DOCSLIB.ORG

มลพิษทางทะเลและชายฝั่ง (Marine and Coastal

Total Page：16

File Type：pdf, Size：1020Kb

Download full-text PDF Read full-text
มลพิษทางทะเลและชายฝั่ง (Marine and Coastal มลพษทางทะเลและชายฝิ ั่ง (Marine and Coastal โดย รองศาสตราจารย ์ ดร .สุวัจน ์ ธัญรส ภาควิชาวิทยาศาสตรทางทะเล์ คณะวิทยาศาสตรและเทคโนโลย์ ีการประมง มหาวิทยาลยเทคโนโลยั ีราชมงคลศรีวิชัย 2557 สารบัญ หน้า คํานํา บทท ี่ 1 ความหมายและแหล่งทมาของมลพี่ ษทางทะเลและชายฝิ ั่ง 1.1. ความหมาย 1 1.2. แหล่งกาเนํ ิดมลพิษ 1 1.3. การจาแนกสารมลพํ ิษที่ปล่อยลงสู่ทะเลและชายฝ่ัง 8 1.4. ประเภทของการปล่อยสารมลพิษลงสู่ทะเลและชายฝ่ัง 9 บทท ี่ 2 มลพษจากนิ ํ้าทิ้ง 2.1. ความหมายของน้าทํ ิ้ง 11 2.2. แหล่งกาเนํ ิดน้าเสํ ีย 11 2.3. สารอินทรีย์ 13 2.4. การวดปั ริมาณสารอินทรียในน์ ้าทํ ิ้ง 13 2.5. การเจือจางของน้าทํ ิ้งที่ปล่อยลงทะเล 15 2.6. การใชออกซ้ ิเจนในน้าในนํ ้าทํ ิ้ง 17 2.7. ผลกระทบที่เกิดข้ึนจากน้าทํ ิ้ง 18 2.8. การบาบํ ดนั ้าทํ ิ้งจากชุมชน (Sewage Treatment) 19 2.9 การกาจํ ดกากตะกอนั (Sludge Disposal) 22 บทท ี่ 3 ปรากฏการณ์ยูโทรฟิ เคชั่นและนํ้าเปลยนสี่ ี 3.1. ความหมายของ ยูโทรฟิเคชนในทะเล่ั (Marine Eutrophication) 23 3.2. สาเหตุและผลของการเกิดยโทรฟู ิเคชน่ั 25 3.3. นํ้าเปลี่ยนสี (Red Tide) 28 3.4. กลไกของการเกิดน้าเปลํ ี่ยนสี 30 3.5. อันตรายที่เกิดปรากฏการณ์นํ้าเปลี่ยนสี 33 3.6. อันตรายจากสารพิษต่อมนุษย ์ 35 3.7. ผลกระทบของน้าเปลํ ี่ยนสี 38 3.8. การจดการการเกั ิดปรากฏการณ์นํ้าเปลี่ยนสี 39 บทท ี่ 4 มลพษจากนิ ํ้ามัน 4.1. ความสาคํ ญของนั ้ามํ ัน 40 (ก) 4.2. ประเภทของน้ามํ นทั ี่ปนเป้ือนในทะเล 42 4.3. สาเหตุการเกิดมลพิษทางน้ามํ ัน 45 4.4. พฤติกรรมของน้ามํ นในทะเลั 50 4.5. ผลกระทบของมลพิษจากน้ามํ ัน 56 4.6. ทรัพยากรส่ิงแวดลอมชายฝ้ ่ังที่ควรป้ องกนจากมลพั ิษของน้ามํ ัน 59 4.7. การแกไขมลพ้ ิษจากน้ามํ ัน 59 4.8. การวางแผนป้ องกนระยะยาวั 62 บทท ี่ 5 สารมลพษทิ ตกคี่ ้างยาวนาน (Persistent organic pollutants, POPs) 5.1. ความรู้เบ้ืองตนเก้ ี่ยวกนสารมลพั ิษที่ตกคางย้ าวนาน 64 5.2. ประวัติการคนพบ้ การใช ้ และการหามใช้ สาร้ POPs 66 5.3. การนาสารํ POPs ลงสู่ทะเล 68 5.4. การเข้าสู่สายใยอาหารของสาร POPs 72 5.5. การใชสาร้ POPs ในประเทศไทย 73 5.6. การจาแนกประเภทของสารํ POPs 73 5.7. ความเป็นไปของสาร POPs เมื่อลงสู่ทะเล 89 5.8. ผลต่อความเป็นพิษของสาร POPs ต่อส่ิงมีชีวิตในทะเล 90 5.9. การสลายตวของสารั POPs ในทะเล 91 5.10. แนวทางการป้ องกนและแกั ไขการปนเป้ ้ือนสาร POPs ในทะเล 93 5.11. อนุสัญญากรุงสตอกโฮลมว์ าด่ วยสารมลพ้ ษทิ ี่ตกคางยาวนาน้ 94 บทท ี่ 6 โลหะหนัก 6.1. แหล่งของโลหะหนัก ที่ปล่อยลงสู่ทะเล 97 6.2. ปรอท (Mercury) 97 6.3. แคดเมี่ยม (Cadmium) 104 6.4. ตะกว่ั (Lead) 109 6.5. ทองแดง (Copper) 112 6.6. ดีบุก (Tin) 115 6.7. สารหนู (Arsenic) 118 6.7. เงิน (Silver) 120 6.8. เหล็ก (Iron) 121 (ข) 6.9. นิเกล (Nickel) 121 บทท ี่ 7 สารโพลีไซคลิก อะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอน (Polycyclic Aromatic Hydrocarbon, PAHs) 7.1. แหล่งของสารประกอบ PAHs 123 7.2. โครงสร้างทางเคมีของสารประกอบ PAHs 125 7.3. การเปลี่ยนแปลงรูปของสารประกอบ PAHs 127 7.4. การเคลื่อนสาร PAHs ในทะเลและชายฝ่ัง 127 บทท ี่ 8 สารกมมั ันตรังสี 8.1. ความหมายของคาทํ ี่เกี่ยวของ้ 131 8.2. ประเภทของรังสีที่ปล่อยออกมาจากสารกมมั นตรั ังสี 133 8.3. หน่วยของรังสีและกมมั นตรั ังสี 134 8.4. ประเภทของสารกมมั นตรั ังสีในทะเล 136 8.5. แหล่งของสารกมมั นตรั ังสีในทะเล 137 8.6. กากกมมั นตรั ังสี (Radioactive Waste) 138 8.7. หลกการจั ดการกากกั มมั นตรั ังสี 140 8.8. การเกบร็ ักษาและทิ้งกากโดยถาวร 142 8.9. พฤติกรรมของธาตุกมมั นตรั ังสีในทะเล 143 8.10. ผลของสารกมมั นตรั ังสีในระบบห่วงโซ่อาหาร 144 8.11. ผลกระทบของสารกมมั นตรั ังสีต่อส่ิงชีวิตในทะเลและบริเวณชายฝ่ัง 145 8.12 ผลต่อมนุษย ์ 146 บทท ี่ 9 การขุดลอกทะเล 9.1. ความหมายของการขดลอกุ (Dredging) 147 9.2. สาเหตุที่ต้องมีการขดลอกุ 148 9.3. ประเภทของการขดลอกุ (Type of Dredging) 150 9.4. การจดการกั บตะกอนทั ี่ไดจากการข้ ดลอกุ 153 9.5. ผลกระทบจากการขดลอกุ 154 (ค) บทท ี่ 10 ปัญหาขยะในทะเล และบริเวณชายฝั่ง 10.1. ความหมายของขยะในทะเล (Marine litter) 157 10.2. แหล่งที่มาของขยะในทะเล 157 10.3. ประเภทของขยะในทะเล 159 10.4. สาเหตุที่ทําใหเก้ ิดการแพร่กระจายของขยะในทะเลและขยะชายฝ่ัง 162 10.5. ผลกระทบของขยะในทะเล 163 10.6. สัตว์ที่เสี่ยงต่อการเกิดอนตรายจากขยะในทะเลั 166 10.7. แนวทางป้ องกนและแกั ไขป้ ัญหาขยะในทะเลและชายฝ่ัง 167 10.8. ตัวอยางของการจ่ ดการขยะในทะเลั 168 บทท ี่ 11 ความร้อน 11.1. นํ้าระบายความร้อน (Cooling water) 171 11.2. ผลกระทบจากโรงงานผลิตกระแสไฟฟ้ า 171 11.3 ตัวอยางผลกระทบของน่ ้าระบายความรํ ้อนจากโรงงานผลิตกระแสไฟฟ้ า ในประเทศไทย 174 บทท ี่ 12 กฎหมายว่าด้วยการป้ องกนและรั ักษาสภาพแวดล้อมในทะเลและชายฝั่ง 12.1. วิวัฒนาการของกฎหมายทะเล 176 12.2. มาตรการที่บัญญัติไวในอน้ ุสัญญากรุงเจนีวา 1958 177 12.3. มาตรการตามอนุสัญญาสหประชาชาติวาด่ ้วยกฎหมายทะเล ค.ศ. 1982 178 12.4. มาตรการตามอนุสัญญาอื่นๆที่เกี่ยวกบการปั ้ องกนและรั ักษาสภาพแวดลอม้ ในทะเล 181 - อนุสัญญาวาด่ วยการป้ ้ องกนการปฏั ิบัติการปล่อยน้ามํ นทั ิ้งลงทะเล 181 - อนุสัญญาป้ องกนอั ุบัติเหตุที่จะก่อใหเก้ ิดน้ามํ นหกจากเรั ือลงสู่ทะเล 182 - อนุสัญญาวาด่ วยการเก้ ิดมลพิษจากน้ามํ นในทะเลหลวงั 182 - อนุสัญญาวาด่ วยการร้ ับผดชอบคิ าเส่ ียหายสาหรํ ับความเสียหาย อนเนั ื่องมาจากมลภาวะจากน้ามํ ัน 183 12.5. กฎหมายของประเทศไทยที่เกี่ยวของก้ บการปั ้ องกนและแกั ไขมลพ้ ิษ ทางทะเลและชายฝ่ัง 184 เอกสารอ้างอิง 186 เอกสารอ้างองทางอิ นเตอริ ์เน็ต 192 (ง) คํานํา พื้นผิวโลกของเราน้นประกอบไปดั วยพ้ ้ืนน้าทํ ี่เป็นทะเลและมหาสมุทรต่างๆ ถึงสามในสี่ส่วน ของพ้ืนที่ทั้งหมด มนุษย์ที่อาศยอยั บนโลกใบนู่ ้ีสามารถใชประโยชน้ ์จากทรัพยากรในทะเลที่มีอยมหาศาลู่ เพียงพอที่จะเป็นประโยชน์อยางไม่ ่มีวันสิ้นสุด ตราบใดที่ความสมดุลยของธรรมชาต์ ิในทะเลยงสามารถั ดําเนินต่อไปไดในสภาพท้ ี่สมบูรณ์ แต่ปัญหามลพิษที่เกิดข้ึนในทะเลและชายฝ่ังกลบมั ีแนวโน้มความ รุนแรงเพ่ิมข้ึนทุกปี ซึ่งสอดคลองก้ บอั ตราการเพั ่ิมข้ึนของประชากรโลกและความเจริญกาวหน้ าทางด้ าน้ เทคโนโลยี จากปัญหาสภาพแวดลอมทางทะเลท้ ี่เกิดข้ึนอย่างต่อเนื่องส่งผลให้ทรัพยากรธรรมชาติใน ทะเลที่เคยเชื่อวาใช่ ไม้ ่มีวนหมดนั ้นไมั ่สอดคลองก้ บความเปั ็นจริง เนื่องจากปริมาณทรัพยากรธรรมชาติ มีปริมาณลดนอยลงกว้ ่าเดิมมากและนบวั นอาจจะหมดสั ิ้นไปได ้ หากมนุษย์มุ่งที่จะแสวงหาประโยชน์ จากทะเลแต่เพียงดานเด้ ียวโดยไม่คํานึงถึงการควบคุมและป้ องกนปั ัญหามลพิษในทะเลและชายฝ่ังที่มี แนวโน้มรุนแรงข้ึน กบคั าถามทํ ี่เกิดข้ึนทุกคร้ังเมื่อเกิดปัญหามลพิษทางทะเลและชายฝ่ัง ก็คือ มีความ เสียหายที่เกิดข้ึนมากน้อยเพียงใด มีใครบางท้ ี่ได้รับผลกระทบ รวมท้งจะกั าหนดมาตรการปํ ้ องกนและั แกไขอย้ ่างไร ดังน้ันเพื่อที่จะตอบคาถามเหลํ ่าน้ี จําเป็นที่จะตองพ้ ิจารณาและศึกษาถึงชนิดของสารที่ ก่อให้เกิดปัญหามลพิษในทะเล ผลกระทบที่เกิดข้ึนจากการเพ่ิมข้ึนของสารมลพิษต่อสภาพแวดลอม้ ส่ิงมีชีวิตในทะเล รวมท้งผลกระทบเกั ี่ยวเนื่องที่จะเกิดข้ึนไม่วาจะเป่ ็นสุขภาพอนามัยของมนุษย ์ เศรษฐกิจ สังคม ระบบนิเวศและการอนุรักษทร์ ัพยากรธรรมชาติในทะเล ข้อมูลท้งหมดสามารถจะนั ามาใชํ ในการ้ กาหนดแนวทางและมาตรการทํ ี่ควรจะกระทาเพํ ื่อลดปัญหาที่เกิดข้ึนต่อไป หนังสือเล่มน้ีประกอบไปดวยเน้ ้ือหาที่เกี่ยวของก้ บมลพั ิษทางทะเลและชายฝ่ัง ไดแก้ ่ สาเหตุ ผลกระทบ และแนวทางแกไขป้ ัญหามลพิษที่เกิดจากน้าทํ ิ้งจากชุมชน การเกิดยโทรฟู ิเคชนและน่ั ้าเปลํ ี่ยน สี มลพิษจากน้ามํ ัน สารมลพิษที่ตกคางยาวนาน้ โลหะหนัก สารกมมั นตรั ังสี การขดลอกรุ ่องน้าํ ขยะและ ความร้อน รวมถึงกฎหมายวาด่ วยการป้ ้ องกนและรั ักษาสภาพแวดลอมในทะเลและชายฝ้ ่ัง ด้วยหวงวั าจะ่ เป็นเครื่องมือประกอบการศึกษา รวมท้งเปั ็นวิทยาทานแก่ผสนู้ ใจดวยท้ ้งหลายั ผลแห่งความดีที่เกิดข้ึน จากหนงสั ือเล่มน้ี ขอมอบให้กบบั ิดา มารดา ครู อาจารย ์ และเด็กชายสุวพัศ ธญรสั บุตรอนเปั ็นสุดที่รัก ของผเขู้ ียนซึ่งได้ล่วงลบไปแลั ้ว อนึ่ง หากหนงสั ือเล่มน้ีมีข้อบกพร่องเกิดข้ึนประการใด ผู้เขียนขอนอม้ รับไวแต้ ่เพียงผเดู้ ียว รองศาสตราจารย ์ ดร.สุวัจน์ ธัญรส คณะวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยการประมงี มหาวิทยาลยเทคโนโลยั ราชมงคลศรี ีวิชัย บทท ี่ 1 ความหมายและแหล่งทมาของมลพี่ ษทางทะเลและชายฝิ ั่ง 1.1. ความหมายของคาทํ เกี่ ยวขี่ ้อง มลพิษ (Pollution) หมายถึง สภาวะที่สิ่งแวดลอมเปล้ ี่ยนแปลงหรือปนเป้ือนโดยสารมลพิษ (pollutants) ซึ่งทาใหํ ้คุณภาพของส่ิงแวดล้อมเสื่อมโทรมลง สารมลพิษ (Pollutants) ตามความหมายที่ใหไว้ ตามพระราชบ้ ญญั ัติส่งเสริมและรักษาคญภาพั สิ่งแวดลอมแห้ ่งชาติ พ.ศ. 2535 หมายถึง ของเสีย วัตถุอันตราย และมลสารต่างๆ รวมท้งกากั ตะกอน หรือ สิ่งตกคางจากส้ ่ิงเหล่าน้ัน ที่ถูกปล่อยทิ้งจากแหล่งกาเนํ ิดมลพิษ หรือที่มีอยู่ในส่ิงแวดลอมตาม้ ธรรมชาติ แลวก้ ่อให้เกิดภาวะที่เป็นพิษภยอั นตรายตั ่อส่ิงแวดลอม้ สิ่งมีชีวิตต่าง ๆ รวมถึงอนตรายตั ่อ สุขภาพอนามัยของประชาชน และหมายความรวมถึง รังสี ความร้อน แสง เสียง กล่ิน ความส่ันสะเทือน หรือเหตุรําคาญอื่น ๆ ที่เกิดหรือถูกปล่อยออกจากแหล่งกาเนํ ิดมลพิษดวย้ มลพษทางทะเลและชายฝิ ั่ง (Marine and Coastal Pollution) หมายถึง การนาเอาสารมลพํ ิษ ต่างๆ ลงสู่สิ่งแวดลอมในทะเ้ ลและชายฝ่ัง ไม่ว่าจะโดยจงใจหรือไม่ หรือจะโดยทางตรงหรือทางออม้ อันก่อให้เกิดผลเสียต่อส่ิงมีชีวิต เป็นอนตรายตั ่อสุขภาพอนามยของมนั ุษย ์ หรือการทาใหํ ้คุณภาพ สิ่งแวดลอมในทะเลและชายฝ้ ่ังเสื่อมลง และทาใหํ ้คุณคาทางส่ ุนทรียภาพลดลง คําว่า “มลพิษ” ทุกคนทราบดีว่าเป็นส่ิงที่ไม่ดี โดยเฉพาะ “มลพิษทางทะเลและชายฝ่ัง” ที่มี แนวโน้มความรุนแรงเพ่ิมข้ึนทุกปี ซึ่งสอดคลองก้ บอั ตราการเพั ่ิมข้ึนของประชากรโลกและความ เจริญกาวหน้ าทางด้ านเทคโนโลย้ ี กบคั าถามทํ ี่เกิดข้ึนทุกคร้ังเมื่อเกิดมลพิษทางทะเลและชายฝ่ัง ก็คือ ความเสียหายที่เกิดข้ึนมากน้อยเพียงใด เกิดข้ึนกบใครบั าง้ มาตรการป้ องกนและแกั ไขจะท้ าอยํ ่างไร ดังน้นเพั ื่อที่จะตอบคาถามเหลํ ่าน้ี จําเป็นที่จะตองพ้ ิจารณาและศึกษาถึง ชนิดของสารที่ก่อใหเก้ ิดปัญหา มลพิษในทะเล ผลกระทบที่เกิดข้ึนจากการเพ่ิมข้ึนของสารมลพิษ ต่อสภาพแวดลอม้ พืชและ สัตวใน์ ทะเล ผลกระทบเกี่ยวเนื่องที่จะเกิดข้ึนต่อแหล่งอาหาร สุขภาพอนามยของมนั ุษย ์ การค้า การท่องเที่ยว ผลต่อระบบนิเวศและการอนุรักษทร์ ัพยากรธรรมชาติในทะเล ข้อมูลท้งหมดจะนั ามาใํ ชในการก้ าหนดํ แนวทางและมาตรการที่ควรจะกระทาเพํ ื่อลดปัญหาที่เกิดข้ึนต่อไป 1.2. แหล่งกาเนํ ิดมลพิษ ทะเลและชายฝ่ัง นอกจากเป็นแหล่งอาหารของมนุษยแหล์ ่งใหญ่แหล่งหนึ่งแล้ว ยังเป็นแหล่ง ทรัพยากรธรรมชาติที่มีความหลากหลายและมีคุณค่ามากมาย ปัจจุบันแหล่งทรัพยากรทางทะเลและ 1 ชายฝ่ังเสื่อมโทรมอย่างมาก ทั้งน้ีเนื่องมาจากทะเลและชายฝ่ังเป็นแหล่งสุดทายท้ ี่รองรับของเสียจาก แหล่งต่างๆ ซึ่งถูกพดมาตามลั านํ ้าแลํ วสะสมก้ นั นอกจากน้ียังมีสาเหตุสําคญมาจากการพั ฒนาดั าน้ เศรษฐกิจอย่างรวดเร็วบริเวณชายฝ่ัง ส่งผลให้มีการใชทร้ ัพยากรอย่างฟุ่มเฟือย โดยไม่คานํ ึงถึงความ เสื่อมโทรที่จะเกิดข้ึนกบทรั ัพยากรธรรมชาติและส่ิงแวดลอม้ การนําเทคโนโลยีและวิทยาการต่างๆ มาใช้ในการดําเนินกิจกรรมท้ังในภาคการเกษตร
Load more

Recommended publications
  • Pearson-CV-15.Pdf
    A. J. Pearson/C.V. January 2016 Curriculum Vitae Anthony J. Pearson Academic Rank: Rudolph & Susan Rense Professor of Chemistry Birthplace: Kingswinford, England. Citizenship: British; U.S. Naturalized Citizen. Education: University of Leeds, England, B.Sc. Hons. Class 1, 1971, Chemistry. Aston University, England, Ph.D., 1974, Organic Chemistry. Awards & Honors: Akroyd Scholarship (1969), Whytlaw-Gray Prize for Chemistry (1971), and Dawson Prize for Physical Chemistry (1971), University of Leeds. Sir Gilbert Morgan Medal (1973), Society for Chemical Industry, U.K. Science and Engineering Research Council (U.K.) Advanced Fellowship (1977-82). Sigma Xi Research Award (1984), Case Western Reserve University. John S. Diekhoff Award for Distinguished Graduate Teaching (1994), Case Western Reserve University. Visiting Scientist, Chemistry Research Promotion Center, Taipei, Taiwan, R.O.C., May 1990. Visiting Professor, University of Auckland, New Zealand, July/August, 1995. Chairman-Elect, American Chemical Society, Cleveland Section, 1999. Chairman, 2000. Finalist (one of three) for Northern Ohio Live 2001 Award of Achievement in Architecture, with R. Bostwick, N. Distad, K. Kutina, and N. Rushforth, for design of Agnar Pytte Science Center at CWRU. Case Alumni Association, Recognition of Meritorious Service, 2003. Experience: 1963-66 Chemist. Industrial research and analytical laboratories. Albright & Wilson; British Steel; West Midlands Gas Board. Semi-professional musician. 1974-77 Postdoctoral Research Fellow, with Arthur J. Birch. Research School of Chemistry, Australian National University, Canberra, Australia. 1977-82 SERC Advanced Fellow. Cambridge University Chemical Laboratory. 1978-81 Pauline Merz Official Fellow and Lecturer in Chemistry. Girton College, Cambridge University. 1979-81 Tutor. Girton College, Cambridge University. 1982-84 Associate Professor of Chemistry.
    [Show full text]
  • The Direct Electrochemical Synthesis of Selected Group-Iib Organometallic Compounds
    University of Windsor Scholarship at UWindsor Electronic Theses and Dissertations Theses, Dissertations, and Major Papers 1-1-1979 THE DIRECT ELECTROCHEMICAL SYNTHESIS OF SELECTED GROUP-IIB ORGANOMETALLIC COMPOUNDS. AKHTAR OSMAN University of Windsor Follow this and additional works at: https://scholar.uwindsor.ca/etd Recommended Citation OSMAN, AKHTAR, "THE DIRECT ELECTROCHEMICAL SYNTHESIS OF SELECTED GROUP-IIB ORGANOMETALLIC COMPOUNDS." (1979). Electronic Theses and Dissertations. 7187. https://scholar.uwindsor.ca/etd/7187 This online database contains the full-text of PhD dissertations and Masters’ theses of University of Windsor students from 1954 forward. These documents are made available for personal study and research purposes only, in accordance with the Canadian Copyright Act and the Creative Commons license—CC BY-NC-ND (Attribution, Non-Commercial, No Derivative Works). Under this license, works must always be attributed to the copyright holder (original author), cannot be used for any commercial purposes, and may not be altered. Any other use would require the permission of the copyright holder. Students may inquire about withdrawing their dissertation and/or thesis from this database. For additional inquiries, please contact the repository administrator via email ([email protected]) or by telephone at 519-253-3000ext. 3208. 492-33 National Library Bibliothfeque nationale CANADIAN THESES THESES CANADtENNES f l * .of Canada ~ du Canada ON MICROFICHE SUB UJCBOFICHE NAME OF AUTHOR/NOM O f L’AUTEUR. A khtar Osman TITLE OF THEStS/7777?£ O f LA THESE- The direct electrochemical synthesis of selected grouo IIB organonetallic compounds. UNIVERSITY/LW/ VERS/ TE. U niversity of ~Windsor. Windsor ..Ontario DEGREE FOR WHICH THESIS WAS PRESENTED/.
    [Show full text]
  • The Synthesis of 2-Methyl Butanal by Reaction of N-Butyl Isocyanide with Secondary-Butylcadmium Bromide, Pt
    The synthesis of 2-methyl butanal by reaction of n-butyl isocyanide with secondary-butylcadmium bromide, pt. 1 : a study of the reactions between carbon monoxide and the sodium salt of nitroethane, pt. 2 by John M Bruce Jr A THESIS Submitted to the Graduate Committee in partial fulfillment of the requirements for the degree of Master of Science in Chemsitry at Montana State College Montana State University © Copyright by John M Bruce Jr (1949) Abstract: Part I. 2-methyl butanal was prepared by the following sequence of reactions: [Formulas not Captured by OCR] A light yellow liquid was obtained as product. Confirmatory tests were run using small portions of the final product, and close agreement was found to exist between these results and the actual data pertaining to 2-methyl butanal. The 2,4-dinitrophenylhydrazone derivative was prepared from the final product, and its melting point determined. Experimental details of the above procedure ere presented, along with an explanation of the experimental results. Part II A reaction mixture consisting of the sodium salt of nitroethane and nickel carbonyl in a solvent of cyclohexane, was subjected to high pressures of carbon monoxide. This reaction mixture yielded, upon hydrolysis, a substance possessing a solubility which could not readily be accounted for. This substance is not obtained in the absence of nickel carbonyl, or when cyclohexane itself is subjected to carbon monoxide under pressure in the presence of nickel carbonyl. The unidentified substance is decomposed by steam distillation, simple distillation, and vacuum distillation, and cannot be crystallised satisfactorily even at low temperatures.
    [Show full text]
  • Synthesis, Properties Characterization and Applications of Various Organobismuth Compounds
    Molecules 2011, 16, 4191-4230; doi:10.3390/molecules16054191 OPEN ACCESS molecules ISSN 1420-3049 www.mdpi.com/journal/molecules Review Synthesis, Properties Characterization and Applications of Various Organobismuth Compounds Jingfei Luan *, Lingyan Zhang and Zhitian Hu State Key Laboratory of Pollution Control and Resource Reuse, School of the Environment, Nanjing University, Nanjing 210093, China; E-Mails: [email protected] (L.Z.), [email protected] (Z.H.) * Author to whom correspondence should be addressed; E-Mail: [email protected]; Tel.: +86-135-8520-6718; Fax: +86-25-8370-7304. Received: 15 April 2011; in revised form: 9 May 2011 / Accepted: 12 May 2011 / Published: 20 May 2011 Abstract: Organobismuth chemistry was emphasized in this review article due to the low price, low toxicity and low radioactivity characteristics of bismuth. As an environmentally- friendly class of organometallic compounds, different types of organobismuth compounds have been used in organic synthesis, catalysis, materials, etc. The synthesis and property characterization of many organobismuth compounds had been summarized. This review article also presented a survey of various applications of organobismuth compounds in organic transformations, as reagents or catalysts. The reactivity, reaction pathways and mechanisms of reactions with organobismuths were discussed. Less common and limiting aspects of organobismuth compounds were also briefly mentioned. Keywords: organobismuth compounds; synthesis; properties; reagent; catalyst 1. Introduction Organometallic compounds such as organoboron, organotin, organosilicon, organoantimony, organolead, etc. have been widely applied in organic synthesis in the past several decades [1-3]. A number of reports [4-8] on these compounds have mentioned their positive role in a variety of synthetic transformations or polymerizations, acting as reagents or catalysts.
    [Show full text]
  • REGIOCHEMISTRY of DIALKYL CADMIUM ADDITION to Cis- AND
    REGIOCHEMISTRY OF DIALKYL CADMIUM ADDITION TO cis- AND trans-HEXAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDES By VASUDHA BALASUBRAMANIAN h Master of Science Pune University Pune,India 1982 Submitted to the Faculty of the Graduate College of the Oklahoma State University in partial fulfillment of the requirements for the Degree of MASTER OF SCIENCE December,l987 Tk~\o() \9~1 'B\1 \ r (.op. d REGIOCHEMISTRY OF DIALKYL CADMIUM ADDITION TO cis- AND trans-HEXAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDES Dean of the Graduate College ii 129086"/ ACKNOWLEDGEMENTS I wish to express my gratitude to Dr.E.J.Eisenbraun for his guidance,understanding and encouragement throughout this study. Many thanks also go to Dr.J.P.Devlin and Dr.I.D.Eubanks for serving on my graduate committee. I also wish to thank the members of the faculty and the staff of the Chemistry Department for their assistance during the course of this work. I would also like to thank Mr.Stan Sigle for his help in obtaining NMR spectra. My deepest gratitude to my parents,-for their constant and unstinting love,understanding and support. iii TABLE OF CONTENTS Chapter Page I. INTRODUCTION AND HISTORICAL 1 II. RESULTS AND DISCUSSION 16 III. EXPERIMENTAL ..... 33 cis-2-Acetylcyclohexanecarboxylic Acid (3a). 34 a. Grignard Reaction • . • • . • . 34 b. Methyl Lithium Reaction . 35 c. Synthesis of the Dimethyl Cadmium Reagent . • . • . 37 d. Reaction with Dimethyl Cadmium . 37 trans-2-Acetylcyclohexanecarboxylic Acid (3b). 39 a. Reaction with Dimethyl Cadmium • . • 39 b. Epimerization Reaction . 40 cis-2-Trimethylacetylcyclohexanecarboxylic- .h::::id (~ • • • • • • • • • • • • • • • 41 a. synthesis of the Di-tert-butyl Cadmium Reagent . 42 b. Reaction with Di-tert-butyl Cadmium .
    [Show full text]
  • Advanced Organic Chemistry PART A: Structure and Mechanisms PART B: Reactions and Synthesis Advanced Organic FIFTH Chemistry EDITION
    Advanced Organic FIFTH Chemistry EDITION Part B: Reactions and Synthesis Advanced Organic Chemistry PART A: Structure and Mechanisms PART B: Reactions and Synthesis Advanced Organic FIFTH Chemistry EDITION Part B: Reactions and Synthesis FRANCIS A. CAREY and RICHARD J. SUNDBERG University of Virginia Charlottesville, Virginia 123 Francis A. Carey Richard J. Sundberg Department of Chemistry Department of Chemistry University of Virginia University of Virginia Charlottesville, VA 22904 Charlottesville, VA 22904 Library of Congress Control Number: 2006939782 ISBN-13: 978-0-387-68350-8 (hard cover) e-ISBN-13: 978-0-387-44899-2 ISBN-13: 978-0-387-68354-6 (soft cover) Printed on acid-free paper. ©2007 Springer Science+Business Media, LLC All rights reserved. This work may not be translated or copied in whole or in part without the written permission of the publisher (Springer Science+Business Media, LLC, 233 Spring Street, New York, NY 10013, USA), except for brief excerpts in connection with reviews or scholarly analysis. Use in connection with any form of information storage and retrieval, electronic adaptation, computer software, or by similar or dissimilar methodology now know or hereafter developed is forbidden. The use in this publication of trade names, trademarks, service marks and similar terms, even if they are not identified as such, is not to be taken as an expression of opinion as to whether or not they are subject to proprietary rights. 98765432(corrected 2nd printing, 2008) springer.com Preface The methods of organic synthesis have continued to advance rapidly and we have made an effort to reflect those advances in this Fifth Edition.
    [Show full text]
  • Download (6MB)
    STUDIES ON THE GENERATION AND REACTIVITY OF METAL CARBENOIDS A Thesis Presented by Rehan Aqil In Partial Fulfilment of the Requirements for the Award of the Degree of DOCTOR OF PHILOSOPHY OF THE UNIVERSITY OF LONDON Christopher Ingold Laboratories Department of Chemistry University of London London WCIH OAJ September 2002 ProQuest Number: U643094 All rights reserved INFORMATION TO ALL USERS The quality of this reproduction is dependent upon the quality of the copy submitted. In the unlikely event that the author did not send a complete manuscript and there are missing pages, these will be noted. Also, if material had to be removed, a note will indicate the deletion. uest. ProQuest U643094 Published by ProQuest LLC(2015). Copyright of the Dissertation is held by the Author. All rights reserved. This work is protected against unauthorized copying under Title 17, United States Code. Microform Edition © ProQuest LLC. ProQuest LLC 789 East Eisenhower Parkway P.O. Box 1346 Ann Arbor, Ml 48106-1346 Abstract ABSTRACT This thesis concerns the generation of metal carbenoids, in particular organozinc carbenoids, and their subsequent reactions, such as C-H insertion reactions or cyclopropanation with alkenes. The thesis is divided into three major sections. The introductory chapter presents a comparative review covering metal carbenoid species. The review focuses on how their reactivity is controlled by the metal, the leaving group and by the nature of electron-donating and -withdrawing groups on the carbenoid and finally which type of alkenes give the highest reactivity and yields as a function of these parameters. The results and discussion chapter opens with a brief overview of the organozinc carbenoid chemistry which has been developed within our group.
    [Show full text]
  • University Department of Chemistry B.R.A. Bihar University, Muzaffarpur. Question Bank Subject: Chemistry, Course: B.Sc.(H), Year: Part 1 Paper: II
    University Department of Chemistry B.R.A. Bihar University, Muzaffarpur. Question Bank Subject: Chemistry, Course: B.Sc.(H), Year: Part 1 Paper: II 1.Atomic Structure : 1.What is a blackbody? (a) A body that absorbs all the electromagnetic radiation that falls on it. (b) A body that absorbs only infrared part of the electromagnetic radiation. (c) A body that absorbs only visible part of the electromagnetic radiation. (d) A body that absorbs only microwave part of the electromagnetic radiation. 2.The rate of radiation emitted per unit surface area of a blackbody depends: (a) Only on temperature of materials. (b) Only on the nature of materials. (c) Both (a) & (b) (d)Neither on the temperature nor on the nature of materials. 3.The value of Planck’s constant is: -33 (a)6.626 ×10 J.S (b) 6.626×10-35J.S (c) 6.626×10-34 J.S (d) 6.626×10-23 J.S 4.The relation between energy (E) and frequency (ʋ) of the electromagnetic radiation is: (a)E=hʋ (b)E= ʋ/h (c) E=h/ʋ (d) E=1/hʋ Q 5. The particle nature of the electromagnetic radiation is given by: (a) Planck’s Quantum Theory (b) Heisenberg Uncertainty Principle (c) The De Broglie Hypothesis (d) None Q 6. Heisenberg Uncertainty Principle is applicable to: (a) Macroscopic particles (b) Ideal Gases (c) Real Gases (d) Microscopic particles Q 7. According to Heisenberg Uncertainty Principle: (a) Δx.Δpx ≥ h/4л (b) Δx.Δpx = h/2л (c) Δx.Δpx ≤ h/4л (d) Δx.Δpx = 1/h 8.
    [Show full text]
  • The Reactions of Aliphatic Acid Chlorides Norman 0
    THE REACTIONS OF ALIPHATIC ACID CHLORIDES NORMAN 0 . V . SONNTAG Colgate-Palmolive-Peet Company. Jersey City. New Jersey Received November 16. 1962 CONTENTS I . Introduction .................. ......................................... 238 I1. Scope of the revieL1. ....................................................... 239 I11 . Nomenclature ............................................. IV . Reduction of aliphatic acid chlorides ...................... A . The Rosenmund reduction., ............................................ 245 B . Catalytic hydrogenation .............................................. 247 C . Chemical methods of reduction ....................................... 248 1. With sodium amalgam .......................................... 2 . With metal hydrides ................................................ 249 3 . With other reducing agents ........................................ 251 V . Hydrolysis of aliphatic acid chlorides ....................................... 251 VI . Reaction of aliphatic acid chlorides with ammonia, hydroxylamine, and hy- drazine ................................................................... 258 A . Reaction with ammonia .............................................. 258 1. At low temperatures............................................... 258 2 . At high temperatures ................................................ 265 B . Reaction with hydroxylamine and hydrazine.,........................... 266 VI1. Reaction of aliphatic acid chlorides with amines, substituted amines, and re- lated compounds
    [Show full text]
  • Organometallic Compounds in the Environment
    Organometallic Compounds in the Environment Seco n d ed it io n EditedbyP.J.Craig School of Molecular Sciences, D e Mont f o rt Un iversit y , L eicest er, UK Organometallic Compounds in the Environment Organometallic Compounds in the Environment Seco n d ed it io n EditedbyP.J.Craig School of Molecular Sciences, D e Mont f o rt Un iversit y , L eicest er, UK First Edition published by Longman, 1986. ISBN:0582 46361 0 Copyright © 2003 John Wiley & Sons Ltd, The Atrium, Southern Gate, Chichester, West Sussex PO19 8SQ, England Telephone (+44) 1243 779777 Email (for orders and customer service enquiries): [email protected] Visit our Home Page on www.wileyeurope.com or www.wiley.com All Rights Reserved. No part of this publication may be reproduced, stored in a retrieval system or transmitted in any form or by any means, electronic, mechanical, photocopying, recording, scanning or otherwise, except under the terms of the Copyright, Designs and Patents Act 1988 or under the terms of a licence issued by the Copyright Licensing Agency Ltd, 90 Tottenham Court Road, London W1T 4LP, UK, without the permission in writing of the Publisher. Requests to the Publisher should be addressed to the Permissions Department, John Wiley & Sons Ltd, The Atrium, Southern Gate, Chichester, West Sussex PO19 8SQ, England, or emailed to [email protected], or faxed to (+44) 1243 770620. This publication is designed to provide accurate and authoritative information in regard to the subject matter covered. It is sold on the understanding that the Publisher is not engaged in rendering professional services.
    [Show full text]
  • (12) United States Patent (10) Patent No.: US 6,887,736 B2 Nause Et Al
    USOO6887736 B2 (12) United States Patent (10) Patent No.: US 6,887,736 B2 Nause et al. (45) Date of Patent: May 3, 2005 (54) METHOD OF FORMING A P-TYPE GROUP 5,413.959 A 5/1995 Yamamoto et al. I-V SEMCONDUCTOR CRYSTAL LAYER 5,458,085 A * 10/1995 Kondo et al. .............. 148/33.6 ON A SUBSTRATE 5,468,678 A 11/1995 Nakamura et al. 5,603,778 A 2/1997 Sonoda 5,668,395 A * 9/1997 Razeghi...................... 257/441 (75) Inventors: Jeffrey E. Nause, Mableton, GA (US); 5,769,963 A * 6/1998 Fujioka et al. .............. 136/258 Joseph Owen Maciejewski, Mableton, 5,804.4662Y- - -2 A 9f1998 Arao et al. GA (US); Vincente Munne, Norcross, 5863326 A 1/1999 Nause et al. GA (US); Shanthi Ganesan, Smyrna, 5,882,805 A * 3/1999 Higa et al. ..... ... 428/689 GA (US) 5,897,332 A * 4/1999 Hori et al. .................... 438/61 5,900,060 A 5/1999 Nause et al. (73) Assignee: Cermet, Inc., Atlanta, GA (US) (Continued) (*) Notice: Subject to any disclaimer, the term of this patent is extended or adjusted under 35 OTHER PUBLICATIONS U.S.C. 154(b) by 10 days. Minegishi et al, Growth of p-type Zinc Oxide Films by Chemical Vapor Depositions Article, Nov. 1, 1997, L 1453– (21) Appl. No.: 10/422,568 L 1455, vol. 36, Department of Electrical Engineering and (22) Filed: Apr. 23, 2003 Computer Science, Yamanashi University, 4 Takeda, Kofu. 400, Japan. (65) Prior Publication Data Yamamoto et al, Solution Using a Codoping Method to Unipolarity for the Fabrication of p-Type ZnO, Article, Feb.
    [Show full text]
  • LEZ047.Pdf (354.4Kb)
    The solid phase synthesis of tertiary hydroxyesters from symmetrical diacid chlorides using organomanganese reagents l'2 Cltrrono C. LezNopp eNo Vanon Yeorore Department of Chemistry, York Uniuersity, Downsuiew, Ont., Canada M3J I P3 CLtRpono C. Lezuorr and Vnnoa Yeolore. Can. J. Chem. 58, 287 (1980). A l7o crosslinked divinylbenzene-styrene copolymer, incorporating benzyl alcohol groups, was used to monoblock the symme- trical diacid chlorides, CIOC(CHz)oCOCl (where n : 4 and 8). Furtherreaction ofthe polymer-bound monoester monoacid chloride with phenylmanganese iodide or butylmanganese iodide gave their respective polymer-bound tertiary hydroxyesters. Subsequent base cleavage and esterification yielded methyl 6-hydroxy-6,6-diphenylhexanoate, methyl l0-hydroxy-10,10-diphenyldecanoate, methyl 6-butyl-6-hydroxydecanoate, and methyl 10-butyl- l0-hydroxytetradecanoate and some recovered dimethylalkanoates. The reactions ofsome polymer-bound monoester monoacid chlorides with phenylcadmium chloride were also studied. Cunnono C. LezNorr et VARDA YEDIDrn. Can. J. Chem. 58,287 (1980). Onautilis6uncopolymbrestyrbne-divinylbenzbnereticul6i l7oetcontenantdesgroupesalcoolbenzyliquepourbloquerunedes fonctions des dichlorures de diacides sym6triques CIOC(CHu ),COCl (oi n = 4 et 8). La r6action de I'esterainsi obtenu avec I'iodure de phdnylmanganEse ou I'iodure de butylmangandse conduit ir leurs hydroxy-esters tertiaires respectifs fix6s surla 16sine. Le clivage subs6quent par une base suivi d'une est6rification conduit aux compos6s: hydroxy-6 diph6nyl-6,6 hexanoate de m6thyle, hydroxy- l0diph€nyl-10,10 d6canoate de m6thyle, butyl-6 hydroxy-6d6canoate de m6thyle et Ie butyl-10 hydroxy-l0tdtraddcanoate de m6thyle et 6galement ir la r6cupdration de quelques alkanoates de mdthyle. On a dgalement €tudi6 les rdactions de quelques monochlorures d'acideS fix€s sur la 16sine par une liaison ester avec le chlorure de ph6nylcadmium.
    [Show full text]