Urgent Call for the Conservation of Lake Fúquene, Key Area for the Preservation of Aquatic Birds of the Eastern Andes of Colomb

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Urgent call for the conservation of Lake Fúquene, key area for the preservation of aquatic birds of the eastern Andes of Colombia Llamado urgente para la conservación de la laguna de Fúquene, clave para la preservación de las aves acuáticas del Altiplano Cundiboyacense Loreta Rosselli1, Juan Carlos Rodríguez Linares2, Henry David Benítez Castañeda3, F. Gary Stiles4, Claudia Marcela López5, Ana Carolina López6, Julián Reyes7, María Fernanda Forero8, Nelson Londoño Gutiérrez9, Cristina Carolina Pusey10, Laura Carolina Correa11

ABSTRACT

The highland plateau of Boyacá and Cundinamarca departments in the Colom- bian Andes constitutes an important biogeographic area with a high concentra- tion of endemic species, many of which are threatened. Among the ecosystems in the region, aquatic ones have diminished to a large extent and host several bird species of high priority for conservation. Lake Fuquene is one of the last remaining sites with significant populations of several species in danger of extinction in the country and the planet, but monitoring of these birds in recent decades indicates alarming declines in their populations. In an intensive survey of the lake in December 2019, 67 bird species were found including 27 aquatic species and 6 of conservation concern. The threatened species were concentrated around the lake´s edges and the recorded numbers indicate that they continue to decline. Aquatic vegetation provides key habitat; therefore, the hydraulic adjustment actions being taken that include the removal of vegetation could be related to the declining numbers of species such as Apolinar’s Wren and the Bogota Rail in the lake. Accordingly, the adjustment works should be done in a way that guarantees the sustainability of the present biota with an emphasis on those species in danger of extinction. It is necessary to increase detailed studies of the status, reproduction and detailed location of prioritized species so that urgent measures can be taken to prevent intervention in important areas for these taxa with urgent need for conservation, even if these imply a revision of the present management plans. Keywords: wetlands, threatened birds, Apolinar’s Wren, Bogota Rail.

69 e - ISSN: 2665-3370 e-ISSN: 2665-3370 Vol. 02, No. 01, julio - diciembre de 2020 Vol. 02, Issue. 01, july - december 2020

RESUMEN urgentes de prevención de intervención de las áreas de importancia para estos taxones con premura de conservación, aun si implican la revisión de los planes El altiplano cundiboyacense constituye una zona de importancia biogeográfica de manejo en acción. en el país con una alta concentración de especies endémicas, muchas de ellas Palabras clave: humedales, aves amenazadas, Cistothorus apolinari, Rallus se- amenazadas de extinción. Los ecosistemas acuáticos del sector están entre los miplumbeus. más disminuidos y contienen aves de importancia para conservación. La lagu- Recibido: septiembre 30 de 2020 na de Fúquene es uno de los últimos relictos de poblaciones considerables de Aceptado: noviembre 6 de 2020 varias especies en riesgo de extinción en el país y el planeta, pero el monitoreo de estas aves durante las últimas décadas indica disminuciones alarmantes. En INTRODUCCIÓN del Avetorillo pantanero (Ixobrychus un muestreo intensivo de la laguna en diciembre de 2019 se encontraron 67 exilis bogotensis) están amenazadas especies de aves, 27 de ellas acuáticas y 6 con especial interés de conserva- l altiplano cundiboya- (Renjifo et al., 2016). La situación de ción. Las especies amenazadas se concentraron en los bordes de laguna y las cense en la Cordillera esta avifauna obedece a la pronun- cantidades observadas indican que los números son cada vez más bajos. La Oriental colombiana es ciada pérdida de hábitat, ya que más vegetación palustre y lacustre provee hábitat clave por lo que las acciones de un reconocido centro de del 97% del área de humedales del adecuación hidráulica que comprenden la remoción de la vegetación pueden evolución de aves acuáti- altiplano ha desaparecido (Andrade, estar asociadas con la disminución en especial de Rallus semiplumbeus y Cis- Ecas de los altos Andes (Fjeldsa, 1985), 1998) y la remanente sigue amena- tothorus apolinari . Por lo tanto, las labores de adecuación se deben realizar de dada la amplia zona de humedales zada y en disminución por rellenos, manera que garanticen la sostenibilidad de la biota, en particular la amenaza- que albergaba, la cual dista cerca de desecación, contaminación y déficit da. Se insta a que se amplíen los estudios detallados del estado, reproducción 1.500 km del centro similar más cer- hídrico por diferentes motivos. y ubicación de las poblaciones de especies prioritarias y se tomen medidas cano en el Perú. Esta condición ha llevado a que haya un número importan- Entre los humedales remanentes so- te de endemismos, en aves con tres bresalen por su área y avifauna aso-

1 Biol, U. de los Andes, Colombia, M.Sc. U. de 6 Ecol. U. Javeriana, Colombia. Corporación especies y cinco subespecies únicas ciada el lago de Tota, la laguna de Costa Rica, Costa Rica, Dr.Sc, U. Nacional de Colom- Autónoma Regional de Cundinamarca CAR, Colom- a esta región del mundo (Fjeldsa & Fúquene, el complejo de humedales bia, Colombia. U.D.C.A. Afiliación Actual Asociación bia. [email protected] Krabbe, 1990). De estas, el zambulli- del Distrito Capital de Bogotá y la la- Colombiana de Ornitología, Colombia. lrosselli@ 7 Biol, U. Caldas, Colombia. E-mail: avepara- yahoo.com [email protected] dor andino (Podiceps columbianus) y guna de La Herrera (Rosselli & Stiles, 2 Ecol. U. Javeriana, Colombia. Ecólogo, P. U. 8 Ecol, U. Javeriana, Col. Esp, U. Javeriana, Co- las subespecies del pato pico de oro 2012a). Todos siguen teniendo pro- Javeriana, Colombia. Asociación Bogotana de Or- lombia. Corporación Autónoma Regional de Cundi- (Anas georgica niceforoi) y del tachu- blemas de conservación y las pobla- nitología, Colombia. juanrodriguez.linares@gmail. namarca CAR, Colombia. [email protected] com 9 Biol. U. del Quindío, Colombia, M.Sc. U de rí barbado (Polystictus pectoralis bo- ciones de aves son escasas y vienen 3 Lic. Biología, U. Distrital F.J.C., Colombia; Granada. España. Doctorando, U. de Almería, Espa- gotensis) están extintos (Renjifo et en disminución (Andrade et al., 2012; Biol., U. INCCA, Colombia. Asociación Ornitológica ña. Corporación Autónoma Regional de Cundina- al, 2016). Morales-Rozo et al., 2007, Rodríguez et de Boyacá Ixobrychus, Investigador Fundación Mon- marca CAR, Colombia. [email protected] tecito, Colombia. [email protected] 10 Biol. U. Nacional de Colombia, Colombia. al., 2019), Rosselli & Stiles, 2012b, Zu- 4 Biol. Amherst College, EEUU. Ph.D. U. de Corporación Autónoma Regional de Cundinamarca Las dos especies endémicas rema- luaga-Bonilla y Macana-García, 2016). California Los Angeles, EEUU. Profesor pensionado CAR, Colombia. [email protected] nentes el Rascón andino (Rallus se- Entre las acciones encaminadas a su U. Nacional de Colombia, Colombia. fgstilesh@unal. 11 Ecol, U. Javeriana, Colombia. Corporación edu.co Autónoma Regional de Cundinamarca CAR, Colom- miplumbeus) y el cucarachero de protección y manejo se destacan los 5 Biol. U. de los Andes, Colombia, Esp. U de los bia. [email protected] Apolinar (Cistothorus apolinari) y las planes de manejo y obras de adecua- Andes. Colombia. Corporación Autónoma Regional subespecies de la Tingua moteada ción adelantados por la Empresa de de Cundinamarca CAR, Colombia. clopezv@car. gov.co (Porphyriops melanops bogotensis) y Acueducto y Alcantarillado de Bogotá

70 71 e - ISSN: 2665-3370 e-ISSN: 2665-3370 Vol. 02, No. 01, julio - diciembre de 2020 Vol. 02, Issue. 01, july - december 2020 en los humedales del Distrito Capital cha se han retirado aproximadamente MÉTODOS (EAAB y CI, 2005; PUJ y EAAB, 2006a, 3.218.704 de metros cúbicos, a partir 2006b) en las que se han restaurado de la remoción de material vegetal au- a) Área de estudio: hábitats y se ha provisto vigilancia. mentando el área de espejo de agua La laguna de Fúquene hace parte del aproximada en 160 ha (CAR, 2019). El estudio se realizó en la Laguna de Fúquene (5º28’ 12” N y 73º44’ 14” W) con Distrito Regional de Manejo Integra- un área de 2400 ha (Documento Conpes 3451, 2006) situada entre los depar- do (DRMI)- Complejo Lagunar Fúque- La biota de la laguna de Fúquene in- tamentos de Cundinamarca y Boyacá, sobre la vertiente occidental de la Cor- ne, Cucunubá y Palacio en donde se cluye especies prioritarias para con- dillera Oriental, 100 kilómetros al Noreste de Bogotá, a 2543 m.s.n.m. (CAR han previsto una serie de actividades servación (CAR 2018, Franco et al., 1997) (Figura 1). prioritarias en el Plan de Manejo Am- 2009) algunas de las cuales depen- Figura 1. Localización laguna de Fúquene, Departamento de Cundinamarca, Colombia. biental (PMA) (CAR, 2018) aprobado den de la vegetación acuática para Fuente: mapa laguna de Fúquene Disponible en https://earth.google.com/web/@5.46 mediante Acuerdo 005 de 2018; el su persistencia (Benítez-Castañeda et 330331,-73.74562876,2546.87769832a,22095.22104501d,35y,-0h,0t,0r CONPES 3451 de 2006 y el POMCA al., 2005; Rosselli & Stiles 2012b); en del Río Alto Suárez aprobado median- particular la avifauna ha sido monito- te resolución CAR 1712 de 2018. reada desde el año 2001 por la Funda- ción Humedales a través de los Cen- Uno de los problemas presentes en sos Neotropicales de Aves Acuáticas la laguna es la contaminación hídrica (CNAA) y monitoreos participativos por descargas de aguas residuales, varias veces al año hasta comienzos escorrentía superficial de zonas de del año 2018 (Benítez-Castañeda et cultivo y ganadería sumado al arrastre al., 2005; Cely et al., 2007; Morales-Ro- de sedimentos desde las partes altas zo y Andrade 2007a, 2007b, M. Valde- en microcuencas de la zona, lo que ha rrama com.pers.), sin embargo los llevado a la proliferación de macrófi- últimos datos publicados son los de tas acuáticas y motivó a la Corpora- Morales-Rozo et al. (2007) y dados los ción a realizar intervenciones para re- cambios que se han venido presen- mover sedimentos y plantas acuáticas tando en la laguna es importante au- concentradas en varios sectores del mentar el conocimiento y monitoreo ecosistema lagunar. de especies globalmente amenaza- En lo trascurrido en el periodo del das de extinción y en situación cada 2016 al 2019 el banco de maquinaria vez más preocupante como Rallus se- propiedad de la Corporación, coordi- miplumbeus y Cistothorus apolinari, nado desde la Dirección de Infraes- por lo que nuestro objetivo fue hacer b) Censos de aves se incluyen las aves observadas en tructura Ambiental, ha venido reali- un censo exhaustivo de la avifauna esa jornada ya que complementan el zando los trabajos de extracción de de la laguna con el fin de evaluar los Se hizo una visita preliminar el 19 de inventario presentado en este trabajo. material vegetal flotante y extracción cambios poblacionales en la última octubre de 2019 cuando se recorrie- Luego el 2 y 3 de diciembre de 2019 de sedimentos en sectores prioriza- década y resaltar áreas clave de la la- ron 9 km entre las 11:00 y las 16:00 en se hicieron dos jornadas de censo. El dos de la laguna de Fúquene. A la fe- guna para su protección. la porción noroccidental de la laguna; 2 se formaron tres grupos (A, B y C)

72 73 e - ISSN: 2665-3370 e-ISSN: 2665-3370 Vol. 02, No. 01, julio - diciembre de 2020 Vol. 02, Issue. 01, july - december 2020 cada uno liderado por un experto co- El grupo A recorrió 14,7 km, el B 9,5 Abundancia de aves limitado del muestreo en tiempo y en nocedor de las aves que recorrieron km y el C 18,4km. En los tramos en comparación con otros 19 humedales lentamente todos los sectores posi- que se traslaparon los recorridos se Se sumaron los individuos censados de la Sabana de Bogotá visitados en bles de la laguna en lanchas de motor tuvo cuidado de no superponer pun- por los tres grupos cada día y se pre- tres ocasiones a lo largo de un año entre las 10:00 y las 14:00 haciendo tos (Figura 2). senta el número mayor observado en en donde el valor más alto fue de 28 puntos de observación cada 385m en los dos días. Se hizo una excepción (Rosselli y Stiles 2012a). promedio (mínimo 85, d.e. 173,7) para El 3 se repitieron los recorridos entre para aves que estuvieron sobrevolan- un total de 57 puntos, cada uno ubica- las 05:19 y 09:30. Ese mismo día entre do el área y pudieron haber sido con- Esta diversidad confirma la impor- do con GPS. En cada punto la lancha las 11:00 y las 14:30 se bordeó la la- tadas por los tres grupos (Coragyps tancia de la laguna para la conserva- se detenía y después de dos minu- guna en carro para explorar el borde atratus, Cathartes aura, Pandion haliae- ción de las aves acuáticas, aunado a tos de adaptación se ponía el canto norte al que no fue posible acceder en tus, Ardea herodias y las golondrinas), su tamaño que le permite alojar po- de Cistothorus apolinari seguido del lancha. En el borde norte se hicieron en este caso se usó el mayor valor re- blaciones más grandes que los otros de Rallus semiplumbeus y el de Por- 3 puntos de observación adicionales portado por cualquier grupo. cuerpos de agua de la región con ex- phyriops melanops una vez para mejo- entre las 12:30 y 13:00. Se anotaron cepción de la laguna de Tota. Las es- rar las posibilidades de detección de también todas las especies observa- Para Ixobrychus exilis, Rallus semi- pecies más comunes fueron la garza estas especies que con frecuencias se das a lo largo de los recorridos y en plumbeus y Cistothorus apolinari, ta- del ganado (Bubulcus ibis) y la focha esconden en la vegetación. Luego se los bordes terrestres. xones endémicos y amenazados, se (Fulica americana) (Tabla 1), la abun- esperaba 10 minutos anotando espe- estimó la población total en la lagu- dancia de esta última especie de baja cie y cantidad de las aves observadas. na, a partir del número de individuos preocupación de conservación refle- censados y el número estimado de ja el aumento de su hábitat, el espejo Figura 2. Recorridos y puntos de muestreo realizados en la laguna de Fúquene (1 y 2 de diciembre de 2019) Fuente: autores. individuos posibles en el área de há- de agua, posiblemente por las accio- bitat idóneo que no se visitó (684 ha nes de manejo de remoción de ve- visitadas / 848 ha no visitadas). getación que ha venido adelantando la Corporación. Análisis y discusión de Llama la atención la presencia de es- resultados pecies poco frecuentes en el altiplano Registramos 67 especies pertene- como la gaviota reidora Leucophaeus cientes a 30 familias durante el estudio atricilla y el gorrión Geospizopsis (Tabla 1). Las familias acuáticas con unicolor, una especie asociada a ele- mayor número de especies se encon- vaciones mayores (Tabla 1, Hilty y traron la de las garzas (Ardeidae) con Brown, 1986). Es evidente el aumen- 6 especies, la de las tinguas (Rallidae) to de varias especies de elevaciones con 4 y los correlimos (Scolopacidae) menores que vienen en incremento con 3 (Tabla 1). Las especies de aves en las últimas décadas en el altiplano acuáticas reportaron a 27 (53% de probablemente por efectos de calen- lo reportado por Morales-Rozo et al. tamiento global (Stiles et al., 2017), ,2007), número alto considerando lo incluyendo al alcaraván Vanellus chi-

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lensis, el coquito Phimosus infuscatus muy bajo para hacer cálculos). Sin nida por la CAR y es un aspecto de registros de P. melanops se hicieron y el tordo llanero Quiscalus lugubris. duda estas pueden ser subestimacio- importancia, pues la desaparición de en su mayoría en canales y afluentes Excepto V. chilensis (Benítez-Castañe- nes dado el método usado (deteccio- la especie en la parte suroccidental de la ronda de la laguna con excep- da et al., 2003), estas aves no se ha- nes auditivas en su mayor parte) y la puede estar asociado a las acciones ción de una observación en cercanías bían registrado en la laguna antes del dificultad de detección, sin embargo, de remoción de junco en este sector. del Refugio. Estudios recientes indi- 2005 según los registros en museos y son números preocupantes teniendo can que esta es una especie más aso- la base de datos de la Fundación Hu- en cuenta que Fúquene es uno de los El cucarachero de Apolinar (C. apoli- ciada a canales y cuerpos lóticos de medales (Morales-Rozo et. al., 2007). dos sitios con mayores poblaciones nari) tiene una distribución más am- agua (Rosselli et al., 2014; Rosselli y de estos taxones en el mundo (Rosse- plia y se localiza en especial en los Castro-Vargas, 2019) lo que también Entre las especies registradas hay lli y Stiles 2012a; Rosselli et al., 2016a; bordes sur oriental y occidental aun- debe ser tomado en cuenta para las seis de interés particular por tratar- Rosselli et al., 2016b). que también se registró en el sector acciones de conservación de la avi- se de taxones endémicos o por estar norte (Figura 3). El I. exilis solo se fauna asociada a Fúquene. en peligro de extinción: Pato turrio Poblaciones tan reducidas están su- observó en el borde nororiental y los (Oxyura jamaicensis andina), Rascón jetas a entrar en un “vórtice de extin- andino (Rallus semiplumbeus), Tingua ción” en el que eventos estocásticos Figura 3. Ubicación de especies clave en los censos realizados el 2 y 3 de diciembre de 2019 en la laguna de Fúquene. Cistothorus apolinari - óvalo amarillo, Rallus semi- moteada (Porphyriops melanops bo- ambientales, poblacionales y ge- plumbeus – óvalo rojo: Ixobrychus exilis – óvalo azul. La bandera azul aguamarina co- gotensis), Avetorillo pantanero (Ixo- néticos pueden precipitar su extin- rresponde a sitios con la presencia de C. apolinari y R. semiplumbeus. Los óvalos blan- brychus exilis bogotensis), Cucarache- ción local y en estos casos, nacional cos son sitios de muestreo en los que no se registró ninguna de las especies. Notar la ro de Apolinar (Cistothorus apolinari) y global (Norris y Pain, 2002; Rodrí- concentración de R. semiplumbeus en el borde sur oriental y de C. apolinari en todo el y la Monjita Chrysomus icterocepha- guez-Linares et al., 2019). Otra espe- borde sur (oriental y occidental). Fuente: autores. lus bogotensis (Tabla 1). O. jamaicen- cie presente en Fúquene (aunque no sis siempre ha sido una especie con la registramos en esta ocasión) que cantidades bajas en la laguna (Mora- está críticamente amenazada en el les-Rozo et al. 2007) pero los 4 indi- país, es el Doradito lagunero (Pseudo- viduos observados definitivamente colopteryx acutipennis) (Renjifo et al., indican un peligroso descenso. 2016). Su situación puede ser aún más grave y su presencia está asociada Entre las especies de interés, de las también a juncales de Schoenoplec- asociadas a junco vimos 151 indivi- tus californicus (Benitez Castañeda y duos de la subespecie endémica de Cortés Herrera, 2016). la monjita Chrysomus icterocephalus bogotensis, 12 de R. semiplumbeus, 1 Las especies de especial interés de de I. exilis bogotensis y 37 de C. apo- conservación se concentraron en el linari. Corrigiendo por la proporción borde suroriental y occidental de la de junco censada, esto nos da pobla- laguna. El Rascón andino (R. semi- ciones totales de 15 R. semiplumbeus plumbeus) se concentró en el borde y 46 C. apolinari para toda la laguna suroriental (Figura 3), esta sección (el número de I. exilis observado es de la laguna aún no ha sido interve-

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Las plantas acuáticas de la laguna ficación las actividades que se tienen Figura 4. Tendencias de las poblaciones de especies de interés para la conservación en la laguna de Fúquene entre 2004 y 2018 según datos de la Fundación Humedales como el junco (Schoenoplectus cali- proyectadas en el cuerpo lagunar. (Cifuentes-Sarmiento y Castillo-Cortés 2018) a. Tingua moteada Porphyriops melanops fornicus), la hierba (Polygonum hy- El juncal en particular se considera el bogotensis, b. Garcilla Mirasol Ixobrychus exilis bogotensis. Fuente: autores. dropiperoides), la enea (Typha an- hábitat más importante para la con- gustifolia) y el buchón (Limnobium servación de aves acuáticas y restau- laevigatum), entre otras, son utilizadas ración de humedales, según Van Der para la construcción de nidos de al- Hammen et al. (2008). gunas de estas aves como P. melanops (Cely et al., 2007; Pedraza, 2001; Varty Consideramos que dado el grado de et al., 1986); en este contexto, se con- amenaza de estas especies y subes- sidera que la eliminación drástica de pecies ya son necesarias acciones de esta vegetación, puede generar per- conservación e investigación dirigi- turbación y consecuencias negativas das específicamente a cada una de para la anidación de esta especie. ellas para mejorar acciones directas (BLI 2013). Las poblaciones de estas especies vienen en fuerte disminución en las Es función y responsabilidad de las últimas décadas, según los datos de autoridades ambientales como las los Censos Nacionales de Aves Acuá- Corporaciones Autónomas Regiona- ticas hechos por la Fundación Hume- les la conservación de los recursos dales entre 2004 y 2018 (Cifuentes naturales por lo cual según lo esta- Sarmiento y Castillo Cortés, 2018) blece el Plan de Manejo Ambiental (Figura 4). del DRMI (CAR, 2018), la CAR debe- rá propender por la generación y Estos censos no se hacían en toda la puesta en marcha de estrategias de laguna sino que se concentraban en manejo y conservación para la biodi- el sector suroccidental entre el sector versidad en la zona, con especial én- conocido como El Refugio y el río Uba- fasis en las especies con mayor grado té, por lo tanto no son números totales de amenaza. pero dejan ver la tendencia negativa; estos números de los CNAA concuer- dan con nuestras observaciones y la disminución reciente posiblemente esté asociada con intervenciones lo- cales de la vegetación palustre por parte de la CAR y sirve como soporte para direccionar una cuidadosa plani-

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Figura 4. Tendencias de las poblaciones de especies de interés para la conservación Figura 4. Tendencias de las poblaciones de especies de interés para la conservación en la laguna de Fúquene entre 2004 y 2018 según datos de la Fundación Humedales en la laguna de Fúquene entre 2004 y 2018 según datos de la Fundación Humedales (Cifuentes-Sarmiento y Castillo-Cortés 2018) c. Tingua bogotana Rallus semiplumbeus, (Cifuentes-Sarmiento y Castillo-Cortés 2018) e. Monjita Chrysomus icterocephalus bo- d. Cucarachero de Apolinar Cistothorus apolinari. Fuente: autores. gotensis. Fuente: autores.

Tabla 1. Aves observadas en la laguna de Fúquene el 19/Oct/20 y 2 y 3/Dic/20. Se incluyen cantidades observadas, estado de residencia en el país y estado de amenaza en el Libro Rojo de Aves Amenazadas de Colombia. Fuente: autores.

Nombre Amenaza Nombre Común Nacional Científico PreCenso Censo Estatus Familia (ABO 2000 (Renjifo (Remsen et al. 19/10/2019 2-3/12/2019 Residencia** y Hilty et al. et al. 2020) 2001) (2016)*** Barraquete Aliazul Spatula discors* 4 115 MB / Pato Anatidae Canadiense Pato R / Subsp Oxyura Colorado / 0 4 Endémica: EN jamaicensis* Pato Turrio andina Podicipedi- Podilymbus Zambullidor 7 23 R dae podiceps* Piquipinto Zenaida Columbidae Torcaza 1 12 R auriculata

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Nombre Amenaza Nombre Amenaza Nombre Nombre Común Nacional Común Nacional Científico PreCenso Censo Estatus Científico PreCenso Censo Estatus Familia (ABO 2000 (Renjifo Familia (ABO 2000 (Renjifo (Remsen et al. 19/10/2019 2-3/12/2019 Residencia** (Remsen et al. 19/10/2019 2-3/12/2019 Residencia** y Hilty et al. et al. y Hilty et al. et al. 2020) 2020) 2001) (2016)*** 2001) (2016)*** Garrapatero Garza del Cuculidae Crotophaga ani 0 3 R Bubulcus ibis* 1 896 R Piquiliso Ganado Colibri Colibrí Garzón 2 2 R Ardea herodias* 0 2 MB coruscans Chillón Migratorio Trochilidae Chlorostilbon Esmeralda R / Casi-En- Ardea alba* Garza Real 67 202 R 0 1 poortmani Rabicorta démica Garza Egretta thula* 2 4 R Streptoprocne Vencejo Ardeidae Patiamarilla Apodidae 0 32 R zonaris Collarejo Egretta Garza Azul 1 8 R Rascón caerulea* Avetorillo Rallus andino / R / Subsp 0 12 R / Endémica EN Ixobrychus pantanero/ semiplumbeus* Tingua 0 1 Endémica: exilis* Garcita Bogotana bogotensis Tingua Mo- R / Subsp dorada Porphyriops teada/Polla 0 6 Endémica: EN Threskiorni- Phimosus Rallidae melanops* Coquito 2 43 R sabanera bogotensis thidae infuscatus* Coragyps Chulo / Gallinula Tingua Pico 21 2 R 0 7 R atratus Gallinazo galeata* Rojo Cathartidae Fulica Guala Focha 200 430 R Cathartes aura 6 5 R americana* Cabeciroja Vanellus Pandion Águila Charadriidae Alcaraván 1 43 R Pandionidae 1 5 MB chilensis* haliaetus* Pescadora Gallito de Gavilán Jacanidae Jacana jacana* 1 2 R Elanus leucurus 0 1 R Ciénaga Bailarín Gallinago Geranoaetus Águila Caica 0 2 R NT Accipitridae 1 0 R nobilis* albicaudatus Coliblanca Actitis Andarríos Buteo Águila Scolopacidae 1 9 MB 40 0 MB macularius* Maculado platypterus Cuaresmera Andarríos Cernícalo Tringa solitaria* 1 0 MB Falco sparverius 1 1 R Solitario Americano Falconidae Leucophaeus Gaviota Falco Laridae 0 2 MB Esmerejón 1 1 MB atricilla* Reidora columbarius Phalacroco- Phalacrocorax Chamicero / Cormorán 15 90 R Synallaxis Colaespina racidae brasilianus* Furnariidae 4 0 R / Endémica subpudica cundiboya- Nycticorax cense Guaco 1 22 R nycticorax* Mosquerito Ardeidae Mecocerculus Butorides Garcita Tyrannidae Gorgiblan- 1 0 R 0 2 R leucophrys striata* Rayada co

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Contopus sp Pibí 0 1 MB Sturnella magna Chirlobirlo 0 7 R

Orochelidon Golondrina Icterus 0 36 R Toche 3 3 R murina Plomiza chrysater Icteridae Quiscalus Tordo Golondrina 0 22 R Hirundo rustica 8 65 MB lugubris Llanero Tijereta R / Subsp Chrysomus icte- Golondrina Monjita 1 151 Endémica: Hirundinidae Riparia riparia 31 17 MB rocephalus* Ribereña bogotensis Golondrina Parkesia nove- Reinita Progne tapera 51 0 MA Parulidae 1 0 MB Sabanera boracensis* Acuática

Petrochelidon Golondrina Tangara 8 0 MB Piranga rubra 0 2 MB pyrrhonota Alfarera Veranera Cardinalidae Pheucticus Picogordo / Troglodytes Cucarache- 0 1 R 4 2 R aureoventris Bababuy aedon ro común Troglodyti- Geospizopsis Gorrión Cucara- 0 1 R dae Cistothorus unicolor Paramuno chero de 1 37 R / Endémica apolinari* Diglossa Apolinar Carbonero 0 1 R humeralis Thraupidae Mirla Canario Turdidae Turdus fuscater 2 5 R CR Sicalis flaveola 2 0 R Patiamarilla Coronado Canario Sinsonte / Sicalis luteola 0 6 R Mimidae Mimus gilvus 3 4 R Sabanero Mirla Blanca *ave acuática/** R: Residente. MB: Migratoria Boreal. MA: Migratoria Austral. Endé- Euphonia Eufonia Fringillidae 2 0 R mica. Casi–Endémica. Subsp: Sub Especie Endémica /*** CR: Crítico, EN: En Peli- cyanocephala Cabeciazul gro, NT: Casi Amenazada

84 85 e - ISSN: 2665-3370 e-ISSN: 2665-3370 Vol. 02, No. 01, julio - diciembre de 2020 Vol. 02, Issue. 01, july - december 2020

CONCLUSIONES Recomendamos inventarios y el desa- pe. Fondo FEN Colombia. tituto Alexander von Humboldt. Bogo- rrollo de planes de manejo detallados • Andrade, G.I, L Franco, J Delgado. (2012). tá, D.C. Colombia La laguna de Fúquene es uno de los de la avifauna acuática a lo largo del Socio-ecological barriers to adaptive • BLI (BirdLife International). (2013) Sa- últimos remanentes de área conside- año incluyendo las islas de vegetación management of lake Fuquene, Colom- ving the world’s most threatened birds: rable en una zona de importancia bio- y los sitios no censados como los bor- bia. WIT Transactions on State of the the BirdLife Preventing Extinctions geográfica y de endemismo de biota des noroccidental y nororiental para Art in Science and Engineering, Vol 57, Programme. Cambridge, UK: Bird- de humedales. Nuestras observacio- tener datos más completos sobre las WIT Press Life International. nes confirman la alta diversidad que poblaciones, sus épocas de anidación • Asociación Bogotana de Ornitología • CAR (Corporación Autónoma Regional aún aloja la laguna y la concentración y amenazas; y ubicar áreas de repro- (ABO). (2000). Aves de la Sabana de de Cundinamarca). (1997). Plan de de aves amenazadas en los bordes, ducción para su protección extrema Bogotá, Guía de Campo. ABO - CAR. manejo control y disposición de male- pero alerta sobre la disminución de antes de cualquier intervención en la • Benítez-Castaneda, H. D., Patiño, M., Cely, zas acuáticas en la laguna de Fúquene: especies de importancia prioritaria laguna incluido el uso de maquinaria J. E. y Becerra, L. F. (2003). Colonia de Informe final. Consorcio Intersa - Inge- niería y Laboratorio Ambiental ILAM, para la conservación. entre otras acciones. anidación de la Garza nocturna (Nic- tycorax nictycorax), y avistamiento del CAR. Bogotá. Las acciones dirigidas a la adecua- Pellar (Vanellus chilensis) en Fúquene. • CAR (Corporación Autónoma Regional AGRADECIMIENTOS El Clarinero (No. 35). de Cundinamarca). (2018). Plan de ción hidráulica por parte de la CAR • Benítez-Castañeda, H. D., Patiño, M., Cely, manejo ambiental distrito regional de han incluido remoción de juncales Agradecemos la compañía y aportes manejo integrado Complejo lagunar que se puede asociar con la afecta- de Carolina Soto del Instituto Alexan- J. E. Gallego, N. y Becerra, L. F. (2005). Aspectos ecológicos y estado de con- Fúquene, Cucunubá y Palacio, Direc- ción de especies en vías de extinción der Von Humboldt, Yecsika Pachón de servación de Gallinula melanops en la ción de Gestión de Ordenamiento Am- y por lo tanto acciones adicionales la Fundación Humedales, Andrea Mo- Laguna de Fúquene, Cundinamarca. biental del Territorio DGOA. Bogotá. deben priorizar y preservar zonas rales, quien aportó información im- Informe final. Becas para la conser- • CAR (Corporación Autónoma Regional claves basándose en un censo previo portante sobre la historia de los mo- vación de especies amenazadas. Pro- de Cundinamarca). (2019). Informe de de la presencia de aves de alta impor- nitoreos y las aves de Fúquene. A los grama. Biología de la Conservación Gestión CAR 2016-2019. Bogotá. tancia biológica, con especial énfasis operarios de las lanchas de la laguna - Línea Especies Focales, Beca IAvH, • Cely, F. J. E., Becerra Galindo, L. F., Patiño, en el borde oriental de la laguna, para de Fúquene por su paciencia y des- Instituto de Investigación de Recursos M. y Benítez-Castañeda, H. D. (2007). evitar cualquier afectación del hábi- treza, a la Corporación Autónoma Re- Biológicos Alexander von Humboldt. Contribución al conocimiento y con- tat, nidos o individuos de las especies gional de Cundinamarca quien finan- • Benítez-Castañeda, H.D. y J.O. Cortés-He- servación de la polla sabanera Ga- con alguna categoría de amenaza. ció el monitoreo y a su equipo técnico. rrera (2016). Pseudocolopteryx acuti- llinula melanops bogotensis (Aves: pennis, Pp. 305 -308 en Renjifo, L.M., Rallidae) mediante la utilización de un La CAR debe tomar en cuenta la im- REFERENCIAS Amaya-Villarreal, A.M., Burbano-Gi- segmento del gen del citocromo B del portancia de los juncales como há- rón, J. y Velásquez-Tibatá, J., 2016. Li- mtDNA en poblaciones de las lagunas bitat crítico para estas especies y • Andrade, G.I. (1998). Los humedales del bro rojo de aves de Colombia, Vol. II: de Fúquene, La Herrera y El Salitre. In- considerar su conservación y no per- altiplano de Cundinamarca y Boyacá: Ecosistemas abiertos, secos, insulares, forme final. Grupo de Biología Molecu- turbación dentro de sus objetivos de ecosistemas en peligro de desapare- acuáticos continentales, marinos, tie- lar, Centro de Investigaciones y Desa- rras altas del Darién y Sierra Nevada rrollo Científico. Universidad Distrital manejo que deben tener como una de cer. Pp.59-72 En: Guerrero, E. (Ed.), H. Sánchez, E.N. Escobar (Compiladores). de Santa Marta y bosques húmedos Francisco José de Caldas, Bogotá, D. C. sus prioridades la conservación de la del centro, norte y oriente del país. Ed. fauna amenazada. (1998). Una Aproximación a los Hume- • Cifuentes-Sarmiento, Yanira y L. F. Cas- dales en Colombia. Editorial Guadalu- Pontificia Universidad Javeriana e Ins- tillo-Cortés. (2018). Colombia: infor-

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