Liste Der Gefäßpflanzen Deutschlands

Kochia, Beiheft 1: 1–107 (2008) 1

Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands

KARL PETER BUTTLER & RALF HAND

Zusammenfassung: Seit dem Erscheinen Ralf Hand der letzten deutschen Florenliste für Farn- Freie Universität Berlin, Botanischer Garten und Samenpflanzen im Jahr 1998 haben sich und Botanisches Museum Berlin-Dahlem, zahlreiche Änderungen ergeben: Erstnach- Königin-Luise-Straße 6–8, weise, Streichungen und Neubeschreibungen 14195 Berlin; von Sippen, taxonomische Neubewertungen [email protected] und nomenklatorische Änderungen. Das neue Verzeichnis listet alle in Deutschland etablierten Sippen (Indigene, Archäophyten, Neophyten) der Rangstufen Art und Unterart Inhaltsübersicht auf sowie eine Auswahl an Synonymen. Ak- zeptiert werden 4165 Sippen. Die Kriterien für 1. Einleitung ...... 1 etablierte Neophyten wurden geringfügig mo- difiziert. Durch den Bezug zum „Kritischen 2. Umfang, Inhalt und Aufbau Band“ der Rothmaler-Exkursionsflora ist im der Florenliste ...... 2 Gegensatz zu früheren Florenlisten eine ein- deutige taxonomische Verknüpfung herge- 2.1. Taxonomiekonzept ...... 4 stellt; Abweichungen werden kommentiert. Eine Reihe taxonomisch kritischer Taxa wur- 2.2. Neophyten ...... 5 de von Spezialisten bearbeitet. 2.3. Bastarde ...... 7

Abstract: List of vascular plants of Ger- 3. Florenliste ...... 8 many. Since the publication of the previous version in 1998 many changes have accu- 4. Anmerkungen ...... 62 mulated. These refer to new taxa, to new or deleted records, and to new names. In seve- 5. Kurzstatistik ...... 93 ral cases recent research resulted in a revi- 6. Ausblick ...... 93 sed taxonomy, or taxa had to be renamed be- cause of nomenclatural reasons. Besides, the 7. Literatur ...... 93 criteria regarding establishment of alien taxa were moderately modified. Altogether, the new list consists of 4165 taxa (species and subspecies), including the indigenous taxa and established neophytes known to occur in 1. Einleitung Germany. Apart from some exceptions which are annotated, the “Rothmaler” excursion Die Florenliste für Deutschland, die hier vor- flora is treated as the taxonomic reference gelegt wird, ist das Ergebnis gemeinsamer work aiming at a harmonization of catalogues Anstrengungen in drei Projekten, die zuerst and floras in Germany. Several specialists of getrennt vom „Bundesamt für Naturschutz“ taxonomically critical genera contributed to (BfN), der „Rothmaler“-Arbeitsgruppe und der the list. „Gesellschaft zur Erforschung der Flora Deutschlands“ (GEFD) betrieben wurden. Den Anstoß gab das Bundesamt, das die Karl Peter Buttler Fortführung der Florenkartierung und die Orber Straße 38, Neuauflage der Roten Liste Deutschlands 60386 Frankfurt am Main; plant und hierfür eine neue Referenzliste be- [email protected] nötigt. Die „Rothmaler“-Arbeitsgruppe unter 2 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Koordinierung von Eckehart J. Jäger bereitet Helmut Freitag, Kassel die Neuauflage des Gefäßpflanzenbandes Sigurd Fröhner, Dresden (Alchemilla) vor (Band 2, erweitert auf der Grundlage von Eckhard Garve, Braunschweig Band 4, 10. Auflage). Die „Gesellschaft zur Pedro Gerstberger, Bayreuth Erforschung der Flora Deutschlands“ schließ- Günter Gottschlich, Tübingen (Hieracium) lich ist dabei, eine Datenbank zur deutschen Thomas Gregor, Schlitz Gefäßpflanzenflora aufzubauen, in die auch Werner Greuter, Berlin alle Unbeständigen und Bastarde sowie eine Peter Gutte, Leipzig umfangreiche Synonymie aufgenommen wer- Werner Hempel, Großpostwitz (Melica) den. Heinz Henker, Neukloster Die zuletzt erschienenen Gefäßpflanzen- Rudolf Höcker, Eckental Florenlisten für ganz Deutschland sind inzwi- Karsten Horn, Dormitz schen zehn und mehr Jahre alt (KORNECK & Gerold Hügin, Denzlingen (Amaranthus) al. 1996: Rote Liste der Farn- und Blüten- Andreas Ihl, Dresden pflanzen; WISSKIRCHEN & HAEUPLER 1998: Eckehart J. Jäger, Halle Standardliste). Seitdem haben sich durch Stefan Jeßen, Chemnitz neue Forschungsergebnisse zahlreiche Än- Frank Klingenstein, Bonn derungen bezüglich Taxonomie und Nomen- Dieter Korneck, Wachtberg-Niederbachem klatur ergeben. Auch sind durch Neufunde Heiko Korsch, Themar mehrere Arten hinzugekommen. Walter Lang, Erpolzheim Die Florenliste wurde von Karl Peter Butt- Marcus Lubienski, Hagen (Equisetum) ler und Ralf Hand unter Mitarbeit zahlreicher Günter Matzke-Hajek, Alfter (Rubus) Kollegen erstellt. Einige Gattungen wurden Norbert Meyer, Oberasbach (Sorbus) von Spezialisten bearbeitet: Hieracium von Hans-Werner Otto, Bischofswerda Günter Gottschlich, Rubus von Günter Matz- Hans-Helmut Poppendieck, Hamburg ke-Hajek, Taraxacum von Ingo Uhlemann, Uwe Raabe, Recklinghausen Alchemilla von Sigurd Fröhner, Crataegus Michael Ristow, Berlin und Thymus von Peter A. Schmidt sowie die Martin Scheuerer, Nittendorf Ranunculus-auricomus-Gruppe von Franz Uwe Schippmann, Bonn Georg Dunkel. Die taxonomischen Konzepte Peter A. Schmidt, Tharandt (Crataegus, wurden mit Eckehart J. Jäger abgestimmt mit Thymus) dem Ziel, möglichst weitgehende Überein- Thomas Schneider, Merzig stimmung zwischen der Referenzliste und der Hildemar Scholz, Berlin Exkursionsflora zu erreichen. In vielen Fällen, Dietmar Schulz, Freiberg wenn auch nicht in allen, ist dies gelungen. Jens Stolle, Halle Viele Kollegen haben mit ihren Detail- Ingo Uhlemann, Liebenau (Taraxacum) kenntnissen zu einzelnen Pflanzengruppen Heinrich Vollrath, Bamberg beigetragen und den Entwurf der Florenliste Klaus van de Weyer, Nettetal zum Teil umfangreich kommentiert. Eine aus- Willy Zahlheimer, Landshut führliche Diskussion entwickelte sich ferner Elke Zippel, Berlin (Buglossoides) zur Statusproblematik, da von der Definition der Etablierungskriterien abhängt, welche Unser Dank gilt dem „Bundesamt für Natur- Sippen in die Florenliste aufzunehmen sind. schutz“, das die Arbeiten an der Florenliste Allen Beteiligten sei auch an dieser Stelle durch einen Werkvertrag unterstützt hat. herzlich gedankt:

Klaus Adolphi, Rossbach 2. Umfang, Inhalt und Aufbau der Flo- Wolfgang Ahlmer, Wiesent renliste H. Wilfried Bennert, Bochum (Equisetum) Walter Bleeker, Osnabrück (Nasturtium, Ro- Die Florenliste enthält entsprechend der Aus- rippa) richtung auf die Rote Liste nur die etablierten Thomas Breunig, Karlsruhe Sippen. Zu diesen gehören neben den Indi- Bernhard Dickoré, Göttingen genen (einschließlich der Archäophyten) Franz Georg Dunkel, Karlstadt (Ranunculus- auch einige Neophyten und Bastarde. Neo- auricomus-Gruppe) phyten sind durch nachgestelltes N gekenn- Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 3

zeichnet. Bastarde sind an der Bastardformel übergehend auftretende singuläre Biotypen kenntlich, die dem Namen folgt. Bei Bastar- handelt. den, die ein hohes Maß an Selbstständigkeit Die Florenliste enthält die Arten und Un- erreicht haben (Reproduktion, Arealbildung), terarten der Flora Deutschlands. Ist eine Art ist das Bastardzeichen (×) im Namen weg- in Unterarten gegliedert, ist der Artname nicht gelassen. Wir behandeln in diesem Zusam- gesondert genannt. Kommt nur die Nominat- menhang Sippen mit generativer Fortpflan- unterart vor, ist das Unterartepitheton in zung und vegetativer Vermehrung gleich. Klammern nachgestellt. Ansonsten steht der Entscheidend ist die Ausbildung eines Areals. Unterartname. Aggregate sind weggelassen. Bei den Gruppen mit apomiktischer Fort- Die Liste ist alphabetisch geordnet. In den pflanzung ist die Behandlung in der Floren- artenreichen Gattungen Rubus, Taraxacum, liste noch uneinheitlich. Bei Alchemilla, Ru- Hieracium und Oenothera ist die Zugehörig- bus und Hieracium sind nur Sippen in die Flo- keit zu infragenerischen Sippen (Untergat- renliste aufgenommen, die sowohl die Art- als tungen, Sektionen, informellen Gruppen) auch die Etablierungskriterien erfüllen. Bei durch nachgestellte Kürzel angegeben. Glei- Rubus ist dies durch die Einführung der Are- ches gilt für die Arten der Ranunculus-aurico- algröße als Sippenkriterium (WEBER 1977) si- mus-Verwandtschaft. Listen dieser Gattun- chergestellt, wobei nur Sippen mit Evolutions- gen, in denen die Arten nach den infrageneri- geschichte taxonomisch behandelt werden. schen Zwischenebenen gruppiert sind, kön- Ganz entsprechend sind bei Hieracium die nen als Textdateien im Internet abgerufen nur lokal verbreiteten hybridogenen Sippen werden (www.flora-deutschlands.de). weggelassen; wegen des bundesweit noch Synonyme sind in eingeschränktem Um- nicht überall befriedigenden Kenntnisstandes fang genannt. Berücksichtigt sind in Abspra- betrifft dies auch die im Unterartrang geführ- che mit dem Bundesamt für Naturschutz die ten Sippen, die den eigentlichen Mikrospe- Namen aus den folgenden Werken, wenn sie cies entsprechen. Bei Taraxacum, Sorbus in diesen als gültig angenommen wurden: und der Auricomus-Gruppe von Ranunculus − Rote Liste Deutschlands (KORNECK & al. sind zwar alle für Deutschland genannten 1996) Sippen in die Florenliste aufgenommen, doch − Standardliste (WISSKIRCHEN & HAEUPLER ist nicht in jedem Fall gesichert, ob die be- 1998) schriebenen Taxa streng interpretierten Art- Rote Listen oder Florenlisten der Bun- kriterien genügen, beispielsweise wenn nur − desländer (jeweils die letzte Fassung, wenige Funde bekannt sind. In manchen Fäl- teils unter Einbeziehung aktuellerer At- len mag es sich um Lokalsippen oder singu- läre Biotypen im Sinne Webers handeln, die laswerke) sicher von großem Interesse sind, wenn Art- − Synonyme, die mit derzeit diskutierten bildungsprozesse untersucht werden, die Gattungsänderungen im Zusammenhang aber weder als Arten anzusprechen noch eta- stehen und die bereits Eingang in Floren- bliert sind. listen und Florenwerke der Nachbarlän- der gefunden haben Ein Sonderfall in der einheimischen Flora ist die Gattung Oenothera. Das spezielle Die vorliegende Referenzliste kann und Fortpflanzungsverhalten (permanente Trans- will somit nicht den Zweck eines vollständi- lokations-Heterozygotie) lässt bei Kreuzun- gen Synonymieverzeichnisses zur deutschen gen stetig neue Phänotypen entstehen, aus Gefäßpflanzen-Flora erfüllen. Ein solches ist denen reine Linien hervorgehen können (sie- im Rahmen der Arbeitsgruppe Florenliste der he etwa DIETRICH & al. 1997, DIETRICH 1998). GEFD in Vorbereitung. Es sei in diesem Zu- Diese Varianten werden, sofern sie morpho- sammenhang aber auf bereits vorliegende, logisch fassbar sind, gegenwärtig in Mitteleu- nicht vollständige Verzeichnisse hingewiesen ropa von der Mehrzahl der Floristen als Arten (BUTTLER & SCHIPPMANN 1993, WISSKIRCHEN & angesehen. In der Florenliste sind alle be- HAEUPLER 1998), über die eine Vielzahl der nannten Sippen aufgeführt und den Basalty- für Deutschland relevanten Synonyme aus pen eines weiteren Artkonzeptes zugeordnet. historischen Florenwerken erschlossen wer- Die weit verbreiteten Sippen sind gekenn- den können. zeichnet. Bei den nur lokal bekannten Typen Autoren sind weggelassen. Sie erscheinen bleibt zu prüfen, ob es sich nicht nur um vor- in diesem Zusammenhang überflüssig und 4 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

können anderen Werken entnommen wer- für vertretbar halten (zur Diskussion siehe den, etwa der letzten Auflage des Bandes 4 etwa NORDAL & STEDJE 2005, BRUMMITT der Rothmaler-Exkursionsflora (JÄGER & WER- 2006). Die nachfolgenden Übersichten sollen NER 2005), die als Bezug dient (siehe unten). einen Eindruck vermitteln, welche der gegen- Nomenklaturbezüge sind dadurch eindeutig. wärtig diskutierten Änderungen auf Gattungs- Lediglich ein Hinweis ist notwendig: Namen, ebene umgesetzt wurden und welche nicht. die nicht im Originalsinn verwendet wurden, sind in Anführungszeichen gesetzt. Beibehaltung/Anwendung eines weiten Gat- tungskonzeptes:

2.1. Taxonomiekonzept Anagallis (mit Centunculus) Anthemis (mit Cota) Die Liste bringt eine Reihe von Namensände- Arabidopsis (mit Cardaminopsis) rungen mit sich. Derartige Anpassungen wer- Asplenium (mit Ceterach, Phyllitis) den immer noch von vielen Nutzern von Flo- Aster (mit Bellidiastrum, Galatella) renwerken und Florenlisten als ärgerlich emp- Atriplex (mit Halimione) funden. Namensverzeichnisse müssen aber Bassia (mit Kochia) den stetig fortschreitenden Resultaten der ta- Bromus (mit Anisantha, Bromopsis, Cerato- xonomisch-systematischen Forschung Rech- chloa) nung tragen. Ein falsch verstandener Konser- Cardamine (mit Dentaria) vatismus würde letztlich die gesamte For- Centaurea (mit Cyanus) schung in Frage stellen. Wo, wenn nicht in Chaenorhinum (mit Microrrhinum) solchen Verzeichnissen sollten Änderungen Cyperus (mit Dichostylis, Pycreus) sonst angezeigt werden? Deschampsia (mit Aristavena, Avenella) Bei den nomenklatorischen Änderungen, Dioscorea (mit Tamus) die sich bei der stringenten Anwendung des Draba (mit Erophila) Internationalen Codes der Botanischen No- Elymus (mit Elytrigia, Roegneria) menklatur (MCNEILL & al. 2006) ergeben, be- Erigeron (mit Conyza) ruhigt sich die Situation allmählich. Dagegen Euphorbia (mit Chamaesyce) hat sich in der Taxonomie vor allem aufgrund Fallopia (mit Reynoutria) der Untersuchungen mit molekularbiologi- Festuca (mit Drymochloa, Schedonorus) schen Methoden in den letzten 20 Jahren Genista (mit Chamaespartium) eine erhebliche Dynamik entfaltet. Viele Än- Helichrysum (mit Laphangium p. p. und derungen in der vorliegenden Liste sind die- Pseudognaphalium) ser Entwicklung geschuldet. Dabei ist jedoch Helictotrichon (mit Avenula, Homalotrichon) zu bedenken, dass wir vergleichsweise mo- Hieracium (mit Pilosella; Synonyme nicht derat vorgegangen sind, insbesondere im aufgelistet) Vergleich mit nationalen Florenlisten und Flo- Hippocrepis (mit Emerus) renwerken der Nachbarländer. Wir sind in Hornungia (mit Pritzelago, Hutchinsia, Hyme- zahlreichen Fällen (noch) nicht bereits ande- nolobus) renorts vollzogenen Änderungen der Gat- Isolepis (mit Eleogiton) tungsgliederung gefolgt und haben uns in der Kalmia (mit Loiseleuria) Regel für weit gefasste Gattungen entschie- Lappula (mit Hackelia) den, wenn die Aufspaltung nicht zwingend Lepidium (mit Cardaria, Coronopus) nötig scheint. Aufgenommen wurden hinge- Ligusticum (mit Mutellina, Pachypleurum) gen diejenigen Änderungen, die nachvollzieh- Lotus (mit Tetragonolobus) bar sind und vor allem durch Untersuchungen Malva (mit Lavatera) gestützt werden, die sich zusätzlich „klassi- Orchis (mit Aceras, Anacamptis, Androrchis, scher“ Methoden bedienen, letztlich beispiels- Herorchis, Neotinea, Odontorchis) weise in eine Verschlüsselung der Taxa um- Ornithogalum (mit Honorius, Loncomelos) setzbar sind. Es soll auch betont werden, Orobanche (mit Phelipanche) dass wir zu den Anhängern der Richtung Peucedanum (mit Cervaria, Holandrea, Impe- zählen, die die Monophylie nicht als unum- ratoria, Thysselinum, Xanthoselinum) stößliches Dogma betrachten, sondern para- Plantago (mit Psyllium) phyletische Taxa in gut begründeten Fällen Poa (mit Ochlopoa) Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 5

Potamogeton (mit Stuckenia) Polygonum, separat Aconogonon, Persicaria, Potentilla (mit Duchesnea) Bistorta Primula (mit Cortusa) Picris, separat Helminthotheca Prunus (mit Cerasus, Padus) Potentilla, separat Comarum, Drymocallis Rhododendron (mit Ledum) Ranunculus, separat Ficaria Salsola (mit Kali) Satureja (in Deutschland etabliert fehlend), Saxifraga (mit Micranthes) separat Acinos, Calamintha, Clinopodium Schoenoplectus (mit Schoenoplectiella) Sedum, separat Hylotelephium, Phedimus Scilla (mit Othocallis) Silene, separat Atocion, Heliosperma, Lych- Scorzonera (mit Podospermum) nis (mit Viscaria) Selinum (mit Cnidium, Kadenia, Katapsuxis) Thlaspi, separat Microthlaspi, Noccaea Sempervivum (mit Jovibarba) Seseli (mit Libanotis) Eine weitere Ursache für Namensänderungen Senecio (mit Jacobaea) resultiert aus der bei den Vorarbeiten begon- Sesleria (mit Psilathera) nenen Überprüfung, ob die taxonomischen Silene (mit Cucubalus) Rangstufen in jedem Fall korrekt und sinnvoll Stellaria (mit Myosoton) angewandt sind. Vor allem bei der Verwen- Stipa (mit Achnatherum) dung der Subspecies hat sich in den letzten Thelypteris (mit Lastrea) Jahrzehnten eine gewisse Willkür breitge- Vaccinium (mit Oxycoccus) macht. Die Thematik soll an anderer Stelle Veronica (mit Pseudolysimachion) ausführlicher behandelt werden, doch sei betont, dass wir die Rangstufe der Unterart Beibehaltung bisheriger Gattungskonzepte vergleichsweise streng auslegen und nur bei ohne Umgruppierung: Cruciferae tribus Bras- geographisch vikariierenden, optimalerweise siceae (Synonyme nicht aufgelistet). in Kontaktzonen fließend ineinander überge- henden Sippen anwenden (siehe ROTHMALER Beibehaltung/Anwendung eines engen Gat- 1955). In Sonderfällen kann es durch deutli- tungskonzeptes: che ökologische Differenzierung zu sympatrischen Arealen oder Arealteilen kommen, wo- Alyssum, separat Aurinia bei die reproduktive Isolation unvollständig Anemone, separat Anemonastrum, Hepatica, ist. Sippen, die diesen Kriterien nicht entspre- Pulsatilla chen, sind – je nach Situation – als Arten Apium, separat Helosciadium oder Varietäten zu betrachten. Die Unterart Arabis, separat Fourraea, Pseudoturritis, Tur- ist keine Rangstufe, um schwierig unter- ritis scheidbare Arten abzuwerten oder um Varie- Aster, separat Eurybia, Symphyotrichum täten aufzuwerten, die ansonsten in Floren- Chenopodium, separat Dysphania werken nicht berücksichtigt werden. Vor allem Corydalis, separat Ceratocapnos mangels ausreichender Untersuchungen war Crataegus, separat Mespilus uns nicht möglich, alle Fälle abschließend zu Dactylorhiza, separat Coeloglossum klären, sodass die vorliegende Liste noch Gentianella, separat Comastoma, Gentianop- eine Reihe „falscher“ Unterarten enthält. Bei sis einigen eindeutigen Fällen haben wir auf Gymnadenia, separat Nigritella Änderungen verzichtet, weil Neukombinatio- Hieracium, separat Chlorocrepis, Schlagint- nen eher von den Spezialisten der Taxa und weitia nicht von Florenlisten-Verfassern gemacht Lactuca, separat Cicerbita, Mycelis werden sollten. Lamium, separat Galeobdolon Leontodon, separat Scorzoneroides Lithospermum, separat Buglossoides 2.2. Neophyten Lycopodium, separat Diphasiastrum Lythrum, separat Peplis Neophyten werden als etabliert eingestuft, Monotropa (in Deutschland fehlend), separat − wenn sie mindestens 25 Jahre im Gebiet Hypopitys vorkommen (Zeitkriterium) Neottia, separat Listera − wenn sie sich im Gebiet spontan genera- tiv fortpflanzen oder vegetativ vermehren 6 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

und wenn sie ein Areal besiedelt haben, gert, haben sich darüber hinaus jedoch nicht es ihnen also gelingt, vom Ort der ur- weiter ausgebreitet. Die Ursachen hierfür sprünglichen Einschleppung/Ansiedlung können sehr unterschiedlich sein, oft wird der aus ihrer Ausbreitungsbiologie entspre- Mangel an geeigneten Standorten im weite- chend geeignete Lebensräume im Um- ren Umkreis die Ausbreitung verhindert ha- feld zu besiedeln (Populationskriterium) ben. Nach der bisherigen Definition wären Beide Kriterien müssen erfüllt sein. Taxa, diese Taxa nicht etabliert, würden entspre- die das erste Kriterium nicht erfüllen, sind in chend auch in den Roten Listen nicht berück- aller Regel als Unbeständige (U) zu betrach- sichtigt, obwohl sie sich nachweislich an ihren ten, deren Auftreten von neuen Diasporen- Wuchsorten zum Teil seit weit über 100 Jah- lieferungen aus anderen Gebieten oder der ren behauptet haben. In der Regel kann man Kultur abhängig ist. Taxa, die das zweite Kri- davon ausgehen, dass sie auch zukünftig den terium nicht erfüllen, verfügen oft über eine Nahverbreitungsradius nicht verlassen, aber Einbürgerungstendenz (T), werden in der Flo- auch nicht verschwinden werden, wenn die renliste aber nicht erfasst. Standorte nicht verändert oder die Vorkom- Von den Kriterien werden zwei Ausnah- men nicht gezielt beseitigt werden. Insofern men zugelassen. Taxa werden auch dann als heben sich diese Taxa sehr deutlich von den etabliert angesehen, vielen Einschleppungen oder Verwilderungen − wenn sie weniger als 25 Jahre im Gebiet von Gartenpflanzen ab, die sich eine gewisse vorkommen, sich aber über klimatisch kurze Zeit an dem Ort der Einschleppung unterschiedliche Gebiete (Naturräume) in oder des Einbringens halten und hier manch- kürzerer Zeit ausgebreitet haben (Ersatz mal lokal ausbreiten, nach einigen Jahren von Zeit durch Raum: Taxa mit schneller aber wieder verschwinden, etwa wegen ex- überregionaler Etablierung) tremer Witterungsverhältnisse. − wenn sie bei nur lokaler Ausbreitung seit Die folgenden Taxa mit langzeitiger lokaler mindestens 100 Jahren ohne Unterbre- Etablierung (bezogen auf Deutschland) wur- chung am Ort der Ansiedlung vorkom- den in die Florenliste aufgenommen:

men (Ersatz von Raum durch Zeit: Taxa mit langzeitiger lokaler Etablierung) Die Kriterien zur Definition etablierter Neo- Catapodium rigidum subsp. rigidum (Thürin- phyten sind ein Kompromiss, der bei einem gen) Rote-Liste-Treffen 2005 gefunden wurde. Sie Cotinus coggygria (Thüringen) sind im BfN-Skript 191 (LUDWIG & al. 2006: Fumaria muralis subsp. muralis (Hamburg) Methodische Anleitung zur Erstellung Roter Hepatica transsilvanica (Thüringen) Listen …) abgedruckt. Dabei war bereits das Hieracium chlorocephalum (Sachsen-Anhalt) erste Ausnahmekriterium definiert worden. Hieracium compositum (Nordrhein-Westfalen) Während der Arbeit an der Florenliste ergab Hieracium gombense (Sachsen-Anhalt) sich bei mehreren Arten die Notwendigkeit, Hieracium saxatile (Bayern) ein zweites Ausnahmekriterium zuzulassen, Kalmia angustifolia (Niedersachsen) da ansonsten diese Arten nicht in die Floren- Leucojum aestivum (Nordrhein-Westfalen, liste hätten aufgenommen werden können. Schleswig-Holstein) Das zweite, neue Kriterium wird anschließend Myrica pensylvanica (Mecklenburg-Vorpom- etwas ausführlicher begründet. mern) Neben Taxa, die sich im Laufe der Zeit Oxybaphus nyctagineus (Sachsen) über einen relativ großen Raum ausbreiten Paeonia officinalis subsp. officinalis (Bayern) und etablieren konnten, gibt es solche, die Pseudofumaria alba subsp. alba (Bayern) schon vor langer Zeit absichtlich eingebracht Schlagintweitia huteri (Sachsen-Anhalt) (insbesondere alte Kulturpflanzen, „Stinzen- Selinum silaifolium (Bayern) pflanzen“) oder unbeabsichtigt eingeschleppt Sempervivum globiferum subsp. allionii (Bay- wurden (zum Beispiel „Grassamenankömm- ern) linge“ in alten Parkanlagen) und die innerhalb Sempervivum montanum subsp. montanum des Nahverbreitungsradius ohne gezielte (Bayern) menschliche Hilfe neue Teilpopulationen ge- Sesamoides interrupta (Mecklenburg-Vor- bildet haben. Diese Arten sind lokal einbür- pommern) Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 7

Smyrnium perfoliatum subsp. perfoliatum Die Sippen der erstgenannten Gruppe (Baden-Württemberg) nehmen eine Mittelstellung zwischen den Tellima grandiflora (Thüringen) Bastarden und den „echten“ Arten ein. Sie verfügen infolge der Arealbildung, welche die raum-zeitliche Entwicklung widerspiegelt, 2.3. Bastarde über eine taxonomische Qualität, die derjeni- gen vieler einheimischer Sippen entspricht, Für die Aufnahme von Bastarden in die Refe- die in mehr oder weniger weit zurückliegen- renzliste gelten im Hinblick auf die Etablie- den Zeiträumen durch Hybridisierung ent- rung im Prinzip die gleichen Kriterien wie bei standen sind. Manch eine traditionell als Neophyten. Wichtig für ihre Berücksichtigung Bastard behandelte Sippe ist möglicherweise ist, dass es ihnen gelingt, zu einem festen ähnlich alt wie manche hybridogene Sippen, Bestandteil von Flora und Vegetation zu wer- die selbstverständlich als Arten behandelt den, und dass sie über eine autökologisch- werden (darunter Scabiosa columbaria, Vero- chorologische Eigendynamik unabhängig von nica persica und diverse Rosen-Taxa). Bei den Elternsippen verfügen. Diese Ansprüche diesen Bastarden wird daher auf das Bas- werden beispielsweise von den meisten Farn- tardzeichen verzichtet, wohl aber die Bas- und Orchideenbastarden – obgleich in der tardformel in Klammern hinzugefügt. Wir se- Floristik viel beachtet – nicht erfüllt, sodass hen das entscheidende Kriterium in der Are- sie konsequenterweise auch nicht Bestandteil albildung, nicht in der Ausbreitungsbiologie. dieser Florenliste sind. Obwohl die Datenlage In der Regel erfolgt die Ausbreitung durch bisweilen schwierig ist (wegen Unsicherhei- generative Fortpflanzung, doch sind auch ten bei der korrekten Ansprache, wegen un- Sippen in der einheimischen Flora bekannt, genügenden Wissens um den Anteil genera- deren Areale durch vegetative Vermehrung tiver Vermehrung und den Ursprung einzelner entstanden sind (zumeist hydrochor über Ver- Populationen), werden bei den Bastarden schwemmung), etwa bei Circaea intermedia zwei Kategorien unterschieden: oder den hybridogenen Hippochaete-Sippen − Sippen, die zumindest regional ein eige- von Equisetum. nes Areal unabhängig von den Eltern besiedelt haben, − Bastarde, die häufig auftreten und lokale Populationen bilden, deren Ausbreitung jedoch nur vegetativ am Entstehungsort erfolgt. 8 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

3. Florenliste Aconitum pilipes Aconitum plicatum N etablierter Neophyt Aconitum napellus subsp. hians Taxon akzeptierter Name Aconitum tauricum ► Aconitum napellus subsp. tauricum „Taxon“ falsch angewandter Name Aconitum variegatum ► ► siehe Anmerkung Aconitum variegatum subsp. nasutum Aconitum variegatum subsp. variegatum Abies alba Aconogonon polystachyum N Abutilon theophrasti N Persicaria wallichii Acer campestre Polygonum polystachyum Acer campestre subsp. campestre Acorus calamus N Acer campestre subsp. leiocarpum Acroptilon repens N Acer monspessulanum (subsp. monspessu- Actaea spicata lanum) Adenophora liliifolia Acer negundo N Adenostyles alliariae (subsp. alliariae) Acer opalus Adenostyles alpina (subsp. alpina) ► Acer platanoides Adenostyles glabra (subsp. glabra) Acer pseudoplatanus Adonis aestivalis (subsp. aestivalis) Aceras anthropophorum → Orchis anthropophora Adonis flammea (subsp. flammea) Achillea atrata Adonis vernalis Achillea clavennae Adoxa moschatellina Achillea collina Aegopodium podagraria Achillea crithmifolia N Aethionema saxatile (subsp. saxatile) Achillea macrophylla Aethusa cynapium subsp. cynapium ► Achillea millefolium subsp. millefolium Aethusa cynapium subsp. agrestis Achillea millefolium subsp. sudetica Aethusa cynapium subsp. elata ► Achillea nobilis (subsp. nobilis) „Aethusa cynapium subsp. cynapioides“ Achillea pannonica Agrimonia eupatoria (subsp. eupatoria) Achillea pratensis Agrimonia procera Achillea ptarmica Agrostemma githago Achillea roseoalba Agrostis agrostiflora Achillea salicifolia Agrostis alpina Achillea cartilaginea Agrostis canina Achillea setacea Agrostis capillaris Achnatherum calamagrostis → Stipa calamagrostis Agrostis capillaris subsp. capillaris Acinos alpinus (subsp. alpinus) Agrostis capillaris subsp. repens Clinopodium alpinum subsp. alpinum Agrostis castellana N Satureja alpina subsp. alpina Agrostis gigantea Acinos arvensis Agrostis rupestris Clinopodium acinos Agrostis scabra N Satureja acinos Agrostis schleicheri Aconitum degenii ► Agrostis stolonifera Aconitum degenii subsp. paniculatum Agrostis stolonifera subsp. prorepens Aconitum degenii subsp. rhaeticum Agrostis stolonifera subsp. maritima Aconitum degenii var. laxiflorum Agrostis stolonifera subsp. stolonifera Aconitum degenii var. turrachense Agrostis stolonifera var. stolonifera Aconitum paniculatum Agrostis vinealis Aconitum lycoctonum ► Aconitum lycoctonum subsp. lycoctonum Ailanthus altissima N Aconitum lycoctonum subsp. vulparia Aira caryophyllea (subsp. caryophyllea) Aconitum vulparia Aira praecox Aconitum napellus subsp. lusitanicum ► Ajuga chamaepitys (subsp. chamaepitys) Aconitum napellus subsp. formosum Ajuga genevensis Aconitum napellus subsp. lobelii Ajuga pyramidalis „Aconitum napellus subsp. napellus“ Ajuga reptans Aconitum napellus subsp. neomontanum Alchemilla acutiloba → A. vulgaris Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 9

Alchemilla aggregata Alchemilla pallens Alchemilla alpigena „Alchemilla grossidens“ p. p. Alchemilla alpina Alchemilla plicata Alchemilla baltica Alchemilla propinqua Alchemilla carniolica Alchemilla pyrenaica → A. fissa Alchemilla cleistophylla → A. connivens Alchemilla racemulosa Alchemilla colorata Alchemilla reniformis Alchemilla compta ► Alchemilla rubristipula Alchemilla connivens Alchemilla semisecta Alchemilla cleistophylla Alchemilla sericoneura Alchemilla coriacea Alchemilla cuspidens Alchemilla crinita „Alchemilla sinuata“ → A. othmari, A. straminea Alchemilla curtiloba → Anmerkung ► Alchemilla splendens Alchemilla cuspidens → A. sericoneura „Alchemilla kerneri“ Alchemilla cymatophylla Alchemilla straminea Alchemilla decumbens „Alchemilla sinuata“ p. p. Alchemilla effusa Alchemilla strigosula „Alchemilla inconcinna“ p. p. Alchemilla subcrenata Alchemilla exigua Alchemilla subglobosa Alchemilla fallax Alchemilla tenuis Alchemilla filicaulis ► Alchemilla tirolensis Alchemilla filicaulis subsp. vestita Alchemilla trunciloba → Anmerkung ► Alchemilla filicaulis var. filicaulis Alchemilla undulata Alchemilla filicaulis var. vestita Alchemilla versipila Alchemilla vestita ► Alchemilla vestita → A. filicaulis „Alchemilla firma“ → A. othmarii Alchemilla vulgaris Alchemilla fissa Alchemilla acutiloba Alchemilla pyrenaica Alchemilla xanthochlora Alchemilla flabellata Aldrovanda vesiculosa Alchemilla frigens Alisma gramineum Alchemilla glabra Alisma lanceolatum „Alchemilla inconcinna“ p. p. Alisma plantago-aquatica Alchemilla glabricaulis Alliaria petiolata Alchemilla glaucescens Allium angulosum Alchemilla glomerulans Allium atropurpureum N „Alchemilla grossidens“ → A. nitida, A. pallens Allium carinatum ► „Alchemilla heteropoda“ → A. lunaria Allium carinatum subsp. carinatum Alchemilla hirtipes Allium cirrhosum ► Alchemilla hoppeana Allium carinatum subsp. pulchellum Alchemilla impexa Allium lusitanicum Alchemilla incisa „Allium senescens“ „Alchemilla inconcinna“ → A. effusa, A. glabra Allium senescens subsp. montanum „Alchemilla kerneri“ → A. splendens Allium oleraceum Alchemilla lineata Allium paradoxum N Alchemilla longituba ► Allium rotundum (subsp. rotundum) ► Alchemilla lunaria Allium scorodoprasum subsp. rotundum „Alchemilla heteropoda“ Allium sativum N Alchemilla micans Allium schoenoprasum Alchemilla mollis N Allium schoenoprasum var. alpinum Alchemilla monticola Allium schoenoprasum var. schoenoprasum Alchemilla nitida Allium scorodoprasum ► „Alchemilla grossidens“ p. p. Allium scorodoprasum subsp. scorodoprasum Alchemilla obscura ► Allium sphaerocephalon Alchemilla obtusa Allium strictum Alchemilla othmarii Allium lineare „Alchemilla firma“ Allium suaveolens „Alchemilla sinuata“ p. p. Allium ursinum (subsp. ursinum) 10 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Allium victorialis Anagallis arvensis (subsp. arvensis) Allium vineale Anagallis foemina Allium kochii Anagallis minima ► Allium vineale var. purpureum Centunculus minimus Alnus alnobetula (subsp. alnobetula) Anagallis tenella Alnus viridis Anarrhinum bellidifolium Alnus glutinosa Anchusa arvensis Alnus incana (subsp. incana) Anchusa arvensis subsp. arvensis Alopecurus aequalis Anchusa officinalis Alopecurus arundinaceus subsp. exserens Andromeda polifolia Alopecurus bulbosus Androrchis → Orchis Alopecurus geniculatus Androsace chamaejasme Alopecurus myosuroides Androsace elongata Alopecurus pratensis subsp. pratensis Androsace hausmannii Alopecurus pratensis subsp. pseudonigricans Androsace helvetica Alopecurus rendlei Androsace lactea Althaea hirsuta Androsace maxima Althaea officinalis Androsace obtusifolia Alyssum alyssoides Androsace septentrionalis Alyssum montanum subsp. gmelinii Anemonastrum narcissiflorum (subsp. narcis- Alyssum montanum subsp. montanum siflorum) ► Alyssum saxatile → Aurinia saxatilis Anemone narcissiflora Amaranthus albus N Anemone nemorosa Amaranthus blitoides N Anemone ranunculoides Amaranthus blitum ► Anemone ranunculoides subsp. wockeana Amaranthus blitum subsp. blitum Anemone sylvestris Amaranthus bouchonii N Angelica archangelica subsp. archangelica Amaranthus emarginatus subsp. emargina- Angelica archangelica subsp. litoralis tus N ► Angelica palustris Amaranthus blitum subsp. emarginatus Angelica sylvestris subsp. bernardae ► Amaranthus blitum var. emarginatus „Angelica sylvestris subsp. montana“ Amaranthus emarginatus var. emarginatus Angelica sylvestris subsp. sylvestris Amaranthus emarginatus subsp. pseudogra- Anisantha → Bromus cilis N ► Antennaria carpatica Amaranthus blitum var. pseudogracilis Antennaria dioica Amaranthus emarginatus var. pseudogracilis Anthemis arvensis (subsp. arvensis) Amaranthus graecizans subsp. sylvestris ► Anthemis austriaca „Amaranthus graecizans“ Cota austriaca Amaranthus hybridus N Anthemis cotula Amaranthus powellii N Anthemis ruthenica N Amaranthus retroflexus N Anthemis tinctoria (subsp. tinctoria) Amaranthus retroflexus var. retroflexus Cota tinctoria subsp. tinctoria Ambrosia artemisiifolia N Anthericum liliago Ambrosia psilostachya N Anthericum ramosum Ambrosia coronopifolia Anthoxanthum aristatum N Ambrosia trifida N Anthoxanthum nipponicum ► Amelanchier alnifolia N Anthoxanthum alpinum Amelanchier lamarckii N Anthoxanthum odoratum Amelanchier ovalis subsp. embergeri ► Anthriscus caucalis „Amelanchier ovalis“ Anthriscus cerefolium Amelanchier spicata N Anthriscus cerefolium subsp. cerefolium ×Ammocalamagrostis baltica → ×Calammophila Anthriscus cerefolium subsp. trichospermus baltica Anthriscus cerefolium var. cerefolium Ammophila arenaria Anthriscus cerefolium var. trichospermus Amorpha fruticosa N Anthriscus cerefolium var. trichocarpus Anacamptis → Orchis Anthriscus nitidus Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 11

Anthriscus sylvestris subsp. alpinus ► Arctium nemorosum Anthriscus sylvestris subsp. stenophyllus Arctium nemorosum subsp. nemorosum Anthriscus sylvestris subsp. sylvestris Arctium tomentosum Anthyllis vulneraria subsp. alpicola ► Arctostaphylos alpinus Anthyllis vulneraria subsp. alpestris Arctostaphylos uva-ursi Anthyllis vulneraria subsp. carpatica Aremonia agrimonoides (subsp. agrimonoi- Anthyllis vulneraria subsp. maritima des) N Anthyllis vulneraria subsp. polyphylla Arenaria biflora Anthyllis vulneraria subsp. pseudovulneraria Arenaria ciliata subsp. ciliata Anthyllis vulneraria subsp. vulneraria Arenaria ciliata subsp. multicaulis Antirrhinum majus (subsp. majus) Arenaria leptoclados (subsp. leptoclados) Antirrhinum orontium → Misopates orontium Arenaria serpyllifolia subsp. lloydii Apera interrupta N Arenaria serpyllifolia var. macrocarpa Apera spica-venti (subsp. spica-venti) Arenaria serpyllifolia subsp. serpyllifolia Aphanes arvensis Arenaria serpyllifolia subsp. glutinosa Aphanes australis (subsp. australis) Arenaria serpyllifolia var. viscida Aphanes inexspectata Aristavena setacea → Deschampsia setacea Apium graveolens Aristolochia clematitis Apium graveolens subsp. dulce Armeria arenaria (subsp. arenaria) Apium graveolens subsp. graveolens Armeria maritima subsp. elongata ► Apium inundatum → Helosciadium inundatum Armeria elongata Apium nodiflorum → Helosciadium nodiflorum Armeria halleri Apium repens → Helosciadium repens Armeria maritima subsp. bottendorfensis Aposeris foetida Armeria maritima subsp. halleri Aquilegia atrata Armeria maritima subsp. hornburgensis Aquilegia einseleana Armeria maritima subsp. serpentini Aquilegia vulgaris (subsp. vulgaris) Armeria maritima var. calaminaria Armeria vulgaris Arabidopsis arenosa subsp. arenosa ► Armeria maritima subsp. maritima Cardaminopsis arenosa subsp. arenosa Armeria purpurea ► Arabidopsis arenosa subsp. borbasii ► Armeria maritima subsp. purpurea Cardaminopsis arenosa subsp. borbasii Armoracia rusticana N Arabidopsis halleri (subsp. halleri) ► Cardaminopsis halleri Arnica montana (subsp. montana) Arabidopsis petraea ► Arnoseris minima Cardaminopsis petraea Arrhenatherum elatius (subsp. elatius) Arabidopsis thaliana Arrhenatherum elatius subsp. bulbosum Arabis alpina Arrhenatherum elatius subsp. elatius Arrhenatherum elatius var. bulbosum Arabis auriculata Arrhenatherum elatius var. elatius Arabis bellidifolia ► Artemisia absinthium Arabis bellidifolia subsp. bellidifolia Artemisia annua N Arabis caerulea Artemisia austriaca N Arabis caucasica (subsp. caucasica) N Artemisia biennis N Arabis ciliata Artemisia campestris subsp. campestris ► Arabis collina N Artemisia campestris subsp. sericea Arabis glabra → Turritis glabra Artemisia campestris subsp. lednicensis ► Arabis hirsuta Artemisia laciniata (subsp. laciniata) Arabis nemorensis Artemisia maritima (subsp. maritima) Arabis pauciflora → Fourraea alpina Artemisia mutellina ► Arabis sagittata Artemisia umbelliformis Arabis soyeri subsp. subcoriacea Artemisia pontica Arabis stellulata ► Artemisia rupestris Arabis bellidifolia subsp. stellulata Arabis turrita → Pseudoturritis turrita Artemisia scoparia Arctium lappa Artemisia tournefortiana N Arctium minus Artemisia verlotiorum N Arctium minus subsp. minus Arctium minus subsp. pubens 12 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Artemisia vulgaris Astragalus arenarius Artemisia vulgaris subsp. coarctata Astragalus australis Artemisia vulgaris subsp. vulgaris Astragalus cicer Artemisia vulgaris var. coarctata Astragalus danicus Arum cylindraceum N Astragalus exscapus Arum maculatum Astragalus frigidus (subsp. frigidus) Aruncus dioicus Astragalus glycyphyllos (subsp. glycyphyllos) Asarina procumbens N Astragalus onobrychis Asarum europaeum subsp. caucasicum Astragalus penduliflorus Asarum europaeum subsp. europaeum Astrantia bavarica Asclepias syriaca N Astrantia major subsp. involucrata Asparagus officinalis (subsp. officinalis) Astrantia major subsp. carinthiaca Asperugo procumbens Astrantia major subsp. major Asperula arvensis Athamanta cretensis Asperula cynanchica (subsp. cynanchica) Athyrium distentifolium Asperula neilreichii Athyrium filix-femina Asperula tinctoria Atocion armeria ► Asplenium adiantum-nigrum (subsp. adian- Silene armeria tum-nigrum) Atocion rupestre ► Asplenium adulterinum (subsp. adulterinum) Silene rupestris Asplenium ceterach (subsp. ceterach) Atriplex calotheca Ceterach officinarum Atriplex glabriuscula Asplenium cuneifolium (subsp. cuneifolium) Atriplex laciniata Asplenium fissum Atriplex littoralis Asplenium fontanum (subsp. fontanum) Atriplex longipes Asplenium obovatum subsp. lanceolatum Atriplex longipes subsp. longipes Asplenium ruta-muraria (subsp. ruta-muraria) Atriplex micrantha N Asplenium scolopendrium (subsp. scolopen- Atriplex northusana N (A. oblongifolia × pa- drium) tula) Phyllitis scolopendrium Atriplex oblongifolia N Asplenium seelosii (subsp. seelosii) Atriplex patula Asplenium septentrionale (subsp. septentrio- Atriplex pedunculata ► nale) Halimione pedunculata Asplenium trichomanes subsp. hastatum Atriplex portulacoides ► Asplenium trichomanes subsp. pachyrachis Halimione portulacoides Asplenium trichomanes subsp. quadrivalens Atriplex praecox Asplenium trichomanes subsp. trichomanes Atriplex prostrata subsp. latifolia Asplenium viride Atriplex prostrata subsp. prostrata Aster alpinus (subsp. alpinus) Atriplex prostrata subsp. triangularis Aster amellus Atriplex rosea N Aster bellidiastrum Atriplex sagittata Bellidiastrum michelii Atriplex tatarica N Aster laevis → Symphyotrichum laeve Atropa bella-donna Aster lanceolatus → Symphyotrichum lanceolatum Aurinia saxatilis (subsp. saxatilis) ► Aster linosyris Alyssum saxatile Galatella linosyris Avena fatua Aster macrophyllus → Eurybia macrophylla Avena strigosa ► Aster novae-angliae → Symphyotrichum novae- „Avena nuda“ angliae Avena vilis Aster novi-belgii → Symphyotrichum novi-belgii Avenella flexuosa → Deschampsia flexuosa Aster parviflorus → Symphyotrichum parviflorum Avenula pratensis subsp. pratensis → Helictotri- Aster salignus → Symphyotrichum salignum chon pratense subsp. pratense „Aster tradescantii“ → Symphyotrichum parviflorum Azolla filiculoides N Aster tripolium (subsp. tripolium) „Azolla caroliniana“ Aster versicolor → Symphyotrichum versicolor Baldellia ranunculoides subsp. ranunculoi- Astragalus alpinus des ► Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 13

Baldellia ranunculoides subsp. repens ► Blechnum spicant Ballota nigra subsp. meridionalis Blysmus compressus Ballota nigra subsp. foetida Blysmus rufus Ballota nigra subsp. nigra Bolboschoenus laticarpus ► Barbarea arcuata ► „Bolboschoenus maritimus × yagara“ Barbarea vulgaris subsp. arcuata „Bolboschoenus maritimus subsp. maritimus“ Barbarea vulgaris var. arcuata Bolboschoenus maritimus Barbarea intermedia Bolboschoenus maritimus subsp. compactus Barbarea stricta Bolboschoenus planiculmis ► Barbarea vulgaris subsp. rivularis ► Bolboschoenus yagara Barbarea vulgaris subsp. vulgaris Bothriochloa ischoemum Barbarea vulgaris var. vulgaris Botrychium lunaria Bartsia alpina Botrychium matricariifolium Bassia hirsuta Botrychium multifidum Bassia laniflora Botrychium simplex Kochia laniflora Botrychium virginianum subsp. europaeum Bassia scoparia N ► Brachypodium phoenicoides N Bassia scoparia subsp. densiflora Brachypodium pinnatum Kochia scoparia Brachypodium rupestre Kochia scoparia subsp. densiflora Kochia scoparia subsp. scoparia Brachypodium sylvaticum (subsp. sylvaticum) Bellidiastrum michelii → Aster bellidiastrum Brassica napus N ► Bellis perennis Brassica nigra Berberis vulgaris (subsp. vulgaris) Brassica oleracea ► Berteroa incana N Brassica oleracea var. oleracea Berula erecta Brassica rapa subsp. campestris Beta vulgaris subsp. maritima Briza media (subsp. media) Betonica alopecuros Bromopsis → Bromus Bromus arvensis subsp. arvensis ► Betonica officinalis (subsp. officinalis) Bromus arvensis subsp. parviflorus ► Betula humilis Bromus benekenii Betula nana Bromopsis benekenii Betula pendula Bromus brachystachys N Betula pubescens subsp. carpatica ► Bromus carinatus N Betula pubescens subsp. glutinosa Ceratochloa carinata Betula pubescens subsp. pubescens Bromus commutatus subsp. commutatus Bidens cernua Bromus commutatus subsp. decipiens Bidens connata N Bromus secalinus subsp. decipiens Bidens frondosa N Bromus erectus (subsp. erectus) Bidens radiata Bromopsis erecta subsp. erecta Bidens tripartita (subsp. tripartita) Bromus grossus Bifora radians N Bromus hordeaceus subsp. hordeaceus Biscutella laevigata subsp. gracilis Bromus hordeaceus subsp. pseudothominei Biscutella laevigata subsp. guestphalica Bromus hordeaceus subsp. thominei Biscutella laevigata subsp. kerneri Bromus thominei Biscutella laevigata subsp. laevigata Bromus inermis Biscutella laevigata subsp. subaphylla Bromopsis inermis Biscutella laevigata subsp. tenuifolia Bromus japonicus (subsp. japonicus) N Biscutella laevigata subsp. varia Bromus lepidus Bistorta officinalis (subsp. officinalis) Bromus racemosus Persicaria bistorta Bromus ramosus Polygonum bistorta Bromopsis ramosa Bistorta vivipara Bromus secalinus Persicaria vivipara Bromus secalinus subsp. secalinus Polygonum viviparum Bromus squarrosus N Blackstonia acuminata Bromus sterilis Blackstonia perfoliata Anisantha sterilis 14 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Bromus tectorum Calepina irregularis N Anisantha tectorum Calla palustris Bryonia alba Callitriche brutia Bryonia dioica Callitriche cophocarpa Buddleja davidii N Callitriche hamulata Buglossoides arvensis subsp. arvensis Callitriche hermaphroditica Lithospermum arvense Callitriche obtusangula Lithospermum arvense subsp. arvense Callitriche palustris Buglossoides arvensis subsp. sibthorpiana Callitriche platycarpa Buglossoides incrassata subsp. leithneri Callitriche stagnalis Lithospermum arvense subsp. coerulescens Lithospermum arvense subsp. sibthorpianum Callitriche truncata subsp. occidentalis Buglossoides purpurocaerulea Calluna vulgaris Lithospermum purpurocaeruleum Caltha palustris Bunias orientalis N Caltha palustris subsp. laeta Bunium bulbocastanum Caltha palustris subsp. minor Caltha palustris subsp. palustris Buphthalmum salicifolium Caltha palustris subsp. radicans Bupleurum falcatum (subsp. falcatum) Caltha palustris var. palustris Bupleurum longifolium Caltha palustris var. radicans Bupleurum ranunculoides (subsp. ranuncu- Calycocorsus stipitatus → Willemetia stipitata loides) Calystegia pulchra N Bupleurum rotundifolium Calystegia sepium subsp. baltica Bupleurum tenuissimum (subsp. tenuissimum) Calystegia sepium subsp. sepium Bupleurum virgatum ► Calystegia soldanella „Bupleurum gerardii“ Camelina alyssum Butomus umbellatus Camelina microcarpa subsp. microcarpa Buxus sempervirens Camelina microcarpa subsp. pilosa ► Cakile maritima subsp. baltica Camelina microcarpa subsp. sylvestris Cakile maritima subsp. maritima Camelina sativa subsp. pilosa Calamagrostis arundinacea Camelina sativa subsp. sativa ► Calamagrostis canescens subsp. canescens Camelina sativa var. sativa Calamagrostis canescens subsp. vilnensis Camelina sativa subsp. zingeri ► Calamagrostis epigejos Camelina sativa var. zingeri Calamagrostis phragmitoides Campanula alpina Calamagrostis pseudophragmites Campanula barbata (subsp. barbata) Calamagrostis rivalis Campanula baumgartenii Calamagrostis pseudopurpurea Campanula bononiensis Calamagrostis stricta Campanula cervicaria Calamagrostis varia (subsp. varia) Campanula cochleariifolia Calamagrostis villosa Campanula gentilis Calamintha foliosa ► Campanula glomerata (subsp. glomerata) Calamintha einseleana Campanula latifolia Clinopodium foliosum Campanula patula (subsp. patula) Satureja subisodonta Campanula persicifolia (subsp. persicifolia) Calamintha menthifolia Campanula rapunculoides Calamintha sylvatica Campanula rapunculus Clinopodium menthifolium Campanula rhomboidalis N Satureja menthifolia Campanula rotundifolia Calamintha nepeta (subsp. nepeta) Campanula scheuchzeri Calamintha nepetoides Clinopodium nepeta subsp. nepeta Campanula sibirica (subsp. sibirica) Satureja nepeta subsp. nepeta Campanula thyrsoides (subsp. thyrsoides) ×Calammophila baltica (Ammophila arenaria Campanula trachelium (subsp. trachelium) × Calamagrostis epigejos) Cannabis sativa ► ×Ammocalamagrostis baltica Cannabis ruderalis Caldesia parnassiifolia Cannabis sativa subsp. sativa Calendula arvensis Cannabis sativa subsp. spontanea Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 15

Capsella bursa-pastoris Carex buekii Cardamine alpina Carex buxbaumii (subsp. buxbaumii) Cardamine amara subsp. amara Carex canescens Cardamine amara subsp. austriaca ► Carex canescens × dioica → Carex ×microstachya Cardamine bulbifera ► Carex capillaris Dentaria bulbifera Carex capillaris var. capillaris Cardamine dentata Carex capillaris var. major Cardamine palustris Carex capitata Cardamine enneaphyllos ► Carex caryophyllea Dentaria enneaphyllos Carex cespitosa Cardamine flexuosa Carex cespitosa × nigra → Carex ×peraffinis Cardamine heptaphylla ► Carex chordorrhiza Dentaria heptaphylla Carex crawfordii N Cardamine hirsuta Carex curvata ► Cardamine impatiens Carex praecox subsp. intermedia Cardamine parviflora Carex curvula (subsp. curvula) ► Cardamine pentaphyllos ► Carex davalliana Dentaria pentaphyllos Carex demissa Cardamine pratensis Carex viridula subsp. oedocarpa Cardamine nemorosa Carex depauperata Cardamine resedifolia Carex diandra Cardamine trifolia Carex digitata Cardamine udicola ► Carex dioica Cardaminopsis → Arabidopsis Carex distans Cardaria draba → Lepidium draba Carex disticha Carduus acanthoides (subsp. acanthoides) Carex divulsa Carduus crispus subsp. crispus Carex echinata Carduus crispus subsp. multiflorus Carex elata subsp. elata Carduus defloratus (subsp. defloratus) Carex elata subsp. omskiana Carduus defloratus subsp. viridis Carex elata × nigra → Carex ×turfosa Carduus nutans subsp. alpicola Carex elongata Carduus nutans subsp. nutans Carex ×elytroides (C. acuta × nigra) Carduus nutans subsp. platylepis Carex ericetorum Carduus personata (subsp. personata) Carex extensa Carex acuta Carex ferruginea (subsp. ferruginea) Carex acuta × nigra → Carex ×elytroides Carex firma Carex acuta × randalpina → Carex ×oenensis Carex flacca (subsp. flacca) Carex acutiformis Carex flava Carex alba Carex flava var. alpina Carex appropinquata Carex flava var. flava Carex aquatilis Carex frigida Carex arenaria Carex fuliginosa (subsp. fuliginosa) Carex atherodes „Carex guestphalica“ → Carex polyphylla Carex atrata subsp. aterrima Carex halleriana (subsp. halleriana) Carex atrata subsp. atrata Carex hartmanii Carex baldensis Carex heleonastes Carex ×beckmanniana (C. riparia × rostrata) Carex hirta Carex bigelowii subsp. rigida Carex hordeistichos Carex binervis Carex hostiana Carex bohemica Carex humilis Carex brachystachys Carex ×involuta (C. rostrata × vesicaria) Carex brizoides Carex laevigata Carex brunnescens subsp. brunnescens Carex lasiocarpa Carex brunnescens var. brunnescens Carex lepidocarpa (subsp. lepidocarpa) Carex brunnescens subsp. vitilis Carex viridula subsp. brachyrrhyncha Carex brunnescens var. vitilis 16 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Carex leporina ► Carex rostrata × vesicaria → Carex ×involuta Carex ovalis Carex rupestris Carex ligerica Carex secalina Carex limosa Carex sempervirens Carex loliacea ► Carex spicata Carex magellanica subsp. irrigua → Carex pauper- Carex strigosa cula Carex supina Carex melanostachya Carex sylvatica (subsp. sylvatica) Carex michelii Carex tomentosa Carex microglochin Carex trinervis Carex ×microstachya (C. canescens × dioica) Carex ×turfosa (C. elata × nigra) Carex montana Carex umbrosa (subsp. umbrosa) Carex mucronata Carex vaginata Carex muricata Carex vesicaria Carex muricata subsp. muricata Carex viridula (subsp. viridula) Carex muricata subsp. lamprocarpa → Carex pairae „Carex oederi“ Carex nigra Carex serotina Carex nigra subsp. alpina Carex serotina subsp. pulchella Carex nigra subsp. nigra Carex viridula var. pulchella Carex obtusata Carex viridula var. viridula Carex ×oenensis (C. acuta × randalpina) Carex viridula subsp. brachyrrhyncha → Carex le- Carex ornithopoda subsp. elongata pidocarpa Carex ornithopoda var. castanea Carex viridula subsp. oedocarpa → Carex demissa Carex ornithopoda subsp. ornithopoda Carex vulpina Carex ornithopoda var. ornithopoda Carlina acaulis subsp. acaulis Carex ornithopodioides Carlina acaulis subsp. caulescens Carex otrubae Carlina acaulis subsp. simplex Carex ovalis → Carex leporina Carlina caulescens Carex pairae Carlina biebersteinii subsp. biebersteinii Carex muricata subsp. lamprocarpa Carlina biebersteinii subsp. brevibracteata Carex muricata subsp. pairae Carlina vulgaris (subsp. vulgaris) Carex pallescens Carpesium cernuum Carex panicea Carpinus betulus Carex paniculata (subsp. paniculata) Carum carvi Carex parviflora Carum verticillatum Carex pauciflora Castanea sativa Carex paupercula Catabrosa aquatica Carex magellanica subsp. irrigua Catapodium rigidum (subsp. rigidum) N Carex pendula Caucalis platycarpos (subsp. platycarpos) Carex ×peraffinis (C. cespitosa × nigra) Centaurea australis N ► Carex pilosa Centaurea stoebe subsp. australis Carex pilulifera (subsp. pilulifera) Centaurea stoebe subsp. micranthos Carex polyphylla ► Centaurea calcitrapa N Carex chabertii Centaurea cyanus „Carex guestphalica“ Cyanus segetum Carex praecox ► Centaurea decipiens ► Carex praecox subsp. praecox Centaurea microptilon Carex praecox subsp. intermedia → Carex curvata Centaurea diffusa N Carex pseudobrizoides Centaurea jacea subsp. angustifolia → Centaurea Carex pseudocyperus pannonica Carex pulicaris Centaurea jacea Carex punctata Centaurea jacea subsp. pratensis → Centaurea Carex randalpina thuillieri Carex remota Centaurea jacea subsp. subjacea → Centaurea Carex riparia subjacea Centaurea jacea subsp. timbalii → Centaurea tim- Carex riparia × rostrata → Carex ×beckmanniana balii Carex rostrata (subsp. rostrata) Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 17

Centaurea microptilon → Centaurea decipiens Cerastium holosteoides Centaurea montana (subsp. montana) Cerastium holosteoides subsp. vulgare Cyanus montanus subsp. montanus Cerastium holosteoides var. vulgare Centaurea nigra subsp. nemoralis Cerastium latifolium Centaurea nigra subsp. nigra Cerastium lucorum Centaurea nigrescens (subsp. nigrescens) N Cerastium pumilum Centaurea pannonica ► Cerastium pumilum subsp. pumilum Centaurea jacea subsp. angustifolia Cerastium semidecandrum Centaurea phrygia Cerastium tomentosum N Centaurea pseudophrygia „Cerastium biebersteinii“ Centaurea scabiosa subsp. alpestris Cerastium uniflorum Centaurea scabiosa subsp. scabiosa Cerasus fruticosa → Prunus fruticosa Centaurea solstitialis (subsp. solstitialis) N Ceratocapnos claviculata (subsp. claviculata) Centaurea stenolepis Corydalis claviculata Centaurea stoebe ► Ceratocephala falcata Centaurea rhenana Ceratocephala testiculata N Centaurea stoebe subsp. stoebe Ceratochloa → Bromus Centaurea stoebe subsp. australis → Centaurea Ceratophyllum demersum ► australis Ceratophyllum demersum subsp. demersum Centaurea stoebe subsp. micranthos → Centaurea Ceratophyllum platyacanthum ► australis Ceratophyllum demersum subsp. platyacan- Centaurea subjacea ► thum Centaurea jacea subsp. subjacea Ceratophyllum submersum Centaurea thuillieri ► Cerinthe alpina (subsp. alpina) ► Centaurea jacea subsp. pratensis „Cerinthe glabra subsp. glabra“ Centaurea timbalii ► Cerinthe minor (subsp. minor) Centaurea jacea subsp. timbalii Cervaria rivini → Peucedanum cervaria Centaurea triumfetti subsp. aligera Ceterach officinarum → Asplenium ceterach Cyanus triumfetti subsp. aligera Chaenorhinum minus (subsp. minus) ► Centaurium erythraea (subsp. erythraea) Microrrhinum minus Centaurium capitatum Chaerophyllum aromaticum Centaurium littorale subsp. compressum ► Chaerophyllum aureum Centaurium littorale subsp. uliginosum Chaerophyllum bulbosum (subsp. bulbosum) Centaurium littorale subsp. littorale Chaerophyllum hirsutum Centaurium pulchellum (subsp. pulchellum) Chaerophyllum hirsutum subsp. hirsutum „Centaurium pulchellum subsp. meyeri“ Chaerophyllum temulum Centranthus ruber (subsp. ruber) N Chaerophyllum villarsii Centunculus minimus → Anagallis minima Chaerophyllum hirsutum subsp. villarsii Cephalanthera damasonium Chamaecytisus ratisbonensis Cephalanthera longifolia Chamaecytisus supinus Cephalanthera rubra Chamaespartium sagittale → Genista sagittalis Cerastium alpinum subsp. alpinum Chamaesyce → Euphorbia Cerastium alpinum subsp. lanatum Chamorchis alpina Cerastium arvense subsp. arvense Cheiranthus cheiri → Erysimum cheiri Cerastium arvense subsp. strictum ► Chelidonium majus Cerastium brachypetalum (subsp. brachype- Chenopodium album talum) Chenopodium album subsp. album Cerastium brachypetalum subsp. tauricum Chenopodium bonus-henricus Cerastium cerastoides Chenopodium botryodes Cerastium diffusum Chenopodium botrys → Dysphania botrys Cerastium dubium Chenopodium ficifolium (subsp. ficifolium) Cerastium fontanum (subsp. fontanum) Chenopodium foliosum N Cerastium glomeratum Chenopodium glaucum Cerastium glutinosum Chenopodium hybridum Cerastium pumilum subsp. glutinosum Chenopodium lobodontum N ► Chenopodium murale Chenopodium opulifolium 18 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Chenopodium polyspermum Clematis recta Chenopodium pumilio → Dysphania pumilio Clematis vitalba Chenopodium rubrum Clinopodium acinos → Acinos arvensis Chenopodium striatiforme ► Clinopodium alpinum subsp. alpinum → Acinos Chenopodium strictum subsp. striatiforme alpinus subsp. alpinus Chenopodium strictum (subsp. strictum) N Clinopodium foliosum → Calamintha foliosa Chenopodium suecicum Clinopodium menthifolium → Calamintha menthifo- Chenopodium urbicum lia Clinopodium nepeta subsp. nepeta → Calamintha Chenopodium urbicum var. intermedium nepeta subsp. nepeta Chenopodium urbicum var. urbicum Clinopodium vulgare (subsp. vulgare) Chenopodium vulvaria Satureja vulgaris subsp. vulgaris Chimaphila umbellata Cnidium → Selinum Chlorocrepis staticifolia ► Cochlearia anglica Hieracium staticifolium Cochlearia bavarica Tolpis staticifolia Cochlearia danica Chondrilla chondrilloides Cochlearia officinalis (subsp. officinalis) Chondrilla juncea Chondrilla juncea var. acanthophylla Cochlearia pyrenaica (subsp. pyrenaica) Chrysanthemum praealtum → Tanacetum parthe- Coeloglossum viride (subsp. viride) niifolium Coincya monensis subsp. cheiranthos Chrysanthemum segetum → Glebionis segetum Colchicum autumnale Chrysosplenium alternifolium Coleanthus subtilis Chrysosplenium oppositifolium Collomia grandiflora N Cicendia filiformis Colutea arborescens Cicerbita alpina Comarum palustre ► Lactuca alpina Potentilla palustris Cicerbita macrophylla subsp. uralensis N Comastoma tenellum ► „Cicerbita macrophylla“ Gentianella tenella Lactuca macrophylla subsp. uralensis Conium maculatum Cicerbita plumieri Conopodium majus N Lactuca plumieri Conringia orientalis Cichorium intybus Consolida ajacis N Cichorium intybus subsp. intybus Consolida hispanica N Cichorium intybus subsp. sativum Consolida regalis (subsp. regalis) Cicuta virosa Consolida regalis var. glanduligera Circaea alpina Consolida regalis var. regalis Circaea intermedia (Circaea alpina × lutetia- Convallaria majalis na) Convolvulus arvensis Circaea lutetiana Conyza → Erigeron Cirsium acaule (subsp. acaule) Corallorrhiza trifida Cirsium arvense Corispermum leptopterum N ► Cirsium arvense var. arvense „Corispermum pallasii“ Cirsium canum Corispermum marschallii N Cirsium dissectum Cornus mas Cirsium eriophorum (subsp. eriophorum) Cornus sanguinea subsp. hungarica Cirsium heterophyllum ► Cornus sanguinea subsp. sanguinea „Cirsium helenioides“ Cornus sericea N Cirsium oleraceum Cornus suecica Cirsium palustre Coronilla coronata Cirsium rivulare Coronilla emerus subsp. emerus → Hippocrepis Cirsium spinosissimum (subsp. spinosissi- emerus subsp. emerus mum) Coronilla vaginalis Cirsium tuberosum Coronilla varia → Securigera varia Cirsium vulgare (subsp. vulgare) Coronopus didymus → Lepidium didymum Cladium mariscus Coronopus squamatus → Lepidium coronopus Claytonia perfoliata (subsp. perfoliata) N Corrigiola litoralis (subsp. litoralis) Clematis alpina (subsp. alpina) Cortusa matthioli → Primula matthioli Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 19

Corydalis cava (subsp. cava) Crepis foetida (subsp. foetida) Corydalis claviculata → Ceratocapnos claviculata Crepis jacquinii subsp. kerneri Corydalis intermedia Crepis mollis subsp. mollis ► Corydalis pumila Crepis mollis subsp. succisifolia ► Corydalis solida (subsp. solida) Crepis paludosa Corylus avellana Crepis pontana ► Corynephorus canescens Crepis bocconei Cotinus coggygria N Crepis praemorsa Cotoneaster dielsianus N ► Crepis pulchra (subsp. pulchra) Cotoneaster divaricatus N Crepis pyrenaica Cotoneaster integerrimus Crepis setosa N Cotoneaster tomentosus Crepis tectorum (subsp. tectorum) Cota → Anthemis Crepis terglouensis Cotula coronopifolia N Crepis vesicaria subsp. taraxacifolia ► Crambe maritima Crepis polymorpha Crassula aquatica Crepis taraxacifolia Crassula helmsii N Crithmum maritimum N Crassula tillaea Crocus albiflorus Crataegus calycina (C. laevigata × lindma- Crocus vernus subsp. albiflorus nii) ► Crocus vernus N Crataegus macrocarpa subsp. calciphila Crocus vernus subsp. vernus Crataegus macrocarpa var. hadensis Cruciata glabra (subsp. glabra) Crataegus domicensis (C. lindmanii × mono- Cruciata laevipes gyna) ► Cryptogramma crispa Crataegus subsphaericea subsp. domicensis Cucubalus baccifer → Silene baccifera Crataegus subsphaericea var. domicensis Cuscuta campestris N Crataegus germanica → Mespilus germanica Cuscuta epilinum Crataegus laevigata ► Cuscuta epithymum (subsp. epithymum) Crataegus laevigata subsp. laevigata Cuscuta europaea Crataegus laevigata subsp. palmstruchii Cuscuta europaea subsp. europaea Crataegus lindmanii ► Cuscuta europaea subsp. nefrens Crataegus rhipidophylla subsp. lindmanii Cuscuta europaea subsp. viciae Crataegus rhipidophylla var. lindmanii Cuscuta gronovii N Crataegus macrocarpa (C. laevigata × rhipi- Cuscuta lupuliformis dophylla) ► Cyanus montanus subsp. montanus → Centaurea Crataegus macrocarpa subsp. macrocarpa montana subsp. montana Crataegus macrocarpa var. macrocarpa Cyanus segetum → Centaurea cyanus Crataegus media (C. laevigata × monogy- Cyanus triumfetti subsp. aligera → Centaurea tri- na) ► umfetti subsp. aligera Crataegus monogyna Cyclamen purpurascens Crataegus monogyna subsp. monogyna Cymbalaria muralis (subsp. muralis) N Crataegus monogyna subsp. nordica Cynodon dactylon N Crataegus rhipidophylla ► Cynoglossum germanicum (subsp. germani- Crataegus rhipidophylla subsp. rhipidophylla cum) Crataegus rhipidophylla var. rhipidophylla Cynoglossum officinale Crataegus subsphaericea (C. monogyna × Cynosurus cristatus rhipidophylla) ► Cyperus esculentus N Crataegus heterodonta Cyperus flavescens (subsp. flavescens) „Crataegus kyrtostyla“ Crataegus subsphaericea subsp. subsphaeri- Cyperus fuscus cea Cyperus longus subsp. badius Crataegus subsphaericea var. subsphaericea Cyperus longus subsp. longus Crepis alpestris Cyperus michelianus ► Crepis aurea (subsp. aurea) Cypripedium calceolus Crepis biennis Cystopteris alpina Crepis capillaris Cystopteris regia Crepis conyzifolia Cystopteris dickieana 20 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Cystopteris fragilis Deschampsia cespitosa subsp. parviflora Cystopteris montana Deschampsia flexuosa Cystopteris sudetica Avenella flexuosa Cytisus nigricans Deschampsia littoralis Lembotropis nigricans Deschampsia media Cytisus scoparius subsp. maritimus Deschampsia setacea Cytisus scoparius subsp. scoparius Aristavena setacea Dactylis glomerata subsp. glomerata Deschampsia wibeliana Dactylis glomerata subsp. slovenica Descurainia sophia Dactylis polygama Dianthus arenarius subsp. borussicus Dactylis glomerata subsp. aschersoniana Dianthus armeria (subsp. armeria) Dactylorhiza curvifolia Dianthus carthusianorum (subsp. carthusia- Dactylorhiza russowii norum) Dactylorhiza fuchsii ► Dianthus deltoides (subsp. deltoides) Dactylorhiza fuchsii subsp. fuchsii Dianthus gratianopolitanus Dactylorhiza fuchsii subsp. psychrophila Dianthus gratianopolitanus var. sabulosus Dactylorhiza maculata subsp. meyeri Dianthus superbus subsp. alpestris Dactylorhiza incarnata ► Dianthus superbus subsp. superbus Dactylorhiza incarnata subsp. hyphaematodes Dianthus superbus subsp. sylvestris Dactylorhiza incarnata subsp. incarnata Dactylorhiza incarnata subsp. pulchella Dianthus sylvaticus ► Dactylorhiza incarnata subsp. punctata „Dianthus seguieri“ Dactylorhiza incarnata subsp. serotina Dianthus seguieri subsp. glaber Dactylorhiza incarnata var. haematodes Dianthus sylvestris (subsp. sylvestris) Dactylorhiza incarnata subsp. haematodes Dictamnus albus Dactylorhiza lapponica Digitalis grandiflora Dactylorhiza traunsteineri subsp. lapponica Digitalis lutea (subsp. lutea) Dactylorhiza maculata ► Digitalis purpurea (subsp. purpurea) Dactylorhiza maculata subsp. elodes Digitaria ischaemum Dactylorhiza maculata subsp. maculata Digitaria sanguinalis subsp. pectiniformis Dactylorhiza fuchsii subsp. transsilvanica Digitaria sanguinalis subsp. sanguinalis Dactylorhiza majalis ► Dioscorea communis ► Dactylorhiza majalis subsp. alpestris Tamus communis Dactylorhiza majalis subsp. brevifolia Diphasiastrum alpinum Dactylorhiza majalis subsp. majalis Lycopodium alpinum Dactylorhiza majalis var. semimaculata Diphasiastrum complanatum Dactylorhiza ochroleuca ► Diphasiastrum complanatum subsp. compla- Dactylorhiza incarnata subsp. ochroleuca natum Dactylorhiza praetermissa Lycopodium complanatum Dactylorhiza ruthei Diphasiastrum issleri Dactylorhiza sambucina Lycopodium issleri Dactylorhiza sphagnicola Diphasiastrum oellgaardii Dactylorhiza traunsteineri Diphasiastrum tristachyum Dactylorhiza traunsteineri subsp. traunsteineri Lycopodium tristachyum Danthonia alpina Diphasiastrum zeilleri Danthonia decumbens subsp. decipiens Lycopodium zeilleri Danthonia decumbens subsp. decumbens Diplotaxis muralis N Daphne cneorum Diplotaxis tenuifolia N Daphne laureola (subsp. laureola) Diplotaxis viminea N Daphne mezereum Dipsacus fullonum Daphne striata Dipsacus laciniatus Datura stramonium N Dipsacus pilosus Datura tatula Dipsacus strigosus N Daucus carota (subsp. carota) Dittrichia graveolens N Daucus carota subsp. sativus Doronicum austriacum Dentaria → Cardamine Doronicum columnae Deschampsia cespitosa subsp. cespitosa Doronicum glaciale (subsp. glaciale) Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 21

Doronicum grandiflorum Dryopteris cambrensis subsp. insubrica ► Doronicum pardalianches Dryopteris affinis var. insubrica Dorycnium germanicum Dryopteris carthusiana Dorycnium herbaceum Dryopteris cristata Draba aizoides (subsp. aizoides) Dryopteris dilatata Draba dubia Dryopteris expansa Draba fladnizensis Dryopteris filix-mas Draba incana Dryopteris oreades „Draba stylaris“ Dryopteris pseusodisjuncta ► Draba muralis Dryopteris affinis subsp. pseusodisjuncta Draba nemorosa N Dryopteris remota Draba praecox ► Dryopteris villarii Erophila praecox Duchesnea indica → Potentilla indica Erophila verna subsp. praecox Dysphania botrys N ► Draba sauteri Chenopodium botrys Draba siliquosa Dysphania pumilio N ► Draba spathulata ► Chenopodium pumilio Erophila spathulata Echinochloa crus-galli (subsp. crus-galli) Erophila verna subsp. spathulata Echinochloa muricata N Draba tomentosa Echinocystis lobata N Draba verna ► Echinops exaltatus N Erophila verna Echinops sphaerocephalus (subsp. sphaero- Erophila verna subsp. verna cephalus) N Dracocephalum ruyschiana Echium vulgare Drosera anglica Elaeagnus angustifolia N Drosera longifolia Elatine alsinastrum Drosera intermedia Elatine hexandra Drosera rotundifolia Elatine hydropiper Dryas octopetala (subsp. octopetala) Elatine hydropiper subsp. hydropiper Drymocallis rupestris ► Elatine orthosperma ► Potentilla rupestris Elatine hydropiper subsp. orthosperma Drymochloa sylvatica → Festuca altissima Elatine triandra Dryopteris affinis subsp. affinis Eleocharis acicularis Dryopteris affinis var. affinis Eleocharis mamillata subsp. austriaca ► Dryopteris affinis var. disjuncta Eleocharis austriaca Dryopteris affinis subsp. borreri → Dryopteris borreri Eleocharis mamillata subsp. mamillata ► Dryopteris affinis subsp. cambrensis → Dryopteris Eleocharis multicaulis cambrensis subsp. cambrensis Eleocharis ovata Dryopteris affinis var. disjuncta → Dryopteris affinis Eleocharis palustris ► subsp. affinis Eleocharis palustris subsp. palustris Dryopteris affinis var. insubrica → Dryopteris cam- Eleocharis parvula brensis subsp. insubrica Eleocharis quinqueflora Dryopteris affinis var. paleaceocrispa → Dryopteris Eleocharis uniglumis cambrensis subsp. cambrensis Eleocharis vulgaris ► Dryopteris affinis subsp. pseusodisjuncta → Eleocharis palustris subsp. vulgaris Dryopteris pseusodisjuncta Eleogiton fluitans → Isolepis fluitans Dryopteris affinis subsp. punctata ► Elodea canadensis N „Dryopteris affinis subsp. affinis“, pro parte Dryopteris affinis var. splendens Elodea nuttallii N Dryopteris affinis var. splendens → Dryopteris ×Elyleymus bergrothii (Elymus repens × cambrensis subsp. punctata Leymus arenarius) ► Dryopteris borreri ► ×Leymotrigia bergrothii Dryopteris affinis subsp. borreri ×Elyleymus strictus (Elymus junceiformis × Dryopteris tavelii Leymus arenarius) ► Dryopteris cambrensis subsp. cambrensis ×Leymotrigia stricta Dryopteris affinis subsp. cambrensis Elymus arenosus ► Dryopteris affinis var. paleaceocrispa Elytrigia arenosa 22 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Elymus athericus ► Epilobium roseum (subsp. roseum) Elytrigia atherica Epilobium tetragonum Elymus campestris ► Epilobium tetragonum subsp. tetragonum Elytrigia campestris Epimedium alpinum N Elymus pungens subsp. campestris Epipactis albensis Elymus caninus ► Epipactis atrorubens Elymus caninus subsp. caninus Epipactis atrorubens subsp. atrorubens Roegneria canina Epipactis bugacensis ► Elymus ×drucei (E. athericus × repens) ► Epipactis rhodanensis „Elymus ×oliveri“ Epipactis helleborine subsp. helleborine Elytrigia ×drucei Epipactis helleborine subsp. neerlandica Elymus hispidus (subsp. hispidus) ► Epipactis helleborine subsp. orbicularis ► Elytrigia intermedia Epipactis distans Elymus junceiformis ► Epipactis leptochila ► „Elytrigia farctus” „Epipactis greuteri“ ► Elymus farctus subsp. boreoatlanticus Epipactis leptochila subsp. leptochila „Elytrigia juncea” Elytrigia junceiformis Epipactis microphylla Elymus ×laxus (E. junceiformis × repens) ► Epipactis muelleri Elytrigia ×laxa Epipactis neglecta ► Elymus ×mucronatus (E. hispidus × re- Epipactis leptochila subsp. neglecta Epipactis peitzii ► pens) ► Elytrigia ×mucronata Epipactis palustris Elymus ×obtusiusculus (E. athericus × Epipactis phyllanthes Epipactis confusa junceiformis) ► Elytrigia ×obtusiuscula Epipactis purpurata Elymus repens subsp. littoreus ► Epipogium aphyllum Elytrigia repens var. littoralis Equisetum alsaticum (E. hyemale × variega- Elymus repens subsp. repens ► tum) ► Elymus repens subsp. caesium Equisetum arvense (subsp. arvense) Elytrigia repens Equisetum fluviatile Elyna myosuroides → Kobresia myosuroides Equisetum ×font-queri (E. palustre × telma- Elytrigia → Elymus teia) Emerus majus subsp. majus → Hippocrepis eme- Equisetum hyemale rus subsp. emerus Equisetum hyemale subsp. hyemale Empetrum hermaphroditum Equisetum ×litorale (E. arvense × fluviatile) Empetrum nigrum Equisetum meridionale (E. ramosissimum × Epilobium alpestre variegatum) Epilobium alsinifolium Equisetum moorei (E. hyemale × ramosissi- Epilobium anagallidifolium mum) Epilobium angustifolium Equisetum palustre Epilobium brachycarpum N Equisetum pratense Epilobium ciliatum subsp. ciliatum N Equisetum ramosissimum Epilobium ciliatum subsp. glandulosum N Equisetum ramosissimum subsp. ramosissi- Epilobium collinum mum Epilobium dodonaei Equisetum ramosissimum var. altissimum Epilobium duriaei Equisetum ramosissimum var. ramosissimum Epilobium fleischeri Equisetum sylvaticum Epilobium hirsutum Equisetum telmateia Epilobium lamyi Equisetum trachyodon (E. hyemale × varie- Epilobium tetragonum subsp. lamyi gatum) Epilobium lanceolatum Equisetum variegatum Epilobium montanum Eragrostis albensis Epilobium nutans Eragrostis cilianensis N Epilobium obscurum Eragrostis minor N Epilobium palustre Eragrostis multicaulis N Epilobium parviflorum Eragrostis pilosa N Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 23

Eranthis hyemalis N Euonymus latifolius Erica carnea Eupatorium cannabinum (subsp. cannabinum) Erica cinerea Euphorbia amygdaloides (subsp. amygdaloi- Erica tetralix des) Erigeron acris ► Euphorbia angulata Erigeron acris subsp. acris Euphorbia cyparissias Erigeron alpinus subsp. alpinus ► Euphorbia dulcis subsp. dulcis Erigeron alpinus subsp. intermedius ► Euphorbia dulcis subsp. purpurata ► Erigeron angulosus ► Euphorbia dulcis subsp. incompta Erigeron acris subsp. angulosus Euphorbia epithymoides Erigeron annuus subsp. annuus N ► Euphorbia polychroma Erigeron annuus subsp. septentrionalis N ► Euphorbia esula (subsp. esula) „Erigeron annuus subsp. strigosus“ Euphorbia exigua Erigeron atticus Euphorbia falcata Erigeron canadensis N ► Euphorbia helioscopia Conyza canadensis Euphorbia humifusa N ► Erigeron droebachiensis ► Chamaesyce humifusa Erigeron acris subsp. droebachiensis Euphorbia lathyris N Erigeron glabratus (subsp. glabratus) Euphorbia lucida Erigeron polymorphus Euphorbia maculata N ► Erigeron muralis ► Chamaesyce maculata Erigeron acris subsp. serotinus Euphorbia nutans N Erigeron neglectus Chamaesyce nutans Erigeron schleicheri ► Euphorbia palustris Erigeron gaudinii Euphorbia peplus Erigeron strigosus N → Anmerkung ► Euphorbia platyphyllos (subsp. platyphyllos) Erigeron sumatrensis N ► Euphorbia pseudovirgata N Conyza albida „Euphorbia virgata“ p. p. Erigeron uniflorus Euphorbia salicifolia Eriophorum angustifolium Euphorbia seguieriana (subsp. seguieriana) Eriophorum gracile Euphorbia stricta Eriophorum latifolium Euphorbia verrucosa Eriophorum scheuchzeri Euphorbia brittingeri Eriophorum vaginatum Euphorbia villosa Erodium cicutarium Euphorbia virgata N Erodium danicum Euphorbia waldsteinii Erodium lebelii Euphrasia cuspidata „Erodium ballii“ Euphrasia tricuspidata subsp. cuspidata Erophila → Draba Euphrasia frigida Erucastrum gallicum Euphrasia hirtella Erucastrum nasturtiifolium (subsp. nasturtiifolium) Euphrasia kerneri ► Eryngium campestre Euphrasia officinalis subsp. kerneri Eryngium maritimum Euphrasia micrantha Eryngium planum Euphrasia minima Erysimum cheiranthoides (subsp. cheiran- Euphrasia drosocalyx thoides) Euphrasia nemorosa Erysimum cheiri Euphrasia nemorosa subsp. coerulea Cheiranthus cheiri Euphrasia nemorosa subsp. nemorosa Erysimum crepidifolium Euphrasia preussiana Erysimum marschallianum Euphrasia officinalis subsp. picta Erysimum odoratum Euphrasia picta Erysimum repandum Euphrasia officinalis subsp. rostkoviana Erysimum virgatum ► Euphrasia officinalis subsp. montana „Erysimum hieraciifolium“ Euphrasia officinalis subsp. monticola Erysimum strictum Euphrasia rostkoviana Euonymus europaeus Euphrasia rostkoviana subsp. montana Euphrasia rostkoviana subsp. rostkoviana 24 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Euphrasia salisburgensis Festuca lemanii Euphrasia stricta Festuca longifolia Eurybia macrophylla N ► Festuca makutrensis Aster macrophyllus Festuca nigrescens (subsp. nigrescens) Fagus sylvatica (subsp. sylvatica) Festuca rubra subsp. commutata Falcaria vulgaris Festuca nigricans Fallopia baldschuanica N „Festuca puccinellii“ Fallopia bohemica (F. japonica × sachalinen- Festuca norica sis) N Festuca ovina ► Reynoutria bohemica Festuca ovina subsp. ovina Fallopia convolvulus Festuca ovina subsp. tenuifolia → F. filiformis Polygonum convolvulus Festuca pallens (subsp. pallens) Fallopia dumetorum Festuca patzkei Polygonum dumetorum Festuca polesica Fallopia japonica N Festuca pratensis ► Fallopia japonica var. japonica Festuca pratensis subsp. pratensis Reynoutria japonica Schedonorus pratensis Fallopia sachalinensis N Festuca psammophila (subsp. psammophila) Reynoutria sachalinensis Festuca pseudovina → F. pulchra Festuca airoides → F. supina „Festuca puccinellii“ → F. nigricans Festuca alpina Festuca pulchella subsp. jurana Festuca altissima Festuca pulchella subsp. pulchella Drymochloa sylvatica Festuca pulchra Festuca amethystina subsp. amethystina Festuca valesiaca subsp. parviflora Festuca amethystina subsp. ritschlii Festuca pseudovina Festuca apennina ► Festuca pumila Festuca pratensis subsp. apennina „Festuca quadriflora“ Schedonorus apenninus „Festuca quadriflora“ → F. pumila Festuca aquisgranensis → F. guestfalica subsp. Festuca rubra subsp. arenaria guestfalica Festuca rubra subsp. commutata → F. nigrescens Festuca arundinacea subsp. arundinacea Festuca rubra subsp. juncea Schedonorus arundinaceus subsp. arundina- Festuca unifaria ceus Festuca rubra subsp. litoralis Festuca arundinacea subsp. orientalis Festuca rubra subsp. rubra Schedonorus arundinaceus subsp. orientalis Festuca rupicaprina Festuca brevipila Festuca rupicola (subsp. rupicola) Festuca stricta subsp. trachyphylla Festuca stricta subsp. sulcata Festuca trachyphylla Festuca stricta subsp. sulcata → F. rupicola Festuca csikhegyensis ► Festuca stricta subsp. trachyphylla → F. brevipila Festuca glaucina Festuca supina ► „Festuca pallens“ p. p. „Festuca airoides“ Festuca diffusa → F. heteromalla Festuca trachyphylla → F. brevipila Festuca duvalii Festuca trichophylla (subsp. trichophylla) Festuca filiformis Festuca unifaria → F. rubra subsp. juncea Festuca ovina subsp. tenuifolia Festuca valesiaca Festuca gigantea Festuca valesiaca subsp. valesiaca Schedonorus giganteus Festuca valesiaca subsp. parviflora → F. pulchra Festuca glaucina → F. csikhegyensis Ficaria verna ► Festuca guestfalica subsp. guestfalica ► Ranunculus ficaria subsp. bulbilifer Festuca aquisgranensis Filago arvensis Festuca guestfalica subsp. hirtula ► Filago gallica Festuca heteromalla Filago lutescens (subsp. lutescens) Festuca diffusa Filago minima Festuca heteropachys Filago neglecta Festuca heterophylla Filago pyramidata Festuca laevigata Filago vulgaris

Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 25

Filipendula ulmaria (subsp. ulmaria) ► Galeopsis ladanum Filipendula ulmaria subsp. denudata Galeopsis pubescens subsp. murriana Filipendula ulmaria var. denudata Galeopsis pubescens subsp. pubescens Filipendula ulmaria var. ulmaria Galeopsis segetum Filipendula vulgaris Galeopsis speciosa Foeniculum vulgare (subsp. vulgare) N Galeopsis tetrahit Fourraea alpina ► Galinsoga parviflora N Arabis pauciflora Galinsoga quadriradiata N ► Fragaria moschata Galinsoga ciliata Fragaria vesca Galium album subsp. album Fragaria viridis (subsp. viridis) „Galium lucidum“ ► Frangula alnus (subsp. alnus) Galium album subsp. pycnotrichum Fraxinus excelsior (subsp. excelsior) Galium anisophyllon Fraxinus ornus N Galium aparine Fraxinus pennsylvanica N Galium aristatum Fritillaria meleagris N Galium boreale Fumana procumbens Galium elongatum ► Fumaria muralis (subsp. muralis) N Galium palustre subsp. elongatum Fumaria officinalis (subsp. officinalis) Galium glaucum (subsp. glaucum) Fumaria parviflora Galium intermedium ► Fumaria rostellata Galium schultesii Fumaria schleicheri (subsp. schleicheri) „Galium lucidum“ → Galium album subsp. album Fumaria vaillantii subsp. schrammii Galium megalospermum Fumaria schrammii Galium mollugo Fumaria vaillantii subsp. vaillantii Galium noricum Fumaria vaillantii Galium odoratum Fumaria wirtgenii ► Galium palustre ► Fumaria officinalis subsp. wirtgenii Galium palustre subsp. palustre Gagea liotardii ► Galium reuteri „Gagea fistulosa“ Galium parisiense (subsp. parisiense) Gagea fragifera Galium pomeranicum (G. album × verum) Gagea lutea Galium pumilum Gagea megapolitana ► Galium rotundifolium Gagea minima Galium saxatile Gagea pomeranica Galium spurium subsp. infestum ► Gagea pratensis Galium spurium subsp. vaillantii Gagea saxatilis ► Galium spurium subsp. spurium „Gagea bohemica“ Galium sterneri Gagea bohemica subsp. saxatilis Galium suecicum Gagea spathacea Galium sylvaticum Gagea villosa Galium tricornutum Galanthus nivalis (subsp. nivalis) Galium truniacum Galatella linosyris → Aster linosyris Galium uliginosum Galega officinalis N Galium valdepilosum Galeobdolon argentatum N Galium verum (subsp. verum) ► Lamium argentatum Lamium montanum var. florentinum Galium wirtgenii ► Galeobdolon flavidum Galium verum subsp. wirtgenii Lamium flavidum Gaudinia fragilis N Galeobdolon luteum Genista anglica Lamium endtmanii Genista germanica Lamium galeobdolon Genista pilosa Galeobdolon montanum Genista sagittalis Lamium montanum Chamaespartium sagittale Lamium montanum var. montanum Genista tinctoria subsp. littoralis Galeopsis angustifolia Genista tinctoria subsp. tinctoria Galeopsis bifida Gentiana acaulis 26 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Gentiana asclepiadea Glaucium flavum Gentiana bavarica Glaux maritima Gentiana clusii (subsp. clusii) Glebionis segetum Gentiana cruciata (subsp. cruciata) Chrysanthemum segetum Gentiana lutea (subsp. lutea) Glechoma hederacea Gentiana nivalis Globularia bisnagarica Gentiana orbicularis Globularia punctata Gentiana pannonica Globularia cordifolia Gentiana pneumonanthe Globularia nudicaulis Gentiana punctata Glyceria declinata Gentiana purpurea Glyceria fluitans Gentiana utriculosa Glyceria maxima subsp. maxima ► Gentiana verna (subsp. verna) Glyceria maxima subsp. micrantha ► Gentianella amarella Glyceria nemoralis Gentianella aspera Glyceria notata Gentianella bohemica Glyceria striata subsp. stricta N ► Gentianella campestris Gnaphalium hoppeanum Gentianella baltica ► Gnaphalium luteoalbum → Helichrysum luteoalbum Gentianella campestris subsp. baltica Gnaphalium norvegicum Gentianella campestris subsp. campestris Gnaphalium supinum (subsp. supinum) Gentianella ciliata → Gentianopsis ciliata Gnaphalium sylvaticum Gentianella germanica Gnaphalium sylvaticum var. pumilum Gentianella germanica subsp. germanica Gnaphalium sylvaticum var. sylvaticum Gentianella germanica subsp. saxonica Gnaphalium uliginosum (subsp. uliginosum) Gentianella lutescens Goodyera repens Gentianella tenella → Comastoma tenellum Gratiola officinalis Gentianella uliginosa Groenlandia densa Gentianopsis ciliata (subsp. ciliata) ► Gymnadenia conopsea ► Gentianella ciliata Gymnadenia conopsea subsp. conopsea Geranium aequale ► Gymnadenia densiflora ► Geranium bohemicum Gymnadenia conopsea subsp. densiflora Geranium columbinum Gymnadenia conopsea subsp. montana Geranium dissectum Gymnadenia dolomitensis → Nigritella dolomitensis Geranium divaricatum Gymnadenia miniata → Nigritella miniata Geranium lucidum Gymnadenia nigra subsp. austriaca → Nigritella ni- Geranium molle gra subsp. austriaca Gymnadenia odoratissima Geranium palustre Gymnadenia rhellicani → Nigritella rhellicani Geranium phaeum subsp. lividum Gymnadenia widderi → Nigritella widderi Geranium phaeum subsp. phaeum Gymnocarpium dryopteris Geranium pratense Gymnocarpium robertianum Geranium purpureum N Gypsophila fastigiata (subsp. fastigiata) Geranium pusillum Gypsophila muralis Geranium pyrenaicum N Gypsophila paniculata N Geranium robertianum subsp. maritimum Gypsophila perfoliata N Geranium robertianum subsp. robertianum Gypsophila repens Geranium rotundifolium Gypsophila scorzonerifolia N Geranium sanguineum Hackelia deflexa → Lappula deflexa Geranium sylvaticum Halimione → Atriplex Geum montanum Hammarbya paludosa Geum reptans Hedera helix (subsp. helix) Geum rivale Hedysarum hedysaroides (subsp. hedysaroi- Geum urbanum des) Gladiolus imbricatus Helianthemum alpestre Gladiolus palustris Helianthemum apenninum Glaucium corniculatum Helianthemum canum Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 27

Helianthemum nummularium subsp. glabrum Herorchis → Orchis Helianthemum nummularium subsp. grandi- Hesperis matronalis (subsp. matronalis) N florum Helianthemum grandiflorum (H) Hieracium subg. Hieracium Helianthemum nummularium subsp. num- (P) Hieracium subg. Pilosella mularium Helianthemum nummularium Hieracium adriaticiforme (P) Helianthemum nummularium subsp. obscu- Hieracium aequimontis (P) ► rum Hieracium alpinum (H) Helianthemum ovatum Hieracium amplexicaule (H) Helianthus laetiflorus (H. pauciflorus × tube- Hieracium anchusoides (P) rosus) N Hieracium aneimenum (P) Helianthus tuberosus N Hieracium angustifolium (P) Helichrysum arenarium (subsp. arenarium) Hieracium glaciale Helichrysum luteoalbum ► Hieracium apatelium → H. piloselliflorum Gnaphalium luteoalbum Hieracium aphyllum (H) Laphangium luteoalbum Pseudognaphalium luteoalbum Hieracium aridum (P) Helictotrichon parlatorei Hieracium arnoserioides (P) Helictotrichon pratense (subsp. pratense) Hieracium arolae (H) Avenula pratensis subsp. pratensis Hieracium arvicola → H. erythrochristum Helictotrichon pubescens subsp. laeviga- Hieracium atratum (H) tum ► Hieracium aurantiacum (P) Homalotrichon pubescens subsp. laevigatum Hieracium auriculoides (P) Helictotrichon pubescens subsp. pubescens Hieracium balbisianum (H) ► Homalotrichon pubescens subsp. pubescens Hieracium kerneri Helictotrichon versicolor Hieracium basifurcum (P) Heliosperma pusillum (subsp. pusillum) ► Hieracium bauhini (P) Silene pusilla subsp. pusilla Hieracium pseudeffusum Heliotropium europaeum Hieracium benzianum (H) Helleborus foetidus Hieracium bifidum (H) Helleborus niger (subsp. niger) Hieracium bifurcum (P) Helleborus viridis subsp. occidentalis Hieracium blyttianum (P) Helleborus viridis subsp. viridis Hieracium bocconei (H) Helminthotheca echioides N ► Hieracium brachiatum (P) Picris echioides Hieracium brachycomum (P) Helosciadium inundatum ► Hieracium bupleuroides (H) Apium inundatum Hieracium caesium (H) Helosciadium nodiflorum ► Hieracium caespitosum (P) Apium nodiflorum Hieracium calocymum (H) ► Helosciadium repens ► Hieracium calodon (P) Apium repens Hieracium canescens (H) ► Hemerocallis fulva N Hieracium cavillieri (H) ► Hemerocallis lilioasphodelus N Hieracium chaunanthes → H. rubrum Hepatica nobilis Hieracium chlorifolium (H) Hepatica transsilvanica N Hieracium chlorocephalum N (H) Heracleum austriacum Hieracium chondrillifolium (H) Heracleum mantegazzianum N Hieracium cinereiforme (P) Heracleum sphondylium subsp. elegans Hieracium cirritum (H) Heracleum sphondylium subsp. glabrum ► Hieracium cochlearioides → H. pseudalpinum „Heracleum sphondylium subsp. sibiricum“ Hieracium cochleatum (P) ► Heracleum sphondylium subsp. flavescens Hieracium compositum N (H) ► Heracleum sphondylium subsp. sphondylium Hieracium cottetii (H) Herminium monorchis Hieracium cryptocaesium (H) ► Herniaria glabra (subsp. glabra) Hieracium cydoniifolium (H) Herniaria hirsuta (subsp. hirsuta) N Hieracium cymosum (P) 28 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Hieracium dasytrichum (H) Hieracium inuloides (H) Hieracium densiflorum (P) Hieracium iseranum (P) Hieracium pseudomagyaricum Hieracium juraniforme → H. dermophyllum Hieracium dentatum (H) Hieracium jurassicum (H) Hieracium dermophyllum (H) ► Hieracium kalksburgense (P) Hieracium juraniforme Hieracium kerneri → H. balbisianum Hieracium derubellum (P) Hieracium kuekenthalianum (H) „Hieracium atramentarium“ Hieracium lachenalii (H) Hieracium diaphanoides (H) Hieracium lactucella (P) Hieracium dollineri (H) Hieracium laevigatum (H) Hieracium dubium (P) Hieracium latisquamiforme (P) Hieracium duerkhemiense (P) Hieracium laurinum → H. vasconicum Hieracium echioides (P) Hieracium leptoclados (P) Hieracium erucophyllum (H) ► Hieracium leptophyton (P) Hieracium prinzii Hieracium leucense (P) Hieracium erythrochristum (P) ► Hieracium leucophaeum (H) Hieracium arvicola Hieracium leucopsilon (P) ► Hieracium euchaetiiforme (P) ► Hieracium macranthum Hieracium glaucisetigerum Hieracium levicaule (H) ► Hieracium euchaetium (P) Hieracium vulgatum Hieracium fallaciforme (P) Hieracium longisquamum (P) Hieracium fallacinum (P) Hieracium lycopifolium (H) Hieracium pollaplasium Hieracium macilentum (H) Hieracium fallax (P) Hieracium macranthelum (P) Hieracium flagellare (P) Hieracium macranthum → H. leucopsilon Hieracium flagelliferum (H) Hieracium macrostolonum (P) Hieracium floribundum (P) Hieracium maculatum (H) Hieracium longiscapum Hieracium rigidiceps Hieracium franconicum (H) Hieracium mayeri → H. longistolonosum Hieracium fuscescens (P) ► Hieracium melanops (H) Hieracium fuscocinereum (H) Hieracium mirabile → H. fuscum Hieracium fuscum (P) Hieracium misaucinum (H) Hieracium mirabile Hieracium montanum (P) Hieracium glabratum (H) Hieracium murorum (H) Hieracium glaciale → H. angustifolium Hieracium nassovicum → H. heterodoxiforme Hieracium glanduliferum (H) Hieracium neoplatyphyllum (H) ► Hieracium piliferum Hieracium platyphyllum Hieracium glaucinum (H) Hieracium nigrescens (H) Hieracium glaucisetigerum → H. euchaetiiforme Hieracium nigricarinum (P) Hieracium glaucum (H) Hieracium niphostribes (P) Hieracium glomeratum (P) Hieracium norvegicum (H) Hieracium gombense N (H) Hieracium nothum (P) Hieracium guthnickianum (P) Hieracium obscuratum (H) ► Hieracium haematopodum → H. obscuratum Hieracium haematopodum Hieracium harzianum (H) Hieracium onosmoides (H) Hieracium heterodoxiforme (P) ► Hieracium oxyodon (H) Hieracium nassovicum Hieracium pachypilon (P) Hieracium heterodoxum (P) Hieracium pallescens (H) Hieracium hoppeanum (P) Hieracium peleterianum (P) Hieracium hoppeanum subsp. hoppeanum Hieracium peterianum (P) Hieracium humile (H) Hieracium picroides (H) Hieracium huteri → Schlagintweitia huteri Hieracium pietroszense (H) Hieracium hybridum (P) Hieracium piliferum → H. glanduliferum Hieracium hypeuryum (P) Hieracium pilosella (P) Hieracium hypochoeroides (H) ► Hieracium piloselliflorum (P) Hieracium wiesbaurianum Hieracium apatelium Hieracium intybaceum → Schlagintweitia intybacea Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 29

Hieracium pilosellinum (P) Hieracium vollmannii (H) ► Hieracium piloselloides (P) Hieracium vulgatum → H. levicaule Hieracium pilosum (H) Hieracium wallrothianum (H) ► Hieracium platyphyllum → H. neoplatyphyllum Hieracium walteri-langii (P) Hieracium pollaplasium → H. fallacinum Hieracium wiesbaurianum → H. hypochoeroides Hieracium polymastix (P) Hieracium wilczekianum (H) Hieracium porrectum (H) Hieracium zizianum (P) Hieracium prenanthoides (H) Hieracium prinzii → H. erucophyllum Hierochloe australis Hieracium prussicum (P) Hierochloe hirta subsp. arctica Hieracium pseudalpinum (H) ► Hierochloe hirta subsp. hirta Hieracium cochlearioides Hierochloe hirta subsp. praetermissa Hieracium pseudocorymbosum (H) Hierochloe odorata (subsp. odorata) Hieracium pseudodolichaetum (H) Himantoglossum hircinum Hieracium racemosum (H) Hippocrepis comosa Hieracium rapunculoides (H) Hippocrepis emerus (subsp. emerus) Hieracium rohacsense (H) Coronilla emerus subsp. emerus Hieracium rothianum (P) Emerus majus subsp. majus Hieracium rubriflorum (P) ► Hippophae rhamnoides subsp. carpatica Hieracium rubrum (P) Hippophae rhamnoides subsp. fluviatilis Hieracium chaunanthes Hippophae rhamnoides subsp. rhamnoides Hieracium sabaudum (H) Hippuris vulgaris Hieracium saxatile N (H) Hirschfeldia incana N Hieracium saxifragum (H) Holandrea carvifolia → Peucedanum carvifolia Hieracium scandinavicum (P) Holcus lanatus Hieracium schmidtii (H) Holcus mollis (subsp. mollis) Hieracium schmidtii subsp. kalmutinum Holosteum umbellatum (subsp. umbellatum) Hieracium schneidii (P) Homalotrichon pubescens → Helictotrichon pubes- Hieracium schultesii (P) cens Hieracium sciadophorum (P) Homogyne alpina Hieracium scorzonerifolium (H) Homogyne discolor Hieracium serratum (H) Honckenya peploides (subsp. peploides) Hieracium simia (H) ► Honorius → Ornithogalum Hieracium sommerfeltii (H) Hordelymus europaeus Hieracium sparsiramum (H) Hordeum jubatum N ► Hieracium sphaerocephalum (P) Hordeum marinum (subsp. marinum) Hieracium spurium (P) Hordeum murinum (subsp. murinum) Hieracium staticifolium → Chlorocrepis staticifolia Hordeum secalinum Hieracium stenoplecum (H) Horminum pyrenaicum Hieracium stoloniflorum (P) Hornungia alpina (subsp. alpina) ► Hieracium subglaberrimum (H) ► Pritzelago alpina subsp. alpina Hieracium subramosum (H) Hutchinsia alpina Hieracium subrigidum (H) Pritzelago alpina Hornungia petraea Hieracium substoloniflorum (P) Hornungia procumbens ► Hieracium svantevitii (H) ► Hymenolobus procumbens Hieracium tubulascens (P) ► Hottonia palustris Hieracium umbellatum (H) Humulus lupulus Hieracium umbrosum (H) Huperzia selago (subsp. selago) Hieracium valdepilosum (H) Hutchinsia alpina → Hornungia alpina Hieracium valoddae (H) Hyacinthoides non-scripta Hieracium vasconicum (H) ► Hydrocharis morsus-ranae Hieracium laurinum Hydrocotyle vulgaris Hieracium villosum (H) Hylotelephium maximum ► Hieracium viridifolium (P) Sedum maximum Hieracium visianii (P) 30 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Hylotelephium telephium ► Inula germanica Sedum telephium Inula helenium N Sedum telephium subsp. telephium Inula helvetica Hylotelephium vulgare ► Inula hirta Sedum telephium subsp. fabaria Inula salicina (subsp. salicina) Sedum vulgare Iris aphylla Hymenolobus procumbens → Hornungia procumbens Iris germanica Hymenophyllum tunbrigense Iris pallida N Hyoscyamus niger Iris pseudacorus Hypericum desetangsii (H. dubium × perfo- Iris sambucina N ratum) Iris squalens Hypericum desetangsii subsp. desetangsii Iris sibirica Hypericum dubium ► Iris spuria (subsp. spuria) Hypericum maculatum subsp. obtusiusculum Iris variegata Hypericum elegans Isatis tinctoria (subsp. tinctoria) Hypericum elodes Isoetes echinospora Hypericum hirsutum Isoetes lacustris Hypericum humifusum Isolepis fluitans ► Hypericum maculatum ► Eleogiton fluitans Hypericum maculatum subsp. maculatum Isolepis setacea Hypericum montanum Iva xanthiifolia N Hypericum perforatum subsp. perforatum Jacobaea abrotanifolia subsp. abrotanifolia → Se- Hypericum perforatum subsp. angustifolium necio abrotanifolius subsp. abrotanifolius Hypericum perforatum subsp. latifolium Jacobaea alpina → Senecio alpinus Hypericum perforatum var. angustifolium Jacobaea aquatica→ Senecio aquaticus Hypericum perforatum var. latifolium Jacobaea erucifolia subsp. erucifolia → Senecio Hypericum perforatum var. perforatum erucifolius subsp. erucifolius Hypericum perforatum subsp. veronense Jacobaea erucifolia subsp. tenuifolia → Senecio erucifolius subsp. erucifolius Hypericum perforatum var. microphyllum Jacobaea incana subsp. carniolica → Senecio in- Hypericum pulchrum canus subsp. carniolicus Hypericum tetrapterum Jacobaea paludosa subsp. angustifolia → Senecio Hypochaeris glabra paludosus subsp. angustifolius Hypochaeris maculata Jacobaea paludosa subsp. paludosa → Senecio Hypochaeris radicata (subsp. radicata) paludosus subsp. paludosa Hypochaeris uniflora Jacobaea subalpina → Senecio subalpinus Hypopitys hypophegea ► Jacobaea vulgaris subsp. dunensis → Senecio ja- Monotropa hypophegea cobaea subsp. dunensis Monotropa hypopitys subsp. hypophegea Jacobaea vulgaris subsp. vulgaris → Senecio jacobaea subsp. jacobaea Hypopitys monotropa ► Monotropa hypopitys Jasione laevis (subsp. laevis) Monotropa hypopitys subsp. hypopitys Jasione montana (subsp. montana) Hyssopus officinalis (subsp. officinalis) N Jovibarba → Sempervivum Iberis amara Juglans regia Iberis linifolia subsp. boppardensis Juncus acutiflorus (subsp. acutiflorus) „Iberis intermedia“ Juncus alpinoarticulatus (subsp. alpinoarti- Iberis intermedia subsp. boppardensis culatus) Ilex aquifolium Juncus alpinus Illecebrum verticillatum Juncus alpinus subsp. alpinus Impatiens capensis N Juncus alpinus subsp. fuscoater „Juncus ambiguus“ → J. ranarius Impatiens glandulifera N Juncus anceps Impatiens noli-tangere Juncus articulatus (subsp. articulatus) Impatiens parviflora N Juncus articulatus subsp. litoralis Imperatoria ostruthium → Peucedanum ostruthium Juncus articulatus subsp. macrocephalus Inula britannica Juncus atratus Inula conyzae Juncus balticus (subsp. balticus) Inula conyza Juncus bufonius Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 31

Juncus bulbosus subsp. bulbosus Kobresia simpliciuscula Juncus bulbosus subsp. kochii Kochia → Bassia Juncus capitatus Koeleria arenaria Juncus compressus Koeleria glauca Juncus conglomeratus Koeleria grandis Juncus effusus (subsp. effusus) Koeleria macrantha (subsp. macrantha) Juncus effusus var. compactus „Koeleria cristata“ Juncus filiformis Koeleria pyramidata (subsp. pyramidata) Juncus gerardii (subsp. gerardii) Koeleria vallesiana Juncus inflexus (subsp. inflexus) Laburnum anagyroides N Juncus jacquinii Lactuca alpina → Cicerbita alpina Juncus maritimus Lactuca macrophylla subsp. uralensis → Cicerbita Juncus minutulus macrophylla subsp. uralensis Lactuca muralis → Mycelis muralis Juncus monanthos Lactuca perennis Juncus trifidus subsp. monanthos Lactuca plumieri → Cicerbita plumieri Juncus ×montserratensis (J. acutiflorus × ar- Lactuca quercina (subsp. quercina) ticulatus) ► Lactuca saligna Juncus pygmaeus Lactuca serriola Juncus ranarius Lactuca tatarica N „Juncus ambiguus“ Lactuca viminea (subsp. viminea) Juncus sphaerocarpus Lactuca virosa Juncus squarrosus Lamium album Juncus stygius (subsp. stygius) Lamium album subsp. album Juncus subnodulosus Lamium amplexicaule Juncus tenageia (subsp. tenageia) Lamium argentatum → Galeobdolon argentatum Juncus tenuis N Lamium confertum Juncus trifidus Lamium molucellifolium Juncus trifidus subsp. trifidus Lamium endtmanii → Galeobdolon luteum Juncus trifidus subsp. monanthos → J. monanthos Lamium flavidum → Galeobdolon flavidum Juncus triglumis (subsp. triglumis) Lamium galeobdolon → Galeobdolon luteum Juniperus communis subsp. communis ► Lamium hybridum Juniperus communis subsp. nana ► Lamium hybridum subsp. incisum Juniperus communis subsp. alpina Lamium purpureum var. incisum Juniperus sabina Lamium purpureum var. moluccellifolium Jurinea cyanoides (subsp. cyanoides) Lamium maculatum Kadenia dubia → Selinum dubium Lamium montanum → Galeobdolon montanum Kali soda → Salsola kali Lamium montanum var. florentinum → Galeobdo- Kali tragus subsp. tragus → Salsola tragus subsp. lon argentatum tragus Lamium montanum var. montanum → Galeobdolon Kalmia angustifolia N ► montanum Kalmia procumbens Lamium purpureum Loiseleuria procumbens Lamium purpureum var. purpureum Katapsuxis silaifolia → Selinum silaifolium Laphangium luteoalbum → Helichrysum luteoal- Kernera saxatilis bum Kickxia elatine (subsp. elatine) Lappula deflexa Kickxia spuria (subsp. spuria) Hackelia deflexa Lappula squarrosa (subsp. squarrosa) Knautia arvensis ► Lapsana communis (subsp. communis) Knautia drymeia (subsp. drymeia) Larix decidua (subsp. decidua) Knautia gracilis ► Knautia dipsacifolia subsp. gracilis Laser trilobum Knautia kitaibelii Laserpitium latifolium Knautia maxima (subsp. maxima) ► Laserpitium prutenicum (subsp. prutenicum) Knautia dipsacifolia Laserpitium siler (subsp. siler) Knautia dipsacifolia subsp. dipsacifolia Lastrea limbosperma → Thelypteris limbosperma Kobresia myosuroides Lathraea squamaria subsp. squamaria Elyna myosuroides Lathraea squamaria subsp. tatrica 32 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Lathyrus aphaca Lepidium draba (subsp. draba) N ► Lathyrus bauhini Cardaria draba Lathyrus heterophyllus Cardaria draba subsp. draba Lathyrus hirsutus Lepidium graminifolium Lathyrus japonicus subsp. maritimus Lepidium heterophyllum N „Lathyrus japonicus“ Lepidium latifolium Lathyrus maritimus Lepidium neglectum N Lathyrus laevigatus subsp. occidentalis ► Lepidium ruderale Lathyrus laevigatus subsp. scopolii ► Lepidium virginicum (subsp. virginicum) N Lathyrus latifolius N Leucanthemopsis alpina Lathyrus linifolius Leucanthemum adustum Lathyrus niger Leucanthemum halleri Lathyrus nissolia Leucanthemum ircutianum (subsp. ircutia- Lathyrus palustris num) Lathyrus pannonicus subsp. collinus Leucanthemum vulgare Lathyrus pratensis Leucojum aestivum (subsp. aestivum) N Lathyrus sylvestris subsp. angustifolius Leucojum vernum Lathyrus sylvestris subsp. platyphyllos Leucorchis albida → Pseudorchis albida Lathyrus sylvestris subsp. sylvestris ×Leymotrigia → ×Elyleymus Lathyrus tuberosus Leymus arenarius Lathyrus vernus Libanotis pyrenaica → Seseli libanotis Lathyrus vernus subsp. vernus Ligusticum mutellina Lavatera thuringiaca → Malva thuringiaca Mutellina adonidifolia Ledum palustre → Rhododendron tomentosum Ligusticum mutellinoides Leersia oryzoides Pachypleurum mutellinoides Legousia hybrida Ligustrum vulgare Legousia speculum-veneris Lilium bulbiferum subsp. bulbiferum Lemna gibba Lilium bulbiferum subsp. croceum Lemna minor Lilium martagon Lemna minuta N Limodorum abortivum Lemna trisulca Limonium vulgare (subsp. vulgare) Lemna turionifera N Limosella aquatica Leontodon autumnalis → Scorzoneroides autum- Linaria alpina (subsp. alpina) nalis Linaria arvensis Leontodon helveticus → Scorzoneroides helveticus Linaria repens N Leontodon hispidus subsp. dubius Linaria vulgaris Leontodon hispidus subsp. hispidus Lindernia dubia N Leontodon hispidus subsp. danubialis Lindernia procumbens Leontodon hispidus subsp. opimus Linnaea borealis Leontodon hispidus subsp. hyoseroides Linum alpinum ► Leontodon hispidus subsp. pseudocrispus Linum ockendonii Leontodon incanus Linum austriacum N Leontodon montanus → Scorzoneroides montana Linum catharticum ► Leontodon saxatilis (subsp. saxatilis) Linum catharticum subsp. catharticum Leontopodium alpinum Linum catharticum subsp. suecicum Leonurus cardiaca subsp. cardiaca Linum flavum Leonurus cardiaca subsp. villosus N Linum leonii Leonurus quinquelobatus Linum perenne ► Leonurus marrubiastrum Linum tenuifolium Lepidium campestre Linum viscosum Lepidium coronopus ► Liparis loeselii Coronopus squamatus Listera cordata Lepidium densiflorum N Neottia cordata Lepidium didymum N ► Listera ovata Coronopus didymus Neottia ovata Lithospermum arvense → Buglossoides arvensis Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 33

Lithospermum officinale Luzula spicata subsp. conglomerata Lithospermum purpurocaeruleum → Buglossoides Luzula spicata subsp. spicata purpurocaerulea Luzula sudetica Littorella uniflora Luzula sylvatica subsp. sieberi Plantago uniflora Luzula sylvatica subsp. sylvatica Lloydia serotina Lychnis coronaria N Lobelia dortmanna Silene coronaria Loiseleuria procumbens → Kalmia procumbens Lychnis flos-cuculi (subsp. flos-cuculi) Lolium multiflorum N Silene flos-cuculi Lolium perenne Lychnis viscaria (subsp. viscaria) Lolium remotum Silene viscaria subsp. viscaria Lolium temulentum Viscaria vulgaris subsp. vulgaris Lomatogonium carinthiacum Lycium barbarum N Loncomelos pyrenaicus → Ornithogalum pyrenai- Lycium chinense N cum Lycopodiella inundata Lonicera alpigena (subsp. alpigena) Lycopodium alpinum → Diphasiastrum alpinum Lonicera caerulea (subsp. caerulea) Lycopodium annotinum (subsp. annotinum) Lonicera caprifolium Lycopodium clavatum (subsp. clavatum) Lonicera nigra Lycopodium complanatum → Diphasiastrum com- Lonicera periclymenum planatum Lonicera xylosteum Lycopodium issleri → Diphasiastrum issleri Loranthus europaeus Lycopodium tristachyum → Diphasiastrum trista- Lotus alpinus chyum Lycopodium zeilleri → Diphasiastrum zeilleri Lotus corniculatus Lycopus europaeus subsp. europaeus Lotus corniculatus subsp. corniculatus Lotus corniculatus subsp. hirsutus Lycopus europaeus subsp. mollis Lotus corniculatus var. sativus Lycopus exaltatus Lotus maritimus ► Lysichiton americanus N Tetragonolobus maritimus Lysimachia nemorum Lotus pedunculatus Lysimachia nummularia Lotus uliginosus Lysimachia punctata N Lotus tenuis Lysimachia thyrsiflora Lotus glaber Lysimachia vulgaris Ludwigia palustris Lythrum hyssopifolia Lunaria annua (subsp. annua) N Lythrum portula → Peplis portula Lunaria rediviva Lythrum salicaria Lupinus polyphyllus N Mahonia aquifolium N Luronium natans Maianthemum bifolium Luzula alpina Malaxis monophyllos Luzula alpinopilosa (subsp. alpinopilosa) Malus domestica Luzula campestris (subsp. campestris) Malus sylvestris Luzula congesta Malus sylvestris subsp. sylvestris Luzula multiflora subsp. congesta Malva alcea Luzula desvauxii Malva moschata Luzula divulgata Malva neglecta Luzula forsteri (subsp. forsteri) Malva pusilla Luzula glabrata Malva sylvestris (subsp. sylvestris) Luzula luzulina Malva thuringiaca ► Luzula luzuloides subsp. luzuloides Lavatera thuringiaca Luzula luzuloides subsp. rubella Marrubium peregrinum Luzula luzuloides subsp. cuprina Marrubium vulgare Luzula multiflora (subsp. multiflora) Marsilea quadrifolia Luzula nivea Matricaria discoidea (subsp. discoidea) N Luzula pallescens Matricaria recutita Luzula pallidula Matteuccia struthiopteris Luzula pilosa Medicago arabica N 34 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Medicago falcata Meum athamanticum Medicago lupulina Mibora minima Medicago minima Micranthes stellaris subsp. robusta → Saxifraga Medicago varia (M. falcata × sativa) N stellaris subsp. robusta Melampyrum arvense Micropyrum tenellum Melampyrum arvense subsp. arvense Microrrhinum minus → Chaenorhinum minus Melampyrum cristatum Microthlaspi perfoliatum ► Melampyrum cristatum subsp. cristatum Thlaspi perfoliatum Melampyrum nemorosum Milium effusum subsp. alpicola ► Melampyrum nemorosum subsp. nemorosum Milium effusum subsp. effusum ► Melampyrum nemorosum subsp. silesiacum Mimulus guttatus N Melampyrum nemorosum var. slavonicum Mimulus moschatus N Melampyrum pratense Minuartia austriaca Melampyrum pratense subsp. commutatum Minuartia caespitosa ► Melampyrum pratense subsp. pratense Minuartia verna subsp. hercynica Melampyrum pratense subsp. purpureum Minuartia cherlerioides (subsp. cherlerioides) Melampyrum sylvaticum Minuartia gerardii ► Melampyrum sylvaticum subsp. sylvaticum Minuartia verna subsp. gerardii Melica ciliata subsp. ciliata Minuartia glaucina ► Melica ciliata subsp. glauca ► „Minuartia verna subsp. verna“ Melica ciliata subsp. nebrodensis Minuartia hybrida subsp. tenuifolia Melica nutans Minuartia hybrida subsp. vaillantiana Melica picta Minuartia tenuifolia Melica transsilvanica (subsp. transsilvanica) Minuartia rubra Melica uniflora Minuartia fastigiata Melilotus albus Minuartia rupestris (subsp. rupestris) Melilotus altissimus Minuartia sedoides Melilotus dentatus Minuartia setacea (subsp. setacea) Melilotus officinalis Minuartia stricta Melissa officinalis N Minuartia viscosa Melittis melissophyllum (subsp. melissophyl- Misopates orontium lum) Antirrhinum orontium Mentha aquatica Moehringia ciliata Mentha arvensis ► Moehringia muscosa Mentha arvensis subsp. arvensis Moehringia trinervia Mentha arvensis subsp. austriaca Moenchia erecta (subsp. erecta) Mentha arvensis subsp. parietariifolia Molinia arundinacea Mentha gracilis (M. arvensis × spicata) N Molinia caerulea Mentha longifolia (subsp. longifolia) Moneses uniflora Mentha piperita (M. aquatica × spicata) N Monotropa → Hypopitys Mentha piperita nothosubsp. piperita Montia arvensis ► Mentha pulegium Montia fontana subsp. chondrosperma Mentha rotundifolia (M. longifolia × suaveo- Montia fontana subsp. amporitana ► lens) Montia fontana subsp. variabilis Mentha niliaca Montia hallii Mentha spicata (subsp. spicata) N Montia fontana subsp. fontana ► Mentha spicata subsp. glabrata Muscari armeniacum N Mentha suaveolens (subsp. suaveolens) Muscari botryoides Mentha verticillata (M. aquatica × arvensis) Muscari comosum Mentha villosa (M. spicata × suaveolens) N Muscari neglectum Menyanthes trifoliata Muscari racemosum Mercurialis annua Muscari tenuiflorum Mercurialis ovata Mutellina adonidifolia → Ligusticum mutellina Mercurialis perennis Myagrum perfoliatum Mespilus germanica Mycelis muralis Crataegus germanica Lactuca muralis Myosotis alpestris ► Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 35

Myosotis arvensis subsp. arvensis Nicandra physalodes N Myosotis arvensis subsp. umbrata Nigella arvensis (subsp. arvensis) Myosotis decumbens (subsp. decumbens) Nigritella dolomitensis Myosotis discolor (subsp. discolor) Gymnadenia dolomitensis Myosotis laxa Nigritella miniata ► Myosotis laxa ► Gymnadenia miniata Myosotis laxa subsp. caespitosa Nigritella rubra Myosotis nemorosa Nigritella nigra subsp. austriaca ► Myosotis praecox ► Gymnadenia nigra subsp. austriaca Myosotis scorpioides subsp. praecox Nigritella rhellicani Myosotis ramosissima (subsp. ramosissima) Gymnadenia rhellicani Myosotis rehsteineri „Nigritella nigra“ „Nigritella nigra subsp. nigra“ Myosotis scorpioides ► Myosotis laxiflora Nigritella widderi Myosotis laxiflora var. parviflora Gymnadenia widderi Myosotis sparsiflora Noccaea caerulescens subsp. caerules- Myosotis stricta cens ► Myosotis sylvatica (subsp. sylvatica) Thlaspi caerulescens subsp. caerulescens Myosoton aquaticum → Stellaria aquatica Noccaea caerulescens subsp. sylvestris ► Myosurus minimus Noccaea caerulescens subsp. calaminaris Thlaspi calaminare Myrica gale Noccaea montana ► Myrica pensylvanica N Thlaspi montanum Myricaria germanica Noccaea rotundifolia (subsp. rotundifolia) ► Myriophyllum alterniflorum Thlaspi cepaeifolium subsp. rotundifolium Myriophyllum heterophyllum N Thlaspi rotundifolium Myriophyllum spicatum Nonea erecta Myriophyllum verticillatum Nonea pulla Myrrhis odorata Nonea rosea N Najas flexilis Nuphar lutea Najas marina subsp. intermedia Nuphar pumila Najas marina subsp. marina Nuphar ×spenneriana (N. lutea × pumila) Najas minor Nuphar ×intermedia Narcissus poeticus N Nymphaea alba Narcissus pseudonarcissus (subsp. pseudo- Nymphaea alba var. minor narcissus) Nymphaea candida Narcissus radiiflorus Nymphoides peltata Nardus stricta Ochlopoa → Poa Narthecium ossifragum Odontites litoralis (subsp. litoralis) Nasturtium microphyllum Odontites luteus Nasturtium officinale Odontites vernus Nasturtium sterile (N. microphyllum × offici- Odontites vulgaris nale) Odontorchis → Orchis Neotinea → Orchis Oenanthe aquatica Neottia cordata → Listera cordata Oenanthe conioides Neottia nidus-avis Oenanthe fistulosa Neottia ovata → Listera ovata Oenanthe fluviatilis Nepeta cataria Oenanthe lachenalii Nepeta grandiflora N Oenanthe peucedanifolia Nepeta nuda (subsp. nuda) ► Oenanthe silaifolia Nepeta pannonica Neslia paniculata ► Neslia paniculata subsp. paniculata

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(bien) biennis-Gruppe Oenothera paradoxa (bien) N (brau) braunii-Gruppe (biennis × oake- Oenothera parviflora ◊ (parv) N siana) Oenothera pseudocernua (brau) N (draw) drawertii-Gruppe (biennis × vil- Oenothera punctulata (bien) N losa) Oenothera pycnocarpa ◊ (bien) N (glaz) glazioviana-Gruppe Oenothera pyramidiflora (bien) N (laet) laeta-Gruppe (biennis × glaziovi- Oenothera royfraseri ◊ (bien) N ana) „Oenothera turoviensis“ (oake) oakesiana-Gruppe Oenothera rubricaulis ◊ (bien) N (parv) parviflora-Gruppe Oenothera schnedleri (bien) N ► (stuc) stucchii-Gruppe (biennis × ja- Oenothera stucchii ◊ (stuc) N ► mesii) Oenothera suaveolens (bien) N (vill) villosa-Gruppe Oenothera subterminalis ◊ (parv) N ◊ etablierte Sippe mit ausgedehn- Oenothera silesiaca tem Areal Oenothera victorinii (bien) N Oenothera wienii (vill) N

Oenothera acutifolia ◊ (bien) N Omphalodes scorpioides Oenothera albipercurva ◊ (brau) N Omphalodes verna N Oenothera albivelutina (laet) N ► Onobrychis arenaria (subsp. arenaria) Oenothera ammophila ◊ (oake) N Onobrychis montana (subsp. montana) Oenothera angustissima (parv) N Onobrychis viciifolia Oenothera biennis ◊ (bien) N Ononis arvensis N Oenothera braunii (brau) N Ononis foetens ► Oenothera brevispicata (bien) N Ononis spinosa subsp. austriaca Oenothera canovirens ◊ (vill) N Ononis natrix (subsp. natrix) Oenothera renneri Ononis repens subsp. procurrens Oenothera casimiri (bien) N ► Ononis spinosa (subsp. spinosa) Oenothera clavifera (brau) N Ononis spinosa subsp. aberrans Oenothera coloratissima (laet) N Onopordum acanthium (subsp. acanthium) Oenothera compacta (bien) N Onosma arenaria ► Oenothera coronifera ◊ (glaz) N Ophioglossum vulgatum Oenothera deflexa (parv) N Ophrys apifera Oenothera lipsiensis Ophrys apifera subsp. apifera Oenothera depressa ◊ (vill) N Ophrys apifera subsp. friburgensis Oenothera drawertii (draw) N Ophrys araneola Oenothera editicaulis (bien) N Ophrys holoserica subsp. elatior Oenothera ersteinensis (bien) N Ophrys holoserica subsp. holoserica Oenothera fallax ◊ (laet) N Ophrys insectifera Oenothera flaemingiana (bien) N Ophrys sphegodes Oenothera glazioviana ◊ (glaz) N Orchis anthropophora ► Oenothera hazelae (parv) N ► Aceras anthropophorum Oenothera hoelscheri (draw) N Orchis coriophora (subsp. coriophora) Oenothera inconspecta (bien) N Anacamptis coriophora subsp. coriophora Oenothera indivisa (brau) N Herorchis coriophora subsp. coriophora Oenothera issleri ◊ (brau) N Orchis mascula subsp. mascula Oenothera jueterbogensis ◊ (bien) N Androrchis mascula Oenothera macrosperma ◊ (bien) N Orchis mascula subsp. speciosa ► Oenothera mediomarchica (bien) N Androrchis ovalis Oenothera nuda (bien) N Orchis mascula subsp. signifera Orchis militaris Oenothera oakesiana ◊ (oake) N Oenothera syrticola Orchis morio (subsp. morio) Oenothera obscurifolia (bien) N Anacamptis morio subsp. morio Herorchis morio subsp. morio Oenothera octolineata (bien) N Orchis pallens Oenothera oehlkersii (laet) N Androrchis pallens

Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 37

Orchis palustris subsp. elegans Orobanche hederae Herorchis elegans Orobanche lucorum Orchis palustris subsp. palustris ► Orobanche lutea Herorchis palustris Orobanche mayeri ► Orchis palustris var. palustris Orobanche alsatica subsp. mayeri Orchis purpurea Orobanche minor Orchis pyramidalis ► Orobanche picridis Anacamptis pyramidalis Orobanche purpurea ► Orchis simia Orobanche purpurea var. purpurea Orchis spitzelii Phelipanche purpurea Androrchis spitzelii subsp. spitzelii Orobanche ramosa (subsp. ramosa) Orchis tridentata Phelipanche ramosa subsp. ramosa Neotinea tridentata Orobanche rapum-genistae (subsp. rapum- Odontorchis tridentata genistae) Orchis ustulata ► Orobanche reticulata ► Neotinea ustulata Orobanche reticulata var. pallidiflora Odontorchis ustulata Orobanche salviae Orchis ustulata subsp. aestivalis Orchis ustulata subsp. ustulata Orobanche teucrii Oreochloa disticha (subsp. disticha) Orthilia secunda (subsp. secunda) Oreopteris limbosperma → Thelypteris limbosper- Osmunda regalis ma Othocallis → Scilla Oreoselinum nigrum → Peucedanum oreoselinum Oxalis acetosella Origanum vulgare (subsp. vulgare) Oxalis corniculata ► Orlaya grandiflora Oxalis decaphylla N ► Ornithogalum angustifolium Oxalis dillenii N Ornithogalum boucheanum N Oxalis stricta N Honorius boucheanus Oxalis fontana Ornithogalum nutans Oxybaphus nyctagineus N ► Honorius nutans Oxycoccus palustris → Vaccinium oxycoccos Ornithogalum orthophyllum subsp. kochii ► Oxyria digyna Ornithogalum pyrenaicum (subsp. pyrenai- Oxytropis jacquinii cum) Oxytropis pilosa Loncomelos pyrenaicus (subsp. pyrenaicus) Pachypleurum mutellinoides → Ligusticum mutelli- Ornithogalum umbellatum noides Ornithogalum umbellatum subsp. divergens Paeonia officinalis (subsp. officinalis) N Ornithogalum umbellatum subsp. umbellatum Panicum capillare N Ornithopus perpusillus Panicum dichotomiflorum N Orobanche alba Panicum miliaceum (subsp. miliaceum) N Orobanche alsatica ► Panicum riparium ► Orobanche alsatica subsp. alsatica Papaver alpinum subsp. sendtneri Orobanche amethystea (subsp. amethystea) „Papaver alpinum“ Orobanche arenaria Papaver sendtneri Orobanche laevis Papaver argemone Phelipanche arenaria Papaver confine ► Orobanche artemisiae-campestris Papaver dubium subsp. confine Orobanche bartlingii ► Papaver dubium (subsp. dubium) Orobanche alsatica subsp. libanotidis Papaver hybridum Orobanche bohemica ► Papaver lecoqii ► Orobanche purpurea var. bohemica Papaver dubium subsp. lecoqii Phelipanche bohemica Papaver rhoeas Orobanche caryophyllacea Papaver rhoeas var. strigosum Orobanche coerulescens subsp. occidentalis Parapholis strigosa Orobanche elatior Parietaria judaica Orobanche major Parietaria officinalis Orobanche flava Parietaria pensylvanica N Orobanche gracilis Paris quadrifolia 38 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Parnassia palustris Peucedanum carvifolia Parthenocissus inserta N Holandrea carvifolia Pastinaca sativa subsp. sativa ► Peucedanum cervaria Pastinaca sativa subsp. pratensis Cervaria rivini Pastinaca sativa subsp. sylvestris Peucedanum officinale Pastinaca sativa var. pratensis Peucedanum oreoselinum Pastinaca sativa subsp. urens N ► Oreoselinum nigrum Pedicularis foliosa Peucedanum ostruthium Pedicularis oederi Imperatoria ostruthium Pedicularis palustris subsp. opsiantha Peucedanum palustre Pedicularis palustris subsp. palustris Thysselinum palustre Pedicularis recutita Phalaris arundinacea (subsp. arundinacea) Pedicularis rostratocapitata (subsp. rostrato- Phalaroides arundinacea (subsp. arundinacea) capitata) Phalaroides arundinacea → Phalaris arundinacea) Phedimus spurius N ► Pedicularis rostratospicata (subsp. rostrato- Sedum spurium spicata) Phegopteris connectilis Pedicularis sceptrum-carolinum Thelypteris phegopteris Pedicularis sylvatica (subsp. sylvatica) Phelipanche → Orobanche Pedicularis verticillata Phleum alpinum Pentaglottis sempervirens N ► Phleum commutatum Peplis portula Phleum arenarium (subsp. arenarium) Lythrum portula Phleum hirsutum Persicaria amphibia Phleum nodosum Polygonum amphibium Phleum bertolonii Persicaria bistorta → Bistorta officinalis Phleum paniculatum Persicaria dubia → P. mitis Phleum phleoides Persicaria hydropiper Phleum pratense Polygonum hydropiper Phleum rhaeticum Persicaria lapathifolia subsp. brittingeri Polygonum lapathifolium subsp. brittingeri Phragmites australis (subsp. australis) Persicaria lapathifolia subsp. lapathifolia „Phragmites australis subsp. chrysanthus“ Phyllitis scolopendrium → Asplenium scolopen- Polygonum lapathifolium subsp. lapathifolium drium Persicaria lapathifolia subsp. leptoclada Physalis alkekengi Polygonum lapathifolium subsp. leptocladum Physalis alkekengi var. alkekengi Persicaria lapathifolia subsp. mesomorpha Physocarpus opulifolius N Polygonum lapathifolium subsp. mesomorphum Phyteuma adulterinum (P. nigrum × spica- Persicaria lapathifolia subsp. pallida Polygonum lapathifolium subsp. pallidum tum) ► Persicaria maculosa Phyteuma spicatum subsp. occidentale Phyteuma spicatum subsp. coeruleum Polygonum persicaria Phyteuma betonicifolium Persicaria minor Polygonum minus Phyteuma hemisphaericum Persicaria mitis Phyteuma nigrum Persicaria dubia Phyteuma orbiculare subsp. orbiculare ► Polygonum mite Phyteuma orbiculare subsp. tenerum ► Persicaria vivipara → Bistorta vivipara Phyteuma ovatum Persicaria wallichii → Aconogonon polystachyum Phyteuma spicatum ► Petasites albus Phyteuma spicatum subsp. spicatum Petasites hybridus (subsp. hybridus) Phytolacca americana N Petasites paradoxus Phytolacca esculenta N Petasites spurius Picea abies Petrocallis pyrenaica Picris echioides → Helminthotheca echioides Petrorhagia prolifera Picris hieracioides subsp. grandiflora Petrorhagia saxifraga (subsp. saxifraga) Picris hieracioides subsp. auriculata Peucedanum alsaticum Picris hieracioides subsp. hieracioides Xanthoselinum alsaticum Picris hieracioides subsp. villarsii Pilosella → Hieracium Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 39

Pilularia globulifera Poa cenisia Pimpinella major subsp. major Poa chaixii Pimpinella major subsp. rubra Poa compressa Pimpinella nigra Poa compressa subsp. compressa Pimpinella saxifraga subsp. nigra „Poa compressa subsp. langiana” Pimpinella saxifraga Poa glauca ► Pimpinella saxifraga subsp. saxifraga Poa humilis ► Pinguicula alpina Poa subcoerulea Pinguicula vulgaris Poa hybrida Pinus cembra (subsp. cembra) Poa langiana Pinus mugo Poa compressa subsp. langiana Pinus mugo subsp. mugo Poa minor Pinus mugo subsp. pumilio Poa nemoralis Pinus rotundata Poa palustris Pinus mugo subsp. rotundata Poa pratensis ► Pinus strobus N Poa latifolia Pinus sylvestris subsp. engadinensis Poa remota Pinus sylvestris subsp. sylvestris Poa supina Pinus sylvestris var. katakeimos Ochlopoa supina Pinus sylvestris var. sylvestris Poa trivialis (subsp. trivialis) Pinus sylvestris var. turfosa Podospermum laciniatum → Scorzonera laciniata Plantago alpina Polemonium caeruleum Plantago arenaria Polycarpon tetraphyllum (subsp. tetraphyl- Psyllium arenarium lum) N Plantago atrata Polycnemum arvense Plantago coronopus (subsp. coronopus) Polycnemum majus Plantago lanceolata Polycnemum verrucosum ► Plantago lanceolata subsp. lanceolata Polygala alpestris Plantago lanceolata subsp. sphaerostachya Polygala amara subsp. brachyptera Plantago lanceolata subvar. sylvatica Plantago sphaerostachya Polygala amarella Plantago major subsp. major Polygala calcarea Plantago major subsp. winteri Polygala chamaebuxus Plantago winteri Polygala comosa Plantago maritima Polygala serpyllifolia Plantago maritima subsp. maritima Polygala vulgaris subsp. collina Plantago media (subsp. media) Polygala vulgaris subsp. oxyptera Plantago strictissima Polygala oxyptera Plantago maritima subsp. serpentina Polygala vulgaris subsp. vulgaris Plantago serpentina Polygala vulgaris var. dunensis Plantago uliginosa ► Polygonatum multiflorum Plantago major subsp. intermedia Polygonatum odoratum Platanthera bifolia subsp. bifolia ► Polygonatum verticillatum Platanthera bifolia subsp. latifolia Polygonum amphibium → Persicaria amphibia Platanthera bifolia subsp. graciliflora ► Polygonum arenastrum subsp. arenastrum „Platanthera bifolia subsp. bifolia“ Polygonum arenastrum subsp. calcatum Platanthera hybrida (P. bifolia × montana) Polygonum calcatum Platanthera montana ► Polygonum arenastrum subsp. microsper- Platanthera chlorantha mum Pleurospermum austriacum Polygonum microspermum Poa alpina Polygonum aviculare subsp. aviculare Poa angustifolia Polygonum aviculare subsp. neglectum ► Poa annua Polygonum aviculare subsp. rectum Ochlopoa annua Polygonum aviculare subsp. rurivagum Poa badensis Polygonum aviculare var. rurivagum Poa bulbosa ► Polygonum rurivagum Poa bulbosa subsp. bulbosa Polygonum bistorta → Bistorta officinalis Polygonum convolvulus → Fallopia convolvulus 40 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Polygonum dumetorum → Fallopia dumetorum Potamogeton nodosus Polygonum hydropiper → Persicaria hydropiper Potamogeton obtusifolius Polygonum lapathifolium subsp. brittingeri → Persi- Potamogeton pectinatus caria lapathifolia subsp. brittingeri Potamogeton pectinatus var. pectinatus Polygonum lapathifolium subsp. lapathifolium → Potamogeton pectinatus var. zosteraceus Persicaria lapathifolia subsp. lapathifolia Stuckenia pectinata Polygonum lapathifolium subsp. leptocladum → Potamogeton perfoliatus Persicaria lapathifolia subsp. leptoclada Polygonum lapathifolium subsp. mesomorphum → Potamogeton polygonifolius Persicaria lapathifolia subsp. mesomorpha Potamogeton praelongus Polygonum lapathifolium subsp. pallidum → Persi- Potamogeton pusillus caria lapathifolia subsp. pallida Potamogeton rutilus Polygonum minus → Persicaria minor Potamogeton ×salicifolius (P. lucens × per- Polygonum mite → Persicaria mitis foliatus) Polygonum oxyspermum ► Potamogeton trichoides Polygonum oxyspermum subsp. oxyspermum Potamogeton ×zizii → P. angustifolius Polygonum oxyspermum subsp. raii → P. raii Potentilla alba Polygonum persicaria → Persicaria maculosa Potentilla anglica (subsp. anglica) Polygonum polystachyum → Aconogonon polystachyum Potentilla anserina Polygonum raii (subsp. raii) ► Potentilla argentea Polygonum oxyspermum subsp. raii Potentilla argentea var. argentea Polygonum rurivagum → P. aviculare subsp. neg- Potentilla argentea var. decumbens lectum Potentilla argentea var. demissa Polygonum viviparum → Bistorta vivipara Potentilla argentea var. dissecta Polypodium interjectum Potentilla argentea var. incanescens Potentilla argentea var. tenuiloba Polypodium vulgare Potentilla neglecta Polystichum aculeatum Potentilla aurea (subsp. aurea) Polystichum braunii Potentilla brauneana Polystichum lonchitis Potentilla caulescens (subsp. caulescens) Polystichum setiferum Potentilla cinerea subsp. incana → P. incana Populus alba Potentilla clusiana Populus canadensis (P. deltoides × nigra) N Potentilla collina → Anmerkung ► Populus canescens (P. alba × tremula) Potentilla crantzii Populus nigra subsp. betulifolia ► Potentilla erecta (subsp. erecta) Populus nigra subsp. nigra ► Potentilla heptaphylla Populus nigra var. nigra Potentilla incana ► Populus tremula Potentilla arenaria Portulaca oleracea (subsp. oleracea) Potentilla cinerea subsp. incana Potamogeton acutifolius Potentilla inclinata Potamogeton alpinus Potentilla indica N ► Potamogeton angustifolius (P. gramineus × Duchesnea indica lucens) Potentilla intermedia N Potamogeton ×zizii Potentilla leucopolitana Potamogeton berchtoldii Potentilla lindackeri Potamogeton coloratus Potentilla micrantha Potamogeton compressus Potentilla neumanniana Potamogeton crispus Potentilla tabernaemontani Potamogeton filiformis Potentilla norvegica Stuckenia filiformis Potentilla palustris → Comarum palustre Potamogeton friesii Potentilla praecox Potamogeton gramineus Potentilla pusilla Potamogeton helveticus ► Potentilla recta Potamogeton lucens Potentilla recta subsp. recta Potamogeton natans Potentilla reptans Potamogeton ×nitens (P. gramineus × perfo- Potentilla rhenana liatus) Potentilla rupestris → Drymocallis rupestris Potentilla sterilis Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 41

Potentilla subarenaria (P. incana × neuman- Pseudorchis albida subsp. albida niana) Leucorchis albida Potentilla supina (subsp. supina) Pseudorchis albida subsp. tricuspis Potentilla tabernaemontani → P. neumanniana Pseudoturritis turrita ► Potentilla thuringiaca Arabis turrita Potentilla thyrsiflora → Anmerkung ► Psyllium arenarium → Plantago arenaria Potentilla wismariensis Ptelea trifoliata N Prenanthes purpurea Pteridium aquilinum (subsp. aquilinum) Primula auricula subsp. auricula ► Puccinellia capillaris Primula auricula subsp. widmerae ► Puccinellia distans (subsp. distans) Primula clusiana Puccinellia limosa Primula elatior ► Puccinellia maritima Primula farinosa Pulicaria dysenterica (subsp. dysenterica) Primula farinosa subsp. alpigena Pulicaria vulgaris Primula hirsuta Pulmonaria angustifolia Primula matthioli ► Pulmonaria collina Cortusa matthioli Pulmonaria mollis subsp. alpigena Primula minima Pulmonaria mollis subsp. mollis Primula pubescens (P. auricula × hirsuta) Pulmonaria montana (subsp. montana) Primula veris (subsp. veris) Pulmonaria obscura Primula veris subsp. canescens Pulmonaria officinalis „Primula veris subsp. suaveolens“ Pulsatilla alpina subsp. alba ► Primula vulgaris (subsp. vulgaris) Pulsatilla alba Pritzelago alpina → Hornungia alpina Pulsatilla alpina subsp. alpina Prunella grandiflora (subsp. grandiflora) Pulsatilla alpina Prunella laciniata Pulsatilla alpina subsp. apiifolia Prunella vulgaris Pulsatilla apiifolia Prunus avium ► Pulsatilla grandis Prunus avium subsp avium Pulsatilla vulgaris subsp. grandis Prunus avium subsp duracina Pulsatilla patens (subsp. patens) Prunus cerasifera N Pulsatilla pratensis subsp. nigricans Prunus cerasus subsp. acida Pulsatilla pratensis var. nigricans Prunus domestica subsp. domestica Pulsatilla pratensis subsp. pratensis Prunus domestica subsp. insititia Pulsatilla pratensis var. pratensis Prunus insititia Pulsatilla vernalis Prunus fruticans ► Pulsatilla vernalis var. alpestris Prunus spinosa subsp. fruticans Pulsatilla vernalis var. bidgostiana Prunus fruticosa Pulsatilla vulgaris (subsp. vulgaris) Cerasus fruticosa Pulsatilla vulgaris var. oenipontana Prunus mahaleb Pulsatilla vulgaris var. vulgaris Prunus padus subsp. padus Pyrola chlorantha Prunus padus subsp. petraea Pyrola media Prunus serotina N Pyrola minor Prunus spinosa ► Pyrola rotundifolia subsp. maritima Prunus spinosa subsp. spinosa Pyrola rotundifolia subsp. rotundifolia Pseudofumaria alba (subsp. alba) N Pyrus communis Pseudofumaria lutea N Pyrus pyraster Pseudognaphalium luteoalbum → Helichrysum lu- Pyrus pyraster subsp. achras teoalbum Pyrus pyraster subsp. pyraster „Pseudolysimachion longifolium“ → Veronica mari- Quercus calvescens (Q. petraea × pubes- tima cens) Pseudolysimachion longifolium subsp. maritimum „Quercus ×streimii“ → Veronica maritima Quercus petraea (subsp. petraea) Pseudolysimachion paniculatum → Veronica spuria Quercus pubescens Pseudolysimachion spicatum → Veronica spicata Pseudolysimachion spurium → Veronica spuria Quercus robur (subsp. robur) Quercus rubra N 42 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Radiola linoides Ranunculus leptomeris (aur) Ranunculus lingua (aur) Ranunculus-auricomus-Gruppe Ranunculus lucorum (aur) Ranunculus lunaris (aur) ► Ranunculus aconitifolius Ranunculus macrotis (aur) ► Ranunculus acris subsp. acris Ranunculus megacarpus (aur) Ranunculus acris subsp. friesianus Ranunculus mergenthaleri (aur) Ranunculus alpestris Ranunculus monacensis (aur) Ranunculus aquatilis Ranunculus montanus Ranunculus arvensis Ranunculus mosbachensis (aur) Ranunculus abstrusus (aur) Ranunculus multisectus (aur) Ranunculus aemulans (aur) Ranunculus nemorosus → R. polyanthemos subsp. nemorosus Ranunculus alnetorum (aur) Ranunculus nicklesii (aur) Ranunculus alsaticus (aur) Ranunculus ololeucos Ranunculus ambranus (aur) Ranunculus ponticus Ranunculus opimus (aur) Ranunculus oreophilus → R. breyninus Ranunculus argoviensis (aur) Ranunculus palmularis (aur) Ranunculus basitruncatus (aur) Ranunculus baudotii → R. peltatus subsp. baudotii Ranunculus parnassifolius subsp. heterocar- Ranunculus bayerae → R. phragmiteti pus Ranunculus biformis (aur) Ranunculus peltatus subsp. baudotii Ranunculus borchers-kolbiae (aur) Ranunculus baudotii Ranunculus petiolatus Ranunculus peltatus subsp. fucoides Ranunculus breyninus Ranunculus peltatus subsp. peltatus Ranunculus oreophilus Ranunculus penicillatus subsp. penicillatus Ranunculus bulbosus (subsp. bulbosus) Ranunculus penicillatus subsp. pseudoflui- Ranunculus carinthiacus tans Ranunculus cassubicifolius (aur) Ranunculus petiolatus → R. borchers-kolbiae Ranunculus circinatus Ranunculus phragmiteti (aur) ► Ranunculus bayerae ► Ranunculus confervoides ► Ranunculus trichophyllus subsp. eradicatus Ranunculus platanifolius Ranunculus trichophyllus subsp. lutulentus Ranunculus polyanthemoides → R. polyanthemos subsp. polyanthemoides Ranunculus constans (aur) ► Ranunculus polyanthemophyllus → R. polyanthe- Ranunculus dactylophyllus (aur) mos subsp. polyanthemophyllus Ranunculus danubius (aur) Ranunculus polyanthemos subsp. nemoro- Ranunculus doerrii (aur) sus ► Ranunculus ficaria subsp. bulbilifer → Ficaria verna Ranunculus nemorosus Ranunculus flammula (subsp. flammula) Ranunculus polyanthemos subsp. polyan- Ranunculus flammula var. gracilis themoides ► Ranunculus fluitans Ranunculus polyanthemoides Ranunculus glacialis Ranunculus polyanthemos subsp. polyan- Ranunculus gratiosus (aur) ► themophyllus ► Ranunculus grenierianus → R. villarsii Ranunculus polyanthemophyllus Ranunculus guelzowiensis (aur) ► Ranunculus polyanthemos subsp. polyan- Ranunculus haasii (aur) themos ► Ranunculus hederaceus Ranunculus polyanthemos Ranunculus hevellus (aur) Ranunculus polyanthemos subsp. serpens ► Ranunculus hybridus Ranunculus serpens Ranunculus illyricus Ranunculus ponticus → R. ambranus Ranunculus indecorus (aur) Ranunculus pseudoaemulans (aur) Ranunculus integerrimus (aur) Ranunculus pseudocassubicus (aur) ► Ranunculus irregularis (aur) ► Ranunculus pseudopimus (aur) Ranunculus kochii → R. walo-kochii Ranunculus pseudovertumnalis (aur) Ranunculus kunzii (aur) Ranunculus puberulus (aur) Ranunculus lanuginosus Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 43

Ranunculus recticaulis (aur) Rhinanthus glacialis ► Ranunculus rectus Rhinanthus glacialis subsp. aristatus Ranunculus rectus → R. recticaulis Rhinanthus glacialis subsp. glacialis Ranunculus repens Rhinanthus glacialis subsp. gracilis Ranunculus reptans Rhinanthus glacialis subsp. humilis Ranunculus rhombilobus (aur) Rhinanthus glacialis subsp. simplex Rhinanthus glacialis subsp. subalpinus Ranunculus rionii ► Rhinanthus halophilus → R. serotinus Ranunculus roessleri (aur) Rhinanthus minor ► Ranunculus rostratulus (aur) Rhinanthus minor subsp. balticus Ranunculus rotundatus (aur) Rhinanthus minor subsp. elatior Ranunculus sardous Rhinanthus minor subsp. hercynicus Ranunculus sardous subsp. sardous Rhinanthus minor subsp. minor Ranunculus sardous subsp. subdichotomicus Rhinanthus minor subsp. monticola Ranunculus sceleratus (subsp. sceleratus) Rhinanthus minor subsp. rusticulus Ranunculus serpens → R. polyanthemos subsp. Rhinanthus minor subsp. stenophyllus serpens Rhinanthus pulcher ► Ranunculus stellaris (aur) ► Rhinanthus alpinus Ranunculus stricticaulis (aur) Rhinanthus pulcher subsp. alpinus Ranunculus suborbicularis (aur) ► Rhinanthus pulcher subsp. elatus Ranunculus suevicus (aur) Rhinanthus rumelicus N Ranunculus transiens (aur) Rhinanthus alectorolophus subsp. aschersonianus Ranunculus trichophyllus ► Rhinanthus rumelicus subsp. abbreviatus Ranunculus trichophyllus subsp. trichophyllus Ranunculus trichophyllus subsp. eradicatus → R. Rhinanthus serotinus ► confervoides „Rhinanthus angustifolius“ Ranunculus trichophyllus subsp. lutulentus → R. „Rhinanthus angustifolius subsp. angustifolius“ confervoides Rhinanthus angustifolius subsp. apterus Ranunculus tripartitus Rhinanthus angustifolius subsp. arenarius Rhinanthus angustifolius subsp. grandiflorus Ranunculus variabilis (aur) ► Rhinanthus angustifolius subsp. halophilus Ranunculus varicus (aur) Rhinanthus halophilus Ranunculus vertumnalis (aur) Rhinanthus serotinus subsp. aestivalis Ranunculus villarsii Rhinanthus serotinus subsp. apterus Ranunculus grenierianus Rhinanthus serotinus subsp. arenarius Ranunculus walo-kochii (aur) Rhinanthus serotinus subsp. paludosus Ranunculus kochii Rhinanthus serotinus subsp. polycladus Raphanus raphanistrum (subsp. raphanis- Rhinanthus serotinus subsp. serotinus trum) Rhinanthus serotinus subsp. vernalis Rapistrum perenne Rhodiola rosea Rapistrum rugosum (subsp. rugosum) Rhododendron ferrugineum Reseda lutea (subsp. lutea) Rhododendron hirsutum Reseda luteola Rhododendron tomentosum ► Reynoutria → Fallopia Ledum palustre Rhamnus cathartica Rhodothamnus chamaecistus Rhamnus pumila Rhus typhina N ► Rhamnus saxatilis Rhus hirta Rhynchospora alba Rhinanthus alectorolophus ► Rhinanthus alectorolophus subsp. alectorolo- Rhynchospora fusca phus Ribes alpinum Rhinanthus alectorolophus subsp. buccalis Ribes nigrum Rhinanthus alectorolophus subsp. kerneri Ribes petraeum Rhinanthus alectorolophus subsp. modestus Ribes rubrum Rhinanthus alectorolophus subsp. semleri Ribes rubrum var. domesticum Rhinanthus alectorolophus subsp. aschersonianus Ribes rubrum var. rubrum → R. rumelicus Ribes spicatum (subsp. spicatum) Rhinanthus alpinus → R. pulcher Ribes uva-crispa „Rhinanthus angustifolius“ → R. serotinus Ribes uva-crispa var. uva-crispa Ribes uva-crispa var. sativum 44 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Robinia pseudoacacia N Rosa pendulina Rorippa amphibia Rosa pimpinellifolia → R. spinosissima Rorippa anceps (R. amphibia × sylvestris) Rosa pseudoscabriuscula „Rorippa ×prostrata” Rosa tomentosa subsp. pseudoscabriuscula Rorippa armoracioides (R. austriaca × sylve- Rosa tomentosa subsp. scabriuscula stris) Rosa rubiginosa Rorippa austriaca Rosa rubiginosa subsp. columnifera Rorippa islandica (subsp. islandica) ► Rosa rugosa N Rorippa palustris (subsp. palustris) Rosa scabrata → R. canina Rosa sherardii Rorippa pyrenaica Rorippa stylosa Rosa spinosissima Rorippa sylvestris Rosa pimpinellifolia Rosa stylosa Rosa abietina Rosa subcanina Rosa agrestis Rosa agrestis var. pubescens Rosa subcollina Rosa andegavensis → R. canina Rosa tomentella → R. balsamica Rosa arvensis Rosa tomentosa Rosa tomentosa subsp. tomentosa Rosa balsamica ► Rosa tomentosa subsp. pseudoscabriuscula „Rosa obtusifolia“ → R. pseudoscabriuscula Rosa tomentella Rosa tomentosa subsp. scabriuscula Rosa blondaeana → R. canina → R. pseudoscabriuscula Rosa brilonensis → R. corymbifera Rosa trachyphylla → R. marginata Rosa caesia Rosa villosa Rosa canina Rosa vosagiaca → R. dumalis Rosa andegavensis Rosa blondaeana Rosa canina var. andegavensis (C) Rubus sectio Corylifolii Rosa canina var. blondaeana (R) Rubus sectio Rubus Rosa canina var. canina * im „Rothmaler“ nicht aufgeführtes Rosa canina var. dumalis Taxon; Taxonomie folgt der Hegi- Rosa canina var. glandulosa Bearbeitung (WEBER 1995a) Rosa canina var. scabrata Rosa scabrata Rosa columnifera → R. gremlii Rubus acanthodes (R) Rosa corymbifera Rubus adornatoides (R) Rosa brilonensis Rubus adornatus (R) Rosa corymbifera subsp. corymbifera Rubus adscitus (R)* Rosa corymbifera subsp. deseglisei Rubus adspersus (R) Rosa corymbifera var. corymbifera Rubus albiflorus (R) Rosa corymbifera var. deseglisei Rubus allegheniensis N (R) Rosa dumalis Rubus allegheniensis var. allegheniensis Rosa vosagiaca Rubus ambrosius (R) ► Rosa elliptica Rubus ambulans (R) ► Rosa elliptica subsp. subeglanteria Rubus amiantinus (R) Rosa gallica Rubus amisiensis (R) Rosa glauca Rubus ammobius (R) ► Rosa gremlii ► Rubus ammobius subsp. ammobius Rosa columnifera Rubus amphimalacus (C) Rosa henkeri-schulzei Rubus amphistrophos (R) ► Rosa inodora Rosa jundzillii → R. marginata Rubus anisacanthiopsis (R)* Rosa majalis Rubus anisacanthos (R) Rosa marginata ► Rubus aphananthus (R) ► Rosa jundzillii Rubus apricus (R) Rosa trachyphylla Rubus arduennensis (R) Rosa micrantha Rubus armeniacus N (R) Rosa mollis Rubus arrhenii (R) „Rosa obtusifolia“ → R. balsamica Rubus arrheniiformis (R) ► Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 45

Rubus asperidens (R) ► Rubus correctispinosus (R)* Rubus atrichantherus (R) Rubus crassidens (R)* Rubus atrichantherus var. atrichantherus Rubus cretatus → R. spinacurva Rubus atrichantherus var. vestitior Rubus curvaciculatus (C) Rubus atrovinosus (R) Rubus cuspidatus (C) Rubus austroslovacus (R) ► Rubus darssensis (C) ► Rubus axillaris (R)* Rubus dasyphyllus (R) Rubus balticus (R)* Rubus dechenii (R)* Rubus barberi (R)* Rubus decurrentispinus (C)* Rubus barrandienicus (R)* Rubus delectus (C) Rubus baruthicus (C) Rubus demissus → R. perdemissus Rubus bavaricus (R) Rubus dethardingii (C) Rubus beijerinckii (R) ► Rubus devitatus (R) ► Rubus bertramii (R) Rubus deweveri (C) ► Rubus betckei (R)* Rubus dierschkeanus (C) ► Rubus bifrons (R) Rubus discors (R)* Rubus bombycinus (R) ► Rubus dissimulans (C) Rubus bonus-henricus (R) ► Rubus distortifolius (R) ► Rubus bovinus (R) Rubus distractus (R) Rubus braeuckeri (R) Rubus divaricatus (R) Rubus braeuckeriformis (R)* Rubus doerrii (R) ► Rubus bregutiensis (R) Rubus dollnensis (C) Rubus buhnensis (R)* Rubus dravaenopolabicus (R) ► Rubus caesius Rubus drejeri (R) Rubus caflischii (R) Rubus echinosepalus (C) Rubus calothyrsus (R) ► Rubus edeesii (R) ► Rubus calvus (C) Rubus egregius (R) Rubus calyculatus (R)* Rubus egregiusculus (C)* Rubus camptostachys (C) Rubus ehrnsbergeri (C) ► Rubus canaliculatus (R)* Rubus eideranus (R)* Rubus canescens (R) Rubus eifeliensis (R) Rubus canescens var. canescens Rubus elatior (R) Rubus canescens var. glabratus Rubus elegans (R) ► Rubus caninitergi (R) Rubus multicaudatus Rubus cardiophyllus (R)* Rubus elegantispinosus (R) Rubus carduelis (R) ► Rubus epipsilos (R) Rubus chaerophyllus (R) Rubus erubescens (R)* Rubus chamaemorus Rubus erythrocomos (R) ► Rubus chloocladus (R) Rubus euryanthemus (R)* Rubus chlorothyrsos (R) Rubus exarmatus (R) Rubus christianseniorum (R)* Rubus extans (C) Rubus cimbricus (R) Rubus fabrimontanus (C) Rubus cinerascens (R)* Rubus fasciculatiformis (C) Rubus circipanicus (R) Rubus fasciculatus (C) Rubus clusii (R)* Rubus ferocior (C) Rubus cochlearis (R) ► „Rubus fimbriifolius“ → R. roberti Rubus condensatiformis (R) ► Rubus fioniae (C) Rubus condensatus (R) Rubus firmus (C)* Rubus confinis (C) ► Rubus fissipetalus (R) Rubus confusidens (R)* Rubus flaccidus (R) Rubus conothyrsoides (R) Rubus flexuosus (R) Rubus conspicuus (R) Rubus foersteri (C) ► Rubus constrictus (R)* Rubus foliosus (R) Rubus contractipes (C) Rubus foliosus var. corymbosus Rubus cordiformis (C) Rubus foliosus var. foliosus 46 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Rubus franconicus (C) Rubus ignoratus (R) Rubus frederici (R) ► Rubus imbellis (C) ► Rubus frisicus (C)* Rubus imbricatus (R)* Rubus fuernrohrii (C) Rubus imitans (R)* Rubus fuscus (R) Rubus immodicus (R) Rubus galeatus (R)* Rubus incarnatus (R) Rubus gelertii (R) Rubus osseus Rubus geminatus (R)* Rubus incisior (C) Rubus geniculatus (R) Rubus indusiatus (R) Rubus glandisepalus (R)* Rubus infestus (R) Rubus glandithyrsos (R) Rubus inhorrens (C)* Rubus glauciformis (C)* Rubus insericatus (R) ► Rubus glaucovirens (R)* Rubus insulariopsis (R)* Rubus glossoides (C) Rubus insularis (R) ► Rubus godronii (R)* Rubus gracilis subsp. insularis Rubus goniophorus (R) Rubus integribasis (R)* Rubus gothicus (C) Rubus intricatus (C) ► Rubus grabowskii (R) Rubus iuvenis (R) ► Rubus gracilis (R) ► Rubus ignoratiformis Rubus gracilis subsp. gracilis Rubus jansenii (R) ► Rubus gracilis subsp. insularis → R. insularis Rubus josefianus (C) Rubus gratus (R) Rubus kisewetteri (R) ► Rubus gremlii (R) ► Rubus klimmekianus (R) Rubus griesiae (C) ► Rubus koehleri (R) Rubus grossus (C) Rubus kuleszae (C) ► Rubus guentheri (R) Rubus laciniatus N (R) Rubus guestphalicoides (R)* Rubus laevicaulis (R) Rubus guestphalicus (R)* Rubus lamprocaulos (C) Rubus hadracanthos (C) Rubus langei (R) Rubus haesitans (C) Rubus lasiandrus (R) Rubus hallandicus (C)* Rubus latiarcuatus (R) Rubus hassicus (R) ► Rubus latisedes (C) ► Rubus hastiferus (R)* Rubus leiningeri (R) ► Rubus henkeri (R) ► Rubus leptothyrsos (R) Rubus henrici-egonis (R)* Rubus leucandrus (R) ► Rubus henrici-weberi (R) ► Rubus leucandrus subsp. leucandrus Rubus hercynicus (R) ► Rubus leucandrus subsp. belgicus → R. hermes Rubus hercynicus subsp. hercynicus Rubus leuciscanus (C) Rubus hercynicus subsp. pubescens Rubus leucophaeus (C) Rubus hermes (R) ► Rubus libertianus (R)* Rubus leucandrus subsp. belgicus Rubus lidforssii (C)* Rubus hevellicus (C) Rubus lignicensis (R)* Rubus hilsianus (R) ► Rubus limitis (C) Rubus hirsutior (R)* Rubus lindebergii (R) Rubus hirtifolius (R)* Rubus lindleianus (R) Rubus hirtus (R) Rubus lividus (R) Rubus histriculus (C)* Rubus lobatidens (C) Rubus horridus (C) Rubus loehrii (R) Rubus hostilis (R)* Rubus longior (R)* Rubus hypomalacus (R) Rubus loosii (C) ► Rubus hystricopsis (C) Rubus luminosus (C)* Rubus idaeus Rubus lusaticus (R) Rubus idaeus var. denudatus Rubus maassii (R) Rubus idaeus var. idaeus Rubus macer (R) Rubus ignoratiformis → R. iuvenis Rubus macranthelos (R) ► Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 47

Rubus macrodontus (R) ► Rubus perdemissus (C) ► Rubus macrophyllus (R) Rubus demissus Rubus macrostachys (R) Rubus pericrispatus (R) ► Rubus macrothyrsus (R)* Rubus perlongus (R) ► Rubus marianus (R)* Rubus perpedatus (R) ► Rubus marssonianus (R) Rubus perperus (R) Rubus martensenii (C)* Rubus perrobustus (R)* Rubus maximiformis (C) Rubus pervirescens (R) Rubus maximus (C) Rubus phoenicacanthus (C)* Rubus meierottii (R) ► Rubus phoenicolasius N Rubus melanoxylon (R) Rubus phylloglotta (C)* Rubus micans (R) Rubus phyllostachys (R)* Rubus mollis (C) Rubus phyllothyrsos (R)* Rubus montanus (R) Rubus picearum (R)* Rubus morifolius (R) ► Rubus picticaulis (C) Rubus mortensenii (C)* Rubus placidus (C) Rubus mougeotii (C) Rubus platyacanthus (R) Rubus mucronulatus (R) Rubus platycephalus (R) ► Rubus muenteri (R) Rubus plicatus (R) Rubus muhelicus (R) ► Rubus plicatus var. plicatus Rubus multicaudatus → R. elegans Rubus plicatus var. rosulentus Rubus murrayi (R) ► Rubus poliothyrsus (R) ► Rubus myricae (R)* Rubus polyanthemus (R) Rubus nemoralis (R) Rubus pottianus (C) ► Rubus nemoralis var. argyriophyllus Rubus praecox (R) Rubus nemoralis var. nemoralis Rubus praestans (R)* Rubus nemorosoides (C) Rubus praticolor (R) ► Rubus nemorosus (C) Rubus pruinosus (C) Rubus nessensis subsp. cubirianus (R) Rubus pseudargenteus (R) Rubus nessensis subsp. nessensis (R) Rubus pseudincisior (C)* Rubus nessensis subsp. scissoides (R) Rubus pseudinfestus (R) Rubus neumannianus (R) Rubus pseudopsis (C)* Rubus nitidiformis (R)* Rubus pseudothyrsanthus (R)* Rubus nuptialis (R) Rubus puberulus (C) ► Rubus oberdorferi (R) ► Rubus pugiunculosus (C) ► Rubus oblongifolius (R)* Rubus pycnostachys (R) ► Rubus obtusangulus (R) Rubus pyramidalis (R) Rubus occultiglans (R) ► Rubus pyramidatus (R)* Rubus odoratus N Rubus radula (R) Rubus oenensis (R)* Rubus raduloides (R) Rubus omalodontos (R)* Rubus ranftii (C)* Rubus opacus (R) Rubus raunkiaeri (C)* Rubus oreades (R) Rubus rhamnifolius (R) Rubus orthostachyoides (C) Rubus rhombicus (C) Rubus orthostachys (C) Rubus rhombifolius (R) Rubus osseus → incarnatus Rubus rhytidophyllus (C)* Rubus palaefolius (R) ► Rubus ripuaricus (R) ► Rubus pallidifolius (R)* Rubus roberti (R) ► Rubus pallidus (R) „Rubus fimbriifolius“ Rubus pannosus (R) Rubus rosaceus (R) Rubus parahebecarpus (C) Rubus rotundifoliatus (C) Rubus parthenocissus (R) ► Rubus rubercadaver (R) ► Rubus pedemontanus (R) Rubus ruborensis (R) ► Rubus pedica (R) Rubus rudis (R) Rubus rufescens (R)* 48 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Rubus rugosifolius (C) ► Rubus vigorosus (R) Rubus salisburgensis (R) Rubus villarsianus (C) Rubus sanctae-hildegardis (C) ► Rubus viscosus (R) Rubus saxatilis Rubus visurgianus → R. scabrosus Rubus saxicola (R)* Rubus vulgaris (R) Rubus saxonicus (R) ► Rubus wahlbergii (C) Rubus scaber (R) Rubus walsemannii (C) Rubus scabrosus (C) ► Rubus walteri (R) Rubus visurgianus Rubus wessbergii (C)* Rubus schlechtendalii (R) Rubus winteri (R) Rubus schlechtendaliiformis (R)* Rubus wittigianus (R) ► Rubus schleicheri (R) Rubus xiphophorus (C)* Rubus schlickumii (R)* Rubus schnedleri (R) Rudbeckia hirta N Rubus schorleri (R) ► Rudbeckia laciniata N Rubus schumacheri (R) ► Rumex acetosa (subsp. acetosa) Rubus sciocharis (R) Rumex acetosella subsp. acetosella Rubus scissus (R) Rumex acetosella var. acetosella Rubus sendtneri (C) ► Rumex acetosella var. tenuifolius Rubus senticosus (R) Rumex tenuifolius Rubus septifolius (C)* Rumex acetosella subsp. pyrenaicus „Rumex angiocarpus“ Rubus sieberi (R) ► Rumex alpestris → R. arifolius Rubus siekensis (R)* Rumex alpinus Rubus silvae-bavaricae (R) ► Rumex pseudoalpinus Rubus silvaticus (R) „Rumex angiocarpus“ → R. acetosella subsp. pyre- Rubus slesvicensis (C) naicus Rubus sorbicus (R) Rumex aquaticus (subsp. aquaticus) Rubus spectabilis N Rumex arifolius Rubus speculatus (R) Rumex alpestris Rubus spinacurva (R) Rumex conglomeratus Rubus cretatus Rumex crispus (subsp. crispus) Rubus spinulatus (R) ► Rumex heterophyllus (R. aquaticus × hydro- Rubus sprengelii (R) lapathum) Rubus sprengeliusculus (C)* Rumex hydrolapathum Rubus steracanthos (R) Rumex longifolius N Rubus stohrii (C) Rumex maritimus Rubus stormanicus (R)* Rumex nivalis Rubus subcordatus (R) Rumex obtusifolius subsp. obtusifolius Rubus subtileaceus (C) ► Rumex obtusifolius subsp. sylvestris Rubus suevicola (C) Rumex obtusifolius subsp. transiens Rubus sulcatus (R) Rumex palustris Rubus sylvulicola (C)* Rumex patientia (subsp. patientia) N Rubus tabanimontanus (R)* Rumex pseudoalpinus → R. alpinus Rubus tauni (R) Rumex ×pratensis (R. crispus × obtusifolius) Rubus tereticaulis (R) Rumex pulcher (subsp. pulcher) Rubus thelybatos (R) „Rumex salicifolius“→ R. triangulivalvis Rubus thuringensis (R) ► Rumex sanguineus Rubus tiliaster (C) Rumex scutatus Rubus transvestitus (R) ► Rumex stenophyllus N Rubus trichanthus (R) ► Rumex tenuifolius → R. acetosella subsp. aceto- Rubus tuberculatus (C) sella Rubus ubericus (C) Rumex thyrsiflorus Rubus ulmifolius (R) Rumex triangulivalvis N ► Rubus vaniloquus (C) „Rumex salicifolius“ Rumex salicifolius var. triangulivalvis Rubus vestitus (R) Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 49

Ruppia cirrhosa Salix pentandra Ruppia maritima Salix purpurea ► Ruta graveolens Salix purpurea subsp. lambertiana Sagina apetala Salix purpurea subsp. purpurea Sagina apetala subsp. apetala Salix repens subsp. dunensis Sagina maritima Salix repens subsp. argentea Sagina micropetala Salix repens subsp. repens Sagina apetala subsp. erecta Salix repens subsp. rosmarinifolia → S. rosmarini- Sagina nodosa (subsp. nodosa) folia Sagina procumbens Salix reticulata Sagina procumbens var. bryoides Salix retusa Sagina procumbens var. littoralis Salix rosmarinifolia Sagina procumbens var. procumbens Salix repens subsp. rosmarinifolia Sagina saginoides (subsp. saginoides) Salix rubens (S. alba × fragilis) Sagina subulata Salix serpillifolia Sagittaria sagittifolia Salix starkeana (subsp. starkeana) Salicornia europaea subsp. brachystachya Salix triandra subsp. amygdalina „Salicornia europaea“ Salix triandra subsp. triandra Salicornia ramosissima Salix viminalis Salicornia europaea subsp. europaea Salix waldsteiniana Salicornia procumbens Salsola kali ► Salicornia dolichostachya Kali soda Salicornia dolichostachya subsp. dolichosta- Salsola kali subsp. kali chya Salsola tragus (subsp. tragus) N ► Salicornia fragilis Kali tragus subsp. tragus Salicornia stricta Salsola kali subsp. iberica Salicornia dolichostachya subsp. strictissima Salsola kali subsp. ruthenica Salix alba (subsp. alba) Salsola kali subsp. tragus Salix alba subsp. alba Salvia glutinosa Salix alba subsp. coerulea Salvia nemorosa Salix alba subsp. sericea Salvia pratensis (subsp. pratensis) Salix alba subsp. vitellina Salvia sylvestris (S. nemorosa × pratensis) Salix alba var. alba Salix alba var. vitellina Salvia verticillata Salix alpina Salvinia natans Salix appendiculata Sambucus ebulus Salix atrocinerea → S. cinerea subsp. oleifolia Sambucus nigra Salix aurita Sambucus racemosa Salix bicolor Samolus valerandi Salix caesia Sanguisorba minor subsp. balearica N Salix caprea (subsp. caprea) Sanguisorba minor subsp. muricata Salix cinerea subsp. cinerea Sanguisorba minor subsp. polygama Salix cinerea Sanguisorba minor subsp. minor Salix cinerea subsp. oleifolia Sanguisorba officinalis Salix atrocinerea Sanicula europaea Salix daphnoides Saponaria ocymoides (subsp. ocymoides) Salix daphnoides var. pomeranica Saponaria officinalis Salix dasyclados (? S. caprea × cinerea × Satureja acinos → Acinos arvensis viminalis) Satureja alpina subsp. alpina → Acinos alpinus Salix eleagnos (subsp. eleagnos) subsp. alpinus Satureja menthifolia → Calamintha menthifolia Salix fragilis Satureja nepeta subsp. nepeta → Calamintha ne- Salix glabra peta subsp. nepeta Salix hastata (subsp. hastata) Satureja subisodonta → Calamintha foliosa Salix herbacea Satureja vulgaris subsp. vulgaris → Clinopodium Salix ×multinervis (S. aurita × cinerea) vulgare subsp. vulgare Salix myrsinifolia (subsp. myrsinifolia) Saussurea alpina Salix myrtilloides Saussurea discolor 50 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Saussurea pygmaea Scilla siberica N Saxifraga aizoides Othocallis siberica Saxifraga androsacea Scilla vindobonensis Saxifraga aphylla Scirpoides holoschoenus subsp. australis „Saxifraga biflora“ → S. ×kochii Scirpus georgianus N Saxifraga bryoides „Scirpus atrovirens“ Saxifraga burseriana Scirpus radicans Saxifraga caesia Scirpus sylvaticus Saxifraga granulata (subsp. granulata) Scleranthus annuus Saxifraga hirculus (subsp. hirculus) Scleranthus perennis (subsp. perennis) Saxifraga kochii (S. biflora × oppositifolia) Scleranthus polycarpos „Saxifraga biflora“ Scleranthus verticillatus Saxifraga moschata Sclerochloa dura Saxifraga mutata Scolochloa festucacea Saxifraga oppositifolia subsp. amphibia Scolochloa marchica Saxifraga oppositifolia subsp. oppositifolia Scorzonera austriaca (subsp. austriaca) Saxifraga paniculata ► Scorzonera hispanica Saxifraga rosacea subsp. rosacea Scorzonera humilis Saxifraga rosacea subsp. sponhemica Scorzonera laciniata ► Saxifraga sponhemica Podospermum laciniatum Saxifraga rotundifolia (subsp. rotundifolia) Scorzonera parviflora Saxifraga sponhemica → S. rosacea subsp. spon- Scorzonera purpurea hemica Scorzoneroides autumnalis Saxifraga stellaris subsp. robusta subsp. autumnalis ► Micranthes stellaris subsp. robusta Leontodon autumnalis subsp. autumnalis Saxifraga tridactylites Scorzoneroides autumnalis Scabiosa canescens subsp. borealis ► Scabiosa columbaria subsp. columbaria Leontodon autumnalis subsp. pratensis Scabiosa columbaria subsp. pratensis Scorzoneroides helvetica ► Scabiosa pratensis Leontodon helveticus Scabiosa lucida (subsp. lucida) Scorzoneroides montana Scabiosa ochroleuca subsp. melanotricha ► Scandix pecten-veneris „Leontodon montanus“ Schedonorus → Festuca Leontodon montanus subsp. melanotrichus Scheuchzeria palustris Scrophularia auriculata Schlagintweitia huteri N ► Scrophularia canina (subsp. canina) Schlagintweitia intybacea ► Scrophularia nodosa Schoenoplectiella supina → Schoenoplectus supinus Scrophularia umbrosa subsp. neesii Schoenoplectus carinatus (S. lacustris × tri- Scrophularia umbrosa subsp. umbrosa queter) Scrophularia vernalis N Schoenoplectus kuekenthalianus (S. taber- Scutellaria altissima N naemontani × triqueter) Scutellaria galericulata Schoenoplectus lacustris Scutellaria hastifolia Schoenoplectus mucronatus Scutellaria minor Schoenoplectus pungens Securigera varia Schoenoplectus supinus Coronilla varia Schoenoplectiella supina Sedum acre Schoenoplectus tabernaemontani Sedum album (subsp. album) Schoenoplectus triqueter Sedum alpestre Schoenus ferrugineus Sedum annuum Schoenus ×intermedius (S. ferrugineus × ni- Sedum atratum ► gricans) Sedum atratum subsp. atratum Schoenus nigricans Sedum atratum subsp. carinthiacum Scilla amoena N Sedum dasyphyllum (subsp. dasyphyllum) Othocallis amoena Sedum forsterianum Scilla bifolia Sedum hispanicum N Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 51

Sedum maximum → Hylotelephium maximum Senecio erucifolius (subsp. erucifolius) ► Sedum rubens Jacobaea erucifolia subsp. erucifolia Sedum rupestre (subsp. rupestre) Jacobaea erucifolia subsp. tenuifolia Sedum sexangulare Senecio erucifolius subsp. tenuifolius Sedum spurium → Phedimus spurius Senecio fluviatilis → S. sarracenicus Sedum telephium → Hylotelephium telephium Senecio germanicus subsp. germanicus Sedum telephium subsp. fabaria → Hylotelephium Senecio nemorensis subsp. jacquiniaus vulgare Senecio germanicus subsp. glabratus Sedum villosum Senecio nemorensis subsp. glabratus Sedum vulgare → Hylotelephium vulgare Senecio hercynicus (subsp. hercynicus) Selaginella helvetica Senecio cacaliaster subsp. hercynicus Selaginella selaginoides Senecio inaequidens N Selinum carvifolia Senecio incanus subsp. carniolicus Selinum dubium ► Jacobaea incana subsp. carniolica Cnidium dubium Senecio integrifolius → Tephroseris integrifolia Kadenia dubia Senecio jacobaea subsp. dunensis Selinum venosum Jacobaea vulgaris subsp. dunensis Selinum silaifolium N ► Senecio jacobaea subsp. jacobaea Cnidium silaifolium Jacobaea vulgaris subsp. vulgaris Katapsuxis silaifolia Senecio nemorensis subsp. glabratus → Senecio Sempervivum arachnoideum subsp. arach- germanicus subsp. glabratus noideum ► Senecio nemorensis subsp. jacquiniaus → Senecio Sempervivum arachnoideum subsp. tomen- germanicus subsp. germanicus Senecio ovatus subsp. alpestris tosum ► Senecio ovatus subsp. ovatus Sempervivum barbulatum (S. arachnoideum Senecio paludosus subsp. angustifolius × montanum) ► Jacobaea paludosa subsp. angustifolia Sempervivum funckii N Senecio paludosus subsp. paludosus Sempervivum globiferum subsp. allionii N ► Jacobaea paludosa subsp. paludosa Jovibarba arenaria Senecio rivularis → Tephroseris crispa Jovibarba globifera subsp. allionii Senecio rupestris Sempervivum globiferum subsp. globife- „Senecio squalidus“ rum ► Senecio sarracenicus Jovibarba globifera subsp. globifera Senecio fluviatilis Jovibarba sobolifera Senecio squalidus → S. rupestris Sempervivum montanum (subsp. monta- Senecio subalpinus num) N ► Jacobaea subalpina Sempervivum tectorum Senecio sylvaticus Sempervivum tectorum subsp. alpinum Senecio vernalis N Sempervivum tectorum subsp. tectorum Senecio viscosus Senecio abrotanifolius (subsp. abrotanifolius) Senecio vulgaris subsp. denticulatus ► Jacobaea abrotanifolia subsp. abrotanifolia Senecio vulgaris subsp. vulgaris ► Senecio alpinus Jacobaea alpina Serratula tinctoria (subsp. tinctoria) Senecio cordatus Sesamoides interrupta N Senecio aquaticus „Sesamoides pygmaea“ Jacobaea aquatica Seseli annuum (subsp. annuum) Senecio aquaticus subsp. aquaticus Seseli hippomarathrum (subsp. hippomara- Senecio aquaticus subsp. erraticus → S. erraticus thrum) Senecio cacaliaster subsp. hercynicus → S. hercy- Seseli libanotis (subsp. libanotis) ► nicus Libanotis pyrenaica Senecio congestus → Tephroseris palustris Seseli montanum (subsp. montanum) Senecio cordatus → S. alpinus Sesleria caerulea (subsp. caerulea) ► Senecio doronicum Sesleria abicans Senecio erraticus Sesleria ovata ► Senecio aquaticus subsp. erraticus Setaria pumila Senecio erraticus subsp. barbareifolius Setaria verticillata Senecio erraticus subsp. erraticus Setaria verticillata var. verticillata

52 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Setaria verticilliformis Solanum sarrachoides N Setaria verticillata var. ambigua Solanum triflorum N Setaria viridis Solanum villosum N Sherardia arvensis Solanum villosum subsp. villosum Sibbaldia procumbens Soldanella alpina (subsp. alpina) Sigesbeckia serrata N Soldanella austriaca Silaum silaus Soldanella minima Silene acaulis subsp. longiscapa Soldanella montana Silene armeria → Atocion armeria Soldanella pusilla subsp. alpicola ► Silene baccifera ► Soldanella alpicola Cucubalus baccifer Solidago canadensis N Silene chlorantha Solidago anthropogena Silene conica (subsp. conica) Solidago gigantea N Silene coronaria → Lychnis coronaria Solidago gigantea subsp. serotina Silene cretica Solidago gigantea var. serotina Silene dichotoma (subsp. dichotoma) N Solidago graminifolia N Silene dioica Solidago virgaurea subsp. minuta Silene flos-cuculi → Lychnis flos-cuculi Solidago virgaurea subsp. virgaurea Silene gallica Sonchus arvensis subsp. arvensis Silene italica subsp. nemoralis → S. nemoralis Sonchus arvensis subsp. uliginosus Silene latifolia subsp. alba Sonchus asper (subsp. asper) „Silene latifolia“ Sonchus oleraceus Silene linicola Sonchus palustris Silene nemoralis Sorbus acutiloba ► Silene italica subsp. nemoralis Sorbus subcordata Silene noctiflora Sorbus acutisecta Silene nutans (subsp. nutans) Sorbus adeana ► Silene otites (subsp. otites) Sorbus algoviensis ► Silene pusilla → Heliosperma pusillum Sorbus aria Silene rupestris → Atocion rupestre Sorbus aucuparia subsp. aucuparia Silene tatarica Sorbus aucuparia subsp. glabrata Silene viscaria → Lychnis viscaria Sorbus badensis Silene viscosa Sorbus chamaemespilus Silene vulgaris subsp. glareosa Sorbus cochleariformis ► Silene vulgaris subsp. vulgaris Silene vulgaris subsp. humilis Sorbus cordigastensis ► Sinapis arvensis (subsp. arvensis) Sorbus danubialis Sisymbrium altissimum N Sorbus decipiens Sisymbrium austriacum (subsp. austriacum) Sorbus doerriana ► Sisymbrium irio N Sorbus domestica Sisymbrium loeselii N Sorbus eystettensis ► Sisymbrium officinale Sorbus fischeri ► Sisymbrium orientale N Sorbus franconica Sisymbrium strictissimum Sorbus gauckleri ► Sisymbrium volgense N Sorbus graeca Sium latifolium Sorbus haesitans ► Smyrnium perfoliatum (subsp. perfoliatum) N Sorbus harziana ► Solanum alatum N Sorbus heilingensis Solanum villosum subsp. alatum Sorbus herbipolitana ► Solanum decipiens ► Sorbus hohenesteri ► Solanum nigrum subsp. schultesii Sorbus hoppeana ► Solanum dulcamara Sorbus intermedia Solanum nigrum ► Sorbus isenacensis Solanum nigrum subsp. nigrum Sorbus meierottii ► Solanum physalifolium N Sorbus mergenthaleriana ► Solanum physalifolium var. nitidibaccatum Sorbus mougeotii Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 53

Sorbus multicrenata Stellaria longifolia Sorbus pannonica Stellaria media Sorbus parumlobata Stellaria montana Sorbus perlonga ► Stellaria nemorum subsp. montana Sorbus pseudothuringiaca Stellaria neglecta Sorbus puellarum ► Stellaria nemorum Sorbus pulchra ► Stellaria nemorum subsp. nemorum Sorbus ratisbonensis ► Stellaria pallida Sorbus schnizleiniana ► Stellaria palustris Sorbus schuwerkiorum ► Stipa borysthenica subsp. borysthenica Sorbus schwarziana ► Stipa borysthenica var. borysthenica Sorbus subcordata → S. acutiloba Stipa borysthenica var. marchica Sorbus torminalis Stipa borysthenica subsp. germanica Sparganium angustifolium Stipa calamagrostis ► Sparganium emersum Achnatherum calamagrostis Stipa capillata Sparganium erectum subsp. erectum Stipa dasyphylla Sparganium erectum subsp. microcarpum Stipa eriocaulis subsp. austriaca Sparganium erectum subsp. neglectum Stipa eriocaulis subsp. lutetiana Sparganium erectum subsp. oocarpum Stipa pennata Sparganium natans Stipa joannis Spartina anglica N Stipa pulcherrima subsp. bavarica Spartina townsendii (S. alterniflora × mari- Stipa pulcherrima subsp. palatina ► tima) N Stipa pulcherrima subsp. pulcherrima Spergula arvensis subsp. arvensis Stipa tirsa Spergula arvensis subsp. linicola Stratiotes aloides Spergula arvensis subsp. maxima Streptopus amplexifolius Spergula morisonii Stuckenia → Potamogeton Spergula pentandra Suaeda maritima (subsp. maritima) Spergularia echinosperma Subularia aquatica Spergularia media subsp. angustata ► Succisa pratensis Spergularia maritima Succisella inflexa Spergularia rubra Swertia perennis subsp. alpestris Spergularia salina Swertia perennis subsp. perennis Spergularia segetalis Symphyotrichum laeve N ► Spiraea alba N Aster laevis Spiraea billardii N Symphyotrichum lanceolatum N ► Spiraea pseudosalicifolia Aster lanceolatus Spiraea tomentosa N Symphyotrichum novae-angliae N ► Spiranthes aestivalis Aster novae-angliae Spiranthes spiralis Symphyotrichum novi-belgii N ► Spirodela polyrhiza Aster novi-belgii Stachys alpina Aster novi-belgii subsp. laevigatus Stachys annua Symphyotrichum parviflorum N ► Stachys arvensis Aster parviflorus Stachys germanica (subsp. germanica) „Aster tradescantii“ Stachys palustris Symphyotrichum salignum (S. lanceolatum × Stachys recta (subsp. recta) novi-belgii) N ► Stachys sylvatica Aster salignus Staphylea pinnata Symphyotrichum versicolor (S. laeve × novi- Stellaria alsine belgii) N ► Aster versicolor Stellaria aquatica ► Myosoton aquaticum Symphoricarpos albus N Stellaria crassifolia Symphytum bohemicum ► Stellaria graminea Symphytum officinale subsp. bohemicum Symphytum bulbosum N Stellaria holostea 54 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Symphytum officinale ► Taraxacum anemoomum (Rud) Symphytum officinale subsp. officinale Taraxacum angustisquameum (Rud) Symphytum tanaicense Taraxacum arquitenens (Rud) Symphytum officinale subsp. uliginosum Taraxacum atactum (Ham) Symphytum tuberosum subsp. angustifolium Taraxacum atonolobum (Rud) ► Symphytum uplandicum (S. asperum × offici- Taraxacum atricapillum (Rud) nale) N Taraxacum atrox (Rud) Syringa vulgaris N Taraxacum aurantellum (Fon) Tamus communis → Dioscorea communis Taraxacum aurosulum (Rud) Tanacetum corymbosum ► Taraxacum austrinum (Pal) Tanacetum macrophyllum N Taraxacum heleonastes Tanacetum partheniifolium N Taraxacum baeckiiforme (Rud) Chrysanthemum praealtum Taraxacum balticiforme (Pal) Tanacetum parthenium Taraxacum balticum (Pal) Tanacetum vulgare Taraxacum bavaricum (Pal) Taraxacum blanditum (Rud) (ada) adamii-Gruppe Taraxacum boekmanii (Ham) (Alpe) Taraxacum sect. Alpestria Taraxacum borgvallii (Rud) (Alpi) Taraxacum sect. Alpina Taraxacum brabanticum (Ham) (Cel) Taraxacum sect. Celtica Taraxacum brachyglossum (Ery) (Cuc) Taraxacum sect. Cucullata Taraxacum bracteatum (Cel) (Ery) Taraxacum sect. Erythrosperma Taraxacum brandenburgicum (Pal) (Fon) Taraxacum sect. Fontana Taraxacum brevisectoides (Rud) (Ham) Taraxacum sect. Hamata Taraxacum cacuminatum (Rud) (lit) litorale-Gruppe Taraxacum calochroum (Rud) (Nae) Taraxacum sect. Naevosa Taraxacum caloschistoides (Rud) (Obl) Taraxacum sect. Obliqua Taraxacum caloschistum (Rud) (Pal) Taraxacum sect. Palustria Taraxacum campoduniense (Rud) (Rud) Taraxacum sect. Ruderalia Taraxacum caninum (Rud) (sub) subalpinum-Gruppe Taraxacum canoviride (Rud) Taraxacum capillosum (Rud) ► Taraxacum aberrans (Rud) Taraxacum chlorodes (Rud) Taraxacum absurdum (Fon) Taraxacum chloroticum (Rud) Taraxacum acervatulum (Rud) Taraxacum christiansenii (Rud) Taraxacum acroglossum (Rud) Taraxacum chrysophaenum (Rud) Taraxacum acrolobum (Rud) Taraxacum coartatum (Rud) Taraxacum acrophorum (Rud) Taraxacum collarispinulosum (Rud) Taraxacum acutangulum (Rud) Taraxacum commixtum (Ery) Taraxacum acutifidum (Rud) Taraxacum comtulum (Rud) Taraxacum acutifrons (Rud) Taraxacum concinnum (Rud) Taraxacum adamii (ada) Taraxacum congestolobum (Alpe) Taraxacum aequilobum (Rud) Taraxacum contractum (Rud) Taraxacum aethiops (Rud) Taraxacum copidophyllum (sub) Taraxacum aganophytum (Rud) Taraxacum cordatifolium (Alpe) Taraxacum alatum (Rud) Taraxacum cordatum (Rud) Taraxacum albertshoferi (Rud) Taraxacum corpulentum (Rud) Taraxacum albulense (Alpe) ► Taraxacum corynodes (Rud) Taraxacum altissimum (Rud) Taraxacum crassum (Rud) Taraxacum amaurolepis (Rud) Taraxacum crispifolium (Rud) Taraxacum amphilobum (Rud) Taraxacum croceiflorum (Rud) Taraxacum amphorifrons (Rud) ► Taraxacum cucullatum (Cuc) Taraxacum amplum (Rud) Taraxacum cumulatum (Rud) Taraxacum subedytomum Taraxacum curtifrons (Rud) Taraxacum ancistrolobum (Rud) Taraxacum cyanolepis (Rud) Taraxacum ancoriferum (Pal) Taraxacum danubium (Ery) Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 55

Taraxacum debrayi (Rud) Taraxacum glossocentrum (Rud) Taraxacum delanghei (Pal) Taraxacum grandiflorum (Alpe) Taraxacum delectum (Rud) ► Taraxacum gustavianum (Rud) Taraxacum deltoidifrons (Rud) Taraxacum guttigestans (Rud) Taraxacum demotes (Rud) Taraxacum haematicum (Rud) Taraxacum densilobum (Rud) Taraxacum hamatiforme (Ham) Taraxacum dentatum (Pal) Taraxacum hamatulum (Ham) Taraxacum diastematicum (Rud) Taraxacum hamatum (Ham) Taraxacum dilaceratum (Rud) Taraxacum hamiferum (Ham) Taraxacum dilatatum (Rud) Taraxacum haraldii (Rud) Taraxacum discretum (Ery) Taraxacum heleocharis (Pal) Taraxacum disseminatum (Ery) Taraxacum helveticum (Alpi) Taraxacum dissimile (Ery) Taraxacum hemicyclum (Rud) Taraxacum distantijugum (Rud) Taraxacum hempelianum (Rud) Taraxacum divulsum (Ery) Taraxacum hepaticum (Rud) Taraxacum duplidentifrons (ada) Taraxacum hercynicum (Alpe) Taraxacum edmondsonianum (Rud) Taraxacum hollandicum (Pal) Taraxacum edytomum (Rud) Taraxacum homoschistum (Rud) ► Taraxacum ekmanii (Rud) Taraxacum horridifrons (Rud) Taraxacum elegantius (Rud) Taraxacum huelphersianum (Rud) Taraxacum ericinoides (Ham) Taraxacum humile (Rud) Taraxacum eudontum (Rud) Taraxacum remotijugum Taraxacum eurylobum (Rud) Taraxacum hygrophilum (Cel) Taraxacum euryphyllum (Nae) Taraxacum inarmatum (Rud) Taraxacum exacutum (Rud) Taraxacum incisum (Rud) Taraxacum excellens (ada) Taraxacum infuscatum (Rud) Taraxacum expallidiforme (Rud) Taraxacum ingens (Rud) Taraxacum subcyanolepis Taraxacum inops (Rud) Taraxacum exsertiforme (Rud) Taraxacum insigne (Rud) Taraxacum exsertum (Rud) Taraxacum insuetum (Rud) Taraxacum fagerstroemii (Rud) Taraxacum intermedium (Rud) Taraxacum fasciatiforme (Rud) Taraxacum interveniens (Rud) Taraxacum fasciatum (Rud) Taraxacum intumescens (Rud) Taraxacum fascinans (sub) Taraxacum irrigatum (Pal) Taraxacum flavescens (Rud) Taraxacum isophyllum (Ery) Taraxacum flexile (Rud) Taraxacum jugiferum (Rud) Taraxacum floccosum (Rud) Taraxacum karwendelense (Rud) Taraxacum florstroemii (Rud) Taraxacum kernianum (Ham) Taraxacum fontanicola (Fon) Taraxacum kjellmanii (Rud) Taraxacum frisicum (Pal) Taraxacum klingstedtii (Rud) ► Taraxacum apiculatum Taraxacum krameriense (Alpe) Taraxacum fulgidum (Rud) Taraxacum lacerifolium (Rud) Taraxacum fulvum (Ery) Taraxacum laciniosifrons (Rud) Taraxacum fusciflorum (Ham) Taraxacum laciniosum (Rud) Taraxacum gelertii (ada) Taraxacum lacinulatum (Rud) Taraxacum gelricum (Pal) Taraxacum lacistophylloides (Ery) Taraxacum geminatum (Rud) Taraxacum lacistophyllum (Ery) Taraxacum geminidentatum (Pal) Taraxacum laeticolor (Rud) Taraxacum gentile (Rud) Taraxacum laetum (Ery) Taraxacum catameristum Taraxacum lagerkrantzii (Rud) Taraxacum leontodontoides Taraxacum lamprophyllum (Ham) Taraxacum germanicum (Pal) Taraxacum lanceolatisquameum (Rud) Taraxacum gesticulans (Rud) Taraxacum lancidens (Ham) Taraxacum gibberum (Rud) Taraxacum latens (Rud) Taraxacum glaphyrum (Rud) Taraxacum laticordatum (Rud) 56 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Taraxacum latisectum (Rud) Taraxacum oxyrhinum (Rud) Taraxacum latissimum (Rud) Taraxacum pachylobum (Rud) Taraxacum leptodon (Rud) Taraxacum pallescens (Rud) Taraxacum leptoglotte (Rud) Taraxacum pallescentiforme (Rud) Taraxacum leptoscelum (Rud) ► Taraxacum pallidipes (Rud) Taraxacum leucopodum (Rud) Taraxacum pallidulum (Rud) ► Taraxacum limbatum (Ery) Taraxacum palustre (Pal) Taraxacum linguatifrons (Ery) Taraxacum maritimum Taraxacum linguatum (Rud) Taraxacum panalpinum (Alpi) Taraxacum lingulatum (Rud) Taraxacum pannucium (Rud) Taraxacum litorale (lit) Taraxacum pannulatiforme (Rud) Taraxacum longifrons (Rud) Taraxacum pannulatum (Rud) Taraxacum longisquameum (Rud) Taraxacum panoplum (Rud) Taraxacum lucidum (Rud) Taraxacum paradoxachrum (Rud) Taraxacum lunare (Rud) Taraxacum parnassicum (Ery) Taraxacum lundense (Rud) Taraxacum silesiacum Taraxacum luteolum (Rud) Taraxacum parsennense (Alpi) Taraxacum luteoviride (Rud) Taraxacum parvilobum (Ery) Taraxacum macranthoides (Rud) Taraxacum paucijugum (Rud) Taraxacum maculatum (Rud) Taraxacum paucilobum (Pal) Taraxacum maculigerum (Nae) Taraxacum pauckertianum (Pal) Taraxacum madidum (Pal) Taraxacum pectinatiforme (Rud) Taraxacum magnolevigatum (Ery) Taraxacum penelobum (Ery) ► Taraxacum maricum (Ery) Taraxacum perfissum (Alpe) Taraxacum marklundii (Ham) Taraxacum vereinense Taraxacum melanostigma (Rud) Taraxacum petiolulatum (Alpi) Taraxacum rhadinolepis Taraxacum petterssonii (Rud) Taraxacum melanthoides (Rud) Taraxacum piceatum (Rud) Taraxacum memorabile (Pal) Taraxacum piceipictum (Rud) Taraxacum mimulum (Rud) Taraxacum pittochromatum (Rud) Taraxacum moldavicum (Rud) ► Taraxacum planum (Rud) Taraxacum multiglossum (Ery) Taraxacum platyglossum (Obl) Taraxacum multilepis (Pal) Taraxacum plicatiangulatum (Rud) Taraxacum necessarium (Rud) Taraxacum plicatifrons (Rud) Taraxacum neoaellenii (Pal) Taraxacum plumbeum (Ery) Taraxacum nitidum (Rud) Taraxacum franconicum Taraxacum nordstedtii (Cel) Taraxacum podlechianum (Alpe) Taraxacum nothum (Rud) ► Taraxacum pohlii (Fon) Taraxacum obitsiense (Alpi) Taraxacum pollichii (Pal) Taraxacum obliquilobum (Rud) Taraxacum polycercum (Alpe) Taraxacum obliquum (Obl) Taraxacum polyhamatum (Ham) Taraxacum oblongatum (Rud) Taraxacum polyodon (Rud) Taraxacum obtusifrons (Rud) Taraxacum porrigens (Rud) Taraxacum obtusulum (Rud) Taraxacum porrigentilobatum (sub) ► Taraxacum ochrochlorum (Rud) Taraxacum tragopogon ► Taraxacum praecox (Rud) Taraxacum ohlsenii (Rud) Taraxacum praeradians (Rud) Taraxacum oinopolepis (Rud) Taraxacum praestabile (Rud) ► Taraxacum oinopopodum (Rud) Taraxacum prasinum (Rud) Taraxacum oligolobatum (Rud) Taraxacum prionum (Cel) Taraxacum olitorium (Rud) Taraxacum privum (Rud) Taraxacum ooststroomii (Alpe) Taraxacum procerisquameum (Rud) Taraxacum opertum (Rud) ► Taraxacum procerum (Rud) Taraxacum opulentiforme (Rud) Taraxacum proclinatum (Rud) ► Taraxacum ostenfeldii (Rud) Taraxacum proximum (Ery) Taraxacum ottonis (Rud) ► Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 57

Taraxacum pruinatum (Ham) Taraxacum subdahlstedtii (Rud) Taraxacum prunicolor (Ery) Taraxacum subditivum (Ham) Taraxacum pseudelongatum (Rud) Taraxacum subdolum (Pal) Taraxacum pseudohabile (Rud) ► Taraxacum subericinum (Ham) ► „Taraxacum habile“ ► Taraxacum infestum ► Taraxacum pseudoretroflexum (Rud) Taraxacum subhamatum (Ham) Taraxacum pulcherrimum (Rud) Taraxacum sublaeticolor (Rud) Taraxacum pulchrifolium (Rud) Taraxacum subleucopodum (Rud) Taraxacum pulverulentum (Rud) Taraxacum sublongisquameum (Rud) Taraxacum purpureum (Rud) Taraxacum subpraticola (Rud) Taraxacum pycnolobum (Rud) ► Taraxacum arenarium Taraxacum quadrangulum (Rud) Taraxacum subsaxenii (Rud) Taraxacum quadrans (Ham) Taraxacum subundulatum (Rud) Taraxacum recessum (Rud) Taraxacum subxanthostigma (Rud) Taraxacum recurvum (Rud) Taraxacum sundbergii (Rud) Taraxacum reichlingii (Cel) Taraxacum symphorilobum (Rud) Taraxacum remanentilobum (Rud) Taraxacum taeniatum (Ery) Taraxacum retroflexum (Rud) Taraxacum tanyolobum (Ery) Taraxacum rhaeticum (Alpe) Taraxacum tenebricans (Rud) Taraxacum rhamphodes (Rud) Taraxacum tenuilobum (Ery) Taraxacum rhodopodum (Rud) Taraxacum tenuipetiolatum (Rud) Taraxacum roseopes (Rud) ► Taraxacum theodori (Rud) ► Taraxacum rubicundum (Ery) Taraxacum tiroliense (Cuc) Taraxacum rubrisquameum (Rud) Taraxacum tortilobum (Ery) Taraxacum ruptifolium (Rud) Taraxacum trigonum (Rud) Taraxacum rutilum (Rud) ► Taraxacum trilobatum (Rud) Taraxacum saasense (Alpi) Taraxacum trilobifolium (Pal) Taraxacum sagittipotens (Rud) Taraxacum tropaeatum (Rud) Taraxacum sahlinii (Rud) Taraxacum tumentilobum (Rud) Taraxacum saxenii (Rud) Taraxacum turfosum (Pal) Taraxacum scanicum (Ery) Taraxacum turgidum (Rud) ► Taraxacum schmidianum (Alpi) Taraxacum udum (Pal) Taraxacum scotiniforme (Rud) Taraxacum uncosum (Rud) Taraxacum scotinum (Rud) Taraxacum undulatiflorum (Rud) Taraxacum selenoides (Rud) Taraxacum undulatiforme (Rud) Taraxacum sellandii (Rud) Taraxacum undulatum (Rud) Taraxacum semicurvatum (Rud) Taraxacum unguifrons (Rud) Taraxacum semiglobosum (Rud) Taraxacum uniforme (Rud) Taraxacum adiantifrons Taraxacum urbicola (Rud) ► Taraxacum semilunare (Rud) ► Taraxacum valens (Rud) Taraxacum sertatum (Rud) Taraxacum vanum (Rud) Taraxacum severum (Rud) Taraxacum vastisectum (Rud) Taraxacum sinuatum (Rud) Taraxacum venustum (Alpi) Taraxacum speciosiflorum (Rud) Taraxacum carinthiacum Taraxacum sphenolobum (Rud) Taraxacum vernelense (Alpi) Taraxacum spiculatum (Ham) Taraxacum verticosum (Rud) ► Taraxacum staturale (Rud) ► Taraxacum vetteri (Alpi) „Taraxacum pervalidum“● Taraxacum vindobonense (Pal) Taraxacum stenoglossum (Rud) Taraxacum violaceinervosum (Rud) Taraxacum dahlstedtii Taraxacum violaceipetiolatum (Rud) Taraxacum stereodes (Rud) Taraxacum virellum (Rud) Taraxacum subalpinum (sub) Taraxacum wiinstedtii (Rud) Taraxacum subborgvallii (Rud) ► Taraxacum xanthostigma (Rud) Taraxacum subcanescens (Rud) Taraxacum zelotes (Rud)

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Taxus baccata Thlaspi montanum → Noccaea montana Teesdalia nudicaulis Thlaspi perfoliatum → Microthlaspi perfoliatum Telekia speciosa N Thlaspi rotundifolium → Noccaea rotundifolia Tellima grandiflora N Thymelaea passerina Tephroseris crispa Thymus alpestris Senecio rivularis Thymus pannonicus N Tephroseris helenitis subsp. helenitis Thymus pannonicus var. latifolius Tephroseris helenitis subsp. salisburgensis Thymus praecox subsp. clivorum Thymus praecox subsp. hesperites Tephroseris integrifolia subsp. integrifolia ► Thymus praecox var. clivorum Senecio integrifolius Thymus praecox subsp. polytrichus Tephroseris integrifolia subsp. vindelico- Thymus praecox subsp. praecox rum ► Thymus pulegioides subsp. carniolicus Tephroseris palustris Senecio congestus Thymus pulegioides subsp. pulegioides Tephroseris tenuifolia Thymus pulegioides subsp. chamaedrys Tephroseris longifolia subsp. gaudinii Thymus pulegioides subsp. similialpestris Tetragonolobus maritimus → Lotus maritimus Thymus pulegioides var. praeflorens Teucrium botrys Thymus serpyllum (subsp. serpyllum) Teucrium chamaedrys (subsp. chamaedrys) Thysselinum palustre → Peucedanum palustre Teucrium chamaedrys subsp. germanicum Tilia cordata Teucrium montanum Tilia platyphyllos Teucrium scordium (subsp. scordium) Tilia platyphyllos subsp. cordifolia Tilia platyphyllos subsp. platyphyllos Teucrium scorodonia ► Tilia platyphyllos subsp. pseudorubra Teucrium scorodonia subsp. scorodonia Tofieldia calyculata Thalictrum aquilegiifolium Tofieldia pusilla Thalictrum flavum Tolpis staticifolia → Chlorocrepis staticifolia Thalictrum morisonii Tordylium maximum Thalictrum morisonii subsp. morisonii Torilis arvensis subsp. recta ► Thalictrum lucidum „Torilis arvensis subsp. arvensis“ Thalictrum minus subsp. majus Torilis japonica Thalictrum minus subsp. minus Torilis nodosa N Thalictrum minus subsp. pratense Tozzia alpina (subsp. alpina) „Thalictrum minus subsp. majus“ „Thalictrum minus subsp. minus“ Tragopogon dubius Thalictrum minus subsp. saxatile Tragopogon minor Thalictrum simplex subsp. galioides Tragopogon pratensis subsp. minor Tragopogon orientalis Thalictrum simplex subsp. simplex Tragopogon pratensis subsp. orientalis Thalictrum simplex subsp. tenuifolium Tragopogon porrifolius subsp. australis N ► Thelypteris limbosperma ► Tragopogon pratensis Lastrea limbosperma Tragopogon pratensis subsp. pratensis Oreopteris limbosperma Tragus racemosus N Thelypteris palustris Thelypteris phegopteris → Phegopteris connectilis Trapa natans Thesium alpinum Traunsteinera globosa Thesium bavarum Trichomanes speciosum Thesium ebracteatum Trichophorum alpinum Thesium linophyllon Trichophorum cespitosum ► Thesium pyrenaicum (subsp. pyrenaicum) Trichophorum cespitosum subsp. cespitosum Trichophorum ×foersteri (T. cespitosum × Thesium rostratum germanicum) ► Thlaspi alliaceum Trichophorum cespitosum nothosubsp. Thlaspi arvense foersteri Thlaspi caerulescens subsp. caerulescens → Noc- Trichophorum germanicum ► caea caerulescens subsp. caerulescens Trichophorum cespitosum subsp. germanicum Thlaspi calaminare → Noccaea caerulescens subsp. sylvestris Trientalis europaea Thlaspi cepaeifolium subsp. rotundifolium → Noc- Trifolium alpestre caea rotundifolia Trifolium arvense (subsp. arvense) Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 59

Trifolium aureum Urtica dioica ► Trifolium aureum subsp. aureum Urtica dioica subsp. dioica Trifolium badium Urtica kioviensis Trifolium campestre Urtica subinermis ► Trifolium dubium „Urtica dioica subsp. galeopsifolia“ Trifolium fragiferum (subsp. fragiferum) „Urtica galeopsifolia“ Trifolium hybridum ► Urtica urens Trifolium hybridum subsp. elegans Utricularia australis Trifolium hybridum subsp. hybridum Utricularia bremii Trifolium medium Utricularia intermedia Trifolium micranthum Utricularia minor Trifolium filiforme Utricularia ochroleuca Trifolium montanum Utricularia stygia Trifolium ochroleucon Utricularia vulgaris Trifolium ornithopodioides N Vaccaria hispanica (subsp. hispanica) Trifolium pratense subsp. maritimum ► Vaccinium atlanticum (V. angustifolium × Trifolium pratense subsp. nivale corymbosum) N ► Trifolium pratense subsp. pratense Vaccinium gaultherioides ► Trifolium pratense subsp. expansum Vaccinium uliginosum subsp. pubescens Trifolium pratense subsp. sativum Vaccinium macrocarpon N Trifolium pratense var. americanum Vaccinium myrtillus Trifolium pratense var. sativum Vaccinium oxycoccos Trifolium repens (subsp. repens) Oxycoccus palustris Trifolium retusum Vaccinium uliginosum ► Trifolium rubens Vaccinium uliginosum subsp. uliginosum Trifolium scabrum Vaccinium vitis-idaea (subsp. vitis-idaea) Trifolium spadiceum Valeriana dioica Trifolium striatum Valeriana excelsa subsp. excelsa ► Trifolium thalii Valeriana procurrens Triglochin maritima Valeriana officinalis subsp. excelsa Triglochin palustris Valeriana repens Trinia glauca (subsp. glauca) Valeriana excelsa subsp. sambucifolia ► Tripleurospermum maritimum (subsp. mariti- Valeriana sambucifolia mum) Valeriana excelsa subsp. versifolia ► Tripleurospermum perforatum Valeriana versifolia Trisetum distichophyllum Valeriana montana ► Trisetum flavescens subsp. flavescens Valeriana montana subsp. hirsuticaulis Valeriana officinalis Trisetum flavescens subsp. purpurascens Valeriana officinalis subsp. officinalis Trisetum spicatum subsp. ovatipaniculatum Valeriana pratensis subsp. angustifolia ► Trollius europaeus (subsp. europaeus) Valeriana wallrothii Tuberaria guttata „Valeriana officinalis subsp. tenuifolia“ Tulipa sylvestris N ► „Valeriana pratensis“ Tulipa sylvestris subsp. sylvestris Valeriana pratensis subsp. pratensis ► Turgenia latifolia Valeriana officinalis subsp. pratensis Turritis glabra ► Valeriana saxatilis Arabis glabra Valeriana supina Tussilago farfara Valeriana tripteris (subsp. tripteris) ► Typha angustifolia Valeriana tripteris subsp. austriaca Typha latifolia Valeriana tripteris subsp. tomentella Typha minima Valerianella carinata Typha shuttleworthii Valerianella dentata Ulex europaeus (subsp. europaeus) N Valerianella dentata var. dentata Ulmus glabra Valerianella dentata var. eriosperma Ulmus laevis Valerianella eriocarpa Ulmus minor Valerianella locusta (subsp. locusta)

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Valerianella rimosa Veronica orsiniana ► Vallisneria spiralis N Veronica peregrina (subsp. peregrina) N Ventenata dubia Veronica persica N Veratrum album ► Veronica polita Veratrum lobelianum ► Veronica praecox Veratrum album subsp. lobelianum Veronica prostrata Verbascum blattaria Veronica prostrata subsp. prostrata Verbascum densiflorum Veronica prostrata subsp. scheereri → V. satureii- Verbascum lychnitis folia Verbascum nigrum (subsp. nigrum) Veronica satureiifolia Verbascum phlomoides Veronica prostrata subsp. scheereri Verbascum phoeniceum Veronica scutellata Verbascum pulverulentum Veronica serpyllifolia subsp. humifusa Veronica serpyllifolia var. humifusa Verbascum thapsus ► Verbascum thapsus subsp. thapsus Veronica serpyllifolia subsp. serpyllifolia Verbena officinalis Veronica serpyllifolia var. serpyllifolia Veronica spicata (subsp. spicata) ► Veronica acinifolia Pseudolysimachion spicatum Veronica agrestis Pseudolysimachion spicatum subsp. spicatum Veronica alpina subsp. pumila Veronica spuria ► Veronica anagallis-aquatica (subsp. anagal- Pseudolysimachion paniculatum lis-aquatica) Pseudolysimachion spurium Veronica anagalloides (subsp. anagalloides) Veronica paniculata Veronica aphylla Veronica sublobata Veronica arvensis Veronica hederifolia subsp. lucorum Veronica austriaca Veronica teucrium Veronica austriaca subsp. jacquinii → V. jacquinii Veronica triloba Veronica beccabunga (subsp. beccabunga) Veronica hederifolia subsp. triloba Veronica bellidioides Veronica triphyllos Veronica catenata Veronica urticifolia Veronica chamaedrys subsp. chamaedrys Veronica verna (subsp. verna) Veronica chamaedrys subsp. micans Veronica vindobonensis Veronica chamaedrys subsp. vindobonensis → Veronica chamaedrys subsp. vindobonensis V. vindobonensis Viburnum lantana Veronica dillenii Viburnum opulus Veronica filiformis N Vicia angustifolia subsp. angustifolia Veronica fruticans Vicia angustifolia subsp. segetalis Veronica fruticulosa Vicia segetalis Veronica hederifolia Vicia cassubica Veronica hederifolia subsp. hederifolia Vicia cracca Veronica hederifolia subsp. lucorum → V. sublo- Vicia dasycarpa → V. glabrescens bata Vicia dumetorum Veronica hederifolia subsp. triloba → V. triloba Vicia glabrescens N ► Veronica jacquinii Vicia dasycarpa Veronica austriaca subsp. jacquinii Vicia villosa subsp. varia „Veronica longifolia“ → V. maritima Vicia grandiflora N Veronica maritima ► Vicia grandiflora subsp. grandiflora „Pseudolysimachion longifolium“ Vicia grandiflora subsp. sordida „Pseudolysimachion longifolium subsp. longifo- Vicia hirsuta lium“ Vicia lathyroides Pseudolysimachion longifolium subsp. mariti- Vicia lutea N mum „Veronica longifolia“ Vicia narbonensis N „Veronica longifolia subsp. longifolia“ Vicia oroboides Veronica longifolia subsp. maritima Vicia orobus Veronica montana Vicia pannonica N ► Veronica officinalis Vicia pannonica subsp. pannonica Veronica opaca Vicia pannonica subsp. striata → V. striata Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 61

Vicia parviflora Viola rupestris Vicia pisiformis Viola scabra (V. hirta × odorata) Vicia sativa (subsp. sativa) N Viola schultzii Vicia sepium Viola canina subsp. schultzii Vicia sepium var. eriocalyx Viola stagnina Vicia sepium var. montana „Viola persicifolia“ Vicia sepium var. sepium Viola suavis N Vicia striata N ► Viola tricolor subsp. alpestris ► Vicia pannonica subsp. striata Viola tricolor subsp. saxatilis Vicia sylvatica Viola tricolor subsp. ammotropha Vicia tenuifolia (subsp. tenuifolia) „Viola tricolor subsp. curtisii“ Vicia tetrasperma Viola tricolor subsp. maritima Vicia villosa (subsp. villosa) N Viola tricolor var. maritima Vicia villosa subsp. varia → V. glabrescens Viola tricolor subsp. tricolor Vinca major N Viola tricolor var. polychroma Vinca minor Viola tricolor var. tricolor Vincetoxicum hirundinaria (subsp. hirundina- Viola uliginosa ria) Viscaria vulgaris subsp. vulgaris → Lychnis viscaria subsp. viscaria Viola alba subsp. alba Viscum album subsp. abietis ► Viola alba subsp. scotophylla Viscum abietis Viola arvensis subsp. arvensis Viscum album subsp. album ► Viola arvensis subsp. megalantha Viscum laxum ► Viola bavarica (V. reichenbachiana × rivinia- Viscum album subsp. austriacum na) Viscum album subsp. laxum Viola biflora Vitis sylvestris ► Viola calaminaria Vitis vinifera subsp. sylvestris Viola lutea subsp. calaminaria Vitis vinifera ► Viola calcarata (subsp. calcarata) Vitis vinifera subsp. vinifera Viola canina Vulpia bromoides Viola canina subsp. canina Vulpia myuros Viola canina subsp. montana → V. montana Wahlenbergia hederacea Viola canina subsp. schultzii → V. schultzii Willemetia stipitata Viola collina Calycocorsus stipitatus Viola elatior Wolffia arrhiza Viola epipsila Woodsia alpina Viola guestphalica Woodsia ilvensis Viola hirta Woodsia pulchella ► Viola interjecta (V. collina × hirta) Xanthium albinum subsp. albinum N Viola kitaibeliana Xanthium albinum subsp. riparium N Viola lutea subsp. calaminaria → V. calaminaria Xanthium saccharatum N Viola mirabilis Xanthium strumarium Viola montana Xanthoselinum alsaticum → Peucedanum alsati- Viola canina subsp. montana cum Viola canina subsp. ruppii Zannichellia palustris subsp. palustris Viola odorata Zannichellia palustris subsp. pedicellata Viola palustris (subsp. palustris) Zannichellia palustris subsp. polycarpa „Viola persicifolia“ → V. stagnina Zostera marina Viola pumila Zostera noltii Viola pyrenaica

Viola reichenbachiana

Viola riviniana Viola riviniana subsp. riviniana

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4. Anmerkungen − nomenklatorische Änderungen − taxonomisch abweichende Bewertungen Der Florenliste liegt der „Kritische Band“,

Band 4 der von Rothmaler begründeten „Ex- kursionsflora von Deutschland“ in seiner 10. Auflage als Referenzflora zugrunde (JÄ- ► Aconitum degenii GER & WERNER 2005). Diese Vorgehensweise ► Aconitum lycoctonum birgt den Vorteil in sich, dass alle Sippen ► Aconitum napellus subsp. lusitanicum durch Verschlüsselung und kurze Beschrei- ► Aconitum tauricum bungen taxonomisch klar umgrenzt sind. Die ► Aconitum variegatum Nennung der Autoren, die ohnehin erst durch Fischer (in FISCHER & al. 2008) kritisiert, dass die Fixierung des taxonomischen Inhalts einer in der Gattungsbearbeitung durch Starmühler Sippe sinnvoll wird, kann daher entfallen. in der österreichischen Exkursionsflora (ent- Diese Bezugnahme auf ein Florenwerk unter- sprechende Behandlung auch in diversen scheidet die vorliegende Liste von der „Stan- Publikationen für Deutschland) die infraspezi- dardliste“ (WISSKIRCHEN & HAEUPLER 1998); fischen Rangstufen zu hoch gegriffen seien sie nennt zwar ebenfalls Referenzwerke, je- und mit einem biosystematischen Taxono- doch oft mehrere pro Taxon, sodass in vielen miekonzept nicht vereinbar seien. Wir schlie- Fällen unklar bleibt, welcher taxonomischen ßen uns diesen Einwänden an und bewerten Auffassung letztlich gefolgt wird. Bereits die die meisten der von Starmühler als Unterar- drei häufig verwendeten Taschenfloren für ten eingestuften Sippen als Varietäten, die Deutschland (Oberdorfer, Rothmaler, Schmeil- somit nicht in die Florenliste aufgenommen Fitschen) unterscheiden sich selbst bei ver- werden. Bei A. napellus wird die Einschät- meintlich unkritischen Sippen erheblich in der zung von SEITZ (1969) beibehalten, nach dem Sippenbeschreibung. die Nominatunterart auf England beschränkt Die nachfolgenden Anmerkungen be- ist, die Pflanzen des Festlands daher einen schränken sich daher auf diejenigen Taxa, anderen Namen zu tragen haben (bei Seitz deren Namen aus nomenklatorischen und ta- A. napellus subsp. neomontanum, aus Prio- xonomischen Gründen von denen im „Roth- ritätsgründen durch A. napellus subsp. lusita- maler“ abweichen. Die Anmerkungen der nicum zu ersetzen). „Standardliste“ zu den überwiegend ausführ- lich behandelten kritischen Sippen müssen in ► Adenostyles alpina (subsp. alpina) dieser Liste nicht wiederholt werden; in sehr Die Art hat aus Prioritätsgründen A. alpina zu vielen Fällen gibt es keine neuen Erkenntnis- heißen. Das Basionym Cacalia alpina L. 1753 se. Nicht kommentiert wird die in der Refe- ist älter als C. glabra MILL. 1768. renzflora fehlende Nennung von Nominatun- ► Aethusa cynapium subsp. cynapium terarten, da diese nur genannt sind, wenn in ► Aethusa cynapium subsp. elata Mitteleuropa außerhalb Deutschlands weitere Die infraspezifische Gliederung von A. cyna- Unterarten vorkommen. Ebenfalls unerwähnt pium wird seit langem kontrovers diskutiert. bleiben in der Mehrzahl der Fälle orthogra- Die Bewertung der einzelnen Segregate phische Anpassungen, die sich aus der An- reicht von Varietäten bis zu Arten. Als Resü- wendung des „Botanischen Codes für No- mee der diversen Studien schälen sich zwei menklatur“ ergeben, sowie die abweichende einigermaßen klar differenzierte Sippen her- Bewertung von Sippen als Bastard oder aus. Sie kommen zwar in weiten Teilen Euro- hybridogene Art. Insbesondere werden fol- pas sympatrisch vor, doch zeigt sich eine gende Fälle kurz kommentiert: recht klare ökologische Differenzierung, so-

dass sich REDURON (2007a) folgend zwei − neu beschriebene Sippen Unterarten vertreten lassen. − neu für Deutschland nachgewiesene Sip- pen ► Alchemilla compta − für Deutschland zu streichende Sippen Die Art war in früheren Auflagen des „Roth- − Sippen apogamer Gattungen, die im malers“ (SCHUBERT & VENT 1976) für „Rothmaler“ nicht vollständig behandelt Deutschland irrtümlich genannt worden. Sie werden wurde tatsächlich erst 1997 von Lippert und Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 63

Kollegen (Beleg in M 0125311) im Hohen- Ein Konzept geographischer Rassen ist auch staufenzug (Berchtesgadener Land) entdeckt. deshalb kaum anwendbar, weil die Sippen in Mittel-, Süd- und Osteuropa sympatrisch vor- ► Alchemilla curtiloba kommen, oftmals ohne klare ökologische Die Art ist im „Atlas Florae Europaeae“ Trennung. Wir schließen uns demnach der (KURTTO & al. 2007) irrtümlich für Deutsch- Bewertung von MATHEW (1996) an, der je- land angegeben. Die Nennung beruht auf ei- doch weiteren Untersuchungsbedarf sieht. ner Fehlbestimmung. ► Amaranthus blitum ► Alchemilla filicaulis ► Amaranthus emarginatus subsp. emargi- ► Alchemilla vestita natus N Die Behaarungsstärke, die zur Unterschei- ► Amaranthus emarginatus subsp. pseudo- dung der beiden Sippen herangezogen wur- gracilis N de, kann individuell durch viele Jahre erheb- Die Behandlung der Sippen des A.-blitum- lich schwanken. Da ein weiteres diakritisches Formenkreises folgt HÜGIN (1986, 1987), der Merkmal fehlt, werden die Sippen am besten A. blitum und A. emarginatus im Artrang als Varietäten eingestuft. trennt und bei A. emarginatus zwei Unterar- ten unterscheidet. ► Alchemilla longituba Von der bisher nur aus Österreich bekannten ► Amaranthus graecizans subsp. sylvestris Art liegen Herbarbelege (WU, ROV) aus Die Taxonomie folgt HÜGIN (1987). Deutschland vor. ► Amelanchier ovalis subsp. embergeri ► Alchemilla obscura Die Pflanzen nördlich der Alpen gehören, so- Frühere Angaben aus den Bayerischen Alpen weit bekannt, zu der von FAVARGER & STEARN beruhten auf Fehlbestimmungen von A. sub- (1983) beschriebenen tetraploiden Sippe, crenata. HÜGIN (2006a) hat die Art erstmals während die diploide A. ovalis s. str. zu fehlen für Deutschland im Schwarzwald nachgewie- scheint. Da die Sippen in Teilen Südeuropas sen. sympatrisch vorkommen und durch die Chro- ► Alchemilla trunciloba mosomenzahl getrennt sind, bleibt zu prüfen, Literaturangaben und ältere als A. trunciloba ob sie nicht besser als Arten einzustufen sind. bezeichnete Herbarbelege beruhen auf Fehl- bestimmungen. Das Vorkommen der Art in ► Anagallis minima Deutschland ist dennoch nicht ausgeschlos- Die Lysimachieae, die inzwischen aus den sen. Ein Beleg aus den Bayerischen Alpen Primulaceen ausgegliedert und den Myrsina- (Biberkopf) gehört möglicherweise dazu, ceen zugeordnet werden, zählen zu denjeni- doch sind die Pflanzen für eine sichere Be- gen heimischen Taxa, bei denen in absehba- stimmung zu winzig. Zudem gibt es einen rer Zeit vermutlich noch erhebliche generi- Fund im grenznahen Österreich. sche Umstellungen zu erwarten sind. Davon sind Anagallis, Glaux, Lysimachia und Trien- ► Allium carinatum talis betroffen (siehe in jüngster Zeit ANDER- ► Allium cirrhosum BERG & al. 2007). Zum gegenwärtigen Zeit- Die Areale der beiden chromosomal differen- punkt sind weder die Postulierung einer zierten Taxa überlappen sich in Europa weit- Kleinstgattung Centunculus noch einer wie räumig; eine ökologische Trennung ist nicht auch immer weit gefassten Gattung Anagallis überall klar ausgeprägt (STEARN 1978). Der oder gar völlig neu zu fassende Gattungen Artrang scheint daher angebracht. gesichert. In dieser unbefriedigenden Situa- tion ist der Acker-Kleinling bis auf Weiteres in ► Allium rotundum (subsp. rotundum) Anagallis am besten aufgehoben. ► Allium scorodoprasum Die Bewertung der Sippen als Arten wird – ► Anemonastrum narcissiflorum (subsp. nar- entgegen STEARN (1978) und HANELT (1998) – cissiflorum) bevorzugt, da die morphologischen Unter- Neue Untersuchungen der weiteren Anemo- schiede eine sichere Trennung ermöglichen. ne-Verwandtschaft legen nahe, dass die Sek- 64 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

tion Omalocarpus, zu der A. narcissiflorum einen Mittelweg, der herkömmliche Gliede- gehört, ebenso wie Pulsatilla und Hepatica rungskonzepte mit neuen Forschungsergeb- aus Anemone ausgegliedert werden sollte nissen kombiniert. Wie BAUMBACH & HELLWIG (zusammenfassende Darstellung bei EHREN- (2007) gezeigt haben, sind die sogenannten DORFER & SAMUEL 2001, siehe auch HAND & Schwermetallsippen kaum von der binnen- BUTTLER 2006 und FISCHER & al. 2008). ländischen elongata-Sippe zu trennen, sie werden daher in diese einbezogen. Ihr wird ► Angelica sylvestris subsp. bernardae die Küstensippe maritima als Unterart gegen- REDURON (2007) hat dargelegt, dass das über gestellt. Die alpischen und dealpischen Epitheton montana zu A. sylvestris im engen Sippen werden als eigene Arten geführt. Von Sinn gehört und die abweichende Gebirgs- ihnen kommt in Deutschland nur A. purpurea sippe daher einen anderen Namen führen vor, weiterhin gehören hierzu A. alpina und muss. A. helodes.

► Anthoxanthum nipponicum ► Artemisia campestris subsp. campestris Die Nomenklatur der Art ist bei BUTTLER & ► Artemisia campestris subsp. lednicensis HAND (2008) behandelt. Die Auffassungen zur infraspezifischen Glie- derung der polymorphen A. campestris diffe- ► Anthriscus sylvestris subsp. alpinus rieren stark. Manche Autoren unterscheiden Die Sippe der Westalpen wird REDURON zehn und mehr Sippen im Art-, Unterart- oder (2007) folgend im Unterartrang geführt. Ihr Varietätenrang, allein in Nordamerika werden als geographische Rasse gleichzustellen ist aus dem Formenkreis in der neuen Bearbei- A. sylvestris subsp. stenophyllus, welche tung durch SHULTZ (2006) zwei Arten mit zu- WÖRZ (1992) eingehend behandelt hat; diese sammen fünf Unterarten unterschieden. In in Jura und Alb endemische Sippe wird von der Florenliste wird die Sippe der Felshänge, Reduron nur als Varietät A. sylvestris var. die sich morphologisch und ökologisch deutli- torquata eingestuft. cher von den anderen mitteleuropäischen Formen absetzt, als eigene Unterart A. cam- ► Anthyllis vulneraria subsp. alpicola pestris subsp. lednicensis geführt. Eine ab- Die Nomenklatur der Unterart wurde von schließende Klärung ist nur durch eine um- GUTERMANN (2006) behandelt. fassende Revision der zirkumpolar verbreiteten Art möglich. ► Arabidopsis arenosa subsp. arenosa ► Arabidopsis arenosa subsp. borbasii ► Artemisia mutellina ► Arabidopsis halleri (subsp. halleri) A. mutellina S. G. GMEL. 1770 ist der älteste ► Arabidopsis petraea Name der Sippe und besitzt Priorität vor Für die Aufrechterhaltung der Gattung Car- A. umbelliformis LAM. 1783. daminopsis gibt es weder überzeugende morphologische noch molekularbiologische ► Atocion armeria Argumente. Der Vereinigung mit Arabidopsis ► Atocion rupestre wird den Ergebnissen von O’KANE & AL-SHEH- Die taxonomische Gliederung der Tribus Si- BAZ (1997) entsprechend gefolgt (siehe jüngst leneae lehnt sich an die Flora Nordica (KURT- auch KOCH & al. 2008). TO 2001) an. Das Gattungskonzept gründet auf den molekularbiologischen Untersuchun- ► Arabis bellidifolia gen von OXELMAN & al. (1995, 1997, 2001). ► Arabis stellulata Atocion, Heliosperma und Lychnis werden als Der Artrang wird für die beiden karyologisch eigene Gattungen neben Silene geführt; Vis- differenzierten Sippen bevorzugt (siehe etwa caria wird in Lychnis, Cucubalus in Silene auch WILHALM & al. 2006). eingeschlossen. ► Armeria maritima subsp. elongata ► Atriplex pedunculata ► Armeria purpurea ► Atriplex portulacoides Die Taxonomie des schwierigen maritima- Die beiden Arten, die auch Obione zugeord- Komplexes kann noch nicht als endgültig ge- net oder in eine eigene Gattung Halimione klärt gelten. Wir bevorzugen in der Florenliste gestellt wurden, werden in der Florenliste Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 65

GARVE (1998) folgend in Atriplex einge- Die beiden Arten wurden erst in den letzten schlossen. Jahren beschrieben. Eine Zusammenschau für Europa lieferten zuletzt HROUDOVÁ & al. ► Aurinia saxatilis (subsp. saxatilis) (2007). Die Sippen der Gattung Aurinia sind mit Alys- sum längst nicht so nahe verwandt wie bis- ► Brassica napus N weilen angenommen. Für die Eigenständig- ► Brassica oleracea keit des Taxons plädieren etwa WARWICK & al. Bei der infraspezifischen Gliederung von (2008). Kulturpflanzen wird, sofern die Sippen eng verwandt sind, die Rangstufe der Varietät an- ► Avena strigosa stelle der Unterart bevorzugt. Die Sippe wird als Art eingestuft (siehe beispielsweise BENEDIX & al. 1986). ► Bromus arvensis subsp. arvensis ► Bromus arvensis subsp. parviflorus ► Baldellia ranunculoides subsp. ranunculoi- Die infraspezifische Gliederung der Art in des Unterarten folgt SCHOLZ (2002c). ► Baldellia ranunculoides subsp. repens KOZLOWSKI & al. (2008) haben die kleine Alis- ► Bupleurum virgatum mataceen-Gattung monographisch bearbeitet Zu Taxonomie und Nomenklatur siehe und unterscheiden, wie etwa CASPER & SNOGERUP & SNOGERUP (2001). KRAUSCH (1981), B. ranunculoides mit zwei Unterarten (atlantisches Europa und Nord- ► Calamintha foliosa westafrika) und B. alpestris (Endemit der Ibe- C. foliosa OPIZ 1823 ist der älteste Name der rischen Halbinsel). Diesem Konzept wird in Sippe und besitzt Priorität vor C. einseleana der Florenliste gefolgt, wenn auch die Ein- F. W. SCHULTZ 1851 (FISCHER & al. 2008). stufung der beiden Sippen aus dem ranun- Weitere Synonyme sind C. subisodonta BOR- culoides-Formenkreis nicht unumstritten ist. BÁS 1892 und C. brauneana HOPPE ex JÁV. Für den Artrang lassen sich ebenso gute Ar- 1918 (Thymus brauneanus HOPPE in REI- gumente anführen, die korrekten Namen wä- CHENBACH 1831/1832, nom. inval.). ren dann B. ranunculoides und B. repens. ► Camelina microcarpa subsp. pilosa ► Barbarea arcuata Die Nomenklatur der Unterart wurde von ► Barbarea vulgaris subsp. rivularis BUTTLER & HAND (2007) behandelt. Innerhalb der vulgaris-Gruppe wird die morphologisch und genetisch deutlich abgesetzte ► Camelina sativa subsp. sativa B. arcuata als selbstständige Art eingestuft. ► Camelina sativa subsp. zingeri Die oft nur als Varietät angesehene rivularis- Die beiden infraspezifischen Sippen, die an- Sippe wird als Unterart zu B. vulgaris gestellt, dere Autoren auch als Varietäten einstufen, ihr taxonomischer Rang bleibt zu klären. werden SMEJKAL (1992) folgend als Unterar- ten geführt. ► Bassia scoparia N Die oft als Unterarten ausgewiesenen infra- ► Cannabis sativa spezifischen Sippen der Besen-Radmelde Abgesehen davon, dass die beiden in Mittel- sollten besser als Varietäten behandelt wer- europa unterschiedenen Sippen nur schwie- den, wobei die Nominatsippe („Sommerzyp- rig zu trennen sind (siehe FISCHER & al. resse“) die Kultursippe darstellt, die aus der 2008), ist ihre Bewertung als Unterarten Wildsippe (densiflora) hervorgegangen ist. fragwürdig. Wildsippen und davon abgeleitete Kulturpflanzen sollten vorzugsweise als Va- ► Betula pubescens subsp. carpatica rietäten behandelt werden. Die Nomenklatur der Unterart wurde von BUTTLER & HAND (2007) behandelt. ► Cardamine amara subsp. austriaca Die Unterart wurde vor wenigen Jahren neu ► Bolboschoenus laticarpus beschrieben und für Bayern angegeben ► Bolboschoenus planiculmis (MARHOLD 1999).

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► Cardamine bulbifera suchungen mehrerer Arbeitsgruppen (zuletzt ► Cardamine enneaphyllos ŠPANIEL & al. 2008, die auch einen guten ► Cardamine heptaphylla Überblick über andere Literatur geben). Die ► Cardamine pentaphyllos beiden in Deutschland vorkommenden Sip- Die bereits von MARKGRAF (1960) ausführlich pen sind karyologisch differenziert und unter- begründete Vereinigung von Dentaria mit scheiden sich zudem durch ihren Lebens- Cardamine wird durch molekularbiologische zyklus. Nach den auf den Südosten Mitteleu- Untersuchungen der letzten Jahre gestützt ropas fokussierten Studien von ŠPANIEL & al. (beispielsweise SWEENEY & PRICE 2000). (2008) sind die beiden Taxa auf Populations- niveau auch morphologisch einigermaßen ► Cardamine udicola klar trennbar, jedoch nicht alle Individuen; da- Die bisher wenig beachtete Art aus der C.- her wird eine weit gefasste Art ohne infraspe- pratensis-Verwandtschaft wurde für Baden- zifische Gliederung postuliert. Wenngleich Württemberg (BREUNIG & DEMUTH 1999) und noch weiterer Forschungsbedarf besteht, hal- Bayern (LIPPERT in SCHEUERER & AHLMER ten wir den Artrang für beide Sippen für ange- 2003) angegeben. messen. Noch unsicher ist der korrekte Name für C. australis, die bisher nicht typisiert wur- ► Carex curvata de (siehe ebenfalls ŠPANIEL & al. 2008). ► Carex praecox Die taxonomische Problematik der beiden ► Centaurea decipiens Sippen ist von KIFFE (1998) kurz umrissen ► Centaurea pannonica worden; akzeptiert man beide Taxa, sollten ► Centaurea subjacea sie jedoch wegen der weitgehenden Sympa- ► Centaurea thuillieri trie und offensichtlich fehlender ökologischer ► Centaurea timbalii Differenzierung als Arten eingestuft werden – Im linksrheinischen Deutschland, vor allem im sofern sie sich nicht tatsächlich als bloße westlichen Rheinland-Pfalz und im Saarland, Modifikationen erweisen. regional auch im nordwestlichen Teil des Bundesgebietes ist eine kaum überschaubare ► Carex curvula (subsp. curvula) Formenvielfalt in der weiteren Verwandtschaft Zum ehemaligen Vorkommen in Bayern siehe von C. jacea anzutreffen. Regional dominie- SCHEUERER & AHLMER (2003). ren schwierig interpretierbare Bastardschwär- ► Carex leporina me. An diesem Formenchaos sind weitere vornehmlich westeuropäisch verbreitete Sip- JEGOROWA (1999) hat durch eine Lectotypi- sierung den Namen C. leporina im Sinne der pen beteiligt, die von Westen her mehr oder Hasen-Segge festgelegt. Bisher bestanden weniger weit nach Deutschland vordringen; Unsicherheiten bei der Anwendung des Na- sie wurden bisher in deutschsprachigen Flo- mens, weil ein Beleg im Linné-Herbarium zu ren weitgehend ignoriert, sind aber teils be- C. lachenalii gehört. Der zuletzt in deutschen reits im Fotoatlas von HAEUPLER & MUER Florenwerken verwendete Name C. ovalis (2007) skizziert. Wir folgen bei ihrer taxono- wird somit in die Synonymie zurückgesetzt. mischen Charakterisierung LAMBINON & al. (2004), bewerten die Sippen aber vorerst als ► Carex loliacea Arten, so wie teilweise bereits in „Flora Euro- Zum ehemaligen Vorkommen in Niedersach- paea“. Eine abschließende Bewertung und sen siehe GARVE & KIFFE (1997). Einpassung in ein geeignetes System von Ar- ten und (geographischen) Unterarten wird ► Carex polyphylla erst nach umfassenden morphologischen, ka- Argumente für die Wiederverwendung dieses ryologischen, chorologischen und auch phä- Namens sind von BUTTLER (2006b) dargelegt nologisch-ökologischen Untersuchungen mög- worden. lich sein, die sich nicht auf die Arealperipherie in Deutschland beschränken dürfen – zuge- ► Centaurea australis gebenermaßen eine herkulische Aufgabe. ► Centaurea stoebe Aus denselben Gründen führen wir auch Der Verwandtschaftskreis um C. stoebe war C. pannonica und C. subjacea vorerst im Art- in den letzten Jahren Gegenstand von Unter- rang. Die Schaffung neuer Namen für mehr Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 67

oder weniger stabilisierte (mutmaßliche) Hy- getönten Sandgebieten ist ein Indigenat oder bridsippen ist in diesem Zusammenhang we- eine Alteinbürgerung jedoch wahrscheinlich. nig hilfreich, schon aus Gründen der verwor- renen Nomenklatur und der vielfach unzurei- ► Chlorocrepis staticifolia chenden Typisierungen. Längst nicht geklärt Die Position der Art innerhalb der Crepideae ist in diesem Zusammenhang auch die Situa- ist nicht unzweifelhaft geklärt. Beim gegen- tion bei C. nigra einschließlich C. nemoralis. wärtigen Kennnisstand scheint die Platzie- rung in einer eigenen Gattung Chlorocrepis ► Centaurium littorale subsp. compressum die bessere Lösung als die Einbeziehung in Im Unterartrang hat das Epitheton compres- Hieracium oder Tolpis. sum Priorität (KIRSCHNER & ZÁZVORKA 2000). ► Cirsium heterophyllum ► Cerastium arvense subsp. strictum Der häufig für die Art verwendete Name Die korrekte Benennung der Unterart ist ein C. helenioides gehört zum Bastard C. hetero- ungelöster Nomenklaturfall, worauf kürzlich phyllum × rivulare (TALAVERA & VALDÉS 1976). WILHALM & al. (2006) hingewiesen haben. Der in der Florenliste in der Tradition früherer Flo- ► Comarum palustre renwerke beibehaltene Name ist illegitim. Siehe die Anmerkung bei Potentilla.

► Ceratophyllum demersum ► Comastoma tenellum ► Ceratophyllum platyacanthum Die Gattungsgliederung der Tribus Gentia- Die beiden in Deutschland vorkommenden neae folgt HAGEN & KADEREIT (2002) sowie Sippen werden LES (1988) folgend als Arten STRUWE & al. (2002). Aus der Großgattung eingestuft. Gentiana werden Comastoma, Gentianella und Gentianopsis als monophyletische und ► Cerinthe alpina (subsp. alpina) untereinander teils nur entfernt verwandte Der korrekte Name der Art ist C. alpina KIT. Gruppen ausgegliedert. Hierher gehören au- ex SCHULT. 1814 (siehe WILHALM & al. 2006). ßerdem Lomatogonium und Swertia, die frü- Der oft für die Art verwendete Name C. glabra her bereits als eigene Gattungen anerkannt MILL. 1768 gehört nicht dazu. wurden.

► Chaenorhinum minus (subsp. minus) ► Corispermum leptopterum N In der Florenliste wird ein weites Gattungs- Der neuerdings von MOSYAKIN (1995) vertre- konzept bevorzugt, bei dem Microrrhinum in tenen Ansicht, die mitteleuropäischen Pflan- Chaenorhinum eingeschlossen ist. SPETA zen gehörten zu C. pallasii, wird nicht gefolgt. (1980) befürwortet dagegen die Abtrennung Der bisher gebrauchte Name C. leptopterum als eigene Gattung. sollte weiter verwendet werden, was uns A. Suchorukow, Moskau, mündlich mitgeteilt ► Chenopodium lobodontum hat. Der vermutliche Neoendemit nicht ganz ge- klärter Genese ist seit längerem bekannt, ► Cotoneaster dielsianus N wurde aber erst vor wenigen Jahren gültig Die aus China stammende Art ist in Bayern beschrieben (SCHOLZ 1999). Sein kleines etabliert (SUBAL in SCHEUERER & AHLMER Areal im Berliner Stadtgebiet qualifiziert für 2003). die Aufnahme in die Florenliste. ► Crataegus calycina (C. laevigata × lindma- ► Chenopodium striatiforme nii) Der Artrang wird für diese eigenständige, ► Crataegus domicensis (C. lindmanii × mo- sehr konstante, morphologisch zwischen nogyna) C. album und C. strictum vermittelnde Sippe ► Crataegus laevigata bevorzugt (siehe UOTILA 2001). Spekulationen ► Crataegus lindmanii über den Status dieser kritischen, in his- ► Crataegus macrocarpa (C. laevigata × rhi- torischer Zeit nicht unterschiedenen Sippe pidophylla) sind müßig; in den klimatisch subkontinental ► Crataegus media (C. laevigata × monogyna)

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► Crataegus rhipidophylla folia subsp. succisifolia, welches automatisch ► Crataegus subsphaericea (C. monogyna × bei der Neukombination C. succisifolia subsp. rhipidophylla) hieracioides DOMIN 1904 gebildet wurde. Die Einstufung von C. lindmanii als Varietät (CHRISTENSEN 1992, LIPPERT in SCHEUERER & ► Crepis pontana AHLMER 2003) von C. rhipidophylla erscheint Die Nomenklatur der Art ist bei GREUTER in Anbetracht mehrerer differenzierender (2003) behandelt. Merkmale (besonders Kelch- und Frucht- merkmale) und der Areale beider Sippen un- ► Crepis vesicaria subsp. taraxacifolia angemessen. Während die Verbreitung von Die Gliederung in der Florenliste folgt C. rhipidophylla über Osteuropa und die Bal- BABCOCK (1947), der die extrem polymorphe kanhalbinsel und Kleinasien bis Kaukasien Art in acht Unterarten gliederte. Die Art ist reicht, besitzt C. lindmanii ein eigenes subat- mediterran verbreitet, die Unterart C. vesica- lantisch-zentraleuropäisch-baltisches Areal. ria subsp. taraxacifolia reicht als einzige nord- Lediglich in Mitteleuropa decken sich die wärts bis in die temperate Zone. Verbreitungsgebiete beider Sippen. Anderer- seits ist die Differenzierung zwischen den ► Cyperus michelianus beiden Sippen recht gering und ihre sichere Bei einer Reihe von Cyperaceen-Gattungen Ansprache oft nur im fruchtenden Zustand haben auch neuere Untersuchungen keine möglich. Die von einigen Autoren (LIPPERT Klarheit über den Umfang gebracht. GO- 1978, SCHMIDT 1995, 2005a) vorgenommene VAERTS & SIMPSON (2007) vertreten bei Cype- Bewertung als Subspecies soll diesem Sach- rus ein mittleres Konzept, wonach Dichostylis verhalt Rechnung tragen. Dies kann aller- einzubeziehen, Pycreus (in Deutschland hier- dings nur einen pragmatischen Kompromiss zu Cyperus flavescens) hingegen auszuglie- darstellen mit der Absicht, eine Bestimmung dern ist. Wir folgen ersterem, schließen aber als C. rhipidophylla (s. l.) zu ermöglichen. bis zu einer überzeugenden Klärung Pycreus Wird ein Unterartkonzept ökologischer oder in eine weit gefasste Gattung Cyperus ein. geographischer Rassen (mit allo- oder para- patrischer Verbreitung) angewandt, dann sind ► Dactylorhiza incarnata beide Sippen als Arten zu behandeln. Die ► Dactylorhiza ochroleuca Anerkennung von C. lindmanii als Art wirkt Die beiden Sippen mit weitgehend sympatri- sich automatisch auf die Einstufung ihrer Hy- scher Verbreitung, aber fehlender klarer öko- bridsippen aus, die dann nicht mehr als logischer Differenzierung, sind morphologisch Nothovarietäten oder -subspecies, sondern hinreichend charakterisierbar, um sie als Ar- ebenfalls im Artrang geführt werden müssen. ten zu werten. Ungeklärt bleibt die Zuordnung von C. palmstruchii. Pflanzen mit der entsprechenden ► Dactylorhiza fuchsii Merkmalskombination werden heute entwe- ► Dactylorhiza maculata der C. laevigata zugeordnet (Synonym oder Eine befriedigende Gliederung der polymor- Unterart) oder als Ergebnis von Rückkreu- phen D.-maculata-Verwandtschaft ist noch zungen zwischen C. laevigata und Hybriden nicht gelungen. Beim gegenwärtigen Kennt- dieser Art (meist C. macrocarpa) aufgefasst. nisstand scheint die Unterscheidung von zwei morphologisch definierten Arten eine prakti- ► Crepis mollis subsp. mollis kable Lösung. Auf eine weitere infraspezifi- ► Crepis mollis subsp. succisifolia sche Gliederung wird verzichtet, weil die be- Die beiden Sippen sind morphologisch und obachtete Variation nur unzureichend mit den geographisch ausreichend differenziert, um beschriebenen Sippen korreliert. sie als Unterarten einzustufen (zuletzt KAPLAN & KIRSCHNER 2004). Die Benennung der ► Dactylorhiza majalis zweiten Unterart bedarf allerdings einer Kor- Die infraspezifische Gliederung der Art ist rektur. Sie muss C. mollis subsp. succisifolia beim gegenwärtigen Kenntnisstand nicht an- (ALL.) DOSTÁL 1950 genannt werden und gebracht. Die als Unterart D. majalis subsp. nicht, wie die beiden Autoren angeben, alpestris beschriebenen Pflanzen der Alpen C. mollis subsp. hieracioides (DOMIN) DOMIN sind mit REINHARD & al. (1991) besser als un- 1936. Basionym ist das Autonym C. succisi- bedeutendere Variante einzustufen. Größere Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 69

Eigenständigkeit besitzen die als D. majalis tungsrang – der Sichtweise der „Flora of subsp. brevifolia aus nordostdeutschen Kalk- North America“ wird somit gefolgt (siehe CLE- flachmooren beschriebenen Pflanzen. Es MANTS & MOSYAKIN 2003). bleibt zu klären, ob sie als eigene Rasse einzustufen sind und ob sie überhaupt in die ► Elatine orthosperma enge Verwandtschaft der D. majalis gehören. Die Sippe aus der E.-hydropiper-Verwandt- schaft ist morphologisch und chorologisch gut ► Dianthus sylvaticus charakterisiert und wird UOTILA (1974) folgend Die oft als Unterart von D. seguieri bewertete als selbstständige Art behandelt. Sippe wird KOVANDA (1990) und BRISSE & KERGUÉLEN (1994) folgend als Art geführt. ► Eleocharis mamillata subsp. austriaca ► Eleocharis mamillata subsp. mamillata ► Dioscorea communis Die Rangstufenbewertung der beiden Sippen Die bisher verwendeten Merkmale zur Ab- ist schwierig. Ihre Areale überlappen sich re- trennung einer Gattung Tamus sind taxono- gional, doch lässt sich ein Konzept geogra- misch überbewertet worden; eine weiter ge- phischer Unterarten vertreten, da in vielen fasste Gattung Dioscorea wird den Ver- Teilen der Nordhemisphäre nur eine Sippe wandtschaftsverhältnissen eher gerecht (CAD- vorkommt (siehe GREGOR & BARTH 2003). DICK & al. 2002). ► Eleocharis palustris ► Draba praecox ► Eleocharis vulgaris ► Draba spathulata Wegen der weitgehend sympatrischen Area- ► Draba verna le, der sehr wahrscheinlich polyphyletischen Verschiedene Studien der letzten Jahre, dar- Entstehung sowie unterschiedlicher Chromo- unter die Arbeiten von KOCH & AL-SHEHBAZ somenzahlen sind die beiden Taxa als Arten (2002), haben gezeigt, dass auch Erophila, bewertet (zu Details siehe etwa STRANDHEDE lange Zeit als eigenständige Gattung geführt, 1965, 1966). nur eine der Gruppen (überwiegend) annuel- ler Sippen ist, die sich wahrscheinlich aus ► ×Elyleymus bergrothii (Elymus repens × mehrjährigen Vertretern der Gattung Draba Leymus arenarius) entwickelt haben. Da sich die Zusammenfas- ► ×Elyleymus strictus (Elymus junceiformis × sung auch morphologisch gut begründen Leymus arenarius) lässt, wird dieser Sichtweise gefolgt. ► Elymus arenosus ► Elymus athericus ► Drymocallis rupestris ► Elymus campestris Siehe die Anmerkung bei Potentilla. ► Elymus caninus ► Elymus ×drucei (E. athericus × repens) ► Dryopteris affinis subsp. punctata ► Elymus hispidus (subsp. hispidus) ► Dryopteris borreri ► Elymus junceiformis ► Dryopteris cambrensis subsp. insubrica ► Elymus ×laxus (E. junceiformis × repens) ► Dryopteris pseusodisjuncta ► Elymus ×mucronatus (E. hispidus × re- Die Taxonomie folgt der neuen Bewertung pens) durch FRASER-JENKINS (2007), die mit der ► Elymus ×obtusiusculus (E. athericus × jun- Aufwertung mehrerer Taxa von D. affinis s. l. ceiformis) zu Arten der tatsächlichen Situation eher ge- ► Elymus repens subsp. littoreus recht wird als das bisherige System von Un- ► Elymus repens subsp. repens terarten und Varietäten. Für die Gattungsgliederung der Triticeae werden mehrere Konzepte empfohlen, wobei ► Dysphania botrys N vor allem die weitere Agropyron-Verwandt- ► Dysphania pumilio N schaft unterschiedlich stark aufgespalten Das Vorkommen von Drüsenhaaren bei Che- wird. In der Florenliste werden relativ weit nopodium s. l. ist offenbar taxonomisch von gefasste Gattungen bevorzugt, angelehnt bei- großer Relevanz. Dysphania hat sich in der spielsweise an die „Flora Europaea“ (MELDE- Evolution wohl schon sehr früh von Cheno- RIS 1980), den „Hegi“ (CONERT 1997) und die podium s. str. getrennt und verdient Gat- Exkursionsflora für Österreich (FISCHER & al. 70 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

2008). Die Segregate Elytrigia und Roegneria ► Erigeron canadensis N werden in Elymus eingeschlossen. ► Erigeron sumatrensis N Die Stellung der Conyza-Gruppe ist vielfach ► Epipactis bugacensis diskutiert worden, die Einbeziehung in Erige- E. bugacensis und E. rhodanensis werden in ron oder die Einstufung als eigene Gattung einer Art zusammengefasst, für die der ältere wurden etwa gleich häufig befürwortet. Als Name zu verwenden ist. Beispiele seien der „Hegi“ (WAGENITZ 1965) und die „Flora of North America“ (STROTHER ► Epipactis greuteri 2006) genannt. Die Sachlage scheint noch Der Bestimmung der thüringischen Popula- nicht abschließend geklärt. Wir bevorzugen in tion als E. greuteri wird nicht gefolgt, da die der Florenliste ein weites Gattungskonzept – Zugehörigkeit zu der aus Griechenland be- und folgen unter anderem GREUTER & RAAB- schriebenen Sippe wenig wahrscheinlich ist. STRAUBE (2008) –, nicht zuletzt auch deshalb, Die Pflanzen werden vorläufig zu E. lepto- weil einige ostasiatische Arten intermediäre chila gestellt, wobei die endgültige Zuordnung Merkmale zeigen. durch eine genaue Analyse zu klären bleibt. Bei der Ähnlichkeit mit E. greuteri dürfte es ► Erigeron acris sich um eine konvergente Bildung handeln. ► Erigeron angulosus Die Pflanzen stehen am Ende einer Formen- ► Erigeron droebachiensis reihe, in der die generativen Merkmale mehr ► Erigeron muralis und mehr an die autogame Fortpflanzung an- Zur Taxonomie der E.-acris-Artengruppe gepasst sind. Zu dem Autogamie-Syndrom ge- siehe ŠÍDA (2000). Die bisher als Unterarten hören bleiche Blütenfarbe, länger gestielte und eingestuften Sippen sind besser als Arten zu hängende Blüten, Reduktion der Höcker auf führen. Besonders E. muralis, der auch als dem Epichil. Eine vergleichbare Formenreihe E. serotinus aus Westfalen beschrieben wur- findet sich beispielsweise bei E. phyllanthes. de (WEIHE 1830), ist deutlich von E. acris s. str. abgesetzt. ► Epipactis helleborine subsp. orbicularis Im Unterartrang ist für die Sippe aus Priori- ► Erigeron alpinus subsp. alpinus tätsgründen das Epitheton orbicularis korrekt. ► Erigeron alpinus subsp. intermedius Die erste Kombination auf dieser Rangstufe Die Gliederung des E. alpinus in zwei Unter- als E. latifolia subsp. orbicularis K. RICHT. arten ist umstritten; kritisch haben sich bei- stammt aus dem Jahr 1890, E. helleborine spielsweise WILHALM & al. (2006) geäußert. subsp. distans R. ENGEL & QUENTIN wurde Zur Klärung sind weitere Untersuchungen erst 1996 gebildet. notwendig. Da zum einen eine geographische Differenzierung in zwei Rassen beschrieben ► Epipactis leptochila ist und zum anderen die Unterarten in die ► Epipactis neglecta Florenliste Bayerns aufgenommen wurden, Für die beiden autogamen Sippen mit zum wird hier ebenso verfahren. Teil sympatrischer Verbreitung ist der Artrang angemessen. Der Grad der Differenzierung ent- ► Erigeron annuus subsp. annuus N spricht dem anderer Epipactis-Arten, wenn ein ► Erigeron annuus subsp. septentrionalis N moderat enges Artkonzept angewandt wird. ► Erigeron strigosus N Die taxonomischen Konzepte für den E.-an- ► Epipactis peitzii nuus-Formenkreis differieren stark zwischen Die unterschiedlich beurteilten Pflanzen, bei den nordamerikanischen und mitteleuropäi- denen fraglich ist, ob es sich um eine eigene schen Botanikern. In der „Flora of North Ame- Sippe handelt, werden hier provisorisch zu rica“ (NESOM 2006) werden die drei seit E. neglecta gestellt. Die Zuordnung zu E. lep- WAGENITZ (1965) als Unterarten unterschie- tochila ist weniger plausibel. denen Sippen als E. annuus, E. strigosus var. strigosus und E. strigosus var. septentrionalis ► Equisetum alsaticum (E. hyemale × varie- geführt, wobei zur letzten Art zwei weitere gatum) Varietäten gerechnet werden. Überzeugend Die triplode hybridogene Sippe wurde kürz- ist dieses überwiegend auf morphologischen lich beschrieben (LUBIENSKI & BENNERT 2006). Merkmalen begründete Vorgehen nicht, vor Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 71

allem weil chromosomale und reproduktive ► Euphrasia kerneri Aspekte zu gering bewertet werden. Wir fol- Die mit den oberbayerischen Pflanzen ver- gen in der Florenliste daher weiterhin Wage- bundene Problematik wurde von VITEK (2005) nitz, da sein Konzept wenigstens für die in dargestellt. Bis zur Klärung ihrer Zugehörig- Mitteleuropa eingebürgerten Pflanzen gut an- keit wird die Art in der Florenliste geführt. zuwenden ist. Umstritten und ungeklärt ist allerdings weiterhin, ob der diploide E. strigo- ► Eurybia macrophylla N sus s. str. in Deutschland vorkommt (FREY & Die traditionell unter Aster vereinigten neu- al. 2003). Zur Absicherung stehen Chromoso- weltlichen Sippen bilden keine natürliche menzählungen an verdächtigen Pflanzen aus. Gruppe und wurden daher von NESOM (1995) auf mehrere Gattungen verteilt. In der Zwi- ► Erigeron schleicheri schenzeit durchgeführte molekularbiologische Der korrekte Name der Art ist E. schleicheri Studien haben das neue Taxonomiekonzept GREMLI 1880, nicht der um fünf Jahre jüngere im Wesentlichen bestätigt (zusammenfas- Name E. gaudinii BRÜGGER 1885 (siehe auch sende Hinweise bei BROUILLET 2006). Siehe WILHALM & al. 2006, GREUTER & RAAB-STRAU- auch die Anmerkung bei den Symphyotri- BE 2008). E. schleicheri MORITZI 1832, das zu chum-Arten. E. alpinus subsp. intermedius gehört, ist ein invalider Name und daher nomenklatorisch ► Festuca apennina nicht relevant. ► Festuca pratensis Die mittel- und südeuropäische Gebirgssippe ► Erysimum virgatum F. apennina wird WILHALM & al. (2006) folgend Die von einigen Autoren auf Artniveau ge- als Art geführt. Sie ist von der weit ver- trennten ökogeographischen Populationen breiteten Flachlandsippe F. pratensis durch (E. hieraciifolium, E. virgatum s. str.) sollten mehrere Merkmale klar abgegrenzt. POLATSCHEK (in FISCHER & al. 2008) zufolge als konspezifisch betrachtet werden. Aus ► Festuca csikhegyensis nomenklatorischen Gründen hat E. virgatum Taxonomie und Nomenklatur zum Verwandt- Priorität. schaftskreis um F. pallens folgen ŠMARDA & al. (2007). ► Euphorbia dulcis subsp. purpurata Aus Prioritätsgründen muss die mehr westlich ► Festuca guestfalica subsp. guestfalica verbreitete Unterart das bereits längere Zeit ► Festuca guestfalica subsp. hirtula verwendete Epitheton purpurata tragen (sie- ► Festuca ovina he BUTTLER & HAND 2007). Analog zu anderen Segregaten der Schaf- Schwingel-Gruppe sollten karyologisch diffe- ► Euphorbia humifusa N renzierte Sippen auf Artniveau getrennt wer- ► Euphorbia maculata N den. Obgleich die Mehrheit der gegenwärtigen Flo- renlisten- und Florenverfasser die Chamae- ► Festuca supina syce-Gruppe von Euphorbia als eigene Gat- Bei der Benennung der Art folgen wir ENGL- tung abtrennt, sind die Gründe hierfür nicht MAIER (2008). überzeugend. Als beispielhaft für die Wider- sprüche kann WEBSTER (1994a, b) genannt wer- ► Ficaria verna den, der die Trennung durchführt, aber ge- Ficaria wird in der Florenliste als separate steht, bei strenger Anwendung phylogeneti- Gattung neben Ranunculus geführt. Ver- scher Kriterien sei dies unberechtigt. In der schiedene Autoren haben bereits früher diese Florenliste wird daher eine weit gefasste Gat- Einstufung aufgrund morphologischer Unter- tung Euphorbia bevorzugt und damit auch der schiede befürwortet. Die molekularbiologi- World checklist of Malpighiales gefolgt (GO- schen Untersuchungen der letzten Jahre (zu- VAERTS & al. 2008; http://www.kew.org/wcsp/ letzt HÖRANDL & al. 2005, PAUN & al. 2006) malpighiales/; zuletzt aufgerufen am 1.10.2008). bestätigen das Vorgehen.

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► Filipendula ulmaria (subsp. ulmaria) ► Gagea saxatilis Die Nominatunterart ist wegen der zweiten Die Sippe wird der „Flora Europaea“ (RI- Unterart (F. ul ma r i a subsp. picbaueri) ge- CHARDSON 1980) folgend als eigenständige nannt, die von manchen Autoren auch als Art Art neben G. bohemica geführt. Letztere kommt (F. stepposa) eingestuft wird; hier wird der trotz gegenteiliger Angaben (PETERSON & al. Auffassung von SMEJKAL (1995) in der tsche- 2004) nicht in Westdeutschland vor. chischen Flora gefolgt. Dagegen verdienen die in deutschen Florenwerken gelegentlich ► Galinsoga quadriradiata N als Unterarten geführten behaart- und kahl- Die Benennung der Art war in deutschen Flo- blättrigen Varianten diese Einstufung nicht. renwerken umstritten, wechselnd wurde Sie sind zwar in einigen Gegenden Deutsch- G. quadriradiata oder G. ciliata gebraucht. In lands regional differenziert, nicht aber über der Florenliste wird der nordamerikanischen das Gesamtareal der eurasiatischen Art Flora (CANNE-HILLIKER 2006) gefolgt. (SCHANZER 1994). Sie können, wenn ge- wünscht, als Varietäten F. ul ma r i a var. ulmaria ► Galium elongatum (nivea) und F. ul ma r i a var. denudata un- ► Galium palustre terschieden werden. Die beiden chromosomal klar differenzierten und weithin sympatrischen, aber ökologisch ► Fourraea alpina nicht immer deutlich getrennten Sippen Die bisherige Großgattung Arabis kann nicht (siehe aber beispielsweise LANG & WOLFF beibehalten werden; in ihr wurden Taxa vereint, 1993) bereiten lokal Probleme bei der mor- die nach mehreren Untersuchungen der letzten phologischen Trennung. Mitteleuropäische Jahre teilweise recht entfernt verwandt sind, Florenwerke schwanken bei der Bewertung sodass auch die Akzeptanz einer paraphy- zwischen Art und Unterart. Wir schließen uns letischen Gattung keine Lösung darstellt (siehe der Bewertung als Arten beispielsweise durch zusammenfassend AL-SHEHBAZ & al. 2006). FISCHER & al. (2008) an.

► Fumaria wirtgenii ► Galium intermedium LIDÉN (1986), der Monograph der Gattung, Aus Prioritätsgründen muss G. schultesii wertet die Sippe zwar wegen morphologi- VEST 1821 durch den älteren Namen G. inter- scher Ähnlichkeit mit F. officinalis als Unterart, medium SCHULT. 1809 ersetzt werden (KRENDL betont jedoch, dass sie wegen der weit- & VITEK 2008). gehenden Sympatrie mit F. off ic i n al is sowie der klaren chromosomalen Differenzierung ei- ► Galium lucidum gentlich die Kriterien für diese Rangstufe Die bisherigen Angaben der Art für Deutsch- nicht erfüllt. In Deutschland rühren Unsicher- land haben sich sämtlich als Fehlbestimmun- heiten auch daher, dass F. wirtgenii oftmals gen erwiesen. Die Art ist aus der deutschen verkannt oder missinterpretiert wird. Beson- Flora zu streichen (HÜGIN 2008). ders in den linksrheinischen Gebieten mit Weinbauklima sind beide Sippen vergleichs- ► Galium spurium subsp. infestum weise gut charakterisiert. Die älteste Unterarteinstufung, mit der die Priorität einsetzt, ist G. aparine subsp. infes- ► Gagea liotardii tum (WALDST. & KIT.) SCHÜBL. & G. MARTENS Die lange als G. fistulosa bezeichnete Art hat 1834. Das Epitheton vaillantii wurde erst aus Prioritätsgründen G. liotardii zu heißen. 40 Jahre später in der Rangstufe kombiniert: Der zuerst als Ornithogalum fistulosum be- G. s pu ri u m subsp. vaillantii (DC.) GREMLI schriebene Name gehört als Synonym zu 1874. Zu klären bleibt überdies, ob die Sippe G. bohemica, und der kürzlich von BAYER & als Unterart nicht zu hoch eingestuft ist. LÓPEZ GONZÁLEZ (1989) aufgegriffene Name O. fragiferum kommt als Basionym nicht in ► Galium verum (subsp. verum) Frage, weil er invalid veröffentlicht wurde. ► Galium wirtgenii Der polymorphe G.-verum-Formenkreis kann ► Gagea megapolitana nicht als abschließend geklärt gelten, eine Die Art wurde neu aus Mecklenburg-Vor- das Gesamtareal abdeckende Revision steht pommern beschrieben (HENKER 2005). noch aus. Wird G. wirtgenii als eigene Sippe Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 73

anerkannt, welche Sichtweise nicht einhellig ► Helichrysum luteoalbum geteilt wurde, dann muss sie als Art einge- Sowohl molekularbiologische als auch mor- stuft werden. phologische Untersuchungen stützen deutlich die Auffassung, dass es sich bei der Art um ► Gentianella baltica einen annuellen Vertreter der Strohblumen G. baltica fällt in den Variationsbereich von handelt – eine Auffassung, die bereits im G. campestris, wie eine Untersuchung von 19. Jahrhundert von Reichenbach geäußert Stefan Kesting ergeben hat, und kann daher wurde und in der gültigen Kombination unter nicht als selbstständige Sippe aufrecht er- Helichrysum zum Ausdruck kommt (siehe halten werden (Mitteilung durch Eckehart J. GALBANY-CASALS & al. 2004). Jäger von einer unveröffentlichten Diplomar- beit an der Universität Halle). ► Helictotrichon pubescens subsp. laevigatum Die Gebirgsrasse kommt in den bayerischen ► Gentianopsis ciliata (subsp. ciliata) Alpen vor. Siehe die Anmerkung zu Comastoma tenellum. ► Heliosperma pusillum (subsp. pusillum) ► Geranium aequale Siehe die Anmerkung bei den Atocion-Arten. Als Ergebnis einer umfassenden Revision kommen AEDO & al. (1998) zum Ergebnis, ► Helminthotheca echioides N dass die Sippe als Zwillingsart von G. molle LACK (1974) hat im Rahmen einer Revision im Artrang geführt werden sollte. Sie unter- von Picris (s. l.) die Abtrennung von Helmin- scheidet sich praktisch nur in der Ausgestal- thotheca begründet. tung der Früchte (Indument, Oberflächenge- stalt) und bedarf sicherlich noch weiterer Un- ► Helosciadium inundatum tersuchungen. ► Helosciadium nodiflorum ► Helosciadium repens ► Glyceria maxima subsp. maxima Die Klärung der Verwandtschaftsverhältnisse ► Glyceria maxima subsp. micrantha innerhalb der Familie der Doldenblütler sind G. maxima subsp. micrantha wurde vor weni- noch erheblich im Fluss, da beispielsweise gen Jahren neu beschrieben (Holotypus aus konvergente Entwicklungen bei der Evolution Brandenburg; SCHOLZ 2002a). Eine Bewer- der Fruchtmerkmale bisher unterschätzt wur- tung der Rangstufe sollte überprüft werden, den. Gesichert erscheint aber schon jetzt, wenn mehr Material der bisher offenbar über- dass die hygrophilen Vertreter der früheren sehenen Sippe vorliegt. Großgattung Apium, die bereits im frühen 19. Jahrhundert als Helosciadium abgetrennt ► Glyceria striata subsp. stricta N wurden, in einen anderen Verwandtschafts- In der Heimat der Art lassen sich zwei geo- kreis gehören als bisher angenommen (siehe graphische Sippen unterscheiden, die in der etwa DOWNIE & al. 2000, HARDWAY & al. 2004, nordamerikanischen Tradition als Varietäten, REDURON 2007b). Dass sie beispielsweise mit nach dem Verständnis europäischer Taxo- Berula und Oenanthe näher verwandt sind nomen aber besser als Unterarten zu fassen als mit Apium s. str., verwundert jedoch nur sind (siehe BARKWORTH & ANDERTON 2007). wenig.

► Gymnadenia conopsea ► Heracleum sphondylium subsp. glabrum ► Gymnadenia densiflora Bei der Behandlung der Pflanzen mit grünli- In den letzten 20 Jahren wurden mit unter- chen, nicht strahlenden Randblüten innerhalb schiedlicher Methodik mehrere Versuche un- des polymorphen Formenkreises um H. sphon- ternommen, die Formenvielfalt von G. conop- dylium folgen wir HOLUB (1997). Er unter- sea s. l. zu erfassen und in ein taxonomi- scheidet in Mitteleuropa zwei Unterarten und sches Konzept umzusetzen. Einen Überblick trennt die sibirische Sippe (H. sphondylium geben MARHOLD & al. (2005); sie gelangen subsp. sibiricum im engen Sinn) davon ab. aufgrund morphometrischer und karyologi- Eine abweichende Auffassung vertritt RE- scher Untersuchungen zu dem Schluss, die DURON (2007b). Er stuft H. sibiricum als eige- beiden Sippen auf Artniveau zu trennen – ne Art ein und rechnet die mitteleuropäischen eine Entscheidung, der wir folgen. Pflanzen zur Nominatunterart. 74 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

(H) Hieracium subg. Hieracium ► Hieracium erucophyllum (H) (P) Hieracium subg. Pilosella In der derzeitigen Umgrenzung der Art hat

das Artepitheton erucophyllum gegenüber prinzii Priorität, siehe GREUTER & RAAB- ► Hieracium aequimontis (P) STRAUBE (2007). Die „Zwischenart“ wurde kürzlich aus dem thüringisch-fränkischen Grenzgebiet neu be- ► Hieracium erythrochristum (P) schrieben (GOTTSCHLICH & MEIEROTT 2007). In der derzeitigen Umgrenzung der Art hat das Artepitheton erythrochristum gegenüber ► Hieracium balbisianum (H) arvicola Priorität, siehe GREUTER & RAAB- Zur notwendigen Ersetzung des Epithetons STRAUBE (2007). kerneri durch balbisianum siehe GOTTSCHLICH (2007a). ► Hieracium euchaetiiforme (P) Diese Art stellt eine Kombination „rothianum – ► Hieracium calocymum (H) piloselloides“ dar und ist daher aus H. visianii, H. calocymum ist eine kritische, von H. saxi- wohin sie von Zahn gestellt wurde, wieder fragum schwierig abzugrenzende Art, die aus herauszuziehen. Das jüngere H. glaucise- dem Wallis beschrieben wurde. Ob die Ein- tigerum, das der gleichen Kombination ent- zelnachweise aus dem Rheintal und Thürin- spricht, muss deshalb als Synonym hierher gen zu dieser Art gehören, muss noch geklärt gezogen werden (GOTTSCHLICH & al. 2006). werden. ► Hieracium fuscescens (P) ► Hieracium canescens (H) Die Sippe wird von BRÄUTIGAM & SCHUHWERK H. canescens ist eine kritische, noch nicht ty- (2005) zu H. guthnickianum gezogen. pisierte Art, die aus dem Wallis beschrieben wurde. Die aus dem Harz beschriebene Un- ► Hieracium heterodoxiforme (P) terart H. canescens subsp. zobelianum ge- Wegen eines invaliden Basionyms kann der hört vielleicht nur zu H. lachenalii, die von Je- Name H. nassovicum nicht beibehalten wer- na beschriebene Unterart H. canescens den, siehe BRÄUTIGAM & GREUTER (2007). subsp. triplicatum möglicherweise zu H. levicaule. ► Hieracium hypochoeroides (H) In der derzeitigen Umgrenzung der Art hat ► Hieracium cavillieri (H) das Artepitheton hypochoeroides gegenüber H. cavillieri ist eine kritische, noch nicht typi- wiesbaurianum Priorität, siehe GREUTER & sierte Art, die aus den Seealpen beschrieben RAAB-STRAUBE (2007). wurde. Aus Deutschland ist nur eine (invalid) beschriebene Unterart aus Bayern bekannt. ► Hieracium leucopsilon (P) Wie eine Revision der Tenore-Belege im Her- ► Hieracium cochleatum (P) barium Neapolitanum (NAP) gezeigt hat, ist Die Sippe wird von BRÄUTIGAM & GREUTER H. macranthum TEN. eine abruzzische Ge- (2007) zu H. floribundum gezogen. birgssippe, die als Unterart zu H. hoppeanum s. str. gehört. Für die Tieflandsformen, die ► Hieracium compositum N (H) bisher unter dem Namen H. macranthum ge- Die Art ist seit fast 200 Jahren bei Schloss führt wurden, muss daher der Name H. leu- Dyck eingebürgert (GOTTSCHLICH & RAABE copsilon eintreten, siehe GOTTSCHLICH (2008). 2008). ► Hieracium levicaule (H) ► Hieracium cryptocaesium (H) Durch eine Neotypisierung steht der Name Die Art wurde 2004 aus Mecklenburg neu be- H. vulgatum für die Zwischenart „bifidum ≤ la- schrieben, siehe GOTTSCHLICH & al. (2004). chenalii“ nicht mehr zur Verfügung. Es muss daher wieder der Name H. levicaule aufgegriffen ► Hieracium dermophyllum (H) werden, siehe GREUTER & RAAB-STRAUBE (2007). In der derzeitigen Umgrenzung der Art hat das Artepitheton dermophyllum gegenüber ju- ► Hieracium neoplatyphyllum (H) raniforme Priorität, siehe GREUTER & RAAB- Da der Typus von H. platyphyllum zu H. sa- STRAUBE (2007). baudum gehört, musste für diese Zwischenart Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 75

einer neuer Name eingesetzt werden (GOTT- ► Hieracium wallrothianum (H) SCHLICH 2007b) Bei H. wallrothianum handelt es sich um eine noch ungeklärte Sippe, die von BRÄUTIGAM & ► Hieracium obscuratum (H) SCHUHWERK (2005) als Synonym zu H. som- In der derzeitigen Umgrenzung der Art hat merfeltii gezogen wurde, die aber, falls sie das Artepitheton obscuratum gegenüber tatsächlich einzuziehen ist, eher zu H. caesi- haematopodum Priorität, siehe GREUTER & um zu ziehen ist, siehe GOTTSCHLICH & PUSCH RAAB-STRAUBE (2007). (1999).

► Hieracium pseudalpinum (H) ► Hordeum jubatum N In der derzeitigen Umgrenzung der Art hat Wir folgen der Taxonomie von BOTHMER & al. das Artepitheton pseudalpinum gegenüber (1995); die Autoren unterscheiden keine Un- cochlearioides Priorität, siehe GREUTER & terarten. RAAB-STRAUBE (2007). ► Hornungia alpina (subsp. alpina) ► Hieracium rubriflorum (P) ► Hornungia procumbens H. rubriflorum wird von BRÄUTIGAM & SCHUH- Die Zusammenfassung der Kleingattungen WERK (2005) mit H. rubrum synonymisiert, die Hymenolobus und Pritzelago mit Hornungia hierunter sowohl die Hybriden „aurantiacum > (APPEL & AL-SHEHBAZ 1997) ist schlüssig dar- pilosella“ als auch „aurantiacum > hoppe- gelegt worden. anum“ zusammenfassen. Auf der Höfats im Allgäu kommen jedoch Hybriden vor, die ► Hylotelephium maximum durch die Form ihrer Hüllblätter den hoppea- ► Hylotelephium telephium num-Einfluss erkennen und sich abgrenzen ► Hylotelephium vulgare lassen. Der auch durch molekularbiologische Ergeb- nisse gestützten Aufteilung der früheren ► Hieracium simia (H) Großgattung Sedum in mehrere Einzelgattun- Die Art kommt in Bayern auch am Älpelesat- gen wird gefolgt. Eine zusammenfassende tel der Höfats im Allgäu vor (Gottschlich, un- Darstellung bringen HART & BLEIJ (2003). publiziert). ► Hypericum dubium ► Hieracium subglaberrimum (H) ► Hypericum maculatum H. subglaberrimum wird von GUTERMANN & Die beiden Sippen schließen sich geogra- SCHUHWERK (2002) als von H. sparsiramum phisch in vielen Teilen Deutschlands aus, abzutrennende Art betrachtet. scheinen somit die Kriterien geographischer Unterarten zu erfüllen, doch liegt eine chro- ► Hieracium svantevitii (H) mosomale Trennung vor; Übergangsformen Die Art wurde von DRENCKHAHN (2004) von sind offenbar selten und einigermaßen gesi- der Insel Rügen beschrieben. chert im östlichen Mitteleuropa nachgewiesen (MÁRTONFI 2008). Einer Reihe von Bearbei- ► Hieracium tubulascens (P) tern folgend plädiert der genannte Autor Die Sippe wird von BRÄUTIGAM & SCHUHWERK ebenfalls dafür, die tetraploide Sippe dubium (2005) mit H. scandinavicum synonymisiert. im Artrang zu führen.

► Hieracium vasconicum (H) ► Hypopitys hypophegea In der derzeitigen Umgrenzung der Art hat ► Hypopitys monotropa das Artepitheton vasconicum gegenüber lau- Die Fichtenspargel-Arten (Hypopitys) sind rinum Priorität, siehe GREUTER & RAAB- von Monotropa s. str. generisch abzutrennen STRAUBE (2007). (STEVENS 2004). ► Hieracium vollmannii (H) ► Isolepis fluitans Die Vorkommen bleiben zu überprüfen. Die Die weite Fassung von Isolepis (einschließ- Art ist bei ZAHN (1922–1938) für Neureut bei lich Eleogiton) entspricht der Behandlung Tegernsee genannt. durch GOVAERTS & SIMPSON (2007).

76 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

► Juncus ×montserratensis (J. acutiflorus × schen denen die scopolii-Sippe morpholo- articulatus) gisch und geographisch vermittelt; hierfür hat J. ×montserratensis besitzt Priorität über bereits Bässler die Argumente geliefert. J. surreyanus. Die Zugehörigkeit von J. pratensis zu dem Bastard ist nicht gesichert, zu- ► Lepidium coronopus dem ist der Name nicht gültig publiziert. ► Lepidium didymum N ► Lepidium draba (subsp. draba) N ► Juniperus communis subsp. communis Die bislang meist von Lepidium abgetrennten ► Juniperus communis subsp. nana Gattungen Cardaria und Coronopus reprä- Die Gebirgssippe des Wacholders, die von sentieren offenbar nur besonders augenfällig einigen Autoren auch als Art J. sibirica be- abweichende Segregate der sehr vielfältigen trachtet wird, ist wegen des Vorkommens von Großgattung Lepidium (siehe etwa AL-SHEH- Übergangsformen besser als Unterart in BAZ & al. 2002). J. communis einzuschließen. Der korrekte Name ist J. communis subsp. nana WILLD. ex ► Linum alpinum SYME 1868. Der häufig verwendete Name ► Linum perenne J. communis subsp. alpina NEILR. ex ČELAK. Die beiden Sippen werden im Artrang unter- 1867 ist illegitim, da er durch J. communis var. schieden (so auch von AESCHIMANN & al. alpina CHAIX 1785 blockiert ist, die zur Nomi- 2004, FISCHER & al. 2008). Dagegen be- natsippe der Art gehört. trachten wir L. ockendonii lediglich als tetraploide Chromosomenrasse des sonst diploi- ► Kalmia procumbens den L. alpinum; die Unterschiede in der Pol- Abweichungen der monotypischen Gattung lenmorphologie, welche mit der Chromoso- Loiseleuria bei der Ausgestaltung der Krone menzahl gekoppelt sind, rechtfertigen nicht – sind sehr wahrscheinlich auf Reduktion zu- beim Fehlen weiterer diakritischer Merkmale rückzuführen. Molekularbiologische Untersu- – die Aufstellung einer eigenen Art. chungen stützen die Auffassung, dass die Gattung in die vornehmlich nordamerikani- ► Linum catharticum sche Gattung Kalmia eingeschlossen werden In den letzten Jahrzehnten haben sich keine sollte (siehe etwa KRON & KING 1996, im Fa- neuen Erkenntnisse über die taxonomische milienüberblick STEVENS 2004). Wertigkeit der vornehmlich in höheren Ge- birgsregionen vorkommenden Populationen ► Knautia arvensis ausdauernder Pflanzen (suecicum) ergeben. Unterarten werden in der Florenliste nicht Sie sind vermutlich als Varietät besser be- unterschieden. Die diploide K. pannonica und wertet. eventuell weitere diploide Sippen, die meist als Unterarten zu K. arvensis gestellt werden, ► Lotus maritimus sind besser als Arten von der tetraploiden Eine Reihe von Studien ist in den letzten Jah- K. arvensis s. str. abzutrennen. ren zu dem Ergebnis gelangt, dass die früher zumeist abgetrennte Gattung Tetragonolobus ► Knautia gracilis aus etwas stärker abgeleiteten Vertretern von ► Knautia maxima (subsp. maxima) Lotus besteht. Es gibt keine überzeugenden Die in der Florenliste verwendete Gliederung Gründe, Tetragonolobus weiterhin separat zu des K.-dipsacifolia-Komplexes ist bei BUTTLER führen (zuletzt, auch mit Übersichten zu wei- & HAND (2008) behandelt. terer Literatur DEGTJAREVA & al. 2006, SOKO- LOFF & al. 2007). ► Lathyrus laevigatus subsp. occidentalis ► Lathyrus laevigatus subsp. scopolii ► Malva thuringiaca Die Gliederung der hier weit gefassten Art ist Die Gattungen Lavatera und Malva werden an die Bearbeitung der Gruppe von BÄSSLER traditionell durch die unterschiedliche Aus- (1973) angelehnt, indem drei Sippen unter- gestaltung des Außenkelches getrennt. Die- schieden werden. Im Unterschied dazu wer- ses Merkmal erscheint qualitativ wenig ge- den jedoch L. laevigatus und L. occidentalis eignet und molekulare Daten stützen die nicht spezifisch getrennt, sondern als geo- Auffassung, dass die einzige heimische Art graphische Rassen einer Art behandelt, zwi- der früher weiter gefassten Gattung Lavatera Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 77

zu Malva zu ziehen ist (siehe etwa RAY denden Unterarten M. fontana subsp. ampo- 1995). Etwas unklarer ist die Situation noch ritana und M. fontana subsp. fontana. Beson- bei Althaea hirsuta, aber vermutlich muss ders in Mitteleuropa überlappen sich ihre Vor- analog die Gattung Althaea reduziert werden. kommen; Übergangspopulationen entsprechen der bisher mit dem Epitheton variabilis ► Melica ciliata subsp. glauca belegten Sippe (zur Problematik siehe bereits M. ciliata subsp. glauca (F. W. SCHULTZ) K. LANG & WOLFF 1993). RICHT. 1890 besitzt Priorität über M. ciliata subsp. nebrodensis (PARL.) HUSN. 1899. ► Myosotis alpestris In der Florenliste werden keine Unterarten ► Mentha arvensis unterschieden. Die von GRAU (1964) so ein- Beim gegenwärtigen Kenntnisstand ist noch gestuften Sippen werden besser als Arten unklar, ob eine sinnvolle infraspezifische Glie- bewertet. derung möglich ist. In neueren Florenwerken werden oft drei Sippen als Unterarten einge- ► Myosotis praecox stuft, doch ist fraglich, ob das Konzept auf- ► Myosotis scorpioides recht erhalten werden kann, weil sie vielerorts Die „Ostsee“-Sippe M. praecox ist morpholo- im Areal sympatrisch ohne klare ökologische gisch, soziologisch und chorologisch ausrei- Differenzierung vorkommen. Ein neues Kon- chend gut charakterisiert, um sie als selbst- zept haben kürzlich TUCKER & NACZI (2007) ständige Art einzustufen. vorgeschlagen. Sie unterscheiden zwei Un- terarten, die eine in Süd- und Westeuropa ► Myosotis laxa (arvensis), die andere in Nord- und Osteuro- Die Trennung der europäischen und nord- pa (parietariifolia, einschließlich austriaca). amerikanischen Pflanzen in verschiedene Zur abschließenden Klärung ist eine areal- Unterarten halten wir nicht für gerechtfertigt. weite Revision vonnöten. ► Nepeta nuda (subsp. nuda) ► Microthlaspi perfoliatum In Taxonomie und Nomenklatur folgen wir Siehe die Anmerkung bei Noccaea. GREUTER & al. (1986).

► Milium effusum subsp. alpicola ► Neslia paniculata ► Milium effusum subsp. effusum Die oft als Unterart N. paniculata subsp. thra- Die Gebirgssippe alpicola, welche habituell cica eingestufte mediterran-orientalisch-tura- an Poa hybrida erinnert, ist in Deutschland nische Sippe repräsentiert eine eigene Art bisher wenig beachtet worden. (N. apiculata), weshalb die Nennung der No- minatunterart bei N. paniculata entfällt. ► Minuartia caespitosa ► Minuartia gerardii ► Nigritella miniata ► Minuartia glaucina Bei der Benennung der Art werden die Argu- Die Sippen der Sektion Polymechana mente von JANCHEN (1959) übernommen, de- (Tryphane p. p.), die beispielsweise in der nen zuletzt auch TEPPNER (2008b) gefolgt ist. „Flora Europaea“ alle als Unterarten zu Der in Orchidologenkreisen hartnäckig ver- M. verna gestellt sind, werden DVOŘAKOVÁ wendete Name N. rubra ist ein jüngeres Syn- (1990) folgend im Artrang geführt. onym.

► Montia arvensis ► Nigritella nigra subsp. austriaca ► Montia fontana subsp. amporitana In Taxonomie und Nomenklatur folgen wir ► Montia fontana subsp. fontana TEPPNER & KLEIN (1990) sowie TEPPNER Der herkömmlichen Aufteilung der Art in vier (2008b). Unterarten wird nicht gefolgt. Wegen der deutlich abweichenden Samenmorphologie ► Noccaea caerulescens subsp. caerules- und Ökologie wird M. arvensis auf Artniveau cens abgetrennt. M. fontana gliedert sich dann in ► Noccaea caerulescens subsp. sylvestris die beiden mehr oder weniger geographisch ► Noccaea montana separierten, sich ökologisch kaum unterschei- ► Noccaea rotundifolia (subsp. rotundifolia) 78 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Die bereits vor Jahrzehnten aufgrund mor- ► Orchis mascula subsp. speciosa phologischer Studien postulierte Aufteilung O. mascula subsp. speciosa (HOST ex W. D. J. von Thlaspi s. l. (MEYER 1973) wird durch mo- KOCH) HEGI 1909 hat als ältere Kombination lekularbiologische Untersuchungen eindeutig Priorität über O. mascula subsp. signifera gestützt (siehe etwa MUMMENHOFF & KOCH (VEST) Soó 1927. 1994). Die Segregatgattungen müssen nach neueren Ergebnissen sogar in verschiedenen ► Orchis palustris subsp. elegans Triben der Brassicaceen untergebracht wer- ► Orchis palustris subsp. palustris den (AL-SHEHBAZ & al. 2006). Die verschiedenen Sippen des O.-palustris- Die infraspezifische Gliederung der N. caeru- Formenkreises können als – wenn auch zum lescens wurde von MEYER (2006) revidiert. Teil nur schwach differenzierte – geographi- Die als „Thlaspi sylvestre“ bezeichneten Pflan- sche Rassen eingestuft werden. Mehrfach zen werden nicht mehr zur Nominatunterart wird ihnen sogar Artrang zugestanden. Die gerechnet, sondern mit „Thlaspi calaminare“ inzwischen erloschene Population bei Main- vereinigt. tal-Bischofsheim östlich Frankfurt am Main gehört zur hauptsächlich südostmitteleuropä- (bien) biennis-Gruppe isch-balkanischen O. palustris subsp. elegans (laet) laeta-Gruppe (biennis × glazio- (BUTTLER & NIESCHALK 1979). viana) (parv) parviflora-Gruppe ► Orchis pyramidalis (stuc) stucchii-Gruppe (biennis × jame- Die monotypische Gattung Anacamptis ge- sii) hört wie auch Aceras (siehe vorher) zu den morphologisch und zudem chromosomal ab- ◊ etablierte Sippe mit ausgedehntem Areal geleiteten Typen der Orchis-Gruppe und wird entsprechend als Endglied einer Entwick- lungsreihe in die Gattung Orchis eingeschlos- ► Oenothera albivelutina, nom. inval. (laet) N sen (siehe auch WALLNÖFER 2008). ► Oenothera casimiri (bien) N ► Oenothera hazelae (parv) N ► Orchis ustulata ► Oenothera schnedleri, nom. inval. (bien) N Die beiden in Mitteleuropa vorkommenden, ► Oenothera stucchii ◊ (stuc) N vor allem phänologisch differenzierten Sippen Die genannten Sippen werden von MEIEROTT werden HARAŠTOVÁ-SOBOTKOVÁ & al. (2005) (2008) für Franken angegeben. Die beiden folgend lediglich als Varietäten eingestuft. nicht validen Namen O. albivelutina und O. schnedleri sind bereits in die Literatur ein- ► Ornithogalum orthophyllum subsp. kochii geführt. Zur Taxonomie dieses Verwandtschaftskrei- ses gibt es immer noch etliche offene Fragen. ► Ononis foetens VAN RAAMSDONK (1998) und WÖRZ (1998), die Die Sippe wird KRENDL & POLATSCHEK (1984) die Problematik im Zusammenhang mit den folgend als Art eingestuft. Vorkommen in Baden-Württemberg ebenfalls diskutieren, führen die Sippe im Artrang; ► Onosma arenaria HERRMANN (2005) bezweifelt offenbar gene- Wir folgen TEPPNER (2008a), wonach die Art rell Vorkommen in Deutschland und bringt sie nicht in Unterarten gegliedert wird. mit O. angustifolium in Zusammenhang. Bis zur Klärung empfehlen wir das Unterartkon- ► Orchis anthropophora zept, das beispielsweise in „Flora Europaea“ Die Zugehörigkeit der monotypischen Gat- vertreten wird. tung Aceras zur Orchis ist von mehreren Au- toren festgestellt worden (BATEMAN & al. ► Orobanche alsatica 1997, BUTTLER 2001). Aceras repräsentiert in- ► Orobanche bartlingii nerhalb der Sektion Orchis (Militares-Gruppe) ► Orobanche mayeri einen im Blütenbau abgeleiteten Typ, cha- Die Einstufung der drei Sippen als Unterarten rakterisiert durch den den fehlenden Sporn, einer Art, die sich nach bisherigem Kenntnis- die verschmolzene Viszidien und die zwei stand beim Wirtsspektrum komplett aus- Leisten an der Lippenbasis. schließen, ist wenig sinnvoll, da sie in Teilen Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 79

des Areals sympatrisch vorkommen. Sie sind verwechselt worden, was zum Teil auch in möglicherweise jedoch auch als Arten über- Deutschland zutreffen könnte. bewertet. Eine systematische Untersuchung des gesamten Sippenkomplexes wird seit ► Pastinaca sativa subsp. sativa Jahren – besonders für das vernachlässigte ► Pastinaca sativa subsp. urens Arealzentrum – gefordert (PUSCH 1996). Die Gliederung der in Deutschland vorkommenden Pflanzen in lediglich zwei Unterarten ► Orobanche bohemica ist bereits von BUTTLER (1997) skizziert wor- ► Orobanche purpurea den. Die mit dem Epitheton sylvestris beleg- Wir folgen der Einschätzung von PUSCH ten Pflanzen betrachten wir als die Wildform. (2006), wonach die beiden Sippen besser im Wie in vielen ähnlichen Fällen von Wild- und Artrang zu führen sind. Kultursippen erscheint die Rangstufe einer Varietät (in diesem Fall innerhalb der Nomi- ► Orobanche reticulata natunterart) angemessen. Die Unterart P. s a - Bei der Taxonomie wird der weiten Fassung tiva subsp. urens hingegen, die sich derzeit in der Art gefolgt, die eine Behandlung der pal- Deutschland lebhaft ausbreitet, war ursprüng- lidiflora-Sippe als Unterart für eine Überbe- lich eine weitgehend parapatrische, geogra- wertung hält (siehe etwa PUSCH 1996). Areal- phisch definierbare Unterart mit Schwer- weite Untersuchungen stehen noch aus. punktvorkommen in Süd- und Westeuropa, die in Kontaktzonen fließend in die Nominat- ► Oxalis corniculata sippe übergeht. Nach dem Fund eines Samens in einem mit- telalterlichen Grabungshorizont in Neuss wird ► Pentaglottis sempervirens N die Art als Archäophyt eingestuft (DIETRICH Die Art ist in Nordrhein-Westfalen etabliert 2006). (HAEUPLER & al. 2003).

► Oxalis decaphylla N ► Phedimus spurius N Die Art ist im Schwarzwald eingebürgert Siehe die Anmerkung bei Hylotelephium. (LUDWIG 1996, BREUNIG & DEMUTH 1999). ► Phyteuma adulterinum ► Oxybaphus nyctagineus N ► Phyteuma spicatum Die Art ist in Weinbergen bei Dresden seit Die in der Florenliste verwendete Gliederung etwa 1850 eingebürgert (Mitteilung von An- der Subsektion Cordifolia ist bei BUTTLER & dreas Ihl). HAND (2008) behandelt. P. adulterinum wird als stabilisierter Bastard angesehen. ► Panicum riparium Die Art wurde vor wenigen Jahren neu be- ► Phyteuma orbiculare subsp. orbiculare schrieben und ist inzwischen in mehreren ► Phyteuma orbiculare subsp. tenerum Bundesländern gefunden worden (SCHOLZ Die beiden Sippen sind morphologisch 2002b). schwach differenziert, besiedeln aber – so- weit bekannt – weitgehend getrennte Areale, ► Papaver confine sodass sich geographisch begründbare Un- ► Papaver lecoqii terarten vertreten lassen (siehe KORNECK & Wir halten vorerst in Anlehnung an KUBÁT al. 1981). Es besteht jedoch noch Untersu- (1980) die Einstufung der chromosomal diffe- chungsbedarf, zumal Autoren wie KUNZ renzierten Sippen des dubium-Komplexes als (1940) die Taxonomie der Sippen wesentlich Arten für die bessere Lösung, im Gegensatz kritischer sehen. zu KADEREIT (1989) und HÖRANDL (1994), die den Unterartrang vorgezogen haben. Die ► Plantago uliginosa Veröffentlichungen der letzten Jahre lassen Bei der Gliederung des P.-major-Formenkrei- noch viele Fragen offen, einerseits zur taxo- ses folgen wir CHRTEK (2000), basierend auf nomischen Gliederung überhaupt, anderer- PĚNKOVÁ (1986), sowie WOLFF & MORGAN- seits auch zum Vorkommen der Arten in RICHARDS (1998). Die vielfach als Unterart Deutschland. Wie Hörandl für Österreich zei- P. ma j o r subsp. intermedia behandelte Sippe gen konnte, sind P. c o nf i n e und P. lecoqii ist morphologisch und auch genetisch stärker 80 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

abgesetzt, sodass – auch wegen der groß- ► Polygonum aviculare subsp. neglectum räumig sympatrischen Verbreitung – die Ein- Bei P. aviculare werden SCHOLZ (2005) fol- stufung als selbstständige Art gerechtfertigt gend zwei Unterarten unterschieden. Bei der ist. Vor allem im Süden des Gesamtareals einen Unterart ist eine nomenklatorische An- wird die in Deutschland noch halbwegs aus- passung notwendig. Wenn P. neglectum in geprägte ökologische Differenzierung zu- die Unterart P. aviculare subsp. rectum ein- nehmend schwächer. Die Situation erschwe- geschlossen wird, hat P. aviculare subsp. rend kommt hinzu, dass die Merkmalsdiffe- neglectum (BESSER) ARCANG. 1882 Priorität renzierung je nach Region variiert; mit einer über P. aviculare subsp. rectum CHRTEK Fortsetzung der taxonomischen Diskussion 1956. ist zu rechnen. ► Polygonum oxyspermum ► Platanthera bifolia subsp. bifolia ► Polygonum raii (subsp. raii) ► Platanthera bifolia subsp. graciliflora Bei der Taxonomie von P. oxyspermum und Die von BISSE (1963) beschriebene Unterart P. r a i i folgen wir der Neubearbeitung durch P. bifolia subsp. graciliflora wurde bisher we- KARLSSON (2000) in der Flora Nordica. nig beachtet. Ihr Areal umfasst nach derzeiti- ger Kenntnis die Küstenebenen entlang Ost- und Nordsee. ► Populus nigra subsp. betulifolia ► Populus nigra subsp. nigra ► Platanthera montana Zu Taxonomie und Verbreitung der in Die Art wurde zuerst in der Gattung Orchis Deutschland oft nicht beachteten Unterarten aufgestellt. Dabei besitzt O. montana F. W. siehe BUGAŁA (1967) und MEIKLE (1984). SCHMIDT 1793 die Priorität vor O. chlorantha ► Potamogeton helveticus CUSTER 1827. Die Gliederung der pectinatus-Gruppe folgt ► Poa bulbosa CASPER & KRAUSCH (1981) insoweit, als P. helveticus als Art anerkannt wird. Dabei ist Unterarten werden nicht unterschieden. Ob die polymorphe Art sinnvoll gegliedert werden es unerheblich, ob es sich um eine „echte“ kann, bleibt zu klären. oder um eine hybridogene Art handelt, denn das charakteristische Areal am Nordalpen- rand spricht für die Eigenständigkeit. Sollte ► Poa glauca die zweite Annahme zutreffen, wofür die her- Die lange Zeit mit P. nemoralis var. glauca abgesetzte Fertilität ein Indiz sein könnte, verwechselte Art wurde inzwischen für Bay- wäre P. helveticus anderen hybridogenen ern nachgewiesen ist (LIPPERT in SCHEUERER Sippen der Gattung wie etwa P. angustifolius & AHLMER 2003). und P. salicifolius gleichzustellen. Eine andere Auffassung vertritt KAPLAN (2008). Er ► Poa humilis sieht in den Pflanzen lokale ökotypische An- ► Poa pratensis passungen, die an verschiedenen Stellen des Die beiden weitgehend sympatrischen, vie- Areal mehrfach und unabhängig entstanden lerorts auch ökologisch nicht klar getrennten sind. Sippen werden als Arten bewertet. Diese beiden Sippen wie auch P. angustifolia sind ► Potentilla gleichrangig zu bewerten. Alle molekularbiologischen und auch morphologischen Untersuchungen der letzten ► Polycnemum verrucosum Jahre (siehe etwa ERIKSSON & al. 2003, SO- Der Status der ehemaligen Vorkommen in JÁK 2008) deuten klar darauf hin, dass Poten- Rheinhessen und Unterfranken ist unklar. tilla in der weiten Fassung hochgradig para- Entgegen früheren Einschätzungen (indi- phyletisch ist, was bedeutet, artenreiche Gat- gen/alteingebürgert) wird eine Einschleppung tungen wie Alchemilla und Fragaria müssten und punktuelle vorübergehende Einbürge- eingeschlossen werden, um Potentilla s. l. zu rung für möglich gehalten (Rheinhessen: Mit- erhalten. Wegen der offensichtlich nur ent- teilung von Dieter Korneck; Unterfranken: fernten Verwandtschaft der Segregate ist MEIEROTT 2001). auch die Schaffung eines paraphyletischen

Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 81

Taxons Potentilla als Alternative nicht sinn- von RICHTER (1894) mit morphologischen voll. Daher werden Drymocallis und Coma- Kriterien begründet worden. Molekularbiolo- rum als selbstständige Gattungen geführt, gische Studien haben sie bestätigt. ebenso Dasiphora mit D. fruticosa (= P. fruticosa), die als nicht etablierte Art nicht in die ► Prunus avium Florenliste aufgenommen wurde. Unterarten werden nicht unterschieden. Die von der Wildsippe abgeleiteten und nahe ste- ► Potentilla collina henden Kulturpflanzen sollten vorzugsweise ► Potentilla thyrsiflora als Varietäten behandelt werden. Die beiden von WISSKIRCHEN & HAEUPLER (1998) aufgeführten Sippen werden nicht in ► Prunus fruticans die Florenliste übernommen. P. thyrsiflora, ► Prunus spinosa aus Polen beschrieben, kann für die deutsche Die Genese der P. fruticans und die Bezie- Flora gestrichen werden. Morphologisch ähn- hung der Sippe zu P. spinosa sind nicht ab- liche Formen sind zwar im 19. Jahrhundert in schließend geklärt. Welche Hypothese auch Bayern gesammelt worden, sind aber nicht angenommen wird, in keinem Fall ist das identisch mit der polnischen Sippe. Bei den Unterartkonzept anwendbar. Soll P. fruticans als P. collina bezeichneten Pflanzen handelt separat geführt werden, sind entweder der es sich wahrscheinlich wenigstens zum Teil Art- oder der Varietätenrang möglich. um ephemere Hybriden (Mitteilung von Tho- mas Gregor). Der apomiktische collina-Kom- ► Pseudoturritis turrita plex, der mehrere nah verwandte ähnliche Siehe die Anmerkung zu Fourraea alpina. Arten umfasst, bedarf einer kritischen Neu- bearbeitung. ► Pulsatilla alpina subsp. alba Die Taxonomie des P.-alpina-Formenkreises ► Potentilla incana folgt der jüngsten Revision von ZETZSCHE P. i n c an a wird als selbstständige Art neben (2004). Die gelegentlich als Art P. micrantha P. cinerea eingestuft. Die beiden Arten sind geführte Sippe hat als Unterart P. alpina schwach, aber ausreichend unterschieden subsp. alba A. KERN. ex ZĀMELIS & PAEGLE zu (BUTTLER & GREGOR 2008). Die aus den Süd- heißen, Synonyme: P. alpina subsp. austriaca westalpen beschriebene P. cinerea ist wahr- AICHELE & SCHWEGLER, P. alpina subsp. scheinlich hybridogen und bedarf weiterer alpicola auctorum. Klärung. ► Ranunculus confervoides ► Potentilla indica N ► Ranunculus rionii Trotz der abweichenden Fruchtmorphologie ► Ranunculus trichophyllus sollte die Gattung Duchesnea in Potentilla Die drei Sippen der R.-trichophyllus-Gruppe eingezogen werden (siehe etwa ERIKSSON & sind morphologisch klar geschieden und be- al. 2003). siedeln eigene charakteristische Areale, sodass ihre Behandlung als Arten angebracht ► Primula auricula subsp. auricula ist. Für R. confervoides haben dies jüngst ► Primula auricula subsp. widmerae DAHLGREN & JONSELL (2001) begründet. Die in der Florenliste verwendete Gliederung der Art ist bei BUTTLER & HAND (2008) behan- (aur) Ranunculus-auricomus-Gruppe delt. ► Ranunculus constans (aur) ► Primula elatior Die Art ist nur von der Typuslokalität in Mün- Unterarten werden nicht unterschieden. Die chen (HAAS 1952) sicher bekannt und ver- oft so eingestufte P. intricata, in Deutschland schollen. Aktuell sind dort Zwischenformen fehlend, repräsentiert eine eigene Art. R. constans–monacensis vorhanden. ► Primula matthioli ► Ranunculus gratiosus (aur) Die Zugehörigkeit der Cortusa-Verwandten, Die Art greift vom elsässischen Verbreitungs- die hauptsächlich in ostasiatischen Gebirgen gebiet auf die Oberrheinebene und Rhein- verbreitet sind, zur Gattung Primula ist bereits land-Pfalz über, einzelne Populationen wach- 82 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

sen im übrigen Baden-Württemberg und Bay- Differenzierung, Zwischenformen sind man- ern. Die Abgrenzung gegen R. lucorum ist gels Kreuzungsbarrieren nicht selten. Durch nicht immer einfach. neue Untersuchungen, bei denen besonders

der saisonale Blattzyklus verstärkt zu beach- ► Ranunculus guelzowiensis (aur) ten ist, bleibt zu klären, ob die Gliederung in fünf Sippen aufrecht erhalten werden kann. Außer der Typusaufsammlung bei Gülzow, Mecklenburg-Vorpommern, sind keine Vor- kommen bekannt. Die Sippe ist unvollständig ► Ranunculus pseudocassubicus (aur) charakterisiert, da bisher nur die Schluss-, Der sichere Nachweis für Deutschland er- nicht aber die Frühjahrsblätter bekannt sind, folgte erst kürzlich (DUNKEL 2008). und bedarf noch der endgültigen Klärung (DUNKEL 2007a). ► Ranunculus stellaris (aur) Die Sippe ist gut charakterisiert (BRODTBECK ► Ranunculus irregularis (aur) 1988) und neben einer Population in Basel Die Lokalsippe der Mainfränkischen Platte nur von einem kleinen Gebiet am Oberrhein wurde kürzlich neu beschrieben (DUNKEL 2007b). bekannt.

► Ranunculus lunaris (aur) ► Ranunculus suborbicularis (aur) Die Art besitzt neben der Typuslokalität im Die bei SCHWARZ (1949) unter R. vertumnalis äußersten Südwesten Deutschlands (BRODT- abgebildete Sippe wurde kürzlich neu be- BECK 1988) offenbar noch weitere Vorkom- schrieben (DUNKEL 2006). Sie ist offenbar men, zum Beispiel historisch nachgewiesen disjunkt verbreitet. für Berlin (Dunkel, unveröffentlicht). ► Ranunculus variabilis (aur) ► Ranunculus macrotis (aur) R. variabilis umfasst einen Komplex schwierig Aus dem weit gefassten R. puberulus W. zu differenzierender Formen der Auricomi mit Verbreitungsschwerpunkt in feuchten Wirt- Koch wurden von BRODTBECK (1988) einige Sippen ausgegliedert. R. macrotis und R. stel- schaftswiesen (HÖRANDL & GUTERMANN 1998). laris sind bislang sicher nur aus Baden-Würt- Die Art war aufgrund der weiten Verbreitung temberg bekannt. in Österreich im Südosten Bayerns zu erwarten und wurde entsprechend von Dunkel bestätigt (unveröffentlicht). ► Ranunculus phragmiteti (aur) ► Ranunculus bayerae ► Rhinanthus alectorolophus Das Typusmaterial von R. bayerae ist spär- ► Rhinanthus glacialis lich und uneinheitlich, beispielsweise in der ► Rhinanthus minor Fruchtbodenbehaarung. An der Typuslokalität ► Rhinanthus pulcher konnte nur R. phragmiteti nachgewiesen wer- ► Rhinanthus serotinus den. Der Name wird daher als Synonym zur Die saisonalen, oft sympatrisch vorkommen- letztgenannten Art gestellt. den und sich ökologisch nicht immer klar un- terscheidenden Sippen sind als Unterarten ► Ranunculus polyanthemos subsp. nemoro- falsch bewertet. Die Rangstufe der Varietät sus erscheint angebracht. ► Ranunculus polyanthemos subsp. polyan- Der Name R. glacialis wird beibehalten, themoides obwohl er bei korrekter Anwendung der No- ► Ranunculus polyanthemos subsp. polyan- menklaturregeln durch R. angustifolius zu er- themophyllus setzen wäre. Da der letzte Name in mehreren ► Ranunculus polyanthemos subsp. polyan- modernen Florenwerken fälschlich auf R. se- themos rotinus bezogen wurde, wird er in der Floren- ► Ranunculus polyanthemos subsp. serpens liste nicht gebraucht, um Verwechslungen zu Bei der Gliederung des polymorphen R.-poly- vermeiden (siehe auch GUTERMANN 1975, anthemus-Komplexes wird in der Florenliste WILHALM & al 2006). Der Nomenklaturfall soll- der Unterartrang bevorzugt. Die Sippen zei- te durch eine Konservierung oder Verwerfung gen wenigstens teilweise eine geographische gelöst werden. Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 83

► Rhododendron tomentosum (R) Rubus sectio Corylifolii Morphologische wie auch molekularbiologi- (C) Rubus sectio Rubus sche Untersuchungen zeigen klar, dass die früher abgetrennte Gattung Ledum mit Rho- ► Rubus ambrosius (R) dodendron zu vereinigen ist (KRON & JUDD Neu beschriebene Art (TRÁVNÍČEK & al. 2005). 1990, KURASHIGE & al. 1998, im Familienüber- blick STEVENS 2004). Beim heimischen Le- ► Rubus ambulans (R) dum palustre ist aus nomenklatorischen Neu beschriebene Art. Die hierzu gehörenden Gründen eine Änderung des Epithetons er- Pflanzen wurden bis in jüngste Zeit irrtümlich forderlich, da der Name R. palustre bereits als R. gremlii bezeichnet (MATZKE-HAJEK vergeben ist. 2005).

► Rhus typhina N ► Rubus ammobius (R) Der früher verwendete Name R. typhina kann Hierunter wird jetzt nur noch die Sippe im en- beibehalten werden, weil in der Zwischenzeit gen Sinn verstanden, die früher als Nominat- Datisca hirta, das als älterer Name ebenfalls unterart geführt wurde. Die in Jütland vor- zu der Art gehört, zum nomen utique rejicien- kommende R. ammobius subsp. pseudopli- dum erklärt wurde. catus wurde von LOOS (2007) in den Artrang umkombiniert (R. transitorius). Sie ist in Deutschland jedoch nicht nachgewiesen. ► Rorippa islandica (subsp. islandica) Die Art wurde 2005 neu für Deutschland im ► Rubus amphistrophos (R) Südosten Bayerns entdeckt (BLEEKER & al. Wiederfund und Nachweis eines regionalen 2007). Areals für die lange Zeit übersehene Art (WEBER 1998a). ► Rosa balsamica R. balsamica besitzt Priorität über R. tomen- ► Rubus aphananthus (R) Noch nicht gültig benannte Art, deren Areal tella (KURTTO & al. 2004). durch Kartierungen jedoch gut bekannt ist ► Rosa gremlii (PEDERSEN & WEBER 1993, PEDERSEN & al. Die Gründe für die Priorität des Namens wer- 1999). den von BUTTLER & HAND (2008) erläutert. ► Rubus arrheniiformis (R) ► Rosa marginata Erste Nachweise für Deutschland aus Nord- R. marginata besitzt Priorität über R. jundzilli rhein-Westfalen durch R. J. Bijlsma (WEBER 1998b). sowie R. trachyphylla (KURTTO & al. 2004).

► Rubus ► Rubus asperidens (R) Ein vollständiges Verzeichnis der bis etwa Erste Nachweise für Deutschland aus Nord- 1994 aus Deutschland bekannten Arten findet rhein-Westfalen (MATZKE-HAJEK 1999b). sich im „Hegi“ (WEBER 1995a). Im „Rothma- ► Rubus austroslovacus (R) ler“ wird lediglich eine Auswahl von ihnen be- Aus Tschechien neu beschriebene Art handelt; nicht erwähnte Sippen sind in der (TRÁVNÍČEK & ZÁZVORKA 2005). Nachweise für Florenliste mit nachgestelltem „*“ markiert. Deutschland durch Großheim in Hessen (un- Die folgenden Kommenare sind auf be- publiziert) und MATZKE-HAJEK & al. (2005) in stimmte Fälle beschränkt: (1) Sippen, bei de- Rheinland-Pfalz. nen sich nomenklatorische Änderungen ergeben haben, (2) Arten, die seit Abschluss ► Rubus beijerinckii (R) des Hegi-Manuskripts neu beschrieben oder Neu beschriebene Art (MEIJER 2000). erstmals für Deutschland nachgewiesen wurden, (3) Arten, die bereits früher, teilweise ► Rubus bombycinus (R) schon im 19. Jahrhundert aus Deutschland Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 1996). beschrieben worden waren, für die aber erst in jüngster Zeit ein größeres Verbreitungsge- ► Rubus bonus-henricus (R) biet nachgewiesen wurde. Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 1995). 84 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

► Rubus calothyrsus (R) ► Rubus erythrocomos (R) Neu beschriebene Art (VAN DE BEEK 2005). Wiederfund und Nachweis eines regionalen Areals für die lange Zeit übersehene Art ► Rubus carduelis (R) (MATZKE -HAJEK 1997). Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 1996). ► Rubus foersteri (C) ► Rubus cochlearis (R) Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 1999a). Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 1999b). ► Rubus frederici (R) ► Rubus condensatiformis (R) Neu beschriebene Art (VAN DE BEEK 1997). Neu beschriebene Art (WEBER 2007b).

► Rubus confinis (C) ► Rubus gracilis (R) Wiederfund und Nachweis eines regionalen Umfasst jetzt nur noch die Sippe in engem Areals für die lange Zeit übersehene Art Sinn, die früher als Nominatunterart geführt (MATZKE-HAJEK 2003). wurde. Siehe auch die Anmerkung zu R. insularis . ► Rubus darssensis (C) Neu beschriebene Art (HENKER & KIESE- ► Rubus gremlii (C) WETTER 2003). Siehe die Anmerkung zu R. ambulans. ► Rubus devitatus (R) ► Rubus griesiae (C) Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 2006a). Neu beschriebene Art (WEBER 2003b). ► Rubus deweveri (C) ► Rubus hassicus (R) Aus den Niederlanden neu beschriebene Art Neu beschriebene Art (WEBER 1997a). (VAN DE BEEK 1997). In Deutschland bisher nur im Westen Nordrhein-Westfalens (WEBER ► Rubus henkeri (R) 1998b, HAEUPLER & al. 2003). Neu beschriebene Art (KIESEWETTER & WEBER 2000). ► Rubus dierschkeanus (C) Neu beschriebene Art (WEBER 2007a). ► Rubus henrici-weberi (R) ► Rubus distortifolius (R) Aus den Niederlanden neu beschriebene Art Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 1995). (VAN DE BEEK 1997), die bereits lange vorher in Deutschland kartiert wurde (siehe WEBER ► Rubus doerrii (R) 1998b). Neu beschriebene Art (WEBER 2001). ► Rubus hercynicus (R) ► Rubus dravaenopolabicus (R) Weber trennt von der Nominatsippe Pflanzen Noch nicht gültig benannte Art, deren Areal mit stärker behaarten Schösslingen als „ssp. durch Kartierungen jedoch gut bekannt ist pubescens“ ab. In der Praxis stößt diese Un- (PEDERSEN & WEBER 1993, PEDERSEN & al. terscheidung jedoch auf Schwierigkeiten (sie- 1999). he zum Beispiel JANSEN 2006). Zudem ist R. hercynicus von ähnlichen Morphotypen ► Rubus edeesii (R) der Serie Glandulosi nur schwer abzugrenzen Neu beschriebene Art (WEBER & BULL 1995). (ZIELIŃSKI 2006). Für eine befriedigende Klä- rung erscheint eine breitere Datengrundlage ► Rubus ehrnsbergeri (C) notwendig. Vorläufig werden die Subspecies Neu beschriebene Art (WEBER 2003d). deshalb nicht in die Liste übernommen.

► Rubus elegans (R) ► Rubus hermes (R) Die Art ist identisch mit R. multicaudatus H. E. Wurde bislang als Unterart R. leucandrus WEBER (MATZKE-HAJEK 2001). Da der Name subsp. belgicus eingestuft, ist von R. leucan- R. elegans P. J. M ÜLL. bereits 1858 aufgestellt drus aber auf Artniveau zu trennen (MATZKE- wurde, genießt er Priorität. HAJEK 2006b). Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 85

► Rubus hilsianus (R) ► Rubus macranthelos (R) Neu beschriebene Art (WEBER 1995c). Wiederfund und Nachweis eines kleinen, regionalen Areals für die lange Zeit übersehene ► Rubus imbellis (C) Art (FUKAREK & HENKER 2006). Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 1999a). ► Rubus macrodontus (R) ► Rubus insericatus (R) Wiederfund und Nachweis eines regionalen Wiederfund und Nachweis eines regionalen Areals für die lange Zeit übersehene Art Areals für die lange Zeit übersehene Art (MATZKE-HAJEK & WEBER 1999). (MATZKE-HAJEK 2000). ► Rubus meierottii (R) ► Rubus insularis (R) Neu beschriebene Art (WEBER 1997b). Wurde bislang meist als Unterart (subsp. insularis) von R. gracilis eingestuft, ist von die- ► Rubus morifolius (R) sem aber, wie in Nordeuropa bereits länger Wiederfund und Nachweis eines regionalen üblich (siehe PEDERSEN & SCHOU 1989), auf Areals für die lange Zeit übersehene Art Artniveau zu trennen. (MATZKE-HAJEK & LANG 2004).

► Rubus intricatus (C) ► Rubus muhelicus (R) Wiederfund und Nachweis eines größeren Neu beschriebene Art (DANNER 2003). Areals für die lange Zeit übersehene Art (MATZKE-HAJEK 1999a). ► Rubus murrayi (R) Erstnachweis der britischen Art für den euro- ► Rubus iuvenis (R) päischen Kontinent (MATZKE-HAJEK 1999b). Die Art war bei uns einige Jahre unter dem Namen R. ignoratiformis bekannt, ist aber ► Rubus oberdorferi (R) identisch mit dem aus den Niederlanden be- Neu beschriebene Art (WEBER 1995b). schriebenen R. iuvenis (MATZKE-HAJEK 2000). Da dieser Name etwas älter ist, genießt er ► Rubus occultiglans (R) Priorität. Neu beschriebene Art (MEIEROTT 2007).

► Rubus jansenii (R) ► Rubus palaefolius (R) Neu beschriebene Art (WEBER 2004). Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 2006b).

► Rubus kisewetteri (R) ► Rubus parthenocissus (R) Neu beschriebene Art (HENKER 2002). Aus Tschechien neu beschriebene Art (TRÁV- NÍČEK & ZÁZVORKA 2005). Erste Nachweise für ► Rubus kuleszae (C) Deutschland aus Hessen (Großheim, unpubli- Aus Polen neu beschriebene Art (ZIELIŃSKI ziert) sowie Baden-Württemberg, Rheinland- 1996). In Deutschland beispielsweise in Pfalz und Saarland (MATZKE-HAJEK & al. 2005). Sachsen nachgewiesen (RANFT 1999). ► Rubus perdemissus (C) ► Rubus latisedes (C) Die Art war bisher als R. demissus H. E. Neu beschriebene Art (MEIEROTT 2007). WEBER & MARTENSEN bekannt, musste jedoch wegen der Homonymie mit dem älteren Na- ► Rubus leiningeri (R) men R. demissus (KUPCSOK & S. T. KUPCSOK) Neu beschriebene Art (LANG 2002). SUDRE neu benannt werden (WEBER 2007b).

► Rubus leucandrus (R) ► Rubus pericrispatus (R) Umfasst jetzt nur noch die Sippe in engem Sinn, Aus Tschechien neu beschriebene Art (TRÁV- die früher als Nominatunterart geführt wurde. NÍČEK & ZÁZVORKA 2005). In Deutschland erst- Siehe auch die Anmerkung zu R. hermes. mals von WEBER (2005) gefunden.

► Rubus loosii (C) ► Rubus perlongus (R) Neu beschriebene Art (WEBER 1995c). Neu beschriebene Art (WEBER & JANSEN 2001). 86 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

► Rubus perpedatus (R) ► Rubus saxonicus (R) Neu beschriebene Art (ŽÍLA & WEBER 2005). Wiederfund und Nachweis eines regionalen Areals für die lange Zeit übersehene Art (WE- ► Rubus platycephalus (R) BER 2003c). Wiederfund und Nachweis eines regionalen Areals für die lange Zeit übersehene Art (WE- ► Rubus scabrosus (C) Die Art ist identisch mit R. visurgianus H. E. BER 1998a). WEBER (MATZKE-HAJEK 2004). Da der Name ► Rubus poliothyrsus (R) R. scabrosus P. J. MÜLL. bereits 1859 aufge- Aus den Niederlanden neu beschriebene Art stellt wurde, genießt er Priorität. (VAN DE BEEK 1997). Nachweise für Deutsch- ► Rubus schorleri (R) land in WEBER (1998b). Wiederfund und Nachweis eines regionalen Areals für die lange Zeit übersehene Sippe ► Rubus pottianus (C) (RANFT & WEBER 2003). In diesem Zusam- Neu beschriebene Art (WEBER 2007c). menhang wurde das vorher als Varietät ge- wertete Taxon im Artrang validiert. ► Rubus praticolor (R) Aus den Niederlanden neu beschriebene Art ► Rubus schumacheri (R) (VAN DE BEEK 1998). In Deutschland bislang Wiederfund und Nachweis eines regionalen nur im Westen Nordrhein-Westfalens (Matz- Areals für die lange Zeit übersehene Sippe ke-Hajek, unpubliziert). (MATZKE-HAJEK 1996). In diesem Zusammen- hang wurde das vorher als Subspecies ge- ► Rubus puberulus (C) wertete Taxon im Artrang validiert. Neu beschriebene Art (MEIEROTT 2007). ► Rubus sendtneri (C) ► Rubus pugiunculosus (C) Wiederfund und Nachweis eines regionalen Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 1999a). Areals für die lange Zeit übersehene Art (GAGGERMEIER 2000). ► Rubus pycnostachys (R) Wiederfund und Nachweis eines regionalen ► Rubus sieberi (R) Areals in Rheinland-Pfalz und im Saarland für Wiederfund und Nachweis eines regionalen die lange Zeit übersehene Art (Matzke-Hajek, Areals für die lange Zeit übersehene Art unpubliziert). (WEBER 1998b).

► Rubus ripuaricus (R) ► Rubus silvae-bavaricae (R) Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 1995) Neu beschriebene Art (GAGGERMEIER 2007).

► Rubus roberti (R) ► Rubus spinulatus (R) War bislang irrtümlich nicht von R. fimbriifo- Wiederfund der lange Zeit übersehenen Art lius WIRTG. unterschieden worden, der seiner- und erste Nachweise für Deutschland (WEBER seits als unbedeutende Lokalsippe einzustu- 1996). fen ist (MATZKE-HAJEK 2006b). ► Rubus subtileaceus (C) ► Rubus rubercadaver (R) Neu beschriebene Art (WEBER & MARTENSEN Neu beschriebene Art (VAN DE BEEK 1997). 2005).

► Rubus ruborensis (R) ► Rubus thuringensis (R) Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 1998). Wiederfund und Nachweis eines regionalen Areals (durch Werner Jansen) für die lange ► Rubus rugosifolius (C) Zeit übersehene Art (Karte in KORSCH & al. Neu beschriebene Art (LOOS 1998). 2002).

► Rubus sanctae-hildegardis (C) ► Rubus transvestitus (R) Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 2006a). Neu beschriebene Art (MATZKE-HAJEK 1995). Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 87

► Rubus trichanthus (R) ► Scorzoneroides montana subsp. melano- Erste Nachweise der aus den Niederlanden tricha bekannten Art in Deutschland (siehe WEBER Eine Abtrennung der Gattung Scorzoneroides 1998b). von Leontodon ist sowohl molekularbiolo-

gisch als auch morphologisch, karyologisch ► Rubus wittigianus (R) und phytochemisch gut begründbar und wegen der relativ entfernten Verwandtschaft so- Neu beschriebene Art (WEBER 2003a). gar geboten (SAMUEL & al. 2006, ZIDORN 2008).

► Rumex triangulivalvis MOSYAKIN (2005) trennt die Sippe von R. sali- ► Sedum atratum cifolius, zu der sie oft als Unterart gerechnet Der taxonomische Wert der verschiedenfar- wird, als eigene Art ab. Die kritischen Ein- big blühenden Populationen ist zweifelhaft. wände von HICKMAN (1984), wonach die bei- Es wird EGGLI (in HART & BLEIJ 2003) gefolgt, der keine Unterarten akzeptiert. den Sippen generell kaum zu trennen seien, basieren möglicherweise auf Untersuchun- gen, die nur Teile des Areals abdecken. ► Selinum dubium

Die Gattungszuordnung folgt der Bearbeitung ► Salix purpurea von LEUTE (1970). Einen Überblick zur Prob- HÖRANDL (1992) sowie HÖRANDL & al. (2002) lematik sowie den nomenklatorischen Konse- folgend werden keine Unterarten akzeptiert. quenzen gibt BUTTLER (2006a).

► Salsola kali ► Selinum silaifolium N ► Salsola tragus (subsp. tragus) Die Art ist seit langer Zeit bei Haßfurt in Un- Bei Taxonomie und Nomenklatur folgen wir terfranken lokal etabliert (ADE 1943 als Cni- RILKE (1999). dium silaifolium).

► Saxifraga paniculata ► Sempervivum arachnoideum subsp. arach- Unterarten werden in der polymorphen Art noideum nicht unterschieden. ► Sempervivum arachnoideum subsp. tomentosum Zur Bewertung der Unterarten siehe HART & ► Schlagintweitia huteri al. (2003). ► Schlagintweitia intybacea Zur Begründung der Umkombination siehe GREUTER & RAAB-STRAUBE (2007). ► Sempervivum barbulatum (S. arachnoideum × montanum) Die Sippe wird als etablierte Hybride in die ► Scorzonera laciniata Florenliste aufgenommen. Im Allgäu, wo eine Neuerdings wird eine Abtrennung der Gat- der Elternarten (S. montanum) offenbar fehlt, tung Podospermum wieder befürwortet, aller- ist sie seit langem bekannt (DÖRR & LIPPERT dings nicht nur mit Einschluss der eigentli- 2001). Im Schwarzwald wurde sie am Bel- chen Stielsamen-Arten, sondern beispiels- chen Mitte des 19. Jahrhunderts ausgepflanzt weise auch der S. purpurea (GEMEINHOLZER & und ist etabliert (SEBALD 1992). GREUTER 2006). Wenngleich die Autoren be- tonen, dass die Datenlage bei Podospermum ► Sempervivum globiferum subsp. allionii N weit besser sei als bei der Subtribus Scorzo- ► Sempervivum globiferum subsp. globife- nerinae insgesamt, sollten umfassendere rum N Studien abgewartet werden, bevor eine Neu- Weder morphologische und karyologische gliederung erfolgt. noch molekularbiologische Untersuchungen liefern überzeugende Argumente für die Ab- ► Scorzoneroides autumnalis subsp. autumalis trennung einer Gattung Jovibarba von Sem- ► Scorzoneroides autumnalis subsp. borealis pervivum (zusammenfassend: HART & al. ► Scorzoneroides helvetica 2003, NEEFF 2008). 88 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

► Sempervivum montanum (subsp. monta- wendet wurde, was hier auf S. decipiens zu- num) N trifft (siehe POJARKOWA 1955, ŠTĚPÁNEK 2000). Die Art ist lange Zeit bei Bad Berneck in Der Status von S. decipiens in Mitteleuro- Oberfranken lokal etabliert (VOLLRATH & pa ist unklar. Nach Štěpánek handelt es sich GERSTBERGER 2001). möglicherweise um einen Archäophyten.

► Senecio erucifolius (subsp. erucifolius) ► Soldanella pusilla subsp. alpicola Schmalblättrige Pflanzen sind nicht ausrei- Bei der Bewertung dieser Sippe als Unterart chend differenziert, um sie als eigene Unter- wird ZHANG & KADEREIT (2003) gefolgt. art S. erucifolius subsp. tenuifolius abzutrennen. Größere Selbstständigkeit besitzen eini- ► Sorbus acutiloba ge Sippen im Ostteil des Areals (Unterarten Zur Nomenklatur dieser Sippe siehe BUTTLER S. erucifolius subsp. arenarius, S. erucifolius (2004). subsp. argunensis). S. erucifolius subsp. arenarius wurde auch adventiv in Bayreuth beo- ► Sorbus adeana bachtet (GATTERER & NEZADAL 2003). ► Sorbus algoviensis ► Sorbus cochleariformis ► Senecio vulgaris subsp. denticulatus ► Sorbus cordigastensis ► Senecio vulgaris subsp. vulgaris ► Sorbus doerriana Die Küstensippe denticulatus wurde ausführ- ► Sorbus eystettensis lich von KADEREIT (1984) beschrieben. ► Sorbus fischeri ► Sorbus gauckleri ► Seseli libanotis (subsp. libanotis) ► Sorbus haesitans Die generische Trennung von Seseli und Li- ► Sorbus harziana banotis wird widersprüchlich diskutiert (siehe ► Sorbus herbipolitana zuletzt REDURON 2007b). In der Florenliste ► Sorbus hohenesteri wird dem weit gefassten Seseli der Vorzug ► Sorbus hoppeana gegeben. ► Sorbus meierottii ► Sorbus mergenthaleriana ► Sesleria caerulea (subsp. caerulea) ► Sorbus perlonga Der linnéische Name S. caerulea ist im Sinn ► Sorbus puellarum der Magerrasensippe typisiert und muss da- ► Sorbus pulchra her anstelle von S. albicans verwendet wer- ► Sorbus ratisbonensis den (siehe FOGGI & al. 2001). ► Sorbus schnizleiniana ► Sorbus schuwerkiorum ► Sesleria ovata ► Sorbus schwarziana Die Abtrennung von S. ovata in einer eigenen Alle Arten wurden jüngst aus Bayern neu be- Gattung Psilathera ist nicht gerechtfertigt schrieben (MEYER & al. 2005). (beispielsweise CONERT 1992, VALDÉS & SCHOLZ 2006). ► Spergularia media subsp. angustata Die Art wird JALAS & SUOMINEN (1983) folgend in ► Silene baccifera zwei Unterarten gegliedert. Das Vorgehen ist Siehe die Anmerkung bei den Atocion-Arten. allerdings umstritten (siehe etwa JONSELL 2001), weiterer Forschungsbedarf ist notwendig. ► Solanum decipiens ► Solanum nigrum ► Stellaria aquatica Die beiden schwarzbeerigen Nachtschatten- Die Gattung wird oft in eine separate Gattung Sippen sind als Unterarten, das heißt als geo- Myosoton gestellt. Argumente hat zum Bei- graphische oder ökologische Rassen, falsch spiel KURTTO (2001) angeführt. eingestuft. Im Artrang ist ein Namenswechsel notwenig. S. decipiens und S. schultesii wur- ► Stipa calamagrostis den im selben Werk von OPIZ (1843) be- Argumente für eine weit gefasste Gattung schrieben. In einem solchen Fall ist derjenige unter Einschluss von Achnatherum sind von Name korrekt, der bei der ersten Zusam- FREITAG (1985) und CONERT (1989–1992) menführung beider Namen in einer Art ver- dargelegt worden. Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 89

► Stipa pulcherrima subsp. palatina ► Taraxacum amphorifrons (Rud) Die Sippe wurde kürzlich neu beschrieben Die Schreibweise des als amphoraefrons ver- (KORNECK & SCHOLZ 2007). öffentlichten Epithetons ist zu korrigieren, weil im Lateinischen als regulärer Bindevokal –i ► Symphyotrichum laeve N verwendet wird (Artikel 60.8 des Code; ► Symphyotrichum lanceolatum N MCNEILL & al. 2006). ► Symphyotrichum novae-angliae N ► Symphyotrichum novi-belgii N ► Taraxacum atonolobum (Rud) ► Symphyotrichum parviflorum N Die Art wurde kürzlich in Nordrhein-Westfalen ► Symphyotrichum salignum (S. lanceolatum (Herb. Oosterveld) nachgewiesen. × novi-belgii) N ► Symphyotrichum versicolor (S. laeve × ► Taraxacum capillosum (Rud) novi-belgii) N Die Art wurde vor kurzem neu beschrieben Innerhalb der Astereae stehen die neuweltli- (UHLEMANN & al. 2007) und ist bislang aus chen Sippen, die als Gattung Symphyotri- Brandenburg, Niedersachsen und Sachsen chum abgetrennt werden, Aster s. str. derart bekannt. entfernt, dass sie sogar in einer separaten Subtribus untergebracht werden müssen. ► Taraxacum delectum (Rud) Begründungen für diese Vorgehensweise Die Art wurde vor kurzem neu beschrieben sind beispielsweise in Flora für Nordamerika (UHLEMANN & al. 2007) und ist bislang aus zusammenfassend dargelegt (BROUILLET & al. Sachsen bekannt. 2006). Siehe auch die Anmerkung bei Eury- bia macrophylla. ► Taraxacum homoschistum (Rud) Die Art wurde vor kurzem neu beschrieben ► Symphytum bohemicum (ØLLGAARD 2006). ► Symphytum officinale Die morphologische Unterscheidung der bei- ► Taraxacum klingstedtii (Rud) den Sippen mag lokal schwierig sein, doch Die Art wurde kürzlich in Bayern (Herb. Meie- erscheint der Artrang wegen der karyologi- rott) und Sachsen (Herb. Uhlemann) nach- schen Differenzierung angebracht. Beide Sip- gewiesen. pen treten großräumig sympatrisch auf und ► Taraxacum leptoscelum (Rud) vielerorts sogar syntop ohne klare ökologi- Die Art wurde vor kurzem neu beschrieben sche Unterschiede (siehe etwa WILLE 1998). (ØLLGAARD 2006) und ist bislang aus Bayern,

Hessen, Sachsen, Brandenburg und Meck- ► Tanacetum corymbosum lenburg-Vorpommern bekannt. Unterarten werden nicht unterschieden, da die diploiden Pflanzen der Ostalpen (T. clusii) ► Taraxacum moldavicum (Rud) vorzugsweise im Artrang geführt werden soll- Die Art wurde vor kurzem neu beschrieben ten. und im Böhmerwald nachgewiesen (TRÁVNÍ-

ČEK & al. 2008).

(Alpe) Taraxacum sect. Alpestria ► Taraxacum nothum (Rud) (Ery) Taraxacum sect. Erythrosperma Die Art wurde kürzlich von H. Øllgaard an- (Ham) Taraxacum sect. Hamata hand von Belegen aus Hessen identifiziert. (Rud) Taraxacum sect. Ruderalia (sub) subalpinum-Gruppe ► Taraxacum opertum (Rud)

Die Art wurde vor kurzem neu beschrieben (ØLLGAARD 2006) und ist bislang aus Bayern ► Taraxacum albulense (Alpe) und Sachsen bekannt. Die Art wurde im Rahmen von Herbar-Aus- wertungen zur Hochlagenflora des Schwarz- ► Taraxacum ottonis (Rud) waldes (Herb. Hügin) erstmalig für Deutsch- Die Art wurde vor kurzem neu beschrieben land nachgewiesen und ist bislang vom Feld- (UHLEMANN & al. 2007) und ist bislang aus berg bekannt (HÜGIN 2006b). Sachsen bekannt. 90 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

► Taraxacum pallidulum (Rud) eine nähere Verwandte von T. pulchrifolium Die Art wird für die Insel Rügen angegeben MARKL. und sollte besser in der Sektion Ru- (HAGLUND 1947). deralia stehen. ► Taraxacum penelobum (Ery) ► Taraxacum semilunare (Rud) Die aus Deutschland (Franken, Feuchtwan- Die Art wurde von Räsänen (Finnland) 1999 gen) beschriebene Art (SAHLIN 1984) wurde auf der Insel Rügen gefunden. 2007 von Sackwitz und Uhlemann am Ty- pusfundort wiederentdeckt. Sie muss, wie ► Taraxacum staturale (Rud) von Sahlin bereits vorgeschlagen, der Sek- ► „Taraxacum pervalidum“ tion Erythrosperma zugeordnet werden. Die Art ist aus der Deutschlandliste zu streichen. Der einzige als T. pervalidum benannte ► Taraxacum porrigentilobatum (sub) Beleg im Herbarium Sahlin hat sich als T. sta- ► Taraxacum tragopogon turale erwiesen. Die Synonymie der beiden Arten wurde in TRÁVNÍČEK & al. (2008) mitgeteilt. ► Taraxacum subborgvallii (Rud) ► Taraxacum praestabile (Rud) Die Art wurde vor kurzem neu beschrieben Die Art wurde vor wenigen Jahren in Sachsen (UHLEMANN & al. 2007) und ist bislang aus gefunden (Herb. Uhlemann). Brandenburg und Sachsen bekannt.

► Taraxacum proclinatum (Rud) ► Taraxacum subericinum (Ham) Die Art wurde vor wenigen Jahren in Bayern ► Taraxacum infestum (Herb. Meierott) und Sachsen (Herb. Uhle- Die Synonymie der beiden Arten wurde von mann) gefunden. HAGENDIJK & al. (1994) erkannt.

► Taraxacum pseudohabile (Rud) ► Taraxacum theodori (Rud) ► „Taraxacum habile“ Die Art wurde vor kurzem neu beschrieben T. pseudohabile wurde vor kurzem neu be- (LUNDEVALL & ØLLGAARD 2006) und ist bislang schrieben (MEIEROTT & al. 2007) und ist bis- aus Hessen und Niedersachsen bekannt. lang aus Nord-Bayern, Nord-Baden-Württem- berg, Rheinland-Pfalz, Hessen, Sachsen, ► Taraxacum turgidum (Rud) Sachsen-Anhalt und Thüringen bekannt. Die Die Art wurde vor kurzem neu beschrieben meisten ehemalig als T. habile bestimmten (ØLLGAARD & MEIEROTT 2007) und ist bislang Belege aus Deutschland haben sich als aus Nord-Bayern und Thüringen und be- T. pseudohabile erwiesen. Wenige zweifel- kannt. hafte Aufsammlungen von T. habile verblei- ben. Das einzig sichere, aber kultivierte Vor- ► Taraxacum urbicola (Rud) kommen der Art befindet sich im Versuchs- Die in Deutschland weit verbreitete Art wurde garten von I. Uhlemann in Vergleichskultur vor kurzem neu beschrieben (TRÁVNÍČEK & al. und besteht aus Pflanzen, welche eine nord- 2008) europäische Herkunft haben. Somit ist T. habile aus der Flora Deutschlands zu streichen. ► Taraxacum verticosum (Rud) Die Art wurde vor kurzem im Böhmerwald ► Taraxacum pycnolobum (Rud) nachgewiesen (TRÁVNÍČEK & ŠTĚPÁNEK 2008). Die Art wird für Lübeck, Hamburg und die In- sel Rügen angegeben (HAGLUND 1947). ► Tephroseris integrifolia subsp. integrifolia ► Tephroseris integrifolia subsp. vindeli- ► Taraxacum roseopes (Rud) corum Die Art wurde vor kurzem neu beschrieben Die Untergliederung der Art folgt KRACH (1989). (MEIEROTT & al. 2007) und ist bislang aus Bayern und Hessen bekannt. ► Teucrium scorodonia Unterarten werden nicht unterschieden. Die ► Taraxacum rutilum (Rud) in der „Flora Europaea“ (TUTIN & WOOD 1972) Die Art, die früher in die subalpinum-Gruppe genannten Sippen werden heute als eigene gestellt wurde, ist nach unserer Auffassung Arten abgetrennt. Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 91

► Thelypteris limbosperma und T. hybridum subsp. hybridum handelt es Die Gliederung der Thelypteridaceae folgt sich wahrscheinlich um die Wildform und die dem relativ breiten Gattungskonzept der „Flo- aus ihr hervorgegangene Kultursippe, viel- ra of North America“ (SMITH 1993). Lastrea leicht auch um ursprünglich sympatrisch im (Oreopteris) wird in Thelypteris einbezogen, Mittelmeerraum vorkommende Taxa. Die die stärker verschiedene Phegopteris-Gruppe Rangstufe der Varietät scheint daher ange- wird als selbstständige Gattung belassen. messen (siehe auch ZOHARY & HELLER 1984).

► Thymus praecox subsp. clivorum ► Trifolium pratense subsp. maritimum ► Thymus pulegioides subsp. similialpestris Die Küstensippe von T. pratense erscheint Einige bisher in der Rothmaler-Exkursionsflo- morphologisch und ökologisch ausreichend ra (SCHMIDT 2005b) als Varietäten genannte differenziert, um sie als Unterart zu führen Sippen sind sowohl morphologisch als auch (entgegen beispielsweise ZOHARY & HELLER standörtlich ausreichend charakterisiert, um 1984). sie als Unterarten einzustufen. Die der Typus- Unterart T. praecox subsp. praecox nahe ► Tulipa sylvestris stehende Felspflanze T. praecox subsp. cli- Die nicht in Deutschland vorkommende vorum (T. praecox subsp. hesperites sensu T. australis wird oft als Unterart von T. syl- Korneck) wächst im Gegensatz zu dieser vestris betrachtet, sollte wegen der karyolo- nicht auf Kalk. Die wegen der Ähnlichkeit in gischen Eigenständigkeit aber besser als Art der Beblätterung der Blütentriebe früher T. al- eingestuft werden. pestris (var. praeflorens) zugeordnete, im Ge- gensatz zu dieser Art aber sympodial ver- ► Turritis glabra zweigte Sippe T. pulegioides subsp. similial- Siehe die Anmerkung zu Fourraea alpina. pestris blüht bereits im Juni (die Nominatun- Turritis wurde bereits in der Vergangenheit terart im Juli bis August). Es bleibt zu prüfen, vielfach aus Arabis ausgegliedert. ob die Populationen der Sandpflanze T. serpyllum auf Silikatfelsen (T. serpyllum var. por- ► Urtica dioica phyrogenitus, vor allem im Porphyrgebiet an ► Urtica subinermis der Unteren Saale) ebenfalls als Unterart an- Taxonomie und Nomenklatur der Sippen aus zuerkennen sind. dem Verwandtsschaftskreis um U. dioica hat WEIGEND (2006) ausführlich dargestellt. Die ► Torilis arvensis subsp. recta davon abweichende taxonomische Bewer- Bei der infraspezifischen Gliederung der vari- tung der Sippen ist von BUTTLER & HAND ablen Art wird JURY (1996) gefolgt. (2007) begründet.

► Tragopogon porrifolius subsp. australis N ► Vaccinium atlanticum (V. angustifolium × Die in Deutschland eingebürgerten Pflanzen corymbosum) N gehören zur Unterart T. porrifolius subsp. Die nordamerikanischen Strauchheidelbeeren australis (MIERWALD & ROMAHN 2006). sind äußerst variabel und taxonomisch schwierig zu gliedern. Entsprechend bereitet ► Trichophorum cespitosum auch das Erkennen und Benennen von Hyb- ► Trichophorum germanicum riden Probleme. Der Name der als Kultur-Hei- ► Trichophorum ×foersteri (T. cespitosum × delbeere eingeführten und in Niedersachsen germanicum) verwilderten Sippe ist nicht völlig gesichert Die beiden Trichophorum-Arten werden als und wird hier vorläufig verwendet. zwar nah verwandte, doch deutlich getrennte Arten behandelt. Die Hybridsippe, die in Nord- ► Vaccinium gaultherioides deutschland auch ohne die Eltern in größeren ► Vaccinium uliginosum Beständen vorkommt, wird den Arten als lokal Die beiden Sippen sind chromosomal ge- etablierte Hybridsippe zur Seite gestellt. trennt, Übergangspopulationen nicht bekannt. Der Artrang ist daher angemessen. ► Trifolium hybridum Bei den beiden für Deutschland angegebe- ► Valeriana excelsa subsp. excelsa nen Unterarten T. hybridum subsp. elegans ► Valeriana excelsa subsp. sambucifolia 92 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

► Valeriana excelsa subsp. versifolia ► Veronica orsiniana ► Valeriana pratensis subsp. angustifolia Die Art wurde kürzlich für Deutschland nach- ► Valeriana pratensis subsp. pratensis gewiesen (HAND 2003). Die in der Florenliste verwendete Gliederung des V.-officinalis-Komplexes ist bei BUTTLER ► Vicia glabrescens N & al. (2008) behandelt. Die Sippe wird WILHALM & al. (2006) folgend als selbstständige Art innerhalb des villosa- ► Valeriana montana Komplexes eingestuft. Die von WALTHER (1949) als Unterarten beschriebenen Sippen werden als relativ unbe- ► Vicia pannonica N deutende Varianten betrachtet und nicht in ► Vicia striata N die Florenliste aufgenommen. Die beiden Sippen, die sich außer in der Blütenfarbe in weiteren Merkmalen unter- ► Valeriana tripteris (subsp. tripteris) scheiden, werden als Arten geführt. Es gilt entsprechend das bei V. montana Ge- sagte. – Größere Eigenständigkeit besitzen ► Viola tricolor subsp. alpestris die Populationen der nordostiberischen Ge- Eine Veröffentlichung zur Nomenklatur der birge, welche in der „Flora iberica“ (VÁZQUEZ Unterart ist in Vorbereitung (BUTTLER & NAU- PARDO & al. 2007) als Unterart von V. tripteris ENBURG). eingestuft wurden, doch vielleicht eher Art- rang verdienen. ► Viscum album subsp. abietis ► Viscum album subsp. album ► Veratrum album ► Viscum laxum ► Veratrum lobelianum Die stärker von den beiden anderen Sippen Die beiden Germer-Sippen werden als Arten isolierte Kiefern-Mistel wird als selbstständige eingestuft, die morphologisch und chorolo- Art behandelt. Ein ähnliches Konzept hat be- gisch deutlich differenziert sind. Die Unterart- reits HAYEK (1924) vorgeschlagen. kriterien im Sinn geographischer oder ökolo- gischer Rassen treffen auf sie nicht zu. ► Vitis sylvestris ► Vitis vinifera ► Verbascum thapsus Die Wilde und die Kultur-Weinrebe erfüllen Die vornehmlich westalpische, in Deutschland nicht die Unterartkriterien im Sinne geogra- fehlende Sippe V. crassifolium wird bei- phischer Rassen. Sollen die Kultursippen, die spielsweise FISCHER & al. (2008) folgend als aus der Wildsippe hervorgegangen sind, ta- eigenständige Art betrachtet; eine Gliederung xonomisch separat eingestuft werden, kommt von V. thapsus erübrigt sich demnach. für sie aufgrund der meist deutlichen morphologischen Unterschiede der Artrang in ► Veronica maritima Frage. ► Veronica spicata (subsp. spicata) ► Veronica spuria ► Woodsia pulchella Die Abtrennung der Veronica-Arten mit lang- W. pulchella und W. glabella werden als ei- traubigem Blütenstand und trichterförmigen genständige Arten betrachtet (siehe bei- Blüten als eigene Gattung Pseudolysima- spielsweise AESCHIMANN & al. 2004, FISCHER chion ist, wenn die Gattung weltweit betrach- & al. 2008). tet wird, weder vom morphologischen noch vom molekularbiologischen Blickpunkt aus vertretbar (siehe die Besprechung neuer Ver- öffentlichungen zum Thema bei HAND & BUTT- LER 2006). Innerhalb der longifolia-Gruppe gehören die Pflanzen Deutschlands zur europäisch- westsibirisch verbreiteten V. maritima. V. longifolia ist auf Asien beschränkt (TRÁVNÍČEK 2000). Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 93

5. Kurzstatistik helfen. Mittelfristig ist geplant, einen vollstän- digen Florenkatalog für Deutschland ein- Eine ausführliche Auswertung, auch im Hin- schließlich der Unbeständigen und Bastarde blick auf Vergleiche mit früheren Listen für zu erarbeiten und darin die in den Bundes- Deutschland soll an dieser Stelle nicht erfol- ländern zusammengetragenen Daten nach gen. Die folgende Tabelle will daher nur einen Ländern differenziert zu erfassen. Zudem ist ersten groben Überblick zur Zahl der ak- angestrebt, Taxonomie und Nomenklatur von zeptierten Sippen geben. Deutschland- und Länderlisten zunehmend

anzugleichen – ein zweifellos nicht ganz ein- Akzeptierte faches Unterfangen.

Taxa (Arten Akzeptierte und Unter- Arten arten) 7. Literatur Gesamt 4165 3933 ADE, A. 1943: Beiträge zur Kenntnis der Flora indigen/altein- 3769 3541 Mainfrankens. – Ber. Bayer. Bot. Ges. 26: gebürgert 86–117. Neophyten (N) 396 392 AEDO, C., ALDASORO, J. J. & NAVARRO, C. 1998: Taxonomic revision of Geranium sections Batrachioidea and Divaricata lokal etablierte 21 21 (Geraniaceae). – Ann. Missouri Bot. Neophyten (N) Gard. 85: 594–630. hybridogene AESCHIMANN, D., LAUBER, K., MOSER, D. M. & Sippen (Name THEURILLAT, J.-P. 2004: Flora alpina. – 48 48 ohne Hybridzei- Bern & al.: Haupt. chen) AL-SHEHBAZ, I. A., BEILSTEIN, M. A. & KELLOGG, Bastarde mit lo- E. A. 2006: Systematics and phylogeny of kaler Ausbrei- the Brassicaceae (Cruciferae): an over- 24 24 tung (Name mit view. – Pl. Syst. Evol. 259: 89–120. Hybridzeichen) —, MUMMENHOFF, K. & APPEL, O. 2002: The genera Cardaria, Coronopus and Stroga- nowia are united with Lepidium (Brassica- Der obere Teil der Tabelle enthält den Ge- ceae). – Novon 12: 5–11. samtbestand der Sippen differenziert nach ANDERBERG, A. A., MANNS, U. & KÄLLERSJÖ, M. Arten und Unterarten sowie Indigenen und 2007: Phylogeny and floral evolution of Neophyten. Der untere Teil der Tabelle zeigt the Lysimachieae (Ericales, Myrsina- die Anzahl von Sippen, die zu speziellen Ka- ceae): evidence from ndhF sequence tegorien gehören. data. – Willdenowia 37: 407–421. APPEL, O. & AL-SHEBAZ, I. A. 1997: Generic 6. Ausblick limits and taxonomy of Hornungia, Pritze- lago, and Hymenolobus (Brassicaceae). – Zukünftig erforderliche Ergänzungen und Än- Novon 7: 338–340. derungen der Florenliste für Deutschland BABCOCK, E. B. 1947: The genus Crepis. – sollen in einer bereits begründeten Reihe in Univ. Calif. Publ. Bot. 22. der Zeitschrift „Kochia“ publiziert werden, um BARKWORTH, M. E. & ANDERTON, L. K. 2007: die Aktualisierung von Neufassungen zu er- 9.01 Glyceria R. Br. – p. 68–88. In: FLORA leichtern. Das Zusammentragen der Ände- OF NORTH AMERICA EDITORIAL COMMITTEE rungen, die sich seit der Publikation der (ed.), Flora of North America 24. – New „Standardliste“ 1998 ergeben haben, war York & Oxford: Oxford University. eine arbeitsintensive Tätigkeit – trotz der ver- BÄSSLER, M. 1973: Revision der eurasiati- gleichsweise kurzen Zeit, die seither verstri- schen Arten von Lathyrus L. Sect. Orobus chen ist. Die in der Erstellungsphase der vor- (L.) GREN. et GODR. – Feddes Repert. 84: liegenden Liste gegründete GEFD-Arbeits- 329–447. gruppe „Florenliste“ soll dem zukünftig ab- 94 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

BATEMAN, R. M., PRIDGEON, A. M. & CHASE, M. BROUILLET, L. 2006: 193. Eurybia (CASSINI) W. 1997: Phylogenetics of subtribe Orchi- CASSINI. – p. 365–382. In: FLORA OF NORTH dinae (Orchidoideae, Orchidaceae) based AMERICA EDITORIAL COMMITTEE (ed.), Flora on nuclear ITS sequences. 2. Infrageneric of North America 20. – New York & Ox- relationships and reclassification to ford: Oxford University. achieve monophyly of Orchis sensu stric- —, SEMPLE, J. C., ALLEN, G. A., CHAMBERS, K. to. – Lindleyana 12: 113–141. & SUNDBERG, S.: 2006: 214. Symphyotri- BAUMBACH, H. & HELLWIG, F. H. 2007: Genetic chum NEES. – p. 465–539. In: FLORA OF differentiation of metallicolous and non- NORTH AMERICA EDITORIAL COMMITTEE metallicolous Armeria maritima (MILL.) (ed.), Flora of North America 20. – New WILLD. taxa (Plumbaginaceae) in Central York & Oxford: Oxford University. Europe. – Pl. Syst. Evol. 269: 245–258. BRUMMITT, R. K. 2006: Am I a bony fish? – BAYER, E. & LÓPEZ GONZÁLEZ, G. 1989: Nomen- Taxon 55: 268–269. clatural notes on some names in Gagea BUGAŁA, W. 1967: Systematyka euroazjatyc- SALISB. [Liliaceae]. – Taxon 38: 643–645. kich topoli z grupy Populus nigra L. – Ar- BENEDIX, E. H., FRITSCH, R., GRBENŠČIKOV, I., bor. Kórnickie 12: 45–219. HAMMER, K., HANELT, P. , KRUSE, J., MAAß, BUTTLER, K. P. 1997: Vermischte Notizen zur H. I., OHLE, H., PISTRICK, K., RIETH, A., Benennung hessischer Pflanzen. Zweiter SCHULTZE-MOTEL, J. & TITTEL, C. 1986: Ru- Nachtrag zum „Namensverzeichnis zur dolf Mansfelds Verzeichnis landwirtschaft- Flora der Farn- und Samenpflanzen Hes- licher und gärtnerischer Kulturpflanzen sens“. – Bot. Naturschutz Hessen 9: 125– (ohne Zierpflanzen). – Berlin: Akademie. 163. BISSE, J. 1963: Ein Beitrag zur Kenntnis der — 2001: Taxonomy of Orchidaceae tribus Or- deutschen Orchideenflora. – Feddes Re- chideae, a traditional approach. – J. Eur. pert. 67: 181–189, Tafeln XIX–XXIII. Orch. 33: 7–32. BLEEKER, W., BUCHHOLZ, A. & WELK, E. 2007: — 2004: Vermischte Notizen zur Benennung Rorippa islandica (OEDER ex MURRAY) hessischer Pflanzen. Siebter Nachtrag BORBÁS s. str. in Deutschland. – Ber. zum „Namensverzeichnis zur Flora der Bayer. Bot. Ges. 77: 145–154. Farn- und Samenpflanzen Hessens“. – BOTHMER, R. VON, JACOBSEN, N., BADEN, C., Bot. Naturschutz Hessen 17: 101–122. JØRGENSEN, R. B. & LINDE-LAURSEN, I. — 2006a: Der Name der Brenndolde. – Ko- 1995: An ecogeographical study of the chia 1: 141–142. genus Hordeum, ed. 2. – Syst. Ecogeogr. — 2006b: Zur Benennung der Carex poly- Stud. Crop Genepools 7. phylla, zugleich Recherchen zur Carex BRÄUTIGAM, S. & GREUTER, W. 2007: A new guestphalica. – Schlechtendalia 14: 17–24. treatment of Pilosella for the Euro-Medi- — & GREGOR, T. 2008: Neotypisierung von terranean flora. – Willdenowia 37: 123– Potentilla incana. Festlegung des nomen- 137. klatorischen Standards für das Sand-Fin- — & SCHUHWERK, F. 2005: Hieracium L. Ha- gerkraut. – Jahresber. Wetterauischen bichtskraut. – p. 741–766. In: Jäger, E. J. Ges. Gesammte Naturk. Hanau 158: & Werner, K., Rothmaler, Exkursionsflora 157–169. von Deutschland 4, ed. 10. – München: — & HAND, R. 2007: Beiträge zur Fortschrei- Elsevier. bung der Florenliste Deutschlands (Pteri- BREUNIG, T. & DEMUTH, S 1999: Rote Liste der dophyta, Spermatophyta). – Kochia 2: 43– Farn- und Samenpflanzen Baden-Würt- 49. temberg (3., neu bearbeitete Fassung, — & — (ed.) 2008: Beiträge zur Fortschrei- Stand 15. 4. 1999). – Naturschutz-Praxis, bung der Florenliste Deutschlands – Zweite Artenschutz 2. Folge (Pteridophyta, Spermatophyta). – BRISSE, H. & KERGUÉLEN, M. 1994: Code in- Kochia 3: 75–86. formatisé de la flore de France. – Bull. —, — & KIRSCHNER, J. 2008: 7. Valeriana- Ass. Inform. Appl. Bot. 1. officinalis-Gruppe – p. 82–84. In: BUTTLER, BRODTBECK, T. 1988: Ranunculi auricomi Hel- K. P. & HAND, R. (ed.), Beiträge zur Fort- vetici et transhelvetici. I. Vier Sippen aus schreibung der Florenliste Deutschlands – der Basler Region. – Bauhinia 9: 77–101. Zweite Folge (Pteridophyta, Spermatophy- ta). – Kochia 3: 75–86. Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 95

— & NIESCHALK, C. 1979: Morphologische (ed.), Standardliste der Farn- und Blüten- und geographische Differenzierung bei pflanzen Deutschlands. – Stuttgart: Eugen Orchis palustris. – Bot. Jahrb. Syst. 101: Ulmer. 91–134. — 2006: Pflanzliche Neubürger (Neophyten) — & SCHIPPMANN, U. 1993: Namensverzeich- im Raum Düsseldorf/Neuss (Deutschland, nis zur Flora der Farn- und Samenpflan- Nordrhein-Westfalen). – Acta Biolog. Ben- zen Hessens (Erste Fassung). – Bot. Na- rod. 13: 51–89. turschutz Hessen, Beih. 6. —, WAGNER, W. L. & RAVEN, P. H. 1997: Sys- CADDICK, L. R., WILKIN, P. , RUDALL, P. J., tematics of Oenothera section Oenothera HEDDERSON, T. A. J. & CHASE, M. W. 2002: subsection Oenothera (Onagraceae). – Yams reclassified: a recircumscription of Syst. Bot. Monogr. 50. Dioscoreaceae and Dioscoreales. – Ta- DÖRR, E. & LIPPERT, W. 2001: Flora des All- xon 51: 103–114. gäus. – Eching bei München: IHW. CANNE-HILLIKER, J. M. 2006: 306. Galinsoga DOWNIE, S. R., KATZ-DOWNIE, D. S. & WATSON, RUIZ & PAVÓN. – p. 180–182 In: FLORA OF M. F. 2000: A phylogeny of the flowering NORTH AMERICA EDITORIAL COMMITTEE plant family Apiaceae based on chloro- (ed.), Flora of North America 21. – New plast DNA rpl16 and rpoC1 intron se- York & Oxford: Oxford University. quences: towards a suprageneric classifi- CASPER, S. J. & KRAUSCH, H.-D. 1981: Süß- cation of subfamily Apioidae. – Amer. J. wasserflora von Mitteleuropa 23/2. Teil. – Bot. 87: 273–292. Stuttgart & New York: Gustav Fischer. DRENCKHAHN, D. 2004: Neue und wiederent- CHRISTENSEN, K. I. 1992: Revision of Cratae- deckte Hieracien auf Rügen. – Forum gus sect. Crataegus and nothosect. Cra- Geobot. 1: 1–8. taeguineae (Rosaceae–Maloideae) in the DUNKEL, F. G. 2006: Der Ranunculus aurico- Old World. – System. Bot. Monogr. 35. mus-Komplex in Thüringen I. Gefährdete CHRTEK, J. 2000: 146. Plantaginaceae JUSS. endemische und verkannte Arten. – – jitrocelovité. – p. 529–549. In: SLAVÍK, B. Haussknechtia 11: 87–110. (ed.), Květena České republiky 6. – Pra- — 2007a: Ranunculus pseudaemulans R. ha: Academia. DOLL und R. guelzowiensis R. DOLL – zwei CLEMANTS, S. E. & MOSYAKIN, S. L. 2003: 6. Endemiten Mecklenburg-Vorpommerns Dysphania R. BR., 7. Chenopodium LIN- aus dem Ranunculus auricomus- NAEUS. – p. 267–299. In: FLORA OF NORTH Komplex. – Bot. Rundbr. Mecklenburg- AMERICA EDITORIAL COMMITTEE (ed.), Flora Vorpommern 42: 91–100. of North America 4. – New York & Oxford: — 2007b: Der Ranunculus auricomus-Kom- Oxford University. plex in Bayern. II. Neue oder vom Aus- CONERT, H. J. 1979–1997: Gustav Hegi. Il- sterben bedrohte Arten: Ranunculus ba- lustrierte Flora von Mitteleuropa 1(3). – sitruncatus BORCH.-KOLB, R. kunzii W. Berlin: Parey. KOCH, R. irregularis sp. nov. und weitere DAHLGREN, G. & JONSELL, B. 2001: [Ranuculus Arten der Abstrusi ser. nov. – Ber. Bayer. subgenus Batrachium]. – p. 259–269. In: Bot. Ges. 77: 93–116. JONSELL, B. (ed.), Flora Nordica 2. – — 2008: Ranunculus pseudocassubicus Stockholm: The Bergius Foundation. The (CHRIST ex SCHINZ & R. KELLER) W. KOCH – Royal Swedish Academy of Sciences. nun doch in Deutschland. – Kochia 3: 19– DANNER, J. 2003: Rubus muhelicus, sp. nova, 31. eine neue Art der ser. Radulae, nebst einem DVOŘAKOVÁ, M. 1990: 2. Minuartia L. – kuřič- Vorschlag zur batologischen Arealgrößen- ka. – p. 101–109. In: HEJNÝ, S. & SLAVÍK, terminologie. – Neilreichia 2–3: 165–176. B. (ed.), Květena České republiky 2. – DEGTJAREVA, G. V., KRAMINA, T. E., SOKOLOFF, Praha: Academia. D. D., SAMIGULLIN, T. H., VALIEJO-ROMAN, C. EHRENDORFER, F. & SAMUEL, R. 2001: Contri- M. ANTONOV, A. S. 2006: Phylogeny of the butions to a molecular phylogeny and genus Lotus (Leguminosae, Loteae): systematics of Anemone and related ge- evidence from nrITS sequences and mor- nera (Ranunculaceae – Anemoninae). – phology. – Canad. J. Bot. 84: 813–830. Acta Phytotax. Sin. 39: 293–307. DIETRICH, W. 1998: Oenothera – I. – p. 330– ENGLMAIER, P. 2008: (7) Schwingel/Festuca. – p. 334. In: WISSKIRCHEN, R. & HAEUPLER, H. 1151–1165. In: FISCHER, M. A., OSWALD, K. & 96 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

ADLER, W. (ed.), Exkursionsflora für Öster- Farn- und Blütenpflanzen Deutschlands. – reich, Liechtenstein und Südtirol, ed. 3. – Stuttgart: Eugen Ulmer. Linz: Biologiezentrum der Oberösterrei- — & KIFFE, K. 1997: Sichere Nachweise der chischen Landesmuseen. längst ausgestorbenen Seggen Carex ERIKSSON, T., HIBBS, M. S., YODER, A. D., loliacea, C. heleonastes, C. buxbaumii DELWICHE, C. F. & DONOGHUE, M. J. 2003: und C. hartmanii im westlichen Nieder- The phylogeny of Rosoideae (Rosaceae) sachsen. – Osnabrück. Naturwiss. Mitt. 23: based on sequences of the internal tran- 109–122. scribed spacers (ITS) of nuclear ribosomal GATTERER, K. & NEZADAL, W. 2003: Flora des DNA and the TRNL/F region of chloroplast Regnitzgebietes. – Eching: IHW. DNA. – Int. J. Plant Sci. 164: 197–211. GEMEINHOLZER, B. & GREUTER, W. 2006: Po- FAVARGER, C. & STEARN, W. T. 1983: Contri- dospermum. – p. 714–715. In: GREUTER, bution à la cytotaxonomie de l’Amelan- W. & RAAB-STRAUBE, E. VON (ed.), chier ovalis MEDIKUS (Rosaceae). – Bot. J. Euro+Med Notulae, 2. – Willdenowia 36: Linn. Soc. 87: 85–103. 707–717. FISCHER, M. A., OSWALD, K. & ADLER, W. 2008: GOTTSCHLICH, G. 2007a: Die Gattung Hiera- Exkursionsflora für Österreich, Liechten- cium L. (Compositae) im Herbarium Ru- stein und Südtirol, ed. 3. – Linz: Biologie- pert Huter (Vinzentinum Brixen, BRIX). – zentrum der Oberösterreichischen Lan- Veröff. Tiroler Landesmus. Ferdinande- desmuseen. um 86 (Sonderband): 5–416. FOGGI, B., NARDI, E. & ROSSI, G. 2001: No- — 2007b: Hieracium neoplatyphyllum GOTT- menclatural notes and typification in Ses- SCHL., eine notwendige Neubenennung. – leria SCOP. (Poaceae). – Taxon 50: 1101– Ber. Bayer. Bot. Ges. 77: 135–140. 1106. — 2008: Die Gattung Hieracium L. (Composi- FRASER-JENKINS, C. R. 2007: The species and tae) in der Region Abruzzen. Eine floris- subspecies in the Dryopteris affinis group. tisch-taxonomische Studie. – Stapfia (im – Fern Gaz. 18: 1–26. Druck) FREITAG, H. 1985: The genus Stipa (Grami- —, GARVE, E., HEINRICHS, J., RENKER, C., MÜL- neae) in Southwest and South Asia. – LER, J. & WUCHERPFENNIG, D. 2006: Zur Notes Roy. Bot. Gard. Edinburgh 42: 355– Ausbreitungsdynamik der Pilosellinen 489. (Hieracium subgen. Pilosella, Asteraceae) FREY, D., BALTISBERGER, M. & EDWARDS, P. J. in Niedersachsen. – Braunschw. Natur- 2003: Cytology of Erigeron annuus s. l. kundl. Schriften 7: 545–567. and its consequences in Europe. – Bot. —, HENKER, H. & KIESEWETTER, H. 2004 Helv. 113: 1–14. „2003“: Zwei neue, reliktische Hieracium- FUKAREK, F. & HENKER, H. 2006: Flora von Sippen aus Mecklenburg-Vorpommern. – Mecklenburg-Vorpommern. Farn- und Bot. Rundbr. Mecklenburg-Vorpommern 38: Blütenpflanzen. – Jena: Weißdorn. 55–62. GAGGERMEIER, H. 2000: Rubus sendtneri — & MEIEROTT, L. 2007: Hieracium aequi- PROGEL, eine übersehene Haselblattbrom- montis GOTTSCHL. & MEIEROTT, eine bisher beere aus Ostbayern. – Ber. Bayer. Bot. übersehene Art aus dem thüringisch-frän- Ges. 69/70: 83–91. kischen Grenzgebiet. – Ber. Bayer. Bot. — 2007: Rubus silvae-bavaricae, eine neue Ges. 77: 141–144. Brombeerart aus dem Bayerischen Wald. — & PUSCH, J. 1999: Gattung Hieracium l. – – Hoppea 68: 69–80. Habichtskraut. – p. 315–327. In: BARTHEL, GALBANY-CASALS, M., GARCIA-JACAS, N., K.-J. & PUSCH, J. (ed.), Flora des SUSANNA, A., SAÉZ, L. & BENEDÍ, C. 2004: Kyffhäusergebirges und der näheren Phylogenetic relationships in the Mediter- Umgebung. – Jena: Ahorn. ranean Helichrysum (Asteraceae, Gna- — & RAABE, U. 2008: Hieracium compositum phalieae) based on nuclear rDNA ITS se- LAPEYR. subsp. magnolianum (ARV.-TOUV.) quence data. – Austral. Syst. Bot. 17: ZAHN, ein Kulturrelikt am Schloss Dyck bei 241–253. Jüchen am Niederrhein, Nordrhein- GARVE, E. 1998: Atriplex L. (Chenopodia- Westfalen. – Kochia 3: 37–50. ceae). – p. 89–92. In: WISSKIRCHEN, R. & — & SCHUHWERK, F. 2000: Hieracium deru- HAEUPLER, H. (ed.), Standardliste der bellum GOTTSCHL. & SCHUHWERK, spec. Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 97

nov., eine notwendige taxonomische Neu- HAGEN, K. B. VON & KADEREIT, J. W. 2002: positionierung. – Ber. Bayer. Botan. Phylogeny and flower evolution of the Ges. 69/70: 147–150. Swertiinae (Gentianaceae–Gentianeae): GOVAERTS, R. & SIMPSON, D. A. 2007: World Homoplasy and the principle of variable Checklist of Cyperaceae. Sedges. – Kew: proportions. – Syst. Bot. 27: 548–572. The Board of Trustees on the Royal Bota- HAGENDIJK, A., OOSTERVELD, P. & ZEVEN- nic Gardens. BERGEN, H. 1994: Revision of the Dutch GRAU, J. 1964: Die Zytotaxonomie der Myo- dandelion flora. Progress report on the sotis-alpestris- und der Myosotis-sylva- species described from the Netherlands. tica-Gruppe in Europa. – Oesterr. Bot. – Taraxacum Newslett. 15: 3–12. Z. 111: 561–617. HAGLUND, G. 1947: Über die Taraxacum-Flora GREGOR, T. & BARTH, U. 2003: Eleocharis der Insel Rügen. – Svensk Bot. Tidskr. 41: mamillata – distribution and infraspecific 81–103. differentiation. – Folia Geobot. 38: 49–64. HAND, R. 2003: Anmerkungen zu Veronica GREUTER, W. 2003: The Euro+Med treatment orsiniana, Veronica satureiifolia und Ve- of Cichorieae (Compositae) – generic ronica teucrium an Mosel und Saar. – Ber. concepts and required new names. – Will- Bot. Arbeitsgem. Südwestdeutschl. 2: denowia 33: 229–238. 41–50. —, BURDET, H. M. & LONG, G. (ed.) 1986: Med- — & BUTTLER, K. P. 2006: Taxonomische und Checklist 3. – Genève: Conservatoire et nomenklatorische Neuigkeiten zur Flora Jardin botaniques & Trust of Optima. Deutschlands 1. – Kochia 1: 147–155. — & RAAB-STRAUBE, E. VON 2007: Euro+Med HANELT, P. 1998: Allium L. (Alliaceae). – p. Notulae, 3. – Willdenowia 37: 139–189. 55–59. In: WISSKIRCHEN, R. & HAEUPLER, — & — (ed.) 2008: Med-Checklist 2. – Ge- H. (ed.), Standardliste der Farn- und Blü- nève: Optima. tenpflanzen Deutschlands. – Stuttgart: GUTERMANN, W. 1975: Notulae nomenclatu- Eugen Ulmer. rales 1–18 (Zur Nomenklatur einiger Arten HARAŠTOVÁ-SOBOTKOVÁ, M., JERSÁKOVÁ, J., der mitteleuropäischen Flora). – Phyton KINDLMANN, P. & ČURN, L. 2005: Morpho- (Horn) 17: 31–50. metric and genetic divergence among po- — 2006: Notulae nomenclaturales 19–25 pulations of Neotinea ustulata (Orchida- (Neue Namen und Kombinationen zur ceae) with different flowering phenologies. Flora Südtirols). – Phyton (Horn) 46: 71– – Folia Geobot. 40: 385–405. 81. HARDWAY, T. M., SPALIK, K., WATSON, M. F., — & SCHUHWERK, F. 2002: Hieracium in the KATZ-DOWNIE, D. S. & DOWNIE, S. R. 2004: Allgäu region – a preliminary checklist. – Circumscription of Apiaceae tribe Oenan- p. 55–67. In: GUTERMANN, W. (ed.): 6th theae. – S. African J. Bot. 70: 393–406. Hieracium Workshop Hirschegg / Klein- HART, H. `T & BLEIJ, B. 2003: Sedum. – p. walsertal (Österreich) 17–23 July 2002. 235–332. In: EGGLI, U. (ed.), Illustrated Contribution Abstracts (Lectures and Handbook of Succulent Plants: Crassula- Posters). – Wien: Institut für Botanik der ceae. – Berlin & al.: Springer. Universität Wien. —, — & ZONNEVELD, B. 2003: Sempervivum. Haas, A. 1952: Neue süddeutsche Arten aus – p. 332–349. In: EGGLI, U. (ed.), Illustra- dem Formenkreis des Ranunculus aurico- ted Handbook of Succulent Plants: Cras- mus L. – Ber. Bayer. Bot. Ges. 29: 5-12. sulaceae. – Berlin & al.: Springer. HAEUPLER, H., JAGEL, A. & SCHUMACHER, W. HAYEK, A. 1924–1927: Prodromus florae pen- 2003: Verbreitungsatlas der Farn- und insulae Balcanicae 1. – Repert. Spec. Blütenpflanzen in Nordrhein-Westfalen. – Nov. Regni Veg. Beih. 30(1). [p. 1–352: Recklinghausen: Landesanstalt für Öko- 1924, 353–672: 1925, 673–960: 1926, logie, Bodenordnung und Forsten Nord- 961–1193: 1927.] rhein-Westfalen. HENKER, H. 2002: Rubus kisewetteri – eine — & MUER, T. 2007: Bildatlas der Farn- und neue Rubus-Art aus Nordost-Deutsch- Blütenpflanzen Deutschlands, ed. 2. – land. – Bot. Rundbr. Mecklenburg-Vor- Stuttgart: Eugen Ulmer. pommern 36: 79–86.

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— 2005: Die Goldsterne von Mecklenburg- grenzenden Gebieten. Eine Beschreibung Vorpommern unter besonderer Berück- der eingebürgerten Arten und ein Ver- sichtigung kritischer und neuer Sippen. – such, deren Verbreitung zu erklären. – Bot. Rundbr. Mecklenburg-Vorpommern 39: Phytocoenologia 14: 289–379. 5–89. — 1987: Einige Bemerkungen zu wenig be- — & KIESEWETTER, H. 2003: Rubus darssen- kannten Amaranthus-Sippen (Amarantha- sis – eine neue Rubus-Art der Sektion Co- ceae). – Willdenowia 16: 453–478. rylifolii aus Mecklenburg-Vorpommern. – — 2006a: Die Gattung Alchemilla im Bot. Rundbr. Mecklenburg-Vorpommern 38: Schwarzwald und seinen Nachbargebir- 49–54. gen (Vogesen, Nordjura und Schwäbische HERRMANN, N. 2005: Artengruppe Dolden- Alb). – Ber. Bot. Arbeitsgem. Südwest- M[ilchstern] – O[rnithogalum] umbellatum deutschl. Beih. 2. agg. – p. 787. In: JÄGER, E. J. & WERNER, — 2006b: Die Hochlagenflora des Schwarz- K. (ed.), Rothmaler, Exkursionsflora von waldes und seiner Nachbargebiete: Liste Deutschland 4, ed. 10. – München: Else- der in Schwarzwald, Vogesen, Nordjura vier. und Schwäbischer Alb oberhalb 1000 m HICKMAN, J. C. 1984. Nomenclatural changes nachgewiesenen Farn- und Samenpflan- in Persicaria, Polygonum, and Rumex zen. – Kochia 1: 49–104. (Polygonaceae). – Madroño 31: 249–252. — 2008: Galium lucidum – kein sicherer HOLUB, J. 1997: 44. Heracleum L. – bolšev- Nachweis in Deutschland. – Kochia 3: ník. – p. 386–395. In: SLAVÍK, B. (ed.), 33–35. Květena České republiky 5. – Praha: Aca- JÄGER, E. J. & WERNER, K. 2005: Rothmaler, demia. Exkursionsflora von Deutschland 4, ed. HÖRANDL, E. 1992: Die Gattung Salix in Ös- 10. – München: Elsevier. terreich. – Abh. Zool.-Bot. Ges. Öster- JALAS, J. & SUOMINEN, J. 1983: Atlas florae reich 27. europaeae 6. – Helsinki: The Committee — 1994: Systematik und Verbreitung von Pa- for Mapping the Flora of Europe & Socie- paver dubium L. s. l. in Österreich. – Lin- tas Biologica Fennica Vanamo. zer Biol. Beitr. 26: 407–435. JANCHEN, E. 1959: Beiträge zur Benennung, —, FLORINETH, F. & HADACEK, F. 2002: Weiden Verbreitung und Anordnung der Farn- und in Österreich und in angrenzenden Blütenpflanzen Österreichs, V. – Phyton Gebieten. – Wien: Eigenverlag des Ar- (Horn) 8: 230–240. beitsbereiches Ingenieurbiologie und JANSEN, W. 2006: Rubus L. – p. 203–241. In: Landschaftsbau, Institut für Landschafts- ZÜNDORF, H.-J., GÜNTHER, K.-F., KORSCH, planung und Ingenieurbiologie, Universität H. & WESTHUS, W. (ed.), Flora von Thürin- für Bodenkultur Wien. gen. – Jena: Weissdorn. — & GUTERMANN, W. 1998: Zur Kenntnis des JEGOROWA, T. W. (= Egorova T. V.) 1999: Ranunculus auricomus-Komplexes in Ös- Osoki (Carex L.) Rossii i sopredel’nych terreich: Die Arten der R. phragmiteti- und gosudarstw (w predelach byvschego R. indecorus-Gruppe. – Phyton (Horn) 37: SSSR) / Carices Rossiae et civitatum col- 263–320. limitanearum (in limitibus URSS olim) / —, PAUN, O., JOHANSSON, J. T., LENEBACH, C., The sedges (Carex L.) of Russia and ad- ARMSTRONG, T., CHEN, L. & LOCKHART, P. jacent states (within the limits of the for- 2005: Phylogenetic relationships and mer USSR). – Sankt-Peterburg: Sankt- evolutionary traits in Ranunculus s. l. (Ra- Peterburgskaja gosudarstwennaja chimi- nunculaceae) inferred from ITS sequence ko-farmazewtitscheskaja akademija; St. analysis. – Molec. Phylogen. Evol. 36: Louis: Missouri Botanical Garden. 305–327. JONSELL, B. 2001: 9. Spergularia (PERS.) J. HROUDOVÁ, Z., ZÁKRAVSKÝ, P. , DUCHÁČEK, M. & PRESL & C. PRESL, nom. cons. – p. 92–96. MARHOLD, K. 2007: Taxonomy, distribution In: JONSELL, B. (ed.), Flora Nordica 2. – and ecology of Bolboschoenus in Europe. Stockholm: The Bergius Foundation. The – Ann. Bot. Fennici 44: 81–102. Royal Swedish Academy of Sciences. HÜGIN, G. 1986: Die Verbreitung von Ama- JURY, S. L. 1996: A new subspecies of Torilis ranthus-Arten in der südlichen und mittle- arvensis (HUDSON) LINK. – Lagascalia 18: ren Oberrheinebene sowie einigen an- 282–285. Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 99

KADEREIT, J. W. 1984: Studies on the biology — & SCHOLZ, H. 2007. Stipa pulcherrima of Senecio vulgaris L. ssp. denticulatus subsp. palatina, eine neue Federgras- (O. F. MUELL.) P. D. SELL. – New Phy- Sippe aus der Pfalz. – Kochia 2: 1–7. tol. 97: 681–689. KORSCH, H., WESTHUS, W. & ZÜNDORF, H.-J. — 1989 „1988“: A revision of Papaver L. sec- 2002: Verbreitungsatlas der Farn- und tion Rhoeadium SPACH. – Notes Roy. Bot. Blütenpflanzen Thüringens. – Jena: Weiß- Gard. Edinburgh 45: 225–286. dorn. KAPLAN, Z. 2008: A taxonomic revision of KOVANDA, M. 1990: 25. Dianthus L. – hvozdík. Stuckenia (Potamogetonaceae) in Asia, – p. 200–213. In: HEJNÝ, S. & SLAVÍK, B. with notes on the diversity and variation of (ed.), Květena České republiky 2. – Pra- the genus on a wordwide scale. – Folia ha: Academia. Geobot. 43: 159–234. KOZLOWSKI, G., JONES, R. A. & NICHOLLS- — & KIRSCHNER, J. 2004: 9. Crepis L. – VUILLE, F.-L. 2008: Biological Flora of škarda. – p. 509–536. In: SLAVÍK, B. & Central Europe: Baldellia ranunculoides ŠTĚPÁNKOVÁ, J. (ed.), Květena České re- (Alismataceae). – Perspect. Pl. Ecol. Evol. publiky 7. – Praha: Academia. Syst. 10: 104–142. KARLSSON, T. 2000: 35. Polygonaceae. – p. KRACH, B. 1989 „1988“: Tephroseris integrifo- 235–318. In: JONSELL, B. (ed.), Flora Nor- lia subsp. vindelicorum – eine neue Sippe dica 1. – Stockholm: The Bergius Foun- vom Augsburger Lechfeld. – Mitt. Bot. dation. The Royal Swedish Academy of Staatssamml. München 27: 73–86. Sciences. KRENDL, F. & POLATSCHEK, A. 1984: Die Gat- KIESEWETTER, H. & WEBER, H. E. 2000: Eine tung Ononis L. in Österreich. – Verh. neue Rubus-Art in Mecklenburg-Vorpom- Zool.-Bot. Ges. Österreich 122: 77–91. mern. – Bot. Rundbr. Mecklenburg-Vor- — & VITEK, E. 2008: Galium intermedium pommern 34: 7–14. Schult. und G. schultesii VEST (Rubiace- KIFFE, K. 1998: Carex L. (Cyperaceae). – p. ae). – Ann. Naturhist. Mus. Wien, B 109: 118–131. In: WISSKIRCHEN, R. & HAEUPLER, 167–171. H. (ed.), Standardliste der Farn- und KRON, K. A. & JUDD, W. S. 1990: Phylogenetic Blütenpflanzen Deutschlands. – Stuttgart: relationships within the Rhodoreae (Erica- Eugen Ulmer. ceae) with specific comments on the pla- KIRSCHNER, J, & ZÁZVORKA, J. 2000: New cement of Ledum. – Syst. Bot. 15: 57–68. names of taxa included in the 6th volume — & KING, J. M. 1996: Cladistic relationships of „Flora of the Czech Republic“. – Pres- of Kalmia, Leiophyllum, and Loiseleuria lia 72: 87–89. (Phyllodoceae, Ericaceae) based on rbcL KOCH, M. & AL-SHEHBAZ, I. A. 2002: Molecular and nrITS data. – Syst. Bot. 21: 17–29. data indicate complex intra- und intercon- KUBÁT, K. 1980: Bemerkungen zu einigen tinental differentiation of American Draba tschechoslowakischen Arten der Gattung (Brassicaceae). – Ann. Missouri Bot. Papaver. – Preslia 52: 103–115. Gard. 89: 88–109. KUNZ, H. 1940: Bemerkungen zu einigen —, WERNISCH, M. & SCHMICKL, R. 2008: Ara- schweizerischen Phyteuma-Sippen. – bidopsis thaliana’s wild relatives: an up- Ber. Schweiz. Bot. Ges. 50: 363–378. dated overview on systematics, taxonomy KURASHIGE, Y. , MINE, M., KOBAYASHI, N., and evolution. – Taxon 57: 933–943. HANDA, T., TAKAYANAGI, K. & YUKAWA, T. KORNECK, D., LANG, W. & REICHERT, H. 1981: 1998: Investigation of sectional relation- Rote Liste der in Rheinland-Pfalz ausge- ships in the genus Rhododendron (Erica- storbenen, verschollenen und gefährdeten ceae) based on matK sequences. – J. Farn- und Blütenpflanzen und ihre Aus- Jap. Bot. 73: 143–154. wertung für den Arten- und Biotopschutz. KURTTO, A. (ed.) 2001: 43. Caryophyllaceae. – Beitr. Landespflege Rheinl.-Pfalz 8: 7– – p. 83–216. In: JONSELL, B. (ed.), Flora 137. Nordica 2. – Stockholm: The Bergius —, SCHNITTLER, M. & VOLLMER, I. 1996: Rote Foundation. The Royal Swedish Academy Liste der Farn- und Blütenpflanzen (Pteri- of Sciences. dophyta et Spermatophyta) Deutschlands. KURTTO, A. 2001: 17. Myosoton MOENCH. – p. – Schriftenreihe Vegetationsk. 28: 21– 134–135. In: JONSELL, B. (ed.), Flora Nor- 187. dica 2. – Stockholm: The Bergius Foun- 100 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

dation. The Royal Swedish Academy of LUDWIG, G., HAUPT, H., GRUTTKE, H. & BINOT- Sciences. HAFKE, M. 2006: Methodische Anleitung —, FRÖHNER, S. E. & LAMPINEN, R. 2007: Atlas zur Erstellung Roter Listen gefährdeter florae europaeae 14. – Helsinki: The Tiere, Pflanzen und Pilze. – BfN-Skripten Committee for Mapping the Flora of Euope 191. & Societas Biologica Fennica Vanamo. LUDWIG, W. 1996 „1995“: Über die Neophyten —, LAMPINEN, R. & JUNIKKA, L. (ed.) 2004: At- Oxalis dillenii JACQ. und Oxalis decaphylla las Florae Europaeae 13. – Helsinki: The KUNTH in Deutschland. – Hess. Florist. Committee for Mapping the Flora of Eu- Briefe 44: 53–56. rope and Societas Biologica Fennica Va- LUNDEVALL, C.-F. & ØLLGAARD, H. 2006: Seven namo. new Taraxacum-species (Asteraceae, LACK, H.-W. 1974: Die Gattung Picris L., Cichorieae) from Norden. – Willdeno- sensu lato, im ostmediterran-westasiati- wia 36: 671–688. schen Raum. – Diss. Univ. Wien 116. MARHOLD, K. 1999: Taxonomic evaluation of LAMBINON, J., DELVOSALLE, L. & DUVIGNEAUD, J. the tetraploid populations of Cardamine 2004: Nouvelle flore de la Belgique, du amara (Brassicaceae) from the eastern Grand-Duché de Luxembourg, du Nord de Alps and adjacent areas. – Bot. Helv. 109: la France et des régions voisines, ed. 5. – 67–84. Meise: Editions du Patrimoines du Jardin —, JONGEPIEROVÁ, I., KRAHULCOVÁ, A. & KU- botanique national de Belgique. ČERA, J. 2005: Morphological and karyolo- LANG, W. 2002 „2001“: Rubus leiningeri W. gical differentiation of Gymnadenia densi- LANG, eine neue Brombeerart der Pfälzer flora and G. conopsea in the Czech Repu- Flora. – Mitt. Pollichia 88: 165–175. blic and Slovakia. – Preslia 77: 159–176. — & WOLFF, P. 1993: Verbreitungsatlas der MARKGRAF, F. 1960: 329/330. Cardamine L. – Farn- und Blütenpflanzen für die Pfalz und p. 190–230. In: MARKGRAF, F. & al. (ed.), ihre Randgebiete. – Veröff. Pfälz. Ges. Gustav Hegi. Illustrierte Flora von Mittel- Förderung Wiss. Speyer 85. europa 4(1), ed. 2. – Berlin: Parey. LES, D. H. 1988: The evolution of achene MÁRTONFI, P. 2008: Hypericum dubium LEERS morphology in Ceratophyllum (Cerato- – new data on taxonomy and biology. – phyllaceae), III. Relationships of the „fa- Folia Geobot. 43: 69–82. cially-spined“ group. – Syst. Bot. 13: 509– MATHEW, B. 1996: A review of Allium section 518. Allium. – Kew: The Trustees of the Royal LEUTE, G.-H. 1970: Untersuchungen über den Botanic Gardens. Verwandtschaftskreis der Gattung Ligusti- MATZKE-HAJEK, G. 1995: Vier neue Brombeer- cum L. (Umbelliferae). II. Teil. – Ann. Na- Arten (Rubus L., Subgenus Rubus) aus turhist. Mus. Wien 74: 457–519. dem Rheinland. – Decheniana 148: 14– LIDÉN, M. 1986: Synopsis of Fumarioideae 28. (Papaveraceae) with a monograph of the — 1996: Neue und wenig bekannte Brom- tribe Fumarieae. – Opera Bot. 88. beeren (Rubus L., Subgenus Rubus) aus LIPPERT, W. 1978: Zur Gliederung und dem Rheinland. – Decheniana 149: 36– Verbreitung der Gattung Crataegus in 55. Bayern. – Ber. Bayer. Bot. Ges. 49: 165– — 1997: Revision der von A. Ade, T. Braeu- 198. cker, G. Braun, G. Kükenthal und A. LOOS, G. H. 1998: Vier neue Brombeerarten Schumacher aus dem Rheinland be- aus dem mittleren Westfalen. – Florist. schriebenen Brombeeren (Rubus L., Ro- Rundbr. 32: 44–56. saceae). – Willdenowia 27: 23–38. — 2007: Taxonomische Revision einiger ein- — 1998: Zur Kenntnis einiger übersehener ander nahestehender Brombeersippen Brombeer-Arten (Rubus L., Rosaceae) in (Rubus L. subgen. Rubus, Rosaceae). – Rheinland-Pfalz und Nachbarregionen. – Flor. Rundbr. 40: 131–143. Mitt. Pollichia 85: 63–76. LUBIENSKI, M. & BENNERT, H. W. 2006: Equi- — 1999a: Ergänzende Untersuchungen zur setum ×alsaticum (Equisetaceae, Pteri- Taxonomie der Haselblattbrombeeren dophyta) in Mitteleuropa. – Carolinea 64: (Rubus L., Section Corylifolii) in West- 107–118. deutschland und benachbarten Ländern. – Feddes Repert. 110: 161–172. Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 101

— 1999b: Erstnachweis von Rubus murrayi — 2007: Drei neue Brombeerarten (Rubus L., SUDRE auf dem europäischen Kontinent Rosaceae) aus Nordbayern und dem an- und Ergänzungen zur Taxonomie und grenzenden Thüringen. – Ber. Bayer. Bot. Verbreitung der Serie Hystrix (Rubus L., Ges. 77: 117–124. Rosaceae) in Mitteleuropa. – Dechenia- — 2008: Flora der Hassberge und des Grab- na 152: 37–46. felds. – Eching: IHW. — 2000: Einige neue Erkenntnisse zur Taxo- —, JUNG, K. & SACKWITZ, P. 2007: Zwei neue nomie und Nomenklatur westdeutscher Arten der Gattung Taraxacum (Astera- Brombeeren (Rubus L., Rosaceae). – De- ceae) sect. Ruderalia, aus Süddeutsch- cheniana 153: 51–57. land. – Ber. Bayer. Bot. Ges. 77: 125–130. — 2001: Taxonomie und Verbreitung von MEIJER, K. 2000: Nieuwe bramen uit het Rubus fissipetalus P. J. MÜLLER und Ru- noorden van Nederland. – Gorteria 26: bus elegans P. J. MÜLLER im westlichen 209–224. Mitteleuropa. – Ber. Bot. Arbeitsgem. MEIKLE, R. D. 1984: Willows and poplars of Südwestdeutschl. 1: 35–45. Great Britain and Ireland. – BSBI hand- — 2003: Rubus confinis P. J. MÜLLER, eine book 4. wenig bekannte Brombeere in Südwest- MELDERIS A. 1980: Tribe Triticeae DUMORT. deutschland. – Mainzer Naturwiss. Ar- [p. p.]. – p. 190–200. In: TUTIN, T. G., HEY- chiv 41: 103–109. WOOD, V. H., BURGES, N. A., MOORE, D. M., — 2004: Bestimmungshilfe für die Haselblatt- VALENTINE, D. H., WALTERS, S. M. & WEBB, Brombeeren der Serie Subcanescentes D. A. (ed.), Flora Europaea 5. – Cam- H. E. WEBER (Rubus L., Rosaceae) in bridge & al.: Cambridge University. Deutschland. – Ber. Bot. Arbeitsgem. MEYER, F. K. 1973: Conspectus der „Thlaspi“- Südwestdeutschl. 3: 19–32. Arten Europas, Afrikas und Vorderasiens. — 2005 „2004“: Was ist Rubus gremlii – Feddes Repert. 84: 449–469. FOCKE? – Ber. Bayer. Bot. Ges. 73/74: — 2006: Kritische Revision der „Thlaspi“-Ar- 17–34. ten Europas, Afrikas und Vorderasiens. — 2006a: Neue Brombeer-Arten (Rubus L., Spezieller Teil. IX. Noccaea MOENCH. – Rosaceae) aus Rheinland-Pfalz. – De- Haussknechtia Beih. 12: 1–343. cheniana 159: 77–86. MEYER, N., MEIEROTT, L., SCHUWERK, H. & — 2006b: Ergänzungen zur Taxonomie und ANGERER, O. 2005: Beiträge zur Gattung Verbreitung mitteleuropäischer Brombee- Sorbus in Bayern. – Ber. Bayer. Bot. Ges., ren (Rubus L.). – Kochia 1: 1–19. Sonderband 5–216. — & LANG, W. 2004: Die Maulbeerblättrige MIERWALD, U. & ROMAHN, K. 2006: Die Farn- Brombeere (Rubus morifolius P. J. MÜL- und Blütenpflanzen Schleswig-Holsteins. LER), eine in der Pfalz verbreitete Pflanze. Rote Liste 1. – Flintbek: Landesamt für – Mainzer Naturwiss. Archiv 42: 37–45. Natur und Umwelt des Landes Schleswig- —, —, REICHERT, H. & FRITSCH, R. 2005: Zur Holstein. Verbreitung der Brombeeren (Rubus L., MOSYAKIN, S. L. 1995: New taxa of Corisper- Subgenus Rubus) im Nahegebiet – Mitt. mum (Chenopodiaceae), with preliminary Pollichia 91: 121–160. comments on the taxonomy of the genus — & WEBER, H. E. 1999: Rubus macrodontus in North America. – Novon 5: 340–353. P. J . M ÜLLER, eine bislang kaum beach- — 2005: 26. Rumex LINNAEUS. – p. 489–533. tete Brombeerart. – Mainzer Naturwiss. In: FLORA OF NORTH AMERICA EDITORIAL Archiv 37: 127–134. COMMITTEE (ed.), Flora of North America MCNEILL, J., BARRIE, F. R., BURDET, H. M., 5. – New York & Oxford: Oxford Universi- DEMOULIN, V., HAWKSWORTH, D. L., MAR- ty. HOLD, K., NICOLSON, D. H., PRADO, J., SILVA, MUMMENHOFF, K. & KOCH, M. 1994: Chloro- P. C., SKOG, J. E., WIERSEMA, J. H. & plast DNA restriction site variation and TURLAND, N. J. 2006: International Code of phylogenetic relationships in the genus Botanical Nomenclature (Vienna Code). – Thlaspi sensu lato (Brassicaceae). – Syst. Regnum Veg. 146. Bot. 19: 73–88. MEIEROTT, L. (ed.) 2001: Kleines Handbuch NEEFF, P. 2008: Beiträge zur Taxonomie der zur Flora Unterfrankens. – Würzburg: Ei- Gattung Sempervivum (Crassulaceae) genverlag. unter besonderer Berücksichtigung der in 102 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Kleinasien vorkommenden Sippen. Con- tungsatlas. – Mitt. Florist. Kart. Sachsen- tributions to the taxonomy of the genus Anhalt, Sonderh. 1. Sempervivum L. (Crassulaceae) with par- — & WEBER, H. E. 1993: Atlas der Brombee- ticular regard to the groups occurring in ren von Niedersachsen und Bremen. – Asia Minor. – Schumannia 5: 5–98. Naturschutz Landschaftspflege Nieder- NESOM, G. L. 1995 „1994“: Review of the tax- sachsen 28. onomy of Aster sensu lato (Asteraceae: PĚNKOVÁ, I. 1986: Příspěvek k taxonomii Astereae), emphasizing the New World Plantago major L. s. l. – Preslia 58: 117–139. species. – Phytologia 77: 141–297. PETERSON, A., JOHN, H., KOCH, E. & PETERSON, — 2006: 186. Erigeron LINNAEUS. – p. 256– J. 2004: A molecular phylogeny of the ge- 348. In: FLORA OF NORTH AMERICA EDI- nus Gagea (Liliaceae) in Germany in- TORIAL COMMITTEE (ed.), Flora of North ferred from non-coding chloroplast and America north of Mexico 20. – New York & nuclear DNA sequences. – Pl. Syst. Oxford: Oxford University. Evol. 245: 145–162. NORDAL, I. & STEDJE, B. 2005: Paraphyletic POJARKOWA, A. I. 1955: Sem. CXLI. Pasleno- taxa should be accepted. – Taxon 54: 5–6. wije – Solanaceae PERS. – p. 1–117. In: O’KANE, S. L. & AL-SHEHBAZ, I. A. 1997: A SCHISCHKIN, B. K. & BOBROW, E. G. (ed.), synopsis of Arabidopsis (Brassicaceae). – Flora SSSR 22. – Moskwa & Leningrad: Novon 7: 323–327. Isdatelstwo Akademii Nauk SSSR. ØLLGAARD, H. 2006: Further new Taraxacum POLATSCHEK, A. 2008: (8) Goldlack, Schöte- species (Asteraceae, Cichorieae) from nor- rich ... /Erysimum. – p. 630–632. In: FI- thern Europe. – Willdenowia 36: 693–706. SCHER, M. A., OSWALD, K. & ADLER, W. — & MEIEROTT, L. 2007: Taraxacum turgidum (ed.), Exkursionsflora für Österreich, (Taraxacum sect. Ruderalia), eine neue Liechtenstein und Südtirol, ed. 3. – Linz: Löwenzahnart aus Nordostfrankreich und Biologiezentrum der Oberösterreichischen Nordbayern. – Ber. Bayer. Bot. Ges. 77: Landesmuseen. 131–134. PUSCH, J. 1996: Die Sommerwurzarten des OPIZ, P. M. 1843: Allgemeine Bemerkungen. – (ehemaligen) Kreises Arten, ed. 2. – Er- p. I–LI. In: BERCHTOLD, F. GRAF VON & furt: Selbstverlag. OPIZ, P. M. (ed.), Oekonomisch-techni- — 2006: Die Böhmische Sommerwurz (Oro- sche Flora Böhmens. – Prag: Th. Thabor. banche bohemica ČELAK.) – Ein Beitrag OXELMAN, B. & LIDÉN, M. 1995: Generic zur Abgrenzung, Verbreitung und Gefähr- boundaries in the tribe Sileneae (Caryo- dung dieses zentraleuropäischen Ende- phyllaceae) as inferred from nuclear rDNA miten. – Veröff. Naturkundemus. Er- sequences. – Taxon 44: 525–542. furt 25: 127–148. —, — & BERGLUND, D. 1997: Chloroplast RANFT, M. 1999: Die Gattung Rubus L. in rps16 intron phylogeny of the tribe Sile- Sachsen – 1. Nachtrag. – Sächs. Florist. neae (Caryophyllaceae). – Pl. Syst. Mitt. 5: 94–96. Evol. 206: 393–410. — & WEBER, H. E. 2003: Hermann Hofmann —, —, RABELER, R. K. & POPP, M. 2001 (1866–1923) und die Gattung Rubus in „2000“: A revised generic classification of seinen „Plantae criticae Saxoniae“. – Abh. the tribe Sileneae (Caryophyllaceae). – Ber. Naturkundemus. Görlitz 75: 43–60. Nordic J. Bot. 20: 743–748. RAY, M. F. 1995: Systematics of Lavatera and PAUN, O., LENEBACH, C., JOHANSSON, J. T., Malva (Malvaceae, Malveae) – a new LOCKHART, P. & HÖRANDL, E. 2006 „2005“: perspective. – Pl. Syst. Evol. 198: 29–53. Phylogenetic relationships and biogeo- REDURON, J.-P. 2007a: Ombellifères de graphy of Ranunculus and allied genera France 1. – Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, (Ranunculaceae) in the Mediterranean Num. Spec. 26. region and the European alpine system. – — 2007b: Ombellifères de France 3. – Bull. Taxon 54: 911–930. Soc. Bot. Centre-Ouest, Num. Spec. 28. PEDERSEN, A. & SCHOU, J. C. 1989: Nordiske REINHARD, H. R., GÖLZ, P. , PETER, R. & Brombær. – AAU Rep. 21. WILDERMUTH, H. 1991: Die Orchideen der —, STOHR, G. & WEBER, H. E. 1999: Die Schweiz und angrenzender Gebiete. – Brombeeren Sachsen-Anhalts – Verbrei- Egg: Fotorotar. Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 103

RICHARDSON, I. B. K. 1980: 20. Gagea SALISB. SCHOLZ, H. 1999: 50 Jahre Chenopodium lo- – p. 26–28. In: TUTIN, T. G., HEYWOOD, V. bodontum spec. nova in Berlin. – Verh. H., BURGES, N. A., MOORE, D. M., VA- Bot. Vereins Berlin Brandenburg 132: 5–17. LENTINE, D. H., WALTERS, S. M. & WEBB, D. — 2002a: Eine neue Unterart der Glyceria A. (ed.), Flora Europaea 5. – Cambridge & maxima und Bemerkungen zu G. grandis al.: Cambridge University. (Poaceae). – Verh. Bot. Vereins Berlin RICHTER, A. 1894: Megjegyzések a Párisi és Brandenburg 135: 5–9. Kew-i herbarium Cortusáirol, valamint a — 2002b: Panicum riparium H. SCHOLZ – eine Cortusa pékinensis. A. RICHT. pro var. / neue indigene Art der Flora Mitteleuropas. Bemerkungen über die Cortusa-Arten des – Feddes Repert. 113: 273–280. Pariser und Kew-er Herbariums und die — 2002c: Wenig bekannte heimische und Cortusa pékinensis. A. RICHT. pro var. – fremdländische Gräser Deutschlands. – Termézetrajzi Füz. 17: 130–136, 185–191. Florist. Rundbr. 36: 33–44. RILKE, S. 1999: Revision der Sektion Salsola — 2005: Polygonum L. s. str. – Vogelknöte- s. l. der Gattung Salsola (Chenopodia- rich. – p. 236–237. In: JÄGER, E. J. & ceae). – Biblioth. Bot. 149. WERNER, K. (ed.), Rothmaler, Exkursions- ROTHMALER, W. 1955: Allgemeine Taxonomie flora von Deutschland 4, ed. 10. – Mün- und Chorologie der Pflanzen. Grundzüge chen: Elsevier. der speziellen Botanik, ed. 2. – Jena: Wil- SCHUBERT, R. & VENT, W. („weitergeführt von“) helm Gronau. 1976: Rothmaler, Exkursionsflora für die SAHLIN, C.-I. 1984: Zur Taraxacum-Flora Gebiete der DDR und der BRD 4, ed. 4. – Bayerns. – Ber. Bayer. Bot. Ges. 55: 49– Berlin: Volk und Wissen. 57. SCHWARZ, O. 1949: Beiträge zur Kenntnis kri- SAMUEL, R., GUTERMANN, W., STUESSY, T. F., tischer Formenkreise im Gebiete der RUAS, C. F., LACK, H.-W., TREMETSBERGER, Flora von Thüringen. IV. Ranunculus ser. K., TALAVERA, S., HERMANOWSKI, B. & Auricomi. – Mitt. Thüring. Bot. Ges. 1: EHRENDORFER, F. 2006: Molecular phylo- 120–143. genetics reveals Leontodon (Asteraceae, SEBALD, O. 1992: Crassulaceae. – p. 226– Lactuceae) to be diphyletic. – Amer. J. 253. In: SEBALD, O., SEYBOLD, S. & PHI- Bot. 93: 1193–1205. LIPPI, G. (ed.) 1990–1998: Die Farn- und SCHANZER, I. A. 1994: Taxonomic revision of Blütenpflanzen Baden-Württembergs 3. – the genus Filipendula MILL. (Rosaceae). – Stuttgart: Eugen Ulmer. J. Jap. Bot. 69: 245–330. SEITZ, W. 1969: Die Taxonomie der Aconitum SCHEUERER, M. & AHLMER, W. 2003: Rote napellus-Gruppe in Europa. – Feddes Re- Liste gefährdeter Gefäßpflanzen Bayerns pert. 80: 1–76. mit regionalisierter Florenliste. – Bayeri- SHULTZ, L. M. 2006: Artemisia LINNAEUS. – p. sches Landesamt für Umweltschutz, 503–534. In: FLORA OF NORTH AMERICA Schriftenreihe 165. EDITORIAL COMMITTEE (ed.), Flora of North SCHMIDT, P. A. 1995: Bestimmungshilfen für America 19. – New York & Oxford: Oxford kritische Sippen Sachsens. 3. Folge: Be- University. stimmungsschlüssel für die einheimischen ŠÍDA, O. 2000: Erigeron acris agg. v České Weißdorne (Gattung Crataegus; Rosa- republice a na Slovensku. – Zprávy Čes- ceae). Sächs. Florist. Mitt. 3: 24–37. ke Bot. Společn. 35: 1–33. — 2005a: Crataegus L. – Weißdorn. – p. ŠMARDA, P. , ŠMERDA, J., KNOLL, A., BUREŠ, P. & 416–419. In: JÄGER, E. J. & WERNER, K. DANIHELKA, J. 2007: Revision of Central (ed.), Rothmaler, Exkursionsflora von European taxa of Festuca ser. Psammo- Deutschland 4, ed. 10. – München: Else- philae PAWLUS: morphometrical, karyo- vier. logical and AFLP analysis. – Pl. Syst. — 2005b: Thymus L. – Thymian, Quendel. – Evol. 266: 197–232. p. 623–626. In: JÄGER, E. J. & WERNER, K. SMEJKAL, M. 1992: 32. Camelina CRANTZ – (ed.), Rothmaler, Exkursionsflora von lnička. – p. 159–166. In: HEJNÝ, S. & Deutschland 4, ed. 10. – München: Else- SLAVÍK, B. (ed.), Květena České republiky vier. 3. – Praha: Academia. 104 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

— 1995: 1. Filipendula MILL. – tužebník. – p. EDITORIAL COMMITTEE (ed.), Flora of North 49–53. In: SLAVÍK, B. (ed.), Květena České America north of Mexico 20. – New York republiky 4. – Praha: Academia. & Oxford: Oxford University. SMITH, A. R. 1993: 17. Thelypteridaceae STRUWE, L., KADEREIT, J. W., KLACKENBERG, J., CHING ex PICHI-SERMOLLI. – p. 206–222. NILSSON, S., THIV, M., HAGEN, K. B. VON & In: FLORA OF NORTH AMERICA EDITORIAL ALBERT, V. A. 2002: Systematics, charac- COMMITTEE (ed.), Flora of North America ter evolution, and biogeography of Gen- north of Mexico 2. – New York & Oxford: tianaceae, including a new tribal and sub- Oxford University. tribal classification. – p. 21–309. In: STRU- SNOGERUP, S. & SNOGERUP, B. 2001: Bupleu- WE, L. & ALBERT, V. A. (ed.): Gentianaceae. rum L. (Umbelliferae) in Europe – 1. The Systematics and natural history. – annuals, B. sect. Bupleurum and sect. Cambridge: Cambridge University. Aristata. – Willdenowia 31: 205–308. SWEENEY, P. W. & PRICE, R. A. 2000: Poly- SOJÁK, J. 2008: Notes on Potentilla XXI. A phyly of the genus Dentaria (Brassica- new division of the tribe Potentilleae (Ro- ceae): Evidence from trnL intron and saceae) and notes on generic delimita- ndhF sequence data. – Syst. Bot. 25: tions. – Bot. Jahrb. Syst. 127: 349–358. 468–478. SOKOLOFF, A. D., DEGTJAREVA, G. V., ENDRESS, TALAVERA, S. & VALDÉS, B. 1976: Revisión del P. K., REMIZOWA, M. V., SAMIGULLIN, T. H. & género Cirsium (Compositae) en la penín- VALIEJO-ROMAN, C. M. 2007: Inflorescence sula Ibérica. – Lagascalia 5: 127–223. and early flower development in Loteae TEPPNER, H. 2008a: (3) Lotwurz/Onosma. – p. (Leguminosae) in a phylogenetic and ta- 691–692. In: FISCHER, M. A., OSWALD, K. & xonomic context. – Intern. J. Pl. Sci. 168: ADLER, W. (ed.), Exkursionsflora für Öster- 801–833. reich, Liechtenstein und Südtirol, ed. 3. – ŠPANIEL, S., MARHOLD, K., HODÁLOVÁ, I. & Linz: Biologiezentrum der Oberösterrei- LIHOVÁ, J. 2008: Diploid and tetraploid chischen Landesmuseen. cytotypes of Centaurea stoebe (Astera- — 2008b: (15) Kohlröschen/Nigritella. – p. ceae) in central Europe: Morphological 1058–1060. In: FISCHER, M. A., OSWALD, K. differentiation and cytotype distribution & ADLER, W. (ed.), Exkursionsflora für patterns. – Folia Geobot. 43: 131–158. Österreich, Liechtenstein und Südtirol, ed. SPETA, F. 1980: Die Gattungen Chaenorhi- 3. – Linz: Biologiezentrum der Oberöster- num (DC.) REICHENB. und Microrrhinum reichischen Landesmuseen. (ENDL.) FOURR. im östlichen Teil ihrer Are- — & KLEIN, E. 1990: Nigritella rhellicani ale (Balkan bis Indien). – Stapfia 7. spec. nova und N. nigra (L.) RCHB. f. STEARN, W. T. 1978: European species of Al- s. str. (Orchidaceae–Orchideae). – Phy- lium and allied genera of Alliaceae: a syn- ton (Horn) 31: 5–26. onymic enumeration. – Ann. Mus. Goulan- TRÁVNÍČEK, B. 2000: Notes on the taxonomy of dris 4: 83–198. Pseudolysimachion longifolium complex ŠTĚPÁNEK, J. 2000: 7. Solanum L. [ohne S. tu- (Scrophulariaceae). – Thaiszia 10: 1–26. berosum] – lilek. P. 260–280. In: SLAVÍK, —, KIRSCHNER, J. & ŠTĚPÁNEK, J. 2008: Five B. (ed.): Květena České republiky 6. – new species of Taraxacum sect. Rudera- Praha: Academia. lia from Central Europe and Denmark. – STEVENS, P. F. 2004: Ericaceae. – p. 145– Preslia 80: 27–59. 194. In: KUBITZKI, K. (ed.), The families —, OKLEJEWICZ, K. & ZIELIŃSKI, J. 2005: Ru- and genera of vascular plants 6. – Berlin bus ambrosius (Rubus subsect. Rubus, & Heidelberg: Springer. Rosaceae), a New Bramble Species from STRANDHEDE, S.-O. 1965: Chromosome stu- the Eastern Part of Central Europe. – Fo- dies in Eleocharis subser. Palustres. III. lia Geobot. 40: 421–434. Observations on Western European taxa. — & ŠTĚPÁNEK, J. 2008: New or less known – Opera Bot. 9(2). species of Taraxacum sect. Ruderalia — 1966: Morphologic variation and taxonomy found in Central Europe. – Zprávy Česke in European Eleocharis, subser. Palus- Bot. Společn. 43: 67–110. tres. – Opera Bot. 10(2). — & ZÁZVORKA, J. 2005: Taxonomy of Rubus STROTHER, J. L. 2006: 187. Conyza LESSING. ser. Discolores in the Czech Republic and – p. 348–350. In: FLORA OF NORTH AMERICA adjacent regions. – Preslia 77: 1–88. Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 105

TUCKER, A. O. & NACZI, R. F. C. 2007: Mentha: Bayreuth/Hof. – Misc. Curiensia 3: 29–59, An overview of its classification and rela- Hof. tionships. – p. 1–39. In: LAWRENCE, B. M. WAGENITZ, G. 1964–1966, 1968, 1979: Gus- (ed.): Mint. The genus Mentha: 1–39. – tav Hegi, Illustrierte Flora von Mitteleuro- Boca Raton & al.: CRC. pa VI 4(3), ed. 2. – Hamburg: Paul Parey. TUTIN, T. G. & WOOD, D. 1972: 2. Teucrium L. (1964: 1–80, 1965: 81–160, 1966: 161– – p. 129–135. In: TUTIN, T. G., HEYWOOD, V. 240, 1968: 241–320, 1979: I–XLIV, 321– H., BURGES, N. A., MOORE, D. M., VA- 366). LENTINE, D. H., WALTERS, S. M. & WEBB, D. WALLNÖFER, B. 2008: An annotated checklist A. (ed.), Flora Europaea 3. – Cambridge of the vascular plants of the Cres-Lošinj & al.: Cambridge University. (Cherso-Lussino) archipelago (NE-Adiatic UHLEMANN, I., KIRSCHNER, J., ØLLGAARD, H. & Sea, Croatia). – Ann. Naturhist. Mus. ŠTĚPÁNEK, J. 2007: Four new species of Wien, B 109: 207–318. Taraxacum sect. Ruderalia (Asteraceae- WALTHER, E. 1949: Valeriana-Studien. Cichorieae) from Central Europe and I. Valeriana montana L. und Valeriana tri- Scandinavia. – Phyton (Horn) 47: 103–121. pteris L. – Mitt. Thüring. Bot. Ges. 1: 144– UOTILA, P. 1974: Elatine hydropiper L. aggr. in 167. northern Europe. – Mem. Soc. Fauna Fl. WARWICK, S. I., SAUDER, C. A. & AL-SHEHBAZ, I. Fennica 50: 113–123. A. 2008: Phylogenetic relationships in the — 2001: 3. Chenopodium L. – p. 4–31. In: tribe Alysseae (Brassicaceae) based on JONSELL, B. (ed.), Flora Nordica 2. – nuclear ribosomal ITS DNA sequences. – Stockholm: The Bergius Foundation. The Botany 86: 315–336. Royal Swedish Academy of Sciences. WEBER, H. E. 1977: Die ehemalige und jetzi- VALDÉS, B. & SCHOLZ, H. 2006: The Euro+Med ge Brombeerflora von Mennighüffen, treatment of Gramineae – a generic syn- Kreis Herford, Ausgangsgebiet der euro- opsis and some new names. – Willdeno- päischen Rubus-Forschung durch K. E. A. wia 36: 657–669. Weihe (1779–1834). – Ber. Naturwiss. VAN DE BEEK, A. 1997: Brombeeren aus den Vereins Bielefeld 23: 161–193. östlichen Niederlanden und angrenzen- — 1995a: 4. Rubus. – p. 284–595. In: WEBER, den Gebieten. – Osnabrück. Naturwiss. H. E. (ed.), Gustav Hegi. Illustrierte Flora Mitt. 23: 37–55. von Mitteleuropa IV, Teil 2A, ed. 3. – Ber- — 1998: Nieuwe bramen uit de sectie Rubus lin: Blackwell. uit het zuiden van het land. – Gorteria 24: — 1995b: Rubus oberdorferi nov. spec., eine 19–30. neue Brombeerart aus Südwestdeutsch- — 2005: Nieuwe gegevens over de sectie land. – Carolinea 53: 7–11. Rubus uit het genus Rubus L. in Neder- — 1995c: Weitere Ergänzungen zur Brom- land. – Gorteria 31: 68–79. beerflora Westdeutschlands. – Osna- VAN RAAMSDONK, L. W. D. 1998: Ornithogalum brück. Naturwiss. Mitt. 20/21: 141–156. L. (Liliaceae). – p. 344–346. In: WISSKIR- — 1996: Die Gattung Rubus im mittleren CHEN, R. & HAEUPLER, H. (ed.), Standard- Schwarzwald mit Nachbargebieten. – Ca- liste der Farn- und Blütenpflanzen rolinea 54: 9–36. Deutschlands. – Stuttgart: Eugen Ulmer. — 1997a „1996“: Neue oder wenig bekannte VÁZQUEZ PARDO, F. M., DEVESA, J. A. & LÓPEZ Brombeerarten (Rosaceae, Rubus L.) in MARTÍNEZ, J. 2007: 1. Valeriana L. – p. Bayern und darüber hinausgehenden Ver- 205–223. In: DEVESA, J. A., GONZALO, R. & breitungsgebieten. – Ber. Bayer. Bot. HERRERO, A. (ed.), Flora Iberica 15. – Ma- Ges. 66/67: 27–45. drid: Real Jardín Botánico, CSIC. — 1997b „1996“: Beitrag zur Brombeerflora VITEK, E. 2005: Euphrasia L. – Augentrost. – von Nordbayern. – Ber. Bayer. Bot. p. 585–587. In: JÄGER, E. J. & WERNER, K. Ges. 66/67: 175–192. (ed.), Rothmaler, Exkursionsflora von — 1998a „1997“: Untersuchungen zur Gat- Deutschland 4, ed. 10. – München: Else- tung Rubus L. im Chiemgau. – Ber. Bayer. vier. Bot. Ges. 68: 67–96. VOLLRATH, H. & GERSTBERGER, P. 2001: Dick- — 1998b: Wichtigste Nachträge zur Gattung blattgewächse (Crassulaceae) im Raum Rubus in Deutschland als Ergänzung zur 106 Karl Peter Buttler & Ralf Hand

Flora von Hegi 1995. – Flor. Rundbr. 32: galeopsifolia und Urtica pubescens in 57–73. Mittel- und Osteuropa. – Hoppea 66: 101– — 2001: Eine neue Rubus-Art aus dem All- 118. gäu und Vorarlberg. – Ber. Bayer. Bot. WEIHE, [C. E. A.] 1830: Beschreibung zweier Ges. 71: 7–11. neuen Pflanzenarten. – Flora 13: 257– — 2003a „2002“: Rubus wittigianus spec. 260. nov., eine sich ausbreitende Brombeerart WILHALM, T., NIKLFELD, H. & GUTERMANN, W. in Westfalen und bei Osnabrück. – Osna- 2006: Katalog der Gefäßpflanzen Südti- brück. Naturwiss. Mitt. 28: 77–87. rols. – Veröff. Naturmus. Südtirol 3. — 2003b: Rubus griesiae, eine neue Brom- WILLE, I. 1998: Symphytum officinale (Boragi- beerart aus Westfalen und den Nieder- naceae). Cytologisch-morphologische Un- landen. – Abh. Westfälischen Mus. Na- tersuchungen zur Abgrenzung der Sip- turk. 65: 9–14. pen. – Bot. Naturschutz Hessen 10: 87– — 2003c: Rubus saxonicus HOFMANN, eine in 119. Sachsen und Thüringen verbreitete Brom- WISSKIRCHEN, R. 1998: Aconogonon (MEISN.) beerart. – Sächs. Florist. Mitt. 8: 85–91. RCHB. (Polygonaceae). – p. 43–45. In: — 2003d: Eine neue Haselblattbrombeere in WISSKIRCHEN, R. & HAEUPLER, H. (ed.), Westfalen und Niedersachsen. – Osna- Standardliste der Farn- und Blütenpflan- brück. Naturwiss. Mitt. 29: 83–90. zen Deutschlands. – Stuttgart: Eugen Ul- — 2004: Beitrag zur Kenntnis der Brombeer- mer. flora in Thüringen. – Haussknechtia 10: — & HAEUPLER, H. 1998: Standardliste der 147–156. Farn- und Blütenpflanzen Deutschlands. – — 2005: Rubus pericrispatus HOLUB & Stuttgart: Eugen Ulmer. TRÁVNÍČEK, eine auch in Süddeutschland WOLFF, K. & MORGAN-RICHARDS, M. 1999: The verbreitete Brombeere der Serie Discolo- use of RAPD data in the analysis of res. – Ber. Bayer. Bot. Ges. 75: 73–78. population genetic structure: case studies — 2007a: Eine neue Brombeerart aus Nie- in Alkanna (Boraginaceae) and Plantago dersachsen. – Hercynia, Ser. 2, 40: 279– (Plantaginaceae). p. 51–73. In: HOLLINGS- 283. WORTH, P. M., BATEMAN R. M. & GORNALL, — 2007b: Nachträge zur Brombeerflora (Ru- R. J. (ed.), Molecular systematics and bus L. subgen. Rubus) in Nordwest- plant evolution. – Syst. Assoc. Special deutschland. – Drosera 2007: 11–16. Vol. Ser. 57. — 2007c: Rubus pottianus, eine neue Brom- WÖRZ, A. 1992: Untersuchungen zu Abgren- beerart aus Nordhessen und Südnieder- zung, Verbreitung und Standortswahl von sachsen. – Bot. Naturschutz Hessen 20: Anthriscus sylvestris (L.) HOFFM. ssp. ste- 53–59. nophylla (ROUY & CAMUS) BRIQUET (Apia- — & BULL, A. L. 1995: Rubus edeesii H. E. ceae). – Bot. Jahrb. Syst. 114: 329–348. WEBER & A. L. BULL (Rosaceae), a new — 1998: 9. Ornithogalum L. 1753. – p. 122– bramble species from Britain and Germa- 132. In: SEBALD, O., SEYBOLD, S., PHILIPPI, ny. – Watsonia 20: 345–349. G. & WÖRZ, A. (ed.), Die Farn- und Blü- — & JANSEN, W. 2001: Zwei neue Brombeer- tenpflanzen Baden-Württembergs 7. – arten der Serie Glandulosi (WIMMER & Stuttgart: Eugen Ulmer. GRABOWSKI) FOCKE aus Mitteleuropa. – ZAHN, K. H. 1922–1938: Hieracium. – In: Osnabrück. Naturwiss. Mitt. 27: 77–87. ASCHERSON, P. F. A. & GRAEBNER, K. O. P. — & MARTENSEN, H. O. 2005: Zwei neue P. (ed.): Synopsis der Mitteleuropäischen Brombeerarten in Schleswig-Holstein und Flora 12/1: 1–492 (1922–30), 12/2: 1–790 Dänemark. – Drosera 2005: 37–46. (1930–35), 12/3: 1–708 (1936–38). – WEBSTER, G. L. 1994a: Classification of the Leipzig: Borntraeger. Euphorbiaceae. – Ann. Missouri Bot. ZETZSCHE, H. 2004: Die Phylogeographie des Gard. 81: 3–32. Artkomplexes Pulsatilla alpina (Ranuncu- — 1994b: Synopsis of the genera and supra- laceae). Dissertation ... Martin-Luther-Uni- generic taxa of Euphorbiaceae. – Ann. versität Halle-Wittenberg. – Halle: Elektro- Missouri Bot. Gard. 81: 33–144. nisches Dokument, ULB Sachsen-Anhalt. WEIGEND, M. 2006: Die Erben Pokornys – Ein ZHANG, L.-B. & KADEREIT, J. W. 2003: The Beitrag zur Abgrenzung der Sippen Urtica systematics of Soldanella (Primulaceae) Liste der Gefäßpflanzen Deutschlands 107

based on morphological and molecular eae) and its relatives. – Phyton (Horn) 48: (ITS, AFLPs) evidence. – Nordic J. Bot. 22: 51–59. 129–169. ŽÍLA, V. & WEBER, H. E. 2005: A new species ZIELIŃSKI, J. 1996: Rubus kuleszae (Rosa- of Rubus from Bavaria, Bohemia and ceae) – a new bramble species of section Austria. – Preslia 77: 433–437. Corylifolii from Poland. – Fragm. Florist. ZOHARY, M. & HELLER, D. 1984: The genus Geobot. 41: 249–254. Trifolium. – Jerusalem: The Israel Acade- — 2006: The genus Rubus (Rosaceae) in my of Sciences and Humanities. Poland. – Polish Bot. Stud. 16. ZIDORN, C. 2008: Scorzoneroides montana (LAM.) HOLUB s. l. (Asteraceae – Cichori-

Elektronischer Anhang http://www.flora-deutschlands.de/Dateien/Dateien_2009/Grossgattungen.pdf 07.07.2014

Artenreiche Gattungen mit Zwischenebenen

Die Liste ist alphabetisch geordnet. In den artenreichen Gattungen Rubus, Taraxacum, Hieracium und Oenothera ist die Zugehörigkeit zu infragenerischen Sippen (Untergattungen, Sektionen, informellen Gruppen) durch nachgestellte Kürzel angegeben. Gleiches gilt für die Arten der Ranunculus-auricomus-Verwandtschaft. Hieracium

Hieracium huteri → Schlagintweitia huteri Hieracium intybaceum → Schlagintweitia intybacea Hieracium staticifolium → Chlorocrepis staticifolia

(H) Hieracium subg. Hieracium

Hieracium alpinum (H) Hieracium amplexicaule (H) Hieracium aphyllum (H) Hieracium arolae (H) Hieracium atratum (H) Hieracium balbisianum (H) ► Hieracium kerneri Hieracium benzianum (H) Hieracium bifidum (H) Hieracium bocconei (H) Hieracium bupleuroides (H) Hieracium caesium (H) Hieracium calocymum (H) ► Hieracium calodon (P) Hieracium canescens (H) ► Hieracium cavillieri (H) ► Hieracium chlorifolium (H) Hieracium chlorocephalum N (H) Hieracium chondrillifolium (H) Hieracium cirritum (H) Hieracium cochlearioides → H. pseudalpinum Hieracium compositum N (H) ► Hieracium cottetii (H) Hieracium cryptocaesium (H) ► Hieracium cydoniifolium (H) Hieracium dasytrichum (H) Hieracium dentatum (H) Hieracium dermophyllum (H) ► Hieracium juraniforme Hieracium diaphanoides (H) Hieracium dollineri (H) Hieracium erucophyllum (H) ► Hieracium prinzii Hieracium flagelliferum (H) Hieracium franconicum (H) Hieracium fuscocinereum (H) Hieracium glabratum (H) Hieracium glanduliferum (H) Hieracium piliferum Hieracium glaucinum (H) Hieracium glaucum (H) Hieracium gombense N (H) Hieracium haematopodum → H. obscuratum Hieracium harzianum (H) Hieracium humile (H) Hieracium hypochoeroides (H) ► Hieracium wiesbaurianum Hieracium inuloides (H) Hieracium juraniforme → H. dermophyllum Hieracium jurassicum (H) Hieracium kerneri → H. balbisianum Hieracium kuekenthalianum (H) Hieracium lachenalii (H) Hieracium laevigatum (H) Hieracium laurinum → H. vasconicum Hieracium leucophaeum (H) Hieracium levicaule (H) ► Hieracium vulgatum Hieracium lycopifolium (H) Hieracium macilentum (H) Hieracium maculatum (H) Hieracium rigidiceps Hieracium melanops (H) Hieracium misaucinum (H) Hieracium murorum (H) Hieracium neoplatyphyllum (H) ► Hieracium platyphyllum Hieracium nigrescens (H) Hieracium norvegicum (H) Hieracium obscuratum (H) ► Hieracium haematopodum Hieracium onosmoides (H) Hieracium oxyodon (H) Hieracium pallescens (H) Hieracium picroides (H) Hieracium pietroszense (H) Hieracium piliferum → H. glanduliferum Hieracium pilosum (H) Hieracium platyphyllum → H. neoplatyphyllum Hieracium porrectum (H) Hieracium prenanthoides (H) Hieracium prinzii → H. erucophyllum Hieracium pseudalpinum (H) ► Hieracium cochlearioides Hieracium pseudocorymbosum (H) Hieracium pseudodolichaetum (H) Hieracium racemosum (H) Hieracium rapunculoides (H) Hieracium rohacsense (H) Hieracium sabaudum (H) Hieracium saxatile N (H) Hieracium saxifragum (H) Hieracium schmidtii (H) Hieracium schmidtii subsp. kalmutinum Hieracium scorzonerifolium (H) Hieracium serratum (H) Hieracium simia (H) ► Hieracium sommerfeltii (H) Hieracium sparsiramum (H) Hieracium stenoplecum (H) Hieracium subglaberrimum (H) ► Hieracium subramosum (H) Hieracium subrigidum (H) Hieracium svantevitii (H) ► Hieracium umbellatum (H) Hieracium umbrosum (H) Hieracium valdepilosum (H) Hieracium valoddae (H) Hieracium vasconicum (H) ► Hieracium laurinum Hieracium villosum (H) Hieracium vollmannii (H) ► Hieracium vulgatum → H. levicaule Hieracium wallrothianum (H) ► Hieracium wiesbaurianum → H. hypochoeroides Hieracium wilczekianum (H)

(P) Hieracium subg. Pilosella

Hieracium adriaticiforme (P) Hieracium aequimontis (P) ► Hieracium anchusoides (P) Hieracium aneimenum (P) Hieracium angustifolium (P) Hieracium glaciale Hieracium apatelium → H. piloselliflorum Hieracium aridum (P) Hieracium arnoserioides (P) Hieracium arvicola → H. erythrochristum Hieracium aurantiacum (P) Hieracium auriculoides (P) Hieracium basifurcum (P) Hieracium bauhini (P) Hieracium pseudeffusum Hieracium bifurcum (P) Hieracium blyttianum (P) Hieracium brachiatum (P) Hieracium brachycomum (P) Hieracium caespitosum (P) Hieracium chaunanthes → H. rubrum Hieracium cinereiforme (P) Hieracium cochleatum (P) ► Hieracium cymosum (P) Hieracium densiflorum (P) Hieracium pseudomagyaricum Hieracium derubellum (P) „Hieracium atramentarium“ Hieracium dubium (P) Hieracium duerkhemiense (P) Hieracium echioides (P) Hieracium erythrochristum (P) ► Hieracium arvicola Hieracium euchaetiiforme (P) ► Hieracium glaucisetigerum Hieracium euchaetium (P) Hieracium fallaciforme (P) Hieracium fallacinum (P) Hieracium pollaplasium Hieracium fallax (P) Hieracium flagellare (P) Hieracium floribundum (P) Hieracium longiscapum Hieracium fuscescens (P) ► Hieracium fuscum (P) Hieracium mirabile Hieracium glaciale → H. angustifolium Hieracium glaucisetigerum → H. euchaetiiforme Hieracium glomeratum (P) Hieracium guthnickianum (P) Hieracium heterodoxiforme (P) ► Hieracium nassovicum Hieracium heterodoxum (P) Hieracium hoppeanum (P) Hieracium hoppeanum subsp. hoppeanum Hieracium hybridum (P) Hieracium hypeuryum (P) Hieracium iseranum (P) Hieracium kalksburgense (P) Hieracium lactucella (P) Hieracium latisquamiforme (P) Hieracium leptoclados (P) Hieracium leptophyton (P) Hieracium leucense (P) Hieracium leucopsilon (P) ► Hieracium macranthum Hieracium longisquamum (P) Hieracium macranthelum (P) Hieracium macranthum → H. leucopsilon Hieracium macrostolonum (P) Hieracium mirabile → H. fuscum Hieracium montanum (P) Hieracium nassovicum → H. heterodoxiforme Hieracium nigricarinum (P) Hieracium niphostribes (P) Hieracium nothum (P) Hieracium pachypilon (P) Hieracium peleterianum (P) Hieracium peterianum (P) Hieracium pilosella (P) Hieracium piloselliflorum (P) Hieracium apatelium Hieracium pilosellinum (P) Hieracium piloselloides (P) Hieracium pollaplasium → H. fallacinum Hieracium polymastix (P) Hieracium prussicum (P) Hieracium rothianum (P) Hieracium rubriflorum (P) ► Hieracium rubrum (P) Hieracium chaunanthes Hieracium scandinavicum (P) Hieracium schneidii (P) Hieracium schultesii (P) Hieracium sciadophorum (P) Hieracium sphaerocephalum (P) Hieracium spurium (P) Hieracium stoloniflorum (P) Hieracium substoloniflorum (P) Hieracium tubulascens (P) ► Hieracium viridifolium (P) Hieracium visianii (P) Hieracium walteri-langii (P) Hieracium zizianum (P)

Oenothera ◊ etablierte Sippe mit ausgedehntem Areal

(bien) biennis-Gruppe

Oenothera acutifolia ◊ (bien) N Oenothera biennis ◊ (bien) N Oenothera brevispicata (bien) N Oenothera casimiri (bien) N ► Oenothera compacta (bien) N Oenothera editicaulis (bien) N Oenothera ersteinensis (bien) N Oenothera flaemingiana (bien) N Oenothera inconspecta (bien) N Oenothera jueterbogensis ◊ (bien) N Oenothera macrosperma ◊ (bien) N Oenothera mediomarchica (bien) N Oenothera nuda (bien) N Oenothera obscurifolia (bien) N Oenothera octolineata (bien) N Oenothera paradoxa (bien) N Oenothera punctulata (bien) N Oenothera pycnocarpa ◊ (bien) N Oenothera pyramidiflora (bien) N Oenothera royfraseri ◊ (bien) N „Oenothera turoviensis“ Oenothera rubricaulis ◊ (bien) N Oenothera schnedleri (bien) N ► Oenothera suaveolens (bien) N Oenothera victorinii (bien) N

(brau) braunii-Gruppe (biennis × oakesiana)

Oenothera albipercurva ◊ (brau) N Oenothera braunii (brau) N Oenothera clavifera (brau) N Oenothera indivisa (brau) N Oenothera issleri ◊ (brau) N Oenothera pseudocernua (brau) N

(draw) drawertii-Gruppe (biennis × villosa)

Oenothera drawertii (draw) N Oenothera hoelscheri (draw) N

(glaz) glazioviana-Gruppe

Oenothera coronifera ◊ (glaz) N Oenothera glazioviana ◊ (glaz) N

(laet) laeta-Gruppe (biennis × glazioviana)

Oenothera albivelutina (laet) N ► Oenothera coloratissima (laet) N Oenothera fallax ◊ (laet) N Oenothera oehlkersii (laet) N

(oake) oakesiana-Gruppe

Oenothera ammophila ◊ (oake) N Oenothera oakesiana ◊ (oake) N Oenothera syrticola

(parv) parviflora-Gruppe

Oenothera angustissima (parv) N Oenothera deflexa (parv) N Oenothera lipsiensis Oenothera hazelae (parv) N ► Oenothera parviflora ◊ (parv) N Oenothera subterminalis ◊ (parv) N Oenothera silesiaca

(stuc) stucchii-Gruppe (biennis × jamesii)

Oenothera stucchii ◊ (stuc) N ►

(vill) villosa-Gruppe

Oenothera canovirens ◊ (vill) N Oenothera renneri Oenothera depressa ◊ (vill) N Oenothera wienii (vill) N

(Ranunculus (aur) Ranunculus-auricomus-Gruppe

Ranunculus abstrusus (aur) Ranunculus aemulans (aur) Ranunculus alnetorum (aur) Ranunculus alsaticus (aur) Ranunculus ambranus (aur) Ranunculus ponticus Ranunculus argoviensis (aur) Ranunculus basitruncatus (aur) Ranunculus bayerae → R. phragmiteti Ranunculus biformis (aur) Ranunculus borchers-kolbiae (aur) Ranunculus petiolatus Ranunculus constans (aur) ► Ranunculus dactylophyllus (aur) Ranunculus danubius (aur) Ranunculus doerrii (aur) Ranunculus gratiosus (aur) ► Ranunculus guelzowiensis (aur) ► Ranunculus haasii (aur) Ranunculus hevellus (aur) Ranunculus indecorus (aur) Ranunculus integerrimus (aur) Ranunculus irregularis (aur) ► Ranunculus kochii → R. walo-kochii Ranunculus kunzii (aur) Ranunculus leptomeris (aur) Ranunculus lucorum (aur) Ranunculus lunaris (aur) ► Ranunculus macrotis (aur) ► Ranunculus megacarpus (aur) Ranunculus mergenthaleri (aur) Ranunculus monacensis (aur) Ranunculus mosbachensis (aur) Ranunculus multisectus (aur) Ranunculus nicklesii (aur) Ranunculus opimus (aur) Ranunculus palmularis (aur) Ranunculus petiolatus → R. borchers-kolbiae Ranunculus phragmiteti (aur) ► Ranunculus bayerae ► Ranunculus pseudoaemulans (aur) Ranunculus pseudocassubicus (aur) ► Ranunculus pseudopimus (aur) Ranunculus pseudovertumnalis (aur) Ranunculus puberulus (aur) Ranunculus recticaulis (aur) Ranunculus rectus Ranunculus rectus → R. recticaulis Ranunculus rhombilobus (aur) Ranunculus roessleri (aur) Ranunculus rostratulus (aur) Ranunculus rotundatus (aur) Ranunculus stellaris (aur) ► Ranunculus stricticaulis (aur) Ranunculus suborbicularis (aur) ► Ranunculus suevicus (aur) Ranunculus transiens (aur) Ranunculus variabilis (aur) ► Ranunculus varicus (aur) Ranunculus vertumnalis (aur) Ranunculus walo-kochii (aur) Ranunculus kochii

Rubus * im „Rothmaler“ nicht aufgeführtes Taxon; Taxonomie folgt der Hegi-Bearbeitung (WEBER 1995a)

Rubus caesius Rubus chamaemorus Rubus idaeus Rubus idaeus var. denudatus Rubus idaeus var. idaeus Rubus odoratus N Rubus phoenicolasius N Rubus saxatilis Rubus spectabilis N

Rubus amphimalacus (C) Rubus baruthicus (C) Rubus calvus (C) Rubus camptostachys (C) Rubus confinis (C) ► Rubus contractipes (C) Rubus cordiformis (C) Rubus curvaciculatus (C) Rubus cuspidatus (C) Rubus darssensis (C) ► Rubus decurrentispinus (C)* Rubus delectus (C) Rubus demissus → R. perdemissus Rubus dethardingii (C) Rubus deweveri (C) ► Rubus dierschkeanus (C) ► Rubus dissimulans (C) Rubus dollnensis (C) Rubus echinosepalus (C) Rubus egregiusculus (C)* Rubus ehrnsbergeri (C) ► Rubus extans (C) Rubus fabrimontanus (C) Rubus fasciculatiformis (C) Rubus fasciculatus (C) Rubus ferocior (C) Rubus fioniae (C) Rubus firmus (C)* Rubus foersteri (C) ► Rubus franconicus (C) Rubus frisicus (C)* Rubus fuernrohrii (C) Rubus glauciformis (C)* Rubus glossoides (C) Rubus gothicus (C) Rubus griesiae (C) ► Rubus grossus (C) Rubus hadracanthos (C) Rubus haesitans (C) Rubus hallandicus (C)* Rubus hevellicus (C) Rubus histriculus (C)* Rubus horridus (C) Rubus hystricopsis (C) Rubus imbellis (C) ► Rubus incisior (C) Rubus inhorrens (C)* Rubus intricatus (C) ► Rubus josefianus (C) Rubus kuleszae (C) ► Rubus lamprocaulos (C) Rubus latisedes (C) ► Rubus leuciscanus (C) Rubus leucophaeus (C) Rubus lidforssii (C)* Rubus limitis (C) Rubus lobatidens (C) Rubus loosii (C) ► Rubus luminosus (C)* Rubus martensenii (C)* Rubus maximiformis (C) Rubus maximus (C) Rubus mollis (C) Rubus mortensenii (C)* Rubus mougeotii (C) Rubus nemorosoides (C) Rubus nemorosus (C) Rubus orthostachyoides (C) Rubus orthostachys (C) Rubus parahebecarpus (C) Rubus perdemissus (C) ► Rubus demissus Rubus phoenicacanthus (C)* Rubus phylloglotta (C)* Rubus picticaulis (C) Rubus placidus (C) Rubus pottianus (C) ► Rubus pruinosus (C) Rubus pseudincisior (C)* Rubus pseudopsis (C)* Rubus puberulus (C) ► Rubus pugiunculosus (C) ► Rubus ranftii (C)* Rubus raunkiaeri (C)* Rubus rhombicus (C) Rubus rhytidophyllus (C)* Rubus rotundifoliatus (C) Rubus rugosifolius (C) ► Rubus sanctae-hildegardis (C) ► Rubus scabrosus (C) ► Rubus visurgianus Rubus sendtneri (C) ► Rubus septifolius (C)* Rubus slesvicensis (C) Rubus sprengeliusculus (C)* Rubus stohrii (C) Rubus subtileaceus (C) ► Rubus suevicola (C) Rubus sylvulicola (C)* Rubus tiliaster (C) Rubus tuberculatus (C) Rubus ubericus (C) Rubus vaniloquus (C) Rubus villarsianus (C) Rubus visurgianus → R. scabrosus Rubus wahlbergii (C) Rubus walsemannii (C) Rubus wessbergii (C)* Rubus xiphophorus (C)*

(R) Rubus sectio Rubus

Rubus acanthodes (R) Rubus adornatoides (R) Rubus adornatus (R) Rubus adscitus (R)* Rubus adspersus (R) Rubus albiflorus (R) Rubus allegheniensis N (R) Rubus allegheniensis var. allegheniensis Rubus ambrosius (R) ► Rubus ambulans (R) ► Rubus amiantinus (R) Rubus amisiensis (R) Rubus ammobius (R) ► Rubus ammobius subsp. ammobius Rubus amphistrophos (R) ► Rubus anisacanthiopsis (R)* Rubus anisacanthos (R) Rubus aphananthus (R) ► Rubus apricus (R) Rubus arduennensis (R) Rubus armeniacus N (R) Rubus arrhenii (R) Rubus arrheniiformis (R) ► Rubus asperidens (R) ► Rubus atrichantherus (R) Rubus atrichantherus var. atrichantherus Rubus atrichantherus var. vestitior Rubus atrovinosus (R) Rubus austroslovacus (R) ► Rubus axillaris (R)* Rubus balticus (R)* Rubus barberi (R)* Rubus barrandienicus (R)* Rubus bavaricus (R) Rubus beijerinckii (R) ► Rubus bertramii (R) Rubus betckei (R)* Rubus bifrons (R) Rubus bombycinus (R) ► Rubus bonus-henricus (R) ► Rubus bovinus (R) Rubus braeuckeri (R) Rubus braeuckeriformis (R)* Rubus bregutiensis (R) Rubus buhnensis (R)* Rubus caflischii (R) Rubus calothyrsus (R) ► Rubus calyculatus (R)* Rubus canaliculatus (R)* Rubus canescens (R) Rubus canescens var. canescens Rubus canescens var. glabratus Rubus caninitergi (R) Rubus cardiophyllus (R)* Rubus carduelis (R) ► Rubus chaerophyllus (R) Rubus chloocladus (R) Rubus chlorothyrsos (R) Rubus christianseniorum (R)* Rubus cimbricus (R) Rubus cinerascens (R)* Rubus circipanicus (R) Rubus clusii (R)* Rubus cochlearis (R) ► Rubus condensatiformis (R) ► Rubus condensatus (R) Rubus confusidens (R)* Rubus conothyrsoides (R) Rubus conspicuus (R) Rubus constrictus (R)* Rubus correctispinosus (R)* Rubus crassidens (R)* Rubus cretatus → R. spinacurva Rubus dasyphyllus (R) Rubus dechenii (R)* Rubus devitatus (R) ► Rubus discors (R)* Rubus distortifolius (R) ► Rubus distractus (R) Rubus divaricatus (R) Rubus doerrii (R) ► Rubus dravaenopolabicus (R) ► Rubus drejeri (R) Rubus edeesii (R) ► Rubus egregius (R) Rubus eideranus (R)* Rubus eifeliensis (R) Rubus elatior (R) Rubus elegans (R) ► Rubus multicaudatus Rubus elegantispinosus (R) Rubus epipsilos (R) Rubus erubescens (R)* Rubus erythrocomos (R) ► Rubus euryanthemus (R)* Rubus exarmatus (R) „Rubus fimbriifolius“ → R. roberti Rubus fissipetalus (R) Rubus flaccidus (R) Rubus flexuosus (R) Rubus foliosus (R) Rubus foliosus var. corymbosus Rubus foliosus var. foliosus Rubus frederici (R) ► Rubus fuscus (R) Rubus galeatus (R)* Rubus gelertii (R) Rubus geminatus (R)* Rubus geniculatus (R) Rubus glandisepalus (R)* Rubus glandithyrsos (R) Rubus glaucovirens (R)* Rubus godronii (R)* Rubus goniophorus (R) Rubus grabowskii (R) Rubus gracilis (R) ► Rubus gracilis subsp. gracilis Rubus gracilis subsp. insularis → R. insularis Rubus gratus (R) Rubus gremlii (R) ► Rubus guentheri (R) Rubus guestphalicoides (R)* Rubus guestphalicus (R)* Rubus hassicus (R) ► Rubus hastiferus (R)* Rubus henkeri (R) ► Rubus henrici-egonis (R)* Rubus henrici-weberi (R) ► Rubus hercynicus (R) ► Rubus hercynicus subsp. hercynicus Rubus hercynicus subsp. pubescens Rubus hermes (R) ► Rubus leucandrus subsp. belgicus Rubus hilsianus (R) ► Rubus hirsutior (R)* Rubus hirtifolius (R)* Rubus hirtus (R) Rubus hostilis (R)* Rubus hypomalacus (R) Rubus ignoratiformis → R. iuvenis Rubus ignoratus (R) Rubus imbricatus (R)* Rubus imitans (R)* Rubus immodicus (R) Rubus incarnatus (R) Rubus osseus Rubus indusiatus (R) Rubus infestus (R) Rubus insericatus (R) ► Rubus insulariopsis (R)* Rubus insularis (R) ► Rubus gracilis subsp. insularis Rubus integribasis (R)* Rubus iuvenis (R) ► Rubus ignoratiformis Rubus jansenii (R) ► Rubus kisewetteri (R) ► Rubus klimmekianus (R) Rubus koehleri (R) Rubus laciniatus N (R) Rubus laevicaulis (R) Rubus langei (R) Rubus lasiandrus (R) Rubus latiarcuatus (R) Rubus leiningeri (R) ► Rubus leptothyrsos (R) Rubus leucandrus (R) ► Rubus leucandrus subsp. leucandrus Rubus leucandrus subsp. belgicus → R. hermes Rubus libertianus (R)* Rubus lignicensis (R)* Rubus lindebergii (R) Rubus lindleianus (R) Rubus lividus (R) Rubus loehrii (R) Rubus longior (R)* Rubus lusaticus (R) Rubus maassii (R) Rubus macer (R) Rubus macranthelos (R) ► Rubus macrodontus (R) ► Rubus macrophyllus (R) Rubus macrostachys (R) Rubus macrothyrsus (R)* Rubus marianus (R)* Rubus marssonianus (R) Rubus meierottii (R) ► Rubus melanoxylon (R) Rubus micans (R) Rubus montanus (R) Rubus morifolius (R) ► Rubus mucronulatus (R) Rubus muenteri (R) Rubus muhelicus (R) ► Rubus multicaudatus → R. elegans Rubus murrayi (R) ► Rubus myricae (R)* Rubus nemoralis (R) Rubus nemoralis var. argyriophyllus Rubus nemoralis var. nemoralis Rubus nessensis subsp. cubirianus (R) Rubus nessensis subsp. nessensis (R) Rubus nessensis subsp. scissoides (R) Rubus neumannianus (R) Rubus nitidiformis (R)* Rubus nuptialis (R) Rubus oberdorferi (R) ► Rubus oblongifolius (R)* Rubus obtusangulus (R) Rubus occultiglans (R) ► Rubus oenensis (R)* Rubus omalodontos (R)* Rubus opacus (R) Rubus oreades (R) Rubus osseus → incarnatus Rubus palaefolius (R) ► Rubus pallidifolius (R)* Rubus pallidus (R) Rubus pannosus (R) Rubus parthenocissus (R) ► Rubus pedemontanus (R) Rubus pedica (R) Rubus pericrispatus (R) ► Rubus perlongus (R) ► Rubus perpedatus (R) ► Rubus perperus (R) Rubus perrobustus (R)* Rubus pervirescens (R) Rubus phyllostachys (R)* Rubus phyllothyrsos (R)* Rubus picearum (R)* Rubus platyacanthus (R) Rubus platycephalus (R) ► Rubus plicatus (R) Rubus plicatus var. plicatus Rubus plicatus var. rosulentus Rubus poliothyrsus (R) ► Rubus polyanthemus (R) Rubus praecox (R) Rubus praestans (R)* Rubus praticolor (R) ► Rubus pseudargenteus (R) Rubus pseudinfestus (R) Rubus pseudothyrsanthus (R)* Rubus pycnostachys (R) ► Rubus pyramidalis (R) Rubus pyramidatus (R)* Rubus radula (R) Rubus raduloides (R) Rubus rhamnifolius (R) Rubus rhombifolius (R) Rubus ripuaricus (R) ► Rubus roberti (R) ► „Rubus fimbriifolius“ Rubus rosaceus (R) Rubus rubercadaver (R) ► Rubus ruborensis (R) ► Rubus rudis (R) Rubus rufescens (R)* Rubus salisburgensis (R) Rubus saxicola (R)* Rubus saxonicus (R) ► Rubus scaber (R) Rubus schlechtendalii (R) Rubus schlechtendaliiformis (R)* Rubus schleicheri (R) Rubus schlickumii (R)* Rubus schnedleri (R) Rubus schorleri (R) ► Rubus schumacheri (R) ► Rubus sciocharis (R) Rubus scissus (R) Rubus senticosus (R) Rubus sieberi (R) ► Rubus siekensis (R)* Rubus silvae-bavaricae (R) ► Rubus silvaticus (R) Rubus sorbicus (R) Rubus speculatus (R) Rubus spinacurva (R) Rubus cretatus Rubus spinulatus (R) ► Rubus sprengelii (R) Rubus steracanthos (R) Rubus stormanicus (R)* Rubus subcordatus (R) Rubus sulcatus (R) Rubus tabanimontanus (R)* Rubus tauni (R) Rubus tereticaulis (R) Rubus thelybatos (R) Rubus thuringensis (R) ► Rubus transvestitus (R) ► Rubus trichanthus (R) ► Rubus ulmifolius (R) Rubus vestitus (R) Rubus vigorosus (R) Rubus viscosus (R) Rubus vulgaris (R) Rubus walteri (R) Rubus winteri (R) Rubus wittigianus (R) ►

Taraxacum

(ada) adamii-Gruppe

Taraxacum adamii (ada) Taraxacum duplidentifrons (ada) Taraxacum excellens (ada) Taraxacum gelertii (ada)

(Alpe) Taraxacum sect. Alpestria

Taraxacum albulense (Alpe) ► Taraxacum congestolobum (Alpe) Taraxacum cordatifolium (Alpe) Taraxacum grandiflorum (Alpe) Taraxacum hercynicum (Alpe) Taraxacum krameriense (Alpe) Taraxacum ooststroomii (Alpe) Taraxacum perfissum (Alpe) Taraxacum vereinense Taraxacum podlechianum (Alpe) Taraxacum polycercum (Alpe) Taraxacum rhaeticum (Alpe)

(Alpi) Taraxacum sect. Alpina

Taraxacum helveticum (Alpi) Taraxacum obitsiense (Alpi) Taraxacum panalpinum (Alpi) Taraxacum parsennense (Alpi) Taraxacum petiolulatum (Alpi) Taraxacum saasense (Alpi) Taraxacum schmidianum (Alpi) Taraxacum venustum (Alpi) Taraxacum carinthiacum Taraxacum vernelense (Alpi) Taraxacum vetteri (Alpi)

(Cel) Taraxacum sect. Celtica

Taraxacum bracteatum (Cel) Taraxacum hygrophilum (Cel) Taraxacum nordstedtii (Cel) Taraxacum prionum (Cel) Taraxacum reichlingii (Cel)

(Cuc) Taraxacum sect. Cucullata

Taraxacum cucullatum (Cuc) Taraxacum tiroliense (Cuc)

(Ery) Taraxacum sect. Erythrosperma

Taraxacum brachyglossum (Ery) Taraxacum commixtum (Ery) Taraxacum danubium (Ery) Taraxacum discretum (Ery) Taraxacum disseminatum (Ery) Taraxacum dissimile (Ery) Taraxacum divulsum (Ery) Taraxacum fulvum (Ery) Taraxacum isophyllum (Ery) Taraxacum lacistophylloides (Ery) Taraxacum lacistophyllum (Ery) Taraxacum laetum (Ery) Taraxacum limbatum (Ery) Taraxacum linguatifrons (Ery) Taraxacum magnolevigatum (Ery) Taraxacum maricum (Ery) Taraxacum multiglossum (Ery) Taraxacum parnassicum (Ery) Taraxacum silesiacum Taraxacum parvilobum (Ery) Taraxacum penelobum (Ery) ► Taraxacum plumbeum (Ery) Taraxacum franconicum Taraxacum proximum (Ery) Taraxacum prunicolor (Ery) Taraxacum rubicundum (Ery) Taraxacum scanicum (Ery) Taraxacum taeniatum (Ery) Taraxacum tanyolobum (Ery) Taraxacum tenuilobum (Ery) Taraxacum tortilobum (Ery)

(Fon) Taraxacum sect. Fontana

Taraxacum absurdum (Fon) Taraxacum aurantellum (Fon) Taraxacum fontanicola (Fon) Taraxacum pohlii (Fon)

(Ham) Taraxacum sect. Hamata

Taraxacum atactum (Ham) Taraxacum boekmanii (Ham) Taraxacum brabanticum (Ham) Taraxacum ericinoides (Ham) Taraxacum fusciflorum (Ham) Taraxacum hamatiforme (Ham) Taraxacum hamatulum (Ham) Taraxacum hamatum (Ham) Taraxacum hamiferum (Ham) Taraxacum kernianum (Ham) Taraxacum lamprophyllum (Ham) Taraxacum lancidens (Ham) Taraxacum marklundii (Ham) Taraxacum polyhamatum (Ham) Taraxacum pruinatum (Ham) Taraxacum quadrans (Ham) Taraxacum spiculatum (Ham) Taraxacum subditivum (Ham) Taraxacum subericinum (Ham) ► Taraxacum infestum ► Taraxacum subhamatum (Ham)

(lit) litorale-Gruppe

Taraxacum litorale (lit)

(Nae) Taraxacum sect. Naevosa

Taraxacum euryphyllum (Nae) Taraxacum maculigerum (Nae)

(Obl) Taraxacum sect. Obliqua

Taraxacum obliquum (Obl) Taraxacum platyglossum (Obl)

(Pal) Taraxacum sect. Palustria

Taraxacum ancoriferum (Pal) Taraxacum austrinum (Pal) Taraxacum heleonastes Taraxacum balticiforme (Pal) Taraxacum balticum (Pal) Taraxacum bavaricum (Pal) Taraxacum brandenburgicum (Pal) Taraxacum delanghei (Pal) Taraxacum dentatum (Pal) Taraxacum frisicum (Pal) Taraxacum apiculatum Taraxacum gelricum (Pal) Taraxacum geminidentatum (Pal) Taraxacum germanicum (Pal) Taraxacum heleocharis (Pal) Taraxacum hollandicum (Pal) Taraxacum irrigatum (Pal) Taraxacum madidum (Pal) Taraxacum memorabile (Pal) Taraxacum multilepis (Pal) Taraxacum neoaellenii (Pal) Taraxacum palustre (Pal) Taraxacum maritimum Taraxacum paucilobum (Pal) Taraxacum pauckertianum (Pal) Taraxacum pollichii (Pal) Taraxacum subdolum (Pal) Taraxacum trilobifolium (Pal) Taraxacum turfosum (Pal) Taraxacum udum (Pal) Taraxacum vindobonense (Pal)

(Rud) Taraxacum sect. Ruderalia

Taraxacum aberrans (Rud) Taraxacum acervatulum (Rud) Taraxacum acroglossum (Rud) Taraxacum acrolobum (Rud) Taraxacum acrophorum (Rud) Taraxacum acutangulum (Rud) Taraxacum acutifidum (Rud) Taraxacum acutifrons (Rud) Taraxacum aequilobum (Rud) Taraxacum aethiops (Rud) Taraxacum aganophytum (Rud) Taraxacum alatum (Rud) Taraxacum albertshoferi (Rud) Taraxacum altissimum (Rud) Taraxacum amaurolepis (Rud) Taraxacum amphilobum (Rud) Taraxacum amphorifrons (Rud) ► Taraxacum amplum (Rud) Taraxacum subedytomum Taraxacum ancistrolobum (Rud) Taraxacum anemoomum (Rud) Taraxacum angustisquameum (Rud) Taraxacum arquitenens (Rud) Taraxacum atonolobum (Rud) ► Taraxacum atricapillum (Rud) Taraxacum atrox (Rud) Taraxacum aurosulum (Rud) Taraxacum baeckiiforme (Rud) Taraxacum blanditum (Rud) Taraxacum borgvallii (Rud) Taraxacum brevisectoides (Rud) Taraxacum cacuminatum (Rud) Taraxacum calochroum (Rud) Taraxacum caloschistoides (Rud) Taraxacum caloschistum (Rud) Taraxacum campoduniense (Rud) Taraxacum caninum (Rud) Taraxacum canoviride (Rud) Taraxacum capillosum (Rud) ► Taraxacum chlorodes (Rud) Taraxacum chloroticum (Rud) Taraxacum christiansenii (Rud) Taraxacum chrysophaenum (Rud) Taraxacum coartatum (Rud) Taraxacum collarispinulosum (Rud) Taraxacum comtulum (Rud) Taraxacum concinnum (Rud) Taraxacum contractum (Rud) Taraxacum cordatum (Rud) Taraxacum corpulentum (Rud) Taraxacum corynodes (Rud) Taraxacum crassum (Rud) Taraxacum crispifolium (Rud) Taraxacum croceiflorum (Rud) Taraxacum cumulatum (Rud) Taraxacum curtifrons (Rud) Taraxacum cyanolepis (Rud) Taraxacum debrayi (Rud) Taraxacum delectum (Rud) ► Taraxacum deltoidifrons (Rud) Taraxacum demotes (Rud) Taraxacum densilobum (Rud) Taraxacum diastematicum (Rud) Taraxacum dilaceratum (Rud) Taraxacum dilatatum (Rud) Taraxacum distantijugum (Rud) Taraxacum edmondsonianum (Rud) Taraxacum edytomum (Rud) Taraxacum ekmanii (Rud) Taraxacum elegantius (Rud) Taraxacum eudontum (Rud) Taraxacum eurylobum (Rud) Taraxacum exacutum (Rud) 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(Rud) Taraxacum saxenii (Rud) Taraxacum scotiniforme (Rud) Taraxacum scotinum (Rud) Taraxacum selenoides (Rud) Taraxacum sellandii (Rud) Taraxacum semicurvatum (Rud) Taraxacum semiglobosum (Rud) Taraxacum adiantifrons Taraxacum semilunare (Rud) ► Taraxacum sertatum (Rud) Taraxacum severum (Rud) Taraxacum sinuatum (Rud) Taraxacum speciosiflorum (Rud) Taraxacum sphenolobum (Rud) Taraxacum staturale (Rud) ► „Taraxacum pervalidum“ ● Taraxacum stenoglossum (Rud) Taraxacum dahlstedtii Taraxacum stereodes (Rud) Taraxacum subborgvallii (Rud) ► Taraxacum subcanescens (Rud) Taraxacum subdahlstedtii (Rud) Taraxacum sublaeticolor (Rud) Taraxacum subleucopodum (Rud) Taraxacum sublongisquameum (Rud) Taraxacum subpraticola (Rud) Taraxacum arenarium Taraxacum subsaxenii (Rud) Taraxacum subundulatum (Rud) Taraxacum subxanthostigma (Rud) Taraxacum sundbergii (Rud) Taraxacum symphorilobum (Rud) Taraxacum tenebricans (Rud) Taraxacum tenuipetiolatum (Rud) Taraxacum theodori (Rud) ► Taraxacum trigonum (Rud) Taraxacum trilobatum (Rud) Taraxacum tropaeatum (Rud) Taraxacum tumentilobum (Rud) Taraxacum turgidum (Rud) ► Taraxacum uncosum (Rud) Taraxacum undulatiflorum (Rud) Taraxacum undulatiforme (Rud) Taraxacum undulatum (Rud) Taraxacum unguifrons (Rud) Taraxacum uniforme (Rud) Taraxacum urbicola (Rud) ► Taraxacum valens (Rud) Taraxacum vanum (Rud) Taraxacum vastisectum (Rud) Taraxacum verticosum (Rud) ► Taraxacum violaceinervosum (Rud) Taraxacum violaceipetiolatum (Rud) Taraxacum virellum (Rud) Taraxacum wiinstedtii (Rud) Taraxacum xanthostigma (Rud) Taraxacum zelotes (Rud)

(sub) subalpinum-Gruppe

Taraxacum copidophyllum (sub) Taraxacum fascinans (sub) Taraxacum porrigentilobatum (sub) ► Taraxacum tragopogon ► Taraxacum subalpinum (sub)