Redalyc.Estructura De Las Inflorescencias En Especies De Melica
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Darwiniana ISSN: 0011-6793 [email protected] Instituto de Botánica Darwinion Argentina Perreta, Mariel G.; Vegetti, Abelardo C. Estructura de las inflorescencias en especies de Melica (Meliceae-Pooideae-Poaceae) Darwiniana, vol. 42, núm. 1-4, diciembre, 2004, pp. 37 - 49 Instituto de Botánica Darwinion Buenos Aires, Argentina Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66942404 Cómo citar el artículo Número completo Sistema de Información Científica Más información del artículo Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Página de la revista en redalyc.org Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto M. G. PERRETA & A. C. VEGETTI.DARWINIANA Estructura de las inflorescencias en especiesISSN de0011-6793 Melica 42(1-4): 37-49. 2004 ESTRUCTURA DE LAS INFLORESCENCIAS EN ESPECIES DE MELICA (MELICEAE, POOIDEAE, POACEAE) MARIEL G. PERRETA1 & ABELARDO C. VEGETTI 2 Cátedra de Morfología Vegetal, Facultad de Ciencias. Agrarias, Universidad Nacional del Litoral, Kreder 2805, S3080HOF Esperanza, Santa Fe. Argentina. E-mail: [email protected] ABSTRACT: Perreta, M. G. & Vegetti, A. C. 2004. Inflorescence structure in species of Melica (Meliceae-Pooideae-Poaceae). Darwiniana 42(1-4): 37-49. Synflorescences of 17 species of Melica belonging to the argentinian flora were studied from a typological point of view. These species have polytelic inflorescences with a main florescence and a similar structural pattern in the paracladial zone. Processes of truncation and homogeneization were not observed. Among species, inflorescences mainly differ by the number, divergence and degree of ramification of primary paracladia, and by the progressive or rapid reduction in length of the internodes in the main axis. Prophyllar located paracladia increase the ramification of the antotagma region. Only M. sarmentosa develops paracladia with trophotagma below the flowering unit. Key words: Inflorescence, Typology, Melica, Poaceae. RESUMEN: Perreta, M. G. & Vegetti, A. C. 2004. Estructura de las inflorescencias en especies de Melica (Meliceae-Pooideae-Poaceae). Darwiniana 42(1-4): 37-49. Sinflorescencias de 17 especies del género Melica presentes en Argentina han sido estudiadas desde el punto de vista tipológico. Las inflorescencias son politélicas, presentan florescencia principal, no sufrieron procesos de homogeneización y/o truncamiento y muestran un patrón similar de desarrollo de la zona paracladial. Las principales variaciones se observan en el nivel del número de paracladios primarios, grado de ramificación de los paracladios primarios, reducción gradual o brusca de la longitud de los entrenudos del eje principal, disposición adpresa o divergente de los paracladios. El grado de ramificación del antotagma se amplifica por el desarrollo de paracladios en posición profilar. La mayoría de las especies (excepto M. sarmentosa) carecen de paracladios largos con trofotagma. Palabras clave: Inflorescencia, Tipología, Melica, Poaceae. INTRODUCCIÓN Los estudios tipológicos de las inflorescencias Está representado en Argentina por 18 especies (Troll, 1964; Weberling, 1965, 1989) han resultado (Nicora & Rúgolo de Agrasar, 1997; Nicora, 1999) fundamentales para identificar las variaciones que concentradas principalmente en el este y centro del se presentan a en diferentes taxones (Weberling, país (Torres, 1980). 1985); y podrían ser de utilidad en la caracterización Los estudios tipológicos son escasos en los gé- de las inflorescencias dentro de la familia Gramíneas neros pertenecientes a la subfamilia Pooideae (Cá- (Vegetti, 2000). mara Hernández & Rua, 1991; Schneider & Vegetti, Melica (Pooideae, Meliceae) es un género am- 1996). La mayoría de las investigaciones tipológicas pliamente distribuido en regiones templadas de am- dentro de Poaceae se refieren a la familia en conjun- bos hemisferios excepto Australia, comprendiendo to (Cámara Hernández & Rua, 1991; Vegetti, 1991; alrededor de 80 especies (Watson & Dallwitz, 1994). Vegetti & Anton, 1995, 1996, 2000), a representantes 1 Becaria del CONICET. 2 Miembro de la Carrera del Investigador, CONICET. 37 Darwiniana 42(1-4). 2004 de algunas tribus, como Andropogoneae (Vegetti, Zona paracladial: por sobre la última hoja distal 1997a, 1997b, 1998a, 1998b, 1999), Oryzeae (Amsler (hoja bandera) aparecen vástagos floríferos que se & Vegetti, 1991; Vegetti, 1997c, 2000; Weber & reducen acrópetamente hasta observarse espi- Vegetti, 2001), y Paniceae (Rua, 1993; Rua & guillas individuales dispuestas lateralmente sobre Boccaloni, 1996; Rua & Weberling, 1995; Reinheimer el eje principal. Todos estos vástagos son para- & Vegetti, 2004), o a algunos géneros de Eragros- cladios, y su conjunto define esta zona. toideae (Perreta & Vegetti, 1998; Gasser & Vegetti, En la mayoría de las especies estudiadas no se 1997; Tivano & Vegetti, 2004). ha observado el desarrollo de paracladios a partir Este trabajo tiene por objetivo analizar desde el de las hojas ubicadas en la región de entrenudos punto de vista tipológico las inflorescencias en las largos distales, consecuentemente en las inflores- especies argentinas de Melica. cencias de las especies estudiadas de Melica no se presentan paracladios con trofotagma, a excepción MATERIALES Y MÉTODOS de M. sarmentosa (Fig. 1 A). Se estudiaron, siguiendo la metodología tipo- Zona de inhibición: caracterizada por la falta de lógica (Troll, 1964; Weberling, 1965, 1989), las desarrollo de las yemas axilares, abarca la parte me- inflorescencias en las siguientes especies de dia y distal de la región de los entrenudos largos del Melica presentes en la Argentina (Nicora & Rúgolo eje principal. de Agrasar, 1997; Nicora, 1999): M. adhaerens Zona de innovación: constituida por la zona Hack., M. argyrea Hack., M. bonariensis Parodi, M. basal de la planta formada por entrenudos cortos brasiliana Ard., M. chilensis J. Presl., M. decipiens engrosados y la parte proximal de la región de Caro, M. eremophila Torres, M. glabrescens (To- entrenudos largos no engrosados cuyas yemas rres) Torres, M. hunzikeri Nicora, M. hyalina Döll, axilares generan vástagos silépticos, que producen M. macra Nees, M. parodiana Torres, M. patago- el mayor aporte de ramificación, y catalépticos. Estos nica Parodi, M. rigida Cav., M. sarmentosa Nees últimos actúan como innovaciones responsables de var. monticola Torres, M. sarmentosa var. pilosula la brotación, en la/s temporada/s siguiente/s, desde Döll, M. sarmentosa Ness var. sarmentosa, M. las partes más viejas de la mata. stuckertii Hack. y M. tenuis Hack. ex Arechav. Todas las inflorescencias son politélicas, pre- El trabajo se realizó sobre material fresco, conser- sentan una florescencia principal desarrollada y vado en alcohol de 70° y sobre material de herbario. muestran un patrón similar de desarrollo de la zona Se efectuó la disección bajo microscopio estereos- paracladial. Estos se disponen en forma alterno- cópico de los componentes de la inflorescencia re- dística y se presentan (1-) 2-4 (-5) paracladios gistrándose lo observado mediante diagramas de distales reducidos a su coflorescencia y (1-) 3–9(-13) los sistemas de ramificación. La lista del material paracladios ramificados de hasta (2º-) 3-4 (-6º) orden examinado y el número de inflorescencias analiza- de ramificación (Tabla 1). das por especie, se encuentran detallados en el El menor número de paracladios ramificados y Apéndice 1. grado de ramificación (2º-3º) se observa en M. Las observaciones se centraron en las caracterís- brasiliana (Figs. 1D y 2D), M. eremophila, M. ticas de la sinflorescencia, de la florescencia princi- glabrescens, M. patagonica y M. rigida (en algu- pal, de la zona paracladial y de los paracladios indi- nos ejemplares de M. brasiliana el orden de ramifi- vidualmente. Los resultados fueron resumidos en cación puede ser de hasta 4º), determinando inflo- una tabla y en esquemas. rescencias de menor desarrollo y con un menor número de espiguillas que las del resto de las espe- OBSERVACIONES cies estudiadas. El mayor número de paracladios se presenta en En todas las especies estudiadas de Melica es M. argyrea, M. macra, M. sarmentosa (Figs. 1B y posible caracterizar el siguiente plan estructural 2A), M. hunzikeri y M. tenuis; mientras que el (Fig. 1 A y C): mayor grado de ramificación (5º-6º) se observa en Florescencia principal: representada por la es- M. parodiana, M. sarmentosa, M. hunzikeri , M. piguilla terminal del eje principal de la inflores- tenuis y algunos ejemplares de M. chilensis (Fig. cencia. 2C) y M. macra. Por otro lado M. argyrea, M. 38 M. G. PERRETA & A. C. VEGETTI. Estructura de las inflorescencias en especies de Melica Fig. 1.- A: Esquema de la sinflorescencia de M. sarmentosa. B: Esquema de la inflorescencia de M. sarmentosa. C: Esquema de la sinflorescencia de las restantes especies de Melica. D: Esquema de la inflorescencia de M. brasiliana. Abreviaturas: BZ, zona paracadial; HF, florescencia principal; HZ, zona de inhibición; JZ, zona de innovación; Pc- Pc’’, paracladios de orden consecutivo; Pc+t, paracladio con trofotagma; . 39 Darwiniana 42(1-4). 2004 Fig. 2.- Inflorescencia de algunas especies de Melica. A: M. sarmentosa. B: M. bonariensis. C: M. chilensis. D: M. brasiliana. bonariensis (Fig. 2B), y M. stuckertii mostraron M. macra, M. hunzikeri, M. tenuis y M. stuckertii. gran variabilidad en el grado de ramificación presen- M. sarmentosa presenta, además, la mayor canti- tando ejemplares con inflorescencias de 3º a 6º grado dad de ramas secundarias sobre el paracladio