SÕNASTIK

A (ingl. adenine, A), adeniin. Puriinalus adenosiinnukleotiidis, DNA-s ja RNA-s. Vt. C, G ja T. Aafrikast-välja-hüpotees (ingl. Out-of-Af ica hypothesis). Arvatakse, et nüüdisinimene on tekkinud Aafrikas ja rännanud sealt teistele kontinentidele. aberrantne Ds-element (ingl. Abberant Ds element). Maisi transposoon Ds, mille pöördkordusjärjestuste vahel asub võõr-DNA. abifaag (ingl. Helper phage). Normaalne faag, mis täiendab defektset faagi, võimaldades selle paljunemist. abiplasmiid (ingl. Helper plasmid). Konjugatiivne plasmiid, mis täiendab defektse mit ekonjugatiivse plasmiidi tra-geenide toimet ja võimaldab selle ülekannet. ABI Solid-sekveneerimistehnoloogia (ingl. Sequencing by oligonucleotide ligation and detection). Uue põlvkonna sekveneerimistehnoloogia, mis põhineb järjestusespetsiifilisel oligonukleotiidide ühendamisel ligaasiga ning andmete arvutitöötlusel. abi-T-rakk (ingl. Helper T cell). T-rakud, mis reageerides makrofaagide poolt eks- poneeritavale antigeenile, stimuleerivad B- ja T-lümfotsüüte, et neist areneksid vastavalt antikehasid moodustavad plasmarakud ja tapja-T-rakud. AB0-veregrupid (ingl. AB0 groups). Kõige tähtsamad veretüübid inimese vere- ülekandel. Selles süsteemis on põhilised A-, B-, AB- ja 0-grupp, mis on määratud ühe geeni kolme alleeliga. abortiivne transduktsioon (ingl. Abortive transduction). Kui transduktsioonil ülekandunud DNA ei läbi bakteri DNA-ga homoloogset rekombinatsiooni, on rakk osaliselt diploidne. Sissetunginud DNA ei ole integreerunud kromosoomi ega replitseeru. abortiivne transkriptsioon (ingl. Abortive transcription). Transkriptsiooni initsiatsioonil sünteesitakse lühikesi RNA-lõike (2–9 nukleotiidi), mis vabanevad ning lõpetavad transkriptsiooni. abstsiss (ingl. Abscissa). Graaf ku horisontaaltelg. adaptatsioon (ingl. Adaptation). Organismi kohanemine või populatsiooni kohastumine keskkonnatingimustega. Sõnastik

964 Agrobacteriumtumefaciens agressiivsus aglutinatsioon a A-DNA agaroosgeelelektroforees a hajumus geneetiline aditiivne geenitoime aditiivne adhesioonilised rakuretseptorid adhesioonilised adhesioon adhesiinid tsüklaas adenülaadi adenoom adeniin immuunsüsteem adaptiivne ADA-SCID mutatsioon adaptiivne f f insus insusküpsemine tumefaciens taimerakku. taimerakku. tumefaciens tumefaciens-mediated transformation sade. reaktsioonikeskkonnas tekib antikehaga -kleepumine) maatriksi. agaroosi läbi elektriväljas liiguvad molekulid laenguga negatiivse alusel: massi ja laengu eraldamiseks valkude dehüdreerimisel. osalisel DNA esineb mis ja 11 aluspaarist tingitud on mis osa, see toimest. hajumuse e. aditiivsest geenide dispersiooni muutlikkuse fenoüübilise kogu ära spetsiifilise antigeeni, aktiveeruvad ning suunduvad abi-T-rakkude kaasabil kaasabil abi-T-rakkude suunduvad käigus). ning (immuunvastuse moodustamisele antikehade s.t. faasi, aktiveeruvad järgmisesse antigeeni, spetsiifilise ära Vt. seostumisjõud. biokeemiline rakkude ning toime. maarne adhesiooni. soodustab olemasolu pinnaretseptorite rakkude või maatriksiga. või rakkude nendid, mis soodustavad bakterite seondumist (adhesiooni) üksteisega ja muudele muudele ja pindadele. üksteisega (adhesiooni) seondumist bakterite soodustavad mis nendid, cAMP. Vt. cAMP. kogunevad rakku nukleosiidi toksilised derivaadid, mis tapavad immuunsüsteemi väljakujunemisel. immuunsüsteemi immuunvastuse normaalse tapavad organismi mis on olulised mis rakud, tõttu derivaadid, toksilised mittelagunemise nukleosiidi rakku Desoksüadenosiini kogunevad defekt. autosoomretsessiivne inimese combinedimmunode haigus) puudulikkuse organismile selektiivse eelise keskkonnas, kust ta pärineb. ta kust keskkonnas, eelise selektiivse organismile kandu. ei edasi järglastele seega eluajal, organismi tekib immuunvastuse, antigeenispetsii (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl.

(ingl. (ingl. (adenosiinidesaminaasipuudulikkusest põhjustatud äge immuun- äge põhjustatud (adenosiinidesaminaasipuudulikkusest A-DNA Adenine A cAMP Adenoma f (ingl. (ingl. nity Celladhesion Adhesins Aggressive (ingl. (ingl. ). Paremkeermega DNA kaksikheeliks, mille täispööre moodustub moodustub täispööre mille kaksikheeliks, DNA Paremkeermega ). (ingl. . ). Eri molekulide (nt. ensüümi ja substraadi, antikeha ja antigeeni) antigeeni) ja antikeha substraadi, ja (nt. ensüümi molekulide ).Eri ), DNA ja RNA kooseisus olev puriinalus. olev kooseisus ), RNA ja DNA (ingl. Agglutination f (ingl. ciency disease) ). Seedetrakti epiteelis moodustuvad healoomulised kasvajad. healoomulised moodustuvad epiteelis ). Seedetrakti A ). Tüüpilised virulentsusfaktorid. Bakterite pinnakompo- Bakterite virulentsusfaktorid. Tüüpilised ). Adenylyl cyclase

f ). Oluline käitumuslik kõrvalekalle, ründevalmidus. kõrvalekalle, käitumuslik ). Oluline (ingl. (ingl. (ingl. nity maturation Additivegene action ´i vahendatud´i transformatsioon Adaptive ). Rakkude seostumine pinnaretseptorite kaudu teiste teiste kaudu pinnaretseptorite seostumine Rakkude ). (ingl. (ingl. (ingl. Agarosegelelectrophoresis (ingl. ADA-SCID ( deaminase-deficient severe severe deaminase-deficient (adenosine ADA-SCID ). Rakuantigeeni ühinemisel (kokkuliimumine e. e. (kokkuliimumine ühinemisel Rakuantigeeni ). f lisuse ja immuunmälu. Spetsii Additive genetic variance ). Adenosiinidesaminaasi puudumisest tingitud tingitud puudumisest Adenosiinidesaminaasi ). ). DNA ülekande looduslik protsess bakterist A. A. bakterist protsess looduslik ülekande ).DNA Adaptiveimmunesystem Celladhesion receptors ). Ensüüm, mille toimel tekib rakus ATP-st ATP-st rakus tekib toimel mille Ensüüm, ). ). Protsess, kus küpsed B-rakud tunnevad tunnevad B-rakud küpsed kus Protsess, ). ). Mutatsioon, mis annab muteerunud muteerunud annab mis Mutatsioon, ). ). Geenide (või nende alleelide) sum- alleelide) nende (või Geenide ). allosteeriline üleminek allosteeriline ). Meetod DNA, RNA ja ja RNA DNA, Meetod ). ). Kvantitatiivse tunnuse tunnuse Kvantitatiivse ). (ingl. ). Spetsiifiliste raku- Spetsiifiliste ). ). Annab tugevama tugevama Annab ). f line immuunsus immuunsus line Agrobacterium Agrobacterium . 965 Sõnastik aguuti (ingl. Agouti). Karvavärvuse vöödilisust määrav dominantne aguutigeen, mille produktiks on aguuti signaalvalk. Geen põhjustab närilistel karvastiku kollakaspruunikat värvust (aguutivärvust). ahela terminaatorkoodon (ingl. Chain-termination codon). Koodon, mis määrab polüpeptiidahela sünteesi lõpetamise (terminatsiooni). Terminaatorkoodoneid on kolm (UAA, UAG ja UGA), mida tunnevad ära valgulised terminaatorfaktorid (vabastamisfaktorid), mit e aga tRNA-d. Vt. stoppkoodon. aheldus (ingl. Linkage). Geenide lineaarne asetus kromosoomis. Kaks geenilookust on aheldunud, kui nendevaheline rekombinatsioonisagedus on alla 50% (kaugus < 50 cM). aheldusfaas (ingl. Linkage phase). Kromosoomide vahele märgitav kaldkriips (/) tähistab geenide pärandumist erinevatelt vanematelt, näiteks A B / a b. Aheldusfaasiga eris- tatakse heterosügootide erinevate alleelide omavahelisi aheldusviise. Vt. tõukeasend; tõmbeasend. ahelduskaart (ingl. Linkage map). Lineaarne või ringjas diagramm, mis näitab geenide omavahelist suhtelist asetust kromosoomis (määratuna geneetilisel analüüsil). aheldustasakaal (ingl. Linkage equilibrium). Olek, kus aheldunud lookuste alleelid re kom bineeruvad üksteise suhtes (koos populatsiooni kromosoomidega) juhuslikult, vastavalt nende aheldusfaasile. aheldustasakaalutus (ingl. Linkage disequilibrium). Mingite alleelide või haplotüüpide esinemine aheldunud lookustes sagedamini, kui tõenäosuslikult saaks eeldada. AIDS (omandatud immuunpuudulikkuse sündroom) (ingl. AIDS (Acquired immuno-

def ciency syndrome)). Inimese raske haigus, põhjuseks immuunsüsteemi TH-rakkude hävitamine inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) poolt. ajaline isolatsioon (ingl. Temporal isolation). Organismide ristumis- ja õitsemisajad on sesoonselt erinevad. aju glioom (ingl. Brainstem glioma). Aju närvikoekasvaja. Vt. glioom. akondroplaasia e. kondrodüstroof a e. kääbuskasv (ingl. Achondroplasia; Dwarf sm). Auto soomdominantne uudikmutatsioon, mis põhjustab toruluude kasvu häireid (suur pea, lühikesed jäsemed jms.). akridiinvärvid (ingl. Acridine dyes). Klass positiivselt laetud polütsüklilisi molekule (akridiinoranž, prof aviin jt.), mis interkaleeruvad DNA-sse ja põhjustavad valdavalt raaminihkemutatsioone. akrosoom (ingl. Acrosome). Spermi peas asetsev tipmine organell, mis sisaldab lüütilisi ensüüme. akrotsentriline kromosoom (ingl. Acrocentric ). Kromosoom või kromatiid, mille tsentromeer on peaaegu kromosoomi otsas. Kromosoomi p-õlg (lühike õlg) on väga lühike. aktivaator (geeni ekspressioonil) (ingl. Activator (of exspression)). Regulaatorgeeni produkt, mis lülitab sisse e. aktiveerib geenide avaldumise. aktivaator (Ac) (ingl. Activator (Ac)). Maisi transposoon, mis kodeerib transaktiivse transposaasi sünteesi. Viimase abil toimub Ac ja teiste Ac/Ds perekonna elementide ümberpaiknemine DNA-s. Sõnastik

966 alleelnevälistamine alleelne heterogeensus alküülimine alleelisagedus alküülivad ühendid alkoholism alkaptonuuria algkude alleeli (aditiivne) summeeruv toime alleelide aleuroon aleuroon albinism alarmoonid alampopulatsioonid alamliik alleelide lahknemisseadus allavoolujärjestus alalhoidjakromosoom alleel (allelomorf) samas lookuses (geenis) määravad sama haiguse või tunnuse. või tunnuse. haiguse sama (geenis) määravad lookuses samas genotüüpides) (isendite populatsioonis. suhtes alleelide kõigi teisest sõltumatult. sõltumatult. teisest üks- puhul geenisegmentide ahelate kergete ja raskete immuunglobuliinide toimub välistamine Alleelide avaldu. ei alleel teine ümberkorraldus, genoomne produktiivne sii on populatsioonist elimineerunud. Järelejääva alleeli sagedus on seega 100%, ta on on ( ta 100%, kinnistunud seega on populatsioonis sagedus alleeli Järelejääva elimineerunud. populatsioonist on alkaptonuuriahaiged väljastavad organismist koos uriiniga suuremates kogustes kogustes suuremates uriiniga koos (alkaptooni). homogentisiinhapet organismist väljastavad alkaptonuuriahaiged tüvirakkudega). (võrreldav loomade muud koed kõik moodustuvad millest Vt. kumulatiivne toime polügeense tunnuse avaldumisele. avaldumisele. tunnuse polügeense toime kumulatiivne gameetidesse. gametogeneesis (segregeeruvad) lahknevad alleeli f rekombinatsiooni homoloogidevahelise toimumist. (ristsiirde) pärsib mis kromosoom, inversiooniline klorofülli puudumine taimedel. puudumine klorofülli liigestatus. populatsiooni vad (+) nukleotiidid on parempoolsed e. allavoolujärjestused. Vt. transkripti 5´-otsale,RNA- vastab mis märgitakse kui +1.nukleotiidipaar, DNA Järgnev3´-algussaidile. nukleotiidipaartranskriptsiooni onjärgneb +2. Kõik järgne- (T) moodustumisega. tümiini ja (C) desamiinimise järgneva koos alleelid alleelid (nt. põhisümboliga sama tähistatakse mis geeniteisendist, alternatiivsest või mitmest liselt eristatavast populatsioonist, mille isendid võivad üksteisega ristuda. üksteisega võivad isendid mille populatsioonist, eristatavast liselt f liste ensüümide vahendusel DNA N-alustele alküülrühmi (metüül-, etüül- jne.). etüül- (metüül-, alküülrühmi N-alustele DNA vahendusel ensüümide liste f signaalmolekul kseerumine (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. a (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. + (ingl. (ingl. ja Subspecies (ingl. (ingl. (ingl. Albinism Aleurone Meristem a ). Alcoholism Alarmones Alkylating (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Alkaptonuria (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. . ). Pigmendi puudumine loomade nahas, karvades ja silmades või ja silmades karvades nahas, loomade puudumine ). Pigmendi (ingl. (ingl. ). Seemne endospermi kõige välisem kiht. välisem kõige endospermi ). Seemne ). Üks kahest või enamast sama liigi morfoloogiliselt ja geograa- morfoloogiliselt liigi sama või enamast kahest ). Üks (ingl. (ingl. ). Diferentseerumata, mitootiliselt aktiivne taimekoe tüüp, tüüp, taimekoe aktiivne mitootiliselt Diferentseerumata, ). Downstream sequence Downstream Allele (Allelomorph) f Allele Alkylating agents equency (ingl. (ingl. ). Alkoholisõltuvus, tugeva päritavusega haigus. päritavusega tugeva ). Alkoholisõltuvus, ). Stressivastusel tekkivad rakusisesed regulaatormolekulid. regulaatormolekulid. rakusisesed tekkivad ). Stressivastusel ). Metüülgrupi (-CH Metüülgrupi ). Allelicexclusion Balancer chromosome Population subdivision Population Allelic heterogenicity Allelic f f kseerunud). T xation ). Pärilik, retsessiivne metaboolne defekt, mille puhul puhul mille defekt, metaboolne retsessiivne ).Pärilik, e L a w o f S e g r e g a t i o n ). Uuritava geeni teatud alleeli suhtarv sama lookuse lookuse sama suhtarv alleeli teatud geeni Uuritava ). (ingl. (ingl. ). Sündmus, kus lookuse kõik alleelid peale ühe ühe peale alleelid kõik lookuse kus Sündmus, ). ). Keemilised ühendid, mis kannavad spet- kannavad mis ühendid, Keemilised ). ). Igas B-lümfotsüüdis toimub vaid üks üks vaid toimub B-lümfotsüüdis Igas ). Additive allelic e ). Kromosoomi lookuses olev üks kahest kahest üks olev lookuses Kromosoomi ). ). Transkriptsiooniühiku järjestus, mis mis järjestus, Transkriptsiooniühiku ). 3 ). Dominantse markeriga märgistatud märgistatud markeriga ). Dominantse ) spontaanne lisandumine tsütosiinile tsütosiinile lisandumine ) spontaanne ). Nähtus, kus erinevad mutatsioonid mutatsioonid erinevad kus Nähtus, ). ). Suure populatsiooni alaosad, alaosad, populatsiooni Suure ). ). Heterosügootide kaks erinevat erinevat ). kaks Heterosügootide f ects ). Eri geenide alleelide alleelide geenide Eri ). ülesvoolujärjestus . 967 Sõnastik allolaktoos (ingl. Allolactose). Laktoosi operoni induktor. Tekib laktoosist ß-galakto- sidaasi toimel. allopatriline liigiteke (ingl. Allopatric speciation). Liigiteke, mis on vähemalt osaliselt põhjustatud geograaf lisest isolatsioonist. allopolüploid (ingl. Allopolyploid). Polüploid, millel on kahest või enamast liigist pärit geneetiliselt erinevad kromosoomikomplektid. allosteeriline üleminek (transitsioon) (ingl. Allosteric ). Väikeste molekulide pöörduv interaktsioon valgumolekuliga, mille tulemusel valgu kuju muutub, mis omakorda vähendab vastava valgu interaktsioonivõimet kolmanda molekuliga. allosüüm e. alloensüüm (ingl. Allozyme; Alloenzyme). Sama geeni eri alleelidest kodee- ritud ensüümivariandid. Võivad olla eristatavad ensümaatilise aktiivsuse alusel ja elektroforeesil. Vt. isosüümid. allotetraploid (ingl. Allotetraploid). Nelja genoomiga organism, kes pärineb erinevate liikide ristamisest. Neljast genoomist tavaliselt kaks on pärit ühest ning ülejäänud kaks teisest liigist. Alporti sündroom (ingl. Alport syndrome). X-liiteline dominantne pärilik haigus, mis väljendub verikusesusega juba väikelapsel ning on põhjustatud progresseeruvast nef- riidist. alternatiivne splaissing (ingl. Alternative splicing). Samalt geenilt kodeeritud pre-mRNA eriviisiline (alternatiivne) splaissing, mille tulemusel saadakse ühe geeni alusel valgu paljusid isovorme (nt. koespetsiif lisi). alternatiivsed rekombinatsioonisaidid (ingl. Alternative recombination sites). Anti- kehade V-J- geenisegmentide ühenduskohtades kasutatakse alternatiivseid rekombi- natsioonisaite. Alu-järjestus (ingl. Alu sequence). Kordus-DNA-järjestused, mis sisaldavad restriktaas Alu saiti, mis on ca 280 bp pikkused lühikesed insertsioonilised elemendid. Vt. SINE. aluse analoog (ingl. Base analog). Mit elooduslik puriin- ja pürimidiinalus, mis erineb veidi normaalsetest alustest, kuid on ikkagi võimeline lülituma nukleiinhappesse. alusevahetus (ingl. Base substitution). Üksiku N-aluse vahetus DNA-molekulis. Vt. tran- sit sioon; transversioon. aluspaarid, bp (ingl. Base pairs, bp). DNA nukleotiidipaarid, kus N-alused on H-side- metega paardunud. A:T-paaris on kaks ja G:C-paaris kolm H-sidet. Tuhat bp = 1 kb e. kbp (ingl. Kilobase, kb) ; miljon bp = 1 Mb (ingl. Megabase, Mb). aluste ekstsisioonreparatsioon (ingl. Base excision reparation). Ebanormaalsete või keemiliselt modif tseeritud N-aluste kõrvaldamine (väljalõikamine) DNA-st. Alzheimeri tõbi (ingl. Alzheimer disease). Ajurakkude kohatine hukkumine, ajus moo- dus tuvad seniilsuslaigud, areneb nõdrameelsus. Alzheimeri tõve varane vorm (ingl. Early-onset familiar Alzheimer disease). Mutatsioonid 21. kromosoomi amüloid-beeta-A4 eellasvalku (APP) kodeerivas geenis või selle val- gu protsessinguvalkude geenides presenilliin 1 või 2 (PSEN1 14-das ja PSEN2 1-ses kromosoomis). Amesi test (ingl. Ames test). Salmonella typhimurium’i auksotroofsetel eritüübiliste mutatsioonidega (transitsioonid, transversioonid, raaminihkemutatsioonid) tüvedel vaadeldakse pöördmutatsioonide tekkesagedust keemiliste ühendite toimel. Sõnastik

968 analüüsiv ristamine analoogsed järjestused anafaas anaboolne metabolismirada anabolism amorfne alleel (e. nullmutatsioon) amniotsentees amnionivedelik amüloplastid ampli amnion 2-aminopuriin, 2-AP amino-iminovormid amfidiploid aminoatsüül-(A)-punkt aminohape aminogrupp aminoatsüül-tRNAsüntetaasid tagasiristamine retsessiivse vanemaga. Kui analüüsitav organism on homosügootne, homosügootne, on organism analüüsitav Kui vanemaga. retsessiivse tagasiristamine sarnased. väga isegi ühiseellasega olla võivad nad et sellele, vaatamata lasest, ja metafaasile järgneb telofaasile. eelneb Anafaas poolustele. raku ekvatoriaalplaadilt abil kääviniitide moodustumisele. ühendite kindlate viib mis plastiidid. davad (nt. trisoomiad). anomaaliad karüotüübi kultiveerimisel koostis rakkude olevate ja seal keemiline vedeliku määratakse diagnoosimiseks haiguste Võimalike naiselt. diagnoosimiseks. puuete geneetiliste loote või kasutatakse embrüo looterakke ka kui vedelikku Nii (embrüorakud). looterakke ka sisaldab loodet. imetajate ja lindude roomajate, ümbritseb mis DNA ampli DNA retsessiivselt). (avaldub tavaliselt funktsiooni geeni kohale. guaniini või adeniini DNA-sse (2-AP), lülituda võib mis paariga). T-ga). G Mutatsioon ja C- kinnistub paardub (A DNA järgnevalpaarid tekitavad N-aluste DNAmis replikatsioonilebaharilikud iminovorme, replikatsioonil (A:T-paarebastabiilseid asendubüleminekutel G:C-tautomeersetel vad ja G:C-paar A:T- tavalisemad on alaniin, arginiin, fenüülalaniin, glutamiin, histidiin, leutsiin, lüsiin, lüsiin, leutsiin, valiin. ja türosiin histidiin, trüptofaan, treoniin, proliin, glutamiin, fenüülalaniin, arginiin, alaniin, on tavalisemad millest aminohappest, standardsest 20 koosnevad Valgud boksüül-(COOH-) rühma. kordistumine. Teistel allopolüploididel ei pruugi liikide kromosoomistikud olla olla kromosoomistikud liikide pruugi ei teada. allopolüploididel Teistel kordistumine. grupp (-NH grupp tRNA-molekuli ja aminohappe vahele. moodustamist sideme energiarikka katalüüsivad aminoatsüül-tRNA. siseneb f katsioon (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Amnion Anaphase f 2 (ingl. (ingl. ). katsioon Anabolism (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Amphidiploid Amyloplasts Aminogroup (ingl. (ingl. ). Loote vesikest, amnionivedelikuga täidetud kotjas moodustis, moodustis, kotjas täidetud amnionivedelikuga vesikest, Loote ). Amniocentesis (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Ampli Amniotic ). Mitoosi- või meioosifaas, kus tütarkromosoomid liiguvad liiguvad tütarkromosoomid kus meioosifaas, või Mitoosi- ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. . ). Metabolismi sünteetiliste ja talletavate protsesside kogum. kogum. protsesside talletavate ja sünteetiliste ). Metabolismi Testcross Amino-imino forms 2-Aminopurine, 2-AP f ). Orgaaniline ühend, mis sisaldab amino- (NH amino- sisaldab mis ühend, Orgaaniline ). cation (ingl. (ingl. Analogical sequences Aminoacyl (A) site ). Taimede tsütoplasmas olevad varuainet tärklist sisal- tärklist varuainet olevad tsütoplasmas Taimede ). ). Kahe teadaoleva liigi F liigi teadaoleva Kahe ). f ). Aminohappe N-terminaalses otsas asuv aluseline aluseline asuv otsas N-terminaalses Aminohappe ). uid (ingl. (ingl. ). Analüüsitava dominants(et)e tunnus(t)ega isendi isendi tunnus(t)ega dominants(et)e Analüüsitava ). Anabolic pathway ). Protseduur amnionivedeliku saamiseks rasedalt rasedalt saamiseks amnionivedeliku Protseduur ). ). DNA- (või RNA-) molekulide paljundamine. Vt. Vt. paljundamine. molekulide (võiRNA-) DNA- ). (ingl. (ingl. ). Kõrgemate selgroogsete lootekoti vedelik, mis mis vedelik, lootekoti selgroogsete Kõrgemate ). Aminoacyl-tRNAsynthetases Amorphic allele ).

Stabiilsed A- ja C-aminovormid anna- C-aminovormid ja A- Stabiilsed ). Ribosoomi seondumissait, millesse millesse seondumissait, Ribosoomi ). ). 2-aminopuriin on N-aluste analoog analoog N-aluste on ).2-aminopuriin ). Järjestused, mis ei pärine ühiseel- pärine ei mis Järjestused, ). ). Biosünteetiline ainevahetusahel, ainevahetusahel, ).Biosünteetiline ). Mutatsioon, mis kõrvaldab kõrvaldab mis Mutatsioon, ). 1 -hübriidi kromosoomistiku kromosoomistiku -hübriidi ). Ensüümid, mis mis Ensüümid, ). 2 -) ja kar- ja -) 969 Sõnastik siis lahknemist ei toimu, kui heterosügootne, siis saame ühesugused geno- kui ka fenotüübiilised lahknemissuhted: (1 : 1)n. andmeanalüüs (ingl. Database searching; Research in silico). Geneetika kontekstis füüsiliste molekulaarmudelite määramine bioloogiliste struktuuride uurimisel arvu- tisimulatsiooni abil e. in silico. andmete kaevandamine (ingl. Data mining). Üks uutest bioinformaatikas kasutatavatest arvutiintensiivsetest andmetöötlusmeetoditest. androgeen (ingl. Androgene). Isashormoon, mis kontrollib selgroogsete loomade sugulist arengut ja aktiivsust. androgeenist sõltumatu eesnäärme vähkkasvaja (ingl. Androgen-independent prostate cancer). Pärilik vähk, mille tekkeahel on kompleksne. Väga sage. aneemia (ingl. Anemia). Kehvveresus, hemoglobiini defektsusest või punaliblede vähe- susest tingitud haiguslik seisund, millega kaasnevad nõrkus, hingeldus ja kahvatus. aneuploidsus (ingl. Aneuploidy). Organism või rakk, mille kromosoomistik ei korda täp- selt genoomi haploidset kromosoomiarvu. Hüperploididel on see suurem (nt. 2n + 1), hüpoploididel aga väiksem (nt. 2n – 1). Mõistet kasutatakse ka juhul, kui kromosoomi mingi osa on duplitseerunud või puudujäägiga. ankurgeen (ingl. Anchor gene). Geen, mis on positsioneeritud nii kromosoomi füüsilisel kui ka geneetilisel kaardil. ankurjärjestus (ingl. Anchor marker). Lühikesed unikaalsed järjestused, mille kaudu ankurdatakse füüsilised kaardid geneetiliste kaartidega ja vice versa. Vt. järjestus- spetsiif lised saidid. anteriid (ingl. Anther). Eostaimedel isassuguorgan, sperme moodustav reproduk- tiivorgan. anterioorne (ingl. Anterior). Eesmine, eespoolne, organismi esiotsa suunaline. anterioorne-posterioorne telg (ingl. Anterior-posterior axis). Organismi ees- ja tagaosa- suunaline telg. antibiootikumiresistentsuse geenikassett (ingl. Antibiotic-resistance gene cassette). Antibiootikumiresistentsust määravate geenide plokk (kasset ), mis on võimeline integreeruma erinevatesse (ka mobiilsetesse) geneetilistesse elementidesse. antigeen (ingl. ). Selgroogse organismi tunginud võõraine (tavaliselt valk), mis seotakse spetsiif liselt antikehaga või T-rakkude retseptoriga. Vt. immunogeen. antigeene esitlevad rakud (ingl. Antigen presenting cells, APC). Rakud, mis eksponeerivad membraanvalkude kaudu oma- ja võõrvalkude fragmente T-lümfotsüütidele. Nendeks rakkudeks on peamiselt makrofraagid ja lümf sõlmede dendriitrakud. antigeeni-antikeha seondumise viis (ingl. Antigen- binding; Lock-and-key fashion). Kõikidel antikehadel on kergete ja raskete ahelate varieeruvates piirkondades kaks antigeenidega seondumise domeeni. Antigeeni-antikeha seondumise viisi kujutatakse piltlikult et e kui võtme sobitamist lukuauku. antigeenide esitlus (ingl. Antigen presentation). Protsess, millega makrofaagid, dendriit- rakud ja muud rakutüübid saavad eksponeerida antigeene selleks, et T-rakud neid ära tunneksid (toimub peamiselt tüümuses ja põrnas). antigeeniretseptori geen (ingl. Antigen gene). Antigeeniretseptori geenid päran- datakse edasi mööda suguliini lõhestunult V-, D- ja J-segmentidena ning pannakse kokku eri kombinatsioonides B- ja T-lümfotsüütides V(D)J-rekombinatsioonil. Sõnastik

970 antisenssahel antisenssahel antiparalleelsus antikeha antikeha raskete ahelate geenide kokkuühendamine kokkuühendamine geenide ahelate raskete antikeha antikeha kergete ahelate geenide kokkuühendamine antikehakerged ahelad domeen efektorifunktsiooniga antikeha antikehade klassi ümberlülitumine antikeha rasked ahelad antigeenne klaad antionkogeen antionkogeen antikoodon antikehavahendatud kehavedelikukaudne (humoraalne) immuunvastus on matriitsiks RNA sünteesil. DNA teise ahela e. senssahela järjestust üldjuhul ei ei üldjuhul järjestust senssahela e. transkribeerita.ahela teise DNA sünteesil. RNA matriitsiks on (3´ polaarsusega erineva keemiliselt nalised, sorgeen nelja geenisegmenti geenisegmenti nelja assambly osadega. konstantse ahela raske antigeenispetsii kuid domeeniga), määratud on piir (efektorifunktsiooni konnaga funktsioon nende IgM), IgG, IgE, IgD, (IgA, assembly konstantsed. aga otsad C-terminaalsed hüpervarieeruvad, on otsad Nende N-terminaalsed 211–217 on nad pikad. lambda-ahelad), ja (kapa- aminohapet komponentidega. immuunsüsteemi teiste eest aktsiooni kehade raskete ahelate konstantsete piirkondade ahelate domeen, inter- vastutab mis IgG) tootmisele. IgA, IgM-antikehi. ja IgD- ankurdatud Hiljem võivad B-rakudrakumembraani aktivatsioonil ümberpinnaseoselisi lülitudasisaldavad ka teisttorid tüüpi antikehade (IgE, disul seotud on mis ahelat, rasket ja identset kerget kaks identset kaks polüpeptiidist: neljast koosneb mis (immuunglobuliin), valk tetrameerne on antikeha Iga seda. seob mis ja (antigeen) toimel aine organismivõõra Kesk-Aasiasse, edasi levisid nad Aafrikasse. ja kust Euroopasse maades, Kagu-Aasia on lindudelt viiruseid 2 ka klaadi isoleeritud isolaatides, Kagu-Aasia lindude ja inimese on 1 Klaad haruks. edasi järglasrakkudele (rakukloonile). (rakukloonile). järglasrakkudele edasi retseptorispetsii kodeeritav poolt DNA rekombinantse Moodustunud hüper varieeruvad, C-terminaalsed osad aga konstantsed. aga osad C-terminaalsed hüper varieeruvad, δ mentaarsed mRNA spetsii mRNA mentaarsed VDJ sünteesimine vastuseks rakkude immuunsüsteemi aktiveerimisele võõra antigeeni antigeeni võõra toimel. aktiveerimisele immuunsüsteemi rakkude vastuseks sünteesimine Anti body-mediated(humoral) immune response , ε , -segmendid juhuslikul viisil ja ühendatakse ühendatakse ja viisil juhuslikul -segmendid γ (ingl. (ingl. , μ ). Vt. ), need on 440–450 aminohapet pikad. Nende N-terminaalsed otsad on on otsad N-terminaalsed Nende pikad. aminohapet 440–450 on need ), . ). Antikehade raskete ahelate geneetiline informatsioon on organiseeritud organiseeritud on informatsioon geneetiline ahelate raskete Antikehade ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Antibody kapa-ahel (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Anticodon Antisense strand Anti-oncogene ). Organismi veres või koevedelikus olev valk, mida sünteesitakse sünteesitakse mida valk, olev koevedelikus või veres Organismi ). L Antiparallel Antigenic clade (ingl. (ingl. H (ingl. (ingl. V ; H lambda-ahel ). tRNA-molekuli pealingu kolm N-alust, mis on komple- on mis N-alust, kolm pealingu tRNA-molekuli ). , f lise koodoni kolme N-alusega. kolme koodoni lise D Antibody heavy chains Antibodylight chains H ). Kasvaja teket mahasuruv geen. Vt. Vt. geen. mahasuruv teket Kasvaja ). , J ). DNA kaksikheeliksi ahel, mille nukleotiidijärjestus nukleotiidijärjestus mille ahel, ). DNA kaksikheeliksi H ). DNA komplementaarsed ahelad on vastas suu- vastas on ahelad komplementaarsed DNA ). ja (ingl. (ingl. ). Gripiviirus H5N1 jaotub kaheks antigeenseks antigeenseks kaheks jaotub H5N1 Gripiviirus ). C H . (ingl. (ingl. . B-raku diferentseerumisel kombineeritakse kombineeritakse diferentseerumisel B-raku . Antibody class switching → Antibody e 5´ 5´ ja f idsildadega. ). Plasmarakkude poolt antikehade antikehade poolt Plasmarakkude ). C ). Raskeid ahelaid on viit tüüpi ( tüüpi viit on ahelaid Raskeid ). -segmendiga klassi järgi. järgi. klassi -segmendiga ). Kergeid ahelaid on kahte tüüpi tüüpi kahte on ahelaid Kergeid ). → (ingl. (ingl. 3´). 3´). (ingl. (ingl. f ector function domain function ector Antibody heavy chains gene gene chains heavy Antibody

Antibody chains gene gene chains light Antibody Antikehi on 5 põhiklassi põhiklassi 5 on Antikehi ). B-rakkude retsep- B-rakkude ). kasvajate supres- kasvajate f ka varieeruvate varieeruvate ka f ka pärandub pärandub ka ).Anti- (ingl. (ingl. α , 971 Sõnastik antisenssgeen (ingl. Antisense gene). Geen, mille transkript on komplementaarne tava- geeni pre-mRNA või mRNA-ga. Tavaliselt konstrueeritakse selliseid geene nii, et kodee riv piirkond pööratakse promoootori suhtes ümber. antisenss-RNA (ingl. Antisense RNA). RNA, mis on komplementaarne kindla geeni poolt moodustatud pre-mRNA või mRNA-ga. antisigmafaktor (ingl. Antisigma factor). Geeni repressor võib toimida lisaks DNA kon- formatsiooni muutmisele ka otsese valk-valk-interaktsiooni kaudu, näiteks käitudes anti-σ-faktorina. antiterminatsioon (ingl. Antitermination). Geneetiline mehhanism prokarüootidel (ja faa gidel), kus RNA transkriptsioonil RNA polümeraas ei tunne ära operonisisest terminat sioonisignaali, mistõttu võimaldatakse transkribeerida operoni lõpu- osa geenid. Antiterminatsiooni põhjustavad mRNA puhul spetsiifilised antiter- minatsioonifaktorid, mit etransleeritavate RNA-de (tRNA, rRNA) transkriptsiooni peatamist või termineerimist võivad põhjustada nende endi sekundaarstruktuurid. antiterminatsioonifaktorid (ingl. Antitermination factors). Valgud, mille toimel RNA polümeraas ignoreerib DNA-molekuli kindla piirkonna transkribeerimise lõpetamise signaali. antitsipatsioon (ingl. Anticipation). Osa haiguste raskem ja varasem avaldumine sugu- võsa hilisemates põlvkondades pärast selle esmakordset ilmumist. AP-endonukleaas (ingl. AP endonuclease). Ensüüm, mis põhjustab AP-saidi 5´-poolses osas DNA kaksikahelas DNA üksikahela katke ning vaba 3´-OH-otsa tekke. AP-lüaas (ingl. AP lyase). Bifunktsionaalsetel komplekssetel DNA- (apuriinne või apürimidiinne) lüaasidel kui glükosülaasidel esinev 3´→5´ endonukleaasne aktiivsus. apoensüüm (ingl. Apoenzyme). Liitensüümi valguline osa, mis koensüümiga liitudes moodustab aktiivse holoensüümi, millel on kindel spetsiif lisus. Iseseisev apoensüüm on vähespetsiif lise ensümaatilise aktiivsusega. Vt. holoensüüm. apomiksis (ingl. Apomixis). Taimede mit esugulise paljunemise viis, kus moodustatakse mitteredutseeritud kromosoomistikuga (tavaliselt diploidsed) munarakud, mis arenevad edasi ilma viljastumiseta, partenogeneetiliselt. apoptoos (ingl. Apoptosis). Nähtus, kus eukarüootse organismi rakud hukkuvad samades rakkudes toimivate geneetiliselt programmeeritud sündmuste tõt u, raku enesetapp. AP-sait (ingl. AP site). DNA glükosülaas katkestab vale N-aluse ja 2-desoküriboosi vahelise glükosiidsideme, põhjustades apuriinse või apürimidiinse saidi e. AP-saidi tekke ning N-aluse vabanemise. Vt. mit epaardunud nukleotiid. arahnodaktüülia (ingl. Arachnodactyly; Spider fingers). Ämbliksõrmsus; taban- dunud inimese sõrmed on pikad ja peened. See kaasneb enamasti muude skeleti- anomaaliatega. Tuntuim on autosoomdominantne Marfani sündroom, mille puhul on pikad jäsemed, ülipainduvad liigesed ja südamepuue. arenguprogramm (ingl. Developmental programme). Geneetiline programm organismi arenguks. Realiseerub arenguahelate kaudu, mille komponendid on fenotüübi määramisel põhjuslikult järjestatud. aretusväärtus (ingl. Breeding value). Kvantitatiivses geneetikas individuaalse fenotüübi kõrvalekalde osa populatsiooni keskmisest, mis on tingitud alleelide aditiivsest toimest. Sõnastik

972 ATP ATP atenuatsioon atenuaator atenuaator asünapsis askospoor askospoor asutajaefekt asenduspromootor asendusema asendav geeniteraapia arvutisimulatsioon arvutibioloogia Artemise valk ARS-elemendid (-järjestused) arhegoon askus atsentriline kromosoom atsentriline asendiefekt arhed tidel, mille puhul toimub transkriptsiooni enneaegne termineerimine. enneaegne transkriptsiooni toimub puhul mille tidel, ilmselt lõpetamise, spetsii enneaegse transkriptsiooni põhjustab mis järjestus, nukleotiidne puudumine meioosi profaasis. meioosi puudumine isoleeritud populatsioonis. Juhuslik väike väljavõte suurest põhipopulatsioonist. põhipopulatsioonist. tõ triivi suurest geneetilise divergeeruda väljavõte geneetiliselt võib populatsioon väike Väike Juhuslik populatsioonis. isoleeritud les moodustatakse askospoore. moodustatakse les promootorilt. selt asendatakse geeni ühelt promootorilt toimuv transkriptsioon transkriptsiooniga tei- soomides olevad transposoonsed replikatsiooni alguspunktid. replikatsiooni transposoonsed olevad soomides arhebakteriteks. ka nimetatud mikroorganismid; prokarüootsed päritoluga järglase. päritoluga mistõ blastotsüst, pärit organismist teisest teeritud kõrval. geenigrupi või geeni vaadeldava asub mis kromatiinist, hetero- põhjustatud efekt on see Sageli kromosoomis. muutusest asupaiga geenigrupi retsessiivse ja defektsed on koopiad geeni Mi avaldumisega. mõlemad mil juhtudel, parandamine e ja funktsiooni struktuuri makromolekulide struktuuri valkude ja määramine jne. modelleerimine evolutsiooni määramine, mitmekesisuse järjestuste bioloogilise oletamine, valkude kokkupanek, genoomide avastamine, piirkondade regulatiivsete nende ja geenide reastamine, järjestuste abil suhtes. röntgenikiirguse likumad onsuhtes defektsed palju rakud tund- valgu natsioonilja reparatsioonil.Artemise fragment. protsessides. toimuvates rakus ülekannet (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. lise sekundaarstruktuuri moodustumise tõ moodustumise sekundaarstruktuuri lise ATP (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Ascus Arheae (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Adenosiintrifosfaat: energiarikas ribonukleotiid, mis vahendab energia energia vahendab mis ribonukleotiid, energiarikas ). Adenosiintrifosfaat: Anthegonium Asynapsis Ascospore (ingl. (ingl. ). Paljunemisko ). A t ). Bakteritest fülogeneetiliselt eraldi seisvad evolutsiooniliselt iidsed iidsed evolutsiooniliselt seisvad eraldi fülogeneetiliselt Bakteritest ). Position effect Position enuator Founder effect Founder Surrogatemother A Artemis (ingl. (ingl. t t (ingl. (ingl. emutantse geenikoopia sisseviimine kõrvaldab puuduse. kõrvaldab sisseviimine geenikoopia emutantse enuation Computerbiology (ingl. (ingl. ). Homoloogsete kromosoomide paardumise täielik või osaline või osaline täielik paardumise ). Homoloogsete kromosoomide ). Ko (ingl. Maintenance promotorMaintenance ). Prokarüoodi geeni (või geenile vastava RNA) 5´-piirkonna RNA) (võivastava geeni geenile ). Prokarüoodi Computationalprediction ). Alamate taimede emasreproduktiivorgan. taimede ). Alamate Replacement gene therapy gene Replacement t ). Geeni ekspressiooni kontrollimehhanism prokarüoo- kontrollimehhanism ekspressiooni Geeni ). seente (nt.seente t (ingl. (ingl. Acentricchromosome ). Fenotüübi muutus, mis on põhjustatud geeni või või geeni põhjustatud on mis muutus, Fenotüübi ). ko ). Juhuslik alleelisageduste muutus uues väikeses ja ja väikeses uues muutus alleelisageduste Juhuslik ). ). Valk, mis osaleb antikeha geenide geenide antikeha osaleb mis Valk, ). ). Emasloom (naine), kelle emakasse on implan- on emakasse kelle (naine), Emasloom ). t seente ( ARS elements (sequences) ). Uute arvutipõhiste andmetöötlusmeetodite andmetöötlusmeetodite arvutipõhiste Uute ). Neurospora Ascomycetes t earvamisel. earvamisel. ). Pärast sügoodi lõigustumistsüklit lõigustumistsüklit sügoodi Pärast ). t ). Geneetiliste (pärilike) defektide defektide (pärilike) ). Geneetiliste t u ta sünnitab ka võõra geneetilise võõra ka geneetilise u sünnitab ta ) askuses olev üks spooridest. spooridest. üks olev ) askuses ). Arvutimeetodite kasutamine kasutamine Arvutimeetodite ). ). Tsentromeerita kromosoomi- Tsentromeerita ). u. ) sugulisel paljunemisel, mil- paljunemisel, sugulisel ) ). Pärmseente kromo- Pärmseente ). V t ( u. D ) J -rekombi- 973 Sõnastik atsüülhomoseriinlaktoonid, AHL (ingl. Acyl-homoserine lactones). Gramnegatiivsetel bakteritel kvoorumitundlikkust määravad ühendid, mis erinevad üksteisest põhiliselt vaid alküülahela poolest. Vt. kvoorumitundlikkus. auksiin (ingl. Auxin). Fütohormoon. auksotroof (ingl. Auxotroph). Mutantne mikroorganism (nt. bakter või pärmseen), kes ei kasva minimaalsöötmel ning vajab kasvuks mingite ainete lisamist (nt. aminohappeid või vitamiine). autbriiding (ingl. Outbreeding). Mit esugulasliinide, eri tõugude ja sortide ristamine. Vt. välisaretus . autism (ingl. Autism). Endassesulgumus, lapsepõlves ilmnev psüühikahäire, esineb ka täis kasvanuil. autoantikehad (ingl. Autoantibodies). Autoimmuunhaiguste puhul moodustuvad organismis antikehad, mis ründavad organismi enda rakulisi komponente. autogeenne regulatsioon (ingl. Autogenic regulation). mRNA translatsiooni pidurdamine produktiga, mille sünteesi ta ise kodeerib. autoimmuunhaigused (ingl. Autoimmune diseases). Haigused, mis on tingitud üli- e. hüperaktiivsest immuunsüsteemist, mis põhjustab organismi normaalse koe ründamist autoantikehadega samal viisil, kui toimub rünne võõraine vastu. autoinduktorid (ingl. Autoinductors). Keemilised molekulid, mis mõjutavad samal viisil nii tootvaid rakke kui ka retsipientrakke. Nende funktsiooniks on aktiveerida regu- laatorvalke. autokatalüütiline aktiivsus (ingl. Autocatalytic activity). Ühendi enda poolt katalüüsitud reaktsioon, milles ei osale teisi katalüütilisi ühendeid. autokatalüütiline splaissing (ingl. Autocatalytic splicing). Intronid kõrvaldatakse auto- katalüütiliselt RNA-molekuli (kui ensüümi) enda toimel. Siin ei ole trans-kata- lüütilist aktiivsust (nagu tavalistel ensüümidel), vaid cis-katalüütiline aktiivsus, mis on määratud molekuli struktuuri endaga. Vt. ribosüüm. autonoomne olek (ingl. Autonomous state). Kromosoomist eraldiasetsev DNA. Näiteks plasmiid. autonoomne regulatsioon (ingl. Autonomous regulation). Autonoomse bioloogilise üksuse enda poolt määratud geneetiline regulatsioon. Vt. autonoomne üksus. autonoomne üksus (ingl. Autonomous unit). Mõistet kasutatakse suvalise bioloogilise üksuse või protsessi kohta, mis saab iseseisvalt funktsioneerida ilma teiste üksuste kaas abita. Näiteks kodeerib transposoon ensüümi sünteesi, mis määrab ta enda transpositsiooni. Vt. mit eautonoomne üksus. autopolüploid (ingl. Autopolyploid). Polüploid, millel on identsed või peaaegu identsed kromo soomikomplektid (genoomid) kordistunud. Polüploidsete genoomidega liigid moodustuvad sel juhul samast algse liigi genoomist. autoradiograaf a (ingl. Autoradiography). Meetod, kus fotopositiiv või andmestik saa- dakse ainete (nt. DNA) radioaktiivse materjaliga (nt. tümidiin) märgistamisel ja järg- neval eksponeerimisel radioaktiivse kiirguse suhtes tundlikule f lmile. autosoom (ingl. Autosome). Suvaline kromosoom, mis pole sugukromosoom. Nende arv ja kuju ei sõltu soost, nad on mõlemale sugupoolele ühised. autosoomne tunnus (ingl. Autosomic trait). Autosoomses kromosoomis paikneva geeni poolt määratav tunnus. Sõnastik

974 binomiaalne jaotus e. jaotumus jaotumus e. jaotus binomiaalne B-DNA basaalkehake kehake Barri bakteriotsiinid bakteriofaag biodegradatsiooniplasmiidid biodegradatsiooniplasmiidid bakteri kunstlik kromosoom (BAC) kromosoom kunstlik bakteri bait BAC bioinformaatika bioinformaatika avatud lugemisraam lugemisraam avatud bioeetika bioeetika avaldunud järjestuste märgised, EST-id märgised, järjestuste avaldunud binomiaalne tõenäosus tõenäosus binomiaalne koe binomiaalne autotroof autotroof alkaanide (OCT-plasmiid nt. oktaani), kampri (CAM-plasmiid) jt. lagundamise. lagundamise. jt. (CAM-plasmiid) kampri oktaani), nt. (OCT-plasmiid alkaanide na NAH-plasmiid fenooli, m-toluaadi, TOL-plasmiid (PHE-plasmiid ühendite fenoolsete määravad mis plasmiidid, monaadidel on pseudo- Näiteks plasmiidid. määravad lagundamist ainete meta osalevate bolismis teks (ateks b) + tumise avaldis pluss- (+) või miinus- (–)märgiga ühendatavast kahestgenoomide tunnusest, näi- organismide kõigi on ja tavavorm. DNA vesilahuses soolakontsentratsiooniga madala esineb vorm DNA Selline 1,9on nm. diameeter mille ja aluspaari 10,4 kohta pöörde vibur. või ripse kinnitunud X-kromosoomi. või rohkem on kaks kus rakutuumas, peremeesbakteri. hävitama (150–350 kb). inserte suuri endasse ning integreerima baasil võimeline on mis (F-faktori) sugufaktori bakteri konstrueeritud on mis Kloonimisvektor, talletamine ja uurimine, kasutades arvutit ja statistilisi meetodeid. statistilisi ja arvutit kasutades uurimine, ja talletamine uuritavat valku või valgudomeeni. valku uuritavat sünteesi. tiidi (mi oletuse olemasolu annab ORF-i koodoniga. stardikoodoniga, stopp- lõpebtranslatsiooni jatranslatsiooni koodonid, määravad aminohappeid algab jägnevad sellele ORF kodeerimiseks. polüpeptiidi järjestusi või taga järjel tekkivate eetilisete probleemidega tegelev uurimissuund. tegelev probleemidega eetilisete taga või tekkivate järjel siooni määramiseks. määramiseks. siooni geenide lokalisat- aktiivsete kasutada koopiad,saabcDNA mida saadudlühikesed kulli ja kirja saamise sagedus mündi viskamisel. viskamisel. mündi sagedus saamise ja kirja Näiteks kulli tunnust. võimalikku kaks vaid moodustuda saab tulemina kus tulemustega, listest molekulidest, kasutades valgus- (fotosüntees) või keemilist (kemosüntees) (kemosüntees) keemilist või energiat. (fotosüntees) valgus- kasutades molekulidest, listest ma luste arvu kahe tulemi saamiseks katsetes, kus vaid kaks tulemit ongi võimalikud. ongi tulemit kaks vaid kus katsetes, saamiseks tulemi kahe ma arvu luste -domeen (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. BAC (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. B-DNA n (ingl. (ingl. . ). Vt. (ingl. (ingl. Bioethiics Autotroph f (ingl. (ingl. tsient Barr Barr body Bait domain Bait Bacteriophage bakteri kunstlik kromosoom kunstlik bakteri Basal bodyBasal ). Paremale poole pöörduv kaksikahelaline DNA, milles on täis- on milles DNA, kaksikahelaline pöörduv poole Paremale ). Bacteriocins (ingl. (ingl. Bioinformatics ). Bioloogiliste, sh. geenitehnoloogiliste katsete korraldamisel korraldamisel katsete geenitehnoloogiliste sh. Bioloogiliste, ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Organism, kes moodustab orgaanilisi ühendeid anorgaani- ühendeid orgaanilisi moodustab kes Organism, ). ). Kondenseerunud X-kromosoom(id) platsentaarimetajate X-kromosoom(id)). platsentaarimetajate Kondenseerunud Openreading frame (ORF) ). Väike mikrotorukestest koosnev struktuur, kuhu on on kuhu struktuur, koosnev mikrotorukestest Väike ). Binomialcoe Binomial probability Binomial ). Vektorisse kloonitud cDNA järjestus, mis kodeerib kodeerib mis järjestus, cDNA kloonitud Vektorisse ). (ingl. (ingl. ). Plasmiidide määratud bakterite kaitseained. bakterite määratud ). Plasmiidide ). Bakteris paljunev viirus e. faag, mis on võimeline võimeline on mis faag, e. viirus paljunev Bakteris ). (ingl. (ingl. ). Geneetilise ja muu bioloogilise informatsiooni informatsiooni bioloogilise muu ja Geneetilise ). Biodegradativeplasmids Binomial expansion Binomial (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f cient Expressed-sequence tags, ESTs Bacterial artificial chromosome,BAC artificial Bacterial f aleeni, SAL-plasmiid salitsülaadi jt.), salitsülaadi SAL-plasmiid aleeni, ). Termin, millega väljendatakse või- väljendatakse millega Termin, ). t . e tõestuse), et ta kodeerib polüpep- ). Sagedused, mis seostuvad katse- seostuvad mis Sagedused, ). ). DNA segment, mis sisaldab sisaldab mis segment, DNA ). ). Eksponentsiaalse kordis- Eksponentsiaalse ). ). Bakterite perifeerses perifeerses Bakterite ). ). mRNA-st ). mRNA-st ). ). 975 Sõnastik Bakterid on loodusliku selektiivse surve tingimustes õppinud lagundama ka kseno- biootilisi aineid, näiteks herbitsiidi 2,4-diklorofenoksüäädikhapet (2,4-D). biokiled (ingl. Biof lms). Mikroorganismide agregaadid, kus rakud on adhesiooniliselt asetunud enda poolt moodustatud rakuvälisesse polümeersesse maatriksisse (DNA, valgud, polüsahhariidid). bioloogiline kell (ingl. Biological clock). Organismid on evolutsiooniliselt kohastunud ööpäevarütmi ning aastaaegade vaheldumisega sisemiste regulatsioonimehhanismide abil. biomeetria (ingl. Biometry). Statistiliste meetodite kasutamine bioloogiliste mõõt- andmete uurimisel. biooht (ingl. Biosafety). Bioloogiline oht. Laborites jaotuvad ohunõuded tasemetele P1– P4. biorütmid (ingl. Biorythms). Bioloogiliselt määratud rütmid (nt. ööpäevarütm). biotehnoloogia (ingl. Biotechnology). Bioloogiline tehnoloogia, mis kat ub valdavas osas rakendusgeneetikaga. biseksuaalsus (ingl. Bisexuality). Kahesoolisus, suguline orientatsioon nii oma kui ka vastassoost indiviidide suunas. biseksuaalsus-, amf seksuaal- e. kakssoogeen (ingl. Doublesex gene). Biseksuaalsus- geeniks on näiteks äädikakärbse geen dsx, mille transkripti alternatiivse splaissinguga TR -valgu kaasabil määratakse organismi sugu, nii emas- kui ka isassugu. bivalent (ingl. Bivalent ). Sünapseerunud või assotsieerunud homoloogsete kromosoomide paar, mis on läbinud DNA duplikatsiooni (replikatsiooni), et moodus- tada meioosis grupp neljast kromatiidist. B-konformatsioon, B-DNA (ingl. B conformation). Vt. B-DNA. blastomeer (ingl. Blastomere). Iga rakk, mis moodustub loomade arengus sügoodi esi- meste lõigustusjagunemiste tulemusel. blastotsüst (ingl. Blastocyst). Imetajate embrüo varane arengujärk, kahepaiksete blastula homoloog. blastotsüsti süstimine (ingl. Blastocyst injection). Protsess, mille käigus muudetud genoomiga ES-rakud süstitakse blastotsüstistaadiumis olevasse embrüosse. blastula (ingl. Blastula). Kahepaiksete varase embrüo vorm, mis järgneb moorula- staadiumile, mis on tavaliselt üherakukihiline leht või põieke (seest õõnes). B-lümfotsüüt (B-rakk) (ingl. B lymphocyte (B cell)). Tähtis rakkude klass, mis valmivad luuüdis ja küpsevad seejärel perifeerses veres. Vastutavad põhiliselt antikeha vahen- datud e. humoraalse immuunvastuse eest. Nad moodustavad antikehi tootvaid plas- marakke ja mõningaid muid immuunsüsteemi rakke. bobo-element (ingl. Bobo element). Äädikakärbsel esinev transposoonne element. bp (ingl. , bp). Aluspaar; täpsemalt komplementaarsete nukleotiidide paar. B-rakud (ingl. B cells). Üks lümfotsüütide põhitüüpe. B-rakkude põhifunktsiooniks on osalemine humoraalses immuunvastuses. Vt. B-lümfotsüüt. Bt-toksiin (ingl. Bt toxin). Vt. delta-endotoksiin. 5-broomuratsiil, 5-Br-U (ingl. 5-Bromuracile, 5-Br-U). 5-broomuratsiil on N-aluste analoog (5-Br-U), mis paardub stabiilses ketovormis adeniiniga, enoolvormis aga hoopis guaniiniga. C (ingl. , C). Tsütosiin (lühend C). N-alus DNA-s ja RNA-s. Vt. A, G ja T. Sõnastik

976 cis cis cis cAMP CAAT-järjestus Creutzfeldti-Jacobi tõbi Creutzfeldti-Jacobi cis cis ClB-meetod CBR-valk CAP-valk cis ClB-kromosoom CEN-piirkonnad(-järjestused) cDNA cis cDNA genoteek e. cDNA-raamatukogu cis cM cis copia Cre-rekombinaas Cre-rekombinaas CpG-saared cpDNA -splaissing -splaissing -kon -trans-konformatsioon -trans-konformatsioon -toimeline järjestus järjestus -toimeline -trans-asendiefekt -trans-asendiefekt - -heterosügoot -heterosügoot -trans-test -trans-test -toimelised elemendid elemendid -toimelised test test (ingl. (ingl. asendis ( asendis tüüp. retsessiivsete letaalsete mutatsioonide avastamiseks. Vt. avastamiseks. mutatsioonide letaalsete retsessiivsete initsiatsioonil. transkriptsiooni osaleb mis promootorites, nende geenide avaldumist, mis asuvad samas kromosoomis ( kromosoomis samas asuvad mis avaldumist, nende geenide sioon, määrab mis 1) inversioonis markerit: kolm suur valk siduv 7´-metüülguanosiinmütsi soomide konserveerunud järjestustega tsentromeersed piirkonnad, tüüpiliselt tüüpiliselt piirkonnad, tsentromeersed pärmseentel. järjestustega konserveerunud soomide või organismist spetsii organismi isoleeritud on Viimased koopiatest. RNA-de saadud on mis sioon, kui kaks mutatsiooni esinevad kas kas esinevad mutatsiooni kaks kui sarnased trans kui geenis, samas on mutatsiooni Kaks fenotüübid. metsiktüüpi olema peavad heterosügootidel analüüs selgitamaks, kas kaks mutatsiooni on samas või erinevates geenides. vahelise üheprotsendilise rekombinatsioonisagedusega. Vt. rekombinatsioonisagedusega. üheprotsendilise vahelise sageli struktuurgeenidest ülesvoolu (geenide ees). (geenide ülesvoolu struktuurgeenidest sageli -element -element (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f (ingl. (ingl. guratsioon guratsioon (ingl. (ingl. -heterosügootidel ei ole mutantset fenotüüpi. mutantset ole ei -heterosügootidel centimorgan (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. cis cDNA Cyclic AMP Cyclic cis (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. cistest cpDNA (ingl. (ingl. -kon trans (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. -toimelised nukleotiidijärjestused (elemendid). nukleotiidijärjestused -toimelised CAP (protein) CAP (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Vt. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Cap-bindingprotein CpGislands f ClB method -heterosügootidel on mutantne fenotüüp, ja erinevates geenides, kui kui geenides, erinevates ja fenotüüp, mutantne on -heterosügootidel ). ). cis splicing cis guratsioonis), näiteks a näiteks guratsioonis), f (ingl. (ingl. Copia element Copia ). Taimede plastiidide (k.a. kloroplastid) DNA. kloroplastid) (k.a. ). Taimede plastiidide , lisest koest või rakutüübist. või koest lisest cis-trans test cis-trans cis Bar cM CAAT box CAAT (ingl. (ingl. komplementaarne DNA. komplementaarne (ingl. (ingl. ). Adenosiin-3´,5´-monofosfaat, tsükliline AMP. ). Adenosiin-3´,5´-monofosfaat, tsükliline cis heterozygotecis -heterosügootide konstrueerimine, kellel on metsiktüüpi feno- metsiktüüpi on kellel konstrueerimine, -heterosügootide Cre recombinase Cre ClBchromosome (ingl. (ingl. ). Geenikaardistamise põhiühik. Üks cM võrdub kahe lookuse lookuse kahe võrdub cM Üks põhiühik. ).Geenikaardistamise -kujulised silmad; 3) retsessiivse letaalse toimega mutatsioon mutatsioon toimega letaalse 3) silmad; retsessiivse -kujulised cis con cis (ingl. (ingl. cis-trans position e (ingl. (ingl. cis-acting sequence ). Vt. ). Vt. Creutzfeldt-Jacob disease Creutzfeldt-Jacob ). Tsütosiini-guaniinijärjestuste klastrid, mis paiknevad paiknevad mis klastrid, Tsütosiini-guaniinijärjestuste ). ). ClB-kromosoomiga Drosophila liini kasutamine uute uute kasutamine liini Drosophila ClB-kromosoomiga ). f cis-trans conformation cis-trans ). Konserveerunud nukleotiidijärjestus eukarüootsetes eukarüootsetes nukleotiidijärjestus ). Konserveerunud guration ). ). ). Äädikakärbse retroviiruselaadne transposoon. retroviiruselaadne ). Äädikakärbse (ingl. (ingl. splaissing cis-acting elementscis-acting kataboliitne aktivaatorvalk kataboliitne cis cis - ja - ). Heterosügoot, kellel on kaks mutatsiooni mutatsiooni kaks on kellel Heterosügoot, ). ). Rekombinatsiooniensüüm bakteriofaagist P1. bakteriofaagist ). Rekombinatsiooniensüüm - või C ). 7-metüülguanosiinmütsi siduv valk. Vt. Vt. valk. siduv 7-metüülguanosiinmütsi ). ). ). CEN regionsCEN (sequences) ). Vt. (ingl. (ingl. . (ristsiirde supressor); 2) dominantne mutat- Drosophila trans + b trans + . / ab. f ). Nukleotiidijärjestus, mis mõjutab vaid vaid mõjutab mis Nukleotiidijärjestus, ). tõmbeasend ect cDNA library -heterosügootide konstrueerimine ja ja konstrueerimine -heterosügootide -heterosügootides. -heterosügootides. ). Erinevate fenotüüpide ilmnemine, ilmnemine, fenotüüpide Erinevate ). ). Vt. mutantne X-kromosoom, kus on on kus X-kromosoom, mutantne ). Eukarüootsete promootorite promootorite Eukarüootsete ). ). Inimesel esinev prioonhaigus. esinev ). Inimesel cis-trans ClB-kromosoom . ). cDNA kloonide kollekt- kloonide cDNA ). sentimorgan cis . -asendis). ). Erinevate kromo- Erinevate ). -asendiefekt . . . Cis cis l - - . 977 Sõnastik Cri-du-chat-sündroom e. kassikisasündroom (ingl. Cri-du-chat syndrome). Lapse kromosoomihaigus, kui tema ühe 5. kromosoomi lühikese õla väike piirkond on deleteerunud. Crouzoni ja Aperti sündroomid (ingl. Crouzon and Apert syndromes). Ühe geeni sama mutatsioon f broblastide II tüüpi kasvuretseptori geenis põhjustab erinevate haiguste teket, inimese kolju- ja peapiirkonna luustiku arengu häireid. Aperti sündroomiga kaasnevad käte ja jalgade muutused, kus sõrmed ja varbad on kas osaliselt või täie- likult kokku kasvanud. Cry-valk (ingl. Cry protein). Bacillus thuringiensis’e poolt moodustatavad protoksiini- kristallid, mille lagunemisel tekib endotoksiin e. Bt-toksiin, mis hävitab putuka. Vt. delta-endotoksiin. CsCl tasakaaluline tihedusgradient-tsentrifuugimine (ingl. CsCl equilibrium density- gardient centrifugation). Nukleiinhappemolekulid liiguvad tsentrifuugitopsis moo- dustuvas CsCl tihedusgradiendis punktini, kus nukleiinhappemolekuli ujuvtihedus on võrdne (tasakaalus) gradiendi vastava punkti tihedusega. Gradiendi saamiseks kasutatakse 6M CsCl-lahuse ultratsentrifuugimist 48–72 tunni jooksul kiirusel 30 000–50 000 rootori pööret minutis (rpm). C-terminaalne ots (ingl. C-terminal end). Polüpeptiidi karboksüterminus (-COOH). C-väärtus (ingl. C-value). DNA koguhulk diploidse organismi genoomi ühes koopias, väljendatult pikogrammides (pg = 10-12 grammi), daltonites või nukleotiidipaaride arvuna. C-väärtuse paradoks (mõistatus) (ingl. C-value paradox; C-value enigma). Alamatel organismidel, näiteks ainuraksetel võib olla rakus palju rohkem DNA-d kui inimesel. C-vööt (ingl. C band). Kromosoomi tsentromeeri piirkonnas paiknev heterokromatiinne tihedalt kokku pakitud DNA (värvitult nähtav vöödina). dalton (ingl. Dalton). Vesinikuaatomi mass, molekulmassi ühik. daltonism (ingl. Daltonism, color blindness). Värvipimedus, võimetus eristada rohelist ja punast värvust. X-liiteline tunnus. Dam-metülaas (ingl. Dam methylase). E. coli´s metüülitakse lämmastikalus A replikat- sioonijärgselt teatud intervalliga, saitides GATC. deatsetülaasid (ingl. Deacetylases). Polüpeptiidist atsetüülgruppe kõrvaldavad ensüümid. deem (ingl. Deme). Organismide lokaalpopulatsioon. defektsed faagid (ingl. Defective phages). Peremeesraku DNA integratsiooni tõttu on faag kaotanud peremeesraku inserteerunud DNA-lõiguga proportsionaalse osa oma DNA-st (geenidest). Ei moodusta uusi faagi partikleid. def tsiitsus (ingl. Def ciency). Kromosoomi otsmine kadu. Vt. deletsioon. degeneratsioon (geneetilise koodi) (ingl. Degeneracy (of the )). Aminohapete määratus rohkem kui ühe koodoniga. deletsioon (kadu) (ingl. Deletion). Kromosoomi segmendi puudumine, mis vähendab lookuste arvu. deletsioonkaardistamine (ingl. Deletion mapping). Otsene meetod punktmutatsioonide kaardistamiseks geenis või kromosoomis, kasutades üksteisega kat uvaid deletsioone. delta-endotoksiin (ingl. Delta endotoxin). Bacillus thuringiensis´e erinevad alamtüved moodustavad spoore, milles on protoksiinikristallid e. Cry-valgud. Kui putukas sööb Sõnastik

978 desoksüribonukleiinhape (DNaas) desoksüribonukleaas depuriinimine novo de denominaatorelemendid desoksüribosüüm desoksüribosüüm desoksüribonukleotiid desamiinimine derepressioon depürimidiinimine denaturatsioonkaardistamine denaturatsioonisilm diagnostilised geeniproovid detergent denaturatsioon diabeet, tüüp I dementsus determinatsioon diakinees kõrvaldatakse üks pürimidiinalus (T Vt. C). või Tekib AP-sait. pürimidiinalus üks kõrvaldatakse nimetajat. suhte ravadjasünteesinumeraatorelementidelemõjutavad X:A- valkude antagonistlike ratsioonisilm Vt. denatureeruvad H-sidet. 3 vahel G:C-paaride ja 2 on A:T-piirkonnad vahel A:T-paaride sest hõlpsamini, denaturatsioonil. DNA kaardistamine kondade ensüümid. ensüümid. modi fosforhappest, suhkrust desoksüriboos ja lämmastikalusest (üks neljast – A, T, – A, C). (üks G, neljast ja lämmastikalusest desoksüriboos suhkrust fosforhappest, sisselülitamine. avaldumise (A Vt. G). või Tekib AP-sait. puriinalus üks datakse moodustisena. elektron- mullikujulise e. silmuse- nähtav mikroskoopiliselt lahknemine ahela komplementaarse kahe DNA on väärtusel pH kaotamine, millega koos kaob tavaliselt ka bioloogiline aktiivsus. Denatureeritud Denatureeritud aktiivsus. bioloogiline ka tavaliselt kaob koos millega kaotamine, tase me tõusu ka uriinis. Ravitakse insuliini manustamisega. manustamisega. insuliini Ravitakse tase uriinis. ka me tõusu insu liinitootvate DNA. omadused. keerduvadvalkudes polüpeptiidid muutuvadlahustuvus- lahti,millega valgu ka rakud, neuronid jt.) – toimub nende rakkude arengusuuna kinnistumine. arengusuuna jt.) nende rakkude toimub – neuronid rakud, omandavad võime rakud areneda spetsii mis hävitab putuka või pärsib tema paljunemist. tema pärsib või putuka hävitab mis Bt-toksiini, e. delta-endotoksiini moodustab ning laguneb Cry-valk siis spoore, neid lühenevad ja paksenevad. lühenevad tähtsus. on diagnostiline millel geenijärjestused, oligonukleotiidsed (ld. (ld. f tseerimisel. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. uuesti (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Detergent Diakinesis (ingl. (ingl. (ingl. ). Uuesti tekkimine. ). Uuesti Dementia (ingl. (ingl. . (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Derepression Diabetes mellitus type I Depurination (ingl. β Deamination Determination Denaturation -rakkude autoimmuunne häving. See põhjustab veresuhkru veresuhkru põhjustab See häving. autoimmuunne -rakkude ). Pindaktiivne aine. Vt. aine. ). Pindaktiivne Deoxyribosyme (ingl. ). Meioosistaadium, vahetult enne metafaas I, kus bivalendid bivalendid kus I, metafaas enne vahetult Meioosistaadium, ). ). Nõdrameelsus (raukustõbi). ). Nõdrameelsus (ingl. (ingl. Depyrimination (ingl. (ingl. Denaturationbubble (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Denominators elements (ingl. ). Pidurdatud (väljalülitatud) geeni või geenikompleksi geenikompleksi või geeni (väljalülitatud) ).Pidurdatud Deoxyribonucleic acid Deoxyribonucleic Deoxyribonucleotide ). DNA kaksikahela nukleotiidide koosseisust kõrval- koosseisust nukleotiidide kaksikahela DNA ). Diagnostic gene probes ). Aminogrupi ärastamine DNA lämmastikaluste lämmastikaluste DNA ärastamine Aminogrupi ). ). Protsess, millega embrüo mi embrüo millega ). Protsess, ). Makromolekuli loomuliku konformatsiooni konformatsiooni loomuliku Makromolekuli ). Deoxyribonuclease, Deoxyribonuclease, DNase Denaturation mapping Denaturation ). Kunstlikult saadud katalüütilise omadusega omadusega katalüütilise saadud Kunstlikult ). ). DNA kaksikahela nukleotiidide koosseisust koosseisust nukleotiidide kaksikahela DNA ). ). Tüüp I diabeedi korral toimub pankreases pankreases toimub korral diabeedi ). I Tüüp f listeks rakutüüpideks ( ). Kõrgemal temperatuuril või kõrgel kõrgel või temperatuuril Kõrgemal ). SDS . ). Vt. ). Autosoomide geenid, mis mää- mis geenid, Autosoomide ). AP-endonukleaas ). DNA koostisühik, koosneb koosneb koostisühik, DNA ). ). ). In vitro DNA ). DNA A:T-rikaste piir- A:T-rikaste DNA ). ). DNA-d hüdrolüüsivad ). hüdrolüüsivad DNA-d . sünteesitud lühikesed lühikesed sünteesitud AP-endonukleaas t ediferentseerunud ediferentseerunud f broblastid, lihas- . denatu- . 979 Sõnastik Dicer-ensüüm (ingl. Dicer enzyme). RNaas III perekonna endoribonukleaas, mis järkab kaksikahelalist RNA-d. Tulemusel moodustuvad 20–25 nukleotiidipaari pikkused kaksikahelalised siRNA-d. 2´,3´-didesoksüribonukleosiidtrifosfaat (ddTNP) (ingl. 2´,3´-dideoxyribonucleoside triphosphates). DNA-ahela sünteesi lõpetavad prekursorid (nukleosiidtrifosfaadid), millel on suhkru 3´-asendis vesinik (H) tavaliste prekursorite (2´-desoksü ribo- nukleosiidtrifosfaadid) 3`-asendis oleva hüdroksüüli (OH) asemel. ddTNP-sid kasu- tatakse DNA sekveneerimisel. diferentseerumine (ingl. Differentiation). Protsess, millega diferentseerumata rakud omandavad iseloomuliku koeomase struktuuri ja hakkavad täitma kindlat funkt- siooni. dihübriid (ingl. Dihybrid). Indiviid, kes on heterosügootne kahes uuritavas alleelipaaris. Ristamiskatsetes järglaskond, kus on ristatud homosügootseid vanemaid, kes eri- nevad teineteisest kahe tunnuspaari poolest. dihübriidne ristamine (ingl. Dihybrid cross). Ristamine, kus vanemvormid erinevad teine teisest kahe tunnuse (tunnuspaari) poolest, õieti kahe geenipaari poolest. dimeer (ingl. Dimer). Molekul, mis on tekkinud kahe sarnase molekuli (monomeeri) ühi- nemisel. Tavaliselt tekib polümerisatsioonil. dimerisatsioon (ingl. Dimerization). DNA-seondumisdomeeni seostumine repressori aktiivsete dimeeridega. E. coli üheks SOS-vastuseks on RecA-valgu konversioon pro- teaasiks, mis lõikab katki λ-repressori ühendpiirkonna, millega takistatakse repressori seostumine. dimorf sm (ingl. Dimorphism). Populatsioonis (liigis) on kaks erisugust vormi, näiteks sellised tunnused kui sugu, kasv, värvus jt. Tuntuim näide – seksuaalne dimorf sm – sugude erinevus. dinukleotiidsed kordused (ingl. Dinucleotide repeats). Kahe nukleotiidi pikkuste järjes- tus elementide kordused. diploid (ingl. Diploid). Kahe kromosoomikomplektiga (2n) rakud või organismid. Kõrge mate taimede ja loomade somaatilised koed on algul kromosoomistiku poolest diploidsed, erinevalt haploidsetest (monoploidsetest) gameetidest. diploidispetsiif lised geenid (ingl. Diploid-specif c ). Geenid, mis avalduvad vaid pärmseente diploidsetes a/α-rakkudes, kus ei avaldu paardumistüüpide a- ja α-spet- siif lised geenid. diploteen (diploneem) (ingl. Diplonema, adj. diplotene). Meioos I profaasi staadium, mis järgneb pahhüteenistaadiumile ja eelneb diakineesile ning kus kromosoomi bivalendid eralduvad teineteisest, kuid jäävad kinnitunuks tsentromeeri piirkonnas. diplo-X (ingl. Diplo-X). Kahe X-kromosoomiga munarakk. diskordantsus (ingl. Discordance). Paari liikmed, kellel on tunnuspaarides erinevad tunnused. disoomik (ingl. Disome). Vt. monosoomsus. dispermsus (ingl. Dispermia). Munaraku viljastamine kahe seemnerakuga. dispersioon e. hajuvus (ingl. Variance). Populatsiooni muutlikkuse mõõt. Standardhälbe ruut. Sõnastik

980 DNA/DNA hübriidimine hübriidimine DNA/DNA demetülatsioon DNA DNA-ahelate paine paine DNA-ahelate saidid ülitundlikud I DNaas I DNaas amplifikatsioon DNA aktivatsioonidomeen DNA DNA-ahelate vahetus vahetus DNA-ahelate asendamine DNA-ahelate süntees pidev DNA-ahela DNA-ahela katkeline süntees süntees katkeline DNA-ahela DNA ditüüp ditsentrilisedkromosoomisillad ditsentrilinekromosoom disügootsedkaksikud disulfiidsillad,-S-S- dissotsiaator( muutub tema tavastruktuur, st. ahelad painduvad. Ahelate paindumine võimaldab järjestusi. võimaldab nukleotiitseid paindumine kindlaid eksponeerida DNA-l Ahelate painduvad. ahelad st. tavastruktuur, tema muutub alustamisel lokaalselt lahtikeerdunud DNA-lõigud. DNA-lõigud. lahtikeerdunud lokaalselt alustamisel tõus. vektorite) koopiaarvu geeni(d). aktiveerib valk komplementaarse talle ahel jäänud piirkonnaga. üksikuks üksikahelalise pärit DNA-molekulist esimesest paardub järgnevalt asendamisele vahetus. Vt. vahetus. üksikahelaga, jä komplementaarse DNA-molekuli teise esmalt paardub üksikahel üks DNA-molekuli RecA-valk DNA kaksikheeliksis läbi retsiprookseid DNA-ahelate asendamisi. Nimelt, 3´ süntees pidev DNA-ahela pikeneva süntees määratud (matriitsahelaga) 5´ tagasisuunaliste DNA-viivisahelaga orienteeritud suunas 5´ H-sidemetega. on lämmastikalustevaheliste seotud monomeerid on Ahelad kus fosfodiestersidemega. seotud ahelast, üksteisega desoksüribonukleotiidide kahest koosneb komplementaarsest mis pikast makromolekul, on DNA geenid. koosnevad millest polümeer, meioosiprodukte. tüüpi kaht esimeses meioosi Vt. rebitakse poolustele). kromosoom mis erinevatele ditsentriline tõmmatakse tsentromeerid struktuurid, (erinevad puruks sildjad anafaasis nähtavad tsütoloogiliselt kromosoom. kaksikud. arenenud munarakust viljastatud punktides asetsevate tsüsteiinijääkide vahel, tekitades tsüstiini. tekitades vahel, tsüsteiinijääkide asetsevate punktides transposoonse teise maisi koostoimes ( aktivaatoriga purunemist elemendiga, kromosoomide põhjustab (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. DNA Ditype DNase I DNase Ds DNA-ahelate vahetus DNA-ahelate ). Desoksüribonukleiinhape. Geneetilist informatsiooni kandev kandev informatsiooni Geneetilist Desoksüribonukleiinhape. ). ) t ). Seente askuses esinev spooride tetraad (nt. 2 AB ja 2 ab), kus on on ab),kus 2 ja AB 2 (nt. tetraad spooride esinev askuses Seente ). (ingl. (ingl. es mõlemas molekulis üksikuks teise ahela. Järgneb DNA-ahelate DNA-ahelate Järgneb ahela. teise üksikuks molekulis mõlemas es (ingl. (ingl. ). Vt. → (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. 3´ Okazaki fragmentidena. Vt. fragmentidena. 3´ Okazaki (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Dissociator(Ds) (ingl. (ingl. (ingl. DNA bending DNA pankrease desoksüribonukleaas I desoksüribonukleaas pankrease (ingl. Strand exchange DNA demethylation DNA (ingl. (ingl. (ingl. Disulfide (S-S)Disulfide bridges . Ac DNA amplification DNA Dizygotictwins (ingl. (ingl. Strand replacement Southern blot Southern ). (ingl. (ingl. Continuous synthesis of DNA strand DNA-activation domain DNA-activation (ingl. Dicentric chromosomeDicentric . DNase I hypersensitive sites hypersensitive I DNase Discontinuous synthesis of DNA strandDNAofDiscontinuoussynthesis ). DNA ühinemisel regulatoorsete valkudega valkudega regulatoorsete ühinemisel DNA ). → 5´ suunas orienteeritud matriitsahelalt. 5´ orienteeritud suunas ). Maisi transpositsiooniline element, mis mis element, transpositsiooniline Maisi ). ). Krosssingoveri teises etapis DNA-ahelate DNA-ahelate etapis teises ).Krosssingoveri Dicentric chromosomeDicentric bridges ). Vt. ). Erimunakaksikud; kahest samal ajal ajal samal kahest Erimunakaksikud; ). ). Metüülgrupi kõrvaldamine N-alusest. kõrvaldamine ). Metüülgrupi ). Rõngasjate DNA-molekulide (nt. (nt. DNA-molekulide Rõngasjate ). southern-ülekanne ). Krossingoveri esimeses etapis viib viib etapis esimeses ).Krossingoveri ). Moodustuvad valgu kindlates kindlates valgu Moodustuvad ). Okazaki fragment Okazaki ). DNA piirkond, kus seostuv seostuv kus piirkond, ).DNA ). Kahe tsentromeeriga tsentromeeriga Kahe ). . ). Transkriptsiooni Transkriptsiooni ). ). 5´ ). . . ). Meioosis Meioosis ). → 3´ suunas suunas 3´ ). 3´ ). →

981 Sõnastik DNA evolutsiooni kiirus (ingl. DNA evolution rate). Inimpopulatsioonides on evolutsiooni kiirus keskmiselt 0,57 nukleotiidi vahetust inimgenoomi kohta aastas. DNA fotolüaas (ingl. DNA photolyase). Sinise lainepikkusega valguse poolt aktiveeritav ensüüm, mis tunneb ära ja kõrvaldab keemilise pöördreaktsiooniga DNA-st näiteks UV-kiirguse toimel moodustunud pürimidiindimeerid. Vt. fotoreaktivatsioon. DNA-genoteek (ingl. DNA library). DNA-klonoteegi kloonides esinev organismi kogu genoomne DNA e. organismi genoomiraamatukogu. DNA glükosülaasid (ingl. DNA glycosylases). Erinevate geenide poolt määratud reparat- siooniensüümid, mis tunnevad ära DNA-s esinevad valed N-alused (oksüdeeritud, alküülitud, hüdroksüülitud või desamiinitud) ning osalevad nende väljavahetamisel. DNA güraas (ingl. DNA gyrase). Bakterite topoisomeraas II, ensüüm, mis katalüüsib DNA negatiivsete superspiraalide teket. DNA helikaas (ingl. DNA helicase). Ensüüm, mis katalüüsib DNA kaksikheeliksi komple- mentaarsete ahelate lahtikeerdumist. DNA-järjestus (ingl. DNA sequence). Nukleotiidijääkide omavaheline järjestus DNA- ahelates. DNA-järjestuste koaleerumine (ingl. DNA coalescens process). Tänapäevaste DNA- järjestuste tagasiviimine eellasjärjestusteni, mis esinevad ühiseellastel ning kus kahe isendi DNA liitub üheks ühiseks järjestuseks. Sellel ajalisel skaalal sedastub mutat- sioonide arv. DNA kleepuvad otsad (ingl. DNA cohesive (sticky) ends). DNA komplementaarsete ahelate 5´-üksikahelalised otsad. Komplementaarsuse tõt u võivad moodustada rõn- gasja kaksikahelalise DNA. DNA-klonoteek (ingl. Clone banks). Kloonide kogum organismi genoomiraamatukogus, mis katab kogu genoomse DNA. DNA kokkusulandumine (ingl. DNA annealing). DNA ahelate „kokkusulatamine”, üksik ahelatest kaksikahelate teke. DNA koopiaarv (ingl. DNA copy number).Vt. DNA amplif katsioon. DNA korrektuur (ingl. DNA proof eading). DNA sünteesi järel skaneeritakse süntee- situd DNA-ahelat DNA polümeraaside 3´ → 5´ eksonukleaasse aktiivsuse tõt u: paar- du misvead avastatakse ja 3´-otsast kõrvaldatakse mittepaardunud nukleotiid, s.t. parandatakse viga. DNA-käänd (ingl. DNA bending). Transkriptsiooni aktivatsiooni mehha nism. Näiteks on lac-promootori CRP-DNA-kompleks DNA enda sünteesitelje suhtes 90o käändu- nud. DNA lahtikeerdumine (ingl. DNA unwinding). DNA lahtikeerdumine (lahti spira- liseerumine) tagab transkriptsiooni toimumise. Lahtikeerdunud kaksikahelalised siRNA-d ja miRNA-d kaotavad eelistatult ühe RNA-ahela. DNA ligaas (ingl. DNA ligase). Ensüüm, mis katalüüsib DNA kaksikheeliksis olevate nukleotiididevaheliste katkete kovalentset ühendamist. DNA-liiderahel (ingl. DNA leading strand). Ahel, millel toimub DNA pidev replikatsioon. DNA-lingud (ingl. Loops). Kromosoomilingud. Kokku pakitud kromosoomi lahti- keerdunud lingukujulised osad. Vt. juuksenõelastruktuurid; lambihari kromo- soomid. Sõnastik

982 DNA topoisomeraas I I topoisomeraas DNA lihtkordusjärjestused tandeemsed DNA DNA-sõrmejäljed DNA-sõltuv proteiinikinaas proteiinikinaas DNA-sõltuv DNA-sond seondumisdomeen DNA replikaas DNA DNA-selgroog e. DNA tüviahel tüviahel DNA e. DNA-selgroog DNA-RNA-hübriid reparatsiooniensüümid DNA DNA-raamatukogu DNA praimaas praimaas DNA DNA polümeraasi libisemine libisemine polümeraasi DNA DNA polümeraas I I polümeraas DNA polümeraas DNA parandamine DNA DNA-mikrokiiptehnoloogia DNA-mikrokiip DNA-mikrokiip DNA-looked DNA-looked southern-bloti vöötsuse muster, mis onindiviidispetsii mis muster, vöötsuse southern-bloti DNA genoomse individuaalse proovi(de)ga hübriiditud nukleiinhappe mentaarse(te) ensüüm. ühenduv 2–6-nukleotiidipaariliste järjestuste otsakuti järgnevad (tandeemsed) kordused kordused (tandeemsed) järgnevad otsakuti mikrosatelliitideks. ka Nimetatakse DNA-molekulis. järjestuste 2–6-nukleotiidipaariliste proov, mis hübriiditakse membraanile kinnistatud DNA-le. kinnistatud membraanile hübriiditakse proov, mis spetsii ahelates. DNA järgnevus monotoonne (muteerunud) parandamist. DNA kahjustatud ahelaks on DNA, teiseks ahelaks sellele komplementaarne RNA. komplementaarne sellele ahelaks teiseks on DNA, ahelaks juuretiseks. sünteesi DNA-ahelate järgnevalt on mis sünteesi, Uuestisünteesitud kordusjärjestustega ahel annab ahelasisesel paardumisel paardumisel ahelasisesel muutus). pikkuse (klastri annab korduskoopiaid DNA- uusi järjestuste annab ahel süntees ahelate komplementaarsete mille juuksenõelastruktuure, kordusjärjestustega Uuestisünteesitud ning peatub polümeraas DNA kopeerimisel polümeraas. kiipidel või kuulikestele Illumina platformil) kovalentselt kinnitatud kümneid kümneid kinnitatud või cRNA-proovidega. kovalentselt platformil) spetsii tuhandeid Illumina kuulikestele või kiipidel kasutatav multiplekstehnoloogia, kus tahkele kandjale (klaas, silikon Affymetrix- DNA-proovid. nukleotiidsed alusklaas) laikudena kovalentselt kinnitatud kümned tuhanded spetsii alast moodustub DNA ling. Vt. Vt. ling. DNA moodustub alast mistõ ühendkompleksid, nendevahelised moodustuvad polümeraasiga RNA kokkuviimisel ahelaliste katkete teket ning kõrvaldab DNA-st ühe superspiraali. ühe DNA-st kõrvaldab ning teket katkete ahelaliste t f u DNA voltub, sest DNA võimendaja ja promootorpiirkondade vahele jäävast line valk. line (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. DNA sond DNA (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f (ingl. (ingl. lisi oligonukleotiidseid järjestusi hübriiditakse spetsii DNA replicase DNA DNA folding DNA DNA primase DNA (ingl. (ingl. DNA polymerase DNA DNA microchips DNA DNA DNA DNA repair DNA DNA:RNA hybride DNA:RNA cDNA library cDNA (ingl. (ingl. DNA polymerase I polymerase DNA ). Uuritav huvipakkuvate järjestustega radioaktiivne DNA- radioaktiivne järjestustega huvipakkuvate Uuritav ). DNA topoisomerase I topoisomerase DNA (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f ngerprints (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. DNA-binding domain DNA-binding DNA-lingud ). Vt. ). DNA võimendajate ja promootorelementide promootorelementide ja võimendajate DNA ). ). Ensüüm, mis katalüüsib lühikeste RNA-ahelate RNA-ahelate lühikeste katalüüsib mis Ensüüm, ). DNA microarray technology microarray DNA DNA repair enzymes repair DNA ). Vt. DNA polymerase slipping polymerase DNA DNA backbone DNA DNA dependent protein kinase protein dependent DNA ). Vt. ). Ensüüm, mis katalüüsib DNA sünteesi. sünteesi. DNA katalüüsib mis ). Ensüüm, DNA polümeraas DNA ). Mõneruutsentimeetrilisele kandjale (nt. (nt. kandjale Mõneruutsentimeetrilisele ). (ingl. (ingl. ). Restriktaasidega katkilõigatud ja komple- ja katkilõigatud Restriktaasidega ). reparatsioon DNA-genoteek. ). Kaksikahelaline nukleiinhape, kus üheks üheks kus nukleiinhape, ).Kaksikahelaline ). Kornbergi e. reparatsiooniline DNA DNA reparatsiooniline e. Kornbergi ). dissotsieerub/reassotsieerub korduvalt. korduvalt. dissotsieerub/reassotsieerub . Simple ). Ensüüm, mis põhjustab DNA üksik- DNA põhjustab mis Ensüüm, ). ). Desoksüriboosi- ja fosfaatjääkide fosfaatjääkide ja Desoksüriboosi- ).

). DNA piirkond, kuhu seostub seostub kuhu piirkond, DNA ). DNA tandem repeats tandem DNA . ). Ensüümid, mis katalüüsivad katalüüsivad mis ).Ensüümid, f line. . ). DNA kordusjärjestuste kordusjärjestuste DNA ). ). Molekulaarbioloogias Molekulaarbioloogias ). ). DNA otstega otstega DNA ). f f ). Lühikeste, ). Lühikeste, liste cDNA- cDNA- liste lised oligo- 983 Sõnastik DNA topoisomeraas II (ingl. DNA topoisomerase II). Ensüüm, mis põhjustab DNA kaksikahelaliste katkete teket ning mis kõrvaldab või tekitab ühe sündmusena kaks superspiraali. Vt. DNA güraas. DNA translokaas (ingl. DNA translocase). Ensüüm, mis põhjustab võõr-DNA imbumise rakku läbi rakumembraanikanali tänu seondumisele kanali valkudega. DNA trinukleotiidide kordussüntees (ingl. DNA trinucleotide repeated synthesis). DNA polümeraas libiseb mööda kordusi tagasi ja initsieerib korduvalt uute DNA trinukleo- tiidide sünteesi. Vt. DNA polümeraasi libisemine. DNA tömbid otsad (ingl. DNA blunt ends). Mõned restriktaasid tekitavad katked DNA kaksikahelatel samas punktis. DNA mõlemad ahelad on katkekohal võrdse pikkusega, ilma kleepuvate otsteta. Need on nn. tömbid otsad. DNA tüviahel (ingl. DNA backbone). Vt. DNA-selgroog. DNA valgustundlik reparatsioon (ingl. DNA light-dependent repair).Vt. fotoreakti- vatsioon. DNA-viivisahel (ingl. DNA lagging strand). Ahel, millel toimub replikatsioonikahvlist tagasisuunaline DNA katkendlik süntees Okazaki fragmentidena. DNA-ökotüüp (ingl. DNA ecotype). Erinevate geograafiliste isolaatide ja inbriidsete liinide eripärased RFLP-mustrid. Vt. RFLP. DNA üksikahelate assimileerimine (ingl. DNA single-strand assimilation). DNA- molekuli üks ahel paardub temaga rekombineeruvast molekulist pärit komplemen- taarse DNA-ahelaga. domeen (ingl. Domene). Makromolekuli iseloomulik spetsiifilise konformatsiooni ja aktiivsusega piirkond. Nt. DNA nukleotiidijärjestus, mis tunneb ära ja seondab regu- laatorvalgu. dominantsed aktivaatorid (ingl. Dominant activators). Mutantne Ras-valk on alati aktiiv- ses olekus ja stimuleerib seetõt u rakkude kontrollimatut paljunemist. Normaalne Ras-valk on rakus aktiivses olekus ainult lühikest aega. dominantselt negatiivne mutatsioon (ingl. Dominat-negative ). Moodustuv mutantne alleel inhibeerib metsiktüüpi alleeli avaldumise. domineerimine (ingl. Dominance). Olukord, kus heterosügootses genotüübis alleelipaari üks liige avaldub ja teise toime on pärsitud. domineerimisprintsiip (ingl. T e principle of dominance). Heterosügootides varjutab üks alleel teise alleeli avaldumise. doonorsait (ingl. Donor site). Transponeeruvate elementide iseloomulikuks omaduseks on nende võime liikuda (transponeeruda, hüpata) doonorsaidist retsipientsaiti. Vt. märk laudsait. doonorrakk (ingl. Donor cell). Bakter, mis kannab konjugatsioonil DNA-d üle teisele retsipientrakule. Vt. retsipientrakk. doosikompensatsioon (ingl. Dose compensation). Nähtus, kus geeni aktiivsus suureneb või väheneb, sõltuvalt vastava geeni koopiate arvust rakus või geeni aktiveerimisest- in akti veerimisest. dopamiin (ingl. Dopamine). Katehhoolamiin, neurotransmit er. dorsaalne (ingl. Dorsal). Selgmine. dorsaalne geen (ingl. Dorsal gene). Drosophila selgmise poole arengut määrav ema- efektiga geen. Sõnastik

984 Edwardsi sündroom ebavõrdne krossingover krossingover ebavõrdne ebavõrdne ellujäävus ellujäävus ebavõrdne domineerimine ebatäielik ebastabiilne transduktant transduktant ebastabiilne immuunvastus ebaspetsiifiline populatsioonid dünaamilised mutatsioonid dünaamilised dünaamiline tasakaal tasakaal dünaamiline duplikatsioonkaardistamine duplikatsioon dunkersid Du Duchanne`i lihasdüstroo dsRNA Drosha- DR Downi sündroom sündroom Downi dorsaal-ventraalne telg telg dorsaal-ventraalne v. kujundus määratus dorsaalne-ventraalne f (ingl. (ingl. krossingover, kus moodustuvad duplikatsiooni ja deletsiooniga kromosoomid. deletsiooniga ja duplikatsiooni moodustuvad kus krossingover, ja sellest tulenev erinev edukus järglasi anda. järglasi edukus erinev tulenev sellest ja gootse vanema omast. omast. vanema gootse sügootide mõlema avaldumine.alleeli Moodustuv fenotüüp erineb mõlema homosü- faagi pärast annab ebaspetsii annab pärast spetsii võimalda Ei mõtetel. immuun süsteemid,mis toimivad infektsioossete mõjurite suhtes ühtsetel põhi- popu- lat mõjutavad struktuuri. siooni evolutsioonitegurid, ja varieeruvus geneetiline vajalik muutusteks teket. sagedast nii meioosis kui mitoosis koopiaarvu suhtes ebapüsivad, võimaldades mutatsioonide muutu. lõppkokkuvõ et nii vastassuunaliselt, toimida kat sioone. kaar distamiseks geenis või kromosoomis, kasutatakse rida üksteisega ka pinnal. punaliblede Antigeen veregrupid. määratud lide ro düst- valku kodeerib mis geenist, mutantsest Põhjustatud lihasnõrkus. progresseeruv tunud üksikahelalise lingu. lingu. üksikahelalise tunud moodus- tipus selle ja tüvistruktuuri kaksikahelalise tekkinud kohale pöördkorduste patoloogia. põh jus patoloogia. tatud ning määrab, kuhu tekib embrüo kõhtmine ja kuhu selgmine pool. pool. selgmine ja kuhu kõhtmine embrüo tekib kuhu määrab, ning sügoodis säilib mis transkriptsioonifaktorit, sünteesitakse ajal oogeneesi organismis y veregrupid f ini. Pärandub retsesssiivse X-liitelise tunnusena. (ingl. (ingl. ensüüm ensüüm λ DR ja defektse defektse ja (ingl. (ingl. ). Otsekordused. Vt. ). Otsekordused. dsRNA (ingl. (ingl. Dunkers (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Duplication ). Kaksikahelaline RNA. ). Kaksikahelaline λ (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. d-faagi kromosoom. d-faagi Drosha enzyme Drosha (ingl. (ingl. Du (ingl. (ingl. ). Ühe eraldunud usulahu liikmed USA-s. liikmed usulahu eraldunud ). Ühe Down syndrome (ingl. (ingl. f a (DMD) f f lise immuunvastuse ning vaid osalise nakkusvastase kaitse. nakkusvastase osalise vaid ning immuunvastuse lise (ingl. (ingl. y antigen system y antigen Unequal survival Unequal Edwardssyndrome Dynamic equilibrium (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Dorsal-ventral axis Dorsal-ventral (ingl. (ingl. Unequal crossing over crossing Unequal ). Segmendi kahekordistumine kromosoomis või geenis. või geenis. kromosoomis kahekordistumine ). Segmendi f list kohanemist mikroobide muutlikkusega ning see- otsekordusjärjestused Unstable transductant Unstable (ingl. (ingl. Incomplete dominance; Partially dominant Partially dominance; Incomplete Dynamic mutations Duplication mapping Dynamic population ). Ensüüm, mis lõikab töödeldavast mRNA-st välja välja mRNA-st töödeldavast lõikab mis ).Ensüüm, (ingl. (ingl. ). Inimese 21. kromosoomi trisoomiast tingitud tingitud trisoomiast kromosoomi 21. Inimese ). Non-specific immune response immune Non-specific Duchanne muscular dystrophy, DMD ). Inimese kromosoomis 1 asuva geeni allee- geeni 1 asuva kromosoomis ). Inimese ). Populatsioonide isendite erinev ellujäävus ellujäävus erinev isendite ). Populatsioonide (ingl. (ingl. ). Inimese 18. kromosoomi trisoomiast trisoomiast kromosoomi 18. Inimese ). ). Organismi selgmine-kõhtmine telg. selgmine-kõhtmine ). Organismi ). Mingit tüüpi evolutsioonijõud võivad võivad evolutsioonijõud tüüpi ). Mingit t es alleelisagedused põlvkondades ei ei põlvkondades alleelisagedused es Dorsal-ventral pa ). Kordus-DNA-järjestuste vaheline vaheline ).Kordus-DNA-järjestuste ). Mikrosatelliidikorduste arv on on arv ).Mikrosatelliidikorduste ). Rakk, milles on samal ajal abi- ajal samal on milles Rakk, ). ). Muutuv populatsioon. Esi Esi ). populatsioon. Muutuv neb ). Meetod punktmutatsioonide punktmutatsioonide Meetod ). . t erning ). Kaasasündinud Kaasasündinud ). t ). Vaid emas- Vaid ). uvaid dupli- ). Hetero- ). ). Kiiresti ). Kiiresti 985 Sõnastik eelformeeritud sahharoosi tihedusgradient-tsentrifuugimine (ingl. Sucrose velocity density-gardient centrifugation). Nukleiinhapped liiguvad tsentrifugaaljõu mõjul sõltuvalt nende molekulmassist: mida raskem nukleiinhape, seda kaugemale ja tihe- damasse sahharoosi gradiendi tsooni ta liigub. Ultratsentrifuugimisel kasutatakse roo torit, milles olevad tsentrifuugitopsid on tsentrifuugimisel horisontaalasendis. Tsentrifuugitakse tavaliselt 3 või rohkem tundi kiirusel 20 000–35 000 rootoripööret minutis (rpm). eellas-RNA (ingl. pre-RNA). Vt. pre-RNA. eelpraimervalk (ingl. Prepriming protein). Replikatsioonisilma moodustamiseks vaja- likud valgud, mis ühinevad replikatsiooni alguspunktiga. 3´-eendumised (ingl. 3´ overhang). Telomeeride 3´-lõpu pikad G-rikkad üksikahelalised alad. efektiivpopulatsioon (ingl. Ef ective population). Sigimises osalevate isendite suht osa populatsioonis. efektormolekul (ingl. Ef ector molecule). Molekul, mis mõjutab regulaatormolekuli (nt. rep ressorvalgu) käitumist, mõjutades sellega geeni avaldumist. efektorrakud (ingl. Effector cells). Immuunrakud, mis on kohtunud enda retseptorile vastava antigeeniga ning toimivad aktiivselt patogeeni elimineerimisel. ekdüsoon (ingl. Ecdysone). Steroidhormoon, mis mõjutab putukate arengut tänu geeni- regulatsiooni reguleerimisele. eklosioon (ingl. Eclosion). Täiskasvanud putuka koorumine nukukestast e. koorumine. eksogenoot (ingl. Exogenote). Endogenoodiga homoloogne kromosoomifragment bakte- ril, mis põhjustab merosügoodi teket. Vt. endogenoot. ekson (ingl. ). Eukarüootse geeni DNA-lõik, mis ühendatakse pre-mRNA splais- singu (kokkupõime) teel teiste eksonite mRNA pidevasse järjestusse. eksoni amplifikatsioon (ingl. Exon amplification). Introni 5´- ja 3´-splaissingusaitide vahel f ankeeruvate kodeerivate piirkondade (eksonid) kindlakstegemise meetod. eksonite kokkulohistamine (ingl. Exon shuf ing). Uute omadustega geene (ja vastavaid valke) tekib evolutsioonis eri geenide eksonmoodulitest (nende kokkulohistamisega). eksonukleaas (ingl. Exonuclease). Ensüüm, mis kõrvaldab nukleotiide DNA- või RNA- ahe late otstest. eksoribonukleaas (ingl. Exoribonuclease). Endonukleaasiga tükeldatud transkriptide otsi lõigatakse edasi eksoribonukleaasiga (trimmitakse täpseks). eksotsütoos (ingl. Exocytosis). Golgi kompleksi põiekeste ja transportvesiikulite jt. sisu väljutamine rakust väliskeskkonda. ekspressiivsus (ingl. Expressivity). Geeni kontrollitud tunnuse avaldumise kvantitatiivne tase. Sama geen võib erinevatel isenditel avalduda erisugusel määral. ekspressioonivektor (ingl. Expression vector). Ekspressioonivektorid on geenitehno- loogias disainitud selleks, et optimeerida geenide avaldumist transkriptsiooni tase- mel. ekstrakromosoomne DNA (ingl. Extrachromosomal DNA). Kromosoomiväline e. tsütoplasmaatiline DNA-üksus, mis on tsütoplasmaatilise pärilikkuse komponent. Kromosoomiväline geneetiline struktuur. ekstsinukleaas (ingl. Excinuclease). Endonukleaasi sisaldav valgukompleks, mis lõikab DNA-st välja kahjustatud ahelalõigu. Sõnastik

986 emakas emakas ekvatoriaalplaat ekvatoriaalplaat vahetus kromosoomidevaheline ektoopne emakakaelavähk emakakaelavähk mutatsioon emaefektiga geen letaalne emaefektiga geen emaefekti emaefekt ema-DNA elujõulisus elujõulisus elongatsioonifaktorid valgusünteesi) RNA, (DNA, elongatsioon elektroporatsioon elektroforees ekvatsioonjagunemine vahetus kromosoomisisene ektoopne ektoopne ektoderm ekstsisioonreparatsioon ekstsisionaas elainoplastid elainoplastid des (emaka ala- ja tupe ülaosa vahel). ülaosa tupe ja ala- (emaka des mis avaldub järglase mutantse fenotüübina. mutantse järglase avaldub mis toimega. onletaalse mutatsioonid geenide emaefektiga määravate orientatsiooni set kaudu. tüübi DNA vaheline transposoonide ümberkorraldusi. homoloogsete kromosoomidevahelisi Põhjustab rekombinatsioon. paiknevate kromosoomides Erinevates ümberkorraldusi. kromosoomisiseseid Põhjustab natsioon. rekombi- vaheline transposoonide homoloogsete Kromo paiknevate osades eri soomi imetajate emasorganismi suguelund (sugujuha alumine osa). Imetajal areneb selles selles loode. areneb osa).Imetajal alumine (sugujuha suguelund emasorganismi imetajate EF-Tu, EF-Ts ja EF-G), mis on vajalikud polüpeptiidahela elongatsiooniks ribo- elongatsiooniks soomis. polüpeptiidahela vajalikud on mis EF-G), ja EF-Ts EF-Tu, koosseisu. polüpeptiid) või RNA makro (DNA, molekuli synthesis) mulgustumine. ajutine Toimub rakumembraani läbilaskvaks. DNA-le toimel elektrivoolu tugeva lühiajalise laengust. ühendi sõltuvalt üksteisest, nende lahutamine väljas, plastiidid. sisaldavad kesktasandil. raku keskosas mitoosikäävi kogum moodustuv kromosoomidest ahelat. komplementaarset DNA matriitsina kasutades uue sünteesimisega, asendamine õige lõigu ja väljalõikamine) (kahjustuse kõrvaldamine lõigu kahjustatud ahela ühe DNA ensüüm. osalev (ingl. (ingl. . (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Teise ja järgnevate alaüksuste (nukleotiidi või aminohappe) lülitumine lülitumine aminohappe) või (nukleotiidi alaüksuste järgnevate ja Teise ). Pistil; Uterus (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Maternal e Maternal (ingl. (ingl. Ectopic Ectoderm Mitochondrial„Eve“ (ingl. (ingl. Viability (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Electrophoresis Elainoplasts Excisionase Maternal-e ). Mõiste, mis kirjeldab ebanormaalses kohas toimuvat nähtust. toimuvat kohas ebanormaalses kirjeldab mis ). Mõiste, Equatorial plate; Metaphase plate Uterine cancer Uterine (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Electroporation ). Välimine looteleht. ). Välimine (ingl. (ingl. ). Võime elada ja areneda normaalselt, elulisus. normaalselt, ). jaareneda Võime elada f (ingl. (ingl. ect ). Õie keskel asetsev emasorgan, kus asub sigimik. Enamiku Enamiku sigimik. asub kus emasorgan, asetsev keskel Õie ). (ingl. (ingl. ). Isendi tunnus, mis on määratud ema poolt. ema määratud on mis tunnus, ). Isendi Equational division Equational Elongation factors Elongation Maternal-e Excision repair f ). Profaagi või transposooni DNA-st väljalõikamisel väljalõikamisel DNA-st transposooni või Profaagi ). ). Taimerakkude tsütoplasmas olevad õlisid ja lipiide lipiide ja õlisid olevad tsütoplasmas Taimerakkude ). Maternal-e ect gene ). Lahustunud partiklite erisugune liikuvus elektri- liikuvus erisugune partiklite Lahustunud ). ). Mitokondriaalne „Eeva“. Vt. Vt. „Eeva“. Mitokondriaalne ). ). Vähkkasvaja, mis moodustub emakakaela kude- emakakaela moodustub mis Vähkkasvaja, ). ). Protsess, millega rakumembraan muudetakse muudetakse rakumembraan millega ).Protsess, ). Geen, mis määrab isendi fenotüübi ema geno- ema fenotüübi isendi määrab mis Geen, ). f (ingl. (ingl. ect mutation f ect lethal gene (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). DNA parandusprotsess, milles toimub toimub milles parandusprotsess, DNA ). ). Lahustuvad valgud (prokarüootidel (prokarüootidel valgud Lahustuvad ). ). Vt. Ectopicintrachromosomal exchange Elongation (of DNA, RNA, or protein protein or RNA, (ofDNA, Elongation Ectopic interchromosomal exchange võrdjagunemine ). Emaefektiga geeni mutatsioon, mutatsioon, geeni Emaefektiga ). ). Mitoosikäävi toimel metafaasi metafaasi toimel Mitoosikäävi ). ). Organismi dorsaal-ventraal- Organismi ). mitokondriaalne mitokondriaalne . ). ). ). 987 Sõnastik emapärilikkus (ingl. Maternal inheritance). Pärilikkuse osa, mida kontrollitakse kromo- soomiväliste (tsütoplasmas olevate) faktoritega ning mis kanduvad edasi munarakuga (emaliini pidi). emarakk (ingl. Mother cell). Jagunev rakk. embrüo (ingl. Embryo). Varases arenguetapis olev organism. Inimesel areneb embrüo ema kas raseduse kahe esimese kuu vältel (edasi nimetatakse embrüot looteks – feetus e. vililane). embrüokloonimine (ingl. Embryo cloning). Imetajate üks kloonimisviise. Varase embrüo osadest, ka üksikutest blastomeeridest mitme embrüo (isendi) saamine. embrüonaalne organisaator (ingl. Embryonic organisator). Keemiline induktor, mis määrab rakkude (rakugrupi) arengu suuna. embrüonaalsed tüvirakud (ingl. Embryonic stem cells). Embrüos olevad rakud, mis on või me lised diferentseeruma erinevateks koetüüpideks ja organiteks. embrüo segmentatsioon (ingl. Embryo segmentation). Organismi homeootilised geenid määravad äädikakärbsel keha jaotumise segmentideks. emigratsioon (ingl. Emigration). Väljaränne. emotsionaalne intelligentsus (ingl. Emotional intelligence). Emotsionaalsete omaduste isikupärane muster, millest oleneb IQ kõrval inimese sotsiaalne edukus. ENCODE (ingl. ENCyclopedia of DNA elements). Rahvusvaheline konsortsium, mille eesmärgiks on identif tseerida inimgenoomi mit ekodeerivaid elemente. endoderm (ingl. Endoderm). Sisemine looteleht. endogeensed retroviirused (ingl. Endogenous retroviruses). Pärast peremeesraku kromo- s oomi integreerumist ei tule mõni retroviirus sellest enam välja ja ta pärandatakse edasi järglastele. endogenoot (ingl. Endogenote). Bakteri kromosoomi osa, mis on homo loogne doonorist retsipienti ülekandunud genoomse fragmendiga (eksogenoot) ning mille rekombinatsiooni tulemusel moodustub merosügoot. endomitoos (ingl. Endomitosis). Kromosoomide duplikatsioon ilma tuuma ja raku jagunemiseta. Paarilised tütarkromosoomid eralduvad teineteisest, tulemusena rakus kromosoomide arv (ploidsus) suureneb. endonukleaas (ingl. Endonuclease). Ensüüm, mis lõikab katki DNA- või RNA-ahelad molekuli sees. Mõned endonukleaasid osalevad ka DNA rekombinatsioonil. endoplasmaatiline retiikulum (ingl. Endoplasmic reticulum). Tsütoplasma membraan- võrgustik, millele võivad kinnituda ribosoomid. endopolüploidsus (ingl. Endopolyploidy). Rakkude olek, kus diploidne (2n) organism kordistab kromosoomiarvu (moodustub 4n, 8n jne.). endoribonukleaas (ingl. Endoribonuclease). Ensüüm, mis lõhustab RNA-ahela fragmen- tideks. endosperm (ingl. Endosperm). Toitekude, mis areneb välja enamiku kat eseemnetaimede (õistaimede) lootekotis. See moodustub tavaliselt pärast sekundaarse diploidse teis- tuuma viljastumist ühe (kahest) spermi tuumaga. Seepärast on taimede endosperm triploidne (3n). endosümbioos (ingl. Endosymbiosis). Vastastikku kasulik kooselu: üks organism elab teise sees, vahel ka rakus. Sõnastik

988 esmane transkript esmanetranskript esmane spermatotsüüt esmane ootsüüt esmane immuunvastus erimunakaksikud ergastamine ergastamine epistaas eosko ensüüm enhanser epitoop episoom epilepsia epigenoomne epigenoomika epigeneetilisedtunnused epigeneetiline epididüüm eneseteadvus enesetapjaplasmiid munasarjas paljunevad kiiresti ja korduvalt mitootiliselt. Järgnevalt sisenevad sisenevad Järgnevalt ootsüüdid. primaartsed e. esmased välja lõpuks jagunemise I mitootiliselt. meiootilise arenevad tulemusel korduvalt mille meioosi, ja perioodiliselt oogoonid kiiresti paljunevad munasarjas tiliselt, toimub nende pidev diferentseerumine primaarseteks spermatotsüütideks spermatotsüütideks jagunemisel. I meioosi primaarseteks diferentseerumine pidev nende toimub tiliselt, sii Spet- (lümfotsüütidega). immuunrakkudega kokkupuutel esmasel (antigeeni) mõjuri reaktiivsemaks. molekulid muutes energiatasemele, antikehad eristavad erinevaid antigeene. erinevaid eristavad antikehad teadlikkuse kui ka endaga toimetuleku ning viimased koos teiste inimestega inimestega teiste koos viimased ning toimetuleku (sotsiaalsuse). võimekuse endaga suhtlemise ka kui teadlikkuse mi taatilised geenid pärsivad hüpostaatiliste geenide avaldumist. geenide hüpostaatiliste pärsivad geenid taatilised (F). sugufaktor Näiteks tsütoplasmas. sõltumatult olla või kromosoomi reeruda kaugel. geenidest transkribeeritavatest asetseb ta kui isegi geenil, mõnel või ühel skriptid), millel pole toimunud transkriptsioonijärgset töötlust (protsessingut). töötlust transkriptsioonijärgset toimunud pole millel skriptid), tran- esmased iRNA pre-rRNA, pre-tRNA, pre-mRNA, nt. mole (eukarüootidel kul genoomiväline seisund või protsess. või protsess. seisund genoomiväline uurimine. heterokromatinisatsioon) (metüülimine, likkuse ei edasi järglastele pärandu. sugurakkudega mis tunnuseid, epigeneetilisi hulk moodustuda mehha- ja nismidest. teguritest eksogeneetilistest ja geneetilistest kontrolli ruumilise ja ajalise protsessi. t f t

lised antikehad ilmnevad veres nädal või kaks hiljem. hiljem. kaks või nädal veres ilmnevad antikehad lised ekonjugatiivse plasmiidi, kuid hävib ise uues retsipiendis. uues ise hävib kuid plasmiidi, ekonjugatiivse (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Ascus Enzyme Epistasis (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Epilepsy Enhancer Episome (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Vt. (ingl. (ingl. Epididymus Excitation (ingl. (ingl. Epigenetic Epigenomics (ingl. (ingl. Selfawareness ). Valk, mis kiirendab spetsii kiirendab mis ). Valk, Epigenomic Primary oocyte ). Langetõbi. Krooniline neuroloogiline haigus. neuroloogiline Krooniline ). Langetõbi. ). Antigeenne determinant antigeenimolekulis, mille alusel alusel mille antigeenimolekulis, determinant Antigeenne ). ). Mi ). ). Geneetiline element, mis võib olla või puududa, võib integ- võib puududa, või olla võib mis element, Geneetiline ). (ingl. (ingl. askus (ingl. (ingl. ). Eukarüootne DNA-järjestus, mis võimendab transkriptsiooni transkriptsiooni võimendab mis DNA-järjestus, ). Eukarüootne Dizygotic twins Dizygotic Primary transcript Primary (ingl. (ingl. Suicide plasmid Suicide t ealleelsete geenide produktide vastastikune mõju. Epis- Primary spermatocyte ). UV-kiirgus tõstab elektrone kõrgematele orbiitidele ja ja orbiitidele kõrgematele elektrone tõstab UV-kiirgus ). . Primary immune response ). Fenotüübi muutused, mis tulenevad geenide aktiivsuse aktiivsuse geenide tulenevad mis muutused, ).Fenotüübi ). Munandimanus, kus spermid lõpetavad küpsemis- lõpetavad spermid kus Munandimanus, ). ). Genoomi tasandil toimuv keskkonnatoimelise muut- keskkonnatoimelise toimuv tasandil Genoomi ). Epigeneticfeatures ). Epigeneetilistest modifikatsioonidest tingitud tingitud modifikatsioonidest Epigeneetilistest ). ). Indiviidide eneseteadvus määrab nii sotsiaalse sotsiaalse nii määrab eneseteadvus Indiviidide ). ). Munarakkude eellased (oogoonid) väljaarenevas (oogoonid) väljaarenevas eellased ).Munarakkude ). Vt. ). Plasmiid, mis mobiliseerib ja kannab üle üle kannab ja mobiliseerib mis Plasmiid, ). disügootsed kaksikud disügootsed ). Transkriptsioonil moodustunud RNA- moodustunud Transkriptsioonil ). f ). Spermatogoonid paljunevad mitoo- paljunevad Spermatogoonid ). liselt biokeemilist reaktsiooni. reaktsiooni. biokeemilist liselt ). Konkreetse genotüübi põhjal võib võib põhjal genotüübi Konkreetse ). ). Esmavastus ilmneb kehavõõra kehavõõra ilmneb ).Esmavastus . Escherichia coli coli Escherichia 989 Sõnastik EST-id (ekspresseeruva järjestuse märgend) (ingl. ESTs (expressed sequence tags)). Lühi kesed cDNA-järjestused, mida kasutatakse füüsiliste ja geneetiliste (RFLP) kaartide ühendamiseks. etiidiumbromiid (ingl. Ethidium bromide, EtBr). Agaroosgeeli värvimisel EtBr-ga seon dub see interkaleeruv värvaine DNA kaksikheeliksi nukleotiidipaaride vahele ning fragmente UV-valgusega valgustades on DNA-triibud geelis nähtavad roosalt helenduvate triipudena. 7-etüülguaniin (ingl. 7-ethylguanine). Modif tseeritud N-alus, mis paardub tümiiniga ja põhjustab G:C → A:T transitsioonide teket. eugeenika (ingl. Eugenics). Kunstliku valiku rakendamine inimsoo parandamiseks. eukarüoot (ingl. Eukaryote). Suure organismide grupi liige, kelle rakkudes on memb- raaniga piiritletud tuum. Vt. prokarüoot. eukromatiin (ingl. Euchromatin). Kromosoomide kromatiinipiirkonnad, mis ei värvu tuuma värvainetega intensiivselt ning milles paiknevad eritüübilised aktiivsed gee- nid. Vt. heterokromatiin. euploidsus (ingl. Euploidy). Organismi või raku seisund, milles kromosoomiarv on monoploidse (n) või haploidse kromosoomiarvu kordne. Näiteks diploid, triploid, tetra ploid jne. Vt. aneuploidsus. Evolutsioonikanjon (ingl. Evolution Canyon, Lower Nahal Oren, Mount Carmel, Israel). Selle Iisraelis asuva kanjoni lõunanõlval on eukarüootsete organismide mutat- sioonisagedus suurenenud 3–4, prokarüootide oma aga isegi mitusada korda. evolutsiooniline geneetika (ingl. Evolutionary genetics). Evolutsiooni käsitlus, mis lähtub mendelliku geneetika seaduspärasustest. ex vivo geeniteraapia (ingl. Ex-vivo gene therapy). Vt. organismiväline geeniteraapia.

F1 (ingl. F1). Esimene hübriidpõlvkond. Homosügootide (puhasliinide, sortide, tõugude) ristamisel saadud esimese põlvkonna järglased.

F2 (ingl. F2). Teine hübriidpõlvkond, mis saadakse F1-põlvkonna isendite omavahelisel ristamisel (inter se) või isetolmlemisel. Kontrollitud eksperimentaalsetes tingimustes

(ka F1-järglaste iseviljastumisel) toimub järglaste sisearetuslik saamine. faag (ingl. Phage). Vt. bakteriofaag. faagilaigu morfoloogia (ingl. Phage plaque morphology). Faagilaigu kuju. Vt. faagilaik. faagilaik (ingl. Phage plaque). Kui Petri tassi tardsöötmele on külvatud bakterirakud, mil- lest osa on nakatatud faagiga, siis nakatatud bakterirakud lüüsuvad, vabanenud faagi- osakestega nakatuvad kõrvalolevad bakterid, mis omakorda lüüsitakse, ning protsess kordub. Tulemuseks moodustub rakuvaba tsoon (faagilaik e. lüüsilaik). faagi P1 kunstlik kromosoom (ingl. Bacteriophage P1 artif cial chromosome). Faagi P1 plasmiidvektori katkilõikamisel tekib lineaarse DNA kaks vektoriõlga, mille külge ligeeritakse kuni 100 kb võõr-DNA-d. faagi tiiter (ingl. Phage titre). Kontsentratsiooniline mõõt, s.t. mitu baktereid nakatavat faagi on vedeliku ühes ruumalaühikus. fagemiid (ingl. Phagemid). Kloonimisvektor, mis sisaldab nii faagi kromosoomist kui ka plasmiidist pärit komponente. fagotsüüt (ingl. Phagocyte). Immuunsüsteemi rakk, mis õgib ja hävitab viiruseid, baktereid, seeni ja muid kehavõõraid ühendeid ja rakke. Sellega toimub võõrainete identif tseerimine ja kõrvaldamine organist, koest, verest ja lümf st. Sõnastik

990 F-faktor fertiilsusfaktor feromoon fenüülketonuuria fenüülalaniin fenotüüp mosaiigid fenotüübilised fenotüübiline varieeruvus varieeruvus fenotüübiline reversioon fenotüübiline fenotüübiline radikaal radikaal fenotüübiline lahknemissuhe fenotüübiline evolutsioon fenotüübiline fenoomika fenokoopia feminiseerumisgeen fenofond feen juha Fallopi heterokromatiin fakultatiivne fimbriad jälje jälje putukatele. fero iseloomulikud Eriti moone. ja häire- (atraktante), agregatsiooni-, suguferomoone Eristatakse signaalaine. toimiv ala arengut. Ravitav varases lapseeas spetsiaaldieediga. Kandub edasi kui mendellik tunnus. mendellik kui retsessiivne edasi Kandub spetsiaaldieediga. lapseeas varases Ravitav ala arengut. toimes. koos- keskkonnategurite ja genotüübi tema määratud on mis men tunnused, taalselt) karvavärvus). laiguline kasside ja hiirte (nt. emaste mosaiiksusena lise tõ aktiivsuse soomide populatsioonis. kogumuutlikkus line „–„), sest fenotüübiks on ikka dominantne tunnus. tunnus. dominantne on ikka „–„), fenotüübiks sest alleel nii olla alleeliks teiseks võib supressormutatsiooni toimel. Mutantne põhigeen ise ei reverteeru. ei ise põhigeen Mutantne toimel. supressormutatsiooni arvsuhe järglaspõlvkonna isenditel. järglaspõlvkonna arvsuhe vahevormide. üle muutumises nismide adaptiivne evolutsioon seisneb eellaste tunnuste järkjärgulises otstarbekas andmetega. lähtuvate genoomikast fenotüübiga. põhjustatud geenmutatsioonist kindlast sarnaneb androgeeni retseptorgeenis. Feminiseerumist määravate geenide funktsioonist funktsioonist geenide määravate mi spermat (nt. arenemine varbuss) X0-loomade tuleneb Feminiseerumist retseptorgeenis. androgeeni emakasse. liikumisel munarakk küps X-kromosoom inaktiivne kehake). (Barri Näiteks olla võib kondenseerumisseisund. rakkudes kudede Eukromatiini teiste aktiivne. mis kromosoomiosa, või kromosoom inaktiivne adhesiooniliseks virulentsusfaktoriks. Vt. virulentsusfaktoriks. adhesiooniliseks sugufaktor. (isasena). Bakteri doonorina geneetilise konjugatsioonil funktsioneerida (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Fene (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Elementaartunnus. F Phenofond Fimbriae

(ingl. (ingl. factor Pheromone Phenomics Phenocopy Fallopian tube Fallopian (ingl. (ingl. Phenylalanine ). Bakteriaalne episoom, mille mille episoom, Bakteriaalne ). Fertility factor Fertility (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Raku kiudjad pinnastruktuurid. Prokarüootidel põhiliseks põhiliseks Prokarüootidel pinnastruktuurid. kiudjad Raku ). t Phenylketonuria ). Kõigi fenotüübiliste tunnuste kogum populatsioonis. kogum tunnuste fenotüübiliste ). Kõigi ). Organismi vaadeldavad (vahetult või tehniliselt ja eksperi- ja tehniliselt või (vahetult vaadeldavad Organismi ). u esinev epigeneetiline mosaiiksus, mis peegeldub fenotüübi- (ingl. (ingl. ). Organismi poolt keskkonda eritatav, enamasti liigisiseselt liigisiseselt enamasti eritatav, keskkonda poolt Organismi ). ). Fenotüüpide igakülgne uurimine populatsioonides seoses seoses populatsioonides uurimine igakülgne ).Fenotüüpide (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Feminization gene Feminization ). Mingist keskkonnategurist tingitud tunnusemuutus, mis mis tunnusemuutus, tingitud keskkonnategurist ).Mingist Phenotypic radical Phenotypic (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Phenotypic reversion Phenotypic ). Munajuha, s.o. juha, mida läbib viljastamisvalmis e. e. viljastamisvalmis läbib mida juha, s.o. Munajuha, ). Phenotypic variance Phenotypic ). Vt. Phenotypic evolution Phenotypic Phenotypic mosaics Phenotypic ). Vt. Facultative heterochromatin Facultative A Phenotypic ratio Phenotypic aminohape kui ka ka kui F-faktor ). Metaboolne haigus, mis põhjustab vaimset vaimset põhjustab mis haigus, Metaboolne ). piilid ). Feminiseerumist põhjustab mutatsioon mutatsioon põhjustab Feminiseerumist ). a ). Domineeriva alleeli A esinemise korral korral A esinemise alleeli ). Domineeriva (tähistatakse fenotüübilise radikaalina radikaalina fenotüübilise (tähistatakse . . . ). Mutantse fenotüübi kõrvaldamine kõrvaldamine fenotüübi ). Mutantse ). Kvantitatiivse tunnuse fenotüübi- tunnuse Kvantitatiivse ). tra ). XX-emaste erinevate X-kromo- erinevate XX-emaste ). ). Darwini teooria väidab, et orga- et väidab, teooria Darwini ). ). Erinevate fenotüüpide oodatav oodatav fenotüüpide Erinevate ). -geenid määravad bakteri võime t etootvateks emasteks. emasteks. etootvateks ). Transkript ). Transkript siooniliselt 991 Sõnastik FISH (ingl. FISH).Vt. in situ f uorestsentshübriidimine. Fish-domeen (ingl. Fish domain). Vektoriraamatukogus ekspresseeruvad paljud hübriid- valgud, mis sisaldavad eristatavat domeeni ja mida saab seeläbi avastada e. kinni püüda („kalastada“). f ankeeruvad järjestused (ingl. Flanking sequences). DNA kindlast piirkonnast (punktist, saidist) mõlemal pool (üles- ja allavoolu) paiknevad külgnevad järjestused. flipaas (ingl. Flp recombinase; Flippase). Rekombinaas, mille geen asub pärmseente 2-mik ronilises plasmiidis. f uktuatsioonitest (ingl. Fluctuation test). Mutantide hulk sõltub mutatsiooni tekke ajast: mida varem mutatsioon tekkis, seda rohkem on mutantseid järglasi. f uorokuvaja (ingl. Fluoroimager). Spetsiif line aparaat, mis detekteerib f uorestseeruvat ainet ja väljastab vastava informatsiooni. folliikulirakud (ingl. Follicular cells). Epiteelirakud (munasarjas, kilpnäärmes). 5´-3´-fosfodiesterside (ingl. 5´-3´-phosphodiester linkage). Ühe nukleotiidi desoksüriboosi 5´-süsinik ühineb fosfaatrühma kaudu teise nukleotiidi desoksüriboosi 3´-süsinikuga fosfodiestersidemega (C – O – P – O – C). fosfokuvaja (ingl. Phosphoimager). Spetsiif line aparaat, mis detekteerib radioaktiivset fos forit ja väljastab vastava informatsiooni. fotoreaktivatsioon (ingl. Photoreactivation). DNA valgussõltuv reparatsiooniprotsess. Reparatsioon keemilise pöördreaktsiooniga. Vt. DNA fotolüaas. fototaksis (ingl. Phototaxis). Organismide liikumine valguse poole või valgusest eemale – positiivne või negatiivne fototaksis. F-piilid (ingl. F pili). F-piile kodeerib tra-geeni sisaldav F-plasmiid. Vt. piilid; sugu- faktor; sugukiukesed.

F-plasmiid (ingl. F plasmid; Fertility plasmid). Bakterite sugufaktor (määrab konjugat- sioonilise ülekande), mis on rakus autonoomses olekus (plasmiidina). fragiilse X-i sündroom (ingl. Fragile X syndrome; Martin-Bell syndrome; Escalante synd- rome). Päritav vaimne alaareng (neurodegeneratiivne haigus), mis on põhjustatud dominantsest mutatsioonist X-kromosoomi FMR1-geenis ja mis on tingitud trinukleotiidsete (CGG)n korduste arvu suurenemisest. Sellega kaasneb FMR-valgu puudulikkus organismis ning füüsilise ja vaimse arengu muutused. Esineb nn. habras X-kromosoom. Poistel/meestel põhjustab arenguhäireid. Enne 5. eluaastat ei pruugi avalduda. Naised on selle haiguse kandjad. Vt. habras X-kromosoom. F+-rakud (ingl. F+ cells). Autonoomset sugufaktorit (F) kandev bakter. funktsionaalne allelism (ingl. Functional allelism). Funktsiooni sedastav test: ühes kro- mo soomis olev alleel kompenseerib teise kromosoomi mittefunktsionaalse alleeli toime (moodustub tunnus). funktsionaalne genoomika (ingl. Functional genomics). Genoomi elementide funkt- sioonide uurimine. funktsionaalne kloonimine (ingl. Functional cloning). Funktsionaalse valgu avaldumine, mille aminohappeline või geeni nukleotiidne järjestus pole teada. Kasutatakse euka- rüootide geenide kloonimisel. funktsionaalne komplementatsioon (ingl. Functional complementation). Uuritakse funkt sionaalsete valkude avaldumist, mis komplementeerivad retsessiivseid mutat- sioone. Sõnastik

992 gametofüütne sobimatus sobimatus gametofüütne gametofüüt gametofüüt gameet gameet β β β G füüsiline kaart fütokroom geen geenis geenis geen geen fülogeneesipuu GC-järjestus GATCi-spetsiifiline endonukleaas gastrula gamma-delta-T-rakud e. gametogenees fülogenees funktsioonikaoga mutatsioon funktsionaalne piirang funktsionaalne lävi -galaktosiidi transatsetülaas transatsetülaas -galaktosiidi -galaktosidaas -galaktosidaas -galaktosiidi permeaas -galaktosiidi (ingl. (ingl. tai tai mel,onsamamillel kompleksne kontrollib (n on haploidsed kromosoomi). Rakud S en en süüm. pordib) laktoosi rakku. rakku. pordib) laktoosi monosahhariidideks – glükoosiks ja galaktoosiks. galaktoosiks. ja glükoosiks – monosahhariidideks kaardimõõt on antud aluspaarides (bp), kb-des või Mb-des või kromosoomi vöötides. mise viis. mise saab eksperimentaalselt eristada eristada eksperimentaalselt saab mida ning polüpeptiidi kindlat kaudu mRNA ja RNA-d kindlat mingit segment, DNA kodeerib (lookuses). mis punktis kindlas kromosoomi asub mis ühik, Pärilikkuse initsiatsioonil. transkriptsiooni kaastegev on mis mootorites, rakud gutee, põlvnemisrida. põlvnemisrida. gutee, või 5´-suunas, isegi rohkem kui 1000 nukleotiidi kauguselt. nukleotiidi 1000 kui rohkem või 5´-suunas, isegi mi DNA teebhemimetüülitud Karikloode. blastulastaadiumile. järgneb staadium embrüoloogiline dab või kõrvaldab geeni avaldumise või geeni produkti funktsiooni. produkti geeni või avaldumise geeni kõrvaldab või dab tähtsad vähem funktsionaalselt kui valgud. aeglasemalt palju evolutsioneeruvad valgud aktiivsus. ületav (lävitaset) minimaaltaset teatud funktsiooni vajalik 1 (ingl. (ingl. -tolmu terad võimelised viljastama -tolmu viljastama võimelised terad (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. . (ingl. (ingl. Gene (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Gamete (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Gastrula , (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Spetsiifilise bioloogilise funktsiooniga geneetiline determinant. determinant. geneetiline funktsiooniga bioloogilise Spetsiifilise ). G (ingl. (ingl. Phytochrome Phylogeny Gene-within-gene ). Guaniin (lühend G). Nukleotiidalus DNA-s ja RNA-s. Vt. ja RNA-s. DNA-s (lühend G). Nukleotiidalus ). Guaniin Gametophyte GC box ). Küps emas- või isassugurakk (munarakk või sperm). või (munarakk isassugurakk või ). emas- Küps Gametogenesis (ingl. (ingl. Phylogenetic tree Phylogenetic Physical map Physical β ). Kolmest lootelehest koosnev varane loomaembrüo: vastav vastav loomaembrüo: varane koosnev lootelehest Kolmest ). -Galactosidase (ingl. (ingl. γδ (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. S Lac ). Konserveerunud nukleotiidijärjestus eukarüootsetes pro- eukarüootsetes nukleotiidijärjestus Konserveerunud ). Functional threshold Functional ). Liigi või muu taksoni evolutsioonilise arengu käik, aren- käik, arengu evolutsioonilise taksoni muu või Liigi ). -rakud S -lookus: tolmuterad pole võimelised viljastama munarakku munarakku viljastama võimelised pole tolmuterad -lookus: -alleel kui tolmuteri moodustaval taimel. Näiteks pole pole Näiteks taimel. moodustaval tolmuteri kui -alleel ). Valgust adsorbeeriv tsütoplasmavalk taimedel. taimedel. tsütoplasmavalk adsorbeeriv ). Valgust -operoni teine ensüüm. teine -operoni Functional constrains Functional (ingl. (ingl. ). Taimede elutsükli faas, kus moodustuvad gameedid. gameedid. moodustuvad kus faas, elutsükli Taimede ). (ingl. (ingl. Gametophytic incompatibility Gametophytic β -Galactoside permease t ). Vt. emetüülitud ahelasse katke valepaardumisest kas 3´- ). Gameetide moodustumine. ). Gameetide (ingl. (ingl. ). Kromosoomi või DNA-molekuli diagramm, kus kus diagramm, DNA-molekuli või Kromosoomi ). cis-trans Loss-of-function mutation (ingl. (ingl. β ). Organismide evolutsioonilise suguluse kujuta- suguluse evolutsioonilise Organismide ). ). Ensüüm, mis katalüüsib laktoosi lagundamise lagundamise laktoosi katalüüsib mis Ensüüm, ). -Galactoside transacetylase S ka 1 Gamma delta T cells delta Gamma / t S uvad geenid uvad 2 GATC-specific endonuclease - või komplementatsioonitestiga. või - taime munarakku. taime ). Organismi normaalseks arenguks on on arenguks normaalseks Organismi ). ). Funktsionaalselt kõige tähtsamad tähtsamad kõige Funktsionaalselt ). Lac ). Ensüüm, mis pumpab (trans- pumpab mis Ensüüm, ). -operoni esimene ensüüm. esimene -operoni . ). Botaaniline nähtus, mida mida nähtus, ).Botaaniline ). Vt. ). Mutatsioon, mis nõrgen- mis Mutatsioon, ). ). ). looduslikud tapja-T- looduslikud Lac -operoni kolmas kolmas -operoni ). Ensüüm, mis mis Ensüüm, ). A, C A, ja T . 993 Sõnastik geeni amplifikatsioon (ingl. Gene amplification). Nähtus, kus spetsiifiline geen või geeniklaster replitseerub sõltumatult ülejäänud genoomist ning geenikoopiate arv suureneb. geeni asendamine (ingl. Gene replacement). Homoloogsel rekombinatsioonil lookuses oleva geeni asendamine transgeeniga (uue alleeliga). geeni asendiefekt (ingl. Position ef ect). Vt. asendiefekt. geeni asendiefekti mitmekesisus (ingl. Position-ef ect variegation). Enamik aktiivseid geene paikneb eukromatiinis. Kui samad geenid asuvad heterokromatiinis, siis on neil tendents avalduda ebanormaalselt. Samal organismil võib tekkida segu normaalsetest ja muutunud tunnustest. geeni avaldumine (ingl. Gene expression). Protsess, milles geeni järgi moodustatakse RNA ja enamasti ka valk ning mis toob esile efekti organismi fenotüübis. geenide ajaline regulatsioon (ingl. Temporal gene regulation). Geenide avaldumine orga- nismi arengu erinevatel ajamomentidel on geneetiliselt kontrollitud. geenide duplikatsioonid (ingl. Gene duplications). Evolutsiooni käigus toimuv suhteliselt sage protsess. Duplitseerunud geenid võivad divergeeruda ning hakata täitma erine- vaid funktsioone. geenide pidurdamine (ingl. Gene repression). Geeni või geenigrupi avaldumise pärssi- mine mingi signaali mõjul. geenide ruumiline regulatsioon (ingl. Spatial gene regulation). Eri geenide avaldumine organismi erinevates kudedes ja organites on geneetiliselt kontrollitud. geenide sõltumatu lahknemise printsiip (ingl. T e principle of independent assortment). Erinevate geenide alleelid lahknevad ja kombineeruvad üksteisest sõltumatult. geenide ümberkorraldus (ingl. Gene rearrangement). Geenisegmentide vahel toimuv pöördumatu geneetiline rekombinatsioon. Igas konkreetses rakus võivad tekkida pöördumatud DNA muutused. geenidoos (ingl. Gene dose). Tunnust määravate geenikoopiate (ka alleelide) arv, millega määratakse ära moodustatava produkti hulk ja tunnuse intensiivsus või normaalsus. geenidoosi kompensatsioon (ingl. Gene dosage compensation). Emasimetajatel on kahest X-kromosoomist üks juhuslikult valitud inaktiveeritud olekus. See tagab X-liiteliste geenide avaldumise emastel ja isastel. geenidoping (ingl. Gene doping). Rakkude, geenide, geneetiliste elementide ja geeni- muunduste kasutamine indiviidi mingite (nt. atleetlike) omaduste võimendamiseks. geeni insertsioon-inaktivatsioon (ingl. Gene insertional inactivation). Vt. insertsioon- mutatsioon. geenikiip (ingl. Gene chip). Väike silikoonplaat või muu tahke kandja, mis sisaldab oma pinnal kindla mustrina (mikroreastusena) suurt hulka sünteetilisi oligonukleotiidseid või cDNA-proove hübriidimiseks uuritava DNA-ga. geeniklaster (ingl. Gene cluster). Grupp lähestikku paiknevaid geene, mis määravad sama või sarnase produkti teket (nt. β-globiinide geeniklaster). geeni kloonimine (ingl. Gene cloning). Huvipakkuva geeni viimine DNA vektormolekuli ja saadud rekombinantse DNA amplifikatsioon kindlas peremeesrakus (bakteris, pärmseenes jms.). Sõnastik

994 geeni valikuline aktiveerimine aktiveerimine valikuline geeni geenivaigistus geenitriiv geeniteraapia geenisond geenisond geenisagedus redundantsus geeni reassambleerimine geeni geeniraamatukogu geenisisene komplementatsioon komplementatsioon geenisisene geenisegmendid geenipüss geeni pidurdamine pidurdamine geeni geeniperekond geeniperekond geenipank geenimälu geenimälu geeni vermimine vermimine geeni geenilisandus geenilisandus koopiaarv geeni geenikonversioon transkriptsiooniline (RNA interferents). interferents). (RNA transkriptsiooniline kas transkriptsiooniline (heterokromatinisatsioon, DNA metüülimine) või post- e. (reproduktiivne transgeneeski). (nagu sugurakkudes lubamatu inimesel on geeniteraapia) päranduv asendamine Geeni kandval esinemise. seda haiguse põhjustas mis asemele, indiviidil defektse alleel normaalne viiakse rakkudesse lõigu. nukleiinhappe komplementaarse temaga hübriidimisel tuvastab mis fragment, mutantse alleeli vaheline täiendavus. Toimub siis, kui geeni produkt funktsioneerib homomultimeerina. funktsioneerib produkt geeni kui Toimub siis, täiendavus. vaheline alleeli mutantse DNA-järjestused. kodeerivad immunoglobuliine inimese näiteks geenisegmentidest, pinnal. partiklite fragmentide kokkulohistamisega, näiteks organismide arengu eri etappidel. etappidel. eri arengu organismide näiteks kokkulohistamisega, fragmentide reassambleerimiseks geenide vajadusele vastavalt kasutatakse mida geenifragmendid, mutuseks. geenisum- või geenipärsinguks ka Nimetatakse signaalile. vastuseks lülitamine loogsed (paraloogsed). loogsed homo- on DNA-järjestused kus rühm, geenide asuvate kromosoomides erinevates vastav geen on päritud. Geen on märgistatud näiteks DNA metüülimisega. Vt. Vt. metüülimisega. DNA näiteks märgistatud on ge Geen noom ne vermimine päritud. on geen vastav genoomne vermimine genoomne üks alleel replitseeritakse teise alleeli järjestuse põhjal. Tetraadides võidakse saada saada võidakse Tetraadides põhjal. mi järjestuse alleeli teise replitseeritakse alleel üks genoomi. millega aktiveeritakse ja inaktiveeritakse geene. Vt. geene. inaktiveeritakse ja aktiveeritakse millega koopialiste geenide puhul on tegemist geeni redundantsusega e. liiasusega. liiasusega. e. redundantsusega geeni tegemist on puhul geenide koopialiste t emendellik lahknemissuhe 6 : 2 või 5 : 3 normaalse suhte 4:asemel. suhte 6:2või53normaalse lahknemissuhe emendellik (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Genetic dri Genetic (ingl. (ingl. Gene gun Gene bank Gene (ingl. (ingl. Gene memory Genetag (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Gene Gene (ingl. (ingl. Gene therapy (ingl. (ingl. Geneaddition (ingl. (ingl. Gene silencing Gene Gene familyGene Genesegments Gene imprinting Gene Gene copy number copy Gene Gene conversion f ). Vahend DNA sisestamiseks taimerakku volframi- või kulla- või volframi- taimerakku sisestamiseks DNA Vahend ). Gene library Gene ). Radioaktiivse või või Radioaktiivse ). equency Gene redundancy Gene f ). DNA-järjestuste andmepank. andmepank. ). DNA-järjestuste . .

). Vt. Gene repressionGene (ingl. (ingl. ). Geeni avaldumine olenevalt sellest, kummalt vanemalt vanemalt kummalt sellest, olenevalt avaldumine ).Geeni ). Pärilike haiguste ravi, kus organismi somaatilistesse somaatilistesse organismi kus ravi, haiguste Pärilike ). juhuslik geenitriiv juhuslik (ingl. (ingl. ). Vt. Gene reassamblyGene ). Geeni funktsionaalse koopia lisamine organismi organismi lisamine koopia funktsionaalse Geeni ). ). Fülogeneetiliselt suguluses olevate samas või või samas olevate suguluses Fülogeneetiliselt ). (ingl. (ingl. ). Geeni avaldumise epigeneetiline pärssimine, pärssimine, epigeneetiline avaldumise Geeni ). ). Vt. ). Geenisegmendid on justkui laos hoiul olevad olevad hoiul laos justkui on Geenisegmendid ). alleelisagedus Di ). Eripärane rekombinatsiooniline protsess, kus kus protsess, rekombinatsiooniline ).Eripärane ). Geen mäletab oma vanemat. Vt. Vt. vanemat. oma mäletab Geen ). f ). Vt. genoteek erential gene activation ). Sama geeni koopiaarv genoomis. Palju- genoomis. koopiaarv geeni Sama ). Intragenic complementation Intragenic ). Geeni või geenigrupi avaldumise välja- avaldumise geenigrupi või Geeni ). f uorestsentsmärgisega DNA- või RNA- geeni koopiaarv geeni ). Geeni kokkupõime erinevatest erinevatest kokkupõime Geeni ). . . . individuaalne areng individuaalne . ). Arenguprogramm, Arenguprogramm, ). ). Geeni kahe kahe Geeni ). geenimälu; geenimälu; .

995 Sõnastik geenivool (ingl. Gene f ow). Geenide levik ühest populatsioonist teise isendite migrat- sioonil. Sellega kaasneb tavaliselt alleelisageduste muutus, mõnikord uute (mutant- sete) alleelide sisenemine genofondi. geennokauditud hiir (ingl. Knockout mouse). Hiir, kelle genoomist on kõrvaldatud mingi kindel geen või geenid, kuid kes on võimeline vähemalt nokauditud geeni hetero- sügootsuse korral andma eluvõimelisi järglasi. gemmula (ingl. Gemmula). Hüpoteetilised geneetilised elemendid, mis tekivad orga- nis mi kõigis keharakkudes ja rändavad sugurakkudesse pärandamiseks järglastele (Darwin). geneetika (ingl. Genetics). Teadus pärilikkusest ja muutlikkusest. geneetiline analüüs (ingl. Genetic analyse). Isendite genotüüpide määramine, geenide kromosoomse lokalisatsiooni ja ahelduse tuvastamine jms. geneetiline kaart (ingl. Genetic map). Kromosoomi diagramm, kus geenide vahe- kaugused põhinevad rekombinatsioonisagedustel (sentimorganites). geneetiline kalduvus (ingl. Genetic liability). Pärilik soodumus mingi puude või haiguse (nt. skisofreenia või vähi) tekkeks. geneetiline kirurgia (ingl. Genetic surgery). Geeniteraapia kasutamine raviks. geneetiline komplementatsioon (ingl. Genetic complementation). Vt. komplementat- sioon. geneetiline konsultatsioon (ingl. Genetic counselling). Protsess, kus patsientidele või nende sugulastele antakse konsultatsiooni pärilike haiguste riski kohta lastel või sugu lastel. geneetiline kontroll (ingl. Genetic control). Organismide arengu (tunnuste moodustu- mise) geneetiline määratus ja regulatsioon olenevalt keskkonnatingimustest. geneetiline kood (ingl. Genetic code). Kogum 64 nukleotiidsest tripletist, mis määravad 20 aminohapet ning polüpeptiidahela initsiatsiooni ja terminatsiooni. geneetiline oht (ingl. Biohazard). Geneetilistes katsetes saadud produktide bioloogiline ohtlikkus. geneetiline polümorf sm (ingl. Genetic ). Vt. polümorf sm. geneetiline pärsing (ingl. Genetic suppression). 1. Rekombinatsiooni inversiooniline allasurumine. 2. Supressormutatsiooni või supressoritundliku mutatsiooni toime. geneetiline reostus (ingl. Genetic pollution). GMO-de võimalik mõju looduslikes popu- latsioonides. geneetiline selektsioon (ingl. Genetic selection). Kindlates keskkonnatingimustes jäävad ellu ja annavad järglasi vaid need organismid, kes kannavad soodsaid geene ja geno- tüüpi. geneetiline sõelumine (ingl. Screening). Tüvede (kolooniate) omaduste testimine ja õigete väljavalimine vastavalt eesmärgile. geneetiline sõrmejäljeuuring (ingl. Fingerprinting technique). Meetod biokeemias, mää- ra takse DNA piirkondade või valkude sarnasusmustreid. geneetiline tasakaal (ingl. Genetic equilibrium). Suure, vabalt ristuvate isenditega popu- lat siooni seisund, kus alleelisagedused põlvkonnast põlvkonda ei muutu. geneetilise kaardi ühik (ingl. Genetic map unit). Vt. sentimorgan. geneetilise koodi liiasus (ingl. Degeneracy of genetic code). Üht ja sama aminohapet mää- rab mitu koodonit. Sõnastik

996 genoomsed ümberkorradused ümberkorradused genoomsed genoteek DNA genoomse genoomivermimine genotüübiline hajuvus e. dispersioon dispersioon e. hajuvus genotüübiline genoteek fragmentatsioon genoomne genoommutatsioonid genoomika järjendamine genoomi meetod hajustulistamise genoomi GE ekvivalent, genoomi genoom genofond generatiivsed mutatsioonid mutatsioonid generatiivsed rakk generatiivne geneetilise materjali kokkulohistamine kokkulohistamine materjali geneetilise geneetiliselt muundatud organism (GMO) organism muundatud geneetiliselt suurus populatsiooni efektiivne geneetiliselt kollekt sioon mikroobides või viirustes, mis sisaldavad liigi genoomse DNA kollekt järjestusi. liigi sisaldavad mis võisioon viirustes, mikroobides on päritud. see vanemalt kummalt sellest, sõltub viiruskromosoomidena. erinevate käsitleda võib Neid ssRNA-ahelast. üksikahelalisest erisugusest 7–8 koosneb genoom fragmenteerunud muutlikkuse geneetilistest erinevustest tingitud osa (päritavus). (päritavus). osa tingitud erinevustest geneetilistest muutlikkuse rakkude tootvate järestusteks. antikehi organismi eraldiasetsevate diferentpannakse nukleiinhappe seerumise käigus genoomsetelkombineerudes mis ümberkorraldustel säilitatakse dena, lõiku kokku kindlateksinformatsioon geeni- geneetiline kodeeriv muutused. võrdlemine. liikide määramine. järjestuse alusel. DNA purustatud fragmentideks sekveneerimine järjestusi. tud DNA fragmentide arv on piisav, et ka vanemalt. ühelt tervik üksusena „geenitiik”. termin ka kasutusel puhul Inimese kogum. elementide ja muude geneetiliste alleelide duvate edasi järg Vt. kanduvad lastele. ning liinis) idutee e. (sugurakkude reproduktiivrakkudes organismi lõpuks gameedid e. sugurakud. Nendeks on peamiselt oogoonid ja spermatogoonid. spermatogoonid. ja oogoonid peamiselt on Nendeks sugurakud. e. gameedid lõpuks geeni. uude geenidest olemasolevatest kokkulohistamine eksonite Taimed ja loomad, kelle omadusi on muudetud teistsugusest liigist pärit DNA (geeni) pärit liigist Taimed on omadusi muudetudja teistsugusest loomad, kelle või insenergeneetiliselt muundatud DNA sisseviimisega genoomi. Transgeensed Transgeensed genoomi. organismid. sisseviimisega DNA muundatud insenergeneetiliselt või ristumisele. Sigimises osalevate isendite arvukus. isendite osalevate Sigimises vabale ristumisele. isendite piirangud esinevad kus populatsioon, reaalne kui väiksem Tavaliselt (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Genome Gene library Gene Genepool; Genofond Genomics somaatiline mutatsioon somaatiline (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Täiskomplekt (n) kromosoome (ja seega geene), mis pärandub pärandub geene), mis seega (ja (n) kromosoome Täiskomplekt ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Germ cell Germ ). DNA-lõikude kogumik, mis on kloonitud vektoritesse. kloonitud on mis kogumik, ). DNA-lõikude ). Tervikgenoomide struktuuri ja funktsiooni uurimine ning ning uurimine funktsiooni ja struktuuri ).Tervikgenoomide Genomeimprinting (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Genome mutations Genome (ingl. (ingl. Genomesequencing Genome equivalent, GE (ingl. (ingl. GenomicDNAlibrary ). Iga rakk, mille jagunemiste tulemusena tekivad tekivad tulemusena jagunemiste mille rakk, Iga ). Germinal mutation Germinal ). Populatsiooni kõigi isendite genotüüpides sisal- genotüüpides isendite kõigi Populatsiooni ). Genome fragmentation Genome (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Genomicrearrangements (ingl. (ingl. . Whole genome shotgun method (ingl. (ingl. t Genotypic variance Genotypic a ühekordselt kogu genoomi nukleo tiidi- ). Nähtus, mille puhul geeni avaldumine avaldumine geeni puhul mille Nähtus, ). (ingl. (ingl. Genetic shu ). Genoomi kromosoomistiku arvu arvu kromosoomistiku Genoomi ). ). Genoomi DNA nukleotiidipaaride nukleotiidipaaride DNA Genoomi ). Genetically modiGenetically Genetically e ). Genoomi genoteek, kus klooni- kus genoteek, ).Genoomi ). Mutatsioonid, mis toimuvad toimuvad mis Mutatsioonid, ). ). DNA-fragmentide kloonide kloonide DNA-fragmentide ). f ing ). Viiruse (nt. gripiviirus) gripiviirus) (nt. Viiruse ). ). Kvantitatiivse tunnuse tunnuse ). Kvantitatiivse ). Evolutsiooniprotsess, ).Evolutsiooniprotsess, ). Antikehade ahelaid ahelaid Antikehade ). f ective population size f ed organism (GMO) ). Genoomi Genoomi ). ). ). 997 Sõnastik genotüübiline lahknemissuhe (ingl. Genotypic ratio). Erinevate genotüüpide omavahe- line suhe hübriidide (heterosügootide) järglaspõlvkonnas. genotüübiline mosaiiksus (ingl. Genotypic mosaics). Sama organismi erinevate kudede rakkudes esinev epigeneetiline mosaiiksus. genotüüp (ingl. Genotype). Organismi geneetiline struktuur (geenilookuste alleelne koosseis). Vt. fenotüüp. geograaf line isolatsioon (ingl. Geographical isolation). Jaotab populatsiooni alampopu- lat sioonideks (nt. ookeanisaartel) geograaf lise eraldatuse tõt u. giid-RNA (ingl. Guide RNA). RNA-molekulid, milles on järjestused, mis funktsio- neerivad matriitsina RNA korrektsioonil. glioom (ingl. Glioma). Ajukasvaja, mis saab alguse gliiarakkudest. globaalne genoomne reparatsioon (ingl. Global genome repair). Transkriptsioonist sõltumatu reparatsioon, kus parandatakse vigu ka transkribeeritava geeni matriits- DNA-ahelas. globaalne regulatsioon (ingl. Global regulation). Erinevate bioloogiliste protsesside koordi neeritud regulatsioon. globiin (ingl. Globin). Kerajas valk; hemoglobiini ja müoglobiini polüpeptiid. Vt. hemo- globiin. globuliin (ingl. Globulin). Verevalgud, mis on vees lahustumatud, kuid soolalahustes lahustuvad. Inimese vereseerumis on alfa-, beeta- ja gammaglobuliinid. Gamma- globuliinidel, peamiselt immunoglobuliinidel on antikehadena tähtis roll nakkus- vastase immuunsuse tekkel. glüfosaat (ingl. Glyphosate). [N-(fosfonometüül)-glütsiin]. Laia toimespektriga herbitsiid. glükokortikoid (ingl. Glucocorticoid). Neerupealise steroidhormoon, mis reguleerib märklaudgeenide avaldumist kõrgematel loomadel. glükoosiefekt (ingl. Glucose ef ect). Vt. kataboliitne repressioon. glükosüülitransferaasid (ingl. Glycosyltransferases). Ensüümid, mis katalüüsivad mono- sahha riidse rühma ülekannet. Näiteks viirusgeenide poolt kodeeritud ensüümi abil lisatakse glükoosijääk HMC jäägi hüdroksüülrühmale. GMO (ingl. GMO). Vt. geneetiliselt muundatud organism. Golgi kompleks (ingl. Golgi complex). Rakusisene membraanisüsteem, mis osaleb valkude modif katsioonil, pakkimisel ja ainete sekretsioonil. gonaad (ingl. Gonad). Suguorgan (munasari või testis), kus moodustuvad sugurakud.

GO-põlvkond (ingl. GO generation). Moodustuv organism, kelle osa rakke sisaldab trans- geeni. GO-reparatsioon (ingl. GO repair). Guaniini oksüdeerimisel moodustunud 8-hüdroksü- guaniini (GO) kõrvaldamine DNA-st. guaniin (ingl. Guanine). DNA ja RNA puriinalus. guaniini metüülitransferaas (ingl. Guanine methyltransferase). Ensüüm, mis demetüü- lib otsese keemilise pöördreaktsiooniga DNA-s metüülitud guaniini. Vt. O6-metüül- guaniin. G-vööt (ingl. G band). Giemsa meetodil värvitud kromosoomidel esinev vöödistik. günandromorf (ingl. Gynandromorph). Indiviid, kelle keha üks osa on emas-, teine isas- organismi genotüübiga rakkudega (tunnustega). Suguline mosaiik. Sõnastik

998 healoomuline kasvaja kasvaja healoomuline HAT-sööde heeliks heeliks harjased müürlook harilik hargnemismeetod Hardy-Weinbergiprintsiip haptoglobiin haptoglobiin HapMap-projekt haplotüüp haplotüübiplokid haploletaalsus α haploidne genoomhaploidne (monoploid) haploid geenid haploidispetsiifilised hajuvus hajuvus haigused haiguspärandi habrasX-kromosoom gypsy -heeliks -heeliks hübridoomide) esmaseks kasvatamiseks (sisaldab hüpoksantiini, aminopteriini ja ja aminopteriini Vt. tümidiini). hüpoksantiini, (sisaldab kasvatamiseks esmaseks hübridoomide) vatesse kudedesse (ei anna metastaase). (ei metastaase). anna kudedesse vatesse genee mudelorganisme. tika jooni. hargnevaid kasutades diagrammina, esitatakse tulemused alleelisagedustest. olemasolevatest lähtuvalt sagedusi tüüpide geno- korral ristamiste juhuslike populatsioonis määrata võimaldab mis pärasus, kindlate alleelide) järjestus kromosoomis, mis pärandub ühtse üksusena. Näiteks Näiteks üksusena. ühtse pärandub mis kromosoomis, järjestus alleelide) kindlate koos. järglastele päranduvad (heterosügootides). alanemisel (n). on haploidne (rakk) organism soomikomplekt, kaksikheeliks). lokaliseerimiseks. SNP-de ja kindlakstegemiseks tüüpide polümor üksiknukleotiidse kromosoomikomplekt (n). kromosoomikomplekt a-rakkudes puhul paardumistüüpide pärmseente a-spetsii Nt. geenid. avalduvad kudes peptiidrühmadevaheliste vesiniksidemete abil. vesiniksidemete peptiidrühmadevaheliste moodustub mis teineteiseststruktuur, kolme või nelja aminohappeolevate kaugusel iseloomulike haigust põhjustavate geenide (mutantsete alleelide) kõrgenenud kõrgenenud alleelide) (mutantsete geenide sagedus. põhjustavate haigust iseloomulike kromosoomi. tavalist nagu kokku pakita X-kromosoomi on ei ala Seda kordustest. trinukleotiidsetest rakuproovides koosneb mis piirkond, kindel otsas õla patsiendi pika X-sündroomiga fragiilse et näidatud, transposoonid. -elemendid (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f lised, lised, (ingl. (ingl. Helix (ingl. (ingl. Variance Bristles (ingl. (ingl. α Haplotype -Helix hübriidrakud (ingl. (ingl. ). Igasugune kruvijooneliselt spiraalne ruumiline struktuur (nt. DNA struktuur ruumiline spiraalne kruvijooneliselt ).Igasugune (ingl. (ingl. α (ld. (ld. Haptoglobin HAT medium (ingl. (ingl. -rakkudes -rakkudes (ingl. (ingl. ). Keha katvad kõvad karvakesed, näiteks äädikakärbsel. näiteks karvakesed, kõvad katvad ). Keha (ingl. (ingl. Haplo-lethal ). Vt. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Valgu sekundaarstruktuuri tüüp. tüüp. sekundaarstruktuuri Valgu ). (ingl. (ingl. Arabidopsisthaliana Gypsy elements HapMap project HapMap Haplotype blocks Haplotype ). Tihedalt aheldunud geneetiliste elementide (nt. eri lookuste (nt.elementide lookuste eri geneetiliste aheldunud ). Tihedalt Forked-line method Forked-line (ingl. (ingl. dispersioon Haploid (monoploid) Haploid Benign tumor Benign Fragile X chromosomeX Fragile (ingl. (ingl. Haploid genome Haploid α f smi (SNP-d) saitide aheldusrühm. (SNP-d)smi saitide ). Vereseerumi valk. ). Vereseerumi -spetsii (ingl. (ingl. . Hereditary disease ancestry disease Hereditary ). Selektiivsööde somaatiliste hübriidrakkude (nt. (nt. hübriidrakkude somaatiliste Selektiivsööde ). ). Geeni inaktivatsiooni letaalne toime geenidoosi geenidoosi toime letaalne inaktivatsiooni Geeni ). Hardy-Weinberg principle Hardy-Weinberg Haploid-specific genes Haploid-specific f lised geenid. lised ). Äädikakärbse retroviiruselaadsed rändavad rändavad retroviiruselaadsed Äädikakärbse ). . ). Rahvusvaheline konsortsium SNP-haplo- konsortsium Rahvusvaheline ). ). Kasvajad, kus kasvajarakud ei levi ümbritse- levi ei kasvajarakud kus ).Kasvajad, ). Haplotüübid esinevad plokkidena ning ning plokkidena esinevad Haplotüübid ). ). Väike õistaim ristõieliste sugukonnast, sugukonnast, ristõieliste õistaim Väike ). ).

). Genoomiks on vaid üks kromo- üks vaid on Genoomiks ). ). Organism või rakk, millel on vaid üks üks vaid on millel rakk, või ).Organism Tõenäosuste arvutamise meetod, kus kus meetod, arvutamise Tõenäosuste ). Tsütogeneetiliste uuringutega on on uuringutega Tsütogeneetiliste ). α -heeliks on jäik silinderjas silinderjas jäik on -heeliks ). Vaid haploidsetes rak- haploidsetes Vaid ). ). Matemaatiline seadus- Matemaatiline ). ). Erinevatele rahvastele rahvastele Erinevatele ). 999 Sõnastik heeliks-ling-heeliks-motiiv (ingl. Helix-loop-helix). Kaks aminohapete heelikspiirkonda on eraldatud teineteisest mit eheelikspiirkonna linguga. Need heeliksilised regioonid võimaldavad dimeriseerumist teise polüpeptiidi sarnase piirkonnaga. heeliks-pööre-heeliks-motiiv (ingl. Helix-turn-helix). Kolm lühikest aminohapete ahela heeliksit on üksteise suhtes pööratud nendevahelise lühikese mit eheelikselise ahelaosa abil. C-terminaalsem kolmest heeliksist vastutab DNA-ga seondumise, ülejäänud kaks valgu dimeriseerumise eest. heem (ingl. Haeme). Hapnikku siduv prosteetiline rühm hemoglobiinis ja muudes hemoproteiinides; koosneb heterotsüklilisest porfüriinist, mille keskel on raua- aatom. heksameer (ingl. Hexamere). Kuuest monomeerist (nt. peptiidahelast) koosnev makro- molekul. helper-T-rakk (ingl. Helper T cell). Vt. abi-T-rakk. hemaglutiniin (ingl. Haemaglutinine). Gripiviiruse pinnal olev glükoproteiinne pinna- antigeen, mis moodustab naelakujulisi struktuure, mille abil seondubki viirus inf t- seeri tava rakuga. hemimetüülitud DNA (ingl. Hemimethylated DNA). DNA replikatsioonijärgne olek, kus vana DNA-ahel on metüülitud, uus aga veel mit e. hemisügoot (ingl. Hemizygote). Indiviid, kellel on ainult üks koopia geenist või kromo- soomist, teine koopia puudub deletsiooni või suguliitelisuse tõt u. hemofiilia (ingl. ). Veritsustõbi (veri ei hüübi). Kaks vormi on määratud sugu liitelise retsessiivse geeni poolt. hemoglobiin (ingl. Haemoglobin). Rauda sisaldav ühendvalk selgroogsete erütro- tsüütides. Tähtis hapniku transpordil kopsust (lõpustest) kudedesse. Vt. heem. hemolümf (ingl. Haemolymph). Vere ja muude kehavedelike segu selgrootute kehaõõn- sustes. hemolüsiin (ingl. Haemolysin). Bakterite eksotoksiinid, mis põhjustavad punaliblede lagunemist. hemolüütiline aneemia (ingl. Haemolytic anemia). Aneemiavorm inimesel, tekib puna- liblede lagunemisel. hepatiit C (ingl. Hepatitis C). Hepatiidi C-viiruse põhjustatud infektsiooniline maksa- haigus. herbitsiid (ingl. Herbicide). Kemikaal umbrohtude tõrjeks põllumajanduses. hermafrodiit (ingl. Hermaphrodite). Indiviid, kellel on nii isas- kui emassuguorganid. hermafrodiitsusgeen (ingl. Hermaphroditic gene). Varbussi hermafrodiitsusgeen (her 1- geen) kodeerib signaalmolekuliks oleva sekreteeritava valgu sünteesi, mille puudu- misel arenevad X0-isendid hermafrodiitideks. heteroalleelid (ingl. Heteroalleles). Mutatsioonid, mis on funktsionaalselt alleelsed, kuid struktuurselt mit ealleelsed. Mutatsioonid geeni erinevates saitides. heterodimeer (ingl. Heterodimere). Funktsionaalne valk moodustub erinevatest polü- peptiididest. heterodupleks (ingl. Heteroduplex). Kaksikahelaline nukleiinhape, mis sisaldab üht või rohkemat mit epaardunud (mit ekomplementaarset) aluspaari. heterogameetne sugupool (ingl. Heterogametic sex). Moodustab erinevate sugukromo- soomidega gameete. Inimesel on heterogameetsed XY-isased. Sõnastik

1000 hilinevad varased geenid hii-vorm hii-ruut, HFT-lüsaat Hfr heterotroo kadu heterosügootsuse heterosügoodieelistus heterosügootsus, H H heterosügootsus, heterosügoot heteropüknoos heteroos heteroplasmia heteroloogne kromosoom kromosoom heteroloogne mügarik heterokromatiinne heterokromatiin hilised valgud valgud hilised heterokaarüon heterokaarüon hilised geenid geenid hilised heterogeenne tuuma-RNA (hnRNA) (hnRNA) tuuma-RNA heterogeenne test X-kujuline struktuur. struktuur. X-kujuline test ahelalised katkemised ja taasühinemised, mille tulemusena moodustub DNA-ahela- hüpoteesiga. püstitatud sobivust andmete bakterikromosoomi. integreerunud F-episoom on tüves moodustatud orgaanilisest ainest, saades elutegevuseks vajaliku energia keemilise keemilise energia vajaliku näol. energia elutegevuseks saades ainest, orgaanilisest moodustatud deletsiooniliselt) teatud lookusest, mistõ lookusest, teatud deletsiooniliselt) määratlemisel. muutlikkuse populatsiooni Kasutatakse latsioonis. tugevamalt. värvuda ja tihedamaks palju vältel rakutsükli jääda mis tõ võrdllusel). (tunnuste sügootidest Vt. rakus. (mtDNA) leidumine kromosoom. sisaldav geenikomplekti erinevat suhtes heterokromatiinne paksend, sageli kõrgkordus-DNA. sageli paksend, heterokromatiinne kromosoomiosa. inaktiivne dus geneetiliselt järjestusi; faasis, olles tugevalt kokku pakitud olekus ja sisaldades tavaliselt väheste geenide kor- tuuma. oluga hilinenud varase geeni produkti – Q-valku. – produkti geeni varase üht vaja hilinenud lambdal faag on sisselülitamiseks geenide Hiliste geenid. määravad tumist) ka rüootse raku primaarsete (esmaste) transkriptide populatsioon tuumas. populatsioon (esmaste) transkriptide primaarsete ka raku rüootse rekombi natsiooniks ja regulatsiooniks. Nende geenide sisselülitamiseks on vaja vaja on sisselülitamiseks replikatsiooniks, N-valku. – geenide produkti DNA N-geeni Nende varase faagi vaja on regulatsiooniks. ja produkte natsiooniks rekombi mille geene, varaseid vaid hiline (ingl. (ingl. t χ2 (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. H u moodustatakse ka geneetiliselt erinevaid gameete ja järglasi. ja gameete erinevaid geneetiliselt ka moodustatakse u f (ingl. f (ingl. (ingl. d

). ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Escherichia coli Chi forms Heterosis (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. HFT lysate HFT Chi-square, (ingl. (ingl. Heterozygote (ingl. (ingl. Late phage phage Late Heterotrophs Late genes Heterokaryon Heteropyknosis Heteroplasmy (ingl. (ingl. ). Hübriidsete (heterosügootsete) genotüüpide üleolek homo- üleolek genotüüpide (heterosügootsete) Hübriidsete ). Heterochromatin (ingl. (ingl. ). Krossingoveri käigus toimuvad DNA mõlemas ahelas üksik- ahelas mõlemas DNA toimuvad käigus Krossingoveri ). Heterozygosity (ingl. ). Vt. (ingl. (ingl. Heterozygote advantage Heterozygote

χ2 (ingl. (ingl. ). Mõõduka faagi lüütilist tsüklit (faagiosakeste moodus- (faagiosakeste tsüklit lüütilist faagi Mõõduka ). Loss of heterozygosity, LOH kõrgsagedusliku rekombinatsioonivõimega tüvi. Sellises Sellises tüvi. rekombinatsioonivõimega kõrgsagedusliku ). Statistika, mida kasutatakse kontrollimaks loendus- kontrollimaks kasutatakse mida Statistika, ). ). Organism, kellel on alleelipaaris erisugused alleelid, alleelid, erisugused alleelipaaris on kellel Organism, ). Delayed early genes ). Organismid, kes toituvad teiste organismide poolt poolt organismide teiste toituvad kes Organismid, ). kõrgsageduslik transduktsiooni lüsaat transduktsiooni kõrgsageduslik homoplasmia Heterologous chromosome Heterologous ). Rakk, milles on kaks või rohkem erisuguse pärit- erisuguse rohkem või kaks on milles Rakk, ). Heterochromatic knob Heterochromatic ). Normaalse ja mutantse mitokondriaalse DNA DNA mitokondriaalse mutantse ja Normaalse ). ). Teatud kromosoomide või nende osade omadus omadus osade nende või kromosoomide Teatud ). ). Faagi hiliste geenide kodeeritud valgud. kodeeritud geenide hiliste ). Faagi (ingl. (ingl. ). Heterosügootsete isendite proportsioon popu- proportsioon isendite Heterosügootsete ). ). Kromatiin, mis värvub tugevalt isegi inter- isegi tugevalt värvub mis Kromatiin, ). t u vastav lookus muutub hemisügootseks. muutub lookus u vastav Heterogeneous nuclear RNA, hnRNA RNA, nuclear Heterogeneous . ). Vt. ). Lambdafaagi genoomis on tosin tosin on genoomis Lambdafaagi ). tasakaalustatud selektsioon tasakaalustatud ). Alleeli kadumine (tavaliselt (tavaliselt kadumine Alleeli ). ). Kromosoomi otsas paiknev paiknev otsas Kromosoomi ). ). Võrreldava kromosoomi kromosoomi Võrreldava ). . ). Eu Eu ). - . 1001 Sõnastik histooni atsetüültransferaasid (ingl. Histone acetyl transferases). Ensüümid, mis atse- tüülivad histoone sama nukleosoomi piires kindlates punktides lüsiini atsetüül- gruppide ülekandega. histoonid (ingl. Histones). Aluseliste aminohapete poolest rikas kromosoomivalkude grupp. Osalevad kromosoomide DNA kokkupakkimisel ja geenide aktiivsuse regu- latsioonil. histoonide atsetüülimine (ingl. Histone acetylation). Atsetüülgrupi lisamine nukleo- soomi histooni lüsiini jäägile ensüümi histooni atsetüültransferaasi toimel. Atsetüüli- mine/deatsetüülimine muudab kromatiini struktuuri ja reguleerib sellega DNA transkriptsioonilist aktiivsust. histoonide deatsetüülimine (ingl. Histone deacetylation). Vastupidine protsess his- toonide atsetüülimisele. Toimub aktiivse kromatiini muutmisel inaktiivseks kroma- tiiniks. histoonide metüültransferaasid (ingl. Histone methyltransferases). Histoone metüülivad ensüümid muudavad aktiivse kromatiini inaktiivseks. histoonide remodelleerimine e. ümberkujundamine (ingl. Histone remodeling). Histoone ümberkujundavad ensüümid nihutavad ATP-sõltuva protsessiga nukleo- soome mööda DNA-d, katkestades histoon-DNA kontakti (läbi H2A/H2B dimeeri), ning avavad sellega DNA transkriptsiooniks. HIV (inimese immuunpuudulikkuse viirus) (ingl. HIV (human immunodeficiency virus)). AIDS-i põhjustav inimese retroviirus. HLA-antigeenid (ingl. Human-leucocyte-associated ). MHC-valkude nimetus inimesel (need avastati leukotsüütide pinnal), mis on kodeeritud mitme geeniga 6. kromosoomis, kus on ulatuslik polümorf sm (üle mitme tuhande alleeli). hnRNA (ingl. hnRNA). Vt. heterogeenne tuuma-RNA. HO-endonukleaas (ingl. HO endonuclease). Pärmseente HO-geeni produkt (ensüüm). Holliday ühendus (ingl. Holliday junction). DNA nelja ahela vaheline mobiilne ühendus kromosoomide meiootilisel konjugatsioonil. Vt. hii-vorm. holoensüüm (ingl. Holoenzyme). Multimeerse ensüümi vorm, kus esinevad kõik osalevad komponendid (apoensüüm koos vastava koensüümiga). homeodomeen (ingl. Homeodomain). Vt. homeojärjestus. homeojärjestus (ingl. Homeobox). Kõigil loomadel eksisteerivatele arengugeenidele oma ne homoloogne 180-nukleotiidipaariline järjestus ja neile vastavate valkude 60-amino happeline järjestus, mida nimetatakse homeodomeeniks. homeootiline mutatsioon (ingl. Homeotic mutation). Mutatsioon, mis põhjustab orga- nismi kehaosade moodustumist ebanormaalsetes asupaikades. Näiteks mutatsioonid Drosophila´l, mis põhjustavad jalgade arenemist pea piirkonda tundlate asukohta või liigse tiivapaari arengu. homeootilised geenid (ingl. Homeotic genes). Homoloogsete geenide rühm, mille pro- duktid kontrollivad embrüonaalses arengus keha diferentseerumist piki keha esiosa- tagaosa telge, määrates kehaehituse üldarhitektoonika. hominiidid (ingl. Hominids). Inimlased. Inimese lähimad põlvnemissugulased on orangutan, gorilla, šimpans ja inimene. homoalleelid (ingl. Homoalleles). Mutantsed alleelid, mis on nii funktsioonilt kui ka struk tuurilt samased. Mutatsioonid sama geeni samas saidis. Sõnastik

1002 Hox hulktuumne rakk e. süntsüütsium süntsüütsium e. rakk hulktuumne hulkraksus H-sidemed hormoonretseptor HRE vastuselement, hormoonide hormoon horisontaalne geeniülekanne geeniülekanne horisontaalne homosügoot homoseksuaalsus homoplasmia homoplasmia homoloogsed kromosoomid kromosoomid homoloogsed järjestused homoloogsed geenid homoloogsed sugupool homogameetne homodupleks humoraalne immuunvastus immuunvastus humoraalne hullulehmatõbi hullulehmatõbi rekombinatsioon homoloogne homodimeer geenid signaaliedastajatena. mis interakteerudes kindlate hormoonidega, käituvad transkriptsioonifaktoritena või jagu nemine ilma raku jagunemiseta raku jagu ilma nemine seeru nud rakkudest. avaldumist. geenide moon-indutseeritavate hor- mõjutavad mis kompleksid, hormoonretseptori seonduvad millele järjestused, signaalaineks. antud on ta või koordineerivaks kus regulaatoriks ossa, teise aktiivsuse keha rakkude piirkonna kehavedelikega transporditakse mis ühend, niline järglased. pole geenidoonori kes isenditele, ülekanne DNA-koopiad on geneetiliselt identsed. Vt. Vt. identsed. geneetiliselt on DNA-koopiad liigi kromosoomistikus, mis on oma suuruselt, kujult ja geenidelt sarnased. Üks Üks sarnased. geenidelt ja kujult suuruselt, emalt. homo teine oma isalt, on pärit on loogidest mis kromosoomistikus, liigi kehavedelikukaudne immuunvastus kehavedelikukaudne moodustuv komplementaarsete ahelatega nukleiinhape. ahelatega komplementaarsete moodustuv polüpeptiidist. sugusest haigus – käsnjas ajuhaigus. ajuhaigus. käsnjas – haigus olu muutunud. liselt käigus evolutsiooni on nad kui siis, isegi sarnased, struktuurilt on valgujärjestused ja loog geenid sed Vt. sarnane. osas suures on järjestus nukleotiidide mille ja eellasgeenist sest protsess. sõltuv valgust RecA- see on Prokarüootidel (krossingover). ristsiire vaheline piirkondade loogsete sugukromosoomide osas ühesuguseid gameete. Vt. Vt. gameete. ühesuguseid osas sugukromosoomide -geenid (ingl. (ingl. . (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Hormone (ingl. (ingl. H bonds (ingl. (ingl. Hox genes Hox Multicellular Homozygote ; (ingl. (ingl. paraloogsed geenid paraloogsed Homodimere Homoplasmy Homoduplex Mad cow disease; Bovine spongiform encephalopathy (ingl. (ingl. ). Organismi mingi kindla kehaosa rakkude moodustatud orgaa- moodustatud rakkude kehaosa kindla mingi ). Organismi Homosexuality ). Vt. Hormone receptor Hormone (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Homologous genes Homologous ). Homeootilised geenid selgroogsetel. Vt. selgroogsetel. geenid Homeootilised ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. vesiniksidemed ). Indiviid, kellel on geeni mõlemas lookuses sama alleel. sama lookuses mõlemas on geeni kellel ). Indiviid, ). Organismi koosnemine paljudest erinevalt diferent- erinevalt paljudest koosnemine Organismi ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Homological sequences Homological ). Funktsionaalne valk, mis moodustub kahest ühe- kahest moodustub mis valk, Funktsionaalne ). Homogametic sex Homogametic ). Tsütoplasma geneetiline olek, kus kõik organellide organellide kõik kus olek, geneetiline Tsütoplasma ). Humoral immune response immune Humoral ). Üksikahelaliste DNA-fragmentide ühinemisel ühinemisel DNA-fragmentide Üksikahelaliste ). (ingl. (ingl. Homologous chromosomes Homologous (ingl. (ingl. Homologous recombination Homologous Horizontal gene transfer gene Horizontal ). Indiviidide samasoolembus. ). Indiviidide . Syncytium . ). Tsütoplasmaatilised või membraanivalgud, membraanivalgud, või ).Tsütoplasmaatilised Hormone response element response Hormone ). Geenid, mis on evolutsioneerunud ühi- evolutsioneerunud on mis Geenid, ). heteroplasmia . ). XX- või ZZ-sugupool. Moodustab Moodustab ZZ-sugupool. või XX- ). ). Mitut tuuma sisaldav rakk. Tuuma Tuuma rakk. sisaldav tuuma Mitut ). heterogameetne sugupool heterogameetne ). Esivanemate ja järglaste DNA- DNA- järglaste ja ).Esivanemate ). Vt. Vt. ). ). Paarilised kromosoomid kromosoomid ).Paarilised . ). Liikidevaheline geeni- Liikidevaheline ). ). DNA-molekuli homo- DNA-molekuli ). antikeha-vahendatud antikeha-vahendatud ). Kindlad DNA- Kindlad ). homeootilised ). Veiste prioon- Veiste ). orto- . 1003 Sõnastik Huntingtoni tõbi (ingl. Huntington´s disease). Inimese vanemas eas (30–50-aastastel) ilmnev neurodegeneratiivne haigus. See autosoomdominantne mutatsioon on põh-

justatud trinukleotiidi (CAG)n korduste suurenemisest, mistõt u moodustub eba- loomulikult pikk polüglutamiinne piirkond huntingtiinivalgu aminoterminuse lähedal. HUPO (ingl. Human Proteome Organisation). Rahvusvaheline konsortsium, mis on võt nud endale ülesandeks kindlaks teha inimese genoomi poolt määratavate kõigi valkude struktuur ja funktsioon. hädaabivastus (ingl. SOS response). Vt. SOS-vastus. hägused laigud (ingl. Mot led plaques). Hägused faagilaigud tekivad siis, kui agarsöötmel lüüsitavaid bakterirakke on kahte tüüpi (ühed lüüsuvad, teised mit e). hälve (ingl. Deviation). Statistikas kõrvalekalle oodatavast väärtusest; kõrvalekalle nor- maal sest tüübist, jaotusest. hübriid (ingl. Hybrid). Ühe või rohkema geeni poolest erinevate homosügootsete vane- mate järglane. Ka geneetiliselt mit esugulastüvede, -liinide, -alamliikide ja -liikide ristamisest saadud järglaskond. hübriidimine (ingl. Hybridization). Looma- ja taimeliikide, -rasside, -varieteetide jne. oma vaheline ristamine. hübriidjõud (heteroosiefekt) (ingl. Hybrid vigor; Heterosis). Heterosügootsete hübrii- dide tugev kasv, lopsakus ja elujõud, mis ilmneb kahe vähemelujõulise vanema ristamisel. hübriidne düsgenees (ingl. Hybrid dysgenesis). Drosophila transposoonide aktiivsu sest põhjustatud sugurakkude ebanormaalsed omadused (mutatsioonid, kromosoomi- katked, steriilsus). hübriidrakud (ingl. Hybrid cells). Eukarüootsete somaatiliste rakkude ühinemise tule- mus. Somaatiliste hübriidrakkude kasvatamiseks ja selektsiooniks kasutatakse selek- tiiv söötmeid. Vt. HAT-sööde. hüdrofoobne interaktsioon (ingl. Hydrophobic interaction). Mit epolaarsete gruppide vastastikune assotsieerumine vesilahuses (kuivõrd nad tõukuvad vesikeskkonnast). hüdrofoobsed valgud (ingl. Hydrophobic proteins). Mit elahustuvad valgud. 8-hüdroksüguaniin, GO (ingl. 8-Hydroxy guanine, GO). Guaniini oksüdeerimisel moo- dustuv modif tseeritud N-alus, mis paardub A-ga ja põhjustab mutatsioonide teket. Vt. GO reparatsioon. 5-hüdroksümetüültsütosiin (ingl. 5-Hydroxymethyl cytosine, HMC). Modif tseeritud tsütosiin, milles esmalt on tsütosiinile lisatud metüül- ja järgnevalt hüdroksüülgrupp.

hüdroksüülivad ühendid (ingl. Hydroxylating agents). Hüdroksüülamiini (NH2OH) toimel hüdroksüülitakse tsütosiini aminogrupp, tekib hüdroksüülaminotsütosiin, mis paardub adeniiniga. Sellega põhjustatakse G:C → A:T transitsioonide teke. hüperaktivatsioon (ingl. Hypoactivation). Äädikakärbse X-liiteline geen funktsioneerib isasel 2 korda aktiivsemalt kui emasel. hüpermutatsioonid (ingl. Hypermutations). Antikehade varieeruvaid piirkondi kodee- ri vates geenisegmentides on ühenukleotiidseid asendusmutatsioone võrrel des diferentseerumata rakkude geneetilise materjaliga palju rohkem (mutatsiooni- sageduse tõus kuni miljon korda). Sõnastik

1004 immunogeneetika immunogeen immigratsioon imaginaardisk iduteerakud idutee mosaiiksus iduteeliin idutee geeniteraapia geeniteraapia idutee iduplasmapärilikkus iduplasmapärilikkus idiogramm idiogramm liigiteke hüppeline hüpotees hüpostaas hüpoploidsus hüpoploidsus hüpomorfne alleel alleel hüpomorfne hüpoksantiin hüpoksantiin hüpoaktivatsioon hüpervarieeruvad piirkonnad piirkonnad hüpervarieeruvad hüperploidsus hüperploidsus im im aluseid. muun geneetilisi süsteemi immunogeenidena. ka enamasti ning antigeenidena toimida võivad nukleiinhapped) polüsahhariidid, (polüpeptiidid, makromolekulid bioloogilised kõik rakukogum, millest areneb välja täiskasvanud isendi kindel organ (tundlad, silmad, silmad, jt.).(tundlad, tiivad organ kindel isendi täiskasvanud välja areneb millest rakukogum, gameedid. hiljem moodustavad kus organid, sugu- tekivad millest gonaadialgmetesse, rändavad ja tee rakkudest ülejäänud rakud analüüsil. valgeliblede näiteks ralludes, kudede see kuid tekib geeniviga, kõigiei naalsetes organismi olla rakkudes pruugi tuvastatav korteks). munasarja või testistes seemnetorukesed lised (spermato-rakkudest ja oogoonid) moodustavas koes või (vääni- sugurakke organis tehta. ei geeniteraapiat iduteerakkude lubatud ametlikult Seni muutmist. järglasele sugurakkude kaudu. sugurakkude järglasele (G-, T-, C-, NOR-vöödistused). vöötmustrit ja kuju suurust, kromosoomide esitab mis kujutis, komplekti ühekordse põlv konna jooksul tänu valikule ja geenitriivile. ja geenitriivile. valikule põlv tänu jooksul konna segment on genotüübis alaesindatud. Vt. Vt. alaesindatud. genotüübis on segment alleel. desamiinimisel. funktsionaalne tase mõlemal sugupoolel sama, sest emastel on 2 X-kromosoomi ja ja X-kromosoomi 2 on 1. isastel emastel sest sama, sugupoolel mõlemal tase funktsionaalne Seetõ isastel. kui nõrgemini korda kaks emastel neerivad pikkused. happe on mis piirkonnad, erinevatele antigeenidele. spetsiifilised hüpervarieeruvad Varieeruvad on piirkonnad on ca110 amino- otsad N-terminaalsed ahelate raskete ka segment on genotüübis üleesindatud olekus. Vt. Vt. olekus. üleesindatud genotüübis on segment (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Hypothesis (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Hypostasis Germ line Germ Idiogram (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Immunogene Germ-linecells (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Hypoxanthine Hypoploidy (ingl. (ingl. Hyperploidy Immigration Imaginal disc Imaginal (ingl. (ingl. Germ-line mosaicism ). Teaduslik oletus, kuidas seletada mingit nähtust. nähtust. mingit seletada kuidas ). oletus, Teaduslik Hypoactivation ). Sugurakke moodustatakse diploidsete sugurakkude eellas- sugurakkude diploidsete moodustatakse Sugurakke ). Quantumspeciation Hypomorphic allele Hypomorphic ). Vt. Immunogenetics Germ-line gene therapy Germ-line ). Liigiomase kromosoomistiku metafaasikromosoomide metafaasikromosoomide kromosoomistiku Liigiomase ). Germ plasm inheritance plasm Germ ). Antigeen, mis kutsub esile immuunvastuse. Praktiliselt Praktiliselt immuunvastuse. esile kutsub mis Antigeen, ). (ingl. (ingl. epistaas ). Geneetiline olek, kus kromosoom või kromosoomi kromosoomi või kromosoom kus olek, Geneetiline ). ). Sisseränne. ). Sisseränne. ). Geneetiline olek, kus kromosoom või kromosoomi kromosoomi või kromosoom kus olek, Geneetiline ). ). Loomade varases embrüogeneesis eralduvad idu- eralduvad embrüogeneesis varases Loomade ). ). ). ). Modifitseeritud N-alus, mis moodustub adeniini adeniini moodustub mis N-alus, Modifitseeritud ). Drosophila Hypervariable regions Hypervariable . ). Äädikakärbse X-liitelised geenid funktsio- geenid X-liitelised Äädikakärbse ). ). Geneetikaharu, mis uurib organismide organismide uurib mis Geneetikaharu, ). hüperploidsus ). Mosaiiksus seisneb selles, et osas embrüo- osas et selles, seisneb Mosaiiksus ). ). Geeni avaldumist vähendav mutantne mutantne vähendav avaldumist Geeni ). ). Uue liigi moodustumine ühe või mõne mõne või ühe moodustumine liigi Uue ). ja teiste täismoondega putukate vastse vastse putukate täismoondega teiste ja ). Tähendab iduteerakkude geneetilist geneetilist iduteerakkude ).Tähendab hüpoploidsus ). Pärilik materjal kandub edasi edasi kandub materjal Pärilik ). ). Nii antikehade kergete kui kui kergete antikehade ).Nii . t u on X-liiteliste geenide geenide X-liiteliste on u . 1005 Sõnastik immunoglobuliinid, Ig (ingl. Immunoglobulins, Ig). Humoraalset immuunvastust taga- vad antikehad on immuunglobuliinid (sümbol Ig). Vt. globuliin. immunoglobuliiniklassi ümberlülitumine (ingl. Immunoglobulin class or isotype switch- ing). Geneetiline mehhanism, millega B-rakkudes toimub antikehade klassi ümber- lülitumine, näiteks isotüübilt IgM isotüübile IgG. immunoloogiline mälu (ingl. Immunological memory). Rakkude immunoloogiline mälu on kas passiivne (lühiajaline ja kaasasündinud) või aktiivne (pikaajaline ja adap- tiivne). Osast aktiveeritud B- ja T-rakkudest tekivad pikaealised mälurakud. immuunpuudulikkus (ingl. Immunodef ciency). Immuunsüsteemi alaaktiivsus; võib olla kaasasündinud või omandatud. immuunsüsteem (ingl. Immune system). Organismide bioloogiliste struktuuride ja prot- sesside süsteem, mis kaitseb organismi haiguste eest, tappes patogeene ja kasvaja- rakke. immuunvastus (ingl. Immune response). Organismi vastureaktsioonid (kompleksvastus) organismi tunginud patogeeni (viirus, bakter, seen), muu kehavõõra raku, samuti võõraine vastu. inbriiding (ingl. Inbreeding). Sugulasristamine. Vt. sisearetus. inbriidingdepressioon (ingl. Inbreeding depression). Puhasliinid on nõrgemad ja vähem produktiivsed kui tavalised sordid ja tõud. See on tingitud retsessiivsete kahjulike alleelide homosügotiseerumise astme tõusust inbriibingul. inbriidingukoef tsient (ingl. Inbreeding coef cient). Tõenäosus, et isendi kaks alleeli on päritud ühiseellaselt ja on identsed. inbriidingusilm (ingl. Inbreeding loop). Moodustub vanemate ühiseelllasest lähtuva kahe pärimisahela vahele. indel (ingl. Indel). Insertsioon- või deletsioonmutatsioon. individuaalne areng (ingl. Development). Bioloogiliste süsteemide järkjärgulised komp leks suse progresseeruvad muutused vegetatiivselt, partenogeneetiliselt ja suguliselt sigivatel organismidel. Viimastel esineb viljastatud munarakust (sügoot) täiskasvanud organismi moodustumise protsess (embrüogenees ja ontogenees). Vt. gee nide ajaline regulatsioon. individuaalne valik (ingl. Individual selection). Järglastest valitakse ristamiseks välja konk reetsed isendid, kasutades fenotüüpide et earvamise meetodit. induktor (ingl. Inducer). Madalmolekulaarne aine, mis repressorvalguga seondudes moodustab kompleksi, mis pole edaspidi enam võimeline operaatoriga seonduma. Seepärast lülitatakse induktori toimel sisse operaatori poolt kontrollitud geenide avaldumine. induktsioon (ingl. Induction). Geeni või geenikomplekti sisselülitumise protsess induk- tori toimel. indutseeritav ensüüm (ingl. Inducible enzyme). Vaid induktori olemasolul sünteesitav ensüüm. indutseeritav geen (ingl. Inducible gene). Geen, mis ekspresseerub vaid induktori esine- misel. indutseeritud geeniavaldumine (ingl. Gene induction). Vt. induktsioon. Sõnastik

1006 insertsioonilised järjestused järjestused insertsioonilised insertsioonilisedDNA kordused insertsioon insektitsiid inosiin,I inklusioonkehakesed initsiatsioonikoodon initsiatsioonifaktorid initsiatsioon(DNA-, võiRNA- valgusünteesi) inimrass inimgenoomiprojekt Inimgenoomi Organisatsioon (HUGO) inimese kasvuhormoon inimeseimmuunpuudulikkuse viirus (HIV) inimesegeneetiline kaart inhibiitor informatsiooni-RNA(mRNA) indutseeritudmutatsioon järjestused. Vt. järjestused. sed mobiilsete geneetiliste elementide kordused. Paiknevad hajusalt kõigis kõigis hajusalt Paiknevad kordused. elementide hajus – kromosoomides kordused. geneetiliste mobiilsete sed või mitu uut aluspaari). Ka transposooni sisenemine. transposooni Ka uut aluspaari). või mitu kromosoomist) või(üks DNA-lõik teisest (tavaliselt kromosoomiosa üleliigne siseneb modi pos moodustub adenosiini Inosiin on hüpoksantiin. N-aluseks kon ruumilise on ilma mis valgud, valgud. lahustuvad makromolekuli (DNA, RNA, polüpeptiid) nende sünteesil. polüpeptiid) RNA, (DNA, makromolekuli pro synthesis)tein geograa populatsioonidest teistest tekkinud on evolutsiooniliselt mis alagruppi, liigisisest eristatavat geneetiliselt genoom. inimese täielikult ja kaardistada on sekveneerida eesmärgiks mille mine, koordineerimiseks. töö inim teadlasorganisatsioon Rahvusvaheline defektne. geen on vastav ral kor- kääbuskasvutüüpide mõnede Inimese hüpofüüsist. polüpeptiid signaalne vajalik (AIDS). roomi (HIV) kromosoomides. asupaigad lookuste tähistavadorientiire, abil mille saab navigeerida mööda kromosoomi; sh.geeni- reaktsiooni. matriits-RNA. ribosoomi; DNA-lt üle informatsiooni vajalikku valgusünteesiks (tekivad mutageenidele RNA-s). või keemilistele DNA-s muutused või füüsilistele eksponeerimisel organismide f katsioonil. (ingl. (ingl. ). Retroviirus, mis põhjustab inimesel omandatud immuunpuudulikkuse sünd- immuunpuudulikkuse omandatud inimesel põhjustab mis Retroviirus, ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Human race Human Inhibitor Inosine, I Inosine, Insecticide transposoon Insertion ). Esimese alaüksuse (nukleotiidi või aminohappe) lülitumine lülitumine aminohappe) või (nukleotiidi alaüksuse Esimese ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Igasugune aine või objekt, mis takistab (pidurdab) keemilist keemilist (pidurdab) takistab mis objekt, või aine Igasugune ). (ingl. (ingl. ). Nukleotiid tRNA-de antikoodoni 5´-positsioonis, mille mille 5´-positsioonis, antikoodoni tRNA-de Nukleotiid ). ). Putukate tõrje kemikaal põllumajandustootmises. põllumajandustootmises. kemikaal tõrje ). Putukate ). Mutatsioonitüüp, kus kromosoomi või geeni struktuuri struktuuri geeni või kromosoomi kus Mutatsioonitüüp, ). ). Inimese puhul käsitletakse rassi mõistega diskreetset ja ja diskreetset mõistega rassi käsitletakse puhul Inimese ). Initiation codon Initiation (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Initiation factors Initiation Project Genome Human Inclusion bodies Inclusion f (ingl. (ingl. liselt isoleerituna. liselt Human growth hormone growth Human ; IS-element (ingl. (ingl. Induced mutation Induced Human genetic map genetic Human Insertion sequences Insertion (ingl. (ingl. f guratsioonita ja seepärast mi ja seepärast guratsioonita Messenger RNA (mRNA) RNA Messenger (ingl. (ingl. Interspread repeats Interspread ). mRNA-s koodon AUG (harva GUG). AUG koodon (harva ). mRNA-s ). Rakus tihedate kristallidena ladestunud ladestunud kristallidena tihedate Rakus ). ). Translatsiooni initsiatsiooniks vajalikud vajalikud initsiatsiooniks ).Translatsiooni . ese genoomi sekveneerimiseks ja teadus- ja sekveneerimiseks genoomi ese Human Genome Organization (HUGO) Organization Genome Human (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Tohutu rahvusvaheline ette ette võt- rahvusvaheline Tohutu ). ). Mutatsioonisageduse tõstmine tõstmine Mutatsioonisageduse ). ). DNA-sse insertsioonil sisenenud sisenenud insertsioonil DNA-sse ). ). Inimese normaalseks kasvuks kasvuks normaalseks Inimese ). Human immunodeficiency virus virus immunodeficiency Human ). Nukleotiidijärjestused, mis mis Nukleotiidijärjestused, ). Initiation (of DNA, RNA, or or RNA, DNA, (of Initiation ). DNA-s olevad inaktiiv- olevad DNA-s ). ). RNA, mis kannab kannab mis RNA, ). t ranskriptsioonilisel ranskriptsioonilisel t efunktsionaalsed. efunktsionaalsed. ). 1007 Sõnastik insertsioonmutatsioon (ingl. Insertional mutation). Mutatsioon, mis tekib võõra DNA insertsioonist. Näiteks transposoon või Agrobacterium tumefaciens´i Ti-plasmiidi T-DNA. in situ (ld. ’looduslikus kohas’). Tähendab eelkõige eksperimentaalseid katseid rakkudes ja kudedes, ka näiteks kromosoomipreparaadil. in situ fluorestsentshübriidimine (FISH) (ingl. Fluorescence in situ hybridization (FISH)). Otse kromosoomipreparaadil hübriidimine f uorestseeruva ainega märgis- tatud DNA- või RNA-proovidega. in situ hübriidimine (ingl. In situ hybridization). Spetsiif liste DNA-järjestuste asukoha määramine kromosoomis, hübriidides märgistatud DNA või RNA-ga kromosoomide denatureeritud DNA-d ja visualiseerides hübridatsiooni autoradiograafiliselt või f uorestsentsmikroskoobis. insuliin (ingl. Insulin). Kõhunäärme peptiidhormoon, mis reguleerib süsivesikute ja ras- vade metabolismi, näiteks vere suhkrusisaldust. integraas (ingl. Integrase). Viiruse kodeeritud valk (ensüüm), mille abil viirus integreerub peremeesraku kromosoomi. integraasigeen (ingl. Integrase gene). Integraasi kodeeriv geen. Vt. integron. integratsioonisait (ingl. Integration site). Integratsioonilise elemendi sisenemissait, mis võib transpositsioonil duplitseeruda. integreeritud olek (ingl. Integrated state). Plasmiidse või viiruselise DNA paiknemine kromosoomis. integreeritud peremeesfaktorid, IHF (ingl. Integrated host factors, IHF). IHF on hetero dimeerne valk, mis seondub DNA-ga spetsiif liselt ja painutab seda 160o–180o. IHF-l on enamasti arhitektuurne funktsioon, soodustades valk-DNA-komplekside moodustumist. Vt. DNA-käänd. integron (ingl. Integron). Integronid sisaldavad integraasi geeni ja külgnevat rekom bi- natsioonisaiti at l. Integron on võimeline haarama endasse näiteks antibiootikumi- resistentsuse geenikasset e. Rõngasjas geenikasset muudetakse lineaarseks integraasi vahendatud rekombinatsioonil. intein (ingl. Intein). Lühike aminohappeline järjestus primaarses translatsiooniproduktis, mis on võimeline polüpetiidist iseennast välja lõikama. Tegemist on nagu valgulise introniga. intelligentsuskoefitsient (IQ) (ingl. Intelligence quotient). Indiviidi intelligentsuse (arukuse) arvväärtus, mis on saadud spetsiaalse testiga. interaktoomika (ingl. Interactomics). Genoomiseoseliste vastastikuste suhete uurimine rakus. interaktsioon (ingl. Interaction). Statistikas efekt, mida pole võimalik seletada osalevate faktorite summeeruva toimega. Kõrvalekalle aditiivsest (summeerivast) toimest. interfaas (ingl. Interphase). Rakutsükli faas, mil rakk ei jagune. Metaboolne faas, milles DNA replitseerub. Mitoosi telofaasile järgnev pikenenud periood enne järgmise mitoosi profaasi. interferents (ingl. Interference). Ühe ristsiirde toimumine mingis punktis takistab teise ristsiirde toimumist lähedalasetsevas punktis. interferentsi tase, I (ingl. Level of interference). Kokkulangevuskoef tsiendi täiendväärtus (l = 1 – e). Sõnastik

1008 IQ IR IR ioonsidemed ioonkanalid ioniseeriv kiirgus kiirgus ioniseeriv vivo in in vitro inverteeritud kordus inversioon invariant intronid intrakromosoomne geenikonversioon isaduse tuvastamine isasspetsiifiline letaalsuslookus isasspetsiifiline isas- interseks interon intermediaarsus interleukiinid interkromosoomnegeenikonversioon interkaleeruv aine interferoon (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. tõmme. gradienti (nt. närviimpulsi teke ja ülekanne). ülekanne). ja teke (nt. närviimpulsi gradienti ja luua jaseetõ gradienti võimaldavad elektrilist kontrollida mis ning valkudest moodustavatest poore plasmamembraanis Vt. gammakiirgus. ja (X-kiirgus) teket. mi röntgenikiirgus on (ioonipaaride) näiteks laengupaaride kiirguse negatiivsete Ioniseeriva ja positiivsete molekulis justab väliselt, katseklaasis. väliselt, Vt. järjestustena. suunaga vastupidise korda tus kromosoomis pööratakse ümber. pööratakse kromosoomis tus sama. liikidel eri on mis osa, molekuli välja. primaarsest RNA-transkriptist splaissingul lõigatakse nad kuivõrd RNA-transkriptis, töödeldud esine soomisisene geenikonversioon. soomisisene X-liiteliste geenide doosikompensatsiooniks vaja vähemalt viie geeni valgulisi valgulisi geeni viie vähemalt vaja isasletaalsust. põhjustavad (MCL-valke). Null geenides neis produkte mutatsioonid doosikompensatsiooniks geenide X-liiteliste tunnused. nismide daarsedsugutunnused. Fenotüüp, puhul mille ilmnevad emas- nii ka isasorga- kui siduvad kordusjärjestused, mis konkureerivad sama valgu eri sidumissaitidega. sidumissaitidega. eri valgu sama konkureerivad mis kordusjärjestused, siduvad tunnus. vahepealne vanemate sügootsete Kromosoomide geenikonversioon. vaheline vahele. aluspaaride kõrvutiasetsevate molekuli lapse isa kindlakstegemine. isa lapse (ingl. (ingl.

t (lad. in vivo). Bioloogilise protsessi toimumine ja vaatlemine elavas organismis. elavas ja vaatlemine toimumine protsessi vivo). in Bioloogilise (lad.

e e kiirgus ioniseeriv (lad. in vitro). Bioloogilise protsessi katseline läbiviimine või vaatlus organismi- vaatlus või läbiviimine katseline protsessi Bioloogilise vitro). in (lad. (ingl. (ingl. IR IQ (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Paternal ). Inverteeritud kordusjärjestused. Vt. kordusjärjestused. ). Inverteeritud (ingl. (ingl. ). Vt. (ingl. (ingl. Interons (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Introns Intersex Invariant Inversion intelligentsuskoe (ingl. (ingl. Interpherone ). Isasse puutuv. ). Isasse (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Ionic bonds Ionic Interleukins Ion channels Ion ). Plasmiidis Plasmiidis ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Eukarüootsete geenide DNA-aluste vahejärjestused, mida ei ei mida vahejärjestused, DNA-aluste geenide Eukarüootsete ). ). Organism, kellel on isas- ja emasorganismi vahepealsed sekun- vahepealsed emasorganismi ja isas- on kellel Organism, ). Semidominant Intercalating agent Intercalating ). Konstant e. mi e. Konstant ). ). Kromosoomne ümberkorraldus, kus geenide lineaarne järjes- lineaarne geenide kus ümberkorraldus, Kromosoomne ). Ionizing radiation Ionizing . Paternity test Paternity Inverted repeat Inverted ). Viirusevastased tsütokiinid. Vt. tsütokiinid. ). Viirusevastased ). Vastupidiste laengutega keemiliste gruppide külge- gruppide keemiliste laengutega Vastupidiste ). ). Grupp tsütokiine, mis leiduvad leukotsüütides. leiduvad mis tsütokiine, ). Grupp ). Kanalisarnased moodustised, mis tekivad raku raku tekivad mis moodustised, Kanalisarnased ). ori f tsient (ingl. (ingl. -piirkonnas asuvad replikatsiooni initsiaatorvalku initsiaatorvalku replikatsiooni asuvad -piirkonnas ). Heterosügoodil avaldub fenotüübiliselt homo- fenotüübiliselt avaldub Heterosügoodil ). (ingl. (ingl. ). DNA-sõrmejälgede või DNA-pro või DNA-sõrmejälgede ). t ). Kemikaal, mis on võimeline minema DNA- minema võimeline on mis Kemikaal, ). Male specific lethal locilethalspecificMale . ). Järjestus, mis esineb DNA-molekulis kaks kaks DNA-molekulis esineb mis Järjestus, ). emuutuv osa. Tavaliselt mõeldakse selle all all selle mõeldakse Tavaliselt osa. emuutuv t ). Elektromagnetilise spektri osa, mis põh- mis osa, spektri Elektromagnetilise ). (ingl. (ingl. u ioonidel liikuda mööda elektrokeemilist elektrokeemilist mööda liikuda ioonidel u Inrarchromosomal gene conversion IR otsmised pöördkordusjärjestused otsmised . Interchromosomal gene conversion gene Interchromosomal tsütokiinid ).

Äädikakärbsel on on Äädikakärbsel . f ). Kromo- ). ili alusel alusel ili . ). ). 1009 Sõnastik isassteriilsus (ingl. Male infertility). Mõnedel maisisortidel isasõisikud (taime ladvas) ei arene välja, emasõisikud (lehekaenlas) on aga jätkuvalt viljakad ja neid saab ristata teiste isasfertiilsete maisiliinidega. IS-element (insertsioonjärjestus) (ingl. IS element (insertion sequence)). Lühike (800– 1400 bp) DNA-järjestus bakteritel, mis on võimeline transponeeruma genoomi uude ossa. IS-elementidega seonduvad geenid võivad samuti transponeeruda. iseviljastumine (ingl. Self-fertilization). Protsess, millega sama taime tolmuterad viljastavad sama taime munarakud. Analoogne protsess tuleb et e mõningatel loo- madel (nt. lameussid). isoalleelid (ingl. Isoalleles). Geeni erivormid, mis moodustavad sama või väga lähedase fenotüübi. isogeensed tüved (ingl. Isogenic stocks). Mikroorganismide kloonid, mis on vaadeldavate geenide poolest samased. isohoorid (ingl. Isochores). Püsisoojaste loomade genoom on segmenteerunud plokkideks (300 kb) e. isohoorideks. G+C hulga alusel jaotatakse isohoorid kergeteks (L) ja rasketeks (H). isokromosoom (ingl. Isochromosome). Kahe identse õlaga kromosoom. Õlad on teineteise peegelpildid. Kromosoommutatsiooni tagajärg. isoskisomeerid (ingl. Isoschizomeres). Erisugused restriktaasid lõikavad DNA-d sama järjestuse kohalt. isosüümid e. isoensüümid (ingl. Isozymes; Isoenzymes). Erinevate geenide eri alleelidest kodeeritud sama ensüümi multimeersed vormid, mille ensümaatiline aktiivsus on erinevates keskkonnatingimustes erisugune. Nad võivad olla eristatavad elektro- foreesil. Vt. allosüüm. isovorm (ingl. Isoform). Valguperekondade liikmed, mis erinevad vaid väheste amino- hapete poolest. juhuslik geenitriiv (ingl. Random genetic drif ). Alleelisageduste muutus väikese ristuva populatsiooni põlvkondades juhuslike kõrvalekallete tõt u. juhuslik mutatsioon (ingl. Random mutations). Mutatsioonid tekivad juhuslikult (juhuslikul ajamomendil ja juhuslikus kohas). juhuslik ristumine (ingl. Random mating). Vaba ristumine; puudub partnerite valik feno- tüübi järgi. juuksenõelastruktuurid (ingl. Hairpin structures). Üksikahelalises DNA-s või RNA-s sisemiste komplementaarsete lõikude alusel moodustuvad kaksikahelalised lõigud. juurtega fülogeneesipuu (ingl. Rooted tree). Organismide omavahelise evolutsioneeru- mise diagramm, on seotud ühiseellasega. juurteta fülogeneesipuu (ingl. Unrooted tree). Organismide sugulus praegusel ajal, ühiseellane teadmata. jäljendkülv (ingl. Replica plating). Bakterikolooniate duplitseerimise meetod: Petri tassi agarsöötme kolooniate ülekanne (nimetatakse ka tempelkülv) teise Petri tassi agarsöötmele.

järglaspõlvkond (ingl. Filial generation). Vt. F1. järglaste testimine (ingl. Progeny testing). Indiviidi genotüübi väärtuse kindlakstegemine erinevates teadaoleva genotüübiga isendite selektiivsetes ristamistes saadud järglaste põhjal. Sõnastik

1010 järjestatud tetraad tetraad järjestatud kaksikheeliks –35-järjestused –10-järjestused kaksikheterosügoot kaksikheterosügoot kaksikahelalised katkemised kaksikahelalinedupleks-RNA süntees DNA kahjustatud järjestusspetsii kahevanemliksegapärilikkus kahesuunalinetoime kahelöögihüpotees kaheiduleheline kaardistaminekiiritatud hübriidrakkudel, RH kaasasündinudimmuunsüsteem kaardiühik nukleotiidijärjestused, mille keskpunktid asuvad 10 nukleotiidipaari kaugusel kaugusel lahti. nukleotiidipaari kaksikahelad DNA keerduvad 10 järjestuses AT-rikkas asuvad ülesvoolu.–10 initsiatsioonisaidist keskpunktid transkriptsiooni mille meioosis nukleotiidijärjestused, kromosoomid kuidas järjekorda, sellisesse (segregeerusid). lahknesid askuses jäävad mis ning sik ahela mõlemas ahelas, samas kohas. samas sik ahelas, mõlemas ahela kaardunud komplementaarsest ahelast; esineb osaliselt ka RNA-molekulides. ka osaliselt esineb ahelast; komplementaarsest kaardunud RNA. ahelaline aktiivsust). korrigeerivat vigu pole (neil V Pol ja IV Pol polümeraasid DNA Y-perekonna vigadealtid seerivad kloroplastidest. vanema mõlema segu osal et asjaolust, põhjustatud on järglastel tolmuterad: põhjustab ka kui munarakud nii kloroplaste sisaldavad taimedel tsütoplasmapärilikkus Kahevanemlik pärilikkus. kaudu mille nukleotiidijärjestused, unikaalsed ankurdataksekokku füüsilised kaardid geneetiliste iseloomulikud kaartidega ja eristuvad kaardil kaugusel polümeraasi RNA ära nukleotiidipaari Tunneb 35 ülesvoolu. asub sigmafaktori. keskpunkt initsiatsioonisaidist mille transkriptsiooni nukleotiidijärjestused, seon dunud valgukompleks liigub (toimib) mõlemas suunas geenideni, mida mida geenideni, suunas mõlemas (toimib) aktiveeritakse. liigub valgukompleks seon dunud ankurjärjestus lis kasvajate supressorgeeni funktsiooni kaotavat mutatsiooni, kahte lööki, üks üks lööki, kahte mutatsiooni, kaotavat alleelis. kummaski funktsiooni supressorgeeni kasvajate lis ja komplemendi abil. fagotsütoosiga süsteemi mikroobidejatoksiinide vastuantimi hiina hamstri rakkudega (ingl. RH (kromosoomid fragmenteeruvad). Meetod võimaldab lokaliseerida inimese geene geene inimese kromosoomisegmentidesse. kindlatesse lokaliseerida võimaldab Meetod fragmenteeruvad). (kromosoomid ). Selle meetodi puhul kiiritatakse näiteks inimese rakke enne nende ühinemist ühinemist nende enne rakke inimese näiteks kiiritatakse puhul meetodi Selle ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f lised saidid, STS-id (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Map unit Map . (ingl. (ingl. (ingl. Double helix (ingl. (ingl. Dicoyledont –10 Sequences –10 –35Sequences (ingl. (ingl. Orderedtetrade ). Vt. (ingl. Two-hit hypothesis Two-hit Double heterozygote Double (ingl. (ingl. Bidirectional action Bidirectional ristsiire. ). DNA-molekul, mis koosneb kahest teineteise ümber ümber teineteise kahest koosneb mis DNA-molekul, ). Translesion DNA synthesis DNA Translesion (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Kahe idu- või seemnelehega taim; grupp õistaimi. grupp taim; idu- või seemnelehega ). Kahe humster cell line cell humster (ingl. (ingl. ). Prokarüootsete promootorite konserveerunud konserveerunud promootorite Prokarüootsete ). Double-strandDSB breaks, ). Prokarüootsete promootorite konserveerunud konserveerunud promootorite Prokarüootsete ). (ingl. (ingl. Double-strand duplex RNA, dsRNA RNA, duplexDouble-strand Biparental inheritance Biparental ). Spoorid, mis moodustuvad seente meioosis meioosis seente moodustuvad mis Spoorid, ). Innate immune system immune Innate Sequence-tagged sites, STSsSequence-tagged ). Kasvaja tekkeks on vaja mõlemas allee- mõlemas vaja on tekkeks Kasvaja ). ). Heterosügoot kahe alleelipaari osas. alleelipaari kahe ). Heterosügoot kroobsete peptiididega (defensiinid), (defensiinid), peptiididega kroobsete ) kõrgete röntgenikiirgusdoosidega röntgenikiirgusdoosidega kõrgete ) ). Geenide aktivatsioonipunkti aktivatsioonipunkti Geenide ). (ingl. (ingl. ). Kahjustatud DNA-d replit- DNA-d Kahjustatud ). Radiation hybrid mapping, mapping, hybrid Radiation ). DNA katkemine kak- katkemine DNA ). ). Kahe vanema liituv liituv vanema Kahe ). ). Organismi kaitse kaitse Organismi ). ). DNA füüsilisel füüsilisel ).DNA vice versavice ). Kaksik- ). . Vt. Vt. . 1011 Sõnastik kaksiklaigud (ingl. Twin spots). Somaatilisel rekombinatsioonil tekkiv mutantne laiksus äädikakärbestel, näiteks kollased ja kägardunud koestruktuuriga laigud. kaksikliigid e. sõsarliigid (ingl. Sibling species). Morfoloogiliselt praktiliselt eristamatud liigid, kes looduses teineteisega ei ristu, kuid ristuvad laboritingimustes. kaksik-X-kromosoom (ingl. Double-X chromosomes). Liitkromosoom äädikakärbsel, omavahel on ühinenud kaks X-kromosoomi. Nimetatakse ka ühend-X-kromo- soomiks. kallus (ingl. Gall). Vt. kalluskude. kalluskude e. haavakude (ingl. Callus tissue). Taimede vigastatud koha ümber tekkiv teisene algkude. Ka rakukobar, mis moodustub üksikust taimerakust taime koe- kultuuris. kandja (ingl. Carrier). Indiviid, kes kannab retsessiivset alleeli, mis ei avaldu (on varju- tatud dominantse alleeli poolt). kapa-ahel (ingl. Kappa chain). Üks kahest antikehade kergete ahelate klassidest. Kapa- ahelate geenide kokkupõime toimub kolme tüüpi geenisegmentide liitmisega:

geenisegment LkV k (liiderpeptiid ja N-terminaalne varieeruv piirkond); geeni-

segment Jk (viimased 13 aminohapet varieeruvast piirkonnast); geenisegment Ck (C-terminaalne konstantne piirkond). Vt. lambda-ahel. kapafaktor (ingl. Kappa particles). Kinglooma (Paramecium) teatud tüvedes elav süm- biontbakter (Caedibacter), mis toodab teisi, ilma kapapartikliteta kingloomi tapvat mürki. kapsel (ingl. Capsule). Bakterirakku ümbritsev polüsahhariidne limaskest. kapsiid (ingl. Capsid). Viiruse valguline kest. kapsomeerid (ingl. Capsomeres). Kapsiidis olevad valgumolekulid. karbohüdraat (ingl. Carbohydrate). Molekul, mis koosneb süsinikust, vesinikust ja hap nikust suhtes 1 : 2 : 1. Suhkrumolekul või makromolekul, mis koosneb suhkru alaüksustest. Süsivesik. karboksüülrühm (ingl. Carboxyl group). Aminohappe C-terminuse happeline rühm (-COOH). karedapinnaline (R-tüüpi) koloonia (ingl. Rough (R-type) colony). Veriagarsöötmel moodustuvad avirulentsete pneumokokkide väikesed, ilma limaskestata kareda- pinnalised e. R-tüüpi kolooniad. kartsinogeen (ingl. Carcinogen). Ühend, mis indutseerib organismis vähkkasvaja teket. kartsinogenees (ingl. Carcinogenesis). Protsess, millega normaalne rakk muutub kasvaja- rakuks. kartsinoomid (ingl. Carcinomas). Adenoomsed polüübid muutuvad pahaloomuliseks kasvajaks e. kartsinoomiks näiteks 17. kromosoomis asuva tuumori supressorgeeni TP53 mutatsiooni tulemusel. Kitsamas mõt es on kartsinoomid epiteelkoe kasvajad. kartulimugula spindelviroid, PSTV (ingl. Potato spindle tuber viroid, PSTV). RNA- viroid, mis põhjustab kartulimugulate pikenenud kuju teket. karüogramm (ingl. Karyogramm). Isiku ühe raku täielikult järjestatud kromosoomistiku piltkujutis. karüokinees (ingl. Karyokinesis). Tuumajagunemine mitoosil. Duplitseeritud kromo- soomide täpne jaotamine tütarrakkude vahel (mitoos kitsamas mõt es). Sõnastik

1012 katabolism katabolism kataboliitnerepressioon kataboliitne aktivaatorvalk (CAP või CRP) kasvufaktor kataboolne rada kasvajate supressorgeen kaspaas kaskaadne regulatsioon ka katkev tasakaal katkestatud ristamiskatsed katkelisedgeenid katkeline muutlikkus kaskaadnegeeniekspressioon kaskaadaktivatsioon e. programmeeritud ringe karüotüüp t uvad geenid skriptsiooni-taseme pidurdamine kataboolseid metabolismiahelaid määravates määravates metabolismiahelaid kataboolseid pidurdamine skriptsiooni-taseme operoni seondub mis transkriptsiooni. operoni stimuleerib ning piirkonda promootori CAP/cAMP-kompleksi, moodustab juuresolekul (cAMP) receptorcAMP protein or CRP kasvu. kudede kindlate Soodustavad loog peptiidhormoonidega. selt jagunemist. operonides (nt. operonides tran vastassuunas. toimub tran skriptsioon geeni esimese geeni ja selle tervikuna antisenssahelas suhtes geeni olla Teine 3. esimese võib geen olla võib alas. introni geen Teine 2. valgud. erisugused moodustuvad vad ülesvoolu. Lugemisraam võib olla sama, enamasti aga erinev, sest ainult sel juhul transkriptsioonilise ala sees, mille promootor ja transkriptsiooni stardikoodonOnkolmka asu- katkemine. stabiilsusperioodi pikaajalise katkestamisega. ülekande konjugatsioonilise jälgimine ülekande lineaarse splaissing. alternatiivne osal ainult kuid splaissing, esineb nende puhul Kõigi Vt. muut likkus. olla võivad aluseks muutlikkuse Katkelise jt. ja kääbus pikk ja valge, nt. punane klassid, vastandlikud kindlad eristuvad vajalik (nt.kasv) energia. protsessideks rakulisteks saadakse Sellest lagundamiseks. molekuli apoptoosis. osa kriitiline on Kaspaasidel peptiidsidemeid. lisi aval dumine. aktivatsioon liselt eelprogrammeeritult lülitavad ühe geenikomplekti produktid sisse teise teise sisse produktid geenikomplekti ühe jne. geenigrupi kolmanda lülitavad nende produktid geenigrupi, eelprogrammeeritult liselt Väljen- 21. järgi. tüdruku 21 + asukoha XX, 47, näiteks tsentromeeri kohta. sündroomi) ja (Downi valemina, trisoomia kromosoomi koostise pikkuse nende kromosoomide ka datakse järjekorda korrastatakse (fotod) (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Caspase t uvate geenide põhitüüpi. 1. Promootor ja sellele järgnev geen on teise teise on geen järgnev sellele ja Promootor 1. põhitüüpi. geenide uvate (ingl. (ingl. . Karyotype (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Catabolism Growth factor lac pidev muutlikkus pidev (ingl. (ingl. -operon). ). Proteolüütiline ensüüm, mis lõhustab valgu aminohapete vahe- aminohapete valgu lõhustab mis ensüüm, Proteolüütiline ). Punctuated equilibrium (ingl. Catabolic pathway Overlappinggenes Interrupted genes Interrupted (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Raku või indiviidi kromosoomistik. Kromosoomi kujutised kujutised Kromosoomi kromosoomistik. indiviidi või Raku ). (ingl. (ingl. ). Ainete lagundamis- e. degradatsiooniprotsessid. e. lagundamis- ). Ainete (ingl. (ingl. Discontinuousvariation Cascaderegulation ). Rida mi Rida ). Tumor suppressor gene suppressor Tumor Cataboliterepression (ingl. (ingl. Interrupted mating experiments mating Interrupted ). Positiivne regulaatorvalk, mis tsüklilise AMP AMP tsüklilise mis regulaatorvalk, Positiivne ). denovo . ). Ka ). ). Degradatiivne metabolismirada orgaanilise orgaanilise metabolismirada Degradatiivne ). Cascades of gene expressiongeneofCascades t ). Katkelised geenid on intronitega geenid. geenid. intronitega on geenid Katkelised ). ehormoonseid molekule, mis toimivad ana- mutatsioonid (ka geenitriiv). Alternatiivne ). Kohastumuslike sündmuste toimel liigi liigi toimel sündmuste Kohastumuslike ). t (ingl. (ingl. uvate kodeerivate järjestustega geenid. (ingl. (ingl. ). Geeniblokkide programmeeritud programmeeritud Geeniblokkide ). Catabolite activator protein or CAP; CAP; or protein activator Catabolite ). Fenotüübiline muutlikkus, kus kus muutlikkus, Fenotüübiline ). ). Geeni produkt pidurdab raku raku pidurdab produkt Geeni ). ). Glükoosi vahendatud tran- vahendatud Glükoosi ). Programmed circuits Programmed ). Bakterikromosoomi ).Bakterikromosoomi ). Vt. Vt. ). ). Geneeti- ). kaskaad-

1013 Sõnastik kaugristamine (ingl. Crossbreeding). Eri rasside või liikide isendite omavaheline rista- mine. kavandi e. intelligentse disaini hüpotees (ingl. Intelligent design). Tänapäevane ebatea- dus lik usuringkondadest tulenev evolutsioonikäsitlus – keerukate organite arenguks on vaja arukat kavandajat. kb (ingl. Kilobase pair, kb). 1000 aluspaari. keemiline gradient rakus (ingl. Chemical gradient). Sügoodi arengu algetapid on mää- ra tud munarakuga kaasa tulevate ainetega, mis moodustavad rakus keemilised gradiendid, et initsieerida sügoodi esmast arengut ja geeni aktiivsust. Vt. posit- siooniline informatsioon. keemiline mutagenees (ingl. Chemical mutagenesis). Keemiliste ainete tekitatud mutat- sioonid. keharakk e. somaatiline rakk (ingl. Somatic cell). Keha kudede kooseisus olevad rakud. Jagu nevad mitoosi teel. Vastand sugurakkudele, kes jagunevad meiootiliselt. kemotaksis (ingl. Chemotaxis). Organismide (rakkude) juurdetõmme (positiivne kemotaksis) või eemaletõuge (negatiivne kemotaksis) difundeeruva aine toimel. Nähtus, mis tingib somaatiliste rakkude, bakterite jt. liikumise neid ümbritsevas kesk konnas lähtuvalt mõjuaine kontsentratsioonigradiendist (nt. makrofaagide või lümfotsüütide migratsioon organismis, spermide liikumine munajuhas jne.). kerge ahel (ingl. Light chain). Vt. raske ahel. Mõisted immunoglobuliinide ehitusest. keskkond (ingl. Environment). Välistingimused, mis mõjutavad organismide elu ja arengut. Paik, mis sobib organismide eluks. keskkondlik hajuvus (ingl. Environmental variance). Tunnuse muutlikkuse hajuvus popu latsioonis, mis on mõjutatav keskkonna tingimustega. keskkondlikkus e. keskkonnatingitus (ingl. Environmentality). Kvantitatiivse tunnuse muutlikkuse osa, mis on tingitud keskkonna mõjudest organismidele populatsioonis. keskmine (ingl. Mean). Aritmeetiline keskmine. Kõikide mõõtmiste või väärtuste summa uuritavas valimis, jagatud valimi indiviidide arvuga. keto-enoolvormid (ingl. Keto-enol forms). Stabiilsed T- ja G-ketovormid annavad tautomeersetel üleminekutel ebastabiilseid enoolvorme, mis tekitavad DNA replikatsioonil ebaharilikud N-aluste paardumise paarid (A ja C ning G ja T). Mutatsioon kinnistub järgneval DNA replikatsioonil (A:T-paar asendub G:C- ja G:C- paar A:T-paariga). kiasm (ingl. Chiasma, pl. Chiasmata). Esimese meiootilise jagunemise profaasi diplo- teenistaadiumis kahe homoloogse kromosoomi neljast kromatiidist koosnevas grupis nähtav kahe kromosoomi vaheline DNA-lõikude vahetuskoht, kus toimub ristsiire. kiilaspäisus (ingl. Pattern baldness). Juuste väljalangevus. Kiilaspäisust määrav alleel avaldub erinevatel sugupooltel eri moodi: meestel dominantselt, naistel retsessiivselt. Juuste hõrenemine algab lagipeast (kujundkiilaspäisus) või mõlemalt oimukohalt, transformeerudes lagipeas (musterkiilaspäisus). kiirgusmutagenees (ingl. Radiation mutagenesis). Ioniseeriva kiirguse põhjustatud mutatsioonide teke. killer-T-rakud (ingl. Killer T cells). Vt. tapjad-T-rakud. kimäär (loomadel) (ingl. Chimera (animal)). Indiviid, kelle rakud pärinevad kahest või enamast sama või eri liigi embrüost. Sõnastik

1014 klass II aktivaatorid klass I aktivaatorid β keskkonnatingimused kitsendatud kloonitud loom kloonimisvektor kloonimine kloon Klinefelteri sündroom kliiniline geneetika otsad kleepuvad kinetohoor kineetika kinaasid kimäärne selekteeritav markergeen kimäärne kimäär (taimedel) -klambrid -klambrid ümber DNA matriitsahela. DNA ümber mutant tundlik polümeraasi alaüksuse C-terminusega, suurendades sellega RNA polümeraasi polümeraasi RNA sellega suurendades a C-terminusega, alaüksuse polümeraasi DNA. huvipakkuv võõras insertseeritakse kloonimisel geenide viirus kromosoom), millesse kloonimine. geeni järglaskond. ühtlik liselt avastas Nähtuse 47,XXY. Klinefelter. H. kromosoomikomplekt X-kromosoom; liigne põhjuseks geneetikuteks. meditsiini- end nimetavad inimesed spetsialiseerunud Sellele haigustega. pärilike aktivaator. II I või klass klass kas olla kohast seostumis- oma sõltuvalt võib aktivaator Sama järjestusega. heksameerse -35 mootori mille puhul mõningad mutatsioonid on organismile letaalsed. mikrotuubulid. käävi kinnituvad misel eukarüootsetestruktuur valguline rakkude mitoosil/meioosil, kuhu rakkude jagune- teise on insertseerunud reerida ja mõõta. reerida fosforüülimist. või rakul võimaldab prokarüootse Ka mis hukkuks. geen, järjestuse kodeeriva tavaolukorras ta kus tingimustes, konstrueeritud jääda ellu organismil DNA-järjestustest päritoluga (ingl. meriklinaalne kihid), paralleelsed grupp geneetiliselt identseid loomi, kus sama doonori somaatiliste rakkude rakkude somaatiliste doonori sama kus loomi, identseid geneetiliselt grupp Kimäär võib (pookimisel). ollaühendamisel periklinaalnekunstlikul organismide erinevate (ingl.tekkinud on või toimel tilise koostisega koed, mis moodustuvad kas ühest sügoodist juhusliku mutageneesi f insust promootorile. insust (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Ds (ingl. (ingl. Clone (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. -element -element Kinases Kinetics (ingl. (ingl. ). Rakkude või organismide sugulisel paljunemisel moodustuv geneeti- moodustuv paljunemisel sugulisel organismide või Rakkude ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Kinetochore Cloning β (ingl. (ingl. . -clumps (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Ensüümid, mis kannavad üle fosfaatgruppe, sooritades valkude valkude sooritades fosfaatgruppe, üle kannavad mis ).Ensüümid, (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Cohesive or sticky ends sticky or Cohesive Cloning vector Clonedanimal f (ingl. (ingl. ankeerumine eukarüootsete regulatoorsete järjestustega. järjestustega. regulatoorsete eukarüootsete ankeerumine ). Liikumist sisaldav dünaamiline protsess, mida saab regist- saab mida protsess, dünaamiline sisaldav Liikumist ). Chimera(plants) ). Raku- või organismikloonide saamine ja paljundamine. Vt. Vt. paljundamine. ja saamine organismikloonide või Raku- ). Ds ClassIactivators ). DNA polümeraas III III polümeraas DNA ). ClassIIactivators Chimeric Ds element Ds Chimeric Clinicalgenetics -elemendi sisse, kuid vastupidises orientatsioonis. orientatsioonis. vastupidises kuid sisse, -elemendi Klinefelter syndrome ). Kromosoomi tsentromeerse piirkonnaga assotsieeruv assotsieeruv piirkonnaga tsentromeerse Kromosoomi ). ). Väike isereplitseeruv DNA-molekul (plasmiid või või (plasmiid DNA-molekul isereplitseeruv Väike ). (ingl. (ingl. ). Tuuma transplantatsioonitehnika abil saadav saadav abil transplantatsioonitehnika Tuuma ). (ingl. (ingl. ). Ühe taime koosseisus on erisuguse genee- erisuguse on koosseisus taime Ühe ). Restrictive conditions periclinal mericlinal ). Vt. ). Regulaatorvalgud, mis seostuvad RNA RNA seostuvad mis Regulaatorvalgud, ). ). Kliinilise meditsiini haru, mis tege tege leb mis haru, meditsiini Kliinilise ). Chimericselectable genemarker ). Regulaatorvalgud, mis seonduvad pro- seonduvad mis Regulaatorvalgud, ). ). Üks maisi transposoonne transposoonne maisi ).Üks ). Meestel esinev komplekspatoloogia, komplekspatoloogia, esinev ).Meestel DNA kleepuvad otsad kleepuvad DNA β ) (geneetiliselt erinevate kudede kudede erinevate (geneetiliselt ) ) või sektoriaalne (ingl. (ingl. ) või sektoriaalne -alaüksusest moodustuv dimeer dimeer moodustuv -alaüksusest ). Keskkonnatingimused, ). Keskkonnatingimused,

Vt. Vt. temperatuuri- . Ds sectorial ). Erineva Erineva ). -element -element ). 1015 Sõnastik tuumi transplanteeritakse tuumadeta munarakkudesse. Kloonitud loomadel on epigeneetiline muutlikkus. kloonselektsioon e. klonaalne selektsioon (ingl. Clonal selection). Organismi im muun- süsteemi reageering antigeenile. B- ja T-lümfotsüütide selektsioon nende diferent- seerumisel – oma antigeene ründavad rakud hävitatakse. klorofüll (ingl. Chrophyll). Valgusenergiat muundav roheline pigment kloroplastides. kloroplast (ingl. Chloroplast). Taimeraku tsütoplasmaorganell, mis sisaldavad foto sün- teesiks klorofülli ja kus sünteesitakse uut orgaanilist ainet (glükoosi). Kloroplasti DNA on tsütoplasmaatilise pärilikkuse osa. kloroplasti DNA, cpDNA (ingl. Chloroplast DNA, cpDNA). Kloroplastis sisalduv DNA. koaktivaator (ingl. Coactivator). Valk, mis reguleerib transkriptsiooni promootori tase- mel. kobarloode (ingl. Morula). Sügoodi lõigustumisel tekkiv diferentseerumata rakukobar. Neist suure jagunemisvõimega rakkudest tekivad kõik täiskasvanud organismi raku- tüübid. kodominantsed alleelid (ingl. Codominant ). Mõlemad alleelid osalevad tunnuse väljakujunemisel teineteisest sõltumatult, andes heterosügootses olekus iseseisva tunnuse. kodominantsus (ingl. Codominant). Vt. kodominantsed alleelid. koduhoidjad geenid (ingl. Housekeeping genes). Konstitutiivse avaldumisega geenid, mille produkte (tRNA ja rRNA, RNA polümeraasi alaüksused, ribosoomivalgud, üldisi metaboolseid protsesse katalüüsivad ensüümid jms.) vajab rakk pidevalt oma funktsioneerimiseks. kodukorrashoiukäitumine (ingl. Nest-cleaning behaviour). Mesilaste pesakoristus- käitumine, mispuhul hukkunud vastset sisaldav kärjekann avatakse ja hukkunud vastsed eemaldatakse. Metsiktüüpi dominantse ebahügieenilisuse tunnusega kärbsed ei eemalda kärjekannust hukkunud vastseid. koed (ingl. Tissue). Rakkude organisatsioonitase, kus diferentseerumise käigus on tekki- nud populatsioon rakke, mis on spetsialiseerunud mingi ühise funktsiooni täitmisele. koefitsient (ingl. Coefficient). Arv (väärtus), mis väljendab mingi muutuse ulatust või mõju teatud tingimustes (nt. inbriidingukoef tsient). koensüüm (ingl. Coenzyme). Ensüümi aktivatsiooniks on vajalik mingi lisaaine, näiteks kindel vitamiin. koesobivusantigeen (ingl. Histocompatibility antigen). Nende antigeenidega määratakse võõraste kudede eristamine organismi enda kudedest. Võtmerollis on siin MHC- valgud. Vt. HLA-antigeenid. koespetsiif lised geenid (ingl. Tissue specif c genes). Geenide koespetsiif line ruumilis- ajaline avaldumine ja regulatsioon (erinev närvirakkudes, vererakkudes, reproduk- tiivrakkudes jne.). kogu genoomi pimejärjestamine (ingl. Whole-genome shotgun sequencing). Kogu genoomne nukleiinhape lõigatakse suureks hulgaks juhuslikeks fragmentideks, millel määratakse otste nukleotiidjärjestused. Kogujärjestus assambleeritakse fragmentide osaliselt kat uvate järjestuspiirkondade järjestamisega. Sõnastik

1016 kompetentsusfaas (bakteriraku) (bakteriraku) kompetentsusfaas kompetentsed rakud rakud kompetentsed kompartmentalisatsioon kompartmentalisatsioon kolhitsiin kolhitsiin kolooniahübriidimine kolooniahübriidimine koloonia kollatõbi kolineaarsus kolineaarsus kokkuvoltumine genoom kokkuvolditud kokkupõime c kokkulangevuskoefitsient, kokkulangevus kolitsiin kolitsiin kokkuhoiuprintsiip kokkuhoiuprintsiip kohasus kointegraat kointegraat DNA-testid kohtumeditsiinilised mil nad on vastuvõtlikud võõr-DNA suhtes. võõr-DNA on vastuvõtlikud nad mil transformatsioon. geneetiline bakteriraku toimub sellega DNA-d; kloroplastid, mitokondrid, vakuoolid, transportvesiikulid jt.). transportvesiikulid vakuoolid, mitokondrid, kloroplastid, (tuum, eraldatud tsütoplasmas ja ümbritsetud membraanidega organellid iseseisvad üksikahelaline DNA seotakse seotakse DNA üksikahelaline nitrotselluloos- või nailon mis on määratud polüpeptiidahela aminohappejärjestusega (primaarstruktuuriga). aminohappejärjestusega polüpeptiidahela on määratud mis kolooniad. lindude näiteks pesitsus- loomade alale, Ka koondumine mingile jagunemisel. raku aine. mine teise molekuli. Näiteks nukleotiidid geenis on kolineaarsed aminohapetega aminohapetega kolineaarsed on poolt).geenis geeni polü (mis määratud on peptiidis nukleotiidid Näiteks molekuli. teise mine lülitu- alaüksuste määratavate poolt nende kui järjekorras samas lülitu toimub mine metafaasis. mitoosi peatab ja teket kääviniitide Pidurdab seerunud. super spirali- negatiivselt sõltumatult on igaüks kus domeenideks, eristub DNA olek. sõltumatult). teineteisest toimuvad ristsiiret kaks et (kus eeldatakse, oodatavasse teoreetiliselt suhe sageduse (ristsiirde) krossingoveri kahe kordse ühtivus. tulemuste selgitamaks sündmusi ühiseellasest. teket järjestuste kõigi mutatsioonilisi vähem kõige sisaldab mis see, on puu tiline mole kuli ühinemisel. Tavaliselt on protsess transposooni vahendatud. transposooni on protsess Tavaliselt mole ühinemisel. kuli raken dus. Isiku tuvastamine või tema geneetiliste andmete võrdlemine, kasutades kasutades abi. võrdlemine, DNA-testide andmete geneetiliste tema või tuvastamine Isiku raken dus. järglaskonda. muude isendite genotüüpidega populatsiooni või keskmisse populatsiooni suhtena väljendades ja võrreldes (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Fitness Colicins Hepatitis Colony Colchicine (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Cointegrate Splicing Colinearity ). Valikuväärtus. Kindla genotüübiga isendite edukate järglaste arv, arv, järglaste edukate isendite genotüübiga Kindla ).Valikuväärtus. (ingl. (ingl. ). ). ). Kompaktne rakkude kogum, mis on moodustunud ühe eellas- ühe moodustunud on mis kogum, rakkude Kompaktne ). (ingl. (ingl. Coincidence Folding E. coli ). Vt. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Sügiskrookuse e. sügislille ( sügislille e. Sügiskrookuse ). ). Vt. Principle of parsimony (ingl. (ingl. f Competentcells hepatiit C hepatiit plasmiidide poolt määratud teiste bakterite vastane kaitse- vastane bakterite teiste määratud poolt plasmiidide ltrile. Filtril mikroobid lüüsitakse, DNA denatureeritakse, ). DNA-molekul, mis moodustub kahe erisuguse DNA- erisuguse kahe moodustub mis DNA-molekul, ). Folded genome Folded Colonyhybridization ). Spontaanselt toimuv polüpeptiidahela renaturatsioon, renaturatsioon, polüpeptiidahela toimuv ).Spontaanselt ). Vastastikune seos, millega ühe molekuli alaüksuste alaüksuste molekuli ühe millega seos, Vastastikune ). (ingl. (ingl. splaissing f (ingl. (ingl. ltriga ning hübriiditakse radioaktiivse geeniprooviga. geeniprooviga. radioaktiivse hübriiditakse ning ltriga Cellularcompartments ). Eksperimentaalsete ja teoreetiliselt oodatavate oodatavate teoreetiliselt ja Eksperimentaalsete ). (ingl. (ingl. Coefficient of coincidence, c coincidence, of Coefficient Competence phase . . Forensic application Forensic ). Bakteri nukleoidse DNA kondenseerunud kondenseerunud DNA nukleoidse Bakteri ). ). Bakteriraku võime võtta endasse võõr- endasse võtta võime Bakteriraku ). ). Tähendab seda, et parim fülogenee- parim et seda, Tähendab ). ). Petri tassilt tehakse tempelkülv tempelkülv tehakse tassilt Petri ). Colchicum autumnale ). Bakterite füsioloogiline olek, olek, füsioloogiline Bakterite ). ). Eukarüootses rakus on on rakus Eukarüootses ). ). Kohtumeditsiiniline Kohtumeditsiiniline ). ). Katseliselt saadud saadud Katseliselt ). ) alkaloid. alkaloid. ) 1017 Sõnastik kompetentsusfaktorid (ingl. Competence factors). Transformatsioonikompetentsed bakterirakud moodustavad rakupinnale valgulised kompetentsusfaktorid, mis seovad rakuvälist DNA-d. kompetentsusferomoon (ingl. Competence pheromone). Autoinduktor (B. subtilis), 9–10 aminohappest koosnev oligopeptiid, mis stimuleerib bakterite signaalülekannet. Vt. kvoorumitundlikkus. komplekssed transposoonid (ingl. Composite transposons). Kui kaks IS-elementi inser- teeruvad teineteise lähedale, siis muutub nendevaheline DNA-lõik mobiilseks, sest moodustub transposoon. komplemendisüsteem (ingl. Complement system). Looma immuunsüsteemis toimiv valgurühm, mis abistab organismil vabaneda ekstratsellulaarsest patogeenist koos- töös antikehade ja fagotsüütidega. komplemendivalgud (ingl. Complement proteins). Valgud, mis antikeha-antigeen-komp- lek sidega integreerudes aitavad neid proteolüütiliselt degradeerida. Vt. MHC-geenid, klass III. komplementaarne DNA, cDNA (ingl. Complementary DNA, cDNA). RNA matriitsilt in vitro sünteesitud DNA-molekul. Vt. cDNA. komplementaarsus (ingl. Complementarity). Täiendavus. 1. DNA kaksikheeliksi kahe ahela vastastikune täiendavus, mis põhineb kindlate lämmastikaluste paardumisel tänu moodustuvatele vesiniksidemetele: DNA-molekulis paardub ühe ahela tümiin (T) teise ahela adeniiniga (A) ja ühe ahela tsütosiin (C) teise ahela guaniiniga (G). RNA-molekulis on komplementaarsed A ja U (uratsiil) ning C ja G. 2. Kahe geeni domi nantsete alleelide koostoimel moodustuv uus tunnus. komplementatsioon (ingl. Complementation). Mutatsioonide vastastikune täiendavus, kui nad asuvad eri geenides. α-komplementatsioon (ingl. α-Complementation). E. coli tüvede kloonimissüsteem, kus bakteri kromosoomis või F-plasmiidis on defektne, kuid C-terminaalset ω-segmenti sisaldav β-galaktosidaasi geen, mis kodeerib β-galaktosidaasi mit efunktsionaalset valku, kus N-terminaalsest otsast on deleteeritud aminohapped 11–14. See defekt komplementeeritakse sobivate kloonimissaitidega vektoris oleva lacZ-geeni järjes- tusega, mis kodeerib β-galaktosidaasi N-terminaalset α-segmenti. komplementatsioonitest, cis-trans-test (ingl. Complementation test, cis-trans test). Kaks retses siivset mutatsiooni annavad samas rakus metsiktüüpi fenotüübi, kui nad asuvad erinevates geenides (on mit ealleelsed), ja mutantse fenotüübi, kui nad asuvad samas geenis (on alleelsed). konduktorid (ingl. Conductors). XX-emasorganismid on heterosügootides retsessiivse mit e avalduva X-liitelise geeni kandjad. Vastav tunnus avaldub sageli poegades, kelle ainus X-kromosoom pärineb emalt. koniid e. lülieos (ingl. Conidium, pl. Conidia). Spetsiaalsel struktuuril, koniidikandjal e. konidofooril (lihtne või harunenud spetsialiseerunud hüüf e. seeneniit, ingl. conido- phore), tekkiv aseksuaalse (mit esugulise) paljunemise eos (spoor), mis on iseseisva liiku misvõimeta seenerakk. konjugant (ingl. Conjugant). Konjugatsioonil moodustunud rekombinant. konjugatsioon (ingl. Conjugation). Sugurakkude (gameetide) või üherakuliste organis- mide ühinemine viljastumisel. E. coli´l toimub geneetilise materjali suunatud Sõnastik

1018 kontiigikaart kontiigikaart heterokromatiin konstitutiivne geeniavaldumine konstitutiivne geen konstitutiivne ensüüm konstitutiivne piirkonnad konstantsed kontiig kontiig mutatsioon konstitutiivne konsensusjärjestus konnakullesenägu konnakullesenägu konkordantsustase konkordantsusaste konkordantsus konkatemeer konkatemeer konjugatsioonisild konjugatsioonisild konjugatsioonikanal konjugatsioonikanal kontrollelement (maisil) kontrollelement mentide e. kontiigide füüsiline kaart. füüsiline kontiigide e. mentide füüsilise kaardi. füüsilise kromosoomipiirkonna konkreetse või pidevjärjestuse DNA moodustada saab põhjal mi konverteerita ei ala Seda piirkondades. telomeeride ja tsentromeeride enim samad, rakkudes kõikides organismi sama on regioonid Vastavad kromosoomipiirkond. kokkupakitud tugevalt mi geen geen. duv Vt. kasvutingimustest. sõltumatult pidevalt, sünteesib on otsad C-terminaalsed ahelate raskete onidentsed. ja aminohappejärjestused konstant kergete etnende vastavad s.t. sed, antikehade kuuluvate klassi siooni. kul geneetilistel signaalidel või enamikus elementides ning mis täidab kindlat funkt- konna spermi. ka või konna kullest sarna meenutavad nendesed, röntgen-virioonid ülesvõ ja elektronmikroskoobi geeni avaldumise ka signaali puudumisel. Geeni avaldumine ei allu regulatoorsele regulatoorsele allu ei avaldumine kontrollmehhanismile. Geeni puudumisel. signaali ka avaldumise geeni kokkulangevate tunnuste ilmnemise sagedus. Vt. sagedus. ilmnemise tunnuste kokkulangevate isendil. teisel ka on tunnus kindel mingi isendi ühe millega sagedus, määratakse kus võrdlus, paaride Vt. korduskoopiaid. tide moodustub nende vahele sillakujuline struktuur sillakujuline nende vahele moodustub rakust retsipientrakku läbi spetsii läbi retsipientrakku rakust või soomide paardumine meioosis. meioosis. paardumine soomide ülekanne doonorrakust (isasrakk) retsipienti (emasrakk). Ka homoloogsete kromo- t ekodeerivat kõrgkordus-DNA-järjestusi sisaldav, transkriptsiooniliselt inaktiivne Ds (ingl. (ingl. . ), mis mõjutab kõrvaloleva geeni avaldumist. geeni kõrvaloleva mõjutab ), mis Contig (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). DNA ka DNA ). (ingl. (ingl. Concatemer Contig map (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Concordance t (ingl. (ingl. e kunagi eukromatiiniks. kunagi e (ingl. (ingl. Concordance level Constitutive gene Constitutive (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Conjugationbridge Consensus sequence Tad-pole-shaped Concordancerate veereva ra veereva Conjugation channel (ingl. (ingl. t uvad alad (segmendid) alad uvad ka või kogum Constitutiveenzyme ). Pikk DNA-molekul, mis sisaldab palju DNA-fragmen- palju sisaldab mis DNA-molekul, Pikk ). ). DNA konsensuspiirkond või geeniga külgnevate frag- külgnevate geeniga või konsensuspiirkond DNA ). Controlling element Constantregions ). Kaksikute paar, kellel mõlemal on sama tunnus. on sama mõlemal kellel paar, ). Kaksikute (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Constitutivemutation f lise rakkudevahelise konjugatsioonikanali. rakkudevahelise lise t a replikatsioon. a replikatsioon. Constitutive gene expression Constitutiveheterochromatin ). Identsetel ja mi ja Identsetel ). ). Organismi kõikides rakkudes pidevalt aval- pidevalt rakkudes kõikides ).Organismi ). ). ). Ühe liigi isendite fenotüübiliste tunnus- fenotüübiliste isendite liigi Ühe ). ). Kui rakud on konjugatsioonil koos, siis siis koos, konjugatsioonil on rakud Kui ). ). Nukleotiidijärjestus, mis esineb enami- esineb mis Nukleotiidijärjestus, ). E. coli ). Bakterirakul kantakse DNA doonor- DNA kantakse Bakterirakul ). ). Samasse immunoglobuliinide (Ig) (Ig) immunoglobuliinide Samasse ). ). Ensüüm, mida rakk või organism organism või rakk mida Ensüüm, ). . ). Maisi transponeeruv element ( element transponeeruv Maisi ). T-faagid on üksteisega välimuselt välimuselt üksteisega on T-faagid korrelatsioonikoe ). Mutatsioon, mis põhjustab põhjustab mis Mutatsioon, ). indutseeritav ensüüm. indutseeritav t eidentsetel kaksikupaaridel eidentsetel kaksikupaaridel ). Vt. Vt. ). t uvaid kloone, mille mille kloone, uvaid ). Eukarüootide Eukarüootide ). f konstitutiivne konstitutiivne tsient .

t Ac el el

1019 Sõnastik koodon (ingl. Codon). Kolm kõrvutiasetsevat nukleotiidi mRNA-molekulis määravad kindla aminohappe lülitumise polüpeptiidahelasse või polüpeptiidahela sünteesi lõpetamise (stopp koodon). koodonite korduskasutus (ingl. Codon usage). Eri koodonite kasutussageduse erinevus süstemaatiliselt erinevatel organismidel. koodonite optimeerimine (ingl. Codon optimization). Prokarüooti siirdatud euka- rüootse DNA koodonikasutuse muutmine (asendamine sünonüümsetega) proka- rüoo tide koodonikasutuse sarnaseks. kooperatiivne seondumine (ingl. Cooperative binding). Aktivaatorid (transkriptsiooni- faktorid) sisaldavad nii DNA-ga kui ka valkudega seostuvaid domeene. Ühe valgu seostumine promootorialale võib soodustada teiste transkriptsiooni aktivatsioonil osale vate valkude seostumist. koopiaarv (ingl. Copy number). Plasmiidse DNA- (ka vektorite) molekuli koopiate arv. koordineeritud pidurdus (ingl. Coordinate repression). Operoni struktuurgeenide koordineeritud regulatsioon molekulidega, mis interakteeruvad operaatorijärjes- tustega. koorion (ingl. Chorion). 1. Amniootidel (roomajad, linnud ja imetajad) moodustab koorion koos amnioniga kaitsvad lootekestad ümber lootevedelikus areneva embrüo ja hiljem loote. Imetajatel moodustab koorion koos amnioniga kahekihilise struktuuri ema ja loote vahel. 2. Somaatiliste rakkude poolt ovaariumis toodetud putukate munaraku spetsiaalne kaitsekiht. koorioni biopsia (ingl. Chorionic biopsy). Protseduur loote koorionirakkude võtmiseks platsenta piirkonnast meditsiinilisel eesmärgil (inimesel 9.–12. arengunädal), et testi da geneetiliselt loote rakke. kopolümeerid (ingl. Copolymers). Segu, mis koosneb mitmest monomeerist. Näiteks orgaaniliste aluste uratsiili ja tsütosiini polümeer (polü-UC) tekib monomeeride kombineerumisel. koppvetikas (lad. Chlamydomonas reinhardtii). Maismaa ja magevee üherakuline kahe viburiga rohevetikas, geneetikute meelisobjekt, samuti hea mudelorganism raku- ja molekulaarbioloogias. kordus-DNA (ingl. Repetitive DNA). DNA-järjestused, mis esinevad genoomis paljude koopiatena, vahel üle miljoni korra (satelliit-DNA, minisatelliidid, mikrosatelliidid, SINE- ja LINE-elemendid jt.). korepressor (ingl. Co-repressor). Efektormolekul, mis moodustab kompleksi repressoriga ning lülitab geeni või geenikompleksi avaldumise (ekspressiooni) välja. korrapära (geneetilisel koodil) (ingl. Order (in the genetic code)). Geneetilisel koodil on kahte tüüpi korrapära: 1) mitmesed koodonid, mis määravad üht ja sama aminohapet (tavaliselt erinevused vaid koodoni kolmandas positsioonis), ja 2) sarnaste keemiliste omadustega (hüdrof ilsed, hüdrofoobsed, aluselised või happelised) aminohapete koodonid on üksteisega sarnased. 3´-5´-korrektsiooniaktiivsus (ingl. 3´-5´ Proof eading activity). 5´-3´-suunaliselt DNA- ahelasse lülitunud vale (mit epaarduva) nukleotiidi äratundmine ja kõrvaldamine (vea parandamine). korrelatsioon (ingl. Correlation). Muutuvate väärtuste statistiline sidestatus. Sõnastik

1020 kromatiidide lahknemine kromatiid kristad kromatiini modifitseerimine kromatiin kriitiline väärtus kreatsionistid kraapimistõbi kromatiinikiud Kozaki reegelKozaki sidekovalentne koumermütsiin koumermütsiin ko kotranskriptsioon kotransformatsioon kotransduktsioon kosmiid kortikaalgraanulid kortikaalgraanulid korrelatsioonikoe t eos eos skriptsioon. skriptsioon. tuuri muutused rakutsükli interfaasis, mis on vajalikud, et toimuks geeni(de) tran- ahelateks. meetriga assotsieerunudvalkudest koosnev struktuur, mis on assambleerunud 30-nm dia- anafaasis. II meioosi ja mitoosis õde lahknemine kromatiidide tütarkromatiidi. identset geneetiliselt kaks moodustunud tagajärjel hüpoteesile. püstitatud valim uuritud vastab 95% tõenäosusega et s.t. läviväärtus, usaldustasemega 5%-lise kasutusel tavaliselt on süsteemides Bioloogilistes tõepärane. hüpotees püstitatud ole ei siis läviväärtus, line hüpo mi või tõene on tees skaneerib mRNA 5´-otsast konsensusjärjestust esimese AUG-koodoni leidmiseks, translatsioon. leidmiseks, algab millelt AUG-koodoni esimese konsensusjärjestust 5´-otsast mRNA skaneerib kompleks, mis värvub kromosoomide diferentsiaalvärvimisel eri moodi sõltuvalt sõltuvalt moodi eri DNA-järjestusstruktuurist. ja astmest kromo kokkupakituse soomide diferentsiaalvärvimisel kromosoomide värvub mis kompleks, on loojaks kõige et vaid Jumal. juhuslikult, tekkinud pole midagi et dogmast, selgitamisel võrd selt kahe kõrvutiasetseva aatomi vahel. aatomi võrd kõrvutiasetseva kahe selt üksusesse. faagi sisaldab kosmiid riidid: tada ümber munaraku viljastumiskesta, mis kaitseb samuti polüspermia eest. polüspermia samuti kaitseb mis viljastumiskesta, munaraku ümber tada mid takistavad spermi ja retseptori ühinemist ensüü- sest munaraku monospermia, pinnal tagatakse ja millega aitavadmuutusi, jus membraani moodus- munaraku tavad mis viib kortikaalgraanulite eksotsütoosini. Graanulitest vabanenud ensüümid põh- muste seeriate vastastikune seotus, mida hinnatakse korrelatsiooni korrelatsiooni koe hinnatakse mida seotus, vastastikune seeriate muste graanulite kiht. Viljastumine põhjustab munarakus Ca munarakus põhjustab Viljastumine kiht. graanulite kortikaal- alla rakumembraani munarakus tekib munarakuks haploidseks võimeliseks (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Cristae Ascospore Cosmid (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Chromatid (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Cromatin (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f (ingl. (ingl. tsient, r ). Mitokondrite sisemembraani sopistused (harjad). sopistused sisemembraani ). Mitokondrite (ingl. (ingl. Scrapie disease Scrapie Kozak´s rule (ingl. (ingl. Creationists ). Kloonimisvektorid, mis on faag faag on mis Kloonimisvektorid, ). Chromatin ). Vt. Coumermycin Covalentbound Cotransduction Critical value Critical Cotranscription Cortical granules Cotransformation ). Eukarüootse organismi kromosoomide DNA ja valkude valkude ja DNA kromosoomide organismi Eukarüootse ). (ingl. (ingl. ). Mitoosis ja meioosis kromosoomide DNA replikatsiooni replikatsiooni DNA kromosoomide meioosis ja Mitoosis ). t askospoor e. Kui katses saadakse kõrgem statistiline väärtus kui kriiti- (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. cos ). Loomisteooria pooldajad, kes lähtuvad evolutsiooni evolutsiooni lähtuvad kes pooldajad, Loomisteooria ). ). Eukarüootide translatsiooni initsiatsioonikompleks initsiatsioonikompleks translatsiooni Eukarüootide ). f Chromatid disjunction bers ). Lammaste prioonhaigus, skreipi. skreipi. prioonhaigus, ). Lammaste -saiti ja plasmiidi replikatsiooni alguspunkti. replikatsiooni ja plasmiidi -saiti Correlationcoe ). Antibiootikum, mis toimib DNA güraasi güraasi DNA toimib mis Antibiootikum, ). ). Statistiline läviväärtus määrab, kas püstitatud püstitatud kas määrab, läviväärtus Statistiline ). ). Eukarüootses kromosoomis DNA-st ja DNA-ga DNA-ga ja DNA-st kromosoomis Eukarüootses ). Chromatinmodification ). Keemiline side, kus elektronipaar on jagatud jagatud on elektronipaar kus side, Keemiline ). . ). Geenide koostransduktsioon. ). Geenide ). Geenide üheaegne transkriptsioon. üheaegne ). Geenide ). Primaarse ootsüüdi küpsemisel viljastumis- küpsemisel ootsüüdi Primaarse ). ). Geenide koosülekanne transformatsioonil. koosülekanne Geenide ). f cient ). Imetajate tütarkromatiidide e. e. tütarkromatiidide ).Imetajate λ kromosoomi ja plasmiidi hüb- ja plasmiidi kromosoomi ). Eri omaduste mõõtmis tule- mõõtmis omaduste Eri ). 2+ -ioonide hulga suurenemise, suurenemise, hulga -ioonide ). Nukleosoomse struk- Nukleosoomse ). f tsiendiga. tsiendiga. β -ala- 1021 Sõnastik kromatiini transkriptsiooni soodustav kompleks, FACT (ingl. Faciliates chroma- tin transcription). Eukarüootne RNA polümeraas II on võimeline valgulise FACT- kompleksi esinemisel mööduma nukleosoomidest. FACT-kompleks kõrvaldab nukleosoomist H2A/H2B dimeerid (nukleosoomid jäävad heksameerseteks). Pärast polümeraas II möödumist kompleksist restaureeritakse algsed nukleosoomid FACT- kompleksi ja kompleksiga ühinenud muude valkude toimel. kromatiini ümberkujundamine (ingl. Chromatin remodeling). DNA ja temaga seotud valkude (eriti histoonide) kompleksi struktuuri muutmine, mis saavutatakse tavaliselt histoonide keemilise modif katsiooniga transkriptsiooni et evalmistavas faasis. kromatofoor (ingl. Chromatophore). Tsütoplasmaatilise valgu koosseisus olev valgust adsor beeriv molekul. Vt. fütokroom. kromatograaf a (ingl. Chromatography). Meetod molekulide segust sarnaste keemiliste ja füüsikaliste omadustega ühendite eraldamiseks ja identif tseerimiseks. kromomeerid (ingl. Chromomeres). Kromosoomides olevad kromomeerid on hetero- kromatiinsed paksendid, mis on jälgitavad mitoosi ja meioosi profaasi kromo- soomidel kui kromatiidi tihedamini kokkupakitud DNA-alad. Sarnased struktuurid (bändid) on ka mõnede somaatiliste rakkude polüteenkromosoomides. Osa kromo- meere on lahtispiraliseeerunud ja transkriptsiooniliselt aktiivsed (nt. lambihari- kromosoomides). kromoneem (ingl. Chromonema, pl. Chromonemata). Kromatiidniidi (30 nm) kokku- voltimisel (kokkupakkimisel) tekkiv kõrgemat järku struktuur, mille läbimõõt on 100–130 nm. kromoplast (ingl. Chromoplast). Fotosünteesivate taimede tsütoplasmas olevad pigmente (karotenoidid, ksantofüll jt.) sisaldavad plastiidid. kromosoomaberratsioon (ingl. Chromosome aberration). Kromosoomide ebanormaalne struktuur või nende arvu muutus rakus. Näiteks kromosoomsed puudujäägid (delet- sioo nid), duplikatsioonid, inversioonid, translokatsioonid, aneuploidsus, polüploidsus jt. kromosoomanomaalia (ingl. Chromosome abnormality). Vt. kromosoomaberratsioon. kromosoomid (ingl. Chromosomes). Eukarüootsetes rakkudes mitoosi või meioosi ajal nähtavad valkudega kondenseerunud DNA-molekulid (nukleoproteiinsed kepjad kehakesed). Kromosoomide arv rakkudes on liigispetsiifiline. Igas kromosoomis paik nevad geenid lineaarses järjestuses. Ka bakterite ja viiruste genoome nimetatakse sageli kromosoomideks. kromosoomide kondensatsiooniaste (ingl. Condenced chromosomes). Kromosoomide kokkupakituse tase. kromosoomide lahknematus (ingl. Chromosome nondisjunction). Meioosi I anafaasis iga homoloogipaar alati ei lahkne. Ka õdekromosoomide mõnikord esinev lahknematus mitoosis. kromosoomide lahknemine (ingl. Chromosome disjunction). Meioosi I anafaasis toimuv homoloogsete kromosoomide lahknemine. Ka õdekromatiidide lahknemine meioosi II anafaasis ja mitoosi anafaasis. kromosoomide põhiarv (ingl. Chromosome basic number). Liigiomaste kromosoomide ühekordne arv (x), milles on üks genoom. Loomadel on kromosoomide põhiarv Sõnastik

1022 kromosoomne polümor kromotsenter kromosoommutatsioon kromosoomi õlg kromosoomi toes kromosoomil jalutamine kromosoomilhüppamine värvimine kromosoomide krooniline lahjumistõbi, CWD infektsioon krooniline kromosoomne puudujääk krooniline müelogeenne leukeemia, CML kromosoomikaart kromosoomide vöödistik võib haploidne kromosoomiarv ületada ka ületada kromosoomiarv taimedel, haploidne võib peamiselt Polüploididel, (x=n). (n) arvuga gameetse e. haploidse üldiselt soomide otsmisi (telomeeride), harvem sisemisi puudujääke. Vt. puudujääke. (telomeeride), sisemisi otsmisi soomide harvem muutusi. struktuuri nähtava mikroskoopiliselt kromosoomi värvimine. Mingit kindlat kromosoomikindlat Mingit värvimine. piirkonda uuritakse püsiv ja pikaajaline infektsioon. japikaajaline püsiv struktuurid. moodustuvad misel sülje näärmed) polüteensete kromosoomide heterokromatiinsete piirkondade ühine- karüotüüpides. viidide mide vaadeldavate tunnuste mitmekesisus populatsiooni normaalsete (tervete) indi- q-õlg). ja (p-õlg soomiosa kromosoominiit. 30-nm asetseb ümber mille põhistruktuur, mis koosnebvalguline mi Vt. (saidist) teise. markerist kromosoomi ühest ka takse piki kaardistamiseks Vt. (saidist) teise. markerist füüsiliseks ühest kromosoomi katkendlikuks DNA-fragmente suuri kasutatakse kaarti. jafüüsilist geneetilist Eristatakse kromosoomis. paigutus lineaarne tõvele. Inimene ja veised on haiguse loodusliku leviku suhtes resistentsed. suhtes leviku loodusliku haiguse on veised ja Inimene tõvele. encephalopathy spongiform CWD ajus. muutusi põhjustab mis klassi prioonhaigus, esinev põtradel ja hirvedel rika eristatav muster. vöödistiku individuaalne, oma on kromosoomil igal Inimese kõrvalekalded. esinevad identi aitab võrdlus mustri lateraalse soomide kustumedad ja heledad alad (vöödid) ilmnevad piki kromosoomi telge. Kromo- erinevaid kasutades Vt. t(9;22)(q34;q11).– vahel kromosoomi 9. 22. ja inimese translokatsioon retsiprookne Inimese kromosoomaberratsioonist põhjustatud leukeemia vorm, mille kutsub esile Philadelphia kromosoom Philadelphia f tseeritakse kui ülekantav spongioformne entsefalopaatia (ingl. t uvaid DNA-kloone järkjärguliseks kaardistamiseks mööda kromosoomi kromosoomi mööda kaardistamiseks järkjärguliseks DNA-kloone uvaid (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Chromocenter f Chromosome arm (ingl. (ingl. uorokroomidega märgistatud sünteetilisi DNA-proove. DNA-proove. sünteetilisi märgistatud uorokroomidega Chromosomesca f (ingl. (ingl. Chromosome map sm (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Chronic infection ) ning ta on lähedane lammaste skreibile ja hullulehma- ja skreibile lammaste lähedane on ta ning ) (ingl. (ingl. Chromosomemutation Chromosome banding Chromosomewalking Chromosomede Chromosome painting . (ingl. (ingl. ). Kõrgdiferentseeritud kudedes (nt. (nt. kudedes Kõrgdiferentseeritud ). Chromosome jumpingChromosome Chromosomepolymorphism ChronicCWD wasting disease, ). Tsentromeerist kummalgi pool asuv kromo- asuv pool kummalgi Tsentromeerist ). f old ). Geenide ja muude geneetiliste elementide elementide geneetiliste muude ja Geenide ). (ingl. (ingl. t ks või rohkem korda põhiarvu (x põhiarvu korda või rohkem ks ). Viiruste, harva ka bakterite põhjustatud põhjustatud bakterite ka harva ). Viiruste, ). Kondenseerunud kromosoomi keskne keskne kromosoomi Kondenseerunud ). ehistoonsetest kromosoomivalkudest ja ja kromosoomivalkudest ehistoonsetest f ciency Chronic myelogenous CML leukemia, positsiooniline kloonimine positsiooniline kloonimine positsiooniline f tseerida kromosoomipaarid ja neis neis ja kromosoomipaarid tseerida ). Kromosoomide värvimine viisil, viisil, värvimine ). Kromosoomide ). Metoodika, mille puhul kasuta- puhul mille Metoodika, ). ). Mutatsioonid, mis põhjustavad põhjustavad mis Mutatsioonid, ). ). Kromosoomide tsütoloogiline tsütoloogiline ).Kromosoomide ). See mõiste väljendab kromo- väljendab mõiste See ). ). Metoodika, mille puhul puhul mille Metoodika, ). ). Metafaasi kromo kromo soo- Metafaasi ). in situ in deletsioon ). Põhja-Amee- ). hübriidimisel, hübriidimisel, Diptera Trans missible ≠ . n). . . liikide liikide ). 1023 Sõnastik krossingover e. ristsiire (ingl. Crossing over). Protsess, mille käigus kromosoomid vahetavad geneetilist materjali DNA-molekulide katkemiste ja taasühinemiste kaudu meioosis. Vt. rekombinatsioon; ristsiire. krossingoveri kaksikahelaliste katkemiste mudel (ingl. Double-strand break model). DNA kaksikahelaliste katkete tõttu on homoloogsed kromosoomid rekombinat- siooni kohas teineteisega kahest kohast ühendatud tänu üksikahelalistele sildadele. Kaasneb DNA süntees de novo. krossingoveri ühik (ingl. Crossover unit). Geenide kauguste mõõtmise ühik geneeti- lisel kaardil meiootilise krossingoveri sündmuste toimumise keskmiste väärtuste alusel. Kaardiühiku pikkust, mis vastab üheprotsendilise sagedusega krossingoveri toimumisele, nimetatakse sentimorganiks (cM). Viimane näitab, et vaid ühes kroma- tiidis sajast meioosi läbinust on vastavas piirkonnas toimunud üks ristsiirdesündmus. krossingoveri üksikahelaliste katkemiste mudel (ingl. Single-strand break model). Holli day mudel, mis põhineb DNA-ahelate roteeerumisel, üksikahelaliste katkete tekkimisel, üksikahelate assimileerimisel ja tekkinud katkete taasühinemisel. Rist- siirdega ei kaasne DNA sünteesi de novo. ksantiin (ingl. Xanthine). Modif tseeritud N-alus, mis moodustub guaniini desamiini- misel. ksenobiootikud (ingl. Xenobiotics). Inimese poolt keemiliselt loodud sünteetilised, mit e looduslikud ained, mida organismides normaalselt ei ole. Tavaliselt kahjustava toimega. kunstlik rakkude kompetentsus (ingl. Artif cial competence). Rakkude kompetentsuse teke DNA vastuvõtuks transformatsioonil, mis omandatakse in vitro tingimustes rakkude laboratoorse töötluse tulemusel. kunstlik seemendamine (ingl. Artif cial insemination). Inimese poolt teostatav viljasta- mine, kus osa protseduure tehakse väljaspool organismi. kunstlikud kromosoomid (ingl. Artif cial chromosomes). Suurte DNA-lõikude (200– 2000 kb) kloonimiseks konstrueeritud kromosoomidena käituvad DNA-molekulid (loodud bakteriplasmiidi või pärmseene kromosoomi baasil). kunstlik valik (ingl. Artificial selection). Praktika valida ristamiseks populatsioonist isendid, kellel on üks või mitu soovitud tunnust. kuru (ingl. Kuru). Inimesel kannibalismi kaudu edasikanduv prioonhaigus, on esinenud Paapua Uus-Guineas. kustutav f uorofoor (ingl. Quencher f uorofore). Fluorofoor, mis surub koostoimes (nt. hübriidunud proovis) maha reporterf uorofoori avaldumise. kuumad punktid (ingl. Hot spots). Geenides esinevad punktid, kus mutatsioone tekib oluliselt sagedamini kui mujal. kvaasiliigid (ingl. Quasispecies). Viiruste ebaliigid. Rõhuv enamus RNA-viiruse genoome on mutantsed: viirus eksisteerib järjestuselt ja funktsioonidelt erinevate genoomide kogumina. kvalitatiivsed tunnused (ingl. Qulitative traits). Ühe (mõne geeni) määratud diskreetsed alternatiivsed tunnused. kvantitatiivne PCR e. reaalaja PCR, qPCR (ingl. Quantitative real-time polymerase chain reaction, qPCR). qPCR (ka kineetiline PCR) viiakse läbi analoogselt tavalise PCR-ga, kuid sünteesitud DNA hulk kvantifitseeritakse geeni koopiaarvuna või Sõnastik

1024 kääbuskasv polüpeptiid kärbitud käitumuslik isolatsioon kõrgkordus-DNA kääbikpolüpeptiid e. kärbitud polüpeptiid polüpeptiid kärbitud e. kääbikpolüpeptiid kärbitud transposaas lahknemine kõrvutine R kõrvalahel, transduktsioonilüsaat kõrgsageduslik piirkond kõrgkonserveerunud kvoromoonid kvoorumitundlikkus kvoorum kvantitatiivse tunnuse lookused, QTL tunnused kvantitatiivsed kvantitatiivnepärilikkus 147 cm). Kääbuskasvu tekke põhjusi on üle 200. üle on põhjusi tekke 147 cm). Kääbuskasvu evolutsioonis vähe muutunud geene. mis ning sisaldab hädavajalikke eluks organismi tiid. mi lühike võiv tekkida splaissingul alternatiivsel geenide piiratud. populatsioonis ristumine isendite gameedid. aneuploidsed vaid moodustuvad kus lahknemine, trans duktsioon pool kus lüsaat, viisi oluliselt pärssida transpositsiooniprotsessi. pärssida oluliselt viisi transposaasiga võimaldades jamaalse muudab nii- selle inaktiivseks, nor- katalüütiliselt Ta dimeriseerub strardikoodonilt. paiknevalt sees transposaasigeeni leeritakse mitmekesisuse. funktsionaalse ja struktuurse ulatusliku valkudele annab varieeruvus mille rühm, jääv keemiline vahele DNA-st. imetajate 10–15% moodustab DNA), mis tandeemne (nt. DNA satelliit-DNA, arvuga korduste olemasolust. enda informeerimine üksteise Bakteritel aktivatsioonil. protsesside gee geneetiliste ja nide teatud tingimuseks limiteerivaks on kvoorum e. arvukus nendepiisav kus olukorda, eristada signaalidega keemiliste ja eritatavate pooltenda sünteesitavate bakteritel dab genee ti liste protsesside aktiveerumiseks. Vt. genee ti aktiveerumiseks. protsesside liste rohkem geeni lookust, mis mõjutavad mingit kindlat kvantitatiivset tunnust. tunnust. kvantitatiivset kindlat mingit mõjutavad mis lookust, geeni rohkem (pikkus, kaal, värvusintensiivsus jms.) pärandumine, mis sõltuvad paljude geenide geenide mõjust. paljude sõltuvad keskkonnatingimuste ja toimest mis (summeeruvast) kumu latiivsest pärandumine, jms.) värvusintensiivsus kaal, (pikkus, temal kvantifitseerimiseks tades hulga suhtarvule, mRNA koopiate geeni määramisel pöördtranskrip taasiga unikaalse aktiivsuse raku geeni samuti koopiaarvu geeni seerides normali f uorestseeruvaid värvaineid ( värvaineid uorestseeruvaid (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Quorum Dwar (ingl. (ingl.

. Quoromones partiklitest on defektsed ja kannavad transdutseeritavat geeni. Vt. Vt. geeni. transdutseeritavat kannavad ja defektsed on partiklitest Side group Side (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f sm ). Bakterite piisav arvukus, mis on vajalik teatud geenide ja ja geenide teatud vajalik on mis arvukus, piisav Bakterite ). (ingl. (ingl. Highly repetitive DNA repetitive Highly de novo (ingl. (ingl. truncated polypeptide truncated Truncated transposase Truncated ). Väikesed inimesed, ka kääbused (isendid pikkusega alla alla pikkusega (isendid kääbused ka inimesed, Väikesed ). Quorum Quorum sensing (ingl. (ingl. Adjacent disjunction ). Radikaal. Aminohappe N- ja C-terminaalsete otste otste C-terminaalsete ja N- Aminohappe Radikaal. ). Behaviouralisolation (ingl. (ingl. ). Vt. Quantitative traits Quantitative sünteesitud cDNA alusel. Kvanti alusel. cDNA sünteesitud Quantitativeinheritance autoinduktorid Highly conserved region conserved Highly f uorofoore). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Signaaliülekande mehhanism, mis võimal- mis mehhanism, Signaaliülekande ). (ingl. (ingl. High- kvoorumitundlikkus ). Vt. Quantitativetrait QTL loci, ). Translokatsiooniliste kromosoomide kromosoomide Translokatsiooniliste ). ). Osalise pikkusega transposaas trans- transposaas pikkusega Osalise ). ). Väga suure nukleotiidijärjestuste nukleotiidijärjestuste suure Väga ). ). Vt. Truncated polypeptide Truncated f ). Käitumuslike eripärade tõ eripärade Käitumuslike ). equency transduction lysate kääbikpolüpeptiid . kvantitatiivne pärilikkus kvantitatiivne ). Genoomipiirkond, mis on mis ). Genoomipiirkond, t ). Mõõdetavate tunnuste tunnuste Mõõdetavate ). efunktsionaalne polüpep- f tseerimiseks, kasu- . ). Eukarüootide ).Eukarüootide . ). Kaks või või Kaks ). ). Faagi Faagi ). t . u on on u 1025 Sõnastik kääbuskoloonia (ingl. Petite colony). Hingamisdefektne mutant pärmseentel, mille tõt u glükoosi sisaldaval agarplaadil moodustuvad vaid väikesed kolooniad. Nad on defektsed glükoosi metabolismi suhtes. kääbusmutant (ingl. Petite mutant). Pärmseente hingamismutandid. Vt. kääbus- koloonia. käärsoole-pärasoole polüüpne vähk (ingl. Colorectal cancer; Bowel cancer). Seedetrakti adenoomsed polüübid muutuvad pahaloomuliseks kasvajaks. kääv (ingl. Spindle; Mitotic spindle). Mikrotuubulitest koosnev süsteem, tänu mille funktsioneerimisele liiguvad kromosoomid jagunevas eukarüootses rakus meta- faasiplaadile e. raku ekvatoriaaltasapinnale ning pärast, anafaasis lahknevad tütar- kromosoomid raku eri poolustele. külgharud (evolutsioonipuu) (ingl. Terminal branches). Evolutsioonipuu (põlvnemis- puu) iga harunemispunkt näitab ühiseellase olemasolu, kellest on saanud alguse uus evolutsiooniharu. küpsemine (ingl. Maturation). Gameetide ja spooride moodustumine ning nende meioo- ti line jagunemine. küünte-kederluu sündroom (ingl. Nail-patella syndrome). Autosoomdominantsest mutat sioonist põhjustatud ebanormaalsete küünte ja põlveketrade areng inimesel (nime tatud sündroom on aheldunud AB0-veregruppe määrava geeniga 9. kromo- soomis). lac-operon (ingl. Lac operon). E. coli laktoosioperon sisaldab promootorit (P), operaa torit (O) ja kolme struktuurigeeni. Struktuurigeenid kodeerivad ensüümide ß-galakto- sidaasi (lacZ), β-galaktosiidi permeaasi (lacY) ja ß-galaktosiidi transatsetülaasi (lacA) sünteesi. lacI-repressor (ingl. lacI repressor). Aktiivne lacI-repressor on tetrameerne valk (koosneb neljast identsest subühikust), millest üks dimeer seondub järjestusspetsiif liselt lac-

operoni põhioperaatori O1 järjestustega ja teine minoorse operaatori O2 või O3 DNA- järjestustega. Toimub lac-operoni repressioon. lahterdunud geneetiline kood (ingl. Ordered genetic code). Sarnaste keemiliste omadus- tega aminohapete koodonid on üksteisega sarnased, erinedes üksteisest vaid üksik- nukleotiidi poolest. lahtivoltumine (valgu) (ingl. Unfolding (protein)). Keemiliste ühendite mõjul toimuv valgukonformatsiooni lagunemine kuni primaarstruktuurini. lahustuv RNA, sRNA (ingl. Soluble RNA, sRNA). tRNA ajalooline nimetus. laik (ingl. Plaque). Mikroobikultuuri kasvuplaadi hägusel kasvutsoonil (gasoonil) ilmnev läbipaistev laik, kus bakterid on viiruste poolt hävitatud. laikhübridatsioonitehnoloogia (ingl. Dot blot hybridization array). Märgistatud DNA- või RNA-proovi hübriidimine membraanil spetsiifilise mustrina (laikudena), mis näitab ülekantud ja f kseeritud eri DNA-järjestuste olemasolu. Saadud multipleks- muster iseloomustab hübriidimise tulemusi. laionisatsioon (ingl. Lionization). Nimetus tuleneb Mary Lyoni nimest, kes kirjeldas esime sena, et emasimetajate rakkudes toimub ühe X-kromosoomi juhuslik inakti- vatsioon. β-laktamaas (ingl. β-Lactamase). Ensüüm, mis määrab mikroobide ampitsilliiniresis- tentsuse. Sõnastik

1026 letaalne doos doos letaalne Leshi-Nyhanisündroom lambda-ahel leptoteen e. leptoneem leptoneem e. leptoteen β letaalsed mutatsioonid mutatsioonid letaalsed lamarkism laktoositalumatus lambiharikromosoomid lambiharikromosoomid Leberi päritav optiline neuropaatia, LHON langetõbi e.tuumalamiinid lamiinid lamell LDL-retseptor -lehed -lehed takse kõrgete kiirgusdooside mõju uurimiseks 50%-list ellujäämistaset e. LD e. ellujäämistaset 50%-list mõju uurimiseks kiirgusdooside kõrgete takse mendina. Neist esimene, esimene, Neist mendina. Lambdaahelaidkodeerivad DNA-järjestused esinevad kahe erisuguse geeni seg- X-liiteline retsessiivne haigus sagedusega 1 : 380 000. 380 : 1 sagedusega haigus retsessiivne X-liiteline HPRT põhjustab X-kromosoomi Haigust ja endavigastamisele. alaarengule vaimsele viib mis geenidefektiga, ainevahetusahela puriinide on seotud Haigus sündroomiks. podagra diakinees. ja diploteen pahhüteen, sügoteen, järgnevad teenile on juba toimunud). DNAreplikatsioon sest Lepto- DNA-molekulist, koos kahest niit iga neb tegelikkuses (ehkki ja struktuuridena niidikujuliste kondenseerunud selgete on nähtavad üksikult kromosoomid kus sünapsit, kromosoomide enne vahe tult ajal omandatud tunnuste pärandumist. pärandumist. tunnuste omandatud ajal vad rakud või organismi elujõuetuks. või organismi rakud vad sidemete kaudu. sidemete paralleelsed kus vesiniksid hoitakse ning piirkonnad polüpeptiidi korduvalt) (vahel tagasi voltjalt keerdub polüpeptiid rumata emaliini. mööda edasi pärandudes mutatsioonist, DNA mitokondriaalse on põhjustatud Haigus mine. LHON orga orga tarvitamisel. piima rõõsa nis onseedehäired mis teine, teine, LDL-valgu endotsütoosi rakku, vähendades veres kolesterooli hulka. kolesterooli veres vähendades rakku, endotsütoosi LDL-valgu tuumamebraani jagunemist taas raku moodustumisel. pärast ja hoidmisel struktuuri olulised on tuuma membraani Lamiinid kromosoomid. interfaasi ka seostuvad millega seo valgud, tud membraanidest. asetsevatest üks paralleelselt teisega transkriptsioonisaite. seid eelkõige aktiiv- DNA markeerivad mis lingud, rakkudes, lambiharjakujulised mõeldud puhasta miseks alafaasi) (diploteeni profaasi I am jagunemise meiootilise tide (ingl. (ingl. f i bidel. Nendel kromosoomidel on nähtavad väljaulatuvad petroolilambiklaasi petroolilambiklaasi väljaulatuvad nähtavad on kromosoomidel i Nendel bidel. (ingl. (ingl. J (ingl. (ingl. -geeni (hüpoksantiini-guaniini fosforibosüülitransferaas) mutatsioon. On On mutatsioon. fosforibosüülitransferaas) (hüpoksantiini-guaniini -geeni λ ). Silma ganglionirakkude degeneratsioonist põhjustatud nägemise kaota- nägemise põhjustatud degeneratsioonist ganglionirakkude Silma ). C (ingl. (ingl. Lamella λ , liidusjärjestust ja konstantset piirkonda. Vt. piirkonda. ja konstantset , liidusjärjestust (ingl. (ingl. β (ingl. (ingl. -Sheets Epilepsy (ingl. (ingl. Lamarkism (ingl. (ingl. ). Kaksikmembraanne struktuur, plaat või vesiikul, mis moodustub moodustub mis vesiikul, või plaat struktuur, Kaksikmembraanne ). Lethal dose Lambdachain ). Valgu sekundaarstruktuuri tüüp, mis moodustub, kui helitsee- kui moodustub, mis tüüp, sekundaarstruktuuri Valgu ). Lowdensity lipoprotein receptor, LDLR ). Vt. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Lactoseintolerance (ingl. (ingl. ). Lamarcki evolutsiooniteooria, mis peab esmatähtsaks elu- esmatähtsaks peab mis evolutsiooniteooria, Lamarcki ). epilepsia (ingl. (ingl. L Lethal mutations Leptonema, leptotene λ V ). Surma põhjustav kiirgusdoos. Teaduskatsetes kasuta- Teaduskatsetes kiirgusdoos. põhjustav Surma ). Lampbrush chromosomes λ , kodeerib liiderpeptiidi ja varieeruvat piirkonda ning ning piirkonda varieeruvat ja liiderpeptiidi kodeerib , Lesh-Nyhansyndrome ). Üks kahest antikehade kergete ahelate klas sist. klas ahelate kergete antikehade kahest Üks ). Lamines, nuclear lamines . ). Võimetus lagundada laktoosi, mistõttu mistõttu laktoosi, lagundada Võimetus ). ). Mutatsioonid, mis muudavad neid kand- neid muudavad mis Mutatsioonid, ). emete toimel koos kõrvutijäävate peptiid- emete toimel koos kõrvutijäävate (ingl. (ingl. ). Meioosi I profaasi esimene alafaas alafaas esimene profaasi I Meioosi ). Leber´s hereditary optic neuropathy, neuropathy, optic Leber´shereditary ). Suured kromosoomid ootsüü- kromosoomid ).Suured ). Nimetatakse ka juveniilse juveniilse ka Nimetatakse ). kapa-ahel ). Tuuma sisemembraaniga sisemembraaniga Tuuma ). ). See retseptor vahendab vahendab retseptor See ). . 50 . 1027 Sõnastik leukotsüüdid (ingl. Leucocytes). Valgelibled. Leukotsüüdid on suur grupp immuun- süsteemi rakke, kuhu kuuluvad granulotsüüdid e. polümorfonukleaarsed leukotsüüdid (neutrofiilid, basofiilid ja eosinofiillid) ning agranulotsüüdid e. mono nuk leaarsed leukotsüüdid (T- ja B-lümfotsüüdid, monotsüüdid ja viimastest diferentseerunud makrofaagid ning dendriitrakud). leutsiini-tõmblukumotiiv (ingl. Leucine cipers). Korduskogumid 7-aminohappelistest lõikudest, kus leutsiin on igas 7. positsioonis ning mis seostuvad leutsiinide kohalt teise samasuguse polüpeptiidi samasuguse motiiviga. Moodustub tõmblukusarnane struktuur. LFT-lüsaat (ingl. LFT lysate). Vt. madalsageduslik transduktsiooni lüsaat. ligaas (ingl. Ligase). Ensüüm, mis seob kaks DNA-fragmenti, katalüüsides keemilise sideme tekke. ligand (ingl. Ligand). Molekul, mis võib seonduda rakumembraanil või rakus oleva teise molekuliga. ligeerimine (ingl. Ligation). Kahe või rohkema DNA-molekuli kovalentsete sidemetega ühendamine. liiderjärjestus (ingl. Leader sequence). mRNA-molekuli segment 5´-terminusest kuni trans latsiooni initsiatsioonikoodonini; osa valkude aminoterminaalse otsa amino- happejääkide järjestus. liiderpeptidaas (ingl. Leader peptidase). Ensüüm, mis lõikab valgust välja liiderjärjestuse. Vt. signaalpeptidaas. liiderpeptiid (ingl. Leader peptide). Vastsünteesitud polüpeptiidi algusosa, mis hiljem elimi neeritakse. liik (ingl. Species). Bioloogilise klassif katsiooni ja taksonoomia ühik. Liigiks nimetatakse üksteisega edukalt ristuvate isendite looduslikku populatsiooni või populatsioonide süsteemi, mis on teistest liikidest eraldatud territoriaalselt, käitumislikult ning ristu- mis barjääriga. „Liikide tekkimine“, autor Ch. Darwin (ingl. „T e Origin of Species by Means of Natural Selection, or the Preservation of Favoured Races in the Struggle for Life”. Charles Darwin, 1809–1882). Inglise loodusteadlane, loodusliku valiku ja liigitekke ning bioloogilise evolut siooniteooria rajaja. Raamatu esmatrükk ilmus 24. novembril 1859, eestikeelne esma trükk 20. septembril 2012. liin (ingl. Strain). Ühetaoliste püsivate eritunnustega indiviidide grupp. Vt. puhasliin. liitev järjestus (ingl. Joining sequence). Antikehade geenifragmendid (V, D, J) flan- keeruvad rekombinatsiooni signaaljärjestustega. Need järjestused tuntakse ära VDJ- rekom binaaside poolt. liitkromosoom e. isokromosoom (ingl. Compound chromosome; Isochromosome). Kro- mo soomipaari kahe kromosoomi ühinemisel moodustuv kromosoom. Näiteks ühend- e. kaksik-X-kromosoomid. liitvalgud (ingl. Fusion proteins). Ühendvalk moodustub, kui kokku on viidud kahte valku kodeerivad DNA-järjestused ning selliselt transkriptilt sünteesitakse produkt. lindude leukoosiviirus e. lindude sarkoomi-leukoosiviirus (ingl. Avian leucosis virus, ALV; avian sarcoma leucosis virus, ASLV). Endogeenne retroviirus – kanade põhiline viirushaiguse tekitaja, võib eksperimentaalselt nakatada ka teisi linde ja imetajaid. Sõnastik

1028 LTR-retrotransposoonid LTR-retrotransposoonid LTR lookuse kontrollipiirkond lookuse lookusheterogeensus lookus valik looduslik looduslikud tapja-T-rakud looduslikud loode mutagenees lokaliseeritud LOD-skoor LOD-skoor lisaoperaator liposoom lipiid linnugripp linker(adapter) LINE (pikad insertsioonilised LINE hajuskorduselemendid) kus on LTR-id. kus DNA mõlemas otsas. mõlemas DNA transkriptsiooni. geeniklastri või geeni kontrollivad mis alad, vad põhjustada võib geen Vt. üksik avaldumist. fenotüüpide kus erinevate paljude pleiotroopsusele, nähtus Vastupidine sioonidega. lookustemutat- võimittealleelsete alleelide erinevate fenotüüpi sama määratakse laste andmine looduskeskkonnas, mis eelistab isendeid, kes on olemasolevate olemasolevate on kes isendid. vähemkohased neeritakse isendeid, eelistab elimi- toimel valiku mis Loodusliku kohastunud. paremini keskkonnatingimustega looduskeskkonnas, andmine laste rakud muundunud sest koe kasvajarakke, sobivusantigeen ning rakke tuntakse ära NK-rakkude poolt just seetõviirusinfitseeritud aga tavad sündinudimmuunsüsteemi osa. Need rakud ei ründa otseselt patogeeni, nad hävi- naalset perioodi ja enne sündi. Inimesel on selleks perioodiks raseduse viimased 7 viimased raseduse sündi. enne kuud perioodiks selleks on Inimesel sündi. enne ja perioodi naalset mutatsioon. (saiti) sisseviidav punkti kindlasse põhjal. andmete loogiliste genea- Arvutatakse ebatõenäoline. +1, aheldus on kui siis väiksem aga kui tõepärane, ülimalt on aheldus +3, siis kui on suurem arv see Kui kümnendlogaritmiliselt. datuna aktiivsuse kontrollil. kontrollil. aktiivsuse viimiseks. rakku nukleiinhapete või valkude ravimite, kasutatakse kesed), mida tuurseid DNA-alasid. Histoon H1 seob tänu linkeralale üksteisega DNA nukleo- eukarüootidel. elemente transposoonseid LINEs ments, molekulaarsed heterotsüklilised ühendid (steroidid, terpeenid). (steroidid, terpeenid). ühendid heterotsüklilised molekulaarsed lipiidid)koosnevad rasvhapete estritest glütserooliga. Lihtlipiidid on madal- letaalsusega. ülikõrge ning levikuga on pandeemse struktuurid. soomsed (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Longterminal repeat, LTR (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Fetus, foetus Fetus, Lipid (ingl. (ingl. Liposome (ingl. (ingl. ). Perekond pikki (keskmine pikkus 6500 bp) mõõdukalt korduvaid korduvaid mõõdukalt bp) 6500 pikkus (keskmine pikki Perekond ). Bird (ingl. (ingl. ). Vees lahustumatu orgaaniline ühend. Liitlipiidid (rasvad, fosfo- (rasvad, Liitlipiidid ühend. orgaaniline lahustumatu Vees ). LOD-score ). Kindel koht kromosoomis, kus asub geen (üks tema alleelidest). (üks tema geen asub kus kromosoomis, koht ). Kindel Minoroperator f u Natural selection Natural (ingl. Linker ). Lindude gripiviiruse poolt põhjustatav haigus. Alatüüp H5N1 H5N1 Alatüüp haigus. poolt põhjustatav gripiviiruse ). Lindude ). Poegivate loomade prenataalne arengujärk pärast embrüo- pärast arengujärk prenataalne loomade Poegivate ). . ). Kunstlikud, lipiidse kaksikkihiga kaetud vesiikulid (põie- vesiikulid kaetud kaksikkihiga lipiidse Kunstlikud, ). (ingl. (ingl. (ingl. ). Lookustevahelise ahelduse statistiline tõenäosus, väljen- tõenäosus, statistiline ahelduse Lookustevahelise ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). DNA-piirkond, mis ühendab üksteisega muid struk- muid üksteisega ühendab mis DNA-piirkond, ). Locusheterogeneity LTR retroposons LTR Locus control region, LCR Localized mutagenesis ). Lisaoperaatori piirkonnad operoni või üksikgeeni üksikgeeni või operoni piirkonnad Lisaoperaatori ). Natural killer T cells; NK cells NK cells; T killer Natural ). DNA kordusjärjestus, mis esineb retroviiruse retroviiruse esineb mis kordusjärjestus, DNA ). ). Indiviidide ebavõrdne ellujäämine ja järg- ja ellujäämine ebavõrdne Indiviidide ). t u, et neil on kindlad pinnamarkerid. Vt. Vt. pinnamarkerid. kindlad on neil et u, ). Retroviiruselaadsed transposoonid, transposoonid, Retroviiruselaadsed ). alleelne heterogeensus alleelne ). Geneetiline heterogeensus, kus kus heterogeensus, Geneetiline ). ). Kloonitud geeni (transgeen) (transgeen) geeni Kloonitud ). ). Geenist ülesvoolu paikne- ülesvoolu Geenist ). (ingl. (ingl. Longinterspersed ele- ). Imetajate kaasa- Imetajate ). . 1029 Sõnastik lubatud keskkonnatingimused (ingl. Permissive conditions). Keskkonnatingimused, mille juures teatud mutatsioonid ei avaldu. Vt. temperatuuritundlik mutant. lugemisraam (ingl. Reading frame). Nukleotiidtriplettide seeria, kust tripletid posit sio neeritakse üksteise järel mRNA translatsioonil ribosoomi A-saiti. Ka nukleotiidipaaride triplet ide järjestus DNA-s, millele vastavad koodonid mRNA-s (alates initsiaatorkoodonist kuni terminaatorkoodonini). lutsiferaas (ingl. Luciferase). Lutsiferaas on ensüüm, mis katalüüsib ATP osalusel orgaa- nilise ühendi, lutsiferiini, reageerimisel hapnikuga valguse emissiooni. lutsiferiin (ingl. Luciferin). Vt. lutsiferaas. luuüdi (ingl. Bone marrow). Toruluude õõnsustes olev pehme punane kude (punane üdi), kus toimub vereloome tüvirakkude paljunemine ja varane diferentseerumine (erütroblastid, lümfoblastid, leukoplastid jt.). Täiskasvanutel asendub see toruluudes rasvkoega (kollane üdi) ja vereloomevõime kaoga. lõhestav valik (ingl. Disruptive selection). Selektsioon, kus sõltuvalt tingimustest eelista- takse järglaste andmisel tunnuse varieerumisrea äärmuslike tunnustega isendeid. lõigustumine (ingl. Cleavage division). Sügoodi varases arengus rakkude jagunemisel embrüo ruumala oluliselt ei muutu ja tekkinud tütarrakud (blastomeerid) on üksnes väiksemad. lõika-ja-kleebi-transpositsioon (ingl. Cut-and-paste transposition). Üks transpositsiooni mehhanismidest. Vt. lõika-ja-kleebi-transposoon. lõika-ja-kleebi-transposoon (ingl. Cut-and-paste transposon). Transposoonne element, mis eraldub genoomi kindlast kohast ja inserteerub genoomi teise kohta transposooni enda poolt kodeeritud ensüümi transposaasi vahendusel. lõpp-produkt (ingl. End product). Ainevahetusahela viimane produkt. lõpp-produkti seondumise sait (ingl. End product binding site). Lõpp-produktse inhibee- rimise suhtes tundlikud ensüümid sisaldavad peale ensüümi substraadi seostumise saidi ka lõppproduktiga seostumise saiti või saite. lõpp-produktne inhibeerimine (ingl. End product inhibition). Negatiivne tagasiside, millega reguleeritakse lõpp-produkti teket. Vt. negatiivne autonoomne regu- latsioon. lõõgastusasend (ingl. Wobble hypothesis). Antikoodoni kolmanda N-aluse ebaspetsiif line paardumine rohkem kui ühe mRNA koodoni N-alusega. lämmastikalus, N-alus (ingl. Nitrogenous base, N-base). Nukleiinhappes sisalduv läm- mas tik alus. Vt. adeniin; guaniin; tümiin; tsütosiin; uratsiil. lämmastikaluse ekstsisioonreparatsioon (ingl. Base excision reparation). Ekstsisioon- repa rat siooni tüüp, kus N-alus lõigatakse DNA-ahelast välja ja asendatakse lokaalsel DNA-sünteesil õigega. lämmastikaluse väljalõige, BER (ingl. Base excision repair, BER). Vt. lämmastikaluse ekst si sioon reparatsioon.

lämmastikushape (ingl. Nitrous acid). HNO2, nõrk hape, potentsiaalne keemiline mutageen. lävitunnus (ingl. Threshold trait). Tunnus, mis ilmneb mittepideva reana, kuid mille avaldumise aluseks on pidev geneetiline varieeruvus ja keskkonnamuutlikkus. Sõnastik

1030 madalsageduslik transduktsiooni lüsaat Maailma Tervishoiuorganisatsioon Tervishoiuorganisatsioon Maailma lüütiline faag faag lüütiline lüüs Lynchi sündroom sündroom Lynchi Marfani sündroom lüütiline tsükkel tsükkel lüütiline lüsotsüüm lüsosoom tsükkel lüsogeenne bakter lüsogeenne lümfotsüüt hajuskorduselemendid insertsioonilised lühikesed e. hajuskordused lühikesed makromolekul makrofaagid lümfokiinid lümfokiinid (siRNA) interferentsi-RNA lühike mRNA-d lühiealised lüsaat, kus vaid 1 vaid kus lüsaat, organisatsioon. pärasoolevähk kesta. Sisaldub ka süljes. ka Sisaldub kesta. vabanemine ning uue bakteri nakatamine. bakteri uue ning vabanemine faagi geenid,hilised millele järgneb faagi paljunemine, raku lüüsimine, faagiosakeste ka toimuda võib lüüs Rakkude lõhkemine. tüülia happed). RNA) raku organellid, mis sisaldavad makromolekule degradeerivaid ensüüme, happelisi happelisi pHensüüme, 4,5. on Lüsosoomide hüdrolaase. degradeerivaid makromolekule sisaldavad mis organellid, raku segment. kromosoomi nagu nemisel integreerub profaagina peremeesraku kromosoomi ning replitseerub bakteri jagu- bakter. kandev (profaagina) ja T-rakud. B- tüüpi: on kaks Lümfotsüüte kujunemisel. immuunvastuse selgroogsete roll on tähtis millel ning hulka valgeliblede lümfotsüüdid. toodavad SINEs elements, interspersed Short Vt. interferentsi. RNA põhjustab nevast koest surnud rakkude jäänused, mikroobid, kasvajarakud jt. Samuti on neil vastu. neil patogeenide on stimulatsioonil Samuti jt. rakkude immuunsüsteemi teiste roll kasvajarakud oluline mikroobid, jäänused, rakkude surnud koest nevast para- näiteks Kõrvaldavad fagotsüüdid. ja suuremad efektiivsemad Kõige seerumisel. geeni. (pika ajavahemiku jooksul) polüpeptiidi sünteesi. Lühiealised mRNA-d esinevad esinevad mRNA-d arenguetappidel. kindlatel Lühiealised organismi vaid sünteesi. polüpeptiidi jooksul) ajavahemiku (pika (ingl. (ingl. ). Tavaliselt 20–25 nukleotiidi pikkune kaksikahelaline RNA-molekul, mis mis RNA-molekul, kaksikahelaline pikkune nukleotiidi 20–25 Tavaliselt ). . Lysis (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Viirusinfektsioonil toimuv rakumembraani purunemine ja rakkude rakkude ja purunemine rakumembraani toimuv Viirusinfektsioonil ). (ingl. (ingl. Lysosome Lysozyme (ingl. (ingl. . Macrophages (ingl. (ingl. Lytric phage Lytric

(ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Lümphocyte partikkel 10 partikkel Lymphokines (ingl. (ingl. Macromolecule (ingl. (ingl. Lytic cycle Lytic Lysogenic bacteria Lysogenic Marfan syndrome Lynch syndrome Lynch ). Väikesed (0,1–1,2 (0,1–1,2 Väikesed ). ). Glükosiide hüdrolüüsiv ensüüm. Lüüsib näiteks bakteri bakteri näiteks Lüüsib ensüüm. hüdrolüüsiv Glükosiide ). Short-lived mRNAs Short-lived Lysogenic cycle Lysogenic ). Vt. ). Valged vererakud, mis tekivad monotsüütide diferent- monotsüütide tekivad mis vererakud, Valged ). 5 –10 ). Immuunsüsteemi rakk, mis kuulub imetajatel imetajatel kuulub mis rakk, Immuunsüsteemi ). ). Grupp tsütokiine (nt. IL-2, GM-CSF jt.), mida mida jt.), GM-CSF IL-2, (nt. tsütokiine Grupp ). ). Analoogselt virulentsete faagidega aktiveeruvad aktiveeruvad faagidega virulentsete Analoogselt ). (ingl. (ingl. ). Vt. RNA interferents RNA 6 virulentne faag virulentne ). Suur orgaaniline molekul (nt. valgud, nukleiin- valgud, (nt. molekul orgaaniline Suur ). (ingl. (ingl. partiklist on defektne ja kannab transdutseeritavat transdutseeritavat jaon kannab defektne partiklist Short or small interfering RNA (siRNA, silencing (siRNA, orRNA Short small interfering SINE (ingl. (ingl. ). Sidekoe geneetiline defekt. Vt. Vt. defekt. geneetiline Sidekoe ). ). Mõõdukaid bakteriofaage latentses olekus olekus latentses bakteriofaage ).Mõõdukaid World Health Organisation, WHO Organisation, WorldHealth ). Vt. Vt. ). muudel põhjustel (nt. rõhk). osmootne põhjustel muudel ). Rakku sisenenud faagi kromosoom kromosoom faagi sisenenud Rakku ). ). Sellelt mRNA-lt ei toimu paljukorduvat paljukorduvat toimu ei mRNA-lt Sellelt ). . Low- μ pärilik mittepolüüpne käärsoole- mittepolüüpne pärilik m) ühe membraaniga ümbritsetud ümbritsetud membraaniga ühe m) . f equency transduction lysate transduction equency . arahnodak- ). ÜRO all- ).ÜRO ). Faagi ). Faagi (ingl. (ingl. 1031 Sõnastik mariner-elemendid (ingl. Mariner elements). Äädikakärbsel laialt levinud transposoonide tüüp. massvalik (ingl. Mass selection). Ristamiseks ja järglaste andmiseks aretuses valitakse popu latsioonist grupp isendeid nende individuaalsete omaduste alusel, mitte aga nende vanemate ja järglaste fenotüüpide põhjal. matriits (ingl. Template). Näidis või šabloon. DNA säilitab kodeeritud informatsiooni ning toimib kui mudel või matriits, millelt kopeeritakse komplementaarne DNA-ahel või transkribeeritakse see RNA-ks. matriitsahel (ingl. Template strand). Transkriptsioonil DNA-ahel, mida kopeeritakse komplementaarse RNA-ahela moodustamiseks. matriits-RNA (ingl. Messenger RNA). Vt. informatsiooni-RNA. mediaan (ingl. Median). Mõõtekogumis keskne suurus, millest üles- ja allapoole jääb võrdne arv mõõtmistulemusi. Mediaan on variatsioonirea keskmine liige. megaplasmiidid (ingl. Megaplasmids). Suuremad kui 200-kb plasmiidid (justkui lisa- kromosoomid). megasatelliidid (ingl. Megasatellites). Üle tuhande aluspaari pikkused DNA-järjestused, koosnevad mitme Mb pikkustest DNA tandeemsetest kordustest. megaspoor (ingl. Megaspore). Emastaimede reproduktiivkoes meioosi käigus tekkiv üksik suur rakk. meioos (ingl. Meiosis). Rakujagunemisviis, kus sugurakkude või eoste eellasrakkude kromo soomide arv redutseerub kaks korda, lähtuvalt diploidsest (2n) või somaati- lisest kromosoomide arvust. Selle protsessi tulemusena moodustuvad loomadel gameedid ja taimedel spoorid (n). Tähtis muutlikkuse allikas rekombinatsiooni tõt u. meioos I e. taandjagunemine (ingl. Meiotic division I). Esimene meiootiline jagunemine. Vt. redukt sioonjagunemine. meioos I segregatsioonimuster (ingl. Meiotic division I segregation pat ern). Neurospora crassa askuses on 4 esimest spoori ühe (A) ja 4 ülejäänut teise alleeliga (a) (järjestus AAAAaaaa). meioos II (ingl. Meiotic division II). Teine meiootiline jagunemine. Vt. võrdjagunemine; ekvatsioonjagunemine. meioos II segregatsioonimuster (ingl. Meiotic division II segregation pat ern). Krossing- overi tulemusena on Neurospora crassa askospooris reas kahekaupa kõrvuti kord ühte, kord teist alleeli sisaldavad askospoorid (AAaaAAaa ja aaAAaaAA). Krossing overi puudumisel saame AAAAaaaa. meiootiline triiv (ingl. Meiotic drive). Igasugune mehhanism, mis viib alleelide eba- võrdsele jaotumisele heterosügootide gameetides. melaniin (ingl. Melanin). Looduses kõikjal esinev pruun või kollane pigment. Bioloogilise melaniini levinum vorm on eumelaniin (pruun või must); teine vorm on feomelaniin (kollane või punane). membraan (ingl. Membrane). Molekulaarstruktuur, mis koosneb lipiididest ja valkudest. Ümbritseb rakku ja rakutuuma (kahekihiline membraan), aga ka rakusiseseid orga- nelle (nt. mitokondrid, kloroplastid – kahekihilise membraanina; lüsosoomid, erine vad vesiikulid, taimerakus vakuool – ühekihilise membraanina), rakusisese endoplasmaatilise retiikulumi kanaleid ja lamelle. Sõnastik

1032 O valepaardumisreparatsioon metülatsioonisõltuv metülaas mer mer metsiktüüpi alleel alleel metsiktüüpi metsiktüüp kromosoom metatsentriline metastaas metallotioniin metallotioniin metagenoomika metagenoomika metafaas metaboolne rakk rakk metaboolne metaboloomika metabolism metaansulfonaadid mesoderm merosügoot populatsioon mendellik 7-metüülguanosiinmüts 7-metüülguanosiinmüts membraaniseoseline retseptorvalk retseptorvalk membraaniseoseline 6 -metüülguaniin -metüülguaniin match repair match DNA-s. ala üksikahelaline on 12-nukleotiidiline 12-mer Näiteks nukleotiid. ühepikkused. Inimesel on nendeks 1., 3., 16., 19. kromosoom. 1., 3., 20. ja nendeks on Inimesel pea on õlga ühepikkused. kromosoomi kaks kus ning keskel kromosoomi umbes on tsentro meer kasvajaid. tabandunud organitesse migreerunud kasvajarakud, mis võivad anda sekundaarseid sidujad. metallide valke, toriaalplaadile (metafaasiplaadile) ja on tänu kondenseerumisele eristatavad ka ka eristatavad ja telofaasile. anafaasile eelneb kondenseerumisele ning profaasile tänu Järgneb on ja valgusmikroskoobis. (metafaasiplaadile) toriaalplaadile muu elutegevus. muu tusi raku sees olevatel signaalmolekulidel, millega tagatakse signaali ülekanne ülekanne rakku. signaali keskkonnast kaskaadi tagatakse millega vallandab vaid signaalmolekulidel, tungida, olevatel sees muu rakku raku tusi või pruugi ei Kompleks peptiidhormoon kindel seostub virgatsmolekul. muu millega retseptorvalk, asuv Rakumembraanis käigus toodetakse (muudetakse) ja kasutatakse energiat. (muudetakse) kasutatakse ja toodetakse käigus 6-O ja 7-N N-aluseid etüleerib positsioonides. EMS (EMS). etüül-metaansulfonaadid ja (MMS) sidekude. ja lihased luud, nagu osad organismi sellised kujunevad millest ning Vt. transformatsioonil. üle kandel (protsess ühesuunaline, vahetust pole), näiteks bakterite konjugatsioonil üksus. ristuv vabalt looduslik, ja taimede või loomade sigivate mRNA 5´-otsa tagurpidi 5´-5´-fosfaatsidemega 5´-otsa 7-metüülguanosiin. tagurpidi mRNA lisatav T, vaid mistõ vastasahelasse polümeraas DNA lülitab käigus replikatsiooni DNA kuid T- nukleotiididega, kui C- (kr. (kr. Meros, (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Methylase ). Hüpermutatsioonide tekkemehhanism. tekkemehhanism. ). Hüpermutatsioonide (ingl. (ingl. Metaphase ingl. (ingl. (ingl. Mesoderm (ingl. (ingl. Wild type Wild (ingl. (ingl. Merozygote (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Metabolism mer Metallothionein (ingl. (ingl. Metabolomics Metagenomics ). Üksikahelalises oligonukleotiidses polümeeris olev üksus e. e. üksus olev polümeeris oligonukleotiidses Üksikahelalises ). Metaboliccell ). Vt. Wild-type allele Wild-type O (ingl. (ingl. ). Raku jagunemise faas, kus kromosoomid kogunevad ekva- kogunevad kromosoomid kus faas, jagunemise Raku ). ). Primaarsest kasvajakoldest organismi teistesse, algul mi algul teistesse, organismi kasvajakoldest Primaarsest ). ). Keskmine looteleht, mis moodustub looma varases embrüos embrüos looteleht, loomamoodustub varases mis ). Keskmine (ingl. (ingl. eksogenoot ). Looduslik fenotüüp, mida kasutatakse standardina. kasutatakse mida fenotüüp, ). Looduslik 6 -methylguanine Methansulfonates ). Osaline sügoot, mis moodustub geneetilise info osalisel osalisel info geneetilise moodustub mis sügoot, ).Osaline metüülimine e. metülatsioon e. metüülimine t ). Elusraku kõigi keemiliste protsesside kogum, mille mille kogum, protsesside keemiliste kõigi Elusraku ). 7-Methylguanosine cap 7-Methylguanosine u tekib mutatsioon. tekib u (ingl. (ingl. Mendelian population Mendelian ). Genoomiseoseline metabolismi uurimine. metabolismi ). Genoomiseoseline ). DNA sekveneerimine ökosüsteemide tasemel. ökosüsteemide ). sekveneerimine DNA ). Perekond tsüsteiinirikkaid madalmolekulaarseid madalmolekulaarseid tsüsteiinirikkaid ).Perekond ). Mi ). Metacentric chromosome Metacentric ; ). Looduses enimlevinud alleel. enimlevinud ). Looduses endogenoot (ingl. (ingl. ). Modi ). t ejagunev rakk, kus toimub ainevahetus ja ja ainevahetus toimub kus rakk, ejagunev ). Supermutageenid, näiteks metüül- metüül- näiteks Supermutageenid, ). Membrane-bounded receptor protein receptor Membrane-bounded f tseeritud nukleotiid, mis paardub nii . (ingl. (ingl. ). Kohe elongatsiooni alguses pre- alguses elongatsiooni Kohe ). ). Ühise genofondiga suguliselt suguliselt genofondiga Ühise ). Methylation-dependent mis- Methylation-dependent . ). Kromosoom, milles milles Kromosoom, ). t e- ). ). 1033 Sõnastik metüülimine (DNA ja RNA) e. metülatsioon (ingl. Methylation (of DNA and RNA)).

Metüülgrupi (-CH3) lisamine ühele või rohkemale nukleiinhappe nukleotiidile. Tavaliselt lülitub lämmastikaluste modifikatsioonil lisametüülgrupp tsütosiinile (moodustub metüültsütosiin e. MC), millega kaasneb DNA või RNA vastava piir- konna vaigistamine. MHC-geenid (ingl. Major histocombatibility complex or MHC genes). MHC-geenid kodee- ri vad kolme erinevat klassi MHC-valke. Vt. MHC-geenid, klass I, klass II ja klass III. MHC-geenid, klass I (ingl. MHC genes class-I). Transplantatsiooniantigeenid, mis kodee rivad immuunglobuliinse struktuuriga glükoproteiine, mis on ankurdatud rakumembraanile selliselt, et antigeenne determinant ulatuks rakust välja. MHC-geenid, klass II (ingl. MHC genes class-II). Kodeerivad immunoglobuliinse struk- tuuriga glükoproteiine, mis asuvad peamiselt B-lümfotsüütide ja makrofaagide pinnal, et võimaldada neil interakteeruda abistaja e. abi-T-rakkudega. MHC-geenid, klass III (ingl. MHC genes class-III). Kodeerivad sekreteeritavaid komp- le mendi valke, mis antikeha-antigeen-kompleksiga integreerudes aitavad neid proteolüütiliselt degradeerida. migratsioon (ingl. Migration). Rakkude või isendite ränne. Jaotub sisse- ja väljarändeks. migratsiooni kiirus (ingl. Migration f equency). Põlvkonna vältel asendatav alleelide hulk. mikrodeletsioonid (ingl. Microdeletions). Mutatsiooni tagajärjel kaob DNA-ahelast nukleotiidipaar (punktmutatsioon), mille tulemusena muutuvad lugemisraam ja see- tõt u ka polüpeptiidahela struktuur ning funktsioon. mikrof lamendid (ingl. Microf laments). Eukarüootse raku tsütoskeleti koostises olevad kõige peenemad (6 μm) aktiinist koosnevad f lamendid. mikroinsertsioonid (ingl. Microinsertions). Uue nukleotiidipaari lülitumine DNA-ahe- lasse, mistõt u muutub lugemisraam. Alates mutatsiooni kohast loetakse koodoneid ühe nukleotiidi võrra nihkes, millega muutuvad polüpeptiidahela struktuur ja funkt- sioon. mikrokiip (ingl. Microchips; Microarray). Diagnostiline meetod, kus ränikihiga klaasile on korrapäraselt üliväikestesse sektoritesse seotud tuhandeid in vitro sünteesitud lühikesi diagnostilisi geeniproove, mis hübriiduvad vaid DNA täieliku homoloogsuse korral. mikropüül (ingl. Micropyle). Putukamuna esiosas olev struktuur, mille kaudu siseneb muna rakku sperm. Taimedel ka seemnealgme pilu e. väike punktitaoline ava, mille kaudu pääseb vesi hõlpsasti seemnesse ja mille kohalt idanemisel võivad väljuda idu- juur ja hüpokotüül. mikroraketiga pommitamine (ingl. Microprojectile bombartment). Taimeraku transfor- matsiooni metoodika, kus kasutatakse DNA-ga kaetud volframi või kullaosakeste rakku sisseviimist e. sissetulistamist, näiteks suruõhu või lämmastikuga. Vt. geeni- püss. mikro-RNA, miRNA-d (ingl. MicroRNA). Vt. lühike interferents-RNA. mikrosatelliidid (ingl. Microsatellites) e. mikrosatelliitsed järjestused (ingl. Micro- satellite sequences). DNA-järjestused, mis sisaldavad lühikesi (1–6 bp) korduste arvult polümorfseid tandemkordusi. Vt. tandemkordused (DNA). Sõnastik

1034 mikrotuubuliteorganisatsioonikeskus (MTOC) mikrotuubulid mimiviirus (ingl. mimikrimikroob mimikri mikrospoor mikrosatelliitne ebastabiilsus miRNA-d minisatelliidid minimaalsööde mitokonder mitmene ravimiresistentsus mitmene allelism e. polüalleelsus mitme faktori hüpotees missenssmutatsioon mirtronid astraalsed ja ekvatoriaalsed tuubulid, nimetatakse tsentrosoomiks.raku Vt. valgud mitmed spetsii assotsieerunud MTOC-des on Loomarakkudes mitoosikääv. (MTOC)ter mitoosikäävis. teks tsütoplasmas (23raku (tolmukas). isasgametofüüdis sed. Suurim seni avastatud viirus on viirus avastatud seni Suurim sed. või sigimisedu. kaitset ühe neist võimaldab geneetiliste inimese seotud On kui piiri. põlvkonniti, kriitilise haigus tega. ebapüsivus teatava ja ületanud on indiviiditi arv korduste varieeruvus arvu korduste tuste järjes milles on 979 valke kodeerivat geeni. Grampositiivsete kokkide suurused, ühed ühed Vt. mi suurused, mikrimikroobideks. kokkide Grampositiivsete suuri geeni. matest (virioonide viirustest ülesuurus nm), 400 kodeerivat mistõ valke 979 on milles virus kus toimub oksüdatiivse fosforüülimise tulemusel energia (ATP) energia talletamine. tulemusel fosforüülimise oksüdatiivse toimub kus sõrmejäljeuuring. 20–70 nukleotiidi pikkusi kordusjärjestusi. Nende polümor on ja paljunemiseks. mis kasvuks organismide vitamiin), metsiktüüpi teatud hädavajalikud süsinikuallikas, üks soolad, kompo (anorgaanilised nente komplekssete (kvantitatiivsete) tunnuste varieeruvust. Näiteks organismide kaal, kaal, organismide Näiteks haigustundlikkus. kasv, varieeruvust. tunnuste (kvantitatiivsete) komplekssete polüpeptiidi. lülitumise aminohappe uue (koodonis), põhjustavad mis interferents RNA vaigistus; mRNAnukleotiidijärjestustega, takistades translatsiooni toimumist. Vt. on pos mete ravimite suhtes. ravimite mete vormina. alleelse enama) või (kolme mitme populatsioonis esineb geen reetne (APMV). Tema genoomiks on kaksikahelaline lineaarne DNA (1 lineaarne (APMV). Tema on kaksikahelaline genoomiks (ingl. (ingl. f t liste organellidega, tsentrioolidega. Piirkonda, kus saavad alguse mitoosikäävi mitoosikäävi alguse saavad kus Piirkonda, tsentrioolidega. organellidega, liste (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ranskriptsioonilisteks regulaatoriteks. Seonduvad komplementaarsuse alusel alusel komplementaarsuse Seonduvad regulaatoriteks. ranskriptsioonilisteks (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Mimicry (ingl. (ingl. ). Eukarüootse raku piirkond, kus raku jagunemiseks moodustub moodustub jagunemiseks raku kus piirkond, raku Eukarüootse ). (ingl. (ingl. Mirtrons (ingl. (ingl. miRNAs Microspore

(ingl. (ingl. Mitochondria Mimivirus Microtubules Minimal medium (ingl. (ingl. Minisatellites ). Ühe looma- või taimeliigi välimuslik sarnasus teisega, mis mis teisega, sarnasus välimuslik taimeliigi või looma- Ühe ). Mimicing microbe ). Intronite poolt määratavad miRNA-d. määratavad poolt ). Intronite ). Eukarüootide lühikesed (kuni 22 nukleotiidi) RNA-d, mis mis RNA-d, nukleotiidi) 22 (kuni lühikesed Eukarüootide ). (ingl. (ingl. μ m), millel on suur tähtsus rakuorganellide liikumises – näi- – liikumises rakuorganellide tähtsus suur on millel m), Missense mutation Missense ). Üks neljast meioosi lõpp-produktist (sugurakust) taimede taimede (sugurakust) lõpp-produktist meioosi neljast Üks ). ). Amööbe nakatav viirus viirus nakatav Amööbe ). (ingl. (ingl. mimikrimikroob Multiple factor hypothesis Multiple factor ). Taime- ja loomaraku tsütoplasmas olevad organellid, organellid, olevad tsütoplasmas loomaraku ja Taime- ). (ingl. (ingl. . ). Seest õõnsad kõige suuremad tsütoskeleti elemendid elemendid tsütoskeleti suuremad kõige õõnsad Seest ). Multiple resistance drug ). DNA-järjestused, mis sisaldavad polümorfseid polümorfseid sisaldavad mis DNA-järjestused, ). (ingl. (ingl. Microsatelliteinstability ). Mikrobioloogiline sööde, mis sisaldab vaid neid vaid sisaldab sööde, mis ). Mikrobioloogiline Megavirus chilensis Megavirus ). Oma suuruselt mikroobe imiteerivad viiru- imiteerivad mikroobe suuruselt Oma ). Multiplealleles ). Tähendusmuutused DNA-järjestuses DNA-järjestuses Tähendusmuutused ). . (ingl. (ingl. Acanthamoebapolyphaga mini- ). Teooria, millega selgitatakse selgitatakse millega Teooria, ). ). Tingimus, kus mingi konk- mingi kus Tingimus, ). . ). Üheaegne resistentsus mit- resistentsus Üheaegne ). Microtubuleorganizing cen- ). Lühikeste tandeemsete tandeemsete Lühikeste ). f smil põhineb geneetiline t u neid nimetatakse ka ka nimetatakse neid u tsentrosoom.

181

404 bp), 404 geeni- 1035 Sõnastik mitokondriaalne DNA (ingl. Mitochondrial DNA, mtDNA). Rõngakujuline DNA-mole- kul mitokondrites, mis pärandub järglastele munaraku tsütoplasma vahendusel (pärandumine emaliini pidi). mitoos (ingl. Mitosis). Rakujagunemise viis. Interfaasis duplitseerunud kromosoomide lahknemine ning raku tsütoplasma (koos de novo sünteesitud organellidega) jagune- mine kahe geneetiliselt identse tütarraku tekkel. mitootiline krossingover (ingl. Mitotic crossingover). Vt. mitootiline rekombinatsioon. mitootiline rekombinatsioon (ingl. Mitotic recombination). Geenivahetus mitoosis. Vt. mit eretsiprookne rekombinatsioon. mitootiline segregatsioon (ingl. Mitotic segregation). Geenide lahknemine mitoosi- protsessis. Selline vegetatiivne segregatsioon tuleneb geneetiliselt heterogeensete tsütoplasmaatiliste organellide DNA replikatsioonist ja organellide juhuslikust jaotu- misest tütarrakkude vahel. mit eadaptiivsed mutatsioonid (ingl. Nonadaptive mutations). Mutatsioon, mis ei anna muteerunud organismile selektiivset eelist keskkonnas, kust ta pärineb. mitteautonoomne üksus (ingl. Nonautonomous unit). Bioloogiline üksus, mis pole võimeline funktsioneerima iseseisvalt. Üksuse funktsioneerimiseks on vajalik abi- üksuse e. helperi kaastoime. mittehistoonsed kromosoomivalgud (ingl. Nonhistone chromosomal proteins). Kõik kromo soomi valgud, v.a. histoonid. mittehomoloogne rekombinatsioon (ingl. Non-homologous recombination). Mitte- homoloogne rekombinatsioon, kus ei vajata RecA-valgu aktiivsust. Vt. saitspet- siif line rekombinatsioon. mit ehomoloogsete DNA-otste ühendamine (ingl. Non-homologous end joining). DNA ligaas ühendab katkenud DNA-ahelad, kuid isegi lühikeste üheahelaliste homo- loogiate korral tekivad siin mutatsioonidena eriti väikesed deletsioonid. mitteioniseeriv kiirgus (ingl. Nonionizing radiation). Elektromagnetilise spektri ala, mille kiirgus ei põhjusta molekulides positiivsete ja negatiivsete laengute (iooni- paaride) teket. Selliste kiirguste näiteks on nähtav valgus ja pehme ultraviolet kiirgus. mit ejuhuslik ristamine (ingl. Nonrandom mating). Ristumiseks valitakse välja sarnased isendid. mit ejärjestatud tetraad (ingl. Unordered tetrad). Meioosi neli lõpp-produkti, mis ei ole askospooris järjestatud lähtuvalt nende moodustumisest meioosi kahel järjestikusel jagunemisel. mit ekodeerivad geenid (ingl. Noncoding genes). Vt. pseudogeenid. mit ekodeeriv RNA, ncRNA (ingl. Non-coding RNA, ncRNA). Igasugune funktsionaalne RNA-molekul, millelt ei transleerita valku. mit ematriitsahel (ingl. Nontemplate strand). Transkriptsioonil mit etranskribeeritav DNA-ahel. Tal on sama järjestus kui RNA-transkriptil (v.a. see, et DNA T on RNA U). Nimetatakse ka kodeerivaks ahelaks. mittemendellik pärilikkus (ingl. Non-Mendelian inheritance). Igasuguste tunnuste pärandumine, kus tunnused ei segregeeru Mendeli seaduste järgi. mit emärklaudorganismid (ingl. Nontarget organisms). Märklaudorganismidesse toimi- vatel selektiivsetel kemikaalidel (pestitsiidid, herbitsiidid jt.) võib olla looduslik Sõnastik

1036 mittetransleeritavad järjestused mittepaardunudnukleotiid mittevanem-ditüüp mi mi mi mi mi mittepaardumine mi mi mitteretsiprooknerekombinatsioon mi mi modi mi modaalklass modaalklass plasmiid mobiliseeritav t t t t t t t t t t etranskribeeritavad järjestused järjestused etranskribeeritavad emääratud lugemisraam lugemisraam emääratud e p ä r i l i k g e e n i t e r a a p i a e s u g u l i n e p a l j u n e m i n e e s ü n o n ü ü m n e a s e n d u s e r e p l i k a t i i v n e t r a n s p o s i t s i o o n e p o l ü ü p n e p ä r a s o o l e v ä h k e s ü n o n ü ü m n e N - a l u s t e v a h e t u s epermissiivne temperatuur etasakaalustatud aheldus tused; mi kasvuks analüüsida saab fenotüüpi mutantide sarnaste (rekombinantsete) genotüüpide esinemine tetraadis. esinemine (rekombinantsete) genotüüpide sarnaste moodustumisest. juhuslikust haplotüüpide tuleneks kui või väiksem, suurem oluliselt kombinatsioon markerite geneetiliste või popu alleelide mõnede lat sioonis spetsii aminohappelist koodoni muudab mis koodonis, muutus vahetus N-aluste (AP-sait). (A või puriinalus näiteks G). Tekib mi lämmastikalused. aval aval dumist. (nt. vegetatiivne paljunemine), milles ei toimu erinevatel sugupooltel või paardumis- või sugupooltel erinevatel toimu ei milles nende ühinemist. ega moodustumist gameetide tüüpidel paljunemine), vegetatiivne (nt. natsioon). mitoo tilisel jagunemisel toimuv tütarkromatiididevaheline krossingover osa (rekombi- järelejäänud ning plas degradeeritakse. DNA-st märklaud-DNA-sse miidsest katkete transposoon viiakse üksikahelaliste Tulemusena teket. nihutatult märklaudsaidis ja teket katkete ahelaliste kaksik otstes (IR) järjestuste inverteeritud plasmiidi põhjustab transposaas määratud poolt geeniteraapia dominantselt. järglastele vanematelt pärandub ning osas alumises jämesoole paikneb arvatav. üksnes on funktsioon mille geen, oletatav esinemissagedusega. kõrvaltoime teistesse, mittemärklaudorganismidesse (inimene, looduslikud looduslikud (inimene, jt.).mittemärklaudorganismidesse mesilased eluvormid, teistesse, kõrvaltoime seeri tavate plasmiidide ülekanne konjugatiivsete plasmiidide määratud konjugat- määratud plasmiidide konjugatiivsete seeri ülekanne plasmiidide tavate siooniaparaadi abil. siooniaparaadi f kaatorgeen

5´-UTR-järjestused (ingl. (ingl. . (ingl. (ingl. Modalclass (ingl. (ingl. . (ingl. (ingl. Modi Mismatch (ingl. (ingl. Non-parental ditype Non-parental (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f ). Sagedusjaotuse klass, mis on populatsioonis suurima suurima populatsioonis on mis klass, Sagedusjaotuse ). . er (modifying) gene (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Non-heritable gene therapy gene Non-heritable Mobilizing plasmid Mobilizing (ingl. (ingl. Nonsynonymous substitution Nonsynonymous Asexual reproduction (ingl. (ingl. Unassigned reading reading Unassigned ). Nukleiinhappe kaksikahelas mittepaardunud mittepaardunud kaksikahelas Nukleiinhappe ). Mismatch Mismatch (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Nonpolypoid colorectal cancer colorectal Nonpolypoid Linkage desequilibrium Linkage (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Nonpermissive temperature Nonpermissive Nontranslated sequences Nontranslated t epaardunud sait, antud juhul apuriinne sait sait apuriinne juhul antud sait, epaardunud Non-replicative transposition Non-replicative Nontranscribed sequences Nontranscribed Nonsynonymous substitution Nonsynonymous Nonreciprocal recombination Nonreciprocal ). Tetraadanalüüsil vanematega mitte- vanematega Tetraadanalüüsil ). ). Geen, mis mõjutab teiste geenide geenide teiste mõjutab mis Geen, ). t esobivatel kasvutempera kasvutempera tuuridel. esobivatel ). Mittekonjugatiivsete mobili- Mittekonjugatiivsete ). f ). Igasugune paljunemisprotsess paljunemisprotsess ).Igasugune ame ). DNA-ahelast on kadunud kadunud on DNA-ahelast ). ). Vt. Vt. ). ). Tundmatu funktsiooniga funktsiooniga ). Tundmatu ). Nähtus, mille puhul on on puhul mille Nähtus, ). ). Vt. Vt. ). somaatiliste rakkude rakkude somaatiliste ). Vt. ). f kat. ). Bakteri- ja pärmi- ja Bakteri- ). ). Kasvajavorm, mis mis Kasvajavorm, ). mi ). Vt. t 3´-UTR-järjes- ). Transposooni Transposooni ). esünonüümne esünonüümne ). Aluspaaride Aluspaaride ). speisserid ). Rakkude Rakkude ). . 1037 Sõnastik modif katsiooniline muutlikkus (ingl. Modif cations). Populatsiooni mit epärilik muut- likkus, mis on põhjustatud keskkonnateguritest. modulon (ingl. Modulon). Erinevatesse regulonidesse kuuluvad operonid, kus lisaks spetsiif lisele regulaatorile toimub kontroll ka ühise globaalse regulaatori poolt (nt. kataboolselt aktiivne valk). Vt. regulon. molekulaarbioloogia põhipostulaat (ingl. Central dogma of molecular biology). Geneeti- line informatsioon kandub nukleiinhappelt nukleiinhappele ja nukleiinhappelt valku, mit e valgult nukleiinhappele. molekulaarne automontaaž (ingl. Molecular self-assambly). Iseagregeerumine; korrasta- mata süsteemi komponentidest moodustub spontaanselt organiseeritud struktuur (nt. viirused, ribosoomid jm.). molekulaarne kell (ingl. Molecular clock). Molekulaarse evolutsiooni kiirus on võrdlemisi püsiv ja võimaldab hinnata divergeerumiste aega. molekulaarne majakas (ingl. Molecular beacon). Majakana käituvat f uorestsentsmärkega DNA-proovi on võimalik pärast seondumist e. hübriidimist uuritava DNA-ga detekteerida, kasutades f uorestsentsmikroskoopiat. molekulaarne marker (tunnus) (ingl. Molecular marker). Spetsiif line DNA-järjestus. molekulaarne mimikri (ingl. Molecular mimicry). Bakterite ja viiruste pinnamolekulid (antigeenid) võivad sarnaneda peremeesorganismi rakkude membraanimolekulidega, mida immuunsüsteem ei ründa. molekulaarne rakendusgeneetika (ingl. Molecular applied genetics). Organismi päri- like tunnuste muutmine molekulaarsete meetodite abil, eesmärgiks saada uute omadustega järglasi. molekulaarne sõel (ingl. Molecular sieve). Agaroos- ja polüakrüülamiidgeelide maatriks sõelub makromolekule nende liikuvuse alusel. Suuremad fragmendid liiguvad elektri- väljas aeglasemalt. molekulaarne süstemaatika (ingl. Molecular systematics). Liigitamine molekulaarsel tasemel, mille aluseks on geenide nukleotiidne järjestus või geenide poolt määratavate valkude aminohappeline järjestus. molekulaarsed tšaperonid (ingl. Molecular chaperones). Valgud, mis on abiks raku- siseste makromolekulaarsete struktuuride mittekovalentsel assambleerimisel/ de assamb leerimisel ja voltumisel/mit evoltumisel, kuid mida ei ole enam normaalse bioloogilise funktsiooniga struktuurides, kus voltumine või assambleerumine on juba toimunud. molekulaarse evolutsiooni kiirus (ingl. Rate of molecular evolution). Valkude (kahe homo loogse polüpeptiidi) molekulaarse evolutsiooni kiiruse arvutamiseks kasuta- takse statistilisi meetodeid. molekulaarse evolutsiooni neutraalsusteooria (ingl. Neutral theory of molecular evolu- tion). Neutraalsete mutatsioonide fikseerumistase populatsioonis on proportsio- naalne neutraalsete alleelide muteerumise sagedusega; protsess ei sõltu looduslikust valikust. molekulaarvagu (ingl. Grove). DNA-kaksikheeliks moodustab küljelt vaadates kaks ruumilist vagu: suur vagu on palju avaram väikesest vaost ning nad asetsevad alati järjes tikku (suur – väike – suur – väike jne.). Sõnastik

1038 morfoliino morfoliino morfogenees morfoloogia morfoloogia morfogeen moorula monosoomanalüüs monosoomanalüüs monomorfism antikehad monokloonsed monosügootsed kaksikud kaksikud monosügootsed monosoomsus monosoomia-X monoploid monoploid valgud monomorfsed monomeer ristamine monohübriidne monohübriid monohübriid tunnus monogeenne haigus monogeenne glükosülaasid DNA monofunktsionaalsed vad morfogeenid. vad arengu jooksul. Suure tähtsusega on arengu väga kindlatel ajahetkedel mõjuvad erine- arengut. hüdroksüriboosiosa vahetatud morfoliino-osaga. On oluline pöördgeneetikas ja ja pöördgeneetikas funktsiooni). geeni oluline nokauteerib On splaissingut, mRNA (takistab on juures transgeneesi morfoliino-osaga. alaüksuses vahetatud nukleotiidi mille hüdroksüriboosiosa mRNA-järjestusega, või DNA- üheahelalise kese kaksi kud. sioonis. Vt. Vt. sioonis. molekulaarstruktuuri. komplekssemat palju moodustada et paari. tunnus- üht vaid vaadeldakse kus või poolest geenipaari ühe vaid ne üksteisest vad soomipaarist üks kromosoom (2n 1). – kromosoom üks soomipaarist kaardistamine. kromosoomide ja geenide taimede alusel analüüsi avaldumise geenide retsessiivsete n). või genoom (kromosoomiarv mil saadud. on mil ta vastu le spetsii on mis vitrorakukloonid, immortaliseeritud hübriidsed sellised saadakse hübriidimisel poolest. alleelide geenilookuse sama ja ühe vaid erinevad haigus. DNA-ahelast kõrvaldavad mis (kaksikahelas). DNA-selgroos teket katkete põhjustata ensüümid, aktiivsusega mi glükosülaasse Ainult arengulugu. võrdlev struktuuride sarnaste organismide ja erinevate uurimine arengu struktuuride t epaardunud T-nukleotiidi ja asendavad selle algse C-nukleotiidiga. Protsessis ei ei Protsessis C-nukleotiidiga. algse selle asendavad ja T-nukleotiidi epaardunud tingimustes võimelised tootma vaid üht kindlat tüüpi antikeha, mis on ülimalt ülimalt on mis antikeha, tüüpi kindlat üht vaid tootma võimelised tingimustes (ingl. (ingl. f line mingi kindla aine suhtes ja mis seondub vaid ühe epitoobiga – sellega, sellega, – epitoobiga ühe vaid seondub mis ja suhtes aine kindla mingi line (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Morula polümor (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Monomer Monoploid Morpholino Morphogen Morphology Morphogenese (ingl. (ingl. Monohybrid (ingl. (ingl. Monosomy X Monosomy ). Vt. Monosomy Monomorphism (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f sm Monosomicanalyse ). Üksik molekulaarne ühik, mis võib kombineeruda teistega, teistega, kombineeruda võib mis ühik, molekulaarne ).Üksik kobarloode Monogenic character Monogenic (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Organism või rakk, kus on vaid üks kromosoomikomplekt kromosoomikomplekt üks vaid on kus võirakk, ).Organism Monomorphic proteins Monomorphic (ingl. (ingl. Monogenic disease Monogenic . ). Aine, mis stimuleerib organismi vormi või struktuuri struktuuri või vormi organismi stimuleerib mis Aine, ). ). Sünteetiline antisenssmolekul, mis on analoogne lühi- analoogne on mis antisenssmolekul, Sünteetiline ). ). Organismide kuju ja sisestruktuuri uurimine. Nähtavate Nähtavate uurimine. ja kuju sisestruktuuri ). Organismide ). Diploidne organism, kellel puudub mingist kromo- mingist puudub kellel organism, Diploidne ). ). Kahe homosügootse vanema järglane, kui vanemad vanemad kui järglane, vanema homosügootse Kahe ). Monoclonalantibodies). Monohybrid cross ). Organismi struktuuride ja vormi väljakujunemine väljakujunemine vormi ja struktuuride Organismi ). ). Vt. Monozygotictwins ). Geneetilise muutlikkuse puudumine populat- puudumine muutlikkuse Geneetilise ). . Turneri sündroom Turneri ). Taimede monosoomsete kromosoomide kromosoomide monosoomsete ).Taimede (ingl. (ingl. ). Ühest geenist sõltuv fenotüüp. sõltuv geenist ). Ühest ). Ühe geeni defektse alleeli määratud määratud alleeli defektse geeni Ühe ). ). Valgud, millel puudub varieeruvus. puudub millel ). Valgud, ). Ristamine vanemate vahel, kes eri- kes vahel, vanemate Ristamine ). Monofunctional DNA glycosylases DNA Monofunctional ). Ühemunakaksikud e. identsed identsed e. Ühemunakaksikud ). Kasvajaraku ja B-lümfotsüüdi Kasvajaraku . in in ). 1039 Sõnastik morgan (ingl. Morgan). Geneetilise kaardi ühik. Morgan (M) võrdub kahe lookuse vahelise 100%-lise ristsiirde sagedusega. On 100 cM (sentimorganit). mosaiik (ingl. Mosaic). Organism või organismi osa, mis koosneb erineva genotüübiga rakkudest. mosaiiksed kromosoomid (ingl. Mosaic chromosomes). Kromosoomi haplotüüpide plokkide kombinatoorika populatsioonis. mosaiiksus (ingl. Mosaicism). Vt. mosaiik. motiiv (nt. valkudel) (ingl. Motif). Transkriptsioonifaktorite interaktsioonil osalevad piirkonnad, mis on eri liikide geenidel sarnased. Vt. domeen. mRNA (ingl. mRNA). Vt. informatsiooni-RNA. mtDNA (ingl. mtDNA). Vt. mitokondriaalne DNA. mudel (ingl. Model). Bioloogilise nähtuse matemaatiline kirjeldus või arvutiprogramm; samuti esemelised analoogid. mudelorganism (ingl. Model organism). Geneetilistes katsetes enameelistatud organism, kellel saadud katsetulemused on interpreteeritavad ja osaliselt ülekantavad ka teistele liikidele, sh. inimesele. multifaktoriline tunnus (ingl. Multifactorial trait). Tunnus, mis on määratud rea geneetiliste ja keskkonnafaktorite kombinatsiooniga. multigeenide perekond (ingl. Multigene family). Geenide grupp, mis on nukleotiidsete järjestuste alusel sarnased ehk moodustavad sarnase aminohappelise järjestusega polüpeptiide. multigeenne transkript (ingl. Multigenic transcript). Operonide mRNA sisaldab rohkem kui ühe geeni transkripti. multimeerne valk (ingl. Multimeric protein). Mitme polüpeptiidi assotsiatsioonil moo- dus tuv valk. multineemsed kromosoomid (ingl. Multineme chromosomes). Olukord, kus üks kromo- soom koosneb mitmest identsest paralleelsest DNA-kaksikheeliksist. Vt. polüteen- kromosoomid. multiplekstehnoloogia (ingl. Multiplex technology). Vt. laikhübridatsiooni tehno- loogia. multiregionaalne hüpotees (ingl. Multiregonial hypothesis). Inimene võib olla evolutsio- neerunud oma arhailistest esivanematest paralleelselt nii Euroopas, Aasias, Amee- rikas kui ka Aafrikas. munajuha (ingl. Oviduct). Lihaseline juha, mille sees liigub munarakk munasarjast ema- kasse. Munajuha ampullis toimub viljastumine. munarakk (ingl. Egg (ovum)). Emasorganismi poolt moodustatav sugurakk. munarakusüstimine (ingl. Egg cell injection). DNA süstimine viljastatud munarakku, mis on pronukleusestaadiumis, s.t. haploidsed tuumad pole veel ühinenud. munasari (ingl. Ovary). Organ, kus toimub emasorganismis oogenees e. munarakkude areng. munasarjafolliikul (ingl. Ovarian follicle). Munarakud koos folliikuliepiteeliga moodus- tavad munasarjas munasarja- e. ovariaalfolliikuleid. Munaraku arengus moodustub esmalt primaarne, seejärel sekundaarne (e. kasvav folliikul) ja lõpuks tertsiaarne folliikul e. Graaf põieke, milles on vedelikuga täidetud õõs ja folliikuli kühmus ka meioosis peatunud munarakk. Sõnastik

1040 mükoviirused mükoviirused märklaudsait märklaudsaidi duplikatsioon märklaud-mRNA märklaud-mRNA märklaud-DNA SNP-dmärgistatud mälu-B-rakud mõõdukas faag faag mõõdukas muuton muutlikkus mutatsioonisurve mälu-T-rakud mälurakud mutatsioonisagedus mutatsioonisagedus mutatsioon mutant mutageen mutageen mutaatortüved mutaatorgeenid katk must pool insertsiooni. pool tub (duplitseerub), kui DNA-sse inserteerub transposoon. Tavaliselt esineb mõlemal mRNA ribosoomi seondumissaiti (RBS) sisaldava piirkonnaga. sisaldava (RBS) seondumissaiti ribosoomi mRNA riidimisel, transpositsioonil, mutageneesil jms.). mutageneesil transpositsioonil, riidimisel, sedastada konkreetseid haplotüüpe. konkreetseid sedastada antikehasid. tootma ja plasmarakkudeks seeruma diferent- B-lümfotsüüte modifitseerida nad aitavad Samuti killer-rakke. e. rakke tapja-T- kiiresti ja hulgal suurel moodustama võimelised antigeeniga sama puutel f faag virulentne Vt. tsüklisse. lüütilisse Võibminna üle (bakterirakku). (lüüsida) peremeesrakku tada (pidev koodonite järjestus), mis transleeritakse moodustuvasse polüpeptiidi. moodustuvasse transleeritakse mis järjestus), koodonite (pidev kordusmutatsioonid. esinevad Populatsioonis populatsiooni. lisandub geen mutantne populatsioonis. daarset immuunvastust varem kokkupuututud antigeeni suhtes. antigeeni kokkupuututud varem immuunvastust daarset produtseerima. ka kohe antikehi vastavaid võimelised nad on antigeeniga, sama kokku hiljem Puutudes Yersinia pestis Yersinia soommutatsioone (kromosoomide struktuuri muutus). Kromosoomistiku arvulisi genoommutatsioonideks. arvulisi nimetatakse muutusi Kromosoomistiku muutus). struktuuri (kromosoomide kromo- ka soommutatsioone kui punkt- nii sisaldab ta laiaulatuslikult, kasutatakse muu Terminit tus. geen. Muteerunud 2. muutus. tulemusel teket. mutatsioonide geeriva aktiivsuse osas. aktiivsuse geeriva mikroobitüved. Tavaliselt defektsed DNA reparatsiooni või DNA polümeraasi korri- listest T-rakkudest, mis n-ö. mäletavad antigeeni, on nende rakkude uuel kok ku- (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Mutant (ingl. (ingl. Muton (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Mutagen . Nimetatakse ka mustaks surmaks (ingl. (ingl. surmaks mustaks ka Nimetatakse . (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Black plaque, Black pest Black plaque, Black Memory cells Memory Variation Mutation (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. . Target site ). Mutatsiooni väikseim üksus, milleks on nukleotiidipaar. Piirkond Piirkond on nukleotiidipaar. milleks üksus, väikseim ). Mutatsiooni Mycoviruses Memory T cells T Memory ). 1. Rakk või individuaalne organism, kelles ilmneb mutatsiooni mutatsiooni ilmneb kelles organism, individuaalne või Rakk 1. ). (ingl. (ingl. Temperate phage Temperate Mutable genes Mutable (ingl. (ingl. Memory B cells B Memory Target-DNA Mutator strains Mutator ). Keskkonna füüsikaline või keemiline mõjur, mis indutseerib indutseerib mis mõjur, keemiline või füüsikaline Keskkonna ). agtm NA Target-mR Mutation pressure Mutation ). Indiviidide erinevused populatsioonis. erinevused ). Indiviidide ). Organismi kindlas kromosoomilookuses toimuv DNA DNA toimuv kromosoomilookuses kindlas Organismi ). Tag-SNP-s Mutation frequency Mutation ). Transponeeruva elemendi sisenemissait. elemendi ). Transponeeruva ). Pikaealised B- ja T-rakud, mis vahendavad kiiret sekun- kiiret vahendavad mis T-rakud, ja B- Pikaealised ). (ingl. (ingl. ). Seente viirused, sisaldavad tavaliselt dsRNA-d. tavaliselt sisaldavad ). viirused, Seente ). DNA, millele toimitakse erinevatel viisidel (hüb- viisidel erinevatel toimitakse millele DNA, ). ). Erakordselt kõrge mutatsioonivõimega geenid. mutatsioonivõimega kõrge ). Erakordselt ). Teine mälurakkude tüüp. Osa antigeenispetsii- Osa tüüp. mälurakkude Teine ). Target site duplication site Target ). Faag (viirus), mis nakatab, kuid ei pruugi hävi- pruugi ei kuid nakatab, mis (viirus), Faag ). ). Üks immuunsüsteemi mälurakkude tüüpe. tüüpe. mälurakkude immuunsüsteemi Üks ). ). SNP-de spetsiifilise märgistamisega saame saame märgistamisega spetsiifilise SNP-de ). ). Tavaliselt seostub antisenss-RNA märklaud- antisenss-RNA seostub Tavaliselt ). ). Erakordselt kõrge mutatsioonisagedusega mutatsioonisagedusega kõrge Erakordselt ). ). Üks katku vorme, mida põhjustab bakter bakter põhjustab mida vorme, katku Üks ). ). Ühesugune mutatsioonisagedus, millega millega mutatsioonisagedus, Ühesugune ). ). Teatud mutatsiooni tekkesagedus tekkesagedus mutatsiooni Teatud ). Black death Black ). DNA-järjestus, mis kordis- mis DNA-järjestus, ). ). 1041 Sõnastik müosiinisõltuv transpordisüsteem (ingl. Myosin-dependent transport system). Eritüübi- lised rakusisesed müosiinisõltuvad transpordisüsteemid. Näiteks pagaripärmi müo- siini sõltuv mRNA transpordisüsteem emarakust punga. müotooniline düstroof a (ingl. Myotonic dystrophy). Üks lihasdüstroof a vorme (domi- nantne müotooniline mutatsioon 19. kromosoomi pikas õlas) – trinukleotiidsete (CTG) korduste arvu suurenemine. 5´-müts (mR NA) (ingl. Cap (mRNA)). 7-metüülguanosiinmüts, mis lisatakse enamikule eukarüootsetele mRNA-dele post ranskriptsiooniliselt mRNA 5´-otsa. mütseel (ingl. Mycelium). Seene niidikujuliste rakuahelate võrgustik, millest moodustub seente vegetatiivne tallus. 5´-mütsi siduv valk, CBP (ingl. Cup-binding protein, CBP). Eukarüootidel seondub spetsiifiline mRNA-mütsi siduv valk CBP mRNA 5´-otsas oleva 7-metüülguano- siiniga. CBP viib mRNA tuumast tsütoplasmasse, kompleks seondub seal elongat- siooni faktoritega ja aktiveerib translatsiooni. naatriumdodetsüülsulfaat (ingl. Sodium dodecylsulphate, SDS). Valkude denatureeri- miseks kasutatav detergent. nalidiksiinhape (ingl. Nalidixic acid). Antibiootikum, mis toimib DNA güraasi α-üksu- sesse. neandertali inimese mõistatus (ingl. Neanderthal enigma). Neandertallase geneetilised erine vused kaasaegse inimese evolutsioonilisest ühiseellasest on eeldatust suuremad. negatiivne autoregulatsioon (negatiivne iseregulatsioon) (ingl. Negative autogenous regu lation (negative self-regulation)). Geeni või koordinatiivselt reguleeritavate geeni- klastrite avaldumise pidurdamine lõpp-produkti või protsessis osaleva ühe kindla geeni produkti poolt. negatiivne kontrollsüsteem (ingl. Negative control system). Mehhanism, kus vajatakse ühte regulaatorvalku või erinevaid valke geenide avaldumise väljalülitamiseks. negatiivne selektsioon (ingl. Negative selection). Selektsioon tunnuse kaotamise suunas. negatiivne superspiralisatsioon (ingl. Negative supercoiling). Spiraalse tertsiaarse struktuuri moodustumine lahtikeerdunud kaksikahelalise DNA lõigus, kus DNA- otsad on f kseeritud (neil pole vabadust roteeruda). neitsilikud (naiivsed) rakud (ingl. Virgin or naive cells). B- ja T-lümfotsüüdid, mis pole kokku puutunud konkreetse kehavõõra antigeeniga. Pärast kokkupuudet antigeeniga diferentseeruvad need aktiveeritud B- ja T-rakkudeks ning hiljem ka mälurakkudeks. neoskisomeerid (ingl. Neoschizomeres). Samu DNA-järjestusi äratundvad restriktsiooni- ensüümid, mis võivad lõigata DNA-d mitmetest kohtadest. neuraminidaas (ingl. Neuraminidase). Gripiviiruse pinnal asetsev antigeenne glükopro- teiinne ensüüm, mis soodustab vastava retseptori eemaldamist nakatatud rakkude pinnalt ja seetõt u moodustuvate viiruspartiklite vabanemist nakatatud rakust. neurof bromatoos (ingl. Neurof bromatosis). Geeni kahjustus inimese 17. (NF1) või 22. kromosoomis (NF2), mis põhjustab neurof broomide e. närvi- ja sidekoekasvajate teket. On autosoomdominantne haigus. neutraalne evolutsiooniteooria (ingl. Neutral theory of evolution). Evolutsiooniteooria, mis kontsentreerub mutatsioonide tekkele, puhastuslikule selektsioonile ja geeni- triivile. Sõnastik

1042 nukleoproteiin nukleoproteiin nukleoid nukleoid nukleiinhape ots N-terminaalne northern-ülekanne normaaljaotus nukk nukk nopaliinid nonsenssmutatsioon nukleiinhappe tertsiaarstruktuur tertsiaarstruktuur nukleiinhappe sekundaarstruktuur nukleiinhappe primaarstruktuur nukleiinhappe hübriidimine nukleiinhapete nukleaas NIH NIH nidustuvad neutralistid mutatsioon neutraalne nokautmutatsioon nokautmutatsioon nitritmutatsioonid kääbusmutant neutraalne nukleiinhappest. Materjal, millest moodustuvad kromosoomid. moodustuvad millest Materjal, nukleiinhappest. tatud kolmemõõtmelisse struktuuri. kolmemõõtmelisse tatud assotsieerumisel valkudega, mille tulemusel on DNA kaksikheeliks volditud ja painu- või nailon tselluloos- elektroforeesigeelilt (imavuse) toimel sümmeetriline. suhtes kokku. langevad väärtuse modaalklass ja keskmine keskmise Populatsiooni on kõver iseloomustav populatsioonis tõ mutatsioon. suunatud ahela komplementaarsel paardumisel moodustuv kaksikheeliks. moodustuv paardumisel komplementaarsel ahela RNA-s. ja DNA-s klonoteegist. raamatukogu happemolekulidenukleiin- konkreetse Näiteks geeni mingi leidmine avastamiseks. genoomi-homoloogsete hübriidimisel nende kasutamine nukleiinhappefragmentide RNA. ja on DNA Nukleiinhapeteks N-alustest. orgaanilistest ja pentoossuhkrust isendid. täiskasvanud tekivad millest vastsest), leo tiidset järjestust, kuid millel pole mi pole millel kuid leo järjestust, tiidset kaob. kääbusmutatsioon ja neutraalne kolooniaid suuri moodustavad järglased Kõik kandma. üle järglastele tunnust fenotüübilist ristamisel metsiktüübiga võimelised ise kleepuvad otsad. kleepuvad tekivad lõikamisel restriktaasiga cos site keskkonnatingimustega. likkusele ketorühmadeks), mis muudab N-aluste H-sidemete moodustamise potentsiaali. potentsiaali. moodustamise H-sidemete muudetakse N-aluste muudab mis ketorühmadeks), (aminorühmad desamiinimist oksüdatiivset aminorühmade C ja G A, (ingl. (ingl. t (ingl. (ingl. u tekib enneaegne stoppkoodon ning funktsionaalset geeniprodukti ei sünteesita. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Cos-järjestused tuntakse ära faagi lambda DNA-pakkimisaparaadi poolt, sest poolt, sest DNA-pakkimisaparaadi lambda faagi ära tuntakse ). Cos-järjestused National Institute of Health, NIH Health, of Institute National (ingl. (ingl. Pupa cos (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Nuclease Nucleoid -järjestused e. kleepuvad DNA-otsad DNA-otsad kleepuvad e. -järjestused (ingl. (ingl. Nopalines ). Täismoondega arenevate putukate arengu vahevorm (moodustub (moodustub vahevorm arengu putukate arenevate Täismoondega ). (ingl. (ingl. Neutralists (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Nucleic acid Nucleic (ingl. (ingl. Normal distribution Normal ). Ensüüm, mis katalüüsib nukleiinhapete degradatsiooni. nukleiinhapete katalüüsib mis ). Ensüüm, Nucleoprotein ). Prokarüootse raku sisepiirkond, kuhu on koondunud DNA. on koondunud kuhu sisepiirkond, raku ). Prokarüootse (ingl. (ingl. N-terminal end N-terminal ). Vt. Knockout mutation Northern blot Northern (ingl. (ingl. Nitrous mutations Nitrous ). Neutraalse evolutsiooniteooria pooldajad. evolutsiooniteooria ). Neutraalse Nonsense mutation Nonsense Neutral mutation Neutral opiinid (ingl. (ingl. Neutral petite mutant petite Neutral ). Makromolekul, mis koosneb fosforhappe jäägist, jäägist, fosforhappe koosneb mis Makromolekul, ). (ingl. (ingl. cos (ingl. (ingl. ). Konjugeerunud valk, mis koosneb valgust ja ja valgust koosneb mis valk, Konjugeerunud ). (ingl. (ingl. Nucleic acid hybridization acid Nucleic -saidist 12 b pikkused üksikahelalised (ssDNA) üksikahelalised pikkused b 12 -saidist . ). Polüpeptiidi aminoterminus. aminoterminus. ). Polüpeptiidi ). RNA-molekulide ülekanne kapillaarjõudude kapillaarjõudude ülekanne RNA-molekulide ). Tertiary structure Tertiary t ). Vt. ). Kvantitatiivse tunnuse väärtuste jaotust jaotust väärtuste tunnuse Kvantitatiivse ). Primary structure Primary emingisugust mõju organismi kohastumus- Secundary structure Secundary ). Lämmastikushape (HNO Lämmastikushape ). ). Geeni funktsiooni täielikult kõrvaldav kõrvaldav täielikult funktsiooni Geeni ). ). Geeni DNA-järjestuse muutus, mille mille muutus, DNA-järjestuse Geeni ). ). Mutatsioon, mis muudab geeni nuk- geeni muudab mis Mutatsioon, ). USA Rahvuslik Terviseinstituut Rahvuslik USA ). Pärmseene mutandid, mis ei ole ole ei mis mutandid, Pärmseene ). (ingl. (ingl. ). Tekib rakus DNA (ka RNA) ). DNA (ka RNA) Tekib rakus ). Nukleotiidide järjestus järjestus Nukleotiidide ). Cohesive ends; Sticky ends, ends, Sticky ends; Cohesive f ltrile. ). Kahe polünukleotiid- Kahe ). ). Oligonukleotiidsete Oligonukleotiidsete ). 2 ) põhjustab põhjustab ) .

1043 Sõnastik nukleosiid (ingl. Nucleoside). Orgaaniline ühend (glükoosamiin), mis koosneb desoksü- riboosi või riboosiga kovalentselt seotud N-alusest (adenosiin, guanosiin, tümidiin, uridiin või tsüstidiin). nukleosoom (ingl. Nucleosome). Eukarüootse kromatiini sfäärilised üksused, mis koos- nevad põhipartiklist (histoonide oktameer) ja selle ümber keerdunud 146-st DNA nukleotiidipaarist. nukleosoomide nihutamine (ingl. Nucleosome shif ing). Modif tseeritud histoonidega nukleosoomi nihkumine DNA suhtes. Vt. histoonide remodelleerimine e. ümber- kujundamine. nukleosoomi südamik (ingl. Nucleosome core). Oktameerne histoonvalkude kogum, kus on kaks molekuli histoone H2a, H2b, H3 ja H4. Nukleosoomi diameeter on 11 nm. DNA on nukleosoomis negatiivselt superspiraliseerunud ja keritud 1,75 ringi ümber histoonse oktameeri. Nukleosoomide vahel on ca 20–80 bp pikkune linker-DNA, mis on seotud histooniga H1. Sel moel osutub võimalikuks 30-nm DNA-kromatiinkiu siksakilise struktuuri moodustumine. nukleotiid (ingl. Nucleotide). DNA- ja RNA-molekuli alaüksus, mis koosneb fosfaat- grupist, suhkrust ja lämmastikku sisaldavast orgaanilisest alusest. nukleotiidi ekstsisioonreparatsioon (ingl. Nucleotide excision reparation). Suhteliselt suurte DNA-kahjustuste (nt. tümiini dimeerid) kõrvaldamine. Kahjustatud piirkond lõigatakse DNA-st välja ning tühik sünteesitakse täis DNA polümeraasiga, kasutades komplementaarset DNA-ahelat matriitsina. nukleotiidi väljalõige, NER (ingl. Nucleotide excision repair, NER). Vt. nukleotiidi ekst- sisioon reparatsioon . nullalleel (ingl. Null allele). Geeni mutantne vorm, mis ei tooda geeni produkti või moo- dustuv produkt on totaalselt mit efunktsionaalne. nullisoomik (ingl. Nullisomic). Muidu diploidne rakk või organism, millel puuduvad ühe kromo soomipaari mõlemad kromosoomid (kromosoomivalem 2n – 2). nullmutatsioon (ingl. Null mutation). Mutatsioon, mis kaotab geeni avaldumise. Vt. amorfne alleel. nullo-X (ingl. Nullo-X). Ilma X-kromosoomita munarakk. numeraatorelemendid (ingl. Numerator elements). X-kromosoomi geenid, mis mõjutavad oma valkudega X : A suhte loendajat. nuumrakud (ingl. Mast cells; Mastocytes; Labrocytes). Erinevates kudedes leiduvad spetsii filised immuunsüsteemi rakud, mille pinnal on membraaniseoselised IgE- molekulid. Antigeenide seondumine nuumrakkude pinnal olevate retseptoritega vallandab hista miini jt. amiinide sekreteerimise, mis põhjustab allergilisi reaktsioone, anafülaktilist šokki. Nuumrakkudeta haavad ei parane ning neil on oluline osa patogeenide vastu võitlemisel. nähtavad mutatsioonid (ingl. Visible mutations). Organismi morfoloogiat või käitumist muut vad mutatsioonid. Okazaki fragment (ingl. Okazaki fgragment). DNA-sünteesil DNA-viivisahelal süntee- situd fragment (prokarüootidel 1000–2000 ja eukarüootidel 100–200 bp), mis koos- neb lühikesest RNA praimerist ja järgnevast DNA-polünukleotiidist. Sõnastik

1044 operaatormutatsioonid operaatormutatsioonid operaator operaator onkogeen ootsüüt ootsüüt oomikateadused oogoon oogenees onkovalk onkogenees pärandumine tunnuste omandatud sündroom immuunpuudulikkuse omandatud oligopeptiidid oligopeptiidid saitspetsii oligonukleotiid-suunatud oligonukleotiid olelusvõitlus oktaploid oktapiinid oktameerne järjestus järjestus oktameerne oksüdatiivne stress stress oksüdatiivne aval dumist, olles seondumissaidiks ühele või mitmele regulaatorvalgule. regulaatorvalgule. või mitmele ühele seondumissaidiks aval olles dumist, Oogeneesi käigus tekib meioosis ühest oogoonist (2n) küps munarakk (n) ning 3 (n)ning munarakk (n). küps (2n) reduktsioonkeha e. polaar- oogoonist ühest meioosis tekib käigus Oogeneesi küpsemist. lõplikku aga enne munaraku profaasis) meioosi või jagunemist, teist pärast (nt. II faasis imetajatel kindlas ja mingis meioosijagunemise II kas ootsüüt jagunemist sekundaarne esimest meioosi pärast rakk on ootsüüt Primaarne munaraku. dustab teket kasvajate ja koekultuuris transformatsiooni) e. kasvu rakkude (kasvajaliste vohamise või ka peatamise täieliku kasvu loomarakkude võib põhjustada pärandumisest. muutuste omandatud eluajal isendi hüpotees ekslik teerinud struktuuri ja funktsiooni uurimisele pühendunud distsipliinid. pühendunud uurimisele jafunktsiooni struktuuri toimumist. tumine. syndrome likkust. aminohappestkoosnevad peptiidid grampositiivsetel bakteritel kvoorumi tund- ( hübriidimisel tiline üheahelaline DNA või RNA, mida kasutatakse näiteks sondina nukleiinhapete eelnevalt kindlaksmääratud järjestusega. kindlaksmääratud eelnevalt mutagenesis site-specific nimel. andmise ja järglaste jäämise 8n). (kromosoomiarv või kromosoomikomplekti genoomi loidset initsiatsioonil. transkriptsiooni osaleb mis promootorites, eukarüootsetes dele radikaalidele. vaba- ja radikaalidele. dele oksüdantidele tsütotoksilistele keskkonna vastuseks tekkinud on mis muutus, sest siin pole tegemist difuusse valguga, vaid orienteeritud DNA-järjestustega. orienteeritud vaid valguga, difuusse pole tegemist siin sest vaid toimib Mutatsioon ekspressiooni. konstitutiivset geeni või operoni (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Vt. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Oogonium Oocyte Oogenesis Oncoprotein Octaploid Oncogene (ingl. (ingl. Operator Octapines (ingl. (ingl. AIDS (ingl. (ingl. in situ in Oncogenesis Struggle for existence Struggle ). Rakk, mis läbib kaks meiootilist jagunemist (oogenees), moo- (oogenees), jagunemist meiootilist kaks läbib mis Rakk, ). (ingl. (ingl. Oligonucleotide Oligopeptides Omics . hübridatsioon). (ingl. (ingl. ). Emasloomade sugurakkude eellasrakud (2n) enne meioosi meioosi enne (2n) eellasrakud sugurakkude Emasloomade ). ). Oogoonist (2n) meioosi käigus küpse munaraku (n) moodus- munaraku küpse (2n)). Oogoonist käigus meioosi ). Operoni osa, mis kontrollib ühe või mitme struktuurgeeni struktuurgeeni mitme või ühe kontrollib mis osa, Operoni ). ). Geen, mis soodustab ja kontrollib rakkude jagunemist, aga aga jagunemist, rakkude kontrollib ja soodustab mis Geen, ). (ingl. (ingl. ). Vt. ). Rakk või organism, mille kõigi rakkude tuumas on 8 hap- 8 on tuumas rakkude kõigi mille organism, või Rakk ). ). Metoodika, kus asendatakse kindel geenijärjestus teise teise geenijärjestus kindel asendatakse kus Metoodika, ). ). Onkogeeni poolt määratav valk. määratav poolt ). Onkogeeni Oxydativestress ). Vt. ). Genoomitasandilised genoomi valkude ja metabolismi, metabolismi, ja valkude genoomi Genoomitasandilised ). Octamer box Octamer opiinid Operatormutations kartsinogenees (ingl. (ingl. ). Lühikesed peptiidid. Näiteks määravad 7–9 7–9 määravad Näiteks peptiidid. Lühikesed ). ). Tavaliselt 5–60 nukleotiidist koosnev süntee- koosnev nukleotiidist 5–60 Tavaliselt ). f line mutagenees . ). Populatsiooni isendite vaheline võitlus ellu- võitlus vaheline isendite Populatsiooni ). Inheritance of acquired traits of acquired Inheritance ). Konserveerunud nukleotiidijärjestus nukleotiidijärjestus Konserveerunud ). ). Igasugune elusorganismi patogeenne patogeenne elusorganismi Igasugune ). (ingl. . ). Mutatsioonid, mis põhjustavad põhjustavad mis Mutatsioonid, ). (ingl. (ingl. Acquired immunodeficiency immunodeficiency Acquired Oligonucleotide-directed Oligonucleotide-directed ). Kaua aega eksis- aega Kaua ). in vivo in cis . -asendis, -asendis, 1045 Sõnastik operatsiooniline määratlus (ingl. Operational definition). Tegevus või protseduur, millega määratletakse või piiritletakse millegi toimumist. operon (ingl. Operon). Grupp geene, mis moodustavad ühtse regulatoorse või kontroll- üksuse. Üksus koosneb operaatorist, promootorist ja struktuurgeenidest. Omased prokarüootidele. operoni mudel (ingl. Operon model). Negatiivne regulatsioonimehhanism rühma struk- tuurgeenide kotranskriptsiooni koordineeritud regulatsiooniks. Mehhanismis osaleb regulaatorgeeni poolt kodeeritud repressor, mis kontrollib rühma struktuurgeenide transkriptsiooni selliselt, et seondudes operaatori piirkonnaga blokeerib ta RNA polümeraasi poolt teostatava transkriptsiooni. opiinid (ingl. Opines). Agrobacterium tumefaciens’e Ti-plasmiidiga nakatatud taimed hakkavad tootma arginiini derivaate opiine. Sõltuvalt bakteritüvest sünteesitakse kas nopaliini või oktapiini, mille bakteriaalsest katabolismist vabanenud energiat kasutavad bakterid energiaallikana. ordinaat (ingl. Ordinate). Graaf ku vertikaalne e. y-telg. Vt. abstsiss e. x-telg. organell (ingl. Organelle). Rakus kindla funktsiooniga spetsialiseerunud struktuurid. Näiteks ripsloomade ripsmed, raku tuum, raku mitokondrid jt. organismisisene geeniteraapia (ingl. In vivo gene therapy). Patsienti koos vektoriga viidud geeni konstrukt, kui patsiendi kromosoomides see geen puudub või on defektne. organismiväline geeniteraapia (ingl. Ex vivo gene therapy). Patsiendilt rakkude eralda- mine, nende koekultuuris kasvatamine, nendesse funktsionaalse geeni sisseviimine ning geneetiliselt muudetud rakkude tagasiviimine samasse organismi. ori-piirkond (ingl. Origin of replication). Vt. replikatsiooni alguspunkt. ortoloogsed geenid (ingl. Orthologous genes). Erinevatel liikidel esinevad homoloogsed geenid. Vt. homoloogsed geenid. osakeste püstol (ingl. Particle gun). DNA-partiklite taime- või loomarakku viimine suru- õhuga või kasutades kõrgpingevoolu. Vt. geenipüss. osaline diploid (ingl. Partial diploide). Osaline diploid sisaldab F´-plasmiidi koosseisus ühte geenivarianti plasmiidist, teist kromosoomist. otsegeneetika (ingl. Forward genetics). Uuritakse tunnuste ja fenotüübi tekke geneetilisi põhjuseid. otsekordusjärjestused, DR (ingl. Direct repeats, DR). IS-elemendi insertsioonil märk- laud-DNA-s tekkivad 2–13-nukleotiidiliste järjestuste samasuunalised kordus- järjestused. otsemutatsioon (ingl. Forward mutation). Algsest geeni metsiktüüpi alleelist mutantse alleeli teke. otsesed keemilised pöördreaktsioonid (ingl. Direct chemical reversal). DNA reparat- sioonil DNA-kahjustuse kõrvaldamine (algse oleku taastumine), näiteks T-T- dimeeride kõrvaldamine fotoreaktivatsioonil. otsmised kordusjärjestused (ingl. Terminal repeats). Kordusjärjestused nukleiin- happemolekuli otstes. otsmised pöördkordusjärjestused, IR (ingl. Inverted terminal repeats, IR). Inverteeritud kordusjärjestused on pöördsuunalised ja palindroomse struktuuriga. Nad on IS-ele- men tide otstes. Sõnastik

1046 Patau sündroom sündroom Patau paraseksuaalsed protsessid paraseksuaalsed parasegment geenid paraloogsed populatsioon panmiktiline panmiksia I DNaas I, desoksüribonukleaas pankrease pandeemia palindroom P-ala P-ala pahhüteen (pahhüneem) (pahhüneem) pahhüteen kasvaja pahaloomuline PAC-vektorid PAC-vektorid geen paarireegli ümberlülitumine paardumistüüpide paardumistüüp paardumistüüp P patogeen patogeen paardumisfaktorid paardumisfaktorid ovulatsioon (ingl. (ingl. siooni osaline ülekanne bakteritel ja eripärane suguline protsess seentel. seentel. protsess suguline eripärane ja bakteritel ülekanne osaline siooni Vt. isenditel. eri liigi rüos määratud transkriptsioonifaktorite geenide poolt. poolt. geenide transkriptsioonifaktorite määratud rüos juhuslikult. vahel genotüüpide toimuvad I levik). ülemaailmne (kuni alal suurel sama saame info. e. järjestusi, lause geneetilise aluspaaride suunas mõlemas DNA-ahelatelt erinevatelt des transkriptsioon. geenide a-spetsii aktiveeritakse millega ja regulaatorvalguga seotakse mis järjestusala, keskmine staadium viiest, järgneb kohe tsügoteenile ja läheb üle diploteeniks. diploteeniks. üle läheb ja tsügoteenile niitidena. paardunud kohe pikkade nähtavad on mikroskoopiliselt järgneb Kromosoomid viiest, staadium keskmine on piiramatu ja kontrollimatult paljunevad kasvajarakkud võivad edasi kanduda kanduda edasi võivad kasvajarakkud kudedesse. ümbritsevatesse paljunevad kontrollimatult ja piiramatu on suhtes. kloonide sisaldavate vektoreid mi insertsiooni võõr-DNA selektsioon negatiivne toimub et selliselt, konstrueeritud on PAC-vektorid süsteem. HML MAT-lookuses DNA asendaminemisel toimub emasraku järglaskonnas paardumistüüpide a ja ja a paardumistüüpideks näiteks ühine sugupoolteks, misega) (rakkude ristuvateks omavahel erinevateks eristumine rakkude misel vajalikud oligopeptiidsed feromoonid. oligopeptiidsed vajalikud Graa munasarja vabanemine munaraku haigusnähud. ). Üksikahelalist DNA-d lagundav ensüüm. ensüüm. lagundav DNA-d ). Üksikahelalist (ingl. (ingl. P ). α (ingl. (ingl.

Homosügootsete vanemate või vanempõlvkonna sümbol. P-põlvkond. sümbol. või vanempõlvkonna vanemate Homosügootsete või HMRa. Vt. või HMRa. (ingl. (ingl. P box P (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Pathogen (ingl. (ingl. ). Pärmseente a-paardumistüübi rakkudes ülesvoolu asuv regulatoorne regulatoorne asuv ülesvoolu rakkudes a-paardumistüübi ).Pärmseente Panmixis (ingl. (ingl. Pandemic disease Pandemic (ingl. (ingl. Palindrome Ovulation Parasegment (ingl. (ingl. PAC vectors PAC (ingl. (ingl. Mating type Pair-rule gene Pair-rule Patau syndrome Patau homoloogsed geenid homoloogsed ). Organism, mis põhjustab peremeesorganismil haiguse teket. haiguse peremeesorganismil põhjustab mis ). Organism, (ingl. (ingl. ). Juhuslik ristumine populatsioonis. ristumine ). Juhuslik paardumistüüp Mating factors (ingl. (ingl. Paralogous genes Paralogous ). Emasorganismide menstruatsioonitsükli osa, mil toimub toimub mil osa, menstruatsioonitsükli Emasorganismide ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). DNA-lõik, kus kesksest sümmeetriateljest lähtudes, luge- lähtudes, sümmeetriateljest kesksest kus DNA-lõik, ). t esisaldavate ja positiivne selektsioon rekombinantseid rekombinantseid selektsioon positiivne ja esisaldavate Malignanttumor ). Segmentide muster kahetiivalistel on arenevas emb- arenevas on kahetiivalistel muster Segmentide ). Pachynema (pachytene) Pachynema ). PAC-vektorid on BAC ja faagi P1 vektorite hübriid- vektorite P1 faagi ja BAC on PAC-vektorid ). ). Pagaripärmi (ja mõnede teiste seente) sugulisel sigi- seente) sugulisel teiste mõnede (ja ).Pagaripärmi ). Infektsioosne haigus, mis levib populatsiooni levila levila populatsiooni levib mis haigus, ).Infektsioosne Parasexual processis Parasexual Panmictic population Panmictic ). Drosophila f ankeeruva (kõrvaleasetatava) DNA-ga kassetist kassetist DNA-ga (kõrvaleasetatava) ankeeruva (ingl. (ingl. ). Inimese 13. kromosoomi trisoomiast tingitud tingitud trisoomiast kromosoomi 13. Inimese ). ). Pärmseente poolt sünteesitavad ristumiseks ristumiseks sünteesitavad poolt Pärmseente ). . f ). Homoloogsed geenid, mis esinevad sama sama esinevad mis geenid, Homoloogsed ). folliikulist ja liikumine munajuhasse. munajuhasse. ja liikumine folliikulist Mating type switching (ingl. (ingl. . ). Kasvajad, mille rakukogumiku kasv kasv rakukogumiku mille Kasvajad, ). kehasegmentide teket põhjustav geen. põhjustav teket kehasegmentide α Pancreatic deoxyribonuclease I, DNase DNase I, deoxyribonuclease Pancreatic . ). Suunatud geneetilise informat- geneetilise Suunatud ). ). Meioosi I jagunemise profaasi profaasi jagunemise I ).Meioosi ). Populatsioon, kus ristumised ristumised kus Populatsioon, ). ). Pärmseente pungu- Pärmseente ). α ümberlülitumisel ümberlülitumisel f liste liste 1047 Sõnastik parameeter (ingl. Parameter). Väärtus või konstant, mis on väljendatud kogu populat- siooni kohta. paratsentriline inversioon (ingl. Paracentric inversion). Inversioon, mis on täielikult ühes kromosoomiõlas ning mis ei haara endasse tsentromeeri. Vt. peritsentriline inver- sioon. partenogenees (ingl. Partenogenesis). Uue isendi sündimine viljastamata munarakust (nt. lehetäide paljunemine). PCR (ingl. Polymerase chain reaction). Vt. polümeraasi ahelreaktsioon. peamine koesobivuskompleks (ingl. Major histocompatobility complex, MHC). Geeni- perekond selgroogsete genoomis, mis määrab MHC-antigeenide sünteesi. Raku- sisesed MHC-molekulid seovad nii omade kui võõraste mikroobsete molekulide fragmendid ja eksponeerivad neid raku pinnal, kus võõrad tuntakse ära T-rakkude (immuunrakkude) poolt. Vt. MHC-geenid. Pearsoni luuüdi-pankrease sündroom (ingl. Pearson marrow-pancreas syndrome). Mitokondriaalsest mutatsioonist põhjustatud pärilik haigus. Haigel väheneb drasti- liselt luuüdirakkude arv. P-element (ingl. P element). Drosophila transposoonne element, mis põhjustab aktiveeru- misel hübriidi arenguhäire. penetrantsus (ingl. Penetrance). Indiviidide protsent, kellel on konkreetne fenotüüp, võrreldes nende isenditega, kellel see võiks genotüübi tõt u olla. penitsilliinirikastusmeetod (ingl. Penicilline enrichment method). Penitsilliin (või ampit- silliin) mõjub vaid kasvavatele rakkudele ega toimi mittekasvavatele rakkudele. Penitsilliinisöötmes hakkavad mit emutantsed rakud jagunema ja hukkuvad, mutan- tide osa aga kasvab. peptidaas (ingl. Peptidase). Ensüüm, mis hüdrolüüsib valkudes (peptiidides) peptiidside- meid. Sama, mis proteaas. peptidüül-(P)-punkt (ingl. Peptidyl (P) site). tRNA-d sisaldav ribosoomi seondumissait, millele on kinnitunud kasvav polüpeptiidahel. peptidüülitransferaas (ingl. Peptidyl transferase). Ensüüm, mis esineb ribosoomi suure- mas alaüksuses. Katalüüsib translatsioonil peptiidsidemete teket aminohapete vahele. peptiid (ingl. Peptide). Aminohappeid sisaldav ühend. Valgu alaüksus. peptiidhormoon (ingl. Peptide hormone). Geeni aktiivsust reguleeriv polüpeptiid, mis pole võimeline rakumembraanidest vabalt läbi minema. Vt. membraaniseoseline retseptorvalk. peptiidne autoinduktor, AIP (ingl. Peptide autoinducer, AIP). Ühend, mis võimaldab kvoorumitundliku süsteemi abil üleminekut virulentsusfaktorite sünteesile. peptiidside (ingl. Peptide bond). Aminohappeid koos hoidev keemiline side valgus. perekondlik (ingl. Familial). Olukord (või haigus), mida tuleb perekonnas või suguvõsas sagedamini et e kui kogu elanikkonnas (populatsioonis), hoolimata sellest, kas tege- mist on geneetilise või mit egeneetilise mõjuteguriga. perekondlik adenomatoos (ingl. Familial adenomatous polyposis). Healoomuline kasvaja. Pärandumine järglastele perekondlikult, autosoomdominantselt. perekondlik hüperkolesteroleemia (ingl. Familial hypercholesterolemia). Seerumi koleste rooli sisalduse pärilik suurenemine, millega suureneb märgatavalt südame pärg arterite ahenemise ja infarkti risk. Sõnastik

1048 Philadelphia kromosoom kromosoom Philadelphia perforiin pikad insertsioonilised hajuskorduselemendid hajuskorduselemendid insertsioonilised pikad piirijärjestus muutlikkus pidev PEST-järjestused pesakoristuskäitumine genoom personaalne personaalmeditsiin infektsioon persistentne mikrokeha e. peroksüsoom temperatuur permissiivne inversioon peritsentriline peremeesulatus plasmarakk e. plasma-B-rakk e. plasmotsüüt e. efektor-B-rakk efektor-B-rakk e. plasmotsüüt e. plasma-B-rakk e. plasmarakk pimekurtus kordusjärjestused otsmised pikad piilid pikaealine mRNA mRNA pikaealine lised in lised Põhjustab CML-i. Vt. CML-i. Põhjustab kromosoom. lühenenud 22. tekkinud vahel 9. kromosoomi ja 22. inimese lokatsioonil valke. li märgatavalt seerivad tsüütidest. Antikehi tootvad immuunsüsteemi B-rakud. Plasmarakud arenevad B-lümfo- LINE 3´-nukleotiidsed 5´-ja DNA-lõpu teadaoleva järjes on tused. Piirijärjestusteks kromosoomis. (piliin). valkudest oligomeersetest nevad järjestus. ravi. haiguste (degradatsiooniks). lagundamiseks oksüdatiivseks aminohapete ja jt.)rasvhapete superoksiid-dismutaas (katalaasid, ensüüme sisaldab temperatuuridel. lubatavatel kasvatada ja säilitada õlad. kromosoomi mõlemad haaratud on inversiooni seega tsentromeeri, tapjarakkudel. looduslikel näiteks (lüüsuvad). On hukkuvad rakud ja välja rakust voolab tsütoplasma kaudu mille teket, pooride membraanidesse kesta taandareng. kesta ja võrk- Esineb vaegkuulmine sisekõrvapõhine pimekurtus. levinuim inimeste ealiste kesk- ja Noorte kümme). (vähemalt geenid avaldumisega samatüübilise erinevad polüpeptiidimolekule. hulga suure saada võimaldades Vt. neid ja geeni keskkonnategurid. mõjutavad mitu tunnuseid selliseid määravad analüüsiks Tavaliselt nende mõõtmised. ning poolest vajalikud on kvantiteedi tunnuste erinevad Isendid klas sidesse. (ingl. (ingl. . (ingl. (ingl. f tseerima vaid kindlaid bakteritüvesid. kindlaid vaid tseerima Pili (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Bakteriraku pinda katvad karvakesed läbimõõduga 6–7 nm, mis koos- mis nm, 6–7 läbimõõduga karvakesed katvad pinda Bakteriraku ). Perforin (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Dea (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Border sequences (ingl. (ingl. f (ingl. (ingl. Host range Host lindness PEST sequences PEST ). Tsütolüütilised valgud, mis põhjustavad märklaudrakkude märklaudrakkude põhjustavad mis valgud, Tsütolüütilised ). (ingl. (ingl. Long-lived mRNA krooniline müelogeenne leukeemia müelogeenne krooniline Continuousvariation (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Personal medicine Personal Personal genome Personal (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Nest-cleaning behaviour Nest-cleaning ). Haigust põhjustavad genoomi eri kohtades paiknevad paiknevad kohtades eri genoomi põhjustavad Haigust ). Persistent infection Persistent ). Kitsa peremeesulatusega faagimutandid on võime- on faagimutandid peremeesulatusega Kitsa ). Permissive temperature Permissive Pericentric inversion Pericentric (ingl. (ingl. Philadelphia chromosome Philadelphia Peroxisome; Microbody Peroxisome; ). Piirijärjestustega lokaliseeritakse geeni asukoht asukoht geeni lokaliseeritakse Piirijärjestustega ). katkeline muutlikkus katkeline ). Polüpeptiidi sisemised järjestused, mis destabi- mis järjestused, sisemised Polüpeptiidi ). Long terminal repeats terminal Long ). Toimivad korduvalt polüpeptiidi sünteesil, sünteesil, polüpeptiidi korduvalt ).Toimivad ). Üksikisiku genoom, selle nukleotiidne nukleotiidne selle genoom, Üksikisiku ). ). Indiviidi geneetilist eripära arvestav arvestav eripära geneetilist Indiviidi ). ). Muutlikkus, mis ei eristu kindlatesse kindlatesse eristu ei mis Muutlikkus, ). ). Vt. (ingl. (ingl. ). Vt. krooniline infektsioon krooniline ). Bakteri- ja pärmimutante saab saab pärmimutante ja ).Bakteri- ). Inversioon, mis sisaldab ka ka sisaldab mis Inversioon, ). Long interspersed elements kodukorrashoiukäitumine ). Rakusisene organell, mis mis organell, Rakusisene ). . ). Vt. ). Retsiprooksel trans- Retsiprooksel ). . LTR (ingl. (ingl. . Plasma cell Plasma . ). Vt. Vt. ). ). . 1049 Sõnastik plasmiid (ingl. Plasmid). Kromosoomiväline pärilik üksus bakteritel ja mikroseentel, mis on autonoomses olekus DNA rõngasmolekulina ning kandub edasi kromosoomist sõltumatult. plasmiidide mittesobivusgrupid (ingl. Plasmid incompatibility groups). Plasmiidide üheks klassifitseerimise aluseks on nähtus, kus samasse sobivusgruppi kuuluvad eritüübilised plasmiidid pole võimelised bakterirakus stabiilselt koos eksisteerima. plasmiidide peremeesulatus (ingl. Plasmid host range). Plasmiidide klassif tseerimisel kasutatav omadus: kitsa peremeesulatusega plasmiidid on vaid lähedases suguluses olevates bakteriliikides, laia peremeesulatusega plasmiidid on aga väga erinevates bakteriliikides. Horisontaalsel geenide ülekandel toimub mõnede plasmiidsete geenikasset ide ülekanne ka prokarüootidelt eukarüootidele ja vastupidi. plastiid (ingl. Plastid). Taimedes ja mõnedes algloomades (protistides) leiduv tsüto- plasmaatiline struktuur (organell). Näiteks kloroplastid sisaldavad klorofülli, mis osaleb fotosünteesil. Nad on ümbritsetud kaksikmembraaniga nagu mitokondridki ja sisaldavad individuaalset DNA-d. Nad on kuni 2 μm pikkused ning paiknevad taimedes ja vetikates ka kromo- ja leukoplastidena. Viimased jaotuvad veel amülo-, elaio- ja proteinoplastideks. pleiomorfsus (ingl. Pleiomorphism). Organismi (mikrobioloogias) elutsüklis esinevad eri- sugused struktuurivormid. Rakubioloogias tähendab pleiomorfsus rakkude erinevusi suuruses, kujus ja värvumises tsütoloogiliste/histoloogiliste värvidega. pleiotroopsus (ingl. Pleiotropy). Geeni mitmene efekt – üksik geen mõjutab mitme tun- nuse avaldumist. ploidsus (ingl. Ploidy). Kromosoomistiku põhikomplekti (x) korduste arvu hinnang indi- viidi (või raku) kromosoomistikus (monosoomne, diploidne, polüploidne, haploidne jne.). pluripotentsed tüvirakud (ingl. Pluripotent stem cells). Pluripotentsed tüvirakud dife- rentseeruvad kindlateks rakutüüpideks. Vastandina totipotentsetele tüvirakkudele on nad eeldetermineeritud: näiteks annab vereloome pluripotentne tüvirakk alguse vaid vereloomerakkudele, ta pole aga võimeline muutuma kõigiks sidekoe eellas- rakkudeks. pluripotentsus (ingl. Pluripotent). Rakkude võimekus diferentseeruda erinevateks raku- tüüpideks. plussalleel (ingl. (+) Allele). Alleel, millel on aditiivne toime tunnuse avaldumisele. Poissoni tõenäosusjaotus (ingl. Poisson probability distribution). Jaotuse eripärast tule- nevalt määratakse korrektuurifaktor valkude evolutsioonilise muutumise kiiruse kindlakstegemise täpsustamiseks. Nt. aminohappe punktis n toimuvate muutuste tõenäosus. polaarkehad e. polaarkehakesed (ingl. Polar bodies). Loomade oogeneesis (meioosis) moodustuvad väikesed rakud, millest ei arene munarakku (neid nimetatakse heit- rakud, polotsüüdid, reduktsioonkehad). Esimene polaarkeha (polaarkeha I) moo- dustub meioosi I jagunemisel ega pruugi edasi minna meioosi II jagunemisse. Teised polaarkehad (polaarkeha II) moodustuvad meioosi II jagunemise tulemusel. Tavaliselt tekib oogeneesis üks küps munarakk ja kolm polaarkeha. Sõnastik

1050 polünukleotiidfosforülaas polünukleotiidfosforülaas polüneemkromosoomid valgud polümorfsed polünukleotiid polünukleotiid geen polümorfne polümorfism polümerisatsioon (PCR) ahelreaktsioon polümeraasi polümeraas polümeer (polükloonimissait) polülinker polükloonimissait polükloonimissait polüdaktüülia polü(A)-saba polügeen polü(A)-polümeraas polüakrüülamiidgeelelektroforees, PAAG PAAG polüakrüülamiidgeelelektroforees, polüadenülatsioon polaarne mutatsioon mutatsioon polaarne ja RNA-s. ja Vt. teisend vormid. Vt. kui 1%. kui suurem on sagedus variandi kahe vähemalt kusjuures hulgas, isendite populatsiooni ning suurem on molekulmass mille omast. monomeeri algse kuid erinevad omadused füüsika lised proportsioonides, samades elemendid samad on milles moodustumine, ühendi uue ning pro (monomeeri) ühinemine dukti tulemusel. sünteesi tsüklite polünukleotiidi ja hübridatsiooni praimerite oligonukleotiidsete ratsiooni, ampli DNA-järjestuse ühend. lõikesaite. restriktaaside unikaalseid rea sisaldab määramisel (avaldumisel). määramisel mRNA-de eukarüootsete enamiku lisatud 3´-otsa. posttranskriptsiooniliselt on mis lõik, 3´-otsa. (RNA) transkripti geeni rüootse iseloomulik. laengust. molekuli sõltuvalt akrüül amiidgeelis PAAG transkriptidele (mRNA-le). transkriptidele temast kuid üksuses, (allavoolu).transkribeeritavas edasi samas paiknevad mis sioneerimist, funkt on polünukleotiidfosforülaas (PNPaas) ja RNaas II. (PNPaas) ja RNaas on polünukleotiidfosforülaas on bakte 3´ vaid ritel polüteenkromosoomid polümor ). Makromolekulide (DNA ja valgud) eraldamine elektrivälja toimel polü- toimel elektrivälja eraldamine valgud) ja (DNA Makromolekulide ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f Polygene sm Polymer Polymerase (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Poly(A) tail (mRNA) tail Poly(A) (ingl. (ingl. Polydactyly . Polymorphism Polynucleotide (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. → 5´ suunas mR NA-d lagundavaid eksonuk leaase. Neist põhilised põhilised Neist leaase. eksonuk lagundavaid NA-d mR suunas 5´ Polymorphic gene Polymorphic ). Üks paljudest geenidest, mis osaleb kvantitatiivse tunnuse tunnuse kvantitatiivse osaleb mis geenidest, paljudest Üks ). ). Reast alaüksustest polümerisatsiooniprotsessis tekkinud tekkinud polümerisatsiooniprotsessis alaüksustest Reast ). Polycloning site Polycloning f Polymerization katsioon (ingl. (ingl. Polyadenylation (ingl. (ingl. Poly(A) polymerase Poly(A) Polar mutation Polar ). Ensüüm, mis katalüüsib DNA- ja RNA-sünteesi. ja DNA- katalüüsib mis ). Ensüüm, Polymorphic proteins Polymorphic ). Suurem arv sõrmi või varbaid, kui liigile on normaalselt normaalselt on liigile kui varbaid, või sõrmi arv Suurem ). . Polynemic chromosomes Polynemic Polynucleotide phosphorylase Polynucleotide (ingl. (ingl. ). Ühinenud nukleotiidide lineaarne järjestus DNA-s DNA-s järjestus lineaarne nukleotiidide ). Ühinenud ). Kahe või enama geneetilise variandi olemasolu olemasolu variandi geneetilise enama või Kahe ). in vitro in (ingl. (ingl. Polylinker (Polycloning site) (Polycloning Polylinker ). Vt. ). Kahe või rohkema samatüübilise keemilise keemilise samatüübilise rohkema või Kahe ). ). 20–200 nukleotiidi pikkune polüadenosiini polüadenosiini pikkune nukleotiidi 20–200 ). ). Erinevates alleelsetes vormides esinev geen. geen. esinev vormides alleelsetes Erinevates ). ). Polü(A)-saba lisamine eukarüootse geeni geeni eukarüootse lisamine Polü(A)-saba ). tingimustes, mis toimub paljukordse denatu- paljukordse toimub mis tingimustes, ). Mutatsioon, mis mõjutab selliste geenide geenide selliste mõjutab mis Mutatsioon, ). Polymerase chain reaction (PCR) reaction chain Polymerase polülinker (ingl. (ingl. ). Ensüüm, mis lisab polü(A)-saba euka- polü(A)-saba lisab mis Ensüüm, ). ). Valgud, millel on populatsioonis populatsioonis on millel Valgud, ). Polyacrylamide gel electrophoresis, electrophoresis, gel Polyacrylamide ). Paljuniidilised kromosoomid. kromosoomid. Paljuniidilised ). . ). Erinevalt eukarüootidest eukarüootidest ). Erinevalt ). DNA-segment, mis mis ).DNA-segment, ). Kindla Kindla ). 1051 Sõnastik polüpeptiid (ingl. Polypeptide). Paljudest aminohappejääkidest koosnev lineaarne makro- molekul. Lühikesi polüpeptiide nimetatakse oligopeptiidideks, vastavalt ühinenud aminohapete arvule dipeptiidiks, tripeptiidiks jne. Vt. oligopeptiidid. polüploidsus (ingl. Polyploidy). Üle kahe kromosoomikomplekti organismi rakkudes (diploidne kromosoomistik e. 2n, üks komplekt homoloogsetest kromosoomidest pärineb emalt, teine isalt): triploid (3n), tetraploid (4n), pentaploid (5n), heksaploid (6n), heptaploid (7n), oktaploid (8n) jne. polü-Q-haigused (ingl. Poly-Q diseases). Koodoni CAG korduste arvu suurenemine. Valgusünteesil kodeeritakse CAG-fragmendid polüglutamiiniks (polü-Q). Sellest tuleb vastavate haiguste nimetus. polüsahhariidkapslid (ingl. Polysaccharide capsules). Antigeense spetsiif lisusega karbo- hüdraatne kapsel, mis ümbritseb kapsliga baktereid. polüsoom e. polüribosoom e. ergosoom (ingl. Polyribosome, polysome). Tsütoplasmas moodustuvad ühe mRNA-molekuliga seotud ribosoomide kogumikud, kus iga ribo- soom sünteesib sama valku. polüteenkromosoomid (ingl. Polytene chromosomes). Hiidkromosoomid, mis koosnevad paljukordselt replitseerunud identsetest kromatiinniitidest. Pärast DNA jagunemist ei lahkne aga kromosoomid eri rakkude vahel ning kromatiinniidid jäävad kaabli- kujuliselt – külg külje kõrvale –rakud ei jagune. Seda protsessi nimetatakse ka endo- reduplikatsiooniks. polütsistroonne RNA (ingl. Polycistronic RNA). Operonilt sünteesitud RNA-molekul. polütsüstiline neerusündroom (ingl. Polycystic kidney syndrome). Haigusjuht, mille puhul neerudes areneb tsüstjas struktuur. polüüp (ingl. Polyp). Koe ebanormaalsel kasvul tekkinud healoomulised kasvajad – näsad. Polycomb-grupi geenid (ingl. Polycomb group genes). Äädikakärbse kehaosade arengut määravate Polycomb-gruppi kuuluvate geenide valgud reguleerivad geenide transkript sioonifaktorite avaldumist. Sellega määratakse omakorda äädikakärbse arengu muster. pooldominantne alleel (ingl. Semidominant allele). Vt. intermediaarsus. poolkonservatiivne replikatsioon (ingl. Semiconservative replication). DNA repli- katsiooni mehhanism, kus vanem-DNA-ahelad jäävad intaktseks ning neid kasu- tatakse matriitsidena uute komplementaarsete ahelate sünteesil ja nad lähevad tütar- molekulide koostisse. pooldumine (ingl. Fission). Rakujagunemise viis prokarüootidel, kus emaraku genee- tiline materjal esmalt duplitseerub ning jaotub järgnevalt kahe tütarraku vahel. poolusrakud (ingl. Pole cells). Grupp Drosophila embrüo tagaosa rakke, mis on täiskas- vanud äädikakärbsel sugurakkude eellasrakkudeks. populatsioon (ingl. Population). Üksteisega ristuvate organismide kogum, kes kuuluvad ühte taimede või loomade gruppi ning kes elavad ühes geograaf lises elupaigas. populatsioonigeneetika (ingl. Population genetics). Geneetika haru, mis uurib ristuvas populatsioonis alleelide ja genotüüpide sagedusi ja nende muutumise tegureid ning mehhanisme. populatsiooni heterosügootsus (ingl. Population heterozygosity). Populatsiooni geneetiline erisus. Vastand populatsiooni homosügootsusele. Vt. heterosügootsus. Sõnastik

1052 primaarsed lootelehed lootelehed primaarsed profaas profaas (proviirus) profaag proband polaarkehad primaarsed pre-RNA olek premutatsiooniline prioon prioon praimosoom sait seondumise praimeri praimer praimer posterioorne posterioorne progeeriad progeeriad positsiooniline kloonimine kloonimine positsiooniline informatsioon positsiooniline kontrollisüsteem positiivne homosügootsus populatsiooni positiivne superspiralisatsioon superspiralisatsioon positiivne selektsioon positiivne Tuu mas toimub kahekromatiidsete kromosoomide kondensatsioon; meioosi puhul puhul meioosi kondensatsioon; kromosoomide Tuu kahekromatiidsete toimub mas kõigile alguse annavad Vt. mesoderm) rakutüüpidele. ja tekkivatele arengus endo- organismi (ekto-, lootelehte Kolm kihid. raku RNA-molekul. funktsionaalne vastav protsessingu käigus moodustatakse järgnevalt millest produkt, esmane saadav pre-rRNA) kromosoomiga. ni kromosoomi bakteri lüsogeense reerunud olemasolu. tunnuse esime päriliku sena valgu molekul. tekkeni. mutatsiooni viia võib mis piirkonnas, (katkendlikul) mittepideval helikaasi. jaDNA praimaasi DNA Sisaldab viivisahela sünteesil. DNA initsiatsiooni fragmentide Okazaki kopeeritavas ahelas, kuhu seondub RNA või DNA üksikahelaline praimer, kust kust praimer, üksikahelaline DNA või replikatsiooni. RNA alustatakse seondub kuhu ahelas, kopeeritavas süntees. DNA alusel matriitsahela initsieeritakse läbi kloonimise bakteris). kloonimise läbi (tavaliselt isoleerimine klooni DNA-järjestusega muu või geeni oleva (positsioonis) Vt. molekulid. vananemine, vahel raugastumine teismeeas. teismeeas. raugastumine vahel vananemine, ristsiire. nendevaheline ja konjugatsioon homoloogide keerdunud. DNA-ahelad kus keerdumisel suunalisel struktuur, tekibonsuhtesüksteise üle- ühtlikkus. geneetiline Populatsiooni heterosügootsusele. uue mutatsiooni kinnistumisele populatsioonis. kinnistumisele mutatsiooni uue lülitada. sisse geen et valke, regulatiivseid vajatakse kus kontrollis, (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Prion (ingl. (ingl. Prophase (ingl. (ingl. Primer Proband pre-RNA morfogeen Progerias ). Väike infektsioosne (haigus infektsioosne Väike ). Posterior Primosome (ingl. (ingl. ). Lühike reaktiivse 3´-OH-grupiga nukleotiidijärjestus, millelt millelt nukleotiidijärjestus, 3´-OH-grupiga reaktiivse Lühike ). (ingl. (ingl. ). Mitoosi- ja meioosifaas, mis on interfaasi ja metafaasi vahel. vahel. metafaasi ja interfaasi on mis meioosifaas, ja Mitoosi- ). ). Indiviid (indeksisik) perekonnas (suguvõsas), kellel selgitati selgitati kellel (suguvõsas), perekonnas (indeksisik) Indiviid ). (ingl. (ingl. ). DNA transkribeerimisel RNA-ks (pre-mRNA, pre-tRNA, pre-tRNA, (pre-mRNA, RNA-ks transkribeerimisel DNA ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Prophage (provirus) ). Pärilikud haigused, millele on iseloomulikud enneaegne enneaegne iseloomulikud on millele haigused, Pärilikud ). ). Tagumine osa e. piirkond. e. osa ). Tagumine Positive selection Positive (ingl. (ingl. . Primaygerm layers (ingl. (ingl. Primay polar bodies polar Primay ). Valguline replikatsioonikompleks, mis katalüüsib katalüüsib mis replikatsioonikompleks, Valguline ). Premutationalcondition Primer binding site, PBS (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Positive control system control Positive Positional cloning Positional Population homozygosity Population Positional information Positional Positive supercoiling Positive ). Selektsioon, mis viib uue tunnuse tekkeni; tekkeni; uue tunnuse viib ). mis Selektsioon, ). Mõõduka faagi genoom, mis on integ- on mis genoom, faagi Mõõduka ). ng replitseerub sünkroonselt pere sünkroonselt ngreplitseerub mees- t ). Embrüonaalses arengus eristuvad eristuvad arengus Embrüonaalses ). ekitav) ebanormaalselt muundunud muundunud ebanormaalselt ekitav) ). Vt. ektoderm ). Nukleotiidijärjestuse piirkond piirkond ). Nukleotiidijärjestuse polaarkehad ). Muutus geenis või selle lähi- selle või geenis Muutus ). ). Mehhanism transkriptsiooni transkriptsiooni ).Mehhanism ). Genoomis kindlas asendis asendis kindlas Genoomis ). ). Asendiinformatsiooniga Asendiinformatsiooniga ). ). Kaksikheeliksi parema- Kaksikheeliksi ). ). Vastand populatsiooni populatsiooni Vastand ). ; endoterm . ; mesoderm . 1053 Sõnastik progesteroon (ingl. Progesterone). Steroidne naissuguhormoon. Toimib menstruat- sioonitsüklis, raseduse ajal ja varases embrüogeneesis. Seda hormooni toodavad munasari (corpus luteum – kollaskeha), neerupealised ja raseduse/tiinuse ajal platsenta. prokarüoot (ingl. Prokaryote). Suur grupp ainurakseid organisme (k.a. bakterid ja sinivetikad), kellel puudub tõeline rakutuum ning ei toimu mitoosi, vaid on raku lihtne jagunemine. prolaktiin (ingl. Prolactine). Peptiidhormoon, mis toimib imetajate piimanäärmetes. promootor (ingl. ). Nukleotiidijärjestus, millega seonduvad transkript- sioonifaktorid ja RNA polümeraas, et initsieerida transkriptsiooni. promootorilt edasiliikumise takistamine (ingl. Promoter clearance). Pärast esimese side me moodustamist peab RNA polümeraas puhastama promootori (sigmafaktori eemal damine). Selles etapis on nii pro- kui ka eukarüootidel transkriptsiooni enne- aegse lõpetamise tendents. Vt. abortiivne transkriptsioon. promootormutatsioonid (ingl. Promoter mutations). Mutatsioonid, mis ei mõjuta geeni indutseeritavust, küll aga geeniekspressiooni taset, sest vastavad mutatsioonid muudavad RNA polümeraasi seondumise efektiivsust ja sellega ka geeni transkript- siooni taset. proplastiid (ingl. Proplastid). Taimede väikesed membraanümbrisega organellid, millest arenevad kõik teised eritüübilised plastiidid. Vt. kloroplast. prostaglandiinid (ingl. Prostaglandins). Lipiidid, mis moodustuvad rasvhapetest. Nad ei ole endokriinsed hormoonid, kuid neil on organismis tähtis füsioloogiline osa, näiteks silelihaste kokkutõmbel. Käituvad käskjalgmolekulidena, mõjutades teisi rakke kas auto- või parakliinselt. protamiinid (ingl. Protamines). Väikesed arginiinirikkad tuuma aluselised valgud, mis asendavad spermatogeneesis histoone, stabiliseerivad DNA-d ja osalevad spermi pea kondenseerumisel. proteaas (ingl. Protease). Igasugune ensüüm, mis hüdrolüüsib valke. proteoom (ingl. Proteome). Genoomi poolt kodeeritav täielik valkude kogum. proteoomika (ingl. Proteomics). Teadus, mis fokuseerub elusorganismi poolt kodeeri- tavate kõikide valkude struktuuri ja funktsiooni uurimisele. proto-onkogeen (ingl. Proto-oncogene). Normaalne geen genoomis, mis võib mutatsiooni tagajärjel muutuda onkogeeniks. protoplast (ingl. Protoplast). Taimerakk, seenerakk või bakter, millelt rakusein on osaliselt või täielikult kõrvaldatud, kasutades ensümaatilist töötlust. prototroof (ingl. Prototroph). Organism (nagu bakter), mis on võimeline kasvama mini- maalsöötmel. proviirus (ingl. Provirus). Viiruskromosoom, mis on integreerunud pro- või eukarüootse peremeesraku genoomi. Vt. profaag. pseudoautosoomne geen (ingl. Pseudoautosomal gene). Geen, mis asub nii X- kui ka Y-kromosoomis. pseudogeenid (ingl. Pseudogenes). Genoomi stabiilne, kuid inaktiivne osa, mis sarnaneb konkreetse aktiivse geeniga. Ilmselt on moodustunud aktiivsest geenist duplikatsiooni teel. Sõnastik

1054 põhireplikon põhireplikon põhioperaator transkriptsioonifaktorid põhilised põisloode puriin põletik põletik Punne pärasoolevähk pärasoolevähk vaheldus põlvkondade punktmutatsioon pungumine pulssmärgistus pulssmärgistus geelelektroforees, PFGE elektriväljaga pulseeruva puhastusselektsioon puhasliin puhasliin puff pudelikaelaefekt pudelikaelaefekt piirkond. valgud. vajalikud (alustamiseks) initsiatsiooniks transkriptsiooni geenide cAMP, GTP, (ATP, jt.). NADH biomolekulides teistes mitmetes ka tähtsus suur on nidel Purii guaniin. ja adeniin puriinideks on RNA-s ja DNA-s alused. sisaldavad lämmas tikku initsiat järjestusi. initsiat kontrollivaid siooni korrutamisel sageduste vastavate asetsevate (ruutmeetod). ja geno- teljestikul moodustuvate sagedused lahtrites feno tüüpide ruudustiku saadakse tõttu toimumise sündmuste sõltu matu kus ning omad vanema teise teljele teisele ja sagedused fenotüüpide või kus ruudustiku ühele teljele asetatakse ühe vanema (sugupoole) gameetide või geno- (saidis). Üksik(ud) nukleotiidipaar(id) asendatakse, lisanduvad või langevad välja. langevad või lisanduvad asendatakse, (saidis). nukleotiidipaar(id) Üksik(ud) geeni penet rantsus erinevate kasvajatüüpide korral on vahemikus 60–80%. 60–80%. vahemikus on korral kasvajatüüpide erinevate rantsus penet geeni tsüklis. suguliselt ja sugutult sigivate organismide vaheldumine taimede ja osa loomade elu- süntees. kaitseühendite keemiliste ning fagotsütoos ja intensiivistumine verevarustuse kaasneb Põletikuga ja valulisusega. paistetuse tõusu, temperatuuri tuse, märgis). (nt. radioaktiivne märgistus impulssidena. Sel meetodil saab kromosoome eristada suuruse järgi. suuruse eristada kromosoome saab meetodil Sel impulssidena. rakendatakse mida elektrivälja, suunaga muutuva kasutatakse kus Geelelektroforees, madalam. sioone. Seetõ uudik mu enamik tat- kõrvaldatakse populatsioonist siis kahjulikud, organismile loomadel või iseviljastamine korduv ristamised. vahelised taimede sugulaste astme esimese Näiteks sisearetust. süstemaatilist lahti spiraliseerunud ja transkriptsiooniliselt aktiivsed. ja transkriptsiooniliselt spiraliseerunud lahti on piirkonnad DNA need sest aladena, puhetunud heledate nähtavad on mis geenid, alanenud. drastiliselt ajutiselt on arvukus (ingl. (ingl. t (ingl. (ingl. i ruutmeetod (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Puff (ingl. (ingl. In Purine (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Polüteenkromosoomide eukromatiinsetes alades olevad aktiivsed aktiivsed olevad alades eukromatiinsetes Polüteenkromosoomide ). f Blastula Inbred line Inbred ammation (ingl. (ingl. t (ingl. (ingl. u on vaadeldav mutatsioonisagedus populatsioonis eelda eelda märksa populatsioonis tavast mutatsioonisagedus u on vaadeldav (ingl. (ingl. Budding (ingl. (ingl. Basic repliconBasic ). Heterotsüklilised aromaatsed nukleiinhappe kaheringilised kaheringilised nukleiinhappe aromaatsed Heterotsüklilised ). Major operator Pulse labeling (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Colorectalcancer Bo ). Vt. (ingl. (ingl. Point mutations Point ). Mi t ). Tüvi (liin), mis saadakse paljude põlvkondade järel pärast pärast järel põlvkondade paljude saadakse mis (liin), Tüvi ). ). Esmavastus infektsioonile (või kiiritusele). Avaldub pune- Avaldub kiiritusele). (või infektsioonile Esmavastus ). leneck e Punne blastula Purifying selection Purifying Alternation of generations t esugulise sigimise (paljunemise) viis pärmseenel. viis (paljunemise) sigimise esugulise ). Sisaldab replikatsiooni alguspunkti ja replikatsiooni replikatsiooni ja alguspunkti replikatsiooni ).Sisaldab f t ect ). Makromolekuli sünteesil lühiajaliselt sisseviidav sisseviidav lühiajaliselt sünteesil Makromolekuli ). square method ). Põhilise tähtsusega operoni või geeni operaator- geeni või operoni tähtsusega Põhilise ). . (ingl. (ingl. ). Geenitriivi erivorm, mille puhul populatsiooni populatsiooni puhul mille erivorm, Geenitriivi ). ). Muutus, mis toimub geeni kindlas punktis punktis kindlas geeni toimub mis Muutus, ). ). Väga sage vähkkasvaja, mida põhjustava põhjustava mida vähkkasvaja, sage Väga ). Basal transcriptionBasalfactors ). Kuivõrd mutatsioonid on üld üld juhul on mutatsioonid Kuivõrd ). ). Tõenäosuste arvutamise meetod, meetod, arvutamise Tõenäosuste ). (ingl. (ingl. ). Haploidsete ja diploidsete või või diploidsete ja Haploidsete ). Pulsed- f eld gel electrophoresis ). Eukarüootide Eukarüootide ). ). 1055 Sõnastik Vt käärsoole-pärasoole polüüpne vähk; pärilik mittepolüüpne käärsoole- pärasoolevähk. pärilik geeniteraapia (ingl. Heritable gene therapy). Vt. reproduktiivne (päranduv) geeniteraapia . pärilik kardiomüopaatia (ingl. Cardiomyopathy). Mitokondriaalne pärilik haigus (südame lihase haigus). Pärandub edasi emalt nii tütardele kui poegadele, kuid ei pärandu isalt tema järglastele. pärilikkus (ingl. Heredity). Järglaste sarnasus vanematega. Tunnuste ülekanne vane- matelt järglastele. pärilikkuse kromosoomiteooria (ingl. Chromosome theory of heredity). Teooria, mille kohaselt kromosoomid kannavad geneetilist informatsiooni ning nende liikumine meioosis annab füüsilise aluse geenide segregeerumiseks (ristsiire) ja sõltumatuks ümberkombineerumiseks. pärilik mit epolüüpne käärsoole-pärasoolevähk (ingl. Hereditary nonpolyposis colo- rectal cancer, HNPCC). HNPCC e. Lynchi sündroomi korral on mutatsiooni tagajärjel inaktiveerunud geen hMSH2. Valk hMSH2 osaleb DNA valepaardumisega reparatsioonil. Pärandub populatsioonis autosoomdominantselt ülikõrge sagedusega, 1 juht 500 inimese kohta. päritavus (ingl. Heritability). Määr, millega on määratletud vaadeldava tunnuse pärilik muutlikkus. Geneetilise muutlikkuse suhtosa tunnuse üldisest (fenotüübilisest) muutlik kusest populatsioonis. Vt. päritavus kitsas tähenduses; päritavus laias tähenduses. päritavus kitsas tähenduses e. kitsatähenduslik päritavus (ingl. Narrow-sense herit- ability). Kvantitatiivses geneetikas fenotüübilise muutlikkuse osa populatsioonis, mis on tingitud eri geenide alleelide aditiivsest toimest. päritavuskoef tsient, h2 (ingl. Heritability coef cient, h2). Koef tsient, mis iseloomustab tun nuse päritavust populatsioonis. päritavus laias tähenduses e. laiatähenduslik päritavus (ingl. Broad-sense heritability). Kvantitatiivses geneetikas fenotüübi koguhajuvuse osa, mis on põhjustatud isendite geneetilistest erinevustest . päritavusnõustamine (ingl. Genetic councelling). Vt. geneetiline konsultatsioon. pärmseente kaksikhübriidisüsteem (ingl. Yeast two-hybrid system). Valk-valk-inter- aktsioonid annavad võimaluse otsida cDNA-klonoteekides aktivaatorvalkude või nendega kompleksis olevate valkude geene, mille produktid seonduvad vastavate spetsii f liste valgukompleksidega. pärmseente kunstlikud kromosoomid (ingl. Yeast artif cial chromosomes, YACs). YAC on lineaarne pärmi minikromosoom, millel on kolm olulist funktsionaalset järjestust: autonoomne replikatsiooni alguspunkt (ARS), tsentromeer (CEN) ja kaks telomeeri (TEL). pärsitud ensüüm (ingl. Enzyme repression). Ensüümi süntees pärsitakse regulaator- molekuliga. pärsitud geeniavaldumine (ingl. Gene repression). Vt. geenipidurdamine. pöidlaküüdiefekt (ingl. „Hitch hiker ef ect“). Alleeli eeldatust sagedam olemasolu, sest ta on aheldunud teise geeni alleeliga, mis suurendab indiviidi kohastumuslikkust selles populatsioonis. Sõnastik

1056 rakkude liitumine liitumine rakkude rakendusgeneetika rajajarakud rajaja-asutajaefekt e. arendajaefekt radioaktiivne isotoop radioaktiivne radiatsioonihübriidide kaardistamine kaardistamine radiatsioonihübriidide raaminihkemutatsioon raaminihkemutatsioon Q-ala Q-vöödid pürrolüsiin pürosekveneerimine pürimidiin pöördtranskriptsioon pöördtranskriptaas pöördtranskriptaas pöördmutatsioon pöördkordusjärjestused, REP REP pöördkordusjärjestused, pöördgeneeetika pöördgeneeetika kasutamine rakenduslikul eesmärgil. Ka eesmärgil. rakenduslikul kasutamine radadele. misel moodustuvad rakud, mis annavad alguse mitmesugustele diferent seerimis- hanism. indiviidide grupp, kes paneb aluse uue populatsiooni tekkele. Geenitriivi erimeh- toop, mis emiteerib ioniseerivat kiirgust. ioniseerivat emiteerib toop, mis eelneva kiiritamisega. Meetod võimaldab määrata inimese geenide aheldust. geenide inimese määrata võimaldab Meetod kiiritamisega. eelneva rakkude inimese on tekitatud mis fragmente, kromosoomide inimese kõrval soomide millega saadakse näiteks inimese-hiire hübriidrakkude liin, mis sisaldab hiire kromo- lugemis raami nukleotiidide lisandumise või väljalangemise tõ või väljalangemise lisandumise lugemis nukleotiidide raami misel tekivad kromosoomidele UV-valguses helenduvad vöödid (triibud). vöödid helenduvad UV-valguses kromosoomidele tekivad misel terminaatorkoodon UAG. terminaatorkoodon on standardkoodoni Koodoniks mõnedes ensüümides. arhebakterite metanogeensete regulaatorvalguga. seonduva Q-järjestustega ja P- regulatoorsete paardumistüübi paiknevate ülesvoolu vabanemist. pürofosfaadi toimuvat misel kasutatakse sünteesiga järjestamist, mispuhul detekteeritakse terminatsioonist sünteesi DNA-ahela nukleotiidide didesoksüribonukleotiididega Sangeri erinevalt lülita- uratsiil. ja tsütosiin RNA-s tümiin, ja tsütosiin tavaliselt pürimidiinidest on DNA-s cDNA. tekib järgi; RNA DNA-süntees – DNA-le RNA-lt RNA-matriitsilt. teine mutatsioon, millega taastatakse algne metsiktüüpi geeni nukleotiidne järjestus. järjestus. nukleotiidne geeni metsiktüüpi algne taastatakse millega mutatsioon, teine juuksenõelastruktuure. moodustavad (1% koopiat 500–1000 genoomist). Nad kokku mRNA-dest, 25%-l on neid genoomis järjestused: konserveerunud tugevalt aladel geenidevahelistel Bakterite tamine. ennus- efekti fenotüübilise jaselle produkti geeni ekspressiooni; geeni kõrvaldada või mutatsioone kindlaid geenis selles saada et selleks, järjestusi nukleotiidseid geeni (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Q box Q (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Q bands Q ). Pärmseente Pärmseente ). (ingl. (ingl. Pyrimidine Founder cells Founder (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Pyrrolysine (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Reverse genetics ). Kromosoomide A:T-rikaste piirkondade kinakriiniga töötle- kinakriiniga piirkondade A:T-rikaste Kromosoomide ). Back mutation Cell adhesion Cell (ingl. (ingl. Reverse transcriptase Appliedgenetics ). Nukleiinhappe üheringiline lämmastikku sisaldav alus. alus. sisaldav lämmastikku üheringiline Nukleiinhappe ). Pyrosequencing Reverse transcription Reverse Radioactive isotope ). Mitte standardne aminohape (Pyl, O), mida leidub leidub mida O), (Pyl, aminohape standardne Mitte ). ). Pärast viljastumist sügoodi asümmeetrilisel lõigus tu- lõigus asümmeetrilisel sügoodi viljastumist Pärast ). Frameshi α (ingl. (ingl. -spetsii (ingl. (ingl. ). Vt. ). Geneetilise uurimise viis, mispuhul kasutatakse kasutatakse mispuhul viis, uurimise ). Geneetilise ). Geeni samas mutantses punktis (saidis) toimuv (saidis) toimuv punktis mutantses samas ).Geeni Repetive extragenic palindromic sequences, REP f f mutation liste geenide transkriptsioon stimuleeritakse stimuleeritakse transkriptsioon geenide liste (ingl. (ingl. Founder e Founder adhesioon t ). Geneetiliste meetodite ja tehnoloogiate tehnoloogiate ja meetodite Geneetiliste ). ). DNA mass-sekveneerimise meetod, kus kus meetod, mass-sekveneerimise DNA ). ub suuresti geenitehnoloogiaga. suuresti ub ). Ensüüm, mis katalüüsib DNA-sünteesi DNA-sünteesi katalüüsib mis ).Ensüüm, ). Keemilise elemendi ebastabiilne iso- ebastabiilne elemendi Keemilise ). ). Geneetilise informatsiooni ülekanne ülekanne informatsiooni Geneetilise ). Radiationhybrid mapping ). Mutatsioon, mis muudab mRNA mRNA muudab mis Mutatsioon, ). f ect . ). Emapopulatsioonist irdu irdu nud ).Emapopulatsioonist t u. ). Meetod, Meetod, ). E. coli ).

1057 Sõnastik rakkudevaheline kommunikatsioon (ingl. Intercellular communication). Rakkude- vaheline informatsioonivahetus. Hulkraksuse tõt u peavad eukarüootsetes organis- mides signaalid liikuma läbi paljude rakukihtide, jõudma spetsiifilise koeni, kus kontrollitakse kindlate geenide avaldumist. rakujagunemine (ingl. Cell division). Emarakust tütarraku teke. rakukest (ingl. Cell wall). Lisaks kaksiklipiidsele rakumembraanile on paljudel rakkudel rakukest – näiteks taimerakkudel on see tselluloosne, bakterirakkudel aga sisaldab mureiini. rakuliiklus (ingl. Cell trafficking). Tsütoskeleti komponentide (filamentide süsteem, mitme sugu sed valgukiud ja assotsieerunud molekulid) (lisaks raku kuju määramisele) põhjustatud rakusisene valkude ja organellide ümberpaigutumise prot- sess. rakuliin (ingl. Cell line). Taimedel kindlate omadustega vegetatiivselt paljunevate rakkude kogum. Loomarakkudel ühtsete tunnuste ja omadustega samaste rakkude kloon. rakuliini põlvnemine (ingl. Cell lineage). Rakkude põlvnemine eellasrakkudest prokarüootide rakujagunemise ja eukarüootide rakkude mitootilise jagunemise alusel. Näiteks on varbussil (C. elegans) teada kõikide rakkude teke üherakulisest sügoodist kuni täiskasvanud isendi kõigi rakkudeni. rakuline immuunvastus (ingl. Cellular immune response). Vt. T-rakkude vahendatud immuunvastus. rakulis-autonoomne protsess (ingl. Cellular-autonomous processis). Rakus toimuvad komplekssed protsessid, mis määravad olemasolevast rakust uue, temaga samase raku tekke. rakumembraan (ingl. Cell membrane). Rakumembraan eraldab raku sisekeskkonna väliskeskkonnast, on selektiivselt läbilaskev ioonidele ja orgaanilistele molekulidele – kontrollib nende transporti rakku sisse ja rakust välja, koosneb lipiidsest kaksikkihist, kuhu on ankurdatud valgud. rakuretseptor (ingl. Cell receptor). Membraaniseoselised valgud, mis interakteeruvad rakuväliste molekulidega ning kannavad vastavat signaali edasi raku sisemusse. rakuristumine (ingl. Cells „mate“). Pärmseente erisuguste paardumistüüpidega rakkude ühinemine. rakutsükkel (ingl. Cell cycle). Tsüklilised sündmused rakkude elus. Rakutsüklis toimub

mitoosi (M) ja interfaasi (I) vaheldumine. Interfaas jaotatakse G1-, S- ja G2-faasiks. rakutsükli kontrollpunkt (ingl. Checkpoint). Moment rakutsüklis, kus kontrollitakse raku funktsionaalset seisundit ja tema valmisolekut rakutsükli jätkumiseks ning

sisenemiseks mitoosi/meioosi. On kaks kontrollpunkti (G1- ja G2-faasis), kus rakutsükkel võib jätkuda või suunatakse rakk nn. puhkefaasi, s.t. rakk väljub tsüklist

(G 0-faas). rakutuum (ingl. Nucleus). Vt. tuum. rakuühinemine (ingl. Cells fusion). Hübriidrakkude teke, näiteks pärmseentel või ka teistel eukarüootsetel rakkudel, kui ühinevad näiteks põrna lümfotsüüdid ning müeloomirakud (moodustub monokloonseid antikehi tootev rakuliin – hübridoom). raske ahel (ingl. Heavy chain). 1. Heteromultimeerse valgu suurema molekulmassiga polüpeptiidahel (nt. motoorne valk müosiin või antikehad e. immunoglobuliinid). Sõnastik

1058 reduktsioonjagunemine reduktsioonjagunemine evolutsioon reduktiivne järjestused reastatud reaktivatsioon rekombinant rekombinant rekombinaas regulon sait seondumise regulaatorvalgu r-determinandid regulaatorgeen regulaatorgeen regressioonijoon regressioonanalüüs refuugium reekon ravimiresistentsusplasmiidid rass rass sündroom, SCID raske immuunpuudulikkuse kombineeritud järk-järgult osa geneetilisest informatsioonist, sest kaotatud geenide funktsiooni funktsiooni geenide kaotatud sest geenid. olevad genoomis peremeesraku kompenseerivad informatsioonist, geneetilisest osa järk-järgult lihtsustumine. Mitokondrite, kloroplastide ja parasiitide genoomi puhul on kadunud järjestusse. omavahelisse demetülatsioon. DNA-piirkondade kindlate toimub mil sugurakkudes, organism. DNA-ahelatesse otstega. DNA-ahela tekitatakse külgneva taasühendatakse otsad vastassegmendi ja katked Rekombinatsioonikompleksis ensüümid. teostavad ka Vt. poolt. valkkompleksi või regulaatorvalgu kvoorumitundlikkusühe kontrollitud on mis ronid, regulaatorvalk tasemel: promootori saiti. regulatsioon olevasse ees promootori seondub toimub kontrollil geneetilisel avaldumist. Näiteks andmete väärtustega erisuguste seeriate vate (2n eralduvad isaskromosoomid ja emas- bivalendi Vt. (R-plasmiidid). plasmiidid määravad väärtusi. Seda saab selgitada regressioonanalüüsil. selgitada saab Seda väärtusi. populatsioone. lokaalseid isoleeritud dustades moo- uusasundustes, reliktpopulatsioonina üle jääajatalve püsinud aastat sid8000 haigus. Organismis ei teki immuunvastust, sest puuduvad funktsionaalsed B- ja ja B- funktsionaalsed puuduvad sest T-lümfotsüüdid. immuunvastust, teki ei Organismis haigus. immunode transkribeeritakse neid vastassuunaliselt. aktiivsed, transkriptsiooniliselt on ahelad DNA- kerget Mõlemad ahelat. tsütosiinirikast ja rasket guaniinirikast eristatakse mtDNA-genoomis globuliin kuulub ning see ahel on ca 2 korda pikem kui kerge Immunoglobuliini-molekulie. L-ahel. 2. Selgroogsete raske e. H-ahel määrab klassi, millesse vastav immuno- (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Race (ingl. (ingl. E. coli lacI Recon f (ingl. (ingl. ciency syndrome, SCID (ingl. (ingl. ). Mingi liigi isendite eristatav grupp. eristatav isendite liigi ). Mingi Regulon (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Refugium (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Rekombinatsiooni väikseim üksus, nukleotiidipaar. üksus, väikseim ). Rekombinatsiooni Recombinase Recombinant (ingl. (ingl. -geen kodeerib valku, mis kontrollib lac-operoni struktuurgeenide struktuurgeenide lac-operoni kontrollib mis valku, kodeerib -geen Regulator gene Reactivation (ingl. (ingl. ). Geneetilise regulatsiooni üksus. Näiteks liitgeenid e. ope- e. liitgeenid Näiteks üksus. regulatsiooni Geneetilise ). r determinants Regression line . ). Pelgupaik (pagula), kus inimesed (ka loomad ja taimed) ela- taimed) ja loomad (ka inimesed kus (pagula), Pelgupaik ). Regression analysis (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Alignment ). Eelkõige saitspetsii Eelkõige ). Reduction division (ingl. (ingl. ). Rekombineerunud geneetilise materjaliga rakk või või rakk materjaliga geneetilise Rekombineerunud ). (ingl. (ingl. Reductiveevolution ). Teis(t)e geeni(de) avaldumise taset kontrolliv geen. geen. kontrolliv taset avaldumise geeni(de) Teis(t)e ). ). Inaktiveerunud X-kromosoomi aktiveerumine aktiveerumine X-kromosoomi Inaktiveerunud ). ). Kaasasündinud immuunpuudulikkus, geneetiline geneetiline immuunpuudulikkus, ). Kaasasündinud ). Ravimiresistentsust määravad geenid. määravad ). Ravimiresistentsust ). Kahe varieeruvusseeria suhe, mis näitab erine- näitab mis suhe, varieeruvusseeria Kahe ). Drug resistanceDrug plasmids ). Järjestusfragmentide paigutamine tegelikku tegelikku paigutamine Järjestusfragmentide ). Regulator protein binding site, RPBS ). Korrelatsioonikoe ). resistentsusplasmiidid

kõige paremat kokkulangevust. paremat kõige ). Meioosi esimene jagunemine, kus kus jagunemine, esimene Meioosi ). f → list geneetilist rekombinatsiooni rekombinatsiooni geneetilist list n). Vt. ). Genoomi evolutsiooniline evolutsiooniline Genoomi ). võrdjagunemine f ). Ravimiresistentsust Ravimiresistentsust ). tsient ei näita tunnuste (ingl. (ingl. . Severe combined combined Severe ). Positiivsel ).Positiivsel . 1059 Sõnastik rekombinantne DNA-molekul (ingl. Recombinant DNA molecule). In vitro konst- rueeritud DNA-fragmentide või kahe terve DNA-molekuli ühinemisel saadud uus DNA-molekul. rekombinantne DNA-tehnoloogia (ingl. Recombinant DNA technology). Rekombinantse DNA saamise, analüüsi ja siirdamise meetodid. rekombinatsioon (ingl. Recombination). Vanematel mitteesinevate geenikombinat- sioonide teke mit ehomoloogsete kromosoomide ümberkombi neerumisel ja homo- loogsete kromosoomide ristsiirdel meioosis. Aheldu nud geenidel määratakse rekombinatsioonisageduste alusel geneetilisel kaardil nende geenide omavaheline kaugus. rekombinatsioonanalüüs (ingl. Recombinant analyse). Geenide järjestuse määramine kromosoomis ristsiirde sageduse alusel. rekombinatsioonidefektsed mutandid (ingl. Recombination-def cient mutants). Mutan- did, kellel ei ole krossingoverit. Näiteks isased äädikakärbsed. rekombinatsioonisagedus (ingl. Recombination frequency). Meioosis krossingoveri läbi nud järglaste suhteline osa järglaskonnast. Kahe lookuse vahelise kauguse ühik sentimorganites (cM). rekombinatsioonisait (ingl. Recombination site). Integronid sisaldavad integraasi geeniga külgnevat rekombinatsioonisaiti, kuhu integreerub võõr-DNA. rekombinatsioonisõltuv reparatsioon (ingl. Recombination-dependent repair). Üksik- ahela lised ja kaksikahelalised DNA-katked parandatakse kahel viisil: homoloogsel rekombinatsioonil ja mit ehomoloogsete DNA-otste ühendamisel. rekombinatsioonitest (ingl. Recombination test). Katsed selgitamaks, kas kaks mutat- siooni on teineteisega aheldunud või ei, ning kui nad on aheldunud, siis kui kaugel teineteisest nad asuvad. renaturatsioon (ingl. Renaturation). Molekuli taasmoodustumine tema loomulikus loodus likus vormis. Nukleiinhapete biokeemias tähistatakse selle mõistega tavaliselt kaksikahelalise heeliksi moodustumist komplementaarsetest üksikahelalistest molekulidest. renniin (ingl. Rennin). Biotehnoloogiliselt saadud ensüüm, mida kasutatakse juustu- tööstuses piima kalgendamiseks. Enne saadi seda ensüümi (laapensüümi nime all) piimavasikate magudest. reparatsioon (ingl. Reparation). Kahjustuste (vigade) parandamine DNA-s. replikatiivne transpositsioon (ingl. Replicative transposition). Transpositsiooni- mehhanism, mil transposoon duplitseerub nii, et transponeeruv üksus on algse elemendi koopia. Nii doonoris kui ka retsipiendis (märklaudsaidis) moodustub iseloomulik vaheühend e. teeta-konf guratsioon. Selline mehhanism on iseloomulik retrotransposoonidele ja toimub ka klass II transposoonidel. replikatiivne transposoon (ingl. Replicative transposon). Bakterite transposoonid, mille transpositsioonil toimub transposooni replikatsioon. replikatiivne vorm (ingl. Replicative form). Faagide replikatsioonil toimub üksikahelalise ssDNA- ja ssRNA-genoomi paljundamine üle kaksikahelalise vahevormi. replikatsioon (ingl. Replication). Duplikatsiooniprotsess, mis leiab aset matriitsilt kopeerimise tulemusel. Näiteks DNA de novo süntees. Sõnastik

1060 restriktaasi äratundmissait äratundmissait restriktaasi restriktaas reportergeen reportergeen res resolvaas resistentsusplasmiidid resistentsusplasmiidid kloonimine reproduktiivne isolatsioon reproduktiivne reproduktiivkude repressorgeen repressor replisoom replikon replikatsioonisilm replikatsioonikahvel reparatsioon replikatsioonijärgne alguspunkt replikatsiooni resistentsusfaktor resistentsusfaktor geeniteraapia (päranduv) reproduktiivne -sait -sait riktaas ja mis lõigatakse restriktaasiga katki. restriktaasiga lõigatakse ja mis riktaas järjestusi ja lõikab DNA-molekuli selles restriktsioonisaidis või selle lähedalt katki. lähedalt või selle restriktsioonisaidis selles DNA-molekuli ja lõikab järjestusi spetsii DNA-sse. märklaud- jääb koopia transposooni Teine vabanemise. doonor-DNA plasmiidse transposoonidevahelise saidis saitspetsii nantidest. ga r-determi- (RTF) jaravimiresistentsuse ülekandefaktorist resistentsuse tiivsest replikatsiooni. poolkonservatiivset DNA teostab ja kahvlis resistentsuse. resistentsuse. fenotüübiline organismide põhineb taksonoomia.Sellel ristuda. üksteisega saa ei liigid erinevad ravimiresistentsuse, vastutab mis markergeen, Selektiivne 2. avaldumist. geeni kindla mingi ülekanderajas signaali jagunemist. rakkude ja koordineerivad replikatsiooni kontrollivad mis segmentidega, membraani lahtikeerdumine. lokaalne struktuuri. Y-kujulist kaks moodustub suunas, kahes lähtuvalt teel. krossingoveri tavaliselt parandamine, DNA kahjustatud toimuv replikatsiooni. DNA alustatakse millelt nukleotiidijärjestus, e. sait (mi Ideaaljuhul geenikoopiat. defektset kandubkannavad sugurakkudegamis uude organismi edasisugurakkudesse, terve geen. Vt.indiviidi lisa- takse geenikoopia (metsiktüüpi) funktsionaalne kus meetod, ravi haiguste Päri like Saadakse tuumaga. doonororganismiga. tuuma identne on geneetiliselt keharaku kes ehk organism, somaatilise organismi täiskasvanud asendatakse t (ingl. (ingl. epäranduv) geeniteraapia epäranduv) (ingl. (ingl. f (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. lise rekombinatsiooni punkt. punkt. rekombinatsiooni lise (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. res site res (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Replicon Repressor Resolvase Replisome Restrictase (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Tn3-elementide paardunud transpositsioonilise kointegraadi sait- kointegraadi transpositsioonilise paardunud Tn3-elementide ). (ingl. (ingl. Repressor gene Reporter gene (ingl. (ingl. ). Replikatsiooniüksus. Bakteritel on replikonid seotud raku- seotud replikonid on Bakteritel Replikatsiooniüksus. ). Germ line Germ Resistance factor ). Valk, mis seondub DNA-ga ja lülitab välja geeni avaldumise. geeni välja lülitab ja DNA-ga seondub mis ). Valk, (ingl. (ingl. Replication bubble ). Transposooni poolt kodeeritud ensüüm, mis määrab määrab mis ensüüm, kodeeritud poolt Transposooni ). ). Täielik replikatsiooniaparaat, mis paikneb replikatsiooni- paikneb mis replikatsiooniaparaat, Täielik ). (ingl. (ingl. ). Endonukleaas, mis tunneb ära lühikesi spetsii lühikesi ära tunneb mis Endonukleaas, ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Replicationfork Resistance plasmids f uorestsentsi jms. eest. eest. jms. uorestsentsi Origin of replication ). Kude, kus moodustuvad gameedid e. sugurakud. e. gameedid moodustuvad kus ). Kude, ). Geen, kust loetakse infot repressorvalgu tootmiseks. tootmiseks. repressorvalgu infot loetakse kust Geen, ). ). 1. Mutatsioon, mis pidurdab signaali olemasolul olemasolul signaali pidurdab mis Mutatsioon, 1. ). Restriction site Restriction Reproductive cloning . Reproductiveisolation (ingl. (ingl. ). Plasmiid, mis määrab bakteri antibiootikumi- bakteri määrab mis Plasmiid, ). ). Replikatsioonil toimuv DNA-kaksikahela DNA-kaksikahela toimuv ).Replikatsioonil Postreplication repair Postreplication f (ingl. (ingl. lise rekombinatsiooni ja transposoonita transposoonita ja rekombinatsiooni lise ). Replikatsioon toimub alguspunktist alguspunktist toimub Replikatsioon ). ). DNA-järjestus, mille tunneb ära rest- ära tunneb mille ).DNA-järjestus, ). Plasmiidid, mis koosnevad konju- koosnevad mis Plasmiidid, ). Germ-line (heritable) Germ-line therapygene ). Kromosoomi või DNA-molekuli DNA-molekuli või ).Kromosoomi ). Protsess, kus munaraku tuum tuum munaraku kus ).Protsess, ). Suguline isolatsioon, mil mil isolatsioon, Suguline ). somaatiliste rakkude rakkude somaatiliste ). Replikatsiooni järel järel Replikatsiooni ). f lisi DNA- res ). - 1061 Sõnastik restriktsioonifragment (ingl. Restriction f agment). DNA-fragment, mis saadakse DNA lõikamisel ühe või mitme restriktaasiga. restriktsioonifragmentide pikkuspolümorfism (RFLP) (ingl. Restriction fragment- lenght polymorphism (RFLP)). Kahe või enama geneetilise pikkusvariandi esinemine genoomse DNA restriktsioonil. DNA-fragmendid fraktsioneeritakse elektroforeesil, kantakse southern-ülekandel üle membraanf ltrile ja visualiseeritakse membraani hübriidimisel märgistatud DNA-prooviga. restriktsioonikaart (ingl. Restriction map). Lineaarne või rõngasjas DNA-molekuli füüsi- line kaart, mis näitab erinevate restriktaaside lõikesaitide asetust. restriktsiooniline endonukleaas (ingl. Restriction endonuclease). Vt. restriktaas. restriktsiooni-modifikatsioonisüsteemid (ingl. Restriction modification system). Kaitse võõra nukleiinhappe vastu. Modif tseeritud nukleiinhapped on restriktaasi- resistentsed. retikulotsüüt (ingl. ). Mit eküps erütrotsüüt e. punalible. Toodetakse tüvi- rakkudest luuüdis. Retikulotsüüdid tsirkuleerivad enne lõplikku küpsemist ca 24 tundi. retinoblastoom (ingl. Retinoblastoma). Inimesel (eriti lastel) esinev silma võrkkesta kas- vaja. retroelement (ingl. Retroelement). Igasugune genoomi integreerunud retroviirus või nende sarnane transposoonne element. retroposoon (ingl. Retroposon). Retroposoon on transpositsiooniline mobiilne geneeti- line element, mis on retrotransposooni lühenenud vorm, millel puuduvad pikad ots- mi sed kordusjärjestused retrotranspositsioon (ingl. Retrotransposition). Transpositsiooni tüüp, kus transposit- sioon toimub üle RNA vaheetapi, s.t. toimub pöördtranskriptaasiga DNA koopiate saamine RNA-lt. retrotransposoon (ingl. Retrotransposon). Eukarüootide transpositsiooniline element, mis annab uusi koopiaid RNA pöördtranskriptsioonil DNA-ks. retroviirus (ingl. Retrovirus). Viirus, mille geneetiline informatsioon säilitatakse RNA-s ja mis replitseerub, kasutades pöördtranskriptaasi, et sünteesida RNA-genoomilt DNA koopia. retroviirusesarnane element (ingl. Retrovirus-like element). Retrotransposooni tüüp, mis on sarnane integreerunud retroviiruse vormiga. retseptor (ingl. Receptor). Molekul, mis on võimeline seondama ligandi (hormooni, kasvu faktorit, neuromediaatorit vms.). retsessiivne letaaalmutatsioon (ingl. Recessive lethal mutation). Geeni mutantne vorm, mis põhjustab organismi hukkumise, kui ta esineb organismis homosügootses olekus. retsessiivsus (ingl. Recessive). Alleeli tüüp, mis ei avaldu teise e. dominantse alleeli esine- mise korral fenotüübiliselt iseseisvalt. retsipientrakk (ingl. Recipient cell). Bakter, mis võtab bakterite rekombinatsioonil vastu DNA-d teiselt bakterirakult (doonor). Vt. doonorrakk. retsiprookne ristamine (ingl. Reciprocal cross). Vastupidiste sugudega erinevate tüvede (liikide, tõugude jms.) ristamine: emase A ja isase B ning isase A ja emase B ristamine on retsiprookne ristamine. Sõnastik

1062 riboviirused ribosoomivalgud ribosoomi seondumissait, RBS ribosoomi-RNA (rRNA) ribosoomi inaktiveerivad valgud ribosoomihüpe ribosoomi alaüksused ribosüümid ribosoom ribonukleiinhape RNaas ribonukleaas, Rho-sõltuv terminatsioon Rho-sõltumatu terminatsioon Rh-faktor revertaas RFLP (restriktsioonifragmentide revertant pikkuspolümor (pöördmutatsioon) reversioon translokatsioon retsiprookne järjestus. struktuurikomponentideks. on ribosoomide mis Ribosoomid prokarüootidel). rRNA 23S ja hävivad. eukarüootidel rRNA (28S RNA-del alaüksuse suure ribosoomi vahel riboosi ja adeniini sidet N-glükosiidset lagundavad programmeeritud. liselt 60S-alaüksusteks. ja mitukümmend nukleotiidi40S- ja jätkata(80S) siis protsessi uues ribosoom kohas. Protsess on geneeti- eukarüoodi 60S). (tavaliselt väiksemad on aga ning ribosoomid ja mitokondrite Kloroplastide 50S- ja 30S- jaotub ribosoom (70S) Prokarüootne suurt. ja väikest alaüksust: kaht Eristatakse RNA-st. ja dest tsütoplasmas. raku kohaks ensüüm. mine Rho-valgu toimel. Rho-valgu mine termi natsioon ilma Rho-valgu toimeta. Rho-valgu termi ilma natsioon muutu mine algse metsiktüüpi fenotüübi taastumisega. Üldtähenduses kauge esi- kauge Üldtähenduses taastumisega. fenotüübi metsiktüüpi algse muutu mine lüütilise haigestumise. Pärast sündi peab tegema imikul kiire verevahetuse. kiire imikul tegema peab sündi Pärast kannab ta haigestumise. lüütilise kui juhul, produtseerivad rakud Rh-positiivsetimmuunsüsteemi ema loodet,Rh-negatiivse Rh-antigeeni-vastaseid antikehi, mis võrdlemisel. DNA-fragmentide põhjustavad moodustuvate töötlust restriktaasiga või mitme lapse hemo- ment-lenght polymorphism) taasilmnemine. tunnuse vanema DNA-ks ümber ei kopeerita ja viiruste geneetiline materjal ei integreeru ka kunagi kunagi ka integreeru Vt. ei genoomi. raku materjal geneetiline viiruste ja kopeerita ei ümber DNA-ks kus rekombinatsiooniprotsessis geneetilist materjali ei kaotata, s.t. translokatsioon translokatsioon vastastikune. s.t. vahel DNA-ahelate on kaotata, ei materjali geneetilist rekombinatsiooniprotsessis kus (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Revertase Revertant Ribosome (ingl. (ingl. Rh factor (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Ribosymes Riboviruses RNA-sõltuv RNA polümeraas RNA RNA-sõltuv (ingl. (ingl. Ribosome jumping (ingl. (ingl. Ribosome proteins Ribosome Ribonucleic acid Ribonucleic ). Vt. ). Reverteerunud (pöördmutatsiooniga) mutant. (pöördmutatsiooniga) ). Reverteerunud ). Tsütoplasma organell, mis koos mRNA-ga on valgusünteesi valgusünteesi on mRNA-ga koos mis organell, Tsütoplasma ). (ingl. (ingl. ). Inimestel esinev vere punaliblede antigeen – reesusfaktor. reesusfaktor. – antigeen punaliblede vere esinev Inimestel ). Ribonuclease, RNase Ribonuclease, (ingl. (ingl. Ribosome subunits Ribosome ). Katalüütiliste omadustega RNA-molekul. Toimib kui kui Toimib RNA-molekul. omadustega Katalüütiliste ). ). Indiviidide geneetiline erinevus, mis ilmneb pärast ühe ühe pärast ilmneb mis erinevus, geneetiline Indiviidide ). RNA-sõltuv DNA polümeraas DNA RNA-sõltuv Ribosomal RNAs (rRNAs) RNAs Ribosomal (ingl. (ingl. ). Enamik RNA-viiruseid, kellel genoomset RNA-d RNA-d genoomset kellel RNA-viiruseid, Enamik ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Rho-dependent termination (ingl. (ingl. Reciprocal translocation Ribosome binding site, RBS Rho-independent termination ). Ribosoom võib jä võib Ribosoom ). ). Vt. Reversion (reverse mutation) ). Ribosoomi koostises olevad valgud. olevad koostises ). Ribosoomi Ribosome-inactivating proteins RNA ). Ribosoomid koosnevad põhiliselt valku- koosnevad ).põhiliselt Ribosoomid ). Ensüüm, mis hüdrolüüsib RNA-d. hüdrolüüsib mis ). Ensüüm, . f . sm) ). Mitut tüüpi RNA-molekulid, RNA-molekulid, tüüpi ). Mitut (ingl. (ingl. t a mRNA-st transleerimata transleerimata mRNA-st a ). Transkriptsiooni lõpeta- Transkriptsiooni ). ; ). Translokatsiooni tüüp, tüüp, Translokatsiooni ). pöördtranskriptaas ). Vt Vt ). RFLP (restriction ). Transkriptsiooni Transkriptsiooni ). ). Mutantse geeni geeni Mutantse ). Shine’i-Delgarno ). Need valgud valgud Need ). f . ag-

1063 Sõnastik ribuloos-1,5-bifosfaadi karboksülaas/oksügenaas, RuBisCO (ingl. Ribulose 1,5-biphos phate carboxylase, RuBisCO). Valgusindutseeritud ensüüm taimede foto-

sün teesil. RuBisCO abil viiakse CO2 suhkrumolekulidesse. riik (ingl. Kingdom). Bioloogias kõrgem süstemaatiline üksus. Eukarüoodid jagunevad nelja (taimed, loomad, seened, ainuraksed), prokarüoodid kahte (bakterid, arhed) riiki. ringjalt permuteerunud kromosoomid (ingl. Circularly permuted chromosomes). Lineaarsed kromosoomid nukleotiidijärjestustega, mis on üksteise suhtes ringjalt permuteerunud. Rõngasjate DNA-molekulide lahtilõikamisel juhuslikes DNA- punktides tekib ringjalt permuteerunud lineaarsete DNA-molekulide parv. ripse (ingl. Cilium, pl. Cilia). Rakkudel olev karvakujuline liikumist võimaldav struktuur (nt. ripsloomadel). On primaarsed ripsmed, mis on sensoorseteks organiteks, ja liikumist vahendavad organellid (nt. munajuhas aitavad ripsmed munarakul liikuda munajuha ampulli, kus toimub viljastumine, ja sealt edasi emakasse, kus embrüo implanteerub emakaseina). riskianalüüs (ingl. Risk assessment). Erinevate patoloogiliste või haiguslike geneetiliste tunnuste kordumisriski analüüs järglastel. ristamine (ingl. Cross, intercross). Vastassoost geneetiliselt erinevate isendite ristumine. ristikulehekujuline tRNA (ingl. Coverleaf conf guration). tRNA sekundaarstruktuuri mudel. ristpärandumine (ingl. Cris-cross inheritance). Suguliitelise pärandumise juht, kus ema tunnus kandub poegadele ja isa tunnus tütardele. ristside (ingl. Crosslink). DNA-s võivad lämmastikaluste vahele moodustuda ebahari- likud kovalentsed sidemed, nii samas DNA-ahelas kui ka vastasolevais DNA-ahelais. ristsiire (ingl. Crossing over). Homoloogsete kromosoomide paarides toimuv tütarkroma- tiidide vastastikune segmentide vahetus meioosi I profaasis. Vt. krossingover. ristviljastumine (ingl. Cross-fertilization). Protsess, kus viljastumisel osalevatest gamee- tidest on üks pärit ühest ja teine teisest organismist. R-lingud (ingl. R-loops). RNA-DNA-hübriidide üksikahelalised DNA piirkonnad, mis moodustuvad in vitro tingimustes, kuna RNA-DNA-dupleksid on palju stabiilsemad kui DNA-DNA-dupleksid. RNA (ingl. RNA). Ribonukleiinhape. Mõnede viiruste geneetilist informatsiooni kandev materjal. Molekul, mis moodustub DNA transkriptsioonil ja mis kannab informat- siooni valgusünteesiks (mRNA), rakusiseseks struktuuriks (rRNA), aminohapete transpordiks (tRNA) või iseenda ning teiste RNA-molekulide biokeemiliseks sünteesiks, modif kat siooniks ja geenide avaldumise regulatsiooniks. RNaas (ingl. RNase). Vt. ribonukleaas. RNA degradosoom (ingl. RNA degradosome). Multiensüümikompleks (osaleb rRNA protses singul ja mRNA degradatsioonil), mis on enamikul bakteritel. Kompleksi kuuluvad PNPaas, RNaas E, RNA helikaas ja glükolüütiline enolaas. RNA degrado- soomidega on assotsieerunud ka tšaperonid ja polüfosfaadikinaas. RNA-DNA-heterodupleks (ingl. RNA-DNA heteroduplex). RNA ja DNA üksikahelast koosnev nukleiinhappe kaksikahel. RNA helikaas (ingl. RNA helicase). Ensüüm, mis katalüüsib RNA kaksikheeliksite osade lahtikeerdumist ja üksikahelate eraldumist. Sõnastik

1064 Robertsoni translokatsioon RNA vahendatud transpositsioon polümeraas RNA RNA-sõltuv RNA-sõltuv DNA polümeraas RNA-seoselised valgud RNA interferents, RNAi RNAi RNA-protsessing RNA-proovide vektorid RNA järkamine RNA indutseeritud vaigistav kompleks RNA praimer RNA polümeraasi peatumine polümeraas RNA RNA korrektuur soonide RNA-vahendatud transpositsioon. transpositsioon. RNA-vahendatud soonide mine tsentromeeri piirkonnas ning lühikesed õlad deleteeruvad. õlad lühikesed ning piirkonnas tsentromeeri mine kromosoomi akrosoomse moodustavad ühine- erineva õlgade 13 14, ja 1414 ja pikkade kromosoomide 1521 ja ja vahel) ning (inimesel kahe toimub ühinevad Tavaliselt kromosoomi üksikkromosoomi. uue mittehomoloogset kaks kus kor raldus, RNA-st. üksikahelalisest saamist RNA kaksikahelalise kodeerib mis revertaas. Pöördtranskriptaas, RNA-matriitsilt. sünteesi DNA kodeerib kaitsvad RNA-ga seonduvad valgud. seonduvad RNA-ga kaitsvad 3´-otsa ja järjestus. polü-A guanosiinmüts ning transkripti mõlema otsa modi damisel toimuv translatsioonieelsest spetsii RNA-st pidur datakse millega mRNA-molekuliga, ekspressiooni. geeni konkreetse spetsiifilise talle mentaarsusprintsiibil komple- aluspaaridevahelisel paardub RNA üksikahelaline Säilinud RNA-ahela. ühe Ebastabiilselt seondunud jasiRNA-d kaksikahelalised kaotavad miRNA-d eelistatult kasvajaliste rakkude teket. Vt. Vt. teket. rakkude kasvajaliste rakkude arengutnormaalsete vaid ja diferentseerumistkaksikahelalised reguleerib ning mutatsioonidDicer-ensüüm lühikesed siRNA-d. geenise. tekivad võivad põhjustadaRNA-fragmendid, mRNA-st seetõja dsRNA-st endoribonukleaasiga. RNAi võib aktiivsust. geeni võimendada ka Üksikjuhtudel aktiivsust. mRNA vaigistades mRNA-ga, alusel loogsuse ja geenide miRNA seonduvadhomo- toimumisel, interferentsi RNA mõlemad osalevad aktiivsust. mis takistavad siRNA, mRNA osaleva siRNA) valgusünteesil (miRNA, suruda maha et siooni, aktivat RNA-fragmendid bp) (20–25 ahelalised töötatud RNA-proovide sünteesimiseks (paljundamiseks). sünteesimiseks RNA-proovide töötatud praimaasi DNA poolt. sünteesitakse lõik See alustamiseks. sünteesi DNA-ahela uue takse struktuuride moodustumise tõttu võib transkriptsiooni käigus RNA polümeraas polümeraas RNA käigus sekundiks. 60 ca transkriptsiooni peatuda võib tõttu moodustumise struktuuride informatsiooni. (RNA) transkripti algse geeni takse (ingl. (ingl. RNAi (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Vt. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. RNA primer RNA RNA interferents RNA RNA editing RNA polymerase RNA (ingl. (ingl. RNA processing (ingl. (ingl. (ingl. (ingl.

dice (ingl. (ingl. RNA-binding proteins (ingl. (ingl. ). Kaksikahelalise RNAi lõikamine RNaas III perekonna perekonna III RNaas lõikamine RNAi ). Kaksikahelalise RNA probe vectors ). Lühike (10–60-nukleotiidine) RNA-lõik, mida kasuta- mida RNA-lõik, (10–60-nukleotiidine) Lühike ). RNA interference, RNAi (ingl. (ingl. Dicer-ensüüm (ingl. (ingl. Robertsonian translocation ). Transkriptsioonijärgne protsess, millega muude- millega protsess, Transkriptsioonijärgne ). (ingl. (ingl. RNA-dependent RNA polymerase, RdRP f RNA-dependent DNA polymerase katsioon: pre-mRNA 5´-otsa lisatakse 7-metüül- ). Ensüüm, mis katalüüsib RNA sünteesi. RNA katalüüsib mis ). Ensüüm, ). RNA transkriptsioonijärgsel ümber ümber korral- transkriptsioonijärgsel RNA ). RNApolymerase „pausing” . (ingl. (ingl. RNA-mediated transposition RNA-induced silencing complex, RISC . ). Eritüübilised vektorid, mis on välja välja on mis vektorid, Eritüübilised ). ). RNA-d ribonukleaaside toime eest eest toime ribonukleaaside ). RNA-d ). Nähtus, kus väikesed kaksik- väikesed kus Nähtus, ). f liste järjestuse kõrvaldamine kõrvaldamine järjestuse liste ). Kromosoomne ümber- Kromosoomne ). ). Juuksenõela- ). ). Retrotranspo- ). ). Ensüüm, mis mis Ensüüm, ). ). Ensüüm, ).Ensüüm, t u ). 1065 Sõnastik rohefluorestsentsi valk (GFP) (ingl. Green fluorescent protein (GFP)). Looduslikult leiduv f uorestseeruv valk, mida sünteesib meduus Acquorea victoria. Round-up (ingl. Roundup). Suurf rma Monsanto toodetava herbitsiidi glüfosaadi laia- tarbeline brändinimi. Rousi sarkoomiviirus (ingl. Rous sarcoma virus). Esimesena avastatud kasvajaid põhjus- tav onkoviirus. See RNA-viirus on retroviirus. Põhjustab kanadel sidekoekasvajate teket. rRNA (ingl. rRNA). Vt. ribosoomi-RNA. RTF (ingl. RTF). Resistentsuse ülekandefaktor. Vt. resistentsusplasmiidid. R-valgud (ingl. R-proteins). Vt. ribosoomivalgud. R-vööt (ingl. Reverse band; R band). Kromosoomide teatud tüüpi värvimisel moodustuv muster, mille tumedad ja heledad vöödid on vastupidised G- ja Q-vöötidele. R-vöödistuse korral on tumedamalt värvunud alad G- ja C-rikkad (eukromatiin) ning heledamalt värvunud alad e. bändid e. vöödid A- ja T-rikkad piirkonnad (hetero- kromatiin). rämps-DNA (ingl. Junk-DNA). DNA-järjestused, millel puudub teadaolev funktsioon või mis on funktsioneerinud kunagi minevikus. Sellel DNA-l on väike spetsiif lisus ja sel ei ole organismi elus selektiivset eelist. röntgen (r) (ingl. Roentgen (r) unit; Röntgen unit). Ioniseeriva kiirguse ühik. röntgendifraktsiooni muster (ingl. X-ray dif raction pat ern). Nukleiinhappe puh taid kristalle läbivate röntgenikiirte kõrvalekallet on võimalik visualiseerida rönt geni- filmile (sarnaselt valgustundliku filmiga fotograafias). Röntgenikiirguse difrakt- sioonimustri analüüsi nimetatakse röntgenstruktuuranalüüsiks. röntgenikiirgus (ingl. X-rays). Ioniseeriv elektromagnetkiirgus, lainepikkus 10-8–10-12 m. Ioniseeriva kiirguse toime kuhjub, mis tähendab, et sama kiirgusdoos võidakse saavutada erisuguste kiirgusintensiivsustega erineva aja jooksul. Esineb nn. doosi- efektikõver, mis on tegelikult sirge. sadestumiskoef tsient (S) e. sedimentatsioonikoef tsient (ingl. Sedimentation coef - cient, S). Makromolekulide liikumise kiirus sahharoosi tihedusgradiendis arvutatakse sedimentatsioonikiiruse ja tsentrifugaaljõu suhtest. Sedimentatsioonikoef tsient 10-13 on võetud ühikuks, mida nimetatakse Svedbergi ühikuks (S). sagedusjaotus (alleeli, tunnuse) (ingl. Frequency distribution). Graaf k, mis näitab alleeli või tunnuse nii suhtelist kui ka absoluutset sagedusjaotust alampopulatsioonides. sait (ingl. Site). Punkt kromosoomis. DNA-s vastab sellele üks nukleotiidipaar (vahel ka 2–3). saitspetsiifiline mutagenees (ingl. Site-specific mutagenesis). Tehnika molekulaar- bioloogias, mille abil tekitatakse mutatsioon DNA kindlas järjestuspiirkonnas. Vt. oligonukleotiid-suunatud saitspetsiif line mutagenees. saitspetsiifiline rekombinatsioon (ingl. Site-specific recombination). Saitspetsiifilise rekombinatsiooni toimumiseks piisab kahe DNA-segmendi vahelisest suhteliselt madalast nukleotiidide homoloogsuse tasemest. Näiteks toimuvad bakteriofaagide integratsioon bakterikromosoomi, integronide lülitumine teise DNA-molekuli koosseisu ning mõnede promootor- ja regulaatorjärjestuste inversioonid geenide ekspressiooni reguleerimisel patogeensetes bakterites just niisugusel viisil. samasoolisus (ingl. Homosexuality). Vt. homoseksuaalsus. Sõnastik

1066 segment-polarity- sekundaarne immuunvastus immuunvastus sekundaarne IgM-antikehad sekreteeritavad segregatsioon segregatsioon segmentatsioonigeenid segment seksduktsioon seksduktsioon seemnetorukesed seemnetorukesed SDS sündroom) (äge SCID immuunpuudulikkuse kombineeritud satelliit-DNA SAR seemnealge seemnealge sünteesima suurel hulgal immunoglobuliinide (antikehade) molekule. (antikehade) molekule. immunoglobuliinide kiirelt hulgal suurel sünteesima mälurakkudele olevatele vereringes eelnevalt juba tänu hakatakse rakkudega immuunsüsteemi organismi kokkupuutel edaspidisel ka ja sekundaarsel (antigeeni) tagaosa teljel. tagaosa Drosophila kromosoomipiirkonnaga autonoomsesse plasmiidsesse olekusse (F´-plasmiidina). olekusse plasmiidsesse autonoomsesse kromosoomipiirkonnaga asetseva kõrval koos plasmiidi desintegreerub järgnevalt ning kromosoomi natsioonil saab See retsipientrakku. homoloogsel rekombi- integreerub episoom kui et F-plasmiid asjaolule, konjugatsioonil tänu toimuda ülekanne järgnev nende ja F-faktorisse Vt. spetsii seostuda B-rakkudel võimaldavad Nad osaks. retseptori B-rakkude ning antikehad seoselised membraani- on mis IgM-antikehasid, sekreteerima B-rakud hakkavad vastusel misseadus. las tel,võrreldes nende heterosügootsete vanematega.Mendeli4. teinepärandu- fenotüüpide ilmnemineErinevate järglaste 3. hulgas(järglastes). seosesgameetides kromosoomideheterosügootide või alleelidelahknemine lide lahknemisega järg- eraldatuse osa tagumise ja piki eesmise segmendi iga määravad produktid mille geene, üksteisele järgnevatest segmentidest. järgnevatest üksteisele spermatogenees. toimub kus kesed, sisaldab seemnealgme tuumikut (nutselli) ja väliskatet (integumenti). (nutselli) väliskatet ja tuumikut seemnealgme sisaldab olla võib Raviks puudumine. immuunsuse geeniteraapia. või transplantatsioon luuüdi üksnes rakulise või humoraalse e. alatalitlus immunode bined piirkonnas. tsentromeerses või telomeerses kromosoomi paikneb enamus mi tandeemsetest lühikestest tihedusgradien DNA-st ülejäänud eraldi organisatsioonil struktuursel regulatsioonil. kromatiini ja geeniekspressiooni tuumas osa oluline on 3 SAR-sidel T-d). või järjestikku on A-d kus motiivid, on (iseloomulikud alad A:T-rikkad pikad nukleotiidi mõnisada on kuni Need DNA-järjestused maatriksiga. seonduvad tuuma mis konnad, (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. esmane immuunvastus esmane Drosophila (ingl. (ingl. SDS SAR orSAR scaffold-attachment region (ingl. (ingl. embrüo varases arengus kindlate segmentide moodustumist embrüo esi- embrüo moodustumist segmentide kindlate arengus varases embrüo (ingl. (ingl. ). Vt. (ingl. (ingl. Segment (ingl. (ingl. e. segmendi polaarsusgeenid embrüo esi-tagaosa telge. esi-tagaosa embrüo f f Ovule (ingl. (ingl. naatriumdodetsüülsulfaat ciency syndrome) ciency lise antigeeniga ning seejärel sisse lülitada B-rakkude aktivatsiooni. aktivatsiooni. B-rakkude lülitada sisse seejärel ning antigeeniga lise SatelliteDNA Segregation ). Selgrootute (lülijalgsete, rõngusside) keha koosneb erinevatest erinevatest koosneb keha rõngusside) (lülijalgsete, Selgrootute ). Sexduction ). Seminiferoustubes (ingl. (ingl.

Õistaimede makrosporangium, millest areneb seeme. Ta seeme. areneb millest makrosporangium, Õistaimede (ingl. (ingl. . ). 1. Kromosoomipaaride lahknemine meioosis. 2. Allee- 2. meioosis. lahknemine ). 1. Kromosoomipaaride t Segmentation genes Segmentation ekodeerivatest kõrgkordus-DNA järjestustest, millest millest järjestustest, kõrgkordus-DNA ekodeerivatest ). Genoomi komponent, mida on võimalik isoleerida isoleerida võimalik on mida komponent, Genoomi ). ). Bakteri kromosoomigeenide inkorporeerumine inkorporeerumine kromosoomigeenide Bakteri ). (ingl. (ingl. ). Grupp haigusi, millega seostub immuun immuun seostub süsteemi millega haigusi, ). Grupp Secundary immuneresponse Secundary Secretory IgMantibodiesSecretory ). t

sentrifuugimisel. Tavaliselt koosneb see see koosneb Tavaliselt sentrifuugimisel. Testistes olevad väänilised seemnetoru- väänilised olevad Testistes ). Eukarüootse kromosoomi DNA piir- DNA kromosoomi Eukarüootse ). . (ingl. (ingl. ). Grupp geene, mis kontrollivad kontrollivad mis geene, Grupp ). Segment-polarity genes Segment-polarity ). Kehavõõra mõjuaine mõjuaine Kehavõõra ). (ingl. (ingl. ). Esmasel immuun- Esmasel ). SCID (severe SCID com- ). Grupp Grupp ). 1067 Sõnastik sekundaarne ootsüüt (ingl. Secondary oocyte). Vt. ootsüüt. sekundaarne spermatotsüüt (ingl. Secondary spermatocyte). Vt. spermatotsüüt. sekundaarsed polaarkehad (ingl. Secundary polar bodies). Vt. polaarkehakesed. sekveneerimine (ingl. Sequencung). Järjendamine. Koondnimetus meetoditest, millega määratakse nukleiinhapete nukleotiidne järjestus ja polüpeptiidide aminohappeline järjestus. selektiivne surve (ingl. Selective pressure). Valikusurve. Erinevatele genotüüpidele raken- dub keskkonnas erisugune selektiivne surve. Matemaatiliselt väljendatakse seda selektsioonikoef tsiendi kaudu. selektiivsed geneetilised markerid (ingl. Selectable genetic markers). Tunnused, mille alusel saab selekteerida rekombinante, elimineerides neid vanemvormidest. selektiivselt neutraalsed mutatsioonid (ingl. Selectively neutral mutations). Mutatsioonid DNA-piirkondades, mis pole otseselt seotud geenide funktsioneerimisega (rämps- DNA). selektiivsööde (ingl. Selective media). Võimaldab eraldada mutantse raku metsikutest. Söötmel moodustuvad kolooniad selektiivselt, söötme koostisest sõltuvalt. selektorgeen (ingl. Selector gene). Drosophila spetsiifiliste kehasegmentide arengut mõjutav geen. selektsionistid (ingl. Selectionists). Darwini loodusliku valiku teooria pooldajad. selektsioon (ingl. Selection). Genotüüpide diferentseeritud võime jääda ellu ja anda järglasi. Tähtsaim faktor, mis muudab suurtes populatsioonides alleelisagedusi. selektsioonidiferents, S (ingl. Selection dif erential, S). Taime- ja loomaaretuses erinevus vanempõlvkonna keskmise ja väljavalitud (selekteeritud) vanemate keskmise vahel. selektsiooni dominantne markergeen (ingl. Dominant selectable marker gene). Geen, mis võimaldab peremeesrakul jääda ellu tingimustes, kus ta muidu hukkuks. selektsiooniefekt (ingl. Selection response). Taime- ja loomaaretuses erinevus vanemateks väljavalitud (selekteeritud) indiviidide keskmise ja nende järglaste keskmise vahel. Selektsiooni vastus näitab, kuidas populatsioon reageerib valiku survele. selektsioonikoefitsient, s (ingl. Selection coefficient, s). Arv, mis mõõdab genotüübi kohasust, võrreldes populatsiooni edukama genotüübiga. selenotsüsteiin (ingl. Selenocysteine). Valkude koosseisus olev 21. aminohape, mille koodoniks on stoppkoodon UGA. Ühetäheline sümbol on U ja kolmetäheline sümbol Sec. selged laigud (ingl. Rapid lysis mutants). Faagiosakeste kiirel vabanemisel (lüüsil) tekivad Petri tassi mikroobsel gasoonil (murul) selged faagi lüüsilaigud. semisteriilsus (ingl. Semisterility). Suure osa sügootide eluvõimetus, näiteks maisil. Tavaliselt assotsieerub see nähtus translokatsioonidega. senssahel (ingl. Sens strand). DNA-kaksikheeliksi 5´→3´-suunaline üksikahel, mis on komplementaarne teisele, antisenss- e. matriitsahelale. RNA sünteesitakse komple- mentaarsuse alusel antisenss-DNA-ahelalt, s.t. senssahel ja mRNA-ahel on sama nukleo tiidse järjestusega, v.a. asjaolu, et RNA-s on T asemel U. senss-RNA (ingl. Sens RNA). mRNA. sentimorgan, cM (ingl. CentiMorgan, cM; Map unit). Kromosoomide geneetilise kaardistuse ühik, millega mõõdetakse geenide aheldust (omavahelist kaugust). Üks Sõnastik

1068 sigmafaktor, sigmafaktor, sigimik signaalpeptidaas signaalpeptidaas Shine’i-Dalgarnojärjestus paradoksShermani signaalitransduktsioon (-ülekanne) signaalitransduktsioon signaalmolekul signaalmolekul signaaljärjestus rajad signaaliülekande sfäroplast sfäroplast serotoniin seostumissait seroloogia seroloogia alge laarne virgatsaine (nt. hormoon,virgatsaine Ca laarne cAMP, spetsiifilist polümeraasi RNA promootorile. geeni seostumist transkriptsioonil bakterite võimaldab Sigmafaktor mis vastutab transkriptsiooni initsiatsiooni eest spetsii tide prokarüoo hädavajalik on paardumine initsiatsioonil. translatsiooni Nimetatud CCUCCU. järjestusega anti-Shine’i-Dalgarno 3´-otsalähedase rRNA 16S ribosoomi komplementaarne AUG on startkoodonist bp 8 tavaliselt jääb ülesvoolu mis ja millel on konserveerunudseondumiskoht, mRNA järjestus AGGAGGribosoomis ( peri plasmasse määrab sünteesitud valgu N-terminaalse otsa hüdrofoobne hüdrofoobne otsa N-terminaalse valgu sünteesitud määrab plasmasse peri mõjurile. antud vastuse raku põhjustavad AppppA), mis ppGpp, (nt. cAMP, kulid kulid. Näiteks moodustuvad stressivastuse käigus raku tsütoplasmas väikesed mole- igas järgnevas põlvkonnas tugevamalt. tugevamalt. põlvkonnas järgnevas igas sündroom avaldub järglastel isendite kandvate geene neid kõigil pärandumissuhted: sobivama, kõige energeetiliselt võtab Vt. rakk kuju. sfäärilise Mõjutatud kõrvaldatud. maa tiliselt (1%). 0,01 sagedus ristsiirde Vt. toimuva konnas põlv- ühes marker) vahelise, (lookus, punkti (cM) kahe kromosoomi on sentimorgan tused osalevad ainete liikumise koordineerimisel. koordineerimisel. liikumise ainete osalevad tused val kude nende suunavad mis sünteesitavaahelajärjestusi, tsütoplasmavõrgustiku (luumenisse). valendikku Signaaljärjes- lühikesi (aminoterminuses) otsas naalses rajaks. signaaliülekande nimetatakse suunas või vastupidises tuumani raku välismembraanilt raku jõudmist poolt. Signaali e. virgatsainete mõjurite tsellulaarsete ekstra- reguleeritud juhtudel paljudel on väljalülitamine) või (sisse- regulatsioon olekut. võimalikku raku muudetakse Sellega talitusele. raku kaudu kaadi loogsele rekombinatsioonile rekombinatsioonile loogsele õnnehormooniks, ehkki ta pole klassikaline hormoon. pole klassikaline ta teda ehkki õnnehormooniks, nimetatakse seepärast tuju, ka Tõstab talitusele. organismi mõju mitmekülgne Väga kesknärvisüsteemis. ja trombotsüütides soolestikus, peamiselt (5-HT).Leidub uurimine. antikehade vereseerumi eelkõige onselleks märki Praktikas del. kromosoomis. kromosoomis. . (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Ovary σ -faktor -faktor (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Spheroplast (ingl. (ingl. Serology Serotonin (ingl. (ingl. ).

Taimeõie emaka paisunud osa, milles on seemnealge. Vt. Vt. seemnealge. on milles osa, paisunud emaka Taimeõie protoplastid (ingl. (ingl. Signal molecule Signal Attachment siteAttachment (ingl. (ingl. Signal sequence Signal (ingl. (ingl. Signal peptidase Signal ). Kehavedelike uurimine teaduslikel ja meditsiinilistel ees- meditsiinilistel ja teaduslikel uurimine Kehavedelike ). ). Monoamiinne neurotransmitter, 5-hüdroksütrüptamiin 5-hüdroksütrüptamiin neurotransmitter, Monoamiinne ). ). Taimerakk või bakter, millelt rakusein on osaliselt ensü- osaliselt on rakusein millelt bakter, või Taimerakk ). Sherman paradox Sherman Sigma factor Sigma (ingl. (ingl. Signaling pathways Signaling a t P E. coli E. . Shine-Dalgarno sequence Shine-Dalgarno -järjestus -järjestus ). Mingit raku elus olulist signaali edastavad mole- edastavad signaali olulist elus raku Mingit ). (ingl. (ingl. ). Sekretoorsed valgud sisaldavad oma N-termi- oma sisaldavad valgud Sekretoorsed ). ). Seostumissaidi moodustavad tänu homo- tänu moodustavad Seostumissaidi ). ’l on teada 7 erinevat sigmafaktorit. erinevat 7 teada on ’l ). Prokarüootse RNA polümeraasi alaüksus, alaüksus, polümeraasi RNA Prokarüootse ). ). Valkude transporti läbi rakumembraani rakumembraani läbi transporti Valkude ). Signal transduction Signal λ ). Anomaalsed fragiilse X-sündroomi X-sündroomi fragiilse Anomaalsed ). -kromosoomis ja -kromosoomis 2+ ). Nii pro- kui ka eukarüootide geenide geenide eukarüootide ka kui pro- ).Nii jt.) mõjub erinevate molekulide kas- krossingover; ristsiire krossingover; f lisel initsiatsioonijärjestusel. initsiatsioonijärjestusel. lisel ). Üksnes prokarüootses prokarüootses Üksnes ). E. coli ). Protsess, kus moleku- kus Protsess, ). a t B ’l AGGAGGA), mis AGGAGGA), mis ’l -järjestus bakteri- -järjestus . seemne- 1069 Sõnastik signaal järjestus, mis pärast eksportimist lõigatakse polüpeptiidist ära signaal- peptidaasi poolt. signaalsüsteem (ingl. Signaling system). Eukarüootsete rakkude rakusisene süsteem DNA transkriptsiooni kontrollimiseks. Laiemas tähenduses ka raku ning väliskeskkonna informatsioonivahetus, mis viib muutustele raku elutegevuses või raku struktuuris. siirdgeen (ingl. Transgene). Vt. transgeen. siledapinnaline (S-tüüpi) koloonia (ingl. S-type smooth colony). Patogeensete pneumo- kokkide Petri tassi veriagarsöötmel moodustunud suured siledapinnalised limajad e. S-tüüpi kolooniad. silikoonitud klaas (ingl. Silicon wafer). Mikrokiibi põhimaterjal, mida kasutatakse DNA mikrojada-analüüsil, kus klaasipinnale on seotud DNA-proovid. Silikoonitud klaas silaanitakse alkoksü- või klorosilaanidega ning sellise klaasi pinnale saab kõrg- tehnoloogiliste meetoditega väga tugevasti ning õiges orientatsioonis siduda DNA- molekule, vajadusel ka teisi keemilisi ühendeid. SINE (lühikesed insertsioonilised hajuskorduselemendid) (ingl. SINEs (short interspersed elements)). Perekond lühikesi (150–300 bp) mõõdukalt korduvaid eukarüootseid transpositsioonilisi elemente. Enimtuntud SINE-perekonna järjes- tustüübiks on inimese Alu-perekond. sinepigaas (ingl. Mustard gas). Di(2-kloroetüül)sulfiid, üks esimesi keemilisi tsüto- toksilisi mürkgaase, mis põhjustab naha ja kopsude olulisi kahjustusi, rakkude jagu- nemise häireid ja apoptoosi. Arendati välja Saksa sõjatööstuse poolt juba 1916. a., aine kasutamine keelati 1993. a. sini-valge-selektsioon (ingl. „Blue-white“ selection). Mõnede vektorite kloonimissaiti inserteeritud võõr-DNA inaktiveerib plasmiidi lacZ-järjestuse, kuna ei toimu α-peptiidi sünteesi ega α-komplementatsiooni. Siis on rekombinantsed kolooniad valged; mitterekombinatsed, kus lacZ-järjestus on aktiivne, muutuvad β-galak to- sidaasi värvusreaktsiooni tõt u siniseks. siRNA-d (ingl. siRNAs). Vt. lühike interferentsi-RNA. sirprakuline aneemia (ingl. Sickle-cell anemia, SCD). Autosoomretsessiivne haigus, mille korral inimese punalibled on muutunud sirbikujuliseks ning nende hapniku sidumise võime on vähenenud. Mutatsioon on hemoglobiini β-globiini geenis, mis paikneb ini- mese 11. kromosoomis. sisearetus (ingl. Inbreeding). Sugulastevahelised ristamised. skisofreenia (ingl. ). Vaimuhaigus, mis väljendub tajumise, mõtlemise, tunde elu ja tahteelu muutumises. snipid (ingl. Single nucleotide polymorphism, SNPs). DNA üksiknukleotiidsest muutusest põhjustatud polümorf sm. SNP-d (ingl. SNPs). Vt. üksiknukleotiidne polümorf sm. snRNA-d (ingl. snRNAs). Vt. väikesed tuuma-RNA-d. solenoidne struktuur (ingl. Solenoid). Kromosoomis kõrgema taseme superspiraal, kus histoon H1 osalusel moodustub nukleosoomsest 10 nm läbimõõduga kromatiinkiust kromatiinniit läbimõõduga 30 nm. somaatiline hüpermutatsioon (ingl. Somatic hypermutation). Kõrgsageduslikud mutat- sioonid geeni piirkondades, mis kodeerivad antikehade varieeruvaid piirkondi. Antud Sõnastik

1070 sorteeriv ristamine ristamine sorteeriv domineerimine sõltuv soost soomääramise kromosoomiteooria kromosoomiteooria soomääramise haplo-diplosüsteem soomääramise teooria füsioloogiline soomääramise soolo-LTR-id sooga piiratud tunnused tunnused piiratud sooga somatotropiin somaatiliste rakkude ühinemine ühinemine rakkude somaatiliste somaatiliste rakkude hübriidimine hübriidimine rakkude somaatiliste (mi rakkude somaatiliste rekombinatsioon somaatiline rakk somaatiline mutatsioon somaatiline tüü bilise sarnasuse või mingi muu näitaja alusel. muu näitaja või mingi tüü sarnasuse bilise meestel. valdavalt kiilaspäisus avaldub pärilik Inimesel avaldumisega. aga retsesssiivse emastel dominantse, isastel on sarved lambatõugude mõnede Näiteks soost. indiviidi sõltub sugukromosoomiga. määratud on LTR-d deltajärjestused e. soolo- nn. Moodustuvad ala. kodeeriva keskse transposooni deleteerida ja neeruda ema (töömesilased).ema ülejäänud steriilsed aga on sed larvina, toitumiserisustest sõltub (kuninganna) vormiks areng reproduktiivseks Emaste embrüod). (haploidsed munarakust viljastamata isased (diploidsetest embrüotest), munarakust viljastatud moodustuvad emased mesilastel: on süsteem on sugupotentsiaal. teguriks käsnalainelasi ( loodud (1878–1958) Goldschmidti kohaselt mille teooria, Richard geneetiku USA sündinud Saksamaal munatoodang. imetajatel, piimatoodang Näiteks rakkude ühinemist stimuleeritakse polüetüleenglükooliga. Saadud hübriidrakkude selektiivsöötmetel. testitakse hübriidrakkude omadusi Saadud geneetilisi polüetüleenglükooliga. stimuleeritakse ühinemist rakkude tiliste rakkude ühinemisel (hübridatsioonil) saadakse somaatilised hübriid hübriid rakud. somaatilised saadakse (hübridatsioonil) ühinemisel rakkude tiliste koopia. Vt. koopia. (mi keharakkudesse ning ahelate therapy gene kergete ja raskete antikehade sünteesi. retseptorvalkude T-lümfotsüütide B-lümfotsüütides määravad geenides, mis assambleerimine geenisegmentide Näiteks rekombinatsioon. geneetiline sioonid Vt. järglasele. edasi organismidel sigivatel suguliselt eikandu tootvateks Vt. antikehi plasmarakkudeks. diferentseerumisel B-lümfotsüütide aset leiavad mutatsioonid . (ingl. (ingl. reproduktiivne (päranduv) geeniteraapia (päranduv) reproduktiivne (ingl. (ingl. ). Pärilike haiguste ravi viis, kus defektset alleeli kandvatesse kandvatesse alleeli defektset kus viis, ravi haiguste Pärilike ). (ingl. (ingl. Lymantria sp. Lymantria (ingl. (ingl. SoloLTRs Somatotropine Somatic cell Somatic t esugurakkudesse) viiakse metsiktüüpi funktsionaalne geeni- (ingl. (ingl.

hüpermutatsioonid sugu on määratud organismi füsioloogilise seisundiga. Uurides Uurides seisundiga. füsioloogilise organismi on määratud sugu (ingl. (ingl. t Assortative mating e p ä r a n d u v ) g e e n i t e r a a p i a . (ingl. (ingl. Somatic mutation ). Transposooni Ty Transposooni ). Sex-limited ), leidis ta, et nende liblikate soomääramise üheks põhi- üheks soomääramise liblikate nende et ta, leidis ), (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Peptiidne kasvuhormoon. kasvuhormoon. ). Peptiidne ). Vt. Sex-in (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Somatic recombinationSomatic Rambouillet (ingl. (ingl. keharakk Somatic cell fusion cell Somatic f uenced dominance ). Tunnuse avaldumine vaid ühel sugupoolel. sugupoolel. ühel vaid avaldumine Tunnuse ). Cromosomal oftheory sex determination Somatic cell hybridization Haplo-diplo system of sex determination sex of system Haplo-diplo ). Ristamine, kus partnerid on valitud feno- valitud on partnerid kus Ristamine, ). . Physiological theory of sex determination sex of theory Physiological ). Keharakkudes toimuv mutatsioon, mis mis mutatsioon, toimuv ). Keharakkudes . 1 LTR-d võivad omavahel rekombi- ’ tõugu lammaste sarved, kanade kanade sarved, lammaste tõugu ’ (ingl. (ingl. ). Eukarüootsete somaatiliste somaatiliste ).Eukarüootsete . ). Geenide avaldumine, mis mis avaldumine, Geenide ). Somatic-cell (nonheritable) (nonheritable) Somatic-cell ). Keharakkudes toimuv toimuv Keharakkudes ). generatiivsed mutat- generatiivsed ). Eri liikide somaa- liikide Eri ). ). Sugu ). See See ). ).

1071 Sõnastik SOS-vastus (ingl. SOS response). DNA reparatsiooni, rekombinatsiooni ja replikatsiooni- valkude täieliku komplekti süntees bakterites juhul, kui bakterite DNA on tõsiselt vigas tatud (nt. vastuseks UV-kiirgusele). southern-ülekanne (ingl. Southern blot). DNA-fragmentide ülekanne elektro foreesi- geelist tselluloos- või membraanf ltrile kapillaarjõudude toimel (vedeliku liiku mine tänu f ltri imavusele ja kapillaarjõududele). speisserid (ingl. Intergenic speisser regions). Geenivahemikud. Geenidevahelised järjes- tused. sperm (ingl. Sperm). Küps/väljaarenenud isassugurakk. spermatiidid (ingl. Spermatids). Meiootilisel jagunemisel spermatogeneesis moodustub ürgsugurakust e. spermatogoonist neli spermatiidi. Spermatiididest valmivad spermid (isassugurakud), mis omandavad transformatsiooniprotsessis ka liikuvuse. spermatogenees (ingl. Spermatogenesis). Protsess, kus moodustatakse valminud e. küp- seid e. viljastumisvõimelisi isassugurakke (sperme). spermatogoon (ingl. Spermatogonia). Meioosieelne isassuguraku (spermi) eellasrakk (2n), mis asub seemnetorukese perifeerses osas. Diferentseerumise käigus liiguvad nad perifeeriast seemnetorukese valendiku suunas. spermatotsüüt (ingl. Spermatocyte (sperm mother cell)). Rakk, mis teeb läbi kaks meioo- tilist jagunemist (spermatogeneesi) ja millest moodustuvad spermiidid. Esmased spermatotsüüdid teevad läbi esimese meiootilise jagunemise, sekundaarsed spermatotsüüdid tekitavad teise meiootilise jagunemise teel spermatiidid. Ühest spermatogoonist (2n) tekib meioosi tulemusena 4 spermatiidi. Pärast transfor- matsiooni, omandanud liikumisaparaadi (mitokondritega spermi keskosa ja spermi saba, mis on mikrotorukestest koosnev vibur), nimetatakse küpsenud sugurakke spermideks. spermiogenees (ingl. Spermiogenesis). Spermi moodustumine spermatiidist. Spermato- geneesi osa, mis järgneb spermatotsüütide meiootilisele jagunemisele ja mille käigus spermid omandavad transformatsioonil viburilise liikumisvõime. spetsialiseeritud transduktsioon (ingl. Specialized transduction). Bakteriofaagi vahen- datud bakterite rekombinatsioon, millega kantakse doonorrakust retsipientrakku üle geene vaid kromosoomi kindlast (lühikesest) piirkonnast. spetsiif line immuunvastus (ingl. Specif c immune system). Pärast kehavõõra aine (anti- geeni) tungimist organismi sisekeskkonda vallandub spetsiifiline immuunvastus (antikehade teke). splaissing e. kokkupõime (ingl. Splicing). Protsess, mille käigus RNA-st elimineeritakse eksonite vahele jäävad intronite järjestused ja eksonite järjestused seotakse kova- lentselt. splaissingu endonukleaas (ingl. Splicing endonuclease). RNA eellaste (pre-mRNA, pre-tRNA) splaissingu I etapis tekitab tuumamembraaniga seondunud splaissingu endonukleaas intronite kumbagi otsa ühe katke. splaissingu ligaas (ingl. Splicing ligase). RNA eellaste splaissingu II etapis ühendab splais singu ligaas splaissingu endonukleaasi tekitatud kaks fragmenti, moodustades valmis mRNA või tRNA. splaissosoom (ingl. Spliceosome). RNA/valk-kompleks, mis lõikab eukarüootide tuuma- geenide primaarsetest transkriptidest välja intronid. Sõnastik

1072 standardne vöödilisus vöödilisus standardne standardhälve valik stabiliseeriv populatsioon staatiline steroidhormoon steroidhormoon steriilsusmutatsioonid steriilsus mutatsioon faasi statsionaarse väärtus statistiline standardviga SSB-valk SRY sporulatsioon sporulatsioon sporofüüt stress stress stoppkoodon stimulon spoor spontaanne mutatsioon spontaanne sioon dispersioonist. ruutjuur kui Arvutatakse mõõt. likkuse madal äärmusvormidel ja kohastumist. olemasolevat kõrgeim Säilitab on kohastumusmäär. tunnusel keskväärtusega populatsiooni kui populatsioon. replikatsioon DNA pole lõppenud. kuni seni ahelaga, teise seonduda enneaegselt DNA-l ahelalisel organismi paljunemisvõimet, kuni paljunemisvõime kaoni (nt. taim ei moodusta moodusta ei taim (nt. kaoni tolmu paljunemisvõime terasid). kuni paljunemisvõimet, organismi parameetrid. vastavad või väärtus üldpopulatsiooni saada võidakse millest ulatust. kõikumise väärtuse statistilise tunnuse mõõdetava mingi tamisel. koos- kõigikromosoomide karüogrammide kasutatakse Vöödilisust e.vöödilisus. arenemises. organismi isas- võtmeroll on millel faktorit, moodustamise testise valgulist kodeerib mis geen, geeni toel. ekspressiooni meioo meioo spoore. haploidseid sil viljastumiseta. ilma organismile uuele alguse tingimustes soodsates andma kuid keskkonnatingimusi, ebasoodsaid taluma pro võimelised on Nad duktid. Ochre keskkonnastiimul. jasama üks töödmõjutab mille jamodulone, regulone (hormoonretseptoritega). valkudega kindlate seonduvad sisenedes rakku mis kulid, teadaoleva välise põhjuseta. Vt. Vt. põhjuseta. välise teadaoleva adekvaatselt muutunud keskkonnatingimustele. Stressi kõrvaldavad geneetilised geneetilised kõrvaldavad Stressi lisamehhanismid. keskkonnatingimustele. muutunud adekvaatselt -geen (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. , UAG e. . (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Spore Stress (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Stimulon (ingl. (ingl. Sterility SSBprotein Sporophyte SRY gene SRY ). Eos. Taimede sporofüüdi poolt meioosil moodustuvad haploidsed haploidsed moodustuvad meioosil poolt sporofüüdi Taimede Eos. ). (ingl. (ingl. ). Organismi seisund, mis seostub tavaliselt võimetusega reageerida reageerida võimetusega tavaliselt seostub mis seisund, Organismi ). Amber (ingl. (ingl. Standard error (ingl. (ingl. Sporulation Stop codonStop Standarddeviation ). Võimetus anda järglasi. anda ). Võimetus (ingl. (ingl. ). Üks globaalse regulatsiooni viise, mis kirjeldab geene, operone, kirjeldab mis viise, regulatsiooni globaalse ). Üks Steroidhormone , UGA e. e. , UGA Stabilizing selection (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Statistic value Statistic ). Inimesel ja teistel imetajatel Y-kromosoomi aheldunud aheldunud Y-kromosoomi imetajatel teistel ja Inimesel ). (ingl. (ingl. ). Üksikahelalise DNA-ga seonduv valk, mis ei lase üksik- lase ei mis valk, seonduv DNA-ga Üksikahelalise ). ). Taimede elutsükli diploidne arengujärk, mis moodustab moodustab mis arengujärk, diploidne elutsükli Taimede ). Standard banding ). mRNA-koodon, mis lõpetab translatsiooni (UAA e. e. (UAA translatsiooni lõpetab mis mRNA-koodon, ). Sterile mutations Sterile ). Spooride moodustumine bakteritel programmeeritud programmeeritud bakteritel moodustumine ).Spooride (ingl. (ingl. Static population Static Spontaneous mutation Spontaneous ). Populatsiooni muutlikkuse keskmine mõõde. Näitab mõõde. Näitab keskmine muutlikkuse ). Populatsiooni Opal indutseeritud mutatsioon indutseeritud Stationary-phase mutation Stationary-phase ). ). Väikesed, kolesteroolist moodustunud mole- moodustunud kolesteroolist Väikesed, ). ). Populatsiooni näidise või näidiste väärtused, väärtused, näidiste või näidise Populatsiooni ). ). Andmekogumi kvantitatiivse tunnuse muut- tunnuse kvantitatiivse Andmekogumi ). ). Kõrvaldatakse äärmusvormid. Toimib siis, Toimib siis, äärmusvormid. ).Kõrvaldatakse ). Hiidkromosoomide tavaline vöötmuster vöötmuster tavaline ). Hiidkromosoomide ). Rida mutatsioone, mis vähendavad vähendavad mis mutatsioone, Rida ). ). Mendelistlik mitteevolutsioneeruv mitteevolutsioneeruv Mendelistlik ). ). Mutatsioon, mis tekib ilma ilma tekib mis Mutatsioon, ). . ). Vt. Vt. ). adaptiivne mutat- adaptiivne 1073 Sõnastik stressi indutseeritud mutatsioonid (ingl. Stress induced mutations). Mikroobide stressi tingimustes (nt. toitainete puudumisel) käivituvad lisamehhanismid, mis võimaldavad suurendada mutatsioonide tekke sagedust ning suurendavad tõenäosust, et mõnel mutandil on adaptiivne väärtus (nt. on võimeline kasutama keskkonnast uut C-allikat). Vt. veaaltid DNA polümeraasid. strooma (ingl. Stroma). Kloroplastide sisemine osa, kus paiknevad membraansed ket ad (tülakoidid), tülakoidide kompleksid (graanid) ja graane ühendavad lamellid. struktuurgeen (ingl. Structural gene). Geen, mis määrab polüpeptiidi või mitte trans- leeritava RNA sünteesi. struktuurne allelism (ingl. Structural allelism). Nähtus, kus kaks või rohkem erine vat mutatsiooni asuvad rekombinatsioonitesti tulemuste põhjal samas saidis (mutat- sioonide asukohad kat uvad). struktuurne genoomika (ingl. Structural genomics). Genoomi molekulaarstruktuuri uurimine. STS (järjestusmärgistusega saidid) (ingl. Sequence-tagged sites, STSs). Lühikesed uni- kaalsed DNA-järjestused (tavaliselt 200–500 bp), mida amplifitseeritakse PCR- tehnika abil ja mida kasutatakse füüsiliste ning geneetiliste kaartide ühildamiseks. submetatsentriline kromosoom (ingl. Submetacentric chromosome). Kromosoom, milles tsentromeer ei ole kromosoomi keskel ning kus kromosoomi lühike (p) ja pikk (q) õlg on veidi erineva pikkusega. Inimesel on 13 sellist kromosoomi, kromosoomid 2, 4–12, 17–18 ja X. sugufaktor (ingl. Sex factor; F factor; Fertility factor). Bakteri episoom (nt. E. coli F-plasmiid), mis määrab bakteriraku omaduse olla geneetilise materjali doonoriks DNA konjugatsioonilisel ülekandel retsipienti. Sugufaktor võib replitseeruda tsüto- plasmas või integreeruda kromosoomi. sugukiukesed e. sugukarvakesed (ingl. Sex pili). Konjugatsioonilise sugufaktoriga bakteritel on sugukarvakesed e. piilid. Vt. piilid. sugukromosoomid e. gonosoomid (ingl. Sex chromosomes). Soo määramises osalevad kromosoomid, vastandatud autosoomidele. sugulasabielu (ingl. Consanguineous mating). Lähisugulaste abielu, paarumine. suguletaalne geen (ingl. Sex-lethal gene). Drosophila X-kromosoomis oleva ühe põhilise sugu määrava regulaatorgeeni (geen Sxl) alternatiivse splaissinguga määratakse isas- ja emassugu. Selle geeni mutatsioon on XX-emastele äädikakärbestele letaalne. suguliitelisus (ingl. Sex linkage). Pärilike tunnuste assotsieerumine või aheldumine orga- nismi sootunnustega; geenide paiknemine sugukromosoomis (tavaliselt X-kromo- soomis). Sageli kasutatakse sünonüümselt X-kromosoomse aheldusega. suguline dimorf sm (ingl. Sexual dimorphism). Ühe liigi sugutunnuste poolest selgelt eris tatavad isas- ja emasloomad. suguline mosaiik (ingl. Sex mosaic). Vt. günandromorf. suguline paljunemine (ingl. Sexual reproduction). Paljunemine, kus toimub gameetide ühinemine – viljastumine – ja meioos. sugulusaste (ingl. Degree of relationship). Esimese astme sugulased on õved, lapsed- vanemad, teise astme sugulased on vanavanemad, lapselapsed, tädid-onud. Abikaasa pole tavaliselt lähisugulane. Sõnastik

1074 supressor-tRNA-d supressor-tRNA-d supressor-T-rakud supressormutatsioon supressoritundlik mutant supressoritundlik superspiralisatsioon superspiralisatsioon supermutageen supermikroobid supressorgeen supressiivsed kääbusmutandid kääbusmutandid supressiivsed immuunvastus supressiivne superintegron kohastumuslikkus suhteline paljunemine suguta sugupuu Y-piirkond määrav sugu suguluskoe peptiidi aminohappe kohta, kus varem geeni translatsioon lõppes. translatsioon geeni varem kus kohta, aminohappe peptiidi polü- lülitab ning koodonita tähendusliku toimib muu mis terminaatorkoodon, detud mist. Nad suruvad maha ka autoreaktiivsete T-rakkude toime, säilitadesdavad või immuno- alandavad plasmarakkude ja tapja-T-rakkude pärastaktiivsust nende toimi- alas. heterokromatiinses varieeerumist avaldumise geenide eukromatiinsete pidurdavad mis mutatsioonid, (efekti). Ka toime fenotüübilise mutatsiooni teise maha täielikult loogilise tolerantsi. tolerantsi. loogilise line kasvama juhul, kui esineb teine geneetiline faktor e. supressor. supressor. e. faktor geneetiline teine esineb kui juhul, kasvama line tavad kasvajate teket. kasvajate tavad omandab (osa lahknemine mi osa fenotüübi, mutantse järglaskonnas toimub puhul Supressormutatsioonide metsiktüübiga ristatamisel kaotama metsiktüübi tunnust. metsiktüübi kaotama ristatamisel ja metsiktüübiga fenotüüpi mutantset pärandama võimelised tingimustel teatud on mis mutandid, tõ ülekeerdumise (positiivne superspiraal) või alakeerdumise (negatiivne superspiraal) ülikõrgeks. võrra, suurusjärgu mitme mutatsioonisagedust tõstavad ühendid), mis produtsendid. integronid. surumine supressor-T-rakkude poolt. poolt. supressor-T-rakkude surumine ja põllul eluks kohastumine (nt. metsas). erisugune kohastumuslikkus isendite tunnustega XX-isadussündroomiga. tegemist on siis X-kromosoomi, translokatsioon ja düsgeneesile gonaadide testiseid e. viivad XY-naiste geenis selles (SweyeriMutatsioonid faktor. transkriptsioonifaktor geeni sündroom)Selle determineeriv geen. DNA-seoseline on määrav tekkeni. SRY-valk isasust Kui kodeeritav geneetiliselt paikneb poolt kus on kromosoomipiirkond, naistel õla lühikese ühiseellaselt. pärinevad t u. u. (ingl. (ingl. f tsient Pedigree (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Supressor gene Superintegron (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Tabel, kaart või diagramm, mis näitab indiviidi põlvnemist. indiviidi näitab mis või diagramm, ). Tabel, kaart Supermutagen Super bugs Super Suppressor tRNAs (ingl. (ingl. Suppressor T cells Coe Asexual reproduction Asexual Supercoil (ingl. (ingl. Suppressor mutation (ingl. (ingl. f cient of relationship t (ingl. (ingl. Sex-determining region Y,Sex-determining SRY e). Mutatsioonid kasvajate supressorrakkudes soodus- (ingl. (ingl. Suppressor-sensitive mutant Suppressor-sensitive ). Paljusid (rohkem kui 100) geenikasse 100) kui (rohkem Paljusid ). ). Bakteritüved, mis on mõnede ainete üli- e. super- e. üli- ainete mõnede on mis Bakteritüved, ). ). Geen, mis surub maha mutantse geeni avaldumise. avaldumise. geeni mutantse maha surub mis Geen, ). Suppressive immune response immune Suppressive ). DNA-molekul, mis sisaldab struktuuris ekstravolte ekstravolte struktuuris ). sisaldab mis DNA-molekul, Relative ). Mõjuained (tavaliselt kemikaalid, nt. nitroso- nt. kemikaalid, (tavaliselt Mõjuained ). Suppressive petite mutants ). Supressormutatsiooniga tRNA antikoodoni antikoodoni tRNA Supressormutatsiooniga ). ). Regulatoorsed T-lümfotsüüdid, mis pidur- mis T-lümfotsüüdid, Regulatoorsed ). f tness ). Vt. ). Mutatsioon, mis surub kas osaliselt või või osaliselt kas surub mis Mutatsioon, ). ). Geenide hulk kahel indiviidil, mis mis indiviidil, kahel hulk Geenide ). ). Eri ökosüsteemides on erinevate erinevate on ökosüsteemides Eri ). mi t esuguline paljunemine esuguline ). Organism, kes on võime- on kes Organism, ). ). Imetajate Y-kromosoomi Y-kromosoomi ).Imetajate ). Immuunvastuse maha- ). Immuunvastuse ). Dominantsed pärmi- Dominantsed ). SRY t e sisaldavad sisaldavad e -piirkonna -piirkonna . 1075 Sõnastik suu- ja sõrataud (ingl. Foot and mouth disease virus). Pandeemse levikuga viirushaigus sõralistel. suunasõltuv toime (ingl. Orientation-dependent manner). Enhanserite toime sõltub nende orientatsioonist promootori suhtes. suunatud homoloogne rekombinatsioon (ingl. Homologous recombination targeting). Organismi normaalne geen asendatakse kindlas DNA-kohas krossingoveri abil rikutuga või hoopis teise geeniga, s.t. ekspressioon (ka valgusüntees) lõpetatakse või vaigistatakse. suunatud vektorid (ingl. Targeting vectors). Kindlale geenile suunatavad vektorid, mis saavad tänu homoloogsele rekombinatsioonile integreeruda kromosoomi kindlasse märklaudpiirkonda. suunav valik (ingl. Directional selection). Populatsiooni keskmine või tunnuse sagedus muutub vaadeldava tunnuse suhtes järglaspõlvkondades kindlas suunas. suundkloonimine (ingl. Forced or directional cloning). Võõr-DNA insertsioon kloonimis- vektorisse et emääratud orientatsioonis. suured kolooniad (ingl. Grand colonies). Metsiktüüpi pärmseente rakkude kolooniad. sõltumatu lahknemine (ingl. Indipendent assortment). Alleelide vaba (juhuslik) jaotu- mine gameetide vahel, mis toimub siis, kui geenid asuvad erinevates kromosoomides või sama kromosoomi kaugetes lookustes. Ühe alleelipaari lahknemine ei sõltu teise alleelipaari lahknemisest. sälktranslatsioon (ingl. Nick-translation). DNA märgistamise meetod, kus DNA-sse tehakse esmalt endonukleaasiga üksikahelalised katked e. sälgud. Edasi trans- leeritakse sälgu kohtadest DNA-lõik radioaktiivselt märgistatud desoksü ribo- nukleosiidtrifosfaatide juuresolekul E. coli polümeraas I toimel: tänu DNA pol I 5´→ 3´ eksonukleaassele ja 5´→ 3´ polümeraassele aktiivsusele. söötraig e. punane söötraig (ingl. Systemic lupus erythematosus). Grupp haiguseid sar naste autoimmuunsusprobleemidega, kus organismi immuunsüsteemi rakud ründavad keha enda kudesid ja rakke, põhjustades organismis põletikke ja kudede kahjustusi. sügoodieelne isolatsioonimehhanism (ingl. Prezygotic isolating mechanism). Faktorid, mis takistavad kahe populatsiooni isendite omavahelist ristumist (sügootide teket). sügoodijärgne isolatsioonimehhanism (ingl. Postzygotic isolating mechanism). Mehha- nismid, mis toimivad pärast sügootide moodustumist nende elujõu ja hübriidide vilja- tuse kaudu. sügoot (ingl. Zygote). Rakk, mis moodustub viljastumisel, kahe küpse suguraku (isas- ja emasgameedi) ühinemisel. Sügoot tähendab imetajal viljastatud munarakku, geneetikas aga laiemalt ka iga indiviidi, kes areneb sellest viljastatud rakust. sügootne geeniekspressioon (ingl. Zygotic gene expression). Kindlal ajamomendil pärast munaraku viljastamist toimub embrüo enda geenide selektiivne aktiveerumine. sügootne kell (ingl. Zygotic clock). Sügoodi arenguprogramm lülitatakse lisaks ema- efektile sisse sügoodi varaste geenide aktiveerimisega. sügoteen (sügoneem) (ingl. Zygonema (zygotene)). Meioosi profaasi järk, kus toimub homoloogsete kromosoomide vaheline sünaps. Esineb meioosi esimeses profaasis pärast leptoteeni ning enne pahhüteeni. Sõnastik

1076 süsteemibioloogia süsteemibioloogia süsivesikud süsivesikud süntsüütsium mutatsioon letaalne sünteetiliselt evolut- e. modernne sünteetiline evolutsiooniteooriasünteetiline e. neodarvinistlik sünteensus sünteensus sünonüümsed mutatsioonid sünonüümsed asendus sünonüümne sünkaarion sündroom sündroom sünaptoneemne kompleks sünaps sünaps sümptom liigiteke sümpatriline sümbioos sümbiont on lihtsuhkrud (nt. glükoos) ning mis talletavad rakusisest keemilist energiat. keemilist rakusisest talletavad mis (nt. glükoos) ning lihtsuhkrud on dustub hulktuumne sügoot. hulktuumne dustub (nt. membraane moodustugi ei vahele tütarrakkude või osaline efekt fenotüübiline täiesti. puudub mutatsioonide nende on annavad polüpeptiidiga Üksikmutatsioonidena mutantse geeni esimese täielikult mi koostoimes mis geenis, teises tikaga. siooni teooria Vt. põlvnemist). aheldusühist liikide nende (näitab järjestusrühmadena sarnaste soomides mikas tähendab geenide ja muude järjestuselementide paiknemistaheldusele eri liikide eifüüsilisele kromo- pea vaatamata nad olemakuigi suurekromosoomis, samas vahemaa tõ paiknemist elementide genee tiliste bioloo giliste küsimuste lahendamiseks, eelkõige -omika- (geno-, proteo-, proteo-, (geno-, -omika- interakto-, lipido-, eelkõige glüko-, metabolo-, translato-, interfero-, lahendamiseks, transkripto-, epigeno-, küsimuste giliste bioloo mutatsioonid, kus koodonite liiasuse tõttu määrab uus koodon sama aminohappe aminohappe sama koodon valku. uus lülitumise määrab tõttu liiasuse koodonite kus mutatsioonid, ei muuda koodoni aminohappelist spetsii aminohappelist koodoni muuda ei tuum. moodustunud ühinemisel tuumade raku somaatilise arenguhäireid. põhjustavad mis haigused, Geneetilised haigusele. kindlale pikiasendis ja soodustab kromatiidsete osade vahetusi. vahetusi. osade kromatiidsete soodustab ja pikiasendis Seob kromatiidid lõpus. profaasi meioosi esimese homoloogsetevahel kromosoomide kontaktid. kromosoomi homoloogse kahe e. sünapsid põhjustavad liigiteke samu võisioonidest, asustavad mis ka kasulik. peremehega. nismiga, (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. . (ingl. (ingl. . (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Synapsis (ingl. (ingl. Symptome t Symbiosis Symbiont efunktsionaalse heterotetrameerse valgu, mille tagajärjel rakk sureb. sureb. rakk tagajärjel mille valgu, heterotetrameerse efunktsionaalse Syndrome Carbohydrates (ingl. (ingl. Synteny Synkaryon (ingl. (ingl. ). Homoloogsete kromosoomide paardumist meioosi I profaasis profaasis I meioosi paardumist kromosoomide Homoloogsete ). Syncytium (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Synthetic evolution theory evolution Synthetic ). Kliinilises pildis eristatav haigustunnus. eristatav pildis ). Kliinilises ). Eri liiki organismide kooselu, võib olla ühele või mõlemale mõlemale või ühele olla võib kooselu, organismide liiki Eri ). ). Organism, kes elab tihedas kooselus teise erisuguse orga- erisuguse teise kooselus tihedas elab kes Organism, ). ). 1. Klassikalises geneetikas tähendab geenide ja muude muude ja geenide tähendab geneetikas Klassikalises 1. ). ). Grupp tunnuseid, mis esinevad koos ja on iseloomulikud iseloomulikud on ja koos esinevad mis tunnuseid, Grupp ). Systems biology Systems (ingl. (ingl. Synonymous substitution Synonymous ). Somaatiliste rakkude hübriidimisel kahe erisuguse erisuguse kahe hübriidimisel rakkude Somaatiliste ). Sympatric speciation Sympatric ). Polümeerid (tärklis, glükogeen), mille monomeerideks monomeerideks mille glükogeen), (tärklis, Polümeerid ). (ingl. (ingl. ). Pärast viljastumist jaguneb sügoot nii kiiresti, et et kiiresti, nii sügoot jaguneb viljastumist Pärast ). Synaptonemal complex Synaptonemal (ingl. (ingl. Synonymous mutations Synonymous t uvaid geograa ). Uuetasandiline süsteemne käsitlusviis käsitlusviis süsteemne Uuetasandiline ). f lisust. Synthetic lethal mutation lethal Synthetic t ). Darwini teooria ühendatult genee- ühendatult teooria Darwini ). u geneetiliselt aheldunud. 2. Genoo- ). Uute liikide eristumine populat- eristumine liikide Uute ). ). Aluspaari muutus koodonis, mis mis koodonis, muutus ).Aluspaari ). Lintjad struktuurid sünapsiga sünapsiga struktuurid Lintjad ). f Drosophila lisi piirkondi. Vt. ). Samatähenduslikud Samatähenduslikud ). varane areng). Moo- varane ). Mutatsioon Mutatsioon ). allopatriline allopatriline 1077 Sõnastik neuro elektro dünamo-, f ukso-, bio-) teaduste andmete integratsiooni põhjal, samuti bioinformaatika ja arvutiteaduste kaasabil. süstikvektor (ingl. Shuttle vector). Plasmiid, mis on võimeline replitseeruma kahes evolutsiooniliselt erinevas organismis, näiteks pärmseenes ja E. coli’s. süütud rakud (ingl. Naive cells). Immuunsüsteemi rakud, mis pole veel kohtunud antigeeniga, seega pole põhjustanud organismis spetsiif list immuunvastust. Z-DNA (ingl. Z-DNA). Vasakule pöörduv kaksikheeliks, mis moodustub G:C-rikkas DNA-molekulis. Z tähistab siksakilist suhkur-fosfaatse selgroo asetusviisi DNA-s. Täispööre moodustub 12 aluspaarist. Zoo-FISH (ingl. Zoo-FISH). Mingi liigi kromosoomi DNA piirkond (teadaolev de novo sünteesitud järjestus) märgistatakse erinevate f uorestseeruvate värvmärgistega ja hübriiditakse uuritava liigi kromosoomidega (kogu DNA-ga) võrdleval genoomsel uuringul. ZW-soomääramissüsteem (ingl. ZW sex determination system). Lindudel, liblikatel ja mõnedel reptiilidel on isased homogameetsed (märgitakse ZZ) ja emased hetero- gameetsed (tähistatakse ZW). T (ingl. Tymine, T). Tümiin (lühend T). Nukleotiidalus DNA-s. Vt. A, G ja C. taandjagunemine (ingl. Reduction division). Vt. reduktsioonjagunemine; meioos I. TACTAAC-järjestus (ingl. TACTAAC box). Eukarüootsete geenide konserveerunud DNA-järjestus (TACTAAC), mis asub ca 30 nukleotiidi ülesvoolu intronite 3´-splaissingusaidist. Selle järjestuse 3´-adeniin osaleb introni väljalõikamisel.

tagasiristamine (ingl. Backgross). F1-hübriidi tagasiristamine ühega vanemtüüpi (P)

isenditest. Ristamisel saadakse tagasiristamise järglaskond (Fb). Vt. testristamine. talasseemia (ingl. ). Autosoomretsessiivne verehaigus. Moodustuvad ebanormaalsed hemoglobiinimolekulid, sest mutatsiooni tõttu sünteesitakse globiiniahelaid vähe või üldse mit e ühtegi, mille tõt u ei saa moodustuda normaalset hemoglobiinimolekuli ja organismis tekib aneemia. Kui sirprakulisel aneemial on tegemist globiinide sünteesi kvalitatiivse muutusega, siis siin on tegemist globiinide sünteesi kvantitatiivse alatootlikkusega. tandemkordused (DNA) (ingl. DNA tandem repeats). DNA kordusjärjestused, mis asetsevad järjestikku. T-antigeen (ingl. T antigene). Viiruste (nt. ahvide ja inimeste polüoomiviirus SV40) heksameerne valguline proto-onkogeen, mis on vajalik ka viiruse DNA replikat- siooniks. tapjad-T-rakud (tsütotoksilised T-rakud) (ingl. Natural killer T cells; Cytotoxic T cells). Heterogeenne grupp T-lümfotsüüte, milledel on nii T- kui ka NK-rakkude retseptorid (rakupinna markerid). Nad tapavad rakud, millel on eksponeeritud äratuntav antigeen. Mit e segamini ajada teist tüüpi NK-rakkudega (nn. suured granulaarsed lümfotsüüdid). tapjaliinid (ingl. Killers). Kapafaktoriga tüved. Vt. kapafaktor. Taq-polümeraas (ingl. Taq polymerase). Termofiilsest bakterist Thermus aquaticus isoleeritud temperatuuriresistentne DNA polümeraas. tasakaaluseisund (ingl. Equilibrium). Dünaamilise süsteemi olek. Tasakaaluseisundis ei toimu märgatavaid muutusi süsteemi funktsioneerimises. Sõnastik

1078 telomeraas retroposoonid assotsieerunud telomeeriga telomeer telofaas TEL-elemendid TEL-elemendid T-DNA Tc Tay-Sachsi haigus (TSD) (TSD) haigus Tay-Sachsi (nihe) üleminek tautomeerne TATA-järjestus TATA-järjestus (–10järjestus) TATAAT-järjestus tasakaalustatudletaalsus tasakaalustatud kromosoom tasakaalustav polümor tasakaalustaja-kromosoom tasakaalustatud selektsioon 1 -elemendid -elemendid reerimisel. Vt. Vt. reerimisel. Äädika kärbseretroposoonid, millel on oluline roll kromosoomi otste regene- struktuur, mis ei lase kromosoomidel omavahel ühineda ega kromosoomi otste otste kromosoomi ega ühineda omavahel degradeeruda. käigus mitooside geenidel kromosoomidel lase ei mis struktuur, eraldub rakku. uut kaks tsütokineesile hakanud tänu ja ning poolustele raku tuumamembraan Moodustub liikunud dekondenseeruma. kääviniidistikule tänu on kromosoomid kus tuse eukarüootsete kromosoomide DNA 3´-otstesse. DNA kromosoomide eukarüootsete tuse replikatsiooni. ja täieliku veatu DNA-molekuli lineaarse paljunemisel ülekandel taimerakku inserteerub taimeraku kromosoomi ja on võimeline seal ka ka seal võimeline on ja kromosoomi avalduma. taimeraku inserteerub taimerakku ülekandel kromosoomis. 15. inimese põhjustatud on Haigus (20–30-a.). põhjustab mida Apuudumisest, heksoosamidaas täiseas ensüümi ka aga (5–15-a.), juveniilses harvadel juhtudel või neuroloogiline 4-a.) – (6-k. lapseeas kaasneb varases millega tavaliselt surm inimese ja inimesel, degeneratsioon haigus autosoomretsessiivne Letaalne lämmastiku (N) juurde. lämmastiku rõnga N-aluse aminogrupist N-aluse näiteks teise, positsioonist ühest molekuli nilise algussaidi. transkriptsiooni määrab mis torijärjestus, karüootsete promootorite AT-rikas nukleotiidijärjestus, mis soodustab DNA DNA soodustab mis initsiatsiooni. nukleotiidijärjestus, sünteesi ja RNA lahtikeerdumist lokaalset AT-rikas promootorite karüootsete populatsioonis. ja samas ühes säilimine indiviidide tüüpi või enamat kaht põhjustatud kui ka peritsentrilised) kromosoomid. peritsentrilised) ka kui pidurdab mis kromosoom, kromosoomiga. homoloogse inversioonidega normaalse rekombinatsiooni geneetiliselt paljude markeeritud dominantselt mutatsioonide suhtes elujõulised vaid transheterosügoodid (l transheterosügoodid vaid elujõulised suhtes mutatsioonide lähedase seoses aheldusetõukeasendi või krossingoverisäilitavad mis pidurdumisegeenides, tõ erinevates kromo soomipaari kaalu näiteks on juht, kus selektsioonil eelistatakse heterosügoote. heterosügoote. eelistatakse selektsioonil kus juht, on näiteks kaalu (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. T-DNA Telophase (ingl. (ingl. Telomere (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Telomerase retroposoon Tc1 elements ). ). TEL elements f TATA box TATA sm Agrobacteriumtumefaciens ). Iga mitootilise või meiootilise jagunemise viimane faas, faas, viimane jagunemise meiootilise või mitootilise Iga ). ). Eukarüootsete kromosoomide otstes paiknev unikaalne unikaalne paiknev otstes kromosoomide Eukarüootsete ). (ingl. (ingl. ). Ensüüm (ribonukleoproteiin), mis lisab telomeerse järjes- telomeerse lisab mis (ribonukleoproteiin), ).Ensüüm (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. . (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Tay-Sachs disease, TSD Tay-Sachs disease, ). Äädikakärbsel esinev transposoonide klass. transposoonide esinev ). Äädikakärbsel ). Eukarüootsete geenide konserveerunud promoo- konserveerunud geenide Eukarüootsete ). Balanced polymorphism Balanced lethality Balanced ). Kaks telomeerset piirkonda, mis tagavad rakkude rakkude tagavad mis piirkonda, telomeerset Kaks ). Balancingselection Balancedchromosomes Tautomeric shi Tautomeric Balancer chromosome Balancer (ingl. (ingl. TATAAT sequence (-10 sequence) (-10 sequence TATAAT t u. Suletud populatsioonis on letaalsete letaalsete on populatsioonis Suletud u. (ingl. (ingl. ´i Ti-plasmiidi DNA-segment, mis mis DNA-segment, Ti-plasmiidi ´i f

). Vesinikuaatomi ülekanne orgaa- ülekanne Vesinikuaatomi ). ). Tuntud kui GM2-gangliosidoos. ). Tuntud GM2-gangliosidoos. kui ). Letaalsed mutatsioonid sama sama mutatsioonid Letaalsed ). Telomere-associated retroposons Telomere-associated ). Tuntuimaks dünaamilise tasa- dünaamilise Tuntuimaks ). ). Selektsioonimehhanismidega ). Selektsioonimehhanismidega ). Inversioonilised (nii para- para- (nii Inversioonilised ). ). ). HEXA Drosophila 1 +/l -geeni mutatsioon mutatsioon -geeni 2 ). geneetikas geneetikas ). Pro- ). ). 1079 Sõnastik tempelkülv (ingl. Replica plating). Vt. jäljendkülv. temperatuuriindutseeritud geenide aktivatsioon (ingl. Temperature-induced gene acti- vation). Kui organismi väliskeskkonna temperatuur tõuseb teatud tasemeni, siis sün- teesitakse kiiresti rida valke, mis aitavad raku sisekeskkonda stabiliseerida ja vältida valkude denatureerumist. temperatuurišoki transkriptsioonifaktor, HSTF (ingl. Heat-shok transcription fac- tor). Temperatuurišoki tingimustes modifitseeritakse osa tuumavalke fosforüüli- misega, mistõt u need valgud saavad seonduda temperatuurišokigeenide ülesvoolu- järjestustega ja aktiveerida neid geene. temperatuurišokivalk, HSP (ingl. Heat-shok protein). Kõrgenenud temperatuuri toi- mel indutseeritakse valgud, mis on ühtedeks kõige konserveerunumateks polüpep- tiidideks eluslooduses üldse, leidudes bakteritest inimeseni. temperatuurišoki vastuselement, HSE (ingl. Heat-shok response element). Tempera- tuurišoki transkriptsioonifaktori seondumisjärjestus DNA-l. temperatuuritundlik mutant (ingl. Temperature-sensitive mutant). Mutantne organism, mis on võimeline kasvama kindlas temperatuurivahemikus, mit e aga väljaspool seda. terapeutiline kloonimine (ingl. T erapeutic cloning). Protsess, kus munaraku tuum asen- da takse doonorraku tuumaga (mis võib olla ka diferentseerunud raku tuum), et saada tüvirakkude populatsioon, millel on sama genotüüp kui doonorrakul. Kloonitud rakke saab kasutada selleks, et asendada nendega organismi mit efunktsioneeruvaid rakke. terminaalne transferaas (ingl. Terminal transferase). Ensüüm, mis lisab nukleotiide DNA-molekuli 3´-otsa. terminaalselt redundantsed kromosoomid (ingl. Terminally redundant chromosomes). Lineaarne kromosoom, mille mõlemas otsas on sama nukleotiidijärjestus (otsmiselt korduv). terminaatorjärjestused (ingl. Terminator sequences). Operoni struktuurgeenide järel asuvad transkriptsiooni termineerivad järjestused. Vt. juuksenõelastruktuurid; stoppkoodon . terminaatorkoodonid (ingl. Stop codons). Vt. stoppkoodon. terminaliseerimine (ingl. Terminalization). Meioosi profaasi diploteeni- e. diploneema- staadiumis bivalentides (homoloogsete kromosoomide õdekromatiidides) tsentromeeridest algav liikumine, kus on näha kiasmide liikumist bivalentide otste suunas. terminatsioon (DNA-, RNA- või valgusünteesil) (ingl. Termination (of DNA, RNA, or protein synthesis)). Pärast viimase alaüksuse (nukleotiid või aminohape) lisandumist vabaneb valminud makromolekul (DNA, RNA, polüpeptiid) ja protsess on sellega lõppenud e. termineeritud. terminatsioonifaktorid, RF (ingl. Release factors, RF). Polüpeptiidahela elongatsioon peatub, kui ribosoomi A-saiti siseneb üks kolmest terminaatorkoodonist, mille tunnevad ära terminatsioonifaktorid. terminatsioonisaidi mit eäratundmine (ingl. Nonrecognition of termination site). Modi- fitseeritud RNA polümeraas saab ületada terminatsioonisaidi/-signaali ja mitte lõpetada transkriptsiooni. Sõnastik

1080 tingimuslikud mutatsioonid tihedusgradient-tsentrifuugimise kiirus tihedusgradient-tsentrifuugimine TFIIX (RNA polümeraas II transkriptsioonifaktor X) tetratüüp tetrasoomik tetrasoomik tetraploid tetraadanalüüs tetraadanalüüs tetraad tetraad testtüvi testristamine testristamine testosteroon testosteroon (TDF) faktor määrav testist testis testis sündroom androgeenitundetuse e. täielik feminisatsioon testikulaarne terminatsioonisignaal ühiku kohta). ühiku mahu- (mass tihedusest nende olenevalt makromolekulid eraldatakse millega tod, faktoritest, erinevatest F-ni. A-st tähisega suvalist märgistatakse mida tähistab X II. polümeraasiga RNA initsiatsiooniks II) fac polymerase RNA for X tor avaldumise aluseks on valkude erinev temperatuuritundlikkus. erinev valkude on aluseks avaldumise tihedusgradiendis. kiirusest fugation eri eri näiteks tüüpi, nevat 2). + 2n soomivalem: (kromo- diploidsed on aga kromosoomid (tetrasoomia), homoloogiga nelja ülejäänud soomi soomi või genoomi. komplekti seentel. analüüs statistiline sageduste genotüüpide ning määramine tüüpide homoloogsete kromosoomide assotsieerumisel imetajate meioosis. meioosis. imetajate assotsieerumisel kromosoomide homoloogsete identi grupi kromatiidide neljaste ka kasutatakse Mõistet (askospoorid). seentel või tetraadid) (tolmuterade taimedel koloonia (liin), mida kasutatakse vastava geeni uurimiseks. uurimiseks. geeni vastava kasutatakse (liin), mida koloonia ka kasutatakse meetodit Sama testimiseks. ahelduse geenide homosügootne. või heterosügootne suhtes alleeli dominantse mingi on organism täielikult testitav kas selgitada, et ristamine testorganismiga, retsessiivse indiviidide tundmatute geneetiliselt või vanemaga retsessiivse naalsest gonaadi algmest. gonaadi naalsest varases arengus moodustuv mis stimuleeribvalk, testiste diferentseerumist embrüo- naised, kellel puuduvad munasarjad, emakas ja munajuha ning kes on steriilsed. steriilsed. on kes ning munajuha ja emakas testistega ja munasarjad, puuduvad kellel naised, karüotüübiga Mehe emane). fenotüübilt isane, (genotüübilt organism emas- XY-embrüost areneb õlas pikas X-kromosoomi puudumisel retseptorgeeni larfeminization; Complete androgen intensitivity syndrome spetsii määrab mis tus, (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Testis ). Meetod, millega eraldatakse makromolekule olenevalt nende liikumis- nende olenevalt makromolekule eraldatakse millega Meetod, ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Tetrad (ingl. (ingl. Tester strain Tester Tetratype (ingl. (ingl. ). Munand, seemnesari. Isassuguorgan, kus toimub spermatogenees. toimub kus Isassuguorgan, seemnesari. ). Munand, Tetraploid Tetrasomic Testosterone ). Teise meiootilise jagunemise tulemusel moodustuvad neli rakku rakku neli moodustuvad tulemusel jagunemise Teisemeiootilise ). Testcross Tetrad analysis Tetrad (ingl. (ingl. ). Seente spooride tetraad, milles kõik spoorid on geneetiliselt geneetiliselt on spoorid kõik milles tetraad, spooride Seente ). AB f liselt RNA-ahela terminatsiooni. terminatsiooni. RNA-ahela liselt ). Organism, kelle rakkudes on neli haploidset (4n) kromo- (4n) haploidset neli on rakkudes kelle Organism, ). ). Kindla omadusega bakteritüvi ning pärmitüvi või raku- või pärmitüvi ning bakteritüvi omadusega Kindla ). ). Dominantse tunnusega hübriidjärglase tagasiristamine tagasiristamine hübriidjärglase tunnusega Dominantse ). , ). Tuum või organism, kelle üks kromosoom on esindatud esindatud on kromosoom üks kelle organism, või Tuum ). Termination signal Termination aB (ingl. (ingl. ). Meessuguhormoon. Steroidhormoon. ). Meessuguhormoon. (ingl. (ingl. , Ab ). Valk, mida on eukarüootidel vaja transkriptsiooni transkriptsiooni vaja eukarüootidel on mida Valk, ). (ingl. (ingl. ja Testis-determining factor (TDF) factor Testis-determining ). Üksiku meiootilise jagunemise nelja raku geno- raku nelja jagunemise meiootilise Üksiku ). Conditionalmutation f tseerimiseks, mis moodustuvad duplitseerunud duplitseerunud moodustuvad mis tseerimiseks, ab . Velocity density gradient centrifugation gradient density Velocity (ingl. (ingl. ). Transkriptsioonil nukleotiidne järjes- nukleotiidne Transkriptsioonil ). Equilibriumdensitygradient centri- ). Nimetatud mutatsioonide mutatsioonide Nimetatud ). (ingl. (ingl. ). X-liitelise testosterooni testosterooni X-liitelise ). TFIIX (Transcription (Transcription TFIIX ). Isaste imetajate imetajate Isaste ). (ingl. (ingl. ). Mee- ). Testicu- 1081 Sõnastik tingimusliku fenotüübiga mutandid (ingl. Conditional mutants). Eluliselt tähtsate geenide mutatsioonid, mis avalduvad vaid kindlates keskkonnatingimustes (nt. kindel temperatuur). tinglikult letaalne mutatsioon (ingl. Conditional lethal mutation). Mutatsioon, mis on letaalne ühtedes keskkonnatingimustes (restriktiivsed tingimused), kuid mitte- letaalne (elujõuline) teistes keskkonnatingimustes (permissiivsed tingimused). Ti-plasmiid (ingl. Ti plasmid). Agrobacterium tumefaciens´i ja A. rhizogenes´i suur rõngasplasmiid, mis põhjustab taimedel kalluskasvajate (haiguste) induktsiooni ning mis on tähtsaks vektoriks geenide ülekandel (eriti kahekojalistesse) taimedesse. t-ling (ingl. T-loop). Telomeeri eendunud 3´-otsa G-rikas üksikahelaline ala, mis pöör- dub tagasi ning paardub komplementaarsuse alusel ülesvoolu asetseva telomeeri kordusjärjestusega. T-lümfotsüüdid (T-rakud) (ingl. T lymphocytes (T cells)). Rakud, mis arenevad luuüdis ja pärast mõningast tsirkulatsiooni vereringes liiguvad tüümusesse (harknäärmesse), kus toimub nende lõplik diferentseerumine. T-lümfotsüüdid on esmavastutavad T-rakkude vahendatud e. rakulise immuunvastuse eest. Tn-elemendid (ingl. Tn elements). Vt. komplekssed transposoonid. toksiin (ingl. Toxin). Mürgised ühendid, mida toodavad elusorganismi rakud, et hoiatada teisi ja kaitsta ennast. Eristatakse tsüanotoksiine, bakteriotsiine, hemotoksiine, neuro toksiine, tsütotoksiine ja mükotoksiine, mis toimivad ka kõrgematesse organis- midesse. tolmukad (ingl. Stamen). Taime õisiku reproduktiivorganid, mis kannavad õistaimede anteriide, kus paiknevad mikrosporangiumid spooridega ja arenevad tolmuteri sisal- davad spermiumid. tolmukapea (ingl. Anthers). Piirkond tolmukas, kus meioosil moodustuvad spoori eellas- rakkudest mikrospoorid. topoisomeraas (ingl. Topoisomerase). Ensüüm, mis muudab (tõstab või alandab) DNA superspiralisatsiooni taset. Vt. DNA-topoisomeraas I; DNA-topoisomeraas II. topoloogia (ingl. Topology). Evolutsioonilise puu võimalikud erikujud. totipotentsus (ingl. Totipotent cell (or nucleus)). Diferentseerumata embrüorakk, mis on võimeline andma aluse kõigile areneva organismi rakkudele. Näiteks areneva embrüo 4-rakustaadiumis olevad rakud on pärast isoleerimist ja transplanteerimist teise embrüo rakkude hulka võimelised andma aluse uuele normaalselt funktsioneerivale embrüole. tra-geenid (ingl. tra genes). Vt. ülekandegeenid. T-rakkude repertuaar (ingl. T cells repertoire). Tüümuses lõplikult diferentseerunud eri neva spetsiifilisusega T-rakkude kogum. Repertuaari kujunemise eelduseks on somaatilised rekombinatsioonid T-raku antigeensetes retseptorites e. TCR-lookustes. T-rakkude vahendatud (rakuline) immuunvastus (ingl. T cell-mediated (cellular) immune response). Antigeenispetsiif liste T-rakkude retseptorite süntees ja tapja-T- rakkude (NKT-rakud) moodustumine immuunsüsteemi rakkude kokkupuutel võõra immunogeeniga. T-raku antigeensed retseptorid (ingl. T cells antigenic receptors). T-lümfotsüütide pinnal asuvad T-raku retseptorid on heteromeersed valgud, mis tunnevad ära koe- sobivuskompleksiga (MHC-kompleksiga) seondunud antigeene ning mis vahendavad Sõnastik

1082 transgressiivnemuutlikkus transgeensus transgeenne organism transgeennekunst transgeen transformeeriv valk transformeeriv geen geen transformeeriv transformatsioon (kasvajaline) T-raku retseptorgeenid retseptorgeenid T-raku transformatsioon (geneetiline) T-rakud T-rakud transformant transformant transfektsioon transduktsiooniline partikkel transduktsioon transduktant detud nendesse võõr-DNA-molekulide sisseviimisega. võõr-DNA-molekulide nendesse detud võõr-DNA. viidud ku meetoditega laarsete imetajad. ja kalad helenduvad või tomatid sinised Näiteks (monstrumeid). oma järglasi dustega või mis on viidud teise organismi. teise on viidud või mis alternatiivse splaissingu toimumise. splaissingu alternatiivse kusse (sarnaselt vähkkasvajate kasvuga organismis). kasvuga vähkkasvajate (sarnaselt kusse ole- kasvu piiramatu kontrollimatu rakkude konversioon rakukultuuri eukarüootse muutumine võõr-DNA rakku sisenemise tagajärjel. sisenemise rakku võõr-DNA muutumine Selle tulemusel saab moodustuda, analoogselt immunoglobuliinidega, üle 10 saab Selle moodustuda, tulemusel analoogselt immunoglobuliinidega, käigus. diferentseerumise T-lümfotsüütide toimub mis protsessis, rekombinatsiooni anti geene,põimitakse kokku Vt. tüvirakkudest. hematopoeetilistest polüpeptiidahelast (alfa- ja beeta-ahelad või delta- ja gamma-ahelad), mis on on mis väljapoole. ja aminootsad gamma-ahelad), tsütoplasmasse ja ulatuvad karboksüülotsad delta- või beeta-ahelad disul ühendatud ja omavahel (alfa- polüpeptiidahelast imetajatel rakulist immuunvastust. T-rakkude retseptorid koosnevad kahest erinevast reem semalt kui vanempõlvkonnas. reem vanempõlvkonnas. kui semalt arenenud ekst- palju välja tunnus on vaadeldav kellel esinemine, indiviidide konnas osakeste (faagide) moodustumine. osakeste viirus- uute ning raku viirusnukleiinhappega transformatsioon integreerumist Bakterite DNA 2. genoomi. sisenenud pärast moodustumine markerite geneetiliste DNA-d. peremeesraku on kromo integratsioonikohaga). sioonil (faagi saidiga soomi bakteri- transdukt kindla ühe vaid piiratud kaasabil Spetsialiseeritud faagi mõõduka ülekanne DNA bakteri bakterigeeni. suvalist kanda üle bakterisse ku, kuid ei replitseerurak- DNA seal.faagi Üldiselsiseneb transduktsiooniltransduktsioonil võidakse faagiAbortiivsel abil bakteritel. retsipient- rekombinatsioon paiknevad Inimesel järjestuse. aminohappelise (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. T cells T (ingl. (ingl. Transgene (ingl. (ingl. Transductant Transformant (ingl. (ingl. Transgenic ). Üks lümfotsüütide põhitüüpe, mis pärinevad pluripotentsetest pluripotentsetest pärinevad mis põhitüüpe, lümfotsüütide Üks ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Transfection (ingl. (ingl. Transduction (ingl. (ingl. ). Organismivõõras või muudetud geen, mida on võimalik viia viia võimalik on mida geen, muudetud või ).Organismivõõras Transgenic art Transgenic Transformer gene Transformer Transformer protein Transformer Transgenic organism Transgenic f (ingl. (ingl. ). Mõiste, millega tähistatakse organisme, kes on muu- on kes organisme, tähistatakse millega Mõiste, ). T cell receptor genes receptor cell T idsildadega ja ankurdatud rakumembraani nii, et nende nende et nii, rakumembraani ankurdatud ja idsildadega (ingl. (ingl. ). Transduktsioonil moodustunud rekombinant. moodustunud ). Transduktsioonil (ingl. (ingl. ). Transformatsioonil moodustunud rekombinant. moodustunud ). Transformatsioonil (ingl. (ingl. ). 1. Eukarüootse raku poolt DNA vastuvõtt ja uute uute ja vastuvõtt DNA poolt raku Eukarüootse 1. ). TCR Transgressive variation Transgressive ). Bakteriofaagi vahendusel toimuv geneetiline geneetiline toimuv vahendusel Bakteriofaagi ). Transducing particle Transducing Transformation (cancerous) Transformation Transformation (genetic) Transformation ). Võimalused konstrueerida ebanormaalsete ebanormaalsete konstrueerida Võimalused ). -lookuste geenisegmentidest somaatilise somaatilise geenisegmentidest -lookuste T-lümfotsüüdid ). Sugu määrava arengutee arengutee määrava ). Sugu ). T ). ). Organismid, kelle genoomi on mole- on genoomi kelle Organismid, ). ). Geenid, mis kodeerivad T-rakkude T-rakkude kodeerivad mis Geenid, ). TCR R -valk XX-embrüotes, mis määrab määrab mis XX-embrüotes, -valk -lookused 7. ja 14. kromosoomis. 7.-lookused ja 14. kromosoomis. ). Faagi partikkel, mis sisaldab sisaldab mis partikkel, ).Faagi . ). F ). ). Organismi geneetiline geneetiline ).Organismi 2 ). Koekultuuris kasvava kasvava ). Koekultuuris - (või hilisemas) põlv- (võihilisemas) - tra -geenid. -geenid. 7 erineva erineva 1083 Sõnastik trans-heterosügoot (ingl. Trans heterozygote). Heterosügoot, kes sisaldab kahte mutat- siooni trans-konf guratsioonis kahes erinevas geenis. Näiteks a b+ / a+ b. transitsioon (ingl. Transition). Mutatsioon, mis põhjustatakse DNA- või RNA-molekulis puriini asendumisel teise puriiniga või pürimidiini asendumisel teise pürimidiiniga. trans-konf guratsioon (ingl. Trans conf guratsioon). Vt. tõukeasend. transkonjugant (ingl. Transconjugant). Konjugatsioonil moodustuv rekombinantne bakter. transkript (ingl. Transcript). Geeni transkriptsioonil moodustuv RNA-molekul. transkriptoom (ingl. Transcriptome). Genoomilt transkribeeritud kõikvõimalikud RNA-d. transkriptoomika (ingl. Transcriptomics). Genoomilt transkribeeritud RNA-de kogu- komplekti uurimine. transkriptsioon (ingl. Transcription). RNA moodustumise protsess DNA-matriit silt. Ensüüm RNA polümeraas katalüüsib RNA moodustumist ribonukleo siid trifos- faatidest. transkriptsioonifaktor (ingl. ). Valk, mis reguleerib geeni transkript- siooni. transkriptsiooni geneetiline kontroll (ingl. Transcriptional genetic control). Geneetiline kontroll transkriptsiooni tasemel. transkriptsiooniline antiterminaator (ingl. Transcriptional antiterminator). Valk, mis ta kis tab RNA polümeraasil lõpetada transkriptsiooni spetsiif listel transkriptsiooni termi neerivatel järjestustel. transkriptsiooniseoseline reparatsioon (ingl. Transcription-coupled repair). Reparat- sioon, mis aktiveerub siis, kui RNA polümeraas jääb transkribeeritavale DNA-ahelale seisma. transkriptsioonisilm (ingl. Transcription bubble). Transkriptsioon toimub RNA polüme- raasi toimel lokaalselt lahtikeerdunud DNA-lõigul. transkriptsiooni terminatsioon (ingl. Transcription termination). Transkriptsiooni lõpe- tamine. transkriptsiooniüksus (ingl. Transcription unit). DNA-segment, mis sisaldab transkript- siooni initsiatsiooni ja terminatsiooni signaale ja mis transkribeeritakse ühe RNA- molekulina. translatsioon (ingl. Translation). mRNA-lt kui matriitsilt koodi vahendusel valgu (polü- pep tiidi) süntees. translatsiooni elongatsioon (ingl. Elongation). Polüpeptiidahela süntees. Vt. translat- sioon. translatsiooni initsiatsioon (ingl. Initiation). Translatsiooni alustamine. Sündmused, mis eelnevad esimese peptiidsideme moodustumisele kahe aminohappe vahele moo- tus tuvas polüpeptiidahelas. translatsiooniline repressor (ingl. Translational repressor). Iseseisva geeni poolt kodee- ritud antisenss-RNA paardub talle osaliselt komplementaarse mRNA 5´-otsaga, pidurdades sellega translatsiooni. translatsioonilised ekspressioonivektorid (ingl. Translational expression vectors). Vektorid translatsiooni optimeerimiseks. Nendes vektorites asetsevad konsensus- RBS ja startkoodon optimaalsel kaugusel (8 bp) RBS-ist allavoolu. Sõnastik

1084 trans transposoon transposoon transposoon trans transposoonmärgistamine transposoonmutagenees transpositsiooniimmuunsus transpositsioon transposaas transport-RNA-d (tRNA-d) transplantatsiooniantigeenid transplantatsioon translokatsioon T transversioon translatsiooni terminatsioon trans translatsiooniliselugemisraami nihkumine translatsiooniliseltseotud geenid R -valk -valk mutat siooni on samas geenis, kui kui geenis, samas mutat on siooni Erinevate tulemusel. interaktsioonide intronite sõltumatult. kokku viiakse eksonid transkrip tide üksteisest piirkondadelt, erinevatelt DNA transkribeeritud transposooni, teise vahel. DNA-molekulide eri või teise osast ühest molekuli märklaud-DNA-s. on juba transposoon vastav kui drastiliselt, alaneb sagedus siooni või geeni lähedale, niimoodi märgistatakse mingit geeni tuntud DNA-järjestusega. tuntud geeni mingit märgistatakse niimoodi lähedale, geeni või geeni. trans sisenemisel posooni kohta. uudeDNA-saiti. nemist Vt. polüpeptiidahelasse. assambleeritakse nad kus ribosoomi, aminohappeid I klass transplanteeritud kudede äratõukamise e. tagasitõrjumise eest. Vt. retsipientorganismi. 2. Ribosoomi liikumine polüpeptiidahela sünteesil mööda mRNA-d ühe tripleti tripleti ühe mRNA-d mööda G. elongatsioonifaktor osaleb sünteesil Protsessis nihutamine). (ensümaatiline kaupa polüpeptiidahela koosseisu. kromosoomi liikumine teise Ribosoomi üleminek 2. või kromosoomis samas muutus asukoha molekulis puriini asendumisel pürimidiiniga või või pürimidiiniga asendumisel puriini molekulis üksustes. eraldatud ruumiliselt rakus toimivad Valgusünteesi ümberlülitamine ühelt lugemisraamilt teisele. Selline nähtus toimub toimub nähtus Selline teisele. lugemisraamilt ühelt ümberlülitamine Valgusünteesi mRNA kohtades, kus translatsiooni elongatsioon peatatakse korraks, andes sellega libiseda. sellega mRNA-l andes võimaluse ribosoomile korraks, peatatakse elongatsioon translatsiooni kus kohtades, mRNA erine vates, kui neil pole mutantset fenotüüpi. mutantset pole erine neil kui vates, on järjestikused või kattuvad geeni stoppkoodonid ning järgmise geeni geeni järgmise ning stoppkoodonid geeni kattuvad koos. e. koordineeritult või transleeritakse initsiaatorkoodonid, järjestikused on -splaissing -splaissing -test -test -toimeline -toimeline (ingl. (ingl. . (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Ac Ds (ingl. (ingl.

T

(ingl. (ingl. (ingl. (ingl. transtest (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. R (ingl. (ingl. Transposon protein Transposase (ingl. (ingl. Activator Trans splicing Trans Ac Dissociator Transposition Translocation Trans acting Trans kaasabil. kaasabil. ). ). Transplantation (ingl. (ingl. ). Vt. Trans (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). DNA-element, mis võib liikuda (transponeeruda) DNA- (transponeeruda) liikuda võib mis DNA-element, ). (ingl. (ingl. ). Maisi transposoon. ). Maisi ). Ensüüm, mis katalüüsib DNA-segmendi ümber paik- ümber DNA-segmendi katalüüsib mis Ensüüm, ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. transformeeriv valk transformeeriv ). Maisi defektne transposoon. Aktiveerub vaid maisi maisi vaid Aktiveerub transposoon. defektne Maisi ). Transposon mutagenesis Transposon -heterosügootide konstrueerimine ja analüüs. Kaks Kaks analüüs. ja konstrueerimine -heterosügootide ). Mutatsioon, mis on põhjustatud DNA- või RNA- või DNA- põhjustatud on mis Mutatsioon, ). Transposon tagging Transposon rnfrRNs(RNAs) (tR NAs R Transfer ). Sel puhul võivad mRNA erinevad segmendid olla olla segmendid erinevad mRNA võivad puhul ).Sel Termination ). Transponeeruva elemendi üleminek DNA uude uude DNA üleminek elemendi Transponeeruva ). ). 1. Kromosoomisegmendi mitteinversiooniline mitteinversiooniline Kromosoomisegmendi 1. ). ). Mõiste kirjeldab difundeeruvaid aineid, mis mis aineid, difundeeruvaid kirjeldab Mõiste ). Transposition immunity Transposition Transplantation antigens Transplantation trans (ingl. (ingl. -heterosügootidel on mutantne fenotüüp, ja ja fenotüüp, mutantne on -heterosügootidel ). Kudede, organite, embrüote siirdamine siirdamine embrüote organite, Kudede, ). Translational coupling Translational ). Polüpeptiidahela sünteesi lõpetamine. sünteesi Polüpeptiidahela ). (ingl. (ingl. vice versa vice ). Transposooni insertsioon geeni geeni insertsioon Transposooni ). . Translational frame shifting frame Translational ). Mutatsioonide tekitamine tekitamine Mutatsioonide ). ). RNA-d, mis transpordivad transpordivad mis ).RNA-d, (pürimidiin puriiniga). (pürimidiin ). Nähtus, kus transposit- kus Nähtus, ). ). Valgud, mis vastutavad vastutavad mis Valgud, ). ). Geene, millel millel Geene, ). MHC -geenid, -geenid, tRNA ). ). . 1085 Sõnastik trihübriid (ingl. Trihybrid). Homosügootsete vanemate järglased, kes erinevad kolme geenipaari poolest. triip (ingl. Band). Elektroforeesil tekkivad fragmentide või molekulide kogumid, mis ilmnevad geelis triipudena. trimmimine (ingl. Trimming). Makromolekuli lühendamine. Vt. eksoribonukleaas; kaspaas. trinukleotiidsed kordused (ingl. Trinucleotide repeats). Kolme nukleotiidi pikkused tandee msed kordused, mis esinevad inimese paljudes geenides. Mikrosatelliidid. trinukleotiidsete korduste haigused (ingl. Trinucleotide repeat disorders). Mitmetel juhtudel ilmneb trinukleotiidsete korduste arvu (koopiaarvu) tõus inimese pärilike haiguste puhul. triplet (ingl. Triplet). RNA nukleotiidikolmik, mis määrab ära kindla aminohappe lülitu- mise valku. Geneetilise koodi üksus. Vt. koodon. triploletaalsus (ingl. Triplo-lethal). Geeni duplikatsiooni letaalne toime (geenidoosi tõus), nt. Drosophila´l. triplo-X-sündroom (ingl. Triple X syndrome). Kolme X-kromosoomiga (karüotüüp XXX) naised e. ülinaised. trisoomsus (ingl. Trisomic). Diploidne rakk või organism, kellel on kromosoomipaaris lisa kromosoom. Kromosoomi valem: 2n + 1. Üks kromosoom on kolmes korduses. trivalent (ingl. Trivalent). Kolme kromosoomi assotsiatsioon meioosis. tRNA (ingl. tRNA). Vt. transport-RNA. tRNA aktivatsioon (ingl. tRNA activation). Kaheetapiline protsess, kus esimeses etapis aminoatsüül-tRNA süntetaas aktiveerib ATP energia abil aminohappe ning kus teises etapis moodustuv vaheühend aminohape~AMP e. aminoatsüüladenülaat reageerib kindla tRNA-ga ning tekib aminohape~tRNA (aatRNA). Reaktsioonil vabanevad AMP ja pürofosfaat (Pi). trombotsüütide kasvufaktor (ingl. -derived growth factor). Kasvufaktor, mis on vaja lik indiviidi embrüonaalses arengus, haavade kinnikasvamisel jt. protsesside puhul. troponiin (ingl. Troponin). Kolmest polüpeptiidist koosnev valk, mis toimib selgroogsete skeletilihaste kontraktsioonil. tsentriool (ingl. Centriole). Paljude loomarakkude tsentrosoomi kuuluv eri valkudest ja mikrotuubulitest koosnev organell, kuhu kinnituvad kääviniidid. tsentromeer (ingl. Centromere). Koht, kus kaks tütarkromatiidi on teineteisega seotud. Tsentro meeri piirkonda tekib ka kinetohoorne kompleks, kuhu raku jagunemisel seos tuvad kääviniidid. tsentrosoom (ingl. Centrosome). Raku organell või piirkond, kuhu raku jagunemisel liitu- vad mikrotorukesed (moodustub mitoosikääv). Loomarakus on tsentrosoomialas kaks tsentriooli, taimerakus tsentrioole pole. tsinksõrmede motiiv (ingl. Zink f ngers). Valkudes polüpeptiidi ühest polüpeptiidi osast kaks tsüsteiini ja teisest osast kaks histidiini seovad koos tsingiiooni. Nende amino- hapete vahele jääv peptiidilõik moodustab lühikese lingu, mis eraldub (nagu sõrm) välja valgu põhiosast. tsirkadiaanrütm (ingl. Circadian rhythm). Ööpäevane bioloogiline rütm. Sõnastik

1086 tsütoplasmaatilinepärilikkus tsütoplasma kaart tsütoloogiline tsütokiinid tsütogeneetiline kaardistamine tsütogeneetilineanalüüs tsütoloogia tsütokinees tsütogeneetika tsüstilisefibroosi transmembraanne konduktiivsusregulaator tsüstiline tsükliline AMP tsükliline tsistron tsükliinisõltuvad kinaasid tsükliinisõltuvad tsükliinid tsüanoos tsüanobakteriteadaptiivnesensor tsisgeenne tsirkulaarsedpermutatsioonid mis sõltub tsütoplasmast või tsütoplasmas olevatest struktuuridest, mitte aga aga mitte struktuuridest, olevatest tsütoplasmas või tsütoplasmast sõltub mis tuum. tuum. jms.), v.a. plastiidid vesiikulid, (mitokondrid, organellid raku kõik asuvad kus plasma, hübriidid jt.). hübriidid tamine tsütogeneetiliste meetoditega (värvimismeetodid, FISH, somaatilised raku- analüüs. geneetiline rakuhübriidide Somaatiliste 3. DNA-proove. märgisega (tavali 80kb – 500 mb) selt molekulaar-tsütogeneetiline kromosoomipiirkonna Kindla uurimine, kasutades2. fluorestsents- kromosoomi. piki jaotumine vöödistiku tulemustel: värvumismeetodite kromosoomi erinevate põhineb mis analüüs, tüübi) tasemel. raku pärilikkusega rakutsükli lõppemist. Toimub mitoosis ja meioosis. Toimub meioosis. ja mitoosis lõppemist. rakutsükli Vt. immuunrakud. infektsioonipiirkonnas naal toodavad mida molekulid), muutused. tasakaalu soolade organismi e. eritus higi läbi membraani. Üheks esmaseks tsüstilise regulator trans conductance membrane aastat. 35 umbes on eluiga eeldatav haigete areng, mille tulemuseltaand- arenevadfunktsionaalne ja välja kroonilisedkämpumine limaga infektsioonid.maksa ja pankrease Tsüstilisekopsude, toimub seondub operoni promootoriga ning stimuleerib seetõ seondub operoni stimuleerib promootoriga ning (CAP), moodustab kompleksi (CAP/cAMP)seondub aktivaatorvalguga kataboolse ja moodustavad kompleksi, mis fosforüülib rakutsükli toimimiseks vajalikke teisi valke. teisi vajalikke toimimiseks rakutsükli fosforüülib mis kompleksi, moodustavad kestade sinakas värvus. värvus. sinakas kestade väiksemathapniku sidumist erütrotsüütide poolt, kaasnebmillega nahaja limas- geen. väljundahela signaaliülekande ööpäevarütmi bakterite juhuslikult. jaotuvad DNA-s rõngakujulises väljalõikamiskohad lõikude DNA lineaarse kui juhul, DNA-st rõngasjast väljalõikamisel järjestuste lineaarsete saadakse (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. f (ingl. (ingl. broos (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Cistron (ingl. (ingl. Cyanose Cyclins (ingl. Cisgenic (ingl. (ingl. Cytology Cytokinesis Cytoplasm (ingl. (ingl. ). Vt. Cytogenetics ). Rakutsükli kontrollpunktides toimivad valgukompleksid. valgukompleksid. toimivad kontrollpunktides ). Rakutsükli Cyclic AMP Cyclic ). Veresoonkonna haigus. Muutused hemoglobiinis põhjustavad põhjustavad hemoglobiinis Muutused haigus. Veresoonkonna ). Cystic Cystic ). GMO-d, mis ei sisalda võõra liigi DNA-d. DNA-d. liigi võõra sisalda ei mis ). GMO-d, ). Rakkude struktuuri ja funktsiooni uurimine. ja funktsiooni struktuuri ). Rakkude geen (ingl. Cytological map Cytological ). Spetsiaalsed keemilised mediaatorid (raku valgulised sig- valgulised (raku mediaatorid keemilised Spetsiaalsed ). (ingl. ). Tsütoplasma ja rakuorganellide lõplik jagumine pärast pärast jagumine lõplik rakuorganellide ja Tsütoplasma ). f ). Rakutuuma ja rakumembraani vahele jääv nn. proto- nn. jääv vahele rakumembraani ja Rakutuuma ). brosis . (ingl. (ingl. (ingl. ). Geneetika valdkond, mis uurib kromosoome. Tegeleb Tegeleb kromosoome. uurib mis valdkond, Geneetika ). Cytogenetic analysis Cytogenetic (ingl. (ingl. Cyclin-dependent kinases, CDK kinases, Cyclin-dependent ). Adenosiin-3´,5´-monofosfaat, väike molekul, mis mis molekul, väike Adenosiin-3´,5´-monofosfaat, ). ). Inimese autosoomretsessiivne haigus, mille puhul puhul mille haigus, autosoomretsessiivne Inimese ). Cytogenetic mapping Cytogenetic (ingl. (ingl. Cytoplasmic inheritance Cytoplasmic ). Mutantne valk, mis osaleb soolade transpordil transpordil soolade osaleb mis valk, ).Mutantne Circularly permutated Circularly ). Vt. Synechococcus adaptive sensor adaptive Synechococcus f broosi tunnuseks on ülemäärane soolase idiogramm ). 1. Kromosoomide (kogu karüo- (kogu Kromosoomide 1. ). t u transkriptsiooni toimumist. ). Organismi geenide kaardis- geenide Organismi ). . ). Pärilikkuse ülekanne, ülekanne, Pärilikkuse ). ). DNA-molekulid, mis mis DNA-molekulid, ). ). Tsükliinid ja CDK CDK ja Tsükliinid ). (ingl. Cystic fibrosis fibrosis Cystic ). Tsüano- ). põletik f broosiga broosiga . 1087 Sõnastik tuumageenidest. Nimetatakse ka kromosoomiväliseks pärilikkuseks. Näiteks mito- kondriaalne DNA mitokondrites ja plastiidne DNA taimedel, mis pärandub edasi sõltumatult tuuma kromosoomide jagunemisest. tsütosiin (ingl. Cytosine). Pürimidiinalus, mis leidub DNA-s ja RNA-s. Vt. A, T ja G. tsütoskelet (ingl. Cytoskeleton). Mikrotorukeste, aktiinif lamentide ja intermediaarsete filamentide kompleksne süsteem, mis moodustab raku sisetoese ja mis tagab raku kom po nentide liikumise. tsütosool (ingl. Cytosol). Tsütoplasma organellidevaheline keskkond, vesilahus. tsütotoksilised T-rakud (ingl. Cytotoxic T cell)). Vt. tapjad-T-rakud. tsütotüüp (ingl. Cytotype). Drosophila´l esinev emapärilikkusega saavutatav rakuline kesk kond, mis reguleerib transponeeruvate P-elementide aktiivsust. tšaperon (ingl. Chaperone). Valk, mis aitab moodustuval polüpeptiidil omandada kor- rektset kolmemõõtmelist struktuuri, et moodustuks aktiivse konformatsiooniga valk. Vt. molekulaarsed tšaperonid. tubaka mosaiikviirus, TMV (ingl. Tobacco mosaic virus, TMV). Tubaka RNA-viirus. tuberskleroos (ingl. Tuberous sclerosis, tuberous sclerosis complex). Harva esinev multi süs- teemne geneetiline haigus, mis põhjustab healoomulisi kasvajaid ajus ja muu des orga- nites (neerud, süda, silmad, kopsud, nahk). Ajus esinevad tihedama konsis tentsiga eristatavad struktuurid – nn. tuberid. tubuliin (ingl. Tubulin). Eukarüootsete rakkude mikrotorukeste põhiline valguline kom- ponent. Vt. tsütoskelet . tunnus (ingl. Character, Trait). Üks paljudest struktuuri, vormi, koostise või funktsiooni detai lidest, mis moodustavad kokku individuaalse organismi. tunnuse vaigistamine (ingl. Trait silencing). Tunnuse kadu normaalse geeni asendamisel mutantsega. Ka epigeneetiline protsess geeni aktiivsuse regulatsioonil. Vt. suunatud homoloogne rekombinatsioon. Turneri sündroom (ingl. Turner syndrome). Kromosoomhaigus. Naistel, kellel on karüo- tüübis vaid üks X-kromosoom (45, X); põhitunnusteks lühike kasv, sugutunnuste alaareng, viljatus. tuum (ingl. Nucleus). Kromosoome, teatud valke (nt. transkriptsioonifaktorid) ja RNA-d sisaldav eukarüootse raku osa, mis on eraldatud tsütoplasmast kaksikmembraaniga. tuumake (ingl. Nucleolus). RNA-rikas sfääriline piirkond metaboolselt aktiivsete rakkude tuumas. Assotsieerub tuumakese organisaatori piirkonnaga. Ribosoomide või ribo- soomi eellaste moodustumiskoht. tuumakese organisaator (ingl. Nucleolar organizer (NO)). Kromosoomi segment, mis sisaldab ribosoomi-RNA geene. Asub näiteks inimese 5 homoloogse kromosoomi (13., 14., 15., 21., 22.) sekundaarsooniste piirkonnas. tuuma kordistumine (ingl. Nucleus restitution). Mit eredutseerunud või kahekordistunud kromosoomiarvuga tuum, mis tekib kromosoomide mit elahknemisest meioosis või mitoosis. tuuma mikrosüstimine (ingl. Nuclear microinjection). Transgeensete loomade saamise metoodika, mille käigus toimub rekombinantse DNA mikrosüstimine viljastatud muna raku tuuma (pronukleuse) naabrusesse. tuumaväline pärilikkus (ingl. Cytoplasmic inheritance). Vt. tsütoplasmaatiline pärilik- kus. Sõnastik

1088 tõmbeasend ( tõmbeasend logaritm tõenäosussuhte tõenäosus supressorgeenid tuumori täismoone tüvirakud täiskasvanu täielik nukleosoom tõukeasend (trans-konfiguratsioon) (trans-konfiguratsioon) tõukeasend heterosügoodid tõmbeasendi T-vöödid tuumkloonimine täht heterosügoodid tõukeasendi tähendus-RNA (RNA) tähendusahel (vastne, nukk) erinevad täielikult täiskasvanud isenditest. täiskasvanud täielikult erinevad nukk) (vastne, loom. tuumatamunarakku (munaraku tuum on eelnevalt eemaldatud). Vt. Vt. vasta vad metsiktüüpi alleelid teiselt vanemalt. Näiteks ja vanemalt ühelt mutatsiooni aheldunud kaks omandanud on kaksik heterosügoodid kümnendlogaritm. võetakse suhtest Saadud tõenäosusse. binatsiooni rekom- sõltumatu suhtena tõenäosuse ahelduse eeldatava binat alusel sioonitulemuste miseks uuritava sugupuu andmetel. Tõenäosussuhe arvutatakse vaadeldava rekom- liidetakse. tõenäosused aga sõltuvate puhul sündmuste välistavate) (üksteist korrutatakse, tõenäosused üksiksündmuste leidmiseks tõenäosuse muste jt. H-vöödistust vöödistust, värviga) (ingl. R- spetsii seerunud (eristunud) koes olevad vähediferentseerunud rakud, mis on võimelised võimelised on mis rakud, vähediferentseerunud olevad koes (eristunud) seerunud struktuuri. nukleosoomse ümber pööret kaks DNA teeb 166 bp pikkuselt kus nukleosoom, täielik moodustub linkerpiirkonda kääviniidid. e. mikrotuubulid riaalsed jaekvato- polaarsed käävi ka alguse Tsentrosoomist saavad raal mikrotuubulid. sed tütartsentrosoomse kompleksi ümber päikesekiirekujuline tähtjas struktuur – ast- jagunema ja andma alguse selle koe iseloomulikele diferentseerunud rakkudele. rakkudele. diferentseerunud iseloomulikele koe selle alguse andma ja jagunema natsioon, kus kaksikheterosügoot on saanud mutantse alleeli ja metsiktüüpi allee allee li Näiteks metsiktüüpi ja vanemalt. mõlemalt alleeli mutantse saanud on kaksikheterosügoot kus natsioon, Vt. on tõmbeasendis. alleelid (5´-3´ kodeeriv ahel) ja komplementaarsed DNA antisenssahela matriitsahelaga. matriitsahelaga. (5´-3´senssahelaga antisenssahela DNA DNA U) on ahel) jakomplementaarsed kodeeriv asemel T (vaid identsed on mis nukleotiidijärjestusi, vaid Vt. on tõukeasendis. alleelid natsiooni (ingl. (ingl. tõukeasend (ingl. (ingl. f Aster lisi värvimismeetodeid. Diferentsiaalvärvimisega eristatakse G- või Q-vööte, Q-vööte, või G- eristatakse Diferentsiaalvärvimisega värvimismeetodeid. lisi (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. reverse a cis +/ ). Mitoosi alguses moodustub mikrotuubulitest raku poolustele mõlema mõlema poolustele raku mikrotuubulitest moodustub alguses ).Mitoosi T bands T (ingl. (ingl. -kon Probability Completemetamorphosis (ingl. (ingl. . ) vöödistust, C- e. CBG- (C-vöödid baariumkloriidi ja Giemsa Giemsa ja baariumkloriidi (C-vöödid CBG- e. C- vöödistust, ) b (ingl. (ingl. f . Vt. Sens RNA (ingl. (ingl. guratsioon) ). (ingl. (ingl. Nucleus transplantation Nucleus

Kromosoomi telomeersete piirkondade värvumine, kasutades kasutades värvumine, piirkondade telomeersete Kromosoomi tõmbeasend (ingl. (ingl. Complete nucleosome ). Sündmuse toimumise oodatav sagedus. Sõltumatute sünd- Sõltumatute sagedus. oodatav toimumise Sündmuse ). (ingl. (ingl. Sense strand (of strand RNA) Sense Adult stem cells (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Primaarne transkript või mRNA, mis sisaldab kodeeri- sisaldab mis mRNA, või transkript Primaarne ). tõukeasend Tumor suppressor genes Tumor suppressor tõmbeasend Lodscore a + / Repulsion heterozygotes (ingl. (ingl. Coupling heterozygotes . a (ingl. (ingl. + Coupling (cis con ). Tõenäosussuhte logaritm ahelduse hinda- ahelduse logaritm Tõenäosussuhte ). ). Putukate arengutsükkel, kus vahevormid vahevormid kus arengutsükkel, Putukate ). ). Täiskasvanud organismi lõplikult diferent- lõplikult organismi Täiskasvanud ). x . + . Repulsion (trans configuration) ). Ühe histooni H1 molekuli ühinemisel ühinemisel molekuli H1 histooni ).Ühe b ). Somaatiliste rakkude tuuma viimine viimine tuuma rakkude Somaatiliste ). / + ). Vt. b tähendus-RNA ). Vt. vanemad moodustavad kombi- a b ). Kaksikheterosügoodid, kus kus Kaksikheterosügoodid, ). ). Kaksikheterosügoodid, kus kus Kaksikheterosügoodid, ). f guration) kasvajate supressorgeen kasvajate / / a b x + + / + + = = + + / + + ). Tingimused, kus kus ).Tingimused, . kloonitud kloonitud ). Kombi- ). a b / + +. . 1089 Sõnastik täispäismehhanism (ingl. Headful mechanism). Olukord, kus faagi päisesse mahub vaid limiteeritud hulk nukleiinhapet, näiteks faagi kogu genoom koos trinukleotiidsete redundantsete kordustega. täissööde (ingl. Complete medium). Rakkude (organismide) kasvukeskkond, kus on kõik raku eluks vajalikud aminohapped, puriinid, pürimidiinid ja kasvufaktorid (vita- miinid jms.). tömbid otsad (ingl. Blunt ends). Vt. DNA tömbid otsad. tööstuslik melanism (ingl. Industrial melanism). Looduslike liikide adaptiivne mehha- nism keskkonna antropogeensete muutuste suhtes. Näiteks liblikate tiivavärvuse muutumine tumedaks saastunud keskkonnaga kohastumisel – et mit e taustalt välja paista. 3´-tühemiga otsad (ingl. 3´recessed ends). DNA kaksikahela ots, kus 3´-ots on lühem kui 5´-ots. tühik (ingl. Gap). Kaksikahelalise DNA ühes ahelas puuduvad nukleotiidid (üks või mitu). tülakoid (ingl. T ylakoid). Kloroplastide stroomas olevad membraansed (kotjad) struk- tuurid, kus asub valgusenergiat taimedele kasutatavaks energiaks muundav pigment (klorofüll). tümiin (ingl. T ymine). Pürimidiinalus DNA-s. türosineemia (ingl. Tyrosinemia). Puudub ensüüm p-hüdroksüfenüülpüruvaadi oksü- daas. Türosineemia on väga harv mutatsioon, mis põhjustab juba vastsündinute hukkumise. türosinoos (ingl. Tyrosinose). Türosiini ainevahetusahela geenide mutatsioon, mille tule- musel puudub ensüüm türosiini transaminaas. Türosinoosi korral suureneb vere ja uriini türosiinisisaldus ja organismidel avalduvad sellest põhjustatud kaasasündinud arenguhäired. tütarkromatiid e. õdekromatiid (ingl. Sister chromatid). Kromosoomi replikatsiooni pro dukt. tütarrakk (ingl. Doughter cell). Raku jagunemisprodukt – pärast mitootilist jagunemist tekib 2 uut identset rakku. tüvi-ja-ling-struktuur (ingl. Backborne-loop structure). Alternatiivsed aluspaardu- mised mRNA-s, kaksik- (tüvi) ja üksikahelaliste (ling) osade teke. Vt. juuksenõela- struktuurid. tüvirakk (ingl. Stem cell). Rakk, millel on laiaulatuslik proliferatsioonivõime ning mis võib diferentseeruda spetsialiseerunud rakutüüpideks. Eristatakse totipotentseid, pluripotentseid, multipotentseid, oligopotentseid ja unipotentseid tüvirakke. tüvirakkteraapia (ingl. Stem cell therapy). Pluripotentsete tüvirakkude kasutamine tera- peutilisel eesmärgil. tüümus (ingl. T ymus). Harknääre, kus arenevad välja (küpsevad) T-rakud. tüüp I sekretsioonisüsteem (ingl. Type I secretory system). Määrab valgu läbimise nii sise- kui ka välismembraanist. Soolekepikese rakus kasutatakse seda näiteks hemolüsiini väljastamiseks. tüüp II sekretsioonisüsteem (ingl. Type II secretory system). See süsteem võimaldab väljas tada valke rakust vaid siis, kui valgud on periplasmas (tsütoplasmas), Sõnastik

1090 vabanemisfaktorid uudikmutatsioonid uudikmutatsioonid vabadusastmete arv mutatsioon tähendusmuutusega e. uustähendusega USA Rahvuslik Terviseinstituut, NIH Terviseinstituut, NIH Rahvuslik USA URS uratsiil UP-element unipotentsus unineemsed kromosoomid Ty uudikfunktsiooniga mutatsioon mutatsioon uudikfunktsiooniga 3´-UTR-järjestused sündroom Usheri universaalsus (geneetilise koodi) univalent ultraviolettkiirgus(UV) U 5´-UTR-järjestused 5´-UTR-järjestused UAS-id UAS-id (ingl. (ingl. 1 -transposoon -transposoon neb mRNA-ribosoom-kompleksist. vaba- valk s.t. translatsiooni, koostoimes nendega lõpetavad ja terminaatorkoodonid 1). – arv (df objektide = tõesust statistilist katsetulemuste näidates dusjaotusega, põhjustab uue funktsiooniga geeniprodukti tekke. geeniprodukti funktsiooniga uue põhjustab määratava uue aminohappega. aminohappega. uue määratava sioon, põhjustab uue mis asendumise endise aminohappe koodonikoodoni määratud unikaalsed. isikupäraselt olles uudikmutatsioonid, pool on sioonidest DNA-bendingut e. DNA paindumist ja sellega RNA polümeraasi edasiliikumise edasiliikumise Vt. pärssimist. polümeraasi transkriptsiooni ning RNA takistamist sellega ja paindumist DNA e. DNA-bendingut ülesvoolu -35-elemendist põhjustab mis A-T-rikas element, kolmas veel promootoritel eranditega). (üksikute tähendus sama koodonitel on liikidel DNA-ahel. toimega. epidermise- mutageense tugevalt organismide rakkudele hulkraksete ja organismidele üherakulistele on DNA-s UV-absorptsioon vahel. valguse nähtava ja kiirguse 1–350 nm) ioniseeriva pikkustel näiteks Toimub sekretsioonisüsteem. üldine puhul. pseudo ka eksotoksiinide monaadide olema peab aktiivne kus juures transleeritavad järjestused. Vt. järjestused. transleeritavad Vt. järjestused. leeritavad USA-s. teadusasutus Juhtiv tümiin. asemel on uratsiili dustub vaid üht kindlat tüüpi diferentseerunud rakke. rakke. diferentseerunud tüüpi kindlat üht vaid dustub võimendaja Vt. transkriptsiooni. aktiveerivad mis järjestused, (ingl. (ingl. Uracile (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Upstream regulatory sequence, URS sequence, regulatory Upstream (ingl. (ingl. Upstream activating sequences, UAS sequences, activating Upstream Uracil, U Uracil, (ingl. (ingl. , U Univalent . ). Uratsiil (lühend U). Nukleotiidalus vaid RNA-s. vaid U). (lühend Nukleotiidalus ). Uratsiil (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. UP element (ingl. (ingl. (ingl. Unipotent (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Pürimidiinalus, mis on RNA-s, kuid mida pole DNA-s. DNA-s DNA-s DNA-s. pole mida kuid RNA-s, on mis ).Pürimidiinalus, Ty1 transposon Usher syndrome Usher ). Mi Release factors Degrees of 3´-UTR sequences 3´-UTR (ingl. (ingl. New mutations New polü(A)-saba (ingl. (ingl. 5- UTR sequencesUTR5- t ). Tüvirakkude jagunemine, kus lisaks tüvirakule moo- tüvirakule lisaks kus jagunemine, Tüvirakkude ). epaardunud kromosoom meioosis. kromosoom epaardunud ). Lisaks -35 ja -10-heksameeridele on prokarüootsetel prokarüootsetel on -10-heksameeridele ja -35 Lisaks ). Ultraviolet (UV) radiation liiderjärjestus (ingl. (ingl. Uninemic chromosomes Uninemic (ingl. (ingl. f eedom ). Pärmseente retroviiruselaadne transposoon. retroviiruselaadne ). Pärmseente ). Vt. ). Lahustuvad valgud, mis tunnevad ära mRNA mRNA ära tunnevad mis valgud, ).Lahustuvad Universality (of genetic code) (of genetic Universality (ingl. (ingl. Gain-of-function mutation Gain-of-function . ). Kasvajate teket põhjustavatest mutat- põhjustavatest teket Kasvajate ). ). Indeks, mis seostub katsetulemuste sage- katsetulemuste seostub mis Indeks, ). ). Vt. pimekurtus ). mRNA 3´-otsas paiknevad mittetrans- paiknevad 3´-otsas mRNA ). USA National Institute of Health, NIH Health, of Institute National USA ). Geenist eespool (ülesvoolu) asetsevad asetsevad (ülesvoolu) eespool Geenist ). ). mRNA 5´-otsas paiknevad mitte- paiknevad 5´-otsas mRNA ). . ülesvoolu asuv regulatoorne ala regulatoorne asuv ülesvoolu DNA-käänd (ahelate paine) DNA-käänd ülesvoolujärjestus (ingl. (ingl. . ). Ühes kromosoomis on üks üks on kromosoomis Ühes ). Missens mutation Missens ). Kiirgusspekter (laine- Kiirgusspekter ). ). Mutatsioon, mis mis Mutatsioon, ). ). Praktiliselt kõigil kõigil ).Praktiliselt ; aktivaator ). Mutat- ). . . ). ; 1091 Sõnastik vahegeen (ingl. Gap gene). Geen, mis kontrollib Drosophila´l keha külgmiste segmentide moodustumist. vahejärjestused (ingl. Intervening sequences). Katkendlikes geenides sisalduvad järjes- tused, intronid. vahelduva vooluväljaga geelelektroforees (ingl. Pulsed-f eld gel electrophoresis). Metoo- dika, mida kasutatakse väga suurte DNA-molekulide eraldamiseks, kus poolvedelas geelis muudetakse pulseerivalt elektrivoolu suunda. vaheühend (ingl. Intermediate). Ainevahetuse vaheprodukt (intermediaat). vaigistaja (ingl. Silencer). DNA-järjestus, mis pidurdab või lülitab välja kõrvaloleva geeni avaldumise. vaikiv polümorf sm (ingl. Silent polymorphism). DNA järjestusvariandid, mis ei muuda valkude aminohappelist järjestust. vaikivad geenid (ingl. Silent genes). Mit eavalduvad geenid (lookused). Pseudogeenid. vaktsineerimine (ingl. Vaccination). Nõrgestatud või surmatud haigustekitaja antigeense materjali (vaktsiini) manustamine, et saavutada immuunreaktsioon ja kaitse (anti- kehad) sama haigustekitaja vastu. vakuool (ingl. Vacuole). Üksnes taimerakkudes olevad membraaniga ümbritsetud põisjad struktuurid. Aitavad tagada taimerakus kõrget siserõhku, sisaldavad peale lahustuvate soolade ka sahhariide, toksilisi jääkprodukte ja pigmente (annavad taime õitele vär- vuse). valepaardumisreparatsioon, MMR (ingl. Mismatch repair, MMR). DNA reparatsiooni- protsess, mis parandab aluspaaride paardumist seal, kus aluspaarid pole vesinikside- metega ühendatud. valgusindutseeritud geenide aktivatsioon (ingl. Light-induced gene activation). Rohe- liste taimede fotosünteesil osalevate ensüümigeenide aktivatsioon. Vt. ribuloos-1,5- bifosfaadi karboksülaas/oksügenaas. valgu struktuur (ingl. Protein structure). Valkudel on neli organisatsioonitaset. Primaar- struktuuriks on aminohapete järjestus, sekundaarstruktuur tekib aminohappeliste piirkondade ruumilisel interaktsioonil, kolmemõõtmeline tertsiaarstruktuur moo- dustub polüpeptiidahela voltumisel ja kvaternaarstruktuur erinevate polüpeptiid- ahelate assotsieerumisel funktsioneerivaks valguks. valik (ingl. Selection). Vt. selektsioon. valim (ingl. Sample). Mingi juhuslikult valitud osa populatsioonist, mis kirjeldab kogu populatsiooni. valimi keskmine (ingl. Sample mean). Annab populatsiooni tüüpilise keskmise väärtuse. valimi modaalklass (ingl. Modal class). Vt. modaalklass. valk (ingl. Protein). Makromolekul, mis koosneb ühest või enamast polüpeptiidist. Iga polüpeptiid koosneb aminohapete ahelast, kus aminohapped on ühendatud peptiid- sidemetega. valk-DNA-interaktsioonid (ingl. Protein-DNA interaction). Valkude ja DNA vahelised vastastikused toimed (seondumised jms.). valk-kiibid (ingl. Protein microarray). Fluorestseeruva GPF-valgu kasutamine valkude märgis tamiseks ja kiipide tegemiseks, kasutatakse analoogselt DNA mikrokiipidega. valk p21 (ingl. Protein p21). TP53 märklaudgeenilt toodetav valk p21 peatab (arestib) rakutsükli. Sõnastik

1092 vastne e. röövik röövik e. vastne vastassuunaliselt transkribeeritav RNA e. ctRNA ctRNA e. RNA transkribeeritav vastassuunaliselt vastasahelalised vastasahelalised variatiivsus valgud varased vastandlik lahknemine lahknemine vastandlik varieeruvus kordused, VNTR tandeemsed arvuga varieeruva geenid varased vanemtüüp vanempõlvkond vanem jõud Waalsi der Van valk-valk-interaktsioonid kontsentratsioonigradientvalkude vanem-ditüüp vanem-ditüüp keskväärtus vanemate kokkupakkimine valkude valk p53 valk RNA-ga, mis on transkribeeritud sama geeni vastasahelalt. geeni sama transkribeeritud on mis RNA-ga, ctRNA sed gameedid, mis annavad viljastumisel elujõuetuid järglasi. elujõuetuid viljastumisel annavad mis gameedid, sed aneuploid- tekivad lahknemisel T1 eraldi ja T2 järglased. elujõulised annavad nemisel poolusele, ühi- ühele gameetidega koos kromosoomistikuga haploidse normaalse mis lahknevad T2) gameedid, ja tekivad (T1 kromosoomid mõlemad kui juhul, Vaid translokatsioonilised gameete. tüüpi eri moodustub kus lahknemine, soomide Vt. mõõtmine. persiooni tarvis. arengu lüütilise faagi regulaatorvalke kodeerivad mõlemad mis arvuga. polümor VNTR P. tähega tähistatakse Vanempõlvkonda tetraadis (meioosiproduktid). tetraadis lähedal. üksteise ruumiliselt paiknevad aatomid kui tõmbuvus, tikune toimed. valikulist geenide avaldumist. mõjutab mis kontsentratsioonigradient, ajalis-ruumiline valkude tumine, mistõ Rekombi nantsetel valkudel võib toimuda ka mi Olu line rakkude valvur, põhjustades rakkude paljunemist, rakutsükli peatumist kasvajalisteks. muutumist e. peatumist vohamist põhjus rakkude tada rakutsükli paljunemist, ning rakkude rakkude suunamist apoptoosi.põhjustades Somaatilisedvalvur, mutatsioonid rakkude Olu line erisused. populatsiooni erinevus keskväärtuse nuse staadiumi toimub täismoonde puhul nukkumine. Nukust koorub valmik. koorub Nukust nukkumine. puhul täismoonde toimub staadiumi (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Tandeemsete koopiate arv on populatsioonis tugevalt polümorfne. VNTR- polümorfne. tugevalt populatsioonis on arv koopiate Tandeemsete ). ). Replikatsiooni initsiaatorvalgu sünteesi translatsiooniline pidurdamine pidurdamine translatsiooniline sünteesi initsiaatorvalgu Replikatsiooni ). (ingl. (ingl. f (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Parent sm on seotud restriktsioonisaite sisaldavate tandeemsete kordusjärjestuste (ingl. (ingl. Protein p53 (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. t (ingl. (ingl. Parental type Parental Variance u valgud jäävad inaktiivseks. jäävad valgud u Covariance ). Ristamisel osalev vanemorganism. osalev ). Ristamisel Parental ditype Parental Early phage proteins phage Early (ingl. (ingl. Immediate early genes early Immediate Larva Interstrand Interstrand (ingl. (ingl. Parental generation Parental (ingl. (ingl. ). Tunnusväärtuse muutlikkus ümber populatsiooni keskmise. populatsiooni ümber muutlikkus Tunnusväärtuse ). ). Transkriptsioonifaktor, ülioluline rakkude stressivastusel. stressivastusel. rakkude ülioluline Transkriptsioonifaktor, ). (ingl. (ingl. Van der Waals interactions Waals der Van ). Putukate arengu vahevorm, üks arengujärk. Pärast vastse- Pärast arengujärk. üks vahevorm, arengu ). Putukate (ingl. (ingl. dispersioon; hajuvus. dispersioon; Midparent value ). Varieeruvate suuruste vahelise statistilise sidestuse dis- sidestuse statistilise vahelise suuruste Varieeruvate ). ). Vanempõlvkonnaga sarnased järglased. sarnased ). Vanempõlvkonnaga Alternatedisjunction Protein-protein interaction ). Erinevates DNA-ahelates toimuvad protsessid. toimuvad DNA-ahelates ). Erinevates Proteinfolding ). Tetraadanalüüsil kahe vanemgenotüübi esinemine esinemine vanemgenotüübi kahe ).Tetraadanalüüsil (ingl. (ingl. ). Faagi varaste geenide määratud valgud. määratud geenide varaste ). Faagi Protein concentration gradient ). Faagil Faagil ). ). Algsete tunnustega isendid, kes ristuvad. ristuvad. kes isendid, tunnustega Algsete ). ). Vanemate (isa ja ema) kvantitatiivse tun- ).(isa Vanemate ema) ja kvantitatiivse keskmisest. Kõrvaldab sooliste erinevuste erinevuste sooliste Kõrvaldab keskmisest. ). Aktiivsete valkude moodustumine. moodustumine. valkude Aktiivsete ). (ingl. (ingl. t λ ekorrektne 3D struktuuri moodus- on vaid kaks varast geeni, geeni, varast on kaks vaid ). Translokatsiooniliste kromo- Translokatsiooniliste ). ). Nõrk aatomitevaheline vastas- aatomitevaheline Nõrk ). (ingl. (ingl. Variable number tandem repeats, Variablerepeats, tandem number ). Valkudevahelised vastastik- Valkudevahelised ). Counter-transcribed RNA, RNA, Counter-transcribed TP53 ). Sügoodis tekib tekib Sügoodis ). geenis võivad võivad geenis cro ja N , 1093 Sõnastik veaaldis DNA-süntees (ingl. Error-prone DNA synthesis). Sellist DNA-sünteesi teostavad veaaltid DNA polümeraasid. Vt. veaaltid DNA polümeraasid. veaaldis reparatsioon (ingl. Error-prone repair). Veaaldiste polümeraaside toimel lülita- takse DNA-ahelatesse valesid nukleotiide ning kõrvaldatakse üksikahelatesse jäänud tühikud. See suurendab drastiliselt mutatsioonisagedust. DNA polümeraasi toi mel tekivad eelkõige raaminihkemutatsioonid, DNA polümeraas V toimel aga nukleotiidide asendusmutatsioonid. veaaltid DNA polümeraasid (ingl. Error-prone DNA polymerase). Polümeraasid (nt. DNA polümeraasid IV ja V), mis on võimelised replikatsioonil matriitsiks kasutama kahjus- tatud DNA-d, sellist, mida pole võimelised kasutama tavalised DNA polümeraasid. veereva ratta replikatsioon (ingl. Rolling-circle replication). Rõngasja DNA replikat- sioonimehhanism, kus DNA replikatsioon toimub vaid ühel ahelal ning kus rõngasjas vanemahel jääb intaktseks ja veeredes annab komplementaarse DNA-ahela sünteesiks vajaliku matriitsahela. vegetatiivne paljunemine (ingl. Vegetative reproduction). Mittesugulise paljunemise põhitüüp. vektor (ingl. Vector). Plasmiid või viiruskromosoom, mida saab kasutada rekombi- nantsete DNA-molekulide konstrueerimisel ning viimisel elusrakku. ventraalne (ingl. Ventral). Keha kõhtmine osa. veregrupid e. vererühmad (ingl. Blood groups). Vere punalibledel olevad erinevate gee- nide poolt määratud antigeenid, mis moodustavad vererühmade süsteeme (nt. AB0, Rh, MN jt.). veresugulus (ingl. Consanguinity). Ühiste eellaste laste suhtest sündinud järglaste sugu- luse kirjeldus. veresugulusristamine (ingl. Consanguineous mating). Sugulastevaheline ristamine. verikusisus (ingl. Hereditary nephritis). Vt. Alporti sündroom. veritsustõbi (ingl. Hemophilia). Vt. hemof ilia. vesiniksidemed (ingl. Hydrogen bonds). Elektronegatiivsete aatomite ja vesiniku (elektro- positiivne) aatomite, mis on seotud mingi teise elektronegatiivse aatomiga, nõrk inter aktsioon. vibur (ingl. Flagellum, pl. Flagella). Teatud rakkudel väljaulatuv viburiline liikumis- organell, mis on seotud basaalkehaga e. viburi mootoriga. Liikumist võimaldav struk- tuur viburloomadel (ainuraksed), bakteritel, arhedel, samuti eukarüootidel (sperm). viburite faasivariatsioonid (ingl. Phase variation). Patogeensetel bakteritel esinev saitspetsii filine rekombinatsioon. Ümberlülituvate geenide avaldumisel ekspres- seeritakse vaid ühte kahest võimalikust immunoloogiliselt erinevate omadustega f agelliinivalgust (H1 või H2). viirus (ingl. Virus). Väikesed, peamiselt nukleiinhapetest ja valkudest koosnevad infekt- sioossed osakesed e. virioonid, mis replitseeruvad vaid elusrakus. Paljud neist põhjus- tavad inimesel haigusi. Vt. virioon. viiruse alusplaadi rõhknaelad (ingl. Virus baseplate tail pins). Moodustis T-faagide alusplaadi igas nurgas, mille abil viirus ankurdab end pöördumatult peremeesraku külge. Sõnastik

1094 võrdlev genoomhübridatsioon genoomhübridatsioon võrdlev virulentne faag faag virulentne vir viroid virioon viljatusgeen viljastumine viivisahel tupp viiruse viiruse südamik saba viiruse võrdjagunemine võrdjagunemine virulentsusgeenid virulentsusgeenid päis viiruse võimendaja võimendaja voolutuspaber VNTR-kordusjärjestuste muutuv arv viskooselastomeetria viiruse alusplaat alusplaat viiruse viiruse alusplaadi sabakiud -piirkond (Ti-plasmiidi) (Ti-plasmiidi) -piirkond jagunemine, kus mõlemasse rakku jagub võrdne arv kromosoome. Samane on on Samane kromosoome. arv võrdne jagub jagunemine. rakku teine meioosi mõlemasse kus jagunemine, Ti-plasmiidi piirkond (geenid), mille poolt määratud produkte on vaja T-DNA T-DNA vaja on produkte määratud poolt mille (geenid), piirkond Ti-plasmiidi RNA-molekulist. ribosoome. isegi ja valkudest (osal liikidel kaetud ka kestaga), kuid neis võib leidudaviirus- ja ka lipiide, ensüümenukleiinhappest koosnevad Nad struktuur. rakuline puudub Neil osake. takse transkriptide protsessingut. See geen määrab isaste kärbeste sugulist käitumist. (muna sügoot. moodustub rakk), tagasisuunas. replikatsioonikahvlist likult, Vt. taimerakku. bakterist ülekandeks basaalplaadi kaudu. kaudu. basaalplaadi imab vedelikku endasse, tõmmates sellega DNA geelist geelist DNA sellega tõmmates endasse, vedelikku imab aluselises geelis DNA membraan asetatakse geelile denatureeritakse keskkonnas, ajal ülekande või enne kas et nii, toi mub varieeruv.äärmiselt on koopiaarv mille DNA-järjestus, lühike esinev Tan järjestusena deemse lahuses. seeruvate värvidega märgistatud uurimismaterjali ja võrdlusproovi DNA-d. võrdlusproovi ja uurimismaterjali märgistatud tuvastamiseks värvidega seeruvate hulga koopiate kromokordusjärjestuste DNA soomides,meetod eriti kasvajarakkudes.tsütogeneetiline Sondina kasutatakse korraga eri fluorest- torid ning mis on erinevatel T-faagidel erisugused. T-faagidel erinevatel on mis ning torid vad 6 kiudu, abilmille faag tunneb ära raku pinnal olevad faagispetsii (ingl. (ingl. mõõdukas faag mõõdukas (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Viroid Virion (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Lagging chain (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Virus head Virus Enhancer Virus tail Virus Virus tail sheath tail Virus Fruitless gene Fruitless (ingl. (ingl. ). Väike infektsioosne üksus (haigustekitaja). Koosneb rõngasjast rõngasjast Koosneb (haigustekitaja). üksus infektsioosne Väike ). ). Peremeesrakust väljaspool olev kompaktne infektsioosne viirus- infektsioosne kompaktne olev väljaspool Peremeesrakust ). Fertilization Virulent phage (ingl. (ingl. Blotting paper Blotting Virus tailVirus needle or core . Virus baseplate Virus Equational division Virulence genes Virulence ). Vt. ). Komplekssete T-faagide stuktuurikomponent. ). Komplekssete ). Bakteriviiruse viriooni osa, kus asub nukleiinhape. nukleiinhape. asub kus osa, viriooni ). Bakteriviiruse Viscoelastometry (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). DNA-ahel, mida sünteesitakse replikatsioonil katkend- replikatsioonil sünteesitakse mida DNA-ahel, ). ). ). enhanser (ingl. (ingl. ). Isasgameedi (sperm) ühinemine emasgameediga emasgameediga ühinemine (sperm) Isasgameedi ). Drosophila ). T-faagide saba välimine torujas struktuur. torujas ). välimine T-faagide saba vir region (of region Tiplasmid) vir Virus baseplateVirus tail ). Faag (viirus), mis hävitab peremeesraku (bakteri). (bakteri). peremeesraku hävitab mis (viirus), ). Faag ). DNA-fragmentide voolutamine geelist filtrile filtrile geelist voolutamine DNA-fragmentide ). ). T-faagide saba on tupega ühendatud kuuenurkse kuuenurkse ). ühendatud T-faagide onsaba tupega Comparative genomic hybridization ). Virulentsust määravad geenid. määravad ). Virulentsust (ingl. (ingl. . ). Somaatiliste e. keharakkude mitoosi tüüpi tüüpi mitoosi keharakkude e. Somaatiliste ). autosoomne geen, mille produktiga suuna- produktiga mille geen, autosoomne ). Molekulide füüsiliste omaduste uurimine uurimine omaduste füüsiliste ). Molekulide ). T-faagide saba sisemine torujas struktuur. torujas sisemine saba T-faagide ). f lter ning sellele kiht voolutuspaberit, mis mis voolutuspaberit, kiht sellele ning lter VNTR (variable number tandem repeats) f bers ). ). f ). T-faagide alusplaadilt alga- alusplaadilt T-faagide ). ltrile. Agrobacterium tume faciens ). Molekulaar- ). f lised retsep- ´i ´i ). 1095 Sõnastik võrdlev genoomika (ingl. Comparative genomics). Genoomikaharu, mis võrdleb eri lii- kide genoomide struktuuri ja funktsioone. väikesed tuuma ribonukleoproteiinid (snRNP-d) (ingl. Small nuclear ribonucleo- proteins (snRNPs)). RNA-valgukompleksid, mis on splaissosoomide osaks. väikesed tuuma RNA-d (snRNA-d) (ingl. Small nuclear RNAs (snRNAs)). Väikesed RNA-molekulid, mis asuvad eukarüootse raku tuumas ning millest enamik on splaisso soomide osaks. välisaretus (ingl. Outbreding). Kaugsugulusristamised (tõugude- ja sortidevahelised ristamised). välismarker (ingl. Outside marker). Kahe lähestikku asetseva geeni b ja c järjestamisel on vaja teada ka kolmandat punkti e. välismarkerit, mille suhtes uuritavad geenid järjes- tatakse. väljalõikamine e. ekstsisioon (ingl. Excision). Nukleiinhappelõigu või -elemendi (nt. transposoon) kõrvaldamine DNA-st. väljumis(E)-punkt (ingl. Exit (E) site). Ribosoomi seostumissait (punkt), mis sisaldab vaba (ilma aminohappeta) tRNA-d, mis järgnevalt väljub ribosoomist. värvipimedus (ingl. Daltonism). Vt. daltonism. värvitusmutatsioon (ingl. Colorless mutation). Mutatsioon pigmendigeenis, mis kõrval- dab pigmendi moodustumise. värvusvarieeruvus (ingl. Color variation). Naha, õite, lehtede värvusvarieeruvus. Näiteks taimelehtede kirjulehisus. vöödistik (ingl. Banding). Vt. kromosoomide vöödistik. õvede ristamised (ingl. Sib-mating (crossing of siblings)). Sama perekonna kahe indiviidi (õed-vennad e. õved) omavaheline ristamine. Õdede-vendadevaheline ristumine. äratundmisjärjestus (-35 järjestus) (ingl. Recognition sequence (-35 sequence)). Pro- karüootide promootorite nukleotiidjärjestus (konsensus TTGACA), millega transkriptsiooni initsiatsioonil seondub RNA polümeraasi sigmafaktor. ökoloogiline isolatsioon (ingl. Ecological isolation). Vt. geograaf line isolatsioon. ökotüüp (ingl. Ecotype). Kindlate omadustega organismid või populatsioonid, mis on adapteerunud mingi loodusliku asukohaga (ökonišiga). östrogeen (ingl. Estrogen). Emashormoon, innatekitaja steroidhormoon. Selle hormooni toimel areneb naiselik kehaehitus ja käitumine. Reguleerib menstruatsioonitsüklit, tsüklilisi muutusi organismis, raseduse ajal rindade ja emaka arengut, muutusi hormonaalsüsteemis, mõjutab sünnituse algust. ööpäevane histidiini proteiinikinaas (ingl. Circadian input kinase). Tsüanobakterite bioloogilise kella toimimise mudel, mis põhineb keskkonnainformatsiooni (valgus ja temperatuur) signaali ülekandel sellelt histidiinikinaasilt väljundahela sensorile. Vt. tsüanobakterite adaptiivne sensor. ööpäeva- (24-tunnine) rütm (ingl. Circadian). Vt. tsirkadiaanrütm. ühemunakaksikud (ingl. Monozygotic twins). Vt. monosügootsed kaksikud. ühendamissignaal (ingl. Joining signal). Antikehade geenide C-, D-, J- ja V-geeni- segmentidel on igaühel oma segmendispetsiifilised rekombinatsiooni signaal- järjestused. ühendheterosügoot (ingl. Compound heterozygote). Erinevad mutatsioonid geeni samas alleelis või erinevates alleelides võivad põhjustada sama haiguse erinevat avaldumist. Sõnastik

1096 ühiseellane ühevanemalik tunnuse pärandumine ühend-X-kromosoomid ühendvalk ühendtransposoon ühendpopulatsioon üldine transduktsioon sekretsioonisüsteem üldine üksiknukleotiidne polümor üksikahelalise DNA-ga seonduv valk üksikahelalised katkemised ühispõlvnemine ülesvoolu asuv regulatoorne ala e. järjestus ülekandesait ülekandegeenid üledomineerimine ülesvoolujärjestus tub, kui kaks identset või peaaegu identset transposooni inserteeruvad mõlemale mõlemale inserteeruvad transposooni identset peaaegu või identset kaks kui tub, teri transposoon Tn transposoon teri poolemi eelnevad miinusnukleotiidijärjestused on eespoolsed e. ülesvoolujärjestused. Vt. Vt. ülesvoolujärjestused. e. eespoolsed on allavoolujärjestus Kõik –1. on miinusnukleotiidijärjestused nukleotiidipaar eelnevad +1.Järgnev kui märgitakse 5´-otsale, RNA-transkripti valk mis katab DNA üksikahelad ja võimaldab DNA-l säilida lahtikeerdunult. Vt. vanematest. ühel esineb mis tunnus, see avaldub lugemisraamis. samas on järjestused kodeerivad kus viisil, datakse sisal ühen- geenid Erinevad pooltosi. kodeeritud lähtegeeni või rohkema kahe dab damisel. geograa ka tekkida võib Ühendpopulatsioon populatsioon. Kindlas DNA-punktis (saidis) oleva üksiku aluspaari vahetusvarieeruvus popu- ahelas. ühes DNA-kaksikahela rakutüübid. teised kõik seeruvad bakterigeen. Vt. Vt. bakterigeen. suvaline kanda üle võidakse retsipienti doonorrakust kus bakteritel, rekombinatsioon bakteritel. sekretsioonisüsteem tav latsioonis. Up stream regulatory sequences, URS sequences, Up regulatory stream geenid. homosügoodiga. mõlema suhtes), võrreldes näitaja mõõdetava (mingi ning ning promootoreid vajalikke regulatsiooniks ja transkriptsiooni replikat alguspunkti siooni neb (lokaliseerub 5´) transkriptsiooni algussaidile. DNA nukleotiidipaar, mis vastab vastab mis nukleotiidipaar, DNA algussaidile. 5´) transkriptsiooni (lokaliseerub neb . cis -toimelisi regulatoorseid elemente. elemente. regulatoorseid -toimelisi (ingl. (ingl. t (ingl. (ingl. etransponeeruvat DNA-segmenti. Selliselt on moodustunud näiteks bak- (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. Fusion protein Fusion Progenitor Origin of transfer of Origin spetsialiseeritud transduktsioon spetsialiseeritud (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. . Identity of descent of Identity 5 (ingl. (ingl. Transfer genes Transfer . (ingl. (ingl. Upstream sequence Upstream Overdominance Composite transposon Mergedpopulation Generalized transduction (ingl. (ingl. ). Järglaste ühine eellane. Ka tüvirakk, millest diferent- millest tüvirakk, Ka eellane. ühine Järglaste ). f (ingl. (ingl. sm (SNP) A ). Rekombinantse geeni moodustatud polüpeptiid, mis mis polüpeptiid, moodustatud geeni Rekombinantse ). t ached-X chromosomes ached-X General secretory system ). DNA konjugatsioonilise ülekande alguspunkt. alguspunkt. ülekande ). konjugatsioonilise DNA Single-strand breaks, SSB breaks, Single-strand ). Plasmiidide ülekannet määravad geenid e. e. geenid määravad ülekannet Plasmiidide ). ). Viiruste mi Viiruste ). (ingl. (ingl. (ingl. (ingl. ). Määratakse ühiseellase kaudu. kaudu. ühiseellase ). Määratakse ). Tingimus, kus heterosügoodid on eelistatud eelistatud on heterosügoodid kus Tingimus, ). (ingl. (ingl. ). Transkriptsiooniühiku järjestus, mis eel- mis järjestus, Transkriptsiooniühiku ). Monoparentale inheritance ). Alg- ja migrantpopulatsiooni ühinenud ühinenud migrantpopulatsiooni ja Alg- ). Single-strand DNA-binding proteinSingle-strand ). Transponeeruv element, mis moodus- mis element, Transponeeruv ). (ingl. (ingl. Single nucleotide polymorphism (SNP) polymorphism nucleotide Single t ekodeeriv ala, mis sisaldab viiruse ). Bakteriofaagi vahendusel toimuv toimuv vahendusel ). Bakteriofaagi Upstream regulatori region, URR; URR; region, regulatori Upstream ). Vt. . ). Valke periplasmasse toime- periplasmasse Valke ). kaksik-X-kromosoom ). DNA selgroo katkemine katkemine selgroo DNA ). f lise isolatsiooni kõrval- ). Kõigil järglastel järglastel ). Kõigil

). Valk, Valk, ). SSB- . tra- ). 1097 Sõnastik üliemane (ingl. Metafemale (superfemale)). Drosophila ebanormaalne emane, kes on tava liselt steriilne ning tema rakud sisaldavad liigset X-kromosoomi, võrreldes autosoomidega (nt. XXX AA). ülipidurdatud mutandid (ingl. Superrepressed mutants). Mutatsioonid, mis muudavad rep ressori induktoriga seondumise saiti. Sel puhul on induktsiooniks vaja kõrgemas kontsentratsioonis induktorit. ülitundlikud saidid (ingl. Hypersensitive sites). DNA-piirkonnad, mis on ülimalt tund- likud endonukleaaside toime suhtes. ümbris (ingl. Envelope). Peale kapsiidi on viirustel veel peremeesraku päritoluga ümbris. western-ülekanne (ingl. Western blot). Valkude ülekanne f ltritele elektrivälja toimel. X:A-suhe (ingl. X : A ratio). Äädikakärbse sugu määratakse X-kromosoomide suhtega autosoomidesse. X-inaktivatsioon (ingl. Inactivation). Üks X-kromosoom on emasimetajatel inaktiivne, eri rakukloonides juhuslikult määratult kas emalt või isalt päritud. X-inaktivatsiooni keskus (ingl. X-inactivation centre, XIS). X-kromosoomi inaktivatsioon algab kindlast X-kromosoomi kohast, X-inaktivatsiooni keskusest, ning levib edasi mõlemas suunas, kromosoomi mõlema otsani. Moodustub inaktiivsete geenidega X-kromosoom. XIST-transkript (ingl. X inactive specific transcript, XIST). Inaktiivse X-kromosoomi XIC-piirkonnas asuvalt geenilt XIST sünteesitakse 17 kb pikkune RNA, mis ei kodeeri mit e ühegi polüpeptiidi sünteesi, kuid mis katab (assotsieerub) inaktiivse X-kromosoomiga, takistades sellelt info lugemist. Aktiivses X-kromosoomis on geeni XIST-transkriptsioon pärsitud. Imetajatel on emasorganismides alati üks somaatiliste rakkude X-kromosoomidest inaktiivses olekus. X-kromosoom (ingl. X chromosome). Kromosoom, mis assotsieerub soo määramisega. Enamikul loomadel on emastel kaks ja isastel üks X-kromosoom. X-liiteline agammaglobulineemia e. Brutoni tüüpi agammaglobulineemia (ingl. X-linked agammaglobulinemia, XLA). Neil isendeil ei ole B-lümfotsüüte ega plasma- rakke ning nad ei tooda funktsionaalseid antikehi. Defekt ilmneb poistel, kes on mutatsiooniga geeni saanud heterosügootselt emalt. Haigust põhjustab X-kromo- soomis asetseva geeni BTK (Brutoni türosiini kinaas) mutatsioon. X-liitelised geenid (ingl. X-linked genes). Geenid, mis asuvad X-kromosoomis. Vt. suguliitelisus. X0-naised (ingl. X0 f males). Vt. Turneri sündroom. X0-soomääramissüsteem (ingl. X0 sex determination system). Sugu on määratud X-kromosoomide arvuga, XX/X0-mosaiigid (ingl. XX/X0 mosaics). Arenevad kärbesteks, kellel keha eri osad on emas- (XX) või isasorganismi (X0) kromosoomide ja tunnustega. Vt. günandromorf. XY-soomääramissüsteem (ingl. XY sex determination system). Imetajatel ja kahetiivalistel putukatel on emased homogameetsed (märgitakse XX) ja isased heterogameetsed (tähistatakse XY). XYY-sündroom (ingl. XYY syndrome). Liigse Y-kromosoomiga mehed (pikk kasv, ras kused hariduse omandamisel, püsimatud, kontrollimatu temperamendiga, hüper aktiivsed). On viljakad, aga natuke ägedama iseloomuga mehed, kes võivad järglastena saada kergemini Klinefelteri sündroomiga (XXY) lapsi. Sõnastik

1098 Y-kromosoomne ürgisa ürgisa Y-kromosoomne Y-kromosoom YAC (pärmseente kunstlik kromosoom) kromosoom) kunstlik (pärmseente YAC likud kromosoomid likud Vt. võõr-DNA-d. suurust kb 200–500 elemente. kloonida saab vajalikke Nendesse kromosoomi pärmide sisaldab mis kloonimisvektor, Lineaarne järjestused kõigis inimpopulatsioonides koonduvad ühele eellasjärjestusele (u. (u. eellasjärjestusele ühele koonduvad 100 inimpopulatsioonides kõigis järjestused paariline. mosoomi

000 aastat tagasi). aastat 000 (ingl. (ingl. Y chromosome Y . (ingl. (ingl. Y-chromosomal „Adam“ Y-chromosomal ). Sugukromosoom. Paljude loomorganismide X-kro- loomorganismide Paljude Sugukromosoom. ). (ingl. (ingl. YAC (yeast artificial chromosome) artificial (yeast YAC ). Y-kromosoomi muutlike osade osade muutlike Y-kromosoomi ). pärmseente kunst- pärmseente ). 1099 Sõnastik AINEREGISTER

A aditiivne geneetiline hajumus 965 akrosoom 72, 966 A-DNA 212, 965 akrotsentriline kromosoom 109, A 964 Af insus 965 683, 966 aafrika unitõbi 282, 482 af insuse muutus 443 aktivaator e. struktuurgeeni Aafrikast-välja-hüpotees 960, 964 af insusküpsemine 724, 965 produkt 421 aberratiivne Ds-element 599, 964 agaroosgeelelektroforees 619, 965 aktiivne aktivaator 421 abifaag 557, 627, 964 aglutinatsioon 93, 965 aktiivne immunoloogiline mälu abiplasmiid 549, 964 aglutinatsioonitest 540 738 ABI Solid-sekveneerimistehno- AG-nukleotiidid 285 aktiivne kromatiin 479 loogia 325, 964 agressiivsed hiired 838 aktiivne repressor 424

abi-T-rakk e. helper-TH-rakud 726, agressiivsus 880, 965 aktivaator (Ac) 966 964 Agrobacterium tumefaciens´i vahen- aktivaator (geeni ekspressioonil) abort 853 datud transformatsioon 965 966 abortiivne transduktsioon 556, 964 aguuti 836, 966 aktivaatorvalk 420 abortiivne transkriptsioon 271, (–)-ahel 626 aktivatsioonidomeen 586 425, 964 (+)-ahel 626 aktiveeritud B- ja T-rakud 738 abstsiss 964 ahelasisene 388 akuutne lümfoblastiline leukeemia AB0-veregrupid e. veretüübid 94, ahela terminaatorkoodon 966 e. ALL 767 673, 964 aheldus 966 alalhoidjakromosoom 180, 967 Ac-transposaas 600 aheldusfaas 142, 966 alamliik 967 adaptatsioon 716, 964 ahelduskaart 966 alampopulatsioonid 916, 955, 967 adapter (molekul) 299, 637 aheldustasakaal 966 alarmoonid 413, 967 adaptiivne evolutsioon 934 aheldustasakaalutus 966 alaüksus e. alaühik 269, 414 adaptiivne e. omandatud immuun- AHL antiinduktor 416 α-alaüksus e. subühik 241 süsteem 716, 718, 721, 965 ahvi sarkoomiviirus 761 β-alaüksus 241 adaptiivne mutatsioon 361, 965 AIDS (omandatud immuun- β´-alaüksus 425 ADA-SCID 842, 965 puudulikkuse sündroom) 496, τ-alaüksus 241 adeniin 207 515, 716, 966 albinism 94, 364, 668, 680, 869, adenoom 757, 772, 965 ainuraksed 54 967 adenosiini desaminaasi puudusest ainuraksete viirused 494 aldehüüdi dehüdrogenaas põhjustatud äge immuunpuu- ajaline isolatsioon 955, 966 (ALDH) 878 dulikkuse haigus, ADA-SCID aju glioom 966 aleuroon 967 842, 965 aju (neuraalsed) tüvirakud 753 alfatoksiinid 387 adenosiintrifosfaat (ATP) 207 aju närvikoekasvaja e. glioom 759 algkude 809, 967 adenülaadi tsüklaas 429, 965 ajutise fenotüübiga mutant 534 algus- ja lõpukoodonid 311 adhesiinid 417, 965 akondroplaasia e. kondrodüst- alkaptonuuria 44, 173, 869, 967 adhesioon 782, 965 roof a 674, 966 alkoholi dehüdrogenaas (ADH) adhesiooniretseptorid 782, 965 akridiinoranž 378, 682 878 aditiivne geenitoime 674, 965 akridiinvärvid 375, 378, 966 alkoholism 44, 877, 967 Aineregister

1100 aminoatsüül-tRNA süntetaasid aminoatsüül-tRNA (aatRNA) 307 aminoatsüül-(A)-punkt 301, 969 am testAmesi 535, 968 amber amber α aluste ekstsisioonreparatsioon 968 aluspaarid, ap, bp 330, 968 alusevahetus 968 aluselised e. laenguga positiivse aluse analoog 968 Alu Alu alternatiivsed e. re- varieeruvad alternatiivne splaissing 197, 284, tõveAlzheimeri dominantselt tõbi 968 872, Alzheimeri sündroom 968 675, Alporti allotetraploid 968 e.allosüüm 936, 968 alloensüüm 443 valgud allosteerilised üleminek (transit-allosteeriline 129,968 allopolüploid liigitekeallopatriline 968 955, allolaktoos 428, 968 alloensüüm 936 749, 967 välistamine alleelne heterogeensusalleelne 668, 967 alleelisagedus 917, 967 alleeli (aditiivne) summeeruv alleelide e. lahknemisprintsiip alleelide 894 domineerimine alleelide toime 893 aditiivne alleelide 58, 82, 356, (allelomorf) alleel 886 (+)-alleel allavoolujärjestus 269, 967 allavoolu (allpool) 461 alküülivad ühendid 375, 378, 967 967 390, alküülimine 878 II tüüp alkoholism 878 I tüüp alkoholism aminogrupp 290, 969 aminogrupp -amanitiin 276 (AARS) 296,300,969 (AARS) 290 kombinatsioonisaidid 968 745, 471, 968 968 perekondlik varane vorm872, sioon) 424,443,968 toime 893,967 -seadus 84,967 481, 967 f -järjestused 225, 696, 968-järjestused -elemendid 611 diploid 969 -mutatsioonid 317 -koodon 314 f kseerumine 967 kseerumine androgeenisõltumatu eesnäärme- androgeeniretseptor 112 androgeen 758, 970 andmete kaevandamine 348, 970 andmeanalüüs 320, 970 836 Andi Anconi tõugu lambad 358 anatoomiline barjäär 720 88,analüüsiv 147, 969 ristamine analoogid Y-kromosoomis 491 analoogsed 943, 969 järjestused anafaas II 66 anafaas I 64, 66 anafaas 61, 63, 969 anaboolne metabolismirada 419, anabolism 969 amüloplastid 663, 969 amüloid-B-valk 872 ampli (e. alleel amorfne nullmutatsioon) amniotsentees 686, 969 amnionivedelik 969 amnion 969 religioosneamishi pere 901 902 amishid aminoterminus 727 2-AP 376, 969 2-aminopuriin, aminovormid 371 amino-iminovormid 969 aminohape (aatRNA) ~ tRNA 300 aminohapetega laadimine 300 aminohape e. ~ AMP aminoatsüül- aminohape 292, 437, 969 antibiootikumiresistentsuse geeni- anterioorne-posterioorne telg 796, anterioorne 798, 970 anteriid 68, 970 antennapedia Antennapedia-kompleks 330, 970 ankurjärjestus ankurgeen 970 36 animalkulistid Angelmanni sündroom 714 aneuploidsus 127, 132, 970 aneemia 970 androgeenitundetuse sündroom kasse 798, 970 (ANT-C) 802 114 vähk 758, 970 969 969 96, 969 adenülaat 300 f katsioon 42, 623, 699, 939, t 409, 970 -mutatsioon 802 antikehade klassi ümberlülitumine antikehad 197, 716 , 721, 722, antigeenne (I, tüüp III) II, 540 antigeenne klaad 523, 971 antigeeniretseptori geen 722, 970 antigeeniga seondumise domeen antigeenide esitlus 718, 722, 970 antigeeni-antikeha seondumise viis antigeene presenteerivad rakud antigeene esitlevad rakud 722, antigeen 93, 721, 970 AP-sait 391,972 413 AppppA apoptoos 60, 755, 775, 782, 783, 129, 972 apomiksis apoensüüm e. põhiensüüm 270, AP-lüaas 391,972 AP-endonukleaas 391,972 757, 772 APC-valk 722 APC-rakud 851 antraks antitsipatsioon 972 antiterminatsioonifaktorid 437, antiterminatsioon 972 anti- antisenss-RNA-tehnika 833 antisenss-RNA 442, 452, 475, 531, antisenssjärjestus 452 antisenssgeen 846, 972 antisenss-DNA 845 antisenssahel 266, 971 antiparalleelsus 210, 971 antionkogeen 769, 971 296, 300, 971antikoodonid antikeha vahendatud e. humo- antikeha raskete ahelate geenide antikeha rasked ahelad 727, 971 antikeha kergete ahelate geenide antikeha kerged ahelad 727, 971 antikeha efektorifunktsiooniga 729, 748,971 727, 971 728 728, 970 722 726, 970 972 972 972 426, 972 815, 845,972 raalne immuunvastus 737, 971 kokkuühendamine 971 kokkuühendamine 971 domeen 728, 971 σ -faktor e. anti-sigmafaktor 1101 Aineregister apuriinne sait e. AP-sait 391 autogeenne regulatsioon 437, 974 biodegradatsiooniplasmiidid 532, apürimidiinne sait e. AP-sait 391 autoimmuunhaigused 732, 974 975 arabinoos 429 autoinduktorid 974 bioeetika 43, 975 arahnodaktüülia 667, 972 autokatalüütiline aktiivsus 286, bioetanool 818 arenguahelad 784 974 biofoorid 38 arenguplaan 781 autokatalüütiline splaissing 285, bioinformaatika 42, 321, 348, 817, arenguprogramm 778, 779, 972 974 975 aretusväärtus 972 autonoomne olek 545, 974 biokiled 415, 976 arginiini ja lüsiini metüültrans- autonoomne regulatsioon 448, 974 bioloogia põhipostulaat 52 feraasid 484 autonoomne repressorahel (lüso- bioloogiline kell 855, 960, 976 arhed 54, 322, 351, 973 geensuse) 445 biomeetria 908, 976 arhegoon 68, 973 autonoomne üksus 974 biooht 851, 976 Arrowheadi tüüp 937 autopolüploid 129, 974 bioohu tasemed P1-P4 851 ARS-elemendid (-järjestused) 234, autoproteolüüs 401 bioreaktorid 838 582, 632, 973 autoradiograaf a 220, 233, 689, 974 biorütmid 855, 976 Artemise valk 745, 973 autosoom 108, 974 biotehnoloogia 43, 817, 976 arvutibioloogia 348, 973 autosoomne tunnus 674, 974 biotiin 691 arvutisimulatsioon 320, 695, 973 autotroofsed organismid 646, 975 bipolaarne meeleoluhäire 879 arüülsulfataas C 485 avaldumine mõlemas X-kromosoo- biseksuaalsus 111, 976 A-sait e. aminoatsüülpunkt 301 mis 491 biseksuaalsusgeen, dsx 790, 976 asendav geeniteraapia 973 avaldunud järjestuste märgised, bithorax- (bx)-mutatsioon 802 asendiefekt 184, 973 EST-id 330, 975 Bithorax-kompleks (BX-C) 802 asendusema 52, 973 avatud kompleks 425 bivalent 129, 976 asenduslik geeniteraapia 840, 973 avatud lugemisraam 975 B-konformatsioon, B-DNA 212, asenduspromootor 790, 973 avidiin 691 976 askomütseedid 568 BLAST 348 askospoor 74, 568, 973 B blastodisk 779 askus 74, 568, 973 blastomeer 779, 976 aspartüülglükosaminuuria 668 BAC (bakterite kunstlik kromo- blastotsüst 779, 836, 976 assambleerumine 437, 499 soom) 632, 633, 975 blastotsüsti süstimine 812, 976 asutajaefekt 973 bait-domeen 586, 975 blastula 779, 836, 976 asünapsis 973 bakterid 54 Bloomi sündroom 402 ataksia-telangiektaasia 402 bakteri kunstlik kromosoom B-lümfotsüüt (B-rakk) 197, 716, atenuaatorjärjestus (piirkond) 435, (BAC) 632, 975 724, 732, 737, 976 437, 973 bakteriofaag 74, 413, 495, 975 bobo-element 976 atenuatsioon 434, 435, 973 bakteriofaag P1 633 BOSS-valk 805 ATP 207, 660, 973 bakteriotsiinid 532, 850, 975 botulismitoksiin 560, 851 ATPaas 660 bakterite arvukus 533 Bourneville tõbi669 AT-rikas piirkond 271 bakterite transformatsioon 41 bp 976 atsentriline kromosoom 179, 973 bakterite sööjad 495 B-rakud e. B-lümfotsüüdid 724, atsetokarmiin 682 bakteriviirused 494 976 atsetülatsioonisaidid Balbiani rõngas 132, 478 B-rakkude vahendatud humoraalne atsetüülimine 489, 492 Barri kehake 114, 117, 222, 490, vastus 733 atsetüülkoliin 879 975 bridge-of-sevenless-(boss-)-geen 805 atsetüülkoliini retseptor 879 basaalkehake 975 5-broomuratsiil, 5-Br-U 376, 976 atsüülhomoseriinlaktoonid, AHL BAX-valk 777 Bt-toksiin 832, 850, 976 415, 974 BCL-geen 776 Burkit i lümfoom 768 at -sait 409, 557 B-DNA 212, 975 bänd (triip) 477 auksiinid 829, 974 bensopüreenid 387 auksotroof d 534, 537, 974 BER reparatsioon 389 C auksotroofsed mutandid 173, 536 bicoid-geen 798 auksotroofsed mutatsioonid 370 binomiaalne jaotus e. jaotumus C 976 autbriiding 904, 974 975 C→U konversioon 281 autism 879, 974 binomiaalne koef tsient 975 CAAT-järjestus 277, 977 autoantikehad 289, 974 binomiaalne tõenäosus 679, 975 cAMP 413, 429, 977 Aineregister

1102 cis c-H-ras CF (tsüstiline CEN-piirkonnad (-järjestused) Celera Genomics CD4-valk 726 CD8 CD4 CD4-retseptorid518 cDNA-järjestused 582 cDNA-genoteek 584,636,638, cDNA 636,977 CBR-valk 977 caudal CAP-valk 977 429, 428, 413, 429 CAP/cAMP-kompleks 429 cAMP-retseptorvalk CAM-plasmiid 532 Cri-du-chat postulaatCricki 262 Creutzfeldti-Jacobi tõbi 205, 714, Cre-rekombinaas 835,977 clock ClB-kromosoom 379, 977 C cis cis- cis- cis cis 287 aktiivsus cis-katalüütiline cis cro C CpG-saare(kese)d 484, 486, 699, cpDNA 647,663,977 cos copia Coomassie sinine 644 Com-valk 418 Cockayne´i sündroom 402 c cM 158,330,977 CLK-valk 860 ClB-meetod 379, 977 C cis-trans- cis-trans- cis-trans- -metafaas 232 k H 223, 582,632,977 977 977 sündroom 686,978 977 tused) 279, 977 I repressor 446

-asend -toimelised elemendid (-järjes- 660, 977 -splaissing -kon -heterosügoot 184, 977 -geenisegment 741

-järjestused 630-järjestused -geen 452 toimeline järjestus 525,toimeline 977 järjestus test 185, 977 -geenisegment 741 - ( + + -element 607, 977 -T-rakud 726, 727 -T-rakud 726, 727 -geen 798 f clk -alleel 764 -alleel guratsioon 184,977 test 185, 977 konformatsioon 977 asendiefekt 184, 977

429 -) geen 860, 861 -sündroom e. kassikisa- f broos) 669 340,693 depürimidiinimine 387, 979 387, depürimidiinimine 387, 979 depuriinimine de novo denominaatorelemendid 790 , 979 dengue 839 palavik dendriitrakud 718, 732 denaturatsioonkaardistamine 236, denaturatsioonisilm e. 237, -mull denaturatsioon 293, 979 dementsus 871, 979 deltajärjestus 605 deltaendotoksiin 832, 978 deletsioonkaardistamine 167, 978 e.deletsioon (kadu de degradatsioonirada e. kataboolsete degeneratsioon koodi) (geneetilise de defensiinid 716, 839 defektsed faagid 556, 978 deem 978 decapentaplegic deatsetülaasid 479, 485, 978 DBT-valk 860 Dcm-metülaas 618 teooria 958 Darwini Dam-metülaas 395, 504, 618, 978 671, daltonism e. värvipimedus dalton 978 D 860 CYC-valk cycle C-vööt 682,978 paradoksC-väärtuse (mõistatus) mõistatusC-väärtuse 347 347, 978 C-väärtus 531 ctRNA C-terminaalne ots e. karboksü- CsCl tihedus- tasakaaluline 831, 978 Cry-valk CRP-valk 429 Crouzoni sündroomid ja Aperti Cro-valk 450 979 979 132, 685,978 ainete lagundamisrada 419 978 676, 911,978 347, 978 terminus 727, 978 229, 978 gradient-tsentrifuugimine 228, 668, 978 f tsiitsus 978 - ( cyc 979 -) geen 860 -geen 796 f tsiitsus) ditsentriline kromosoom 179, 981 ditsentriline e.disügootsed DZ 673, kaksikud disul dissotsiaator ( replikatsioondispersne 228 e.dispersioon 980 889, hajuvus 980 dispermsus 980 disoomik diskordantsus 674, 980 diplo-X (kromosoom) 123, 136, diploteen (diploneem) 64, 980 358 diploidne diploidispetsii 980 107, 82, 59, diploid dinukleotiidsed kordused 980 696, diabeet, 979 900, 716, 56, I tüüp D determinatsioon 779, 979 determinant 38 detergent 825, 979 849, 979 desoksüribosüümid 207 2-desoksüriboos 238, 979 desoksüribonukleotiid desoksüribonukleosiid-5`-trifos- e.desoksüribonukleiinhape DNA (DNaas)desoksüribonukleaas desamiinivad ühendid 375 desamiinimine 387, 391, 979 derepressioon 433, 979 dinukleotiidi (CA)dinukleotiidi dimor dimerisatsioonidomeen 446 448,dimerisatsioon 980 dimeer 980 300 dihüdrouridiin 85, 980 ristamine dihübriidne 980 dihübriid di diferentseerumine 60, 781, 787, 2´,3´-didesoksüribonukleosiidtri- Dicer diastroo 64,diakinees 66, 979 geeniprooviddiagnostilised 941, 894, 981 980 980 faat 238 200, 207,979 202, 979 980 fosfaat (ddTNP) 323, 980 475, 847,980 979 -geenisegment 741 f eeriatoksiin 559 f -ensüüm (nukleaas) 265, 473, idsillad, -S-S- 294, 727, 981 727, 294, -S-S- idsillad, f sm 980 f line düsplaasia 668 Ds f lised geenidlised 563, ) 981 n kordus 696 1103 Aineregister ditsentrilised kromosoomisillad DNA-käänd (ahelate paine) 425, DNA topoisomeraas II 214, 249, 981 982 250, 984 ditüüp 981 DNA lahtikeerdumine 982 DNA-topoisomeraasid 249 DMPK-geen 713 DNA ligaas 236, 244, 247, 389, DNA translokaas 542, 984 DNA 200, 981 621, 637, 982 DNA trinukleotiidide kordussün- DNaas 343, 539 DNA-liiderahel 244, 982 tees 712, 984 DNaas I 478, 981 DNA-lingud 425, 982 DNA tömbid otsad 504, 984 DNaasi ülitundlikud punktid e. DNA-looked 983 DNA tüviahel 984 saidid 343, 478, 981 DNA metüültransferaasid 484 DNA valgustundlik reparatsioon DNA-ahela katkendlik e. katkeline DNA-mikrokiip 343, 691, 983 390, 984 süntees 244, 981 DNA-mikrokiiptehnoloogia 343, DNA-viivisahel 244, 984 DNA-ahela pidev süntees 244, 981 691, 983 DNA voldid 460 DNA-ahelate asendamine 405, 981 DNA nukleosoomne struktuur 220 DNA-ökotüüp 332, 984 DNA-ahelate hii-vorm 405 DNA parandamine 388, 983 DNA üksikahelaga seonduvad DNA-ahelate katkemiskohtade DNA polümeraasid 238, 242, 983 valgud e. SSB 248 reparatsioon 388 DNA polümeraas I 238, 242, 983 DNA üksikahelaline katke 247 DNA-ahelate kokkupanek e. taas- DNA polümeraas II 242 DNA üksikahelate assimileerimine ühinemine 405 DNA polümeraas III 241, 242, 395 403, 984 DNA-ahelate paine 425, 981 DNA polümeraas IV 242, 398 DNA ülekandesait e. oriT 547 DNA-ahelate roteerumine 405 DNA polümeraas V 242, 398 Dolly 52 DNA-ahelate vahetus 405, 981 DNA polümeraasi libisemine 384, domeen 463, 728, 984 DNA aktivatsioonidomeen 981 712, 983 dominantne pärandumine 364 DNA amplif katsioon 254, 256, DNA poolkonservatiivse rerplikat- dominantne selektsioonimarker 327, 981 siooni mudel 231 623 DNA bending 425 DNA praimaas 245, 983 dominantsed aktivaatorid 766, 984 DNA demetülatsioon 485, 981 DNA praimer 252 dominantsed mutatsioonid 358 DNA denaturatsioon 211 DNA-proov 643 dominantselt negatiivne mutat- DNA/DNA hübriidimine 584, DNA-raamatukogu 335, 635, 983 sioon 191, 984 938, 981 DNA redigeerimine 388 dominantsus 82, 446 DNA-dupleks 398 DNA regulaatorpiirkondade domineerimine 984 DNA evolutsiooni kiirus 960, 982 punktmutatsioonid 368 domineerimisprintsiip 83, 984 DNA-fotolüaas 390, 982 DNA renaturatsioon 211 doonorrakk 529, 547, 984 DNA-fragment 504 DNA reparatsioon 388 doonorsait 410, 984 DNA-genoomne raamatukogu 335 DNA reparatsiooniensüümid 983 doosiefekt 674 DNA-genoteek 635, 638, 982 DNA replikatsiooni termineeri- doosi-efekti kõver 380 DNA glükosülaasid 390, 391, 982 mine 253 doosikompensatsioon 117, 792, DNA güraas 214, 251, 982 DNA replikaas 240, 983 984 DNA helikaas 248, 252, 492, 982 DNA-RNA-hübriid 434, 436, 983 dopamiin 879, 984 DNA helikaas II e. UvrD 393, 395 DNA-selgroog e. DNA tüviahelad dopamiiniretseptor (geen D2) 879 DNA heterodupleks 212 387, 983 dopamiinitransporter (geen DNA-järjestused 561, 982 DNA seondumisdomeen 446, 983 DAT1) 879 DNA järjestusespetsiif line endo- DNA seondumise põhidomeen e. dorsaalne 984 nukleaas 254 DBD 463, 775 dorsaalne geen dl 795, 796, 984 DNA-järjestuste koaleerumine DNA-sond 640, 643, 689, 811, 983 dorsaalsed rakud 796 (liitumine) 960, 982 DNA-sõltuv proteiinikinaas 398, dorsaal-ventraalne kujundus e. DNA kaksikheeliks 41, 209 983 määratus 795, 985 DNA kleepuvad otsad 504, 982 DNA-sõltuv RNA polümeraas 262 dorsaal-ventraalne telg 796, 985 DNA-klonoteek 635, 982 DNA-sõrmejäljed 703, 983 double-time- (dbt-) geen 860 DNA kokkusulandumine 982 DNA süntees suunas 5´ → 3´ 238 Downi sündroom 667, 684, 874, DNA kokkuvoltumine 252 DNA tandeemsed lihtkordusjärjes- 985 DNA kondensatsioon 252 tused 983 2,4-D-plasmiidid 532 DNA koopiaarv 327, 531, 982 DNA toesega seonduvad piirkon- D-plasmiidid 532 DNA kordusjärjestus e. kordus- nad, SAR-id 221 DR-järjestused 591, 985 DNA 695 DNA topoisomeraas I 214, 249, Drosha-ensüüm 265, 475, 985 DNA korrektuur 242, 388, 982 983 dsDNA 329, 448, 497, 626 Aineregister

1104 eksoni ampli eksoni 264, 284, 469, 699, 741, eksonid 782 eksokriinne eksogenoot 529, 986 986 eklosioon ekdüsoon 986 (-elemendid)E-järjestused 862 efektorrakud 724, 986 efektormolekul 421, 429, 986 986 efektiivpopulatsioon eesmine-tagumine sümmeetria- 3´-eendumised 224, 986 eelsoodumus 44, 769 251, 986 eelpraimervalk eelmutatsiooniline olek 372 eellas-RNA 263,986 protsessingeellas-mRNA 263 sahharoosieelformeeritud tihedus- eeldetermineeritud 779 Edwardsi sündroom 684, 874, 985 edastajad 784 Eco 851 ebola viirus ebavõrdne krossingover 985 ebavõrdne ellujäävus 914, 916, 985 ebatäielikud ebatäielik ebatäielik e. osaline domineeri- ebastabiilne transduktant 557, 985 ebaspetsii ebahügieenilisuse tunnus 864 easter E düsgenees 600 dünaamilised populatsioonid 918, dünaamilised mutatsioonid 709, dünaamiline 928, 985 tasakaal duplikatsioonkaardistamine 167, 985 598, 132, duplikatsioon dunkerid 928, 985 Du Duchanne`i lihasdüstroo DSX-valk 790 497,845,847,985 dsRNA 986 teljestik785 gradient-tsentrifuugimine 986 mine 92,985 985 985 985 (DMD) 57,610,669,676,985 f RI-metülaas 618 y veregrupidy 985 937, 673, -geen 796 f P line immuunvastus 985 -element 601 Ac f katsioon 986 -elemendid599 f a elongatsioonifaktor EF-Ts 309 valgu- elongatsioon RNA, (DNA, element 172 elektroporatsioon 544, 830, 987 elektroforees 987 elainoplastid 663, 987 ekvatsioonjagunemine 64, 987 ekvatoriaalplaat 63, 987 ektüsoon 132, 467, 478 ektoopne kromosoomisisene vahe- ektoopne kromosoomidevaheline ektoopne 987 ektoderm 781, 987 ekstsisioonreparatsioon 389, 987 λ 557, 987 ekstsisionaas ekstsinukleaas 986 ekstrakromosoomne DNA 527, ekstein 295 ekspressioonivektorid 820, 986 e.ekspressioonisait ES 482 100, 675, 986ekspressiivsus 284 järjestus ekspresseeruv eksotsütoos 56, 986 298, 986 eksoribonukleaasid 5´ 3´ eksonukleaas VII 395 eksonukleaas I 395 eksonukleaasid 240, 440, 504, 986 kokkulohistamineeksonite 953, emarakk 59, 988 650, 655, 988emapärilikkus 71,emakas 80, 987 emakakaelavähk 524, 987 emaefekti geen 987 emaefektimutatsioonid 795, 987 emaefektiga letaalne geen 796, 987 emaefekt 779, 785, 795, 987 ema-DNA 961, 987 elujõulisus 987 elujõud e. entellehhia 35 eluajal omandatud tunnuste päran- elongatsioonikompleks 425 elongatsioonifaktorid 987 elongatsioonifaktor G e. EF-G 307 elongatsioonifaktor EF-Tu 307 -ekstsisionaas 502 -ekstsisionaas dumine 35,359,934,958 süntees) 227, 269, 987 tus 611,987 vahetus 611, 987 986 240 240, 242 986 → → 3´ eksonukleaasne aktiivsus 5´ eksonukleaasne aktiivsus endoderm 781,endoderm 988 endeemne 522 endassesulgumine 879 ENCODE- projekt 343, 695, 988 857 EMS emotsionaalne intelligentsus 877, emigratsioon 916, 988 embrüote nakatamine viirustega segmentatsioonembrüo 785, 988 e. tüvirakud embrüonaalsed organisaatorembrüonaalne 988 836, 988 embrüokloonimine 988 embrüo Enviropig ENU-mutageneesi meetod 813 enteropatogeenid 851 ensüümid 53, 989 ensümaatiline e. nihutamine enoolvormid 371 enneaegne vananemine 260 enhanserid 277, 343, 460, 461, eneseteadvus 877, 989 enesetapjaplasmiid 549, 989 endosümbioos 56,646,988 endosümbiontsed organellid 664 endosperm 988 endoribonukleaasid 298, 988 endoreduplikatsioon 477 endopolüploidsus 988 endoplasmaatiline retiikulum 56, endonukleaasne endonukleaasne ensüümkompleks endonukleaasid 240, 389, 440, endomitoos 130, 477, 988 782 endokriinne endogenoot 529, 988 endogeensed retroviirused 519, epigeneetiline 41, 989 epigeneesiteooria 36 705 epifenotüüp 989 72, epididüüm 796 epiderm eosko 988 833 836, 988 809, 811, 833, 835,ES-rakud translokatsioon 309 478, 785,989 988 285 393 504, 745,988 988 t 74,568,989 TM 839 väljalõikamine väljalõikamine 1105 Aineregister epigeneetiline (geeni)regulatsioon F f lamendid 568 482, 485 f mbriad 528, 991

epigeneetilised tunnused 705, 989 F1 e. esimene hübriidpõlvkond 990 FISH 331, 344, 354, 691, 992

epigenoomika 325, 989 F2 e. teine hübriidpõlvkond 990 f sh-domeen 586, 992 epigenoomne 117, 989 faag 74, 494, 504, 990 f agellad e. viburid 528 epigenotüüp 705 faag f1 626 f agellade e. viburite faasivariat- epilepsia 900, 989 faag fd 626 sioonid 408 episoom 528, 989 faag M13 626 f ankeeruvad järjestused 561, 992 epistaas 102, 989 faag MS2 74, 172 Flavr SavrTM tomatid 833, 846 epistaatiline muutlikkus 894 faag SP01 454 f ipaas 835, 992 epiteeli kasvufaktori retseptor, faag T4 74, 176, 192 Flp-rekombinaas e. f ipaas 835 EGFR 759 faag λ 74, 627 f uktuatsioonid 361 epitoop 197, 728, 737, 989 faag λ eksonukleaas 636 f uktuatsioonitest 361, 992 EPO 819 faag ΦX174 74, 195, 338 f uorestseeruvad sebrakalad 815 EPSPS-geen aroA 831 faagi P1 kunstlik kromosoom 632, f uorofoorid 329 Epsteini-Barri viirus 235, 634 990 f uorokuvaja 325, 992 ergastamine 381, 989 faagide ristamine 507 FMR-1-geen 712 erimunakaksikud 866, 894, 895, faagi tiiter 510, 990 folliikulirakud 795, 796, 992 989 faagilaigu morfoloogia 506, 990 formeerumata veri 35 erütropoetiin e. EPO 819 faagilaik 506, 990 formüülmetioniin 304 erütrotsüüdid e. punalibled 724 faagilaikude hübriidimine 640 fosfaatgrupp 207 E-sait e. väljumispunkt 301 fagemiid 627, 990 5´- 5´-fosfaatside 274 esimene hübriid- e. f liaalpõlvkond fagotsütoos 716 fosfodiesteraas 391

F1 82 fagotsüüt e. fagotsüütilised rakud 5´-3´-fosfodiesterside 208, 992 esimene nukleotiidipaar (+1) 271 718, 720, 990 fosfokuvaja 325, 992 esmane e. primaarne ootsüüt 71,k fakultatiivne heterokromatiin 222, fosfolipaas 839 989 491, 991 fotomorfogenees 860 esmane e. primaarne spermato- Fallopi juha 71, 991 6-4-fotoproduktid 387 tsüüt 72, 989 Fanconi aneemia 402 fotoreaktivatsioon 390, 992 esmane e. primaarne immuunvas- fassetid 805 fotoretseptor 805 tus 728, 989 fataalne perekondlik insomnia 714 fototaksis 863, 992 esmane transkript 263, 741, 989 feen 172, 991 fosB-geen 868 ES-rakud 810, 811, 836 feminiseerumisgeenid 793, 991 FOXP2 geen 881 EST-id (ekspresseeruva järjestuse feneetiline funktsioon 200 F-pilid 545, 626, 992 märgend) 330, 990 fenofond 991 F-plasmiid 992 etiidiumbromiid, EtBr 990 fenokoopia 991 fragiilne X-kromosoom 711 et eaimamine 384 fenoomika 320, 991 fragiilse X-i sündroom 710, 711, 7-etüülguaniin 379, 990 fenotüübiline evolutsioon 991 992 etüül-metaansulfonaadid (EMS) fenotüübiline lahknemissuhe 84, F+-rakud 547, 992 378, 857 991 F7-rakud 547 eugeenika 45, 840, 851, 990 fenotüübiline radikaal 87, 991 f uitless- (f u-) geen 866 eukarüoot 54, 242, 990 fenotüübiline reversioon 364, 991 f alaas 833 eukarüootide geeniekspressioon fenotüübiline varieeruvus 892, funktsionaalne allelism 187, 992 457 936, 991 funktsionaalne genoomika 319, eukarüootsed organismid 568 fenotüübilised mosaiigid 117, 991 992 eukromatiin 107, 222, 479, 990 fenotüüp 83, 991 funktsionaalne kloonimine 640, eukromatiinne oiirkond 611 fenüülalaniin 991 992 euploidsus 127, 990 fenüülketonuuria 99, 364, 869, 991 funktsionaalne komplementat- Evolutsioonikanjon 951, 990 feromoon 566, 863, 991 sioon 582, 992 evolutsiooniline funktsioon 200 ferritiin 833 funktsionaalne lävi 662, 993 evolutsiooniline geneetika 990 fertiilsusfaktor 547, 991 funktsionaalne piirang 949, 993 evolutsioonipuu 886 Feulgeni reaktiiv 682 funktsionaalne üksus 170 evolutsioonitegurid 908 F-faktor 545, 547, 991 funktsioonikaoga mutatsioon 191, ex vivo geeniteraapia 840, 990 F´-faktor 552 993 F-, G- ja I-elemendid 607 Aineregister

1106 geen geen geen geen geen geen geen geenis 195, 993 geen geen geen geen geen 58, 82, 170, 446, 491, 993 geelelektroforees 619 GE 638 palindroomsed järjes- G:C-rikkad piirkond 273,279 GC-rikas 277, 993 GC-järjestus GATC-spetsii gastrulatsioon 781 781, 993 gastrula gap gammakiirgus 380 gamma-delta-T-rakud e. gametogenees 69, 71, 993 gametofüütne sobimatus 993 gametofüüt 68, 993 gameetide 85 puhtuse printsiip gameet 59, 68, 69, 993 β β β galaktoos 429 G 993 G FY-lookus 673 168, 330, 619, 993 kaart füüsiline aheldus 148 füüsiline fütokroomid 467,664, 960,993 fütaat 839 839 fütaas fülogeneesipuu 942, 943, 993 fülogenees 993 funktsioonitekkega mutatsioonid geeni asendamine 994 geeni asend 476 geeni ampli geeni asendiefekt 994 - - - tused 435, 436 MutH 395,993 721, 727,993 428, 993 428, 993 192 galaktosidaasi transatsetülaas galaktosidaasi permeaas 419, galaktosidaas 428, 993 -geenid 800 tra Sxl SRY SOX9 HPC1 her-1 f FOXL2 fem dsx u 792 ja 471,790,792 790,792 793 112 tra2 793 114 758 f katsioon 486, 994 114 f line endonukleaas,

790, 792,793 γδ -rakud geenide repressioon e. pidurda- geenide reassambleerimine 739, geenide avaldumine mosaiikne 714 geenide koespetsii geenide avaldumine kaskaadne 454 geenide ülekanne horisontaalne geenide 952, 994 duplikatsioonid geenide diferentseeruv aktiveeru- geenide derepressioon 419 geenide avaldumine 460 geenide ajaline regulatsioon 457, geenide aheldus 140 geeni vermimine 995 geeni aktiveerimine 995 valikuline geeni tugevdaja 478 geeni splaissing 264, 284 geeni redundantsus 995 geeni reassambleerimine 197 geeni promootoripiirkond 460 geeni pleiotroopne efekt 883 geeni pidurdamine e. repressioon geeni meetod nokautimise 813 geeni mitmene efekt 883 geeni kriteeriumid 170 geeni 298, 486, 995 koopiaarv geeni kloonimine616,994 geeni intronid 461 geeni insertsioon-inaktivatsioon geeni avaldumine 994 geeni asendiefekti mitmekesisus geenifond 908 geenidoping 838, 994 geenidoosi kompensatsioon 489, geenidoosi efekt 489 geenidoos 93, 133, 787, 994 geenide ümberkorraldus 722, 994 geenidevahelised speisserpiirkon- geenidevaheline geneetiline dis- geenide tihedus346 geenide sõltumatu lahknemise regulatsioongeenide ruumiline 490, 994 nad 299 tants 571 85, 994 printsiip 457, 994 mine 419 995 mine 458 533 mine 458 994 994, 995 625, 994 480, 994 f line avaldu- geneetiline 996 sõrmejäljeuuring geneetiline sõelumine 996 geneetiline supressioon 581 geneetiline selektsioon 638, 996 geneetiline reostus 852, 996 geneetiline pärsing 996 581, geneetiline programmeeritus 454 geneetiline polümor geneetiline oht 996 geneetiline nõustamine 912 835 geneetiline mosaiiksus geenisond 995 geenisisene komplementatsioon geenisegmendid 197, 739, 995 geenisagedus 995 geenirühm 458 geeniraamatukogu 995 geenipüss 830, 840, 995 geeniperekond 995 geenipank 338, 995 geenimälu 485, 995 geenilisandus 995 geenikonversioon e. geeni ümber- geeniklaster 437, 459, 478, 994 994 geenikiip geenikassetid geneetiline kood 295, 263, 41, geneetiline kontroll 457, 996 geneetiline konsultatsioon 677, geneetiline komplementatsioon 840, 996 geneetiline kirurgia geneetiline 156 kaugus 996 888, geneetiline kalduvus 330, 996 geneetiline kaart geneetiline informatsioon 262 41, 200 geneetiline funktsioon geneetiline eelsoodumus 880 geneetiline defekt 45 39, 934 geneetiline antidarvinism geneetiline analüüs 73, 155 996 81, geneetika gemmula 37, 883, 996 G geennokauditud hiir 996 geenivool 962, 996 geenivaigistus 475, 480, 995 geenitriiv 935, 995 geenitiik 962 geeniteraapia 817, 995 geenitehnoloogia 817 189, 995 muutmine 406, 995 312, 996 680, 912,996 577, 578,996 -elemendid f sm 912, 996

1107 Aineregister geneetiline tasakaal 996 Gerstmanni-Sträussleri-Scheinkeri hajuvus 889, 999 geneetilised mosaiigid 117, 685, sündroom 714 haploid (monoploid) 59, 82, 107, 807 GFP Bunny 853 999 geneetilise informatsiooni edasi- GFP-valk e. roheliselt f uorestsee- haploidispetsiif lised geenid 563, kandumine 262 ruv valk 334 999 geneetilise informatsiooni põhi- gigabaasid (Gb) 330 haploidne 358, 528 omadused 262 giid-RNA 282, 660, 998 haploidne genoom 107, 999 geneetilise informatsiooni säilu- G-kvartet 224 haploletaalsus 133, 999 mine 262 glioom 759, 998 haplotüübiblokid 707, 999 geneetilise kaardi ühik 158, 996 globaalne genoomne reparatsioon haplotüüp 706, 939, 999 geneetilise koodi liiasus 996 e. GGR 393, 998 HapMap-projekt 707, 999 geneetiliselt aheldunud 148 globaalne regulatsioon 413, 998 happelised e. negatiivse laenguga geneetiliselt efektiivne populat- globiin 998 290 siooni suurus 933, 997 α- ja β-globiin 459 haptoglobiin 999 geneetiliselt kaitstud 685 globiinigeenid 459 Hardy-Weinbergi printsiip (sea- geneetiliselt muundatud e. modi- globuliin 998 dus) 909, 999 f tseeritud organism (GMO) 42, GloFish (helenduv sebrakala) 853 hargnemismeetod 88, 999 43, 818, 852, 997 glutamiini süntetaas harilik müürlook 458, 999 geneetilise materjali kohavahetus glüfosaat 830, 998 harjased 77, 461, 999 647 glükokinaas 901 harknääre 726 geneetilise materjali kokkulohista- glükokortikoid 467, 998 harusait 289 mine 997 glükolüütiline enolaas 440 Hashimoto türeoidiit 716 generatiivne rakk 358, 997 glükoosiefekt 429, 998 HAT-sööde 688, 999 generatiivsed mutatsioonid 358, glükoproteiinid 482 Hayf icki fenomen e. limiit 753 997 β-glükosüülhüdroksümetüülurat healoomuline kasvaja 752, 999 generatsiooniaeg 528 siil 482 heeliks 999 genofond 40, 908, 997 glükosüültransferaasid 505, 998 α-heeliks 293, 446, 999 genoom 319, 338, 588, 997 glükosüülimine 56, 505 helikaalne 499 genoomi ekvivalent, GE 638, 997 GMO 42, 818, 852, 998 heeliks-ling-heeliks-motiiv 465, genoomi fragmentatsioon 523, 997 Golgi kompleks 56, 998 1000 genoomse DNA genoteek 997 gonaadid 69, 998 heeliks-ling-heeliks-tüüpi (bHLH) genoomi hajustulistamise meetod, gonosoomid 108 transkriptsioonifaktorid 861

WGS 354, 997 GO-põlvkond 834, 998 heeliks-pööre-heeliks-motiiv 463, genoomi järjendamine e. sekvenee- GO-reparatsioon 393, 998 1000 rimine 42, 997 Graaf folliikul 71 heem 459, 1000 genoomika 42, 319, 936, 997 gransüüm B 735 heksameer 271, 426, 1000 genoomi klonoteek 636 granulotsüüdid 720 heksaploid e. 6n 107 genoomi sekveneerimine 959 gripp A viirused, alatüüp H1N1 helperfaag 627

genoomivermimine 714, 977 522 helper-TH-rakk 726 genoommutatsioonid 127, 997 GT-nukleotiidid 285 helper-T-rakk 726, 737, 1000 genoomi genoteek 638 guaniin 207, 998 hemaglutiniin 499, 522, 523, 1000 genoomi raamatukogu 638 guaniini metüülitransferaas 998 hemaglutiniinigeen 522 genoomsed ümberkorradused G-valguseoselised retseptorid 566 hemimetüülitud DNA 395, 1000 739, 977 G-vööt 682, 998 hemisügoot 119, 1000 genoteek 335, 582, 977 günandromorf d 807, 998 hemof ilia (A ja B) 610, 669, 671, genotüübiline dispersioon 893 gypsy-elemendid 607, 999 675, 1000 genotüübiline hajuvus e. disper- hemoglobiin 458, 1000 sioon 893, 997 H hemoglobiini geenid 368 genotüübiline lahknemissuhe 84, hemolümf 1000 998 habras X-kromosoom 711, 999 hemolüsiin 418, 1000 genotüübiline mosaiiksus 998 HAC-vektorid 632 hemolüütiline aneemia 668, 1000 genotüübiline varieeruvus 892 H2A/H2B dimeer 280 hepatiit C viirus (HCV) 496, 1000 genotüüp 40, 83, 998 H-ahel 658 hepatotsüüdid 720 geograaf line isolatsioon 914, 916, haiguspärandi haigused 668, 999 heptameer 742 998 hajuskordused 695 herbitsiidid 831, 1000 Aineregister

1108 histoonide desatsetüülimine 479, histoonide desatsetülaasid 479 histoonide atsetüülimine ja atse- histoonid 217, 1002 histooni atsetüülitransferaasid e. hispaania 496, 522 gripp 504, 1001 valgud hilised 525 kapsiidivalgud hilised geenidhilised 448, 454, 1001 hilinevad varased geenid 448, 1001 kodeeriv ala 525 hiline hii-vorm 405, 1001 hii-ruut, hiidkromosoomid 219,937 HFT-lüsaat 1001 557, Hfr-rakud 547,1001 hetrosügoodieelistus heterotroofsed organismid 646, heterosügootsuse 1001 kadu heterosügootsus, H 924, 1001 544 heterosügootne kaksikheeliks heterosügoot 82, 1001 heterosügoodieelistus 928,1001 heteroseksuaalne 111 heteropüknoos 1001 heteroplasmia 648, 709, 1001 heteroosiefekt 39 heteroos 904, 1001 heteromultimeerne heteroloogne kromosoom 64, 138, heterokroomia 668 heterokromatiinne piirkond 611 heterokromatiin 107,222,479, heterokromaatne 150, mügarik heterokaarüon 1001 heterogeenne tuuma-RNA heterogameetne 110, sugupool heterodupleks 406, 512, 544, 1000 heterodimeer 190, 465, 581, 1000 heteroalleelid 189, 1000 HET-A- hermafrodiitsusgeen hermafrodiit 783, 1000 heritaablus e. päritavus 674 2,4-Dherbitsiid 829 1002 343,1002 tüülimissaidid HAT-id 479,492,1002 1001 1001 1001 1001 274,286,1001 (hnRNA) 1000 1000

transposoon 607 χ 2 - meetod 90, 911, 1001 her-1

793, homoloogne rekombinatsioon e. homogameetne 110, sugupool 544, 1003 homodupleks homodimeer 190, 465, 1003 homoalleelid 189,1002 1002 959, hominiidid geenidhomeootilised 465,800, 952 järjestus homeootiline mutatsioonhomeootiline 802, homeoos 802 1002homeojärjestus homeodomeen 465, 802, 1002 homeobox- (hox-)- Hom-C- holoensüüm 241, 269, 1002 Holliday ühendus 405, 1002 hok/sok- 562 HO-geen HO-endonukleaas 482,562,1002 hobo 274,296,1002 hnRNA H5N1 H1N1 522 HLA 729, 730, 1002 HLA-antigeenid HIV-1 737 viirus HIV (inimese immuunpuudulik- histoonide remodelleerimine e. histoonide modi histoonide metüülitransferaasid histoonide metüülimine 479 hormoon 460,465,467,1003 hormoon geeniülekannehorisontaalne 531, hoolduspoos 868 Hoogsteeni paardumine 224 homunkulus 36 homosügoot 82, 1003 111, 866, 1003 homoseksuaalsus homoplasmia 648, 709, 1003 homo-oligomerisatsiooni domeen homoloogsed kromosoomid 59, homoloogsed 943, järjestused homoloogsed geenid 347, 804, 1003 775 64, 138,1003 1003 1003 1003 403, 397, HR 1003 952, 1002 1002 496, 517, 1002 kuse viirus) ümberkujundamine 479, 1002 479, 1002 -elemendid 600 -lookus 730

499, 522 klaster 803 süsteem ( f tseerimine 479 geenid 952 E. coliE. ) 846 humoraalne immuunsüsteem 735, hullulehmatõbi 205, 849, 1003 rakk e.hulktuumne süntsüütsium 460, 1003 hulkraksus tunnused 882 hulgitegurilised 339 HUGO H-sidemed 209, 211, 1003 524 HPV HPRT hox hormoon-retseptor 467 kompleks hormoonretseptorid 467, 1003 hormoonide vastuselement, HRE hüdroksüülamiin (NH 5-hüdroksümetüültsütosiin, HMC 391, 1004 8-hüdroksüguaniin, GO hüdrofoobsed 937, 1004 valgud hüdrofoobne interaktsioon 294, hüdrofoobne e. mi hüdro 936 hübriidvalk hübriidrakud 339, 688, 1004 düsgeneeshübriidne 600, 1004 (heteroosiefekt)hübriidjõud 904, 330,1004 hübriidimine 36 ühtlikkus Ipõlvkonna hübriidide lahknemine II põlvkon- hübriidide 82, 1004 hübriid hälve 1004 hägused 512, 1004 laigud hädaabivastus 361, 389, 1004 hõbedaterad (-soolad) 644, 689 Hutchinsoni-Gilfordi sündroom HUPO 695, 1004 Huntingtoni tõbi 699, 674, 44, 710, 871 huntingtiin hunchback humuliin 819 humster-liinid 688 humoraalne immuunvastus 724, 3 hüdrolaasid 56 hüdroksüülivad ühendid 375, 379, H- e. 232 triitiummärgistus 737 782, 1003 469, 1003 504, 505,1004 295, 1004 290 1004 nas 36 260, 753 710, 1004 733, 1003 1004 -geenid 803,952,1003 f -geen 689 ilne e.ilne polaarne 53, 290 -geen 798,871 t epolaarne 53, 2 OH) 379 1109 Aineregister hügieenilisuse tunnus 964 tüüpne ümberlülitumine 724, inimrass 962, 1007 hüperaktiivne immuunsüsteem 1006 initsiatsioon (DNA-, RNA- või 716 immuunpuudulikkus 716, 1006 valgu sünteesi) 227, 269, 460, hüperaktivatsioon 116, 489, 492, immuunsüsteem 716, 1006 1007 1004 immuunvastus 718, 1006 initsiatsioonifaktorid (IF-1, IF-2, hüpermetülatsioon 486 imprinting 485 IF-3) 304, 1007 hüpermutatsioonid 747, 1004 inaktiivne aktivaator 421 initsiatsioonikoodonid (AUG, hüperploidsus 132, 1005 inaktiivne kromatiin 479 GUG) 304, 1007 hüpervarieeruvad piirkonnad 727, inaktiivne kromosoom inklusioonkehakesed 822, 1007 1005 inaktiivne repressor 424 inosiin, I 300, 317, 1007 hüpoaktivatsioon 116, 489, 492, inaktivatsioon 116, 489 insektitsiid 831, 1007 793, 1005 inbriiding 901, 904, 915, 1006 insenergeneetika 611 hüpoksantiin 317, 377, 1005 inbriidingdepressioon 904, 1006 insertsioon 588, 1007 hüpometülatsioon 486 inbriidingukoef tsient, F 906, 915, insertsioonilised DNA kordusjär- hüpomorfne alleel 96, 1005 1006 jestused 695, 1007 hüpoploidsus 132, 685, 1005 inbriidingusilm 906, 1006 insertsioonilised järjestused 590, hüpostaas 102, 1005 Inc-grupp 532 1007 hüpotees 90, 1005 indel (insertsioon/deletsioon) insertsioon-inaktivatsiooniga vek- hüpotooniline lahus 682 959, 1006 torid 624 hüppavad geenid 588 individuaalne areng 1006 insertsioonmutatsioon 1008 hüppeline liigiteke 1005 individuaalne meditsiin in silico 320 individuaalvalik 896, 897, 1006 in situ 331, 478, 1008 I induktor 419, 421, 1006 in situ f uorestsentshübriidimise induktsioon 419, 805, 1006 meetod (FISH) 331, 344, 354, idand 38 indutseeritav ensüüm 419, 1006 691, 1008 idiogramm 683, 1005 indutseeritav geen 419, 1006 in situ koloonia ja faagilaikude – iduplasmapärilikkus e. iduteepäri- indutseeritav operon 426 hübriidimine 640 likkus 1005 indutseeritav süsteem 424 in situ hübriidimine 331, 478, 689, iduplasmateooria 37 indutseeritud geeniavaldumine e. 1008 idutee geeniteraapia 1005 geeniekspressioon 415, 1006 insulaator 343 idutee rakkude liin 739 indutseeritud mutatsioonid 359, insuliin 467, 1008 iduteerakkude mosaiiksus 714, 534, 1007 insuliinisarnane kasvufaktor 2 1005 indutseeritud pluripotentsed tüvi- (IGF2) 486, 846 idutee- e. suguliin 171, 1005 rakud e. iPS-rakud 836 insuliinist sõltumatu diabeet (tüüp iduteerakud 1005 indutseeritud süsteem 421, 424 II) 901 Ig 728 infantiilne tseroidlipofustsinoos insuliinist sõltuv diabeet (tüüp I) IgA-antikehad 728 668 900 IgD-antikehad 728 informatsiooni ülekanne 35 integraas 519, 557, 761, 1008 IgE-antikehad 728 informatsiooni-RNA (mRNA) λ-integraas 500, 502 IgG-antikehad 728 263, 1007 integraasigeen 409, 1008 IgM-antikehad 728 inhibiitor 1007 integratsioonisait 598, 1008 iid 38 inimese geneetiline kaart 695, integreeritud olek 545, 1008 ikosaeeder 499, 518 1007 integreeruvad peremeesfaktorid, imaginaardisk 1005 inimese genoom42 IHF 426, 1008 iminovormid 371 inimese immuunpuudulikkuse integron 408, 409, 1008 immigratsioon 916, 1005 viirus (HIV) 496, 1007 intein 295, 351, 1008 immuniseerimine 738 inimese kasvuhormoon 819, 1007 intelligentse kavandamise teooria immunoblot ing 640 inimese nahavärvus 886 935 immunogeen 721, 1005 inimese poliomüeliidiviirused, intelligentsus 876 immunogeneetika 716, 1005 HPV 495, 524 intelligentsuskoef tsient (IQ) 1008 immunoloogiline mälu e. immuun- inimgeneetika 37 intelligentsus- e. IQ-test 876 mälu 716, 722, 1006 Inimgenoomi Organisatsioon interaktoomika 320, 1008 immunoloogiline testimine 638 (HUGO) 339, 1007 interaktsioon 1008 immuunglobuliinid, Ig 727, 1006 inimgenoomiprojekt 339, 693, interbänd 477 immuunglobuliiniklassi e. iso- 1007 interfaas 61, 1008 Aineregister

1110 iseviljastumine 81, 1010 iseviljastumine isesobimatus 904 iseregulatsioon 448 (insertsioonjärjestus)IS-element 655, 1010 isassteriilsus isasspetsii isaslembesus 792 isased 783, 1009 isaduse tuvastamine 705, 1009 isa-DNA 962 irooniline teaduskatse 41 411, 591, 1009 IR (järjestused) IQ-test 876, 1009 836 iPS-rakud ioonsidemed 294, 1009 414,ioonkanalid 499, 1009 ioonid 380 380, 386, 1009 kiirgus ioniseeriv in vivo in vivo in vivo vitroin vitroin inverteerunud inversioon 135 inverteeritud kordus 1009 inverteeritud e. IR 411 järjestus inversioon e. 134, ümberpööre invariant 1009 invaginatsioon 787 intronid 264, 274, 285, 469, 1009 introni 288 5´-splaissingusait introni 289 3´-splaissingusait intrakromosoomne geenikonver- int interseks 114, 790, 1009 interon 284, 531, 741, 1009 intermediaarsus e. vahepealsus 92, intermediaarsed interleukiinid 735, 842, 1009 interkromosoomne geenikonver- interkaleeruv aine 1009 interkaleerunud heterokromatiin interferoon 718, 726, 1009 interferentsi tase, interferents 161, 1008 isiksusomadused 877 isiksusomadused 547, 590,1010 491, 1009 1009 810, 1009 1009 sioon 695,1009 886, 1009 sioon 695,1009 480 -geeni produkt 557 (organismis) 238, 616, 810, geeniteraapia 840 süsteem 238 (rakuväliselt) 238, 616, valgusüntees 312 f line letaalsuslookus f lamendid 57 I 161,1008 J J isovorm 196,1010 ümberlülitumine724 isotüüpne isosüümid e. isoensüümid 1010 617, 1010 isoskisomeerid isokromosoom 135, 1010 618isokaudomeerid 352, 1010 isohoorid isogeensed tüved 1010 isoalleelid 1010 357, J kaardistamine hübriid- kiiritatud K 943 järjestuste rivistamine järjestusspetsii järjestusspetsii 271, 1011 –35-järjestused 271, 1011 –10-järjestused tetraadjärjestatud 568, 1011 järglaste testimine 1010 järglaspõlvkond 1010 jänesemokk 888 359, 536,jäljendkülvimeetod 1010 fülogeneesipuujuurteta 942, 1010 juurtega fülogeneesipuu 943, 1010 273, 428, juuksenõelastruktuurid 908, 1010 ristumine juhuslik mutatsioonjuhuslik 359, 1010 geenitriiv 923, 951, 1010 juhuslik J kaksikahel 388 kaksikahel kahjustatud või valede lämmastika- kahjustatud DNA-lt toimuv sün- segapärilikkus 650, kahevanemlik kahesuunaline toime 492,1011 seemnekahe hüpotees 35 769,kahelöögihüpotees 1011 kahekordne sümmeetriatelg 446 1011 kaheiduleheline kaasasündinud nefroos 668 kaasasündinud immuunsüsteem kaardiühik 1011 k λ H C

sioon 739,741 330, 1011 433, 434,436,1010 luste reparatsioon 388 tees 398, 1011 1011 716, 718,1011 rakkudel, 1011 RH -geenisegment 741 -geenisegment 741 λ

-geenisegment 739 f f line rekombinat- lised saidid, STS-id kapa-ahel 727, 1012 kantserogeen 752, 756 1012 kandja metülatsioonkallutatud 485 e.kalluskude haavakude 809, 1012 1012 kallus kalasoomustõbi 485 kaksik-X-kromosoom 857, 1012 e. 937, sõsarliigid, kaksikliigid 807, 1012 kaksiklaigud kaksikheterosügoot 85, 1011 1011 kaksikheeliks katkemine e. DSB kaksikahelaline hüb- dupleks-RNA kaksikahelaline kasvufaktor 469, 1013 469, kasvufaktor kasvajavalk p53758 kasvajate supressorgeen 76, 1013 kasvaja 752 761 sarkoomiviirus kassi kaspaasid 1013 regulatsioonkaskaadne 454, 579, geeniekspressioonkaskaadne 413, kaskaadaktivatsioon e. program- 1013 683, karüotüüp 61, 1012 karüokinees 683, 1012 karüogramm hiired 838 karvased e. 494 piilid karvakesed PSTV spindelviroid, kartulimugula 758,1012 kartsinoomid kartsinogenees 775, 1012 534, 1012 kartsinogeenid 781 karikloode karedapinnaline endoplasmaatiline karedapinnaline (R-tüüpi) koloo- 290, e. –grupp karboksüülrühm 727karboksüterminus karbohüdraat 1012 497, 1012kapsomeerid kapsiidivalgud 1012 497, 182, 74, kapsiid 201, 1012kapsel kapsaas 755 kapafaktor 850,1012 1012 397, 1011 452, 845, 847, 1011 riidmolekul 1013 802, 1013 ringemeeritud 1013 205, 1012 retiikulum 56 nia 202, 1012 1012 1111 Aineregister kataboliitne aktivaatorvalk (CAP) kimäärne Ds-element 599, 1015 kodukorrashoiukäitumine 864, 428, 429, 1013 kimäärne selekteeritav markergeen 1016 kataboliitne repressioon 429, 1013 830, 1015 kodulindude leukoosi viirus 495 katabolism 1013 kimäärsed geenid 344 kodumajandusgeenid 952 kataboolne aine 419 kinaasid 1015 koed 1016 kataboolne rada 1013 kinakriin 682 koef tsient 1016 katalaas 57 kineetika 1015 koensüüm 1016 katastroof doktriin 958 kineetiline PCR, qPCR 329 koesobivusantigeenid 724, 730, katehoolamiin 880 kinetiin 829 1016 katk 851 kinetohoor 59, 63, 1015 koesobivuskompleks e. MHC 729 katke 388 kitsa peremeesulatusega plasmiidid koesobivuskompleksi antigeenid katkeline muutlikkus 1013 532 729 katkelised e. katkendlikud geenid kitsatähenduslik päritavus 893, 894 koesobivuskompleksi valgud e. 196, 284, 1013 kitsatähendusliku päritavuse koe- MHC-valgud 722 katkestatud ristamiskatsed 549, f tsient (h2) 894 koespetsiif line võimendaja 1013 kitsendatud keskkonnatingimused koespetsiif lised geenid 461, 1016 katkev tasakaal 1013 1015 kogu genoomi pimejärjestamine kat uvad geenid 195, 658, 659, klamber 258 319, 1016 1013 β-klambrid 241, 1015 kohastumuslik väärtus, 950 kaugristamine 1014 klamüüdiad 493 kohastumuslikkus 937 kava 35 klass I aktivaatorid 426, 1015 kohasus 918, 937, 950, 1017 kavandi e. intelligentse disaini klass II aktivaatorid 426, 1015 kohtumeditsiinilised DNA-testid hüpotees 1014 klassikalise geneetika etapp 38 1017 kb 1014 klaster 699 kointegraat 411, 589, 595, 1017 5´→3´ keemiline polaarsus 208 kleepuvad otsad 236, 504, 617, kokkuhoiuprintsiip 945, 1017 keemiline gradient rakus 785, 1014 1015 kokkukleepuvad otsad 630 keemiline mutagenees 39, 375, Klenowi fragment 240 kokkulangevustase 674, 894, 1017 1014 kliiniline geneetika 691, 1015 kokkulangevuskoef tsient, c 161, keha esiosa-tagaosa-telg 798 Klinefelteri sündroom (XXY) 684, 877, 1017 keharakk 59, 358, 785, 1014 685, 874, 1015 kokkupõime 1017 kemotaksis 863, 1014 klonaalne pärandumine 756 kokkuvolditud genoom 216, 1017 kerge e L-ahel 658, 1014 klonoteek 582, 633 kokkuvoltumine 293, 1017 kerged lambda- ja kapa-ahelad 739 kloon 52, 59, 616, 623, 688, 737, kokutama 194 keskkond 892, 1014 1015 kolhitsiin 232, 682, 1017 keskkondlik hajuvus 892, 1014 kloonimine 582, 616, 1015 kolineaarsus 168, 181, 803, 1017 keskkondlikkus e. keskkonnatingi- kloonimisvektorid 338, 616, 623, kolitsiinid 532, 850, 1017 tus 895, 1014 1015 kollatõve viirus 496, 1017 keskkonnagenoomika 42 kloonitud loom 44, 836, 1015 kolmetäheline (nomenklatuur) keskkonnastiimul 414 kloonselektsioon e. klonaalne 533 keskkonnatingitus 895 selektsioon 737, 1016 kolooniad 59, 533, 568, 1017 keskkonnavarieeruvus 892 klorofüll 56, 1016 kolooniahübriidimine 584, 640, keskmine 1014 kloroplastid 55, 663, 1016 1017 keskmised geenid 454 kloroplasti DNA, cpDNA 647, komavaba (geneetiline kood) 311 keto-enoolvormid 1014 663, 1016 kombineeritud immuunpuudulik- ketovormid 371 koagulatsioonifaktor VIII 671 kusega SCID-patsiendid 745 kiasm 65, 140, 1014 koagulatsioonifaktor IX 671 kompartmentalisatsioon 457, 1017 kiilaspäisus 100, 1014 koaktivaatorid 862, 1016 kompetentsed rakud 540, 1017 kiirguslik hübriidne kaardistamine kobarloode 779, 1016 kompetentsusfaas (bakteriraku) e. RH 339 kodeerivad järjestused 264, 469 418, 1017 kiirgusmutagenees 39, 379, 1014 kodominantsed alleelid 93, 1016 kompetentsusfaktorid 542, 1018 killerid 727, 738 kodominantsus 92, 1016 kompetentsusferomoon e. ComX

killer-Tc-rakud 726, 1014 koduhiir 78 418, 541, 1018 kilobaasid, kb 330 koduhoidjad geenid 418, 952, kompleks Ku 398 kimäärid (loomadel, taimedel) 1016 komplekssed transposoonid 590, 812, 836, 1014, 1015 592, 1018 Aineregister

1112 konstitutiivne geenkonstitutiivne 418,1019 ensüümkonstitutiivne 1019 konstantsed piirkonnad 727, 739, konsensusjärjestus A 281 konsensusjärjestus AAUAAA konsensusjärjestus 271, 1019 konnakullesenägu 499, 1019 konkordantsustase 674, 1019 konkordantsusaste 1019 konkordantsus 673, 674, 877, 894, konkatemeer 250, 512, 1019 konjugatsioonisild 545, 1019 konjugatsioonilise geenid ülekande konjugatsioonikanal e. konjugat- konjugatsioon 530, 1018 konjugatiivsed plasmiidid 533, 596 konjugant 545, 1018 koniid e. lülieos 1018 konduktorid 912,1018 konditsionaalsed mutandid 534, konditsionaalne mutagenees 577, komplementatsioonitest, komplementatsiooniline testimine α komplementatsioon 97, 187, 555, komplementaarsus 101, 210, 1018 cDNA komplementaarne DNA, komplemendivalgud 732, 1018 komplemendisüsteem 716, 718, konstantne piirkond, nukleotiidjärjes- konserveerunud replikatsioon 227 konservatiivne missenssmutat-konservatiivne konsensusjärjestus UAAGGAGG konsensusjärjestus TATAAT 271 konsensusjärjestus TAT konsensusjärjestus GGGCGG 277 konsensusjärjestus GGCCAATCT -komplementatsioon 629, 1018 1019 1019 e. 545,1019 sioonisild 813 836 test 171, 184, 1018 639 557, 629,1018 636, 1018 720, 1018 tused 271 sioon 366 820 277 271, 277 tra- geenid 596 T C TGCAT k AAAA 277 AAAA 197, 271 cis-trans - korrektoriaktiivsus 356 korrapära (geneetilisel koodil) polümeraasKornbergi 238 korismahape 432 korepressor 421, 424, 433, 1020 kordusjärjestus AUUUA 473 kordusjärjestused 461, 518, 591 kordus-DNA 480,695,939,1020 1020 koppvetikas 651, kopolümeerid 1020 kopeeri-ja-kleebi-transpositsioon biopsia686,1020 koorioni 782,1020 koorion koordineeritud pidurdus 1020 1020 koopiaarv kooperatiivne seostumine 426, kooleratoksiin 559 koodonite 822, optimeerimine koodonite korduskasutus 821, koodonite de 442 koodonikasutus koodonid 263,295,1020 kontsentratsioonigradient 781 kontrollpunkt 754 kontrollelement (maisil) 599, 1019 699, 1019 kontiigikaart kontiigid 335, 699, 1019 mutatsioonkonstitutiivne 579, heterokromatiinkonstitutiivne geeniavalduminekonstitutiivne e. ko kotranskriptsioon 441, 1021 kotransformatsioon 544, 1021 kotransduktsioon 558, 1021 Kozaki reegel 307, 1021 307 Kozaki järjestus 380 kiirgus kosmiline kosmiid 630,631,1021 862 kortisoon 71, 1021 kortikaalgraanulid korrelatsioonikoe korrelatsioon 890, 1020 aktiivsus 3´-5´-korrektsiooniline korrektsiooniline e. redigeerimis- 890, 894,1021 327, 1020 393 aktiivsus 1020 589 447, 1020 1020 1020 1019 222, 491,1019 415, 429, 1019-ekspressioon t eos 568,1021 š ifreerimine 312 ifreerimine f tsient, r 674, tsient, kromatiini kontrollivad struktuuri kromatiini modi kromatiini assambleerimisfaktor kromatiin 1021 477, 217, 107, 61, kromatiidide lahknemine 68, 1021 kromatiid 1021 e.kristad 56, 1021 harjad 705 kriminalistika 90,1021 väärtus kriitiline kreatsionistid 935,1021 kraapimistõbi 205, 849, 1021 kovalentne side 294, 1021 koumermütsiin 251, 1021 ko kromosoomil jalutamise meetod kromosoomil hüppamise meetod 122, 140, 1023 kromosoomikaart kromosoomidomeen 216 682, kromosoomide vöödistik meetod kromosoomide värvimise 107, 1022 kromosoomide põhiarv kromosoomide lahknemine 66, kromosoomide lahknematus 1022 kromosoomide kondensatsiooni- kromosoomid 37, 55, 57, 107, 200, kromosoomi õlg 58, 683, 1023 kromosoomi toes 220, 221, 1023 kromosoomi koopia 528 kromosoomanomaalia 66, 684, kromosoomaberratsioon 684, 767, kromoplastid 663, 1022 kromoneem 1022 kromomeerid 131, 478, 1022 kromatograa kromatofoor 467,1022 kromatiinikiud 1021 221, 220, kromatiini ümbermodelleerimine kromatiini ümberkujundamimne kromatiini transkriptsiooni soo- faktorid 343 1021 CAF-1 258 336, 699,1023 337, 699,1023 1023 354, 1023 1022 aste 477, 1022 739, 741,1022 1022 1022 492 1022 1022 dustav FACT kompleks, 280, t seened e. askomütseedid 568 f a 1022 f tseerimine 479, 479, tseerimine 1113 Aineregister kromosoomiosa kadu 685 kvantitatiivsete tunnuste pärandu- lahknemissuhe 12 : 3 : 1 102 kromosoommutatsioon 132, 134, mise mudel 882 lahknemissuhe 15 : 1 102 756, 1023 kvaternaarstruktuur 293 lahknemissuhe 2 : 1 98 kromosoomne polümorf sm 937, kvoorum 415, 1025 lahknemissuhe 9 : 3 : 3 : 1101 1023 kvoorumitundlikkus 415, 541, lahknemissuhe 9 : 7 102 kromosoomne puudujääk 1023 1025 lahksugulisus 111 kromotsenter 131, 1023 kvoromoonid 415, 1025 lahterdanud (geneetiline kood) krooniline e. persistentne infekt- kõdunud (geneetiline kood) 949 311, 1026 sioon 494, 1023 kõhtmine ja selgmine sümmeetria- lahtikeerdumine 473 krooniline granulotsütaarne leu- teljestik 785 lahtivoltumine (valgu) 293, 1026 keemia e. CGL 767 kõrgkonserveerunud piirkond lahustunud antikehad 728 krooniline lahjumistõbi, CWD 1025 lahustuv RNA, sRNA 299, 1026 205, 849, 1023 kõrgkordus-DNA 225, 1025 lai peremeesulatusega plasmiidid krooniline müelogeenne leukee- kõrgsageduslik transduktsiooni- 532 mia, SML 767, 1023 lüsaat 557, 1025 laiatähenduslik päritavus 893 krossingover e. ristsiire 65, 140, kõrvalahel, R 290, 1025 laiatähenduslik päritavuskoef tsient 403, 1024 kõrvutine lahknemine 138, 1025 (H2) 893 krossingoveri kaksikahelaliste kat- käitumine 855 laik 1026 kemiste mudel 405, 1024 käitumuslik isolatsioon 955, 1025 laikhübriidimistehnoloogia 343, krossingoveri ühik 1024 kärbitud polüpeptiid 1025 1026 krossingoveri üksikahelaliste katke- kärbitud transposaas 1025 laionisatsioon 491, 675, 1026 miste mudel , 403, 1024 kärbsetuba 39 β-laktamaas 532, 594, 595, 1026 krossoverid 141 kääbikpolüpeptiid e. kärbitud laktoositalumatus 708, 1027 ksantiin 377, 1024 polüpeptiid 471, 790, 1025 lamarkism 41, 48, 359, 1027 ksenobiootilised ained 532, 1024 kääbikvalk 708, 831 lambda-ahel 727, 1027 kudede alged 781 kääbuskasv 674, 838, 1025 lambiharikromosoomid 219, 477, θ-kujuline struktuur 233, 236, 237 kääbuskoloonia 653, 1026 1027 kuldne riis 833 kääbusmutant 653, 1026 lamell 1027 kunstlik mutagenees 39 käärituspärm 353 lamiinid e. tuumalamiinid 222, kunstlik rakkude kompetentsus käärsoole-pärasoole polüüpne 1027 544, 1024 vähk 1026 langetõbi 900, 1027 kunstlik seemendamine 34, 1024 kääv 1026 lapsehoidjalik käitumine 868 kunstlik valik 896, 1024 kääviniidid 61 lapsehülgajalik käitumine 868 kunstliku valiku intensiivsus 898 köberskleroos e. Bourneville´i lariantstruktuur 289 kunstlikud kromosoomid 632, tõbi 669 lasseviirus 851 1024 külgharud (evolutsioonipuu) 943, lateraalelemendid 64 kunstlikud süsteemid 238 1026 lateraalsed lingud 477 kunstlikult konstrueeritud pärm- külgnevad lookused 561 laulupulsside intervall 858 seene tüvi 586 külmatundlikud mutatsioonid 370 LDL-retseptor 1027 kuru 205, 714, 1024 küpsemine 1026 LDL-retseptorgeen 708 kustutav f uorofoor 329, 1024 küünte-kederluu sündroom 673, Leberi päritav optiline neuropaatia, kuumad punktid 194, 1024 1026 LHON 56, 660, 1027 kuumatundlikud mutatsioonid 370 β-lehed 293, 1027 kvaasiliigid 524, 1024 L lehe jahukaste 655 kvalitatiivsed tunnused 855, 1024 leivahallitusseen 76, 568 kvantitatiivne PCR e. reaalaja laapensüüm 819 leptoteen e. leptoneem 64, 1027 PCR, qPCR 329, 1024 lacI-repressor 428, 1026 Leshi-Nyhani sündroom 871, 1027 kvantitatiivne pärilikkus 1025 lacI-repressorgeen 429 letaalne doos 381, 1027 kvantitatiivne pöördtranskriptsioo- lac-operon 426, 1026 letaalsed mutatsioonid 98, 357, niline PCR (RT-PCR) 330 lacA-geen 426 1027 kvantitatiivse tunnuse lookused, lacY-geen 426 leukinopiinid 828 QTL 896, 900, 1025 lacZ-geen 426, 629 leukotsüüdid (valgelibled) 724, kvantitatiivsed tunnused 855, 882, ladustushaigused 57 1028 1025 lagundamine (degradatsioon) 533 leutsiini-tõmblukumotiiv 465, L-ahel 658 1028 Aineregister

1114 L L lisa- lisaoperaator 1029 liposoom 840,1029 668 lipofustsiin 1029 53, lipiidid 1029 linnugripp 496, 499 linnugripiviirus 220,586 linkerpiirkond linker (adapter) 637, 1029 ling 428 300, 253, 216, insertsioonilised LINE (pikad e. lindude leukoosiviirus lindude 1028 824, liitvalgud 35 liitpärilikkus liitkromosoom e. isokromosoom liitgeen 413 liitev 739, 1028 järjestus 1028 896, 81, liin 36 hübriid liikidevaheline tekkimine”,„Liikide autor Ch. 1028 liik 1028 739, 442, 437, liiderpeptiid 824, 1028 liiderpeptidaas 434, 435, 1028 liiderjärjestus (geneetilineliiane kood) 313, 311, lihtsad tandeemsed kordused 384 lihasdüstroo ligeerimine 247, 621, 637, 1028 ligand 781, 805, 1028 ligaas 1028 Li-Fraumeni sündroom 775 loodusliku valiku alusteoreem valiku loodusliku 919 1029 935, 918, valik looduslik loode 1029 lokomotoorne 857 aktiivsus mutageneeslokaliseeritud 538, 1029 LOD-skoor LMO2 L L LFT-lüsaat 557, 1028 398 LexA-valk levaansukraas 634 k k λ H 608, 696,1029 hajuskorduselemendid) 225, 838, 1028 e.sarkoomi-leukoosiviirus ALV 135, 1028 1028 Darwin 941 1029 ment 741 V V V V k k λ vsg H J - -geenisegment 739 geenisegment 741 k -geenisegment 741 - mi -geen 843 -geenid 482 t ekodeeriv- f a 610 C k -geeniseg- L lux 1030 724, luuüdi 830, 1030 lutsiferiin lutsiferaas 416, 830, 1030 lugemisraami 442 nihkumine lugemisraam 1030 luc lubatud keskkonnatingimused 370, LTR-retrotransposoonid 605, 1029 LTR 518,604,762,1029 Louis´-Bari sündroom 402 lootevedeliku 686 uurimine 714 looteliinimosaiiksus looteliini rakud 714 494 loomaviirused loomatõud 852,896 loomad 54 lookusheterogeensus 669, 1029 lookuse kontrollipiirkond, LCR lookus 122, 140, 1029 looduslikult kompetentsed 540 looduslikud tapja-T-rakud e. looduslikud tapjarakud e. lävitunnus 90, 888, 1030 lämmastikushape 377, 10030 lämmastikaluste väljalõikereparat- ekstsisioonreparat-lämmastikaluse N-alus 207, 1030 lämmastikalus, lõõgastusasend 315, 1030 41, 48, 359 lõssenkism lõpp-produktse inhibeerimise lõpp-produkti sait seondumise lõpp-produkt 419,1030 UAG, lõppkoodonid (UAA, UGA) lõpmised kordusjärjestused, lõksvektor 813 lõikurensüüm 473 lõika-ja-kleebi-transposoon 589, lõika-ja-kleebi-transpositsioon 779, 1030 lõigustumine lõhestav 919, 1030 valik λ 1030 478, 1029 NKT-rakud 721, 727, 1029 NK-rakud 720, 721 391, 1030 sioon e.. BERreparatsioon 389, sioon 1030 mehhanism 419, 443, 1030 443, 1030 311 LTR-id 518 1030 588, 1030 V -geenid 830 -geenid 416,830 λ - geenisegment 740 lüsosoomid 56, 1031 lüsogeensus 445 lüsogeenne tsükkel 413, 444, 494, lüsogeenne bakter 445, 1031 lümfotsüüt 724,1031 735, 1031 lümfokiinid õlglühike e. 683 p-õlg hajus- lühikesed insertsioonilised lühikesed hajuskordused 1031 interferents-RNAlühike (siRNA) lühijalgsed lambad 358 lühiealised 1031 473, mRNA-d lühendatud transposaas 593 matriitsahel 266, 1032 matriits 1032 263, 245, MAT-lookus 481, 561 matemaatiline läbitöötlus 82 mastiit 838 (meetod)massvalik 1032 898, 896, marutõbi 496 496 marutaudi viirus mariner Marfani sündroom 667, 1031 maratonhiired 838 maniakaalne depressioon 44 malaariaplasmoodium 839 maksarakkude 536 ekstrakt makromolekul 1031 makrofaagid 720,732,735,737, madalsageduslik transduktsiooni maatriksvalgugeenid 522 Maailma Tervishoiuorganisat- M13mp19 M13mp18 M- ja N-antigeenid, MN-süsteem M Lyoni seadus 491 Lynchi sündroom 771,1031 Lyme´i tõbi 527 445 lüütilisus tsükkel 494, 444, 413, lüütiline faag lüütiline 1031 504, lüüs 444,1031 lüsotsüüm 499, 500, 1031 500, 1031 mendid e. SINE 225, 610, 696 korduselemendid e. tuumaele- 473, 1031 1031 lüsaat 557, 1031 522,1031 sioon, WTO 93 500, 1031 -elemendid 603, 1032 (vektor) 626 (vektor) 626 1115 Aineregister matriits-DNA 259, 1032 metülatsioonisõltuv valepaardu- minimaalsööde 173, 534, 1035 matriitsfunktsioon 238 misreparatsioon 747, 1033 minisatelliitne DNA 696, 1035 matriits-RNA 238 metüülguaniini metüültransferaas minoorne operaator 428 matriitssüntees 41 391 mir-geenid 475 Maxami ja Gilberti meetod 322 1-metüülguanosiin 300 miRICS-kompleks 265 mCpG 484 7-metüülguanosiin 307 miRNA 265, 473, 475, 848, 1035 medakad 815, 853 7-metüülguanosiinmüts 264, 1033 mirtronid 848, 1035 mediaan 1032 5´-metüülguanosiin-(7MG)-müts missenssmutatsioonid 317, 364, megabaasid (Mb) 330 280, 473 366, 1035 megaplasmiidid 528, 1032 5´-metüülguanosiin-5´-müts 274 mitme faktori hüpotees 1035 megasatelliitne DNA 696, 1032 metüülimine (DNA ja RNA) e. mitmene allelism e. polüalleelsus megaspoor 69, 1032 metülatsioon 298, 391, 482, 618, 94, 1035 meioos 37, 64, 1032 1034 mitmene ravimiresistentsus 532, meioos I e. taandjagunemine 64, metüülimissaidid 343 1035 1032 metüültransferaasid 618 mitokonder 55, 1035 meioos I segregatsioonimuster metüül-metaansulfonaadid mitokondriaalne DNA, mtDNA 574, 1032 (MMS) 378 647, 945, 1036 meioos II 64, 1032 5-metüültsütosiin, MC 484 mitokondriaalne Eeva 961 meioos II segregatsioonimuster Mg2+ ioon 238 mitoos 37, 61, 1036 574, 1032 MHC-geenid 730, 1034 mitoosikääv 61 meiootiline triiv 1032 MHC-geenid, klass I 732, 1034 mitootiline krossingover 807, 1036 melaniin 668, 1032 MHC-geenid, klass II 732, 1034 mitootiline rekombinatsioon 561, melatoniin 862 MHC-geenid, klass III 732, 1034 1036 membraan 1032 MHC-valgud 722 mitootiline segregatsioon 649, membraanseoseline retseptorvalk MHC-I-valgud 722 1036 467, 1033 MHC-II-valgud 722 mitšurinlik bioloogia 41 membraanseoseline antikeha 728 MHC-tasku 729 mit eadaptiivsed mutatsioonid Mendeli I seadus 83 migratsioon 914, 935, 1034 359, 1036 Mendeli II seadus 84 migratsiooni kiirus 917, 1034 mit eautonoomne üksus 1036 Mendeli III seadus 85 miinusmärgiga 271 mit ehistoonsed kromosoomival- mendellik populatsioon 1033 „miinus”-ristamistüüp (koppveti- gud 217, 1036 mer (12-mer) 1033 kal) 651 mit ehomoloogne rekombinat- merosügoot 529, 1033 mikrodeletsioonid 368, 373, 1034 sioon 1036 mesoderm 781, 796, 1033 mikrof lamendid 57, 1034 mit ehomoloogsete DNA-otste metaansulfonaadid 1033 mikroinsertsioonid 366, 373, 1034 ühendamine, NHEJ 389, 397, metabolism 1033 mikrokiip 1034 398, 1036 metabolismiensüümide polümor- mikrokiipide tehnika 325, 941 mit eioniseeriv kiirgus 381, 386, f sm 878 mikroobigeneetika 40 1036 metaboloomika 320, 936, 1033 mikroobitüved 896 mit ejuhuslik ristumine 914, 1036 metaboolne rakk 1033 mikropüül 782, 1034 mit ejärjestatud tetraad 568, 1036 metafaas 61, 63, 1033 mikroraketiga pommitamine 1034 mit ekat uv (geneetiline kood) 311 metafaas I 64, 66 mikro-RNA, miRNA-d 265, 473, mit ekodeeriv RNA, ncRNA 418, metafaas II 66 475, 848, 1034 1036 metafaasi plaat e. ekvatoriaalplaat mikrosatelliidid e. mikrosatelliitsed mit ekodeeriv ala 525 63 järjestused 332, 939, 1034 mit ekodeerivad geenid 459, 1036 metagenoomika 936, 1033 mikrosatelliitne DNA 696 mit ekodeerivad järjestused 264, metallotioniin 833, 837, 1033 mikrosatelliitne ebastabiilsus 696, 469 metastaas 752, 1033 1035 mit ekonjugatiivsed plasmiidid 533 metatsentriline kromosoom 683, mikrospoor 69, 1035 mit ekonservatiivne missenss- 1033 mikrotuubulid 57, 61, 1035 mutatsioon 366 metsiktüüp 534, 1033 mikrotuubulite organisatsioonikes- mit ekovalentsed interaktsioonid metsiktüüpi alleel 94, 1033 kus (MTOC) 61, 458, 1035 294 metülaas 505, 1033 mimikri 951, 1035 mit ematriitsahel 266, 1036 metülatsioonimustri kustutamine mimikrimikroob 495, 1035 mit emendellik pärilikkus 648, 486 mimiviirus 495, 1035 1036 Aineregister

1116 modi modi modi 1037 modaalklass mobiliseeritav plasmiid 533, 549, MN-süsteem 94 e.MMR valepaardumise reparat- mi mi mi mi mi mi 3´-mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi mi 892, 1038 1037 sioon 393 500 viirused 1037 1037 1037 tus 1037 1037 674 sioon 561,1037 411, 1037 1037 1037 genoom 693 577, 1037 406, 1037 657,1037 URF 1036 t t t t t t t t t t t t t t t t t t t t t t t t t t t t etranskribeeritav geen 460 etasakaalustatud aheldus 707, esünonüümne N-aluste vahe- esünonüümne asendus 949, esuguline paljunemine 1037 esugukromosoomne tunnus eretsiprookne rekombinat- transpositsioonereplikatiivne ereplitseeruv DNA 375 DNA ereplikatiivne geeniteraapiaepärilik 840, epolüüpne pärasoolevähk 680, 711 e-polü-Q-haigused epersonaliseeritud haploidne temperatuurepermissiivne epaardunud nukleotiid 384, epaardumine 388, 1037 emääratletud lugemisraam e. emärklaudorganismid 831, emõ evirulentsed e. mõõdukad evirulentsed evanemtüüp 142 evanem-ditüüp 570,1037 evajalik 611 588, DNA penetrantsusetäielik 674 paardumineetäielik 475 etransleeritavad järjestused etranskribeeritavad järjestused f f f t kaatorgeen 1037 katsiooniline muutlikkus muutlikkus katsiooniline katsioon 505 etransleeritav piirkond 473 t eline järjestus 815 eline järjestus monogeenne diabeet 901 DNAglü- monofunktsionaalsed 211, 1038 molekulaarvagu molekulaarse majakas proovid 329 molekulaarsed t molekulaarse evolutsiooni neut- molekulaarse evolutsiooni kiirus molekulaarne süstemaatika 955, molekulaarne sõel 641, 1038 molekulaarne rakugeneetika 689 molekulaarne rakendusgeneetika 901, 1038molekulaarne mimikri molekulaarne marker (tunnus) molekulaarne majakas 1038 molekulaarne kell860, 948, 1038 molekulaarne emaarmastus 795 molekulaarne automontaa molekulaargeneetiline neutralism molekulaargeneetika etapp 38 molekulaarbioloogia põhipostulaat modulon 413,1038 modi mosaiik 1040 mosaiik morgan 158,573,1040 533, 1039 morfoloogia 815, 1039 morfoliinosidemed morfogenees 781, 1039 morfogeen 781, 1039 63 mootorvalgud 779, 1039 moorula moodul 277 e.monosügootsed MZ kaksikud monosoomsus 132, 1039 monosoomia-X 685, 1039 monosoomanalüüs 132, 1039 1039 528, 107, x monoploid, 936, 1039 valgud monomorfsed monomor monomeer 1039 monokloonsed antikehad 749, 82, 1039 ristamine monohübriidne 1039 monohübriid monogeenne tunnus 667, 1039 monogeenne 668, haigus 1039 kosülaasid 390, 1039 1038 raalsusteooria 935, 951, 1038 946, 1038 1038 817, 1038 332, 1038 935 262, 1038 1039 673, 894,1039 f tseeritud riisikalad 815 tseeritud riisikalad f sm 1039 š aperonid 823, ž 1038 multifaktoriline tunnus 882, 892, multifaktoriline mukolipidoos 57 mudelorganism 74, 1040 mudel 956, 1040 M-tsütotüüp 603 mtDNA 647, 708, 945, 962, 1040 492 MSL-valgud kontroll stabiilsuse mRNA 413 433 liiderjärjestus mRNA degradatsioonmRNA 475 263,1040 mRNA motiiv (nt. valkudel) 463,1040 moskiito 839 953 mosaiiksegamine kromosoomid 707, mosaiiksed 649,836,1040 mosaiiksus mõ muuton 194, 1041 1041 muutlikkus mutatsiooniteooria 38 931, 1041 mutatsioonisurve mutatsioonisagedus 930, 1041 mutatsioon 96, 356, 386, 667, 792, „+”-mutatsioon 312, 364, 373 „–„-mutatsioon 312, 364, 373 mutant 356, 1041 mutageenid 359, 534, 1041 mutaatortüved 534, 1041 mutaatorgeenid 1041 must surm850 must katk 850, 1041 musklihiired 838 71, 1040 munasarjafolliikul 69, 71,munasari 1040 munarakusüstimine 812, 1040 munarakk 52,71,779,1040 munandimanus 72 munajuha 73 ampull munajuha e. 71, 1040 ovidukt multiresistentsus 532 multiregionaalne hüpotees 960, multipotentsed 810 tüvirakud multiplekstehnoloogia 343, 1040 multineemsed kromosoomid 218, 293, 1040 multimeerne valk (-sait) multikloonimispiirkond multigeenne transkript 420, 437, multigeenide perekond 459, 1040 1040 935, 1041 1040 1040 623 1040 1040 t eline ahel 266 1117 Aineregister mõõdukalt korduv DNA 225, 480 460 nukleoproteiinsed partiklid 473 mõõdukas faag 500, 1041 neitsilikud (naiivsed) rakud 738, nukleosiid 207, 1044 mälu-B-rakud 726, 737, 1041 1042 nukleosoom 218, 220, 478, 1044 mälugeenid 485 neoskisomeerid 618, 1042 nukleosoome assambleeriv valk mälurakud 722, 724, 738, 1041 NER reparatsioon 389, 393 258 mälu-T-rakud 727, 1041 neuraminidaas 499, 522, 523, 1042 nukleosoomi südamik 220, 1044 märgistatud SNP-d 706, 1041 neuraminidaasigeen 522 nukleosoomide duplitseerumine märklaud-DNA 519, 589, 1041 neurof bromatoos 669, 675, 1042 258 märklaud-mRNA 442, 1041 neutraalne efekt 357 nukleosoomide nihutamine 479, märklaudsaidi duplikatsioon 411, neutraalne evolutsiooniteooria 1044 591, 1041 1042 nukleotiid 207, 389, 1044 märklaudsait 410, 1041 neutraalne kääbusmutant 1043 nukleotiidi väljalõike- e. ekstsi- möödas horisontaali 675 neutraalne mutatsioon 364, 1043 sioonreparatsioon 393, 1044 mööda vertikaali 674 neutralistid 1043 nukleotiidi väljalõige e. NER repa- müelogeenne leukeemia e. CML NHEJ 389, 397, 398 ratsioon 389, 393, 1044 767 nidustuvad cos-järjestused 630, nukleotiidipaar 178 mükoviirused 494, 1041 1043 nukleotiidne triplet 295 müosiinisõltuv transpordisüsteem NIH 1043 nullalleel 96, 357, 1044 562, 1042 Nijmegani sündroom 402 nullisoomik 1044 müotooniline düstroof a 713, 1042 nikotiin 879 nullmutatsioon 166, 491, 1044 mütseel 568, 1042 nitritmutatsioonid 377, 1043 nullo-X 123, 1044 5´-müts (mRNA) 1042 nitroosamiinid 536 numeraatorelemendid 787, 1044 5´-mütsi siduv valk, CBP 307, NK-rakud 720 Nus-valk 437, 450 1042 NKT-rakud 727 nut-sait 450 müürlook 78 Noggin-geen 838 nuumrakud 720, 729, 1044 nokauditud geenid 813, 818, 847 N-valk 450 N nokauditud hiir (-liin) 78, 813 nõdrameelsus 871 nokautmutatsioon 813, 1043 nõrgestajad e. vaigistajad 277 naatriumdodetsüülsulfaat 644, nokdaunitud geen 818 nähtavad mutatsioonid 97, 1044 1042 nokdaun organismid 813 nagana 482 nonsenssmutatsioonid 317, 364, O NAH-plasmiid 532 366, 1043 naiivsed rakud 738 nopaliinid 828, 1043 O6-metüülguaniin 391, 1033 nalidiksiinhape 251, 1042 normaaljaotus 889, 1043 ochre-koodon 314 N-alus 207, 389 northern-blot 644 OCT-plasmiid 532 N-aluste analoogid 375, 376 northern-ülekanne 644, 1043 Ohno seadus 491 nanomeer 742 NP-geen 689 Okazaki fragment 245, 1044 nanos-geen 798 N-terminaalne ots e. aminotermi- oksüdatiivne stress 386, 1045 narkootikumisõltuvus 879 nus 727, 1043 oksüdeerimine 391 navigeerimine 695 nukk 77, 783, 1043 oktameerne järjestus 277, 1045 neandertali inimene 959 nukleaasid 240, 1043 oktapiinid 828, 1045 neandertali inimese mõistatus 959, nukleiin 200 oktaploid 107, 1045 1042 nukleiinhapete hübriidimine 1043 olelusvõitlus 918, 1045 negatiivne efekt 357 nukleiinhapete in situ hübriidimine oligonukleotiid 1045 negatiivne eugeenika 852 638 oligonukleotiidne saitspetsiif line negatiivne geneetiline kontroll 421 nukleiinhapped 53, 200, 1043 mutagenees 383, 1045 negatiivne (auto-) iseregulatsioon nukleiinhappe lõigud 739 oligopeptiidid 415, 1045 437, 1042 nukleiinhappe primaarstruktuur omandatud autoimmuunhaigused negatiivne kontrollmehhanism 1043 716 (-süsteem) 420, 1042 nukleiinhappe sekundaarstruktuur omandatud fenotüübilised tunnu- negatiivne korrelatsioon 890 1043 sed 263 negatiivne selektsioon 536, 1042 nukleiinhappe tertsiaarstruktuur omandatud immuunpuudulikkuse negatiivne superspiralisatsioon 1043 sündroom, AIDS 496, 716, 1045 214, 1042 nukleoid 55, 215, 528, 1043 omandatud immuunsüsteem 716 negatiivsed regulaatorvalgud 268, nukleoproteiin 1043 Aineregister

1118 operaatormutatsioonid (O operaator 420, 1045 opal ootsüüt 65,1045 oomikateadused 42, 320, 1045 oogoon 71, 778, 1045 oogenees 69, 779, 1045 onkovalk 525,1045 onkogenees 1045 onkogeen 756, 758, 761, 1045 omandatud tunnuste pärandumine ovulistid 36 ovulistid ovulatsioon 1047 71 ovidukt ovaarium 69 otsmised pöördkordusjärjestused, otsmised kordusjärjestused 502, 132 otskadu otsetoimiv geneetika 845 otsesed keemilised pöördreakt- otsemutatsioon 363, 1046 otsekordusjärjestused, DR 591, otsejärjestused 463 otsegeneetika 1046 osaline penetrantsus 711 liiasusosaline 313 1046 552, diploid osaline osakeste püstol 830, 1046 ortoloogsed geenid 347, 1046 843 transkarboksülaas ornitiini ori orientatsioonisõltumatus 461 organismiväline geeniteraapia 840, organismisisene geeniteraapia 840, organismide iseteke 36 organismide areng 458 organidoonorid 732 organid 781,804 organell 55, 457, 1046 ordinaat 1046 aken 387 optiline 1046 828, opiinid operoni mudel 420, 1046 operon 190, 269, 413, 1046 operatsiooniline määratlus 1046 operaatorpiirkond 625 446, 432, 1045 sioonid 388,1046 1046 1046 1046 1045 IR 591, 1046 591, IR 510, 1046 -piirkond 1046 531, 225, -koodon 314 c ) 429, patogeeni äratundmise retseptorid patogeen 1047 Patau sündroom 684, 874, 1047 mälu immunoloogiline passiivne PAS-domeen 860 partenogenees 129, 1048 paratsentriline inversioon 135, paraseksuaalsed protsessid 529, parasegment 802, 1047 parameeter 1048 paraloogsed geenid 347, 1047 parakriinne 782 524 papilloomiviirused populatsioon 908, panmiktiline 908, 1047 panmiksia pankrease I, desoksüribonukleaas pangeneesi ajutine teooria 37 pandeemia 496, 522, 1047 palindroomne e. DNA-järjestus palindroom 1047 617, 591, P-ala 566, 1047 pair-rule- paigalistujad 863 pahhüteen (pahhüneem) 64, 65, pahaloomuline kasvaja 752, 1047 pagula 962 pagaripärm 74,352,568 PAC-vektorid 632,634,1047 paaritumisrituaal 858 T-faagidpaarituarvulised 502 T-faagidpaarisarvulised 502 paarireegli geen 1047 paardumistüüpide ümberlülitu- paardumistüübid 475, 561, 926, paardumistüübid „a” või „ paardumistüübi lookus 481 paardumisfaktorid 566, 1047 paardumine 561 PAAG 322,644 P 1047 P 1047 DNaas I478,1047 püalindroom 617 235, 800 1047 mine 482,562,1047 1047 481, 561 e. 718 PRR-id 738 1048 1047 geen e. paarireegligeen α ” 74, pentoos 207 537, penitsilliinirikastusmeetod penetrantsus 100, 661, 1048 P PEG 688 pea-sabamehhanism (faagil) 512 Pearsoni luuüdi-pankrease sünd- peamine koesobivuskompleks PCR 42,327,330,939,1048 pBluescript- pBAD patogeenidele üldi- iseloomulikud p53 funktsiooni kadumine 775 kadumine p53 funktsiooni pEX pET PEST-järjestused 823, 1049 864, 1049 pesakoristuskäitumine pesa (mikroobikoloonia) 533 PER-valk 858 personaalne genoom 1049 personaalne diploidnegenoom personaal- e. individuaalmeditsiin persistentne infektsioon 1049 peroksüsoom e. mikrokeha 57, temperatuurpermissiivne 577, inversioonperitsentriline 135, period 796 perifollikulaarne 735, 1049 perforiin peremeesulatus 506, 532, 1049 peremeesraku lüüs 448 perekondlik hüperkolesteroleemia perekondlik adenomatoos e. FAP perekondlik 1048 756, 1048 292, peptiidside autoinduktor,peptiidne 417, AIP 309 peptiiditunnel 1048 467, peptiidhormoon 1048 292, peptiid peptidüültransferaas 309, 1049 peptidüül-( peptidaas 1048 -element 600, 1048 1048 room 661,1048 1048 PAMP-id 718 sed molekulaarsed struktuurid, 693 44, 320,1049 1049 1049 1049 674, 1048 772, 1048 1048 -vektorid 822 -vektorid 625 - ( -vektorid 822 per vektor 629,635 -) geen 858 P )-punkt 301,1048 1119 Aineregister PHE-plasmiid 532 Poissoni tõenäosusjaotus 946, polüploidsus 127, 1052 Philadelphia kromosoom 768, 1050 polüpuriiniala 518 1049 polaarkeha e. polaarkehakesed 69, polüpuriinjärjestus AGGAGGAG phr-geenid 390 1050 305 pidev muutlikkus 1049 polaarne mutatsioon 190, 1051 polü-Q-haigused 710, 1052 pidurdatud geeniavaldumine e. polaarrakud 782 polüribosoom 296 geeniekspressioon 415 polotsüüt 779 polüsahhariidkapslid 1052 pidurdatud süsteem 421, 424 polü(A)-järjestus 264, 441 polüsoom e. polüribosoom e. ergo- pigmentatsioonigeen OCA2 668 polü(A)-polümeraas 274, 281, soom 296, 1052 piilid 494, 528, 1049 441, 1051 polüteen- e. hiidkromosoomid piiravad keskkonnatingimused 370 polü(A)-saba 264, 274, 281, 473, 130, 219, 477, 1052 piirijärjestus 847, 1049 607, 1051 polütsistroonne RNA 269, 1052 pikad insertsioonilised hajuskor- polüadenülatsioon 281, 607, 1051 polütsüstiline neerusündroom duselemendid e. tuumaelemen- polüakrüülamiidgeelelektroforees, 669, 1052 did, LINE 225, 608, 696, 1049 PAAG 322, 619, 644, 1051 polüüp 758, 772, 1052 pikad mit ekodeerivad RNA-d 490 polüdaktüülia 100, 1051 polüüpne käärsoolevähk 757 pikad otsmised kordusjärjestused polüetüleenglükool (PEG) 339, Polycomb-grupi (PcG) geenid 480, e. LTR 519, 604, 762, 1049 688 1052 pikaealine mRNA 471, 1049 polüfeensuse e. geeni mitmene e. Polycomb-grupi (PcG) valgud 480 Pike´s Peak´i tüüp 937 pleiotroopne efek 883 Polycomb-vastuselemendid (PRE) pikk õlg, q 683 polügalaktouronaas 846 480 pimekurtus 1049 polügeensus 892, 1051 pooldominantne alleel 1052 piRNA 384 polükloonimissait 623, 1051 pooldominantne avaldumine 890 pivi-valgud 384 polükloreeritud fenoolsed ühendid pooldumine 59, 1052 plakoodid 872 532 pool- e. semidominantne alleel 93 plasmamembraan 720 polülinker (polükloonimissait) poolkonservatiivne replikatsioon plasmarakk e. plasma-B-rakk e. 623, 1051 227, 228, 1052 plasmotsüüt 724, 1049 polümeer 1051 poolusrakud 1052 plasmarakkude kloon 737 polümeraas 1051 populatsioon 954, 1052 plasmiidid 57, 74, 527, 533, 1050 polümeraas Pfu 327 populatsiooni heterosügootsus plasmiid ColE1 532 polümeraas Tli 327 931, 1052 plasmiid ColE2 532 polümeraas α (Pol α) 258 populatsiooni homosügootsus 931, plasmiid ColE3 532 polümeraas δ (Pol δ) 258 1053 plasmiid pBR322 624 polümeraas ε (Pol ε) 258 populatsiooni liigendatus 914 plasmiid pSC101 624 polümeraasi ahelreaktsioon (PCR) populatsioonigeneetika 39, 908, plasmiidide mit esobivusgrupid, 42, 327, 939, 1051 934, 1052 Inc 532, 1050 5´ → 3´ polümeraasne aktiivsus 238 positiivne efekt 357 plasmiidide peremeesulatus 1050 polümerisatsioon 1051 positiivne eugeenika 852 plastiidid 663, 1050 polümerisatsioonisait 271 positiivne fototaksis 863 palstilisus 413 polümorf sm 937, 1051 positiivne geneetiline kontroll 421 pleiomorfsus 1050 polümorfne geen 96, 730, 1051 positiivne iseregulatsioon 448 pleiotroopne efekt 669 polümorfsed lookused 730, 900 positiivne kontrollisüsteem 1053 pleiotroopsus 102, 1050 polümorfsed valgud 936, 1051 positiivne korrelatsioon 890 pleomorfsus 499 polüneemkromosoomid 1051 positiivne selektsioon 536, 1053 ploidsus 127, 1050 polüneemsus 131, 218 positiivne superspiralisatsioon pluripotentsed tüvirakud 810, polünukleotiid 208, 1051 213, 1053 1050 polünukleotiidfosforülaas 440, positiivse selektsiooniga ekspres- pluripotentsus 60, 1050 1051 sioonivektorid 624 plussalleel 1050 polüpeptiid 1052 positiivsed regulaatorvalgud 268, plussmärgiga 271 α- ja β-polüpeptiidid 729 460 „pluss”-ristamistüüp (koppvetikal) γ- ja δ-polüpeptiidid 729 positsiooniline informatsioon 781, 651 polüpeptiidahela elongatsioon 304 785, 1053 podagra 753 polüpeptiidahela initsiatsioon 304 positsiooniline kloonimine 332, Poissoni korrektsioonifaktor 946, polüpeptiidahela terminatsioon 640, 697, 699, 1053 947 304 posterioorne 782, 798, 1053 Aineregister

1120 promootori tasemel regulatsioon promootor 268,343,420,433, prolaktiin 1054 467, 54, 242, 1054 prokarüoot programmeeritud järgnevus 413 progesteroon 467, 1054 progeeriad 260, 753, 1053 pro profaas 66 II profaas I64 profaas 61,62,1053 profaag 444,500,1053 (proviirus) produtsent 818 proband 1053 pos PrP Prnp prioonvalk (PbPc) 714, 849 205,714,849,1053 prioonid 206, 293 primaarstruktuur primaarsed sugutunnused 112 primaarsed lootelehed 781, 1053 741primaarne transkript primaarne spermatotsüüt 72 primaarne reduktsioonkeha e. primaarne polaarkeha 71, 779, primaarne ootsüüt 71,778 primaarne immuunvastus 728, 737 glioblastoomprimaarne 759 preseniliinigeen 872 pre-rRNA 298 pre-RNA 1053 pre-miRNA 265 premutatsiooniline olek 1053 pre-mRNA 263, 286 preformismiteooria 36 praimosoom 252, 1053 praimeri seondumise sait e. PBS 238 praimerfunktsioon praimer-DNA 238 praimerahel 266 praimer 1053 Praderi-Willi sündroom 714 pppGpp 413 ppGpp 413 P450-perekonna muutunud valk pos 421 1054 polotsüüt 779 1053 518, 1053 708 CYP2D6 seerimine 860 f t t c aviin 378 - ja PrP ranskriptsiooniline modi ranskriptsiooniline ranslatsiooniliselt 413 -geenid 849 Sc -vormid 849 f t- pulgakommikujulised struktuurid pulgakommikujulised struktuurid puhastusselektsioon 931, 950, puhasliin 1055 902, 81, pu pudelikaelaefekt 827, 1055 pUC19 pUC18 P-tsütotüüp 603 300 pseudouridiin pseudogeenid 347, 459, 742, 939, pseudoautosoomne geen 110, 677, P-sait e. peptidüülipunkt301 1054 497, proviirus prototroo protoplast 1054 proto-onkogeen 757, 758, 761, e. Cry-valgud protoksiinikristallid proteoomika 42,319,936,1054 proteoom 319,1054 proteolüütilised komplemendival- α proteaasid 202,295,447,822, protamiinid 218, 1054 prostaglandiinid 720, 1054 proplastiidid 663,1054 pronukleus 71, 833, 834 promootorpiirkond 625 promootormutatsioonid 429, 1054 takis- promootorilt edasiliikumise põhiensüüm 270 496 puukentsefaliidi viirus puukborrelioos 527 1055 207, puriin Punne punktmutatsioon 356, 1055 74,561,1055 pungumine puna-rohepimesus 676 punane biotehnoloogia 817 punalibled e. erütrotsüüdid 724 pUN121 pulssmärgistus katkestuskatsed pulssmärgistus 1055 elektriväljagapulseeruva geel- -proteobakterid 664 tod 86,1055 245 elektroforees, PFGE 219, 1055 518 1055 949, 1054 1054 763, 1054 831 737 gud 1054 tamine 426, 1054 f 132,478,1055 t

i ruut- e. ruut- i võrgustikumee- 625, 629 625, 629 625 f d 173,534,537,1054

pärandumine mööda vertikaali 912 pärandumine möödavertikaali pärandumine mööda horisontaali pärandumine 446,906 põlvkondade vaheldumine 69, 683 p-õlg 1055 720, põletik 1055 779, põisloode põhireplikon 531, 1055 põhipromootor 432 põhioperaator 428, 1055 põhiline transkriptsioonifaktorid põhilised koesobivuskompleks, põhiline päritavuskoe päritavus laias tähenduses 877, päritavus tähenduses kitsas 893, päritavus 674, 893, 1056 päritavad reparatsioonivead 389 pärimus 48 elemendid 82 pärilikud rinnavähk 669 pärilik reaktsiooninorm 40 pärilik pärasoolevähkpärilik 675 675 pimekurtus pärilik mi pärilik 37 pärilikkusvedelik 677 pärilikkusnõustamine kromosoomiteooriapärilikkuse 39, osakesed 37 pärilikkusaine 1056 pärilikkus kardiomüopaatiapärilik 1056 661, geeniteraapiapärilik 840, 1056 pärasoolevähk 1055 pöördjärjestused 598 pöördgeneeetika 473, 845, 1057 926,1056 pöidlaküüdiefekt pärsing 581 435, pärsitud geeniavaldumine 1056 pärsitud ensüüm 1056 pärmseente kunstlikud kromosoo- pärmseente kaksikhübriidisüsteem pärmseente 2-mikroniline plasmiid päritavusnõustamine 912, 1056 912 1055 276, 460,861,1055 MHC 721,730 893, 1056 894, 1056 pärasoolevähk 395, 771, 1056 119, 1056 mid 632,1056 585, 1056 827 σ t -faktor 425 epolüüpne käärsoole- f tsient, h 2

877, 1056 1121 Aineregister pöördkordusjärjestused, REP 441, rakulis-autonoomne protsess 807, regulatsioon operaatori tasemel 588, 1057 1058 421 pöördmutatsioon 192, 363, 535, rakulised onkogeenid e. c-onc 763 regulon 413, 1059 1057 rakumembraan 54, 1058 rekombinaas 408, 835, 1059 pöördsuunalised järjestused 591 rakuretseptor 54, 1058 rekombinant 529, 1059 pöördtranskriptaas 497, 589, 761, rakuristumine 1058 rekombinantne DNA-molekul 1057 rakusurm e. apoptoos 775, 783 621, 1060 pöördtranskriptsioon 262, 1057 rakuteooria 52 rekombinantne DNA tehnoloogia pürimidiin 207, 1057 rakutsükkel 61, 753, 1058 616, 818, 1060 pürimidiindimeerid 381, 390 rakutsükli arest 775 rekombinantse DNA mikrosüsti- pürimidiinhüdraadid 381, 454 rakutsükli kontrollpunkt 1058 mine 833 pürosekveneerimise meetod 325, rakutuum 55, 1058 rekombinatsioon 140, 1060 1057 rakuväline süsteem 238 rekombinatsioonanalüüs 168, 1060 pürrolüsiin 199, 290, 1057 rakuühinemine 1058 rekombinatsiooni-defektsed mu- Raney nikkel 300 tandid 403, 1060 Q rasked ahelad 739 rekombinatsioonisagedus 148, raske e. H-ahel 658, 1058 1060 Q-ala 566, 1057 raske kombineeritud immuunpuu- rekombinatsioonisait at I 409, qPCR 329 dulikkuse sündroom, SCID 716, 1060 qut-järjestus 452 1059 rekombinatsioonisõltuv reparat- Q-valk 452 rass 1059 sioon e. HR 389, 395, 1060 Q-vöödid 682, 1057 ravimiresistentsusplasmiidid 532, rekombinatsioonitest 187, 1060 q-õlg 683 1059 remetülatsioon 485 ravimunad 838 renaturatsioon 293, 1060 R ravipiim 838 renniin 819, 1060 RB-geen 769 reparatsioon 358, 386, 1060 raaminihkemutatsioonid 366, 373, r-determinandid 596, 1059 reparatsiooniline DNA polümeraas 1057 reaktivatsioon 117, 1059 I 240 Rad51 398 reassambleerimine 739 replikatiivne transpositsioon 589, radiatsioonihübriidide kaardista- reastatud geenid 354 1060 mine 1057 reastatud järjestused 1059 replikatiivne transposoon 410, radioaktiivne isotoop 1057 RecA-ssDNA nukleoproteiinne 589, 590, 594, 1060 R GA1- ja R GA2-valgud 745 f lament 401 replikatiivne vorm 626, 1060 R-ahel e. –grupp 290 RecA-sõltumatu mit ehomoloogne replikatsioon 233, 1060 rajaja- e. asutajaefekt 927, 1057 rekombinatsioon 408 replikatsiooni alguspunkt 233, 531, rajajarakud 783, 1057 RecA-valk 397, 398, 448 623, 1061 rakendusgeneetika 43, 817, 1057 RecBCD-kompleks 397 replikatsioonifaktor 258 rakkude immortaliseerimine 753 redelipulgad 65 replikatsioonijärgne reparatsioon rakkude liitumine 1057 redigeerimisaktiivsus e. korrekt- 1061 rakkude programmeeritud hukku- siooniline aktiivsus 393 replikatsiooni kahesuunalisus 233 mine 60 reduktiivne evolutsioon 350, 1059 replikatsioonikahvel 233, 235, 251, rakkudevaheline kommunikat- reduktsioonjagunemine 64, 1059 1061 sioon 460, 724, 1058 redundantsus 298 replikatsiooniline kulumine 608 rakkude ühinemine 561, 782 reekon 194, 1059 replikatsioonisilm e. mull 234, 251, γδ-rakud 721, 727 refuugium 962, 1059 529, 1061 rakugeneetika e. tsütogeneeetika regressioonanalüüs 891, 1059 replikatsioonivalk A 258 682 regressioonijoon 891, 1059 replikon 234, 256, 1061 rakujagunemine 59, 1058 regulaatorgeen 420, 1059 replisoom 253, 1061 rakukest 54, 1058 regulaatorgeen HERC2 668 replitseeruv DNA 375 rakuliiklus 57, 1058 regulaatorvalgu seondumise sait reportergeen 579, 830, 1061 rakuliin 688, 783, 1058 421, 1059 represseeritav süsteem 421, 424 rakuliini põlvnemine 60, 1058 regulatoorne domeen 463 repressioon 435, 489 rakuline e. raku vahendatud im- regulatoorsed e. supressor-T-rakud repressor 343, 419, 421, 1061 muunvastus 724, 733, 1058 727 λ-repressor, cI 445, 448 regulatsioonikaskaad 445 repressorgeen 1061 Aineregister

1122 retsessiivsed mutatsioonid 358 retsessiivsed letaaalid 357, 1062 SEV 805 retseptorvalk retseptorgeen retseptor 494, 1062 retroviirusesarnane element 590, retroviiruselaadsed transposoonid HIV-1retroviirus 716 retroviirused 347, 497, 517, 604, retrotransposoonid 347, 589, 604, retrotranspositsioon 589, 1062 retroposoonid 590, 604, 607, 608, retroelement 1062 retinoblastoom 769, 770, 1062 retikulotsüüt 1062 restriktsiooni-modi endonukleaasidrestriktsioonilised 330, 619, 1062 restriktsioonikaart pikkus- restriktsioonifragmentide restriktsioonifragment 619, 1062 505 restriktsioon restriktaaside äratundmissaidid restriktaasid 504, 617, 703, 1061 res resolvaas 411, 588, 589, 594, 1061 resistentsusplasmiidid 1061 resistentsusfaktor 1061 resistentsuse ülekandefaktor, RTF resistentsus 533 reproduktiivne 810, kloonimine reproduktiivne isolatsioon 955, reproduktiivne (päranduv) geeni- reproduktiivkude 1061 420, 593 repressorvalk repressor/operaator/promootor- repressor/korepressor kompleks repressori seondumissait 446 retsessiivsus 82, 364, 1062 1062 604 761, 1062 1062 1062 1062 teemid (tüübid I-IV) 505,618, 617, 1062 708, 938,1062 polümor 617, 1061 596 1061 955, 1061 teraapia 1061 ahel 445 433 -sait 411,589,595,1061 -sait f sm (RFLP) 332, 699, Igf2r 846 f katsioonisüs- ribosoomi suur 296 alaüksus ribosoomi RBS seondumissait, ribosoomi (rRNA)ribosoomi-RNA 265, 443, 1063 ribosoomihüpe alaüksused 1063 ribosoomi inaktiveerivadribosoome e. valgud 56, 263, 296, 1063 ribosoom 207 riboos e.ribonukleiinhape 200, 208, RNA RNaasribonukleaas, 202,258,267, domeen 305 ribolülitumise terminatsioonRho-sõltuv 273, terminaatorRho-sõltuv 273 terminatsioonRho-sõltumatu 273, terminaatorRho-sõltumatu 273 Rho( 1063 Rh-faktor (restriktsioonifragmentideRFLP reverteeruvad 363 revertant 363, 590, 1063 revertaas 262,497,607,761,1063 reversioon (pöördmutatsioon) 716 reumaatiline artriit reuma 753 retsiprookne translokatsioon 138, retsiprookne 1062 ristamine retsipientrakk 529,547,1062 ristamine 82, 87, 144, 1064 ristamine 679, 1064 riskianalüüs RISC 473,848 458, 1064 ripse rinnavähk 774 permuteerunud kromosoo- ringjalt 493 riketsiad 54,1064 riik karboksü- ribuloos-1,5-bifosfaadi 497, 1063 riboviirused 309,849,1063 ribosüümid 296 alaüksus väike ribosoomi 444, 1063 ribosoomivalgud translokatsioonribosoomi 307 mid 1064 1064 laas/oksügenaas, 467, RuBisCO 305, 441,820,1063 1063 851,1063 RIP 1063 274, 298,1063 434, 1063 435, 1063 708, 938,1063 pikkuspolümor 192, 363,535,1063 1063 ρ )-valk 273 f sm) 699, 332, RNaas 440 III RNaas 440 II RNaas I440 RNaas H518 RNaas E440 RNaas 440,1064 418 III RNA 1064 RNA r-mutandid 506 1064 284, R-lingud 851 ritsiin 82, 1064 ristviljastumine 65, 140, 403, 1064 ristsiire 388, 1064 ristside ristpärandumine 119, 121, 1064 300, tRNA ristikulehekujuline RNA stabiilsuse tsütoplasmaatiline stabiilsuse RNA splaissing469 RNA 640 RNA-sond 274, 1065 valgud RNA-seoselised redigeerimineRNA 281 protsessingRNA 274, 660, 741, vektoridRNA-proovide 635,1065 praimerRNA 252, 258, 1065 pos RNA polümeraasidRNA 276, III ja II I, polümeraasiRNA polümeraasiRNA peatumine 434, polümeraasidRNA 245, 268, 269, korrektuurRNA 281, 659, 1065 kuiRNA ensüüm 285 265, 473, 1065 järkamine RNA splaissing iseeneslik 286 RNA interferents,RNA 473, 813, RNAi indutseeritudRNA vaigistav süsteemRNAi 475 473 lõikumine RNAi 473,847,1065 RNAi 1064 492, helikaas RNA ensümaatilineRNA 286 aktiivsus sisaldavRNA-d ensüüm 259 RNA-DNA-heterodupleks 638, degradosoomRNA 440, 1064 alternatiivneRNA splaissing 469 1064 kontroll 469 1065 modi 277, 279 1065 420, 434,460,1065 847, 1065 e.kompleks RISC475, 848, 1065 1064

f katsioon 469 t ranskriptsiooniline ranskriptsiooniline α -alaühik 429 1123 Aineregister RNA-sõltuv DNA polümeraas 262, saitspetsiif line rekombinatsioon selektorgeen 802, 1068 1065 408, 500, 595, 835, 1066 selektsionism 935 RNA-sõltuv RNA polümeraas e. saitspetsiif lised metülaasid 618 selektsionistid 935, 1068 RdRP 473, 497, 1065 30S-alaüksus 296 selektsioon 33, 1068 RNA transkriptide modif katsioon 40S-alaüksus 298 selektsioonidiferents, S 898, 1068 457 50S-alaüksus 296 selektsiooni dominantne mar- RNA-tšaperon 267 60S-alaüksus 298 kergeen 1068 RNA vahendatud transpositsioon SAL-plasmiid 532 selektsiooniefekt 1068 695, 1065 samasoolisus 1066 selektsioonikoef tsient, s 898, 921, RNA viirused 473 Sangeri meetod 323 1068 RNA-ümbermuutmine 741 SAR 222, 1067 selektsiooni tulem (R) 898 Robertsoni translokatsioon 138, satelliit 138 selenotsüsteiin 197, 290, 1068 1065 satelliit-DNA 225, 696, 1067 selged laigud 1068 rohef uorestsentsivalk (GFP) 344, SB-transposoon 604 selgmine e. dorsaalne geen dl 795 1066 SCID 716, 745, 1067 semisteriilsus 1068 roheline biotehnoloogia 817 SDS 644, 1067 seniilsuslaigud e. plakoodid 872 Rothmundi-T omsoni sündroom sebrakala 78, 815 sensor-signaal-efektor-mehhanism 402 SECIS-elemendid 315 754 roti sarkoomiviirus 761 seemnealge 1067 senssahel 266, 1068 Roundup 831, 1066 seemned 35 senssjärjestus 452 Roundup-resistentsed taimed 831 seemnetorukesed 72, 1067 senss-RNA 452, 845, 1068 Rousi sarkoomiviirus 761, 1066 seened 54 sentimorgan, cM 158, 330, 573, R-plasmiidid 532, 596 seente viirused 494 1068 rRNA 265, 1066 segment 800, 1067 seondumisdomeen e. seondumis- rRNA eellasmolekulid e. segmentatsioonigeenid 800, 802, piirkond 446, 586 pre-rRNA-d 298 1067 seostumissait 500, 1069 RTF 596, 1066 segment-polarity- e. segmendi seroloogia 1069 RT-PCR 330 polaarsusgeenid 800, 802, 1067 serotoniin 720, 880, 1069 R-tüüp 202, 540 segregatsioon 125, 1067 seratoniini ja nikotiini atsetüül- rukis („Sangaste”) 47 sekreteeritavad IgM-antikehad koliini retseptor 879 R-valgud 444, 1066 729, 1067 sfäroplast 1069 R-vööt 682, 1066 sekretoorsed valgud 296 Shermani paradoks 712, 1069 rõngasjalt permuteerunud 510 sekretsioonisüsteemid Shiga toksiin 851 rõngaskromosoom 136 seksduktsioon 552, 1067 Shine’i-Dalgarno järjestus 305, rõugetekitaja 851 seksuaalne orientatsioon 865 820, 1069 rämps-DNA 226, 347, 588, 611, sektoriaalne silmavärvus 668 shRNA 813 705, 938, 1066 sekundaarne glioblastoom 759 2-3 siaalhappejääk 523 rändajad ja paigalistujad 863 sekundaarne immuunvastus 729, 2-6 siaalhappejääk 523 röntgen (r) 380, 1066 738, 1067 sigimik 80, 1069 röntgendifraktsiooni muster 1066 sekundaarne ootsüüt 71, 779, 1068 sigmafaktor, σ-faktor 270, 413, röntgenikiired 379 sekundaarne spermatotsüüt 72, 425, 1069 röntgenikiirgus 380, 1066 1068 sigmafaktori σ70 vabanemine 425 sekundaarsed polaarkehad 71, 779, signaalitransduktsioon (-ülekanne) S 1068 469, 1069 sekundaarseed sugutunnused 112 signaaliülekande rajad 579, 766, sadestumiskoef tsient (S) 230, sekundaarstruktuur 206, 293 1069 1066 sekveneerimine 319, 338, 357, signaaliülekanne 415 sagedusjaotus (alleeli, tunnuse) 1068 signaaljärjestus 296, 1069 889, 1066 sekveneerimistehnoloogia 325 signaalmolekul 413, 465, 469, sagelikorduv DNA 225, 480, 696 selektiivne surve 921, 1068 1069 sahharoosi eelformeeritud tihedus- selektiivsed geneetilised markerid signaalpeptidaas 824, 1069 gradient 229 688, 1068 signaalretseptorid e. edastajad 784 sait 122, 253, 383, 508, 1066 selektiivselt neutraalsed mutatsioo- signal- e. signalisatsioonisüsteem saitspetsiif line mutagenees 383, nid 951, 1068 460, 1070 1066 selektiivsööde 536, 1068 siirdgeen 616, 1070 Aineregister

1124 soomääramise füsioloogiline teoo- soomääramise füsioloogiline soolo-LTR-id 605, 1071 soolembesus e. seksuaalne orien- soolekepike 74 sooga piiratud tunnused 1071 somatotropiin 1071 467, somaatiliste rakkude ühinemine somaatiliste rakkude hübriidimine somaatiliste rakkude e. mi somaatilised mutatsioonid 358, somaatiline määramine soo 793 somaatiline rekombinatsioon 197, somaatiline rakk 785, 358, 59, somaatiline mutatsioon 752, 1071 somaatiline hüpermutatsioon 722, SOLiD-süsteem 325 Solexa-süsteem 325 221, 1070 solenoidne struktuur snRNP-d 288, 289 (U1, U2, U4, U5 ja U6) snRNA-d SNP-haigused 707 SNP-d 706,941,1070 snipid 706,941,1070 snail 44,skisofreenia 879, 1070 242 skaneerimine sisenemine (insertsioon) 588 rakkudesisemine mass 779 sisearetus 915, 1070 aneemiasirprakuline 368, 668, 1070 849, 847, 813, siRNA-d sini-valge-selektsioon 629, 1070 305 30S-initsiatsioonikompleks sinine biotehnoloogia 817 sinepigaas 1070 insertsioonilised SINE (lühikesed klaas 1070 941, 691, silikoonitud siledapinnaline endoplasmaatiline (S-tüüpi)siledapinnaline koloonia klaassilaanitud 691 ria 112, 1071 ria tatsioon 865 339, 1071 688, 1071 geeniteraapia 840, 1071 747 807, 1071 1071 747, 1070 265, 288,1070 929, 1070 610, 696,1070 hajuskorduselemendid) 225, retiikulum 56 201, 1070 -geen 796,800 t epärilik epärilik splaissing e. kokkupõime 274, spetsii spetsii spetsialiseeritud armee valkude spetsialiseeritud transduktsioon rakkudespetsialiseeritud mees- spetsiaalvektorid spermiogenees 1072 spermatotsüüt 1072 spermatogoon 72, 1072 spermatogenees 69, 72, 1072 spermatiidid 1072 72, e.sperm spermatosoid 72, 1072 e. vahejär-speisserjärjestused 1072Speisserid SOX southern southern southern SOS-vastus 361, 389, 398, 448 SOS-mutagenees 401, 1072 914, 1071 ristumine sorteeriv 649 sorteerimine 81 sort sordiaretus 919 soost sõltuvad tunnused 100 soost sõltuv domineerimine 1071 soomääramise kromosoomiteooria soomääramise haplo-diplosüsteem 23S-rRNA 296 23S-rRNA 298 18S-rRNA 296 16S-rRNA 298 5,8S-rRNA 276, 296, 298 5S-rRNA 299 sRNA spätzle 413, 654, 1073 sporulatsioon 68,1073 sporofüüt sporaadiline 770 spoor 68,1073 spontaanne mutatsioon 358, 534, 264, 288,splaissosoom 469, 1072 ligaassplaissingu 285, 286, 1072 endonukleaassplaissingu 285, 286, 1073 1072 1072 torid 460 1072 722 555, 1072 kond 722 jestused 745 112, 1071 114, 1071 -geen 114 f f -geen 796 lised transkriptsioonifak-lised line immuunvastus 721, -ülekanne 330,-ülekanne 643 699 -hübriidimisel -blot 643, 644, 1072 statsionaarse faasi mutatsioon statsionaarse faasi mutagenees 361 1073 väärtus statistiline START-punkt 754 standardviga 1073 standardne 937, 1073 vöödilisus standardhälve 889, 1073 919, 920, 1073 valik stabiliseeriv staatiline populatsioon 918,1073 Staphylococcus aureus 294 S-S-sillad 497 ssRNA ssDNA 397, 497 248, 542, 1073SSB-valk SSB 398 SRY- 298 28S-rRNA suguletaalne geen, 914 sugulasristumine sugulasabielud 901, 1074 sugukromosoomide mi sugukromosoomid e. gonosoomid sugukiukesed e. sugukarvakesed sugufaktor 545,1074 suguatraktandid 863 sugu määrav Y-piirkond 1075 112, β β α submetatsentriline kromosoom 540 201, S-tüüp STS saidid) (järjestusmärgistusega 170 üksus struktuurne 319, 1074 genoomika struktuurne 319 bioinformaatika struktuurne 189, 1074 allelism struktuurne struktuurgeen 420, 1074 strooma 56, 1074 stressitingimused 951 stressist indutseeritud mutatsioo- stress 413, 1073 stoppkoodonid 364, 1073 stimulon 414, 1073 steroidsulfataas 485 steroidhormoon 467, 1073 steriilsusmutatsioonid 97, 1073 114, 1073 steriilsus -subühikud 270 -subühikud ´-subühik 270 ´-subühik 270 -subühik 1074 mine 123 108, 1074 545, 1074 683, 1074 330, 1074 nid 361,1074 1073 geen 677, 1073

Sxl 417 471,790, t elahkne- 1125 Aineregister suguliitelisus e. suguliiteline päran- su(var)-mutatsioonid 480 zerknüllt-geen 796 dumine 121, 1074 SV40 viirus 235 zona pellucida 73 suguline diferentseerumine 787 Svedbergi ühik (S) 230, 296 Zoo-FISH 354, 1078 suguline dimorf sm 111, 1074 SV-tüüp 937 ZW-soomääramissüsteem 111, suguline mosaiik 1074 sõelumine 582, 640 1078 suguline paljunemine 1074 sõltumatu lahknemine 1076 sugulusaste 673, 1074 sõsarliigid 937 T suguluskoef tsient 906, 1075 sälktranslatsioon 1076 sugupuu 34, 671, 906, 1075 söötraig e. punane söötraig 716, T 1078 sugurakk e. gameet 59, 64, 358, 1076 taandjagunemine 1078 785 sügoodieelne isolatsioonimehha- TACTAAC-järjestus 285, 1078 sugurakkude eellasrakud 59 nism 955, 1076 tagasiristamine 88, 157, 1078 sugurakkude e. pärilik geeniteraa- sügoodijärgne isolatsioonimehha- tagasisiderepressioon 443 pia 840 nism 955, 1076 tagurpidigeneetika (pöördgenee- sugurakkude liin 714 sügoot 71, 82, 1076 tika) 845 suguta paljunemine 1075 sügootne geeniekspressioon 800, Tag-vektorid 625 suguvõsa 756 1076 taimed 54 suhkruhaigus 900 sügootne kell 779, 1076 taimesordid 852, 896 suhkurtõbi e. suhkruhaigus 900 sügoteen (sügoneem) 64, 1076 taimeviirused 494 suhteline kohasus (kohastumuslik- sümbiont 647, 1077 taimne hübriid 36 kus) 921, 1075 sümbioos 646, 1077 takistuspunkt 754 suktsinamopiinid 828 sümbol 82, 299 talasseemia 1078 suletud kompleks 425 sümpatriline liigiteke 955, 956, β-talasseemia 668 superintegron 409, 1075 1077 tandemsed e. tandemkordused superlõhed 8838 sümptom 667, 1077 (DNA) 194, 299, 332, 939, 1078 supermikroobid 824, 1075 sünaps 64, 403, 1077 T-antigeen 235, 256, 1078 supermutageenid 359, 1075 sünaptoneemne kompleks 64, 153, tapjaliinid 850, 1078 superspiralisatsioon 213, 1075 1077 tapja-T-rakud (tsütotoksilised- suprakiasmne tuum 861 sündroom 667, 1077 T-rakud) 726, 727, 1078 supressiivne immuunvastus 727, sünkaarion 1077 TaqMan’i proovid 329 1075 sünnieelsed geneetilised defektid Taq-polümeraas 327, 1078 supressiivsed kääbusmutandid 853 targad hiired 838 653, 1075 sünonüümne asendus 949, 1077 TART-transposoon 607 supressioon 180 sünonüümsed mutatsioonid 366, tasakaaluseisund 1078 supressorgeen e. supressor 144, 1077 tasakaalustaja-kromosoom 1079 364, 1075 sünteensus 354, 1077 tasakaalustatud kromosoom 144, supressoritundlikud mutatsioonid süntees 533 1079 370, 1075 sünteetiline evolutsiooniteooria tasakaalustatud letaalsus 144, 179, supressormutatsioonid 312, 317, e. neodarvinistlik e. modernne 904, 1079 363, 480, 579, 1075 sünteetiline evolutsiooniteooria tasakaalustatud selektsioon 904, supressor-T-rakud 727, 1075 40, 882, 934, 1077 928, 1079 supressor-tRNA-d 318, 364, 1075 sünteetiline letaalsus 581 tasakaalustav polümorf sm 929, suu- ja sõrataudi viirus 496, 1076 sünteetiliselt letaalne mutatsioon 1079 suunaliselt transkribeeritav RNA 1077 tasakaalustav selektsioon 937 (ctRNA) 531 süntsüütsium 782, 1077 TATAAT-järjestus (–10-järjestus) suunasõltuv toime 478, 1076 süsivesikud 53, 1077 1079 suunatud homoloogne rekombi- süsteemibioloogia 321, 1077 TATA-järjestus 277, 1079 natsioon 813, 1076 süsteemne erütomatoosluupus 289 TATA-seoseline valk 277 suunatud protsess 529 süstikvektor 582, 631, 632, 1078 tautomeerne üleminek (nihe) 371, suunatud e. suundvektorid 835, süütud rakud 724, 1078 1079 1076 SYBR-Green-proovid 329 Tay-Sachsi haigus (TSD) e. gang- suunav valik 919, 1076 liosidoos 56, 871, 1079 suundkloonimine 629, 1076 Z Tc1-elemendid 603, 1079

suured hübriidijad 36, 1076 Tc-rakk e. tsütotoksiline e. tapja- suured kolooniad 533, 653 Z-DNA 212, 1078 T-rakk 726 Aineregister

1126 teine hübriidpõlvkond e.teine hübriidpõlvkond F tehnogeneetika 616 teetanustoksiin 560 teeta- e. T-DNA 828,1079 TCR-lookused 726 TCR-rakud 722, 727 telofaas 61,63,1079 632, 1079 TEL-elemendid tertsiaarstruktuur 206, 293 tertsiaarstruktuur terminatsioonisignaal 273, 1081 terminatsioonisaidi mi terminatsioonifaktorid, 309, RF terminatsioonifaktor, 309 eRF terminatsioon (DNA-, või RNA- terminaliseerimine 1080 66, terminaatorsait 450 terminaatorkoodonid UAG, UAA, terminaatorkoodonid 296 terminaatorjärjestused 433, 1080 terminaalselt redundantsed kro- terminaalne transferaas 636 , 638, terminaalne deletsioon 132 terapeutiline 810, kloonimine temperatuuritundlik mutatsioon temperatuuritundlik mutant 534, temperatuuri temperatuuri temperatuuri temperatuuriindutseeritud geenide temperatuur 460 tempelkülvimeetod 536, 1080 tembeldatud e. vermitud geen 485 telomeraas 259, 753, 1079 telomeerne heterokromatiin 480 telomeeriga assotsieerunud retro- telomeer 58, 223, 482, 1079 telofaas 68 II telofaas I64,66 vahevormid 233 UGA 309,314,1080 UGA mosoomid 510, 511, 1080 1080 1080 99, 370 1080 1080 HSE 466, 1080 faktor, HSTF 466,1080 aktivatsioon 1080 465, posoonid 607, 1079 kond 82 mine 1080 1080 valgusünteesil) 227, 269, 1080 θ –kujulised replikatsiooni š š š oki vastuselement,oki oki transkriptsiooni-oki okivalk, HSP 466, okivalk, t eäratund- 2 -põlv- T T TFIIX (RNA polümeraas II trans- T7 polümeraas 242 totipotentsus 60, 809, 829, 836, tori hobune 48 topoloogia 945, 1082 topoisomeraas 214,233,1082 topograa 532 TOL-plasmiid tolmukapea 78, 1082 tolmukad 1082 Toll-valk 796 toll Bttoksiin 832 1082 850, toksiin Tn-elemendid 592, 1082 Tn T-lümfotsüüdid (T-rakud) 716, TLR-retseptorid 718 t-ling 1082 224, Ti-plasmiidid 532, 828, 1082 tinglikult letaalne mutatsioon 370, tingimusmutatsioonid 577, 1081 tingimusliku fenotüübiga mutan- TIM-valk 860 timeless- (tim-) tihedusgradient-tsentrifuugimise tihedusgradient-tsentrifuugimine T T T T tetratüüp 1081 570, tetrasoomik 1081 tetraploid 107, 129, 1081 tetrameerne 727 valk tetraadanalüüs 568, 1081 tetraad 568,1081 tes testristamine 1081 testosteroon 100, 112, 467, 1081 testist määrav faktor (TDF) 112, testis 69,1081 testikulaarne feminisatsioon e. f kriptsioonifaktor X) 1081 X) kriptsioonifaktor 1082 1082 did 1081 kiirus 1081 1081 sündroom 114,1081 androgeenitundetusetäielik 1082 724, 1082 H H H H FH

t 3 -polümeraas 329 3-tüüpi rakud3-tüüpi 726 rakud2-tüüpi 726 rakud1-tüüpi 726 rakud17-tüüpi 726 -geen 796 üvi 1081 üvi -tüüpi rakud-tüüpi 726 -elemendid 590 f line puu 943 geen 860 transduktant 555, 1083 trans trans T-rakud e. T-lümfotsüüdid 724, T-raku retseptorgeenid 1083 T-rakkude vahendatud (rakuline) T-rakkude tagavara e. repertuaar T-rakkude (antigeenne) retseptor T-rakkude repertuaar 726,1082 T-rakkude antigeensed retseptorid tra transkriptsiooni enhanserid 751 transkriptsiooni atenuatsioon 433 aktivatsioonitranskriptsiooni transkriptsioon 262, 457, 1084 42, 319, 325, transkriptoomika transkriptoom 319, 1084 transkript 263, 1084 transkonjugant 545, 552, 1084 trans 287 aktiivsus trans-katalüütiline transitsioonid 373, 443, 1084 trans transgressiivne 1083 muutlikkus transgeensus 1083 transgeensed taimed 860 transgeensed hiired 640 transgeenne organism 44, 78, 811, transgeenne liin 811 transgeenne kunst 853, 1083 transgeenid 473, 475, 538, 616, 1083 transformeeriv valk transformeeriv T transformeeriv transformeeriv geen 1083 transformatsioon (kasvajaline) transformatsioon (geneetiline) transformant 544, 1083 transfektsioon 204, 1083 555, transduktsiooniline partikkel transduktsioon 530, 555, 1083 1083 immuunvastus 733, 1082 726 e. TCR 721,722,727,729,1082 726 1082 domeen e. TAD 463, 775 936, 1084 817, 1083 817, 818,1083 1083 530, 1083 1083 -geenid 531,545,596, 790, -aktiveeriv valk 600 -aktiveeriv valk -asend 429 -kon -heterosügoot 184, 1084 f guratsioon 184,1084 tra R -geen 790 -valk 790 1127 Aineregister transkriptsioonifaktor 268, 276, transpositsiooniimmuunsus 593, tsinksõrmede tüüpi transkriptsioo- 460, 784, 1084 1085 nifaktor 866 transkriptsioonifaktori seondumis- transposoonid 410, 473, 475, 1085 tsirkadiaanrütm 856, 1086 saidid 343 transposoon Ac 599, 1085 tsirkulaarsed permutatsioonid 510, transkriptsiooni geneetiline kont- transposoon Ds 598, 1085 511, 1087 roll 420, 1084 transposoonmutagenees 538, 1085 tsisgeenne 1087 transkriptsiooni induktor 465 transposoonmärgistamine 603, tsistron 187, 1087 transkriptsiooni initsiatsioon 413 1085 tsüanobakterid 664 transkriptsioonijärgne protsessing trans-splaissing 660, 1085 tsüanobakterite adaptiivne sensor 457 trans-test 185, 1085 856, 1087 transkriptsiooniline aktivatsioon trans-toimeline 1085 tsüanoos 1087 489 transversioonid 373, 1085 tsükliinid 755, 1087 transkriptsiooniline antiterminaa- TR -valk 790, 1085 tsükliinisõltuvad kinaasid e. CDK tor 450, 1084 5´-5´-trifosfaatne side 280 755, 1087 transkriptsiooniline vaigistamine trihhotiodüstroof a 402 tsükliline adenosiinmonofosfaat e. 475 trihübriid 1086 cAMP 429, 1087 transkriptsiooniseoseline reparat- triip (vööt, bänd) 477, 611, 939, tsüstiline f broos e. CF 44, 669, sioon e. TCR 393, 1084 1086 675, 926, 1087 transkriptsioonisilm e. -mull 268, triitiummärgistus 232 tsüstilise f broosi transmemb- 1084 trimmimine 265, 755, 1086 raanne konduktiivsusregulaator transkriptsiooni terminatsioon trinukleotiidsed kordused 384, e. CFTR 669, 1087 413, 436, 1084 696, 1086 tsütogeneetika 682, 1087 transkriptsiooni terminatsiooni trinukleotiidsete korduste haigu- tsütogeneetiline analüüs 155, 1087 signaal 435 sed 709, 1086 tsütogeneetiline kaardistamine transkriptsiooni termineeriv triplet 263, 311, 1086 166, 1087 juuksenõelastruktuur 436 tripletne kood 312 tsütogeneetilised kaardid 330 transkriptsiooniüksus 269, 1084 triploletaalsus 133, 1086 tsütokiinid 718, 726, 735, 1087 translatsioon e. tõlkimine 262, 303, triplo-X-sündroom 491, 684, 875, tsütokinees 61, 64, 1087 413, 457, 1084 1086 tsütoloogia 1087 translatsiooni elongatsioon 1084 trisoomia-X-sündroom 875 tsütoloogiline kaart 331, 1087 translatsioonifaktorid 296 trisoomsus 132, 1086 tsütolüüs 720 translatsiooni initsiatsioon 304, trivalent 129, 1086 tsütoplasma 53, 1087 1084 tRNA 264, 299, 1086 tsütoplasmaatiline pärilikkus 38, translatsiooniline repressor tRNA aktivatsioon 300, 1086 1087 Met (inhibiitor) 437, 442, m1084 tRNAi 307 tsütosiin 207, 1088 Met translatsioonilise lugemisraami tRNAf 304 tsütoskelet 57, 785, 1088 nihkumine 442, 1085 tRNA-praimer 518 tsütosool 55, 1088 translatsioonilised ekspressiooni- trombotsüütide kasvufaktor 1086 tsütotoksilised T-rakud e. killer-

vektorid 821, 1084 troponiin 471, 1086 Tc-rakud 726, 1088 translatsiooniliselt seotud geenid trpL-järjestus 435 tsütotüüp 603, 1088 442, 1085 trp-operon 435 tšaperon 293, 1088 translatsiooni terminatsioon 1085 Trp-repressor 432 tubaka mosaiikviirus, TMV 204, translokatsioon 138, 259, 309, trüpanosomoos 482 495, 1088 1085 trüptofaaniga seotud tRNA tuberskleroos 1088 transplantatsioon 810, 1085 (tRNATrp) 435 tubuliin 458, 1088 transplantatsiooniantigeenid 732, trüptofaani operon (trp) 435 α- ja β-tubuliin 61, 458 1085 tsentraalne element 64 tugev regulatoorne vastus 414 transponeeruvad geneetilised ele- tsentriool 62, 1086 tugevalt konserveerunud piirkon- mendid 234, 588 tsentromeer 58, 61, 222, 1086 nad 588 transport-RNA-d (tRNA-d) 264, tsentromeeride piirkond 491 tugevdajad e. enhanserid 277 299, 1085 tsentromeerivalgud (CENP) 223 tulareemiatekitaja 851 transportvesiikulid 56 tsentromeerne heterokromatiin tumorigenees 761 transposaas 410, 588, 589, 591, 480 tundlikkus 534 593, 594, 601, 1085 tsentrosoom 61, 1086 tunnus 172, 1088 transpositsioon 1085 tsinksõrmede motiiv 463, 1086 tunnuse vaigistamine 813, 1088 Aineregister

1128 tüvi-ja-ling-struktuur 436, 1090 tüvi-ja-ling-struktuur 81 tüvi tütarrakk 59, 1090 tütarkromosoom 68 tütarkromatiid e. õdekromatiid 58, türosinoos 869,1090 türosineemia 869, 1090 mõtlemine 958 tüpoloogiline dimeertümidiini 397 1090 207, tümiin tülakoid 1090 56, 247,389,1090 tühik 3´-tühemiga otsad 519, 1090 tööstuslik 923, 1090 melanism tömbid otsad 504,617,1090 173, 1090täissööde täispäismehhanism 512, 1090 77, 783, 1089 täismoone 809, 1089 tüvirakud täiskasvanu nukleosoom 221, 1089 täielik liiasus 313 täielik täht 1089 tähendus-RNA 1089 tähendusahel (RNA) 1089 tõutunnus 358 tõukeasendi e. -faasi heterosügoo- tõukeasend ( tõug 81 tõuaretus 919 tõmbeasendi e. -faasi heterosügoo- tõmbeasend ( tõenäosussuhte logaritm 1089 tõenäosus 89, 1089 T-vööt 682,1089 twist e.tuumorid kasvajad 752 supressorgeenidtuumori 756, 757, 1089 836, tuumkloonimine tuumaväline 1088 648, pärilikkus tuuma transplantatsioon 834, 836 tuuma mikrosüstimine 834,1088 tuuma kordistumine 1088 tuumakese organisaatorpiirkond e. tuumake 62,1088 tuum 1088 Turneri sündroom 491, 684, 685, tüvirakud 45,60,724,809,1090 tüvirakud 61, 1090 1089 143, did sioon) 143,1089 1089 143, did 143, 1089 1089 TOP 299,488,1088 875, 1088 -geen 796,800 trans cis -kon -kon f guratsioon) f gurat- Usheri sündroom 675, 1091 TerviseinstituutUSA Rahvuslik e. U 566, 1091 URS-järjestus 525 URR 657 URF uratsiil 1091 207, UP-element 426, 1091 universaalsus, peaaegu (geneetilise univalent 129, 1091 unipotentsus 60, 1091 unipotentsed 810 tüvirakud unineemsed kromosoomid 218, 623 restriktsioonisait unikaalne e.unikaalne ainukoopialine DNA ultraviole 229 ultratsentrifuugimine Ullrichi-Turneri sündroom 491 uinuva transposoon kaunitari 603 461,1091 UAS-id U 1091 U Ty e. elemendid tüüpilised näidised tüüp II sekretsioonisüsteem 824, tüüp II restriktaasid 617 tüüp I sekretsioonisüsteem 824, tüümus 724, 726, 1090 tüviraku-teraapia 810, 1090 UvrD e. DNA helikaas II 393 II e.UvrD helikaas DNA endonukleaasneUvrABC ensüüm- UV-mutagenees 401 UV-kiirgus 447 uustähendusega e. uudikmutatsioonid 667, 774, 1091 mutatsioonuudikfunktsiooniga 1091 5´-UTR-järjestused 473, 1091 3´-UTR-järjestused 441 UTR-järjestused U-toru-katse 540 kompleks 393 kompleks tusega mutatsioon 1091 1091 1091 840, NIH koodi) 1091 311, 1091 225 35 1090 1090 R 1 3 -transposoon 605, 1091 -geen 582 t kiirgus (UV) 381, 1091 (UV) kiirgus tähendusmuu- vaikivad geenidvaikivad 1092 polümor vaikiv 475vaigistav tüvi-ja-ling-struktuur vaigistajad 277, 343, 460, 481, 561, vaheühend 578, 1092 vahelduva vooluväljaga geel- vahelduv lahknemine 138 284, 745,vahejärjestused 1092 vahegeen 1092 vabanemisfaktorid, 311, 1091 RRF vabadusastmete (hii-ruutmee- arv vabad radikaalid380 V valkude kontsentratsioonigradient kokkupakkiminevalkude 823, 344, 1092 valkkiibid e.valkjaskest valk-DNA-interaktsioonid 459, 790 SXL valk PCNAvalk 258 p53 valk p21 valk 889, 1092 valimi modaalklass valimi keskmine 889,1092 valim 889,1092 1092 783, valik 1092 valk valgusindutseeritud geenide akti- 460 valgus valguliste retseptorite perekond, praimerid 243 valgulised intronidvalgulised e. inteinid 351 1092 struktuur valgu splaissingvalgu 295 53, 200 valgud valgelibled 724 valge biotehnoloogia 817 valepaardumisreparatsioon, MMR vakuool 57, 1092 vaktsineerimine 738, 1092 vaktsiinid 722 vajalikud aminohapped 290 vaimsed võimed 876 paardumistüüpidevaikivad geeni- 1092 elektroforees 1092 todi indeks) 90, 1091 798, 1093 1093 1092 vatsioon 467, 1092 TLR-retseptorid 718 389, 774,1092 481 kassetid

775, 1093 777, 1092 zona pellucida f sm 941, 1092 73 1129 Aineregister valkude sekretsioon 823 vereringe 724 virulentsusgeenid 532, 1095 valk-valk-interaktsioonid 463, 585, veresugulus 915, 1094 viskooselastomeetria 220, 1095 860, 1093 veresugulusristamine 901, 1094 viteliinkest 72 valkümbris e. kapsiid 497 verikusisus 675, 1094 VNTR (kordusjärjestuste muutuv Van der Waalsi interaktsioonid veritsustõbi 675, 1094 arv) 332, 696, 697, 1095 295, 1093 Werneri sündroom 260, 402, 753 volframi- või kullapartiklid 830 vanad radikaalid vesiikulid e. põiekesed 72 voolutuspaber 643, 1095 vanem 1093 vesinikakud 818 vsg-geenid 482 vanemate keskväärtus 897, 1093 vesiniksidemed 209, 294, 1094 võimendaja 460, 461, 1095 vanem-ditüüp 570, 1093 western- blot 645 võrdjagunemine 64, 1095 vanemliinid e. vanemtüved 82 western-ülekanne e. blot 344, 645, võrdlev genoomhübriidimine e. vanempõlvkond P 82, 1093 1098 VGH 691, 1095 vanemtüüp 142, 1093 VGH 691 võrdlev genoomika 319, 345, 1096 varane kodeeriv ala 525 WGS-meetod 354 võtme sobitamine lukuauku 728 varased geenid 448, 454, 1093 viburid 458, 528, 1094 võõr-DNA 624 varased valgud 504, 1093 viburite faasivariatsioonid 1094 väikesed kolooniad 533 varbuss 78 viga parandab vea 190 väikesed mit ekodeerivad RNA- variatiivsus 889, 1093 vigadelembene DNA süntees 361 molekulid 469 vartieeruv piirkond 739 vigu korrigeeeriv aktiivsus 398 väikesed RNA interferentsmoleku-

varieeruv piirkond, Vk 197 viirus 495, 1094 lid, siRNA 847 varieeruva arvuga tandem-kor- viiruse alusplaadi rõhknaelad e. väikesed tuuma ribonukleoproteii- dusjärjestused, VNTR 332, 696, knopka 499, 1094 nid (snRNP-d) 288, 1096 697, 1093 viiruse sabakiud 499 väikesed tuuma RNA-d varieeruvus 889, 1093 viiruse alusplaadi msabakiud 1095 (snRNA-d) 265, 1096 vastandlik lahknemine 1093 viiruse alusplaat e. basaalplaat 499, välisaretus 904, 1096 vastasahelalised 388, 1093 1095 välismarker 553, 1096 vastasmõt eline ahel 266 viirusegeneetika 40 väljalõikamine 502, 588, 1096 vastasmõt eline RNA 845 viiruse päis 499, 1095 väljalõike reparatsioon 389, 393 vastaspolaarsus 210 viiruse saba 499, 1095 väljumis-(E)-punkt 301, 1096 vastassuunaliselt transkribeeritav viiruse südamik 499, 1095 vältemodif katsioonid 41 RNA e. ctRNA 1093 viiruse tupp 499, 1095 värdjad 48 vastne e. röövik e. larv 77, 783, viiruseline onkogeen e. v-onc 761 värvipimedus e. daltonism 911, 1093 viiruseline RNA polümeraas 454 1096 vastsete liikumisaktiivsus 863 viirusgeenid 756 värvipimesus e. täielik värvipime- vastusreaktsioonid 722 viirusonkogeen v-src 763 dus 671 vastus selektsioonile 898 viiruspartikkel 495 värvitusmutatsioon 94, 1096 vea-altis DNA süntees 361, 1094 viiruspartiklite assambleerimine värvus 533 vea-altis DNA reparatsioon 401, 448 värvusselektsiooniga vektorid 624 1094 viiruste paljunemis- e. replikatsioo- värvusvarieeruvus 648, 1096 vea-altid DNA polümeraasid (Pol nitsükkel 494 vöödistik 131, 937, 1096 IV ja Pol V) 361, 387, 389, 1094 viirusvahendatud geeniülekanne veereva rat a replikatsioon 233, 601 Õ 254, 547, 549, 1094 viivisahel 1095 vegetatiivne paljunemine 59, 1094 viivistranslatsioon 822 õpetus inimese tõupuhtusest 851 veiste suu- ja sõrataudi viirus 495 viljastumine 59, 73, 1095 õrn X-kromosoom 711 vektor 1094 viljatusgeen, f u 792, 1095 õvede ristamised 1096 ventraalne 796, 1094 Wilmsi kasvaja 769 ventraalne geen virgatsmolekulid 469 Ä ventraalsed rakud 796 virioon 495, 525, 1095 veregrupid e. vererühmad 1094 viroid 205, 1095 äratundmisjärjestus (-35-järjestus) verehüübimisfaktori VIII geen 610 vir-piirkond (Ti-plasmiidi) 828, 1096 verehüübimisfaktorit IX kodeeriv 1095 äädikakärbes 77 geen 708 virulentne e. lüütiline tsükkel 494, vereliistakutest pärinev kasvufaktor 504 PDGF 759 virulentne faag 500, 502, 1095 Aineregister

1130 ühendav segment ühendamissignaal 742, 1096 866, 894, 1096 ühemunakaksikud Ü ööpäevane proteiini- histidiini ööpäeva- (24-tunnine) 856, rütm östrogeen 467, 1096 ökotüüp 1096 isolatsioonökoloogiline 916, 955, Ö ülekandesait 1097 ülekandegeenid 531, 545, 1097 üledomineerimine 928, 1097 üldine transduktsioon 555, 1097 üldine sekretsioonisüsteem 824, (struktuursed,üksused funktsio- polümor üksiknukleotiidne katkemised 1097 üksikahelalised katkemine e. SSBüksikahelaline DNA-ga seonduv üksikahelalise ling 475 üksikahelaline DNA e. ssDNA 397 üksikahelaline 388 üksikahel mutantne geenüks meta- – üks geentunnus 172 –üks polüpeptiid175 geen –üks üks geen ensüüm 173 üks – üks 906, 1097 ühispõlvnemine 54, 675, 906, 943, 945,ühiseellane ühe X-kromosoomiga naised 491 ühevanemalik tunnuse pärandu- ühend-X-kromosoomid 136, 1097 ühendvektor 1097 ühendvalk ühendtransposoon 1097 ühendpopulatsioon 914, 916, 1097 ühendpiirkond 586 ühendmolekul e. kointegraat 595 ühendheterosügoot 669, 1096 ühendgeenid e. kimäärsed geenid kinaas 856, 1096 1096 1096 398 542, 1097 valk boolne blokk 173 960, 1097 mine 651,1097 344 1097 naalsed) (SNP) 706,941,1097 pJCPAC-Mam1 J K 197 f sm 634 XXY 874 XXY XXX-sündroom (naised) 875 807, 1098 XX/X0-mosaiigid X-liitelised geenid 119,1098 X-liiteline agammaglobulineemia e.X-liiteline dalto- värvipimesus X-liiteline SCID 842 X-liiteline pärandumine 675 X-liiteline e. ihtüoos kalasoomus- X-liiteline hemo X-liiteline androgeeni retsep- X-liiteline agammaglobulineemia X-kromosoomi inaktivatsioon e. X-kromosoom 108, 1098 XIST-transkript 489, 1098 xis X-inaktivatsiooni keskus, 489, XIC X-inaktivatsioon 1098 X-gal 625,629 xeroderma pigmentosum X0-soomääramissüsteem 108, 116, X0-sündroom (naised) 875 XO-naised 1098 114,787,1098 X:A-suhe X ürgsugurakud e oogoonid 778 499,1098 ümbris 1098 saidid ülitundlikud ülipidurdatud mutandid 429, 1098 ülinaised 491 üli-Klinefelteri sündroomi üliemane (ülinaised) 1098 üli- e. immuunsüs- hüperaktiivne ülesvoolu (5´) 420 269, 566ülesvoolujärjestus ülesvoolu (ülalpool) 461 ülesvoolulised aktivatsioonijärjes- 1097ülesvoolujärjestus ülesvoolu asuv regulatoorne ala,e. 489 kondensatsioon e. vaigistamine 1098 1098 874 (XXXY) teem 716 461, 586 tused, UAS-id 525, URR 1097 järjestus 737 676 nism tõbi 485 torgeen 112 neemia 1098 e. Brutoni tüüpi agammaglobuli- -geni produkt 557 f ilia 676 ilia 389,401

Y-liitelised geenid 677 Y-kujuline 233, 237 struktuur Y-kromosoomne 1099 ürgisa Y-kromosoomne 962 Aadam Y-kromosoom 109, 1099 YAC (pärmseente kunstlik kromo- Y XYY-sündroom 875,1098 XY-soomääramissüsteem 109, 874 XXXY soom) 632, 1099 1098 1131 Aineregister NIMEREGISTER

A Brown, Pat 320 E

Aamissepp, Julius 47 C East, Edward M. 39, 886 Allen, Elisabeth 38 Ehrenstein, Günther van 300 Altman, Sidney 287 Cairns, John 228, 233, 240 Eichfeld, Johan G. 48 Ames, Bruce 534 Camerarius, Rudolf J. 36 Einstein, Albert 935 Arber, Werner 504 Campbell, Keith 52 Ellerman, Vilhelm 495 Aristoteles 35 Cech, T omas R. 286, 287 Ephrussi, Boris 173, 653, 688 Audova, Aleksander 48 Chapeville, François 300 Auerbach, Charlot e 39, 379 Chargaf , Erwin 208 F Aul, Juhan 46 Chase, Martha 202, 512 Avery, Oswald 41, 202, 540 Cohen, Stanley N. 622, 818 Fallopio, Gabriele 71 Collins, Francis 340 Fairchaild, T omas 36 B Correns, Carl E. 38, 81, 649 Fiers, Walter 182 Cot erman, Charles 906 Filippov, G. S. 39 Baer, Karl Ernst von 52 Coulson, Alan R. 322, 323 Fire, Andrew Z. 473 Balbiani, Edouard-Gérard 130, Creighton, Harriet 149 Fisher, Ronald A. 39, 882, 908, 477 Crick, Francis 41, 208, 371 934 Bang, Olaf 495 Fleming, Alexander 818 Barr, Murray L. 117, 490 D Flemming, Walther 37, 477 Barski, Georges 688 Fraenkel-Conrat, Heinz L. 204 Bateson, William 39, 81 d`Herelle, Félie 495 Franklin, Rosalind 208 Bauer, Erwin 649 Darwin, Charles 37, 38, 934 Freiberg, Arvi 51 Beadle, George W. 40, 173, 578 Darwin, Erasmus 37, 38 Frosch, Paul O. M. 495 Beijerinck, Martinus 495 Darwin, Francis 38 Beneden, Edouard van 37, 64 Darwin, George 38 G Benzer, Seymour 176, 497, 508, Darwin, Leonard 38 857 Darwin, Robert W. 38 Gall, Joseph 689 Berg, Friedrich G. M. 47 Dawson, Martin 202 Galton, Francis 37, 38, 851, 883, Berg, Paul 622 Delbrück, Max L. H. 497, 507 908 Bernstein, Harris 317 Delgarno, Lynn 305 Garrod, Archibald E. 44, 173 Bertram, Ewart B. 490 DeLucia, Paula 240 Gibson, J. B. 920 Beutler, Bruce A. 718 Demokritos 35 Giemsa, Gustav 682 Bishop, J. Michael 763 Diener, T eodore 205 Gilbert, Walter 322, 953 Bover, T eodor 38 Dobzhansky, T eodosius 39, 937, Gill, Kulbir 865 Boyer, Herbert W. 818 956 Goad, Walter 338 Brenner, Sydney 181, 783 Donahue, R. P. 673 Green, Melvin M. 176 Bridges, Calvin B. 114, 159 Doublié, Silvie 242 Grif th, Frederick 540 Briggs, Robert 836 Down, Langdon 684 Grünthal-Ridala, Villem 46 Nimeregister

1132 Kornberg, Arthur 41, 238 Arthur Kornberg, 857 J. Ronald Konopka, 769 G. Alfred Knudson, Knight, F. 685 Harry Klinefelter, 327 Kjell Kleppe, 51 Toomas 50, Kivisild, 51 Maia Kivisaar, King, 960 935, Motoo Kimura, 600 Margaret Kidwell, 600 James Kidwell, 327 G. H. Khorana, 47 Kalju Kask, D. 130 Georgii Karpechenko, 51 50, Alar Karis, 51 49, Henni Kallak, 47 Juhan Kalam, K 39, 170, 883 Wilhelm Johannsen, 549 41, 428, François Jacob, J 236 Ross Inman, 495 Dimitri Ivanovsky, I 228 Walter Hughes, 936 L. J. Hubby, 783 H. Robert Horwitz, 403 Robin Holliday, W. 338 Robert Holley, 348 Paulien Hogeweg, Ho 35 Hippokrates 507, 512 202, Alfred Hershey, 51 50, 49, Ain Heinaru, Hay 549 William Hayes, 577 H. Leland Hartwell, 936 H. Harris, 909 H. Godfrey Hardy, 759 Douglas Hanahan, 934 39, 908, S. B. John Haldane, 49 48, Harald Haberman, H 37 von Friedrich Karl Gärtner, 836 B. John Gurdon, Korona, Har G. 41 G. Har Korona, f mann, Jules A. 718 A. Jules mann, f ick, Leonard 753 Leonard ick, T omas J. 836 J. omas T omas A. 36 A. omas McCarty, Maclyn 202 Maclyn McCarty, 322 Allan Maxam, 646 Lynn Margulis, Malthus, Toivo 51 50, Maimets, 46 Hans Madisson, 202 Colin MacLeod, M F. 117, Mary 491 Lyon, Lö Tro Lõssenko, 361, 507 E. Salvador Luria, 36 von Carl Linné, 49 Artur Lind, 936 C. R. Lewontin, 184 B. Edward Lewis, 49 Akivo Lenzner, 41, 359, Joshua 536, Lederberg, 359, 536 Esther Lederberg, D. 673 S. Lawler, 495 Constantin Lavaditi, 180 Bruce Lane, 495 93, Karl Landsteiner, 41, de Jean-Babtiste Lamarck, 51 Agu Laisk, 51 Maris Laan, L 47 Hans Küüts, 36 G. Josef Kölreuter, 51 50, 49, Jüri Kärner, 51 Ants Kurg, 307 Marilyn Kozak, Morgan, Morgan, 136 Lilian Morgan, 41, 428 Jacques Monod, 688Mit Oscar Miller, 46 Aavo-Valdur Mikelsaar, 49 Oleg Mihhailov, 200, Friedrich Johannes Miesher, 51 50, Andres Metspalu, 338 Jo Messing, Ma Meselson, 81, 36, Gregor Johann Mendel, 473 C. Craig Mello, 149, 588, Barbara McClintock, 41 338 934 598 554 545, 958 359, 934, f er, Friedrich A. J. 495 J. A. Friedrich er, T T omas H. 39 H. omas omas R. 958 R. omas t f hew S. 228 S. hew m D. 41, 359 š urin, Ivan Ivan urin, Nägel, Karl Wilhelm von 37 von Wilhelm Karl Nägel, 298 Masayasu Nomura, W. 41 Marshall Nirenberg, 39, 883, Herman Nilsson-Ehle, 51 Ülo Niinemets, Toomas 50 Neuman, V. 37 Charles Naudin, 617 504, Daniel Nathans, 39 A. Georgii Nadson, N 327 42, Kary Mullis, 379, 39, 223, J. Hermann Muller, Renwick, J. H. 673 H. J. Renwick, 51 Jaanus Remme, 51 Maido Remm, 477 François-Vincent Raspail, 39 A. I. Rapoport, R 959 Svante Pääbo, 47 Konstantin Päts, Punne 205 Stanley Prusiner, von M. J. Stanislaus Prowazek, 47 Oskar Priilinn, 49 Liidia Poska-Teiss, 495 Erwin Popper, 51 Margus Pooga, 35 Platon 47 Mihkel Pill, 48 Johannes Piiper, 49 Ülo Pavel, 495 Louis Pasteur, 689 L. Mary Pardue, 51 50, Peep Palumaa, 180 C. David Page, P ToivoOrav, 47 P. 173 Clarence Oliver, T. 159 M. Olbrycht, Tuneko 245 Okazaki, 245 Reiji Okazaki, 491 Susumo Ohno, 41 Severo Ochoa, O 908 956 350 t , Reginald C. 86 C. Reginald , 1133 Nimeregister Rhoades, Marcus 655 Teinberg, Rein 48 Ricket s, Howard T. 350 T oday, J. M. 920 Ridala, Villem Grünthal 46 Timmusk, Tõnis 50 Robertson, William Rees Brebner Truu, Jaak 51 138 Truve, Erkki 50 Roderick, T omas H. 319 Tschermak-Seysenegg, Erich von Rous, Francis Peyton 761 38, 81 Turner, Henry H. 491, 685 S Twort, Frederick W. 495 Tõnisson, Jaan 46 Saarma, Mart 51 Sager, Ruth 651 U Sageret, Augustin 37 Sakharov, V. V. 39 Ustav, Mart 50, 51 Salumets, Andres 51 Saluri, Rein 49 V Sanger, Frederick 319, 322, 323 Schleiden, Mat hias J. 52 Varmus, Harald E. 763 Schlossmann, Karl 48 Vavilov, Nikolai 41 Schnös, Maria 236 Venter, John Craig 33 Schwann, T eodor 52 Viikmaa, Mart 48 Sedman, Juhan 51 Villems, Richard 50, 51 Shine, John 305 Vilms, Juhan 46 Shull, George 102, 904 Virchow, Rudolf C. 52, 477 Sia, Richard 202 Vries, Hugo de 38, 81 Smith, Hamilton 504, 617 Soidla, Tõnu 49 W Soom, Jaak 49 Southern, Edwin M. 643 Waldeyer-Hartz, Heinrich W. G. Szostak, Jack W. 405, 633 van 37 Stahl, Franklin 228, 405 Wallace, Alfred Russel 934 Stern, Kurt C. 149 Warmus, Harald E. 763 Stevans, Net ie 109 Watson, James D. 33, 41, 208, 371 Streisinger, George 510 Wedgwood (Darwin), Emma 38 Sturtevant, Alfred F. 119 Wedgwood II, Josiah 38 Sulston, John 783 Wedgwood, Susanah 38 Sut , Toomas 49 Weinberg, Robert A. 759, 764 Sut on, Walter 38 Weinberg, Wilhelm 909 Swammerdam, Jan 36 Weismann, August 37, 41, 359 Sved, John 600 Wilkins, Marc R. 319 Svedberg, T eodor 230 Wilkins, Maurice 208 Williams, Robley C. 499 Z Wilmut, Ian 52 Wilson, Edmund Beecher 109 Zinder, Norton 41, 554 Winkler, Hans 319 Wolf , Caspar Fr. 36 T Wollman, Elie 549 Woods, Philip 228 Takahashi, Joseph 861 Wright, Seth 358, 934 Tallmeister, Eugen 49 Wright, Sewall G. 39, 906 Talvik, Tiina 46 Wu, Ray 338 Tamm, Tõnu 49 Tatum, Edward L. 41, 173, 545, Y 578 Taylor, J. Herbert 228 Yanofsky, Charles 177, 181 Nimeregister

1134 10. Mikrobioloogia: Michael Madigon, John Martinko, David Stahl, David Clark. Brock Biology of of Biology Brock Clark. David Molekulaarbioloogia: Stahl, David 11. Martinko, John Madigon, Michael Mikrobioloogia: 10. Käitumisgeneetika: Micro- Environmental P. Gerba. 9. Charles Pepper, L. Jan Maier, M. Raina Keskkonnamikrobioloogia: 8. Immunoloogia: 7. with (together Edition 1st Genetics. of Principles Simmons. J. Michael Snustad, Peter D. Geneetika: 6. Evolutsioon: Sco P. M. Krieger, M. Kaiser, 5. A. C. Berk, A. Lodish, H. Biotehnoloogia: 4. University Oxford Edition. Biokeemia: 3rd Bioinformatics. to 3. Introduction Lesk. M. Arthur Bioinformaatika: Sco 2. Arengubioloogia: 1. õpikuid. uusimaid seotud eriosadega geneetika ja üldgeneetika kasutatud on koostamisel õpiku Käesoleva Venter (pildid)) ning eestikeelseid geneetikaga seotud väljaandeid, mida on viidatud käesoleva õpiku õpiku käesoleva viidatud on mida allkirjades. disain väljaandeid, autori on joonised Kõik seotud peatükis. sissejuhatavas geneetikaga eestikeelseid ning (pildid)) Venter Lisaks on kasutatud interneti vabavara (k.a. Gregor Mendel, 12. Rakubioloogia: Rakubioloogia: 12. 13. Taimefüsioloogia: Taimefüsioloogia: 13. 14. Viroloogia: Viroloogia: 14. 15. Üldbioloogia: Üldbioloogia: 15. PÕHIÕPIKUD KASUTATUD KIRJANDUS JA SOOVITATAVAD ÜLDAINETE Microorganisms. 13th Edition, Pearson Education, Inc., 2012. Inc., Education, Pearson Edition, 13th Microorganisms. 2009. USA, 2009. AP, Edition, 2nd biology. 2012. Sons, & Wiley John Edition. 6th 2010; Edition, 5th 2006; Edition, 4th 2003; Edition, 3rd 1999; 1997, Edition, 2nd Jenkins). B. John Patel H. Nipam 2008. York, New Company. and Freeman W. H. Edition, 6th Biology. Cell Molecular P. Matsudeaira. 2010. Freeman, W. H. 2008. Press, Levine Peter Walter Peter 2010. Robert B. Jackson. Campbell Biology. 9 Biology. Campbell Jackson. B. Robert of Virology (2 Set) Volume Virology of , Richard Losick Richard S. Jane Flint Jeremy M. Berg M. Jeremy . Molecular Biology of the Cell. the of Biology . Molecular NicholasH.Barton Jane B. Jane Kenneth Murphy Kenneth . Evolution. Cold Spring Harbor Laboratory Press, N.Y., 2007. Press, Laboratory Harbor Spring Cold Evolution. . Bruce Alberts Bruce Lincoln Taiz Daniel Reese, Lisa A. Urry, Michael L. Cain, Steven A. Wassermann, Peter V. Minorsky, V. Minorsky, Peter Wassermann, A. Steven Cain, L. Michael Urry, A. Lisa Reese, t James D. Watson James F. Gilbert. Developmental Biology. 9th Edition. Sinauer Associates, 2010. Associates, Sinauer Edition. 9th Biology. Developmental F. Gilbert. . Molecular Biology of the Gene. 6th Edition. Benjamin Cummings, 2007 2007 Cummings, Benjamin Edition. 6th Gene. the of Biology Molecular . , Lynn W. Enquist Lynn . 3rd Edition. 3rd Ne , t , le. Evolution and Genetics for Psychology. Oxford University Press, Press, University Oxford Psychology. for Genetics and Evolution le. John L. Tymoczko L. John , Alexander Johnson Eduardo Zeiger . Janeway’s Immunobiology. Garland Science, 8th Edition, 2011. Edition, 8th Science, Garland Immunobiology. Janeway’s . , Derek E. G. Briggs G. E. Derek th ,

ASM Press, 2009. Press, ASM Edition. Benjamin Cummings, 2010. Cummings, Benjamin Edition. Tania A. Baker A. Tania ,

5th Edition. 5th Vincent R. Racaniello itud ja koostatud, fotode autorid on märgitud fotode fotode märgitud on autorid fotode koostatud, ja itud .

Plant Physiology. 5th Edition. 5th Physiology. Plant , , Lubert Stryer Lubert Julian Lewis Julian T ,

, Garland Science, 2007. Science, Garland Stephen P. Bell omas H. Morgan, James D. Watson, Craig Craig Watson, D. James Morgan, H. omas Jonathan A. Eisen A. Jonathan , , Anna Marie Skalka . Biochemistry. 7th Edition. Edition. 7th Biochemistry. . Martin Raff , t Alexander Gann Alexander , A. Bretscher, H. Ploegh, Ploegh, H. Bretscher, A. , , David B. Goldstein B. David

Sinauer Associates, Associates, Sinauer , Keith Roberts .

Principles Principles , Michael Michael , , 1135 Kasutatud kirjandus ja soovitatavad üldainete põhiõpikud