Relatórios De Atividades INCT-Fcx

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INSTITUTO NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE FLUIDOS COMPLEXOS (INCT-FCx)

Relatório Anual de

Atividades – Ano 1, 2 e 3

INSTITUTOS NACIONAIS DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA – INCT ACOMPANHAMENTO E AVALIAÇÃO

PERÍODO: de 2/4/2009 a 2/4/2010

IDENTIFICAÇÃO DO PROJETO

TÍTULO: INCT de Fluidos Complexos (INCT-FCx)

PROCESSO Nº: 573560/2008-0

VIGÊNCIA: de 2/4/2009 a 2/4/2014

RECURSOS TOTAIS APROVAD0S: R$ 4.200.000,00 CUSTEIO – R$ 1.320.697,94 CAPITAL – R$ 2.732.650,06 BOLSAS – R$ 146.652,00

COORDENADOR: Antonio Martins Figueiredo Neto

INSTITUIÇÃO SEDE: USP

INSTITUIÇÕES PARTICIPANTES DO PROJETO: (vide formulário de submissão)

EQUIPE DO PROJETO: (vide formulário de submissão)

PROJETO DE PESQUISA (Anexar Relatório Parcial)

HOUVE ALTERAÇÕES NOS OBJETIVOS E/OU METAS PROPOSTOS? ( X) SIM ( ) NÃO

EM CASO POSITIVO REGISTRAR AS ALTERAÇÕES OCORRIDAS: Em dec orrência d a r eadequação or çamentária, a i mplantação d e um a s ala limpa no D FI/UEM, prevista no projeto original, ficou inviável. Como consequência, as metas originais no que se refere à preparação de dispositivos utilizando cristais líquidos foram modificadas.

HOUVE ALTERAÇÕES NO CRONOGRAMA ORIGINAL? ( ) SIM (X) NÃO

EM CASO POSITIVO REGISTRAR AS ALTERAÇÕES OCORRIDAS:

HOUVE PROBLEMAS E/OU DIFICULDADES NA EXECUÇÃO DO PROJETO?: (X) SIM ( ) NÃO

EM CASO POSITIVO DETALHAR: 1) Houve dificuldades com relação ao uso dos recursos financeiros concedidos por meio do Cartão Pesquisador. Finalmente optamos por ter os recursos do CNPq em conta-corrente, com movimentação por meio de cheques. Até agora não conseguimos sincronizar nossa planilha de gastos com a do CNPq. Há lançamentos e débitos ainda não completamente esclarecidos. Esse fato nos deixa em posição muito desconfortável, pois queremos manter um controle de gastos absolutamente em dia. Houve repasses para o setor de importação do CNPq que ainda não foram devidamente explicitados para nós. Ainda em relação ao setor de importação do CNPq, notamos que, em relação ao da FAPESP, aquele nos parece mais moroso. Seria muito bom para o andamento do projeto se pudéssemos efetuar as importações pela FAPESP para todo o Brasil, com repasse dos recursos do CNPq para aquela fundação. 2) Outro problema identificado foi o número extremamente reduzido de bolsas da CAPES para o INCT. Na realidade a CAPES parece não ter acompanhado o acréscimo de recursos destinados aos INCTs por parte do CNPq/MCT/FAPs. Esse fato levou à alocação de um número irrisório de bolsas para os INCTs o que, na prática, pouco aliviou o trabalho dos membros da equipe em reapresentar projetos (os mesmos incluídos no INCT) para

conseguir bolsas de mestrado e doutoramento de agências de fomento.

EQUIPE

HOUVE ALTERAÇÃO NA COMPOSIÇÃO ORIGINAL DA EQUIPE? (X) SIM ( ) NÃO

EM CASO POSITIVO INDIQUE O NÚMERO DE INCLUSÕES E EXCLUSÕES:

a) uma exclusão - do Prof. Dr. Joaquim Procópio do ICB-USP. b) duas i nclusões - do P rof. D r. Sérgio Paulo Bydlowski, M.D., A ssociate P rofessor o f Hematology, D irector, La boratory of G enetics and Molecular H ematology F aculdade d e Medicina da Universidade de São Paulo e do Prof. Dr. Cristiano Luis Pinto de Oliveira, do Grupo de Fluidos Complexos do Instituto de Física da USP.

DESCREVER OS MECANISMOS DE INTERAÇÃO UTILIZADOS ENTRE GRUPOS DE PESQUISA PARTICIPANTES DO INCT:

Temos diversos mecanismos de interação. 1) O primeiro deles é o Portal (http://fluidos.usp.br) do INCT-FCx. Nele há a descrição da equipe, facilidades experimentais disponíveis e fóruns de discussão. 2) Realizamos anualmente uma Escola para estudantes dos diferentes grupos associados e demais interessados e uma reunião científica com participação internacional. 3) Realizamos seminários periódicos na sede do INCT para discutir aspectos da pesquisa em curso. 4) O Comitê Gestor realizou reuniões periódicas de avaliação de resultados parciais e alimenta o INCT com sugestões de eventuais pequenas correções de rumos.

RELATAR EVENTUAIS DIFICULDADES ENCONTRADAS ENTRE OS GRUPOS DE PESQUISA PARTICIPANTES DA REDE E POSSÍVEIS MECANISMOS UTILIZADOS PARA SUPERAR ESTAS DIFICULDADES:

Não identificamos dificuldades nesse quesito.

HOUVE A INCLUSÃO OU EXCLUSÃO DE INSTITUIÇÕES E EMPRESAS? ( ) SIM (X) NÃO

EM CASO POSITIVO INDIQUE O NÚMERO:

RESULTADOS OBTIDOS / METAS

ENUMERE E COMENTE OS RESULTADOS CIENTÍFICOS E/OU TECNOLÓGICOS OBTIDOS ATÉ O MOMENTO PARA:

A – PESQUISA:

Dentre os diversos resultados obtidos pela equipe do INCT-FCx destacamos onze tópicos que merecem destaque. Estão descritos em mais detalhes no Relatório de Atividades. Alguns deles tratam de pesquisas com enfoque multidisciplinar, uma das principais características fundamentais de nosso Instituto.

B – FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS:

Formamos 12 doutores e 18 mestres no período. Alem disso, promovemos o treinamento de cerca de 20 estudantes em programas de iniciação científica nos diferentes grupos/laboratórios associados. Procuramos, na medida do possível, fazer com que nossos estudantes adquiram experiência em diferentes grupos/laboratórios do Instituto, não apenas no grupo/laboratório de origem.

C – TRANSFERÊNCIA DE CONHECIMENTO E TECNOLOGIA:

1) O INCT desenvolveu um método para isolamento de exossomos a partir de soluções biológicas utilizando nanopartículas de óxido de ferro. Esse método foi objeto de pedido de patente. 2) Mantivemos contato com empresa interessada em desenvolvimento de dispositivos para dissipação de calor à base de polímeros dopados com partículas de carbono. A empresa se localiza em Guarulhos – São Paulo e estamos preparando um contrato de assessoria por meio da agencia de inovação da USP.

D – EDUCAÇÃO E DIVULGAÇÃO DA CIÊNCIA:

1) O INCT-FCx organizou um Curso de Atualização para professores do ensino médio em São Paulo (“Fluidos Complexos no Ensino Médio: propriedades e aplicações em física, química e biologia”) e está redigindo um livro com o objetivo de auxiliar o professor em sala de aula e também difundir o conhecimento referente à estrutura da matéria, em particular, os fluidos complexos (Ver Anexo II). 2) O INCT disponibiliza um Portal com informações atualizadas sobre suas atividades, equipe, especialidades, facilidades experimentais, anúncio de reuniões e escolas e fórum de discussão destinado a pesquisadores, educadores e empresários (Ver Anexo II). 3) O INCT organiza anualmente uma Escola sobre fluidos complexos para seus estudantes e demais interessados (Ver Anexo I).

ENUMERE O(S) IMPACTO(S) CAUSADO(S) PELAS AÇÕES E RESULTADOS DO PROJETO PARA A AMPLIAÇÃO, MELHORIA E CONSOLIDAÇÃO DA COMPETÊNCIA TÉCNICO- CIENTÍFICA NACIONAL PARA:

A – PESQUISA:

1) As pesquisas desenvolvidas na caracterização e quantificação de LDL humana modificada (oxidada) por meio de técnicas não invasivas como a Varredura-Z e a luminescência de soluções com complexos de Európio e Tetraciclina mostraram-se muito eficientes e promissoras. Esses novos métodos de identificação de fatores de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares podem vir a ocupar um espaço importante tanto na prevenção da doença quanto em aspectos terapêuticos. 2) Laboratórios associados do INCT estão sintetizando e caracterizando nanopartículas magnéticas para diferentes utilizações, em particular, médicas. Essas pesquisas poderão ter impacto importante no processo de tomada de imagens por ressonância. 3) Os nossos resultados mostraram que a presença da lipoproteína oxidada em pacientes e em modelos experimentais de doença renal crônica é mais que um mero marcador de inflamação, mas funciona como fator de progressão da doença, gerando mais inflamação. Nossos resultados evoluem para demonstrar que a LDL oxidada pode contribuir para o desenvolvimento de fibrose renal. Essas pesquisas poderão ter impacto importante no tratamento e prevenção de doenças renais crônicas.

B – FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS:

A maioria dos mestres formados no âmbito do INCT tem continuado seu trabalho agora em projetos de doutoramento. Os doutores têm ingressado em programas de pós-doutoramento tanto no Brasil quanto no exterior. Tivemos um caso de um doutor formado que foi contatado por uma empresa na Grande São Paulo para trabalhar com inovação tecnológica. Os estudantes de iniciação científica, em sua maioria, têm ingressado na pós-graduação, possuindo uma formação multidisciplinar mais acentuada.

C – TRANSFERÊNCIA DE CONHECIMENTO E TECNOLOGIA:

3) O conhecimento gerado aqui será decisivo para estudos futuros que visem diminuir a oxidação das lipoproteínas em humanos, como o uso de anti-inflamatórios, como as estatinas, ainda em questionamentos na literatura.

D – EDUCAÇÃO E DIVULGAÇÃO DA CIÊNCIA:

O curso de atualização ministrado, apesar de ter sido localizado em apenas uma capital, teve um impacto positivo no aprofundamento de aspectos relacionados a assuntos apresentados por professores no ensino médio, de acordo com própria avaliação dos participantes. A experiência teve repercussão nacional e cursos semelhantes deverão ser organizados pelo INCT-FCx em outras cidades do país (Ver Anexo II). Houve forte interesse manifestado pelos coordenadores da área de ciências e matemática do Núcleo de Ensino da Região de Maringá em realizar o Curso de Atualização para professores do ensino médio, cujo projeto encontra-se aprovado em todas as instâncias da UEM. Alem do mais, os resultados obtidos no âmbito do INCT-FCx ajudarão a fomentar a multidisciplinaridade das pesquisas na área e envolver outros profissionais, em particular da área da saúde.

PARA FINS DE DIVULGAÇÃO, RELACIONAR RESULTADOS OBTIDOS QUE MEREÇAM DESTAQUE PARA O DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO, TECNOLÓGICO E/OU SOCIAL:

1) Membros do I NCT-FCx v inculados ao Instituto de Física da U SP, I nstituto d e C iências Biomédicas da U SP, F aculdade de O dontologia da UNESP d e S ão J osé dos C ampos, Universidade Federal de São Paulo (campus de Diadema) e do Instituto de Matemática e Estatística mostraram que há uma relação direta entre a periodontite e o aumento do risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Essa relação foi verificada por meio de diferentes técnicas de quantificação da LDL modificada no plasma humano, em particular, a técnica de Varredura Z. 2) Membros do I NCT-FCx v inculados ao Instituto de Física da U SP, I nstituto d e C iências Biomédicas da USP, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares e Universidade Federal de São Paulo (campus de Diadema) desenvolveram métodos de quantificação da LDL oxidada in vitro utilizando a propriedade de absorção/emissão de luz de complexos de Európio/Tetraciclina. 3) Foi des envolvido um novo método p ara isolamento de exossomos a par tir de s oluções biológicas utilizando nanopartículas de óxido de ferro. Trata-se de um resultado importante dado que na literatura só existem métodos com essa finalidade, todos eles comprometendo a morfologia dos exossomos no processo de isolamento. 4) Foi desenvolvido um novo método de quantificação das nanopartículas magnéticas de um ferrofluido por meio da técnica de Ressonância Ferromagnética. 5) Resultados obtidos em n ossos l aboratórios mostram que a l ipoproteína ox idada em pacientes e em modelos ex perimentais de do ença r enal c rônica é m ais que u m mero marcador de inflamação, mas funciona como fator de progressão da doença, gerando mais inflamação. N ossos da dos ev oluem par a dem onstrar qu e a LDL ox idada p ode contribuir para o desenvolvimento de fibrose renal. 6) Recentemente foi publicado um artigo no Physical Review Focus discutindo o trabalho do Prof. D r. Y. Le vin do I NCT-FCx s obre í ons em i nterfaces (ver http://focus.aps.org/story/v24/st25 ).

RESULTADOS EM NÚMEROS

A – INDICADORES DE PESQUISA NÚMEROS DA PRODUÇÃO TÉCNICO-CIENTÍFICA E ARTÍSTICA NO PERÍODO (anexar referências): TIPO QUANTIDADE LIVROS - CAPÍTULOS DE LIVROS 10 ARTIGOS PUBLICADOS EM PERIÓDICOS NACIONAIS 3 ARTIGOS PUBLICADOS EM PERIÓDICOS INTERNACIONAIS 195 TRABALHOS A PRESENTADOS EM CONGRESSOS ~ 60 NACIONAIS TRABALHOS A PESENTADOS EM C ONGRESSOS ~ 140 INTERNACIONAIS SOFTWARE - PATENTE 1 PRODUTOS - PROCESSOS 1 PRODUÇÃO ARTÍSTICA (ESPECIFICAR) - OUTROS (ESPECIFICAR): -

B – INDICADORES DA FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS NÚMEROS DA FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS NO PERÍODO

TIPO QUANTIDADE ENCERRADOS: INICIAÇÃO CIENTÍFICA 3 MESTRE 18 DOUTOR 12 PÓS-DOUTOR - OUTROS (ESPECIFICAR): -

EM ANDAMENTO: INICIAÇÃO CIENTÍFICA 15 MESTRE 20 DOUTOR 26 PÓS-DOUTOR 37 OUTROS (ESPECIFICAR): -

C – INDICADORES DE TRANSFERÊNCIA DE CONHECIMENTO E TECNOLOGIA NÚMEROS DA PRODUÇÃO NO PERÍODO (especificar e anexar referências): TIPO QUANTIDADE

D – INDICADORES DE EDUCAÇÃO E DIVULGAÇÃO DA CIÊNCIA NÚMEROS DA PRODUÇÃO NO PERÍODO (especificar e anexar referências): TIPO QUANTIDADE

Publicações de divulgação científica 3 Cursos de atualização para professores do ensino médio 1 Escolas especializadas 2

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

DESCREVER OUTRAS FORMAS DE DISPONIBILIZAÇÃO PÚBLICA DOS RESULTADOS DO PROJETO: 1) Os resultados obtidos pelo INCT-FCx são disponibilizados no seu Portal. 2) As E scolas d e Fluidos C omplexos s ão di recionadas t anto aos nos sos es tudantes nos diferentes níveis como também a es tudantes interessados (graduandos, mestrandos, doutorandos, doutores e pós-doutores) das diferentes áreas envolvidas no INCT. 3) Seminários r egulares s ão organizados n a s ede em S ão Paulo c om a mpla di vulgação. O curso de at ualização par a professores do ens ino m édio também s e c onstitui n uma forma de disponibilização de resultados de nossas pesquisas. 4) Os pes quisadores i ntegrantes do I NCT-FCx da U FAL par ticipam at ivamente da EXPOFÍSICA que é r ealizada t odo m ês de m aio. N este e vento, aproximadamente 1000 alunos das escolas de nível médio visitam as instalações do instituto de física da UFAL e participam de pal estras e out ras at ividades di dáticas. Alem di sso es ses pe squisadores também par ticipam do Workshop do pr ograma de pós-graduação da UFAL, v oltado a alunos de gr aduação de o utras i nstituições dur ante o qua l s ão m inistrados m ini-cursos e palestras de divulgação das atividades de pesquisa.

DESCREVER AS MELHORIAS IMPLANTADAS NAS INSTALAÇÕES FÍSICAS DA SEDE E DOS LABORATÓRIOS ASSOCIADOS AO INSTITUTO, COMO ADAPTAÇÕES FÍSICAS, EQUIPAMENTOS, ETC.:

1) RE CURSOS DO I NCT-FCX F ORAM U TILIZADOS PARA A MPLIAR O L ABORATÓRIO DO G RUPO DE FLUIDOS COMPLEXOS DO IFUSP, SEDE DO INCT. ESSE LABORATÓRIO DISPONIBILIZARÁ TÉCNICAS DE ÓPTICA LINEAR E NÃO-LINEAR PARA O ESTUDO DE FLUIDOS, EM PARTICULAR, AQUELES DE INTERESSE BIOLÓGICO (LDL HUMANA). 2) RE CURSOS DO I NCT FORAM U TILIZADOS PAR A A I MPORTAÇÃO DE EQ UIPAMENTOS PARA O S DIFERENTES GRUPOS DO INCT. 3) O INCT-FCX PERMITIU A CRIAÇÃO J UNTO AO DEP. DE FÍSICA DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA G ROSSA, D O G RUPO D E F ENÔMENOS F OTOTÉRMICOS E M F LUIDOS CO MPLEXOS E O EQUIPOU CO M INFRA-ESTRUTURA BÁSICA NECESSÁRIA PARA A IMPLANTAÇÃO DA TÉCNICA DE VARREDURA-Z. 4) O LABORATÓRIO DE DOENÇAS RENAIS CRÔNICAS DO ICB-USP ESTÁ SENDO EQUIPADO COM UM MICROSCÓPIO DE FLUORESCÊNCIA QUE PERMITIRÁ O ESTUDO DAS ALTERAÇÕES FENOTÍPICAS NAS CÉLULAS TUBULARES RENAIS COM OS DIFERENTES ESTÍMULOS. 5) M ONTAGEM N A EAC H-USP D E L ABORATÓRIO C OM TENSIÔMETRO E AC ESSÓRIOS KSV SI GMA 702, PARA MEDIR TENSÃO SUPERFICIAL DOS LÍQUIDOS ESTUDADOS. 6) FORAM FEITAS ADAPTAÇÕES NO ESPAÇO FÍSICO DO INSTITUTO DE FÍSICA DA UFAL, VISANDO A IMPLANTAÇÃO D O L ABORATÓRIO D E ESPECTROSCOPIA D E F OTOCORRELAÇÃO. O S EQUIPAMENTOS PARA MONTAGEM DO APARATO EXPERIMENTAL ESTÃO EM PROCESSO DE IMPORTAÇÃO C ONFORME AS N ORMAS D O C NPQ. A IMPLANTAÇÃO D ESTE L ABORATÓRIO PERMITIRÁ A I NVESTIGAÇÃO D E F ENÔMENOS TERMICAMENTE E XCITADOS NUMA ESC ALA D E TEMPO I NFERIOR A 5 N ANOSEGUNDOS, D E F ORMA Q UE A DI NÂMICA DE FILMES L ÍQUIDO- CRISTALINOS E DE OUTROS FLUIDOS DE INTERESSE BIOLÓGICO PODERÁ SER ACOMPANHADA EM TEMPO REAL. 7) FOI EF ETUADA UMA R EFORMA EM UMA SAL A N A SED E DO I NCT PARA AD EQUAR A CLIMATIZAÇÃO, RE DE ELÉTRICA E LÓGICA PARA RECEBER O CLUSTER COMPUTACIONAL ADQUIRIDO CO M A S EGUINTE CO NFIGURAÇÃO: 6 OCTOCORE I NTEL X EON DE ÚL TIMA G ERAÇÃO, TOTALIZANDO 48 PROCESSADORES, 144 GB DE MEMÓRIA RAM E 12 TB DE DISCO RÍGIDO, AMBOS DE ALTA VELOCIDADE DE ACESSO. COM E SSE EQUIPAMENTO PODEREMOS REALIZAR INÚMERAS SIMULAÇÕES D E MODELOS EST ATÍSTICOS PAR A TRANSIÇÃO DE FASE E M C RISTAIS L ÍQUIDOS, SIMULAÇÕES ATOMISTICAS COM M ECÂNICA M OLECULAR DE: BICAMADAS LIPÍDICAS E SUAS INTERAÇÕES COM CO LESTEROL E /OU FÁRMACOS E M ACROMOLÉCULAS BIOLÓGICAS INTERAGINDO CO M F ÁRMACOS E M SO LUÇÃO AQ UOSA, E C ÁLCULOS Q UÂNTICOS AB INITIO DE MOLÉCULAS G RANDES O U AGLOMERADOS M OLECULARES ( COM CE RCA DE 2 00 ÁT OMOS) PAR A CARACTERIZAÇÃO DE PROPRIEDADES M OLECULARES E SU AS I NTERAÇÕES C OM O AMBIENTE. ESSA F ACILIDADE EX PERIMENTAL EST Á D ISPONÍVEL A T ODOS OS MEMBROS DO I NCT-FCX VIA WEB. 8) F OI EF ETUADA U MA REFORMA E M U MA SAL A DA EPM (U NIFESP) PAR A ABR IGAR O N OVO LABORATÓRIO DE CONFECÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE VESÍCULAS GIGANTES DO INCT.

HOUVE ATIVIDADES DE INTEGRAÇÃO COM OUTROS INCT’S: (X) SIM ( ) NÃO

EM CASO POSITIVO DETALHAR:

Essas atividades tiveram um caráter individual e não institucional. Dentre elas citamos: 1) O grupo da UFAL manteve colaboração com pesquisadores do INCT de Nanobioestruturas e Simulação Nanobiomolecular, e com o INCT de Marcadores Biológicos Intelligentes. 2) Grupos de São P aulo ( IFUSP, I CBUSP, Butantã e UNIFESP) m antiveram c olaborações com membros do INCT e Inovação Farmacêutica. 3) Foi es tabelecida uma interação entre pesquisadores do D FI/UEM de n osso I NCT-FCx e participantes do INCT de Sistemas Complexos.

CONSIDERAÇÕES FINAIS

COMENTAR OUTROS ASPECTOS RELEVANTES DO DESENVOLVIMENTO GERAL DO PROJETO:

QUAL O PAPEL DO INCT PARA A FORMAÇÃO DA REDE DE PESQUISA?

O papel do INCT para a formação da rede de pesquisa foi essencial. Inicialmente cabe ressaltar o aporte de recursos para a consolidação e ampliação de facilidades experimentais e de computação dos di ferentes gr upos/laboratórios as sociados. A ex istência do C omitê G estor e suas r euniões periódicas para analisar o andamento do projeto e definição de pequenos ajustes de rumo fomentou a s inergia entre os par ticipantes. A r ealização d e r euniões an uais par a d iscussão de resultados de pesquisa e Escolas para os estudantes contribuiu para o surgimento de colaborações entre membros do INCT que, sem esse espaço privilegiado, não existiriam. O INCT também atuou no sentido da constituição de laboratórios com técnicas complementares, evitando duplicações de facilidades experimentais. P ossibilitou t ambém a r acionalização no us o de f acilidades computacionais, concentrando os esforços em um grande cluster para atender a todos os membros do Instituto.

AVALIE A INTERLOCUÇÃO DO INCT COM O CNPq E DEMAIS FINANCIADORES DO PROGRAMA:

A I NTERLOCUÇÃO DO INCT COM O CNP Q TEM SIDO A DEQUADA, E NTRETANTO, H Á ALGUNS ASPECTOS QUE MERECERIAM ESPECIAL ATENÇÃO PARA MELHORAR ESSE CONTATO. COMO JÁ CITADO, ATÉ O PRESENTE MOMENTO NÃO CONSEGUIMOS INFORMAÇÕES DO CN PQ/BANCO D O BRASIL A R ESPEITO D O EXTRATO DE N OSSA “CONTA”, EM PARTICULAR, DA ÉPOCA DE UTILIZAÇÃO DO CARTÃO PESQUISADOR. NOSSA PLANILHA DE GASTOS NÃO ESTÁ COMPLETA E APESAR DOS NOSSOS INSISTENTES PEDIDOS DE I NFORMAÇÕES, EST AS NÃO N OS SÃ O F ORNECIDAS D E MANEIRA COMPLETA. O PROCESSO DE IMPORTAÇÃO REALIZADO PELO CNPQ TEM SE MOSTRADO MUITO MOROSO, COM ATRASOS SISTEMÁTICOS. ESSE FATO OCONTRASTA COM AS IMPORTAÇÕES F EITAS P ELA F APESP Q UE, NESSE Q UESITO, É U M EX EMPLO D E EFICIÊNCIA. A I NTERLOCUÇÃO DO INCT C OM A F APESP É M UITO BO A, ENTRETANTO, HÁ UM PROBLEMA QUE PR ECISARIA SE R RESOLVIDO PA RA D AR MAIOR F LEXIBILIDADE AO PROJETO. T RATA-SE D E AD EQUAÇÕES D O ORÇAMENTO A N ECESSIDADES EF ENTUAIS DO INCT. COMO A FAPESP TRABALHA NA BASE DE UM TERMO DE OUTORGA, QUALQUER PEQUENA MODIFICAÇÃO NA ALOCAÇÃO DE RECURSOS PRECISA SER SOLICITADA À FUNDAÇÃO QUE A ANALISA E REEMITE OUTRO TERMO DE OUTORGA PARA ASSINATURA. ESSE PROCESSO É DEMORADO E PODERIA SER FLEXIBILIZADO NO CASO DOS INCTS. O IDEAL S ERIA Q UE D ISPUZESSEMOS DO S R ECURSOS PO R A LINEA E PU DESSEMOS DISPOR DE LES DE ACORDO C OM AS NECESSIDADES MOMENTÂNEAS DO I NCT. OBVIAMENTE TRANSPOSIÇÕES DE MAIOR VULTO DEVERIAM SER SOLICITADAS À FUNDAÇÃO, E NTRETANTO, A QUELAS DE M ENOR V ALOR PO DERIAM S ER F EITAS DIRETAMENTE PEL O C OORDENADOR, S EM N ECESSIDADE D E EM ISSÃO D E OUTRO TERMO DE OUTORGA.

Anexar relatório de resultados parciais, de no máximo 50 páginas, contendo:

1. Comitê Gestor – reuniões realizadas e decisões; 2. Atividades de cooperação entre os grupos de participantes do INCT; 3. Atividades de cooperação entre INCT’s e com outras instituições (empresas, ongs, instituições governamentais, etc); 4. Principais resultados técnico-científicos; 5. Eventos nacionais e internacionais: apresentação de trabalhos, organização de cursos, seminários; palestras; mesas redondas; 6. Atividades de formação e capacitação de recursos humanos; 7. Perspectivas e futuros desdobramentos.

LOCAL E DATA: São Paulo, 12 de abril de 2010.

ASSINATURA: Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fluidos Complexos (Relatório Parcial de Atividades – Ano 1)

Introdução Este relatório consta de um texto introdutório com os principais resultados das atividades de pesquisa, a descrição sucinta das formas de interação entre os grupo/laboratórios e algumas perspectivas de continuidade do trabalho. Há também dois anexos, a saber:

Anexo I – publicações científicas, apresentações convidadas em congressos, publicações de divulgação, participações em congressos, formação de pessoal (trabalhos terminados), formação de pessoal (trabalhos em andamento), patentes, prêmios, capítulos de livros. Anexo II – atividades de ensino e extensão, curso de atualização, portal do INCT-FCx e as Escolas organizadas no período.

O Comitê Gestor Composição Prof. Dr. Antônio Martins Figueiredo Neto (Coordenador) Prof. Dr. Luis Juliano Neto (Vice-Coordenador) Prof. Dr. Francisco Antonio Helfenstein Fonseca Profa. Dra. Iolanda Midea Cuccovia Profa. Dra. Lia Queiroz do Amaral Prof. Dr. Luiz Roberto Evangelista Prof. Dr. Niels Olsen Saraiva Camara Prof. Dr. Sylvio Roberto Accioly Canuto

O CG tem essa composição ampliada (conforme solicitação feita ao CNPq e aprovada), pois há uma grande diversidade de áreas na equipe do INCT. Reuniu-se nas datas:

1) 8 de junho de 2009 no IFUSP. Discutimos a organização do 8th Ibero-American Workshop on Complex Fluids and their Application, setembro de 2009, João Pessoa. Essa reunião serviria também para apresentação de trabalhos dos membros do INCT-FCx. Discutimos a organização da Escola de Fluidos Complexos para nossos estudantes, também em João Pessoa. Discutimos o andamento do projeto como um todo.

2) 19 de agosto de 2009 no IFUSP. Discussão do andamento do projeto e atividades de ensino/extensão. 3) 10 de setembro de 2009 em João Pessoa. Discussão do andamento do projeto e atividades de ensino/extensão. 4) 17 de dezembro 2009 no IFUSP. Discutimos a situação financeira do projeto; a organização da Quarta Escola de Verão de Fluidos Complexos a ser realizada na Escola Paulista de Medicina (UNIFESP) em março/abril de 2010. 5) 5 de março de 2010 durante a Primeira Reunião de Avaliação do INCT-FCx realizada no Hotel Alpino em São Roque, de 5 a 7 de março de 2010. Discussão do andamento do projeto e atividades de ensino/extensão. ______Os principais resultados das atividades de pesquisa

1) O trabalho conjunto do ICBUSP, IFUSP, FO de São José dos Campos (UNIFESP) e IMEUS teve por finalidade investigar a associação entre periodontite crônica e marcadores de risco de doenças cardiovasculares. Além de propriedades ópticas, o perfil lipídico, os níveis de citocinas, anticorpos anti- ox, ácido tiobarbitúrico, substâncias reativas (TBARS) e hemograma diferencial foram comparados entre os pacientes com periodontite e indivíduos saudáveis, sendo quarenta pacientes em cada grupo, pareados quanto ao sexo, idade e índice de massa corpórea. As associações entre a prevalência da periodontite e outras variáveis independentes foram analisadas. Formaram-se grupos para os fatores de risco analisados para doença cardiovascular foram estabelecidos, usando os seguintes critérios: sexo (feminino; masculino), idade (< 45 anos; 45 anos ou mais) e IMC (< 25 kg/m2; 25 kg/m2 ou mais - sobrepeso) e novos grupos definidos através da combinação destas categorias. Diferenças sorológicas nos novos grupos foram distinguidas, algumas das quais envolvendo fatores de risco estabelecidos para aterosclerose. Métodos estatísticos não paramétricos foram utilizados para a identificação dessas diferenças. Finalmente, analisamos se periodontite é um fator de risco para níveis lipídicos patológicos usando um modelo de regressão logística que considerou também a idade, sexo e IMC. Os resultados confirmados e reforçados sugeriram a associação entre doença arterial coronariana e periodontite.

2) Síntese e Caracterização Espectroscópica de Complexos Európio-Tetraciclinas para Quantificação de Lipoproteínas Humanas. O complexo Európio-Tetraciclina (EuTc) apresenta propriedades ópticas interessantes. Possui absorção em torno de 400 nm e emissão em torno de 615 nm e, portanto grande deslocamento Stokes. A emissão do Európio proveniente de um efeito antena é fortemente dependente das características da solução, tais como pH e presença ou ausência de lipoproteínas, etc. O tempo de vida de fluorescência do Európio no complexo EuTc, é longo, da ordem de 20 μs e distinto da maioria dos tempos de vida dos meios biológicos. Foi proposta a síntese e caracterização, por meio da espectroscopia óptica, de complexos: Európio-Tetraciclinas [EuTcs]: Európio-Tetraciclina (EuTc), Európio-Clorotetraciclina (EuCTc), Európio-Metaciclina (EuMTc) e Európio-Oxitetraciclina (EuOTc) e o estudo da interação desses complexos com LDL e LDL oxidada. Concluiu-se que todas as soluções de Európio Tetraciclinas (EuTcs), apresentaram mudanças nos

2 espectros de absorção em relação às soluções de Tetraciclinas, indicando a complexação. O perfil da banda de emissão do Európio muda de acordo com a Tetraciclina do complexo. O complexo EuOTc apresenta maior intensidade de sinal e maior tempo de vida em relação aos demais complexos estudados. O complexo EuMTc não é um bom candidato a biossensor. O complexo EuMTc não apresentou características adequadas para a quantificação de LDL, isso porque não houve aumento na intensidade de emissão com o aumento gradativo da concentração de LDL. O estudo dos complexos de Tcs na presença de LDL demonstrou que o complexo EuOTc na presença de LDL apresentou grande intensidade de emissão, porém com a saturação do complexo a partir de 1,5 mg/mL de LDL. Já o complexo EuCTc (1,5:1) apresentou menor intensidade de emissão comparado com o complexo EuTc porém o mesmo apresentou maior região de linearidade na curva de calibração. No estudo de tempo de vida dos complexos EuTc e EuCTc na presença de LDL notou-se um aumento nos tempos de vida de fluorescência dos complexos com a presença de LDL. Porém a maior razão de sinal do complexo isolado ou na presença de LDL ocorreu com o complexo EuCTc. Dessa forma, os estudos indicam que até o momento o melhor complexo para a quantificação de LDL foi o complexo EuCTc. Verificamos que em geral os complexos EuTcs estudados não sofrem interferência dos íons estudados. Entretanto para o complexo EuCTc:oxLDL todos os íons estudados com exceção do cobre levam a um aumento no sinal de emissão do európio. A explicação para isto pode ser a equação de Fenton no sentido oposto, ou seja, a presença dos interferentes leva a produção de peróxido de hidrogênio que aumenta o sinal de emissão do európio. Este resultado é muito importante porque pode ser um método de dosagem de LDL oxidada em plasma sanguíneo. O acréscimo de substâncias como Níquel ou Alumínio na solução de EuCTc contendo o plasma poderiam servir como marcadores da LDL oxidada.

3) A interação de um peptídeo antimicrobiano (a gomesina) com vesículas lipídicas gigantes (GUVs) foi estudada por microscopia óptica. A microscopia óptica de GUVs permite a visualização do efeito causado por peptídeos antimicrobianos em uma vesícula única, em tempo real. Vimos que a presença do peptídeo causava uma explosão súbita da vesícula, devido a uma ruptura da bicamada lipídica, indicando que o mecanismo de ação deste peptídeo antimicrobiano é através do modo “carpete”. Estamos ampliando este estudo para desvendar o mecanismo de ação de outros peptídeos antimicrobianos. Estamos vendo que alguns peptídeos, como a magainina e a protegrina, são capazes de formar poros estáveis (os chamados “poros toroidais”), o que resulta em uma vesícula íntegra, mas com uma membrana altamente permeável. Iniciamos, no contexto do INCT, uma colaboração para estudar outro peptídeo antimicrobiano, sintetizado por pesquisadores da Embrapa (Drs. M. A. Rodrigues e M. P. Bemquerer). Neste trabalho estamos estudando a interação do peptídeo híbrido de Cecropina/Melitina com lipossomas. Os efeitos da carga dos lipossomas, da razão peptídeo/lipídio e concentração de sais nessa interação estão sendo estudados utilizando-se diversas metodologias. Os resultados de microscopia óptica de GUVs mostram que o peptídeo causa desestabilização das vesículas (explosão), o que ocorre após a formação de domínios na superfície das GUVs, o que pode explicar o “lag time” observado nos experimentos de vazamento de marcador fluorescente incorporados em LUVs.

4) Caracterização da mudança de forma dos agregados formados por misturas aquosas de dodecilsulfato de sódio (SDS) com decanol. Medidas iniciais de EPR (envolvendo a Dra. S. Schreier) já

3 foram feitas com duas sondas paramagnéticas, incorporadas em 10 w% SDS contendo diferentes frações molares de decanol (0, 22 e 42 mol%) e em 30 w% SDS. A partir das características dos espectros de EPR das sondas inseridas nos agregados anfifílicos é possível monitorar o grau de empacotamento e a polaridade do microambiente da sonda. De acordo com os dados anteriores de SAXS, sabíamos que 10 w% SDS contendo 0, 22 e 42 mol% decanol formavam micelas esféricas, cilíndricas e discóticas, respectivamente. Além disso, 30 w% SDS puro também gerava micelas cilíndricas. Os resultados de EPR mostraram que os espectros de uma das sondas são sensíveis às diferentes morfologias das micelas: à medida que a micela passa da forma esférica, à cilíndrica e à discótica, os espectros refletem uma diminuição progressiva da mobilidade e da polaridade do meio, conforme esperado. Embora as diferenças entre os espectros nas diferentes condições sejam pequenas, a análise dos espectros permite concluir que a técnica de EPR é sensível a essas mudanças morfológicas, e que, portanto, poderá ser utilizada no estudo de outros sistemas anfifílicos.

5) Um dos tópicos propostos no projeto do INCT era o estudo de domínios (os chamados rafts) formados por misturas ternárias de lipídios saturados, insaturados e um esterol, com ênfase no efeito causado pela substituição do colesterol, o principal esterol presente em grande quantidade nas membranas de mamíferos, por fitosteróis, encontrados em membranas de plantas, e associados a algumas doenças em humanos. Os efeitos clínicos de um excesso de fitosteróis no organismo estão sendo abordados pela equipe médica do Dr. Francisco Fonseca. Por outro lado, nos propusemos a estudar as diferentes habilidades de colesterol e fitosteróis em formar domínios em bicamadas lipídicas, utilizando principalmente a técnica de microscopia óptica de vesículas lipídicas gigantes (GUVs). Esta abordagem permite a visualização direta de domínios macroscópicos, valendo-se da preferência de alguns marcadores fluorescentes por uma das fases. Devido ao tempo de importação de compostos químicos, ainda não foi possível iniciar o estudo da separação de fases em presença de fitosteróis. Entretanto, avançamos bastante no estudo de separação de fases contendo colesterol, que será utilizado na comparação com os dados futuros com fitosteróis. Investigamos misturas ternárias de DOPG (um fosfolipídio aniônico), SM (um fosfolipídio saturado) e colesterol, e mostramos para quais composições lipídicas encontramos separação de fases líquidas (líquido ordenada ou rafts, e líquido desordenada ou fluida). A novidade neste trabalho foi trocar o lipídio insaturado comumente usado (DOPC, neutro), por um análogo, negativamente carregado. O desenvolvimento deste trabalho, feito em parte aqui e em parte na Alemanha, foi muito importante para ganharmos familiaridade com o estudo de separação lateral de fases em GUVs. Agora que o protocolo já está delineado, pretendemos estender esse estudo para investigar o papel de trocarmos o colesterol por diferentes fitosteróis.

6) Os resultados mais importantes obtidos neste primeiro período no que concerne ao estudo dos fenômenos de adsorção de íons em cristais líquidos nemáticos e fluidos complexos, em geral, referem-se ao papel desses íons no sinal da espectroscopia de impedância. De fato, por um lado a análise dos fenômenos difusivos em meios anisotrópicos, com a geometria típica de sistemas líquido-cristalinos, revelou a possibilidade de ocorrência do fenômeno de difusão anômala, mesmo quando a equação de difusão associada ao fenômeno é a usual (o comportamento esperado era o de se obter o fenômeno anômalo com a equação de difusão fracionária). Por outro lado, foi possível estabelecer, pela primeira

4 vez, uma expressão analítica para a impedância de uma célula típica, levando-se em conta o papel dos íons presentes na amostra e descrevendo o seu comportamento difusivo por meio de equação fracionária. Relativamente aos resultados existentes na literatura, o progresso mais significativo feito no âmbito no INCT foi a obtenção de soluções exatas dessas equações com a consideração simultânea da equação de Poisson governando o potencial elétrico no interior da amostra. Os resultados conhecidos até então eram bastante aproximados, pois ignoravam a equação de Maxwell no meio material considerado. Ora, o procedimento seguido por nós permitiu a obtenção de uma mais completa expressão para a dependência espacial do campo elétrico na célula e, por conseguinte, forneceu uma expressão bastante geral para a impedância do sistema. Ajustes preliminares feitos a partir dessa expressão analítica têm revelado amplas possibilidades de descrição de alguns sistemas físicos de grande interesse no contexto do INCT, como os cristais líquidos, os géis e os fluidos de interesse biológico, em geral. Resultados promissores estão sendo obtidos em fluidos complexos via óptica não linear e também em fases nemáticas liotrópicas.

7) Foram realizados estudos in vitro da internalização de nanopartículas de óxido de ferro em células tronco mesenquimais, para sua posterior utilização em processos terapêuticos. Pudemos sintetizar e caracterizar ferrofluidos biocompativeis com diversas coberturas, à base de nanopartículas de óxido de ferro. Foram feitos testes de avaliação toxicológica e biocompatibilidade das nanopartículas; estudo in vitro. Realizamos estudos das propriedades magnéticas das nanopartículas mediante a Ressonância Magnética ( relaxometria) para uso na imagem molecular. Iniciamos a implementação da técnica de magneto hipertermia: Estudo in vitro e in vivo no Hospital Albert Einstein de São Paulo. Iniciamos a síntese de nanopartículas magnéticas utilizadas em magneto hipertermia, dado que precisam ser partículas de pouca polidispersão. Iniciamos a síntese e caracterização de compósitos de magnetolipossomas termossensíveis. Iniciamos o estudo do efeito terapêutico de células-tronco mesenquimais humanas de parede de cordão umbilical marcadas com nanopartículas de óxidos de ferro no modelo animal de isquemia cerebral focal. Conseguimos realizar a caracterização Imunofenotípica e Ultra-estrutural de Células Tumorais de Glioblastoma Multiforme. Estamos realizando a síntese de Peptídeos Radiomarcados e Nanoencapsulados como Marcadores de Placas Amiloidais, com relevância para o Estudo da Doença de Alzheimer. Desenvolvemos pesquisas com células-tronco mesenquimais marcadas através de Quantum Dots. Desenvolvemos o método para isolamento de exossomos a partir de soluções biológicas utilizando nanopartículas de óxido de ferro. Resultado de este estudo foi registrado o método no INPE - Nro P.I. 0900815-2 (d.p. 21/07/2009).

8) Peptídeos catiônico-anfifílicos gemini-simile como inibidores de proteases: Alguns representantes catiônicos desta classe de compostos foram originariamente desenhados para complexação com polinucleotideos e sua transferência através da membrana celular com o objetivo de transfecção celular terapia gênica e RNAi inhibition. A protease do vírus da Dengue pertencente a família Flaviviridae e prefere substratos contendo sequencias peptídicas catiônicas. Curiosamente, observamos que alguns peptideos catiônico-anfifílicos gemini-simile inibiram a protease da dengue. O estado de agregação doe peptídeos anfifílicos é importante para inibição, pois esta é reduzida quando detergente neutro (Triton) é adicionado. Nos protocolos padrões para seleção de inibidores, um inibidor anfifílico seria eliminado, pois seria considerado promiscuo, pois agiria sequestrando a enzima no agregado. No caso de peptídeos

5 catiônico-anfifílicos gemini-simile é possível que as partes hidrofílica e carregada do peptídeo estão expostas na superfície do agregado e, portanto acessível à enzima, e tal mecanismo tornaria estes inibidores anfifílicos tão efetivos. Surfactantes geminados são surfactantes com duas cabeças e duas caudas ligadas por um espaçador que tem por característica concentrações micelares criticas baixas (fator de 102) e alta superfície de atividade (fator de 103) comparados com surfactantes análogos de cadeia única. A preparação do anfifílico (=surfactante) – peptídeo 1 que tem sido chamado de “ gemini-simile” devido a presença das duas caldas alquilas e do peptídeo como espaçador e portanto podem ser considerados geninados, embora assimétricos se tiverem dois resíduos carregados no espaçados peptídico. Em doenças infecciosas causadas por vírus da família Flaviviridae (Dengue, West Nile, Hepatitis C), a proteína viral deve ser quebrada em proteínas estruturais e não estruturais pela ação de proteases do hospedeiro e do vírus. Furina é a protease do hospedeiro envolvida que é uma protease de processamento que tem papeis fisiológicos como conversão de prohormonios em hormônios ativos. É desejável ter inibidores eficazes para estas proteases com a finalidade antiviral, mas não é trivial desenhar inibidores específicos. Estudos com substratos FRET onde o grupo fluorescente N-terminal é o Abz (acido orto-amino benzóico) cuja fluorescencia é apagada pelo grupo EDDnp (etilenediamino- dinitrofluorofenila) tem sido usados no estudo de furina e protease da dengue. A furina prefere substratos com a estrutura geral –RP4–XP3–(K/R)P2–RP1↓XP1’–XP2’–XP3’–XP4’, enquanto o melhor substrato para a protease da dengue tem estrutura Abz-AKRR↓SQ-EDDnp. Isto significa que os substratos ideais para furina e protease da dengue devem ter resíduos catiônicos nas posições P1-P2-P4 e P1-P2-P3, respectivamente, próximo ao ponto de clivagem (↓) na direção N-terminal. Curiosamente, alguns peptídeos catiônicos anfifílicos inibiram a protease da dengue e para o palmitoil-Lys-Ala-Lys-hexadecil (C16-KAK-C16) a inibição da protease da dengue teve Ki=0.37 µM e a furina Ki = 5.76 µM. A Tabela 1 mostra os valores de Ki obtidos com a protease da dengue. Hipótese de trabalho: A protease do vírus da dengue NSB2-NS3 é constituída de duas partes, a NSB2 é o componente ativador que é necessário para o domínio NS3 ser ativo. O pI do domínio ativador é 3,6 devido ao alto numero de amino ácidos ácidos, E e D. Já o domínio NS3 tem pI = 8.9 devido a grande numero de resíduos básicos. Portanto, a interação do NSb2 com NS2 provavelmente tem um forte componente eletrostático e os peptídeos gemini-simile anfifílicos podem competir com esta interação inibindo a atividade peptidasica da NSB2-NS3. Alem disso, a NSB2 também contem aminoácidos hidrofóbicos que também podem contribuir com a interação com o domínio NS3 e então os radicais alquila dos peptídeos gemini-simile anfifílicos podem perturbar também o componente hidrofóbico da interação. Proposta de trabalho: 1. Desenvolvimento em nossos laboratórios de condições para síntese de peptídeos gemini-simile anfifílicos. Para tanto estamos colaborando com o Dr. Martin C Feiters from the Departamento de Quimica Organica da Radbound University de Nijmegen – Holanda. Em setembro de 2009 o Prof. L.J. Neto ficou 4 dias nos laboratórios do Dr. Feiters e pudemos apreender todos detalhes das sínteses e trouxemos para São Paulo amostras dos peptídeos e das resinas para as sínteses. 2. Os peptídeos gemini-simile anfifílicos obtidos serão ensaiados como inibidores da protease da dengue, assim como de outras serino proteases canônicas para verificarmos a especificidade. Nestes estudos incluiremos a furina humana.

Tabela 1: Ki para inibição da protease do vírus da dengue vírus NSB2-NS3 por peptídeos gemini-simile anfifílicos.

C16----- C16 Ki (µM)

-KK- 5.37 -KGGK- 5.75 -KGGGK- 2.50 -KGGGGK- 1.37 -KAK- 0.37 -KAAK- 0.63 -KAAAK- 1.41 -KAAAAK- 2.40 9) Estudo do papel da LDL oxidada na progressão da doença renal em humanos e em modelos murinos: relevância da transição epitélio-mesenquimal. A presente etapa do projeto procurou investigar o papel da LDL oxidada na indução de TEM. As células tubulares humanas imortalizadas HK-2 foram utilizadas. As células foram carenciadas de soro fetal bovino por 24h, e posteriormente incubadas com LDL nativa e oxidada, durante um período de 48 horas. Ao final, realizou-se extração e quantificação do RNA total, seguido da análise dos transcritos gênicos por PCR de Tempo Real. Após análise estatística, percebemos que a molécula pró-inflamatória, IL-6, apresentou dados significativos (p < 0,05) na expressão de seu RNAm. Ambas as formas de LDL induziram maior expressão do RNAm em relação ao controle, com tendência para a LDL oxidada estimular mais a expressão, do que a LDL nativa (Figura 1, painel A). A fim de avaliar o fenômeno de morte celular desencadeado por apoptose envolvido no processo de transformação das células tubulares, ativadas pela LDL, mediu-se a expressão do RNAm da relação Bcl2/Bax. Estatisticamente, a razão Bcl2/Bax foi maior no tratamento com LDL oxidada, em relação à LDL nativa, e ambas foram menores que o controle (Figura 1B). Na análise dos marcadores de TEM, a expressão de FSP-1 e α-SMA não apresentaram diferenças, estatisticamente comprovadas, entre controle, LDL nativa e LDL oxidada, porém pode-se observar uma tendência a um aumento com a incubação das lipoproteínas (Figura 1C e D). (A) (B)

Figura 1: Expressão do RNAm de IL-6, Bcl2/Bax, a-SMA e FSP-1 nas células tubulares após 48h de incubação com LDL e LDL oxidada (LDLoxi).

Estudo clínico: O estudo pretende incluir 40 pacientes em cada estágio da DRC (I-V). Serão feitas dosagem de oxLDL (ELISA), anti-oxLDL (ELISA) e PCR (Imunoturbidimetria ultra sensível). Para tanto, usaremos como critérios de inclusão: portadores de DRC em tratamento conservador com idade ≥ 7

18 anos, e como critérios de exclusão: pacientes severamente doentes ou com sintomas inflamatórios agudos, diabético tipo 1, portadores de doença auto-imune, em uso de estatina e gestantes. Os grupos serão descritos em relação às variáveis demográficas utilizando-se média e desvio-padrão para variáveis quantitativas, e freqüência e porcentagem para as variáveis qualitativas. No caso de variáveis quantitativas, a comparação entre os grupos serão avaliados por testes paramétricos como o teste ANOVA ou não paramétricos como o teste de Kruskal-Wallis, dependendo da distribuição dos dados obtidos. Até o momento, já foram incluídos 17 pacientes e os resultados preliminares das suas características demográficas são demonstradas na tabela abaixo.

Variável Valores (N=17) Idade (anos) 60±17 % de dislipidemia 64,7 % com nefropatia diabética 17,6 Clearance de creatinina estimado (ml/min) 31±13 Hb 13±2 Colesterol Total 183±37 LDL 105±27 HDL 48±12 Triglicérides 148±64 Glicemia de jejum 106±27 PTH intacto 130±63

10) Obtivemos um significativo avanço no entendimento de diversos sistemas envolvendo a formação de padrões e as propriedades adesivas de fluidos complexos magnéticos. Com relação a fenômenos de adesão em fluidos magnéticos, primeiramente desvendamos o caráter não-Newtoniano de ferrofluidos que formam cadeias, elucidando o mecanismo pelo qual as mesmas influenciam nas propriedades reológicas de tais fluidos. Além disso, mostramos que fluidos magneto-reológicos funcionam como eficientes “adesivos inteligentes” capaz de aumentar dramaticamente seu potencial adesivo (de 30 a 50 vezes) pela aplicação de um campo magnético externo. Os nossos estudos (tanto teóricos, quanto experimentais) também foram focalizados em outros aspectos da formação de padrões e no desenvolvimento de instabilidades hidrodinâmicas em fluidos complexos magnéticos e não magnéticos, tanto miscíveis quanto imiscíveis. Os principais resultados referentes a este tópico de pesquisa, referem-se à implementação e desenvolvimento de diversos protocolos e mecanismos de controle no escoamento de tais materiais.

11) Estudamos as interações entre partículas coloidais adsorvidas na superfície de filmes de cristais líquidos esméticos livremente suspensos. Determinamos analiticamente a dependência da força efetiva entre as partículas mediadas pelas deformações elásticas do filme. Foram investigadas as características da transição por redução de camadas induzida por um campo externo em filmes esméticos livremente suspensos com anisotropia dielétrica negativa. Estudamos o efeito da imersão de nanopartículas ferroelétricas em cristais líquidos nemáticos e verificamos a influência das mesmas na ordem orientacional do sistema. Estudamos o espectro de reflexão de estruturas em multicamadas envolvendo cristais líquidos colestéricos e avaliamos o potencial do mesmo para a confecção de filmes com espectro de reflexão contendo as bandas visíveis. Estudamos as propriedades magnéticas e ópticas de moléculas orgânicas em solução. Mostramos que métodos híbridos de mecânica molecular e cálculos

8 ab-initio conseguem bom acordo com dados experimentais. Estudamos os efeitos da adição de nanopartículas ferroelétricas sobre as propriedades de cristais líquidos nemáticos por meio de dinâmica molecular. Este trabalho mostrou que o campo elétrico gerado pelos dipolos das partículas ferroelétricas não é o principal responsável pela elevação da temperatura de transição de fase nemática-isotrópica, como foi reportado na literatura especializada. Foram investigadas as propriedades de um gás de bósons não-interagentes numa rede de Apolônio, que tem por característica ser livre de uma escala de tamanho. Usando um modelo tight-binding para bósons não-interagentes, observamos que uma topologia da rede induz a condensação de Bose-Einstein, de maneira que a temperatura de transição e gap entre o estado fundamental e primeiro estado excitado obedecem a mesma lei de potência. Além disso, observamos ainda que o calor específico é descontínuo na transição devido à fragmentação da densidade de estados. Investigamos as propriedades ópticas de transmissão de uma estrutura multicamadas composta por sequencia alternada de camadas de cristais líquidos colestéricos e camadas anisotrópicas. Usando o formalismo da matriz 4 x 4 de Berreman, nós obtivemos numericamente o espectro de transmissão da estrutura, bem como sua cromaticidade (CIE 1931). Nossos resultados mostraram que quando a espessura das camadas anisotrópicas é aumentada, as bandas de reflexão da estrutura são deslocadas para a região de maiores comprimentos de onda e há o surgimento de novas bandas reflexão. Isto resulta numa drástica mudança na cromaticidade da estrutura, que pode apresentar um conjunto de bandas de reflexão nas regiões do azul, verde e vermelho (RGB). Estudamos um gás de férmions não-interagentes numa rede de Apolônio por meio de um modelo tight-binding. Devido a topologia da rede, observamos que o espectro de energia do sistema apresenta uma estrutura fragmentada que se reflete nas propriedades termodinâmicas do sistema. Um claro exemplo disso, é que o calor específico apresenta modulações logarítmicas na sua dependência com a temperatura. Tal comportamento está diretamente associado com o caráter multifractal da rede de Apolônio.

Atividades de cooperação entre os grupos de participantes do INCT Temos diversos mecanismos de interação, a saber: 1) O primeiro deles é o Portal (http://fluidos.usp.br) do INCT-FCx. Nele há a descrição da equipe, facilidades experimentais disponíveis e fóruns de discussão. 2) Realizamos anualmente uma Escola para estudantes dos diferentes grupos associados e demais interessados e uma reunião científica com participação internacional. 3) Realizamos seminários periódicos na sede do INCT para discutir aspectos da pesquisa em curso. 4) O Comitê Gestor realizou reuniões periódicas de avaliação de resultados parciais e alimenta o INCT com sugestões de eventuais pequenas correções de rumos.

Algumas perspectivas e futuros desdobramentos

1) Do ponto de vista teórico em Física pretende-se realizar estudo mais sistemático de modelos estatísticos para misturas de fluidos de vários componentes. Pretendemos continuar a tratar os problemas envolvendo micelização em sistemas estruturados como a água. Em particular, estudaremos os tempos de correlação de moléculas de água no interior e próximo à superfície das micelas. 2) Objetivamos continuar as pesquisas envolvendo a resposta óptica não-linear das lipoproteínas humanas e de animais procurando entender a sua origem Física. 3) Pretende-se estudar a evolução da periodontite e os marcadores de risco da doença cardiovascular ao longo do tempo. Para tanto foram coletadas informações dos pacientes aos 3, 6, e 12 meses após o tratamento. O estudo deverá ser efetuado numa colaboração entre físicos, imunologistas, odontólogos, biólogos e matemáticos. 4) Prosseguimento das atividades de pesquisa no sub-projeto A.3. "Agregados anfifílicos – estudos por fluorescência" e início de experimentos de fluorescência no sub-projeto A.5. "Proteólise e a influência do meio lipídico em modelos organizados", dentro da linha principal de pesquisa II "Bicamadas Lipídicas como Modelo de Biomembranas". 5) Estudo teórico da estrutura dos complexos EuTcs na presença de LDL. Estudo das EuTcs na presença de vesículas gigantes. Estudo da quantificação de LDL em sangue total, modelo animal. Estudo de EuTcs com LDL oxidada na presença de íons metálicos. 6) Implementação da técnica de magneto hipertermia: Estudo in vitro e in vivo. Nanopartículas magnéticas utilizadas em magneto hipertermia: Síntese, caracterização e estudos in vitro. Síntese e caracterização de compósitos de magnetolipossomas termossensíveis. Estudo do efeito terapêutico de células-tronco mesenquimais humanas de parede de cordão umbilical marcadas com nanopartículas de óxidos de ferro no modelo animal de isquemia cerebral focal. Caracterização Imunofenotípica e Ultra-estrutural de Células Tumorais de Glioblastoma Multiforme. Síntese de Peptídeos Radiomarcados e Nanoencapsulados como Marcadores de Placas Amiloidais. Relevância para o Estudo da Doença de Alzheimer. Avaliação da técnica da magneto hipertermia no tratamento de glioblastomas através de modelos animais e tumores retirados de pacientes. 7) Objetivamos ministrar o curso de atualização sobre Fluidos Complexos para professores da rede estadual de ensino na região de Maringá, Ponta Grossa e Campos Gerais, PR. 8) Desenvolvimento farmacoténico de emulsão lipídica para veicular fármacos para tratamento da Leishmaniose; realizar controle de qualidade da formulação através de ensaios físico-químicos para quantificar hidrólise, digestão in vitro, oxidação e coalescência das partículas. Avaliação da atividade citotóxica da formulação em macrófagos infectados contendo amastigotas de Leishmania. 9) Esperamos fortalecer as colaborações entre o INCT e o Instituto de Ciências Biológica da UFMG. Esse trabalho está gerando uma nova colaboração entre membros do INCT, já que o grupo de pinças óptica da UFRJ está interessado em medir usando técnicas mecânicas com a pinça óptica

as propriedades elásticas da membrana em função da concentração de colesterol que aprofundaria os trabalhos que estão sendo realizados no Departamento de Física da UFMG. 10) Água em sistemas confinados hidrofóbicos e hidrofílicos: Pretendemos estudar o comportamento via modelo computacional do comportamento de água em sistemas hidrofóbicos e hidrofílicos. Este estudo será interessante para compreender os mecanismos que envolvem colesterol. Além disso, iremos aumentar o tamanho da molécula que apresenta anomalia na densidade. No momento temos um dímero. O nosso objetivo é o de desenhar um polímero, um star block copolymer. Comportamento do DNA em solução: Iremos desenvolver um modelo analítico para compreender o comportamento da associação entre DNA, cloreto de sódio e ciclodextrina com o objetivo de usar ciclodextrina para terapia genética, incorporando DNA dentro da membrana celular. O tratamento analítico será comparado a resultados experimentais obtidos pelo grupo do prof. Oscar Nassif. Água em celulose com etanol: Iremos estudar o mecanismo de extrair o etanol de redes de celulose usando água em temperaturas onde ocorre a anomalia na difusão. O objetivo é aumentar a eficiência da extração o que irá influir na implementação de etanol de segunda geração. Este estudo será realizado via dinâmica molecular e os experimentos serão realizados no Laboratório Nacional de Ciência e Tecnologia do Bioetanol (CTBE), um centro de pesquisa voltado para o desenvolvimento do etanol de segunda geração pelo Dr. Carlos Eduardo Driemeier. Um dos objetivos é o de ganhar uma compreensão das tensões superficiais em eletrólitos e de sua habilidade de precipitar e denaturar várias proteínas – o efeito Hofmeister. Em particular, há uma necessidade de entender o mecanismo da hidratação iônica. Este estudo será realizado em conjunto com o grupo do Dr. C.J. Mundy na Pacific Northwest National Lab, USA, usando simulações de dinâmica molecular ab initio e química quântica. O outro objetivo é o de entender o potencial de superfície e a tensão superficial dos ácidos. Uma linha diferente de pesquisa se relaciona às propriedades de plasmas confinados e da dinâmica para atingir o equilíbrio. Estes sistemas são importantes para o desenho de “free electron lasers” e “magnetrons”.

(INCT-FCx) Anexo I Publicações científicas

1. Alexandre CS, Volpini RA, Shimizu MH, Sanches TR, Semedo P, Di Jura VL, Camara NOS, Seguro AC, Andrade L. Lineage-negative bone marrow cells protect against chronic renal failure. Stem Cells. 2009 Mar;27(3):682-92. 2. Alves S, Alcantara MR, Figueiredo AM Neto. The effect of hydrophobic and hydrophilic fumed silica on the rheology of magnetorheological suspensions. Journal of Rheology (New York), v. 53, p. 651-662, 2009. 3. Alves VM, Nakamatsu S, Oliveira EA, Zappone B, Richetti P. Anisotropic reversible aggregation of latex nanoparticles suspended in a lyotropic nematic liquid crystal: effect of gradient of biaxial order, Langmuir 25,11849, 2009. 4. Andrade MF, Figueiredo W. Competing reaction model with many absorbing configurations, Phys. Rev. E 81, 021114, 2010. 5. Argolo C, Quintino Y, Siqueira Y, Gleria I, Lyra ML. Universality classes of the absorbing state transition in a system with interacting static and diffusive populations. Physical Review. E, Statistical, Nonlinear, and Soft Matter Physics (Print), v. 80, p. 061127, 2009. 6. Bakke K, Furtado C, Carvalho AMM. Circular Orbits in Cosmic String and Schwarzschild-AdS spacetime with Fermi-Walker Transport. European Physical Journal C, v. 63, p. 149-155, 2009. 7. Bakke K, Furtado C, Nascimento J R. Gravitational geometric phase in the presence of torsion. European Physical Journal C, v. 60, p. 501-507, 2009. 8. Bakke K, Furtado C, Sergeenkov S. Holonomic quantum computation associated with a defect structure of conical graphene. Europhysics Letters (Print), v. 87, p. 30002, 2009. 9. Bakke K, Furtado C. Geometric phase for a neutral particle in rotating frames in a cosmic string spacetime. Physical Review D, Particles, Fields, Gravitation and Cosmology, v. 80, p. 024033, 2009. 10. Bakke K, Furtado C. Relativistic Landau quantization for a neutral particle. Physical Review. A, v. 80, p. 032106, 2009. 11. Bakke K, Pedrosa IA, Furtado C. Geometric phases and squeezed quantum states of relic gravitons. Journal of Mathematical Physics, v. 50, p. 113521, 2009. 12. Bakke K, Ribeiro LR, Furtado C, Nascimento JR. Landau quantization for a neutral particle in the presence of topological defects. Physical Review D, Particles, Fields, Gravitation and Cosmology, v. 79, p. 024008, 2009. 13. Bakke, K, Furtado C. Relativistic landau aharonov casher quantization in topological defect space time. International Journal of Modern Physics D, v. 19, p. 85-96, 2010. 14. Barraz NM Junior, Salcedo E, Barbosa MC. Thermodynamic, Dynamic and Structural Anomalies for Shoulder-like potentials, Journal of Chem. Phys. 131 094504, 2009.

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Apresentações convidadas em congressos

1. Workshop Nacional sobre Biossensores.Workshop Nacional sobre Biossensores. 2009. (Oficina). Título: Biossensores Fluorescentes. L.C. Courrol. 2. Commemorative Conference 20th Anniversary of the ICCMP, Centro Internacional de Física da Matéria Condensada, ICCMP, Universidade de Brasília, 31 de agosto a 4 de setembro de 2009, palestra plenária convidada, Statistical models of mixtures with a biaxial nematic phase. S.R. Salinas. 3. XXVII Encontro de Físicos do Norte e Nordeste, EFNNE, Belém, Pará, de 9 a 13 de novembro de 2009, palestra convidada, Modelos estatísticos para transições de fases em líquidos anisotrópicos. S.R. Salinas. 4. Evangelista, L. R., Anomalous diffusion, fractional equation, and the adsorption- desorption process of suspended particles in liquid crystals. 8th Ibero American Workshop on complex fluids and their applications – João Pessoa – PB – 8 a 11 de setembro de 2009. 5. Oscar Nassif de Mesquita convidado nas reuniões: Breaking Barriers: From Physics to Biology (palestrista convidado). “Breaking Barriers in our Laboratory at Federal University of Minas Gerais”. Bangalore, India, 2009. (Conferência); First Summer School on Optics and Photonics (invited lecturer); Three lectures on “Optical tweezers and defocusing microscopy”. Concepcion, Chile 2010. (Escola); 8th Ibero-American Workshop on Complex Fluids and their Application (palestrista convidado).”Tomography of Fluctuations in Red Blood Cells”. João Pessoa, 2009 (oficina); Commemorative Conference 20th Anniversary of the ICCMP (palestrista convidado).”Tomography of Fluctuating Biological Interfaces”. Brasília, 2009. (Encontro). 6. XII Escola de Verão Jorge André Swieca de Ótica Quântica e Ótica Não Linear. “Interações dispersivas com superfícies nano-estruturadas”. Fevereiro de 2010. Palestrante: Paulo Américo Maia Neto. 7. Terceira Escola de Nanociências e Nanotecnologia da UFRJ. “Pinças Óticas”. Março de 2009. Palestrante: Nathan Bessa Viana. 8. The 3rd I2CAM/FAPERJ School on condensed soft matter physics. “Soft Matter: From Liquid Crystals to Cells”. Maio de 2009. Palestrante: Nathan Bessa Viana. 9. Symposium: An Agenda of the Future for Biomedical Sciences, ICB/UFRJ, “Physics and Cell Biology”, 07/08/2009. Palestrante: H. Moysés Nussenzveig. 10. Conferência Brasil/França, Academia Brasileira de Ciências, “Cell Membrane Nanotubes”, 14/09/2009. Palestrante: H. Moysés Nussenzveig. 11. Quantum Nonstationary Systems, CIFMC, Brasília “Tunneling”, 20/10/2009. Palestrante: H. Moysés Nussenzveig. 12. Workshop on Nanomagnetism, Spin Electronics and Quantum Optics, CBPF, “Optical Tweezers”, 12/11/2009. Palestrante: H. Moysés Nussenzveig.

13. XII Escola de Verão Jorge André Swieca de Ótica Quântica e Ótica Não Linear, UFF, “O Laboratório de Pinças Óticas da COPEA”. 05/02/2010. Palestrante: H. Moysés Nussenzveig. 14. Symposium in Honor of Prof. Sir Michael Berry, México, “Cell Nanotubes”, 03/03/2010. Palestrante: H. Moysés Nussenzveig. 15. Sylvio Canuto apresentou palestras convidadas em: Palestra plenária convidada 8th Ibero- American Workshop on Complex Fluids and their Applications, João Pessoa, Paraiba, 8 a11 de setembro de 2009; Palestra: “Spectroscopy and Reactivity of Molecules in Liquid Environment”; Palestra plenária convidada no Mini-Simpósio Molecular Simulations, Instituto de Química da USP, 20 de maio de 2009. Palestra: “Combined and Sequential QM/MM For Studying Solvent Effects in Molecular Spectroscopy”. Palestra plenária convidada no XXXV QUITEL, Isla de San Andrés, Colômbia, 18 a 22 de setembro de 2009. Palestra: “Solvation Effects in Spectroscopy and Chemical Processes”. Palestra plenária convidada no 8th International Conference on Computational Methods in Science and Engineering, ICCMSE 2010, Rhodes Island, Grécia, 29/09 a 4/10 de 2009. Palestra: “Electronic Spectroscopy and Reactivity of Molecules in Aqueous Environment”. Participação também como Coordenador de Sessão Plenária. Palestra plenária convidada no 2nd International Symposium on Molecular Modelling in Soil Research, Jena (bei Weimar), Altes Schloss Dornburg, Alemanha, 6 a 7 de outubro de 2009. Palestra: “Solvent Effects in Chemical Processes. Water-Assisted Proton Transfer Reaction of Pterin in Water”. Palestra plenária convidada no 18th Conference on Current trends in Computational Chemistry, Jackson, Mississipi, USA, 30-31 de outubro de 2009. Palestra: “Molecular Spectroscopy and Tautomeric Changes in Aqueous Environment”. Palestra plenária no IV Encontro Anual da Rede Theo-Nano, Santo André, SP, 18 a 19 de novembro de 2009. Palestra: “Reatividade Química em Solução”. 16. Palestras na TU Dresden, e no IFAM, Alemanha, outubro de 2009: “Formation and Dynamics of Micelles” (W. Figueiredo). 17. Curso sobre Dinâmica de Biomoléculas, na I Escola de Moléculas e Biomoléculas, Experimento, Teoria Estatística e Modelagem (I EMBio) no Instituto de Física da USP de 25 a 31 de janeiro de 2009. (W. Figueiredo). 18. Yan Levin, Introduction to Statistical Mechanics of Charged Systems,3rd I2CAM- FAPERJ, Rio de Janeiro, Brazil, maio 2009. 19. Yan Levin, Amphiphile-DNA complexes: adsorption, deliver and release, Conference: From DNA-Inspired Phyics to Physics-Inspired biology, Trieste, Italia, junho, 2009. 20. Marcia C. Barbosa ``Density Functional Approach for Charged Systems '', 3rd I2CAM/FAPERJ Spring School em Soft Condensed Matter , Rio de Janeiro, RJ, Maio de 2009. 21. Marcia C. Barbosa ``Thermodynamic, Dynamic and Structural Anomalies for Shoulder- like potentials'', 6th International Discussion Meeting on Relaxations in Complex Systems, Roma, Italia, Setembro de 2009.

22. A.M. Figueiredo Neto, Thermodiffusion in a multicomponent lyotropic mixture in the vicinity of the critical micellar concentration, 8th Iberoamerican Workshop on Complex Fluids and their Application, 2009, João Pessoa, Brasil.

Publicações de divulgação

1. Jardini MAN. Saúde. Impacto da Periodontite sobre as taxas de gordura no sangue, São Paulo/SP - Brasil, p. 28 - 28, 01 nov. 2009. 2. Figueiredo AM Neto. Aterosclerose, Nova Técnica avalia risco e ajuda a prevenir a doença. Ciência Hoje, vol. 45, pg. 3439, 2009. 3. Valduga, CJ. A indústria Farmacêutica – Uma Breve História. Revista de Pesquisa e Inovação Farmacêutica. , v.1, p.40 - 52, 2009. ISSN 2176-9532.

Participações em congressos

1. XI Congresso Latino Americano de Probabilidade e Estatística Matemática.Clustering Analysis of Linguistic Data. 2009. 2. VII Iberoamerican Congress of Biophysics, 2009, Búzios, RJ – Brazil. 3. XXXVIII Annual Meeting of SBBq, Águas de Lindóia, SP. 4. XIV International Conference on Small-Angle Scattering 13th-18th september 2009, Examinations Schools, Oxford, UK. 5. XXth Symposium on Bioelectrochemistry and Bioenergetics, Sibiu, Romênia. VII Iberoamerican Congress of Biophysics, Búzios, RJ. 6. 7th European Biophysics Congress, Gênova, Itália. 7. Meeting on Nanotechnology, Liposomes and Health, Itaparica, BA. Giant vesicles under oxidative stress. 8. 53rd Annual Meeting of the Biophyical Society, Boston, EUA. Giant vesicles under oxidative stress. 9. 13th Topical Meeting on the optics of liquid crystal, Erice(TP) – Italy – September 28 – October 2, 2009. 10. 10th European Conference on Liquid Crystals, Colmar, France, April 19-24, 2009. 11. Gordon Research Conference, Colby-Sawyer-College, New London, NH, USA – Período: 14 – 19/06/2009. 12. 13th Topical Meeting on the optics of liquid crystal, Erice (TP) – Italy – September 28 – October 2, 2009. 13. LATIN DISPLAY 2009 – PUC/SP - November 16th-19th – 2009. 14. 100 Congresso Brasileiro de Polímeros (CBPol) – Foz do Iguaçu – 13 a 17 de outubro 2009;

15. Keystone Symposia – Targeted Cancer Therapies, Whistler, Canada, 2009. 16. XXXI Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada. Águas de Lindoia-SP, de 11 a 15 de maio 2009. 17. 5th European Meeting on Vascular Biology and Medicine (EMVBM), 14th-17th Setember 2009. Marseille, France. 18. XXI Reunião anual da FeSBE – Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 19 a 22 de Agosto 2009. Águas de Lindóia -SP- Brasil. 19. XVI WORLD CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY ON TOXINOLOGY, 19 A 22 DE JUNHO DE 2009 20. CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 8 A 12 DE NOVEMBRO DE 2009. 21. XI REUNIÃO CIENTÍFICA ANUAL INSTITUTO BUTANTAN, 2 A 4 DE DEZEMBRO DE 2009. 22. 11th International Conference on Advanced Materials, Rio de Janeiro, Brasil, 20-25 September 2009,. 23. VII Taller regional de física estadística y sus aplicaciones a la materia condensada TREFEMAC09, Santa Rosa, La Pampa, Argentina, l 4-l6 Mayo 2009. 24. IOP Condensed Matter and Materials Physics (CMMP 2009), University of Warwick, Coventry, UK, 15-17 December. 25. KEYSTONE SYMPOSIA, Colorado, 20 a 25 de janeiro de 2009; 26. XV CONGRESO DE LA SLANH, VI CONGRESO IBEROAMERICANO DE NEFROLOGÍA. Cidade do México 15 a 19 de abril de 2009; 27. AMERICAN TRANSPLANT CONGRESS at the John B.Hynes Convention Center in Boston, Massachusetts, May 30−June 3, 2009; 28. XV International Symposium on Atherosclerosis, 2009, Boston. 29. XV International Symposium on Atherosclerosis. , 2009; 30. World Congress of Nephrology, 2009, Milão, Italia; 31. 9th International Conference on New Trends in Immunosuppression & Immunotherapy, 2010, Geneva; 32. 22nd European Congress of Pathology, 2009, Florence, Italia; 33. 50th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Research, 2009, Hamburg, Alemanha; 34. XLVII ERA-EDTA Congress - XLVII European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association Congress, 2010, Munich, Alemanha; 35. XI Congresso Brasileiro de Transplantes, 2009, Recife, Brasil; 36. XV Congresso Paulista de Nefrologia, 2009, Campos do Jordão, Brasil; 37. XIV Simpósio sobre Transporte de Eletrólitos e Função Renal - Nefrético, 2009, Ribeirão Preto, Brasil; 38. American Association for Cancer Research, 2008 Annual Meeting. Denver, CO, USA, 18- 22 de abril de 2009.

39. NANO 2009 - The International Nanotechnology Conference, Jerusalem, Israel, 30-31 de março de 2009. 40. XV International Symposium on Atherosclerosis, 2009, Boston. 14-18 de junho de 2009. 41. XI Latin American Workshop on Nonlinear Phenomena (LAWNP'09) 05-09 Oct. 2009, Búzios-Brazil. 42. Third international symposium on bifurcations and instabilities in fluid dynamics, Agosto- 2009, Nottingham, Inglaterra. 43. 62th Annual Meeting of the Division of Fluid Dynamics of the American Physical Society, Novembro-2009, Minneapolis. 44. XI Congresso Latino Americano de Probabilidade e Estadística Matemática. Venezuela, 2009. 45. Fourthy Brazilian Conference on Statistical Modelling in Insurance and Finance. Maresias, SP, 2009. 46. 11ª. Escola de Modelos de Regressão. Recife, PE, 2009. 47. Humboldt Kolleg Foundation, São Paulo, SP, 2009 . 48. XI Latin American Workshop on Nonlinear Phenomena (Rio de Janeiro 2009). 49. NanoIsrael 2009, 2009, Jerusalém. NanoIsrael 2009. 50. XXXII Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada, 2009, Águas de Lindóia - SP. 51. 8th Ibero-American workshop on Complex Fluids and their Application, 2009, João Pessoa. 52. XXIV Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental – FeSBE, 2009. Águas de Lindóia – SP. 53. 38th Annual Scientific Meeting of the ISEH-Society for Hematology and Stem Cells, with the Hellenic Society of Hematology, 2009. Athens – Greece. 54. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - Hemo 2009. Florianópolis - SC. 55. 51ST ASH Annual Meeting and Exposition, 2009. New Oleans-LA-EUA. 2009. 56. 3rd I2CAM/FAPERJ Spring School em Soft Condensed Matter , Rio de Janeiro, RJ, Maio de 2009. 57. 6th International Discussion Meeting on Relaxations in Complex Systems, Roma, Italia, Setembro de 2009. 58. Latin American Workshop on Nonlinear Phenomena, Buzios, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, Outubro de 2009. 59. Décimo Salão de Extensão, Porto Alegre, RS, Setembro, 2009. 60. II Encontro de Física do RS, Pelotas, RS, Março, 2010. 61. Semana Acadêmcia da Universidade Federal de Rio Grande, Setembro de 2009. 62. Women for Science Symposium, Mexico, Abril 2009. 63. APS March Meeting, Portland, Or, USA, Marco, 2010. 64. 3rd I2CAM-FAPERJ, Rio de Janeiro, Brazil, maio 2009.

Formação de pessoal (trabalhos terminados)

1. Adriano Rodrigues Sampieri. Propagação de luz em cristais líquidos com defeitos. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Física) - Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador Fernando Jorge Sampaio Moraes. 2. Jonas Romero Fonseca de Lima. Fase Geométricas Não-Abelianas e átomos frios. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Física) - Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador Claudio Benedito Silva Furtado. 3. Liconandersor Oliveira Dantas. Estudo de Geodésicas em Buracos Negros no cenário de Braneworld. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Física) - Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador Claudio Benedito Silva Furtado. 4. Alexandre Pereira dos Santos. Um Estudo em Sistemas Fortemente Correlacionados: Modelo de Cela Esférica e Contraíons Multivalentes. Dissertação de Mestrado. 15/04/2009. Orientador Yan Levin 5. Ana Luisa Langanke Pedroso Meireles. Quantificação de células endoteliais circulantes em portadores assintomáticos do Vírus Linfotrópico Humano de Células T do tipo 1 (HTLV1) por citometria de fluxo. 2009. Dissertação de Mestrado em distúrbios do Crescimento, Faculdade de Medicina da USP. Orientadora Juliana Pereira. 6. Andreia Itami da Silva. Estudo em Fluidos Complexos com Enfoque Cosmológico. Fev/2010. Dissertação de Mestrado em Física. Universidade Estadual de Maringá. Orientadora: Hatsumi Mukai e Co-Orientador Paulo Ricardo Garcia Fernandes 7. Bertulio de Lima Bernardo. Ensaios em sistemas fluidos. 2009. Dissertação de Mestrado em Física. Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador Fernando Jorge Sampaio Moraes. 8. Carlos Eduardo Ferreira Lopes. Sobre efeitos Quânticos no espaço de de Sitter. 2009. Dissertação de Mestrado em Física. Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador Claudio Benedito Silva Furtado. 9. Danilo Degan Luders. Caracterização óptica de uma fase nemática calamítica situada entre fases isotrópicas. Dissertação de Mestrado em Física. Universidade Estadual de Maringá. Março/2010. Orientador. Antonio J. Palangana 10. David Simeão, Mestrado. Universalidades Nemáticas. Bolsa CAPES. Orientador. Manuel Simões Filho. 11. Eduardo Olímpio Ribeiro Dias. Processos de controle em célula de Hele-Shaw radial. Mestrado. Bolsista CNPq. Orientador José Américo de Miranda Neto. 26/02/2010.

12. Ernando Silva Ferreira. Interações entre albumina de soro bovino (BSA) e substratos sintéticos. Doutorado em Física Aplicada a Medicina e Biologia - FFCLRP USP. 19/02/2010. Orientador A. Ito 13. Fernando José Antonio. Estudo de Defeitos Topológicos em Cristais Líquidos do Ponto de Vista Cosmológico. Fev/2009. Dissertação de Mestrado em Física. Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador Hatsumi Mukai e co-Orientador Paulo Ricardo Garcia Fernandes; 14. Gelearde Pereira de Souza. Transição nemática biaxial - nemátic calamítica: um estudo de parâmetros ópticos. 2009. Dissertação de Mestrado em Física. Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento. Orientador Antonio José Palangana; 15. Germano Heinzelmann. Dinâmica micelar na transição de fases da água. Dissertação de Mestrado apresentada na UFSC em abril de 2009. Orientador W. Figueiredo. 16. Keila Aparecida da Silva. Síntese e caracterização morfológica, óptica e elétrica do compóstio hidrogel/MBBA. Maio/2009. Dissertação de mestrado em Química. Universidade Estadual de Maringá. Orientador Edvani Curti Muniz, co-Orientador Paulo Ricardo Garcia Fernandes. 17. Lívia Siman Gomes. Estudo da interação DNA-ciclodextrina com a técnica de pinçamento óptico com aplicação em terapia gênica. 2009. Dissertação de Mestrado em Física. Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador Oscar Nassif de Mesquita. 18. Roberto Rossato. Soluções e Aplicações da Equação de Difusão Fracionária a Problemas de Contorno. 2009. Dissertação de Mestrado em Física. Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador Luiz Roberto Evangelista. 19. Rodolfo Teixeira de Souza. Reorientação molecular, corrente elétrica e energia de ancoramento em nemáticos, 02/06/2009. Dissertação de Mestrado em Física. Universidade Estadual de Maringá. Orientador Luiz Roberto Evangelista. 20. Sérgio Henrique de Albuquerque Lira. Propriedades adesivas de fluidos magnéticos. Bolsista do CNPq. Dissertação de Mestrado. Orientador José Américo de Miranda Neto. 26/02/2010. 21. Ulisses Moreira Silveira Andrade. Microscopia de desfocalização e seus limites de validade: um estudo experimental. 2010. Dissertação de Mestrado em Física. Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador Ubirajara Agero. Co-Orientador Oscar Nassif de Mesquita. 22. Aluizio Torres da Silva. Problemas de Contorno envolvendo as equações de difusão normal, fracionária e fracionária não-linear. Dez/2009. Doutorado em Física - Uem/Uel - Universidade Estadual de Maringá. Orientador Luiz Roberto Evangelista. 23. Anibal Livramento da Silva Netto. Dinâmica Quântica em Espaços com Defeitos. 2010. Doutorado em Fisica. Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador Claudio Benedito Silva Furtado. 24. César Augusto Refosco Yednak. Problemas de Contorno e Efeitos de Superfície em Células Nemáticas: pequenas distorções. 2009. Doutorado em Física. Universidade

Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador Luiz Roberto Evangelista. 25. Giuseppe Glionna. Tomografia de Hemácias. 2009. Doutorado em Física. Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador Oscar Nassif de Mesquita. 26. Josiane Cristina Dias. Cálculo de Constantes Elásticas e Efeitos de Reorientação Molecular em Cristais Líquidos Nemáticos. 2009. Doutorado em Física. Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador Luiz Roberto Evangelista. 27. Kleber Yamaguti, Comportamento Crítico Gaussiano na Fase Nemática, Bolsa CAPES, Orientador, Manuel Simões Filho. Doutorado. 28. Knut Bakke Filho. Fases Geométricas, Quantização de Landau e Computação Quântica Holonomica para Partículas Neutras na Presença de Defeitos Topológicos. 2009. Doutorado em Física. Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador Claudio Benedito Silva Furtado. 29. Manoel Messias Alvino de Jesus. Caracterização eletro-óptica de uma mistura líquido cristalina, eutética, em diferentes configurações de confinamento. Dez/2009. Doutorado em Física – UEM/Uel – Universidade Estadual de Maringá. Orientador Paulo Ricardo Garcia Fernandes, co-orientadora: Hatsumi Mukai. 30. Marcelo Resende Thielo. Diagrama de Fases e Anomalia na Densidade em Modelo de Gás de Rede Associativo. Doutorado. 23/02/2010. Orientadora Marcia C. B. Barbosa. 31. Marcia Szortyka, Estudo das Propriedades Dinâmicas e Termodinâmicas em Sistemas Tipo Água. Doutorado. 23/03/2010. Orientadora Marcia C. B. Barbosa. 32. Messias de Souza Costa. Investigação da Teoria de Acoplamentos de Compósitos em Campos de Ondas Térmicas. Set/2009. Tese de Doutorado – IFUSP. Orientadora: Suhaila Maluf Shibli. 33. Paula Borges Monteiro. Feixes de Luz Não-Paraxiais com Momento Angular Orbital e Aplicações às Pinças Opticas. 2009. Doutorado em Física. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador Paulo Américo Maia Neto, co-Orientador Nathan Bessa Viana.

Formação de pessoal (trabalhos em andamento)

1. Alexsander Ramos Duarte. Estudo da Impedânia da solução KCl em baixa frequência. Início: 2007. Iniciação científica (Graduando em Física) - Instituto de Física da Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador A.M. Figueiredo Neto. 2. Bárbara Bianca Gerbelli e Renata Naporano Bicev. Preparação e caracterização de sistemas lamelares hospedeiros de biomoléculas. Iniciação Científica. Bolsa do projeto Ensinar com Pesquisa –USP. Início jan/2008. Orientadora: Elisabeth Andreoli de Oliveira. 3. Daniel A. Christo. Iniciação Científica. Orientador : Rita de Cassia Ruiz

4. Ewandson Luiz Lameu. Estudo das propriedades fototérmicas de fluidos complexos. Iniciação Científica. Bolsa PIBIC-CNPq e INCT-FCx. Início: Agosto de 2009. Orientador, S.L. Gomez. 5. Gabriela Ayoub Zaina. Absorção ótica e fluorescência em estudos sobre interações entre compostos fluorescentes e membranas modelo. Iniciação Científica. Início: agosto de 2009. Bolsa de treinamento técnico da Pró-Reitoria de Pesquisas da USP. Orientador A. Ito. 6. Hélio de Meira Lins Neto. Iniciação Científica. Orientador J.A. de Miranda Neto. 7. Henrique dos Reis Miguel. Hipertermia com colóides magnéticos aplicada à desobstrução de artérias. Início: 2009. Iniciação científica (Graduando em Física) - Instituto de Física da Usp. Orientador Orientador A.M. Figueiredo Neto. 8. Larissa Rodrigues Montaldi. Atividade proteolítica em membranas modelo. Início: 01 de setembro de 2009. Bolsa PIC-CNPq. Iniciação Científica. Orientador A. Ito. 9. Letícia Bonfim. Estudo de peroxidação lipídica de pacientes hipertensos e hipercolesterolemicos. Início: 2009. Iniciação científica (Graduando em Física) - Instituto de Física da Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador A.M. Figueiredo Neto. 10. Lívia M. Correa. Iniciação Científica. Orientador : Rita de Cassia Ruiz 11. Luiz Henrique da Silva. Estudo de lipoproteínas do sangue por meio de técnicas de óptica não-linear. Início: 2008. Iniciação científica (Graduando em Física) - Instituto de Física da Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador A.M. Figueiredo Neto. 12. Maria Aparecida dos Santos. Iniciação Científica. Graduando em Farmácia. Início: 02/2007. Orientadora C.J. Valduga. 13. Ricardo da Fonseca Rocha. Espumas e os novos estados da matéria. Iniciação Científica. Projeto Ensinar com Pesquisa da USP. Escola de Artes, Ciências e Humanidades da USP. Orientador Prof. Dr. Alberto Tufaile. Vigência: 01/03/2010 a 01/02/2010. 14. Rodrigo Maia Cardozo. Análise de Séries Temporais de Ativos Financeiros. Iniciação Científica. Bolsa CNPq. 2009. Orientador W. Figueiredo. 15. Tamires de Araújo Mora. Estudo de peroxidação lipídica de pacientes tabagistas e diabéticos. Início: 2009. Iniciação científica (Graduando em Física) - Instituto de Física da Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador A.M. Figueiredo Neto. 16. Ana Paula Praxedes. Efeitos de reorientação na tensão superficial de cristais líquidos nemáticos dopados com azo-corantes. Mestrado. Orientador Italo M.N. de Oliveira. 17. André Bombardi. A equação de Einstein e as texturas nemáticas. Mestrado. Orientador Manuel Simões Filho. 18. Carla Rosa Teixeira de Godoy. Quantificação de Células Endoteliais Circulantes em Portadores de Leucemia Mielóide Crônica por Citometria de Fluxo. Início: 2008. Dissertação de Mestrado em Ciências Médicas. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Orientadora: Juliana Pereira.

19. Cássio Alves. Propriedades dinâmicas de fases condensadas de DNA. Dissertação de Mestrado. Início maio 2008. Orientadora: Elisabeth Andreoli de Oliveira. 20. Cíntia E. C. da Cunha Teles. Valores de Referência dos Subtipos Linfocitários em Adultos Normais por Citometria de Fluxo. Início: 2008. Dissertação de Mestrado em Ciências Médicas. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Orientadora: Juliana Pereira. 21. Danilo Olivier. Espectroscopia de fluorescência: aplicações em sistemas biomiméticos. Início: março de 20100. Dissertação de Mestrado em Física Aplicada a Medicina e Biologia - FFCLRP USP. Bolsa CAPES. Orientador A. Ito. 22. Gilvan P. Leonardo. Validação de método, farmacocinética e biodistribuição do HB1 em camundongos. Mestrado. 2007. Orientadora: C.J. Valduga. 23. Gisele Rodrigues Gouveia. Detecção da expressão dos genes associados à resistência múltipla à droga, Oct-1 e MDR-1 e do gene bcl-2 em Linfoma Difuso de Grandes Células B. Início: 2008. Dissertação de Mestrado em Ciências Médicas. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Orientadora: Juliana Pereira. 24. Guilherme Bastos dos Santos Travassos. Efeitos de nao-aditividade das interacoes dispersivas. Início: 2010. Dissertação de Mestrado em Física. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador Paulo Américo Maia Neto. 25. Ítalo Adelk Silva Souza. Síntese e desenvolvimento de formulação de fenilbutadienos funcionalizados com atividade antitumoral. 2009. Mestrado. Orientadora C.J. Valduga. 26. José Jardes da Gama Bitencourt. Desenvolvimento de formulação via oral contendo os fármacos miltefosine e itraconazol para tratamento da leishmaniose. Ano de início: 2009. Mestrado. orientadora C.J. Valduga. 27. Keyde Cristina M. Melo. Mestrado. Orientador Rita de Cassia Ruiz. 28. Mari Cleia Martins Rodrigues Ferreira. Estudo do gene securina e DNAPloidia em indivíduos potadores de HTLV-I e Leucemia/Linfoma de células T do adulto como marcador de progressão de doença. Início: 2009. Dissertação de Mestrado em Ciências Médicas. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Orientadora Juliana Pereira. 29. Mariana Canale Manzine. Dissertação de Mestrado. Bolsa CNPq. Orientador I. Cuccovia. 30. Marina Berardi. Análogos fluorescentes de agentes anti-parasitários: interações com agregados anfifílicos. Início: agosto de 2008. Dissertação de Mestrado em Física Aplicada a Medicina e Biologia - FFCLRP USP. Bolsa FAPESP. Orientador A. Ito, mestrado. 31. Rafael Rocha da Silva. Espectro de reflexão e propriedades fotônicas em sistemas multicamadas contendo cristais líquidos colestéricos. Mestrado. Orientador Italo M.N. de Oliveira. 32. Ricardo Alexandre Amaral. A simetrias da fase nemáticas e as partículas de spin 2. Mestrado. Orientador Manuel Simões Filho.

33. Thiago Bento dos Santos. Efeitos de campo elétrico sobre as flutuações térmicas em filmes livremente suspensos na fase esmética-A. Mestrado. Orientador Italo M.N. de Oliveira. 34. Vinicius Mariani Lenart. Estudo das propriedades ópticas não lineares de cristais líquidos luminescentes através da técnica de Z-scan. Mestrado. Bolsa Capes e INCT-FCx. 28/04/2010. Orientador S.L. Gomez. 35. Wallance Moreira Panzin. Anisotropia de fluorescência: aplicações em membranas modelo. Início: março de 2010. Dissertação de Mestrado em Física Aplicada a Medicina e Biologia - FFCLRP USP. Bolsa Bolsa CAPES. Orientador A. Ito. 36. Alexandre Pereira dos Santos. Doutorado. Orientador Yan Levin 37. Amarildes Lorenzo Lôpo Dantas. Estudo da Difusividade Térmica de Fluidos Complexos através da Técnica Efeito Miragem. Início: 2004. Doutorado em Física. Universidade de São Paulo. Orientadora Suhaila Maluf Shibli. 38. Andrezza Steudel. Difusão térmica em Cristais líquidos. Doutorado. Bolsa CAPES. Orientador Manuel Simões Filho. 39. Antonio Weizenmann. Magnetismo em Sistemas Nanoestruturados. Doutorado. Orientador W. Figueiredo. 40. Attila L. Rodrigues. Doutorado. Orientadora Tânia Tome. 41. Bruno Pontes. Propriedades elásticas de nanotubos de membranas celulares. Início: 2007. Doutorado em Ciências Morfológicas. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador Vivaldo Moura Neto, co-Orientador Nathan Bessa Viana. 42. Cleidilane de Oliveira Sena. Propriedades magneto-ópticas, mecânicas e não-lineares de elastômeros. Início: 2007. Doutorado em Pós-Graduação. Instituto de Física da Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador A.M. Figueiredo Neto. 43. Davi Antunes de Oliveira. Coeficiente de Absorção e Parâmetro de Ordem em Fases Nemáticas Liotrópicas. Doutorado. 2007. Universidade Estadual de Maringá. Orientador. Antonio J. Palangana. 44. David R. de Souza. Doutorado. Orientadora Tânia Tome. 45. Emerson Rodrigo da Silva. Estrutra e dinâmica de biomoléculas confinadas entre membranas. Doutorado. Bolsa CNPQ. Início agosto 2008. Orientadora: Elisabeth Andreoli de Oliveira. 46. Evandro F. da Silva. Doutorado. Orientador Mario J. de Oliveira. 47. Germano Heinzelmann. Agregação Micelar Próximo de uma Transição de Fase da Água. Doutorado. Orientador W. Figueiredo. 48. Greice Kelle Viegas Saraiva. Doutorado. Orientador I. Cuccovia. 49. João Lucas Correa Silva. Estudo da equação de Navier Stokes aplicada à fluidos nemáticos. Doutorado. Bolsa CNPq. Orientador Manuel Simões Filho. 50. Larissa Martins Gonçalves. Doutorado. Bolsa CNPq. Orientador I. Cuccovia, co- orientador Dr. Sandro Marana.

51. Marcelo Ivan Laczkowski. Caracterização do Efeito Magneto-Óptico em Cristais Líquidos Liotrópicos. Doutorado. Início: 2006. Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador Paulo Ricardo Garcia Fernandes, Co-Orientador Hatsumi Mukai. 52. Perseu Angelo Santoro. Fenômenos Difusivos convencionais e anômalos. Doutorado. Início 2010. Universidade Estadual de Maringá. Orientador Luiz Roberto Evangelista. 53. Priscila Ribeiro dos Santos. Características ópticas não lineares de lipoproteínas humanas. Início: 2009. Doutorado em Pós-Graduação. Instituto de Física da Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador A.M. Figueiredo Neto. 54. Rafael Cobo. A relatividade Geral e as texturas nemáticas. Doutorado. Bolsa CNPq. Orientador Manuel Simões Filho. 55. Rafael de Souza Dutra. Aspectos da teoria das pinças óticas. Início: 2007. Doutorado em Fisica. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador Paulo Américo Maia Neto, co- Orientador Nathan Bessa Viana. 56. Roberta Viana Ferreira. Doutorado. Orientador Lionel Fernel Gamarra. 57. Rodolfo Teixeira de Souza. Energia de Superfície e Defeitos em Cristais Líquidos. Doutorado. Início 2009. Universidade Estadual de Maringá. Orientador Luiz Roberto Evangelista. 58. Sérgio Leandro Espíndola Preza. Fármacos e sondas fluorescentes: estudos espectroscópicos e simulações computacionais. Doutorado em Física Aplicada a Medicina e Biologia - FFCLRP USP. Bolsa CAPES. Início: julho de 2009. Orientador A. Ito. 59. Tiago Ribeiro de Oliveira. Doutorado. Orientador Lionel Fernel Gamarra. 60. Vinicius Teibel Santana. A transição Nemática Isotrópica e o Nascimento do Universo, Doutorado. Orientador Manuel Simões Filho. 61. Yareni Ayala. Migração e propriedades elásticas da membrana e do citoesqueleto celulares. Início: 2009. Doutorado em Física. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador Nathan Bessa Viana.

Patentes

1. Lionel GC, Janiszewski M, Guilhen DD, Pavon LF, Marti LC. Método para isolamento de exossomos a partir de soluções biológicas utilizando manopartículas de óxido de ferro Nro P.I. 0900815-2 (d.p. 21/07/2009).

Prêmios

1. Premio al Investigador Joven (ciencias clínicas), XV Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Nefrologia e Hipertensión (SLANH) pelo trabalho “Deficiency of

megalin is the morphological substract of proximal tubular dysfunction in renal transplant patients with stable renal function”, Mexico, julho de 2009. (Niels O. Saraiva). 2. Prêmio FESBE 2009, Honra ao Mérito pelo trabalho “Papel das células-tronco derivadas do tecido adiposo na insuficiência renal aguda grave”, São Paulo, agosto de 2009. (Niels O. Saraiva). 3. 16° Prêmio Cientifica Dr. Odilo Antunes de Siqueira (2º lugar), pelo trabalho: “Indução da heme oxigenase-1 e a reversão da fibrose túbulo-intersticial”. Associação Paulista de Medicina. Presidente Prudente, outubro de 2009. (Niels O. Saraiva). 4. 16° Prêmio Cientifica Dr. Odilo Antunes de Siqueira (1º lugar), pelo trabalho: “Immunosuppressive and remodeling properties of mesenchymal stem cells in a model of chronic kidney disease”. Associação Paulista de Medicina. Presidente Prudente, outubro de 2009. (Niels O. Saraiva). 5. Prêmio Professor Eric Roger Wroclawski (1º lugar), Albert Einstein - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa, pelo trabalho “Immunosuppressive and remodeling properties of mesenchymal stem cells in a model of chronic kidney disease”, São Paulo, novembro de 2009. (Niels O. Saraiva). 6. Prêmio (2º lugar) de Melhor Artigo no Jornal Brasileiro de Transplantes, Associação Brasileira de Transplantes de Órgãos e Tecidos, pelo trabalho “Expressão de moléculas imunorreguladoras em rins não-funcionantes com rejeição aguda “. São Paulo, dezembro de 2009. (Niels O. Saraiva). 7. Prêmio (1º lugar) de Melhor Artigo no Jornal Brasileiro de Transplantes, Associação Brasileira de Transplantes de Órgãos e Tecidos, pelo trabalho “Atividade anti-inflamatória das células-tronco mesenquimais na lesão de isquemia e reperfusão“. São Paulo, dezembro de 2009. (Niels O. Saraiva). 8. XXIII Prêmio Pereira Barreto (1º lugar, categoria Medicina Experimental) do XVII Congresso de Iniciação Científica - PIBIC 2009, Universidade Federal de São Paulo. (Niels O. Saraiva). 9. Destaque no XIII Pereira Barreto (categoria Medicina Experimental) do XVII Congresso de Iniciação Científica - PIBIC 2009, Universidade Federal de São Paulo. (Niels O. Saraiva). 10. Prêmio Magaldi da Sociedade Brasileira de Nefrologia pelo trabalho “Immunosuppressive and remodeling properties of mesenchymal stem cells in a model of chronic kidney disease”, São Paulo, novembro de 2009. (Niels O. Saraiva).

Capítulos de livros

1. The intricate role of adiponectins in immune-mediated diseases. Vieira PM, Landgraf RG, Camara NOS. In: WATSON, Ronald Ross (Ed.). Dietary Components and Immune Function. Prevention and Treatment of Disease and Cancer. Human Press, 2010.

2. Avaliação imunológica pré-transplante: o que o nefrologista (geral) precisa saber. Camara NOS, Silva AP. In: KIRSZTAJN, Gianna Mastroianni (Org.). Investigação Laboratorial em Nefrologia, Editora Sarvier, 2009. 3. Aspectos Imunológicos do TX Renal. Camara NOS, Silva AP. Principais In: AJZEN, Horácio & SCHOR, Nestor (Org.). Guia de Medicina: Nefrologia.Editora Manole, 2009 (3a edição). 4. Células-tronco e doenças renais. Semedo P, Silva AP, Camara NOS. In: AJZEN, Horácio & SCHOR, Nestor (Org.). Guia de Medicina: Nefrologia.Editora Manole, 2009 (3a edição). 5. Spectroscopy of Atoms in Liquid Helium Environment: A Theoretical Perspective K. Coutinho SC, Mukherjee PK, Fricke B. “Advances in the Theory of Atomic and Molecular Systems: Dynamics, Spectroscopy, Clusters, and Nanostructures", Vol. 20 of the Springer Book Series “Progress in Theoretical Chemistry and Physics, P. Piecuch, J. Maruani, G. Delgado-Barrio and S. Wilson (Eds.), pp. 183-200, 2009. 6. Sequential Monte Carlo and Quantum Mechanics Calculation of the Static Dielectric Constant of Liquid Argon. Coutinho K, Canuto S. “Practical Aspects of Computational Chemistry. Methods, Concepts and Applications, Jerzy . Leszczynski and Manoj K. Shukla, eds., Springer, pp 327-336, 2009. DOI: 10.1007/978-90-481-2687-3. 7. Pereira J, Belesso M, Costa RO. Linfomas Indolentes. In: Martins MA, Carrilho FJ, Alves VAF, Castilho EA, Cerri GG, Wen CL. (Org.). Clínica Médica. 1 ed. Barueri, São Paulo: Manole, v. 3, p. 189-201, 2009. 8. Pereira J, Meireles PALL. Imunofenotipagem. In: Martins MA, Carrilho FJ, Alves VAF, Castilho EA, Cerri GG, Wen CL. (Org.). Clinica Médica. 1 ed. Barueri, São Paulo: Manole, v. 3, p. 31-43, 2009. 9. Pereira J. Linfomas Agressivos. In: Martins MA, Carrilho FJ, Alves VAF, Castilho EA, Cerri GG, Wen CL. (Org.). Clínica Médica. 1 ed. Barueri, São Paulo: Manole, v. 3, p. 202-213, 2009. 10. Pereira J, Hallack AE Neto. Eosinofilia. In: Martins MA, Carrilho FJ, Alves VAF, Castilho EA, Cerri GG, Wen CL. (Org.). Clínica Médica. 1 ed. Barueri, São Paulo: Manole, v. 3, p. 260-266, 2009.

(INCT-FCx) Anexo II Atividades de ensino e extensão

Curso de atualização Coordenação: Lia Queiroz do Amaral

No primeiro semestre de 2009 foi proposta a repetição do curso de atualização para professores, ministrado como curso piloto em 2007, como atividade do Instituto do Milênio de Fluidos Complexos: “FLUIDOS COMPLEXOS NO ENSINO MÉDIO: propriedades e aplicações em física, química e biologia”

O projeto inicial foi apresentado em paralelo à CENP (Coordenadoria de Estudos e Normas Pedagógicas) da SEESP (Secretaria de Educação do Estado de São Paulo) e à CCext (Comissão de Cultura e Extensão) da USP em 2006, e foi proposto como transferência de conhecimentos à Sociedade, numa abordagem que permite integrar diferentes aspectos das ciências da natureza. Deu entrada via “Física” pela inexistência de entradas multidisciplinares. Exigiu articulação complexa entre as burocracias da SEE e USP, pois não existia convenio detalhado entre a USP e a SEE.

Foi um curso de 40 horas (5 dias integrais), mínimo para dar pontos a professores da rede, conforme legislação do governo estadual SP de 2005. Em 2007 o curso piloto foi dado em 5 dias integrais, ao longo dos meses de março e abril, sempre com aulas teóricas de manhã e demonstrações à tarde, por uma equipe de 6 docentes membros do Milênio.

Foi o primeiro curso de Atualização para professores da USP que foi autorizado pela SEE antes de sua realização, homologado pela SEE após seu termino, e teve certificados emitidos pela USP em acordo com as regras da SEE, possibilitando que os professores recebam pontos para progressão na carreira.

Em 2008 foi redigido por essa equipe um texto sobre o conteúdo do curso, contendo capítulos sobre Estrutura da Matéria (L.Q.Amaral), Termodinâmica e Transições de Fase (T. Haddad), Água (L.Q.Amaral), Ionização da água e pH, (P. Boschcov), Sistemas Aquosos (L.Q.Amaral), Cristais Líquidos e Mostradores (P.R.Fernandes e A.M.Figueiredo Neto), Fluidos Biológicos (P.Boschcov) e um capitulo final com Demonstrações (A.Tufaile). Esse texto constou do relatório final do Milênio.

O projeto do INCT de fluidos complexos previa a continuidade desse curso, inclusive com execução do mesmo em outros estados, e revisão do texto para publicação na forma de livro.

A repetição do curso foi proposta na USP e SEE, nos moldes do curso anterior, mas agora a burocracia já está mais adaptada, pois o esquema montado em 2007 foi seguido por outros cursos dados pelo IFUSP a partir do nosso.

Foi proposto um curso de 5 dias corridos em julho de 2009, mantendo a equipe anterior. Dois membros da equipe do Milênio que não são membros do INCT (T. Haddad e P. Boschcov) constam como nossos colaboradores nesta etapa do projeto, e houve acréscimo de mais um membro do INCT (Adriana Tufaile). A proposta exigiu uma justificativa específica, solicitada pela SEE, para adequação ao novo currículo aprovado em 2008 para o Estado de São Paulo.

Houve alterações neste curso, em relação ao piloto de 2007:

1) Reformulação do conteúdo dado em Termodinâmica

O curso não foi iniciado com Termodinâmica, como feito em 2007, mas foi iniciado com Estrutura da Matéria. O conteúdo de Termodinâmica foi dado em seguida, e dividido em dois tópicos separados, Termodinâmica e Transições de Fase, ministrados por 2 docentes. A revisão do texto inclui a substituição do capitulo anterior por esses 2 novos capítulos.

2) Em vez de provas de avaliação, foram aplicados questionários de avaliação visando reformulações do texto e também localizar os temas mais importantes para o Ensino Médio. Foi também estabelecido mais contacto com os alunos do curso, visando uma continuidade do Projeto com uso do material em sala de aula.

Os questionários de avaliação desse curso foram analisados num trabalho de L.Q.Amaral em colaboração com o Dr. Guilherme Marson (IQUSP) e André Luis de Paula dos Santos (professor efetivo das redes de ensino municipal e estadual de São Paulo), ex- aluno do curso de Atualização que demos em 2007. Essa analise foi seguida de entrevistas gravadas com 4 ex-alunos do curso em dezembro/08 e deve gerar um trabalho especifico na área de ensino. Esse trabalho evidenciou o interesse concreto na analise do tópico “Termodinâmica” para o Ensino Médio.

No segundo semestre de 2009, houve interesse do grupo de Maringá em ministrar um curso desse tipo, tendo como coordenador local o Dr. Paulo Ricardo Fernandes. Em conjunto com a Dra. Lia Q. Amaral foi elaborado um projeto, já apresentado à

Universidade Estadual de Maringá e à Diretoria de Ensino local, do estado do Paraná, com a proposta do curso de Atualização a ser ministrado em julho de 2010. Uma equipe local (Paulo Ricardo G. Fernandes e Hatsumi Mukai) se responsabilizará pelas Demonstrações e também por uma parte teórica, completada por 2 membros do INCT de São Paulo (L.Q.Amaral e Claudete Justina Valduga).

Houve também interesse do Dr. Sergio Leonardo Gomez em levar o curso para Mato Grosso, e estão sendo analisadas as possibilidades junto à Diretoria de Ensino local.

Deve ser mencionado também um Projeto da Pró-Reitoria de Cultura e Extensão da USP, coordenado pela Dra. Lia Q. Amaral: “Da pesquisa contemporânea ao Ensino Médio: Uma Perspectiva Multidisciplinar focalizando Fluidos Complexos”. Foram concedidas duas bolsas para alunos de graduação no período agosto/2009 a julho/2010. Esses alunos deram inicialmente subsídios para chegarmos a uma opinião do aluno do ensino médio sobre o texto que deverá ser transformado em livro.

Em seguida foram definidos temas para cada aluno :

- Visor de cristal liquido para Adamor Luz Eleiel Virgino (IFUSP)

- Termodinâmica para Gilberto Sussumu Hida (IME)

A revisão do texto para publicação foi iniciada em janeiro de 2010, estando previsto seu termino para utilização no curso de julho de 2010. O novo capítulo sobre Termodinâmica, da autoria de Adriana Tufaile e Thomas Haddad, já está pronto.

Portal do INCT-FCx

Foi confeccionado o Portal do INCT-FCx no endereço URL – http://fluidos.usp.br.

O Portal disponibiliza informações sobre as atividades do INCT, reuniões, escolas, cursos, facilidades experimentais, equipe, missão, sede, coordenação, entre outras. Dispõe de um fórum de discussão e canais de atendimento a profissionais de empresas, Instituições de ensino e pesquisa e educadores dos diferentes níveis. Notícias e a produção científica do INCT também se encontram descritas no Portal.

As escolas organizadas no período

1) Durante o 8th Ibero-American Workshop on Complex Fluids and their Applications (8th IAWCFA) - 08 à 11 de Setembro de 2009 em João Pessoa, realizamos uma Escola de Fluidos Complexos. Contou com a participação de 69 pessoas: 30 doutores brasileiros e 8 estrangeiros; 05 alunos de graduação e 26 de pós-graduação. O INCT financiou a participação dos estudantes.

2) IV Escola de Verão INCT de Fluidos Complexos - 29, 30 e 31 de Março e 01 Abril 2010 na Escola Paulista de Medicina (UNIFESP), São Paulo. Contamos com a participação de 64 estudantes de todo o Brasil: 20 alunos de graduação e 44 de pós- graduação. O INCT financiou a participação dos estudantes.

INSTITUTOS NACIONAIS DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA – INCT ACOMPANHAMENTO E AVALIAÇÃO

PERÍODO: de 2/4/2010 a 2/4/2011

IDENTIFICAÇÃO DO PROJETO

TÍTULO: INCT de Fluidos Complexos (INCT-FCx)

PROCESSO Nº: 573560/2008-0

VIGÊNCIA: de 2/4/2009 a 2/4/2014

RECURSOS TOTAIS APROVAD0S: R$ 4.200.000,00 CUSTEIO – R$ 1.320.697,94 CAPITAL – R$ 2.732.650,06 BOLSAS – R$ 146.652,00

COORDENADOR: Antonio Martins Figueiredo Neto

INSTITUIÇÃO SEDE: USP

INSTITUIÇÕES PARTICIPANTES DO PROJETO: (vide formulário de submissão)

EQUIPE DO PROJETO: (vide formulário de submissão)

PROJETO DE PESQUISA (Anexar Relatório Parcial)

HOUVE ALTERAÇÕES NOS OBJETIVOS E/OU METAS PROPOSTOS? () SIM (X) NÃO

EM CASO POSITIVO REGISTRAR AS ALTERAÇÕES OCORRIDAS:

HOUVE ALTERAÇÕES NO CRONOGRAMA ORIGINAL? ( ) SIM (X) NÃO

EM CASO POSITIVO REGISTRAR AS ALTERAÇÕES OCORRIDAS:

HOUVE PROBLEMAS E/OU DIFICULDADES NA EXECUÇÃO DO PROJETO?: (X) SIM ( ) NÃO

EM CASO POSITIVO DETALHAR: 1) Se mantém o problema já relatado no relatório anterior relacionado ao número extremamente reduzido de bolsas da CAPES para o INCT. Na realidade a CAPES não acompanhou o acréscimo de recursos destinados aos INCTs por parte do CNPq/MCT/FAPs. Esse fato levou à alocação de um número irrisório de bolsas para os INCTs o que, na prática, pouco aliviou o trabalho dos membros da equipe em reapresentar projetos (os mesmos incluídos no INCT) para conseguir bolsas de mestrado e doutoramento de agências de fomento.

EQUIPE

HOUVE ALTERAÇÃO NA COMPOSIÇÃO ORIGINAL DA EQUIPE? (X) SIM ( ) NÃO

EM CASO POSITIVO INDIQUE O NÚMERO DE INCLUSÕES E EXCLUSÕES:

a) três inclusões - do Prof. Dr. Daniel Reinaldo Cornejo, Professor Assistente Doutor do IF, Universidade de São Paulo, especialista em magnetismo, da Profa. Dra. Nágila Raquel Teixeira Damasceno, da Faculdade de Saúde Pública da USP e da Profa. Dra. Katia

Regina Perez da EPM, UNIFESP.

DESCREVER OS MECANISMOS DE INTERAÇÃO UTILIZADOS ENTRE GRUPOS DE PESQUISA PARTICIPANTES DO INCT:

Temos diversos mecanismos de interação. 1) O primeiro deles é o Portal (http://fluidos.usp.br) do INCT-FCx. Nele há a descrição da equipe, facilidades experimentais disponíveis e fóruns de discussão. 2) Realizamos anualmente uma Escola para estudantes dos diferentes grupos associados e demais interessados e uma reunião científica com participação internacional. 3) Realizamos seminários periódicos na sede do INCT para discutir aspectos da pesquisa em curso. Os seminários são gravados e disponibilizados no Portal e também são transmitidos em tempo real por meio da IPTV da USP. 4) O Comitê Gestor realizou reuniões periódicas de avaliação de resultados parciais e alimenta o INCT com sugestões de eventuais pequenas correções de rumos.

RELATAR EVENTUAIS DIFICULDADES ENCONTRADAS ENTRE OS GRUPOS DE PESQUISA PARTICIPANTES DA REDE E POSSÍVEIS MECANISMOS UTILIZADOS PARA SUPERAR ESTAS DIFICULDADES:

Não identificamos dificuldades nesse quesito.

HOUVE A INCLUSÃO OU EXCLUSÃO DE INSTITUIÇÕES E EMPRESAS? ( X ) SIM () NÃO

EM CASO POSITIVO INDIQUE O NÚMERO: 1 (uma) Nantex – Nanotecnologia Experimental Ltda. (Piracaia, SP).

RESULTADOS OBTIDOS / METAS

ENUMERE E COMENTE OS RESULTADOS CIENTÍFICOS E/OU TECNOLÓGICOS OBTIDOS ATÉ O MOMENTO PARA:

A – PESQUISA:

Dentre os diversos resultados obtidos pela equipe do INCT-FCx destacamos alguns tópicos que merecem destaque. Estão descritos em mais detalhes no Relatório de Atividades. Alguns deles tratam de pesquisas com enfoque multidisciplinar, uma das principais características fundamentais de nosso Instituto.

B – FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS:

Formamos 13 doutores e 19 mestres no período. Alem disso, promovemos o treinamento de cerca de 16 estudantes em programas de iniciação científica, terminados, nos diferentes grupos/laboratórios associados. Procuramos, na medida do possível, fazer com que nossos estudantes adquiram experiência em diferentes grupos/laboratórios do Instituto, não apenas no grupo/laboratório de origem.

C – TRANSFERÊNCIA DE CONHECIMENTO E TECNOLOGIA:

1) Desenvolvemos método para isolamento de exossomos a partir de soluções biológicas utilizando nanopartículas de óxido de ferro. Resultado de este foi submetido para o pedido de patente internacional (PCT WO201021335). Grupo liderado pelo Prof. Dr. L. Gamarra. 2) A partir de 2010 tivemos (grupo liderado pelo Prof. Dr. Giancarlo Espósito, IFUSP) uma colaboração com a Nantex – Nanotecnologia Experimental Ltda. (Piracaia, SP). Nesta colaboração estão sendo desenvolvidos ferrofluidos de base aquosa e principalmente de base óleo lubrificante leve. Este último, chegamos ao estado da arte em relação a estabilidade e estamos finalizando o processo de fabricação e controle de qualidade para ser testado junto a Bravox (Itu, SP) em twiters para som automotivo. Além disso estão sendo desenvolvidos catalisadores suportados em nanoestruturas do tipo “core-shell”, ou seja, compostas por um núcleo formado por nanopartículas superparamagnéticas recobertas por uma camada de TiO2 , ou SiO2 , ou Al2O3. Sobre este suporte é então

adicionado o catalisador. Neste trabalho foram preparados catalisadores a base de paládio, platina, ródio e óxido de cério. Testes catalíticos foram realizados para a reação de acoplamento do tipo Zuzuki-Myaura, utilizada na síntese de fármacos. Os resultados mostraram que estes catalisadores podem ser reciclados pela facilidade de separação do meio reacional pela ação de campo magnético. É importante ressaltar que os rendimentos típicos estão em torno de 35% para catalisadores comerciais a base de paládio metálico, em nossa proposta obtivemos rendimento entre 43 e 45%.

D – EDUCAÇÃO E DIVULGAÇÃO DA CIÊNCIA:

1) O INCT-FCx organizou um Curso de Atualização para professores do ensino médio em Maringá, Paraná (“Fluidos Complexos no Ensino Médio: propriedades e aplicações em física, química e biologia”) e está redigindo um livro com o objetivo de auxiliar o professor em sala de aula e também difundir o conhecimento referente à estrutura da matéria, em particular, os fluidos complexos (Ver Anexo II). 2) Organizou o I Curso de Extensão Universitária Avançado sobre Dislipidemias e Aterosclerose realizado na UNIFESP no período de 2 a 5 de agosto de 2010 (Ver Anexo II). 3) Organizou a I Escola avançada em Nanobiotecnologia com perspectivas na Medicina de 21 a 26 de Fevereiro de 2011. Este evento foi realizado devido a iniciativa do grupo de Nanobiotecnologia do Instituto do Cérebro (InCe) do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE) e o Instituto Nacional e Ciência e Tecnologia de Fluidos Complexos (INCT-FCx) (Ver Anexo III). 4) O INCT disponibiliza um Portal com informações atualizadas sobre suas atividades, equipe, especialidades, facilidades experimentais, anúncio de reuniões e escolas e fórum de discussão destinado a pesquisadores, educadores e empresários (Ver Anexo II). 5) O INCT organiza anualmente uma Escola sobre fluidos complexos para seus estudantes e demais interessados (Ver Anexo II). 6) Disponibilização de 9 vídeos on-line para divulgação de assuntos relacionados às linhas de pesquisa (ver Anexo II). 7) Domínio atingido na calibração absoluta de pinças óticas; Abertura de novas perspectivas sobre a interação entre membrana e citoesqueleto celular.

ENUMERE O(S) IMPACTO(S) CAUSADO(S) PELAS AÇÕES E RESULTADOS DO PROJETO PARA A AMPLIAÇÃO, MELHORIA E CONSOLIDAÇÃO DA COMPETÊNCIA TÉCNICO- CIENTÍFICA NACIONAL PARA:

A – PESQUISA:

1) As pesquisas desenvolvidas na caracterização e quantificação de LDL humana modificada (oxidada) por meio de técnicas não invasivas como a Varredura-Z mostrou-se muito eficiente e promissora. Esse novo método de identificação de fatores de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares pode vir a ocupar um espaço importante tanto na prevenção da doença quanto em aspectos terapêuticos. 2) Laboratórios associados do INCT estão sintetizando e caracterizando nanopartículas magnéticas para diferentes utilizações, em particular, médicas. Essas pesquisas poderão ter impacto importante no processo de tomada de imagens por ressonância. Aplicações industriais das nanopartículas em dissipadores de calor de auto-falantes foram conseguidas neste período do projeto. 3) Desenvolvemos método para isolamento de exossomos a partir de soluções biológicas utilizando nanopartículas de óxido de ferro. Resultado de este foi submetido para o pedido de patente internacional (PCT WO201021335). Grupo liderado pelo Prof. Dr. L. Gamarra. 4) Os dados publicados avançaram no conhecimento dos mecanismos inflamatórios relacionados aos desfechos crônicos em pacientes portadores de doenças renais, estimulando a pesquisa por marcadores mais precoces da doença e por formas terapêuticas alternativas para trata-los. B – FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS:

A maioria dos mestres formados no âmbito do INCT tem continuado seu trabalho agora em projetos de doutoramento. Os doutores têm ingressado em programas de pós-doutoramento tanto no Brasil quanto no exterior. Os estudantes de iniciação científica, em sua maioria, têm ingressado na pós- graduação, possuindo uma formação multidisciplinar mais acentuada.

C – TRANSFERÊNCIA DE CONHECIMENTO E TECNOLOGIA:

1) As pesquisas multidisciplinares desenvolvidas pelo INCT no âmbito das doenças cardiovasculares podem vir a originar novas metodologias de análise e mesmo desenvolvimentos de equipamentos que auxiliem no diagnóstico e identificação de fatores de risco. O conhecimento gerado aqui será decisivo para estudos futuros que visem diminuir a oxidação das lipoproteínas em humanos, como o uso de anti-inflamatórios, como as estatinas, ainda em questionamentos na literatura. 2) A síntese e caracterização de nanopartículas magnéticas feitas por laboratórios associados do INCT também tem um reflexo direto na sociedade na medida em que esse tipo de material é largamente utilizado em selos magnéticos, elementos de contraste para produção de imagens utilizando técnicas de ressonância e também para tratamento de câncer (vetores de droga e hipertermia). Pesquisas nessa área de síntese e caracterização de nanopartículas magnéticas já estão sendo utilizadas por empresas na confecção de dissipadores de calor em dispositivos sonoros (auto-falantes e fones de ouvido). 3) Esta sendo concluída a construção do primeiro equipamento no Brasil de magneto hipertermia de tumores profundos. Este equipamento será patenteado.

D – EDUCAÇÃO E DIVULGAÇÃO DA CIÊNCIA:

O curso de atualização ministrado em Maringá, Paraná, teve um impacto importante na região no que se refere à preparação de professores do ensino médio. Planeja-se a continuidade desse curso tanto em Maringá quanto na cidade de São Paulo (Ver Anexo II). A Escola de Nanobiotecnologia também se mostrou eficiente no sentido de preparar e treinar profissionais na área com a competência estabelecida no INCT. Deverá ser repetida na cidade de São Paulo. Alem do mais, os resultados obtidos no âmbito do INCT-FCx ajudarão a fomentar a multidisciplinaridade das pesquisas na área e envolver outros profissionais, em particular da área da saúde.

PARA FINS DE DIVULGAÇÃO, RELACIONAR RESULTADOS OBTIDOS QUE MEREÇAM DESTAQUE PARA O DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO, TECNOLÓGICO E/OU SOCIAL:

RESULTADOS EM NÚMEROS

A – INDICADORES DE PESQUISA NÚMEROS DA PRODUÇÃO TÉCNICO-CIENTÍFICA E ARTÍSTICA NO PERÍODO (anexar referências): TIPO QUANTIDADE LIVROS - CAPÍTULOS DE LIVROS 19 ARTIGOS PUBLICADOS EM PERIÓDICOS NACIONAIS 10 ARTIGOS PUBLICADOS EM PERIÓDICOS INTERNACIONAIS 163 TRABALHOS APRESENTADOS EM CONGRESSOS ~ 60 NACIONAIS TRABALHOS APESENTADOS EM CONGRESSOS ~ 140 INTERNACIONAIS SOFTWARE - PATENTE 1 PRODUTOS 1 PROCESSOS - PRODUÇÃO ARTÍSTICA (ESPECIFICAR) - OUTROS (ESPECIFICAR): -

B – INDICADORES DA FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS NÚMEROS DA FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS NO PERÍODO

TIPO QUANTIDADE ENCERRADOS: INICIAÇÃO CIENTÍFICA 20 MESTRE 19 DOUTOR 13 PÓS-DOUTOR 2 OUTROS (ESPECIFICAR): -

EM ANDAMENTO: INICIAÇÃO CIENTÍFICA 29 MESTRE 39 DOUTOR 59 PÓS-DOUTOR 22 OUTROS (ESPECIFICAR): -

C – INDICADORES DE TRANSFERÊNCIA DE CONHECIMENTO E TECNOLOGIA NÚMEROS DA PRODUÇÃO NO PERÍODO (especificar e anexar referências): TIPO QUANTIDADE Método para isolamento de exossomos a partir de soluções 1 biológicas utilizando nanopartículas de óxido de ferro. Resultado de este foi submetido para o pedido de patente internacional (PCT WO201021335). Grupo liderado pelo Prof. Dr. L. Gamarra.

Catalisadores e dissipadores de calor com nanopartículas 2 magnéticas (G. Brito – IFUSP).

D – INDICADORES DE EDUCAÇÃO E DIVULGAÇÃO DA CIÊNCIA NÚMEROS DA PRODUÇÃO NO PERÍODO (especificar e anexar referências): TIPO QUANTIDADE

Produção de vídeos de divulgação 9 Cursos de atualização para professores do ensino médio 1 Escolas especializadas 2

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

DESCREVER AS MELHORIAS IMPLANTADAS NAS INSTALAÇÕES FÍSICAS DA SEDE E DOS LABORATÓRIOS ASSOCIADOS AO INSTITUTO, COMO ADAPTAÇÕES FÍSICAS, EQUIPAMENTOS, ETC.:

1) RECURSOS DO INCT-FCX FORAM UTILIZADOS PARA AMPLIAR O LABORATÓRIO DO GRUPO DE FLUIDOS COMPLEXOS DO IFUSP, SEDE DO INCT. ESSE LABORATÓRIO DISPONIBILIZARÁ TÉCNICAS DE ÓPTICA LINEAR E NÃO-LINEAR PARA O ESTUDO DE FLUIDOS, EM PARTICULAR, AQUELES DE INTERESSE BIOLÓGICO (LDL HUMANA). IMPLANTAMOS A TÉCNICA DE EDSPALHAMENTO DE LUZ DINÂMICO. 2) FOI TERMINADA A REFORMA EM UMA SALA DA EPM (UNIFESP) PARA ABRIGAR O NOVO LABORATÓRIO DE CONFECÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE VESÍCULAS GIGANTES DO INCT. 3) IMPLANTAMOS NO IFUSP UM CLUSTER COMPUTACIONAL DO INCT-FCX, ABERTO PARA UTILIZAÇÃO DE TODOS OS PESQUISADORES, PÓS-DOC, PÓS-GRADUANDOS E ALUNOS. ESSE CLUSTER CONTÉM 6 SERVIDORES, TOTALIZANDO 48 PROCESSADORES (INTEL XEON X5550 ), 144GB DE MEMÓRIA RAM (12X12GB DDR3 1066MHZ) E 12TB DE DISCO RÍGIDO (12X1TB SATA 7200RPMS), AMBOS DE ALTA VELOCIDADE DE ACESSO. HTTP://GAUSS.IF.USP.BR/CLUSTER/ 4) AQUISIÇÃO E DOMÍNIO TECNOLÓGICO DAS MENSURAÇÕES DE NOVOS BIOMARCADORES POR CITOMETRIA DE FLUXO NA EPM-UNIFESP. 5) O PROJETO POSSIBILITOU A INSTALAÇÃO DE UMA MESA ÓTICA NA UNIDADE JOSÉ DE FILIPPI DA UNIFESP CAMPUS DIADEMA, FUNDAMENTAL PARA INSTALAÇÃO DE EQUIPAMENTOS. POSSIBILITOU AINDA A AQUISIÇÃO DE UM LEITOR DE MICROPLACAS QUE SERÁ ACOPLADO AO FLUORÍMETRO JOBIN YVON QUE FACILITARÁ A AQUISIÇÃO DE DADOS COM RAPIDEZ. 6) NO LABORATÓRIO ASSOCIADO NA UEPG FOI CONSTRUÍDO UM NOVO LABORATÓRIO DE ÓPTICA NÃO-LINEAR. 7) LABORATÓRIO DE BIOLOGIA VASCULAR – ESTUDOS DE TURNOVER ENDOTELIAL ENVOLVENDO CITOMETRIA DE FLUXO; ESTUDOS GENÉTICOS E DE CULTURA DE CÉLULAS ENVOLVENDO ATEROSCLEROSE (EXPANSÃO DO LABORATÓRIO DE LÍPIDES E ATEROSCLEROSE DA UNIFESP). 8) COSTRUÇÃO DE MAIS UMA SALA PARA SINTESE DE FLUIDOS COMPLEXOS NO CAMPUS UEM. SALA ESPECÍFICA NO LABORATÓRIO DE FLUIDOS COMPLEXOS DA UEM PARA MEDIDAS DE IMPEDÂNCIA ELÉTRICA. 9) O INCT PERMITIU MELHORAR UM MICROSCÓPIO DE FLUORESCÊNCIA NO LABORATÓRIO DO PROF. N. CAMARA (ICB-USP) COM UM UPGRADE QUE PERMITIRÁ REALIZAR TIME LAPSING, ANALISES EM LUZ POLARIZADA E MORFOMETRIA. TAIS PARÂMETROS PODERÃO SER USADOS PARA DIVERSOS PROJETOS NO GRUPO COM UM ENORME SALTO QUALITATIVO. 10) FORAM FEITAS ADAPTAÇÕES NO ESPAÇO FÍSICO DO INSTITUTO DE FÍSICA DA UFAL, VISANDO A IMPLANTAÇÃO DO LABORATÓRIO DE ESPECTROSCOPIA DE FOTOCORRELAÇÃO. OS EQUIPAMENTOS PARA MONTAGEM DO APARATO EXPERIMENTAL FORAM COMPRADOS COM VERBA DO INCT DE FLUIDOS COMPLEXOS E ESTÃO EM PROCESSO DE IMPORTAÇÃO CONFORME AS NORMAS DO CNPQ. A IMPLANTAÇÃO DESTE LABORATÓRIO PERMITIRÁ A INVESTIGAÇÃO DE FENÔMENOS TERMICAMENTE EXCITADOS NUMA ESCALA DE TEMPO INFERIOR A 5 NANOSEGUNDOS, DE FORMA QUE A DINÂMICA DE FILMES LÍQUIDO-CRISTALINOS E DE OUTROS FLUIDOS DE INTERESSE BIOLÓGICO PODERÁ OCORRER EM TEMPO REAL.

HOUVE ATIVIDADES DE INTEGRAÇÃO COM OUTROS INCT’S: (X) SIM ( ) NÃO

EM CASO POSITIVO DETALHAR:

Essas atividades tiveram um caráter individual e não institucional. Dentre elas citamos: 1) Interação do Prof. S. Gomez com o prof. Arandi Genani Bezerra Jr, membro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Diagnósticos para a Saúde, em relação ao estudo das propriedades ópticas não-lineares de nanopartículas metálicas com aplicações na área da saúde (UEPG-Paraná). Interação com o Prof. Ivan Helmuth Bechtold, membro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Eletrônica Orgânica.

2) Interação do grupo da UFAL com o INCT de Nanobioestruturas e Simulação Nanobiomolecular - Prof. Francisco Fidélis (UFAL); INCT de Marcadores Biológicos - Prof. Antonio Sérgio Sombra (UFC).

CONSIDERAÇÕES FINAIS

COMENTAR OUTROS ASPECTOS RELEVANTES DO DESENVOLVIMENTO GERAL DO PROJETO:

QUAL O PAPEL DO INCT PARA A FORMAÇÃO DA REDE DE PESQUISA?

O papel do INCT para a formação da rede de pesquisa foi essencial. Inicialmente cabe ressaltar o aporte de recursos para a consolidação e ampliação de facilidades experimentais e de computação dos diferentes grupos/laboratórios associados. A existência do Comitê Gestor e suas reuniões periódicas para analisar o andamento do projeto e definição de pequenos ajustes de rumo fomentou a sinergia entre os participantes. A realização de reuniões anuais para discussão de resultados de pesquisa e Escolas para os estudantes contribuiu para o surgimento de colaborações entre membros do INCT que, sem esse espaço privilegiado, não existiriam. O INCT também atuou no sentido da constituição de laboratórios com técnicas complementares, evitando duplicações de facilidades experimentais. Possibilitou também a racionalização no uso de facilidades computacionais, concentrando os esforços em um grande cluster para atender a todos os membros do Instituto.

AVALIE A INTERLOCUÇÃO DO INCT COM O CNPq E DEMAIS FINANCIADORES DO PROGRAMA:

A INTERLOCUÇÃO DO INCT COM O CNPQ TEM SIDO ADEQUADA, ENTRETANTO, HÁ ALGUNS ASPECTOS QUE MERECERIAM ESPECIAL ATENÇÃO PARA MELHORAR ESSE CONTATO. O PROCESSO DE IMPORTAÇÃO REALIZADO PELO CNPQ TEM SE MOSTRADO MUITO MOROSO, COM ATRASOS SISTEMÁTICOS. ESSE FATO OCONTRASTA COM AS IMPORTAÇÕES FEITAS PELA FAPESP QUE, NESSE QUESITO, É UM EXEMPLO DE EFICIÊNCIA. A INTERLOCUÇÃO DO INCT COM A FAPESP É MUITO BOA, ENTRETANTO, HÁ UM PROBLEMA QUE PRECISARIA SER RESOLVIDO PARA DAR MAIOR FLEXIBILIDADE AO PROJETO. TRATA-SE DE ADEQUAÇÕES DO ORÇAMENTO A NECESSIDADES EFENTUAIS DO INCT. COMO A FAPESP TRABALHA NA BASE DE UM TERMO DE OUTORGA, QUALQUER PEQUENA MODIFICAÇÃO NA ALOCAÇÃO DE RECURSOS PRECISA SER SOLICITADA À FUNDAÇÃO QUE A ANALISA E REEMITE OUTRO TERMO DE OUTORGA PARA ASSINATURA. ESSE PROCESSO É DEMORADO E PODERIA SER FLEXIBILIZADO NO CASO DOS INCTS. O IDEAL SERIA QUE DISPUZESSEMOS DOS RECURSOS POR ALINEA E PUDESSEMOS DISPOR DELES DE ACORDO COM AS NECESSIDADES MOMENTÂNEAS DO INCT. OBVIAMENTE TRANSPOSIÇÕES DE MAIOR VULTO DEVERIAM SER SOLICITADAS À FUNDAÇÃO, ENTRETANTO, AQUELAS DE MENOR VALOR PODERIAM SER FEITAS DIRETAMENTE PELO COORDENADOR, SEM NECESSIDADE DE EMISSÃO DE OUTRO TERMO DE OUTORGA.

Anexar relatório de resultados parciais, de no máximo 50 páginas, contendo: 1. Comitê Gestor – reuniões realizadas e decisões; 2. Atividades de cooperação entre os grupos de participantes do INCT; 3. Atividades de cooperação entre INCT’s e com outras instituições (empresas, ongs, instituições governamentais, etc); 4. Principais resultados técnico-científicos; 5. Eventos nacionais e internacionais: apresentação de trabalhos, organização de cursos, seminários; palestras; mesas redondas; 6. Atividades de formação e capacitação de recursos humanos; 7. Perspectivas e futuros desdobramentos.

LOCAL E DATA: São Paulo, 25 de abril de 2011.

ASSINATURA: Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fluidos Complexos

(Relatório Parcial de Atividades – Ano 2)

Anexo I – publicações científicas, apresentações convidadas em congressos, publicações de divulgação, participações em congressos, formação de pessoal (trabalhos terminados), formação de pessoal (trabalhos em andamento), patentes, prêmios, capítulos de livros. Anexo II – atividades de ensino, divulgação e extensão, curso de atualização, portal do INCT-FCx, reuniões temáticas e as Escolas organizadas no período. Anexo III – I Escola Avançada em Nanobiotecnologia com Perspectivas na Medicina.

O CG mantem contato por midia eletrônica e realizou uma reunião presencial descrita a seguir:

1) 8 de setembro de 2010 no IFUSP Nessa reunião tratamos da confecção do vídeo institucional, da preparação da 1ª Reunião de Acompanhamento e Avaliação dos Projetos INCT que foi realizada durante os dias 22 e 23 de novembro de 2010 em Brasília. Discutimos ainda o tema da interação de grupos e surgiu a ideia de fazermos reuniões temáticas. O Prof. Sylvio Canuto relatou os progressos para a construção do cluster computacional do INCT.

2) 13 de abril de 2011 no IFUSP Discutimos o parecer exarado pelo CNPq a respeito dos primeiros 18 meses do projeto. Planejamos o levantamento de necessidades do INCT para os próximos três anos e a realização da reunião anual do Instituto, a ser realizada em agosto de 2011. ______Os principais resultados das atividades de pesquisa

1) O trabalho conjunto do ICBUSP (M. Gidlund), IFUSP (A.M. Figueiredo Neto), FO de São José dos Campos-UNIFESP (M.A. N. Jardini) e IMEUSP (V. Giampaoli e E.C.Q. Aubin) teve por finalidade investigar a associação entre periodontite crônica e marcadores de risco de doenças cardiovasculares. Mostramos que após o tratamento contra a periodontite os pacientes, que antes da intervencao mostraram qualidade ruim da LDL no sangue, tiveram uma sensível melhora na qualidade da LDL. Esse fato foi evidenciado por meio da tecnica de Varredura-Z no IF e estudo dos produtos de oxidacao lipidica no plasma. Foram investigados modelos mistos para marcadores cardiovasculares em pacientes com periodontite. Recentemente, tem havido um aumento no impacto da saúde bucal na aterosclerose e subsequente doença cardiovascular. Neste estudo pretende-se investigar a associação entre periodontite crônica e marcadores de risco de doenças cardiovasculares (DAC). Além de propriedades ópticas, o perfil lipídico, os níveis de citocinas, anticorpos anti-ox, ácido tiobarbitúrico, substâncias reativas (TBARS) e hemograma diferencial foram comparados entre os pacientes com periodontite e indivíduos saudáveis. O objetivo foi avaliar a evolução de fatores de risco para aterosclerose em pacientes com periodontite que foram submetidos a tratamento periodontal e verificar se, após 12 meses da aplicação do tratamento, os indicadores de risco para aterosclerose destes pacientes melhoraram ao longo do tempo e podem chegar a assemelhar-se aos marcadores do de pessoas saudáveis. As associações entre a prevalência da periodontite e confundidores independentes foram analisadas, formando-se grupos para os fatores de risco para doença cardiovascular, usando os seguintes critérios: sexo (feminino; masculino), idade (  45 anos; mais 45 anos) e IMC (  25 kg/m2; mais de 25 kg/m2 - sobrepeso) e novos grupos definidos através da combinação destas categorias. Os pacientes com periodontite crônica, que receberam tratamento periodontal, durante doze meses, tiveram seus marcadores cardiovasculares avaliados no instante inicial e em três instantes de tempo, 3, 6 e 12 meses, após o início do tratamento. Considerou-se o ajuste estatístico de modelos mistos, com o intuito de estudar a influência de variáveis relacionadas ao indivíduo, além do efeito do tempo na recuperação em seus marcadores cardiovasculares dos pacientes tratados. Estes mesmos modelos ajustados são também úteis na comparação entre grupos, controle e com periodontite no instante inicial (pré-tratamento). Métodos estatísticos não paramétricos foram utilizados para a identificação de diferenças sorológicas distinguidas, algumas das quais envolvendo fatores de risco estabelecidos para aterosclerose. Como mudanças na dieta e estilo de vida não foram relatadas pelos pacientes, há indícios de que o tratamento periodontal tenha influenciado, positivamente, seus marcadores cardiovasculares. Investigamos tambem a qualidade da LDL de atletas de alta performance, selecionados na EPM (F.A. Fonseca e M.C. Izar). Numa populacao de cerca de 100 atletas pudemos verificar que a qualidade de sua LDL e de muito boa qualidade, isto e, apresentando baixo indice de modificacao por estresse

2 oxidativo. Esse resultado e muito interessante e, ate certo ponto inesperado, pois poder-se-ia esperar que o estresse fisico fosse um fator de risco para modoficacao da LDL, o que não foi revelado. Estamos agora comparando esse resultado com uma populacao de pessoas-controle para validar as concusoes. Outro aspecto de investigacao efetuado relacionado a LDL foi o efeito das estatinas na qualidade da LDL de pacientes que recebem essas drogas. Duas estatinas foram investigadas, a rosuvastatina e a sinvastatina. Nos dois casos constatamos a diminuicao da concentracao da LDL no sangue, entretanto, a porcentagem relativa LDL-modificada; LDL-nativa se manteve constante, dentro de nossa precisao experimental. Esse fato mostra que o principal efeito das estatinas e a diminuicao da LDL total e não implica em uma melhora relativa da qualidade da LDL no sangue.Dislipidemias. Esse estudo permitiu uma melhor compreensão dos efeitos do tratamento com estatinas em doses máximas ou moderadas combinadas com inibidor da absorção de colesterol, sobre o metabolismo de esteróis. Foram estudados os efeitos do tratamento na mobilização de células endoteliais progenitoras e nas micropartículas derivadas do endotélio e de plaquetas (novos biomarcadores da doença cardiovascular). As análises de características imunes das LDLs (em relação aos títulos de anticorpos da LDL oxidada) mostraram importantes diferenças. Análise exploratória do emprego do ferrofluido na aterotrombose. Foram realizados experimentos in vitro da dissolução de coágulos no IF-USP com resultados ainda não conclusivos. Foram programados novos ensaios para o corrente ano. Na Unifesp foi aprimorado o modelo de indução de tromboembolismo pulmonar, adotando-se a técnica do acesso de veia jugular do coelho Nova Zelândia e novo cateter Terumo, com melhores resultados, sob monitoramento ecocardiográfico. São previstos novos testes no corrente ano, a depender da evolução da técnica de dissolução dos coágulos. Estes testes serão estendidos para o modelo de acidente vascular cerebral por injeção de trombina em artéria carótida de coelhos Nova Zelândia.

2) Realizamos um estudo experimental por meio da técnica de óptica não-linear de varredura-Z na escala de tempo de milissegundos da transição de fase N-I em um cristal líquido termotrópico formado por uma mistura de moléculas na forma de bastão (E7). A pesquisa mostrou que essa transição de fase tem caráter tricrítico com um exponente crítico   0, 27 , muito próximo de 0, 25 que é o valor teórico. Este trabalho envolveu grupos de físicos experimentais da UEPG (S. Gomez), IFUSP (A.M. Figueiredo Neto) e o grupo teórico de Mecânica Estatística do IFUSP (S. Salinas).

3) Em um grande número de situações de interesse prático (por exemplo, em fluxo viscoso em meios porosos e em processos de extração de petróleo) existe um notório interesse na possibilidade de controlar-se o desenvolvimento de instabilidades de interface entre fluidos. Em outras palavras, o controle de tais instabilidades proporcionaria uma otimização de tais processos. Recentemente, o grupo teórico de físicos da UFPE (coordenado pelo Prof. J.A. de Miranda) desenvolveu protocolos de controle de instabilidades hidrodinâmicas em situações de deslocamentos entre fluidos imiscíveis e miscíveis. Estes nossos estudos analíticos e numéricos evidenciam que processos efetivos de controle podem ser materializados ao disciplinar-se a taxa de injeção dos fluidos envolvidos. Também avançaram no que diz

3 respeito a sistemas de formação de padrões que ocorrem em fluidos magnéticos (ferrofluidos e fluidos magnetoreológicos), desvendando novos comportamentos dinâmicos e inéditas morfologias de interface. Finalmente, desenvolveram estudos teóricos no exame de sistemas de fluidos confinados girantes e de sistemas de confinamento variável, desvendando o papel das forças de rotação (força centrífuga e de Coriolis) e da geometria do ambiente nas formas assumidas pelos padrões emergentes na interface fluido- fluido.

4) Estudos envolvendo o grupo de estatística do IME-USP da Dra. Viviana Giampaoli e o da FMUSP do Dr. Sérgio Paulo Bydlowski e Dra. J. Pereira.

Polimorfismos de enzimas de fase 1 e 2 do metabolismo de drogas em pacientes portadores de Linfoma Difuso de Grandes Células B: Este estudo teve por objetivo avaliar a influência dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) do CYP2B6, CYP3A5, GSTM1, GSTP1, GSTT1, PON1, NQO1 e MDR1 na resposta ao tratamento com R-CHOP e CHOP, 82 pacientes com Linfoma Difuso de Grandes Células B, sem evidências de infecção por HIV. Para extração de DNA foram coletadas amostras de sangue periférico. Os valores laboratoriais como LDL e HDL não apresentaram diferenças entre os grupos. Os SNPs foram analisados por PCR-RFLP. Em relação aos pacientes que apresentaram resposta completa (RC) ao tratamento (70%), 51% foram tratados com R-CHOP. Sobre o tratamento, 50% dos pacientes com RC apresentaram classificação de ECOG 0-1 (p=0,0193) e a maioria desses pacientes (41%) não apresentaram envolvimento extranodal (p=0,0377). Não houve associação entre os SNPs do CYP2B6, CYP3A5, GSTT1, NQO1 e MDR1 (C3435T) e as variáveis estudadas. Apenas CYP3A5 (sexo p=0,0519), GSTM1 (idade p=0,016; tratamento p=0,0372), GSTP1 (envolvimento extranodal p=0,0307), PON1 (sintomas B p=0,0201; Bulky p=0,0148) e MDR1 C1236T (sexo p=0,0316) mostraram associação. Em relação à sobrevida global, as avri´veis tratamento (p=0,0129), IPI (p=0,000342), idade (p=0,0155), estadiamento (p=0,00281) e ECOG (p=0,00869) resultaram significativas. Quanto à sobrevida livre de doença (SLD), apenas idade (p=0,0292), estadiamento (p=0,0402) e ECOG (p=0,0142) apresentaram-se como relacionadas ao tempo de sobrevida.

Estudo sobre a LMC: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma neoplasia mieloproliferativa originada da célula tronco hematopoética. A LMC evolui em padrão bifásico com fase crônica (FC) inicial assintomática seguida por progressão para fase aguda (FA) e crise blástica (CB). Na FC o compartimento mielóide é expandido, porém a diferenciação e a função celular estão preservadas, com tratamento usualmente eficaz. Entretanto, na CB há perda da capacidade de diferenciação celular e refratariedade à terapia e novas anormalidades citogenéticas podem surgir em 80% dos pacientes. Foram avaliadas células endoteliais circulantes (CEC) de 136 indivíduos, sendo 50 (36,8%) do grupo controle, 32 (23,5%) com LMC em FC, 23 (16,9%) com LMC em CB e 31 (22,8%) com LMC em FA. Estudamos também os genes da Securina e VEGFA de 104 indivíduos sendo 30 (28,8%) do grupo controle, 28 (26,9%) com LMC em FC, 15 (14,5%) com LMC em CB e 31 (29,8%) com LMC em FA. Foi utilizado o teste estatístico, não paramétrico, de Kruskal-Wallis global, para comparar os valores médios de células endoteliais circulantes progenitoras (CEPs), células endoteliais circulantes maduras (CEMs), CECs

Ativadas e CECs em porcentagem, com nível de significância α igual a 5%. Quando encontrado diferença estatisticamente significativa foi realizado de comparações múltiplas utilizando o teste de Kruskal-Wallis ‘a posteriori’. Aplicando o teste Kruskal-Wallis às diferenças das porcentagens obtemos que existe diferença na entre os grupos (p-value = 0,029), e que esta diferença aparece entre os grupos crise blastica e fase acelerada (p-valor = 0,0218). Vemos que a contribuição para CEC de CEP igual a contribuição CEM para o grupo controle (p-valor=0,7715), no grupo fase acelerada (p-valor = 0,1005) e fase critica (p-valor = 0,4384). No grupo crise blastica observou-se diferença estatisticamente significativa (p-valor = 0,0344). Testou-se se a contribuição para CEC de CEP menor que a contribuição de CEM para o grupo crise blastica, concluímos que rejeitamos esta hipótese (p-valor=0,0172). Por tanto a contribuição para CEC de CEP maior que a contribuição de CEM para o grupo crise blastica. Segundo o Teste de Kruskal- Wallis existe diferença, em relação à Variável Securina, entre os grupos p-valor = 0,003500. e esta diferença foi observada entre os grupos de Crise Blástica e Controle (p-valor = 0.0012). Se verificou que existe diferença em relação à Variável CEC entre os grupos p-valor < 0,0001, esta diferença foi observada entre todos grupos com exceção dos grupo FC e FA. Também que não existe diferença entre os grupos em relação à Variável VEGF (p-valor = 0,8273).

5) Resultados relativos à linha de pesquisa de lipídeos e proteínas, interações, estrutura e funções. Envolvem pesquisadores do IFUSP (L. Amaral), IQUSP (I. Cuccovia), EPM (L. Juliano, M.A. Juliano, K. A. Riske e K. R. Perez)

Interação de bicamadas lipídicas com peptídios: Peptídeos antimicrobianos fazem parte do sistema de defesa natural de plantas e animais e apresentam atividade lítica contra a membrana de microorganismos. O nosso enfoque é o estudo da interação entre peptídeos antimicrobianos (sintetizados por grupos colaboradores) e modelos de membrana (bicamadas lipídicas de diferentes composições) com o objetivo de desvendar o mecanismo de ação desses peptídeos. Durante o ano de 2010, a Dra. Karin A. Riske deu continuidade ao trabalho em colaboração com o Dr. Antonio Miranda e suas alunas de doutorado Tatiana Domingues e Marta Martins, no qual a interação de vários peptídeos antimicrobianos (especialmente a gomesina) com vesículas lipídicas está sendo estudada por microscopia óptica de vesículas gigantes (GUVs) e por calorimetria de titulação isotérmica (ITC). Foi observado por microscopia óptica que a presença dos diferentes peptídeos causa efeitos distintos nas GUVs: enquanto alguns peptídeos (gomesina, taquiplesina e polifemusina) causam explosão súbita da vesícula, outros (magainina e protegrina) induzem a abertura de poros nas membranas das GUVs. Paralelamente, medidas com a técnica de ITC estão sendo realizadas. Após uma análise dos dados será possível obter parâmetros termodinâmicos da interação peptídeo-membrana, como H, G e S e constante de associação. Adicionalmente, experimentos de vazamento de uma sonda fluorescente incorporada em vesículas lipídicas estão sendo realizados em colaboração com a Dra. Katia R. Perez com o objetivo de relacionar a taxa de vazamento induzida pela gomesina e seus análogos com a fração molar de lipídios negativos na membrana. A colaboração iniciada em 2009 para estudar o peptídeo híbrido de Cecropina/Melitina (BP100), sintetizado por pesquisadores da Embrapa (Drs. M. A. Rodrigues e M. P. Bemquerer) continuou nesse período. Investigamos a interação do peptídeo híbrido de Cecropina/Melitina com lipossomas. Os efeitos da carga dos lipossomas, da razão peptídeo/lipídio e da força iônica nessa interação estão sendo estudados utilizando-se diversas metodologias como espectroscopia de fluorescência, potencial zeta, dicroísmo circular (CD) e ressonância magnética nuclear (RMN). Os

5 experimentos de fluorescência, CD e RMN mostram que existe uma concentração ótima de carga negativa na membrana dos lipossomos necessária para a estruturação e consequente atividade lítica do BP100. As medidas de potencial zeta mostram que há uma relação peptídeo-lipídio dependente de carga da membrana para que o potencial da membrana seja revertido. Neste ano ampliamos os resultados de microscopia óptica de GUVs para diferentes composições lipídicas, mimetizando membranas de micro- oragnismos e de mamíferos. De um modo geral, vimos que o peptídeo causa explosão das vesículas, após a formação de domínios na superfície das GUVs. Para algumas composições lipídicas observou-se ainda a penetração do peptídeo no compartimento interno das GUVs antes de uma permeabilização significativa da membrana. Outro trabalho em colaboração no contexto do INCT, iniciado em 2010, é o estudo da interação de membranas modelo com alguns análogos do peptídeo antimicrobiano gomesina (com modificações na região da alça da gomesina e que diminuem a carga líquida deste peptídeo). Por um lado estamos estudando a interação desses vários análogos com membranas de diferentes razões molares de lipídios negativamente carregados utilizando a técnica de ITC. Por outro lado estamos obtendo resultados de potencial zeta que indicam a densidade superficial de cargas das vesículas à medida que os peptídeos se ligam à superfície da membrana.

Efeito de concentração de detergente, sais e temperatura na mudança de fase de micelas de triflato de N,N,N-trimetildodecilamônio: Medidas de reologia mostraram um aumento na viscosidade do sistema com a concentração, mesmo baixa, e um efeito pouco comum de diminuição na viscosidade com acréscimo de sal. Daí o interesse de fazer estudos estruturais deste sistema anfifílico. Durante este ano mostramos que as micelas de DTATf apresentam mudanças de fase em função de temperatura quando em presença de concentrações de triflato de sódio, NaTf, acima de 0,05 M. A mistura de DTATf e NATf forma cristais a temperaturas abaixo de 42ºC. Acima desta temperatura ocorre uma separação de fase formando-se uma fase líquida viscosa rica em detergente que decanta e outra pobre em detergente. A partir de 58°C apenas uma fase líquida existe. Estes resultados foram interpretados como sendo devidos à pequena hidratação do íon triflato que forma um par iônico com o sal de amônio quaternário na interface água/hidrocarboneto da micela e altera as propriedades de tamanho, grau de dissociação e concentração micelar crítica do detergente. Transição de fase em membranas: Foram terminados trabalhos de interpretação de resultados SAXS mostrando formação de poros na transição ordem-desordem das cadeias carbônicas em membranas de fosfolipideo aniônico.

6) Estudos relativos aos cristais líquidos e fenômenos de adsorção em fluidos complexos. Envolvendo os grupos do IFUSP (S. Shibli, L.Q. Amaral), UEM (L.R. Evangelista, P.R.G. Fernandes, H. Mukai, A.J. Palangana e M.S. Filho). Os resultados mais importantes obtidos neste segundo período se referem ao estudo dos fenômenos de adsorção de íons em cristais líquidos nemáticos e fluidos complexos, em geral, e ao papel desses íons no sinal da espectroscopia de impedância. No que se refere aos processos de adsorção, o modelo proposto para os cristais líquidos há duas décadas, foi aplicado com sucesso ao fenômeno de biossorção. Essa aplicação foi possível com o envolvimento dos engenheiros químicos da UEM, UFPR e UNICAMP. Já os resultados de espectroscopia de impedância avançaram e fizemos um balanço das generalizações envolvendo o fenômeno de difusão anômala. A fase nemática biaxial liotrópica situada entre duas fases isotrópicas é reavaliada do ponto de dados de índices de refração. Os resultados até então obtidos indicam a possibilidade de uma transição nemática biaxial positiva – nemática biaxial negativa em analogia com os fundamentos da óptica dos cristais biaxiais. Coexistência das duas fases nematicas uniaxiais ocorre em outro sistema, sem fase biaxial intermediária.

7) Resultados envolvendo o laboratório do ICB-USP, coordenado pelo Prof. N. Camara.

O estresse oxidativo e as modificações da permeabilidade vascular renal estão associados ao desenvolvimento das lesões renais durante infecção por P. berghei ANKA. A lesão renal aguda (LAR) é um dos problemas clínicos mais freqüentes em pacientes adultos que apresentam malária grave na maior parte do Continente Africano, em parte da Ásia e na America Latina. Centros de estudos estimam que a LAR associada a malária possa ocorrer entre 1–4 % dos adultos hospitalizados, com uma mortalidade que pode chegar acima dos 45%. A patofisiologia da LAR é multifatorial e pode estar associada com a nefrotoxicidade dos produtos do estresse oxidativo, elementos presentes na infecção pelo Plasmodium, ou por consequência de uma resposta inflamatória inespecífica induzida pelo parasita. Durante a fase intraeritrocítica do ciclo da malária, o parasita utiliza a hemoglobina como um nutriente primário para a sua sobrevivência dentro da célula. No entanto, a oxidação da hemoglobina dentro do vacúolo digestivo do eritrócito produz grandes quantidades de heme livre (Fe+3), uma molécula capaz de induzir o estresse oxidativo da célula. O estresse oxidativo mediado pela heme livre pode causar sérios danos em diferentes órgãos através da geração de espécies reativas de oxigênio pelas células do hospedeiro e está associada a oxidação de lipoproteínas e complicações como falência renal, aterosclerose, endometriose peritoneal e trombocitopenia. Em pacientes que desenvolvem LAR associada à malária, a extensão das lesões podem variar entre uma proteinuria leve até uma uremia severa associada com ácidos metabólicos. Com base nas informações acima, iniciamos um estudo para caracterizar o desenvolvimento da LRA associada à malária em um modelo experimental de infecção murina, assim como a participação dos produtos de metabólitos tóxico do estresse oxidativo. A incidência da LRA associada a malária foi verificada pelos altos níveis séricos de uréia e creatinina, assim como um aumento entre a razão de proteinúria por creatininúria (fig 1).

a b c

Figura 1- Avaliação da lesão renal aguda associada a malária. A função renal (a) creatinina e (b) ureia plasmática, e (c) a razão da proteinúria por creatininuria foram avaliados antes da infecção (dia 0) e a partir do dia 3 em camundongos BALB /c infectados por P. berghei ANKA.

Estes dados são consistentes com o aumento da expressão de mRNA de moléculas pró inflamatórias como o iNOS, HIF-1a, IFN-g e ICAM-1 no tecido renal de camundongos infectados (fig 2).

a b c d

Figura 2- Avaliação da lesão renal aguda associada a malária. A expressão de mRNA de (a) IFN- g, (b) ICAM-1, (c) HIF-1a e (d) iNOS durante a infecção por P. berghei ANKA foram quantificados no tecido renal de camundongos BALB /c infectados por P. berghei ANKA antes da infecção (dia 0) e a partir do dia 3 após a infecção.

Além disso, o heme livre parece contribuir para o aumento da oxidação de lipoproteínas, detectado em amostras de plasma (fig.3). A Absorbância aumentada em 234 nm é conhecida por refletir o acúmulo de dienos de carbono na oxidação do LDL.

a b c

Figura 3- A participação dos produtos do estresse oxidativo na lesão renal associada a malária foi determinada pela (a) quantificação da LDL oxidada circulante, (b) heme total plasmático e (c) a formação de dienos de carbono durante a infecção por P. berghei ANKA em camundongos BALB/c.

Alterações estruturais progressivas nas arquiteturas glomerular e tubular do rim também foram observadas durante a fase aguda da infecção (fig. 4).

a b

a b c

Figura 4- Cortes histológicos de rim de camundongos BALB/c não infectados (NI) e no dia 7 após a infecção por P. berghei ANKA foram marcados por (a) HE e (b) hipoxiprobe. Os túbulos renais corados por hipoxiprobe representa a presença de obstrução e isquemia do tecido lesionado.

As evidência obtidas até o momento apoiam a ideia inicial sobre a participação dos produtos do estresse oxidativo no desenvolvimento da LRA associada a malária grave. A disfunção renal resultante da infecção tem inicio já nos primeiros dias após a inoculação do parasita, e a participação de moléculas pró inflamatórias parecem ser importantes durante os eventos iniciais da lesão. A preservação do endotélio vascular é fundamental para o bom funcionamento de processos biológicos realizados pela microvasculatura renal. No entanto, as modificações na arquitetura renal podem levar a uma compressão nos capilares peritubulares e reduzir o fluxo microvascular. Alterações morfológicas e funcionais na permeabilidade vascular renal podem levar a um aumento na adesão de leucócitos e eritrócitos infectados no endotélio e, consequentemente à lesão tecidual. Como continuação deste trabalho, pretendemos investigar a participação dos produtos do estresse oxidativo na lesão e disfunção das células endotelias durante a infecção pelo Plasmodium. Os nossos resultados devem fornecer mais detalhes sobre a fisiopatologia da LRA associada a malária e revelar entre outros benefícios, novas intervenções terapêuticas.

8) Resultados referentes às espumas. Grupo liderado pelos Professores A. Tufaile e A. Tufaile, EACH-USP. Foram desenvolvidas e investigadas espumas de materiais anfifílicos, como os detergentes. As análises foram feitas usando-se os métodos dos Sistemas Dinâmicos e Caos. Foram descritos mecanismos presentes na formação das espumas, como estiramento e dobra, crescimento logístico do tamanho do filme. Foram observados movimentos do tipo “random walk” e espalhamento do tipo placa de Galton. Na descrição das espumas foi utilizado o modelo “Random Apollonian Packing” e dimensão fractal da espuma foi calculada. Foi descrito como a presença de material granular nas espumas afeta a distribuição do número de lados das bolhas que formam as espumas. Foi observada a distribuição de espaçamento entre primeiros vizinhos das pilhas de material granular que se formam em baixo das espumas bem como verificou-se que sua distribuição de tamanho obedece à função lognormal. Atualmente continuamos estudando espumas em células de Hele-Shaw, que são câmaras estreitas de paredes transparentes. Estamos explorando o espalhamento caótico de luz nas espumas. Uma possível

9 aplicação para o espalhamento caótico de luz através de espumas é a utilização de materiais com estrutura de espuma como antenas de sinais não direcionais (wireless) e espalhadores de luz em displays de cristal líquido e aparelhos de iluminação. Para entender melhor o comportamento da luz nas espumas construímos um prisma hiperbólico, que tem a mesma geometria das pontes líquidas das espumas, porém com dimensões maiores.

9) Resultados referentes às pesquisas desenvolvidas na EPM, sob a coordenação dos Professores L. Juliano e M.A. Juliano. Como já mencionado, diferentes grupos do INCT interagiram com o grupo da EPM.

Calicreínas

As calicreínas teciduais humanas (hKLKs) constituem uma família de 15 genes com alta homologia entre si e tamanho variando de 4-10 Kb, localizados em seqüência no cromossomo 19q13.4, e codificam serino proteases de massa molecular em torno de 30 KDa com atividades tripsina-símile para a maioria e quimotripsina símile para hKLK3 e hKLK7). As hKLKs são sintetizadas como pré-pró- enzimas. O pré-segmento contém de 17-20 resíduos de aminoácidos e o pró-segmento, 4-9. A ativação das enzimas é um processo irreversível que ocorre mediante clivagem do pró-segmento pela própria enzima ou por outra. Uma vez ativadas, a ação das calicreínas pode ser controlada por inibidores de serino proteases tais como as serpinas.

Calicreína tecidual 2 Humana (hKLK2)

A calicreína tecidual 2 humana, pertence a família das serino proteases tendo uma atividade tripsina-símile. A hKLK2 é sintetizada e secretada pela glândula da próstata, juntamente com a calicreína tecidual 3 humana (hKLK3), conhecida clinicamente como PSA (Prostate-specific antigen). A hKLK2 apresenta na sua estrutura primária 80% de homologia com a hKLK3, e aproximadamente 50% com as demais calicreínas. Há evidências de que a hKLK2 ativa a hKLK3 (PSA) clivando entre os resíduos Arg-Ile, retirando os 7 últimos aminoácidos (Ala-7Pro-Leu-Ile-Leu-Ser-Arg-1, que pertence ao pró-segmento), resultando na hKLK3 madura. Os níveis de hKLK2 na próstata são de 1-3% comparado com os níveis de hKLK3 (PSA), quantidade suficiente para promover uma completa conversão da pro- hKLK3 em hKLK3 ativa (PSA). Câncer de próstata é a segunda causa de morte entre os homens da América do Norte, apesar da doença ser curável quando diagnosticada precocemente. Os genes KLK2, KLK3 (PSA) e prostase (KLK4) são expressos em altos níveis na próstata, sendo que as KLK2 e KLK3 são quase que restritas a próstata, tornando-as marcadores ideais para doenças prostáticas. Potencial substrato fisiológico tem sido proposto para ambas as enzimas, como semenogelin I e II, com a clivagem nos resíduos de tirosina, leucina e glutamina liquefazendo o plasma seminal após a ejaculação e fibronectin. Foi mostrado em 2001 por parte de outros pesquisadores que as hKLK2 e hKLK3 (PSA) degradam IGFBP-2, -3, -4 e -5, que são fatores de crescimento que podem ser secretados pelas células de câncer de próstata em processo de metástase e que alteram o balanço entre osteoblastos, osteoclastos e constituintes da matriz óssea, que estimulam a formação óssea. Além disso, estudos in vitro revelam que

10 hKLK2 pode ativar plasminogênio inativando o inibidor do plasminogênio, o que resulta na ativação do sistema de uroquinase. Pesquisadores mostram ter identificado a hKLK2 também em câncer de cólon e de mama, o que os levam a acreditar que a enzima pode estar envolvida na transformação maligna das células. Apesar de todos esses avanços na descoberta da localização da hKLK2 e seu elevado nível de expressão, não se conhece sua especificidade, portanto, um detalhado estudo bioquímico é justificável, uma vez que esta enzima está diretamente relacionada às doenças de próstata. Portanto, a busca de substratos naturais e possíveis inibidores são de grande interesse para compreender melhor a fisiologia desta patologia, e para o desenvolvimento de terapias e novos fármacos. Assim, os objetivos do presente trabalho foram: - Otimizar as condições para medir a atividade da enzima determinando as melhores condições de ensaio, uma vez que esta enzima apresenta uma atividade catalítica baixa nas condições usuais de ensaios enzimáticos. - Estudar a especificidade da hKLK2 usando uma biblioteca de peptídeos FRET derivados da seqüência K L R S S K. - Verificar possível atividade de liberação de cininas pela hKLK2.

Determinação das melhores condições de ensaio com a hKLK2

O estudo do efeito de diferentes sais na atividade catalítica da hKLK2 foi realizado na presença de concentrações crescentes de sais cosmotrópicos, como: citrato de sódio, acetato de sódio, betaina, bicarbonato de sódio, borato de sódio, fosfato de sódio, iodeto de sódio, sulfato de sódio, sulfeto de sódio, sulfito de sódio, tartarato de sódio, tiocianato de sódio e taurina. A atividade catalítica da hKLK2 teve um aumento de 16 vezes na presença de 1000mM de citrato de sódio, sendo que os demais sais ensaiados não aumentaram a atividade catalítica da enzima. Estes resultados nos revelam que a enzima necessita de um ambiente de alta força iônica obtida em alta concentração de sal O mecanismo de ativação sal dependente da enzima pode estar associado à mudança da estrutura terciária da proteína; existindo assim dois estágios de equilíbrio: um quando a enzima está inativa como proteína numa forma relaxada e estendida e outro quando a enzima está em uma forma mais compactada e estruturada na presença de alta concentração de sal deixando assim exposto o sítio ativo da enzima. Outra indicação para o aumento na atividade da hKLK2 na presença de altas concentrações de citrato de sódio, é que esta enzima esta presente nos fluídos da próstata que na sua composição apresenta concentrações deste sal que variam de 40 a 150 mM. Outra maneira de mimetizar um ambiente com carga negativa, para a enzima seria a substituição dos sais por glicosaminoglicanos. Curvas com diferentes concentrações de glicosaminoglicanos (0 a 16 μM) foram realizadas com o substrato Abz-KLRSSKQ-EDDnp. Sua maior atividade foi observada em baixas concentrações de heparam sulfato, e também com uma concentração de aproximadamente 5 uM de dermatam sulfato , enquanto que o condoitrim inibiu totalmente a atividade da hKLK2. Alem deste estudo de ativação por sais e glicosaminoglicanos, o pH do tampão é um dos itens de grande importância para que a enzima tenha um bom desempenho em sua atividade catalítica. Para o estudo do pH foi realizada curva de atividade da enzima ativada por citrato de sódio com o substrato Abz-KLRSSKQ-EDDnp em diferentes pHs. Os resultados mostram que o pH ótimo de atividade está entre 7,5 a 8,5 . Foi verificada a atividade catalítica da enzima em relação ao tempo, com o objetivo de verificar a estabilidade da atividade catalítica da enzima. A enzima ativada com citrato de sódio a 37 0C

11 se manteve estável por 60 minutos. Após este período a atividade catalítica da enzima diminui, sendo que num período de 4 horas a atividade residual foi de 35% em relação à atividade inicial.

Estudo do perfil de especificidade da hKLK2

O estudo da especificidade foi feito incubando a enzima com uma biblioteca de peptídeos FRET derivados da seqüência K L R S S K, onde cada posição foi substituída pelos 20 amino ácidos naturais. Os parâmetros cinéticos fora realizados na melhor condição observada, isto é, tampão Tris HCl 20 mM, 1,0 mM EDTA, 1000 mM de citrato de sódio em pH 7,5.

Subsítio S1

O estudo da especificidade deste sítio foi possível mostrar que a hKLK2 é uma arginil-hidrolase, uma vez que, clivou somente a ligação R – S da série Abz-KLXSSKQ-EDDnp, onde X foi substituído pelos 20 resíduos de aminoácidos naturais.

Subsítio S2

Todas as seqüências peptídicas da série Abz-KXRSSKQ-EDDnp foram hidrolisadas entre a ligação Arg-Ser. Os peptídeos hidrolisados com a maior eficiência catalítica foram as seqüências que possuíam resíduos de aminoácidos hidrofóbicos nesta posição Val, Met e Pro, respectivamente .

Resultados semelhantes foram obtidos com a hKLK1, hKLK13 e hKLK6, mostrando que as calicreínas são seletivas no sitio S2.

Subsítio S3

Todas as seqüências peptídicas da série Abz-XLRSSKQ-EDDnp foram hidrolisadas entre a ligação Arg-Ser. A hKLK2 não apresentou seletividade neste subsítio aceitando resíduos de aminoácidos sem carga como alanina, hidrofóbicos como fenilalanina, e carregados positivamente como histidina e arginina e carregados negativamente como o glutâmico como mostra a tabela 1

Subsítio S1’

Todas as seqüências peptídicas da série Abz-KLRXSKQ-EDDnp foram hidrolisadas entre a ligação Arg-X. A hKLK2 não mostrou seletividade no subsítio S1’, aceitando os resíduos de aminoácidos com cadeias laterais carregadas positivamente, negativamente e hidrofóbicas (tabela 2). A seqüência Abz-KLRISKQ-EDDnp foi hidrolisada com a maior eficiência catalítica, confirmando que hKLK2 pode ativar a hKLK3 e se auto-ativar ao clivar entre os resíduos de aminoácidos Arg-Ile

Tabela 1: Constantes cinéticas da hidrólise do Subsítio S3 pela hKLK2.

kcat Km kcat/Km X (s-1) (µM) (mM.s)-1

Abz-XLR↓SSKQ-EDDnp (P3)

M 0,9±0,1 0,6±0,1 1541±0,4

Q 10,3±0,5 7,3±0,7 1408±0,7

A 4,2±0,1 3,1±0,2 1376±0,5

R 5,3±0,2 3,9±0,4 1337±0,5

N 9,6±0,3 8,0±0,5 1197±0,6

H 4,3±0,1 4,7±0,3 906±0,3

V 4,3±0,1 4,8±0,3 893±0,3

K 5,0±0,3 5,9±0,8 856±0,4

E 4,9±0,3 6,9±0,9 720±0,3

F 4,9±0,2 7,6±0,6 643±0,3

I 0,4±0,0 1,2±0,2 306±0,1

L 0,2±0,0 1,3±0,2 148±0,1

Condições de ensaio: Tampão Tris HCl 20 mM, EDTA 1,0 mM, Citrato de Sódio 1000 mM, pH 7,5; hKLK2 1,58 nM a 37° C. ↓indica local de clivagem na seqüência peptídica

Subsítio S2’

Todas as seqüências peptídicas da série Abz-KLRSXKQ-EDDnp foram hidrolisadas entre a ligação Arg-X. Para o sítio S2’ da hKLK2, as seqüências com os resíduos de aminoácidos hidrofóbicos nesta posição foram hidrolisadas com a maior eficiência catalítica (tabela 3). Esta especificidade pode ser observada também na hKLK3 e hKLK6.

Tabela 2: Constantes cinéticas da hidrólise do Subsítio S1’ pela hKLK2.

kcat Km kcat/Km X (s-1) (µM) (mM.s)-1

Abz-KLR↓XSKQ-EDDnp (P1’)

I 3,5±0,1 1,5±0,1 2378±0,7

M 1,1±0,0 0,6±0,1 2036±0,4

N 16,8±1,4 9,4±1,3 1783±1,1

H 6,5±0,2 4,3±0,4 1511±0,6

E 11,0±0,7 8,2±0,9 1338±0,7

L 3,1±0,1 3,2±0,3 956±0,3

Q 4,5±0,2 5,0±0,7 906±0,4

S 5,0±0,3 5,9±0,8 856±0,4

W 0,8±0,1 1,3±0,1 638±0,2

F 0,9±0,1 1,8±0,3 533±0,2

V 0,1±0,1 0,2±0,1 360±0,1

R 0,2±0,1 0,6±0,1 359±0,1

K - - -

Condições de ensaio: Tampão Tris HCl 20 mM, EDTA 1,0 mM, Citrato de Sódio 1000 mM, pH 7,5; hKLK2 1,58 nM a 37° C. ↓indica local de clivagem na seqüência peptídica.

Subsítio S3’

Todas as seqüências peptídicas da série Abz-KLRSSXQ-EDDnp foram hidrolisadas entre a ligação Arg-X. No subsítio S’3 a hKLK2 mostrou seletividade para fenilalanina e prolina, e hidrolisando com menos eficiência resíduos com carga positiva como lisina e arginina, como mostra a tabela 4. A preferência por resíduos hidrofóbicos vai de acordo com estudos de modelagem, que mostram a possível interação P3’ do substrato com o resíduo de Trp da enzima .

Tabela3: Constantes cinéticas da hidrólise do Subsítio S2’ pela hKLK2.

kcat Km kcat/Km X (s-1) (µM) (mM.s)-1

Abz-KLR↓SXKQ-EDDnp (P2’)

I 1,2±0,0 0,9±0,1 1350±0,4

F 3,0±0,0 2,6±0,1 1145±0,4

V 2,5±0,1 2,3±0,3 1128±0,4

P 7,3±0,3 7,3±0,6 1002±0,5

S 5,0±0,3 5,9±0,8 856±0,4

E 6,8±0,3 8,1±0,8 835±0,4

R 3,0±0,1 3,7±0,3 827±0,3

G 3,1±0,1 3,8±0,5 801±0,3

L 2,0±0,1 2,7±0,4 751±0,2

A 3,2±0,1 4,7±0,2 683±0,3

N 3,5±0,2 8,6±1,1 412±0,2

Condições de ensaio: Tampão Tris HCl 20 mM, EDTA 1,0 mM, Citrato de Sódio 1000 mM, pH 7,5; hKLK2 1,58 nM a 37°C. ↓indica local de clivagem na seqüência peptídica.

Verificação de liberação de cininas pela hKLK2

Verificamos se a enzima realmente é liberadora de cininas como descrito na literatura, uma vez que os resultados obtidos na biblioteca de peptídeos FRET mostra que a hKLK2 apresenta uma atividade tripsina-simile,

Para tanto foram sintetizados peptídeos FRET derivados do cininogenio humano contendo as porções C – e N – terminal da bradicinina: Abz-MISLMKRPQ-EDDnp e Abz-GFSPFRSSRIQ-EDDnp, respectivamente. Somente a seqüência Abz-GFSPFRSSRIQ-EDDnp foi hidrolisada na ligação Arg-Ser e os parâmetros cinéticos determinados (Tabela 5). A seqüência Abz-MISLMKRPQ-EDDnp foi resistente a hidrólise.

Tabela 4: Constantes cinéticas da hidrólise do Subsítio S3’ pela hKLK2.

kcat Km kcat/Km X (s-1) (µM) (mM.s)-1

Abz-KLR↓SSXQ-EDDnp (P3’)

F 5,0±0,2 1,4±0,2 3515±1,2

P 3,2±0,2 1,5±0,2 2157±1,0

A 1,0±0,1 0,5±0,2 1798±0,7

V 2,0±0,1 1,2±0,2 1734±0,5

Q 1,1±0,1 1,0±0,1 1049±0,3

K 5,0±0,3 5,9±0,8 856±0,4

L 3,2±0,1 2,3±0,3 722±0,5

R 0,6±0,0 1,2±0,1 458±0,2

Condições de ensaio: Tampão Tris HCl 20 mM, EDTA 1,0 mM, Citrato de Sódio 1000 mM, pH 7,5; hKLK2 1,58 nM a 37°C. ↓indica local de clivagem na seqüência peptídica.

A hKLK2 foi incubada com o fragmento do cininogênio humano que contem a seqüência da bradicinina, Abz- MISLMKRPPGFSPFRSSRI-NH2, na qual foram retiradas alíquotas do incubado em diferentes tempos. As alíquotas foram analisadas por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e por espectrometria de massa. A seqüência peptídica Abz- MISLMKRPPGFSPFR↓SSRI-NH2 foi hidrolisada somente na ligação Arg-Ser. Estes resultados sugerem que a hKLK2 não deve liberar cininas Para confirmar esta observação, estaremos ensaiando a enzima com cininogênio.

Tabela 5: Constantes cinéticas da hidrólise dos substratos peptídicos análogos a porção C– e N– terminal da bradicinina pela hKLK2.

kcat Km kcat/Km

(s-1) (µM) (mM.s)-1

Abz-GFSPFR↓SSRIQ-EDDnp

0,6±0,1 1,7±0,4 340±0,1

Abz-MISLMKRPQ-EDDnp

Não hidrolisou

Condições de ensaio: Tampão Tris HCl 20 mM, EDTA 1,0 mM, Citrato de Sódio 1000 mM, pH 7,5; hKLK2 6,30 nM a 37°C. ↓indica local de clivagem na seqüência peptídica.

10) No que tange a Fisica teorica, mostramos (grupo liderado pela Profa. M. Barbosa da UFRGS) que partículas interagindo através potenciais esfericamente simétricos com interações de duas escalas apresentam anomalias na densidade difusão e estrutural se as duas escalas forem acessíveis. Mostramos tambem que partículas interagindo através de potenciais direcionais com duas escalas de interações apresentam anomalias e pontos tricríticos, diferentemente do que ocorre com potenciais esfericamente simétricos que apresetam pontos críticos. Este resultado possui base experimental bem estabelecida, sem que houvesse ate o presente, uma descricao teorica desses resultados. O grupo teórico de simulações do IFUSP, liderado pelos Professores S. Canuto e K. Coutinho, conseguiu significativos avanços nos cálculos de birrefringência de moléculas que compõem sistemas líquido-cristalinos utilizando mecânica quântica. Trata-se de uma colaboração do grupo teórico do IF/USP e do grupo experimental do DF/UFAL. Adicionalmente, temos estudado reações de oxidação de moléculas modelo em solução aquosa através de cálculos quânticos, simulações computacionais e cálculos perturbativos de energia livre. Esses estudos estão gerando subsídios para iniciarmos os estudos de oxidação de moléculas de interesse biológico como, fosfolipídeos, ésteres de colesterol e triglicerídeos.

11) Resultados envolvendo a intereção com empresa (grupo experimental do IFUSP liderado pelo Dr. Giancarlo Brito).

A partir de 2010 tivemos uma colaboração com a Nantex – Nanotecnologia Experimental Ltda (Piracaia, SP). Nesta colaboração estão sendo desenvolvidos ferrofluidos de base aquosa e principalmente de base óleo lubrificante leve. Com relação a este último, chegamos ao estado da arte para a estabilidade coloidal e estamos finalizando o processo de fabricação e controle de qualidade para ser testado junto a Bravox (Itu, SP) em twiters para som automotivo. Além disso estão sendo desenvolvidos catalisadores suportados em nanoestruturas do tipo core-shell, ou seja, compostas por um núcleo formado por nanopartículas superparamagnéticas recobertas por uma camada de TiO2 , ou SiO2 , ou Al2O3. Sobre este suporte é então adicionado o catalisador. Foram preparados catalisadores a base de paládio, platina, ródio e óxido de cério. Testes catalíticos foram realizados para a reação de acoplamento do tipo Zuzuki- Myaura, utilizada na síntese de fármacos. Os resultados mostraram que estes catalisadores podem ser reciclados pela facilidade de separação do meio reacional pela ação de campo magnético. É importante ressaltar que os rendimentos típicos estão em torno de 35% para catalisadores comerciais a base de paládio metálico, em nossa proposta obtivemos rendimento entre 43 e 45%.

Atividades de cooperação entre os grupos de participantes do INCT Temos diversos mecanismos de interação, a saber: 1) O primeiro deles é o Portal (http://fluidos.usp.br) do INCT-FCx. Nele há a descrição da equipe, facilidades experimentais disponíveis e fóruns de discussão. 2) Realizamos anualmente uma Escola para estudantes dos diferentes grupos associados e demais interessados e uma reunião científica com participação internacional. 3) Realizamos seminários periódicos na sede do INCT para discutir aspectos da pesquisa em curso. Os seminários são gravados e disponibilizados no Portal e também são transmitidos em tempo real por meio da IPTV da USP. 4) O Comitê Gestor realizou reuniões periódicas de avaliação de resultados parciais e alimenta o INCT com sugestões de eventuais pequenas correções de rumos.

Algumas perspectivas e futuros desdobramentos

1) Objetivamos continuar as pesquisas envolvendo a resposta óptica não-linear das lipoproteínas humanas e de animais procurando entender a sua origem Física. Serão investigados os efeitos dos Ômega 3, 6 e 9 na qualidade da LDL humana. 2) Perspectivas envolvendo investigações teóricas, interligadas a algumas atividades experimentais do Instituto: Estudo teórico da água para mostrar que o segundo ponto crítico é na verdade um ponto tricrítico. Mostrar que a ciclodextrina é mais eficinete que surfactante (atualmente usada) na terapia genética. Estamos trabalhando em uma teoria que nos permirá prever as concentrações de coagulação critica de suspensões coloidais hidrofóbicas.

Estudos visando: O entendimento de transições de fase de não-equilíbrio e a análise da produção de entropia em sistemas fora do equilíbrio termodinâmico; A modelagem de problemas biologicamente motivados e tratados dentro do âmbito da mecânica estatística e da dinâmica estocástica. Em particular, focalizaremos nossa atenção na modelagem de processos de espalhamento de epidemias e outros problemas da dinâmica de populações biológicas. Também estão envolvidos nesses trabalhos pesquisadores da Nancy-Université, França, Universidade Federal da Bahia e um pesquisador da University of Michigan, EUA; A continuidade das pesquisas sobre crescimento de superfícies e sobre modelagem de sistemas ecológicos. Continuaremos a desenvolver trabalhos relativos aos processos de formação e dinâmica de agregados micelares em meios aquosos, estudar as propriedades de sistemas magnéticos nanoscópicos envolvendo interações dipolares, e investigar o comportamento de sistemas fora do equilíbrio termodinâmico, especialmente aqueles que apresentam estados absorventes. Temos estudado reações de oxidação de moléculas modelo em solução aquosa através de cálculos quânticos, simulações computacionais e cálculos perturbativos de energia livre. Esses estudos estão gerando subsídios para iniciarmos os estudos de oxidação de moléculas de interesse biológico como, fosfolipídeos, ésteres de colesterol e triglicerídeos. 3) A linha de pesquisa envolvendo a comparação dos tratamentos das dislipidemias, hipertensão arterial e diabetes mellitus tem possibilitado uma melhor compreensão do turnover endotelial (micropartículas endoteliais, micropartículas plaquetárias e células progenitoras endoteliais). Importante interação com um dos mais importantes grupos de pesquisa desta área, liderado pelo Prof. Nikos Werner deverá ser estabelecida a partir do segundo semestre de 2011. Os resultados destas análises de micropartículas e progenitoras, bem como de fitosteróis e marcadores de síntese de colesterol também permitiram interação maior com pesquisadores de Campinas (UNICAMP). Temos estudos em fase final de conclusão e outros programados para o corrente ano, expandindo estes conceitos para pacientes com síndromes coronarianas agudas. Com o apoio do INCT-FCx foi possível um grande levantamento epidemiológico da cidade de São Paulo em relação ao teor de fitosteróis dos principais alimentos consumidos. Foram obtidos dados de uma população aleatória de 1600 indivíduos distribuídos em bairros de todas as regiões da cidade. A análise de fitosteróis constituirá a primeira publicação nacional que permitirá uma visão real do teor desta substância nos principais alimentos consumidos, de importância para o metabolismo lipídico em nossa população. A linha de pesquisa envolvendo ferramentas de biologia molecular deverá ser expandida e os resultados deverão ser materializados com a conclusão de várias teses no corrente ano. 4) Pretendemos empreender um projeto de estudo de inibição da fagocitose de LDL por macrófagos utilizando uma fração não tóxica, secretada em cultura por bactérias Escherichia coli enteropatogênicas atípicas. 5) Estabelecimento de programa de Biocatalise a partir de produtos de microorganismos isolados da compostagem do Zoologico de São Paulo e de genes identificados por metagenomica. 6) Com o recém adquirido equipamento de DLS planejamos realizar uma extensa caracterização de lipoproteínas nas formas nativas, oxidadas bem como a dependência em função da temperatura. Além disso, experimentos com vesículas lipídicas bem como vesículas+DNA já estão sendo

realizadas. Face aos bons resultados iniciais dos experimentos de raios X novos experimentos serão realizados para as amostras de lipoproteínas e lipídeos bem como novos projetos de estudos estruturais utilizando raios X serão executados, em colaboração com outros componentes do INCT-FCx de modo a permitir uma integração ainda maior. 7) Construção do equipamento de magneto hipertermia. Estudo do efeito terapêutico de células- tronco mesenquimais humanas de parede de cordão umbilical marcadas com nanopartículas de óxidos de ferro no modelo animal de isquemia cerebral focal. Caracterização Imunofenotípica e Ultra-estrutural de Células Tumorais de Glioblastoma Multiforme. Avaliação da técnica de magneto hipertermia no tratamento de glioblastomas através de modelos animais e tumores retirados de pacientes. 8) Se aprofundar nos mecanismos relacionados a lesão tecidual pela LDL modificada e pelo estresse oxidativo in vitro, in vivo e em humanos. Os dados obtidos até o momento ratificam a hipótese de que alterações na LDL a torna mais inflamatória com indução de estresse celular, inflamação e fibrose. As perspectivas envolvem tanto compreender os mecanismos como buscar estratégias que possam reverter estes desfechos. Para tanto, novos modelos experimentais estão sendo estabelecidos e estudos em humanos idealizados para permitir alcançar estas metas. Interessante, existirá também a necessidade de utilização de novas ferramentas visuais presentes no INCT que favorecerá mais ainda a colaboração entre grupos.

Matriz de colaborações atuais Na página a seguir estão representadas as relações de colaboração entre as diferentes Instituições do INCT-FCx. Em vermelho representamos a Instituição-sede e em verde a empresa recém incorporada ao projeto.

(INCT-FCx) Anexo I Publicações científicas*

1. Alves, S., Alcantara, M. R., Figueiredo Neto, A. M. The effect of hydrophobic and hydrophilic fumed silica on the rheology of magnetorheological suspensions. Journal of Rheology (New York), v. 53, p. 651-662, (2009). 2. Amaral L. Q. Micelles forming biaxial lyotropic nematic phases, Liquid Crystals 37: 6 (2010), 627 — 640 - DOI: 10.1080/02678292.2010.487306 3. Andrade M. F., Figueiredo W. Moment ratios and dynamic critical behavior of a reactive system with several absorbing configurations, Phys. Rev. E 83, 031108 (2011). 4. Andrade D., Assis D. M., Lima A. R., Oliveira J. R., Araujo M. S., Blaber S. I., Blaber M., Juliano M. A., Juliano L. Substrate specificity and inhibition of human kallikrein-related peptidase 3 (KLK3 or PSA) activated with sodium citrate and glycosaminoglycans. Arch Biochem Biophys. 2010 Jun 1;498(1):74-82. Epub 2010 Apr 4. PubMed PMID: 20371359. 5. Arantes F.R., Figueiredo Neto A.M., Cornejo D.R. Magnetic behavior of 10 nm-magnetite particles diluted in lyotropic liquid crystals, J. Appl. Phys. 109/7 (2011). Doi:10.1063/1.3549616. Section: Proceedings of the 55th Annual Conference on Magnetism and Magnetic Materials. 6. Arantes F.R., Figueiredo Neto A.M., Cornejo D.R. Study of magnetite nanoparticles embedded in lyotropic liquid crystals, Physics Procedia 9, 2-5 (2010). Doi:10.1016/j.phpro.2010.11.002 7. Argolo C., Otaviano H., Gleria I., Arashiro E., Tomé T. Critical Behavior and threshold of a predator-prey stochastic model in a 2D lattice , Int. J. Bif. and Chaos 20, 309 (2010). 8. Assunção T. F., Lyra M. L., Moura F. A. B. F., Adame F. D. Coherent electronic dynamics and absorption spectra in an one-dimensional model with long-range correlated off-diagonal disorder, Physics Letters A 375, 1048 (2011) 9. Barreto R. C., Canuto S. Characterization and spectroscopic analysis of phenol-ethanol hydrogen bonded clusters. Chem. Phys. Letters, 496, 236 (2010). DOI: 10.1016/j.cplett.2010.07.058. 10. Barroso, R. P., Riske, K. A., Henriques, V. B., Lamy, M. T. Ionization and Structural Changes of the DMPG Vesicle along Its Anomalous Gel-Fluid Phase Transition: A Study with Different Lipid Concentrations. Langmuir 26 (2010) 13805 - 13814. 11. Batalioto F., Martins O.G., Duarte A.R., Figueiredo Neto A.M. The influence of adsorption phenomena on the impedance spectroscopy of an electrolytic cell, Eur. Phys. J. E 34: 10 (2011). Doi 10.1140/epje/i2011-11010-3 12. Batalioto, F., Duarte, A. R., Barbero, G, Figueiredo Neto, A.M. Dielectric dispersion of water in the frequency range from 10 mHz to 30 MHz. Journal of Physical Chemistry B, v. 114, p. 3467-3471, (2010

13. Blaber M., Yoon H., Juliano M. A., Scarisbrick I. A., Blaber S. I. Functional intersection of the kallikrein-related peptidases (KLKs) and thrombostasis axis. Biol Chem. 2010 Apr;391(4):311-20. Review. PubMed PMID: 20128685. 14. Brandão, S. A., Izar, M. C., Fischer, S. M., Santos, Andreza O., Monteiro, Carlos M., Povoa, R. M., Helfenstein, T., Carvalho, A. C., Monteiro, A. M., Ramos, E., Gidlund, M., Figueiredo Neto, A. M., Fonseca, F. A. Early Increase in Autoantibodies Against Human Oxidized Low- Density Lipoprotein in Hypertensive Patients After Blood Pressure Control. American Journal of Hypertension, v. 23, p. 208-214, (2010). 15. Broomell C. C., Birkedal H., Oliveira C L. P., Pedersen J. S., Gertenbach J. A., Young M., Douglas T. Protein cage nanoparticles as secondary building units for the synthesis of 3- dimensional coordination polymers. Soft Matter (Print), v. 6, p. 3167, 2010. 16. Cabral B. J. C., K. Coutinho, Canuto S. Electronic properties of liquid hydrogen fluoride: a sequential quantum mechanics/Born-Oppenheimer molecular dynamics approach. Chem. Phys. Letters, 495, 40 (2010). DOI: 10.1016/j.cplett.2010.06.040. 17. Campanholle G., Landgraf R. G., Gonçalves G. M., Paiva V. N., Martins J. O., Wang P. H., Monteiro R. M., Silva R. C., Cenedeze M. A., Teixeira V. P., Reis M. A., Silva A. P., Jancar S., Camara N. O. Lung inflammation is induced by renal ischemia and reperfusion injury as part of the systemic inflammatory syndrome. Inflamm Res. 2010 Oct;59(10):861-9. Epub 2010 Apr 16. 18. Canabarro A. A., Santos B., Gleria I., Lyra M. L., Sombra A. S. B. Interplay of XPM and nonlinear response time in the modulational instability of copropagating optical pulses, Journal of the Optical Society of America B 27, 1878 (2010). 19. Canaguier-Durand A., Maia Neto P. A., Lambrecht A., Reynaud S. Thermal Casimir effect for Drude metals in the plane-sphere geometry, Phys. Rev. A 82, 012511 (2010). arXiv:1005.4294 20. Canaguier-Durand A., Maia Neto P. A., Lambrecht A., Reynaud S. Thermal Casimir Effect in the Plane-Sphere GeometryPhys. Rev. Lett. 104, 040403 (2010) arXiv:0911.0913 21. Canuto S., Coutinho K., Cabral B. J. C., Zakrzewski V. G., Ortiz J. V. Delocalized water and fluoride contributions to Dyson orbitals for electron detachment from the hydrated fluoride anion. J. Chem. Phys. 132, 214507 (2010). DOI: 10.1063/1.3431081. 22. Carmo E., Liarte D. B., Salinas S. R. Statistical models of mixtures with a biaxial nematic phase, Phys. Rev. E81, 062701 (2010). 23. Carmo E., Vieira A. P., Salinas S. R., Phase diagram of a model for a binary mixture of nematic molecules on a Bethe lattice, Phys. Rev. E83, 011701 (2011). 24. Carvalho L. V., Ruiz R.C., Scaramuzziak M. E. B., Matos C. J. R., Tambourgia D. V., Fantini M. C. A., Sant’Anna O. A. Immunological parameters related to the adjuvant effect of the ordered mesoporoussilica SBA-15, Vaccine 28 (2010) 7829–7836. 25. Chatelain C., Tomé T., Oliveira M. J. Aging and stationary properties of non-equilibrium symmetrical three-state models , J. Stat. Mech. P02018 (2011).

26. Chaudhuri P., Canuto S. Many-body energy decomposition of hydrogen-bonded glycine clusters in gas-phase. Chem. Phys. Letters, 491, 86 (2010). DOI:10.1016/j.cplett.2010.03.078. 27. Chen C. Y., Huang C. W., Wang L. C., Miranda J. A. Controlling radial fingering patterns in miscible confined flows, Phys. Rev. E 82, 056308 (2010) 28. Chen C. Y., Wu C. W., Miranda J. A. Magnetically induced spreading and pattern selection in thin ferrofluid drops, Phys. Rev. E 82, 056311 (2010) 29. Colla T. E., Levin Y. The renormalized Jellium model of colloidal suspensions with multivalent counterions, J. Chem. Phys., 133, 234105 (2010) 30. Conforto A. B., Lois L. A., Amaro Junior, E., Paes A. T., Ecker C., Young W. B., Gamarra L. F., Peres M. F. P. Migraine and motion sickness independently contribute to visual discomfort. Cephalalgia (Oslo), v. 30, p. 161-169, 2010. 31. Contreras-Reyes A. M., Guérout R., Maia Neto P. A., Dalvit D. A. R., Lambrecht A., Reynaud S. Casimir-Polder interaction between an atom and a dielectric grating, Phys. Rev. A 82 052517 (2010), http://link.aps.org/doi/10.1103/PhysRevA.82.052517 arXiv:1010.0170 32. Coppini L. P., Barros N. M., Oliveira M., Hirata I. Y., Alves M. F., Paschoalin T., Assis D. M., Juliano M. A., Puzer L., Brömme D., Carmona A. K. Plasminogen hydrolysis by cathepsin S and identification of derived peptides as selective substrate for cathepsin V and cathepsin L inhibitor. Biol Chem. 2010 May;391(5):561-70. PubMed PMID: 20302511. 33. Costa M. C., Semedo P., Monteiro A. P., Silva R. C., Pereira R. L., Gonçalves G. M., Marques G. D., Cenedeze M. A., Faleiros A. C., Keller A. C., Shimizu M. H., Seguro A. C., Reis M. A., Silva A. P., Câmara N. O. Induction of heme oxygenase-1 can halt and even reverse renal tubule-interstitial fibrosis. PLoS One. 2010 Dec 13;5(12):e14298. 34. Costa R. O., Hallack Neto A. E., Chamone D. A. F., Aldred V., Pracchia L. F., Pereira J. Linfona não Hodgkin gástrico. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2010. 35. Cramer J. F., Gustafsen C., Behrens M. A., Oliveira C. L. P., Skov P. J., Madsen P., Petersen C. M., Thirup S. S. GGA Autoinhibition Revisited. Traffic (Copenhagen), v. 11, p. 259-273, 2010. 36. Cruz, G. K. ; Viatroski, M..A. ; Köpp, F. M. ; Novatski, A. ; Gómez, S..L. Stark splitting of the ground state of Er3+ in fluorozirconate glass at low temperature. Journal of Non- Crystalline Solids, v. 356, p. 114-116, 2010. 37. Cruz, G. K., Köpp, F. M., Viatroski, M. A., Novatski, A., Gómez, S.L., Jurelo, A.R., Flemming, J., Bonardi, C. Re-absorption process in the upconversion green emission of the erbium ion-doped fluorozirconate glass system. Journal of Luminescence, v. 130, p. 645-647, 2010. 38. da Cruz L. N., Alves E., Leal M. T., Juliano M. A., Rosenthal P. J., Juliano L., Garcia C. R. FRET peptides reveal differential proteolytic activation in intraerythrocytic stages of the malaria parasites Plasmodium berghei and Plasmodium yoelii. Int J Parasitol. 2011 Mar;41(3- 4):363-72. Epub 2010 Dec

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Apresentações convidadas em congressos

1. XI Meeting on Recent Advances in Physics of Fluids and its Applications, FLUIDS 2010, held at the city of Colonia del Sacramento, Uruguay, from November 3 to 5, 2010. A.M. Figueiredo Neto. 2. Seminar on Nonlinear Optics and Spectroscopy of the annual workshop LPHYS'10 (held in 2010 in Foz do Iguaçu, Brazil, July 5-9, 2010). A.M. Figueiredo Neto. 3. 2011 SPIE Photonics West "Emerging Liquid Crystal Technologies VI", held on Jan. 22- 27, 2011, in San Francisco, CA, USA. . A.M. Figueiredo Neto. 4. International Workshop on Complex Physical Phenomena in Materials, Recife-PE, Brazil December 14-17 2010. A.M. Figueiredo Neto. 5. Palestrante convidada do evento: Dynamics Days Asia Pacific 6 in Sydney, on Glassy Dynamics, DDAP6, Sidnei, Austrália, Julho de 2010. Marcia Barbosa. 6. Palestrante convidada do evento: Enrico Fermi School on Complex Systems , Varenna, Itália, Junho de 2010. Marcia Barbosa. 7. Palestra convidada: “Produção de entropia em sistemas descritos por equações mestras”, Tânia Tomé, Workshop de Física Teórica, CBPF_TEO, Rio de Janeiro, RJ, Setembro de 2010. 8. Palestra convidada: “Stochastic lattice models for population biology”, Tânia Tomé, Statistical Physics of Non-Equilibrium and Disordered Systems 2010, Nancy, França, Maio de 2010. 9. Mini curso (Apresentação convidada): “Fenômenos fora do equilíbrio”, IV Escola: Computação de Alto Desempenho para Sistemas Complexos, Tânia Tomé e M. J. Oliveira, IFSC, São Carlos, SP, Agosto de 2010, 10. Mini curso (Apresentação convidada): “Mecânica estatística de não-equilíbrio”, Tânia Tomé, III Escola de Inverno de Física, Programa de Pós-Graduação em Física, Instituto de Física da UFBA, Salvador, Bahia, Julho de 2010. 11. Osmotically Stressed Liposomes e Ionic Specificity (Hofmeister Effect), apresentado no Workshop on Physics of Biological Membranes and Cell Shapes, Natal, Brasil, dezembro 2010 (palestras convidadas). Yan Levin.

12. Ions at the Air-Water Interface: Surface Tensions, Surface Potentials, and the Hofmeister series of Electrolyte Solutions, apresentado no The International Congress of Pasific Basin Societies}, Honolulu, Havai, decembro (2010) (palestra convidada). Yan Levin. 13. XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. São Paulo-SP. 24-27 de julho de 2010. Sylvia Mendes Carneiro. 14. ENZITEC 2010 IX Seminario Brasileiro de Tecnologia Enzimatica: Versatilidade e eficiencia na inovação sustentada. Local e data: Hotel Sheraton Barra – Rio de Janeiro 10 a 12 de novembo de 2010 . Participação: Palestrante convidado. Luiz Juliano. 15. 5º Simpósio Brasileiro de Quimica Medicinal. Local e data: Ouro Preto em 6 a 9 de novembro de 2010. Participação: Palestrante convidado. Luiz Juliano. 16. 2 Seminários no XXXIII ENFMC realizado de 10-14 de Maio em Águas de Lindóia/SP: a) A in situ SAXS Study of Glucagon Fibrillation, Cristiano Luis Pinto de Oliveira, Jesper Søndergaard Pedersen, Daniel Otzen, Kurt Erlacher, Manja A. Behrens, Jan Skov Pedersen. b) SAXS studies of DNA self-assembled structures, Cristiano Luis Pinto Oliveira, Felicie F. Andersen, Birgitta R. Knudsen, Elizabeth Irish, Thom LaBean, Ebbe S. Andersen, Jørgen Kjems , Jan Skov Pedersen. 17. Seminário convidado na ESPCA 2011 – Escola São Paulo de Ciência Avançada sob o tema: Structural Investigations of Soft Matter, Cristiano Luis Pinto Oliveira, ESPCA 2011 – 26 de Janeiro de 2011. 18. Palestra convidada no Breaking Barriers: From Physics to Biology. International Centre for Theoretical Sciences (ICTS), Mumbai, Índia. Palestra: From Physics to Biology in our Laboratory in Brazil. 2010. (Congresso). Oscar Nassif. 19. Palestrante convidado na escola de Verão de Óptica em Concepcion Chile; I Summer School on Optics and Photonics. Curso: Optical Tweezers and Defocusing Microscopy. 2010. (Escola). Oscar Nassif. 20. Palestrante convidado no ENFMC, Lindóia, SP; XXXIII Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada (invited lecturer). Tomography of fluctuations in red blood cells. 2010. (Encontro). Oscar Nassif. 21. Organizador e palestrante no Workshop em Natal. Workshop on Physics of Biological Membranes and Cell Shapes. International Institute of Physics, Natal, RN. Oscar Nassif. 22. Palestrante convidado no Workshop on Physics of Biological Membranes and Cell Shapes. Palestra: Cell Dynamics and Defocusing Microscopy. International Institute of Physics, Natal, RN 2010. Ubirajara Agero Batista. 23. Palestrante convidado em School on Systems Biology. Cell Dynamics and Defocusing Microscopy. 2010. International Institute of Physics, Natal, RN 2010. (Escola e workshop). Ubirajara Agero Batista. 24. V Congresso Brasileiro de Engenharia de Tecidos e Estudos das Células-Tronco-Hospital, 19 e 20 novembro de 2010. Tema: Aplicações Biomédicas da Nanotecnologia. Palestrante : Lionel Gamarra.

25. “Effect of the Liquid Environment in the Electronic Spectroscopy of Molecular Systems.”, Sylvio Canuto, 8th Workshop on Molecular Theories and Simulations, Gaeta Latina, 24 a 26 de Maio de 2010, Italia. (Palestra Convidada). 26. “Relative Free Energy Calculation in Solution: Applications in Reaction and Aggregation.”, Kaline Coutinho, 8th Workshop on Molecular Theories and Simulations, Gaeta Latina, 24 a 26 de Maio de 2010, Italia. (Palestra Convidada). 27. “Solvent Effects in Molecular Spectroscopy and Reactivity”, Sylvio Canuto, Löwdin Lectures. 50 year of the Department of Quantum Chemistry, Uppsala University, Uppsala, Sweden 30 de setembro a 1 de outubro, 2010. (Palestra Convidada). 28. “Monte Carlo Method Applied in Simulations of Molecular Systems”, Kaline Coutinho, no CMSBS Montevideo/Uruguai, 03/03/2010. (Palestra Convidada). 29. “Monte Carlo Simulations of Aggregations and Reactions in Solution and Use of S- QM/MM to Study Electronic Properties in Solution”, Kaline Coutinho, no CMSBS Montevideo/Uruguai, 04/03/2010. (Palestra Convidada). 30. “Espectrocopia Molecular: Teoria, Experimentos e Simulação Computacional.”, Sylvio Canuto, I Workshop de Estrutura Eletrônica, Departamento de Física, UFAM, Manaus, 5 a 9 de julho de 2010. (Palestra Convidada) 31. “Física molecular e química quântica em perspectiva: avaliação dos últimos 25 anos e análise de algumas perspectivas.”, Sylvio Canuto, XII Escola Brasileira de Estrutura Eletrônica, EBEE, Brasília, 18 a 22 de julho de 2010. (Palestra Plenária Convidada). 32. “Aspectos Teóricos e Aplicações da Modelagem Molecular”, Sylvio Canuto, V Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos, Petrópolis, 23 a 27 de agosto de 2010. (Palestra de Abertura Convidada). 33. “Aspectos Teóricos e Aplicações da Modelagem Molecular”, Sylvio Canuto, V Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos, Petrópolis, 23 a 27 de agosto de 2010. (Palestra de Abertura Convidada). 34. “Solvent Effects in Molecular Spectroscopy and Reactivity”. Sylvio Canuto. 500 Congresso Brasileiro de Química, Cuiabá, 10 a 14 de outubro de 2010. Evento da Associação Brasileira de Química. (Palestra Plenária Convidada) 35. “Simulação Computacional de Líquidos e Efeitos do Meio em Espectroscopia Molecular”. Sylvio Canuto, III Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular, Brasília, 13 a 17 de outubro de 2010. (Palestra Plenária Convidada) 36. “Homenageado pela ocasião dos 60 anos e pelo pioneirismo na área. Agradecimento pelo workshop dedicado “à sua liderança e pioneirismo na área de física molecular e química quântica” e a criação do prêmio “Sylvio Canuto” para os melhores trabalhos”. III SEEDMOL, Brasília DF. (Palestra Convidada) 37. “Delocalização eletrônica e efeitos na interação intermolecular de sistemas líquidos”. Sylvio Canuto, XXVIII Encontro de Físicos do Norte Nordeste, Teresina, PI, 9 a 11 de outubro de 2010. (Palestra Convidada) 38. “Intimidade molecular: das cores à fotossíntese”, Sylvio Canuto, Colóquio no âmbito do projeto “Convite à Física”, Instituto de Física da USP, 01/09/2010. (Palestra Convidada).

39. “Indistinguibilidade dos elétrons e efeitos na interação intermolecular de líquidos”, Sylvio Canuto, Colóquio no Instituto de Física da USP, 18/11/2010. (Palestra Convidada). 40. “Estudos Teóricos de Espectroscopia Eletrônica em Solução: Efeitos de Polarização e Estabilidade Conformacional Diferencial de Moléculas de Interesse Biológico”, Kaline Coutinho, no VIII WFME, Curitiba/UFPA, em 24/11/2010. (Palestra Convidada). 41. “QM/MM Hybrid Method Used in the Study of Solvent Effects in Molecular Properties and Reactive Processes”, Kaline Coutinho, no XXXVIII ENFMC, Água de Lindóia, 13/05/2010. (Palestra Convidada). 42. "Modelagem Molecular: aplicações, em moléculas de interesse biológico", Kaline Coutinho, Curso de Verão, no IFUSP, em 04/02/2010. (Palestra Convidada).

Participações em congressos

1. XI Meeting on Recent Advances in Physics of Fluids and its Applications, FLUIDS 2010, Colonia del Sacramento, Uruguay, from November 3 to 5, 2010, 12th International Conference on Magnetic Fluids. 2010. 2. Nonlinear Optics and Spectroscopy of the annual workshop LPHYS'10 (held in 2010 in Foz do Iguaçu, Brazil, July 5-9, 2010) 3. 2011 SPIE Photonics West "Emerging Liquid Crystal Technologies VI", held on Jan. 22- 27, 2011, in San Francisco, CA, USA. 4. International Workshop on Complex Physical Phenomena in Materials, Recife-PE, Brazil December 14-17 2010. 5. 12th International Conference on Magnetic Fluids, August 1 - 5, 2010 Sendai, Japan. 6. 23rd International Liquid Crystal Conference, 11-16 July 2010, Kraków, Poland. 7. Dynamics Days Asia Pacific 6 in Sydney, on Glassy Dynamics, DDAP6, Sidnei, Australia, Julho de 2010. 8. Enrico Fermi School on Complex Systems , Varenna, Itália, Junho de 2010. 9. International Conference on Nutrigenomics / 10º International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenics, 2010. 10. XXVIIIth International Congress of the International Academy of Pathology. 2010. 11. INCON/ICMAA 2010, September 26-29, Guarujá, Brazil. 12. Workshop de Aterosclerose e Biologia Vascular. Departamento de Aterosclerose – Sociedade Brasileira de Cardiologia. 2010. 13. Internation Paricle Accelerator Conference, IPAC2010, Kyoto, Japão, maio 2010. 14. Soft Matter Conference ISMC2010, Granada, Espanha, julho 2010. 15. Workshop on Physics of Biological Membranes and Cell Shapes, Natal, Brasil, dezembro 2010. 16. The International Congress of Pasific Basin Societies, Honolulu, Havai, dezembro (2010).

17. 63rd annual meeting of the division of fluid dynamics of the American Physical Society, Novembro 2010, Long Beach, USA. 18. World Congress on Emulsion 2010, Lyon, França, no período 12-14 outubro 2010. 19. Workshop de Física Teórica, CBPF_TEO, Rio de Janeiro, RJ, Setembro de 2010. 20. Statistical Physics of Non-Equilibrium and Disordered Systems 2010, Nancy, França, Maio de 2010. 21. XXXIII Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada, 2010, Águas de Lindóia. 22. 10th International Conference on Non Crystalline Solids, Barcelona, Spain, 21-23 April 2010. 23. 2011 March Meeting of the American Physical Society (APS), Dallas, Texas, USA, 21-25 March 2011. 24. 4o Simpósio "Avanços em Pesquisa Médica dos Laboratórios de Investigação Médica do HCFMUSP, 2010, São Paulo. 25. Gordon Research Conference on Bioelectrochemistry. Biddeford, EUA. Electroporation of model lipid membranes containing charged lipids. 26. 3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology. Maresias, SP. 27. 467th WE-Heraeus Seminar: Biophysics of membrane transformations. Bad Honef, Alemanha. 28. Physics of Biological Membranes and Cell Shapes. Natal, RN. 29. ACC.10/i2 Summit 10, 2010, Atlanta. 30. World Congress of Cardiology 2010, 2010, Beijing, China. 31. The 78th Congress of the European Atherosclerosis Society, 2010, Hamburg. 32. XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. São Paulo-SP. 24-27 de julho de 2010. 33. 17th International Microscopy Congress. Rio de Janeiro, RJ, 19 a 24 de setembro de 2010. 34. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia – Toxinas naturais: Conhecimento atual e novos desafios. Araxá-MG, 25 novembro de 2010. 35. XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental – FeSBE. Águas de Lindóia-SP 25 a 28 de agosto de 2010. 36. XII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Biotecnologia e Inovação em Saúde Pública. São Paulo-SP 01 a 03 de dezembro de 2010. 37. 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry – BrazMedChem2010, Ouro Preto (MG). 38. 1er Simposio Latinoamericano de Nanomedicinas, Buenos Aires, Argentina. 39. AACR 101st Annual Meeting 2010, Washington, Estados Unidos. 40. Noveno Congreso Latinoamericano de Sociedades de Estadística – IX CLATSE, : 19 a 22 de outubro de 2010. Viña Del Mar – Chile. 41. XXV International Biometric Conference – IBC 2010, 05 a 10 de dezembro de 2010, Centro de Eventos e Cultura da UFSC, Florianópolis – Santa Catarina. 42. 19º. Simpósio Nacional de Probabilidade e Estatística - SINAPE 2010, 26 a 30 de julho de 2010, São Pedro – São Paulo.

43. 55a. Reunião Anual da Região Brasileira da Sociedade Internacional de Biometria (RBras) - em conjunto com a IBC-2010, 8 de dezembro de 2010. Centro de Eventos e Cultura da UFSC, Florianópolis – Santa Catarina. 44. ENZITEC 2010 IX Seminario Brasileiro de Tecnologia Enzimatica: Versatilidade e eficiencia na inovação sustentada. Local e data: Hotel Sheraton Barra – Rio de Janeiro 10 a 12 de novembo de 2010. 45. 5º Simpósio Brasileiro de Quimica Medicinal. Local e data: Ouro Preto em 6 a 9 de novembro de 2010. 46. V Congresso Brasileiro de Engenharia de Tecidos e Estudos das Células-Tronco-Hospital, 19 e 20 novembro de 2010. 47. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia – Toxinas naturais: Conhecimento atual e novos desafios. Araxá-MG, 25 novembro de 2010. 48. 9th International Conference on New Trends in Immunosuppression & Immunotherapy, Geneva, 2010. 49. XLVII ERA-EDTA Congress - XLVII European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association Congress, Munich, 2010. 50. American Transplant Congress, San Diego, 2010. 51. International Immunology, Kobe, 2010. 52. World Immune Regulation Meeting IV, Davos, Switzerland, 2010. 53. XXV Congresso Brasileiro de Nefrologia, Vitória, 2010. 54. XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology, Porto Alegre, 2010. 55. V Congresso Brasileiro de Células-Tronco eTerapia Celular, Gramado, 2010. 56. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Ribeirão Preto, 2010. 57. 8th Workshop on Molecular Theories and Simulations, Gaeta Latina, 24 a 26 de Maio de 2010, Italia. 58. Löwdin Lectures. 50 year of the Department of Quantum Chemistry, Uppsala University, Uppsala, Sweden 30 de setembro a 1 de outubro, 2010. 59. I Workshop de Estrutura Eletrônica, Departamento de Física, UFAM, Manaus, 5 a 9 de julho de 2010. 60. 500 Congresso Brasileiro de Química, Cuiabá, 10 a 14 de outubro de 2010. 61. XXVIII Encontro de Físicos do Norte Nordeste, Teresina, PI, 9 a 11 de outubro de 2010. 62. “The 11th Experimental Chaos and Complexity Conference” Lille, França de 1 a 4 de junho de 2010. 63. 28th International Congress of the International Academy of Pathology 2010. 64. 15th Congresso f the European Hematology Association, June 10-13, 2010, Barcelona. 65. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Rio de Janeiro, 2010. 66. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2010. 67. 39th Annual Scientific Meeting of the Society for Hematology and Stem Cells, 2010, Melbourne.

68. 56o Congresso Brasileiro de Genética, Guarujá, 2010. 69. XXXIII World Congress of the International Society of Hematology, Jerusalem, 2010. 70. 45th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology, 2010, Orlando, FL. 71. IADR/AADR/CADR 89th General Session and Exhibition (March 16-19, 2011), San Diego. 2011. 72. 27 SBPQO, 2010, Águas de Lindóia. 73. Sir Michael Berry Symposium – Mexico. Março, 2010.

Formação de pessoal (trabalhos terminados)

Pós-Doutoramento 1. Aline Lopes Balladares, “Influência das Anomalias da Água em Soluções de Anfifílicas”, colaboração a nível de Pós-Doutorado do CNPq, março a julho de 2010. Supervisor: W. Figueiredo. 2. Edgar Saucedo Casas. UFMG. Supervisor: U. Agero.

Doutoramento 1. Cleidilane de Oliveira Sena. Propriedades magneto-ópticas, mecânicas e não-lineares de elastômeros. Início: 2007. Doutorado em Física. Instituto de Física da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador A.M. Figueiredo Neto. 2. Sílvia Cristina Ramos – concluída em dezembro de 2010. Orientadora: Prof. Dra. Maria Cristina Izar. 3. Marcelo Freitas de Andrade: “Comportamento Crítico de um Modelo de Reações entre Monômeros com Múltiplas Configurações Absorventes”, Departamento de Física da UFSC, Tese de Doutorado, CNPq, apresentada em julho de 2010. Orientador: W. Figueiredo. 4. Antonio Weizenmann: “Acoplamento Dipolar entre Partículas Ferromagnéticas” , Departamento de Física da UFSC, Tese de doutorado, CNPq, apresentada em dezembro de 2010. Orientador: W. Figueiredo. 5. Marcelo Resende Thielo, "Diagrama de Fases e Anomalia na Densidade em Modelo de Gás de Rede Associativo", 23/02/2010. Orientação: Marcia C. B. Barbosa. 6. Marcia Szortyka, "Estudo das Propriedades Dinâmicas e Termodinâmicas em Sistemas Tipo Água". 23/03/2010. Orientação: Profa. Dra. Marcia Cristina Bernardes Barbosa. 7. Ana Paula Fernandes Bertocchi. Projeto: Transplante renal com doadores falecidos com critérios expandidos: análise histológica pré-implantação e correlação com evolução

clínica. Programa de Pós-Graduação em Nefrologia, Universidade Federal de São Paulo. Bolsa: CNPQ. Homologada em 02/2011. Orientador: Niels Camara. 8. Cíntia C. de Vequi Suplicy, doutorado no IFUSP, FAPESP, 09/2010 co-orientadora: Kaline Coutinho. 9. Rafael Carvalho Barreto, doutorado no IFUSP, FAPESP, 12/2010, orientador: Sylvio Canuto. 10. Vinicius Manzoni Vieira, de doutorado na UFAL, CNPq, 05/2010, co-orientador: Sylvio Canuto. 11. Felipe de Lara Janz. Características de expansão, diferenciação e criopreservação de células-tronco mesenquimais obtidas do líquido amniótico no segundo trimestre de gestação. FM-USP. Orientador: S. Bydlowski. 12. Andréa Turbuck Celestino. Modulação do fenótipo de resistência a múltiplas drogas por lipoproteínas em células de sarcoma uterino resistente à doxorrubicina. FM-USP. Orientador: S. Bydlowski. 13. Kleber Yamaguti, UEL, Paraná. Orientador: M.S. Filho

Mestrado 1. Marina Berardi. Análogos fluorescentes de agentes anti-parasitários: interações com agregados anfifílicos. Mestrado em Física Aplicada a Medicina e Biologia - FFCLRP USP. Dissertação defendida em 26/08/2010. Orientador: A. Ito. 2. Vinicius Mariani Lenart. UEPG. Orientador: S. Gomez. (2010). 3. Luciane Teixeira dos Santos. Orientadora: L.C. Courrol. 4. Andreia Grasso Nastri. Orientadora: L.C. Courrol. 5. Ana Paula Alves. UFMG. 2011. Orientador: U. Agero. 6. Keyde Cristina Martins de Melo – Programa de Pós-Graduação Inter unidades em Biotecnologia (USP, IBu, IPT) – data da conclusão 2 de fevereiro 2011. Orientadora: R.C. Ruiz. 7. Reinaldo Correia Da Silva. Título: Estudo funcional da ativação de macrófagos alveolares em modelo experimental de inflamação alérgica pulmonar em ratos com insuficiência renal aguda. Homologada em 26/05/2010. Programa de Pós-Graduação em Nefrologia, Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Niels Camara. 8. Jose Victor Bartol Rodrigues. IME-USP. Orientadora: Viviana Giampaoli. 9. Rafael Rocha da Silva. Título da Dissertação: Modos ressonantes em filmes de cristais líquidos colestíricos contendo deformações Gaussianas no Pitch. UFAL. Orientador: I.N. de Oliveira. 10. Ana Paula Perdigão Praxedes. Título: Dinâmica de umidecimento de fluidos em filmes de quitosana dopada com dansilas. UFAL. Orientador: I.N. de Oliveira. 11. Lucas Modesto da Costa, mestrado no IFUSP, FAPESP, 03/2010, orientador: Sylvio Canuto.

12. Carlos Eduardo Bistafa, mestrado no IFUSP, FAPESP, 02/2011, orientador: Sylvio Canuto. 13. Natália Mastatuono Nascimento. Atividade enzimática de ADAMTS-13 e padrão de fragmentação do fator de von Willebrand em crianças hipoxêmicas portadoras de cardiopatias congênitas. FM-USP. Orientador: S. Bydlowski. 14. Juliana Rodrigues de Oliveira (Estudante de Mestrado - CNPq) Estudos cinéticos com a calicreína tecidual 2 humana, hKLK2 . Defendida em junho de 2010. EPM-UNIFESP. Orientadora: M.A. Juliano. 15. Tabata de Mello Tera. Imunolocalização dos marcadores de formação e reabsorção óssea em ROG em ratas ovariectamizadas/osteopenia induzida. 2010. Dissertação (Mestrado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Aparecida Neves Jardini. 16. Gilvan de Paula Leonardo. “Validação de Método Bioanalítico, Farmacocinética e Biodistribuição do HB1 em Camundongos”. Mar 2010. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Justina Valduga. 17. Jose Jardes da Gama Bitencourt. “Desenvolvimento de formulação para uso oral contendo os fármacos miltefosine e itraconazol para tratamento da leishmaniose”. Fev 2011. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Justina Valduga. 18. Maurício Nonato Capucim, UEL, Paraná. Orientador: M.S. Filho. 19. Cassio Alves. IFUSP. Orientadora: E.A. de Oliveira.

Iniciação científica 1. Henrique dos Reis Miguel. Hipertermia com colóides magnéticos aplicada à desobstrução de artérias. Início: 2009. Iniciação científica (Graduando em Física) - Instituto de Física da USP. Orientador Orientador A.M. Figueiredo Neto. 2. Letícia Bonfim. Estudo de peroxidação lipídica de pacientes hipertensos e hipercolesterolemicos. Início: 2009. Iniciação científica (Graduando em Física) - Instituto de Física da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador A.M. Figueiredo Neto. 3. Tamires de Araújo Mora. Estudo de peroxidação lipídica de pacientes tabagistas e diabéticos. Início: 2009. Iniciação científica (Graduando em Física) - Instituto de Física da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador A.M. Figueiredo Neto. 4. Leandro Passos de Figueiredo “ Transporte de Prótons em Membranas Poliméricas – Um Estudo via Simulações Numéricas” , Iniciação Científica do CNPq, agosto de 2009 a julho de 2010. 5. Ewandson Luiz Lameu. UEPG. Orientador: S. Gomez. (2010). 6. Keilla Nazima. Orientadora: L.C. Courrol.

7. Camila Nabeshima. Orientadora: L.C. Courrol. 8. Lívia Maria Corrêa Finalização fevereiro de 2011. Orientadora: R.C. Ruiz. 9. Daniel Cressoni Christo Finalização fevereiro de 2011. Orientadora: R.C. Ruiz. 10. Leonardo Mano Vieira. Trabalho de Conclusão de Curso: “Estudo do potencial imunomodulador de células-tronco derivadas do tecido adiposo no modelo de diabetes auto-imune experimental induzido por estreptozotocina”. Ciências Biológicas - Universidade de Santo Amaro. 07/2010. Orientador: Niels Camara. 11. Bruna Buscariollo. Trabalho de Conclusão de Curso: “Efeito de sub-produtos da ação da heme oxigenase-1 na glomeruloesclerose segmentar e focal experimental em camundongos”. (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de São Paulo. 12/2010. Orientador: Niels Camara. 12. Ricardo Fonseca da Rocha. EACH-USP. Orientador: A. Tufaile. 13. Ana Sara Marques – Bolsa de Iniciação Científica/UNIBAN. Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Justina Valduga. 14. Bruno Correia Guerrieri – Bolsa de Iniciação Científica/UNIBAN Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Justina Valduga. 15. Maria Aparecida dos Santos – Bolsa de Iniciação Científica/FAPESP – Proc. Nº 2009/17077-0. Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Justina Valduga. 16. Wendy Karen Mendes – Bolsa de Iniciação Científica/UNIBAN, Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Justina Valduga. 17. Adamor Luz Eleiel Virgino (IFUSP) e Gilberto Sussumu Hida (IME). Programa Aprender com Cultura da Pró-Reitoria de Cultura e Extensão da USP. Projeto “Da pesquisa contemporânea ao Ensino Médio: Uma Perspectiva Multidisciplinar focalizando Fluidos Complexos” - encerrado em 31/07/2010. Orientadora: L.Q. Amaral. 18. Genival Santos Almeida (quarto ano IFUSP) e Wellington Vinicius Zorzetti (segundo ano IFUSP). Programa Ensinar com Pesquisa da Pró-Reitoria de Graduação da USP, Projeto “Adequação do conteúdo dado em Termodinâmica ao estudo de diversos tipos de materiais” - encerrado em 28/02/2011. Orientadora: L.Q. Amaral.

Formação de pessoal (trabalhos em andamento)

Pós-Doutoramento 1. Tatiana Helfenstein. Efeito do ferrofluido na aterotrombose. Início: 2010. Instituto de Física da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. A.M. Figueiredo Neto. 2. Andréa M. Monteiro. Início: 2010. Instituto de Física da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. A.M. Figueiredo Neto. 3. Evandro Freire Silva (FAPESP); IFUSP; Supervisor: Mário J. de Oliveira.

4. José Ricardo G. Mendonça (CNPq); IFUSP; Supervisor: Mário J. de Oliveira 5. Marcelo Freitas de Andrade: “Transições de fases fora do equilíbrio”, colaboração a nível de Pós-Doutorado, Programa PNPD da Capes, Início, fevereiro de 2011. Supervisor: W. Figueiredo. 6. Maurício Ferreira Marcondes Machado Nível: Pós-Doutorado Projeto: Obtenção e caracterização das metacaspasses. Importância destas enzimas na morte celular Bolsa: FAPESP Ínicio 01/01/2009. Supervisor: L. Juliano. 7. Mario Augusto Izidoro: Desenvolvimento de inibidores para enzimas proteolíticas derivados de compostos orgânicos de telúrio e de nitrolefinas. Bolsa FAPESP, inicio maio/2009. Supervisor: L. Juliano. 8. Iuri Estrada Gouvêa Nível: Pós-Doutorado Projeto: “Estudo do mecanismo de enzimas proteolíticas via Inventário de Prótons e desenvolvimento de inibidores” Bolsa: FAPESP Ínicio: 09/10/07. Supervisor: L. Juliano. 9. Thaysa Paschoalin: Identificação dos moduladores proteolíticos e peptídicos da angiogênese no melanoma murino B16F10-Nex2 e possível relevância na evolução tumoral Inicio maio/2006. Supervisor: L. Juliano. 10. Javier Bustamante Mamani. Supervisor: L. Gamarra. 11. André Cesar da Silva. Supervisor: L. Gamarra. 12. Tatiana Tais Sibov. Supervisor: L. Gamarra. 13. Lorena F. Pavon. Supervisor: L. Gamarra. 14. Leandro Gustavo De Oliveira. Projeto: Células T Reguladoras na Pré-Eclâmpsia. 2008- 2011. Universidade de São Paulo. Bolsa FAPESP (No Processo: 2008/57966-6). Supervisor: Niels Camara. 15. Ednilsom Orestes, pós-doutorado, CNPq, supervisor: Sylvio Canuto. 16. Paula Jaramillo, pós-doutorado, FAPESP, supervisor: Sylvio Canuto. 17. Daniel Luiz Silva, pós-doutorado, FAPESP, supervisor: Sylvio Canuto. 18. Cíntia C. de Vequi Suplicy, pós-doutorado, FAPESP, supervisora: Kaline Coutinho. 19. Jorge Alexandre Nogueira: (Pos doutorado - FAPESP) Estudo de especificidade e desenvolvimento de inibidores para as calicreínas teciduais humanas hKLK1, hKLK5, hKLK6 e hKLK7. EPM-UNIFESP. Orientadora: M.A. Juliano. 20. Eduardo Fontes Henriques. IFUSP. Supervisor: S. Salinas. 21. Fernando da Silva Alves, UEL, Paraná. Supervisor: M.S. Filho. 22. Sandra Mara Domiciano, UEL, Paraná. Supervisor: M.S. Filho.

Doutoramento 1. Alexsander Ramos Duarte. Estudo da Impedânia da solução KCl em baixa frequência. Início: 2007. Doutoramento (Graduando em Física) - Instituto de Física da Usp, Conselho

Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador A.M. Figueiredo Neto. 1. Priscila Ribeiro dos Santos. Características ópticas não lineares de lipoproteínas humanas. Início: 2009. Doutorado em Física. Instituto de Física da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador A.M. Figueiredo Neto. 2. Celso Luiz Sigoli Risi. 2011. Estudo da dinâmica do diretor em materiais celulósicos líquido cristalinos por meio do espalhamento dinâmico de luz. IFUSP. A.M. Figueiredo Neto. 3. Claudine Feio – Orientador: Prof. Dr. Francisco A H Fonseca. 4. Carolina Nunes França – Orientador: Prof. Dr. Francisco A H Fonseca. 5. Henrique Tria Bianco – Orientador: Prof. Dr. Francisco A H Fonseca. 6. Carlos Eduardo Ferreira dos Santos – Orientador: Prof. Dr. Francisco A H Fonseca. 7. Luiz Fernando Muniz Pinheiro – Orientador: Prof. Dr. Francisco A H Fonseca. 8. Flávio Tocci Moreira – conclusão prevista para setembro de 2011. Orientador: Prof. Dr. Francisco A H Fonseca. 9. Thiago Escobar Colla, IF-UFRGS. Orientador: Yan Levin. 10. Tarcísio Nunes Teles, IF-UFRGS. Orientador: Yan Levin. 11. Alexandre P. dos Santos, IF-UFRGS. Orientador: Yan Levin. 12. Áttila L. Rodrigues (desde 2009, Capes); IFUSP; orientadora: Tânia Tomé 13. David R. de Souza (desde 2009, CNPq); IFUSP; orientadora: Tânia Tomé 14. Sérgio Leandro Espíndola Preza - Fármacos e sondas fluorescentes: estudos espectroscópicos e simulações computacionais. Doutorado em Física Aplicada a Medicina e Biologia - FFCLRP USP (bolsa CAPES). Início: julho de 2009. Orientador: A. Ito. 15. Marina Berardi - Propriedades estruturais de membranas modelo em interação com compostos com ação anti-Leishmania. Doutorado em Física Aplicada a Medicina e Biologia - FFCLRP USP. Bolsa FAPESP. Início: setembro de 2010. Orientador: A. Ito. 16. Douglas de Andrade Nível: doutorado Projeto: Estudo bioquímico da calicreína 13 humana Bolsa: CNPq Ínicio: 09/2008. Orientador: L. Juliano. 17. Márcia Yuri Kondo Nível: doutorado Projeto de Doutorado: Estudo das peptidases CLN2p/TPPI e scytalidoglutamico peptidase B (SCP-B) bolsa CNPq Ínicio: 04/2008. Orientador: L. Juliano. 18. Élide Escolástico Caroselli Nível: Doutorado Projeto “Efeito de compras orgânicos de telúrio em tripanossomatídeos e em modelos esperimentais de doenças relacionadas: uma abordagem multidisciplinar” Bolsa: CNPq Inicio:012/12/2007. Orientador: L. Juliano. 19. Debora Okamoto Nível: doutorado Projeto: Proteases em microorganismos halofilicos Bolsa CNPq Inicio maio/2008. Orientador: L. Juliano. 20. Cassio Alves. Tema: Simulação e modelagem computacional de dados de espalhamento a baixos ângulos, enfoque em estruturas de alta simetria. Início: 2011. Bolsa: Capes. Orientador: C.L.P. de Oliveira. 21. Vinicius Mariani Lenart. UEPG. Orientador: S. Gomez. 22. Flávia Rodfrigues de Oliveira Silva. Orientadora: L.C. Courrol.

23. Letícia Sicchieri Bonfante. Orientadora: L.C. Courrol. 24. Lívia Siman Gomes. UFMG. Orientador: U. Agero. 25. Ulisses Moreira Silveira Andrade. UFMG. Orientador: U. Agero. 26. Paula Magda Roma. UFMG. Orientador: U. Agero. 27. Roberta Viana Ferreira. Orientador: L. Gamarra. 28. Keyde Cristina Martins de Melo. Orientadora: R.C. Ruiz. 29. Sérgio Henrique Albuquerque Lira. UFPE. Orientador: J.A. de Miranda. 30. Eduardo Olímpio Ribeiro Dias. Orientador: J.A. de Miranda. 31. Freddy Hernandez Barajas. IME-USP. Orientadora: Viviana Giampaoli. 32. Karin Ayumi Tamura. IME-USP. Orientadora: Viviana Giampaoli. 33. Olga Cecilia Usuga Manco. IME-USP. Orientadora: Viviana Giampaoli. 34. Alejandra Andrea Tapia Silva. IME-USP. Orientadora: Viviana Giampaoli. 35. Rafael Rocha da Silva. Espectro de reflexão e propriedades fotônicas em sistemas multicamadas contendo cristais líquidos colestéricos. UFAL. Orientador: Italo Nunes de Oliveira. 36. Ana Paula Perdigão Praxedes. Estudo das Propriedades ópticas e termodinâmicas de polímeros biocompatíveis. UFAL. Orientador: Italo Nunes de Oliveira. 37. Rodrigo do Monte Gester, doutorado, CNPq, orientador: Sylvio Canuto. 38. Marcelo Hidalgo Cardenuto, doutorado, CNPq, orientador: Sylvio Canuto. 39. Yoelvis Orozco-González, doutorado, CNPq, orientador: Sylvio Canuto. 40. Lucas Modesto da Costa, doutorado, CNPq, orientador: Sylvio Canuto. 41. Carlos Eduardo Bistafa, doutorado, FAPESP, orientador: Sylvio Canuto. 42. Marcus Vinícius Araújo Damasceno, doutorado, FAPESP, orientadora: Kaline Coutinho. 43. Antonio Rodrigues da Cunha, doutorado, CNPq, orientadora: Kaline Coutinho 44. Evanildo Gomes Lacerda Júnior, doutorado, CNPq, orientadora: Kaline Coutinho 45. Elíseo Joji Sekiya. Avaliação de Produtos Celulares Implantáveis para tratamento de Lesão da Medula Espinhal em ratos Wistar FM-USP. Orientador: S. Bydlowski. 46. Joel da Cunha. Indivíduos HIV+ tratados com inibidores de protease. O papel da uPA e da atividade da PON1 nas dislipidemias e como marcadores da progressão da infecção. FM- USP. Orientador: S. Bydlowski. 47. Douglas de Andrade (Estudante de Doutorado - CNPq): Estudos Bioquímicos hKLK 5. EPM-UNIFESP. Orientadora: M.A. Juliano. 48. Diego M Assis (Estudante de Doutorado -CAPES): Síntese de inibidores para hKLK1. EPM-UNIFESP. Orientadora: M.A. Juliano. 49. Tábata de Mello Tera. Imunolocalização dos marcadores de angiogênese na doença periodontal de ratos diabéticos. Início: 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós- Graduação em Biopatologia Bucal) - Faculdade de Odontologia do Campus de São José dos Campos - UNESP. (Orientadora: M.A. Jardini). Bolsa CNPQ. 50. Bruno Pontes. UFRJ. Orientador: H.M. Nussenzveig. 51. Rafael Dutra. UFRJ. Orientador: H.M. Nussenzveig. 52. Eduardo do Carmo (Fapesp). IFUSP. Orientador: S. Salinas.

53. Paula Fernanda Bienzobaz (CAPES). IFUSP. Orientador: S. Salinas. 54. Danilo Liarte (CNPq, S. Salinas em co-orientação com Carlos S. O. Yokoi). IFUSP. 55. David Simeão, UEL, Paraná. Orientador: M.S. Filho. 56. Andrezza Steudel, UEL, Paraná. Orientador: M.S. Filho. 57. Rafael Cobo, UEL, Paraná. Orientador: M.S. Filho. 58. Ricardo Gobato, UEL, Paraná. Orientador: M.S. Filho. 59. Emerson Teixeira da Silva. IFUSP. Orientadora: E.A. de Oliveira.

Mestrado 1. Soraia Hani Kasmas – Orientador: Prof. Dr. Francisco A H Fonseca 2. Daniela Melo Tegani – Orientadora: Prof. Dra. Maria Cristina Izar 3. Valéria Arruda Machado – Orientadora: Prof. Dra. Maria Cristina Izar 4. Celma Muniz Martins – Orientadora: Prof. Dra. Maria Cristina Izar 5. Henrique Andrade da Fonseca – Orientadora: Prof. Dra. Maria Cristina Izar 6. Simone Pinto de Melo Barbosa – Orientadora: Prof. Dra. Maria Cristina Izar 7. Lívia Lins – Orientadora: Prof. Dra. Maria Cristina Izar 8. Luciano Monteiro – Orientador: Prof. Dr. Francisco A H Fonseca 9. Célia Bittencourt – Orientador: Prof. Dr. Francisco A H Fonseca 10. Franco Valduga de Almeida Camargo. Orientador: Yan Levin. 11. Fernanda Benetti. Orientador: Yan Levin. 12. Fabíola Keesen Ferreira, Mestrado em Ecologia de Biomas Tropicais, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Everaldo Arashiro. 13. Oscar Alberto Barbosa Bohorquez (Capes); IFUSP; Orientadora: Tânia Tomé 14. Rodrigo Garcia; IFUSP: Orientador: Mário J. de Oliveira 15. José Higino Damasceno Júnior (desde 2008); IFUSP: Orientadora: Tânia Tomé. 16. Rodrigo Maia Cardozo: “Transições de fases irreversíveis em um modelo de reações competitivas” Mestrado, CAPES, Inicio, agosto 2010. Orientador: W. Figueiredo. 17. Tiago Boff Pedro: “Modelo de Crescimento de Tumores em Redes”, Mestrado, CNPq, Início, março 2011. Orientador: W. Figueiredo. 18. Danilo Olivier. Espectroscopia de fluorescência: aplicações em sistemas biomiméticos. Início: março de 20100. Mestrado em Física Aplicada a Medicina e Biologia - FFCLRP USP. Bolsa CAPES. Orientador: A. Ito. 19. Wallance Moreira Panzin . Anisotropia de fluorescência: aplicações em membranas modelo. Início: março de 2010. Mestrado em Física Aplicada a Medicina e Biologia - FFCLRP USP. Bolsa Bolsa CAPES. Orientador: A. Ito. 20. Pedro Leonidas Oseliero Filho. Tema: Estudo estrutural de Sistemas auto organizados: Micelas em solução. Início: 2011. Bolsa: CNPq. Orientador: C.L.P. de Oliveira. 21. Pedro Juvencio de Souza Junior. Propriedades ópticas não-lineares de filmes esméticos dopados com azo-corantes. UFAL. Orientador: Italo Nunes de Oliveira.

22. Fernando da Silva, mestrado, FAPESP, orientador: Sylvio Canuto. 23. Carla Rosa Teixeira de Godoy. Quantificação de Células Endoteliais Circulantes em Portadores de Leucemia Mielóide Crônica por Citometria de Fluxo. FM-USP. Orientadora: J. Pereira. 24. Cíntia E. C. da Cunha Teles. Valores de Referência dos Subtipos Linfocitários em Adultos Normais por Citometria de Fluxo. Início: 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas). FM-USP. Orientadora: J. Pereira. 25. Gisele Rodrigues Gouveia. Detecção da expressão dos genes associados à resistência múltipla à droga, Oct-1 e MDR-1 e do gene bcl-2 em Linfoma Difuso de Grandes Células B. FM-USP. Orientadora: J. Pereira. 26. Mari Cleia Martins Rodrigues Ferreira. Estudo do gene securina e DNAPloidia em indivíduos potadores de HTLV-I e Leucemia/Linfoma de células T do adulto como marcador de progressão de doença. FM-USP. Orientadora: J. Pereira. 27. Karolline Santana da Silva. Estudo dos polimorfismos dos genes das paraoxonases 1 e 2 em pacientes com linfoma não-Hodgkin. Orientador: S. Bydlowski. 28. Viviane Dias Faustino. RNAi em terapia gênica. FM-USP. Orientador: S. Bydlowski. 29. Pamela Oliveira de Souza. Polimorfismos de enzimas de fase 1 e 2 do metabolismo de drogas em pacientes portadores de linfoma não-Hodgkin. FM-USP. Orientador: S. Bydlowski. 30. Thiago Carlos Bertilin (Estudante de Mestrado - CNPq) Estudos Bioquímicos hKLK 7. EPM-UNIFESP. Orientadora: M.A. Juliano. 31. Vinicius Otavio da Silva (Estudante de Mestrado) Desenho e síntese de bibliotecas de substratos FRET para enzimas proteolíticas. EPM-UNIFESP. Orientadora: M.A. Juliano. 32. Augusto Cesar de Andrade Meyer. Enxerto ósseo autógeno em ratos diabéticos: Análise Histomorfométrica. Início: 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biopatologia Bucal) - Faculdade de Odontologia do Campus de São José dos Campos - UNESP. (Orientadora: M.A. Jardini). 33. Ítalo Adelk. UNIBAN, Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Justina Valduga. 34. Oseraldo Vieira Rocha. UNIBAN, Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Justina Valduga. 35. Maria Aparecida dos Santos. UNIBAN, Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Justina Valduga. 36. Alessandra Fagioli. UNIBAN, Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Justina Valduga. 37. André Bolbardi, UEL, Paraná. Orientador: M.S. Filho. 38. Ricardo alexandre Amaral, UEL, Paraná. Orientador: M.S. Filho. 39. Bárbara Gerbelli. IFUSP. Orientadora: E.A. de Oliveira.

Iniciação científica

1. Luiz Henrique da Silva. Estudo de lipoproteínas do sangue por meio de técnicas de óptica não-linear. Início: 2008. Iniciação científica (Graduando em Física) - Instituto de Física da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador A.M. Figueiredo Neto. 2. Tiago Gualberto Bezerra de Souza . Estudo de colóides magnéticos. IFUSP. CNPq. A.M. Figueiredo Neto. 3. Lucas Ferreira Theotonio dos Santos (2010-2011). Orientadora: Prof. Dra. Maria Cristina Izar 4. Priscilla Natalli Stachera, com bolsa PIBIT. Orientador: S. Gomez. 5. Felipe Ferreira Laskoski, com bolsa PIBIT. Orientador: S. Gomez. 6. Felipe Aguiar Severino dos Santos (desde agosto de 2010, CNPq); Orientador: Everaldo Arashiro 7. Marcia Regina Figueiredo Luzia (Fapemig); Orientador: Everaldo Arashiro 8. Larissa Rodrigues Montaldi. Substratos de proteases em membranas modelo. Início: 01 de agosto de 2010. Bolsa PIC-CNPq . Orientador: A. Ito. 9. Renata Naporano Bicev. Tema: Encapsulamento de moleculas de DNA por vesiculas multilamelares. Início: 2010. Bolsa: CNPq. Orientador: C.L.P. de Oliveira. 10. Eraldo de Salles. Tema: Detetores a gás multifilares para raios X:Caracterização e desenvolvimento. Início: 2011. Bolsa: Pedido submetido ao PIBIC2011. Orientador: C.L.P. de Oliveira. 11. Priscilla Natalli Stachera. UEPG. Orientador: S. Gomez. 12. Felipe Ferreira Laskoski. UEPG. Orientador: S. Gomez. 13. Ricardo de Almeida Matos. Orientadora: L.C. Courrol. 14. Pedro Ivo Vieira. UFMG. Orientador: U. Agero. 15. Bruno Rodrigues Gonçalves. Orientador: U. Agero. 16. Plínio Borges. Orientador: U. Agero. 17. Fabiana Rossan. Orientador: L. Gamarra. 18. Liza Miyaki. Orientador: L. Gamarra. 19. Haline Luiz Gonçalves. Orientadora: R.C. Ruiz. 20. Camila Moreira Lanzillo. Orientadora: R.C. Ruiz. 21. Luciano dos Reis Wanderley. UFPE. Orientador: J.A. de Miranda. 22. João Vitor Nogueira Fontana. UFPE. Orientador: J.A. de Miranda. 23. Francisco Melo Rocha. UFPE. Orientador: J.A. de Miranda. 24. Camila Galvão Cardoso. Condição bucal de pacientes críticos e sua correlação com pneumonia associada à ventilação mecânica. Início: 2010. Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia do Campus de São José dos Campos - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientadora: M.A. Jardini). Processo 2010/06736-0 25. Ana Sara Marques. UNIBAN, Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Justina Valduga. 26. Fernando Cesar, UEL, Paraná. Orientador: M.S. Filho.

27. Wyllian Ponti, UEL, Paraná. Orientador: M.S. Filho. 28. Rafael L. Rubim. IFUSP. Orientadora: E.A. de Oliveira. 29. Vivian Vieira. IFUSP. Orientadora: E.A. de Oliveira.

Patentes

1. PCT WO201021335 publicado em 28.10.2010 com respectivo “International Search Report - ISR”. Título : METHOD FOR ISOLING FROM BIOLOGICAL SOLUTIONS USING IRON OXIDE NANOPARTICLES. Autores: L. F. Gamarra, M. Janiszewski, L.C. Marti

Prêmios

1. Prêmios de N.O. Camara. Prêmio Professor Eric Roger Wroclawski (1º lugar), “Papel das células-tronco derivadas do tecido adiposo na progressão da doença renal”. Albert Einstein - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa. São Paulo-SP, 2010. Melhor Trabalho Científico – “Papel das células-tronco derivadas do tecido adiposo na progressão da doença renal”, Apresentação Pôster. V Congresso Brasileiro de Células Tronco e Terapia Celular, Associação Brasileira de Terapia Celular. Gramado-RS, 2010.

Honra ao Mérito, “Papel das células-tronco derivadas do tecido adiposo na progressão da doença renal”. xxv Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental – Fesbe. Águas de Lindóia-SP, 2010. 17° Prêmio Cientifico Dr.Odilo Antunes de Siqueira (1º lugar), “Modulação da resposta imune e reversão da hiperglicemia após tratamento do diabetes auto-imune tipo i com células-tronco do tecido adiposo”. Associação Paulista de Medicina. Presidente Prudente, outubro de 2010. 17° Prêmio Cientifico Dr.Odilo Antunes de Siqueira (2º lugar), “A participação dos receptores símiles ao toll-like (TLR2 e TLR4) e da molécula adaptadora MyD88 no desenvolvimento da lesão renal aguda secundária à sepse”. Associação Paulista de Medicina. Presidente Prudente, outubro de 2010. Melhor trabalho científico da Sociedade Brasileira de Imunolodia (categoria doutorado). “Leptin modulates dendritic cells through balancing regulatory and Th17 T cells and

influences auto and alloimmunity”. Sociedade Brasileira de Imunologia. Porto Alegre-RS, Brasil, 2010. Premio Pesquisador SBI, BD Bioscience e Sociedade Brasileira de Imunologia. “Adipokines in experimental transplantation: study between the interaction of leptin and the immunologic tolerance development”. Porto Alegre-RS, Brasil, 2010. Prêmio Thereza Kipnis, Pesquisa em Imunologia Terapêutica, trabalho mais original em pesquisa pela LFB Hemoderivados e Biotecnologia Ltda em conjunto com a Sociedade Brasileira de Imunologia. “Leptin modulates dendritic cells through balancing regulatory and Th17 T cells and influences auto and alloimmunity”. Porto Alegre-RS, Brasil, 2010. Prêmio Jóvem Pesquisador - ISSHP Young Investigator pela International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy. XVII ISSHP World Congress Melbourn- Australia, 2010.

Capítulos de livros

1. Maria Cristina Izar, Rui M. Povoa, Henrique A. Fonseca, Silvio A. Barbosa, Henrique T. Bianco, Francisco A. Fonseca. Systolic Blood Pressure: Influences, Associations and Management. In: Systolic Hypertension. Editor: Robert A. Arfi. Series: Public Health in the 21st Century Binding: Hardcover Pub. Date: 2011 2nd quarter. ISBN: 978-1- 61209-263-8. Status: PP. 2. Fonseca, F. A. H. . Utilização da proteína C reativa. In: Dikran Armaganijan, Iran Castro, Antonio Felipe Simão. (Org.). PROCARDIOL. 4 ed. Porto Alegre: ArtMed/Panamericana Editora, 2010, v. 5, p. 45-71. 3. The intricate role of adiponectins in immune-mediated diseases. VIEIRA, Pedro Manuel, LANDGRAF, Richard Gama, CAMARA, Niels Olsen Saraiva. In: WATSON, Ronald Ross (Ed.). Dietary Components and Immune Function. Prevention and Treatment of Disease and Cancer. Human Press, 2010. 4. Regulatory T cells: from plasticity to flexibility. VIEIRA, Pedro Manuel, CAMARA, N.O.S. In: Regulatory T cells. Frank Columbus (Org.). Nova Science Publishers, 2011. 5. Tropical Diseases and Renal Inflammation. CAMARA, N.O.S., ELIAS, R.M., PACHECO-SILVA, A., KELLER, A., BURDMANN, E. In: Inflammation and renal diseases. 1st ed. E-book pela Bentham Science Publishers, 2011. 6. Innate and adaptive immune response in acute kidney injury: new plays in the play-offs! AMANO, M.T., CORREA-COSTA M., HIYANE, M.I., GONÇALVES G.M., CAMARA, N.O.S. Nova Science Publishers, 2011. 7. Bioactive Foods, Nutrients and Herbs in non-neglected infectious diseases. In: Bioactive Foods and Chronic Disease States. Elias RM, Câmara, NOS. Elsevier, 2011.

8. Counteracting the infammatory response in the atherosclerosis bioactive products. In: Bioactive Foods and Chronic Disease States. Rios FJ, Câmara, NOS. Elsevier, 2011. 9. Apoptosis in neurological diseases. OLIVEIRA, DM, PERON, JPS, CAMARA, N.O.S. In: Regulatory T cells. Frank Columbus (Org.). Nova Science Publishers, 2011. 10. Adiponectinas nas doenças renais. VIEIRA, PMM, LAROCCA, R.A., CAMARA, N.O.S. In: Atualidades em Nefrologia. 11ª edição. Editora Sarvier, 2010. 11. Fisiopatogenia da resposta inflamatória na lesão renal aguda séptica. GONÇALVES, Giselle Martins, BRAGA, TT, CAMARA, N.O.S. In: Atualidades em Nefrologia. 11ª edição. Editora Sarvier, 2010. 12. Rejeição aguda em transplante renal: da nova classificação de Banff ao diagnóstico molecular. PONCIANO, Viviane Campos, PACHECO-SILVA, Alvaro, CAMARA, N.O.S. In: Atualidades em Nefrologia. 11ª edição. Editora Sarvier, 2010. 13. Transição epiélio-mesenquimal: é possivel reverter a fibrose renal?. SEMEDO, Patrícia, COSTA, MC, CAMARA, N.O.S. In: Atualidades em Nefrologia. 11ª edição. Editora Sarvier, 2010. 14. Imunobiologia do Transplante. CÂMARA, Niels Olsen Saraiva, PACHECO-SILVA, Álvaro. In: BORGES, Durval Rosa; ROTHSCHILD, Hanna A. (Orgs.). Atualização Terapêutica 2010. 24 ed. São Paulo: Editora Artes Médicas Ltda, 2010. 15. Mecanismos Imunes das Doenças Renais. CAMARA, N.O.S., KELLER, A.C. In: BORGES, D.R., ROTHSCHILD, H.A. (Orgs.). Atualização Terapêutica 2010. 24 ed. São Paulo: Editora Artes Médicas Ltda, 2010. 16. Perspectivas do uso de células-tronco em nefrologia. CAMARA, N.O.S., BASSI, E.J., SCHOR, N. In: BORGES, D.R., ROTHSCHILD, H.A. (Orgs.). Atualização Terapêutica 2010. 24 ed. São Paulo: Editora Artes Médicas Ltda, 2010. 17. Molecules in Different Environments: Solvatochromic Efffects Using Monte Carlo Simulation and Semi-Empirical Quantum Mechanics Calculations. Kaline Coutinho, Tertius L. Fonseca and S. Canuto, “Approximate Molecular Orbital Methods”, Editor Edward A. Boudreaux, Transworld Research Network. ISBN:978-81-7895-466-0. pp 63- 84 (2010). 18. Hoff PMG, Cerri GG, Chamone DAF, Oliveira SCR, Pereira J. Manual de condutas em Oncologia – Instituto do Câncer do Estado de São Paulo – Octavio Frias de Oliveira. 01 ed., 2010 v. 01, p 216. 19. H. M. Nussenzveig, “Pinças Óticas” – Em “Microscopia Óptica: Fundamentos e Aplicações às Ciências Biomédicas”, ed. Wanderley de Souza, Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise, Rio de Janeiro (2010), pp. 211-219.

(INCT-FCx) Anexo II Atividades de ensino, divulgação e extensão

Curso de extensão Coordenação: Francisco Fonseca e Maria Cristina Izar

Realização do I Curso de Extensão Universitária Avançado sobre Dislipidemias e Aterosclerose realizado na UNIFESP no período de 2 a 5 de agosto de 2010. O curso envolveu avanços na compreensão da fisiopatologia da aterosclerose e oxidação de lipoproteínas, além de perspectivas atuais e futuras no emprego de nanopartículas. Foi ministrado por vários membros do INCT-FCx e a discussão foi coordenada por alunos do INCT-FCx. O curso foi iniciativa do Setor de Lípides, Aterosclerose e Biologia Vascular da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo. Participação de pesquisadores do INCT (Niehls Olsen, Maria C Izar, Francisco A H Fonseca), do InCor da USP-SP (Raul Maranhão e Raul D Santos), do Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia (Marcelo C Bertolami), além de vários alunos de pós-graduação destas instituições.

Curso de atualização Coordenação: Lia Queiroz do Amaral

No relatório anterior descrevemos a segunda edição do curso de atualização para Professores “FLUIDOS COMPLEXOS NO ENSINO MÉDIO: propriedades e aplicações em física, química e biologia”, realizado no IFUSP em julho de 2009 (equipe : Lia Q. Amaral, Alberto e Adriana Tufaile, Antonio M. Figueredo Neto e Paulo Boschcov). O curso não foi iniciado com Termodinâmica, como feito em 2007, mas foi iniciado com Estrutura da Matéria, como já definido no texto sobre o curso, redigido em 2008 pela equipe que deu o curso piloto em 2007. O conteúdo de Termodinâmica foi dado em seguida, e dividido em dois tópicos separados, Termodinâmica (Adriana) e Transições de Fase (Lia), e definido que seriam 2 capítulos separados no texto revisto. O capítulo de Termodinâmica foi re-escrito com enfoque maior no conceito de entropia e nos processos espontâneos, e esse texto, de Thomas Haddad e Adriana Tufaile, foi terminado em março de 2010. No segundo semestre de 2009, houve interesse do grupo de Maringá em ministrar um curso desse tipo, tendo como coordenador local o Dr. Paulo Ricardo Fernandes. Em conjunto com a Dra. Lia Q. Amaral foi elaborado um projeto, apresentado à Universidade

Estadual de Maringá e à Diretoria de Ensino local, do estado do Paraná, com a proposta do curso de Atualização.

Esse curso foi efetivamente ministrado em julho de 2010 em Maringá. Uma equipe local (Paulo Ricardo G. Fernandes e Hatsumi Mukai) se responsabilizou pelas Demonstrações e também por uma parte teórica, completada por 2 membros do INCT de São Paulo (L.Q.Amaral e Claudete Justina Valduga). O programa do curso teve algumas alterações em relação aos 2 anteriores.

A experiência em Maringá foi muito positiva e levou a idéias mais definidas sobre o texto que deverá levar à publicação de um livro:

- ficou claro que não deverá ser um livro dirigido apenas a professores do Ensino Médio, uma vez que no currículo atual não existe espaço para um enfoque multidisciplinar focalizado em Fluidos Complexos. Passamos então a trabalhar com a idéia de um texto de divulgação científica, que interesse a um público alvo mais amplo, que inclua professores e alunos mas também pessoas com interesses em conhecimentos gerais nessa área multidisciplinar. Esse livro deverá ser publicado ainda dentro do projeto INCT.

- decidimos acrescentar novos capítulos: um sobre Espumas e Bolhas (Alberto e Adriana Tufaile), um sobre Emulsões (Claudete Valduga) e um sobre Ferrofluidos (Giancarlo E. Souza Brito). Também foram acrescentadas demonstrações feitas em Maringá (Paulo Ricardo e Hatsumi). As minutas dessas novas partes já estão prontas e serão integradas na revisão do texto final. O capítulo de Transições de Fase está sendo escrito por Hatsumi Mukai e Lia Q. Amaral, e deverá abranger o tratamento dado para químicos, uma vez que esse assunto no ensino médio pertence ao currículo de química.

Devem ser mencionados também Projetos de Ensino coordenado pela Dra. Lia Q. Amaral:

- No programa Aprender com Cultura da Pró-Reitoria de Cultura e Extensão da USP, o projeto “Da pesquisa contemporânea ao Ensino Médio: Uma Perspectiva Multidisciplinar focalizando Fluidos Complexos” foi contemplado com duas bolsas para alunos de graduação no período agosto/2009 a julho/2010. Esses alunos deram inicialmente subsídios para chegarmos a uma opinião do aluno do ensino médio sobre o texto que deverá ser transformado em livro. Em seguida foram definidos temas para cada aluno : “Visor de cristal líquido” para Adamor Luz Eleiel Virgino (IFUSP) e “Termodinâmica” para Gilberto Sussumu Hida (IME). Esse projeto levou a resultados muito positivos, com relatório final em agosto de 2010.

- No programa Ensinar com Pesquisa da Pró-Reitoria de Graduação da USP o projeto “Adequação do conteúdo dado em Termodinâmica ao estudo de diversos tipos de materiais” foi contemplado com duas bolsas para alunos de graduação no período março de

2010 a fevereiro de 2011 : Genival Santos Almeida e Wellington Vinicius Zorzetti. Os resultados também foram muito positivos, com relatório final em março de 2011.

A experiência conjunta das edições do Curso de Atualização para Professores do Ensino Médio e dos projetos com estudantes de graduação da USP levaram ao resultado claro de ser o tema “Termodinâmica” o de maior necessidade de enfoque e melhoria para o ensino Médio.

Para 2011 está sendo programada uma nova versão do Curso de Atualização, mas com conteúdo complementar aos anteriores : deverá ser focalizado em “Ferrofluidos”, com participação maior de Alberto e Adriana Tufaile (USP Leste), alem de participantes do IFUSP.

Portal do INCT-FCx

O Portal do INCT-FCx no endereço URL – http://fluidos.usp.br, continua sendo alimentado com conteúdo atualizado para divulgar as atividades do INCT, disponibilizar a competência estabelecida tanto para empresas como estudantes dos diferentes níveis e professores.

Vídeo Institucional do INCT-FCx

Atendendo à solicitação do CNPq, preparamos um vídeo no qual uma das pesquisas desenvolvidas pelo Instituto está apresentada em detalhes para o grande público. O assunto escolhido pelo Comitê Gestor foi o trabalho multidisciplinar sobre a LDL e o colesterol humano. O vídeo encontra-se disponibilizado tanto no Portal do Instituto quanto no YouTube: http://www.youtube.com/watch?v=UBWOWC0Y_Y0 http://www.youtube.com/watch?v=79gYp4AluO8 .

As escolas organizadas no período

V Escola de Verão do INCT-FCx

A Quinta Escola de Verão organizada pelo Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fluidos Complexos (INCT-FCx) foi realizada no Instituto de Física da Universidade de São Paulo, no período de 7 a 11 de fevereiro de 2011, sob a coordenação do Professor Cristiano Luis Pinto de Oliveira, integrante do Grupo de Fluidos Complexos do IFUSP e também do INCT-FCx.

O programa da escola é apresentado a seguir:

PROGRAMA

07/02 08/02 09/02 10/02 11/02

Abertura Sergio 08:30-09:30 Nagila Karin Richter Sayuri (Luciana)

09:30-10:30 Kaline Sayuri Amando Carsten Amando

Sergio 10:30-11:30 Nagila Kaline Richter Carsten (Débora)

11:30-13:30 Almoço Almoço Almoço Almoço Sérgio (Jorge)

13:30-14:30 Saiuri Nagila Karin Carsten

14:30-15:30 Kaline Karin Amando Richter

15:30-15:45 coffee break coffee break coffee break coffee break Encerramento e Gerbelli BB Entrega Batista MC Benardi M Guimarães Ramos S de Certificados Gualberto T Bicev RN 15:45-17:05 RR Santos PR Preza SLE Lenart VM Oliveira BF Silva AG Silva ERT Rodrigues TP

Durante a escola de verão, palestrantes convidados apresentaram 3 aulas de 1h sobre diversos temas, alistados abaixo. Aos alunos participantes da escola foi pedido que submetessem resumos para a apresentação de seminários e 14 seminários foram

4 selecionados para apresentação. Ao final de cada dia, alunos apresentaram seminarios de 20 minutos resferentes a seus temas de IC, mestrado e Doutorado.

Os palestrantes e os títulos dos mini-cursos apresentados são apresentados a seguir:

Palestrantes e respectivos temas apresentados na escola de verão

Palestrantes Títulos

Sayuri Miyamoto Lipídeos: mecanismos de oxidação, defesas antioxidantes e doenças

Kaline Coutinho Modelagem Molecular: De cálculos quânticos a simulação computacional

Nagila R. T. Damasceno LDL eletronegativa: propriedades estruturais e funcionalidade

Karin Riske Propriedades de Bicamadas Lipidicas

Amando Ito Espectroscopia de fluorescência: princípios e aplicações em Biofísica Molecular

Débora Levy Colesterol na modulação da expressão de resistência a múltiplas drogas

Luciana Morganti Paraoxonases

Jorge Ruiz Vetores lipídicos para terapia gênica

Reinhard Richter “On Growth and Form of Ferrofluids”, “Controlling Flow in Ferrofluids” e “Soft Magnets: Thermoreversible Ferrogels”.

Carsten Svaneborg Molecular Dynamics of Complex Fluids

Apresentações orais realizadas por alunos

Nome Titulo Instituição

1 Batista MC, et al Determinação do Número de Departamento de Física, Avogadro via método de Universidade Estadual de Langmuir para Professores do Maringá, Maringá – PR Ensino Médio em Maringá

2 Berardi M and Ito Estudo da agregação e da Laboratório de Fotobiofísica, A interação com vesículas Departamento de Física, fosfolipídicas da droga Faculdade de Filosofia, leishmanicida miltefosina e de Ciências e Letras de Ribeirão um análogo fluorescente Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP

3 Bicev RN et al Estudo da interação entre a Grupo de Fluidos Complexos biomolécula DNA e do Instituto de Física da membranas de lipídios neutros. Universidade de São Paulo

4 Gerbelli BB,e t al Ajuste de Dados de Grupo de Fluidos Complexos Espalhamento de Raios X a do Instituto de Física da Baixos Ângulos para Fases Universidade de São Paulo Lamelares

5 Gualberto T et al Determination of nanoparticles Grupo de Fluidos Complexos hydrodynamics radius in do Instituto de Física da magnetic Universidade de São Paulo

colloids

6 Guimarães RR et al Influência da Metodologia de Departamento de Física, Contagem de Defeitos e Universidade Estadual de Antidefeitos em Cristais Maringá, Maringá – PR Líquidos na Estatística de Digal

7 Lenart VM et al Study of nematic-isotropic Departamento de Física, phase transition through Z-scan Universidade Estadual de Ponta Grossa, PR, Brazil

8 Oliveira BF et al Inversão do sinal da carga Departamento de Física, topológica de defeitos semi- Universidade Federal da inteiros em cristais líquidos Paraíba, C.P. 5008, 4169-007

nemáticos induzida por um João Pessoa, PB, Brasil campo elétrico externo

9 Preza SLE Propriedades Estruturais e Departamento de Física e Ópticas a partir de Simulações Matemática, FFCLRP, USP - por Dinâmica Molecular Brasil

10 Ramos S et al. The Role of Soluble Fiber Department of Medicine, Intake in Patients under Highly Cardiology Division, Federal Effective Lipid-lowering University of Sao Paulo, Sao Therapy Paulo, SP, Brazil

11 Rodrigues TP et al, Estudo da Impedância Elétrica Departamento de Física, do Cristal Líquido MBBA e sua Universidade Estadual de Correlação com Circuitos Maringá, Maringá – PR Elétricos

12 Santos PR et al Z-Scan Measurements of Institute of Physics, University Human Low Density of São Paulo, São Paulo, Brazil Lipoprotein from Dyslipidemic and Athletes Donors

13 Silva AG et al Investigação Experimental das Departamento de Física, Transições de Fase em Cristal Universidade Estadual de Líquido Liotrópico Maringá, Maringá – PR

14 Teixeira da Siva Estruturas Supramoleculares De Universidade de São Paulo, ER. et al Dna Em Fases Lamelares De Instituto de Física, Grupo de Lipídios Zwitteriônicos Fluidos Complexos

Dois dos mini-cursos ministradas foram em inglês, apresentadas pelos professores Reihard Richter (Alemanha) e Carsten Svaneborg (Dinamarca). Os demais foram ministrados em Português. Todos os minicursos foram transmitidos em tempo real pela TV USP bem como foram gravados em vídeo e serão disponibilizados no website do INCT- FCx juntamente com o material das palestras. Isto permitirá que participantes ou não do curso possam ver e rever as aulas e os temas apresentados.

Entre os participantes (alunos), 60% eram físicos e o restante alunos de outras especialidades: química, biociências, biologia, medicina e tecnologia nuclear. Dos alunos inscritos, 34% pós-graduandos em programas de mestrado e doutorado.

Tanto os estudantes quanto alguns dos palestrantes, receberam auxílio financeiro para sua participação. A presença dos estudantes foi controlada nos dois períodos diários da escola e a entrega do certificado foi condicionada a uma presença mínima de 75% nas atividades da Escola. Os participantes estrangeiros tiveram custeios de passagens e diárias financiadas.

Como mencionado, nesta edição da escola optamos por pedir aos alunos interessados que realizassem uma apresentação oral de 20 min de duração, sobre seu tema de pesquisa. Por esta apresentação também foi concedido um certificado. Este procedimento mostrou-se ser extremamente interessante em vista da qualidade dos seminários apresentados e das discussões geradas.

Durante o período da Escola, os estudantes puderam ter contacto com os pesquisadores do INCT-FCx das diferentes áreas, bem como aos palestrantes internacionais, permitindo a troca de idéias e discussões sobre os temas apresentados.

Em suma, consideramos que a atividade deva ser repetida no próximo ano, com características semelhantes às mencionadas neste relatório.

Lista de Alunos Participantes da Escola de Verão

Graduação Cidade Nome Pós-Graduação Universidade Nº em: origem

Adriana da Silva Biomedicin Faculdades Metropolitanas São 1 Melo a Unidas - FMU Paulo/SP Alexsander Ramos Física (Fluidos Universidade de São Paulo - São Física 2 Duarte Complexos) USP Paulo/SP

Allan Gonçalves da Universidade Estadual de Física Maringá/SP 3 Silva Maringá Ana David Cruz de Universidade Federal de São São Bioedicina 4 França Paulo - UNIFESP Paulo/SP Universidade Federal de São São Andrei Sakai Química 5 Paulo - UNIFESP Paulo/SP Barbara Bianca Universidade de São Paulo - São Física 6 Gerbelli USP Paulo/SP

Breno Ferraz de Universidade Federal da João Física 7 Oliveira Paraíba - UFPB Pessoa/PB

Bruno Correia Universidade Bandeirante de São Química 8 Guerrieri São Paulo - UNIBAN Paulo/SP Celso Luiz Sigoli Engenharia de Universidade de São Paulo - São Física 9 Risi materiais USP Paulo/SP

Instituto Federal de Educação, Celso Oviedo da Mestrado em São Ciência e Tecnologia de São Silva Lopes Automação Paulo/SP 10 Paulo - IFSP

Cleidilane de Universidade de São Paulo - São Física 11 Oliveira Sena USP Paulo/SP Universidade Federal do Paraná Cristianne Silva Curitiba/PR 12 - UFPR Instituto de Pesquisas São Daniel Perez Vieira Tecnologia Nuclear 13 Energéticas e Nucleares - IPEN Paulo/SP Danielle da Costa Doutorado em Universidade Federal do ABC - São 14 Silva Química UFABC Paulo/SP Danilo da Silva Universidade Federal de Mato Ribeirão Física 15 Olivier Grosso do Sul Preto/SP Dayany da Silva Universidade Bandeirante de São Farmácia 16 Alves Maciel São Paulo - UNIBAN Paulo/SP Elayne Cristinny Universidade Federal Rural de Garanhuns/P Engenharia 17 Tenório Silva Garanhuns E Emerson Rodrigo Doutorado em Universidade de São Paulo - São 18 Teixeira da Silva Física USP Paulo/SP

Instituto de Pesquisas São Everton Bonturim Tecnologia Nuclear 19 Energéticas e Nucleares - IPEN Paulo/SP

Universidade Bandeirante de São Fabiane Luiz Ribeiro Farmácia 20 São Paulo - UNIBAN Paulo/SP José Maria Clemente Universidade Federal de Física Maceió/AL 21 da Silva Filho Alagoas - UFAL Jozismar Rodrigues Universidade de São Paulo - São Física 22 Alves USP Paulo/SP Universidade Estadual do Guarapuava- Juan Carlo Villalba Química 23 Centro-Oeste - UNICENTRO PR

Juliana Camilla de Universidade Federal Rural de Garanhuns/P Engenharia 24 Souza Muniz Pernambuco E

Juliana Zacharias Universidade Federal do Rio Porto Física 25 Paukowski Grande do Sul - UFRGS Alegre/RS São Keyde Cristina Programa Interunidades em Biotecnologia Bernardo do Martins de Melo Biotecnologia-USP/Butantan 26 Campo/SP

Escola Superior de Ciências da Lady Diana Lopes Medicina Santa Casa de Misericórdia de Cariacica/ES Freire Almeida 27 Vitória - EMESCAM

Leticia Bonfante Física (Mat. Universidade Bandeirante de São 28 Sicchieri Condensada) São Paulo - UNIBAN Paulo/SP

Instituto Federal de Educação, São Leticia Bonfim Física Ciência e Tecnologia de São Paulo/SP 29 Paulo - IFSP

Luiz Henrique da Universidade de São Paulo - São Física 30 Silva USP Paulo/SP Università della Calabria – Marco Vivacqua Física Itália 31 UNICAL Maria Aparecida dos Universidade Bandeirante de São Farmácia 32 Santos São Paulo - UNIBAN Paulo/SP Mariana Sacrini Universidade Estadual de Campinas/S Mestrado Física 33 Ayres Ferraz Campinas - UNICAMP P Faculdade de Filosofia, Mestrado Física Ribeirão Marina Berardi Ciências e Letras de Ribeirão Médica Preto/SP 34 Preto da USP - FFCLRP-USP

Universidade Estadual de Michel Corci Batista Física Maringá/SP 35 Maringá - UEM Engenharia Murilo Wallace de Universidade Nove de Julho - São de Santana UNINOVE Paulo/SP 36 Produção

Odete Venancio Odontologi São OSEC 37 Pereira a Paulo/SP Pedro Leonidas Universidade Bandeirante de Santa de Física 38 Oseliero Filho São Paulo - USP Parnaiba/SP

39 Priscilla Natalli Física Universidade Estadual de Ponta Ponta

Stachera Grossa - UEPG Grossa/PR

Priscila Ribeiro dos Universidade de São Paulo - São Física 40 Santos USP Paulo/SP Universidade de São Paulo - São Rafael Leite Rubim Física 41 USP Paulo/SP

Universidade Estadual do Itapetinga/B Raphael Lima Sodre Física 42 Sudoeste da Bahia - UESB A Renata Naporano Universidade de São Paulo - Taboão da Física 43 Bicev USP Serra/SP Renato Ribeiro Universidade Estadual de Física Maringá/SP 44 Guimarães Maringá - UEM Rodrigo Aparecido Universidade Bandeirante de São Química 45 dos Santos São Paulo - UNIBAN Paulo/SP Sandro Minarrine Universidade Bandeirante de São Física 46 Cotrim Schott São Paulo - USP Paulo/SP

Sara Raquel de Universidade Federal de Física Maceió/AL 47 Souza Silva Alagoas - UFAL

Vitória da Biotecnolog Universidade Federal da Bahia - Saulo Rocha Sales Conquista/B ia UFBA 48 A

Fisica Aplicada a Sergio Leandro Universidade de São Paulo - Ribeirão Medicina e Espindola Preza USP Preto/SP 49 Biologia

Silvia Cristina Universidade Federal de São São 50 Ramos Paulo - UNIFESP Paulo/SP

Instituto Federal de Educação, Tamires de Araujo São Física Ciência e Tecnologia de São Mora Paulo/SP 51 Paulo - IFSP

Thiago Petrucci Universidade Estadual de Física Maringá/SP 52 Rodrigues Maringá - UEM

Tiago Gualberto Universidade de São Paulo - São Física 53 Bezerra de Souza USP Paulo/SP

Vinícius Mariani Universidade Estadual de Ponta Ponta Física 54 Lenart Grossa - UEPG Grossa/PR 55 Vivian Vieira Física Universidade de São Paulo - São

USP Paulo/SP

Faculdade de Filosofia, Wallance Moreira Física Ribeirão Ciências e Letras de Ribeirão Pazin Biológica Preto/SP 56 Preto da USP - FFCLRP-USP

Professores Participantes

Nº Pesquisador Universidade Observações

1 Amando Ito FFCL - USP Ribeirão Preto ministrar curso

2 Antonio Figueiredo Universidade de São Paulo - USP Ouvinte

3 Carsten Svaneborg FLinT @ University of Southern Denmark ministrar curso

4 Claudete J. Valduga Universidade de São Paulo - USP ouvinte

5 Cristiano Oliveira Universidade de São Paulo - USP coordenador

6 Débora Levy Universidade de São Paulo - USP ministrar curso

7 Fernando C. M. Freire Universidade Estadual de Maringá - UEM ouvinte

8 Hatsumi Mukai Universidade Estadual de Maringá - UEM ouvinte

9 Jorge Ruiz Universidade de São Paulo - USP ministrar curso

10 Kaline Coutinho Universidade de São Paulo - USP ministrar curso

11 Karin Riske Universidade Federal de São Paulo ministrar curso

12 Luciana Morganti Universidade de São Paulo - USP ministrar curso

13 Nagila R. T. Damasceno Universidade de São Paulo - USP ministrar curso

14 Reinhard Richter University of Bayreuth/Ger,amu ministrar curso

15 Sayuri Miyamoto Universidade de São Paulo - USP ministrar curso

16 Sérgio Bydlowski Universidade de São Paulo - USP ministrar curso

Vídeos de divulgação

1) A. Tufaile, A. P. B. Tufaile, G. Liger-Belair “Chaoticscatterer.wmv” http://www.youtube.com/watch?v=RfM64Xcto5U Sobre caleidoscópios e primas hiperbólicos e o espalhamento de luz em espumas, 23/12/2010.

2) A. Tufaile e A. P. B. Tufaile “Ferrofluido 0002” http://www.youtube.com/watch?v=ECAG74hfBQ8&feature=related Demonstração sobre ferrofluidos, 22/12/2010.

3) A. Tufaile e A. P. B. Tufaile “Ferrofluid.wmv” http://www.youtube.com/watch?v=oIb-VG0k8u4&feature=channel_video_title Demonstração dos magnetovertebrados utilizando-se campos magnéticos e ferrofluidos. Primeiro com uma célula de Hele-Shaw, depois com uma superfície livre, 13/03/2011.

4) A. Tufaile e A. P. B. Tufaile “Ferrofluid2.wmv” http://www.youtube.com/watch?v=SywcHgEzcT4&feature=relmfu Demonstração dos magnetovertebrados utilizando-se campos magnéticos de bobina e ferrofluidos, 04/02/2011.

5) A. Tufaile e A. P. B. Tufaile “Filme.wmv” http://www.youtube.com/watch?v=DlJ_sYy6iMs&feature=mfu_in_order&list=UL Pêndulo duplo experimental, 15/12/2010.

6) A. Tufaile “Penduloduplo1.mpg http://www.youtube.com/watch?v=rEM_V10PCHc&feature=related Simulação mostrando o pêndulo duplo caótico, 10/12/2010.

7) A. Tufaile “penduloduplo2”

13 http://www.youtube.com/watch?v=NWqbU7aP6e4&feature=bf_prev&list=UL50nXmuoH Fi0&index=2 Simulação mostrando a sensibilidade às condições iniciais nos pêndulos duplos, 10/12/2010.

8) A. Tufaile “Bobinas.wmv” http://www.youtube.com/watch?v=kd- yjMwwCBo&feature=autoplay&list=UL50nXmuoHFi0&index=4&playnext=1 As primeiras bobinas que fizemos para trabalhar com os ferrofluidos, 19/12/2010.

9) A. Tufaile “Antibubble.wmv” http://www.youtube.com/watch?v=_CqlhSl7Lk4&feature=relmfu Sobre as antibolhas, 31/01/2011.

Reuniões Temáticas sobre a LDL (São Paulo)

Realizamos no período duas reuniões tematicas sobre pesquisas com a LDL nas quais estiveram presentes todos os grupos de pesquisa envolvidos (física, química, imunologia, medicina, odontologia, saúde pública e matematica). O grupo da saúde pública foi recentemente englobado no INCT. Discutimos os diferentes trabalhos em andamento e desenhamos novos experimentos que puderam ser realizados, em particular envolvendo o uso de estatinas no controle da hipercolesterolemia, o estudo da qualidade da LDL de atletas de alta performance e a proposta de verificação do efeito do Ômega 3, 6 e 9 na qualidade da LDL de pacientes.

(INCT-FCx) Anexo III Relatório técnico do evento de Nanobiotecnologia

I ESCOLA AVANÇADA EM NANOBIOTECNOLOGIA COM PERSPECTIVAS NA MEDICINA

Grupo de Nanobiotecnologia do Instituto de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE) e Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fluidos Complexos (inctFCx)

I) INTRODUÇÃO O presente relatório traz informações da I ESCOLA AVANÇADA EM NANOBIOTECNOLOGIA COM PERSPECTIVAS NA MEDICINA que foi realizada no período de 21 a 26 de Fevereiro de 2011 no Hospital Israelita Albert Einstein. Este evento foi realizado devido à iniciativa do grupo de Nanobiotecnologia do Instituto do Cérebro (InCe) do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE) e o Instituto Nacional e Ciência e Tecnologia de Fluidos Complexos (INCT-FCx). O objetivo da Escola foi familiarizar os participantes a novas estratégias de ação na área de nanobiotecnologia aplicada à Medicina, tendo em conta que o evento proporcionou a cada participante, nas aulas práticas, atividades individualizadas das experiências desenvolvidas nos mini-cursos, garantindo assim a assimilação do conteúdo dos temas tratados. Os assuntos foram abordados de um ponto de vista prático (pela primeira vez no Brasil) permitindo assim contribuir com o aprendizado dessas metodologias em alguns laboratórios, bem como a implementação das metodologias através dos participantes do evento e com colaborações que estão sendo efetivadas com alguns laboratórios. O evento foi composto por três mini-cursos (20% teoria e 80% prática): - Minicurso I: Modelos animais de tumores cerebrais, AVCI e epilepsia e possíveis aplicações de nanopartículas para estudos terapêuticos. - Minicurso II: Marcação celular com nanopartículas magnéticas e avaliação quantitativa mediante a Imagem por Ressonância Magnética: Estudo nas células-tronco mesenquimais de parede de cordão umbilical humano, células tumorais de glioblastoma e células fagocíticas. - Minicurso III: Aplicação de metodologias de avaliação in vitro da citotoxicidade de sistemas nanoestruturados. Após o término do evento foi realizada uma avaliação pelos participantes cujos resultados foram: aprovação regular de 0%, aprovação satisfatória de 16% e aprovação excelente de 84%.

II) DETALHES DO EVENTO

DATAS DE REALIZAÇÃO

MINICURSO 1 21 a 24 de fevereiro de 2011 CETEC – Centro de Experimentação e Treinamento em Cirurgia

MINICURSO 2 21 a 23 de fevereiro de 2011 CESAS – Centro de Educação em Saúde Abram Szajman

MINICURSO 3 21 a 23 de fevereiro de 2011 CESAS – Centro de Educação em Saúde Abram Szajman

REALIZAÇÃO Grupo de Nanobiotecnologia do Instituto do Cérebro (InCe) Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fluidos Complexos (inctFCx)

APOIO . Diretoria Clínica . Diretoria Executiva de Prática Médica . Life Technologies (Invitrogen) . FAPESP

COORDENAÇÃO Dr. Lionel Fernel Gamarra Contreras Dr. Antonio Martins Figueiredo Neto

COMITÊ ORGANIZADOR . Dr. Edson Amaro Júnior . Drª. Lorena Favaro Pavon . Drª. Tatiana Tais Sibov . Dr. André Cesar da Silva . Dr. Javier Bustamante Mamani . Dr. Francisco Romero Cabral

COLABORADORES . Andréa Vieira dos Santos . Liza Aya Miyaki . Marta Jardim . Drª. Valéria Vieira Chida

PALESTRANTES

MINICURSO 1 . Dr. André César da Silva . Dr. Francisco Romero Cabral . Drª. Klena Sarges Marruaz . Profª. Margareth Rose Priel . Drª. Sylvia Mendes Carneiro . Dr. Javier Bustamante Mamani . Dr. Lionel Fernel Gamarra

MINICURSO 2 . Dr. Lionel Fernel Gamarra Contreras . Dr. Javier Bustamante Mamani . Liza Aya Miyaki . Drª. Lorena Favaro Pavon . Drª. Luciana C. Marti . Dr. Luiz Roberto Sardinha . Drª. Tatiana Tais Sibov MINICURSO 3

. Andréa Vieira dos Santos . Dr. Lionel Fernel Gamarra Contreras . Dr. Javier Bustamante Mamani . Liza Aya Miyaki . Marta Jardim . Prof. Dr. Rilton Alves de Freitas

. Profª. Rita de Cássia Ruiz

PARTICIPANTES

TOTAL DE INSCRITOS: . MINICURSO 1: 11 . MINICURSO 2: 13 . MINICURSO 3: 12

LOCAIS DE REALIZAÇÃO DO EVENTO Centro de Educação em Saúde Abram Szajman do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein Av. Albert Einstein, 627 – 1ºSS – Bloco A Morumbi – São Paulo – SP – CEP 05652-900

Centro de Experimentação e Treinamento em Cirurgia do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein Av. Professor Francisco Morato, 4.293 Butantã – São Paulo – SP – CEP 05521-000

APOIO FINANCEIRO Tendo em vista incentivar a participação de pesquisadores de outros Estados e cidades brasileiras no evento, a comissão científica do evento ofereceu apoio financeiros para três participantes de cada minicurso*, contemplando o custeio integral das despesas com a hospedagem e transporte aéreo ou rodoviário dos selecionados, conforme critérios abaixo:

 Afinidade entre a área de atuação do candidato e o minicurso de interesse;  Estar devidamente inscrito no evento;  Ter enviado o curriculum lattes para análise até 31/01/2011

Foram recebidas 16 solicitações de apoio financeiro e, destas, 09 foram contempladas com o apoio financeiro.

MINICURSO 1 Camila Vizentini Silva – CPF: 386.358.208-00 - Ribeirão Preto/SP Juliana Bagatini Klein – CPF: 008.051.400-69 - Itapema/SC

MINICURSO 2 Fernando Lucas Primo – CPF: 046.011.076-44 - Ribeirão Preto/SP Renata Raele – CPF: 074.872.024-37 - Recife/PE Rafael Bini – CPF: 036.540.149-84 - Araraquara/SP Rodrigo Vellasco Duarte Silvestre – CPF: 583.847.662-15 - Ananindeua/PA

MINICURSO 3 Ieda Maria Martinez Paino – CPF: 251.614.358-36 - São Carlos/SP Sandra Eloisi Denardi – CPF: 278.861.208-76 - Araras/SP Thiago Caon – CPF: 042.048.259-82 - Florianópolis/SC

III) APROVEITAMENTO

MINICURSO 1 No período de 21 a 23 de fevereiro compareceram ao Minicurso 1 todos os inscritos e, apenas em 24 de fevereiro duas participantes não compareceram devido a necessidade de retornarem às suas cidades de origem para compromissos profissionais. Dessa forma, o índice de absenteísmo do minicurso em questão foi de 4,5%.

Evolução de presença - MINICURSO 1

12 12 11 11 11 11

10 9

0 Total de Total de Presentes Presentes Presentes Presentes inscrições inscritos 21/02 22/02 23/02 24/02

MINICURSO 2

Durante a realização do Minicurso 2, apenas em 22 de fevereiro, um participante não compareceu ao evento, conforme abaixo:

Evoluçaõ de presença - MINICURSO 2

12 12 12 12 12 11

0 Total de Total de inscritos Presentes 21/02 Presentes 22/02 Presentes 23/02 inscrições

MINICURSO 3

No período de 24 a 26 de fevereiro, durante a realização do Minicurso 3: Aplicação de metodologias de avaliação in vitro da citotoxidade de sistemas nanoestruturados, apenas um inscrito teve sua inscrição confirmada previamente, mas não esteve presente durante o evento. Conforme indicado previamente no item “Participantes” deste instrumento, o minicurso 3 apresentou público acima das vagas ofertadas, pois as pesquisadoras Claudia C. F. Barros (pesquisadora do InCe) e Keyde Cristina M. de Melo (inscrita no minicurso 1) foram convidadas pela comissão científica do evento para participarem como ouvintes.

Evolução de Presença - MINICURSO 3

14 13 13 12 12 12 12

0 Total de Total de inscritos Presentes 24/02 Presentes 25/02 Presentes 26/02 inscrições

A I Escola Avançada em Nanobiotecnologia com Perspectivas na Medicina ofertou o total de 36 vagas e, destas, 29 foram pagas (79%) e 08 foram concedidas gratuitamente - por meio de cortesia (06 inscrições) ou participação em categoria “ouvinte” (02 inscrições), representando 21% do total de inscrições.

INSCRIÇÕES DO EVENTO

5% 16% Inscrições pagas previamente 3% Inscrições pagas no local Cortesias Ouvintes 76%

Do total de inscritos, observa-se a seguinte distribuição por localidade de origem:

ORIGEM DOS INSCRITOS

23% CAPITAL E GRANDE SÃO PAULO INTERIOR (SP)

57% DEMAIS ESTADOS 20%

IV) REGISTRO EM FOTOS DOS MINICURSOS

minicurso I

Participantes do mini-curso I Participantes do mini-curso I

Foram divididos em grupos para elaborar o Participantes discutindo como seria abordado o projeto a serem desenvolvidos durante o mini- projeto que será realizado durante o mo minicurso curso I

Trabalho prático individual no modelo animal Trabalho prático individual no modelo animal

de AVCi

Aulas sobre modelo de AVCi aplicando Aulas sobre modelo de tumores aplicando nanobiotecnologia nanobiotecnologia

Aulas sobre modelo de epilepsia aplicando Participantes do minicurso nas aulas teóricas nanobiotecnologia

Aulas ministradas de Microscopia Aulas práticas sobre modelo de tumores

Aulas práticas sobre modelo de tumores Participantes do minicurso apresentando os dados obtidos

Minicurso II e III

Participantes do mini-curso II Participantes do mini-curso III

Atividades práticas – testes de Estabilidade Atividades práticas – testes toxicidade

Atividades praticas – Preparo de amostrar para Avaliação da marcação das células tronco com os estudos por ressonância magnética nanopartículas magnéticas

Aulas teóricas – Minicurso II Aulas teóricas – Minicurso II

Aulas teóricas – Minicurso III Atividades práticas – testes de Estabilidade

Atividades práticas – testes de Estabilidade Atividades práticas – testes de toxicidade

Atividades práticas – testes de toxicidade Atividades práticas – testes de toxicidade

Preparo de amostra para Análise por Ressonância Análise por Ressonância Imagem Molecular Magnética da marcação Celular Magnética da marcação Celular

V) DIVULGAÇÃO

Internet: Evento divulgado no site oficial de inscrições do Hospital Israelita Albert Einstein (http://ensino.einstein.br – Link “Cursos e Eventos”) e no site institucional do hospital (www.einstein.br – Link “Eventos”) no período de 20 de Dezembro de 2010 a 11 de Fevereiro de 2011, e no Portal do INCT-FCx.

Cartazes: Para esta edição do evento foram confeccionados 100 cartazes em formato A3 para serem afixados tanto nas dependências da Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein como em instituições externas:

 Hospital Israelita Albert Einstein – Unidade Morumbi: Biblioteca do IIEP Estacionamento dos médicos – 5º ss – Bloco A UTI Centro Cirúrgico Conforto Médico Conforto Anestesistas

 Hospital Israelita Albert Einstein – Unidade de Medicina Diagnóstica Preventiva Jardins: 03 cartazes - A/C Maria Padula  Hospital Israelita Albert Einstein – Unidade Perdizes: 03 cartazes - A/C Leonélia Costa  Centro de Gestão e Estudos Estratégicos (CGEE) – Brasília: 05 cartazes - A/C Juliana Marinho  Departamento de Mestrado em Farmácia da Universidade do Vale do Itajaí (UNIVALI): 05 cartazes – A/C Prof. Rilton Alves de Freitas  Instituto de Microbiologia Paulo de Góes e Centro de Ciências da Saúde (CCS) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) – 05 cartazes – A/C Prof. Alexandre Rosado

 Instituto de Química da UNESP: 05 cartazes – A/C Shirley Ana Maria Costa  Matriz da UNESP: 20 cartazes – A/C Rosangela Moraes – Rosangela distribuiu os cartazes por todos os campus da universidade.

 UNIFESP: 10 cartazes – A/C Patricia Semedo

Layout do cartaz:

E-mail Marketing: Foi criado um modelo de e-mail marketing que foi enviado semanalmente, no período de 21 de Dezembro de 2011 até 14 de Fevereiro de 2011.

Layout do e-mail marketing:

Mailing: Foram utilizadas algumas bases internas de e-mail do HIAE para divulgação do evento, conforme abaixo listadas: . Biomédicos . Enfermagem Departamento . Eventos

. IEP – Pesquisa Clínica . IEP: Pesquisa Experimental . Instituto do Cérebro . Laboratório M’Boi Mirim . Médicos – Depto. Imagem . Neuro - Einstein

Para atingir o público externo, utilizou-se o mailing do “I Workshop em Nanobiotecnologia Aplicada na Medicina”, realizado em Outubro de 2009. O Departamento de Eventos Científicos solicitou também apoio na divulgação do evento às seguintes instituições:

 São Paulo Convention & Visitors Bureau – inseriu chamada para o evento em seu Calendário Oficial Link: http://www.visitesaopaulo.com/seu-evento-detalhe.asp?cod=9615  Portal e Jornal eletrônico Saúde Business – inseriu breve descritivo do evento em sua página principal e na edição eletrônica de seu jornal Link: http://www.saudebusinessweb.com.br/agenda/index.asp?mes=2  Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fluidos Complexos (inctFCx) – inseriu chamada para o evento em sua “agenda de cursos”. Link: http://fluidos.usp.br/detalhe.php?id=9  FAPESP – Criou página informativa do evento em seu site, na categoria “Agenda”. Link: http://www.agencia.fapesp.br/materia/13305/agenda/1-escola-avancada-em- nanobiotecnologia-com-perspectivas-na-medicina.htm

VI) SINALIZAÇÃO

Banner: Foram confeccionadas três peças com o objetivo de direcionar os participantes de cada minicurso ao local de realização do evento.

Layout dos banners de sinalização:

Display com identidade visual do evento: Para os minicursos 2 e 3, realizados nas dependências do CESAS, adotou-se a utilização de dois displays de mesa em acrílico com a peça de divulgação do evento para que os inscritos pudessem identificar facilmente a secretaria.

Layout do display:

VII) APOIO Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fluidos Complexos (inctFCx): Apoio concedido através da disponibilização de verba para custear o pagamento de auxílio financeiro aos oito selecionados pela comissão científica do evento, por meio da análise do curriculum lattes.

VIII) EXPECTATIVA E SATISFAÇÃO Aos participantes do evento foi disponibilizada ficha de avaliação do minicurso frequentado, visando identificar o grau de satisfação do público freqüentador.

MINUCURSO 1 Do total de onze inscritos no Minicurso 1, oito deles entregaram a ficha de avaliação preenchida, assim, 73% dos inscritos responderam ao questionário.

PREENCHIMENTO DAS EXPECTATIVAS SEM RESPOSTA 0% NÃO 0%

SIM 100%

Minicurso 1

O EVENTO DEVE SER REPETIDO?

100%

100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 0% 10% 0% 0% SIM SEM RESPOSTA NÃO

Minicurso 1

Conforme gráficos apresentados acima, o minicurso 1 preencheu as expectativas do público de forma unânime, bem como os mesmos indicaram que o evento deve ter próxima edição.

AVALIAÇÃO DAS PALESTRAS

Sem resposta 16%

Insatisfatório 0%

Regular 2%

Satisfatório 14%

Exce le n t e 68%

0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70%

Em análise do conteúdo didático do minicurso, 68% dos participantes consideraram as palestras e estações práticas como excelentes e 14% o consideraram satisfatórias. Assim, pode-se afirmar que 82% do público avaliaram o evento de forma satisfatória. É válido ressaltar que 16% dos inscritos - que responderam ao questionário - não avaliaram esse item.

MINUCURSO 2 Do total de doze participantes inscritos no minicurso 2, seis deles entregaram a ficha de avaliação devidamente preenchida, representando 50% do público do evento.

PREENCHIMENTO DAS EXPECTATIVAS SEM RESPOSTA 0% NÃO 0%

SIM 100%

Minicurso 2

O EVENTO DEVE SER REPETIDO?

100%

100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 0% 10% 0% 0% SIM SEM RESPOSTA NÃO

Minicurso 2

Todos os participantes que responderam ao questionário informaram que o minicurso 2 preencheu as expectativas e que a realização do mesmo deve ser repetida.

AVALIAÇÃO DAS PALESTRAS

Sem resposta 6%

Insatisfatório 0%

Re gular 1%

Satisfatório 10%

Exce le n t e 83%

0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90%

Minicurso 2

Quanto a análise do conteúdo e metodologia adotados durante as palestras do minicurso 2, 83% indicaram que as palestras foram excelentes e 10% avaliaram como satisfatórias. Não opinou sobre esse quesito 6% do total de participantes que responderam ao questionário.

MINICURSO 3 Os doze inscritos do minicurso 3 responderam ao questionário de avaliação e, de acordo com o gráfico abaixo, foi unânime a opinião de que o minicurso preencheu as expectativas.

PREENCHIMENTO DAS EXPECTATIVAS SEM RESPOSTA 0% NÃO 0%

SIM 100%

Minicurso 3

O EVENTO DEVE SER REPETIDO?

92% 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30%

20% 8% 10% 0% 0% SIM SEM RESPOSTA NÃO

Minicurso 3

Apesar de todos os participantes terem respondido ao questionário, 8% destes não opinaram se o evento deve ser repetido ou não. A porcentagem restante (92%) informou que o evento deve ter outra edição.

X) CONSIDERAÇÕES FINAIS

De acordo com a análise do evento podemos concluir o êxito da I ESCOLA AVANÇADA EM NANOBIOTECNOLOGIA COM PERSPECTIVAS NA MEDICINA, baseado na qualidade da informação nos minicursos assim como pelos renomados palestrantes na área de nanobiotecnologia. O evento permitiu a interação entre os participantes do evento, interação com os diferentes grupos de pesquisa do Brasil na área de Nanobiotecnologia, permitiu também a iniciativa de colaboração com o grupo de pesquisa em Nanobiotecnologia Hospital Albert Einstein. O Evento despertou o interesse de alguns grupos de pesquisa em aplicar os diversos materiais desenvolvidos nos respectivos laboratórios. Pelos dados apresentados no item “Expectativa e Satisfação” deste instrumento, é possível observar o alto grau de satisfação e aproveitamento dos participantes da I Escola Avançada em Nanobiotecnologia com Perspectivas na Medicina. Devido a carência de cursos relacionados à área que abordem o tema em caráter prático e que vinculem a Nanobiotecnologia à área da saúde, é imprescindível que sejam realizadas novas edições do evento em questão.

INSTITUTOS NACIONAIS DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA – INCT ACOMPANHAMENTO E AVALIAÇÃO

PERÍODO: de 2/4/2011 a 2/4/2012

IDENTIFICAÇÃO DO PROJETO

TÍTULO: INCT de Fluidos Complexos (INCT-FCx)

PROCESSO Nº: 573560/2008-0

VIGÊNCIA: de 2/4/2009 a 2/4/2014

RECURSOS TOTAIS APROVAD0S: R$ 4.200.000,00 CUSTEIO – R$ 1.320.697,94 CAPITAL – R$ 2.732.650,06 BOLSAS – R$ 146.652,00

COORDENADOR: Antonio Martins Figueiredo Neto

INSTITUIÇÃO SEDE: USP

INSTITUIÇÕES PARTICIPANTES DO PROJETO: (vide formulário de submissão)

EQUIPE DO PROJETO: (vide formulário de submissão)

PROJETO DE PESQUISA (Anexar Relatório Parcial)

HOUVE ALTERAÇÕES NOS OBJETIVOS E/OU METAS PROPOSTOS? ( ) SIM (X) NÃO

EM CASO POSITIVO REGISTRAR AS ALTERAÇÕES OCORRIDAS:

HOUVE ALTERAÇÕES NO CRONOGRAMA ORIGINAL? ( ) SIM (X) NÃO

EM CASO POSITIVO REGISTRAR AS ALTERAÇÕES OCORRIDAS:

HOUVE PROBLEMAS E/OU DIFICULDADES NA EXECUÇÃO DO PROJETO?: ( ) SIM (X) NÃO

EM CASO POSITIVO DETALHAR: Se mantém o problema já relatado nos relatórios anteriores relacionado ao número extremamente reduzido de bolsas da CAPES para o INCT. Na realidade a CAPES não acompanhou o acréscimo de recursos destinados aos INCTs por parte do CNPq/MCT/FAPs. Esse fato levou à alocação de um número irrisório de bolsas para os INCTs o que, na prática, pouco aliviou o trabalho dos membros da equipe em reapresentar projetos (os mesmos incluídos no INCT) para conseguir bolsas de mestrado e doutoramento de agências de fomento. O programa Ciência sem Fronteiras não amenizou o problema, pois não trata de bolsas no país.

EQUIPE

HOUVE ALTERAÇÃO NA COMPOSIÇÃO ORIGINAL DA EQUIPE? (X) SIM ( ) NÃO

EM CASO POSITIVO INDIQUE O NÚMERO DE INCLUSÕES E EXCLUSÕES: Houve uma inclusão, a do Prof. Dr. Roberto Kopke Salinas, do IQ-USP, especialista em RMN de materiais biológicos. http://lattes.cnpq.br/6171517695707255

DESCREVER OS MECANISMOS DE INTERAÇÃO UTILIZADOS ENTRE GRUPOS DE PESQUISA PARTICIPANTES DO INCT:

Temos diversos mecanismos de interação. 1) Um deles é o Portal (http://fluidos.usp.br) do INCT-FCx. Nele há a descrição da equipe, facilidades experimentais disponíveis e fóruns de discussão. 2) Realizamos anualmente uma Escola para estudantes dos diferentes grupos associados e demais interessados e uma reunião científica com participação internacional. 3) Realizamos seminários periódicos na sede do INCT para discutir aspectos da pesquisa em curso. Os seminários são gravados e disponibilizados no Portal e também são transmitidos em tempo real por meio da IPTV da USP. O Comitê Gestor realizou reuniões periódicas de avaliação de resultados parciais e alimenta o INCT com sugestões de eventuais pequenas correções de rumos.

RELATAR EVENTUAIS DIFICULDADES ENCONTRADAS ENTRE OS GRUPOS DE PESQUISA PARTICIPANTES DA REDE E POSSÍVEIS MECANISMOS UTILIZADOS PARA SUPERAR ESTAS DIFICULDADES:

Não houve.

HOUVE A INCLUSÃO OU EXCLUSÃO DE INSTITUIÇÕES E EMPRESAS? (X) SIM ( ) NÃO

EM CASO POSITIVO INDIQUE O NÚMERO: 1, Biotec-Produtos Hospitalares, Mairiporã/SP, CNPJ: 07.204.591/0001-68 Inscrição Estadual: 433.097.131.111, (Eng. Reinaldo M. Cavazzani, Diretor). Por meio do colaborador José Marcos de Souza Alves Almeida (aluno do curso de bacharelado do IFUSP), que tem vasta experiência em licitações públicas, contato com Setor de Engenharia Clínica e Centros de Materiais Esterilizados de vários Hospitais e empresas nacionais e internacionais, com participação em congressos nacionais e internacionais; foi possível apresentar parte da tecnologia desenvolvida nestes anos. As industrias contatadas, por este intermédio, apresentaram grande interesse em materiais com aplicações biológicas que para nós pesquisadores vemos como material de estudo acadêmico. A Biotec juntamente conosco, estamos elaborando projeto e minuta de convênio com o IFUSP. A Biotec desenvolve patente própria para curativos a serem utilizados em escaras em pacientes de longo período em UTIs. Nós do INCT-IFUSP, iremos aplicar as nanopartículas de prata metálica em diferentes polímeros, parte do curativo em questão. Mantemos contato com empresas de materiais hospitalares e odontológicos para aplicação de pasta a base de hidroxiapatita, desenvolvida neste ultimo ano, além de ferrofluidos magnéticos para os mesmos fins, materiais de baixo custo.

RESULTADOS OBTIDOS / METAS

ENUMERE E COMENTE OS RESULTADOS CIENTÍFICOS E/OU TECNOLÓGICOS OBTIDOS ATÉ O MOMENTO PARA:

A – PESQUISA: Destacamos no texto em anexo “Relatório de Pesquisa” alguns tópicos que merecem destaque. Tratam de pesquisas com enfoque multidisciplinar, uma das principais características fundamentais de nosso Instituto. O texto procura evidenciar o aspecto de interação entre grupos propiciado pelo INCT.

B – FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS: Formamos 17 doutores e 21 mestres no período. Além disso, promovemos o treinamento de diversos estudantes em programas de iniciação científica, terminados e em andamento, nos diferentes grupos/laboratórios associados. Procuramos, na medida do possível, fazer com que nossos estudantes adquiram experiência em diferentes grupos/laboratórios do Instituto, não apenas no grupo/laboratório de origem.

C – TRANSFERÊNCIA DE CONHECIMENTO E TECNOLOGIA: O trabalho desenvolvido pelo INCT permitiu a geração de patentes, processos e produtos. Descrições em mais detalhes no quadro “Para fins de divulgação...” a seguir.

D – EDUCAÇÃO E DIVULGAÇÃO DA CIÊNCIA: 1) O INCT-FCx organizou um Curso de Atualização para professores do ensino médio na cidade de São Paulo e está redigindo um livro com o objetivo de auxiliar o professor em sala de aula e também difundir o conhecimento referente à estrutura da matéria, em particular, os fluidos complexos. No Anexo II descrevemos de forma mais detalhada essas atividades. 2) O INCT disponibiliza um Portal com informações atualizadas sobre suas atividades, equipe, especialidades, facilidades experimentais, anúncio de reuniões e escolas e fórum de discussão destinado a pesquisadores, educadores e empresários. 3) O INCT organiza anualmente uma Escola sobre fluidos complexos para seus estudantes e demais interessados (Ver Anexo II). 4) No último ano, foi realizado no Instituto de Física da UFAL o IV Workshop do Programa de Pós-Graduação do IF/UFAL, sob a coordenação geral do Professor Italo Nunes de Oliveira, membro da equipe do INCT-FCx. O evento contou com a participação de membros da equipe do INCT de fluidos complexos. O evento teve como público cerca 90 estudantes de graduação e pós-graduação em física de diferentes estados do Nordeste, permitindo assim a divulgação dos resultados obtidos pelo INCT-FCx na comunidade nordestina. Em janeiro de 2012, foi realizado no IF/UFAL um curso de "Simulações Moleculares e Métodos Quânticos", ministrado pelos professores Sylvio Canuto e Kaline Coutinho do IFUSP. O curso contou com aulas teóricas e práticas, tendo como público alvo estudantes de pós- graduação. O curso permitiu que estudantes do IF/UFAL e de outras instituições aprender as técnicas empregadas no estudo de compostos orgânicos com atividade biológica. Com o objetivo de atender a recomendação do Comitê Gestor na última reunião do INCT-FCx, os pesquisadores do núcleo IF/UFAL criaram duas disciplinas na grade eletiva do programa de Pós-Graduação em Física do IF/UFAL. As disciplinas foram denominadas de Fluidos Complexos I e Fluidos Complexos II, com quatro créditos cada, têm como objetivo expandir o número de pessoal especializado capaz de realizar pesquisas e atividades relacionadas aos fluidos complexos. O curso contará com aulas teóricas e práticas, permitindo assim o acesso aos estudantes das técnicas básicas de caracterização de Cristais Líquidos, Sistemas Micelares, Polímeros e Sistemas Coloidais.

ENUMERE O(S) IMPACTO(S) CAUSADO(S) PELAS AÇÕES E RESULTADOS DO PROJETO PARA A AMPLIAÇÃO, MELHORIA E CONSOLIDAÇÃO DA COMPETÊNCIA TÉCNICO- CIENTÍFICA NACIONAL PARA:

A – PESQUISA: 1) O estudo sobre fatores de virulência das Escherichia coli enteropatogênica atípica possibilitou a identificação de importantes fatores microbianos secretados com potencial de controlar a colonização intestinal de um importante agente etiológico causador da diarreia infantil. A continuidade deste estudo, que visa o isolamento e caracterização deste fator, abre a possibilidade de identificarmos produtos de interesse médico patenteáveis com grande importância no controle e prevenção da diarreia causada por esta bactéria. Dra. Rita Ruiz, Instituto Butantan. 2) Os estudos focalizados nas lipoproteínas tiveram um avanço significativo nesse período, em particular no que se refere à identificação de suas modificações que possuem efeito aterogênico. Descobrimos que o coeficiente de difusão térmica das soluções com LDL modificadas (oxidadas) é muito maior do que aquele das soluções de LDL nativas. Nesse trabalho estiveram envolvidos grupos de pesquisa do Instituto de Física, de Química e de Ciências Biomédicas da USP.

B – FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS: A maioria dos mestres formados no âmbito do INCT tem continuado seu trabalho agora em projetos de doutoramento. Os doutores têm ingressado em programas de pós-doutoramento tanto no Brasil quanto no exterior. Os estudantes de iniciação científica, em sua maioria, têm ingressado na pós-graduação, possuindo uma formação multidisciplinar mais acentuada.

C – TRANSFERÊNCIA DE CONHECIMENTO E TECNOLOGIA: Resultados de pesquisas do INCT propiciaram a transferência de processos: 1) - Esterilização de Hidroxi Apatita – HA - por processo Físico; produtos: 2) – referentes à confecção da HA nanoparticulada, graxa contendo nanopartículas magnéticas; e tecnologia: síntese e aplicações dos coloides magnéticos.

D – EDUCAÇÃO E DIVULGAÇÃO DA CIÊNCIA: Nesse quesito, o INCT realiza anualmente uma Escola de Verão e ministra pelo menos um curso de atualização para professores do ensino médio. Foram propostas ementas de disciplinas com caráter multidisciplinar em cursos de algumas Universidades. Entrevistas e textos em meios de divulgação têm sido utilizados para difundir os conhecimentos gerados pelo INCT.

PARA FINS DE DIVULGAÇÃO, RELACIONAR RESULTADOS OBTIDOS QUE MEREÇAM DESTAQUE PARA O DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO, TECNOLÓGICO E/OU SOCIAL: 1) O Dr. Yan Levin desenvolveu novas teorias que descrevem soluções eletrolíticas. O trabalho teve bastante repercussão nacional e internacional e foi um foco de discussão de Physical Review Focus (http://focus.aps.org/story/v24/st25), Revista FAPESP (http://revistapesquisa.fapesp.br/?art=4185&bd=1&pg=1&lg=, e CERN Courier (http://cerncourier.com/cws/article/cern/41450). Também introduziu uma nova teoria que permite estudar sistemas com forças de longo alcance, tipo plasmas e gravitação. 2) Dr. Giancarlo Espósito: Foi desenvolvida a hidroxiapatita nanoparticulada e hidrofílica na forma de pasta e gel. Este material é utilizado como osteo condutor, e foi implantado na parte subcutânea de ratos (entre a pele e o tecido muscular, região lombar) para teste de biocompatibilidade. Nas amostras coletadas, entre 7 e 40 dias após eutanásia dos animais, foram realizados estudos histológicos da região onde o material foi implantado. Surpreendentemente, o material coletado após 40 dias foi totalmente absorvido pelo animal ampliando sua aplicação em diversos casos de problemas e defeitos ósseos. Para este ano repetiremos esta experiência com o mesmo material, mas desta vez, as partículas de HA serão marcadas com pontos de nanopartículas de magnetita na forma iônica, em ferrofluido aquoso. Este procedimento permitirá poder seguir o destino da HA, in vivo, nos ratos por meio de ressonância magnética. Dependendo dos resultados este material inovador poderá ser utilizado como osteo condutor em fraturas e lesões graves, diminuindo o tempo de recuperação do paciente lesionado. Vale ressaltar que neste projeto foi devolvido uma metodologia para esterilização do material. Ambos processos estão em estudo de patente entre a FOBUSP e o IFUSP. 3) Dr. Lionel Gamarra: PATENTE INTERNACIONAL ( Estados Unidos e Japão) L. F. Gamarra, et al. Method for isolating exosomes from biological solutions using oxide nanoparticles. PCT PCT WO201021335. 4) Dr. José Américo de Miranda: o trabalho "Diffuse-interface approach to rotating Hele-Shaw flows" [Phys. Rev. E 84, 046302 (2011)] foi selecionado para aparecer na seção KALEIDOSCOPE do Physical Review E na sua edição de Outubro de 2011 (acesso online pelo link http://pre.aps.org/kaleidoscope/pre/84/4/046302). 5) Dra. Katia Perez: Zucolotto, V.; Ciancaglini, P.; Oliveira, O.N.; Santos, F.R.; Prinotto, A.C.; Perez, K.R.; Gimenez, M.C.C.; Stabile, R.G.; Patente depositada. Biossensor Tendo Eletrodos Interdigitados para Aplicação em Nanomedicina na Detecção e Diagnóstico. Depositada em 31/10/2011 sob o número de protocolo: 018110042197. 6) Dra. Lilia C. Courrol: Trabalhos mostraram que a LDL em seu estado oxidado é mais aterogênica que a LDL em seu estado nativo, entretanto as metodologias desenvolvidas para oxidação da LDL in vitro não representam a LDL oxidada pelo corpo humano chamada de LDL (-), portanto desenvolveu-se uma nova metodologia de oxidação da partícula de LDL através da irradiação com laser de pulsos ultracurtos que mimetize a oxidação que ocorre in vivo.

RESULTADOS EM NÚMEROS

A – INDICADORES DE PESQUISA NÚMEROS DA PRODUÇÃO TÉCNICO-CIENTÍFICA E ARTÍSTICA NO PERÍODO (anexar referências): TIPO QUANTIDADE LIVROS CAPÍTULOS DE LIVROS (20) ARTIGOS PUBLICADOS EM PERIÓDICOS NACIONAIS (~10) ARTIGOS PUBLICADOS EM PERIÓDICOS INTERNACIONAIS (153) TRABALHOS APRESENTADOS EM CONGRESSOS (~80) NACIONAIS TRABALHOS APESENTADOS EM CONGRESSOS (~150) INTERNACIONAIS SOFTWARE PATENTE (2) PRODUTOS (2)

PROCESSOS (1)

PRODUÇÃO ARTÍSTICA (ESPECIFICAR) OUTROS (ESPECIFICAR): INVITED TALKS (35)

B – INDICADORES DA FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS NÚMEROS DA FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS NO PERÍODO

TIPO QUANTIDADE ENCERRADOS: INICIAÇÃO CIENTÍFICA (8) MESTRE (21) DOUTOR (17) PÓS-DOUTOR (2) OUTROS (ESPECIFICAR):

EM ANDAMENTO: INICIAÇÃO CIENTÍFICA (23) MESTRE (39) DOUTOR (56) PÓS-DOUTOR (9) OUTROS (ESPECIFICAR):

C – INDICADORES DE TRANSFERÊNCIA DE CONHECIMENTO E TECNOLOGIA NÚMEROS DA PRODUÇÃO NO PERÍODO (especificar e anexar referências): TIPO QUANTIDADE 1) Processos: (1) Esterilização de Hidroxi Apatita – HA - por processo Físico (2) 2) Produtos: HA nanoparticulada, graxa contendo (2) nanopartículas magnéticas 3) Patentes: 1) PATENTE INTERNACIONAL (EUA e Japão) L. F. Gamarra, et al. Method for isolating exosomes from biological solutions using oxide nanoparticles. PCT PCT WO201021335. 2) Dra. Katia Perez: Zucolotto, V.; Ciancaglini, P.; Oliveira, O.N.; Santos, F.R.; Prinotto, A.C.; Perez, K.R.; Gimenez, M.C.C.; Stabile, R.G.; Patente depositada. Biossensor Tendo Eletrodos Interdigitados para Aplicação em Nanomedicina na Detecção e Diagnóstico. Depositada em 31/10/2011 sob o número de protocolo: 018110042197.

D – INDICADORES DE EDUCAÇÃO E DIVULGAÇÃO DA CIÊNCIA NÚMEROS DA PRODUÇÃO NO PERÍODO (especificar e anexar referências): TIPO QUANTIDADE

Cursos de atualização (1) Cursos de Verão (1)

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

DESCREVER AS MELHORIAS IMPLANTADAS NAS INSTALAÇÕES FÍSICAS DA SEDE E DOS LABORATÓRIOS ASSOCIADOS AO INSTITUTO, COMO ADAPTAÇÕES FÍSICAS, EQUIPAMENTOS, ETC.: 1) UEPG: A PARCELA DA VERBA DO INCT CORRESPONDENTE AO GRUPO DE FENÔMENOS FOTOTERMICOS EM FLUIDOS COMPLEXOS DA UEPG, COM VERBAS OBTIDAS DE OUTRAS AGENCIAS FEDERAIS E ESTADUAIS, PERMITIU A CRIAÇÃO DE UM LABORATÓRIO DE ÓPTICA NÃO-LINEAR ÚNICO NA INSTITUIÇÃO. ASSIM ESTABELECEMOS FACILIDADES EXPERIMENTAIS QUE DÃO SUPORTE PARA COLABORAÇÕES COM OUTROS GRUPOS DA UEPG E DE OUTRAS UNIVERSIDADES. 2) UFAL: O INCT-FCX FOI O PRINCIPAL FINANCIADOR NA CRIAÇÃO DO LABORATÓRIO DE LÍQUIDOS ANISOTRÓPICOS E POLÍMEROS. O LABORATÓRIO POSSUI UMA ÁREA TOTAL DE 36M2, CONTA COM UM ESPAÇO DESTINADO À MANIPULAÇÃO E PREPARO DE AMOSTRAS E OUTRO DESTINADO A MEDIDAS E ANÁLISE DE RESULTADOS. NO ESPAÇO USADO NA MANIPULAÇÃO E PREPARO DE AMOSTRAS, OS RECURSOS DO INCT-FCX FORAM RESPONSÁVEIS PELA AQUISIÇÃO DE TODA A APARELHAGEM BÁSICA, TAIS COMO CAPELA DE EXAUSTÃO DE GASES, ESTUFA MICRO-PROCESSADA, BOMBA DE VÁCUO, ENTRE OUTROS. JÁ NO ESPAÇO RESERVADO À MEDIÇÃO DE PROPRIEDADES VISCOELÁSTICAS E DE PROPRIEDADES ÓPTICAS NÃO-LINEARES DE CRISTAIS LÍQUIDOS, O INCT FOI RESPONSÁVEL PELA AQUISIÇÃO DOS PRINCIPAIS EQUIPAMENTO: FONTE LASER DE 6W, GONIÔMETRO, FOTOMULTIPLICADORAS, CORRELACIONADOR DIGITAL E TENSIÔMETRO ÓPTICO. ESSES EQUIPAMENTOS PERMITIRAM A CRIAÇÃO DE TODAS AS LINHAS EXPERIMENTAIS EXISTENTES HOJE NO LABORATÓRIO DE LÍQUIDOS ANISOTRÓPICO E POLÍMEROS. A INFRA-ESTRUTURA MONTADA ATENDE ATUALMENTE A 6 ESTUDANTES DE PÓS-GRADUAÇÃO E 2 ESTUDANTES DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. 3) UNIFESP-DIADEMA: COM RECURSOS DO PROJETO FOI POSSÍVEL INSTALAR UMA MESA ÓPTICA E UM DESUMIDIFICADOR NO LABORATÓRIO. FOI TAMBÉM ADQUIRIDO UM LEITOR DE MICROPLACAS QUE AUXILIARÁ NA LEITURA DOS SINAIS DE EMISSÃO DAS AMOSTRAS. COMPRA DE MESA ÓPTICA PARA IMPLEMENTAÇÃO DE TÉCNICAS DE MEDIDAS ÓPTICAS NÃO-LINEARES DE FLUÍDOS COMPLEXOS (COMPOSTOS ORGÂNICOS, LIPOPROTEÍNAS NANOPARTÍCULAS, NA ESCALA DE TEMPO DE NANOSSEGUNDOS).

HOUVE ATIVIDADES DE INTEGRAÇÃO COM OUTROS INCT’S: (X) SIM ( ) NÃO

EM CASO POSITIVO DETALHAR: 1) DRA. RITA DE CÁSSIA RUIZ: INTEGRAÇÃO COM O GRUPO INCT-TOX. CONTRIBUIÇÃO NO ESTUDO DA AÇÃO DA SÍLICA MESOPOROSA SBA 15 EM CÉLULAS FAGOCÍTICAS PROFISSIONAIS, QUE JÁ RESULTOU EM UM ARTIGO PUBLICADO EM 2010. 2) DR. A.M. FIGUEIREDO NETO: TEMOS FORTE INTERAÇÃO COM PESQUISADORES DO INCT REDOXOMA, COM A PROFA. DRA. SAYURI MIYAMOTO (IQUSP). 3) DR. CRISTIANO L. P. DE OLIVEIRA: COLABORA COM A DRA. MARILENE DEMASI DO INSTITUTO BUTANTAN QUE PARTICIPA DO INCT DE PROCESSOS REDOX EM BIOMEDICINA (REDOXOMA). COLABORA TAMBÉM COM A PROFA. MÁRCIA FANTINI

DO IFUSP E O PROF. OSVALDO AUGUSTO BRAZIL ESTEVES SANT' ANNA DO INSTITUTO BUTANTAN E COORDENADOR DO INCTTOX. 4) DR. SERGIO GÓMEZ: NO CASO DO GRUPO DE PESQUISA DA UEPG, HÁ INTERAÇÃO COM PESQUISADORES DO INCT DE DIAGNOSTICO PARA A SAUDE PÚBLICA E DO INCT DE ELETRÔNICA ORGÂNICA. 5) UFAL: UMA GRANDE PARTE DAS ATIVIDADES DESENVOLVIDAS PELO NÚCLEO DE PESQUISADORES DO IF/UFAL CONTOU COM A PARTICIPAÇÃO DE PESQUISADORES DE OUTROS INCTS, COMO DETALHADO A SEGUIR: 1- ATIVIDADES DE PESQUISA PARA O ESTUDO DE PROPAGAÇÃO DE ONDAS EM MEIO NÃO-LINEARES, COLABORADOR: PROF ANTOÔNIO SÉRGIO SOMBRA – UFC, INCT DE FOTÔNICA PARA COMUNICAÇÕES ÓPTICAS. 2 - CRIAÇÃO DE UM NÚCLEO EMERGENTE PARA O ESTUDO DE FLUIDOS COMPLEXOS (PROJETO FAPEAL/CNPQ) COLABORADOR: IVAN HELMUTH BECHTOLD - DF/UFSC, INCT DE ELETRÔNICA ORGÂNICA. 3 - ATIVIDADES DE PESQUISA PARA O ESTUDO DE POLÍMEROS BIOCOMPATÍVEIS E DE POLÍMEROS LUMINESCENTES. COLABORADOR: ADRIANA SANTOS RIBEIRO - IQB/UFAL, INCT DE NANOTECNOLOGIA PARA MARCADORES INTEGRADOS. 6) DRA. CLAUDETE VALDUGA: DESENVOLVIMENTO DE PESQUISA EM COLABORAÇÃO COM PESQUISADORES DO INCT DE INOVAÇÃO FARMACÊUTICA. TRABALHO PUBLICADO EM REVISTA NACIONAL COM MEMBROS DO INCT DE INOVAÇÃO FARMACÊUTICA. 7) DRA. SARAH ALVES: TRABALHO EM CONJUNTO COM O PROF. LUIZ S. LONGO JR DO INCT DE INOVAÇÃO FARMACÊUTICA, NO ESTUDO DE NÃO-LINEARIDADE ÓPTICA EM COMPOSTOS ORGÂNICOS E DE NANOPARTÍCULAS.

CONSIDERAÇÕES FINAIS

COMENTAR OUTROS ASPECTOS RELEVANTES DO DESENVOLVIMENTO GERAL DO PROJETO:

QUAL O PAPEL DO INCT PARA A FORMAÇÃO DA REDE DE PESQUISA? O INCT tem sido fundamental para promover tanto a consolidação do parque experimental nos diversos laboratórios da rede, como a interação entre os membros da equipe e seus estudantes. Os recursos são aplicados d maneira ágil nos intercâmbios entre pesquisadores e reposições emergenciais de equipamentos e material de consumo. Permitiu a instalação de um cluster computacional de utilização nacional.

AVALIE A INTERLOCUÇÃO DO INCT COM O CNPq E DEMAIS FINANCIADORES DO PROGRAMA: A INTERLOCUÇÃO DO INCT COM O CNPQ TEM SIDO ADEQUADA. A INTERLOCUÇÃO DO INCT COM A FAPESP É MUITO BOA, ENTRETANTO, HÁ UM PROBLEMA QUE PRECISARIA SER RESOLVIDO PARA DAR MAIOR FLEXIBILIDADE AO PROJETO. TRATA-SE DE ADEQUAÇÕES DO ORÇAMENTO A NECESSIDADES EFENTUAIS DO INCT. COMO A FAPESP TRABALHA NA BASE DE UM TERMO DE OUTORGA, QUALQUER PEQUENA MODIFICAÇÃO NA ALOCAÇÃO DE RECURSOS PRECISA SER SOLICITADA À FUNDAÇÃO QUE A ANALISA E REEMITE OUTRO TERMO DE OUTORGA PARA ASSINATURA. ESSE PROCESSO É DEMORADO E PODERIA SER FLEXIBILIZADO NO CASO DOS INCTS. O IDEAL SERIA QUE DISPUZESSEMOS DOS RECURSOS POR ALINEA E PUDESSEMOS DISPOR DELES DE ACORDO COM AS NECESSIDADES MOMENTÂNEAS DO INCT. OBVIAMENTE TRANSPOSIÇÕES DE MAIOR VULTO DEVERIAM SER SOLICITADAS À FUNDAÇÃO, ENTRETANTO, AQUELAS DE MENOR VALOR PODERIAM SER FEITAS DIRETAMENTE PELO COORDENADOR, SEM NECESSIDADE DE EMISSÃO DE OUTRO TERMO DE OUTORGA.

Anexar relatório de resultados parciais, de no máximo 50 páginas, contendo:

LOCAL E DATA: São Paulo,

ASSINATURA:

Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fluidos Complexos (Relatório Parcial de Atividades – Ano 3)

Introdução Serão apresentados a seguir os principais resultados das pesquisas desenvolvidas pelo INCT-FCx neste terceiro ano de atividades. Há também três anexos, a saber:

Anexo I – publicações científicas, apresentações convidadas em congressos, participações em congressos, formação de pessoal (trabalhos terminados), formação de pessoal (trabalhos em andamento), capítulos de livros, patentes e prêmios. Anexo II – atividades de ensino, divulgação e extensão, curso de atualização e a Escola organizada no período. Anexo III - programa e relatório da Reunião de Avaliação do INCT-FCx e o programa do Workshop sobre lipoproteínas realizados em 2011. ______

O CG mantem contato por midia eletrônica e realizou reuniões presencias com cronograma descrito a seguir:

1) 1 de outubro de 2011 em São Roque (SP) Nessa reunião foram discutidos a) a organização da ESCOLA DE VERÃO 2012 – Período de 06/02 a 10/02/2012; b) alocação de recursos do INCT; c) preparação de um workshop sobre LDL

2) 28 de fevereiro de 2012 no IFUSP Discutimos a) a confecção do Relatório do 3º Ano do INCT; b) atividades de Ensino e extensão; c) Pedido de recursos complementares para os próximos 02 anos de INCT.

3) 15 de março de 2012 no IFUSP Discutimos a divisão de trabalho para a confecção do relatório, enfatizando as atividades de colaboração propiciadas pelo INCT; b) finalização do pedido de recursos complementares.

______

Os principais resultados das atividades de pesquisa Assunto de pesquisa: Cristais líquidos

A vertente investigativa do INCT-FCx que se ocupa dos cristais líquidos obteve resultados de relevância em várias áreas em que o Instituto é pioneiro no Brasil e ocupa uma posição de destaque no cenário internacional. No caso dos cristais líquidos liotrópicos, o estudo da fase biaxial foi levado adiante do ponto de vista experimental, com a investigação, por meio de técnicas de conoscopia óptica, das fases reentrantes discótica – biaxial nemática. Além disso, os índices de refração do sistema dodecil sulfato de sódio (SDS)/água/decanol, na região de coexistência das fases nemáticas uniaxiais cilíndrica e discótica, e também da ilha biaxial, foram medidos em trabalho de colaboração, facilitado pela INCT, envolvendo pesquisadores de Maringá (A. J. Palangana e D. A. Oliveira) e do IFUSP (Lia Q Amaral). A fase biaxial também foi objeto de abordagens teóricas (S. Salinas e V. B. Henriques) investigando o diagrama de fases de um modelo reticular para a mistura binária baseado na rede de Bethe; nessa mesma direção, duas novas abordagens originais baseadas no modelo de Maier-Saupe foram propostas: numa delas, a fase biaxial é investigada num sistema formado pela mistura de discos e cilindros, noutra, as propriedades elásticas de um elastômero nemático são o objeto de interesse. Elastômeros líquido-cristalinos de celulose também foram investigados com o objetivo de se determinarem as respostas elásticas de fluidos anisotrópicos livremente suspensos, numa pesquisa que envolveu os grupo de fluidos complexos do IFUSP (A. M. Figueiredo Neto e C. L. P. Oliveira) com colaboradores portugueses da Universidade Nova de Lisboa, Portugal. No âmbito interno do INCT, uma nova colaboração surgiu a partir do estudo da dinâmica de relaxação de elastômeros e cristais líquidos termotrópicos por meio da técnica de espectroscopia de fotocorrelação envolvendo os grupos da UFAL (I. N. Oliveira) e IFUSP (A. M. Figueiredo Neto). O núcleo de pesquisadores do IF-UFAL finalizou a montagem do Laboratório de Líquidos Anisotrópicos e Polímeros, destinado ao estudo de propriedades viscoelásticas e ópticas não-lineares de cristais líquidos e polímeros. A montagem do laboratório contou com recursos do INCT (60%) e conta com as técnicas experimentais de Espectroscopia de Fotocorrelação, Interferometria e Varredura-Z. Ainda em fase final de montagem, o Laboratório de Física Atômica e Molecular foi criado para atender a demanda de estudos relacionados ao efeito de solvatação nas propriedades espectroscópicas de compostos orgânicos. Embora não tenha recebido recursos do INCT de Fluidos Complexos, a criação deste laboratório é resultado da interação de pesquisadores do IF/UFAL e do IFUSP. A consolidação e ampliação das linhas de pesquisa relacionadas aos fluidos complexos no Instituto de Física da UFAL é um importante resultado do INCT de Fluidos Complexos, uma vez que promoveu tanto a descentralização das ações, como a transferência de conhecimento. Vale salientar que, no período de 2009 a 2011 (período de atividade do INCT-FCx), o programa de Pós-Graduação em Física do IF/UFAL teve sua nota elevada para o conceito 5. Entre os fatores que contribuíram para esta avaliação, foi destacado pela CAPES a criação de novos laboratórios e ampliação das linhas de pesquisa. Técnicas de óptica não-linear foram ainda empregadas no estudo detalhado da natureza da transição de fase nemática-isotrópica em um cristal líquido termotrópico numa colaboração envolvendo pesquisadores do IFUSP (S. Salinas e A. M. Figueiredo Neto) com o grupo de fluidos complexos da UEPG (S. L. Gomez), e da UFSC (I. H. Bechtold), numa nova parceria inaugurada pelo INCT. Essas técnicas também foram importantes no estudo das propriedades ópticas não-lineares de cristais líquidos dopados com azo-corantes

realizados no âmbito da colaboração entre o IFUSP (A. M. Figueiredo Neto e Sarah I. P. Monteiro) e a UFAL (I. N. Oliveira). Do ponto de vista teórico, a difração da luz por defeitos topológicos em cristais líquidos foi estudada considerando que a propagação de luz nas vizinhanças desses defeitos parece apresentar uma métrica equivalente ao elemento espacial das geometrias do monopolo global e das cordas cósmicas; por outro lado, o efeito da rotação de um campo elétrico sobre a dinâmica de redes de defeitos (disclinações), em cristais líquidos em duas dimensões, foi investigado por meio de um software desenvolvido pelo grupo de João Pessoa (F. Moraes), em colaboração com professores portugueses da Universidade do Porto. As facilidades computacionais que permitiram o desenvolvimento do trabalho foram providenciadas pelo INCT. Um estudo envolvendo a colaboração entre a UEM-UEL (A. J. Palangana e M. Simões) e a UTFPR (S. Domiciano e F. S. Alves) aplicou a relação de reciprocidade de Onsager para mostrar que os coeficientes de Miesowicz de um cristal líquido nemático não são independentes, mas estão conectados por meio da geometria efetiva que as moléculas (termotrópicos) ou as micelas (liotrópicos) adquirem num processo de vibração aleatório. Pesquisas envolvendo simulação computacional (método de Monte Carlo) de células nemáticas híbridas e de defeitos topológicos foram incorporada às expertises do INCT por meio de uma colaboração entre a UEM (L. R. Evangelista) e a Universidade de Bolonha (Itália). No que tange às pesquisas com a espectroscopia de impedância, destacam-se alguns resultados novos, obtidos pelo grupo da UEM (P. R. Garcia Fernandes, H. Mukai, L. R. Evangelista), com o uso pioneiro do cálculo fracionário, a partir da investigação do papel da difusão anômala e dos efeitos de memória sobre a resposta elétrica de células eletrolíticas em geral. O importante papel da difusão anômala nesse contexto foi testado com a análise de resultados experimentais de cristais líquidos no âmbito de uma colaboração entre a UEM (L. R. Evangelista) e pesquisadores da Universidade da Calábria (Itália).

Assunto de pesquisa: Coloides magnéticos

No que concerne ao estudo dos fluidos magnéticos, no último ano foram propostas novas rotas de síntese de ferrofluidos abrangendo todos os tipos: iônicos (aniônicos e catiônicos), surfactados (por ácidos graxos saturados e insaturados de diferentes pesos atômicos) e suspensos em água, álcoois e óleos (minerais e vegetais), com o início de uma possível aplicação médica em micelas à base de colesterol (sob a liderança de G. Brito, do IFUSP). Por outro lado, foi desenvolvida, por esse grupo, a hidroxiapatita nanoparticulada e hidrofílica (HA) nas formas de pasta e gel. Este material é utilizado como osteocondutor, e foi implantado na parte subcutânea de ratos (entre a pele e o tecido muscular, na região lombar) para teste de biocompatibilidade. Nas amostras coletadas, entre sete e quarenta dias após eutanásia dos animais, foram realizados estudos histológicos da região onde o material foi implantado. Surpreendentemente, o material coletado após quarenta dias foi totalmente absorvido pelo animal ampliando sua aplicação em diversos casos de problemas e defeitos ósseos. A experiência deverá ser repetida com o material, mas desta vez, as partículas de HA serão marcadas com pontos de nanopartículas de magnetita na forma iônica, em ferrofluido aquoso. Este procedimento permitirá seguir o destino da HA, in vivo, nos ratos, por meio de ressonância magnética. Dependendo dos resultados, este material inovador poderá ser utilizado como osteocondutor em fraturas e lesões graves, diminuindo o tempo de recuperação do paciente lesionado. Tais processos estão em estudo de patente entre o Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais (FOBUSP) e o IFUSP, pois o Hospital pretende implantar este material em vista de suas propriedades únicas e inovadoras.

A partir desses resultados, houve um contato direto com a empresa Biotec – Produtos Hospitalares, de Mairiporã (CNPJ: 07.204.591/0001-68 Inscrição Estadual: 433.097.131.111) de modo que foi possível apresentar parte da tecnologia desenvolvida nestes anos com a pesquisa em fluidos magnéticos. Essa e outras empresas apresentaram grande interesse em materiais com aplicações biológicas. De modo particular, juntamente com a Biotec, o INCT está elaborando projeto e minuta de convênio com o IFUSP por meio da FAP. A princípio, a Biotec desenvolve patente própria para curativos a serem utilizados em escaras para pacientes de longo período em UTIs. No âmbito do INCT, pesquisadores do IFUSP utilizarão nanopartículas de prata metálica em diferentes polímeros, como parte desses curativos. Esse mesmo grupo está mantendo contatos com empresas de materiais hospitalares e odontológicos para aplicação de pasta a base de HA, além de ferrofluidos magnéticos para os mesmos fins, a baixo custo. Numa direção mais voltada para as pesquisas clínicas, o grupo do INCT ligado ao Hospital Albert Einstein, sob a liderança de L. Gamarra, vem desenvolvendo também novas nanopartículas multimodais para serem utilizadas no mapeamento de células marcadas e na verificação dessa marcação por meio de técnicas de fluorescência. Um estudo da influência das coberturas de nanopartículas no processo de quantificação de nanopartículas magnéticas por meio da técnica de Imagem por Ressonância Magnética (IRM) vem sendo sistematicamente realizado. Esse estudo permite quantificar, i.e., investigar os diferentes tamanhos das nanopartículas magnéticas na marcação celular. Com propósito semelhante, foram realizadas simulações computacionais da estabilidade de nanopartículas magnéticas para o processo de marcação intracelular. Estudos da evolução temporal do tumor no modelo animal do tumor de glioblastoma foram realizados por meio da técnica de IRM, como parte do desenvolvimento da terapia de magneto hipertermia aplicada a tumores do sistema nervoso central. Ainda como parte dessa estratégia investigativa, encontra-se em fase de conclusão a caracterização imunofenotípica e ultra-estrutural de células tumorais de glioblastoma multiforme. Nessa direção, foi realizado um estudo de monitoramento por imagem de ressonância magnética do crescimento tumoral no modelo C6 de glioblastoma em ratos, sempre com perspectivas de avaliação da terapia de magneto hipertermia. De particular relevância é trabalho de revisão Application of magnetic hyperthermia technique in glioma treatment: a review, que foi publicado no International Journal of Nanomedicine (6: 1-16, 2011), atestando a liderança mundial da equipe neste contexto.

Em andamento, com uma abordagem clínica um pouco diferente, encontra-se o estudo do efeito terapêutico de células-tronco mesenquimais humanas de parede de cordão umbilical marcadas com nanopartículas de óxidos de ferro no modelo animal de isquemia cerebral focal, como parte do desenvolvimento de estudos do efeito terapêutico de células- tronco marcadas com materiais nanobioparticulados. Nessa direção, continuam as pesquisas com células-tronco mesenquimais marcadas com pontos quânticos. Com o objetivo de familiarizar os participantes a novas estratégias de ação na área de nanobiotecnologia aplicada à Medicina, no âmbito dessas pesquisas e da parceria do INCT com o Hospital Albert Einstein foi realizada, entre os dias 21 a 26 de Fevereiro de 2011, I Escola avançada em Nanobiotecnologia, em São Paulo, como mencionado no relatório do ano anterior, e cujos desdobramentos positivos se fizeram sentir durante este último ano das atividades do INCT. Por fim, uma aquisição de grande importância para as atividades do INCT foi a concretização de uma patente internacional (Estados Unidos e Japão), feita por L. F. Gamarra (INCT) et al., (Method for isolating exosomes from biological solutions using oxide nanoparticles, PCT WO201021335), que trata do desenvolvimento de um método para isolamento de exossomos a partir de soluções biológicas utilizando nanopartículas de óxido de ferro.

Ainda no âmbito das pesquisas do INCT envolvendo os fluidos magnéticos e partículas suspensas em meios isotrópicos e anisotrópicos, diversos resultados relevantes foram obtidos neste terceiro ano de atividades. Investigações recentes feitas no IFUSP (A. M. Figueiredo Neto) e na UNIFESP de Diadema (S. Alves), em colaboração com pesquisadores da USP de São Carlos, se concentraram na absorção óptica de coloides magnéticos desde a escala temporal térmica até à escala eletrônica, por meio da medida da seção de choque de absorção dos portadores livres. Foi possível, assim, determinar a seção de choque livre desses portadores usando uma técnica de óptica não-linear que faz parte das competências do INCT – que é a técnica de varredura – Z (Z-scan). Mostrou-se que, no caso particular do tipo de coloide magnético investigado, a ordem de grandeza dessa seção de choque pode ser obtida tanto em experimentos com feixes de laser pulsados, na escala de picossegundos, quanto em experimentos na escala de milissegundos. Desenvolvimento de aparelhos para o estudo de de instabilidades de ferrofluidos e materiais granulares vibrantes, além da análise de microscopia óptica com fluorescência para estudar a dinâmica das transições de fase em vesículas lipídicas gigantes estão entre os principais resultados do Laboratório de Matéria Mole da Escola de Artes, Ciências e Humanidades da USP (A. Tufaile e A. P. B. Tufaile)

Outro tipo de investigação (feita no IFUSP, sob a liderança de A. M. Figueiredo Neto), agora considerando que o meio em que são diluídas as partículas são os cristais líquidos liotrópicos, enfatiza o comportamento magnético de partículas de magnetita (de 10 nm de dimensões típicas). Dopando dois tipos de cristais líquidos (uma mistura binária e outra ternária), com partículas de ferrofluidos, depois da caracterização dessas nanopartículas, foi possível constatar que as nanopartículas magnéticas mostram um comportamento irreversível a temperatura ambiente, diferentemente do que ocorre quando o meio em que são suspensas é um líquido comum ou misturas não micelares. Nesse sistema, a magnetização segue a dependência do parâmetro de ordem da fase discótica com a temperatura e esse comportamento pode ser explicado por meio de um acoplamento mecânico entre as micelas e as nanopartículas, como se pode mostrar por meio de simulações de Monte Carlo. A resposta elástica de um elastômero também é sensível à presença de nanopartículas, como mostra o estudo feito no IFUSP (A. M. Figueiredo Neto) e o grupo da Universidade Nova de Lisboa. Investigando filmes elastoméricos suspensos livremente, com a incorporaçãoo ou não de partículas ferromagnéticas, por meio de algumas técnicas (Difração de Raios X, Ressonância Magnética Nuclear, Microscopia de Força Atômica, Ensaios Mecânicos, etc.), foi possível mostrar que, nas amostras dopadas, a estrutura permanecia praticamente sem mudanças, embora o parâmetro de ordem local apresentasse mudanças no ordenamento, evidenciadas por meio da observação de aglomerados micrométricos, mesmo quando a concentração de partículas magnéticas era pequena. Também o grupo da UFPE, liderado por J. A. Miranda, tem-se ocupado de maneira continuada com o estudo dos ferrofluidos e de suas propriedades e efeitos sobre o meio em que se incorpora. Além do estudo pioneiro de efeitos inerciais em problemas de formação de padrões em fluidos confinados e problemas de adesão, do desenvolvimento de técnicas de controle de morfologias de interface para movimento de fluidos em superfícies curvas, da descrição numérica sofisticada, usando o método de phase-field, para fluidos confinados em rotação, foi desenvolvido um estudo teórico da dinâmica não linear de ferrofluidos em células de Hele-Shaw. Nesse contexto, vale a pena mencionar que o trabalho Diffuse- interface approach to rotating Hele-Shaw flows foi selecionado para aparecer na seção KALEIDOSCOPE, do Physical Review E, na sua edição do mês de Outubro de 2011 (cujo acesso online pode ser feito por meio do link http://pre.aps.org/kaleidoscope/pre/84/4/046302). A técnica de transmitância óptica foi utilizada pelo grupo da UEM (P. R. G. Fernandes, H. Mukai e L. R. Evangelista) para estudar misturas ternárias de água, glicerina e

ferrofluidos, submetendo as amostras a campos magnéticos pulsados, e analisando-as entre polarizadores cruzados. O estudo desse processo relevou a necessidade de invocar um decaimento não exponencial, i.e., anômalo, para a resposta em tempos curtos do sistema de partículas magnéticas. Os efeitos de íons dispersos em meios isotrópicos e anisotrópicos, ou em células eletrolíticas, em geral, também encontra forte atividade de pesquisa no âmbito do INCT. Recentemente, uma colaboração do IFUSP (A. M. Figueiredo Neto) com pesquisador da Itália, investigou a influência do fenômeno de adsorção iônica sobre a espectroscopia de impedância numa célula eletrolítica típica, mostrando que, se as energias de adsorção forem diferentes nas superfícies que limitam a amostra, um platô adicional aparecerá na parte real da impedância elétrica, quando mostrada como função da frequência da voltagem aplicada. Em concomitância com esse comportamento, um segundo mínimo ocorrerá na parte imaginária da impedância. Para testar o modelo proposto, uma solução eletrolítica de KCL foi investigada no intervalo de frequência que vai de 0.01Hz a 1KHz. O grupo da UEM também vem se ocupando de problemas nesse contexto. Alguns dos resultados mais importantes incluem uma investigação da resposta elétrica de água deionizada (P. R. G. Fernandes, H. Mukai, e E. K. Lenzi – INCT-SC), encontrando um bom acordo entre as predições teóricas e os resultados experimentais obtidos pelo grupo. O modelo teórico empregado é uma aplicação particular de um modelo mais geral que considera a equação de difusão fracionária de ordem distribuída, com condições de contorno descritas por meio de uma equação íntegro-diferencial (E. K. Lenzi- INCT-SC e L. R. Evangelista). Trata-se de uma das primeiras aplicações de um modelo de difusão anômala ao problema da resposta de impedância elétrica a uma amostra na presença de cargas móveis e com efeitos de superfície que não podem ser descritos por meio de abordagens que se limitam à aproximação de eletrodos bloqueantes. Um balanço detalhado do papel desses efeitos de difusão anômala e dos efeitos de memória é o trabalho Anomalous diffusion and memory effects on the impedance spectroscopy for finite-length situations, feito na UEM (L. R. Evangelista e E. K. Lenzi – INCT-SC) em colaboração com um pesquisador italiano e outro norte-americano, em que a contribuição dos íons à impedância elétrica de uma célula eletrolítica é determinada analiticamente. O trabalho foi selecionado como destaque por sua qualidade e atualidade (conforme se constata no link http://iopscience.iop.org/0953- 8984/23/48/485005).

Outro destaque alcançado pelas pesquisas com células eletrolíticas no âmbito do INCT são os resultados obtidos pelo grupo do IF-UFRGS, sob a liderança de Y. Levin, que, mais recentemente, vem introduzindo novas teorias que permitem estudar essas células na presença de forças de longo alcance, como as que ocorrem em plasmas e em sistemas gravitacionais. De particular relevância são três dos trabalhos recentes publicados pelo grupo no Physical Review Letters, em que teorias com acoplamentos fracos e fortes são analisadas para coloides e nanopartículas, assim como efeitos da descontinuidade dielétrica sobre a distribuição dos contra-íons e os efeitos da especificidade iônica são analisados para uma suspensão coloidal.

Assunto de pesquisa: Lipídeos e suas interações biológicas

O INCT de Fluídos Complexos objetiva também demonstrar as implicações biológicas resultantes das modificações, em especial a oxidação, da LDL. Estas modificações se associam a consumo alimentar, a processos inflamatórios, de estresse oxidativo e de senescência que são diretamente associados a várias patologias, entre elas renais e cardiovasculares. Neste contexto, nós investigamos também a qualidade da LDL em atletas de alta performance, selecionados na EPM (Pesquisadores Principais Francisco A.

Fonseca e Maria Cristina Izar). Numa população de cerca de 100 atletas, nós pudemos verificar que a LDL era de boa qualidade, isto é, apresentava baixo índice de modificação por estresse. O estudo mostrou ainda que atletas de alto desempenho possuiam acelerado turnover de células endoteliais, pela demonstração de maior quantidade de células progenitoras endoteliais. Neste ano de 2011, foram completados os testes ergoespirométricos, as análises de vetocardiografia, o eletrocardiografia e a ecocardiografia, tendo sido obtido interessantes aspectos, como alterações características de atletas em todos estes métodos laboratoriais. Com esses dados, nosso ICNT pretende aprofundar o estudo de subfrações lipídicas pela Ressonância Nuclear Magnética que poderá revelar novos dados de distribuição de HDL nos atletas, bem como os estudos de Z- Scan com informações qualitativas das LDLs dos atletas. Outra profícua linha de pesquisa envolveu estudos da Euterpe oleracea (Açaí), que mostrou múltiplas propriedades anti-ateroscleróticas. Neste estudo experimental, verificamos que o açaí possui, ao lado das conhecidas propriedades antioxidantes, composição com elevado teor de gorduras mono e poliinsaturadas, fibras e fitosteróis. Verificamos que o açaí reduz os níveis de colesterol total e colesterol não HDL e possui ações que melhoram o balanço de síntese e absorção de colesterol. Na aterosclerose observamos importante redução no modelo de dieta hipercolesterolêmica em coelhos, como na figura ao lado, onde os animais tratados pelo açaí tiveram menor desenvolvimento de aterosclerose em suas aortas (painel A) em relação aos controles (painel B). Além disso, foi realizada pesquisa de base populacional sobre consumo de fitosteróis, com mensuração do teor de fitosteróis nos alimentos mais consumidos pela população da cidade de São Paulo. O estudo envolveu entrevistas de mais de 1600 indivíduos aleatoriamente escolhidos com base no censo demográfico de 2010, e com base no inquérito alimentar e posterior dosagem do teor de fitosteróis destes alimentos, verificamos que são consumidos em São Paulo, aproximadamente 1/20 das recomendações diárias de fitosteróis que poderiam reduzir em 10% os níveis de colesterol com importante impacto nos desfechos da aterosclerose. Uma vez sabido que processos inflamatórios se associam a modificações como oxidação de LDL, nós buscamos quantificar e relacionar estas alterações com a progressão de doenças renais, ou seja, com os estádios mais tardios, próximos ao inicio da terapia de substitutiva. Num corte transversal foram avaliados pacientes portadores de DRC em tratamento conservador e nos seus diversos estágios (I ao V). Os pacientes foram recrutados nos ambulatórios de uremia e de glomerulonefrite da Disciplina de Nefrologia da Universidade Federal de São Paulo. Tinham entre 18 a 75 anos de idade, e eram portadores de DRC de diferentes etiologias. Foram excluídos do estudo pacientes com idade inferior a 18 anos de idade, severamente doentes, muito idosos, com sintomas inflamatórios agudos, portadores de AIDS, diabetes mellitus tipo 1 e gestantes. Foram avaliados 36 pacientes no período de 2009 a 2011. Destes 6 pacientes nos estágios I, seis no estágio II, dez no estágio III, IV no estágio IV e 8 no estágio V. A idade média foi de 59,3 (± 12,3) anos. Houve predomínio do gênero masculino (67%). Houve predomínio da raça branca (58%). A mediana de escolaridade foi de 5 anos. Metade dos pacientes nunca tinham fumado, 44% eram ex-fumantes e 6% eram fumantes ativos. Considerando o dia que os pacientes foram avaliados no protocolo, o tempo mediano de seguimento no ambulatório de uremia era de 18 meses. Com relação a etiologia da DRC, 36% era de causa indeterminada, 22% tinham nefropatia hipertensiva, 16% glomerulonefrite crônica, 14% nefropatia diabética e os demais paciente tinham igualmente NTIC (2%) e rim policístico (2%). Não encontramos diferenças significativas nas proporções do diagnóstico etiológico da DRC entre os estágios da doença (p=0,388). Posteriormente, nós mensuramos no soro dos pacientes nos diferentes estágios níveis de citocinas e quimiocinas relacionadas ao processo inflamatório em todos os estádios da DRC. De forma supreendente, nós

observamos que muito precocemente, ainda quando a taxa de filtração glomerular não está reduzida nós já observamos uma alta concentração de IFN-g e TNF-a e de quimiocinas (Figura 1).

Figura 1 - Concentração proteica de (A) INF-g (B) IP-10, (C) IL-6, (D) IL-1ra e (E) TNF-a no plasma de pacientes portadores de DRC em tratamento conservador e nos seus diversos estágios (I ao V). Os resultados representam a média de 6 pacientes no estágios I, 6 no estágio II, 10 no estágio III, 4 no estágio IV e 8 no estágio V ± desvio padrão.

Tais dados nos sugere que o processo inflamatório é mais atuante ainda no estágio inicial da progressão da DRC. Uma vez tendo demonstrado que o perfil inflamatório é precocemente detectado, nós estudamos o reflexo no estresse oxidativo. Observamos que o nível de heme, uma proteína liberada durante estresse celular também tem seu pico no estádio 2 da DRC, e somente, posteriormente nós observamos um aumento na oxLDL e na formação de dienos reativos (Figura 2). Estes dados comprovam que a DRC é caracterizada por um processo inflamatório sistêmico que reflete na modificação de lipoproteínas e na geração de estresse oxidativo. Em outro projeto, nós estudamos as propriedades físico-químicas da LDL e da HDL como marcadores cardiometabólicos e oxidativos e sua possível modulação pelo consumo de ômega-3, ômega-6 e ômega-9 em indivíduos com risco cardiovascular intermediário. As doenças cardiovasculares são a principal causa de morbi-mortabilidade no mundo, sendo sua prevalência mais acelerada em países de baixa e média renda. Apesar da redução no número de óbitos após o descobrimento das estatinas, aproximadamente 5% dos indivíduos desenvolve efeitos adversos ao uso desses medicamentos, o que contra-indicam seu uso contínuo. Além disso, cerca de 30% de indivíduos sob uso de estatina permanece com moderado ou alto risco cardiovascular. Portanto, mudanças no estilo de vida e, sobretudo na dieta

Figura 2 - Avaliação da presença de produtos do estresse oxidativo no plasma de pacientes portadores de DRC em tratamento conservador e nos seus diversos estágios (I ao V). (A) detecção spectrofotométrica do heme tóxico, (B) quantificação da oxidação de lipoproteínas no plasma por método colorimétrico e (C) detecção da oxidação plasmática pelo método de Cooper. Os resultados representam a média de 6 pacientes no estágios I, 6 no estágio II, 10 no estágio III, 4 no estágio IV e 8 no estágio V ± desvio padrão. constituem uma importante ferramenta na modificação de fatores de risco e, possivelmente, na prevenção de eventos clínicos. Nesse sentido, o uso de diferentes ácidos graxos constitui intervenção potencialmente interessante, conforme previamente documentado na literatura. Apesar desse fato, a avaliação simultânea do efeito dos ácidos graxos ômega-3, ômega-6 e ômega-9 sobre as propriedades físico-químicas, oxidativas e cardiometabólicas ainda é pouco explorada na literatura e ausente na população brasileira. Assim, o nosso INCT vem estudando as modificações estruturais da LDL e da HDL, assim como nos parâmetros cardiometabólicos e oxidativos de indivíduos adultos submetidos à intervenção com ômega- 3, ômega-6 ou ômega-9. Para tanto, estão sendo recrutados 400 indivíduos com risco cardiovascular classificado, segundo escore de risco de Framingham (ERF). Esses indivíduos serão distribuídos nos grupos: W-3 (n=100; 6,0 g/d de óleo de peixe), W-6 (n=100; 6,0 g/d de óleo de girassol – fonte de ômega 6), W-9 (n=100; 6,0 g/d de azeite de oliva – fonte de ômega 9) e Placebo (n=100; 6,0 g/d de gelatina). No período basal, 4 e 8 semanas serão avaliados o efeito agudo das intervenções sobre os seguintes parâmetros: perfil lipídico e apolipoproteínas, tamanho da LDL e HDL, antioxidantes lipossolúveis, produtos de oxidação [LDL(-), anti-LDL(-)], marcadores inflamatórios (PCR e Lp-PLA2), NEFAs, CETP e metabolismo glicídico (glicose e insulina). Serão monitorados também o perfil clínico, antecedentes familiares de doenças, consumo alimentar, nível de atividade física e parâmetros antropométricos. A aderência à intervenção será avaliada por meio de questionário estruturado e marcadores bioquímicos. O desenvolvimento do presente estudo objetiva os seguintes desfechos: Primários – Modificação das propriedades físico-químicas da LDL e da HDL, dos marcardores cardiometabólicos e oxidativos. Secundários – Perfil lipídico, metabolismo da glicose, antropometria e composição corporal. Nesta primeira etapa do estudo, foram incluídos 257 indivíduos. A partir das informações obtidas foram analisados a glicemia, o perfil lipídico e calculado o ERF. Os resultados iniciais mostram uma elevada prevalência de fatores de risco cardiovascular (hipertensão, dislipidemia, tabagismo e baixo conteúdo de colesterol associado à HDL). Esse perfil foi confirmado pelo cálculo do ERF na amostra total e em ambos os sexos. A Dra. Nágila Damasceno e os Drs. Magnus Gidlund e A.M. Figueiredo Neto estiveram envolvidos nesse projeto. O balanço entre o estresse oxidativo e moléculas endógenas com potencial reverso é determinante para o processo inflamatório e, por conseguinte, induzir modificações nas partículas de LDL. Este processo contínuo não é restrito aos humanos, mas presente em outras patologias animais, como a infecção pelo vírus da leucemia bovina (BLV), uma das mais prevalentes em gados. A infecção por este vírus afeta diretamente a produção de leite. Apesar dos avanços crescentes na compreensão da patogênese desta doença, pouco se sabe sobre o envolvimento do estresse oxidativo. Portanto, nosso INCT vem analisando o estado de estresse oxidativo e seus marcadores em vacas leiteiras infectadas pelo BLV. Nossos dados mostram que a infecção foi associada com um aumento nos níveis de triacilglicerol,

uma diminuição na atividade de glutationa peroxidase (GSH-Px) e uma tendência para uma menor atividade da superóxido dismutase nos animais infectados. Nenhuma diferença significativa foi observada em outros marcadores de estresse oxidativo (ou seja, dienos conjugados, hidroperóxidos e malondialdeído) nos animais infectados em relação aos controles. Um dos grandes avanços obtidos pelo nosso INCT foi a consolidação de um novo método para a análise de estresse oxidativo, a tecnologia baseada em Z-Scan, ou seja, na medição do valor médio de q da lipoproteína de baixa densidade. Esse parâmetro mede a capacidade da solução de LDL em formar uma “lente térmica” na amostra estudada, iluminada com um feixe de luz laser de perfil Gaussiano. Mostramos que essa propriedade está diretamente relacionada com o estado de oxidação (modificação) da LDL. Esta medida indicou que os animais infectados tinham partículas de lipoproteínas de baixa densidade que eram ligeiramente menos modificadas que àquelas do grupo saudável. Assim, concluímos que a infecção pelo BLV é associada a uma diminuição seletiva da atividade de agentes antioxidantes, sem qualquer alteração nos marcadores usuais de medicação de estresse oxidativo. Outra linha importante de pesquisa no INCT agrega estudos físico-químicos a identificação de fatores relacionados a patogenicidade de microorganismos. Especificamente, os resultados inéditos obtidos pelo grupo mostram novos fatores de virulência de Escherichia coli enteropatogênica (EPEC) atípica. Esta bactéria é considerada atualmente um patógeno emergente em países em desenvolvimento, entre eles, o Brasil. Descrevemos pela primeira vez um mecanismo antifagocítico em EPEC atípica a partir de um fator secretado pela bactéria que também, após processo de purificação, adquire a capacidade de inibir a adesão das bactérias às células epiteliais, etapa crucial ao estabelecimento da infecção. Esta descoberta abre a possibilidade da identificação de um fator que dificulte a adesão bacteriana a fagócitos profissionais e não-profissionais. Considerando o crescente interesse econômico em compostos secretados por microrganismos, de interesse médico e patenteáveis, a identificação deste(s) fator (es) poderá ser de grande importância no controle e prevenção da diarreia causada por esta bactéria. Entre as toxinas, importante fator de virulência, que tem apresentado um papel na infecção bacteriana está às proteínas autotransportadoras da família SPATE (serine protease autotransporters of the Enterobacteriaceae), composta por proteínas capazes de mediar sua própria translocação através da membrana externa. No entanto, o seu papel na patogênese da EPEC atípica nunca havia sido descrito. Descrevemos recentemente a presença e a capacidade citotóxica das toxinas Pet (plasmid encoced toxin) e Sat (secreted autotransporters toxin) em EPEC atípica, ambas membro da família SPATE, o que poderá contribuir no avanço no estudo do mecanismo patogênico desta bactéria. O grupo de pesquisadores responsável por essas pesquisas é coordenado pela Dra. Rita Ruiz, do Instituto Butantan.

Assunto de pesquisa: Membranas

1) Interação de Bicamadas Lipídicas com Peptídeos Peptídeos antimicrobianos fazem parte do sistema de defesa natural de plantas e animais e apresentam atividade lítica contra a membrana de micro-organismos. Esses peptídeos são uma promissora alternativa às terapias antimicrobianas já conhecidas. O nosso enfoque é o estudo da interação entre peptídeos antimicrobianos (sintetizados por grupos colaboradores) e modelos de membrana (bicamadas lipídicas de diferentes composições) com o objetivo de desvendar o mecanismo de ação desses peptídeos.

O BP100 (KKLFKKILKYL-NH2) é um peptídeo sintético e híbrido dos peptídeos cecropina a e melitina que, além de atuar sobre a membrana de bactérias causando a sua morte, é pouco hemolítico e possui alta seletividade por membranas carregadas negativamente, que é característica das membranas bacterianas. Estudamos a interação do BP100 com vesículas unilamelares grandes, LUVs, preparadas com misturas de fosfatidilcolina (PC) e fosfatidilglicerol (PG) utilizando técnicas de fluorescência, dicroísmo circular (CD), mobilidade eletroforética, espalhamento de luz dinâmico (DLS) e microscopia óptica (utilizando vesículas gigantes, Guvs). Nossos resultados mostraram que o BP100 permeabiliza LUVs preparadas com diferentes misturas de PC:PG, mesmo em alta força iônica. A presença de carga negativa nas LUVs aumenta significativamente a atividade do peptídeo, enquanto o colesterol diminui a sua atividade. Os resultados obtidos dos experimentos de CD mostraram que em meio aquoso e na presença de vesículas de PC o BP100 apresentou uma estrutura randômica. Na presença de vesículas de PC:PG, observou-se uma estruturação típica de alfa-hélice. Mostrou-se também que as LUVs de PC não se agregam na presença de BP100, mas o peptídeo altera a sua mobilidade eletroforética. Nas LUVs contendo PG, entretanto, observou-se agregação e alteração da mobilidade eletroforética, confirmando a forte ligação do BP100 a essas vesículas. A observação da ação do bp100 sobre GUVS preparadas com PC e PC:PG, mostrou que a adição do peptídeo em GUVS causa inicialmente um aumento da curvatura espontânea da membrana devido à ligação com a monocamada externa, seguida da formação de domínios na superfície das vesículas (regiões escuras na fig. 1), indicando uma possível dobra da membrana mediada pela ligação peptídica. Em alguns casos, a ligação ao BP100 promoveu também uma agregação entre GUVs, assim como visto extensamente em dispersões de LUVs. Posteriormente, foi observada com maior frequência a perda de contraste em GUVs de POPC puro e a explosão de GUVS de POPC:POPC 70:30, de forma semelhante à observada para a melitina. Este comportamento está exemplificado na fig. 1.

Figura 1 – microscopia ótica de uma vesícula gigante de POPC e de POPC Com 30 Mol% POPG à medida que uma solução de BP100 é injetada por uma micropipeta nas vizinhanças das vesículas.

O conjunto dos dados obtidos é sugestivo de que o BP100 atua formando estruturas similares a poros na membrana das vesículas, através dos quais o conteúdo interno extravasa. A formação de estrutura em α-hélice do BP100 em LUVs contendo PG que deve favorecer estruturação do poro.

2) Interação do Peptídeo Antimicrobiano Gomesina e seus Análogos Estruturais com Membranas Modelo Durante o ano de 2010, a Dra. Karin A. Riske e a Dra. Katia R. Perez deram continuidade aos trabalhos envolvendo o peptídeo antimicrobiano gomesina e seus vários análogos estruturais. As principais técnicas experimentais utilizadas foram ITC (calorimetria de titulação isotérmica), espalhamento de luz e fluorescência. A técnica de itc permite a obtenção de parâmetros termodinâmicos da interação peptídeo-lipídio. Esta técnica fornece diretamente o calor advindo da interação entre os peptídeos antimicrobianos e vesículas lipídicas. Em seguida, através de um modelo que descreva a associação peptídeo-lipídio, é possível extrair a constante de ligação K e consequentemente as variações de energia livre

á sendo feita em colaboração com o Dr. Joachim Seelig da universidade de Basel, Suíça, o pioneiro do uso da técnica de ITC no estudo termodinâmico da interação de peptídeos com membranas. As medidas de espalhamento de luz foram feitas com o objetivo de acompanhar a agregação entre vesículas promovida pela interação com os peptídeos. A atividade lítica da gomesina e seus análogos foi quantificada a partir de experimentos de vazamento de uma sonda fluorescente incorporada no compartimento interno de vesículas lipídicas. Para entender o papel de alguns aminoácidos específicos na sequência primária da gomesina foram sintetizados análogos, nos quais estes aminoácidos foram individualmente substituídos por uma alanina, gerando análogos alax-gm, onde x indica a posição do aminoácido substituído por alanina (x = 5, 7, 9, 10, 12 ou 14). A interação entre a gomesina e os alax-gm com membranas compostas por misturas de lipídios neutro (POPC, palmitoil oleoil fosfatidilcolina) e aniônico (POPG, palmitoil, oleoil fosfatidilglicerol) foi estudada por ITC, espalhamento de luz e vazamento da sonda fluorescente carboxifluoresceína (CF) previamente encapsulada no compartimento interno das vesículas lipídicas. A fig. 2 exemplifica alguns resultados obtidos com ITC e vazamento para a interação da gomesina com membranas. A fig. 2a mostra o fluxo de calor à medida que a gomesina é titulada com as vesículas lipídicas. O calor associado a cada pico em função da razão molar lipídio:peptídeo está representado por símbolos na fig. 2b. A linha representa o ajuste obtido pelo modelo de partição de superfície combinado com a teoria de Gouy-Chapman. A fig. 2c mostra a intensidade de fluorescência em função do tempo obtida para diferentes concentrações de gomesina. O aumento de fluorescência está diretamente relacionado à porcentagem de vazamento da CF do conteúdo interno das vesículas lipídicas.

Time (min) c 0 50 100 150 200 1200 addition of TX-100

0.0

-0.2 1000

-0.4

-0.6 800 addition of Gm

-0.8 [Gm], M heat flow (µcal/s)flow heat

-1.0 0 a 600 1.0 2.5 0 5.0 400 7.5 -10 10

cal) -20  data Fluorescence(a.u.) intensity -1

H ( H fit (K = 500M ) 200 72 M lipid 

-30 b -40 0

-5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 0 5 10 15 20 25 lipid/peptide molar ratio Time (min)

Figura 2 – A) fluxo de calor à medida que vesículas compostas por 1:1 POPC:POPG são injeta injeção (pontos) e ajuste (linha) obtido com o modelo utilizado. C) Intensidade de fluorescência da carboxifluoresceína inicialmente encapsulada no interior de vesículas compostas de 7:3 POPC:POPG após injeção de diferentes concentrações de gomesina. Ao final do experimento Triton X-100 é adicionado (0.2% Final) para liberação total da CF encapsulada. Resultados de espalhamento de luz e microscopia ótica mostraram que todos esses peptídeos induzem uma forte agregação entre as vesículas lipídicas (resultados não mostrados).

3) Morfologia de Sistemas Anfifílicos A presença de triflato de sódio (NaTF) em concentrações iguais ou superiores à 0.05m em soluções aquosas de triflato de trimetildodecilamônio (DTATF), leva à uma separação de fase macroscópica. Este fenômeno, raro em sistemas micelares iônicos, pode ser o resultado de um crescimento dos agregados micelares em função da adição de sal ou

uma transição de fase. Medidas de reologia mostraram um aumento na viscosidade do sistema com a concentração, mesmo baixa, e um efeito pouco comum de diminuição na viscosidade com acréscimo de sal. Daí o interesse de fazer estudos estruturais deste sistema anfifílico. Para a determinação do mecanismo responsável por este fenômeno, realizamos medidas com utilização de espalhamento de raios X a baixos ângulos (SAXS) em colaboração com as Dras. Lia Q. Amaral e Karin A. Riske, além dos pesquisadores do IQUSP (Iolanda Cuccovia E Hernan Chaimovich). As curvas de SAXS obtidas foram ajustadas com modelos de micelas esféricas e cilíndricas, havendo indicação de crescimento micelar por aumento da concentração do detergente e do sal adicionado no solvente. Esse trabalho está em fase de redação para publicação. As medidas foram realizadas com diferentes concentrações de DTATF na ausência e presença de NaTF (abaixo de 0.05m, soluções homogêneas). Os resultados foram inicialmente modelados para objetos esféricos e cilíndricos, uma vez que estas são as formas mais comuns em sistemas análogos. Entretanto, os dois modelos mostraram um ajuste insatisfatório. Surpreendentemente, o modelo de bicamada se mostrou capaz de descrever o perfil de espalhamento observado, indicando uma micela plana (possivelmente um agregado oblato). Utilizamos um modelo de bicamada com duas regiões distintas, cada uma possuindo um tamanho característico e um contraste eletrônico próprio. Uma região corresponde ao interior hidrofóbico da bicamada e a outra à interface polar. Neste ajuste, fixamos o comprimento da região polar e o contraste eletrônico do interior da bicamada, ambos definidos na literatura. Os resultados indicam que a espessura dos agregados, o semi-eixo menor de um objeto oblato, não se altera com a concentração do surfactante e também é insensível à adição de sal, enquanto o contraste eletrônico da região polar permanece inalterado (não mostrado). Os resultados aqui exibidos são de importância central para a compreensão do sistema: a separação de fase observada é uma transição de fase, dada a pequena influência de NaTF no raio dos agregados. Adicionalmente, a estrutura do sistema pode ser inferida, através do ajuste teórico das curvas de espalhamento, apontando para uma forma incomum para micelas catiônicas.

4) Solubilização de membranas contendo esteróis O processo de solubilização de membranas biológicas por detergentes é largamente utilizado em inúmeros protocolos bioquímicos de extração e purificação de proteínas de membrana. O mecanismo de solubilização depende basicamente da interação de diferentes moléculas anfifílicas: lipídios, proteínas de membrana e detergentes. Nosso objetivo é estudar o processo de solubilização de bicamadas lipídicas compostas por lipídios encontrados em abundância nas membranas biológicas, visando a compreensão dos aspectos físico-químicos do processo de solubilização e dos motivos que levam à resistência a detergentes de certas composições lipídicas contendo esterois (tanto colesterol quanto fitoesterois). A primeira parte do trabalho, em andamento, consiste no estudo da solubilização de membranas binárias de PC insaturado, esfingomielina e colesterol utilizando as técnicas de ITC (calorimetria de titulação isotérmica), espalhamento de luz e microscopia ótica. A fig. 3 sumariza os principais resultados obtidos com essas técnicas. A fig. 3a mostra as medidas de espalhamento de luz de vesículas de diferentes composições à medida que se aumenta a concentração do detergente triton x-100 injetado. Um decréscimo de espalhamento de luz está associado ao processo de solubilização de bicamadas. Claramente, a composição esfingomielina com 30 mol% colesterol é resistente ao processo de solubilização, pois não ocorrem variações consideráveis de tamanho das vesículas com o aumento da concentração de detergente. A fig. 3b mostra resultados de ITC para o processo de solubilização de vesículas de POPC. Medidas com as outras composições lipídicas também foram feitas. A fig. 3c ilustra o processo de solubilização de uma vesícula gigantes composta de POPC com 30 mol% colesterol. A vesícula inicialmente sofre uma mudança

morfológica associada à incorporação de triton x-100 principalmente na monocamada externa e em seguida é solubilizada. Posteriormente iremos estudar o efeito de substituir colesterol por fitoesteróis, os esteróis de plantas.

Time (min) b 0 50 100 150 200 250

5 inj TX-100 into POPC a 1.2 buffer 0 1.0

-5

0.8 µcal/sec POPC -10 POPC + 30% cholesterol 0.6 SM

SM + 30% cholesterol -152.5

0.4 2.0

Relativelightscattering 1.5 3 mM POPC 0.2 buffer 1.0 subtraction 0.5 0.0 0.0

0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 -0.5

TX-100 / (PC ou SM) molar ratio -1.0 H (kcal/moleHinjectant) of

 -1.5

0 1 2 3 4 5 TX-100/lipid molar ratio C) POPC:Colesterol 70:30

Figura 3 – A) Espalhamento de luz relativo de 3 mM de vesículas de diferentes composições à medida que alíquotas do detergente Triton X-100 são injetadas na cubeta. B) resultados de ITC; fluxo de calor à medida que alíquotas do detergente Triton X-100 são injetadas na cela de medida preenchida com 3 mm popc ou com tampão. Abaixo está mostrado o calor associado a cada injeção e a subtração dos valores na presença e ausência de lipídio. C) microscopia ótica de uma vesícula gigante de popc com 30 mol% colesterol à medida que o detergente Triton X-100 é injetado por uma micropipeta nas vizinhanças da vesícula.

5) Efeito de misturas de lipídeos carregados e zwiteriônicos nas propriedades de vesículas: tamanho, mobilidade eletroforética e grau de dissociação Misturas lipídicas controlam parcialmente a fluidez e a carga de membranas biológicas, permitindo a ligação seletiva e fluxo de pequenas moléculas e macromoléculas. Estudamos o efeito de misturas de fosfatidilcolina, PC, e análogos (Dimiristoyl, DMPC, Dipalmitoil, DPPC), com lipídios contendo carga negativa (Fosfatidilglicerol, PG), e cloretos de dialquildimetilamônio, carregados positivamente (dioctadecil, DODAC, dihexadecyl, DHDAC e cloreto de 1,2 - dipalmitoil-3-trimethylaminepropano, DPTMA) sobre as propriedades das vesículas. As mobilidades eletroforéticas, UE, potenciais zeta, Z, diâmetros, D, e os graus de dissociação, , das vesículas foram determinados. As vesículas, preparadas por extrusão através de membranas de policarbonato (1000 Å), tinham diâmetros de 900 ±100 Å. Os valores de Z E UE, para vesícula com 10 a 100% de lípidios positivos na mistura, foram essencialmente constantes (45 Mv E 4,5 Μmcm/Vs, respectivamente). Estes valores diminuiram para zero abaixo de 10% da carga nas vesiculas. Para as misturas de PG Com PC, os valores absolutos (negativos) de UE E Z foram da mesma ordem que para misturas de PC com DODAC ou DPTMA. Os valores de  diminuiram de 1 para 0,15, entre 5 e 40% da carga, e mantiveram-se constantes acima de 40%. Os resultados obtidos permitem concluir que os valores de UE E Z das vesículas são constantes com o aumento da percentagem de lípidios carregados (acima de 10%), enquanto os valores de  diminuem, independentemente da carga dos anfifílicos. Esse estudo trata-se de uma colaboração entre Katia R. Perez; Louise C. Florencio; Maria Catarina F.S.P. Leite; Maria Sofia V. Rocha,

Mariana C. Manzine; Marcia A. da Silva, Sallete Reis, Hernan Chaimovich e Iolanda M. Cuccovia.

6) Estudo da supressão da fluorescência do pireno tetrasulfonato de sódio, PTS, por cloreto de metil viologenio, MV, em função de temperatura e força iônica. Um método para determinar permeabilidade de vesículas em baixa força iônica Determinamos a constante de associação do pts com o MV, ks, no estado fundamental por medidas de absorção no visível em zero de força iônica e obteve-se um 4 -1 valor da ordem de 7x10 m . O valor de ks diminui com o aumento de temperatura chegando a 5x104 m-1 na temperatura de 400 C. O aumento da força iônica diminui consideravelmente o valor de ks por um fator de 100 vezes entre zero sal adicionado e 300 mm nacl. Neste sistema, a supressão da fluorescência do pts ocorre por mecanismo misto: estático e dinâmico. A constante de associação no estado excitado e no estado fundamental, * k , foram determinadas também por fluorescência. Obtiveram-se valores de ks muito semelhantes aos determinados por absorção e os valores de k* foram cerca de 10 vezes * menores que os de ks. O aumento da força iônica levou a uma diminuição do k por um fator de 10. A utilização de PTS como marcador do compartimento aquoso interno de lipossomas e de mv no compartimento externo permitiu o estabelecimento de uma nova metodologia de determinação de vazamento de vesículas em baixa força iônica. Trata-se de uma colaboração entre Katia Regina Perez; Mariana C. Manzine, Thiago Benz Pisco, Mario Jose Politi, Iolanda M. Cuccovia.

7) A sinalização de ácido úrico via Myd88 influencia o balanço Th1/Th2 no desenvolvimento de fibrose renal Atualmente, a doença crônica renal (CKD) é considerada uma doença inflamatória. Moléculas liberadas pelo tecido inflamado lesionado podem ativar receptores “Toll-Like” (Tlrs), assim como modular a atividade de macrófagos e células T cd4+. Este trabalho propõem que o ácido úrico, liberado em um modelo experimental de CKD, Estimula Myd88 sinalizando a via de ativação de TLR e levando a uma resposta imune tendenciosa para Th2 e a formação da fibrose. Camundongos que sofreram uma obstrução uretral unilateral (UUO) Demonstraram um aumento na infiltração de macrófagos, com um aumento da regulação de marcadores inflamatórios em associação com a deposição de colágeno após 7 dias. Por outro lado, camundongos modificados geneticamente para não expressar TLR2, TLR4 E Myd88 apresentaram um decréscimo na liberação de ácido úrico e um decréscimo na formação da fibrose com a melhora da função renal que também é acompanhada do decréscimo na produção da Citosina Th2. A ausência de IL4 nas células hematopoiéticas estava associada com a melhora da função renal, decréscimo nos níveis de IL13 E TGF-Β, atividade arginase reduzida e consequentemente um decréscimo na formação da fibrose no modelo UUO. A depleção experimental de macrófagos mostrou que os camundongos apresentaram uma melhora na função renal e um decréscimo na deposição de colágeno melhor do que o apresentado na ausência das células t. Os estudos in vitro mostraram que macrófagos deficientes de myd88 expressaram menos citosinas relacionadas à inflamassomas e pró- fibróticas quando estimulados com cristais de ácido úrico. Estes resultados sugerem que a fibrose é mediada em parte por uma resposta tendenciosa para th2 e mecanismos que disparam o dano tecidual. Trata-se de colaboração entre Niels Olsen Saraiva Camara em colaboração com Katia R. Perez e Iolanda M. Cuccovia.

8. Modelagem detalhada de resultados de Raios X Resultados de raios X exigem modelagem detalhada para sua interpretação. Em 2011 houve avanços em casos específicos de interpretação associados a resultados de raios X em membranas e agregados anfifílicos. No caso do estudo de emulsões dermatológicas em

matriz aquosa, com anfifílicos e óleos naturais, a colaboração entre a Dra. Lia Q. Amaral e estudantes do prof. Pedro Rocha Filho (da Faculdade de Ciências Farmacêuticas De Ribeirão Preto, USP), iniciada pelo INCT, tem interesse aplicado e também de pesquisa básica. Os resultados mostraram que na temperatura ambiente, de interesse para o uso dos cremes, o sistema encontra-se na fase gel (cadeias carbônicas estendidas), o que previne a desidratação do creme. Modelagens detalhadas de SAXS em casos de agregados com várias formas e vários níveis de densidade eletrônica estão sendo feitas numa colaboração de L.Q. Amaral com o Dr. Francesco Spinozzi, de Ancona, Itália, especialista em simulações. Alem de trabalho conjunto em andamento no caso de membranas de fosfolipídios, o dr. Francesco passou seu programa para a Dra. Karin Riske, possibilitando uma analise em muito maior profundidade de trabalhos realizados em vários tipos de agregados no âmbito do INCT, inclusive o mencionado no item 3. Morfologia de Sistemas Anfifílicos.

Pesquisas envolvendo o grupo de teóricos e suas interações O conjunto de pesquisadores teóricos do INCT-FCx obteve resultados de relevância em várias áreas em que o Instituto atua, principalmente em propriedades moleculares e em modelos estocásticos e estatísticos. Na parte de propriedades moleculares ressaltamos os resultados obtidos pelos pesquisadores do UFGRS (Y. Levin e M. Barbosa) na descrição de interface entre eletrólito e ar, em modelos para água confinada e modelos para terapia genética (em colaboração induzida pelo INCT com O. Nassif da UFMG); e pelos pesquisadores do IFUSP (K. Coutinho e S. Canuto) na descrição de efeitos de solvente em espectros eletrônico de absorção e NMR de moléculas modelo (em colaboração induzida pelo INCT com M. Lyra da UFAL) e na importância do efeito de polarização de sondas fluorescentes e suas consequências em interações com bicamadas fosfolipídicas (em colaboração com prof. H. Stassen da UFGRS). As simulações, experiências e teorias existentes não são capazes de fornecer uma descrição consistente da interface entre eletrólito e ar. Recentemente desenvolvemos uma nova teoria que nos permite explicitamente calcular os perfis de densidade iônicos, a tensão superficial e a potencial eletrostático através da interface entre ar e água. A teoria leva em consideração tanto a hidratação iônica como polarizabilidade. As previsões teóricas são comparadas com as experiências e estão em excelente concordância. A teoria também pode ser usada para explicar estabilidade de suspensões coloidais hidrofóbicos, lançando uma nova luz sobre um dos mais antigos enigmas da físico-química: o efeito Hofmeister. A água se encontra presente nos sistemas biológicos sob confinamento. Neste sentido é importante saber se as propriedades termodinâmicas e dinâmicas e, em particular se suas anomalias se encontram presentes sob confinamento ou se surgem, mas para outros valores de pressão e temperatura quando comparamos água confinada e não confinada. Construímos uma série de modelos efetivos que descreves as anomalias da água, tais como a anomalia da densidade e da difusão. Encontramos que sob confinamento estes modelos efetivos reproduzem os resultados experimentais e de simulação atomística, qual seja que a água sob confinamento em um nanotubo apresenta uma aumento do coeficiente de difusão ao diminuirmos o raio do tubo. Este comportamento não ocorre com fluidos não anômalos e possui aplicações interessantes em sistemas biológicos e industriais. Nos estudos em terapia genética, encontramos que ao associarmos ciclodextrina com DNA, o sistema para pequenas quantidades de ciclodextrina se empacota. Se aumentarmos a quantidade de ciclodextrina, o sistema passa a se esticar e numa quantidade limite de ciclodextrina, o sistema se rompe. Este resultado está de acordo com experimentos e nos ajudou a compreender as interações dominantes na complexação de ciclodextrina-DNA.

Nos estudos de efeitos de solventes em espectros eletrônico de absorção e NMR utilizamos as diazinas com sistema modelo e identificamos que em simulações computacionais de sistema soluto-solvente a inclusão da polarização do soluto na presença do solvente é fundamental para a correta descrição das propriedades eletrônicas do soluto. Concluímos também que o espectro eletrônico é uma propriedade suscetível à influência de longo alcance do ambiente sendo estritamente necessário à inclusão explícita de moléculas de solvente que formam ligações de hidrogênio e um campo eletrostático de longo alcance, enquanto que o deslocamento químico do NMR é uma propriedade local que não é muito suscetível às ligações de hidrogênio explicitamente incluídas, mas sim do campo eletrostático do ambiente. Nos estudos de sondas fluorescentes, identificamos que o efeito de polarização é ainda mais importante e nessas moléculas é decisivo para identificar sua inserção/posicionamento em bicamadas lipídicas modelo. O grupo de pesquisadores da UFAL (I. N. de Oliveira e M. L. Lyra) vêm desenvolvendo trabalhos teóricos voltados ao estudo de transições de fase em filmes esméticos. Em particular, foram investigados como a presença de um campo elétrico externo pode induzir a transição por redução de camadas em filmes esmético livremente suspensos de compostos com uma anisotropia dielétrica negativa. Este trabalho abre a possibilidade para o controle rigoroso da espessura de filmes líquido-cristalinos em escala nanométrica, como é requerido em diversos dispositivos optoeletrônicos. Ainda dentro do contexto de transições de fase em filmes esméticos livremente suspensos, foi investigado ainda como a superposição efeitos de superfície e efeitos de tamanho finito modificam o diagrama de fases destes sistemas. Outro problema estudado no IF/UFAL foi como as deformações elásticas em filmes esméticos livremente podem induzir a interações de longo alcance entre nanopartículas adsorvidas nos filmes. Este trabalho (em colaboração com F. Moraes do DF/UFPB) teve como principal resultado a identificação de um potencial de interação entre as nanopartículas que decai logaritmicamente com a distância entre elas. O estudo dos efeitos da presença de nanopartículas em amostras líquido-cristalinas foi tema de um trabalho realizado em colaboração internacional com o professor Leonid V. Mirantsev da Academy of Sciences of Russia. A partir do emprego do método de Dinâmica Molecular, foi possível determinar como a inclusão de nanopartículas ferroelétricas aumenta a temperatura de transição nemática-isotrópica. Além destes temas, outro objeto de estudo foi à propagação de ondas eletromagnéticas em cristais líquidos colestéricos contendo defeitos. Os resultados obtidos demonstram que é possível induzir a formação de modos ressonantes na banda de transmissão proibida destes materiais, bem como gerar múltiplas bandas de reflexão nas regiões do vermelho, verde e azul (RGB) do espectro. Estes resultados podem contribuir para o desenvolvimento de novos dispositivos eletro-ópticos baseados em cristais líquidos colestéricos, tais como mostradores digitais sem luz de fundo, fontes lasers de baixo limiar de ativação e chaveadores ópticos. No IFUSP, S. Salinas e A. M. Figueiredo Neto, em colaboração induzida pelo INCT com a equipe de S. L. Gómez da UEPG, utilizaram modelos estatísticos elementares, sugeridos pela teoria de Maier-Saupe, para explicar certos aspectos da transição nemática.

Matriz de colaborações atuais A seguir estão representadas as relações de colaboração entre as diferentes Instituições do INCT-FCx. Em vermelho representamos a Instituição-sede e em verde uma empresa incorporada ao projeto em 2010. A única alteração em relação ao período a que se refere este relatório é a incorporação de outra empresa, a Biotec-Produtos Hospitalares, que está conectada também ao IFUSP. Assim, há outra esfera verde conectada à sede do INCT- FCx.

(INCT-FCx) Anexo I Publicações científicas

1. Albert, M.A.; Glynn, R.J.; Fonseca, F.A; Lorenzatti, A.J.; Ferdinand, K.C.; MacFadyen, J.G.; Ridker, P.M. Race, ethnicity and the efficacy of rosuvastatin in primary prevention: the Justification for the Use of Statins in Prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin (JUPITER) trial. Am Heart J. 162, 106- 14.e2 (2011). 2. Alves, T.R.; Da Fonseca, A.C.; Nunes, S.S.; Da Silva, A.O.; Dubois, L.G.; Faria, J.; Kahn, S.A.; Viana N.B.; Marcondes, J.; Legrand, C.; Moura-Neto, V., Morandi,V. Tenascin-C in The Extracellular Matrix Promotes The Selection Of Highly Proliferative And Tubulogenesis-Defective Endothelial Cells. Exp Cell Res. Sep 10; 317, 2073 (2011). 3. Arantes, F.R.; Figueiredo Neto, A.M. and Cornejo, D. R. Magnetic Behavior of 10 Nm-Magnetite Particles Diluted In Lyotropic Liquid Crystals. Journal of Applied Physics, 109, 07e315 (2011). 4. Araujo Gde, S; Fonseca, F,L.; Pontes, B.; Torres, A.; Cordero, R.J.; Zancopé- Oliveira, R.M.; Casadevall, A.; Viana, N.B.; Nimrichter, L.; Rodrigues, M.L; Garcia, E.S.; Souza, W.; Frases, S. Capsules from Pathogenic and Non-Pathogenic Cryptococcus Spp. Manifest Significant Differences in Structure and Ability to Protect Against Phagocytic Cells. Plos One. 7, E29561 (2012). 5. Argolo, C.; Quintino, Y.; Gléria, I e Lyra, M.L. Finite-Size Scaling Analysis of The Critical Behavior of A General Epidemic Process in 2d. Physica A 390, 1433 (2011). 6. Assuncao, T.F.; Lyra, M.L.; De Moura, F.A.B.F.; Dominguez-Adame, F. Physics Letters A 375, 1048 (2011). Coherent Electronic Dynamics And Absorption Spectra In An One-Dimensional Model With Long-Range Correlated Off-Diagonal Disorder. 7. Avelino, P. P. ; Moraes, F. ; Oliveira, J. C. R. E. ; De Oliveira, B. F. Electric Field Induced Inversion of The Sign of Half-Integer Disclinations in Nematic Liquid Crystals. Soft Matter (Print), 7, 10961 (2011). 8. Bakhshandeh, A.; Dos Santos, A. P. and Levin, Y. Weak and Strong Coupling Theories for Colloids and Nanoparticles, Phys. Rev. Lett. 107, 107801 (2011). 9. Bakke, K.; Furtado, C. Holonomic Quantum Computation with The Aharonov- Casher Setup Associated with Topoligical Defects. Quantum Information & Computation, 11, 444 (2011). 10. Bakke, K.; Furtado, C. The Analogue of The Aharonov-Bohm Effect For Bound States For Neutral Particles. Modern Physics Letters A, 26, 1331 (2011). 11. Bakke, K.; Furtado, Claudio. Quantum Holonomies for an Electric Dipole Moment. Physics Letters. A (Print), 375, 3956 (2011). 12. Barros T. C.; Berci Filho P.; Loos M. et al. Formation and Decomposition of N- Alkylnaphthalimides: Experimental Evidences and Ab Initio Description of The Reaction Pathways. J. Phys. Org. Chem. 24, 385 (2011). 13. Barroso, R.P.; Perez, K. R.; Cuccovia, I.M.; Lamy, M.T. Aqueous Dispersions Of Dmpg In Low Salt Contain Leaky Vesicles. Chem. Phys. Lipids, 165, 169

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Apresentações convidadas em congressos

1. “Elementary lattice models for the nematic transition in anisotropic liquid mixtures”, “Perspective and challenges in statistical physics and complex systems for the next decade: A conference in honor of Eugene Stanley and Liacir Lucena”, Natal, RN, Brasil, 9 a 11 de novembro de 2011. Silvio Salinas. 2. 6th International Elastomer Liquid Crystal Conference. “Optical and mechanical characterization of crosslinked (acetoxypropyl) cellulose films under uniaxial strain”. 02 e 11 de setembro de 2011 Lisboa, Portugal. Antônio Martins Figueiredo Neto. 3. 9th International Congress on Coronary Artery Disease. “Identification of modifield LDL particles by using the Z-scan physical tecnique”. 21 a 29 de outubro de 2011. Veneza, Itália. Antônio Martins Figueiredo Neto. 4. Ciclo de Conferencias do Programa de Aperfeiçoamento ao Ensino no IME-USP apresentando a palestra: “O uso do banco de dados como recurso mediador no ensino de estatística”, no dia 3 de junho de 2011. Viviana Giampaoli

5. Dynamical and structural Anomalies in Water, palestra na conferência VI Brazilian Meeting on Computational Physics, Pantanal, Brasil, Agosto de 2011. Marcia Barbosa. 6. Encontro de Física 2011. “Cu and Fe metallic ions-mediated oxidation of lyotropic- like low-density lipoproteins studied by NMR, TEM and Z-scan Technique” 05 a 10 de junho de 2011. Foz do Iguaçu, Paraná. Antônio Martins Figueiredo Neto. 7. Encontro de Física 2011. “Enhancement of the nonlinear optical absorption of E7 liquid crystal at the nematic-isotropic transition” 05 a 10 de junho de 2011. Foz do Iguaçu, Paraná. Antônio Martins Figueiredo Neto. 8. Encontro de Física 2011. “Impedance Measurements in pure water”. 05 a 10 de junho de 2011. Foz do Iguaçu, Paraná. Antônio Martins Figueiredo Neto. 9. Encontro de Física 2011. “LDL quantification protocol using Europium- chlortetracycline complex” 05 a 10 de junho de 2011. Foz do Iguaçu, Paraná. Antônio Martins Figueiredo Neto. 10. Encontro de Física 2011. “Relation between LDL absorbance and z-scan technique signal” 05 a 10 de junho de 2011. Foz do Iguaçu, Paraná. Antônio Martins Figueiredo Neto. 11. Encontro de Física 2011. “Structural, optical and mechanical characterization of flexible acetoxypropylcellulose (APC) derived films” 05 a 10 de junho de 2011. Foz do Iguaçu, Paraná. Antônio Martins Figueiredo Neto. 12. Encontro de Física 2011. “Study of the nonlinear optical response of LDL in periodontal treatment” 05 a 10 de junho de 2011. Foz do Iguaçu, Paraná. Antônio Martins Figueiredo Neto. 13. Encontro de Física 2011. “Use of Thioflavin T and Europium-Chlortetracycline as fluorescent marker for LDL oxidation“05 a 10 de junho de 2011. Foz do Iguaçu, Paraná. Antônio Martins Figueiredo Neto. 14. Encontro de Física 2011. “Virtual tricritical behavior at the nematic-isotropic transition in the E7 liquid crystal“05 a 10 de junho de 2011. Foz do Iguaçu, Paraná. Antônio Martins Figueiredo Neto. 15. Entropy production in systems described by master equations, Mário José de Oliveira e Tânia Tomé, Junho de 2011, Foz do Iguaçu, Encontro de Física 2011.

16. Entropy, diffusivity and the energy landscape of a water-like fluid, Seminário apresentado no Encontro de Física, Foz de Iguaçu, Paraná, Junho, 2011. Marcia C. Barbosa Alan Barros de Oliveira, Evy Salcedo Torres and Charusita Chakravarty.

a. Graduação e Pós Graduação''. Moderadora da Mesa Redonda apresentada no Encontro de Física, Foz de Iguaçu, Paraná, Junho, 2011. Marcia C. Barbosa. 17. I-CAMP'11 school. “The Z-Scan technique applied to investigate optical properties of complex fluids”.27 a 30 de maio de 2011. Montevideo, Uruguai. Antônio Martins Figueiredo Neto. 18. II Workshop on Complex Physical Phenomena in Materials. “Structural characterization of liquid crystalline cellulosic networks”. 31 de janeiro e 03 de fevereiro de 2012. Porto de Galinhas, PE 19. Investigating Protein-Surfactants complexes using Small Angle X-Ray Scattering, Oliveira CLP el al, Pôster: 22/03/2011 – 23/04/2011 : 21º Reunião Anual dos Usuários do LNLS. 20. Investigating structure and dynamics of flexible particles in solution, Oliveira CLP, no grupo de Física Estatística – IFUSP, 29/03/2011. 21. Ion Sepecific Effects at Interfaces,apresentado no American Chemical Society, MarchMeeting, Boston, EUA, fevereiro (2012). Y. Levin. 22. Ions at Air-Water Interface: Surface Tensions and Surface Potentials of Electrolyte Solutions, apresentado no 8th Liquid Matter Conference, Viena, Austria, setembro (2011). Yan Levin 23. IV Workshop da Pós-Graduação em Física. 25 a 28 de julho de 2011. Instituto de Física da Universidade Federal de Alagoas, em Maceió/AL. Antônio Martins Figueiredo Neto. 24. Liquid crystal phase and waterlike anomalies in a core-softened shoulder-dumbbells system, Poster apresentado na “8th Liquid Matter Conference 2011”, Viena, Austria, Setembro de 2011. Marcia C. Barbosa. 25. Magnetic nanoparticles studied by Small Angle X-ray Scattering, Oliveira CLP et al, pôster: Nonequilibrium lattice models with Boltzmann-Gibbs probability distribution, Mário J. de Oliveira, Workshop on Complex Systems: Social and Biological Applications, Dezembro de 2011, São Paulo, SP. 26. Moscow International Symposium on Magnetism. “Nonlinear absorption of surfacted ferrofluid investigated whit the Z-Scan technique”. 18 a 27 de agosto de 2011. Moscou, Rússia. Antônio Martins Figueiredo Neto. 27. Protein-Surfactants complexes using Small Angle X-Ray Scattering, Oliveira CLP et al. Apresentação oral, 5/6/2011 a 10/6/2011: Encontro de Física 2011. 28. SPIE Photonics West "Emerging Liquid Crystal Technologies VI". De 21 a 31 de janeiro de 2011. São Francisco, Califórnia. Antônio Martins Figueiredo Neto. 29. Stochastic modeling for interacting population biology, Tânia Tomé, Workshop on Complex Systems: Social and Biological Applications, Dezembro de 2011, São Paulo, SP.

30. Structural Investigations of Soft Matter, apresentação oral para estudantes da ESPCA2011 (Escola São Paulo de Ciência Avançada) na sala do conselho universitário da USP. Oliveira CLP, 26/01/2011. 31. Thermodynamic, dynamic and structural anomalies in models for liquid water, palestra convidada na conferência Perspectives and Challenges in Statistical Physics and Complex Systems for the Next Decade: A Conference in Honor of Eugene Stanley and Liacir Lucena, Natal , Rio Grande do Norte, Novembro, 2011. Marcia Barbosa. 32. Thermodynamic, dynamic and structural anomalies in models for liquid water, palestra convidada na conferência Recent Developments in Computer Simulation Studies in Condensed Matter Physics, Athens, Georgia, USA, Fevereiro de 2012. Marcia Barbosa.

33. Thermodynamic, dynamic and structural anomalies in models for liquid water, palestra convidada no Workshop on structure and dynamics in supercooled, glassy and nanoconfined fluids, Buenos Aires, Argentina, Maio de 2012. Marcia Barbosa.

34. Un metodo de seleción del número de grupos utilizando entropia” na Facultad de Matemática, Astronomia y Física, Universidad Nacional de Córdoba, no dia 11 de outubro de 2011. Viviana Giampaoli.

35. XXXIX Coloquio Argentino de Estadística. Conferencia presentada: “Modelos logísticos mutiniveles: propuesta para la estimación y predicción”. 12 a 14 de Outubro de 2011. Viviana Giampaoli.

Participações em congressos

1. “Development of a Two-Dimensional Detector for X-Ray Experiments” 2. Cássio Alves, Cristiano Luis Pinto de Oliveira. “Simulation and Modeling of Small Angle Scattering Intensities” 3. 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Isis Arvati, Gilvan Leonardo, Durvanei Augusto Maria, Claudete J. Valduga. Pharmacokinetic and metabolites analysis of sodium 4-[5-(4-hydroxy-3- methoxyphenyl)-3-oxo-penta-1,4-dienyl]-2-methoxy-phenolate in mice. (PBA 2011). 4. 28th reunião anual da sociedade brasileira de pesquisa odontológica Tera, T.M. ; Meyer, A.C.A. ; Nascimento, R.D. ; Prado, R. F. ; Jardini, M. A. N. . A interação RANK/RANKL/OPG no reparo de enxertos ósseos autógenos em bloco em ratas com deficiência estrogênica. Águas de Lindóia. Braz Oral Res, 2011. v. 25. p. 227-58. 5. 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. José J. G. Bittencourt, Maria A. Santos, Ana S. Marques, Bruno C. Guerrieri, Claudete J. Valduga. Propriedades físico-químicas de uma nanoemulsão lipídica contendo miltefosine para tratamento da leishmaniose, Florianópolis, SC, 2011. 6. 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Maria A. Santos, Oseraldo V. Rocha, Susana Dinis, Ítalo Adelk, Claudete J. Valduga. Uso de nanoemulsão baseada em lipídeos como veículo para a 1,5-bis(4-oleil-3- metoxifenil)-penta-1,4-dien-3-ona, Florianópolis, SC, 2011. 7. 45o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 2011, Florianópolis. Efavirens vs nevirapine: impact on serum ferritin concentration in HIV-1-infected. Cunha, J. ; Maselli, L. M. F. ; Levy, D. ; Spada, C. ; Bydlowski, S. P.. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2011. v. 47. p. 347. 8. 45o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, Alterations in serum levels of apolipoprotein A1 in HIV-1-infected. Cunha, J. ; Maselli, L. M. F. ; Treitinger, A. ; Spada, C. ; Bydlowski, S. P. Florianópolis. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2011. v. 47. p. 353. 9. 45o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, Atherogenic risk and antiretroviral therapy in HIV-1 infected. Cunha, J. ; Maselli, L. M. F. ; Treitinger, A. ; Spada, C. ; Bydlowski, S. P. Florianópolis. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2011. v. 47. p. 353. 10. 45o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Effect of reverse transcriptase inhibitors efavirenz and nevirapine on serum concentrations of HDL-cholesterol in HIV+. Cunha, J. ; Maselli, L. M. F. ; Levy, D. ; Spada, C. ; Bydlowski, S. P.

Florianópolis. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2011. v. 47. p. 347. 11. 45o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Fibrinogen as auxiliary marker of atherogenic risk in HIV-1-infected. Cunha, J. ; Maselli, L. M. F.; Treitinger, A. ; Spada, C. ; Bydlowski, S. P., 2011, Florianópolis. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2011. v. 47. p. 353. 12. 45o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Maselli, L. M. F. ; Cunha, J. ; LEVY, D. ; spada, C. ; Bydlowski, S. P. . Decreased paraoxonase-1 activity is associated with alterations of HDL in HIV-1 infected using HAART. 2011, Florianópolis. 45o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 2011. v. 47. p. 355. 13. 45o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Maselli, L. M. F. ; Cunha, J. ; Levy, D. ; Spada, C. ; Bydlowski, S. P. . Changes in the concentrations of HDL and paraoxonase-1 activity in HAART composed of different protease inhibitors. Florianópolis. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2011. v. 47. p. 356. 14. 55ª Região Brasileira da Sociedade Internacional de Biometria (RBRAS) – Florianopolis, SC. “A (não) escolha profissional pelo magistério: atratividade da carreira docente para a educação básica na visão de ingressantes de cursos superiores” Elisete C. Q. Aubin. 15. 56th Annual Conference on Magnetism & Magnetic Materials, October 30 - November 3, 2011, Scottsdale, Arizona, USA. “Ferromagnetic resonance of ferrolyotropic liquid crystals and ferrofluids”, F. R. Arantes, D. R. Cornejo, and C.A.Ramos. 16. 58th World Statistics Congress of the International Statistical Institute, Dublin – Irlanda.2011. “Nonparametric Wavelet Regression with Correlated Errors”.Elisete C. Q. Aubin. 17. 5º EniFarmed. Maria A. Santos, Ivair D. Gonçalves, Oseraldo V. Rocha, Claudete J. Valduga. Nanoemulsão lipídica como veículo para um derivado lipofílico de um análogo da curcumina, - São Paulo, SP, 2011. 18. 64th Annual Meeting of the American Physical Society Division of Fluid Dynamics. Miranda, José A. ; Chen, C. -Y. ; Huang, Yu-Sheng . Diffuse interface approach to rotating Hele-Shaw flows. Baltimore. Bulletin of the American Physical Society. New York : The American Physical Society, 2011. v. 56. p. 55-55. 19. 66º Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, 2011, Porto Alegre. Arq Bras Cardiol. São Paulo: SBC Núcleo Interno de Publicações, 2011. v. 97. p. 71- 71. Biomarcadores associados aos desfechos cardiovasculares de longo prazo em diabéticos tipo 2. Bianco, Henrique T ; Izar, MCO ; Fonseca, HAR ; Helfenstein, Tatiana ; Ihara, S. S. M. ; Ferreira, CE ; Fonseca, Francisco A H . 20. 66º Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, 2011, Porto Alegre. Arq Bras Cardiol. São Paulo : SBC Núcleo de Publicações, 2011. v. 97. p. 16-16. .Maior mobilização de células progenitoras endoteliais em corredores de elite. Bittencourt, CR; Franca, C. N.; Izar, MCO ; Fonseca, HAR ; Fonseca, Francisco A H . 21. 66º Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Kasmas, SH ; IZAR, MCO ; Franca, C. N. ; Gonsales, SC ; Moreira, FT ; Helfenstein, Tatiana ; Moreno, Ronilson A ; Borges, Ney C ; Fonseca, Francisco A H . Efeitos de terapias hipolipemiantes muito efetivas na s. 2011, Porto Alegre. Arq Bras Cardiol, 2011. v. 97. p. 91-91. 22. 66º Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia.Pomaro, Daniel Roberto; Helfenstein, Tatiana; Nader, HB ; Izar, MCO ; Fonseca, Francisco A H ; Ihara, S. S. M. . Ação da inibição da enzima conversora da angiotensina em célula endotelial de aorta de coelho, em condições de hipercolesterolemia e

hiperglicemia, em modelo in vivo e in vitro. Porto Alegre. Arq Bras Cardiol. São Paulo : SBC Núcleo de Publicações, 2011. v. 97. p. 38-38. 23. 7th Brazilian German Workshop on Applied Surface Science, Búzios, Rio de Janeiro, 3-8 April 2011. “A simple model to proton transport in PEM fuel cells”.:L. P. Figueiredo, M. Santos and W. Figueiredo. 24. 8th Liquid Matter Conference. Ions at Air-Water Interface: Surface Tensions and Surface Potentials of Electrolyte Solutions, Viena, Austria, setembro (2011). Yan Levin. 25. 8th Liquid Matter Conference.Electrical response of an electrolytic cell in the presence of adsorption and recombination of ions. 2011. Luiz Roberto Evangelista. 26. AACR 102nd Annual Meeting 2011, Orlando (FL), Estados Unidos. Maria A. Santos, Ivair D. Gonçalves, Oseraldo V. Rocha, Paulo C. Pardi, Bruno C. Guerrieri, Ana S. Marques, Wendy K. Mendes, José A. Quincoces, Claudete J. Valduga. “In vitro and in vivo antitumor studies of a lipophilic curcumin derivative loaded lipid-based nanoemulsion” -. Proceeding of the American Association for Cancer Research, 2011. 27. APS March Meeting 2011, março 21-25, 2011, Dallas, Texas, USA. “The elastic Maier-Saupe-Zwanzig model and some properties of nematic elastomers”, Danilo Liarte, Silvio Salinas e Carlos Yokoi. 28. Barbara Bianca Gerbelli,Rafael Leite Rubim, Emerson Rodrigo Teixeira da Silva, Cristiano Luis Pinto de Oliveira, Elisabeth Andreoli de Oliveira (oral). “Interactions between uncharged lipid bilayers” 29. BIT's 1st Annual Symposium of, Drug Delivery Systems, de 03-05 de novembro em Shenzhen, China. An Oral Lipid-Based Formulation of Miltefosine, an Antileishmanial Drug. Claudete J. Valduga*, José J.G. Bitencourt, Maria A. Santos, Ana C. Medeiros, Márcia R.M. Santos. 30. BP100 Interaction with Membrane Models. Effects of Peptide/Lipid Ratio and Interfacial Charge. Manzini, M.C., Perez, K.R., Riske, K.A., Rodrigues, M.A., Bemquerer, M.P., Cuccovia, I.M. 31. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Macedo, C. G. ; Maselli, L. M. F. ; Oliveira, S. C. ; Bydlowski, S. P. . Mutations factor V Leiden and prothrombin G20210A in patients with heparin induced thrombocytopenia. São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33. p. 129. 32. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Medeiros, N. B. ; Maselli, L. M. F. ; Chaves, D.S.C. ; Silva, K.S. ; Bydlowski, S. P. . Frequency of human platelet antigens (HPA) 1 to 13 in a sample of healthy population. São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33. p. 363. 33. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Silva, K.S. ; Maselli, L. M. F. ; Chaves, D.S.C. ; Bydlowski, S. P. . Lack of association of C677T MTHF-R (methylene-tetrahydrofolate reductase) polymorphism in patients with diffuse large B cell lymphoma. São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33. p. 224. 34. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Macedo, C. G. ; Maselli, L. M. F. ; Gualandro, S. F. M. ; Fonseca, G. H. H. ; Chamone, D. A. F. ; Bydlowski, S. P. . Study of paraoxonase 1 and 2 in patients with sickle cell disease., 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33. p. 46. 35. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Maselli, L. M. F. ; Chaves, D.S.C. ; Levy, D. ; gutierrez, E. B. ; bydlowski, S. P. Genetic polymorphisms GSTM1 and GSTT1 in the glutathione S-transferase gene (GST) in HIV positive individuals. São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33. p. 403.

36. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Maselli, L. M. F. ; chaves, D.S.C. ; oliveira, S. C. ; bydlowski, S. P. . Frequency of human platelet antigens (HPA) 1 to 13 in patients with diagnostic of heparin induced thrombocytopenia., 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33. p. 118. 37. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Maselli, L. M. F. ; Cunha, J. ; Levy, D. ; Treitinger, A. ; Spada, C. ; Bydlowski, S. P. . Increased hemoglobin levels are correlated with the increase of CD4+ lymphocytes in subjects seropositive for HIV-1. São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33. p. 196. 38. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. The increase in the number of CD4+ lymphocytes allows the recovery of serum iron in HIV-1-infected, independently of the type of antiretroviral therapy. Cunha, J. ; Maselli, L. M. F. ; Maranhao, R. C. ; Treitinger, A. ; Spada, C. ; Bydlowski, S. P., 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33. p. 196. 39. Congresso Internacional de Farmácia de Ribeirão Preto. Preza, S. L. ; Prates, E. ; Olivier, D. S. ; Ito, A. S. . Parametrization And Molecular Dynamics of the Fluorescent Probe Ahba in Water and Popc Membranes. Ribeirão Preto. Resumos CIFARP, 2011. 40. Damasceno, N. R. T.; Sanibal, CA ; Machado, T. S. . Relation of Paraoxonase (PON-1) Activity and Leptin Levels in Obese Adolescents. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso). 41. Encontro de Física 2011, M.Berardi ; ITO, A. S. . Interaction of the fluorescent analogue of the antileishmanial drug miltefosine MT-BODIPY with model membranes. In: 2011, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos Encontro de Física 2011. São Paulo : SBF, 2011. 42. Encontro de Física 2011, L.C. Alves; A. Alonso ; Ito, A ; Marquezin, C. . Study of interactions between molecules of biological interest and models of natural membranes by fluorescence spectroscopy. 2011, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos Encontro de Física 2011. São Paulo: SBF, 2011. 43. Encontro de Física 2011. Comunicação em congresso: E. arashiro e F. A. Severino dos Santos “Scaling exponents of rough surfaces generated by Baxter- Wu model, Junho de 2011, Foz do Iguaçu. 44. Encontro de Física 2011. Comunicação em congresso: E. Arashiro, S. P. Ribeiro, A. C. A. Carneiro e M. R. F. Luzia, “Population dynamics of alternating dominance among ant genera via cellular automata”, Junho de 2011, Foz do Iguaçu. 45. Encontro de Física 2011. E.S.SOUZA,; Alberto Katagiri ; ITO, A. S. . FRET studies of conformational changes in heparin-binding peptides. Foz do Iguaçú. Livro de Resumos Encontro de Física 2011. São Paulo: SBF, 2011. 46. Encontro de Física 2011. Organização do simpósio “Mecânica Estatística de Não-equilíbrio”, Tânia Tomé, Junho de 2011, Foz do Iguaçu. 47. Encontro de Física 2011. Pazin, W.M. ; Ito, A . Fluorescent studies of structural and dynamic properties of phospholipid vesicles. Foz do Iguaçú. Livro de Resumos Encontro de Física 2011. São Paulo: SBF, 2011. 48. Encontro de Física 2011. Petrucci, T.; da Silva, KA; Mukai, Hatsumi ; Fernandes, Paulo R G . Electrical Impedance of MBBA liquid crystal associate to electrical circuits. Foz do Iguaçu., 2011. 49. Encontro de Física 2011. Seminário: “Epidemic spreading processes described by stochstic lattice models”, Tânia Tomé, Junho de 2011, Foz do Iguaçu. 50. Encontro de Física, 2011. Tufaile, A. P. B.; Tufaile, A.; Liger-Belair G. “Hyperbolic Prism, Kaleidoscope and Foams in Hele-Shaw Cells”. Foz do Iguaçu. Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Física, 2011.

51. Encontro de Física, 2011. Tufaile, A.; Tufaile, A. P. B. “Magnetovertebrates based on ferrofluids”. Foz do Iguaçu. Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Física, 2011. 52. Encontro de Física. L.P. de Figueiredo, W. Figueiredo e M. Santos, “Um modelo simples para o transporte de prótons em células a combustíveis poliméricas”. Foz do Iguaçu, Paraná, 5 a 10 de junho de 2011. 53. Encontro de Física. M. F. Andrade e W. Figueiredo, “Dependence of the critical exponents on the initial state in a nonequilibrium reactive system”, Foz do Iguaçu, Paraná, 5 a 10 de junho de 2011. 54. Eraldo de Sales, Alexandre Alarcon do Passo Suaide, Cristiano Luis Pinto de Oliveira. 55. Expression and Purification of a Chimerical Protein containing PON1 and a Carbohydrate Binding Domains. Gonçalves, L.M., Chaimovich, H., Cuccovia, I. M., Marana, S.R. 56. Gordon Research Conference on Liquid Crystals.Non-Markovian diffusion and the adsorption-desorption process of suspended particles in liquid crystals. 2011. Luiz Roberto Evangelista. 57. I Encontro de Cristalografia Estrutural - SC-XRD – Bruker 58. II Simpósio brasileiro de planejamento e desenvolvimento de fármacos para doenças negligenciadas, José J. G. Bitencourt, Ana C. Medeiros, Ellen da Silva, Carolline P. Pinto, Oseraldo V. Rocha, Márcia R. M. Santos, Claudete J. Valduga. In vitro studies of a Lipid-Based Formulation of Miltefosine., São Paulo, SP, 2011. 59. III Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias. Sini, B. C. ; Maselli, L. M. F. ; Levy, D. ; Bydlowski, S. P. ; Cohon, A. ; C.M.Kokron, ; Barros, M. T. . Study of the polymorphisms of paraoxonase gene family in patients with common variable immunodeficiency. São Paulo. Anais, 2011. 60. Immunohistochemistry of bone metabolism in rats with estrogen deficiency. Jardini, M. A. N. ; Tera, T.M. ; Nascimento, R.D. ; Prado, R. F. ; Meyer, A.C.A. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso). 61. International Association for dental research. JARDINI, M. A. N. ; TERA, T.M. ; MEYER, A.C.A. ; NASCIMENTO, R.D. ; PRADO, R. F. . Immunohistochemistry of bone metabolism in rats with estrogen deficiency. 2011, San Diego. 89th general session&exhbition of the IADR, 2011. 62. Ion Binding to Zwitterionic Micelles. Effect of the Head Group Size. Schveitzer, B., Chaimovich, H., Cuccovia, I.M. 63. Ion Sepecific Effects at Interfaces,apresentado no American Chemical Society, MarchMeeting,. Yan Levin 64. Jens Dobrindt, Cassio Alves, Emerson Rodrigo Teixeira da Silva, Cristiano L. P. Oliveira, Frederic Nallet, Laurence Navailles, Elisabeth Andreoli de Oliveira (oral). “Anisotropic Diffusion of Dna Fragments” 65. MELLO, APQ ; ROS, E. ; DAMASCENO, N. R. T. . PREDIMED diets change electronegative low density lipoprotein of subjects with high cardiovascular risk. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso). 66. Mello, APQ; ROS, E.; Damasceno, N. R. T. Influence of obesity on adipokinesand electronegative low density lipoprotein levels in adolescents. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso). 67. Meyer, A.C.A. ; Tera, T.M. ; Nascimento, R.D. ; Prado, R. F. ; Jardini, M. A. N. . A Influência da deficiência estrogênica na formação óssea: estudo imunoistoquímico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso). 68. Moscow International Symposium on Magnetism. 21-25 August 2011, Moscow."Nonlinear Absorption of Surfacted Ferrofluid Investigated with Z-Scan Technique".Espinosa D., Soga D., Alves S., Figueiredo Neto A.M.

69. Mukai, H.; Fernandes, Paulo Ricardo Garcia; R R Guimarães; Mendes, Renio dos Santos . Defect and antidefect analysis in liquid crystalline systems by Digal's Statistic. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso). 70. Noveno Congreso Latinoamericano de Sociedades de estadística, Viña Del Mar, Chile.“Cardiovascular Disease Parameters in Periodontitis”Elisete C.Q.Aubin 71. Olivier, D. S. ; Preza, S. L. ; Galenbeck, S. ; Ito, A. S. . Electronic Transitions In Ortho-Aminobenzoic Acid: Computer Simulation and Spectroscopic Studies. In: Congresso Internacional de Farmácia de Ribeirão Preto, 2011, Ribeirão Preto. Resumos CIFARP, 2011. 72. Palestra oral: “Hight quality SAXS data obtained on Bruker-Nanostar instrument”. 19/06/2011-20/06/2011. 73. Pedro Leonidas Oseliero Filho, Barbara Bianca Gerbelli, Alexander Hideki Oniwa Wada, Elisabeth Andreoli de Oliveira, Cristiano Luis Pinto de Oliveira. “Simulation of Neutral Lipids Using Finite Element Method: Focus on Containment of Biomolecule DNA” 74. Poster: Effects caused by Triton X-100 on lipid bilayers of different composition. França, A.D.C., T. P. Sudbrack, N. L. Archilha, R. Itri, K. A. Riske. Biophys. J. 102 (2012) 290a. 75. Renata Naporano Bicev, Hélio Brandão, Luis Eduardo Coelho Andrade, Elisabeth Andreoli de Oliveira, Cristiano Luis Pinto de Oliveira. “Scattering Studies on cryoglobulins statiliby and aggregation properties” 76. Roberto Morato Fernandez, Marcos Roberto de Mattos Fontes, Ângelo José Magro, Carlos Alexandre Henrique Fernandes, Guilherme Henrique Marchi Salvador, Cristiano Luis Pinto Oliveira, Daniela Priscila Marchi-Salvador (oral). “Study of Myotoxic phospolipases Bothrops moojeni by SAXS” 77. Seminário: “Nonequilibrium lattice models with Boltzmann-Gibbs probability distribution”, Mário José de Oliveira, Julho de 2011, Nancy, França. 78. Soft Matter. Physics Approaches to Biology. Ions at Interfaces: Surface Tensions, Surface Potentials and Critical Coagualation Concentrations of Electrolyte Solutions and Colloidal Suspensions, Santa Barbara, USA, maio (2011). Yan Levin. 79. Study of H+ concentration in the surface of SDS micelles. M. F. C. Andrade, I. M. Cuccovia, H. Chaimovich. 80. VI Brazilian Meeting on Simulational Physics, Cuiabá, Mato Grosso, 2-6 August 2011:A. Weizenmann and W. Figueiredo, “Magnetic properties of nanoparticles due to long range dipolar interactions”. 81. VII CONFIAM - Congresso de Física Aplicada à Medicina. Minicurso de 2h sobre o tema: “SAXS”. 28/9/2011 a 01/10/2011. 82. VIII Escola Brasileira de Magnetismo, Ouro Preto, Minas Gerais, 16-21 outubro 2011:M. J. Correia e W. Figueiredo, “Arrano estrutural e propriedades magnéticas de nanopartículas magnéticas”. 83. XII Escola de Modelos de regressão – Fortaleza, CE "Modelos mistos para marcadores cardiovasculares em pacientes com periodontite". Elisete Conceiçaõ Q. Aubin. 84. XXXIV Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada. Foz do Iguaçu. "Optical properties of tetrasulphonated phtalocyanines, free base and Nickel, in solutions at different pHs". L. P. da Silva Neto, A. A. Hidalgo, F. Eroni P Santos, H. N. da Cunha, M. L. Vega, Diogo Soga, Sarah Alves. 85. XXXIV Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada. Foz do Iguaçu. "Study of the nonlinear optical response of LDL in periodontal treatment". Andréa M. Monteiro, Eduardo Ramos Sanchez, Maria A. N. Jardini, Sarah Alves, Luiz Henrique Silva, Antonio M. Figueiredo Neto, Magnus Gidlund

86. XXXIV Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada. Foz do Iguaç"Cu and Fe metallic ions-mediated oxidation of lyotropic-like low-density lipoproteins studied by NMR, TEM and Z-scan Technique". A.M. Monteiro, S.R. Rabbani, A.C. Bloise, M. Gidlund, D.S.P. Abdalla, A.M. Figueiredo Neto, S.L. Gómez, S.M. Carneiro, S. Alves. u. 87. XXXIV Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada. Foz do Iguaçu. "Z- scan Technique For Diagnosis Of Prostate Cancer In Blood". Lilia C. Courrol, Sarah Alves, Antonio Martins F. Neto, Camila T. Nabeshima, Flávia R. O. Silva , Ricardo Elgul Samad.

Formação de pessoal (trabalhos terminados) Pós-Doutoramento

1. Leandro Gustavo de Oliveira. 2011. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 2. Paulo Guilherme Renesto. 2011. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara.

Doutoramento 1. Luiz Fernando Muniz Pinheiro. Tese apresentada à Universidade Federal de SãoPaulo – Escola Paulista de Medicina para obtenção do título de Doutor em Ciências. 2011. Orientador: Francisco A H Fonseca, Co-orientador: Maria Cristina Izar. 2. Aluna: Maria Socorro Seixas Pereira. 07/12/2011. Orientador: Marcelo Leite Lyra. 3. Ana Paula Fernandes Bertocchi. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 4. Carolina Nunes França. Tese apresentada à Universidade Federal de São Paulo – Escola Paulista de Medicina para obtenção do título de doutor em Ciências.2011 Orientador: Francisco A H Fonseca – Co-orientador: Maria Cristina Izar. 5. Claudine Maria Alves Feio. Tese apresentada à Universidade Federal de São Paulo – Escola Paulista de Medicina para obtenção do título de doutor em Ciências. 2011. Orientador: Francisco A. H. Fonseca, Co-orientador: Maria Cristina Izar. 6. Cleidilane de Oliveira Sena. Propriedades magneto-ópticas, mecânicas e não-lineares de elastômeros. 2011. Tese (Doutorado em Pós-Graduação) - Instituto de Física da Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Antônio Martins Figueiredo Neto. 7. Davi Antunes de Oliveira. Microscopia óptica e parâmetro de ordem em fases nemáticas. 2011. Tese (Doutorado em Física) - Universidade Estadual de Maringá, Orientador: Antonio José Palangana. 8. Eduardo do Carmo, IFUSP, 2011, com bolsa da Fapesp. Orientador: Silvio Salinas. 9. Emerson Rodrigo da Silva. Universidade de São Paulo. Orientador: Elisabeth de Oliveira Andreoli. 10. Flávia Rodrigues de Oliveira Silva. 2011. Tese (Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Lilia Courrol.

11. Jonathas Nunes da Silva. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Márcia Cristina Bernardes Barbosa. 12. José Ricardo Rodrigues Duarte. 25/03/2011. Orientador: Marcelo Leite Lyra 13. Larissa Martins Gonçalves (dezembro de 2011)-IQUSP. Orientador: Iolanda Cuccovia. 14. Mariane Tami Amano. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 15. Ney Marçal Barraz Junior. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Márcia Cristina Bernardes Barbosa. 16. Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 17. Rodolfo Teixeira de Souza. 2012. Tese (Doutorado em Física) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luiz Roberto Evangelista.

Mestrado

1. Ana Paula Perdigão Praxedes. 2011. Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ítalo Marcos Nunes de Oliveira. 2. Ângela Castoldi. 2011. Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 3. Átila Pereira Ribeiro. 08/08/2011. Orientador: Marcelo Leite Lyra 4. Carlos Eduardo Bistafa da Silva. 2011. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sylvio Roberto Accioly Canuto. 5. Felipe França. 27/07/2011. Orientador: Marcelo Leite Lyra 6. Fernando da Silva. 2011. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sylvio Roberto Accioly Canuto. 7. Filipe Ferreira Santos Leão. 26/02/2011. Orientador: Marcelo Leite Lyra 8. Flavia D Angelo Maculan. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 9. Frederick Wasinski. 2011. Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 10. Ítalo Adelk Silva Souza. 2011. Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Valduga. 11. Jamile Lorena de Paula. 2012. Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luiz Roberto Evangelista. 12. José Higino Damasceno Júnior; IFUSP, 2011. Orientadora: Tânia Tomé

13. José Jardes da Gama Bitencourt. 2011. Universidade Bandeirante de São Paulo. Orientador: Claudete Valduga. 14. José Victor Bartol Rodriguez. 2011. Instituto de Matemática e Estatística-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Viviana Giampaoli. 15. Keyde Cristina Martins de Melo – Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia (USP, IBu, IPT) Orientador: Rita de Cássia Ruiz 16. Layla Galindo. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Co-Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 17. Leandro Batirolla Krott. Programa de Pós-Graduação em Física, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Márcia Cristina Bernardes Barbosa. 18. Mariana Canalle Manzine. IQUSP. Orientador: Iolanda Cuccovia. 19. Roberta Rarumy Ribeiro de Almeida. 2012. Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luiz Roberto Evangelista. 20. Soraia Hani Kasmas. Universidade Federal de São Paulo – Escola Paulista de Medicina. Orientador: Francisco A H Fonseca, Co-orientadora: Maria Cristina Izar. 21. Ticiana Machado Sampaio. Faculdade de Saúde Pública - Universidade de São Paulo. Orientador: Nágila Raquel Teixeira Damasceno.

Iniciação Científica 1. Camila Galvão Cardoso. 2011. Faculdade de Odontologia do Campus de São José dos Campos – UNESP. Orientador: Daniel Cornejo. 2. Camila Galvão Cardoso. 2011. Faculdade de Odontologia do Campus de São José dos Campos - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Aparecida Neves Jardini. 3. Carolline de Paula Pinto – Bolsa de Iniciação Científica/UNIBAN. Orientador: Claudete Valduga. 4. Ellen da Silva. Estudos de estabilidade de formulações contendo miltefosine. Orientador: Claudete Valduga. 5. Felipe Grabarz. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 6. Luciano Hellmeister Mendes. 2011. Iniciação Científica. IME-USP. Bolsista do Programa “Ensinar com Pesquisa”. Orientador: Viviana Giampaoli. 7. Luciano Hellmeister Mendes. 2011. Instituto de Matemática e Estatística-USP Universidade de São Paulo. Orientador: Viviana Giampaoli. 8. Renato Ribeiro Guimarães. 2011. Iniciação Científica. Universidade Estadual de Maringá. Orientador: Hatsumi Mukai.

Formação de pessoal (trabalhos em andamento) Pós-Doutoramento

1. André César da Silva. Início: 2009. Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Supervisor: Lionel Fernel Gamarra Contreras. 2. Erol Akpinar. Início: 2011. The Scientific and Technological Research Council of Turkey. Supervisor: Antônio Martins Figueiredo Neto. 3. Evandro Freire Silva (FAPESP). IFUSP. Supervisor: Mário J. de Oliveira 4. Javier Bustamante Mamani. Início: 2009. Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Supervisor: Lionel Fernel Gamarra Contreras. 5. Jorge Alexandre Nogueira Santos. FAPESP. Estudo de especificidade e inibição as hKLK 1, hKLK 5, hKLK 6 e hKLK 7. Orientador: Maria Juliano. 6. José Ricardo G. Mendonça (CNPq). IFUSP. Supervisor: Mário J. de Oliveira 7. Lorena F. Pavon. Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Supervisor: Lionel Fernel Gamarra Contreras. 8. Rafael Costa Santos Rocha. Orientador: Maria Juliano. 9. Tatiana Taís Sibov. Início: 2009. Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Supervisor: Lionel Fernel Gamarra Contreras.

Doutoramento

1. Alejandra Andrea Tapia Silva. 2011. Instituto de Matemática e Estatística-USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Viviana Giampaoli. 2. Alexandre Pereira dos Santos. Início: 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Yan Levin. 3. Alexsander Ramos Duarte. Investigação do fenômeno de adsorção iônica e condutividade ôhmica em eletrólitos e fluidos complexos por meio da técnica de espectroscopia de impedância no intervalo de frequências de 100μHz a 30MHz.. Início: 2010. Instituto de Física da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Antônio Martins Figueiredo Neto. 4. Ana Carolina Stern. Projeto: Eficácia da LDE in vivo e in vitro como vetor para RNAi em terapias antitumorais. Orientador: Sérgio Bydlowski 5. Ana Paula de Queiroz Mello. Início: 2007. Faculdade de Saúde Pública, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Nágila Raquel Teixeira Damasceno. 6. Ana Paula Perdigão Praxedes. Início: 2011. Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ítalo Nunes de Oliveira. 7. Antonio Rodrigues da Cunha. Início: 2009. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Kaline Rabelo Coutinho.

8. Áttila L. Rodrigues (desde 2009, Capes). IFUSP. Orientadora: Tânia Tomé 9. Cassio Alves. Início: 2011. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Cristiano Luis Pinto de Oliveira. 10. Celma Muniz Martins. Orientador: Maria Cristina Izar, Co-orientador: Francisco A. H. Fonseca. 11. Celso Luiz Sigoli Risi. Início: 2010. Tese Instituto de Física da USP. Orientador: Antônio Martins Figueiredo Neto. 12. Clarice Silvia Taemi Origassa. Início: 2010. Tese Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 13. Daniel Inoue Koga. Início: 2011. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-orientador: Kaline Rabelo Coutinho. 14. Danilo Candido de Almeida. Início: 2010. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 15. David R. de Souza (desde 2009, CNPq). IFUSP. Orientadora: Tânia Tomé 16. Diego Magno Assis. Síntese a caracterização de Inibidores de calicreína Tissulares. Orientador: Maria Juliano 17. Douglas de Andrade. CNPq. Estudo especificidade da calicreina 8 humana. Orientador: Maria Juliano. 18. Eduardo Olímpio de Ribeiro Dias. Início: 2010. Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: José Américo de Miranda Neto. 19. Elísio Joji Sekiya. Projeto: Avaliação de produtos celulares implantáveis para tratamento de lesão da medula espinhal em ratos Wistar. Orientador: Sérgio Bydlowski. 20. Evanildo Gomes Lacerda Júnior. Início: 2009. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Kaline Rabelo Coutinho. 21. Freddy Hernandez Barajas. Início: 2010. Instituto de Matemática e Estatística-USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Viviana Giampaoli. 22. Germano Heinzelmann. Início: 2009. Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-orientador: Wagner Figueiredo. 23. Henrique Andrade Rodrigues da Fonseca – ME. Papel dos anticorpos anti-LDL oxidada e de citocinas pró-inflamatórias nas doenças cardiovasculares. Orientador: Maria Cristina Izar , Co-orientador Francisco A H Fonseca. 24. Isis Tande da Silva. Início: 2007. Faculdade de Saúde Pública, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Nágila Raquel Teixeira Damasceno. 25. Juliana Rodrigues de Oliveira. CNPq. Estudo da Especificidade da calicreina tecidual 5. Orientador: Maria Juliano 26. Karin Ayumi Tamura. 2008. Instituto de Matemática e Estatística-USP. Orientador: Viviana Giampaoli. 27. Keyde Cristina Martins de Melo (Bolsa CAPES-CNPq). Orientadora: Rita de Cássia Ruiz. 28. Leandro Bartirolla Krott. Início: 2012. Programa de Pós-Graduação em Física, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Márcia C. Barbosa.

29. Lidiane Maria Omena da Silva. Início: 2009. Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ítalo Nunes de Oliveira. 30. Lívia Rosa Fernandes. Projeto: Caracterização do potencial citotóxico de oxisteróis como estratégia terapêutica. Orientador: Sérgio Bydlowski. 31. Marcelo Hidalgo Cardenuto. Início: 2009. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sylvio Roberto Accioly Canuto. 32. Marcos Joao Correia. Início: 2011. Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Figueiredo. 33. Marcus Vinicius Araujo Damasceno. Início: 2010. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Kaline Rabelo Coutinho. 34. Matheus Correa Costa. Início: 2010. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 35. Natalia Mastantuono Nascimento. Projeto: Caracterização dos Multímeros do Fator de von Willebrand e atividade da ADAMTS-13 em pacientes com Síndrome Antifosfolípide Primária . Orientador: Sérgio Bydlowski. 36. Olga Usuga Manco. Início: 2010. Instituto de Matemática e Estatística-USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Viviana Giampaoli. 37. Paula Fernanda Bienzobaz. Início: 2007. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Silvio Roberto de Azevedo Salinas. 38. Perseu Angelo Santoro. Início: 2010. Universidade Estadual de Maringá. Orientador: Luiz Roberto Evangelista. 39. Priscila Ribeiro dos Santos. Início: 2009. Instituto de Física da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Antônio Martins Figueiredo Neto. 40. Rafael de Carvalho Barbosa. Início: 2011. Instituto de Física da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Márcia C. Barbosa. 41. Rafael Rocha da Silva. Início: 2010. Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ítalo Nunes de Oliveira. 42. Roberta Viana Ferreira. Início: 2009. Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-orientador: Lionel Fernel Gamarra Contreras. 43. Rodolfo Teixeira de Souza. Início: 2009. Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luiz Roberto Evangelista. 44. Rodrigo do Monte Gester. Início: 2007. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sylvio Roberto Accioly Canuto. 45. Sara Maria Moreira Lima Verde. Início: 2010. Faculdade de Saúde Pública. Orientador: Nágila Raquel Teixeira Damasceno. 46. Sérgio Henrique Albuquerque Lira. Início: 2010. Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: José Américo de Miranda Neto. 47. Sérgio Leandro Preza, defesa prevista para início de 2013. Orientador: Amando Ito.

48. Tábata de Mello Tera. Início: 2010. Faculdade de Odontologia do Campus de São José dos Campos - UNESP. Orientador: Maria Aparecida Jardini. 49. Tarcísio Nunes Teles. Início: 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Yan Levin. 50. Tatiana Moreira Domingues. Início: 2010. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Co-orientador: Karin do Amaral Riske. 51. Thais Azevedo Enoki. Início: 2011. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Co-orientador: Karin do Amaral Riske. 52. Thiago Escobar Colla. Início: 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Yan Levin. 53. Valéria Arruda Machado. Orientador: Maria Cristina Izar, Co-orientador Francisco A H Fonseca. 54. Vinicius de Andrade Oliveira. Início: 2010. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 55. Vinicius Mariani Lenart. Início: 2010. Universidade Estadual de Ponta Grossa. Orientador: Ségio Leonardo Gomez. 56. Yoelvis Orozco Gonzáles. Início: 2008. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sylvio Roberto Accioly Canuto.

Mestrado 1. Adriane Marangoni. Início: 2011. Universidade de São Paulo. Orientador: Nágila Raquel Teixeira Damasceno. 2. Alessandra Cappelaro – Formulacão de uso oral combinando fluconazol e miltefosine. Orientador: Claudete Valduga. Início: 2011. Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luiz Roberto Evangelista. 3. Alessandra Fagiolli. Orientador: Claudete Valduga. 4. Alexandre Penteado Furlan. Início: 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Márcia C. Barbosa. 5. Aline Jordan Todorovic. Escola de Artes, Ciências e Humanidades - USP. Orientador: Alberto Tufaile. 6. Alyne Marem Silva Barbosa. CNPq. Orientador: Maria Juliano. 7. Ana David Cruz de França. Início: 2010. Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Karin do Amaral Riske. 8. Andresa Forte. Orientador: Sérgio Bydlowski 9. Augusto Cesar de Andrade Meyer. Início: 2010. Faculdade de Odontologia do Campus de São José dos Campos - UNESP. Orientador: Maria Aparecida Jardini. 10. Bárbara Bianca Gerbelli. Início: 2010. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Elisabeth de Oliveira Andreoli. 11. Bruno Mattei. Início: 2010. Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: karin do Amaral Riske. 12. Carolina Martinez Romão. Orientador: Sérgio Bydlowski 13. Cassiano Donizetti De Oliveira. Início: 2010. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Niels Câmara.

14. Claudia Assef Sanibal. Início: 2010. Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Nágila Raquel Teixeira Damasceno. 15. Cristina Gavazzoni. Início: 2011. Instituto de Física da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Márcia C. Barbosa. 16. Fabíola Keesen Ferreira. 2011. Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Everaldo Arashiro. 17. Franco Valduga de Almeida Camargo. Dinámica de íons em canais e nanoporos. Início: 2007. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Yan Levin. 18. Igor André Milhorança, Orientador: Elisete Conceição Quintaneiro Aubin. 19. Jamile Lorena de Paula. Início: 2011. Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luiz Roberto Evangelista. 20. João Vitor Nogueira Fontana. Início: 2012. Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: José Américo de Miranda Neto. 21. Karolline Santana da Silva. Orientador: Sérgio Bydlowski 22. Letícia Bonfante Sicchieri. 2010. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. Orientador: Lilia Courrol. 23. Maria Aparecida dos Santos. Farmacocinética e biodistribuição de um análogo da curcumina incorporado em emulsão em camundongos. Orientador: Claudete Valduga. 24. Marlene Audin Nuñez. Início: 2011. Universidade de São Paulo. Orientador: Nágila Raquel Teixeira Damasceno. 25. Moniellen Pires Monteiro. Início: 2010. Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ítalo Nunes de Oliveira. 26. Oscar Alberto Barbosa Bohorquez (Capes). IFUSP. 2010. Orientadora: Tânia Tomé 27. Oseraldo Vieira Rocha. Desenvolvimento de formulação de um derivado da curcumina para uso oral. Orientador: Claudete Valduga. 28. Pedro Juvencio de Souza Júnior. Início: 2011. Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ítalo Nunes de Oliveira. 29. Pedro Leonidas Oseliero Filho. Início: 2011. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristiano Luis Pinto de Oliveira. 30. Rafael Dias Silva. Orientadora: Adriana Pedrosa Biscaia Tufaile. 31. Rafaela Quintanilha Abrahão. CNPq. Orientador: Maria Juliano 32. Renata Naporano Bicev. Início: 2011. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Cristiano Luis Pinto de Oliveira. 33. Rodrigo Garcia. IFUSP. 2010. Orientador: Mário J. de Oliveira 34. Rodrigo Maia Cardozo. Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Wagner Figueiredo 35. Thiago Bento dos Santos. Início: 2010. Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ítalo Nunes de Oliveira. 36. Thiago Bertiline.(Mestrado - CNPq). Estudo Bioquimico da calicreina tecidual 7. Orientador: Maria Juliano.

37. Tiago Boff Pedro. Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Figueiredo 38. Vinicius Otavio da Silva. CNPq. Orientador: Maria Juliano 39. Viviane Dias Faustino. Orientador: Sérgio Bydlowski.

Iniciação Científica

1. André da Silva Saijo (FMUSP). Projeto: Uso de células-tronco mesenquimais derivadas do líquido amniótico em doença renal crônica. Orientador: Sérgio Bydlowski 2. Bergerson van Hallen Vieira da Silva. Início: 2011. Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luiz Roberto Evangelista. 3. Caroline de Oliveira Gallo. Início: 2011. Faculdade de Saúde Pública. Orientador: Nágila Raquel Teixeira Damasceno. 4. Denis Goncalves Silva. Início: 2011. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 5. Eduardo Ferracioli Oda (FMUSP). Orientador: Sérgio Bydlowski 6. Eduardo Maki Sato (FMUSP). Influência da survivina no transporte de RNAi por nanoemulsão lipídica. Orientador: Sérgio Bydlowski 7. Eduardo Osório Rizzatti. Início: 2011. Instituto de Fisica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Márcia C. Barbosa. 8. Eduardo Sell Gonçalves. Início: 2011. Instituto de Física da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Antônio Martins Figueiredo Neto. 9. Elisa Yumi Royama da Silva. Início: 2011. Faculdade de Saúde Pública. Orientador: Nágila Raquel Teixeira Damasceno. 10. Ellen da Silva - Estudos de estabilidade de formulações contendo miltefosine. Orientador: Karin do Amaral Riske. 11. Ellen da Silva - Estudos de estabilidade de formulações contendo miltefosine. Claudete Valduga. 12. Eraldo de Sales. Detetores a gás multifilares para raios X:Caracterização e desenvolvimento. Início: 2011 - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador: Cristiano Luis Pinto de Oliveira. 13. Fabiana Rossan. Orientador: Lionel Fernel Gamarra Contreras. 14. Felipe Aguiar Severino dos Santos. Ago/2010. CNPq.Orientador: Everaldo Arashiro. 15. Flávia Y. R. Hirata (CNPq). Ago/2011. Orientadora: Tânia Tomé 16. Haline Luiz Gonçalves (Bolsa PIBIC-CNPq). Orientadora: Rita de Cássia Ruiz. 17. Laura Bottin Piovesan. Instituto de Fisica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRGS. Orientador: Márcia C. Barbosa. 18. Luiz Felipe Pereira. Início: 2011. Iniciação científica Instituto de Fisica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Márcia C. Barbosa.

19. Marcia Regina Figueiredo Luzia (Fapemig). fev./2011. Orientador: Everaldo Arashiro 20. Maria Camila Prupper de Freitas. Início: 2011. Faculdade de Saúde Pública. Orientador: Nágila Raquel Teixeira Damasceno. 21. Maria das Graças Lourenço. Início: 2011. Faculdade de Saúde Pública. Orientador: Nágila Raquel Teixeira Damasceno. 22. Mariana Miyagi. Início: 2011. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara. 23. Renata Oliveira. Início: 2011. Faculdade de Saúde Pública. Orientador: Nágila Raquel Teixeira Damasceno.

Capítulos de livros publicados ou em publicação:

1. Barbosa, M. C.; Cristina Gavazzoni ; de Oliveira, A. B. ; Guilherme K. Gonzatti ; Netz, P. A. ; Juliana Z. Paukowski . Phase Diagram and Waterlike Anomalies in Core-Softened Shoulder-Dumbbell Complex Fluids. In: Juan Carlos Moreno- Pirajá. (Org.). Phase Diagram and Waterlike Anomalies in Core-Softened Shoulder-Dumbbell Complex Fluids. New York: InTech, 2011, v. , p. 291-406. 2. Bydlowski SP; Janz FL. Hematopoietic Stem Cell in Acute Myeloid Leukemia Development. In: Rosana Pelayo (Ed.): Advances in Hematopoietic Stem Cell Research, INTECH , in press. 3. Coronato Courrol, Lilia; Silva, Flávia Rodrigues de Oliveira; Bellini, Maria Helena. Use of the porphyrin autofluorescence for cancer diagnosis In: Porphyrins: Chemistry, Properties and Applications ed.New York: Nova Science Publisher, 2012. 4. Cristiano Luis Pinto Oliveira (2011). Investigating Macromolecular Complexes in Solution by Small Angle X-Ray Scattering, Current Trends in X-Ray Crystallography, Annamalai Chandrasekaran (Ed.), ISBN: 978-953-307-754-3, InTech, Available from: http://www.intechopen.com/articles/show/title/investigating-macromolecular- complexes-in-solution-by-small-angle-x-ray-scattering 5. D. Dalvit, P. A. Maia Neto and F. D. Mazzitelli. In: Dalvit, D.; Milonni, P.; Roberts, D.; Da Rosa, F. (Eds.). Fluctuations, Dissipation and the Dynamical Casimir Effect. Casimir Physics. Lecture Notes On Physics, Springer 2011, V. 834, P. 419-457. Arxiv: 1006.4790 , Capítulo de Livro. 6. Fonseca FA & Izar MC. Capítulo: Diabetes mellitus e aterosclerose. Cardiologia Livro texto da Sociedade Brasileira de Cardiologia 2011 7. Fonseca FA & Izar MC. Capítulo: Dislipidemia e aterosclerose. Cardiologia Livro texto da Sociedade Brasileira de Cardiologia 2011 8. Fonseca FA , Fonseca MI, Izar MC. Capítulo: Tratamento do diabetes mellitus: manuseio clínico da hiperglicemia.. Cardiologia Livro texto da Sociedade Brasileira de Cardiologia 2011 9. Fonseca FA e Izar MC. Capítulo: Há benefícios comprovados do tratamento das dislipidemias em idosos? Livro: Diagnóstico e tratamento das doenças cardiovasculares do idoso. É diferente? 10. Francisco A H Fonseca, Marília I H Fonseca, Maria Cristina O Izar. Capítulo: Tratamento da Hipercolesterolemia. Livro: Endocrinologia Clínica – Lúcio Villar 11. H. M. Nussenzveig. "News and Views: Biology – Where the Action Is", Braz. J. Phys. 41 (2011) 213-215.

12. Izar MC, Fonseca MI e Fonseca FA. Capítulo: Fatores e marcadores do risco cardiovascular. Quais devem ser valorizados no idosoLivro: Diagnóstico e tratamento das doenças cardiovasculares do idoso. É diferente? 13. Julia E. Trevisan, Leide P. Cavalcanti, Cristiano L. P. Oliveira, Lucimara G. de La Torre and Maria Helena A. Santana (2011). Technological Aspects of Scalable Processes for the Production of Functional Liposomes for Gene Therapy, Non-Viral Gene Therapy, Xu-bo Yuan (Ed.), ISBN: 978-953-307-538-9, InTech, Available from: http://www.intechopen.com/articles/show/title/technological-aspects-of- scalable-processes-for-the-production-of-functional-liposomes-for-gene-ther 14. Lopes, Marcos; Giampaoli, Viviana; Joao, I. S. Aplicação da Análise Proposicional Quantitativa em Pesquisa do Varejo. In: Edgard Monteforte Merlo. (Org.). Administração de Varejo - Com Foco em Casos Brasileiros. 1 ed. Rio de Janeiro: LTC Livros Técnicos E Científicos Editora Ltda, 2011. 15. Marcia M. Szortyka, Mauricio Girardi, Carlos E. Fiore, Vera B. Henriques, and Marcia C. Barbosa. (2011). Polymorphism in Lattice Models

16. Maria Cristina O Izar, Marília I H Fonseca, Francisco A H Fonseca. Capítulo: Hipertrigliceridemia: por que, quando e como tratar? Livro: Endocrinologia Clínica – Lúcio Villar 17. Maselli, LMF; Subbiah MTR; Bydlowski SP. Nutraceuticals to prevent thrombosis and its application to woman’s health. In: Subbiah MTR (Ed.): Nutrigenomics: its application to the development of nutraceuticals and cosmeticals, Nova Science Pub, NY, in press. 18. Nussenzveig H. M. O Futuro da Terra, FGV Editora (2011) , 312 pgs, organizador do livro publicado. 19. Nussenzveig H. M. O Futuro da Terra, pgs. 11-18, capítulo do livro O Futuro da Terra. 20. Nussenzveig H.M.The science of the glory. Sci Am. 2012 Jan;306(1):68-73.

Patentes 1) PATENTE INTERNACIONAL (Estados e Japão) L. F. Gamarra, et al. Method for isolating exosomes from biological solutions using oxide nanoparticles. PCT PCT WO201021335. 2) Dra. Katia Perez: Zucolotto, V.; Ciancaglini, P.; Oliveira, O.N.; Santos, F.R.; Prinotto, A.C.; Perez, K.R.; Gimenez, M.C.C.; Stabile, R.G.; Patente depositada. Biossensor Tendo Eletrodos Interdigitados para Aplicação em Nanomedicina na Detecção e Diagnóstico. Depositada em 31/10/2011 sob o número de protocolo: 018110042197.

Prêmios

Premio SIINCUSP 2011 de Iniciação Científica com a aluna Mariana Miyagi com o projeto 'Papel das células NKT na lesão pulmonar induzida pela bleomicina'. Niels Olsen Câmara.

Honra ao mérito no Simpósio de Pesquisa do ICB na categoria Iniciação Científica com o aluno Felipe Grabarz com o projeto 'O papel do exercício físico na lesão renal induzida pela cisplatina'. Niels Olsen Câmara.

Honra ao Mérito na categoria de melhor trabalho de doutorado (aluno Enio José Bassi), “Adipose-derived mesenchymal stem cells down-regulate the NFkB signaling pathway in experimental acute kidney injury”. Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, Foz do Iguaçu, outubro de 2011. Niels Olsen Câmara

Prêmio Magaldi da Sociedade Paulista de Nefrologia pelo trabalho “Adipose Tissue Derived Stem Cell Treatment Prevents Renal Disease Progression” com o aluno Cassiano Donizetti de Oliveira, Congresso Paulista de Nefrologia, São Paulo, outubro de 2011. Niels Olsen Câmara.

18° Prêmio Cientifica Dr. Odilo Antunes de Siqueira (3º lugar), Associação Paulista de Medicina. Presidente Prudente, outubro de 2009. Niels Olsen Câmara

High Graded Poster no World Congress on Inflammation (aluno Matheus Correa Costa), com o trabalho 'Reduction of endoplasmic reticulum stress in ischemia and reperfusion renal injury by heme oxigenase-1 induction1. Niels Olsen Câmara.

Melhor tema livre na área de transplante renal copm o trabalho 'TLR2, TLR4 and MyD88 in experimental model of tubulointerstitial nephritis' do aluno Matheus Correa Costa no XVI Congresso Paulista de Nefrologia, outubro de 2011. Niels Olsen Câmara.

Melhor tema livre na área de doença renal crônica com o trabalho ''ADIPOSE TISSUE- DERIVED STEM CELL TREATMENT PREVENTS RENAL DISEASE PROGRESSION' do aluno Cassinao Donizetti de Oliveira a no XVI Congresso Paulista de Nefrologia, outubro de 2011. Niels Olsen Câmara.

Aluno de Iniciação científica Tiago Gualberto Bezerra de Souza recebeu Menção Honrosa com a apresentação do trabalho intitulado "Determinação do Tamanho das Partículas em Ferrofluidos Através da Medida de Birrefringência e Magnetização Induzida por Campo Magnético", no 19° Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP), realizado no período de 23 a 25 de novembro de 2011, no campus da USP de São Carlos. Orientador: Prof. Dr. Antônio Martins Figueiredo Neto.

(INCT-FCx) Anexo II Atividades de ensino, divulgação e extensão

1- Curso de Atualização Coordenação : Lia Queiroz do Amaral

No relatório anterior descrevemos a terceira edição do curso de atualização para Professores “FLUIDOS COMPLEXOS NO ENSINO MÉDIO: propriedades e aplicações em física, química e biologia”, ministrado em julho de 2010 em Maringá. Uma equipe local (Paulo Ricardo G. Fernandes e Hatsumi Mukai) se responsabilizou pelas Demonstrações e também por uma parte teórica, completada por 2 membros do INCT de São Paulo (L.Q.Amaral e Claudete Justina Valduga). O programa do curso teve algumas alterações em relação aos 2 anteriores (2007 e 2009). A experiência em Maringá foi muito positiva e levou a idéias mais definidas sobre o texto que deverá levar à publicação de um livro, previsto para 2013, ainda dentro do projeto INCT: - ficou claro que não deverá ser um livro dirigido apenas a professores do Ensino Médio, uma vez que no currículo atual não existe espaço para um enfoque multidisciplinar focalizado em Fluidos Complexos. Passamos então a trabalhar com a idéia de um texto de divulgação científica, que interesse a um público alvo mais amplo, que inclua professores e alunos, mas também pessoas com interesses em conhecimentos gerais nessa área multidisciplinar. - foram acrescentados novos capítulos: um sobre Espumas e Bolhas (Alberto e Adriana Tufaile), um sobre Emulsões (Claudete Valduga) e um sobre Ferrofluidos (Giancarlo E. Souza Brito). Também foram acrescentadas demonstrações feitas em Maringá (Paulo Ricardo e Hatsumi Mukai). Esses novos capítulos ficaram prontos em 2011 e serão integradas na revisão do texto final. Um novo capítulo sobre Transições de Fase está sendo redigido por Lia Q. Amaral, integrando uma parte dada por ela em 2009, uma parte escrita agora por Hatsumi Mukai e partes do capitulo anteriormente escrito por Thomas Haddad. A experiência conjunta das 3 edições do Curso de Atualização para Professores do Ensino Médio e dos projetos de L.Q.Amaral com estudantes de graduação da USP em 2009/2010 levaram ao resultado claro de ser o tema “Termodinâmica” o de maior necessidade de enfoque e melhoria para o ensino Médio. O projeto de Ensino do INCT consta de relato por L.Q.Amaral no 2º Simpósio de Ensino de Física e de Matemática: relação entre saberes e fazeres - 26 e 27 de abril de 2012, UNIFRA, Santa Maria – RS.

Em 2011 houve uma quarta versão do Curso de Atualização, com mais algumas mudanças de conteúdo com relação aos anteriores. Foi focalizado também o tópico “Ferrofluidos”, que não foi dado com ênfase nos cursos anteriores. Foi financiado com verba do INCT-Fluidos Complexos Decidimos que o curso de atualização seria dado como um dos mini-cursos dentro do projeto global da Comissão de Cultura e Extensão do IFUSP, o que facilita muito a parte burocrática junto à Secretaria de Educação. A prof. Dra. Adriana Tufaile (USP Leste) assumiu a responsabilidade da parte de Laboratório e Demonstrações do curso, bem como a responsabilidade de execução do curso, programado em conjunto com a Dra. Lia Q. Amaral. A equipe contou com 7 doutores ligados ao INCT (Lia Q. Amaral, Adriana e Alberto Tufaile, Lionel F. Gamarra Contreras, Giancarlo Brito, Suhaila Shibli, Paulo Boschcov). O programa desse curso, dentro do II Encontro USP-Escola, realizado no Instituto de Física da USP no período de 18/07 a 22/07/2011, das 8h às 17h30 - 40 horas, consta da

tabela a seguir, onde as aulas deste curso estão assinaladas em amarelo, com os respectivos responsáveis.

O curso teve 4 módulos de atividades praticas em laboratórios didáticos (Ferrofluidos, Líquidos, Espumas e Mostradores), com experimentos simples, possíveis de serem realizados pelos professores do ensino médio em suas escolas. Numa tarde foi feita visita aos laboratórios de pesquisa do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, com explicações detalhadas, observações de imagens de microscopia óptica de material de pesquisa (células) e de ferrofluidos utilizados no laboratório. As aulas teóricas, algumas delas com demonstrações simples em sala de aula, abrangeram vários temas de Fluidos Complexos (Estrutura da Matéria Condensada, Ferrofluidos, Termodinâmica, Água e Sistemas Aquosos, Cristais Líquidos puros e dopados com ferrofluidos, Espumas, Fluidos Biológicos, Nanobiotecnologia aplicada à Medicina). Os participantes receberam material impresso, com o conteúdo das aulas. O curso atingiu plenamente seus objetivos e foi muito bem avaliado pelos participantes (nota 9,4), que inclusive pediram continuação do curso. Os professores do ensino básico oficial do estado de São Paulo podem apresentar o certificado deste curso para progressão na carreira docente (Autorização publicada no D.O.E. de 20/09/2011). A quinta edição desse curso deverá ser oferecida em julho de 2012.

2- Outras atividades de ensino & Divulgação

Alberto e Adriana Tufaile na EACH _ USP LESTE

Entrevista concedida por Alberto Tufaile “Estudo de bolhas auxilia na produção de equipamentos para a indústria petroquímica” Apresentação de rádio para divulgação

científica, Toque da Ciência, Departamento de comunicação Social, UNESP, Bauru. 04/08/2010. Podcast: http://www2.faac.unesp.br/pesquisa/lecotec/projetos/toque/podcasts.php?c=340 Canais no Youtube atufaile (Adriana) e altufaile (Tufaile), que contém 10 vídeos de nossos trabalhos de ensino e pesquisa, alguns bem visitados: http://www.youtube.com/user/atufaile/videos http://www.youtube.com/user/altufaile/videos

Nos assuntos de ensino e divulgação, propusemos um projeto num edital da pró-reitoria de cultura e extensão da USP, para a realização de oficinas de ensino de Ciências em LIBRAS (Língua Brasileira de Sinais), o aluno de TCC Rafael Dias Silva que está trabalhando no projeto “Elaboração de demonstrações de Ciências na modalidade bilíngue (Português e LIBRAS)” será candidato a esta bolsa caso o projeto seja aprovado. O objetivo é oferecer oficinas pedagógicas sobre a LIBRAS para professores da rede pública com enfoque em conteúdos da disciplina escolar de Ciências, as atividades práticas com líquidos e fluidos complexos integrarão estas oficinas.

UFAL No último ano, foi realizado no Instituto de Física da UFAL o IV Workshop do Programa de Pós-Graduação do IF/UFAL, sob a coordenação geral do Professor Italo Nunes de Oliveira, membro da equipe executira do INCT-FCx. O evento contou com a participação de membros da equipe executora do INCT de fluidos complexos. O evento teve como público cerca 90 estudantes de graduação e pós-graduação em física de diferentes estados do Nordeste, permitindo assim a divulgação dos resultados obtidos pelo INCT-FCx na comunidade nordestina.

Em janeiro de 2012, foi realizado no IF/UFAL um curso de "Simulações Moleculares e Métodos Quânticos", ministrado pelos professores Sylvio Canuto e Kaline Coutinho do IFUSP. O curso contou com aulas teóricas e práticas, tendo como público alvo estudantes de pós-graduação. O curso permitiu que estudantes do IF/UFAL e de outras instituições aprender as técnicas empregadas no estudo de compostos orgânicos com atividade biológica.

Com o objetivo de atender a recomendação do comitê gestor na última reunião do INCT- FCx, os pesquisadores do núcleo IF/UFAL criaram duas disciplinas na grade eletiva do programa de Pós-Graduação em Física do IF/UFAL. As disciplinas foram denominadas de Fluidos Complexos I e Fluidos Complexos II, com quatro créditos cada, têm como objetivo expandir o número de pessoal especializado capaz de realizar pesquisas e atividades relacionadas aos fluidos complexos. O curso contará com aulas teóricas e práticas, permitindo assim o acesso aos estudantes das técnicas básicas de caracterização de Cristais Líquidos, Sistemas Miscelares, Polímeros e Sistemas Coloidais.

GRUPO DE FLUIDOS COMPLEXOS DO IFUSP

A.M. Figueiredo Neto : Entrevistas para rádios e TVs sobre o estudo do colesterol humano. Participação no programa Globo Ciência, da Rede Globo falando sobre esse mesmo assunto.

Elizabeth Andreoli : Os resultados obtidos nas pesquisas foram apresentados por estudantes em congressos nacionais, Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada, Encontro de Usuários do LNLS e SIICUSP.

Márcia Barbosa – UFRGS

Participação no Portas Abertas da UFRGS Coordenação do Laboratório Itinerante Tecnologia com Ciência http://www.if.ufrgs.br/extensao/palestras-fnac.html - Palestra na Livraria Fnac Participação do Comitê que organiza a comemoração do Centenário Padre Landel de Moura Coordenação da Mesa Redonda sobre Padre Landel de Moura ``Mulheres na Física'', Palestra convidada na Semana Acadêmica do Departamento de Física da Universidade Federal de Goiás, Goiás, Goiânia, Maio de 2011. ``Avaliação Individual'', Palestra convidada no II Seminário de Avaliação da Sociedade Brasileira de Física, Brasília, Maio, 2011. ``Mulheres na Física: Por que tão poucas?'', Palestra convidada no Departamento de Física da Universidade Federal de Alagoas, Maceió, Dezembro, 2011. ``Mulheres na Física: Por que tão poucas?'', Palestra convidada no Workshop Mulheres na Ciência, Unicamp, Campinas, Dezembro, 2011.

Claudete Valduga – UNIBAN

Organização do VI workshop de Farmácia da Universidade Bandeirante de São Paulo com o tema “Biotecnologia e Inovação em Saúde”. Divulgação do INCT para os cursos de graduação da UNIBAN, resultando no engajamento de alunos na Iniciação Científica e participação ativa em eventos promovidos pelo INCT.

Grupo da UEM - Maringá

Publicação do livro: Perspectivas em História da Física - Vol. 1 Luiz Roberto Evangelista Editora Ciência Moderna, RJ, 2011, pp. 368. Divulgação das atividades do laboratório de Fluidos complexos/DFI/UEM: Amostra de profissões, semana acadêmica de Física (local e Regional), encontro científico do curso de licenciatura em física – modalidade à distância, palestras em escolas de ensino médio.

Sergio Gomez (UEPG) O Grupo de Fenômenos Fototérmicos em Fluidos Complexos da UEPG tem ministrado minicursos relativos à física e óptica dos cristais líquidos em Semanas da Física da nossa instituição que são organizadas anualmente. Também incentivamos a participação de nossos alunos nas Escolas de Verão organizadas pelo nosso INCT.

3- Escola de Verão

Sexta Escola de Verão INCT de Fluidos Complexos IFUSP – 6 a 10 de fevereiro de 2012

A Sexta Escola de Verão organizada pelo Instituto Nacional de ciência e tecnologia de Fluidos Complexos (inctFCx) foi realizada no Instituto de Física da Universidade de São Paulo, no período de 6 a 10 de fevereiro de 2012, sob a coordenação do Professor Cristiano Luis Pinto de Oliveira, integrante do Grupo de Fluidos Complexos do IFUSP e também do inctFCx.

O programa da escola é apresentado a seguir:

PROGRAMA

06/02 07/02 08/02 09/02 10/02

Abertura 08:30-09:30 Katia Olivier Silvio Apresentação dos Moshe Grupos que fazem parte do INCT: 09:30-10:30 Katia Olivier Silvio Heitor Linhas de Pesquisas / Integrantes/ 10:30-11:30 Olivier Silvio Heitor Moshe equipamentos

11:30-13:30 Almoço Almoço Almoço Almoço

13:30-14:30 Silvio Heitor Moshe Katia

14:30-15:30 Heitor Moshe Katia Olivier Encerramento e Entrega de Certificados 15:30-15:45 coffee break coffee break coffee break coffee break

Alexander Danilo Joern Renato Augusto Deivid Lucas Ronaldo Barbara 15:45-17:05 Eraldo Priscila Saulo Bergerson Fabiana Rafael Thiago Breno Geanderson Renata Vinicius Cássio

Durante a escola de verão, palestrantes convidados apresentaram 4 aulas de 1h sobre diversos temas, alistados abaixo. Aos alunos participantes da escola foi pedido que submetessem resumos para a apresentação de seminários e 21 seminários foram selecionados para apresentação. Ao final de cada dia, alunos apresentaram seminarios de 20 minutos referentes a seus temas de IC, mestrado e Doutorado.

Os palestrantes e os títulos dos mini-cursos apresentados são apresentados a seguir:

Tabela 1 - Palestrantes e respectivos temas apresentados na escola de verão Palestrantes Títulos Moshe Gottieb (Ben Gurion University, Israel) Polymers at interfaces - dynamics and interfacial rheology Thermal effects in magnetic nanoparticles Olivier Sandre (Université de Magnetic nanoparticles: synthesis, properties and

Bordeaux/CNRS/IPB , France) biomedical applications a. Chemistry of iron oxides nanoparticles b. Magnetic and magneto-optical behaviors c. Contrast agents in Magnetic Resonance Imaging d. Drug Delivery Systems with magnetic release Katia Regina Peres (UNIFESP) Calorimetric Techniques applied to biological systems Silvio Salinas (IFUSP) Elementary statistical models for the behavior of some complex fluids Heitor Moreno (FCM - UNICAMP) High blood pressure and atherosclerosis

Tabela 2 – Apresentações orais realizadas por alunos Nome Titulo Instituição 1 Duarte AR, et al Estudo da espectroscopia de impedância da Instituto de Física, Universidade de São Paulo água Milli-Q para eletrodos de materiais e espessuras diferentes 2 Carioca AAF et al Alterações no metabolismo glicêmico, lipídico e Faculdade de Saúde Pública, Universidade de função hepática em idosos com doença hepática São Paulo gordurosa não alcoólica 3 Gerbelli BB et al Estudo cinético de filmes lamelares: Uma analise Instituto de Física, Universidade de São Paulo por GISAXS 4 Silva BVHV and Descrição Contínua de Efeitos de Superfície e Departamento de Física, Universidade Estadual Evangelista LB Elasticidade de Segunda Ordem em Cristais de Maringá Líquidos Nemáticos 5 Oliveira BF et al Numerical study of coarsening dynamics in two- Departamento de Física, Universidade Federal three-dimensional uniaxial nematic liquid crystal da Paraíba 6 Alves C and Oliveira CLP Simulação e Modelagem Computacional do Instituto de Física, Universidade de São Paulo Espalhametno a Baixos Ângulos de Estruturas de Alta Simetria 7 Oliveira DA et al Absorption coefficient and order parameter in a Departamento de Física, Universidade Estadual reentrant isotropic-calamitic nematic phase de Maringá transition 8 Sales SR et al Atividade antimicrobiana dos extratos etanólicos IMS, UFBA, da casca e folha da Umburana fêmea e parte aérea do Bredo sobre estreptococos do grupo mutans 9 Sales E, et al Development of a Two-Dimensional Detector for Instituto de Física, Universidade de São Paulo X-Ray Experiments 10 Arantes FR et al Propriedades magnéticas de nanopartículas Instituto de Física, Universidade de São Paulo diluídas em cristais líquidos liotrópicos 11 Carvalho GA, et al Distribuição de probabilidades na mecânica quântica não-comutativa. 12 Kaspersen JD et al A Small Angle X-ray Scattering study of Outer Institute of Chemistry, Aarhus University Membrane-spanning Protein A solubilized with the surfactant Dodecyl Maltoside 13 Bello L, et al Mechano-Optic Effect in Isotropic Phases of Departamento de Física, Universidade Estadual Lyotropic Liquid Crystal de Maringá 14 Santos PR et al Thermal di Instituto de Física, Universidade de São Paulo usivity of native and oxidized human low-density lipoprotein solutions studied by using the Z-scan technique 15 Rubim RL et al Interactions between lipid membranes Instituto de Física, Universidade de São Paulo 16 Bicev RN et al Proteasome:A SAXS study Instituto de Física, Universidade de São Paulo 17 Guimaraes RR et al Investigação da dinâmica de defeitos em sistema Departamento de Física, Universidade Estadual líquido-cristalino de Maringá 18 Lobato RV et al Formalismo de Wigner na Mecânica Quântica Não-Comutativa 19 Santos DA et al Atividade antioxidante de Aeschynomene martii Instituto Multidisciplinar em Saúde, UFBA pelo sistema β-caroteno/Ácido linoléico. 20 Lenzi EK, et al Behavior of Electrical Impedance of Milli-Q water: Departamento de Física, Universidade Estadual an anomalous-diffusion approach de Maringá 21 Lenart VM et al Study of nonlinear optical properties and shape Universidade Estadual de Ponta Grossa dependence of gold nanoparticles

Este ano optamos por ter um número menor de palestrantes (cinco), porém cada um teve 4 aulas de 1 hora, de modo que foi possível apresentarem com maiores detalhes os temas de interesse, facilitando o acompanhamento pelos alunos. Dois dos mini-cursos ministradas foram em inglês, apresentadas pelos professores Moshe Gottieb (Israel) e Olivier Sander (França). Os demais foram ministrados em Português. Todos os minicursos gravados em vídeo e serão disponibilizados no website do inctFCx juntamente com o material das palestras. Isto permitirá que participantes ou não do curso possam ver e rever as aulas e os temas apresentados.

Entre os participantes (alunos), 50% eram físicos, 14% eram químicos, 14% eram nutricionistas, 8% eram médicos, 9% eram biólogos e o restante alunos de engenharias e farmácia. Dos alunos inscritos, 53% eram pós-graduandos em programas de mestrado, doutorado e pós-doutorado.

Um dos pontos muito positivos desta escola foi a heterogeneidade tanto dos alunos participantes quanto das instituições. No gráfico abaixo são mostradas as instituições de origem dos alunos participantes da escola.

Figura 1 – Instituições de origem dos Alunos Participantes

Tanto os estudantes quanto alguns dos palestrantes, receberam auxílio financeiro para sua participação. Os alunos provenientes de instituições componentes do inctFCx tiveram as passagens e diárias integralmente pagas. Alunos de instituições que não fazem parte do inctFCx tiveram auxílio parcial. A presença dos estudantes foi controlada nos dois períodos diários da escola e a entrega do certificado foi condicionada a uma presença mínima de 75% nas atividades da Escola. Os participantes estrangeiros tiveram custeios de passagens e diárias integralmente financiadas.

Como mencionado, nesta edição da escola também pedimos aos alunos interessados que realizassem uma apresentação oral de 20 min de duração, sobre seu tema de pesquisa. Por esta apresentação também foi concedido um certificado. Este procedimento mostrou-se ser extremamente interessante em vista da qualidade dos seminários apresentados e das discussões geradas.

Durante o período da Escola, os estudantes puderam ter contacto com os pesquisadores do inctFCx das diferentes áreas, bem como aos palestrantes internacionais, permitindo a troca de idéias e discussões sobre os temas apresentados.

No ultimo dia da escola foi pedido aos pesquisadores do INCT que apresentassem sucintamente suas linhas de pesquisa, componentes do grupo, parque de equipamentos, etc. Cinco componentes do INCT apresentaram seus grupos e linhas de pesquisas (Prof. Antonio MF Neto IF/USP, Prof. Cristiano L P Oliveira IF/USP, Prof. Kaline Coutinho IF/USP, Profa. Claudete J Valduga UNIBAN, e o grupo de Maringá, representado pelo estudante de mestrado Lucas Bello). Esta iniciativa mostrou-se muito interessante, pois permitiu que os alunos participantes da escola bem como os professores convidados tivessem uma visão geral dos grupos que compõem o INCT e suas atividades de pesquisa.

Para ter-se uma ideia do impacto da escola sobre os estudantes, ao final foi passado um questionário no qual diversos aspectos da escola eram avaliados. O resultado é mostrado no gráfico abaixo:

Figura 2 – Resultado da avaliação do curso pelos alunos participantes

O resultado mostrou um ótimo nível de satisfação dos alunos participantes sendo os quesitos “ótimo” e “bom” foram maioria em todas as perguntas apresentadas. Este tipo de questionário é muito útil para nortear as próximas escolas de verão.

Em suma, consideramos que a atividade deva ser repetida no próximo ano, com características semelhantes às mencionadas neste relatório.

Tabela 3 - Lista de Alunos Participantes da Escola de Verão Nº Nome Instituição de Ensino Nivel Area Cidade Origem Fármacos e 1 Alessandra Fagioli Lima UNIBAN Mestranda São Paulo medicamentos Alexandre Barros de 2 Universidade de São Paulo Mestrando FÍSICA São Paulo Almeida 3 Alexsander Ramos Duarte Instituto de Física da USP Doutorando Física São Paulo

4 Ana Sara Marques UNIBAN Graduando QUIMICA São Paulo

5 Ângela Sun Li Wu Faculdade de Saúde Pública da USP Graduando Nutrição São Paulo Antonio Augusto Ferreira 6 Universidade de São Paulo Mestrando Nutrição Fortaleza Carioca Antonio Egidio de Instituto de Ciências Biomédicas - 7 Mestrando Física São Paulo Carvalho USP Antonio Rodrigues da 8 Instituto de Física da USP Doutorando Física São Paulo Cunha 9 Barbara Bianca Gerbelli Instituto de Física da USP Mestrando Física São Paulo Bergerson Van Hallen 10 Universidade Estadual de Maringá Graduando Física Maringá Vieira da Silva 11 Breno Ferraz de Oliveira Universidade Federal da Paraíba Mestrando Física Cabedelo Universidade Tecnológica Federal do 12 Bruno Cesar dos Santos Graduando Física Curitiba Paraná 13 Bruno Correia Guerrieri UNIBAN Graduando Química São Paulo

14 Caroline de Oliveira Gallo Faculdade de Saúde Pública da USP Graduando Nutrição São Paulo

15 Caroline Pappiani Faculdade de Saúde Pública da USP Mestrando Nutrição São Paulo Universidade Tecnológica Federal do 16 Cassiana Batista da Rocha Graduando Química Almirante Tamandaré Paraná - UTFPR 17 Cássio Alves Universidade de São Paulo Doutorando Física São Paulo Célia Regina de Oliveira 18 Unifesp Mestrando Cardiologia São Paulo Bittencourt 19 Celma Muniz Universidade Federal de São Paulo Mestrando Medicina Santo André

20 Claudete Justina Valduga UNIBAN Pós-Doutorando Química/farmácia São Paulo Daniela Melo Tegani 21 Universidade Federal de São Paulo Mestrando MEDICINA São Paulo Malina Dayany da Silva Alves 22 UNIBAN Graduando Química São Paulo Maciel Biotecnologia; 23 Deivid Alan Luz Santos Universidade Federal da Bahia Graduando Engenharia Genética; Vitória da Conquista Biofísica; Etc. 24 Edson Ponciano Rosa Universidade de São Paulo Graduando Física São Paulo

25 Eduardo Sell Gonçalves Universidade de São Paulo Graduando Física São Paulo Elisa Yumi Koyama da 26 Universidade de São Paulo Graduando Nutrição São Paulo Silva 27 Eraldo de Sales Universidade de São Paulo Mestrando Física São Paulo Evanildo Gomes Lacerda 28 Universidade de São Paulo Doutorando Física São Paulo Junior 29 Everton Bonturim Universidade de São Paulo Mestrando Química Embu Guaçu

30 Ewerton Ferraz Andrade Universidade Federal da Bahia Graduando Biotecnologia Vitória da Conquista Fabiana Rodrigues 31 Instituto de Física da USP Doutorando Física São Paulo Arantes 32 Fernando da Silva Instituto de Física da USP Doutorando Física Cotia

33 Flávia De Conti Cartolano Faculdade de Saúde Pública da USP Mestranda Nutrição São Paulo Geanderson araujo 34 universidade do estado do pará Graduando física Ananindeua carvalho São Bernardo do Giusi Valente Universidade de São Paulo Graduando Nutrição Campo Instituto de Pesquisas Energéticas e 35 Helber Holland Mestrando Física/Química São Paulo Nucleares - IPEN Henrique Andrade 36 Universidade Federal de São Paulo Doutorando Biológica/Medicina São Paulo Rodrigues da Fonseca EEL - escola de engenharia de Lorena 37 Jady regina Auada Graduando Engenharia química São Paulo -USP

38 Jamile Ramos da Silva Universidade Federal da Bahia Graduando Biologicas Vitoria da Conquista Jean Michel Antunes de Engenharia de Controle 39 IFSP - Instituto Federal de São Paulo Graduando São Paulo Freitas e Automação Nanoscience, 40 Jørn Døvling Kaspersen Aarhus University Doutorando Sao Paulo Biophysical chemistry José Maria Clemente da 41 Universidade Federal de Alagoas Mestrando Física Maceió Silva Filho 42 Karin Seeder Instituto de Física da USP Graduando Física São Paulo

43 ki ok joo Instituto de Física da USP Graduando Física São Paulo Leonardo dos Reis Leano 44 IPEN Graduando Física São Paulo Soares Lidiane Maria Omena da 45 Universidade Federal de Alagoas Doutorando FÍSICA Maceió Silva 46 Lucas Bello Gonçalves Universidade Estadual de Maringá Mestrando Física Maringá Lucas de Arruda Serra 47 Universidade de São Paulo Graduando Física São Paulo Filho 48 Lucas Modesto da Costa Instituto de Física da USP Mestrando Física São Paulo Luiz Sampaio Athayde 49 Nenhuma Salvador Junior Marcus Vinicius Araujo 50 Universidade de São Paulo Doutorando Física São Paulo Damasceno Marcus Vinicius Saad de 51 Universidade de São Paulo Graduando Física São Paulo Paula Rodrigues Maria Camila Pruper de 52 Faculdade de Saúde Pública da USP Graduando Nutrição São Paulo Freitas 53 Maria Cicera de Brito Universidade Paulista Graduando Nutrição São Paulo Mariana Sacrini Ayres 54 Universidade de São Paulo Doutorando Física Socorro Ferraz 55 Matheus Oliveira da Silva Universidade Federal de Goias Mestrando Química Goiania Universidade Tecnológica Federal do 56 Otávio Beruski Graduando Química Curitiba Paraná 57 Patricia Azevedo de Lima Universidade de São Paulo Mestrando Nutrição São Paulo

58 Patricia Nolasco Santos Universidade Federal da Bahia Graduando Biotecnologia Vitória da Conquista Percíllia Victória Santos Universidade federal da Bahia - IMS - 59 Graduando Biotecnologia Vitória da Conquista de Oliveira CAT 60 Priscila Ribeiro dos Santos Instituto de Física da USP Doutorando Física São Paulo

61 Rafael Leite Rubim Instituto de Física da USP Mestrando Física São Paulo Raquel Aparecida URN - Universidad Nacional de 62 Graduando Medicina São Paulo Marques Rosário 63 Renata Naporano Bicev Instituto de Física da USP Mestrando Física Taboão da Serra

64 Renato Ribeiro Guimarães Universidade Estadual de Maringá Mestrando Física Maringá

65 Ronaldo Vieira Lobato Universidade do Estado do Pará Graduando Física Barcarena Sara Raquel de Souza 66 Universidade Federal de Alagoas Graduando Física União dos Palmares Silva Lipides e aterosclerose e 67 Soraia Hani Kasmas Unifesp Mestrando São Paulo Biologia Molecular 68 Tatiana Helfenstein Universidade de São Paulo Pós-Doutorando física-biologia São Paulo

69 Thiago Petrucci Rodrigues Universidade Estadual de Maringá Mestrando Física Maringá Universidade Estadual de Ponta 70 Vinícius Mariani Lenart Doutorando Física Ponta Grossa Grossa 71 Vivian Vieira Instituto de Física da USP Física São Paulo Vivian Ventura Ferreira 72 Universidade de São Paulo Graduando Física Osasco Luiz Victoria Pereira 73 Universidade do grande ABC Graduando Medicina Veterinária São Paulo Cavalcante

Tabela 4 - Professores Participantes Nº Pesquisador Universidade Observações 1 Antonio Figueiredo Universidade de São Paulo - USP Ouvinte 2 Moshe Gottieb Ben Gurion University, Israel ministrar curso 3 Claudete J. Valduga UNIBAN Ouvinte 4 Cristiano Oliveira Universidade de São Paulo - USP coordenador 5 Olivier Sandre Université de Bordeaux/CNRS/IPB , France ministrar curso 6 Katia Regina Peres UNIFESP ministrar curso 7 Silvio Salinas Universidade de São Paulo - USP ministrar curso 8 Heitor Moreno FCM - UNICAMP ministrar curso 9 Kaline Coutinho Universidade de São Paulo - USP Ouvinte 10 Maria Tereza M. Lamy Universidade de São Paulo - USP Ouvinte 11 Vera B Henriquez Universidade de São Paulo - USP Ouvinte

(INCT-FCx) Anexo III

Neste anexo estão o programa e relatório da Reunião de Avaliação do INCT-FCx e o programa do Workshop sobre lipoproteínas realizados em 2011.

Reunião de Avaliação do INCT-FCx

A reunião de avaliação do INCT-FCx, realizada no Hotel Alpino, em São Roque, entre os dias 30 de setembro de 02 de outubro de 2011, contou com a presença de trinta e três pesquisadores, dois dos quais eram convidados de outros INCTs. Houve vinte e três comunicações orais dos resultados dos diversos grupos, acompanhadas de um relato acerca das atividades de ensino, e de um breve comunicado sobre o funcionamento do cluster computacional do Instituto, além das exposições dos dois convidados mencionados. Depois dessas apresentações, houve um debate em torno das eventuais dificuldades encontradas e dos rumos a serem seguidos pelo INCT a partir dos resultados alcançados nesses dois anos e meio de atividades (precisamente, a metade do período previsto para o projeto). Uma importante consequência desse debate foi a decisão de concentrar os esforços de todos os grupos que formam o INCT em torno de algumas linhas fundamentais que foram consolidadas no período avaliado (a saber, as pesquisas em torno das lipoproteínas, dos ferrofluidos e das membranas). Para maior eficácia desses esforços, o grupo (com a anuência do Comitê Gestor) concluiu ser necessário realizar, o mais rapidamente possível, reuniões de trabalho, com um número menor de pesquisadores, voltadas para essas linhas. Na parte final da reunião, houve uma sessão plenária, organizada em forma de mesa redonda, justamente para que todos os presentes se pronunciassem acerca do que cada um dos grupos componentes do INCT pode contribuir, de maneira mais concentrada, para com as pesquisas em torno dessas linhas prioritárias. Um fato da maior importância é o sentimento generalizado de que a reunião foi muito bem sucedida, e mostrou um INCT forte, coeso e produtivo, e cada vez mais atingindo os seus desafiadores objetivos. De maneira resumida, as principais deliberações da reunião foram:

1) Concentrar os esforços do INCT, nos próximos dois anos e meio, em torno das linhas investigativas envolvendo as lipoproteínas, os ferrofluidos e as membranas; 2) Realizar um primeiro workshop em torno da problemática das lipoproteínas, na segunda quinzena do mês de novembro, e um segundo workshop, em torno da problemática envolvendo os ferrofluidos, ainda no mês de dezembro deste ano; por fim, realizar um terceiro workshop, centrado na problemática envolvendo as membranas, no início do ano de 2012; 3) Realizar a tradicional Escola de Verão entre os dias 06 e 10 de fevereiro de 2012. Alguns convidados nacionais e internacionais já confirmaram presença. Foi bastante enfatizada a necessidade de que um maior número de estudantes participe desse evento; 4) Dar continuidade às atividades de ensino, repetindo os cursos oferecidos e ampliando a sua oferta para outros centros; criar uma disciplina voltada para os fluidos complexos nas licenciaturas e, principalmente, nos programas de pós-graduação ligados ao Instituto; 5) Incrementar o uso do Portal e melhorar a troca de informações entre os membros do INCT.

Reunião de Avaliação do INCT – FCx Hotel Alpino – São Roque 30/09 a 02/10/2011 SESSÃO I – REVISÃO DOS DADOS E RESULTADOS – PARTE 1 - 30/09/2011

14h30min – Francisco Antonio Fonseca Efeitos da terapia cardiovascular no perfil de lipoproteínas e novos parâmetros vasculares

14h50min – Rosa Elias O desenvolvimento da lesão renal em modelos experimentais: qual o papel do estresse oxidativo nas modificações do endotélio vascular.

15h10min – Nágila Raquel Teixeira Damasceno Caracterização da LDL e da HDL e associações com doenças crônicas.

15h30min – Priscila Santos/Andrea Monteiro Propriedades físico-•‐ bioquímicas de lipoproteínas

15h50min – Lilia Coronato Courrol Modificação da LDL com laser de pulsos ultracurtos

16h10min – Sérgio Bydlowski Nanoemulsão lipídica como vetor para terapia gênica

16h30min-•‐ 17h00min – Intervalo para o Café

17h00min – Barbara Hissa Balsas de membranas e a participação na entrada do Trypanosoma cruzi em células fagócitas não profissionais

17h20min – Iolanda Cuccovia e Karin Riske Sistemas anfifílicos e modelos de membranas

17h40min – Amando Ito Espectroscopia de fluorescência: interação de fármacos e peptídeos com membranas modelo

18h00min – Tânia Tomé Física estatística de problemas biologicamente motivados.

18h20min – Silvio Salinas Física estatística de fluidos complexos

18h40min – Antonio Martins Figueiredo Neto Estrutura de Celulósicos. 19h00 -•‐ Jantar

SESSÃO I – REVISÃO DOS DADOS E RESULTADOS – PARTE 2 - 01/10/2011

9h00min – Kaline Coutinho & Sylvio Canuto Modelagem de Sistemas Moleculares de Interesse do INCT-•‐ FCx

9h20min – Antonio Martins Figueiredo Neto Óptica não linear de nanopartículas

9h40min – Cristiano Luís Pinto de Oliveira Aplicações de técnicas de espalhamento ao estudo de sistemas biológicos

10h00min – Lionel Gamarra Pesquisas com ferrofluidos no âmbito do IIEPAE - INCT-FCx

10h20min – Adriana Tufaile Dinâmica de espumas, prisma hiperbólico e ferrofluidos

10h40min – Claudete Valduga A Nanotecnologia no desenvolvimento de formulações farmacêuticas

11h00min – 11h30min – Intervalo para o café

11h30min – Ítalo Nunes de Oliveira Avanço no estudo das propriedades espectroscópicas e dinâmicas de fluidos complexos

11h50min – Viviana Giampaoli Modelos Estatísticos para dados longitudinais relacionados a periodontites

12h10min – Paulo Ricardo Garcia Fernandes/ Lia Amaral Cristais líquidos no Paraná e a contribuição do INCT – FCx. Pesquisas com cristais líquidos e vesículas

12h50min – 14h00min – Almoço

SESSÃO II– NOVAS ESTRATÉGIAS DE AÇÃO E PARCERIAS – 01/10/2011

14h00min – 14h30min – Amando Ito Espectroscopia de Correlação de Fluorescência e Imagens por Tempo de Vida: novas possibilidades experimentais

14h30min – 16h30min – MESA REDONDA Coordenador – Luiz Roberto Evangelista

16h30min – 17h00min – Café

17h00min – 18h30min – INCTS CONVIDADOS Coordenador: Antonio Martins Figueiredo Neto

17h00 – 17h30min – Raul Cavalcante Maranhão – INCOR Metabolismo de lipoproteínas e uso de nanopartículas para veiculação de fármacos.

17h30min – 18h00 – Paulo Miranda – INCT – Eletrônica Orgânica Espectroscopia vibracional não linear de moléculas em interfaces, com aplicação ao estudo da organização molecular em interfaces.

18h00min – 18h45min – – Lia Amaral/Adriana Tufaile/Paulo Ricardo Garcia Relato das Atividades de Ensino do INCT

SESSÃO III -•‐ BALANÇO E PERSPECTIVAS – PARTE 1 – 02/10/2011 Coordenador – Francisco Fonseca

PROGRAMAÇÃO do Workshop sobre Lipoproteínas DATA: 18/11/2011 Local: Auditório Giuseppe Occhialini (Aud. Sul), Ala Central, Instituto de Física da USP

8.30 – 9.00: Recepção com coffee

1o ciclo: Aspectos básicos e metodologias aplicadas ao estudo das Lipoproteínas

9.00 - 9.30: Palestra: LDL e suas modificações. Dra Tanize Faulin, FCF, USP

9.30 - 10.00: Métodos 'físicos' de quantificação/caracterização de modificações da LDL. Priscila Santos, Doutoranda IF, USP.

10.00-10.30: Métodos 'químicos' de quantificação/caracterização de modificações da LDL. Profa. Claudete Valduga, UNIBAN, São Paulo.

10.30-11.00: Coffee break

11.00-11.30: Métodos de 'imagem' de quantificação/caracterização de modificações da LDL. Dr. Lionel Gamarra, IIEPAE.

11.30 - 12.00: Investigando estrutura e estados de oligomerização de lipoproteínas. Prof. Cristiano Luis Pinto de Oliveira, IF, São Paulo.

12.00- 13.30: Almoço ciclo: Estudos translacionais clínico-experimentais com lipoproteínas modificadas

13h30-14h00 Lipoproteínas modificadas em Doenças Inflamatórias. Dra. Andrea Monteiro, IF e ICB, USP

14h-14h30 - Ativação celular pela LDL modificada. Dr. Francisco José Rios, ICB, USP.

14h30-15h10 - Aplicações cardiovasculares. Prof. Francisco Antonio Helfenstein Fonseca. Disciplina de Cardiologia, Departamento de Medicina UNIFESP.

15h10-15h30 - Lipidômica e Metabolômica - perspectivas atuais - Dr. Edson Lo Turco - Reprodução Humana - EPM/UNIFESP.

15.30 - 16.00: Coffee break 2o 16.00 - 16.30: Modificações em outras proteínas transportadoras de colesterol. Prof. Raul Maranhão, FCF e INCOR, USP.

16.30 - 18.00: Mesa redonda de integração. Elaboração de propostas de projetos integrativos.Coordenadores: Antonio M. Figueiredo Neto, Francisco Antonio Helfenstein Fonseca, Iolanda Cuccovia e Niels Olsen Saraiva Camara.

Realização: Instituto Nacional de Fluidos Complexos

Coodernadores: Antonio M. Figueiredo Neto, Francisco Antonio Helfenstein Fonseca e Niels Olsen Saraiva Camara.