Artículo de investigación
ANATOMÍA XILEMATICA DE CAESALPINIACEAE REGISTRADAS EN LA XILOTECA DE LA UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS Xylem anatomy of the Caesalpiniaceae registered in the wood collection of the Universidad Distrital Francisco José de Caldas
Palabras clave: Caesalpiniaceae, madera, biometría, ca- Esperanza N. Pulido Rodríguez1 racterísticas macroscópicas y microscópicas. Durley Mateus2 Key words: Caesalpiniaceae, wood, biometric, macrosco- 3 pic and microscopic characteristics Ivan Lozano D.
RESUMEN nales gomíferos longitudinales. La variación y el análisis de las características anatómicas del tejido El estudio anatómico del xilema de 21 especies xilemático de estas especies permitió comprobar de la familia Caesalpiniaceae registradas en la xi- relaciones taxonómicas de la familia como sucedió loteca José Anatolio Lastra Rivera (JALR) de la con Mora megistosperma, Mora oleífera, Peltogy- Universidad Distrital Francisco José de Caldas, ne pubescens, Peltogyne paniculata, Sclerolobium comprendió la caracterización macroscópica, mi- odoratissimum y Tachigali polyphylla. croscópica y biométrica de los elementos celulares que componen el tejido xilemático. Estos análisis se realizaron de acuerdo con los parámetros de - ABSTRACT nidos por el comité de la International Association Wood Anatomist (IAWA Committee 1989) y con The anatomical study of the xylem of 21 species los métodos del Laboratorio de Tecnología de Ma- of Caesalpiniaceae registered in the wood collec- deras de la Universidad Distrital. Con los resultados tion “José Anatolio Lastra Rivera” (JALR), of the obtenidos se elaboraron claves de identi cación y “Universidad Distrital Francisco José de Caldas”, análisis de similitud. Las especies estudiadas pre- included the macroscopic, microscopic and bio- sentaron características comunes en la diferencia- metric characterization of the cellular elements ción de anillos de crecimiento, porosidad difusa, that constitute the xylematic tissue. These analy- presencia de poros solitarios, con gomas, diáme- ses were developed following parameters de ned tros grandes y segmentos vasculares de longitud by the International Association Wood Anatomist corta a mediana; vasos con platinas de perforación Committee (IAWA Committee 1989) and methods simple y punteaduras intervasculares alternas or- established by the Wood Technology Laboratory nadas; parénquima axial paratraqueal aliforme, of Universidad Distrital. Measurements and des- vasicéntrico, en bandas y presencia de cristales criptions were used to prepare identi cation keys prismáticos. Igualmente, se encontraron variacio- and similarity analysis. The wood of Caesalpinia- nes en características anatómicas diagnosticas para ceae family illustrated common characteristics in algunos géneros como Copaifera que presentó ca- growth rings differentiation, porosity, vessel arran-
1 Laboratorio de Tecnología de Maderas. Universidad Distrital Francisco José de Caldas. [email protected]. Autora para corresponden- cia 2 Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Auxiliar de Investigación. 3 Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Auxiliar de investigación.
Recepción: 20 de octubre del 2010 / Aprobación: 1 de junio del 2011 Colombia ForestalColombia Vol. Forestal 14(2): Vol.145 14(2) - 171/ / Julio - Diciembre, 2011 145 Anatomía xilematica de Caesalpiniaceae gement, deposits, diameter and length, plates perfo- dera de Caesalpiniaceae, principalmente a nivel de ration type, alternate and vestured intervessel pits; especies pero a su vez se ocupan de otros grupos bers wall thickness and length; paratracheal axial taxonómicos por lo cual no se pueden establecer vasicentric parenchyma, aliform and banded pa- relaciones anatómicas en los diferentes niveles je- renchyma and presence of prismatic crystals. Also, rárquicos de esta familia. variations in anatomical features such us longitu- dinal channels were found as diagnostic for some Quirk (1983), Nardi & Edlmann (1992), Gassen genera like Copaifera. The variation and analysis (1999) y Höhn (1999), estudiaron la anatomía del of anatomical characteristics of the xylem tissue xilema de leguminosas de importancia en Asia, allowed to verify some taxonomic relations of the África, Australia e Italia, mientras que Espinoza & family Caesalpinaceae, like the observed with the Melandri (2006) investigaron sobre la estructura species Mora megistosperma, Mora oleífera, Pel- anatómica de la madera de la tribu Caesalpinieae, togyne pubescens, Peltogyne paniculata, Sclerolo- incluyendo los géneros y especies más importantes bium odoratissimum and Tachigali polyphylla . de las Caesalpiniaceae. Estos autores citan otros tratados de la anatomía de la madera de las tribus, INTRODUCCION géneros y especies de esta familia con importantes avances en la caracterización anatómica de ma- De acuerdo con el sistema de clasi cación loge- deras oriundas de países latinoamericanos como nética APG II, la familia Fabaceae está integrada México, Argentina, Venezuela y Bolivia (Cozo por tres subfamilias: Mimosoideae, Caesalpinioi- 1951, Reinders-Gouwentak 1955, Koeppen 1980, deae y Faboideae (Stevens 2001; Chase 2003). Baretta-Kuipers1981, Loureiro & Silva 1981, Lo- Para efectos de la presente investigación, se tuvo ureiro et al.1983, Ranjani & Krishnamurthy 1988, en cuenta el sistema de clasi cación de plantas con Barajas-Morales & León 1989, Angarita 1991, Es- or desarrollado por Cronquist (1981), en el cual pinoza de Pernía et al. 1998 y Gasson et al. 2003 se otorga la categoría de familia a Caesalpiniaceae, cit. en. Espinoza (2006) y Melandri (2009). Fabaceae y Mimosaceae dentro del orden Fabales. En Colombia, los estudios anatómicos del tejido Caesalpiniaceae es una familia botánica con distri- xilemático son escasos, incompletos o desactuali- bución cosmopolita, que comprende alrededor de zados y para algunas especies no se registra infor- 150 géneros y 2200 especies de hierbas, bejucos, mación. En este estudio, se realizaron descripcio- arbustos y árboles. En América tropical se encuen- nes anatómicas de algunas de las maderas incluidas tran alrededor de 500 árboles de importancia por en estudios anatómicos de diferentes grupos taxo- su uso como ornamental, sombrío y para obtención nómicos, como los desarrollados por Barghoorn forraje y madera (Mahecha &Echeverri 1983). Así et al. (1967), PROEXPO (1970), JUNAC (1981), mismo, presenta un amplio rango de distribución Rodríguez (1988) y Vásquez & Ramírez (2005). geográ ca en Colombia, localizándose en forma natural en zonas tropicales secas, húmedas y muy La familia Caesalpiniaceae abarca especies made- húmedas en las regiones Caribe, Paci ca, en los rables que ofrecen numerosas posibilidades de uso valles interandinos del Cauca y Magdalena, en la por sus características estructurales y durabilidad Amazonia y parte de la Orinoquia (López & Mon- natural. Pero debido a la poca diversi cación de tero 2005; Cárdenas & Salinas 2007). los productos del bosque y al desconocimiento de su manejo y conservación, varias de estas especies Díaz (1963), Kribs (1968), JUNAC (1981), De- se encuentran clasi cadas dentro de alguna cate- tienne & Jacquet (1983), Soerianegara & Lem- goría de amenaza. El objetivo del presente trabajo mens (1993), Richter & Dallwitz (2000), León consistió en analizar la estructura anatómica del &Espinoza (2001), Miller & Detienne (2001) y xilema de este grupo taxonómico, integrando y re- Moya et al (2007) estudiaron la anatomía de la ma- validando los resultados reportados por diferentes
146 Colombia Forestal Vol. 14(2) / Julio - Diciembre, 2011 Esperanza N. Pulido Rodríguez, Durley Mateus & Ivan Lozano D. autores, como aporte al conocimiento de especies Universidad Distrital Francisco José de Caldas, de que aún no han sido estudiadas en relación con este cada una de las muestras de las especies se selec- campo y así aportar nuevos elementos de análisis cionaron probetas sin defectos biológicos o físi- en investigaciones de carácter logenético, ecoa- cos, con un tamaño adecuado y en lo posible con natómico y tecnológico. presencia de albura y duramen.
MATERIALES Y METODOS El estudio macroscópico se realizó en probetas lijadas en los tres planos de estudio anatómico de El estudio se realizó en 21 especies de los géne- la madera. Para la realización del estudio micros- ros Cynometra, Dialium, Eperua, Erythrophleum, cópico se extrajeron cubos de madera que fueron Heterostemon, Hymenaea, Koompassia, Macrolo- sometidos a diferentes métodos de ablandamiento bium, Mora, Orphanodendron, Peltogyne, Prioria, consistentes en inmersión en agua caliente a una Sclerolobium y Tachigali; las cuales se encuentran temperatura aproximada de 130°C bajo presión, registradas en la Xiloteca José Anatolio Lastra Ri- durante diferentes periodos de tiempo, dependien- vera (JALR) de la Universidad Distrital Francisco do de la densidad de la madera. Se realizaron cortes José de Caldas de Bogotá (Tabla 1). directos sobre el tejido xilemático con un micróto- mo de rotación. Estos tejidos fueron sometidos a De acuerdo con los procedimientos de nidos por procesos de tinción con fucsina básica (1%), ja- el Laboratorio de Tecnología de Maderas de la ción con ácido pícrico (1%), lavado con Etanol en
Tabla 1. Nombre cientí co, registro y procedencia de los individuos estudiados ID ID NOMBRE CIENTÍFICO COLECCIÓN PROCEDENCIA XILOTECA SPECIFY 1 Batesia fl oribunda Spruce ex Benth. 912 PRORADAM 912 Caquetá – Colombia 2 Copaifera offi cinalis (Jacq.) L. 507 PRORADAM 507 Pucalpa – Perú 3 Crudia glaberrima (Steud.) J.F. Macbr. 18 USAID 1378 Chocó – Colombia 4 Cynometra martiana (Hayne) Baill. 829 PRORADAM 829 Rio Orinoco - Colombia 5 Dialium guianense (Aubl.) Sandwith. 270 PRORADAM 270 Antioquia – Colombia 6 Eperua purpurea Benth. 792 PRORADAM 792 Bajo Inírida- Colombia 7 Erythrophleum guineense G. Don. 242 PRORADAM 242 Guinea – Española 8 Heterostemon vageleri Harms. 260 PRORADAM 260 Antioquia – Colombia 9 Hymenaea courbaril L. 646 PRORADAM 646 Brasil 10 Hymenaea oblongifolia Huber. F192 FERROCARRILES 1442 V. Cauca – Colombia 11 Koompassia malaccensis Maing. 318 PRORADAM 318 Malasia 12 Macrolobium angustifolium (Benth.) R.S. Cowan. 907 PRORADAM 907 Caquetá – Colombia 13 Mora megistosperma (Pittier) Britton &Rose. 401 PRORADAM 401 Pací co – Colombia 14 Mora oleifera (Triana ex Hemsl.) Ducke. 36 USAID 1396 Pací co – Colombia 15 Orphanodendron bernalii Barneby &J.W. Grimes. 53 USAID 1413 Antioquía – Colombia 16 Peltogyne paniculata Benth. 822 PRORADAM 822 Rio Orinoco - Colombia 17 Peltogyne parvifolia Spruce ex Benth. 56 PRORADAM 56 Mérida – Venezuela 18 Peltogyne pubescens Benth. 148 PRORADAM 148 Santander – Colombia 19 Prioria copaifera Griseb. 41 PRORADAM 41 Antioquía – Colombia 20 Sclerolobium odoratissimum Spruce ex Benth. 933 PRORADAM 933 Caquetá – Colombia 21 Tachigali polyphylla Poepp. 946 PRORADAM 946 Caquetá – Colombia
Colombia Forestal Vol. 14(2) / Julio - Diciembre, 2011 147 Anatomía xilematica de Caesalpiniaceae diferentes concentraciones: 25% 50% 75% 95%, terización macroscópica y microscópica de las deshidratación con Alcohol, Xilol (50%, 50%), y estructuras anatómicas y su correspondiente valo- nalmente Xilol (100%). El montaje y jación se ración; se identi ca la presencia de los caracteres realizó con bálsamo de Canadá. distintivos con “punto” (.) y los caracteres domi- nantes con el signo más (+). Para el estudio biométrico, se llevó a cabo un pro- ceso de disociación celular consistente en la ob- Para la descripción de los caracteres cuantitati- tención de astillas y cocción de las mismas en una vos o biométricos, se utilizaron fotomicrografías solución de ácido acético glacial y peróxido de del tejido xilemático y de muestras de macerado hidrogeno de 20 volúmenes (1:2) hasta observar las cuales fueron medidas empleando el software la individualización de los elementos del xilema MOTIC Images (2000, ver. 2.1). Los elementos (García et. al. 2003). La tinción de los elementos evaluados en el estudio biométrico se relacionan disociados se realizó con Safranina (1%); este pro- en la tabla 2. ducto se mantuvo en medio húmedo. Con las variables consideradas se realizó un análi- El análisis macroscópico se realizó sobre las carac- sis de similitud de especies aplicando el índice de terísticas estructurales, anatómicas y físicas de la Jaccard, mediante el programa de software PAST, madera, teniendo en cuenta los parámetros estable- con el cual se procesaron los datos obtenidos en la cidos por el Laboratorio de Tecnología de Maderas caracterización y se construyó un grá co de con- de la Universidad Distrital Francisco José de Caldas glomerados. Para efectuar los análisis se tuvieron y los conceptos desarrollados por León y Espinoza en cuenta los siguientes valores de signi cancia:0- (2001). La descripción microscópica se realizó so- 0.5 para las especies o probetas diferentes; 0.5- bre los elementos prosenquimáticos y parenquimá- 0.65 en donde la similitud de las especies está su- ticos que componen el tejido xilemático teniendo en jeta al criterio del autor; 0.65-0.8 para las especies cuenta los parámetros de maderas duras presentados ó probetas similares; y 0.8-1 para las probetas ó por IAWA Committe (1989) citado en León &Espi- especies que son iguales (Figura 8). noza (2001) e Inside Wood (2004). A nivel macroscópico, se tomaron dos fotogra- Los resultados cualitativos del estudio anatómico fías correspondientes a los planos longitudinal se presentan en matrices que contienen la carac- y transversal de las probetas utilizadas, mientras
Tabla 2. Especi caciones para la medición de las características anatómicas cuantitativas de vasos, bras y radios.
No. AUMENTOS MICROSCOPICOS ELEMENTO VARIABLE AUMENTO CAMARA MEDICIONES/ ESP. (Ax DEL OBJETIVO) Diámetro 25 10X Longitud 25 10X VASOS Frecuencia 10 5X Diámetro Punteaduras 10 100X 6X Longitud 25 5X FIBRAS Grosor 3 40X
Altura 25 5X – 10X RADIOS Numero 10 5X – 10X
Fuente: Adaptación de Richter Dallwitz (2000)
148 Colombia Forestal Vol. 14(2) / Julio - Diciembre, 2011 Esperanza N. Pulido Rodríguez, Durley Mateus & Ivan Lozano D. que a nivel microscópico se tomaron cuatro foto- vageleri, H. courbaril e H. oblongifolia. La es- micrografías, tres de ellas correspondientes a los pecie C. martiana presenta anillos de crecimiento planos fundamentales de la madera: transversal, de nidos por bandas de parénquima asociadas a radial y tangencial; y otra correspondiente a algu- banda de madera tardía, con rmando parte de la nos elementos que fueron disociados para facili- información reportada por Melandri & Espino- tar su medición. Por último, la variación encon- za (2009); sin embargo, estos anillos presentan trada en las características anatómicas permitió di cultad para la diferenciación. Igualmente, se elaborar claves de identi cación macroscópica y observan anillos de crecimiento de nidos por la microscópica a nivel de especie para la familia ausencia de poros en una zona angosta de la ma- Caesalpiniaceae. dera tardía en C. glaberrima, K. malaccensis y P. pubescens, por disposición más compacta de las bandas de parénquima en la madera tardía en D. RESULTADOS guianense y por banda de madera tardía de colo- ración más oscura en T. polyphylla con rmando Las características macroscópicas de las especies la información registrada por Espinoza Melandri objeto de estudio se relacionan en las tablas 3 a 5, (2006). Las especies en donde no se diferenciaron y su caracterización microscópica se describe en los anillos de crecimiento fueron B. & fl oribun- las tablas 6 a 10. Adicionalmente, en la tabla 11 da, rati cando lo descrito por Detienne & Jacquet se indican los valores cuantitativos obtenidos en (1983), E. guineense y S. odoratissimum, con r- el estudio biométrico, registrando el rango dentro mando la descripción realizada para este género del cual se encuentra el promedio de las medidas por Mainieri & Peres (1989). así como los valores máximo y mínimo. La presencia de poros medianos y grandes es otro En las guras 1 a 7, se presentan las fotografías y factor común en las especies estudiadas, con r- fotomicrografías de las probetas y laminillas es- mando la información reportada por Díaz (1963), tudiadas, en las cuales se muestran las principales Junac (1981), Rodríguez (1988), León & Espino- características anatómicas descritas. za (2001),Vásquez & Ramírez (2005). Sin embar- go, las especies del genero Peltogyne presentaron poros pequeños a medianos, rati cando las des- DISCUSIÓN cripciones anatómicas de este género presentadas por León & Espinoza (2001) y Miller (2007). La Los especímenes estudiados presentaron rasgos especie O. bernalii presenta poros pequeños. anatómicos similares que permiten diferenciarlos de otros grupos taxonómicos. Igualmente, presen- Todas las especies presentaron porosidad difu- tan características particulares que las distinguen sa, con predominancia de poros solitarios, con- dentro del grupo de especies de la familia Caesal- rmando lo expuesto por Detienne & Jacquet piniaceae. A continuación se presenta un análisis (1983), Richter &Dallwitz (2000), Espinoza & tanto de las características comunes, como de las Melandri (2006), Kribs (1968), León & Espinoza que establecen un grado de diferencia dentro de (2001). Por su parte, las especies E. purpurea, S. este grupo taxonómico. odoratissimum y T. polyphylla, presentaron poros en patrón diagonal. La presencia de platinas de DESCRIPCIÓN ANATÓMICA perforación simple y punteaduras intervasculares areoladas alternas con ornamentos, con rman las El 81 por ciento de las especies presentaron ani- descripciones realizadas por los autores que se han llos de crecimiento delimitados por líneas con- ocupado del estudio de las maderas de la familia céntricas de parénquima marginal, como se pue- Caesalpiniaceae, rati cando así que la presencia den observar en C. offi cinalis, E. purpurea, H. de ornamentos en las punteaduras intervascula-
Colombia Forestal Vol. 14(2) / Julio - Diciembre, 2011 149 Anatomía xilematica de Caesalpiniaceae
Figura 1. a. Batesia fl oribunda. Características macroscópicas. i. Plano longitudinal (4x). ii. Plano transversal (10x). Caracterís- ticas microscópicas. iii. Plano transversal. iv. Plano radial, células oleíferas asociadas con parénquima axial. v. Plano tangencial, radios bajos. vi. Fibras y elementos disociados. b. Copaifera offi cinalis. Características macroscópicas. i. Plano longitudinal (4x). ii. Plano transversal (15x). Características microscópicas. iii. Plano transversal, poros grandes con presencia de gomas, canales gomíferos longitudinales. iv. Plano radial. v. Plano tangencial. vi. Fibras y elementos vasculares disociados. c. Crudia glaberrima. Características macroscópicas. i Plano longitudinal (4x). ii. Plano transversal (10x), anillos de crecimiento de nidos por ausencia de poros en una zona angosta de la madera. Características microscópicas. iii. Plano transversal, parénquima en bandas anchas. iv. Plano radial, radios Tipo III, con presencia de gomas. v. Plano tangencial. vi. Fibras y elementos vasculares disociados.
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Figura 2. a. Cynometra martiana. Características macroscópicas. i. Plano longitudinal (4x). ii. Plano transversal (10x). Caracte- rísticas microscópicas. iii. Plano transversal, poros redondos, poco frecuentes. iv. Plano radial. v. Plano tangencial. vi. Elementos disociados. b. Dialium guianense. Características macroscópicas. i. Plano longitudinal (4x), ii. Plano transversal, parénquima reticulado, anillos de crecimiento de nidos por disposición más compacta de las bandas de parénquima en la madera tardía (10x). Características microscópicas. iii. Plano transversal. iv.) Plano radial, cuerpos de sílice presentes en células de parénquima axial. v. Plano tangencial, radios y parénquima estrati cados. vi. Elementos disociados. c. Eperua purpurea. Características macroscópicas. i. Plano longitudinal (4x), ii. Plano transversal, poros grandes con abundancia de gomas (10x). Características microscópicas. iii. Plano transversal. iv. Plano radial. v. Plano tangencial, radios altos y multiseriados (4–6 células ancho). vi. Elementos disociados.
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Figura 3. a. Erythrophleum guineense. Características macroscópicas. i. Plano longitudinal (4x). ii. Plano transversal, poros sin patrón de disposición (10x). Características microscópicas. iii. Plano transversal, parénquima apotraqueal difuso en agregados. iv. Plano radial. v. Plano tangencial, radios uniseriados. vi. Elementos disociados. b. Heterostemon vageleri. Características macros- cópicas. i. Plano longitudinal (4x). ii. Plano transversal, parénquima aliforme de ala corta y en bandas nas (10x). Características microscópicas. iii. Plano transversal. iv. Plano radial, platina de perforación simple. v. Plano tangencial, radios biseriados. vi. Ele- mentos disociados. c. Hymenaea courbaril. Características macroscópicas. i. Plano longitudinal (4x). ii. Plano transversal, anillos de crecimiento de nidos por líneas concéntricas de parénquima (10x). Características microscópicas. iii. Plano transversal, poros muy poco frecuentes. iv. Plano radial. v. Plano tangencial, radios triseriados. vi. Elementos disociados.
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Figura 4. a. Hymenaea oblongifolia. Características macroscópicas. i. Plano longitudinal (4x). ii. Plano transversal, anillos de crecimiento de nidos por líneas concéntricas de parénquima (10x). Características microscópicas. iii. Plano transversal. iv. Plano radial. v. Plano tangencial, radios de dos tamaños diferentes. vi. Elementos disociados. b. Koompassia malaccensis. Caracterís- ticas macroscópicas. i. Plano longitudinal, presencia de rizos (4x). ii. Plano transversal (10x). Características microscópicas. iii. Plano transversal, poros múltiples radiales cortos. iv. Plano radial. v. Plano tangencial, parénquima irregularmente estrati cado. vi. Elementos disociados. c. Macrolobium angustifolium. Características macroscópicas. i. Plano longitudinal (4x). ii. Plano trans- versal, parénquima en bandas nas (10x). Características microscópicas. iii. Plano transversal, parénquima paratraqueal escaso. iv. Plano radial, radios tipo IV. v. Plano tangencial, radios muy numerosos. vi. Elementos disociados.
Colombia Forestal Vol. 14(2) / Julio - Diciembre, 2011 153 Anatomía xilematica de Caesalpiniaceae
Figura 5. a.Mora megistosperma.Características macroscópicas.i. Plano longitudinal (4x).ii. Plano transversal, parénquima para- traqueal con uente (10x). Características microscópicas. iii.Plano transversal.iv. Plano radial.v. Plano tangencial, radios numero- sos.vi. Elementos disociados.b.Mora oleífera. Características macroscópicas. i.Plano longitudinal (4x).ii.) Plano transversal (10x). Características microscópicas. iii.Plano transversal, parénquima paratraqueal aliforme de ala na y extendida.iv. Plano radial, radios tipo I.v. Plano tangencial.vi. Elementos disociados.c. Orphanodendron bernalii.Características macroscópicas. i. Plano lon- gitudinal (4x).ii. Plano transversal, poros pequeños, con presencia de otro tipo de depósitos (10x). Características microscópicas. iii.Plano transversal, parénquima paratraqueal con uente.iv. Plano radial.v. Plano tangencial.vi. Elementos disociados.
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Figura 6. a.Peltogyne paniculata.Características macroscópicas.i. Plano longitudinal (4x).ii. Plano transversal (10x). Característi- cas microscópicas. iii.Plano transversal, poros de diámetro mediano, bras de pared celular gruesa.iv. Plano radial.v. Plano tangen- cial.vi. Elementos disociados.b.Peltogyne parvifolia.Características macroscópicas. i.Plano longitudinal (4x).ii. Plano transversal (10x). Características microscópicas. iii.Plano transversal, poros predominantemente solitarios.iv. Plano radial.v. Plano tangencial. vi. Elementos disociados.c.Peltogyne pubescens.Características macroscópicas. i. Plano longitudinal (4x).ii. Plano transversal (10x).Características microscópicas. iii.Plano transversal, poros moderadamente frecuentes.iv. Plano radial.v. Plano tangencial.vi. Elementos disociados.
Colombia Forestal Vol. 14(2) / Julio - Diciembre, 2011 155 Anatomía xilematica de Caesalpiniaceae
Figura 7. a. Prioria copaifera.Características macroscópicas.i. Plano longitudinal (4x).ii. Plano transversal (10x). Características microscópicas. iii.Plano transversal, bras de pared celular delgada.iv. Plano radial, iv. Plano tangencial, bras estrati cadas.vi. Elementos disociados.b.Sclerolobium odoratissimum.Características macroscópicas. i. Plano longitudinal (4x).ii. Plano transver- sal, parénquima paratraqueal vasicéntrico (15x). Características microscópicas. iii. Plano transversal, poros muypocofrecuentes.iv. Plano radial.iv. Plano tangencial.vi. Elementos disociados.c.Tachigali polyphylla.Características macroscópicas. i. Plano longitu- dinal (4x). ii. Plano transversal, poros conpatrón de disposición diagonal (10x). Características microscópicas. iii.Plano transversal, poros ovalados, bras de pared celular mediana iv. Plano radial.iv.Plano tangencial.vi. Elementos disociados.
156 Colombia Forestal Vol. 14(2) / Julio - Diciembre, 2011
Esperanza N. Pulido Rodríguez, Durley Mateus & Ivan Lozano D.
Ausentes
Otro tipo de sustancias de tipo Otro
Gomas
Contenidos Tílides
Múltiples arracimados Múltiples
Múltiples radiales largos radiales Múltiples
Múltiples radiales cortos radiales Múltiples
Agrupación Solitarios
Sin patrón definido patrón Sin
Bandas tangenciales Bandas
Patrón dendrítico Patrón
Diagonal
Radial
Grandes
Medianos
Tamaño Disposición Pequeños
Difusa
cados de acuerdo con las características estructurales: albura dura- Semicircular Circular
Porosidad
No visibles con lupa 10x lupa con visibles No
Visibles con lupa 10x lupa con Visibles
Visibles a simple vista simple a Visibles
de la madera tardía madera la de
Ausencia de poros en una zona angosta angosta zona una en poros de Ausencia
tardía
bandas de parénquima en la madera madera la en parénquima de bandas
Disposición más compacta de las las de compacta más Disposición
oscura
Banda de madera tardía de coloración coloración de tardía madera de Banda
marginal
Línea concéntrica de parénquima parénquima de concéntrica Línea
Porosidad semicircular Porosidad Porosidad circular Porosidad
Anillos de crecimiento Poros
No visibles con lupa de 10x ó ausentes ó 10x de lupa con visibles No
Visibles con lupa de 10x de lupa con Visibles
Características estructuralesvista simple a Características anatómicas Visibles Imperceptible
••••• •• •••••+••• •• ••••• ••••• ••• • ••• • • • •• • ••• • •• • • ••• • • • • • • • • • • • • • • • •••• • • • • • • • • •••• • • • •+•+•+• • • • • • •• ••••• • • ••+•• •••• • ••+• • • • • • • • •••+•+ ••+•• • • ••+•• • • ••+• • • • • •• • •+• • • •+ •+ •+ • • •+ •+ •+ • • • n
Tenue
• • • • • • •••• • Abrupta •• ••••• • ••• ••••+•• •• • • • •• •• •• ••+•• •••• • • •• •• ••+•••• ••+•• durame Albura y Transición Visibilidad Diferenciación Visibilidad . Datos cualitativos macroscópicos de la estructura anatómica las especies objeto estudio, clasi • = Carácter Distintivo += Carácter predominante Especies Estudiadas Batesia floribunda Copaifera officinalis Crudia glaberrima Cynometra martiana Dialium guianense Eperua purpurea Erythrophleum guineense Heterostemon vageleri Hymenaea courbaril Hymenaea oblongifolia Koompassia malaccensis Macrolobium angustifolium Mora megistosperma Mora oleifera Orphanodendron bernalii Peltogyne paniculata Peltogyne parvifolia Peltogyne pubescens Prioria copaifera Sclerolobium odoratissimum Tachigali polyphylla Tabla 3 Tabla men, y anillos de crecimiento, características anatómicas: poros.
Colombia Forestal Vol. 14(2) / Julio - Diciembre, 2011 157
Anatomía xilematica de Caesalpiniaceae
Foraminado
Tipo Concéntrico
No visible con lupa de 10x de lupa con visible No
Visible con lupa de 10x de lupa con Visible
Floema incluido vista simple a Visible
Gomíferos traumáticos Gomíferos
Gomíferos normales Gomíferos
Tipo Visibilidad transversales Gomíferos
Gomíferos longitudinales Gomíferos
No visibles con lupa de 10x de lupa con visibles No
cados de acuerdo con las características cados de acuerdo con las características 10x de lupa con Visibles
Visibles a simple vista simple a Visibles
Presencia de rizos de Presencia
Anchos
Medianos
Finos
Radios10x de Conductos lupa con visibles No
Visibles con lupa de 10x de lupa con Visibles
Visibles a simple vista simple a Visibles
Reticulado
En bandas marginales bandas En
Características anatómicas anchas bandas En
En bandas finas bandas En
Paratraqueal unilateral Paratraqueal
Paratraqueal confluente Paratraqueal
extendida
Paratraqueal aliforme de ala fina y y fina ala de aliforme Paratraqueal
corta
Paratraqueal aliforme de ala ancha y y ancha ala de aliforme Paratraqueal
Paratraqueal vasicéntrico Paratraqueal Paratraqueal escaso Paratraqueal oema incluido oema
Parénquima longitudinal
Apotraqueal difuso en agregados en difuso Apotraqueal
Apotraqueal difuso Apotraqueal
No visible con lupa de 10x de lupa con visible No
Visible con lupa de 10x de lupa con Visible
• ••••+••+ •• •+ •+ • •+ • • • • • • • • • Visible a simple vista escaso vista simple a Visible •• ++ • • • • • •+•+• • • •••••+ •+ • •+• •••••• • •• •+ •+•• •+••+•+•+•• •••••••••• • •••••••••••• • •• • • • •
Visibilidad Tipo Visibilidad Tamaño Visibilidad Visible a simple vista abundante vista simple a Visible • ••++•• • •••+••••• • •••••••• •+••+•+•• • •• •+•••••• • •+••• •• •• •• •+• • • • •+ •+ •+ •+ •••• • • • • • • •+ •+ •+•+•+••• •+ • •+ • •+ • • • ••• • • • • • • • •+ ••• •+ • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Matriz características macroscópicas – Datos cualitativos de la estructura anatómica las especies objeto estudio, clasi Batesia floribunda Copaifera officinalis Crudia glaberrima Cynometra martiana Dialium guianense Eperua purpurea Erythrophleum guineense Heterostemon vageleri Hymenaea courbaril Hymenaea oblongifolia Koompassia malaccensis Macrolobium angustifolium Mora megistosperma Mora oleifera Orphanodendron bernalii Peltogyne paniculata Peltogyne parvifolia Peltogyne pubescens Prioria copaifera Sclerolobium odoratissimum Tachigali polyphylla • = Carácter Distintivo += Carácter predominante Especies Estudiadas Tabla 4. Tabla anatómicas: Parénquima longitudinal, radios, conductos y
158 Colombia Forestal Vol. 14(2) / Julio - Diciembre, 2011
Esperanza N. Pulido Rodríguez, Durley Mateus & Ivan Lozano D.
Dura
einmnedura Medianamente
Blanda
Pesada daaet pesada edianamente M
Peso Dureza Liviano
Acentuado
Medio Bajo
cados de acuerdo con las características físi-