„Léčivá Zvířata“
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The Rise and Fall of the Bovine Corpus Luteum
University of Nebraska Medical Center DigitalCommons@UNMC Theses & Dissertations Graduate Studies Spring 5-6-2017 The Rise and Fall of the Bovine Corpus Luteum Heather Talbott University of Nebraska Medical Center Follow this and additional works at: https://digitalcommons.unmc.edu/etd Part of the Biochemistry Commons, Molecular Biology Commons, and the Obstetrics and Gynecology Commons Recommended Citation Talbott, Heather, "The Rise and Fall of the Bovine Corpus Luteum" (2017). Theses & Dissertations. 207. https://digitalcommons.unmc.edu/etd/207 This Dissertation is brought to you for free and open access by the Graduate Studies at DigitalCommons@UNMC. It has been accepted for inclusion in Theses & Dissertations by an authorized administrator of DigitalCommons@UNMC. For more information, please contact [email protected]. THE RISE AND FALL OF THE BOVINE CORPUS LUTEUM by Heather Talbott A DISSERTATION Presented to the Faculty of the University of Nebraska Graduate College in Partial Fulfillment of the Requirements for the Degree of Doctor of Philosophy Biochemistry and Molecular Biology Graduate Program Under the Supervision of Professor John S. Davis University of Nebraska Medical Center Omaha, Nebraska May, 2017 Supervisory Committee: Carol A. Casey, Ph.D. Andrea S. Cupp, Ph.D. Parmender P. Mehta, Ph.D. Justin L. Mott, Ph.D. i ACKNOWLEDGEMENTS This dissertation was supported by the Agriculture and Food Research Initiative from the USDA National Institute of Food and Agriculture (NIFA) Pre-doctoral award; University of Nebraska Medical Center Graduate Student Assistantship; University of Nebraska Medical Center Exceptional Incoming Graduate Student Award; the VA Nebraska-Western Iowa Health Care System Department of Veterans Affairs; and The Olson Center for Women’s Health, Department of Obstetrics and Gynecology, Nebraska Medical Center. -
Stereoselektive Synthese Von Stickstoffheterocyclen An
Stereoselektive Synthese von Stickstoffheterocyclen an Glycosylaminen als chiralen Auxiliaren Dissertation zur Erlangung des Grades „Doktor der Naturwissenschaften“ am Fachbereich Chemie und Pharmazie der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Martin Schultz-Kukula geboren in Germersheim Mainz im Dezember 2001 Dekan: 1. Berichterstatter: 2. Berichterstatter: Tag der mündlichen Prüfung: 2002 Die vorliegende Arbeit wurde in der Zeit von Januar 1998 bis Dezember 2001 am Institut für Organische Chemie der Johannes Gutenberg-Universität in Mainz unter Anleitung von Herrn Prof. Dr. Horst Kunz angefertigt. Meiner Familie Wir stellen viele Fragen an die Natur; die Natur sagt meistens „nein“, manchmal „vielleicht“, aber niemals „ja“. Albert Einstein Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis 1 Einleitung 1 1.1 Stickstoffheterocyclen in Naturstoffen 1 1.2 Asymmetrische Synthese 4 1.3 Auxiliare in asymmetrischen Synthesen 5 1.4 Verwendung von Kohlenhydraten als chirale Auxiliare 7 1.5 Zielsetzung 9 Allgemeiner Teil 2 Reaktionen an Glycosyliminen 11 2.1 Synthese der Auxiliare 11 2.2 Synthese der Glycosylimine 12 2.3 Synthese von Dehydropiperidinonen durch die Tandem-Mannich- Michael-Reaktion 13 2.3.1 Umsetzungen von N-Glycosyliminen mit 1-Methoxy-3- trimethylsiloxy-butadien 14 2.3.2 Mechanismus und Stereochemie der Tandem-Mannich-Michael- Reaktion 15 3 Darstellung des Alkaloids Pumiliotoxin C und analoger Verbindungen 17 3.1 Decahydrochinolin-Alkaloide 17 3.2 Synthese des (-)-4a-epi-Pumiliotoxin C (12a) 19 3.2.1 Konjugierte Addition von Organo-Kupfer-Verbindungen -