DOCSLIB.ORG

Cephalopodes De La Section Superieure Du Calaire

Total Page：16

File Type：pdf, Size：1020Kb

Download full-text PDF Read full-text
Cephalopodes De La Section Superieure Du Calaire ВЕРХНЕ­ ПЕРМСКИЕ И НИЖНЕ­ ТРИАСОВЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ МОСКОВСКОЙ СИНЕКЛИЗЫ МИНИСТЕРСТВО ГЕОЛОГИИ РСФСР Производственное геологическое объединение центральных районов ’’Центргеология” ВЕРХНЕ­ ПЕРМСКИЕ И НИЖНЕ­ ТРИАСОВЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ МОСКОВСКОЙ СИНЕКЛИЗЫ Под редакцией д-ра геол.-мин. наук С. В. ТИХОМИРОВА МОСКВА ’’НЕДРА” 1984 УДК 551.736.3 + 551.761.f: 551.214 (282.247.412.2) Верхнепермские и нижнетриасовые отложения Московской синеклизы. — М.: Недра, 1984, -40 с. (Министерство геологии РСФСР. Производственное гео- логическое объединение центральных районов ’’Центргеология"). Приведены данные по стратиграфии верхнепермских и нижнетриасовых отложений Московской синеклизы, основанные на результатах обобщения боль­ шого фактического материала, который накопился в результате геологической съемки и тематических исследований за два последних десятилетия. Предлагае­ мые стратиграфические схемы обоснованы данными литолого-палеонтологиче- ского и палеомагнитного изучения опорных разрезов и могут служить основой для сопоставления со схемами смежных регионов. Табл. 3, ил. 29, список лит. — 46 назв. Работа подготовлена Н.И. Строком, Т-Е. Горбаткиной, В-Р. Лозов­ ским Выпущено по заказу Производственного геологического объединения централь­ ных районов ’’Центргеология” 1904050000-469 -------------------------------- Заказное <£) Производственное геологическое объеди- 043 (01) —84 нение центральных районов ’’Центргео­ логия”, 1984 ПРЕДИСЛОВИЕ Пестроцветные отложения верхней перми и нижнего триаса широко распро­ странены в пределах Московской синеклизы. Однако залегание под мощной толщей более молодых мезозойских и кайнозойских образований, значительная фациальная изменчивость, а также сравнительно слабая обнаженность препят­ ствовали их изучению и затрудняли точную корреляцию разрезов. К началу 60-х годов текущего столетия несмотря на большое число публикаций эти отложения были изучены недостаточно. История изучения татарского яруса верхней перми и нижнего триаса данного региона, начавшаяся с работ А. Оливьери, который в 1838 г. выделил в бассейне р. Волги аналоги пестрого песчаника Западной Европы, подробно освещена в ра­ ботах В.И. Игнатьева и Г.И. Блома [2, 7]. Наиболее полное и всестороннее изучение верхнепермских и нижнетриасо­ вых отложений в пределах Московской синеклизы началось в конце 50-х годов текущего столетия и было связано с проведением здесь планомерных среднемас* штабных геологических съемок Московской комплексной геолого-гидрогеоло- гической и Средне-Волжской геологоразведочной экспедициями Геологического управления центральных районов (ныне ПГО "Центргеология”), Северо-Запад­ ным геологическим управлением, в настоящее время ПГО ’’Севзапгеология” и др., в которых Н.И. Строк, Т.Е. Горбаткина и В.Р. Лозовский принимали не­ посредственное участие. Эти работы сопровождались в значительном объеме картировочным бурением, палеонтологическими, минералогическими, палео- магнитными и другими исследованиями и дали богатый материал по стратигра­ фии и литологии данных отложений. Все имеющиеся материалы обобщены в настоящей работе с позиций системного анализа. Детальное изучение разрезов и их последовательное сопоставление по литоло­ гическим и палеонтологическим данным позволило установить и проследить в толще пестроцветных отложений ряд региональных эрозионных поверхностей, связанных с перерывами в осадконакоплении и являющихся изохронными в данном регионе. Трассирование этих поверхностей, обусловленных тектонически­ ми движениями, контролировалось данными палеомагнитного изучения пород. Одновременно изучалось влияние фаций на изменчивость фаунистических комплексов. Так, к наиболее устойчивым относятся комплексы наземных позвоночных, в то время как сообщества остракод, конхострак, спорово-пыль­ цевые комплексы находятся в тесной зависимости от фациальной обстановки. Комплексное исследование пестроцветных отложений позволило уточнить местные стратиграфические схемы верхней перми и нижнего триаса, корреля­ цию их с одновозрастными образованиями смежных регионов, а также реконст­ руировать палеогеографические и палеотектонические условия, животный и рас­ тительный мир всей Московской синеклизы в поздней перми — раннем триасе. Предложенные в настоящей работе стратиграфические схемы положены в основу соответствующей части сводной легенды для среднемасштабных геологических карт, утвержденной Научно-редакционным советом ВСЕГЕИ в 1976 г. В работе использованы материалы многих геологических организаций и специалистов. Определение коллекций палеонтологических остатков произведено М.А. Шиш­ киным, В.Г. Очевым, М.Ф. Ивахненко, Н.Н. Каландадзе (наземные позьоночные), М.Г. Минихом (рыбы), Н.И. Новожиловым, В.А. Молиным и Е.М. Люткевичем (конхостраки), Г.В. Чернышевой, Е.М. Мишиной, З.А. Ильской (остракоды), А.К. Гусевым (пелециподы и гастроиоды), С.В. Мейеном и И.А. Добрускиной (флора), М.К. Кюнтцель (опоры и пыльца), Л.Я. Сайдаковским (харозые водо­ росли), изучение палеомагнитных свойств выполнено Э.А. Молостовским, Б.В. Буровым и В.П. Ворониным. Глубокую благодарность составители выражз ; ; С.В. Тихомирову и С.М. Ши­ ку за многолетние практические советы, а та^жс. со:-;, аника лабораторий ’’Центргеология” и других организаций, выполнившим многочисленные минера­ логические и петрографические исследования. 3 ГЕОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ТАТАРСКОГО ЯРУСА Территория Московской синеклизы чрезвычайно благоприятна для изучения татарских отложений, поскольку в ее пределах просле­ живаются участки с различной геологической историей. В осевой зоне синеклизы осадконакопление было наиболее полным и интенсивным, в то время как на склонах синеклизы на процесс осадконакопления существенно влияли перерывы, сопровождавшиеся размывом нако­ пившихся осадков. Последние позволили более четко выявить этап- ность татарского периода осадконакопления всей Московской сине­ клизы. Кроме того, здесь отмечается значительная фациальная измен­ чивость отложений, представленных аллювиальными фациями на вос­ токе и бассейновыми в центральной и западной частях рассматривае­ мой территории. Все это на основе анализа геологических, биострати- графических и литолого-фациальных данных позволило проследить в татарском ярусе стратиграфические единицы разного таксономи­ ческого порядка, находящиеся между собой в строго определенной стратиграфической соподчиненности. В целом в татарском ярусе прослеживаются два комплекса отло­ жений, соответствующие двум закономерно развивающимся этапам осадконакопления и изменения органического мира. Эти комплексы выделяются в ранге подъярусов. Верхний подьярус объединяет две более дробные стратиграфические единицы, имеющие региональное значение и прослеживающиеся не только на территории Московской синеклизы, но и смежных регионов. Они описаны ранее [9, 30] в ранге горизонтов: северодвинского и вятского, что принято в настоя­ щей работе. Нижний подъярус представлен только одним горизон­ том — уржумским. В свою очередь в составе уржумского и северо­ двинского горизонтов прослеживается ряд толщ (по две в каждом горизонте), имеющих местное значение. Эти толщи, обособляющиеся в разрезе татарского яруса по литолого-фациальным и палеонтологи­ ческим признакам, выделяются в ранге свит. Три из них: нижнеусть- инская и сухонская в уржумском и слободская в северодвинском горизонтах установлены предыдущими исследователями [17, 9]. В данной работе только уточняется их объем в пределах синеклизы и приводится полная характеристика. Одна свита — обнорская установ­ лена [40] в 1975 г. в составе северодвинского горизонта. Она объ­ единяет угличские и шарнинские слои, имеющие широкое развитие в пределах Московской синеклизы (рис. 1). Необходимо отметить, что для татарского яруса были предложены и другие стратиграфические схемы (табл. 1), большинство из кото­ рых детализирует унифицированную схему 1962 г. Отличаются схе­ мы, построенные по палеомагнитным данным, на которых предлага­ ется понизить подъярусную границу татарского яруса до основания сухонской свиты и ее аналогов [27, 28]. Подробно этот вопрос будет рассмотрен нами ниже. 4 Таблица 1 Сопоставление стратиграфических схем татарского яруса Московской синеклизы Бассейны р. Вятки Бассейны р. Сухоны (Вятский вал) Е.М. Люткевич 1931, Н.А. Храмов, 1963; Э.А. Молостовский и др. 1975, 1981 Н.А. Храмов, 1963; 1955 ; Н. А. Пахтусова, Н.Н. Форш, 1963 Н.Н. Форш, 1963 1966, 1967 Подъ- Свита Слои Подъ- Свита Слои Палео- Подъ- Гори­ Свита Под- П ачка- Палео- Подъ- Слои 1М зо­ ярус ярус магнит- ярус зонт свита слои магнит- ярус на ная зона ная зона Верх- Северо­ Кома- Верх- Северо­ Северо­ Верхне­ Вятс­ Северо­ Нефе­ Ra Pa Верх­ Кома- Верх- R3p 2 нета- двин­ р и ц ки е нета- двин­ двин­ татар­ кий двин­ няя рицкие нета- дов- тар- ская тар- ская ские ский ская ский Устюг- Черев- n 2p 2 ский ские Бело- n 2p 2 ков- щель- Гремя- ские Б ы ков - чевские ские Климов- Ниж­ Пачка Кали­ N 2 Р,2 N2p2 ские няя ” с ” нинские Мутовин- Порог- Пачка Путятин ские ские >>в»» ские Опок- Северо Пачка Юрпалов ские двин­ ” а ” ские ский Нижне- Сухон­ Нюксе- Сухон­ Сухон­ Филин- татар­ ская ницкие ская ский ские ский n , p 2 Слобод­ ские 05 Продолжение табл. 1 Бассейны р. Вятки Бассейн р. Сухоны (Вятский вал) Е.М. Люткевич, 1931, Н.А. Храмов, 1963; Э.А. Молостовский и др. Н.А. Храмов, 1963; 1955; Н.А. Пахтусова, Н.Н. Форш, 1963 1975, 1981 Н.Н. Форш, 1963 1966, 1967 Подъ- Свита Слои Подъ- Свита Слои Палео- Подъ- Гори­ Свита Под- Пачка— Палео- Подъ- Слои ПМ зо­ ярус на ярус ярус магнит- ярус зонт свита слои маг* ная зо­ нитная на зона Верхне- Северо­ Сухон­ n , p 2 Нижне- Сухон­ Дмит­ Верхне- Сухон­ Nj Р 2 татар­ ская ров­ татар­ ская татар­ двин­ ская ский ские
Load more

Recommended publications
  • Reptile Family Tree
    Reptile Family Tree - Peters 2015 Distribution of Scales, Scutes, Hair and Feathers Fish scales 100 Ichthyostega Eldeceeon 1990.7.1 Pederpes 91 Eldeceeon holotype Gephyrostegus watsoni Eryops 67 Solenodonsaurus 87 Proterogyrinus 85 100 Chroniosaurus Eoherpeton 94 72 Chroniosaurus PIN3585/124 98 Seymouria Chroniosuchus Kotlassia 58 94 Westlothiana Casineria Utegenia 84 Brouffia 95 78 Amphibamus 71 93 77 Coelostegus Cacops Paleothyris Adelospondylus 91 78 82 99 Hylonomus 100 Brachydectes Protorothyris MCZ1532 Eocaecilia 95 91 Protorothyris CM 8617 77 95 Doleserpeton 98 Gerobatrachus Protorothyris MCZ 2149 Rana 86 52 Microbrachis 92 Elliotsmithia Pantylus 93 Apsisaurus 83 92 Anthracodromeus 84 85 Aerosaurus 95 85 Utaherpeton 82 Varanodon 95 Tuditanus 91 98 61 90 Eoserpeton Varanops Diplocaulus Varanosaurus FMNH PR 1760 88 100 Sauropleura Varanosaurus BSPHM 1901 XV20 78 Ptyonius 98 89 Archaeothyris Scincosaurus 77 84 Ophiacodon 95 Micraroter 79 98 Batropetes Rhynchonkos Cutleria 59 Nikkasaurus 95 54 Biarmosuchus Silvanerpeton 72 Titanophoneus Gephyrostegeus bohemicus 96 Procynosuchus 68 100 Megazostrodon Mammal 88 Homo sapiens 100 66 Stenocybus hair 91 94 IVPP V18117 69 Galechirus 69 97 62 Suminia Niaftasuchus 65 Microurania 98 Urumqia 91 Bruktererpeton 65 IVPP V 18120 85 Venjukovia 98 100 Thuringothyris MNG 7729 Thuringothyris MNG 10183 100 Eodicynodon Dicynodon 91 Cephalerpeton 54 Reiszorhinus Haptodus 62 Concordia KUVP 8702a 95 59 Ianthasaurus 87 87 Concordia KUVP 96/95 85 Edaphosaurus Romeria primus 87 Glaucosaurus Romeria texana Secodontosaurus
    [Show full text]
  • Early Tetrapod Relationships Revisited
    Biol. Rev. (2003), 78, pp. 251–345. f Cambridge Philosophical Society 251 DOI: 10.1017/S1464793102006103 Printed in the United Kingdom Early tetrapod relationships revisited MARCELLO RUTA1*, MICHAEL I. COATES1 and DONALD L. J. QUICKE2 1 The Department of Organismal Biology and Anatomy, The University of Chicago, 1027 East 57th Street, Chicago, IL 60637-1508, USA ([email protected]; [email protected]) 2 Department of Biology, Imperial College at Silwood Park, Ascot, Berkshire SL57PY, UK and Department of Entomology, The Natural History Museum, Cromwell Road, London SW75BD, UK ([email protected]) (Received 29 November 2001; revised 28 August 2002; accepted 2 September 2002) ABSTRACT In an attempt to investigate differences between the most widely discussed hypotheses of early tetrapod relation- ships, we assembled a new data matrix including 90 taxa coded for 319 cranial and postcranial characters. We have incorporated, where possible, original observations of numerous taxa spread throughout the major tetrapod clades. A stem-based (total-group) definition of Tetrapoda is preferred over apomorphy- and node-based (crown-group) definitions. This definition is operational, since it is based on a formal character analysis. A PAUP* search using a recently implemented version of the parsimony ratchet method yields 64 shortest trees. Differ- ences between these trees concern: (1) the internal relationships of aı¨stopods, the three selected species of which form a trichotomy; (2) the internal relationships of embolomeres, with Archeria
    [Show full text]
  • From the Late Permian of Eastern Europe V
    Paleontological Journal, Vol. 32, No. 3, 1998, pp. 278–287. Translated from Paleontologicheskii Zhurnal, No. 3, 1998, pp. 64–73. Original Russian Text Copyright © 1998 by Golubev. English Translation Copyright © 1998 by åÄàä ç‡Û͇ /Interperiodica Publishing (Russia). Narrow-armored Chroniosuchians (Amphibia, Anthracosauromorpha) from the Late Permian of Eastern Europe V. K. Golubev Paleontological Institute, Russian Academy of Sciences, ul. Profsoyuznaya 123, Moscow, 117647 Russia Received January 21, 1997 Abstract—The Permian and Triassic chroniosuchians are revised and the morphology of the dorsal armor scutes is discussed in detail. The first narrow-armored chroniosuchid Uralerpeton tverdochlebovae from the Late Permian Vyazniki faunistic assemblage of Eastern Europe is described and the age of the Vyazniki fauna discussed. INTRODUCTION armor occurred late in the process of decomposition of the animal: the head, the brachial and pelvic girdles and even The chroniosuchians (Chroniosuchia), an unusual the vertebral column became disarticulated sooner. group of Late Permian and Triassic reptiliomorph amphibians, dominated the aquatic tetrapod assem- In horizontal plane the chroniosuchian scutes are blages of Eastern Europe during the Late Tatarian age. rectangular (Figs. 1a and 1b; 2b and 2c; 4a–4d), except Conventionally this group, consisting of two families: for the anteriormost scute, which is shaped like a semi- the Chroniosuchidae and the Bystrowianidae (Tatar- circle or semiellipsis (Fig. 1d). The scute consists of a inov, 1972; Ivakhnenko and Tverdokhlebova, 1980; massive axial part, or the scute body (corpus scutulumi) Shishkin and Novikov, 1992) is included within the and two lateral horizontal plates, or the scute wings order Anthracosauromorpha as suborder. According to (alae scutulumi) (Fig.
    [Show full text]
  • The Devonian Tetrapod Acanthostega Gunnari Jarvik: Postcranial Anatomy, Basal Tetrapod Interrelationships and Patterns of Skeletal Evolution M
    Transactions of the Royal Society of Edinburgh: Earth Sciences, 87, 363-421, 1996 The Devonian tetrapod Acanthostega gunnari Jarvik: postcranial anatomy, basal tetrapod interrelationships and patterns of skeletal evolution M. I. Coates ABSTRACT: The postcranial skeleton of Acanthostega gunnari from the Famennian of East Greenland displays a unique, transitional, mixture of features conventionally associated with fish- and tetrapod-like morphologies. The rhachitomous vertebral column has a primitive, barely differentiated atlas-axis complex, encloses an unconstricted notochordal canal, and the weakly ossified neural arches have poorly developed zygapophyses. More derived axial skeletal features include caudal vertebral proliferation and, transiently, neural radials supporting unbranched and unsegmented lepidotrichia. Sacral and post-sacral ribs reiterate uncinate cervical and anterior thoracic rib morphologies: a simple distal flange supplies a broad surface for iliac attachment. The octodactylous forelimb and hindlimb each articulate with an unsutured, foraminate endoskeletal girdle. A broad-bladed femoral shaft with extreme anterior torsion and associated flattened epipodials indicates a paddle-like hindlimb function. Phylogenetic analysis places Acanthostega as the sister- group of Ichthyostega plus all more advanced tetrapods. Tulerpeton appears to be a basal stem- amniote plesion, tying the amphibian-amniote split to the uppermost Devonian. Caerorhachis may represent a more derived stem-amniote plesion. Postcranial evolutionary trends spanning the taxa traditionally associated with the fish-tetrapod transition are discussed in detail. Comparison between axial skeletons of primitive tetrapods suggests that plesiomorphic fish-like morphologies were re-patterned in a cranio-caudal direction with the emergence of tetrapod vertebral regionalisation. The evolution of digited limbs lags behind the initial enlargement of endoskeletal girdles, whereas digit evolution precedes the elaboration of complex carpal and tarsal articulations.
    [Show full text]
  • Karpinskiosaurus Ultimus (Seymouriamorpha, Parareptilia) from the Upper Permian of European Russia V
    Paleontological Journal, Vol. 36, No. 1, 2002, pp. 72–79. Translated from Paleontologicheskii Zhurnal, No. 1, 2002, pp. 77–84. Original Russian Text Copyright © 2002 by Bulanov. English Translation Copyright © 2002 by åÄIä “Nauka /Interperiodica” (Russia). Karpinskiosaurus ultimus (Seymouriamorpha, Parareptilia) from the Upper Permian of European Russia V. V. Bulanov Paleontological Institute, Russian Academy of Sciences, Profsoyuznaya ul. 123, Moscow, 117997 Russia e-mail: [email protected] Received April 14, 1999 Abstract—The genus Raphanodon Ivachnenko, 1987 (Leptorophidae, Seymouriamorpha) is not a valid taxon, since its type species Nycteroleter ultimus Tchudinov et Vjuschkov, 1956 is assigned to the genus Karpinskio- saurus. The cranial anatomy of K. ultimus is described in the present paper with newly collected material from the Babintsevo locality. The genus Karpinskiosaurus is assigned to the subfamily Karpinskiosaurinae, which is affiliated to the Lower Permian Discosauriscinae (Discosauriscus and Ariekanerpeton) to form the family Karpinskiosauridae. INTRODUCTION the skull structure of this form will be published in the future. In 1956, Tchudinov and Vjuschkov described a new species of the genus Nycteroleter, N. ultimus based on The genus Karpinskiosaurus was established by jaw material from the Pron’kino locality (Orenburg Sushkin (1925) based on two specimens (an incomplete Region) (Tchudinov and Vjuschkov, 1956). Later, Iva- skeleton and a skull) described by Amalitsky (1921) as khnenko separated this form from the nycteroleters and Kotlassia secunda from the excavations at the Malaya placed it in the family Leptorophidae (Seymouriamor- Severnaya Dvina River (Sokolki locality). Sushkin pha, Parareptilia) under a new name, Raphanodon. This ranked this genus as a new family, Karpinskiosauridae, paper included reconstructions of the skull roof and based on its distinctions from Kotlassia proper (Kotlas- palatal complex of R.
    [Show full text]
  • Bones, Molecules, and Crown- Tetrapod Origins
    TTEC11 05/06/2003 11:47 AM Page 224 Chapter 11 Bones, molecules, and crown- tetrapod origins Marcello Ruta and Michael I. Coates ABSTRACT The timing of major events in the evolutionary history of early tetrapods is discussed in the light of a new cladistic analysis. The phylogenetic implications of this are com- pared with those of the most widely discussed, recent hypotheses of basal tetrapod interrelationships. Regardless of the sequence of cladogenetic events and positions of various Early Carboniferous taxa, these fossil-based analyses imply that the tetrapod crown-group had originated by the mid- to late Viséan. However, such estimates of the lissamphibian–amniote divergence fall short of the date implied by molecular studies. Uneven rates of molecular substitutions might be held responsible for the mismatch between molecular and morphological approaches, but the patchy quality of the fossil record also plays an important role. Morphology-based estimates of evolutionary chronology are highly sensitive to new fossil discoveries, the interpreta- tion and dating of such material, and the impact on tree topologies. Furthermore, the earliest and most primitive taxa are almost always known from very few fossil localities, with the result that these are likely to exert a disproportionate influence. Fossils and molecules should be treated as complementary approaches, rather than as conflicting and irreconcilable methods. Introduction Modern tetrapods have a long evolutionary history dating back to the Late Devonian. Their origins are rooted into a diverse, paraphyletic assemblage of lobe-finned bony fishes known as the ‘osteolepiforms’ (Cloutier and Ahlberg 1996; Janvier 1996; Ahlberg and Johanson 1998; Jeffery 2001; Johanson and Ahlberg 2001; Zhu and Schultze 2001).
    [Show full text]
  • New Chroniosuchian Materials from Xinjiang, China
    第58卷 第4期 古 脊 椎 动 物 学 报 pp. 283–292 figs. 1–4 2020年10月 VERTEBRATA PALASIATICA DOI: 10.19615/j.cnki.1000-3118.200415 New chroniosuchian materials from Xinjiang, China LIU Jun1,2,3 (1 Key Laboratory of Vertebrate Evolution and Human Origins of Chinese Academy of Sciences, Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology, Chinese Academy of Sciences Beijing 100044) (2 CAS Center for Excellence in Life and Paleoenvironment Beijing 100044 [email protected]) (3 College of Earth and Planetary Sciences, University of Chinese Academy of Sciences Beijing 100049) Abstract Chroniosuchians have the earliest representatives in Gansu, China, but the Chinese records were scarcer compared to Russia, especially the Triassic one. In Xinjiang, there was only one specimen reported from the upper part of the Guodikeng Formation. Here three new chroniosuchian specimens are reported from three new stratigraphic horizons: the Quanzijie Formation (middle Permian), the base of the Guodikeng Formation (upper Permian), and the Jiucaiyuan Formation (Lower Triassic). The osteoderm from the Jiucaiyuan Formation represents the first definite Triassic chroniosuchian from China. The new findings increase the chroniosuchian diversity and their time range in China. The bystrowianid chroniosuchian specimens from the Guodikeng and Jiucaiyuan formations demonstrated that this group survived in the end-Permian mass extinction in Xinjiang, China. Key words Xinjiang, China; Permian, Triassic; Quanzijie Formation, Guodikeng Formation, Jiucaiyuan Formation; Bystrowianidae, chroniosuchians Citation Liu J, 2020. New chroniosuchian materials from Xinjiang, China. Vertebrata PalAsiatica, 58(4): 283–292 1 Introduction The chroniosuchians were an enigmatic clade of non-amniotic tetrapods with uncertain phylogenetic position (Clack and Klembara, 2009; Schoch et al., 2010; Buchwitz et al., 2012; Witzmann and Schoch, 2018; Marjanović and Laurin, 2019).
    [Show full text]
  • Postcranial Anatomy and Histology of Seymouria, and the Terrestriality of Seymouriamorphs
    Postcranial anatomy and histology of Seymouria, and the terrestriality of seymouriamorphs Kayla D. Bazzana1,2, Bryan M. Gee1, Joseph J. Bevitt3 and Robert R. Reisz1,4 1 Department of Biology, University of Toronto Mississauga, Mississauga, Ontario, Canada 2 Department of Natural History, Royal Ontario Museum, Toronto, Ontario, Canada 3 Australian Centre for Neutron Scattering, Australian Nuclear Science and Technology Organisation, Lucas Heights, New South Whales, Australia 4 International Center of Future Science, Dinosaur Evolution Research Center, Jilin University, Changchun, Jilin Province, China ABSTRACT Seymouria is the best known of the seymouriamorphs, a group of Permo-Carboniferous reptiliomorphs with both terrestrial and aquatic taxa. The majority of research on Seymouria has focused on cranial anatomy, with few detailed descriptions or illustrations of the postcrania. We utilized neutron computed tomography (nCT) and histological sampling to provide updated, detailed figures that clarify details of the postcranial anatomy and to assess the development and histology of Seymouria through specimens from the early Permian Richards Spur locality. The correlation of morphological and histological data indicate rapid metamorphosis in this terrestrially capable stem amniote, with the youngest specimen being postmetamorphic despite being distinctly younger than premetamorphic individuals of Discosauriscus, the only other seymouriamorph to have been histologically sampled. The microanatomical data (e.g., semi-open medullary cavity) also
    [Show full text]
  • For Peer Review Only
    Systematic Biology For peer review only. Do not cite. ForPhylogenetic Peer stability, Review tree shape, and Only character compatibility: a case study using early tetrapods Journal: Systematic Biology Manuscript ID USYB-2014-243.R1 Manuscript Type: Regular Manuscript Date Submitted by the Author: n/a Complete List of Authors: Bernardi, Massimo; MUSE - Museo delle Scienze, Geology and Palaeontology Angielczyk, Kenneth; Field Museum of Natural History, Integrative Research Center Mitchell, Jonathan; University of Michigan Ruta, Marcello; University of Lincoln, School of Life Sciences Character compatibility, Tree balance, Tree distance, Diversification shifts, Keywords: Tetrapods , Terrestrialization, Paleozoic, Mesozoic http://mc.manuscriptcentral.com/systbiol Page 1 of 85 Systematic Biology 1 Phylogenetic stability, tree shape, and character compatibility: a case study using early 2 tetrapods 3 For Peer Review Only 4 Massimo Bernardi 1,2 , Kenneth D. Angielczyk 3, Jonathan S. Mitchell 4, and Marcello Ruta 5 5 6 1 MuSe – Museo delle Scienze, Corso del Lavoro e della Scienza, 3, 38122 Trento, Italy. 7 2 School of Earth Sciences, University of Bristol, Wills Memorial Building, Queens Road, Bristol, 8 BS8 1RJ, United Kingdom. 9 3 Integrative Research Center, Field Museum of Natural History, 1400 South Lake Shore Drive, 10 Chicago, IL 60605-2496, USA. 11 4 Department of Ecology and Evolutionary Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI 12 48103, USA 13 5 School of Life Sciences, Joseph Banks Laboratories, University of Lincoln, Green Lane, 14 Lincoln LN6 7DL, United Kingdom. 15 16 * Corresponding author 17 Massimo Bernardi, MuSe – Museo delle Scienze, Corso del Lavoro e della Scienza, 3, 38122 18 Trento, Italy 19 Email: [email protected] 20 Phone: +39 0461 270344 http://mc.manuscriptcentral.com/systbiol Systematic Biology Page 2 of 85 21 Abstract 22 Phylogenetic tree shape varies as the evolutionary processes affecting a clade change over time.
    [Show full text]
  • Download Full Article in PDF Format
    Stratigraphie correlation of the Upper Permian deposits from the south of the Cis-Ural marginal Trough and the adjacent areas of the Russian Plate Ijia I. MOLOSTOVSKAYA Institute of Geology, Saratov State University, Moskovskaja street, 161, 410750 Saratov, (Russia) Molostovskaya I. I. 1997. — Stratigraphie correlation of the Upper Permian deposits from the south of the Cis-Ural marginal Trough and the adjacent areas of the Russian Plate, in Crasquin-Soleau S. & De Wever P. (eds), Peri-Tethys: stratigraphie correlations, Geodiversitas 19 (2) : 247-259. ABSTRACT Studied in detail were about 100 sections of the Upper Permian marine and continental deposits from the South Cis-Urals: from the south-eastern edge of the Russian Plate and the Cis-Ural Trough. Characteristic complexes of marine and non-marine ostracodes were distinguished. All the regional strati- KEYWORDS graphic units of the Upper Permian were characterized in detail from micro- Upper Permian, stratigraphy, paleontologic point of view. Associated organic remains were specified: correlation, tetrapods, bivalves, miospores. Brief lithologo-facies descriptions of the sec­ South Cis-Urals, tions from various structural zones are presented. Detailed correlations of the Cis-Ural Trough, Russian Plate. Upper Permian sections from the South Cis-Urals were carried out. RESUME Une centaine de coupes dans les dépôts marins et continentaux du Permien supérieur du Cis-Oural sont étudiées en détail : de l'extrémité sud orientale de la plate-forme jusqu'à la dépression du Cis-Oural. Des assemblages d'ostracodes marins et continentaux sont distingués. Toutes les unités strati- MOTS CLÉS graphiques régionales sont caractérisées en détail du point de vue micropa- Permien supérieur, stratigraphie, léontologique.
    [Show full text]
  • Phylogeny of Paleozoic Limbed Vertebrates Reassessed Through Revision and Expansion of the Largest Published Relevant Data Matrix
    Phylogeny of Paleozoic limbed vertebrates reassessed through revision and expansion of the largest published relevant data matrix David Marjanovic1 and Michel Laurin2 1 Science Programme “Evolution and Geoprocesses”, Museum für Naturkunde—Leibniz Institute for Evolutionary and Biodiversity Research, Berlin, Germany 2 Centre de Recherches sur la Paléobiologie et les Paléoenvironnements (CR2P), Centre national de la Recherche scientifique (CNRS)/Muséum national d’Histoire naturelle (MNHN)/Sorbonne Université, Paris, France ABSTRACT The largest published phylogenetic analysis of early limbed vertebrates (Ruta M, Coates MI. 2007. Journal of Systematic Palaeontology 5:69–122) recovered, for example, Seymouriamorpha, Diadectomorpha and (in some trees) Caudata as paraphyletic and found the “temnospondyl hypothesis” on the origin of Lissamphibia (TH) to be more parsimonious than the “lepospondyl hypothesis” (LH)—though only, as we show, by one step. We report 4,200 misscored cells, over half of them due to typographic and similar accidental errors. Further, some characters were duplicated; some had only one described state; for one, most taxa were scored after presumed relatives. Even potentially continuous characters were unordered, the effects of ontogeny were not sufficiently taken into account, and data published after 2001 were mostly excluded. After these issues are improved— we document and justify all changes to the matrix—but no characters are added, we find (Analysis R1) much longer trees with, for example, monophyletic Caudata, Diadectomorpha and (in some trees) Seymouriamorpha; Ichthyostega either crownward or rootward of Acanthostega; and Anthracosauria either crownward or Submitted 16 January 2016 Accepted 12 August 2018 rootward of Temnospondyli. The LH is nine steps shorter than the TH (R2; Published 4 January 2019 constrained) and 12 steps shorter than the “polyphyly hypothesis” (PH—R3; Corresponding author constrained).
    [Show full text]
  • Upper Permian Vertebrates and Their Sedimentological Context in the South Urals, Russia
    Earth-Science Reviews 69 (2005) 27–77 www.elsevier.com/locate/earscirev Upper Permian vertebrates and their sedimentological context in the South Urals, Russia Valentin P. Tverdokhlebova, Galina I. Tverdokhlebovaa, Alla V. Minikha, Mikhail V. Surkova, Michael J. Bentonb,* aGeological Institute of Saratov University, Ulitsa Moskovskaya, 161, Saratov 410075, Russia bDepartment of Earth Sciences, University of Bristol, Bristol, BS8 1RJ, UK Received 22 April 2004; accepted 7 July 2004 Abstract Fossil fishes and tetrapods (amphibians and reptiles) have been discovered at 81 localities in the Upper Permian of the Southern Urals area of European Russia. The first sites were found in the 1940s, and subsequent surveys have revealed many more. Broad-scale stratigraphic schemes have been published, but full documentation of the rich tetrapod faunas has not been presented before. The area of richest deposits covers some 900,000 km2 of territory between Samara on the River Volga in the NW, and Orenburg and Sakmara in the SW. A continental succession, some 3 km thick, of mudstones, siltstones, and sandstones, deposited on mudflats and in small rivers flowing off the Ural Mountain chain, span the last two stages of the Permian (Kazanian, Tatarian). The succession is divided into seven successive units of Kazanian (Kalinovskaya, Osinovskaya, and Belebey svitas, in succession) and Tatarian age, which is further subdivided into the early Tatatian Urzhumian Gorizont (Bolshekinelskaya and Amanakskaya svitas, in succession), and the late Tatarian Severodvinian (Vyazovskaya and Malokinelskaya svitas, of equivalent age) and Vyatkian gorizonts (Kulchumovskaya and Kutulukskaya svitas, of equivalent age). This succession documents major climatic changes, with increasing aridity through the Late Permian.
    [Show full text]