DOCSLIB.ORG

ZEOLİTLER Üretiminde De Önemli Bir Yer Kazanan, Eko- Nomik Değere Sahip Mineral Türleridir

Total Page：16

File Type：pdf, Size：1020Kb

Download full-text PDF Read full-text
ZEOLİTLER Üretiminde De Önemli Bir Yer Kazanan, Eko- Nomik Değere Sahip Mineral Türleridir ZEOLİTLER üretiminde de önemli bir yer kazanan, eko- nomik değere sahip mineral türleridir. Bir ze- olit minerali, üç boyutlu kafes yapısına sahip M. Bahadır ŞAHİN* kristalin halde bulunan bir alüminosilikat ola- rak tanımlanabilir. Bu kafes yapısı ile zeolit mineralinde moleküler çapta eş boyutlu gö- zenekler oluşmakta ve olağanüstü bir yüzey 1. GENEL BİLGİLER alanı ortaya çıkmaktadır (Cejka vd., 2007). “Zeolit nedir?” sorusunu sormak cevabını Gözenekli yapı ve geniş yüzey alanına sahip üç boyutlu bu kafes yapısı zeolit mineralleri- vermekten çok daha kolaydır (Eyde, 1978). ne teknolojik ve ticari önem kazandıran özel- Zeolit kelimesi ilk kez İsveçli bir mineralog liklerin başında gelmektedir. olan Cronstedt tarafından 1756’da boraks in- (1) cisi testi (borax bead test) uygulanmış, be- Zeolit mineralleri, magmatik kayaların ve lirli silikat minerallerinin davranışlarını ifade çoğunlukla da bazaltların boşluk, kırık ya da etmek amacıyla kullanılmıştır (eski Yunan- çatlaklarında dolgu şeklinde bulunabilmekte, cada; zeo: kaynama, lithos: kaya, zeolithos: çeşitli türden sedimanter kayalar ile düşük kaynayan taş) (Coombs vd., 1998). dereceli metamorfik kaya türlerinde ise ka- yayı oluşturan mineral bileşenleri arasında Zeolitler, çeşitli fiziksel ve kimyasal özel- yer alabilmektedir. Bazaltlarda gözlenen zeo- likleri nedeniyle endüstriyel hammadde lit mineralleri müzelerde sergilenecek kadar kaynakları içerisinde kullanım alanları hızla iri boyutlara ulaşabilirken (Şekil 1), özellikle yaygınlaşan, son yıllarda teknolojik geliş- sedimanter kökenli zeolit mineralleri çok ince melerin paralelinde ileri teknoloji ürünlerinin taneli ve sadece mikroskop altında gözlene- Şekil 1- Bazalt içindeki boşlukta gelişmiş stilbit kristalleri (Japonya). *Maden Tetkik ve Arama Genel Müdürlüğü, Maden Etüt ve Arama Dairesi Başkanlığı (1) Boraks incisi testi (borax bead test): Boraks renksiz kristaller halinde bulunan katı bir bileşiktir. Yüksek sıcaklıklara kadar ısıtıldığında kabararak beyaz köpüklü bir kütleye, soğuyunca da renksiz, camsı bir katıya dönüşür. Tuzlardaki bazı metallerin varlığını belirlemek için laboratuvarlarda “boraks incisi” deneyi yapılır. Bu deneyde, çözümlenecek olan tuz öğütülmüş boraksla karıştırılır; platin telden yapılmış bir halka bu karışıma daldırılarak aleve tutulduğunda, halkanın içinde inci tanesi gibi camlaşmış, küçük bir boraks boncuğu oluşur. Bu boncuğun rengi tuzda hangi metalin bulunduğunu gösterir. Örneğin kobalt tuzları boraks incisini koyu maviye, krom tuzları ise yeşile boyar. Boraks eritildiği zaman metal oksitleriyle birleştiği için, kaynak ya da lehim yapılacak metallerin yüzeyindeki oksit katmanını temizlemek amacıyla da kullanılır (http://www.nuveforum.net/1716-genel-kultur-b/64161-bor-boraks/). 53 bilen boyutlarda (Şekil 2) bulunmaktadır (Hay ğu günümüzde, özellikle enerji üretiminde or- ve Sheppard, 2001). taya çıkan çevresel etki ya da risklerin en aza indirilmesi amacıyla çözümler aranmaktadır. Kullanım alanlarına bakıldığında, uzay Düz mantıkla bakıldığında çevresel sorunla- teknolojisi, madencilik ve metalürji, çeşitli rın çözüm yolunun faaliyetlerin durdurulması enerji üretim ve tüketim aşamaları, sağlık ve olabileceği düşünülebilir. Ancak, bu durumun inşaat sektörleri ile tarım ve hayvancılık, ka- mühendislik misyonuyla bağdaşmayacağı da ğıt sanayi, deterjan sanayi ve kirlilik kontrolü son derece açıktır. Bu bağlamda mühendisli- gibi alanlarda yaygın olarak kullanıldığı gö- ğin çözüm üretme sanatı olduğu dikkate alın- rülmektedir. Özellikle radyoaktif maddelerin malı, çevresel etkileri en aza indirebilecek ya arıtılmasındaki kabiliyetlerinden dolayı nük- da bütünüyle ortadan kaldırabilecek çareler leer enerji santralleri ve diğer nükleer uygu- aranmalı, tasarlanmalı ve uygulamaya geçi- lama alanlarında ciddi bir öneme sahip olan rilmelidir. hammadde kaynakları olarak da değerlendi- rilmektedir. Zeolitlerin çözüm arayışlarındaki yeri ve önemi, kristal yapıları ile sahip oldukları fizik- Çevresel kaygıların gündemde olduğu sel ve kimyasal özelliklerinin, doğayı koruma günümüzde, karşılaşılan çevre sorunları ve amacına yönelik olarak geliştirilmeye çalışı- gelecekte de ortaya çıkabilecek olumsuz lan çevre teknolojisi uygulamalarına son de- çevresel etkilerin önlenebilmesi yönünde rece elverişli olmasından kaynaklanmaktadır. çözümler aranırken, zeolitlerin bu arayışlara çare olabilecek doğanın sunduğu en elverişli 2. DOĞAL ZEOLİTLERİN KRİSTAL malzemeler olduğu anlaşılmaktadır. İçme su- YAPILARI larından soluduğumuz havaya kadar birçok yaşamsal ortamın kirlilik tehdidi altında oldu- Zeolit mineralleri için Coombs vd. (1998) Şekil 2- Taramalı elektron mikroskobu (SEM) altında incelenebilen mikron boyutundaki şabazit (Ş), klinoptilolit (K) ve eriyonit (E) mineralleri (Akvirançarsak Köyü şabazit sahası, Bala-Ankara). 54 tarafından önerilen sınıflamaya göre 82 farklı formüllerinde de feldispatlara benzer şekilde, zeolit türünün varlığı kabul edilmektedir. Jeo- T’nin oksijene (O) 1/2 oranı korunmuş olma- lojik olarak diğer silikat mineralleri gibi bol ve lıdır (tamamlanmamış kafesler hariç). Silis- yaygın olarak bulunmamalarına karşın, diğer yumun (Si) yerine daha fazla alüminyumun mineral gruplarına göre çok daha ilginç kris- (Al) geçmesi durumunda ortaya çıkan büyük tal yapılarına sahip oldukları görülmektedir ölçüdeki yük eksikliği, yapıya giren katyonlar (Armbruster ve Gunter, 2001). tarafından karşılanmış olmalıdır (Armbruster ve Gunter, 2001). Zeolitlerin anlaşılmasında büyük önem ta- nx- şıyan ilkelerden birincisi “yük dengesinin sür- Bir alüminosilikat kafesi, [AlnxSin(4-x)On8] dürülebilir olması (yani, kimyasal formüldeki genel formülüne sahiptir. Burada birim hüc- iyon yüklerinin formal değerlikleri toplamının reyi doldurmak için gereken temel yapı birimi sıfıra eşit olması)”, ikincisi ise “oluşum koşul- “n” bazen birden büyük olabilir. Sözü edilen ları altında duraylı bir yapının meydana gel- bu tetrahedral yapılar, yük dengesi için gi- mesi için atomların birbirine geçmesi ya da ren ve kanal ya da ek yapı (extraframework) birbiriyle uyumlu olmasıdır”. Zeolitler, suyun olarak adlandırılan katyonların içine doğru (H2O) varlığına bağlı olarak düşük basınç ve kanallar, boşluklar ya da kafeslerden oluşur sıcaklıklarda oluşur, boşluklu-kanallı bir yapı (Armbruster ve Gunter, 2001) (Şekil 3). kazanır. Diğer silikat minerallerine göre çok daha açıklıklı bir kafes yapısı ve buna bağlı Gözenekler, çapı çok büyük olan molekül- olarak da daha düşük bir yoğunluk meyda- ler dışında kalan diğer molekülleri yüzeylerin- na gelmiş olur (Armbruster ve Gunter, 2001). de tutar (absorbtion) ya da emer (adsorbti- Kuvars, feldispatlar ve zeolitler tetrahedral on). Bu moleküller gözeneklerin içini güvenli (dört yüzlü) kafes yapıları olarak sınıflandırılır. bir şekilde doldurarak, moleküler çapta elek Her bir TO4 dörtyüzlüsü (tetrahedronu) [bura- olarak davranan zeolitlerde moleküler elekle- da T çoğunlukla silisyum (Si) ve alüminyum- rin bir alt dizisini oluşturur (Cejka vd., 2007). dur (Al)] her oksijeni (O) bitişiğindeki diğer Kristalin silika (SiO2) kafesi sayesinde önemli tetrahedron ile paylaşır. Zeolitlerin kimyasal bir dayanıma sahip olan tetrahedral bir zeolit Şekil 3- Çok sayıda kanal, boşluk ve kafeslerden oluşan bir zeolitin tetrahedral yapısı.(http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/58/Zeolite- ZSM-5-3D-vdW.png) 55 oldukça rijid ve duraylıdır (Cejka vd., 2007) göre, benzer özelliklere (morfoloji gibi) sahip (Armbruster ve Gunter, 2001). Bazı durum- olan zeolitler benzer gruplar içinde yer alır. larda kafesteki Al+3 ile Si+4 yer değiştirmiş Çünkü bir mineralin fiziksel özellikleri onun olabilir. Bu durumda, kafes negatif bir yük kristal yapısıyla ilgilidir ve bu üçüncü yöntem taşıyabilmekte ve boşluklar içerisinde yerle- de dolaylı olarak zeolitin kristal yapısını esas şen, gevşek halde tutulmuş katyonlar zeolitin almaktadır (Armbruster ve Gunter, 2001). elektriksel olarak nötr halini (elektronötralite) korumaktadır. Bu katyonların bazıları katyon Zeolitlerin yapısal sınıflamalarından ilki, üç değişimine uygundur ve bu sayede zeolitler po- harften oluşan bir kod alan belirli kafesler ile ka- lar moleküllerin adsorbe edilmesini tersine çe- fes topolojisi temeline dayanır (çizelge 1; Meier virebilme özelliği de kazanır. Bu özellikler zeolit- vd., 1996). Örneğin klinoptilolit ve höylandit lerin ticari değer kazanmasına oldukça önemli mineralleri özdeştir ve kafes kodu her iki ze- katkılar sağlamaktadır (Cejka vd., 2007). olit için de “HEU” olarak verilmiştir. Höylandit minerali klinoptilolitten daha önce adlandırıl- 3. KRİSTAL YAPISI TEMELİNDE ZEOLİT mış olduğundan bu adlamada da höylandite TANIMI öncelik verilmiştir. Natrolit, mezolit, skolesit ve gonardit mineralleri özdeş mineraller olup, Yukarıda değinilen bu kafes veya yapı ta- bu dört minerali tanımlamak için “NAT” kulla- nımları oldukça karmaşık gibi görünmesine nılmaktadır. Burada da natrolit minerali grup rağmen, bir zeolit mineralinin tanımlanma- içerisinde ilk olarak keşfedilen mineraldir ve sında gerekli olan özelliklerdir. Coombs vd. grubun adlamasında rumuz olarak kullanıl- (1998) tarafından yapılan tanımlamaya göre; mıştır. Kanal dolgularının değişebilir olması nedeniyle sınıflamanın kafes topolojisi teme- “Bir zeolit minerali, bir katyon etrafında line dayanması mantıklıdır. Bu türden bir sı- dört oksijen atomunun yer aldığı dörtyüz- nıflama şeması, katyon değişimi ve sentetik lülerin (tetrahedr) bağlanmasıyla meydana zeolitlerle ilgilenen araştırmacılar için oldukça gelen kafes yapı özelliğindeki kristalin bir kullanışlı olabilmektedir.
Load more

Recommended publications
  • The Regional Distribution of Zeolites in the Basalts of the Faroe Islands and the Significance of Zeolites As Palaeo- Temperature Indicators
    The regional distribution of zeolites in the basalts of the Faroe Islands and the significance of zeolites as palaeo- temperature indicators Ole Jørgensen The first maps of the regional distribution of zeolites in the Palaeogene basalt plateau of the Faroe Islands are presented. The zeolite zones (thomsonite-chabazite, analcite, mesolite, stilbite-heulandite, laumontite) continue below sea level and reach a depth of 2200 m in the Lopra-1/1A well. Below this level, a high temperature zone occurs characterised by prehnite and pumpellyite. The stilbite-heulan- dite zone is the dominant mineral zone on the northern island, Vágar, the analcite and mesolite zones are the dominant ones on the southern islands of Sandoy and Suðuroy and the thomsonite-chabazite zone is dominant on the two northeastern islands of Viðoy and Borðoy. It is estimated that zeolitisa- tion of the basalts took place at temperatures between about 40°C and 230°C. Palaeogeothermal gradients are estimated to have been 66 ± 9°C/km in the lower basalt formation of the Lopra area of Suðuroy, the southernmost island, 63 ± 8°C/km in the middle basalt formation on the northernmost island of Vágar and 56 ± 7°C/km in the upper basalt formation on the central island of Sandoy. A linear extrapolation of the gradient from the Lopra area places the palaeosurface of the basalt plateau near to the top of the lower basalt formation. On Vágar, the palaeosurface was somewhere between 1700 m and 2020 m above the lower formation while the palaeosurface on Sandoy was between 1550 m and 1924 m above the base of the upper formation.
    [Show full text]
  • Studies of the Zeolites Composition of Zeolites of the Natrolite Group and Compositional Relations Among Thomsonites Gonnardites, and Natrolites
    r-'1 ~ Q I ~ c lt') ~ r-'1 'JJ ~ Q.) < ~ ~ ......-~ ..,.;;j ~ <z 0 0 Q.) 1-4 rJ:J rJ:J N r-'1 ~ Q.) 0 ~ ..c ~ ~ ~ I r-'1 ~ > ~ 0 I ~ rJ:J 'JJ ..,.;;j Q.) < .....-~ 0 . 1-4 ~ C"-' 0 ~ ..,.;;j ~ 0 r-'1 00 C"-' Foster-STUDIES•. OF THE ZEOLITES-Geological Survey Professional Paper 504-D, E Studies of the Zeolites Composition of Zeolites of the Natrolite Group and Compositional Relations among Thomsonites Gonnardites, and Natrolites By MARGARET D. FOSTER SHORTER CONTRIBUTIONS TO GENERAL GEOLOGY GEOLOGICAL SURVEY PROFESSIONAL PAPER 504-D, E UNITED STATES GOVERNMENT PRINTING OFFICE, WASHINGTON 1965 UNITED STATES DEPARTMENT OF THE INTERIOR STEWART L. UDALL, Secretory GEOLOGICAL SURVEY Thomas B. Nolan, Director The U.S. Geological Survey Library has cataloged this publication as follows: Foster, Margaret Dorothy, 1895- Studies of the zeolites. D. Composition of zeolites of the natrolite group. E. Compositional relations among thom­ sonites, gonnardites, and natrolites. Washington, U.S. Govt. Print. Off., 1965. v, 7; iii, 10 p. diagrs., tables. 30 em. (U.S. Geological Survey. Professional paper 504-D, E) Shorter contributions to general geology. Each part also has separate title page. Includes bibliographies. (Continued on next card) Foster, Margaret Dorothy, 1895- Studies of the zeolites. 1965. (Card 2) 1. Zeolites. I. Title. II. Title: Composition of zeolites of the natro­ lite group. III. Title: Compositional relations among thomsonites, gonnardites, and natrolites. (Series) For sale by the Superintendent of Documents, U.S. Government Printing Office Washington, D.C. 20402 - Price 25 cents (paper cover) Studies of the Zeolites Composition of Zeolites of the N atrolite Group By MARGARET D.
    [Show full text]
  • The Thermal Dehydration of Natural Zeolites
    549.67:536.4 MEDEDELINGEN LANDBOUWHOGESCHOOL WAGENINGEN • NEDERLAND • 74-9 (1974) THE THERMAL DEHYDRATION OF NATURAL ZEOLITES (with a summary in Dutch) L. P. VAN REEUWIJK Department of Soil Science and Geology, Agricultural University, Wageningen, The Netherlands (Received 11-11-1974) H. VEENMAN & ZONEN B.V. - WAGENINGEN - 1974 Ml Mededelingen Landbouwhogeschool Wageningen 74-9 (1974) (Communications Agricultural University) is also published as a thesis CONTENTS 1. INTRODUCTION 1 1.1. History 1 1.2. Genesis and occurrence of natural zeolites 2 1.3. Structural classification 4 1.4. Practical applications of zeolites 8 2. THE DEHYDRATION OF ZEOLITES - A CRITICAL REVIEW 11 2.1. Introduction 11 2.2. DTA and TG 12 2.3. High temperature X-ray analysis 13 2.4. Vapour pressure 14 2.5. The reaction mechanism 15 2.6. Rehydration 16 3. THE COMPLEXITY OF THE DEHYDRATION PROCESS 17 3.1. Types of dehydration 17 3.2. Examples 18 3.3. Effect of pressure on dehydration 22 3.3.1. Qualitative aspect 22 3.3.2. Quantitative aspect - Calibration of pressure 25 3.4. Dehydration equilibrium and hysteresis 26 3.5. Internal and external adsorption 28 4. DEHYDRATION OF ZEOLITES OF THE NATROLITE GROUP 30 4.1. Materials and procedures 30 4.2. Results and discussion 31 4.2.1. Natrolite 31 4.2.2. Mesolite 33 4.2.3. Scolecite 36 4.2.4. Thomsonite 37 4.2.5. Gonnardite 37 4.2.6. Edingtonite 38 4.3. Conclusions 39 5. PRESSURE-TEMPERATURE RELATIONS 40 5.1. The Clausius-Clapeyron equation 41 5.2. Experimental 43 5.3.
    [Show full text]
  • Gonnardite Na2caal4si6o20 ² 7H2O C 2001 Mineral Data Publishing, Version 1.2 ° Crystal Data: Tetragonal
    Gonnardite Na2CaAl4Si6O20 ² 7H2O c 2001 Mineral Data Publishing, version 1.2 ° Crystal Data: Tetragonal. Point Group: 42m: Fibrous crystals, at the centers of radiating spherulites, to 3 cm; massive. Physical Properties: Hardness = 5 D(meas.) = 2.25{2.36 D(calc.) = 2.33 Optical Properties: Translucent. Color: White, yellowish to salmon-red. Luster: Silky. Optical Class: Biaxial (+) or ({); commonly zoned. Orientation: X = c. ® = 1.497{1.508 ¯ = 1.498{1.510 ° = 1.499{1.513 2V(meas.) = 50± Cell Data: Space Group: I42d: a = 13.21(1) c = 6.622(4) Z = 2 X-ray Powder Pattern: Chaux de Bergonne, France; may be confused with natrolite and tetranatrolite. 2.92 (100), 5.93 (80), 6.70 (60), 4.44 (60), 4.74 (50), 3.23 (50), 3.12 (40) Chemistry: (1) (2) (3) SiO2 43.45 43.20 44.58 Al2O3 27.91 27.90 25.22 CaO 6.95 3.61 6.94 Na2O 8.69 13.16 7.66 H2O [13.00] 11.74 15.60 Total [100.00] 99.61 100.00 (1) Chaux de Bergonne, France; by electron microprobe, H2O by di®erence; corresponding to Na2:22Ca0:98Al4:32Si5:71O20 ² 5:70H2O: (2) Aci Trezza, Sicily, Italy; corresponds to Na3:5Ca0:5Al4:5 Si5:9O20:8 ² 5:35H2O: (3) Na2CaAl4Si6O20 ² 7H2O: Mineral Group: Zeolite group. Occurrence: In cavities in basalt, leucite tephrite, and altered skarn. Association: Zeolites, calcite. Distribution: Well characterized material from: in France, at Chaux de Bergonne, Gignat, Puy de D^ome. In Italy, from Capo di Bove, near Rome, Lazio; and at Aci Castello, Aci Trezza, Osilo, and other places on Sardinia.
    [Show full text]
  • New Minerals Approved Bythe Ima Commission on New
    NEW MINERALS APPROVED BY THE IMA COMMISSION ON NEW MINERALS AND MINERAL NAMES ALLABOGDANITE, (Fe,Ni)l Allabogdanite, a mineral dimorphous with barringerite, was discovered in the Onello iron meteorite (Ni-rich ataxite) found in 1997 in the alluvium of the Bol'shoy Dolguchan River, a tributary of the Onello River, Aldan River basin, South Yakutia (Republic of Sakha- Yakutia), Russia. The mineral occurs as light straw-yellow, with strong metallic luster, lamellar crystals up to 0.0 I x 0.1 x 0.4 rnrn, typically twinned, in plessite. Associated minerals are nickel phosphide, schreibersite, awaruite and graphite (Britvin e.a., 2002b). Name: in honour of Alia Nikolaevna BOG DAN OVA (1947-2004), Russian crys- tallographer, for her contribution to the study of new minerals; Geological Institute of Kola Science Center of Russian Academy of Sciences, Apatity. fMA No.: 2000-038. TS: PU 1/18632. ALLOCHALCOSELITE, Cu+Cu~+PbOZ(Se03)P5 Allochalcoselite was found in the fumarole products of the Second cinder cone, Northern Breakthrought of the Tolbachik Main Fracture Eruption (1975-1976), Tolbachik Volcano, Kamchatka, Russia. It occurs as transparent dark brown pris- matic crystals up to 0.1 mm long. Associated minerals are cotunnite, sofiite, ilin- skite, georgbokiite and burn site (Vergasova e.a., 2005). Name: for the chemical composition: presence of selenium and different oxidation states of copper, from the Greek aA.Ao~(different) and xaAxo~ (copper). fMA No.: 2004-025. TS: no reliable information. ALSAKHAROVITE-Zn, NaSrKZn(Ti,Nb)JSi401ZJz(0,OH)4·7HzO photo 1 Labuntsovite group Alsakharovite-Zn was discovered in the Pegmatite #45, Lepkhe-Nel'm MI.
    [Show full text]
  • 10Са9(Fе3+,Fе2+)
    Расцветаева Р. К., Пущаровский Д Ю., Виноградова Р. А. , Леков И. В. Кристаллическая структу- ра дашкесанита // Кристаллография. 1996. Т. 41. ](2 1. С. 65-69. Чуканов Н. В., Конилов А. Н., Задов А. Е., Белаковский Д и., Леков И. В. НОВЫЙ амфибол калие- вый хлоропаргасит и условия его формирования в гранулитовом комплексе Сальных тундр (Кольский полуостров) // ЗВМО. 2002. N~2. С. 58-61. Burke Е. А. J, Leake В. Е. «Named Amphiboles», а new category of amphiboles recognized Ьу the [гпег- national Mineralogical Association (lMA) and the ргорег order of prefixes to Ье used in amphibole names /1 Canad. Miner. 2004. Yol. 42. Р. 1881-1883. Jacobson S. S. Dashkesanite: high-chlorine amphibole from St. Paul's rock, Equatorial Atlantic and Transcaucasia, USSR 11 Smithson. Contrib. Earth Sci. 1975. Yol. 14. Р. 17-20. Leake В. Е. Nomenclature of amphiboles 11Amer. Мшег, 1978. Уоl. 63. Р. 1025-1052. Leake В. Е. е. а. Nomenclature ofamphiboles: Report ofthe subcommittee оп amphiboles ofthe Intemati- опа! Mineralogical Association, Commission оп New Minerals and Mineral Names 11Canad. Miner. 1997. Уоl. 35. Р. 219-246. Leake В. Е. е. а. Nomenclature of amphiboles: additions and revisions to the Intemational Mineralogical Association's amphibole nomenclature 11Canad. Miner. 2003. Yol. 41. Р. 1355-1362. Nickel Е. н., Mandarino J. А. Procedures involving the IMA Commission оп New Minerals and Mineral Names, and guidelines оп mineral nomenclature 11 Canad. Miner. 1987. Уо1. 25. Р. 353-377. Oberti R., Ungaretti L., СаnnШо Е., Hawthorne F. С. The mechanism of chlor incorporation in атпрпйю- lе 11Amer. Miner. 1993. Yol. 78.
    [Show full text]
  • Zeolites in Tasmania
    Mineral Resources Tasmania Tasmanian Geological Survey Record 1997/07 Tasmania Zeolites in Tasmania by R. S. Bottrill and J. L. Everard CONTENTS INTRODUCTION ……………………………………………………………………… 2 USES …………………………………………………………………………………… 2 ECONOMIC SIGNIFICANCE …………………………………………………………… 2 GEOLOGICAL OCCURRENCES ………………………………………………………… 2 TASMANIAN OCCURRENCES ………………………………………………………… 4 Devonian ………………………………………………………………………… 4 Permo-Triassic …………………………………………………………………… 4 Jurassic …………………………………………………………………………… 4 Cretaceous ………………………………………………………………………… 5 Tertiary …………………………………………………………………………… 5 EXPLORATION FOR ZEOLITES IN TASMANIA ………………………………………… 6 RESOURCE POTENTIAL ……………………………………………………………… 6 MINERAL OCCURRENCES …………………………………………………………… 7 Analcime (Analcite) NaAlSi2O6.H2O ……………………………………………… 7 Chabazite (Ca,Na2,K2)Al2Si4O12.6H2O …………………………………………… 7 Clinoptilolite (Ca,Na2,K2)2-3Al5Si13O36.12H2O ……………………………………… 7 Gismondine Ca2Al4Si4O16.9H2O …………………………………………………… 7 Gmelinite (Na2Ca)Al2Si4O12.6H2O7 ……………………………………………… 7 Gonnardite Na2CaAl5Si5O20.6H2O ………………………………………………… 10 Herschelite (Na,Ca,K)Al2Si4O12.6H2O……………………………………………… 10 Heulandite (Ca,Na2,K2)2-3Al5Si13O36.12H2O ……………………………………… 10 Laumontite CaAl2Si4O12.4H2O …………………………………………………… 10 Levyne (Ca2.5,Na)Al6Si12O36.6H2O ………………………………………………… 10 Mesolite Na2Ca2(Al6Si9O30).8H2O ………………………………………………… 10 Mordenite K2.8Na1.5Ca2(Al9Si39O96).29H2O ………………………………………… 10 Natrolite Na2(Al2Si3O10).2H2O …………………………………………………… 10 Phillipsite (Ca,Na,K)3Al3Si5O16.6H2O ……………………………………………… 11 Scolecite CaAl2Si3O10.3H20 ………………………………………………………
    [Show full text]
  • Minerals Found in Michigan Listed by County
    Michigan Minerals Listed by Mineral Name Based on MI DEQ GSD Bulletin 6 “Mineralogy of Michigan” Actinolite, Dickinson, Gogebic, Gratiot, and Anthonyite, Houghton County Marquette counties Anthophyllite, Dickinson, and Marquette counties Aegirinaugite, Marquette County Antigorite, Dickinson, and Marquette counties Aegirine, Marquette County Apatite, Baraga, Dickinson, Houghton, Iron, Albite, Dickinson, Gratiot, Houghton, Keweenaw, Kalkaska, Keweenaw, Marquette, and Monroe and Marquette counties counties Algodonite, Baraga, Houghton, Keweenaw, and Aphrosiderite, Gogebic, Iron, and Marquette Ontonagon counties counties Allanite, Gogebic, Iron, and Marquette counties Apophyllite, Houghton, and Keweenaw counties Almandite, Dickinson, Keweenaw, and Marquette Aragonite, Gogebic, Iron, Jackson, Marquette, and counties Monroe counties Alunite, Iron County Arsenopyrite, Marquette, and Menominee counties Analcite, Houghton, Keweenaw, and Ontonagon counties Atacamite, Houghton, Keweenaw, and Ontonagon counties Anatase, Gratiot, Houghton, Keweenaw, Marquette, and Ontonagon counties Augite, Dickinson, Genesee, Gratiot, Houghton, Iron, Keweenaw, Marquette, and Ontonagon counties Andalusite, Iron, and Marquette counties Awarurite, Marquette County Andesine, Keweenaw County Axinite, Gogebic, and Marquette counties Andradite, Dickinson County Azurite, Dickinson, Keweenaw, Marquette, and Anglesite, Marquette County Ontonagon counties Anhydrite, Bay, Berrien, Gratiot, Houghton, Babingtonite, Keweenaw County Isabella, Kalamazoo, Kent, Keweenaw, Macomb, Manistee,
    [Show full text]
  • The Crystal Structure of Natrolite *
    Zeitschrift fur Kristallographie, Bd. 113, S. 430-444 (1960) The crystal structure of natrolite * By W. M. MEIER Gates and Crellin Laboratories, California Institute of Technology Pasadena, California With 5 figures (Received September 4, 1959) Auszug Eine genaue Strukturbestimmung von Natrolith, Na2Al2SiaOlo. 2H20, mittels Fourier-Synthesen und der Methode der kleinsten Quadrate fUhrte zu einer Bestatigung der von PAULING und TAYLOR vorgeschlagenen Struktur. Wasserstoffbrucken von 2,85 bzw. 2,99 A Lange verbinden die Wassermolekille mit Sauerstoffatomen des Alumosilikatgerustes. Die Strukturbestimmung lieferte folgende Atomabstande: 1,62:J: 0,01 A fUr die tetraedrische Si-O- Bindung, 1,75 :J: 0,02 A fiir die tetraedrische Al-O-Bindung und 2,37 :J: 0,02 A fUr die Na-O-Bindung. Die Offnungen zwischen benachbarten Ketten der Faserzeolithe formen ziemlich weite Kanale, die die Struktur durchziehen. Die beobachteten Aus- tauschvorgange sind auf diese Kanale zuruckzufUhren und nicht, wie dies lange vermutet wurde, auf die viel engeren, parallel zur Faserachse verlaufenden Kanale. Abstract The structure of natrolite, Na2Al2Si301o' 2H20, proposed by PAULING and TAYLOR has been confirmed and refined by Fourier and least-squares methods using three-dimensional data obtained with CuKcx radiation. The water is linked to oxygen atoms of the framework by hydrogen bonds having a length of 2.85 and 2.99 A, respectively. The refined structure gives interatomic distances of 1.62 ::I: 0.01 A for the tetrahedral Si-O bond, 1.75 ::I: 0.02 A for the tetra- hedral AI-O bond, and 2.37 ::I: 0.02 A for the Na-O bond. The openings between neighboring chains of the fibrous zeolites provide a system of open, intersecting channels.
    [Show full text]
  • Bulletin 65, the Minerals of Franklin and Sterling Hill, New Jersey, 1962
    THEMINERALSOF FRANKLINAND STERLINGHILL NEWJERSEY BULLETIN 65 NEW JERSEYGEOLOGICALSURVEY DEPARTMENTOF CONSERVATIONAND ECONOMICDEVELOPMENT NEW JERSEY GEOLOGICAL SURVEY BULLETIN 65 THE MINERALS OF FRANKLIN AND STERLING HILL, NEW JERSEY bY ALBERT S. WILKERSON Professor of Geology Rutgers, The State University of New Jersey STATE OF NEw JERSEY Department of Conservation and Economic Development H. MAT ADAMS, Commissioner Division of Resource Development KE_rr_ H. CR_V_LINCDirector, Bureau of Geology and Topography KEMBLEWIDX_, State Geologist TRENTON, NEW JERSEY --1962-- NEW JERSEY GEOLOGICAL SURVEY NEW JERSEY GEOLOGICAL SURVEY CONTENTS PAGE Introduction ......................................... 5 History of Area ................................... 7 General Geology ................................... 9 Origin of the Ore Deposits .......................... 10 The Rowe Collection ................................ 11 List of 42 Mineral Species and Varieties First Found at Franklin or Sterling Hill .......................... 13 Other Mineral Species and Varieties at Franklin or Sterling Hill ............................................ 14 Tabular Summary of Mineral Discoveries ................. 17 The Luminescent Minerals ............................ 22 Corrections to Franklln-Sterling Hill Mineral List of Dis- credited Species, Incorrect Names, Usages, Spelling and Identification .................................... 23 Description of Minerals: Bementite ......................................... 25 Cahnite ..........................................
    [Show full text]
  • Shin-Skinner January 2018 Edition
    Page 1 The Shin-Skinner News Vol 57, No 1; January 2018 Che-Hanna Rock & Mineral Club, Inc. P.O. Box 142, Sayre PA 18840-0142 PURPOSE: The club was organized in 1962 in Sayre, PA OFFICERS to assemble for the purpose of studying and collecting rock, President: Bob McGuire [email protected] mineral, fossil, and shell specimens, and to develop skills in Vice-Pres: Ted Rieth [email protected] the lapidary arts. We are members of the Eastern Acting Secretary: JoAnn McGuire [email protected] Federation of Mineralogical & Lapidary Societies (EFMLS) Treasurer & member chair: Trish Benish and the American Federation of Mineralogical Societies [email protected] (AFMS). Immed. Past Pres. Inga Wells [email protected] DUES are payable to the treasurer BY January 1st of each year. After that date membership will be terminated. Make BOARD meetings are held at 6PM on odd-numbered checks payable to Che-Hanna Rock & Mineral Club, Inc. as months unless special meetings are called by the follows: $12.00 for Family; $8.00 for Subscribing Patron; president. $8.00 for Individual and Junior members (under age 17) not BOARD MEMBERS: covered by a family membership. Bruce Benish, Jeff Benish, Mary Walter MEETINGS are held at the Sayre High School (on Lockhart APPOINTED Street) at 7:00 PM in the cafeteria, the 2nd Wednesday Programs: Ted Rieth [email protected] each month, except JUNE, JULY, AUGUST, and Publicity: Hazel Remaley 570-888-7544 DECEMBER. Those meetings and events (and any [email protected] changes) will be announced in this newsletter, with location Editor: David Dick and schedule, as well as on our website [email protected] chehannarocks.com.
    [Show full text]
  • Minerals of Arizona Report
    MINERALS OF ARIZONA by Frederic W. Galbraith and Daniel J. Brennan THE ARIZONA BUREAU OF MINES Price One Dollar Free to Residents of Arizona Bulletin 181 1970 THE UNIVERSITY OF ARIZONA TUCSON TABLE OF CONT'ENTS EIements .___ 1 FOREWORD Sulfides ._______________________ 9 As a service about mineral matters in Arizona, the Arizona Bureau Sulfosalts ._. .___ __ 22 of Mines, University of Arizona, is pleased to reprint the long-standing booklet on MINERALS OF ARIZONA. This basic journal was issued originally in 1941, under the authorship of Dr. Frederic W. Galbraith, as Simple Oxides .. 26 a bulletin of the Arizona Bureau of Mines. It has moved through several editions and, in some later printings, it was authored jointly by Dr. Gal­ Oxides Containing Uranium, Thorium, Zirconium .. .... 34 braith and Dr. Daniel J. Brennan. It now is being released in its Fourth Edition as Bulletin 181, Arizona Bureau of Mines. Hydroxides .. .. 35 The comprehensive coverage of mineral information contained in the bulletin should serve to give notable and continuing benefits to laymen as well as to professional scientists of Arizona. Multiple Oxides 37 J. D. Forrester, Director Arizona Bureau of Mines Multiple Oxides Containing Columbium, February 2, 1970 Tantaum, Titanium .. .. .. 40 Halides .. .. __ ____ _________ __ __ 41 Carbonates, Nitrates, Borates .. .... .. 45 Sulfates, Chromates, Tellurites .. .. .. __ .._.. __ 57 Phosphates, Arsenates, Vanadates, Antimonates .._ 68 First Edition (Bulletin 149) July 1, 1941 Vanadium Oxysalts ...... .......... 76 Second Edition, Revised (Bulletin 153) April, 1947 Third Edition, Revised 1959; Second Printing 1966 Fourth Edition (Bulletin 181) February, 1970 Tungstates, Molybdates.. _. .. .. .. 79 Silicates ...
    [Show full text]