DOCSLIB.ORG

Nghiên Cứu Xác Định Hợp Chất Phenol Từ Nhựa Và Vỏ Quả Mù U Để Ứng Dụng Trong Kiểm Nghiệm

Total Page：16

File Type：pdf, Size：1020Kb

Download full-text PDF Read full-text
Nghiên Cứu Xác Định Hợp Chất Phenol Từ Nhựa Và Vỏ Quả Mù U Để Ứng Dụng Trong Kiểm Nghiệm BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH HÀ MINH HIỂN NGHIÊN CỨU XÁC ĐỊNH HỢP CHẤT PHENOL TỪ NHỰA VÀ VỎ QUẢ MÙ U ĐỂ ỨNG DỤNG TRONG KIỂM NGHIỆM LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC TP Hồ Chí Minh- Năm 2014 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH HÀ MINH HIỂN NGHIÊN CỨU XÁC ĐỊNH HỢP CHẤT PHENOL TỪ NHỰA VÀ VỎ QUẢ MÙ U ĐỂ ỨNG DỤNG TRONG KIỂM NGHIỆM Chuyên ngành: Kiểm nghiệm thuốc Mã số: 62.73.15.01 LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC Người hướng dẫn khoa học: 1. PGS.TS. Nguyễn Khắc Quỳnh Cứ 2. TS. Nguyễn Văn Thị TP Hồ Chí Minh- Năm 2014 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu của riêng tôi. Các số liệu, kết quả nêu trong luận án là trung thực và chưa từng được ai công bố trong bất kỳ công trình nào khác. Hà Minh Hiển Hà Minh Hiển MỤC LỤC Trang Trang phụ bìa i Lời cam đoan ii Mục lục iii Danh mục các ký hiệu, các chữ viết tắt iv Danh mục các bảng vii Danh mục các hình, biểu đồ, sơ đồ, đồ thị ix MỞ ĐẦU 1 CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 4 1.1. Sơ lược về cây Mù u 4 1.2. Sơ lược về hợp chất phenol 13 1.3. Tình hình nghiên cứu về hợp chất phenol từ quả Mù u 16 1.4. Một số phương pháp phân tích hợp chất phenol từ Mù u 19 1.5. Một số khái niệm về chất chuẩn đối chiếu 21 CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 26 2.1. Đối tượng 26 2.2. Nguyên vật liệu 26 2.3. Dung môi, hóa chất và thiết bị thí nghiệm 27 2.4. Phương pháp nghiên cứu 29 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 41 3.1. Nghiên cứu xác định hợp chất phenol từ nhựa và vỏ quả Mù u 41 3.2. Thử tác dụng kháng khuẩn các cao chiết từ nhựa và vỏ quả Mù u 44 3.3. Phân lập các hợp chất phenol từ nhựa và vỏ quả Mù u 45 3.4. Xác định cấu trúc các hợp chất phenol phân lập được 48 3.5. Nghiên cứu thiết lập chất chuẩn đối chiếu 61 3.6. Xây dựng và thẩm định phương pháp GC-MS xác định calophyllolid trong cao 76 methanol chiết từ nhựa Mù u (Phương pháp 1) 3.7. Xây dựng và thẩm định phương pháp GC-MS xác định calophyllolid trong vỏ quả Mù 83 u (Phương pháp 2) 3.8. Xây dựng và thẩm định phương pháp HPLC-DAD định lượng calophyllolid trong chế 89 phẩm dầu Mù u Inopilo CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 96 4.1. Chiết xuất hợp chất phenol từ nhựa và vỏ quả Mù u 96 4.2. Thử tác dụng kháng khuẩn các cao chiết từ nhựa và vỏ quả Mù u 97 4.3. Phân lập hợp chất phenol từ nhựa và vỏ quả Mù u 97 4.4. Xác định cấu trúc hợp chất phenol phân lập được bằng phương pháp phổ nghiệm 98 4.5. Xác định thành phần hợp chất phenol từ nhựa và vỏ quả Mù u 102 4.6. Thiết lập chất chuẩn đối chiếu 106 4.7. Các phương pháp ghép nối sắc ký-phổ nghiệm xác định hợp chất phenol trong nhựa, vỏ 108 quả Mù u và thuốc từ Mù u KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 110 DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU CỦA TÁC GIẢ TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT AMDIS Automated Mass spectral Deconvolution and Identification System br Đỉnh giãn rộng (broad) CDCl3 Cloroform deuteri hóa CD3OD Methanol deuteri hóa 13C-NMR Phổ cộng hưởng từ hạt nhân carbon 13 COSY COrrelation SpectroscopY d Đỉnh đôi (doublet) dd Đỉnh đôi kép (doublet of doublets) DAD Detector dãy diod quang (Diode Array Detector) DEPT Distortionless Enhancement by Polarization Transfer DMSO-d6 Dimethyl sulfoxid deuteri hóa EI-MS Phổ khối lượng-ion hóa bắn phá electron (Electron Impact Mass Spectrometry) EMEA European Medicines Agency ESI-MS Phổ khối lượng-ion hóa phun mù electron (Electrospray Ionization-Mass Spectrometry) EtOAc Ethyl acetat EtOH Ethanol EU Liên minh châu Âu (European Union) FDA Cơ quan Thực Dược phẩm Hoa kỳ (Food and Drug Administration) FHH Forum for the Harmonization of Herbal Medicine FTIR Hồng ngoại chuyển đổi Fourier (Fourier Transform Infrared) GC-MS Sắc ký khí ghép khối phổ (Gas Chromatography- Mass Spectrometry) HIV Human Immunodeficiency Virus HMBC Heteronuclear Multiple Bond Coherence 1H-NMR Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton HPLC Sắc ký lỏng hiệu năng cao (High Performance Liquid Chromatography) HSQC Heteronuclear Single Quantum Coherence HRESI-TOFMS Phổ khối lượng thời gian bay-ion hóa phun mù electron phân giải cao (High Resolution Electrospray Ionization-Time Of Flight Mass Spectrometry) ICH Hội nghị quốc tế về hòa hợp (International Conference on Harmonization) ICP-MS Khối phổ plasma cảm ứng (Inductively Coupled Plasma- Mass Spectrometry) IR Hồng ngoại (Infrared) LC-MS Sắc ký lỏng ghép khối phổ (Liquid Chromatography- Mass Spectrometry) m Đỉnh đa (multiplet) MDL Giới hạn phát hiện nhỏ nhất (Minimum Detection Limit) MeCN Acetonitril MeOH Methanol MIC Nồng độ ức chế tối thiểu (Minimum Inhibitory Concentration) MRSA Staphylococcus aureus đề kháng methicilin (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) MS Phổ khối lượng (Mass spectrometry) NIST Viện Công nghệ và Tiêu chuẩn Quốc gia Hoa kỳ (National Institute of Standards and Technology) NMR Cộng hưởng từ hạt nhân (Nuclear Magnetic Resonance) Pđ. Phân đoạn PLE Chiết lỏng dưới áp suất (Pressurized Liquid Extraction) q Đỉnh bốn (quartet) Rf Hệ số di chuyển (Relative to front) RSD Độ lệch chuẩn tương đối (Relative Standard Deviation) s Đỉnh đơn (singlet) SD Độ lệch chuẩn (Standard Deviation) SIM Ion lựa chọn kiểm tra (Selected Ion Monitoring) t Đỉnh ba (triplet) TGA Phân tích nhiệt trọng lượng (Thermogravimetric Analysis) TLC Sắc ký lớp mỏng (Thin Layer Chromatography) TMS Tetramethyl silan TT Thuốc thử tt/tt Thể tích/thể tích USP Dược điển Mỹ (United States Pharmacopoeia) UV-Vis Tử ngoại khả kiến (Ultraviolet-Visible) VLC Sắc ký lỏng chân không (Vacuum Liquid Chromatography) WHO Tổ chức Y tế thế giới (World Health Organization) max Bước sóng hấp thu cực đại max Số sóng hấp thu cực đại DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng số Tên bảng Trang 1.1. Phân loại các hợp chất phenol theo Harborne 13 2.1. Tiêu chuẩn chất lượng chất chuẩn đối chiếu theo WHO 37 2.2. Các yếu tố và mức để chọn điều kiện xử lý mẫu 39 2.3. Thiết kế thí nghiệm chọn điều kiện xử lý mẫu 39 3.1. Kết quả chiết xuất hợp chất phenol từ vỏ quả Mù u bằng PLE và soxhlet 43 3.2. Kết quả thử tác dụng kháng khuẩn của cao chiết từ nhựa và vỏ quả Mù u 44 3.3. Bảng dữ liệu phổ NMR của hợp chất N1 (CD3OD và DMSO-d6, máy 500 49 MHz) 3.4. Bảng dữ liệu phổ NMR của hợp chất N2 (CD3OD, máy 500 MHz) 51 3.5. Bảng dữ liệu phổ NMR của hợp chất N3 (CDCl3, máy 500 MHz) 54 3.6. Dữ liệu độ dài liên kết tiêu biểu của hợp chất N3 56 3.7. Dữ liệu độ dài và góc liên kết hydrogen của hợp chất N3 57 3.8. Bảng so sánh dữ liệu phổ 1H-NMR và 13C-NMR của calophyllolid điều chế 64 được với tài liệu tham khảo 3.9. Kết quả khảo sát % diện tích của các tạp chất hữu cơ tại một số bước sóng 66 3.10. Tính phù hợp của hệ thống HPLC-DAD (n=6) 67 3.11. Kết quả khảo sát khoảng tuyến tính của tạp chất 1 (1); calophyllolid (2); tạp 69 chất 2 (3) 3.12. Kết quả khảo sát độ lặp lại và độ chính xác trung gian của phương pháp 70 3.13. Độ tinh khiết calophyllolid trong quá trình đóng lọ 71 3.14. Kết quả xác định độ tinh khiết của calophyllolid tại 3 phòng thí nghiệm 72 3.15. Khảo sát chương trình nhiệt độ cột 76 3.16. Tính phù hợp của hệ thống GC-MS (n=6) trong phương pháp GC-MS 78 (phương pháp 1) 3.17. Tương quan giữa nồng độ và diện tích pic của calophyllolid trong phương 80 pháp GC-MS (phương pháp 1) 3.18. Kết quả khảo sát độ lặp lại và độ chính xác trung gian của phương pháp GC - 81 MS (phương pháp 1) 3.19. Kết quả độ đúng của phương pháp GC-MS (phương pháp 1) 82 3.20. Tính phù hợp của hệ thống GC-MS (n=6) trong phương pháp GC-MS 85 (phương pháp 1) 3.21. Tương quan giữa nồng độ và diện tích pic của calophyllolid trong phương 85 pháp GC-MS (phương pháp 1) 3.22. Kết quả độ lặp lại của phương pháp GC-MS (phương pháp 2) 86 3.23. Kết quả độ đúng của phương pháp GC-MS (phương pháp 2) 87 3.24. Kết quả thí nghiệm chọn điều kiện chuẩn bị mẫu 90 3.25. Tính phù hợp của hệ thống HPLC-DAD (n=6) 90 3.26. Tương quan giữa nồng độ và diện tích pic của calophyllolid trong phương 92 pháp HPLC-DAD 3.27.
Load more

Recommended publications
  • Metabolic Engineering of Microbial Cell Factories for Biosynthesis of Flavonoids: a Review
    molecules Review Metabolic Engineering of Microbial Cell Factories for Biosynthesis of Flavonoids: A Review Hanghang Lou 1,†, Lifei Hu 2,†, Hongyun Lu 1, Tianyu Wei 1 and Qihe Chen 1,* 1 Department of Food Science and Nutrition, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China; [email protected] (H.L.); [email protected] (H.L.); [email protected] (T.W.) 2 Hubei Key Lab of Quality and Safety of Traditional Chinese Medicine & Health Food, Huangshi 435100, China; [email protected] * Correspondence: [email protected]; Tel.: +86-0571-8698-4316 † These authors are equally to this manuscript. Abstract: Flavonoids belong to a class of plant secondary metabolites that have a polyphenol structure. Flavonoids show extensive biological activity, such as antioxidative, anti-inflammatory, anti-mutagenic, anti-cancer, and antibacterial properties, so they are widely used in the food, phar- maceutical, and nutraceutical industries. However, traditional sources of flavonoids are no longer sufficient to meet current demands. In recent years, with the clarification of the biosynthetic pathway of flavonoids and the development of synthetic biology, it has become possible to use synthetic metabolic engineering methods with microorganisms as hosts to produce flavonoids. This article mainly reviews the biosynthetic pathways of flavonoids and the development of microbial expression systems for the production of flavonoids in order to provide a useful reference for further research on synthetic metabolic engineering of flavonoids. Meanwhile, the application of co-culture systems in the biosynthesis of flavonoids is emphasized in this review. Citation: Lou, H.; Hu, L.; Lu, H.; Wei, Keywords: flavonoids; metabolic engineering; co-culture system; biosynthesis; microbial cell factories T.; Chen, Q.
    [Show full text]
  • Antinociceptive Effect of Methanol Extract of Dalbergia Sissoo Leaves in Mice Md
    Mannan et al. BMC Complementary and Alternative Medicine (2017) 17:72 DOI 10.1186/s12906-017-1565-y RESEARCH ARTICLE Open Access Antinociceptive effect of methanol extract of Dalbergia sissoo leaves in mice Md. Abdul Mannan*, Ambia Khatun and Md. Farhad Hossen Khan Abstract Background: Dalbergia sissoo DC. (Family: Fabaceae) is a medium to large deciduous tree, is locally called “shishu” in Bangladesh. It is used to treat sore throats, dysentery, syphilis, bronchitis, inflammations, infections, hernia, skin diseases, and gonorrhea. This study evaluated the antinociceptive effect of the methanol extract of D. sissoo leaves (MEDS) in mice. Methods: The extract was assessed for antinociceptive activity using chemical and heat induced pain models such as hot plate, tail immersion, acetic acid-induced writhing, formalin, glutamate, and cinnamaldehyde test models in mice at the doses of 100, 200, and 400 mg/kg (p.o.) respectively. Morphine sulphate (5 mg/kg, i.p.) and diclofenac sodium (10 mg/kg, i.p.) were used as reference analgesic drugs. To confirm the possible involvement of opioid receptor in the central antinociceptive effect of MEDS, naloxone was used to antagonize the effect. Results: MEDS demonstrated potent and dose-dependent antinociceptive activity in all the chemical and heat induced mice models (p < 0.001). The findings of this study indicate that the involvement of both peripheral and central antinociceptive mechanisms. The use of naloxone verified the association of opioid receptors in the central antinociceptive effect. Conclusions: This study indicated the peripheral and central antinociceptive activity of the leaves of D. sissoo. These results support the traditional use of this plant in different painful conditions.
    [Show full text]
  • Economic Botany, Genetics and Plant Breeding
    BSCBO- 302 B.Sc. III YEAR Economic Botany, Genetics And Plant Breeding DEPARTMENT OF BOTANY SCHOOL OF SCIENCES UTTARAKHAND OPEN UNIVERSITY Economic Botany, Genetics and Plant Breeding BSCBO-302 Expert Committee Prof. J. C. Ghildiyal Prof. G.S. Rajwar Retired Principal Principal Government PG College Government PG College Karnprayag Augustmuni Prof. Lalit Tewari Dr. Hemant Kandpal Department of Botany School of Health Science DSB Campus, Uttarakhand Open University Kumaun University, Nainital Haldwani Dr. Pooja Juyal Department of Botany School of Sciences Uttarakhand Open University, Haldwani Board of Studies Prof. Y. S. Rawat Prof. C.M. Sharma Department of Botany Department of Botany DSB Campus, Kumoun University HNB Garhwal Central University, Nainital Srinagar Prof. R.C. Dubey Prof. P.D.Pant Head, Department of Botany Director I/C, School of Sciences Gurukul Kangri University Uttarakhand Open University Haridwar Haldwani Dr. Pooja Juyal Department of Botany School of Sciences Uttarakhand Open University, Haldwani Programme Coordinator Dr. Pooja Juyal Department of Botany School of Sciences Uttarakhand Open University Haldwani, Nainital Unit Written By: Unit No. 1. Prof. I.S.Bisht 1, 2, 3, 5, 6, 7 National Bureau of Plant Genetic Resources (ICAR) & 8 Regional Station, Bhowali (Nainital) Uttarakhand UTTARAKHAND OPEN UNIVERSITY Page 1 Economic Botany, Genetics and Plant Breeding BSCBO-302 2-Dr. Pooja Juyal 04 Department of Botany Uttarakhand Open University Haldwani 3. Dr. Atal Bihari Bajpai 9 & 11 Department of Botany, DBS PG College Dehradun-248001 4-Dr. Urmila Rana 10 & 12 Department of Botany, Government College, Chinayalisaur, Uttarakashi Course Editor Prof. Y.S. Rawat Department of Botany DSB Campus, Kumaun University Nainital Title : Economic Botany, Genetics and Plant Breeding ISBN No.
    [Show full text]
  • Biomolecules of Interest Present in the Main Industrial Wood Species Used in Indonesia-A Review
    Tech Science Press DOI: 10.32604/jrm.2021.014286 REVIEW Biomolecules of Interest Present in the Main Industrial Wood Species Used in Indonesia-A Review Resa Martha1,2, Mahdi Mubarok1,2, Wayan Darmawan2, Wasrin Syafii2, Stéphane Dumarcay1, Christine Gérardin Charbonnier1 and Philippe Gérardin1,* 1Université de Lorraine, Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement, Laboratoire d'Etudes et de Recherche sur le Matériau Bois, Nancy, France 2Department of Forest Products, Faculty of Forestry and Environment, Institut Pertanian Bogor, Bogor University, Bogor, Indonesia *Corresponding Author: Philippe Gérardin. Email: [email protected] Received: 17 September 2020 Accepted: 20 October 2020 ABSTRACT As a tropical archipelagic country, Indonesia’s forests possess high biodiversity, including its wide variety of wood species. Valorisation of biomolecules released from woody plant extracts has been gaining attractive interests since in the middle of 20th century. This paper focuses on a literature review of the potential valorisation of biomole- cules released from twenty wood species exploited in Indonesia. It has revealed that depending on the natural origin of the wood species studied and harmonized with the ethnobotanical and ethnomedicinal knowledge, the extractives derived from the woody plants have given valuable heritages in the fields of medicines and phar- macology. The families of the bioactive compounds found in the extracts mainly consisted of flavonoids, stilbenes, stilbenoids, lignans, tannins, simple phenols, terpenes, terpenoids, alkaloids, quinones, and saponins. In addition, biological or pharmacological activities of the extracts/isolated phytochemicals were recorded to have antioxidant, antimicrobial, antifungal, anti-inflammatory, anti-diabetes, anti-dysentery, anticancer, analgesic, anti-malaria, and anti-Alzheimer activities.
    [Show full text]
  • Phenolics and Flavonoids Contents of Medicinal Plants, As Natural Ingredients for Many Therapeutic Purposes- a Review
    IOSR Journal Of Pharmacy (e)-ISSN: 2250-3013, (p)-ISSN: 2319-4219 Volume 10, Issue 7 Series. II (July 2020), PP. 42-81 www.iosrphr.org Phenolics and flavonoids contents of medicinal plants, as natural ingredients for many therapeutic purposes- A review Ali Esmail Al-Snafi Department of Pharmacology, College of Medicine, Thi qar University, Iraq. Received 06 July 2020; Accepted 21-July 2020 Abstract: The use of dietary or medicinal plant based natural compounds to disease treatment has become a unique trend in clinical research. Polyphenolic compounds, were classified as flavones, flavanones, catechins and anthocyanins. They were possessed wide range of pharmacological and biochemical effects, such as inhibition of aldose reductase, cycloxygenase, Ca+2 -ATPase, xanthine oxidase, phosphodiesterase, lipoxygenase in addition to their antioxidant, antidiabetic, neuroprotective antimicrobial anti-inflammatory, immunomodullatory, gastroprotective, regulatory role on hormones synthesis and releasing…. etc. The current review was design to discuss the medicinal plants contained phenolics and flavonoids, as natural ingredients for many therapeutic purposes. Keywords: Medicinal plants, phenolics, flavonoids, pharmacology I. INTRODUCTION: Phenolic compounds specially flavonoids are widely distributed in almost all plants. Phenolic exerted antioxidant, anticancer, antidiabetes, cardiovascular effect, anti-inflammatory, protective effects in neurodegenerative disorders and many others therapeutic effects . Flavonoids possess a wide range of pharmacological
    [Show full text]
  • Tese Completa
    Universidade Federal de Santa Catarina Programa de Pós-Graduação em Engenharia da Produção ALTERNATIVAS PARA A AUTO-SUSTENTABILIDADE DOS XOKLENG DA TERRA INDÍGENA IBIRAMA Sávio Luis Sens Dissertação apresentada ao Programa Pós-Graduação em Engenharia de Produção da Universidade Federal de Santa Catarina como requisito parcial para obtenção do título de Mestre em Engenharia da Produção Florianópolis 2002 ii Sávio Luis Sens ALTERNATIVAS PARA A AUTO-SUSTENTABILIDADE DOS XOKLENG DA TERRA INDÍGENA IBIRAMA Esta dissertação foi julgada e aprovada para a obtenção do título de Mestre em Engenharia de Produção no Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Produção da Universidade Federal de Santa Catarina Florianópolis, 10 de janeiro de 2002. Prof. Alejandro Martins, Dr. Coordenador do Curso BANCA EXAMINADORA ________________________________ Prof. Alejandro Martins, Dr. Orientador ________________________________ Prof. Domingos Sávio Nunes, Dr. Co-orientador ________________________________ Prof. Alexandro de Ávila Lerípio, Dr. iii Ao meu saudoso pai Longino, in memoriam. À minha mãe, Lídia pela imensa dedicação e carinho. Ao meu filho Vincenzo, por ser o motivo de eu continuar em frente. iv Agradecimentos Ao professor Domingos Sávio Nunes, pelo estímulo e orientações pontuais. À professora Margarete Maria Sens Nunes, pelo apoio constante. Aos meus irmãos, Baldoíno, Maurício e Mário César. Aos colegas Alexandro M. Namem e José L. B. Coelho, pelo suporte fundamental na fase de campo. Aos informantes Xokleng pela confiança, paciência e prestatividade.
    [Show full text]
  • Farmakognisi Dan Fitokimia
    Hak Cipta dan Hak Penerbitan dilindungi Undang-undang Cetakan pertama, Desember 2016 Penulis : Lully Hanni Endarini, M.Farm, Apt Pengembang Desain Instruksional : Drh. Ida Malati Sadjati, M.Ed. Desain oleh Tim P2M2 : Kover & Ilustrasi : Aris Suryana Tata Letak : Adang Sutisna Jumlah Halaman : 215 Farmakognosi dan Fitokimia DAFTAR ISI BAB I: PENGANTAR FARMAKOGNOSI 1 Topik 1. Sejarah Singkat Farmakognosi ………………………………………………………………………………. 2 Latihan ………………………………………….............................................................................. 9 Ringkasan …………………………………................................................................................... 9 Tes 1 ……………………………..……......................................................................................... 10 Topik 2. Simplisia ………………………………………………………………………………………………………………. 11 Latihan ……………………………………..............................................……................................ 14 Ringkasan …………………………………................................................................................... 14 Tes 2 ……………………….…………………..…….......................................................................... 15 KUNCI JAWABAN TES FORMATIF ............................................................................. 17 DAFTAR PUSTAKA ................................................................................................... 18 BAB II: KARBOHIDRAT 23 Topik 1. Tinjauan Umum Karbohidrat ………………………………………………………………………………… 26 Latihan ………………………………………….............................................................................
    [Show full text]
  • Ethnobotanical Survey of Traditional Medicines for Hemorrhoid Treatment
    Meenakshi Priyadarshni et al, International Journal of Advances in Agricultural Science and Technology, Vol.2 Issue. 2, February- 2014, pg. 74-84 ISSN: 2348-1358 ETHNOBOTANICAL SURVEY OF TRADITIONAL MEDICINES FOR HEMORRHOID TREATMENT Meenakshi Priyadarshni1; Arunima2 1&2Plant Biotechnology Laboratory, University Department of Botany, B.R.A.Bihar University, Muzaffarpur, 842001, Bihar, [email protected] ABSTRACT: Hemorrhoids or piles is a type of gastrointestinal disorder in India where the required medication is often not available or too expensive for local people. Other possibilities have to be investigated, like traditional medication in the form of medicinal plants to control the symptoms of the disease. By visiting tribal zones of Bihar, a big table was made, containing approx 90 species which all have a potential effect against hemorrhoids. Aegle marmelos , Aloe vera , Cassia fistula , Commiphora mukul , Dalbergia sissoo, Eclipta alba, Emblica officinalis, Ficus carica Linn, Ginkgo biloba, Linum usitatissimum L., Mangifera indica Linn, Momordica charantia,, Nauclea latifolia,, Ocimum canum, Solanum melongena L., Strychnos Nux- vomica Linn.,Tinospora cordifolia, Syzygium aromaticum and Moringa oleifera seem to be the most promising species for treatment. To solve the problem of unaffordable medication, a closer look should be taken to the common food crops, approx 107 plant species were applied to different patients among the tribals which have a possible effect against the hemorrhoid may be internal or externally prolapsed High fibre food may reduce constipation and enhance the bowel movements. Having different grades of piles either externally in the form of paste or internally as oral drug. The whole plant or its part either alone or in combination are used for treatment.
    [Show full text]
  • Functional Characterization of R2R3-MYB Activators and Repressors As Flavonoid Transcriptional Regulators in Poplar
    Functional Characterization of R2R3-MYB Activators and Repressors as Flavonoid Transcriptional Regulators in Poplar by Dawei Ma B.Sc., Fudan University, 2012 A Dissertation Submitted in Partial Fulfillment of the Requirements for the Degree of DOCTOR OF PHILOSOPHY in the Department of Biology ã Dawei Ma, 2019 University of Victoria All rights reserved. This Dissertation may not be reproduced in whole or in part, by photocopy or other means, without the permission of the author. ii Supervisory Committee Functional Characterization of R2R3-MYB Activators and Repressors as Flavonoid Transcriptional Regulators in Poplar by Dawei Ma B.Sc., Fudan University, 2012 Supervisory Committee Dr. C. Peter Constabel, Supervisor Department of Biology Dr. Jürgen Ehlting, Departmental member Department of Biology Dr. Armand Séguin, Departmental Member Department of Biology Dr. Chris Nelson, Outside Member Department of Biochemistry iii Abstract Flavonoids are important and ubiquitous secondary metabolites and are known to participate in various developmental and stress response processes in plants. Common flavonoids include anthocyanins, proanthocyanidins and flavonols. This thesis aims to determine, at the molecular level, how the biosynthesis of flavonoids, in particular the proanthocyanidins, is regulated in poplar. Poplars accumulate large amount of flavonoids and the major flavonoid biosynthetic genes in poplar have been identified. Flavonoid biosynthesis is known to be regulated by MYB transcription factors. Previous work had identified MYB134 as
    [Show full text]
  • Ce Document Est Le Fruit D'un Long Travail Approuvé Par Le Jury De Soutenance Et Mis À Disposition De L'ensemble De La Communauté Universitaire Élargie
    AVERTISSEMENT Ce document est le fruit d'un long travail approuvé par le jury de soutenance et mis à disposition de l'ensemble de la communauté universitaire élargie. Il est soumis à la propriété intellectuelle de l'auteur. Ceci implique une obligation de citation et de référencement lors de l’utilisation de ce document. D'autre part, toute contrefaçon, plagiat, reproduction illicite encourt une poursuite pénale. Contact : [email protected] LIENS Code de la Propriété Intellectuelle. articles L 122. 4 Code de la Propriété Intellectuelle. articles L 335.2- L 335.10 http://www.cfcopies.com/V2/leg/leg_droi.php http://www.culture.gouv.fr/culture/infos-pratiques/droits/protection.htm U. F. R. ENSTIB Ecole Doctorale Sciences et Ingénierie des Ressources Procédés Produits et Environnement Département de Formation Doctorale Sciences du Bois Thèse Présentée pour l’obtention du titre de Docteur de l’Université Henri Poincaré, Nancy-I Par Peter Kipkosgei SIRMAH Valorisation du Prosopis juliflora comme alternative à la diminution des ressources forestières au Kenya Towards valorisation of Prosopis juliflora as an alternative to the declining wood resource in Kenya Soutenue publiquement le 17 juin 2009 devant la commission d'examen : Rapporteurs: Marko Petri6, Professeur, Université de Ljubjana Rapporteurs : Alain Castellan, Professeur, Université de Bordeaux 1 Président : André Merlin, Professeur, Université Henri Poincaré, Nancy 1 Examinateur : Jean Gérard, Directeur de Recherche, CIRAD, Montpellier Examinateur : Philippe Gérardin,
    [Show full text]
  • Flavonoid Electrochemistry: a Review on the Electroanalytical Applications
    Revista Brasileira de Farmacognosia Brazilian Journal of Pharmacognosy 23(3): 542-558, May/Jun. 2013 Flavonoid electrochemistry: a review on the electroanalytical applications Eric S. Gil,1 Renê O. Couto*,2 1Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Goiás, Brazil, 2Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Review Paulo, Brazil. Abstract: Flavonoids are polyphenolic compounds widespread in vegetal kingdom. Received 17 Dec 2012 They present a C-15 skeleton, which is divided into three units A, B and C. Unit C is an Accepted 28 Feb 2013 oxygen containing heterocyclic, whose oxidation state and saturation level defi ne major Available online 10 May 2013 subclasses. Units A and B are aromatic rings, in which four major types of substituents, i.e. hydroxyl, methoxyl, prenyl and glycosides, lead to over 8000 different fl avonoids. Keywords: The great healthy-protecting value of these phytochemical biomarkers has attracted antioxidant activity the attention of scientifi c community. Their main biological actions include anticancer phytopharmaceuticals and anti-infl ammatory properties, which are strictly linked to antioxidant activities. So quality control that, electroanalysis have been extensively applied on mechanistic studies and also for structure-activity relationship analytical determinations. This review presents the state of the art regarding the main redox behavior applications of electroanalysis on the fl avonoid research. The approaches on redox voltammetry behavior characterization leading to a better understanding of structure antioxidant activity relationships are highlighted. ISSN 0102-695X DOI: 10.1590/S0102-695X2013005000031 Introduction 2010). Hence, despite the lack of diversity of recognized substituents, it is already known the existence of almost Flavonoid is a generic name for a large group of thousand fl avonoids (Tsao, 2010; Mülazımoğlu et al., plant metabolites, which as other polyphenols are mostly 2011).
    [Show full text]
  • Isolation and Structural Elucidation of Compounds from Natural Products
    Isolation and Structural Elucidation of Compounds from Natural Products Amrapali H. Dengada A dissertation submitted to the faculty of Virginia Polytechnic Institute and State University in partial fulfillment of the requirements of the degree of Master of Science In Chemistry David G. I. Kingston (Chair) Richard Gandour Webster Santos 02 April 2014 Blacksburg, Virginia Keywords: Natural Products, A2780, Flavanoids, Stilbenes, Neoharmsia baronii, Fabaceae, Lopholeana cnerofolia, Asteraceae. Copyright 2014, Amrapali H. Dengada Isolation and Structural Elucidation of Compounds from Natural Products Amrapali H. Dengada Abstract In continuation of the Kingston group’s work to identify new compounds from natural products as a part of the International Cooperative Biodiversity Group (ICBG) program and in collaboration with the Institute for Hepatitis and Virus Research (IHVR), the two plants Neoharmsia baronii and Lopholaena cneorifolia were studied to identify their chemical components. Structural elucidation and characterization of the compounds were done using mass spectrometry, 1D and 2D NMR spectroscopy techniques. A systematic study of the ethanol extract of the plant Neoharmsia baronii Drake from the Madagascar forest led to the isolation of seven compounds, characterized as isoflavones and pterocarpans. The structures of the compounds were characterized by using 1D NMR and 2D NMR spectra, mass spectroscopy and in one case, x-ray crystallography. The HSQC and HMBC data along with comparison of these data with reported literature values confirmed the structures. The aforementioned isoflavones and pterocarpans showed varying cytotoxicity to ovarian cancer cell lines, with the isoflavone vogelin E being the most active compound. The extract of Lopholaena cneorifolia was studied as a part of a cooperative project with the IHVR to identify its chemical composition.
    [Show full text]