FLORA MONTIBERICA Publicación periódica especializada en trabajos sobre la flora del Sistema Ibérico

Vol. 50 Valencia, I-2012 FLORA MONTIBERICA

Volumen 50

Gonzalo Mateo Sanz, ed.

Valencia, 10 de enero de 2012

FLORA MONTIBERICA

Publicación independiente sobre temas relacionados con la flora y la vegetación (plantas vasculares) de la Península Ibérica, especialmente de la Cordillera Ibérica y tierras vecinas. Fundada en diciembre de 1995, se publican tres volúmenes al año con una periodicidad cuatrimestral.

Editor y Redactor general: Gonzalo Mateo Sanz. Jardín Botánico. Universidad de Valencia. C/ Quart, 80. E-46008 Valencia.

Redactores adjuntos: Javier Fabado Alós. Redactor página web y editor adjunto: José Luis Benito Alonso. Edición en Internet: www.floramontiberica.org Flora Montiberica.org es la primera revista de botánica en español que ofrece de forma gratuita todos sus contenidos a través de la red.

Consejo editorial: Antoni Aguilella Palasí (Universidad de Valencia) Juan A. Alejandre Sáenz (Herbarium Alejandre, Vitoria) Vicente J. Arán Redó (Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Madrid) Manuel Benito Crespo Villalba (Universidad de ) José María de Jaime Lorén (Universidad Cardenal Herrera-CEU, Moncada) Emilio Laguna Lumbreras ((Departamento de Medio Ambiente. Gobierno de la Comunidad Valenciana) Pedro Montserrat Recoder (Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Jaca).

Edita: Flora Montiberica. Valencia (España). ISSN: 1138-5952 – ISSN edición internet: 1988-799X. Depósito Legal: V-5097-1995. Los contenidos de Flora Montiberica están indexados en:

Portada: Elatine alsinastrum L., procedente de Quintanilla Riopico (Burgos). Véase pág. 84 de este número. Flora Montiberica 50: 3-7 (I-2012). ISSN: 1138-5952, edic. digital: 1998-799X

NOVEDADES ORQUIDOLÓGICAS PARA LA COMARCA DEL BAJO SEGURA (ALICANTE)

Hilarión PEDAUYÉ ARMENGOL*, Juan Manuel PÉREZ-GARCÍA**, Alfonso SAMPER LOZANO***

* CIBIO. Centro Iberoamericano de la Biodiversidad. Universidad de Alicante. Campus de San Vicente. CP. 03080. Ap. correos 99 Alicante. [email protected] ** Área de Ecología; Dpto. Biología Aplicada. Universidad de Miguel Hernández. Avda. Universidad s/n. 03202-Elche. [email protected] *** C/ Luna nº2 4º B. . 03190-Alicante. [email protected]

RESUMEN: Se aportan datos sobre algunas especies de orquídeas de las que no se te- nía noticia en la comarca del Bajo Segura (sur de Alicante). Palabras clave: Orchida- ceae, Sierra Escalona, Dehesa de Campoamor, Alicante.

SUMMARY: News orquid species in the “Bajo Segura” region (Alicante, SE ). Key words: Orchidaceae, Alicante, Spain.

INTRODUCCIÓN Bajo Segura, junto a dos observaciones de ejemplares de especies relativamente co- En este trabajo se presentan nuevas munes que presentan rasgos de variabili- aportaciones para varias especies de la dad raros. Debido a su interés conserva- familia Orchidaceae, recientemente en- cionista, ninguno de los ejemplares regis- contradas en la comarca del Bajo Segura. trados ha sido herborizado, aunque si han El área esta comprendida, en la parte me- sido fotografiados. Junto a cada observa- ridional de la provincia de Alicante, limi- ción se adjunta un comentario sobre su tando al sur con la Región de Murcia y al distribución, ecología, estatus legal y pro- norte por la comarca alicantina del Bajo puestas para su conservación. Vinalopó. El sur de Alicante presenta un termotipo mayoritariamente termomedite- rráneo superior con ombrotipo predomi- RESULTADOS nante semiárido (RIVAS MARTÍNEZ, 1981, RIVAS MARTÍNEZ & al., 1994). Limodorum abortivum (L.) Sw. La zona considerada pertenece a la pro- ALICANTE: 30SXH8302, , um- vincia murciano-almeriense, subsector bría de Sierra Escalona, 290 m, 19-IV-2010, murciano-meridional (ALCARAZ & al., J.M. Pérez & Sánchez-Zapata. 1991). Es una planta presente en bosques de Entre los años 2007 a 2010, durante pino y encina bien conservados, general- los trabajos científicos realizados en el en- mente a la sombra. Parece que puede con- torno del futuro Parque Natural de la De- siderarse parásita de estas especies ya que hesa de Campoamor y Sierra Escalona. Se las micorrizas con las que se relaciona han recopilado dos citas de especies nun- también lo son de ellas. (L. Serra, com. ca anteriormente citadas en la comarca del pers.) 3

Novedades orquidológicas para la comarca del Bajo Segura (Alicante)

sería muy recomendable proteger de for- ma efectiva este tipo de hábitats bien con- servados y poco frecuentes en la comarca mediante la figura de Parque Natural.

Barlia robertiana Loisel. ALICANTE: 30SXH9097, Pilar de la Ho- radada, río Seco, área recreativa de la urba- nización Pinar de Campoverde. 102 m. 11-III- 2009, Samper. Aparece en lastonares sobre suelos ca- lizos, margosos o incluso sobre yesos (en la zona de Finestrat-La Nucía, cf. Solanas & al. in SERRA, 2007). En Alicante solo se había localizado en el cuadrante no- reste, en territorios de elevada pluviome- tría (PIERA & al., 2003; 2007). Las loca- lidades murcianas, aisladas entre sí y ge-

neralmente con un número reducido de in- Arriba y abajo: Limodorum abortivum en la dividuos, parecen claramente los últimos umbría de Sierra Escalona reductos de una distribución más amplia, venida a menos en estas zonas actual- mente más secas (LÓPEZ ESPINOSA & SÁNCHEZ GÓMEZ, 2007). Podría pen- sarse que el individuo encontrado en el río Seco pudiera proceder de las poblaciones murcianas mucho más cercanas que las alicantinas. Respecto a la reproducción de esta especie, parece ser que presenta mul- tiplicación vegetativa por división del tu- bérculo subterráneo (BAÑERES & al., 2003). Por lo que si se conserva el ejem- plar encontrado en 2009 podría dar lugar a la formaión más individuos, como pos- teriormente se ha comprobado en 2010, cuando se ha encontrado otro ejemplar Esta especie esta incluida en el Anexo II

del nuevo Decreto 70/2009, de 22 de Las vecinas poblaciones murcianas mayo, del Gobierno Autónomo valencia- (Murcia, Sierra de Carascoy) y alicantinas no, por el que se crea y regula el Catálogo (Villena, Sierra de Salinas) rondan los 15- Valenciano de Especies de Flora Amena- 20 individuos siendo frecuente que los zadas y se regulan medidas adicionales de ejemplares se presenten aislados y disper- conservación. Es de destacar la posibili- sos (LÓPEZ ESPINOSA & SÁNCHEZ dad de formar híbridos como × Barlior- GÓMEZ, 2007). A pesar de su rareza el chis almeriensis (B. robertiana × Orchis individuo de Sierra Escalona podría con- collina]. siderarse a salvo de posibles alteraciones Para una protección más efectiva de humanas. Siendo una especie relativa- este enclave se propone la delimitación de mente rara y propia de bosques maduros un área de actuación en los terrenos fores-

4 Flora Montiberica 50: 3-7 (I-2012). ISSN 1138-5952 H. PEDAUYÉ, J.M. PÉREZ-GARCÍA & A. SAMPER tales de interés botánico y en el dominio amarillentas (como estos dos individuos público hidráulico, así como una posible de Loma Larga), en el seno de poblacio- inclusión en el futuro parque natural. nes con individuos de flores de coloración normal. La distribución de esta especie en la cuenca mediterránea parece estar muy relacionada con la presencia de su polini- zador específico: Campsoscolia ciliata, un himenóptero de la familia Scoliidaea, muy característico por su abdomen den- samente peloso que imita el borde del la- belo de esta Ophrys (LÓPEZ ESPINOSA & SÁNCHEZ GÓMEZ, 2007).

Barlia robertiana en el río Seco

Ophrys speculum Link ALICANTE: 30SXH8909, Orihuela, Vis- tabella, Loma Larga, 155 m, 13-IV-2007, J. Ophrys speculum en la Loma Larga M.Pérez (v.v.). Crece en pastizales, sobre todo en las- Ophrys tenthredinifera Willd. tonares, pero también en herbazales de ri- ALICANTE. 30SYH0001, Orihuela, Cala bazos y linderos de cultivos de secano, de la Mosca, 3 m, Pedauyé & Boix (v.v.). claros y orlas de pinar de pino carrasco e Presente en lastonares de zonas solea- incluso en comunidades de Sedum album das, a veces sobre suelos pedregosos o y S. sediforme. También en vaguadas y margosos, aunque prefiere los de textura zonas algo más resguardadas, en suelos arenosa. Existe un ejemplar localizado en poco desarrollados (margas o bolsas de esta pequeña población costera que pre- tierra en litosuelos), en terrenos pedrego- senta una coloración débil, de rosa a blan- sos calizos, hasta en arenas estabilizadas quecino. Posiblemente esta variación en el de sistemas dunares. Se trata de una de las color esté relacionada con la escasez de especies más frecuentes en los territorios precipitaciones locales en determinadas cálidos de la franja costera. En ciertos en- épocas clave para la planta, de modo que claves de la franja litoral y prelitoral de la cuando faltan puede repercutir en una de- vecina Región de Murcia se conocen ficiencia parcial en la absorción de ciertos ejemplares aislados de flores decoloradas, nutrientes que forman parte de los pig-

5 Flora Montiberica 50: 3-7 (I-2012). ISSN 1138-5952 Novedades orquidológicas para la comarca del Bajo Segura (Alicante) mentos. Se conocen individuos de flores conservación. Las especies de flora que hipocromáticas en la franja litoral de la crecen a su alrededor se encuentran igual- Región de Murcia (LÓPEZ ESPINOSA & mente amenazadas como Helianthemun SÁNCHEZ GÓMEZ, 2007). Este indivi- caput-felis incluida en el anexo I del De- duo de Cala Mosca corresponde a rasgos creto 70/2009. La declaración de una mi- de variabilidad raros como son las flores crorreserva de flora podría asegurar mejor hipocromáticas. la conservación de este hábitat litoral tan amenazado.

DISCUSIÓN

En el piso bioclimático termomedite- rráneo semiárido existe una baja diversi- dad de especies de orquídeas; en la co- marca objeto de estudio se habían citado 7 especies de orquídeas: Orchis collina, Ophrys apifera, O. fusca, O. scolopax, O. lutea, O. speculum, y O. tenthredinifera, (RIGUAL, 1984; ALCARAZ & al., 1985; SERRA & al., 2001; PUJOL, 2003; PE- RIS, MATAIX & JORDÁ, 2002; PIERA, CRESPO & LOWE, 2003; SERRA, 2007; LÓPEZ ESPINOSA & SÁNCHEZ GÓ- MEZ, 2007) presentándose bastantes citas

para las especies del género Ophrys. Du- rante nuestros estudios sobre Sierra Esca- lona y Dehesa de Campoamor (2007- 2010), se han recopilado citas de dos nue- vas especies de orquídeas presentes en la comarca (Barlia robertiana y Limodorum abortivum), en lugares con una posición favorable donde seguramente recojan una humedad adicional como son: la umbría de Sierra Escalona y el cañón del río Se- co. Por tanto el número de orquídeas de presencia confirmada en la comarca asciende a 9, por lo que no se debe des- cartar la incorporación de nuevas citas en territorios semiáridos, donde pueden apa- Ophrys tendredinifera en la cala de la Mosca recer pequeños enclaves de ombroclima tendente a seco. La población se encuentra formada Se han incluido dos referencias del gé- por más de una veintena de individuos. nero Ophrys por ser individuos que co- Aunque crece dentro del dominio público rresponden a rasgos de variabilidad raros. marítimo terrestre, presenta una elevada Respecto a este tipo de individuos se con- presión urbanística, existe alrededor una templan medidas para la conservación de zona de terrenos privados cuyas perspec- individuos genéticamente únicos que re- tivas son poco halagüeñas a la hora de la presentan una gran variabilidad intraespe-

6 Flora Montiberica 50: 3-7 (I-2012). ISSN 1138-5952 H. PEDAUYÉ, J.M. PÉREZ-GARCÍA & A. SAMPER cífica de las poblaciones presentes en el de España. Táxones prioritarios, Dirección territorio. Hay que tener en cuenta que el General de Conservación de la Naturaleza, género Ophrys reúne un complejo de tá- Madrid. xones en plena evolución. De acuerdo con CONSELLERIA DE MEDIO AMBIENTE, AGUA, URBANISMO Y VIVIENDA. De- el Decreto 70/2009 los híbridos o varian- creto 70/2009, de 22 de mayo, del Consell, tes raras de interés científico son incluidos por el que se crea y regula el Catálogo Va- en el anexo III como táxones vigilados. lenciano de Especies de Flora Amenazadas Por lo que las dos referencias presentadas y se regulan medidas adicionales de conser- de Ophrys speculum y O. tenthredinifera vación. son consideradas legalmente dentro esta LÓPEZ J.A. & P. SÁNCHEZ (2007) Orquí- categoría. deas silvestres de la Región de Murcia. Para conseguir una protección efectiva Murcia. DM Eds. de las orquídeas presentes en el territorio PERIS J.I., J. MATAIX, M.C. JORDÁ (2002) Orquídeas y bulbos silvestres de la provin- se presenta un nuevo estatus de conserva- cia de Alicante. Alicante. ción en el que los táxones vigilados que- PIERA J., L. SERRA, J. PÉREZ BOTELLA & dan protegidos ante la recolección o des- E. ARNOLD (2007) Adiciones y correccio- trucción de cualquiera de sus partes. [De- nes a la orquidoflora valenciana, III. Flora creto 70/2009 Art. 13 Protección de táxo- Montib. 35: 54-59. nes silvestres]. Por lo que esperamos que PIERA, J., M.B. CRESPO & M.R. LOWE este tipo de trabajos sirva para profundi- (2003) Las orquídeas de la provincia de zar en el conocimiento del valioso patri- Alicante. Instituto Alicantino de Cultura monio natural presente en comarca que Juan Gil-Albert. Alicante. PUJOL J.A. (2003) Guía de Flora del Parque nos ayude a conservarlo. Natural de las lagunas de La Mata y Torre- Barlia robertiana. Protegida por el vieja. Instituto Municipal de Cultura Joa- anexo II Decreto 70/2009. quín Chapaprieta Torregrosa. Torrevieja. Limodorum abortivum. Protegida RIGUAL, A. (1984) Flora y vegetación de la por el artículo 11f. Decreto 70/2009. provincia de Alicante. Alicante. Ophrys speculum [forma atípica con RIVAS-MARTÍNEZ, S. (1987) Memoria del labelo decolorado] Protegida por el artí- mapa de series de vegetación de España. culo 11e. Decreto 70/2009. Escala 1: 400.000. ICONA. Madrid. Ophrys tenthredinifera [forma atípi- RIVAS-MARTÍNEZ, S. (1994) Clasificación bioclimática de la Tierra. Folia Bot. Matri- ca con sépalos hipocromáticos] Protegida tensis 12: 1–23. por el artículo 11e. Decreto 70/2009. SERRA L. (2007) Estudio crítico de la Flora

Vascular de la provincia de Alicante. As- BIBLIOGRAFÍA pectos nomenclaturales, biogeográficos y de conservación. Ruizia: Monografías del Real

Jardín Botánico. Madrid. ALCARAZ, F., P. SÁNCHEZ GÓMEZ & A. SERRA L., C. FABREGAT, J. JUÁREZ, P. DE LA TORRE (1991) Biogeografía de la PÉREZ ROVIRA, V. DELTORO, J. PÉ- provincia Murciano-Almeriense hasta el ni- REZ BOTELLA, A. OLIVARES, B. PÉ- vel de subsector. Rivasgodaya 6: 77-100. REZ ROCHER, M.C. ESCRIBÁ & E. LA- ALCARAZ, F., M. GARRE & P. SÁNCHEZ GUNA (2001) Orquídeas silvestres de la (1985) Catálogo de la flora cormofítica de Comunitat Valenciana. Conselleria de Me- los sistemas dunares litorales comprendidos dio Ambiente. Valencia. entre Santa Pola y Calblanque (SE España).

Anal. Biol. 6: 79-87. (Recibido el 12-X-2011) BAÑERES, A., G. BLANCA, J. GÜEMES,

J.C. MORENO & S. ORTIZ (2003) Atlas y Libro Rojo de la Flora Vascular Amenazada

7 Flora Montiberica 50: 3-7 (I-2012). ISSN 1138-5952 Flora Montiberica 50: 8-14 (I-2012). ISSN 1138-5952

OENOTHERA LACINIATA HILL (ONAGRACEAE) EN LA COMUNIDAD VALENCIANA

Fernando MARTÍNEZ FLORES*, Manuel B. CRESPO VILLALBA* & Francisca MARTÍNEZ RIPOLL** * CIBIO, Instituto de la Biodiversidad, Universidad de Alicante. Apartado 99. E-03080 Alicante. Correo electrónico: [email protected], [email protected] ** C/ Dionís d’Hongría-13. E-46650 Canals, Valencia. Correo electrónico: [email protected]

RESUMEN: Se da a conocer la presencia de la especie naturalizada Oenothera la- ciniata, como novedad para la flora de la Comunidad Valenciana (E de España); a la vez que constituye su segunda indicación reciente para la Península Ibérica. Se trata de una planta alóctona, nativa de la mitad oriental de Norteamérica, que debe ser conside- rada como potencial invasora de los ecosistemas mediterráneos. Se ofrecen datos mor- fológicos para facilitar la identificación de la especie y la futura detección de nuevas poblaciones. Además, se aporta una clave de identificación de las especies valencianas del género. Palabras clave: Oenothera laciniata, alóctona, invasora, morfología, eco- logía, fenología, Comunidad Valenciana, España, Península Ibérica.

SUMMARY: Oenothera laciniata is reported for the first time in the (E of Spain), a report that also constitutes its second recent reference for the Iberian Peninsula. This exotic species is native to the eastern part of North Amer- ica, and it should be considered as a potential invader in the Mediterranean ecosys- tems. Morphological data are shown to facilitate further identification of this species and to warrant its future detection as well. An identification key is also presented for the species of Oenothera found in the Valencian Community Keywords: Oenothera laciniata, invasive, weed, morphology, ecology, chorology, Community of Valencia, Spain, Iberian Peninsula.

INTRODUCCIÓN En concreto, O. laciniata Hill crece en terrenos degradados, casi siempre sobre Oenothera L. incluye unas 120 espe- sustratos arenosos, distribuyéndose origi- cies nativas de zonas templadas y subtro- nariamente por la mitad oriental de Nor- picales de América, en donde suelen co- teamérica (WAGNER & HOCH, 2011). lonizar ambientes alterados, con vegeta- En la actualidad dicha especie se con- ción abierta, a menudo en cultivos aban- sidera naturalizada en buena parte del donados, bordes de caminos y dunas mundo, incluyendo Europa suroccidental (WAGNER & HOCH, 2011; CHIAJUI & (DIETRICH, 1997). No obstante, en el te- al., 2007; DIETRICH & RAVEN, 1997; rritorio de la Península Ibérica tan sólo WAGNER & al., 1985; MUNZ, 1965). había sido indicada en dos ocasiones (Fig. 1.). La primera de ellas se debe a BOLÒS

8 F. MARTÍNEZ FLORES, M.B. CRESPO & F. MARTÍNEZ RIPOLL

& VIGO (1990: 274), quienes la ubicaron te del mundo y potencialmente dañina por en la comarca del Vallés oriental (provin- su carácter invasor, parece adecuado ofre- cia de Barcelona), sobre la base de reco- cer aquí una descripción detallada y ma- lecciones de hace más de medio siglo, sin terial gráfico procedente del recolectado que haya vuelto a ser encontrada (DIE- en Canals, así como una clave de identifi- TRICH, 1997). Más recientemente, GU- cación para las especies del género pre- LLÓN & al. (2006) se indica su presencia sentes en la Comunidad Valenciana. To- en las marismas del Odiel (Huelva), don- do ello puede facilitar la detección de de parece haberse naturalizado. nuevas poblaciones, en el previsible caso En la primavera de 2011, gracias al de que continúe su expansión por nuestro material fotográfico georreferenciado que territorio, ayudando a su monitorización. se encuentra disponible en la plataforma ciudadana Biodiversidad Virtual (http:// www.biodiversidadvirtual.org), detecta- MATERIAL Y MÉTODOS mos en los alrededores de Canals (Valen- cia, fig. 1), la presencia de una especie de El material gráfico que se adjunta se Oenothera que no correspondía con nin- ha obtenido de ejemplares procedentes de guna de las citadas previamente en la Canals. Parte de las recolecciones se zona (cf. MATEO & CRESPO, 2009). El conservan en el herbario de la Universi- material recolectado se identificó como dad de Alicante (pliego ABH 58277). Las O. laciniata, lo que constituye su primera imágenes de laboratorio se han obtenido cita conocida en la Comunidad Valencia- mediante escáner, lupa y microscopio óp- na. A su vez, parece tratarse de su segun- tico; las características polínicas se obtu- da cita reciente y confirmada en la Penín- vieron sin tinción alguna, previa hidrata- sula Ibérica, distando más de 400 km de ción de los granos de polen, y la termino- las dos localidades donde se había indi- logía empleada en su descripción se ajus- cado con anterioridad. ta a VALDÉS & al. (1987).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Planta poco robusta, de hasta 40 cm de altura (Fig. 2A), con frecuencia muy débilmente leñosa en su base, lo que tal vez sea indicación de un carácter bianual. Tallos ascendentes, a veces casi ergui- dos, a menudo hasta de 5 mm de diámetro en la base, simples o ramificados desde el tercio basal, verdosos, más rara vez par- do-rojizos. Indumento caulinar constitui- do por dos tipos de pelos simples (Fig. 2B): unos diminutos, muy delgados (has- Fig. 1. Localización de las poblaciones de ta 270 × 17 µm), en apariencia ± densa y Oenothera laciniata en la Península Ibérica. homogéneamente dispuestos por toda la Leyenda: anterior a 1950 (no confirmada), superficie del tallo, en posición antrorsa y cita de 2006, nueva cita de 2011. adpresos o, con menos frecuencia, paten- tes; otros setáceos, mucho más largos y Considerando que se trata de una es- algo aplanados en su eje longitudinal pecie alóctona, naturalizada en buena par- (hasta de 1370 × 59 µm), de tendencia

9 Flora Montiberica 50: 8-14 (I-2012). ISSN 1138-5952 Oenothera laciniata en la Comunidad Valenciana erecto-patente, dispuestos a en el tallo de do, con frecuencia levemente dentado en un modo más heterogéneo, con menor las hojas del tercio basal; las restantes con densidad hacia el tercio basal, y aumenta- limbo profundamente lobulado, presen- do su cantidad al ascender. tando 4-6(7) lóbulos a cada lado en la mi- Hojas medias hasta de 76 × 26 mm, tad o dos tercios inferiores, siendo la por- las superiores con tendencia a presentar ción distal del limbo escasamente dentada un tamaño menor, sésiles o subsésiles; o casi entera (Fig. 2C). Indumento foliar limbo oblanceolado, elíptico o lanceola- similar al caulinar, constituido por ambos

10 Flora Montiberica 50: 8-14 (I-2012). ISSN 1138-5952 F. MARTÍNEZ FLORES, M.B. CRESPO & F. MARTÍNEZ RIPOLL tipos de pelos (Fig. 3A); los más peque- tallo. ños abundantes en haz, envés y margen; Flores solitarias, axilares (Fig. 3B). los setáceos presentes regularmente en el Tubo del hipanto hasta de 20 × 1 mm, al- margen, dispersos por el haz y casi ausen- go curvado. Sépalos hasta de 8 mm. In- tes en el envés (limitándose a la zona ba- dumento de hipanto y cáliz similar al del sal del nervio medio). La cantidad y tallo, aunque con mayor densidad de pe- longitud de pelos setáceos parece incre- los setáceos y presentando además algu- mentarse hacia las hojas superiores del nos pelos espiralados, en apariencia glan-

11 Flora Montiberica 50: 8-14 (I-2012). ISSN 1138-5952 Oenothera laciniata en la Comunidad Valenciana dulíferos (DIETRICH, 1997); a veces fal- vexas (Fig. 4A); diámetro ecuatorial 126- ta por completo la cobertura de pelos di- 162 µm. Aproximadamente un 69% de minutos. Pétalos hasta de 8 mm, amari- los granos de polen presentan un aspecto llos, anaranjados al cerrarse la flor. atípico, con tonalidades oscuras y tamaño Estambres con anteras oblongas, ama- muy inferior a lo normal (diámetro ecua- rillentas, hasta de 3,5 mm (Fig. 3C). Po- torial c. 87 µm), por lo que podría tratarse len 3-zonoporado, aspidado, con simetría de polen estéril (Fig. 4A). Dicho porcen- radial, en vista polar subtriangular, angu- taje resulta algo más elevado que el ob- laperturado, con aristas levemente con- servado por WAGNER (1997); si bien, el

12 Flora Montiberica 50: 8-14 (I-2012). ISSN 1138-5952 F. MARTÍNEZ FLORES, M.B. CRESPO & F. MARTÍNEZ RIPOLL número de recuentos realizado por nues- estructural permanente”. Este mecanismo tra parte ha sido escaso. evolutivo permite conseguir la heterozi- Cápsula ± cilíndrica, con frecuencia gosis mediante sucesivas translocaciones levemente curvada, hasta de 42 × 3 mm, de cromosomas, lo que se manifiesta en verdosa, con costillas de tono más claro, forma de autogamia con producción de dehiscente por cuatro valvas (Fig. 4B). semillas que originan una descendencia Indumento similar al del tallo, con gran casi únicamente clonal (CHIAJUI & al., cantidad de pelos diminutos antrorso- 2007; DIETRICH, 1997). adpresos, acompañados de numerosos pe- Esto, junto con el amplio periodo de los setáceos (Fig. 4C). Semillas numero- fructificación y el gran número de semi- sas, alineadas en cada lóculo, de color llas producidas por fruto, implica un gran pardo, elípticas u obovadas, 1,25-1,44 × riesgo potencial invasivo, pues un solo in- 0,76-0,95 mm (Fig. 4D), con superficie dividuo aislado es capaz de generar nu- reticulado-foveolada (Fig. 4E). merosos clones, con alta fertilidad. No obstante, en la población estable- Fenología cida en Canals, los individuos escasean Se han observado ejemplares en flora- notablemente en zonas en las que la vege- ción y fructificación desde finales de ma- tación autóctona constituye herbazales yo hasta principios de octubre, hecho que bien establecidos, lo que podría significar coincide con lo indicado por CHIAJUI & que la especie no resulta una seria compe- al. (2007). No obstante, no descartamos tidora para la flora autóctona. Ello podría que el periodo de producción de frutos explicar la escasez de citas en la Penínsu- sea aún más amplio en la zona estudiada. la Ibérica; también podría relacionarse con la apreciación de RAVEN (1968), Ecología quien considera que Oe. laciniata no se Oenothera laciniata se localiza princi- naturaliza de manera efectiva en Europa. palmente en bordes de caminos y en culti- A pesar de estas observaciones preli- vos abandonados, sobre sustratos predo- minares, cabe destacar que en la pobla- minantemente arenosos, dentro de una ción de Canals tan sólo en un área de pequeña zona que abarca unos escasos unos 300 metros de radio se han detecta- 300 metros de radio. Según nuestras ob- do varios cientos de ejemplares. Además servaciones, la especie presenta un fuerte de esto, su presencia en gran cantidad de carácter pionero, ocupando suelos despro- países parece suficiente razón para consi- vistos de vegetación. Sólo ocasionalmen- derarla potencialmente peligrosa, pues in- te actúa como “mala hierba” en cultivos cluso llega a establecerse en ecosistemas activos de Vicia faba L. (haba). dunares costeros (cf. CHIAJUI & al., En todos los casos conocidos en la Pe- 2007; DIETRICH, 1997; PIGNATTI, nínsula Ibérica (GULLÓN & al., 2006; 1982; ROTANSKI, 1982; DIETRICH, BOLÒS & VIGO, 1990), sus poblaciones 1977; PENG & HUANG, 1968), que en se han establecido en territorios próximos nuestro territorio a menudo resultan espe- al litoral, si bien en su área natal penetra cialmente sensibles pues ya se encuentran en zonas marcadamente continentales. en franca regresión.

Impacto sobre la flora autóctona Por tanto, consideramos que la evolu- Al igual que muchas otras especies de ción de la citada población de Oe. laci- Oenothera naturalizadas en lugares aleja- niata en Canals debe vigilarse con espe- dos de su área de origen, Oe. laciniata cial atención. presenta un peculiar sistema genético es- Clave dicotómica para Oenothera en la pecializado denominado “heterozigosis Comunidad Valenciana

13 Flora Montiberica 50: 8-14 (I-2012). ISSN 1138-5952 Oenothera laciniata en la Comunidad Valenciana

DIETRICH, W. & P.H. RAVEN (1997) Sys- 1. Pétalos amarillos o anaranjados. Fruto tematics of Oenothera section Oenothera más o menos cilíndrico. Tallo con pelos subsection Oenothera (Onagraceae). Syst. adpresos y pelos patentes ...... 2 Bot. Monogr. 50: 1-234. – Pétalos purpúreos, rosados o blanqueci- GULLÓN, S., F.J. MACÍAS FUENTES & P. nos. Fruto mazudo, ensanchado hacia su WEICKER (2006) Algunas especies adven- ápice. Tallo sólo con pelos adpresos ..... 3 ticias o naturalizadas en la provincia de 2. Hojas medias enteras o levemente denta- Huelva (SO España). Lagascalia 26: 180- das. Sépalos y pétalos superando 1 cm de 187. longitud. Flores concentradas densamente MATEO, G. & M.B. CRESPO (2009) Manual hacia el ápice del tallo. Planta erguida que para la determinación de la flora valencia- supera 50 cm de altura ...... O. biennis L. na, 4ª edición. Librería Compás. Alicante. – Hojas medias en su mayoría marcadamen- MUNZ, P.A. (1965) Onagraceae. North Ame- te lobuladas. Sépalos y pétalos menores de rican Flora II. 5: 1-278. The New York Bo- 1 cm de longitud. Flores dispersas por el tanical Garden, New York. tallo. Planta ascendente que no supera 40 PENG, C. & S. HUANG (1968) Oenothera cm de altura ...... O. laciniata Hill laciniata Hill (Onagraceae). A previously 3. Pétalos purpúreos, hasta de 1 cm de longi- unrecorded species in Taiwan. Bot. Bull. tud. Fruto provisto de 4 alas notorias. Es- Acad. Sin. 27: 45-51. tambres con filamentos menores de 7 mm PIGNATTI, S. (1982) Flora d’Italia 2. Eda- y anteras menores de 4,5 mm de longitud gricole. Bologna...... O. rosea L’Hér. ex Aiton RAVEN P. H. (1968) Oenothera L. In TUTIN – Pétalos blanquecinos o rosados, superando T. G., V.H. HEYWOOD, N.A. BURGES & 2 cm de longitud. Fruto provisto de 8 ner- al. (eds.), Flora Europaea 2. Cambridge vios no alados. Estambres con filamentos University Press. Cambridge. mayores de 9 mm de longitud y anteras ROTANSKI, K. (1982) The species Oenothe- mayores de 5 mm ...... O. speciosa Nutt. ra L. in Britain. Watsonia 14: 1-34. VALDÉS, B., M.J. DÍEZ & I. FERNÁNDEZ (1987) Atlas Polínico de Andalucía Occi- BIBLIOGRAFÍA dental. Inst. Des. Regional y Excma. Dipu- tación de Cádiz. Sevilla. BOLÒS, O. & J. VIGO (1990) Flora dels Paï- WAGNER, W.L. (1997) Oenothera. In HIC- sos Catalans 2: 274. Barcino. Barcelona. KMAN, J.C. (ed.), The Jepson Manual: CHIAJUI, C., P.C. HOCH & W.L. WAGNER 800-804. University of California Press. (2007) Oenothera L. In WU, Z.Y., P.H. RA- Berkeley, Los Angeles, London. VEN & D.Y. HONG (eds.), Flora of China: WAGNER, W.L. & P.C. HOCH (2011) Ona- 13: 423-426. Science Press, Beijing, and graceae, the evening orimrose family web- Missouri Botanical Garden Press, St. Louis. site. http://botany.si.edu/onagraceae/index. DIETRICH, W. (1977) The South American cfm [consultada en septiembre de 2011] Species of Oenothera sect. Oenothera. Ann. WAGNER, W.L., R.E. STOCKHOUSE & Missouri Bot. Garden 64: 425-676. W.M. KLEIN (1985) The systematics and DIETRICH, W. (1997) Oenothera L. In CAS- evolution of the Oenothera caespitosa spe- TROVIEJO, S. & al. (eds.), Flora Iberica 8: cies complex (Onagraceae). Monogr. Syst. 90-100. Real Jardín Botánico, CSIC. Ma- Bot. Missouri Bot. Gard. 12: 1-103. drid. (Recibido, 28-X-2011)

14 Flora Montiberica 50: 8-14 (I-2012). ISSN 1138-5952 Flora Montiberica 50: 15-29 (I-2012). ISSN: 1138-5952, edic. digital: 1998-799X PHELIPANCHE LAINZII, NUEVA OROBANCÁCEA PARA LA PENÍNSULA IBÉRICA

José GÓMEZ NAVARRO*, Roberto ROSELLÓ GIMENO**, Juan Bautista PERIS GISBERT***, Arturo VALDÉS FRANZI**** & Enrique SANCHIS DUATO*****

*Instituto Botánico, Sección de Sistemática y Etnobotánica. Universidad de Castilla-La Mancha. Avenida de La Mancha s/n. E-02071 Albacete. [email protected] **IES Jaume I. Plaza. Sanchis Guarner, s/n. E-12530 Borriana (Castellón). [email protected] ***Departamento de Botánica, Facultad de Farmacia. Universidad de Valencia. Avenida Vicent Andrés Estellés, s/n. E-46100 Burjasot (Valencia). [email protected] ****Instituto Botánico, Sección de Sistemática y Etnobotánica. Universidad de Castilla- La Mancha. Avenida de La Mancha s/n. E-02071 Albacete. [email protected] *****Departamento de Producción Vegetal. Universidad Politécnica de Valencia. Camino de Vera, 14. E-46022 Valencia. [email protected]

RESUMEN: Se describe una nueva especie ibérica perteneciente al género Pheli- panche Pomel (Orobanchaceae): Ph. lainzii, sp. nov., hallada en el noreste de la provin- cia de Albacete, cerca de la provincia de Valencia (E de España). Entre otras caracterís- ticas, presenta por lo general tallo mediano a pequeño, inflorescencia densa, corola azul pálido de tubo estrecho, apenas infundibuliforme y no muy ensanchado en la garganta, con lóbulos del labio inferior no deflexos y cáliz con dientes subulados. Su morfología es parecida a Ph. mutelii (F.W. Schultz) Pomel, Ph. camphorosmae Carlón, G. Gómez, M. Laínz, Moreno Mor., Ó. Sánchez & Schneew. y Ph. nana (F.W. de Noë ex Rchb. fil.) Soják, por lo que se aporta una tabla en la que se muestran diferencias entre ellas y una clave para la identificación de las cuatro especies. También se incluye iconografía, fotos y un mapa de su localización. Parásita que sepamos exclusiva de Cleonia lusita- nica (Loefl. ex L.) L. (Labiatae). Se conoce una única población estimada en menos de 250 individuos en un área de ocupación inferior a 200 m2, lo que según la UICN la sitúa en Peligro Crítico -alto riesgo de extinción en estado silvestre-, por lo que urge tomar medidas para su conservación. Palabras clave: Orobanchaceae, Phelipanche, taxono- mía, morfología, corología, conservación, Albacete, España.

SUMMARY: We describe a new species of Phelipanche Pomel (Orobanchaceae): Ph. lainzii, sp. nov., found in the northeastern of Albacete province near the province of Valencia (E Spain). Among other features, has generally small to medium stem, inflo- rescence dense, pale blue corolla, tube narrow, slightly infundibuliform, with not very wide throat, lobes of lower lip not deflexa and subulate calyx teeth. Morphologically is similar to Ph. mutelii (F.W. Schultz) Pomel, Ph. camphorosmae Carlón, G. Gómez, M. Laínz, Moreno Mor., Ó. Sánchez & Schneew. and Ph. nana (F.W. de Noë ex Rchb. fil.) Soják and therefore we provide a table that shows differences between them and a key to distinguish the four species. In addition we include illustrations, photos and a map of its location. Only seen as a parasite of Cleonia lusitanica (Loefl. ex L.) L. (Labiatae). We know a single population estimated at fewer than 250 individuals in an area of oc- cupancy less than 200 m2, which places it according to the IUCN Critically Endangered -high risk of extinction in the wild- so that it is necessary to take measures for their con- servation. Key words: Orobanchaceae, Phelipanche, taxonomy, morphology, chorolo- gy, conservation, Albacete, Spain.

15 Phelipanche lainzii, nueva orobancácea para la Península Ibérica

INTRODUCCIÓN cina, muy raramente de color crema. Los filamentos estaminales están insertos (3,5) En la primavera de 2008, fruto de la 5-8 mm por encima de la base de la corola. campaña de herborización e inventa- En la síntesis de FOLEY (2001b: 36- riado fitosociológico de flora vascular, 48): todas las orobancáceas ibéricas se que sistemáticamente se ha venido rea- asimilan al género Orobanche L. y figuran lizando los últimos 11 años -circunscri- distribuidas en dos secciones: Trionychon y ta al NE de la provincia de Albacete e Orobanche L. De la primera, que es la que inmediaciones de la provincia de Va- aquí interesa, se reconocen 7 especies, una lencia-, se localizó en un olivar semi- de ellas con tres subespecies: O. ramosa L. abandonado, ubicado en el municipio subsp. ramosa, O. ramosa subsp. nana de Casas de Ves (Albacete) (Apéndice (Reut.) Cout., O. ramosa subsp. mutelii (F. 1), una nutrida población de una oro- W. Schultz) Cout., O. lavandulacea Rchb., bancácea parásita del terófito Cleonia O. rosmarina Beck, O. schultzii Mutel, O. lusitanica (Loefl. ex L.) L. (Labiatae), tunetana Beck, O. arenaria Borkh. y O. que se alejaba de las formas de Pheli- purpurea Jacq. Sin embargo se omite O. panche Pomel hasta entonces vistas en olbiensis Coss. -a la postre O. portoilici- la zona de estudio, así como del resto tana A. Pujadas & M.B. Crespo-, cuya pre- de las descritas para nuestro territorio sencia en Alicante ya había sido denun- peninsular. ciada un año antes (PUJADAS & CRESPO, La familia Orobanchaceae, en lo 2000). que a la Península Ibérica se refiere, PUJADAS & CRESPO (2004) des- viene deparando en los últimos años criben O. portoilicitana, reconociendo su numerosas novedades que han modifi- inicial confusión con O. olbiensis. cado sustancialmente el tratamiento CARLÓN & al. (2005) se decantan, dado en Flora iberica (FOLEY, 2001a; apoyados por sus estudios genéticos, a pa- 2001b), como ya se indicara al poco de sar a denominar Phelipanche a las Oroban- publicarse esta obra (CARLÓN & al., che que hasta entonces se venían incluyen- 2002). do en la seccción Trionychon y además de Se resumen a continuación, por or- describir dos nuevas especies ibéricas: Phe- den cronológico, algunos de los últimos lipanche georgii-reuteri y Ph. inexspectata, acontecimientos -desde hace 10 años-, justifican la prioridad de Ph. reuteriana que se consideran más relevantes a frente a O. tunetana. nivel peninsular y que atañen tanto a la PUJADAS (2006) cita por primera vez sección Trionychon Wallr., como al para la Península Ibérica O. olbiensis. género Phelipanche, donde se encuadra PUJADAS (2007a) describe O. maria- la planta que se trata en este trabajo. na, nueva especie de la sección Trionychon La sección Trionychon incluye se- y pasa a considerar Phelipanche subgénero gún FOLEY (2001b: 36) a las oroban- de Orobanche. cáceas de tallo simple o ramoso, con FOLEY (2007) acepta Phelipanche co- flores generalmente sésiles -a veces las mo género independiente de Orobanche. inferiores algo pediceladas-; con 2 CARLÓN & al. (2008) describen cuatro bractéolas adnatas al cáliz, el cuál es nuevas Phelipanche peninsulares: Ph. cam- tubular o campanulado, generalmente phorosmae, Ph. resedarum, Ph. aedoi y Ph. dividido en 4 lóbulos subiguales. La lavandulaceoides; para la especie Ph. pur- corola está constreñida por debajo de la purea (Jacq.) Soják, sitúan en la Península mitad, es algo deflexa hacia el punto de Ibérica a tres de las cuatro subespecies que constricción y es azulada o blanque- reconocen: Ph. purpurea subsp. purpurea,

16 Flora Montiberica 50: 15-29 (I-2012). ISSN 1138-5952 J. GÓMEZ, R. ROSELLÓ, J.B. PERIS, A. VALDÉS & E. SANCHIS subsp. millefolii y subsp. bohemica; la de RÍOS & al. (2003). que se refiere ex- además según su criterio O. mariana clusivamente a la provincia de Albacete. entraría dentro de la variabilidad de Ph. Para la descripción de la nueva especie, rosmarina. elaboración de la tabla y de la clave de Resumiendo: de los 9 táxones -7 es- identificación, se han seguido en gran me- pecies, una con 3 subespecies- que dida las aportaciones que sobre distintos tá- reconoce Flora iberica para la sección xones del género Phelipanche figuran en Trionychon (FOLEY, 2001b), hemos CARLÓN & al. (2002, 2003, 2005 y 2008) pasado a contar en la actualidad con 19 así como en el Index of Orobanchaceae Phelipanche peninsulares -17 especies, (CARLÓN & al., 2011). una con 3 subespecies (CARLÓN & al.

2008, 2011) Apéndice 2-, a las que ha- RESULTADOS bría que sumar la planta que aquí se describe. Phelipanche lainzii J. Gómez Navarro, R.

Roselló, J.B. Peris, A. Valdés & E. Sanchis, MATERIAL Y MÉTODOS sp. nov. Caulis 10-23 cm longus, simplex aut Los caracteres morfológicos se han ramosus, inflorescentia (2,5)3-10 × 2,5-3,5 estudiado tanto en material fresco como (4) cm longa, plerumque densissima, oblon- herborizado, éste depositado en el her- ga. Flores erecti vel erecto-patentes. Calyx bario personal de uno de los autores 4(5) dentatus, dentibus subulatis. Corolla (herb. J. Gómez), de donde han sido 16-20(22) mm longa, leviter lata in fauce, extraídos el holótipo (depositado en el caerulea pallida aut pallidissima. A multum herbario ALBA) y el parátipo (en el simili Ph. mutelii aperte differt inflores- herbario MA). Se ha revisado y anali- centia densa, floribus potius tubulosis, vix zado en el herbario MA material de este infundibuliformibus -non fauce dilatatis-, género, como queda constancia en el plerumque pallidioribus atque nerviis parce Apéndice 1. notatis. A Ph. camphorosmae aperte differt Los dibujos se han elaborado utili- calycis dentibus subulatis, numquam trian- zando planta en flor recién recolectada gularibus et tantum acutis, quoque floribus que posteriormente fue herborizada, numquam violaceis. A Ph. nana differt inflo- mientras que las fotografías han sido rescentia densa, floribus erecto-patentibus, realizadas, utilizando un objetivo ma- numquam patentibus, corollis pallidioribus, cro, en soporte digital, sin retoque algu- non tam genuflexis, tubo angusto nervisque no posterior, salvo el recorte. vix notatis atque fauce leviter lata. Ea para- La adscripción fitosociológica de la sita modo a nobis visa est speciei Cleonia planta se ha efectuado siguiendo la lusitanica (Labiatae). propuesta de RIVAS-MARTÍNEZ & Species amicum et insigni botanico M. al. (2001, 2002) y la de los propios Laínz dicata. autores (GÓMEZ, 2009). Descripción: Tallo 10-23 × (0,15)0,25- El encuadre bioclimático del territo- 0,35(0,5) cm (grosor medido hacia su mi- rio se ha efectuado de acuerdo a la tad), de simple a ramoso, de color crema, última versión de Global Bioclimatics más oscuro hacia la parte basal. Pelos del (RIVAS-MARTÍNEZ & RIVAS-SÁ- tallo de 0,1-0,3(0,6) mm, más abundantes ENZ, 2008), mientras que para el bio- cuanto más arriba, translúcidos, pluricelula- geográfico se ha considerado conve- res y glandulíferos, generalmente mante- niente seguir, además de la última pro- niendo una glándula ambarina cuando secos. puesta de RIVAS-MARTÍNEZ (2007), 17 Flora Montiberica 50: 15-29 (I-2012). ISSN 1138-5952

Phelipanche lainzii, nueva orobancácea para la Península Ibérica

Hojas (3)7-11 × (2,5)3,5-4(5) mm, trian- patente -ángulo con el raquis de (27o)35o- gulares, triangular-lanceoladas, oblan- 40o(50o)- y de línea dorsal sólo ligeramente ceoladas o lanceoladas, agudas o ligera- curvada. Labio superior bilobo, con lóbulos mente obtusas, a veces carenadas hacia erectos, ovales, algo erosos, con abundantes el ápice (se nota más al secarse), pelos largos pluricelulares translúcidos y no densamente cubiertas de pelos glandulí- glandulíferos, de hasta 0,6 mm. Labio infe- feros en su cara abaxial, acastañadas o rior trilobo, con lóbulos ± patentes, no de- negruzcas al secarse. Inflorescencia (2,5) flexos, el central algo mayor, ovales u obo- 3-10 × 2,5-3,5(4) cm [long. infloresc./ vado-espatulados, enteros o algo erosos y long. tallo = 0,27-0,45(0,57)], de ordina- con pelos semejantes a los del labio superior rio bastante densa, oblonga [anchura/ y ± abundantes. Filamentos adaxiales 5,5- long. infloresc. = (0,27) 0,4-1(1,5)], con 7,5 mm de longitud, 7-9 mm de longitud los un número variable de flores por tallo abaxiales, insertos a 4,5-5,5 mm de la base (3)10-25(35) (contadas por cada tallo los primeros y a 4-5 mm de la base los se- simple o por cada ramificación en las gundos, visiblemente pelosos en la base, pe- plantas ramificadas). Flores erectas o los no glandulíferos, blanquecinos excepto erecto-patentes. Brácteas (6,5)7-9(11) × hacia el tercio basal, donde son cremosos. (2,3)2,5-3(3,5) mm, triangular-lanceola- Anteras 1,25-1,75 × 1,1-1,25 mm, con pico das o lanceoladas, generalmente más de 0,15-0,3(0,4) mm, con pelos largos y en- cortas que el cáliz, raras veces lo igualan marañados naciendo de su mitad basal -más [long. cáliz/long. bráctea = 1-1,2(1,28)], raramente sin ellos-, de color blanco o ama- marrón, o crema (brácteas y tallo conco- rillentas. Ovario ± amarillento o blanqueci- loros), y glandulosas. Bractéolas (6)7- no, glabro. Estilo color blanquecino a azul 8,5(9) × 0,5-0,8 mm, linear lanceoladas pálido hacia el ápice, con algunos pelos y generalmente algo más cortas que el glandulíferos cortos bajo el estigma. Estig- cáliz, también glandulosas. Cáliz (6,5)7- ma azul pálido o blanquecino, disciforme y 10 (11) × 3-4 mm, con 4(5) dientes su- ± bilobado. Fruto (6)7-9 × 3,5- 4(5) mm, bulados [long. dientes/long. tubo = (0,7) ovoide, glabro, color castaño. Semillas 0,3- 0,9-1,3(1,6)]; brácteas, bractéolas y cáliz 0,6 × 0,15-0,35 mm, ± ovoides, alveoladas, concoloros, de un cremoso amarillento y castaño-grisáceas. más oscuros, castaños, al secarse y ± Solamente la hemos visto parasitando densamente cubiertos de pelos glandulí- Cleonia lusitanica (Labiatae). feros rematados en una glándula amari- Florece en los meses de mayo y junio, llenta, ambarina tras secarse. Corola de rara vez muestra flores en el mes de julio. 16-20(22) mm de longitud, anchura en Difiere claramente de la muy similar Ph. la constricción (1,5)2-2,5 mm y en la mutelii por la inflorescencia densa, por sus garganta 4,5-5(6) mm [long. cáliz/long. flores más bien tubulares, apenas infundi- corola = (0,36) 0,4-0,47], ± tubular - buliformes y no ensanchadas en la garganta, tubo de sección ± anchamente elíptica o más pálidas ordinariamente y con los ner- circular y sólo ligeramente ensanchado vios apenas marcados. De Ph. camphoros- en la garganta-, de color azul pálido o mae se diferencia claramente por sus dientes muy pálido, con 2 pliegues blancuzcos calicinos subulados, nunca triangulares y en la base de la garganta, nervios relati- simplemente agudos, también por sus flores vamente poco visibles, cubierta exterior- nunca violáceas. De Ph. nana se diferencia mente de pelos glandulíferos de 0,1-0,3 por su inflorescencia densa, flores erectas a mm -glándula amarillenta, ambarina erecto-patentes, nunca patentes, corolas más cuando seca- tanto en el dorso como en pálidas, no tan geniculadas, con tubo estre- los pliegues ventrales; erecta o erecto

18 Flora Montiberica 50: 15-29 (I-2012). ISSN 1138-5952 J. GÓMEZ, R. ROSELLÓ, J.B. PERIS, A. VALDÉS & E. SANCHIS cho y con nervios poco marcados y boca vas-Mart. 1978 nom. mut. propos. Rivas- ligeramente ensanchada. Mart. & al. 2002, del orden Brachypodie- Especie que dedicamos a nuestro talia distachyae Rivas-Mart. 1978 [clase amigo y eminente botánico M. Laínz, Tuberarietea guttatae (Br.-Bl.) Rivas Go- en agradecimiento a su disposición day & Rivas-Mart. 1963 nom. mut. propos. cuando se ha requerido su apoyo, y en Rivas-Mart. & al. 2002]. reconocimiento a su contribución, junto La nueva especie además de con Cleo- al resto del equipo que constituye el nia lusitanica convive con otros táxones Grupo Botánico Cantábrico, en la cla- como Asteriscus aquaticus (L.) Less., Eu- rificación de la familia Orobanchaceae. phorbia falcata L., Neatostema apulum (L.) Holotypus: Hs, ALBACETE: Casas de I.M. Johnst., Polygala monspeliaca L., Ves, 30SXJ487523, loco dicto Casa de la Brachypodium distachyon (L.) Beauv., He- Desesperada, 565 m, olivar semiabandona- lianthemum ledifolium (L.) Mill., Hippo- do sobre suelo margo-yesoso. Parásita de crepis ciliata Willd. o Linum strictum L. Cleonia lusitanica, 28-V-2009, J. Gómez, R. Roselló & J.B. Peris (ALBA 7381) Isotypi adsunt in herb. J. Gómez 2623. Paraty- BIOGEOGRAFÍA Y pi adsunt in MA 821619, et in herb. J. BIOCLIMATOLOGÍA Gómez 2592, 2623, 2609 y 2629. (Figs. 1-8). Phelipanche lainzii solamente ha sido

observado en el lugar donde se describe: ECOLOGÍA Y “Casa de la Desesperada”, Casas de Ves FITOSOCIOLOGÍA (NE Albacete). (Fig. 3). Con arreglo a la propuesta biogeográfica de Rivas-Martínez Phelipanche lainzii crece en suelos (2007), este sitio pertenece al distrito arcilloso-margosos, con algo de conte- Ayorano-Cofrentino [Subsector Cofrentino- nido en yeso, de color rojizo, origina- Villenense, Sector Setabense, Subprovincia dos a partir de materiales del Triásico Valenciana, Provincia Catalano-Provenzal- superior, facies Keuper. Por el momen- Balear, subregión Mediterránea Occiden- to solamente se la ha visto crecer en tal]; mientras que según la propuesta de olivares semiabandonados, en los que la Ríos & al. (2003), lo estaría en el Super- labranza moderada -según observacio- distrito Cofrentes [Subsector Cofrentino- nes propias-, ha facilitado su dispersión Villenense, Sector Setabense, Subprovincia y crecimiento. Catalano-Provenzal-Balear, Provincia Ibe- Únicamente se conoce como parási- ro-Levantina]. ta de la labiada Cleonia lusitanica, for- La zona donde crece la planta presenta, mando parte de pastizales terofíticos, de según la clasificación de RIVAS-MARTÍ- óptimo tardoprimaveral-primoestival, NEZ & RIVAS-SÁENZ (2008), un biocli- que colonizan los suelos antes mencio- ma mediterráneo pluviestacional oceánico, nados y que desde el punto de vista fi- su termotipo es mesomediterráneo inferior tosociológico pertenece a la asociación mientras que su ombrotipo es seco inferior Asterisco aquatici-Cleonietum lusitani- (aunque no muy alejado del semiárido cae J. Gómez 2009, recientemente pro- superior). puesta (GÓMEZ, 2009) para yermos con cierto matiz subhalonitrófilo. Esta asociación se ha adscrito -siguiendo a RIVAS-MARTÍNEZ & al. (2002)- a la alianza Brachypodion distachyae Ri-

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Fig. 1.- Phelipanche lainzii sp. nov., Casas de Ves, Albacete (Holótipo) (ALBA 7381): Hábito.

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Fig. 2.- Phelipanche lainzii sp. nov., Casas de Ves, Albacete (Holótipo) (ALBA 7381): a) Vista lateral de la flor y detalle del indumento; b) Vista frontal de la corola y detalle del indumento; c) Vista de dos secciones transversales del tubo de la corola; d) Vistas ventral y dorsal de la flor; e) Cáliz con fruto inmaduro y bractéolas en vista frontal y dorsal; f) Estambre; g) Corola abierta y estambres; h) Gineceo en vista lateral; i) Hojas; j) Brácteas; k) Semillas. 21 Flora Montiberica 50: 15-29 (I-2012). ISSN 1138-5952

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Fig. 3.- Localización de Phelipanche lainzii sp. nov. (Holótipo) (ALBA 7381).

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Fig. 4.- Phelipanche lainzii sp. nov., Casas de Ves (Albacete). 23-5-2010. Detalle de la población.

Fig. 5.- Phelipanche lainzii sp. nov., Casas de Ves (Albacete). 23-5-2010. Con su planta nutricia, Cleonia lusitanica.

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Fig. 6.- Phelipanche lainzii sp. nov., Casas de Ves (Albacete). 23-5-2010. Hábito.

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Fig. 7.- Phelipanche lainzii sp. nov., Casas de Ves (Albacete). 23-5-2010. Detalle de la inflorescencia.

Fig. 8.- Phelipanche lainzii sp. nov., Casas de Ves (Albacete). 23-5-2010. Detalle de la inflorescencia en plano cenital.

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Phelipanche lainzii, nueva orobancácea para la Península Ibérica

DISCUSIÓN La única planta hospedante que se ha visto es Cleonia lusitanica y a pesar de Dentro del género Phelipanche, Ph. haber rastreado algunos enclaves del NE de lainzii presenta algunas características la provincia de Albacete donde crece esta que no se manifiestan a la vez en nin- planta -no abundante-, no se ha localizado gún otro taxon del grupo, como son: ninguna otra población del parásito. tallo mediano a pequeño, inflorescencia Se ha de destacar el hecho de que hasta por lo general densa, flores erectas o la fecha no se tenía constancia de ningún erecto-patentes; cáliz con dientes subu- terófito de Labiatae que fuese parasitado lados; corola de color azul pálido a muy por Orobanchaceae en la Región Medite- pálido, con los nervios poco marcados, rránea (cf. CARLÓN & al., 2011). de tubo estrecho, por lo general apenas La estrecha relación existente entre Ph. infundibuliforme y no ensanchado en la lainzii y su planta nutricia, quizás podría garganta y con lóbulos del labio inferior relacionarse también con el parecido super- no deflexos (Figs. 2, 6-8). ficial existente entre las corolas de ambas, En la tabla 1 se muestra un resumen sobre todo cuando éstas presentan variantes comparativo de caracteres y plantas de color coincidentes, lo que pudiera inter- nutricias entre Ph. lainzii y especies con pretarse como un fenómeno de oportunismo las que muestra similitudes: Ph. cam- adaptativo o coadaptativo. phorosmae, Ph. mutelii y Ph. nana.

Ph. camphorosmae Ph. mutelii Ph. nana Ph. lainzii  estrechamente Dientes del cáliz subulados subulados subulados triangulares, agudos tubular ligeramente tubular- tubular-infundibuliforme tubular ligeramente forma infundibuliforme, infundibuliforme, de anchura máxima infundibuliforme, de boca estrecha boca muy abierta, subapical, de boca estrecha, azul  pálido o azul desde  violáceo a azul desde  violáceo a color azul pálido o color Corola violáceo  pálido pálido muy pálido ± patentes, no lóbulos del estrechamente anchamente deflexos, ovales u ovales u obovado- romboidales u oblongo-  agudos labio obovado- espatulados; espatulados inferior espatulados Compositae, Geraniaceae, Camphorosma Leguminosae, Oxalis pes- Cleonia lusitanica Compositae y monspeliaca L. caprae L. (Oxalidaceae), (Loefl. ex L.) L Planta nutricia Leguminosae (Chenopodiaceae) Sherardia arvensis L. (Ru- (Labiatae) biaceae) y Umbelliferae Tabla 1. Resumen comparativo de diferencias entre Ph. camphorosmae, Ph. mutelii, Ph. nana y Ph. lainzii.

ESTADO DE CONSERVACIÓN vestre. Los criterios que al menos por ahora la ubican en esta categoría son: B2a,b(iii). Hasta la fecha Ph. lainzii concentra No obstante dada la amplia distribu- todos sus efectivos, estimados durante ción y abundancia de Cleonia lusitanica en la primavera de 2009 en no más de 250 la Península Ibérica (MORALES, 2010), es ejemplares, en un área de ocupación de probable que el nuevo parásito cuente con menos de 200 m2. Con arreglo a las más poblaciones peninsulares, a día de hoy categorías de la UICN (2001) este ta- desconocidas o confundidas con algún otro xon está en Peligro Crítico (CR) y por taxon próximo. consiguiente se considera que sufre un Como Ph. lainzii se encuentra en un alto riesgo de extinción en estado sil- cultivo, y por el momento viene benefi-

26 Flora Montiberica 50: 15-29 (I-2012). ISSN 1138-5952 J. GÓMEZ, R. ROSELLÓ, J.B. PERIS, A. VALDÉS & E. SANCHIS ciándose de una actividad agrícola mo- iberica, vol. XIV (2001). Doc. Jard. Bot. derada, es urgente tomar medidas ade- Atlántico 1: I-IV+1-44. cuadas que garanticen su supervivencia. CARLÓN, L., G. GÓMEZ CASARES, M. El empleo de herbicida, cuyo uso ha si- LAÍNZ, G. MORENO & Ó. SÁNCHEZ PE- DRAJA (2003) Más, a propósito de algunas do constatado en el lugar, y sobre todo Orobanche (Orobanchaceae) del norte y este la labranza continuada, se consideran de la Península Ibérica. Doc. Jard. Bot. Atlán- las mayores amenazas sobre ella. tico 2: 1-45. CARLÓN, L., G. GÓMEZ CASARES, M. LAÍNZ, G. MORENO, Ó. SÁNCHEZ PE- CLAVE DE SEPARACIÓN CON DRAJA & G.M. SCHNEEWEISS (2005) Más, ESPECIES RELACIONADAS a propósito de algunas Orobanche L. y Pheli- panche Pomel (Orobanchaceae) del oeste del 1. Corola con tubo de anchura máxima Paleártico. Doc. Jard. Bot. Atlántico 3: 1-71. subapical; lóbulos del labio inferior  CARLÓN, L., G. GÓMEZ CASARES, M. agudos ..….…………...…. Ph. nana LAÍNZ, G. MORENO, Ó. SÁNCHEZ PE- – Corola con tubo de anchura máxima DRAJA & G.M. SCHNEEWEISS (2008) Más, apical; lóbulos del labio inferior re- a propósito de algunas Phelipanche Pomel, dondeados, a veces  apiculados … 2 Boulardia F.W. Schultz y Orobanche L. (Oro- banchaceae) del oeste del Paleártico. Doc. 2. Corola tubular-indundibuliforme, de Jard. Bot. Atlántico 6: 1-128. boca muy abierta; lóbulos del labio CARLÓN, L., G. GÓMEZ CASARES, M. inferior anchamente romboidales u LAÍNZ, G. MORENO, Ó. SÁNCHEZ PE- oblongo-espatulados, a veces, ± api- DRAJA & G.M. SCHNEEWEISS (2011) In- culados ….…...... …. Ph. mutelii dex of Orobanchaceae. [www.farmalierganes. – Corola tubular, apenas indundibuli- com/Otrospdf/publica/Orobanchaceae%20Ind forme, no ensanchada en la garganta; ex.htm]. lóbulos del labio inferior ovales u FOLEY, M.J.Y. (2001a) Orobanchaceae in the obovado-espatulados ...... 3 Flora iberica area: new taxa, excluded taxa, and typification. Anales Jard. Bot. Madrid 58 3. Dientes del cáliz triangulares, agu- (2): 223-233. dos; corola azul  pálido a violácea; FOLEY, M.J.Y. (2001b) Orobanche L., In J. parásita de Camphorosma ….……… Paiva & al. (eds.). Flora iberica, 14: 32-72 + ………….…….. Ph. camphorosmae 235-251. Madrid. – Dientes del cáliz subulados; corola FOLEY, M.J.Y. (2007) New combinations in azul pálido o muy pálido; parásita de Phelipanche (Orobanchaceae). Edinburgh J. Cleonia lusitanica ……… Ph. lainzii Botany 64: 209-211. GÓMEZ, J. (2009) Aportaciones al estudio de la AGRADECIMIENTOS: Nuestro agra- flora y vegetación del extremo NE de la pro- decimiento a Concepción Baranda (herbario vincia de Albacete y zonas adyacentes de la MA) quien nos facilitó la labor de depósito provincia de Valencia (España). Tesis docto- del pliego parátipo, así como a Fernando ral. Universidad de Valencia. Inéd. Soriano responsable de la traducción al latín MORALES, R. (2010) Cleonia L., in R. Mora- de la diagnosis. les & al. (eds.). Flora iberica 12: 451-453. Madrid. PUJADAS, A. (2000) Orobanche L. (Oroban- BIBLIOGRAFÍA chaceae) sect. Trionychon Wallr., en Andalu- cía. Acta Bot. Malacitana 25: 93-106. CARLÓN, L., G. GÓMEZ CASARES, M. PUJADAS, A (2006) Nuevas combinaciones LAÍNZ, G. MORENO & Ó. SÁNCHEZ nomenclaturales y aportaciones florísticas en PEDRAJA (2002) A propósito de algunas el género Orobanche L. (Orobanchaceae). Orobanche (Orobanchaceae) del noroeste Lagascalia 26: 246-248. pe-ninsular y de su tratamiento en Flora PUJADAS, A. (2007a) Orobanche mariana A. Pujadas (Orobanchaceae) sp. nov. para el sur 27 Flora Montiberica 50: 15-29 (I-2012). ISSN 1138-5952

Phelipanche lainzii, nueva orobancácea para la Península Ibérica

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28 Flora Montiberica 50: 15-29 (I-2012). ISSN 1138-5952 J. GÓMEZ, R. ROSELLÓ, J.B. PERIS, A. VALDÉS & E. SANCHIS

Apéndice 2: Listado de táxones del Phelipanche olbiensis (Coss.) Carlón, G. Gómez, género Phelipanche, presentes en el ámbito M. Laínz, Moreno Mor., Ó. Sánchez & Sch- de Flora iberica según CARLÓN & al. neew. in Doc. Jard. Bot. Atlántico 6: 79 (2008) (2011). Phelipanche portoilicitana (A. Pujadas & M.B. Crespo) Carlón, G. Gómez, M. Laínz, Moreno Phelipanche aedoi Carlón, G. Gómez, M. Mor., Ó. Sánchez & Schneew. in Doc. Jard. Laínz, Moreno Mor., Ó. Sánchez & Sch- Bot. Atlántico 3: 9 neew. in Doc. Jard. Bot. Atlántico 6: 60 Phelipanche purpurea (Jacq.) Soják in Čas. Nár. (2008) Muz. Přir. 140: 130 (1972) Phelipanche arenaria (Borkh.) Pomel in Phelipanche purpurea (Jacq.) Soják subsp. bo- Bull. Soc. Sci. Phys. Algérie 11: 103 hemica (Čelak.) J. Zázvorka in Preslia 72(1): (1874) 88 (2000) Phelipanche camphorosmae Carlón, G. Gó- Phelipanche purpurea (Jacq.) Soják subsp. mi- mez, M. Laínz, Moreno Mor., Ó. Sán- llefolii (Rchb.) Carlón, G. Gómez, M. Laínz, chez & Schneew. in Doc. Jard. Bot. At- Moreno Mor., Ó. Sánchez & Schneew. in lántico 6: 35 (2008) Doc. Jard. Bot. Atlántico 6: 102 (2008) Phelipanche georgii-reuteri Carlón, G. Gó- Phelipanche ramosa (L.) Pomel in Bull. Soc. mez, M. Laínz, Moreno Mor., Ó. Sánchez Sci. Phys. Algérie 11: 103 (1874) & Schneew. in Doc. Jard. Bot. Atlántico Phelipanche resedarum Carlón, G. Gómez, M. 3: 17 (2005) Laínz, Moreno Mor., Ó. Sánchez & Schneew. Phelipanche inexspectata Carlón, G. Gó- in Doc. Jard. Bot. Atlántico 6: 50 (2008) mez, M. Laínz, Moreno Mor., Ó. Sánchez Phelipanche reuteriana (Rchb. fil.) Carlón, G. & Schneew. in Doc. Jard. Bot. Atlántico Gómez, M. Laínz, Moreno Mor., Ó. Sánchez 3: 12 (2005) & Schneew. in Doc. Jard. Bot. Atlántico 3: 27 Phelipanche lavandulacea (Rchb.) Pomel in (2005) Bull. Soc. Sci. Phys. Algérie 11: 106 Phelipanche rosmarina (Beck) Banfi, Galasso & (1874) Soldano in Atti Soc. Ital. Sci. Nat. Mus. Ci- Phelipanche lavandulaceoides Carlón, G. vico Storia Nat. Milano 146(2): 235 (2005) Gómez, M. Laínz, Moreno Mor., Ó. Phelipanche schultzii (Mutel) Pomel in Bull. Sánchez & Schneew. in Doc. Jard. Bot. Soc. Sci. Phys. Algérie 11: 107 (1874) Atlántico 6: 87 (2008) Phelipanche mutelii (F.W. Schultz) Pomel (Recibido 9-XI-2011) in Bull. Soc. Sci. Phys. Algérie 11: 106 (1874) © Fotografías: J. Gómez. © Dibujos: Phelipanche nana (F.W. de Noë ex Rchb. R. Roselló. fil.) Soják in Čas. Nár. Muz. Přir. 140: 130 (1972)

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Flora Montiberica 50: 30-43 (I-2012). ISSN: 1138-5952, edic. digital: 1998-799X NUEVOS TÁXONES DEL GÉNERO HELIANTHEMUM MILL. EN LA ZONA ORIENTAL DE LA PENÍNSULA IBÉRICA, I

Gonzalo MATEO SANZ Jardín Botánico e Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva. Universi- dad de Valencia. C/ Quart, 80. 46008-Valencia

RESUMEN: Se comenta el estado de conocimientos sobre el género Helian- themum (Cistaceae) y las especies del mismo de origen híbrido en la zona oriental de la Península Ibérica. Se proponen nueve híbridos nuevos de este género, procedentes de dicha zona. Palabras clave: Cistaceae, Helianthemum, España.

SUMMARY: Nine new hybrids of Heliathemum (Cistaceae) from eastern Spain are here described. Key words: Cistaceae, Helianthemum, Spain.

INTRODUCCIÓN Los trabajos de los últimos años han permitido ampliar estos contenidos, de tal El género Helianthemum es uno de los modo que vemos que sólo en Andalucía más ricos en la flora del área iberolevan- oriental se nos presentan 31 táxones de tina. Fuera de algunos efímeros terófitos, nivel al menos subespecífico, reunidos en se compone sobre todo de pequeños ca- 24 especies (BLANCA & al., 2009) o que méfitos de ambientes despejados y bien en la Comunidad Valenciana (MATEO & iluminados. CRESPO, 2009) se indican 25 táxones, En la ya un poco lejana revisión del pertenecientes a 20 especies. Por otro lado Med-Checklist (GREUTER & al., 1984) los elementos diferenciales entre estos se mencionaban 48 táxones de nivel sub- territorios son importantes, pues se con- específico, reunidos en 32 especies, como cretan a 11 táxones de Andalucía oriental presentes en la Península. La posterior no presentes en tierras valencianas y a 5 revisión de G. LÓPEZ (1993) para el ám- que estarían en el caso inverso. bito peninsular, eliminaba acertadamente Según nos alejamos del núcleo suroc- algunos de tales táxones, por no tener va- cidental ibérico, valenciano-andaluz, va lor o no alcanzar nuestro territorio, con lo disminuyendo la representación del géne- que aparecía una monografía bastante más ro, que ya se ve mermada a 18 especies afinada, con 41 táxones de nivel subespe- para Aragón (cf. GÓMEZ & al., 2011), 15 cífico, aunque presentados de un modo especies (más 5 subespecies) para el País bastante sintético en 24 especies. Posteri- Vasco y alrededores (AIZPURU & al., ormente BOLÒS & VIGO (1990) mues- 1999), 11 para Burgos (cf. ALEJANDRE tran una revisión aún más sintética, que & al., 2006), otras 11 para Andalucía presenta 20 táxones de rango al menos su- occidental (JIMÉNEZ, 1987), etc. bespecífico, reunidos en 16 especies, para En cuanto a los híbridos, se puede se- el ámbito catalano-valenciano-balear. ñalar que han estado bastante olvidados.

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G. MATEO

Solamente se han tenido en cuenta en la intenso, nunca presente en esta especie, revisión de G. LÓPEZ (1993), donde se aunque sí en H. asperum subsp. willkom- mencionan 25, aunque sólo 13 con bino- mii, frecuente en las sierras litorales del men válido (la mayoría con una mera sur de Castellón. fórmula parental) y en la flora valenciana, Podemos señalar que difiere de H. vio- donde tampoco hemos contado con una laceum en los pétalos rosados, también en información nada exhaustiva, ya que en la un porte más difuso o ascendente y menos última edición de la misma (MATEO & erecto, en unos cálices que pasan de gla- CRESPO, 2009) aún incluíamos sólo 5 brescentes a moderadamento hirsutos en híbridos (con binomen válido) para el gé- los nervios, etc. De H. asperum subsp. nero. Algo más amplia es la información willkommii difiere por tener pétalos algo que señala L. SERRA (2007) para la pro- menores, hojas más estrechas, más revo- vincia de Alicante (5 híbridos con nombre lutas y más tomentoso-grisáceas, pero - y uno más con fórmula parental). sobre todo- por el indumento mucho más Ante la inminente aparición del volu- laxo de sus cálices. (Fig. 1). men segundo de Flora valentina (cf. El material estudiado corresponde a MATEO, CRESPO & LAGUNA, 2011), antiguas campañas, cuando comenzába- que incluye la familia Cistaceae, nos ve- mos la andadura de la botánica, en el mos en la necesidad de nominar los táxo- equipo del Dr. José Mansanet, a quien se nes -sobre todo híbridos- recolectados re- dedica la planta. Recuerdo las discusiones cientemente o ya de hace algunas décadas sobre la posible entidad de estas muestras, y validar nombres inéditos que manejába- de flores vistosamente rosadas pero cáli- mos como mera fórmula parental. ces con apariencia de H. violaceum. En aquellos momentos no estábamos en con- diciones de resolver el conflicto y el ma- HÍBRIDOS NUEVOS terial quedó aparcado sine die en el herba- rio. 1. Helianthemum  mansanetianum Mateo, nothosp. nova (H. asperum subsp. 2. Helianthemum  coronadoi Mateo, no- willkommii  H. violaceum) thosp. nova (H. asperum subsp. asperum  : Hs, CASTELLÓN: Lu- HOLOTYPUS H. hirtum subsp. hirtum) cena del Cid, hacia Argelita, 30TYK24, 750 : Hs, CUENCA: Sotos, pr. m, matorrales despejados sobre calizas, V- HOLOTYPUS Las Cañadas, 30TWK7152, 1000 m, 20-V- 1980, J. Mansanet & G. Mateo (VAB 800218). 2009, cuneta arcillosa, A. Coronado (VAL DIAGNOSIS: A Helianthemo viola- 184843). ceo differt petalis roseis, calycibus ad cos- DIAGNOSIS: A Helianthemo hirto tas modice hirsutis vel subhirsutis. A H. differt foliis majoribus, petalis luteolis aspero (subsp. willkommii) differt petalis (non luteis), calycibus minus hirsutis, etc. minoribus, foliis angustioris dense cano- A. H. aspero differt foliis minoribus, pe- floccosis, calycibus laxe pilosis, etc. talis luteolis (non albis), calycibus brevio- OTRAS RECOLECCIONES: CAS- ribus, angustioribus pilosioribusque, etc. TELLÓN, Villafamés, La Penya, 30SYK54, : CUEN- 26-VII-1992, Aguilella & Tirado (VAL OTRAS RECOLECCIONES CA: La Pesquera, pr. Casa del Molinillo, 30S 25830). XJ2285, 780 m, 24-V-1997, G. Mateo & M.L. DISCUSIÓN: Se trata de una curiosa Hernández (VAB 971759). Garcinarro, pr. Pe- población en la que lo más llamativo re- ñas Lisas, 30TWK2054, 820 m, terrenos are- sulta el que las hojas y cálices se aseme- nosos, 18-V-1996, G. Mateo, V.J. Arán & A. jen en gran medida a las de H. violaceum, Martínez (VAB 961690). Cañaveruelas, em- pero los pétalos sean de un color rosado balse de Buendía pr. Valdecuevas, 30TWK32

31 Flora Montiberica 50: 30-43 (I-2012). ISSN 1138-5952 Nuevos táxones del género Helianthemum en la mitad oriental de la Península Ibérica

77, 740 m, terrenos margosos, 19-V-1996, G. 4. Helianthemum  lagunae Mateo, no- Mateo, V.J. Arán & A. Martínez (VAB thosp. nova (H. croceum subsp. cavanille- 961702). VALENCIA: Teresa de Cofrentes, sianum  H. dianicum) hacia el Caroch, 30SXJ7828, 1100 m, 5-VI- HOLOTYPUS: Hs, VALENCIA: Cortes 1996, F. Marín (VAB 962856). de Pallás, hoces del Júcar, 30SXJ74, 500 m, DISCUSIÓN: Es planta muy hirsuta matorrales sobre calizas, 4-IV-1984, G. Mateo en tallos, hojas y cálices, con hojas & R. Figuerola (VAB 840759). oblongo-lineares, marcadamente revolu- DIAGNOSIS: A Helianthemo croceo tas, apenas pecioladas, pero con estípulas differt statura majore, petalis luteolis vel bastante aparentes, que difiere de modo roseis (non luteis), sepalis floccosioribus muy evidente de H. hirtum por sus hojas in lamina et in costis hirsutioribus; foliis mayores, sus pétalos de un amarillo muy viridioribus supra laxiore pilosis infra pálido, la pelosidad menos densa en sus laxiore tomentosis. A H. dianico differt cálices, etc.; mientras que de H. asperum foliis intense cinereis, petalis luteolis sed difiere a primera vista por el color amari- roseis (non albis), recemis brevioribus, llento de los pétalos, por sus inflorescen- calycibus minus hirsutis, etc. cias más densas, por los cálices más cor- OTRAS RECOLECCIONES: ALICAN- tos y estrechos, con los espacios inter- TE: Agres, río de Agres, 30SYJ19, 500 m, 10- costales semiocultos por la densa pelosi- I-1988, J.R. Nebot (VAB910646). Finestrat, dad, etc. (Fig. 2). Puig Campana. 30SYH1582, Alcoy, Sierra del Se ha detectado hasta ahora por las Carrascal, 1150 m, 29-V-1994, J.C. Cristóbal & P.M. Isidro (ABH 17092). 30SYH19, Agres- zonas bajas de la provincia de Cuenca y Cocentaina, Sierra Mariola, 1-VII-1969, Ri- zonas interiores de Valencia. Se dedica a gual (ABH 23617). 30SYH47, Finestrat, Puig Agustín Coronado, recolector del pliego Campana, 1000 m, matorrales calcícolas, 19- que empleamos como tipo. VI-1984, G. Mateo & R. Figuerola (VAB 84 0763). Ibíd., 800-1400 m, V-1986, A. Aguile- 3. Helianthemum  coronadoi notho- lla (VAL 14698). Ibíd., cima, 1350 m, 16-V- subsp. espadanicum Mateo, nothosubsp. 1991, M.B. Crespo (ABH 15217). VALEN- nova (H. asperum subsp. willkommii  H. CIA: Buñol, hacia Collado Umán, 30SXJ86, hirtum subsp. hirtum) 600 m, Mansanet & Mateo, V-1978 (VAB HOLOTYPUS: Hs, CASTELLÓN, Ayó- 903433). dar, Sierra Espadán, 30SYK23, 500 m, VI- DISCUSIÓN: Es planta de cierto por- 1978, Mansanet & Mateo (VAB 780067). te, con hojas de tendencia elíptica o lan- DIAGNOSIS: A Helianthemo coro- ceolado-elíptica algo anchas (±2-6 mm), nadoi typico differt statura majore, foliis verde-grisáceas por el haz y grisáceo- majoribus, petalis subroseis, etc. blanquecinas por el envés, con pecíolo DISCUSIÓN: Planta de aspecto muy manifiesto (unos 2-3 mm) y estípulas algo similar a la anterior, algo más elevada, mayores (unos 3-4 mm). Inflorescencias con hojas algo mayores y en la que se cortas. Flores con sépalos mayores de ± 1 aprecia una tonalidad rosada en los péta- cm, con los nervios moderadamente hir- los, característica de las poblaciones de H. sutos y la superficie cubierta de pelosidad asperum subsp. willkommii, que nunca estrellada aparente. Difiere de H. croceum asoma en el tipo de H. asperum. Segura- subsp. cavanillesianum en presentar péta- mente se presentará en algunos enclaves los de color amarillento-blanquecino, los litorales de la provincia de Valencia, pero sépalos con cerdas rígidas en los nervios y -de momento- sólo se conoce de la zona pelos estrellados abundantes en la superfi- meridional de Castellón. El epíteto subes- cie, las hojas algo más verdosas y menos pecífico alude a la Sierra de Espadán, densamente tomentosas en el haz, etc. De donde ha sido recolectado el tipo. (Fig. 3). H. dianicum difiere por el tono amarillen-

32 Flora Montiberica 50: 30-43 (I-2012). ISSN 1138-5952 G. MATEO to de los pétalos, por las inflorescencias dancia y tamaño- en los nervios de los más cortas, los cálices menos pelosos, las cálices, etc. De H. croceum stoechadifo- hojas más cenicientas, etc. (Fig. 4). lium difiere por su menor estatura, ramifi- Se ha detectado en las montañas algo cación más profusa, pétalos de un amari- húmedas del sur de Valencia y norte de llo mucho más claro, hojas más cortas y Alicante, que tiene que ser su reducto más estrechas, etc. (Fig. 5). principal. El nombre viene dedicado al Podría pensarse que este nombre fuera doctor Emilio Laguna Lumbreras, uno de innecesario, si lo propuesto como H.  te- los mayores estudiosos de la flora de la xedense por PAU (1925) fuera un híbrido zona donde ha sido descrita la planta. entre alguna subespecie de H. croceum y H. apenninum (ya que Pau lo presenta co- 5. Helianthemum  serranicum Mateo, mo apenninum  glaucum); pero ya Pau nothosp. nova (H. apenninum subsp. apen- indica que muestra pétalos blancos y en la ninum  H. croceum subsp. stoechadifolium) revisión de G. LÓPEZ (1993) aparece si- HOLOTYPUS: Hs, VALENCIA: Higue- nonimizada esta propuesta con H. apen- ruelas, umbría de las Peñas de Dios, 30SXK ninum subsp. suffruticosum. 8109, 1000 m, 26-V-1991, G. Mateo (VAB 911425). Por ello tenemos que rectificar las ci- DIAGNOSIS: A Helianthemo apen- tas de H. apenninum  croceum stoecha- nino typico differt petalis luteolis (non al- difolium que dábamos para Soria (Sahu- bis), calycibus modice hirsutis, etc. A H. quillo de Alcázar, 30TWM70; cf. SEGU- croceo stoechadifolio differt statura mino- RA & al., 2000) y para Teruel (Pozondón, re, habito minus ramoso, petalis luteolis 30TXK39, MATEO, 2009), como H.  (non luteis), foliis brevioribus angustiori- texedense, que corresponderían en reali- busque, etc. dad al nuevo taxon aquí propuesto. OTRAS RECOLECCIONES: CUEN- El epíteto elegido alude a la comarca CA: Buendía, pr. presa del embalse, 30TWK valenciana de Los Serranos, donde ha 1872, 720 m, matorrales sobre calizas, 18-V- sido detectada la población tipo. 1996, G. Mateo, V.J. Arán & A. Martínez (VAB 961696). 6. Helianthemum  fabadoi Mateo, no- DISCUSIÓN: En la parte alta de la thosp. nova (H. edetanum  H. violaceum) Serranía valenciana (de donde el nombre HOLOTYPUS: Hs, VALENCIA, La Po- propuesto) se ponen en contacto un H. bla de Vallbona, barranco de Olocau, 30SYJ13 apenninum típico que llega ya finícola 90, 130 m, matorral abierto en terreno calizo desde sus feudos turolenses, con H. cro- soleado, 14-IV-2011, J. Fabado & C. Torres ceum subsp. stoechadifolium, también en (VAL 204721). sus últimas irradiaciones, ya que más al DIAGNOSIS: A Helianthemo edeta- sur le sustituye la subsp. cavanillesianum. no differt petalis luteolis (non luteis), fo- Esto ocurre igualmente en áreas más liis angustioribus densiore tomentosis, etc. interiores del Sistema Ibérico, desde el sur A H. violaceo differt petalis luteolis (non de Castellón hasta el sur de Burgos y albis), calycibus viridioribus, etc. Soria. En todas esas zonas es posible que OTRAS RECOLECCIONES: VA- LENCIA: Liria, El Pedregós, 30SXJ9094, 13- aparezcan más poblaciones, pero entre IV-2011, matorral abierto en terreno soleado nuestras recolecciones sólo hemos podido calizo, J. Fabado & C. Torres (VAL 204718). detectar el tipo valenciano y la segunda DISCUSIÓN: Recientemente descri- recolección conquense. bíamos la nueva especie H. edetanum El híbrido aquí señalado difiere de H. (MATEO, FABADO & TORRES, 2009), apenninum por tener los pétalos amari- a partir de recolecciones en la zona más llentos, unas cerdas moderadas -en abun- árida de la provincia de Valencia (Bajo

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Turia), donde convive habitualmente con 8. Helianthemum  triregnorum Mateo, H. violaceum, al que se semeja en gran nothosp. nova (H. canum subsp. incanum  medida, generando poblaciones interme- H. rotundifolium) dias fácilmente detectables en floración HOLOTYPUS: Hs, VALENCIA: Arroyo por el color amarillo claro de sus flores. Cerezo, pr. Cruz de los Tres Reinos, 30TXK32 Difiere de H. edetanum en tener los 45, 1550 m, matorrales despejados y venteados pétalos de color amarillo pálido, las hojas sobre calizas, 15-VI-1988, G. Mateo, C. Fa- bregat & J.R. Nebot (VAB 881141). más estrechas, más densamente tomento- DIAGNOSIS: A Helianthemo rotun- sas y grisáceas, mientras que de H. vio- difolio differt foliis dimidio minoribus laceum por tener los pétalos amarillentos breviter et later petiolatis, inflorescentiis y los cálices más verdosos. (Fig. 6). eglandulosis, etc. A H. cano differt foliis El epíteto empleado está dedicado a ovatis supra laxe pilosis inflorescentiis Javier Fabado, que junto a Cristina Torres paniculatis, etc. han estudiado con detalle las poblaciones DISCUSIÓN: Mata de baja estatura, de H. edetanum y su variablidad. con porte ascendente. Tallos de unos 8-20 7. Helianthemum  crespoi Mateo, notho- cm, los del año finos y densamente to- sp. nova (H. marifolium  H. origanifolium) mentosos. Hojas distanciadas, elípticas a HOLOTYPUS: Hs, VALENCIA: Liria, ovado-elíticas, planas, verdosas en el haz monasterio de San Miguel, 30SYJ08, 250 m, (con cerdas espaciadas) y cano-tomento- 25-X-1986, M.B. Crespo (VAB 860715). sas en el envés, generalmente cerca del DIAGNOSIS: A Helianthemo origa- doble de largas que anchas, con pecíolo nifolio differt foliis pilosioribus supra vi- ancho, corto y poco marcado (excepto en ridis laxe hirsutis infra modice cano-to- renuevos estériles, que son más marcada- mentosis. A H. marifolio differt foliis mi- mente pecioladas) con dimensiones redu- noribus crassioribus glabrioribusque infra cidas: unos 5-8 x 2-5 mm (algo más alar- non valde cano-tomentosis. gas y estrechas en los renuevos), la mayo- OTRAS RECOLECCIONES: CASTE- ría sin estípulas, aunque suelen presen- LLÓN: Sacañet, Fuente del Cantal, 30SXK tarlas el par superior. Inflorescencia sim- 8817, 1450 m, 31-V-1997, J.J. Herrero-Bor- ple o bifurcada (formada por dos monoca- goñón (ABH 36347). sios que surgen del par de hojas superio- DISCUSIÓN: La muestra estudiada res). Sépalos internos de unos 3-4 mm y presenta un porte erguido y muy ramoso, sépalos externos con algo más de la mitad en el que coinciden las especies implica- de aquéllos, ambos prvistos de cerdas das, también unas hojas pequeñas de rígidas aparentes (cerca de 1 mm) y pelos tendencia ovado-lanceolada, pero obser- estrellados poco aparentes. Pétalos amari- vamos que difiere de H. origanifolium en llos, que superan poco el cáliz (unos 2 tener las hojas más pelosas, verdes, con mm). Cápsula de longitud similar al cáliz. pelos fasciculados laxos en el haz mien- Difiere de H. rotundifolium por sus tras que en el envés son grisáceas, con hojas menores (cerca de la mitad de lon- moderada cobertura de pelos estrellados. gitud y anchura), con el pecíolo menos De H. marifolium difiere en sus hojas algo marcado; inflorescencias sin pelosidad menores y algo más crasas, con pelosidad glandulífera rojiza, etc. De H. canum di- más laxa, sobre todo en el envés. (Fig. 7). fiere por sus hojas más ovadas (en los ta- Se dedica el nuevo a taxon al doctor llos floríferos), menos pelosas en el haz, Manuel Benito Crespo, recolector del tipo inflorescencia paniculadas, etc. (Fig. 8). y uno de los mejores conocedores de la El epíteto empleado alude a la locali- diversidad de este género. dad clásica (Cruz de los Tres Reinos), por

34 Flora Montiberica 50: 30-43 (I-2012). ISSN 1138-5952 G. MATEO ser zona donde confluían los tres reinos guido, por su mayor glabrescencia general históricos de Valencia, Aragón y Castilla. (en tallos, hojas y cálices), etc. (Fig. 9). El epíteto elegido es traducción libre 9. Helianthemum  montis-bovis Mateo, al latín del topónimo de Sierra de El Toro, nothosp. nova (H. canum subsp. incanum  que corresponde a la localidad clásica. H. origanifolium subsp. origanifolium) HOLOTYPUS: Hs, CASTELLÓN: Be- gís, Sierra de El Toro, 30SXK82, 1400 m, ma- BIBLIOGRAFÍA torrales despejados sobre calizas, 15-VI-1984, Mateo, Figuerola & Aguilella (VAB 840745). AIZPURU, I., C. ASEGINOLAZA, P.M. URI- DIAGNOSIS: A Helianthemo origa- BE-ECHEBARRÍA, P. URRUTIA & I. ZO- nifolio differt statura minore, caulibus flo- RRAKÍN (1999). Claves ilustradas de la flora del País Vasco y territorios limítrofes. riferis densiore tomentosis, foliis dimidio Servicio Central de Publicaciones del Go- minoribus modice hirsutis, petalis minori- bierno Vasco. Vitoria. bus, sepalis minoribus et hirsutioribus, ALEJANDRE, J.A., J.M. GARCÍA-LÓPEZ & etc. A H. cano differt statura majore, ha- G. MATEO (2006) Atlas de la flora vascu- bito erecto manifeste glabrescente in om- lar silvestre de Burgos. Junta de Castilla y nis foliis calycibusque, etc. León. Burgos. DISCUSIÓN: Mata de baja estatura, BOLÒS, O. de & J. VIGO (1990) Flora dels con porte erecto-ascendente. Tallos de Països Catalans. Vol. 2. Ed. Barcino. Bar- unos 5-20 cm, los del año finos y densa- a celona. GÓMEZ, D. & al. (eds.) (2011) Atlas de la flo- moderadamente tomentosos. Hojas elípti- ra de Aragón. www.ipe.csic.es/floragon/ cas o lanceolado-elíticas, planas o leve- GREUTER, W., H.M. BURDET & G. LONG mente revolutas, verdosas en ambas caras, (1984) Med-Checklist, 1. Conservatoire et que son glabrescentes, con pelos fascicu- Jardin Botanique de la ville de Genève. lados o estrellados espaciados, 2-3 veces JIMÉNEZ, M.J. en B. Valdés, S. Talavera & más largas que anchas, con pecíolo ancho, E. Fernández Galiano (eds.) (1987) Flora corto y poco marcado, con dimensiones vascular de Andalucía Occidental. 1: 347- reducidas: unos 4-8 x 1,5-2,5 mm, nor- 352. Ketrés Barcelona. malmente sin estípulas. Inflorescencia LÓPEZ GONZÁLEZ, G. (1993) Helianthe- mum Mill. in S. Castroviejo & al. (eds.) Flo- simple y corta, con unas 3-5 flores. Sé- ra iberica 3: 365-421. Madrid. palos internos de unos 3-4 mm y sépalos MATEO, G. (2009) Flora de la Sierra de Al- externos con algo más de la mitad de barracín y su comarca (Teruel). 2ª ed. RiE. aquéllos, ambos prvistos de pelos simples Valencia. o fasciculados rígidos y aparentes (cerca MATEO, G. & M.B. CRESPO (2009) Manual de 1 mm) no muy densos y algunos pelos para la determinación de la flora valencia- estrellados poco apreciables. Pétalos ama- na. 4ª ed. Alicante. rillos, que superan poco el cáliz (1-2 mm). MATEO, G., M.B. CRESPO & E. LAGUNA Cápsula de longitud semejante al cáliz. (2011) Flora valentina. Vol. 1. Generalitat Valenciana. Valencia. Difiere de H. origanifolium por su MATEO, G., J. FABADO & C. TORRES porte menos elevado, por sus tallos más (2009) Helianthemum edetanum (Cistaceae), densamente tomentosos, por sus hojas nueva especie para la flora valenciana. Flo- bastante menores (como la mitad) y cu- ra Montib. 43: 92-95. biertas de un claro indumento del que éste MORALES, C. (2009) Helianthemum Mill in carece, por sus flores con sépalos y péta- G. Blanca & al. (eds.) (2009) Flora vascular los algo menores, los primeros más den- de Andalucía Oriental, 3: 191-203. Conseje- samente pelosos, etc. De H. canum se ría de Medio Ambiente. Junta de Andalucía. separa por su porte más elevado y er- Sevilla.

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PAU, C. (1925) Nueva contribución al estudio SERRA, L. (2007) Estudio crítico de la flora de la flora de Granada. Mem. Mus. Ci. Nat. vascular de la provincia de Alicante: aspec- Barcelona, ser. Bot. 1(1):7-74. tos nomenclaturales, biogeográficos y de SEGURA, A., G. MATEO & J.L. BENITO conservación. Ruizia 19: 1-1414. (2000) Catálogo florístico de la provincia de Soria. 2ª ed. Soria. (Recibido el 5-XII-2011)

Fig. 1: Tipo de Helianthemum  mansanetianum, procedente de Lucena del Cid (Cs)

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Fig. 2: Tipo de Helianthemum  coronadoi, procedente de Sotos (Cu)

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Fig. 3: Tipo de Helianthemum  coronadoi nothosubsp. espadanicum, procedente de Ayódar (Cs)

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Fig. 4: Material tipo de Helianthemum  lagunae, procedente de Cortes de Pallás (V)

Fig. 5: Material tipo de Helianthemum  serranicum, procedente de Higueruelas (V)

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Fig. 6: Ejemplar escaneado en vivo de la población tipo de Helianthemum  fabadoi, procedente de Puebla de Vallbona (V)

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Fig. 7: Helianthemum  crespoi, procedente de Liria (V)

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Fig. 8: Tipo de Helianthmum  triregnorum, procedente de Arroyo Cerezo (V)

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Fig. 9: Tipo de Helianthemum  montis-bovis, procedente de la Sierra de El Toro (Cs)

43 Flora Montiberica 50: 30-43 (I-2012). ISSN 1138-5952 Flora Montiberica 50: 44-61 (I-2012). ISSN: 1138-5952, edic. digital: 1998-799X NUEVOS TÁXONES DEL GÉNERO HELIANTHEMUM MILL. EN LA ZONA ORIENTAL DE LA PENÍNSULA IBÉRICA, II

José María PÉREZ DACOSTA* & Gonzalo MATEO SANZ** *C\ Pintor Joan Reus, 9-bajo C, 12192-Vilafamés (Castellón). [email protected] **Jardín Botánico e Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva. Univer- sidad de Valencia. C/ Quart, 80. 46008-Valencia. [email protected]

RESUMEN: Se proponen dos táxones nuevos (no híbridos) del género Heli- anthemum (Cistaceae) y varios híbridos del mismo, procedentes de la zona oriental de la Península Ibérica, especialmente de la Comunidad Valenciana. Palabras clave: Cistaceae, Helianthemum, España.

SUMMARY: Two new non-hybrida taxa and several new hybrids of Heliathe- mum (Cistaceae) from eastern Spain are here described. Key words: Cistaceae, Helianthemum, Spain.

INTRODUCCIÓN DESCRIPTIO: Suffrutex ad 2-4 dm altus ramis junioribus dense tomentosis. En artículo predente (MATEO, 2012) Folia (4)8-14(20) x (1) 2-5 (10) mm, ge- abordábamos la descripción de diversos neraliter oblongo-lanceolata sed etiam ob- híbridos nuevos y un análisis del panora- longa, lanceolata vel linearia, supra viri- ma que ofrece el estudio del género Heli- dia laxe tomentosa, infra dense cano-to- anthemum en tierras iberolevantinas. Con mentosa, ad margines revoluta vel fere este otro aportamos un empuje aún mayor subplana, breviter petiolata; stipulae 2-5  al conocimiento del mismo, con la des- 0,5 mm, petiolo subduplo longiora. Calyx cripción de otro paquete de especies e hí- in fructu vix accrescens. Sepala interna bridos, que deja bastante más perfilado el (6)8-10(12) mm, roseo-cinerea vel albi- género en las montañas del este ibérico y cantia, dense vel modice floccosa, minute despeja el camino para presentar una sín- stellato-pilosa, ad costas plerumque valde tesis mucho más fiable del género en la setosa, setis quam intercostalibus spatiis Flora valentina en curso (cf. MATEO, brevioribus vel subaequantibus (raro vix CRESPO & LAGUNA, 2011). superantibus). Petala 10-15 mm, alba vel rosea, basi lutea.

DESCRIPCIÓN: Mata de porte bajo ESPECIES NUEVAS O POR o mediano (unos 2-4 dm), con ramas jóve- REIVINDICAR nes densamente tomentoso-blanquecinas.

Las hojas son bastante variables en tama- Helianthemum dianicum Pérez Dacosta, M.B. Crespo & Mateo, sp. nova ño, de pequeñas y lineares hasta grandes y HOLOTYPUS: Hs, ALICANTE: Vall d’ anchas, con unos (4)8-14(20) x (1)2-5(10) Ebo, 30SYJ4800, 500 m, matorrales sobre ca- mm, en su mayoría oblongo-lanceoladas, lizas, 23-IV-1989, G. Mateo (VAL 890593). tendiendo a oblongas o lineares, con el

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J.M. PÉREZ DACOSTA & G. MATEO limbo más o menos marcadamente revo- (VAL 39841). 30SYJ4900, Pego, alto de Pas- luto. Por el haz son verdosas y esparcida- cual, 15-V-1998, J. Güemes, J. Riera & E. Es- mente cubiertas de pelos estrellados de ra- trelles (VAL 39679). 31SBC48, Calpe, Peñón dio largo, mientras que por el envés se cu- de Ifach, 17-III-1988, J.B. Peris & R. Figuero- la (VAL 190082). 31SBC49, Denia, Jesús Po- bren de pelosidad estrellada muy densa y bre, solana del Montgó, 400 m, 8-II-1994, G. corta (con aspecto blanquecino-tomento- Mateo (VAL 83069). so). En la base se estrechan en un claro VALENCIA: 30SXJ81, Enguera, carretera peciolo, de 1-2,5 mm y emiten un par de hacia Ayora, 800 m, 12-VI-1984, G. Mateo & estípulas estrechas y alargadas, de unos 2- R. Figuerola (VAL 194832). 30SXJ97, Chiva, 5 x 0,5 mm, que suelen doblar en longitud Sierra de Chiva, 700 m, V-1980, J. Mansanet al pecíolo. Flores en cimas racemiformes & G. Mateo (VAL 70263). 30SXK70, Calles, alargadas. Cálices de (6)8-10(12) mm, po- monte de El Rodeno, 800 m, VI-1977, J. Man- co o nada acrescentes en el fruto, rosado- sanet & G. Mateo (VAL 45297). 30SYH 08, Bocairente, nacimiento del Vinalopó, 10-IV- cenicientos a blanquecinos, más o menos 1988, J.R. Nebot (VAL 73123). 30SYJ20, densamente cubiertos de pelos estrellados Adzaneta de Albaida, Font Freda, 9-VI-1986, muy pequeños, con los nervios principales A. Aguilella (VAL 188672). 30SYJ30, Racó muy fuertemente marcados, provistos de del Duc, hacia Villalonga, 6-V-1991, P. Soria- una densa fila de cerdas rígidas hasta de no (VAL 149793). 30SYJ30, Villalonga, hacia 1,5 mm, más cortas o subiguales a los es- Lorcha, 10-4-1991, P. Soriano (VAL 149789). pacios intercostales (raramente algo ma- 30SYJ32, Barx, Montdúber, 5-V-1991, P. yores). Los pétalos son blancos o rosados, Soriano (VAL 156283). de unos 10-15 mm, con la base amarilla. DISCUSIÓN: A primera vista se diría (Fig. 1). que se trata del híbrido entre H. apenni- OTRAS RECOLECCIONES: ALICAN- num y H. asperum, que en ambientes más TE: 30SYH2379, Torremanzanas, Sª de Plans, húmedos y cálidos puede mostrar un as- 24-VI-1993, L. Serra (VAL 205757). 30SYH pecto más parecido a H. asperum subsp. 2580, Benifallim, Sierra del Rentonar, 4-VI- willkommii y en los ambientes más fríos o 1989, L. Serra (VAL 205755). 30SYH29, Mu- secos suele recordar más a H. apenninum. ro de Alcoy, La Cabrantà, 30-IV-1988, J.R. De hecho, en los herbarios y en la biblio- Nebot (VAL 73901). 30SYH38: Facheca, La grafía, encontramos que a uno u otro Serrella, 800 m, 2-VII-1984, G. Mateo & R. taxon suelen atribuirse las abundantes Figuerola (VAL 49984). 30SYH38, Confri- des, Sierra de Aitana, 1400 m, VI-1979, J. recolecciones existentes. Mansanet & G. Mateo (VAL 70267). 30SYH Sin embargo no lo proponemos como 3881, Benifato, Font Freda, 25-VI-1998, J. híbrido, ya que se trata de una planta Güemes, J. Riera & E. Estrelles (VAL 39765). abundante, fértil, que ocupa un amplio 30SYH47, Finestrat, Puig Campana, 5-IV- territorio, en el que a veces se solapa con 1992, G. Mateo (VAL 77161). 30SYH4082, las especies indicadas, pero en muchas Benifato, font de Partagàs, 14-V-1990, E. La- ocasiones no vemos uno o ninguno de guna (VAL 68817). 30SYJ50, Benimeli, Sie- estos presuntos parentales en el entorno. rra de Segaria, 20-IV-1989, A. Aguilella (VAL Resulta difícil que el origen de esta es- 174931). 30SYH58, Jalón, umbría de la Sierra de Bernia, 26-V-1952, A. Rigual (VAL 1373 tirpe sea otro que el mencionado, pero - 88). 30SYH58, Ibíd., Sierra de Ferrer, 500 m, pese a este carcater hibridógeno que le 22-V-1988, G. Mateo & R. Figuerola (VAL suponemos- se observa que ha pasado a 51648). 30SYH59, Parcent, Coll de Rates, 550 ser completamente independiente, que se m, 4-IV-1988, G. Mateo (VAL 57008). 30S reproduce por sus propios medios y colo- YH5590, Ibíd., 600 m, pedregales calizos, 30- niza un amplio territorio que afecta al IV-2005, Pérez Dacosta (VAL 204802). 30S menos a media provincia de Alicante y YJ3904, Vall de Gallinera, Plá de la Llacuna, amplias zonas de la de Valencia. En las 2-VI-1998, J. Güemes, J. Riera & E. Estrelles sierras de Espadán y Calderona parece

45 Flora Montiberica 50: 44-61 (I-2012). ISSN 1138-5952 Nuevos táxones del género Helianthemum en la mitad oriental de la Península Ibérica, II llegar a la provincia de Castellón, pero reum-rotundifolium), relativamente gran- resulta más escasa y habrá que estudiar des (unos 10-15 x 7-10 mm), ovadas, bien las poblaciones para comprobar si se blancas y densamente cano-tomentosas en trata de este mismo taxon o un híbrido el envés mientras que por el haz son ver- convencional de H. apenninum con H. des y esparcidamente cubiertas de pelos asperum. largos simples o fasciculados por 2-3, Como explicación de que hasta ahora claramente pecioladas y no estipuladas, todos los estudiosos de estas poblaciones excepto a veces las superiores. Inflores- hayan optado por otras soluciones (cf. cencias habitualmente compuestas de 2-3 BOLÒS & VIGO, 1990; LÓPEZ GON- ramas, a veces simples. Cálices de unos 3- ZÁLEZ, 1993; SERRA, 2007; MORA- 5 mm, provistos pelos simples o fascicu- LES, 2009; etc.), señalar que basta la hi- lados relativamente largos (cerca de 1 pótesis de que un determinado carácter mm). Pétalos apenas excedentes (unos 4-6 tiene poco valor, cuando no vemos una mm). ley clara en su aparición, para escoger una OTRAS RECOLECCIONES: ALICAN- senda desviada. Hay que tener mucha pru- TE: 30SYH2479, Torremanzanas, Sierra del dencia al valorar los caracteres de las Rentonar, 1180 m, matorrales secos sobre plantas. Concretamente, el color rosado calizas, 21-V-2006, Pérez Dacosta (VAL 25776). 30SYH39, Patró, 600 m, 4-IV-1985, de los pétalos es muy minoritario en este Mateo, Crespo, Nebot (VAB 851143). 30SYH género en el territorio estudiado y no 58, Sierra de Bernia, 900 m, 22-V-1985, Ma- creemos que sea algo aleatorio, como se teo & Figuerola (VAB851614). 31SBD50, ha sugerido a veces. En la flora valencia- Denia, Montgó, 300 m, 1-V-1987, P. Donat na hemos contabilizado 23 especies de (VAB 891880). Vall de Gallinera, 300 m, IV- Helianthemum: 5 con flores siempre blan- 1982, Mateo & Aguilella (VAB 903484). VA- cas, 16 siempre con flores amarillas o LENCIA: 30SXJ87, Chiva, barranco de la Al- anaranjadas y sólo dos con flores que pue- hóndiga, 4-IV-1986, E. Sanchis & C. Roig den ser rosadas, concretadas a H. asperum (VAB 862295). 30SYJ03, Villalonga, circo de La Safor, 18-V-1994, P. Soriano (VAL (sólo la subsp. willkommii) y su derivada 149555). 30SYJ0049, Llombay, Pujol del aquí propuesta. Por el contrario, las pobla- Buixcarró, 600 m, 29-V-1996, J. Riera (VAL ciones típicas de H. apenninum muestran 38412). 30SYJ20, Sierra del Benicadell, 5-IV- flores monótonamente blancas por todas 1988, V. Calatayd & al. (VAB 881647). 30S las áreas frescas del Sistema Ibérico, des- YJ22, Carcagente, Solana de la Parra, 100 m, de Soria a Cuenca, Teruel e interior de 9-II-1986, S. Piera (VAB 903485). 30SYJ22 Castellón y Valencia. 33, Ibíd., Sant Blai, 7-VI-2006, P. Vera (VAL 177059). 30SYJ22, Cuatretonda, Buix-carró, Helianthemum dichroum G. Kunze in 9-IV-1993, P. Soriano (VAL 149556). 30SYJ Flora 29: 633 (1846) 23, Alcira, La Casella, 300 m, 19-III-1977, G. ≡ H. marifolium subsp.  dichroum (G. Kunze) Mateo (VAB 770108). 30SYJ3318, Luchente, O. Bolós & Vigo in Butll. Inst. Catal. Hist. Nat. Balsa del Surar, 620 m, 7-VI-2005, Soriano, 38 (sec. Bot. 1) 79 (1974) Ibars & Estrelles (VAL 175731). 30S YJ32, DESCRIPCIÓN: Tallos erguidos, cu- Simat de Valldigna, Font del Cirer, 450 m, V- biertos de tomentosidad estrellada muy 1976, Mansanet & Mateo (VAB 760135). 30S aplicada, de la que emergen pelos glan- YJ32, Barx, Montdúber, 680 m, 29-V-1994, J. dulíferos rojizos, sobre todo en el ápice; Riera, (VAL 38392). 30SYJ41, Gandía, 6-IV- 1998, P. Soriano (VAL 149712). los que terminan en inflorescencia alarga- DISCUSIÓN: La mayor parte de las dos y no ramosos (a diferencia de H. abundantes recolecciones de esta planta marifolium). Hojas esparcidas por el tallo, existentes en los herbarios aparecen de- más densas en su mitad inferior, pero sin terminadas como H. cinereum subsp. ro- formar rosetas (como sí el grupo H. cine- tundifolium o como H. marifolium, espe-

46 Flora Montiberica 50: 44-61 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.M. PÉREZ DACOSTA & G. MATEO cies a las que sustituye en las sierras del 900691). 30SYJ4900, Pego, Alt de Pascual, norte de Alicante y zona setabense de la 500 m, 15-V-1998, Güemes, Riera & Estrelles provincia de Valencia (de La Safor y Vall (VAL 39688). 30S YJ5503, Ráfol de Almunia, de Albaida a la Sierra de Chiva), básica- 180 m, 4-IV-1988, G. Mateo (VAB 880229). 30SYJ50, Benimeli, Sierra de Segaria, 400 m, mente en áreas de ambiente litoral cálido 20-IV-1989, Aguilella & Pujades (VAL 1749 a fresco no muy seco (termo- a suprame- 42). 31SBC49, Denia, solana del Montgó pr. diterráneo subhúmedo). También ha sido Jesús Pobre, 150 m, 20-II-1994, G. Mateo tratada como mero híbrido entre H. mari- (VAB 940888). 31SBC5894, Jávea, Cabo de folium y H. rotundifolium (ut H.  dichro- San Martín, 80 m, 19-IV-1997, G. Segarra um G. Kuntze), como subespecie de trán- (VAB 982191). 31SBD40, Denia, Montgó, 6- sito entre ambas. IV-1986, Stübing, Peris & Ballester (VAL 198 El tipo de la especie, recolectado por 109). VALENCIA: 30SYJ00, Onteniente, 400 M. Willkomm en la Sierra de Chiva, el m, 23-III-1984, Mateo & Figuerola (VAB 840 784). 30SYJ20, Adzaneta de Albaida, umbría mes de mayo de 1844 (Kew, K0006512 del Benicadell, 700 m, 15-V-1985, J.R. Nebot 56), se corresponde razonablemente con (VAB 852375). 30SYJ22, Carcagente, Font de lo aquí indicado. El propio WILLKOMM la Parra, 100 m, IV-1986, S. Piera (VAB 860 (1880: 739) propone la especie de Kunze 949). 30SYJ41, Gandía, II-1946, Capell (VAL como H. marifolium var. niveum y ade- 172277). más propone una var. glandulosum, de la DIAGNOSIS: Differt H. origanifolio Sierra Mariola, posiblemente incluible en subsp. andalusico foliis exstipulatis, gla- esta especie. brescentibus, breviter laxioreque pilosis, Por su aspecto y morfología parece generaliter minoribus; caulibus pilis seto- poder tratarse de un híbrido entre las es- sis patentibus plerumque minus numerosis pecies antes indicadas, con las que com- et brevioribus, rarissime eis subdestitutis; parte bastantes características, pero -al pedicellis floralibus inferioribus breviori- modo del H. dianicum antes descrito- su bus. Differt H. origanifolio subsp. glabra- comportamiento de amplia distribución y to foliis majoribus, membranosis, densio- sustitución casi total de estas especies en re pilosis, non carnosis, densiore pilosis; gran parte de su área, nos lleva a tener que caulibus pilis patentibus manifeste vestito; reivinidicar para ella el rango de especie calycibus majoribus, ad 6 mm longis. (no subespecie ni híbrido), el mismo que DISCUSIÓN: Planta de estatura algo su autor propone en la publicación origi- más elevada de lo habitual en la especie nal (KUNZE, 1846: 633), posiblemente (unos 20-30 cm), con tallos glabrescentes adquirido por introgresión marifolium-ro- o con pelos estrellados y simples setosos tundifolium en pasado no lejano. (Fig. 2). no muy densos. Hojas ovadas a ovado- lanceoladas, obtusas en el ápice y redon- Helianthemum origanifolium subsp. sae- deadas en la base, las superiores habitual- tabense Pérez Dacosta, M.B. Crespo & mente sin estípulas, algo mayores que en Mateo, subsp. nova el tipo (unos 7-14 x 5-7 mm frente a 4-8 x HOLOTYPUS: Hs, ALICANTE: Finestrat, 3-5 mm), más blandas (a lo sumo subrí- Puig Campana, 30SYH4476, 1300 m, terrenos gidas), verdes y moderadamente pe-losas, escarpados calizos, 23-V-2007, Pérez Dacosta sobre todo en márgenes y envés. (VAL 205774). Se trata de una estirpe cercana a la OTRAS RECOLECCIONES: ALICAN- subsp. andalusicum (Font Quer & Roth- TE, 30SYH2182, Alcoy, El Puig, 820 m, 9-V- 1992, L. Serra (VAB 931544). 30S YJ4800, m.) G. López, endémica de las montañas Vall d’Ebo, 500 m, 23-IV-1989, G. Mateo béticas meridionales (JIMÉNEZ, 1987; G. (VAB 890594). 30SYJ20, Gayanes, solana del LÓPEZ, 1993; MORALES, 2009), de la Benicadell, 29-III-1986, J.R. Nebot (VAB que se separa por ausencia o gran escasez

47 Flora Montiberica 50: 44-61 (I-2012). ISSN 1138-5952 Nuevos táxones del género Helianthemum en la mitad oriental de la Península Ibérica, II de estípulas, por sus tallos menos hirsutos, molle difiere en tener las hojas más estre- sus hojas algo menores, etc. Podría consi- chas, con la nerviación del haz no mar- derarse como vicariante septentrional de cada y carecer de pelosidad rojiza en la la indicada subespecie de la Andalucía inflorescencia, etc. (Fig. 4). meridional húmeda, de la que está separa- En las zonas bajas, sobre todo centra- da territorialmente por una amplia zona li- les, de la provincia de Castellón, llegan a toral semiárida. convivir estas especies y disponen de un También pueden observarse en ella ca- amplio territorio donde es posible la pre- racterísticas entre las formas típicas de H. sencia de esta estirpe. origanifolium y H. molle, con hojas más El nombre que se propone procede del pequeñas y menos pelosas que las de H. nombre del municipio castellonense de molle, aunque mayores, más blandas y Pobla Tornesa en que se ha detectado al más pelosas que las del tipo de H. origa- material tipo. nifolium. Convive con las dos especies anterio- 2. Helianthemum  caballeroi Pérez Da- rmente mencionadas en este trabajo, espe- costa, Mateo & J.M. Aparicio, nothosp. no- cialmente con la segunda, en los ambien- va (H. molle  H. origanifolium) tes litorales del sur de Valencia y norte de HOLOTYPUS: Hs, CASTELLÓN, Pue- Alicante, donde ha sido habitualmente tra- bla de Arenoso, El Toscacho, hacia Masía del tada en herbarios y catálogos de flora lo- Caballero, 30TYK0339, 870 m, matorral seco sobre calizas, 4-IV-2004, J.M. Pérez Dacosta, cal (BOLÒS & VIGO, 1990; G. LÓPEZ, R. Tarrasón & J. Tarrasón (VAL 201492). 1990; SERRA, 2007; MATEO & CRES- DIAGNOSIS: A Helianthemo molli PO, 2009; etc.) como H. origanifolium differt foliis minoribus, crassioribus, sub- subsp. glabratum, subsp. origanifolium o glabrescentibusque. A H. origanifolio dif- incluso subsp. molle. (Fig. 3). fert foliis majoribus, hirsutioribus, tenuio- El epíteto propuesto alude al territorio ribus, supra nerviis secundariis non mani- o sector corológico setabense, que com- festis, etc. prende gran parte del sur de Valencia y OTRAS RECOLECCIONES: CASTE- del norte de Alicante. LLÓN: 30SYK02, Caudiel, 900 m, V-1982,

G. Mateo (VAB 820377). 30TYK03, Pina de HÍBRIDOS NUEVOS: Montalgrao, El Montanero, 1060 m, 20-V- 2004, J. Riera & J. Prieto (VAL 156594).

DISCUSIÓN: Difiere de H. molle por 1. Helianthemum  tornesae Pérez Da- costa, Mateo & J.M. Aparicio, nothosp. no- tener las hojas menores, más carnosas, va (H. marifolium  H. molle) más glabras, etc. Difiere de H. origanifo- HOLOTYPUS: Hs, CASTELLÓN: Po- lium por tener las hojas algo mayores, bla Tornesa, 31TBE4545, 320 m, matorrales más pelosas y menos carnosas, con la ner- despejados sobre calizas, 27-IV-2004, J.M. viación secundaria bien marcada en el Pérez Dacosta (VAL 191868). haz. (Fig. 5). DIAGNOSIS: A Helianthemo marifo- En el sureste de la provincia de Teruel lio differt foliis latioribus infra laxe tomen- y sur de Castellón conviven con frecuen- tosis.A H. molle differt foliis angustiori- cia ambos parantales, por lo que segura- bus infra cano-floccosis supra nerviis se- mente se irán detectando nuevas pobla- cundariis non manifestis, caulibus ad api- ciones de este híbrido por la zona. cem non rubescentibus, etc. El epíteto hace referencia a la Masía DISCUSIÓN: Difiere de H. marifo- del Caballero, cercana a la localidad de la lium en tener las hojas más anchas, con el recolección, aunque ya en provincia de envés más laxamente tomentoso. De H. Teruel (término de San Agustín).

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3. Helianthemum  penyagolosense Pé- nifolium subsp. saetabense  H. rotundi- rez Dacosta, Mateo & J.M. Aparicio, notho- folium) sp. nova (H. canum  H. molle) HOLOTYPUS: Hs, ALICANTE: Fines- HOLOTYPUS: Hs, CASTELLÓN: Cho- trat, Puig Campana, 30SYH47, 800-900 m, dos, 30TYK2859, 1400 m, matorrales degra- pinar de carrasco aclarado, 13-V-2006, J.M. dados sobre calizas, 19-V-2011, J.M. Pérez Pérez Dacosta (VAL 205781). Dacosta (VAL 205779). DIAGNOSIS: A Helianthemo rotun- DIAGNOSIS: A Helianthemo molli difolio differt habito erectiore statura ma- differt foliis angustioribus ovato-ellipticis jore, caulibus tenuioribus, foliis majoribus dimidio minoribus supra dense hirsutis in- glabrioribus in rosulis laxioribus, ad 7-20 fra dense cano-tomentosis, calycis minori- x 4-10 mm; calycibus et petalis longiori- bus minus tomentosis, etc. A. Helianthe- bus, pedunculis rubescentibus minus to- mo cano differt foliis latioribus viridiori- mentosis. A H. origanifolio (s. l.) differt bus laxe hirsutis, calycis majoribus cum rosulis foliaribus sterilibus manifestis, fo- nerviis crassioribus, etc. liis hirsutoribus, etc. OTRAS RECOLECCIONES: TERUEL: OTRAS RECOLECCIONES: ALICAN- Corbatón, Desfiladero de Corbatón, 30TXL TE: 30SYH0465, Tibi, Sierra del Maigmó, 6116, 1180 m, roquedos y pedregales calizos, 1200 m, 23-V-2007, J.L. Villar & J.C. Cristó- 18-VI-2010, J.M. Pérez Dacosta & J.M. Apa- bal (ABH 54863). 30SYH3489, Quatretonde- ricio (VAL 205806). ta, proximidades, 700 m, 13-V-1989, J.L. So- DISCUSIÓN: Difiere de H. molle en lanas (ABH 45495). 30SYH3589, Ibíd., Font sus hojas mucho menores (la mitad o de l'Espinar, 800 m, 21-V-1989, J.L.Solanas menos) y más estrechas (tendencia ao- (ABH 45502). 30SYH39, Balones, 500 m, vado-elíptica), con indumento más denso margas, 18-III-1988, J.L. Solanas (ABH 3040). de pelos estrellados en el envés (que es 30SYH3284, Alcoleja, Beniafer, 800 m, 17-V- 1981, J.L. Solanas (ABH 6342 y 6343). grisáceo) y fasciculados en el haz (que es DISCUSIÓN: Su aspecto básico es el verdoso), de unos 4-7 x 2-4 mm. Sus de H. rotundifolium, del que difiere por el tallos e inflorescencias se muestran den- porte más erguido y elevado, tallos más samente tomentosos sin apreciarse pelosi- finos, hojas mayores, menos pelosas, pro- dad glandular rojiza. Los cálices son me- vistas de rosetas estériles medias laxas, nores, con indumento menos denso, etc. con limbo de ovado-elíptico a lanceolado, De H. canum difiere por sus hojas poco de unos 7-20 x 4-10 mm, de haz glabra o más largas que anchas, más verdosas por con laxos pelos simples o bifurcados y en- su indumento más laxo en ambas caras. vés provisto de pelos simples, fascicula- Los tallos e inflorescencias son algo roji- dos o estrellados sobre todo en los ner- zos, con tomentosidad más esparcida. Los vios; las flores muestran cálices y pétalos cálices son mayores, con nerviación más mayores, mientras sus pedúnculos son marcada, etc. (Fig. 6). menos tomentosos y algo rojizos. La localidad clásica corresponde al De H. origanifolium s. l. y particular- Macizo de Peñagolosa, a poca distancia mente de la variante antes aludida de la de la famosa cima que le da nombre, un subsp. saetabense -con la que convive-, nombre en el que nos hemos basado para difiere por las hojas que tienden a formar el epíteto del nuevo taxon, aunque proba- rosetas estériles, por el indumento de las blemente se presentará con mayor fre- mismas, que es más peloso -sobre todo cuencia por la vecina provincia de Teruel, del envés-, etc. (Fig. 7). donde las especies implicadas conviven El epíteto surge del municipio alican- con más frecuencia. tino de Finestrat, al que pertenece el mon-

te denominado Puig Campana, en que se 4. Helianthemum  finestratense Pérez Dacosta & Mateo, nothosp. nova (H. origa- ha recolectado el tipo.

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5. Helianthemum  pseudocinereum dido que el tipo, pues sus parentales con- Pérez Dacosta & Mateo, nothosp. nova (H. viven por territorios más amplios, sobre cinereum  H. rotundifolium) todo en el área manchega y su entorno. HOLOTYPUS: Hs, ALICANTE: Tibi, El epíteto específico alude a la locali- Sierra del Maigmó, 30SYH0665, 850 m, pina- dad valenciana de Ayora, de donde proce- res aclarados de Pinus halepensis, 21-V-2004, de la muestra tipo. J.M. Pérez Dacosta (VAL 205782. DIAGNOSIS: A Helianthemo cinereo 7. Helianthemum  protodianicum J.M. differt foliis angustioribus oblongo-lan- Aparicio, Pérez Dacosta & Mateo, nothosp. ceolatis supra viridioribus minus tomento- nova (H. apenninum  H. asperum subsp. sis, calycibus minoribus laxiore tomento- willkommii) sis densiore hirsutis, etc. A H. rotundifo- HOLOTYPUS: Hs, CASTELLÓN: Al- lio differt habito erectiore, foliis cineras- tura, ruta hacia Alcublas, 30SYK0210, 845 m, centioribus supra modice tomentosis, etc. claros de encinar sobre calizas, 9-V-2009, J.M. DISCUSIÓN: Difiere de H. cinereum Aparicio & Martínez Cabrelles (VAL 205801). en tener hojas más estrechas, de tendencia DIAGNOSIS: A Helianthemo apen- oblongo-lanceolada, con el haz verde gri- nino differt foliis latioribus et longioribus, sáceo, moderadamente tomentoso; cálices petalis albis vel rosaceis, sepalis majori- menores, con menos pelos estrellados cor- bus modice hirsutis laxe tomentosis. A H. tos y más fasciculados alargados, etc. De aspero subsp. willkommii differt habito H. rotundifolium difiere por su porte más minore, sepalis majoribus stellato-tomen- erguido, hojas menos verdes en el haz, de tosis laxiore hirsutis. indumento mucho más denso. (Fig. 8). DISCUSIÓN: Difiere de H. apenni- Hemos aplicado el mencionado nom- num en tener hojas más anchas y alarga- bre al ser planta que por su apariencia a das. Flores blancas o algo rosadas, con primera vista podría pasar por una mera sépalos mayores, moderadamente cubier- variedad de H. cinereum. tos de cerdas rígidas en los nervios y con pelosidad estrellada bastante más laxa en 6. Helianthemum  mansanetianum no- la superficie. De H. asperum subsp. will- thosubp. ayorense Pérez Dacosta, Mateo kommii difiere por su menor porte, sépa- & J.M. Aparicio, nothosusbp. nova (H. as- los menores, con algunos pelos estrellados perum subsp. asperum  H. violaceum) entre los nervios y éstos más moderada- HOLOTYPUS: Hs, VALENCIA: Ayora, mente hirsutos. (Fig. 9). Llano de la Rovira, 30SXJ72, 780 m, coscojar Después de describir la especie H. con romero sobre calizas, 8-V-2004, J.M. dianicum, de probable origen hibridógeno Pérez Dacosta (VAL 205799). entre H. apenninum y H. asperum subsp. DIAGNOSIS: A Helianthemo man- willkommii resulta algo incómodo tener sanetiano typico differt statura minore, que describir este híbrido, al que supone- sepalis densiore hirsutis, petalis semper mos el mismo origen, pero no estabili- albis, etc. zado, sino que se origina accidentalmente DISCUSIÓN: Se trata de un híbrido en zonas donde los táxones anteriores entre las formas tipo de H. asperum, úni- conviven y no se observa lo que llamamos cas de la especie detectadas en el entorno H. dianicum. Habrá que estudiar con de- de Ayora, y H. violaceum, por lo que -a tenimiento las poblaciones de ambos tá- diferencia del tipo de H. mansanetainum- xones, mediante técnicas experimentales, muestra flores blancas. También obser- para llegar a conclusiones definitivas. La vamos más denso el indumento de pelos propuesta nuestra sería incluir estas po- rígidos del cáliz, un porte algo menor, etc. blaciones extremas, aisladas del núcleo de Seguramente este taxon estará más exten- H. dianicum y formadas por individuos

50 Flora Montiberica 50: 44-61 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.M. PÉREZ DACOSTA & G. MATEO accidentales con comportamiento de hí- talis rosaceis, etc. brido común (inter parentes), bajo el bi- OTRAS LOCALIDADES: ALICANTE: nomen aquí mencionado. 30SYH2580, Benifallim, Serra del Rentonar, 1100 m, 10-VI-1989, L. Serra (ABH 5685). 8. Helianthemum  xixonense Pérez Da- DISCUSIÓN: Muestra hojas finas, re- costa & Mateo, nothosp. nova (H. dianicum voluto-cilíndricas y grisáceas (al modo de  H. hirtum) H. violaceum, con el que convive), así co- HOLOTYPUS: Hs, ALICANTE: Jijona, mo cálices casi sin cerdas rígidas, aunque Puerto de La Carrasqueta, 30SYH1977, 990 m, con pelos estrellados entre los nervios y claros de carrascal sobre calizas, 21-V-2004, pétalos rosados (al modo de H. dianicum, J.M. Pérez Dacosta (VAL 205784). frecuente en el entorno). (Fig. 11). DIAGNOSIS: A Helianthemo hirto Naturalmente, el epíteto elegido alude differt statura majore, caulis minus hirsu- a la gran similitud que muestra esta estir- tis, foliis latioribus et longioribus minus pe con el extendido H. dianicum. revolutis laxe tomentosis, calycibus minus hirsutis, petalis majoribus luteolis (non lu- 10. Helianthemum  petrerense Pérez teis) vel roseo-luteis, etc. A H. dianico Dacosta & Mateo, nothosp. nova (H. gue- differt foliis et calycis hirsutioribus petalis rrae  H. violaceum) luteolis (non albis vel roseis), calycibus HOLOTYPUS: Hs, ALICANTE: Petrer, viridioribus, etc. Caprala, 30SXH9466, 570 m, arenales, 31-III- DISCUSIÓN: Difiere de H. hirtum en 2002, J.M. Pérez Dacosta (VAL 205791). su porte más elevado, tallo con pelosidad DIAGNOSIS: A Helianthemo guerrae más aplicada, hojas más anchas y largas, differt foliis angustioribus cano-tomento- menos revolutas y más laxamente to- sis stipulis minoribus, sepalis minoribus mentosas; flores mayores, amarillo-palido laxiore pilosis, petalis luteolis (non luteis), a rosáceo-amarillento, con cálices menos etc. A. H. violaceo differt foliis latioribus hirsutos. De H. dianicum difiere por la viridioribus cum stipulis majoribus, sepa- mayor pelosidad de sus hojas y cálices, lis majoribus pilosioribus, petalis luteolis por sus flores de tonalidad amarillenta, (non albis), etc. etc. (Fig. 10). DISCUSIÓN: Planta que habita en los El epíteto específico parte del nombre arenales de Petrer, localidad clásica de H. del municipio a que pertenece el paraje guerrae, cohabitando con H. violaceum. aludido, cuya expresión latina -al igual De la primera toma su aspecto general, que en lengua vernácula valenciana- co- aunque limitado por los caracteres de H. rresponde a Xixona. violaceum, del que incorpora -sobre todo- las flores blanquecinas, los cálices meno- 9. Helianthemum  pseudodianicum res y más laxamente pelosos, las hojas Pérez Dacosta & Mateo, nothosp. nova (H. más estrechas y blanquecinas, menos api- dianicum  H. violaceum) culadas, con estípulas menores. (Fig. 12). HOLOTYPUS: Hs, ALICANTE: Alcoy, alto de La Carrasqueta, 30SYH27, 1050 m, 11. Helianthemum  capralense Pérez claros de carrascal, 13-VI-2009, J.M. Pérez Dacosta & Mateo, nothosp. nova (H. gue- Dacosta (VAL 205788). rrae  H. hirtum) DIAGNOSIS: A Helianthemo dianico HOLOTYPUS: Hs, ALICANTE: Petrer, differt foliis angustioribus cylindraceis re- Caprala, barranco de la Majada, 30SXH9466, volutis dense tomentosis, sepalis laxe to- 570 m, arenales, 31-III-2002, J.M. Pérez Da- mentosis ad nerviis laxiore hirsutis, etc. A costa (VAL 205793). H. violaceo differt sepalis ad nerviis laxe DIAGNOSIS: A Helianthemo hirto hirsutis et in lamina cano tomentosis, pe- differt caulibus adpresso-pilosis, foliis la- tioribus viridioribus modice apiculatis sti-

51 Flora Montiberica 50: 44-61 (I-2012). ISSN 1138-5952 Nuevos táxones del género Helianthemum en la mitad oriental de la Península Ibérica, II pulis majoribus, sepalis majoribus laxe cido toda la amplia variabilidad de este hirsutis, etc. A. H. guerrae differt foliis an- género y que podrán encontrarse muchos gustioribus hirsutioribus cum stipulis mi- híbridos más. La lista, ordenada por espe- noribus, sepalis minoribus dense hirsutis. cies parentales sería: DISCUSIÓN: Planta de flores amari- llas, que habita también en los arenales de almeriense  viscarium (H.  guiraoi) Petrer, entre H. guerrae y H. hirtum, que apenninum  asperum (H.  protodiani- muestra características intermedias entre cum) ambas. Las hojas son semejantes a H. apenninum  croceum (H.  serranicum) guerrae, aunque con indumento más den- apenninum  hirtum (H.  hispidum) so y menos apiculadas, los cálices son apenninum  nummularium (H.  sul- más densamente hirsutos, etc. De H. hir- phureum) tum difiere por tener los tallos con to- asperum  hirtum (H.  cononadoi) mentosidad más aplicada, las hojas más asperum  violaceum (H.  mansanetia- verdes y apiculadas, con estípulas mayo- num) res; cálices claramente mayores, más la- canum  cinereum (H.  triregnorum) xamente pelosos, etc. (Fig. 13). canum  molle (H.  penyagolosae) El epíteto escogido alude al núcleo de canum  origanifolium (H.  montis- población del municipio de Petrer cercano bovis) a la singular localidad donde se han reco- cinereum  rotundifolium (H.  pseudoci- lectado las muestras. nereum) croceum  hirtum (H.  carolipaui) 11. Helianthemum  mariolense Pau no- croceum  dianicum (H.  lagunae) thosubsp. mariolense (H. croceum subsp. croceum  violaceum (H.  mariolense) cavanillesianum  H. violaceum) dianicum  hirtum (H.  xixonense) Hs, VALENCIA: Ayora, Sierra Palomera, dianicum  violaceum (H.  pseudodiani- 30SXJ5225, 1020 m, matorrales secos sobre cum) calizas, 3-V-2004, J.M. Pérez Dacosta, R. Ta- rrasón & E. Pérez Tarrasón (VAL 205794). edetanum  violaceum (H.  fabadoi) Aportamos muestra del tipo de este guerrae  violaceum (H.  petrerense) híbrido, descrito por Pau de la Sierra Ma- guerrae  hirtum (H.  capralense) riola (Alicante), como novedad para la hirtum  violaceum (H.  lineariforme) flora de la provincia de Valencia. marifolium  molle (H.  tornesae) marifolium  origanifolium (H.  crespoi)

marminorense  viscarium (H.  rigualii) SÍNTESIS: HÍBRIDOS INDICADOS molle  origanifolium (H.  caballeroi) PARA LA FLORA VALENCIANA origanifolium x rotundifolium (H.  fi- En la última edición del manual para nestratense) la flora valenciana (MATEO & CRESPO, syriacum  violaceum (H.  carmen-joa- 2009), mencionábamos sólo 5 híbridos en nae) el género, pero con los datos que tenemos violaceum  viscarium (H.  lucentinum) en la actualidad, ampliados de modo im- portante con los ofrecidos en estos dos BIBLIOGRAFÍA últimos trabajos, pasamos a 27. El salto es importante, pero no es situación para BOLÒS, O. de & J. VIGO (1990) Flora dels pensar que ya está concluida la labor de Països Catalans. Vol. 2. Ed. Barcino. Bar- prospección, sino estímulo de trabajo para celona. seguir escudriñando, ya que es seguro que JIMÉNEZ, M.J. in B. Valdés, S. Talavera & E. Fernández Galiano (eds.) (1987) Flora vas- aún estamos muy lejos de haber recono-

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cular de Andalucía occidental. 1: 347-352. MORALES, C. (2009) Helianthemum Mill in Ketrés Ed. Barcelona. G. Blanca & al. (eds.) (2009) Flora vascular KUNZE, G. (1846) Chloris austro-hispanica e de Andalucía Oriental, 3: 191-203. Conse- collectionibus Willkommianis. Flora (Re- jería de Medio Ambiente. Junta de Anda- gensburg) 40: 625-640. lucía. Sevilla. LÓPEZ GONZÁLEZ, G. (1993) Helianthe- SERRA, L. (2007) Estudio crítico de la flora mum Mill. in S. Castroviejo & al. (eds.) Flo- vascular de la provincia de Alicante: aspec- ra iberica 3: 365-421. tos nomenclaturales, biogeográficos y de MATEO, G. & M.B. CRESPO (2009) Manual conservación. Ruizia 19: 1-1414. para la determinación de la flora valencia- WILLKOMM, M. in M. Willkomm & J. Lan- na. 4ª ed. Alicante. ge (1874-1880) Prodromus florae hispani- MATEO, G., M.B. CRESPO & E. LAGUNA cae, vol. 3. Stuttgart. (2011) Flora valentina. Vol. 1. Generalitat Valenciana. Valencia. (Recibido el 7-XII-2011)

Fig. 1: Ejemplar de Helianthemum dianicum, procedente del Puerto de la Carrasqueta (Jijona, A).

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Fig. 2: Helianthemum dichroum, procedente de Llaurí (V)

Fig. 3: Tipo de H. origanifolium subsp. saetabense, procedente de Finestrat (A)

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Fig. 4: Tipo de Helianthemum  tornesae, procedente de Puebla Tornesa (Cs)

Fig. 5: Helianthemum  caballeroi, procedente de Pina de Montalgrao (Cs)

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Fig. 6: Tipo de Helianthemum  penyagolosae, procedente de Chodos (Cs)

Fig. 7: Tipo de Helianthemum  finestratense, procedente de Finestrat (A)

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Fig. 8: Tipo de Helianthemum  pseudocinereum, procedente de Tibi.

Fig. 9: Tipo de Helianthemum  protodianicum, procedente de Altura (Cs)

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Fig. 10: Tipo de Helianthemum  xixonense, procedente de Jijona (A)

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Fig. 11: Tipo de Helianthemum  pseudodianicum, procedente de Alcoy (A)

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Fig. 12: Tipo de Helianthemum  petrerense, procedente de Petrel (A)

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Fing. 13: Tipo de Helianthemum  capralense, procedente de Petrel (A)

61 Flora Montiberica 50: 44-61 (I-2012). ISSN 1138-5952 Flora Montiberica 50: 62-64 (I-2012). ISSN: 1138-5952, edic. digital: 1998-799X

SENECIO AURICULA SUBSP. SICORICUS (O. BOLÒS & VIGO) ASCASO & PEDROL (ASTERACEAE) EN EL PREPIRINEO ARAGONÉS

José Vicente FERRÁNDEZ PALACIO C/ Segura, 73. 22400 MONZÓN (HUESCA). [email protected]

RESUMEN: Damos cuenta por primera vez de la presencia de Senecio auricula en el Prepirineo aragonés (provincia de Huesca). La cita se sitúa en el límite septen- trional de su área de distribución ibérica. Además, comentamos algunos aspectos sobre su autoecología y conservación. Palabras clave: Senecio auricula, Prepirineo aragonés, corología, flora termófila, conservacion.

SUMMARY: Senecio auricula Bourgeau ex Cosson is reported for the first time for the flora of the Aragonese Pre-Pyrenees (Huesca province, Spain). Moreower, this new station is located on the northern border of its endemic range. Some aspects on its autecology and conservation are discussed as well. Key words: Senecio auri- cula, Aragonese Pre-Pyrenees, chorology, thermophilous flora, conservation.

Senecio auricula Bourgeau ex Cosson comunidades de Limonietalia en la pro- subsp. sicoricus (O. Bolòs & Vigo) As- vincia corológica Aragonesa (DE LA TO- caso & Pedrol RRE, 1999). En la localidad de Castillon- *HUESCA: 31TBG9940, Castillonroy, pr. roy se presenta como la especie domi- presa de Santa Ana, 390 m, claros de romeral- nante en un pequeño islote de vegetación coscojar con poca cobertura vegetal en un higrohalófila que entra en contacto con el abarrancamiento sobre yesos del Keuper, 29- matorral termo-basófilo que ocupa los IV-2011, J. V. Ferrández (v.v.). (Fig. 1). En la población indicada contamos huecos del pinar de Pinus halepensis. unos 200 individuos que salpican un tra- El entorno de la presa de Santa Ana se mo bastante descarnado de un barranquito halla situado en un estrechamiento del río y conviven de forma laxa con Plantago Noguera Ribagorzana donde abundan las maritima subsp. serpentina, Schoenus ni- especies termófilas, algunas de ellas muy gricans, Herniaria fruticosa, Brachypo- interesantes, endémicas o aisladas en este dium phoenicoides, Rosmarinus officina- sector prepirenaico, como Antirrhinum lis, Quercus coccifera, Globularia aly- molle, Centaurea uniflora subsp. emi- pum, Aphyllanthes monspeliensis, Cistus grantis, Lomelosia pulsatilloides subsp. clusii, Euphorbia flavicoma, etc. macropoda, Andrachne telephioides, La mayoría de pies viven aislados o Pistacia lentiscus, Polygala rupestris, La- formando pequeños grupos en las partes vatera maritima, Convolvulus lanugino- con menos cobertura vegetal, aunque al- osus, Reichardia picroides o Hyparrhenia gunos se encuentran entre el matorral ad- sinaica. yacente de romero y coscoja, que quizá Senecio auricula s.l. es un taxón endé- va ganando terreno. Senecio auricula se mico ibero-magrebí que llega por el NE considera un excelente indicador de las hasta las comarcas leridanas de Urgell,

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J.V. FERRÁNDEZ PALACIO

Segarra y Noguera, mientras por el NW DE LA TORRE, A., M.Á. ALONSO & M. alcanza puntos de Soria (SEGURA & al., VICEDO [(1997) 1999] Senecio auricula s. 2000: 106) y La Rioja. l. en la Península Ibérica: problemas taxo- Se viene aceptando que las poblacio- nómicos y posición fitosociológica. Anales de Biología, 22 (Biol. Veg., 11): 103-116. nes aragonesas entrarían dentro de la va- FONT, X. & J. VIGO (2008) Atlas corològic riabilidad de la subsp. sicoricus (O. Bolòs de la flora vascular dels Països Catalans. & Vigo) Ascaso & Pedrol (ASCASO & Vol. 15. Inst. Estud. Catal., Secc. Cièn. PEDROL, 1991; DE LA TORRE & al., Biol. Barcelona. 1999; GÓMEZ & al., 2011; SÁINZ & al., FONT, X., M. DE CÁCERES, R. QUA- 1996: 181-182; PÉREZ-GARCÍA & al., DRADA, J. MORENO & D. MARTÍ 2011), caracterizada por tener las hojas (2011) Banc de dades de biodiversitat de inferiores de 1-8 x 0,5-1,5cm, general- Catalunya. Generalitat de Catalunya. De- mente dentadas en el ápice -en los ejem- partament de Medi Ambient i Habitatge- Universitat de Barcelona. Disponible en plares de Castillonroy son enteras-, y ca- biodiver.bio.ub.es/biocat. Consultado el 23- pítulos con brácteas involucrales c. 1mm. XI-2011. En Aragón se halla presente en el va- GÓMEZ, D. & al. (eds.) (2011) Atlas de la lle del Ebro, Gallocanta y cuencas del Ji- flora de Aragón. Instituto Pirenaico de Eco- loca y Turia (LÓPEZ UDIAS & FABRE- logía y Gobierno de Aragón. Disponible en GAT, 2011: 93; PUENTE, 2007). A estos www.ipe.csic.es/floragon/index.php. Con- datos cabe añadir la localidad que aporta- sultado el 22-XI-2011. mos, muy próxima por cierto a otras leri- LÓPEZ UDIAS, S. & C. FABREGAT (2011) danas -como Ivars de Noguera, 31TBG93 Nuevos datos para la flora de Aragón. Flora Montiberica, 49: 85-95. y 31TCG93 (FONT & VIGO: 2008, PÉREZ-GARCÍA, F.J., F. MARTÍNEZ, A.J. FONT & al., 2011)-, y que amplía nota- MENDOZA, J.S. GUIRADO & J.F. MOTA blemente hacia el Pirineo su área de dis- (2011) Senecio auricula subsp. sicoricus tribución aragonesa. (O. Bolòs & Vigo) Ascaso & Pedrol in: J.F. Este taxón está catalogado en Aragón Mota, P. Sámchez & J.S. Guirado (eds.) como Vulnerable según Decreto 181/ Diversidad vegetal de las yeseras ibéricas. 2005 (ALCÁNTARA, 2007: 150-151). El reto de los archipiélagos edá-ficos para Las principales amenazas a que se halla la biología de la conservación: 303-304. sometido provienen de parques eólicos, ADIF-Mediterráneo Asesores Consultores. Almería. vertidos de escombros y piedras, rotura- PUENTE, J. (2007) Algunas plantas intere- ciones y canteras (ALCÁNTARA, loc. santes para la Flora de Aragón. Flora Mon- cit.). No obstante, en Castillonroy no pa- tib., 35: 17-21. rece -al menos de momento- estar someti- SÁINZ OLLERO, H., F. FRANCO & J. do a ninguna amenaza que podamos pre- ARIAS (eds.) (1996) Estrategias para la cisar. En Cataluña también está catalo- conservación de la flora amenazada de gado en la misma categoría de amenaza Aragón. Gobierno de Aragón. Consejo de (FONT & al., 2011). Protección de la Naturaleza de Aragón. Za- ragoza. 221 pp. SEGURA, A., G. MATEO & J.L. BENITO BIBLIOGRAFÍA (2000) Catálogo florístico de la provincia de Soria (2ª ed.). Excma. Diputación ALCÁNTARA, M. (Coord.) (2007) Catálogo Provincial de Soria. Soria. 377 pp. de Especies Amenazadas en Aragón. Flora. Departamento de Medio Ambiente del Go- (Recibido el 25-XI-2011) bierno de Aragón. Zaragoza. 399 pp. ASCASO, J. & J. PEDROL (1991) De plantis vascularis praesertim ibericis. Fontqueria 31: 135-140.

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Fig. 1: Senecio auricula subsp. sicoricus en su hábitat en Castillonroy (Hu), pies iniciando la fructificación

64 Flora Montiberica 50: 62-64 (I-2012). ISSN 1138-5952 Flora Montiberica 50: 65-70 (I-2012). ISSN: 1138-5952, edic. digital: 1998-799X DIFERENCIAS FLORÍSTICAS ENTRE LAS SIERRAS DE ALBARRACÍN, GÚDAR Y JAVALAMBRE (TERUEL)

Gonzalo MATEO SANZ Jardín Botánico e Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva. Universi- dad de Valencia. C/ Quart, 80. 46008-Valencia

RESUMEN: Se presenta un estudio sintético comparado entre la flora de las sierras turolenses de Albarracín, Gúdar y Javalmbre. Palabras clave: Flora, Teruel, Aragón, España.

SUMMARY: A synthetic floristic study of Sierra de Albarracín, Sierra de Javalambre and Sierra de Gúdar (Teruel, E Spain) is presented. Key words: Flora, Teruel, Aragón, Spain.

INTRODUCCIÓN siado crípticas o confusas (Stipa, Rosa), o son demasiado recientes y no se ha tra- Una vez concluidos los estudios con- bajado suficientemente a partir de ellas ducentes a la elaboración de los catálogos (Taraxacum), o su conocimiento está aún florísticos de la Sierra de Albarracín en fase expansiva (Orobanche). (MATEO, 2009) y de las sierras de Gúdar Aparte de los problemas a nivel taxo- y Javalambre (MATEO, LOZANO & nómico, están los problemas a nivel co- AGUILELLA, en prensa), que incluyen rológico, en casos en que existen citas todo el sur, sureste y suroeste de la pro- dudosas o no comprobadas, de especies vincia de Teruel, y que amplían grande- poco probables en alguno de los territo- mente los datos ofrecidos en síntesis rios. En estos casos se ha tratado de pre- anteriores (RIVAS GODAY & BORJA, sentar los datos sobre fuentes de clara 1961; MATEO, 1990; LÓPEZ UDIAS, solvencia y -sobre todo- sobre la base de 2000; GÓMEZ & al., 2011; etc.), estamos las propias exploraciones de estos territo- en condiciones de señalar unos aspectos rios, durante casi cuatro décadas. sobre las diferencias en la flora de estos También está el caso de las que son territorios, que hasta ahora hubieran sido abundantes en un territorio y muy anec- algo parciales o precipitados. dóticas en otro, o que sólo llegan a rozar- Naturalmente que los datos no son ya lo; aspecto que se ha resuelto a veces –se- completamente definitivos, pero lo son a gún circunstancias- mediante la atribu- un nivel en el que las matizaciones poste- ción al primero. riores serán ya anecdóticas, excepto en los Es decir que no se trata de una mera casos de géneros complejos, sobre los que recopilación bibliográfica a ciegas, sino no existen revisiones sintéticas recientes un trabajo crítico, con un filtro por parte para la Península (Festuca, Leucanthe- del autor, en el que inevitablemente errará mopsis), o bien las que existen son dema- en ocasiones; pero más por defecto que

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Diferencias florísticas entre las sierras de Albarracín, Gúdar y Javalambre (Teruel) por exceso, al creer que es menos error no rum cristaum, Meum athamanticum, Mo- afirmar la presencia de una especie en un lineriella laevis, M. minuta, Montia fon- territorio en que está, que afirmarla para tana, Myosotis persoonii, Narcissus palli- un territorio en que no está. dulus, Nepeta caerulea, Orchis purpurea, Oreochloa confusa, Paris quadrifolia, Pa- Sierra de Albarracín ronychia cymosa, Pedicularis sylvatica, Este primer largo listado incluye las Periballia involucrata, Pilosella nogue- plantas presentes en esta sierra, conside- rensis, Pinguicula vulgaris, Pistorinia rada en su conjunto, y cuya presencia no hispanica, Potentilla pyrenaica, P. recta, hemos comprobado en el entorno de Gú- Potamogeton gramineus, P. polygoni- dar-Javalambre: folius, P. trichoides, Pulsatilla alpina, P. Agrostis delicatula, Allium moly, Alo- rubra, Pyrola minor, Radiola linoides, pecurus aequalis, Anagallis minima, An- Ranunculus auricomus subsp. valdesii, R. chusa undulata, Angelica sylvestris, Ant- hederaceus, R. ollissiponensis, Sagina hemis nobilis, Antirrhinum pulverulen- procumbens, Sanguisorba lateriflora, S. tum, Apera interrupta, Arenaria vito- officinalis, Santolina ageratifolia, Scirpus riana, Armeria arenaria subsp. madori- setaceus, S. supinus, Scleranthus polycne- cola, A. trachyphylla, Arnoseris minima, moides, Scutellaria galericulata, Sedum Asphodelus aestivus, Asplenium billotii, brevifolium, S. forsterianum, Senecio ne- A. foreziense, Baldellia ranunculoides, brodensis, Sesamoides purpurascens, Se- Betula pendula, Biscutella alcarriae, seli cantabricum, Silene portensis, Stella- Blechnum spicant, Bromus arvensis, Bu- ria alsine, Swertia perennis, Teucrium pleurum praealtum, Callitriche brutia, scordium, Thymelaea subrepens, Thymus Cardamine flexuosa, Carex depauperata, borgiae, T. leptophyllus, T. mastichina, Centaurea solstitialis, C. toletana, Ceras- Trollius europaeus, Utricularia australis, tium ramosissimum, Cruciata laevipes, Vaccinium myrtillus, Veronica scutellata, Cytisus oromediterraneus, Dactylorhiza Viola parvula y V. pyrenaica. maculata, Dianthus deltoides, D. laricifo- Salen 130 unidades, lo que es signifi- lius, D. lusitanus, Digitalis purpurea, cativo. Como puede comprobarse en el Drosera rotundifolia, Echium flavum, heterogéneo listado, existe una mezcla de Elatine alsinastrum, E. hexandrum, Epi- elementos más o menos endémicos, mu- lobium angustifolium, E. lanceolatum, chas iberotlánticas finícolas, plantas re- Erodium glandulosum, Eryngium bour- lictas de medios turbosos, de ambientes gatii, Erysimum mediohispanicum, Fes- silíceos forestales o pratenses, etc. tuca ampla, F. pratensis, Filaginella uli- ginosa, Fumana paradoxa, Gentianella Sierras de Albarracín y El Pobo campestris, Genista anglica, G. florida, Se trata de una lista corta, pero signi- G. pilosa, Glaux maritima, Globularia ficativa, de especies con óptimo iberoat- borjae, Helianthemum croceum subsp. lántico, habitualmente propias del am- stoechadifolium, Hippuris vulgaris, Hol- biente de melojar, que saltan el corredor cus mollis, Hordeum hystrix, Hypericum del Jiloca y acceden a la Sierra de El Pobo undulatum, Iris xiphium, Juncus bulbosus, (extremo noroccidental del Macizo de Lactuca perennis, Lathyrus pannonicus, Gúdar), de modo ya finícola. Hemos ano- Lavandula pedunculata, Leontodon bour- tado sólo media docena: geanus, Lepidium latifolium, Linaria cae- Carduus carpetanus, Jasione sessili- sia, L. elegans, L. spartea, Lotus pedun- flora, Minuartia dichotoma, Pilosella cas- culatus, Lychnis flos-cuculi, Lythrum thy- tellana, Saxifraga dichotoma y Thymus iz- mifolia, Malva tournefortiana, Melampy- coi.

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Sierras de Albarracín y Peñagolosa estando ausentes en la Sierra de Albarra- Son plantas básicamente silicícolas, cín. Hemos podido contabilizar 24 unida- como en el caso precedente, que saltan de des: la Sierra de Albarracín al Macizo de Pe- Acer opalus subsp. granatense, Allium ñagolosa, sin pasar por los montes de senescens, Althaea cannabina, Biscutella Gúdar y Javalambre, excepto en el tér- stenophylla, Buglossoides purpurocaeru- mino de Puertomingalvo colindante con el lea, Carduus nutans, Coronilla emerus, de Vistabella del Maestrazgo, en las fal- Cytisus heterochrous, Erysimum gomez- das occidentales del Macizo de Peñago- campoi, Euphorbia characias, Evonymus losa. Es situación un poco sorprendente, latifolius, Galium maritimum, Helianthe- ya que algunas acceden también a sierras mum marifolium, H. origanifolium subsp. castellonenses más bajas como las de origanifolium y subsp. molle, Iberis sa- Espadán y Pina. Hemos anotado nueve xatilis, Koeleria pyramidata, Lathyrus in- unidades: conspicuss, Lavandula angustifolia, Loni- Asplenium septentrionale, Athyrium fi- cera pyrenaica, Orobanche clausonis, lix-femina, Avenella iberica, Carex remo- Oxytropis jabalambrensis, Phyteuma ta, Epilobium montanum, Hypericum hu- charmeli y Scrophularia tanacetifolia. mifusum, Lathyrus linifolius, Pteridium Hay plantas endémicas y orófitos de aqulinum y Quercus pyrenaica. influencia pirenaica, pero predominan ele- mentos iberolevantinos no estrictamente Sierras de Albarracín y Gúdar termófilos, que pueden resistir bastante el Plantas más o menos relictas en encla- frío (casos de Acer granatense o Galium ves favorables de las zonas altas de los maritimum). macizos de Albarracín y Gúdar (sin acce- der al de Javalambre). La lista podría Zonas basales de las sierras de Gú- alargarse bastante, pero -por señalar algu- dar y Javalambre nos de los elementos más significativos- Plantas igualmente ausentes en la Sie- indicaremos: rra de Albarracín, que se presentan en las Achillea pyrenaica, Cardamine pra- zonas bajas de los macizos de Gúdar y tensis, Lathyrus niger, Pilosella gudarica, Javalambre (ríos Deva, Arcos, Abejuela, Primula farinosa, Scleranthus perennis, Mijares, La Cuba, Guadalope, etc.). Scorzonera humilis, Sorbus aucuparia, Resulta uno de los grandes grupos di- Stellaria graminea, etc. ferenciales entre ambos macizos, gracias a la más baja altitud que en esta zona se Sierras de Albarracín y Javalambre alcanza y a la relativa cercanía al mar, que El caso inverso al anterior, que pasen atempera el clima y facilita la entrada por de la Sierra de Albarracín a la de Java- los valles fluviales de muchas especies lambre, sin alcanzar la de Gúdar, es más litorales. Hemos conseguido anotar 53 anecdótico. Podemos señalar en esta si- unidades: tuación media docena de casos: Alkanna tinctoria, Arbutus unedo, Anthemis triumfetti, Biscutella con- Arum italicum, Arundo donax, Asphode- quensis, Draba muralis, Hohenackeria lus fistulosus, Avellinia michelii, Ballota exscapa, Sedum nevadense y Silene boryi. hirsuta, Carduus bourgeanus, Centaurium quadrifolium subsp. barrelieri, Chamae- Sierras de Gúdar y Javalambre syce canescens, Cistus albidus, C. salvii- Plantas que se extienden por las zonas folius, Cheilanthes acrostica, Clematis interiores de los macizos de Gúdar y Ja- flammula, Clinopodium nepeta, Convol- valambre (no sólo en sus zonas basales), vulus althaeoides, Daphne gnidium, Dit

67 Flora Montiberica 50: 65-70 (I-2012). ISSN 1138-5952 Diferencias florísticas entre las sierras de Albarracín, Gúdar y Javalambre (Teruel) trichia viscosa, Dorycnium hirsutum, D. Pistacia lentiscus, Quercus suber, Rubia rectum, Erica arborea, Erucastrum bra- peregrina subsp. longifolia, Sideritis ro- chycarpum, Filago congesta, Fumana mana, Sison amomum, Stipa parviflora, thymifolia, Glaucium flavum, Globularia Tragus racemosus, Urospermum dale- alypum, Helianthemum asperum, Hippo- champii y Vinca difforomis. crepis fruticescens, Hyparrhenia hirta, Lathyrus pulcher, L. setifolius, Linaria Sierra de Gúdar ilergabona, Lonicera implexa, Lythrum Entendida en sentido restringido, a la junceum, Medicago littoralis, Moricandia parte meridional del Macizo (al sur de una arvensis, Oxalis corniculata, Parapholis linea aproximada de Mosqueruela-Forta- incurva, Phillyrea latifolia, Polypogon vi- nete-Aliaga), más elevada, pero más con- ride, Satureja innota, Scorpiurus subvillo- tinental. En general incluye endemismos sus, Sideritis tragoriganum, Silene ina- de la zona y las relictas de más alta mon- perta, Sorghum halepense, Tamarix cana- taña. Podemos señalar 29 unidades: riensis, Tamus communis, Teucrium pseu- Aconitum anthora, Anemone nemoro- dochamaepitys, Thymelaea tinctoria, Ulex sa, A. ranunculoides, Armeria godayana, parviflorus, Urospermum picroides, Vi- Artemisia armeniaca, Chaerophyllum au- burnum tinus y Vulpia ciliata. reum, Conopodium majus, Cotoneaster Predominan las especies mediterrá- integerrimus, Crepis setosa, Daphne me- neo-termófilas, ya sea iberolevantinas o zereum, Delphinium mansanetianum, Gen- de gran área, con alguna tímida penetra- tiana acaulis, Geranium collinum, G. ción de elementos subtropicales, asociada pratense, Hieracium idubedae, Iris spuria a las actividades agrícolas. subsp. maritima, Odontites cebennensis, Phleum alpinum subsp. commutatum, Pim- Bajo Mijares pinella saxifraga, Pinus uncinata, Plan- El valle del Mijares corresponde a una tago bellardii, Poa alpina, Polygonum parte del conjunto anterior, pero, al tra- bistorta, Ranunculus auricomus subsp. tarse del río que más se acerca a la costa y carlitensis, R. tuberosus, Rosa glauca, que discurre por altitudes menores (única Sor-bus intermedia, Thesium alpinum y zona que se mueve entre 600-800 m de Trisetum scabriusculum. altitud), aporta un listado propio, con En la lista van elementos eurosiberia- cerca de la mitad de unidades del anterior nos, orófitos alpino-pirenaicos, late-pire- (al margen de que en esta zona se locali- naicos, mediterráneo-septentrionales más cen también la mayoría de las menciona- algún endemismo local. das en el listado anterior). Salen 28 nue- vas unidades, lo que supone un total de Montes del Maestrazgo 81, si sumamos al listado anterior, de Plantas detectadas solamente en los adcripción biogeográfica semejante: montes Tronchón-Cantavieja-Villarluen- Anagallis tenella, Asteriscus aquati- go-Iglesuela y su entorno (al norte de la cus, Bidens subalternans, Bupleurum fru- línea antes indicada, no en otros de los ticosum, Centaurea sactae-barbarae, Co- territorios considerados. Sigue saliendo riaria myrtifolia, Cyperus rotundus, Cyti- una lista importante, que concretamos a nus hypocistis subsp. ruber, Echinochloa 24 unidades: colonum, Equisetum telmateja, Fumaria Acer campestre, A. opalus subsp. opa- capreolata, Galium idubedae, Lobularia lus, Bifora radians, Buxus sempervirens, maritima, Mentha suaveolens, Odontites Campanula speciosa, Carex ornithopoda, kaliformis, Paspalum dilatatum, P. paspa- Epipactis atrorubens, Euphorbia amyg- lodes, Phagnalon saxatile, P. sordidum, daloides, E. nevadensis subsp. aragonen-

68 Flora Montiberica 50: 65-70 (I-2012). ISSN 1138-5952 G. MATEO sis, Goodyera repens, Hypericum caprifo- su altitud, y a la separación mayor de las lium, Lathyrus pisiformis, Mercurialis pe- dos anteriores que éstas entre sí, son po- rennis, Myricaria germanica, Oxalis ace- cas las que aporta como endémicas o tosella, Pinguicula dertosensis, Primula diferenciales, a no ser por las áreas yeso- acaulis, Silene noctiflora, Teucrium ara- sas y margosas esteparias de sus zonas gonense, T. pyrenaicum, Thymelaea sana- bajas (señaladas con una “b”) periféricas. munda, Valeriana montana subsp. tarra- En conjunto hemos podido detectar 21 conensis, Veronica orsiniana y V. tenui- unidades: folia. Adonis vernalis, Androsace vitaliana Es mayor la participación de plantas subsp. assoana, Arabis serpyllifolia, Ar- eurosiberianas que en el listado anterior y gyrolobium zanonii subsp. major (b), algo menor la participación de endemis- Campanula semisecta (b), Convolvulus mos y orófitos alpino-pirenaicos. lanuginosus (b), Cytisus scoparius subsp. reverchonii (b), Erysimum javalambrense, Sierras de Gúdar y del Maestrazgo Euphorbia isatidifolia (b), E. nevadensis Plantas que comparten los dos territo- nevadensis, Hymantoglossum hircinum rios contiguos anteriores y no otros de los (b), Jurinea pinnata (b), Limonium ara- que consideramos. Dada su vecindad, y el gonense (b), Lonicera arborea, Minuartia que comparten muchos aspectos de sus- montana (b), Serratula leucantha (b), S. tratos, altitudes, etc.; son muchas las que pinnatifida (b), Sideritis jabalambrensis, incluimos, pero la separación entre ambos Sternbergia colchiciflora, Thymus loscosii la vemos muy justificada, ya que -en (b) y Vella pseudocytisus subsp. paui (b). contra de lo que podría suponerse- este Junto a algunos endemismos muy sig- listado es semejante a los dos precedentes, nificativos, predominan plantas estepario- concretado a 25 unidades: continentales, que encuentran en este Aconitum napellus, Actaea spicata, macizo condiciones que no son tan extre- Arenaria aggregata, Aster alpinus, Astra- mas en ese sentido en los circundantes. galus danicus, Astrantia major, Bifora testiculata, Campanula rotundifolia subsp. CONCLUSIONES rotundifolia, Centaurea jacea subsp. vin- yalsii, Chenopodium bonus-henricus, Las montañas del sureste de Teruel Globularia repens, Gynadenia conopsea, (macizos de Gúdar-Javalambre) disponen Hieracium lawsonii, H. pseudocerinthe, de un patrimonio vegetal algo mayor que Laserpitium latifolium, L. nestleri, Leu- el de la Sierra de Albarracín. Si excluimos canthemum maestracense, Peucedanum las especies asilvestradas e híbridos nos carvifolia, Platanthera algeriensis, P. bi- vienen a salir cerca de 1.700 unidades folia, P. chlorantha, Polygala alpina, Ra- taxonómicas en el primer caso y de 1.600 nunculus granatensis, Sideritis fernandez- en el segundo. Si incluimos todas las casasii y Stellaria holostea. plantas que se pueden detectar en estado Volvemos a tener una participación silvestre o semisilvestre, vienen a ascen- significativa de plantas alpino-pirenaicas der en unas 300 más -en cada caso-, pa- y de endemismos, sin faltar las eurosibe- sándose a unas 1.900 y 2.000 respectiva- rianas asociadas a las zonas más lluviosas. mente. De entre ellas encontramos que en la Sierra de Javalambre Sierra de Albarracín se contabilizan 130 Especies presentes sólo en la Sierra de que no se conocen en la zona de Gúdar- Javalambre y su entorno (incluida la parte Javalambre, mientras que en situación in- turolense de la Sierra de El Toro). Pese a versa se encuentran 204.

69 Flora Montiberica 50: 65-70 (I-2012). ISSN 1138-5952 Diferencias florísticas entre las sierras de Albarracín, Gúdar y Javalambre (Teruel)

Este número sale de la suma de apar- que han permitido el acceso o el manteni- tados que hemos presentado separados, miento de especies tan exigentes en hu- concretados a: medad como Oxalis acetosella, Primula Zonas interiores de los macizos de Gúdar- acaulis, Acer campestris, Astrantia major, Javalambre: 24 Euonymus latifolius, etc.; desconocidas en Zonas basales de los mismos: 53 la comarca albarracinense. Sólo Bajo Mijares: 28 Sierra de Gúdar (sensu stricto): 29 Montes del Maestrazgo: 24 BIBLIOGRAFÍA Conjunto de Gúdar-Maestrazgo: 25 Sierra de Javalambre: 21 GÓMEZ, D. & al. (eds.) (2011) Atlas de flora Es comprensible que en la Sierra de de Aragón. http://www.ipe.csic.es/floragon/ Albarracín, con importantes afloramientos LÓPEZ UDIAS, S. (2000) Estudio corológico de la flora de la provincia de Teruel. Tesis silíceos y proximidad al gran foco ibero- doctoral inédita. Universidad de Valencia. atlántico del Sistema Central, exista un MATEO, G. (1990) Catálogo florístico de la amplio grupo de especies que no alcanza provincia de Teruel. Instituto de Estudios los macizos orientales; pero en ellos no Turolenses. Teruel. faltan los afloramientos silíceos, aunque MATEO, G. (2009) Flora de la Sierra de de menor entidad, que albergan al grueso Albarracín y su comarca (2ª ed.). Ed. RiE. de la flora típica de la otra zona (Arenaria Valencia. montana, Luzula forsteri, Veronica offici- MATEO, G., J.L. LOZANO & A. AGUILE- nalis, Lathyrus niger, etc.), aunque sea de LLA (2012) Catálogo florístico de las sie- rras de Gúdar y Javalambre (Teruel). En modo mucho más anecdótico. prensa. Por el contrario, los macizos orientales RIVAS GODAY, S. & J. BORJA (1961) se ven favorecidos por una mayor proxi- Estudio de la vegetación y flórula del midad al mar y menor altitud (lo que per- Macizo de Gúdar y Javalambre (Teruel): mite la entrada de especies mediterráneas Anales Inst. Bot. Cavanilles 19: 1-550. más termófilas), así como por la llegada de temporales levantinos que no alcanzan (Recibido el 21-XI-2011) las tierras tan interiores de la otra zona y

Mapa de situación de la zona estudiada: ●Albarracín, ●Gúdar, ●Javalambre, ●Peñagolosa y ●cuenca del rio Mijares

70 Flora Montiberica 50: 65-70 (I-2012). ISSN 1138-5952 Flora Montiberica 50: 71-80 (I-2012). ISSN: 1138-5952, edic. digital: 1998-799X

HÍBRIDOS IBÉRICOS DE HELIANTHEMUM VISCARIUM (CISTACEAE)

Manuel B. CRESPO & José Carlos CRISTÓBAL CIBIO, Instituto de la Biodiversidad. Universidad de Alicante. Apartado 99. E-03080 Alicante. [email protected], [email protected]

RESUMEN: Helianthemum viscarium se distribuye por el norte de África y sudeste de la Península Ibérica, territorios en los que convive y se cruza con otros táxones de la sección Helianthemum. En la presente contribución se revisa la nomenclatura y taxo- nomía de los híbridos ibéricos de dicha especie. Por un lado, se propone aplicar el nombre H.  guiraoi Willk. a los ejemplares resultantes del cruzamiento entre H. alme- riense subsp. scopulorum y H. viscarium, en un sentido diferente al que fue descrito; este híbrido se lectotipifica y se da a conocer como novedad para Alicante. Además, se discute un curioso enredo nomenclatural que afecta a los híbridos almerienses denomi- nados en ocasiones H.  alicantinum, para los que aquí se propone el nuevo nombre H.  guiraoi nothosubsp. charidemi nom. nov. Por otro lado, se describen dos nuevas no- toespecies, H.  lucentinum nothosp. nov., que incluye a los mestos resultantes del cru- zamiento entre H. violaceum y H. viscarium, y H.  rigualii nothosp. nov., para los hí- bridos entre H. marminorense y H. viscarium. Palabras clave: Hibridación, taxono- mía, nomenclatura, Helianthemum, sudeste ibérico, España.

SUMMARY: Hybrids of Helianthemum viscarium (Cistaceae): Helianthemum viscarium occurs in northern Africa and southeastern Iberian Peninsula, an area in which it grows together and hybridizes with other representatives of sect. Heliant- hemum. In the present contribution the nomenclature and taxonomy of the Iberian hy- brids of that species is revised. On the one hand, H.  guiraoi Willk. is applied to plants coming from the crossing between H. almeriense subsp. scopulorum and H. vis- carium, in a sense that differs from the original description; this hybrid is lectotypified and is also recorded for the first time in Alicante province. Furthermore, a peculiar nomenclatural affair is discussed that concerns the Almeriensian hybrids sometimes called H.  alicantinum, for which the new name H.  guiraoi nothosubsp. charidemi nom. nov. is proposed. On the other hand, two new nothospecies are described: H.  lucentinum nothosp. nov. for hybrids between H. viscarium and H. violaceum, and H.  rigualii nothosp. nov., for those from H. marminorense and H. viscarium. Key- words: Hibridization, taxonomy, nomenclature, Helianthemum, SE of Spain.

71 Híbridos ibéricos de Helianthemum viscarium

INTRODUCCIÓN Las indicaciones bioclimáticas y bio- geográficas se ajustan a la tipología de Durante la preparación del segundo RIVAS-MARTÍNEZ (2007). volumen de Flora valentina (cf. MATEO & al., 2011) hemos tenido oportunidad de estudiar algunos materiales de híbridos de RESULTADOS Y DISCUSIÓN Helianthemum Mill., todavía imperfecta- mente conocidos, que crecen en el su- 1. Helianthemum × lucentinum M.B. deste ibérico. En la presente contribución Crespo & Cristóbal nothosp. nov. [H. viola- ceum × H. viscarium] nos detendremos en los que uno de los – H. × alicantinum sensu Pau [in Mem. Mus. progenitores es H. viscarium Boiss. & Ci. Nat. Barcelona, ser. Bot. 1(3): 11 Reut., curiosa planta ibero-norteafricana (1925)], pro parte, et auct. hispan. que alcanza los territorios litorales mur- Holotypus: ESP, ALICANTE: Alicante, ciano-almerienses de la Península Ibérica. Sierra de San Julián (Serra Grossa), zona cum- Los híbridos de dicha especie resultan bre ladera norte, 30SYH2249, 150 m.s.m,24- fácilmente identificables por presentar de V-2008, J.C. Cristóbal (ABH 52451). Fig. 1. manera habitual un denso indumento de Descriptio: Planta fere intermedia H. pelos glandulíferos cortos, que están pre- violaceo et H. viscario. Caules juniores sentes en casi todos los órganos de la grisei, pilis glandulosis et stellatis inmix- planta. tis dense obtecti. Folia indumento mixto En los territorios cálidos y semiáridos item vestita, viscida et stellato-pilosa, su- de las provincias de Alicante, Murcia y pra griseo-virescentia, subtus generaliter Almería donde se encuentra H. viscarium, tomentosula. Calyx ad apicem subcontor- no es raro verlo convivir con varios otros tus, inter costas minute et laxe glandulo- congéneres, detectándose con cierta fre- sus et remote stellato-pilosus, et in costis cuencia ejemplares con caracteres inter- plus minusve setosus et stellato-pilosus. medios, presumiblemente de origen hibri- Petala albida a basi luteo-maculata. dógeno. Habitat inter parentes, in collibus ma- Los procesos de hibridación en los ritimis siccis, solo calcareo, provintiae que interviene esta especie ya habían sido Lucentinae ex Hispania austro-orientali. puestos de manifiesto por algunos autores Nomen specificum terram natalem spe- clásicos (cf. WILLKOMM, 1859-60; ciei accedens. GROSSER, 1903; PAU, 1925), que habí- Otros materiales estudiados: ALI- an descrito algunas notoespecies del CANTE: 30SXG99: Orihuela, La Glea, en sudeste ibérico. Sin embargo, falta aún Thymo-Siderition [sic], 9-V-1971, A. Rigual por aclarar la identidad y relaciones de (ABH 24057). 30SYH24: Alicante, 26-IV- 1903, C. Pau (MA 81052). 30SYH2148: Ibí- tales híbridos. dem, Sierra de San Julián (Serra Grossa), 150

m, 6-V-2008, J.C. Cristóbal & J.M. Mondéjar (ABH 52138). Ibídem, cumbre pequeña, lade- MATERIAL Y MÉTODOS ra SW, 75 m, 27-V-2008, J.C. Cristóbal & J.M. Mondéjar (ABH 52413). Ibídem, ladera Las autorías de los táxones citados co- SW, cerca del centro comercial, 50 m, 23-V- rresponden, si no se indican expresa- 2008, J.C. Cristóbal & E. González (ABH mente, a las que recogen MATEO & 52453). 30SYH2249: Ibídem, Sierra de San CRESPO (2009), y se ajustan al IPNI Julián (Serra Grossa), laderas norte, 100 m, (2011). Los acrónimos de los herbarios 24-V-2008, J.C. Cristóbal (ABH 52439). Ibí- citados coinciden con los que se recogen dem, 19-IV-2008, J.C. Cristóbal & J.M. Mon- en THIERS (2011). déjar (ABH 52105). Ibídem, 75 m, 9-V-2008, J.C. Cristóbal (ABH 52130, ABH 52134).

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M.B. CRESPO & J.C. CRISTÓBAL

Observaciones: Se reconoce bien por de también se encuentran poblaciones de presentar un indumento mixto en las ho- los híbridos que se mencionan seguida- jas, con glándulas diminutas, habitual- mente. mente densas, que se entremezclan con pelos estrellados; los tallos son de ordina- 2. Helianthemum  guiraoi Willk. in rio grisáceo-tomentosos, aunque pueden Linnaea 30: 86 (1859-60) [H. almeriense  presentarse muy laxamente tomentosos, H. viscarium] verdosos; los cálices muestran también un WILLKOMM (1859-60) describió es- indumento mixto de glándulas estipitadas, te híbrido como resultante del cruza- pelos estrellados pequeños y, a veces, se- miento entre H. asperum Lag. y H. visca- tas laxamente dispuestas en las costillas. rium Boiss. & Reut., especies con las que Sólo se conoce de algunas áreas litorales supuestamente convivía en las montañas del centro de la provincia de Alicante, semiáridas de Murcia. Posteriormente próximas a la capital, donde crece en (WILLKOMM, 1862: tab. CLI; Fig. 2) compañía de sus progenitores, en el piso aportó una detallada ilustración a color en termomediterráneo semiárido. De allí fue la que hacía mención a dos formas (lati- recolectado e indicado por PAU (1925), folia y angustifolia), pero que no llegó a quien le atribuyó erróneamente el nombre describir válidamente. H. × alicantinum Pau, como se discute La presencia de H. asperum no ha po- posteriormente. dido ser confirmada en la provincia de Al híbrido que aquí se describe co- Murcia (cf. SÁNCHEZ GÓMEZ & GUE- rresponden parte de las indicaciones de RRA, 2007: 118), siendo muy probable RIGUAL (1972: 289) a ‘H. apenninum que sus referencias correspondan a for- var. pulverulentum (Thuill.) Pau’ en la Sª mas emparentadas con el grupo de H. de San Julián o Serra Grossa (ABH violaceum, según LÓPEZ GONZÁLEZ 21516) y la de SERRA (2007: 294) a H. (1993: 390-391); opinión que comparti-  alicantinum en el centro de Alicante, mos. Sin embargo, atendiendo a nuestras basada en la anterior. Por todo ello, hasta observaciones de campo, al protólogo y a el momento ha de considerarse un ele- los caracteres de la ilustración antes cita- mento biogeográficamente alicantino- da, parece más acertado considerar que murciano. H.  guiraoi tenga como progenitores a En la localidad clásica resulta abun- H. almeriense Pau –en las formas que se dante, con numerosas formas transiciona- han denominado H. a. subsp. scopulorum les, resultantes de la introgresión hibrida- (Rouy) Alcaraz et al.– y H. viscarium, tiva entre H. violaceum (Cav.) Pers. y H. dos táxones que conviven ampliamente viscarium, que forman un típico enjambre en las áreas semiáridas, no muy elevadas, hibridógeno, con numerosas formas inter- del sudeste ibérico. Los comentarios e medias entre ambos progenitores. ilustración que presenta el propio WILL- Entre los abundantes materiales reco- KOMM (1862: 125 & tab. CXLVI) al lectados por A. Rigual en los alrededores referirse a H. asperum a. parviflorum de la Dehesa de Campoamor y la playa de Willk. vendrían a apoyar este razona- la Glea (Orihuela) –conservados en el miento; además, hemos comprobado que herbario ABH–, hemos detectado algunos numerosas poblaciones de dicha subespe- ejemplares híbridos atribuibles a H.  cie presentan cálices con costillas provis- lucentinum. Es por ello que este híbrido tas de setas largas y conspicuas (que lle- deberá buscarse en el tercio meridional de gan a convivir con ejemplares de cálices la provincia de Alicante, territorio en el casi glabros). Por otra parte, no podemos que conviven ambos progenitores, y don- compartir la opinión de LÓPEZ GONZÁ-

73 Flora Montiberica 50: 71-80 (I-2012). ISSN 1138-5952 Híbridos ibéricos de Helianthemum viscarium

LEZ (1993: 421) –quien supone, con du- ABH 24056, ABH 24058, ABH 24059, ABH das, la participación de H. hirtum en el 24060). 30SXH81: Alicante, Orihuela, Cabe- origen de H.  guiraoi–, ya que en todos zo del Moro, 140 m, 21-III-1993, L. Serra los casos que hemos constatado cruza- (ABH 4719, ABH 4724). 30SYG09: Orihuela, Cabo Roig, en Thymo-Siderition [sic], IV- mientos entre dicha especie y algún re- 1971, A. Rigual (ABH 24054). presentante de H. sect. Helianthemum de Observaciones: En las áreas termo- flor blanca, los híbridos resultantes pre- mediterráneo-semiáridas de las provincias sentaban flores de color amarillo pálido, de Alicante, Murcia y parte de Almería se muy características. encuentra H. almeriense subsp. scopulo- Según lo indicado, aceptando que en rum, un taxon que podría haberse origi- H. almeriense existen dos entidades mor- nado por un proceso de introgresión entre fológicamente diferenciadas, a las que pa- H. almeriense y H. violaceum. En nuestra rece adecuado otorgar el rango subespecí- opinión éste es el taxon que, junto con H. fico (cf. PEINADO & al., 1992), los hí- viscarium, da lugar a las formas típicas bridos de ambas con H. viscarium reciben del híbrido willkommiano. los nombres siguientes: Es también muy probable que el taxon

que describió WILLKOMM (1862: 126) 2a. Helianthemum  guiraoi notho- como H. viscarium β hispidulum pueda subsp. guiraoi [H. almeriense subsp. sco- corresponder total o parcialmente a for- pulorum  H. viscarium] mas introgresivas de este mismo híbrido. – H.  alicantinum sensu auct., non Pau in Esta sospecha se funda en la gran simili- Mem. Mus. Ci. Nat. Barcelona, Ser. Bot. tud que presentan las respectivas ilustra- 1(3): 11 (1925) ciones de ambos táxones, publicadas por Ind. loc.: “Crescit in collibus aridis regni Murcici, in iisdem ut videtur locis, ubi H. el propio WILLKOMM (1862: tab. CXL asperum et H. viscarium proveniunt. Dixi in VIII 2g-i & CLI), que curiosamente fue- honorem cl. Guirao, qui hanc stirpem Junio ron recogidos por Ángel Guirao Navarro 1852 florentem primus legit”. en los montes de Murcia. Algo al respec- Lectotypus (hic designatus): ‘Herbarium to ya dijo acertadamente LÓPEZ GON- A. Guirao’ / Helianthemum pillosum [sic], ZÁLEZ (1993: 373). Pers. / Helianthemum obscurum P. / hyssopi- Por otro lado, a esta subespecie híbri- folium Ten. / Ipse legi sponte cresc. in colli- da cabe atribuir la referencia que a H.  bus aridis / montium ex Murcia / Lect. Jun. alicantinum hicieron ALCARAZ & al. 1852” (ex Herb. Willkomm, COI 61779, (1985: 82) –y que también recogió SE- photo!). – Descripción (tomada de WILLKOMM, RRA (2007: 294) de la Dehesa de Cam- 1859-60: 86-87): “Suffruticosum, caespitosum, poamor, en el sur de Alicante, donde con- caulibus erectis glanduloso-viscidulis virenti- viven ambos progenitores. De este mismo bus, foliis lanceolatis vel lineari-lanceolatis territorio y zonas colindantes, hemos iden- planis vel revolutis, utrinque viridibus glandu- tificado algunas plantas de este híbrido loso-viscidulis aut molliter hirsutis glandulo- que RIGUAL (1972) denominó H. viola- sisque; stipulis linearibus ciliatis viridibus pe- ceum. tiolo longioribus; racemis 5-8-floris brevibus Según los datos actuales, se trata de pedunculalis, foliolis epicalycis lanceolatis ob- un elemento de amplia distribución bio- tusis viridibus calyce triplo brevioribus, sepa- lis demum 3-4'" long. ovalibus obtusis minu- geográfica murciana y almeriense, con tim glandulosis, ad costas purpurascentibus óptimo en territorios de bioclima termo- stellato-setosis, petalis 5-6'" l. albis”. mediterráneo semiárido. Materiales estudiados: ALICANTE: En lo referente a la tipificación que 30SXG99: Orihuela, La Glea, en Thymo-Side- aquí realizamos, en el herbario de Will- rition [sic], 9-V-1971, A. Rigual (ABH 24055, komm (COI) existe un pliego con dos re-

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M.B. CRESPO & J.C. CRISTÓBAL colecciones numeradas por separado, PAU (1925) validó el binomen H.  ali- etiquetadas como H.  guiraoi y proce- cantinum al sinonimizarlo a la planta que dentes de Murcia: una (COI 61779) her- GROSSER (1904) había descrito bajo la borizada por A. Guirao en 1852 y otra fórmula H. hirtum  H. viscarium, cuyo (COI 61778) por E. Bourgeau en ese mis- tipo corresponde según indicación de mo año identificada como ‘ angustifo- ambos autores al material que Porta & lium’. Dado que en el protólogo del hí- Rigo distribuyeron con el número 262 de brido willkommiano no se indica inequí- su Iter Hispaniense de 1890, bajo el nom- vocamente que el material de Guirao fue- bre ‘H. hirtum Pers. a. erectum Wk.’, re- ra el único que Willkomm tenía en su po- colectada en el Cerro Blanco, Sª del Cabo der e incluso puede deducirse que ambos de Gata, Almería (cf. PORTA, 1892: 12). materiales citados se tuvieron en cuenta Pese a lo afirmado por los autores an- en la descripción original, seleccionamos teriores, dicho material ciertamente pare- como lectótipo el pliego COI 61779, ya ce corresponder a individuos intermedios que según las palabras de su descriptor es entre H. almeriense subsp. almeriense y el primero que llegó a sus manos y es, por H. viscarium, siendo paradójicamente una otra parte, el que sirvió como modelo planta ausente de nuestra flora. Algo si- para recrear la lámina que publicó poste- milar se deduce de lo escrito por LÓPEZ riormente (cf. WILLKOMM, 1862: 133 GONZÁLEZ (1993: 420), quien sin em- & tab. CLI, ejemplar superior). bargo trata equivocadamente al binomen pauano como nomen nudum. 2b. Helianthemum  guiraoi notho- Por ello, ya que el nombre H.  ali- subsp. charidemi M.B. Crespo & Cris- cantinum podría dar lugar a confusiones tóbal nom. nov. [H. almeriense subsp. al- sobre la proveniencia del taxon, preferi- meriense  H. viscarium] mos utilizar aquí un nombre nuevo en el  H.  alicantinum Pau in Mem. Mus. Ci. rango notosubespecífico, H.  guiraoi no- Nat. Barcelona, Ser. Bot. 1(3): 11 (1925) thosubsp. charidemi, que hace referencia [syn. subst.]  H. hirtum  H. viscarium al territorio de donde es nativo este nota- sensu Grosser in Engl., Pflanzenr. 14: 92 ble híbrido. (1903) Por el momento se trata de un elemen- Ind. loc.: “Südost-Spanien: Cerroblanco in der Sierra Cabo de Gata, Prov. Almeria”. to biogeográficamente almeriense (de óp- Holotypus: Porta & Rigo, Iter Hispaniense timo caridemo), propio de áreas con bio- II, num. 262 (1890), sub ‘H. hirtum Pers. a. clima termomediterráneo semiárido, e in- erectum Wk.’ (B 10 0390846, photo!).” cluso localmente inframediterráneo árido.

Descripción (tomada de GROSSER, loc. 3. Helianthemum × rigualii M.B. cit.): “Habitus, figura et indumento calycum Crespo & Cristóbal nothosp. nov. [H. mar- exceptis, Helianthemi viscarii. Folia laete vi- minorense × H. viscarium] rentia, viscida et stellato-pilosa, linearia, valde Holotypus: ESP, ALICANTE: [Orihuela], revoluta, magnitudine eorum Helianthemi vis- Pilar de la Horadada, Campoamor, 30SXG carii. Calyces flavescentes, in costis purpureis 9897, 1 m.s.m., 2-III-1996, M.B. Crespo & al. crasse furcato-setosi, inter costas glandulis sti- (ABH 16209). Fig. 3. pitatis obsiti, viscidi, fere forma eorum He- Descripción: Planta primo aspectu ab lianthemi viscarii, sed apice magis contorti et H. viscario similis, sed ad H. marmino- in costis indumento Helianthemi hirti praediti; rensem manifeste vergens. Caules junio- flores albidi. Capsula immatura villosa, ovoi- res tomentosuli, pilis simplicibus et stel- dea, 6-12-sperma”. latis inmixtis plus minusve dense obtecti. Observaciones: Este taxon está impli- Folia crassiuscula, virentia, minute glan- cado en un curioso enredo nomenclatural.

75 Flora Montiberica 50: 71-80 (I-2012). ISSN 1138-5952 Híbridos ibéricos de Helianthemum viscarium dulosa et plerumque stellato-pilosa setu- quecina, y sus hojas carnosas y de márge- losaque, demum fere glabrescentia, ad nes revolutos cuyo nervio principal sue- margines valde revoluta, nervio medio le estar notablemente engrosado, cubier- generaliter multo incrassato; stipulae glan- tas de un laxo indumento mixto de pelos dulosae. Calyx ad apicem contortus, inter glandulíferos cortos, pelos estrellados y costas minute glandulosus, nonnunquam setas; son caracteres que denotan el cru- stellato-pubescens praecipue ad costas et zamiento con H. marminorense. No obs- ad sepala exteriores (pseudoepicalycem), tante, en las poblaciones híbridas se ob- demum glabrescens. Flores albidi, pedi- serva una cierta variación morfológica, cellis ad apicem longe setulosis. con individuos cuyas hojas adultas pue- Habitat inter parentes, plerumque in den ser glabrescentes aunque siempre arenosis maritimis siccis juxta mare pro- con glándulas diminutas hacia la base y vintiae Lucentinae et verosimiliter etiam en los márgenes y estípulas, y con tallos Murcicae ex Hispania austro-orientali. a veces con muy escasos pelos estrella- Planta magistro et amico beato dos; sin embargo, no parece conveniente Abelardo Rigual Magallón (1918-2009) describir táxones de rango inferior, ya in memoriam dicata. que existen numerosas formas de transi- Otros materiales estudiados: ALICANTE: ción que dificultarían su reconocimiento. 30SXG99: Orihuela, La Glea, en Thymo-Si- Hasta el momento, H. × rigualii se co- derition [sic], 9-V-1971, A. Rigual (ABH noce del extremo sur de la provincia de 24056). 30SXG9897: [Orihuela], Campoamor, Playa de la Glea, 27-III-1992, F. Alcaraz et al. Alicante, donde crece entre sus progeni- (ABH 00332). Ibídem, 1 m, 2-III-1996, M.B. tores, habitualmente sobre sustratos are- Crespo et al. (ABH 16230). Oriola (Orihuela), nosos secos, próximos a la costa, y siem- Cala de la Glea, 20 m, M.B. Crespo & L. Se- pre en el piso termomediterráneo semi- rra (ABH 12886). 30SYH00: Orihuela, Dehe- árido; puede encontrarse más información sa de Campoamor, 5 m, 21-II-1997, S. Espi- al respecto en SERRA (2007: 293-294). nar & P. Espinosa (ABH 36939). En ese mismo territorio se han encontra- Observaciones: Damos a conocer aquí do poblaciones del híbrido H. × guiraoi un nuevo híbrido que recolectamos por nothosubsp. guiraoi –en matorrales calcí- vez primera a principios de los años 1990 colas colindantes a los arenales– que se y que posteriormente hemos tenido oca- reconocen por su porte más elevado, con sión de herborizar en algunos arenales del tallos gráciles, más densamente cano- litoral meridional alicantino. Sin embar- tomentosos; por sus hojas más estrechas, go, en la colección personal del Dr. Abe- nada carnosas, de márgenes menos revo- lardo Rigual (herbario ABH, Univer- lutos y con el nervio central no muy pro- sidad de Alicante), se encuentran materia- minente. les pertenecientes a este nototaxon, que Es muy probable que H.  rigualii se fueron identificados como ‘H. viscarium presente también en las áreas colindantes var. hispidulum Willk.’ (RIGUAL, 1984: de la provincia de Murcia (p. ej., San 296). Por ello, dedicamos este híbrido al Pedro del Pinatar, etc.), donde ha de bus- insigne monógrafo de la flora y vegeta- carse. ción ali-cantinas. Las formas típicas de H. rigualii tie- Agradecimientos: A Concha Baranda nen un aspecto que recuerda a primera (Real Jardín Botánico de Madrid, CSIC), por vista a H. viscarium; sin embargo, sus facilitarnos imágenes de los materiales alican- tallos recubiertos a menudo densamente tinos citados en el texto, que se conservan en al menos cuando jóvenes de pelos es- el herbario MA. Igualmente, a Fátima Sales trellados que le dan una tonalidad blan- (Universidade de Coimbra), por facilitarnos información sobre los materiales de M. Will-

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M.B. CRESPO & J.C. CRISTÓBAL komm conservados en COI y a Robert Vogt Grigoletti. Rovereto. [publicado también en (Botanischer Garten und Botanisches Museum Atti Imp. Regia Accad. Rovereto ser. 2, 9: Berlin-Dahlem, Freie Universität) por la in- 104-177 (1892)]. formación sobre materiales conservados en PEINADO, M., F. ALCARAZ & J.M. MAR- Berlín. TÍNEZ PARRAS (1992) Vegetation of southeastern Spain. J. Kramer. Berlin. [Flo- ra et vegetatio mundi 10]. BIBLIOGRAFÍA RIGUAL, A. (1972) Flora y vegetación de la provincia de Alicante. Inst. Estud. Alicanti- ALCARAZ, F., M. GARRE & P. SÁNCHEZ nos. Alicante. GÓMEZ (1985) Catálogo de la flora cor- RIGUAL, A. (1984) Flora y vegetación de la mofítica de los sistemas de dunas litorales provincia de Alicante, 2ª edición. Inst. Cul- comprendidos entre Santa Pola y Calblan- tura ‘Juan Gil-Albert’. Excma Diputación que (SE de España). Anales Biol., Fac. Ci., Provincial. Alicante. Univ. Murcia 6: 79-87. RIVAS-MARTÍNEZ, S. (2007) Mapa de se- GROSSER, W.C.H. (1903) Cistaceae. In: A. ries, geoseries y geopermaseries de vegeta- Engler (ed.), Das Pflanzenreich 14 (IV. ción de España. Parte I. Itinera Geobot. 17: 193): 1-161. W. Engelmann. Leipzig. 5-435. IPNI (2011) The International Plant Names SÁNCHEZ GÓMEZ, P. & J. GUERRA (eds.) Index. Published on the Internet: www.ipni. (2007) Nueva flora de Murcia. Plantas vas- org. Royal Botanic Gardens, Kew. [en ac- culares. Ed. DM. Murcia. tualización constante; consultado 2-XII- SERRA, L. (2007) Estudio crítico de la flora 2011]. vascular de la provincia de Alicante: aspec- LÓPEZ GONZÁLEZ, G. (1993) Helianthe- tos nomenclaturales, biogeográficos y de mum Mill. In: S. Castroviejo & al. (eds.), conservación. Ruizia 19: 1-1414. Flora iberica 3: 365-421. Real Jardín Botá- THIERS, B. (2011) Index Herbariorum: A nico, CSIC. Madrid. global directory of public herbaria and as- MATEO, G. & M.B. CRESPO (2009) Manual sociated staff. New York Botanical Garden's para la determinación de la flora valencia- Virtual Herbarium: sweetgum.nybg. org/ih/. na, 4ª edición. Librería Compás. Alicante. New York. [en actualización constante; con- MATEO, G., M.B. CRESPO & E. LAGUNA sultado el 2-diciembre-2011]. (eds.) (2011) Flora valentina, vol. 1 (Pteri- WILLKOMM, H.M. (1862) Icones et descrip- dophyta-Gymnospermae-Angiospermae, 1). tiones plantarum novarum criticarum et Fundación de la Comunidad Valenciana pa- rariorum Europae austro-occidentalis ra el Medio Ambiente. Valencia. praecipue Hispaniae, 2(19). A.H. Payne. PAU, C. (1925) Contribución a la flora espa- Lipsiae. ñola. Plantas de Almería. Mem. Mus. Ci. Nat. Barcelona, Ser. Bot. 1(3): 7-34. (Recibido el 14-XII-2011) PORTA, P. (1892) Vegetabilia in itinere ibe- rico austro-meridionali lecta. Tipogr. G.

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Fig. 1.- Holótipo de Helianthemum  lucentinum M.B. Crespo & Cristóbal (ABH 52451).

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M.B. CRESPO & J.C. CRISTÓBAL

Fig. 2.- Helianthemum  guiraoi Willk. Ilustración recreada a partir del material enviado por A. Guirao (COI 61779), que aquí se selecciona como lectótipo. El fragmento del ángulo inferior izquierdo (núm. 2) y los dibujos b y d se tomaron del material recolectado por E. Bourgeau (COI 61778), que Willkomm separó como forma angustifolia (β angustifolium, in shed.).

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Fig. 3.- Holótipo de Helianthemum  rigualii M.B. Crespo & Cristóbal (ABH 16209).

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Flora Montiberica 50: 81-99 (I-2012). ISSN: 1138-5952, edic. digital: 1998-799X ADICIONES Y REVISIONES AL ATLAS DE LA FLORA VASCULAR SILVESTRE DE BURGOS, V

Juan A. ALEJANDRE SÁENZ (1), Pablo BARBADILLO ESCRIVÁ DE ROMANÍ (2), Juan José BARREDO PÉREZ (3), Javier BENITO AYUSO (4), María Josefa ESCALANTE RUIZ (1), Javier María GARCÍA-LÓPEZ (5), Luis MARÍN PADE- LLANO (6), Gonzalo MATEO SANZ (7), Carlos MOLINA MARTÍN (8), Gonzalo MONTAMARTA PRIETO (9) & Miguel Ángel PINTO CEBRIÁN (10) (1) C/ Txalaparta, 3, 1º izda. 01006-VITORIA (2) Avda. Islas Baleares, 12, bajo A. 09006-BURGOS (3) C/ Jesús Galíndez, 22, 11º B. 48004-BILBAO (4) C/ Cárcava, 1. 26315-Alesón (LA RIOJA) (5) Servicio Territorial de Medio Ambiente. Área de Medio Natural. Junta de Castilla y León. C/ Juan de Padilla, s/n. 09071-BURGOS [email protected] (6) C/ Reina Leonor, 9. 09001-BURGOS (7) Jardín Botánico de Valencia. C/ Quart, 80. 46008-VALENCIA (8) Avda. de Valladolid, 37, 8º B. 42001-SORIA (9) C/ Real, s/n. 42171-La Rubia (SORIA) (10) Aula de Medio Ambiente. Caja de Burgos. Avda. del Arlanzón, 4. 09004-BURGOS

RESUMEN: Se mencionan 53 táxones con citas y comentarios referidos a su exis- tencia en la provincia de Burgos. De ellos 5 suponen una novedad para el catálogo pro- vincial. Palabras clave: Flora, plantas vasculares, Burgos, España.

SUMMARY: 53 taxa with either quotations or remarks, related to their existence within the province of Burgos, are mentioned. 5 out of these aforementioned ones mean a novelty value for the provincial catalogue. Key words: Flora, Vascular plants, Burgos, Spain.

INTRODUCCIÓN 2011a), que tienen por objetivo -al menos esa es la voluntad del equipo firmante- el A finales del año 2006 se publicaba el añadido al catálogo provincial de los Atlas de la flora vascular silvestre de taxones que se entiendan como novedo- Burgos, en edición financiada por la Junta sos, con sus correspondientes citas (testi- de Castilla y León y la Caja Rural de monios de herbario, prioritariamente), Burgos. Esa publicación, a la que nos adiciones corológicas de plantas de inte- referiremos en este trabajo de forma sim- rés regional (segundas, terceras referen- plificada con la denominación “Atlas”, cias provinciales o ampliaciones de área), “Atlas de Burgos” o “Atlas provincial” la eliminación de los errores, principiando justificaba que ya a mediados de 2008 se por los propios, elegidos de mayor a me- iniciara la difusión de una serie de traba- nor importancia, y en último extremo la jos de “Adiciones y Revisiones” (cf. ALE- referencia a avances en la taxonomía de JANDRE & al., 2008; 2009; 2010 y géneros o especies conflictivas cuya pre-

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Adiciones y revisiones al Atlas de flora vascular silvestre de Burgos, V sencia en la provincia, mal estudiada, Pedraja y P. Uribe-Echebarría por sus in- convenga al menos ir balizando para su formaciones precisas, consejos y asisten- concreción futura en tanto sea posible y cia permanente siempre que se la pedimos quede a nuestro alcance. A tales fines se en cuanto a problemas concretos sobre al- ha venido insistiendo en la exploración y gunos taxones, que sin su ayuda, no hu- herborización de diversos ambientes de la biéramos atendido convenientemente. Al geografía provincial, añadiendo pliegos profesor J.A. Mejías por habernos propor- de herbario a lo anteriormente recolecta- cionado bibliografía y comentarios de do, además de numerosos datos intercala- gran ayuda. dos en las libretas de campo. Como ex- cepción, de entre el grueso de citas que corresponden obviamente a la provincia ADICIONES Y REVISIONES de Burgos, se hace alguna mención a los Anemone ranunculoides L. subsp. ra- cercanos territorios de Álava, Cantabria y nunculoides La Rioja. BURGOS: 30TVN426565, Merindad de Mantenemos la misma metodología Valdeporres, Leva, fondo del barranco bajo el expositiva utilizada en los trabajos prece- pueblo, 795 m, rellano fresco y umbroso bajo dentes en cuanto a la ordenación de los boscaje residual cerca de la zona antropizada, datos y la exigencia de concreción de los carbonatos, 5-IV-2011, J.A. Alejandre (ALEJ mismos, que trata de ser la más alta posi- 36/11). 30TVN471576, Villarcayo de Merin- ble. En cualquier caso, quedamos a dispo- dad de Castilla la Vieja, cerca de la orilla sición de quien precise una ulterior infor- izquierda del río Nela, entre Escaño y Nela, mación. En cuanto a los “acrónimos” de 620 m, residuos de bosque ripario, suelos aluviales, 5-IV-2011, J.A. Alejandre (ALEJ los herbarios, se utilizan bien aquellos es- 33/11). 30TVN472583, Merindad de Sotos- tablecidos por autoridad, o en el caso más cueva, “EL Soto” de Nela, orilla derecha del frecuente, los que obviamente se refieren río Nela, 624 m, suelos aluviales, 5-IV-2011, a los personales de los propios autores, en J.A. Alejandre (ALEJ 37/11). 30TVN539559, donde están depositados los pliegos. Villarcayo de Merindad de Castilla la Vieja, La cartografía utilizada es prioritaria- orillas del río Nela y del Canal de La Vizcaína, mente la del Mapa Topográfico Nacional aguas arriba del puente de la carretera a 1:25.000. Las coordenadas UTM se refie- Torme, 595 m, soto fluvial y choperas, sedi- ren al Datum europeo 1950. (ED50). La mentos aluviales, 31-III-2011, J.A. Alejandre & J.M Uría (ALEJ 24/11). 30TVN546569 y precisión de la mismas se ofrece en fun- 30TVN548570, Ibídem, soto de la orilla iz- ción de lo que se estima será la que con- quierda del río Nela aguas arriba de la con- venga para su utilización en futuros usos, fluencia del río Trema, 586 m y 585 m, chope- de tal forma que, con el fin de facilitar el ras, suelos aluviales, 5-IV-2011, J. A. Alejan- seguimiento de poblaciones de interés, se dre (ALEJ 30/11 y 31/11). 30TVN551571, pretende dar la mejor posible, asistiéndose Ibídem, ibídem, en la confluencia del Trema, para ello de todos los medios técnicos y 582 m, choperas alteradas, suelos aluviales cartográficos disponibles. profundos, 5-IV-2011, J.A. Alejandre (ALEJ En los casos en los que se aportan re- 32/11). 30TVM783905, Belorado, Puras de Villafranca, “La Dehesa”, barranco de Lagru- ferencias de taxones que se consideran ña, 1046 m, muy escasa en poblaciones ais- novedad provincial, esta circunstancia se ladas bajo la sombra de hayas viejas, rellanos destaca con el añadido de un asterisco en el fondo de vaguada, carbonatos, 13-IV- antepuesto al nombre de la provincia que 2011, J.A. Alejandre (ALEJ 70/11). Ibíd., 23- inicia el correspondiente listado de citas. IV-2011, J.A. Alejandre (ALEJ 102/11). Manifestamos nuestro agradecimiento A la vez que LLORENTE & al. (2010: a M. Laínz, G. Moreno Moral, Ó. Sánchez 40) descubrían en el año 2008 una pobla-

82 Flora Montiberica 50: 81-99 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.A. ALEJANDRE & al. ción de esta anémona en las cercanías de Terceras citas provinciales de una es- Brizuela, J.M. Uría hacia lo propio en los pecie que por su fenología tardía (como le sotos del mismo río Nela pero en zona sucede a muchas umbelíferas) resulta bastante alejada aguas abajo, muy cerca poco citada en la provincia. Estimamos ya de Bocos. Ese es el motivo que animó que su área y presencia provincial han de la búsqueda de otras poblaciones a lo ser claramente más extensas que las que largo de la misma cuenca. Y parecen ser hoy damos a conocer. bien escasas. Sin haber agotado la explo- ración de todos los lugares posibles, si Arabis glabra (L.) Bernh. podemos afirmar que, en cuanto concierne BURGOS: 30TVN231580, Alfoz de Santa a los sotos fluviales del Nela, ya no se Gadea, entre Sopeña y Los Campizones, 880 encuentra ni aguas arriba de Puentedey ni m, prados de siega, en ambiente de heredo, sustrato silíceo, 23-VI-2011, J.M. García- aguas abajo de Bocos. El hallazgo de una López & M.A. Pinto (ALEJ 512/11). población junto al pueblo de Leva, en la Planta que alcanza buen tamaño y que cabecera de uno de los arroyos afluentes se hace, por lo tanto, bastante visible; del río principal, a la vera de bosques de pero que a pesar de ello, resulta poco haya, nos hacen pensar que es en este tipo menos que desconocida en sus hábitos de de ambiente (hayedos) donde se encuentra vida provinciales. Esta cita amplía consi- el origen de este grupo de poblaciones tan derablemente el área hacia en NW, preci- extrañamente aisladas en el contexto samente en zona diametralmente opuesta regional. Poblaciones mucho más pujan- a la que hasta el presente se le conocía. tes de la especie parecen sellar todas las Deberá ser buscada con mayor atención. posibles fronteras alrededor de este nú- cleo de anémonas de hojas de ranúnculo. Asplenium fontanum (L.) Bernh. subsp. fonta- La población de la Dehesa de Puras de num Villafranca es la segunda localizada en la Taxon de reconocido interés corológico parte burgalesa del Sistema Ibérico. Muy regional que no se admitía como provincial en cerca de la cita que se recoge en el Atlas, el Atlas, a pesar de que NAVARRO (1986: pero ya en la provincia de La Rioja hemos 411) en su tesis sobre la flora y vegetación de las sierras de Urbión, Neila y Cabrejas lo visto otras en Valgañon, barranco de San postula como “frecuente en casi todos los Quílez, 30TVM9184, donde existe tam- roquedos algo umbrosos y calizos del territo- bién una notable población del raro Equi- rio”. Y que, en lo que concierne a la provincia setum hyemale. de Burgos, en la misma obra (pág. 163) anota la presencia del taxon en los inventarios 11 y Apium graveolens L. 12 de la Tabla 32, levantados en la localidad BURGOS: 30TVN670147, Piérnigas, “La burgalesa de “Puerto del Collado de Neila” a Muera”, 765 m, juncal denso en cabecera de 1430 y 1410 m respectivamente”. Nuestra vaguada con rezumaderos que conforman un propia experiencia en la zona neilense, añadida manantial salino, ambiente general de carras- a la ausencia total de referencias provinciales cal muy degradado, 2-X-2011, J.A. Alejandre en todas las obras de síntesis consultadas nos & R. Alejandre (ALEJ 796/11). 30TVN8404, condujo a recusar el valor testimonial de Belorado, Loranquillo, 730 m, cuneta depri- aquellas referencias en ausencia de pliegos de mida de la carretera, con encharcamiento tem- herbario que pudieran confirmarlas. Menos poral, en borde de cerro de yesos, 25-X-2011, expuesto resulta remachar ahora el desacierto J.A. Alejandre (ALEJ 820/11). 30TWN1020, de otra cita provincial más reciente; esta vez Miranda de Ebro, Salinas de Herrera, 510 m, en los montes de Valnera, en el extremo norte herbazal-juncal que coloniza las instalaciones de la provincia. La de LLORENTE & al. de las salinas abandonadas hace décadas, 5-X- (2009: 68), en las proximidades de “El Berna- 2011, J.A. Alejandre (ALEJ 802/11). cho” ha resultado corresponder a un material juvenil no esporulado de Cystopteris fragilis,

83 Flora Montiberica 50: 81-99 (I-2012). ISSN 1138-5952 Adiciones y revisiones al Atlas de flora vascular silvestre de Burgos, V como pudimos comprobar en una primera ya la indicaba como “espontánea” en su revisión del material del pliego y en posterior comarca de estudio, hacia las Peñas de visita a la localidad –muy concreta- en compa- Criales del Valle de Losa. El mismo autor ñía de los autores de la fallida cita y que los nos previene sobre la costumbre de su propios autores se han apresurado a rectificar, [cf. LLORENTE & al. (2010: 44)]. Por todo cultivo por entonces como planta medici- ello, seguimos manteniendo el criterio que nal y el carácter cimarrón de poblaciones “por pasiva” se tomó al redactar el Atlas: cercanas a los pueblos. Tal vez, la proce- Asplenium fontanum no es planta burgalesa, dencia de algunas poblaciones actuales haya que relacionarla con aquellas prácti- Asplenium septentrionale (L.) Horffm. cas, hoy ajenas a las costumbres de los subsp. septentrionale farmacéuticos, pero entonces bastante BURGOS: 30TVL363929, Fuentenebro, extendidas. valle del Arroyo de la Pradera, 940 m, escar- pes rocosos sombreados en exposición oeste, Avellinia michelii (Savi) Parl. sustrato silíceo, 23-V-2011, J.M. García- BURGOS: 30TWN313330, Condado de López (ALEJ 522/11). Treviño, Aguillo, solana de Montes de Vitoria, Notable ampliación del área hacia el junto a la pista a la sierra, 798 m, rellanos con extremo meridional de la provincia. El suelos someros y con moderada componente grueso de las poblaciones burgalesas se arenosa, instalados en laderas constituidas concentra, como se ilustra en el Atlas del sobre placas rocosas calizas apenas diaclasa- año 2006, en el Sistema Ibérico. Como das (con formación de pequeños acuíferos colgados), claros de carrascales, 11-VI-2011, sucede en el caso presente, las citas norte- J.A. Alejandre (ALEJ 372/11). ñas de las montañas de Valnena (cf. ALE- Segunda zona provincial donde se de- JANDRE & al., 2009: 5 y 2011: 40) dan tecta esta pequeña gramínea. Ahí convive testimonio de situaciones límite, en las con las reducidísimas poblaciones de que los individuos se reducen a muy po- Sedum villosum subsp. pentandrum. cos. Campanula dieckii Lange Atriplex prostrata Boucher ex DC. BURGOS: 30TVM676453, Santo Domingo BURGOS: 30TVN86190455, Cerezo de de Silos, desfiladero del río Mataviejas, 1060 Río Tirón, entre Lomilla Alta y Valdesevero, m, ladera de solana rocoso-pedregosa al pie de 700 m, borde de arroyo salino, sustrato yesoso, escarpes, sabinar, sustrato carbonatado, 1-VI- 16-X-2011, J.M. García-López & C. Allué 2002, J.A. Alejandre & M.J. Escalante (ALEJ (ALEJ s/n). 1283/02). Planta escasamente citada en la pro- Al tratar de reordenar los datos sobre vincia, con localidades muy disyuntas. La citas provinciales de los taxones del com- que aquí se recoge representa una amplia- plejo de la Campanula lusitanica, nos ción del área provincial hacia el valle del apoyamos para ello, decididamente, en los Ebro trabajos de CANO-MAQUEDA & al. (2008) y CANO-MAQUEDA & TALA- Atropa belladona L. BURGOS: 30TVN88713622, Valle de To- VERA (2011). La totalidad de las citas - balina, San Martín de Don, entre Las Bodegas incluída la de Huidobro, alejada de las y Los Llanos, monte U.P. 574, 980 m, masa de montañas saleñas- que en el Atlas apare- pino silvestre con boj, sustrato calizo, 20-X- cen como C. decumbens A. DC. deben 2011, M.A. Pinto & J.M. García-López (ALEJ pasar a ser nombradas como C. dieckii, s/n). puesto que la verdadera C. decumbens Planta, hoy día, escasa en la provincia, parece que no llega hasta el Sistema de presencia local algo caprichosa. ES- Ibérico. A las citas del Atlas añadimos TÉBANEZ (1916: 44) en su tesis doctoral

84 Flora Montiberica 50: 81-99 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.A. ALEJANDRE & al. una recolección más, también procedente Carex liparocarpos Gaudin de la misma zona saleña. BURGOS: 30TVN6262, Merindad de Montija, Alto de La Peña, 700 m, pasto-mato- Campanula matritensis A. DC. rral muy abierto, entre el carrascal residual y Se trata del otro taxon del complejo C. lu- degradado, laderas descarnadas calizo-dolo- sitanica, presente en Burgos, que en el Atlas se míticas con formas de erosión manifiestas y contemplaba precisamente bajo tal binomen. rellanos con depósitos de arenas de meteoriza- Al admitir lo expuesto en los dos trabajos ción, 21-IV-2011. J.A. Alejandre (ALEJ 8/11). monográficos citados en el anterior ítem, 30TVN671152, Piérnigas, camino del Monte concluimos que las abundantes citas provin- hacia La Muera, 80 m, calveros en claros de ciales recogidas en el Atlas, amén de otras matorral en ambiente de carrascales degrada- posteriores, deben pasar a C. matritensis. De lo dos, sustrato moderadamente ácido y textura que se deduce que, a tenor de los datos actua- suelta, 28-VIII-2011, J.A. Alejandre (ALEJ les, esta especie presenta un área provincial 769/11). mucho más extensa que C. dieckii, además de Modesta, pero significativa, amplia- ser mucho más abundante. NICOLÁS (2010: ción del area hacia el norte de la provin- 127 y 175) cita C. lusitanica entre las plantas cia, trantándose de una cárice con tan que recolonizan la escombreras de antiguas pocas citas en el entorno de la Cordillera minas de manganeso y plomo en Puras de Villafranca y Pineda de la Sierra, respectiva- Cantábrica, como atestiguan los datos que mente, sin que precise relación especial para se recopilan en MOLINA & al. (2009: este taxon con las particulares características 259). químicas de aquellos suelos. Carex montana L. Campanula trachelium L. BURGOS: 30TVN362346, Condado de BURGOS: 30TVM539697, Revilla del Treviño, Sáseta, cordal de Montes de Vitoria, Campo, Valle Hermoso, 1020 m, 20-VI-2011, cerca del límite con Álava, al E de la cumbre J.M. García-López (ALEJ s/n). de Buchisolo, 1139 m, comunidad de pasto- Ampliación del área hacia el sur de la brezal en zona de ecotonía con el hayedo, provincia, en terrenos de afloramientos ladera de suave vergencia hacia la umbría, 29- V-2011, J.A. Alejandre & M.J. Escalante carbonatados de piedemonte del Sistema (ALEJ 300/11). Ibérico. Deberá buscarse alguna pobla- Ampliación del área provincial hacia ción más en zonas de ese entorno, a fin de el límite nororiental. Aquí, como en buena mejorar el conocimiento de la distribución parte del resto de las localidades burgale- provincial de esta campánula, que -como sas, convive con C. umbrosa Host, (ALEJ sucede con otras de su mismo género- 302/11), aunque ésta se presente manifies- todavía no está bien perfilada. tamente más escasa.

Carex davalliana Sm. L. Por aquello de que los “errores tienden a Carex tomentosa BURGOS: 30TVM8628, Hontoria del Pi- ser estoloníferos”, corregimos y precisamos nar, valle de Costalago en la margen derecha los datos de una de las poblaciones burgalesas del arroyo del Pacedero, 1080 m, pastizales de mayor interés corológico y biogeográfico higrófilos carbonatados del fondo del valle, regional. Nos referimos a la cita de “El Juncal, 18-V-2011, C. Molina, J. Alcalde & V. Salva- 30TVN74”, que siguiendo la referencia origi- dor (v.v.) nal, (APARICIO & al., 1997: 92), se locali- zaba en el Atlas provincial entre los 800 y los Tercera cita provincial (cf. ALEJAN- 900 m; cuando en realidad la población, alo- DRE & al., 2008: 73). jada a lo largo de un tramo del arroyo del Juncal de unos 750 m lineales, en terrenos de Centaurea graminifolia (Lam.) Muñoz Rodr. & la Merindad de Cuesta Urría y del Vall de Devesa Tras la lectura del trabajo de MUÑOZ & Losa, se extiende entre los 715 y los 780 m de DEVESA (2010), entendemos que todas las altitud.

85 Flora Montiberica 50: 81-99 (I-2012). ISSN 1138-5952 Adiciones y revisiones al Atlas de flora vascular silvestre de Burgos, V citas indicadas en el Atlas provincial, así como 97). 30TWM2177, Anguiano, Montes de Ca- parte de las que para el territorio se manejaron mero Nuevo, 1090-1170 m, pequeño desfila- procedentes de otros documentos consultados dero rocoso en la base de un roquedo vertical, sobre Burgos, que se reunieron bajo C. trium- umbría sobre el hayedo petrano, calizas, 15- fetti subsp. lingulata han de pasan a ser consi- VI-1997, J.A. Alejandre, J.A. Arizaleta & M.L. deradas como C. graminifolia, en el sentido en Gil Zúñiga (ALEJ 785/97). el que en ese trabajo se entiende tal taxon. Las referencias de La Rioja en la sie- rra de La Demanda y Montes de Cameros Centaurea montana L. suponen una importante ampliación en Las dos citas que aparecen en el Atlas relación al área reconocida por MUÑOZ como tal C. montana L. deber ser eliminadas. & DEVESA. (2010), quienes limitan la Revisados los materiales testimonio de ambas presencia peninsular a Pirineos, Montes citas a la luz de las conclusiones que se deri- van del documento citado en el anterior ítem, Vascos al norte del Ebro y Cordillera concluimos que una de ellas (la del monte Cantábrica. El resto de las localidades Umión) se debe pasar a C. triumfetti subsp. extraprovinciales se dan por su cercanía a semidecurrens y la otra (monte Valdosa) a C. los límites con Burgos, lo que puede ani- graminifolia. Sin embargo, pensamos que no mar a su localización en esas áreas. Es es imposible del todo la presencia de la especie posible que se encuentre en Burgos hacia lineana en las montañas del macizo de Valnera las calizas de La Demanda o incluso en (como sugiere una recolección cercana en la Urbión-Neila. En el tercio norte de Bur- zona cántabra como la del Valle de Guriezo, gos hay que completar su área en las en el Pico Las Nieves, 30TVN7195, (ALEJ 628/00). Aunque lo que nos dicen CARLÓN sierras prospectando en todos los Obare- & al. (2010: 67), en cuanto a la escasez de nes, desde los límites con La Rioja hasta citas cántabras -tres únicas localizaciones-, no La Tesla y hacia el norte en todas las anima precisamente esa posibilidad. montañas (Arcena, Sierra de la Peña, Valnera, etc.). En estas zonas es plantea- Centaurea triumfetti subsp. semidecur- ble un conflicto de formas intermedias rens (Jord.) Dostál con C. montana. ÁLAVA: 30TWN020441, Ribera Alta, cer- MUÑOZ & DEVESA (2010: 36) re- ca del cruce a Artaza, 695 m, talud herboso cogen testimonios burgaleses de materia- sobre la cuneta de la carretera, umbría bajo setos y arbolado, carbonatos, 5-VI-2011, J.A. les estudiados por ellos de la var. semide- Alejandre, M.J. Escalante & J.V. Ferrández currens y de la var. adscendens (Bartl.) (ALEJ 360/11). BURGOS: 30TVN8132, Val- Hayek, considerando a esta última como derrama, monte Umión, 1050 m, rellanos en “más restringida”. bases de roquedos calizos en la solana, 1-VII- 1984, Fz. de Betoño & J.A. Alejandre (ALEJ Cirsium pannonicum (L. fil.) Link 525/84). Ibídem, 1020 m, pastos en fondo de BURGOS: 30TVN409636, Merindad de valle colgado entre crestones calizos, 1-VII- Valdeporres, ladera W-NW bajo la carretera 1984, Fz. de Betoño & J.A. Alejandre (ALEJ C-6318, de Santelices a Sotoscueva, 753 m, 522/84). LA RIOJA: 30TWN011205, Cello- prados semiabandonados entre setos de avella- rigo, Montes Obarenes, ladera de solana y nos, sustrato carbonatado, 15-VII-2011, J.A. cresta del monte Zarata (La Muela), 900 m, Alejandre (ALE 602/11). entre el matorral de boj y coscoja en ambiente Notable planta de la que disponemos de carrascal, carbonatos, 17-V-2011, J.A. Ale- de muy poca información regional. Esta jandre (ALEJ 200/11). 30TWM0585, Pazuen- población fue comunicada por Juan Ma- gos, sierra de La Demanda, cerro del Castillo, nuel Uría. 1230 m, 17-VII-1983, Fz. de Betoño & J.A.

Alejandre (ALEJ 2332/83). Ibídem, 1230-1240 (L.) Bernh. subsp. m, ladera pedregosa en umbría, entre el mato- Cystopteris fragilis rral espinoso y bosque mixto de pie de cantil, huteri (Hausm. ex Mide) Prada & Salvo calizas, 27-V-1997, J.A. Alejandre (ALEJ 607/

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*BURGOS: 30TWM033531, Neila, macizo poco se reflejó ninguna cuadrícula en el de Urbión, umbría del Pico Toscoso en la mapa. Por lo que ahora, al aportar los cabecera del barranco de Riajuara, 1790 m, datos de estas recolecciones, se procede a asomos rocosos a modo de pequeños escarpes iluminar un poco nuestro aserto, que se destacados en la ladera, grietas y repisas um- brosas, carbonatos, 8-VIII-2011, J.A. Alejan- refuerza aun más con algunos datos de dre (ALEJ 711/11) visu y con el conocimiento que se tiene de En el comentario que en el Atlas pro- su existencia en zonas cercanas de esas vincial se dedicaba a la especie ya se hizo montañas, ya en la provincia de La Rioja. constar la presencia de la subsop. huteri Damasonium polyspermum Coss. en los afloramientos carbonatados de la BURGOS: 30TVM276455, Iglesiarrubia, umbría del macizo de Urbión, a cuenta de El Charcón, 900 m, márgenes de charca, sus- alguna recolección y diversas anotaciones trato calizo, 1-VI-2011, J.M. García-López de campo tomadas en la cercana C.A. de (ALEJ 525/11). 30TVM519892, Orbaneja La Rioja, precisamente en el mismo límite Riopico, Los Bodones, 970 m, suelos densos y con Burgos (ALEJANDRE & al., 2005: apelmazados de zonas deprimidas y rodadas de 36). Con la presente cita confirmamos la caminos con encharcamiento temporal, claros existencia de este taxon en territorio de de marojal, 25-VI-2011, J.A. Alejandre & M.J. Burgos. En aquellas calizas y en el con- Escalante (ALEJ 502/11). tacto con el silíceo dominante se dan con Terceras citas provinciales -cuartas si frecuencia exuberantes poblaciones -nu- contamos la protohistórica que se recoge merosas frondes de gran tamaño- que en ALEJANDRE & al. (2009: 10)-, de suelen presentar una esporulación defec- una planta que suele pasar desapercibida, tuosa; que o bien se deben a condiciones si no se hace a conciencia el trabajo de extremas de frío y excesiva sombra o revisar, en circunstancias favorables, los proceden de cruces entre estirpes de C. lagunazos y zonas charcadizas sobre sus- fragilis con diferente nivel de ploidía. trato carbonatado, tan dispersos a lo an- Conviene destacar, que es precisa- cho y largo de la provincia. mente en esa zona caliza lenarizada donde Ecballium elaterium (L.) A. Rich. subsp. se da la mayor población conocida en el elaterium Sistema Ibérico de Dryopteris mindshel- *BURGOS: 30TVN88540416, Cerezo de kensis N. Pavlov. Río Tirón, inmediaciones del puente romano de San Ciprián, 740 m, lugares ruderalizados Daphne laureola L. sobre sustratos yesosos, 16-X-2011, J.M. BURGOS: 30TVM8987, Belorado, Eter- García-López & C. Allué (ALEJ s/n). na, hayedo de Escarna, ladera N-NW, 1200 m, Planta nueva para el catálogo provin- zonas de pendiente moderada surcadas por cial, que pudiera verse favorecida, a se- vaguadas de escasa inclinación, carbonatos, 5- mejanza de lo que acontece en comarcas V-2011, J.A. Alejandre (ALEJ 145/11). 30T VM904867, Fresneda de la Sierra Tirón, Para- cercanas, por la mano del hombre, ocu- dilla de Belorado, frente a la Dehesa Lanuza, pando espacios cercanos a las poblaciones 1220 m, escaso en laderas de umbría al pie de rurales; siempre, eso sí, en ambientes roquedos, carbonatos, 3-IV-2004, J.A. Alejan- ruderales y microcaldeados, al pie de dre & M.J. Escalante, (ALEJ 190/04). tapias soleadas o construcciones estables. Si bien en el comentario que se le de- dicó en el Atlas incluimos la frase: ”lo- Elatine alsinastrum L. calmente se puede ver en la umbría del *BURGOS: 30TVM519890, Orbaneja Rio- Sistema Ibérico, en hayedos adehesados pico, Quintanilla Riopico, zona de Los Bodo- sobre calizas”, no concretamos allí citas nes, 970 m, borde limoso de charca estacional, en claro de marojal, rañas silíceas sobre estra- que testimoniaran su existencia, ni tam- tos de carbonatos, 13-VI-2011, J.M. García-

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López & J.A. Alejandre (ALEJ 398/11). Ibíd., Iris latifolia (Mill.) Voss in Siebert & Voss 25-VI-2001, J.A. Alejandre & M.J. Escalante BURGOS: 30TVN051231, Sotresgudo, Pe- (ALEJ 505/11, semillas). ña Amaya, entre Valdeamaya y el Cotorro de Novedad provincial. Muy localizada y la Venta, 1300 m, meseta desarbolada, pasto- escasa en el lugar, donde ocupa tímida- matorral, sustrato calizo, población de una mente unas pocetas limosas del borde de docena de ejemplares, 20-VI-2011, A. Cózar una charca, probablemente originadas por & E. Barriuso (v.v.). animales -tal vez anátidas-; que por otra Cita que corresponde a una pequeña parte pudieran ser el trasmisor circunstan- población de notable interés zonal (cf. cial de sus semillas entre unos y otros de MARTÍNEZ & al., 2010: 224-mapa), a los escasos lugares en los que parece añadir a la única que conocemos en ese sobrevivir en relativamente pocas (cerca extremo occidental de la provincial. de una docena) de las provincias españo- Isoetes velatum A. Braun subsp. velatum las. BURGOS: 30TVM462641, Madrigal del Monte, monte Laisa, 970 m, depresión muy poco incidida en el perfín del entorno, con encharcamiento estacional, en zona muy culti- vada cercana a restos de marojales, sustrato silíceo (rañas), 27-V-2011, J.A. Alejandre (ALEJ 293/11 y 294/11). Tercera cita provincial (cf. ALEJAN- DRE & al. 2010: 50), de una planta que no solamente ha de resultar extremada- mente rara en la provincia, sino que todo indica que, debido a la fragilidad y deriva advertida de los pequeños lagunazos esta- cionales en los que vive -aislados en el interior de grandes zona de cultivo in- tenso-, probablemente esté al borde de la desaparición. Además, en dos de las loca- lidades, a duras penas, compite con su congénere Isoetes setaceum, que parece poseer mayor pujanza en la situación presente. Tomando como único apoyo la obser- vación a la lupa de las características de las esporas no somos capaces de asegurar con rotundidad la subespecie a la que Elatine alsinastrum en Quintanilla Riopico. pertenecen estas poblaciones burgalesas de las rañas parameras. Si lo hacemos es, Eleocharis acicularis (L.) Roem. & Schult. mayormente, confíados en lo que se ha BURGOS: 30TVM8628, Hontoria del Pi- publicado en relación a las áreas ocupadas nar, valle de Costalago en la margen derecha por las dos subespecies que se dan por del arroyo del Pacedero, 1080 m, pastizales higrófilos carbonatados del fondo del valle, conocidas.

18-V-2011, C. Molina, J. Alcalde & V. Salva- dor (v.v.) Juncus acutus L. subsp. acutus Tercera cita provincial (cf. ALEJAN- *BURGOS: 30TVN995312, Miranda de Ebro, Montañana, Los Yelsos, mosaico de DRE & al., 2009: 10). soto, choperas y herbazales hidrófitos junto a

88 Flora Montiberica 50: 81-99 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.A. ALEJANDRE & al. la orilla derecha del río Ebro, escasa y locali- nar-pinar, 18-V-2011, C. Molina, J. Alcalde & zada en zonas marginales de grandes y pro- V. Salvador (obs.). fundas charcas que ocupan depresiones exca- En ALEJANDRE & al. (2008: 84) vadas por canteras abandonadas de extracción mencionamos la existencia de un pliego de áridos, 475 m, 15-VII-2011, J.A. Alejandre conservado en MA y recolectado en la (ALEJ 595/11). misma comarca por M. Losa, sin fecha de Novedad provincial que nos ha sido recolección, pero indudablemente anti- comunicada por P.M. Uribe-Echebarría guo. El comentario que allí le dedicamos quien la recolectó (VIT 87686) unos días tal vez indujera a error, al calificar la antes que nosotros. Aguas arriba de Mi- planta como de “presencia accidental”. randa de Ebro, en ambas orillas del gran Bastantes décadas más tarde este lino río, se dan numerosas zonas con charcas - sigue estando presente en tierras de Hon- a veces enormes y profundas- que ocupan toria; por lo tanto, persistencia en el zonas de canteras, abandonadas o en ac- tiempo que ya no puede calificarse con tivo, y que acondicionan a su alrededor o ligereza de incidental. entre ellas y las márgenes del río unos mosaicos de vegetación de gran compleji- Lycopodium clavatum L. dad florística y muy activos en su evolu- BURGOS: 30TVN38633/71120, Merindad ción. Tanto en las zonas vadosas de las de Sotoscueva, montes de Somo, cabecera del charcas como en las afectadas por el as- barranco de la Engaña en la ladera N-NE del censo del acuífero propio del río se mez- Coteru la Brena, 1435 m, talud umbroso cerca clan plantas de origen variado: las propias de aguas nacientes, pastos higroturbosos y de los sotos del río, finícolas de área me- brezal con enebros rastreros, silíceo, 7-III- 2000, J.A. Alejandre (ALEJ 332/00). 30TVN diterránea o alóctonas, como pudiera ser 38679/71080, Ibíd., 1428 m, muy localizado el origen de este junco vulnerante. en un talud muy pendiente y umbroso sobre un nicho en el que se forma un nevero duradero, Laserpitium latifolium L. brezal denso, silíceo, 22-II-2008, 20-IX-2008 BURGOS: 30TVM8346, Moncalvillo, río y 19-X-2008 J.A. Alejandre & M.J. Escalante Ciruelos en el paraje de La Hoz, 1044 m, (ALEJ 138/08, 1701/08 y 1791/08). 30TVN taludes rocosos en las márgenes del río, 19-VI- 38836/70912, Ibíd., ladera N-NE del Coteru la 2011, C. Molina & D. Sanz (v.v.). Brena, 1455 m, población muy localizada, ta- Aportamos una nueva población re- lud umbroso de pendiente algo más pronuncia- licta de este taxon exigente en humedad da que la ladera, brezales, silíceo, 22-II-2008; ambiental en la media montaña del Sis- J.A. Alejandre & M.J. Escalante, ALEJ 140/ tema Ibérico, donde ha encontrado razo- 08). 30TVN43442/71749 y 43532/71921, Es- nables condiciones ambientales bajo el pinosa de los Monteros, macizo de Castro Val- microclima fresco de un exuberante tramo nera, Montes del Somo, umbría del Nevero de ribera encañonado, y donde forma Polluelo, 1400 y1345 m, taludes umbrosos en inicios de vaguadas con aguas nacientes, bre- parte de las orlas herbáceas de avellane- zales, silíceo, 27-II-2000 y 2-III-2008, J.A. das y saucedas en compañía de otros Alejandre & M.J. Escalante (ALEJ 309/00 y taxones eurosiberianos y atlánticos. Esta 155/08)). 30TVN43452/71737, Ibíd., 1385 m, nueva localidad es la más meridional población muy localizada en cabecera de va- conocida hasta la actualidad para este guada sobre un rellano con nevero persistente, taxon en la provincia de Burgos brezal, silíceo, 2-III-2008, J.A. Alejandre & M.J. Escalante (ALEJ 154/08). 30TVN43500/ Linum campanulatum L 71890, Ibíd, 1340 m, talud umbroso y pen- BURGOS: 30TVM8529, Hontoria del Pi- diente en cabecera de vaguada sobre rellano, nar, valle de Costalago, El Portillo Angosto, 2-III-2008 y 10-X-2008, J.A. Alejandre & M.J. 1140-1180 m, en cunetas y taludes con suelo Escalante (ALEJ 153/08 y 1763/08). 30TVN desnudo margoso en claros de quejigar-sabi- 43757/71734, 43789/71730, 43836/71741 y

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43856/71745, Ibíd., 1390 m, 1393 m 1400 m, 1275 m, brezal con Erica tetralix, suelos con brezal umbroso en dolina-sumidero (barra ca- hidromorfía moderada, silíceo, 25-VII-2006, liza subyacente superficial), hidromorfía edáfi- J.A. Alejandre (ALEJ 1096/11, AHIM 1120). ca difusa, silíceo, 10-X-2008 y 2-III-2008, J. 30TVN4677, Ibíd., N de la “cota 1353”, 1250 A.Alejandre & M.J. Escalante (ALEJ 1753, m, pastizal-brezal, 7-VIII-1992, Moreno Mo- 1754 y 1758/08). 30TVN43962/71700, Ibíd., ral, Patalló, Sánchez Pedraja & Valdeolivas 1425 m, brezal que semicoloniza un gran talud (Herb. SÁNCHEZ PEDRAJA 01353). 30TVN umbroso muy pendiente, con bloques de ori- 46374/77069 y 46413/77104, Ibíd., macizo de gen crionival, hidromorfía edáfica muy difusa, Valnera, ladera de umbría del cerro de cota silíceo, 10-X-2008, J.A. Alejandre (ALEJ 1760 1377 sobre las cabañas del Bernacho, 1215 m /08). 30TVN44966/72079, Espinosa de los y 1210 m, pasto-brezal con abedules y servales Monteros, montes del Somo, circo de la um- dispersos, en el nivel del hayedo, silíceo, 11- bría entre La Churra y el Cotero de lo Rozao, X-2003 26-IX-2006, J.A. Alejandre & M. J. al W de la colladía de Gusmor, 1363 m, po- Escalante (ALEJ 1899/03 y 1170/06). 30TVN blación muy localizada, brezal en ladera orien- 51012/77302, Ibíd., ibíd., c. del collado sur de tada al N-NE, silíceo, 3-V-2008, J.A. Alejan- la Imunía en el extremo inferior de la gran dre & M.J. Escalante (ALEJ 262/08). 30TVN grieta estructural, 1449 m, muy localizado en 44963/72080, Ibíd., umbría orientada al NE en un talud umbroso (muy pendiente y orientado el circo W del Pico de La Churra, 1362 m, una al N) sobre el fondo de la grieta, brezal con pequeña población en zona umbrosa del brezal Ulex gallii y enebros rastreros, silíceo, 22-X- con Sphagnum, silíceo, 29-IX-2008 J.A. Ale- 2011, J.A. Alejandre (ALEJ 863/11). 30TVN jandre (ALEJ 1733/08). 30TVN4572, Espino- 51031/77227, Ibíd, por encima del final de la sa de los Monteros, bajo la Colladía de Gus- gran grieta estructural, 1460 m, talud umbroso mor -Somo de Guzmantara, Montes de Pas- al modo de escalón en ladera orientada al N, 1350 m, pastizal en suelos despejados, ahora, brezal con Ulex y enebro rastrero, silíceo, 22- por haberse quemado el ralo brezal de Calluna X-2011, J.A. Alejandre (ALEJ 862/11). 30T vulgaris, 13-I-2007, J.J. Barredo & G. More- VN51304/77129, Ibíd., vertiente E del cordal no MM0001/2007 (Herb. SÁNCHEZ PEDRA- sur de la Imunía, sobre “La Cruz”, 1416 m, JA 12779). 30TVN45756/72109 y VN45964/ muy localizado en talud umbroso de vaguada 72092, Ibíd., circo de la umbría NE de La de un arroyo naciente, brezal con Ulex, silíceo, Churra, 1462 m y 1449 m, dos poblaciones 22-X-2011, J.A. Alejandre (ALEJ 861/11). muy localizadas en la ladera muy pendiente y 30TVN55664/75926, Ibíd., circo de la umbría umbrosa sobre la cabecera del circo, brezal de Picón Blanco, 1474 m, población muy loca- silíceo, J.A. Alejandre, 13-III-2009 6-X-2008 lizada (a punto de desaparecer) en una trocha (ALEJ 123/09 y 1752/08). 30TVN48039/ utilizada a veces por el ganado, que cruza la 73416, Ibíd., un poco al E de la Machorras de parte alta del circo e incide en el brezal, silí- Castríos, 1342 m, localizada población en va- ceo, 23-III-2002 y 31-VII-2003, J.A. Alejandre guada, brezal con humedad difusa, silíceo, 16- & M.J. Escalante (ALEJ 397/02 y 1696/03). II-2008 y 11-X-2008, J.A. Alejandre & M.J. Ibíd., 17-XI-2011, J.A. Alejandre (v.v.) 30T Escalante (ALEJ 135/08 y 1766/08). 30TVN VN5775, Ibíd., vertiente norte del Caballo so- 46782/72128, Ibíd., cabecera del valle de Rio- bre Covachos, 1420 m, brezal umbrío de Cal- seco, “La Pinía los Lagos”, 1325 m, una sola luna vulgaris, 7-X-2000, Moreno Moral, MM población en todo el valle muy localizada en 0376/2000 (Herb. SÁNCHEZ PEDRAJA talud orientado a umbría, sobre el pequeño 09402). 30TVN57357/75232 y 57383/75238, arroyo casi ahogada por el brezal con Ulex Ibíd., ladera de umbría del cerro Caballo, 1415 galli muy adensado, silíceo, 23-X-2008 y 10- y 1417 m, dos pequeñas y localizadas pobla- X-2011, J.A. Alejandre (ALEJ 1708/08 y 839/ ciones (separadas unos 25 m) en zonas algo 11). 30TVN4374, Ibíd., c. puerto de Estacas de abiertas el pasto-brezal denso, silíceo, 11-X- Trueba, 1100 m, brezales ácidos que bordean 2011, J.A. Alejandre & M.J. Escalante (ALEJ grandes turberas, 26-VIII.1982, Aseginolaza, 1901/03). CANTABRIA: 30TVN37339/ Uribe-Echebarría, Fernández de Betoño & 70404, San Pedro del Romeral, montes del J.A. Alejandre (ALEJ 2912/82). 30TVN45627/ Somo, umbría al E de Cantos Calientes, 1420 76924, Ibíd., macizo de Valnera, pr. Sendero m, muy raro en zona umbrosa del brezal con del Bernacho hacia el collado de La Canal, suelo húmedo, silíceo, 19-X-2008, J.A. Alejan-

90 Flora Montiberica 50: 81-99 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.A. ALEJANDRE & al. dre & M.J. Escalante (ALEJ 1787/08). 30T tes de Burgos”, recoge oportunamente la VN370705, Ibíd., circo bajo Peñas Ojastras al de Ruiz para “el valle de Toranzo”), ES- E de Cantos calientes, 1400 m, rara y puntual TÉBANEZ (1916: 16, que apunta que su en taludes umbrosos entre brezales densos, padre lo encontró en los puertos de Rein- silíceo, 27-X-02008, J.A. Alejandre (ALEJ 1807/08). 30TVN41746/73924, Vega de Pas, osa y Castro Valnera), DÍAZ (1924: 28), cabecera del río Pas en la umbría de Motas de DUPONT (1975a: 287 y 1975b: 394), Pardo (Cotero los Lobos), 1324 m, muy loca- ALEJANDRE (1994: 217), HERRERA lizada población en ladera muy pendiente, um- (1995: 124) y ALEJANDRE & al.(2006: brosa y con suelo algo húmedo, brezal mus- 60). Ninguno de ellos sirve para en propó- goso, silíceo, 12-X-2011, J.A. Alejandre & sito de acotar con la exactitud necesaria M.J. Escalante (ALEJ 844711). 30TVN4174, las localizaciones. De las más antiguas Ibíd., pr. La Ormaza, 1220 m, brezal bajo ro- conviene dudar un tanto sobre su valor ca silícea, 8-I-2000, Moreno Moral MM 001 testimonial real, como viene a sugerir /2000 (Herb. SÁNCHEZ PEDRAJA 08791). FONT QUER (1973: 50) cuando dice, 30TVN41750/74144, Ibíd, sobre el sendero a las cabañas de La Hormaza, 1180 m, diminuta comentando el aparentemente optimista población en ladera muy pendiente, umbrosa y testimonio de Quer: “No es fácil con qué con suelos húmedo, brezal, silíceo, 12-X-2011, especie podría confundir Quer este lico- J.A. Alejandre & M.J. Escalante (ALEJ 847/ podio”. Nosotros pensamos que la pri- 11). 30TVN5278, Soba (Valle de Soba), puer- mera cita burgalesa a tener por indudable to de La Sía, 1100 m, en brezales muy húme- es la de ESTÉBANEZ (1916). Es obvio dos y musgosos de la umbría, silíceo, 29-VII- que el licopodio (“musgo de cabezuela”, 1987, J.A. Alejandre & B. Fernández de Be- como lo nombra RUIZ, 1862: 11, reco- toño (ALEJ 378/87). 30TVN52083/78306 y giendo probablemente el testimonio del 52132/78312, Ibíd., Portillo de La Sía, en la umbría del cordal al W del puerto, bajo la farmaceútico de Alceda D. Manuel Obre- cumbre de Montelapedraza (C. Peña Rulau), gón)- era planta conocida por los profe- 1310 m y 1315 m, muy local en pequeño resal- sionales de la época. Nada impide pensar te inmerso en el brezal muy denso que cubre la que pudo ser utilizada y probablemente ladera muy pendiente y en un claro (senda) recolectada en las cercanías de sus lugares algo descarnado, silíceo, 22-X-2011, J.A. de trabajo. Y que esa actividad tal vez Alejandre (ALEJ 860/11 y 859/11). 30TVN influyó en la progresiva reducción de las 52555/78364, Ibíd., umbría del cordal al W del poblaciones, hasta limitarlas a zonas de Puerto, bajo la cresta de Peña Rulau, 1270 m, montaña poco accesibles en aquellas muy localizado en pequeño resalte inmerso en el brezal muy denso que cubre la ladera muy épocas. Pudo ser que lo que quedó enton- pendiente bajo la cresta, 17-X-2011, J.A. Ale- ces es lo que ahora vemos. jandre (ALEJ 857/11). 30TVN53021/78250, La intención al listar, con la mayor Ibíd, bajo la cresta al E de la vertical de Peña precisión posible a día de hoy, el conjunto Rulau, 1254 m, resalte en brezal muy denso, de estas casi 40 poblaciones del licopodio 17-X-2011, J.A. Alejandre (ALEJ 858/11). en las montañas de Valnera, es la de pro- Los antecedentes bibliográficos en los porcionar un instrumento, útil y no espe- que se recogen citas, más o menos con- culativo, que sirva para el análisis, a va- cretas relacionadas con las montañas del rias décadas de distancia temporal, de la macizo de Valnera, son los siguientes deriva de esas poblaciones. Las caracte- (ordenados según la antigüedad de cada rísticas de esta especie: elevada longevi- uno de los documentos): QUER (1784: dad de los individuos (a lo largo de dece- 462), WILLKOMM & LANGE (1861: nas de años de evolución las poblaciones 15, que citan como fuente a Quer), RUIZ se pueden considerar más bien un único (1862: 11), TEXIDOR (1871: 351, que individuo, o todo lo más colonias clóni- además de la vaga referencia a “los mon cas) y a la vez la escasa resilencia de la

91 Flora Montiberica 50: 81-99 (I-2012). ISSN 1138-5952 Adiciones y revisiones al Atlas de flora vascular silvestre de Burgos, V especie frente a cambios en la vegetación que se presentan en poblaciones mínimas dominante, modificaciones del clima o y relícticas de probable procedencia anti- variación de la condiciones hídricas del gua en la zona (cf. ALEJANDRE & al., suelo, la señalan como un buen candidato 2009: 5; 2010: 339 y 2011a: 39-40, con para ese menester. Dificil será, sin em- comentarios sobre Asplenium septentrio- bargo, atinar, entonces, en la cuantifica- nale y Arabis serpillifolia), también en ción de la influencia de cada uno de los esta ocasión la reducidísima población agentes mencionados en el resultado de lo sobrevive en un modesto escarpe aislado que se tenga ante los ojos. Nosotros, a y muy alejado de las grandes y dominan- pesar de que durante más de 30 años tes masas rocosas que conforman estas hemos sido testigo de la persistencia de montañas. En este caso, se debe destacar, algunas de las poblaciones regionales de por su probable importancia para explicar este licopodio -por lo que suscribimos el la persistencia de esta población, tanto la criterio, ya bien conocido, de su notable particular composición del estrato rocoso longevidad-, somos de la opinión, de que que conforma el escarpe como su precisa la tendencia general es a la desaparición. localización en la parte baja de uno de los Carente de la efectiva facultad de repro- laterales del profundo collado que cana- ducción vegetativa “a distancia” de la que liza vientos y frecuentes nieblas. No sobra dispone Huperzia selago -especie muy indicar, abundando en esa circunstancia, afín en cuanto a exigencias vitales am- que allí mismo se encuentra una mínima bientales- el licopodio fía su superviven- colonia de Juncus trifidus; planta igual- cia a la de las colonias actuales. No consta mente escasa y difícil de ver en las mon- -sería muy difícil seguir el desarrollo de la tañas de Valnera. fase gametofítica o los estadíos juveniles de los espermatófitos- que hoy día sea Orobanche artemisiae-campestris Vaucher ex capaz de generar nuevas poblaciones. Gaudin y Orobanche variegata Wallr. Aunque estamos convencidos que no serán pocas las correcciones y precisiones que nece- Murbeckiella boryi (Boiss.) Rothm. sita el género -y su pariente Phelipanche- CANTABRIA: 30TVN5977, Soba, macizo antes de alcanzar un nivel de certidumbre de Valnera, cordal de Cañoneras a Picones, al adaptado a lo que hoy domina en nuestro país, E del Portillo Ocejo, 1060 m, muy escasa en anotemos aquí que G. Moreno Moral, en carta fisuras y pequeñas oquedades de repisas de un de fecha 19-III-2011 nos sugiere eliminar del escarpe rocoso orientado al norte, sustrato catálogo de Burgos ambos taxones. Del se- silíceo (areniscas de grano fino del Albiense gundo de ellos llega a afirmar que “nunca Medio: arcosa, tal vez, con mica y cementa- aparecerá” en la provincia. ción no carbonatada), 11-X-2011, J.A. Alejan- dre (ALEJ 873/11). Osmunda regalis L. Esta localidad, la más al E conocida BURGOS: 30TVN607634, Merindad de por el momento, de la Cordillera Canta- Montija, junto a la carretera de Revilla de brica -destacable también por la baja Pienza y Barcenilla del Rivero, 660 m, al pie altitud en la que se encuentra-, representa de un talud rocoso y en ladera-vaguada, borde una importante novedad para el macizo de de marojal, sustrato silíceo, 15-VII-2011, J. A. Castro Valnera. Se encuentra a apenas 1 Alejandre (ALEJ 586/11). km de distancia reducida del límite con la Esta población insinúa la penetración provincia de Burgos (términos de Espi- hacia el valle del Ebro de este helecho que nosa de los Monteros y Merindad de en los valles próximos en la solana de la Montija) y no lejos del territorio del País divisoria cantábrica provincial tampoco es Vasco. Tal como nos viene sucediendo en nada abundante. La población que ahora estos mismos montes con otras plantas citamos nos la enseñó Juan M. Uría. Aña-

92 Flora Montiberica 50: 81-99 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.A. ALEJANDRE & al. damos que en una de las libretas de territorio; mucho menos frecuente, desde campo del año 1982 tenemos anotada la luego, que R. nodiflorus L. Como ya reco- Osmunda a 1100 m entre las turberas de nocimos (cf. ALEJANDRE & al., 2006: la cabecera del valle de río Trueba, cerca 519, 2010: 55) resulta sospechosamente ya del Puerto de Las Estacas de Trueba, dificultosa la separación entre estos en pleno macizo de Valnera. taxones y con R. ophioglossifolium Vill.

Paeonia broteri Boiss. & Reut. Rumex scutatus L. BURGOS: 30TVL364923, Fuentenebro, BURGOS: 30TVN451778, Espinosa de los Dos Aguas, 1030 m, claros de encinar sobre Monteros, macizo de Valnera, ladera E-NE del cuarcitas, 23-V-2011, J.M. García-López Castro sobre El Bernacho, 1500 m, zonas (ALEJ 521/11). pedregosas semicolonizadas por el herbazal- Tercera cita provincia, al igual que las brezal, sustrato silíceo, 20-VIII-2008, J.A. dos anteriores localizada en el extremo Alejandre (ALEJ 1496/08). 30TVN49798024, sur de la provincia. En todos los casos se Ibíd., solana de la Peña Busturejo, 1440 m, trata de poblaciones muy reducidas y roquedos calizos intensamente lenaridos con grandes dolinas kársticas, 3-VIII-2003, J.A. locales. Alejandre & M.J. Escalante (v.v.).

Planta que parece alcanzar una escasa Prunus lusitanica L. subsp. lusitanica BURGOS: 30TVN79777599, Valle de Me- presencia en el tramo oriental de la mon- na, Menamayor, entre La Orilla y Los Rebo- taña cantábrica y Montes Vascos (cf. llos, 350 m, repoblación de pino radiata sobre PATINO & VALENCIA, 1989: 77) y terrazas, sustrato arcilloso, 20-X-2011, J.M. ALEJANDRE & al., 2006: 495); lo cual García-López & M.A. Pinto (ALEJ s/n). creemos que debiera estimular en el fu- Nueva localidad de una planta de turo la búsqueda de nuevas localidades y destacado interés regional. Se trata de la poblaciones provinciales en ese área. mejor y más extensa población de entre las que conocemos en la provincia. Ocupa Sanguisorba verrucosa (Link) Ces. cerca de 20 Has; habiéndose comprobado BURGOS: 30TVL391926, Fuentenebro, que regenera de semilla con notable vigor. Los Pradillos, 1062 m, rellano de roquedo cuarcítico, 28-V-2011, P. Barbadillo & L. Ranunculus longipes Lange ex Cutanda Marín. BURGOS: 30TVM462641, Madrigal del Con esta cita referida al extremo sur Monte, Montes Laisa, 980 m, depresión con de la provincia, se complementa el área encharcamiento temporal, sustrato silíceo, 3- que lentamente se iba dibujando en ante- VI-2009, J.M. García-López (ALEJ 561/09). riores aportaciones (cf. ALEJANDRE & Íbid., 27-V-2011, J.A. Alejandre (ALEJ 296/ al., 2010: 55). 11). 30TVM5060, Mecerreyes, 1000 m, char- cas temporales sobre sustrato silíceo, 12-VI- Scorzonera aristata Ramond ex DC. 2008, J.M. García-López (ALEJ 789/08). 30T BURGOS: 30TWN362346, Condado de VM5067, Cubilla del Campo, La Dehesa, 1000 Treviño, Sáseta, cordal de Montes de Vitoria, m, depresión con encharcamiento temporal, muy cerca de la cumbre de Buchisolo, (justa- sustrato silíceo, 3-VI-2009, J.M. García-López mente en el límite con Álava), 1139 m, pasto- (ALEJ 565/09). 30TVM8628, Hontoria del Pi- brezal en claro antiguo de hayedo, planicie con nar, valle de Costalago en la margen izquierda muy leve vergencia hacia el NE, carbonatos, del arroyo del Pacedero, 1080 m, depresiones 29-V-2011, J.A. Alejandre & M.J. Escalante y hozaduras en pastizales higrófilos silicícolas (ALEJ 303/11). del fondo del valle, 18-V-2011, C. Molina, J. Ampliación del área provincial, con Alcalde & V. Salvador (v.v.). muy parecido significado corológico al Terceras citas provinciales. Parece ser que se hace referencia más adelante en el de los taxones de la sect. Flammula más ítem de Senecio doronicum. escasos y raros de entre los presentes en el

93 Flora Montiberica 50: 81-99 (I-2012). ISSN 1138-5952 Adiciones y revisiones al Atlas de flora vascular silvestre de Burgos, V

Sedum nevadense Coss. y fincas labradas, rellanos (con S. nevadense), Al recoger en el Atlas los antecedentes co- 25-VI-2010, J.A. Alejandre & C. Molina nocidos sobre la presencia de este taxon en la (ALEJ 349/10). SEGOVIA: 30TVL55, Cere- provincia omitimos la existencia de una nota zo de Abajo, 1200 m, rodadas de caminos en de IZUSQUIZA & BURGAZ (1987: 170), en ambiente de marojales, 12-VI-1986, J.A. Ale- la que se aludía a Burgos sobre la base de un jandre (ALEJ 674/86). 30TVL4391, Carabias, dato bibliográfico y/o de alguna recolección cerca del inicio de la carretera a Villalvilla de existente en alguno de los herbarios consulta- Montejo, 1140 m, pastos sobre suelo arenoso, dos. entre pinos repoblados, 11-VI-2000, J.A. S. nevadense pudiera se considerado como Alejandre & M. J. Escalante (ALEJ 1001/00). el extremo de variación del grupo S. villosum. Algunas de estas poblaciones burgale- El mismo Cosson, al describirlo subraya la sas han sido consideras a nivel de especie proximidad entre ambos, tratando de inme- por ALEJANDRE & al. (2006 y 2011a), diato de destacar las diferencias. Estas diferen- bajo los dos sinónimos que arriba indica- cias se atemperan cuando se le compara con el mos. En el tratamiento taxonómico que resto de las subespecies de S. villosum (subsp. hoy nos parece más correcto, estas citas, aristatum y subsp. pentandrum). Al margen de lo que puedan aportar de cierto la aplicación a mas la mayor parte de las que en el Atlas este asunto otras técnicas de análisis más se localizan hacia el cuadrante norocci- potentes, llama la atención la convergencia de dental de la provincia, constituyen el ambientes y lugares que se aprecia entre la nucleo principal de la representación local subsp. pentandrum y el propio S. nevadense. de lo que sería el taxon intermedio entre En cuanto al significado evolutivo del número S. villosum s.st. y la subsp. pentandrum, de estambres presentes en todas o solamente que se diferencia de la subsp. tipo por ser en algunas de las flores -4,5,6 ó 10, son los mayoritariamente anual y por vivir en “habituales” en el grupo del S. villosum- pu- ambientes menos montanos y sobre suelos diera ser que fueran las condiciones del medio físico las que fuerzan y modulan en cada lugar con menor humedad que llegan a perma- y población la expresión de un genotipo co- necer totalmente secos durante un largo mún. El abortamiento total o parcial del se- periodo anual. Se le acerca por disponer gundo verticilo del androceo ha sido advertido de doble verticilo de estambres, frente a la desde siempre (cf. De CANDOLLE (1827: constancia que manifiesta la subsp. pen- 405), BOREAU (1857: 255-256), SENNEN tandrum, que como su nombre sugiere, (1936: 16 y 190), MAIRE (1977: 375-378), dispone únicamente de un solo verticilo RIVAS MARTÍNEZ (1984: 186), MINUTI- de cinco estambres. LLO & al. (2009: 115). Hacia la zona media de la provincia,

en el piedemonte del Sistema Ibérico, en Sedum villosum L. subsp. aristatum el contacto entre el el calizo basal y el (Emb. & Marie) M. Laínz = S. lagascae Pau; = S. maireanum Sennen in nucleo silíceo de las altas montañas, y Sennen & Mauricio (sensu Flora Iberica) también en el extremo meridional provin- BURGOS: 30UN9731, Rebolledo de la To- cial, se dispersan poblaciones que por su rre, enclave geográfico de La Rebolleda, cerro variabilidad en el número de estambres, silíceo junto al pueblo, 910-920 m, calveros por su hábito, medio y zona en la que arenosos algo húmedos temporalmente, en viven es más aventurado asignarles con claros de brezal, 7-VI-2003, J.A. Alejandre & certeza un nombre entre las subssp. aris- M.J. Escalante (ALEJ 796/03 y 818/03). tatum o pentandrum. Mayoritariamente 30TVN1319, Humada, Ordejón de Arriba, 980 presentan, 5 estambres –pocas veces, en el m, pastos arenosos erosionados, 11-VI-1991, J.A. Alejandre (ALEJ 464/91). 30TVM mismo individuo, 4 ó 6 y raramente 10- 672424, Santo Domingo de Silos, Peñacoba, Por citar algunos lugares: Orbaneja Rio- junto al “Camino del Cid”, al SE del pueblo, pico (VM5288), Haza (VL3294), Arlan- 1157 m, pastos con anuales al borde de camino zón (VM6087), Araulzo de Miel (VM70

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7038), Hacinas (VM7649), etc. En ALEJANDRE & al. (2011a) publi- camos una primera noticia de urgencia Sedum villosum L. subsp. pentandrum sobre estas poblaciones treviñesas. Frente (DC.) Alejandre, Escalante, García-López & a un material ya casi seco no pudimos Mateo apreciar apenas caracteres que no fueran BURGOS: 30TWN3132 y 30TWN3133, su hábito anual y su glandulosidad en toda Condado de Treviño, Aguillo, solana de Mon- la planta, lo que motivó que añadiésemos tes de Vitoria, cerca del “Camino de la Sierra”, entre 779 y 789 m, conjunto de unos 20 dis- la cita a las que ya habiámos publicado tantes, aislados y muy localizados núcleos, antes como Sedum lagascae Pau. Tras más o menos densos, instalados en claros de revisar las recolecciones de este año ve- carrascal, en los rellanos con escaso suelo, mos que, salvo rarísimos casos reducidos sobre un estrato aflorante de placas de calizas a alguna flor de algún individuo, las flores conglomeráticas muy poco diaclasadas y de presentan siempre 5 estambres maduros. pendiente moderada orientadas hacia la solana, Y que mientras la floración estalla ex- suelos sueltos con alguna componente arenosa, plendida y notoria con las primeras lluvias algo húmedos temporalmente pero pronto y calores de la primavera, la frutificación afectadados por fuerte estrés hídrico, J.A. y producción de semillas –al menos este Alejandre & M.J. Escalante, 29-VI-2010, 2-V- 2011, 2-VI-2011, 3-VI-2011, y 11-VI-2011, año- se puede calificar de escasa a dra- (ALEJ 381/10, 161/11, 336/11, 344/11 y máticamente imperceptible. El estrés hí- 373/11). drico de los suelos- resultado de la com- Antes de entrar a comentar los datos pleja ecuación entre la distribución tem- corológicos de este taxon, nos apresura- poral de las precipitaciones locales, las mos a incluir unas matizaciones acerca acumulaciones de escorrentías subsuper- del trinomen Sedum villosum subsp. pen- ficiales por la impermeabilidad y la re- tandrum que publicamos en: ALEJAN- ducción de la pendiente del estrato rocoso DRE, ESCALANTE, GARCÍA-LÓPEZ y la orientación de la ladera- es la causa & MATEO (2011b). Allí valídabamos ese de la presencia de la especie en forma de trinomen sobre la base de un par de citas núcleos muy densos pero extremadamente de Boreau que, para el binomen S. pen- localizados. tandrum, aparecen tal cual en el IPNI. Aclaremos en primer lugar que nuestro Senecio doronicum L. verdadero basiónimo era el candolleano BURGOS: 30TWN362346, Condado de Treviño, Sáseta, cordal de Montes de Vitoria, de 1815 -S. villosum var. pentandrum DC. muy cerca de la cumbre de Buchisolo, (justa- in Lam. & DC., Fl. Franç. 5: 524 (1815)-, mente en el límite con Álava), 1135-1137 m, que asimismo lo fue de Boreau, por lo que pasto-brezal en claro antiguo de hayedo, plani- nunca debimos introducirle a éste como cie con muy leve vergencia hacia el NE, car- autor entre los parénteis. Dejemos asi- bonatos, 29-V-2011, J.A. Alejandre & M.J. mismo claro que su Flore du Centre de la Escalante (ALEJ 306/11). , edición 3ª, está fechada en 1857, Ampliación del área provincial, que no en 1849. Otra cosa es que nuestra no supone, sin embargo novedad coroló- comb. & stat. nov. resulte indiscutible- gica, regional, puesto que esta cita corres- mente válida frente al art. 33.5 y 7 del ponde a la misma -muy localizada, por ICBN último. Deberá, pues, enunciarse cierto- población de la que ya se infor- como sigue: Sedum villosum subsp. pen- maba, en tanto que alavesa, en URIBE- tandrum (DC.) Alejandre, Escalante, ECHEBARRÍA (2001: 99). García-López & Mateo in Flora Montib. 49: 83 (2011). Sonchus aquatilis Pourr. La cita que en ALEJANDRE & al. (2009:

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22) aparece como S. maritimus subsp. aquati- afinar en el problema que la legislación lis (Pourr.) Nyman, siguiendo lo expuesto en regional sobre especies protegidas intro- MEJÍAS & VALDÉS (1988), MEJÍAS & ducía al no aclarar a qué taxon se refiere ANDRÉS (2004: 282) & KIM & al. (2008: en el anexo III (cf., más arriba el ítem de 588) y tras estudiar buenos materiales reco- lectados recientemente, la confirmamos con el S. aquatilis, Decreto 63/0227 de CyL: nombre en la actualidad aceptado como espe- 13201), nos obligó a revisar a fondo los cie: S. aquatilis. La, entonces única provincial, entornos en los que se daban en la provin- que formalizamos en el Atlas también como S. cia condiciones de alta salinidad y conse- maritimus subsp. aquatilis (procedente de la cuente vegetación halófila. Pesquisas que recolección nº 365 de la IV Centuria de la han conducido al hallazgo de dos intere- AHIM) resulta, a la vista del pliego que hemos santes poblaciones de este S. maritimus. podido estudiar, algo más confusa; pero, por el Si en la “Muera” de Piernigas hemos ambiente que se le supone y los pocos caracte- podido ver abundantes aquenios que res analizables, se diría que también es atribui- muestran a las claras la características de ble al taxon de Pourret. Queda hacer compro- baciones de campo -con lo difícil que puede la especie (importantes para discriminar llegar a ser esta tarea, tras las intensas modifi- entre aquatilis y maritimus), en Poza de la caciones que la nueva agricultura ha provo- Sal, la amplia población, al menos en este cado en aquellos campos arandinos- y ampliar año, apenas ha conseguido madurar al- si fuera posible el número de localidades en la guna que otra semilla. comarca del Duero. Tanacetum vahlii DC. Sonchus asper subsp. glaucescens (Jord.) BURGOS: 30TVM718216, Coruña del P.W. Ball Conde, monte La Dehesa, 970 m, bordes de BURGOS: 30TVN9453, Junta de Villalba cortafuegos con arroyadas superficiales, 10- de Losa, Villalba, 620 m, invadía rastrojera, VI-2011, J.M. García-López (ALEJ 520/11). J.J. Barredo, 10-IX-2006 (BARREDO 1664). Endemismo ibérico que se recoge en Género muy mal cartografiado en la el Decreto 63/2007 de CyL sobre Flora provincia. De este taxon solamente nos Protegida. La presente cita contribuye a constaba la cita recogida en el Atlas, de la ampliar el área que se refleja en el Atlas zona de Castrojeriz. Lo probable es que se provincial, aunque no suponga novedad encuentre en otros lugares de la geografía respecto a las cuadrículas 10x10 que se regional: en zona de cultivos de regadío, tienen por cartografiadas en los trabajos principalmente. regionales dedicados a la especie.

Sonchus maritimus L. Trifolium sylvaticum Gérard ex Loisel. *BURGOS: 30TVN583245; Poza de la Sal, BURGOS: 30TVL369944. Fuentenebro, valle de las salinas, 780 m, juncales en rellano 967 m, suelos arenosos, 28-V-2011, P. Barba- de vaguada, sedimentos arcillosos con salini- dillo & L. Marín. dad alta, 31-VIII-2011, J.A. Alejandre (ALEJ Parece probable que ha de tratarse de 787/11). 30TVN670147, Piérnigas, “La una especie escasa y poco frecuente en la Muera”, 765 m, juncal en la zona de efluencia provincia; pero, a semejanza de como de manantial salino, vaguada en claro de mato- sucede con la mayoría de los taxones del rral y herbazal en ambiente de carrascales, 26- VIII-2011, J.A.Alejandre (ALEJ 771/11 y genero, el conocimiento de su distribución 772/11). Ibíd. 6-IX-2011, J.A. Alejandre & R. en el territotio provincial dista mucho de Alejandre (ALEJ 797/11 y 798/11). ser aceptable. La sospecha sobre una probable pre- Ulex minor Roth sencia en la provincia del “verdadero” S. LLORENTE & al. (2009) aportan dos citas maritimus, como consecuencia de las de este conflictivo taxon para la provincia de dudas que se nos plantearon al tratar de Burgos, en el entorno de las praderías y bos-

96 Flora Montiberica 50: 81-99 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.A. ALEJANDRE & al. ques basales del macizo de Valnera. Reitera- siquiera aparece entre las que Flora ibe- das visitas a la zona -una de ellas, también en rica confirma su presencia. compañía de los autores- nos convence de la inconveniencia de aceptar esa novedad regio- Zannichellia palustris L. nal mientras no medien estudios cariológicos y BURGOS: 30TVM8042, Cabezón de la completas comparaciones con materiales de Sierra, arroyo de Matarredonda a su paso por herbario testados convenientemente prove- Cabezón de la Sierra, 1010 m, aguas dulces, nientes de otras zonas en las que este taxon se 19-VI-2011, C. Molina & D. Sanz (v.v.) manifiesta con suficiencia y sin dudas. En esos Segunda cita provincial muy alejada mismos lugares, un buen conocedor de U. de la que se publicó en ALEJANDRE & minor, el entonces viajero por España P. Du- pont anotaba allí, sin dudar, U. gallii (DU- al. 2011a: 54) de Poza de la Sal. Se trata PONT, 1975b: 276). de una planta que suele convivir con di- versas especies de la familia de las pota- Vaccaria hispanica (Mill.) Rauschert mogetonáceas (Groenladia densa, Pota- BURGOS: 30TVM142304, Tórtoles de Es- mogeton trichoides, P. pectinatus, etc.), gueva, Las Tenadillas, 930 m, márgenes de tanto en aguas rápidas como lentas, así cultivo de cereal, sustrato calizo, 1-VI-2011, como en aguas ricas en bases como oli- J.M. García-López (ALEJ 528/11). 30TVM gotróficas. Podría estar más extendida en 144327, Ibíd., El Corcho, 930 m, márgenes de toda la provincia y haber pasado desaper- cultivo de cereal, sustrato calizo, 1-VI-2011, cibida por su aspecto filamentoso y por su J.M. García-López (ALEJ 539/11). 30TVM 255356, Torresandino, entre La Lámpara y parecido a simple vista con algas cará- Los Hidalgos, 900 m, márgenes de cultivo de ceas. cereal, sustrato calizo, 1-VI-2011, J.M. Gar- cía-López (ALEJ 527/11). Planta meseguera que tiende al enrare- BIBLIOGRAFÍA cimiento regional, aunque todavía en AA.AA. (2007) DECRETO 63/2007, de 14 de algún caso -fincas marginales, abandona- junio, por el que se crean el Catálogo de das o malamente labradas- puede actuar Flora Protegida de Castilla y León y la fi- como infestante y favorecerse de esa gura de protección denominada Microrre- forma un futuro, que por otra parte, dadas serva de Flora. B.O.C. y L. nº 119: 13197- las técnicas de cultivo actuales con afina- 13204. das prácticas de selección de semillas, se ALEJANDRE, J.A. (1994) De Lycopodiaceis le supone muy problemático. De ahí, que ibericis notulae praecipue chorologicae. testimonios actualizados como los pre- Fontqueria 39: 215-218. ALEJANDRE, J.A., J.A. ARIZALETA, J. sentes, no sobren; y puede que a la larga BENITO, M.J. ESCALANTE & A. MAR- supongan los únicos trazos con los que TÍNEZ (2005) Pteridófitos presentes en la ilustrar los rasgos históricos de esta espe- Comunidad Autónoma de La Rioja y co- cie en la provincia. mentarios dispersos sobre pteridófitos pe- ninsulares. Flora Montib. 30: 22-40. Veronica anagalloides Guss. subsp. ana- ALEJANDRE, J.A., J.M. GARCÍA-LÓPEZ & galloides G. MATEO (eds.) (2006) Atlas de la flora BURGOS: 30TVM515956, Hurones, Las vascular silvestre de Burgos. Junta de Cas- Mijaradas, 950 m, zanja temporalmente inun- tilla y León-Caja Rural de Burgos. 924 pp. dada, seca en el momento de la recolección, http://www.floramontiberica.org/Atlas_BU/ bordes de cultivo, 27-VII-2011, P.Barbadillo Atlas_BU.htm. & L. Marín. ALEJANDRE, J.A., V.J. ARÁN, P. BAR- Segunda referencia provincial, que re- BADILLO, P. BARIEGO, J.J. BARREDO, fuerza la única cita publicada en el Atlas. J. BENITO, M.J. ESCALANTE, J.M. No debe ser nada frecuente en el territo- GARCÍA-LÓPEZ, L. MARÍN, G. MATEO, rio, desde el momento que la provincia ni C. MOLINA, G. MONTAMARTA, S.

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TIPIFICACIÓN DE LIMONIUM FURFURACEUM (LAG.) KUNTZE (PLUMBAGINACEAE)

P. P. FERRER-GALLEGO1, E. LAGUNA LUMBRERAS1, R. ROSELLÓ GIMENO2, J. GÓMEZ NAVARRO3 & J. B. PERIS GISBERT4

1Servicio de Espacios Naturales y Biodiversidad. Centro para la Investigación y la Experimentación Forestal. Generalitat Valenciana (CIEF). Avda. Comarques del País Valencià, 114, E-46930, Quart de Poblet, Valencia. [email protected] 2IES Jaume I, Plaça Sanchis Guarner s/n, E-12530, Borriana, Castelló. [email protected] 3Instituto Botánico, Sección de Sistemática y Etnobotánica. Universidad de Castilla-La Mancha. Avda. de La Mancha, s/n, E-02071, Albacete. [email protected] 4Departament de Botànica. Facultat de Farmacia. Universitat de València. Avda. Dr. Moliner, 50, E-46100, Burjassot, València. [email protected]

RESUMEN: Se lectotipifica el nombre de Limonium furfuraceum (Lag.) Kuntze (Plumbaginaceae) a partir de un pliego conservado en el herbario del Real Jardín Botánico de Madrid (MA) con material original de Mariano La Gasca pro- cedente de Alicante (España). Palabras clave: Tipificación, Limonium fur- furaceum, Plumbagianaceae.

SUMMARY: The lectotypification of Limonium furfuraceum (Lag.) Kuntze (Plumbaginaceae) is made from original material of Mariano La Gasca from Ali- cante province (Spain) preserved in the herbarium of Royal Botanic Gardens of Madrid (MA). Key words: Typification, Limonium furfuraceum, Plumbagiana- ceae.

INTRODUCCIÓN cante (España), presente en acantilados costeros, saladares y sobre suelos calizos El género Limonium Mill. en la flora o ricos en yeso. peninsular ibérica ha sido objeto de ex- PAU (1905: 25) comenta que S. furfu- haustivos estudios taxonómicos durante racea es un nombre que data de 1797, tras los últimos años (ERBEN, 1993). Sin su aparición en la obra de CAVANILLES embargo, todavía quedan algunos aspec- (1795-1797). No obstante, el propio abate tos por resolver en lo que se refiere a la ya había mencionado esta planta dos años tipificación de determinados nombres. antes (cf. FERNÁNDEZ CASAS & GA- Uno de los que resta por tipificar es Li- RILLETI, 1989: 157) de que apareciera monium furfuraceum (Lag.) Kuntze, espe- en el segundo volumen de las Observa- cie descrita por La Gasca en 1816 para la ciones (CAVANILLES, 1797: 259 y provincia de Alicante bajo el nombre de 328), concretamente fue en el fascículo Statice furfuracea, y para la cual hasta la segundo del tercer volumen de sus Icones fecha no se ha propuesto ningún tipo (CAVANILLES, 1795: 43), en ambos nomenclatural (cf. CRESPO & LLEDÓ, casos probablemente para referirse a la 1998). Este nombre es aplicado a una misma planta que describiera posterior- especie endémica de la provincia de Ali- mente La Gasca. En estas dos publicacio-

100 P. P. FERRER, E. LAGUNA, R. ROSELLÓ, J. GÓMEZ & J. B. PERIS nes se menciona este nombre, pero en nin- furfuracea es el que contiene el pliego guno se realiza descripción de la planta, MA 147502. En este contexto, de acuerdo debiéndose así considerar por lo tanto co- con el Artículo 9.2 y de conformidad con mo nomen nudum a efectos del ICNB (Mc los Arts. 9.9 y 9.10 ICNB (McNEILL et NEILL et al., 2006). al., 2006), se propone lo siguiente: Tras la búsqueda de material tipifica- ble para L. furfuraceum original de Ma- TIPIFICACIÓN riano La Gasca, y a pesar del infortunio que sufrió gran parte de su herbario (cf. Limonium furfuraceum (Lag.) O. Kuntze, YÁÑEZ, 1842: 41; CASASECA, 1976: Revis. Gen. Pl. 2: 395 (1891) 199; INDA & AGUIRRE-HUDSON, ≡ Statice furfuracea Lag., Elench. Pl. [13] 2006: 136), hemos localizado un pliego (1816) [basión.] conservado en la colección general del ≡ Statice furfuracea Cav., Observ. Hist. Nat. herbario del Real Jardín Botánico de Ma- 2: 259 y 328 (XII-1797), nom. nud. drid (MA) que creemos que pertenece a ≡ Statice furfuracea Cav., Icon 3(2): 43 (17- este autor. Se trata del pliego MA 147502 XII-1795/12-I-1796), nom. nud. Ind. loc.: “Venit Alonae juxta vías, locis- (Fig. 1), que se compone de dos hojas, la que ruderatis non procul à mare”. hoja primera contiene tres fragmentos y Lectotypus: Ejemplar situado en la parte tres etiquetas; una manuscrita, otra impre- superior de la primera hoja del pliego MA sa y una tercera de revisión realizada por 147502, señalado con el número 1, hic desig- M. Erben en 1980. La etiqueta manuscrita natus (Fig. 1). tiene una caligrafía que corresponde cla- Consideramos que la indicación que ramente con la de La Gasca (cf. www. aparece escrita en la etiqueta original de floraiberica.es/caligrafia/index.php) y en la primera hoja del pliego MA 147502 ella aparece escrito “Statice pruinosa / “Alicante” [mss. La Gasca] hace referen- Alicante”. La etiqueta impresa pertenece a cia sin duda al loco classico de la especie un fragmento de página de una publi- que aparece en el protólogo “Alonae”. Sin cación de PAU (1929: 92), en el que se embargo, recientemente la identificación comenta la especie S. pruinosa L. al tiem- del término Alonae por la ciudad alican- po que se describe S. alleizettei Pau [≡ L. tina de Villajoyosa ha sido defendida por alleizettei (Pau) Brullo & Erben]. La ter- varios autores (RABANAL, 1985: 364 y cera etiqueta es de revisión a cargo del 366; ESPINOSA, 2006: 223-226) quienes monógrafo Erben, y en ella aparece la de- consideran más apropiada y concreta esta terminación del pliego bajo L. furfura- atribución que la clásicamente atribuida a ceum, identificación con la que estamos la ciudad de Alicante en sentido estricto de acuerdo para todos los fragmentos que (véase VALCÁRCEL, 1780: 21; CAVA- componen el pliego. La segunda hoja del NILLES, 1797: 293). pliego MA 147502 contiene cuatro frag- Por otro lado, la determinación origi- mentos y dos etiquetas, una impresa y que nal del material MA 147502 bajo el nom- transcribe lo que aparece en la etiqueta bre de S. pruinosa coincide con el nombre original presente en la primera hoja del que figura como sinónimo en el protólogo pliego y otra de revisión a cargo de Erben, de La Gasca para su S. furfuracea. LA- en la que figura determinado todo el ma- GASCA (1816) indica concretamente co- terial bajo L. furfuraceum, identificación mo sinónimo de su especie “Statice prui- que también compartimos. nosa Forsk. Fl. Arab.?” [sic]. Tras la con- En conclusión, en nuestra opinión sulta de la obra de FORSSKÅL (1775), creemos que el único material original no hemos encontrado referencia alguna a que se conserva de La Gasca para su S. este nombre, lo que tal vez pueda explicar

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Tipificación de Limonium furfuracerum (Lag.) Kuntze el signo de interrogación indicado por el CAVANILLES, A.J. (1795-1797) Observacio- propio La Gasca. Este nombre fue poste- nes sobre la Historia Natural, Geografía, riormente utilizado bajo S. pruinosa Fors- Agricultura, Población y Frutos del Reyno sk. ex Schult., Syst. Veg., ed. 15 bis [Roe- de Valencia. 2 vols. Imprenta Real. Madrid. CRESPO, M. B. & M. D. LLEDÓ (1998) El mer & Schultes] 6: 794 (1820), a todas género Limonium en la Comunidad Valen- luces nom. illeg., al igual que S. pruinosa ciana: taxonomía y conservación. Conselle- Webb & Berthel. ex Boiss., Prodr. (DC.) ría de Medio Ambiente, Generalitat Valen- 12: 640 (1848), por resultar ambos homó- ciana. Valencia. nimos posteriores de S. pruinosa descrita ERBEN, M. (1993) Limonium Mill. En: S. por LINNAEUS (1767: 59) para Palesti- CASTROVIEJO & al. (eds.) Flora iberica 3: na. Además, en referencia al nombre de 2-143. Real Jardín Botánico, CSIC. Madrid. Linneo, WILLKOMM & LANGE (1868: ESPINOSA, A. (2006) Sobre el nombre de la 372) también citan bajo “S. pruinosa Cav. ciudad ibérica y romana de Villajoyosa y la ubicación del topónimo Alonís/Alonai/Allon. hb. non alior.” [sic] un sinónimo para S. Lucentum 25: 223-248. caesia Girard. [≡ Limonium caesium (Gi- FERNÁNDEZ CASAS, J. & R. GARILLETI rard) Kuntze], tanto esta anotación como (1989) Nomina plantarum in bibliographia la que aparece en el IPNI (www. ipni. cavanillesiana provenientia. Fontqueria 26: org/) bajo S. pruinosa Cav. ex Willk. & 1-176. Lange, Prodr. Fl. Hispan. 2 (2): 372 (1868) FORSSKÅL, P. (1775) Flora Aegyptiaco-Ara- no son correctas, pues el revisor de las bica. Ed. C. Niebuhr. Mölleri, Hauniae. Plumbagináceas en el Prodromus fue sólo INDA, L.A. & B. AGUIRRE-HUDSON (2006) M. Willkomm, lo que debería reflejarse Mariano La Gasca en el exilio inglés (1824- 1834). Rev. Real Acad. Ciencias, Zaragoza en el protólogo de la especie como S. pru- 61: 135-146. inosa Cav. ex Willk. in Willk. & Lange, LAGASCA, M. (1816) Elenchus plantarum... nom. illeg. En este sentido, CAVANI- Tipografía Real. Madrid. LLES (1792: 34, 42) nombra en varias LINNAEUS, C. (1767) Mantissa plantarum, ocasiones -en el segundo volumen de los [1]. Laurentius Salvius, Stockholm. Icones- la presencia de S. pruinosa, en McNEILL, J. & al. (eds.) (2006) International nuestra opinión interpretando la especie Code of Botanical Nomenclature (Vienna linneana, para hacer referencia a una plan- Code). Regnum Vegetabile 146. A.R.G. ta presente en la geografía valenciana, que Gantner Verlag, Ruggell, Liechtenstein. PAU, C. (1905) Materiales para la flora va- en parte podría corresponder con la espe- lenciana según los datos que suministra Ca- cie de La Gasca, además de a L. caesium. vanilles en su obra Observaciones sobre el AGRADECIMIENTOS: A los conserva- Reino de Valencia en los años 1795 (el tomo dores de los herbarios consultados, por su ayu- I) y 1797 (el II). Valencia. da y facilidades en el estudio de los pliegos de PAU, C. (1929) Plantas de mi herbario mau- herbario, en especial a C. Baranda, Ch. Noya, ritánico, II. Cavanillesia 2: 87-92. M. Fernández, F. Cabrera y M. Velayos (Her- RABANAL, M.A. (1985) El Alto Imperio. En: bario MA). A Ricardo Garilleti (Universidad M.A. RABANAL, A. GIL OLCINA & J. de Valencia) por su ayuda en el estudio de la UROZ.: Historia de la provincia de Alican- obra de Cavanilles. te, I: 347-389. Ed. Mediterráneo, Murcia.

VALCÁRCEL, A. (1780) Lucentum, oy la BIBLIOGRAFÍA ciudad de Alicante en el Reyno de Valencia. Joseph y Thomas de Orga. Valencia. CASASECA, B. (1976) La vida de La Gasca. WILLKOMM, M. & J. LANGE (1865-1870) Lagascalia 6(2): 191-201. Prodromus Florae Hispanicae. Vol. 2. Sch- CAVANILLES, A. J. (1791-1801) Icones et weizerbart. Stuttgart. descriptiones plantarum, quae aut sponte in YÁÑEZ, A. (1842). Elogio histórico de D. Hispania crescunt, aut in Hortis hospitantur. Mariano La-Gasca y Segura. Impr. Antonio 6 vols. Imprenta Real. Madrid. Bagnes y Compañía. Barcelona.

102 Flora Montiberica 50: 100-103 (I-2012). ISSN 1138-5952

P. P. FERRER, E. LAGUNA, R. ROSELLÓ, J. GÓMEZ & J. B. PERIS

Figura 1. Fotografía del Lectotypus de Limonium furfuraceum (Lag.) O. Kuntze, procedente de Alicante (el lectótipo es el ejemplar señalado con el número 1 y situado en la parte superior de la primera hojas del pliego MA 147502).

(Recibido el 21-XII-2011)

103 Flora Montiberica 50: 100-103 (I-2012). ISSN 1138-5952

Flora Montiberica 50: 104-119 (I-2012). ISSN: 1138-5952, edic. digital: 1988-799X

UNA MIRADA RETROSPECTIVA A LOS 50 NÚMEROS PUBLICADOS DE LA REVISTA FLORA MONTIBERICA

José Luis BENITO ALONSO Jolube Consultor y Editor Botánico. Jaca (Huesca) [email protected] - www.jolube.es - www.floramontiberica.org

RESUMEN: En este artículo repasamos los 50 volúmenes publicados hasta el momento de la revista Flora Montiberica (1995-2012). Hacemos un especial hincapié en la evolución del número de táxones de flora vascular nuevos para la Ciencia (157) y nombres recombinados (100) publicados en ella. Comparamos estos datos con los publicados para la flora ibérica e ibero-macaronésica en el resto de publicaciones botánicas. Observamos cómo en los últimos años FM se ha convertido en la revista preferida para dar a conocer las novedades taxonómicas de la flora vascular ibérica. También damos la lista de 14 sintáxones, nuevos o recombinados en la revista. Pala- bras clave: revistas botánicas, historia, flora vascular, táxones nuevos, sintáxones nue- vos, taxonomía, sintaxonomía, flora ibérica.

SUMMARY: A look back over the 50 published volumes of the journal “Flora Montiberica”. We review the 50 volumes published so far of the journal Flora Montiberica (1995-2012). We place special emphasis on the description of new taxa of vascular plants for Science (157) and recombined names (100) published in it. We compared these data with those reported for the Iberian flora and Ibero-Macaronesian in other botanical journals. We observe FM in recent years has become the favorite magazine to disseminate the new taxa of vascular flora Iberian. We also provide list of the 14 sintaxa new or recombined in the journal. Key words: botanical journals, history, vascular plants, new taxa, new sintaxa, taxonomy, sintaxonomy, Iberian flora, Spain.

INTRODUCCIÓN rico, desde Burgos a la costa mediterrá- nea, y del valle del Ebro a La Mancha. La revista botánica Flora Montiberica Durante los primeros años, Gonzalo Ma- (FM) surge en 1995 para dar salida a los teo preparaba los informes sobre las cam- abundantes hallazgos florísticos del Gru- pañas anuales del Grupo y los enviaba en po para el estudio de la flora del Sistema forma de circular a sus participantes. Has- Ibérico, formado en 1992 por botánicos ta que en 1995 decidió darles un aspecto profesionales y aficionados, liderado por más formal en forma de revista, cuya filo- Gonzalo Mateo, Profesor Titular de Botá- sofía sería la independencia de las institu- nica de la Universidad de Valencia, al ca- ciones para evitar largas gestiones y buro- lor de los cursos de verano de Botánica cracia enlentecedora, que estuviera sos- práctica organizados en Teruel (MATEO, tenida por suscriptores, con una edición 1995). Para ello se promovieron salidas sencilla que permitiera sacar los números conjuntas periódicas por el territorio ibé- con rapidez, y con vocación de permane-

104 J.L. BENITO ALONSO cer en el tiempo (MATEO, 1996), como te J. Arán Redó (CSIC. Madrid). En el 15º demuestra este número 50 y sus más de (V-2000) se retira Isabel Mateu. 16 años de andadura. A partir del volumen 24º los redacto- Poco después, la llegada de artículos res adjuntos pasan a ser Cristina Torres procedentes de personas ajenas al grupo - Gómez y Javier Fabado Alós. y de temáticas marco geográfico más am- Durante el año 2003 decidimos ofre- plio - se ha ido reconvirtiendo en una pu- cer la revista gratuitamente en formato blicación botánica de temática más abier- PDF a través de Internet. En un principio ta, aunque la mayor parte de sus artículos FM queda alojada en el dominio se centren en la Cordillera Ibérica y terri- www.jolube.net, pero al año siguiente torios circundantes y las notas sobre su decidimos darle un espacio propio, de flora los trabajos más habituales. forma que el 2 de noviembre de 2004 quedaba oficialmente inaugurada la web HISTORIA DE LA REVISTA www.floramontiberica.org, dominio que ya se incorpora a la mancheta del volu- Tras un arranque algo precipitado men 28º (XII-2004), aunque sin citar del primer número en diciembre de explícitamente a su redactor, el que sus- 1995, aparece poco después el segundo cribe, hasta el volumen 33 (IX-2006). De volumen, editado en abril de 1996, con esta manera se convierte en la primera un formato más elaborado y el objetivo revista botánica que ofrece íntegra y gra- de convertirse en una revista cuatrimes- tuitamente sus contenidos en la red. Esto tral. En este segundo número ya aparece marcará un antes y un después en su di- el Depósito Legal, dos redactores adjun- fusión, pues la hará mundialmente con- tos (Carlos Fabregat Llueca y Silvia sultable y animará a muchos autores a López Udias) y una comisión asesora escribir en ella. Como veremos más ade- formada por Antoni Aguilella Palasí lante, pasará a convertirse en una de las (Jardín Botánico. Universidad de Va- revistas preferidas para la publicación de lencia), Juan A. Alejandre Sáenz (Vito- táxones nuevos para la Ciencia y combi- ria), Manuel Benito Crespo Villalba naciones nomenclaturales de flora vascu- (Dpto. de Ciencias Ambientales. Uni- lar española. versidad de Alicante), José María de En el volumen 27 (IX-2004) la porta- Jaime Lorén (Dpto. de Historia de la da cambia su ilustración. Así los tradicio- Ciencia. Universidad de Valencia), Emi- nales dibujos a plumilla son sustituidos lio Laguna Lumbreras (Servicio de Pro- por una fotografía en color de alguna es- tección de los Recursos Naturales. Ge- pecie comentada en el interior. Se incor- neralitat Valenciana), Isabel Mateu poran a la comisión asesora Carlos Fa- Andrés (Dpto. de Biología Vegetal. bregat Llueca y Silvia López Udias, pero Universidad de Valencia), Luis Miguel sólo en este número. En el número 47 (I- Medrano Moreno (Instituto de Estudios 2011) se retira de la redacción adjunta Riojanos. Logroño), Pedro Montserrat Cristina Torres. Recoder (Instituto Pirenaico de Ecolog- El volumen 28 (XII-2004) se dedicó al ía-CSIC. Jaca) y Antonio Segura Zubi- botánico valenciano Antonio José de Ca- zarreta (Soria). vanilles y Palop (1745-1804), en el año El ISSN de la revista aparece por pri- del bicentenario de su muerte. mera vez en el volumen 8º (I-1998). En el volumen 29 (V-2005) homena- En el volumen 14º (II-2000) cambia el jeamos al botánico Antonio Segura Zu- consejo asesor: Luis Miguel Medrano y bizarreta (1921-2004) recientemente fa- Antonio Segura son sustituidos por Vicen- llecido, que consagró su vida al estudio

105 Flora Montiberica 50: 104-119 (I-2012). ISSN 1138-5952 50 números de Flora Montiberica de la flora soriana. Con él mantuvimos 5952.do), base de datos referencial y bi- una fructífera relación que dio lugar al bliográfica que recoge la literatura cientí- Catálogo florístico de la provincia de fica contenida en publicaciones españolas Soria, con dos ediciones, la primera que de ciencia y tecnología, abarcando 792 financiamos Gonzalo Mateo y José Luis publicaciones periódicas editadas en Es- Benito (SEGURA ZUBIZARRETA & paña, además de monografías, actas de al., 1998) y la segunda magníficamente congresos, informes y tesinas que suman editada y patrocinada por la Diputación 206.604 registros. de Soria (SEGURA ZUBIZARRETA & El paso más reciente, diciembre de al., 2000). 2011, ha sido la inclusión de FM en e- En 2006 FM se integra en Dialnet, la Revistas, la Plataforma «open access» de Hemeroteca virtual de sumarios de revistas revistas científicas electrónicas españolas y científicas españolas de la Universidad de latinoamericanas (www.erevistas.csic.es). La Rioja (dialnet.unirioja.es), primero ofre- El objetivo del portal e-Revistas es reu- ciendo sólo los índices y después alojando nir, seleccionar y difundir las revistas los textos completos. En la actualidad Dial- científicas españolas y latinoamericanas, net tiene 800.000 usuarios registrados (21- de cualquier disciplina y en cualquier XI-2011) y ha superado los 3,4 millones de idioma, que se publiquen en acceso documentos, entre artículos, libros, tesis abierto y cumplan con los requisitos de doctorales, etc., ofreciendo acceso completo calidad editorial que exige Latin Index. a 430.000 ítems. En estos momentos e-Revistas ofrece A partir del volumen 35 (IV-2007), 565 revistas y 158.514 artículos, entre adaptamos la revista a las normas de pu- los que se encuentran los dos últimos blicación de Latin Index años de FM, que paulatinamente irá in- (www.latindex.unam.mx), incluyendo en corporando todos sus contenidos. todos los artículos palabras clave en espa- Además e-Revistas actúa como provee- ñol e inglés, y mención en todas las pági- dor de datos de nuestra revista conforme nas del nombre y numero de la revista, al protocolo OAI-PMH (Open Archives páginas del artículo, fecha de aparición e Initiative – Protocol for Metadata Har- ISSN. De esta forma, el 21 de diciembre vesting), lo que facilita que otros porta- de 2007 logramos que FM sea incluida en les, bases de datos y servicios de infor- el catálogo Latin Index, el Sistema regio- mación en general puedan acceder a los nal de información en línea para revistas metadatos de los documentos publicados. científicas de América Latina, el Caribe, En estos primeros 50 volúmenes, 270 España y Portugal (México). En estos autores diferentes han publicado 505 artí- momentos Latin Index tiene 20.000 revis- culos científicos originales, que han su- tas registradas en su directorio y brinda puesto cerca de 4000 páginas (3955), con acceso a más de un millón de artículos a un promedio de 10.1 artículos y 79 pági- texto completo. nas por número. En febrero de 2008 solicitamos el A partir de este número los lectores ISSN para la edición electrónica y nos es que lo deseen podrán adquirir un ejemplar asignado el número 1988-799X, aunque a color de los volúmenes que se vayan no es incorporado explícitamente a la editando desde el enlace habilitado en mancheta de la revista hasta el volumen nuestra web floramontiberica.com, gra- 40º (IX-2008). cias a un servicio de impresión bajo de- En marzo de 2008 FM ingresa en los Su- manda. También se podrán solicitar marios ICYT - Ciencia y Tecnología del CSIC ejemplares anteriores al número 50, pero (bddoc.csic.es:8080/ver/ICYT/revi/1138- sólo en blanco y negro para reducir costes.

106 Flora Montiberica 50: 104-119 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.L. BENITO ALONSO TÁXONES DESCRITOS EN En el ámbito sintaxonómico se han FLORA MONTIBERICA descrito cuatro asociaciones, otras tantas subasociaciones, tres correcciones no- Desde sus inicios en FM se ha hecho menclaturales, dos nombres nuevos y una un especial esfuerzo en mantener la pe- nueva combinación (Anexo 2). riodicidad y acortar lo más posible los En los primeros ocho años de vida de plazos de publicación. Todo ello junto la revista (1995-2003) se describen o re- con la difusión íntegra y gratuita de la re- combinan 38 táxones (menos del 15%), vista a través de Internet a partir del año mientras que en los últimos ocho años son 2003, animaron a muchos autores a enviar 219 los nuevos nombres propuestos (más sus trabajos a FM, principalmente florísti- del 85% de lo descrito en la revista). cos y taxonómicos, aunque también los Gracias a los artículos publicados en el hay históricos y de vegetación. Esto se Boletín de la Asociación de Herbarios Ibe- hace evidente en los artículos dedicados a ro-Macaronésicos, recopilando los táxones la descripción y recombinación nomencla- descritos nuevos para la flora ibero- tural de nuevos táxones de flora española. macaronésica (GOÑI & BENITO A lo largo de los 50 números publicados ALONSO, 1996, 1997; BENITO de FM se han descrito 157 táxones de flo- ALONSO, 1998, 1999; BENITO ALONSO ra vascular nuevos para la Ciencia y se & NUEZ, 2001; BENITO ALONSO & han recombinado o propuesto 100 nuevos BUENO, 2003; BENITO ALONSO, 2005, nombres, lo que suma 257 nombres nue- 2007a2007b, 2008, 2009, 2011), podemos vos (Tabs. 1 y 2; Fig. 1; Anexo 1). afirmar que, a partir de 2004, FM ha des- bancando a la hasta entonces revista Táxones Recombinac. hegemónica en este aspecto, Anales del AÑO Total nuevos + nom. nov. Jardín Botánico de Madrid (AJBM). 1996 3 2 5 Así, mientras en el periodo 1996-2002 1997 2 7 9 en AJBM se publicaban de media casi el 1998 5 1 6 40% de los táxones nuevos para la flora ibe- 1999 1 2 3 ro-macaronésica y en FM algo más del 6%, en el periodo 2004-2008 pasa a ser del 4,06 2000 2 5 7 % de media para Anales y más del 29% para 2001 2 2 4 FM. Si sólo tenemos en cuenta los táxones 2002 2 1 3 del territorio de Flora iberica, el porcentaje 2003 1 0 1 de este último quinquenio considerado, las 2004 15 0 15 descripciones realizadas en FM superan el 2005 5 5 10 42 % (Tabs. 3-5, figs. 2-4). 2006 18 13 31 Debemos señalar que todo esto coin- 2007 22 5 27 cide con un cambio en la línea editorial 2008 17 12 29 de AJBM, eliminándose las secciones de 2009 9 4 13 Fragmenta chorologica occidentalia o 2010 13 11 24 las notas asociadas al proyecto Flora 2011 15 29 44 iberica. La revista queda más enfocada más a la internacionalización de sus 2012* 25 1 26 contenidos. TOTAL 157 100 257 Cabe señalar que en 2003 el hueco *Los datos de 2012 son parciales, corres- que deja Anales lo cubren revistas como ponden sólo al volumen 50. Collectanea Botanica (29 %) o Botanical Tabla 1. Táxones descritos en Flora Journal Linnaean Society (13,2 %). Montiberica en el periodo 1996-2012

107 Flora Montiberica 50: 104-119 (I-2012). ISSN 1138-5952 50 números de Flora Montiberica

Táxones Especies Subespecies Variedades Híbridos Formas Otros Total

Nuevos 90 12 0 53 2 0 157 Nuevas combina- ciones y cambios 47 36 5 5 0 3 96 de estatus Nombres nuevos 0 1 1 2 0 0 4

Totales 137 49 6 60 2 3 257

Tabla 2. Distribución por categorías taxonómicas de las descripciones y recombinaciones realizadas en la revista Flora Montiberica (1996-2012. Los datos de 2012 son parciales, co- rresponden sólo al volumen 50).

Taxones nuevos y recombinados en Flora Montiberica (1996-2012) 35

30 Taxones nuevos Recombinaciones 25

20

15

10

5

0

Figura 1. Evolución de los táxones nuevos y recombinados de flora vascular publica- dos en la revista Flora Montiberica, en el periodo 1996-2012 (Los datos de 2012 son del volumen 50).

108 Flora Montiberica 50: 104-119 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.L. BENITO ALONSO

España % FM / Es- Iberia + % FM / AÑO FM sin Cana- paña sin macaronesia I+M rias Canarias 1996 3 39 7.69 40 7.50 1997 2 36 5.56 47 4.26 1998 5 40 12.50 45 11.11 1999 1 34 2.94 39 2.56 2000 2 28 7.14 30 6.67 2001 2 18 11.11 20 10.00 2002 2 20 10.00 21 9.52 2003 1 25 4.00 38 2.63 2004 15 34 44.12 52 28.85 2005 5 19 26.32 30 16.67 2006 18 37 48.65 43 41.86 2007 22 36 61.11 66 33.33 2008 17 56 30.36 69 24.64 Promedio 1996 -2003 2.25 30 7.62 35 6.78 Promedio 2004 -2008 15.40 36.40 42.11 52 29.07 Promedio total 7.31 32.46 20.88 41.54 15.35 Tabla 3. Comparación entre el número y porcentaje anual de táxones nuevos descri- tos en Flora Montiberica frente al total de España sin Canarias y al de la flora ibero- macaronésica (1996-2008).

Evolución de los nuevos táxones de flora vascular descritos en el periodo 1996-2008 80

70 Flora Montiberica España sin Canarias 60 Iberia + Macaronesia 50

40

30

20

10

0 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008

Figura 2. Evolución anual del número de táxones nuevos para la Ciencia publicados en Flo- ra Montiberica y su comparación con los descritos en España (sin incluir los de las Islas Cana- rias) y con los de la flora ibérica y macaronésica.

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Revista 2004 2005 2006 2007 2008 PROMEDIO Flora Montiberica 28.85 16.67 41.86 33.33 24.64 29.07 % Botanical Journal Linnaean Society 11.54 6.67 2.33 4.55 8.70 6.75 % Vieraea 0.00 0.00 0.00 27.27 0.00 5.45 % Acta Botanica Malacitana 3.85 3.33 6.98 3.03 7.25 4.89 % Biocosme Mesogeen 0.00 23.33 0.00 0.00 0.00 4.67 % Journal Europäischer Orchideen 0.00 3.33 2.33 3.03 14.49 4.64 % Anales Jardín Botánico de Madrid 5.77 3.33 2.33 4.55 4.35 4.06 %

Tabla 4. Clasificación de las 7 revistas en las que se han publicado más táxones para la flora ibero-macaronésica en el periodo 2004-2008.

Nuevos taxones de flora vascular ibero-macaronésica descritos en 5 revistas botánicas (1996-2008) 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008

Anales Jardín Botánico de Madrid Flora Montiberica Botanical Journal Linnaean Society Vieraea Acta Botanica Malacitana

Figura 3. Evolución del número de táxones nuevos descritos para la flora ibero-macaronésica en las 5 primeras revistas botánicas en el periodo 1996-2008.

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Anales Botanical Acta Bota- Jardín Flora Mon- Journal Lin- nica Mala- Vieraea Resto Botánico de tiberica naean Society citana Madrid 1996 42.50 7.50 0.00 15.00 0.00 35.00 1997 43.75 4.17 0.00 6.25 18.75 27.08 1998 24.44 11.11 8.89 2.22 0.00 53.33 1999 23.08 2.56 12.82 12.82 5.13 43.59 2000 45.16 6.45 16.13 3.23 0.00 29.03 2001 33.33 9.52 14.29 4.76 4.76 33.33 2002 23.81 9.52 4.76 4.76 0.00 57.14 2003 2.63 2.63 13.16 0.00 7.89 73.68 2004 5.77 28.85 11.54 3.85 0.00 50.00 2005 3.33 16.67 6.67 3.33 0.00 70.00 2006 2.33 41.86 2.33 6.98 0.00 46.51 2007 4.55 33.33 4.55 3.03 27.27 27.27 2008 4.35 24.64 8.70 7.25 0.00 55.07 PROMEDIO 19.93 15.29 7.99 5.65 4.91 46.24

Tabla 5. Distribución anual del porcentaje de táxones nuevos descritos para la flora ibero- macaronésica en las 5 primeras revistas botánicas en el periodo 1996-2008.

2008 2007 Anales Jardín Botánico de 2006 Madrid 2005 Flora Montiberica 2004 2003 Botanical Journal Linnaean 2002 Society 2001 Vieraea 2000 1999 Acta Botanica Malacitana 1998 1997 Resto 1996 1995 0% 20% 40% 60% 80% 100%

Figura 4. Distribución anual del porcentaje de táxones nuevos descritos para la flora ibero- macaronésica en las 5 primeras revistas botánicas en el periodo 1996-2008.

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Familias Nuevos Otros TOTAL Tabla 6. Distribución por familias de los táxones descritos nuevos o recombina- Asteraceae 82 28 110 dos en Flora Montiberica (1996-2012. Los Cistaceae 26 2 28 datos de 2012 corresponden sólo al volu- men 50). Iridaceae 0 27 27

Lamiaceae 14 9 23 Desglosando las descripciones y re- Caryophyllaceae 4 4 8 combinaciones por las 34 familias en las Leguminosae 3 3 6 que se encuadrarían los 257 táxones des- Orobanchaceae 2 3 5 critos en FM en sus 50 primeros números (Tabs. 6 y 7), vemos que destacan las Scrophulariaceae 3 2 5 compuestas (Asteraceae) con un total de Agavaceae 4 0 4 110 registros, seguida a distancia por las Brassicaceae 3 1 4 cistáceas, iridáceas y labiadas. Orchidaceae 2 1 3 Dentro de las compuestas el grueso de las descripciones lo acaparan Hiera- Pinaceae 0 3 3 cium y Pilosella que suman 89, dos de Rosaceae 2 1 3 los géneros en los que se ha especializa- Apiaceae 0 2 2 do Gonzalo Mateo. En las cistáceas do- minan los Helianthemum, de los que en Asclepiadaceae 0 2 2 este mismo volumen se describen 26 Geraniaceae 1 1 2 táxones, en su mayoría híbridos (véanse Globulariaceae 0 2 2 los artículos de las páginas 30 a 43, 44 a Malvaceae 1 1 2 61 y 71 a 80).

Rubiaceae 1 1 2 Géneros Saxifragaceae 2 0 2 Nuevos Otros TOTAL Asteraceae Amaryllidaceae 1 0 1 Hieracium 50 5 55 Aspleniaceae 1 0 1 Boraginaceae 0 1 1 Pilosella 23 11 34 Campanulaceae 0 1 1 Centaurea 8 4 12 Crassulaceae 0 1 1 Helichrysum 0 5 5 Dipsacaceae 0 1 1 Sonchus 0 2 2 Dryopteridaceae 1 0 1 Ericaceae 0 1 1 Achillea 1 0 1 Fabaceae 1 0 1 Carduus 0 1 1 Hyacinthaceae 0 1 1 Totales 82 28 110 Plumbaginaceae 1 0 1 Tabla 7. Distribución por géneros de la Primulaceae 1 0 1 familia Asteraceae de los táxones descritos Ranunculaceae 0 1 1 nuevos o recombinados en Flora Montiberi- Rhamnaceae 1 0 1 ca (1996-2012. Los datos de 2012 corres- ponden sólo al volumen 50). Totales 157 100 257

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PÁGINA WEB ANEXO 1. Táxones, combinaciones y nombres nuevos descritos en los 50 pri- Con respecto al tráfico de la página meros volúmenes de Flora Montiberica web (floramontiberica.org), sin duda el vehículo de mayor difusión de la revista, Especies nuevas las estadísticas de los últimos dos años Agave gonzaloi D. Guillot & P. Van der Meer in Fl. Montiber. 24: 55 (IX-2004) nos indican una media de 241 visitas Agave segurae D. Guillot & P. Van der Meer in Fl. diarias, un promedio de 7334 visitas Montiber. 29: 30 (V-2005) mensuales y un total del 176.020 en el Biscutella maestratensis Mateo & M.B. Crespo in bienio (86.703 en 2010 y 89.317 en Fl. Montiber. 40: 62 (IX-2008) Biscutella marinae M.B. Crespo, Mateo & Solanas 2011). in Fl. Montiber. 40: 63 (IX-2008) Hay un ligero aumento de visitas y Centaurea aguilellae Mateo & M.B. Crespo in Fl. páginas consultadas en 2011 con res- Montiber. 40: 54 (IX-2008) pecto a 2010, aunque donde el incre- Centaurea fabregatii Mateo & M.B. Crespo in Fl. Montiber. 40: 55 (IX-2008) mento es mayor es en el número de ar- Coronilla montserratii P. Fraga & Rosselló in Fl. chivos consultados y descargados, que Montiber. 46: 20 (X-2010) ha pasado de 304 mil en 2010 a 430 mil Erodium aguilellae López Udias, Fabregat & Mateo al año siguiente. in Fl. Montiber. 8: 71 (I-1998) Erysimum javalambrense Mateo, M.B. Crespo & El volumen total de descargas ha pa- López Udias in Fl. Montiber. 9: 42 (V-1998) sado de 76 Gb (6,3 Gb de media mensual) Galeopsis rivas-martinezii Mateo & M.B. Crespo in en 2010, a 98 Gb en 2011 (8,1 Gb de Fl. Montiber. 36: 78 (IX-2007) promedio mensual). Galium javalambrense López Udias, Mateo & M.B .Crespo in Fl. Montiber. 24: 49 (IX-2004) Helianthemum dianicum Pérez Dacosta & Mateo COLOFÓN in Fl. Montiber. 50: 44 (I-2012) Helianthemum edetanum Mateo, Fabado & C. Para terminar podemos decir que esta Torres in Fl. Montiber. 43: 93 (IX-2009) Hieracium adenolegionense Mateo & Egido in Fl. revista, surgida del esfuerzo de una per- Montiber. 45: 42 (V-2010) sona inquieta como Gonzalo Mateo, con Hieracium aguilellae Mateo in Fl. Montiber. 24: 25 el apoyo de los editores adjuntos y de la (IX-2004) redacción de la web, ha permitido saca Hieracium albomurorum Mateo & Egido in Fl. Montiber. 45: 43 (V-2010) adelante con éxito un proyecto editorial Hieracium aloysii-villaris Mateo in Fl. Montiber. independiente que sigue contando con un 26: 62 (V-2004) futuro prometedor. Hieracium ancarense Mateo in Fl. Montiber. 35: 70 (IV-2007) Hieracium arevacorum Mateo in Fl. Montiber. 34: 40 (XII-2006) Agradecimientos. Es menester agrade- Hieracium arnedianum Mateo & Alejandre in Fl. cer a todas las personas que desde el princi- Montiber. 34: 28 (XII-2006) pio creyeron en este proyecto editorial, co- Hieracium avellense Mateo & Alejandre in Fl. menzando por los suscriptores y las institu- Montiber. 34: 29 (XII-2006) ciones y editores de otras revistas que qui- Hieracium barduliense Mateo & Alejandre in Fl. sieron iniciar el intercambio de la revista. Montiber. 34: 30 (XII-2006) Por supuesto hay que dar las gracias a todos Hieracium benitoi Mateo in Fl. Montiber. 26: 64 los autores y revisores de los artículos que (V-2004) Hieracium carolipauanum Mateo in Fl. Montiber. han confiado en esta revista para hacer 24: 25 (IX-2004) públicos sus hallazgos. Debemos agradecer Hieracium carroceranum Mateo & Egido in Fl. a Fernando Benito Alonso y su empresa Montiber. 48: 24 (VI-2011) Ackstorm por el alojamiento de la revista en Hieracium cistiernense Mateo & Alejandre in Fl. sus servidores de Internet. Montiber. 34: 30 (XII-2006) Hieracium codesianum Mateo in Fl. Montiber. 38: 38 (III-2008)

113 Flora Montiberica 50: 104-119 (I-2012). ISSN 1138-5952 50 números de Flora Montiberica

Hieracium conquense Mateo in Fl. Montiber. 24: 23 Hieracium trimontserratii Mateo in Fl. Montiber. (IX-2004) 35: 67 (IV-2007) Hieracium dertosense Mateo in Fl. Montiber. 24: 26 Hieracium umbricinum Mateo & Egido in Fl. (IX-2004) Montiber. 45: 45 (V-2010) Hieracium escalanteae Mateo & Alejandre in Fl. Hieracium umbrolainzii Mateo & Egido in Fl. Mon- Montiber. 31: 74 (XII-2005) tiber. 37: 19 (XII-2007) Hieracium fabregatii Mateo in Fl. Montiber. 34: 41 Hieracium urbionicum Pau ex Mateo in Fl. Monti- (XII-2006) ber. 38: 60 (III-2008) Hieracium ferrandezii Mateo in Fl. Montiber. 38: Hieracium villamaniniense Mateo & Egido in Fl. 41 (III-2008) Montiber. 48: 28 (VI-2011) Hieracium gomezianum Mateo in Fl. Montiber. 26: Hieracium visontinum Mateo in Fl. Montiber. 34: 63 (V-2004) 45 (XII-2006) Hieracium gordonense Mateo & Egido in Fl. Linaria ilergabona M.B. Crespo & Arán M.B. Montiber. 48: 26 (VI-2011) Crespo in Fl. Montiber. 14: 24 (II-2000) Hieracium gymnerosulum Mateo in Fl. Montiber. Odontites valentinus M.B. Crespo & Mateo in Fl. 38: 44 (III-2008) Montiber. 41: 63 (I-2009) Hieracium hozense Mateo in Fl. Montiber. 38: 45 Orobanche loscosii Carlón, M. Laínz, Moreno Mor. (III-2008) & Ó. Sánchez in Fl. Montiber. 48: 91 (VI-2011) Hieracium latemixtum Mateo & Alejandre in Fl. Phelipanche lainzii J. Gómez Navarro, R. Ro- Montiber. 34: 31 (XII-2006) selló, J.B. Peris, A. Valdés & E. Sanchis in Fl. Hieracium legiosabaudum Mateo & Egido in Fl. Montiber. 50: 17 (I-2012) Montiber. 48: 27 (VI-2011) Pilosella alturgelliana Mateo in Fl. Montiber. 30: Hieracium lopezudiae Mateo in Fl. Montiber. 38: 48 72 (IX-2005) (III-2008) Pilosella aranii Mateo in Fl. Montiber. 7: 69 (X- Hieracium losae Pau ex Mateo in Fl. Montiber. 38: 1997) 49 (III-2008) Pilosella arbasiana Mateo & Egido in Fl. Montiber. Hieracium megabombycinum Mateo in Fl. 37: 8 (XII-2007) Montiber. 37: 49 (XII-2007) Pilosella hirtocastellana Mateo & Egido in Fl. Hieracium mixtibifidum Mateo & Alejandre in Fl. Montiber. 44: 72 (XII-2010) Montiber. 38: 51 (III-2008) Pilosella legionensis Mateo & Egido in Fl. Monti- Hieracium montcaunicum Pau ex Mateo in Fl. ber. 37: 5 (XII-2007) Montiber. 34: 43 (XII-2006) Pilosella mampodrensis Mateo & Egido in Fl. Mon- Hieracium montsanticola Pau ex Mateo in Fl. tiber. 37: 7 (XII-2007) Montiber. 38: 52 (III-2008) Pilosella maraniana Mateo & Egido in Fl. Monti- Hieracium murcandidum Mateo in Fl. Montiber. 28: ber. 37: 6 (XII-2007) 69 (XII-2004) Pilosella nigrogudarica Mateo & Egido in Fl. Mon- Hieracium murlainzoides Mateo & Egido in Fl. tiber. 44: 73 (XII-2010) Montiber. 37: 19 (XII-2007) Pilosella nigrolegionensis Mateo & Egido in Fl. Hieracium oroamplexicaule Mateo & Egido in Fl. Montiber. 48: 40 (VI-2011) Montiber. 48: 28 (VI-2011) Pilosella niveocastellana Mateo & Egido in Fl. Hieracium palentinum Mateo & Alejandre in Fl. Montiber. 44: 74 (XII-2010) Montiber. 31: 76 (XII-2005) Pilosella niveogaliciana Mateo & Egido in Fl. Mon- Hieracium picoeuropeanum Mateo & Alejandre in tiber. 44: 74 (XII-2010) Fl. Montiber. 34: 32 (XII-2006) Pilosella noguerensis Mateo in Fl. Montiber. 36: 65 Hieracium pseudoalejandrei Mateo & Egido in Fl. (IX-2007) Montiber. 45: 44 (V-2010) Pilosella oroasturica Mateo & Egido in Fl. Monti- Hieracium pseudolainzii Mateo & Egido in Fl. ber. 48: 41 (VI-2011) Montiber. 37: 18 (XII-2007) Pilosella orolegionensis Mateo & Egido in Fl. Mon- Hieracium pseudoloscosianum Mateo in Fl. Monti- tiber. 48: 41 (VI-2011) ber. 26: 64 (V-2004) Pilosella panticosae Mateo in Fl. Montiber. 32: 61 Hieracium pseudomixtum Mateo & Egido in Fl. (V-2006) Montiber. 37: 18 (XII-2007) Pilosella pseudogalliciana Mateo in Fl. Montiber. Hieracium psilolainzii Mateo & Egido in Fl. Monti- 32: 62 (V-2006) ber. 45: 44 (V-2010) Pilosella pseudogudarica Mateo & Egido in Fl. Hieracium pyrenaeojurassicum Mateo in Fl. Montiber. 37: 6 (XII-2007) Montiber. 37: 50 (XII-2007) Pilosella pseudomaraniana Mateo & Egido in Fl. Hieracium rioloboi Mateo in Fl. Montiber. 24: 24 Montiber. 37: 7 (XII-2007) (IX-2004) Pilosella puenteana Mateo & Egido in Fl. Montiber. Hieracium sorianum Mateo in Fl. Montiber. 34: 18 37: 8 (XII-2007) (XII-2006) Pilosella ricoana Mateo in Fl. Montiber. 34: 3 (XII- 2006)

114 Flora Montiberica 50: 104-119 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.L. BENITO ALONSO

Pilosella subgudarica Mateo & Egido in Fl. Monti- Geum × montibericum Mateo & J.L. Lozano in Fl. ber. 48: 42 (VI-2011) Montiber. 38: 3 (III-2008) Pilosella universitatis Mateo & Egido in Fl. Monti- Helianthemum × caballeroi Pérez Dacosta, Mateo & ber. 48: 43 (VI-2011) J.M. Aparicio in Fl. Montiber. 50: 48 (I-2012) Polycarpon dunense P. Fraga & Rosselló in Fl. Helianthemum × capralense Pérez Dacosta & Montiber. 47: 30 (I-2011). Mateo in Fl. Montiber. 50: 51 (I-2012) Helianthemum × coronadoi Mateo in Fl. Subespecies nuevas Montiber. 50: 31 (I-2012) Armeria arenaria subsp. madoricola M.B. Crespo Helianthemum × coronadoi nothosubsp. espadanicum & Mateo in Fl. Montiber. 46: 50 (X-2010) Mateo in Fl. Montiber. 50: 32 (I-2012) Coronilla minima subsp. vigoi R. Pitarch & Sanchis Helianthemum × crespoi Mateo in Fl. Montiber. in Fl. Montiber. 17: 21 (IV-2001) 50: 34 (I-2012) Dianthus hispanicus subsp. contestanus M.B. Helianthemum × fabadoi Mateo in Fl. Montiber. Crespo & Mateo in Fl. Montiber. 20: 8 (VI-2002) 50: 33 (I-2012) Dianthus hispanicus subsp. edetanus M.B. Crespo Helianthemum × finestratense Pérez Dacosta & & Mateo in Fl. Montiber. 20: 7 (VI-2002) Mateo in Fl. Montiber. 50: 49 (I-2012) Dorycnium pentaphyllum subsp. lagunae Ceresuela Helianthemum × lagunae Mateo in Fl. Montiber. & Sanchis in Fl. Montiber. 49: 41 (X-2011) 50: 32 (I-2012) Helianthemum asperum subsp. willkommii Mateo & Helianthemum × lucentinum M.B. Crespo & M.B. Crespo in Fl. Montiber. 4: 15 (XII-1996) Cristóbal in Fl. Montiber. 50: 72 (I-2012) Helianthemum origanifolium subsp. saetabense Helianthemum × mansanetianum Mateo in Fl. M.B. Crespo, J.M. Pérez Dacosta & Mateo in Montiber. 50: 31 (I-2012) Fl. Montiber. 50: 47 (I-2012) Helianthemum × mansanetianum nothosubp. ayo- Pilosella tremedalis subsp. caballeroi Mateo in Fl. rense Pérez Dacosta, Mateo & J.M. Aparicio in Montiber. 3: 31 (IX-1996) Fl. Montiber. 50: 49 (I-2012) Teucrium capitatum subsp. gypsicola Mateo & Arán Helianthemum × montis-bovis Mateo in Fl. in Fl. Montiber. 9: 34 (V-1998) Montiber. 50: 34 (I-2012) Teucrium capitatum subsp. gypsicola Mateo & Arán Helianthemum × penyagolosense Pérez Dacosta, Ma- in Fl. Montiber. 45: 97 (V-2010) teo & J.M. Aparicio in Fl. Montiber. 50: 48 (I-2012) Thymus herba-barona subsp. bivalens Mayol, L. Helianthemum × petrerense Pérez Dacosta & Sáez & Rosselló in Fl. Montiber. 8: 61 (I-1998) Mateo in Fl. Montiber. 50: 51 (I-2012) Thymus richardii subsp. vigoi Riera, Güemes & Helianthemum × protodianicum J.M. Aparicio, Pérez Rosselló in Fl. Montiber. 37: 78 (XII-2007). Dacosta & Mateo in Fl. Montiber. 50: 50 (I-2012) Helianthemum × pseudocinereum Pérez Dacosta Híbridos nuevos & Mateo in Fl. Montiber. 50: 49 (I-2012) Achillea × bronchalensis Mateo, Fabado & C. To- Helianthemum × pseudodianicum Pérez Dacosta rres in Fl. Montiber. 38: 7 (III-2008) & Mateo in Fl. Montiber. 50: 51 (I-2012) Agave × cavanillesii D. Guillot & P. Van der Meer Helianthemum × rigualii M.B. Crespo & in Fl. Montiber. 28: 73 (XII-2004) Cristóbal in Fl. Montiber. 50: 75 (I-2012) Agave × rossellonensis D. Guillot & P. Van der Helianthemum × serranicum Mateo in Fl. Meer in Fl. Montiber. 24: 55 (IX-2004) Montiber. 50: 33 (I-2012) Asplenium × aran-tohanum Alejandre & M.J. Escal. Helianthemum × tornesae Pérez Dacosta, Mateo & in Fl. Montiber. 30: 33 (IX-2005) J.M. Aparicio in Fl. Montiber. 50: 48 (I-2012) Centaurea × castellano-manchensis Mateo & M.B. Helianthemum × triregnorum Mateo in Fl. Crespo in Fl. Montiber. 41: 29 (I-2009) Montiber. 50: 34 (I-2012) Centaurea × eclipsislunae Mateo & M.B. Crespo in Helianthemum × xixonense Pérez Dacosta & Ma- Fl. Montiber. 36: 4 (IX-2007) teo in Fl. Montiber. 50: 50 (I-2012) Centaurea × noguerensis Mateo in Fl. Montiber. Herniaria × montenegrina Pérez Dacosta & Mateo 33: 78 (IX-2006) in Fl. Montiber. 9: 49 (V-1998) Centaurea × pinillosii Mateo & M.B. Crespo in Fl. Lavandula × cavanillesii D. Guillot & Rosselló in Montiber. 41: 29 (I-2009) Fl. Montiber. 28: 77 (XII-2004) Centaurea × soriana A. Segura ex Mateo & M.B. Lavatera × columbretensis Juan & M.B. Crespo in Crespo in Fl. Montiber. 41: 30 (I-2009) Fl. Montiber. 41: 5 (I-2009) Centaurea × subdecurrens subsp. oblanceolata Lotus × minoricensis M.À. Conesa, Mus & Rosselló Merle, Garmendia & Ferriol in Fl. Montiber. 44: in Fl. Montiber. 34: 25 (XII-2006) 67 (XII-2010) Narcissus × tuckeri nm. fernandezii-lopezii Hervás Dryopteris × alejandrei Pérez Carro & Fern. Areces in Fl. Montiber. 33: 49 (IX-2006) in Fl. Montiber. 37: 33 (XII-2007) Ophrys × fraresiana M.R. Lowe, Piera & M.B. Geum × gudaricum Mateo & J.L. Lozano in Fl. Crespo in Fl. Montiber. 36: 20 (IX-2007) Montiber. 38: 3 (III-2008) Ophrys × marinaltae M.R. Lowe, Piera & M.B. Crespo in Fl. Montiber. 24: 100 (IX-2003)

115 Flora Montiberica 50: 104-119 (I-2012). ISSN 1138-5952 50 números de Flora Montiberica

Rhamnus × bermejoi P. Fraga & Rosselló in Fl. Chamaeiris monnieri (DC.) M.B. Crespo in Fl. Montiber. 40: 48 (IX-2008) Montiber. 49: 67 (X-2011) Saxifraga × arizagae Alejandre, Arizal. & Benito in Chamaeiris notha (M. Bieb.) M.B. Crespo in Fl. Fl. Montiber. 12: 60 (V-1999) Montiber. 49: 67 (X-2011) Saxifraga × blatii Mateo, Fabado & C. Torres in Fl. Chamaeiris orientalis (Mill.) M.B. Crespo in Fl. Montiber. 35: 77 (IV-2007) Montiber. 49: 67 (X-2011) Scrophularia × ritae Mateo in Fl. Montiber. 34: 7 Chamaeiris pontica (Zapał.) M.B. Crespo in Fl. (XII-2006) Montiber. 49: 66 (X-2011) Sideritis × alfraedi Mateo & Pisco in Fl. Montiber. Chamaeiris prilipkoana (Kem.-Nath.) M.B. Crespo 47: 19 (I-2011) in Fl. Montiber. 49: 68 (X-2011) Sideritis murcica nothosubsp. mediovalentina M.B. Chamaeiris pseudonotha (Galushko) M.B. Crespo Crespo & E. Laguna in Fl. Montiber. 6: 87 (V-1997) in Fl. Montiber. 49: 68 (X-2011) Teucrium × bicoloreum f. expassoides P.P. Ferrer, Chamaeiris reichenbachiana (Klatt) M.B. Crespo in Roselló, M.B. Crespo & Guara in Fl. Montiber. Fl. Montiber. 49: 68 (X-2011) 43: 44 (IX-2009) Chamaeiris sect. Spathula (Tausch) M.B. Crespo in Teucrium × bicoloreum f. ronnigerioides P.P. Fl. Montiber. 49: 69 (X-2011) Ferrer, Roselló, M.B. Crespo & Guara in Fl. Chamaeiris ser. Ludwigia (Doronkin) M.B. Crespo Montiber. 43: 44 (IX-2009) in Fl. Montiber. 49: 69 (X-2011) Thymus × aragonensis Mateo, M.B. Crespo & Chamaeiris sintenisii (Janka) M.B. Crespo in Fl. Mercadal in Fl. Montiber. 16: 23 (X-2000) Montiber. 49: 66 (X-2011) Thymus × monrealensis nothosubsp. conquensis Chamaeiris sogdiana (Bunge) M.B. Crespo in Fl. Mateo & Arán in Fl. Montiber. 4: 35 (XII-1996) Montiber. 49: 68 (X-2011) Thymus × novocastellanus Mateo, M.B. Crespo & Chamaeiris spuria var. danica (Dykes) M.B. Pisco in Fl. Montiber. 17: 1 (IV-2001). Crespo in Fl. Montiber. 49: 68 (X-2011) Chamaeiris urumovii (Velen.) M.B. Crespo in Fl. Formas nuevas Montiber. 49: 66 (X-2011) Anagallis tenella f. albiflora C. Vicioso ex P.P. Fe- Chamaeiris violacea (Klatt) M.B. Crespo in Fl. rrer & Guara in Fl. Montiber. 47: 76 (I-2011) Montiber. 49: 69 (X-2011) Teucrium ronnigeri f. pelliceri P.P. Ferrer, Roselló, M.B. Chamaeiris xanthospuria (B. Mathew & T. Baytop) Crespo & Guara in Fl. Montiber. 43: 45 (IX-2009). M.B. Crespo in Fl. Montiber. 49: 69 (X-2011) Clinopodium rouyanum (Briq.) Rosselló in Fl. Combinaciones nuevas Montiber. 33: 18 (IX-2006) Apteranthes europaea subsp. negevensis (Zohary ex Dianthus saetabensis subsp. contestanus (M.B. Feinbrun) M.B. Crespo in Fl. Montiber. 32: 17 Crespo & Mateo) M.B. Crespo & Mateo in Fl. (V-2006) Montiber. 40: 65 (IX-2008) Apteranthes munbyana subsp. hispanica (Coincy) M.B. Erodium macrocalyx (G. López) López Udias, Crespo & Mateo in Fl. Montiber. 32: 18 (V-2006) Fabregat & Mateo in Fl. Montiber. 8: 75 (I-1998) Argyrolobium zanonii subsp. majus (Lange) Mateo Globularia borjae (G. López) López Udias, Fabre- & Arán in Fl. Montiber. 18: 45 (IX-2001) gat & Mateo in Fl. Montiber. 16: 35 (X-2000) Calluna vulgaris subsp. elegantissima (Sennen) Globularia linifolia subsp. hispanica (Willk.) M.B. Mateo in Fl. Montiber. 29: 92 (V-2005) Crespo & Mateo in Fl. Montiber. 45: 92 (V-2010) Centaurea × paredensis (G. López) Mateo & Arán Helianthemum conquense (Borja & Rivas Goday ex in Fl. Montiber. 16: 11 (X-2000) G. López) Mateo & Arán in Fl. Montiber. 3: 95 Chaenorhinum semiglabrum (Loidi & A. Galán) (IX-1996) Alejandre, Arizal. & Benito in Fl. Montiber. 12: Helichrysum pendulum subsp. rupicola (Maire) M.B. 45 (V-1999) Crespo & Mateo in Fl. Montiber. 45: 93 (V-2010) Chamaeiris aurea (Klatt) M.B. Crespo in Fl. Helichrysum rupestre subsp. valentinum (Rouy) Montiber. 49: 66 (X-2011) Mateo in Fl. Montiber. 29: 93 (V-2005) Chamaeiris carthaliniae (Fomin) M.B. Crespo in Hieracium serdanyolae (Zahn) Mateo in Fl. Fl. Montiber. 49: 66 (X-2011) Montiber. 38: 57 (III-2008) Chamaeiris halophila (Pall.) M.B. Crespo in Fl. Hieracium subandurense (Zahn) Mateo in Fl. Montiber. 49: 67 (X-2011) Montiber. 38: 58 (III-2008) Chamaeiris haussknechtii (Bornm. ex Baker) M.B. Hieracium subflocciferum (Zahn) Mateo in Fl. Crespo in Fl. Montiber. 49: 67 (X-2011) Montiber. 38: 59 (III-2008) Chamaeiris lilacina (Borbás) M.B. Crespo in Fl. Hieracium subgouanii (Zahn) Mateo in Fl. Monti- Montiber. 49: 67 (X-2011) ber. 38: 59 (III-2008) Chamaeiris longepedicellata (Czeczott) M.B. Malva × columbretensis (Juan & M.B. Crespo) Juan Crespo in Fl. Montiber. 49: 67 (X-2011) & M.B. Crespo in Fl. Montiber. 48: 4 (VI-2011) Chamaeiris ludwigii (Maxim.) M.B. Crespo in Fl. Ononis crispa subsp. zschackei (F. Herm.) L. Sáez Montiber. 49: 69 (X-2011) & Rosselló in Fl. Montiber. 7: 88 (X-1997)

116 Flora Montiberica 50: 104-119 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.L. BENITO ALONSO

Ophrys bertolonii subsp. balearica (P. Delforge) L. Dianthus brachyanthus subsp. tarraconensis (Cos- Sáez & Rosselló in Fl. Montiber. 7: 89 (X-1997) ta) Rivas Mart. ex M.B. Crespo & Mateo in Fl. Orobanche elatior subsp. icterica (Pau) A. Pujadas Montiber. 45: 90 (V-2010). in Fl. Montiber. 17: 11 (IV-2001) Orobanche major subsp. icterica (Pau) A. Pujadas Combinación y estatus nuevo in Fl. Montiber. 11: 16 (I-1999) Carduus ibicensis (Devesa & Talavera) Rosselló & Orobanche reuteriana (Rchb. f.) M.B. Crespo & A. N. Torres in Fl. Montiber. 31: 48 (XII-2005) Pujadas in Fl. Montiber. 33: 29 (IX-2006) Centaurea × subdecurrens nothosubsp. segobricen- Pilosella caballeroi (Mateo) Mateo in Fl. Montiber. sis (Pau) Mateo & M.B. Crespo in Fl. Montiber. 32: 59 (V-2006) 41: 30 (I-2009) Pilosella eglandulosa (Sudre) Mateo in Fl. Monti- Centaurea adulterina nothosubsp. numantina (A. ber. 32: 59 (V-2006) Segura) Mateo & M.B. Crespo in Fl. Montiber. Pilosella heteromelana (Zahn) Mateo in Fl. Monti- 41: 28 (I-2009) ber. 32: 68 (V-2006) Chamaeiris graminea subsp. pseudocyperus (Schur) Pilosella lamprocoma (Nägeli & Peter) Mateo in Fl. M.B. Crespo in Fl. Montiber. 49: 65 (X-2011) Montiber. 32: 68 (V-2006) Chamaeiris reichenbachiana var. hispanica Pilosella neohybrida (Arv.-Touv.) Mateo in Fl. (Bernátsky) M.B. Crespo in Fl. Montiber. 49: 68 Montiber. 32: 60 (V-2006) (X-2011) Pilosella subulatissima (Zahn) Mateo in Fl. Monti- Chamaeiris ser. Spuriae (Diels) M.B. Crespo in Fl. ber. 7: 68 (X-1997) Montiber. 49: 66 (X-2011) Pilosella tricholepia (Nägeli & Peter) Mateo in Fl. Chamaeiris sintenisii subsp. lorea (Janka) M.B. Montiber. 32: 69 (V-2006) Crespo in Fl. Montiber. 49: 66 (X-2011) Pilosella unamunoi (C. Vicioso) Mateo in Fl. Mon- Chamaeiris urumovii subsp. brandzae (Prodan) tiber. 32: 66 (V-2006) M.B. Crespo in Fl. Montiber. 49: 66 (X-2011) Pilosella vahlii subsp. pseudovahlii (de Retz) Mateo Dianthus edetanus (M.B. Crespo & Mateo) M.B. in Fl. Montiber. 2: 36 (IV-1996) Crespo & Mateo in Fl. Montiber. 40: 64 (IX- Pilosella vansoestii (de Retz) Mateo in Fl. 2008) Montiber. 32: 67 (V-2006) Echium flavum subsp. saetabense (Peris, Figuerola Pilosella winkleri (Nägeli & Peter) Mateo in Fl. & Stübing) Mateo & M.B. Crespo in Fl. Montiber. 7: 69 (X-1997) Montiber. 40: 65 (IX-2008) Pinus nigra var. angustisquama (Willk.) E. Laguna Helichrysum pendulum subsp. boissieri (Nyman) in Fl. Montiber. 15: 28 (V-2000) M.B. Crespo & Mateo in Fl. Montiber. 45: 93 (V- Pinus nigra var. latisquama (Willk.) E. Laguna in 2010) Fl. Montiber. 15: 28 (V-2000) Helichrysum pendulum subsp. fontanesii (Cambess.) Pinus nigra var. salzmannii (Dunal) E. Laguna in M.B. Crespo & Mateo in Fl. Montiber. 45: 92 (V- Fl. Montiber. 15: 28 (V-2000) 2010) Ranunculus paludosus subsp. barceloi (Grau) L. Sáez, Hieracium subbellidifolium (Zahn) Mateo in Fl. Rosselló & N. Torres in Fl. Montiber. 7: 88 (X-1997) Montiber. 31: 59 (XII-2005) Rosa pouzinii subsp. jacetana (P. Monts.) P. Monts. Hormathophylla lapeyrouseana subsp. tortuosa in Fl. Montiber. 29: 98 (V-2005) (Willk.) M.B. Crespo & Mateo in Fl. Montiber. Sideritis angustifolia nothosubsp. mediovalentina 45: 93 (V-2010) (M.B. Crespo & E. Laguna) M.B. Crespo, E. La- Jasione sessiliflora subsp. appressifolia (Pau) M.B. guna & Mateo in Fl. Montiber. 45: 97 (V-2010) Crespo & Mateo in Fl. Montiber. 40: 67 (IX-2008) Sideritis murcica nothosubsp. stricta (Font Quer) Knautia collina subsp. longiflora (Pau) M.B. Crespo & M.B. Crespo & E. Laguna in Fl. Montiber. 6: 87 Mateo in Fl. Montiber. 45: 94 (V-2010) (V-1997) Laserpitium orospedanum (Solanas, M.B. Crespo, S. Sonchus montanus (Willk.) Rosselló in Fl. Ríos & P. Monts.) Solanas, M.B. Crespo, S. Ríos & Montiber. 37: 76 (XII-2007) P. Monts. in Fl. Montiber. 36: 16 (IX-2007) Sonchus willkommii (Burnat & Barbey) Rosselló & Linaria oblongifolia subsp. benitoi (Fern. Casas) L. L. Sáez in Fl. Montiber. 39: 59 (VI-2008) Sáez, M.B. Crespo, Juan & M. Bernal in Fl. Mon- Thapsia dissecta (Boiss.) Arán & Mateo in Fl. tiber. 39: 67 (VI-2008) Montiber. 20: 17 (VI-2002) Nepeta mallophora subsp. anticaria (Ladero & Rivas Urginea undulata subsp. caeculi (Pau) M.B. Crespo Goday ex Ubera & Valdés) M.B. Crespo, Camuñas & & Mateo in Fl. Montiber. 5: 58 (II-1997). J.C. Cristóbal in Fl. Montiber. 36: 62 (IX-2007) Nepeta mallophora subsp. bourgaei (Briq.) M.B. Estatus nuevo Crespo, Camuñas & J.C. Cristóbal in Fl. Monti- Centaurea rouyi subsp. suffrutescens (Blanca) Mateo & ber. 36: 61 (IX-2007) M.B. Crespo in Fl. Montiber. 41: 31 (I-2009) Rubia caespitosa (Font Quer & Marcos) Rosselló in Fl. Montiber. 34: 6 (XII-2006)

117 Flora Montiberica 50: 104-119 (I-2012). ISSN 1138-5952 50 números de Flora Montiberica

Sedum villosum subsp. pentandrum (Boreau) Ale- Recombinaciones jandre, M.J. Escal., García-López & Mateo in Fl. Hedero-Tilietum platyphylli subass. festucetosum Montiber. 49: 83 (X-2011) gautieri (Romo 1989) M.B. Crespo, Pitarch & Sideritis angustifolia nothosubsp. murcica (Font Laguna 2008 in Fl. Montiber. 39: 6 (VI-2008). Quer) M.B. Crespo, E. Laguna & Mateo in Fl. Montiber. 45: 97 (V-2010) Nombres nuevos Sideritis tragoriganum subsp. juryi (Peris, Stübing Ononido aragonensis-Tilietum platyphylli (Pi- & Figuerola) M.B. Crespo & Mateo in Fl. tarch 2002) Pitarch, M.B. Crespo & Laguna Montiber. 45: 95 (V-2010) 2008 in Fl. Montiber. 39: 7 (VI-2008) Teucrium ronnigeri subsp. lagunae (Roselló, Peris Onopordo acauli-Verbascetum montani (Rivas & Stübing) M.B. Crespo & P.P. Ferrer in Fl. Goday & Borja 1961) M.B. Crespo & Rivas- Montiber. 42: 77 (V-2009) Martínez 2006 in Fl. Montiber. 32: 22 (V- Trigonella polyceratia subsp. pinnatifida (Cav.) 2006). Mateo, C. Torres & Fabado in Fl. Montiber. 35: 37 (IV-2007). Correcciones Hippocrepido fruticescentis-Anthyllidetum lagas- Nombres nuevos canae Stübing, Peris & Costa 1989 corr. M.B. Arenaria × piifontii M.B. Crespo & Mateo in Fl. Crespo 2001 in Fl. Montiber. 18: 2 (IX-2001) Montiber. 40: 61 (IX-2008) Centaureo segariensis-Cistetum albidi Costa & Helianthemum × guiraoi nothosubsp. charidemi Pérez Badia in Pérez Badia 1997 corr.M.B. M.B. Crespo & Cristóbal in Fl. Montiber. 50: 75 Crespo 2001 in Fl. Montiber. 18: 2 (IX-2001) (I-2012) Centaureo spachii-Rosmarinetum officinalis Al- Helichrysum rupestre subsp. rouyi Mateo & M.B. caraz & Delgado 1998 corr. M.B. Crespo in Fl. Crespo in Fl. Montiber. 40: 66 (IX-2008) Montiber. 18: 3 (IX-2001). Teucrium buxifolium var. rigualii M.B. Crespo & Mateo in Fl. Montiber. 45: 97 (V-2010).

BIBLIOGRAFÍA

. Sintáxones, combinaciones y ANEXO 2 BENITO ALONSO, J.L. (1998). Relación nombres nuevos descritos en los 50 pri- aproximada de plantas vasculares descri- meros volúmenes de Flora Montiberica tas para la flora ibero-macaronésica en 1997. Bol. Asoc. Herb. Ibero- Asociaciones Macaronésicos 3: 11-14. Centaureo pinnatae-Dianthetum lusitani M.B. BENITO ALONSO, J.L. (1999). Relación Crespo, Solanas & Camuñas 1999 in Fl. Mon- aproximada de plantas vasculares descri- tiber. 13: 39 (X-1999) Elatino brochonii-Marsileetum strigosae Benito tas para la flora ibero-macaronésica en 2010 in Fl. Montiber. 45: 59 (V-2010) 1998. Bol. Asoc. Herb. Ibero- Elatino brochonii-Juncetum pygmaei Lorenzoni Macaronésicos 4: 9-12. & Paradis ex Benito Alonso 2010 in Fl. Monti- BENITO ALONSO, J.L. (2005). Relación ber. 45: 61 (V-2010) aproximada de plantas vasculares descri- Hieracio schmidtii-Dianthetum lusitani G. Mateo tas para la flora ibero-macaronésica en 1996 in Fl. Montiber. 2: 30 (IV-1996). 2002 y 2003. Bol. Asoc. Herb. Ibero- Macaronésicos 7: 16-18. Subasociaciones BENITO ALONSO, J.L. (2007a). Relación Asplenio csikii-Sarcocapnetum enneaphyllae bordereetosum chouardii Benito 2008 in Fl. aproximada de plantas vasculares descri- Montiber. 40: 27 (IX-2008) tas para la flora ibero-macaronésica en Hedero-Tilietum platyphylli fraxinetosum excel- 2004. Bol. Asoc. Herb. Ibero- sioris M.B. Crespo, Pitarch & Laguna 2008 in Macaronésicos 8-9: 13-17. Fl. Montiber. 39: 5 (VI-2008) BENITO ALONSO, J.L. (2007b). Relación Hieracio schmidtii-Dianthetum lusitani biscute- aproximada de plantas vasculares descritas lletosum bilibilitanae M.B. Crespo, Solanas & para la flora ibero-macaronésica en 2005, Camuñas 1999 in Fl. Montiber. 13: 40 (X- más adiciones de 2001 y 2003. Bol. Asoc. 1999) Saxifrago longifoliae-Ramondetum myconi Herb. Ibero-Macaronésicos 8-9: 18-23. bordereetosum chouardii Benito 2008 in Fl. BENITO ALONSO, J.L. (2008). Relación Montiber. 40: 27 (IX-2008). aproximada de plantas vasculares descri- tas para la flora ibero-macaronésica en

118 Flora Montiberica 50: 104-119 (I-2012). ISSN 1138-5952 J.L. BENITO ALONSO

2006, más adiciones de 2005. Bol. Asoc. vasculares descritas para la flora ibero- Herb. Ibero-Macaronésicos 10: 24-28. macaronésica en 1995. Bol. Asoc. Herb. BENITO ALONSO, J.L. (2009). Relación Ibero-Macaronésicos 1: 6-9. aproximada de plantas vasculares descri- GOÑI, D. & J.L. BENITO ALONSO tas para la flora ibero-macaronésica en (1997). Relación aproximada de plantas 2007, más adiciones de 2006. Bol. Asoc. vasculares descritas para la flora ibero- Herb. Ibero-Macaronésicos 11: 39-44. macaronésica en 1996. Bol. Asoc. Herb. BENITO ALONSO, J.L. (2011). Relación Ibero-Macaronésicos 2: 21-24. aproximada de plantas vasculares descri- MATEO, G. (1995). Presentación. Flora tas para la flora ibero-macaronésica en en Montiberica 1: 1-2. 2008, más adiciones de años anteriores. MATEO, G. (1996). Editorial. Flora Mon- Bol. Asoc. Herb. Ibero-Macaronésicos tiberica 2: 1-4. 12-13: 29-37. SEGURA ZUBIZARRETA, A., G. BENITO ALONSO, J.L. & G. BUENO MATEO & J.L. BENITO ALONSO (2003). Relación aproximada de plantas (1998). Catálogo florístico de la provin- vasculares descritas para la flora ibero- cia de Soria. 531 pp. Monografías de Flo- macaronésica en 2001 y 2002. Bol. Asoc. ra Montiberica, nº 4. Valencia. Herb. Ibero-Macaronésicos 6: 6-10. SEGURA ZUBIZARRETA, A., G. BENITO ALONSO, J.L. & A.D.L. NUEZ MATEO & J.L. BENITO ALONSO (2001). Relación aproximada de plantas (2000). Catálogo florístico de la provin- vasculares descritas para la flora ibero- cia de Soria. 377 pp. Diputación Provin- macaronésica en 1999 y 2000. Bol. Asoc. cial de Soria. Soria. [www.jolube.net]. Herb. Ibero-Macaronésicos 5: 13-18. GOÑI, D. & J.L. BENITO ALONSO (Recibido el 30-XII-2011) (1996). Relación aproximada de plantas

119 Flora Montiberica 50: 104-119 (I-2012). ISSN 1138-5952 NORMAS DE PUBLICACIÓN

FLORA MONTIBERICA, es una revista independiente que publica artículos originales sobre temas relacionados con la flora y la vegetación vascular de la Península Ibérica, con preferencia por las tierras situadas en la Cordillera Ibérica y territorios vecinos. Se publican tres volúmenes al año con una periodicidad cuatrimestral. Coste de la revista en formato papel. Si bien la revista se distribuye libremente en formato digital, se pueden adquirir ejemplares a color de los volúmenes que se vayan editando a un precio de 14€ desde www.floramontiberica.com. También se pueden solicitar ejemplares anteriores al número 50, alprecio de 7€, pero sólo en blanco y negro para reducir costes Manuscritos. Los manuscritos originales enviarán a la redacción en soporte informático, redactados mediante el procesador de textos WORD para WINDOWS o compatible. Si el archivo es de gran tamaño, se recomienda mandarlo comprimido en formato WinZip o WinRar. El artículo original deberá seguir el siguiente esquema: - Fuente: Times New Roman. - Configuración de página. Tamaño papel: 15,3 x 236 cm. Márgenes: superior 2 cm; inferior 2,2 cm; interior 1,7 cm; exterior 1,7 cm; encuadernado 0; encabezado 1 cm; pie 1 cm.

Además deberán constar de los apartados siguientes:

Título. Suficientemente claro, expresivo del contenido y lo más breve posible. Irá en mayúsculas y negrita, centrado, con cuerpo de 12 puntos. Autoría. En negrita, centrado, con cuerpo de 10 puntos, especificando el nombre completo (sin abreviaturas) y dos apellidos de cada autor. Los apellidos irán en mayúsculas. Direcciones de todos los autores, en redonda, centrado, con cuerpo de 10 puntos. Incluirá la dirección postal completa y el correo electrónico. Si trabajan en alguna institución científica se especificará. Resumen. Estará redactado en lenguas española (RESUMEN), e inglesa (SUMMARY) o francesa (RÉSUMÉ), con cuerpo de 9 puntos, con sangrado en primera línea de 0,5 cm y el párrafo 1 cm a ambos lados. Si el artículo no está escrito en español, deberá traducirse el título en el resumen en esta lengua. En los artículos escritos en español, se traducirá el título en el resumen, en inglés o francés, según corresponda. Palabras clave. Mínimo de tres y un máximo de diez, en lengua española (Palabras clave), e inglesa (Key words) o francesa (Mots clés), con cuerpo de 9 puntos. Texto. En lengua comprensible por la mayor parte de los suscriptores, preferentemente en español o inglés, con cuerpo de 10 puntos y a dos columnas iguales con 6 mm de espaciado, con un sangrado en primera línea de 5 mm. Los títulos de los apartados irán centrados, en mayúsculas y negritas con cuerpo de 11 puntos. El artículo estará dividido en los apartados que sugieran el contenido y acompañado de los gráficos o mapas que se crean convenientes. Los listados de localidades de especies deberán seguir la siguiente norma. Nombre de la especie en negrita, sin sangrar con cuerpo de 10 puntos, con el autor en redonda con cuerpo de 9 puntos. En párrafo a parte, con un sangrado de 0,32 cm en la primera línea, con cuerpo de 9 puntos, vendrán las localidades de la siguiente forma: provincia en mayúscula y negrita; tras los dos puntos, cuadrícula UTM completa, subrayada; después el término municipal seguido de la localidad y otras indicaciones geográficas; después vendrá la altitud expresada en metros; a continuación la fecha de la cita/recolección, con el mes en números romanos; le seguirá el listado de abreviado de autores de la cita/recolección, en cursiva; finalmente, para las recolecciones se hará constar la referencia al pliego de herbario, con acrónimo y número, todo ello entre paréntesis. Cuando se trate de una novedad provincial, se destacará poniendo delante de la misma un asterisco. Cuando sea una novedad nacional, se hará lo mismo pero en el nombre de la especie. Los comentarios irán en párrafo aparte con un sangrado de 0,5 cm en la primera línea, con cuerpo de 10 puntos. Los autores de táxones se indican sólo la primera vez que se citan y se abreviarán confirme al Authors of Plant Names (Brummit & Powell, 1992). Los acrónimos de los herbarios seguirán el Index herbariorum ed. 8ª (Holmgren & al. –eds-, 1990, Regnum Veg. 120). Para las abreviaturas de libros y obras autónomas se usará el Taxonomic Literature ed. 2 (Stafleu & Cowan) y para las revistas se utilizará el Botanico- Periodicum-Huntianum, 2 (Hunt Botanical Library, Pittsburgh. Bridson, 2004) y los anexos de Flora Iberica (Castroviejo et al., eds., Real Jardín Botánico, Madrid, a partir de 1989). En caso de duda, no abrevie el título. Coordenadas geográficas. Para evitar futuras confusiones, siempre se deberá especificar cuál es el datum con el que se da la referencia. En la actualidad en España se usa el Datum Europeo 50 (ED50), pero a partir de 2012 toda la nueva cartografía europea adoptará en datum ETRS89. Imágenes. Pueden mandarse fotografías en color o escala de grises, en archivos individuales separados del texto, con el mismo nombre del archivo de texto añadiendo <_fig_01> y sucesivas, y, con numeración y pie que las relacione con el mismo, en formato JPG, TIFF, PSD o compatible, con una calidad mínima de 200 ppp. Los dibujos deberán incluir una escala gráfica. Los mapas deberán llevar una escala gráfica y referencias geográficas como UTM o latitud/longitud. Bibliografía. Las referencias en el texto deberán explicitar la autoría en mayúsculas, el año separado por coma, y -si se alude a una frase o párrafo concreto- la página. Cuando aparezcan más de tres autores se abreviara usando “& al.” en cursiva. Al final del artículo se enumerarán las referencias que se han ofrecido, por orden alfabético de autores, con cuerpo de 9 puntos y sangría francesa de 0,25 cm. Para facilitar la redacción de los artículos en la elaboración de la bibliografía, se puede descargar de nuestra web (apartado Normas de publicación), el archivo de estilos en formato EndNote . A continuación ponemos algunos ejemplos:

BIBLIOGRAFÍA ALEJANDRE, J.A. in F.J. FERNÁNDEZ CASAS (ed.) (1989) Asientos para un atlas corológico de la flora occidental, 11. Mapa 100 (adiciones). Saxifraga moncayensis D.A. Webb. Mapa 101 (adiciones). Saxifraga losae Sennen. Fontqueria 22: 5-24. ESCUDERO, A. (1992) Estudio fitoecológico de las comunidades rupícolas y glerícolas del macizo del Moncayo. Tesis Doctoral. 450 pp. Departamento de Biología Vegetal, I. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Complutense. Madrid. FERNÁNDEZ CASAS, F.J. in F.J. FERNÁNDEZ CASAS & R. GAMARRA (eds.) (1991) Asientos para un atlas corológico de la flora occidental, 18. Mapa 101 (adiciones). Saxifraga losae Sennen. Fontqueria 31: 259-284. LOIDI, J., I. BIURRUN & M. HERRERA (1997) La vegetación del centro-septentrional de España. Itinera Geobot. 9: 161-618. NAVARRO SÁNCHEZ, G. (1989) Contribución al conocimiento de la vegetación del Moncayo. Opusc. Bot. Pharm. Compl. 5: 5-64. VARGAS, P. (1997) Saxifraga losae Sennen ex Luizet. In S. CASTROVIEJO & al. (eds.): Flora iberica, 5: 232. Real Jardín Botánico, C.S.I.C. Madrid.

Los manuscritos deben enviarse a: Gonzalo Mateo Sanz Jardín Botánico. Universidad de Valencia C/ Quart, 80. E-46008-Valencia. O por correo electrónico a la dirección: [email protected]

Los contenidos de Flora Montiberica están indexados en la Plataforma Open Access de Revistas Científicas Electrónicas Españolas y Latinoamericanas (e-Revistas) Electronic Plant Information Centre, Kew Record of Taxonomic Literature, Hemeroteca Virtual de Sumarios de Revistas Científicas Españolas (DIALNET), Sumarios ICYT - Ciencia y Tecnología, Latindex (Sistema Regional de Información en Línea para Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal) y Centro Internacional de Investigaciones Científicas. Las nuevas especies publicadas están incluidas en la base de datos International Plant Name Index (IPNI).

FLORA MONTIBERICA

Vol. 50. Valencia, I-2012 (Distribución electrónica 10-I-2012) ISSN papel: 1138-5952 – ISSN Internet: 1998-799X

ÍNDICE

PEDAUYÉ ARMENGOL, H.; J.M. PÉREZ-GARCÍA & A. SAMPER LO- ZANO – Novedades orquidológicas para la comarca del Bajo Segura (Alicante) 3 MARTÍNEZ FLORES, F.; M.B. CRESPO VILLALBA & F. MARTÍNEZ RIPOLL – Oenothera laciniata Hill (Onagraceae) en la Comunidad Valenciana 8 GÓMEZ NAVARRO, J.; R. ROSELLÓ GIMENO, J.B. PERIS GISBERT, A. VALDÉS FRANZI & E. SANCHIS DUATO – Phelipanche lainzii, nueva orobancácea para la Península Ibérica …....…………….………..…………….. 15 MATEO SANZ, G. – Nuevos taxones del género Helianthemum Mill. en la zona oriental de la Península Ibérica, I …………………..…………………………... 30 PÉREZ DACOSTA, J.M. & G. MATEO SANZ – Nuevos taxones del género Helianthemum Mill. en la zona oriental de la Península Ibérica, II ...... …… 44 FERRÁNDEZ PALACIO, J.V. – Senecio auricula subsp. sicoricus (O. Bolòs & Vigo) Ascaso & Pedrol (Asteraceae) en el Prepirineo aragonés ………………. 62 MATEO SANZ, G. – Diferencias florísticas entre las sierras de Albarracín, Gú- dar y Javalambre (Teruel) ...... 65 CRESPO VILLALBA M.B. & J.C. CRISTÓBAL– Híbridos ibéricos de He- lianthemum viscarium (Cistaceae) ...... …. 71 ALEJANDRE SÁENZ, J.A.; P. BARBADILLO ESCRIVÁ, J.J. BARREDO PÉREZ, J. BENITO AYUSO, M.J. ESCALANTE RUIZ, J.M. GARCÍA- LÓPEZ, L. MARÍN PADELLANO, G. MATEO SANZ, C. MOLINA MARTÍN, G. MONTAMARTA PRIETO & M.Á. PINTO CEBRIÁN – Adiciones y revisiones al Atlas de la flora vascular silvestre de Burgos, V 81 FERRER-GALLEGO, P.P.; E. LAGUNA LUMBRERAS, R. ROSELLÓ GIMENO, J. GÓMEZ NAVARRO & J.B. PERIS GISBERT – Tipificación de Limonium furfuraceum (Lag.) Kuntze (Plumbaginaceae) …………………... 100 BENITO ALONSO, J.L. – Una mirada retrospectiva a los 50 números publicados de la revista Flora Montiberica ………………...………………… 104