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Redalyc.Revisión Taxonómica Del Género Cephalanthera (Orchidaceae): En La Península Ibérica E Islas Baleares

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Redalyc.Revisión Taxonómica Del Género Cephalanthera (Orchidaceae): En La Península Ibérica E Islas Baleares Anales del Jardín Botánico de Madrid ISSN: 0211-1322 [email protected] Consejo Superior de Investigaciones Científicas España Alarcón, María Luisa; Aedo, Carlos Revisión taxonómica del género Cephalanthera (Orchidaceae): en la Península Ibérica e Islas Baleares Anales del Jardín Botánico de Madrid, vol. 59, núm. 2, 2002, pp. 227-248 Consejo Superior de Investigaciones Científicas Madrid, España Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=55659204 Cómo citar el artículo Número completo Sistema de Información Científica Más información del artículo Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Página de la revista en redalyc.org Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto REVISIÓN TAXONÓMICA DEL GÉNERO CEPHALANTHERA (ORCHIDACEAE) EN LA PENÍNSULA IBÉRICA E ISLAS BALEARES por MARÍA LUISA ALARCÓN & CARLOS AEDO Real Jardín Botánico, CSIC. Plaza de Murillo, 2. E-28014 Madrid Resumen ALARCÓN, M.L. & C. AEDO (2002). Revisión del género Cephalanthera (Orchidaceae) en la Península Ibérica e Islas Baleares. Anales Jard. Bot. Madrid 59(2): 227-248. Se revisa el género Cephalanthera en la Península Ibérica, Baleares y NW de África. Se acep- tan tres especies: C. rubra, C. longifolia y C. damasonium, para las que se dan los sinónimos usados en la zona de estudio, descripción detallada y mapas de distribución. Se estudia el in- dumento, polen y semillas con el microscopio electrónico de barrido. Se neotipifica C. dama- sonium. Palabras clave: Cephalanthera, Orchidaceae, taxonomía, distribución, tipificación, Península Ibérica, NW de África. Abstract ALARCÓN, M.L. & C. AEDO (2002). A revision of the genus Cephalanthera (Orchidaceae) in the Iberian Peninsula and Balearic Islands. Anales Jard. Bot. Madrid 59(2): 227-248 (in Spanish). A revision of the genus Cephalanthera in the Iberian Peninsula and NW of Africa has been done. Three species have been accepted. These species, C. rubra, C. longifolia and C. dama- sonium, have been listed with their synonyms in the study zone, a detailed description of each, and distribution maps. The indumentum pollen and seeds have been studied by SEM. C. da- masonium has been typified. Key words: Cephalanthera, Orchidaceae, taxonomy, distribution, typification, Iberian Penin- sula, NW of Africa. INTRODUCCIÓN meras se encuentran también en Corea y Chi- na (NAKAI, 1911: 221; ZHU GUANGHUA, 1999: Se conocen 15 especies del género Cepha- 79) y la tercera alcanza además las regiones lanthera distribuidas por las regiones templa- colindantes de Siberia (NEVSKII, 1935: 630). das del Hemisferio Norte. En Norteamérica se En China se conocen además C. bijianjensis encuentra una sola especie, C. austinae S.C. Chen, C. calcarata S.C. Chen & K.Y. (Gray) Heller, que vive en los estados de la Lang, y C. alpicola Fukuy., esta última al pa- costa occidental de USA y es la única heteró- recer endémica de Taiwan (ZHU GUANGHUA, trofa del género (LUER, 1975: 72). En Japón 1999: 77-81). En torno a Persia, Cáucaso y se han localizado tres especies: C. erecta Anatolia crecen otras cuatro especies: C. kur- (Thunb. ex Murray) Blume, C. falcata dica Bornm. ex Kraenzl., C. kotschyana Renz (Thunb. ex Murray) Blume y C. longibrac- & Taubenheim, C. caucasica Kraenzl. y teata Blume (ZOKU, 1965: 333). Las dos pri- C. epipactoides Fisch. & C.A. Mey. (NEVSKII, 228 ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 59(2) 2002 1935: 633; DAVIS, 1984: 458; RENZ, 1978: la Ibérica e Islas Baleares, en la que se inte- 26), la última de las cuales se extiende tam- gren la mayor parte de las recolecciones dis- bién hasta Grecia (MOORE, 1980: 329). Otra ponibles, para conocer con precisión la distri- especie del Mediterráneo oriental es C. cu- bución geográfica y la variabilidad morfoló- cullata Boiss. & Heldr., endémica de Creta gica de estas especies. Se trata de una contri- (MOORE, 1980: 329). Finalmente, tres espe- bución con vistas a la preparación del cies de más amplia distribución son las que volumen 21 de Flora iberica. Secundaria- se tratan en este artículo, C. damasonium, mente, se han estudiado colecciones del Ma- C. longifolia y C. rubra, que se distribuyen greb, aunque con un menor esfuerzo en la por el NW de África, la mayor parte de Euro- búsqueda de material en los herbarios, con el pa y W de Asia. Estas especies han sido estu- objeto de aportar algo a la distribución de las diadas en las floras locales y regionales de Eu- Cephalanthera en una zona todavía escasa- ropa (MOORE, 1980: 329) y N de África (MAI- mente prospectada como es el NW de África. RE, 1959: 356), pero no han sido objeto de una monografía reciente. Este género necesita una revisión taxonó- MATERIAL Y MÉTODOS mica especialmente en lo que respecta a las especies caucásicas y orientales, algunas de Para esta revisión se han estudiado más de las cuales podrían quizá agruparse. La posi- 680 especímenes de los siguientes herbarios: ción sistemática de Cephalanthera dentro de ARAN, BC, BCF, BCN, COI, JACA, LEB, las Orchidaceae también necesita ser reeva- LISE, MA, MAF, MPU, SALA, SANT, SEV, luada. Según algunos autores, este género VAL y herbario personal de Ó. Sánchez Pe- debe de ser adscrito a la tribu Neottieae, sub- draja. Además se han estudiado microfichas o familia Orchidoideae (DRESSLER, 1981). Un imágenes procedentes de LINN y BM. análisis filogenético basado en la secuencia- Se incluyen los sinónimos más frecuentes ción de un segmento cloroplástico sugiere en la literatura que afecta a la zona de estudio. que la tribu Neottieae es un grupo natural y Cuando alguno de ellos se ha usado como que debe ser incluida en las Epidendroideae nombre aceptado en las floras básicas consi- (CAMERON & al., 1999). Otro análisis de esta deradas en Flora iberica (cf. CASTROVIEJO & naturaleza, basado en caracteres morfológi- al., 1986: XXI) se indica con un asterisco. Se cos, cuestiona la tribu Neottieae como grupo señalan únicamente los tipos de los nombres natural y sitúa Cephalanthera en una posi- aceptados. ción basal, sin resolver, tanto para las Orchi- Los datos de hábitat, altitud, fechas de flo- doideae como para las Epidendroideae ración, distribución y nombres vernáculos se (FREUDENSTEIN & RASMUSSEN, 1999). Por refieren a la Península Ibérica y Baleares. otro lado, según PRUTSCH & SCHILL (2001) la Para la presentación de los mismos se siguen inclusión de Cephalanthera en la tribu Neot- los criterios de Flora iberica (CASTROVIEJO & tieae debe ser cuestionada, pues tienen un al., 1986). tipo de estigma típico de la subfamilia Epi- La longitud de la flor se mide desde la base dendroideae. del ovario hasta el ápice del sépalo dorsal. La En la Península Ibérica se han reconocido longitud del ginostemo incluye la de las ante- tradicionalmente las tres últimas especies ras. La bráctea de la flor basal es considera- señaladas, que son las extendidas por la ma- blemente más larga que el ovario y se mide en yor parte de Europa (WILLKOMM 1861: 175). la antesis. Las demás van disminuyendo hacia Se trata de especies bien delimitadas morfoló- el ápice de la inflorescencia. Por ello en las gicamente, aunque con una compleja sinoni- descripciones se han medido la bráctea basal mia y con una distribución insuficientemente y la tercera. conocida en el área de estudio. Los mapas de distribución se han prepara- El objetivo de este trabajo es preparar una do contando principalmente con el material revisión taxonómica del género en la Penínsu- estudiado. Se indican con otro símbolo las ci- M.L. ALARCÓN & C. AEDO: REVISIÓN DE CEPHALANTHERA 229 tas bibliográficas de las provincias de las que Indumento de la inflorescencia, no hemos tenido acceso a pliegos de herbario. sépalos y ovarios A algunas localidades relativamente impreci- Cephalanthera rubra es densamente pelo- sas se les ha asignado unas coordenadas geo- sa en esas zonas, con pelos 100-300 µm, sim- gráficas aproximadas, para facilitar su ubica- ples, uniseriados, pluricelulares, glandulífe- ción a usuarios no familiarizados con la geo- ros, lisos, con un pie de 1-4 células y una cé- grafía ibérica. lula apical poco engrosada (fig. 1a-c). Las muestras estudiadas con el microsco- La inflorescencia de Cephalanthera longi- pio electrónico de barrido (MEB), tres por es- folia es completamente glabra. Por el contra- pecie, fueron tratadas con el método de punto rio, C. damasonium tiene inflorescencias con crítico (COHEN , 1974), metalizadas con una algunos pelos dispersos. Los sépalos y ova- capa de oro de 40-50 nm y examinadas con un rios son casi glabros en ambas especies. Este JEOL-TSM T330A a 15 kV. escaso indumento esta formado en C. longifo- lia por pelos de 53-156 µm (fig. 1d-f) y en CARACTERES MICROMORFOLÓGICOS C. damasonium por pelos y de 93-102 µm (fig. 1g-i), semejantes en todo a los de C. ru- Se han estudiado con el MEB el indumento bra, pero con un pie de 1-2 células. de diversas zonas de la planta, el polen y las semillas con el objetivo de buscar potenciales Polen caracteres micromorfológicos. El polen de las tres especies es muy seme- Fig. 1.–Microfotografías del indumento en Cephalanthera. C. rubra: a, inflorescencia (Jiménez & al. 85, MA 626836); b, sépalo (Jiménez & al. 85, MA 626836); c, ovario (Luceño s.n., MA 321753). C. longifolia: d, inflorescencia (Ariza- leta & al. 3042JP, MA 438751); e, sépalo (Soriano s.n., MA 462028); f, ovario (Lamata s.n., MA 587677). C. dama- sonium: g, inflorescencia (Gómez Manzaneque s.n., MA 453088); h, sépalo (Aedo s.n., MA 598359); i, ovario (Gómez Manzaneque s.n., MA 453088). 230 ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 59(2) 2002 jante, inaperturado, apolar, y con simetría ra- los principales caracteres de hojas y brácteas. dial. Nuestros resultados están de acuerdo Las hojas de C. damasonium son más anchas con los de SUÁREZ & DÍEZ (1987: 407) en en términos relativos, con una relación anchu- C.
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