Tratamiento Biológico Aerobio Para Aguas Residuales Con Elevada Conductividad Y Concentración De Fenoles

Total Page:16

File Type:pdf, Size:1020Kb

Tratamiento Biológico Aerobio Para Aguas Residuales Con Elevada Conductividad Y Concentración De Fenoles PROGRAMA DE DOCTORADO EN INGENIERÍA Y PRODUCCIÓN INDUSTRIAL Tratamiento biológico aerobio para aguas residuales con elevada conductividad y concentración de fenoles TESIS DOCTORAL Presentada por: Eva Ferrer Polonio Dirigida por: Dr. José Antonio Mendoza Roca Dra. Alicia Iborra Clar Valencia Mayo 2017 AGRADECIMIENTOS La sabiduría popular, a la cual recurro muchas veces, dice: “Es de bien nacido ser agradecido”… pues sigamos su consejo, aquí van los míos. En primer lugar quiero agradecer a mis directores la confianza depositada en mí y a Depuración de Aguas del Mediterráneo, especialmente a Laura Pastor y Silvia Doñate, la dedicación e ilusión puestas en el proyecto. Durante el desarrollo de esta Tesis Doctoral he tenido la inmensa suerte de contar con un grupo de personas de las que he aprendido muchísimo y que de forma desinteresada han colaborado en este trabajo, enriqueciéndolo enormemente. Gracias al Dr. Jaime Primo Millo, del Instituto Agroforestal Mediterráneo de la Universitat Politècnica de València, por el asesoramiento recibido y por permitirme utilizar los equipos de cromatografía de sus instalaciones. También quiero dar un agradecimiento especial a una de las personas de su equipo de investigación, ya que sin su ayuda, tiempo y enseñanzas en los primeros análisis realizados con esta técnica, no me hubiera sido posible llevar a cabo esta tarea con tanta facilidad…gracias Dra. Nuria Cabedo Escrig. Otra de las personas con las que he tenido la suerte de colaborar ha sido la Dra. Blanca Pérez Úz, del Departamento de Microbiología III de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Complutense de Madrid. Blanca, aunque no nos conocemos personalmente, tu profesionalidad y dedicación han permitido superar las barreras de la distancia…gracias. Dentro de este grupo de personas no podía faltar el Dr. José Luis Alonso Molina, responsable del Grupo de Química y Microbiología del Agua de la Universitat Politècnica de València. José Luis, gracias por tu colaboración y ayuda y gracias por hacerme accesible una pequeña parte del mundo de la microbiología. Gracias también a Inma y a Julian por estar siempre dispuestos a ayudarme, todo un lujazo tener a gente así cerquita. Y por último...gràcies Cèsar, per a una analfabeta informàtica com jo que estigueres ahí ha sigut de gran ajuda, ademés d'algun consellet d'estadística que també m'ha vingut molt bé...thanks. Pero todo no ha sido trabajo… también han habido muchas risas gracias al grupito de “Las chic@s de abajo”. Este grupo ha ido aumentando y disminuyendo en función de las personas que han ido pasando por el laboratorio a hacer su doctorado, TFG, TFM, Erasmus… Muchos nombres y caras vienen a mi cabeza; Chiara, Tatiana, Mireia, Miriam, Queralt, Danielle, Mandy, Ken… pero a la que más echamos todos en falta, sin lugar a dudas, es Elena A...aunque es un ventaja saber que tenemos casa en Noruega si vamos de vacaciones Y después están los fijos del grupito: Sergio, Laura, Mónica y dos infiltradas del grupo de “los de arriba”… Rita y Bianca, aunque no sois del “lab bueno” os queremos igual guapis. Sobre las 11 se lanza el whatsapp y tenemos aseguradas unas ¿Falta alguien? Jejeje, ¡¡claro que falta gente!! … “La mare” no se ha olvidado de vosotros. Faltan mis compañer@s de lab, aunque para mí son mucho más que eso, son amigos…y de los buenos, de los que te ayudan a solucionar los problemas y con los que compartes ilusiones y metas, vamos…de los que no tienen precio. Carlitos, mi compi de proyecto, aunque Mariajo dice que ya no molas tanto como antes, yo digo que SI MOLAS. José Luis, ojala se m’apegara un poquet de la teua disciplina en el lab…tu i jo som com el ying i el yang de les normes de seguretat, encara recorde la teua cara quan me veres traure el tupper del dinar de la nevera de les mostres…jajaja. Ara vas tu Mariajo, encara que te pegue el puro per a que estigues al tanto de la política i temes d’actualitat…tu ni cas!!! I el tema musical ja no el toque…eres “carne de cañón del reguetón” i no hi ha res a fer. Irene i Elena, quan se vos tira a faltar!!! a la UPV li falta alguna cosa des que no esteu. En junio quedada de “modelitos” en Asturias, queremos prao y queremos espicha y un poquiño de sidriña. Ya terminando con esto, no podía faltar mi familia en mis agradecimientos. Mis padres, mi hermana y mi sobrina Rocío…que es lo que más quiero en este mundo. Family…per fi presente la Tesis!!! Y mis últimos agradecimientos van para la persona que sin duda es mi modelo a seguir, con la que he podido contar en todo momento y de la que más he aprendido en estos últimos años … mi tutor José Antonio, sin duda esta oportunidad que me has dado ha cambiado mi vida. Gracias en MAYÚSCULAS, negrita y subrayado. ÍNDICE Índice General RESÚMENES……………………………………………………………… 1 PREFACIO…………………………………………………………………. 15 NOTACIÓN………………………………………………………………… 23 CAPÍTULO I. INTRODUCCIÓN…………………………………........ 31 I.1. Motivación…………………………………………………………. 35 I.2. Objetivos…………………………………………………………… 37 CAPÍTULO II. ANTECEDENTES………………………………….. 41 II.1. Producción de las aceitunas de mesa………………………… 45 II.1.1. Marco económico………………………………………………. 45 II.1.2. Procesado de las aceitunas de mesa……………………………. 47 II.1.2.1. Aceitunas verdes de mesa al “Estilo Español”………….. 49 II.1.2.2. Agua residual generada en el procesado………………… 52 II.1.3. Gestión del agua residual generada durante el procesado y envasado……………………………………………………….. 54 II.2. Salmuera de fermentación del procesado de la aceituna (FTOP)…………………………………………………………….. 57 II.2.1. Caracterización de las FTOP………………………………….. 59 II.3. Bibliografía…………………………………………………......... 61 CAPÍTULO III. ESTUDIOS PREVIOS……………………………… 65 III.1. Pretratamientos………………………………………………… 69 III.1.1. Modificación del pH y Coagulación/Floculación…………….. 72 III.1.2. Adsorción……………………………………………………... 75 III.1.2.1. Carbón Activo…………………………………………… 86 III.1.2.2. Recuperación de compuestos fenólicos…………………. 90 Índice General III.2. Tratamiento biológico aerobio……………………………….. 95 III.2.1. Tratamiento biológico de aguas hipersalinas…………………. 95 III.2.1.1. Microorganismos Halotolerantes y Halófilos................... 96 III.2.2. Biodegradación de compuestos fenólicos…………………….. 102 III.2.3. Metabolismo celular y requerimiento de nutrientes…………... 104 III.2.4. Reactores Biológicos Secuenciales…………………………… 110 III.3. Tratamiento biológico con fases anaerobias y aerobias alternas…………………………………………………………... 115 III.4. Tratamientos terciarios………………………………………. 118 III.4.1. Tratamiento con membranas………………………………….. 120 III.5. Resumen…………………………………………………………. 124 III.6. Bibliografía……………………………………………………. 127 CAPÍTULO IV. MATERIALES Y MÉTODOS ANALÍTICOS…. 141 IV.1. Equipos experimentales……………………………………….. 145 IV.1.1. Jar-test………………………………………………………… 145 IV.1.2. Planta Piloto ITACA: SBR…………………………………… 146 IV.2. Equipos instrumentales………………………………………... 151 IV.2.1. Espectofotómetro……………………………………………... 151 IV.2.2. Microtox®…………………………………………………….. 152 IV.2.3. Microscopios para el recuento e identificación de bacteria y protistas en el fango activo……………………………………. 152 IV.2.4. Cromatógrafo líquido de alta eficiencia………………………. 154 IV.2.5. Respirómetro………………………………………………….. 155 IV.2.6. Módulos de membranas………………………………………. 157 IV.2.7. Equipos auxiliares…………………………………………….. 160 IV.3. Métodos analíticos……………………………………………… 161 Índice General IV.3.1. Demanda química de oxígeno………………………………… 161 IV.3.2. Nitrógeno total………………………………………………... 162 IV.3.3. Fósforo total…………………………………………………... 162 IV.3.4. Cloruros………………………………………………………. 163 IV.3.5. Color………………………………………………………….. 163 IV.3.6. Sólidos suspendidos y sólidos suspendidos volátiles…………... 164 IV.3.7. Toxicidad……………………………………………………... 165 IV.3.8. Identificación y cuantificación de bacterias…………………... 168 IV.3.8.1. Hibridación fluorescente in situ (FISH) para la cuantificación bacteriana del fango activo………………. 169 IV.3.8.2. Aislamiento e identificación de bacterias tolerantes salina. 175 IV.3.9. Identificación y cuantificación de protistas…………………... 176 IV.3.9.1. Recuento de protistas en el fango activo………………... 177 IV.3.9.2. Aislamiento e identificación de los protistas……………. 178 IV.3.10. Capacidad antioxidante total………………………………… 180 IV.3.11. Fenoles totales……………………………………………….. 182 IV.3.12. Perfil fenólico: análisis HPLC………………………………. 183 IV.3.13. Respirometría……………………………………………….. 193 IV.4. Reactivos…………………………………………………………. 198 IV.5. Bibliografía……………………………………………………… 204 CAPÍTULO V. METODOLOGÍA……………………………………... 209 V.1. Caracterización de las FTOP………………………………….. 215 V.2. Pretratamientos…………………………………………………... 215 V.2.1. Ajuste de pH…………………………………………………… 217 V.2.2. Coagulantes-Floculantes………………………………………. 218 V.2.3. Adsorción con carbón activo…………………………………... 219 Índice General V.2.4. Recuperación de compuestos fenólicos………………………….. 222 V.3. Tratamiento Biológico…………………………………………... 230 V.3.1. Puesta en marcha………………………………………………. 230 V.3.2. Optimización del rendimiento de eliminación de materia orgánica y compuestos fenólicos………………………………………... 234 V.3.2.1. Concentración de nutrientes en las FTOP……………….. 236 V.3.2.2. Pretratamiento de las FTOP con carbón activo…………. 238 V.3.2.3. Condiciones isotermas del licor de mezcla a 30ºC………. 241 V.3.3. Alternancia de fases anaerobias y fases aerobias……………… 244 V.4. Tratamiento terciario: ultrafiltración y nanofiltración…………. 247 V.5. Bibliografía……………………………………………………….. 251 CAPÍTULO VI. RESULTADOS……………………………………….. 253 VI.1. Pretratamientos……………………………………………….... 259 VI.1.1. Tratamientos alternativos previos a la operación de reciclado o recuperación………………………………………………… 259
Recommended publications
  • Diversity of Halophilic Archaea in Fermented Foods and Human Intestines and Their Application Han-Seung Lee1,2*
    J. Microbiol. Biotechnol. (2013), 23(12), 1645–1653 http://dx.doi.org/10.4014/jmb.1308.08015 Research Article Minireview jmb Diversity of Halophilic Archaea in Fermented Foods and Human Intestines and Their Application Han-Seung Lee1,2* 1Department of Bio-Food Materials, College of Medical and Life Sciences, Silla University, Busan 617-736, Republic of Korea 2Research Center for Extremophiles, Silla University, Busan 617-736, Republic of Korea Received: August 8, 2013 Revised: September 6, 2013 Archaea are prokaryotic organisms distinct from bacteria in the structural and molecular Accepted: September 9, 2013 biological sense, and these microorganisms are known to thrive mostly at extreme environments. In particular, most studies on halophilic archaea have been focused on environmental and ecological researches. However, new species of halophilic archaea are First published online being isolated and identified from high salt-fermented foods consumed by humans, and it has September 10, 2013 been found that various types of halophilic archaea exist in food products by culture- *Corresponding author independent molecular biological methods. In addition, even if the numbers are not quite Phone: +82-51-999-6308; high, DNAs of various halophilic archaea are being detected in human intestines and much Fax: +82-51-999-5458; interest is given to their possible roles. This review aims to summarize the types and E-mail: [email protected] characteristics of halophilic archaea reported to be present in foods and human intestines and pISSN 1017-7825, eISSN 1738-8872 to discuss their application as well. Copyright© 2013 by The Korean Society for Microbiology Keywords: Halophilic archaea, fermented foods, microbiome, human intestine, Halorubrum and Biotechnology Introduction Depending on the optimal salt concentration needed for the growth of strains, halophilic microorganisms can be Archaea refer to prokaryotes that used to be categorized classified as halotolerant (~0.3 M), halophilic (0.2~2.0 M), as archaeabacteria, a type of bacteria, in the past.
    [Show full text]
  • Molecular Identification and Physiological Characterization of Halophilic and Alkaliphilic Bacteria Belonging to the Genus Halomonas
    Molecular Identification and Physiological Characterization of Halophilic and Alkaliphilic Bacteria Belonging to the Genus Halomonas By Abdolkader Abosamaha Mohammed (BSc, Agricultural Sciences, Sebha University, Libya) (MSc, Environmental Engineering, University of Newcastle Upon Tyne, Uk) A Thesis Submitted for Degree of Doctor of Philosophy Department of Molecular Biology and Biotechnology The University of Sheffield 2013 Abstract Alkaline saline lakes are unusual extreme environments formed in closed drainage basins. Qabar - oun and Um - Alma lakes are alkaline saline lakes in the Libyan Sahara. There were only a few reports (Ajali et al., 1984) on their microbial diversity before the current work was undertaken. Five Gram-negative bacterial strains, belonging to the family of Halomonadaceae, were isolated from the lakes by subjecting the isolates to high salinity medium, and identified using 16S rRNA gene sequencing as Halomonas pacifica, Halomonas sp, Halomonas salifodinae, Halomonas elongata and Halomonas campisalis. Two of the Halomonas species isolated (H. pacifica and H. campisalis) were chosen for further study on the basis of novelty (H. pacifica) and on dual stress tolerance (high pH and high salinity) shown by H. campisalis. Both species showed optimum growth at 0.5 M NaCl, but H. campisalis alone was able to grow in the absence of NaCl. H. pacifica grew better than H. campisalis at high salinities in excess of 1 M NaCl and was clearly a moderately halophile. H. pacifica showed optimum growth at pH 7 to 8, but in contrast H. campisalis could grow well at pH values up to 10. 13C - NMR spectroscopy was used to determine and identify the compatible solutes accumulated by H.
    [Show full text]
  • University of Oklahoma Graduate College
    UNIVERSITY OF OKLAHOMA GRADUATE COLLEGE THE ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF NOVEL EXTREME HALOPHILIC ARCHAEA FROM A LOW-SALT, SULFIDE- AND SULFUR-RICH SPRING. A DISSERTATION SUBMITTED TO THE GRADUATE FACULTY in partial fulfillment of the requirements for the Degree of DOCTOR OF PHILOSOPHY By KRISTEN NICHOLE SAVAGE Norman, Oklahoma 2009 THE ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF NOVEL EXTREME HALOPHILIC ARCHAEA FROM A LOW-SALT, SULFIDE- AND SULFUR-RICH SPRING. A DISSERTATION APPROVED FOR THE DEPARTMENT OF BOTANY AND MICROBIOLOGY BY __________________________ Dr. Lee R. Krumholz, Chair __________________________ Dr. Mostafa S. Elshahed __________________________ Dr. Joseph M. Suflita __________________________ Dr. Michael J. McInerney __________________________ Dr. R. Paul Philp © Copyright by KRISTEN NICHOLE SAVAGE 2009 All Rights Reserved. I dedicate this to my parents, Monty and Debbie Savage. You honestly believed from the day that I was born that I could be anything that I wanted to be. Thank you for believing in me, and I hope that I have become a person that you can be proud of. Acknowledgements I would not be here today without the support of many people. I am grateful to so many in this department, for people in my family and my friends but I feel that there are some that deserve special acknowledgement I would like to thank all members of my committee each of you were integral in my development as a scientist. Each of you contributed to my education in one way or another and for that I am very appreciative. I truly believe you have given me the tools to succeed. I know that now it is up to me to make the most of those as I take the next step in my scientific career.
    [Show full text]
  • Ammonia-Oxidizing Archaea Use the Most Energy Efficient Aerobic Pathway for CO2 Fixation
    Ammonia-oxidizing archaea use the most energy efficient aerobic pathway for CO2 fixation Martin Könneke, Daniel M. Schubert, Philip C. Brown, Michael Hügler, Sonja Standfest, Thomas Schwander, Lennart Schada von Borzyskowski, Tobias J. Erb, David A. Stahl, Ivan A. Berg Supporting Information: Supplementary Appendix SI Text Phylogenetic analysis of the proteins involved in the HP/HB cycle in N. maritimus. The enzymes of the HP/HB cycle with unequivocally identified genes consisting of more than 200 amino acids were used for the phylogenetic analysis (Table 1). The genes for biotin carrier protein (Nmar_0274, 140 amino acids), small subunit of methylmalonyl-CoA mutase (Nmar_0958, 140 amino acids) and methylmalonyl-CoA epimerase (Nmar_0953, 131 amino acids) were not analyzed, because their small size prevents reliable phylogenetic tree construction. The genes for acetyl-CoA/propionyl-CoA carboxylase and methylmalonyl-CoA carboxylase homologues can be found in autotrophic Thaumarchaeota and aerobic Crenarchaeota as well as in some heterotrophic Archaea (SI Appendix, Figs. S7-S9, Table S4). Although these enzymes are usually regarded as characteristic enzymes of the HP/HB cycle, they also participate in various heterotrophic pathways in Archaea, e.g. in the methylaspartate cycle of acetate assimilation in haloarchaea (1), propionate and leucine assimilation (2, 3), oxaloacetate or methylmalonyl-CoA decarboxylation (4, 5), anaplerotic pyruvate carboxylation (6). In all three trees (SI Appendix, Figs. S7-S9) the crenarchaeal enzymes tend to cluster with thaumarchaeal ones, but there appears to be no special connection between aerobic Crenarchaeota (Sulfolobales) and Thaumarchaeota sequences. Thaumarchaeal 4-hydroxybutyryl-CoA dehydratase genes form a separate cluster closely related to bacterial sequences; the bacterial enzymes are probably involved in aminobutyrate fermentation (Fig.
    [Show full text]
  • Characterizing Restriction-Modification Systems
    University of Connecticut OpenCommons@UConn Doctoral Dissertations University of Connecticut Graduate School 8-5-2019 Characterizing Restriction-Modification Systems and DNA Methyltransferases in the Halobacteria Matthew Ouellette University of Connecticut - Storrs, [email protected] Follow this and additional works at: https://opencommons.uconn.edu/dissertations Recommended Citation Ouellette, Matthew, "Characterizing Restriction-Modification Systems and DNA Methyltransferases in the Halobacteria" (2019). Doctoral Dissertations. 2280. https://opencommons.uconn.edu/dissertations/2280 Characterizing Restriction-Modification Systems and DNA Methyltransferases in the Halobacteria Matthew Ouellette, Ph.D. University of Connecticut, 2019 Abstract The Halobacteria are a class of archaeal organisms which are obligate halophiles. Several studies have described the Halobacteria as highly recombinogenic, yet members even within the same geographic location cluster into distinct phylogroups, suggesting that barriers exist which limit recombination. Barriers to recombination in the Halobacteria include CRISPRs, glycosylation, and archaeosortases. Another possible barrier which could limit gene transfer might be restriction-modification (RM) systems, which consist of restriction endonucleases (REases) and DNA methyltransferases (MTases) that both target the same sequence of DNA. The REase cleaves the target sequence, whereas the MTase methylates the site and protects it from cleavage. This dissertation examines the role of DNA methylation and RM systems in the Halobacteria and their impact on halobacterial speciation and genetic recombination. Using the model haloarchaeon, Haloferax volcanii, the genomic DNA methylation patterns (methylome) of an archaeal organism was characterized for the first time. Further investigations via gene deletion were used to identify the DNA methyltransferases responsible for the detected methylation patterns in H. volcanii, and experiments were conducted to determine the impact of RM systems on recombination via cell-to-cell mating.
    [Show full text]
  • Reconstruction, Modeling & Analysis of Haloarchaeal Metabolic Networks
    Reconstruction, Modeling & Analysis of Haloarchaeal Metabolic Networks Orland Gonzalez M¨unchen, 2009 Reconstruction, Modeling & Analysis of Haloarchaeal Metabolic Networks Orland Gonzalez Dissertation an der Fakult¨at f¨ur Mathematik, Informatik und Statistik der Ludwig-Maximilians-Universit¨at M¨unchen vorgelegt von Orland Gonzalez aus Manila M¨unchen, den 02.03.2009 Erstgutachter: Prof. Dr. Ralf Zimmer Zweitgutachter: Prof. Dr. Dieter Oesterhelt Tag der m¨undlichen Pr¨ufung: 21.01.2009 Contents Summary xiii Zusammenfassung xvi 1 Introduction 1 2 The Halophilic Archaea 9 2.1NaturalEnvironments............................. 9 2.2Taxonomy.................................... 11 2.3PhysiologyandMetabolism.......................... 14 2.3.1 Osmoadaptation............................ 14 2.3.2 NutritionandTransport........................ 16 2.3.3 Motility and Taxis ........................... 18 2.4CompletelySequencedGenomes........................ 19 2.5DynamicsofBlooms.............................. 20 2.6Motivation.................................... 21 3 The Metabolism of Halobacterium salinarum 23 3.1TheModelArchaeon.............................. 24 3.1.1 BacteriorhodopsinandOtherRetinalProteins............ 24 3.1.2 FlexibleBioenergetics......................... 26 3.1.3 Industrial Applications ......................... 27 3.2IntroductiontoMetabolicReconstructions.................. 27 3.2.1 MetabolismandMetabolicPathways................. 27 3.2.2 MetabolicReconstruction....................... 28 3.3Methods....................................
    [Show full text]
  • Le 23 Novembre 2017 Par Aurélia CAPUTO
    AIX-MARSEILLE UNIVERSITE FACULTE DE MEDECINE DE MARSEILLE ECOLE DOCTORALE DES SCIENCES DE LA VIE ET DE LA SANTE T H È S E Présentée et publiquement soutenue à l'IHU – Méditerranée Infection Le 23 novembre 2017 Par Aurélia CAPUTO ANALYSE DU GENOME ET DU PAN-GENOME POUR CLASSIFIER LES BACTERIES EMERGENTES Pour obtenir le grade de Doctorat d’Aix-Marseille Université Mention Biologie - Spécialité Génomique et Bio-informatique Membres du Jury : Professeur Antoine ANDREMONT Rapporteur Professeur Raymond RUIMY Rapporteur Docteur Pierre PONTAROTTI Examinateur Professeur Didier RAOULT Directeur de thèse Unité de recherche sur les maladies infectieuses et tropicales émergentes, UM63, CNRS 7278, IRD 198, Inserm U1095 Avant-propos Le format de présentation de cette thèse correspond à une recommandation de la spécialité Maladies Infectieuses et Microbiologie, à l’intérieur du Master des Sciences de la Vie et de la Santé qui dépend de l’École Doctorale des Sciences de la Vie de Marseille. Le candidat est amené à respecter des règles qui lui sont imposées et qui comportent un format de thèse utilisé dans le Nord de l’Europe et qui permet un meilleur rangement que les thèses traditionnelles. Par ailleurs, les parties introductions et bibliographies sont remplacées par une revue envoyée dans un journal afin de permettre une évaluation extérieure de la qualité de la revue et de permettre à l’étudiant de commencer le plus tôt possible une bibliographie exhaustive sur le domaine de cette thèse. Par ailleurs, la thèse est présentée sur article publié, accepté ou soumis associé d’un bref commentaire donnant le sens général du travail.
    [Show full text]
  • FINAL REPORT.Pdf
    © FITRI BUDIYANTO 2017 iii Dedication To my beloved family iv ACKNOWLEDGMENTS In the name of Allah, the most gracious, most compassionate, most merciful and all the praises and thanks be to Allah that has given me the opportunity and capability to finish my study in KFUPM. I am deeply indebted and most sincere appreciation goes to my advisor, Dr. Assad Al- Thukair, for knowledge, patience, encouragements, and guidance he has shown me over the past few years that I have been with this department, be it scientifically, personally, or academically. I would like to thank my thesis committee members for their support and sharing their knowledge over the years: Dr. Alexis Nzila and Dr. Musa Mohammed Musa. My thanks also are addressed to my wonderful family: my parents, for their endless pray, love and support; my brother and sisters, for keeping my spirit and encouragement during my master journey; and lastly — to my wife for your endless love, support and encouragement has been most influential and inspiring. v TABLE OF CONTENTS ACKNOWLEDGMENTS .............................................................................................. V TABLE OF CONTENTS .............................................................................................. VI LIST OF TABLES ......................................................................................................... X LIST OF FIGURES ...................................................................................................... XI LIST OF ABBREVIATION ......................................................................................
    [Show full text]
  • Life Science, 2019; 7 (2):375-386 Life Science ISSN:2320-7817(P) | 2320-964X(O)
    International Journal of Int. J. of Life Science, 2019; 7 (2):375-386 Life Science ISSN:2320-7817(p) | 2320-964X(o) International Peer Reviewed Open Access Refereed Journal Review Article Open Access A review on Halophiles as the crude oil hydrocarbon degrading bacterial species Himani Chandel1 and Shweta kumari2 University Institute of Biotechnology (UIBT), Chandigarh University, Mohali E-mail; [email protected] | [email protected] 2 Manuscript details: ABSTRACT Received: 23.04.2019 Pollution has become a major threatening part of life of each and every Accepted: 12.06.2019 species present on planet Earth. One of the most common contributors to Published: 25.06.2019 pollution is the oil spills. This causes the contamination and degradation of nutrients, minerals and salts present in the soil; it directly enters the food Editor: Dr. Arvind Chavhan chain of various species present in the environment and can lead to severe life-threatening consequences. Whereas in case of humans, the oil Cite this article as: contaminants can cause skin problems, respiratory issues, etc. But the Himani Chandel, Shweta Kumari solution to the problem lies in the natural environment; the microbial (2019) A review on Halophiles as degradation. The halophilic species better known as extremophiles grows the crude oil hydrocarbon degrading at NaCl concentration of about 15 to 20%. These species have been bacterial species, Int. J. of. Life discovered to produce certain enzymes such as lipases, proteases, alkyl Science, Volume 7(2): 375-386. hydroxylases, cellulases which can easily degrade the crude oil hydrocarbons by a natural technique called Bioremediation. As these Copyright: © Author, This is an bacterial strains are halotolerant, for that reason they can easily withstand open access article under the terms of the Creative Commons or resist the extreme conditions, for instance, higher salt concentration, Attribution-Non-Commercial - No increased temperature, increased pH etc.
    [Show full text]
  • Xi Reunión De La Red Nacional De Microorganismos Extremófilos (Redex 2013) 8-10 Mayo De 2013
    XI REUNIÓN DE LA RED NACIONAL DE MICROORGANISMOS EXTREMÓFILOS 8-10 MAYO 2013 BUSQUISTAR (GRANADA) Parque Natural de Sierra Nevada Responsable de organización: Grupo “Exopolisacáridos Microbianos” Departamento de Microbiología. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada. Campus Universitario de Cartuja s/n. 18071 Granada http://www.ugr.es/~eps/es/index.html Comité organizador: Presidente: Victoria Béjar Luque Vicepresidente: Emilia Quesada Arroquia Secretaria: Mª Eugenia Alferez Herrero Tesorero: Fernando Martínez-Checa Barrero Vocales: Ana del Moral García Inmaculada Llamas Company Alí Tahriou Colaboradores: Marta Torres Béjar Mª Dolores Ramos Barbero Hakima Amjres David Jonathan Castro Logotipo Redex: Empar Rosselló. www.artega.net Impreso por: “Imprime”. Facultad de Farmacia (Granada) Editorial: Ediciones Sider S.C. I.S.B.N: 978-84-941343-3-3 XI REUNIÓN DE LA RED NACIONAL DE MICROORGANISMOS EXTREMÓFILOS (REDEX 2013) 8-10 MAYO DE 2013. BUSQUISTAR (GRANADA) ÍNDICE BIENVENIDA 5 AGRADECIMIENTOS 7 INFORMACIÓN GENERAL 9 PROGRAMACIÓN DIARIA 11 SESIÓN DE COMUNICACIONES ORALES I 15 SESIÓN DE COMUNICACIONES ORALES II 23 SESIÓN DE COMUNICACIONES ORALES III 33 SESIÓN DE COMUNICACIONES ORALES IV 43 SESIÓN DE COMUNICACIONES EN PANELES I 51 SESIÓN DE COMUNICACIONES EN PANELES II 65 ÍNDICE DE COMUNICACIONES Y PARTICIPANTES 79 LISTA DE PARTICIPANTES 81 NOTAS 87 3 XI REUNIÓN DE LA RED NACIONAL DE MICROORGANISMOS EXTREMÓFILOS (REDEX 2013) 8-10 MAYO DE 2013. BUSQUISTAR (GRANADA) BIENVENIDA La XI Reunión de la Red Nacional de Microorganismos Extremófilos ha sido organizada por el Grupo de Investigación “Exopolisacáridos Microbianos” del Departamento de Microbiología de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada con el apoyo del Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN, BIO2011- 12879-E).
    [Show full text]
  • Contents Topic 1. Introduction to Microbiology. the Subject and Tasks
    Contents Topic 1. Introduction to microbiology. The subject and tasks of microbiology. A short historical essay………………………………………………………………5 Topic 2. Systematics and nomenclature of microorganisms……………………. 10 Topic 3. General characteristics of prokaryotic cells. Gram’s method ………...45 Topic 4. Principles of health protection and safety rules in the microbiological laboratory. Design, equipment, and working regimen of a microbiological laboratory………………………………………………………………………….162 Topic 5. Physiology of bacteria, fungi, viruses, mycoplasmas, rickettsia……...185 TOPIC 1. INTRODUCTION TO MICROBIOLOGY. THE SUBJECT AND TASKS OF MICROBIOLOGY. A SHORT HISTORICAL ESSAY. Contents 1. Subject, tasks and achievements of modern microbiology. 2. The role of microorganisms in human life. 3. Differentiation of microbiology in the industry. 4. Communication of microbiology with other sciences. 5. Periods in the development of microbiology. 6. The contribution of domestic scientists in the development of microbiology. 7. The value of microbiology in the system of training veterinarians. 8. Methods of studying microorganisms. Microbiology is a science, which study most shallow living creatures - microorganisms. Before inventing of microscope humanity was in dark about their existence. But during the centuries people could make use of processes vital activity of microbes for its needs. They could prepare a koumiss, alcohol, wine, vinegar, bread, and other products. During many centuries the nature of fermentations remained incomprehensible. Microbiology learns morphology, physiology, genetics and microorganisms systematization, their ecology and the other life forms. Specific Classes of Microorganisms Algae Protozoa Fungi (yeasts and molds) Bacteria Rickettsiae Viruses Prions The Microorganisms are extraordinarily widely spread in nature. They literally ubiquitous forward us from birth to our death. Daily, hourly we eat up thousands and thousands of microbes together with air, water, food.
    [Show full text]
  • Bacteria 1 Bacteria
    Bacteria 1 Bacteria Bacteria Escherichia coli aumentada 15.000 veces. Clasificación científica Dominio: Bacteria Filos Acidobacteria Actinobacteria Aquificae Bacteroidetes Chlamydiae Chlorobi Chloroflexi Chrysiogenetes Cyanobacteria Deferribacteres Deinococcus-Thermus Dictyoglomi Fibrobacteres Firmicutes Fusobacteria Gemmatimonadetes Lentisphaerae Nitrospirae Planctomycetes Proteobacteria Spirochaetes Thermodesulfobacteria Thermomicrobia Thermotogae Verrucomicrobia Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de unos pocos micrómetros (entre 0,5 y 5 μm, por lo general) y diversas formas incluyendo esferas (cocos), barras (bacilos) y hélices (espirilos). Las bacterias son procariotas y, por lo tanto, a diferencia de las células eucariotas (de animales, plantas, hongos, etc.), no tienen el núcleo definido ni presentan, en general, orgánulos membranosos internos. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son móviles. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriología, una rama de la microbiología. Las bacterias son los organismos más abundantes del planeta. Son ubicuas, se encuentran en todos los hábitats terrestres y acuáticos; crecen hasta en los más extremos como en los manantiales de aguas calientes y ácidas, en desechos radioactivos,[1] en las profundidades tanto del mar como de la corteza terrestre. Algunas bacterias pueden incluso sobrevivir en las condiciones extremas del espacio exterior. Se estima que se pueden encontrar en torno a 40 Bacteria 2 millones de células bacterianas en un gramo de tierra y un millón de células bacterianas en un mililitro de agua dulce. En total, se calcula que hay aproximadamente 5×1030 bacterias en el mundo.[2] Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los elementos, pues muchos pasos importantes de los ciclos biogeoquímicos dependen de éstas.
    [Show full text]