The Biodiversity of the Russian Far East Ecoregion Complex

RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCE FAR EASTERN BRANCH Pacific Institute of Geography Institute of Biology and Soil Sciences Pacific Institute of Bioorganic Chemistry

WWF, The Conservation organization, Far Eastern Branch

THE BIODIVERSITY OF THE RUSSIAN FAR EAST ECOREGION COMPLEX

Chief editor P. G. Gorovoy

Vladivostok 2004 РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ДАЛЬНЕВОСТОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ Тихоокеанский институт географии Биолого-почвенный институт Тихоокеанский институт биоорганической химии

ВСЕМИРНЫЙ ФОНД ДИКОЙ ПРИРОДЫ (WWF) Дальневосточное отделение

БИОРАЗНООБРАЗИЕ ДАЛЬНЕВОСТОЧНОГО ЭКОРЕГИОНАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА

Монография

Ответственный редактор академик РАН П. Г. Горовой

Владивосток 2004 УДК 502.3+504+630+652+639.1.02 ББК 28.08 Б 63

Авторы: В. Н. Бочарников, А. Б. Мартыненко, Ю. Н. Глущенко, П. Г. Горовой, В. А. Нечаев, В. В. Ермошин, В. А. Недолужко, К. В. Горобец, Р. В. Дудкин. Биоразнообразие Дальневосточного экорегионального комплекса. Монография. Под ред. акад. РАН П. Г. Горового. Рецензенты: д.б.н. В. С. Левин, д.б.н., профессор Б. И. Семкин. Утверждено к печати Ученым советом ТИГ ДВО РАН. Владивосток, 2004. 292 с., табл. 19, рис. 45, илл. 2, библ. 380, приложений 11. ISBN 5-98137-007-6 В монографии приводятся сведения о географической структуре биологического разнообразия на примере трех наиболее изученных модельных групп организмов (древесные растения, дневные чешуекрылые и птицы) Дальневосточного экорегиональ- ного комплекса. На системной основе охарактеризованы основные компоненты биологического разнообразия: перманентные (инвентаризационное, дифференцирующее и своеобразия), темпоральные (сезонные составляющие). Выделены важнейшие терри- ториальные и тематические приоритеты в сохр анении биологического разнообразия. Книга предназначена для ботаников, зоологов, экологов, преподавателей биоло- гии, студентов биологических специальностей, лесоводов и сотр удников учреждений, работающих в области охраны природы. V. N. Bocharnikov, А. B. Martynenko, Yu. N. Gluschenko, P. G. Gorovoy, V. A. Nechaev, V. V. Ermoshin, V. A. Nedoluzhko, K. V. Gorobetz, R. V. Doudkin. The Biodiversity of the Russian Far East Ecoregion Complex. Ed. P. G. Gorovoy. Vladivostok, 2004. 292 p. The monograph covers the geographical structure of the biological diversity of the Far East ecoregion complex. It has been observed on the example of the three most investigated model groups of organisms (ligneous plants, diurnal lepidopterans and birds). On the system basis major components of biological diversity: permanent (inventory, differentiating BD); temporal (seasonal constituents) have been characterized. The major territorial and thematic priorities in conservation of the biological diversity have been recognized. The monograph is intended for botanists, zoologists, ecologists, teachers of biology, students of biological specialities, arboriculturists and staff members of the organizations working on wildlife protection.

Tabl. 19. Fig. 45. ill. 2. Bibl. 380. App. 11. ISBN 5-98137-007-6 © коллектив авторов, 2004 © WWF России, 2004 © Апельсин, 2004 4 ВВЕДЕНИЕ На рубеже XX–XXI веков произошла фактическая смена природоохран- ной парадигмы в мире и, в связи с этим, наблюдаются эпохальные изменения в теории и в практике сохранения живой природы (Soule, 1985; Mott, Bridgewater, 1992; Myers, Patil, Biotest …, 1993; Standley, 1995; Боголюбов, 2002; Борейко, 2002; Мелехова, 2002; Примак, 2002). Большинству экологов стало предельно ясно, что от разработки, обоснования и контроля на уровне ресурсных ограничений или сохранения минимального генофонда известных жизненных форм на огра- ниченных территориях необходимо переходить к сохранению всего существую- щего биоразнообразия, во всем известном или даже предполагаемом множестве его форм и проявлений (The Pan-European Biological …, 1996; Biodiversity …, 1988). Этот процесс уже не может ограничиваться рамками сохранения отдель- ных видов или бессистемно выбранных экосистем, а диктуется стремлением под- держивать максимальное суммарное разнообразие мировой биоты и условий, ко- торые ее формируют, сохраняют и поддерживают (Staffan, 1992; Willers, 1994). Гло- бальная роль России состоит в том, что она представляет собой своего рода круп- нейший биосферный резерват Земного шара (Dinerstein et al., 1994; Закон Российс- кой Федерации ..., 1996; Сохранение биологического разнообразия России …, 1997; Амирханов и др., 1999; Национальная стратегия, 2001). При выборе приоритетных регионов необходимо учитывать возрастающий цивилизационный фактор (Олескин, 2002; Перелет, 2002), при котором угроза нео- братимой деградации природных сообществ под влиянием антропогенных факто- ров бывает особенно велика для экосистем, находящихся у современных границ своего распространения и сформировавшихся в прежние периоды с более благо- приятными для них гидротермическими условиями. Роль цивилизации также высо- ка для регионов, где остались кр упные, но малоустойчивые и плохо адаптирующи- еся к резким изменениям естественные природные системы и для территорий, уже в высокой степени измененных, с высокой плотностью населения, но где пока еще сохранились ценные участи (очаги, фрагменты) дикой природы (Кавтарадзе, Овсянников, 2002; Peters, Myers, 1991). Одна из практических программ «The Global 200», инициируемых Всемирным фондом дикой природы (WWF), позволила на основе всестороннего сложного ана- лиза имеющихся очень разносторонних географических и биологических данных выбрать наиболее выдающиеся центры мирового биоразнообразия (выдающиеся экорегионы) мира, в границах которых представлены все основные земные виды, популяции, сообщества, системы, комплексы взаимосвязей между различными организмами и природными условиями (Olson, Dinerstein, 1998; The Global 200 ..., 1998). «Экорегион – это относительно крупный участок территории или акватории, имеющий характерный набор видов, сообществ, динамических процессов и усло- вий окружающей среды» (Ricketts et al., 1999b). При изучении экорегионов исполь- зуется получивший специальное обозначение «экорегиональный подход», позво- ляющий выйти за пределы административных и государственных границ, охваты- вая исторически сложившиеся природные комплексы во всем многообразии со- ставляющих их видов и сообществ, которые определяются именно биологически- ми связями.

5 Данная концепция предполагает жесткие требования к выбору методов сохранения и оценке адекватности их применения в конкретной региональной ситуации. Можно отметить основные принципы природоохранного планирования на экорегиональной основе: фокус на поддержание желательного уровня био- разнообразия; комплексность доминирующего подхода и долгосрочность проек- тов; участие всех заинтересованных лиц и обеспечение партнерства; постоянный мониторинг результатов и адаптация к изменяющимся условиям (Wikramanayake et al., 1997; Алимов, 1993; Бочарников, 1998). Структура биор азнообразия является продуктом долговременного эволю- ционного процесса, многостороннего формирования и комплексных изменений в кон- тексте эколого-географических процессов и взаимодействий. Выявление структу- ры биоразнообразия и ее соответствующее рассмотрение является важным усло- вием успешного сохранения и поддержания его составляющих. В мире растет по- нимание того, что, несмотря на свою самодостаточность, задача инвентаризации флоры или фауны определенного региона имеет большую ценность в случае инте- грации в более крупные проблемы, чем «… просто выяснение общего числа видов, встречающихся в определенном регионе» (Гиляров, 1996, С. 503). Пространственно-временная структура биор азнообразия может и должна определяться на различных уровнях, варьирующих от идентифицированных эко- систем и блоков местообитаний до генетического разнообразия, не исключая так- же и видов, находящихся в неволе. Организменное биоразнообразие одно из ос- новных и относительно хорошо известных; его определение основывается на раз- личных уровнях существующей таксономической иерархии, начиная от рассмот- рения царств до видов и подвидов. Определение таксономического разнообразия конкретной территории поз- воляет выявить ее значимость для страны, континента или иного региона (Ricketts et al., 1999a). Ценотическое, популяционное и функциональное разнообразие мож- но рассматривать как элементы общего экологического разнообразия, включаю- щего в себя почти бесконечные взаимоотношения между организмами и средой. Оценка функциональности вида включает идентификацию пищевых цепочек, вы- деление доминантов и ключевых (краеугольных) видов сообщества. В конкрет- ных регионах использование продуктивности экосистем, структуры сообществ и физиономистики ландшафтов, позволяет распознать приблизительное состоя- ние биоразнообразия. При этом еще более признанным приоритетом считается выбор эндемичных таксонов как показатель уникальности состояния биоразнооб- разия. Четкое определение объектов и формулировка целей управления ключе- вые моменты при разработке стратегии и конкретных программ сохранения био- разнообразия (Clarke et al., 1991; Dobson, 1995). Стратегической целью здесь должно стать не спасение или восстановление видов или экосистем, а предотвращение перехода их в критическое состояние. Признание данной концепции совпало с офи- циальным стремлением Всемирного фонда дикой природы организовать систему особо охраняемых природных территорий (СООПТ) в России, в том числе и на юге Дальнего Востока. Обычный процесс построения региональной системы управления составляю- щими биоразнообразия состоит из четырех основных этапов: инвентаризации и/или оценки объектов биоразнообразия (biodiversity assessment); идентификации мест для сохранения и оптимизации существующих границ ООПТ; мониторинга состоя- 6 ния и характера воздействий на компоненты биоразнообразия; создания меха- низма и осуществления адаптивного управления экосистемами и, соответствен- но, неистощительного пользования возобновимыми ресурсами в их границах. Ми- ровая практика показывает, что создание сети ООПТ является хотя и чрезвы- чайно важным (Оценка и сохранение биоразнообразия, 2000), но не единствен- ным средством для сохранения регионального биоразнообразия (БР). Последнее может быть обеспечено путем реализации согласованной системы приоритетных мер в охране видов, популяций и экосистем, на ключевых территориях и в грани- цах определенных ландшафтов (Clarke et al., 1991; Kawanabe, Wada, 1995; Wilcove, May, 1999). Долгосрочные планы по сохранению биоразнообразия на территории Рос- сийского Дальнего Востока, предполагают осуществление серии специальных при- родоохранных акций и данная природоохранная инициатива, прежде всего, обус- ловлена крупной компанией «200 Глобальных Экорегионов» (WWF-Global 200), в рам- ках программы WWF-International. Проект «Дальневосточный Экорегион», финанси- руемый WWF-Netherlands через Российский Программный Офис WWF, направлен на долговременное сохранение биоразнообразия в пределах административных гра- ницАмурской и Еврейской автономной областей, Хабаровского и Приморского кра- ев (Шварц и др., 1999). Для части территории ранее была разработана «Экологиче- ская программа Приморского края». Позднее многие расчеты из нее были обновле- ны и утверждены официально в «Стратегии сохранения биоразнообразия Сихотэ- Алиня» (Богатов и др, 2000), хотя там ее главный акцент был сделан на корректи- ровку и расширение существующей системы ООПТ. Разработка алгоритма оценки состояния биоразнообразия в Дальневосточ- ном (ДВ) экорегиональном комплексе (последний образован целым рядом самосто- ятельных экорегионов) позволяет формировать фактологическую основу для кор- ректировки существующего комплекса природоохранных мер, ревизии границ су- ществующих и планируемых ООПТ, с целью создания более совершенной управ- ленческой схемы долговременного поддержания биоразнообразия как это декла- рируется новыми принципами «biodiversit y vision» (Conservation Action Plan …, 2003; Darman et al., 2003). В предлагаемой работе излагаются результаты первой коллективной рабо- ты группы экспертов, выполнивших оригинальную разработку по сведению мно- гих данных по таксономическому разнообразию наиболее известных биотических групп в пределах территории Дальневосточного экорегионального комплекса. Для этого планировалась и была осуществлена мелкомасштабная оценка биоразнооб- разия. Размещение основных биотических групп (млекопитающие, птицы, репти- лии, амфибии, дневные чешуекрылые, высшие сосудистые растения, лишайники) как наиболее значимых элементов биоразнообразия в границах Дальневосточного экорегионального комплекса (Бочарников и др., 2001; Бочарников и др., 2002) было изучено с применением геоинформационного подхода (Бочарников, 2000). Затем был сделан детальный расчет и пространственно-временной анализ, результаты которого излагаются в данной работе. От первого этапа исполнения работы, которая была выполнена по заказу РПО WWF, была унаследована фактически лишь прежняя пространственная осно- ва, а используемая информация была фактически заново собрана, организована и обработана из существующих баз данных (опубликованных и неопубликованных 7 источников) и на основании составления специальных опросных форм. Конечный результат был получен как расчет-обобщение с помощью пространственной обра- ботки картографической информации средствами программного пакета ARCView GIS. В работе дана подробная характеристика крупных биотических групп (класcов); рассматриваются наиболее важные особенности их взаимосвязей между собой и средой обитания на территории Дальневосточного экорегиональ- ного комплекса. В заключение следует заметить, что в рамках данной работы мы не задавались вопросом определения действительных границ указанного территориального образования. Его реальные внешние границы, а также особенности географии отдельных компонентов регионального биоразнообразия представляют собой предмет отдельного исследования.

8 Глава 1.

МЕТОДИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОЦЕНКИ БИОРАЗНООБРАЗИЯ

Определения, типы и уровни биоразнообразия По современным представлениям структуру биоразнообразия можно пред- ставить как состоящую из трех основных «спиралей» экологического, генетичес- кого и таксономического разнообразия, которые подразделяются в свою очередь еще на ряд уровней, и здесь добавляется обширная гамма форм взаимоотношений человека и природы. Очевидно, что все три спирали, хотя и являются во многом независимыми и самодостаточными, отражают одно и то же явление разнообра- зие органической жизни на Земле (рис. 1). Термин биологическое разнообразие во второй трети ХХ столетия в научном сообществе обычно обозначал два основных понятия: а) генетическое разно- образие сумма разнообразия генов между видами и б) экологическое разнооб- разие число видов в сообществе организмов. В настоящее время БР в лучшем случае рассматривается как статический, количественный показатель числа видов, поэтому при решении прикладных задач доминируют не соображения фундаментального характера, а прагматические узконаправленные потребнос- ти и представления, что приводит либо к ошибочному выбору объектов оценки, либо к значительно упрощенной некорректной системе оценок. В наиболее обобщенном виде модель формирования биологического разнообразия может быть представлена как реализация разных стратегий эксплуатации растения- ми, животными или грибами ресурсов среды (Красилов, 1992). Существо БР наиболее адекватно может быть рассмотрено при признании определенного иерархического порядка с осознанием факта неизбежного пере- крывания и взаимодействий основных уровней между собой. В связи с этим, для полного описания мы заимствуем подробное определение, изложенное в Global Biodiversity Assessment (1995): «…биологическое разнообразие должно рассмат- риваться как совокупность вариабельности (разнообразия и изменчивости) всех существующих организмов и систем, в которых они являются неотъемлемой час- тью, что включает всевозможные их разновидности и вариации между собой, сре- ди систем и организмов на биорегиональном, ландшафтном, экосистемном и био- топическом уровнях, на органических уровнях вплоть до видов, популяций и генов. Оно включает в себя также полный комплект структурных и функциональных вза- имоотношений внутри и между этими различными организационными уровнями и организмами, их источниками происхождения, включая результаты человечес- ких воздействий и эволюции в пространстве и времени». Успешность изучения, оценки, разработки и проведения мер по сохране- нию БР в значительной степени зависит от усилий, предпринятых на различных территориальных уровнях его организации. Географическое пространство ха- рактеризуется собственной иерархической структурой и может быть представ- лено как многоуровневая спираль, основными уровнями которой являются

9 Рис. 1. Спирали и уровни биоразнообразия (по Temple, 1991, с дополнениями)

глобальный, региональный, провинциальный и локальный. Таким образом, любые мероприятия в отношении БР должны основываться на специально раз- работанных либо должным образом адаптированных к решению поставлен- ной задачи классификационных схем. Рабочий комитет по исполнению Конвенции по сохранению биоразнообра- зия (SBSTTA) практически изначально признавал исключительную важность под- бора эффективной методологической и методической основы для инвентаризации и оценки биоразнообразия. Этому аспекту было посвящено специальное руковод- ство Guidelines for Country Studies on Biological Diversity (Annon. Proceedings ..., 1998). Отмечается, что было разработано не менее десяти достаточно эффективных процедур для оценки или инвентаризации биоразнообразия, каждая из которых, тем не менее, не свободна от недостатков. С методической стороны приемы мультивидовой инвентаризации особенно популярны при реализации проектов по абсолютной переписи видов избранной территории (All Taxa Biodiversity Inventory) или процедура осуществления так назы- ваемых «быстрых» инвентаризаций (Rapid Inventory). В первом случае производит- ся регистрация всех возможных видов и других таксономических групп (от виру- сов до деревьев). Процедура «быстрых оценок» была разработана в Австралии и активно продвигается также международной организацией Conservation International.

10 Из широко известных глобальных инвентаризационных программ (SA2000, DIVERSITAS, UNEP/GEF BIODIVERSITY DATA MANAGEMENT PROJECT и др.) ни одна не может обеспечить полное исполнение глобальной оценки, прежде всего по невероятно обширным финансовым затратам и сложным технологическим при- чинам. Так, по приведенным в проекте программы «Systematic Agenda2000» расче- там требуется не менее 3 млрд. долларов в течение 25 лет только для того, чтобы описать предполагаемые существующие в природе виды. Более жизнеспособными будут «быстрые» инвентаризации, которые наибо- лее часто используются при осуществлении специфических региональных проек- тов, когда в их основе лежат четкие финансовые, концептуальные и временные ограничения. Традиционная система мультивидовых оценок, вероятно, останется наиболее практичной и при будущей инвентаризации БР, т.к. в меньшей степени требует затрат и ограничивающих специализированных методик (Oliver, Beattie, 1993). В настоящее время в Европе ни одна из стран не имеет полной инвентариза- ционной сводки по биотическим объектам. Можно отметить следующие общие труд- ности, характерные для процесса инвентаризации БР: проблематичность форми- рования критериев адекватности измерений; трудоемкость сбора, организации и об- зора эмпирических данных; неопределенность и несогласованность представле- ний, встречающихся при систематизации объектов; несравнимость параметров оценки у различных объектов и при получении результатов различными методами. Выходом из создавшегося положения может быть использование неболь- шого числа отдельных модельных гр упп наиболее удачно отражающих общий уро- вень биоразнообразия (Мониторинг биоразнообразия, 1999; Смуров и др., 2002; Noss, 1990; Pearson, 1994; Lawton, Bignell, Bolton, 1998; Williams, Humphries, 1999). Отбор конкретных групп может быть основан на критериях Н.А. Щипанова (1992) и В.А. Андреева (2002). Согласно этим авторам, модельный таксон должен отра- жать изменения, происходящие на территории того масштаба, который сопоста- вим с масштабом воздействий; быть достаточно динамичным, что дало бы воз- можность проследить реакцию на нарушение непосредственно после самого нару- шения; встречаться в достаточном количестве, чтобы можно было легко получить репрезентативную выборку и безболезненно изымать из природы образцы для анализа; доставлять минимальные технические трудности для получения матери- ала по модельной группе видов; быть хорошо изученным для определения его нор- мального состояния и возможных отклонений; обеспечиваться набором хорошо отработанных методик, позволяющих охарактеризовать его различные стороны. Важным вопросом для оценки и последующей охраны биоразнообразия яв- ляется разработка соответствующих классификационных схем. Успешность обо- их этих начинаний в значительной степени зависит от усилий, предпринятых на раз- личных территориальных уровнях организации биоразнообразия: от локального и провинциального до субглобального и глобального. Природные условия Необходимость учета географических закономерностей и особенностей при изучении специфики и оценке биоразнообразия в явном виде трудно отрицать. Мы не ставим себе целью сделать такое полноценное обобщение. Но привлечь внима- ние к постановке и решению проблемы изучения биоразнообразия на большой территории путем привлечения географических методов анализа и синтеза не- обходимо и своевременно. Пространственный (географический) подход стано- 11 вится ведущим, если не единственным, при исследовании БР. Главные природные особенности территории Дальневосточного экорегио- нального комплекса (ДВЭРК) определяются его географическим, в широком смыс- ле этого термина, положением на восточной окраине Азии, подверженной зна- чительному воздействию Тихого океана и его морей. Это воздействие, особенно севернее р. Уда, быстро ослабевает по мере продвижения вглубь материка, что объясняется преимущественно меридиональным расположением основных хребтов (рис. 2) и мощными противодействующими материковыми антицикло- нами. Результатом является преобладание в пределах экорегиона муссонного климата на юге и муссонообразного на севере. На всем протяжении с юга на север климат постепенно сменяется от суббореального (или южноумеренно- го) приокеанического до субарктического резкоконтинентального (рис. 3). Экорегиональный комплекс в рассматриваемых границах представлен пре- имущественно гористой территорией мезозойской и кайнозойской складчатости Тихоокеанского пояса (рис. 4). Природа экорегиона разнообразна. Особенно раз- личие заметно между северной и южной частями (севернее и южнее Удско-Зей- ской впадины) и относится практически ко всем основным природным парамет- рам: климату, геологическому строению, рельефу, растительности, ландшафтам и даже характеру освоения. Южная часть Дальнего Востока, о которой и пойдет речь в этой главе, принадлежит к Приамурской (или Амуро-Сахалинской) физико- географической стране по Гвоздецкому (1968, 1970), либо к Приамурско-Примор- ской стране по Ивашинникову (1999). Рельеф интересующей нас территории очень разнообразен, ее орографиче- ские характеристики во многом определяют ее обособленность как целостного природно-территориального комплекса. В основном на юге Дальнего Востока пре- обладают горные формы рельефа, для основных орографических элементов на юге характерны простирания близкие к меридиональным, на севере и северо-западе к субширотным. Меридиональные хребты обладают четко выраженной асиммет- рией склонов, что усиливает геотопическое разнообразие. Восточные склоны рез- ко расчленены, имеют резко выраженный горный облик, в то время как западные сглажены и проявлены в более мягких формах. В первую очередь это относится к низко-среднегорным массивам Сихотэ-Алинь на юге и Джугджур на севере. Так, в центральной (самой высокой) части Сихотэ-Алинской горной системы гольцовые вершины поднимаются выше 1700 м (средняя высота 700 м, максимальная 2078 м). Часто встречаются небольшие параллельные и поперечные к основному хребты и массивы высотой 500-700 м. Характерная особенность природы Приамурья, отмечаемая практически всеми естествоиспытателями, своеобразие ее ландшафтов, исключительное для Северной Азии и вообще для этих широт (рис. 5). Здесь обычны резкие контрасты природных условий соседних участков и смешение растительности северных и юж- ных областей. Еще Н.М. Пржевальский указывал одновременное присутствие на юге Дальнего Востока видов из разных географических провинций от субтропиков до су- ровых восточно-сибирских. Приамурская страна находится на стыке четырех зоогеографических и бо- танико-географических областей (или провинций), выделенных еще более 100 лет назад: Восточно-Сибирской, Даурской, Маньчжурской и Охотской. При этом фло- ристические и фаунистические элементы различного происхождения находят себе наиболее адекватные условия проживания на территории Приамурья. 12 Основные хребты

Основные равнины и низменности

Рис. 2. Орографическая схема Дальневосточного экорегионального комплекса

В горах и северных районах с вечной мерзлотой и почвами с мощным тор- фянистым горизонтом располагаются восточно-сибирские флористические эле- менnы. Даурская лиственница, ель и субальпийские кустарники преобладают

13 субарктический резконтинентальный субарктический приокеанический бореальный резкоконтинетальный бореальный приокеанический суббореальный приокеанический долинный внутригорный

Рис. 3. Климат Дальневосточного экорегионального комплекса

в бассейне р. Зеи, а также на Дгуджуре и севернее. Увалы, южные склоны, об- ширные песчаные террасы в долине Амура (Зейско-Буреинская равнина, бассейн Биры и Биджана) оккупированы степными даурскими растениями. Также широко 14 высокогорный среднегорья низкогорья плато, плоскогорья холмогорья равнины, низменности проймы рек, озера

Рис. 4. Типы рельефа Дальневосточного экорегионального комплекса

распространены здесь сосновые боры. Аянская ель, белокорая пихта, камен- ная береза представители Охотской флоры. Их типичные местообитания северные склоны и привершинные участки горных областей Сихотэ-Алиня и Бу-

15 Горные Тундровые предтундровые редколесные, стланиковые широколиственно-лесные

Равнинные таежные лесные

таежные лесные редколесно-степные, сельскохозяйственные долинные

Рис. 5. Ландшафтное разнообразие Дальневосточного экорегионального комплекса

реинского хребта (рис. 6). Часто эти представители вместе с даурской лиственницей образуют леса по днищам долин с холодным застойным воздухом (Гвоздецкий, 1970). Наиболее полно представлены на юге региона маньчжурс- 16 Тундры

Гольцы, кедровый стланик Лиственничники, лиственничные редколесья, мари Пихтово-еловые леса

Леса с кедром

Широколиственные леса

Мелколиственные леса

Вводно-болотная растительность, с/х угодья Гари и вырубки

Рис. 6. Растительность Дальневосточного экорегионального комплекса

кие элементы, образующие хвойно-широколиственные и широколиственные леса. Среди них много теплолюбивых представителей южных широт: амурский бархат, маньчжурский орех, аралия, амурский виноград, виды актинидий, а также сосна

17 корейская, виды липы, кленов, ясеня. Преобладают они, в основном, на юге Приморья, но по долине Амура встречаются и севернее Хабаровска. Нельзя не упомянуть и о том, что на самом юге выделяется район с представителями лесной предсубтропической северокорейской флоры: сосна густоцветковая, дуб зубчатый, пихта цельнолистная, береза Шмидта и др. (Колесников, 1961, 1969; Карта растительности…, 1968). Главный климатический минимум плейстоцена на рубеже 18–20 тыс. лет назад отмечен снижением температур на 8–12° С и уменьшением влажности (Ве- личко, 1973). Континентальный холодный климат явился причиной возникновения в Сихотэ-Алинском регионе малодифференцированных ландшафтов, сходных с нынешним Северо-Западным Приохотьем (Короткий и др., 1996). В Западном Приохотье в это время преобладали гольцовые и в меньшей мере тундровые ландшафты (Чемеков, 1975). Березово-лиственничные леса и редколесья рас- пространялись до самого юга. Обстановка климатического оптимума голоцена (10,5–8,0 тыс. лет назад) с температурами на 3–5° С выше современных и более высокой влажностью привела к распространению полидоминантной широколи- ственной растительности на равнинах и низкогорьях, а элементы широколист- венных пород проникали до 54° С.Ш. и далее (Короткий и др., 1996). Дальней- шие изменения климатической обстановки с менее значительными колебания- ми привели к формированию в позднем голоцене ландшафтов, близких по структуре вертикальной поясности к современным (Короткий и др., 1996). Структура ландшафтов существенно не менялась. Таким образом, территориальное разнообразие природных условий Дальне- восточного экорегионального комплекса достаточно велико. Это относится ко всем параметрам природной среды: геологическому строению, морфоструктуре, релье- фу, почвам, климату, растительности, животном миру, ландшафтам. Существует тесная прямая и/или опосредованная связь и взаимообуслов- ленность различных параметров друг от друга и, вероятно, формирования степе- ни биоразнообразия от совокупности этих параметров. Наличие такой зависимо- сти приводит нас к предположению о возможности выявления структурной диф- ференциации природных комплексов разных уровней, с одной стороны, и о воз- можности оценки уровня биоразнообразия различных типов в пределах этих ком- плексов, с другой. Районирование как основа для изучения и сохранения биоразнообразия В качестве основы для планирования мер по изучению и сохранению био- логического разнообразия, по мнению Б.А. Юрцева (1992), необходимо составле- ние его генерального кадастра, построенного по эколого-географическому прин- ципу, в соответствии с иерархией планетарных, региональных и локальных под- разделений биосферы, а далее согласно системе биотопов. Наиболее подходящей классификационной системой для такого подразделения биосферы, по мнению этого же автора, должно выступать ее экологизированное районирование, в особеннос- ти координатная система физико-географических (ландшафтных) широтно-зональ- ных полос и долготных секторов. Желательность разграничения «зональных» (поясных и секторных) и «азо- нальных» (экорегиональных, провинциальных) территориальных единиц при пла- нировании экологических сетей вытекает, в частности, из необходимости охраны 18 как характерных (зональных) экосистем, так и уникальных, обусловленных ме- стными, провинциальными условиями (Недолужко, Добрынин, 1994). Предлагае- мое нами районирование является комбинированным и представляет собой со- четание зонального (Криволуцкий и др., 1998; Дроздов и др., 2002) и азональ- ного подходов. Его основные принципы: — сочетание в районировании зонального (супербиом, биом, суббиом) и азонального (экорегион, экорайон) профилей с возможностью представления любой территориальной единицы в рамках каждого из них; — ординация зональных территориальных единиц в системе широтных по- ясов (подпоясов) и долготных секторов (подсекторов); — выделение территориальных единиц, однородных как по зональным, так и по азональным показателям. Разработано районирование Дальневосточного экорегионального комплек- са, который образован 21 суббиомом, группируемыми в 4 супербиома (лесотундры, тайги, подтайги и неморальных лесов) (рис. 7) и может быть разделен на 17 круп- ных азональных экорегионов (рис. 8). Как экорегионы, так и суббиомы образованы экорайонами, участками. Общее число экорайонов, однородных по зональным и по азональным показателям, 87 (прил. 1). Таким образом, суббиом представляет собой совокупность экорайонов в рамках элементарной зональной территориальной еди- ницы, а экорегион — совокупность экорайонов в рамках физико-географически однородной территории. Определение места «зонального» эколого-ландшафтного выдела в системе широтных поясов проводилось на основе оценки теплообеспеченности «зональ- ных» местообитаний, а в системе долготных секторов — на основе их континен- тальности. Поскольку с приближением к центру Евразии к названным факторам прибавляется недостаток влагообеспеченности, оценивалась также аридность и ги- дротермичность климата. С этой целью на основе данных метеостанций рассчи- тывались сумма активных температур, тепловой индекс Кира, индекс континен- тальности и гидротермический коэффициент. На основе этого строилась система (или матрица) биоклиматических выделов. Широтная «координата» анализируемо- го выдела определялась на основе суммы активных температур, также привлекал- ся тепловой индекс Кира. Долготная «координата» выдела определялась на осно- ве коэффициента континентальности. Кроме этого, как для определения широт- ных, так и долготных «координат» дополнительно к уже указанным показателям привлекались радиационный индекс сухости, гидротермический коэффициент и среднегодовая температура. Установление пространственных границ «зонального» эколого-ланд- шафтного выдела. Требовалось решить вопрос о месте пространственного раз- граничения «ядер» выделов. Необходимо было правильно определить наиболее существенный рубеж, разделяющий их. Эти рубежи могут иметь различную при- роду, но для эколого-географического районирования наиболее существенными представляются комплексные ландшафтные, а в случае их отсутствия — более частные геоботанические и геоморфологические (орографические или гипсомет- рические). Наличие на юге Дальневосточного экорегионального комплекса различ- ных морфоструктур и морфоскульптур (совокупность нескольких горных стран, сочетающихся с уступающими им по площади равнинами и межгорными депрес- сиями), создает проблему приоритета одних рубежей над другими. Следователь- но, корректное определение эколого-географических границ невозможно без фор- 19 Рис. 7. Зональное (биомное) районирование Дальневосточного экорегионального комплекса. Номенклатура биомов см. прил. 1

мулирования ряда соответствующих правил, в противном случае работа может быть сведена к банальной эклектике. Наиболее общие правила проведения лю- бых природных границ уже сформулированы (Исаченко, 1985, 1991 и др.).

20 Достаточно подробно описаны и особенности картирования биологического раз- нообразия (Атлас биологического разнообразия…, 1996; Киселев, 2000; Огуреева, Котова, 2002; Williams et al., 1999). Применительно к задачам нашего поясно-секторного районирования они могут быть записаны следующим образом. 1. Элементарность образующегося выдела, то есть минимальная в каче- ственном смысле размерность по векторам экватор-полюс (для экогеосистем поясного ряда) или океан-материк (для экогеосистем секторного ряда). 2. Целостность, или непрерывность образующегося выдела по векторам протяженности, то есть с запада на восток (для экогеосистем поясного ряда) или с севера на юг (для экогеосистем секторного ряда). 3. Однородность, то есть относительная однотипность условий среды обра- зующегося выдела. Объективным критерием выступает сходство определенных гидротермических показателей, а в отдельных случаях и единообразие физионо- мического облика структуры растительного покрова и ландшафтов плакоров, а так- же надпойменных террас, пологих склонов, сопоставимых экспозиций транзитных склонов в пределах основного «зонального» высотного пояса. 4. Максимальная целостность бассейнов водного стока образующегося вы- дела, а, следовательно, и структуры высотной поясности (при картировании гор- ной территории). При проведении широтно-поясных границ необходимо соблюдать специфи- ческие правила. 1. Проведение границ выдела на основе генерализации линии смены типов (подтипов) ландшафтов, в первую очередь растительности, вдоль градиента теп- лообеспеченности. 2. Минимизация изменения гипсометрического уровня проводимой границы. 3. Недопущение существенного наложения широтно-поясных границ на сек- торные. Специфичные правила при проведении секторных границ. 1. Проведение границ по кинетически наиболее значимым рубежам (крупные субмеридиональные хребты с хорошо выраженной осевой линией, либо крупные гидрологические препятствия), находящимся между территориями с различной кон- тинентальностью, аридностью и гидротермичностью. 2. Минимизация условного проведения секторных границ на участках, ли- шенных значимых рубежей. В данных условиях допускается условное проведение границ по второстепенным рубежам (линии смены преобладания одной раститель- ности над другой, одних форм рельефа над другими и пр.). 3. Недопущение существенного наложения секторных границ на широтно- поясные. Для обозначения конкретной экогеосистемы секторно-поясной размерно- сти, во многом объединяющей в себе смысловое содержание как геома (от греч. geo — Земля и лат. -oma — окончание, указывающее на совокупность), так и би- ома (от греч. bios — жизнь и -oma), нами используется синтетический термин «геобиом», что означает географически (поясно и секторно) обусловленный биом. Данный термин удобен в силу корреспондирования альтибиому Э.Г. Матиса (от лат. altioudo — высота, bios и -oma) (1986). Для группы геобиомов, объединяемых на основе преобладания одного типа растительности, мы предлагаем исполь- зовать термин «супер(гео)биом», наиболее точно отражающий их комплексный зональный характер. За экогеосистемой подсекторно-подпоясной размернос- 21 Рис. 8. Азональное районирование Дальневосточного экорегионального комплекса. Экорегионы: 1) гор Северо-Восточной Сибири, 2) Северо-Приохотский горно-долинный, 3) Джугджурский горный, 4) Учуро-Майский горный, 5) Алдано-Становой горный, 6) Станового нагорья, 7) Верхнеолекминский горный, 8) Удско-Верхнезейский равнинный, 9) Тукурингра-Джагдинский горный, 10)Амуро-Зейский равнинный, 11) Зейско-Буреинский р авнинный, 12) Нижнеамурский горно-долинный, 13) Буреинский горный, 14) Среднеамурский равнинный, 15) Сихотэ-Алинский горный, 16) Приханкайский равнинный, 17) Восточно-Маньчжурский горный. 22 ти мы предлагаем закрепить термин интеркалярного характера «суб(гео)биом». Последний был предложен Э.Г. Матисом (1986) и только однажды использо- вался им для обозначения территориальных подразделений геобинома азо- нального характера (субгеобиома по предлагаемой нами терминологии). Для территориальных подразделений субгеобиома мы предлагаем закрепить термин «провинциобиом» (от лат. provincia провинция, bios и -oma), более точно отражающий его сущность и корреспондирующий широко распространенному в биогеографии и физгеографии термину провинции. Таким образом, геобиом, являясь зональным регионом (в широком смысле, то есть учитывая не только широтную, но и долготную зональность по термино- логии А.Г. Исаченко, 1971, 1985, 1991), представляет собой не что иное, как часть ландшафтной зоны в пределах одного физико-географического сектора. Природ- ная зона, являясь супербиомным образованием, соответствует совокупности гео- биомов с господством одного типа растительности и ландшафтов или закономер- ного сочетания нескольких их типов. Суббиом, также являясь зональным регио- ном, представляет собой часть ландшафтной подзоны в пределах одного подсек- тора, а подзона — совокупность субгеобиомов с господством одного подтипа рас- тительности и ландшафтов или сходного сочетания нескольких их подтипов. Близким к субгеобиому территориальным выделом по иерархическому уров- ню должны быть признаны провинция (по А.Ф. Емельянову, 1974) при однообразном рельефе равнин и низменностей или группа таких провинций при разнородном ре- льефе горных стран. В случае пространственной неоднородности субгеобиома и, как следст- вие, прохождении на его территории границ фактических ареалов видов, он соот- ветствует биогеографической провинции в понимании Я.И. Старобогатова (1982). В противном случае субгеобиом близок биогеографическому округу упомянутого автора, а также ботанико-географическому району С.М. Разумовского, т.е. гомео- статической сукцессионной системе биоценозов (1981). Методические приемы оценки Общеметодические приемы оценки биологического разнообразия в литера- туре описаны достаточно полно (Мэгарран, 1992; Терещенко и др., 1994; Лебедева, Криволуцкий, 2002; Пузаченко и др., 2002; Смирнова и др., 2002а; Смирнова и др., 2002б; Whittaker, 1972; Pielou, 1975; Patil,Taillie, 1979; Wilson, Shmida, 1984; Swanson, Sparks, 1990; Vaisanen, Heliovaara, 1992; Kevan et al., 1997). Вопросы упорядочения и классификации флористических и фаунистических данных более глубоко рас- смотрены в работах Б.И. Семкина (1981, 1987) и Ю.А. Песенко (1982). Традиционными считаются инвентаризационное и дифференцирующее би- ологическое разнообразие. Первое соответствует содержанию в пределах тер- риториальной единицы тех или иных компонентов БР (видов, родов, жизненных форм, сообществ, экосистем), а второе — неравномерности их распределения по территории, то есть территориальной гетерогенности системы. Обзор спосо- бов расчета показателей биоразнообразия был сделан несколькими авторами (Песесенко, 1982; Мэгарран, 1992; Белоновская, 1997; Пузаченко и др., 1999; Ви- ноградов, 1999). Тысячи публикаций были подготовлены по оценке состояния и структуры биоразнообразия, а критический обзор обозначенных уровней был сделан Ю.И. Черновым (1991).

23 Основные несогласования возникают при отождествлении того или иного уровня биоразнообразия с конкретной территорией. Причем это происходит не только из-за нечеткости самих уровней, но и по причине неопределенности ранга территории, по которой оценивается разнообразие, в иерархической системе эколого-географических выделов. Проводимое нами районирование Дальневосточного экорегионального комплекса способствует жесткой «увязке» уровней биоразнообразия с эколого-геосистемными выделами определенного ранга. Низшим уровнем инвентаризационного БР является не вызывавшая во- просов и ранее категория α-разнообразия, которая представляет собой, соглас- но Р. Уиттекеру (Whittaker, 1975), совокупность показателей сложности сообще- ства, категорий его имманентной структуры, собственно разнообразие в узком смысле. Инвентаризационное БР выдела ландшафтного уровня (экорайона) сле- дует обозначить как γ-разнообразие, а биомного образования или экорегиона, на территории которых представлены сразу несколько различных ландшафтов, как ε-разнообразие. Несколько сложнее обстоит дело с БР дифференцирующего ряда, все чле- ны которого часто обобщенно называются бета-разнообразием. В действительно- сти, согласно взглядам Р. Уиттекера (Whittaker, 1975) и Ю.И. Чернова (1991), соб- ственно β-разнообразию соответствует только степень дифференцированности распределения видов и синтаксонов (равно как и иных компонентов БР) в конкрет- ном градиенте среды в пределах ландшафта, которому в нашем случае соответ- ствует уровень экорайона. Ситуация несколько запутывается, поскольку к β-раз- нообразию (бета-разнообразию) может быть отнесено также дифференцирую- щее разнообр азие отдельного высотного пояса горного экорайона.Территориаль- ная гетерогенность таких суперландшафтных образований, как биом и экорегион, согласно упомянутым выше авторам, соответствует уровню δ-разнообразия. О нем также можно говорить, рассматривая неравномерность распределения компонен- тов БР в пределах горного профиля одного горного экорайона. Вопрос о необходимом минимуме информации для получения репрезента- тивной оценки общего БР пока открыт. Каждая группа исследователей решает эту проблему по-своему. Сравнительно полная и взвешенная оценка БР была проведе- на группой американских экспертов во главе с Тэйлором Рикетсом и Эриком Ди- нерстейном при разработке мероприятий по сохранению его наземной составляю- щей в пределах Северной Америки (Ricketts et al., 1999). В качестве отдельных показателей ими использовались видовое богатство, эндемизм, β-разнообразие (определяемые на основе данных по распространению видов), наличие редких феноменов и редких типов местообитаний (определяемые по экспертной оценке). Эксперты, принимавшие участие в выработке приоритетов и сохранению биологического разнообразия в Крыму, при определении уровня БР основывались почти исключительно на уровне видового богатства и эндемизма (Выработка при- оритетов…, 1999). Группа под руководством В. Кревера, подготовившая сводку по БР Кавказа, при определении его уровня использовала данные по видовому бо- гатству, содержанию эндемиков и «краснокнижных» видов (Biodiversity of the Caucasus Ecoregion ..., 2001). Подобным образом была решена проблема выбора критериев и при оценке БР Восточных Гималаев, когда помимо видового богатства учитывались эндемизм и еще один показатель, обозначенный авторами как «зна- чимые экологические феномены» (Wikramanayake et al., 2001). 24 Основными недостатками всех систем оценки БР является, во-первых, искусственное завышение вклада в нее видового богатства, то есть фактически подмена комплексного понятия биологического разнообразия его отдельным, пусть и важным, показателем. Во вторых, все перечисленные системы оценки являются как бы «плоскими», или одноуровневыми, что затрудняет раздельное рассмотре- ние отдельных групп показателей БР. Избежать указанных недостатков возможно при использовании иерархической системы оценки БР, охватывающей различные стороны этого явления. Для получения приемлемых результатов нами была избрана схема испол- нения проекта, позволяющая использовать (комбинировать) различные теоре- тические подходы, применять в расчетах современные информационные тех- нологии, а также планировать наиболее эффективные аналитические средства для оценки регионального биоразнообразия. Отбирая элементарные процеду- ры для построения алгоритма оценки биологического разнообразия, мы старались, чтобы он был понятен не только узким специалистам- биоинформатикам, но и широкому кругу специалистов в области охраны природы, сотрудникам НГО, на которых в значительной степени и ориентирва- на данная книга. При этом все используемые нами параметры биоразнообразия класси- фицируются по трем группам компонентов: перманентные, сезонные и уязвимые. Рассмотрению этих компонентов БР посвящены отдельные главы настоящей ра- боты. В группу перманентных компонентов БР входят показатели постоянного населения территориальных единиц (ТЕ), которые на территории последних осу- ществляют весь свой жизненный цикл. К этим показателям относятся: 1) видовое богатство, оцениваемое по простому числу видов (S); далее для каждойТЕ рассчитывалось относительное видовое богатство S/Smax, при- нимающее значение от нуля до единицы (Smax — максимальное видовое богатство в ТЕ рассматриваемого типа); 2) относительное общетаксономическое богатство (относительная насы- щенность фауны или флоры родами и семействами)*, которое рассчитывалось по формуле: It=(G/Gmax+F/Fmax)/2, гд е G и F — число родов и семейств в ТЕ, а Gmax и Fmax — максимальное число родов и семейств в ТЕ рассматриваемого типа; 3) своеобразие по формуле Е.С. Смирнова (Песенко, 1982):

M ⎛ 1 1 ⎞ ⎜ ⎟ 1 ⎜∑ + ∑ ⎟ − S ⎝ i∈a M i i∈d M − M i ⎠ T = , (i = 1,2,...S; j =1,2,...M ) , jj M − 1

где a — число видов, представленных в j-ой выборке; d — число видов, не представленных в i-ой выборке, но имеющихся в других; S — общее число видов; M — число выборок. Далее для каждой ТЕ рассчитывалось относительное * — широкое использование предложенного индекса сдерживается его содержательной неоднородностью. 25 своеобразие T/Tmax (Tmax — максимальное видовое богатство в ТЕ рассмат- риваемого типа); 4) дифференцирующее разнообразие, рассчитывалось по формуле Уиттекера (Whittaker, 1960 по Мэгарран, 1992) с изменениями Б.И. Семкина (2001):

R0 = (nS −T )/((n −1)T) ,

гд е R0 – мера b-разнообразия, n – число выборок, или описаний (в данном случае ТЕ), S – общее число видов во всех описаниях, T – сумма числа видов каждого из описаний. Вторая группа исследуемых параметров посвящена оценке темпораль- ных компонентов БР, то есть сезонного населения регионов. Она производилась преимущественно на основе данных по орнитофауне. В основу этой группы при- знаков БР были положены результаты экспертной оценки, математические опе- рации над ними были сведены к минимуму (Алещенко, Букварева, 1991; Але- щенко и др., 1995). Оценка осуществлялась путем простого определения отно- сительной насыщенности ТЕ сезонными феноменами. В последствии реально отмеченное число феноменов определенного класса относится к максимально- му для ТЕ данного уровня: 1) гнездовья колониальных водоплавающих и околоводных птиц; 2) зимовки крупных хищных и водоплавающих птиц; 3) миграционные пути птиц и остановки в период миграций. Третья группа анализируемых параметров нацелена на оценку наиболее уяз- вимых компонентов общего биологического разнообразия. Рассматривалось отно- сительное содержание в биофилоте (по Второву, Дроздову, 1978) видов следую- щих типов: 1) провинциальные эндемики, то есть виды, характерные только для опре- деленной флористической или фаунистической провинции; 2) узко распространенные в пределах Дальневосточного экорегионального комплекса виды; 3) «краснокнижные» виды, то есть таксоны, включенные в какую-либо из ны- не действующих или устаревших Красных книг или иных списков редких и нуж- дающихся в охране видов. На последнем этапе в отношении как зональных, так и азональныхТЕ путем определения среднего арифметического показателя отдельных составляющих БР рассчитывался его общий уровень. Хотя при этом и происходит нарушение содер- жательной однородности рассчитываемой величины, это оптимальный способ со- ставить общее представление об уровне биологического разнообразия террито- рии.

26 Глава 2.

ПЕРМАНЕНТНЫЕ КОМПОНЕНТЫ БИОЛОГИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ

Биологическое разнообразие на планете огромно, уже описано около полутора-двух миллионов видов (Wilson, 1988, 1992; Биоразнообразие…, 1994; Whittaker et al., 2001). По другим данным, число описанных современных живых организмов значительно выше и в сумме может составлять до 5 млн. видов (Биологический энциклопедический словарь, 1989), а вместе с неописанными может достигать 10 или даже 100 млн. видов (Global Biodiversity Outlook, 2002). Очевидно, что осуществить комплексную оценку биоразнообразия как в рам- ках территориального, так и объектно-ориентированного подходов в любых про- странственных границах (в том числе и в рамках Дальневосточного экорегио- нального комплекса) возможно только на основе адекватной иерархической классификации живых организмов. За время развития на уки было предложено огромное количество классифи- кационных схем органического мира. Первой была двухцарственная система Арис- тотеля, согласно которой весь органический мир делится на два царства — расте- ний и животных. Позднее были предложены сразу несколько трехцарственных схем, где в отдельное царство выделялись либо одноклеточные организмы (Protista), либо грибы (Fungi) (Hogg, 1860; Owen, 1860; Haeckel, 1894; Mereschkowsky, 1905). Известны случаи модификации трехцарственной системы в четырехцарствен- ную и даже пятицарственную. При этом в качестве еще одного самостоятельно- го царства рассматривали, в частности, прокариотические организмы (Monera) (Copeland, 1956). Во второй половине двадцатого века наиболее «популярной» была пятицар- ственная система Уиттекера (Whittaker, 1969, 1977 и др.). Фактически, она пред- ставляет собой комбинацию известных ранее трех- и четырехцарственных сис- тем. В ней ранг отдельных царств имеют прокариоты (Monera), одноклеточные (Protista), растения (Plantae), грибы (Fungi) и животные (Animalia). Существенным недостатком названной схемы, на что было указано Зеровым (1972), Одумом (1975, 1986), Кусакиным и Дроздовым (1994), является ее преимущественно фун- кциональный, а не таксономический характер. Границы таксонов размыты, а кри- терии их выделения не всегда однозначны. Более последовательны многоцар- ственные системы, учитывающие накопившиеся к настоящему времени ультра- структурные, биохимические и молекулярно-биологические данные. Первые такие классификации появились в 60-70-е годы (Leedale, 1974; Cavalier-Smith, 1981, 1995; Starobogatov, 1991). Наиболее проработанной целостной и, одновременно, детальной являет- ся филема органического мира, предложенная О.Г. Кусакиным и А.Л. Дроздовым (1994, 1998). Для обозначения наивысших таксонов биологической номенклатуры авторами предлагается использовать термины «империя» и «доминион». Послед- ний используется в качестве промежуточного таксона между империей и цар- ством. Еще одной положительной стороной их классификации является попытка унификации окончаний высших таксонов. Согласно схеме О.Г. Кусакина и А.Л.

27 Dominion Eukaryota

Dominion Eubacteria Kingdoms Microsporobionies (7 Kingdoms) - 5000 species Archemonodobiontes Dominion Archaebacteria Crypiobiontes (5 Kingdoms) - 40 species Euglenobiontes Myxobiontes Imperia Non-Cellulata Alveolates (Vivae) – 1000 species Dinobiontes Chromobiontes ImperiaCellulata (about 30000 species in summ) Kingdom Rhodobiontes (4100 species)

Kingdom Chlorobiontes (300000 species) Kingdom Heterokontes (14000 species)

V r u e M s r t

t i yriapoda a b

c r e a Kingdom a t a Mycobiontes O r (100000 species) H th e o t p H e t o ro e m p ra op te Co te ra leo ra Kingdom pt era Inferiobiontes (= Parazoa) (3000 species) Other Hymenoptera

M ol lus ra ca te A p ra o c id hn

p id

e r a

L e

r h e t t

p O i

KingdomMetazoa (about 1500000 species) Рис. 9. Глобальное таксономическое биологическое разнообразие (по данным Кусакина, Дроздова, 1994, 1998 с дополнениями)

Дроздова, все многообразие органического мира планеты образуется двумя империями: Неклеточные (Non-Cellulata) и Клеточные (Cellulata) (рис. 9). Выделение таксонов более низкого ранга в империи неклеточных, к которым относятся вирусы (Virae), в настоящее время затруднительно. Выделяют ДНК- и РНК-содержащие вирусы, те и другие затем подразделяются на одно- и двух- цепочечные формы. Далее вирусы на основании наличия или отсутствия белковой оболочки, стратегии вирусного генома, размера и морфологии вириона, феноменов генетических взаимоотношений и круга восприимчивых хозяев со- гласно решению Седьмого Международного комитета по таксономии вирусов 28 от 2000 г. подразделяются на 51 семейство. Всего в мире известно около 1 тыс. видов вирусов (Wilson, 1992), но, вероятно, их реальное видовое богатство значительно выше. Империя Cellulata объединяет 3 доминиона: Archaebacteria, Eubacteria и Eukaryota (рис. 9). К доминиону Archaebacteria относятся 4 царства прокариот (всего около 40 видов) с клеточной стенкой, построенной кислыми сахаридами и белками, однослойной клеточной мембраной, образованной простыми эфирами, и рядом других физиолого-биохимических свойств, отличающих их как от других прокариот, так и от эукариот (Woese, Fox, 1977; Кусакин, Дроздов, 1998). Доминион Eubacteria объединяет бактерии с типичным прокариотическим строением. В до- минион входят 7 царств и около 5 тыс. видов эубактерий (Wilson, 1992), но это число не отражает реального положения вещей. К доминиону Eukaryota относится подавляющее большинство населяющих планету организмов. Эукариоты характеризуются присутствием в клетке оформ- ленного ядра и ограниченных мембранами органоидов. В состав эукариот входит, по современным представлениям, не менее 12 самостоятельных царств (более 100 типов или отделов), большинство из которых образованы исключительно или прак- тически исключительно одноклеточными формами, относившимися ранее к царст- вам растений, грибов или животных (Microsporobiontes, Archemonadobiontes, Euglenobiontes, Myxobiontes, Rhodobiontes, Alveolates, Heterokontes, Inferiobiontes, Dinobiontes и Chromobiontes). Перечисленные выше царства приблизительно соот- ветствуют царству Protista по классической пятицарственной системе. Поскольку протисты, во-первых, относительно немногочисленны (не более 5 % от общего числа видов), во-вторых, наименее изучены среди других организ- мов (многие группы известны только из стран, где проживают изучающие их спе- циалисты), в-третьих, представлены преимущественно водными и паразитически- ми формами, оценка их биоразнообразия для наземных экосистем ДВ экорегио- нального комплекса в рамках настоящего проекта не проводилась. Исключительно многоклеточными организмами образованы только 3 царст- ва: Chlorobiontes (приблизительно соответствует Plantae), Mycobiontes (приблизи- тельно соответствует Fungi) и Metazoabiontes (приблизительно соответствует Animalia). К обозначенным 3 царствам относятся немногим менее половины всех типов (отрядов) эукариот и более 95 % всех описанных к настоящему времени видов живых организмов. В царство зеленых растений (Chlorobiontes) относятся все семенные и боль- шая часть споровых растений, в общей сложности 11 отделов и приблизительно 250 тыс. видов (немногим более 1 % всех видов на планете). Царство грибов (Mycobiontes) объединяет организмы, сочетающие признаки растений и животных. К ним относятся 6 отделов и ориентировочно 100 тыс. видов (около 0,5 % всех видов на планете). К сожалению, степень изученности этих интереснейших орга- низмов в пределах ДВ экорегионального комплекса в настоящий момент еще невы- сока, о чем говорит начало издания многотомной серии «Низшие растения, грибы и мохообразные Дальнего Востока» (1989-1991). Это затрудняет оценку общего биоразнообразия грибов указанной территории и не позволяет оценить его прост- ранственную структуру. В состав наиболее крупного царства, Metazoabiontes (настоящие животные), входит 30 типов и ориентировочно не менее 1,5 млн. описанных видов (около 75 % общего числа видов на планете). Традиционно животные делятся на беспозвоноч- 29 ных (Invertebrata) и позвоночных (Vertebrata), представляющих собой самостоя- тельные и во многом конвергентные ветви эволюции. К беспозвоночным относят- ся все типы, кроме большей части типа Chordata, и почти все виды царства. Пока- зано, что разнообразие высших таксонов беспозвоночных выше в водных экосис- темах, в первую очередь морских, где отмечены почти что все типы (за исключе- нием Onychophora) и большинство классов. Разнообразие таксонов низшего ранга (в т.ч. видового уровня), наоборот, несравнимо выше в наземных экосистемах. На- иболее обычны в этих условиях представители одного типа — Arthropoda. Многообразие Vertibrata значительно уступает Invertibrata (не более 40–45 тыс. видов), но позвоночные не менее разнообразны по приспособительным типам и жиз- ненным формам. Это объясняется не только общим высоким уровнем организации, но и большой лабильностью в приспособлении к самым различным условиям оби- тания. Таким образом, таксономическое биоразнообразие наземных экосистем, охватывающее около 90 % всех описанных к настоящему времени видов живых организмов, представлено зелеными растениями (Chlorobiontes), беспозвоночными животными (Invertebrata) и позвоночными животными (Vertebrata). Оценка пространственной структуры и общего уровня регионального БР простейших животных (Protozoa) и грибов (Mycobiontes) в силу их относительно низкой и крайне неравномерной изученности в настоящее время представляется затруднительной. Высшие растения Таксономическое биологическое разнообразие высших растений ниже из- лагается по классической схеме (табл. 1). Отдел Bryophyta, насчитывающий в ми- ре около 26000 видов, в России представлен 1554 видами, из которых 890 обитает в ДВ экорегиональном комплексе. Наиболее представлен здесь класс Bryopsida. Из 6 видов класса Anthocerotopsida, встречающихся в России, на ДВЭРК встреча- ется два. Таксономия класса Marchantiopsida еще не стабильна, большинство ви- дов, встречающихся в России (396 видов), распространено и на ДВЭРК (261 вид). Почти все представители подкласса Sphagniidae обитают и в ДВЭРК. Самый круп- ный подкласс Bryidae представлен 1101 видом, из которых на ДВЭРК встречается 588 видов. Крупнейшими порядками являются Pottiales (162 вида), Dicranales (102), Bryales (221) и Hypnales (312 видов). Эти же порядки являются крупнейшими на ДВЭРК, хотя число представителей Dicranales (79 видов) на Дальнем Востоке больше, чем Pottiales (39 видов). Довольно полно в ДВЭРК представлены Lycopodiophyta (21 вид). Из них класс Lycopodiopsida здесь представлен 13 видами. Класс Isoetopsida в мире более рас- пространен, чем предыдущий класс, но в России уступает ему по числу видов (11 ви- дов), и в пределах рассматриваемой территории их насчитывается только 8. Из отдела Equisetophyta в мире встречается 25, в России насчитывается 3/5 от их общего числа (15 видов), из которых в пределах ДВ экорегионального ком- плекса произрастает 8 видов. Отдел Polypodiophyta насчитывает в России 242 вида, из которых в ДВ экорегиональном комплексе — 74. Основную долю со- ставляет класс Polypodiopsida (в России — 229 видов, в ДВ экорегиональном комплексе — 64), в котором основной вклад в рассматриваемую флору вно- сит порядок Polypodiales — 222 вида и 61, соответственно.

30 Таблица 1 Видовое богатство высших таксонов растений

Число видов Число видов Таксон в России в ДВЭРК Отдел Моховидные (Bryophyta), в целом 1554 890 Класс Антоцеротовые (Anthocerotopsida) 6 2 Класс Печеночники (Marchantiopsida), в целом 396 261 Подкласс Маршанциевые (Marchantiidae) 50 28 Подкласс Юнгерманниевые (Jungermanniidae) 346 233 Класс Листостебельные мхи (Bryopsida), в целом 1152 627 Подкласс Андреевые (Andreaeidae) 8 2 Подкласс Сфагновые (Sphagniidae) 43 37 Подкласс Бриевые (Bryidae) 1101 588 Отдел Плауновидные (Lycopodiophyta), в целом 25 21 Класс Плауновые (Lycopodiopsida) 14 13 Класс Полушниковые (Isoetopsida) 11 8 Отдел Хвощевые (Equisetophyta) 15 8 Отдел Папоротниковидные (Polypodiophyta), в целом 242 74 Класс Ужовниковые (Ophioglossopsida) 13 10 Класс Полиподиопсиды (Polypodiopsida) 229 64 Отдел Голосеменные (Pinophyta), в целом 56 20 Класс Гнетовые (Gnetopsida) 61 Класс Хвойные (Pinopsida) 50 19 Отдел Цветковые растения (Magnoliophyta), в целом 21613 3037 Класс Двудольные (Magnoliopsida), в целом 18240 2222 Подкласс Магнолииды (Magnoliidae), в целом 31 13 Подкласс Ранункулиды (Ranunculidae), в целом 935 176 Подкласс Гамамелиды (Hamamelidae), в целом 184 43 Подкласс Кариофиллиды (Caryophyllidae), в целом 1780 251 Подкласс Дилленииды (Dilleniidae), в целом 2400 335 Подкласс Розиды (Rosidae), в целом 5557 504 Подкласс Астериды (Asteridae), в целом 7353 900 Класс Однодольные (Liliopsida), в целом 3373 815 Подкласс Алисматиды (Alismatidae), в целом 109 53 Подкласс Лилииды (Liliidae), в целом 3211 732 Подкласс Арециды (Arecidae), в целом 53 30 Всего 23505 4050

Играющий огромную роль в формировании растительных ценозов отдел Pinophyta представлен небольшим числом видов (20 видов из 77, представленных в России). Большая часть голосеменных относится к классу Pinopsida (19 видов), сформированному, главным образом, порядками Pinales (14 видов) и Cupressales (4 вида). Господствующим по числу видов во флоре ДВ экорегионального ком- плекса является отдел Magnoliophyta (3037 видов). Из двух классов отдела круп- нейшим является Magnoliopsida. Класс Liliopsida представлен меньшим, хотя и значительным по сравнению с другими отделами растений, числом видов: в России —

31 3373 вида, а на ДВЭРК — 817. Анализ географической структуры биологическо- го разнообразия всех сосудистых растений Дальнего Востока можно найти в ра- ботах В.М. Урусова (1995, 1996). Наиболее пристальное внимание к древесным растениям, составляющим по данным сводки «Сосудистые растения Советского Дальнего Востока» при- близительно около 10 % общего видового богатства высших растений, обусловлено следующими причинами: 1) древесные растения хорошо изучены в таксономическом плане, что де- лает возможным идентификацию большинства видов даже неспециалистами, а ге- ографическое распространение деревьев, кустарников и кустарничков в преде- лах рассматриваемого региона выявлены лучше, чем травянистых растений; 2) именно древесные растения образуют основу ценотической среды, фор- мируя большинство позднесукцессионных и климаксовых сообществ (Ипатов, Ки- рикова, 1999), доминирующих в пределах Дальнего Востока; 3) среди прочих растений именно древесные за счет крупных размеров, длительности дорепродуктивного периода и относительной малочисленности по- пуляций подвержены не только дем- и синэкологическим, но и аутэкологическим воздействиям, что указывает на их особое значение как объекта охраны. Всего на территории ДВ экорегионального комплекса было отмечено 335 видов древесных растений, то есть значительно более половины российской ден- дрофлоры (табл. 2; Приложение 2) . Из 46 семейств наиболее представлены три: Rosaceae (39 видов), Salicaceae (50 видов), Ericaceae (71 вид), в которых сосредо- точено 160 видов, то есть 45 % от общего числа. Несколько менее богаты видами семейства Betulaceae, Grossulariaceae, Caprifoliaceae и Pinaceae, каждое из кото- рых в регионе насчитывает от 10 до 20 видов. На долю остальных семейств прихо- дится около 30 % видового списка. Крупнейшим родом древеснеющих растений в регионе является Salix, к которому относится 42 вида, не менее 10 видов объеди- няют роды Acer, Lonicera, Rhododendron, Ribes и Spiraea, а от 5 до 10 — Betula, Dryas, Euonymus, Pinus, Populus, Rubus, Thymus и Vaccinium. Семейства Gramineae, Aristolochiaceae, Actinidiaceae, Magnoliaceae в древес- ных формах встречаются в СНГ только в ДВ экорегиональном комплексе и связы- вают его дендрофлору с полуостровом Корея, Китаем, Японией, Северной Амери- кой, подчеркивая ее своеобразие в пределах Евразии. Семейство Myricaceae име- ет один вид на рассматриваемой территории, другой вид того же рода Myrica рас- пространен в Прибалтике и Ладого-Ильменском флористическом районе. Семей- ства Тахасеае и Araliaceae, кроме ДВЭРК, имеются на Кавказе и в европейской части России и встречаются также в Средиземноморье, Восточной Азии и Север- ной Америке. Семейства Juglandaceae и Rutaceae, кроме Дальнего Востока, распростра- нены на Кавказе и в Средней Азии, а также свойственны Восточной Азии и Се- верной Америке. По числу семейств, содержащих древесные виды, проведено сравнение и определен коэффициент общности крупных физико-географичес- ких регионов России и бывшего СССР с учетом того, что на ДВЭРК 49 семейств древесных растений. Коэффициент общности регионов по семействам (Соколов, Связева, 1977, 1980, 1986) c Арктикой равен 36,7 %, Европейской частью России — 59,3 %, с Кавказом — 61,7 %, с Западной Сибирью — 45,8 %, с Восточной Сибирью — 54,5 %, со Средней Азией — 48,4 %. Наиболее высокий коэффициент общности семейств дендрофлоры ДВЭРК и Кавказа (61,7), и это 32 Таблица 2 Характеристика семейств дендрофлоры

№Семейства Виды Роды 1 P inaceae 14 / 3.9 4 / 3.4 2 Cupressaceae 4 / 1.1 2 / 1.7 3 Taxaceae 1/0.3 1/0.9 4 Ephedraceae 1 / 0.3 1 / 0.9 5 Schisandraceae 1 / 0.3 1 / 0.9 6 A ristolochiaceae 1 / 0.3 1 / 0.9 7 M enispermaceae 1 / 0.3 1 / 0.9 8 R anunculaceae 8 / 2.2 2 / 1.7 9 B erberidaceae 1 / 0.3 1 / 0.9 10 Caryophyllaceae 4 / 1.1 2 / 1.7 11 Fagaceae 4 /1.1 1/0.9 12 B etulaceae 16 / 4.5 5 / 4.3 13 M yricaceae 1 / 0.3 1 / 0.9 14 Juglandaceae 1/0.3 1/0.9 15 Actinidiaceae 3 /0.8 1/0.9 16 E ri c a c e ae 3 6 / 10 .1 11 / 9 .4 17 Pyrolaceae 3 /0.8 1/0.9 18 Empetraceae 4 /1.1 1/0.9 19 D iapensiaceae 1 / 0.3 1 / 0.9 20 Salicaceae 50 / 14.0 4 / 3.4 21 B rassicaceae 1 / 0.3 1 / 0.9 2 2 T il i a ce a e 4 / 1.1 1 / 0 .9 23 Ulmaceae 4 / 1.1 1 / 0.9 24 M o raceae 1 / 0.3 1 / 0.9 25 Euphorbiaceae 1 / 0.3 1 / 0.9 26 Thymelacaceae 1/0.3 1/0.9 27 Crassulaceae 1 / 0.3 1 / 0.9 28 Grossulariaceae 17 / 4.5 2 / 1.7 29 R osaceae 71 / 19.6 25 / 21.3 30 Fabaceae 12 / 3.4 6 / 5.1 31 A ceraceae 10 / 2.8 1 / 0.9 32 R utaceae 1 / 0.3 1 / 0.9 33 A quifoliaceae 1 / 0.3 1 / 0.9 34 Celastraceae 7 / 2.0 2 / 1.7 35 Lo ranthaceae 1 / 0.3 1 / 0.9 36 R hamnaceae 3 / 0.8 1 / 0.9 37 Vitaceae 6 / 1.7 3 / 2.6 38 H ydrangiaceae 3 / 0.8 2 / 1.7 39Cornaceae 3/0.8 2/1.7 40 A raliaceae 5 / 1.4 5 / 4.3 41 Caprifo liaceae 21 / 5.9 6 / 5.1 42 Oleaceae 5 / 1.4 3 / 2.6 43 So lanaceae 3 / 0.8 2 / 1.7 44 Lamiaceae 7 / 2.0 1 / 0.9 45 A steraceae 12 / 3.4 2 / 1.7 Всего 356 / 100 117 / 100

Примечание: до косой черты стоит число таксонов, а после нее — их удельный вес, % 33 обеспечивается за счет семейств, имеющих дизьюнктинвные ареалы, разо- рванные огромными пространствами. Сравнение систематической структуры флор обычно ведут при помощи коэффициентов Кендэла и Спирмена, которые принципиально не различаются (Гаек, Шидак, 1971). Н.И. Золотухин (1982) отмечает, что «анализ таксономичес- кой структуры имеет ограниченное применение для целей флористического рай- онирования» (флористической характеристики экорегиона). Обычно сравнива- ются списки десяти ведущих семейств (Малышев, 1972; Ребристая, Шмидт, 1972) или даже всех семейств (Шмидт, 1980; 1984). Для флоры ДВЭРК из 51 семейства в 3-х (Rosaceae, Salicaceae, Еriсасеае) сосредоточено 210 видов. Указанные 3 семейства включают 43,8 % видов дендрофлоры, а на долю остальных 7 семейств первой десятки приходится всего 114 видов (23,6 %). Эти же три се- мейства преобладают на большей части рассматриваемой территории. Упомянутые три семейства кроме высокой численности имеют значение и как показатели «климатических» характеристик дендрофлор (табл. 3). «Бореаль- ность» или «неморальность» дендрофлор может быть оценена по соотношению количества видов в семействах Rosaceae и Salicaceae, а семейство Еriсасеае может быть показателем «гумидности» дендрофлоры. Инвентаризационное (эпсилон) разнообразие оценивалось нами как на ос- нове видового, так и на основе общего таксономического богатства древесных растений. Как уже говорилось, всего на территории ДВЭРК было отмечено 335 видов древесных растений, которые крайне неравномерно распределены по его территории. Как и следовало ожидать, наиболее высокое инвентаризационное раз- нообразие отмечается на юге экорегионального комплекса в пределах температ- ного пояса, где теплообеспеченость сравнительно высока (на один суббиом здесь в среднем приходится не менее 150 видов) (рис. 10.1). С продвижением на север и понижением теплообеспеченности местообитаний снижается и видовое богат- ство: в среднем 140 видов в подтаежных (гемибореальных) суббиомах и 104 вида в таежных (эвбореальных). Наивысший уровень видового богатства отмечен в эв- пацифическом неморальном суббиоме (212 видов), а самый низкий характерен для суббиома северной эвконтинентальной тайги, в котором было отмечено только 40 видов. Это может быть обусловлено небольшим размером этих территорий и край- не слабой изученностью. В экорегиональном ряду наиболее высоко видовое богатство древесных растений в южных, в первую очередь крупных, горных экорегионах, значительная часть территории которых занята неморальными и субнеморальными лесами (рис. 10.2). Несмотря на видимую закономерность снижения видового разнообра- зия при продвижении к северу, можно выделить хорологические группы (большей частью эндемичных элементов) по основным областям их богатства и разнообра- зия в регионе: Охотские (Охотско-Алданские), Охотско-Амурские (Южноохотс- ко-Буреинско-Сихотэ-Алиньские), Амурские (Буреинские, Ханкайские), Сихотэа- линьские, Восточносихотэалиньско-Южноприморские. Следует заметить, что помимо теплообеспеченности и континентальности, видовое богатство древесных растений зависит от размера территориальной еди- ницы (на что указывал еще Л.И. Малышев, 1972, 1975) и выраженности высотной поясности. Наиболее характерным примером этого является высокий уровень ви- дового богатства в крупном суббиоме средней с убконтинентальной тайги, терри- тория которого распределена сразу между шестью экорегионами (Джугджурский, 34 аблица 3 Т в Дальневосточном экорегиональном комплексе Ареалы семейств древесных растений, российский оптимум распространения которых находится Примечание: интенсивность штриховки указывает на приуроченность максимума родового и видового богатства 35 Учуро-Майский, Алдано-Становой, Удско-Верхнезейский, Тукурингра-Джагдин- ский и Буреинский). В этих условиях было отмечено 164 вида древесных расте- ний, что значительно выше, чем в среднем по тайге и вполне соответствует суб- неморальным лесам. Хорошо представлены виды основных флористических ком- плексов — Маньчжурского, Охотского, Восточносибирского. Маньчжурский ком- плекс имеет здесь северный предел распространения. К северу и северо-вос- току от этого района проникают лишь отдельные его виды, причем они встреча- ются спорадически. Из маньчжурских элементов наиболее характерны сосна корейская, ясень маньчжурский, виноград амурский, актинидия коломикта. Ти- пичнейшие представители охотской флоры — ель аянская, пихта белокорая, вейгела Миддендорфа; восточносибирской — лиственница Гмелина и несколько видов кустарничков. Изменчивость общего таксономического богатства (на примере относитель- ного богатства родов, семейств и порядков) обладает некоторыми особенностями (рис. 11.1, 11.2). В первую очередь, это сравнительно высокие его показатели в под- таежных и субнеморальных суббиомах и, наоборот, сравнительно низкие в северо- таежной и среднетаежной полосах. Влияние полноты представленности высотной поясности на общетаксономическое богатство в отличие от видового существен- но ниже. Разница в показателях видового богатства древеснеющих растений сред- нестатистических суббиомов по подпоясам указывает на следующее. При про- движении на один подпояс на север видовое разнообразие дендрофлоры снижа- ется в среднем на 14 %. В действительности снижение происходит в несколько больших масштабах — в среднем на 20–25 %, но показатель снижается из-за инверсии на границе южной и средней тайги, где флора с продвижением на север обогащается. Дело в том, что средняя тайга, в силу наличия значительных гор- ных поднятий с выраженной высотной поясностью, населена древесными расте- ниями даже богаче южной. Практически такими же темпами меняется и таксоно- мическое богатство. Отношение древесных растений к континентальности климата мало отли- чается от реакции на теплообеспеченность. Число видов на среднестатистичес- кий суббиом подсектора снижается с востока на запад с возрастанием контине- тальности климата почти такими же темпами, как и с юга на север — на 16 %. Наиболее резко видовое богатство падает на границе субконтинентального и эв- континентального подсекторов, где проходит западная граница ареала большинст- ва неморальных деревьев и кустарников. Расчет индекса своеобразия Смирнова показал, что в Дальневосточном эко- региональном комплексе имеется два хорошо очерченных центра своеобразия, просматривающиеся как на геобиомной (суббиомной) матрице (рис. 12.1), так и в экорегиональном ряду (рис. 12.2). Мощный центр своеобразия расположен на юго- востоке региона и соответствует неморальному биому (Сихотэ-Алинскому, При- ханкайскому и Восточно-Маньчжурскому экорегионам). Он обусловлен присутстви- ем ряда консервативных неморальных видов, не проникающих в регионе север- нее. Это наиболее насыщенная видами с ограниченным распространением часть экорегиона, их удельный вес здесь превышает 50 %. Меньший по своей значимости центр своеобразия приурочен к наиболее северной и северо-западной частям региона, относящимся к таежному биому, и в первую очередь к суббиомам северной эвконтинентальной и средней субкон- 36 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 10. Видовое богатство древесных растений. 1 — зональный (биомный), 2 — азональный (экорегиональный) профили

Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 11. Общетаксономическое разнообразие древесных растений. Сокращения см. рис. 10

37 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 12. Дифференцирующее разнообразие древесных растений. Сокращения см. рис. 10

Рис. 13. Своеобразие древесных растений. Сокращения см. рис. 10 38 тинентальной тайги (экорегиону гор Северо-Восточной Сибири, Северо-Приохот- ский и Джугджурский экорегионы). Среди прочих таежных и подтаежных суббио- мов обозначенные выделяются не только отсутствием видов температного рас- пространения, но и присутствием значительного количества монтанных восточно- сибирских и аркто-альпийских берингийских элементов. Необходимо иметь ввиду, что дифференцирующее разнообразие по отно- шению ко всему Дальневосточному экорегиональному комплексу (на основе его отдельных крупных территориальных образований) оценивалось только в каче- стве первого приближения. Процедура его оценки формальна и основана исключи- тельно на неравномерности распределения видового богатства по экорайонам (при- близительно соответствующим географическим ландшафтам) в пределах суббио- мов и экорегионов. Проведенные расчеты показали, что ландшафтное дифференцирующее разнообразие дендрофлоры в зональном ряду высоко в пределах крупных про- странственно неоднородных таежных суббиомов (северотаежного и среднетаеж- ного субконтинентального, южнотаежного субпацифического) (рис. 13.1). В азо- нальном ряду наивысший уровень дифференцирующего разнообразия отмечается в крупных южных горных экорегионах, территорию которых пересекает значи- тельное число зональных рубежей (Сихотэ-Алинский, Нижнеамурский и Буреинс- кий) (рис.13.2). Дендрограмма, иллюстрирующая сходство дендрофлор, свидетельствует о высокой пространственной неоднородности изучаемой флоры (рис. 14). На низ- ком уровне сходства (0,4) в ней ясно выделяются два кластера первого порядка. Первый кластер («северный») образован бореальными дендрофлорами, располо- женными в северной половине ДВЭРК. Здесь встречаются относительно неболь- шое число видов (преимущественно до 100 или немного более), наиболее многочис- ленны берингийские и бореомонтанные роды (Dryas, Phyllodoce, Arctostaphylos, Larix), а неморальнолесные, лесостепные и южные трансевразийские виды отсутству- ют. Второй кластер («южный») — более крупный (вся южная часть экорегиональ- ного комплекса), он сформирован дендрофлорами температного пояса, а также приокеаническими суббиомами подтаежных и части южнотаежных и даже сред- нетаежных лесов, в которых многочисленны южные трансевразийские древесне- ющие виды растений. Представители семейств Aceraceae, Fagaceae, Aristolochiaceae, Juglandaceae, Tiliaceae, Vitaceae считаются «осколками» третич- ной («тургайской») флоры. При повышении уровня сходства (0,8) оба кластера распадаются на ряд кластеров второго порядка. Так, «северный» кластер первого порядка содержит три подчиненных кластера (кластеры второго порядка): 1) экстремальный гемиар- ктической субпацифической лесотундры и севернотаежных эвконтинентальных лесов; 2) севернотаежных и среднетаежных переходных субконтинентально-суб- пацифических лесов; 3) среднетаежных суперконтинентальных лесов. В условиях сурового климата вечной мерзлоты, сложного рельефа местности и других факто- ров флора и растительный покров приобретают специфические черты. Их харак- терной особенностью являются сравнительно простая структура древостоев, од- нородность и постоянство лесообразователей, флористическая бедность под- чиненных ярусов растительности. Из-за бедности флористического состава на больших пространствах формируются ландшафты с древесной растительностью, образованной не более, чем 2-3 породами. Большую терри- 39 Рис. 14. Дендрограмма, иллюстрирующая степень сходства зональных дендрофлор (Dice, WPGMA). В вершинах графа находятся их порядковые номера (см. рис. 7)

торию занимают лиственничники. Всего деревьев и кустарников насчитывается около 100 видов, более трети из которых ивы (Salix). Второй, или «южный», кластер на уровне сходства 80 % складывается четырьмя разновеликими подчиненными кластерами. Первый кластер второго порядка, наиболее крупный, соответствует среднетаежным, южнотаежным и под- таежным переходным субконтинентально-субпацифическим лесам, второй — сред- нетаежным и южнотаежным эвпацифическим лесам, третий — подтаежным, суб- неморальным и неморальным эвпацифическим лесам, а четвертый — субнемо- ральным и неморальным переходным субконтинентально-субпацифическим ле- сам.

40 Разделение «южного» кластера на кластеры второго порядка объясня- ется наличием в южной части ДВЭРК северных частей ареалов основных лесо- образующих пород, число которых по сравнению с «северным» кластером заметно выше. Основная часть этой территории покрыта хвойно-широколиствен- ными лесами с видами Picea, Abies, Pinus, Betula и Populus. На территории четвертого кластера второго порядка преобладают широколиственные леса из Quercus, Tilia, Fraxinus, Ulmus, Acer и Juglans. * * * Всего на территории ДВЭРК было отмечено 335 видов древесных расте- ний, то есть значительно больше половины российской дендрофлоры. Из 46 се- мейств наиболее представлены три: Rosaceae, Salicaceae, Ericaceae, в которых сосредоточено 45 % от общего числа видов. Несколько менее богаты видами семейства Betulaceae, Crossulariaceae, Caprifoliaceae, Pinaceae и Asteraceae. Круп- нейшим родом древеснеющих растений в регионе является Salix, к которому от- носится 42 вида. Три ведущих семейства (розоцветные, ивовые и вересковые) помимо высо- кой численности имеют большое значение и как показатели «климатических ха- рактеристик» дендрофлор. Розоцветные (Rosaceae) могут рассматриваться в ка- честве показателя «неморальности», ивовые (Salicaceae) — «бореальности», а ве- ресковые (Ericaceae) — «гумидности». Наиболее высокое инвентаризационное разнообразие отмечается на юге экорегиона в пределах температного пояса, где теплообеспеченность сравнитель- но высока. Наивысший уровень видового богатства в зональном ряду отмечен в эв- пацифическом неморальном суббиоме, а в азональном — в Сихотэ-Алинском гор- ном экорегионе. С продвижением на север и понижением теплообеспеченности ме- стообитаний снижается как видовое, так и общее таксономическое богатство. Помимо теплообеспеченности и континентальности распределение видового богатства древесных растений в значительной степени зависит от размера терри- ториальной единицы и выраженности высотной поясности. Изменчивость таксоно- мического богатства оказалась ниже видового. При продвижении на один подпояс на север видовое разнообразие дендрофлоры снижается в среднем на 14 %. В Дальневосточном экорегиональном комплексе имеется два хорошо очер- ченных центра своеобразия. Более мощный юго-восточный центр соответствует неморальному биому и характеризуется присутствием целого ряда консерватив- ных неморальных видов, не известных в регионе севернее. Меньший по своей зна- чимости центр своеобразия приурочен к наиболее северной и северо-западной частям региона, относящимся к таежному и гемиарктическому. В данном случае своеобразие объясняется не только отсутствием видов температного распрост- ранения, но и присутствием значительного количества монтанных восточно-си- бирских и аркто-альпийских берингийских элементов. Ландшафтное дифференцирующее разнообразие дендрофлоры в зональ- ном ряду высоко в пределах крупных пространственно неоднородных таежных суббиомов. В азональном ряду наивысший уровень дифференцирующего разнооб- разия отмечается в крупных южных горных экорегионах, территорию которых пересекает значительное число зональных рубежей. Дальневосточный экорегиональный комплекс по дендрологическим показа- телям подразделяется на две части первого порядка. Первая, «северная», распо- 41 ложена вне бассейна Амура, характеризуется сравнительно низким видовым богатством, значительным участием берингийских и бореомонтанных родов на фоне полного отсутствия неморальнолесных, лесостепных и южных трансевразийских видов. Вторая, «южная», часть, охватывающая территории, расположенные в бассейне Амура, отличается сравнительно высоким видовым богатством и присутствием южных трансевразийских и маньчжурских древес- неющих видов растений. Сюда относятся не только собственно неморальнолес- ные территории, но и приокеанические подтаежные, южнотаежные и даже сред- нетаежные леса, насыщенные южными формами. Беспозвоночные животные Наземно-воздушную среду жизни, включая и почвенную, населяют пред- ставители более чем 20 типов многоклеточных беспозвоночных, из которых почти половину (без учета облигатных эндопаразитов) составляют: Плоские черви (Plathelminthes), Круглые черви (Nemathelminthes), Головохоботные (Cephalorhyncha), Кольчатые черви (Annelida), Членистоногие (Arthropoda),Тихоходки (Tardigrada), Они- хофоры (Onychophora) и Моллюски (Mollusca). Представители всех этих типов, за исключением Онихофор, обитающих исключительно в тропических районах, известны из Дальневосточного экорегионального комплекса. Для территории Рос- сийского Дальнего Востока можно предположить обитание как минимум 70-80 ты- сяч видов беспозвоночных, подавляющее большинство которых относятся к типу членистоногих (табл. 4). В литературе имеются только отрывочные указания о нахождении в назем- ных экосистемах Дальнего Востока отдельных представителей плоских червей (Plathelminthes) из класса Turbellaria (Kawakatsu, Chernyshev et al., 2000), круглых червей (Nemathelminthes) из классов Nematoda и Rotifera (Курчева, 1977 и др.). Из пя- ти известных науке классов кольчатых червей (Annelida) в пределах наземных экосистем ДВЭРК были отмечены представителей двух: Oligochaeta и Hirudinea. Первый класс представлен 11 видами (без учета практически неизученного семей- ства Enchytraeidae), преимущественно представители семейства Lumbricidae отря- да Lumbricomorpha (Курчева, 1977); отряд Naidomorpha отмечается преимуще- ственно в пресноводных экосистемах. Класс Hirudinea представлен в наземных экосистемах Дальнего Востока единственным реликтовым видом — Orobdella whitmani, обнаруженным у нас лишь сравнительно недавно (Гиляров и др., 1969). Специальных публикаций по наземным моллюскам Дальнего Востока нет, информацию по этому вопросу можно почерпнуть только из национальных моно- графий, большинство которых вышло несколько десятилетий назад (Лихарев, Рам- мельмейер, 1952; Шилейко, 1978, 1984; Лихарев, Виктор, 1980). В общей сложности в рамках наземных экосистем Дальневосточного экорегионального комплекса об- наружено до 50 видов этих животных, в том числе такие реликтовые и теплолю- бивые формы, как Gastrocopta theeli и Deroceras caucasicum (Чернышев, 1999). В общей сложности на территории Дальневосточного экорегионального ком- плекса отмечены представители 8 из 10 известных науке классов типа Членисто- ногих. Отсутствуют только Xiphosura и Pantopoda, являющихся исключительно морскими обитателями (несколько видов класса пантопод отмечены в морях, омывающих Российский Дальний Восток). Представители класса Crustacea мно- гочисленны в морских и пресноводных экосистемах, а в наземных экосистемах

42 экорегионального комплекса отмечаются так называемые мокрицы из отряда Isopoda, относящиеся к семействам Ligiidae, Parcellionidae и Oniscidae. Надкласс Многоножек (Myriapoda) в ДВЭРК представлен всеми четырьмя известными науке классами (Diplopoda, Chilopoda, Symphyla и Pauropoda), но сте- пень изученности последних здесь крайне неравномерна. Наиболее хорошо выяв- лен видовой состав и экология представителей класса Diplopoda (64 вида), пред- ставленных преимущественно отрядами Juliformia, Polydesmoidea, Oniscomorpha и Nematophora (Mikhaljova, 1998). Меньше информации относительно класса Chilopoda (достоверно известно немногим более 20 видов), большинство представителей которого принадлежит к отрядам Lithobiomorpha и Geophilomorpha (Залес- ская, 1978), и только один вид — к отряду Scutigeromorpha. Данные о видовом богатстве многоножек классов Symphyla и Pauropoda на Дальнем Востоке крайне

Таблица 4 Видовое богатство беспозвоночных животных (в рамках раздела Eumetazoa)

Число наземных №ТипыЧис ло видов в мир е видов на Дальнем Вос токе РФ *

1 Кишечнополостные (Coelenterata ) ~9000 / 0,7% 0 2 Гребневики (Ctenophora )100/0,0%0 3 Плоск ие черви (Plathilminthes) 12500 / 1,0% 1 4 Немательминты (Nemathelminthes ) ~20000 / 1,5% 500-1000 5 Головохоботные (Cephalorhyncha )450/0,0%0 6 Коловратки (Rotifera ) ~2000 / 0,2% ? 7 Скребни (Acanthocephales )500/0,0%0 8 Немертины (Nemertini )800/0,1%0 9 Сипункулиды (Sipunculida )320/0,0%0 10 Эхиуриды (Echiurida )150/0,0%0 11 Кольчатые черви (Annelida ) ~9000 / 0,7% >12 12 Членистоногие (Arthropoda ) >1100000 / 84,9% >35000 13 Тихоходки (T ardigrada )300/0,0%? 15 Моллюски (Mollusca ) ~130000 / 10,0% 45-50 16 Иглокожие (Echinodermata ) ~6000 / 0,5% 0 17 Щупальцевые (Tentaculata ) ~4500 / 0,3% 0 18 Пологофоры (Pogonophora )160/0,0%0 19 Щетинкочелюстные (Chaetognatha ) 50 / 0,0% 0 20 Полухордовые (Hemichordata )100/0,0%0 Всего ~1300000 / 100,0% >36000

* без учета облигатных паразитов (в т.ч. и фитопаразитов)

43 отрывочны: известно всего три вида первого класса и один вид из второго (Шелер, Головач, 1982; Scheller, 1981; Scheller, Mikhaljova, 2000). Насекомые (Insecta) или Шестиногие (Hexapoda), ранг которых в настоя- щее время поднят до надкласса, включают два класса: Скрыточелюстные (Insecta-Entognatha) и Открыточелюстные (Insecta-Ectognatha). Класс скрыточелюстных представлен в регионе, по предварительной оценке, прибли- зительно 200 видами (Определитель …, 1986) трех известных отрядов: Protura, Diplura и Collembola. На последний отряд приходится абсолютное большинство видов класса. Открыточелюстные насекомые составляют около 85 % всех видов ныне живущих организмов, а с учетом еще неуказанных и неописанных видов их число на Дальнем Востоке может достигать 50-60 тыс. видов (Определитель…, 1986). По последним данным, эта цифра существенно ниже — 31500 видов (Storozhenko et al., 2002). На Дальнем Востоке представлены практически все отряды обозна- ченного класса (28 из 29), нет только Embioptera и Zoraptera. Наиболее богатыми на указанной территории по видовому составу, по предварительной оценке, явля- ются следующие шесть отрядов: Hymenoptera (9000 видов), Diptera (8000), Coleoptera (5500), Lepidoptera (5000), Homoptera (1550) и Hemiptera (850) (Storozhenko et al., 2002). По данным С.Ю. Стороженко с соавторами (2002), вместе эти отряды охватывают 95 % ожидаемого числа видов открыточелюстных насекомых Даль- него Востока. Подавляющая часть оставшейся энтомофауны образована следую- щими 4 отрядами: Ephemeroptera, Plecoptera, Orthoptera и Trichoptera, на долю кото- рых в сумме приходится до 1000 видов, то есть около 3 % общего числа видов. Здесь необходимо принять во внимание крайнюю неравномерность обеспеченнос- ти групп насекомых специалистами, что сказалось и на неравномерной таксономи- ческой изученности. Остальные 18 отрядов эктогнатных насекомых (Thysanoptera, Odonata, Blattoptera, Mantoptera, Isoptera, Embioptera, Grylloblattoptera, Phasmoptera, Dermatoptera, Psocoptera, Mallophaga, Anoplura, Thysanoptera, Megaloptera, Raphidioptera, Neuroptera, Mecoptera, Strepsiptera и Siphonaptera) в сумме составля- ют лишь около 2 % энтомофауны. из них Thysanoptera, Odonata, Dermatoptera, Psocoptera, Mallophaga, Anoplura, Thysanoptera, Megaloptera, Neuroptera, Mecoptera, Strepsiptera и Siphonaptera представлены на Дальнем Востоке десятками видов, а Blattoptera, Mantoptera, Isoptera, Grylloblattoptera, Phasmoptera и Raphidioptera не бо- лее чем десятью (Определитель …, 1986-2003). Крупнейшими таксонами насекомых уровня семейства являются Braconidae и Ichneumonidae (отряд Hymenoptera), Carabidae (отряд Coleoptera) и Noctuidae (от- ряд Lepidoptera). На долю каждого из них в ДВЭРК приходится около одной тысячи видов или даже более. От 500 до 1000 видов объединяют семейства Chrysomelidae и Scarabaeidae (отряд Coleoptera), Pyralidae и Geometridae (отряд Lepidoptera). Класс Паукообразные (Arachnida) — второй после открыточелюстных насе- комых по числу видов в наземных экосистемах. В пределах рассматриваемого клас- са в ДВ экорегиональном комплексе по предварительной оценке насчитывается около 3 тыс. видов. Информацию об этом классе можно почерпнуть преимущест- венно только из каталога пауков России (Михайлов, 1997а, 1997б, 2000), а также из во многом уже устаревшей и неоконченной многотомной сводки по фауне СССР (Паукообразные..., 1938–1966). Исключение составляет южная часть Хабаров- ского края и Еврейская автономная область. По фауне пауков этого региона Д.К. Куренщиков недавно опубликовал ряд работ (1993, 1994, 1997) (табл. 5). 44 Таблица 5 Видовое богатство членистоногих (Arthropoda)

мире

Таксон , % ДВЭР

наземных

видов

ДВЭР видов Число Число

Надкласс Класс Репрезентативность

Ракообразные (Crustacea ) ~30000 10 0,0%

Пауроподы (Pauropoda ) 350 1 0,3%

Симфилы (Symphyla ) 150 3 2,0% Многоножки (Myriapoda ) Двупарноногие (Diplopoda ) ~50000 64 10,0%

Губоногие (Chilopoda ) 3000 22 1,3%

Скрыточелюстные насекомые 5000 200 4,0% Насекомые (Insecta-Entognata ) (Insecta ) Открыточелюстные на с е ко мы е >950000 31500 3,3% (Insecta-Ectognata )

Морские пауки (Pantopoda ) 600 0 0,0%

Мечехвосты (Xiphosura ) 5 0 0,0%

Паукообразные (Arachnida ) ~60000 ~3000 5,0%

Вс его >1100000 >35000 3,2%

Паукообразные в пределах Дальневосточного экорегионального комплекса представлены семью отрядами: Uropygi, Pseudoscorpiones, Opiliones, Aranei, Opilioacarina, Acariformes и Parasitiformes. Большая часть всех видов паукообраз- ных относится к двум последним отрядам, в том числе такие известные группы, как Oribatei, Acaridae, Trombidiformes, Gamasoidea, Uropodoidea и Ixodoidea. Крупней- шим на юге Российского Дальнего Востока семейством пауков (Aranei) является Linyphiidae, на долю которого приходится около 1/3 от общего числа видов. Значи- мый вклад в фауну пауков, насчитывающую здесь не менее 600 видов, также вносят Glaphosidae, Clubionidae, Lycosidae и Salticidae (Mikhailov, 1997а). Отряд Opiliones представлен в регионе несколькими десятками видов, другие отряды — несколькими видами, а к Uropygi относится единственный вид — Typopeltis amurensis. Таким образом, в пределах сухопутной части Дальневосточного экорегиональ- ного комплекса обнаружены практически все типы и классы беспозвоночных, пред- ставители которых способны населять наземно-воздушную или почвенную среды жизни. По числу видов преобладает тип членистоногих, к которому относится около 85 % всей фауны. В пределах обозначенного типа на основе видового обилия аспекти- рующие классы распределились следующим образом: открыточелюстные насеко- 45 мые (до 90 %) и паукообразные (9 %). Остальная часть (то есть не более 1 %) «за- нята» надклассом многоножек с четырьмя классами. Доминирующими отрядами класса открыточелюстных насекомых являются Hymenoptera, Diptera, Coleoptera, Lepidoptera, Homoptera и Hemiptera, а класса паукообразных — Acariformes, Parasitiformes и Aranei. Отдельные семейства (надсемейства) насекомых и пауко- образных могут обладать колоссальным видовым богатством, например, Braconidae, Ichneumonidae, Carabidae и Noctuidae, к каждому из которых относится около ты- сячи видов. При сравнении степени представленности высших таксономических ка- тегорий (типов и классов) наземных беспозвоночных в фауне ДВЭРК с мировой фауной этой группы, можно отметить огромную роль, которую играет эта терри- тория для поддержания глобального биоразнообразия. На территории ДВЭРК, составляющей менее одного процента мировой суши и расположенной в умерен- ном, а не тропическом поясе, сосредоточено около 4 % мирового биоразнообразия беспозвоночных животных, а по отдельным классам, образо- ванным преимущественно сухопутными формами, этот показатель составляет 5–6 % и более. Насекомые составляют до 3/4 всех известных на планете биологических видов и около 90 % известных видов животных (Wilson, 1992). С другой стороны, насекомые, являясь консументами и детритофагами, играют важнейшую, даже определяющую роль в образовании вторичной продукции экосистем и разложении органического вещества (Яхонтов, 1969; Swift et al., 1979; Чернов, 1975). Особое внимание в этом контексте обращают на себя именно изучаемые нами дневные бабочки (Diurna), которые удовлетворяют большинству условий, предъявляемых к модельному объекту для оценки биоразнообразия, сформулиро- ванных А.П. Кузякиным (1966), К.С. Брауном (Brown, 1991), Н.А. Щипановым (1992), М.Р. Спейтом, М.Д. Хантером и А.Д. Ваттом (Speight et al., 1999), а также А.В. Андре- евым (2002). Так, дневные бабочки: 1) благодаря относительно небольшому радиусу репродуктивной активнос- ти, обычно в пределах 1 км (Gilbert, 1984; Яблоков, 1987), способны отражать изме- нения, происходящие на территории того масштаба, который сопоставим с масш- табом воздействий; 2) в силу короткого жизненного цикла, как правило, завершающегося в рас- сматриваемом регионе за один календарный год (Мартыненко, 1999), их население является достаточно динамичным, что дает возможность проследить реакцию на нарушение вскоре после самого нарушения; 3) встречаются в достаточном количестве, суммарная численность состав- ляет обычно 50–200 особей в час (Сасова, 1991, 1993; Мартыненко, 1994, 2000а), что позволяет легко и безболезненно для природы получить репрезентативную выборку; а также характеризуются высоким уровнем видового богатства (только на территории Приморского края встречается 257 видов); 4) изучение дневных бабочек возможно с применением целого набора хоро- шо отработанных методик, позволяющих охарактеризовать различные стороны их популяционной биологии (Фасулати, 1971; Куренцов, 1974; Мартыненко, 1998, 1999; Kitahara, Fujii, 1994; Стрельцов, 1997); 5) хорошо изучены в таксономическом плане, что делает возможным иден- тификацию имаго большинства видов даже не специалистами (Куренцов, 1970;

46 Коршунов, 1972 а, 1972 б; Коршунов, Горбунов, 1995; Мартыненко, 2000 а; Tuzov et al., 1997, 2000; Gorbunov, 2001); 6) благодаря дневной активности имаго доставляют минимальные техниче- ские трудности для получения материала, который может быть добыт при помощи обычного энтомологического сачка и сачка с длинной ручкой (Мартыненко, 2000б, 2000в). Исходя из вышеперечисленных условий, система оценки показателей био- разнообразия дневных чешуекрылых и его мониторинга может базироваться на дан- ных, поступающих от широкой сети корреспондентов среди местного населения. Это единственная группа наземных беспозвоночных, степень изученности кото- рой вполне сопоставима с позвоночными животными. Еще одной положительной стороной является соответствие их уровня видового богатства объему среднего класса позвоночных (больше, чем млекопитающих, но меньше, чем птиц). Хорошо заметные и легко определяемые представители этой группы с успе- хом могут регистрироваться любителями природы, студентами, например в ходе проведения полевой практики или выполнения курсовых и дипломных работ, ра- ботниками заповедников при ведении летописи природы. Таксономическая группа дневных бабочек (Diurna, или Rhopalocera) объеди- няет два родственных надсемейства Hesperipidea и Papilionoidea из инфраотряда Papilionomorpha подотряда Haustellata отряда Чешуекрылые (Lepidoptera) (Стеколь- ников, 1967; Кузнецов, Стекольников, 1978, 2001). Ее представители характеризу- ются средними, реже мелкими размерами (длина переднего крыла у подавляюще- го числа палеарктических видов обычно составляет 25–35 мм, а у толстоголовок и голубянок — 10–20 мм), булавовидными усиками и яркой окраской крыльев. На има- гинальной стадии они проявляют дневную активность. Булавоусые чешуекрылые заселяют все ландшафтные зоны мира от эква- ториальных лесов и пустынь до арктических тундр. Мировая фауна этих насеко- мых насчитывает не менее 17 семейств и 20 тысяч видов (Smart, 1976), из которых для территории бывшего СССР известно 9 семейств (Hesperiidae, Papilionidae, Pieridae, Danaidae, Nymphalidae, Satyridae, Lycaenidae, Riodinidae, Libytheidae) и бо- лее 850 видов (Tuzov, 1993; Tuzov et al., 1997, 2000), а для Азиатской части России — около 440 видов (Коршунов, Горбунов, 1995; Коршунов, 1996, 1998). На территории Дальневосточного экорегионального комплекса отмечено 307 видов (Приложе- ние 3), то есть около 36 % видов всего бывшего СССР, и около 60 % видов Россий- ской Федерации. При анализе дальневосточных видов, объединяемых в 130 родов и 8 семейств, получено соотношение, представленное в таблице 6. Самыми круп- ными как по числу видов, так и по числу родов являются семейства Nymphalidae (91 вид и 33 рода) и Lycaenidae (81 вид и 43 рода). Эти семейства составляют 56 % от всего видового состава и 59 % от общего числа родов. Беднее представлены семейства Hesperiidae, Pieridae и Satyridae, на долю которых в сумме приходится 39 % от общего числа видов и 33 % от числа родов. Оставшаяся часть фаунисти- ческого списка приходится на представителей семейства Papilionidae; семейство Danaidae представлено единственным видом Parantica sita. Три крупнейших рода (Neptis, Melitaea и Clossiana), каждый из которых содержит более 10 видов, принад- лежат к семейству Nymphalidae, а два (Erebia и Oeneis) — к семейству Satyridae. Еще 8 родов могут быть отнесены к родам второго порядка, так как в состав каж- дого из них входит от 5 до 10 видов (Pyrgus, Pieris, Colias, Coenonympha, Ladoga, Favonius, Maculinea и Plebejus). 47 Таблица 6 Характеристика семейств фауны дневных чешуекрылых

Семейство (подсемейство) Виды Роды

Hesperiidae 34 / 11,1 18 / 13,7 Coeliadinae 1 / 0,3 1 / 0, 8 Pyrginae 14 / 4,6 7 / 5, 3 Hesperiinae 19 / 6,2 10 / 7, 6 Papilionidae 14 / 4,6 9 / 6,9 Papilioninae 5 / 1,6 4 / 3, 1 Zerinthiinae 2 / 0,7 2 / 1, 5 Parnassiinae 7 / 2,3 3 / 2, 3 Pieridae 29 / 9,4 9 / 6,9 Dismorphinae 2 / 0,7 1 / 0, 8 Pierinae 11 / 3,6 3 / 2, 3 Anthocharinae 4 / 1,3 3 / 2, 3 Coliadinae 12 / 3,9 2 / 1, 5 Danaidae 1 / 0,3 1 / 0,8 Satyridae 57 / 18,6 18 / 13,7 Elymniinae 8 / 2,6 6 / 4, 6 Saty ri nae 47 / 15,3 11 / 8, 4 Melanargiinae 2 / 0,7 1 / 0, 8 Lib ytheidae 1 / 0,3 1 / 0,0 Nymphalidae 91 / 29,6 32 / 24,4 Apaturinae 7 / 2,3 5 / 3, 8 Limenitinae 21 / 6,8 5 / 3, 8 Melitaeinae 17 / 5,5 2 / 1, 5 Nymphalinae 10 / 3,3 7 / 5, 3 Araschniinae 2 / 0,7 1 / 0, 8 Argynninae 34 / 11,1 12 / 9, 2 Lycaenidae 80 / 26,1 43 / 32,8 Theclinae 38 / 12,4 19 / 14 , 5 Lycaeninae 6 / 2,0 3 / 2, 3 Polyommatinae 36 / 11,7 21 / 16 , 0 Всего 307 / 100,0 131 / 100,0

* перед косой чертой находится число видов (родов) в таксоне, а после — их удельный вес (%) Ниже изложены итоги предварительной оценки наиболее важных пара- метров биологического разнообразия булавоусых чешуекрылых Дальневосточ- ного экорегионального комплекса. На основе этого в первом приближении можно судить о БР всего комплекса наземных беспозвоночных животных. В первую оче- редь эти рассуждения можно отнести к беспозвоночным-фитофагам, являющим- 48 ся консументами первого порядка и тесно связанными с растительностью. Не- обходимо отметить, что по предварительной оценке на долю обсуждаемой эко- логической группы приходится не менее 1/3 всех наземных беспозвоночных. Видовое богатство дневных чешуекрылых достаточно неравномерно пред- ставлено в разных районах ДВЭРК. Наиболее высоко оно в суббиомах температно- го пояса, характеризующегося наивысшей в регионе теплообеспеченостью (в среднем 190 видов). В азональном ряду — его пик приходится на Буреинский, Сихотэ-Алинский и Восточно-Маньчжурский горные, Нижнеамурский горно- долинный и Среднеамурский равнинный экорегионы. С продвижением на север и понижением теплообеспеченности местообитаний снижается и видовое бо- гатство (Чернов, Пенев, 1993). В подтаежных (гемибореальных) суббиомах отмечено в среднем по 140 видов, а в таежных (эвбореальных) — в среднем 104 вида. Снижение числа видов дневных чешуекрылых с понижением теплообес- печенности усиливается с возрастанием влагообеспеченности и снижением кон- тинентальности (рис. 15.1, 15.2). В то же время в субконтинентальном подсекторе в пределах обозначенного геоквадрата видовое богатство при продвижении на се- вер снижается только на 20 %, в эвпацифическом подсекторе аналогичный пока- затель составляет уже почти 60 %. В таежном биоме увеличение влагообеспечен- ности и снижение континентальности климата приводит к существенному сниже- нию видового богатства входящих в него суббиомов: на 40 % и 25 % в средней и юж- ной тайге, соответственно. В биоме смешанных и широколиственных лесов наобо- рот, наиболее богаты приокеанические суббиомы, и снижение числа видов проис- ходит при продвижении на запад, то есть с возрастанием континентальности и сни- жением влагообеспеченности. Разница в показателях видового богатства среднестатистических суббио- мов по подпоясам показала следующее. При продвижении на один подпояс на се- вер число видов дневных чешуекрылых снижается в среднем на 24 %. Наиболее резко видовое богатство падает на границе северной тайги и лесотундры, а также на границе южной и средней тайги. Число видов на среднестатистический суббиом подсектора снижается с вос- тока на запад при возрастании континетальности климата. Среднее обеднение фауны при переходе от подсектора к подсектору составляет только 12 % (что в два раза ниже реакции на теплообеспеченность). Сходным образом, но более плавно, меняется и общетаксономическое богатство (рис. 16.1). В азональном ряду его максимум явно смещен к югу (рис. 16.2). Известно, что различные таксономические группы обладают неодинаковым биогеографическим поведением. Для выявления основных тенденций в изменении структуры фауны дневных бабочек, как модельной группы, необходимо сравнить доли семейств в различных суббиомах Дальневосточного экорегионального ком- плекса. Из 8 семейств дневных бабочек, представленных в ДВЭРК, удельный вес двух семейств возрастает к югу, двух — к северу, двух существенно не меняется по широте. Семейства Danaidae и Libytheidae на рассматриваемой территории из- вестны только по одному залетному виду. Индекс своеобразия Смирнова показал, что в Дальневосточном экорегио- нальном комплексе имеется два центра своеобразия, просматривающиеся как на геобиомной (суббиомной) матрице, так и в ряду поясов (подпоясов) (рис. 17.1). Один из них расположен на юго-востоке региона и соответствует неморальному 49 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 15. Видовое богатство дневных чешуекрылых. Сокращения см. рис. 10

Рис. 16. Общетаксономическое разнообразие дневных чешуекрылых. Сокращения см. рис. 10

50 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 17. Дифференцирующее разнообразие дневных чешуекрылых. Сокращения см. рис. 10

Рис. 18. Своеобразие дневных чешуекрылых. Сокращения см. рис. 10

51 биому, а именно суббиомам неморальных лесов, и обусловлен присутствием ряда консервативных неморальных видов, не проникающих в регионе севернее. Эта часть экорегионального комплекса наиболее насыщена видами с ограниченным распространением, и их удельный вес здесь может достигать 40–50 %. Другой центр своеобразия приурочен к наиболее северной и северо-западной частям региона, относящихся к таежному и лесотундровому биомам. Их оригинальность обуслов- лена, во-первых, присутствием в наиболее полном составе таежного и горно-аль- пийского комплексов видов, большинство из которых не встречаются и южнее и восточнее, а во вторых, отсутствием целого ряда широко распространенных в ДВЭРК видов. Подобная картина наблюдается и в азональном ряду территори- альных единиц, где также выделяются два центра своеобразия — основной юж- ный (Восточноманьчжурско-Сихотэалинский) и меньший по значимости северный (Охотско-Становой) (рис. 17.2). Общий уровень дифференцирующего разнообразия несколько ниже, чем этот показатель для растительности. В зональном ряду ландшафтное диффе- ренцирующее разнообразие фауны дневных чешуекрылых наиболее высоко в пре- делах подтаежного субпацифического суббиома, а также в крупных пространст- венно неоднородных средне- и южнотаежных суббиомах (рис. 18.1). В азональ- ном ряду его наивысший уровень характерен исключительно для крупных юж- ных горных зонально неоднородных экорегионов (Сихотэ-Алинский и Буреинс- кий) (рис. 18.2). Дендрограмма, иллюстрирующая сходство списков Diurna зональных тер- риториальных образований, свидетельствует о значительной пространствен- ной неоднородности изучаемой фауны (рис. 19). На низком уровне сходства (до 55 %) ясно выделяется три кластера. Первый из них образован единственным списком бабочек лесотундрового биома, расположенного на крайнем севере Ха- баровского края. Эта территория слабо изучена и отличается крайней видовой бедностью при высоком удельном весе аркто-альпийских и бореальных пред- ставителей. Второй кластер более крупный. Он образован истинными бореаль- ными фаунами севера и запада Амурской области, большей части Хабаровского края (за исключением наиболее южной части), северо-востока Приморского края. Эти территории населены небольшим числом видов (обычно не более 100), характеризуются аспектированием бореомонтанных родов (в частности, Colias, Erebia, Oeneis, Clossiana) и практически не содержат неморальнолесных и юж- ных трансевразийских видов. Третий кластер, объединяющий фауны южной части Дальневосточного экорегионального комплекса, наиболее крупный. Он сформирован суббиомами температного пояса и подтаежных лесов, а также юж- нотаежных лесов, которые насыщены неморальными и южными трансевра- зийскими видами. При повышении уровня сходства (75 %) второй кластер распадается на 4 кластера второго порядка: фауны Diurna северной и средней субконтинентальной и континентальной тайги; фауны Diurna северной субпацифической тайги; фауны Diurna средней субпацифической и пацифической тайги; фауны Diurna средней суб- континентальной и южной континентальной тайги. Основные различия между этими группами суббиомов проявляются в уровне видового богатства и удельном весе таких таксонов с континентальным оптимумом распространения, например Satyrinae, Melitaeinae и Argynninae.

52 Рис. 19. Дендрограмма, иллюстрирующая степень сходства зональных фаун дневных чешуекрылых (Dice, WPGMA). В вершинах графа находятся их порядковые номера (см. рис. 7)

Третий кластер распадается на 3 кластера второго порядка. Первый из них образован фаунам Diurna южной тайги, подтайги и субнеморальных лесов субконтинентального подсектора, второй — фаунами Diurna южной тайги и под- тайги субпацифического и пацифического подсекторов, обладающих переход- ным бореально-неморальным характером, а третий — фаунами Diurna субнемо- ральных и неморальных лесов. Предложенная фаунистическая типология обладает некоторыми отли- чиями от взглядов А.И. Куренцова (1965, 1967, 1974). Во-первых, отсутствием качественных отличий между охотско-камчатской, восточно-сибирской или ангарской фаунами. Их различает только полнота представленности видов бо-

53 реального распространения, в первом случае их удельный вес существенно ниже. Объяснение этого, по-видимому, кроется в экологической хорологии дневных бабочек. Последние, являясь в тайге светолюбивыми преимущественно хортофильными обитателями, вообще избегают зональных ландшафтов темнохвойной тайги, ценозы которой господствуют в юго-запад- ной части Охотии. Во-вторых, кластерный анализ показал, что удельный вес дауро-монгольского фаунистического элемента даже в субконтинетальных районах юга Дальнего Востока недостаточен для отнесения соответствующих им фаун дневных чешуекрылых к самостоятельному типу, отличному от подтаежно-неморального. В действительности немногочисленные элемен- ты степной дауро-монгольской фауны Diurna «поглощены» неморальной фау- ной. * * * Фауна булавоусых чешу екрылых Дальневосточного экорегионального ком- плекса довольно богата, на его территории зарегистрировано 307 видов, объеди- няемых в 130 родов и 8 семейств, то есть около 36 % видов всего бывшего СССР и не менее 60 % видов Российской Федерации. Самыми крупными по числу видов и по числу родов являются семейства Nymphalidae и Lycaenidae. Вместе эти семей- ства составляют 56 % от всего видового состава и 59 % от общего числа родов. Беднее представлены семейства Hesperiidae, Pieridae и Satyridae. Три крупнейших рода, (Neptis, Melitaea и Clossiana) принадлежат к семейству Nymphalidae, 2 рода (Erebia и Oeneis) — к семейству Satyridae. Инвентаризационное разнообразие обнаруживает достаточно жесткую за- висимость от теплообеспеченности, возрастая с севера на юг ДВЭРК. Наиболее высокое видовое богатство чешуекрылых отмечается в суббиомах температного пояса, а наименьшее — в суббиомах северного эвбореального и гемиарктического. В южной части ДВ экорегионального комплекса видовое и общетаксономическое богатство выше в суббиомах пацифического спектра, а в северной половине ДВЭРК — континентального. Вдоль широтного трансекта происходит не только количественная, но и качественная трансформация. Фауна суббиомов смешанных и широколиственных лесов сменяется восточно-сибирской фауной лиственнич- ной тайги, обогащенной аркто-альпийскими элементами. Разница в показателях видового богатства среднестатистических суббио- мов по подпоясам показала, что при продвижении на один подпояс на север число видов дневных чешуекрылых снижается в среднем на 24 %. Реакция чешуекры- лых на континентальность и влагообеспеченность приблизительно вдвое ниже, чем на теплообеспеченность. В ДВ экорегиональном комплексе имеется два центра своеобразия — основ- ной и вспомогательный. Первый расположен на юге региона и соответствует не- моральному супербиому с консервативными неморальными видами, не проника- ющими в регионе севернее. Второй центр своеобразия приурочен к северной и се- веро-западной частям ДВЭРК (таежный и лесотундровый биомы). Здесь в пол- ном составе присутствуют таежный и горно-альпийский комплексы, а целый ряд широко распространенных в ДВЭРК видов отсутствуют. ДВЭРК характеризуется умеренным уровнем ландшафтного дифференци- рующего разнообразия чешуекрылых. В зональном ряду наиболее высоко это

54 разнообразие фауны дневных чешуекрылых в пределах подтаежного субпа- цифического суббиома, а также крупных пространственно неоднородных сред- не- и южнотаежных суббиомов. В азональном ряду его наивысший уровень ха- рактерен исключительно для крупных южных горных зонально неоднородных экорегионов (Сихотэ-Алинский и Буреинский). Наблюдается предсказуемая прямая зависимость уровня дифференцирующего разнообразия от степени ландшафтной неоднородности территориальной единицы. Анализ соответствия хорологических сообществ дневных бабочек пока- зал наличие трех наиболее устойчивых фаунистических группировок: лесотун- дровой североохотской, бореальной южноохотско-восточносибирской и подтаежно-неморальной маньчжуро-приамурской. Лесотундровая фаунисти- ческая группировка территориально обособлена на крайнем северо-востоке Ха- баровского края, а к таежной относятся территориальные образования, расположенные южнее, вплоть до Амуро-Зейского плато, Зейско-Буреинской рав- нины и Буреинского нагорья. К подтаежно-неморальной фаунистической груп- пировке относятся все выделы южной половины ДВЭРК, в ее состав входят не только собственно субнеморальные и неморальные суббиомы, а также прилегающие к ним подтаежные и даже южнотаежные, насыщеные немораль- ными и южными трансевразийскими видами. Позвоночные животные Позвоночные, или Черепные животные (Vertebrata, или Craniata) представ- ляют собой центральный подтип типа Хордовые (Chordata), насчитывающий около 45 тыс. современных видов. Кроме него в указанный тип включают еще два подтипа: Бесчерепные (Acrania) и Оболочники (Тunicata), объединяющие примитивных первичноводных существ, число видов которых в сумме состав- ляет около полутора тысяч, или 3,3 % от общего числа ныне живущих хордовых. Подтип Позвоночные образован двумя разделами: Бесчелюстные (Agnatha) и Челюстноротые (Gnathostomata). Раздел Челюстноротые представлен двумя хо- рошо различающимися как по анатомо-морфологическим, так и по экологическим особенностям надклассами: Рыбы (Pisces) и Наземные Четвероногие (Tetrapoda). Все представители раздела Бесчелюстные и надкласса Рыбы являются типичны- ми гидробионтами и поэтому исключаются из рассмотрения. Далее речь пойдет лишь о тетраподах, общее число которых по разным данным достигает 23-26 ты- сяч видов (табл. 7), что составляет около 53,9 % от общего видового разнообразия подтипа Позвоночные. Надкласс Наземные четвероногие состоит из 4 классов — Земноводные (Amphibia), Пресмыкающиеся (Reptilia), Птицы (Aves) и Млекопитаю- щие (Mammalia). Земноводные считаются самым древним (предковым) и одним из наиболее малочисленных в плане видового разнообразия классом наземных четвероногих, а распространение большинства его видов приурочено к территориям с влажным и теплым климатом. Видовое богатство класса в пределах бывшего СССР пример- но в 7 раз ниже, чем в Китае, хотя общая площадь первой территории в 2,5 раза больше (Кузьмин, 1999). На территории Дальневосточного экорегионального комплекса (как и Рос- сии в целом) распространены представители двух отрядов амфибий: Хвостатые (Caudata или Urodela) и Бесхвостые (Anura или Ecaudata). Все представители тре- тьего отряда Безногие (Apoda) распространены в тропическом и субтропическом 55 Таблица 7 Видовое богатство наземных четвероногих (Tetrapoda) ДВ экорегионального комплекса

Таксоны В мир е В Рос сии В ДВЭРК Класс Земноводные (Amphibia) 3403-4505 27 / 0,7 9 / 0,2 / 33,3 Отряд Хвостатые (Саudata) 340-400 6 / 1,6 2 / 0,5 / 33,3 Отряд Б есх вост ые (Аnura) 2900-3940 21 / 0,6 7 / 0,2 / 33,3 Отряд Безногие (Apoda) 163-165 00 Класс Пресмыкающиеся (Reptilia) 6671-7573 80 / 1,1 19 / 0,3 / 23,8 Отряд Черепахи (Testudines) 231-250 6 / 2,5 3 / 1,2 / 50,0 Отряд Чешуйчатые (Squamata) 6417-7300 74 / 1,1 16 / 0,2 / 21,6 Прочие отряды 23 00 Класс Птицы (Aves) 8446-9650 755 / 8,3 484 / 5,3 / 64,1 Отряд Гагарообразные (Gaviiformes) 5 5 / 100 4 / 80,0 / 80,0 Отряд Поганкообразные (Podicipediformes) 17-22 5 / 25,6 5 / 25,6 / 100 Отряд Буревестникообразные 81-110 18 / 18,8 10 / 10,5 / 55,6 ( Proc ell ar ii formes ) Отряд Пеликанообразные (Pelecaniformes) 56-66 14 / 23,0 5 / 8,2 / 35,7 Отряд Аистообразные (Ciconiiformes) 114-119 27 / 23,2 22 / 18,9 / 81,5 Отряд Фламингообразые 5-6 1 / 18,2 1 / 18,2 / 100 (Phoenicopteriiformes) Отряд Гусеобразные (Anseriformes) 150-154 63 / 41,4 44 / 28,9 / 69,8 Отряд Соколообразые (Falconiformes) 274-298 48 / 16,8 30 / 10,5 / 62,5 Отряд Курообразные (Galliformes) 252-280 16 / 6,0 9 / 3,4 / 56,3 Отряд Журавлеобразные (Gruiformes) 189-202 25 / 12,8 17 / 8,7 / 68,0 Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes) 287-350 149 / 46,8 106 / 33,3 / 71,1 Отряд Рябкообразные (Pterocletiformes) 16 3 / 18,8 1 / 6,3 / 33,3 Отряд Голубеобразные (Columbiformes) 285-310 12 / 4,0 8 / 2,7 / 66,7 Отряд Кукушкообразные (Cuculiformes) 148-160 5 / 3,2 5 / 3,2 / 100 Отряд Совообразные (Strigiformes) 134-205 17 / 10,0 13 / 7,7 / 76,5 Отряд Козодоеобразные (Caprimulgiformes) 93-120 2 / 1,9 1 / 0,9 / 50,0 Отряд Стрижеобразные (Apodiformes) 378-430 5 / 1,2 3 / 0,7 / 60,0 Отряд Ракшеобразые (Coraciiformes) 141-224 9 / 4,9 5 / 2,7 / 55,6 Отряд У дод оо бр а зн ые (Upupiformes) 51-54 1 / 1,9 1 / 1,9 / 100 Отряд Дятлообразные (Piciformes) 379-380 13 / 3,4 10 / 2,6 / 83,3 Отряд Воробьинообразные (Passeriformes) 5035-5700 317 / 5,9 184 / 3,4 / 60,3 Прочие отряды 356-439 00 Класс Млекопитающие (Mammalia) 4017-4231 375 / 9,1 123 / 3,0 / 32,8 Отряд Насекомоядные (Insectivora) 329-415 31 / 8,3 15 / 4,0 / 48,4 Отряд Рукокрылые (Chiroptera) 846-950 35 / 3,9 15 / 1,7 / 42,9 Отряд Зайцеобразные (Lagomorpha) 65 8 / 12,3 4 / 6,2 / 50,0 Отряд Грызуны (Rodentia) 1729 203 / 11,7 31 / 1,8 / 15,3 Отряд Хищные (Carnivora) 241-245 36 / 14,8 23 / 9,5 / 63,9 Отряд Ластоногие (Pinnipedia) 30-33 14 / 44,4 6 / 19,0 / 42,9 Отряд Китообразные (Сеtacea) 80-85 29 / 35,2 20 / 24,2 / 69,0 Отряд Па р н ок оп ытн ые (Artiodactyla) 183 19 / 10,4 9 / 4,9 / 47,4 Прочие отряды 514-526 00 Всего 22537-25959 1224 / 5,0 635 / 2,6 / 51,9 Примечание: перед косой чертой число видов, после первой косой черты — доля от мировой фауны (%), а после второй — доля от российской (%) 56 поясах Азии, Африки и Америки. В отряде Хвостатые систематики обычно выделяют 8 семейств. В Рос- сии обитают лишь представители семейств Настоящие саламандры (Salamandridae) и Углозубы (Hynobiidae). В ДВ экорегиональном комплексе встречаются два вида углозубов: сибирский углозуб или четырёхпалый тритон (Salamandrella keyserlingii) и уссурийский когтистый тритон (Onychodactylus fischeri). Первый вид обладает широким ареалом, занимающим около 12 млн. квадратных километров (Кузьмин, 1999), и населяет почти всю материковую часть России. Уссурийский когтистый тритон является узкоареальным видом, достоверно известным в России только для Приморского края, а за ее пределами распространён в Корее и на востоке Китая. Отряд Бесхвостые батрахологами обычно подразделяется на 19–20 се- мейств. Его представители широко распространены по всем материкам кроме Антарктиды. В России отмечены представители 6 семейств (в случае, если Кре- стовки выделяются в самостоятельное семейство Pelodytidae). Виды четырех семейств проникают в ДВЭРК. Семейства Квакши (Hylidae) и Дискоязычные или Круглоязычные (Discoglossidae) у нас представлены минимальным числом видов (по одному). Единственный представитель Круглоязычных — жерлянка дальне- восточная (Bombina orientalis) — широко распространена в Приморском крае и достоверно отмечена на крайнем юге Хабаровского края. Предположения о наличии популяций данного вида в Еврейской АО, Амурской и Читинской об- ластях не подтвердились (Кузьмин, 1999). Дальневосточная квакша (Hyla japonica) встречается по всему Приморью, в южных частях Хабаровского края, а локально и в Амурской области. В России этот вид обитает также в некоторых районах Забайкалья. Жабы (Bufonidae) представлены в России семью видами, два из которых, монгольская (Bufo raddei) и дальневосточная (B. gargarizans) жабы, встречаются в южной части Дальневосточного экорегионального комплекса. Семейство Насто- ящие лягушки (Ranidae) в пределах России насчитывает 9 видов. Все они относят- ся к роду Rana, который в Дальневосточном экорегиональном комплексе представ- лен тремя видами. Широко распространены в ДВЭРК сибирская (R. amurensis) и даль- невосточная (R. dybowskii) лягушки. Дальневосточная лягушка является самым широко распространенным видом рода в России. Чернопятнистая лягушка (R. nigromaculata) населяет лишь юг Дальневосточного экорегионального комплек- са и за его пределами в России практически не встречается, а её появление в ряде северных районов современного ареала связано с интродукцией (Кузьмин, 1999). Все указания на наличие на крайнем юге Приморского края бугорчатой ля- гушки (Rana rugoza) основаны либо на данных из сопредельных территорий, либо на ошибках в определении (Кузьмин, 1999). Ранее этот вид входил во все опреде- лители земноводных и пресмыкающихся СССР, а в настоящее время безоснова- тельно включён в Красную книгу Приморского края (0 категория) (Перечень…, 2002). Таким обр азом, в пределах Дальневосточного экорегионального комплекса достоверно встречается 9 видов амфибий, что составляет треть российской и лишь около 0,2 % современной мировой батрахофауны. Ареалы трех видов (уссурийский когтистый тритон, дальневосточная жерлянка и чернопятнистая лягушка) в пре- делах России не выходят за границы ДВЭРК. Современные пресмыкающиеся группируются в 4 отряда трех подклассов.

57 Палеонтологами получены сведения о существовании в прошлом дополнительно еще трех подклассов и 12 отрядов. Процветающим в настоящее время можно назвать лишь отряд Чешуйчатые (Squamata), который насчитывает около 6,8 тысяч рецентных видов. На втором месте стоит отряд Черепахи (Chelonia), включающий около 240 ныне живущих видов. Именно эти два отряда имеют широкое распространение на нашей планете, а отдельные их представители встречаются в пределах ДВЭРК. Отряд Крокодилы (Crocodilia) представлен 22 видами, населяющими тропические широты. Единственный современный вид отряда Клювоголовые (Rhynchocephalia) сохранился только в Новой Зеландии. В России зарегистрировано 6 видов черепах, но лишь 4 из них постоянно проживают здесь, а два морских вида — логгерхед (Caretta caretta) и кожистая черепаха (Dermochelis coriacea) случайно заплывают к дальневосточным берегам. В фауне ДВ экорегионального комплекса обитает единственный резидентный вид отряда Chelonia — дальневосточная черепаха (Trionyx chinensis). Он встречается в пресных водоемах западной части Приморского края и южных районах Хабаров- ского края и Еврейской АО. Чешуйчатые представлены в ДВЭРК 16 видами, что составляет около 22 % герпетофауны России и около 0,2 % от числа современных видов отряда. Такое низкое их разнообразие связано с тем, что большинство представителей отряда обитает на территории с сухим и жарким климатом, а основным, лимитирующим распространение фактором здесь являются сложные условия зимовки. Из подот- ряда Ящерицы (Sauria) в экорегионе достоверно известно обитание 3 видов семей- ства Настоящие ящерицы (Lacertidae): живородящя ящерица (Lacerta vivipara), амур- ская (Tachydromus amurensis) и корейская (T. w o l te r i ) долгохвостки. Первый из ука- занных видов достаточно обычен и широко распространен как в России, так и в ДВЭРК. Обе долгохвостки в нашей стране встречаются лишь на юге Дальнего Вос- тока. Следует отметить, что корейская долгохвостка настолько редка, локальна и уязвима, что вызывает недоумение факт её отсутствия в списках Красной книги России и Приморского края. Указания на встречи в прибрежной зоне Приморского и Хабаровского краев дальневосточного сцинка (Eumeces latiscutatus), имеющиеся в публикациях (Банников и др., 1977), весьма сомнительны. Для включения этого вида в список герпетофауны региона требуются новые достоверные данные. Подотряд Змеи (Ophidia или Serpentes) представлен в ДВЭРК 13 видами, относящимися к 4 семействам: Ужеобразные (Colubridae) — 8 видов, Ямкоголовые (Crotalidae) — 3 вида, Гадюковые (Veperidae) — 1 вид и Морские змеи (Hydrophiidae) — 1 вид, заплывающий к берегам Приморья. Таким образом, на территории Дальневосточного экорегионального комплекса отмечено 19 видов пресмыкающихся, что составляет 23,8 % российской герпето- фауны. Это лишь 0,3 % от числа видов современных рептилий. Здесь представле- ны 2 подкласса, 2 отряда и 8 семейств. Распределение видового богатства репти- лий по территории крайне неравномерно. Видовое обилие резко убывает с продви- жением на север. Максимальное число видов зарегистрировано на крайнем юго- западе Приморского края куда, в частности, заходят краем ареала краснопоясный динодон, тонкохвостый и полосатый полозы. Птицы представляют собой самый молодой и наиболее богатый видами класс тетрапод. Принимая за основу систематику Уэтмора (Wetmore, 1960), несколько измененную Н.Н. Карташевым (1974), можно утверждать, что рецентная мировая орнитофауна объединяет 8,5–9,7 тысяч видов. Они группируются в 28–30 отрядов 58 и 162–170 семейств. В пределах России зарегистрировано 755 видов, принадлежа- щих к 21 отряду и 75–76 семействам. В Дальневосточном экорегиональном ком- плексе отмечено 486 видов птиц 21 отряда и 69–70 семейств. Наиболее значимыми составляющими видового богатства птиц любого реги- она являются виды, которые размножаются на его территории. Таких видов в Рос- сии в настоящее время насчитывается 633, а в Дальневосточном экорегиональном комплексе — 327. Это составляет, соответственно, 85,3 % и 67,6 % от общего их чис- ла, отмеченного на данных территориях. Млекопитающие, как класс, по видовому разнообразию уступают не толь- ко птицам, но и рептилиям, насчитывая по наиболее распространенным верси- ям систематиков немногим более 4 тыс. современных видов. Рецентные виды млекопитающих объединяются в два резко обособленных подкласса: Перво- звери, или Яйцекладущие (Prototheria) и Настоящие звери (Theria). Немногочис- ленные представители современных яйцекладущих (большинство системати- ков объединяет их в 3 вида трех родов) обитают лишь в Австралийской зооге- ографической области. Настоящие звери формируют два инфракласса: Сумча- тые, или Низшие звери (Metatheia) и Плацентарные, или Высшие звери (Theria). В Дальневосточном экорегионе, как и в России в целом, встречаются лишь пред- ставители последнего инфракласса, включающего около 94 % всего видового разнообразия млекопитающих. Из 18 современных отрядов плацентарных млекопитающих в настоящее время в диком состоянии в России распространены лишь 8. Они объединяют 375 видов, из которых в ДВЭРК отмечены 123, что составляет 32,8 % от общего числа видов нашей страны. Отряды Китообразные (Cetacea) и Ластоногие (Pinnipedia) представлены в водах, омывающих дальневосточный экорегион в количестве со- ответственно 20 и 6 видов. Из 6 отрядов наземных млекопитающих по видовому богатству на первое место выходит отряд Грызуны (Rodentia), представленный в Дальневосточном экорегионе 31 видом и 6 семействами (Костенко, 2000). В их число попали и такие интродуцированные виды, как ондатра (Ondatra zibethica), канадский бобр (Castor canadensis) и черная крыса (Rattus rattus). Последний вид расселился морским, а в последствии и железнодорожным транспортом в южные части Дальневосточного экорегионального комплекса, но до сих пор не обитает здесь в природных биотопах (Костенко, 2000). Второе место по видовому разнообразию занимает отряд Хищные (Carnivora). В России обитает 36 видов (14,8 % мировой фауны), а в Дальневосточном экореги- ональном комплексе — 23 вида 4 семейств (Наземные млекопитающие …, 1984). Три вида (красный волк, песец и белый медведь) в регионе не имеют репродуктив- ных популяций, а один вид (американская норка) является хорошо прижившимся акклиматизантом. Отряд Насекомоядные (Insectivora) представлен в ДВЭРК 15 видами, груп- пируемыми в 5 родов и 3 семейства (Нестеренко, 1999). Это составляет немногим менее половины видов фауны России. В случае признания видовой самостоятель- ности амурского ежа (Erinaceus amurensis) и уссурийской могеры (Mogera robusta), 6 видов не выходят в России за пределы ДВЭРК. Отряд рукокрылые (Chiroptera) представлен в нашей фауне 15 видами двух семейств и 18 родов (Тиунов, 1997). Это составляет 42,8 % от российской и 1,7 % от мировой фауны. Видов, не выхо- дящих в пределах России за черту Дальневосточного экорегионального комплек- са, нет (если кожановидного нетопыря — Hypsugo alashanicus не считать самосто- 59 ятельным видом). Отряд Парнокопытные (Artiodactyla) в нашем регионе насчитывает 9 ви- дов (8 родов и 4 семейства). За пределами ДВ экорегионального комплекса в диком состоянии в России не встречаются 2 вида — пятнистый олень (Cervus nippon) и амурский горал (Nemorhaedus caudatus). Немногочисленный отряд Зай- цеобразные (Lagomorpha) представлен четырьмя видами двух семейств. Это составляет половину российских видов и 6,2 % от мировой фауны отряда. В состав группы входит один акклиматизант — заяц-русак (Lepus europaeus) и один вид, не выходящий в России за пределы Дальневосточного экорегиональ- ного комплекса — кустарниковый заяц (Caprolagus brachyurus). Таким образом, в ДВЭРК обитают представители всех классов позвоночных животных и 57,9 % отрядов наземных четвероногих. Здесь обнаружено около 2,6 % от общего числа современных видов наземных четвероногих мировой фауны и 51,9 % от числа видов, слагающих фауну тетрапод России. По числу видов среди наземных позвоночных преобладают птицы, составляющие 76,2 % региональной фауны надкласса, в то время как вклад млекопитающих составляет 19,4 %, реп- тилий — около 3 %, а амфибий лишь 1,4 %. Видовой список птиц в ДВЭРК состав- ляет более трех четвертей фауны тетрапод, а в России эта цифра достигает лишь 61,7 %, и в мире — лишь 37,3 %. Среди других причин, позволивших оставить выбор на птицах, как наиболее удобной модели для оценки регионального биоразнообра- зия позвоночных животных, укажем следующие: 1) птицы являются одной из наиболее изученных групп животных и разно- чтения в современных взглядах на их систематику минимальны; 2) идентификация большинства видов птиц в природе не вызывает больших трудностей, не требует сложного специального оборудования (достаточно нали- чие бинокля) и изъятия особей из природы для их камеральной диагностики; 3) методики полевых наблюдений за птицами, позволяющие выявлять ос- новные параметры состояния их популяций, просты и хорошо отработаны; 4) всесезонная и в большинстве случаев дневная активность и доступность их визуального наблюдения дополняет удобства работы с птицами; 5) значительная подвижность птиц и их способность быстро менять числен- ность при изменении условий среды обитания делает их хорошим индикатором ее состояния; 6) птицы являются одним из наиболее популярных объектов наблюдения любителей природы, биологов и охотоведов, а также других потенциальных кор- респондентов для базы данных по биоразнообразию. На территории ДВЭРК достоверно известно пребывание 486 видов птиц, принадлежащих к 227 родам и 69 семействам (табл. 8, прил. 4). Здесь отмечены виды из всех отрядов и 89,9 % семейств птиц, известных в России. В ДВЭРК от- сутствуют представители лишь семи семейств: Пеликановые, Авдотковые, Сипу- ховые, Щурковые, Древесницевые, Кассиковые и Колибри (три последних семей- ства включают лишь залетные для России виды). Самым крупным в ДВЭРК является отряд Воробьинообразных, объединя- ющий около 38 % всех встреченных в регионе видов, а также 35,7 % родов и 39,1 % семейств. Следует отметить, что удельный вес этого отряда в мировой рецент- ной фауне еще выше и составляет около 59 % от общего числа видов птиц, что позволило условно делить всех современных птиц на две большие группы: Воро- бьинообразные и Неворобьиные (Non-Passeriformes), куда входят все остальные 60 Таблица 8 Таксономическое богатство птиц ДВ экорегионального комплекса

Количество Видов Отряды Семейств Родов В том числе Всего гнездящихся Гагарообразные (Gaviiformes) 1142 Поганкообразные (Podicipediformes) 1255 Буревестникообразные (Procellariiformes) 35105 Пеликанообразные (Pelecaniformes) 3353 Аистообразные (Ciconiiformes) 3132216 Фламингообразые (Phoenicopteriiformes) 1110 Гусеобразные (Anseriformes) 1154427 Соколообразые (Falconiformes) 3133024 Куроо бразные (Gall iformes) 2899 Журавлеобразные (Gruiformes) 4101712 Ржанкообразные (Charadriiformes) 10 46 106 46 Рябкообразные (Pterocletifor m es ) 1110 Голубеобразные (Columbiformes) 1383 Кукушкообразные (Cuculiformes) 1255 Совообразные (Strigiformes) 1101312 Козодоеобразные (Caprimulgiformes) 1111 Стрижеобразные (Apodiformes) 1232 Ракшеобразые (Coraciiformes) 2452 Уд од оо бр а зн ые (Upupiformes) 1111 Дятлообразные (Piciformes) 151010 В о ро бь и н о о бра з ные ( Passeriformes) 27 81 184 142 Всего 69 227 484 327

отряды класса. Среди неворобьиных наиболее широко представлен отряд Ржанкообраз- ных, куда входит 21,9 % видов, а также 20,3 % родов и 14,5 % семейств региона. Однако данный отряд отличается минимальным процентом гнездящихся здесь видов за счет относительно большого числа пролетных и залетных представите- лей. Лишь 43,4 % видов ржанкообразных гнездится в ДВЭРК, в то время как среди воробьинообразных гнездящимися оказываются 77,2 % видов, а среди всех птиц в целом гнездящиеся виды составляют 67,6 %. Следующие три позиции в порядке убывания таксономического разнообра- зия занимают отряды Гусеобразных (9,1 % видов; 6,6 % родов и 1,5 % семейств), Соколообразных (6,2 % видов; 5,7 % родов и 4,3 % семейств) и Аистообразных (4,5 % видов; 5,7 % родов и 4,3 % семейств). Оставшиеся 16 отрядов, в сумме со- ставляют лишь 20,3 % видов; около 26 % родов и 36,3 % семейств, зарегистриро- ванных в пределах ДВЭРК. Наиболее широко представленными оказались се- мейства Бекасовых (45 видов и 16 родов), Утиных (44 вида и 17 родов), Дроздо- вых (27 видов и 12 родов), Чайковых (24 вида и 8 родов) и Славковых (23 вида и 8 родов).

61 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 20. Видовое богатство гнездящихся птиц. Сокращения см. рис. 10

Рис. 21. Общетаксономическое разнообразие гнездящихся птиц. Сокращения см. рис. 10 62 По сравнению со всеми другими модельными группами видовое бо- гатство птиц более равномерно распределено по территории региона, хотя в одних суббиомах наблюдается повышенная видовая плотность, а в других пониженная (рис. 20.1, 20.2). При широтном продвижении от гемиарктического (лесотундрового) пояса через различные варианты эвбореального (таежного) к гемибореальному (пояс подтаежных лесостепей и подтайги) и температному поясам видовое богатство гнездящихся птиц заметно снижается. Азональный профиль территориальных единиц позволяет выявить интересную закономерность. Помимо всех южных экорегионов (Буреинский, Среднеамурский, Сихотэ-Алинский, Приханкайский и Восточно-Маньчжурский) видовое и общетаксономическое богатство птиц до- статочно высоко и в равнинных подтаежно-южнотаежных экорегионах (Амуро- Зейский, Зейско-Буреинский и Нижнеамурский). Наибольшее число видов птиц было зарегистрировано не для неморальных эвпацифических лесов крайнего юго-востока региона (как это наблюдалось с другими модельными группами объ- ектов), а для субнеморальных субпацифических лесов обширной Среднеамур- ской низменности и западных предгорий Сихотэ-Алиня. Здесь было отмечено 214 гнездящихся видов птиц, в то время как в расположенных южнее неморальных эвпацифических лесах лишь 189 видов. Указанный феномен также обусловлен в первую очередь значительно меньшим размером. Общая площадь и конкретные пространственные габариты различных тер- риториальных агрегаций суббиомов (биомы, суббиомы, пояса, подпояса, экорегио- ны) широко варьируют, а с увеличением их размерности потенциально увеличива- ется экологическая разнородность территории и как следствие — число гнездя- щихся видов птиц (Даниленко, Руменцев, 1999). Для того чтобы несколько сгладить данный недостаток, предлагается кроме абсолютного числа видов дополнительно вводить показатель среднестатистических величин, рассчитанных как среднее арифметическое от числа видов всех конкретных элементарных выделов той или иной агрегации (среднестатистический выдел). Максимальное число птиц зарегистрировано для температного пояса, где суммарно отмечено гнездование 293 видов. Для различных суббиомов данного по- яса число гнездящихся видов птиц колебалось от 148 до 214, а среднестатисти- ческий суббиом пояса насчитывал 183 вида. Разница в показателях среднестати- стических суббиомов среднетемператного и северотемператного подпоясов ока- залась весьма незначительной, в первом на 2,5 видов больше, чем во втором. то есть переход между ними сопровождался потерей лишь 1,4 % видового богат- ства. Вариации числа гнездящихся птиц по суббиомам в пределах температного пояса располагались в пределах 148–214 видов. В гемибореальном поясе число гнездящихся птиц достигло лишь 217 видов, что оказалось меньшим не только по сравнению с температным, но и с эвбореаль- ным поясом, где зарегистрировано гнездование 252 видов. В последнем случае разница, на наш взгляд, вновь определяется относительной широтной узостью гемибореального пояса. В то же время среднестатистический суббиом гемиборе- ального пояса включал 167 видов, а эвбореального — 160. Амплитуда вариаций числа гнездящихся видов птиц по различным суббиомам гемибореального пояса составила лишь 30 видов (от 151 до 181), в то время как для более крупного и раз- нородного эвбореального — 94 вида (от 91 до 185). Таким образом, средняя потеря видового многообразия при переходе от тем-

63 ператного к гемибореальному поясу, рассчитанная по их среднестатистическим суббиомам, составила 16 видов или около 8,9 % видового богатства, а при перехо- де от гемибореального к эвбореальному такая потеря составила лишь 7 видов или около 4 % видового богатства. В единственном рассмотренном нами суббиоме гемиарктического пояса за- регистрировано лишь 115 видов гнездящихся птиц. Таким образом, снижение видо- вого богатства при переходе к гемиарктическому от эвбореального пояса, рассчи- танное по среднестатистическим суббиомам последнего, составило 45 видов или около 28 % видового богатства. Рассмотрение изменений уровня видового богатства гнездящихся птиц по суббиомам, выстроенным по убыванию степени их континентальности (т.е. в дол- готном направлении), позволило выявить несколько иные закономерности. При переходе от суббиомов континентального к суббиомам переходного секторов от- мечен заметный рост видового богатства, в среднем составивший около 23 видов или 17,2 %. В то же время аналогичные показатели перехода от суббиомов пере- ходного к суббиомам пацифического сектора характеризовались диаметрально про- тивоположными тенденциями. Наблюдалось падение видового богатства, соста- вившее в среднем 31,6 вида или 16,6 %. Следует подчеркнуть, что данные тенден- ции соответственного роста и падения, наблюдаемые при переходах между ука- занными секторами, сохранялись во всех рассмотренных случаях. Те же тенден- ции отмечены в большинстве случаев перехода между суббиомами данных сек- торов и для таксономического богатства. Единственным нарушением указанной схемы оказалось некоторое увеличение таксономического богатства при пере- ходе от субпацифического к эвпацифическому подсектору среднетемператного подпояса. Число гнездящихся видов птиц разных отрядов имеет различные тренды видового богатства с продвижением в широтном направлении. В большинстве слу- чаев при смещении на юг число видов значительно увеличивается. Примером та- ких отрядов могут служить Аистообразные, Журавлеобразные, Воробьинообраз- ные, Кукушкообразные, Дятлообразные и Поганкообразные. Реже видовое богат- ство имеет слабую тенденцию роста при снижении широты местности (Соколооб- разные) или практически не меняется (Гусеобразные, Ржанкообразные и Курооб- разные). Наконец, все представители некоторых отрядов являются целиком юж- ными птицами, не проникая в северные районы ДВЭРК (Голубеобразные, Козодое- образные, Ракшеобразные и Удодообразные). В противоположность этому, Гагаро- образные не идут в южные части региона. На уровне семейств и подсемейств индикаторами бореальности в ДВЭРК могут выступать песочниковые, свиристелевые, тетеревиные, бекасовые, чисти- ковые, а также нырковые утки. В качестве индикаторов температности можно использовать ибисовых, фазановых, трехперстковых, шилоклювковых, дрофи- ных, иволговых, скворцовых, белоглазковых, личинкоедовых и суторовых. Таксономические признаки континентальности или океаничности того или иного участка ДВЭРК по гнездящимся видам птиц не всегда можно чётко устано- вить. С одной стороны есть большие группы птиц целиком связанные с океаничес- кими и морскими островами и побережьями, например, отряд Буревестникообраз- ных и подотряд Чистиковых. Однако их появление происходит не постепенно с на- растанием степени пацифичности, путем увеличения числа видов, а скачкообраз- но, при наличии условий обитания (морские побережья и острова). Выделение при- 64 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 22. Дифференцирующее разнообразие гнездящихся птиц. Сокращения см. рис. 10

Рис. 23. Своеобразие гнездящихся птиц. Сокращения см. рис. 10 65 знаков континентальности для птиц, гнездящихся в ДВЭРК, затруднено и вряд ли рационально. Изменчивость общетаксономического богатства гнездящихся птиц (на при- мере числа родов и семейств), по сравнению с видовым, оказалась еще ниже (рис. 21.1, 21.2). Как и видовое богатство, оно оказалось наиболее высоким в суб- неморальных и субконтинентальных лесах Среднего Приамурья, западного Сихо- тэ-Алиня (131 род и 49 семейств) и на крайнем юго-западе Приморского края (120 родов и 50 семейств). Самым низким было таксономическое богатство в субпаци- фической лесотундре, где отмечено гнездование птиц из 73 родов и 27 семейств. Градиент падения таксономического богатства от температного к гемибореально- му поясу (по среднестатистическим показателям) составил около 9 %, от гемибо- реального к эвбореальному — около 7 %, от эвбореального к гемиарктическому — около 26 %, что вполне согласуется и с градиентом падения видового богатства. Расчет индекса своеобразия Смирнова показал, что, как и в случае с други- ми модельными группами, в ДВ экорегиональном комплексе имеется два хорошо очерченных центра своеобразия, просматривающихся при любом варианте деле- ния региона: широтно-долготном (рис. 22.1), либо экорегиональном (рис.22.2). Наи- более мощный, но более компактный центр своеобразия расположен на крайнем юге региона и соответствует неморальному биому, а в первую очередь — суббио- му неморальных эвпацифических и субпацифических лесов. Данный центр обус- ловлен присутствием значительного числа консервативных неморальных видов, не проникающих далеко на север. Второй по своей значимости центр своеобразия приурочен к наиболее северной части региона, занятой лесотундрой и тайгой (вклю- чает в первую очередь суббиом южной субпацифической лесотундры). Этот уча- сток характеризуется отсутствием многих широко распространенных в южной части ДВЭРК видов и присутствием некоторых не проникающих к югу видов арк- то-альпийской и берингийской групп. При секторно-подсекторном делении кроме этих двух появляется еще один обособленный центр своеобразия, расположенный в юго-восточной части Амур- ской области и связанный с субнеморальной лесостепью. Наконец, при поясно- подпоясном делении в дополнение к двум общим для всех случаев центрам при- бавляется еще один, лежащий в северо-западной части Амурской области в су- перконтинентальном подсекторе средней тайги. Его оригинальность обусловлена общим обеднением и присутствием здесь комплекса горно-альпийских видов. Общий уровень дифференцирующего разнообразия для птиц существенно ниже, чем для древесной растительности и дневных бабочек. В зональном ряду ландшафтное дифференцирующее разнообразие орнитофауны высокое в севе- ротаежном и среднетаежном субконтинентальных суббиомах и более низкое в дру- гих крупных пространственно неоднородных суббиомах переходного сектора, рас- положенных южнее (рис. 23.1). В азональном ряду самый высокий уровень диф- ференцирующего разнообразия отмечен для крупных южных горных зонально не- однородных экорегионов (Сихотэ-Алинский и Буреинский). Несколько ниже, но все же значительно, дифференцирующее разнообразие орнитофауны в других круп- ных горных и равнинных экорегионах, территория которых пересекается не толь- ко азональными, но и зональными рубежами (рис. 23.2). Дендрограмма сходства списков видов птиц, гнездящихся в различных суб- биомах ДВЭРК, оказалась достаточно разнородной (рис. 24). На низком уровне сходства (до 50 %) в ней выделяется два сравнительно гомономных внутри, но раз-

66 новеликих кластера первого порядка. В один из них входит список видов единст- венного суббиома лесотундрового биома, списки суббиомов северотаежного под- пояса и трех наиболее континентальных суббиомов среднетаежного подпояса. Он образован преимущественно истинно бореальными видами и затрагивает север- ную половину ДВЭРК, лежащую вне бассейна Амура. Видовое богатство гнездя- щихся птиц, входящих сюда суббиомов сравнительно невелико и по среднестати- стическому суббиому составляет около 148 видов. Второй кластер значительно более крупный и к нему относятся суббиомы бассейна Амура, относящиеся к температному, подтаежному и отчасти таежному поясу (южнотаежный подпояс и более пацифическая часть средней тайги). Субби- омы данного кластера значительно богаче видами, среднестатистическая насы- щенность которыми здесь составляет 170 видов. При повышении уровня сходства (70 %) оба кластера распадаются на ряд класте- ров второго порядка. В первом из них выделяется три блока, сформированных по ши- ротно-долготному принципу. Выделяется единственный суперконтинентальный суббиом (среднетаежный подпояс), характеризующийся обедненной фауной, сложенной боль- шей частью горными видами. Его выделение носит в значительной мере случайный

Рис. 24. Дендрограмма, иллюстрирующая степень сходства зональных орнитофаун по общему видовому составу (Dice, WPGMA). В вершинах графа находятся их порядковые номера (см. рис. 7) 67 Рис. 25. Дендрограмма, иллюстрирующая степень сходства зональных орнитофаун по видовому составу воробьиных птиц (Dice, WPGMA). В вершинах графа находятся их порядковые номера (см. рис. 7)

характер, что связано большей частью с горным рельефом, а не географическим положением. Два оставшихся блока четко группируются по правилу сходства суббиомов повышенной бореальности с суббиомами повышенной континентальности. Второй (южный) кластер складывается из двух блоков (кластеров второго порядка), которые расходятся почти строго по линии разделения температного и подтаежного поясов, что не требует дальнейших объяснений происходящего в плане их орнитофаунисти- ческих различий. Единственным нарушением данной схемы является отнесение эвпа- цифического суббиома подтайги к «температному» блоку. Дальнейшее деление на кла- стеры третьего порядка происходит по принципу сходной степени океаничности, почти без учета зональности расположения суббиомов: формируется 4 кластера, один из ко- торых соответствует южнотаежным приокеаническим лесам, другой — подтаежным, субнеморальным и неморальным приокеаническим лесам, третий — южнотаежным, подтаежным и субнеморальным континентальным лесам и четвертый — южнотаеж-

68 ным эвконтинентальным лесам восточнозабайкальского типа. Феномен отсутствия за- метного влияния зональности, на наш взгляд, здесь определяется главным образом распределением птиц, связанных с водной средой. Чтобы снять их воздействие на формирование орнитофаун суббиомов предлагаем отдельно рассмотреть дендро- грамму, иллюстрирующую сходство списков гнездящихся видов птиц отряда Воробьи- нообразных. Среди представителей данного отряда сравнительно мало видов, тяготеющих к водоемам и совсем нет типично морских птиц. В то же время сам отряд формирует более чем треть фауны гнездящихся птиц Дальневосточного экорегиона- лього комплекса. Дендрограмма сходства списков воробьинообразных птиц (рис. 25) весь- ма сходна с таковой по всей орнитофауне. На стадии деления на кластеры первого порядка отличия затрагивают лишь субпацифический суббиом средней тайги, который из «южного» переходит в «северный» блок, что никак не нарушает общей схемы первой дендрограммы. Характер деления «северного» блока остается прежним, в то время как в «южном» блоке происходит некоторая перегруппировка. В частности, меняется объем кластеров второго порядка и к «неморальному» кластеру теперь относятся лишь суббиомы среднетемперат- ного подпояса и эвпацифический суббиом северотемператного подпояса. В данном случае, как и при делении на кластеры первого порядка, эти отличия свидетельствуют об относительной плавности перехода между орнитофауна- ми соответствующих субрегионов, а может быть, и об уточнении границ предложенных нами выделов и самих списков гнездящихся птиц. При делении «таежного» кластера второго порядка в данном случае формирование кластеров третьего порядка идет с учетом как океаничности, так и поясно-подпоясной зо- нальности. * * * Таким образом, фауна птиц Дальневосточного экорегионального комплекса включает 486 видов или 64,4 % российской орнитофауны. Интересующие нас в дан- ной главе гнездящиеся птицы в свою очередь насчитывают 327 видов, группируе- мых в 21отряд, 69 семейств и 227 родов. Наиболее представлены отряды Воробь- инообразных и Ржанкообразных, насчитывающие в пределах региона соответст- венно 142 и 46 видов или 43,4 % и 14,1 % от числа гнездящихся здесь птиц. Менее богаты гнездящимися видами отряды Гусеобразных (27 видов), Соколообразных (24 вида) и Аистообразных (16 видов). Остальные отряды в сумме составляют менее 22 % видового разнообразия гнездящихся птиц региона. Инвентаризационное разнообразие гнездящихся птиц различных суббио- мов и экорегионов ДВЭРК широко варьирует, сохраняя общую тенденцию спада при продвижении с юга на север. Наибольшее число видов птиц, вопреки ожидани- ям, было зарегистрировано не для неморальных эвпацифических лесов крайнего юго-востока региона (как это наблюдалось с другими модельными группами объек- тов), а для субнеморальных субпацифических лесов обширной Среднеамурской низменности и западных предгорий Сихотэ-Алиня. По расчетам среднестатисти- ческого суббиома падение видового богатства при переходе от температного к ге- мибореальному, эвбореальному и гемиарктическому поясам соответственно со- ставляет 8,9 %, 4 % и 28 %. Падение таксономического богатства при таких же расчетах оказалось также весьма сходным (соответственно около 9 %, 7 % и 26 %). При переходе с запада на восток (убывание степени континентальнос- 69 ти) от континентального к переходному сектору происходит рост видового бо- гатства на 17,2 %, в то время как при дальнейшем переходе к пацифическому сектору наблюдается его рост на 16,6 %. В ДВЭРК располагается два основных и два второстепенных центра сво- еобразия гнездящихся птиц. Основные центры находятся на диаметрально про- тивоположных участках его территории. Один из них (самый мощный) затрагивает крайний юго-запад ДВЭРК (неморальный биом), другой — его крайнюю северо-западную часть (суббиом лесотурдры и прилежащие к нему территории). Менее значимые центры своеобразия лежат в Амурской области: в ее юго-восточной оконечности (субнеморальная лесостепь) и северо-западной части (горный суперконтинентальный суббиом средней подтайги). Общий уро- вень дифференцирующего разнообразия существенно ниже, чем для древес- ной растительности и дневных бабочек. В зональном ряду наиболее высоко лан- дшафтное дифференцирующее разнообразие орнитофауны в пределах северотаежного и среднетаежного субконтинентальных суббиомов, а в азональном — крупных южных горных зонально неоднородных экорегионов и других крупных горных и равнинных экорегионов. По сходству списков гнездящихся видов птиц различных суббиомов ДВЭРК формируется два фаунистических кластера, один из которых охватывает север- ные суббиомы, лежащие вне бассейна Амура, другой (значительно более бога- тый видами) — южные, входящие в бассейн этой реки. Дальнейшее разделение «северного» кластера происходит по принципу большего сходства суббиомов по- вышенной бореальности с суббиомами повышенной континентальности. Деление «южного» кластера надвое проходит почти целиком по линии раздела темпе- ратного и гемибореального поясов. Кластеры третьего порядка здесь формиру- ются под влиянием пацифичности, а не поясной и подпоясной зональности. Последний феномен обусловлен, главным образом, размещением птиц, связанных с водной средой. В таком случае рассмотрение дендрограммы сходства списков гнездящихся видов воробьинообразных птиц приводит к не- которой перегруппировке данных кластеров по правилу более равнозначного влияния континентальности и подпоясной зональности. Заключение В Дальневосточном экорегиональном комплексе зарегистрировано боль- шинство высших таксонов высших растений мировой флоры. Господствующим по числу видов является отдел Magnoliophyta, к которому и относится около 75 % всех видов (а из его двух классов крупнейшим выступает Magnoliopsida). Большая часть других таксонов высших растений принадлежит к отделу Bryophyta (около 20 %), в первую очередь классу Bryopsida. Отделы Lycopodiophyta, Equisetophyta, Polypodiophyta и Pinophyta, представлены сравнительно небольшим числом видов и в сумме не превышают 5 % от общего видового богатства. В пределах сухопутной части ДВЭРК обнаружены практически все типы и классы беспозвоночных, представители которых способны населять наземно- воздушную или почвенную среды жизни. По числу видов преобладает тип Arthropoda, к которому относится более 99 % всей фауны. В пределах обозна- ченного типа доминирует класс Insecta-Ectognatha (около 95 %), а также Arachnida (около 4–5 %). Остальная часть типа приходится на надкласс Myriapoda с четырь-

70 мя классами. Наиболее крупными отрядами являются Hymenoptera, Coleoptera, Lepidoptera и Diptera (Insecta-Ectognatha), а также Acariformes и Parasitiformes (Arachnida), к каждому из которых относится несколько тысяч видов. Позвоночные животные представлены всеми известными классами и бо- лее чем половиной отрядов наземных четвероногих. Здесь обнаружено около 2,8 % от общего числа современных видов наземных четвероногих мировой фауны и 51,9 % от числа видов, слагающих фауну тетрапод России. По числу видов среди наземных позвоночных здесь преобладают птицы, составляющие 76,2 % региональной фауны надкласса, в то время как вклад млекопитающих составляет 19,4 %, рептилий — около 3 %, а амфибий лишь 1,4 %. Высокая репрезентативность Дальневосточного экорегионального комплек- са показывает, что эта территория обеспечивает сохранение общеконтиненталь- ного и глобального биоразнообразия. В пределах рассматриваемого региона, со- ставляющего менее одного процента мировой суши и расположенного к тому же в по- ясе умеренной теплообеспеченности, сосредоточено не менее 4–5 % мирового би- оразнообразия. Принимая во внимание недостаточность изученности многих групп, следует ожидать и более высоких показателей репрезентативности. Территориальное распределение таксономического разнообразия биофило- ты наземных экосистем Дальневосточного экорегиона рассматривалось с привле- чением трех модельных групп: древесных растений (335 видов), дневных чешуек- рылых (307 видов) и гнездящихся птиц (327 видов). Приведенные цифры составля- ют в среднем 50 % от видового богатства соответствующих групп в Российской Федерации и около 5 % от их видового богатства в Мире. Дендрофлора ДВ экорегионального комплекса представлена 46 семейства- ми, наиболее крупными из которых являются три: Rosaceae, Salicaceae, Ericaceae. В них сосредоточена почти половина от общего числа видов. Крупнейшим родом древеснеющих растений в регионе является Salix, к которому относится более 10 % всех видов флоры. Высок вклад в общее видовое богатство дендрофлоры также Acer, Artemisia, Lonicera, Rhododendron, Ribes и Spiraea. Самыми крупными как по чис- лу видов, так и по числу родов в фауне дневных чешуекрылых рассматриваемой территории являются семейства Nymphalidae и Lycaenidae, в сумме составляющие 56 % от всего видового состава. Крупнейшие роды фауны: Neptis, Melitaea, Clossiana, Erebia и Oeneis. Фауна гнездящихся птиц ДВЭРК формируется 21 отрядом, 69 се- мействами и 227 родами. Наиболее представлены в ней отряды Воробьинообраз- ных и Ржанкообразных, насчитывающие в сумме 58 % от числа видов гнездящих- ся здесь птиц. Инвентаризационное разнообразие всех трех рассматриваемых модельных групп (древесные растения, дневные чешуекрылые и птицы) в рамках Дальневос- точного экорегионального комплекса широко варьирует, сохраняя общую тенден- цию спада при продвижении с юга на север (рис. 26). Еще одна тенденция, выра- женная у всех трех таксономических групп, заключается в следующем. На юге рассматриваемого экорегионального комплекса, то есть в условиях высокой теп- лообеспеченности, видовое и общетаксономическое богатство возрастают с за- пада на восток (приблизительно вниз по течению Амура), совпадая с вектором гумидности. На севере оба эти показателя, наоборот, возрастают с востока на запад по мере удаления от побережья Охотского моря, то есть совпадают с вектором континентальности. Вдоль широтного трансекта происходит количе-

71 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 26. Инвентаризационное разнообразие (суммарно, включая и своеобразие). Сокращения см. рис. 10

Рис. 27. Дифференцирующее разнообразие (суммарно). Сокращения см. рис. 10 72 ственная и качественная трансформация БР: биофилота смешанных и широколиственных лесов сменяется таежной восточно-сибирской, обогащен- ной аркто-альпийскими элементами. В распределение видового и общетаксономического богатства древесных растений существенные коррективы вносит размер территориальной единицы и характер высотной поясности. Роль последнего возрастает на провинциаль- ном уровне. Три ведущих семейства (Розоцветные, Ивовые и Вересковые) по- мимо высокой численности имеют большое значение и как показатели «клима- тических характеристик» дендрофлор. Розоцветные (Rosaceae) могут рассмат- риваться как показатель «неморальности», ивовые (Salicaceae) — в качестве показателя «бореальности», а вересковые (Ericaceae) — можно считать пока- зателем «гумидности». Характерной особенностью распространения дневных чешуекрылых яв- ляется их низкое инвентаризационное разнообразие во всех темнохвойных суб- биомах и экорегионах, столь бедных осветленными биотопами, которые предпо- читают эти насекомые. Заслуживает внимания также насыщенность немораль- ными видами чешуекрылых южно- и даже среднетаежных экосистем пацифи- ческого сектора Сихотэалинского экорегиона. Основной особенностью биогеографического поведения птиц, выступает то, что их инвентаризационное разнообразие в большей степени зависит не от мак- роклиматических факторов (общая теплообеспеченность, континентальность или гумидность), а от наличия конкретных форм рельефа. Наиболее благоприятны для них обширные заболоченные аллювиальные равнины, комплексы озер и речных стариц, морские побережья, удаленные от берега неосвоенные острова. Самый высокий уровень видового богатства птиц по этой причине отмечается не в При- морском, а в Хабаровском крае на территории Эворон-Чукчагирской низменности. В Дальневосточном экорегиональном комплексе имеется два хорошо очер- ченных центра своеобразия, выявленных для трех модельных таксонов. Мощный центр своеобразия расположен на юге региона и соответствует неморальному су- пербиому, и в первую очередь суббиому неморальных эвпацифических лесов (эко- регионы Сихотэ-Алиня и Восточно-Маньчжурских гор). Здесь присутствуют кон- сервативные неморальные виды, не проникающие в регионе севернее. Меньший по своей значимости центр своеобразия приурочен к наиболее северной и северо- западной частям региона, относящимся к гемиарктическому, и северной части та- ежного супербиомов. В экорегионах Восточной Сибири и Северо-Приохотском до- минируют монтанные восточно-сибирские и аркто-альпийские берингийские эле- менты, но отсутствуют виды температного распространения. В пределах ДВЭРК наиболее высоко дифференцирующее разнообразие ден- дрофлоры, несколько ниже этот показатель относительно дневных чешуекры- лых, еще ниже для птиц (рис. 27). Среди прочих выделяется высокое дифференци- рующее разнообразие крупных таежных биомов и экорегионов, территория кото- рых пересекается целым рядом зональных и азональных рубежей. В азональном ряду наивысшим уровнем дифференцирующего разнообразия характеризуются Сихотэ-алинский и Буреинский экорегионы, каждый из которых пересекается це- лым рядом рубежей поясной, секторной и провинциальной размерностей. Анализ соответствия хорологических сообществ древесных растений, дневных чешуекрылых и гнездящихся птиц показал, что территория Дальнево- сточного экорегионального комплекса достаточно четко подразделяется на две 73 части. Первая включает все суббиомы температного пояса, а также приокеани- ческие суббиомы гемибореального и частично бореального поясов, богатые видами, насыщенные неморальными и южными трансевразийскими видами. Вторая часть ДВЭРК образована континентальными таежными суббиомами (пре- имущественно вне бассейна Амура), населенными меньшим числом видов, ас- пектированием берингийских и бореомонтанных таксонов на фоне полного отсутствия неморальных, лесостепных и южных трансевразийских видов. Ука- занные крупные территориальные блоки далее делятся на выделы второго и третьего порядков. Территориальные выделы второго порядка, в отличие от вы- делов первого порядка, формируются преимущественно под воздействием фак- торов континентальности и аридности. Территориальные единицы третьего порядка выделяются под воздействием чисто провинциальных факторов: на- личие водно-болотных угодий, горных поднятий и т.п.

74 ГЛАВА 3.

ТЕМПОРАЛЬНЫЕ, ИЛИ СЕЗОННЫЕ КОМПОНЕНТЫ БИОРАЗНООБРАЗИЯ

Дальневосточный экорегиональный комплекс расположен в умеренных ши- ротах и в различные сезоны года разница условий обитания (произрастания) очень велика. Достаточно упомянуть уровень годовых колебаний температуры как одного из главных факторов среды. Средняя температура самого холодного месяца (января) в разных частях региона находится в пределах от –140 C до – 270 C, в то время как тот же показатель самого тёплого месяца (июля) колеблется от +150 C до +210 C. Соответственно, разница между средней температурой са- мого холодного и самого теплого месяца составляет от 350 C до 450 C. Значительная амплитуда годовых температурных колебаний обусловлена в первую очередь очень суровыми зимами, когда холодные воздушные массы из Сибири и Арктики вторгаются на юго-восток, достигая южной части Приморья. По этой причине среднеянварская температура воздуха во Владивостоке (–140 С) соответствует таковой на южной оконечности Новой Земли (Ивашинников, 1999). Для того чтобы пережить такую суровую зиму, животные и растения имеют множество разнообразных приспособлений морфологического, физиологичес- кого, поведенческого и иного характера. Необходимый механизм включается в тот или иной период года, определяя в конечном итоге строгую смену сезонных явлений в жизни растений и животных. Эти явления могут быть связаны как с изменениями самих организмов, так и с их перемещением в пространстве. Такие перемещения часто носят массовый характер, определяя сезонную динамику биологического разнообразия животных (Динамика биоразнообразия, 1997). В на- ибольшей степени это выражено у птиц, сезонные территориальные перемещения которых (миграции и кочёвки) ведут к кардинальным переменам в населении одного и того же географического региона и биотопа. Кроме указанных выше циклических сезонных перемен, существуют и нециклические долгосрочные изменения фауны и населения, проявляющиеся в форме флуктуаций или тенденций, что может со временем приводить к изме- нениям ареалов. Во всех случаях знания особенностей временных и простран- ственно-временных аспектов биоразнообразия могут вскрыть причины проис- ходящих перемен и помогут в выработке способов управления происходящими процессами в целях поддержания необходимых параметров биоразнообразия. Беспозвоночные животные Инвентаризация и оценка показателей биоразнообразия немыслима без учета пространственно-временной динамики фауны. Среди беспозвоночных жи- вотных именно чешуекрылые выделяются своей миграционной активностью. Общеизвестны многочисленные случаи активного перемещения имаго этих на- секомых на значительные расстояния; эти явления важны для изучения особенностей вблизи мощных природных рубежей, разделяющих различные

75 фауны. Динамику фауны можно рассмотреть на примере крайней южной части Дальневосточного экорегионального комплекса (Приморского края), где прохо- дит северная периферия распространения субтропических и южнонемораль- но-субтропических видов чешуекрылых (Куренцов, 1970; Омелько, 1975; Бидзи- ля, 1995; Коршунов, Горбунов, 1995; Мартыненко, Чичвархин, 1997; Жданко, 1998; Мартыненко, 2000а, 2000б, 2002; Тройнин, 2002; Evans, 1949; Masui, Inomata, 1993; Tuzov et al., 1997, 2000). При этом северная граница субтропических лесов проходит приблизительно на 700 км южнее, на территории Республики Корея. В литературе имеются указания о сборах в Приморском крае двух южно- неморально-субтропических видов толстоголовок: Thymelicus leoninus и Pelopidas jansonis. Первый вид отмечался А.И. Куренцовым (1970) для бассейнов р. Парти- занской и Комаровки, однако, позднее там более не собирался. Указание Эвансом (Evans, 1949) P. jansonis для «Амура» наиболее вероятно относится именно к При- морскому краю. Но в любом случае ни в Приморском крае, ни в других субъектах Российского сектора амурского бассейна за последние более чем полвека этот вид более не собирался. Значительными радиусами репродуктивной активности характеризуются крупные парусники-хвостоносцы (Papilionidae), данаиды и некоторые нимфалиды (Gilbert et Singer, 1973; Scott, 1974; Schrier et al., 1976, цит. по Яблоков, 1987). В Рес- публике Корее, кроме 4 видов кавалеров, обитающих в Приморье, известно еще четыре: Papilio macilentus, P. protenor, P. helenus и Achillides bianor (Lee, 1982). Хотя еще А.И. Куренцовым предсказывалась возможность залета в южное Приморье первых двух из них (Куренцов, 1970; Joo et al., 1997), но до последнего времени таких данных не было. Только недавно, 31 августа 1995 г. На о. Попова был собран один экземпляр A. bianor (Мартыненко, Чичвархин, 1997), гусеницы которого, как и A. maackii, кормятся листьями бархата амурского (Phelodendron amurense). Этот хвостоносец и ранее под вопросом указывался для Приморского края (в частно- сти, для п-ова Гамова). Других достоверных данных о нахождении этого вида в При- морском крае пока нет. На основании современных данных о распространении юж- нокорейских трех видов хвостоносцев, можно предположить, что только P. macilentus, широко заселивший южные неморальные леса, вероятно, способен залетать и на юг Приморского края. Сведения о присутствии в Приморском крае субтропических и южноне- моральных видов белянок (Pieridae) ограничены. Только 6 сентября 1966 извес- тному энтомологу А. В. Цветаеву удалось собрать экземпляр Colias fieldii Menetries, 1855, основной ареал которого лежит в Центральной и Средней Азии. Ближайшие места сборов этого вида находятся на равнине Суньляо (Восточный Китай) (Ку- ренцов, 1970; Koiwaya, 1989). По устному сообщению энтомолога А.Н. Стрельцова (Благовещенский государственный педагогический университет, г. Благовещенск), в Зологическом институте РАН (г. Санкт-Петербург) в сборах А.В. Цветаева также имеется экземпляр Eurema hecabe из сем. Pieridae, собранный в заповеднике «Кедровая падь». Ближайшие пункты сборов названного вида — субтропичес- кие районы п-ова Кореи, Японии и Северо-Восточного Китая (окрестности г. Хар- бина). В литературе (Tuzov et al., 1997) имеется указание на поимку 6 августа 1975 г. в районе станции Хасан (на границе с КНДР) Gonepteryx amintha, известного ра- нее только из субтропических районов Китая и Республики Корея. Подобная си- туация характерна и для Pieris canidia. Всего несколько экземпляров этого вида 76 собраны Е.А. Беляевым к югу от станции Рязановка в Хасанском районе (бабочки встречались во второй половине июля) (Беляев, Дубатолов, 1997). Отсутствие повторных сборов P. canidia, учитывая частое посещение этих мест энтомолога- ми, ставит под сомнение перманентный хар актер обнаруженной ранее популяции. В Приморском крае не было отмечено ни одного залетного вида из сем. Satyridae. Все виды этого семейства, известные с ДВЭРК, встречаются здесь ре- гулярно и осуществляют полный жизненный цикл, являясь перманентным компо- нентом местной фауны. В то же время в Южной Корее обитают целый ряд видов, два из которых широко распространены даже в Северной Корее: Mycalesis gotama и M. francisca. Высказывалось предположение о возможности нахождении всех этих видов в пределах Приморского края (Куренцов, 1970; Коршунов, 1972), тем не ме- нее, ни один из них так и не был здесь обнаружен. Вероятно, это связано с крайне низкой миграционной активностью бархатниц, не склонных преодолевать значи- тельные расстояния. Наиболее известным залетным (вернее даже сказать мигрирующим) видом дневных бабочек в регионе является Parantica sita из сем. Danaidae. В первой поло- вине лета возможна встреча с сильно облетавшими особями, залетевшими в При- морский край с мест постоянного обитания. Так, 29 июня 1921 г. в окр. г. Уссурийска А.И. Куренцовым (1970) был собран облетавший экземпляр этого вида. Гораздо больше информации о встречах во второй половине лета сравнительно свежих особей этой бабочки, явно не совершавших значительных перелетов. Наиболее часто данаида отмечалась на п-ове Гамова, п-ове Муравьева-Амурского и в запо- веднике «Кедровая падь» (за последние 20 лет не менее 10 встреч). А.И. Куренцо- вым также упоминаются встречи с этим видом на р. Комаровке и Партизанской, о. Аскольд. Это указывает на возможность образования данаидой в южном При- морье хотя бы временных, сезонных микропопуляций. В пользу этого говорит и тот факт, что на нашей территории встречаются растения из сем. Ластовневых, на ко- торых кормятся гусеницы этого вида (Cynanchium spp.). Однако отсутствие све- жих особей в первой половине лета позволяет заключить, что в условиях Примор- ского края данаида не зимует. Хотя и с существенно меньшей вероятностью, мож- но предположить о возможности залета в Приморье двух других видов данаид, известных из Южной Кореи и сопредельных частей Японии, в частности Anosia chrysippus и Salatura genutia. Тем более что устные сообщения о встречах с новыми для региона видами этого семейства имеются. Недавно, 3 апреля 2002 г., краеведу и фотографу-натуралисту В.И. Тройнину (2002) удалось сфотографировать под Владивостоком Libythea celtis. Этот вид, относящийся к сем. Libytheidae, распространен в пределах субтропического и час- тично тропического поясов от Атлантического океана до Тихого. Обитает он и в субтропической части Южной Кореи, где его гусеницы питаются на растениях рода Celtis (сем. Ulmaceae), в Приморском крае не произрастающих. У нас гусеницы L. celtis могут питаться листьями деревьев рода Ulmus. Свои «мигранты» есть и среди семейства нимфалид, многие представители которого отличаются быстрым, мощным полетом и способны преодолевать значи- тельные расстояния. Автору (Мартыненко А.Б.) приходилось наблюдать их с борта судна, находящегося на расстоянии не менее десяти миль от берега. 23 апреля 1991 г. в районе г. Уссурийска на влажной почве среди скопления Nymphalis l-album была отмечена свежая, видимо залетная бабочка Dilipa fenestra (Masui, Inomata, 1994). Основная часть ареала этого вида приходится на теплые районы Китая 77 Рис. 28. Места регистрации субтропических и южнонеморально-субтропических видов дневных чешуекрылых на юге ДВ экорегионального комплекса. 1. Thymelicus leoninus, 2. Pelopidas jansonis, 3. Achillides bianor, 4. Colias fieldii, 5. Eurema hecabe, 6. Gonepteryx amintha, 7. Pieris canidia, 8. Parantica sita, 9. Libythea celtis, 10. Dilipa fenestra, 11. Argyreus h yperbius, 12. Lampides boeticus, 13. Atara betuloides. Часть Приморского края, где наиболее вероятна встреча субтропических и южнонеморально-субтропических видов чешуекрылых, очерчена квадратом

78 и Корейского полуострова, подходя практически вплотную к границе с Россий- ской Федерацией. Кормовым растением для гусениц D. fenestra является Celtis, имеющий в Приморском крае родственный род Ulmus. Можно допустить суще- ствование хотя бы временных популяций этой бабочки. В Приморском крае ве- роятна встреча еще двух нимфалид из подсем. Apaturinae: Sasakia charonda и Hestina assimilis. Оба эти вида населяют не только субтропики, но широко распространены в южных неморальных лесах Корейского полуострова. О возможности обнаружения у нас последнего вида уже отмечалось в литературе (Куренцов, 1970). Отдельного упоминания заслуживает Argyreus hyperbius из сем. Nymphalidae, широко распространенного в южной Палеарктике. Известен по немногочисленным находкам из Южной Кореи и Японии, где считается «мигрантом». Гусеницы этой перламутровки кормятся на растениях различных видов рода Viola (Fukuda et al., 1983). Ранее этот вид для Российского Дальнего Востока был известен по единич- ному указанию А.К. Мольтрехта, обнаружившего его еще в начале XX века в окре- стностях Владивостока (цит. по Коршунову, 2000). Только в конце ХХ века A. hyperbius был повторно собран на нашей территории в пос. Глазковка на юге При- морского края (Бидзиля, 1995). Других сведений о встрече этого вида не только в Приморье, но и на севере п-ова Корея в литературе нет. В августе 1973 г. На п-ове Де-Фриз (вблизи г. Владивосток) была обнаружена микропопуляция Lampides boeticus (сем. Lycaenidae), широко распространенного во всей южной Палеарктике тропико-субтропического вида, известеного из Юж- ной Кореи и Японии. Гусеницы этого вида в месте обнаружения кормились на вике приятной (Vicia amoena) (Омелько, Омелько, 1975). Перезимовать эта микропопу- ляция не смогла (устное сообщение М.М. Омелько). Еще одна южная голубянка (Atara betuloides) крайне эпизодически отмечалась в Приморье. Самец этого вида был собран А.В. Цветаевым в бассейне Комаровки в июле 1964 г. (Коршунов, Горбу- нов, 1995). Отнесение данных перемещений к какому-либо определенному биологичес- кому явлению затруднительно, так как мы не располагаем достоверными данными относительно их периодичности и дальности. Можно только предполагать, что эти залеты являются, как правило, случайными (непериодическими) и происходят во второй половине лета, то есть в период возрастания биологического потенциа- ла «южных» популяций. В первом приближении можно предположить, что переме- щения подобного рода совмещают в себе признаки непериодических миграций и ко- чевок. В Приморском крае все семейства подотряда представлены субтропически- ми и южнонеморальными видами, исключение составляет только Satyridae. Виды этого семейства отсутствуют в Приморье при наличии подходящих для них мест обитания и кормовых растений для гусениц. Не исключено, что основной причиной этого является маленький радиус репродуктивной активности и невысокая мигра- ционная активность представителей Satyridae. Отмеченные в южном Приморье 13 видов субтропических и южнонемораль- но-субтропических мигрантов составляют в сумме немногим более 5,3 % всех ви- дов местных дневных чешуекрылых, которых насчитывается 244 вида. Для срав- нения: по предварительной оценке, в Южном Приморье 5 таежных видов (Oeneis jutta, Clossiana frigga, C. titania, C. tritonia и Plebejus cleobis), то есть 2,0 % всей фау- ны, и 7 температных видов (Spialia orbifer, Pontia daplidice, Melitaea athalia, 79 M. britomartis, M. phoebe, Maculinea rebeli и Umpria chinensis), то есть 2,9 % всей фауны, не обитают здесь постоянно, а регистрируются только в период залетов. Субтропические и южнонеморально-субтропические виды составляют около по- ловины всех «мигрантов» в южном Приморье. Анализ встречаемости субтропических и южнонеморально-субтропических видов в Приморском крае показывает, что «миграции» дневных чешуекрылых на се- вер происходят преимущественно вдоль береговой линии. Большая часть встреч была отмечена на побережье залива Петра Великого, особенно в его западной час- ти. Наиболее предпочтительными участками являются гористые участки с высоким биотопическим разнообразием (п-ов Гамова, заповедник «Кедровая падь», о-ва Рей- нике, Попова, Русский, п-ов Де-Фриз, средняя часть п-ова Муравьева-Амурского), которые как бы «притягивают» большинство мигрирующих видов (рис. 28). Информация о новых залетах «южных» тропико-субтропических и южно- неморальных видов бабочек поступает не менее одного раза в год. Столь высокую плотность встреч указанных видов не стоит связывать только с регулярной «об- лавливаемостью» этих районов Приморского края. Данное заключение косвенно подтверждается тем, что в удаленных от береговой линии всего на 100-150 км рай- онов, где расположены такие популярные у энтомологов районы сбора как с. Чер- нятино, с. Барабаш-Левада, с. Анучино, окрестности г. Арсеньева, «южные мигран- ты» не отмечались вовсе. Отсутствие «южных» мигрантов в континентальных рай- онах Приморья и в Приамурье может быть обусловлено не только предпочтением бабочками в расселении на север береговой линии, но и характером зимних тем- ператур. Дело в том, что различия средних зимних температур между пацифи- ческим и субпацифическим секторами Приморья составляют не менее десяти градусов (около 10-12о С в районе залива Петра Великого и более 20о С в бассей- не оз. Ханка и на западном Сихотэ-Алине). Сравнительно мягкие зимы прибреж- ных районов могут способствовать перезимовке отдельных микропопуляций «юж- ных» вселенцев. Другим непреодолимым рубежом в расселении субтропических и южноне- моральных видов на север являются летние температуры. Практически все встречи с ними происходили в пределах неморальных лесов (не севернее м. Поворотный), характеризующихся высокими активными температурами (2400о С и более). Даже в субнеморальных лесах (2000-2400о С) было отмечено всего несколько встреч субтропических видов. Возможно, это объясняется тем, что только в Приморье в пределах истинных неморальных лесов в конце лета — начале осени еще сохра- няются высокие среднесуточные температуры. Последнее, с одной стороны, де- лает возможным сохранение активности недавно мигрировавших форм, а с дру- гой — завершение развития нового поколения форм, мигрировавших в первой по- ловине лета. Встреча с Parantica syta в окрестностях п. Терней может быть связана с непосредственным залетом особей мигранта из северной Японии.

* * * На территории Приморского края было отмечено 13 субтропических и юж- нонеморально-субтропических видов: Thymelicus leoninus, Pelopidas jansonis, Achillides bianor, Colias fieldii, Eurema hecabe, Gonepteryx amintha, Pieris canidia, Parantica sita, Libythea celtis, Dilipa fenestra, Argyreus hyperbius, Lampides boeticus и Atara betuloides. Залеты этих видов совмещают в себе признаки непериоди- 80 ческих миграций и кочевок. Субтропические и южнонеморально-субтропические виды составляют около половины всех «мигрантов» в Южном Приморье. Среди «мигрантов» представлены все семейства за исключением Satyridae, которые наименее склонны к миграциям. В дополнение к уже зарегистрированным видам в будущем могут быть обнаружены Papilio macilentus из сем. Papilionidae; Ypthima amphithea, Mycalesis gotama и M. francisca из сем. Satyridae; Anosia chrysippus и Salatura genutia из сем. Danaidae; а также Sasakia charonda и Hestina assimilis из сем. Nymphalidae. «Миграции» субтропических и южнонеморально-субтропических видов днев- ных чешуекрылых на север по территории Приморского края происходят преиму- щественно вдоль береговой линии. Наиболее часто упомянутые виды отмечаются на побережье зал. Петра Великого, особенно в его западной части. Севернее обо- значенной территории поток «мигрантов» значительно слабеет и распадается на две ветви, одна направляется на север по долине р. Раздольная, а другая — на северо-восток по побережью Японского моря. Высокая плотность встреч с ми- грантами именно в бассейне зал. Петра Великого очевидно, обусловлена следую- щим. На этой территории с одной стороны высока сумма активных температур, вследствие чего залетевшие бабочки успевают завершить развитие и сохранить имагинальную активность в конце лета — начале осени, а с другой — относитель- но мягкие зимы, позволяющие зимовать отдельным залетевшим видам. Позвоночные животные Годовой цикл позвоночных животных в условиях Дальневосточного экореги- онального комплекса можно условно разделить на два основных этапа: репро- дуктивный и зимовочный. Первый из них занимает наиболее благоприятную часть года (обычно лето), второй — наименее благоприятную (зиму). Промежут- ки времени, занятые подготовкой к этим основным этапам, для подавляющего большинства видов позвоночных связаны с территориальным перемещением. Для птиц, выбранных нами в качестве модельной группы позвоночных живот- ных, временные изменения наиболее существенны. Хорошей иллюстрацией тому служит анализ видового сходства фаун гнездящихся и зимующих птиц, рассчитанный по формуле Чекановского-Серенсена с дополнениями Н.И. Лариной и Г.М. Гурылевой (1972) (табл. 9). Репродуктивный период В пределах Дальневосточного экорегионального комплекса достоверно из- вестно гнездование 327 видов птиц, причём 36 из них в России не выходят облас- тью размножения за пределы этой территории. Все 36 видов известны гнездящи- мися в Приморском крае, в то время как в Хабаровском крае таких видов на- считывается лишь 20, а в Амурской области — 16 (табл. 10). Наибольшее в ДВЭРК число гнездящихся видов в Хабаровском и Примор- ском краях (соответственно 284 и 271). Приморье лежит южнее Хабаровского края, а полнота его орнитофаунистической изученности значительно выше (Исаков, 1982). Ситуация на первый взгляд кажется парадоксальной. Однако необходимо учитывать и тот факт, что площадь Хабаровского края почти в 5 раз больше Приморского, а меридиональная протяжённость в 2,5 раза превышает примор- скую, с чем, в частности, связано значительно большее разнообразие место- обитаний, а отсюда и большее количество гнездящихся видов птиц. Подобная 81 ситуация известна для островов Сахалин и Хоккайдо. На первом из указанных островов, расположенном севернее, но имеющем значительно бульшую меридиональную протяжённость, гнездящихся видов больше, чем на втором (со- ответственно 189 и 160) (Нечаев, 1991). В первую очередь, перевес в видовом разнообразии гнездящихся видов Хабаровского края связан с большим, по сравнению с Приморьем, числом пред- ставителей отряда Ржанкообразных. Другими отрядами, более представленными в Хабаровском крае, оказались Гусеобразные, Соколообразные, Курообразные и да- же Воробьинообразные (главным образом за счёт семейств дроздовых и вьюрко- вых). Кроме того, в пределах Приморского края не гнездятся виды из отряда Гага- рообразных, представленного как в Хабаровском крае, так и в Амурской области двумя размножающимися видами (чернозобая и краснозобая гагары). В пределах Приморского края, по сравнению с Хабаровским краем и Амур- ской областью, шире представлены отряды Голенастых, Журавлеобразных и Дят- лообразных, а из Воробьинообразных — семейства Сорокопутовых, Скворцовых, Славковых, Поползневых и Воробьиных. В Приморье гнездятся представители семейства Суторовых (бурая и тростниковая суторы), пока не найденные на гнез- довании на более северных территориях. В Амурской области нет ни одного от- ряда или семейства птиц, число гнездящихся видов которых было бы большим, чем в пределах Хабаровского края, однако в отрядах Гусеобразных, Соколообразных и Курообразных, а также в семействах Дроздовых, Синицевых и Вьюрковых из отряда Воробьинообразных их оказалось больше, чем в При- морье. Перечень видов, гнездящихся в ДВ региональном комплексе только в одном из трёх его субрегионов (Приморский край, Хабаровский край с Еврейской АО и Амурская область), оказался достаточно обширным. Наиболь- шее число таких видов обитает в Приморском крае и достигает 37 (если сюда включать такие виды, как красноногий ибис и лебедь-шипун, гнездившиеся здесь в прошлом, а к настоящему моменту их гнездовые популяции в Приморье отсутствуют). В Хабаровском крае таких видов оказывается 17, а в Амурской области — только 3. Большинство птиц, гнездящихся в ДВЭРК, относится к зоофагам (табл. 11), хотя в целом для них характерна всеядность, поскольку вне периода размноже- ния (особенно в холодную часть года и во время сезонных перемещений) многие из них в кормовой рацион включают и растительные корма, составляющие порой 100 % потребляемой пищи (свиристели). Различные части растений потребляют очень многие виды птиц, обитающих на Дальнем Востоке России (Нечаев, 2001). Среди зоофагов численно преобладают виды, использующие преимуще- ственно беспозвоночных животных. К ним относится большинство воробьино- образных птиц, дятлообразные, кулики, качурки, некоторые ракшеобразные (широкорот), дневные хищники (чеглок и амурский кобчик), совы (уссурийская совка и иглоногая сова), крачки (белокрылая крачка), часть чистиковых (конюги, белобрюшка). Отдают предпочтение в питании позвоночными животными боль- шинство видов соколообразных, сов и голенастых а, также часть ржанкообраз- ных (чайки, большинство крачек и чистиков) и ракшеобразных (зимородок). Кормодобывание у птиц производится в разных средах и условно можно выделить группы воздушных или воздухореев (3,4 %), водных (21,2 %), около- водных (19,1 %) и сухопутных (56,3 %). К воздушным относятся ласточки, стрижи, 82 Таб лица 9 Уровень сходства фаун гнездящихся и зимующих птиц Дальневосточного экорегионального комплекса

Коэффициент Субъект РФ Гнездящиеся Зимующие Общие сх одства

Приморский край 269 140 91 44,5

Хабаровский край и ЕАО 282 79 69 38,2

Амурская область 244 69 61 40,0

ДВЭРК, в целом 326 145 108 45,9

Таблица 10 Доля гнездящихся видов в орнитофауне ДВ экорегиональном комплексе

Количеств о Видов От ряды Семейст Родов В том числе в Всего гнездящихся Гагарообразные (Gaviiformes ) 114 2 Поганкообразные (Podicipediformes ) 125 5 Бу рев естникообразные (Procellariiformes)3 5105 Пеликанообразные (Pelecaniformes ) 335 3 Аистообразные (Ciconiiformes) 3 13 22 16 Фламингообразые (Phoenicopteriiformes ) 111 0 Гу сеобразные (Ans er if ormes ) 1 15 44 27 Соколообразые (Falconiformes ) 3 13 30 24 Ку рообразные (Galliformes ) 289 9 Ж урав леобразные (Gruiformes ) 4 10 17 12 Ржанкообразные (Charadriiformes) 10 46 106 46 Рябкообразные (Pterocletiformes ) 111 0 Голу беобразные (Co l u mb if or me s ) 138 3 Ку ку шкообразные (Cu c u l if o rme s ) 125 5 Сов ообразные (Strigiformes ) 1 10 13 12 Козодоеобразные (Caprimulgiformes ) 111 1 Стрижеобразные (Apodiformes ) 123 2 Ракшеобразые (Co r a c ii f o r mes ) 245 2 Удодообразные (Upupiformes ) 111 1 Д ятлообразные (Pi c i formes )151010 Воробьинообразные (Passeriformes) 27 81 184 142 Всего 69 227 484 327

Примечание: перед косой чертой стоит число гнездящихся видов, а после нее – их доля от общего числа (%)

83 козодои и некоторые соколообразные (сапсан и чеглок). В эту категорию мы не включаем тех многих птиц, которые, населяя различные стации, берут корм в полете. Таких птиц достаточно много и они составляют экологически весьма разнородную группу. Так, среди птиц, связанных с водной средой, здесь будут присутствовать трубконосые, некоторые дневные хищники (скопа и орланы), ржанкообразные (чайки и крачки), совы (рыбный филин), а из ракшеобразных — зимородок. Из числа видов околоводных птиц к этой группе, например, можно услов- но отнести болотного луня, а среди сухопутных в этой категории окажутся соко- лообразные, совы, различные виды мухоловок и широкорот. Для всех таких птиц мы выделили специальные подгруппы среди соответствующих экологических группировок (табл. 11). Кроме указанной подгруппы, среди водных птиц окажутся водоплаваю- щие, насчитывающие 49 видов (гагары, поганки, утиные, чистики, лысуха). Особ- няком среди водных птиц стоит бурая оляпка, добывающая корм, бегая по дну водоёмов. В группу околоводных птиц мы включили как виды, обитающие на стыке воды и суши (собственно по берегам водоёмов), так и виды, населяющие участки избыточной увлажнённости (болота, мокрые луга). Большинство таких видов являются «наземными» и в данном случае мы назвали их бродными. Меньшая часть околоводных птиц связана непосредственно с зарослями трав, практически не спускаясь на землю (тростниковая сутора, камышовая и рыжешейная овсянки, некоторые сверчки). Для них мы определили особую группу околоводных хортофилов (9 видов). Сухопутных птиц, на наш взгляд, вначале необходимо разделить на лес- ных и нелесных птиц, хотя такое деление и носит условный характер. В этих двух подгруппах будут наземные птицы (соответственно 7 и 26 видов), берущие корм в полёте (соответственно 28 и 11 видов), хортофилы (соответственно 2 и 10 видов) и тамнофилы, связанные главным образом с зарослями кустов и ку- старников (47 и 4 вида). Кроме того, лесные птицы включают в себя крупную группу дендрофилов (48 видов), связанную в поисках корма преимуществен- но с древесным ярусом. Список видов птиц, которых можно наблюдать в пределах территории или акватории антропоценозов очень велик. Особенно часто и в большом видовом разнообразии птицы посещают антропогенные местообитания в период пролёта. В случае, когда миграция проходит широким фронтом, они невольно пересекают населённые пункты и сельскохозяйственные угодья, порой останавливаясь здесь для отдыха или кормёжки. В гнездовой период число таких видов резко сокраща- ется. Однако, в условиях ДВ экорегионального комплекса подавляющее число антропоценозов имеет диффузный характер, мозаично сохраняя остаточные эле- менты рельефа, почв, растительности и, соответственно, фауны (в том числе птиц). В таком случае асинантропные виды могут сохранять своё присутствие здесь, трофически используя трансформированные участки прошлого ландшафта, или даже гнездятся здесь. «Остаточная» дикая орнитофауна также представлена достаточно обширным списком видов, которые следует отличать от видов, засе- ливших настоящие антропоценозы, созданные на месте первоначально унич- тоженных естественных местообитаний. Список видов этих новых поселенцев, связанных с антропоценозами как трофически, так и топически (гнездящихся

84 здесь), составляет немногим менее 30 % от всего объёма гнездящейся в ДВЭРК фауны птиц. По степени синантропности в репродуктивный период мы условно делим всех птиц на 6 категорий: облигатные синантропы (не гнездящиеся за пределами антропоценозов); синантропы (основное население сосредоточено в антропоцено- зах, хотя в небольшом числе вид гнездится и в естественных местообитаниях); гемисинантропы (одинаково охотно гнездятся как в естественных местообитани- ях, так и в антропоценозах); факультативные синантропы (гнездятся главным об- разом в естественных местообитаниях, хотя в небольшом числе и в антропоцено- зах); случайные синантропы (гнездятся в естественных местообитаниях, однако в порядке исключения могут гнездиться в антропоценозах) и асинантропы (никог- да не гнездящиеся в антропоценозах). При таком подходе асинантропными в гнез- дящейся фауне рассматриваемого экорегионального комплекса окажутся 230 ви- дов птиц, в то время как остальные 95 видов распределятся по категориям, ос- тавляющим возможность для гнездования в антропоценозах с той или иной сте- пенью предпочтительности (табл. 12). К облигатным синантропам мы относим домового воробья, деревенскую и ры- жепоясничную ласточек, воронка и сизого голубя. Последний вид к тому же для фауны ДВЭРК является завозным и в ряде случаев вовсе не включается в состав орнитофауны региона. Среди синантропных видов оказывается удод и ряд воробь- иных птиц (полевой воробей, сорока, грач, серый, малый и японский скворцы, белая трясогузка и полевой жаворонок). Гемисинантропами можно считать малую поган- ку, пустельгу, чибиса, ходулочника, белопоясничного стрижа и ряд воробьиных птиц (восточный воронок, степной конёк, даурская галка, пестроголовая камы- шевка, сибирская горихвостка и китайская зеленушка). Список видов факульта- тивных и случайных синантропов достаточно велик, и они составляют, соответ- ственно, 13,5 % и 8,0 % от общего числа гнездящихся здесь видов. Процесс синан- тропизации многих видов птиц в настоящее время идёт достаточно быстрыми темпами. За последние 20 лет гемисинантропом стала сибирская горихвостка, распространившаяся по населённым пунктам равнинных районов Приморья (Глу- щенко и др., 2000). На постройках человека в последнее время стал чаще гнез- диться дальневосточный аист (Глущенко, Мрикот, 2000). Подготовка птиц к репродуктивному периоду отчасти происходит во время весеннего пролёта и даже на зимовках, а в ряде случаев некоторые элементы такой подготовки имеют место ещё в осенний период. Это касается, например, формирования брачного наряда речных уток, надевающих его во время полной осенней линьки, происходящей поздней осенью. В южных районах экорегиональ- ного комплекса осенний пролёт многих речных уток завершается во второй поло- вине октября или в начале ноября, то есть в то время, когда линька в брачный наряд уже завершена. Брачный наряд подавляющего большинства воробьиных птиц, имеющих только одну полную линьку в год (осеннюю), формируется в тече- ние длительного промежутка времени, предшествующего репродуктивному перио- ду. Суть этого процесса состоит главным образом в том, что происходит постепен- ное обнашивание неброских окончаний перьев, прикрывающих осенью и зимой их более проксимальные яркие участки. Из этого общеизвестного правила, одна- ко, имеется ряд исключений. Одним из таких исключительных видов птиц ДВЭРК является тростниковая сутора. В условиях Приморья данный вид имеет весеннюю линьку мелкого оперения в брачный наряд, которая у разных особей 85 Таблица 11 Экологическая классификация птиц, гнездящихся в Дальневосточном экорегиональном комплексе

Количество видов по пищевому преферендуму

Зоофаги Классификация по местам основного кормодобывания Всего Фитофаги позвоночных беспозвоночных

1. Воздушные (воздухореи) -9211 2.1 водоплавающие 17 12 20 49 2.2 «надводные» -51419

Водные 2.3 «донные» -1-1 2. 2. ВСЕГО: 17 18 34 69 3.1 обитатели мелководий (бродные) 38 16 54 3.2 «надводно-прибрежные»

3.3 обитатели околоводной растительности -9-9

Околоводные ВСЕГО: - 471663 3. 3. 4.1.1.на зе м н ые лесные 43-7

4.1.2 держащиеся в воздухе в лесу 4.1.3 оби т ат е ли травянистого яру са леса

лесные 4.1.4 оби т ат е ли подлеска -49-49

4.1 4.1 4.1.5 оби т ат е ли древесного яру са 2 591576 ВСЕГО: 6 111 15 132 4.2.1 на зе м н ые открытых участк ов 917-26

Сухопутные 4.2.2 держащиеся в воздухе над открытыми

4. 4. -2911 пространствами 4.2.3 оби т ат е ли травянистой -10-10 растительности нелесные

4.2 4.2 4.2.4 оби т ат е ли кустарниковой -4-4 растительности ВСЕГО:933951 32 218 76 326 ИТОГО*: 9,8% 66,9% 23,3% 100%

* во второй строке указан процент от общего числа гнездящихся видов

86 длится с середины марта до середины мая (Глущенко, Шибнев, 1981). Другим примером служит райская мухоловка, самцы которой в брачном наряде имеют удлинённую центральную пару рулевых перьев (реже удлинено только одно перо) (Глущенко, Шибнев, 1985). Оказалось, что в период окончания осеннего пролёта этого вида в Приморье самцов с удлинёнными центральными рулевыми перьями наблюдать не приходилось, хотя рост этих перьев части добытых в это время взрослых самцов был завершён (Глущенко, 1986). Вероятно, данные перья вновь меняются на зимовках, формируя основную сигнальную часть брачного наряда. Брачный наряд других неворобьиных птиц может формироваться в канун наступления сезона размножения путём частичной линьки оперения, дополнитель- ного роста особых украшающих перьев, разрастания и смены окраски рамфотеки и оголённых частей головы, шеи и лап. Достойным внимания является способ фор- мирования брачного наряда красноногого ибиса. В конце зимы перед наступлением сезона гнездования окраска перьев головы, шеи и плечевых партий приобретает явно выраженный тёмно-серый оттенок.Такие изменения связаны с продуцирова- нием кожей, окружающей голое «лицо» ибиса, особых мелких пигментных частиц, которые птица наносит на оперение путём периодического трения головой о плечи (Uchida, 1970). Среди гнездящихся птиц ДВ экорегионального комплекса подавляющее боль- шинство видов относятся к моногамам. В свою очередь, большинство полигамных видов склонны к полигинии (вальдшнеп, китайская камышевка, многие куриные) и лишь один из них (пятнистая трехперстка) — к полиандрии. Единственный хоро- шо известный вид с промискуитетом в брачных отношениях — дрофа. Для всех видов птиц период размножения (с начала постройки гнезда до вре- мени, когда птенцы покидают его) суммарно длится около 10 мес. Раньше всех к гнездованию приступают клесты, некоторые виды голубей и врановых, крупные хищники и совы. В ряде случаев строительство и ремонт старых гнёзд начинается очень рано (с января), однако затем наблюдается спад активности в ожидании наступления тёплого сезона (апрель). Это характерно, например, для сороки в юж- ных районах Приморского края. Позже всего заканчивают гнездовой период такие представители трубконосых птиц, как буревестники и качурки, птенцы которых покидают гнездо в октябре или даже начале ноября (Литвиненко, 1976; Шунтов, 1982). Для птиц рассматриваемой территории в большинстве случаев харак- терна одна кладка в год, однако часть их в норме имеют две кладки (большая горлица, японский перепел, деревенская и рыжепоясничная ласточки, сизый дрозд, полевой и домовый воробьи, китайская зеленушка и другие). Для ряда видов вторая кладка представляет собой факультативное явление, имеющее место лишь у части птиц, при наступлении особо благоприятных условий или только в самых южных районах. Повторная кладка, связанная с гибелью первой из них, явление очень распространённое и практически невозможна лишь у небольшого количества дальневосточных видов птиц (журавли, крупные хищники и совы). Количество яиц в повторной кладке обычно несколько мень- шее, чем в первой, а окраска скорлупы бывает менее насыщенной. Количество яиц в кладке у разных видов колеблется от 1 (трубконосые) до 20 (куриные). Наибольшее число яиц, известное нам в условиях ДВЭРК, зарегистрировано в кладке фазана, осмотренной Ю.Н. Глущенко в окрестностях с. Чернятино (Ок- тябрьский район Приморского края) 4 июня 1999 г. — 26 яиц. Не исключено, что

87 Таблица 12 Распределение гнездящихся птиц Дальневосточного экорегионального комплекса по степени синантропности в репродуктивный период

Количеств о видов

От ряды синантропы

синантропы

Всего Синантропы Асинантропы Гемисинантропы Случайные Облигатные Факультативные

Гагарообразные -----22

П оганкообразные --12-25

Тру бконосые -----55

Веслоногие ---1-23

Голенастые - - - 1 2 13 16

Гу сеобразные - - - 3 2 22 27

С околообразные --12-2124

Ку рообразные ---2-79

Ж урав леобразные - - - 2 - 10 12

Ржанкообразные --2533545

Голу беобразные 1--2--3

Ку ку шкообразные ---1-45

С ов ообразные - - - 2 - 10 12

Козодоеобразные -----11

С трижеобразные --1--12

Ракшеобразные - - --112

Удодообразные -1-- - -1

Д ятлообразные ---32510

Воробьинообразные 4 8 6 18 16 89 141

5 9 11 44 26 230 325 В сего *: 1,5% 2,8% 3,4% 13,5% 8,0% 70,8% 100%

* во второй строке указан процент от общего числа гнездящихся видов 88 данная кладка была отложена несколькими самками. Большинство птиц Дальнего Востока гнездится отдельными парами и к облигатно колониальным можно отнести лишь около 40 видов, или немногим более 10 % от общего числа гнездящихся в регионе. Колониальными являются все гнездящиеся здесь трубконосые, баклановые, большая часть чаек, крачек и чистиковых, многие представители цаплевых и некоторые кулики. Колониаль- ное гнездование характерно также для белопоясничного стрижа, скалистого голубя и некоторых воробьинообразных птиц (береговая и рыжепоясничная ла- сточки, воронки, грач и даурская галка). Некоторая часть других видов птиц могут факультативно создавать гнездовые агрегации, которые определённо или с долей натяжки можно считать колониями. Наиболее крупные колонии формируют птицы, связанные с водной средой. Такие поселения располагаются на морских побережьях и островах, а также на крупных озёрах (Bocharnikov, Shibaev, 1996). В пределах ДВЭРК самые крупные колонии имеются на о-ве Ионы в Охотском море (около 158 тыс. гнездящихся пар), на островах в заливе Петра Великого в Японском море (около 75,4 тыс.), на Шантарских островах (около 12,7 тыс.) и оз. Ханка. Численность колониаль- ных гнездовий в последнем из указанных районов подвержена особо резким пере- падам. В первую очередь это связано с непостоянством численности белокрылой крачки. В некоторые годы общая численность поселений данного вида на Ханке может достигать нескольких десятков тысяч пар, в то время как в другие годы (в частности, в годы маловодья озера) он может здесь полностью отсутствовать или насчитывать сотни пар (Глущенко, 1984). В среднем же общая численность колониальных гнездовий на Ханке составляет около 9 тысяч гнездящихся пар. Локализацию на местности и качественный состав упомянутых колоний иллюст- рирует рисунок 29. Зимний период Список зимующих птиц Дальневосточного экорегионального комплекса на- считывает 145 видов 33 семейств и 12 отрядов. Наибольшее видовое разнообра- зие присуще отрядам Воробьинообразных, Ржанкообразных, Соколообразных и Со- вообразных птиц, хотя относительно общего регионального фаунистического спи- ска наиболее представительными оказываются Гагарообразные и Курообраз- ные, все виды которых здесь отмечены зимующими. Более чем в половинном составе здесь проводят зиму Совообразные, Дятлообразные и Соколообразные птицы, в то время как представители других отрядов зимуют в меньшинстве (табл. 13) либо не встречаются зимой вовсе (Кукушкообразные, Стрижеобразные, Ракшеобразные, Козодоеобразные и Фламингообразные) или зимовки их отдельных особей носят лишь случайный характер (Голенастые, Жу- равлеобразные и Рябкообразные). Наиболее обширна фауна зимующих птиц в Приморском крае. Она вклю- чает 140 видов, что составляет 96,6 % от общего числа зимующих в ДВЭРК и 29,9 % от списочного состава этого края. Зимой в Приморье отсутствует лишь 5 видов, зимовка которых зарегистрирована в регионе: белая и тундряная ку- ропатки, а также сероголовая гаичка (это северные и практически целиком оседлые виды), белая и розовая чайки, совершающие очень специфический путь зимних перемещений, во время которых они посещают и Охотское море, почти вся акватория которого должна рассматриваться в качестве района 89 зимних кочёвок розовой чайки, а белая чайка проникает до Шантарских островов (Шунтов, 1998). Следует особо подчеркнуть, что всего в календарные сроки зимы в пре- делах Приморья зарегистрировано почти 180 видов птиц. Кроме собственно зимующих видов, здесь зарегистрированы виды, зимние встречи которых носят случайный характер. К таким видам можно отнести большого баклана, серую и большую белую цапель, свистунка, широконоску, хохлатую и морскую черне- тей, лутка, лебедя-кликуна, малого гоголя, мандаринку, пегого и болотного луней, большого подорлика, сапсана, японского журавля, дрофу, озёрную и чернохвос- тую чаек, саджу, большую горлицу, рогатого жаворонка, горную трясогузку, японского сорокопута, даурскую галку, грача, короткопалого бюльбюля, японскую завирушку, сибирскую горихвостку, зарянку, синехвостку, бледного дрозда, большую синицу, малого черноголового дубоноса, камышовую и седоголовую овсянок (Воробьёв, 1954; Глущенко, 1987; Глущенко, Нечаев, 1992; 2000; Глущен- ко и др., 2001; Елсуков,1985; 1999; Лаптев, Медведев, 1995; Лебедев, 1986; Лит- виненко, Шибаев, 1971; Назаров, Трухин, 1985; Нечаев, 1975; 1988; Омелько, Омелько, 1974; Панов, 1973; Шибнев, 1971; Шибнев, Глущенко, 1988; Шульпин, 1936; Шунтов, 1972 и др.). Безусловно, деление птиц на зимующих и встречаю- щихся зимой лишь случайно является весьма условным. Более того, со време- нем случайные зимовки отдельных видов могут стать регулярными. Не исключено, что со временем к регулярно зимующим птицам можно будет причислить некоторых гемисинантропных птиц, например, даурскую галку, массовая зимовка которой в последнее время регистрируется в Уссурийске (Глу- щенко, Липатова, 2002). Зимовка столь сравнительно большого числа птиц в Приморье (особенно в его южных районах) в первую очередь связана с относительно более южным положением, чем обусловлены сравнительно более высокие зимние температуры, частое отсутствие сплошного снегового покрова и наличие обширных пространств свободной ото льда воды. В Хабаровском крае и Еврейской АО зимует 78 видов птиц, что почти в 1,8 раза меньше, чем в Приморье. Резкое уменьшение числа видов здесь происходит в первую очередь за счёт почти полного отсутствия птиц, связанных с водной средой. Ввиду практически полного замерзания всех крупных водоёмов здесь не зи- муют представители гагарообразных, поганкообразных, трубконосых и веслоно- гих и минимизировано число гусеобразных и ржанкообразных. Более суровые условия к тому же ведут к полной откочёвке с территории Хабаровского края и ЕАО многих видов соколообразных и воробьинообразных. В Амурской области картина в целом сходна с описанной для Хабаровского края, однако число зимующих здесь видов достигает лишь 70, при полном отсутствии гусеобразных и чайковых и уменьшении числа видов соколообразных, сов и воро- бьинообразных. По сравнению с репродуктивным периодом на зимовках значительно возрастает удельный вес фитофагов (в 3,9 раза), а в некоторой степени и по- требителей позвоночных животных (в 1,7 раза). Данная ситуация законо- мерна, поскольку для многих видов птиц беспозвоночные животные зимой становятся недоступными либо проводят зимнюю диапаузу на стадии, не представляющей для птиц пищевой ценности. В этом случае значитель- ная часть насекомоядных птиц вынуждена мигрировать, а другая (дрозды, 90 Таблица 13 Зимующие виды в орнитофауне Дальневосточного экорегионального комплекса

Количество видов

Отряды Всего Случайные синантропы синантропы синантропы Облигатные Синантропы Асинантропы Факультативные Гемисинантропы Гагарообразные -- -- -22 Поганкообразные --12-25 Трубконосые -- -- -55 Веслоногие -- -1-23 Голенастые -- -121316 Гусеобразные -- -322227 Соколообразные - - 1 2 - 21 24 Курообразные -- -2-79 Журавлеобразные -- -2-1012 Ржанкообразные - - 2 5 3 35 45 Голубеобразные 1--2--3 Кукушкообразные -- -1-45 Совообразные -- -2-1012 Козодоеобразные -- -- -11 Стрижеобразные --1--12 Ракшеобразные -- --112 Удодообразные -1----1 Дятлообразные -- -32510 Воробьинообразные 4 8 6 18 16 89 141 5 9 11 44 26 230 325 Всего*: 1,5% 2,8% 3,4% 13,5% 8,0% 70,8% 100%

свиристели, серый скворец, сойка, голубая сорока и другие) переходит на аль- тернативные корма, которыми чаще всего служат генеративные части рас- тений. Реже насекомоядные птицы зимой переходят к питанию позвоноч- ными животными, которых летом используют лишь случайно (серый и кли- нохвостый сорокопуты). по данным В.А. Нечаева (2001), в зимний период только в пределах Приморского края отмечено потребление птицами плодов и семян 52 видов древесных растений. Список самих потребите- лей этих растительных кормов насчитывает 45 видов 12 семейств и 3 от- рядов птиц, среди которых преобладают воробьинообразные (33 вида), а среди них — вьюрковые (14 видов). Среди зимующих в ДВ экорегиональ- ном комплексе видов птиц примерно в равных пропорциях присутствуют потребители позвоночных животных и фитофаги, в то время как потребители беспозвоночных животных, преобладающие в гнездящейся фауне, оказываются в заметном меньшинстве, составляя немногим более 20 % видового списка (табл. 14). Другой характерной особенностью распределения птиц в зимний пе- риод по сравнению с гнездовым, является смена стаций обитания. В основ- ном это касается лесных видов, значительная часть которых на зимовку

91 смещается на окраины лесных массивов, а также в леса, трансформиро- ванные деятельностью человека и в антропогенный ландшафт, играю- щий наиболее важную в жизни птиц роль именно в зимний период (Глущен- ко и др., 1999). А.А. Назаренко (1963, 1999) сообщает, что, например, в Южном Приморье более 20 % видов зимующих птиц связаны с культурным ландшафтом. На Приханкайской низменности большинство видов отмечены в антропогенном ландшафте, а почти 14 % их зимнего ви- дового разнообразия здесь не выходит за пределы этого ландшафта (Глущенко, 1984). По нашим расчётам в зимний период для ДВЭРК облигатные синантропы, синантропы и гемисинантропы в сумме составляют 23,5 % от общего числа зи- мующих здесь видов, в то время как лишь 38,6 % птиц асинантропны (табл. 15). Видовой состав и численность птиц зимой имеют резкие межгодовые флук- туации. В первую очередь это определяется тем, что среди зимующих в регионе птиц насчитывается не более 20 видов (около 13 % зимнего состава), которых можно условно причислить к строго оседлым (хохлатый орёл, каменный глухарь, рябчик, дикуша, белая и тундряная куропатки, сизый и скалистый голуби, обыкно- венный и рыбный филины, мохноногий и воробьиный сычи, бородатая неясыть, трёх- палый дятел, кукша и домовый воробей). Остальные зимующие здесь виды, по су- ти, являются кочующими, а для северных районов экорегионального комплекса и вовсе перелётными. В период послегнездовых перемещений они могут спонтанно или закономерно появляться в тех или иных частях региона. Численность и само присутствие их чаще всего обусловлено достатком корма и степени его доступно- сти. Первый фактор обусловлен урожаем различных видов растений или числен- ностью потенциальных жертв. Как те, так и другие корма в разные годы имеют весьма непостоянные объёмы. Доступность этих кормов, в частности, зависит от высоты снежного покрова. Очень переменчива численность птиц, зимнее питание которых составляют мягкие плоды деревьев и кустарников (дрозды, свиристели, серый скворец). Так, на Приханкайской низменности за 18 зимних сезонов (в период с 1972 по 1998 г.) дрозд Науманна отмечен в 10 сезонах, обыкновенный свиристель — в 8 из них, серый скворец — в четырёх, а бурый дрозд встречен лишь в трёх (Глущенко, Не- чаев, 1992; Глущенко, Мрикот, 1998). Очень нерегулярный характер носит зимовка в ДВЭРК некоторых птиц, питающихся семенами. Классическим примером здесь служат чечётки. По данным вышеупомянутых авторов за те же 18 зимних сезо- нов, проведённых на Приханкайской низменности, обыкновенная чечётка отмеча- лась в шести из них, а пепельная — лишь в двух. Очень непостоянна зимняя численность зимующих в пределах экорегио- нального комплекса дневных хищников-мышеедов. Она находится в прямой зави- симости от обилия мелких млекопитающих и в обратной — от высоты снежного покрова, то есть опять таки от доступности этого корма. В восточной части При- ханкайской низменности из 9 зимних сезонов, отслеженных в период с 1977 по 1993 г., их общая численность колебалась от 0,9 до 19,2 особей на 10 км учёта (то есть более чем в 20 раз), а численность наиболее многочисленного из них — зимняка, колебалась более чем в 30 раз (Глущенко, Нечаев, 1993). В пределах ДВЭРК и даже в южных частях Приморья практически нет гран- диозных зимовок птиц. Исключений из этого правила в целом не много, да и эти феномены не постоянны во времени. К ним можно причислить зимнее скопление, 92 Таблица 14 Экологическая классификация птиц, зимующихв Дальневосточном экорегиональном комплексе

Количество видов по пищевому преферендуму

Зоофаги Классификация по местам основного кормодобывания ных - Всего Фитофаги позвоноч беспозвоночных 1. Воздушные (воздухореи) --22 2.1 водоплавающие 2 101628 2.2 «надводные» -1910

Водные 2.3 «донные» -1-1 2. 2. ВСЕ ГО: 2 122741 3.1 обитатели мелководий ( бродные) -1-1 - 3.2 «надводно-прибрежные»

Около 3.3 обитатели околоводной растительности водные 3. 3. ВСЕ ГО: -1-1 4.1.1.наземные лесные 4- -4 4.1.2 держащиеся в воз дух е в лесу

4.1.3 обитатели травянистого яруса леса

лесные 4.1.4 обитатели подлеска 10 5 - 15 4.1 4.1 4.1.5 обитатели древесного яруса 16 12 13 41 ВСЕГО: 30171360 4.2.1 наземные открытых участков 14 - 4 18

Сухопутные 4.2.2 держащиеся в воз дух е над

4. 4. --1313 открытыми пространствами 4.2.3 обитатели травянистой 82-10 растительности нелесные

4.2 4.2 4.2.4 обитатели кустарниковой 2- -2 растительности ВСЕГО: 2421743 56 32 57 145 ИТОГО*: 38,6% 22,1% 39,3% 100%

* во второй строке указан процент от общего числа гнездящихся видов

93 Таблица 15 Распределение птиц Дальневосточного экорегионального комплекса по степени их синантропности в зимний период

Количество видов

Отряды Всего Случайные синантропы синантропы синантропы Облигатные Синантропы Асинантропы Гемисинантропы Факультативные Гагарообразные -- -- -44

Поганкообразные 1--- -12

Трубконосые -- -- -11 Веслоногие -- -- -22

Гусеобразные --14-510

Соколообразные -4551116

Курообразные --3--69 Ржанкообразные -- -5-1520

Голубеобразные 1--1--2

Совообразные --133411

Дятлообразные --4-228

Воробьинообразные 1 3 10 13 18 15 60

3 7 24 (16,6) 31 (21,4) 24 (16,5) 56 (38,6) 145 (100) Всего*: 2,1% 4,8% 16,6% 21,4% 16,5% 38,6% 100%

* во второй строке указана доля от общего числа гнездящихся видов

включающее около 800 воронов, наблюдаемое 1 февраля 1976 г. На свалке мясо- комбината г. Спасск-Дальний (Приморский край) и стаю, насчитывающую не ме- нее 10 тыс. подорожников, зарегистрированных на рисовых полях Приханкай- ской низменности 25 января 1985 г. (Глущенко, Нечаев, 1992). Однако наиболее значимыми и более постоянными во времени являются массовые зимовки чёрного грифа в юго-западных районах Приморского края (рис. 29). Численность этого единственного в регионе облигатного некрофага в течение 20 века нарас- тала, что было обусловлено появлением и увеличением объёмов массовых кормов. Последние явились побочным эффектом бурного развития зверовод- ства в крае. В холодную часть года грифы питались погибшими от истощения и болезней пятнистыми оленями и тушками норок, выбрасываемыми в огром- ном количестве после забоя зверьков. В 1970-80-е годы численность зимовавших здесь грифов достигла 500–650 особей (Шибнев, 1981; Шибнев, Глущенко, 1988). Катастрофическое сокращение в хозяйствах Приморья поголовья норок и пят- нистых оленей, наблюдаемое в конце ХХ века, привело к бескормице и стало 94 одной из главных причин последующей массовой гибели чёрного грифа. Зимой 1999/2000 г. и 2000/01 г. погибло соответственно около 70 и 100 особей, и лишь проведение искусственной подкормки позволило в конце зимы 2001/02 г. остановить их падёж (Глущенко и др., 2001). Такая подкормка в течение некоторого периода должна стать одной из необходимых природоохранных акций по спасе- нию этого вида, попавшего в сложную ситуацию по вине человека. Эти действия попутно окажут помощь в зимовке орлана-белохвоста, и в какой-то степени белоплечего орлана и беркута. Впоследствии, когда грифы со временем распределятся по более обширной территории, объёмы подкормки можно будет постепенно сокращать. Другой группой птиц, зимовки которых хотя бы локально имеют массовый хар актер, являются водоплавающие (утиные, чайковые, чистиковые). Зимние кон- центрации птиц этой группы сосредоточены исключительно на акватории, примы- кающей к берегам юго-западного Приморья (рис. 29). Для того, чтобы получить хотя бы условную количественную оценку зна- чимости различных субгеобиомов ДВЭРК для зимовки птиц, ограничимся при- веденными выше двумя группами. Для каждой из них была разработана пяти- балльная шкала оценки, основанная на экспертном видении значимости. В ре- зультате суммирования этих двух групп данных, каждый выдел получил от нуля до 10 баллов. Реально значимыми оказались лишь субгеобиомы крайнего юго- запада Приморского края, в то время как другие получили минимальный или нулевой балл (рис. 30). Кочевки и миграции Пространственные перемещения животных во времени можно условно разделить на периодические и непериодические. В данной работе к периодическим отнесены лишь те изменения в их пространственном разме- щении, которые происходят внутри контура строго очерченных годичного или суточного циклов. Закономерные перемещения животных между пространственно удалённы- ми друг от друга и различными по экологическим параметрам средами обитания принято называть миграциями. Характер миграций у разных видов и в различных условиях может значительно отличаться. Относительно недалёкие, краткосроч- ные или не имеющие регулярности во времени и направлении перемещений передвижения животных обычно называют кочёвками. Зачастую кочёвки про- тивопоставляются миграциям. Однако, на наш взгляд, такое противопоставле- ние не совсем корректно, поскольку провести реальную чёткую границу между ними нельзя. Для одного и того же вида в разных частях ареала, либо для разных биотопов или возрастных групп кочёвки могут переходить в миграции и наоборот. Более того, в пострепродуктивный период для многих птиц характерны кочёв- ки, которые со временем могут переходить в настоящие миграции. Миграции или кочёвки в том или ином варианте присущи большинству видов животных, но более характерны и грандиозны для птиц и наиболее ярко выражен- ные из них носят название перелётов, как перемещений между областями раз- множения и зимовок. По отношению к сезонным миграциям птицы подразделяются на оседлых, кочующих и перелетных. Однако такое деление относительное, так как между названными категориями птиц существуют различные переходы. Характер про- 95 Рис. 29. Локализация важнейших пространственных феноменов (Харитонов, 1975; 1980; Велижанин, 1977; 1978; Глущенко, 1984; Шибаев, 1987; Росляков, Росляков, 1996; Шунтов, 1998; 1996; Глущенко, Мрикот, 2001; Litvinenko, Shibaev, 1991) 96 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 30. Насыщенность пространственными феноменами. Сокращения см. рис. 10

странственных перемещений имеет свои особенности у птиц различных таксо- номических категорий и для одних и тех же видов, обитающих в различных частях ареала и даже в различных местообитаниях одного и того же района. Ниже такие особенности проиллюстрированы для представителей различных отрядов. Гагарообразные. В периоды сезонных миграций (апрель–май, сентябрь– начало ноября) краснозобая, чернозобая, белошейная и белоклювая гагары отмечены по одиночке или стаями из 3–10 особей главным образом в прибрежных морских водах. Небольшая часть птиц зимует на незамерзающих участках акватории Японского моря. Основные районы зимовок — морские воды у бере- гов Китая, полуострова Корея и Японских островов. Осенние миграции птиц с гнездовий ДВ экорегионального комплекса внача- ле происходят широким фронтом почти в строго восточном направлении. По дос- тижении побережий Охотского моря, направление пролёта меняется на южное, и птицы следуют над водой вдоль морских побережий на некотором удалении от берега. При этом фронт пролёта сужается, и миграции идут в достаточно узком коридоре, однако детально их характер не изучался. Во внутренних районах юж- нее области размножения в ДВЭРК гагары практически не встречаются. Даже на оз. Ханка встречи этих птиц единичны и носят случайный характер (Полива- нова, 1971; данные Ю.Н. Глущенко). Весенние миграции, вероятно, в обратном порядке повторяют осенние. Поганкообразные. В сезон миграций (апрель–май, сентябрь–ноябрь) и лет- них кочевок малая, черношейная, красношейная, серощекая и большая поганки держатся одиночно или стаями из 3–10 особей в прибрежных морских водах, на озерах, реках и водохранилищах. Пролёт происходит незаметно, и транзит-

97 ные перемещения этих птиц в дневное время никем не наблюдались. Характер направленности миграций поганок в значительной мере сходен с гагарами. Осенью поганки, как и гагары, резко смещаются на восток, и лишь достигнув морского побережья, поворачивают к югу. Одним из доказательств этого служит крайняя редкость встреч красношейной поганки во внутренних районах Приморского края. Наряду с этим, гнездящаяся на юго-западе Приморья черно- шейная поганка не представляет большой редкости на пролёте в прибрежной зоне юго-западного Приморья (Панов, 1973). Небольшое количество серощеких поганок зимует на акватории Японского моря, а малых поганок — на незамерзающих водохранилищах (Бурковский, 1996) и реках (данные В.А. Нечаева и Ю.Н. Глущенко). Основные районы зимовок — мор- ские воды у берегов Китая, полуострова Корея и Японских островов, а также прес- ные водоемы на этих территориях. В летний период некоторые виды могут образовывать крупные разроз- ненные скопления холостых птиц. Такие скопления известны для мелководных бухт Южного Приморья. Так, в августе 2000 г. только в районе зал. Посьет заре- гистрировано около 1200 особей большой поганки (Глущенко и др., 2001). Следу- ет особо подчеркнуть, что в конце 40-х — начале 60-х годов ХХ века указанный вид был здесь достаточно редким (Воробьев, 1954; Панов, 1973) , а рост его численности и расселение происходило в последнее десятилетие этого столе- тия (Бурковский, 1996). Трубконосые. Большинство видов данного отряда встречается в водах ДВЭРК в период кочёвок. Чаще всего они держатся в открытых морских водах. Направление и характер миграций этих птиц весьма своеобразны и значительно различаются даже у близких видов. Наиболее выражены миграции буревестнико- вых в водах Японского моря. Единственный вид семейства, гнездящийся в уме- ренных и высоких широтах Северного полушария — глупыш, посещает эти воды практически во все сезоны, однако, его численность в целом невелика, значитель- ных скоплений он не образует и никогда не подходит к берегам Приморья, в связи с чем долгое время вид отсутствовал в списке птиц края. Основные места пос- легнездовых скоплений глупышей расположены в Охотском море, а районы зи- мовок — на морских акваториях у берегов Японских и Курильских островов и в северной части Тихого океана. Пестролицый буревестник, гнездящийся на о-ве Карамзина в зал. Петра Великого, является перелётным видом, откочёвывающим осенью в южном направ- лении. Основные гнездовья данного вида также расположены более чем на 30 островах от южного побережья Хоккайдо до о-ва Сенкаку на юге Восточно-Ки- тайского моря (Шунтов, 1972, 1998). В водах Японского моря, в том числе и в рос- сийском секторе, в летний и осенний периоды этот вид не представляет большой редкости (Шунтов, 1998; данные Ю.Н. Глущенко), следовательно, здесь кочуют и птицы из более южных и восточных популяций. В период кочевок в Японском и Охотском морях появляются многочислен- ные стаи серых и тонкоклювых буревестников, а в Японском море — бледноногих буревестников. Считалось, что серый и тонкоклювый буревестники проникают в Японское море из Охотского, поскольку заметных миграций через Японское море не происходит (Шунтов, 1998). Однако в первой половине 2001 г. мористее о-ва Аскольд (зал. Петра Великого) наблюдался массовый пролёт этих видов, а наиболее крупная стая включала, по всей видимости, около 15 тыс. 98 буревестников (Глущенко, 2002). Эти наблюдения свидетельствуют о том, что в начале северного лета серый и тонкоклювый буревестники в значительном количестве пролетают и через Японское море, двигаясь от мест размножения в Южном полушарии к районам массовых кочёвок, расположенным в Охотском и Беринговом морях. Три бледноногих буревестника, окольцованные на о-ве Лорд-Хау, в 600 км к востоку от Австралии, были найдены мертвыми в июле- августе на берегах Приморского края (Остапенко, 1978). Гнездящиеся в рассматриваемом экорегиональном комплексе виды семей- ства качурок являются перелётными птицами, основные кочёвки которых проис- ходят за пределами акваторий региона. Исключение составляет сизая качурка, не представляющая большой редкости в северной части Японского моря в летний и осенний период. Существует мнение, что она проникает сюда с севера через пролив Лаперуза и осенью вновь возвращается в Охотское море тем же путём, чтобы откочевать на зиму в Тихий океан (Шунтов, 1998). Как оказалось, из этого правила есть исключения, и некоторые особи сизой качурки проводят зиму в Япон- ском море (Глущенко, 2002). Веслоногие. В ДВЭРК в достаточном количестве наблюдаются лишь пред- ставители семейства Баклановых. В период сезонных миграций и летних кочевок образуют скопления в прибрежных морских водах и на пресных водоемах (боль- шой баклан). Сроки миграций март–май и сентябрь–октябрь. В пролетных стаях насчитывается до 100 и более особей. Большие бакланы мигрируют континенталь- ными и прибрежно-морскими путями, беринговы и японские бакланы — прибреж- но-морским. Бакланы зимуют в прибрежных районах на юге Японского моря и в Жел- том море, вблизи Японских и Южных Курильских островов (Шунтов, 1998). Не- большое количество бериноговых бакланов встречается зимой у берегов Примо- рья. Аистообразные. Наиболее представительными как в плане видового разно- образия, так и по численности являются Цаплевые. Они относятся к гнездящимся перелётным птицам. Большая и амурская выпи, обыкновенная и зеленая кваквы, египетская, большая, южная, средняя и малая белые, сер ая и рыжая цапли мигри- руют в основном континентальными путями. Сроки миграций: март- май и сентябрь– октябрь. Значительные скопления образуют серые, рыжие и большие белые цапли на Приханкайской низменности, на побережьях оз. Ханка и на юге Хасанского рай- она. В стаях до 50 и более особей. На зимовку цапли улетают в Японию, Китай, Юго-Восточную Азию и на острова, расположенные между континентом Азии и Ав- стралией. По данным кольцевания серые цапли, гнездящиеся на оз. Ханка, мигри- руют на зимовки в Японию и Южный Китай на расстояние до 9 тыс. километров, а рыжие цапли — в Юго-Восточную Азию (Вьетнам,Таиланд, полуостров Малакка) на 5,5 тыс. километров от мест гнездования. Как было установлено путём кольце- вания, в период предшествующих миграциям послегнездовых кочевок, цапли с оз. Ханка радиально разлетаются на 600–800 км по прямой (Поливанова, 1965; Поливанова, 1965; Поливанов, Поливанова, 1971). Дальневосточные и черные аисты — гнездящиеся перелетные птицы экоре- гионального комплекса. Они зимуют в средних и южных районах Китая. Наиболее крупные зимовки дальневосточного аиста расположены на крупных озёрах низо- вий р. Янцзы. Пролёт основной популяции этого вида, сосредоточенной на Нижнем Амуре, идёт по экологическому руслу долины р. Сунгари. Часть птиц, гнездящихся на Приханкайской низменности, вероятно, также придерживаются этого маршру- 99 та. Однако, прежде чем попасть в долину Сунгари они вынуждены описывать более или менее крутую дугу, вершина которой расположена северней Ханки. Гусеобразные. Гнездящихся перелетных — 3 вида гусей, по одному виду лебедей и земляных уток (огарь), 11 видов речных, 8 видов нырковых уток и 4 — крохалей. Лебедь-шипун в настоящее время не гнездится, хохлатая пеганка — ис- чезнувший вид. Американская казарка, белолобый и белый гуси, пискулька и ма- лый лебедь — пролетные виды. Основные пути миграций — континентальные и при- брежно-морские. Первым путем весной летят на север лебеди, гуси, речные и часть нырковых уток, некоторые крохали. Следует отметить, что некоторые близкие в таксономическом отношении виды утиных имеют заметные различия в характе- ре миграций. Например, если большой крохаль почти одинаково интенсивно мигри- рует как вдоль морских побережий, так и внутри материка, то длинноносый кро- халь в период миграций в Приморском крае внутри материка практически отсут- ствует. Места остановок — озера Хасанского района, оз. Ханка, пойма р. Амур, крупные озера Нижнего Приамурья. Сроки весенних миграций: вторая половина марта–апрель (на юге региона) и вторая половина апреля – май (на севере); весен- ние миграции в сентябре — начале ноября (Литвиненко, Шибаев, 1965). Значитель- ные скопления гусей отмечаются на рисовых полях Приханкайской низменности. Так, на западном побережье оз. Ханка весной 1978, 1981 и 1990 гг. в скоплениях насчитывалось до 100 тыс. гусей (Глущенко, Бочарников, 1995; Глущенко и др., 1984). В многочисленных скоплениях учтено до 100 тысяч уток, осенью — до 200 тыс. (Поливанова, 1965). В нижнем Приамурье на озерах в пойме р. Амур отмечались крупные скопления белолобых гусей, гуменников, лебедей-кликунов, малых лебе- дей и различных видов уток (Бабенко, Поярков, 1998). Основные районы зимовок гусеобразных — Китай, Япония и Южная Корея. Кряквы, окольцованные на зимов- ках в Японии, были встречены на оз. Ханка, в Хабаровском крае и в Якутии (Поли- ванов, 1972). Морским путем мигрируют американская казарка, нырковые утки и кроха- ли. Пролётные утки держатся крупными стаями численностью до 100 и более осо- бей. Основные районы скоплений — зал. Петра Великого, заливы и бухты на побе- режье Японского и Охотского морей, устье р. Амур, проливы Невельского и Амур- ский лиман, юго-западная часть Охотского моря вблизи Шантарских островов. В незамерзающих водах Японского моря зимуют морянки, гоголи, горбоносые тур- паны, американские синьги, каменушки, большие и длинноносые крохали. Однако основные районы зимовок нырковых уток и крохалей расположены у берегов Япо- нии, полуострова Корея и Китая. Летом на кочевках встречаются неполовозрелые и холостые птицы. Соколообразные. Среди представителей данного отряда есть как кочую- щие, так и истинно перелётные для ДВЭРК виды. К последним относятся скопа, хохлатый осоед, пегий и болотный луни, короткопалый ястреб, малый перепелят- ник, ястребиный сарыч, чеглок, амурский кобчик и некоторые другие. Незначи- тельные перемещения в осенне-зимний период совершают и неполовозрелые осо- би оседлых видов (например, хохлатого орла). Северные популяции тетеревятни- ка, перепелятника и пустельги — перелетные, а южные (на юге Приморского края) — в значительной степени оседлы (особенно в годы вспышки численности мыше- видных грызунов). Некоторые виды птиц, гнездящихся на севере и востоке регио- на (полевые луни, зимняки, беркуты, орланы-белохвосты, белоплечие орланы, дерб- 100 ники) мигрируют в южные районы ДВ экорегионального комплекса, в частности на юг Приморского края и за его пределы — в Китай, на п-ов Корея и Северные Японские островов. К ближним мигрантам кроме вышеперечисленных видов отно- сятся большие подорлики, обыкновенные канюки и мохноногие курганники, зиму- ющие в Южном Приморье и на сопредельных территориях. Миграции на зимов- ки в Юго-Восточную Азию совершают хохлатые осоеды, пегие и болотные луни, черные коршуны, обыкновенные канюки, ястребиные сарычи, малые перепелятники и короткопалые ястребы. Самые дальние мигранты — чеглоки и амурские кобчики, доходящие зимой до Южной Австралии. Различны сроки миграций дневных хищных птиц. В конце февраля – начале марта на местах гнездовий появляются орланы-белохвосты, белоплечие орланы и беркуты; миграции этих птиц продолжаются в марте. В марте – апреле соверша- ют перелеты черные коршуны; в апреле — скопы, тетеревятники, перепелятники, обыкновенные канюки, большие подорлики, полевые и болотные луни. В апреле — первой половине мая — пегие луни; в третьей декаде апреля — первой половине мая — ястребиные сарычи. В мае – малые перепелятники. В первой половине мая — короткопалые ястребы и чеглоки, во второй половине мая — хохлатые осоеды и амурские кобчики. Осенние миграции различных видов Соколообразных проте- кают с августа по ноябрь. Первыми в конце августа–сентябре улетают хохлатые осоеды, чеглоки, амурские кобчики и короткопалые ястребы. В сентябре мигриру- ют ястребиные сарычи. В сентябре–октябре–большие подорлики, скопы, малые перепелятники, сапсаны. В октябре–ноябре– обыкновенные канюки, орланы, бер- куты. Во второй половине октября–ноябре появляются кречеты и зимняки. Основ- ные направления весенних миграций для большинства птиц — северные и северо- восточные, осенних — в обратном направлении. Мохноногие курганники, гнездя- щиеся на западе Амурской области, мигрируют на юг и юго-восток. Черные коршу- ны улетают как в южном направлении, в Китай, так и, вероятно, в восточном — на о-в Хоккайдо и Южные Курильские острова. В период миграций большинство видов хищных птиц не образуют стай и обыч- но держатся поодиночке. Известны и исключения, когда пролётные амурские коб- чики наблюдаются стайками, а сарычи — рыхлыми группами. Некоторые Соколо- образные, например рыбоядные хищники, на местах кормежек нередко скаплива- ются в большом количестве. Так, орланы-белохвосты и белоплечие орланы, а так- же беркуты и черные коршуны концентрируются на нерестовых лососевых реках на побережьях Охотского и Японского морей, Южных Курильских и Северных Япон- ских островов, а также на некоторых речках бассейна Амура. В скоплениях насчи- тывается до 100 и более птиц. На юге Приморского края отмечаются крупные кон- центрации орланов-белохвостов и белоплечих орланов вблизи незамерзающих участков акватории зал. Петра Великого (Шибаев, Трухин, 1988; Шибаев, 1996), а черных грифов и беркутов — в оленепарках, вблизи звероферм и рыбозаводов, на свалках в окрестностях населенных пунктов, где крупные хищники держаться с ноября по февраль. Курообразные. В семействе Тетеревиных большинство видов — оседло-ко- чующие птицы. Это белые и тундряные куропатки, каменные глухари и рябчики, которые в отдельные годы, в осенний период совершают кочевки, в основном в пе- ределах гнездового ареала, но весной возвращаются в район размножения. Для этих птиц характерны и вертикальные перемещения. Наиболее подвижный вид — тетерев. Птицы совершают осенью нерегулярные сезонные миграции из севе- 101 ро-восточного Китая на Средний Амур и в долину р. Уссури. В 60-90 годах ХХ века такие перемещения птиц не регистрировались, что объясняется, вероятнее всего, их низкой численностью в пределах гнездового ареала. Ранее в периоды миграций в стаях насчитывалось до 100 и более птиц. Из фазановых японский перепел — гнездящийся перелетный вид; одиноч- ные особи зимуют, но не каждый год, в малоснежных районах Южного Приморья. Сроки сезонных миграций в апреле – начале мая и сентябре-октябре. Зимовки — в Юго-Восточной Азии, в основном в центральных и южных районах Китая. К осед- ло-кочующим птицам относятся фазаны и бородатые куропатки, которые иногда совершают кочевки в малоснежные районы Китая. Образуют стаи численностью до 100 и более птиц и скапливаются в сельскохозяйственных районах на юге ДВЭРК. Журавлеообразные. В семействе Трехперстковых пятнистая трехперстка — гнездящийся перелетный вид, прилетает в мае, улетает в сентябре–первой поло- вине октября. Стай и скоплений не образует. Районы зимовок расположены на юго- востоке Китая. Из 6 видов журавлей — 3 (японский, даурский и черный) — гнездя- щиеся перелетные птицы, стерх — пролетный, а серый журавль и красавка — залетные. Пути миграции — континентальные. Сроки сезонных перемещений — март–апрель и октябрь–ноябрь. В период миграций птицы держаться стаями, чис- ленностью до 100 особей. Основные районы гнездования японских журавлей — Приханкайская, Средне- и Нижнеамурская низменности. Японские журавли зиму- ют в центральных районах п-ова Корея и в Восточном Китае. Даурский журавль — в Китае, Японии и Южной Корее. Черные журавли — на юге Японии (о-ва Хонсю и Кюсю), в Китае и южных районах п-ова Корея. Представители семейства Пас- тушковых (пастушок, погоныш-крошка, красноногий, большой и белокрылый пого- ныш, камышница, рогатая камышница, лысуха) — гнездящиеся перелетные птицы. Они мигрируют континентальными и прибрежно-морскими путями. Чаще всего по- одиночке или небольшими группами. Стаи образуют лысухи, которые концентри- руются на пресных водоемах. Сроки миграций: вторая половина апреля – первая декада июня. Районы зимовок пастушковых — Южная и Юго-Восточная Азия. Лы- суха, окольцованная на оз. Ханка, была встречена во Вьетнаме (Поливанова, 1972). Ржанкообразные. В обширном подотряде куликов — 7 семейств и 64 вида птиц, которые относятся к гнездящимся перелетным и пролетным, оседлых видов нет. Кулики мигрируют континентальными и прибрежно-морскими путями; плавун- чики перемещаются в основном открытыми морскими водами. Сроки весенних миг- раций: март–май. В марте совершают перелеты чибисы и уссурийские зуйки. В ап- реле — дальневосточные кроншнепы, малые и морские зуйки, травники, вальд- шнепы и некоторые другие виды. В мае, особенно во второй половине этого месяца мигрируют большинство видов куликов, гнездящихся в северных районах Дальне- го Востока. Основные районы их концентраций размещены на мелководных участ- ках побережий Японского и Охотского морей (в частности на побережьях зал. Петра Великого, Амурского лимана, заливов Тугурский, Ульбанский и других, расположен- ных вблизи Шантарских островов), на Приханкайской низменности и берегах рек и озер. Кулики образуют крупные скопления, состоящие из сотен и даже тысяч особей. Самые многочисленные — песочники-красношейки, чернозобики, большие песочники, монгольские зуйки и фифи. Обыкновенные — тулесы, азиатские буро- крылые ржанки, чибисы, камнешарки, большие улиты, щеголи, сибирские пепель- ные улиты, длиннопалые песочники, бекасы, азиатские бекасы, средние кроншне- пы и большие веретенники. Малочисленные — морские зуйки, краснозобики, ост- 102 рохвостые песочники и малые веретенники. Весной, по данным М.А. Омелько (1971), на побережье п-ова Де-Фриза (зал. Петра Великого) регистрировались стаи чис- ленностью до 4 тысяч песочников-красношеек, 3 тыс. чернозобиков и до 1 тыс. больших песочников. Миграции в обратном направлении, на юг и юго-запад, начинаются уже в конце июня. Наиболее оживленно во второй половине июля проходит пролет неполовозрелых (не размножающихся в данном году птиц), холостых, а также взрослых особей, рано закончивших сезон размножения. Со второй половины августа в стаях начинают встречаться молодые птицы, которые в сентябре и октябре доминируют. На юге Приморья пролет заканчивается в первой декаде ноября. Последними покидают регион чернозобики, тулесы, азиатские буро- крылые ржанки, щеголи, большие улиты и черныши. Зимует только один вид — горный дупель, совершающий перемещения из высокогорий на незамерзающие участки горных рек. Районы зимовок у большинства видов куликов расположены за 10–12 тыс. км от мест размножения. Ближние мигранты — вальдшнепы и чибисы, зимующие в Ки- тае. Мигранты средней дальности перелетов — щеголи, травники, черныши, бека- сы, малые и морские зуйки, кулики-сороки, ходулочники, места зимовок которых — Юго-Восточная Азия. В Австралии и Юго-Восточной Азии проводят зиму боль- шие и малые веретенники, поручейники, фифи, мородунки, перевозчики, песчанки и песочники-красношейки. До Новой Зеландии и о-ва Тасмания долетают средние и дальневосточные кроншнепы, сибирские пепельные улиты, исландские и боль- шие песочники. На восточном побережье Австралии зимуют японские бекасы, а в водах Тихого океана — круглоносые и плосконосые плавунчики. Среди чайковых гнездящихся перелетных — 6 видов чаек и 5 видов крачек. В периоды сезонных миграций и летних кочевок морские чайки (тихоокеанская и чернохвостая чайки, моевки) встречаются в прибрежных районах и в открытом море. Держатся как рассеянно, так и стаями, образуя скопления в заливах и бух- тах. Весенние миграции происходят в марте–мае, осенние — в сентябре—начале ноября. Пути миграций — прибрежно-морские. Вышеназванные виды чаек зимуют на юге Японского моря, вблизи берегов Японии, п-ова Корея и Восточного Китая. Два других вида — озерная и сизая чайки, гнездящиеся преимущественно внутри континента, мигрируют континентальными и прибрежно-морскими путями. Они образуют скопления на побережьях морей и озерах. Зимуют в незамерзающих водах Японского моря и морях, омывающих Юго-Восточную Азию. Камчатские крачки перемещаются исключительно открытыми морскими водами, а вдоль мор- ского побережья и внутренними районами континента мигрируют речные и малые крачки. Белокрылые и белощекие крачки являются пресноводными птицами, миг- рации которых проходят вдоль русел рек и над озерами, где они образуют неболь- шие скопления. Сроки миграции — апрель май и август—сентябрь. Речные крачки зимуют в морях у берегов Юго-Восточной и Южной Азии, а камчатские крачки — в северной части Тихого океана. Бургомистры и восточные клуши — пролетные птицы Дальневосточного экорегионального комплекса, зимующие в Японском море. Сроки миграций: март-апрель и сентябрь октябрь. В скоплениях насчитывается до 50 и более особей. Представители семейства Чистиковых — морские колониально-гнездящие- ся птицы. Исключение составляет длинноклювые пыжики, которые поселяются одиночными парами в прибрежных лесах. В периоды сезонных миграций (ап- 103 рель–май, сентябрь–ноябрь) и летних кочевок чистиковые держатся в откры- том море и вблизи берегов, образуя многочисленные скопления. Основные районы зимовок расположены в Японском море, у берегов п-ова Корея и Японских и Курильских островов. В незамерзающих морских водах у берегов Приморья зимуют кайры, очковые чистики, старики, конюги-крошки и топорки. Зимой больших скоплений не образуют; птицы держатся рассеянными стаями на мелководных участках акватории моря. Голубеобразные. Гнездящийся перелетный вид — большая горлица. Сроки миграций — с конца марта (на юге) по май (на севере ареала) и сентябрь–октябрь. Птицы мигрируют континентальными путями. Они держатся небольшими группа- ми, реже стаями численностью до 50 особей. Концентрируются в сельскохозяйст- венных районах. Зимуют в Юго-Восточной Азии. Зимовки в южной половине При- морья носят случайный характер. Кукушкообразные. Все виды кукушек — гнездящиеся перелетные птицы. Они мигрируют континентальными путями. Стай не образуют. Сроки миграций: ко- нец апреля–май и август — первая половина сентября. Обыкновенные кукушки улетают зимовать в Южную Африку; глухие кукушки — в Юго-Восточную Азию и Северо-Восточную Австралию. Ширококрылые кукушки зимуют в Юго-Восточ- ной Азии и на островах, расположенных между Азией и Австралией. Малые кукуш- ки проводят зиму в Южной Азии и Восточной Австралии. Совообразные. Гнездящихся перелетных — 6 видов совиных. Сроки мигра- ций насекомоядных сов (уссурийская совка, иглоногая сова) — май и сентябрь, мышеядных сов (ушастая и болотная совы) — март—апрель и сентябрь—октябрь. Стай не образуют, хотя иногда держатся рассеянными группами из 5—20 особей. Мигрируют континентальными путями или напрямик через моря. Районы зимовок насекомоядных сов — Юго-Восточная Азия, мышеядных — Китай, п-ов Корея и Юж- ное Приморье. Ошейниковые совки мигрируют в Юго-Восточную Азию, но одиноч- ные птицы нерегулярно зимуют на юге Приморского края. Сезонные перемещения длиннохвостых неясытей носят характер кочёвок и обусловлены многоснежьем и отсутствием основной пищи — грызунов. Белые совы — пролетные и зимующие птицы. Они гнездятся на крайнем севере Азии, а в период сезонных миграций и зи- мовок встречаются в безлесных районах на всей территории ДВЭРК. Козодоеобразные. Большой козодой — гнездящийся перелетный вид. Сроки миграций: май и вторая половина августа—сентябрь. Пути миграций континентальные. Стай и скоплений не образуют. Зимовки расположены в Юго-Восточной Азии. Стрижеобразные. Иглохвостый и белопоясничный стрижи — гнездящиеся перелетные птицы. Весенние миграции происходят в третьей декаде апреля–мае, осенние — в августе–сентябре. Образуют стаи численностью до 100 и более осо- бей. Пути пролета — континентальные и прибрежно-морские. Районы зимовок ох- ватывают Австралию, Новую Гвинею, Новую Зеландию и о-в Тасмания. Ракшеобразные. Представитель семейства Сизоворонковых — восточный широкорот — гнездящийся перелетный вид. Его весенние миграции происходят в мае, а осенние — в августе и первой половине сентября. В скоплениях изредка насчитывается до 50 особей. Пути пролета — континентальные. Районы зимовок: Юго-Восточная Азия и острова, расположенные между континентами Азией и Ав- стралией. Из семейства зимородковых гнездящийся перелетный вид — голубой зимородок. Сезонные миграции наблюдаются в конце апреля — мае и в сентябре- 104 октябре. Пути миграций — континентальные и прибрежно-морские. Стай и скопле- ний птицы не образуют. Районы зимовок — Юго-Восточная Азия. Удодообразные. В семействе Удодовых всего один вид — удод, который относится к гнездящимся перелетным птицам. Сроки весенней миграции с конца марта по конец апреля, осенней — в июле–сентябре. Стай и скоплений не обра- зует. Пути миграций в основном континентальные. Районы зимовок — Юго- Восточная Азия. Дятлообразные. В семействе дятловых два перелетных вида — вертишейка и рыжебрюхий дятел, улетающие зимовать в Юго-Восточную Азию. Стай и скоп- лений не образуют. Миграции вертишейки протекают во второй половине апреля — мае, и в августе–сентябре, а рыжебрюхого дятла — в мае и, вероятно, в сентя- бре. Другие виды дятлов — оседлые или оседло-кочующие птицы, совершающие нерегулярные осенне-зимние перемещения по территории гнездового ареала, а в от- дельные годы и за его пределы. Кроме того, северные популяции некоторых видов дятлов перелетные, а южные — оседлые или оседло–кочующие. Воробьинообразные. В этом обширном отряде 142 гнездящихся в ДВЭРК вида, относящихся к 27 семействам. Они совершают сезонные перемещения кон- тинентальными и прибрежно-морскими путями. Некоторые из них пролетают над акваториями морей и крупных озер, горно-таежными районами и городами. Птицы летят широким фронтом и экологическими «руслами», придерживаясь долин рек и морских берегов. Северные популяции черных ворон, воронов и некоторых дру- гих птиц перелетные, южные (на юге Приморья), вероятно, оседлые. Нерегулярные миграции совершают кедровки, щуры, обыкновенные и белокрылые клесты, мос- ковки, поползни и некоторые другие птицы. На юге ДВ экорегионального комплекса весенние миграции некоторых воро- бьинообразных птиц начинаются уже в марте. В это время на местах гнездования появляются полевые жаворонки, клинохвостые сорокопуты, серые скворцы, сой- ки, голубые сороки, кедровки, даурские галки, грачи, черные вороны, вороны, длин- нохвостые синицы и китайские зеленушки. В апреле прилетают белые и камчат- ские трясогузки, японские сорокопуты, крапивники, завирушки, чеканы, горихвос- тки, соловьи-красношейки, большие черноголовые дубоносы, красноухие и жел- тогорлые овсянки. В мае летят ласточки, коньки, иволги, японские и даурские сквор- цы, личинкоеды, камышевки, сверчки, пеночки, мухоловки, малые черноголовые дубоносы, белогорлые дрозды, дубровники и рыжие овсянки. В конце мая — пер- вой декаде июня появляются тигровые сорокопуты, таежные сверчки и пеночки- таловки. Миграции в южном направлении начинаются в августе; улетают сороко- путы, иволги и райские мухоловки. Интенсивный пролет происходит в сентябре — первой половине октября. Во второй половине октября и начале ноября улетают последние полевые жаворонки, серые сорокопуты, завирушки, корольки, вьюрки, чижи, сибирские вьюрки, овсянки-ремезы и желтогорлые овсянки. В период миграций большинство видов воробьинообразных птиц держится стаями. Многочисленные скопления (до 100 и более особей) образуют ласточки, полевые жаворонки, серые скворцы, вьюрки, дрозды Науманна, чечетки, овсянки- ремезы, даурские галки, грачи, сойки и черные вороны. Немногочисленными стая- ми летят коньки, трясогузки, белоглазки, даурские скворцы, синехвостки, дрозды и различные виды мухоловковых. Не образуют стай иволги, сорокопуты и пест- рые дрозды. Значительными скоплениями держаться врановые в периоды по- слегнездовых и осенних кочевок. Стаями, численностью до 500 особей держатся 105 даурские галки, а грачи формируют стаи, насчитывающие до 3–4 тысяч птиц. Осенью и зимой на городских свалках, вблизи рыбокомбинатов и звероводческих ферм скопления численностью до 1 тыс. птиц образуют черные и большеклю- вые вороны. Пролетных птиц, гнездящихся за пределами ДВЭРК, немного; это пуночки и сибирские коньки. Воробьинообразные птицы относятся к ближним и дальним мигрантам. В Китай, на п-ов Корея и отчасти на Японские острова улетают полевые жаворонки, японские и серые скворцы, свиристели, крапивники, завирушки, синие каменные дрозды, соловьи-красношейки, синицы, поползни, китайские зеленушки, длиннохвостые чечевицы, вьюрки и дубоносы. Основные районы зимовок дальних мигрантов — Юго-Восточная Азия и острова, расположенные между Азией и Австралией. Туда перемещаются ласточки, тигровые сорокопуты, сибирские жуланы, даурские скворцы, личинкоеды, трясогузки, камышевки, сверчки, пеночки, мухоловки, синехвостки, дрозды, белоглазки, седоголовая и таежная овсянки. Деревенские ласточки, окольцованные в Таиланде и на п-ове Ма- лакка, были встречены в населенных пунктах Приморского и Хабаровско- го краев и Амурской области (Поливанов, 1972). Прослеживаются мигра- ционные связи с Северной Америкой: чечетка, окольцованная в апреле в штате Мичиган (США), была поймана через год в апреле в 118 км вос- точнее г. Охотск Хабаровского края (Остапенко, 1981). Миграции на линьку. Кроме сезонных перелетов в районы зимовок и об- ратно отмечаются миграции птиц на линьку. Они характерны для гусеобразных (гусей и уток), в частности, самцов утиных, закончивших сезон размножения, а также холостых самцов (первогодков) и не размножающихся в текущем году самок. Основные места скоплений на линьку серых гусей расположены на оз. Ханка (Глущенко, 1984), а сухоносов — на озерах нижнего Приамурья (в бассейнах рек оз. Удыль и на водоемах в заболоченных лиственничных лесах (Бабенко, 2000). В 30-х годах ХХ века линные сухоносы отмечались на оз. Ханка (Воробьев, 1954). Гуменники в состоянии линьки были встрече- ны в середине июля – середине августа в районе гнездования в бассейне р. Эвур и оз. Эворон (Бабенко, 2000). На Ульбанском заливе наблюдали более 220 линных сухоносов (Воронов, Пронкевич, 1991). Речные утки (кряквы, черные кряквы, чирки-свистунки и -трескунки, касатки, шилохвости, широконоски), а также мандаринки в период линьки (июнь – первая половина августа) скапливаются на мелководных участках озер, заросших прибрежно-водной и водной растительностью. К таким озе- рам относятся Ханка, Болонь, Эворон, Чукчагирское и другие. В 60-х годах ХХ века на оз. Ханка в период высокого уровня воды в июне – июле собира- лось «несколько тысяч уток» (Поливанова, 1971). Там же при низком уровне воды (1980) было учтено 6,8 тыс. линных уток, в основном чирков-трескунков, крякв и касаток (Глущенко, 1984). Линька лысух начинается в третьей декаде июня и заканчивается в августе; скопления птиц отмечались на оз. Ханка (По- ливанова, 1971). Морские утки: каменушки, морянки, горбоносые турпаны, американские синьги, а также длинноносые крохали в период линьки концентрируются на мелководных участках заливов и бухт, а также на прибрежных озерах. В период летних кочевок в море происходит линька у трубконосых, бакланов, чайковых, поморниковых и чистиковых.

106 Залеты птиц и их роль в расселении. К категории перелетных обычно от- носятся и залетные птицы, которые появляются в ДВЭРК из соседних регионов в периоды сезонных миграций и летних кочевок. Одни особи попадают на новые территории случайно при неблагоприятных погодных условиях (во время тайфунов и туманов) или присоединяясь к стаям перелетных птиц других ви- дов. Другие преднамеренно, как разведчики новых территорий с последующим расселением из соседних регионов, где отмечается высокая плотность популя- ции данного вида. Залеты играют большую роль в расселении птиц в новые рай- оны. Так, в конце ХХ века отмечалось стремительное расселение на о-в Сахалин и морское побережье Приморского края японского бекаса, проникшего из Япо- нии в начале 60-х годов. В настоящее время этот бекас является обычной гнездящейся птицей в антропогенном ландшафте на побережье Японского моря от Хасанского района на юге до северных границ края. Длительный период, более 50 лет, потребовалось некоторым видам колониально-гнездящихся цапель (еги- петской, желтоклювой, южной, средней и малой белой) перейти из категории залетных в группу гнездящихся перелетных птиц (Литвиненко, Шибаев, 1999 а,б; Мрикот, Глущенко, 2000; Глущенко, Мрикот, 2000; 2001; Глущенко и др., 2003). В конце ХХ века регистрируется успешное расселение в Приморском крае малой поганки и хохлатого орла, которых совсем недавно относили к залетным видам. В течение последних 100 лет орнитофауна ДВ экорегионального комплек- са претерпела заметные изменения. Увеличился видовой состав. Прежде всего это относится к наиболее изученной фауне Приморского края, список птиц ко- торой за последние 50 лет был дополнен более чем 100 видами (Воробьев, 1954; Назаров, 1998). Новые гнездящиеся виды — малая поганка (Бурковский и др., 2000), обыкновенная кваква, египетская, желтоклювая, южная, средняя и малая белые цапли, короткопалый ястреб, хохлатый орел, красноногий погоныш, рога- тая камышница, ходулочник, японский бекас, рыжебрюхий дятел, малая пест- рогрудка, японский скворец, индийская камышевка, тростниковая сутора, ремез, косматый поползень и некоторые другие. Отмечается расширение границ ареа- лов у таких видов, как большой баклан, серая цапля, травник, грач, белая лазоревка, соловей-красношейка, бурая и толстоклювая пеночки, домовый во- робей. Заметно возросла численность большого баклана, серой цапли, черно- хвостой чайки, даурской галки и грача. В крупных населенных пунктах стали гнездиться пустельги, сибирские горихвостки, сороки, черные и большеклювые вороны, а в дачных районах — голубые сороки и фазаны. В Амурской области новыми гнездящимися птицами оказались мохноногие курганники, каменки, бу- рые суторы, усатые синицы, а в Хабаровском крае — камчатские крачки, чернохвостые чайки, фифи, большие улиты, длинопалые песочники, белокрылые и малые крачки, райские мухоловки. Произошли и отрицательные изменения в видовом составе и распрост- ранении птиц. В Приморье перестали гнездиться и не встречаются даже в период сезонных миграций красноногие ибисы и лебеди-шипуны. Вероятно, окончательно исчезли (вымерли?) хохлатые пеганки. На грани исчезновения находятся популяции колпицы, серого гуся, дрофы, овсянки Янковского. За- метно сократились ареал и численность сухоноса, тетерева (в Приморском крае), бородатой куропатки, большого подорлика, дальневосточного кроншне- па, большого веретенника, топорка (в зал. Петра Великого), тигрового и японского сорокопутов, малого черноголового дубоноса. Основные причины

107 — естественные факторы колебания численности и отрицательное влияние хозяйственной деятельности человека на некоторые виды птиц. Заключение Временной, или темпоральный компонент биологического разнообразия тесно связан с сезонностью. Наиболее высок его вклад в БР позвоночных жи- вотных, и в первую очередь, птиц. В целом, годовой цикл птиц (как и вообще позвоночных животных) в условиях Дальневосточного экорегионального комплекса можно условно разделить на два основных этапа: репродуктивный и зимовочный. Между ними расположены промежуточные (подготовительные) этапы, чаще всего связанные с территориальным перемещением (кочёвки и миграции). Для разных видов и групп птиц время наступления тех или иных периодов годового цикла различно, поэтому посезонное изменение видового богатства птиц носит смешанный характер, что особенно касается весенне- летнего периода, когда массовые миграции одних видов птиц идут параллельно с массовым размножением других. Минимальное число видов птиц зарегистрировано в зимний период (от 70 до 140), максимальное — во время массовых миграций (обычно более 300). В пери- од размножения большинства птиц (июнь) число видов несколько снижается и вновь заметно увеличивается уже к середине июля. Общий авифаунистичес- кий список Приморского края заметно обширнее, но гнездящихся видов больше всего в Хабаровском крае, что в первую очередь связано с его большими размерами и меридиональной протяжённостью. (Рис. 30) Среди гнездящихся птиц ДВ экорегионального комплекса подавляющее боль- шинство видов относятся к моногамам. В свою очередь большинство полигамных видов склонны к полигинии (вальдшнеп, многие куриные) и лишь один из них (пят- нистая трехперстка) — к полиандрии. Для птиц ДВЭР в большинстве случаев ха- рактерна одна кладка в год, однако, часть их в норме имеют две кладки (большая горлица, деревенская и рыжепоясничная ласточки, полевой и домовый воробьи, китайская зеленушка). Большинство птиц ДВЭРК гнездится отдельными парами, а к облигатно колониальным можно отнести лишь около 40 видов или немногим более 10 % от общего числа гнездящихся в регионе. Колониальными являются все гнездящиеся здесь трубконосые, баклановые, большая часть чаек, крачек и чи- стиковых, многие представители цаплевых и некоторые кулики. Наиболее крупные колонии формируют птицы, связанные с водной средой. Такие поселения располагаются на морских побережьях и островах, а также на крупных озёрах. В пределах рассматриваемого экорегиона самые крупные колонии имеются на о-ве Ионы в Охотском море, на островах в зал. Петра Великого в Японском море, на Шантарских островах и оз. Ханка. Зимующих птиц Дальневосточного экорегионального комплекса 145 ви- дов 12 отрядов и 33 семейств. Наибольшее видовое разнообразие присуще отрядам воробьинообразных, ржанкообразных, соколообразных и совообраз- ных птиц, причем почти 97 % зимней авифауны встречается в Приморском крае, в то время как в Хабаровском крае и Еврейской АО зимует почти в 1,8 раза меньше. На зимовках значительно возрастает удельный вес фитофа- гов, а в меньшей степени и потребителей позвоночных животных. Другой характерной особенностью распределения птиц в зимний период, по срав- 108 нению с гнездовым, является смена стаций обитания. В основном это касается лесных видов, значительная часть которых на зимовку смещается на окраи- ны лесных массивов и (или) в антропогенный ландшафт. Видовой состав и численность птиц зимой имеют резкие межгодовые флуктуации. Наиболее переменчива численность хищников-мышеедов, а также видов, зимнее пи- тание которых составляют мягкие плоды деревьев и кустарников. В преде- лах Дальневосточного экорегионального комплекса и даже в южных частях Приморья практически нет грандиозных зимовок птиц. Наиболее значимой и более постоянной во времени является массовая зимовка чёрного грифа в юго-западных районах Приморского края. Однако, катастрофическое со- кращение в хозяйствах края поголовья норок и пятнистых оленей, наблюда- емое в конце ХХ века, привело к бескормице и последующей массовой гибе- ли грифа. Другой группой птиц, зимовки которых хотя бы локально имеют массовый характер, являются водоплавающие (утиные, чайковые, чистико- вые). Зимние концентрации птиц этой группы сосредоточены исключительно на акватории, примыкающей к берегам юго-западного Приморья. Большинство гнездящихся видов птиц ДВЭР являются перелётными. В пределах ДВЭР выделяются два основных пути пролёта: континентальный и прибрежно-морской, которые имеют серию разветвлений. Такие пролётные пути чётко выражены у птиц, связанных с водными или переувлажнёнными ме- стообитаниями. Массовые концентрации мигрирующих птиц также известны для водоплавающих и околоводных видов. Они располагаются на крайнем юго- западе Приморского края, на Приханкайской низменности и в долине Амура.

109 Глава 4.

УЯЗВИМЫЕ КОМПОНЕНТЫ БИОРАЗНООБРАЗИЯ

Комплексная оценка биологического разнообразия немыслима без оценки содержания в биофилоте видов с ограниченным распространением и «красно- книжных» видов, представляющих собой наиболее уязвимый компонент биоло- гического разнообразия (Соколов и др., 1997; Wilson, 1989; Yablokov, 1993; Huston, 1994; Pielou, 1994; Wilcove, Chen, 1998; Redford, Richter, 1999). Ценность конкрет- ной территориальной экосистемы определяется содержанием в ее биофилоте указанных выше категорий видов. Чем выше уровень последних, тем выше зна- чимость данной территориальной экосистемы для поддержания БР всего Даль- невосточного экорегионального комплекса. Территории подобного рода должны быть четко определены и очерчены, поскольку именно они в совокупности об- разуют экологический каркас территории и подлежат первоочередной охране (Соколов, 1986; Соколов и др., 1997). Еще одним аргументом в пользу необходи- мости проведения анализа ареалогического состава представителей региональной биофилоты выступает необходимость выявить виды с оптимумом ареала в пределах ДВ экорегионального комплекса, благополучие которых зависит от качества местной природоохранной политики. Редкие и угрожаемые виды представляют собой особую фракцию био- разнообразия, потенциальная потеря частей которой наиболее реальна в обозримое время. Для ее инвентаризации и сохранения, в частности, создан особый, периодически обновляющийся документ в форме так называемой Красной книги. В настоящее время в России ведение Красной книги является одним из модных природоохранных течений, оживление которого обусловлено возможностью создания региональных Красных книг различного уровня. В соответствии с Законом Российской Федерации «Об охране окружаю- щей среды» и Федеральным законом РФ от 10.01.2002 № 7-ФЗ «Об охране окру- жающей среды», а также в связи с постановлением главы администрации Хаба- ровского края «Об учреждении и обеспечении работы по ведению Красной книги Хабаровского края» № 3224 от 07.06.1995 г., постановлением главы администра- ции Приморского края «О Красной книге Приморского края» № 216 от 17.05.1999 г., другими законодательными актами был создан целый ряд Красных книг и дру- гих сводок о современном состоянии популяций редких видов, прямо или косвенно затрагивающих Дальневосточный экорегион (Редкие виды растений Советского Дальнего Востока..., 1981; Красная книга РСФСР..., 1983 а, 1983 б; Красная книга СССР .., 1985 а, 1985б; Редкие позвоночные животные Советского Дальнего Востока ..., 1989; Редкие и исчезающие животные Амурской области, 1991; Красная книга Еврейской автономной области..., 1997; Красная книга Ха- баровского края..., 2000; Красная книга Российской Федерации..., 2001; Перечень объектов растительного и животного мира..., 2002). Специальная инвентаризация редких видов растений, грибов и животных в рамках Дальневосточного экорегионального комплекса до сих пор не проводилась. Собранные в перечисленных выше сводках данные не являются итогом целенаправленных исследований и были получены во время различных

110 биологических полевых работ, имевших иные цели. Эти издания можно считать лишь первым этапом на пути создания единого кадастра редких и нуждающихся в охране видов дикой природы ДВ регионального комплекса в целом, либо отдельных его частей (Bocharnikov et al., 1995). Как следствие, накопившаяся информация о редких видах в целом ряде случаев недостаточна, неточна и отражает не столько современное состояние популяций вида, сколько степень его изученности. Эндемики и реликты в биофилоте Традиционно при определении интегральной биологической значимости территориальной единицы в числе прочего оценивается и содержание эндемиков (иначе — эндемов) и (или) реликтов (Ricketts et al., 1999 a; Ricketts et al., 1999 b). Положение осложняется тем, что уровень и характер самих эндемиков в животном и растительном мире сильно различаются. Неопределенно и само понятие эндемизма. С одной стороны под эндемиками могут пониматься виды, не известные вне какой-либо крайне ограниченной территории (горного масси- ва, отдельной вершины, горной долины и пр.), а с другой стороны можно гово- рить даже об эндемиках Голарктики, занимающей более половины всей суши земли (Мекаев, 1987). Общеизвестно, что наиболее богаты разнообразными эндемиками юж- ные, горные страны и океанические острова, где уровень эндемизма по от- дельным группам может достигать 50 % и более (в частности Гавайские острова, о-в Мадагаскар). Пояса умеренного и тем более холодного климата, наоборот, характеризуются низким содержанием таких видов, удельный вес ко- торых здесь не превышает 1 %, а чаще они и вовсе отсутствуют. Даже в известном «Руководстве по сохранению наземных экосистем Северной Америки» (Ricketts et al., 1999) во многих случаях оценка содержания эндемиков представляется мало о чем говорящей. В пределах большинства выбранных групп содержание эндемиков по субрегионам на южной периферии континента заключалось в пределах между 1–5 видами и равнялось нулю на остальной его части. В таком подходе эндемизм во многом просто отражает уровень видового богатства и мало полезен для определения адекватного биологического статуса субрегиона. В то же время реальная польза от оценки удельного веса указанной составляющей состоит в том, чтобы указать, как местное биоразнообразие оп- ределяет долгосрочное сохранение БР соседних территориальных единиц. Ведь чем выше в местной биофилоте содержание видов с ограниченным распрост- ранением, благополучие которых зависит от местной природоохранной полити- ки, тем выше и ее интегральный биологический статус. В этом ключе особо ответственной задачей является выбор оцениваемых категорий видов, которые указывали бы на уровень эндемизма. К сожалению, истинные эндемики в от- дельных территориальных единицах ДВ экорегионального комплекса уровня эко- региона, биома, экорайона могут быть обнаружены только среди растений (см. ниже). Радиус репродуктивной активности растений, в особенности травянис- тых, редко превышает 20–50 м (для сравнения — у большинства организмов этот показатель измеряется километрами, либо даже десятками и сотнями километров) (Яблоков, 1987). Сходная с травянистыми растениями ситуация на-

111 блюдается также среди некоторых малоподвижных беспозвоночных животных (пресноводных моллюсков, поденок, бескрылых, неполнокрылых или нелетающих прямокрылых, жесткокрылых, перепончатокрылых). Однако ни одна из указанных групп животных в силу их недостаточной изученности не использовалась нами в качестве модельной. Поэтому определение содержания только локальных эндемиков ни коим образом не решало поставленной задачи: необходимо было получить сопоставимые ре- зультаты по всем трем выбранным нами модельным группам, в частности «со- гласовать» данные по эндемизму таких совершенно разных по расселительным способностям групп, как растения и птицы. В качестве выхода из создавшегося положения мы предлагаем раздельно рассматривать содержание в биофилоте провинциальных эндемиков и узко рас- пространенных в Дальневосточном экорегионе видов. Под первыми понимаются организмы, распространение которых ограниченно какой-либо отдельной сравни- тельно небольшой флористической или фаунистической провинцией (если провин- ция крупная, то подпровинцией), характер их распространения в регионе при этом во внимание не принимается. Отдельно от них оценивается содержание в субреги- ональных биофилотах узко распространенных на местном уровне, то есть в пре- делах ДВЭРК, видов. К этой категории относились виды, распространенные в Даль- невосточном экорегионе не более, чем в 5 его субрегионах, то есть приблизитель- но на 1/4 части его территории. Разделение на биогеографические царства и (или) области принималось по П.П. Второву и Н.Н. Дроздову (1978), на провинции для растений и грибов — по А.Л. Тахтаджяну (1978), а для животных (и беспозвоноч- ных и позвоночных) — по Ю.А. Мекаеву (1987). Дополнительно к оценке содержания узко распространенных видов прини- мался во внимание и удельный вес широко распространенных видов (космополи- тов и субкосмополитов). Космополитным признавался вид, распространенный не менее чем на трех континентах, в трех царствах и 4 областях (то есть не менее, чем на 50–75 % обитаемой суши). Субкосмополитным считается вид, если он, хотя и не является космополитом, но распространен на 2 континентах и не менее чем в 2 биофилотических областях. Эндемики и реликты во флоре Ниже сначала излагается материал по содержанию во флорах так назы- ваемых узких, или локальных эндемиков (на основе всей флоры цветковых рас- тений), а затем, для достижения сопоставимости по оценке этого явления с другими модельными группами, он дополняется данными по содержанию провинциальных эндемиков и ограниченно-распространенных в масштабах Даль- невосточного экорегионального комплекса видов (на основе данных по дендрофлоре). Наиболее высокий показатель локального эндемизма характерен для При- морья (3,4 % от состава флоры). В южном Приморье проявляется эндемизм пре- имущественного экологического порядка. Для редких на Дальнем Востоке экологи- ческих стаций характерно наличие там узких эндемов, что проявляется на при- мере редких на территории ДВ экорегионального комплекса в бассейне р. Пар- тизанская известковых обнажений (Sanguisorba magnifica, Aruncus parvulus, Hedysarum ussuriense, Thymus nakhodkensis, Megadenia speluncarum). Все эти

112 виды значительно отличаются от ближайших (родственных) «неизвестковых» видов, что свидетельствует о древности (реликтовости) данного эндемизма. Песчаные берега пресноводных водоемов (преимущественно пески западного берега оз. Ханка) также мало распространены на Дальнем Востоке и для при- ханкайских песков характерны Thymus mandshurica, Oxytropis chankaensis, Euphorbia chankoana. Песчаные эндемики морфологически менее обособлены от близких видов и, вероятно, менее древние. При произрастании видов в не- свойственных для всего рода условиях возникает узкий экологический энде- мизм. Например, из трехсот видов Aconitum земного шара только один вид Aconitum saxatile растет в трещинах скал, является настоящим скальным растением и считается узким эндемиком южного Приморья, отличаясь существен- но от близкого лесного вида A. karafutense. Горная флора экорегионального комплекса содержит редкие, часто глубоко эндемичные формы. На фоне всех эндемичных для ДВЭРК таксонов выделяется обособленный для хребта Сихотэ-Алинь монотипный род голосеменных Microbiota с видом M. decussata. Группа горных эндемов представлена родами из разных се- мейств (Aconitum desoulavyi, A. sichotense, Sedum sichotense, Saxifraga sichotensis). В районе города Советская Гавань имеется особый очаг эндемичной флоры, где наблюдается поразительная конвергенция между эндемичными видами. Энде- мичные Aconitum crassifolium и Ligularia sichotensis систематически весьма далеки между собой, но очень похожи друг на друга плотными (почти кожистыми), прижа- тыми к земле прикорневыми листьями и почти безлистными стеблями, отличаясь по этим признакам от всех других представителей этих родов. Другой заслуживающий внимания очаг эндемизма находится по среднему Амуру в отрогах Буреинского нагорья и Малого Хингана. Только отсюда известны ряд лютиковых, хохлатковых и камнеломковых (Aconitum birobidshanicum, A. raddeanum, Corydalis raddeana, Saxifraga korshinskii, S. selemdzhensis). Террито- рия же бассейна верхнего Амура с достаточно выровненными формами рельефа и низким ландшафтным разнобразием почти лишена узких эндемиков. Охотская флора представляет удивительный и своеобразный очаг по оби- лию эндемов. Исключительно с хребта Джугджур, протянувшегося вдоль всего западного побережья Охотского моря, известны Stellaria peduncularis, Arenaria redowskii, Lychnis ajanensis, Delphinium ochotense, Aconitum ajanense, A. ochotense, Corydalis redovskii, Redowskia sophiifolia, Oxytropis ajanensis, O. tilingii, Corydalis magadanica, Pulsatilla magadanensis, Bupleurum atargense. По обилию эндеми- ков Охотия (2,5 %) немного уступает Приморью. Своеобразными чертами обладают материковая часть Татарского пролива и нижний Амур, во флорах ко- торых нередко встречаются сахалинские элементы: (Aconitum fischeri, Thalictrum thunbergii, Potentilla sprengeliana, Hierochloл sachalinensis). Это свидетельствует о сравнительно недавнем исчезновении соединения между материком и Саха- лином. Флоры Западного Амура, Восточного Амура, Южного Амура беднее энде- мами, удельный вес последних здесь составляет 0,7; 0,1 и 0,3 %, соответствен- но. Распределение «плотности» провинциальных эндемиков мало отличается от узких. Наибольшее их содержание отмечается на юге Дальнего Востока в бас- сейне среднего и нижнего Амура в Среднеамурском, Сихотэалинском, Прихан- кайском и Восточноманьчжурском экорегионах (рис. 31:1). В биомном ряду по этому показателю выделяются в первую очередь эв- пацифические неморальные леса, помимо высокой теплообеспеченности отли- 113 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 31. Провинциальные эндемики дендрофлоры. Сокращения см. рис. 10

Рис. 32. Узкоареальные в пределах ДВЭРК виды дендрофлоры. Сокращения см. рис. 10

114 чающиеся наиболее мягкими зимами. По-видимому, именно сочетание этих условий и определило возможность сохранения многих Маньчжурских палеоэн- демиков. Зависимость уровня провинциального эндемизма от комфортности зимнего климата сохраняется и в северной половине Дальневосточного экорегионального комплекса. Наибольшее содержание видов указанной группы отмечается в пацифических и субпацифических южной и западной Охотии (рис. 31:2). Несколько отличные результаты показала оценка содержания в дендро- флорах видов узкораспространенных именно в рамках ДВ экорегионального ком- плекса. Здесь явно выражены два пика их содержания: южный и северный. Юж- ный, основной, пик обусловлен содержанием в дендрофлоре видов маньчжур- ской и дауро-монгольской ареалогических групп, многие из которых (являясь од- новременно и провинциальными эндемиками) известны только из отдельных ло- калитетов. Северный, второстепенный, пик содержания видов рассматривае- мой группы обусловлен присутствием восточно-сибирских и берингийских древесных растений, большинство из которых широко распространены в Сибири западнее и севернее ДВЭРК (рис. 32). Эндемики и реликты в фауне дневных чешуекрылых Узких эндемиков среди дневных чешуекрылых на видовом уровне в пре- делах Дальневосточного экорегионального комплекса практически нет. Все виды распространены не менее чем в 2–3 суббиомах или экорегионах и 5–6 экорайонах. Исключение составляют только пара сравнительно недавно описанных видов голубянок, известных только из locus classicus: Goldia pacifica (Синий хребет), Favonius aqamarinus (п-ов Гамова). Наиболее высокое содержание провинциальных эндемиков и субэндемиков отмечается в фауне Diurna южной половины Дальневосточного экорегионального комплекса, принадлежащей бассейну среднего и нижнего Амура. Среди них доми- нируют представители маньчжурской, или северокитайской ареалогической груп- пировки, удельный вес которых на крайнем юге указанной территории может до- стигать 50 % (рис. 33). Большинство видов этой группы экологически приурочено к разреженным и сомкнутым многопородным широколиственным лесам и их опуш- кам, где сосредоточены кормовые растения их гусениц (Muschampia gigas, Luechdorfia puziloi, Athymodes nycteis, Ladoga moltrechti, Aldania raddei, Shirozua jonasi, Thecla betulina, Celastrina phellodendroni и др.). Меньшее число видов (Shijimiaeoides divina, Carterocephalus diekmanni, Melanargia epimede, Childrena zenobia) предпочи- тают открытые луговые и скальные ландшафты. Удельный вес узкораспространенных видов в масштабах Дальневосточно- го экорегионального комплекса снижается при продвижении как на север (более резко), так и на запад (сравнительно плавно) (рис. 34). Часть этих видов являются эндемиками или субэндемиками северокитайской, или маньчжурской провинции, а часть распространены в Восточной или Центральной Азии. Среди первых преоб- ладают китайско-японские (Achillides maackii, Neptis pryeri, Japonica adusta) и пан- восточноазиатские (Parnara guttata, Atrophaneura alcinous, Pieris canidia, Maslowsia oreas) виды, а среди вторых — дауро-монгольские (Carterocephalus argyrostigma, Melitaea didymoides, Plebejus mongolica). Относительно слабые очаги повышенной концентрации узкоареальных ви- 115 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 33. Провинциальные эндемики фауны дневных бабочек. Сокращения см. рис. 10

Рис. 34. Узкоареальные в пределах ДВЭРК виды фауны дневных бабочек. Сокращения см. рис. 10 116 дов отмечаются на Буреинском нагорье и на хребте Джугджур. Большинство этих видов принадлежат к Восточно-Сибирской (или Ангарской) и Берингийской фа- унам и относятся к родам Erebia (E. anyica, E. dabanensis, E. erynnin) и Oeneis (Oeneis pansa, O. dzhugdzhuri, O. ammosovii). Характерно, что многие виды этой ареалогической группы эволюционно очень молоды, о чем говорит то, что их ви- довой ранг признается не всеми специалистами. Иногда эти таксоны относят к подвидовому или полувидовому уровням. Определение содержания реликтов в фауне не только желательно, но и не- обходимо при комплексной оценке современного состояния биоразнообразия, оп- ределении экологического каркаса территории и перспектив его устойчивого под- держания и охраны. Ведь именно этот компонент фауны указывает на ее возраст и, будучи историческим наследием прошлого, пожалуй, наиболее уязвим. Выявле- ние реликтов крайне затруднительно без проведения специальных трудоемких фауногенетических реконструкцией. Использование понятия реликтовости ста- новится тем более приблизительным и условным, когда оно применяется к таксо- номической группе, практически неизвестной по ископаемым палеонтологическим останкам, как, например, дневные чешуекрылые. Реликтовость вида в таком слу- чае можно установить только по косвенным показателям, и в первую очередь, его морфологическую, а следовательно, и систематическую изолированность (обособ- ленное положение в роде, отнесение к монотипическому роду, трибе), узкое рас- пространение (в рамках подпровинции, провинции или двух близких провинций), наличие указаний на их более широкое распространение в прошлом, наличие дизъ- юнкций в ареале, узкую экологическую валентность, выражающуюся в приуро- ченности их к специфическим местообитаниям (в регионе это чаще скальные вы- ходы, горные смешанные леса). На основании обозначенных выше критериев к реликтовым следует отнес- ти следующие виды дневных чешуекрылых: Sericinus montela, Paramidea scolymus, Ninguta schrenckii, Boeberia parmenio, Athymodes nycteis, Seokia pratti, Childrena zenobia, Artopoetes pryeri, Coreana raphaelis, Protantigius superans, Goldia pacifica, Umpria chinensis и Shijimiaeoides divina. Можно сделать предположение, что на территории ДВЭРК в настоящее время обитает немногим более 20 реликто- вых видов дневных чешуекрылых, что составляет около 8 % всех видов регио- на. Большая их часть сосредоточена на юге экорегиона в зоне господства смешанных и широколиственных лесов. Удельный вес реликтов здесь максимален: до 10 % в эвпацифических неморальных лесах. При продвиже- нии на север и запад и с пересечением субнеморально-подтаежного рубежа содержание реликтов в фауне быстро падает до 1–2 %. Севернее южной тайги реликтовые виды вообще не обнаружены (во внимание не брались относитель- но молодые ледниковые реликты). Эндемики и реликты в авифауне В пределах ДВЭРК гнездится лишь 20 видов птиц, которых по нашему определению можно назвать эндемиками, и 64 вида, которых мы называем су- бэндемиками. Их распределение по территориальным единицам экорегионального комплекса иллюстрирует рисунок 35. Как оказалось, количество эндемичных видов, гнездящихся в различных суббиомах ДВЭРК, варьирует от нуля (эвконтинентальный подсектор южнота- ёжного подпояса) до 11 (подсектор среднетемператного подпояса). Как видно 117 из рисунка 35, распределение абсолютного числа эндемичных видов во многом повторяет характер распределения видового богатства гнездящихся птиц. Как общее количество, так и фаунистический вклад реликтовых видов в большинстве случаев незначительно возрастает с продвижением от гемиарк- тического к температному поясам и с нарастанием уровня пацифичности. Участие эндемичных видов в формировании фаун гнездящихся птиц суббио- мов колеблется от нуля до 6 %, составляя в среднем около 2,5 %. Тому же правилу подчиняется абсолютное и относительное распределе- ние гнездящихся в ДВЭРК субэндемичных видов. По различным суббиомам их абсолютное количество варьирует от 7 (суперконтинентальный подсектор среднетаёжного подпояса) до 39 (среднетемператный подпояс и субпацифиче- ский подсектор северотемператного подпояса). Наименьший фаунистический вклад субэндемичных видов зарегистрирован для субпацифического подсектора средней тайги (около 7 %), наибольший — для эвпацифического под- сектора северотемператного подпояса (около 24 %). В среднестатистическом суббиоме ДВЭРК гнездится не многим более 14 субэндемичных видов. Еще один интересный вопрос представляет собой распределение по тер- ритории ДВ экорегионального комплекса эндемиков и субэндемиков России, то есть видов, чей гнездовой ареал не выходит или почти не выходит за пределы нашей страны. Их распределение оказалось совершенно иным. Эндемики и субэндемики России в гнездовой период встречаются главным образом в гемиарктическом поясе, где их количество варьирует от 5 до 7 на суб- биом, составляя около 4 % всей гнездящейся авифауны. В среднетаёжном подпо- ясе количество таких видов заметно уменьшается, составляя в среднем немногим более 3 видов на суббиом (около 2,2 %), хотя амплитуда вариаций здесь очень велика (от 1 до 7 видов или от 1 до 4 %). В южнотаёжном подпоясе абсолютное число гнездящихся эндемиков и субэндемиков не превышает 2 вида на суббиом или 1 % от фауны гнездящихся птиц, а в подтайге и температном поясе такие виды практически отсутствуют. Говорить о реликтах среди птиц всегда сложно и даже попросту невозможно без серьёзных допущений. Указания на принадлежность тех или иных видов птиц ДВЭРК к реликтам в литературе практически отсутствуют. Не являются исклю- чением и различные издания Красной книги России. Если даже такие реликто- вые виды (например, азиатский бекасовидный веретенник) условно выделить, то их содержание не превысит 2 % местной орнитофауны. В таком случае число реликтовых видов в среднестатистическом суббиоме ДВЭРК составит около 1,2 вида, а их вклад в фауну гнездящихся птиц будет равен только 0,8 %. Столь низкие значения этого показателя не позволяют использовать его для оценки уязвимых компонентов БР. Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды В нашей стране накоплен более чем двадцатилетний опыт работы над Красными книгами, начиная с публикаций двух изданий Красных книг СССР (1978, 1984) и двух изданий Красных книг России (1985, 2000). Общий анализ, как этих работ, так и вышедших в свет Красных книг субъектов Российской Федерации, свидетельствуют о том, что до сих пор при их составлении возникает целый ряд сложностей (Флинт, 2002). Основными из них является проблема выбора 118 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 35. Провинциальные эндемики орнитофауны. Сокращения см. рис. 10

Рис. 36. Узкоареальные в пределах ДВЭРК виды орнитофауны. Сокращения см. рис. 10

119 претендентов на включение в Красную книгу и определение категории их статуса. Еще до публикации первого издания Красной книги СССР, на Всесоюз- ном совещании по редким видам млекопитающих (1975 г.) было решено, что при занесении того или иного вида в разряд редких и исчезающих надо брать за основу следующее: эндемичность, реликтовость, экстремальность среды обитания, размер и характер современного ареала, численность, плотность заселения и воспроизводительную способность отдельных популяций и подвидов (Колосов, 1989). Трудно оспаривать общую рациональность выдвинутых пози- ций. Это касается не только млекопитающих и позвоночных животных в целом, но и всех биологических объектов. Игнорирование этих пунктов, желание отдельных составителей Красных книг включить как можно больше объектов изучаемой ими группы — ложный и вредный принцип. Внесение в список редких и исчезающих объектов наиболее ярких и экзотических представителей привели к тому, что многие Красные книги оказались сильно засоренными видами, реально не нуждающимися в особой охране. Очевидно, что чем меньше видов в списке Красной книги, тем более тща- тельно можно организовать их охрану и, наоборот, чем более обширен их перечень, тем сложнее сконцентрировать внимание на конкретных видах, действительно нуждающихся в срочных защитных действиях. Таким образом, повышенная тре- бовательность к отбору кандидатов на внесение в список Красной книги просто необходима. Различная аргументация, подходы и принципы выбора особо охраняе- мых видов в различных вариациях достаточно подробно изложены в отечествен- ной и зарубежной литературе (Никитский и др., 1987; Флинт, 1987; Плющ, 1989; Мартыненко, Глущенко, 2000; Kudrna, 1986). До последнего времени при создании сводок редких и находящихся под угро- зой исчезновения видов дикой природы (Красных книг) для адекватной оценки категории статуса каждого внесенного в них вида, отражающей степень угро- жаемости и уязвимости его популяций, основывались на перечне категорий, принятых еще в первой Красной книге Международного союза охраны природы (МСОП). Это следующие категории: 0 — по-видимому исчезнувшие виды. I (или 1) — виды, находящиеся под угрозой исчезновения — таксоны, со- хранение которых маловероятно, если факторы, вызвавшие сокращение их чис- ленности, будут продолжать действовать. К этой категории относятся таксоны, численность особей которых уменьшилась до критического уровня или число местонахождений которых сильно сократилось. II (или 2) — уязвимые виды — таксоны, которым, по-видимому, в ближай- шем будущем грозит перемещение в категорию находящиеся под угрозой исчезно- вения, если факторы, вызвавшие сокращение численности, будут продолжать дей- ствовать. К этой категории относятся таксоны, у которых численность особей всех или большей части популяций уменьшается вследствие чрезмерного ис- пользования, значительных нарушений местообитаний или других изменений среды. III (или 3) — редкие виды — таксоны, представленные небольшими попу- ляциями, которые в настоящее время не находятся под угрозой исчезновения и не являются уязвимыми, но рискуют оказаться таковыми. Обычно они рас-

120 пространены на ограниченной территории или имеют узкую экологическую амп- литуду, либо рассеянно распространены на значительной территории. IV (или 4) — виды с неопределенным статусом — таксоны, которые отно- сятся к одной из предыдущих категорий, но достоверных сведений по их экологии в настоящее время нет. V (или 5) — восстановленные виды — таксоны, численность которых под влиянием принятых ранее мер начала увеличиваться. Сейчас они выходят из-под нависавших ранее над ними опасностей, однако состояние этих видов необходимо постоянно контролировать. Последние две категории в последнее время обычно не использовались. Это аргументировалось тем, что сведения о видах с неопределенным статусом еще нуждаются в уточнении (Красная книга Хабаровского края, 2000), а восстановлен- ные виды не нуждаются во внесении в Красную книгу, так как нет нужды в прове- дении по отношению к ним каких-либо определенных мер охраны (контроль за чис- ленностью — еще не есть охрана). В целом, следует отметить наличие определенных сложностей и условнос- тей в связи с принятием решения о необходимости включения того или иного вида в список редких и нуждающихся в охране и при последующем определении стату- са вида на основе использования обозначенной системы категорий. Очевидно, что это в первую очередь связано с отсутствием четко сформулированных критериев для отбора видов, то есть субъективизмом. Вследствие этого, различные специа- листы могли иметь сильно различающиеся мнения относительно статуса одного и того же таксона даже при использовании одних и тех же данных (Baillie, Groombridge, 1996; Кузьмин и др., 1998). Наиболее сильно невозможность использования прежней системы оценок статуса подохранных видов проявилась в отношении беспозвоночных животных, в частности насекомых, что неоднократно обсуждалось в литературе (Горноста- ев, 1986; Никитский и др., 1986; Беляев и др., 1989; Мутин, 1989; Плющ, 1989; Мартыненко, Глущенко, 2000). Огромное многообразие этой группы животных (около 3/4 всех описанных на планете видов) не позволяет охватить ее, основываясь только на экспертной оценке. Перечисленные факты и послужили основанием для разработки нового под- хода при составлении последнего варианта Красной книги МСОП (IUCN) (Red List Categories, 1994; Baillie, Groombridge, 1996). Он основан на унифицированных каче- ственных параметрах для категорий природоохранного статуса таксонов. Ниже дается перевод определений категорий и критериев из Приложения 2 к Красной книге МСОП (Baillie, Groombridge, 1996) (цит. по С.Л. Кузьмину и др., 1998 с дополне- ниями). Extinct (EX) — исчезнувшие. К этой категории относятся виды (таксоны), которые указывались в литературе для какого-либо региона, имеются гербарные или коллекционные образцы, но в настоящее время нет оснований для сомнения в том, что последний индивидуум погиб или уничтожен. Extinct in the Wild (EW) — исчезнувшие в природе. Таксон относится к катего- рии «Исчезнувшие в природе», когда он известен только в культуре, в неволе или в качестве натурализовавшейся популяции (или популяций) далеко за пределами его бывшего ареала. Таксон считается исчезнувшим в природе, когда исчерпывающие исследования в известных или предполагаемых местообитани-

121 ях, в соответствующее время (суток, сезона, года) на протяжении всего его естественного ареала не привели к выявлению хотя бы одной особи. Длитель- ность поисков должна превышать продолжительность жизненного цикла и вре- мя существования стадии развития. Critically endangered (CR) — подвергающиеся критической опасности. Так- сон относится к категории «Подвергающиеся критической опасности», когда он оказывается в условиях крайне высокой степени риска исчезновения в природе в ближайшем будущем согласно определению по любому из критериев (А – Е). Endangered (EN) — подвергающиеся опасности. Таксон относится к катего- рии «Подвергающийся опасности», когда он еще не на грани исчезновения, но сте- пень риска его исчезновения в природе в недалеком будущем очень высока. Vulnerable (VU) — ранимые. Таксон относится к категории «Ранимые», когда он не на грани исчезновения и не угрожаемый, но риск его исчезновения в природе в более или менее отдаленном будущем высок. Категории CR, EN, VU составляют группу угрожаемых (Threatened) таксонов. Lower risc (LR) — пониженный риск. Таксон относится к категории «Пони- женный риск», когда он при оценке не подходит ни к одной из следующих катего- рий: «Подвергающиеся критической опасности», «Подвергающиеся опасности» и «Ранимый». Таксоны, включенные в категорию «Пониженный риск», могут быть разделены на три подкатегории: Conservation dependent (cd)— зависимые от охраны. Таксоны, по отношению к которым действуют долговременные программы по охране таксонов или место- обитаний; окончание действия их влечет за собой отнесение таксона к одной из вы- шеуказанных категорий риска на срок 5 лет. Near threatened (nt) — почти угрожаемые. Таксоны, которые не соответству- ют подкатегории «Зависимые от охраны», но которые приближаются к категории «Уязвимые». Least concern (lc) — вызывающие наименьше беспокойство. Таксоны, которые не соответствуют подкатегориям «Зависимые от охраны» и «Почти угрожаемые». Data deficient (DD) — недостаточно изученные. Таксон относится к катего- рии «Недостаточно изученный», когда нет достаточной информации для того, что- бы произвести прямую или косвенную оценку риска его исчезновения, основанную на его распространении и (или) состоянии его популяций. Таксон этой категории может быть хорошо изученным, и его биологические особенности могут быть хоро- шо известны, но отсутствуют необходимые данные по его численности и (или) рас- пространению. Поэтому категория «Недостаточно изученный» не является кате- горией риска. Включение таксона в эту категорию указывает на необходимость дополнительных сведений и признает возможность того, что будущие исследова- ния определят ему соответствующее место в данной классификации. Важно из- влекать пользу из любых имеющихся данных. Во многих случаях следует очень внимательно подходить к вопросу выбора между категорией «Недостаточно изу- ченный» и различными категориями риска. Если имеются основания предполагать, что у таксона ограниченный ареал, а с момента последней регистрации таксона прошло значительное время, то отнесение его к какой-либо из категорий риска действительно оправдано. Not evaluated (NE) — не оцененный. Таксон относится к категории «Не оце- ненный», когда он еще не был оценен по критериям, приводимым ниже. 122 Критерии для угрожаемых категорий (CR, EN, VU). Critically endangered (CR) — подвергающиеся критической опасности. А. Сокращение популяции, в форме одного из следующих проявлений: 1. Наблюдаемое, оцениваемое, рассчитанное или предполагаемое уменьше- ние, по крайней мере, на 80 % в течение предыдущих 10 лет или 3-х поколений, или более, на основании какого-либо из нижеследующих показателей: (а) непосред- ственное наблюдение; (b) показатель обилия, соответствующего данному таксо- ну; (с) сокращение площади заселения, области встречаемости и (или) качества местообитания; (d) современного или потенциального уровней эксплуатации; (e) влияние интродуцированных таксонов, гибридизации, патогенных организмов, за- грязняющих веществ, конкурентов или паразитов. 2. Уменьшение, по крайней мере, на 80 %, прогнозируемое или подозре- ваемое, в последующие 10 лет или на протяжении 3-х поколений, или более, определяемое через любой из вышеуказанных пунктов (b), (с), (d) или (е). В. Область встречаемости, оцениваемая менее чем в 100 кв. км, или пло- щадь заселения менее чем 10 кв. км, и какой-либо из следующих показателей: 1. Сильно фрагментированный или известный как существующий только в единственном местонахождении. 2. Продолжающийся спад, наблюдаемый, вычисляемый или прогнозируе- мый, по одному из следующих показателей: (а) область встречаемости; (b) пло- щадь заселения; (с) ареал, разнообразие и (или) качество местообитания; (d) чис- ло местонахождений или субпопуляций; (е) число зрелых особей. 3. Экстремальные флуктуации по одному из следующих показателей: (а) область встречаемости; (b) площадь заселения; (с) число местонахождений или субпопуляций; (d) число зрелых особей. С. Популяция, о которой известно, что она насчитывает менее 250 зрелых особей, а также: 1. Выявленный продолжающийся спад, по крайней мере, на 25 % в течение 3-х лет или одного поколения. 2. Продолжающийся спад, наблюдаемый, предполагаемый или рассчи- танный, по числу зрелых особей и структуры популяции, в форме одного из двух: (а) сильно фрагментированный (например, нет субпопуляции, кото- рая содержала бы более 50 зрелых особей); (b) все особи составляют одну единственную субпопуляцию. D. Популяция с численностью менее 50 зрелых особей. Е. Количественный анализ, показывающий вероятность исчезновения в при- роде, дает, по крайней мере, 50 % в течение 10 лет или 3-х поколений, или более. Endangered (EN) — подвергающиеся опасности. А. Сокращение популяции, в форме одного из следующих проявлений: 1. Наблюдаемое, оцениваемое, рассчитанное или предполагаемое уменьше- ние, по крайней мере, на 50 % в течение предыдущих 10 лет или 3-х поколений, или более, согласно одному из нижеследующих пунктов и с учетом видовой специфи- ки: (а) непосредственное наблюдение; (b) показатель обилия, свойственного так- сону; (с) сокращение площади заселения, области встречаемости и (или) качества местообитания; (d) современные или потенциальные уровни эксплуатации; (е) вли- яние интродуцированных таксонов, гибридизации, патогенных организмов, загряз- няющих веществ, конкурентов или паразитов. 2. Уменьшение, по крайней мере, на 50 %, прогнозируемое или подозревае- 123 мое, для последующих 10 лет или 3-х поколений, или далее, определяемое через любой из вышеуказанными пунктов — (b), (c), (d) или (е). В. Область встречаемости, оцениваемая менее чем в 5000 кв. км, или пло- щадь заселения менее чем 500 кв. км, и какой-либо из следующих показателей: 1. Сильно фрагментированный или известный не более чем в 5 местона- хождениях. 2. Продолжающийся спад, наблюдаемый, вычисляемый или прогнозируе- мый, по одному из следующих пунктов: (а) область встречаемости; (b) площадь заселения; (с) ареал, разнообразие и (или) качество местообитания; (d) число ме- стонахождений или субпопуляций; (е) число зрелых особей. 3. Экстремальные флуктуации по одному из следующих показателей: (а) область встречаемости; (b) площадь заселения; (с) число местонахождений или субпопуляций; (d) число зрелых особей. С. Популяция, о которой известно, что она насчитывает менее 2500 зрелых особей и для которой справедливо что-либо из: 1. Выявленный продолжающийся спад, по крайней мере, на 20 % в течение 5 лет или двух поколений. 2. Продолжающийся спад, наблюдаемый, предполагаемый или рассчи- танный, по числу зрелых особей и структуры популяции, в форме одного из двух: (а) сильно фрагментированный (например, нет субпопуляции, кото- рая содержала бы более 250 зрелых особей); (b) все особи составляют одну единственную субпопуляцию. D. Популяция насчитывает менее 250 зрелых особей. Е. Количественный анализ, показывающий вероятность исчезновения в при- роде, дает, по крайней мере, 20 % в течение 20 лет или 5 поколений, или далее. Vulnerable (VU) — ранимые. А. Сокращение популяции, в форме одного из следующих проявлений: 1. Наблюдаемое, оцениваемое, рассчитанное или предполагаемое уменьше- ние, по крайней мере, на 20 % в течение предыдущих 10 лет или 3-х поколений, или далее, на основании следующих пунктов и с учетом особенностей вида: (а) непо- средственное наблюдение; (b) показатель обилия, свойственного таксону; (с) со- кращение площади заселения, области встречаемости и (или) качества местооби- тания; (d) современные или потенциальные уровни эксплуатации; (е) влияние инт- родуцированных таксонов, гибридизации, патогенных организмов, загрязняющих веществ, конкурентов или паразитов. 2. Уменьшение, по крайней мере, на 20 %, прогнозируемое или подозревае- мое, для последующих 10 лет или 3-х поколений, или дальше, определяемое через любой из вышеуказанных пунктов — (B), (C), (D) или (E). В. Область встречаемости, оцениваемая менее чем в 20,000 кв. км, или пло- щадь заселения менее чем 2000 кв. км, и какой-либо из следующих показателей: 1. Сильно фрагментированный или известный не более чем в 10 местонахож- дениях. 2. Продолжающийся спад, наблюдаемый, вычисляемый или прогнозируе- мый, по одному из следующих критериев: (а) область встречаемости; (b) площадь заселения; (с) ареал, разнообразие и (или) качество местообитания; (d) число ме- стонахождений или субпопуляций; (е) число зрелых особей. 3. Экстремальные флуктуации по одному из следующих показателей: (а) область встречаемости; (b) площадь заселения; (с) число местонахождений или 124 субпопуляций; (d) число зрелых особей. C. Популяция, о которой известно, что она насчитывает менее 10000 зрелых особей, а также: 1. Выявлен продолжающийся спад, по крайней мере, на 10 % в течение 10 лет или 3-х поколений. 2. Продолжающийся спад, наблюдаемый, предполагаемый или вычис- ляемый, по числу зрелых особей и структуре популяции, в форме одного из двух: (а) сильно фрагментирован (например, нет субпопуляции, которая содержала бы более 1000 зрелых особей); (b) все особи составляют одну единственную субпопуляцию. D. Популяция очень маленькая или сокращающаяся, в соответствии с од- ним из нижеследующих пунктов: 1. Численность популяции менее 1000 зрелых особей. 2. Популяция характеризуется резким сокращением площади заселения (обычно менее 100 кв. км) или сокращением числа местонахождений (обычно менее 5). Значит, такой таксон будет подвержен антропогенному прессингу (или случайным событиям, действие которых усилится антропогенным влиянием) за короткий промежуток времени в неопределенном будущем, и он вполне может оказаться на грани исчезновения или даже исчезнуть за очень короткое время. Е. Количественный анализ, показывающий вероятность исчезновения в при- роде, дает, по крайней мере, 10 % через 100 лет. Критический анализ рассмотренных выше новых категорий и критериев МСОП был проведен группой видных российских специалистов в области охраны природы (Кузьмин и др., 1998). Этими авторами был оценен опыт применения ука- занных категорий ко всем основным группам животных (беспозвоночные, кругло- ротые и рыбы, земноводные, пресмыкающиеся, птицы и млекопитающие), а также географический аспект этого применения. Наиболее важным заключением, сделанным ими, оказалось следующее. Новая (количественная) система категорий статуса, разработанная МСОП, не до- стигает своих главных целей. Оценка статуса разными людьми остается субъек- тивной, а сравнение разных таксонов по единой схеме — невозможным. Причина этого — принципиальная невозможность введения единых количественных крите- риев для всех организмов в силу различий в динамике популяций и жизненном цик- ле, а также отсутствие необходимых данных по подавляющему большинству орга- низмов. Следовательно, основные нарекания вызывают не сами категории, кото- рые, кстати, во многом соответствуют прежним, несколько детализируя их. Так, исчезнувшие виды (EX) по новой схеме по объему сходны с одноименной категори- ей исчезнувших (0) по старой, подвергающиеся критической опасности (CR) по оп- ределению соответствуют категории видов, находящихся под угрозой исчезнове- ния (I), подвергающиеся опасности (EN) — категории уязвимых (II), ранимые (VU) — категории редких (III), недостаточно изученные (DD) виды приблизительно соот- ветствуют категории видов с неопределенным статусом (IV), а зависимые от ох- раны виды «пониженного риска» (LR(cd)) — категории восстановленных видов (V). Ценность предложенных категорий, по нашему мнению, может заключаться во введении двух «буферных» категорий, ограничивающих группу угрожаемых так-

125 сонов как бы «сверху» и «снизу», что придает схеме известную гибкость и одно- временно устойчивость. С одной стороны, исчезнувшие в природе виды (EW) за- нимают, по сути, промежуточное положение между исчезнувшими видами (EX), уже не относящимися к угрожаемым, и подвергающимися критической опасности (CR), еще относящимися к ним. С другой стороны, «понижено рискующие» виды (LR) со всеми своими 3 подкатегориями (cd, nt, lc) вплотную примыкают к угро- жаемым категориям «снизу». В качестве выхода из сложившейся ситуации С.Л. Кузьмин с соавторами (1998) видят в разработке отдельной системы критериев для каждого таксона животных. Ниже, делая анализ существующих Красных книг и других списков редких и нуждающихся в охране видов дикой природы, затрагивающих ДВ экоре- гиональный комплекс, мы вернемся к этому вопросу и попытаемся развить эту идею. Часть видов дикой природы, отмеченных в Дальневосточном экорегиональ- ном комплексе, считается редкими, а благополучие их популяций зависит от про- ведения природоохранных мероприятий. В общей сложности к этой категории в раз- ное время на различных основаниях относилось более 200 видов растений и гри- бов и более 350 видов беспозвоночных и позвоночных животных. При этом зачас- тую достаточно высокий процент видов некоторых таксономических групп на от- дельных территориях оказывается в списках видов, нуждающихся в проведении охранных мероприятий. В их числе выделяются сосудистые растения, птицы и млекопитающие в Приморском крае, среди которых около 10 % или даже 20 % от всего видового состава являются «краснокнижными» (Редкие виды растений Советского Дальнего Востока и их охрана, 1981; Редкие позвоночные животные Советского Дальнего Востока и их охрана, 1989). Сложившаяся ситуация рас- сматривается подробно по всем основным спектрам биоразнообразия. Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды растений Сведения о редких и находящихся под угрозой исчезновения видах расте- ний опубликованы во 2-ом томе «Красной книги СССР» (1984) и это издание является основой для мероприятий по сохранению редких видов. В региональ- ных сводках, имеющих отношение к ДВЭРК (Харкевич, Качура, 1981; Воронов, 1999), обычно списки «краснокнижных видов» значительно превышают таковые по сравнению с видами «Красной книги СССР». Нередко в этих региональных свод- ках отсутствуют убедительные обоснования для того, чтобы считать вид «крас- нокнижным». Список видов из «Красной книги СССР» и «Красной книги РСФСР», отме- ченных в пределах ДВ экорегионального комплекса, сопровожденный категори- ей статуса и критериями согласно новому изданию Красной книги МСОП, при- веден в приложении 5. Среди представленных редких видов растений ДВЭРК отсутствуют исчезнувшие в природе (EW) и виды на грани исчезновения (CR). Из 60 «краснокнижных» видов ДВЭРК видовой статус ряда таксонов является сомнительным. Так, различия между редким на ДВЭРК видом Actinidia giraldii и обычным даль- невосточным растением A. arguta не всегда выдержаны. Во флористических свод- ках по российскому Дальнему Востоку (Ворошилов, 1982, 1985) редкий «красно- книжный» вид Actinidia giraldii считается разновидностью A. arguta. Вид Neottia ussuriensis был описан В.Л. Комаровым по единственному гер- барному экземпляру под названием Holopogon ussuriense Kom. et Nevsky, а затем 126 отнесен к роду Neottia. В настоящее время нет повторных сборов этого вида, а описание отличительных признаков орхидных по гербарным образцам (осо- бенно близких видов) обычно не является убедительным. Детальных сравни- тельных морфологических исследований на живых растениях Neottia asiatica и N. ussuriensis не проводилось, и поэтому нет объективных оснований считать N. ussuriensis самостоятельным видом для «Красной книги». Несколько «краснокнижных» видов нельзя считать редкими, так как на ог- раниченной дальневосточной части их ареалов (часто небольшой по площади) эти растения довольно обычны. Aralia cordata на Сахалине встречается часто и обра- зует заросли. Kalopanax septemlobum на юге Приморского края является обычной древесной породой хвойно-широколиственных и широколиственных лесов. Juniperus rigida широко распространен на скалистых выходах известняков и на скалистых участках небольших сопок на юге Приморского края. Lespedeza tomentosa и Quercus dentata на юге Хасанского района являются обычными рас- тениями, успешно возобновляются даже после ежегодных пожаров. Iris laevigata, вероятно, занесен в «Красную книгу» ошибочно, так как произрастает во всех секторах ДВЭРК. Дальневосточные орхидные Cypripedium calceolus и C. macranthon считаются редкими в Европе и в Сибири, но оказались обычными растениями для широколиственных лесов Приморья и Приамурья. Для сохране- ния Pinus densiflora действенными мерами охраны было бы полное запрещение рубок и охрана популяций от пожаров. Краткий анализ «краснокнижных» видов ДВЭРК показывает, что 12 ви- дов (20 %) могут быть исключены из этой категории растений. Особого внимания в отношении охраны заслуживают редкие древесные растения, которые рас- пространены в ДВЭРК на ограниченных (небольших по площади) территориях. Ухудшение условий произрастания популяций грозит гибели видов на российс- ком Дальнем Востоке и даже в России. В эту группу растений можно включить: Aristolochia manshuriensis, Rhododendron schlippenbachii, Rh. fauriei (Rh. brachycarpum D.Don), Ribes ussuriensis, Parthenocissus tricuspidata, Princepia sinensis. Угрозами при сохранении редких видов можно считать антропогенное вли- яние: организация открытых разработок угля в Уссурийском районе, добыча из- вестняка в Партизанском районе Приморского края, ежегодные пожары в Ха- санском, Надеждинском, Уссурийском, Ханкайском районах Приморья. В запо- ведниках меры охраны редких видов обеспечены заповедным режимом. Боль- шинство же «краснокнижных» видов распространены вне заповедников и ре- зультативными мерами их охраны могли бы быть: 1) издание популярных брошюр с информацией о необходимости охраны редких видов; 2) информация для администраций районов, властей о местах произрас- тания редких видов на конкретных участках; 3) мониторинг состояния популяций; 4) создание популяций редких видов в ботанических садах ДВЭРК; 5) создание банка семян «краснокнижных» видов; 6) исследование возможностей использования редких растений для озеле- нения населенных пунктов или создание питомников (Microbiota decussata, Betula schmidtii, Rhododendron sichotense, Rhododendron schlippenbachii, Parthenocissus tricuspidata, Princepia sinensis, Deutzia glabrata). Опыт успешной интродукции 127 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 37. «Краснокнижные» виды во флоре древесных растений. Сокращения см. рис. 10

Princepia sinensis имеется в Артемовском лесхозе Приморского края, а Parthenocissus tricuspidata успешно используется в озеленении населенных пунк- тов в Азии и в Европе. В список «краснокнижных» видов растений ДВЭРК на основании результа- тов флористических исследований последних двух десятилетий XX века необхо- димо добавить: Exochorda serratifolia S. Moore (Rosaceae) VU (C), Epimedium koreanum Nakai (Berberidaceae) VU (B), Megadenia speluncarum Vorobiev, Worosch. et Gorovoi (Brassicaceae) EN (C), Thymus nakhodkensis Gorovoi et Dudkin (Lamiaceae) EN (C), Streptolirion volubile Edgew. (Commelinaceae) VU (C), Conioselinum jeholense (Nakai et Kitag.) M.Pimen. (Apiaceae) VU (B), Tilingia tachiroei (Franch. et Savat.) Kitag. (Apiaceae) VU (B), Callistephus chinensis (L.) Nees (Asteraceae) LR (LC). Два редких (на российском Дальнем Востоке) вида: Limonium tetragonum (Thunb.)Bullock (Limoniaceae) EN (C) и Argusia sibirica (L.) Dandy (Boraginaceae) EN (C) также реко- мендуются для внесения (включения) в «Красные книги». Они распространены в Приморском крае только на о-ве Фуругельма, их охрана обеспечена заповедным режимом Морского заповедника Института биологии моря ДВО РАН. Характер распределения «краснокнижных» видов древесных растений по территории Дальневосточного экорегионального комплекса представлен на ри- сунке 37. Вполне закономерна относительно высокая концентрация таких видов в наиболее освоенных частях южного и западного Приморья, среднего и частично верхнего Приамурья. Заслуживает внимания ограниченный или умеренный уро- вень содержания «краснокнижных» видов в западной Охотии на хр. Джугджур, где, как уже говорилось выше, расположен крупный очаг узких эндемиков. Представленность заслуживающих охраны древесных растений в государ- 128 ственных заповедниках ДВ экорегионального комплекса говорит о недостаточ- ной обеспеченности охраной этой группы растений, в частности Lespedeza cyrtobotrya, Pueraria lobata, Ribes ussuriensis, Ampelopsis japonica и Aristolochia manshuriensis (прил. 6). Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды беспозвоночных животных Более 90 % беспозвоночных животных ДВЭРК относятся к классу Насеко- мые, среди которого, согласно современным представлениям, и следует искать редкие и нуждающиеся в охране виды. Информации относительно других нужда- ющиеся в охране представителях наземных беспозвоночных в литературе прак- тически нет. Традиционно указываются только несколько видов кольчатых мало- щетинковых червей (из родов Allolobophora и Eisnisa), иногда многоножек и брю- хоногих моллюсков (из родов Bradybaena, Palaina). Большее количество видов выделяется среди водных беспозвоночных (табл. 16). Акцентирование внимания на насекомых в Красных книгах самых различ- ных рангов не случайно (Eversman, Prondergast, 1994; Brown, 1996). Насекомые не только являются самым весомым компонентом биоразнообразия. Подавляю- щее большинство видов этой группы играет положительную роль в природе. Это — опылители растений, почвообразователи, хищные и паразитические энтомофаги, потребители мертвой органической продукции растительного и животного про- исхождения. Некоторые из них могут представлять интерес для бионики, слу- жить индикаторами среды обитания, продуцентами лечебных средств, красок, лаков. Насекомые — необходимое звено цепей питания, обеспечивающее ста- бильность природных экосистем. Проблемы формирования списков редких и находящихся под угрозой ис- чезновения видов насекомых, как и беспозвоночных животных в целом, рас- смотрим на примере дневных чешуекрылых, которые в предыдущих разделах настоящей монографии уже использовались в качестве модельной группы по от- ношению ко всем беспозвоночным. Эти насекомые по целому ряду как объек- тивных, так и субъективных причин составляют львиную долю всех беспозвоночных таких списков. Например, в Красной книге СССР дневные ба- бочки охватывают более 50 % всех видов «краснокнижных» беспозвоночных. Наконец, бабочки обладают высокой эстетической ценностью. Последние среди прочих насекомых являются такой же жемчужиной, как орхидеи среди цветов, или райские птицы среди пернатых. Но в отличие от этих и многих других экзотических творений природы, малодоступных, далеких и известных большинству из нас лишь по книгам и фильмам, около 2-х сотен тысяч видов и миллиарды особей бабочек встречаются по всей планете. Так, только на территории нашего края предполагается существование до пяти тысяч ви- дов этих удивительных насекомых. Численность многих бабочек резко упала из-за сокращения количества мест их обитания, связанного с освоением целинных земель, ростом городов, загрязне- нием окружающей среды. Много видов уничтожается в результате перевыпаса домашнего скота, палов. Неблагоприятное воздействие оказывают на них раз- личного рода химические вещества (пестициды, гербициды). Применение хими- ческих средств защиты растений от вредителей, болезней и сорняков, несмот- ря на увеличивающиеся масштабы, не привело к снижению потерь урожая. Па- раллельно усилилось химическое загрязнение окружающей среды, от которого 129 страдают многие ее обитатели, в том числе и бабочки. Необходимость охраны таких эстетически ценных насекомых, как бабочки (особенно редких и локально распространенных видов), и мест их обитания при- знана не только специалистами, но и широкой общественностью. Основными и на- иболее важными моментами при решении данной проблемы выступают, во-первых, составление списков видов, нуждающихся в проведении охранных мероприятий, и, во-вторых, разработка экономически выверенного и практически действенного спектра последних. Красные книги, особенно в разделе, посвященном беспозвоночным жи- вотным, оказываются переполненными не столько действительно нуждающи- мися в охране видами, сколько яркими, но достаточно обычными представителями фауны, либо малоизученными видами, известными по несколь- ким находкам. Это указывает на необходимость применения при формирова- нии списков нуждающихся в охране видов объективных критериев. Хотя новым категориям, принятым МСОП в 1994 г., и соответствуют вполне определенные критерии, последние оказываются далеки от объективности и требуют серь- езной доработки для применения к какой-либо конкретной группе животных (Кузьмин и др., 1998).

Таблица 16 Высшие таксоны беспозвоночных животных в Красной книге Российской Федерации и Красных книгах ее субъектов по Дальневосточному экорегиональному комплексу*

Ʉɪɚɫɧɚɹ Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ɏɚɛɚɪɨɜɫɤɢɣ ɉɪɢɦɨɪɫɤɢɣ ɤɧɢɝɚ ɊɎ ɨɛɥɚɫɬɶ1 ɤɪɚɣ ɤɪɚɣ (ɩɨɥɧɨɬɚ Ɍɚɤɫɨɧɵ ɩɪɟɞɫɬɚɜ- ɥɟɧɧɨɫɬɢ ɬɚɤɫɨɧɨɜ ȼɫɟɝɨ ȼɫɟɝɨ ȼɫɟɝɨ ɜ ȾȼɗɊɄ) ɂɡ ɧɢɯ ɂɡ ɧɢɯ ɂɡ ɧɢɯ ɤɧɢɝɟ ɊɎ ɤɧɢɝɟ ɊɎ ɤɧɢɝɟ ɊɎ ɜ Ʉɪɚɫɧɨɣ ɜ Ʉɪɚɫɧɨɣ ɜ Ʉɪɚɫɧɨɣ

Ʉɨɥɶɱɚɬɵɟ ɱɟɪɜɢ — Annelida 3 / 23,1 0-- 2 2 / 15,4 0 Ɇɧɨɝɨɳɟɬɢɧɤɨɜɵɟ — Polychaeta 2/100,00-- 11/50,00 Ɇɚɥɨɳɟɬɢɧɤɨɜɵɟ — Oligochaeta 1/9,1 0-- 1 1/9,1 0 Ɇɲɚɧɤɢ — Bryozoa 1 / 100,0 0-- 0 0 - ɉɥɟɱɟɧɨɝɢɟ — Brachiopoda 1 / 100,0 0-- 0 0 - Ɇɨɥɥɸɫɤɢ — Mollusca 35 / 85,4 2 2 / 4,9 16 10 / 24,4 39 27 / 65,9 ɉɚɧɰɢɪɧɵɟ — Polyplacophora 2 / 66,7 0-- 2 2 / 66,7 0 Ȼɪɸɯɨɧɨɝɢɟ — Gastropoda 4 / 100,0 0-- 2 14 3 / 75,0 Ⱦɜɭɫɬɜɨɪɱɚɬɵɟ — Bivalvia 29 / 85,3 2 2 / 5,9 12 8 / 23,5 25 24 / 70,6 ɑɥɟɧɢɫɬɨɧɨɝɢɟ — Arthropoda 43 / 43,9 20 2 / 2,0 14 8 / 8,2 50 32 / 32,7 Ɋɚɤɨɨɛɪɚɡɧɵɟ — Crustacea 3 / 100,0 0-- 0 0 - ɇɚɫɟɤɨɦɵɟ — Insecta 40 / 42,1 20 2 / 2,1 13 8 / 8,4 50 32 / 33,7 Ⱦɜɭɩɚɪɧɨɝɨɝɢɟ — Diplopoda --0-01 0 ȼɫɟɝɨ 86 / 55,8 22 4 / 2,6 34 18 / 11,7 89 59 / 38,3

* по данным на 2003 г., 1 — Редкие и исчезающие животные Амурской области..., 1991, перед косой чертой находится число видов таксона, после — их удельный вес по отношению к объему этого таксона в Красной книге РФ (%)

130 Многие виды, редкие на одной части своего ареала (что послужило осно- ванием для включения их в Красную книгу России), являются вполне обычными на другой (например, на юге Дальнего Востока). Следовательно, только отдельный регион может быть оценен как основная арена планирования и осу- ществления подобных природоохранных мероприятий. Собственные Красные книги уже подготовлены в целом ряде субъектов Российской Федерации (Республике Алтай, Красноярском и Хабаровском краях). Поскольку все виды природопользования на территории Приморского края подлежат согласованию с соответствующими отделами администраций районов, представляется не лишенным смысла создание районных списков редких и нуждающихся в охране видов. При подборе критериев для формирования списка редких и нуждающих- ся в охране чешуекрылых удобно опираться на хорологический индекс, предло- женный О. Кудрной (Kudrna, 1986). В оригинале он заключается в суммировании трех показателей: 1) широты ареала вида на исследуемой территории (по 5-ти балльной шкале в зависимости от доли заселенной им территории); 2) простран- ственной структуры популяций, которая оценивается от 1 до 5 баллов в зави- симости от степени изоляции отдельных колоний вида (высший балл получают виды с максимально изолированными колониями); 3) соотношения величины ареала вида на исван для классификации угрожаемых видов по отдельным категориям статуса согласно новейшей количественной схеме категорий МСОП (1996). При этом хорологический индекс по определению представляет собой

Рис. 38. «Краснокнижные» виды в фауне дневных чешуекрылых. Сокращения см. рис. 10

131 практическую реализацию количественного критерия Е (из числа предложен- ных в Красной книге МСОП, 1996), адаптированную для большинства свобод- ноживущих наземных беспозвоночных животных. Соотнесение рассчитываемых по описанной схеме баллов хорологичес- кого индекса с упомянутой системой категорий можно условно представить сле- дующим образом: подвергающиеся критической опасности (CR) — 14 баллов (в регионе известен один локалитет ничтожной площади, подвергающийся антро- погенному воздействию); подвергающиеся опасности (EN) — 13 баллов (в регионе известно не более пяти удаленных друг от друга локалитетов, которые подвер- гаются антропогенному воздействию), ранимые (VU) — 12 баллов (в регионе известно не более десяти удаленных друг от друга локалитетов, которые подвергаются антропогенному воздействию). Виды, набирающие 11 баллов, соответствуют либо LR (cd и nt) либо DD. В последнем случае редкость встреч насекомого обуславливается не его угрожаемым положением, а особенностями биологии, естественной низкой численностью природных популяций, залетом отдельных особей. Насекомые, набирающие до 10 баллов, не попадают в кате- горию угрожаемых и должны быть отнесены к категории низкого риска, подка- тегории вызывающей наименьшее беспокойство — LR (lc). Кроме них, сюда также могут относиться отдельные слабо изученные, но при этом довольно обычные виды — DD. Виды дневных бабочек, уже вошедшие в официальные и ключевые нео- фициальные списки редких и нуждающихся в охране объектов животного мира, применительно к ДВЭРК мы попытались предварительно оценить согласно хо- рологической адаптации новой количественной системы критериев МСОП (прил. 7). Здесь необходимо заметить, что в нее не вошли таксоны, ранее не предла- гавшиеся к охране. Соответствующая оценка всего видового состава (307 видов) представляет собой предмет отдельного исследования и будет проведена по- зднее. Распределение группы «краснокнижных» видов по территории ДВ эко- регионального комплекса отражено на рисунке 38. Помимо южной части территории повышенное содержание редких видов отмечается на хр. Тукуринг- ра-Джагды, к гребню которого приурочена мощнейшая синперата, выражающа- яся в концентрации видовых ареалов с его южного макросклона. Гарантированность сохранения всех «краснокнижных» видов, в том числе и действительно угрожаемых, в заповедниках Дальневосточного экорегиональ- ного комплекса достаточно различна (прил. 8). На фоне видов, отмеченных сразу в нескольких заповедниках, есть нуждающиеся в охране чешуекрылые (Atrophaneura alcinous, Sericinus montela, Lethe diana и Goldia pacifica), все места обитания которых лежат вне существующей сети государственных заповедни- ков. Не меньшее число видов отмечено только на территории одного заповедни- ка. С другой стороны, обращает на себя внимание крайне слабая изученность не только северных и таежных заповедников (Буреинский и Ботчинский), но и ряда заповедников температных лесов (Бастак, Болоньский и Лазовский). Даже фауна таких наиболее выявляемых беспозвоночных как чешуекрылые, в значительной части заповедников остается слабо изученной. Приведенные данные однозначно говорят о необходимости проведения в них зоологичес- ких инвентаризационных работ.

132 Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды позвоночных животных Позвоночные традиционно составляют большинство в списке животных, включённых в Красные книги различного уровня (табл. 19). Несмотря на то, что в нашей стране накоплен более чем двадцатилетний опыт работы над Красными книгами (начиная с публикации ее первого издания), при их составлении постоянно возникает целый ряд сложностей. Основными из них по-прежнему являются про- блемы выбора претендентов на включение в Красную книгу и определение катего- рии их статуса. В плане составления списка «краснокнижных» видов лишь в редких слу- чаях действительно нуждающиеся в таком включении виды позвоночных жи- вотных не попадают в Красную книгу. Примером такого рода, на наш взгляд, служит корейская долгохвостка, находящаяся в Приморском крае под угрозой полного исчезновения, однако, не попавшая ни в Красную книгу России, ни в спи- сок Красной книги Приморского края. Гораздо чаще в списках Красных книг фигурируют «лишние» виды, внесе- ние которых не достаточно рационально (Сорокин, 2002). Однако, очевидно, что чем меньше видов в списке Красной книги, тем более тщательно можно организовать их охрану и, наоборот, чем более обширен их перечень, тем слож- нее сконцентрировать внимание на конкретных видах, действительно нужда- ющихся в срочных защитных действиях. Таким образом, повышенная требовательность к отбору кандидатов на внесение в список Красной книги любого уровня просто необходима. Основные критерии включения того или иного вида в разряд редких и исче- зающих были выработаны ещё до публикации первого издания Красной книги СССР. Так, на Всесоюзном совещании по редким видам млекопитающих (1975 г.) было решено, что за основу необходимо брать следующее: эндемичность, реликтовость, экстремальность среды обитания, размер и характер современного ареала, чис- ленность, плотность заселения и воспроизводительную способность отдельных популяций и подвидов (Колосов, 1989). Трудно оспаривать общую рациональность такого подхода в решении про- блемы выбора видов для Красных книг не только для млекопитающих и позвоноч- ных животных в целом, но и всех биологических видов. Тем не менее, каждая груп- па животных требует особого подхода в выборе нуждающихся в охране видов, что вызвано различными нюансами в их размещении, биологии и экологии. Рассмотрим проблему на примере птиц, как выбранной нами модельной группы позвоночных животных. В разное время для территории, входящей в ДВЭРК, в качестве редких и исчезающих приводилось 153 вида и подвидов (прил. 9). Очевидно, что приведённый выше перечень видов, составляющий более 30% всего авифаунистического состава ДВЭРК, не может безоговорочно форми- ровать списки его региональных Красных книг. Для сокращения числа видов в первую очередь необходимо выработать правило комплектования списков более частных относительно более общих Красных книг. Безоговорочное вклю- чение видов, обнаруженных на территории какого-либо субрегиона и включённых в список Красной книги региона, в который он входит, на наш взгляд, не всегда может считаться рациональным. В большинстве случаев со- блюдение правила преемственности здесь оправдано, однако, иногда подоб-

133 Таблица 17 Высшие таксоны позвоночных животных в Красной книге Российской Федерации и Красных книгах ее субъектов по Дальневосточному экорегиональному комплексу

ȾȼɗɊɄ, Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ȿɜɪɟɣɫɤɚɹ ɏɚɛɚɪɨɜɫɤɢ ɉɪɢɦɨɪɫɤɢɣ ɩɨɥɧɨɬɚ ( )

Ɍɚɤɫɨɧɵ ȾȼɗɊɄ ȼɫɟɝɨ ȼɫɟɝɨ ȼɫɟɝɨ ȼɫɟɝɨ ȼɫɟɝɨ Ʉɪɚɫɧɚɹ ɤɧɢɝɚ ɊɎ ɩɪɟɞɫɬɚɜɥɟɧɧɨɫɬɢ ɬɚɤɫɨɧɨɜ ɜ ɂɡ ɧɢɯ ɜ Ʉɪɚɫɧɨɣ ɤɧɢɝɟ ɊɎ ɂɡ ɧɢɯ ɜ Ʉɪɚɫɧɨɣ ɤɧɢɝɟ ɊɎ ɂɡ ɧɢɯ ɜ Ʉɪɚɫɧɨɣ ɤɧɢɝɟ ɊɎ ɂɡ ɧɢɯ ɜ Ʉɪɚɫɧɨɣ ɤɧɢɝɟ ɊɎ ɂɡ ɧɢɯ ɜ Ʉɪɚɫɧɨɣ ɤɧɢɝɟ ɊɎ Ʉɪɭɝɥɨɪɨɬɵɟ — 0/0,0 0-- 0 0 - 0-- 0 Cyclostomata Ʉɨɫɬɧɵɟ ɪɵɛɵ — 11 / 23,4 7 7 / 14,9 2 2 / 4,3 7 6 / 12,8 9 7 / 14,9 31 6 / 12,8 Osteychthyes Ɂɟɦɧɨɜɨɞɧɵɟ — 1 / 12,5 1 1 / 12,5 0--0 0 1 2 1 / 12,5 Amphibia ɉɪɟɫɦɵɤɚɸɳɢɟɫɹ — 4 / 19,0 4 2 / 9,5 1 1 / 4,8 7 1 / 4,8 7 5 / 23,8 4 2 / 9,5 Reptilia ɉɬɢɰɵ — Aves 54 / 42,9 105 58 / 46,0 42 34 / 27,0 60 32 / 25,4 63 38 / 30,2 113 72 / 57,1 Ɇɥɟɤɨɩɢɬɚɸɳɢɟ — 19 / 25,3 30 19 / 25,3 4 2 / 2,7 10 4 / 5,3 11 9 / 12,0 33 17 / 22,7 Mammalia ȼɫɟɝɨ 89 / 31,8 147 87 / 31,1 49 39 / 13,9 84 43 / 15,4 91 59 / 21,1 183 98 / 35,0

Примечание: перед косой чертой находится число видов таксона, а после — их удельный вес по отношению к объему этого таксона в Красной книге РФ (%); 1 (Редкие позвоночные животные …, 1989); 2 (Редкие и исчезающие животные Амурской области ..., 1991)

ная практика не допустима. Так, включение амурской выпи и большого погоныша в последний вариант Красной книги МСОП по принципу иерархического подчи- нения должно сопровождаться включением этих видов в Красную книгу России и её субъектов, на территории которых они обнаружены (то есть администра- тивные единицы ДВЭРК). Однако, справедливости ради, следует заметить, что хотя в ряде мест юга Дальнего Востока России эти виды и имеют некоторую тен- денцию к сокращению численности, связанную с локальным осушением и ос- воением увлажнённых территорий, включать их в региональные (равно как и в национальную) Красные книги не следует, поскольку по смыслу они не подходят ни к одной из принятых в Красных книгах категорий. В этом случае совершенно справедливым оказался подход составителей второго издания Красной книги России, определивших данные виды в особый список-приложение. С другой стороны региональные Красные книги загромождаются видами, внесёнными в Красные книги МСОП и России, однако наблюдаемые в регионе лишь случайно. Для таких видов, на наш взгляд, рациональным будет создание

134 ещё одного списка-приложения. Однако орнитологическая наука на Дальнем Востоке России знает ряд случаев, когда залётные виды со временем учащали свои визиты и становились гнездящимися, а их крошечные популяции, порой изолированные от основного ареала, нуждались в покровительстве со стороны человека и заслуживали внесения в Красную книгу. Так, например, произошло с целым рядом видов цапель в Южном Приморье. На стыке тысячелетий список размножающихся здесь цапель пополнили такие виды как кваква (Глущенко, 1981; Глущенко и др., 1995), средняя белая цапля (Поливанова, Глущенко, 1977; Глущенко, Мрикот, 2000), египетская цапля (Мрикот, Глущенко, 2000), желтоклю- вая цапля (Литвиненко, Шибаев, 1999), малая белая цапля (Глущенко и др., 2003), а также южная белая цапля, ранее считавшаяся лишь подвидом большой белой цапли, а теперь обнаруженная гнездящейся на оз. Ханка в одной колонии с по- следним видом (Глущенко и др., 2003). Что же касается категорий статуса, то при условиях использования тех категорий, которые были предложены в последнем варианте Красной книги МСОП, список редких и уязвимых видов ДВЭРК будет включать 96 видов, 60 из которых относятся к группе уязвимых, 27 — к группе пониженного риска и 9 видов требуют дальнейшего изучения для принятия решения о включении в ту или другую группу (прил. 4). Однако, на наш взгляд очевидна невозможность точного использования тех категорий, которые были предложены для последнего варианта Красной книги МСОП. Причины этого кроются как в невозможности введения единых количе- ственных оценок для всех групп видов, так и в отсутствии этих оценок, а также в самой региональности проблемы. Однако для того, чтобы получить возмож- ность адекватного перевода и понимания текста и смысла, необходимо сохра- нить некую унификацию категорий Красных книг всех уровней. Для этого пред- лагается введение приближённого соответствия их категорий, причём в целях обеспечения более дифференцированного подхода к выбору статуса того или иного редкого вида представляется рациональным дробление категорий шкалы на подкатегории. При таком подходе содержание этой шкалы и её соответствие со шкалой, предложенной для последнего варианта Красной книги МСОП, при- менительно к птицам выглядят следующим образом: 0 категория. Исчезнувшие виды. Подкатегория 0.1 полностью соответст- вует категории «Extinct»; подкатегории 0.2 и 0.3 включают виды, которые до- стоверно гнездились в регионе в прошлом, однако на момент формирования списка, их размножение достоверно не регистрируется в течение соответствен- но 50 и 25 лет. 1 категория. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения. Подкатего- рия 1.1 приблизительно соответствует категории «Critically endangered»; подкатегория 1.2 приблизительно соответствует категории «Endangered». 2 категория. Ранимые виды. Соответствует категории «Vulnerable». Под- категория 2.1 включает виды, численность которых быстро сокращается; под- категория 2.2 включает виды, имеющие высокую степень риска исчезновения в регионе в более или менее отдалённом будущем, хотя в настоящее время тенденция резкого падения численности не выявлена. 3 категория. Редкие виды, которым в настоящее время ещё не грозит ис- чезновение, но в регионе они встречаются в таком небольшом количестве или на таких ограниченных территориях, что могут исчезнуть при неблагоприятном

135 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 39. «Краснокнижные» виды в орнитофауне. Сокращения см. рис. 10

изменении среды обитания под воздействием природных или антропогенных факторов. Соответствует категории «Lower risk». Подкатегория 3.1 включает виды, которые представляют редкость не только в рассматриваемом регионе, но и на всех смежных с ним территориях. Подкатегория 3.2 включает виды, пред- ставляющие редкость лишь на территории рассматриваемого региона ввиду того, что здесь проходит граница их ареалов или плохо представлены характерные для них биотопы, однако на смежных территориях они не представляют редкости. 4 категория. Недостаточно изученные виды. Соответствует категории «Data deficient». При составлении региональных списков редких птиц разработка и формирование данной категории не являются обязательными, а на включённые в неё виды не распространяются ограничения по их исполь- зованию, налагаемые на виды, внесённые в Красную книгу. В заключение ука- жем, что, по нашему убеждению, статус того или иного вида в региональной Красной книге не должен строго соответствовать его статусу в национальной и международной Красных книгах. При условии соблюдения предложенных выше правил, субрегиональные списки редких видов птиц представляются нами как указано в приложении 5. Таким образом, к редким регулярно встречающимся в пределах ДВЭРК птицам следует отнести 96 видов, причём 81 вид зарегистрирован гнездящимся здесь. В дополнение к этому в списках-приложениях фигурирует ещё 31 вид, включён- ный в Красные книги МСОП или России. Большинство из видов, указанных в приложении, встречается в ДВЭРК случайно, а их меньшая часть не являют- ся редкими на территории рассматриваемого региона. Наибольшее число редких видов обитает в Приморском крае (85 видов),

136 в Хабаровском крае (включая Еврейскую АО) их насчитывается 60, а в Амурской области — лишь 43 вида. Распределение редких видов гнездящихся птиц по суб- геобиомам ДВЭРК иллюстрирует рисунок 39. Наиболее действенная охрана редких птиц осуществляется в ООПТ, а в особенности, в заповедниках. Наиболее изученным до сих пор остаётся вопрос о присутствии редких видов птиц на гнездовании в заповедниках Приморского края (табл. 25). Для большинства заповедников Приморья созданы аннотированные спи- ски видов либо имеются специальные публикации (Назаренко, 1971; Назаров, Шибаев, 1984; Глущенко, Шибнев, 1984; Глущенко, Шибаев, 1996; Лаптев, Медведев, 1995; Глущенко, 1997; Елсуков, 1999; Нечаев и др., 2003). К сожале- нию, такие списки не были подготовлены в едином ключе, поэтому их можно использовать в большей степени для фундаментальных биологических целей, чем для решения прикладных природоохранных задач. Одной из причин этого является составление видовых списков не для собственно территории того или иного заповедника, а для более обширного участка, включающего охранные зоны заповедника и попросту сопредельные территории. В таком случае становится непонятным, обитает ли тот или иной редкий вид в заповеднике или нет (находится ли он под охраной). Понятно желание составителя списка дать ин- формацию о более обширной территории, чем сам заповедник. Более того, такая информация очень важна, однако она должна подаваться отдельно и в пер- спективе может быть использована при решении вопроса о необходимости рас- ширения площади заповедника, создания его охранных зон или других типов ООПТ. Для большинства заповедников Хабаровского края, Еврейской АО и Амур- ской области аннотированных списков видов птиц (равно как и большинства других групп животных и растений) вовсе нет. Работу по инвентаризации охраняемых объектов в заповедниках необходимо наладить, а поскольку боль- шинство заповедников не обладает своим достаточным для проведения таких работ кадровым научным потенциалом, необходимо привлекать учёных дальневосточных НИИ и ВУЗов. К финансированию публикаций аннотированных списков видов (кадастров) было бы рациональным привлекать различные приро- доохранные фонды. Заключение Редкие виды, эндемики и другие виды с ограниченным распространени- ем составляют важнейшую и наиболее уязвимую часть биологического разно- образия, которая локально или глобально может исчезнуть в ближайшее время. Распределение провинциальных эндемиков по территории ДВЭРК во многом повторяет распределение уровня видового и общетаксономического богатства. Их максимальная концентрация наблюдается в южной половине экорегионального комплекса в пределах субпацифических и эвпацифических суббиомов температ- ного, гемибореального и южной части эвбореального поясов. По всем модельным группам, за исключением птиц, хорошо выражено повышенное содержание энде- мичных видов в горных экорегионах этой части Дальнего Востока, в частности в пределах Буреинского нагорья, хр. Сихотэ-Алинь и Восточно-Маньчжурских гор. Содержание узкоареальных в масштабах ДВЭРК видов имеет определен- ные отличия от распределения эндемиков, обнаруживая большее сходство со своеобразием биофилоты территориальных единиц. Значительным 137 Уровень показателя БР

крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 40. Уязвимые компоненты биоразнообразия, в целом. Сокращения см. рис. 10

содержанием видов этой ареалогической группы выделяются как наиболее южные территории (температные суббиомы в зональном ряду и Среднеамур- ский, Сихотэ-Алинский, Приханкайский и Восточно-Маньчжурский экорегионы в азональном ряду), так и отдельные наиболее северные (гемиарктический и северотаежные суббиомы в зональном ряду и экорегионы гор Северо-Вос- точной Сибири и Джугджурский в азональном ряду). Если в первом случае ос- новная масса узкоареальных видов принадлежит к северокитайской биофи- лоте, то во втором — к ангарской и берингийской. Критерии, определяющие необходимость внесения того или иного вида в спи- сок редких природных объектов и его охранный статус, до сих пор разработаны слабо и остаются дискуссионными. Исходя из этого, объём и списочный состав различных Красных книг изменчивы во времени. За годы работы над Красными книгами различного уровня и прочими региональными списками редких животных и растений в них попало значительное число видов, отвлекая внимание от тех ви- дов, которые действительно нуждаются в разработке и введении строгих мер ох- раны. В отдельных группах животных краснокнижные виды составляют около трети их общего списочного состава, что нельзя признать рациональным. Таким образом, назрела острая необходимость ревизии списков редких ви- дов. Одним из способов такой ревизии может служить переход к новой трактовке категорий редких видов, изложенной в последнем издании Красной книги МСОП. При таком подходе в пределах ДВЭРК насчитывается 48 редких видов растений, 21 вид дневных бабочек и 96 видов птиц. При этом не все эти виды должны формировать списки региональных Красных книг, поскольку часть из них отно- сятся к категории пониженного риска или требуют дополнительного изучения. Среди птиц, например, насчитывается 36 таких видов или 37,5 % от общего списка редких видов. Среди растений доля видов с пониженным риском ещё более зна- 138 чительна и уязвимых видов оказывается лишь 27. Распределение редких видов по территории ДВЭРК весьма неравномер- но и большая их часть тяготеет к южным и юго-западным районам, где с одной стороны выше общее видовое богатство флоры и фауны, с другой — более мощный пресс негативных антропогенных факторов, ведущий к ухудшению ус- ловий их обитания или произрастания. Наиболее яркими такими «горячими точ- ками» являются Среднеамурский, Сихотэ-Алинский, Приханкайский и Восточно- Маньчжурский экорегионы, значительная часть которых занята субнемораль- но-неморальными и подтаежными лесами (рис. 40). Наиболее реальна охрана редких видов в ООПТ и в первую очередь на тер- ритории заповедников. Однако состояние их изученности в заповедниках ДВЭРК остаётся крайне слабым, а обеспеченность заповедников публикациями по ред- ким видам, встречающимся на их территории, и вовсе нельзя признать удов- летворительным. Несколько лучше обстоит дело с заповедниками Приморского края, однако и здесь степень изученности редких видов далека от желаемого. Для выявления уровня достаточности имеющихся заповедников для охраны ред- ких видов очевидна необходимость проведения детальных инвентаризацион- ных работ и публикация аннотированных списков видов и кадастровых сводок. Эти данные помогут правильно провести ревизию существующих заповедников и составить перспективный план развития сети ООПТ. Поскольку значительная часть заповедников ДВЭРК не обладает необходимым научным кадровым потенциалом, то к проведению инвентаризационных работ необходимо привле- кать специалистов дальневосточных НИИ и ВУЗов, а публикацию указанных сво- док желательно осуществлять при финансовой поддержке природоохранных фондов.

139 Глава 5.

ОБЩИЙ ХАРАКТЕР БИОРАЗНООБРАЗИЯ И ПРИОРИТЕТНЫЕ ТЕРРИТОРИИ ДЛЯ ЕГО СОХРАНЕНИЯ

Экорегиональное биоразнообразие Экорегион гор Северо-Восточной Сибири. Общая площадь 72,4 тыс. км2. ООПТ в настоящее время отсутствуют. Территория экореги- она относится преимущественно к бассейнам р. Охота (впадает в Охот- ское море) и р. Юдома (впадает в р. Алдан). Зональными экосистемами являются северная эвконтинентальная светлохвойная тайга, субконтинен- тальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга. Общий уровень БР крайне низкий, характер таежный, имеются крупные массивы девственных лесов. Умеренное своеобразие биофилоты обеспечивается видами ангар- ского и берингийского распространения (в первую очередь дневные чешу- екрылые и древесные растения). Хорошо выражена высотная поясность (вплоть до нивального пояса). В районе горы Мус-Хая имеется крупное современное оледенение. Северо-Приохотский горно-долинный экорегион. Общая площадь 24 тыс. км2, из них ООПТ занято 3,8 тыс. км2 (15,8 %). Большая часть тер- ритории экорегиона относится к бассейнам рек Охота и Кава (впадают в Охотское море). Зональными экосистемами здесь являются субпацифи- ческая южная лесотундра с зарослями кедрового стланика. Общий уро- вень БР крайне низкий, характер таежный, имеются крупные массивы со- хранившихся лесов. Сравнительно высокое своеобразие биофилоты до- стигается за счет видов ангарского и берингийского распространения (в первую очередь дневные чешуекрылые), а также отсутствия большинст- ва широко распространенных видов. Отмечено очень высокое содержание «краснокнижных» видов чешуекрылых и ограниченная насыщенность се- зонными феноменами. Джугджурский горный экорегион. Общая площадь 83,2 тыс. км2 из них ООПТ занято 10,2 тыс. км2 (12,3 %). Территория экорегиона от- носится непосредственно к бассейну Охотского моря. Зональными экосистемами являются северная субконтинентальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга, северная субпацифическая темнохвойная и светлохвойная тайга, средняя субконтинентальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга. Общий уровень БР низкий, а характер та- ежный, имеются крупные массивы сохранившихся лесов. Благодаря высокой насыщенности сезонными феноменами, рассматриваемый экорегион, как и предыдущий, совмещает признаки таежного экорегиона с «орнитологическим». Общетаксономическое разнообра- зие относительно высоко, достаточно полно выражены своеобразная субокеаническая высотная поясность, а также прибрежные пустош- ные экосистемы.

140 Учуро-Майский горный экорегион. Общая площадь 151,4 тыс. км2, из них ООПТ занято 0,1 тыс. км2 (то есть менее 0,1 %). Территория экорегиона относится преимущественно к бассейнам рек Учур и Мая (впадают в р. Алдан). Зональными экосистемами являются северная эвконтинентальная светлохвойная тайга, се- верная субконтинентальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга, средняя эвконтинентальная светлохвойная тайга, средняя субконтинентальная светлох- войная, реже темнохвойная тайга. Общий уровень БР очень низкий, характер таежный, имеются крупные массивы сохранившихся лесов. Характерной чертой является сравнительно высокое содержание локально распространенных в пределах экорегионального комплекса видов чешуекрылых ангарской ареа- логической группы, а также высокое общетаксономическое богатство чешуекрылых и птиц. В высотно-поясном спектре преобладают нижнегорные ландшафты, а средне- и высокогорные представлены фрагментарно. Алдано-Становой горный экорегион. Общая площадь 57,8 тыс. км2. ООПТ в настоящее время отсутствуют. Территория экорегиона относится главным обра- зом к бассейнам рек Зея (впадает в р. Амур), Олекма и Учур (впадают в р. Алдан). Зональными экосистемами являются средняя эвконтинентальная светлохвойная тайга, средняя субконтинентальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга. Общий уровень БР крайне низкий, характер таежный, имеются крупные массивы сохранившихся лесов. Характерен умеренный удельный вес дневных чешуекры- лых ангарского распространения, отмечены и берингийские виды. Хорошо выра- жена высотная поясность (вплоть до субнивального пояса включительно). В пре- делах Токинского становика имеются крупные массивы гольцовых ландшафтов и характерная для них флора и фауна. Экорегион Станового нагорья. Общая площадь 12,2 тыс. км2. ООПТ в насто- ящее время отсутствуют. Территория экорегиона относится к бассейну р. Олекма (впадает в р. Лену). Зональными экосистемами являются средняя суперконтинен- тальная светлохвойная тайга. Общий уровень БР крайне низкий, характер таеж- ный, имеются крупные массивы сохранившихся лесов. На фоне невысокого видо- вого богатства отмечается сравнительно высокое содержание дневных чешуек- рылых ангарского распространения. Характерно ограниченное содержание энде- миков (преимущественно забайкальского распространения) во всех трех анализи- руемых модельных группах. Верхнеолекминский горный экорегион. Общая площадь 25,4 тыс. км2, из них ООПТ занято 1,4 тыс. км2 (5,5 %). Территория экорегиона относится к бассейну р. Олекма (впадает в р. Лену). Зональными экосистемами являются средняя эв- континентальная светлохвойная тайга. Общий уровень БР крайне низкий, харак- тер таежный, имеются крупные массивы сохранившихся лесов. Существенна при- месь видов даурского и ангарского распространения, среди которых есть как про- винциальные, так и локальные эндемики. Отмечается высотная поясность конти- нентального спектра, но верхние пояса выражены фрагментарно. Содержание «краснокнижных» видов высокое. Удско-Верхнезейский равнинный экорегион. Общая площадь 66,6 тыс. км2, из них ООПТ занято 1,2 тыс. км2 (1,8 %). Территория экорегиона относится к бас- сейнам р. Зея (впадает в р. Амур) и р. Уда (впадает в Охотское море). Зональными экосистемами являются северная субконтинентальная светлохвойная, реже тем- нохвойная тайга, средняя субконтинентальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга. Общий уровень БР очень низкий, а характер таежный, имеются крупные 141 массивы сохранившихся лесов. К наиболее характерным особенностям экоре- гиона относится сравнительно высокое видовое богатство птиц. Тукурингра-Джагдинский горный экорегион. Общая площадь 33,9 тыс. км2, из них ООПТ занято 4 тыс. км2 (то есть 11,8 %). Территория экорегиона относится к бассейнам рек Зея и Селемджа (впадают в р. Амур). Зональными экосистемами являются средняя субконтинентальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга, южная субконтинентальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга. Общий уровень БР очень низкий, характер таежный, имеются крупные массивы сохра- нившихся лесов. Среди прочих таежных экорегионов выделяется сравнительно высоким видовым и общетаксономическим богатством биофилоты. Высотная по- ясность представлена достаточно полно. Амуро-Зейский равнинный экорегион. Общая площадь 92,2 тыс. км2, из них ООПТ занято 5,5 тыс. км2 (то есть 6,0 %). Территория экорегиона от- носится к бассейнам рек Амур и Зея (впадает в р. Амур). Зональными эко- системами являются южная эвконтинентальная светлохвойная тайга, южная субконтинентальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга, субконтинен- тальная светлохвойная подтайга, субконтинентальные субнеморальные леса со следами остепнения. Общий уровень БР относительно низкий, характер орнитологический (обилие авифауны, миграционные пути птиц на пролете, колонии околоводных и водоплавающих птиц). От большинства других «ор- нитологических» экорегионов Амуро-Зейский отличается сравнительно низ- ким инвентаризационным разнообразием. По причине существенной зональ- ной и азональной неоднородности экорегион характеризуется высоким диф- ференцирующим разнообразием фауны птиц и умеренным других модельных групп. Эндемики представлены дауро-монгольскими видами со степной адап- тацией и маньчжуро-приморскими неморальными видами. Зейско-Буреинский равнинный экорегион. Общая площадь 79,9 тыс. км2, из них ООПТ занято 12,2 тыс. км2 (то есть 15,3 %). Территория экорегиона отно- сится к бассейну р. Амур, а также впадающих в него бассейнам рек Зея и Бурея. Зональными экосистемами являются южная субконтинентальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга, субконтинентальная светлохвойная подтайга, субкон- тинентальные субнеморальные леса со следами остепнения. Общий уровень БР ограниченный, характер орнитологический (миграционные пути птиц на проле- те, колонии околоводных и водоплавающих птиц и пр.). Еще одной отличительной особенностью экорегиона является сравнительно высокое содержание «крас- нокнижных» видов и сезонных феноменов. Нижнеамурский горно-долинный экорегион. Общая площадь 121,8 тыс. км2, из них ООПТ занято 9 тыс. км2 (то есть 7,4 %). Территория экорегиона относит- ся к бассейнам рек Амур и Амгунь (впадает в Амур). Зональными экосистемами являются северная субпацифическая темнохвойная и светлохвойная тайга, средняя субпацифическая темнохвойная и светлохвойная тайга, южная суб- пацифическая темнохвойная и светлохвойная тайга, субпацифическая темнохвойная и светлохвойная подтайга. Общий уровень БР ограниченный, а ха- рактер орнитологический (миграционные пути птиц на пролете, колонии око- ловодных и водоплавающих птиц). Пространственно достаточно неоднород- ный орнитологический экорегион со сравнительно высоким дифференцирую- щим БР. Очень высокая насыщенность сезонными феноменами говорит о важ- ности этого экорегиона для сохранения орнитофауны всего Дальневосточного экорегионального комплекса. 142 Буреинский горный экорегион. Общая площадь 188,1 тыс. км2, из них ООПТ занято 10 тыс. км2 (5,3 %). Территория экорегиона относится к бас- сейнам рек Бурея, Селемджа и Амгунь (все впадают в р. Амур). Зональны- ми экосистемами являются северная субконтинентальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга; средняя субконтинентальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга, средняя субпацифическая темнохвойная и свет- лохвойная тайга, южная субконтинентальная светлохвойная, реже темнохвойная тайга, южная субпацифическая темнохвойная и светлохвой- ная тайга, субконтинентальная светлохвойная подтайга, субпацифическая темнохвойная и светлохвойная подтайга, субпацифические субнемораль- ные леса со следами остепнения. Общий уровень БР умеренный, причем наиболее высоко дифференцирующее БР. При невысоком видовом богатстве биофилота пространственно очень неоднородна. Среднеамурский равнинный экорегион. Общая площадь 77 тыс. км2, из них ООПТ занято 9,6 тыс. км2 (12,5 %). Территория экорегиона лежит в пойме ED Расстояния межу кластерами, межу кластерами, Расстояния

Типы биоразнообразия Подтипы таежно-подтаежного типа эвпацифический неморальный субпацифический северотаежный субконтинентальных субнеморальных лесов субпацифический неморальный и лесостепей эвпацифический таежно-подтаежный эвпацифический субнеморальный таежно-гемиарктичесий «экстремальный2 субпацифический субнеморальный субконтинентальный южнотаежно-подтаежный таежно-подтаежный типичный

Рис. 41. Типология биоразнообразия ДВ экорегионального комплекса (зональный профиль). 1 — дендрограмма соответствия территориальных единиц (номера вершин графа соответствуют суббиомам, см. рис. 7, прил. 1), 2 — пространственное распределение типов (подтипов) биоразнообразия

143 р. Амур. Зональными экосистемами являются субпацифическая темнохвойная и светлохвойная подтайга, субпацифические субнеморальные частично остеп- ненные леса. Общий уровень БР относительно высокий, а характер орнитоло- гический (миграционные пути птиц на пролете, колонии околоводных и водоплавающих птиц). Наиболее богатый в видовом и общетаксономическом аспекте «орнитологический» экорегион. Здесь находятся основные трансре- гиональные миграционные пути и колонии околоводных и водоплавающих птиц. Довольно высоко и содержание эндемиков (преимущественно маньчжурского распространения) среди всех модельных групп. Сихотэ-Алинский горный экорегион. Общая площадь 236,7 тыс. км2, из них ООПТ занято 21,1 тыс. км2 (8,9 %). Территория экорегиона относится к бассейнам рек Уссури, Анюй (впадают в р. Амур), Японского моря и Татарского пролива. Зо- нальными экосистемами являются средняя субпацифическая темнохвойная и свет- лохвойная тайга, средняя эвпацифическая темнохвойная тайга, южная субпаци- фическая темнохвойная и светлохвойная тайга, южная эвпацифическая темно- хвойная тайга, субпацифическая темнохвойная и светлохвойная подтайга, эвпаци- фическая темнохвойная подтайга, субпацифические субнеморальные леса, эвпа- цифические субнеморальные леса, эвпацифические неморальные леса. Общий уровень БР крайне высокий, причем высоко и инвентаризационное и диффе- ренцирующее БР. При высоком видовом богатстве биофилота пространственно очень неоднородна. Все оцениваемые нами показатели БР имеют высокие и очень высокие значения. В пределах экорегиона полно представлены маньчжуро-приамурский неморальный и паневразийский таежный ареалогиче- ские комплексы, чему, в частности, способствует высотная смена ландшафтов. Приханкайский равнинный экорегион. Общая площадь 20,2 тыс. км2, из них ООПТ занято 0,8 тыс. км2 (4,0 %). Территория экорегиона относится к бассейну оз. Ханка. Зональными экосистемами являются субпацифические субнеморальные частично остепненные леса; субпацифические немораль- ные леса, несущие следы остепнения на западе региона. Общий уровень БР очень высокий, причем высоко инвентаризационное БР. При высоком видовом богатстве биофилота пространственно сравнительно однородна. Характерна крайне высокая насыщенность сезонными феноменами, что указывает на по- вышенную значимость данного экорегиона для обеспечения целостности ор- нитофауны всего экорегионального комплекса. Очень высоко также содержание в биофилоте таких уязвимых ее компонентов как эндемики и «краснокнижные» виды (в первую очередь среди птиц и дневных чешуек- рылых). Восточно-Маньчжурский горный экорегион. Общая площадь 12 тыс. км2 , из них ООПТ занято 3,5 тыс. км2 (29,2 %). Территория экорегиона относится к бассейнам оз. Ханка и Японского моря (в т.ч. реки Раздольная и Туман- ган). Зональными экосистемами являются несущие следы остепнения на северной части субпацифические неморальные, эвпацифические не- моральные леса. Общий уровень БР крайне высокий, причем наиболее вы- соко инвентаризационное БР. При высоком видовом богатстве биофилота пространственно сравнительно однородна. В Восточно-Маньчжурских горах абсолютное большинство параметров БР достигает максимальных значений. Очень высокая насыщенность территории сезонными орнито-

144 логическими феноменами очевидно связана с наличием в дельте Туман- гана обширных водно-болотных угодий. Территориальные и тематические приоритеты сохранения биоразнообразия Одной из основных задач настоящей монографии было выявление на- иболее приоритетных территорий Дальневосточного экорегионального комплекса для сохранения его биологического разнообразия. Главнейшими факторами убедительности полученных при этом результатов является от- крытость и «прозрачность» самого процесса выработки приоритетов. Ранее приоритеты по сохранению БР часто устанавливались на основе таксономи- ческого богатства и эндемизма биофилоты. Негативной стороной такого решения этого вопроса является то, что территориальным единицам с относительно низким в регионе (региональном комплексе) видовым богат- ством и эндемизмом не будет оказываться необходимого внимания, несмотря на то, что они имеют другие уникальные особенности (Выработка приорите- тов…, 1999). Вероятность такого сценария не исключена и на Дальнем Вос- токе, где концентрация большинства компонентов БР наблюдается в его юж- ной, температной части, а в его средней части и севере, занятых таежными и лесотундровыми экосистемами, БР сравнительно низко. Необходимость разделения территориальных и тематических приоритетов уже обсуждалась в литературе (Выработка приоритетов…, 1999). Территориаль- ные приоритеты говорят о том, где необходимо сосредоточить основную деятель- ность по сохранению БР, а тематические — что при этом необходимо сохранять в первую очередь. Практически это реализовывалось нами путем определения основных типов биологического разнообразия и выявления (в пределах преоб- ладания того или иного типа БР) территории с наиболее высоким его общим уров- нем. Такая процедура проделывалась раздельно для территориальных единиц зонального (суббиомов) и азонального (экорегионов) профилей. Дендрограмма, иллюстрирующая степень соответствия суббиомов по по- казателям БР, представлена на рисунке 41. Обращает на себя внимание обо- собление двух наиболее южных суббиомов (20, 21), происходящее на уровне высоких различий. Выделение их в самостоятельный кластер, противостоя- щий всем остальных выделам Дальневосточного экорегионального комплекса, происходит за счет максимально высоких значений большинства компонентов биологического разнообразия. Остальные выделы на уровне умеренных различий группируются в три кластера. Так, в качестве самостоятельных кластеров второго порядка вы- деляются субпацифический (18) и эвпацифический (19) субнеморальные суббиомы, которые характеризуются более высокими показателями БР (в особенности его инвентаризационной составляющей), нежели остальные тер- риториальные образования рассматриваемого кластера. Оставшиеся преимущественно таежные суббиомы (1–3, 4–17) бедны и в значительной степени сходны, формируя единый кластер второго порядка, и распадаются на отдельные кластеры только на уровне низких различий. Аналогичное классификационное построение в отношении крупных азональных образований (экорегионов) хотя принципиально и не отличает-

145 ся, но в деталях показывает несколько иные результаты (рис. 42). На уровне умеренных различий выделяются пять разновеликих кластеров. Первый кластер содержит только экорегион Сихотэ-Алинских гор (15), обособляющийся за счет крайне высокого инвентаризационного и дифференцирующего разнообразия. Второй кластер образован двумя крайними южными экорегионами: Приханкайской равнины (16) и Восточно-Маньчжурских гор (17), которые обладают максимально высоким в рамках Дальневосточного экорегионального комплекса инвентаризационным БР. Третий кластер простой, в его состав входит только Буреинский горный экорегион (13), обладающий умеренным БР. Особое внимание здесь обращает на се- бя высокое дифференцирующее разнообразие, не уступающее Сихотэ-Алинско- му, а также достаточно высокое суммарное видовое богатство. Четвертый кла- стер образован преимущественно равнинными экорегионами (3, 10, 11, 12, 14), характеризующимися преимущественно средними значениями БР. Их отличитель- ной чертой является высокое видовое богатство птиц и связанная с этим насы- щенность сезонными феноменами (миграционные пути, остановки в период миграций, колонии околоводных и водоплавающих птиц и пр.). И, наконец, пятый кластер образован различными таежными экорегионами, обладающими преиму- щественно низким БР (1–2, 4–9). Их наиболее приоритетной особенностью яв- ляется наличие крупных массивов нетронутых таежных лесов (Atlas of Russia’s Intact Forest Landscapes, 2002). Уровень общего БР как зональных, так и азональных территориаль- ных образований возрастает вниз и вверх по Амуру до Среднеамурской низменности и Буреинского нагорья, далее на юг вверх по бассейну Уссури к Приханкайской низменности и низкогорьям вблизи зал. Петра Великого, где господствуют неморальные и субнеморальные леса. Суще- ственно ниже БР преимущественно подтаежных и южнотаежных Верхнего и Нижнего Приамурья. Еще ниже этот показатель на территориях, лежа- щих в средней тайге севернее хр. Тукурингра-Джагды, и в северной и сред- ней тайге вне бассейна Амура. Распределение общего БР по зональным территориальным единицам на- поминает систему сменяющих друг друга полуколец, отражающих его поступа- тельное обеднение в направлении север-юг. Наиболее богато БР в эвпацифи- ческих неморальных лесах, а наиболее низко в гемиарктических редколесьях и континентальных таежных лесах. В азональном ряду наиболее богаты горные экорегионы южной половины Дальнего Востока (Восточно-Маньчжурский и Сихотэ-Алинский), а наиболее бедны северные и северо-западные. При со- хранении трансширотного тренда обеднения БР наблюдается чередование более богатых горных экорегионов (Буреинский, Тукурингра-Джагдинский) с более бедными равнинными (Зейско-Буреинский, Нижнеамурский). Совокупные зонально-азональные приоритеты отображены на рисунке 44. По всем оцененным показателям биологического разнообразия повышенно- го внимания в Сихотэ-Алинской горной стране заслуживает Южно-Сихотэ-Алин- ский низкогорно-среднегорный неморальный район гор Пржевальского, а в отно- шении дифференцирующего разнообразия, помимо указанного экорайона, ос- тальные субнеморальные и подтаежные территорриальные единицы южного и западного Сихотэ-Алиня (рис. 45). В пределах Буреинского нагорья наиболее высок природоохранный при- 146 ED Расстояния межу кластерами, межу кластерами, Расстояния

Типы и подтипы биоразнообразия Сихотэ-Алинь (инвентаризационное и дифференцирующее БР) Западное Приморье (инвентаризационное БР)

Буреинское нагорье (дифференцирующее БР) Амурские равнины и низкогорья Северные экорегионы (орнитологическое БР) (БР девственных лесов) Нижний Амур Северо-восточной Сибири Амуро-Зейское плато Североприохотский Зейско-Буреинская и Среднеамурская равнины Олекминско-Становой хр. Джугджур Североприамурский

Рис. 42. Типология биоразнообразия ДВ экорегионального комплекса (азональный профиль). 1 — дендрограмма соответствия территориальных единиц (номера вершин графа соответствуют экорегионам, см. рис. 8), 2 — пространственное распределение типов (подтипов) биоразнообразия

оритет Малохинганского субнеморального и Баджальского подтаежного эко- районов. Первый расположен на крайнем юго-западе упомянутой горной страны, а второй — на ее юго-востоке. Среди прочих экорайонов Амуро- Зейского равнинного экорегиона в отношении сохранения БР (в первую очередь его инвентаризационной составляющей) обращает на себя внима- ние Нижнезейский холмисто-увалисто-равнинный экорайон, расположенный в месте слияния рек Зея и Амур. Заключение На основе предложенного районирования, совмещающего зональный и азо- нальный территориальные профили, были выделены территории, приоритет- ные одновременно в зональном и азональном отношениях, а также приоритетные только в одном из них или находящиеся вне первоочередных природоохранных 147 Уровень показателя БР крайне высокий или очень высокий высокий или относительно высокий умеренный или ограниченный относительно низкий или низкий очень низкий или крайне низкий

Рис. 43. Общий уровень биоразнообразия, в целом. 1 — зональный (биомный), 2 — азональный (экорегиональный) профили.

приоритетов. Территориально очерчены уровни и типы приоритетности (тема- тические приоритеты). На основе этого выявлены наиболее значимые для сохранения биоразнообразия участки Дальневосточного экорегионального комплекса. Классификационный анализ соответствия позволил выявить 5 типов приоритетности: 1) высокое инвентаризационное и дифференцирующее БР (Сихотэ-Алинские горы); 2) высокое инвентаризационное БР (Восточ- но-Маньчжурские горы и Приханкайская низменность); 3) высокое диф- ференцирующее БР (Буреинское нагорье); 4) высокое «орнитологическое» БР (Зейско-Буреинский и Среднеамурский равнинные, Нижнеамурский горно-долинный экорегионы); 5) крупные массивы девственных таежных лесов (северные территории). Наиболее приоритетные территории ДВЭРК сосредоточены в Приханкай- ском равнинном и Восточно-Маньчжурском горном экорегионах, а также в не- моральных, субнеморальных и подтаежных экорайонах Сихотэ-Алинского горного экорегиона. Общий приоритет остальных экорайонов Сихотэ-Алиня, Среднеамур- ского равнинного экорегиона, Малохинганского и Баджальского экорайонов Бу- реинского горного экорегиона несколько ниже. Приоритет остальных экорайонов Буреинского нагорья, южнотаежных экорайонов Тукурингра-Джагдинского эко- региона, Зейско-Буреинского равнинного и Нижнеамурского горно-долинного эко- регионов оказался еще более низким. На основе проведенного анализа и описания уровня и характера биологи- ческого разнообразия крупнейших азональных территориальных единиц Дальне- восточного экорегионального комплекса предлагается в кратко- и среднесрочной

148 Уровень БР крайне низкий или очень низкий низкий или относительно низкий ограниченный или умеренный относительно высокий или высокий очень или крайне высокий

Рис. 44. Территориальные приоритеты Дальневосточного экорегионального комплекса

перспективе сосредоточить основное внимание на 1/5 части всей территории Дальневосточного экорегионального комплекса, наиболее приоритетной для со- хранения БР: Борисовский экорайон Восточно-Маньчжурского горного и Уссури- Ханкайский экорайон Приханкайского равнинного экорегионов (инвентаризаци-

149 инвентаризационное БР инвентаризационное и дифференцирующее БР дифференцирующее БР

орнитологическое БР БР крупных массивов нетронутых лесов

Рис. 45. Тематические приоритеты Дальневосточного экорегионального комплекса

онное БР), экорайоны южной части Сихотэ-Алинского горного экорегиона, в особенности горы Пржевальского (инвентаризационное и дифференцирующее БР), Малохинганский и Баджальский экорайоны Буреинского горного экорегиона (дифференцирующее БР), Среднеамурский и Зейско-Буреинский равнинный эко- регионы («орнитологическое» БР), южные экорайоны Тукурингра-Джагдинского 150 и восточная часть Алдано-Станового горного экорегионов (крупные массивы дев- ственных таежных лесов).

ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Дальневосточный экорегиональный комплекс обладает высокой таксоно- мической репрезентативностью и имеет важное значение для сохранения обще- евразийского биологического разнообразия. Здесь сосредоточено около 50 % ви- дового богатства России и около 5 % всех видов, обитающих на планете. В экоре- гионе присутствует большинство высших таксонов сосудистых растений мировой флоры с преобладанием по числу видов отделов Magnoliophyta и Bryophyta. Отде- лы Lycopodiophyta, Equisetophyta, Polypodiophyta и Pinophyta в сумме составляют несколько процентов от общего видового богатства. Из беспозвоночных по числу видов преобладает тип Arthropoda, с доминированием классов Insecta-Ectognata и Arachnida. Позвоночные животные представлены всеми известными классами, но по числу видов преобладают птицы. Амфибии и рептилии в сумме составля- ют не более 5 % от общего числа видов. Структура биоразнообразия наземных экосистем изучалась на трех мо- дельных группах: древесные растения, дневные чешуекрылые и гнездящиеся птицы. Дендрофлора представлена 46 семействами, с преобладанием видов Rosaceae, Salicaceae, Ericaceae. В фауне дневных чешуекрылых доминируют Nymphalidae и Lycaenidae. Фауна гнездящихся птиц формируется, в основном, воробьинообразными и ржанкообразными, которых около 50% видов. Таксономическое богатство в бассейне р. Амур возрастают с запада на вос- ток вдоль вектора гумидности, а на севере возрастают с востока на запад по ме- ре удаления от побережья Охотского моря. Вдоль широтного трансекта биофило- та смешанных и широколиственных лесов сменяется таежной восточносибирской, обогащенной арктоальпийскими элементами. Ведущие семейства древесных растений являются хорошим показателем «климатических характеристик». Розоцветные — показатель «неморальности», иво- вые — показатель «бореальности», а вересковые — «гумидности». Неморальные виды чешуекрылых обычны в таежных приокеанических экосистемах Сихотэ- Алинского экорегиона. Инвентаризационное разнообразие птиц связано с ха- рактером рельефа и наличием водно-болотных угодий. Имеется два хорошо очер- ченных центра своеобразия: 1) юг региона в зоне господства неморальных ле- сов и 2) север и северо-восток в зоне господства светлохвойной тайги. Классификационный анализ зональных биофилот показал, что террито- рия Дальневосточного экорегионального комплекса подразделяется на гемибо- реально-температную приокеаническую и борельную субконтинентально-кон- тинентальную части. Гнездящиеся птицы в большинстве относятся к моногамам, гнездятся от- дельными парами. Отмечается обычно одна кладка в год. Облигатно колони- альных птиц только 10 % авифауны. Крупные колонии птиц находятся на о-ве Ионы в Охотском море, на островах в зал. Петра Великого в Японском море, на Шантарских островах и на оз. Ханка. В зимний период в ДВЭРК встречается только 30 % видов птиц. Это преимущественно воробьинообразные. В Приморском крае зимующие птицы не образуют крупных скоплений. Исклю-

151 чение составляют только черный гриф в юго-западной части Приморского края и водоплавающие на акватории залива Петра Великого. Среди гнездящихся видов птиц преобладают перелетные, а основные пути пролета: континентальный и прибрежноморской. Такие пролетные пути четко выражены у птиц, связанных с водными или переувлажненными местообитаниями. Редкие виды и эндемики составляют наиболее уязвимую часть биологи- ческого разнообразия. По всем модельным группам, за исключением птиц, по- вышенное содержание их отмечено в горных экорегионах (Буреинском, Сихотэ- Алинском и Восточно-Маньчжурском). Большая часть редких видов распрост- ранена в южных и юго-западных регионах ДВЭРК, формируя региональные «го- рячие точки». Здесь имеется видовое богатство флоры и фауны, но также отмечен и мощный пресс негативных антропогенных факторов. Изученность редких видов в заповедниках ДВЭРК слабая. Инвентаризация флоры и фауны проведена только в заповедниках Приморья и среднего Приамурья. Необходимо разработать и реализовать специальную программу по инвентариза- ции и мониторингу биоразнообразия особо охраняемых природных территорий рос- сийского Дальнего Востока с публикацией результатов этой работы. При экорегиональном районировании были выделены территориальные приоритеты, как зональные, так и азональные. Территориально очерчены уровни и типы приоритетности (тематические приоритеты). В Дальневосточном экоре- гиональном комплексе выявлены участки, которые имеют наибольшее значе- ние для сохранения биоразнообразия. Имеется пять типов приоритетности биоразнообразия: 1) высокое инвен- таризационное и дифференцирующее БР; 2) высокое инвентаризационное БР; 3) высокое дифференцирующее БР; 4) высокое «орнитологическое» БР; 5) крупные массивы девственных таежных лесов. Для сохранения биоразнообра- зия предлагается сосредоточить основное внимание на 1/5 части всей террито- рии Дальневосточного экорегионального комплекса: Борисовский экорайон Восточно-Маньчжурского горного и Уссури-Ханкайский экорайон Приханкайского равнинного экорегионов (инвентаризационное БР), экорайоны южной части Сихотэ-Алиньского горного экорегиона, в особенности горы Пржевальского, Малохинганский и Баджальский экорайоны Буреинского горного экорегиона, Сред- неамурский и Зейско-Буреинский равнинные экорайоны («орнитологическое» БР), южные экорайоны Тукурингра-Джагдинского и восточная часть Алдано-Ста- нового горного экорегионов с крупными массивами девственных таежных лесов. SUMMARY The Far-Eastern ecoregional complex (FEERC) possesses high taxonomic representativity and is of a great value for conservation of the general Eurasian biological diversity (BD). There are about 50 % of specific richness of Russia and about 5 % of all species living on the planet, concentrated here. In the ecoregion there are most of the higher taxa of vascular plants of the world’s flora with the divisions Magnoliophyta and Bryophyta being predominant in the number of species. The divisions Lycopodiophyta, Equisetophyta, Polypodiophyta and Pinophyta altogether constitute several percent of the general specific richness. The phylum Arthropoda, with predominance of the classes Insecta-Ectognata and Arachnida, prevails in the number of species among the invertebrates. Vertebrate animals are represented with all known classes, but the birds

152 prevail in the number of species. Amphibians and reptiles altogether constitute no more than 5 % of the general number of species. The structure of the terrestrial ecosystem biodiversity was studied in three model groups: ligneous plants, diurnal lepidopterans and nesting birds. The dendroflora is represented by 46 families with predominance of the species of Rosaceae, Salicaceae and Ericaceae. In the fauna of diurnal lepidopterans, Nymphalidae and Lycaenidae dominate. The fauna of nesting birds is formed, basically, by Passeriformes and Charadriiformes, which are about 50 % of species. In the watershed of the Amur the taxonomic richness increases from the west to the east, along the vector of humidity, and in the north it increases from the east to the west with the distance to the coast of the Sea of Okhotsk. Along the latitudinal transect the biophylota of mixed and broad-leaved forests is replaced with the boreal East-Siberian one enriched with arctalpine elements. The leading families of the ligneous plants are a good parameter of “climatic characteristics”. Rosaceae is an evidence of “nemorality”, Salicaceae is an evidence of “boreality”, and Ericaceae is of “humidity”. The nemoral species of Lepidoptera are common in the taiga maritime ecosystems of the Sikhote-Alinsky ecoregion. The inventorial diversity of the birds is associated with the relief character and the presence of water and swamp areas. There are two well outlined centers of originality: 1) the south of the region in the zone of the nemoral forest prevalence and 2) the north and the north-east in the zone dominated by the light-coniferous taiga. The classification analysis of the zonal biophylotas has shown that the territory of the Far-Eastern ecoregional complex is subdivided into hemiboreal-temperate maritime and boreal subcontinental-continental parts. The nesting birds are mostly monogamic and nest in individual pairs. They usually lay eggs only once a year. The obligatory colonial birds are only 10% of the avifauna. There are large colonies of birds on Iona Island in the Sea of Okhotsk, on the islands in the Bay of Peter the Great in the Sea of Japan, on the Shantarskie Islands and at Khanka Lake. In winter season only 30 % of the bird species occur in the FEERC. Those are mostly Passeriformes. The wintering birds do not form any large aggregations in the Primorsky Territory. Only the black vulture in the southwestern part of the Primorsky Territory and the waterfowl in the water area of the Bay of Peter the Great make the exception. The migrating birds prevail among the nesting species, and the major ways of migration are continental and inshore-nautical. These migration ways are clearly pronounced in birds associated with aquatic and overmoistened habitats. Rare and endemic species constitute the most vulnerable part of biological diversity. They are conspicuous in all the model groups, excepting the birds, and their increased content is recorded in the mountain ecoregions (Bureinsky, Sikhote-Alinsky and East-Manchurian). The most part of the rare species is distributed in the southern and southwestern regions of the FEERC, forming regional “hot spots”. There is some specific richness of flora and fauna here and a powerful press of negative anthropogenous factors. The rare species are poorly studied in the reserves of the FEERC. Inventory of flora and fauna has been carried out only in the reserves of the Primorsky Territory and mid- Priamurye. It is necessary to develop and realize a special program on inventory and monitoring of the biodiversity in the especially protected nature territories of the Russian

153 Far East and to publish the results of the work. On the basis of ecoregional division into areas both zonal and azonal territorial priorities have been distinguished. The levels and the types of priority (thematic priorities) have been territorially outlined. The areas of the greatest value for the conservation of biodiversity have been revealed within the Far-Eastern ecoregional complex. There are five priority types of biodiversity: 1) high inventory and differentiating BD; 2) high inventory BD; 3) high differentiating BD; 4) high “ornithological” BD; 5) large tracts of virgin taiga forests. In order to preserve the BD we propose to concentrate the major attention on 1/5 of all the territory of the Far-Eastern ecoregional complex: Borisovsky ecoarea of the East- Manchurian mountain ecoregion and Ussuri-Khankaisky ecoarea of the Prikhankaisky flatland ecoregion (inventory BD), ecoareas of the southern part of the Sikhote-Alinsky mountain ecoregion, especially Przhevalsky Mountain, Malokhingansky and Badzhalsky ecoareas of the Bureinsky mountain ecoregion, Sredneamursky and Zeysko-Bureinsky flatland ecoareas (“ornithological” BD), the southern ecoareas of the Tukuringra- Dzhagdinsky ecoregion and the eastern part of the Aldano-Stanovoy mountain ecoregion with large tracts of virgin taiga forests.

154 ЛИТЕРАТУРА

Алещенко Г.М., Букварева Е.Н. Некоторые вопросы моделирования раз- нообразия в биологических системах различных типов // Успехи соврем. биологии. 1991. Т. 111, № 6. С. 803–811. Алещенко Г.М., Букварева Е.Н., Щербаков А.В. Использование экспертных оценок для анализа территории по критериям биоразнообразия // Успехи со- врем. биологии. 1995. Т. 115. № 6. С. 645–654. Алимов А.Ф. Разнообразие в сообществе животных и его сохранение // Успехи соврем. биол. 1993. Т. 113. № 6. С. 652–658. Амирханов А.М., Тишков А.А. Национальная стратегия и План действий по сохранению биологического разнообразия в России // Сохранение биоразно- образия. Материалы конференции. М., 1999. С. 27–28. Андреев А.В. Оценка биоразнообразия, мониторинг и экосети. Кишенев: Biotica, 2002. 168 с. Атлас биологического разнообразия лесов европейской России и со- предельных территорий. М.: МСОП, 1996. 144 с. Бабенко В.Г. Птицы Нижнего Приамурья. М.: Прометей, 2000. 724 с. Бабенко В.Г., Поярков Н.Д. Представители трибы Anserini в Нижнем При- амурье // Казарка. М.: РГГ, 1998. № 4. С. 297–313. Банников А.Г., Даревский И.С., Рустамов А.К. Земноводные и пресмыка- ющиеся СССР. М.: Мысль. 1971. 303 с. Баранчеев Л.М. Список позвоночных животных Верхнего Приамурья (Амурской области) // Записки Амурского областного музея краеведения и Об- щества краеведения. Благовещенск: Амурское книжное издательство, 1955. Т. 3. С. 219–232. Белая Г.А. Флора сосудистых растений Еврейской автономной области: Ан- нотированный список видов. Владивосток: Дальнаука, 1994. 108 с. Белоновская Е.А. Возможности оценки биологического разнообразия и его сохранения // Изв. Российской академии наук, Сер. Геогр. 1997. № 4. С. 95–105. Беляев Е.А., Глущенко Ю.Н., Омелько М.М., Мещеряков В.Р., Сасова Л.Е., Чистяков Ю.А. Чешуекрылые юга Дальнего Востока, включенные и предлагаемые для включения в Красную книгу // Аннотированные списки животных для Красной книги. Рекомендации. М.: Главное управление охотничьего хозяйства и заповед- ников при Совете Министров РСФСР, 1989. С. 113–133. Беляев Е.А., Дубатолов В.В. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera) междуречья Рязановки и Гладкой (Приморский край, Хасанский район) // Чтения памяти Алексея Ивановича Куренцова. Вып.7. Владивосток: Даль- наука, 1997. С. 73–100. Бидзиля А.В. Argyreus hyperbius (Linneus, 1763) (Lepidoptera, Nymphalidae) — первая находка в Российской Федерации // Вестник зоологии. 1995. № 1. С. 32. Биологический энциклопедический словарь. М.: Советская энцик- лопедия, 1989. 864 с. Биоразнообразие: степень таксономической изученности. М.: Наука, 1994. 143 с.

155 Богатов В.В., Микэлл Д., Розенберг В.А., Воронов Б.А., Краснопеев С.М., Мерилл Т. Стратегия сохранения биоразнообразия Сихотэ-Алиня. Владивосток: Зов тайги, 2000. 135 с. Боголюбов С.А. Правовые основы сохранения биоразнообразия // Соци- ально-экономические и правовые основы сохранения биоразнообразия. М.: Из- дательство Научного и учебно-методического центра , 2002. С. 327–368. Борейко В.Е. Этико-эстетический подход в охране дикой природы в заповедном деле // Социально-экономические и правовые основы сохра- нения биоразнообразия. М.: Издательство Научного и учебно-методичес- кого центра, 2002. С. 369–406. Бочарников В.Н. Биоразнообразие: оценка и сохранение на основе тех- нологий ГИС. Владивосток: Дальнаука, 1998. 228 с. Бочарников В.Н., Дарман Ю.А., Ермошин В.В., Предварительные итоги оценки таксономического разнообразия в Дальневосточном экорегионе // V Даль- невосточная конференция по заповедному делу, посвященная 80-летию со дня рождения академика РАН А.В. Жирмунского. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 49–52. Бочарников В.Н., Мартыненко А.Б., Глущенко Ю.Н., Дарман Ю.А., Ермошин В.В., Недолужко В.А., Нечаев В.А. Биологическое разнообразие Дальневосточ- ного экорегиона. Владивосток, 2002. 8 с. Бурковский О.А. Зимовка водоплавающих птиц на Лучегорском водохра- нилище (Приморский край) // Птицы пресных вод и морских побережий юга Даль- него Востока и их охрана. Владивосток: Дальнаука, 1996. С. 232–233. Бурковский О.А., Елсуков С.В., Курдюков А.Б., Манаев В.Б. Малая поган- ка Tachybaptus ruficollis в Уссурийском крае: рост численности, новые гнездовые находки, заметки по биологии // Русский орнитологический журнал, 2000. Экс- пресс-выпуск № 117. С. 3–9. Величко А.А. Природный процесс в плейстоцене. М.: Наука, 1973. 184 с. Виноградов Б.В. Гамма-разнообразие наземных экосистем // Изв. Рос- сийской Академии Наук, Сер. Геогр. 1999. № 5. С. 25–30. Волковская-Курдюкова Е.А., Курдюков А.Б. Новые встречи редких и эпизодически зимующих птиц в Приморском крае // Русский орнитологи- ческий журнал. 2003. Экспресс-выпуск № 234. С. 963–966. Волошина И.В., Елсуков С.В., Вдовин А.Н. Кадастр позвоночных живот- ных Сихотэ-Алинского заповедника и Северного Приморья. Владивосток. Даль- наука, 1999. 90 с. Воробьев К.А. Птицы Уссурийского края. М.: АН СССР, 1954. 360 с. Воронов Б.А. Птицы в регионах нового освоения (на примере Северно- го Приморья). Владивосток: Дальнаука, 2000. 169 с. Воронов Б.А., Пронкевич В.В. О некоторых орнитологических наход- ках в Хабаровском крае // Бюлл. МОИП. Отд. биол. М., 1991. Т. 96, № 5. С. 23–27. Ворошилов В.Н. Список сосудистых растений советского Дальнего Вос- тока // Флористические исследования в разных районах СССР. М., 1985. С. 139–200. Второв П. П., Дроздов Н. Н. Биогеография. М.: Просвещение, 1978. 270 с. Выработка приоритетов: новый подход к сохранению биоразнообра- зия в Крыму. Результаты программы «Оценка необходимости сохранения био-

156 разнообразия в Крыму», осуществленной при содействии Программы поддержки биоразнообразия BSP. - Г. Вашингтон, США: BSP, 1999. 215 с. Гаек Я., Шидак З. Теория ранговых критериев. М.: Наука, 1971. 375 с. Гвоздецкий Н.А. Дискуссионные вопросы физико-географического рай- онирования Сибири и Дальнего Востока // Докл. ИГ Сиб. и ДВ, 1968. № 19. С. 20–27. Гвоздецкий Н.А. Физическая география СССР. Азиатская часть. М.: Гео- графгиз, 1970. 543 с. Гиляров А.М. Мнимые и действительные проблемы биоразнообразия // Успехи соврем. биологии. 1996. Вып. 4. С. 493–506. Гиляров М.С., Лукин Е.И., Перель Т.С. Первая наземная пиявка Orobdella whitmani Oka (Hirudinea, herpobdellidae) в фауне СССР — третичный реликт лесов Южного Приморья // Докл. АН СССР. 1969. Т. 188. № 1. С. 235–237. Глущенко Ю.Н. К фауне гнездящихся птиц Приханкайской низменности // Редкие птицы Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1981. С. 25–33. Глущенко Ю.Н. О зимней орнитофауне Приханкайской низменности // На- учно-методическая конференция УГПИ. Уссурийск: УГПИ, 1984. С. 150–151. Глущенко Ю.Н. Полиморфизм и наряды китайской райской мухоловки // Изучение птиц СССР, их охрана и рациональное использование. Тезисы докладов I-го съезда Всесоюзного орнитологического общества и IX Всесоюзной орнито- логической конференции 16–20 декабря 1986 г. Ч. 1. Л., 1986. С. 159–160. Глущенко Ю.Н. Заметки о встречах морских птиц на севере Японского и крайнем юге Охотского морей // Распространение и биология морских птиц Даль- него Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1987. С. 60–62. Глущенко Ю.Н. Материалы к изучению птиц Японского моря и восточно- го шельфа Сахалина // Животный и растительный мир Дальнего Востока. Серия: Экология и систематика животных. Вып. 6. Уссурийск: УГПИ, 2002. С. 106–116. Глущенко Ю.Н. Первая встреча малой чайки (Larus minutus Pallas) в При- морском крае // Животный и растительный мир Дальнего Востока. Вып. 7. Серия: Экология и систематика животных. Уссурийск: УГПИ, 2003. С. 49–50. Глущенко Ю.Н., Бочарников В.Н. Весенние миграции гусей на Прихан- кайской низменности // Проблемы сохранения водно-болотных угодий междуна- родного значения: озеро Ханка. Спасск-Дальний, 1995. С. 50–57. Глущенко Ю.Н., Волковская Е.А., Мрикот К.Н. Новые сведения о ред- ких и малоизученных птицах Приморского края // Животный и раститель- ный мир Дальнего Востока. Серия: Экология и систематика животных. Вып. 5. Уссурийск: УГПИ, 2001. С. 47–52. Глущенко Ю.Н., Глущенко В.П., Липатова Н.Н. Летняя орнитофауна городов Приморского края // Модели прогрессивного развития Дальневос- точного региона. Материалы юбилейной научно-практической конферен- ции, посвященной 90-летию педагогического образования Приморья и 45- летию Уссурийского государственного педагогического института (28–29 ок- тября 1999 г.). Уссурийск: УГПИ, 1999. С. 14–15. Глущенко Ю.Н., Коробов Д.В., Кальницкая И.Н. Численность и размеще- ние колоний околоводных и водоплавающих птиц на Приханкайской низменности в 2002 г. // Животный и растительный мир Дальнего Востока. Серия: Экология и систематика животных. Вып. 7. Уссурийск: УГПИ, 2003. С. 39–48. Глущенко Ю.Н., Куринный В.Н., Волковская Е.А., Курдюков А.Б. Зимовка

157 соколообразных в юго-западном Приморье в 2000/2001 гг. // Животный и расти- тельный мир Дальнего Востока. Серия: Экология и систематика животных. Вып. 5. Уссурийск: УГПИ, 2001. С. 57–64. Глущенко Ю.Н., Липатова Н.Н. Результаты исследований фауны и насе- ления зимующих птиц г. Майдзуру (Киото, Япония) и сравнительный анализ мате- риалов с аналогичными данными по городам Приморского края // Научное и учебное естествознание на юге Дальнего Востока. Вып. 5. Уссурийск: УГПИ, 2002. С. 124–134. Глущенко Ю.Н., Мрикот К.Н. Зимовки птиц в восточной части Прихан- кайской низменности в 1992-1998 гг. // Научное и учебное естествознание на юге Дальнего Востока: Межвузовский сборник научных трудов. Вып. 3. Уссурийск: УГПИ, 1998. С. 37–43. Глущенко Ю.Н., Мрикот К.Н. Динамика популяции дальневосточного аиста в российском секторе Приханкайской низменности // Дальневосточный аист в Рос- сии. Владивосток: Дальнаука, 2000. С. 77–85. Глущенко Ю.Н. Мрикот К.Н. Динамика колониальных гнездовий голенастых и веслоногих птиц российского сектора Приханкайской низменности в последней трети 20 столетия // Материалы международной конференции (XI Орнитологичес- кая конференция). Казань, 2001. С. 179–180. Глущенко Ю.Н., Нечаев В.А. Зимняя орнитофауна Ханкайско-Раздоль- ненской равнины и окружающих предгорий // Животный и растительный мир Дальнего Востока. Уссурийск: УГПИ, 1992. С. 3–26. Глущенко Ю.Н., Нечаев В.А. Некоторые аспекты зимовки соколообразных птиц-мышеедов в Западном Приморье // VII Арсеньевские чтения. Уссурийск: УГПИ, 1993. С. 6–10. Глущенко Ю.Н., Нечаев В.А. Новые встречи фрегата-ариеля в Приморском крае // Животный и растительный мир Дальнего Востока. Вып. 4. Уссурийск: УГПИ, 2000. С. 109–110. Глущенко Ю.Н., Пикунов Д.Г., Шибнев Ю.Б. О массовых концентрациях гусей на Приханкайской низменности в весенний период // Современное состояние ре- сурсов водоплавающих птиц (Тезисы Всесоюзного семинара). М., 1984. С. 201–202. Глущенко Ю.Н., Шибаев Ю.Б. Ханкайский заповедник нуждается в расши- рении территории // Птицы пресных вод и морских побережий юга Дальнего Вос- тока России и их охрана. Владивосток: ДВО РАН, 1996. С. 76–85. Глущенко Ю.Н., Шибаев Ю.В., Лебяжинская И.П. Современное состоя- ние популяций некоторых редких видов птиц Приханкайской низменности // Проблемы сохранения водно-болотных угодий международного значения: озеро Ханка (Труды международной научно-практической конференции). Спасск-Дальний, 1995. С. 45–50. Глущенко Ю.Н., Шибнев Ю.Б. Тростниковая сутора – Paradoxornis heudei David на озере Ханка // Редкие птицы Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1981. С. 56–63. Глущенко Ю.Н., Шибнев Ю.Б. К орнитофауне заповедника «Кедровая падь» и сопредельных территорий // Фаунистика и биология птиц юга Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1984. С. 44–48. Глущенко Ю.Н., Шибнев Ю.Б. Райская мухоловка на Приханкайской низ- менности // Редкие и исчезающие птицы Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1985. С. 56–62. 158 Глущенко Ю.Н., Шибнев Ю.В., Бочарников В.Н. Водно-болотные угодья бас- сейна реки Бикин, подлежащие особой охране // Птицы пресных вод и морских по- бережий юга Дальнего Востока России и их охрана. Владивосток: ДВО РАН, 1996. С. 42–48. Горностаев Г.Н. Проблемы исчезающих насекомых // Итоги науки и техники. Энтомология. Т. 6. М.: ВИНИТИ, 1986. С. 116–204. Горобейко В.В. Позвоночные животные Красной книги Еврейской автоном- ной области // Природоохранные территории и акватории Дальнего Востока и про- блемы сохранения биологического разнообразия: Материалы 2-ой научной конфе- ренции, посвященной 60-летию со дня организации Уссурийского заповедника. Владивосток: ДВО РАН, 1994. С. 87–92. Горовой П.Г., Дудкин Р.В. Новый вид рода Thymus (Lamiaceae) из Примор- ского края // Бот. журн. 1998. Т.3. № 6. С. 107–110. Даниленко А.К., Руменцев В.Ю. Биологическое разнообразие населения наземных позвоночных и его отражение на карте // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 5. География. 1999. № 5. С. 20–24. Динамика биоразнообразия животного мира. М.: ИПЭЭ РАН, 1997. 173 с. Дроздов Н.Н., Криволуцкий Д.А., Огуреева Г.Н. Биомное разнообразие // Биогеография. 2002. № 10. С. 9–16. Дугинцов В.А. Кольчатая горлица (Streptopelia decoacto) на юге Верхнего Приамурья // Проблемы экологии Верхнего Приамурья. Вып. 3. Благовещенск: БГПУ, 1997. С. 157–158. Дугинцов В.А., Панькин Н.С. Список птиц Верхнего и Среднего Приамурья в административных границах Амурской области // Проблемы экологии Верхнего Приамурья. Благовещенск, 1993. С. 120–140. Елсуков С.В. Заметки о редких птицах Северо-Восточного Приморья // Редкие и исчезающие птицы Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1985. С. 27–28. Елсуков С.В. Птицы // Кадастр позвоночных животных Сихотэ-Алинского заповедника и северного Приморья. Аннотированные списки видов. Владивосток: Дальнаука, 1999. С. 29–73. Емельянов А.Ф. Предложения по классификации и номенклатуре ареалов // Энтомол. обозр., 1974. Т. 53. № 3. С. 497–552. Жданко А.Б. Типовые экземпляры Bidaspa caerulea и Atara micans (Lepidoptera, Lycaenidae) и систематика некоторых родов трибы Deudorigini // Зоол. журн. 1998. Т. 77. № 11. С. 1297–1304. Закон Российской Федерации № 2254 «Конвенция о биологическом раз- нообразии» // Собр. Законов РФ. 1996. № 19. С. 4742–4764. Залесская Н.Т. Определитель насекомых-костянок СССР. М.: Наука, 1978. 212 с. Зеров Д.К. Очерк филогении бессосудистых растений. Киев, 1972. 315 с. Золотухин Н.И. Метод конкретных флор для целей флористического райо- нирования горных территорий // Нетрадиционные методы в исследованиях расти- тельности Сибири. Новосибирск: Наука, 1982. С. 10–31. Ивашинников Ю. К. Физическая география Дальнего Востока. Владивос- ток: Изд-во ДВГУ, 1999. 324 с. Ипатов В. С., Кирикова Л. А. Фитоценология. СПб: Изд-во СПбГУ, 1999. 316 с. Исаков Ю.А. Состояние изученности авифауны СССР // Птицы СССР. Ис- 159 тория изучения. Гагары, Поганки, Трубконосые. М.: Наука, 1982. С. 208–227. Исаченко А.Г. Системы и ритмы зональности // Изв. Всесоюз. геогр. общ- ва. 1971. Т. 103. № 1. С.10–26. Исаченко А.Г. Ландшафты СССР. Л. 1985. 320 с. +карт. Исаченко А.Г. Ландшафтоведение и физико-географическое районирование. М.: Высш. шк., 1991. 366 с. +карт. Кавтарадзе Д.Н., Овсянников А.А. Природа в жизни, ценностях и докт- ринах современного общества (проблемы сохранения биоразнообразия и совре- менное общество) // Социально-экономические и правовые основы сохранения биоразнообразия. М.: Издательство Научного и учебно-методического центра , 2002. С. 15–90. Карта растительности бассейна Амура, м. 1 : 2 500 000 (сост. Грибова С. А., Карпенко С. О., Катенина Г.Д., Куренцова Г. Э., Пешкова Г. А., Розенберг В. А.). 1968. 1 л. Карташев Н.Н. Систематика птиц. М.: Высшая школа, 1974. 368 с. Каталог млекопитающих СССР (плиоцен-современность). Л.: Наука, 1981. 456 с. Киселев А.Н. Оценка и картографирование биологического разнообразия (на примере Приморья) // Геоботаническое картографирование. СПб. 2000. С. 3–15. Колесников Б.П. Растительность // Дальний Восток. М.: Изд-во АН СССР, 1961. С.78–80. Колесников Б.П. Растительность // Южная часть Дальнего Востока. М.: Наука, 1969. С. 206–250. Колосов А.М. Охрана животных России. М.: Советская Россия, 1989. 216 с. Коропачинский И.Ю., Встовская Т.Н. Древесные растения Азиатской Рос- сии. Новосибирск: Изд-во СО РАН, филиал «Гео», 2002. 707 с. Короткий А.М., Плетнев С.П., Пушкарь В.С. Гребенникова Т.А., Расжигаева Н.Г., Сахебгареева Е.Д., Мохова Л.М. Развитие природной среды юга Дальнего Вос- тока (поздний плейстоцен-голоцен). М.: Наука, 1988. С. 240. Коршунов Ю.П. Каталог булавоусых чешуекрылых фауны СССР // Энто- мол. обозр. 1972а. Т. 51. № 1. С. 136–154. Коршунов Ю.П. Каталог булавоусых чешуекрылых фауны СССР // Энто- мол. обозр. 1972б. Т. 51. № 2. С. 352–368. Коршунов Ю.П. Дневные бабочки азиатской части России: Дополнения и ис- правления к книге. Новосибирск. 1996. 66 с. Коршунов Ю.П. Дневные бабочки азиатской части России: Новые описания и уточнения для книги. Новосибирск, 1998. 70 с. Коршунов Ю.П. Булавоусые чешуекрылые Урала, Сибири и Дальнего Вос- тока. Определитель и аннотации. Новосибирск: ЗСГВХ, 2000. 220 с. Коршунов Ю.П. Булавоусые чешуекрылые Северной Азии. Товарищест- во научных изданий KMK, 2002. 424 с. Коршунов Ю.П, Горбунов П.Ю. Дневные бабочки азиатской части России: Справочник. Екатеринбург: Изд-во Урал. ун-та, 1995. 202 с. Костенко В.А. Грызуны (Rodentia) Дальнего Востока России. Владивосток: Дальнаука, 1997. 134 с. Красилов В.А. Охрана природы: принципы, проблемы, приоритеты. М.: Институт охраны природы и заповедного дела, 1992. 174 с. Красная книга Еврейской автономной области. Ч. 1. Редкие и находящи- еся под угрозой исчезновения виды сосудистых растений. Владивосток: Дальнау- ка, 1997. 388 с. 160 Красная книга Еврейской автономной области. Часть 2. Редкие и на- ходящиеся под угрозой исчезновения виды животных. Хабаровск: РИОТИП, 2004. 144 с. Красная книга Российской Федерации (животные). М.: АСТ. Астрель, 2001. 862 с. Красная книга РСФСР (животные). М.: Россельхозиздат, 1983 а. 454 с. Красная книга РСФСР (растения). М.: Россельхозиздат, 1983 б. 590 с. Красная книга СССР. Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды животных и растений. М.: 1978. 460 с. Красная книга СССР. Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды животных и растений. Том первый. М.: Лесная промышленность, 1984 а. 392 с. Красная книга СССР: Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды животных и растений. Том второй. М.: Лесная промышленность, 1984 б. 480 с. Красная книга Хабаровского края. Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды растений и животных. Хабаровск: ИВЭП, 2000. 46 с. Криволуцкий Д.А., Мяло Е.Г., Огуреева Г.Н. География биологического раз- нообразия // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 5. География. 1998. № 4. С. 81–86. Кузнецов В.И., Стекольников А.А. Система и эволюция инфратотрядов чешуекрылых (Lepidoptera: Micropterigomorpha – Papilionomorpha) с учетом функци- ональной морфологии гениталий. Энтомол. обозр. 1978. Т. 57. № 4. С. 870–890. Кузнецов В.И., Стекольников А.А. Новые подходы к системе чешуе- крылых мировой фауны (на основе функциональной морфологии брюшка). СПб.: Наука, 2001. 462 с. Кузьмин С.Л. Земноводные бывшего СССР. М.: Товарищество научных изда- ний КМК, 1999. 298 с. Кузьмин С.Л., Павлов Д.С., Степанян Л.С., Рожнов В.В., Мазин Л.Н. Состоя- ние и перспективы развития Красной книги животных Международного союза ох- раны природы // Зоологический журнал. 1998. Т. 77. № 10. С. 1093–1102. Кузякин А.П. Дневные чешуекрылые как зоогеографический индикатор // Четвертая межвузовская зоогеографическая конференция. Тезисы докладов. Одес- са: ОГУ, 1966. С. 135–136. Курдюков А.Б. Первая находка балобана Falco cherrug на крайнем юго-за- паде Уссурийского края // Русский орнитологический журнал, 2002. Экспресс- выпуск № 192. С. 711–716. Куренцов А.И. Зоогеография Приамурья. М. –Л.: Наука, 1965. 154 с. Куренцов А.И. Энтомофауна горных областей Дальнего Востока (эколого- географический очерк). М.: Наука, 1967. 94 с. Куренцов А.И. Булавоусые чешуекрылые Дальнего Востока СССР. Опре- делитель. Л.: Наука, 1970. 163 с. Куренцов А.И. Зоогеография Дальнего Востока на примере распростра- нения чешуекрылых – Rhopalocera. Л.: Наука, 1974. 160 с. Куренщиков Д.К. К фауне пауков-бокоходов (Aranei: Thomasidae, Philodromidae) Приамурья // Чтения памяти А.И. Куренцова. Вып. 3. Владивос- ток: Дальнаука, 1993. С. 29–35. Куренщиков Д.К. Арахнофауна хребта Большой Хехцир, юг Хабаровского края // Чтения памяти А.И. Куренцова. Вып. 7. Владивосток: Дальнаука, 1997. С. 151–156. Курочкин Е.Н. Отряд Поганкообразные // Птицы СССР. История изучения. Гагары, поганки, трубконосые. М.: Наука, 1982. С. 289–351. 161 Курчева Г.Ф. Почвенные беспозвоночные Советского Дальнего Вос- тока, 1977. 132 с. Кусакин О.Г., Дроздов А.Л. Филема органического мира. Ч. 1. Пролегомены к построению филемы. СПб: Наука, 1994. 282 с. Кусакин О.Г., Дроздов А.Л. Филема органического мира. Ч. 2. Prokaryotes, Eukaryotes: Microsporobiontes, Archemonadobiontes, Euglenobiontes, Myxobiontes, Rhodobiontes, Alveolates, Heterokontes. СПб: Наука, 1998. 381 с. Лаптев А.А., Медведев В.Н. Птицы // Кадастр наземных позвоночных жи- вотных Лазовского заповедника (Аннотированные списки видов). Владивосток: Дальнаука, 1995. С. 10–42. Ларина Н.И., Гурылёва Г.М. Некоторые методические вопросы зоогеографи- ческого районирования // Териология. Новосибирск: Наука, 1972. Т. 1. С. 186–191. Лебедев Е.Б. Динамика численности чаек в бухтах Золотой Рог и Диомид (Владивосток) в период зимовки // Морские птицы Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1986. С. 96–100. Лебедева Н.В., Криволуцкий Д.А. Биологическое разнообразие и методы его оценки // География и мониторинг биоразнообразия. М.: Издательство Научного и учебно-методического центра , 2002. С.13–142. Лебяжинская И.П., Глущенко Ю.Н. Приоритетные направления развития природоохранной деятельности заповедника «Ханкайский» // Проблемы сохра- нения водно-болотных угодий международного значения: озеро Ханка (Труды международной научно-практической конференции). Спасск-Дальний, 1995. С. 122–128. Литвиненко Н.М., Шибаев Ю.В. О пролете и промысле водоплавающих птиц на юге Дальнего Востока // География ресурсов водоплавающих птиц в СССР. Ч. 2. М.: МОИП, 1965. С. 85–87. Литвиненко Н.М., Шибаев Ю.В. К орнитофауне Судзухинского запо- ведника и долины р. Судзухэ // Экология и фауна птиц юга Дальнего Востока (Труды заповедника Кедровая падь). Вып. 2. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1971. С. 127–186. Литвиненко Н.М., Шибаев Ю.В. Значение низовий реки Туманган для под- держания разнообразия птиц // Птицы пресных вод и морских побережий юга Дальнего Востока России и их охрана. Владивосток: ДВО РАН, 1996. С. 49–75. Литвиненко Н.М., Шибаев Ю.В. Желтоклювая цапля Egretta eulophotes — новый гнездящийся вид в орнитофауне России // Русский орнитологический жур- нал. 1999а. Экспресс-выпуск № 70. С. 7–9. Литвиненко Н.М., Шибаев Ю.В. Новые орнитологические находки и на- блюдения на крайнем юго-западе Приморья // Русский орнитологический журнал. 1999 б. Экспресс-выпуск № 71. С. 9–16. Лихарев И.М., Виктор А.И. Слизни фауны СССР и сопредельных стран. Фауна СССР. Моллюски. Т. 3. Вып.5. Л.: Наука. 1980. 438 с. Лихарев И.М., Раммельмейер Е.С. Наземные моллюски фауны СССР. М.–Л.: Наука. 1952. 511 с. Малышев Л.И. Площадь выявления флоры в сравнительно-флористиче- ских исследованиях // Бот. журн. 1972. Т. 57. № 2. С. 182–197. Малышев Л.И. Количественный анализ флоры: пространственное разно- образие, уровень видового богатства и репрезентативность участка обследо- вания // Бот. журн. 1975. Т. 60. № 11. С. 1527–1550. 162 Мартыненко А. Б. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera) города Владивостока // Чтения памяти Алексея Ивановича Куренцова. Вып. 5. Владивосток: Дальнаука, 1994. С. 41–53. Мартыненко А. Б. Экология и распространение дневных чешуекрылых (Lepidoptera, Diurna) Приморского края. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата наук. Уссурийск. 1998. 26 с. Мартыненко А.Б. Периодичность имагинальной активности дневных че- шуекрылых (Lepidoptera, Diurna) на полуострове Муравьева-Амурского (Южное Приморье) // Биологические исследования на Горнотаежной станции. Вып. 5. Вла- дивосток: ДВО РАН, 1999. С. 207–213. Мартыненко А.Б. Зоогеографическое деление Приморского края, основан- ное на особенностях распространения дневных чешуекрылых (Lepidoptera, Diurna) // Чтения памяти Алексея Ивановича Куренцова. Вып. 10. Владивосток: Дальнаука, 2000 а. С. 17–52. Мартыненко А.Б. Редкие дневные чешуекрылые Приморского края и их охрана. Уссурийск: УГПИ, 2000б. 26 с. Мартыненко А.Б. Полевой определитель дневных бабочек (Lepidoptera, Diurna) Приморского края. Уссурийск: УГПИ, 2000 в. 115 с. Мартыненко А.Б. Субтропический элемент в фауне дневных чешуекры- лых (Lepidoptera, Diurna) Приморского края // Животный и растительный мир Даль- него Востока. Серия: Экология и систематика животных. Вып. 6. Уссурийск: УГПИ, 2002. С. 34–43. Мартыненко А.Б., Глущенко Ю.Н. Проблемы охраны булавоусых чешуе- крылых в Приморском крае // Чтения памяти Алексея Ивановича Куренцова. Вып. 9. Владивосток: Дальнаука, 2000. С. 5–16. Мартыненко А.Б., Чичвархин А.Ю. Фауна дневных чешуекрылых островов залива Петра Великого // Животный и растительный мир Дальнего Востока. Вып. 3. Уссурийск: УГПИ, 1997. С. 5–11. Матис Э.Г. Насекомые азиатской Берингии (принципы и опыт эколого-геоси- стемного изучения). М.: Наука, 1984. 312 с. Мекаев Ю.А. Зоогеографические комплексы Евразии. Л.: Наука, 1987. 126 с. Мелехова О.П. Сохранение биоразнообразия в промышленных и урбанизи- рованных районах // Сохранение и восстановление биоразнообразия. М.: Издатель- ство Научного и учебно-методического центра , 2002. С.195–235. Михайлов К.Г. Каталог пауков территорий бывшего Советского Союза (Arachnida, Aranei). М.: Зоологический музей МГУ, 1997 а. 416 с. Михайлов К.Г. Алфавитный указатель к Каталогу пауков (Arachnida, Aranei) территорий бывшего Советского Союза. М.: Зоологический музей МГУ, 1997 б. 32 с. Михайлов К.Г. Каталог пауков территорий бывшего Советского Союза (Arachnida, Aranei). Дополнение 3. М.: Зоологический музей МГУ, 2000. 33 с. Михайлов К.Е., Коблик Е.А., Шибнев Ю.Б. К авифауне горных ландшаф- тов Центрального Сихотэ-Алиня // Русский орнитологический журнал. 1997. Экс- пересс-выпуск № 8. С. 3–7. Михайлов К.Е., Шибнев Ю.Б., Коблик Е.А. Гнездящиеся птицы бассейна Бикина (аннотированный список видов) // Русский орнитологический журнал. 1998. Экспресс-выпуск № 46. С. 3–19. Мониторинг биоразнообразия. М.: ИПЭЭ РАН, 1997. 367 с. 163 Мрикот К.Н., Глущенко Ю.Н. Египетская цапля Вubulcus ibis гнез- дится на озере Ханка // Русский орнитологический журнал. 2000. Экс- пресс-выпуск № 99. С. 10–11. Мутин В.А. Булавоусые чешуекрылые Комсомольска-на-Амуре и его ок- рестностей // Чтения памяти Алексея Ивановича Куренцова. Вып. 3. Владивосток: Дальнаука, 1993. С. 36–43. Мэгерран Э. Экологическое разнообразие и его изменение // М.: Мир, 1992. 184 с. Назаренко А.А. Зимняя орнитофауна юго-западного Приморья // Орнито- логия. Вып. 6. М.: МГУ, 1963. С. 368–376. Назаренко А.А. О распространении некоторых птиц в южном Приморье // Орнитологические исследования на юге Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1971. С. 172–179. Назаренко А.А. К орнитофауне Северо-Восточного Приморья // Экология и распространение птиц юга Дальнего Востока. Владивосток: ДВО АН СССР, 1990. С. 106–114. Назаренко А.А. Новое и первое в Приморском крае местонахождение ры- жебрюхого дятла Dendrocopos hyperythrus // Русский орнитологический журнал. 1997. Экспресс-выпуск № 25. С. 3–4. Назаренко А.А. Хозяйственная деятельность как фактор роста биоразно- образия фаун и сообществ птиц на восточной окраине Азии: приглашение к дис- куссии // Вестник ДВО РАН. 1999. № 1. С. 22–30. Назаров Ю.Н. Дополнение к списку птиц Уссурийского края: последние 30 лет // Редкие птицы Дальнего Востока и их охрана. Владивосток: ДВО АН СССР, 1988. С. 75–82. Назаров Ю.Н., Трухин А.М. К биологии сапсана и филина на островах зали- ва Петра Великого // Редкие и исчезающие птицы Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1985. С. 70–76. Назаров Ю.Н., Шибаев Ю.В. Список птиц Дальневосточного государст- венного морского заповедника // Животный мир Дальневосточного морского за- поведника. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1984. С. 75–95. Наземные млекопитающие Дальнего Востока СССР: Определитель. М., 1984. 359 с. Национальная стратегия сохранения биоразнообразия России. М.: 2001. 76 с. Недолужко В.А. Конспект дендрофлоры российского Дальнего Востока. Владивосток: Дальнаука, 1995. 208 с. Недолужко В.А., Добрынин А.П. Использование биогеографичес- ких районирований для проектирования сети природоохранных комплек- сов (на примере районирования арборифлоры Российского Дальнего Вос- тока) // Природоохранные территории и акватории Дальнего Востока и проблемы сохранения биологического разнообразия: Материалы 2-ой научной конференции, посвященной 60-летию со дня организации Уссу- рийского заповедника. Владивосток: ДВО РАН, 1994. С. 22–23. Нестеренко В.А. Насекомоядные юга Дальнего Востока и их сообщества. Владивосток: Дальнаука, 1997. 134 с. Нечаев В.А. О биологии серого скворца – Spodiopsar cineraceus (Temm.) в Приморье // Орнитологические исследования на Дальнем Востоке. Владивос- ток: ДВНЦ АН СССР, 1975. С. 63–82. 164 Нечаев В.А. К орнитофауне Южного Приморья // Редкие птицы Дальнего Востока и их охрана. Владивосток: ДВО АН СССР, 1988. С. 71–74. Нечаев В.А. Птицы острова Сахалин. Владивосток: ДВО АН СССР, 1991. 748 с. Нечаев В.А. Письмо в фаунистическую комиссию по куликам // Инфор- мационные материалы рабочей группы по куликам, № 10. М.: 1997. С. 3–4. Нечаев В.А. Список птиц Приморского края. Владивосток: Дальнаука, 1998. 43 с. Нечаев В.А. Птицы-потребители и распространители плодов и семян дре- весных растений в Приморском крае // Бюллетень МОИП. Отд. Биол. 2001. Т. 106. Вып. 2. С. 14–21. Низшие растения, грибы и мохообразные Дальнего Востока. Грибы. Т.1– 4./ Под ред. З.М.Азбукиной. СПб. (Л.): Наука, 1990–1998. Никитский Н.Б., Свиридов А.В., Мазин Л.Н. О принципах отбора насекомых для Красной книги // Проблемы охраны редких животных (Материалы к Красной книге). М., 1987. С. 61–66. Огуреева Г.Н., Котова Т.В. Картографирование биоразнообразия // Геогра- фия и мониторинг биоразнообразия. М.: Издательство Научного и учебно-методи- ческого центра , 2002. С. 371–418. Одум Ю. Основы экологии. М.: Мир, 1975. 547 с. Одум Ю. Экология. Т. 2. М.: Мир, 1986. 376 с. Олескин А.В. Биополитика (политический потенциал современной биоло- гии) // Социально-экономические и правовые основы сохранения биоразнообразия. М.: Издательство Научного и учебно-методического центра , 2002. С.91–198. Омелько М.А. Пролет куликов на полуострове Де-Фриза под Владивосто- ком // Орнитологические исследования на юге Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1971. С. 143–154. Омелько М.А., Омелько М.М. О новых и редких птицах южного Приморья // Фауна и экология наземных позвоночных юга Дальнего Востока СССР. Владивос- ток: ДВНЦ АН СССР, 1974. С. 200–203. Омелько М.М., Омелько М.А. Биология некоторых булавоусых бабочек (Rhopalocera) Приморского края // Энтомологические исследования на Дальнем Востоке. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1975. С. 143–149. Определитель насекомых Дальнего Востока СССР. Т. 1–6. / Под ред. П.А. Лера. Л.: Наука, 1986-2003. Остапенко В.А. Миграции трубконосых – Procellariiformes // Миграции птиц Восточной Европы и Северной Азии. Гагарообразные – аистообразные. М.: Наука, 1978. С. 52–66. Остапенко В.А. О миграционных связях воробьиных птиц на востоке Азии // Орнитология. Вып. 16. М.: МГУ, 1981. С. 179–180. Оценка и сохранение биоразнообразия лесного покрова в заповедни- ках Европейской России. М.: Научный мир, 2000. 185 с. Панов Е.Н. Птицы Южного Приморья (Фауна, биология и поведение). Ново- сибирск: Наука, 1973. 376 с. Паукообразные. Т. 1–5. (Фауна СССР). Изд-во АН СССР, 1938–1966. 180 с., 512 с., 224 с., 256 с. Перелет Р.А. Экономика биоразнообразия // Социально-экономические и правовые основы сохранения биоразнообразия. М.: Издательство Научного и учебно-методического центра, 2002. С.199-326.

165 Перечень объектов растительного и животного мира, занесённых в Красную книгу Приморского края. Владивосток: Апостроф, 2002. 48 с. Песенко Ю.А. Принципы и методы количественного анализа в фаунистиче- ских исследованиях. М. Наука, 1982. 287 с. Плющ И.Г. Проблемы и перспективы охраны насекомых в СССР. Киев, 1989. 26 с. Поливанов В.М. О миграциях цапель, гнездящихся на оз. Ханка // Новости орнитологии. Алма-Ата, 1965. С. 295–296. Поливанов В.М. К вопросу о внутри- и межконтинентальных связях пе- релетных птиц Дальнего Востока и Восточной Сибири // Трансконтинентальные связи перелетных птиц и их роль в распространении арбовирусов. Новосибирск: Наука, 1972. С. 77–79. Поливанов В.М., Поливанова Н.Н. О миграциях цапель озера Ханка // Экология и фауна птиц юга Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1971. С. 31–42. Поливанова Н.Н. Пролет водоплавающих птиц на оз. Ханка // Новости ор- нитологии. Алма-Ата, 1965. С. 296–298. Поливанова Н.Н. Птицы озера Ханка. Владивосток, 1971. 239 с. Поливанова Н.Н., Глущенко Ю.Н. Новые данные о некоторых редких и ма- лочисленных птицах Приморья // VII всесоюзная орнитологическая конференция. Киев: Наукова Думка, 1977. Ч.1. С. 95–96 Попов В.М. Список позвоночных животных Амурской губернии // Труды Амур- ского научно-экономического общества. Благовещенск, 1923. Т. 1. Вып. 1. С. 1–65. Примак Р. Основы сохранения биоразнообразия. М.: Издательство Научно- го и учебно-методического центра , 2002. 256 с. Птицы Советского Союза. Т. 1–6. М.: Советская наука, 1951–1954. 652 с., 480 с., 680 с., 640 с., 803 с., 792 с. Пузаченко Ю.Г., Безделова А.П., Виноградова Т.А., Алещенко Г.М. Изме- рение биологического разнообразия на основе встречаемости // Экология. 1999, № 5. С. 323–332. Пузаченко Ю.Г., Дьяконов К.Н., Алещенко Г.М. Разнообразие ландшафта и ме- тоды его измерения // География и мониторинг биоразнообразия. М.: Издательство Научного и учебно-методического центра , 2002. С.143–302. Разумовский С. М. Закономерности динамики биоценозов. М.: Наука, 1981. 231 с. Ребристая О.В., Шмидт В.М. Сравнение систематической структуры флор методом ранговой корреляции // Бот. журн. 1972. Т. 57. № 11. С. 1353–1364. Редкие и исчезающие животные Амурской области. Благове- щенск: БГПИ, 1991. 55 с. Редкие позвоночные животные Советского Дальнего Востока и их охрана. Л.: Наука, 1989. 239 с. Росляков Г.Е. Птицы Хабаровского края. Справочное издание. Хаба- ровск, 1995. 89 с. Сасова Л.Е. К изучению булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Rhopalocera) Приморского края // Флора и фауна Приморского края и сопредельных регионов. Уссурийск. 1991. С. 194–196. Сасова Л.Е. Ландшафтное распределение булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Rhopalocera) в Уссурийском заповеднике и на сопредельной террито- 166 рии // Чтения памяти Алексея Ивановича Куренцова. Вып.4. Владивосток: Дальнау- ка, 1993. С. 49–56. Сатоси Я, Новомодный Е. Сравнительная характеристика фауны дневных бабочек префектуры Аомори и Хабаровского края // The Annual report of the Aomori Prefectural Museum. 2000. № 24. С. 67–87. Семкин Б.К. Теоретико-графовые методы в сравнительной флористике // Теоретические и методические проблемы сравнительной флористики: Материалы II рабочего совещания по сравнительной флористике, Неринга, 1983. М.: Наука, 1987. С. 149–163. Семкин Б.И. Количественная оценка дифференцирующего разнообразия для целей сравнительного анализа растительных сообществ и их классификации // Классификация и динамика лесов Дальнего Востока: материалы международной конференции. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 286-287. Семкин Б.К., Куликова Л.С. Методика математического анализа списка видов насекомых в естественных и культурных биоценозах. Вла- дивосток. 1981. С. 73 с. Смирнова О.В., Заугольнова Л.Б., Ханина Л.Г., Бобровский М.В., Торопова Н.А. Популяционные фитоценотические методы анализа биоразнообразия расти- тельного покрова // Сохранение и восстановление биоразнообразия. М.: Издатель- ство Научного и учебно-методического центра , 2002. С.145–194. Смирнова О.В., Ханина Л.Г., Бобровский М.В., Торопова Н.А., Зауголь- нова Л.Б. Руководство по полевой практике. Методы сбора и первичного ана- лиза геоботанических и демографических данных // Сохранение и восста- новление биоразнообразия. М.: Издательство Научного и учебно-методичес- кого центра , 2002. С.109–144. Смуров А.В., Максимов В.Н., Тикунов В.С. Мониторинг биоразнообразия // География и мониторинг биоразнообразия. М.: Издательство Научного и учебно- методического центра , 2002. С.303–370. Соколов В.Е. Редкие и исчезающие животные. Млекопитающие: Спра- вочное пособие. М.: Высшая школа, 1986. 519 с. Соколов В.Е., Филонов К.П., Нухимовская Ю.Д., Шадрина Г.Д. Экология за- поведных территорий России. М.: Янус-К, 1997. 576 с. Соколов С.Я., Связева О.А., Кубли В.А. Ареалы деревьев и кустарников СССР. Л.: Наука, 1977. Т. 1. 164 с. Соколов С.Я., Связева О.А., Кубли В.А. Ареалы деревьев и кустарников СССР. Л.: Наука, 1980. Т. 2. 144 с. Соколов С.Я., Связева О.А., Кубли В.А. Ареалы деревьев и кустарников СССР. Л.: Наука, 1986. Т. 3. 182 с. Сорокин А.Г. Современные проблемы сохранения и восстановления по- пуляций редких видов хищных птиц // Сохранение и восстановление биоразно- образия. М.: Издательство Научного и учебно-методического центра, 2002. С.236– 271. Сосудистые растения Cоветского Дальнего Востока. Плауновидные, хвощевидные, папоротниковидные, голосеменные, покрытосеменные (цветко- вые). Т. 1-8. / Под ред. С.С. Харкевича. СПб.: Наука, 1985–1996. Сохранение биологического разнообразия России. Первый националь- ный доклад Российской Федерации. Выполнение Россией обязательств по Конвен- 167 ции о биологическом разнообразии. М.: ГК РФ по охране окружающей среды – Проект ГЭФ «Сохранение биоразнообразия», 1997. 202 с. Старобогатов Я. И. Проблема минимального выдела в биогеографии и ее приложение к фаунистической (фауногенетической) зоогеографии моря // Био- логия моря. М. 1982. С. 12–18. Стекольников А.А. Филогенетические связи внутри Rhopalocera на функ- циональной морфологии генитального аппарата // Энтомол. обозр. 1967. Т. 46. № 1. С. 3–24. Степанян Л.С. Конспект орнитологической фауны СССР. М.: Наука, 1990. 727 с. Стрельцов А.Н. К фауне булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Rhopalocera) Амурской области // Проблемы экологии Верхнего Приамурья. Благовещенск, 1993. С. 101–118. Стрельцов А.Н. Фауна, фенология имаго и биотопическое распределение булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Diurna) г. Благовещенска // Проблемы эко- логии Верхнего Приамурья. Вып. 3. Благовещенск: БГПУ, 1997. С. 124–138. Стрельцов А.Н. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Diurna) западно- го Приамурья. Авт. дисс. на соиск. уч. степ. канд. наук. Новосибирск, 1998. 22 с. Стрельцов А.Н. Материалы по булавоусым чешуекрылым (Lepidoptera, Diurna) северо-западного Приамурья // Проблемы экологии Верхнего Приамурья. Вып. 4. Благовещенск: БГПУ, 1999. С. 86–99. Тахтаджян А.Л. Флористические области Земли. Л.: Наука, 1978. 247 с. Терещенко В.Г., Терещенко Л.И., Сметанин М.М. Оценка различных индек- сов для выражения биологического разнообразия сообщества // Биоразнообразие: Степень таксономической изученности. М.: Наука, 1994. С. 86–98. Тиунов М.П. Рукокрылые Дальнего Востока России. Владивосток: Дальнау- ка, 1999. 173 с. Тройнин В.И. Красота жизни — бабочки Приморья (фотоколлекция) Вла- дивосток. 2002. 4 с. Урусов В.М. География хвойных Дальнего Востока. Владивосток: Дальнаука, 1995. 251 с. Урусов В.М. География биологического разнообразия Дальнего Востока (со- судистые растения). Владивосток: Дальнаука, 1996. 245 с. Фасулати К. К. Полевое изучение наземных беспозвоночных. М.: Высш. шк., 1971. 423 с. Федина Л.А., Павлова Н.С., Кудрявцева Е.П., Ковалев В.А. Alangium platanifolium — вид нового для флоры России семейства Alangiaceae // Бот. журн. 2002 Т.87, № 12. С. 126–129. Флинт В.Е. Красная книга как важнейший элемент стратегии охраны ред- ких животных // Проблемы охраны редких животных (Материалы к Красной книге). Сборник научных трудов. М.: 1987. С. 5–14. Флинт В.Е. Сохранение редких видов в России (теория и практика) // Со- хранение и восстановление биоразнообразия. М.: Издательство Научного и учеб- но-методического центра, 2002. С.11–108. Харкевич С.С., Качура Н.Н. Редкие виды растений Советского Дальнего Востока и их охрана. М.: Наука, 1981. 234 с. Чемеков Ю.Ф. Западное Приохотье // История развития рельефа Сибири и Дальнего Востока. М.: Наука, 1975. С. 5–122. 168 Черепанов С.К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). СПб.: Мир и семья, 1995. 992с. Чернов Ю. И. Природная зональность и животный мир суши. М.: Мысль, 1975. 222 с. Чернов Ю. И. Биологическое разнообразие: сущность и проблемы // Успехи соврем. биологии. 1991. Т. 111. № 4. С. 499–507. Чернов Ю.И., Пенев Л.Д. Биологическое разнообразие и климат // Успехи соврем. биологии. 1993. Т. 113. № 5. С. 515–531. Чернышев А.В. Первые находки слизня Deroceras caucasicum (Simroth, 1901) на Дальнем Востоке России // Бюл. Дальневосточного малакологического общест- ва, 1999. Вып. 3. С. 97–98. Шварц Е., Шевейко С., Каракин В. Дальневосточный экорегиональный ком- плекс: рождение концепции // Зов тайги. 1999. № 3–4. С. 22–24. Шелер У., Головач С.И. Многоножки класса Symphyla в СССР // Зоол. журн. 1982. Т. 61. № 1. С. 143–145. Шибнев Ю.Б. Зимовка крупных хищных птиц в Приморье // Редкие птицы Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1981. С. 100–107. Шибаев Ю.В. Птицы залива Петра Великого (Японское море) – проблемы охраны (материалы к обоснованию национального парка) // Птицы пресных вод и морских побережий юга Дальнего Востока России и их охрана. Владивосток: ДВО РАН, 1996. С. 42–48. Шибнев Ю.Б., Глущенко Ю.Н. Зимовка хищных птиц в юго-западном Примо- рье // Редкие птицы Дальнего Востока и их охрана. Владивосток: ДВО АН СССР, 1988. С. 108–111. Шибаев Ю.В., Трухин А.М. Зимний учет орланов – Haliaeetus pelagicus и H. albicilla в заливе Петра Великого (Приморский край) в 1986 г. // Редкие птицы Даль- него Востока и их охрана. Владивосток: ДВО АН СССР, 1988.С. 117–119. Шилейко А.А. Наземные моллюски надсемейства Helicoidea. Фауна СССР. Моллюски. Т. 3. Вып. 6. Л.: Наука. 1978. 384 с. Шилейко А.А. Наземные моллюски подотряда Pupillina фауны СССР. Фауна СССР. Моллюски. Т. 3. Вып. 3. Л.: Наука. 1984. 399 с. Шмидт В.М. Статистические методы в сравнительной флористике. Л.:ЛГУ, 1980. 176 с. Шмидт В.М. Математические методы в ботанике. Л.: ЛГУ, 1984. 288 с. Шульпин Л.М. Промысловые, охотничьи и хищные птицы Приморья. Влади- восток, 1936. 406 с. Шунтов В.П. Морские птицы и биологическая структура океана. Владивос- ток: Дальневосточное книжное издательство, 1972. 378 с. Шунтов В.П. Отряд трубконосые // Птицы СССР. История изучения. Гагары, поганки, трубконосые. М.: Наука, 1982. С. 352–427. Шунтов В.П. Птицы дальневосточных морей России. Т. I. Владивосток: ТИНРО-центр, 1998. 423 с. Щипанов Н. А. Современные принципы охраны животного мира: задачи, подходы концепции. Наземные позвоночные // Успехи соврем. биологии. 1992. Т. 112. № 5–6. С. 643–660. Юрцев Б.А. Эколого-географическая структура биологического разнооб- разия и стратегия его учета и охраны // Биологическое разнообразие: подходы к изучению и сохранению. СПб.: ЗИН РАН, 1992. С. 7–21. 169 Яблоков А.В. Популяционная биология. М.: Высшая школа, 1987. 303 с. Яхонтов В. В. Экология насекомых. М.: Высш. шк., 1969. 488 с. Atlas of Russia’s intact forest landscapes. Moscow, 2002. 184 p. Annon. Proceedings: Ecoregion-Based conservation workshop, 15 January, 1998. Washington, D.C., January 1998. Baillie J., Groombridge B. (Eds). IUSN Red List of threatened animals. Gland (Switzeland): IUSN, 1996. P. 1–378. Biodiversity of the Caucasus ecoregion. An analysis of biodiversity and current Threats and Initial Investment Portfolio. Bacu – Erevan – Gland – Moscow – Tbilisi: WWF, 2001. 132 p. Biodiversity. National forum on biodiversity. Washington: National Academy Press, 1988. 520 p. Biotest: A new integrated biological approach for assessing the condition of natural environments. Moscow: Affiliate of the International Biotest Foundation. 1993. 59 p. Bocharnikov V.N., Shibaev Yu.V. Wetlands of the Southern Far East as waterfowl habitats (cadastre) // Birds of the wetlands of the Southern Far East and their protection. Vladivostok: Dalnauka, 1996. P. 11–31. Bocharnikov V.N., Vertel A.V., Krasnopeev S.M. Application program for the biodiversity conservation of the Sikhote-Alin region // PICES workshop Okhotsk Sea and adjacent areas. June 19–24, 1995. Abstracts. Vladivostok, 1995. P. 3. Brown K.S. Conservation of neotropical environments: insects and as indicators // The Conservation of Insects and their Habitats. London: Acad. Press, 1991. P. 350–404. Brown K.S. Biogeography, biological diversity, and conservation of insect faunas and their habitats by traditional peoples in the neotropics // 20 Int. Congr. Entomol. Firense. 1996. P. 72. Cavalier-Smith T. Eukaryote kingdoms: seven or nine? // BioSystems. 1981. V. 14. P. 461–481. Cavalier-Smith T. Zooflagellata phylogeny and classification // Cytology. 1995. V. 37. P. 1010–1029. Clarke T., Amato E., Whittemore D., Harvey A. Policy and programs for ecosystem management in the Greater Yellowstone Ecosystem: An Analysis // Conserv. Biol. 1991. V. 5. № 3. P. 412–422. Conservation action plan for the Russian Far East ecoregion complex. Part 2. Vladivostok — Khabarovsk — Blagoveshensk — Birobidzhan: WWF, 2003. 78 p. Copeland H.F. The classification of lower organisis. Paolo Alto, 1956. 302 p. Darman Yu., Karakin V., Martynenko A., Williams L. Conservation action plan for the Russian Far East ecoregion complex. Part 1. Biodiversity and socio-economic assessment. Vladivostok — Khabarovsk — Blagoveshensk — Birobidzhan: WWF, 2003. 176 p. Dinerstein E., Krever V., Olson D.M., Williams E. An emergency stategy to rescue Russia’s biological diversity // Conserv. Biol. 1994. V. 8. P. 934–942. Dobson A. Biodiversity and human health // Trends in ecology and evolution. V. 10. 1995. P. 390–392. Evans W.H. A catalogue of the Hesperiidae from Europe, Asia and Australiain the British museum (Natural history). London: British Museum (Nat. Hist.), 1949. 502 p. 53 pl. Eversman C.B., Prondergast J.R. Patterns of biodiversity and the conservation of British insects // 5th European Congress of Entomol., 29 Aug.- 2 Sept. 1994. Abstracts. University of York. 1994. P. 33. Fukuda H., Hama E., Kuzuya T., Takahashi A., Takahashi M., Tanaka B., Tanaka H., 170 Wakabayashi W., Watanabe T. The life histories of butterflies in Japan. V. 4 (Satyridae, Hesperiidae). Osaka, 1984. 373 p. 64 pl. (in Japanese). Gacka-Grzesikiewicz E. Ekologiczny system obszarow chronionych // Przyr. pol., 1978. № 1-2. P. 11–15. (in Poland). Gilbert L. E. Biology of butterfly communities // Biology of butterflies. New York: Academic Press, 1984. 12–21. Global biodiversity assessment. Cambridge: Cambridge Univ. Press. 1995. 1140 p. Global Biodiversity Outlook. Montreal, Qoebec: CBD, UNEP, 2002. 320 p. Gluschenko Yu. N., Martynenko A B., Zakharov E. V., Streltzov A.N. Seasonal fnd geographial variability of Driopa eversmanni (Menetries, 1850) (Lepidoptera, Papilionidae) in the south of the Russian Far East // Helios. V. 2. Moscow, 2001. P. 14–13. Gorbunov P. Yu. The butterflies of Russia: classification (Lepidoptera: Hesperioidea and Papilionoidea). Sofia-Moscow-Ekaterinburg: Pensoft, 2001. 298 p., 41 pl. Haeckel E. Systematische phylogenie der protisten und pflanzen. Berlin, 1894. Bb. 1. 400 s. (in German). Hogg J. On the distributions of a plant and an animal, and on a fourth Kingdom of nature // Edinburgh New Philos. J. 1860. V. 12. P. 216–225. Huston M.A. Biological diversity: The coexistance of species on changing landscapes. Cambridge Univ. Press, 1994. 681 p. IUCN Red List of threatened animals. IUCN, Gland, Switzerland and Cambridge, UK, 1996. 448 p. Joo H.-Z., Kim S.-S., Sohn J.-D. Butterflies of Korea in Color. Seul: Kyohak Publ., 1997. 440 p. Kawakatsu M., Chernyshev A.V., Orgen R.E., Murayama H. The first record of the bipaliid land planarian from Vladivostok in Russia (Turbellaria, Seriata, Triclada, Terricola) // Shibukitsubo. 2000. № 21. P. 37–40. Kawanabe H, Wada E. Biodiversity // Biol. Internat. 1995. № 31. P.30–32. Kevan P.O., Greco C.F., Belaussoff S. Log-normality of biodiversity and abundance in diagnosis and measuring of ecosystem health: pesticide stress on pollinators on blueberry heaths // J. Appl. Ecol. 1997. V. 34. № 5. P. 1122–1136. Kitagawa M. Neo-Lineamenta Florae Manshuricae. Vaduz: Cremer, 1979. 715 p. (in Japanese). Kitahara M., Fujii K. Biodiversity and community structure of temperate butterfly species within a gradient of human disturbance: An analysis based on the concept of generalist vs. Specialist strategies // Res. Popul. Ecol. 1994. V. 36. № 2. P. 187–199. Koiwaya S. Studies of Chinese butterflies. V. 1. Tokyo, 1989. 239 p. (in Japanese). Kudrna O. Butterflies of Europe. Aspects of the conservations butterflies in Europe. AULA-Verlag. Weisbaden.1986. 323 р. Kurenshchikov D.K. The spiders genus Tetragnatha Latereille, 1804, from the southern Far East of Russia // Arthropoda Selecta. 1994. V. 3. № 1-2. 57–64. Lawton J.H, Bignell D.E., Bolton B. Biodiversity inventories, indicator taxa and effects of habitat modification in tropical forest // Nature. 1998. № 391. P. 72–76. Lee S.-M. Butterflies of Korea. Seul, 1982. 125 p. Lee T.B. Illustrated flora of Korea. Seoul, 1993. 990 p. Lee T.B. Flora of Korea. Seoul, 1996. 1238 p. Leedale G.F. How many are the Kingdoms of organisms? // Taxon. 1974. V. 23. P. 261–270. Martynenko A.B. List of butterflies (Lepidoptera, Diurna) of the Primorski Krai 171 (Russian Far East) with geographical distribution data // Plants and animals of the Russian Far East. Series: Animal ecology and taxonomy. Ussuriysk: USPI, 2001. P. 7– 34. Masui A., Inomata T. Apaturinae of the World (Lepidoptera, Nymphalidae) // Yadoriga. Osaka. 1994. № 157. P. 2–12. Mereschkowsky K.S. Le plant considere comme un complexe symbiotique // Bull. Soc. Natur. Sci. Quest. 1905. T. 6. P. 17–98. Mikhaljova E.V. Diplopodes of the Russian Far East (Diplopoda) // Arthropoda Selecta. 1998. V. 7. № 1. P. 1–77. Mott J.J., Bridgewater P.B. Biodiversity conservation and ecologically sustainable development // Search. 1992. V. 23. № 9. P. 284–287. Myers W.L., Patil G.P., Taillie C. Comparative paradigms for biodiversity assessment // Measuring and Monitoring Biodiversity in Tropical and Temperate Forests. Proc. of a IUFRO Symp. held at Chiang Mai, Tailand, 1994. P. 67–85. Noss R.F. Indicators for monitoring biodiversity: A hierchical approach // Conserv. Biol. 1990. V. 4. P. 355–364. Ohwi J. Flora of Japan. Washington. 1965. 1066 p. Oliver I., Beattie A.J. A Possible method for the rapid assessment of biodiversity // Conserv. Biol. 1993. V. 7. № 3. P. 562–567. Olson D.M., Dinerstein E. The Global 200: A representation approach to conserving the Earth’s most biologically valuable ecoregions. Conserv. Biol. 1998. V. 12. P. 502–515. Owen R. On the distinction of a plant and animal and on a fourth Kingdom of nature // Edinb. Phil. J. 1860. V. 12. P. 216–225. Patil G.P., Taillie C. An overview of ecological diversity in theory and practice // Statystical ecology, 1979. V. 6. P. 29–35. Pearson D.L. Selecting indicator taxa for the quantitative assessment of biodiversity // Philosph. Transact. Royal Soc. London, Series B: Biol. Sc-s., 345. 1994. P. 75–79. Peters R.L., Myers J.P. Preserving biodiversity in a changing climate // Issues Sci. and Technol. 1991. V. 8. № 2. P. 66–67. Pielou E.C. Ecological Diversity // A Wiley-Interscience Publication. London, Sydney, Toronto, 1975. P. 1–165. Pielou E.G. Biodiversity versus old-style diversity: measuring biodiversity for conservation // Measuring and Monitoring Biodiversity in Tropical and Temperate Forests. Proc. of a IUFRO Symp. held at Chiang Mai, Tailand, 1994. P. 5–17. Redford K.H., Richter B.D. Conservation of biodiversity in a world of use // Conserv. Biol., 1999. V. 13. P. 1246–1256. Ricketts T.H., Dinerstein E., Olson D.M., Loucks C. Who’s where in North America? // BioScience. 1999 a. № 49. P. 369–381. Ricketts T., Dinerstein E., Olson D., Loucks C., Eichbaum W. Dellasala D., Kavanagh K., Hedao P., Hurley P., Carney K., Abell R., Walters S. Terrestrial eoregions of North America. A Conservation Assessment Washington: Island Press, 1999b. 486 p. Scheller U. Pauropodidae and Eurypauropodidae (Myriapoda, Pauropoda) from the USSR // Ent. Scand. 1981. № 12. P. 163–172. Scheller U., Mikhaljova E.V. New records of Symphyla (Myriapoda) from the Russian Far East // Arthropoda Selecta. 2000. V. 9. № 1. P. 29–30. Smart P. The Illustrated Encyclopedia of the Butterfly World in colour. London, 1976. 275 p. Soule M. What is conservation biology? // BioScience. 1985. V. 35. P. 727–734. 172 Speight M.R., Hunter M.D., Watt A.D. Ecology of Insects: concepts and applications. Blackwell Science Ltd., 1999. 350 p. Staffan U. Biodiversity — haw to reduce its decline? // Oikos. 1992. V. 63. № 1. P. 3–5. Standley T. Ecosystem management and the arrogance of humanism // Conserv. Biol., 1995. V. 9. P. 254–262. Starobogatov Ya. I. Problems in the nomenclature of higher taxonomic categories // Bull. Zool. Nomencl. 1991. V. 48. P. 6–18. Storozhenko S.Yu., Lelej A.S., Kurzenko N.V., Tshistjakov Yu.A., Sidorenko V.S. Insect biodiversity of the Russian Far East // Far Eastern Entomologist. 2002. № 109. P. 1–28. Swanson F.J., Sparks R.E. Long-term ecological research and the invisible place // BioScience. 1990. V. 40. P. 502–508. Swift M. J., Heal O. W., Anderson J. M. Decomposition in Terrestrial Ecosystems. Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1979. 580 p. Temple S.A. Conservation biology: New goals and new partners for managers of biological resources // Challenges in the Conservation of Biological Resources: A Practitioner’s Guide. Boulder: Westview Press, 1991. P. 45–54. The Global 200. A Blueprint for Saving Life on Earth. WWF. 1998. 8 p. The Pan-European Biological and Landscape Strategy. Council of Europe, UNEP, ECNC. 1996. 50 p. Tuzov V.K. The synonymic list of the butterflies from the ex-USSR. M.: Rosagroservice, 1993. 73 p. Tuzov V.K., Bogdanov P.V., Devyatkin A.L., Kaabak L.V., Korolev V.A., Murzin V.S., Samodurov G.D., Tarasov E.A. Guide to the butterflies of Russia and adjacent territories (Lepidoptera, Rhopalocera). Vol.1: Hesperiidae, Papilionidae, Pieridae, Satyridae. Sofia- Moscow: Pensoft, 1997. 480 p., 79 pl. Tu z o v V. K . , Bogdanov P.V., Churkin S.V., Danchenko A.V., Devyatkin A.L., Murzin V.S., Samodurov G.D., Zhdanko A.B. Guide to the butterflies of Russia and adjacent territories (Lepidoptera, Rhopalocera). Vol.2: Lidytheidae, Danaidae, Nymphalidae, Riodinidae, Lycaenidae. Sofia-Moscow: Pensoft, 2000. 580 p., 88 pl. Uchida Y. On the color change in Japanese Crested Ibis. A new type of cosmetic coloration in birds // Misc. Rept. Yamashina Inst. Ornithol., 1970. V. 6. P. 54–72. Vaisanen R., Heliovaara K. Rarity and species richness as measures of biodiversity // 19th Int. Congr. Entomol., Beijing, June 28 — Luly 4, 1992. Proc.: Abstracts. Beijing. 1992. P. 36. Wetmore A. A classification. 1960, V. 139, № 11. Р. 1–37. Whittaker R.H. New concept of kingdoms of organisms // Science. 1969. V. 163. P. 150–160. Whittaker R.H. Evolution and measurement of species diversity. London: Nat. Hist. Museum // Taxon, 1972. V. 21. P. 213–251. Whittaker R.H. Communities and ecosystems. Macmillan: L., 1975. 230 p. Whittaker R.H. Broad classification: the kingdoms and the protozoans // Parasitie Protozoa. V. 1. New-York: L, 1977. P. 1–34. Whittaker R.J. Willis K.J., Field R. Scale and Species Richness: Towards a General, Hierarchical Theory of Species Diversity // J. of Biogeogr. 2001. V. 28. P. 453–470. Wikramanayake E.D., Carpentert C., Strand H., McKnight M. Ecoregion-Based Conservation in the Eastern Himalaya. Identifying Important Areas for Biodiversity Conservation. Katmandu: WWP Nepal Program, 2001. 178 p. 173 Wilcove D.S., Chen L.Y. Management cost for endangered species // Conserv. Biol. 1998. V. 12. P. 1405–1407. Wilcove D.S., May R.M. National park boundaries and ecological realities // Nature. 1998. V. 324. P. 206–207. Willers B. Sustainable development: A New World deception // Conserv. Biol. 1994. V. 8. P. 1146–1148. Williams P., Humphrics C., Araujo M. Mapping Europe biodiversity. London: Nat. Hist. Museum, 1999. 210 p. Wilson E.O. Biodiversity. Washington: DC: National Academy Press, 1988. 521 p. Wilson E.O. Threats to biodiversity // Scientific American. V. 261. 1989. P. 108–116. Wilson E.O. The diversity of life. Campridge: The Belknap Press of Harward University Press, 1992. 310 p. Wilson M.V., Shmida A. Measuring beta diversity with presence-absence data // J. Ecol. 1984. V. 72. P. 1055–1064. Woese C.R., Fox G.E. Phylogenetic structure of the prokaryotic domain: the primary kingdoms // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1977. V. 74. P. 5088–5090. Yablokov A. Nature conservation and biodiversity // The European common garden. Towards the building of a common environmental policy. Ed. by the Group of Sesimbra. 1993. P. 117–136.

174 ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Схема районирования Дальневосточного экорегионального комплекса

1. Супербиом лесотундры 1. Суббиом субпацифической южной лесотундры с зарослями кедрового стлани- ка, экорайон: 1.1. Охотско-Магаданский равнинно-низкогорный. 2-13. Супербиом таежных лесов 2. Суббиом северной эвконтинентальной светлохвойной тайги, экорайоны: 2.1. Юдомский среднегорный; 2.2. Верхнемайский низкогорный северотаежный эвконтинентальный. 3. Суббиом северной субконтинентальной светлохвойной, реже темнохвой- ной тайги, экорайоны: 3.1. Верхнеколымский среднегорный; 3.2. Сунтар-Хаятский высокогорный; 3.3. Верхнемайский низкогорный северотаежный субконтинентальный; 3.4. Южно-Джугджурский среднегорный северотаежный; 3.5. Удской равнинно-холмогорный северотаежный; 3.6. Селемджинский среднегорно-высокогорный северотаежный. 4. Суббиом северной субпацифической темнохвойной и светлохвойной тайги, экорайоны: 4.1. Прибрежный низкогорный; 4.2. Тугуро-Эворонский равнинно-низкогорный северотаежный; 4.3. Нижнеамурский равнинно-низкогорный северотаежный. 5. Суббиом средней суперконтинентальной частично остепненной светлохвой- ной тайги, экорайоны: 5.1. Каларский среднегорный; 5.2. Становой среднегорный суперконтинентальный. 6. Суббиом средней эвконтинентальной светлохвойной тайги, экорайоны: 6.1. Верхне-Олекминский низкогорный; 6.2. Становой среднегорный эвконтинентальный; 6.3. Верхнемайский низкогорный среднетаежный эвконтинентальный; 6.4. Среднемайский плато-плоскогорный эвконтинентальный; 6.5. Учуро-Аимский плато-плоскогорно-среднегорный; 6.6. Идюмо-Тырканский среднегорный. 7. Суббиом средней субконтинентальной светлохвойной, реже темнохвойной тай- ги, экорайоны: 7.1. Верхнемайский низкогорный среднетаежный субконтинентальный; 7.2. Среднемайский плато-плоскогорный субконтинентальный; 7.3. Южно-Джугджурский среднегорный среднетаежный; 7.4. Гилюйско-Токский плато-низкогорный; 7.5. Верхнезейский плато-равнинный; 7.6. Тукурингрский низкогорно-среднегорный среднетаежный;

175 7.7. Джагдинский низкогорно-среднегорный среднетаежный; 7.8. Становой среднегорный субконтинентальный; 7.9. Удской равнинно-холмогорный среднетаежный; 7.10. Селемджинский среднегорно-высокогорный среднетаежный; 7.11. Дуссе-Алинский среднегорно-высокогорный субконтинентальный;

176 7.12. Туранский среднегорный среднетаежный. 8. Суббиом средней субпацифической темнохвойной и светлохвойной тайги, экорайоны: 8.1. Дуссе-Алинский среднегорно-высокогорный среднетаежный субпацифический; 8.2. Тугуро-Эворонский равнинно-низкогорный среднетаежный; 8.3. Нижнеамурский равнинно-низкогорный среднетаежный; 8.4. Северо-Сихотэ-Алинский низкогорный среднетаежный субпацифический. 9. Суббиом средней эвпацифической темнохвойной тайги, экорайон: 9.1. Северо-Сихотэ-Алинский низкогорный среднетаежный эвпацифический. 10. Суббиом южной эвконтинентальной частично остепненной светлохвой- ной тайги, экорайон: 10.1. Уруша-Неверский плато-низкогорный эвконтинентальный. 11. Суббиом южной субконтинентальной светлохвойной, реже темнохвойной тайги, экорайоны: 11.1. Тукурингрский низкогорно-среднегорный южнотаежный; 11.2. Уруша-Неверский плато-низкогорный субконтинентальный; 11.3. Нижнезейский холмисто-увалисто-равнинный южнотаежный; 11.4. Джагдинский низкогорно-среднегорный южнотаежный; 11.5. Зейско-Норский холмисто-увалисто-равнинный; 11.6. Архарино-Верхне-Томьский холмисто-увалисто-равнинный южнотаежный; 11.7. Туранский среднегорный южнотаежный; 11.8. Буреинский среднегорный южнотаежный. 12. Суббиом южной субпацифической темнохвойной и светлохвойной тайги, экорайоны: 12.1. Баджальский низкогорно-среднегорный южнотаежный; 12.2. Дуссе-Алинский среднегорно-высокогорный южнотаежный субпацифический; 12.3. Тугуро-Эворонский равнинно-низкогорный южнотаежный; 12.4. Нижнеамгуньский низкогорный южнотаежный; 12.5. Нижнеамурский равнинно-низкогорный южнотаежный; 12.6. Северо-Сихотэ-Алинский низкогорный южнотаежный субпацифический; 12.7. Центрально-Сихотэ-Алинский среднегорный южнотаежный. 13. Суббиом южной эвпацифической темнохвойной тайги, экорайон: 13.1. Восточно-Сихотэ-Алинский низкогорный южнотаежный; 13.2. Восточно-Сихотэ-Алинский среднегорный южнотаежный. 14-16. Супербиом подтаежных лесов 14. Суббиом субконтинентальной частично остепненной светлохвойной подтай- ги, экорайоны: 14.1. Нижнезейский холмисто-увалисто-равнинный подтаежный; 14.2. Нижнеселемджинский холмисто-увалисто-равнинный; 14.3. Архарино-Верхне-Томьский холмисто-увалисто-равнинный подтаежный; 14.4. Малохинганский низкогорный подтаежный; 14.5. Буреинский низкогорный подтаежный. 15. Суббиом субпацифической темнохвойной и светлохвойной подтайги, экорайо- ны: 15.1. Баджальский низкогорно-среднегорный подтаежный; 15.2. Тугуро-Эворонский равнинно-низкогорный подтаежный; 15.3. Нижнеамгуньский низкогорный подтаежный; 177 15.4. Северо-Сихотэ-Алинский низкогорный подтаежный субпацифический; 15.5. Хор-Анюйский холмисто-увалисто-равнинный подтаежный; 15.6. Западно-Сихотэ-Алинский низкогорно-холмисто-увалисто-равнинный подтаежный; 15.7. Центрально-Сихотэ-Алинский среднегорный подтаежный; 15.8. Средне-Сихотэ-Алинский среднегорный; 15.9. Южно-Сихотэ-Алинский низкогорно-среднегорный подтаежный. 16. Суббиом эвпацифической темнохвойной подтайги: 16.1. Восточно-Сихотэ-Алинский низкогорный подтаежный. 17-21. Супербиом неморальных лесов 17. Суббиом субконтинентальных субнеморальных остепненных лесов, экорайо- ны: 17.1. Нижнезейский холмисто-увалисто-равнинный субнеморальный; 17.2. Зейско-Буреинский равнинный. 18. Суббиом субпацифических субнеморальных частично остепненных лесов, экорайоны: 18.1. Малохинганский низкогорный субнеморальный; 18.2. Бира-Биджанский равнинно-холмогорный; 18.3. Урми-Амурский заболоченно-равнинно-холмогорный; 18.4. Болонь-Анюйский заболоченно-равнинный; 18.5. Хехцирский низкогорный; 18.6. Хор-Анюйский холмисто-увалисто-равнинный субнеморальный; 18.7. Западно-Сихотэ-Алинский низкогорно-холмисто-увалисто-равнинный суб- неморальный; 18.8. Южно-Сихотэ-Алинский низкогорно-среднегорный субнеморальный; 18.9. Уссури-Ханкайский равнинный субнеморальный. 19. Суббиом эвпацифических субнеморальных лесов, экорайон: 19.1. Восточно-Сихотэ-Алинский низкогорный субнеморальный. 20. Суббиом субпацифических неморальных частично остепненных лесов, экорайоны: 20.1. Пограничный низкогорно-холмогорный; 20.2. Уссури-Ханкайский равнинный неморальный. 21. Суббиом эвпацифических неморальных лесов, экорайоны: 21.1. Борисовский низкогорно-холмогорный; 21.2. Южно-Сихотэ-Алинский низкогорно-среднегорный неморальный.

178 ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Таксономическое богатство древесных растений Список древесных растений Дальневосточного экорегионального комплек- са составлен П.Г. Горовым и Р.В. Дудкиным на основе работы В.Н. Ворошилова (1985) «Список сосудистых растений Советского Дальнего Востока» и моногра- фии И.Ю. Коропачинского и Т.Н. Встовской (2002) «Древесные растения Азиат- ской России». Учтены также сведения о распространении древесных растений на Дальнем Востоке, опубликованные в «Конспекте дендрофлоры российского Дальнего Востока» (Недолужко, 1995), сводке «Сосудистые растения Советско- го Дальнего Востока», тт. 1–8 (1985—1996), книгах: «Сосудистые растения России и сопредельных государств» (Черепанов, 1995); «Флора сосудистых растений Ев- рейской автономной области» (Белая, 1994); «Neo-Lineamenta Florae Manshuricae» (Kitagawa, 1979); «Illustrated Flora of Korea» (T.B. Lee, 1993); «Flora of Korea» (Y.N. Lee, 1996); «Flora of Japan» (Ohwi, 1965). В список древесных ра- стений Дальнего Востока добавлен новый для России вид Alangium platanifolium (новые для России род Alangium и семейство Alangiaceae), который обнаружен недавно в Приморском крае (Федина и др., 2002) и новый вид Thymus nakhodkensis (Горовой, Дудкин, 1998). Семейства и роды в списке расположены по системе Энглера. Эта систе- ма наиболее распространена, разработана до таксона на уровне рода и обычно используется во флористических сводках («Флора СССР», «Флора Сибири», «Flora of Japan», «Древесные растения Азиатской России»). Виды (в пределах родов) расположены в алфавитном порядке. В скобках приводятся синонимы или названия, которые приводятся во флористических сводках. Распространение видов отмечено по административным регионам (субъектам Федерации): Амурская область, Еврейская автономная область, Хабаровский край, Примор- ский край, что не всегда правильно характеризует особенности ареала растений. Так, ряд бореальных видов распространены на севере Амурской области и Ха- баровского края, а неморальные («маньчжурские») растения встречаются только в южных частях этих территорий (в бассейне Амура). В список не вошли виды арборифлоры, которые введены в культуру и используются в зеленом строительстве, защитном лесоразведении и лесном хозяйстве (Acer negundo, Robinia pseudoacacia, Physocarpus opulifolia, Populus alba, P. deltoides, P. nigra, Morus alba, Fraxinus pensylvanica и др.).

179 Продолжение приложения 2 ɨɛɥɚɫɬɶ . ʋ Ʌɚɬɢɧɫɤɨɟ ɧɚɡɜɚɧɢɟ Ɋɭɫɫɤɨɟ ɧɚɡɜɚɧɢɟ ɉɪɢɦɨɪɫɤɢɣ ɤɪɚɣ ɏɚɛɚɪɨɜɫɤɢɣ ɤɪɚɣ Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ɨɛɥɚɫɬɶ ȿɜɪɟɣɫɤɚɹ ɚɜɬ 12 34567 Ɉɬɞɟɥ Pinophyta — Ƚɨɥɨɫɟɦɟɧɧɵɟ Ʉɥɚɫɫ Pinopsida — ɏɜɨɣɧɵɟ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Pinaceae — ɋɨɫɧɨɜɵɟ 1 Pinus koraiensis Siebold et Zucc. ɋɨɫɧɚ ɤɨɪɟɣɫɤɚɹ ++++ (ɤɨɪɟɣɫɤɢɣ ɤɟɞɪ) 2 P. pumila (Pall.) Regel ɋɨɫɧɚ ɫɬɥɚɧɢɤɨɜɚɹ ++++ (ɤɟɞɪɨɜɵɣ ɫɬɥɚɧɢɤ) 3 P. sibirica Du Tour ɋɨɫɧɚ ɫɢɛɢɪɫɤɚɹ --+- (ɫɢɛɢɪɫɤɢɣ ɤɟɞɪ) 4 P. sylvestris L. ɋɨɫɧɚ ɨɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ +++- 5 P. densiflora Siebold et Zucc. (P. ɋɨɫɧɚ ɝɭɫɬɨɰɜɟɬɤɨɜɚɹ ---+ funebris Kom.) (ɫ. ɦɨɝɢɥɶɧɚɹ) 6 Picea obovata Ledeb. ȿɥɶ ɨɛɪɚɬɧɨɹɣɰɟɜɢɞɧɚɹ ++++ (ɟ. ɫɢɛɢɪɫɤɚɹ) 7 Picea koraiensis Nakai ȿɥɶ ɤɨɪɟɣɫɤɚɹ +-++ 8 Picea jezoensis (Siebold et Zucc.) ȿɥɶ ɢɟɡɫɤɚɹ (ɟ. ɚɹɧɫɤɚɹ)++++ Carr. (P. ajanensis Fisch. ex Carr.)

9 Abies holophylla Maxim . ɉɢɯɬɚ ɰɟɥɶɧɨɥɢɫɬɧɚɹ ---+ 10 Abies nephrolepis Maxim . ɉɢɯɬɚ ɩɨɱɤɨɱɟɲɭɣɧɚɹ ++++ (ɩ. ɛɟɥɨɤɨɪɚɹ) 11 Larix gmelinii (Rupr.)Rupr. Ʌɢɫɬɜɟɧɧɢɰɚ Ƚɦɟɥɢɧɚ +-++ 12 Larix cajanderi Mayr Ʌɢɫɬɜɟɧɧɢɰɚ Ʉɚɹɧɞɟɪɚ ++++ 13 Larix olgensis A. Henry Ʌɢɫɬɜɟɧɧɢɰɚ ɨɥɶɝɢɧɫɤɚɹ ---+ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Cupressaceae — Ʉɢɩɚɪɢɫɨɜɵɟ 14 Microbiota decussata Kom. Ɇɢɤ ɪɨɛɢɨɬɚ --++ ɩɟɪɟɤɪɟɫɬɧɨɩɚɪɧɚɹ 15 Juniperus davurica Pall. Ɇɨɠɠɟɜɟɥɶɧɢɤ ɞɚɭɪɫɤɢɣ ++++ 16 Juniperus sibirica Burgsd. Ɇɨɠɠɟɜɟɥɶɧɢɤ ɫɢɛɢɪɫɤɢɣ ++++ 17 Juniperus rigida Siebold et Zucc. Ɇɨɠɠɟɜɟɥɶɧɢɤ ɬɜɟɪɞɵɣ ---+

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Taxaceae — Ɍɢɫɨɜɵɟ 18 Taxus cuspidata Siebold et Zucc. Ɍɢɫ ɨɫɬɪɨɤɨɧɟɱɧɵɣ --++

Ʉɥɚɫɫ Gnetopsida — Ƚɧɟɬɨɜɵɟ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Ephedraceae — ɏɜɨɣɧɢɤɨɜɵɟ (ɗɮɟɞɪɨɜɵɟ) 19 Ephedra monosperma C.A. Mey. ɏɜɨɣɧɢɤ ɨɞɧɨɫɟɦɹɧɧɵɣ ---+

180 Продолжение приложения 2 12 34567 Ɉɬɞɟɥ Magnoliophyta — ɉɨɤɪɵɬɨɫɟɦɟɧɧɵɟ Ʉɥɚɫɫ Magnoliopsida — Ɇɚɝɧɨɥɢɟɜɵɟ (Ⱦɜɭɞɨɥɶɧɵɟ) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Salicaceae — ɂɜɨɜɵɟ 20 Populus amurensis Kom. Ɍɨɩɨɥɶ ɚɦɭɪɫɤɢɣ --+- 21 P. koreana Rehd. Ɍɨɩɨɥɶ ɤɨɪɟɣɫɤɢɣ --++ 22 P. suaveolens Fisch. Ɍɨɩɨɥɶ ɞɭɲɢɫɬɵɣ +++ - 23 P. maximowiczii A. Henry Ɍɨɩɨɥɶ Ɇɚɤɫɢɦɨɜɢɱɚ ++++ 24 P. tremula L. s.l. Ɍɨɩɨɥɶ ɞɪɨɠɚɳɢɣ (ɨɫɢɧɚ)++++ 25 Chosenia arbutifolia (Pall.) Ʉɨɪɟɹɧɤɚ ɬɨɥɨɤɧɹɧɤɨɥɢɫɬɧɚɹ ++++ A. Skvorts. (ɱɨɡɟɧɢɹ) 26 Salix cardiophylla Trautv. et Mey. ɂɜɚ ɫɟɪɞɰɟɜɢɞɧɨɥɢɫɬɧɚɹ +-+- (Toisusu cardiophylla (Trautv. et Mey.) Kimura) 27 S. maximowiczii Kom.(Toisusu ɂɜɚ Ɇɚɤɫɢɦɨɜɢɱɚ ---+ cardiophylla var.maximowiczii (Kom.)Kimura) 28 S. abscondita Laksch. ɂɜɚ ɫɤɪɵɬɚɹ ++++ 29 S. alaxensis (Anderss.) Coville ɂɜɚ ɚɥɹɫɤɢɧɫɤɚɹ --+- 30 S. arctica Pall. ɂɜɚ ɚɪɤɬɢɱɟɫɤɚɹ +-+- 31 S. bebbiana Sarg. ɂɜɚ Ȼɟɛɛɚ ++++ 32 S. berberifolia Pall. ɂɜɚ ɛɚɪɛɚɪɢɫɨɥɢɫɬɧɚɹ +-++ 33 S. boganidensis Trautv. ɂɜɚ ɛɨɝɚɧɢɞɫɤɚɹ --+- 34 S. brachypoda ɂɜɚ ɤɨɪɨɬɤɨɧɨɠɤɨɜɚɹ ++++ (Trautv. et C.A. Mey.)Kom. 35 S. caprea L. ɂɜɚ ɤɨɡɶɹ ++++ 36 S. chamissonis Anderss. ɂɜɚ ɒɚɦɢɫɨ --+- 37 S. divaricata Pall. ɂɜɚ ɪɚɫɬɨɩɵɪɟɧɧɚɹ +-+- 38 S. dshugdshurica A. Skvorts. ɂɜɚ ɞɠɭɝɞɠɭɪɫɤɚɹ +-+- 39 S. erythrocarpa Kom. ɂɜɚ ɤɪɚɫɧɨɩɥɨɞɧɚɹ --+- 40 S. fuscescens Anderss. ɂɜɚ ɛɭɪɟɸɳɚɹ +-++ 41 S. glauca L. ɂɜɚ ɫɢɡɚɹ +-+- 42 S. gracilistyla Miq. ɂɜɚ ɬɨɧɤɨɫɬɨɥɛɢɤɨɜɚɹ ++++ 43 S. hastata L. ɂɜɚ ɤɨɩɶɟɜɢɞɧɚɹ +-+- 44 S. integra Thunb. ɂɜɚ ɰɟɥɶɧɨɥɢɫɬɧɚɹ ++ -+ 45 S. jenisscensis (Fr.Schmidt) ɂɜɚ ɟɧɢɫɟɣɫɤɚɹ --+- B. Floder 46 Salix jurtzevii A. Skvorts. ɂɜɚ ɘɪɰɟɜɚ --+- 47 Salix kangensis Nakai ɂɜɚ ɤɚɧɝɢɧɫɤɚɹ --++ 48 Salix k hok hriak ovii A. Skvorts. ɂɜɚ ɏɨɯɪɹɤɨɜɚ --+- 49 Salix kochiana Trautv. ɂɜɚ Ʉɨɯɚ +--- 50 Salix k rylovii E. Wolf ɂɜɚ Ʉɪɵɥɨɜɚ +-+- 51 Salix miyabeana Seemen ɂɜɚ Ɇɢɹɛɟ +-++

181 Продолжение приложения 2 12 34567 52 S. myrtilloides L. ɂɜɚ ɱɟɪɧɢɱɧɚɹ ++++ 53 S. nasarovii A. Skvorts. ɂɜɚ ɇɚɡɚɪɨɜɚ +-+- 54 S. nipponica Franch. et Savat. ɂɜɚ ɧɢɩɩɨɧɫɤɚɹ +-++ 55 S. phlebophylla Anderss. ɂɜɚ ɠɢɥɤɨɥɢɫɬɧɚɹ +-++ 56 S. pierotii Miq. ɂɜɚ ɉɶɟɪɨ ++++ 57 S. polaris Wahl. ɂɜɚ ɩɨɥɹɪɧɚɹ +-+- 58 S. pseudopentandra ɂɜɚ ɥɨɠɧɨɩɹɬɢɬɵɱɢɧɤɨɜɚɹ ++++ (B. Floder) B. Floder 59 S. pulchra Cham. ɂɜɚ ɤɪɚɫɢɜɚɹ --+- 60 S. pyrolifolia Ledeb. ɂɜɚ ɝɪɭɲɚɧɤɨɥɢɫɬɧɚɹ +-+- 61 S. recurvigemmis A . Skvorts. ɂɜɚ ɤɪɢɜɨɩɨɱɤɨɜɚɹ +-+- 62 S. reptans Rupr. ɂɜɚ ɩɨɥɡɭɱɚɹ --+- 63 S. reticulata L. ɂɜɚ ɫɟɬɱɚɬɚɹ --+- 64 S. rhamnifolia Pall. ɂɜɚ ɤɪɭɲɢɧɨɥɢɫɬɧɚɹ +-+- 65 S. rorida Laksch. ɂɜɚ ɪɨɫɢɫɬɚɹ ++++ 66 S. saxatilis Turcz. ɂɜɚ ɫɤɚɥɶɧɚɹ +-+- 67 S. schwerinii E. Wolf ɂɜɚ ɒɜɟɪɢɧɚ ++++ 68 S. siuzewii Seemen ɂɜɚ ɋɸɡɟɜɚ ++++ 69 S. sphenophylla A. Skvorts. ɂɜɚ ɤɥɢɧɨɥɢɫɬɧɚɹ +-+- 70 S. taraikensis Kimura ɂɜɚ ɬɚɪɚɣɤɢɧɫɤɚɹ ++++ 71 S. tschuktshorum A. Skvorts. ɂɜɚ ɱɭɤɱɟɣ --+- 72 S. tontomussirensis Koidz. ɂɜɚ ɬɨɧɬɨɦɭɫɫɢɣɫɤɚɹ ---+ 73 S. udensis Trautv. et Mey. ɂɜɚ ɭɞɫɤɚɹ ++++ 74 S. turczaninowii Laksch. ɂɜɚ Ɍɭɪɱɚɧɢɧɨɜɚ +-+-

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Myricaceae – ȼɨɫɤɨɜɧɢɤɨɜɵɟ 75 Myrica tomentosa (DC.) Aschers. ȼɨɫɤɨɜɧɢɰɚ ɩɭɲɢɫɬɚɹ --++ et Graebn.

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Juglandaceae – Ɉɪɟɯɨɜɵɟ 76 Juglans mandshurica Maxim. Ɉɪɟɯ ɦɚɧɱɠɭɪɫɤɢɣ ++++

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Betulaceae – Ȼɟɪɟɡɨɜɵɟ 77 Carpinus cordata Blume Ƚɪɚɛ ɫɟɪɞɰɟɥɢɫɬɧɵɣ ---+ 78 Corylus heterophylla Fisch. et Ʌɟɳɢɧɚ ɪɚɡɧɨɥɢɫɬɧɚɹ ++++ Trautv. 79 Corylus mandshurica Maxim. Ʌɟɳɢɧɚ ɦɚɧɱɠɭɪɫɤɚɹ ++++ 80 Betula austrosichotensis Ȼɟɪɟɡɚ ɸɠɧɨɫɢɯɨɬɢɧɫɤɚɹ ---+ V.Vassil. et V.Baranov 81 B. costata Trautv. Ȼɟɪɟɡɚ ɪɟɛɪɢɫɬɚɹ ++++ 82 B. davurica Pall. Ȼɟɪɟɡɚ ɞɚɭɪɫɤɚɹ ++++ 83 B. divaricata Ledeb.(Betula Ȼɟɪɟɡɚ ɪɚɫɬɨɩɵɪɟɧɧɚɹ +-++ middendorffii Trautv. et Mey.)

182 Продолжение приложения 2 1 2 3 4567 84 Betula exilis Sukacz. Ȼɟɪɟɡɚ ɬɨɳɚɹ +-+- 85 Betula fruticosa Pall. Ȼɟɪɟɡɚ ɤɭɫɬɚɪɧɢɤɨɜɚɹ ++++ 86 Betula lanata (Regel) V.Vassil. Ȼɟɪɟɡɚ ɲɟɪɫɬɢɫɬɚɹ ++++ 87 Betula ovalifolia Rupr. Ȼɟɪɟɡɚ ɨɜɚɥɶɧɨɥɢɫɬɧɚɹ -+++ 88 Betula platyphylla Sukacz. Ȼɟɪɟɡɚ ɩɥɨɫɤɨɥɢɫɬɧɚɹ ++++ 89 Betula schmidtii Regel Ȼɟɪɟɡɚ ɒɦɢɞɬɚ ---+ 90 Alnus hirsuta (Spach) Turcz. ex Ɉɥɶɯɚ ɜɨɥɨɫɢɫɬɚɹ ++++ Rupr. 91 Alnus japonica (Thunb.) Steud. Ɉɥɶɯɚ ɹɩɨɧɫɤɚɹ ---+ 92 Alnus fruticosa Rupr.(A. crispa Ɉɥɶɯɚ ɤɭɫɬɚɪɧɢɤɨɜɚɹ ++++ (Ait.) Pursch., Duschekia fruticosa (Rupr.)Pouzar) 93 Alnus maximowiczii Call. ex C.K. Ɉɥɶɯɚ Ɇɚɤɫɢɦɨɜɢɱɚ --++ Schneid. (Duschekia maximowiczii (Call. ex C.K. Schneid.) Pouzar

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Fagaceae – Ȼɭɤɨɜɵɟ 94 Quercus dentata Thunb. Ⱦɭɛ ɡɭɛɱɚɬɵɣ ---+ 95 Quercus mongolica Fisch ex Ⱦɭɛ ɦɨɧɝɨɥɶɫɤɢɣ ++++ Ledeb.

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Ulmaceae – ɂɥɶɦɨɜɵɟ 96 Ulmus japonica (Rehd.) Sarg. (U. ɂɥɶɦ ɹɩɨɧɫɤɢɣ ++++ propinqua Koidz.) 97 Ulmus laciniata (Trautv.)Mayr ɂɥɶɦ ɪɚɡɪɟɡɧɨɣ ++++ 98 Ulmus macrocarpa Hance ɂɥɶɦ ɤɪɭɩɧɨɩɥɨɞɧɵɣ -+++ 99 Ulmus pumila L. ɂɥɶɦ ɩɪɢɡɟɦɢɫɬɵɣ +--+ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Loranthaceae – Ɋɟɦɧɟɰɜɟɬɧɢɤɨɜɵɟ 100 Viscum coloratum (Kom.) Nakai Ɉɦɟɥɚ ɨɤɪɚɲɟɧɧɚɹ ++++

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Aristolochiaceae – Ʉɢɪɤɚɡɨɧɨɜɵɟ 101 Aristolochia manshuriensis Kom. Ʉɢɪɤɚɡɨɧ ɦɚɧɶɱɠɭɪɫɤɢɣ ---+ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Ranunculaceae – Ʌɸɬɢɤɨɜɵɟ 102 Atragene k oreana (Kom.) Kom. Ʉɧɹɠɢɤ ɤɨɪɟɣɫɤɢɣ ---+ 103 Atragene macropetala (Ledeb.) Ʉɧɹɠɢɤ ɤɪɭɩɧɨɥɟɩɟɫɬɤɨɜɵɣ +-+- Ledeb. 104 Atragene ochotensis Pall. Ʉɧɹɠɢɤ ɨɯɨɬɫɤɢɣ ++++ 105 Atragene speciosa Weinm. Ʉɧɹɠɢɤ ɤɪɚɫɢɜɵɣ +-+- (A. sibirica L.) 106 Clematis aethusifolia Turcz. Ʌɨɦɨɧɨɫ ɤɨɤɨɪɵɲɟɥɢɫɬɧɵɣ --++

183 Продолжение приложения 2 1 2 3 4567 107 Clematis brevicaudata DC. Ʌɨɦɨɧɨɫ ɤɨɪɨɬɤɨɯɜɨɫɬɵɣ +--+ 108 Clematis fusca Turcz. Ʌɨɦɨɧɨɫ ɛɭɪɵɣ ++++ 109 Clematis serratifolia Rehd. Ʌɨɦɨɧɨɫ ɩɢɥɶɱɚɬɨɥɢɫɬɧɵɣ ++++

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Berberidaceae – Ȼɚɪɛɚɪɢɫɨɜɵɟ 110 Berberis amurense Rupr. Ȼɚɪɛɚɪɢɫ ɚɦɭɪɫɤɢɣ ++++ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Menispermaceae – Ʌɭɧɨɫɟɦɹɧɧɢɤɨɜɵɟ 111 Menispermum dauricum DC. Ʌɭɧɨɫɟɦɹɧɧɢɤ ɞɚɭɪɫɤɢɣ ++++ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Schisandraceae – Ʌɢɦɨɧɧɢɤɨɜɵɟ 112 Schisandra chinensis (Turcz.) Ʌɢɦɨɧɧɢɤ ɤɢɬɚɣɫɤɢɣ ++++ Baill. ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Crassulaceae – Ɍɨɥɫɬɹɧɤɨɜɵɟ 113 Sedum middendorffianum Maxim. Ɉɱɢɬɨɤ Ɇɢɞɞɟɧɞɨɪɮɚ +++ -

114 Sedum sichotense Worosch. Ɉɱɢɬɨɤ ɫɢɯɨɬɢɧɫɤɢɣ ---+ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Hydrangeaceae – Ƚɨɪɬɟɧɡɢɟɜɵɟ 115 Deutzia glabrata Kom. Ⱦɟɣɰɢɹ ɝɥɚɞɤɚɹ -+++ 116 Deutzia parviflora Bunge Ⱦɟɣɰɢɹ ɦɚɥɨɰɜɟɬɤɨɜɚɹ -+++ 117 Philadelphus tenuifolius Rupr. et ɑɭɛɭɲɧɢɤ ɬɨɧɤɨɥɢɫɬɧɵɣ ++++ Maxim. ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Grossulariaceae – Ʉɪɵɠɨɜɧɢɤɨɜɵɟ 118 Grossularia burejensis Ʉɪɵɠɨɜɧɢɤ ɛɭɪɟɢɧɫɤɢɣ ++++ (Fr. Schmidt) Berger 119 Ribes diacantha Pall. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɞɜɭɢɝɥɚɹ +--- 120 Ribes dicuscha Fisch. ex Turcz. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɞɢɤɭɲɚ +-+- (ɚɥɞɚɧɫɤɢɣ "ɜɢɧɨɝɪɚɞ") 121 Ribes fontaneum Boczkarn. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɤɥɸɱɟɜɚɹ ---+ (R. japonicum Maxim.) 122 Ribes fragrans Pall. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɞɭɲɢɫɬɚɹ +-+- 123 Ribes horridum Rupr. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɳɟɬɢɧɢɫɬɚɹ --++ 124 Ribes k olymense (Trautv.) Kom. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɤɨɥɵɦɫɤɚɹ --+- 125 Ribes k omarovii Pojark. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ Ʉɨɦɚɪɨɜɚ ---+ 126 Ribes latifolium Jancz. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɲɢɪɨɤɨɥɢɫɬɧɚɹ ++++ 127 Ribes mandshuricum (Maxim.) ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɦɚɧɶɱɠɭɪɫɤɚɹ -+++ Kom. 128 Ribes maximowiczianum Kom. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ Ɇɚɤɫɢɦɨɜɢɱɚ --++ 129 Ribes palczewskii (Jancz.) ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɉɚɥɶɱɟɜɫɤɨɝɨ ++++ Pojark. 130 Ribes pauciflorum Turcz. ex ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɦɚɥɨɰɜɟɬɤɨɜɚɹ ++++ Pojark. 131 Ribes procumbens Pall. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɥɟɠɚɱɚɹ ++++ 132 Ribes rubrum L. s.l. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɤɪɚɫɧɚɹ ++++ 133 Ribes triste Pall. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɩɟɱɚɥɶɧɚɹ ++++ 134 Ribes ussuriensis Jancz. ɋɦɨɪɨɞɢɧɚ ɭɫɫɭɪɢɣɫɤɚɹ ---+

184 Продолжение приложения 2 1 2 3 4567 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Rosaceae – Ɋɨɡɨɰɜɟɬɧɵɟ 135 Physocarpus amurensis (Maxim.) ɉɭɡɵɪɟɩɥɨɞɧɢɤ ɚɦɭɪɫɤɢɣ -+++ Maxim. 136 Physocarpus ribesifolia Kom. ɉɭɡɵɪɟɩɥɨɞɧɢɤ ---+ ɫɦɨɪɨɞɢɧɨɥɢɫɬɧɵɣ 137 Spiraea beauverdiana Schneid. ɋɩɢɪɟɹ Ȼɨɜɟɪɚ --++ 138 Spiraea betulifolia Pall. ɋɩɢɪɟɹ ɛɟɪɟɡɨɥɢɫɬɧɚɹ ++++ 139 Spiraea dahurica (Rupr.) Maxim. ɋɩɢɪɟɹ ɞɚɭɪɫɤɚɹ +-+- 140 Spiraea elegans Pojark. ɋɩɢɪɟɹ ɢɡɹɳɧɚɹ ++++ 141 Spiraea flexuosa Fisch. ex ɋɩɢɪɟɹ ɢɡɜɢɥɢɫɬɚɹ -+++ Cambress. 142 Spiraea humilis Pojark. ɋɩɢɪɟɹ ɧɢɡɤɚɹ --+- 143 Spiraea media Schmidt ɋɩɢɪɟɹ ɫɪɟɞɧɹɹ ++++ 144 Spiraea pubescens Turcz. ɋɩɢɪɟɹ ɩɭɲɢɫɬɚɹ ---+ 145 Spiraea salicifolia L. ɋɩɢɪɟɹ ɢɜɨɥɢɫɬɧɚɹ ++++ 146 Spiraea schlothhauerae Ignatov et ɋɩɢɪɟɹ ɒɥɨɬɝɚɭɟɪ --+- Worosch. 147 Spiraea ussuriensis Pojark. ɋɩɢɪɟɹ ɭɫɫɭɪɢɣɫɤɚɹ ++++ 148 Sorbaria pallasii (G. Don fil.) Ɋɹɛɢɧɧɢɤ ɉɚɥɥɚɫɚ +-+- Pojark. 149 Sorbaria rhoifolia Kom. Ɋɹɛɢɧɧɢɤ ɫɭɦɚɯɨɥɢɫɬɧɵɣ ---+ 150 Sorbaria sorbifolia (L.) A.Br. Ɋɹɛɢɧɧɢɤ ɪɹɛɢɧɨɥɢɫɬɧɵɣ ++++ 151 Exochorda serratifolia S. Moore ɗɤɡɨɯɨɪɞɚ ɩɢɥɶɱɚɬɨɥɢɫɬɧɚɹ ---+

152 Cotoneaster melanocarpus Fisch. Ʉɢɡɢɥɶɧɢɤ ɱɟɪɧɨɩɥɨɞɧɵɣ ++++ ex Blytt 153 Malus baccata (L.) Borkh. əɛɥɨɧɹ ɹɝɨɞɧɚɹ ++++ 154 Malus mandshurica (Maxim.) əɛɥɨɧɹ ɦɚɧɶɱɠɭɪɫɤɚɹ --++ Kom. 155 Pyrus ussuriensis Maxim. Ƚɪɭɲɚ ɭɫɫɭɪɢɣɫɤɚɹ ++++ 156 Micromeles alnifolia (Siebold et Ɇɟɥɤɨɥɟɩɟɫɬɧɢɤ ---+ Zucc.) Koehne ɨɥɶɯɨɥɢɫɬɧɵɣ 157 Sorbus amurensis Koehne Ɋɹɛɢɧɚ ɚɦɭɪɫɤɚɹ ++++ (S. aucuparia L. s.l., S. sibirica 158 SorbusHdl) sambucifolia Ɋɹɛɢɧɚ ɛɭɡɢɧɨɥɢɫɬɧɚɹ --++ (Cham. et Schlecht.) M. Roem. 159 Sorbocotoneaster pozdnjak ovii Ɋɹɛɢɧɨɤɢɡɢɥɶɧɢɤ --+- Pojark. ɉɨɡɞɧɹɤɨɜɚ 160 Crataegus dahurica Koehne ex Ȼɨɹɪɵɲɧɢɤ ɞɚɭɪɫɤɢɣ ++++ Schneid. 161 Crataegus maximowiczii Schneid. Ȼɨɹɪɵɲɧɢɤ Ɇɚɤɫɢɦɨɜɢɱɚ ++++

162 Crataegus pinnatifida Bunge Ȼɨɹɪɵɲɧɢɤ ++++ ɩɟɪɢɫɬɨɧɚɞɪɟɡɚɧɧɵɣ 185 Продолжение приложения 2 1 2 3 4567 163 Rubus crataegifolius Bunge Ɇɚɥɢɧɚ ɛɨɹɪɵɲɧɢɤɨɥɢɫɬɧɚɹ --++

164 Rubus humulifolius C.A. Mey. Ɇɚɥɢɧɚ ɯɦɟɥɟɥɢɫɬɧɚɹ ++++ 165 Rubus k omarovii Nakai Ɇɚɥɢɧɚ Ʉɨɦɚɪɨɜɚ ++++ 166 Rubus saxatilis L. Ɇɚɥɢɧɚ ɤɚɦɧɟɥɸɛɢɜɚɹ +++ - (ɤɨɫɬɹɧɢɤɚ) 167 Potentilla biflora Willd. ex Ʌɚɩɱɚɬɤɚ ɞɜɭɯɰɜɟɬɤɨɜɚɹ ++++ Schlecht. 168 Potentilla bifurca L. Ʌɚɩɱɚɬɤɚ ɜɢɥɶɱɚɬɚɹ --+- 169 Potentilla semiglabra Juz. Ʌɚɩɱɚɬɤɚ ɩɨɥɭɝɨɥɚɹ ++++ 170 Pentaphylloides davurica Nestl.) ɉɹɬɢɥɢɫɬɧɢɤ ɞɚɭɪɫɤɢɣ ---+ Ikonn. (P. glabrata (Willd. ex (ɤɭɪɢɥɶɫɤɢɣ ɱɚɣ ɞɚɭɪɫɤɢɣ) Schlecht.) O. Schwartz., Dasiphora davurica Kom., Potentilla davurica Nestl.) 171 Pentaphylloides fruticosa (L.) O. ɉɹɬɢɥɢɫɬɧɢɤ ɤɭɫɬɚɪɧɢɤɨɜɵɣ ++++ Schwartz. (Dasiphora fruticosa (ɤɭɪɢɥɶɫɤɢɣ ɱɚɣ (L.) Rydb., Potentilla fruticosa L.) ɤɭɫɬɚɪɧɢɤɨɜɵɣ) 172 Pentaphylloides mandshurica ɉɹɬɢɥɢɫɬɧɢɤ ɦɚɧɶɱɠɭɪɫɤɢɣ ---+ (Maxim.) Sojak (Dasiphora (ɤɭɪɢɥɶɫɤɢɣ ɱɚɣ mandshurica (Maxim.) Juz., ɦɚɧɶɱɠɭɪɫɤɢɣ) Potentilla mandshurica (Maxim.) Ingwersen)

173 Comarum palustre L. ɋɚɛɟɥɶɧɢɤ ɛɨɥɨɬɧɵɣ ++++ 174 Sieversia pentapetala (L.) Greene ɋɢɜɟɪɫɢɹ ɩɹɬɢɥɢɫɬɨɱɤɨɜɚɹ --+-

175 Sieversia pusilla (Gaertn.) Hulten ɋɢɜɟɪɫɢɹ ɦɚɥɚɹ --+-

176 Dryas ajanensis Juz. (D. Ⱦɪɢɚɞɚ ɚɹɧɫɤɚɹ --+- tschonoskii Juz.) (ɤɭɪɨɩɚɬɨɱɶɹ ɬɪɚɜɚ) 177 Dryas grandis Juz. Ⱦɪɢɚɞɚ ɛɨɥɶɲɚɹ --+- 178 Dryas integrifolia Vahl. Ⱦɪɢɚɞɚ ɰɟɥɶɧɨɥɢɫɬɧɚɹ --+- 179 Dryas octopetala L. s.l. Ⱦɪɢɚɞɚ ɧɚɞɪɟɡɚɧɧɚɹ +-+- 180 Dryas punctata Juz. Ⱦɪɢɚɞɚ ɬɨɱɟɱɧɚɹ --+- 181 Dryas viscosa Juz. Ⱦɪɢɚɞɚ ɤɥɟɣɤɚɹ --+- 182 Rosa acicularis Lindl. Ɋɨɡɚ (ɲɢɩɨɜɧɢɤ) ɢɝɥɢɫɬɵɣ ++++ 183 Rosa amblyotis C.A. Mey. Ɋɨɡɚ ɬɭɩɨɭɲɤɨɜɚɹ --+- 184 Rosa jacutica Juz. Ɋɨɡɚ ɹɤɭɬɫɤɚɹ --+- 185 Rosa davurica Pall. Ɋɨɡɚ ɞɚɭɪɫɤɚɹ ++++ 186 Rosa gracilipes Chrshan. Ɋɨɡɚ ɬɨɧɤɨɧɨɠɤɨɜɚɹ ---+ 187 Rosa k oreana Kom. Ɋɨɡɚ ɤɨɪɟɣɫɤɚɹ --++ 188 Rosa maximowizciana Regel Ɋɨɡɚ Ɇɚɤɫɢɦɨɜɢɱɚ ---+ 189 Rosa rugosa Thunb. Ɋɨɡɚ ɦɨɪɳɢɧɢɫɬɚɹ --++

186 Продолжение приложения 2 1 2 3 4567 190 Padus avium Mill. ɑɟɪɟɦɭɯɚ ɨɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ ++++ (P. asiatica Kom.) 191 Padus maackii (Rupr.) Kom. ɑɟɪɟɦɭɯɚ Ɇɚɚɤɚ ++++ 192 Padus maximowiczii (Rupr.) ɑɟɪɟɦɭɯɚ Ɇɚɤɫɢɦɨɜɢɱɚ --++ Sokolov. 193 Cerasus glandulosa (Thunb.) ȼɢɲɧɹ ɠɟɥɟɡɢɫɬɚɹ ---+ Loisel. 194 Cerasus sargentii (Rehd.) Pojark. ȼɢɲɧɹ ɋɚɪɠɟɧɬɚ ---+ 195 Prunus salicina Lindl. ɋɥɢɜɚ ɢɜɨɥɢɫɬɧɚɹ ---+ 196 Armeniaca mandshurica (Maxim.) Ⱥɛɪɢɤɨɫ ɦɚɧɶɱɠɭɪɫɤɢɣ ---+ B. Skvortz. 197 Armeniaca sibirica (L.) Lam. Ⱥɛɪɢɤɨɫ ɫɢɛɢɪɫɤɢɣ ---+ 198 Prinsepia sinensis (Oliv.) Bean ɉɪɢɧɫɟɩɢɹ ɤɢɬɚɣɫɤɚɹ ---+

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Fabaceae (Leguminosae) – Ȼɨɛɨɜɵɟ 199 Maackia amurensis Rupr. et Ɇɚɚɤɢɹ ɚɦɭɪɫɤɚɹ ++++ Maxim. 200 Caragana jubata (Pall.) Poir. Ʉɚɪɚɝɚɧɚ ɝɪɢɜɚɫɬɚɹ --+- 201 Caragana manshurica (Kom.) Ʉɚɪɚɝɚɧɚ ɦɚɧɶɱɠɭɪɫɤɚɹ --++ Kom. (C. fruticosa (Pall.) Bess.) 202 Caragana ussuriensis (Regel) Ʉɚɪɚɝɚɧɚ ɭɫɫɭɪɢɣɫɤɚɹ ---+ Pojark. 203 Lespedeza bicolor Turcz. Ʌɟɫɩɟɞɟɰɚ ɞɜɭɰɜɟɬɧɚɹ ++++ 204 Lespedeza cyrtobotrya Miq. Ʌɟɫɩɟɞɟɰɚ ɤɪɢɜɨɤɢɫɬɟɜɚɹ ---+ 205 Lespedeza davurica (Laxm.) Ʌɟɫɩɟɞɟɰɚ ɞɚɭɪɫɤɚɹ ++++ Schindl. 206 Lespedeza juncea (L. fil.) Pers. Ʌɟɫɩɟɞɟɰɚ ɫɢɬɧɢɤɨɜɚɹ ++++ (L. hedysaroides (Pall.) Kitag.) 207 Lespedeza tomentosa Siebold et Ʌɟɫɩɟɞɟɰɚ ɜɨɣɥɨɱɧɚɹ ---+ Zucc. 208 Astragalus fruticosus Ⱥɫɬɪɚɝɚɥ ɤɭɫɬɚɪɧɢɤɨɜɵɣ --+- Pall. 209 Pueraria lobata (Willd.) Ohwi ɉɭɟɪɚɪɢɹ ɥɨɩɚɫɬɧɚɹ ---+

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Rutaceae – Ɋɭɬɨɜɵɟ 210 Phellodendron amurense Rupr. Ȼɚɪɯɚɬ ɚɦɭɪɫɤɢɣ ++++

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Euphorbiaceae – Ɇɨɥɨɱɚɣɧɵɟ 211 Securinega suffruticosa (Pall.) ɋɟɤɭɪɢɧɟɝɚ ++++ Rehd. ɩɨɥɭɤɭɫɬɚɪɧɢɤɨɜɚɹ

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Empetraceae – ȼɨɞɹɧɢɤɨɜɵɟ 212 Empetrum nigrum L. ȼɨɞɹɧɢɤɚ ɱɟɪɧɚɹ (ɲɢɤɲɚ)++++

187 Продолжение приложения 2 1 2 3 4567 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Aquifoliaceae – ɉɚɞɭɛɨɜɵɟ 213 Ilex rugosa Fr. Schmidt ɉɚɞɭɛ ɦɨɪɳɢɧɢɫɬɵɣ --+- ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Celastraceae – Ⱦɪɟɜɨɝɭɛɰɟɜɵɟ 214 Celastrus flagellaris Rupr. Ⱦɪɟɜɨɝɭɛɟɰ ɩɥɟɬɟɨɛɪɚɡɧɵɣ +-++ 215 Celastrus orbiculata Thunb. Ⱦɪɟɜɨɝɭɛɟɰ ɤɪɭɝɥɨɥɢɫɬɧɵɣ --++ 216 Euonymus maackii Rupr. Ȼɟɪɟɫɤɥɟɬ Ɇɚɚɤɚ ++++ 217 Euonymus macroptera Rupr. Ȼɟɪɟɫɤɥɟɬ ɛɨɥɶɲɟɤɪɵɥɵɣ -+++ 218 Euonymus maximowicziana Ȼɟɪɟɫɤɥɟɬ Ɇɚɤɫɢɦɨɜɢɱɚ ---+ Prokh. 219 Euonymus pauciflora Maxim. Ȼɟɪɟɫɤɥɟɬ ɦɚɥɨɰɜɟɬɤɨɜɵɣ ++++ 220 Euonymus sacrosancta Koidz. Ȼɟɪɟɫɤɥɟɬ ɫɜɹɳɟɧɧɵɣ ++++ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Aceraceae – Ʉɥɟɧɨɜɵɟ 221 Acer barbinerve Maxim. Ʉɥɟɧ ɛɨɪɨɞɚɬɵɣ ---+ 222 Acer ginnala Maxim. Ʉɥɟɧ ɩɪɢɪɟɱɧɵɣ ++++ 223 Acer komarovii Pojark. Ʉɥɟɧ Ʉɨɦɚɪɨɜɚ ---+ 224 Acer mandshuricum Maxim. Ʉɥɟɧ ɦɚɧɶɱɠɭɪɫɤɢɣ ---+ 225 Acer mono Maxim. Ʉɥɟɧ ɦɨɧɨ ++++ (ɤ. ɦɟɥɤɨɥɢɫɬɧɵɣ) 226 Acer pseudosieboldianum (Pax.) Ʉɥɟɧ ɥɨɠɧɨɡɢɛɨɥɶɞɨɜ ---+ Kom. 227 Acer tegmentosum Maxim. Ʉɥɟɧ ɡɟɥɟɧɨɤɨɪɵɣ -+++ (ɤɥɟɧ-ɥɢɩɚ) 228 Acer ukurunduense Trautv. et Ʉɥɟɧ ɭɤɭɪɭɧɞɭ (ɤ. ɠɟɥɬɵɣ, ++++ Mey. ɤɥɟɧ-ɛɟɪɟɡɚ) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Rhamnaceae – Ʉɪɭɲɢɧɨɜɵɟ 229 Rhamnus dahurica Pall. ɀɨɫɬɟɪ ɞɚɭɪɫɤɢɣ (ɤɪɭɲɢɧɚ ++++ ɞɚɭɪɫɤɚɹ) 230 Rhamnus diamantica Nakai ɀɨɫɬɟɪ ɞɢɚɦɚɧɬɢɣɫɤɢɣ ++++ 231 Rhamnus ussuriensis Ja. Vassil. ɀɨɫɬɟɪ ɭɫɫɭɪɢɣɫɤɢɣ +-++ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Vitaceae – ȼɢɧɨɝɪɚɞɨɜɵɟ 232 Vitis amurensis Rupr. ȼɢɧɨɝɪɚɞ ɚɦɭɪɫɤɢɣ ++++ 233 Ampelopsis brevipedunculata ȼɢɧɨɝɪɚɞɨɜɧɢɤ -+++ (Maxim.) Trautv. ɤɨɪɨɬɤɨɧɨɠɤɨɜɵɣ 234 Ampelopsis heterophylla (Thunb.) ȼɢɧɨɝɪɚɞɨɜɧɢɤ ---+ Siebold et Zucc. ɪɚɡɧɨɥɢɫɬɧɵɣ 235 Ampelopsis japonica (Thunb.) ȼɢɧɨɝɪɚɞɨɜɧɢɤ ɹɩɨɧɫɤɢɣ ---+ Makino 236 Parthenocissus tricuspidata Ⱦɟɜɢɱɢɣ ɜɢɧɨɝɪɚɞ ---+ (Siebold et Zucc.) Planch. ɬɪɢɨɫɬɪɟɧɧɵɣ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Tiliaceae – Ʌɢɩɨɜɵɟ 237 Tilia amurensis Rupr. Ʌɢɩɚ ɚɦɭɪɫɤɚɹ ++++

188 Продолжение приложения 2 1 2 3 4567 238 Tilia mandshurica Rupr. Ʌɢɩɚ ɦɚɧɶɱɠɭɪɫɤɚɹ -+++ 239 Tilia taquetii C.K. Schneid. Ʌɢɩɚ Ɍɚɤɟ -+++ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Actindiaceae - Ⱥɤɬɢɧɢɞɢɟɜɵɟ 240 Actinidia arguta (Siebold et Zucc.) Ⱥɤɬɢɧɢɞɢɹ ɨɫɬɪɚɹ ---+ Planch. 241 Actinidia k olomicta (Maxim.) Ⱥɤɬɢɧɢɞɢɹ ɤɨɥɨɦɢɤɬɚ -+++ Maxim. 242 Actinidia polygama (Siebold et Ⱥɤɬɢɧɢɞɢɹ ɩɨɥɢɝɚɦɧɚɹ ---+ Zucc.) Planch. ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Thymelaeaceae – ȼɨɥɱɧɢɤɨɜɵɟ 243 Daphne k amtschatica Maxim. ȼɨɥɱɧɢɤ ɤɚɦɱɚɬɫɤɢɣ --++ (Daphne koreana Nakai) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Araliaceae – Ⱥɪɚɥɢɟɜɵɟ 244 Aralia elata (Miq.) Seem. Ⱥɪɚɥɢɹ ɜɵɫɨɤɚɹ (ɱɟɪɬɨɜɨ -+++ ɞɟɪɟɜɨ) 245 Acanthopanax sessiliflorus (Rupr. Ⱥɤɚɧɬɨɩɚɧɚɤɫ -+++ et Maxim.) Seem. ɫɢɞɹɱɟɰɜɟɬɤɨɜɵɣ 246 Eleutherococcus senticosus ɋɜɨɛɨɞɧɨɹɝɨɞɧɢɤ ɤɨɥɸɱɢɣ -+++ (Rupr. et Maxim.) Maxim. (ɗɥɟɭɬɟɪɨɤɨɤɤ ɤɨɥɸɱɢɣ, ɞɢɤɢɣ ɩɟɪɟɰ) 247 Kalopanax septemlobus (Thunb.) Ʉɚɥɨɩɚɧɚɤɫ ɫɟɦɢɥɨɩɚɫɬɧɵɣ --++ Koidz. (ɞɢɦɨɪɮɚɧɬ, ɛɟɥɵɣ ɨɪɟɯ)

248 Oplopanax elatus (Nakai) Nakai Ɉɩɥɨɩɚɧɚɤɫ ɜɵɫɨɤɢɣ ---+ (ɡɚɦɚɧɢɯɚ ɜɵɫɨɤɚɹ) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Cornaceae – Ⱦɟɪɟɧɨɜɵɟ 249 Chamaepericlymenum canadense Ⱦɟɪɟɧ ɤɚɧɚɞɫɤɢɣ ++++ (L.) Aschers. et Graebn. (Cornus canadensis L.) 250 Chamaepericlymenum suecicum Ⱦɟɪɟɧ ɲɜɟɞɫɤɢɣ ++++ (L.) Aschers. et Graebn. (Cornus suecica L.) 251 Swida alba (L.) Opiz (Cornus alba ɋɜɢɞɢɧɚ ɛɟɥɚɹ (ɞɟɪɟɧ ++++ L., Thelycrania alba (L.) Pojark.) ɛɟɥɵɣ)

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Alangiaceae – Ⱥɥɚɧɝɢɟɜɵɟ 252 Alangium platanifolium (Siebold et Ⱥɥɚɧɝɢɭɦ ɩɥɚɬɚɧɨɥɢɫɬɧɵɣ ---+ Zucc.) Harms ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Pyrolaceae – Ƚɪɭɲɚɧɤɨɜɵɟ 253 Chimaphila japonica Miq. Ɂɢɦɨɥɸɛɤɚ ɹɩɨɧɫɤɚɹ ---+ 254 Chimaphila umbellata (L.) Ɂɢɦɨɥɸɛɤɚ ɡɨɧɬɢɱɧɚɹ --++ W. Barton 255 Orthilia secunda (L.) House Ȼɨɤɨɰɜɟɬɤɚ ɨɞɧɨɛɨɤɚɹ ++++ (Ramsichia secunda (L.) Garcke)

189 Продолжение приложения 2

12 34567 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Ericaceae - ȼɟɪɟɫɤɨɜɵɟ 256 Ledum decumbens (Ait.) Lodd. ex Ȼɚɝɭɥɶɧɢɤ ɫɬɟɥɸɳ ɢɣɫɹ ++++ Steud. 257 Ledum hypoleucum Kom. Ȼɚɝɭɥɶɧɢɤ ɩɨɞɛɟɥ ++++ 258 Ledum palustre L. s.l. Ȼɚɝɭɥɶɧɢɤ ɛɨɥɨɬɧɵɣ ++++ 259 Rhododendron adamsii Rehd. Ɋɨɞɨɞɟɧɞɪɨɧ Ⱥɞɚɦɫɚ --+- 260 Rhododendron aureum Georgi Ɋɨɞɨɞɟɧɞɪɨɧ ɡɨɥɨɬɢɫɬɵɣ ++++ (Rh. hypopitys Pojark.) 261 Rhododendron camtschaticum Ɋɨɞɨɞɟɧɞɪɨɧ ɤɚɦɱɚɬɫɤɢɣ --+- Pall. 262 Rhododendron dauricum L. Ɋɨɞɨɞɟɧɞɪɨɧ ɞɚɭɪɫɤɢɣ ++++ 263 Rhododendron fauriei Franch. Ɋɨɞɨɞɟɧɞɪɨɧ Ɏɨɪɢ ---+ 264 Rhododendron mucronulatum Ɋɨɞɨɞɟɧɞɪɨɧ -+++ Turcz. ɨɫɬɪɨɤɨɧɟɱɧɵɣ 265 Rhododendron parviflorum Ɋɨɞɨɞɟɧɞɪɨɧ ɦɟɥɤɨɥɢɫɬɧɵɣ ++++ Adam. 266 Rhododendron redowsk ianum Ɋɨɞɨɞɟɧɞɪɨɧ Ɋɟɞɨɜɫɤɨɝɨ +-+- Maxim. 267 Rhododendron sichotense Ɋɨɞɨɞɟɧɞɪɨɧ ɫɢɯɨɬɢɧɫɤɢɣ ---+ Pojark. 268 Rhododendron schlippenbachii Ɋɨɞɨɞɟɧɞɪɨɧ ɒɥɢɩɩɟɧɛɚɯɚ ---+ Maxim. 269 Loiseleuria procumbens (L.) Desv. Ʌɚɭɡɟɥɟɭɪɢɹ ɥɟɠɚɱɚɹ +-+- 270 Phyllodoce caerulea (L.) Ɏɢɥɥɨɞɨɰɟ ɝɨɥɭɛɚɹ +-+- Babington 271 Cassiope ericoides (Pall.) D.Don Ʉɚɫɫɢɨɩɟɹ ɜɟɪɟɫɤɨɜɢɞɧɚɹ +-++ 272 Cassiope lycopodioides (Pall.) Ʉɚɫɫɢɨɩɟɹ ɩɥɚɭɧɨɜɢɞɧɚɹ --+- D.Don 273 Cassiope redowsk ii Ʉɚɫɫɢɨɩɟɹ Ɋɟɞɨɜɫɤɨɝɨ --++ (Cham. et Schlecht.) D.Don 274 Cassiope tetragona Ʉɚɫɫɢɨɩɟɹ ɱɟɬɵɪɟɯɝɪɚɧɧɚɹ +-+- (L.) D.Don 275 Andromeda polifolia L. ɉɨɞɛɟɥ ɦɧɨɝɨɥɢɫɬɧɵɣ +++ - 276 Chamaedaphne calyculata (L.) ɏɚɦ ɟɞ ɚɮɧɟ ɛɨɥɨɬɧɚɹ (ɦɢɪɬ ++++ Moench ɛɨɥɨɬɧɵɣ) 277 Arctostaphylos uva-ursi (L.) Ɍɨɥɨɤɧɹɧɤɚ ɦɟɞɜɟɠɶɟ ɭɲɤɨ --+- Spreng. 278 Arctous alpina (L.) Neidz. Ⱥɪɤɬɨɭɫ ɚɥɶɩɢɣɫɤɢɣ ++++ 279 Arctous erythrocarpa Small. Ⱥɪɤɬɨɭɫ ɤɪɚɫɧɨɩɥɨɞɧɵɣ --+- 280 Oxycoccus palustris Pers. Ʉɥɸɤɜɚ ɛɨɥɨɬɧɚɹ ++++ (Vaccinium oxycoccus L.) 281 Oxycoccus microcarpus Turcz. Ʉɥɸɤɜɚ ɦɟɥɤɨɩɥɨɞɧɚɹ ++++ (Vaccinium micro-carpum (Turcz.et Rupr.)

190 Продолжение приложения 2 1 2 3 4567 282 Vaccinium axillare Nakai ȼɚɤɰɢɧɢɭɦ ɩɚɡɭɲɧɵɣ --+- (ɱɟɪɧɢɱɧɢɤ ɩɚɡɭɲɧɵɣ) 283 Vaccinium hirtum Thunb. ȼɚɤɰɢɧɢɭɦ ɜɨɥɨɫɢɫɬɵɣ --+- (V. smallii A.Gray) 284 Vaccinium myrtillis L. ȼɚɤɰɢɧɢɭɦ ɨɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ +-+- (ɱɟɪɧɢɤɚ) 285 Vaccinium ovalifolium Smith ȼɚɤɰɢɧɢɭɦ ɨɜɚɥɶɧɨɥɢɫɬɧɵɣ --+- 286 Vaccinium praestans Lamb. ȼɚɤɰɢɧɢɭɦ ɜɵɞɚɸɳɢɣɫɹ --+- (ɤɪɚɫɧɢɤɚ, ɤɥɨɩɨɜɤɚ) 287 Vaccinium uliginosum L. ȼɚɤɰɢɧɢɭɦ ɬɨɩɹɧɨɣ ++++ (ɝɨɥɭɛɢɤɚ, ɝɨɥɭɛɢɰɚ, ɝɨɧɨɛɨɛɟɥɶ) 288 Vaccinium vitis-idaea L. ȼɚɤɰɢɧɢɭɦ ɨɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ ++++ (ɛɪɭɫɧɢɤɚ)

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Diapensiaceae – Ⱦɢɚɩɟɧɫɢɟɜɵɟ 289 Diapensia obovata (Fr. Schmidt) Ⱦɢɚɩɟɧɫɢɹ +-++ Nakai ɨɛɪɚɬɧɨɹɣɰɟɜɢɞɧɚɹ

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Oleaceae – Ɇɚɫɥɢɧɧɵɟ 290 Fraxinus densata Nakai əɫɟɧɶ ɝɭɫɬɨɣ ---+ 291 Fraxinus mandshurica Rupr. əɫɟɧɶ ɦɚɧɶɱɠɭɪɫɤɢɣ ++++ 292 Fraxinus rhynchophylla Hanse əɫɟɧɶ ɧɨɫɨɥɢɫɬɧɵɣ ---+ 293 Syringa amurensis Rupr. ɋɢɪɟɧɶ ɚɦɭɪɫɤɚɹ ++++ (Ligustrina amurensis Rupr.) 294 Syringa wolfii C.K. Schneid. ɋɢɪɟɧɶ ȼɨɥɶɮɚ ---+

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Lamiaceae (Labiatae) - əɫɧɨɬɤɨɜɵɟ (Ƚɭɛɨɰɜɟɬɧɵɟ) 295 Thymus dahuricus Serg. Ɍɢɦɶɹɧ ɞɚɭɪɫɤɢɣ +-++ (ɛɨɝɨɪɨɞɫɤɚɹ ɬɪɚɜɚ ɞɚɭɪɫɤɚɹ, ɱɚɛɟɪ ɞɚɭɪɫɤɢɣ) 296 Thymus japonicus (Hara) Kitag. Ɍɢɦɶɹɧ ɹɩɨɧɫɤɢɣ ++++ 297 Thymus k omarovii Serg. Ɍɢɦɶɹɧ Ʉɨɦɚɪɨɜɚ ---+ 298 Thymus nakhodkennsis Gorovoi Ɍɢɦɶɹɧ ɧɚɯɨɞɤɢɧɫɤɢɣ ---+ et Dudkin 299 Thymus przewalskii (Kom.) Nakai Ɍɢɦɶɹɧ ɉɪɠɟɜɚɥɶɫɤɨɝɨ ---+ (Th. chankoanus Klok.) 300 Thymus reverdattoanus Serg. Ɍɢɦɶɹɧ Ɋɟɜɟɪɞɚɬɬɨ --+-

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Solanaceae - ɉɚɫɥɟɧɨɜɵɟ 301 Solanum kitagawae Schlonbeck.- ɉɚɫɥɟɧ Ʉɢɬɚɝɚɜɵ ++++ Temesy 302 Solanum megacarpum Koidz. ɉɚɫɥɟɧ ɤɪɭɩɧɨɩɥɨɞɧɵɣ ---+

191 Продолжение приложения 2 1 2 3 4567 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Caprifoliaceae – ɀɢɦɨɥɨɫɬɧɵɟ 303 Sambucus coreana (Nak ai) Kom. Ȼɭɡɢɧɚ ɤɨɪɟɣɫɤɚɹ ---+

304 Sambucus latipina Nakai Ȼɭɡɢɧɚ ɲɢɪɨɤɨɥɢɫɬɧɚɹ ---+ 305 Sambucus manchurica Kitag. Ȼɭɡɢɧɚ ɦɚɧɶɱɠɭɪɫɤɚɹ --+- 306 Sambucus racemosa L. s.l. Ȼɭɡɢɧɚ ɤɢɫɬɟɜɚɬɚɹ ++++ 307 Sambucus williamsii Hance Ȼɭɡɢɧɚ ȼɢɥɶɹɦɫɚ ---+ 308 Viburnum burejaeticum Regel et Ʉɚɥɢɧɚ ɛɭɪɟɢɧɫɤɚɹ ++++ Herd. 309 Viburnum sargentii Koehne Ʉɚɥɢɧɚ ɋɚɪɠɟɧɬɚ ++++ 310 Abelia coreana Nakai Ⱥɛɟɥɢɹ ɤɨɪɟɣɫɤɚɹ ---+ 311 Linnaea borealis L. Ʌɢɧɧɟɹ ɫɟɜɟɪɧɚɹ ++++ 312 Lonicera chamissoi Bunge ex ɀɢɦɨɥɨɫɬɶ ɒɚɦɢɫɫɨ --++ P.Kir. 313 Lonicera chrysantha Turcz. ex ɀɢɦɨɥɨɫ ɬɶ ++++ Ledeb. ɡɨɥɨɬɢɫɬɨɰɜɟɬɤɨɜɚɹ 314 Lonicera edulisTurcz. (L. caerulea ɀɢɦɨɥɨɫɬɶ ɫɴɟɞɨɛɧɚɹ ++++ L. s.l.) 315 Lonicera maackii (Rupr.) Herd. ɀɢɦɨɥɨɫɬɶ Ɇɚɚɤɚ --++ 316 Lonicera maximowiczii ɀɢɦɨɥɨɫɬɶ Ɇɚɤɫɢɦɨɜɢɱɚ ++++ (Rupr.)Regel 317 Lonicera monantha Nak ai ɀɢɦɨɥɨɫɬɶ ɨɞɧɨɰɜɟɬɤɨɜɚɹ ---+ 318 Lonicera praeflorens Batal. ɀɢɦɨɥɨɫɬɶ ɪɚɧɨɰɜɟɬɭɳɚɹ ---+ 319 Lonicera ruprechtiana Regel ɀɢɦɨɥɨɫɬɶ Ɋɭɩɪɟɯɬɚ ++++ 320 Weigela middendorffiana (Carr.) ȼɟɣɝɟɥɚ Ɇɢɞɞɟɧɞɨɪɮɚ --++ K.Koch 321 Weigela praecox(Lemoine) Bailey ȼɟɣɝɟɥɚ ɪɚɧɧɹɹ ---+ 322 Weigela suavis (Kom.) Bailey ȼɟɣɝɟɥɚ ɩɪɢɹɬɧɚɹ --+- ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Asteraceae (Compositae) - Ⱥɫɬɪɨɜɵɟ (ɋɥɨɠɧɨɰɜɟɬɧɵɟ) 323 Erigeron ocharae (Nakai) Botsch. Ɇɟɥɤɨɥɟɩɟɫɬɧɢɤ Ɉɯɚɪɵ ---+ (Aster spatulifolius Maxim.)

324 Ajania pallasiana (Fisch. ex Ⱥɹɧɢɹ ɉɚɥɥɚɫɚ ++++ Bess.) Poljak. (Chrysanthe-mum pallasianum (Fisch. ex Bess.) Kom.) 325 Artemisia austriaca Jacq. ɉɨɥɵɧɶ ɚɜɫɬɪɢɣɫɤɚɹ ---+ 326 Artemisia frigida Willd. ɉɨɥɵɧɶ ɯɨɥɨɞɧɚɹ --+- 327 Artemisia glomerata Ledeb. ɉɨɥɵɧɶ ɫɤɭɱɟɧɧɚɹ --+- 328 Artemisia gmelinii Web. ex ɉɨɥɵɧɶ Ƚɦɟɥɢɧɚ ++++ Stechm. 329 Artemisia kruhsiana Bess. ɉɨɥɵɧɶ Ʉɪɭɡɟ --+- 192 Продолжение приложения 2 1 2 3 4567 330 Artemisia lagocephala (Bess.) ɉɨɥɵɧɶ ɡɚɣɰɟɝɨɥɨɜɚɹ ++++ DC. 331 Artemisia lagopus Fisch. ex ɉɨɥɵɧɶ ɤɭɪɨɩɚɬɨɱɶɹ --+- Bess. 332 Artemisia messerschmidtiana ɉɨɥɵɧɶ Ɇɟɫɫɟɪɲɦɢɞɬɚ ++++ Bess. (A. freyniana (Pamp.) Krasch.) 333 Artemisia sacrorum Ledeb. ɉɨɥɵɧɶ ɠɟɪɬɜɟɧɧɚɹ --+- 334 Artemisia schmidtiana Maxim. ɉɨɥɵɧɶ ɒɦɢɞɬɚ --+- 335 Artemisia sericea Web. ex ɉɨɥɵɧɶ ɲɟɥɤɨɜɢɫɬɚɹ --+- Stechm. ȼɫɟɝɨ 175 147 261 251

193 ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Таксономическое богатство дневных бабочек Приложение, раскрывающее таксономическую структуру фауны дневных чешуекрылых и распределение видов по субъектам Российской Федерации в пре- делеах Дальневосточного экорегионального комплекса, было подготовлено А.Б. Мартыненко при участии А.Н. Стрельцова. В основу списка дневных бабочек Приморского края взята соответствующая публикация автора (Martynenko, 2000), а Амурской области — работы А.Н. Стрельцова (1993, 1998, 1999). Список дневных бабочек Хабаровского края и Еврейской автономной области составлен с исполь- зованием публикации Ямаути Сатоси и Е.В. Новомодного (2000), дополнен другими литературными данными (Коршунов, Горбунов, 1995; Коршунов, 1996, 1998, 2000, 2002; Tuzov, 1993; Tuzov et al., 1997, 2000; Gorbunov, 2001) и собственными сборами. Номенклатура большинства видов приводится по справочнику Ю.П. Коршу- нова и П.Ю. Горбунова (1995), впоследствии неоднократно дополнявшемуся пер- вым соавтором (1996, 1998, 2000). Номенклатура голубянок-хвостаток (Fixsenia, Nordmannia, Ahlbergia) и настоящих голубянок (Polyommatinae) дается по синоними- ческому списку В.К. Тузова (Tuzov, 1993), а также его более новому переложению в виде иллюстрированного гайда (Tuzov et al., 2000). Номенклатура крупных перла- мутровок (часть Argynninae) дается согласно последней сводке Ю.П. Коршунова (2002). Дифференцированный подход к выбору номенклатуры объясняется жела- нием получить реальный фаунистический список, образованный морфологически, биологически и эколого-географически максимально компактными таксонами (как родами, так и видами). Русские названия видов даются преимущественно по справочнику Ю.П. Коршунова и П.Ю. Горбунова (1995). Статус видов определен по следующей схеме: + — достоверное указание на обитание вида в пределах субъекта РФ; +1 — «сомнительное» указание, обитание вида в пределах субъекта РФ установлено только по литературным источникам; +2 — «сомнительное» обитание, хотя вид и регистрировался достоверно, но известен только по отдельным находкам, видимо является здесь залетным; +3 — «сомнительный» вид, таксономический ранг которого требует под- тверждения.

194 Продолжение приложения 3 .

ʋ Ʌɚɬɢɧɫɤɨɟ ɧɚɡɜɚɧɢɟ Ɋɭɫɫɤɨɟ ɧɚɡɜɚɧɢɟ ȿɜɪɟɣɫɤɚɹ ɚɜɬ ɉɪɢɦɨɪɫɤɢɣ ɤɪɚɣ ɏɚɛɚɪɨɜɫɤɢɣ ɤɪɚɣ Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ɨɛɥɚɫɬɶ 12 34567 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Hesperiidae Latrielle, 1809 ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Coeliadinae Evans, 1897 1 Bibasis aquilina (Speyer, 1879) Ɉɪɥɢɧɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ---+ ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Pyrginae Burmeister, 1878 2 Lobocla bifasciata (Bremer et Ⱦɜɭɯɩɨɥɨɫɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ---+ Grey, 1853) 3 Satarupa nymphalis (Speyer, 1879) Ɍɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ɧɢɦɮɚ ---+

4 Diamio tethis (Ménétrèis, 1857) Ɍɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ɬɷɮɢɹ ++++ 5 Pyrgus maculatus (Bremer et Grey, ɉɹɬɧɢɫɬɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ++++ 1852) 6 P. malvae (Linnaeus, 1758) Ɇɚɥɶɜɨɜɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ++++ 7 P. speyeri (Staudinger, 1887) Ɍɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ɋɩɟɣɟɪɚ ++++ 8 P. schansiensis (Reverdin, 1915) Ʉɢɬɚɣɫɤɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ +--+ 9 P. centaureae (Rambur, 1839) ȼɚɫɢɥɶɤɨɜɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ +-+- 10 Spialia orbifer (Hübner, 1923) Ʉɪɭɝɥɨɩɹɬɧɢɫɬɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ +-++2

11 Muschampia crybrellum Ɋɟɲɟɬɱɚɬɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ +--+ (Eversmann, 1841) 12 M. gigas (Bremer, 1864) Ȼɨɥɶɲɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ---+ 13 Erynnis montanus (Bremer, 1861) Ƚɨɪɧɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ++++ 14 E. popovianus (Nordmann, 1851) Ɍɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ɉɨɩɨɜɚ ++++ 15 E. tages (Linnaeus, 1758) Ɍɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ɬɚɝɟɫ +--- ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Hesperiinae Lateille, 1809 16 Potanthus flavum (Murray, 1875) ɀɟɥɬɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ---+ 17 Heteropterus morpheus Ɍɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ɦɨɪɮɟɣ ++++ (Pallas, 1771) 18 Leptalina unicolor Ɉɞɧɨɰɜɟɬɧɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ++ -+ (Bremer et Grey, 1852) 19 Carterocephalus diekmanni Ɍɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ Ⱦɢɤɦɚɧɧɚ +--+ (Graeser, 1888) 20 C. palaemon (Pallas, 1771) Ɍɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ɩɚɥɟɦɨɧ ++++

195 Продолжение приложения 3 13 24567 21 C. silvicolus (Meigen, 1829) Ʌɟɫɧɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ++++ 22 C. argyrostigma (Eversmann, 1851) ɋɟɪɟɛɪɢɫɬɨɩɹɬɧɢɫɬɚɹ +--+ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ 23 Thymelicus leoninus Ʌɶɜɢɧɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ---+1 (Butler, 1878) 24 T. sylvaticus (Bremer, 1861) Ʌɟɫɧɚɹ ɚɦɭɪɫɤɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ++++ 25 T. lineola (Ochsencheimer, 1808) Ɍɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ɬɢɪɟ ++++ 26 Aeromachus inachus Ɍɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ɢɧɚɯ ++++ (Ménétrèis, 1859) 27 Ochlodes subhyalina ɋɬɟɤɥɨɜɢɞɧɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ++++ (Bremer et Grey, 1852) 28 O. ochracea (Bremer, 1861) Ɉɯɪɢɫɬɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ++++ 29 O. venata (Bremer et Grey, 1852) Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ++++ 30 O. sylvanus (Esper, 1779) Ʌɟɫɧɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ++++ 31 Hesperia comma Ɂɚɩɹɬɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ +-++ (Linnaeus, 1758) 32 H. florinda Butler, 1878 ɐɜɟɬɨɱɧɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ++++ 33 Parnara guttata ɋɜɟɬɥɨɩɹɧɢɫɬɚɹ ɬɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ -+++ (Bremer et Grey, 1852) 34 Polytremis zina Evans, 1932 Ɍɨɥɫɬɨɝɨɥɨɜɤɚ ɡɢɧɚ +--+ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Papilionidae Larteille, 1802 ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Papilioninae Latreille, [1864] 35 Atrophaneura alcinous ɏɜɨɫɬɨɧɨɫɟɰ ɚɥɶɰɢɧɨɣ ---+ (Klug, 1896) 36 Papilio machaon Linnaeus, 1758 ɏɜɨɫɬɨɧɨɫɟɰ ɦɚɯɚɨɧ ++++ 37 Sinoprinceps xuthus (Linnaeus, ɏɜɨɫɬɨɧɨɫɟɰ ɤɫɭɬ ++++ 1767) 38 Achillides maack ii ɏɜɨɫɬɨɧɨɫɟɰ Ɇɚɚɤɚ ++++ (Ménétrèis, 1859) 39 A. bianor (Gramer, 1777) ɏɜɨɫɬɨɧɨɫɟɰ ɛɢɚɧɨɪ ---+2 ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Zerinthiinae Grote, 1899 40 Luechdorfia puziloi Ʌɸɞɨɪɮɢɹ ɉɭɰɢɥɥɨ -+++ (Ershoff, 1872) 41 Sericinus montela (Gray, 1852) ɋɟɪɢɰɢɧ ---+ ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Parnassii nae Duponchel, [1835] 42 Driopa stubbendorfii Ⱥɩɨɥɥɨɧ ɒɬɭɛɛɟɧɞɨɪɮɚ ++++ (Ménétrèis, 1849) 43 D. eversmanni (Ménétrèis in Ⱥɩɨɥɥɨɧ ɗɜɟɪɫɦɚɧɧɚ ++++ Siemaschko, 1850) 44 Parnassius bremeri Felder in Ⱥɩɨɥɥɨɧ Ȼɪɟɦɟɪɚ ++++ Bremer, 1864

196 Продолжение приложения 3 13 24567 45 P. nomion Fischer von Waldheim, ɇɨɦɢɨɧ ++++ 1823 46 P. phoebus (Fabricius, 1793) Ɏɟɛ +-+- 47 Sachaia tenedius (Eversmann, Ɍɟɧɟɞɢɣ +-+1 - 1851) 48 S. arctica (Eisner, 1968) Ⱥɩɨɥɥɨɧ ɚɪɤɬɢɱɟɫɤɢɣ --+1 - ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Pieridae Duponchel, [1835] ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Dismorphinae Schatz, 1886 49 Leptidia amurensis ȼɨɫɬɨɱɧɚɹ ɝɨɪɨɲɤɨɜɚɹ ɛɟɥɹɧɤɚ ++++ (Ménétrèis, 1859) 50 L. morsei (Fenton in Butler, 1881) Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ɛɟɥɹɧɤɚ ++++ ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Pierinae Duponchel, [1835] 51 Aporia hippia (Bremer, 1861) Ȼɚɪɛɚɪɢɫɨɜɚɹ ɛɟɥɹɧɤɚ ++++ 52 A. crataegi (Linnaeus, 1758) Ȼɨɹɪɵɲɧɢɰɚ ++++ 53 Pieris brassicae (Linnaeus, 1758) Ʉɚɩɭɫɬɧɚɹ ɛɟɥɹɧɤɚ ++++ 54 P. rapae (Linnaeus, 1758) Ɋɟɩɧɚɹ ɛɟɥɹɧɤɚ ++++ 55 P. canidia (Sparrmann, 1768) Ȼɟɥɹɧɤɚ ɤɚɧɢɞɢɹ ---+2 56 P. dulcinea (Butler, 1882) Ȼɟɥɹɧɤɚ ɞɭɥɶɰɢɧɟɹ ++++ 57 P. bryoniae (Hübner, 1791) Ƚɨɪɧɚɹ ɛɟɥɹɧɤɚ +-++1 58 P. melete (Ménétrèis, 1858) ȼɨɫɬɨɱɧɚɹ ɛɟɥɹɧɤɚ -+++ 59 Pontia daplidice (Linnaeus, 1758) Ȼɟɥɹɧɤɚ ɞɚɩɥɢɞɢɤɚ ---+2 60 P. edusa (Fabricius, 1777) Ɋɚɩɫɨɜɚɹ ɛɟɥɹɧɤɚ ++++ 61 P. callidice (Hubner, 1805) Ȼɟɥɹɧɤɚ ɤɚɥɥɢɞɢɤɚ +-+- ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Anthocharinae Tutt, 1896 62 Anthocharis cardamines (Linnaeus, Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ ɡɨɪɶɤɚ ++++ 1758) 63 Paramidea scolymus (Butler, 1866) Ʉɢɬɚɣɫɤɚɹ ɡɨɪɶɤɚ -+++

64 Euchloe creusa (Doubleday et Ɂɨɪɶɤɚ ɤɪɟɭɡɚ ++++ Hewitson, 1847) 65 E. naina (V. Kozhantshikov, 1923) Ɂɨɪɶɤɚ ɚɜɡɨɧɢɹ +-+- ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Coliadinae Swainson, 1827 66 Colias palaeno Ɍɨɮɹɧɢɤɨɜɚɹ ɠɟɥɬɭɲɤɚ ++++ (Linnaeus, 1761) 67 C. tyche Böber, 1812 ɀɟɥɬɭɲɤɚ ɬɢɯɟ +-+- 68 C. nastes Boisduval 1832 ɀɟɥɬɭɲɤɚ ɧɚɫɬɟɫ --+1 - 69 C. polyographus Ʉɥɟɜɟɪɧɚɹ ɠɟɥɬɭɲɤɚ ++++ Motschulsky, 1860 70 C. hyale (Linnaeus, 1758) Ʌɭɝɨɜɚɹ ɠɟɥɬɭɲɤɚ +--- 71 C. viluensis Menetreis, 1859 ȼɢɥɸɣɫɤɚɹ ɠɟɥɬɭɲɤɚ +-+- 72 C. heos (Herbst, 1792) ɀɟɥɬɭɲɤɚ ɚɜɪɨɪɚ ++++

197 Продолжение приложения 3 13 24567 73 C. fieldi Ménétrèis, 1855 ɀɟɥɬɭɲɤɚ Ɏɢɥɶɞɚ ---+2 74 Eurema hecabe (Linnaeus, 1758) ɘɠɧɚɹ ɠɟɥɬɭɲɤɚ ---+2 75 Gonepteryx maxima (Butler, 1885) Ȼɨɥɶɲɚɹ ɥɢɦɨɧɧɢɰɚ ++++ 76 G. amintha (Blanchard, 1871) Ʌɢɦɨɧɧɢɰɚ ɚɦɢɧɬɚ ---+2 77 G. aspasia (Ménétrèis, 1859) Ʌɢɦɨɧɧɢɰɚ ɚɫɩɚɡɢɹ ++++ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Satyridae Boisduval, 1833 ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Elymniinae Herrich-Schaffer, 1864 78 Ninguta schrenckii (Ménétrèis, Ȼɚɪɯɚɬɧɢɰɚ ɒɪɟɧɤɚ ++++ 1859) 79 Kirinia epaminondas (Staudinger, Ȼɚɪɯɚɬɧɢɰɚ ɷɩɚɦɢɧɨɧɞ ++++ 1887) 80 K. epimenides (Ménétrèis, 1859) Ȼɚɪɯɚɬɧɢɰɚ ɷɩɢɦɟɧɢɞ ++++ 81 Lethe marginalis (Motschulsky, Ɉɤɚɣɦɥɟɧɧɚɹ ɛɚɪɯɚɬɧɢɰɚ -+++ 1860) 82 L. diana (Butler, 1866) Ȼɚɪɯɚɬɧɢɰɚ ɞɢɚɧɚ ---+ 83 Lasiommata petropolitana ɉɟɬɟɪɛɭɪɝɫɤɚɹ ɤɪɚɟɝɥɚɡɤɚ --++1 (Fabricius, 1787) 84 Lopinga achine (Scopoli, 1763) Ʉɪɚɟɝɥɚɡɤɚ ɚɯɢɧɚ, ɢɥɢ ++++ ɨɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ 85 Crebeta deidamia (Eversmann, Ⱦɟɣɞɚɦɢɹ, ɢɥɢ ɤɚɦɟɧɢɫɬɚɹ ++++ 1851) ɤɪɚɟɝɥɚɡɤɚ ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Satyrinae Boisduval, 1833 86 Ypthima argus Butler, 1866 Ȼɚɪɯɚɬɧɢɰɚ ɚɪɝɭɫ ++++ 87 Y. motschulskyi Bremer et Grey, Ȼɚɪɯɚɬɧɢɰɚ Ɇɨɱɭɥɶɫɤɨɝɨ -+++ 1852 88 Triphysa albovenosa Ershoff, 1885 Ȼɟɥɨɠɢɥɤɨɜɚɹ ɬɪɢɮɢɡɚ ++++ 89 Coenonympha hero (Linnaeus, ɋɟɧɧɢɰɚ ɝɟɪɨ ++++ 1761) 90 C. tullia (Muller, 1764) ɋɟɧɧɢɰɚ ɬɭɥɥɢɹ +-+- 91 C. oedippus (Fabricius, 1787) ɋɟɧɧɢɰɚ ɷɞɢɩ ++++ 92 C. glycerion (Borkhausen, 1788) Ʌɭɝɨɜɚɹ ɫɟɧɧɢɰɚ ++++ 93 C. amaryllis (Stoll, 1782) ɋɟɧɧɢɰɚ ɚɦɚɪɢɥɥɢɫ ++++ 94 Hyponephele pasimelas Ɍɟɦɧɚɹ ɛɚɪɯɚɬɧɢɰɚ +-++ (Staudinger, 1886) 95 Aphanthopus hyperantus ɐɜɟɬɨɱɧɵɣ ɝɥɚɡɨɤ, ɢɥɢ ɝɢɩɟɪɚɧɬ ++++ (Linnaeus, 1758) 96 Hipparchia autonoe (Esper, 1784) Ȼɚɪɯɚɬɧɢɰɚ ɚɜɬɨɧɨɹ +--- 97 Satyrus dryas (Scopoli, 1763) Ȼɚɪɯɚɬɧɢɰɚ ɞɪɢɚɞɚ ++++ 98 S. ferula (Fabricius, 1793) Ɏɟɪɭɥɨɜɚɹ ɛɚɪɯɚɬɧɢɰɚ +--- 198 Продолжение приложения 3

1 3 2 4567 99 Boeberia parmenio (Böber, 1809) ɑɟɪɧɭɲɤɚ ɩɚɪɦɟɧɢɨɧ +--- 100 Erebia wanga Bremer, 1864 ɑɟɪɧɭɲɤɚ ɜɚɧɝɚ ++++ 101 E. jeniseiensis (Trybom, 1877) ȿɧɢɫɟɣɫɤɚɹ ɱɟɪɧɭɲɤɚ +-+- 102 E. cyclopia (Eversmann, 1844) ɑɟɪɧɭɲɤɚ ɰɢɤɥɨɩ ++++ 103 E. edda Ménétrèis, 1851 Ɇɚɪɟɜɚɹ ɱɟɪɧɭɲɤɚ ++++1 104 E. rossi Curtis in Ross, 1834 ɑɟɪɧɭɲɤɚ Ɋɨɫɫɚ +-++1 105 E. embla (Beklin in Thunberg, ɑɟɪɧɭɲɤɚ ɷɦɛɥɚ +-++ 1791) 106 E. disa (Beklin in Thunberg, 1791) ɑɟɪɧɭɲɤɚ ɞɢɫɚ +-+- 107 E. ligea (Linnaeus, 1758) ɑɟɪɧɭɲɤɚ ɥɢɝɟɹ ++++ 108 E. ajanensis Ménétrèis, 1857 Ⱥɹɧɫɤɚɹ ɱɟɪɧɭɲɤɚ --++ 109 E. neriene (Böber, 1809) ɑɟɪɧɭɲɤɚ ɧɟɪɢɟɧɟ +-++ 110 E. lena Christoph, 1889 ɑɟɪɧɭɲɤɚ ɥɟɧɚ +-+- 111 E. medusa (Schiffermuller et Denis, ɑɟɪɧɭɲɤɚ ɦɟɞɭɡɚ +-+- 1775) 112 E. anyica Kurenzov, 1966 Ⱥɧɸɣɫɤɚɹ ɱɟɪɧɭɲɤɚ +-+- 113 E. occulta Roos et Kimmich, 1983 ɋɤɪɵɬɧɚɹ ɱɟɪɧɭɲɤɚ +--- 114 E. dabanensis Ershov, 1871 ɏɚɦɚɪɞɚɛɚɧɫɤɚɹ ɱɟɪɧɭɲɤɚ +-+1 - 115 E. k ozhantshik ovi Sheljuzhko, ɑɟɪɧɭɲɤɚ Ʉɨɠɚɧɱɢɤɨɜɚ +-+1 - 1925 116 E. fletcheri Elwes, 1899 ɑɟɪɧɭɲɤɚ Ɏɥɟɬɱɟɪɚ +-+- 117 E. magdalena Strecher, 1880 Ȼɟɪɢɧɝɢɣɫɤɚɹ ɱɟɪɧɭɲɤɚ --+- 118 E. erynnin Staudinger, ɑɟɪɧɭɲɤɚ ɫɚɹɧɫɤɚɹ, ɢɥɢ +--- 1894 ɷɪɢɧɧɵ 119 E. pawlowsk ii Ménétrèis, 1859 ɑɟɪɧɭɲɤɚ ɉɚɜɥɨɜɫɤɨɝɨ +-+- 120 Oeneis urda (Eversmann, 1847) ɗɧɟɢɫ ɭɪɞɚ ++++ 121 O. sculda (Eversmann, 1851) ɗɧɟɢɫ ɫɤɭɥɶɞɚ +++ - 122 O. nanna (Ménétrèis, 1859) ɗɧɟɢɫ ɧɚɧɧɚ +--+1 123 O. dzhugdzhuri Sjeljuzhko, 1929 Ⱦɠɭɝɞɠɭɪɫɤɢɣ ɷɧɟɢɫ +-+3 - 124 O. chionae Austaut, 1911 ɏɢɨɧɚ ɷ ɧɟɢɫ +-+- 125 O. actaeoides Lukhtanov, 1989 ȼɟɪɯɨɹɧɫɤɢɣ ɷɧɟɢɫ +-+3 - 126 O. oene Boisduval, 1832 ɗɧɟɢɫ ɷɧɟ --+3 - 127 O. pansa Christoph, 1893 ɗɧɟɢɫ ɩɚɧɫɚ --+- 128 O. ammosovi Dubatolov et ɗɧɟɢɫ Ⱥɦɦɨɫɨɜɚ +--- Korshunov, 1988 129 O. magna Graeser, 1888 ɗɧɟɢɫ ɦɚɝɧɚ +-++ 130 O. jutta (Hübner, 1806) ɗɧɟɢɫ ɸɬɬɚ ++++ 131 O. semidea (Say, 1828) ɗɧɟɢɫ ɫɟɦɢɞɟɹ +-++

199 Продолжение приложения 3

1 3 2 4567 132 O. tunga Staudinger, 1894 ɗɧɟɢɫ ɬɭɧɝɚ ---- ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Melanargiinae Wheller, 1903 133 Melanargia epimede Staudinger, Ʌɟɫɧɚɹ ɛɚɪɯɚɬɧɢɰɚ ++++ 1887 134 M. halimede (Ménétrèis, 1859) Ʌɭɝɨɜɚɹ ɛɚɪɯɚɬɧɢɰɚ ++++ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Libytheidae Boisduval, 1840 135 Libythea celtis ɇɨɫɚɬɤɚ ɰɟɥɬɢɫ ---+2 (Laicharting, 1782) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Danaidae Boisduval, [1833] 136 Parantica sita (Moore, 1848) Ⱦɚɧɚɢɞɚ ɫɢɬɚ ---+2

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Nymphalidae Swainson, 1827 ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Apaturinae Tutt, 1896 137 Sephisa princeps Fixsen, 1887 Ⱦɜɭɯɰɜɟɬɧɚɹ ɫɟɮɢɡɚ -++2 +

138 Dilipa fenestra ɉɪɨɡɪɚɱɧɨɩɹɬɧɢɫɬɚɹ ɞɢɥɢɩɚ ---+2 (Leech, 1891) 139 Amuriana schrenck ii ɉɟɪɟɥɢɜɧɢɰɚ ɒɪɟɧɤɚ ++++ (Ménétrèis, 1859) 140 Athymodes nycteis ɇɢɤɬɟɢɫ, ɢɥɢ ɢɥɶɦɨɜɚɹ ++++ (Ménétrèis, 1859) ɩɟɪɟɥɢɜɧɢɰɚ 141 Apatura ilia ɂɥɢɹ, ɢɥɢ ɦɚɥɚɹ ɩɟɪɟɥɢɜɧɢɰɚ ++++ (Denis et Schiffermüller, 1775) 142 A. metis Freyer, 1829 ɉɟɪɟɥɢɜɧɢɰɚ ɦɟɬɢɫ ++++ 143 A. iris (Linnaeus, 1758) ɂɪɢɫ, ɢɥɢ ɛɨɥɶɲɚɹ ++++ ɩɟɪɟɥɢɜɧɢɰɚ ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Limenitinae Butler, 1869 144 Seok ia pratti ɂɫɤɥɸɱɢɬɟɥɶɧɚɹ ɥɟɧɬɨɱɧɢɰɚ -+-+ (Leech, 1890) 145 Limenitis populi Ɍɨɩɨɥɟɜɚɹ ɥɟɧɬɨɱɧɢɰɚ ++++ (Linnaeus, 1758) 146 Ladoga moltrechti Ʌɟɧɬɨɱɧɢɰɚ Ɇɥɶɬɪɟɯɬɚ ---+ (Kardakov, 1928) 147 L. homejeri (Tancre, 1881) Ʌɟɧɬɨɱɧɢɰɚ Ƚɨɦɟɣɪɚ ++++ 148 L. doerriesi (Staudinger, 1892) Ʌɟɧɬɨɱɧɢɰɚ Ⱦɨɪɢɫɫɚ -+++ 149 L. sydyi Ɍɚɜɨɥɝɨɜɚɹ ɥɟɧɬɨɱɧɢɰɚ ++++ (Kindermann in Lederer, 1853) 150 L. helmanni Ʌɟɧɬɨɱɧɢɰɚ Ƚɟɥɶɦɚɧɧɚ ++++ (Kindermann in Lederer, 1853) 151 L. amphissa Ʌɟɧɬɨɱɧɢɰɚ ɚɦɮɢɫɫɚ ++++ (Ménétrèis, 1859) 152 L. camilla (Linnaeus, 1763) Ʌɟɧɬɨɱɧɢɰɚ ɤɚɦɢɥɥɚ ++++

200 Продолжение приложения 3

1 3 2 4567 153 Neptis thisbe Ménétrèis, 1859 ɉɟɫɬɪɭɲɤɚ ɬɢɫɛɚ ++++ 154 N. tschetverik ovi ɉɟɫɬɪɭɲɤɚ ɑɟɬɜɟɪɢɤɨɜɚ ++++ Kurenzov, 1936 155 N. ilos Fruhstorfer, 1909 ɘɠɧɚɹ ɩɟɫɬɪɭɲɤɚ ++++ 156 N. alwina Bremer, 1852 ɋɥɢɜɨɜɚɹ ɩɟɫɬɪɭɲɤɚ ++++ 157 N. philyroides Staudinger, 1887 Ʌɟɳɢɧɧɚɹ ɩɟɫɬɪɭɲɤɚ ++++ 158 N. philyra Ménétrèis, 1859 ɉɟɫɬɪɭɲɤɚ ɮɢɥɢɪɚ ++++ 159 N. speyeri Staudinger, 1887 ɉɟɫɬɪɭɲɤɚ ɋɩɟɣɟɪɚ ++++ 160 N. pryeri Butler, 1871 ɉɟɫɬɪɭɲɤɚ ɉɪɟɣɪɚ ---+ 161 N. andetria Fruhstorfer, 1909 ɉɟɫɬɪɭɲɤɚ ɚɧɞɟɬɪɢɹ ++++ 162 N. sappho (Pallas, 1771) Ɍɪɚɜɹɧɚɹ ɩɟɫɬɪɭɲɤɚ ++++ 163 N. rivularis (Scopoli, 1763) Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ, ɢɥɢ ɬɚɜɨɥɝɨɜɚɹ ++++ ɩɟɫɬɪɭɲɤɚ 164 Aldania raddei (Bremer, 1861) ɉɟɫɬɪɭɲɤɚ Ɋɚɞɞɟ ++++ ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Nymphalinae Swainson, 1827 165 Aglais urticae (Linnaeus, 1758) Ʉɪɚɩɢɜɧɢɰɚ ++++ 166 Vanessa indica (Herbst, 1794) ɂɧɞɢɣɫɤɢɣ ɚɞɦɢɪɚɥ ++++ 167 Cynthia cardui (Linnaeus, 1758) Ɋɟɩɟɣɧɢɰɚ ++++ 168 Inachis jo (Linnaeus, 1758) ɉɚɜɥɢɧɢɣ ɝɥɚɡ ++++ 169 Nymphalis l-album Ɇɧɨɝɨɰɜɟɬɧɢɰɚ ɷɥɶ-ɛɟɥɨɟ ++++ (Esper, 1780) 170 N. xanthomelas ɑɟɪɧɨ-ɠɟɥɬɚɹ ɦɧɨɝɨɰɜɟɬɧɢɰɚ ++++ (Esper, 1781) 171 N. antiopa (Linnaeus, 1758) Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ ɬɪɚɭɪɧɢɰɚ ++++ 172 Kaniska canace əɩɨɧɫɤɚɹ ɬɪɚɭɪɧɢɰɚ -++2 + (Linnaeus, 1763) 173 Polygonia c-album ɍɝɥɨɤɪɵɥɶɧɢɰɚ ɰɷ-ɛɟɥɨɟ ++++ (Linnaeus, 1758) 174 P. c-aureum (Linnaeus, 1767) ɍɝɥɨɤɪɵɥɶɧɢɰɚ ɰɷ-ɡɨɥɨɬɨɟ ++++ ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Araschniinae Butler, 1869 175 Araschnia levana ɂɡɦɟɧɱɢɜɚɹ ɩɟɫɬɪɨɤɪɵɥɶɧɢɰɚ ++++ (Linnaeus, 1758) 176 A. burejana Ȼɭɪɟɢɧɫɤɚɹ ɩɟɫɬɪɨɤɪɵɥɶɧɢɰɚ ++++ Bremer, 1861

ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Melitaeinae Tutt, 1896 177 Euphydryas intermedia (Ménétrèis, ɉɪɨɦɟɠɭɬɨɱɧɚɹ ɲɚɲɟɱɧɢɰɚ ++++ 1859) 178 E. maturna (Linnaeus, 1758) Ɋɚɧɧɹɹ ɲɚɲɟɱɧɢɰɚ +--- 179 E. davidi (Oberthür, 1881) Ⱥɜɪɢɧɢɹ ɜɨɫɬɨɱɧɚɹ ++ -+ 180 E. iduna Dalman, 1816 ɒɚɲɟɱɧɢɰɚ ɢɞɭɧɚ +---

201 Продолжение приложения 3

1 3 2 4567 181 Melitaea athalia ɒɚɲɟɱɧɢɰɚ ɚɬɚɥɢɹ +-+2 +1 (Rottemburg, 1775) 182 M. ambigua Ménétrèis, 1859 ɋɩɨɪɧɚɹ ɲɚɲɟɱɧɢɰɚ ++++ 183 M. britomartis Assmann, 1848 ɒɚɲɟɱɧɢɰɚ ɛɪɢɬɨɦɚɪɬɚ +++1 +1 184 M. plotina Bremer, 1861 Ɇɚɥɚɹ ɲɚɲɟɱɧɢɰɚ, ɢɥɢ ++++ ɩɥɨɬɢɧɚ 185 M. diamina (Lang, 1789) ɑɟɪɧɨɜɚɬɚɹ ɲɚɲɟɱɧɢɰɚ ++++ 186 M. protomedia Ménétrèis, 1859 ɉɪɢɚɦɭɪɫɤɚɹ ɲɚɲɟɱɧɢɰɚ ++++ 187 M. arcesia Bremer, 1861 ɒɚɲɟɱɧɢɰɚ ɚɪɰɟɡɢɹ +-+1 +1 188 M. centralasiae ɐɟɧɬɪɚɥɶɧɨɚɡɢɚɬɫɤɚɹ ++ - - (Wnukowsky, 1929) ɲɚɲɟɱɧɢɰɚ 189 M. cinxia (Linnaeus, 1758) ɐɢɧɤɫɢɹ, ɢɥɢ ɨɤɚɣɦɥɟɧɧɚɹ +1 --- ɲɚɲɟɱɧɢɰɚ 190 M. didymoides Eversmann, 1847 ɒɚɲɟɱɧɢɰɚ ɞɢɞɢɦɚ ɜɨɫɬɨɱɧɚɹ +-++

191 M. sutschana Staudinger, 1892 ɋɭɱɚɧɫɤɚɹ ɲɚɲɟɱɧɢɰɚ ++++ 192 M. phoebe (Goeze, 1779) ɒɚɲɟɱɧɢɰɚ ɮɟɛɚ ++ -+ 193 M. scotosia Butler, 1878 ɋɤɨɬɨɡɢɹ, ɢɥɢ ɥɭɝɨɜɚɹ -+++ ɲɚɲɟɱɧɢɰɚ ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Argynninae Duponchel, [1835] 194 Proclossiana eunomia ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɷɜɧɨɦɢɹ +-++ (Esper, 1799) 195 Clossiana selenis ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɫɟɥɟɧɚ ++++ (Eversmann, 1837) ɜɨɫɬɨɱɧɚɹ 196 C. selene ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɫɟɥɟɧɚ ++++ (Denis et Schiffermüller, 1775) 197 C. perryi (Butler, 1882) ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɩɟɪɪɢ ++++ 198 C. euphrosyne (Linnaeus, 1758) ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɷɮɪɨɫɢɧɚ ++++ 199 C. iphigenia (Graeser, 1888) ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɢɮɢɝɟɧɢɹ +-++ 200 C. oscarus (Eversmann, 1844) ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɨɫɤɚɪ ++++ 201 C. angarensis (Ershoff, 1870) Ⱥɧɝɚɪɫɤɚɹ ɩɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ++++ 202 C. hak utozana ɏɚɤɭɬɨɡɚɧɫɤɚɹ ɩɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ---+3 (Matsumura, 1927) 203 C. thore (Hübner, 1806) ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɬɨɪ ++++ 204 C. frigga ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɮɪɢɝɝɚ +-++ (Becklin in Thunberg, 1791) 205 C. freija ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɮɪɟɣɹ +-++ (Becklin in Thunberg, 1791) 206 C. titania (Esper, 1793) ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɬɢɬɚɧɢɹ, ɢɥɢ +-++ ɤɪɚɫɢɜɚɹ 207 C. tritonia (Böber, 1812) ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɬɪɢɬɨɧɢɹ +-++ 208 C. distincta (Gibson, 1920) ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɞɢɫɬɢɧɤɬɚ +-+- 209 C. erda (Christoph, 1893) ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɷɪɞɚ +-+- 202 Продолжение приложения 3

1 3 2 4567 210 C. dia (Linnaeus, 1767) ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɞɢɹ +++ - 211 Boloria banghaasi Seitz, 1909 ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ Ȼɚɧɝ-ɯɚɚɡɚ +-++ 212 B. alaskensis Holland, 1900 Ⱥɥɹɫɤɢɧɫɤɚɹ ɩɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ---- 213 Issoria eugenia ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ȿɜɝɟɧɢɹ --+- (Eversmann, 1847) 214 Neobrenthis ino Ɍɚɜɨɥɝɨɜɚɹ ɩɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ++++ (Rottemburg, 1775) 215 N. daphne ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɞɚɮɧɚ ++++ (Bergstrasser, 1780) 216 Fabriciana adippe Ⱥɞɢɩɩɚ, ɢɥɢ ɤɪɚɫɧɚɹ ++++ (Linnaeus, 1767) ɩɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ 217 F. xipe (Grum-Grshmailo, 1891) ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɤɫɢɩɩɚ ++++ 218 F. coreana (Butler, 1892) Ʉɨɪɟɣɫɤɚɹ ɩɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ --+1 +3 219 F. nerippe ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɧɟɪɢɩɩɟ ++++ (Gajetan et Felder, 1862) 220 Nephargynnis anadyomene (Felder, ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɷɥɥɚ ++++ 1862) 221 Argyronome laodice ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɥɚɨɞɢɤɚ, ɢɥɢ ++++ (Pallas, 1771) ɡɟɥɟɧɨɜɚɬɚɹ 222 A. ruslana (Motschulsky, 1866) ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ Ɋɭɫɥɚɧɚ ++++ 223 Childrenia zenobia ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɡɟɧɨɛɢɹ ---+ (Leech, 1890) 224 Argynnis paphia ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɩɚɮɢɹ, ɢɥɢ ++++ (Linnaeus, 1758) ɛɨɥɶɲɚɹ ɥɟɫɧɚɹ 225 Speyeria aglaia ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɚɝɥɚɹ ++++ (Linnaeus, 1758) 226 Damora sagana ɇɟɩɚɪɧɚɹ ɩɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ++++ (Doubledau, 1847) 227 Argyreus hyperpius ɉɟɪɥɚɦɭɬɪɨɜɤɚ ɝɢɩɟɪɛɢɭɫ ---+2 (Linnaeus, 1763)

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Lycaenidae [Leach], [1815] ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Theclinae Swainaon, 1831 228 Artopoetes pryeri Ɂɟɮɢɪ ɉɪɟɣɪɚ ++++ (Murray, 1873) 229 Coreana raphaelis Ɂɟɮɢɪ Ɋɚɮɚɷɥɹ ---+ (Oberthür, 1880) 230 Ussuriana michaelis Ɂɟɮɢɪ Ɇɢɯɚɢɥɚ əɧɤɨɜɫɤɨɝɨ ---+ (Oberthür, 1880) 231 Shirozua jonasi Ɂɟɮɢɪ Ⱦɠɨɧɫɨɧɚ, ɢɥɢ ++++ (Janson, 1887) ɨɪɚɧɠɟɜɵɣ 232 Thecla betulae Ȼɟɪɟɡɨɜɵɣ ɡɟɮɢɪ ++++ (Linnaeus, 1758)

203 Продолжение приложения 3

1 3 2 4567 233 T. betulina (Staudinger, 1887) əɛɥɨɧɟɜɵɣ ɡɟɮɢɪ ++-+ 234 Protantigius superans Ɋɨɫɤɨɲɧɵɣ ɡɟɮɢɪ ---+ (Oberthür, 1814) 235 Japonica saepestriata ɉɹɬɧɢɫɬɵɣ ɡɟɮɢɪ -+++ (Hewitson, 1865) 236 J. lutea (Hewitson, 1865) ɀɟɥɬɵɣ ɡɟɮɢɪ ++++ 237 J. adusta (Riley, 1930) ɉɥɚɦɟɧɧɵɣ ɡɟɮɢɪ ---+ 238 Araragi enthea (Janson, 1877) Ɉɪɟɯɨɜɵɣ ɡɟɮɢɪ -+++ 239 Antigius atillia (Bremer, 1861) ɉɨɥɨɫɚɬɵɣ ɡɟɮɢɪ ++++ 240 A. butleri (Fenton, 1881) Ɂɟɮɢɪ Ȼɭɬɥɟɪɚ ++++ 241 Goldia pacifica Ɍɢɯɨɨɤɟɚɧɫɤɢɣ ɡɟɮɢɪ ---+ (Dubatolov et Korshunov, 1984) 242 Wagimo signata (Butler, 1882) ȼɨɫɬɨɱɧɵɣ ɞɭɛɨɜɵɣ ɡɟɮɢɪ -+++ 243 Neozephyrus japonicus əɩɨɧɫɤɢɣ ɡɟɮɢɪ ++++ (Murray, 1845) 244 Chrysozephyrus smaragdinus ɋɦɚɪɚɝɞɨɜɵɣ ɡɟɮɢɪ -+++ (Bremer, 1861) 245 C. brilliantinus Ȼɪɢɥɥɢɚɧɬɨɜɵɣ ɡɟɮɢɪ ---+ (Staudinger, 1887) 246 Favonius orientalis ȼɨɫɬɨɱɧɵɣ ɡɟɮɢɪ ++++ (Murray, 1875) 247 F. korshunovi Dubatolov et Ɂɟɮɢɪ Ʉɨɪɲɭɧɨɜɚ ++++ Sergeev, 1982 248 F. aquamarinus Ⱥɤɜɚɦɚɪɢɧɨɜɵɣ ɡɟɮɢɪ ---+3 (Dubatolov et Sergeev, 1987) 249 F. taxila (Bremer, 1864) Ɂɨɥɨɬɢɫɬɵɣ ɡɟɮɢɪ ++++ 250 F. ultramarinus (Fixsen, 1887) ɍɥɶɬɪɚɦɚɪɢɧɨɜɵɣ ɡɟɮɢɪ ---+ 251 F. cognatus (Staudinger, 1892) ɒɢɪɨɤɨɩɨɥɨɫɵɣ ɡɟɮɢɪ ++++ 252 F. saphirinus ɋɚɩɮɢɪɨɜɵɣ ɡɟɮɢɪ ++++ (Staudinger, 1887) 253 Atara arata (Bremer, 1861) Ɏɢɨɥɟɬɨɜɵɣ ɡɟɮɢɪ ++++ 254 A. betuloides ɋɢɧɢɣ ɡɟɮɢɪ ---+2 (Blanchard, 1871) 255 Fixsenia herzi (Fixsen, 1887) ɏɜɨɫɬɚɬɤɚ Ƚɟɪɰɚ ++++ 256 F. pruni (Linnaeus, 1758) ɋɥɢɜɨɜɚɹ ɯɜɨɫɬɚɬɤɚ ++++ 257 Nordmannia prunoides (Staudinger, ɋɩɢɪɟɣɧɚɹ ɯɜɨɫɬɚɬɤɚ ++++ 1887) 258 N. w-album (Knoch, 1782) ɏɜɨɫɬɚɬɤɚ ɞɚɛɥɶɜɷ-ɛɟɥɨɟ ++++ 259 N. eximia ɂɫɤɥɸɱɢɬɟɥɶɧɚɹ ɯɜɨɫɬɚɬɤɚ -+++ (Fixsen, 1887) 260 N. latior (Fixsen, 1887) Ʉɪɭɲɢɧɨɜɚɹ ɯɜɨɫɬɚɬɤɚ -+++ 261 Callophrys rubi (Linnaeus, 1758) Ɇɚɥɢɧɧɢɰɚ ɨɛɵɱɧɨɜɟɧɧɚɹ ++++

204 Продолжение приложения 3 1 3 2 4567 262 Ahlbergia tricauata Jonson, Ⱥɥɛɟɪɝɢɹ ɬɪɟɯɯɜɨɫɬɚɹ ++++ 1992 263 A. korea Jonson, 1992 Ⱥɥɛɟɪɝɢɹ ɤɨɪɟɣɫɤɚɹ -+-+ 264 A. leei Jonson, 1992 Ⱥɥɛɟɪɝɢɹ ɥɟɢ ---+3 265 A. aleucopunctata Jonson, ɉɹɬɧɢɫɬɚɹ ɚɥɛɟɪɝɢɹ ---+3 1992 ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Lycaeninae [Leach], [1815] 266 Lycaena helle (Denis et Ƚɨɥɭɛɨɜɚɬɚɹ ɦɧɨɝɨɝɥɚɡɤɚ ++++ Schiffermüller, 1775) 267 L. phlaeas (Linnaeus, 1761) ɉɹɬɧɢɫɬɚɹ ɦɧɨɝɨɝɥɚɡɤɚ ++++ 268 Tersamonolycaena dispar ɇɟɩɚɪɧɚɹ ɦɧɨɝɨɝɥɚɡɤɚ ++++ (Haworth, 1803) 269 Heodes virgaureae Ɏɢɨɥɟɬɨɜɚɹ ɦɧɨɝɨɝɥɚɡɤɚ ++++ (Rottemburg, 1758) 270 H. alciphron Ɇɧɨɝɨɝɥɚɡɤɚ ɚɥɶɰɢɮɪɨɧ --+- (Rottemburg, 1775) 271 H. hippothoe (Linnaeus, 1761) Ɇɧɨɝɨɝɥɚɡɤɚ ɝɢɩɩɨɬɨɹ ++++ ɉɨɞɫɟɦɟɣɫɬɜɨ Polyommatinae Swainson, 1827 272 Niphabda fusca ɇɢɮɚɧɞɚ ɱɟɪɧɨ-ɛɭɪɚɹ ++++ (Bremer et Grey, 1852) 273 Lampides boeticus Ƚɨɪɨɯɨɜɚɹ ɝɨɥɭɛɹɧɤɚ ---+2 (Linnaeus, 1767) 274 Everes argiades (Pallas, 1771) Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɚɪɝɢɚɞɚ ++++ 275 Tongeia fischeri Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ Ɏɢɲɟɪɚ ++++ (Eversmann, 1843) 276 Cupido minimus (Fuessly, 1775) Ʉɪɨɲɟɱɧɚɹ ɝɨɥɭɛɹɧɤɚ ++++ 277 Celastrina ladonides Ʌɚɞɨɩɨɞɨɛɧɚɹ ɝɨɥɭɛɹɧɤɚ ++++ (de'Orza, 1867) 278 C. phellodendroni Omelko et Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɛɚɪɯɚɬɧɚɹ, ɢɥɢ -+++ Omelko, 1987 Ƚɟɪɢɧɝɚ 279 C. argiolus (Linnaeus, 1758) ȼɟɫɟɧɧɹɹ ɝɨɥɭɛɹɧɤɚ +--- 280 C. fedoseevi Korshunov Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ Ɏɟɞɨɫɟɟɜɚ +--- et Ivonin, 1990 281 Maslowsk ia filipjevi Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ Ɏɢɥɢɩɶɟɜɚ ---+ (Riley, 1934) 282 M. oreas (Leech, 1893) Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɨɪɷ ---+ 283 Scolitantides orion Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɨɪɢɨɧ ++++ (Pallas, 1771) 284 Glaucopsyche lycormas Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɥɢɤɨɪɦ ++++ (Butler, 1868) 285 Maculinea arionides Ⱥɪɢɨɧ ɜɨɫɬɨɱɧɵɣ -+++ (Staudinger, 1887) 286 M. telejus (Bergstrasser, 1779) Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɷɜɮɟɦ ++++

205 Продолжение приложения 3 13 24567 287 M. k urentzovi Sibatani, Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ Ʉɭɪɟɧɰɨɜɚ ++++ Saigusa et Hirowatari, 1994 288 M. reb eli (Hirschke, 1904) Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ Ɋɟɛɟɥɹ ---+3 289 M. cyanecula Ȼɥɟɫɬɹɳɚɹ ɝɨɥɭɛɹɧɤɚ ++ -+ (Eversmann, 1848) 290 Shijimiaeoides divina (Fixsen, ɑɭɞɟɫɧɚɹ ɝɨɥɭɛɹɧɤɚ -+++ 1887) 291 Plebejus argus Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɚɪɝɭɫ ++++ (Linnaeus, 1758) 292 P. argyrognomon Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɚɪɝɢɪ ++++ (Bergstrasser, 1779) 293 P. mongolicus Ruhl, [1893] Ɇɨɧɝɨɥɶɫɤɚɹ ɝɨɥɭɛɹɧɤɚ +1 --- 294 P. pseudoaegon Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɩɫɟɜɞɨɷɝɨɧ ---+3 (Butler, [1882]) 295 P. subsolanus ȼɨɫɬɨɱɧɚɹ ɝɨɥɭɛɹɧɤɚ ++++ (Eversmann, 1851) 296 P. cleobis Bremer, 1861 Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɤɥɟɨɛɢɫ +-++3 297 Vacciniana optilete Ɍɨɪɮɹɧɚɹ ɝɨɥɭɛɹɧɤɚ +-++ (Knoch, 1781) 298 Eumedonia eumedon Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɷɜɦɟɞ ++++ (Esper, 1780) 299 Aricia allous (Hübner, 1819) Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɚɥɥɨɣ ++++ 300 Umpria chinensis Ʉɢɬɚɣɫɤɚɹ ɝɨɥɭɛɹɧɤɚ +--+2 (Murray, 1874) 301 Albulina orbitulus Ƚɪɭɝɥɨɩɹɬɧɢɫɬɚɹ ɝɨɥɭɛɹɧɤɚ +-++1 (de Prunner, 1798) 302 Agriades glandon Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɚɤɜɢɥɨɧ --+- (de Prunner, 1798) 303 Cyaniris semiargus Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɫɟɦɢɚɪɝ ++++ (Rottemburg, 1775) 304 Polyommatus icarus Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɢɤɚɪ ++++ (Rottemburg, 1775) 305 P. kamtschadalus Seljuzhko, Ʉɚɦɱɚɬɫɤɚɹ ɝɨɥɭɛɹɧɤɚ --+- 1933 306 P. tsvetaevi (Kurenzov, 1970) Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɐɜɟɬɚɟɜɚ -+++ 307 Plebicula amanda (Schneider, Ƚɨɥɭɛɹɧɤɚ ɚɦɚɧɞɚ ++++ 1792) ȼɫɟɝɨ 232 189 237 257

206 ПРИЛОЖЕНИЕ 4

Таксономическое богатство птиц Приложение, раскрывающее таксономическую структуру авифауны и рас- пределение видов по субъектам Российской Федерации в пределеах Дальневос- точного экорегионального комплекса, было подготовлено Ю.Н. Глущенко и В.А. Не- чаевым. В основу списка птиц Приморского края взята переработка публикации В.А. Нечаева (1998), дополненная рядом источников (Назаров, 1988; Назаренко, 1990, 1997; Михайлов и др., 1997; 1998; Волошина и др., 1999; Литвиненко, Шибаев, 1999 а, 1999 б; Мрикот, Глущенко, 2000; Курдюков, 2002; Волковская-Курдюкова, Курдюков, 2003; Глущенко, 2003; Глущенко, Коробов, Кальницкая, 2003). Список птиц Хабаровского края и Еврейской автономной области составлен общим для этих двух территорий. Его основой явилось справочное пособие Г.Е. Рос- лякова (1995), однако данная работа оказалась насыщенной всякого рода погреш- ностями (явные ошибки, неточности, сведения, не подкрепленные фактическим материалом, пропуск видов) на что уже неоднократно указывалось в орнитологи- ческой печати (Нечаев, 1997; Бабенко, 2000). В этой связи список был во многом пересмотрен, исправлен, а также дополнен согласно ряду публикаций (Бабенко, 2000; Шунтов, 1998). Основа списка птиц Амурской области составлена по публикации В.А. Ду- гинцова и Н.С. Панькина (1993) с учётом дополнения В.А. Дугинцова (1997). Измене- ния, внесённые нами в список, базируются на собственном видении ряда спорных моментов, берущих начало, в частности, из работ Б.К. Штегмана (Stegmann, 1930), В.М. Попова (1923) и Л.М. Баранчеева (1955). Систематика птиц, а также их русские и латинские названия даны по Л.С. Сте- паняну (1990), с незначительными изменениями. Характер пребывания видов ука- зан по следующей упрощенной схеме: В — достоверно гнездящиеся виды; (В) — гнездившиеся в прошлом, однако их гнездование достоверно не под- тверждается, по меньшей мере, 50 лет; В? — гнездование предполагается, однако непосредственные доказатель- ства тому пока не получены; М — виды, встречающиеся только на пролете, или пролет их ярко выражен; W — зимующие, в том числе и оседлые виды (случайные зимовки не включены); S — виды, летующие на территории, не приступая к размножению; V — залетные виды; ? — виды, указанные для территорий, однако их статус не определён; ?? — виды, указанные для территорий, однако составители списка сомне- ваются в достоверности данных указаний (эти виды в списке не пронумерованы).

207 Продолжение приложения 4 ɨɛɥɚɫɬɶ .

ʋ ɇɚɭɱɧɨɟ ɧɚɡɜ ɚɧɢɟ Ɋɭɫɫɤɨɟ ɧɚɡɜ ɚɧɢɟ ɉɪɢɦɨɪɫɤɢɣ ɤɪɚɣ ɏɚɛɚɪɨɜɫɤɢɣ ɤɪɚɣ Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ɨɛɥɚɫɬɶ ɢ ȿɜɪɟɣɫɤɚɹ ɚɜɬ

1 2 3 456 Ɉɬɪɹɞ Gaviiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Gaviidae 1. Gavia stellata Ʉɪɚɫɧɨɡɨɛɚɹ ɝɚɝɚɪɚ BM BM MSW (Pontoppidan, 1763) 2. G. arctica (Linnaeus, 1758) ɑɟɪɧɨɡɨɛɚɹ ɝɚɝɚɪɚ BM BM MSW 3. G. pacifica (Law rence, Ȼɟɥɨɲɟɣɧɚɹ ɝɚɝɚɪɚ -MMSW - G. immer (Brunnich, 1764) ɑɟɪɧɨɤɥɸɜ ɚɹ ɝɚɝɚɪɚ ?? ?? - 4. G. adamsii (G.R. Gray, 1859) Ȼɟɥɨɤɥɸɜ ɚɹ ɝɚɝɚɪɚ VMMSW Ɉɬɪɹɞ Podicipediformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Podicipedidae 5. Podiceps ruficollis Ɇɚɥɚɹ ɩɨɝɚɧɤɚ -VBMW (Pallas, 1764) 6. P. nigricollis C.L. Brehm, ɑɟɪɧɨɲɟɣɧɚɹ ɩɨɝɚɧɤɚ ??BM 7. P. auritus (Linnaeus, 1758) Ʉɪɚɫɧɨɲɟɣɧɚɹ ɩɨɝɚɧɤɚ BM BM M 8. P. grisegena (Boddaert, ɋɟɪɨɳɺɤɚɹ ɩɨɝɚɧɤɚ BBMBMW 9. P. cristatus Ȼɨɥɶɲɚɹ ɩɨɝɚɧɤɚ BBMBM (Linnaeus, 1758) Ɉɬɪɹɞ Procellariiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Diomedeidae 10. Diomedea albatrus Pallas Ȼɟɥɨɫɩɢɧɧɵɣ ɚɥɶɛɚɬɪɨɫ -VV

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Procellariidae 11. Fulmarus glacialis Ƚɥɭɩɵɲ -BSSMW (Linnaeus, 1758) 12. Calonectris leucomelas ɉɟɫɬɪɨɥɢɰɵɣ --BM (Temminck, 1835) ɛɭɪɟɜɟɫɬɧɢɤ 13. Puffinus carneipes Gould, Ȼɥɟɞɧɨɧɨɝɢɣ -MSMS 1844 ɛɭɪɟɜɟɫɬɧɢɤ

208 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 14. P. griseus (Gmelin, 1789) ɋɟɪɵɣ ɛɭɪɟɜ ɟɫɬɧɢɤ -MSMS 15. P. tenuirostris Ɍɨɧɤɨɤɥɸɜ ɵɣ -MSMS (Temminck, 1835) ɛɭɪɟɜɟɫɬɧɢɤ 16. P. bulleri Salvin, 1888 Ȼɭɥɥɟɪɨɜ ɛɭɪɟɜɟɫɬɧɢɤ --V ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Hydrobatidae 17. Oceanodroma leucorhoa ɋɟɜɟɪɧɚɹ ɤɚɱɭɪɤɚ - ȼ - (Vieillot, 1817) 18. O. monorhis Ɇɚɥɚɹ ɤɚɱɭ ɪɤɚ --B (Sw inhoe, 1867) 19. O. furcata (Gmelin, 1789) ɋɢɡɚɹ ɤɚɱɭ ɪɤɚ - ȼSMSW Ɉɬɪɹɞ Pelecaniformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Fregatidae 20. Fregata ariel (Gray, 1845) Ɏɪɟɝɚɬ-ɚɪɢɟɥɶ -VV ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Sulidae 21. Sula sula (Linnaeus, 1766) Ʉɪɚɫɧɨɧɨɝɚɹ ɨɥɭɲɚ -V- ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Phalacrocoracidae 22. Phalacrocorax carbo Ȼɨɥɶɲɨɣ ɛɚɤɥɚɧ BBMBM (Linnaeus, 1758) 23. P. filamentosus əɩɨɧɫɤɢɣ ɛɚɤɥɚɧ -BMBMW (Temminck et Schlegel, 1850) 24. P. pelagicus Pallas, 1811 Ȼɟɪɢɧɝɨɜ ɛɚɤɥɚɧ -BMBMW Ɉɬɪɹɞ Ciconiiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Ardeidae 25. Botaurus stellaris Ȼɨɥɶɲɚɹ ɜɵɩɶ BM BM BM (Linnaeus, 1758) - Ixobrychus minutus Ɇɚɥɚɹ ɜ ɵɩɶ -??- (Linnaeus, 1766) 26. I. sinensis Ʉɢɬɚɣɫɤɚɹ ɜɵɩɶ --B?V (Gmelin, 1789) 27. I. eurhythmus Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ɜɵɩɶ BBMBM (Sw inhoe, 1873) 28. I. cinnamomeus Ɉɯɪɢɫɬɚɹ ɜɵɩɶ --V (Gmelin, 1789) 29. Nycticorax nycticorax Ʉɜɚɤɜɚ -VB (Linnaeus, 1758) 30. Butorides striatus Ɂɟɥɺɧɚɹ ɤɜɚɤɜɚ BBBM (Linnaeus, 1766) 31. Gorsachius goisagi əɩɨɧɫɤɚɹ ɜɵɩɶ --ȼ?V (Temminck, 1835) 32. Ardeola bacchus Ȼɟɥɨɤɪɵɥɚɹ ɰɚɩɥɹ -VV (Bonaparte, 1855)

209 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 33. Bubulcus ibis (Linnaeus, ȿɝɢɩɟɬ ɫ ɤɚɹ ɰɚɩɥɹ --B 34. Egretta alba (Linnaeus, Ȼɨɥɶɲɚɹ ɛɟɥɚɹ ɰɚɩɥɹ B?V B?V B 35. E. modesta (G.E. Gray, 1831) ɘɠɧɚɹ ɛɟɥɚɹ ɰɚɩɥɹ --B 36. ȿ. intermedia (Wagler, 1829) ɋɪɟɞɧɹɹ ɛɟɥɚɹ ɰɚɩɥɹ -VB 37. E. garzetta (Linnaeus, 1766) Ɇɚɥɚɹ ɛɟɥɚɹ ɰɚɩɥɹ -VB 38. E. eulophotes (Sw inhoe, ɀ ɟɥɬɨɤɥɸɜ ɚɹ ɰɚɩɥɹ --B 39. Ardea cinerea Linnaeus, ɋɟɪɚɹ ɰɚɩɥɹ BBBM 40. A. purpurea Linnaeus, 1758 Ɋɵ ɠ ɚɹ ɰɚɩɥɹ BBB ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Threskiornithidae 41. Platalea leucorodia Ʉɨɥɩɢɰɚ B? B B Linnaeus, 1758 42. P. minor Temminc k et Ɇɚɥɚɹ ɤɨɥɩɢɰɚ --V Schlegel, 1849 - Plegadis falcinellus Ʉɚɪɚɜɚɣɤɚ -??- (Linnaeus, 1766) 43. Nipponia nippon Ʉɪɚɫɧɨɧɨɝɢɣ ɢɛɢɫ -V(B)V (Temminck, 1835) 44. Threskiornis ɂ ɧɞɢɣɫɤɢɣ ɢɛɢɫ V-V melanocephalus (Latham, ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Ciconiidae 45. Ciconia boyciana Sw inhoe, Ⱦɚɥɶɧɟɜɨɫɬɨɱɧɵɣ ɚɢɫɬ BBB 1873 46. C. nigra (Linnaeus, 1758) ɑɺɪɧɵ ɣ ɚɢɫ ɬ BBB Ɉɬɪɹɞ Phoenicopteriformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Phoenicopteridae 47. Phoenicopterus roseus Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ VVV Pallas, 1811 ɮɥɚɦ ɢɧɝɨ Ɉɬɪɹɞ Anseriformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Anatidae 48. Branta canadensis Ʉɚɧɚɞɫɤɚɹ ɤɚɡɚɪɤɚ ??V (Linnaeus, 1758) - B. leucopsis (Bechstein, Ȼɟɥɨɳɺɤɚɹ ɤɚɡɚɪɤɚ ?? - - - B. bernicla (Linnaeus, 1758) ɑɺɪɧɚɹ ɤɚɡɚɪɤɚ ?? - - 49. B. nigricans (Law rence, Ⱥɦɟɪɢɤɚɧɫɤɚɹ ɤɚɡɚɪɤɚ MMM 50. Rufiɜ)renta ruficollis Ʉɪɚɫɧɨɡɨɛɚɹ ɤɚɡɚɪɤɚ M- - (Pallas, 1769) 51. Anser anser (Linnaeus, ɋɟɪɵɣ ɝɭɫɶ BBBM 52. A. albifrons (Scopoli, 1769) Ȼɟɥɨɥɨɛɵɣ ɝɭɫɶ MMM 53. A. erythropus (Linnaeus, ɉɢɫɤɭɥɶɤɚ MMM 54. A. fabalis (Latham, 1787) Ƚɭɦɟɧɧɢɤ BM BM MS 55. Chen caerulescens Ȼɟɥɵɣ ɝɭɫɶ VMM (Linnaeus, 1758)

210 Продолжение приложения 4 12 3456 56. Philacte canagica Ȼɟɥɨɲɟɣ --V (Sew astianov, 1802) 57. Eulabeia indica (Latham, 1790) Ƚɨɪɧɵɣ ɝɭɫɶ --V 58. Cygnopsis cygnoides ɋɭɯɨɧɨɫ BBBM (Linnaeus, 1758) 59. Cygnus olor (Gmelin, 1789) Ʌɟɛɟɞɶ-ɲɢɩɭɧ VV(B)V 60. C. cygnus (Linnaeus, 1758) Ʌɟɛɟɞɶ-ɤɥɢɤɭɧ BM BM BM 61. C. bewickii Yarrell, 1830 Ɇɚɥɵɣ ɥɟɛɟɞɶ MMM 62. Tadorna ferruginea (Pallas , Ɉɝɚɪɶ BBMW 63. T. tadorna) (Linnaeus, 1758) ɉɟɝɚɧɤɚ -VV 64. Tadɨrna cristata ɏɨɯɥɚɬɚɹ ɩɟɝɚɧɤɚ --V (Kuroda, 1917) 65. Anas platyrhynchos Ʉɪɹɤɜɚ BM BM BMW Linnaeus, 1758 66. A. poecilorhyncha ɑɺɪɧɚɹ ɤɪɹɤɜɚ BBBM Forster, 1781 67. A. crecca Linnaeus, 1758 ɑɢɪɨɤ-ɫɜɢɫɬɭɧɨɤ BM BM BM 68. A. formosa Georgi, 1775 Ʉɥɨɤɬɭɧ BM BM MS 69. A. falcata Georgi, 1775 Ʉɚɫɚɬɤɚ BM BM BM 70. A. strepera Linnaeus, 1758 ɋɟɪɚɹ ɭɬɤɚ BM B BM 71. A. penelope Linnaeus, 1758 ɋɜ ɢɹɡɶ BM BM BM 72. A. americana Gmelin, 1789 Ⱥɦɟɪɢɤɚɧɫɤɚɹ --V 73. A. acuta Linnaeus, 1758 ɒɢɥɨɯɜɨɫɬɶ BM BM BM 74. A. querquedula Linnaeus, 1758 ɑɢɪɨɤ-ɬɪɟɫɤɭɧɨɤ BM BM BM 75. A. clypeata Linnaeus, 1758 ɒɢɪɨɤɨɧɨɫɤɚ BM BM BM 76. Aix galericulata (Linnaeus, Ɇɚɧɞɚɪɢɧɤɚ BBBM 77. Aythya ferina Ʉɪɚɫɧɨɝɨɥɨɜɚɹ MMMS (Linnaeus, 1758) ɱɟɪɧɟɬɶ 78. A. nyroca Ȼɟɥɨɝɥɚɡɚɹ ɱɟɪɧɟɬɶ ȼ?- - (Guldenstadt, 1770) 79. A. baeri (Radde, 1863) ɑɟɪɧɟɬ ɶ Ȼɷ ɪɚ BBB 80. A. fuligula (Linnaeus, 1758) ɏɨɯɥɚɬɚɹ ɱɟɪɧɟɬɶ BM BM BM 81. A. marila (Linnaeus, 1758) Ɇɨɪɫɤɚɹ ɱɟɪɧɟɬɶ MBMMS 82. Histrionicus histrionicus Ʉɚɦɟɧɭɲɤɚ BM BM BMW (Linnaeus, 1758) 83. Clangula hyemalis Ɇɨɪɹɧɤɚ MMSWMSW (Linnaeus, 1758) 84. Bucephala clangula Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ BM BM BMW (Linnaeus, 1758) ɝɨɝɨɥɶ 85. B. albeola (Linnaeus, 1758) Ɇɚɥɵɣ ɝɨɝɨɥɶ --V 86. Somateria mollissima Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ ɝɚɝɚ -V- (Linnaeus, 1758) 87. S. spectabilis (Linnaeus, 1758) Ƚɚɝɚ-ɝɪɟɛɟɧɭɲɤɚ --V - Melanitta nigra (Linnaeus, 1758) ɋɢɧɶɝɚ ?? - - 211 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 88. M. americana (Swainson, 1832) Ⱥɦɟɪɢɤɚɧɫɤɚɹ ɫɢɧɶɝɚ -B?MSMSW 89. M. deglandi (Bonaparte, 1850) Ƚɨɪɛɨɧɨɫɵɣ ɬɭɪɩɚɧ MBMMSW - M. fusca (Linnaeus, 1758) Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ ɬɭɪɩɚɧ ?? - - 90. Mergus albellus Ʌɭɬɨɤ BM BM M Linnaeus, 1758 91. M. serrator Ⱦɥɢɧɧɨɧɨɫɵɣ ɤɪɨɯɚɥɶ BM BM MSW Linnaeus, 1758 92. M. squamatus ɑɟɲɭɣɱɚɬɵɣ ɤɪɨɯɚɥɶ BBBW Gould, 1864 93. M. merganser Ȼɨɥɶɲɨɣ ɤɪɨɯɚɥɶ BM BM BMW Linnaeus, 1758 Ɉɬɪɹɞ Falconiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Pandionidae 94. Pandion haliaetus ɋɤɨɩɚ BBMBM (Linnaeus, 1758) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Accipitridae 95. Pernis ptilorhyncus ɏɨɯɥɚɬɵɣ ɨɫɨɟɞ BBBM (Temminck, 1821) 96. Milvus migrans ɑɺɪɧɵɣ ɤɨɪɲɭɧ BM BM BM (Boddaert, 1783) 97. Circus cyaneus ɉɨɥɟɜɨɣ ɥɭɧɶ BM BM MSW (Linnaeus, 1766) 98. C. melanoleucɨs ɉɟɝɢɣ ɥɭɧɶ BBB (Pennant, 1769) 99. C. spilonotus Kaup, 1847 ȼɨɫɬɨɱɧɵɣ ɛɨɥɨɬɧɵɣ BBBM ɥɭɧɶ 100. Accipiter gentilis Ɍɟɬɟɪɟɜɹɬɧɢɤ BMW BMW BMW (Linnaeus, 1758) 101. A. nisus ɉɟɪɟɩɟɥɹɬɧɢɤ BBMWBMW (Linnaeus, 1758) 102. A. soloensis Ʉɨɪɨɬɤɨɩɚɥɵɣ ɹɫɬɪɟɛ --B (Horsfield, 1822) 103. A. gularis Ɇɚɥɵɣ ɩɟɪɟɩɟɥɹɬɧɢɤ BBMBM (Temminck et Schlegel, 1844) 104. Buteo lagopus Ɂɢɦɧɹɤ WBMWW (Pontoppidan, 1763) 105. B. hemilasius Temminck et Ɇɨɯɧɨɧɨɝɢɣ ɤɭɪɝɚɧɧɢɤ B-W Schlegel, 1844 106. Buteo buteo (Linnaeus, 1758) Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ ɤɚɧɸɤ BM BM BMW 107. Butastur indicus əɫɬɪɟɛɢɧɵɣ ɫɚɪɵɱ BBB (Gmelin, 1788) 108. Spizaetus nipalensis ɏɨɯɥɚɬɵɣ ɨɪɺɥ --BW (Hodgson, 1836) 212 Продолжение приложения 4 12 3456 109. Aquila nipalensis ɋɬ ɟɩɧɨɣ ɨɪɟɥ V-V Hodgson, 1833 110. A. clanga Ȼɨɥɶɲɨɣ ɩɨɞɨɪɥɢɤ BBBM Pallas, 1811 111. A. heliaca Ɇɨɝɢɥɶɧɢɤ V-W Savigny, 1809 112. A. chrysaetos Ȼɟɪɤɭɬ BW BW BW (Linnaeus, 1758) - Haliaeetus leucoryphus Ɉɪɥɚɧ-ɞɨɥɝɨɯɜ ɨɫɬ -??- (Pallas, 1771) 113. H. albicilla Ɉɪɥɚɧ-ɛɟɥɨɯɜ ɨɫɬ BM BMW BMW (Linnaeus, 1758) - H. leucocephalus Ȼɟɥɨɝɨɥɨɜɵɣ ɨɪɥɚɧ --?? (Linnaeus, 1766) 114. H. pelagicus Ȼɟɥɨɩɥɟɱɢɣ ɨɪɥɚɧ V BMW MW (Pallas, 1811) 115. Gypaetus barbatus Ȼɨɪɨɞɚɱ V- - (Linnaeus, 1758) 116. Aegypius monachus ɑɺɪɧɵɣ ɝɪɢɮ VVWS (Linnaeus, 1766) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Falconidae 117. Falco rusticolus Ʉɪɟɱɟɬ WB?MWW Linnaeus, 1758 118. F. cherrug Ȼɚɥɨɛɚɧ --B Gray, 1834 119. F. peregrinus ɋɚɩɫ ɚɧ BM BM BM Tunstall, 1771 120. F. subbuteo ɑɟɝɥɨɤ BBMBM Linnaeus, 1758 121. F. columbarius Ⱦɟɪɛɧɢɤ BM BMW W Linnaeus, 1758 122. F. amurensis Ⱥɦɭɪɫɤɢɣ ɤɨɛɱɢɤ BM B BM Radde, 1863 123. F. tinnunculus Linnaeus, 1758 Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ BW BW BW ɩɭɫɬɟɥɶɝɚ Ɉɬɪɹɞ Galliformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Tetraonidae 124. Lagopus lagopus Ȼɟɥɚɹ ɤɭɪɨɩɚɬɤɚ BW BW - (Linnaeus, 1758) 125. L. mutus Ɍɭɧɞɪɹɧɚɹ BW BW - (Montin, 1776) ɤɭɪɨɩɚɬɤɚ 126. Lyrurus tetrix (Linnaeus, 1758) Ɍɟɬ ɟɪɟɜ BW BW BW

213 Продолжение приложения 4 12 3456 186. C. temminckii Ȼɟɥɨɯɜɨɫɬɵɣ MMM (Leisler, 1812) ɩɟɫɨɱɧɢɤ 187. C. bairdii Ȼɷɪɞɨɜ ɩɟɫɨɱɧɢɤ -??V (Coues, 1861) 188. C. fuscicollis Ȼɨɧɨɩɚɪɬɨɜ --V (Vieillot, 1819) ɩɟɫɨɱɧɢɤ 189. C. ferruginea Ʉɪɚɫɧɨɡɨɛɢɤ -MM (Pontoppidan, 1763) 190. C. alpina ɑɟɪɧɨɡɨɛɢɤ B?M B?M M (Linnaeus, 1758) 191. C. acuminata Ɉɫɬɪɨɯɜɨɫɬɵɣ MMM (Horsfield, 1821) ɩɟɫɨɱɧɢɤ 192. C. melanotos Ⱦɭɬɵɲ -??V (Vieillot, 1819) 193. C. tenirostris Ȼɨɥɶɲɨɣ ɩɟɫɨɱɧɢɤ -MM (Horsfield, 1821) 194. C. canutus ɂɫɥɚɧɞɫɤɢɣ -MM (Linnaeus, 1758) ɩɟɫɨɱɧɢɤ 195. C. alba (Pallas, 1764) ɉɟɫɱɚɧɤɚ -MM 196. Tryngites subruficoliis ɀ ɟɥɬɨɡɨɛɢɤ -??V (Vieillot, 1819) 197. Limicola falcinellus Ƚɪɹɡɨɜɢɤ MMM (Pontoppidan, 1763) 198. Lymnocryptes minimus Ƚɚɪɲɧɟɩ B?M - V (Brunnich, 1764) 199. Gallinago gallinago Ȼɟɤɚɫ BM BM MS (Linnaeus, 1758) 200. G. hardwickii əɩɨɧɫɤɢɣ ɛɟɤɚɫ -?B (Gray, 1831) 201. G. megala Sw inhoe, 1861 Ʌɟɫɧɨɣ ɞɭɩɟɥɶ BM BM BM 202. G. stenura Ⱥɡɢɚɬɫɤɢɣ ɛɟɤɚɫ BM BM M (Bonaparte, 1830) 203. G. solitaria Hodgson, 1831 Ƚɨɪɧɵɣ ɞɭɩɟɥɶ BW BW W 204. Scolopax rusticola ȼɚɥɶɞɲɧɟɩ BM BM BM Linnaeus, 1758 205. Numenius minutus Ʉɪɨɧɲɧɟɩ-ɦɚɥɸɬɤɚ MMM Gould, 1841 206. N. arquata (Linnaeus, 1758) Ȼɨɥɶɲɨɣ ɤɪɨɧɲɧɟɩ --MS 207. N. madagascariensis Ⱦɚɥɶɧɟɜɨɫɬɨɱɧɵɣ BBMBM (Linnaeus, 1758) ɤɪɨɧɲɧɟɩ 208. N. phaeopus ɋɪɟɞɧɢɣ ɤɪɨɧɲɧɟɩ B?M B?M MS (Linnaeus, 1758)

214 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 146. Gallinula chloropus Ʉɚɦɵɲɧɢɰɚ BBB (Linnaeus, 1758) 147. Gallicrex cinerea Ɋɨɝɚɬɚɹ ɤɚɦɵɲɧɢɰɚ -??BS (Gmelin, 1789) 148. Fulica atra Ʌɵɫɭɯɚ BBB Linnaeus, 1758 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Otididae 149. Otis tarda Ⱦɪɨɮɚ ȼ -(B)V Linnaeus, 1758 Ɉɬɪɹɞ Charadriiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Jacanidae 150. Hydrophasianus chirurgus Ɏɚɡɚɧɨɯɜɨɫɬɚɹ ɹɤɚɧɚ --V (Scopoli, 1786) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Rostratulidae 151. Rostratula benghalensis ɐɜɟɬɧɨɣ ɛɟɤɚɫ --V (Linnaeus, 1758) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Charadriidae 152. Pluvialis squatarola Ɍɭɥɟɫ MMM (Linnaeus, 1758) 153. P. fulva (Gmelin, 1789) Ⱥɡɢɚɬɫɤɚɹ ɛɭɪɨɤɪɵɥɚɹ MB?MM ɪɠɚɧɤɚ 154. Charadrius hiaticula Ƚɚɥɫɬɭɱɧɢɤ -MSM Linnaeus, 1758 155. C. dubius Ɇɚɥɵɣ ɡɭɟɤ BM BM BM Scopoli, 1786 156. C. placidus ɍɫɫɭɪɢɣɫɤɢɣ ɡɭɟɤ B? ȼ B J.E. et G.R. Gray, 1863 157. C. lesɫhenaultii Ɍɨɥɫɬɨɤɥɸɜɵɣ ɡɭɟɤ --V Lesson, 1826 158. C. mongolus Ɇɨɧɝɨɥɶɫɤɢɣ ɡɭɟɤ BM BM M Pallas, 1776 159. C. veredus Gould, 1848 ȼɨɫɬɨɱɧɵɣ ɡɭɟɤ --V 160. C. alexandrinus Ɇɨɪɫɤɨɣ ɡɭɟɤ --BM Linnaeus, 1758 161. Eudromias morinellus (Linnaeus, ɏɪɭɫɬɚɧ MMV 1758) 162. Vanellus vanellus ɑɢɛɢɫ BM B BM (Linnaeus, 1758) 163. Microsarcops cinereus ɋɟɪɵɣ ɱɢɛɢɫ VVV (Blyth, 1842) 164. Arenaria interpres (Linnaeus, Ʉɚɦɧɟɲɚɪɤɚ MMM 1758)

215 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Recurvirostridae 165. Himantopus himantopus ɏɨɞɭɥɨɱɧɢɤ V-B (Linnaeus, 1758) 166. Recurvirostra avosetta ɒɢɥɨɤɥɸɜɤɚ V-V Linnaeus, 1758 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Haematopodidae 167. Haematopus ostralegus Linnaeus, Ʉɭɥɢɤ-ɫɨɪɨɤɚ B? MS MS 1758 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Sɫɨlopacidae 168. Tringa ochropus ɑɟɪɧɵɲ BM BM BMS Linnaeus, 1758 169. T. glareola Ɏɢɮɢ BM BM MS Linnaeus, 1758 170. T. nebularia Ȼɨɥɶɲɨɣ ɭɥɢɬ BM BM MS (Gunnerus, 1767) 171. T. guttufer (Nordmann, 1835) Ɉɯɨɬɫɤɢɣ ɭɥɢɬ -BMM 172. T. totanus (Linnaeus, 1758) Ɍɪɚɜɧɢɤ BM B BM 173. T. erythropus (Pallas, 1764) ɓɺɝɨɥɶ MMSMS 174. T. stagnatilis ɉɨɪɭɱɟɣɧɢɤ B?M B B (Bechstein, 1803) 175. Heteroscelus brevipes ɋɢɛɢɪɫɤɢɣ ɩɟɩɟɥɶɧɵɣ MMSM (Vieillot, 1816) ɭɥɢɬ 176. H. incanus (Gmelin, 1789) Ⱥɦɟɪɢɤɚɧɫɤɢɣ --V ɩɟɩɟɥɶɧɵɣ ɭɥɢɬ 177. Actitis hypoleucos ɉɟɪɟɜɨɡɱɢɤ BM BM BM (Linnaeus, 1758) 178. Xenus cinereus Ɇɨɪɨɞɭɧɤɚ MB?MM (Guldenstadt, 1775) 179. Phalaropus fulicarius ɉɥɨɫɤɨɧɨɫɵɣ -MM (Linnaeus, 1758) ɩɥɚɜɭɧɱɢɤ 180. P. lobatus Ʉɪɭɝɥɨɧɨɫɵɣ MMSMS (Linnaeus, 1758) ɩɥɚɜɭɧɱɢɤ 181. Philomachus pugnax Ɍɭɪɭɯɬɚɧ MMM (Linnaeus, 1758) 182. Eurynorhynchus pygmeus Ʌɨɩɚɬɟɧɶ -MM (Linnaeus, 1758) 183. Calidris minuta Ʉɭɥɢɤ-ɜɨɪɨɛɟɣ MMM (Leisler, 11812) 184. C. ruficollis ɉɟɫɨɱɧɢɤ-ɤɪɚɫɧɨɲɟɣɤɚ MMM (Pallas, 1776) 185. C. subminuta Ⱦɥɢɧɧɨɩɚɥɵɣ BM BM M (Middendorff, 1851) ɩɟɫɨɱɧɢɤ

216 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 186. C. temminckii Ȼɟɥɨɯɜɨɫɬɵɣ ɩɟɫɨɱɧɢɤ MMM (Leisler, 1812) 187. C. bairdii Ȼɷɪɞɨɜ ɩɟɫɨɱɧɢɤ -??V (Coues, 1861) 188. C. fuscicollis Ȼɨɧɨɩɚɪɬɨɜ ɩɟɫɨɱɧɢɤ --V (Vieillot, 1819) 189. C. ferruginea Ʉɪɚɫɧɨɡɨɛɢɤ -MM (Pontoppidan, 1763) 190. C. alpina ɑɟɪɧɨɡɨɛɢɤ B?M B?M M (Linnaeus, 1758) 191. C. acuminata Ɉɫɬɪɨɯɜɨɫɬɵɣ MMM (Horsfield, 1821) ɩɟɫɨɱɧɢɤ 192. C. melanotos Ⱦɭɬɵɲ -??V (Vieillot, 1819) 193. C. tenirostris Ȼɨɥɶɲɨɣ ɩɟɫɨɱɧɢɤ -MM (Horsfield, 1821) 194. C. canutus ɂɫɥɚɧɞɫɤɢɣ ɩɟɫɨɱɧɢɤ -MM (Linnaeus, 1758) 195. C. alba (Pallas, 1764) ɉɟɫɱɚɧɤɚ -MM 196. Tryngites subruficoliis ɀɟɥɬɨɡɨɛɢɤ -??V (Vieillot, 1819) 197. Limicola falcinellus (Pontoppidan, Ƚɪɹɡɨɜɢɤ MMM 1763) 198. Lymnocryptes minimus Ƚɚɪɲɧɟɩ B?M - V (Brunnich, 1764) 199. Gallinago gallinago Ȼɟɤɚɫ BM BM MS (Linnaeus, 1758) 200. G. hardwickii əɩɨɧɫɤɢɣ ɛɟɤɚɫ -?B (Gray, 1831) 201. G. megala Swinhoe, 1861 Ʌɟɫɧɨɣ ɞɭɩɟɥɶ BM BM BM 202. G. stenura Ⱥɡɢɚɬɫɤɢɣ ɛɟɤɚɫ BM BM M (Bonaparte, 1830) 203. G. solitaria Hodgson, 1831 Ƚɨɪɧɵɣ ɞɭɩɟɥɶ BW BW W 204. Scolopax rusticola ȼɚɥɶɞɲɧɟɩ BM BM BM Linnaeus, 1758 205. Numenius minutus Ʉɪɨɧɲɧɟɩ-ɦɚɥɸɬɤɚ MMM Gould, 1841 206. N. arquata (Linnaeus, 1758) Ȼɨɥɶɲɨɣ ɤɪɨɧɲɧɟɩ --MS 207. N. madagascariensis Ⱦɚɥɶɧɟɜɨɫɬɨɱɧɵɣ BBMBM (Linnaeus, 1758) ɤɪɨɧɲɧɟɩ 208. N. phaeopus ɋɪɟɞɧɢɣ ɤɪɨɧɲɧɟɩ B?M B?M MS (Linnaeus, 1758)

217 Продолжение приложения 4 12 3456 186. C. temminck ii (Leisler, 1812) Ȼɟɥɨɯɜɨɫɬɵɣ ɩɟɫɨɱɧɢɤ MMM

187. C. bairdii (Coues, 1861) Ȼɷɪɞɨɜ ɩɟɫɨɱɧɢɤ -??V 188. C. fuscicollis (Vieillot, 1819) Ȼɨɧɨɩɚɪɬɨɜ ɩɟɫɨɱɧɢɤ --V 189. C. ferruginea Ʉɪɚɫɧɨɡɨɛɢɤ -MM (Pontoppidan, 1763) 190. C. alpina (Linnaeus, 1758) ɑɟɪɧɨɡɨɛɢɤ B?M B?M M 191. C. acuminata Ɉɫɬɪɨɯɜɨɫɬɵɣ MMM (Horsfield, 1821) ɩɟɫɨɱɧɢɤ 192. C. melanotos Ⱦɭɬɵɲ -??V (Vieillot, 1819) 193. C. tenirostris (Horsfield, 1821) Ȼɨɥɶɲɨɣ ɩɟɫɨɱɧɢɤ -MM 194. C. canutus (Linnaeus, 1758) ɂɫɥɚɧɞɫɤɢɣ ɩɟɫɨɱɧɢɤ -MM 195. C. alba (Pallas, 1764) ɉɟɫɱɚɧɤɚ -MM 196. Tryngites subruficoliis ɀɟɥɬɨɡɨɛɢɤ -??V (Vieillot, 1819) 197. Limicola falcinellus (Pontoppidan, Ƚɪɹɡɨɜɢɤ MMM 1763) 198. Lymnocryptes minimus Ƚɚɪɲɧɟɩ B?M - V (Brunnich, 1764) 199. Gallinago gallinago Ȼɟɤɚɫ BM BM MS (Linnaeus, 1758) 200. G. hardwickii (Gray, 1831) əɩɨɧɫɤɢɣ ɛɟɤɚɫ -?B 201. G. megala Ʌɟɫɧɨɣ ɞɭɩɟɥɶ BM BM BM Swinhoe, 1861 202. G. stenura Ⱥɡɢɚɬɫɤɢɣ ɛɟɤɚɫ BM BM M (Bonaparte, 1830) 203. G. solitaria Ƚɨɪɧɵɣ ɞɭɩɟɥɶ BW BW W Hodgson, 1831 204. Scolopax rusticola ȼɚɥɶɞɲɧɟɩ BM BM BM Linnaeus, 1758 205. Numenius minutus Ʉɪɨɧɲɧɟɩ-ɦɚɥɸɬɤɚ MMM Gould, 1841 206. N. arquata Ȼɨɥɶɲɨɣ ɤɪɨɧɲɧɟɩ --MS (Linnaeus, 1758) 207. N. madagascariensis Ⱦɚɥɶɧɟɜɨɫɬɨɱɧɵɣ BBMBM (Linnaeus, 1758) ɤɪɨɧɲɧɟɩ 208. N. phaeopus ɋɪɟɞɧɢɣ ɤɪɨɧɲɧɟɩ B?M B?M MS (Linnaeus, 1758)

218 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 229. L. crassirostris Vieillot, ɑɟɪɧɨɯɜɨɫɬɚɹ ɱɚɣɤɚ - ȼ B 1818 230. L. saudersi (Swinhoe, 1871) Ʉɢɬɚɣɫɤɚɹ ɱɚɣɤɚ --V 231. Rissa tridactyla (Linnaeus, 1758) Ɇɨɟɜɤɚ -BMMW 232. Rhodostethia rosea Ɋɨɡɨɜɚɹ ɱɚɣɤɚ -MW- (MacGillivray, 1842) 233 Pagophila eburnea (Phipps, 1774) Ȼɟɥɚɹ ɱɚɣɤɚ -WV 234. Chlidonias niger ɑɟɪɧɚɹ ɤɪɚɱɤɚ --V (Linnaeus, 1758) 235. C. leucopterus Ȼɟɥɨɤɪɵɥɚɹ ɤɪɚɱɤɚ BBB (Temminck, 1815) 236. C. hybrida Ȼɟɥɨɳɺɤɚɹ ɤɪɚɱɤɚ BVB (Pallas, 1811) 237. Gelochelidon nilotica ɑɚɣɤɨɧɨɫɚɹ ɤɪɚɱɤɚ --V (Gmelin, 1789) 238. Hydroprogne caspia ɑɟɝɪɚɜɚ --V (Pallas, 1770) 239. S. hirundo Ɋɟɱɧɚɹ ɤɪɚɱɤɚ BM BM BM Linnaeus, 1758 240. S. aleutica Ⱥɥɟɭɬɫɤɚɹ ɤɪɚɱɤɚ -BV Baird, 1869 241. S. albifrons Ɇɚɥɚɹ ɤɪɚɱɤɚ BBB Pallas, 1764

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Alcidae 242. Uria aalge Ɍɨɧɤɨɤɥɸɜɚɹ ɤɚɣɪɚ -BBW (Pontoppidan, 1763) 243. U. lomvia Ɍɨɥɫɬɨɤɥɸɜɚɹ ɤɚɣɪɚ -BB?M (Linnaeus, 1758) W 244. Cepphus columba Ɍɢɯɨɨɤɟɚɧɫɤɢɣ ɱɢɫɬɢɤ -MSMSW Pallas, 1811 245. C. carbo Ɉɱɤɨɜɵɣ ɱɢɫɬɢɤ -BBW Pallas, 1811 246. Brachyramphus marmoratus Ⱦɥɢɧɧɨɤɥɸɜɵɣ ɩɵɠɢɤ -BBW (Gmelin, 1789) 247. Synthiboramphus antiquus (Gmelin, ɋɬɚɪɢɤ -BBMW 1789) 248. S. wumizusume ɏɨɯɥɚɬɵɣ ɫɬɚɪɢɤ --B?V (Temminck, 1835) 249. Aethia cristalla Ȼɨɥɶɲɚɹ ɤɨɧɸɝɚ -BW (Pallas, 1811) 250. A. pygmaea Ɇɚɥɚɹ ɤɨɧɸɝɚ -BW (Gmelin, 1789)

219 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 251. A. pusilla Ʉɨɧɸɝɚ-ɤɪɨɲɤɚ -BMW (Pallas, 1811) 252. Cyclorrhynhus psittacula Ȼɟɥɨɛɪɸɲɤɚ -BW (Pallas, 1769) 253. Cerorhinca monocerata Ɍɭɩɢɤ-ɧɨɫɨɪɨɝ -BB (Pallas, 1811) 254. Fratercula corniculata ɂɩɚɬɤɚ -B- (Naumann, 1821) 255. Lunda cirrhata Ɍɨɩɨɪɨɤ - B (B)M (Pallas, 1769) W Ɉɬɪɹɞ Pterocletiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Pteroclididae 256. Syrrhaptes paradoxus ɋɚɞɠɚ VVV (Pallas, 1773)

Ɉɬɪɹɞ Columbiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Columbidae 257. Columba janthina əɩɨɧɫɤɢɣ ɜɹɯɢɪɶ --V Temminck, 1830 258. Columba livia ɋɢɡɵɣ ɝɨɥɭɛɶ BW BW BW Gmelin, 1789

259. C. rupestris Pallas, 1811 ɋɤɚɥɢɫɬɵɣ ɝɨɥɭɛɶ BW BW BW 260. Streptopelia decaocto (Frivaldsky, Ʉɨɥɶɱɚɬɚɹ ɝɨɪɥɢɰɚ VVV 1838) 261. S. tranquebarica Ʉɨɪɨɬɤɨɯɜɨɫɬɚɹ -VV (Hermann, 1804) ɝɨɪɥɢɰɚ 262. S. orientalis Ȼɨɥɶɲɚɹ ɝɨɪɥɢɰɚ BM BM BM (Latham, 1790) 263. S. senegalensis Ɇɚɥɚɹ ɝɨɪɥɢɰɚ --V (Linnaeus, 1766) 264. Sphenurus sieboldii Ɂɟɥɟɧɵɣ ɝɨɥɭɛɶ --V (Temminck, 1835)

Ɉɬɪɹɞ Cuculiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Cuculidae 265. Hierococcyx fugax ɒɢɪɨɤɨɤɪɵɥɚɹ BBB (Horsfield, 1821) ɤɭɤɭɲɤɚ 266. Cuculus micropterus ɂɧɞɢɣɫɤɚɹ ɤɭɤɭɲɤɚ BBB Gould, 1838 267. C. canorus Linnaeus, 1758 Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ BBB ɤɭɤɭɲɤɚ 268. C. saturatus Blyth, 1843 Ƚɥɭɯɚɹ ɤɭɤɭɲɤɚ BBB

220 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 269. C. poliɨcephalus Latham, 1790 Ɇɚɥɚɹ ɤɭɤɭɲɤɚ VVB Ɉɬɪɹɞ Strigiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Strigidaɟ 270. Nyctea scandiaca Ȼɟɥɚɹ ɫɨɜɚ WWW (Linnaeus, 1758) 271. Bubo bubo Ɏɢɥɢɧ ȼWBWBW (Linnaeus, 1758) 272. Ketupa blakistoni Ɋɵɛɧɵɣ ɮɢɥɢɧ B? BW BW (Seebohm, 1884) 273. Asio otus ɍɲɚɫɬɚɹ ɫɨɜɚ BBWBMW (Linnaeus, 1758) 274. A. flammeus Ȼɨɥɨɬɧɚɹ ɫɨɜɚ BBMWBMW (Pontoppidan, 1763) 275. Otus sunia ɍɫɫɭɪɢɣɫɤɚɹ ɫɨɜɤɚ BBBM (Hodgson, 1836) 276. O. bakkamoena Pennant, 1769 Ɉɲɟɣɧɢɤɨɜɚɹ ɫɨɜɤɚ -BBMW 277. Aegolius funereus Ɇɨɯɧɨɧɨɝɢɣ ɫɵɱ BW BW BW (Linnaeus, 1758) 278. Glaucidium passerinum (Linnaeus, ȼɨɪɨɛɶɢɧɵɣ ɫɵɱ BW BW BW 1758) 279. Surnia ulula əɫɬɪɟɛɢɧɚɹ ɫɨɜɚ BW BW BW (Linnaeus, 1758) 280. Ninox scutulata ɂɝɥɨɧɨɝɚɹ ɫɨɜɚ BBBM (Raffles, 1822) 281. S. uralensis Pallas, Ⱦɥɢɧɧɨɯɜɨɫɬɚɹ BW BW BW 1771 ɧɟɹɫɵɬɶ 282. S. nebulosa Forster, 1772 Ȼɨɪɨɞɚɬɚɹ ɧɟɹɫɵɬɶ BW BW BW Ɉɬɪɹɞ Caprimulgiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Caprimulgidae 283. Caprimulgus indicus Ȼɨɥɶɲɨɣ ɤɨɡɨɞɨɣ BBMBM Latham, 1790 - C. europaeus Linnaeus, 1758 Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ ?? - - ɤɨɡɨɞɨɣ Ɉɬɪɹɞ Apodiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Apodidae 284. Hirundapus caudacutus ɂɝɥɨɯɜɨɫɬɵɣ ɫɬɪɢɠ BM B BM (Latham, 1801) 285. Apus apus (Linnaeus, 1758) ɑɟɪɧɵɣ ɫɬɪɢɠ V- - 286. A. pacificus (Latham, 1801) Ȼɟɥɨɩɨɹɫɧɢɱɧɵɣ BM BM BM ɫɬɪɢɠ

221 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 Ɉɬɪɹɞ Coraciiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Coraciidae 287. Eurystomus orientalis ɒɢɪɨɤɨɪɨɬ BBB (Linnaeus, 1766) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Alcedinidae 288. Ceryle lugubris Ȼɨɥɶɲɨɣ ɩɟɝɢɣ --V (Temminck, 1834) ɡɢɦɨɪɨɞɨɤ 289. Halcyon pileata Ɉɲɟɣɧɢɤɨɜɵɣ --V (Boddaert, 1783) ɡɢɦɨɪɨɞɨɤ 290. H. coromanda Ɋɵɠɢɣ ɡɢɦɨɪɨɞɨɤ --V (Latham, 1790) 291. Alcedo atthis (Linnaeus, 1758) Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ BBB ɡɢɦɨɪɨɞɨɤ Ɉɬɪɹɞ Upupiformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Upupidae 292. Upupa epops ɍɞɨɞ BBB Linnaeus, 1758 Ɉɬɪɹɞ Piciformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Picidae 293. Jynx torquilla ȼɟɪɬɢɲɟɣɤɚ BM BM BM Linnaeus, 1758 294. Picus canus ɋɟɞɨɣ ɞɹɬɟɥ BW BW BW Gmelin, 1788 295. Dryocopus martius ɀɟɥɧɚ BW BW BW (Linnaeus, 1758) 296. Dendrocopos major Ȼɨɥɶɲɨɣ ɩɟɫɬɪɵɣ BW BW BW (Linnaeus, 1758) ɞɹɬɟɥ 297. D. leucotos (Bechstein, 1803) Ȼɟɥɨɫɩɢɧɧɵɣ ɞɹɬɟɥ BW BW BW 298. D. hyperythrus Ɋɵɠɟɛɪɸɯɢɣ ɞɹɬɟɥ -BBM (Vigors, 1831) 299. D. minor Ɇɚɥɵɣ ɩɟɫɬɪɵɣ ɞɹɬɟɥ BW BW BW (Linnaeus, 1758) 300. D. canicapillus (Blyth, 1845) Ɉɫɬɪɨɤɪɵɥɵɣ ɞɹɬɟɥ -BBW 301. D. k izuk i Ʉɚɪɥɢɤɨɜɵɣ ɞɹɬɟɥ -?BW (Temminck, 1835) 302. Picoides tridactylus Ɍɪɟɯɩɚɥɵɣ ɞɹɬɟɥ BW BW BW (Linnaeus, 1758) Ɉɬɪɹɞ Passeriformes ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Hirundinidae 303. Riparia riparia Ȼɟɪɟɝɨɜɚɹ ɥɚɫɬɨɱɤɚ BM BM BM (Linnaeus, 1758)

222 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 304. Hirundo rustica Linnaeus, 1758 Ⱦɟɪɟɜɟɧɫɤɚɹ ɥɚɫɬɨɱɤɚ BM BM BM 305. H. daurica Linnaeus, 1771 Ɋɵɠɟɩɨɹɫɧɢɱɧɚɹ BBBM ɥɚɫɬɨɱɤɚ 306. Delichon urbica ȼɨɪɨɧɨɤ BM B BM (Linnaeus, 1758) 307. D. dasypus (Bonaparte, 1850) ȼɨɫɬɨɱɧɵɣ ɜɨɪɨɧɨɤ B? B? BM

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Alaudidae 308. Calandrella cinerea Ɇɚɥɵɣ ɠɚɜɨɪɨɧɨɤ --V (Gmelin, 1789) 309. C. rufescens ɋɟɪɵɣ ɠɚɜɨɪɨɧɨɤ --V (Vieillot, 1820) 310. C. cheleensis ɋɨɥɨɧɱɚɤɨɜɵɣ --V (Swinhoe, 1871) ɠɚɜɨɪɨɧɨɤ 311. Melanocorypha mongolica (Pallas, Ɇɨɧɝɨɥɶɫɤɢɣ --V 1776) ɠɚɜɨɪɨɧɨɤ - M. leucoptera Ȼɟɥɨɤɪɵɥɵɣ --?? (Pallas, 1811) ɠɚɜɨɪɨɧɨɤ 312. Eremophila alpestris Ɋɨɝɚɬɵɣ ɠɚɜɨɪɨɧɨɤ MBMV (Linnaeus, 1758) 313. Alauda arvensis ɉɨɥɟɜɨɣ ɠɚɜɨɪɨɧɨɤ BM BM BMW Linnaeus, 1758 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Motacillidae 314. Anthus richardi ɋɬɟɩɧɨɣ ɤɨɧɺɤ BBB Vieillot, 1818 315. A. hodgsoni ɉɹɬɧɢɫɬɵɣ ɤɨɧɺɤ BM BM BM Richmond, 1907 316. A. gustavi Swinhoe, 1863 ɋɢɛɢɪɫɤɢɣ ɤɨɧɺɤ MMM 317. A. menzbieri Ʉɨɧɺɤ Ɇɟɧɡɛɢɪɚ BBB (Shulpin, 1928) 318. A. cervinus Ʉɪɚɫɧɨɡɨɛɵɣ ɤɨɧɺɤ MBMM (Pallas, 1811) 319. A. rubescens Ⱥɦɟɪɢɤɚɧɫɤɢɣ ɤɨɧɺɤ BɆ BM BM (Tunstall, 1771) - A. spinoletta (Linnaeus, 1758) Ƚɨɪɧɵɣ ɤɨɧɟɤ ?? ?? - 320. Motacilla flava ɀɟɥɬɚɹ ɬɪɹɫɨɝɭɡɤɚ BM BM BM Linnaeus, 1758 321. M. taivana (Swinhoe, 1863) Ɂɟɥɟɧɨɝɨɥɨɜɚɹ MBMBM 322. M. citreola Pallas, 1776 ɀɟɥɬɨɝɨɥɨɜɚɹ -?V 323. M. cinerea Tuntall, 1771 Ƚɨɪɧɚɹ ɬɪɹɫɨɝɭɡɤɚ BM BM BM

223 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 324. M. alb a Ȼɟɥɚɹ ɬɪɹɫɨɝɭɡɤɚ BM BM BM Linnaeus, 1758 325. M. lugens Ʉɚɦɱɚɬɫɤɚɹ ɬɪɹɫɨɝɭɡɤɚ -BMBM Gloger, 1829 326. M. grandis əɩɨɧɫɤɚɹ ɬɪɹɫɨɝɭɡɤɚ --V Sharpe, 1885 327. Dendronanthus indicus Ⱦɪɟɜɟɫɧɚɹ ɬɪɹɫɨɝɭɡɤɚ BBBM (Gmelin, 1789) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Laniidae 328. Lanius bucephalus əɩɨɧɫɤɢɣ ɫɨɪɨɤɨɩɭɬ --B Temminck et Schlegel, 1847 329. L. tigrinus Ɍɢɝɪɨɜɵɣ ɫɨɪɨɤɨɩɭɬ --B Drapiez, 1828 330. L. cristatus ɋɢɛɢɪɫɤɢɣ ɠɭɥɚɧ BBMBM Linnaeus, 1758 331. L. excubitor ɋɟɪɵɣ ɫɨɪɨɤɨɩɭɬ BW BW MW Linnaeus, 1758 332. L. sphenocercus Ʉɥɢɧɨɯɜɨɫɬɵɣ BBBW Cabanis, 1873 ɫɨɪɨɤɨɩɭɬ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Oriolidae 333. Oriolus chinensis ɑɟɪɧɨɝɨɥɨɜɚɹ ɢɜɨɥɝɚ BBBM Linnaeus, 1766 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Sturnidae 334. Stuirnia stuirnina Ɇɚɥɵɣ ɫɤɜɨɪɟɰ BM B BM (Pallas, 1776) 335. S. sinensis Ʉɢɬɚɣɫɤɢɣ ɫɤɜɨɪɟɰ --V (Gmelin, 1788) 336. S. philippensis əɩɨɧɫɤɢɣ ɫɤɜɨɪɟɰ --B (Forster, 1781) 337. Sturnus. cineraceus ɋɟɪɵɣ ɫɤɜɨɪɟɰ BM BM BMW Temminck, 1835 338. S. vulgaris Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ -VV Linnaeus, 1758 ɫɤɜɨɪɟɰ 339. S. roseus Ɋɨɡɨɜɵɣ ɫɤɜɨɪɟɰ --V (Linnaeus, 1758) 340. Acridotheres tristis Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ ɦɚɣɧɚ --V (Linnaeus, 1766) 341. A. cristatellus ɏɨɯɥɚɬɚɹ ɦɚɣɧɚ --V (Linnaeus, 1766) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Corvidae 342. Perisorius infaustus Ʉɭɤɲɚ BW BW BW (Linnaeus, 1758)

224 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 343. Garrulus glandarius ɋɨɣɤɚ BW BW BW (Linnaeus, 1758) 344. Cyanopica cyana Ƚɨɥɭɛɚɹ ɫɨɪɨɤɚ BW BW BW (Pallas, 1776) 345. Pica pica ɋɨɪɨɤɚ BW BW BW (Linnaeus, 1758) 346. Nucifraga caryocatactes Ʉɟɞɪɨɜɤɚ BW BW BW (Linnaeus, 1758) 347. Corvus dauuricus Ⱦɚɭɪɫɤɚɹ ɝɚɥɤɚ BBBMW Pallas, 1776 348. C. frugilegus Ƚɪɚɱ BBBM Linnaeus, 1758 349. C. macrorhynchos Ȼɨɥɶɲɟɤɥɸɜɚɹ ɜɨɪɨɧɚ BW BW BW Wagler, 1827 350. C. corone ɑɟɪɧɚɹ ɜɨɪɨɧɚ BW BW BW Linnaeus, 1758 351. C. cornix ɋɟɪɚɹ ɜɨɪɨɧɚ --V Linnaeus, 1758 352. C. corax ȼɨɪɨɧ BW BW BW Linnaeus, 1758 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Bombycillidae 353. Bombycilla garrulus ɋɜɢɪɢɫɬɟɥɶ WBMWMW (Linnaeus, 1758) 354. B. japonica Ⱥɦɭɪɫɤɢɣ ɫɜɢɪɢɫɬɟɥɶ BW BW MW (Siebold, 1826) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Campephagidae 355. Pericrocotus divaricatus Ʌɢɱɢɧɤɨɟɞ BBBM (Raffles, 1822) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Pycnonotidae 356. Microscelis amaurotis Ʉɨɪɨɬɤɨɩɚɥɵɣ --V (Temminck, 1830) ɛɸɥɶɛɸɥɶ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Cinclidae 357. Cinclus pallasii Ȼɭɪɚɹ ɨɥɹɩɤɚ BW BW BW Temminck, 1820 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Troglodytidae 358. Troglodytes troglodytes (Linnaeus, Ʉɪɚɩɢɜɧɢɤ BM BW BMW 1758) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Prunellidae 359. Prunella collaris Ⱥɥɶɩɢɣɫɤɚɹ BMW BM BMW (Scopoli, 1769) ɡɚɜɢɪɭɲɤɚ 360. P. montanella ɋɢɛɢɪɫɤɚɹ ɡɚɜɢɪɭɲɤɚ BM BM BMW (Pallas, 1776)

225 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 361. P. rubida əɩɨɧɫɤɚɹ ɡɚɜɢɪɭɲɤɚ --V (Temminck et Schlegel, 1848) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Sylviidae 362. Urosphena squameices (Swinhoe, Ʉɨɪɨɬɤɨɯɜɨɫɬɤɚ BBMBM 1863) 363. Horeites diphone Ʉɨɪɨɬɤɨɤɪɵɥɚɹ - - B (Kittlitz, 1830) ɤɚɦɵɲɟɜɤɚ 364. Bradypterus thoracicus Ɇɚɥɚɹ ɩɟɫɬɪɨɝɪɭɞɤɚ BBBM (Blyth, 1845) 365. B. tacsanowskius ɋɢɛɢɪɫɤɚɹ B ȼ B?M (Swinhoe, 1871) ɩɟɫɬɪɨɝɪɭɞɤɚ 366. Megalurus pryeri əɩɨɧɫɤɚɹ ɤɚɦɵɲɟɜɤɚ --B?V Seebohm, 1884 367. Locustella fasciolata Ɍɚɟɠɧɵɣ ɫɜɟɪɱɨɤ BBBM (Gray, 1860) 368. L. certhiola ɉɟɜɱɢɣ ɫɜɟɪɱɨɤ BBMBM (Pallas, 1811) 369. L. ochotensis Ɉɯɨɬɫɤɢɣ ɫɜɟɪɱɨɤ -BMBM (Middendorff, 1853) 370. L. pleskei Ɉɫɬɪɨɜɧɨɣ ɫɜɟɪɱɨɤ --B Taczanowski, 1889 371. L. lanceolata ɉɹɬɧɢɫɬɵɣ ɫɜɟɪɱɨɤ BBMBM (Temminck, 1840) 372. Acrocephalus bistrigiceps Swinhoe, ɉɟɫɬɪɨɝɨɥɨɜɚɹ BBB 1860 ɤɚɦɵɲɟɜɤɚ 373. A. agricola ɂɧɞɢɣɫɤɚɹ ɤɚɦɵɲɟɜɤɚ B-B (Jerdon, 1845) 374. A. arundinaceus Ⱦɪɨɡɞɨɜɢɞɧɚɹ BBB (Linnaeus, 1758) ɤɚɦɵɲɟɜɤɚ 375. Phragmaticola aeedon Ɍɨɥɫɬɨɤɥɸɜɚɹ BBB (Pallas, 1776) ɤɚɦɵɲɟɜɤɚ 376. Phylloscopus trochilus ɉɟɧɨɱɤɚ-ɜɟɫɧɢɱɤɚ MB - (Linnaeus, 1758) 377. P. borealis ɉɟɧɨɱɤɚ-ɬɚɥɨɜɤɚ BM BM BM (Blasius, 1858) 378. P. trochiloides Ɂɟɥɺɧɚɹ ɩɟɧɨɱɤɚ BM BM BM (Sundevall, 1837) 379. P. tenellipes Swinhoe, 1860 Ȼɥɟɞɧɨɧɨɝɚɹ ɩɟɧɨɱɤɚ BM B BM 380. P. coronatus (Temminck et ɋɜɟɬɥɨɝɨɥɨɜɚɹ BM B BM Schlegel, 1847) ɩɟɧɨɱɤɚ 381. P. inornatus (Blyth, 1842) ɉɟɧɨɱɤɚ-ɡɚɪɧɢɱɤɚ BM BM BM 382. P. proregulus (Pallas, 1811) Ʉɨɪɨɥɶɤɨɜɚɹ ɩɟɧɨɱɤɚ BM BM BM

226 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 383. P. fuscatus Ȼɭɪɚɹ ɩɟɧɨɱɤɚ BM B BM (Blyth, 1842) 384. P. schwarzi (Radde, 1863) Ɍɨɥɫɬɨɤɥɸɜɚɹ ɩɟɧɨɱɤɚ BM BM BM ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Regulidae 385. Regulus regulus ɀɟɥɬɨɝɨɥɨɜɵɣ ɤɨɪɨɥɺɤ BM BM BMW (Linnaeus, 1758) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Dicruridae 386. Dicrurus macrocercus ɑɺɪɧɵɣ ɞɪɨɧɝɨ -VV Vieillot, 1817 387. D. hottentottus ɂɧɞɢɣɫɤɢɣ ɞɪɨɧɝɨ -?V (Linnaeus, 1766) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Monarchidae 388. Terpsiphone atrocaudata ɑɺɪɧɚɹ ɪɚɣɫɤɚɹ --V (Eyton, 1839) ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ 389. T. paradisi Ɋɚɣɫɤɚɹ ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ -BB (Linnaeus, 1758) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Muscicapidae 390. Ficedula zanthopygia ɀɟɥɬɨɫɩɢɧɧɚɹ BM B BM (Hay, 1845) ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ 391. F. narcissina əɩɨɧɫɤɚɹ ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ -VM (Temminck, 1835) 392. F. mugimaki Ɍɚɺɠɧɚɹ ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ BM BM BM (Temminck, 1835) 393. F. parva Ɇɚɥɚɹ ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ BM BM BM (Bechstein, 1794) 394. Cyanoptila cyanomelana ɋɢɧɹɹ ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ BBBM (Temminck, 1829) 395. Muscicapa sibirica Gmelin, ɋɢɛɢɪɫɤɚɹ ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ BM BM BM 1789 396. M. griseisticta ɉɟɫɬɪɨɝɪɭɞɚɹ BM BM BM (Swinhoe, 1861) ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ 397. M. latirostris Raffles, 1822 ɒɢɪɨɤɨɤɥɸɜɚɹ BBBM 398. Culicicapa ceylonensis (Swainson, ɋɟɪɨɝɨɥɨɜɚɹ --V 1832) ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Turdidae 399. Saxicola torquata ɑɟɪɧɨɝɨɥɨɜɵɣ ɱɟɤɚɧ BM BM BM (Linnaeus, 1766) 400. Oenanthe ɨenanthe Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ ȼȼV (Linnaeus, 1758) ɤɚɦɟɧɤɚ 401. Oenanthe hispanica ɂɫɩɚɧɫɤɚɹ ɤɚɦɟɧɤɚ --V (Linnaeus, 1758)

227 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 402. O. deserti ɉɭɫɬɵɧɧɚɹ ɤɚɦɟɧɤɚ --V (Temminck, 1825) 403. O. isabellina Ʉɚɦɟɧɤɚ-ɩɥɹɫɭɧɶɹ --V (Temminck, 1829) 404. Monticola solitarius ɋɢɧɢɣ ɤɚɦɟɧɧɵɣ --B (Linnaeus, 1758) ɞɪɨɡɞ 405. Petrophila gularis Ȼɟɥɨɝɨɪɥɵɣ ɞɪɨɡɞ BBBM (Swinhoe, 1863) 406. Phoenicurus phoenicurus Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ --V (Linnaeus, 1758) ɝɨɪɢɯɜɨɫɬɤɚ 407. P. auroreus ɋɢɛɢɪɫɤɚɹ BM B BM (Pallas, 1776) ɝɨɪɢɯɜɨɫɬɤɚ 408. Erithacus rubecula Ɂɚɪɹɧɤɚ --V (Linnaeus, 1758) 409. Luscinia ak ahige əɩɨɧɫɤɚɹ ɡɚɪɹɧɤɚ --V (Temminck, 1835) 410. L. calliope ɋɨɥɨɜɟɣ-ɤɪɚɫɧɨɲɟɣɤɚ BBMBM (Pallas, 1776) 411. L. svecica ȼɚɪɚɤɭɲɤɚ BM BM M (Linnaeus, 1758) 412. L. cyane ɋɢɧɢɣ ɫɨɥɨɜɟɣ BBMBM (Pallas, 1776) 413. L. sibilans ɋɨɥɨɜɟɣ-ɫɜɢɫɬɭɧ BBBM (Swinhoe, 1863) 414. Tarsiger cyanurus ɋɢɧɟɯɜɨɫɬɤɚ BM BM BM (Pallas, 1773) 415. Catharus ustulatus ɋɜɷɧɫɨɧɨɜ ɞɪɨɡɞ --V (Nuttall, 1840) 416. Turdus pallidus Ȼɥɟɞɧɵɣ ɞɪɨɡɞ BM B BM Gmelin, 1789 - T. chrysolaus Temminck, 1831 Ɂɨɥɨɬɢɫɬɵɣ ɞɪɨɡɞ -??- 417. Turdus obscurus Ɉɥɢɜɤɨɜɵɣ ɞɪɨɡɞ BBMBM Gmelin, 1789 418. T. hortulorum ɋɢɡɵɣ ɞɪɨɡɞ BBBM Sclater, 1863 419. T. naumanni Ⱦɪɨɡɞ ɇɚɭɦɚɧɚ BM BMW MW Temminck, 1820 420. T. eunomus Temminck, 1831 Ȼɭɪɵɣ ɞɪɨɡɞ MBMMSW 421. T. cardis Temminck, 1831 Ȼɟɥɨɛɪɸɯɢɣ ɞɪɨɡɞ --V - T. iliacus Linnaeus, 1766 Ȼɟɥɨɛɪɨɜɢɤ -??- 422. T. philomelos C.L. Brehm, 1831 ɉɟɜɱɢɣ ɞɪɨɡɞ --V 423. Zothera sibirica (Pallas, 1776) ɋɢɛɢɪɫɤɢɣ ɞɪɨɡɞ BM BM BM

228 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 424. Z. dauma ɉɺɫɬɪɵɣ ɞɪɨɡɞ BM B BM (Latham, 1790) 425. Myophonus caeruleus ɋɢɧɹɹ ɩɬɢɰɚ --V (Scopoli, 1786)

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Paradoxornithidae 426. Paradoxornis heudei Ɍɪɨɫɬɧɢɤɨɜɚɹ ɫɭɬɨɪɚ --BW David, 1872 427. Suthora webbiana Ȼɭɪɚɹ ɫɭɬɨɪɚ B? - BW Gould, 1852 428. Panurus biarmicus ɍɫɚɬɚɹ ɫɢɧɢɰɚ B? - V (Linnaeus, 1758)

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Aegithalidae 429. Aegithalos caudatus Ⱦɥɢɧɧɨɯɜɨɫɬɚɹ ɫɢɧɢɰɚ BW BW BW (Linnaeus, 1758)

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Remizidae 430. Remiz pendulinus Ɋɟɦɟɡ -VBW (Linnaeus, 1758)

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Paridae 431. Parus palustris ɑɟɪɧɨɝɨɥɨɜɚɹ ɝɚɢɱɤɚ BW BW BW Linnaeus, 1758 432. P. montanus Ȼɭɪɨɝɨɥɨɜɚɹ ɝɚɢɱɤɚ BW BW BW Baldenstein, 1827 433. P. cinctus ɋɟɪɨɝɨɥɨɜɚɹ ɝɚɢɱɤɚ BM BM - Boddaert, 1783 434. P. ater Ɇɨɫɤɨɜɤɚ BW BW BW Linnaeus, 1758 435. P. cyanus Ȼɟɥɚɹ ɥɚɡɨɪɟɜɤɚ BW BW BW Pallas, 1770 436. P. major Ȼɨɥɶɲɚɹ ɫɢɧɢɰɚ BW BW V Linnaeus, 1758 437. P. minor ȼɨɫɬɨɱɧɚɹ ɫɢɧɢɰɚ BW BW BW Temminck et Schlegel, 1848

ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Sittidae 438. Sitta europaea Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ BW BW BW Linnaeus, 1758 ɩɨɩɨɥɡɟɧɶ 439. S. villosa Ʉɨɫɦɚɬɵɣ ɩɨɩɨɥɡɟɧɶ --BM Verreaux, 1865 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Certhiidae 440. Certhia familiaris Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ ɩɢɳɭɯɚ BW BW BW Linnaeus, 1758

229 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Zosteropidae 441. Zosterops erythropleurus Swinhoe, Ȼɭɪɨɛɨɤɚɹ ɛɟɥɨɝɥɚɡɤɚ BBBM 1863 ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Passeridae 442. Passer domesticus Ⱦɨɦɨɜɵɣ ɜɨɪɨɛɟɣ BW BW BW (Linnaeus, 1758) 443. P. montanus ɉɨɥɟɜɨɣ ɜɨɪɨɛɟɣ BW BW BW (Linnaeus, 1758) 444. P. rutilans Ɋɵɠɢɣ ɜɨɪɨɛɟɣ --B (Temminck, 1835) ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Fringillidae 445. Fringilla montifringilla ȼɶɸɪɨɤ BM BM BMW Linnaeus, 1758 446. Chloris sinica Ʉɢɬɚɣɫɤɚɹ ɡɟɥɟɧɭɲɤɚ BM B BMW (Linnaeus, 1766) 447. Spinus spinus ɑɢɠ BM BM BMW (Linnaeus, 1758) 448. Carduelis carduelis ɓɟɝ ɨɥ --V (Linnaeus, 1758) 449. Acanthis flammea Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ ɱɟɱɺɬɤɚ BMW BMW MW (Linnaeus, 1758) 450. A. hornemanni ɉɟɩɟɥɶɧɚɹ ɱɟɱɺɬɤɚ WWW (Holboell, 1843) 451. Leucosticte arctoa ɋɢɛɢɪɫɤɢɣ ɜɶɸɪɨɤ BMW BM MW (Pallas, 1811) 452. L. tephrocotis Ⱥɦɟɪɢɤɚɧɫɤɢɣ ɜɶɸɪɨɤ --V (Swainson, 1831) 453. Carpodacus erythrinus Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ BBMBM (Pallas, 1770) ɱɟɱɟɜɢɰɚ 454. C. roseus ɋɢɛɢɪɫɤɚɹ ɱɟɱɟɜɢɰɚ B?M BMW MW (Pallas, 1776) W 455. Uragus sibiricus ɍɪɚɝɭɫ BW BW BW (Pallas, 1773) 456. Pinicola enucleator ɓɭ ɪ BW BW BW (Linnaeus, 1758) 457. Loxia curvirosta Ʉɥɺɫɬ-ɟɥɨɜɢɤ BW BW BW Linnaeus, 1758 458. L. leucoptera Ȼɟɥɨɤɪɵɥɵɣ ɤɥɺɫɬ BW BW BW Gmelin, 1789 459. Pyrrhula pyrrhula Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ BW BW MW (Linnaeus, 1758) ɫɧɟɝɢɪɶ 460. P. griseiventris Lafresnaye, 1841 ɍɫɫɭɪɢɣɫɤɢɣ ɫɧɟɝɢɪɶ BW BW BMW

230 Продолжение приложения 4 1 2 3 456 461. P. cineracea Cabanis, 1872 ɋɟɪɵɣ ɫɧɟɝɢɪɶ BW BW BMW 462. Eophona migratoria Ɇɚɥɵɣ ɱɟɪɧɨɝɨɥɨɜɵɣ BBBM Hartert, 1903 ɞɭɛɨɧɨɫ 463. E. personata Ȼɨɥɶɲɨɣ BBBMW (Temminck et Schlegel, 1848) ɱɟɪɧɨɝɨɥɨɜɵɣ ɞɭɛɨɧɨɫ

464. Coccothraustes coccothraustes Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ BW BMW BMW (Linnaeus, 1758) ɞɭɛɨɧɨɫ ɋɟɦɟɣɫɬɜɨ Emberizidae 465. Ammodramus sandwichensis ɋɚɜɚɧɧɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ --V (Gmelin, 1789) 466. Emberiza variabilis Ⱥɫɩɢɞɧɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ --V Temminck, 1835 467. E. citrinella Linnaeus, 1758 Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɚɹ --V 468. E. leucocephala S.G. Gmelin, 1771 Ȼɟɥɨɲɚɩɨɱɧɚɹ BM BM BMW 469. E. godlewsk ii Taczanowski, 1874 Ɉɜɫɹɧɤɚ Ƚɨɞɥɟɜɫɤɨɝɨ --V 470. E. cioides Brandt, 1843 Ʉɪɚɫɧɨɭɯɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ BW B BMW 471. E. jank owsk ii Taczanowski, 1888 Ɉɜɫɹɧɤɚ əɧɤɨɜɫɤɨɝɨ --(BW) 472. E. fucata Pallas, 1776 Ɉɲɟɣɧɢɤɨɜɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ BBB 473. E. schoeniclus (Linnaeus, 1758) Ʉɚɦɵɲɨɜɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ BBB 474. E. pallasi (Cabanis, 1851) ɉɨɥɹɪɧɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ BBBW 475. E. yessoensis (Swinhoe, 1874) Ɋɵɠɟɲɟɣɧɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ BBBW 476. E. elegans Temminck, 1835 ɀɟɥɬɨɝɨɪɥɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ BM B BMW 477. E. chrysohrys Pallas, 1776 ɀɟɥɬɨɛɪɨɜɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ BB?M 478. E. tristrami Swinhoe, 1870 Ɍɚɺɠɧɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ BM BM BM 479. E. rustica Pallas, 1776 Ɉɜɫɹɧɤɚ-ɪɟɦɟɡ MBMMW 480. E. pusilla Pallas, 1776 Ɉɜɫɹɧɤɚ-ɤɪɨɲɤɚ MBMMW 481. E. spodocephala Pallas, 1776 ɋɟɞɨɝɨɥɨɜɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ BM BM BM 482. E. aureola Pallas, 1773 Ⱦɭɛɪɨɜɧɢɤ BM BM BM 483. E. rutila Pallas, 1776 Ɋɵɠɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ BM BM BM 484. E. bruniceps Brandt, 1841 ɀɟɥɱɧɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ --V 485. Calcarius lapponicus ɉɨɞɨɪɨɠɧɢɤ MW M MW (Linnaeus, 1758) 486. Plectrophenax nivalis ɉɭɧɨɱɤɚ WMWW (Linnaeus, 1758) ȼɋȿȽɈ: 321 369 471 ɜ ɬɨɦ ɱɢɫɥɟ ɝɧɟɡɞɹɳɢɯɫɹ: 245 284 271 ɜ ɬɨɦ ɱɢɫɥɟ ɡɢɦɭɸɳɢɯ: 70 78 141

231 ПРИЛОЖЕНИЕ 5 Видовой состав и категории статуса «краснокнижных» растений*

ʋ ȼɢɞ Ʉɚɬɟɝɨɪɢɹ Ʉɪɢɬɟɪɢɣ Cɟɦɟɣɫɬɜɨ 1 Actinidia giraldii Diels Actinidiaceae Halosciastrum melanotilingia 2 LR (lc) Apiaceae (Boiss.) M.Pimen. et V. Tichomirov 3 Ilex rugosa Fr. Schmidt LR (lc) Aquifoliaceae 4 Aralia cordata Thunb. Kalopanax septemlobus 5 (Thunb.) Koidz. Araliaceae 6 Oplopanax elatus (Nakai) Nakai LR (lc) 7 Panax ginseng C.A. Mey. VU (A) 8 Aristolochia manshuriensis Kom. VU (A) Aristolochiacaea Saussurea kitamurana 9 LR (lc) Miyabe et Tatew. Asteraceae 10 Sausurea sovietica Kom. VU (A) 11 Betula schmidtii Regel LR (lc) Betulaceae 12 Borodinia baicalensis N.Busch VU (A) Macropodium pterospermum Brassicaceae 13 VU (B) Fr. Schmidt 14 Brasenia schreberi J. F. Gmel. VU (A) Cabombaceae 15 Thladiantha dubia Bunge LR (lc) Cucurbitaceae 16 Juniperus rigida Siebold et Zucc. J. sargentii (A. Henry) Cupressaceae 17 LR (lc) Takeda ex Koidz. 18 Microbiota decussata Kom. LR (lc) 19 Rhododendron fauriei Franch. VU (B) 20 R. redowskianum Maxim. LR (lc) Ericaceae 21 R. schlippenbachii Maxim. LR (lc) 22 R. sichotense Pojark. LR (lc) 23 R. tschonoskii Maxim. LR (lc) 24 Desmodium oldhamii Oliv. VU (B) Hedysarum ussuriensis 25 VU (B) I. Schischk. et Kom. Fabaceae 26 Lespedeza cyrtobotrya Miq. LR (lc) 27 L. tomentosa (Thunb.) Maxim. 28 Pueraria lobata (Willd.) Ohwi LR (lc) 29 Quercus dentata Thunb. Fagaceae 30 Ribes ussuriensis Jancz. VU (B) Grossulariaceae 31 Deutzia glabrata Kom. VU (A) Hydrangeaceae Примечание: * на основе Красной книги РСФСР (1985) и Красной книги СССР (1984).

232 Продолжение приложения 5

ʋ ȼɢɞ Ʉɚɬɟɝɨɪɢɹ Ʉɪɢɬɟɪɢɣ Cɟɦɟɣɫɬɜɨ 32 Belamcanda chinensis (L.) DC. VU (B) Iridaceae 33 Iris laevigata Fisch. et Mey. 34 Isoɺtes asiatica (Makino) Makino VU (A) Isoɺtaceae 35 Lilium callosum Siebold. et Zucc. LR (lc) 36 L. cernuum Kom. LR (lc) Liliaceae 37 L. pseudotigrinum Carr. VU (B) 38 Scilla scilloides (Lindl.) Druce VU (B)

39 Nelumbo nucifera Gaertn. LR (lc) Nelumbonaceae

40 Euryale ferox Salisb. LR (lc) Nymphaceae 41 Cephalanthera longibracteata Blume VU (A) 42 Cypripedium calceolus L. 43 C. macranthon Sw. Ephippianthus sachalinensis 44 VU (B) Reichenb. fil. Epipogium aphyllum (F. W. Schmidt) Orchidaceae 45 VU (B) Sw. 46 Gastrodia elata Blume VU (A) Neottia ussuriensis (Kom. et Nevski) 47 Soȩ 48 Pogonia japonica Reichenb. fil. LR (lc) Osmundastrum claytonianum (L.) 49 VU (A) Osmundaceae Tagawa 50 Paeonia oreogeton S. Moore VU (A) Paeoniaceae 51 Larix olgensis A. Henry Pinaceae 52 Pinus densiflora Siebold. et Zucc. 53 Coleanthus subtilis (Tratt.) Siedel VU (A) Poaceae 54 Pyrrosia lingva (Thunb.) Farw. LR (lc) Polypodiaceae 55 Prinsepia chinensis (Oliv.) Bean VU (A) Sanguisorba magnifica F. Schischk. et Rosaceae 56 VU (A) Kom. Taxus cuspidata Siebold et Zucc. ex 57 LR (lc) Taxaceae Endl. Valeriana ajanensis (Regel et Til.) 58 VU (A) Valerianaceae Kom.

59 Ampelopsis japonica (Thunb.) Makino VU (A) Vitaceae Parthenocissus tricuspidata (Siebold et 60 VU (A) Zucc.) Planch.

233 ПРИЛОЖЕНИЕ 6

Встречаемость «краснокнижных» растений в заповедниках

Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ɨɛɥ. ȿȺ Ɉ ɏɚɛɚɪɨɜɫɤɢɣ ɤɪɚɣ ɉɪɢɦɨɪɫɤɢɣ ɤɪɚɣ

ʋ ɦɨɪɫɤɨɣ . Ⱥɥɢɧɫɤɢɣ - Ȼɚɫɬɚɤ Ɂɟɣɫɤɢɣ ɇɨɪɫɤɢɣ Ʌɚɡɨɜɫɤɢɣ ɏɚɧɤɚɣɫɤɢɣ ɏɢɧɝɚɧɫɤɢɣ Ȼɭɪɟɢɧɫɤɢɣ Ȼɨɥɨɧɶɫɤɢɣ Ȼɨɬɱɢɧɫɤɢɣ ɍɫɫɭɪɢɣɫɤɢɣ Ⱦɠɭɝɠɭɪɫɤɢɣ Ʉɟɞɪɨɜɚɹ ɩɚɞɶ Ʉɨɦɫɨɦɨɥɶɫɤɢɣ ɋɢɯɨɬɷ Ⱦɚɥɶɧɟɜ Ȼɨɥɶɲɟɯɟɯɰɢɪɫɤɢɣ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011121314151617 1 ------+- -+ 2 ------+- 3 ------4 ------5 ------++++ 6 ------+-+++- 7 ------+++- 8 ------9 ------10 ------+-- 11 ------++ 12 - - - -+------13 ------14 ------+- -+-++- 15 ------16 ------++-- 17 ------18 ------+-- 19 ------+- - - - - 20 ------21 ------++ 22 ------+- -+- - 23 ------24 ------25 ------26 ------+- - - - 27 ------28 ------29 ------30 ------31 - - - +------++ 32 ------+ 33 ------34 ------+- - - - - 35 ------36 ------+++ 37 ------+ 38 ------+---

234 Продолжение приложения 6 1 2 3 4 5 67891011121314151617 39------40------41------42------43------44------45------46------47------48------49------50------51------52------53------54------55------56------57------+----- 58------59------60------

235 ПРИЛОЖЕНИЕ 7

Видовой состав и категории статуса «краснокнижных» дневных чешуекрылых

ɋɬɚɬɭɫ ɫɨɝɥɚɫɧɨ ɩɪɟɠɧɢɯ ɤɚɬɟɝɨɪɢɣ ɆɋɈɉ (1978) (1996); ɜɰɟɥɨɦ

ʋȼɢɞɵ , ɨɰɟɧɤɢ ɉɪɢɦɨɪɫɤɢɣ ɤɪɚɣ ɜ ɦɚɫɲɬɚɛɚɯ ȾȼɗɊɄ Ⱦɚɥɶɧɟɜɨɫɬɨɱɧɵɣ ɏɚɛɚɪɨɜɫɤɢɣ ɤɪɚɣ Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ɨɛɥɚɫɬɶ ɧɚ ɨɫɧɨɜɟ ɷɤɫɩɟɪɬɧɨɣ ɷɤɨɪɟɝɢɨɧ ɋɬɚɬɭɫ ɫɨɝɥɚɫɧɨ ɧɨɜɵɯ ABCD E F G H ɤɚɬɟɝɨɪɢɣ ɆɋɈɉ 1 2 3456 7 8 910 11 1 Bibasis aquilina (Speyer, 1879) II II LR (nt) Pyrgus schansiensis 2 III VU (Reverdin, 1915) Muschampia crybrellum 3 ?DD (Hubner, 1803) 4 M. gigas (Bremer, 1864) III VU 5 Erynnis popoviana (Nordmann, 1851) ? DD Carterocephalus diekmanni 6 III III VU (Graeser, 1888) 7 Thymelicus leoninus (Butler, 1878) ? DD 8 Atrophaneura alcinous (Klug, 1896) I III III I II I EN 9 Papilio machaon Linnaeus, 1758 II II LR (lc) 10 Achillides maackii (Menetreis, 1859) II II LR (nt) 11 Luechdorfia puziloi (Ershov, 1872) III LR (nt) 12 Sericinus montela (Gray, 1852) I III III II II I EN 13 Driopa eversmanni (Menetreis, 1850) I* II I* II I* LR (nt) Parnassius phoebus 14 II II LR (lc) (Fabricius, 1793) 15 Sachaia tenedius (Eversmann, 1851) II II LR (lc) 16 Paramidea scolymus (Butler, 1866) III III III LR (nt) Euchloe creusa 17 III VU (Doubleday et Hewitson, 1847) 18 Parantica sita (Moore, 1848) III DD 19 Lethe diana (Butler, 1866) III III VU 20 Coenonympha hero (Linnaeus, 1761) II II LR (lc) Hyponephele pasimelas 21 III VU (Staudinger, 1886) 22 Sephisa dichroa (Kollar, 1844) III III III VU

236 Продолжение приложения 7 1 2 3456 7 8 91011

23 Amuriana schrenckii (Ménétrèis, 1859) III III LR (nt)

24 Apatura iris (Linnaeus, 1758) II II LR (lc) 25 Seokia pratti (Leech, 1890) I III II III I VU 26 Kaniska canace (Linnaeus, 1763) III III III III VU 27 Melitaea didymoides Eversmann, 1847 III VU 28 Clossiana hakutozana Matsumura, 1927 IV ? DD Fabriciana nerippe (Gajetan et Felder, 29 III III III III VU 1862) 30 Childrenia zenobia (Leech, 1890) I III III II III I VU 31 Coreana raphaelis (Oberthür, 1880) III II III II VU 32 Thecla betulina (Staudinger, 1887) III III VU 33 Protantigius superans (Oberthür, 1814) I III I III I VU 34 Japonica adusta (Riley, 1930) ? DD Goldia pacifica (Dubatolov et Korshunov, 35 I?IIEN 1984) Favonius aquamarinus (Dubatolov et 36 ?DD Sergeev, 1987) 37 Maslowskia filipjevi (Riley, 1934) I III III I III I VU 38 M. oreas (Leech, 1893) III I III II VU Maculinea kurentzovi Sibatani, Saigusa et 39 ?DD Hirowatari, 1994 40 Shijimiaeoides divina (Fixsen, 1887) III VU 41 Plebejus cleobis Bremer, 1861 ? DD ȼɫɟɝɨ 29 41 ɜ ɬɨɦ ɱɢɫɥɟ ɭɝɪɨɠɚɟɦɵɯ (0, I, II, III, IV, V; 72014118 4 10 20 21 ɥɢɛɨ EX, EW, CR, EN, VU)

Сокражения: A - Красная книга Российской Федерации …, 1985; B - Красная книга СССР…, 1984; C - Беляев и др., 1989; D - Красная книга Российской Федерации …, 2001; E - Редкие и сичезающие животные Амурской области ..., 1991; F - Красная книга Хабаровского края …, 2000; G - Мартыненко, Глущенко, 2000; H - Перечень объектов … Приморского края, 2002.

237 ПРИЛОЖЕНИЕ 8

Встречаемость «краснокнижных» дневных чешуекрылых в заповедниках

Ⱥɦɭ ɪɫɤɚɹ ɨɛɥ. ȿȺ Ɉ ɏɚɛɚɪɨɜ ɫɤɢɣ ɤɪɚɣ ɉɪɢɦɨɪɫɤɢɣ ɤɪɚɣ ɦɨɪɫɤɨɣ . Ⱥɥɢɧɫɤɢɣ - ʋɜɢɞɚ Ȼɚɫɬɚɤ Ɂɟɣɫɤɢɣ ɇɨɪɫɤɢɣ Ʌɚɡɨɜɫɤɢɣ ɏɢɧɝɚɧɫɤɢɣ Ȼɭɪɟɢɧɫɤɢɣ Ȼɨɥɨɧɶɫɤɢɣ Ȼɨɬɱɢɧɫɤɢɣ ɏɚɧɤɚɣɫɤɢɣ ɍɫɫɭɪɢɣɫɤɢɣ Ⱦɠɭɝɠɭɪɫɤɢɣ Ʉɨɦɫɨɦɨɥɶɫɤɢɣ ɋɢɯɨɬɷ Ⱦɚɥɶɧɟɜ Ȼɨɥɶɲɟɯɟɯɰɢɪɫɤɢɣ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 1 ------+(+) (+) 2* ------(+) --- 3 (+) ------4* ------+-+ 5 -----(+) --(+) --(+) --- 6* ------+ 7 ------8* ------? -- 9 +++ + +++++(+) +++++ 10 - - + (+) --+(+) +- +++++ 11------+-+(+) - 12* ------? -- 13- - - - +++--++-- - - 14 - - - - + (+) +------15 (+) -- -(+) ------16 ------+--++(+) + 17* +------+--(+) --- 18------+-+ 19* ------20 + + + (+) - (+) + (+) + (+) +++(+) + 21* + (+) ------(+) --- 22* ------+++- 23------+-+-+-++- 24 - (+) +- --+-+(+) + (+) ++- 25* ------+-+(+) - 26* ------+--++(+) + 27* ------(+) ---+ 28 ------29* ------(+) --(+) --+ 30* ------+(+) + 31* ------+-+ 32* --(+) - ----(+) --(+) (+) - (+) 33* ------(+) 34------+ 35------

238 Продолжение приложения 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 36------(+) 37*------+--- 38*------+--- 39--(+)(+)----(+)--+---- 40*------(+)---+ 41(+)-- -(+)(+)(+)--(+)+-----

Сокращения: * - угрожаемые виды; + - вид обнаружен на территории заповедника (или его охранной зоны); (+) - вид пока не обнаружен непосредственно на территории заповедника, но найден вблизи него и очевидно обитает и в нем. Примечание: нумерация таксонов соотвествуют прил. 7.

239 ПРИЛОЖЕНИЕ 9

Видовой состав и категории статуса «краснокнижных» птиц

ɋɬɚɬɭɫ ɫɨɝɥɚɫɧɨ ɩɪɟɠɧɢɯ ɤɚɬɟɝɨɪɢɣ ɆɋɈɉ (1978) . (1996) ɨɛɥ . ʋ ȼɢɞ ɜ ɰɟɥɨɦ

ɜɢɞɚ , ȾȼɗɊɄ ɉɪɢɦɨɪɫɤɢɣ ɤɪɚɣ ɋɬɚɬɭɫ ɫɨɝɥɚɫɧɨ ɧɨɜɵɯ ɤɚɬɟɝɨɪɢɣ ɆɋɈɉ ɏɚɛɚɪɨɜɫɤɢɣ ɤɪɚɣ Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ɨɛɥɚɫɬɶ ȿɜɪɟɣɫɤɚɹ ɚɜɬ 1234 5 6 7 8 9 1 Ȼɟɥɨɤɥɸɜ ɚɹ ɝɚɝɚɪɚ +33- 3 - 3 3 LR 2 Ɇɚɥɚɹ ɩɨɝɚɧɤɚ +------3 DD 3 ɑɟɪɨɲɟɣɧɚɹ ɩɨɝɚɧɤɚ +------3 DD 4 Ʉɪɚɫɧɨɲɟɣɧɚɹ ɩɨɝɚɧɤɚ ------LR 5 ɋɟɪɨɳɟɤɚɹ ɩɨɝɚɧɤɚ ------LR 6 Ȼɨɥɶɲɚɹ ɩɨɝɚɧɤɚ +---- - 3 - LR 7 Ȼɟɥɨɫɩɢɧɵɣ ɚɥɶɛɚɬɪɨɫ +111---1 8 ɉɟɫ ɬ ɪɨɥɢɰɵɣ ɛɭɪɟɜɟɫɬɧɢɤ +33----3VU 9 Ɇɚɥɚɹ ɤɚɱɭɪɤɚ +33 ---3VU 10 Ȼɨɥɶɲɨɣ ɛɚɤɥɚɧ +------LR 11 Ȼɨɥɶɲɚɹ ɜɵɩɶ +---- + 2 3 LR 12 Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ɜɵɩɶ ---3- - 3 2 LR 13 Ɂɟɥɟɧɚɹ ɤɜɚɤɜɚ ------3 - LR 14 əɩɨɧɫɤɚɹ ɜɵɩɶ ---1---2DD 15 ȿɝɢɩɟɬ ɫ ɤ ɚɹ ɰɚɩɥɹ -33----3VU 16 Ȼɨɥɶɲɚɹ ɛɟɥɚɹ ɰɚɩɥɹ +---- + 3 - VU 17 ɘɠɧɚɹ ɛɟɥɚɹ ɰɚɩɥɹ ------3 VU 18 ɋɪɟɞɧɹɹ ɛɟɥɚɹ ɰɚɩɥɹ +33- - + 3 3 VU 19 ɀ ɟɥɬɨɤɥɸɜ ɚɹ ɰɚɩɥɹ +411---1VU 20 Ɋɵ ɠ ɚɹ ɰɚɩɥɹ ---- - + 3 - VU 21 Ʉɨɥɩɢɰɚ +22- 2 + 2 2 CR 22 Ɇɚɥɚɹ ɤɨɥɩɢɰɚ ------1 23 Ʉɪɚɫɧɨɧɨɝɢɣ ɢɛɢɫ +111 - + 1 1 EX 24 ɂɧɞɢɣɫɤɢɣ ɢɛɢɫ ---3---3 25 Ⱦɚɥɶɧɟɜɨɫɬɨɱɧɵɣ ɚɢɫɬ +111 1 + 2 1 EN 26 ɑɟɪɧɵɣ ɚɢɫɬ +23- 2 + 2 1 VU 27 Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ ɮɥɚɦɢɧɝɨ --2-2 - - 3 28 Ȼɟɥɨɳɟɤɚɹ ɤɚɡɚɪɤɚ -3--3--- 29 Ⱥɦɟɪɢɤɚɧɫɤɚɹ ɤɚɡɚɪɤɚ +33- 3 + 3 3 LR 30 Ʉɪɚɫɧɨɡɨɛɚɹ ɤɚɡɚɪɤɚ -2312--- 31 ɋɟɪɵɣ ɝɭɫɶ +---- - 3 2 VU 32 ɉɢɫ ɤɭɥɶɤɚ +421 4 + 3 2 VU 33 Ƚɭɦɟɧɧɢɤ +------3 DD 34 Ȼɟɥɵɣ ɝɭɫɶ +3- - 3 - 3 - 240 Продолжение приложения 9

ʋȼɢɞ1234 5 6 7 8 9 35 Ȼɟɥɨɲɟɣ +32----2 36 Ƚɨɪɧɵɣ ɝɭɫɶ -21----1 37 ɋɭɯɨɧɨɫ +111 - + 1 1 CR 38 Ʌɟɛɟɞɶ-ɲɢɩɭɧ +------0 EX 39 Ʌɟɛɟɞɶ-ɤɥɢɤɭɧ +---- + 3 3 VU 40 Ɇɚɥɵɣ ɥɟɛɟɞɶ +35 - 3 + 3 4 LR 41 Ɉɝɚɪɶ +---- + - - DD 42 ɏɨɯɥɚɬɚɹ ɩɟɝɚɧɤɚ +------1 43 ɑɟɪɧɚɹ ɤɪɹɤɜɚ +---- + - - LR 44 Ʉɥɨɤɬɭɧ +-21-+-2 DD 45 Ɇɚɧɞɚɪɢɧɤɚ +233 2 + 3 3 LR 46 Ȼɟɥɨɝɥɚɡɵɣ ɧɵɪɨɤ ---1---- 47 ɑɟɪɟɬɶ Ȼɷɪɚ +231 2 + 1 3 VU 48 ɑɟɲɭɣɱɚɬɵɣ ɤɪɨɯɚɥɶ +231 2 + 1 3 VU 49 ɋɤɨɩɚ +33 - 3 + 3 3 VU 50 ɏɨɯɥɚɬɵɣ ɨɫɨɟɞ +---- + - - LR 51 ɑɟɪɧɵɣ ɤɨɪɲɭɧ +------2 VU 52 ɉɟɝɢɣ ɥɭɧɶ +---- + 2 2 VU 53 Ȼɨɥɨɬɧɵɣ ɥɭɧɶ +---- + 2 2 LR 54 Ɍɟɬɟɪɟɜɹɬɧɢɤ ------2 - LR 55 Ʉɨɪɨɬɤɨɩɚɥɵɣ ɹɫɬɪɟɛ +3-----3DD 56 Ɇɨɯɧɨɧɨɝɢɣ ɤɭɪɝɚɧɧɢɤ +------DD 57 əɫɬɪɟɛɢɧɵɣ ɫɚɪɵɱ +32 - 3 + 2 2 EN 58 ɏɨɯɥɚɬɵɣ ɨɪɟɥ -43----3VU 59 ɋɬɟɩɧɨɣ ɨɪɟɥ -23- 2 - - 3 60 Ȼɨɥɶɲɨɣ ɩɨɞɨɪɥɢɤ +-21 - + 2 2 EN 61 Ɇɨɝɢɥɶɧɢɤ -2212 - - 2 62 Ȼɟɪɤɭɬ +23 - 2 + 2 3 VU 63 Ɉɪɥɚɧ-ɛɟɥɨɯɜ ɨɫɬ +233 2 + 2 3 VU 64 Ȼɟɥɨɩɥɟɱɢɣ ɨɪɥɚɧ +331 3 - 3 3 VU 65 Ȼɨɪɨɞɚɱ -13-1--- 66 ɑɟɪɧɵ ɣ ɝɪɢɮ +133 1 + - 3 EN 67 Ʉɪɟɱɟɬ +32 - 3 + 2 2 DD 68 Ȼɚɥɨɛɚɧ -32----2DD 69 ɋɚɩɫɚɧ +22 - 2 + 2 2 VU 70 Ⱥɦɭɪɫɤɢɣ ɤɨɛɱɢɤ ---- - + - - 71 Ɍɟɬɟɪɟɜ +------3 EN 72 Ʉɚɦɟɧɧɵɣ ɝɥɭɯɚɪɶ ---- - + - - 73 Ⱦɢɤɭɲɚ +223 2 + 3 2 VU 74 Ȼɨɪɨɞɚɬɚɹ ɤɭɪɨɩɚɬɤɚ +-1--+-1 CR 75 ɉɹɬɧɢɫɬɚɹ ɬɪɟɯɩɟɪɫɬɤɚ +---- + - - LR 76 ɍɫɫɭɪɢɣɫɤɢɣ ɠɭɪɚɜɥɶ +111 1 + 1 1 VU 77 ɋɬ ɟɪɯ +111 1 + 1 1 VU 78 Ⱦɚɭɪɫɤɢɣ ɠɭɪɚɜɥɶ +211 2 + 1 1 EN 79 ɑɟɪɧɵɣ ɠɭɪɚɜɥɶ +332 3 + 3 3 VU 241 Продолжение приложения 9

ʋȼɢɞ1234 5 6 7 8 9 80 Ʉɪɚɫɚɜɤɚ -25- 2 - - 5 81 Ʉɪɚɫɧɨɧɨɝɢɣ ɩɨɝɨɧɵɲ +43----3DD 82 Ȼɨɥɶɲɨɣ ɩɨɝɨɧɵɲ ---3---3LR 83 Ȼɟɥɨɤɪɵɥɵɣ ɩɨɝɨɧɵɲ +411---1DD 84 Ɋɨɝɚɬ ɚɹ ɤɚɦ ɵ ɲɧɢɰɚ +-4----4DD 85 Ⱦɪɨɮɚ +221 2 - - 2 CR 86 ɍɫɫɭɪɢɣɫɤɢɣ ɡɭɟɤ +333 3 + 3 3 VU 87 ɋɟɪɵɣ ɱɢɛɢɫ ---3---3 88 ɏɨɞɭɥɨɱɧɢɤ +33 - 3 - - 3 VU 89 ɒɢɥɨɤɥɸɜɤɚ -33- 3 - - 3 90 Ɍɨɥɫɬ ɨɤɥɸɜ ɵɣ ɡɭɟɤ -3------91 Ʉɭɥɢɤ-ɫɨɪɨɤɚ +-4- - + 2 4 DD 92 Ɉɯɨɬɫɤɢɣ ɭɥɢɬ +111 - - 1 1 VU 93 ɉɨɪɭɱɟɣɧɢɤ +-4- - + 1 3 VU 94 Ʌɨɩɚɬɟɧɶ +331 - - 3 3 VU 95 Ȼɷɪɞɨɜ ɩɟɫɨɱɧɢɤ +3------96 Ɉɫɬɪɨɯɜɨɫɬɵɣ ɩɟɫɨɱɧɢɤ +---- - 3 - LR 97 ɀɟɥɬɨɡɨɛɢɤ +33--+-3 98 Ƚɪɹɡɨɜɢɤ +---- + - - DD 99 əɩɨɧɫɤɢɣ ɛɟɤɚɫ +433---3DD 100 Ƚɨɪɧɵɣ ɞɭɩɟɥɶ +4- - 4 + 3 3 DD 101 Ʉɪɨɧɲɧɟɩ-ɦɚɥɸɬɤɚ +3- - 3 - 3 2 DD 102 Ⱦɚɥɶɧɟɜɨɫɬɨɱɧɵɣ ɤɪɨɧɲɧɟɩ +-23 - + 2 2 VU 103 Ⱥɡɢɚɬɫɤɢɣ ɛɟɤɚɫɨɜɢɞɧɵɣ +433 4 - 4 3 VU 104 ȼɨɫɬɨɱɧɚɹ ɬɢɪɤɭɲɤɚ -4------DD 105 ɑɟɪɧɨɝɨɥɨɜɵɣ ɯɨɯɨɬɭɧ -25----- 106 Ɋɟɥɢɤɬɨɜ ɚɹ ɱɚɣɤɚ -113---3 107 ɋɟɪɨɤɪɵɥɚɹ ɱɚɣɤɚ +3------DD 108 Ʉɢɬɚɣɫɤɚɹ ɱɚɣɤɚ --41---4 109 Ɋɨɡɨɜ ɚɹ ɱ ɚɣɤɚ +4------DD 110 Ȼɟɥɨɳɟɤɚɹ ɤɪɚɱɤɚ +------3 VU 111 ɑɟɝɪɚɜ ɚ --3----3 112 Ʉɚɦɱɚɬɫɤɚɹ ɤɪɚɱɤɚ +32 - - - 3 - DD 113 Ɇɚɥɚɹ ɤɪɚɱɤɚ --2--+-2 DD 114 Ⱦɥɢɧɧɨɤɥɸɜɵɣ ɩɵɠɢɤ +433 - - 3 3 DD 115 Ʉɨɪɨɬɤɨɤɥɸɜɵɣ ɩɵɠɢɤ +43 - - - 3 - 116 ɋɬ ɚɪɢɤ +43 - - - 3 - LR 117 ɏɨɯɥɚɬɵɣ ɫɬɚɪɢɤ +111---1DD 118 əɩɨɧɫɤɢɣ ɜɹɯɢɪɶ ---3---3 119 ɋɤɚɥɢɫɬɵɣ ɝɨɥɭɛɶ +---- + 3 - DD 120 Ɂɟɥɟɧɵɣ ɝɨɥɭɛɶ +3-3---3DD 121 Ȼɟɥɚɹ ɫɨɜ ɚ +---- + 3 3 DD 122 Ɏɢɥɢɧ +-2- - + 3 2 VU 123 Ɋɵ ɛɧɵ ɣ ɮɢɥɢɧ +111 1 + 1 1 EN 124 ɂɝɥɨɧɨɝɚɹ ɫɨɜɚ -3-- 3 + 3 - LR 242 Продолжение приложения 9

ʋȼɢɞ1234 5 6 7 8 9 125 ɒɢɪɨɤɨɪɨɬ +---- + 3 - LR 126 Ȼɨɥɶɲɨɣ ɩɟɝɢɣ ɡɢɦɨɪɨɞɨɤ +-3----3 127 Ɉɲɟɣɧɢɤɨɜɵɣ ɡɢɦɨɪɨɞɨɤ --3----3DD 128 Ɋɵ ɠ ɟɛɪɸɯ ɢɣ ɞɹɬ ɟɥ --4----4VU 129 Ȼɨɥɶɲɨɣ ɨɫɬɪɨɤɪɵɥɵɣ ɞɹɬɟɥ ------3 DD 130 Ɇɨɧɝɨɥɶɫɤɢɣ ɠɚɜɨɪɨɧɨɤ --2----2 131 Ȼɟɪɟɝɨɜɚɹ ɥɚɫɬɨɱɤɚ ---- - + - - 132 ɋɢɛɢɪɫɤɢɣ ɤɨɧɟɤ ---- - + - - 133 Ʉɨɧɟɤ Ɇɟɧɡɛɢɪɚ +---- - 3 3 DD 134 Ⱦɪɟɜ ɟɫɧɚɹ ɬɪɹɫɨɝɭɡɤɚ ---- - + 3 - LR 135 əɩɨɧɫɤɢɣ ɫɨɪɨɤɨɩɭɬ ------3 DD 136 Ɍɢɝɪɨɜ ɵɣ ɫɨɪɨɤɨɩɭɬ ------3 VU 137 ɋɢɛɢɪɫɤɢɣ ɠɭɥɚɧ +------DD 138 əɩɨɧɫɤɢɣ ɫɜɢɪɢɫɬɟɥɶ ---3---3DD 139 əɩɨɧɫɤɢɣ ɫɤɜɨɪɟɰ +--3---3DD 140 əɩɨɧɫɤɚɹ ɡɚɜɢɪɭɲɤɚ +3------141 ɋɢɛɢɪɫɤɚɹ ɩɟɫɬɪɨɝɪɭɞɤɚ -4-- 4 - 3 - DD 142 əɩɨɧɫɤɚɹ ɤɚɦɵɲɟɜɤɚ --41---4DD 143 Ɉɫɬɪɨɜɧɨɣ ɫɜɟɪɱɨɤ +------1 VU 144 ɂɧɞɢɣɫɤɚɹ ɤɚɦɵɲɟɜɤɚ +------3 VU 145 ɑɟɪɧɚɹ ɪɚɣɫɤɚɹ ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ ---3- - 0 3 146 Ɋɚɣɫɤɚɹ ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ +33 - - - 3 3 VU 147 ɋɢɧɢɣ ɤɚɦɟɧɧɵɣ ɞɪɨɡɞ +------3 DD 148 Ȼɟɥɨɝɨɪɥɵɣ ɞɪɨɡɞ ---- - + - - 149 əɩɨɧɫɤɚɹ ɡɚɪɹɧɤɚ +------150 Ɍɪɨɫɬɧɢɤɨɜɚɹ ɫɭɬɨɪɚ +133---3VU 151 Ɉɛɵɤɨɜɟɧɧɵɣ ɪɟɦɟɡ ------3 VU 152 Ʉɨɫɦɚɬɵɣ ɩɨɩɨɥɡɟɧɶ +-23---2VU 153 Ȼɭɪɨɛɨɤɚɹ ɛɟɥɨɝɥɚɡɤɚ ---- - + - - 154 Ɋɵɠɢɣ ɜɨɪɨɛɟɣ +3------DD 155 Ɇɚɥɵɣ ɱɟɪɧɨɝɨɥɨɜɵɣ ɞɭɛɨɧɨɫ ------2 DD 156 ɋɚɜɚɧɧɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ +------157 Ɋɵɠɟɲɟɣɧɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ +--3-+-3 LR 158 Ɍɪɨɫɬɧɢɤɨɜɚɹ ɨɜɫɹɧɤɚ +---- + - - LR 159 Ɉɜɫɹɧɤɚ əɧɤɨɜɫɤɨɝɨ +111---1EX ?

Сокражения: 1 - Редкие позвоночные …, 1989; 2 - Красная книга Российской Федерации …, 1985; 3 - Красная книга Российской Федерации …, 2001; 4 - Красная книга МСОП (IUSN, 1996); 5 - включены виды Амурской области, состоящие в Красной книге РФ (2001); 6 - составлен на основе соответствующего списка В.В. Горобейко (1994) с дополнениями автора от 01.10.01; 7 - Красная книга Хабаровского края …, 2000; 8 - Перечень объектов … Приморского края, 2002; 9 - на основе авторской экспертной оценки.

243 ПРИЛОЖЕНИЕ 10

Встречаемость «краснокнижных» птиц в заповедниках

Ⱥɦɭɪɫɤɚɹ ɨɛɥ. ȿȺɈ ɏɚɛɚɪɨɜɫɤɢɣ ɤɪɚɣ ɉɪɢɦɨɪɫɤɢɣ ɤɪɚɣ

ȼɢɞɵ ɦɨɪɫɤɨɣ . Ⱥɥɢɧɫɤɢɣ - ʋɜɢɞɚ Ȼɚɫɬɚɤ Ɂɟɣɫɤɢɣ ɇɨɪɫɤɢɣ Ʌɚɡɨɜɫɤɢɣ ɏɢɧɝɚɧɫɤɢɣ Ȼɨɬɱɢɧɫɤɢɣ ɏɚɧɤɚɣɫɤɢɣ Ȼɭɪɟɢɧɫɤɢɣ Ȼɨɥɨɧɶɫɤɢɣ ɍɫɫɭɪɢɣɫɤɢɣ Ⱦɠɭɝɠɭɪɫɤɢɣ Ʉɟɞɪɨɜɚɹ ɩɚɞɶ Ʉɨɦɫɨɦɨɥɶɫɤɢɣ ɋɢɯɨɬɷ Ⱦɚɥɶɧɟɜ Ȼɨɥɶɲɟɯɟɯɰɢɪɫɤɢɣ

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 1 Ɇɚɥɚɹ ɩɨɝɚɧɤɚ ------/+//+/--/+//+/ 2 ɑɟɪɨɲɟɣɧɚɹ ɩɨɝɚɧɤɚ ------/+/-- -- 3 Ȼɨɥɶɲɚɹ ɜɵɩɶ ------?+---++---- 4 ȿɝɢɩɟɬɫɤɚɹ ɰɚɩɥɹ ------+- - -- 5 ɘɠɧɚɹ ɛɟɥɚɹ ɰɚɩɥɹ ------+- - -- 6 ɋɪɟɞɧɹɹ ɛɟɥɚɹ ɰɚɩɥɹ ------+- - -- 7 ɀɟɥɬɨɤɥɸɜɚɹ ɰɚɩɥɹ ------+ 8 Ʉɨɥɩɢɰɚ ------?---+---- 9 Ʉɪɚɫɧɨɧɨɝɢɣ ɢɛɢɫ ------(+)-- -- 10 Ⱦɚɥɶɧɟɜɨɫɬɨɱɧɵɣ ɚɢɫɬ + ? + - --?+---++---- 11 ɑɟɪɧɵɣ ɚɢɫɬ ++ ++ + - - - + - + + ++ - ++ ++ /+/ - 12 ɋɟɪɵɣ ɝɭɫɶ + ------++-- -- 13 ɋɭɯɨɧɨɫ - + ? ------+- - -- 14 Ʌɟɛɟɞɶ-ɲɢɩɭɧ ------(+)-- -- 15 Ʌɟɛɟɞɶ-ɤɥɢɤɭɧ - + - - --+----++---- 16 Ɇɚɧɞɚɪɢɧɤɚ ++ ++ +++ - - - ++ - ++ + +++ /+/ +++ +++ +++ 17 ɑɟɪɟɬɶ Ȼɷɪɚ ------?---+---/+/ 18 ɑɟɲɭɣɱɚɬɵɣ ɤɪɨɯɚɥɶ ? - ? - - ? ? - - - ++ - - ++ - - 19 ɋɤɨɩɚ ++ ++ - - - ++ ++ ++ + + ++ - - ++ - - 20 ɑɟɪɧɵɣ ɤɨɪɲɭɧ - - + - - -+++ -++++-++- - 21 ɉɟɝɢɣ ɥɭɧɶ ++ ++ + - - - + + - - ? ++ - ? ++ /+/ 22 Ȼɨɥɨɬɧɵɣ ɥɭɧɶ ------++++---+++---- 23 Ʉɨɪɨɬɤɨɩɚɥɵɣ ɹɫɬɪɟɛ ------+-- - - -++- 24 əɫɬɪɟɛɢɧɵɣ ɫɚɪɵɱ ------++-++++++- 25 ɏɨɯɥɚɬɵɣ ɨɪɟɥ ------?-++?++- 26 Ȼɨɥɶɲɨɣ ɩɨɞɨɪɥɢɤ - + - - --?----(?)---- 27 Ȼɟɪɤɭɬ ------/+/- 28 Ɉɪɥɚɧ-ɛɟɥɨɯɜɨɫɬ - + - - + - + + - - +++ + - ++ - (+) 29 ɋɚɩɫɚɧ + - - - +---+-?----++ 30 Ⱦɢɤɭɲɚ + - - - ++---+++----- 31 ɍɫɫɭɪɢɣɫɤɢɣ ɠɭɪɚɜɥɶ - - + - ---+-- -++-- -- 244 Продолжение приложения 10

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 32 Ⱦɚɭɪɫɤɢɣ ɠɭɪɚɜɥɶ - - + - ---+-- - + - - - - 33 ɑɟɪɧɵɣ ɠɭɪɚɜɥɶ ++-+??+?--?---- - 34 Ʉɪɚɫɧɨɧɨɝɢɣ ɩɨɝɨɧɵɲ ------/+/ ---- - 35 Ɋɨɝɚɬɚɹ ɤɚɦɵɲɧɢɰɚ ------? ----+ 36 ɍɫɫɭɪɢɣɫɤɢɣ ɡɭɟɤ ------++- -++/+/- 37 ɏɨɞɭɥɨɱɧɢɤ ------+ - - - - 38 ɉɨɪɭɱɟɣɧɢɤ ------++- - - - 39 əɩɨɧɫɤɢɣ ɛɟɤɚɫ ------++++- -++/+/++ Ⱦɚɥɶɧɟɜɨɫɬɨɱɧɵɣ 40 - + + - ---+-- - ++- - - - ɤɪɨɧɲɧɟɩ Ⱥɡɢɚɬɫɤɢɣ 41 ɛɟɤɚɫɨɜɢɞɧɵɣ ------+ - - - - ɜɟɪɟɬɟɧɧɢɤ 42 Ȼɟɥɨɳɟɤɚɹ ɤɪɚɱɤɚ ------+ - - - - 43 Ɇɚɥɚɹ ɤɪɚɱɤɚ ------+----++--- - 44 ɏɨɯɥɚɬɵɣ ɫɬɚɪɢɤ ------? 45 ɋɤɚɥɢɫɬɵɣ ɝɨɥɭɛɶ ------+++- -+++/+/+++ 46 Ɏɢɥɢɧ + + - ? - + + - + - +++ - ++ ++ ? ++ 47 Ɋɵɛɧɵɣ ɮɢɥɢɧ - + - - - - ? - + + +++ - - + - - Ȼɨɥɶɲɨɣ ɨɫɬɪɨɤɪɵɥɵɣ 48 ------+-++-++++++- ɞɹɬɟɥ 49 Ʉɨɧɟɤ Ɇɟɧɡɛɢɪɚ ------+++- - - - 50 əɩɨɧɫɤɢɣ ɫɨɪɨɤɨɩɭɬ ------++- ? ? + - 51 Ɍɢɝɪɨɜɵɣ ɫɨɪɨɤɨɩɭɬ ------(+)? - + + 52 əɩɨɧɫɤɢɣ ɫɤɜɨɪɟɰ ------++- -++- ++ 53 Ɉɫɬɪɨɜɧɨɣ ɫɜɟɪɱɨɤ ------++ 54 ɂɧɞɢɣɫɤɚɹ ɤɚɦɵɲɟɜɤɚ ------++- - - - 55 Ɋɚɣɫɤɚɹ ɦɭɯɨɥɨɜɤɚ ------+- - /+/- - - - 56 ɋɢɧɢɣ ɤɚɦɟɧɧɵɣ ɞɪɨɡɞ ------+++- -+++/+/+++ 57 Ɍɪɨɫɬɧɢɤɨɜɚɹ ɫɭɬɨɪɚ ------+++- - - - 58 Ɉɛɵɤɧɨɜɟɧɧɵɣ ɪɟɦɟɡ ------++ Ɇɚɥɵɣ ɱɟɪɧɨɝɨɥɨɜɵɣ 59 ------+-++++++++++++ ɞɭɛɨɧɨɫ 60 Ɉɜɫɹɧɤɚ əɧɤɨɜɫɤɨɝɨ ------(/+/)

Примечание: включены только угрожаемые виды (категории EX, CR, VU). Сокращения: ? - вероятно гнездится; - - не гнездится; (+) - гнездился в прошлом; /+/ - гнездится лишь в непосредственной близости от границ заповедника или в его охранных зонах; + - нерегулярно гнездится; ++ - гнездится регулярно, но в небольшом количестве; +++ - регулярно гнездится и не представляет редкости.

245 ПРИЛОЖЕНИЕ 11

Распределение представителей модельных групп по экорайонам 1.1 1c, 2a, 2c, 5c, 9b, 12a, 16a, 20b, 21b, 23a, 25a, 28a, 30a, 30c, 31a, 32c, 33a, 34c, 36a, 36c, 38a, 40a, 40c, 41a, 41c, 42b, 43a, 43b, 43c, 45a, 46b, 46c, 47c, 48c, 49c, 50a, 50c, 51c, 52c, 54c, 55a, 57b, 57c, 58a, 60c, 61b, 61c, 62b, 63a, 64b, 64c, 66a, 66b, 66c, 67a, 69a, 71a, 71c, 72c, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 86a, 88a, 90a, 90b, 92a, 101b, 104a, 105c, 106c, 107b, 107c, 108b, 111c, 112c, 113c, 114b, 114c, 117c, 120a, 122a, 123c, 124b, 125c, 126c, 128c, 129b, 132a, 133a, 134c, 135c, 136c, 137a, 137c, 138c, 144c, 145b, 145c, 150a, 150c, 151c, 153c, 154c, 156c, 157a, 159c, 161c, 163c, 164c, 165a, 165b, 167c, 171a, 171b, 173a, 173c, 175a, 177b, 180a, 180b, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 184c, 187b, 187c, 188c, 189c, 193c, 194b, 194c, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201c, 202c, 203b, 208c, 212a, 212b, 212c, 214b, 216c, 217c, 218c, 225b, 230c, 231c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 252c, 253c, 254c, 256a, 258a, 259a, 259c, 260a, 260c, 261a, 261c, 263c, 267c, 268c, 269a, 270a, 271a, 272a, 272c, 275a, 275c, 276a, 276c, 277c, 278a, 280a, 281a, 281c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 293c, 294c, 296b, 296c, 297b, 297c, 299c, 305b, 305c, 310c, 311a, 315c, 317c, 327a, 330a, 331a. 2.1 2a, 9b, 12a, 16a, 20b, 21b, 30a, 31a, 31b, 34c, 36c, 38a, 40a, 40c, 41a, 41c, 43b, 46b, 47b, 47c, 48b, 48c, 50a, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54c, 57b, 60c, 61b, 61c, 63a, 64b, 64c, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 68b, 70c, 71b, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 88b, 90b, 92a, 93b, 104a, 104b, 105b, 105c, 106b, 107b, 110b, 111c, 112c, 113b, 113c, 114b, 115b, 116b, 117b, 117c, 118c, 119b, 120a, 120b, 121b, 122a, 122b, 123b, 124b, 126b, 127b, 128b, 129b, 130b, 131b, 133a, 137a, 150c, 151c, 153c, 159c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165b, 167b, 167c, 170b, 171b, 173b, 173c, 174c, 175b, 180a, 180b, 180c, 182a, 182b, 187b, 188b, 189c, 191c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 201b, 203b, 204b, 205b, 208b, 208c, 209b, 210b, 212b, 212c, 213b, 217c, 218c, 221c, 223c, 224c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 252c, 253c, 254c, 256a, 258a, 259c, 260a, 260c, 261b, 263c, 267b, 267c, 268c, 271a, 275a, 275c, 276b, 276c, 279b, 281a, 281c, 284b, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 292b, 293c, 294c, 296c, 297b, 297c, 298b, 299c, 301b, 302b, 303b, 305b, 305c, 310c, 311a, 315c, 330a, 331a. 2.2 1c, 2a, 2c, 5c, 9b, 12a, 13c, 16a, 20b, 21b, 23a, 30a, 30c, 31a, 31b, 32c, 34c, 36c, 37a, 38a, 40a, 40c, 41a, 41c, 43b, 43c, 46b, 46c, 47b, 47c, 48b, 48c, 49c, 50a, 50b, 50c, 51c, 52a, 52b, 52c, 54c, 57b, 57c, 60c, 61b, 61c, 63a, 64b, 64c, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 68b, 71b, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 88b, 90b, 92a, 93b, 104a, 104b, 105b, 105c, 106b, 106c, 107b, 107c, 110b, 111c, 112c, 113b, 113c, 114b, 114c, 115b, 116b, 117b, 117c, 119b, 120a, 120b, 121b, 122a, 122b, 123b, 123c, 124b, 126b, 126c, 127b, 128b, 129b, 130b, 131b, 133a, 137a, 147c, 150c, 151c, 153c, 156c, 159c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165b, 167b, 167c, 170b, 171b, 171c, 173b, 173c, 174c, 175b, 180a, 180b, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 184c, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c,

246 Продолжение приложения 11 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208b, 208c, 209b, 210b, 212b, 212c, 213b, 216c, 217c, 218c, 230c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 252c, 253c, 254c, 256a, 258a, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262c, 263c, 267b, 267c, 268c, 271a, 272c, 275a, 275c, 276b, 276c, 277c, 279b, 281a, 281c, 284b, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 292b, 293c, 294c, 296c, 297b, 297c, 298b, 299c, 301b, 302b, 303b, 305b, 305c, 310c, 311a, 315c, 317c, 330a, 331a. 3.1 2a, 9b, 12a, 16a, 20b, 30a, 31a, 31b, 33a, 34c, 36c, 38a, 40a, 40c, 41a, 41c, 43a, 43b, 46b, 47b, 47c, 48c, 50a, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54c, 57b, 60c, 61b, 61c, 63a, 64b, 64c, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70c, 71b, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83b, 83c, 84a, 85a, 88b, 90b, 92a, 104b, 105b, 106b, 107b, 110b, 111c, 112b, 112c, 113b, 113c, 114b, 115b, 116b, 117b, 118c, 119b, 120a, 122a, 122b, 123c, 124b, 125b, 126b, 127b, 129b, 130b, 131b, 133a, 137a, 147c, 150c, 151c, 153c, 159c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165b, 167b, 167c, 170b, 171b, 173a, 173b, 173c, 175b, 177a, 180b, 180c, 182a, 187b, 189c, 191c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 201b, 203b, 204b, 205b, 208b, 208c, 210b, 212b, 212c, 213b, 217c, 218c, 221c, 223c, 224c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 252c, 253c, 254c, 255c, 256a, 258a, 259a, 259c, 260a, 260c, 261b, 263c, 267b, 267c, 268c, 271a, 274a, 275a, 275c, 276b, 276c, 278a, 281a, 281c, 284b, 285a, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 292b, 293c, 294c, 296c, 297b, 297c, 298b, 299c, 300a, 301b, 302b, 303b, 305b, 305c, 310c, 311a, 315c, 327a, 329a, 330a, 331a. 3.2 2a, 9b, 12a, 16a, 20b, 21b, 23a, 25a, 30a, 31a, 31b, 33a, 38a, 40a, 41a, 43b, 46b, 47b, 47c, 48b, 50a, 50b, 52a, 52b, 57b, 60c, 61b, 61c, 63a, 64b, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70c, 71b, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 79c, 83a, 83b, 84a, 85a, 85b, 88a, 88b, 90b, 92a, 104b, 105b, 106b, 107b, 110b, 111c, 112c, 113b, 114b, 115b, 116b, 117b, 118c, 119b, 120a, 122a, 122b, 124b, 126b, 129b, 130b, 131b, 133a, 137a, 150c, 151c, 157a, 159c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 167b, 167c, 170b, 171b, 173a, 173b, 175b, 180b, 182a, 187b, 189c, 191c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 201b, 203b, 204b, 205b, 208b, 208c, 210b, 212b, 212c, 213b, 217c, 221c, 223c, 224c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 254c, 255c, 256a, 258a, 259a, 259c, 260a, 260c, 261b, 263c, 267b, 267c, 271a, 275a, 276b, 276c, 281a, 284b, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 292b, 292c, 293c, 294c, 296c, 297b, 297c, 298b, 299c, 301b, 302b, 303b, 305b, 305c, 310c, 311a, 315c, 327a, 330a, 331a. 3.3 1c, 2a, 2c, 5c, 9b, 12a, 13c, 16a, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 25a, 26a, 28c, 30c, 31a, 31b, 32a, 32c, 33a, 34c, 36c, 38a, 38c, 40a, 40c, 41a, 41c, 42c, 43b, 43c, 45a, 46b, 46c, 47b, 47c, 48c, 50a, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54c, 55a, 57b, 57c, 60c, 61b, 61c, 62b, 63a, 64b, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70a, 70c, 71b, 71c, 72c, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 81c, 82c, 83a, 83b, 83c, 84a, 85a, 85b, 88a, 88b, 90b, 91c, 92a, 92c, 101b, 102b, 103b, 104b, 105b, 105c, 106b, 106c, 107b, 107c, 108c, 110b, 112c, 113b, 113c, 114b, 114c, 115b, 116b, 117b, 117c, 119b, 119c, 120a, 121c, 122a, 122b, 123c, 124b, 125c, 129b, 130b, 131b, 131c, 133a, 137a, 137c, 147c, 150c, 151c, 153c, 154c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 167b, 167c, 170b, 171a, 171b, 171c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177c, 180c, 181c,

247 Продолжение приложения 11 182a, 182c, 184c, 187b, 187c, 188c, 189c, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208b, 208c, 210b, 212b, 212c, 213b, 214b, 216c, 217c, 218c, 219c, 229c, 230c, 231c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 249a, 249c, 250c, 252c, 253c, 254c, 255a, 256a, 258a, 259a, 259c, 260a, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 266c, 267b, 267c, 268c, 269c, 271a, 272c, 274c, 275a, 275c, 276a, 276b, 277a, 277c, 281a, 281c, 283c, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 291c, 292b, 293c, 294c, 296b, 296c, 297b, 297c, 298b, 299c, 301b, 302b, 303b, 305b, 305c, 306a, 310c, 311a, 316c, 317c, 318c, 327a, 330a, 331a, 335a. 3.4 2a, 4a, 8a, 9b, 12a, 16a, 20b, 21b, 22a, 24a, 25a, 26a, 29a, 31a, 31b, 32a, 33a, 34a, 34c, 36c, 37a, 38c, 40a, 40c, 41a, 41c, 42c, 43a, 43b, 46b, 47b, 47c, 48c, 50a, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54c, 55a, 57a, 57b, 58a, 60a, 60c, 61a, 61b, 61c, 62b, 64b, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69a, 70a, 70c, 71b, 71c, 72a, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83b, 83c, 84a, 85a, 85b, 86a, 88a, 88b, 90b, 92a, 101b, 102b, 103b, 104a, 104b, 105b, 106b, 107b, 108a, 110b, 111c, 112c, 113b, 113c, 114b, 115b, 116b, 117b, 118c, 119b, 122a, 122b, 124b, 129b, 130b, 131a, 131b, 132a, 133a, 137a, 138a, 145a, 150a, 150c, 151c, 153c, 154c, 157a, 159c, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 166a, 167b, 167c, 170b, 171a, 171b, 173b, 173c, 174c, 175a, 175b, 176a, 177c, 180a, 180c, 181a, 182a, 183a, 186c, 187b, 189c, 191c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 201b, 203b, 204b, 205b, 208b, 208c, 210b, 212b, 212c, 213b, 214b, 217c, 218c, 219c, 221c, 223c, 224c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 249a, 249c, 250c, 252c, 253c, 254c, 256a, 258a, 259a, 259c, 260a, 260c, 261a, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 266a, 266c, 267b, 267c, 268c, 269a, 270a, 271a, 272c, 275a, 275c, 276a, 276b, 276c, 277a, 277c, 278a, 280a, 281a, 281c, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 291c, 292b, 293c, 294c, 296b, 296c, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 301b, 301c, 302b, 303b, 305b, 305c, 306a, 310c, 311a, 315c, 327a, 330a, 331a, 335a. 3.5 1c, 2a, 2c, 4a, 5c, 6b, 8a, 10a, 12a, 13c, 16a, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 25a, 25b, 26a, 28a, 28c, 30c, 31a, 31b, 32c, 34a, 34c, 36c, 38c, 40a, 40c, 41c, 42c, 43c, 46c, 47c, 48c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54b, 54c, 57b, 57c, 60c, 61c, 62b, 64b, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70a, 70c, 71b, 71c, 72c, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 84b, 85a, 85b, 86a, 88a, 88b, 90b, 91c, 92a, 92c, 104a, 105b, 105c, 106b, 106c, 107b, 107c, 108a, 108c, 110b, 112c, 113c, 114c, 117c, 119b, 119c, 121c, 122b, 123c, 125c, 129b, 130b, 131a, 131c, 133a, 137a, 137c, 138a, 145a, 147c, 150a, 150c, 151c, 153c, 154c, 155c, 156c, 157a, 158a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 167b, 167c, 170b, 171b, 171c, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 184c, 185b, 186b, 187c, 188c, 189c, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208c, 212a, 212b, 212c, 213b, 214b, 216b, 216c, 217c, 218c, 219c, 225b, 229c, 230c, 231c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 249a, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 257a, 258a, 259c, 260a, 261b, 261c, 262a, 262c, 263c, 265c, 266b, 266c, 267b, 267c, 268c, 269a, 269c, 270a, 271a, 272c, 274c, 275a, 275c, 276a, 276b, 277a, 277c, 278a, 280a, 281a, 281c, 283c, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 291b, 291c, 292b, 293c, 294c, 296b, 296c, 297b, 297c, 298b, 299b, 299c, 301b, 302b, 303b, 305b, 305c, 306a, 310c, 311a, 312a, 316c, 317c, 318c, 320a, 330a, 331a. 248 Продолжение приложения 11 3.6 2a, 6b, 8a, 10a, 12a, 16a, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 25a, 25b, 28c, 31a, 31b, 32a, 34a, 38c, 40a, 42c, 43b, 46b, 47c, 49b, 50b, 51c, 52b, 52c, 57b, 60c, 61c, 62b, 65a, 65b, 66b, 66c, 67a, 67b, 70a, 70c, 71b, 73c, 74c, 77c, 78c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 84b, 85a, 85b, 86a, 88a, 88b, 90b, 92a, 104a, 104b, 105b, 106b, 107b, 108a, 109b, 110b, 112c, 113b, 114b, 115b, 116b, 117b, 118c, 119b, 122b, 129b, 130b, 131a, 131b, 132a, 133a, 137a, 138a, 145a, 150a, 150c, 151c, 153c, 157a, 158a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 167b, 167c, 170b, 171b, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 180c, 182a, 183a, 185b, 189c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 202c, 203b, 204b, 205b, 206b, 208c, 212b, 212c, 213b, 214b, 216b, 217c, 218c, 219c, 221c, 223c, 224c, 225b, 229c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 249a, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 256a, 257a, 258a, 259c, 260a, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 266b, 266c, 267b, 267c, 269a, 269c, 270a, 271a, 274c, 275a, 275c, 276a, 276b, 278a, 280a, 281a, 281c, 284a, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 291b, 291c, 292b, 293c, 294c, 295b, 296b, 296c, 297b, 297c, 298b, 299b, 299c, 301b, 302b, 303b, 305b, 305c, 306a, 310c, 311a, 316c, 318c, 330a.

4.1 1c, 2a, 2c, 5c, 6a, 8a, 11c, 12a, 12c, 16a, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 25a, 28c, 29a, 30a, 30c, 31a, 31b, 32a, 32c, 33a, 34a, 34c, 35a, 36a, 36b, 36c, 38a, 38c, 40a, 40c, 41a, 41c, 42b, 42c, 43a, 43b, 43c, 45a, 46b, 46c, 47c, 48c, 49c, 50a, 50b, 50c, 51c, 52a, 52b, 52c, 53a, 54c, 56c, 57b, 57c, 58a, 60c, 61a, 61c, 62b, 63a, 64c, 65a, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69a, 69b, 70a, 71b, 71c, 72c, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 81c, 82c, 83a, 83b, 83c, 84a, 85a, 85b, 86a, 88a, 90b, 92a, 92b, 104a, 105c, 106c, 107b, 107c, 108b, 109b, 111c, 112c, 113c, 114b, 114c, 115b, 116b, 117c, 119c, 120a, 122a, 123c, 124b, 125c, 126c, 128c, 129b, 130b, 131a, 131c, 132a, 133a, 134c, 135c, 136c, 137a, 137c, 138a, 138c, 139c, 140c, 141c, 142c, 143a, 144c, 145a, 145b, 145c, 147c, 150a, 150c, 151c, 153c, 154c, 156c, 157a, 158a, 159c, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 166a, 167b, 167c, 168a, 170b, 171a, 171b, 171c, 173a, 173c, 174c, 175a, 175b, 175c, 176a, 177a, 177b, 177c, 178a, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 184c, 185b, 186b, 187b, 187c, 188c, 189c, 190a, 194b, 194c, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200a, 200b, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208a, 208c, 210b, 211b, 212a, 212c, 213b, 214b, 216c, 217c, 218c, 223c, 224b, 224c, 225b, 230c, 231c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 249a, 249c, 250a, 250c, 252c, 253c, 254c, 255a, 255c, 256a, 257a, 258a, 259a, 259c, 260a, 260c, 261a, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 266a, 266b, 266c, 267b, 267c, 268c, 269a, 271a, 272c, 273a, 275a, 275b, 275c, 276a, 276b, 276c, 277a, 277c, 278a, 279a, 280a, 281a, 281c, 283c, 284b, 285a, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 291c, 292b, 293c, 294c, 295b, 296b, 296c, 297b, 297c, 298c, 299b, 299c, 300a, 300c, 301b, 301c, 302b, 303b, 305b, 305c, 306a, 310c, 311a, 312a, 315c, 317c, 320a, 330a, 331a, 335a.

4.2 1c, 2a, 2c, 5c, 8a, 9b, 10a, 12a, 12c, 13c, 15a, 16a, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 24c, 25a, 25b, 26a, 28c, 30c, 31a, 31b, 31c, 32c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 38c, 40a, 40c, 41a, 41c, 42b, 42c, 43b, 43c, 46b, 46c, 47c, 48c, 49c, 50b, 50c, 51c, 52b, 52c, 54c, 55a, 56c, 57b, 57c, 58a, 59c, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69a, 69b, 70a, 71c,

249 Продолжение приложения 11 72c, 73a, 73c, 74c, 75a, 77c, 78c, 81c, 82c, 83a, 83b, 83c, 84a, 85b, 86a, 88a, 90b, 91c, 92a, 92b, 92c, 99c, 104a, 105c, 106c, 107b, 107c, 108b, 108c, 109b, 109c, 112c, 113c, 114c, 119c, 120a, 120c, 121c, 123c, 124b, 125c, 129a, 129b, 130b, 131a, 131c, 132a, 132c, 133a, 136c, 137a, 137c, 138a, 144c, 145a, 145b, 145c, 147c, 150c, 151c, 153c, 155c, 156c, 158a, 159c, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 167b, 167c, 170b, 171b, 171c, 173a, 173c, 174c, 175b, 175c, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 187b, 187c, 188c, 189a, 189c, 190a, 194b, 194c, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 201c, 203b, 204b, 205b, 206b, 207c, 208c, 211b, 212a, 212c, 213b, 214b, 215c, 216b, 216c, 217c, 218c, 219c, 224b, 225b, 228a, 229c, 230c, 231c, 233c, 234c, 237c, 238c, 239c, 240c, 242c, 243c, 244c, 245c, 249a, 249c, 250c, 252c, 253c, 254c, 257a, 257c, 258a, 258c, 259c, 260a, 261b, 261c, 262a, 262c, 263c, 265c, 266b, 266c, 267b, 267c, 268c, 269a, 271a, 272c, 275a, 275b, 275c, 276a, 276b, 277c, 278a, 280a, 281a, 281c, 283c, 284a, 284b, 285c, 286a, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 291b, 291c, 293c, 294c, 295b, 296a, 296b, 296c, 297b, 297c, 298c, 299b, 299c, 300c, 301c, 302b, 303b, 304c, 305b, 305c, 306a, 310c, 311a, 312a, 316c, 317c, 318c, 320a, 330a.

4.3 1c, 2a, 2c, 5c, 8a, 9b, 12a, 12c, 13c, 16a, 20b, 21b, 22a, 24a, 24c, 25b, 26a, 28a, 28c, 30c, 31a, 31b, 31c, 32c, 34c, 36b, 36c, 38c, 40a, 40c, 41c, 42b, 42c, 43b, 43c, 46b, 46c, 47c, 48c, 49c, 50b, 50c, 51c, 52b, 52c, 54c, 56c, 57b, 57c, 59c, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69b, 71c, 72c, 73c, 74c, 75a, 77c, 78c, 81c, 82c, 83a, 83b, 83c, 84a, 85b, 86a, 88a, 90b, 91c, 92a, 92b, 92c, 99c, 104a, 105c, 106c, 107b, 107c, 108a, 108b, 108c, 109b, 109c, 112c, 113c, 114c, 119c, 120c, 121c, 123c, 124b, 125c, 129b, 130b, 131a, 131c, 132c, 133a, 136c, 137a, 137c, 138a, 144c, 145a, 145b, 145c, 147c, 150c, 151c, 153c, 155c, 156c, 158a, 159c, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 167b, 167c, 170b, 171b, 171c, 173a, 173c, 174c, 175b, 175c, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 187b, 187c, 188c, 189a, 189c, 194b, 194c, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 201c, 203b, 204b, 205b, 206b, 207c, 208c, 211b, 212a, 212c, 213b, 214b, 215c, 216b, 216c, 217c, 218c, 219c, 224b, 225b, 229c, 230c, 231c, 233c, 234c, 237c, 238c, 239c, 240c, 242c, 243c, 244c, 245c, 249a, 249c, 250c, 252c, 253c, 254c, 255a, 257c, 258a, 258c, 259c, 260a, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 266b, 266c, 267b, 267c, 268c, 269a, 272c, 275a, 275b, 275c, 276a, 276b, 277c, 280a, 281a, 281c, 283c, 284b, 285c, 286a, 286c, 287a, 288a, 288c, 290c, 291b, 291c, 293c, 294c, 295b, 296a, 296b, 296c, 297b, 297c, 298c, 299b, 299c, 300c, 301c, 302b, 303b, 304c, 305b, 305c, 306a, 310c, 311a, 312a, 316c, 317c, 318c, 320a, 334a.

5.1 2a, 3a, 4a, 6a, 6b, 9b, 11a, 12a, 16a, 20b, 21b, 22a, 24a, 25a, 26a, 28c, 31a, 31b, 32a, 34c, 36b, 36c, 37a, 37b, 38a, 38c, 40a, 40c, 41c, 42c, 43a, 43b, 46b, 47b, 47c, 48c, 50a, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54b, 55a, 55c, 57b, 58a, 60c, 61b, 61c, 62b, 63c, 64b, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70c, 71b, 72a, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 86a, 88a, 88b, 90b, 92a, 93b, 102b, 103b, 104b, 105b, 106b, 107b, 108a, 88a, 88b, 90b, 92a, 93b, 102b, 103b, 104b, 105b, 106b, 107b, 110b, 112c, 113b, 114b, 115b, 116b, 118b, 118c, 119b, 121b, 122a, 124b, 125b, 127b, 128b, 129b, 130b, 131a, 131b, 132b, 133a, 143a, 145a, 150a, 150c, 151c, 153c, 157a,

250 Продолжение приложения 11 159c, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 166a, 167b, 167c, 168b, 170b, 171b, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180b, 180c, 182a, 187b, 189c, 194b, 195c, 196b, 196c, 198b, 201b, 203b, 204b, 205b, 208b, 208c, 209b, 210b, 211b, 212b, 212c, 213b, 217c, 221c, 222c, 223c, 224c, 227c, 228c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 249c, 250c, 252c, 253c, 254c, 255c, 256a, 258a, 258c, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 266b, 267c, 268c, 271a, 275a, 275c, 276a, 276b, 276c, 279b, 281a, 281c, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 291b, 293c, 294c, 296c, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 301b, 302b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 313c, 330a. 6.1 1c, 2a, 2c, 4a, 5b, 5c, 6a, 6b, 8a, 9b, 11a, 12a, 13c, 16a, 20b, 21b, 22a, 24a, 25a, 26a, 28c, 30c, 31a, 31b, 32c, 34a, 34c, 36b, 36c, 37a, 37b, 37c, 38c, 40a, 40c, 41c, 42c, 43a, 43b, 43c, 45b, 46b, 46c, 47b, 47c, 48c, 50b, 50c, 51c, 52a, 52b, 52c, 54b, 54c, 55a, 55c, 56c, 57b, 57c, 58a, 60b, 60c, 61b, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 71b, 72a, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 85c, 86a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 91c, 92a, 92b, 92c, 102b, 103b, 105b, 106b, 106c, 107b, 107c, 110b, 112c, 114b, 114c, 115b, 116b, 117c, 119c, 121b, 122a, 123c, 124b, 126c, 128b, 129b, 130b, 131a, 131b, 133a, 140a, 145b, 147c, 148c, 149c, 150a, 150c, 151c, 153c, 156c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 166a, 167b, 167c, 168b, 170b, 171a, 171b, 171c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 184c, 185b, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208c, 209b, 209c, 210b, 211b, 212c, 213b, 214b, 216b, 216c, 217c, 220c, 229c, 230c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 249c, 250c, 252c, 253c, 254c, 257c, 258a, 258c, 259a, 259c, 260a, 261b, 261c, 262a, 262c, 263c, 265a, 265c, 266b, 266c, 268c, 269c, 271a, 272c, 274b, 274c, 275c, 276a, 276b, 277c, 279b, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 291b, 291c, 292b, 293c, 295b, 295c, 297b, 297c, 298b, 300c, 301b, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 316c, 317c, 318c, 330a. 6.2 2a, 4a, 5b, 6a, 6b, 8a, 9b, 11a, 12a, 16a, 20b, 21b, 22a, 24a, 25a, 31a, 31b, 32a, 34c, 36b, 36c, 37a, 37b, 38c, 40a, 40c, 41c, 42c, 43a, 43b, 45b, 46b, 47b, 47c, 48c, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54b, 55a, 55c, 57b, 58a, 60b, 60c, 61b, 61c, 62b, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70c, 71b, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 92a, 92b, 102b, 102c, 103b, 105b, 106b, 107b, 110b, 112c, 114b, 115b, 116b, 118c, 119c, 121b, 122a, 124b, 128b, 129b, 130b, 131a, 131b, 132a, 133a, 145b, 150a, 150c, 151c, 153c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 166a, 167b, 167c, 168b, 170b, 171a, 171b, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 182a, 185b, 186c, 187b, 188b, 189c, 192c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 203b, 204b, 205b, 208c, 209b, 210b, 211b, 212a, 212c, 213b, 214b, 216b, 217c, 219c, 221c, 222c, 223c, 224c, 227c, 228c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 252c, 253c, 254c, 255c, 256a, 257c, 258a, 258c, 259a, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262c, 263c, 265a, 265c, 266b, 267c, 268c, 271a, 274b, 275a, 251 Продолжение приложения 11 275c, 276a, 276b, 276c, 277c, 279b, 281a, 281c, 283b, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 291b, 292b, 292c, 293c, 294c, 295b, 296c, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 301b, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 313c, 330a. 6.3 2a, 6a, 8a, 9b, 12a, 16a, 20b, 28c, 30c, 31a, 31b, 32a, 34c, 36b, 36c, 37a, 38c, 40a, 40c, 41a, 41c, 42c, 43b, 46b, 47c, 48b, 48c, 50b, 51c, 52b, 52c, 55c, 57b, 58a, 60b, 60c, 61b, 61c, 62b, 64a, 64b, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 71b, 73c, 74c, 75c, 77c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 88a, 88b, 90b, 92a, 92b, 93b, 101b, 104a, 104b, 105b, 105c, 106b, 106c, 107c, 110b, 112c, 113b, 113c, 114b, 114c, 115b, 116b, 117b, 117c, 119c, 122a, 122b, 123b, 123c, 124a, 126c, 127b, 129b, 130b, 131a, 131b, 133a, 138a, 139a, 145b, 150c, 151c, 153c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 166c, 167c, 170b, 171b, 171c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175c, 177b, 177c, 180b, 180c, 181a, 181c, 182a, 182b, 182c, 184c, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 193c, 194b, 195b, 195c, 196c, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208b, 208c, 210b, 212b, 212c, 213b, 216b, 216c, 217c, 218c, 219c, 221c, 229c, 230c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 252c, 253c, 254c, 255c, 256a, 257c, 258a, 258c, 259a, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 266c, 267b, 267c, 268c, 271a, 272c, 275a, 275c, 276b, 277c, 279b, 281a, 281c, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 291c, 292b, 293c, 295b, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 300c, 301b, 301c, 302b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 315c, 316c, 317c, 318c, 330a.

6.4 2a, 4a, 6a, 8a, 9b, 12a, 16a, 20b, 22a, 24a, 25a, 26a, 28c, 29a, 30c, 31a, 31b, 32a, 33a, 34a, 34c, 36b, 36c, 37a, 38c, 40a, 40c, 41a, 41c, 42c, 43a, 43b, 46b, 47c, 48b, 48c, 50a, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 55c, 57b, 58a, 60a, 60b, 60c, 61b, 61c, 62b, 64b, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 71b, 73c, 74c, 75c, 77c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 86a, 88a, 88b, 90b, 92a, 92b, 93b, 101b, 104a, 104b, 105a, 105b, 105c, 106b, 106c, 107c, 110b, 112c, 113b, 113c, 114b, 114c, 115b, 116b, 117b, 117c, 119c, 120a, 122a, 122b, 123b, 123c, 126c, 127b, 129b, 130b, 131a, 131b, 132a, 133a, 138a, 139a, 145a, 145b, 150a, 150c, 151c, 152a, 153c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 166c, 167c, 170b, 171a, 171b, 171c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175c, 177b, 177c, 180b, 180c, 181a, 181c, 182a, 182b, 182c, 184c, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 193c, 194b, 195b, 195c, 196c, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208b, 208c, 210b, 212a, 212b, 212c, 213b, 216b, 216c, 217c, 218c, 219c, 221c, 229c, 230c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 255a, 255c, 256a, 257c, 258a, 258c, 259a, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262a, 262c, 263c, 265c, 266a, 266c, 267b, 267c, 268c, 271a, 272c, 275a, 275c, 276a, 276b, 277a, 277c, 278a, 279a, 279b, 281a, 281c, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 291c, 292b, 293c, 295b, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 300c, 301b, 301c, 302b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 315c, 316c, 317c, 318c, 330a.

6.5 8a, 9b, 12a, 16a, 20b, 22a, 24a, 25a, 26a, 28c, 30c, 31a, 31b, 32a, 33a, 34a, 34c, 36b, 36c, 37a, 38a, 38c, 40a, 40c, 41a, 41c, 42c, 43a, 43b, 46b, 47c, 48b, 48c, 50a, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 55a, 55c, 57b, 58a, 60b, 60c, 61a, 61b, 61c, 62b, 64a, 64b, 65a, 252 Продолжение приложения 11 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 71b, 72a, 73c, 74c, 75c, 77c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 86a, 88a, 88b, 90b, 92a, 92b, 93b, 101b, 104b, 105a, 105b, 105c, 106b, 106c, 107c, 110b, 112c, 113b, 113c, 114b, 114c, 115b, 116b, 117b, 117c, 119c, 122a, 122b, 123b, 123c, 126c, 127b, 129b, 130b, 131a, 131b, 133a, 137a, 138a, 145b, 150a, 150c, 151c, 152a, 153c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 166c, 167c, 170b, 171b, 171c, 173b, 173c, 174c, 175c, 177b, 177c, 180b, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 184c, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 193c, 194b, 195b, 195c, 196c, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208b, 208c, 210b, 212a, 212b, 212c, 213b, 216b, 216c, 217c, 218c, 219c, 221c, 229c, 230c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 252c, 253c, 254c, 255a, 255c, 256a, 257c, 258a, 258c, 259a, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 266a, 266c, 267b, 267c, 268c, 269a, 271a, 272c, 275a, 275c, 276a, 276b, 277a, 277c, 278a, 279b, 281a, 281c, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 291c, 292b, 293c, 295b, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 300c, 301b, 301c, 302b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 315c, 316c, 317c, 318c, 330a. 6.6 2a, 5b, 6a, 6b, 9b, 12a, 16a, 20b, 21b, 25a, 30a, 31a, 31b, 32a, 34a, 34c, 36b, 36c, 37a, 37b, 38a, 38c, 40a, 40c, 41a, 41c, 42c, 43b, 45b, 46b, 47b, 47c, 48c, 50a, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53a, 54b, 55a, 55c, 57a, 57b, 60b, 60c, 61b, 61c, 62b, 63a, 64a, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70a, 70c, 71b, 72a, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 92a, 92b, 102b, 102c, 103b, 105b, 106b, 107b, 110b, 112c, 114b, 115b, 116b, 118c, 119c, 121b, 122a, 124b, 128b, 129b, 130b, 131a, 131b, 132a, 133a, 137a, 145b, 150c, 151c, 152a, 153c, 159c, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 167b, 167c, 168b, 170b, 171b, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 182a, 185b, 186c, 187b, 188b, 189c, 192c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 203b, 204b, 205b, 208c, 209b, 210b, 211b, 212c, 213b, 214b, 216b, 217c, 219c, 221c, 222c, 223c, 224c, 227c, 228c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 252c, 253c, 254c, 255c, 256a, 257c, 258a, 258c, 259a, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262c, 263c, 265a, 265c, 266a, 266b, 267c, 268c, 271a, 274b, 275a, 275c, 276a, 276b, 276c, 277a, 277c, 278a, 279b, 281a, 281c, 283b, 284a, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 291b, 292b, 292c, 293c, 294c, 295b, 296c, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 301b, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 313c, 330a. 7. 1 1c, 2a, 2c, 4a, 5c, 6a, 6b, 6c, 8a, 9b, 12a, 13c, 16a, 20b, 21b, 22a, 24a, 25a, 26a, 28c, 29b, 30c, 31a, 31b, 32a, 32c, 33a, 34a, 34c, 36b, 36c, 37b, 38a, 38b, 38c, 40a, 40c, 41a, 41c, 42c, 43b, 43c, 46c, 47c, 48c, 50a, 50b, 50c, 51c, 52a, 52b, 52c, 54c, 55c, 56b, 57b, 57c, 58a, 60a, 60c, 61c, 62b, 64a, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70a, 71b, 73c, 74c, 77c, 80c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 86a, 88a, 88b, 90b, 90c, 91c, 92a, 92b, 101b, 102b, 103b, 104a, 104b, 105a, 105b, 105c, 106b, 106c, 107b, 107c, 108b, 110b, 112c, 114b, 114c, 115b, 116b, 117b, 117c, 119b, 119c, 120a, 122a, 123c, 124b, 125b, 127b, 129b, 130b, 131a, 131b, 133a, 142a, 143a, 145a, 145b, 147c, 149b, 150c, 151c, 152a, 153c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166c, 167c, 168b, 170b, 171a, 171b, 171c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175c, 177b, 177c, 178a, 180c, 181a, 181c, 182a, 182c, 184c, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208c, 209b, 210b, 211b, 212c, 214b, 216b, 216c, 217c, 218c, 219c, 220c, 224b, 225b, 229c, 230c, 253 Продолжение приложения 11 233c, 234c, 236c, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 246c, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 256a, 257c, 258a, 258c, 259a, 259c, 260a, 261b, 261c, 262a, 262c, 263c, 265a, 265c, 266b, 266c, 267b, 267c, 268c, 269c, 271a, 272c, 274b, 274c, 275a, 275c, 276a, 276b, 277a, 277c, 278c, 279a, 281a, 281c, 283c, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 289c, 291b, 291c, 293c, 297b, 297c, 298b, 298c, 300c, 301b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 315c, 316c, 317c, 318c, 330a, 335a. 7. 2 2a, 3a, 4a, 6a, 8a, 9b, 12a, 16a, 20b, 22a, 24a, 25a, 26a, 28a, 28c, 29a, 30a, 30c, 31a, 31b, 32a, 33a, 34a, 34c, 36b, 36c, 37a, 38a, 38c, 40a, 40c, 41a, 41c, 42c, 43a, 43b, 45a, 46b, 47c, 48b, 48c, 50a, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 55c, 57b, 58a, 60a, 60b, 60c, 61b, 61c, 62b, 63a, 64a, 64b, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70a, 71b, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 86a, 88a, 88b, 90b, 92a, 92b, 93b, 101b, 104a, 104b, 105a, 105b, 105c, 106b, 106c, 107c, 110b, 112c, 113b, 113c, 114b, 114c, 115b, 116b, 117b, 117c, 119c, 120a, 122a, 122b, 123b, 123c, 124a, 126c, 127b, 129b, 130b, 131a, 131b, 133a, 137a, 138a, 141a, 142a, 143a, 145a, 145b, 150a, 150c, 151c, 152a, 153c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 166a, 166c, 167c, 170b, 171a, 171b, 171c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175a, 175c, 176a, 177b, 177c, 178a, 180b, 180c, 181a, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 184c, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 193c, 194b, 195b, 195c, 196c, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208b, 208c, 210b, 212a, 212b, 212c, 213b, 216b, 216c, 217c, 218c, 219c, 221c, 229c, 230c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 255a, 255c, 256a, 257c, 258a, 258c, 259a, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262a, 262c, 263c, 265a, 265c, 266a, 266c, 267b, 267c, 268c, 269a, 270a, 271a, 272c, 275a, 275c, 276a, 276b, 277a, 277c, 278a, 279a, 279b, 280a, 281a, 281c, 284b, 285a, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 291c, 292b, 293c, 295b, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 300c, 301b, 301c, 302b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 315c, 316c, 317c, 318c, 330a, 335a.

7. 3 2a, 8a, 9b, 11a, 12a, 16a, 20b, 22a, 24a, 28c, 29a, 30c, 31a, 31b, 32a, 34c, 36b, 36c, 37a, 38a, 38c, 40a, 40c, 41a, 41c, 42c, 43a, 43b, 46b, 47c, 48b, 48c, 50a, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 55a, 55c, 57a, 57b, 60a, 60b, 60c, 61a, 61b, 61c, 62b, 64b, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70a, 71b, 72a, 73c, 74c, 75c, 77c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 86a, 88a, 88b, 90b, 92a, 92b, 93b, 101b, 104a, 104b, 105b, 105c, 106b, 106c, 107c, 110b, 112c, 113b, 113c, 114b, 114c, 115b, 116b, 117b, 117c, 119c, 120a, 122a, 122b, 123b, 123c, 126c, 127b, 129b, 130b, 131a, 131b, 132a, 133a, 137a, 138a, 145b, 150c, 151c, 153c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 166c, 167a, 167c, 170b, 171b, 171c, 173b, 173c, 174c, 175a, 175c, 176a, 177b, 177c, 180a, 180b, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 184c, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 193c, 194b, 195b, 195c, 196c, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208a, 208b, 208c, 210b, 212a, 212b, 212c, 213b, 216b, 216c, 217c, 218c, 219c, 221c, 229c, 230c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 252c, 253c, 254c, 255c, 256a, 257c, 258a, 258c, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262c, 263c, 265a, 265c, 266c, 267b, 267c, 268c, 269a, 270a, 271a, 272c, 274a, 275a, 275c, 276a, 276b, 277a, 277c, 278a, 279b, 281a, 281c, 284b, 285a, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 291c, 292b, 293c, 295b, 254 Продолжение приложения 11 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 300c, 301b, 301c, 302b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 315c, 316c, 317c, 318c, 330a, 331a.

7. 4 1c, 2a, 2c, 4a, 5c, 6a, 6b, 8a, 9b, 11a, 12a, 13c, 15a, 15b, 16a, 20b, 21b, 22a, 22b, 24a, 25a, 26a, 28a, 28c, 30c, 31a, 31b, 32c, 34a, 34c, 36b, 36c, 38c, 40a, 40c, 41c, 42c, 43a, 47b, 47c, 48c, 50b, 50c, 51c, 52a, 52b, 52c, 54c, 55c, 56c, 57b, 57c, 58a, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 70b, 71b, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 80c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 91c, 92a, 92b, 101b, 102b, 103b, 104a, 104b, 105b, 105c, 106c, 107b, 107c, 109b, 110b, 111b, 112c, 113b, 114b, 114c, 115b, 117c, 119b, 119c, 120a, 120b, 121b, 122a, 123c, 124a, 124b, 126c, 128b, 129a, 129b, 130b, 131a, 131b, 133a, 143a, 145a, 145b, 147c, 150a, 150c, 151c, 153c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169a, 169b, 170b, 171a, 171b, 171c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 184c, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 191b, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208c, 210b, 212a, 212b, 212c, 214b, 216b, 216c, 217c, 219c, 220c, 221c, 222c, 224b, 225b, 227c, 229c, 230c, 233c, 238c, 239c, 240c, 242c, 243c, 244c, 246c, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 255c, 256a, 257b, 257c, 258a, 258b, 258c, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 265c, 266a, 266c, 267b, 267c, 268c, 269c, 271a, 272c, 274b, 274c, 275a, 275c, 276b, 276c, 277a, 277c, 278a, 278c, 279b, 281a, 281c, 283c, 284a, 286b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289c, 291b, 291c, 292b, 293c, 297b, 297c, 298c, 299c, 300c, 301b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 316c, 317c, 318c, 330a. 7. 5 1c, 2a, 2c, 4a, 5c, 6a, 6b, 8a, 9b, 10a, 11a, 12a, 13c, 15a, 15b, 16a, 20b, 21b, 22a, 22b, 23a, 24a, 25a, 26a, 28a, 28c, 30c, 31a, 31b, 32c, 34a, 34c, 36b, 36c, 37a, 38c, 40a, 40c, 41c, 42c, 47b, 47c, 48c, 50b, 50c, 51c, 52a, 52b, 52c, 54c, 55c, 56c, 57b, 57c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 64a, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 70b, 71b, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 80c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 91c, 92a, 92b, 101b, 102b, 103b, 104a, 104b, 105b, 105c, 106c, 107b, 107c, 109b, 110b, 111b, 112c, 113b, 114b, 114c, 115b, 117c, 119b, 119c, 120a, 120b, 121b, 122a, 123c, 124a, 124b, 126c, 128b, 129a, 129b, 130b, 131a, 131b, 133a, 145a, 145b, 147c, 150a, 150c, 151c, 153c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 170b, 171a, 171b, 171c, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 184c, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 191b, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208c, 210b, 212a, 212b, 212c, 214b, 216b, 216c, 217c, 219c, 220c, 221c, 222c, 224b, 225b, 227c, 229c, 230c, 233c, 238c, 239c, 240c, 242c, 243c, 244c, 246c, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 255c, 257b, 257c, 258a, 258b, 258c, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 265c, 266c, 267b, 267c, 268c, 269c, 271a, 272c, 274b, 274c, 275a, 275c, 276b, 276c, 277a, 277c, 278c, 279b, 281a, 281c, 283c, 286b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289c, 291b, 291c, 292b, 293c, 297b, 297c, 298c, 299c, 300c, 301b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 309a, 310c, 311a, 314a, 316c, 317c, 318c, 330a. 255 Продолжение приложения 11 7. 6 1c, 2a, 2c, 5c, 6a, 6b, 7a, 8a, 9b, 11a, 12a, 13c, 15a, 15b, 16a, 20b, 21b, 22a, 22b, 23a, 24a, 25a, 26a, 28a, 28c, 30b, 30c, 31a, 31b, 32c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37a, 37c, 38c, 40a, 40c, 41c, 42c, 43a, 43b, 43c, 45a, 46c, 47b, 47c, 48c, 50b, 50c, 51c, 52a, 52b, 52c, 54c, 55c, 56c, 57b, 57c, 58a, 60a, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69a, 69b, 70a, 70b, 70c, 71b, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 79c, 80b, 81c, 82a, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 85c, 86a, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 91c, 92a, 92b, 92c, 95a, 96a, 97a, 101b, 102b, 102c, 103a, 103b, 104a, 104b, 105b, 105c, 106c, 107b, 107c, 108a, 109b, 110a, 110b, 111a, 111b, 112a, 112c, 113b, 113c, 114b, 114c, 115b, 117c, 118c, 119b, 119c, 120a, 120b, 121b, 122a, 123c, 124a, 124b, 126a, 126c, 128b, 129a, 129b, 130b, 131a, 131b, 132a, 133a, 140a, 143a, 145a, 145b, 147c, 148c, 149c, 150a, 150c, 151c, 153a, 153c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161a, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 169a, 169b, 170b, 171a, 171b, 171c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 184c, 186c, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 191a, 191b, 192b, 192c, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 201b, 201c, 202c, 203a, 203b, 204b, 205b, 208c, 209c, 210b, 212a, 212b, 212c, 214b, 216b, 216c, 217b, 217c, 218c, 219c, 220c, 221c, 222c, 223c, 224b, 224c, 225b, 227c, 228a, 228c, 229a, 229c, 230c, 232b, 233c, 237a, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 255c, 256a, 257a, 257b, 257c, 258a, 258b, 258c, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 265a, 265c, 266c, 267b, 267c, 268c, 269c, 272c, 274b, 274c, 275a, 275c, 276a, 276b, 276c, 277a, 277c, 278a, 279b, 281a, 281c, 283c, 284a, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 291b, 291c, 292b, 292c, 293a, 293c, 294c, 295a, 295c, 296c, 297b, 297c, 298c, 299c, 300c, 301b, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 308a, 309a, 310c, 311a, 313c, 314a, 315c, 316c, 317c, 318c, 328a, 330a. 7. 7 2a, 2c, 6a, 6b, 8a, 9b, 10a, 11a, 12a, 13c, 15a, 15b, 16a, 20b, 21b, 22a, 22b, 23a, 24a, 24c, 25a, 26a, 28a, 28c, 30b, 30c, 31a, 31b, 32c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 38c, 40a, 40c, 41c, 42c, 43b, 43c, 46c, 47b, 47c, 48c, 50b, 50c, 51c, 52a, 52b, 52c, 53c, 55c, 57b, 57c, 58a, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 70b, 71b, 73a, 73c, 74c, 77c, 80b, 80c, 81c, 82c, 83c, 84a, 85a, 85b, 85c, 88a, 88b, 89b, 90b, 91c, 92a, 92b, 92c, 97a, 101b, 102b, 103b, 104b, 105b, 105c, 106c, 107b, 107c, 109b, 110b, 111b, 112c, 113b, 114b, 114c, 115b, 117c, 119b, 119c, 120b, 121b, 122a, 123c, 124b, 126c, 128b, 129a, 129b, 130b, 131a, 131b, 131c, 133a, 145b, 147c, 148c, 150a, 150c, 151c, 153a, 153c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161a, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 167b, 167c, 168b, 169a, 169b, 169c, 170b, 171a, 171b, 171c, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 184c, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 191b, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 201b, 201c, 202c, 203a, 203b, 204b, 205b, 208c, 210b, 212a, 212b, 212c, 214b, 216b, 216c, 217b, 217c, 219c, 220c, 221c, 222c, 224b, 225b, 227c, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 246c, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 257b, 257c, 258a, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 265c, 266c, 267b, 267c, 268c, 269c, 272c, 274b, 274c, 275c, 276a, 276b, 277a, 277c, 278a, 278c, 279b, 281c, 283c, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291b, 291c, 292b, 293c, 295c, 297b, 297c, 298c, 300c, 301b, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 309a, 310c, 311a, 314a, 316c, 317c, 330a. 256 Продолжение приложения 11 7. 8 2a, 4a, 5b, 6b, 8a, 9b, 11a, 12a, 15a, 16a, 20b, 21b, 22a, 23a, 25a, 28a, 30a, 31a, 31b, 32a, 33a, 34c, 36b, 36c, 37b, 38a, 38c, 40a, 40c, 41a, 41c, 42c, 43a, 43b, 45b, 46b, 47b, 47c, 48c, 50a, 50b, 51c, 52b, 52c, 53a, 54b, 55c, 57a, 57b, 58a, 60a, 60b, 60c, 61a, 61b, 61c, 62b, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70a, 70c, 71b, 72a, 73a, 73c, 74c, 75c, 77c, 78c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83c, 85a, 85b, 86a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 92a, 92b, 102b, 102c, 103b, 105b, 106b, 107b, 110b, 112c, 114b, 115b, 116b, 118c, 119c, 120a, 121b, 124a, 124b, 128b, 129a, 129b, 130b, 131a, 131b, 132a, 133a, 137a, 145a, 145b, 150c, 151c, 153c, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 167a, 167b, 167c, 168b, 170b, 171a, 171b, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177a, 177b, 177c, 180a, 180c, 182a, 183a, 185b, 186c, 187b, 188b, 189c, 192c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 203b, 204b, 205b, 208c, 209b, 210b, 211b, 212a, 212c, 213b, 214b, 216b, 217c, 219c, 221c, 222c, 223c, 224c, 227c, 228c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 255c, 256a, 257a, 257c, 258a, 258c, 259c, 260a, 260c, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 266a, 266b, 267c, 268c, 270a, 271a, 274a, 274b, 275a, 275c, 276a, 276b, 276c, 277a, 277c, 278a, 279b, 281a, 281c, 283b, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 291b, 292b, 292c, 293c, 294c, 295b, 296c, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 301b, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 313c, 327a, 330a. 7. 9 1c, 2a, 2c, 4a, 5c, 6a, 6b, 6c, 8a, 9b, 10a, 11a, 12a, 13c, 16a, 20b, 21b, 24a, 25a, 28c, 29b, 30c, 31a, 31b, 32c, 34a, 34c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40c, 41c, 42c, 43b, 43c, 46c, 47c, 48c, 50b, 50c, 51c, 52a, 52b, 52c, 54c, 55c, 56b, 57b, 57c, 60c, 61c, 62b, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70a, 71b, 73a, 73c, 74c, 77c, 80c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 86a, 88a, 88b, 90b, 90c, 91c, 92a, 92b, 101b, 102b, 103b, 104a, 104b, 105b, 105c, 106b, 106c, 107b, 107c, 108b, 110b, 112c, 114b, 114c, 115b, 116b, 117b, 117c, 119b, 119c, 123c, 124b, 125b, 127b, 129a, 129b, 130b, 131a, 131b, 133a, 137a, 140a, 145b, 147c, 149b, 150c, 151c, 153c, 155c, 156c, 157a, 159a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 167c, 168b, 170b, 171a, 171b, 171c, 173b, 173c, 174c, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 184c, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 201c, 202c, 203b, 204b, 205b, 208c, 209b, 210b, 211b, 212a, 212c, 214b, 216b, 216c, 217c, 218c, 219c, 220c, 224b, 225b, 229c, 230c, 233c, 234c, 236c, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 246c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 256a, 257c, 258a, 258c, 259c, 261b, 261c, 262a, 262c, 263c, 265c, 266b, 266c, 267b, 267c, 268c, 269a, 269c, 271a, 272c, 274b, 274c, 275c, 276a, 276b, 277a, 277c, 278a, 278c, 280a, 281a, 281c, 283c, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289c, 291b, 291c, 293c, 297b, 297c, 298b, 298c, 300c, 301b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 315c, 316c, 317c, 318c, 330a. 7. 10 2a, 6a, 8a, 9b, 10a, 11a, 12a, 16a, 20b, 21b, 23a, 25a, 26a, 28a, 29b, 31a, 31b, 36b, 37b, 38b, 40a, 43b, 45a, 47c, 50b, 52a, 52b, 56b, 57b, 60c, 61c, 62b, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70a, 70c, 73a, 73c, 74c, 77c, 78c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 88a, 90a, 90b, 92a, 97a, 101b, 102b, 103b, 104b, 105b, 106b, 107b, 108b, 110b, 112c, 116b, 117b, 118c, 120a, 124a, 125b, 126a, 126b, 127b, 129a, 129b, 130b, 131a, 137a, 138a, 257 Продолжение приложения 11 143a, 145a, 145b, 149b, 150a, 150c, 151c, 153a, 157a, 159a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 170b, 171a, 171b, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 180c, 182a, 183a, 187a, 187b, 189c, 191c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 203b, 204b, 205b, 208c, 209b, 210b, 211b, 212a, 212c, 214b, 216b, 217c, 218c, 219c, 221c, 222c, 223c, 224b, 224c, 225b, 227c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 245c, 246c, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 256b, 257a, 257c, 258a, 258c, 259c, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 267b, 267c, 268c, 272c, 274b, 275a, 275c, 276a, 276b, 277c, 281a, 281c, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289c, 291c, 292b, 293a, 293c, 294c, 296c, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 300c, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 309a, 310c, 311a, 330a. 7. 11 2a, 8a, 9b, 10a, 11a, 12a, 15a, 16a, 20b, 21b, 24a, 25a, 26a, 28a, 29b, 31b, 32a, 36b, 37a, 37b, 38a, 38b, 40a, 41a, 43b, 47c, 50a, 50b, 52a, 52b, 53a, 56b, 57b, 60c, 61c, 62b, 64a, 65a, 65b, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 70a, 70c, 72a, 73a, 73c, 74c, 77c, 78c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 86a, 88a, 90a, 90b, 92a, 101b, 102b, 103b, 104a, 104b, 105b, 106b, 107b, 108b, 110b, 112c, 116b, 117b, 118c, 120a, 122a, 124a, 125b, 126a, 126b, 127b, 129a, 129b, 130b, 131a, 137a, 138a, 140a, 142a, 143a, 145a, 145b, 149b, 150c, 151c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 170b, 171a, 171b, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 180c, 182a, 183a, 187a, 187b, 189c, 191a, 191c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 203b, 204b, 205b, 208c, 209b, 210b, 211b, 212c, 214b, 216b, 217c, 218c, 219c, 221c, 222c, 223c, 224b, 224c, 225b, 227c, 233c, 238c, 239c, 242c, 243c, 244c, 245c, 246c, 249c, 250c, 252c, 253c, 254c, 256b, 257a, 257c, 258a, 258c, 259c, 260a, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 266a, 267b, 267c, 268c, 271a, 272c, 273a, 274a, 274b, 275c, 276a, 276b, 277c, 280a, 281a, 281c, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 289c, 291c, 292b, 293c, 294c, 296c, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 300c, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 309a, 310c, 311a, 330a.

7. 1 2 2a, 2c, 5c, 6a, 8a, 9b, 10a, 11a, 12a, 15a, 16a, 20b, 21b, 25a, 29b, 31a, 31b, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37a, 37b, 38b, 38c, 40c, 41c, 42c, 43b, 47c, 48c, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 55c, 56b, 57b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66b, 66c, 67a, 67b, 70a, 70c, 72a, 73a, 73c, 74c, 77c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84a, 85a, 85b, 86a, 87a, 88a, 90a, 90b, 92a, 101b, 102b, 103b, 104a, 104b, 105b, 106b, 107b, 108b, 110b, 112a, 112c, 116b, 117b, 119c, 120a, 124a, 125b, 126a, 126b, 127b, 129a, 129b, 130b, 137a, 138a, 140a, 145a, 145b, 148c, 149b, 150c, 151c, 153a, 153c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 166c, 167b, 167c, 168b, 170b, 171a, 171b, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 182a, 183a, 187b, 189c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 203b, 204b, 205b, 208c, 209b, 210b, 211b, 212a, 212c, 214b, 216b, 217c, 219c, 220c, 221c, 222c, 223c, 224b, 224c, 225b, 227c, 229c, 233c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 256a, 256b, 257a, 257c, 258c, 259c, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 267b, 268c, 272c, 273a, 274b, 275c, 276a, 276b, 277c, 281a, 281c, 284b, 286a, 286c, 287a, 288a, 291c, 292b, 293c, 296a, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 300c, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 316c, 317c, 322a, 328a, 330a.

258 Продолжение приложения 11 8.1 2a, 5b, 6b, 8a, 10a, 12a, 15a, 17b, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 25a, 26a, 29b, 31a, 31b, 32a, 34a, 35a, 36b, 40a, 41a, 42b, 43b, 47c, 50b, 52b, 53a, 53b, 54b, 55a, 56b, 57b, 60b, 60c, 61c, 62b, 65a, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69a, 69b, 70a, 70c, 72a, 73a, 73c, 74c, 77c, 78c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83b, 83c, 85a, 85b, 86a, 88a, 90a, 90b, 92a, 92b, 102b, 103b, 104a, 105b, 107b, 112c, 114c, 116b, 118c, 121b, 122a, 129b, 130b, 131a, 137a, 138a, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151c, 154b, 157a, 159c, 160c, 161b, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 170b, 171a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176a, 176b, 177b, 180c, 182a, 182b, 183a, 185b, 187a, 189c, 191a, 191b, 191c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199b, 200b, 201b, 203b, 204b, 205b, 208c, 210b, 212c, 214b, 216b, 217c, 218c, 219c, 221c, 222c, 223c, 224c, 225b, 227c, 233c, 238c, 239c, 240c, 242c, 243c, 244c, 245c, 249a, 249c, 250c, 252c, 253c, 254c, 257a, 257c, 258a, 258c, 259c, 260a, 261b, 261c, 262c, 263c, 265c, 266a, 267b, 267c, 268c, 271a, 272c, 273a, 275c, 276b, 277c, 278a, 281a, 281c, 284a, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 290c, 291c, 292b, 293c, 294c, 296c, 297b, 297c, 298b, 298c, 299c, 300c, 301c, 303b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 330a. 8.2 2a, 5b, 6a, 6b, 6c, 8a, 10a, 12a, 14c, 15a, 16a, 16c, 20b, 21b, 23a, 24a, 25b, 28c, 31a, 31b, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 38b, 38c, 40a, 40c, 41c, 42c, 43b, 43c, 44c, 45b, 46c, 47c, 48c, 50b, 51b, 52a, 52b, 53c, 55c, 56b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 73c, 74c, 77c, 81c, 82c, 83a, 83b, 83c, 84b, 85b, 86a, 88a, 89b, 91b, 92a, 92b, 92c, 93b, 95a, 95b, 102b, 103b, 104a, 105b, 107b, 108b, 109b, 112c, 119c, 120a, 123c, 129b, 130b, 131a, 133a, 137a, 138a, 141b, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147b, 147c, 148c, 150a, 150b, 150c, 151c, 153c, 154c, 155c, 156c, 157a, 157c, 159c, 160c, 161c, 162c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165c, 166b, 166c, 167b, 169c, 170b, 171b, 171c, 172c, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 183c, 184b, 184c, 187c, 188c, 189c, 191c, 193c, 194b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199b, 200b, 201b, 201c, 204b, 206b, 208c, 211b, 212c, 214b, 215b, 216c, 217c, 220c, 221c, 222c, 225b, 229c, 230c, 233c, 234c, 236c, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 246c, 249a, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253b, 253c, 254c, 257c, 258a, 258c, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 265c, 266c, 267b, 268c, 269c, 270b, 272c, 273a, 274c, 275c, 277c, 278c, 281a, 281c, 283c, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289c, 290c, 291c, 293c, 295c, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 300c, 301b, 303b, 304c, 305c, 306a, 311a, 316c, 317c, 318c. 8.3 1c, 2a, 2c, 5b, 5c, 6a, 6b, 6c, 7c, 8a, 10a, 10c, 12a, 13c, 14c, 15a, 16a, 16c, 20b, 21b, 23a, 24a, 24c, 25b, 26a, 28a, 28c, 30c, 31a, 31b, 32c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37c, 38b, 38c, 40a, 40c, 41c, 42c, 43b, 43c, 44c, 45b, 46c, 47c, 48c, 50b, 50c, 51b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54a, 54c, 55c, 56b, 56c, 57c, 59c, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 71c, 72c, 73a, 73c, 74c, 75a, 77c, 78c, 80c, 81c, 82c, 83a, 83b, 83c, 84a, 84b, 85b, 86a, 87a, 88a, 89b, 90c, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 93a, 93b, 95a, 95b, 99c, 102b, 103b, 104a, 105b, 105c, 107b, 107c, 108a, 108b, 109b, 109c, 112c, 114c, 116c, 119c, 120a, 120c, 121c, 122a, 123c, 124a, 126a, 129b, 130b, 131a, 131c, 133a, 136c, 137a, 137c, 138a, 141b, 142a, 142b, 143a, 143b, 143c, 145a, 145b, 147b, 259 Продолжение приложения 11 147c, 150a, 150b, 150c, 151c, 153a, 153c, 154a, 154c, 155c, 156c, 157a, 158a, 159c, 160a, 160c, 161a, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 169a, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176a, 176b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 183c, 184b, 184c, 187c, 188c, 189a, 189c, 190a, 191a, 193c, 194b, 195c, 196b, 196c, 197c, 198b, 199b, 200b, 201b, 201c, 204b, 206b, 207c, 208c, 211b, 212a, 212c, 214b, 215b, 215c, 216c, 217c, 218c, 219c, 220c, 225a, 225b, 228a, 229c, 230c, 231c, 233c, 234c, 236c, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243a, 243c, 244c, 245c, 248c, 249a, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253b, 253c, 254c, 255a, 257a, 257c, 258a, 258c, 259c, 261a, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 265c, 266c, 267b, 267c, 268c, 269c, 270b, 272c, 273a, 274c, 275a, 275c, 276a, 277c, 278a, 278c, 280a, 280c, 281a, 281c, 282a, 283c, 284a, 284b, 285c, 286a, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 289c, 290c, 291a, 291c, 293c, 295c, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 300c, 301b, 303b, 304c, 305c, 306a, 310c, 311a, 312a, 313a, 316a, 316c, 317c, 318c, 320a. 8.4 2a, 5b, 6a, 6b, 6c, 8a, 10a, 12a, 14c, 15a, 16a, 16c, 20b, 21b, 23a, 24a, 25b, 26a, 28a, 28c, 31a, 31b, 34c, 35a, 36b, 36c, 38b, 38c, 40a, 40c, 41c, 42c, 43b, 43c, 44c, 45b, 46c, 47c, 48c, 50b, 51b, 52b, 53a, 53c, 55a, 55c, 56b, 60c, 61a, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 73a, 73c, 74c, 77c, 79a, 81c, 82c, 83a, 83b, 83c, 84a, 84b, 85b, 86a, 88a, 89b, 90a, 91b, 92a, 92b, 92c, 93a, 93b, 95b, 96a, 97a, 102b, 103b, 104a, 105b, 107b, 108b, 109b, 112c, 119c, 121a, 123c, 124a, 126a, 127a, 129a, 129b, 130b, 131a, 133a, 137a, 138a, 141b, 142a, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147b, 147c, 148c, 149a, 150a, 150b, 150c, 151c, 153a, 153c, 154c, 155c, 156c, 157a, 157c, 158a, 159c, 160a, 160c, 161c, 162c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165c, 166b, 166c, 167b, 169c, 170b, 171a, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176a, 176b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 183c, 184b, 184c, 187c, 188c, 189c, 190a, 191c, 193c, 194b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199b, 200b, 201b, 201c, 204b, 206b, 208c, 211b, 212a, 212c, 214b, 215b, 216c, 217c, 220c, 221c, 222c, 225b, 228a, 229c, 230c, 233c, 234c, 236c, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243a, 243c, 244c, 245c, 246c, 249a, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253b, 253c, 254c, 256a, 257a, 257c, 258c, 259c, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 265c, 266a, 266c, 267a, 267b, 268c, 269c, 270a, 270b, 272c, 273a, 274c, 275c, 276a, 277c, 278a, 278c, 281a, 281c, 283c, 284a, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 289c, 290c, 291a, 291c, 293c, 295c, 296a, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 300c, 301b, 303b, 304c, 305c, 306a, 309a, 311a, 312a, 313a, 316a, 316c, 317c, 318c, 320a, 330a. 9.1 1a, 2a, 5b, 6a, 6b, 6c, 8a, 10a, 11c, 12a, 12c, 13c, 15a, 16a, 16c, 18a, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 24c, 25a, 25b, 26a, 28a, 28c, 31b, 32a, 34c, 35a, 36b, 36c, 38b, 38c, 40a, 40c, 41c, 42a, 42c, 43b, 43c, 44c, 45b, 46c, 47c, 48c, 50b, 51b, 52b, 53c, 54c, 55c, 56b, 56c, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 71c, 73a, 73c, 74c, 75a, 77c, 81c, 82c, 83a, 83b, 83c, 84a, 84b, 85b, 86a, 87a, 88a, 90a, 91b, 92a, 92b, 92c, 93a, 93b, 95a, 95b, 96a, 97a, 99c, 102b, 103b, 104a, 105b, 105c, 107b, 108a, 108b, 109b, 110a, 112a, 112c, 119c, 120a, 121a, 123a, 123c, 125c, 126a, 127a, 127c, 129a, 129b, 130b, 131a, 132a, 133a, 134c, 135c, 136c, 137a, 137c, 138a, 138c, 141b, 142a, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 145c, 146c, 147a, 147b, 147c, 149a, 150a, 150b, 150c, 151c, 153a, 153c, 154a, 154c, 155c, 156c, 157a, 157c, 158a, 158c, 159c, 160a, 260 Продолжение приложения 11 160c, 161a, 161c, 163a, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172a, 172c, 173a, 173b, 173c, 174a, 174c, 175a, 175b, 175c, 176a, 176b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 183c, 184b, 184c, 187a, 187c, 188c, 189a, 189c, 190a, 191a, 192a, 194b, 194c, 195c, 196b, 196c, 197c, 198b, 199b, 200b, 201b, 201c, 203a, 204b, 206b, 208c, 210a, 211a, 211b, 212a, 212c, 214b, 215b, 215c, 216c, 217a, 217c, 219a, 220c, 221c, 222c, 225a, 225b, 227a, 228a, 229a, 229c, 230c, 231c, 232a, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238c, 239a, 239c, 240c, 241a, 241c, 242c, 243a, 243c, 244c, 245c, 246a, 246c, 248c, 249a, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253b, 253c, 254a, 254c, 256a, 257c, 258a, 258c, 259c, 260a, 261a, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 264c, 265c, 266a, 266c, 267a, 267b, 268c, 269a, 269c, 270a, 271a, 272c, 273a, 274c, 275a, 275c, 276a, 277c, 278a, 280a, 280c, 281a, 281c, 282a, 283a, 283c, 284b, 285c, 286a, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 289c, 291a, 291c, 293c, 295a, 295c, 296a, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 300c, 301a, 301b, 304c, 305c, 306a, 309a, 311a, 312a, 313a, 314c, 315a, 316a, 316c, 317c, 318c, 319a, 328a, 330a. 10.1 2a, 2c, 5b, 5c, 6a, 6b, 6c, 7b, 8b, 11b, 12a, 13c, 15a, 17b, 20b, 21b, 22a, 22b, 23a, 24a, 24c, 25a, 28a, 28c, 30b, 31a, 32b, 33c, 34a, 34c, 36b, 36c, 37a, 37b, 38b, 38c, 40c, 41c, 42b, 42c, 43c, 44b, 45b, 46c, 47b, 48c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54b, 54c, 55c, 56c, 57c, 58a, 60a, 60b, 60c, 61c, 63c, 65a, 66a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 69c, 70a, 70b, 71b, 71c, 73a, 73c, 74c, 75c, 76c, 77b, 77c, 80b, 80c, 82a, 83a, 83c, 85a, 85b, 85c, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 93b, 96a, 97b, 99b, 99c, 103a, 105b, 109b, 111b, 112c, 115b, 116b, 119c, 120b, 121b, 122b, 123c, 129a, 129b, 130b, 131a, 131c, 133a, 134b, 140a, 143a, 145a, 145b, 146c, 147c, 148c, 149c, 150a, 150b, 150c, 151c, 152a, 153a, 153c, 154b, 155c, 156b, 156c, 157a, 157c, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 169a, 169b, 169c, 170b, 170c, 171a, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 178b, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 183c, 184b, 184c, 185b, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 190b, 191b, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 201c, 203b, 205b, 209c, 210c, 211c, 212a, 212c, 213c, 214b, 215b, 216b, 216c, 217b, 217c, 220c, 221b, 224b, 225b, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 255b, 256b, 257b, 257c, 258a, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 266b, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 272c, 273a, 274b, 274c, 275b, 275c, 276b, 277c, 278c, 279b, 279c, 281c, 283b, 283c, 284b, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291b, 291c, 292b, 293c, 295a, 295c, 296a, 297b, 303b, 304b, 304c, 305a, 305c, 306a, 306c, 308c, 311a, 314a, 316c, 317c, 318c, 328a, 332a. 11.1 2a, 2c, 4a, 5c, 6a, 6b, 7a, 7b, 8a, 8b, 9b, 11b, 12a, 13c, 15a, 16a, 17b, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 25a, 28a, 28c, 30b, 31a, 34a, 34c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40a, 40c, 41c, 42c, 44b, 45b, 48c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54b, 55c, 56b, 57c, 58a, 60a, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 71b, 73a, 73c, 74c, 77b, 77c, 80b, 80c, 83a, 83c, 85a, 85b, 85c, 86a, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 91c, 92a, 92b, 92c, 102b, 103a, 103b, 104a, 105b, 107b, 108a, 109b, 110b, 111b, 112c, 114b, 114c, 116b, 117b, 119c, 120a, 120b, 121b, 123c, 124a, 125b, 126a, 129a, 129b, 130b, 131a, 261 Продолжение приложения 11 132a, 133a, 140a, 143a, 145a, 145b, 147c, 148c, 149c, 150a, 150b, 150c, 151c, 153a, 153c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 169a, 169b, 169c, 170b, 170c, 171a, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 191b, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 201c, 203b, 205b, 206b, 207b, 208c, 209c, 210c, 211c, 212a, 212c, 214b, 216b, 216c, 217b, 217c, 218b, 220c, 221b, 221c, 222c, 223c, 224b, 224c, 225b, 227c, 229a, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 248c, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 257b, 257c, 258a, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 265a, 265c, 266c, 267b, 268c, 269b, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 277a, 277c, 278a, 278c, 279b, 279c, 280b, 281c, 283b, 283c, 284a, 284b, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291b, 291c, 292b, 293c, 295a, 295c, 297b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 306c, 308c, 309a, 311a, 314a, 316c, 317c, 318c, 328a, 330a. 11.2 2a, 2c, 4a, 5c, 6a, 6b, 6c, 7a, 7b, 8a, 8b, 9b, 11b, 12a, 13c, 15a, 16a, 17b, 19a, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 24c, 25a, 28a, 28c, 30b, 31a, 33c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40c, 41c, 42c, 44b, 45a, 45b, 48c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53c, 54a, 54b, 54c, 55c, 56b, 56c, 57c, 58a, 58c, 60a, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 69c, 70a, 71b, 71c, 73a, 73c, 74c, 75c, 76c, 77b, 77c, 78a, 80b, 80c, 82a, 83a, 83c, 85a, 85b, 85c, 86a, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 91c, 92a, 92b, 92c, 95a, 99c, 102b, 103a, 103b, 104a, 105b, 107b, 108a, 109b, 110a, 110b, 111a, 111b, 112a, 112c, 114b, 114c, 116b, 117b, 119c, 120a, 120b, 121b, 123c, 124a, 125b, 129a, 129b, 130b, 131a, 131c, 132a, 140a, 143a, 145a, 145b, 146c, 147c, 148c, 149c, 150a, 150b, 150c, 151c, 152a, 153a, 153c, 155c, 156c, 157a, 157c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 169a, 169b, 169c, 170b, 170c, 171a, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 191b, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 201c, 203a, 203b, 205b, 206b, 207b, 209c, 210c, 211c, 212c, 213c, 214b, 216a, 216b, 216c, 217b, 217c, 218b, 220c, 221b, 224b, 225b, 229a, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 248c, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 257a, 257b, 257c, 258a, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 264c, 265a, 265c, 266c, 267b, 268c, 269b, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 277a, 277c, 278c, 279b, 279c, 280b, 281c, 283b, 283c, 284a, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293c, 295a, 295c, 296a, 297b, 299a, 301a, 301c, 303b, 304b, 304c, 305a, 305c, 306a, 306c, 308c, 311a, 314a, 316c, 317c, 318c, 328a, 332a. 11.3 2a, 2c, 4a, 5c, 6a, 6b, 6c, 7b, 8b, 9b, 11b, 12a, 13c, 15a, 17b, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 24c, 28a, 28c, 30b, 31a, 33c, 34a, 34c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40c, 41c, 42c, 44b, 45b, 48c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53c, 54a, 54b, 54c, 55c, 56b, 56c, 57c, 58a, 58c, 60a, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 69c, 70a, 71b, 71c, 73a, 73c, 74c, 75c, 76c, 77b, 77c, 78a, 80b, 80c, 83a, 83c, 85a, 85b, 85c, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 91c, 92a, 92b, 92c, 95a, 99c, 102b, 103a, 103b, 104a, 105b, 107b, 108a, 109b, 110a, 110b, 262 Продолжение приложения 11 111a, 111b, 112a, 112c, 114b, 114c, 116b, 117b, 119c, 120a, 120b, 121b, 123c, 124a, 125b, 126a, 129a, 129b, 130b, 131a, 131c, 143a, 145a, 145b, 146c, 147c, 148c, 149c, 150a, 150b, 150c, 151c, 153a, 153c, 155c, 156c, 157c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171a, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 191b, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 201c, 203a, 203b, 205b, 206b, 207b, 209c, 210c, 211c, 212a, 212c, 213c, 214b, 216b, 216c, 217b, 217c, 218b, 220c, 221b, 224b, 225b, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 248c, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 257b, 257c, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 264c, 265c, 266c, 267b, 268c, 269b, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 277a, 277c, 278c, 279b, 279c, 280b, 281c, 283b, 283c, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293c, 295c, 297b, 301a, 301c, 303b, 304b, 304c, 305a, 305c, 306a, 306c, 308c, 309a, 311a, 314a, 316c, 317c, 318c, 328a, 332a. 11.4 2a, 2c, 4a, 5c, 6a, 6b, 7b, 8a, 8b, 9b, 11a, 11b, 12a, 13c, 15a, 16a, 17b, 20b, 21b, 22a, 24a, 28a, 28c, 30b, 31a, 34a, 34c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40c, 41c, 42c, 44b, 45b, 48c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54b, 55c, 56b, 57c, 58a, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 71b, 73a, 73c, 74c, 77b, 77c, 80b, 80c, 83a, 83c, 85a, 85b, 85c, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 91c, 92a, 92b, 92c, 102b, 103a, 103b, 104a, 105b, 107b, 108a, 109b, 110b, 111b, 112a, 112c, 114b, 114c, 116b, 117b, 119c, 120a, 120b, 121b, 123c, 124a, 125b, 126a, 129a, 129b, 130b, 131a, 133a, 140a, 143a, 145a, 145b, 147c, 148c, 149c, 150a, 150b, 150c, 151c, 153a, 153c, 155c, 156c, 157a, 159c, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183c, 184c, 185b, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 191b, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 201c, 203b, 205b, 206b, 207b, 208c, 209c, 210c, 211c, 212a, 212c, 214b, 216b, 216c, 217b, 217c, 218b, 220c, 221b, 221c, 222c, 223c, 224b, 224c, 225b, 227c, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 248c, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 257b, 257c, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 265c, 266c, 267b, 268c, 269b, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 277c, 278a, 278c, 279b, 279c, 280b, 281c, 283b, 283c, 284b, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293c, 295c, 297b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 306c, 308c, 309a, 311a, 314a, 316c, 317c, 318c, 330a, 332a. 11.5 2a, 2c, 4a, 5c, 6a, 6b, 7b, 8a, 8b, 9b, 11b, 12a, 13b, 13c, 16c, 17b, 20b, 21b, 22a, 24a, 24c, 25a, 28a, 28c, 30b, 31a, 32c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40c, 41c, 42c, 48c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54b, 54c, 55c, 56b, 56c, 58a, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 70c, 71b, 73a, 73c, 74c, 77b, 77c, 79a, 80b, 80c, 83a, 83c, 85a, 85b, 85c, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 91c, 92a, 92b, 92c, 94b, 95b, 97a, 102b, 103b, 104a, 105b, 107b, 109b, 110b, 111a, 111b, 112c, 114b, 114c, 116b, 117b, 119c, 120a, 120b, 120c, 121b, 123c, 124a, 125b, 126a, 129b, 130b, 131a, 131c, 133a, 138a, 140a, 143a, 145a, 145b, 147c, 148c, 149c, 150a, 150b, 150c, 263 Продолжение приложения 11 151c, 153a, 153c, 155c, 156c, 157a, 157c, 159b, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 191a, 191b, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 201c, 203b, 205b, 206b, 207b, 207c, 208c, 209c, 210c, 211c, 212c, 214b, 216b, 216c, 217b, 217c, 218b, 220c, 221b, 222a, 224b, 225a, 225b, 228a, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238c, 239a, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 246a, 246c, 248c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 255b, 257b, 257c, 258a, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 264c, 265a, 265c, 266c, 267b, 268c, 269b, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277c, 278c, 279b, 279c, 280a, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291b, 291c, 292b, 293a, 293c, 295c, 296a, 297b, 298c, 300a, 300c, 303b, 304b, 304c, 305a, 305c, 306a, 306c, 308a, 308c, 309a, 311a, 314a, 314c, 316c, 317c, 318c, 328a. 11.6 2a, 2c, 4a, 5c, 6a, 6b, 7a, 7b, 8a, 8b, 9b, 10a, 11a, 11b, 12a, 13b, 13c, 15a, 16c, 17b, 20b, 21b, 22a, 24a, 24c, 28a, 28c, 30b, 31a, 32c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40c, 41c, 42c, 45a, 48c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 54b, 54c, 55c, 56b, 56c, 58a, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 70c, 71b, 73a, 73c, 74c, 77b, 77c, 80b, 80c, 82a, 83a, 83c, 85a, 85b, 85c, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 91c, 92a, 92b, 92c, 94b, 95a, 95b, 102b, 103b, 104a, 105b, 107b, 109b, 110a, 110b, 111b, 112a, 112c, 114b, 114c, 116b, 117b, 118a, 119c, 120a, 120b, 120c, 121b, 123c, 124a, 125b, 126a, 129a, 129b, 130b, 131a, 131c, 138a, 143a, 145a, 145b, 147c, 148c, 149c, 150a, 150b, 150c, 151c, 153a, 153c, 155c, 156c, 157a, 157c, 159b, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171a, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182c, 183c, 184c, 185b, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 191a, 191b, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 201c, 203a, 203b, 205b, 206b, 207b, 207c, 208c, 209c, 210c, 211c, 212c, 214b, 216b, 216c, 217b, 217c, 218b, 220c, 221b, 224b, 225a, 225b, 228a, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238c, 239a, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 246a, 246c, 248c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 255b, 257b, 257c, 258a, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 264c, 265a, 265c, 266c, 267b, 268c, 269b, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277c, 278c, 279b, 279c, 280a, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291b, 291c, 292b, 293c, 295c, 297b, 298c, 300c, 303b, 304b, 304c, 305a, 305c, 306a, 306c, 308c, 309a, 311a, 314a, 314c, 316c, 317c, 318c, 328a. 11.7 2a, 4a, 6a, 6b, 7a, 7b, 8a, 8b, 9b, 10a, 11a, 11b, 12a, 13b, 15a, 17b, 20b, 21b, 22a, 24a, 28a, 28c, 30b, 31a, 34a, 34c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 41c, 42c, 47c, 48c, 49b, 50b, 51c, 52b, 52c, 54b, 55c, 56b, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 70c, 71b, 73a, 73c, 74c, 77b, 77c, 80b, 80c, 81c, 82c, 83a, 83c, 85a, 85b, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 92a, 92b, 94b, 95b, 102b, 103b, 104a, 105b, 107b, 109b, 110b, 111b, 112c, 114b, 116b, 117b, 118a, 119c, 120a, 120b, 121b, 124a, 125b, 126a, 129a, 129b, 130b,

264 Продолжение приложения 11 131a, 138a, 145a, 145b, 148c, 150a, 150b, 150c, 151c, 153a, 153c, 157c, 159b, 160a, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 170b, 171b, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 182a, 183a, 185b, 187b, 188b, 189c, 190a, 191a, 191b, 192b, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 203b, 205b, 206b, 207b, 208c, 209c, 212c, 214b, 216b, 216c, 217b, 217c, 218b, 220c, 221b, 221c, 222c, 223c, 224b, 224c, 225a, 225b, 227c, 228a, 230c, 232b, 233c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 246a, 246c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 255b, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 264c, 265c, 267b, 268c, 269b, 272b, 272c, 274b, 275b, 275c, 276a, 277c, 279b, 281a, 281c, 283b, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 291b, 291c, 292b, 293c, 296a, 297b, 298c, 300c, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 306c, 310c, 311a, 314c, 316c, 317c, 318c, 322a, 328a. 11.8 2a, 4a, 6a, 6b, 7b, 8a, 8b, 9b, 10a, 11a, 11b, 12a, 13b, 15a, 16a, 17b, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 25a, 26a, 28a, 28c, 30b, 31a, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 41c, 42a, 42c, 47c, 48c, 49b, 50b, 51c, 52b, 52c, 54b, 55c, 56b, 58a, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 65b, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 70c, 71b, 73a, 73c, 74c, 77b, 77c, 79a, 80b, 80c, 81c, 82c, 83a, 83c, 85a, 85b, 86a, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 92a, 92b, 94b, 95a, 95b, 97a, 102b, 103b, 104a, 105b, 107b, 109b, 110a, 110b, 111b, 112c, 114b, 116b, 117b, 118a, 119c, 120b, 121b, 124a, 125b, 126a, 129a, 129b, 130b, 131a, 138a, 142a, 145a, 145b, 148c, 150a, 150b, 150c, 151c, 153a, 153c, 157a, 157c, 159b, 160c, 161c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 170b, 171a, 171b, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 177b, 177c, 180c, 182a, 185b, 187b, 188b, 189c, 190a, 191a, 191b, 192b, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 200b, 201b, 203b, 205b, 206b, 207b, 208c, 209c, 210a, 212c, 214b, 216b, 216c, 217b, 217c, 218b, 219a, 220c, 221b, 221c, 222c, 223c, 224b, 224c, 225a, 225b, 227c, 228a, 230c, 232a, 232b, 233c, 237a, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 246a, 246c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 255b, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259c, 260a, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 264c, 265c, 266a, 267b, 268c, 269b, 272b, 272c, 274b, 275b, 275c, 276a, 277c, 279b, 281a, 281c, 283b, 284a, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 291b, 291c, 292b, 293a, 293c, 297b, 298c, 300c, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 306c, 308a, 310c, 311a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 322a, 328a. 12.1 2a, 4a, 5b, 6b, 8a, 10a, 11a, 12a, 15a, 16a, 17b, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 25a, 25b, 26a, 28c, 29b, 31a, 31b, 32a, 32b, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37a, 37b, 38c, 40c, 42a, 42b, 42c, 43b, 46b, 47c, 48c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53b, 54b, 55c, 56c, 57b, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69a, 69b, 70a, 73a, 73c, 74c, 77c, 79c, 81c, 82c, 83b, 83c, 84b, 85b, 86a, 88a, 89b, 90a, 90b, 91c, 92a, 92b, 92c, 95b, 102b, 103b, 105b, 107b, 108b, 109b, 110b, 112c, 116b, 119c, 120b, 121b, 123c, 126a, 126b, 129a, 129b, 130b, 133b, 137a, 138a, 141b, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 146a, 147c, 148c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151c, 153c, 155c, 156c, 157a, 160c, 161c, 162b, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 170b, 171a, 171b, 171c, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176a, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184c, 185b, 187a, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 191a, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199b, 200b, 201b, 201c, 203a, 203b, 205b, 207b, 208c, 212a, 212c,

265 Продолжение приложения 11 214b, 216c, 217c, 219c, 220c, 221b, 221c, 222c, 224b, 225b, 226b, 227a, 228a, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 249c, 250c, 252c, 253c, 254c, 256b, 257b, 257c, 258c, 259c, 261b, 261c, 262c, 263c, 264c, 265c, 266c, 267b, 268c, 269c, 272b, 272c, 273a, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 276b, 277b, 277c, 278c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 285c, 286c, 287a, 288a, 288c, 289c, 291a, 291c, 292b, 293c, 295b, 295c, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300c, 301b, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 308a, 308c, 310c, 311a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 322a. 12.2 2a, 5b, 6a, 6b, 8a, 10a, 11a, 12a, 15a, 16a, 17b, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 25b, 28c, 29b, 31a, 31b, 32b, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38c, 40c, 42a, 42b, 42c, 43b, 46b, 47c, 48c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53b, 54b, 55c, 56c, 57b, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 73c, 74c, 77c, 79c, 81c, 82c, 83a, 83b, 83c, 84b, 85a, 85b, 86a, 88a, 89b, 90a, 90b, 91c, 92b, 92c, 95a, 95b, 102b, 103b, 104a, 105b, 107b, 108b, 109b, 110b, 112a, 112c, 116b, 119c, 120b, 121b, 122a, 123c, 124a, 126a, 126b, 129b, 130b, 131a, 133b, 137a, 138a, 141b, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147c, 148c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151c, 153c, 155c, 156c, 157a, 160a, 160c, 161c, 162b, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 170b, 171b, 171c, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184c, 185b, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199b, 200b, 201b, 201c, 203b, 205b, 207b, 208c, 212c, 214b, 216c, 217c, 219c, 220c, 221b, 221c, 222c, 224b, 225b, 226b, 228a, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 249c, 250c, 252c, 253c, 254c, 256b, 257b, 257c, 258c, 259c, 261b, 261c, 262c, 263c, 264c, 265c, 266c, 267b, 268c, 269c, 272b, 272c, 273a, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 276b, 277b, 277c, 278a, 278c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 285c, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 289c, 291a, 291c, 292b, 293c, 295b, 295c, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300c, 301b, 301c, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 308c, 310c, 311a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c. 12.3 1c, 2a, 2c, 4a, 5b, 6a, 6b, 6c, 7c, 8a, 10a, 10c, 12a, 13b, 13c, 15a, 16a, 16c, 17b, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 24c, 25b, 27c, 28a, 28c, 29b, 30c, 31a, 31b, 31c, 32b, 32c, 34a, 34c, 35a, 35c, 36b, 36c, 37b, 37c, 38b, 38c, 39c, 40c, 41c, 42a, 42b, 42c, 43b, 43c, 44c, 46b, 46c, 47c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53b, 53c, 54b, 54c, 55c, 56c, 57b, 57c, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 71c, 72c, 73a, 73c, 74c, 75a, 77c, 78c, 80b, 80c, 81c, 82a, 82c, 83b, 83c, 84b, 85b, 86a, 88a, 89b, 90a, 90b, 90c, 91c, 92b, 92c, 95a, 95b, 97c, 102b, 103b, 103c, 104a, 105b, 107b, 107c, 108b, 109b, 109c, 111a, 112c, 114c, 116c, 119c, 120a, 120b, 120c, 121c, 123c, 124a, 126a, 127a, 129a, 129b, 130b, 131a, 131c, 133a, 133b, 137a, 138a, 141a, 141b, 142a, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147c, 148c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151c, 152a, 153a, 153c, 154b, 154c, 155c, 156c, 157a, 157c, 160a, 160c, 161a, 161b, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 187a, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 191b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199b, 200b, 201a, 201b, 201c, 203a, 203b, 205b, 207b, 207c, 208c, 209c, 210a, 211b, 211c, 212c, 214b, 215c, 216b, 216c, 266 Продолжение приложения 11 217c, 218c, 219c, 220c, 221b, 224b, 225a, 225b, 228a, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 246a, 246c, 248c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254a, 254c, 256b, 257a, 257b, 257c, 258c, 259c, 261b, 261c, 262c, 263c, 264c, 265c, 266c, 267b, 268c, 269c, 272b, 272c, 273a, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 276b, 277a, 277b, 277c, 278c, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289c, 291a, 291c, 292b, 293a, 293c, 295b, 295c, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300c, 301b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 308c, 310c, 311a, 313a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 330a. 12.4 1c, 2a, 2c, 5b, 6a, 6b, 6c, 7c, 8a, 10a, 10c, 12a, 13b, 13c, 15a, 16a, 16c, 17b, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 24c, 25b, 27c, 28a, 28c, 29b, 30c, 31a, 31b, 31c, 32b, 32c, 34a, 34c, 35a, 35c, 36b, 36c, 37b, 37c, 38b, 38c, 39c, 40c, 41c, 42b, 42c, 43b, 43c, 44c, 46b, 46c, 47c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53b, 53c, 54b, 54c, 55c, 56c, 57b, 57c, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 71c, 72c, 73a, 73c, 74c, 77c, 78c, 80b, 80c, 81c, 82c, 83b, 83c, 84b, 85b, 86a, 88a, 89b, 90a, 90b, 90c, 91c, 92a, 92b, 92c, 95a, 95b, 96a, 97c, 102b, 103b, 103c, 104a, 105b, 107b, 107c, 108b, 109b, 109c, 112c, 114c, 116c, 119c, 120a, 120b, 120c, 121c, 123c, 124a, 126a, 129b, 130b, 131a, 131c, 133b, 137a, 138a, 141b, 142a, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147c, 148c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151c, 152a, 153a, 153c, 154b, 154c, 155c, 156c, 157a, 157c, 160a, 160c, 161a, 161b, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169a, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184c, 185b, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 191b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199b, 200b, 201b, 201c, 203b, 205b, 207b, 207c, 208c, 209c, 211b, 211c, 212a, 212c, 214b, 215c, 216b, 216c, 217c, 218c, 219c, 220c, 221b, 224b, 225b, 228a, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 246c, 248c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 256b, 257a, 257b, 257c, 258c, 259c, 261b, 261c, 262c, 263c, 264c, 265c, 266c, 267b, 268c, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 276b, 277b, 277c, 278c, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284a, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289c, 291a, 291c, 292b, 293c, 295b, 295c, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300c, 301b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 308c, 310c, 311a, 313a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c. 12.5 1c, 2a, 2c, 5b, 6a, 6b, 6c, 7c, 8a, 10a, 10c, 12a, 13b, 13c, 15a, 16a, 16c, 17b, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 24c, 25b, 27c, 28a, 28c, 29b, 30c, 31a, 31b, 31c, 32a, 32b, 32c, 34a, 34c, 35a, 35c, 36b, 36c, 37b, 37c, 38b, 38c, 39c, 40c, 41c, 42b, 42c, 43b, 43c, 44c, 46b, 46c, 47c, 49b, 50b, 51c, 52b, 52c, 53b, 53c, 54a, 54b, 54c, 55c, 56c, 57b, 57c, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 71c, 72c, 73a, 73c, 74c, 75a, 77c, 78c, 79a, 80b, 80c, 81c, 82a, 82c, 83a, 83b, 83c, 84b, 85a, 85b, 86a, 87a, 88a, 89b, 90a, 90b, 90c, 91c, 92b, 92c, 95a, 95b, 96a, 97a, 97c, 102b, 103b, 103c, 104a, 105b, 107b, 107c, 108a, 108b, 109b, 109c, 111a, 112a, 112c, 114c, 116c, 119c, 120a, 120b, 120c, 121c, 122a, 123c, 124a, 126a, 127a, 129a, 129b, 130b, 131a, 131c, 133a, 133b, 137a, 138a, 141b, 142a, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147c, 148c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151c, 152a, 153a, 153c, 154a, 154b, 154c, 155c, 156c, 157a, 157c, 160a, 160c, 161b, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 165c, 267 Продолжение приложения 11 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 187a, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 191b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199b, 200b, 201b, 201c, 203b, 205b, 207b, 207c, 208c, 209c, 210a, 211b, 211c, 212a, 212c, 214b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217c, 218c, 219c, 220c, 221b, 224b, 225a, 225b, 227a, 228a, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238c, 239a, 239c, 240c, 241c, 242c, 243c, 244c, 245c, 246a, 246c, 248c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253a, 253c, 254a, 254c, 256b, 257a, 257b, 257c, 258c, 259c, 261b, 261c, 262c, 263c, 264a, 264c, 265c, 266c, 267b, 268c, 269c, 272b, 272c, 273a, 274b, 274c, 275a, 275b, 275c, 276a, 276b, 277b, 277c, 278c, 280a, 280c, 281a, 281c, 282a, 283b, 283c, 284a, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289c, 291a, 291c, 292b, 293c, 295b, 295c, 296a, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300a, 300c, 301b, 303b, 304b, 304c, 305c, 306a, 308c, 309a, 310c, 311a, 312a, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 320a. 12.6 4b, 5b, 6a, 8a, 10a, 12a, 14a, 14c, 16c, 17b, 18a, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 28c, 29b, 31a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40a, 40b, 40c, 42b, 42c, 43b, 44b, 44c, 47c, 48c, 50b, 51b, 52b, 52c, 53a, 53b, 54b, 55a, 55c, 56b, 58b, 60c, 61a, 61c, 63c, 65a, 66a, 66b, 66c, 67a, 70a, 73a, 73c, 74c, 77c, 79a, 80b, 80c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84b, 85a, 85b, 86a, 86b, 87a, 88a, 89b, 90a, 90c, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 95b, 96a, 97a, 97b, 100b, 105b, 107b, 108b, 109b, 112c, 119c, 120a, 120b, 121a, 126a, 127a, 129b, 130b, 133a, 133b, 134b, 137a, 138a, 139b, 141b, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147b, 147c, 148c, 149b, 150a, 150c, 151b, 151c, 152b, 153a, 153b, 153c, 154b, 154c, 155c, 156b, 156c, 157a, 157b, 157c, 158a, 159c, 160c, 161b, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171a, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176a, 176b, 177b, 177c, 179b, 180c, 182a, 182b, 183b, 185b, 187a, 189c, 191b, 195b, 195c, 196b, 196c, 199b, 201b, 201c, 203b, 204b, 208c, 209c, 210a, 211b, 212c, 214b, 215b, 215c, 216b, 216c, 217c, 219a, 220b, 220c, 221b, 222b, 224b, 225b, 226b, 227a, 229c, 230c, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238c, 239a, 239c, 240c, 241c, 242c, 243b, 243c, 244b, 244c, 245c, 246c, 248c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253b, 253c, 254c, 256b, 257b, 257c, 258c, 259c, 261c, 262b, 262c, 263c, 264a, 264c, 265c, 266a, 266c, 268b, 268c, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277c, 278c, 281a, 281c, 283c, 284b, 285b, 286c, 287a, 288a, 289a, 289c, 291a, 291b, 291c, 293c, 295b, 295c, 296b, 297b, 297c, 298c, 300c, 303b, 304c, 305c, 306a, 309a, 311a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 320a, 330a. 12.7 2a, 4b, 5b, 6a, 6c, 8a, 10a, 12a, 15a, 17b, 18a, 20b, 21b, 22a, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 26a, 28c, 29b, 32a, 34c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40b, 42b, 42c, 43b, 44b, 44c, 47c, 50b, 51b, 52a, 52b, 52c, 53b, 53c, 54b, 55a, 55c, 56b, 58b, 60c, 61c, 63c, 65a, 66a, 66b, 66c, 67a, 70a, 72a, 73c, 74c, 77c, 79a, 80b, 80c, 81c, 82c, 83a, 83c, 84b, 85a, 85b, 86a, 86b, 87a, 88a, 89b, 90a, 90c, 91b, 92a, 92b, 95a, 95b, 96a, 97a, 97b, 100b, 104a, 105b, 105c, 107b, 108b, 109b, 112c, 119c, 120b, 121a, 123a, 126a, 127a, 129a, 129b, 130b, 133a, 133b, 134b, 137a, 138a, 139b, 141b, 142a, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147a, 147b, 147c, 148c, 149a, 149b, 150a, 150c, 151b, 151c, 152b, 153b, 268 Продолжение приложения 11 153c, 154b, 154c, 156b, 157a, 157b, 157c, 158a, 158c, 159c, 160c, 161b, 161c, 162b, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 168b, 169b, 170b, 172a, 172c, 173a, 173b, 173c, 174a, 174b, 174c, 175a, 175b, 175c, 176a, 176b, 177b, 177c, 179b, 180c, 182a, 182b, 183a, 183b, 185b, 187a, 189c, 191a, 191b, 191c, 194c, 195b, 195c, 196b, 196c, 199b, 201b, 203b, 204b, 208c, 210a, 211b, 212a, 212c, 214b, 215b, 215c, 216b, 217c, 220b, 220c, 221b, 221c, 222b, 222c, 223c, 224b, 224c, 225b, 226b, 227a, 227c, 228a, 229c, 233c, 237a, 238c, 239a, 239c, 240c, 241c, 242c, 243a, 243b, 243c, 244b, 244c, 245c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253b, 253c, 254a, 254c, 256a, 256b, 257a, 257b, 257c, 258c, 259c, 261c, 262b, 262c, 263c, 264a, 264c, 265c, 266a, 267a, 268b, 268c, 269c, 272b, 272c, 273a, 274b, 274c, 275a, 275b, 275c, 276a, 277c, 278a, 281a, 281c, 283c, 284b, 285b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 291b, 291c, 293c, 295b, 296b, 297b, 297c, 298c, 300c, 301c, 303b, 304c, 305c, 306a, 309a, 310c, 311a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 320a, 330a. 13.1 1a, 2a, 4b, 5b, 6a, 6c, 8a, 10a, 11c, 12a, 12c, 15a, 16a, 16c, 17b, 18a, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 26a, 27b, 28c, 29b, 32a, 34a, 34b, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40b, 42a, 42b, 42c, 43b, 44b, 44c, 45b, 47c, 48c, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 52c, 53b, 53c, 54b, 54c, 55c, 56b, 56c, 58a, 58b, 60b, 60c, 61c, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 71c, 73a, 73c, 74c, 75a, 76a, 77b, 77c, 78a, 79a, 79b, 80b, 81a, 81b, 81c, 82c, 83a, 83c, 84b, 85b, 86a, 86b, 87a, 88a, 89b, 90a, 91b, 92a, 92b, 92c, 93a, 95a, 95b, 96a, 97a, 97b, 99c, 100b, 104a, 107a, 107b, 108a, 109b, 110a, 112c, 115c, 118a, 119c, 120b, 121a, 123a, 124a, 126a, 127a, 128a, 129b, 133a, 133b, 134b, 136b, 136c, 137c, 138a, 138c, 139b, 140b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 144b, 145a, 145b, 146c, 147a, 147b, 147c, 149a, 149b, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153b, 153c, 154a, 154b, 154c, 155c, 156b, 156c, 157a, 157b, 157c, 158a, 158c, 159c, 160c, 161a, 161b, 161c, 162b, 163a, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 179b, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183b, 183c, 185c, 187a, 187c, 188c, 189c, 190a, 191a, 191b, 193c, 195b, 195c, 196b, 196c, 197c, 201c, 203a, 203b, 204b, 208c, 209c, 210a, 211b, 212a, 212c, 214b, 215b, 215c, 216b, 216c, 217a, 217c, 219a, 220b, 220c, 221a, 221b, 221c, 222b, 222c, 223c, 224b, 224c, 225b, 226b, 227a, 228a, 229c, 230c, 231c, 232a, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238c, 239a, 239c, 240c, 241a, 241c, 242c, 243a, 243b, 243c, 244b, 244c, 245c, 246a, 246b, 246c, 248a, 248c, 249a, 249c, 250a, 250c, 251a, 251c, 252c, 253b, 253c, 254c, 256b, 256c, 257a, 257b, 257c, 258a, 258c, 259c, 261c, 262b, 262c, 263c, 264c, 265c, 266c, 267a, 268b, 268c, 269c, 272b, 272c, 273a, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277c, 281a, 281c, 283c, 284b, 284c, 285b, 285c, 286c, 287a, 288a, 289a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293a, 293c, 295b, 296a, 296b, 297b, 297c, 298c, 300c, 302c, 303b, 303c, 304c, 305c, 306a, 306c, 307b, 308c, 309a, 310a, 311a, 312a, 312c, 313a, 314c, 315a, 316a, 316c, 317c, 318c, 319a, 320a, 330a. 14.1 4a, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 8b, 12a, 13c, 14c, 16c, 17b, 20b, 21b, 24a, 24c, 27c, 28a, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 32c, 34a, 34c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 41c, 42a,

269 Продолжение приложения 11 42c, 44a, 45a, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53b, 54a, 54b, 54c, 55c, 56b, 56c, 58a, 59c, 60b, 60c, 61c, 63c, 65a, 66a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 72b, 73a, 73c, 74c, 75b, 77b, 77c, 78a, 79b, 80b, 80c, 83c, 84b, 85a, 85b, 85c, 87a, 88a, 88b, 88c, 89b, 90a, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 93b, 94b, 95a, 95b, 96a, 96b, 97a, 97b, 98b, 104a, 108a, 109b, 111a, 112a, 112c, 119c, 120a, 120b, 120c, 123c, 124a, 129a, 131a, 131c, 133b, 134b, 140a, 141b, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147c, 148c, 150a, 150c, 151c, 153a, 153b, 153c, 154b, 155c, 156c, 157b, 157c, 160a, 160c, 161c, 162a, 162b, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 177c, 179b, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183b, 183c, 184b, 184c, 185b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 190b, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 200b, 201c, 203a, 204c, 205b, 205c, 207c, 208c, 209c, 210c, 211a, 211c, 212c, 213c, 214b, 215b, 215c, 216b, 216c, 217b, 217c, 219b, 220c, 221b, 222a, 224b, 225b, 226b, 229a, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243b, 243c, 244c, 245c, 248c, 249b, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 256b, 257a, 257b, 257c, 258a, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 264c, 265a, 265c, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275a, 275b, 275c, 276b, 277b, 277c, 278c, 280b, 281c, 283b, 283c, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 289b, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293c, 295a, 295b, 295c, 297b, 298c, 300c, 303b, 304b, 304c, 305a, 305c, 306a, 306c, 308c, 309a, 310c, 311a, 312c, 314a, 314c, 316c, 317c, 318c, 328a. 14.2 2a, 4a, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 8a, 8b, 12a, 13c, 14c, 15a, 16c, 17b, 20b, 21b, 23a, 24a, 24c, 25a, 27c, 28a, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 32c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 41c, 42c, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53b, 54b, 54c, 55c, 56b, 56c, 58a, 59c, 60b, 60c, 61c, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 72b, 73a, 73c, 74c, 75b, 77b, 77c, 79b, 80b, 80c, 82a, 83c, 84b, 85a, 85b, 85c, 87a, 88a, 88b, 88c, 89b, 90a, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 93b, 94b, 95a, 95b, 96a, 96b, 97b, 98b, 104a, 109b, 111a, 112a, 112c, 118a, 119c, 120a, 120b, 120c, 123c, 124a, 126a, 129a, 131a, 131c, 133a, 133b, 134b, 138a, 140a, 141b, 142b, 143b, 145a, 145b, 147c, 148c, 150a, 150c, 151c, 153a, 153b, 153c, 154b, 155c, 156c, 157a, 157b, 157c, 160a, 160c, 161c, 162b, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 177c, 179b, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183b, 183c, 184b, 184c, 185b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 190b, 191a, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 200b, 201c, 203a, 204c, 205b, 205c, 207c, 208c, 209c, 210c, 211c, 212a, 212c, 213c, 214b, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217b, 217c, 219b, 220c, 221b, 222a, 224b, 225b, 226b, 228a, 229a, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243b, 243c, 244c, 245c, 246a, 248c, 249b, 249c, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 256b, 257a, 257b, 257c, 258a, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 264c, 265a, 265c, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 276b, 277b, 277c, 278c, 280a, 280b, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 289b, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293c, 295b, 295c, 297b, 298c, 300c, 303b, 304b, 304c, 305a, 305c, 306a, 306c, 308c, 309a, 310c, 311a, 312c, 313a, 314a, 314c, 316c, 317c, 318c, 319a, 328a.

270 Продолжение приложения 11 14.3 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 8a, 8b, 11a, 12a, 13c, 14c, 15a, 16c, 17b, 20b, 21b, 24a, 24c, 25a, 27c, 28a, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 32c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 41c, 42a, 42c, 44a, 49b, 50b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53b, 54b, 54c, 55c, 56b, 56c, 58a, 59c, 60b, 60c, 61c, 63c, 65a, 66a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 72b, 73a, 73c, 74c, 75b, 77b, 77c, 78a, 79b, 80b, 80c, 81a, 82a, 83c, 84b, 85a, 85b, 85c, 87a, 88a, 88b, 88c, 89b, 90a, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 93b, 94b, 95a, 95b, 96a, 96b, 97b, 98b, 104a, 109b, 110a, 111a, 112c, 118a, 119c, 120a, 120b, 120c, 123c, 124a, 126a, 129a, 131c, 133b, 134b, 141b, 142b, 143b, 145a, 145b, 147c, 148c, 150a, 150c, 151c, 153a, 153b, 153c, 154b, 155c, 156c, 157b, 157c, 160a, 160c, 161c, 162b, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171a, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 177c, 179b, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183b, 183c, 184b, 184c, 185b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 190b, 191a, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 199a, 200b, 201c, 203a, 204c, 205b, 205c, 207c, 208c, 209c, 210a, 210c, 211c, 212c, 213c, 214b, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217b, 217c, 219a, 219b, 220a, 220c, 221b, 222a, 224b, 225b, 226b, 228a, 229c, 230a, 230c, 232a, 232b, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238c, 239a, 239c, 240c, 241c, 242c, 243b, 243c, 244c, 245c, 246a, 248c, 249b, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 256b, 257b, 257c, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 264c, 265c, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 276b, 277b, 277c, 278c, 280b, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 286b, 286c, 287a, 288a, 289b, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293c, 295b, 295c, 297b, 298c, 300c, 303b, 304b, 304c, 305a, 305c, 306a, 306c, 308a, 308c, 309a, 310c, 311a, 312c, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 319a, 328a. 14.4 1a, 2a, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 8a, 10a, 10b, 11a, 12a, 13c, 14b, 14c, 15a, 16a, 17b, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 25a, 25b, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 42a, 42b, 42c, 43b, 44b, 44c, 45b, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 54b, 55c, 56a, 56b, 60b, 60c, 61c, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 72b, 73a, 73c, 74c, 77b, 77c, 78a, 78b, 79b, 80b, 80c, 81a, 82a, 83a, 83c, 84b, 85a, 85c, 86b, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 90c, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 93b, 95a, 95b, 96a, 97b, 100b, 102b, 104a, 109b, 110a, 111a, 112a, 112c, 118a, 119c, 120b, 124a, 126a, 129a, 131a, 132a, 133a, 133b, 134b, 138a, 139b, 140b, 141b, 142b, 143b, 145a, 145b, 147b, 147c, 148c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153a, 153b, 153c, 154b, 155c, 156b, 156c, 157a, 157b, 157c, 158b, 159b, 160a, 160c, 161b, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183b, 183c, 184b, 184c, 185b, 186b, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 190b, 191a, 191b, 192b, 193c, 195b, 195c, 196b, 196c, 197b, 199a, 199b, 200b, 201b, 201c, 203a, 203b, 204c, 205c, 207c, 208c, 209c, 210a, 210c, 211c, 212c, 214b, 215b, 215c, 216b, 216c, 217b, 217c, 219b, 220b, 220c, 221b, 224b, 225b, 225c, 226b, 227a, 227c, 228a, 228b, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243b, 243c, 244c, 245c, 246a, 246c, 248c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253b, 253c, 254c, 255b, 256b, 257b, 257c, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 264c, 265c, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c,

271 Продолжение приложения 11 276a, 277b, 277c, 278c, 279c, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293a, 293c, 295a, 295b, 295c, 297b, 300c, 303b, 303c, 304b, 304c, 305c, 306a, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 310c, 311a, 312c, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 319a, 328a. 14.5 1a, 2a, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 8a, 10a, 10b, 11a, 12a, 13c, 14b, 14c, 15a, 16a, 17b, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 25a, 25b, 26a, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 42a, 42b, 42c, 43b, 44a, 44b, 44c, 45b, 49b, 50b, 51b, 52b, 54b, 55c, 56b, 60b, 60c, 61c, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 72b, 73a, 73c, 74c, 77b, 77c, 78a, 78b, 79b, 80b, 80c, 81a, 83a, 83c, 84b, 85a, 85c, 86b, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90b, 90c, 91b, 91c, 92b, 92c, 93b, 95a, 95b, 97a, 97b, 100b, 102b, 104a, 109b, 110a, 111a, 112a, 112c, 118a, 119c, 120a, 120b, 124a, 126a, 127a, 129a, 133a, 133b, 134b, 138a, 139b, 140a, 140b, 141b, 142b, 143b, 145a, 145b, 147b, 147c, 148c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153b, 153c, 154b, 155c, 156b, 156c, 157a, 157b, 157c, 158b, 159b, 160c, 161a, 161b, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164a, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171a, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183b, 183c, 184b, 184c, 185b, 186b, 187a, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 190b, 191a, 191b, 192b, 193c, 195b, 195c, 196b, 196c, 197b, 199a, 199b, 200b, 201b, 201c, 203b, 204c, 205c, 207c, 208c, 209c, 210a, 210c, 211c, 212c, 214b, 215b, 215c, 216b, 216c, 217b, 217c, 219b, 220b, 220c, 221b, 224b, 225a, 225b, 225c, 226b, 227a, 227c, 228a, 228b, 229c, 230a, 230c, 232a, 232b, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238c, 239c, 240c, 241a, 241c, 242c, 243b, 243c, 244c, 245c, 246a, 246c, 248c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253b, 253c, 254c, 255b, 256b, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 264c, 265c, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277b, 277c, 278c, 279c, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293c, 295b, 295c, 297b, 300c, 303b, 303c, 304b, 304c, 305c, 306a, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 310c, 311a, 312c, 313a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 319a, 328a. 15.1 1a, 2a, 5b, 6b, 8a, 10a, 10b, 12a, 13c, 15a, 16a, 17b, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 27b, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 31b, 32a, 32c, 34a, 34c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 42b, 42c, 43b, 44c, 45b, 46b, 49b, 50b, 51b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53b, 54b, 55c, 56b, 56c, 57b, 58b, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 67b, 69b, 70a, 73a, 73c, 74c, 75b, 76a, 77b, 77c, 78a, 78b, 79a, 80b, 82a, 83b, 83c, 84b, 85b, 86a, 86b, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 93a, 93b, 95b, 102b, 103b, 104a, 104b, 105b, 107b, 108b, 109b, 110a, 111a, 112c, 116b, 119c, 120b, 126a, 129a, 129b, 130b, 131a, 133a, 133b, 138a, 139b, 140b, 141b, 142b, 143b, 145a, 145b, 147a, 147b, 147c, 148c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153b, 153c, 154b, 155b, 155c, 156c, 157a, 157b, 157c, 158b, 159b, 160c, 161b, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 170b, 170c, 171a, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 187a, 187b, 187c, 188c, 189c, 191b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199a, 199b, 200b, 201b, 201c, 203b, 204b, 205b, 206b, 207b, 208c, 209c, 210a, 211b, 212c, 214b, 215b, 215c, 216b, 216c, 217c, 219c, 220a, 220b, 220c,

272 Продолжение приложения 11 221b, 221c, 222b, 222c, 223c, 224b, 224c, 225b, 225c, 226b, 227a, 228a, 228b, 229c, 230c, 232a, 232b, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238c, 239b, 239c, 240c, 241c, 242b, 242c, 243a, 243b, 243c, 244a, 244c, 245c, 246a, 246b, 248c, 249b, 249c, 250a, 250c, 252c, 253b, 253c, 254c, 255b, 256b, 257b, 257c, 258a, 258b, 258c, 259b, 259c, 260b, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 264c, 265c, 266b, 266c, 267b, 268b, 268c, 269c, 272b, 272c, 273a, 274b, 274c, 275b, 275c, 277b, 277c, 278c, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 286a, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293c, 295b, 295c, 296b, 297b, 298b, 299b, 300c, 301b, 301c, 303b, 303c, 304b, 304c, 305c, 306a, 306c, 307b, 308a, 308c, 310c, 311a, 312c, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 322a, 330a. 15.2 1a, 4a, 5b, 6a, 6b, 6c, 7c, 8a, 10a, 10c, 12a, 13c, 14c, 15a, 16a, 16c, 17b, 18a, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 27c, 28a, 28c, 29b, 30b, 31a, 31b, 32b, 32c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 41c, 42a, 42b, 42c, 43c, 44c, 46b, 46c, 48c, 49b, 50b, 51b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53b, 54a, 54b, 54c, 55c, 56a, 56b, 56c, 57b, 58b, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 73a, 73c, 74c, 75b, 77b, 77c, 78c, 79a, 80b, 82a, 83b, 83c, 84b, 85b, 86b, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 93b, 95a, 95b, 97a, 102b, 104a, 105b, 107b, 107c, 108a, 108b, 109b, 110a, 111a, 112a, 112c, 114c, 119c, 120b, 121c, 123c, 124a, 126a, 127a, 129a, 129b, 130b, 131a, 133b, 138a, 141a, 141b, 142a, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147a, 147b, 147c, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153a, 153b, 153c, 154a, 154b, 155a, 155b, 155c, 156c, 157a, 157b, 157c, 159c, 160a, 160c, 161a, 161b, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 187c, 188c, 189c, 190a, 191a, 191b, 192a, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199a, 199b, 200b, 201b, 201c, 203a, 203b, 206b, 207b, 207c, 208c, 209c, 210a, 212c, 214b, 215c, 216b, 216c, 217a, 217c, 219c, 220b, 220c, 221b, 222b, 224b, 225a, 225b, 226b, 227a, 228a, 229a, 229c, 230c, 232a, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238c, 239c, 240c, 241a, 241c, 242b, 242c, 243a, 243b, 243c, 244c, 245c, 246a, 246b, 246c, 248c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253b, 253c, 254a, 254c, 255b, 256b, 257a, 257b, 257c, 258c, 259b, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 264c, 265c, 266b, 266c, 267b, 268c, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277b, 277c, 278c, 280a, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291c, 292b, 293a, 293c, 295b, 295c, 296a, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300c, 303b, 303c, 304b, 304c, 305c, 306a, 306c, 307b, 308c, 309a, 310c, 311a, 312c, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 328a. 15.3 1a, 2a, 5b, 6a, 6b, 6c, 7a, 7c, 8a, 10a, 10c, 12a, 13c, 14c, 15a, 16a, 16c, 17b, 18a, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 27c, 28a, 28c, 29b, 30b, 31a, 31b, 32b, 32c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 41c, 42a, 42b, 42c, 43c, 44c, 46b, 46c, 48c, 49b, 50b, 51b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53b, 53c, 54a, 54b, 54c, 55c, 56a, 56b, 56c, 57b, 58b, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 71c, 72c, 73a, 73c, 74c, 75b, 77b, 77c, 79a, 80b, 80c, 82a, 83b, 83c, 84b, 85b, 86b, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 93b, 95a, 95b, 96a, 97a, 99c, 102b, 103c, 104a, 105b, 107b, 107c, 108a, 108b, 109b, 109c, 110a, 111a, 112c, 114c, 116c, 119c, 120b, 121c, 123c, 124a, 126a, 127a, 129a, 129b, 130b, 131a, 133a, 133b, 138a, 141b, 142a, 142b, 143a, 273 Продолжение приложения 11 143b, 145a, 145b, 147b, 147c, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153a, 153b, 153c, 154a, 154b, 155a, 155b, 155c, 156c, 157a, 157b, 157c, 159c, 160a, 160c, 161a, 161b, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 187a, 187c, 188c, 189c, 190a, 191a, 191b, 192a, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199a, 199b, 200b, 201b, 201c, 203a, 203b, 206b, 207b, 207c, 208c, 209c, 210a, 211c, 212c, 214b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217c, 218c, 219c, 220b, 220c, 221b, 222b, 224b, 225a, 225b, 226b, 227a, 228a, 229c, 230c, 232a, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238c, 239c, 240c, 241a, 241c, 242b, 242c, 243a, 243b, 243c, 244c, 245c, 246a, 246b, 246c, 248c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253b, 253c, 254c, 255b, 256b, 257a, 257b, 257c, 258c, 259b, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 264a, 264c, 265c, 266b, 266c, 267b, 268c, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277b, 277c, 278c, 280a, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291c, 292b, 293a, 293c, 295b, 295c, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300c, 303b, 303c, 304b, 304c, 305c, 306a, 306c, 307b, 308c, 309a, 310c, 311a, 312c, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c. 15.4 1a, 5b, 6a, 6b, 6c, 7c, 8a, 10a, 10c, 12a, 13c, 14c, 15a, 16a, 16c, 17b, 18a, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 27c, 28a, 28c, 29b, 30b, 31a, 31b, 32b, 32c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 41c, 42a, 42b, 42c, 43c, 44c, 46b, 46c, 48c, 49b, 50b, 51b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53b, 53c, 54a, 54b, 54c, 55c, 56b, 56c, 57b, 58b, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 71c, 72c, 73a, 73c, 74c, 75b, 77b, 77c, 79a, 80b, 80c, 82a, 83b, 83c, 84b, 85a, 85b, 86b, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 93b, 95a, 95b, 96a, 97a, 99c, 102b, 103c, 104a, 105b, 107b, 107c, 108b, 109b, 109c, 110a, 111a, 112a, 112c, 114c, 116c, 119c, 120b, 121c, 123c, 126a, 127a, 129a, 129b, 130b, 133a, 133b, 138a, 141b, 142a, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147a, 147b, 147c, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153a, 153b, 153c, 154a, 154b, 155a, 155b, 155c, 156c, 157a, 157b, 157c, 159c, 160a, 160c, 161a, 161b, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169a, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 187c, 188c, 189c, 190a, 191a, 191b, 192a, 193a, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199a, 199b, 200b, 201b, 201c, 203a, 203b, 206b, 207b, 207c, 208c, 209c, 210a, 211c, 212c, 214b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217c, 218c, 219a, 219c, 220b, 220c, 221b, 222a, 222b, 224b, 225a, 225b, 226b, 227a, 228a, 229c, 230c, 232a, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242b, 242c, 243b, 243c, 244a, 244c, 245c, 246a, 246b, 246c, 248c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253b, 253c, 254c, 255b, 256b, 257b, 257c, 258c, 259b, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 264a, 264c, 265c, 266b, 266c, 267b, 268c, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277b, 277c, 278c, 280a, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291c, 292b, 293a, 293c, 295b, 295c, 296a, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300c, 303b, 303c, 304b, 304c, 305c, 306a, 306c, 307b, 308c, 309a, 310c, 311a, 312c, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 328a.

274 Продолжение приложения 11 15.5 1a, 5b, 6a, 6b, 6c, 7a, 7c, 8a, 10a, 10c, 12a, 13c, 14a, 14c, 15a, 16c, 17b, 18a, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 27c, 28c, 29b, 30b, 31a, 31b, 32b, 32c, 34a, 34c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 41c, 42b, 42c, 43c, 44c, 46b, 46c, 48c, 49b, 50b, 51b, 51c, 52a, 52b, 52c, 53b, 53c, 54a, 54b, 54c, 55c, 56b, 56c, 57b, 58b, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 71c, 72c, 73a, 73c, 74c, 75b, 77b, 77c, 78a, 79a, 80b, 80c, 81a, 83b, 83c, 84b, 85b, 86b, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 93b, 95a, 95b, 96a, 97a, 99c, 102b, 103c, 104a, 105b, 107b, 107c, 108b, 109b, 109c, 110a, 111a, 112a, 112c, 114c, 116c, 119c, 120b, 121c, 123c, 124a, 126a, 127a, 129a, 129b, 130b, 133b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147b, 147c, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153a, 153b, 153c, 154a, 154b, 155b, 155c, 156c, 157b, 157c, 159c, 160a, 160c, 161a, 161b, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184c, 185b, 187a, 187c, 188c, 189c, 190a, 191a, 191b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 199a, 199b, 200b, 201b, 201c, 202a, 203a, 203b, 206b, 207b, 207c, 208c, 209c, 210a, 211c, 212c, 214b, 215c, 216b, 216c, 217c, 218c, 219a, 219c, 220b, 220c, 221b, 222b, 224b, 225b, 226b, 227a, 228a, 229c, 230c, 232a, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238c, 239c, 240c, 241a, 241c, 242b, 242c, 243b, 243c, 244a, 244c, 245c, 246a, 246b, 246c, 248c, 249c, 250c, 251a, 252c, 253b, 253c, 254c, 255b, 256b, 257b, 257c, 258c, 259b, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 264a, 264c, 265c, 266b, 266c, 267b, 268c, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277b, 277c, 278c, 280a, 280c, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291c, 292b, 293a, 293c, 295b, 295c, 296b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300c, 303b, 303c, 304b, 304c, 305c, 306a, 306c, 307b, 308c, 309a, 310c, 311a, 312c, 313a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c. 15.6 1a, 2a, 5b, 6a, 6b, 8a, 10a, 12a, 14a, 14c, 16c, 17b, 18a, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 28c, 29b, 30b, 31b, 34c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 42b, 42c, 43b, 44c, 45b, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53c, 54a, 54b, 54c, 55c, 56b, 57b, 58b, 60c, 61c, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 73c, 74c, 75b, 77c, 79a, 80b, 80c, 83c, 84b, 85b, 85c, 86b, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90c, 91b, 91c, 92b, 92c, 93b, 94c, 95a, 95b, 96a, 97a, 98a, 100c, 102b, 105b, 107b, 108a, 108b, 109a, 109b, 112a, 112c, 118a, 119c, 120a, 121a, 121c, 124a, 126a, 128a, 129a, 129b, 130b, 131b, 133a, 133b, 139b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147b, 147c, 148c, 149a, 150a, 150b, 150c, 151c, 152b, 153a, 153c, 154b, 154c, 155b, 155c, 156c, 157b, 157c, 158c, 160a, 160c, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 167c, 168b, 169c, 170b, 170c, 171c, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 177c, 178c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184c, 185b, 186b, 187c, 188c, 189c, 190a, 191a, 192a, 193c, 195c, 196b, 196c, 198b, 199b, 201b, 201c, 202a, 203a, 203b, 204b, 204c, 205c, 209c, 210a, 210c, 211c, 212c, 213a, 214b, 215b, 215c, 216b, 216c, 217c, 219a, 220c, 221c, 222c, 224b, 225b, 227a, 228a, 229c, 230c, 232b, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243b, 243c, 244a, 244c, 245c, 246a, 248c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 257b, 257c, 258c, 259c, 261b, 261c, 262c, 263c, 264a, 264c, 266c, 267b, 268b, 268c, 269c, 272c, 274b, 274c, 275c, 276a, 277b, 277c, 280a, 280c, 281c, 283c, 284b, 286c,

275 Продолжение приложения 11 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 291c, 293a, 293c, 295b, 295c, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300c, 303c, 304c, 306a, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 312c, 313a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 322a. 15.7 1a, 2a, 5b, 6a, 6b, 8a, 10a, 12a, 14a, 15a, 17b, 18a, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 28c, 29b, 30b, 31b, 34c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 42b, 42c, 43b, 44c, 45b, 49b, 50b, 51b, 52b, 54b, 54c, 55c, 56b, 57b, 58b, 60c, 61c, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 73c, 74c, 75b, 77c, 80b, 81c, 82c, 83c, 84b, 85b, 86b, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90c, 91b, 92a, 92b, 93b, 95b, 96a, 97a, 100c, 102b, 104a, 105b, 107b, 108b, 109b, 112c, 119c, 121a, 124a, 126a, 127a, 128a, 129a, 129b, 130b, 131a, 131b, 133a, 133b, 138a, 139b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147a, 147b, 147c, 148c, 149a, 150a, 150b, 150c, 151c, 152b, 153a, 153c, 154b, 154c, 155b, 157b, 157c, 158c, 159c, 160c, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 168b, 169c, 170b, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 177c, 180c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 186b, 187c, 189c, 191a, 193c, 195c, 196b, 196c, 198b, 199b, 201b, 203b, 204b, 208c, 209c, 212c, 213a, 214b, 215b, 215c, 216b, 217a, 217c, 220c, 221a, 221c, 222c, 223c, 224b, 224c, 225b, 227a, 227c, 228a, 229c, 232b, 233c, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243b, 243c, 244c, 245c, 246c, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 257a, 257b, 257c, 258c, 259c, 261b, 261c, 262c, 263c, 264a, 264c, 265c, 267b, 268b, 268c, 269c, 272c, 273a, 274b, 274c, 275c, 276a, 277b, 277c, 278a, 281a, 281c, 283c, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 289a, 291a, 291b, 291c, 293c, 295b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300c, 301c, 303c, 304c, 305c, 306a, 307b, 309a, 310c, 313a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 330a. 15.8 1a, 2a, 5b, 6a, 6b, 8a, 10a, 12a, 14a, 16a, 17b, 18a, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 28a, 28c, 29b, 30b, 31b, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 42a, 42b, 42c, 43b, 44a, 44c, 45b, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 54b, 54c, 55c, 56a, 56b, 57b, 58b, 60c, 61c, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 69b, 70a, 73c, 74c, 75b, 77c, 79a, 80b, 81a, 81c, 82a, 82c, 83c, 84b, 85b, 86b, 87a, 88a, 88b, 89b, 90a, 90c, 91b, 92a, 92b, 93a, 93b, 95b, 96a, 97a, 100c, 102b, 104a, 105b, 107b, 108a, 108b, 109a, 109b, 112a, 112c, 118a, 119c, 121a, 124a, 126a, 127a, 128a, 129a, 129b, 130b, 131a, 131b, 133a, 133b, 138a, 139b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 147a, 147b, 147c, 148c, 149a, 150a, 150b, 150c, 151c, 152b, 153a, 153c, 154a, 154b, 154c, 155b, 157a, 157b, 157c, 158c, 159c, 160a, 160c, 161a, 161c, 162b, 162c, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166c, 168b, 169c, 170b, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 177c, 180c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 186b, 187c, 189c, 190a, 191a, 192a, 193c, 195c, 196b, 196c, 198b, 199a, 199b, 201b, 203a, 203b, 204b, 208c, 209c, 210a, 212c, 214b, 215b, 215c, 216b, 217a, 217c, 219a, 220c, 221c, 222c, 223c, 224a, 224b, 224c, 225a, 225b, 227a, 227c, 228a, 229a, 229c, 232a, 232b, 233c, 237a, 238a, 238c, 239c, 240c, 241c, 242c, 243b, 243c, 244a, 244c, 245a, 245c, 246a, 246c, 247a, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 257a, 257b, 257c, 258a, 258c, 259c, 261b, 261c, 262c, 263c, 264a, 264c, 265c, 267a, 267b, 268b, 268c, 269c, 272c, 273a, 274b, 274c, 275c, 276a, 277b, 277c, 280a, 281a, 281c, 283c, 284b, 286c, 287a, 288a, 288c, 291a, 291b, 291c, 293a, 293c, 295a, 295b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300c, 301c, 303c, 304c, 305c, 306a, 307b, 309a, 310a, 310c, 311a, 312a, 313a, 314c, 315a, 316a, 316c, 317c, 318c, 328a. 276 Продолжение приложения 11

15.9 1a, 2a, 5b, 6a, 7a, 8a, 10a, 11a, 12a, 14a, 16a, 17b, 18a, 20b, 21a, 21b, 23a, 24a, 24b, 25a, 25b, 26a, 27b, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 42a, 42b, 42c, 43b, 44a, 44b, 44c, 45b, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 53c, 54b, 55c, 56a, 56b, 58a, 58b, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66b, 66c, 67a, 68c, 69b, 70a, 73a, 73c, 74c, 77b, 77c, 78a, 79a, 80b, 81a, 83a, 83c, 84b, 85b, 86b, 87a, 88a, 89b, 90a, 91b, 92a, 93a, 95a, 95b, 96a, 97a, 98a, 99a, 102b, 104a, 107b, 108a, 109a, 109b, 110a, 112a, 112c, 119c, 121a, 124a, 126a, 127a, 128a, 129a, 133a, 133b, 135a, 138a, 139b, 140b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 144b, 145a, 145b, 147a, 147b, 147c, 148c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153c, 154a, 154b, 155a, 155c, 156c, 157a, 157b, 157c, 158a, 158c, 159c, 160a, 160b, 160c, 161b, 161c, 162b, 163b, 163c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 168b, 169b, 170b, 171b, 171c, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183c, 184c, 185b, 186a, 186b, 187a, 189c, 191a, 191b, 192a, 193c, 195c, 196b, 196c, 198b, 199a, 199b, 200b, 201c, 203a, 203b, 207b, 208c, 209c, 212c, 214b, 215b, 215c, 216b, 216c, 217a, 218a, 220c, 221a, 221c, 222a, 222b, 222c, 223c, 224a, 224b, 224c, 225b, 226b, 227a, 228a, 229a, 229c, 230c, 232a, 233c, 234c, 236c, 237a, 237c, 238a, 240c, 241a, 241c, 242c, 243a, 243b, 243c, 244a, 244b, 244c, 245c, 246a, 246c, 248a, 249c, 250a, 250c, 251a, 252c, 253c, 254c, 256a, 256b, 257a, 257b, 257c, 258c, 259b, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263c, 264a, 264c, 265c, 267a, 267b, 268b, 268c, 269c, 271a, 272c, 273a, 274b, 274c, 275a, 275c, 276a, 277b, 277c, 278a, 280a, 281a, 281c, 282c, 283b, 283c, 284b, 286c, 287a, 288a, 289a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293a, 293c, 295b, 297b, 297c, 298b, 298c, 299b, 300c, 301c, 303c, 304c, 305c, 306a, 306b, 308a, 309a, 311a, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 320a, 328a, 330a. 16.1 1a, 2a, 3c, 4b, 5b, 6a, 6c, 7b, 7c, 8a, 10a, 11a, 11c, 12a, 12c, 14a, 15a, 16a, 16c, 17a, 17b, 18a, 20b, 20c, 21a, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 26a, 27b, 28a, 28b, 28c, 29b, 31a, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 39c, 42a, 42b, 42c, 43b, 44a, 44b, 44c, 45b, 47a, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 52c, 53b, 54b, 54c, 55c, 56b, 56c, 58a, 58b, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66c, 67a, 67c, 68c, 69b, 70a, 71c, 72b, 73a, 73c, 74c, 75a, 75b, 76a, 77b, 77c, 78a, 79a, 79b, 80b, 81a, 81b, 82a, 83a, 83c, 84b, 85b, 85c, 86a, 87a, 87c, 88a, 89b, 90a, 91a, 91b, 92a, 92c, 93a, 94c, 95a, 95b, 95c, 96a, 97a, 97b, 97c, 99c, 100b, 100c, 101c, 102b, 103c, 104a, 107b, 108a, 108b, 109a, 109b, 110a, 111a, 112a, 112c, 115c, 118a, 119c, 120b, 121a, 123a, 126a, 127a, 128a, 129a, 133a, 133b, 134b, 135a, 136c, 137c, 138a, 138c, 139b, 140b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 143c, 145a, 145b, 146c, 147a, 147b, 147c, 148c, 149a, 149b, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 152c, 153a, 153b, 153c, 154a, 154b, 154c, 155a, 155c, 156b, 156c, 157a, 157b, 157c, 158a, 158c, 160a, 160c, 161a, 161b, 162a, 162b, 162c, 163a, 163b, 163c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 168c, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 178c, 179b, 179c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183c, 184b, 185c, 186a, 186b, 187a, 187c, 188a, 188c, 189a, 189c, 190a, 191a, 192a, 193a, 193b, 194c, 195b, 195c, 196b, 196c, 197c, 198b, 198c, 199a, 199c, 200b, 201c, 203a, 203b, 204b, 204c, 205c, 206c, 209c, 210a, 210c, 211c, 212c, 214b, 215b, 215c, 216b, 216c, 217a, 217c, 218a, 219a, 220a, 220b, 220c, 221a, 221c, 222a, 222b, 222c, 224a, 224b, 225a, 225b, 226b, 226c, 227a, 228a, 277 Продолжение приложения 11 228b, 229a, 229c, 230a, 230c, 231b, 232a, 232b, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 238b, 238c, 239c, 240c, 241a, 241c, 242c, 243a, 243b, 243c, 244a, 244b, 244c, 245a, 245c, 246a, 246b, 246c, 247a, 248a, 248c, 249a, 249b, 249c, 250a, 250c, 251a, 251b, 251c, 252c, 253b, 253c, 254c, 255b, 256c, 257a, 257b, 257c, 258c, 259b, 259c, 261b, 261c, 262b, 262c, 263a, 263c, 264c, 265c, 266c, 267a, 267b, 268b, 268c, 269c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277b, 277c, 278a, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 285b, 285c, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293a, 293c, 295a, 295b, 295c, 296a, 297a, 297b, 297c, 298b, 298c, 300c, 302c, 303c, 304c, 305c, 306a, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 309c, 310a, 311a, 312a, 312c, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 319a, 320a, 323a, 328a, 330a. 17.1 4a, 4b, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 8b, 10b, 10c, 11b, 12a, 13b, 13c, 14c, 16c, 17b, 18b, 19b, 20b, 21b, 22b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25b, 26b, 27b, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 33c, 34a, 34b, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 42a, 42b, 42c, 43c, 44a, 45b, 47a, 49b, 50b, 52a, 52b, 53b, 54a, 54b, 54c, 55c, 56a, 56b, 56c, 58a, 58c, 59c, 60b, 60c, 61c, 63c, 64b, 65a, 65c, 66a, 66b, 66c, 67a, 69b, 69c, 70a, 72b, 73a, 73c, 74c, 75b, 76a, 77b, 77c, 78b, 79b, 80b, 80c, 82a, 83c, 84b, 85b, 85c, 86b, 86c, 87a, 87c, 88a, 88b, 89b, 90a, 91b, 91c, 92b, 92c, 93b, 94b, 94c, 95a, 95b, 96a, 96b, 97b, 98b, 99c, 100b, 102b, 103a, 104a, 108a, 109b, 111a, 112a, 112c, 119c, 120a, 120b, 120c, 122b, 123c, 129a, 131c, 133b, 134b, 140b, 141b, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 146c, 147c, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151c, 152a, 153a, 153b, 153c, 154b, 155b, 155c, 156c, 157a, 157b, 157c, 158b, 159b, 160a, 160c, 161a, 161c, 162a, 162b, 163b, 163c, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 169a, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 177c, 178b, 179b, 180c, 181b, 181c, 182a, 182b, 182c, 183b, 183c, 184b, 184c, 185b, 186b, 187b, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 190b, 191b, 192b, 193c, 195b, 195c, 196b, 196c, 197b, 200b, 201c, 203a, 203b, 204c, 205b, 205c, 207c, 209c, 210a, 211a, 211c, 212c, 214b, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217b, 217c, 218b, 220c, 221b, 222a, 224b, 225b, 226b, 228a, 229a, 229c, 230c, 231a, 231b, 232a, 232b, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238c, 239b, 239c, 240c, 241c, 242c, 243b, 243c, 244c, 245c, 246b, 247b, 248c, 249b, 249c, 250c, 251a, 251b, 252b, 252c, 253b, 253c, 254c, 255a, 255b, 256b, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259c, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 264a, 264c, 265a, 265c, 266b, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 271b, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276b, 277b, 277c, 278c, 279c, 280b, 281c, 283b, 283c, 284b, 285c, 286b, 286c, 287a, 287b, 288a, 289b, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293c, 295a, 295b, 295c, 297b, 298b, 299b, 300b, 303b, 304b, 304c, 305a, 306a, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 312c, 314c, 316c, 317c, 318c, 328a, 332a. 17.2 4a, 4b, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 10c, 13b, 13c, 14c, 15a, 15b, 16c, 17b, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25b, 25c, 26b, 27c, 28a, 28b, 28c, 29b, 29c, 30b, 31a, 31c, 32b, 33c, 34a, 34b, 34c, 35a, 35c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 41c, 42a, 42b, 42c, 43c, 44a, 44c, 45b, 45c, 46c, 49a, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 53c, 54a, 54b, 54c, 55c, 56a, 56b, 56c, 58a, 58c, 59c, 60b, 60c, 61c, 63c, 65a, 65c, 66a, 66b, 66c, 67a, 67c, 69b, 69c, 70a, 72b, 73a, 73c, 74c, 76a, 76b, 76c, 77c, 78a, 78b, 79b, 80b, 80c, 82a, 83c, 84b, 84c, 85b, 85c, 86b, 86c, 87a, 87c, 88a, 88b, 88c, 89b, 89c, 90a, 90c, 91b, 91c, 92b, 92c, 93b, 94b,

278 Продолжение приложения 11 94c, 95a, 95b, 95c, 97b, 97c, 98c, 99c, 100b, 102b, 103c, 104a, 107a, 108a, 109c, 110a, 111a, 112c, 118a, 119c, 120a, 120b, 120c, 121c, 123c, 124a, 127a, 129a, 129c, 130c, 131c, 133b, 133c, 134b, 139b, 140b, 141b, 142b, 143a, 143b, 145a, 145b, 146c, 147b, 147c, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151c, 152a, 153a, 153b, 153c, 154b, 155a, 155c, 156b, 156c, 157b, 157c, 158b, 159b, 160a, 161a, 161b, 162a, 162b, 162c, 163b, 164b, 165a, 165b, 165c, 166a, 166b, 167b, 167c, 168b, 168c, 169a, 169b, 169c, 170b, 170c, 171a, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183b, 183c, 184b, 184c, 185b, 186b, 187b, 187c, 188b, 188c, 190a, 190c, 191b, 192b, 193c, 194b, 195b, 195c, 196b, 196c, 198b, 198c, 199a, 200b, 201c, 203a, 203b, 203c, 204c, 205b, 205c, 207c, 209c, 210a, 210c, 211a, 211c, 213c, 214b, 214c, 215a, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217b, 218b, 220a, 220b, 220c, 221b, 222a, 222b, 224b, 225a, 225b, 225c, 226b, 228a, 229a, 229c, 230a, 230c, 231a, 231b, 232a, 232b, 233b, 233c, 234c, 235c, 236c, 237a, 237c, 240b, 240c, 241c, 243b, 244c, 245c, 246a, 248c, 249b, 251a, 251c, 252c, 253b, 254c, 255b, 256b, 257b, 258b, 258c, 259c, 261c, 262a, 262b, 266c, 267b, 268b, 269b, 271b, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 276b, 277b, 278c, 279c, 280a, 280b, 280c, 281c, 283b, 284b, 284c, 285c, 286b, 286c, 287a, 287b, 288a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293a, 295a, 295b, 295c, 297b, 298b, 299b, 302c, 303b, 303c, 304b, 304c, 305a, 306a, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 309c, 311c, 312c, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 319a, 328a, 332a. 18.1 1a, 2a, 4a, 4b, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 8a, 10a, 10c, 11a, 12a, 13b, 13c, 14b, 14c, 15a, 16a, 16c, 17b, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 26a, 26b, 27b, 27c, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 33c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 42a, 42b, 42c, 43b, 44a, 44b, 44c, 45b, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 54a, 54b, 55c, 56a, 56b, 58a, 58b, 58c, 59c, 60b, 60c, 61c, 63c, 65a, 66a, 66b, 66c, 67a, 67c, 69b, 69c, 70a, 71c, 72b, 73a, 73c, 74c, 76a, 76c, 77b, 77c, 78a, 79a, 79b, 80b, 80c, 81a, 81b, 82a, 83c, 84b, 85a, 85b, 85c, 86a, 86b, 86c, 87a, 87c, 88a, 88b, 88c, 89b, 89c, 90a, 90c, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 93b, 94c, 95a, 95b, 96a, 97a, 97b, 97c, 98a, 99a, 99c, 100b, 102b, 103b, 103c, 104a, 106a, 107b, 108a, 109c, 110a, 111a, 112a, 112c, 118a, 119c, 120a, 120b, 120c, 121c, 124a, 126a, 127a, 129a, 129c, 131a, 131c, 132a, 133a, 133b, 134b, 135a, 138a, 139b, 140b, 141a, 141b, 142b, 143b, 145a, 145b, 146c, 147a, 147b, 147c, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153a, 153b, 153c, 154b, 154c, 155a, 155b, 155c, 156b, 156c, 157a, 157b, 157c, 158b, 158c, 159b, 160a, 160c, 161a, 161b, 161c, 162a, 162b, 162c, 163b, 163c, 164a, 164b, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166c, 167b, 167c, 168b, 168c, 169a, 169b, 169c, 170b, 170c, 171a, 171b, 171c, 172c, 173a, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183b, 183c, 184b, 184c, 185b, 186a, 186b, 187a, 187c, 188b, 188c, 189c, 190a, 190c, 191a, 191b, 192b, 193c, 195b, 195c, 196b, 196c, 197b, 198b, 198c, 199a, 200b, 201a, 201b, 201c, 203a, 203b, 203c, 204c, 205c, 207c, 209b, 209c, 210a, 210c, 211a, 211c, 212c, 213c, 214b, 214c, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217c, 219a, 220a, 220b, 220c, 221b, 222a, 222b, 224b, 225a, 225b, 225c, 226b, 227a, 227c, 228a, 228b, 229a, 229c, 230a, 230c, 231a, 231b, 232a, 232b, 233a, 233b, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 238b, 239a, 239b, 240b, 240c, 241c, 242c, 243b, 243c, 244a, 244c, 245a, 245c, 246a, 246c, 247b, 248c, 249b, 249c, 250a, 250c, 251a, 251b, 251c, 252b, 252c, 253b, 253c, 279 Продолжение приложения 11 254a, 254c, 255a, 255b, 256b, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 264a, 264c, 266b, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 271b, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 276b, 277b, 277c, 278c, 279c, 280a, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289b, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293a, 293c, 295a, 295b, 295c, 298b, 299b, 300c, 301a, 302c, 303c, 304b, 304c, 305c, 306a, 306b, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 309c, 311a, 311c, 312c, 313a, 314a, 314c, 315a, 316a, 316c, 317c, 318c, 319a, 328a, 332a. 18.2 1a, 4b, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 8a, 10a, 10c, 12a, 13b, 13c, 14b, 14c, 16c, 17b, 18b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 26b, 27b, 27c, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 33b, 33c, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40b, 42b, 42c, 43c, 44a, 44b, 44c, 45b, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 54b, 54c, 55c, 56a, 56b, 56c, 58a, 58b, 58c, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66a, 66b, 66c, 67a, 67c, 69b, 69c, 70a, 71c, 73a, 73c, 74c, 75b, 76a, 76c, 77b, 77c, 78a, 78b, 79a, 79b, 80b, 80c, 81b, 82a, 83c, 84b, 85c, 86a, 86b, 86c, 87a, 87b, 87c, 88a, 88c, 89b, 89c, 90a, 91b, 91c, 92b, 92c, 93b, 94c, 95a, 95b, 96a, 97a, 97b, 97c, 99c, 100b, 102b, 103c, 104a, 106a, 108a, 109a, 109c, 110a, 111a, 112a, 112c, 118a, 119c, 120b, 120c, 121c, 126a, 127a, 129a, 129c, 131c, 133a, 133b, 134b, 137b, 138a, 139b, 140b, 141b, 142b, 143b, 144b, 145a, 145b, 146c, 147a, 147b, 147c, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153a, 153b, 153c, 154b, 154c, 155a, 155b, 155c, 156b, 156c, 157b, 157c, 158b, 158c, 159b, 160a, 160c, 161a, 161b, 161c, 162a, 162b, 162c, 163b, 163c, 164a, 164b, 164c, 165a, 165b, 165c, 166a, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 168c, 169b, 169c, 170b, 170c, 171a, 171b, 171c, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 179b, 181c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184b, 184c, 186a, 186b, 187c, 188c, 189c, 190a, 190c, 191b, 192b, 193b, 193c, 195b, 195c, 196b, 196c, 197b, 198b, 198c, 199a, 200b, 201a, 201c, 203a, 203c, 204c, 205c, 207c, 209c, 210a, 210c, 211a, 211c, 213c, 214a, 214b, 214c, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217b, 219a, 220a, 220b, 220c, 221b, 222a, 222b, 224b, 225a, 225b, 225c, 226b, 227a, 228a, 228b, 229c, 230a, 230c, 231a, 231b, 232a, 232b, 233a, 233b, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 238b, 239a, 239b, 240b, 240c, 241a, 241c, 242b, 243b, 244a, 244b, 244c, 245a, 245c, 246a, 246b, 247b, 248c, 249b, 249c, 250a, 251a, 251b, 251c, 252b, 253b, 254c, 255b, 256b, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 260b, 261b, 261c, 262a, 262b, 264a, 266b, 266c, 267b, 268b, 269b, 269c, 271b, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 276a, 277b, 277c, 278b, 278c, 279c, 280a, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 285b, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293a, 295b, 295c, 296a, 298b, 299b, 301a, 302c, 303b, 303c, 304b, 304c, 306a, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 309c, 311a, 311c, 312c, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 319a, 328a, 330a, 332a. 18.3 1a, 4b, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 8a, 10c, 12a, 13b, 13c, 14b, 14c, 16c, 17b, 18b, 18c, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25b, 25c, 26b, 26c, 27b, 27c, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 33b, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40b, 41c, 42b, 42c, 43c, 44b, 44c, 45b, 46c, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 54a, 54b, 54c, 55c, 56a, 56b, 56c, 58b, 58c, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66a, 66b, 66c, 67a, 67c, 69b, 69c, 70a, 71c, 73a, 73c, 74c, 75b, 76a, 76c, 77b, 77c, 78a, 78b, 79b, 80b, 80c, 81b, 82a, 83c, 84b, 85c, 86a,

280 Продолжение приложения 11 86b, 86c, 87a, 87b, 87c, 88a, 88c, 89b, 89c, 90a, 91b, 91c, 92b, 92c, 94c, 95a, 95b, 95c, 96a, 97b, 97c, 98a, 99c, 100b, 102b, 103c, 104a, 108a, 109a, 109c, 110a, 111a, 112a, 112c, 116c, 119c, 120b, 120c, 121c, 123c, 126a, 127a, 129a, 129c, 131c, 133b, 133c, 134b, 137b, 138a, 139b, 140b, 141b, 142b, 143a, 143b, 144b, 145a, 145b, 147b, 147c, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153a, 153b, 154b, 155a, 155b, 155c, 156b, 156c, 157b, 157c, 158b, 159b, 160a, 160c, 161a, 161b, 161c, 162a, 162b, 162c, 163b, 163c, 164b, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 168c, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 176c, 177b, 177c, 179b, 181c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184b, 184c, 186b, 187a, 187c, 188c, 189c, 190a, 191b, 192b, 193b, 193c, 195b, 195c, 196b, 196c, 197b, 198b, 198c, 199a, 200b, 201a, 201c, 203a, 203c, 204c, 205c, 207c, 209c, 210a, 210c, 211a, 211c, 213c, 214b, 214c, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 219a, 219b, 220a, 220b, 220c, 221b, 222a, 222b, 224b, 225a, 225b, 225c, 226b, 227a, 228a, 228b, 229a, 229c, 230c, 231a, 231b, 232a, 232b, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 238b, 239a, 239b, 240b, 240c, 241a, 241c, 242b, 243b, 244a, 244b, 244c, 245a, 245c, 246a, 246b, 247b, 247c, 248c, 249b, 249c, 250a, 251a, 251b, 251c, 252b, 253b, 254c, 255b, 256b, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 260b, 261c, 262a, 262b, 262c, 264a, 266b, 266c, 267b, 268b, 269b, 269c, 271b, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 276a, 277b, 277c, 278b, 278c, 280a, 280c, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 285b, 285c, 286b, 286c, 287a, 287b, 288a, 289c, 290b, 291a, 291b, 291c, 292b, 293a, 295b, 295c, 298b, 299b, 301a, 302c, 303b, 303c, 304b, 304c, 306a, 306b, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 309c, 311a, 311c, 312c, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 319a, 328a, 330a, 332a. 18.4 1a, 4a, 4b, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 8a, 10a, 10c, 12a, 13b, 13c, 14b, 14c, 15a, 16a, 16c, 17b, 18a, 18b, 20a, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25b, 26a, 26b, 27b, 27c, 28a, 28b, 28c, 29b, 29c, 30b, 30c, 31a, 32b, 32c, 33b, 34a, 34c, 35a, 35c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 39c, 40b, 40c, 41c, 42a, 42b, 42c, 43c, 44b, 44c, 45b, 45c, 46c, 48c, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 54a, 54b, 54c, 55c, 56a, 56b, 56c, 58b, 58c, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63b, 63c, 64b, 65a, 66a, 66c, 67a, 67c, 69b, 70a, 70c, 71c, 72c, 73a, 73c, 74c, 75b, 76a, 76c, 77b, 77c, 78a, 78b, 79a, 79b, 80b, 80c, 81b, 82a, 83c, 84b, 85c, 86b, 87a, 87b, 87c, 88a, 88c, 89b, 90a, 90c, 91b, 91c, 92a, 92b, 92c, 94c, 95a, 95b, 96a, 97a, 97b, 97c, 99c, 100b, 102b, 103c, 104a, 107c, 108a, 109c, 110a, 111a, 112a, 112c, 114c, 116c, 119c, 120b, 120c, 121c, 123c, 124a, 126a, 127a, 129a, 129c, 130b, 131a, 131c, 133a, 133b, 133c, 134b, 137b, 138a, 139b, 140b, 141b, 142a, 142b, 143a, 143b, 144b, 145a, 145b, 147a, 147b, 147c, 148b, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153a, 153b, 154a, 154b, 155a, 155b, 155c, 156b, 156c, 157a, 157b, 157c, 158b, 159b, 160a, 160c, 161a, 161b, 161c, 162a, 162b, 162c, 163b, 163c, 164b, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 168c, 169a, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172b, 172c, 173a, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 176c, 177b, 177c, 179b, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183c, 184b, 184c, 186b, 187a, 187c, 188c, 189a, 189c, 190a, 191a, 191b, 192b, 193a, 193b, 193c, 195b, 195c, 196b, 196c, 197b, 198b, 198c, 199a, 200b, 201a, 201c, 202a, 203a, 203c, 204c, 205c, 207c, 209c, 210a, 210c, 211c, 214b, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217b, 218c, 219a, 219c, 220a, 220b, 220c, 221b, 222a, 222b, 224b, 225a, 225b, 225c, 226b, 227a, 228a, 228b, 229a, 229c, 230c, 231a, 231b, 232a, 232b, 233a, 233c, 234c, 235b, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 239a, 239b, 240b, 240c, 241a, 241c, 242b, 242c, 243b, 281 Продолжение приложения 11 243c, 244a, 244b, 244c, 245a, 245c, 246a, 246b, 246c, 248c, 249b, 249c, 250a, 250c, 251a, 251b, 251c, 252b, 253b, 254a, 254c, 255b, 256b, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 260b, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263b, 263c, 264a, 264c, 266b, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 271b, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 277b, 277c, 278b, 278c, 280a, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 285b, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293a, 293c, 295b, 295c, 296a, 297c, 298b, 299b, 301a, 302c, 303b, 303c, 304b, 304c, 306a, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 309c, 311a, 311c, 312c, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 319a, 322a, 328a. 18.5 1a, 4b, 5b, 6a, 6b, 8a, 10a, 12a, 13b, 14b, 14c, 16c, 17b, 18a, 18b, 21b, 22a, 23a, 24a, 24b, 25b, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 33b, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 39c, 40b, 42a, 42b, 42c, 44b, 44c, 45b, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 53c, 54a, 54b, 54c, 55c, 56a, 56b, 56c, 58b, 58c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63c, 65a, 66a, 66b, 66c, 67a, 67c, 69b, 69c, 70a, 73a, 73c, 74c, 75b, 76a, 76c, 77b, 77c, 78a, 78b, 79a, 79b, 80b, 80c, 81a, 81b, 82a, 83c, 84b, 85c, 86a, 86b, 86c, 87a, 87b, 87c, 88a, 88b, 89b, 90a, 91b, 91c, 92b, 92c, 94c, 95a, 95b, 96a, 97a, 97b, 100b, 100c, 102b, 104a, 108a, 109a, 110a, 111a, 112a, 112c, 116c, 119c, 120a, 120b, 120c, 121c, 124a, 126a, 127a, 129a, 129b, 130b, 131a, 133a, 133b, 134b, 135a, 137b, 138a, 139b, 140b, 141b, 142b, 143a, 143b, 144b, 145a, 145b, 147a, 147b, 147c, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152a, 152b, 153a, 153b, 153c, 154a, 154b, 155a, 155b, 155c, 156b, 156c, 157a, 157b, 157c, 158b, 158c, 160a, 160c, 161a, 161b, 161c, 162a, 162b, 163a, 163b, 163c, 164b, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 168b, 168c, 169a, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 178c, 179b, 180c, 181c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184b, 184c, 186b, 187a, 187c, 188c, 189c, 190a, 191a, 191b, 192a, 192b, 193b, 195b, 195c, 196b, 196c, 197b, 198b, 198c, 199a, 200b, 201a, 201c, 202a, 203a, 203c, 204c, 205c, 207c, 209c, 210a, 210c, 211a, 211c, 213c, 214b, 214c, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 219a, 220a, 220b, 220c, 221b, 221c, 222a, 222b, 222c, 224b, 225a, 225b, 225c, 226b, 227a, 228a, 228b, 229a, 229c, 230c, 231a, 231b, 232a, 232b, 233a, 233c, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 239a, 239b, 240c, 241a, 241c, 242b, 242c, 243b, 243c, 244a, 244b, 244c, 245a, 245c, 246a, 246b, 248c, 249b, 249c, 250a, 251a, 251b, 251c, 253a, 253b, 254c, 255b, 256b, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 260b, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263c, 264a, 264c, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 271b, 272c, 274b, 274c, 275c, 276a, 277b, 277c, 278b, 278c, 280c, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 285b, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 291c, 292b, 293a, 295a, 295b, 295c, 296b, 298b, 299b, 299c, 300c, 301a, 302c, 303b, 303c, 304b, 304c, 306a, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 309c, 311a, 312c, 313a, 314a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 319a, 328a. 18.6 1a, 1b, 2b, 3b, 4b, 5b, 6a, 6b, 6c, 7a, 7b, 7c, 8a, 10a, 12a, 12b, 13b, 14b, 14c, 15a, 16b, 16c, 17b, 18a, 18b, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25b, 26b, 27b, 27c, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 33b, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40b, 42a, 42b, 42c, 44b, 44c, 45b, 45c, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 54a, 54b, 54c, 55c, 56a, 56b, 56c, 58b, 58c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63b, 63c, 64b, 65a, 66a, 66b, 67a, 67c, 68c, 69b, 69c, 70a, 71c, 73a, 73c, 74c, 75b, 76a, 76c, 77b, 77c, 78a, 78b, 79a, 79b, 80b, 80c, 81a,

282 Продолжение приложения 11 81b, 82a, 83c, 84b, 85c, 86b, 86c, 87a, 87b, 87c, 88a, 88b, 88c, 89b, 90a, 90c, 91b, 91c, 92b, 92c, 94c, 95a, 95b, 96a, 97b, 97c, 98a, 99c, 100b, 100c, 102b, 103c, 106a, 107a, 107b, 108a, 108b, 109c, 110a, 111a, 112a, 112c, 116c, 119c, 120b, 120c, 121c, 124a, 126a, 127a, 129a, 129c, 130b, 131c, 132a, 133b, 134b, 137b, 138a, 139b, 140b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 144b, 145a, 145b, 146b, 147b, 147c, 148b, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 152c, 153a, 153b, 153c, 154a, 154b, 154c, 155a, 155b, 155c, 156b, 156c, 157b, 157c, 158b, 158c, 159b, 160a, 160b, 161a, 161b, 161c, 162a, 162b, 162c, 163a, 163b, 163c, 164b, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 168c, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172b, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 176c, 177b, 177c, 178c, 179b, 179c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184b, 184c, 186b, 187a, 187c, 188c, 190a, 191a, 191b, 192a, 192b, 193b, 193c, 195b, 195c, 196b, 196c, 197b, 198b, 198c, 199a, 199c, 200b, 201a, 201c, 202a, 203a, 203b, 203c, 204c, 205c, 206b, 207c, 209c, 210a, 210c, 211a, 211c, 213c, 214b, 214c, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217b, 219a, 220a, 220b, 220c, 221b, 222a, 222b, 224b, 225a, 225b, 225c, 226b, 227a, 228a, 228b, 229a, 229b, 229c, 230a, 230b, 230c, 231a, 231b, 232a, 232b, 233a, 233b, 233c, 234c, 235b, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 238b, 239a, 239b, 240b, 240c, 241a, 241b, 241c, 242b, 243b, 243c, 244a, 244b, 244c, 245a, 245b, 245c, 246a, 246b, 247b, 247c, 248c, 249b, 249c, 250a, 251a, 251b, 251c, 252b, 253b, 254c, 255b, 256b, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 260b, 261b, 261c, 262a, 262b, 262c, 263b, 263c, 264a, 264c, 266b, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 270c, 271b, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277b, 277c, 278b, 278c, 280a, 280c, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 285b, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 292b, 293a, 295b, 295c, 297c, 298b, 298c, 299b, 301a, 302c, 303b, 303c, 304b, 304c, 306a, 306b, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 309c, 311a, 311c, 312c, 313a, 314c, 316a, 316c, 317c, 318c, 328a. 18.7 1a, 1b, 2a, 2b, 3b, 4b, 5a, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 8a, 10a, 12a, 12b, 13b, 14a, 14b, 14c, 16b, 16c, 17a, 17b, 18a, 18b, 20b, 21a, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 26b, 27b, 27c, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 33b, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40b, 42a, 42b, 42c, 44a, 44b, 44c, 45b, 45c, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 54a, 54b, 54c, 55c, 56a, 56b, 56c, 58b, 58c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63b, 63c, 64b, 65a, 66b, 67a, 67c, 68c, 69b, 69c, 70a, 71c, 73a, 73c, 74c, 75b, 76a, 76c, 77b, 77c, 78a, 78b, 79a, 79b, 80b, 80c, 81b, 82a, 83c, 84b, 85c, 86a, 86b, 86c, 87a, 87b, 87c, 88a, 88b, 88c, 89b, 90a, 90c, 91b, 91c, 92b, 92c, 94c, 95a, 95b, 96a, 97a, 97b, 97c, 98a, 99a, 99c, 100b, 100c, 102b, 103c, 104a, 107a, 107b, 108a, 108b, 109a, 109c, 110a, 111a, 112a, 112c, 116c, 119c, 120b, 120c, 121c, 124a, 126a, 127a, 128a, 129a, 129c, 130b, 131c, 133a, 133b, 134b, 137b, 139b, 140b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 144b, 145a, 145b, 146b, 147a, 147b, 147c, 148b, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152a, 152b, 152c, 153a, 153b, 153c, 154a, 154b, 154c, 155a, 155b, 155c, 156a, 156b, 156c, 157b, 157c, 158b, 158c, 159b, 160a, 160b, 161a, 161b, 161c, 162a, 162b, 162c, 163a, 163b, 163c, 164b, 164c, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 168c, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172b, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 176c, 177b, 177c, 178c, 179b, 179c, 182a, 182b, 182c, 183a, 183c, 184b, 184c, 186b, 187a, 187c, 188c, 190a, 191a, 191b, 192a, 192b, 193b, 193c, 195b, 195c, 196b, 196c, 197b, 198b, 198c, 199a, 199c, 200b, 201a, 201c, 202a, 203a, 203b, 203c, 204c, 205c, 206b, 207a, 207c, 209c, 210a, 210c, 211a, 211c, 213c, 214b, 214c, 215b, 215c, 216b, 283 Продолжение приложения 11 216c, 217a, 217b, 218a, 219a, 220a, 220b, 220c, 221a, 221b, 222a, 222b, 224a, 224b, 225a, 225b, 225c, 226b, 227a, 228a, 228b, 229a, 229b, 229c, 230a, 230b, 230c, 231a, 231b, 232a, 232b, 233a, 233b, 233c, 234c, 235b, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 238b, 239a, 239b, 240b, 240c, 241a, 241b, 241c, 242b, 243b, 243c, 244a, 244b, 244c, 245a, 245b, 245c, 246a, 246b, 247b, 247c, 248c, 249b, 249c, 250a, 251a, 251b, 251c, 252b, 253b, 254c, 255b, 256b, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 260b, 261b, 261c, 262b, 262c, 263b, 263c, 264a, 264c, 266b, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 270c, 271b, 272b, 272c, 273a, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277b, 277c, 278b, 278c, 280a, 280c, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 285b, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289a, 289c, 291a, 291b, 292b, 293a, 295b, 295c, 297c, 298b, 298c, 299b, 302c, 303b, 303c, 304b, 304c, 306a, 306b, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 309c, 310a, 311a, 311c, 312c, 313a, 314c, 315a, 316a, 316c, 317c, 318c, 319a, 328a. 18.8 1a, 1b, 2b, 3b, 4b, 5a, 5b, 6a, 6b, 7b, 8a, 10a, 12a, 12b, 13b, 14a, 14b, 15a, 16b, 17a, 17b, 18a, 18b, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 25a, 25b, 26b, 27b, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 32b, 33b, 34a, 34c, 35a, 36b, 36c, 37b, 38b, 40b, 42a, 42b, 44a, 44c, 45b, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 54b, 55c, 56b, 56c, 58b, 60b, 60c, 61c, 62b, 63b, 63c, 65a, 66c, 67a, 68c, 69b, 69c, 70a, 74c, 75b, 76a, 77b, 77c, 78a, 78b, 79a, 79b, 80b, 81a, 81b, 82a, 83c, 84b, 86a, 86b, 87a, 87b, 88a, 89b, 90a, 91b, 92b, 95a, 95b, 96a, 97a, 97b, 98a, 99a, 100b, 102b, 104a, 107b, 108a, 109a, 110a, 112a, 112c, 119c, 120b, 124a, 126a, 127a, 128a, 129a, 132a, 133a, 133b, 134b, 137b, 138a, 139b, 140b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 144b, 145a, 145b, 146b, 147a, 147b, 147c, 148b, 148c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153b, 153c, 154a, 154b, 155b, 156a, 156b, 157b, 157c, 158b, 159b, 159c, 160a, 160b, 161a, 161b, 161c, 162b, 162c, 163a, 163b, 163c, 164b, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 168b, 168c, 169b, 170b, 171b, 171c, 172b, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 179b, 180c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184b, 184c, 186b, 187a, 189c, 190a, 191a, 191b, 192a, 193b, 195b, 195c, 196b, 196c, 197b, 198b, 199a, 200b, 201c, 202a, 203a, 203b, 206b, 208c, 209c, 211a, 212c, 214b, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217b, 218a, 219a, 220a, 220b, 220c, 221a, 221b, 221c, 222a, 222b, 222c, 224a, 224b, 225a, 225b, 225c, 226b, 227a, 228a, 228b, 229a, 229b, 229c, 230b, 230c, 231b, 232a, 232b, 233a, 233b, 233c, 234c, 235b, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 238b, 239a, 239b, 240b, 240c, 241a, 241b, 241c, 242b, 242c, 243b, 243c, 244a, 244b, 244c, 245a, 245b, 245c, 246a, 246b, 246c, 247b, 248a, 249b, 249c, 250a, 251a, 251b, 252b, 252c, 253b, 254c, 255b, 256b, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 260b, 261c, 262b, 262c, 263b, 263c, 264a, 264c, 266b, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 271b, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276a, 277b, 277c, 278a, 278b, 280a, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 285b, 286b, 286c, 287a, 288a, 291a, 291b, 292b, 293a, 295b, 298b, 299b, 300c, 301c, 303c, 304b, 304c, 306a, 306b, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 310a, 311a, 313a, 314c, 315a, 316a, 316c, 317c, 319a, 320a. 18.9 1b, 2b, 3b, 4b, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 10c, 12a, 12b, 13b, 13c, 14b, 14c, 16a, 16b, 16c, 17b, 18b, 20b, 21b, 24a, 24b, 24c, 25b, 26b, 27b, 27c, 28a, 28b, 29b, 30b, 31a, 32b, 33b, 34a, 34c, 35a, 35c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40b, 42a, 42b, 42c, 43c, 44b, 44c,

284 Продолжение приложения 11 45b, 45c, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 53c, 54a, 54b, 55c, 56a, 56b, 56c, 58b, 58c, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63b, 63c, 64b, 65a, 66a, 66b, 67a, 67c, 69b, 70a, 73a, 73c, 74c, 75b, 76a, 76c, 77b, 77c, 78a, 78b, 79b, 80b, 80c, 81b, 82a, 83c, 84b, 85c, 86b, 86c, 87a, 87b, 87c, 88a, 88b, 88c, 89b, 90a, 91b, 91c, 92b, 92c, 94c, 95a, 95b, 95c, 96a, 97a, 97b, 97c, 99c, 100b, 102b, 103c, 107a, 107b, 108a, 108b, 109c, 110a, 111a, 112a, 112c, 116c, 119c, 120b, 120c, 121c, 123c, 127a, 129c, 130b, 131c, 133a, 133b, 134b, 137b, 139b, 140b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 144b, 145a, 145b, 146b, 147a, 147b, 147c, 148b, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 153a, 153b, 154a, 154b, 155a, 155b, 155c, 156b, 156c, 157b, 157c, 158b, 159b, 160a, 160b, 161a, 161b, 161c, 162a, 162b, 163a, 163b, 163c, 164b, 165b, 165c, 166b, 167b, 167c, 168b, 168c, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172b, 172c, 173b, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 176c, 177b, 177c, 178c, 179b, 179c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184b, 184c, 186b, 187a, 187c, 188c, 190a, 191a, 191b, 192b, 193b, 193c, 195b, 195c, 196b, 196c, 197b, 198b, 198c, 199a, 200b, 201c, 202a, 203a, 203b, 203c, 204c, 205c, 206b, 207c, 209c, 210a, 210c, 211c, 213c, 214b, 214c, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217b, 219a, 220a, 220b, 220c, 221b, 222a, 222b, 224b, 225a, 225b, 226b, 226c, 228a, 228b, 229a, 229b, 229c, 230b, 230c, 231a, 231b, 232a, 232b, 233a, 233b, 234c, 235b, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 238b, 239a, 239b, 240b, 240c, 241b, 241c, 242b, 243b, 244a, 244b, 244c, 245a, 245b, 245c, 246a, 246b, 247b, 247c, 248c, 249b, 251a, 251b, 251c, 252b, 253b, 254c, 255b, 256b, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 260b, 261b, 261c, 262b, 262c, 263b, 264a, 266b, 266c, 267b, 268b, 269b, 269c, 271b, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 276a, 277b, 277c, 278b, 278c, 280c, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 285b, 285c, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 292b, 293a, 295b, 295c, 298b, 299b, 301a, 302c, 303b, 303c, 304b, 304c, 306a, 306b, 306c, 307b, 308c, 309a, 309c, 311c, 312c, 314c, 315a, 316c, 317c, 328a. 19.1 1a, 1b, 2b, 3b, 3c, 4b, 5b, 6a, 6b, 6c, 7b, 7c, 8a, 10a, 11a, 11c, 12a, 12c, 13b, 14a, 14c, 15a, 16a, 16c, 17a, 17b, 18a, 18b, 19a, 20b, 21a, 21b, 23a, 24a, 24b, 24c, 25a, 26a, 26b, 27b, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 32b, 33b, 34a, 34c, 35a, 35c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 40b, 42a, 42b, 42c, 43b, 44a, 44b, 44c, 45b, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 54b, 55c, 56a, 56b, 56c, 58a, 58b, 58c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63b, 63c, 65a, 66c, 67a, 67c, 68c, 69b, 70a, 71c, 72b, 73a, 73c, 74c, 75a, 75b, 76a, 77a, 77b, 77c, 78a, 78b, 79a, 79b, 80b, 81a, 81b, 82a, 83c, 84b, 85c, 86a, 86b, 86c, 87a, 87b, 88a, 89a, 89b, 90a, 91a, 91b, 92c, 93a, 94a, 94c, 95a, 95b, 95c, 96a, 97a, 97b, 97c, 99c, 100b, 100c, 101c, 102b, 103c, 104a, 107a, 107b, 108a, 109a, 109b, 110a, 111a, 112a, 112c, 115c, 119c, 120b, 123a, 126a, 127a, 127c, 128a, 129a, 133a, 133b, 134b, 134c, 136b, 136c, 137b, 138a, 138c, 139b, 140b, 141b, 142b, 143a, 143b, 144b, 145a, 145b, 146b, 146c, 147b, 147c, 148b, 148c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152b, 152c, 153b, 153c, 154a, 154b, 154c, 155a, 155b, 155c, 156b, 156c, 157b, 157c, 158a, 158b, 158c, 159b, 160a, 161a, 161b, 162a, 162b, 162c, 163a, 163b, 163c, 164b, 165a, 165b, 165c, 166b, 166c, 167b, 167c, 168b, 168c, 169b, 169c, 170a, 170b, 170c, 171b, 171c, 172a, 172b, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 178c, 179b, 179c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184b, 185c, 186a, 186b, 187c, 188a, 188c, 189a, 190a, 191a, 191b, 192a, 193b, 195b, 195c, 196b, 196c, 197c, 198a, 198c, 199a, 199c, 200b, 201c, 202a, 203a, 203b, 203c, 204c, 205c, 206c, 207c, 209c, 210a, 210c, 211a, 211c, 212c, 214a, 214b, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217b, 218a, 219a, 220a, 220b, 220c, 221a, 221b, 285 Продолжение приложения 11 221c, 222a, 222b, 222c, 223b, 224b, 225a, 225b, 225c, 226a, 226b, 226c, 227a, 228a, 228b, 229a, 229c, 230b, 230c, 231b, 232a, 232b, 233b, 234c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 238b, 239a, 239b, 240a, 240b, 240c, 241a, 241c, 243a, 243b, 243c, 244a, 244b, 244c, 245a, 245b, 245c, 246a, 246b, 247a, 248c, 249b, 251a, 251b, 251c, 253b, 254c, 255b, 256b, 256c, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 261c, 262b, 262c, 263c, 264c, 266b, 266c, 267a, 267b, 268b, 268c, 269c, 271c, 272b, 272c, 273a, 274b, 274c, 275b, 275c, 277b, 277c, 278a, 278b, 280c, 281a, 281c, 283b, 283c, 284b, 284c, 285b, 286b, 286c, 287a, 288a, 289c, 291a, 291b, 292a, 292b, 293a, 294a, 295a, 295b, 295c, 296a, 299b, 302c, 303c, 304b, 304c, 306a, 306b, 306c, 307b, 308a, 308c, 309a, 309c, 310a, 311a, 311c, 312c, 313a, 314a, 314c, 315a, 316a, 316c, 317c, 319a, 320a, 323a, 328a, 330a. 20.1 1a, 1b, 2b, 3b, 4a, 4b, 5a, 5b, 6b, 7a, 7b, 8a, 10a, 10b, 11b, 12b, 13b, 14b, 14c, 15a, 16c, 17a, 17b, 18a, 18b, 20b, 21b, 23a, 24a, 24b, 25a, 25b, 26b, 27b, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 32b, 33b, 34a, 34b, 34c, 35a, 36b, 37b, 38b, 40b, 42a, 42b, 42c, 44a, 44b, 44c, 45b, 47a, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 54a, 54b, 54c, 55c, 56a, 56b, 56c, 58a, 58b, 58c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63b, 63c, 64b, 65a, 66a, 66c, 67a, 67c, 69b, 70a, 70c, 72b, 73a, 74c, 75b, 76c, 77b, 77c, 78a, 78b, 79a, 79b, 80b, 81a, 81b, 82a, 83c, 84b, 85c, 86a, 86b, 86c, 87a, 87b, 87c, 88a, 89b, 90a, 91b, 92c, 94b, 94c, 95a, 95b, 96a, 97b, 99a, 99c, 100b, 102b, 108a, 109a, 109b, 110a, 111a, 112a, 112c, 119c, 120b, 126a, 128a, 129a, 133b, 134b, 137b, 139b, 140b, 141b, 142b, 143a, 143b, 144a, 145a, 145b, 146c, 147b, 147c, 148b, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151a, 151b, 151c, 152b, 152c, 153a, 153b, 153c, 154b, 155b, 155c, 156b, 156c, 157b, 157c, 158b, 158c, 159b, 161b, 161c, 162a, 162b, 162c, 163a, 163b, 163c, 164b, 165a, 165b, 165c, 166b, 167b, 168b, 168c, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 178c, 179b, 179c, 180c, 182a, 182b, 182c, 183b, 183c, 184b, 185b, 186a, 186b, 187c, 188c, 190a, 191a, 191b, 192b, 193b, 195b, 195c, 196a, 196b, 196c, 197a, 198c, 199a, 199c, 200b, 200c, 201c, 202b, 203a, 203c, 204a, 204c, 205a, 205c, 207c, 209c, 210c, 211a, 211c, 212c, 213c, 214b, 214c, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217b, 218b, 220a, 220b, 220c, 221a, 221b, 222a, 222b, 222c, 223b, 224b, 225a, 225b, 225c, 226b, 226c, 227a, 227c, 228a, 228b, 229a, 229c, 230b, 230c, 231b, 232a, 232b, 233a, 233b, 234c, 235a, 235b, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 238b, 239b, 240b, 240c, 241a, 241c, 242b, 243b, 243c, 244a, 244b, 244c, 245a, 245b, 245c, 246a, 246b, 247b, 248b, 248c, 249b, 251a, 251b, 251c, 252b, 253b, 254c, 255b, 256b, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 260b, 261c, 262a, 262c, 263b, 264c, 266b, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 271b, 271c, 272b, 272c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276b, 277b, 277c, 278b, 278c, 280c, 281c, 282c, 283b, 283c, 284b, 284c, 285b, 286b, 286c, 287a, 287b, 289b, 289c, 291a, 291b, 292b, 293a, 294b, 295b, 295c, 298b, 299b, 301c, 302c, 303b, 303c, 304b, 304c, 306a, 306b, 306c, 307b, 308c, 309a, 310a, 312c, 313a, 314a, 314c, 315a, 316c, 317c, 328a, 330a, 332a. 20.2 1b, 2b, 3b, 3c, 4b, 4c, 5a, 5b, 6b, 6c, 7b, 7c, 8b, 10b, 10c, 11b, 13b, 13c, 14a, 14b, 14c, 16b, 16c, 17a, 17b, 17c, 18b, 18c, 19a, 19b, 19c, 20c, 21a, 21b, 21c, 23c, 24a, 24b, 24c, 25b, 25c, 26b, 26c, 27b, 27c, 28a, 28b, 29b, 29c, 30b, 31a, 31b, 31c, 32b, 32c, 33b,

286 Продолжение приложения 11 34a, 34b, 34c, 35a, 35c, 36b, 36c, 37b, 38b, 38c, 39b, 39c, 40b, 40c, 41b, 41c, 42a, 42b, 42c, 43b, 43c, 44a, 44b, 44c, 45b, 45c, 46b, 46c, 47a, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 54a, 54b, 55b, 56a, 56b, 56c, 57b, 58a, 58b, 58c, 59b, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 63b, 63c, 64b, 65a, 66a, 67a, 69b, 69c, 70a, 72b, 73a, 73c, 74c, 75b, 76a, 76b, 76c, 77b, 77c, 78a, 78b, 79a, 79b, 80b, 80c, 81b, 82a, 82b, 83c, 84b, 84c, 85b, 85c, 86a, 86b, 86c, 87a, 87b, 87c, 88a, 88b, 88c, 89b, 89c, 90a, 90b, 91a, 91b, 91c, 92b, 92c, 93b, 94b, 94c, 95a, 95b, 95c, 96a, 97a, 97b, 97c, 98a, 99a, 99b, 99c, 100b, 103c, 104c, 106a, 107a, 108a, 109a, 109c, 110a, 110c, 111a, 112a, 112c, 116c, 119a, 119c, 120b, 120c, 121c, 122c, 123c, 124c, 126a, 127a, 128a, 129a, 129c, 130c, 131c, 133b, 133c, 134b, 135a, 136b, 137b, 138a, 138b, 139b, 141b, 142b, 143a, 143b, 144b, 145a, 145b, 146b, 146c, 147a, 147c, 148b, 148c, 149b, 149c, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152a, 152c, 153a, 153b, 154a, 154b, 155a, 155c, 156a, 156b, 156c, 157b, 157c, 159b, 161a, 162a, 162b, 163a, 163b, 164b, 165a, 165b, 165c, 166b, 167b, 167c, 168a, 168b, 168c, 169a, 169b, 169c, 170a, 170b, 170c, 171b, 171c, 172b, 172c, 173a, 173b, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 178c, 179b, 179c, 182a, 182b, 182c, 183b, 183c, 184b, 185b, 186a, 186b, 187a, 187c, 188c, 189a, 190a, 190c, 191a, 191b, 192a, 192b, 193a, 193b, 193c, 194b, 195a, 195b, 195c, 196a, 196b, 196c, 197a, 197b, 198c, 199a, 199c, 200b, 201a, 201c, 202a, 203a, 203c, 204c, 205a, 205c, 207a, 207c, 209c, 210a, 210c, 211a, 211c, 213c, 214a, 214b, 214c, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217b, 218a, 219a, 219b, 220a, 220b, 220c, 221a, 221b, 222a, 222b, 223b, 224b, 225a, 225b, 226a, 226b, 226c, 227a, 227b, 228b, 229a, 229c, 230a, 230b, 230c, 231a, 232a, 232b, 233a, 233b, 234a, 234c, 235a, 235c, 236b, 236c, 237a, 237b, 237c, 238b, 239a, 239b, 240a, 240b, 241a, 241b, 241c, 243a, 243b, 244a, 244b, 244c, 245a, 245b, 246a, 247a, 247c, 248a, 248b, 248c, 249b, 250b, 251a, 251b, 251c, 252b, 253b, 254b, 254c, 255b, 256b, 257b, 258b, 258c, 259b, 259c, 260b, 261b, 261c, 262a, 262b, 263b, 264a, 266b, 266c, 267b, 268b, 269b, 270c, 271b, 271c, 272b, 272c, 273b, 274b, 274c, 275b, 276b, 277b, 278b, 278c, 280a, 280c, 281c, 283b, 284b, 284c, 285b, 286b, 286c, 287a, 287b, 288a, 289b, 289c, 290b, 291a, 291b, 292b, 293a, 295b, 295c, 296b, 297a, 299a, 299b, 301a, 302c, 303b, 303c, 304b, 304c, 305b, 306a, 306b, 306c, 307a, 307b, 308a, 308c, 309a, 309c, 310a, 311c, 312c, 313a, 315a, 316a, 316c, 317c, 318a, 319a, 325a, 328a, 332a.

21.1 1a, 1b, 2b, 3b, 3c, 4b, 5a, 5b, 6b, 6c, 7a, 7b, 7c, 8a, 8c, 9a, 9c, 10a, 10c, 11c, 12b, 12c, 13b, 13c, 14c, 15a, 15c, 16b, 16c, 17a, 17b, 17c, 18a, 18b, 19b, 20b, 21a, 21b, 22c, 23a, 23b, 23c, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 26a, 26b, 27b, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 31b, 32b, 33b, 34a, 34b, 34c, 35a, 35b, 35c, 36b, 37b, 38b, 38c, 39b, 40b, 41b, 42a, 42b, 42c, 44a, 44b, 44c, 45b, 45c, 47a, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 53c, 54a, 54b, 54c, 55b, 55c, 56a, 56b, 56c, 58a, 58b, 58c, 59b, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 62c, 63b, 63c, 65a, 66a, 67a, 67c, 68c, 69b, 70a, 70c, 73a, 73b, 73c, 74c, 75b, 76a, 76b, 77a, 77b, 77c, 78a, 78b, 79a, 79b, 80b, 81a, 81b, 82a, 82b, 83c, 84b, 85b, 85c, 86b, 86c, 87a, 87b, 87c, 88a, 89a, 89b, 90a, 91a, 91b, 91c, 92c, 93c, 94a, 94c, 95a, 95b, 95c, 96a, 96c, 97a, 97b, 97c, 98a, 99a, 99c, 100b, 100c, 101a, 101c, 102a, 102b, 103c, 104a, 106a, 107a, 108a, 109a, 109c, 110a, 111a, 112a, 112c, 115c, 119c, 120b, 125a, 125c, 126a, 127a, 127c, 128a, 129a, 131c, 133b, 133c, 134a, 134b, 134c, 135a, 136a, 136b, 136c, 137b, 138a, 138c, 139b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 143c, 144a, 144b, 145a, 145b, 146b, 146c, 147a, 147b, 147c, 148b, 148c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c,

287 Продолжение приложения 11 152a, 152b, 152c, 153b, 153c, 154a, 154b, 155a, 155b, 155c, 156a, 156b, 156c, 157b, 157c, 158b, 158c, 159b, 160b, 161a, 161b, 162a, 162b, 162c, 163a, 163b, 163c, 164b, 165a, 165b, 165c, 166b, 167b, 167c, 168a, 168b, 168c, 169a, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172a, 172b, 172c, 173a, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 178c, 179b, 179c, 182a, 182b, 182c, 183c, 184b, 185b, 185c, 186a, 186b, 187a, 187c, 188a, 188c, 189a, 190a, 190b, 191a, 192a, 193b, 193c, 194a, 195a, 195b, 195c, 196a, 196b, 196c, 197b, 197c, 198a, 198c, 199a, 199c, 200b, 200c, 201a, 201c, 202a, 202b, 203b, 203c, 204a, 204c, 205c, 206c, 207a, 207c, 209a, 209c, 210a, 210c, 211a, 211c, 213c, 214a, 214b, 215a, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217b, 218a, 219a, 219b, 220a, 220b, 220c, 221a, 221b, 221c, 222a, 222b, 222c, 223a, 223b, 224a, 224b, 225a, 225b, 225c, 226a, 226b, 226c, 227a, 228a, 228b, 229a, 229b, 229c, 230a, 230b, 230c, 231a, 231b, 232a, 232b, 232c, 233a, 233b, 234a, 234b, 234c, 235a, 235b, 235c, 236a, 236b, 236c, 237a, 237b, 237c, 238a, 238b, 239a, 239b, 240a, 240b, 240c, 241a, 241c, 242a, 242b, 243b, 243c, 244a, 244b, 245a, 245b, 245c, 246a, 246b, 247a, 247b, 247c, 248a, 248b, 248c, 249b, 250b, 251a, 251b, 251c, 252b, 253a, 253b, 254c, 255b, 256b, 256c, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 261c, 262b, 262c, 263b, 264a, 264c, 266b, 266c, 267b, 268b, 268c, 269b, 269c, 270c, 271c, 272b, 272c, 273c, 274b, 274c, 275b, 275c, 276b, 277b, 277c, 278b, 278c, 280c, 281c, 282c, 283b, 283c, 284b, 284c, 285b, 286b, 286c, 287a, 287b, 287c, 289b, 289c, 290a, 290b, 291a, 291b, 292a, 292b, 293a, 294a, 294b, 295b, 295c, 296a, 301a, 302a, 302c, 303a, 303c, 304c, 306a, 306b, 306c, 307a, 307b, 307c, 308a, 308c, 309a, 309c, 310a, 311c, 312c, 313a, 314c, 315a, 316a, 316c, 317a, 317c, 318a, 319a, 321a, 323a, 328a, 332a. 21.2 1a, 1b, 2a, 2b, 3b, 3c, 4b, 5a, 5b, 6b, 7b, 8a, 9a, 10a, 10b, 11b, 11c, 12a, 12b, 13b, 14a, 14b, 14c, 15a, 16a, 16b, 16c, 17a, 17b, 18a, 18b, 19b, 20b, 21a, 21b, 23a, 23b, 24a, 24b, 24c, 25a, 25b, 26a, 26b, 27b, 28a, 28b, 28c, 29b, 30b, 31a, 31b, 32b, 33b, 34a, 34b, 34c, 35a, 35b, 35c, 36b, 37b, 38b, 40b, 41b, 42a, 42b, 42c, 43b, 44a, 44b, 44c, 45b, 47a, 49b, 50b, 51b, 52a, 52b, 53b, 54a, 54b, 55c, 56a, 56b, 56c, 58a, 58b, 58c, 59c, 60b, 60c, 61c, 62b, 62c, 63b, 63c, 64b, 65a, 66a, 67a, 67c, 68c, 69b, 70a, 71c, 72b, 73a, 73c, 74c, 75b, 76a, 77a, 77b, 77c, 78a, 78b, 79a, 79b, 80b, 81a, 81b, 82a, 83c, 84b, 85b, 85c, 86b, 86c, 87a, 87b, 87c, 88a, 89a, 89b, 90a, 91a, 91b, 91c, 92a, 92c, 93a, 94a, 94c, 95a, 95b, 95c, 96a, 97a, 97b, 97c, 98a, 99a, 99c, 100b, 100c, 101c, 102b, 103c, 104a, 104c, 106a, 107a, 107b, 108a, 108b, 109a, 109b, 109c, 110a, 111a, 112a, 112c, 115c, 119c, 120b, 123a, 126a, 127a, 127c, 128a, 129a, 131c, 133a, 133b, 133c, 134b, 135a, 136a, 136b, 136c, 137b, 138a, 139b, 140b, 141a, 141b, 142b, 143a, 143b, 144b, 145a, 145b, 146b, 146c, 147a, 147b, 147c, 148b, 148c, 149b, 150a, 150b, 150c, 151b, 151c, 152a, 152b, 152c, 153b, 153c, 154a, 154b, 154c, 155a, 155b, 155c, 156a, 156b, 156c, 157b, 157c, 158a, 158b, 158c, 159b, 160b, 161a, 161b, 162a, 162b, 162c, 163a, 163b, 163c, 164b, 165a, 165b, 165c, 166b, 167b, 167c, 168a, 168b, 168c, 169a, 169b, 169c, 170b, 170c, 171b, 171c, 172b, 172c, 173b, 173c, 174b, 174c, 175b, 175c, 176b, 177b, 177c, 178c, 179b, 179c, 181b, 182a, 182b, 182c, 183b, 183c, 184b, 185c, 186a, 186b, 187a, 187c, 188a, 188c, 189a, 190a, 191a, 191b, 192a, 192b, 193b, 194a, 195a, 195b, 195c, 196a, 196b, 196c, 197b, 197c, 198a, 198b, 198c, 199a, 199c, 200b, 201a, 201c, 203b, 203c, 204c, 205c, 206c, 207a, 207c, 209c, 210a, 210c, 211a, 211c, 212c, 213c, 214a, 214b, 215a, 215b, 215c, 216a, 216b, 216c, 217a, 217b, 218a, 219a, 219b, 220a, 220b, 220c, 221a, 221b, 221c, 222a, 222b, 222c, 223a, 223b, 224a, 288 Продолжение приложения 11 224b, 225a, 225b, 225c, 226a, 226b, 226c, 227a, 228a, 228b, 229a, 229b, 229c, 230a, 230b, 230c, 231a, 231b, 232a, 232b, 232c, 233a, 233b, 234a, 234b, 234c, 235b, 235c, 236b, 236c, 237a, 237c, 238a, 238b, 239a, 239b, 240a, 240b, 240c, 241a, 241c, 242a, 242b, 243b, 243c, 244a, 244b, 245a, 245b, 245c, 246a, 246b, 247a, 247b, 248a, 248c, 249b, 251a, 251b, 251c, 252b, 253a, 253b, 254b, 254c, 255b, 256b, 256c, 257a, 257b, 257c, 258b, 258c, 259b, 259c, 260b, 261b, 261c, 262b, 262c, 263b, 263c, 264a, 264c, 266b, 266c, 267b, 268a, 268b, 268c, 269b, 269c, 270c, 271b, 271c, 272b, 272c, 273a, 273b, 274b, 274c, 275b, 275c, 277b, 277c, 278b, 278c, 280c, 281b, 281c, 282b, 283b, 283c, 284b, 284c, 285b, 286b, 286c, 287a, 287b, 287c, 288a, 288b, 289b, 289c, 290a, 291a, 291b, 292a, 292b, 293a, 294a, 295a, 295b, 295c, 296a, 297a, 298a, 299b, 302c, 303b, 303c, 304b, 304c, 306a, 306b, 306c, 307a, 307b, 308a, 308c, 309a, 309c, 310a, 311a, 311c, 312c, 313a, 314c, 315a, 316a, 316c, 317c, 318a, 319a, 320a, 321a, 323a, 328a, 330a.

289 СОДЕРЖАНИЕ Введение ...... 5 Глава 1. Методические основы оценки биоразнообразия ...... 9 Определения, типы и уровни БР ...... 9 Природные условия ...... 12 Районирование как основа для изучения и сохранения БР ...... 19 Методические приемы оценки ...... 24 Глава 2. Перманентные компоненты биологического разнообразия ...... 27 Высшие растения ...... 31 Беспозвоночне животные ...... 43 Позвоночные животные ...... 56 Заключение ...... 72 Глава 3. Темпоральные компоненты биоразнообразия ...... 76 Беспозвоночне животные ...... 77 Позвоночные животные ...... 83 Заключение ...... 110 Глава 4. Уязвимые компоненты биоразнообразия ...... 112 Эндемики и реликты в биофилоте ...... 113 Редкие и находящие под угрозой исчезновения виды ...... 122 Заключение ...... 141 Глава 5. Общий характер биоразнообразия и приоритетные территории для его сохранения ...... 143 Экорегиональнальное биоразнообразие ...... 143 Территориальные и тематические приоритеты сохранения биоразнообразия ...... 148 Заключение ...... 154 Общее заключение ...... 155 Summary ...... 157 Литература ...... 159 Приложения ...... 184 Приложение 1. Схема районирования Дальневосточного экорегионального комплекса ...... 191 Приложение 2. Список видов древесных растений ...... 192 Приложение 3. Список видов дневных бабочек ...... 202 Приложение 4. Список видов птиц ...... 215 Приложение 5. Видовой состав и категории статуса «краснокнижных» растений ...... 241 Приложение 6. Встречаемость «краснокнижных» растений в заповедниках243 Приложение 7. Видовой состав и категории статуса «краснокнижных» дневных чешуекрылых ...... 245 Приложение 8. Встречаемость «краснокнижных» дневных чешуекрылых в заповедниках ...... 247 Приложение 9. Видовой состав и категории статуса «краснокнижных» птиц . 249 Приложение 10. Встречаемость «краснокнижных» птиц в . заповедниках ...... 253 Приложение 11. Распределение представителей модельных групп по экорайонам ...... 256

290 CONTENTS Introduction ...... 5 Chapter 1. The methodical foundations of biodiversity assessment ...... 9 Definitions, types and levels of biodiversity ...... 9 Nature conditions ...... 12 Division into regions as a basis for studies and conservation of biodiversity ...... 19 Methodical approaches of the assessment ...... 24 Chapter 2. Permanent components of biodiversity ...... 27 Higher plants ...... 31 Invertebrate animals ...... 43 Vertebrate animals ...... 56 Conclusion ...... 72 Chapter 3. Temporal components of biodiversity ...... 76 Invertebrate animals ...... 77 Vertebrate animals ...... 83 Conclusion ...... 110 Chapter 4. Threated components of biodiversity ...... 112 Endemics and relicts in biophylota ...... 113 Rare and endangered species ...... 122 Conclusion ...... 141 Chapter 5. The general character of biodiversity and foreground territories for its conservation ...... 143 Ecoregional biodiversity ...... 143 Territorial and thematic priorities in conservation of biodiversity ...... 148 Conclusion ...... 154 General conclusion ...... 155 Summary (in English) ...... 157 References ...... 159 Appendices ...... 184 Appendix 1. Scheme of the Far-Eastern ecoregional complex division into regions191 Appendix 2. The list of ligneous plants ...... 192 Appendix 3. The list of butterflies ...... 202 Appendix 4. The list of birds ...... 215 Appendix 5. Species composition and the status categories of the plants recorded in the Red Data Book ...... 241 Appendix 6. Occurrence of the plants recorded in the Red Data Book in reserves243 Appendix 7. Species composition and the status categories of the diurnal lepidopterans recorded in the Red Data Book ...... 245 Appendix 8. Occurrence of the diurnal lepidopterans recorded in the Red Data Book in reserves ...... 247 Appendix 9. Species composition and the status categories of the birds recorded in the Red Data Book ...... 249 Appendix 10. Occurrence of the birds recorded in the Red Data Book in reserves253 Appendix 11. Distribution of specimens of model groups on ecodistricts ...... 256

291