Geurende Houtige Gewassen En Vaste Planten

Total Page:16

File Type:pdf, Size:1020Kb

Geurende Houtige Gewassen En Vaste Planten Geurende houtige gewassen en vaste planten Ir. M.H.A. Hoffman Plantengeuren spelen een belang- rijke rol in ons leven. Desondanks is de eigenschap geur jarenlang miskend en verwaarloosd bij de selectie van nieuwe cultivars. De laatste jaren komt er duidelijk meer erkenning voor de eigenschap geur. Steeds vaker komen geuraan- duidingen in catalogi of op labels te staan of worden lijsten gepubli- ceerd met planten die deze eigen- schap bezitten. Geur is ook steeds een belangrijk argument voor aankoop van planten. Zo bleek uit recent marktonderzoek dat de eigenschap geur bij Lavendel een belangrijk aankoopcriterium is. PPO Bomen deed onderzoek naar geur bij een groot aantal boom- kwekerijgewassen. In dit artikel een overzicht van geurige gewassen voor de tuin. In het kader van het onderzoeksproject ‘Sorti- keuren voor bepaalde planten worden al dan niet ment en gebruikswaardeonderzoek houtige bewust ook door geur bepaald. Uit een recent gewassen en vaste planten’ is onderzoek gedaan gepubliceerd marktonderzoek van het Product- naar het thema geur bij boomkwekerijgewassen. schap Tuinbouw blijkt voor 75% van de Neder- De gegevens zijn ontleend aan literatuuronder- landers de eigenschap geur het belangrijkste zoek en eigen ervaringen en waarnemingen. Het aankoopcriterium voor het kopen van een onderzoek is gefinancierd door het Productschap Lavendel te zijn. Tuinbouw. Geuren leveren zonder twijfel een belangrijke bijdrage aan ons welbevinden. Een mooie Geur als gebruikswaardekenmerk zomeravond kan behoorlijk vergald worden De plantenkeuze voor het aanleggen van een door stankoverlast en aan de andere kant kunnen tuin of een groenstrook wordt in belangrijke aantrekkelijke (planten)geuren in belangrijke mate bepaald door visuele en onderhoudsken- mate bijdragen aan een heerlijke en onvergete- merken. Geur speelde in praktijk lange tijd een lijke sfeer. Aangename plantengeuren in tuinen ondergeschikte rol. Toch speelt geur, vaak en parken worden als vanzelfsprekend onbewust, een grotere rol dan gedacht. Voor- beschouwd. Toch is dit niet zo logisch als het 26 Dendroflora nr 42 2005 15. Voorkeuren voor tuinplanten worden deels door geur bepaald (Lavandula angustifolia 'Hidcote'). lijkt. Lang niet alle soorten geuren en bovendien De laatste jaren is het geurbewustzijn duidelijk is de eigenschap geur in de plantenverdeling verbeterd. Dit is bijvoorbeeld te merken aan de jarenlang ondergeschikt geweest aan bijvoor- ontwikkeling van speciale geurlijnen in Rozen beeld kleur, grootte, bloeirijkheid en gezond- en een aantal andere gewassen en aan het feit heid. Hierdoor is menig cultivar, ook van beken- dat de eigenschap geur steeds vaker vermeld de geurende plantensoorten, (vrijwel) reukloos. wordt op plantenlabels en in catalogi. Geurende plantendelen De twee meest bekende plantendelen die kunnen geuren zijn de bloemen en de bladeren. Maar ook bijna alle andere plantendelen kunnen meer of minder sterk geuren. Hieronder de delen van de plant die geur afgeven met enkele sprekende voorbeelden. Bloemen Schors Citrus, Jasminum, Lonicera, Philadelphus, Betula lenta, Calycanthus, Magnolia Rhododendron (Azalea), Rosa en Syringa. stellata, Prunus serotina en Prunus padus. Bladeren Hout Eucalyptus, Lavandula, Mentha en Thymus Cedrus, Liquidambar, Cedrela, Lindera, Vruchten Magnolia salicifolia en Viburnum opulus Fragaria (Aardbei), Cydonia (Kweepeer), (onaangenaam). Juniperus (Jeneverbes), Myrica (Gagel) Knoppen /hars/gommen en diverse Citrus (Sinaasappel, Citroen, Abies balsamea, Pinus, Populus Limoen en Bergamot). balsamifera en Pseudotsuga. Zaden Wortels Ginkgo (onaangenaam), Ferula (Venkel- Acorus (Kalmoes), Armoracia (Mieriks- zaad) wortel), Iris germanica (met name de culti- var ‘Florentina’) en Zingiber (Gember). Dendroflora nr 42 2005 27 16. Geurstoffen in bloemen geproduceerd door 17. Geurstoffen in bladeren vaak geproduceerd door onderste deel kroonbladen en soms meeldraden olieklieren (Thymus vulgaris 'Silver Posie') (Philadelphus 'Hidden Blush') Waar komt geur bij planten vandaan? Waartoe dienen plantengeuren? Plantengeuren worden veroorzaakt door vluchti- Bloemgeuren hebben voor planten een duidelijk ge/gasvormige chemische stoffen die zich door doel, namelijk het aantrekken van insecten of de lucht verspreiden. Deze geurstoffen zijn vaak andere dieren om voor de bestuiving te zorgen. afgeleid van bepaalde stofwisselingsproducten Bloemen van windbestuivers geuren zelden. van de plant. Het zijn zogenaamde secundaire Bij vruchten staat de geur of eigenlijk vooral de plantenstoffen. De geurstoffen zitten vaak opge- smaak in dienst van de zaadverspreiding. De lost in door plant aangemaakte olie, de etheri- (immobiele) plant wil zijn areaal uitbreiden door sche olie (bijvoorbeeld bij Lavendel, Munt, zijn zaden te verspreiden en kan hiervoor een Citrus en Roos). Deze olie verdampt bij norma- (mobiel) dier benutten. De plant levert hiertoe le buitentemperaturen. De stoffen kunnen in ver- voedsel voor het dier dat, gelokt door kleur en schillende plantendelen worden geproduceerd geur, de smakelijke vrucht opeet en de zaden door speciale klieren. Op bladeren zijn de olie- nadien onbewust verspreidt (al dan niet via het klieren en/of de oliedruppeltjes soms duidelijk maagdarmkanaal). Vervolgens kan zich, een zichtbaar als kleine gekleurde puntjes (bijvoor- eind van de moederplant vandaan, een nieuwe beeld bij Thymus of Hypericum). Deze olie komt generatie planten op een nieuwe plek vestigen en vrij via verdamping of na beschadiging, bijvoor- kan een soort overleven en/of zich uitbreiden. beeld door vraat. Bij bladgeuren is het in grote lijnen precies Bij de bloemen wordt de geurstof meestal gepro- andersom. Verschillende plantensoorten hebben duceerd door de kroonbladen en soms de meel- in de loop van de evolutie allerlei smaakafsto- draden, vaak geconcentreerd aan de basis. tende chemische stoffen in het blad ontwikkeld Ook harsen en gommen worden door speciale om vraat van dieren tegen te gaan. Ook hierbij is klieren geproduceerd, vaak in knoppen of in het dus eigenlijk vooral een smaakkwestie, maar hout. Bij de Douglas vind je verspreid over de veel smaakstoffen zijn tevens geurstoffen. Van stam kleine blaasjes met hars, die bij openkrab- sommige plantensoorten uit warme droge gebie- ben het hars vrijmaken waarbij een aangename den wordt gedacht dat de etherische olie dient geur vrijkomt. om het bovengrondse deel van de plant te koe- 28 Dendroflora nr 42 2005 len. Het verdampen van olie kost energie, wat de temperatuur van het blad op een aanvaardbaar niveau houdt (net als zweten bij mensen en die- ren). Veel geurstoffen in het hout in knoppen zijn afkomstig van hars en spelen een rol om rotting (bacteriën en schimmels) tegen te gaan. Geurstoffen van planten hebben dus veelal een signaalfunctie naar dieren (en mensen): aanko- men of afblijven. Het is een communicatiesig- naal. Uiteraard kunnen planten zelf niet echt ruiken, maar soms kunnen planten onderling communi- ceren door geurstoffen. Bij Betula lenta is bij- voorbeeld bekend dat bomen die massaal wor- den aangevallen door rupsen een bepaald gas afscheiden (ethyleen). Dit gas kan via de lucht andere Berken bereiken, die vervolgens nog voor de rupsen aanwezig zijn afweerstoffen (tan- ninen, looistoffen) gaan maken. Geur en bestuivers Bloemen die door dieren bestoven moeten wor- den, moeten deze op de één of andere manier lokken. De meeste planten richten zich op hoofdgroepen bestuivers, bijvoorbeeld vogels, 18. Door (nacht)vlinders bestoven bloemen hebben vlinders, kevers, vliegen, vleermuizen of bijen vaak sterke geuren (Verbena bonariensis). en hommels. Soms is de plant-bestuiver-relatie zeer specifiek en is één plantensoort afhankelijk maar anderzijds is er een gevaarlijke afhanke- van één insectensoort en andersom, bijvoorbeeld lijkheid. bij de Vijg en sommige Orchideeënsoorten. Dit Naast vorm en kleur van de bloem kunnen spe- zorgt enerzijds voor een zeer efficiënte bestui- cifieke geurstoffen bepaalde groepen of soorten ving (weinig onnodig verlies van stuifmeel), bestuivers lokken. Soms is er alleen maar visu- Bestuiving en bloemgeur In hoofdlijnen is er voor de verschillende bestuiversgroepen de volgende relatie met bloemgeur: Bijen en hommels In het algemeen zoete geuren in allerlei variaties. Geur niet altijd waarneembaar voor ons. Voor- beelden: Viola odorata, Tilia en vele Asteraceae en Rosaceae. Vlinders en motvlinders Vaak sterke zoete geuren, vooral bij aantrekken van motvlinders (’s nachts). Voorbeelden: Bud- dleja davidii (dagvlinders) en Lonicera periclymenum, Brugmansia, Jasminum, Gardenia en Tra- chelospermum (nachtvlinders). Vogels Vaak geen bloemgeur. Voorbeelden: Fuchsia, Callistemon en Phormium. Kevers Uiteenlopende geuren, van zoet tot weezoet tot scherpzoet tot kadaverachtig. Voorbeelden: Paeo- nia delavayi, Chimonanthus, Calycanthus, Sambucus, Castanea sativa, Amorphophallus titanum en Victoria amazonica. Vliegen Vaak voor ons onaangename geur, zoals kadaverachtig, urineachtig, mestachtig. Voorbeelden: Arum, Aristolochia, Euonymus en Hamamelis (deze laatste geurt vaak wel aangenaam). Dendroflora nr 42 2005 29 ele aantrekking, soms alleen maar aantrekking door geur (nachtbestuivers) en soms beide. Nabootsen van geuren Een bekend fenomeen in de natuur is dat som- mige planten insecten nabootsen met hun bloe- men om bestuiving gerealiseerd te krijgen, bij- voorbeeld sommige Orchideeën (zg. mimicry). Ook geuren worden in de natuur veelvuldig nagebootst. Zeer bekend zijn het nabootsen van kadaverlucht, mestlucht of schimmelgeuren door bloemen van Arum, Aristolochia
Recommended publications
  • First Steps Towards a Floral Structural Characterization of the Major Rosid Subclades
    Zurich Open Repository and Archive University of Zurich Main Library Strickhofstrasse 39 CH-8057 Zurich www.zora.uzh.ch Year: 2006 First steps towards a floral structural characterization of the major rosid subclades Endress, P K ; Matthews, M L Abstract: A survey of our own comparative studies on several larger clades of rosids and over 1400 original publications on rosid flowers shows that floral structural features support to various degrees the supraordinal relationships in rosids proposed by molecular phylogenetic studies. However, as many apparent relationships are not yet well resolved, the structural support also remains tentative. Some of the features that turned out to be of interest in the present study had not previously been considered in earlier supraordinal studies. The strongest floral structural support is for malvids (Brassicales, Malvales, Sapindales), which reflects the strong support of phylogenetic analyses. Somewhat less structurally supported are the COM (Celastrales, Oxalidales, Malpighiales) and the nitrogen-fixing (Cucurbitales, Fagales, Fabales, Rosales) clades of fabids, which are both also only weakly supported in phylogenetic analyses. The sister pairs, Cucurbitales plus Fagales, and Malvales plus Sapindales, are structurally only weakly supported, and for the entire fabids there is no clear support by the present floral structural data. However, an additional grouping, the COM clade plus malvids, shares some interesting features but does not appear as a clade in phylogenetic analyses. Thus it appears that the deepest split within eurosids- that between fabids and malvids - in molecular phylogenetic analyses (however weakly supported) is not matched by the present structural data. Features of ovules including thickness of integuments, thickness of nucellus, and degree of ovular curvature, appear to be especially interesting for higher level relationships and should be further explored.
    [Show full text]
  • Plant Diseases Regulations 1989
    Western Australia Plant Diseases Regulations 1989 STATUS OF THIS DOCUMENT This document is from an electronic database of legislation maintained by the Parliamentary Counsel’s Office of Western Australia. DISCLAIMER No warranty is given as to the accuracy or completeness of this document. The State of Western Australia and its agents and employees disclaim liability, whether in negligence or otherwise, for any loss or damage resulting from reliance on the accuracy or completeness of this document. REPRINT AND CONSOLIDATION NUMBERING The reprint number (in the footer of each page of the document) shows how many times the Act has been reprinted. For example, numbering a reprint as “Reprint 3” would mean that the reprint was the 3rd reprint since the Act was passed. A consolidation described as “Consolidation 3a” would be the result of updating Reprint 3 for the first time to reflect the amendments since the date as at which Reprint 3 was prepared. Reprint and consolidation numbering was implemented as from 1 January 2003. COPYRIGHT Copyright in this document is reserved to the Crown in right of the State of Western Australia. Reproduction except in accordance with copyright law is prohibited. THE TEXT OF THE LEGISLATION FOLLOWS Western Australia Plant Diseases Regulations 1989 CONTENTS Part 1 — Preliminary 1. Citation 1 2. Commencement 1 3. Interpretation 1 Part 2 — Entry requirements 3A. Quality assurance system 3 3B. Bringing plants into the State 3 4. Potential carriers — conditions for entry 3 4A. Potential carriers — entry for experimental purposes 4 4B. Potential carriers — entry for processing or export 4 5. Entry of propagating material 5 6.
    [Show full text]
  • Handbook-Victoria.Pdf
    VICTORIA, by theGrace of God, of the United Kingdona of Great Britain and IreZandQueen, Defender of the Paith. Our trusty and well-beloved the Honorable GEORGE DAVIDLANGRIDGE, a Member of the Executive Council of Our Colony of Victoria, and a - Member of the Legislative Assembly of Our said Colony; HENRYGYLES TURNER,Esquire, J.P., Acting President of the Chamber of Commerce ; ISAACJACOBS, Esquire, President of the Victorian Chamber of Manufactures ; JOHN GEORGEBARRETT, Esquire, President of the Melbourne Trades’ Hall Council ; JAMES COOPERSTEWART, Esquire, an Alderman of the City of Melbourne; and HENRYMEAKIN, Esquire, a Councillor of the Town of Geelong, 5 GREETING- WHEREASit has been notified to us that an Exhibition of the Arts, Industries, Resources, and Manners of New Zealand, Australia, and the other Countries and Colonies in the Southern Pacific will open at Dunedin,in Our Colony of New Zealand, in themonth of November next, in celebration of the Fiftieth Anniversary of the Foundation of Our said Colony of New Zealand, ?nd*whereas it is in every respect desirable that Our Colony of Victoria sh9u.l’d,be duly represented at the same and that a Commission should be appointed to devise and carry out such measures as may be necessary to secure the effectual exhibition thereat òf fitting specimens of the Arts, Industries, and Resources of Our said Colony of Victoria: Now KNOW YE that We, reposing great trust and confidence in your knowledge and ability, have constituted and appointed, and by these presents do constitute and appoint you
    [Show full text]
  • Botany-Illustrated-J.-Glimn-Lacy-P.-Kaufman-Springer-2006.Pdf
    Janice Glimn-Lacy Peter B. Kaufman 6810 Shadow Brook Court Department of Molecular, Cellular, and Indianapolis, IN 46214-1901 Developmental Biology USA University of Michigan [email protected] Ann Arbor, MI 48109-1048 USA [email protected] Library of Congress Control Number: 2005935289 ISBN-10: 0-387-28870-8 eISBN: 0-387-28875-9 ISBN-13: 978-0387-28870-3 Printed on acid-free paper. C 2006 Janice Glimn-Lacy and Peter B. Kaufman All rights reserved. This work may not be translated or copied in whole or in part without the written permission of the publisher (Springer Science+Business Media, Inc., 233 Spring Street, New York, NY 10013, USA), except for brief excerpts in connection with reviews or scholarly analysis. Use in connection with any form of information storage and retrieval, electronic adaptation, computer software, or by similar or dissimilar methodology now known or hereafter developed is forbidden. The use in this publication of trade names, trademarks, service marks, and similar terms, even if they are not identified as such, is not to be taken as an expression of opinion as to whether or not they are subject to proprietary rights. Printed in the United States of America. (TB/MVY) 987654321 springer.com Preface This is a discovery book about plants. It is for everyone For those interested in the methods used and the interested in plants including high school and college/ sources of plant materials in the illustrations, an expla- university students, artists and scientific illustrators, nation follows. For a developmental series of drawings, senior citizens, wildlife biologists, ecologists, profes- there are several methods.
    [Show full text]
  • Chapter 4 Cneorum (Rutaceae) in Cuba? Te Solution to a 150 Year Old
    Phylogeny and biogeography of Spathelioideae (Rutaceae) Appelhans, M.S. Citation Appelhans, M. S. (2011, November 15). Phylogeny and biogeography of Spathelioideae (Rutaceae). Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/18076 Version: Corrected Publisher’s Version Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis License: in the Institutional Repository of the University of Leiden Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/18076 Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable). Chapter 4 Cneorum (Rutaceae) in Cuba? !e solution to a 150 year old mystery. Marc S. Appelhans, Erik Smets, Pieter Baas & Paul J.A. Keßler Published in: Taxon 59 (4), 2010: 1126-1134 Abstract Cneorum trimerum (Urban) Chodat is only known from the type specimen collected in 1861 in eastern Cuba. !e species has sometimes been regarded as a synonym of C. tricoccon L., which is otherwise con"ned to the Mediterranean. As no other Cneorum specimens are known from Cuba, the specimen is a mysterious "nding with a disputed taxonomic rank. !e goal of this study is to clarify the status of the Cuban specimen using molecular and wood anatomical data. We succeeded in extracting DNA out of the 150 year old type specimen in our ancient-DNA lab and ampli"ed two chloroplast markers (atpB, trnL-trnF) and one nu- clear marker (ITS). Comparison of the sequence data with several sequences from C. tricoc- con clearly suggests inclusion of the Cuban specimen into the latter species; wood anatomical features con"rm the molecular results. !e transatlantic distribution of C. tricoccon is prob- ably the result of an introduction in Cuba by humans.
    [Show full text]
  • Phylogeny of the Eudicots : a Nearly Complete Familial Analysis Based On
    KEW BULLETIN 55: 257 - 309 (2000) Phylogeny of the eudicots: a nearly complete familial analysis based on rbcL gene sequences 1 V. SAVOLAINENI.2, M. F. FAyl, D. c. ALBACHI.\ A. BACKLUND4, M. VAN DER BANK ,\ K. M. CAMERON1i, S. A. ]e)H;-.;so:--.;7, M. D. LLWOI, j.c. PINTAUDI.R, M. POWELL', M. C. SHEAHAN 1, D. E. SOLTlS~I, P. S. SOLTIS'I, P. WESTONI(), W. M. WHITTEN 11, K.J. WCRDACKI2 & M. W. CHASEl Summary, A phylogenetic analysis of 589 plastid rbcl. gene sequences representing nearly all eudicot families (a total of 308 families; seven photosynthetic and four parasitic families are missing) was performed, and bootstrap re-sampling was used to assess support for clades. Based on these data, the ordinal classification of eudicots is revised following the previous classification of angiosperms by the Angiosperm Phylogeny Group (APG) , Putative additional orders are discussed (e.g. Dilleniales, Escalloniales, VitaiRs) , and several additional families are assigned to orders for future updates of the APG classification. The use of rbcl. alone in such a large matrix was found to be practical in discovering and providing bootstrap support for most orders, Combination of these data with other matrices for the rest of the angiosperms should provide the framework for a complete phylogeny to be used in macro­ evolutionary studies, !:--':TRODL'CTlON The angiosperms are the first division of organisms to have been re-classified largely on the basis of molecular data analysed phylogenetically (APG 1998). Several large­ scale molecular phylogenies have been produced for the angiosperms, based on both plastid rbcL (Chase et al.
    [Show full text]
  • This Article Appeared in a Journal Published by Elsevier. the Attached Copy Is Furnished to the Author for Internal Non-Commerci
    This article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and education use, including for instruction at the authors institution and sharing with colleagues. Other uses, including reproduction and distribution, or selling or licensing copies, or posting to personal, institutional or third party websites are prohibited. In most cases authors are permitted to post their version of the article (e.g. in Word or Tex form) to their personal website or institutional repository. Authors requiring further information regarding Elsevier’s archiving and manuscript policies are encouraged to visit: http://www.elsevier.com/copyright Author's personal copy Molecular Phylogenetics and Evolution 57 (2010) 258–265 Contents lists available at ScienceDirect Molecular Phylogenetics and Evolution journal homepage: www.elsevier.com/locate/ympev Implications of a molecular phylogenetic study of the Malagasy genus Cedrelopsis and its relatives (Ptaeroxylaceae) Sylvain G. Razafimandimbison a,*, Marc S. Appelhans b,c, Harison Rabarison d, Thomas Haevermans e, Andriarimalala Rakotondrafara f, Stephan R. Rakotonandrasana f, Michel Ratsimbason f, Jean-Noël Labat e, Paul J.A. Keßler b,c, Erik Smets b,c,g, Corinne Cruaud h, Arnaud Couloux h, Milijaona Randrianarivelojosia i,j a Department of Botany, Bergius Foundation, Stockholm University, SE-10691, Stockholm, Sweden b Netherlands Centre for Biodiversity Naturalis (section NHN), Leiden University, 2300 RA, The Netherlands c Hortus Botanicus Leiden, Leiden, The Netherlands d Département de Biologie et Ecologie Végétales, Université d’Antananarivo, Madagascar e Muséum National d’Histoire Naturelle, Département Systématique et Evolution, UMR 7205 CNRS/MNHN Origine, Structure et Evolution de la Biodiversité, C.P.
    [Show full text]
  • CNEORACEAE 1. HARRISONIA R. Brown Ex A. Jussieu, Mém. Mus
    This PDF version, published online on 26 August 2008, supersedes the printed treatment in Fl. China (11: 98–99. 2008). CNEORACEAE 牛筋果科 niu jin guo ke Peng Hua (彭华)1; Thomas G. Hartley2 Shrubs (sometimes scrambling or rarely somewhat climbing) or rarely small trees, monoclinous or andromonoecious, armed or unarmed, apparently without oil glands. Stipules absent. Leaves alternate, simple, odd-pinnate, or digitately trifoliolate; blades of simple leaves entire at margin, those of compound leaves crenulate, crenate, lobulate, or rarely entire at margin. Flowers solitary and axillary or in terminal and/or axillary cymes, racemes, or rarely thyrses, actinomorphic, hypogynous, 3–5(or 6)-merous. Sepals distinct or connate to ± half their length. Petals distinct, imbricate or narrowly so in bud. Stamens equal to or 2 × as many as petals, inserted in lateral pits on disk or at base of disk; filaments distinct, linear, with or without adaxial ligulate appendage at base; anthers longitudinally dehiscent. Disk within androecium, nectariferous, columnar to barrel-shaped or pulvinate to cup-shaped. Gynoecium 3–5(or 6)-carpelled and -loculed; ovaries axially or ± completely connate; placentation apical-axile; ovules pendulous, solitary or collateral in each locule; style terminal, stylar elements coherent or rarely distinct at base; stigma 3- or 4-branched or capitate (often slightly lobed). Fruit drupaceous, of separating mericarps or ± completely syncarpous, drying brown to black or rarely pale gray-brown when ripe; abortive carpels, if any, persistent; outer pericarp (exocarp and mesocarp) ± fleshy; endocarp bony next to locule(s), otherwise woody, in mericarps developed from 2-ovuled carpels forming a median longitudinal partial partition within locule.
    [Show full text]
  • Chilean Pitavia More Closely Related to Oceania and Old World Rutaceae
    A peer-reviewed open-access journal PhytoKeys 19: 9–29Chilean (2012) Pitavia more closely related to Oceania and Old World Rutaceae... 9 doi: 10.3897/phytokeys.19.3912 RESEARCH ARTICLE www.phytokeys.com Launched to accelerate biodiversity research Chilean Pitavia more closely related to Oceania and Old World Rutaceae than to Neotropical groups: evidence from two cpDNA non-coding regions, with a new subfamilial classification of the family Milton Groppo1, Jacquelyn A. Kallunki2, José Rubens Pirani3, Alexandre Antonelli4 1 Departamento de Biologia, FFCLRP, Universidade de São Paulo, Av. Bandeirantes 3900, 14040-901 – Ribeirão Preto, SP, Brazil 2 The New York Botanical Garden, Bronx, NY, 10458-5126, USA 3 Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Rua do Matão 277, 05508-090, São Paulo, SP, Brazil 4 Department of Biological and Environmental Sciences, University of Gothenburg, Carl Skottsbergs gata 22B, PO Box 461, 405 30 Gothenburg, Sweden Corresponding author: Milton Groppo ([email protected]) Academic editor: P. Acevedo-Rodríguez | Received 29 August 2012 | Accepted 5 December 2012 | Published 18 December 2012 Citation: Groppo M, Kallunki JA, Pirani JR, Antonelli A (2012) Chilean Pitavia more closely related to Oceania and Old World Rutaceae than to Neotropical groups: evidence from two cpDNA non-coding regions, with a new subfamilial classification of the family. PhytoKeys 19: 9–29. doi: 10.3897/phytokeys.19.3912 Abstract The position of the plant genus Pitavia within an infrafamilial phylogeny of Rutaceae (rue, or orange family) was investigated with the use of two non-coding regions from cpDNA, the trnL-trnF region and the rps16 intron. The only species of the genus, Pitavia punctata Molina, is restricted to the temperate forests of the Coastal Cordillera of Central-Southern Chile and threatened by loss of habitat.
    [Show full text]
  • Evolutionary History of Simaroubaceae (Sapindales): Systematics, Biogeography and Diversification
    EVOLUTIONARY HISTORY OF SIMAROUBACEAE (SAPINDALES): SYSTEMATICS, BIOGEOGRAPHY AND DIVERSIFICATION By JOSHUA WILLIAM CLAYTON A DISSERTATION PRESENTED TO THE GRADUATE SCHOOL OF THE UNIVERSITY OF FLORIDA IN PARTIAL FULFILLMENT OF THE REQUIREMENTS FOR THE DEGREE OF DOCTOR OF PHILOSOPHY UNIVERSITY OF FLORIDA 2008 1 © 2008 Joshua William Clayton 2 To WilsonPhillips-X, for all the good times 3 ACKNOWLEDGMENTS I would like to thank my committee, Doug Soltis, Pam Soltis, Walter Judd, Steve Manchester, and Gustav Paulay. I am very grateful to everyone who provided material for this study: Christopher Quinn at the Sydney Botanic Gardens, Frieda Billiet at the National Botanic Garden of Belgium, Libby MacMillan at the Royal Botanic Gardens, Edinburgh, Andrew Ford at CSIRO, Bruce Wannan of EPA, Queensland, Richard Abbott at FLMNH, Wang Hong at the Shishuangbanna Tropical Botanical Garden, China, Serena Lee at Singapore Botanic Gardens, Kew DNA Bank, MOBOT DNA Bank, and curators of MO, E, AAU, WAG, NY and CAY. Thanks also to Rick Ree (Field Museum, Chicago, USA) and Stephen Smith (Yale University, USA) for help with Lagrange, Alexei Drummond for comments regarding BEAST, Aleksej Hvalj (Komorov Institute, St. Petersburg, Russia) for providing information on Leitneria fossils, and Wayt Thomas, Michael Moore, Scot Kelchner, Susanne Renner and three anonymous reviewers for their helpful comments. Funding was provided by the National Science Foundation (angiosperm AtoL EF-0431266 to DES, PSS et al.; DDIG DEB-0710202 to JWC, DES), Botanical Society of America, and American Society of Plant Taxonomists. Finally, I would like to thank all my friends in the Soltis Lab, Crysta, Andrew, and my family, for their support.
    [Show full text]
  • Global Flora Vol 4
    THE GLOBAL FLORA © 2018 Plant Gateway Ltd. A practical flora to vascular plant species of the world ISSN 2398-6336 eISSN 2398-6344 www.plantgateway.com/globalflora/ eISBN 978-0-9929993-6-0 i Published online 9 February 2018 PLANT GATEWAy’s THE GLOBAL FLORA A practical flora to vascular plant species of the world GLOVAP Nomenclature Part 1 February 2018 The Global Flora A practical flora to vascular plant species of the world Special Edition, GLOVAP Nomenclature Part 1, Vol. 4: 1-155. Published by Plant Gateway Ltd., 5 Baddeley Gardens, Bradford, BD10 8JL, United Kingdom © Plant Gateway 2018 This work is in copyright. Subject to statutory exception and to the provision of relevant col- lective licensing agreements, no reproduction of any part may take place without the written permission of Plant Gateway Ltd. ISSN 2398-6336 eISSN 2398-6344 ISBN 978-0-9929993-5-3 eISBN 978-0-9929993-6-0 Plant Gateway has no responsibility for the persistence or accuracy of URLS for external or third-party internet websites referred to in this work, and does not guarantee that any con- tent on such websites is, or will remain, accurate or appropriate. British Library Cataloguing in Publication data A Catalogue record of this book is available from the British Library For information or to purchase other Plant Gateway titles please visit www.plantgateway.com Cover image: Hakea plurijuga (F.Muell.) Christenh. & Byng © Maarten Christenhusz Editors Maarten J.M. Christenhusz Plant Gateway, Bradford & Kingston, United Kingdom and Den Haag, the Netherlands Royal Botanic Gardens, Kew, United Kingdom. [email protected] Michael F.
    [Show full text]
  • Unusual Triterpenoids from African Medicinal Plants
    11th NAPRECA Symposium Book of Proceedings, Antananarivo, Madagascar Pages 20-26 Unusual triterpenoids from African medicinal plants Dulcie A Mulholland1,2*, Neil R Crouch1,3, Philip H Coombes1 , Joseph J Magadula1 and Milijaona Randrianarivelojosia1,4 1Natural Products Research Group, School of Chemistry, University of KwaZulu-Natal, Durban, 4041, South Africa. 2 School of Biomedical and Molecular Sciences, University of Surrey, Guildford, Surrey, GU2 7XH, United Kingdom. [email protected] 3 Ethnobotany Unit, South African National Biodiversity Institute, P.O.Box 52099, Berea Road, 4007, Durban, South Africa 4 Malaria Research Group, BP 1274, Institut Pasteur de Madagascar, Antananarivo (101), Madagascar. Introduction Investigations into the phytochemistry of many African plant species have led to the isolation of many unusual triterpenoids and triterpenoid-derived compounds. Examples of compounds isolated from the Gentianaceae, Rutaceae (Ptaeroxylaceae) and Meliaceae families are discussed. The Phytochemistry of Anthocleista grandiflora (Gentianaceae) Anthocleista grandiflora Gilg (syn. A. zambesiaca Bak.) is a large tree of moist forests in the eastern and southeastern African tropics, and the Comores. Anthocleista Afzel. ex R.Br. is a small genus of only fourteen species, eleven of which occur on Continental Africa and three only on the island of Madagascar (Leeuwenberg, 1992). In southern Africa, bark decoctions are used traditionally to treat malaria (Palmer and Pitman, 1972). Regionally, preparations of the bark have also found use as an anthelmintic (specifically for roundworm) (Githens 1949), antidiarrhoeal (Watt and Breyer-Brandwijk 1962; Mabogo 1990), and to treat diabetes, high blood pressure and venereal diseases (Mabogo 1990). Further north on the continent, epilepsy is remedied with the aid of bark decoctions (Neuwinger 2000).
    [Show full text]