21 Al 25 De Noviembre De 2011 Salón De Actos Del Edificio Central De CSIC

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE BIOLOGÍA EVOLUTIVA

21 al 25 de noviembre de 2011 Salón de actos del edificio Central de CSIC

PROGRAMA CIENTÍFICO

Con la colaboración de:

Comité Organizador:

Presidente: Santiago Merino Rodríguez

Vicepresidentes: Juan Moreno Klemming y José Martín Rueda

Secretario: Pilar López Martínez

Tesorero: Annie Machordom Barbe

Miembros: Iván Acevedo García Andrés Barbosa Alcón Marta Barluenga Badiola Luis Boto López Natalia Gañan Mejías Iker Irisarri Aedo Rodrigo Megía Palma David Osca Ferriol Elisa Pérez Badas Juan Rivero de Aguilar Cachafeiro Antonio Rosas González Francisco de Borja Sanchíz Gil de Avalle Rafael Zardoya San Sebastian

Comité Científico:

José Luís Bella, Universidad Autónoma de Madrid Josabel Belliure, Universidad de Alcalá Laureano Castro, Universidad Nacional de Educación a Distancia Fernando de Castro, Instituto Cajal, CSIC Florentino de Lope, Universidad de Extremadura José A. Díaz, Universidad Complutense Javier Martínez, Universidad de Alcalá José Luís Martínez, Centro Nacional de Biotecnología, CSIC-UAM Santiago Mas-Coma, Universidad de Valencia Marcos Méndez Iglesias, Universidad Rey Juan Carlos I Francisco Mora, Universidad Complutense Alfonso Navas, Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC Javier Pérez-Tris, Universidad Complutense María Ángeles Sánchez, Universidad de Alcalá José Luis Sanz, Universidad Autónoma de Madrid Juan José Soler, Estación Experimental de Zonas Áridas, CSIC José Luis Tellería, Universidad Complutense Pablo Vargas, Real Jardín Botánico, CSIC

PROGRAMA CIENTÍFICO

LUNES 21 DE NOVIEMBRE:

11:00 - 12:30 RECOGIDA DE CREDENCIALES

12:00 – 12:30 Inauguración y Bienvenida

12.30 – 13:30 Conferencia Plenaria

Jerry Coyne. The Genetical Biogeography of Speciation

Moderador: Antonio Fontdevila

13:30 – 15:30 Coctel de bienvenida en el Museo Nacional de Ciencias Naturales (Ala de geología)

15:30 – 16:50 Sesión 1 Moderador: Andrés Barbosa Alcón

 15:30-15:50 A Miocene Midwife toad record as an example of the unrecognised value of fossil fragments for evolutionary morphology studies. Markus Bastir, Madelaine Böhme y Borja Sanchiz  15:50-16:10 Platyhelminthes, acoelomorphs, and the neoblast system: basal clades and basal feature, or the result of convergent progenetic events? Jaume Baguñà  16:10-16:30 Matching genetics with oceanography: directional gene flow in a Mediterranean fish species. Celia Schunter, Marta Pascual, Enrique Macpherson, Paolo Guidetti, Joaquin Tintoré, Enrique Vidal, Ananda Pascual y Josep Carreras-Carbonell  16:30-16:50 ¿Innovar o imitar? Las estrategias mixtas proporcionan una solución mejor en poblaciones finitas. Laureano Castro y Miguel Ángel Toro

16:50 – 17:20 Pausa y sesión de Pósters

17:20 - 18:40 Sesión 2 Moderador: Luis Boto

 17:20-17:40 On noisy stress responses and its biological consequences: fitness tradeoffs and variable mutation buffering in C. elegans. Maria-Olivia Casanueva y Ben Lehner  17:40-18:00 Genetic structure of marine Borrelia garinii and population admixture with the terrestrial cycle of Lyme borreliosis. Elena Gómez-Díaz, Thierry Boulinier, Natacha Sertour, Muriel Cornet, Elisabeth Ferquel y Karen D. Mccoy  18:00-18:20 Latitudinal clines of mitochondrial DNA polymorphisms along the distribution area of the Norway lobster (Nephrops norvegicus) Rosana Arizmendi-Mejía, Aymée Robainas-Barcia, Víctor Hugo García-Merchán, Pere Abelló, Enrique Macpherson y Marta Pascual  18:20-18:40 ¿Puede la selección natural mantener los polimorfismos para el color en poblaciones naturales de caracoles marinos?: el caso de L. fabalis en Galicia. Emilio Rolán-Álvarez, María Saura, Angel P. Diz, María José Rivas, Margarita Álvarez, Beatriz Cortés, Alicia De Coo, Daniel Estévez y Laura Iglesias

MARTES, 22 DE NOVIEMBRE

08:30 - 9:00 RECOGIDA DE CREDENCIALES

09:00 – 10:00 CONFERENCIA PLENARIA

Richard Fortey. Deducing the life habits of trilobites

Moderadora: Ángela Delgado Buscalioni

10:00 – 10:30 Pausa (Residencia de Estudiantes)

10:30 - 12:30 Sesión 3 En Salón Instituto Rocasolano

Moderador: Juan Moreno

 10:30-10:50 Evolutionary impact of transposition "bursts" in interspecific hybrids: A whole-genome survey. Antonio Fontdevila, Doris Vela y María Pilar García-Guerreiro  10:50-11:10 Evolutionary mechanisms involved in the emergence of Tomato spotted wilt virus isolates overcoming resistant tomato cultivars used for disease control. Diana Debreczeni, José Aramburu, Carmelo López, Ana Peiró, Belén Belliure, Jesús Sánchez-Navarro, Luis Galipienso, Salvador Soler, Vicente Pallás y Luis Rubio

 11:10-11:30 Herkogamy and paternal diversity in the wild daffodil Narcissus longispathus: beyond the selfing-outcrossing paradigm in the evolution of mixed mating. Monica Medrano, Rocio Requerey, Jeffrey D. Karron y Carlos M. Herrera  11:30-11:50 Reversal to air-driven sound production revealed by a molecular phylogeny of tongueless frogs, family Pipidae. Iker Irisarri, Miguel Vences, Diego San Mauro, Frank Glaw y Rafael Zardoya  11:50-12:10 Keeping Pace with Climate Change: What is Wrong with the Evolutionary Potential of Upper Thermal Limits? Mauro Santos

 12:10-12:30 Genetic diversity of bacteria: Are we looking on the wrong side of the genome? Ferrán Palero y Fernando González-Candelas

12:30 – 14:00 Comida (Comedor CSIC, C/ Serrano 150)

14:00 – 16:00 Sesión 4 En Salón Instituto Rocasolano

Moderador: José Martín

 14:00-14:20 Las bacterias degradadoras del plumaje como presión de selección sexual en las aves. Rafael Ruiz-de-Castañeda, Edward H. Burtt, Sonia González- Braojos y Juan Moreno  14:20-14:40 Evolution of low-complexity regions in chordate proteins. Núria Radó-Trilla y M. Mar Albà  14:40-15:00 Diversificación del subgénero Calathus en la región Mediterránea: efectos de las glaciaciones pleistocénicas. Carlos Ruiz, Bjarte H. Jordal y José Serrano  15:00-15:20 La capacidad de aprender el canto favorece la adaptación de las aves a los ambientes urbanos ruidosos. Diego Gil, Alejandro Rios-Chelén, Concepción Salaberria, Irene Barbosa y Constantino Macías García  15:20-15:40 Implications of tandem repeats in shaping the genomic architecture of great apes. Marta Farré Belmonte, Montserrat Bosch, Francesc López- Griáldez, Montse Ponsà y Aurora Ruiz-Herrera  15:40-16:00 Estructura y diversidad génica en el proceso de colonización de Sparus aurata (Linnaeus 1758) en la laguna costera del Mar Menor. Raquel Hernández-García, Ángel Pérez-Ruzafa y Concepción Marcos

16:00 – 16:30 Pausa (Residencia de Estudiantes)

16:30 - 18:30 Sesión 5 En Salón Instituto Rocasolano

Moderadora: Josabel Belliure

 16:30-16:50 Exploring the phylogenetic 'Forest Of Life' Pere Puigbò, Yuri I. Wolf y Eugene V. Koonin  16:50-17:10 Geometric morphometric analysis of endocranial base evolution in Homo Markus Bastir, Antonio Rosas, Philipp Gunz, Angel Peña-Melian, Giorgio Manzi, Katerina Harvati y Jean-Jacques Hublin  17:10-17:30 Evolución del ADN satélite en el género Sarcocapnos DC. Miguel A. Pérez-Gutiérrez, Víctor N. Suárez-Santiago, Inmaculada López-Flores, Ana T. Romero-García y Manuel A. Garrido-Ramos  17:30-17:50 Origen reciente de un trivalente sexual quiasmático en el género australiano Pseudotetracha y evolución cromosómica de Megacephalini Alejandro López y José Galián  17:50-18:10 Detección molecular de parásitos sanguíneos en el lagarto verdinegro Rodrigo Megía, Santiago Merino y Javier Martínez  18:10-18:30 Combatir al enemigo o vivir con él: consecuencias ecológicas y evolutivas de tolerancia y resistencia como estrategias defensivas frente a infecciones parasitarias. Elena Arriero

MIÉRCOLES, 23 DE NOVIEMBRE

09:00 – 10:00 CONFERENCIA PLENARIA

Premio Joven investigador. José María Eirín López. Histonas: evolución de las piezas clave para el empaquetamiento y la función del material hereditario en la cromatina

Moderador: Santiago Merino

10:00 – 10:30 Pausa y sesión de pósters

10:30 - 12:30 Sesión 6 Moderadora: Pilar López

 10:30-10:50 El discurso creacionista sobre “fósiles vivientes” Ángela D. Buscalioni y Luisa Martín Rojo  10:50-11:10 Evo-Devo meets genomics: from the deepest metazoan regulatory element to the stepwise assembly of alternative splicing networks in the vertebrate brain. Jordi García-Fernández  11:10-11:30 El árbol de la vida: congruencias, dudas y sorpresas. Pablo Vargas  11:30-11:50 Experimental Design in Caecilian Systematics: Making and Testing Predictions from Phylogenetic Information. Diego San Mauro, David Gower, James Cotton, Rafael Zardoya, Mark Wilkinson y Tim Massingham  11:50-12:10 Serratia symbiotica: Two paths towards endosymbiotic life. Alejandro Manzano-Marin, Araceli Lamelas, Andrés Moya y Amparo Latorre  12:10-12:30 Recent human evolution, continental differences in genes for complex disease and the common gene/common variant hypothesis. Urko Martinez-Marigorta y Arcadi Navarro

12:30 – 14:00 Comida (Comedor CSIC, C/ Serrano 150)

14:00 – 16:00 Sesión 7 Moderadora: Annie Machordom Barbé 9

 14:00-14:20 ¿Es el atractivo facial un universal adaptativo? Revisión crítica de 20 años de investigación. Gerardo Gómez Puerto  14:20-14:40 Reinterpretando la teoría del balance cambiante de la evolución de Sewall Wright (1932). Ulises Iturbe  14:40-15:00 Genómica Comparada y Transcriptómica de los Componentes Moleculares del Sistema Quimiosensorial en Artrópodos Alejandro Sánchez-Gracia, Francisca C. Almeida, Cristina Frias- Lopez, Sara Guirao-Rico, Pablo Librado, Filipe G. Vieira, Miquel A. Arnedo y Julio Rozas  15:00-15:20 Diversidad genética y prevalencia de parásitos en la abeja ibérica (Apis mellifera iberiensis) Laura Jara, Almudena Cepero, Encarna Garrido, Raquel Martín, Mariano Higes y Pilar de la Rúa  15:20-15:40 Biogeografía a nivel macro- y microevolutivo en el género Linaria Mill. Mario Fernández-Mazuecos, José Luis Blanco-Pastor, Emilio Cano, Isabel Liberal y Pablo Vargas  15:40-16:00 A new hypothesis on why do bacteria take-up DNA Mohammed Bakkali

16:00 – 16:30 Pausa y sesión de Pósters

16:30 - 18:30 Sesión 8 Moderador: José Javier Cuervo

 16:30-16:50 Does exist the biogeography of microscopic animals? Preliminary results with Milnesium tardigradum complex (Apochela, Eutardigrada, Tardigrada). Noemi Guil, Trevor Marchioro, Michele Cesari, Roberto Guidetti, Lorena Rebecchi y Annie Machordom  16:50-17:10 El sexo en microsporidios: nadie lo ha visto pero es muy posible que exista Nuno Henriques-Gil, Soledad Sagastume, Raquel Martín- Hernández y Mariano Higes

 17:10-17:30 Multilocus phylogeography reveals a complex evolutionary history involving mtDNA introgression, rapid phenotypic evolution and hybrid speciation in the yellow-rumped warbler complex (Aves: Dendroica coronata) Borja Milá y Alan Brelsford  17:30-17:50 Factors that shape the evolution of population differentiation in a coastal fish (Pomatoschistus marmoratus) along a lagoonal-marine transition. Carlos Vergara-Chen, Mercedes González-Wangüemert, Concepción Marcos y Ángel Pérez-Ruzafa  17:50-18:10 Rate and spectrum of spontaneous mutations in Daphnia pulex José Ignacio Lucas Lledó, Daniel Schrider, Abraham Tucker, Sarah Schaack y Michael Lynch  18:10-18:30 Estimación de la dinámica de pérdidas y ganancias de genes en familias multigénicas mediante métodos de verosimilitud Pablo Librado, Filipe G. Vieira y Julio Rozas

18:30 -19:00 Presentación del documental “El cuco y sus hospedadores en Sierra Nevada: una historia evolutiva” por Manuel Soler.

JUEVES, 24 DE NOVIEMBRE

09:00 – 10:00 CONFERENCIA PLENARIA

Helena Cronin. Men are from physics, women are from psychology: An evolutionary perspective on sex differences at work.

Moderador: Juan Carranza

10:00 – 10:30 Pausa y sesión de pósters

10:30 - 12:30 Sesión 9 Moderador: Pablo Vargas

 10:30-10:50 Jack of all nectars, master of most: DNA methylation broadens the ecological niche of flower-living yeasts Carlos M. Herrera, Maria I. Pozo y Pilar Bazaga  10:50-11:10 Parasitismo “a tres bandas”: relaciones ecológicas y evolutivas entre aves, vectores y parásitos de la malaria. Josué Martínez de la Puente, Javier Martínez, Juan Rivero-de Aguilar, Sara del Cerro, Jessica Herrero y Santiago Merino  11:10-11:30 HeT-A_pi1, a piRNA target sequence in the Drosophila telomeric retrotransposon HeT-A, is extremely conserved across copies and species. Natalia Petit-Marty, David Piñeyro, Elisenda López-Panadés, Elena Casacuberta y Arcadi Navarro  11:30-11:50 Infección por Wolbachia en la zona híbrida de Chorthippus parallelus. Paloma Martínez-Rodríguez y José L. Bella  11:50-12:10 Does nature play dice with genomes François Serra y Hernán Dopazo  12:10-12:30 Endosimbiosis en Planococcus citri: dos bacterias, un único organismo. Sergio López-Madrigal, Amparo Latorre, Manuel Porcar, Andrés Moya and Rosario Gil

12:30 – 14:00 Comida (Comedor CSIC, C/ Serrano 150)

14:00 – 15:20 Sesión 10 Moderador: Javier Pérez-Tris 12

 14:00-14:20 El acortamiento experimental de la cola de las golondrinas tiene efectos sobre su salud. Jose Javier Cuervo y Rosa Mary de Ayala  14:20-14:40 Ecological opportunity and character release in Adaptive radiations of Neotropical cichlid fish. Isabel S. Magalhaes, Alan G. Hudson y Marta Barluenga  14:40-15:00 RNA virus extinction: Beyond the error threshold Susanna C. Manrubia  15:00-15:20 Efectos de la centralidad sobre la eficacia biológica en redes mutualistas de individuos José María Gómez y Francisco Perfectti

15:20 – 15:50 Pausa y sesión de Pósters

15:50 - 17:30 Sesión 11 Moderador: Laureano Castro

 15:50-16:10 Pérdida de eficacia biológica asociada al deterioro genético en una población fragmentada de lagartijas Javier Pérez-Tris, José A. Díaz, Paul Bloor, Roberto Carbonell, José Luis Tellería y Tomás Santos  16:10-16:30 Evolutionary function of stylar polymorphisms in plants Rocio Pérez-Barrales  16:30-16:50 El origen de los animales multicelulares: una visión genómica y funcional Iñaki Ruiz-Trillo  16:50-17:10 Proximate causes of among-population differences in the annual cycle of three Spanish Blackcap (Sylvia atricapilla) populations differing in migratory behaviour. Francisco Pulido, Michelangelo Morganti, Mateja Bulaic, Jasper Van Heusden, Álvaro Ramírez y José Ignacio Aguirre  17:10-17:30 Speciation on oceanic islands: Rapid adaptive divergence vs. cryptic speciation in a songbird on Guadalupe Island Pau Aleixandre and Borja Milá

17:30 - 18:30 ASAMBLEA DE LA SESBE

21:00 - 23:00 CENA DEL CONGRESO (en el pingüinario de FAUNIA. Transporte desde la sede del Congreso)

VIERNES, 25 DE NOVIEMBRE

09:30 – 10:30 Sesión 12 Moderador: Josué Martínez de la Puente

 09:30-09:50 Cuantificación de la hibridación introgresiva intraespecífica: el caso de Apis mellifera en las islas macaronésicas Irene Muñoz Gabaldón y Pilar de la Rúa  09:50-10:10 Is there an expected relationship between parental expenditure and sex ratio of litters or broods? Juan Carranza y Vicente Polo  10:10-10:30 Efecto de la exposición diferencial a la radiación sobre las características florales en Cistus ladanifer L. Joaquín Alcalde Rueda, Beatríz González Martínez, Agustina Ventre, María Dolores Jiménez y Juan Antonio Delgado  10:30-10:50 Evolución vs plasticidad: reconocimiento químico y aprendizaje de nuevos depredadores introducidos por renacuajos ibéricos Nuria Polo-Cavia, Adega Gonzalo, Pilar López y José Martín

10:50 – 11:20 Pausa y sesión de pósters

11:20 - 12:30 Sesión 13 Moderador: Francisco Javier Martínez González

 11:20-11:40 Relationships within the Opisthokonta Based on Phylogenomic Analyses of Conserved Single-Copy Protein Domains Guifré Torruella y Iñaki Ruiz-Trillo  11:40-12:00 Eficacia biológica en humanos con personalidad patológica. Fernando Gutiérrez, Josep Maria Peri y Miguel Gárriz  12:00-12:20 Plasticidad fenotípica en el reconocimiento y expulsión de huevos en el alzacola, un hospedador del cuco. Manuel Soler, Manuel Martín-Vivaldi y Jacob Fernández- Morante

 12:20-12:40 Evolución de las estrategias reproductivas en la filogenia de Anélidos: El caso de los Sílidos M. Teresa Aguado Molina

12:40 – 13:00 Pausa y sesión de posters

13:00 – 14.00 CONFERENCIA PLENARIA

Nick Lane. Mitochondria and the evolution of complex life.

Moderador: Andrés Moya

14:00 CLAUSURA

Listado de posters:

P1 Hernán Pérez Ramos De la corteza premotora de los primates a nuestra área de Broca P2 Luis Rubio, José Genetic and biological variability of Aramburu, Leonardo Cucumber vein yellowing virus: Velasco, Dirk Janssen y implications in disease control. Luis Galipienso P3 Salvatore Davino, Genetic variation and evolutionary analysis Stefano Panno, of Cucumber mosaic virus in medicinal, Ezequiel Alonzo aromatic and ornamental plants from Rangel, Mario Davino, Northern Italy Maria Grazia Bellardi y Luis Rubio P4 F. Javier Sánchez- Distribution of mtDNA lineages of Tomicus García, José Galián y destruens (Coleoptera, Scolytidae) in the Diego Gallego Mediterranean basin related to environmental variables P5 Felipe Molina Organización de las horquillas de replicación del DNA: ¿exaptación molecular o convergencia evolutiva ? P6 Felipe Molina Conflicto y cooperación: biología evolutiva y la técnica del rompecabezas P7 Josep Maria Peri, Selección sexual en humanos: personalidad Fernando Gutiérrez y y status Miguel Gárriz P8 Borja Esteve-Altava, Skull Evolution in silico: Network Jesús Marugán-Lobón, Simulations of "Willinston’s Law" Héctor Botella y Diego Rasskin-Gutman P9 Carlo Polidori, Alberto Sensory equipment and diet specialization: a Jorge García y José case study with predatory digger wasps Luis Nieves Aldrey P10 Cinta Pegueroles y M. Is gene duplication rerunning the tape? 17

Mar Albà P11 José Luis Villanueva- Which protein isoform to use when making Cañas y M. Mar Albà multiple alignments of orthologous genes? P12 María L. Peláez, Jaime Especialización de la dieta en cíclidos Ramos y Marta Neotropicales. El papel de la plasticidad Barluenga fenotípica P13 María Juliana Ausencia de estructura genética de la perdiz Rodríguez-García y roja y detección de hibridación con perdiz José Galián chukar mediante curvas de disociación. P14 Marta Muñoz Palacio, Explorando el morfoespacio de radiaciones Alan Hudson y Marta adaptativas repetidas en ciclidos Barluenga Neotropicales P15 Aurora Ruiz-Herrera, Mammalian chromosomal evolution: Marta Farré Belmonte genomic insights from distantly related y Terence Robinson lineages P16 Eduardo T. Mezquida Habitat structure reduces competition among seed predators and enhances the potential for coevolutionary arm races P17 Laia Capilla, Marta Nuclear distribution of sequences involved Farré, Joana Segura, in evolutionary breakpoints Montserrat Ponsà y Aurora Ruiz-Herrera P18 Antonio Rosas, Samuel Neandertal life-history: timing of García-Vargas, developmental stress episodes in the El Almudena Estalrrich, Sidrón (Asturias) sample. Antonio García Tabernero, Markus Bastir, Rosa Huguet y Marco de la Rasilla Vives P19 José Manuel Lucas Caracterización genética de la población de Cánovas y José Galián nutria (Lutra lutra) en la Región de Murcia: Albaladejo resultados preliminares. P20 Eduard Solà, Ronald Fluvial basin history in the northeastern Sluys, Konstantinos Mediterranean Region underlies dispersal

Gritzalis y Marta and speciation patterns in the genus Dugesia Riutort (Platyhelminthes, Tricladida, Dugesiidae) P21 Paloma Variación intra-generacional de la infección Martínez, Rafael por Wolbachia en Chorthippus parallelus. Granero-Belinchón y Consecuencias en la dinámica poblacional. Jose L. Bella P22 Paloma Martínez y Filogeografía de la infección por Wolbachia Jose L. Bella en el ortóptero Chorthippus parallelus. P23 Nuria Serrano y Nuria Variabilidad morfométrica de las Polo-Cavia extremidades de lacértidos iberobaleares y su relación con el hábitat que ocupan P24 Ainhoa Agorreta Calvo The Phylogeny of Gobioidei: An Overview y Lukas Rüber and Reanalysis of the Available Molecular Data P25 Francesc Muñoz, Efecto de las fusiones céntricas en la Jessica Martínez, Nuria organización modular de la mandíbula de Medarde, María José Mus musculus domesticus (Rodentia: López y Jacint Ventura Muridae) en el sistema Robertsoniano de Barcelona P26 Nelly Salas y Ulises Equilibrio puntuado y coevolución: un Iturbe análisis epistemológico comparativo sobre dos teorías evolutivas del siglo xx P27 María Jose Rivas y Detección de selección divergente en Antonio Carvajal- genomas de especies no modelo Rodríguez P28 Rosa Elena Cordero- Evaluación del concepto de metapoblaciones Reyes, Ulises Iturbe y a partir del concepto filogenético de especie Julián Bueno-Villegas y de la teoría del balance cambiante de la evolución P29 Natalia Gañán, Víctor ¿Puede la coloración tegumentaria del Argáez, Nadia Neri, macho influir en las decisiones Natalia Vitz y Roxana reproductivas de las hembras en el bobo café Torres (Sula leucogaster)? P30 Ferrán Palero, Nuria Creating a blog as a tool in an Pascual, Paloma Interdisciplinary Teaching Innovation

Martínez-Rodríguez y Project Lluís Pascual P31 Carina Cunha, Luis Caracterización de una población Boto, Gabino González, troglobítica del pez ciprínido Squalius María Valladolid y alburnoides Ignacio Doadrio P32 Carmen María Functional properties of the genome-scale González- metabolic network of Synechococcus Domenech, Juli elongatus PCC 7942, a possible model for Peretó, Andrés Moya y synthetic biology studies with autotrophic Luis Delaye cyanobacteria P33 Elisa Maiques, Exploring the gut microbiota of the Stephany Chacon, Rafa omnivorous cockroach, Blatella germanica. Patiño, Amparo Latorre y Andrés Moya P34 Diego Santos-García, Simbiosis en Bemisia tabaci cepa QHC : una Francisco Beitia, aproximación metagenómica Andrés Moya, Amparo Latorre y Francisco Jose Silva P35 Belén Belliure, Rocco Comportamiento antidepredación de Amorós-Jiménez, Ana vectores de virus: efecto en la eficacia de Rosa Moreno- transmisión Fresneda, Alberto Fereres y María Ángeles Marcos-García P36 Miguel Hurtado Identificación de himenópteros Burillo, Francisco polinizadores mediante barcoding Javier Ortiz Sánchez, José Serrano Marino y Pilar de la Rúa Tarín P37 Eva Puerma y Polimorfismo en genes involucrados en la Montserrat Aguadé tolerancia a la salinidad y respuesta fenotípica a diferentes situaciones de estrés salino en Arabidopsis thaliana

P38 Laura Llorente, Arturo Conceptual change in evolutionary ideas. A Morales y María Luisa goal achieved by the Spanish Education Paramito System? P39 María Teresa Amat Mixed life-history strategies in a local Valero y Francisco population of the ectoparasitic fly Carnus Valera Hernández hemapterus P40 Jose Luis Blanco- The reticulate evolution of Linaria sect. Pastor, Bernard E. Supinae (Antirrhineae) Pfeil y Pablo Vargas P41 Beatriz Albuixech- Evolutionary origin of vertebrate Crespo, Juan Pascual- endothelium: insights from blood vascular Anaya, Ramón Muñoz- system development of amphioxus. Chapuli y Jordi Garcia-Fernàndez P42 Andrés Barbosa, La existencia de sesgo sensorial preexistente Francisco Valera y explica la evolución del alargamiento de la Herbert Hoi cola en los abejarucos (Meropidae) P43 Nuno Henriques-Gil, Tirando de donde no hay: los intercambios Anne Blank, Angela desiguales como fuente de variabilidad en Magnet, Fernando microsporidios Izquierdo, Soledad Fenoy y Carmen del Águila P44 Pablo Vergara, Jesús Environmental heterogeneity influences the Martínez-Padilla, reliability of secondary sexual traits as Francois Mougeot y condition indicators Stephen Redpath P45 Isabel Liberal, Investigación sobre el origen de las especies Monique Burrus, en los Pirineos: el caso de Antirrhinum Claire Suchet, Christophe Thébaud, Christophe Andalo y Pablo Vargas P46 Héctor Tejero, Arturo Sobre la relación entre la catástrofe de error Marín y Francisco y la selección natural

Montero P47 Ana Vilas, Andrés Detección de loci selectivos en poblaciones Pérez-Figueroa y subdivididas: impacto del ligamiento en Armando Caballero análisis genómicos P48 Rubén Torices, Alicia Fine scale spatial analysis of Anacyclus Agudo, Lucía Desoto, clavatus and A. valentinus (Asteraceae) María José Sánchez y contact zone. Inés Álvarez P49 Juan Rivero-De Evolución de la respuesta immune frente a Aguilar, Elske Schut, patógenos: el papel de genes de MHC en un Helena Westerdahl, ave, el herrerillo común (Cyanistes Javier Martínez, Josué caeruleus). Martínez-De La Puente, Gustavo Tomás, Jan Komdeur y Santiago Merino P50 Roser Análisis multilocus de la variación Pratdesaba, Carmen nucleotídica en el cromosoma J de Segarra y Montserrat Drosophila subobscura Aguadé P51 Dorcas J. Orengo, Evolución de los sitios de unión de dFOXO Montserrat Aguadé y en el gen “Insulin-like receptor” (InR) de Elvira Juan Drosophila P52 Javier Pérez-González Female aggregation interacts with y Juan Carranza population structure to influence the degree of polygyny in red deer P53 Arturo Marín, Héctor Characteristic time of evolution in finite Tejero, Juan Carlos populations: Survival of the fastest? Nuño y Francisco Montero P54 Alicia Agudo, Ruth Del An approach to the colonization pattern of Prado y Pradeep K macronesian lichens: Parmotrema Divakar reticulatum complex as an example P55 Josabel Belliure y El papel de la coloración dorsal en la César Esteban termorregulación: el caso de la lagartija

colirroja P56 Laura Mihaela Stefan, Cryptic diversity and host specificity in Elena Gómez-Díaz, feather mites of Cape Verde seabirds Karen Mccoy y Jacob González-Solís P57 Adrián Salazar, J. Paracletus cimiciformis von Heyden Mariano Collantes, (Hemiptera: Aphididae: Eriosomatinae, Nicolás Pérez y David Fordini): pulgón, chinche y hormiga, todo en Martínez-Torres uno. P58 María Saura, Terencia Especiación simpátrida paralela en el caracol Tirado- marino Littorina saxatilis Ceciliano, Humberto Quesada y Emilio Rolán-Álvarez P59 Lorenzo Carretero y Evolutionary dynamics and functional Mario A Fares specialization of plant paralogs originated by whole and small-scale genome duplications P60 Ferrán Palero y Nick Hybrid zones maintained by epistatic Barton selection P61 Amaya Gorostiza, Reconstrucción de la historia de Víctor Acunha Alonzo, Mesoamérica a través del estudio de la Lucia Regalado Liu, región control del ADN mitocondrial Sergio Tirado, Héctor humano Rangel-Villalobos y Antonio González- Martin P62 Mirsha Quinto- Variación fenotípica de una colección de Sánchez, Lucia cráneos filipinos. Un acercamiento desde la Regalado Liu, Sergio caracterización hiperdimensional Arroyo Peña, Elena multivariada Marinas, Miguel Luque Talavan y Antonio González-Martin P63 Carlos Galán-Boluda, El genoma mitocondrial de Nitella hyalina: David Lázaro-Gimeno, ¿por qué se incrementa el contenido G+C en

Benjamín Pérez- Streptophyta?. Rocher, Álvaro Castells, Alfonso Garmendia y Joan Pedrola-Monfort P64 Antonio Arnaiz- Phylogenetic description of the three north Villena, Cristina american Carduelis radiations Areces, Diego Rey, Mercedes Enríquez De Salamanca y Valentín Ruiz-Del-Valle P65 Antonio Arnaiz- Estrildinae finches (Aves, Passeriformes) Villena, Cristina Areces from Africa, South Asia and Australia: a y Diego Rey molecular phylogeographic study P66 María José Carmona, Sexo facultativo en rotíferos: el juego entre Eduardo García-Roger, ecología y evolución Montero-Pau Javier, Dimas-Flores Nohemí y Serra Manuel P67 Mohammed Bakkali Microevolution of the promoter and enhancer regions of the segmentation gene fushi tarazu in the Drosophila melanogaster subgroup P68 Mohammed Bakkali y A matrix metalloproteinase is essential for A. Aboobaker planarian regeneration P69 Jorge Olivares Pacheco La adquisición de resistencia a múltiples y José Luis Martínez antibióticos en Pseudomonas aeruginosa implica el cambio del rol ecológico depredador-presa en el modelo de virulencia experimental de Caenorhabditis elegans P70 Francisco J. Ruiz- Evolución des-concertada de los Ruano, Francisco espaciadores internos del ADNr 45S en el Perfectti, J. Alberto saltamontes Locusta migratoria Marchal, Antonio Sánchez, Josefa

Cabrero y Juan Pedro M. Camacho P71 Elisa Pérez y Stephen Prevalence, diversity and transmission of Larcombe blood parasites in resident and migratory birds in the Camargue, France P72 Elena Carnero Evolutionary and functional evidence for positive selection at the human CD5 immune receptor gene P73 Judith Morales, Safe betting: males help dull females only Roxana Torres y when they raise high-quality offspring Alberto Velando P74 Carlos Cabido, Ion Vulnerabilidad ante pesticidas y diversidad Garin-Barrio, Xabier genética: un experimento de cruzamiento Rubio y Alberto Gosá con dos poblaciones de sapo corredor P75 Raquel Ortells, Javier Bancos de huevos diapáusicos en el Montero-Pau, Eduardo zooplancton continental: archivos ecológicos M. García-Roger, y evolutivos María J. Carmona y Manuel Serra

RESÚMENES DE CONFERENCIAS

CONFERENCIAS PLENARIAS

The genetical biogeography of speciation Jerry Coyne Departamento de Ecología y Evolución Universidad de Chicago, E.E.U.U.

Perhaps the most contentious area of speciation is its biogeography: do new species usually originate in allopatry, parapatry, or sympatry? The question of biogeography is, however, closely connected with that of gene flow, and the biogeographic and genetic views of speciation often do not coincide. In this talk I discuss the differences in these views of speciation, concentrating on sympatric speciation. It turns out that many cases considered “sympatric” in the biogeographic sense are not "sympatric" in the genetic sense, since they involve biological features that from the outset reduce the antagonism between selection and recombination.

Deducing the life habits of trilobites Richard Fortey Department of Palaeontology. Research Division. Natural History Museum de Londres.

Trilobites are known from more than five thousand genera and have a history that spanned 250 million years in the Palaeozoic Era. During that long period of time they radiated into many marine ecological niches, and achieved a level of morphological sophistication that disproves the idea that they were “primitive” arthropods. The problem is: how can you deduce the life habits of animals without close living relatives? I outline some of the methods that have been applied to deducing how these interesting animals lived. Trilobites occupied all habitats from shallow marine to deep sea. They had a unique advanced visual system based on calcite lenses. It is now known that a number of species adopted pelagic lifestyles. Furthermore, it is likely that different swimming species occupied different depth zones. The majority of trilobites were benthic animals. Although it has been assumed that trilobites were predominantly particle feeders, it is now likely that they used most feeding strategies known from living arthropods. Some developed morphologies consistent with being scavengers or predators. Others probably used a modified form of suspension feeding, employing a chamber beneath the body to stir up sediment. The most conservative morphologies were those of the particle, or sediment feeders. Some of these trilobites became specialists in low oxygen environments “farming” colourless sulphur bacteria. However, there remain several kinds of trilobites with bizarre morphology that defy easy comparison with any living organism.

Men are from physics, women are from psychology:An evolutionary perspective on sex differences at work Helena Cronin “Centre for Philosophy of Natural and Social Science (CPNSS)” y “Darwin Centre” de la London School of Economics

Why in science, by and large, are men from physics, women from psychology? In medicine, men from surgery, women from paediatrics; lawyers -- men from corporate, women from family law; engineers -- men from mechanical, women from bio-engineering? And why do such typically "men's" and "women's" fields exist right across the workplace? Why, whatever the field, does it tend to be men at the top? Why are the sexes distributed differently at all? Why in these particular ways? And why are such patterns universal, across countries and cultures?

Is it because of bias and barriers, such as too much sexism and too little child-care? Perhaps. But, whatever the role of such factors, they cannot be the whole story.

Why? Because, in addition, men and women differ, on average, in talents, tastes, temperaments and 'tails' (the ends of the distribution curves). Talents: men are more mathematical, technical; women more verbal. Tastes: men more interested in things; women in people. Temperaments: men more competitive, risk-taking, status-conscious; women more temperate, balanced. Tails: males more diverse, females more clustered round the average. And so the distribution of these four Ts will give rise to striking group differences even without any other causes.

Such sex differences are the product of evolution, adumbrated at the dawn of sexual reproduction and characteristic of all sexually reproducing species. So the key to understanding male--female differences lies in an adaptationist approach -- pinning down the differing adaptations and tracing their effects.

This scientific perspective is urgently needed to inform social policy. Policy-makers, worldwide, are currently dedicated to a science-free, single-minded pursuit of 'bias and barriers'; the Darwinian insight is ignored, dismissed and traduced. Of course, science doesn't dictate goals. But it can help us to achieve our goals. For, if we want to change the world, we need first to understand it. And to understand male—female differences, a Darwinian perspective is indispensable.

Mitochondria and the Evolution of Complex Life Nick Lane PhD, Dept of Genetics, Evolution and Environment, UCL

All complex life on Earth is composed of eukaryotic cells. All eukaryotes share a common ancestor that arose just once from prokaryotes. Otherwise, prokaryotes show essentially no tendency to evolve greater morphological complexity. What happened on that one occasion? I shall argue that prokaryotes are constrained by their energetics, and that the acquisition of endosymbionts by a prokaryotic cell - a vanishingly rare event - overcame this limitation, enabling a massive increase in genome size and complexity. But the necessary genetic rearrangement in eukaryotes - a massive central nucleus supported energetically by hundreds of tiny remnant mitochondrial genomes - holds major connotations of its own, potentially explaining the evolution of two sexes, the origin of species, and ageing.

CONFERENCIA PREMIO JOVEN INVESTIGADOR

Histonas: evolución de las piezas clave para el empaquetamiento y la función del material hereditario en la cromatina José M. Eirín-López Grupo XENOMAR-CHROMEVOL, Departamento de Biología Celular y Molecular, Universidade da Coruña, 15071 A Coruña ([email protected]).

El problema del empaquetamiento del DNA en el interior del núcleo celular ha supuesto uno de los mayores retos biológicos a los cuáles se han enfrentado los organismos eucariotas durante su evolución. Por ejemplo, cada célula humana posee una molécula de DNA de aproximadamente 2 metros de longitud que debe ser empaquetada en un espacio con un diámetro 300,000 veces menor. Además, dicha organización debe ser dinámica para permitir la “respiración” (condensación/descondensación) de segmentos locales del material hereditario, facilitando sus procesos metabólicos inherentes (expresión, replicación, reparación, etc.). La solución a dicho problema pasa por la asociación del DNA con un grupo de proteínas pequeñas y básicas conocidas como histonas, constituyendo la fibra de cromatina. Sin las histonas el DNA sería poco más que una maraña desorganizada de compuestos químicos. Esta solución arquitectónica es incluso más antigua que los propios eucariotas, ya que su origen se remonta a arqueobacterias hace más de 2,000 millones de años. No sólo la prevalencia de la estructura cromatínica durante semejante período de tiempo constituye una prueba irrefutable de su eficacia biológica, sino que su progresivo refinamiento durante la evolución eucariota ha contribuido de una forma importantísima al desarrollo de la diversidad biológica que hoy en día observamos en la naturaleza. De este modo, la evolución de la cromatina está supeditada a la propia diversificación estructural y especialización funcional de las histonas, mediante un mecanismo basado en duplicaciones génicas recurrentes denominado evolución “birth-and-death”. Conjuntamente, la ventaja selectiva más importante de la fibra de cromatina está reflejada en su versatilidad y su dinamismo, siendo no sólo la mejor solución para empaquetar el DNA en el núcleo celular sino también una base funcional susceptible a constantes mejoras.

RESÚMENES DE CONFERENCIAS

COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 1

A Miocene Midwife toad record as an example of the unrecognised value of fossil fragments for evolutionary morphology studies 1 2 3 Markus Bastir , Madelaine Böhme and Borja Sanchiz 1 Departamento de Paleobiología. Museo Nacional de Ciencias Naturales, MNCN-CSIC. José 2 Gutiérrez Abascal 2. Madrid 28006, Spain; Senckenberg Center for Human Evolution and Palaeoecology (HEP). Eberhard Karls University Tuebingen. Department of Geosciences. 3 Sigwartstrasse 10. Tuebingen D-72076, Germany; Departamento de Paleobiología. Museo Nacional de Ciencias Naturales, MNCN-CSIC. José Gutiérrez Abascal 2. Madrid 28006, Spain.

Fragmentary herpetological fossil bones from taxonomically nearly uninformative elements are seldom studied and frequently even remain unsorted, probably as a consequence of the reduced number of specialists currently active. However, a large quantity of those fragments have been obtained as a by-product of the micromammalian paleontological research. The purpose of this communication is not only to give a counterexample of the usefulness of isolated fragments to complete the fossil record. We rather intend to show that the study of ancient morphologies, even at the level of single anatomical elements, can provide important information which is otherwise currently impossible to obtain by any other scientific discipline. Using the Midwife toad example as a test case, we will argue for a much more frequent involvement of Paleontology in the study of morphological change at low taxonomic levels, taking advantage of the phylogenetic and time results obtained by other biological approaches.

An overlooked fragmentary anuran remain (radioulna) from the Middle Miocene of Moratilla 2 (Teruel province, Spain) was identified by qualitative and geometric morphometric methods as belonging to a new unnamed species of Midwife toads of the living anuran genus Alytes (Alytidae). The Moratilla 2 fossil of Alytes is dated to 15.78 Ma, a record anterior to the early splits that resulted in the current Alytes diversification. We used the current geometric morphometric approaches in the first place to reconstruct the complete morphology of the fragment, and afterwards to identify it taxonomically. In a second level analysis, based on the molecular phylogeographic model available, we used multivariate analyses on the geometric shapes to reconstruct the historical morphological change in the genus. In this study we used both standard multivariate and geometric morphometric methods, carried out by TPS-and IMP series, Statistica and NTSYS software.

The biometrical study of the fossil radioulnar fragment, an element usually considered as uninformative, has disclosed the existence of a convergent adaptative trend on forearm locomotor performance within the genus, a result that would have remained hidden otherwise, because neither the molecular approaches nor the comparative osteology of living forms would have detected it. A model on the evolutionary history of Midwife toads is proposed, being a case example of how the timing and relationships available after molecular phylogeographic studies can be combined with morphological and paleontological ones at the genus level. Historical models of morphological adaptation at low taxonomic and anatomical levels seem now feasible using quantitative reconstructions of fossil fragments, and these models can be compared with the independently derived available data on Earth environmental history.

Platyhelminthes, acoelomorphs, and the neoblast system: basal clades and basal feature, or the result of convergent progenetic events? Jaume Baguñà Departament de Genètica, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona, Diagonal 643, 08028Barcelona

Because they lack circulatory, coelomic, respiratory and skeletal structures and because they bear a blind gut lacking an anus, the phylum Platyhelminthes, or flatworms, have traditionally been considered simple early branching bilaterians; hence, of considerable interest for the evolution of body plans, developmental processes, and regeneration. Plathelminthes share a very peculiar feature: the presence in the adult organism of a permanent population of undifferentiated stem cells, the neoblasts, which give rise to all differentiated cell types (between 25-30) while maintain their numbers by self-renewal during the daily tissue wear and tear and during regeneration1.

A decade ago, phylogenetic and phylogenomic analysis showed the Platyhelminthes to bepolyphyletic2, with the Orders Acoela and Nemertodermatida (the Acoelomorpha) as early divergent bilaterians, while the rest of plathelminthes shifted to a more derived position close to other spiralian groups (molluscs, annelids,..) within the Lophotrochozoa. Because acoelomorphs and lophotrochozoan plathelminthes share the peculiar neoblast system, this posed the problem of whether this is a plesiomorphic character or a character independently evolved by convergence.

A recent phylogenomic analysis suggests acoelomorphs to be a derived deuterostome clade sister-group to the Ambulacraria (Hemichordata+Echinodermata)3. Were it so, both acoelomorphs and lophotrochozoan plathelminthes could be considered simplified phyla evolved separately from more complex ancestors. Hence, the lack of complex characters in both clades could result from developmental truncations due to convergent processes of progenesis4, while the undifferentiated morphology and plasticity of neoblasts might be remnants of embryonic cell features within adult bodies frozen out long time ago by progenesis.

Waiting for the final corroboration of the basal or derived position of acoelomorphs, its lack of morphological deuterostomate features (radial cleavage, body cavities, gill slits, endostyle,..) asks to undertake comparative studies of whole genomes focusing specially on absence/presence of genes and loss of gene complexity. Similarly, the likely simplified nature of plathelminthes could be searched comparing them to its closest, whichever it is, spiralian group. Finally, the putative convergent nature of the neoblast system in acoelomorphs and plathelminthes should be tested seeking for differential signatures among them.

1. Baguñà J (1981) Planarian neoblast. Nature 290: 14-15. 2. Ruiz-Trillo I, Riutort M, Littlewood DTJ, Herniou EA and Baguñà J (1999). Acoel flatworms: earliest extant bilaterians, not members of the Platyhelminthes. Science 283: 1919-1923. 3. Philippe H, Brinkmann H, Copley RR, Moroz Ll, Nakano H, Poutska A, Wallberg A, Petertson KJ and Telford MJ (2011). Acoelomorph flatworms are deuterostomes related to Xenoturbella. Nature 470: 255-260. 4. Westheide W (1987). Progenesis as a principle in meiofauna evolution. J Nat Hist 21: 843-854.

Matching genetics with oceanography: directional gene flow in a Mediterranean fish species

C. Schunter‡†*, J. Carreras-Carbonell‡†, E. Macpherson‡, J. Tintoré**, E. Vidal-Vijande**, A. Pascual**, P. Guidetti§ and M. Pascual†

‡ Centre d’Estudis Avançats de Blanes (CEAB-CSIC), Car. Acc. Cala St. Francesc 14, Blanes, 17300 Girona, Spain †Dept. Genètica, Univ. Barcelona, 08028 Barcelona, Spain **IMEDEA (CSIC-UIB), C/ Miquel Marques 21, 07190 Esporles, Mallorca, Spain § University of Salento, Department of Biological and Environmental Sciences, via Prov. Monteroni, 73100 Lecce, Italy

Genetic connectivity and geographic fragmentation are two opposing mechanisms determining the population structure of species. While the first homogenizes the genetic background across populations the second one allows their differentiation. Therefore, knowledge of processes affecting dispersal of marine organisms is crucial to understand their genetic distribution patterns and for the effective management of their populations. In this study, we use genetic analyses of eleven microsatellites in combination with oceanographic satellite and dispersal simulation data to determine distribution patterns for Serranus cabrilla, a ubiquitous demersal broadcast spawner, in the Mediterranean Sea. Pairwise population FST values ranged between -0.003 and 0.135. Two genetically distinct clusters were identified, with a clear division located between the oceanographic discontinuities at the Ibiza Channel (IC) and the Almeria-Oran Front (AOF), revealing an admixed population in between. The Balearic Front (BF) also appeared to dictate population structure. Directional gene flow on the Spanish coast was observed as S. cabrilla dispersed from west to east over the AOF, from north to south on the IC and from south of the IC towards the Balearic Islands. Correlations between genetic and oceanographic data were highly significant. Seasonal changes in current patterns and the relationship between ocean circulation patterns and spawning season may also play an important role in population structure around oceanographic fronts.

¿Innovar o imitar? Las estrategias mixtas proporcionan una solución mejor en poblaciones finitas Laureano Castro y Miguel A. Toro 1Uned, Centro Asociado Madrid; 2 UPM, ETS Ingenieros Agrónomos

Los análisis teóricos sobre la evolución del aprendizaje social en un ambiente variable muestran que la imitación, cuando el único beneficio que aporta es la reducción de costes en tiempo y en errores cometidos durante el aprendizaje, no permite una mejora de la fitness media de la población a largo plazo, una contraintuitiva conclusión conocida como la paradoja de Rogers (Rogers 1988). A los imitadores les va bien cuando son escasos e imitan preferentemente a innovadores, pero a medida que aumenta su frecuencia en la población disminuye su éxito. Se alcanza así un equilibrio estable en el que coexisten ambos tipos de individuos, imitadores e innovadores, o individuos capaces de desarrollar ambos tipos de conducta en una proporción determinada y en el que la fitness media de la población es la misma que si sólo hubiese innovadores. Sin embargo, el resultado más importante de un torneo celebrado recientemente entre 104 estrategias diferentes fue el notable éxito de las que aprendían sólo por imitación (Rendell et al. 2010). La ventaja de la imitación surgía de que todos los individuos, con independencia de su estrategia, explotan siempre la alternativa conductual más eficaz entre las que han incorporado a su repertorio y, de este modo, seleccionan las mejores alternativas para ser imitadas. Los autores del torneo concluyen que, en un ambiente cambiante, las estrategias mixtas, que utilizan ambos tipos de aprendizaje, son vulnerables a la invasión por estrategias imitadoras puras que terminan desplazándolas. Las estrategias que competían en el torneo diferían en muchos aspectos. Aquí tratamos de investigar cómo afecta el tipo de aprendizaje, social o asocial, a la competencia entre estrategias. Para ello, llevamos a cabo una competición, similar a la efectuada en el torneo, entre estrategias sencillas que difieren sólo en el grado de imitación o innovación que utilizan. Mostramos que, en poblaciones pequeñas y a igualdad de otras condiciones, una estrategia imitadora pura puede ser invadida siempre por una estrategia mixta hasta alcanzar un equilibrio en el que esta última es mayoritaria. En este equilibrio, la fitness media de la población es más alta que la de una población de innovadores, lo que constituye una superación de la paradoja de Rogers aplicable a poblaciones finitas.

Rendell, L., R. Boyd, D. Cownden, M. Enquist, K. Eriksson, M. W. Feldman, L. Fogarty, S. Ghirlanda, T. Lillicrap, and K. N. Laland 2010b Why Copy Others? Insights from the Social Learning Strategies Tournament. Science 328(5975):208-213. Rogers, Alan R.1988 Does Biology Constrain Culture? American Anthropologist 90(4):819–831

COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 2

On noisy stress responses and its biological consequences: fitness tradeoffs and variable mutation buffering in C. elegans. M. Olivia Casanueva1 and Ben Lehner1, 2, 1 EMBL-CRG Systems Biology Unit, CRG and UPF, Barcelona, Spain. 2 ICREA, CRG and UPF, Barcelona, Spain.

Introduction Most ‘disease mutations’ in humans do not actually cause disease in all of the people who carry them. In model organisms too, many mutations are incompletely penetrant, affecting only a subset of individuals. The reasons why a mutation is detrimental in one individual but of no consequence in another are likely diverse and include epistatic interactions with other sequence variants as well as interactions with environmental risk factors. However, in clonal model organisms such as Caenorhabditis elegans, incomplete penetrance still occurs even in the absence of genetic or environmental variation.

Methods We used C. elegans as a model organism. We chose a number of mutants with incomplete penetrance and used standard genetic and molecular biology methods.

Results We hypothesize that one contribution to incomplete penetrance may be variation among individuals in the activity of general mutation buffers such as molecular chaperones. Consistent with this, we find that a stimulated stress response can reduce the penetrance of many partial loss-of-function mutations affecting C. elegans development. This can occur, for example, following a mild environmental challenge that induces chaperone expression. Thus, although severe environmental stress can reduce mutation buffering, mild transient stress can stimulate it. Moreover, we find that mutation buffering varies across genetically identical individuals due to stochastic differences in their capacity to induce a stress response. This inter-individual variation in stress signaling also has important consequences in wild-type animals, producing some individuals with increased stress resistance and others with increased reproductive fitness. Thus, variation in the induction of a stress response may actually be beneficial, acting as a ‘bet hedging’ strategy to diversify risk in an unpredictable environment. Our results illustrate how transient environmental stimuli can induce protection against inherited mutations, how mutation buffering can vary stochastically across isogenic individuals, and how a fitness trade-off may make inter- individual variation in environmental stress signaling advantageous.

Genetic structure of marine Borrelia garinii and population admixture with the terrestrial cycle of Lyme borreliosis

1,2 3 4 Elena Gómez-Díaz ([email protected]), Thierry Boulinier , Natacha Sertour , Muriel 4 4 1 Cornet , Elisabeth Ferquel and Karen D. McCoy 1 MIVEGEC, CNRS 5290-IRD 224-UM1-UM2, IRD, 34394, Montpellier, France. 2 Institute of Evolutionary Biology, CSIC-UPF, 08003, Barcelona, Spain. 3 Centre d’Ecologie Fonctionnelle et Evolutive, UMR CNRS 5175, 34294, Montpellier, France. 4 Centre National de Référence des Borrelia, Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15, France.

Despite the importance of population structure for the epidemiology of pathogenic bacteria, the spatial and ecological heterogeneity of these populations is often poorly characterized.

Multilocus sequence analyses (MLSA) were performed on eight chromosomal and two plasmid loci (ospA and ospC) to investigate the genetic diversity and population structure of the Lyme borreliosis (LB) spirochaete Borrelia garinii in its marine cycle involving colonial seabirds and different host races of the seabird tick Ixodes uriae.

Our results indicate that B. garinii circulating in the marine system is highly diverse. Microevolution in marine B. garinii seems to be mainly clonal, but recombination and selection do occur. Sequence types were not evenly distributed among geographic regions, with substantial population subdivision between Atlantic and Pacific Ocean basins. However, no geographic structuring was evident within regions. Results of selection analyses and phylogenetic discordance between chromosomal and plasmid loci indicate adaptive evolution is likely occurring in this system, but no pattern of host or vector-associated divergence was found. Recombination analyses showed evidence for population admixture between terrestrial and marine strains, suggesting that LB spirochaetes are exchanged between these enzootic cycles. Importantly, our results highlight the need to explicitly consider the marine system for a complete understanding of the evolutionary ecology and global epidemiology of Lyme borreliosis.

Gómez-Díaz E., Boulinier T., Sertour N., Cornet M., Ferquel E., & McCoy D. K. Genetic structure of marine Borrelia garinii and population admixture with the terrestrial cycle of Lyme borreliosis. Environmental Microbiology, in press.

Latitudinal clines of mitochondrial DNA polymorphisms along the distribution area of the Norway lobster (Nephrops norvegicus) 1 1 1 2 Rosana Arizmendi-Mejía , Aymée Robainas-Barcia , Víctor Hugo García-Merchán , Pere Abelló , 3 1 1 Enrique Macpherson and Marta Pascual Departament de Genètica, Facultat de Biologia, and Institut de Recerca de la Biodiversitat, Universitat de Barcelona. Avinguda Diagonal, 643, 08028, 2 Barcelona. Institut de Ciències del Mar-CSIC. Passeig Marítim de la Barceloneta, 37-49, 08003, 3 Barcelona. Centre d´EstudisAvançats de Blanes-CSIC. Accés a la Cala St. Francesc, 14, 17300, Blanes.

The genetic study of commercially and ecologically important species is fundamental for determining management units and conservation strategies. Under this perspective, species with an Atlantic-Mediterranean distribution are of special interest due to the presence of several 1 barriers to gene flow in this region . Mitochondrial molecular markers (e.g. COI or cytochrome b genes) have been widely used to study the genetic population structure of species because of the existence of universal primers and their uniparental origin. In this study we analyzed the genetic population structure and phylogeography of the Norway lobster (Nephrops norvegicus), an 2 Atlantic-Mediterranean species of great commercial interest , using two mitochondrial genes.

A 534bp fragment of the cytochrome oxidase I (COI) gene and a 385bp fragment of the cytochrome b (Cytb) were amplified and sequenced. Thirty individuals from four Meditarranean populations (Barcelona, Valencia, Alicante and Málaga (Spain)) and seven Atlantic populations (Cádiz and Coruña (Spain), Oléron and Bretagne (France), Ireland, Scotland and Iceland) of N. norvegicus were analyzed.

Preliminary analysis showed the presence of polymorphisms in both gene sequences, which consisted of double peaks in some nucleotide positions. The polymorphisms appeared in individuals from Atlantic and Mediterranean populations. The frequency of the double peaks showed a latitudinal cline which decreases from south to north with a maximum occurrence between Málaga and Ireland. Our results suggest a clear genetic differentiation pattern between Atlantic and Mediterranean populations. These results will be discussed in relation to recent 3 studies reporting mitochondrial polymorphism in other organisms .

1 Palero F., Abelló P., Macpherson E., Gristina M. and Pascual M. 2008. Phylogeography of the European spiny lobster (Palinurus elephas): Influence of current oceanographical features and historical processes. Molecular Phylogenetics and Evolution 48, 708-717. 2 Aguzzi J. and Sardà F. 2008. A history of recent advancements on Nephrops norvegicus behavioral and physiological rythms. Reviews of Fish Biology and Fisheries 18, 235-248. 3 Munwes I., Geffen E., Friedmann A., Tikochinski Y. and Gafny S. 2011.Variation in repeat length and heteroplasmy of the mitochondrial control region along a core-edge gradient in the eastern spadefoot toad (Pelobatessyriacus).Molecular Ecology 20, 2878-2887.

¿Puede la selección natural mantener los polimorfismos para el color en poblaciones naturales de caracoles marinos?: el caso de L. fabalis en Galicia

Emilio Rolán-Alvarez, María Saura, Angel P. Diz, Maria José Rivas, Margarita Álvarez, Beatriz Cortés, Alicia de Coo, Daniel Estévez, y Laura Iglesias Departamento de Bioquímica, Genética e Inmunología, Facultad de Biología, Universidad de Vigo, Campus de Vigo, 36310 Vigo, Spain

Descripción de los antecedentes sobre el tema. La especie Littorina fabalis vive sobre el alga Fucus vesiculosus1, presentando ejemplares con conchas amarillas, naranjas, olivas o castañas2. Todavía no se conoce el mecanismo evolutivo que explique este polimorfismo, aunque se han propuesto dos alternativas: 1) es un estado transitorio de un polimorfismo neutral ó, 2) está siendo mantenido por selección estabilizadora3. Para entender las causas de este polimorfismo estimamos la eficacia biológica en los distintos colores observados en una población ya estudiada hace 21 años, donde los ejemplares más claros presentaban problemas de eficacia sexual (aunque una mayor viabilidad) comparados con los más oscuros (además de existir un apareamiento asociativo negativo)2.

Descripción de los materiales y métodos utilizados. En esta especie es posible estimar el apareamiento asociativo y la selección sexual capturando cópulas (y ejemplares no apareados) directamente en la naturaleza. Además, también puede estimarse la viabilidad comparando ejemplares jóvenes y maduros2. También se pueden estimar ambos componentes en datos agrupados en función de sus frecuencias de colores, y por lo tanto investigar si las eficacias pueden ser dependiente de las frecuencias. En este estudio se empleó la presencia de cicatrices de roturas en la concha como un carácter control de las estimas de eficacia. Los cálculos se realizaron con el software JMATING4, y las comparaciones entre muestras mediante test G de homogeneidad clásicos5.

Descripción de los resultados y/o conclusiones. Durante el periodo estudiado esta población ha aumentado la frecuencia de colores claros, a pesar de su desventaja sexual. Sin embargo, la viabilidad favoreció los colores claros en la muestra original2, aunque no en la actual. Esta contradicción se puede explicar si la viabilidad depende de la frecuencia de colores, y de hecho en ambos estudios, la viabilidad favorece a los colores claros sólo cuando los oscuros son predominantes. Los controles nunca fueron significativos. Proponemos un mecanismo de selección estabilizadora, combinando las estimas de viabilidad y selección sexual: la viabilidad favorecería a los claros cuando estos son poco frecuentes, pero la selección sexual siempre actuaría contra los claros, de forma que a alta frecuencia de claros su ventaja sexual no sería contrarrestada por su viabilidad. El apareamiento asociativo fue siempre negativo, pudiendo contribuir al polimorfismo. El modelo requerirá de estudios futuros para confirmar estos mecanismos de forma independiente.

Referencias a citas y sitios WEB. 1. Reid, D.G. 1996. Systematics and evolution of Littorina. Ray Society, London. 2. Rolán-Alvarez, E. and A. Ekendahl. 1996. Genetica, 97: 39-46. 3. Cook, L.M. 1992. Heredity, 69:184-189, 1992. 4. Carvajal-Rodríguez, A. and E. Rolán-Alvarez, 2006. BMC Evolutionary Biology, 6: 40. 5. Coyne, J.A., Elwyn, S. and E. Rolán-Alvarez. 2005. Evolution, 59: 2588-2601.

COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 3

Evolutionary impact of transposition “bursts” in interspecific hybrids: A whole-genome survey Antonio Fontdevila, Doris Vela, and María Pilar García Guerreiro Grup de Biologia Evolutiva, Departament de Genètica i Microbiología, Universitat Autònoma de Barcelona 08193, Bellaterra , España. Background. Once considered only a means to keep species apart through postmating reproductive isolation, hybrids are now seen as inducers of new sources of variability of evolutionary potential. Both, their natural frequency and their inductive power of new genomic arrays have currently projected the hybrids to a high status amongst the prime factors of speciation. Something long known as a fact in plant species, the induction of new variability through transposition bursts of transposable elements (TEs) in species hybrids is currently also being accepted in animals. Contrary to the wealth of plant examples, there are still few well assessed examples of TE mobilization in species hybrids. In Drosophila species earlier attempts failed, probably due to technical problems, and all cases of hybrid transposition were only reported in intraspecific crosses. Yet, our group was able1 to show quantitatively that in hybrids between D.buzzatii and D.koepferae rates of transposition of the Osvaldo LTR retrotransposon increase one order of magnitude. This experiment has been repeated since then, but using a new genome-wide approach. The results, reported here, show an eruption of TE transpositions in these hybrid genomes. Material and methods. Species crosses were followed for three generations throughout introgression into the D. koepferae genome by serially backcrossing D.buzzatii males. The introgressed hybrids were analysed for new transposed genome regions using AFLPs2 electrophoretic DNA markers. Bands in the gel present in hybrids but absent in parental individuals were extracted, DNA sequenced and analysed by bioinformatic methods. This technique allowed us to identify and quantify the diverse TE families involved in the hybrid events of transposition. Further analysis by the technique of transposon display3 estimated the transposition rates of the two main classes of TEs. Results and conclusions. Our results show that about 70% of the detected hybrid instability originates by mobilisation of TEs. From a total of 34 TEs mobilised in the hybrid genome, 50% belong to LTR retrotransposons, 30 % to non-LTR retrotransposons, and 20 % to DNA transposons. Rates of transposition computed for Osvaldo and Helena (a non-LTR retrotransposon) in hybrids are one order of magnitude higher (10-3) than those in D.buzzatii (10- 4). While confirming the hybrid induction of new variability, these results also allow picturing a whole genome image of the hybrid impact on the transposition instability more than ever. Recently, the importance of these transposition “bursts” has raised some questions on the role of TEs in speciation following hybridisation and/or their invasion in a foreign genome4, of which this piece of work is an example. References 1. Labrador, M., et al. 1999. Mol. Biol. Evol. 16, 931-937 2. Vos, P., et al. 1995. Nucleic Acids Research 23, 4407-4414. 3. Zampicinini, G. 2004. Genome 47, 1154-1163 4. Michalak, P. 2009. Heredity 102, 45-50

Evolutionary mechanisms involved in the emergence of Tomato spotted wilt virus isolates overcoming resistant tomato cultivars used for disease control 1 2 3 4 5 4 Diana Debreczeni, José Aramburu, Carmelo López, Ana Peiró, Belén Belliure, Jesús 2 3 4 1 Sánchez Navarro, Luis Galipienso, Salvador Soler, Vicente Pallás, Luis Rubio 1 2 3 IVIA, 46113 Moncada, Valencia; IRTA, 08348 Cabrils, Barcelona; COMAV-UPV 46022 Valencia; 4 5 IBMCP-CSIC-UPV 46022 Valencia;. CIBIO-UA, 03690 San Vicente del Raspeig, Alicante. Tomato spotted wilt virus (TSWV) causes severe damage in agriculture [1]. Disease was controlled in tomato by using resistant cultivars, but resistance-breaking isolates arose in several countries. Understanding the processes involved in resistance-breakdown emergence could help to develop durable and efficient resistant cultivars. Nucleotide analyses were performed with Clustal W: alignment; ModelTest: nucleotide substitution model selection; PHYML (Phylemon): phylogeny inference with 1000 bootstrap replicates, MEGA 4: nucleotide diversity; Datamonkey programs: estimation of nonsynonymous and synonymous substitutions; and DnaSP: subpopulation genetic differentiation tests. Viral accumulation was estimated by quantitative RT-PCR [2]. TSWV movement protein was cloned fused to a Green Fluorescent Protein in an expression vector and agroinoculated. Transmission rates were compared using a General Linear Mix Model and virus concentrations were compared with the Kruskall-Wallis test. To identify mutations associated to resistance breakdown, the nucleotide sequences of wild type and resistance-breaking TSWV isolates were determined and analyzed, The only common changes to all resistance-breaking isolates were two non-synonymous substitutions in the movement protein at codon positions 118 or 120. Phylogenetic analysis suggested that substitution at position 118 occurred independently thrice and the 120 substitution occurred once. To study the role of natural selection nonsynonymous and synonymous substitutions were tested at each codon. Thirty-nine sites were under negative selection and the 118 site was under positive selection suggesting that it is an adaptation to overcome resistance [3]. Amino acid at position 120 was conserved in TSWV and the other 15 species of the genus Tospovirus, except for some TSWV resistance-breaking isolates suggesting a very strong negative selection in absence of resistance. To study if resistance breakdown has a fitness cost, several experiments were performed. No correlation was found between resistance-breakdown and viral accumulation in non-resistant hosts, competitiveness and transmissibility by thrips. However, TSWV movement proteins with the mutations associated to resistance-breakdown showed a reduced movement with respect to the wild type protein. These results were contradictory as nucleotide analysis and movement assays suggested a fitness cost whereas the opposite was deduced from the assays on virus accumulation in plant and transmission by thrips. The possibility of compensatory mutations needs to be tested. Finally, genetic differentiation analysis suggested that gene flow was low between distant areas and high within each area. Phylogenetic analysis showed that some geographically distant isolates were genetically very close suggesting occasional long distance migration. 1. http://www.dpvweb.net/dpv/showdpv.php?dpvno=412. 2. Debreczeni et al., 2011. J Virol Meth 176:32. 3. López et al., 2011. J Gen Virol 92:210.

Herkogamy and paternal diversity in the wild daffodil Narcissus longispathus: beyond the selfing-outcrossing paradigm in the evolution of mixed mating Mónica Medrano1, Rocío Requerey1, Jeffrey D. Karron2 and Carlos M. Herrera1 1Estación Biológica de Doñana, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Avenida Américo Vespucio s/n, Isla de La Cartuja, 41092 Sevilla, Spain; 2Department of Biological Sciences, P.O. Box 413, University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, WI 53201, USA

Spatial separation of male and female reproductive structures (herkogamy) is a widespread floral trait that has traditionally been viewed as an adaptation that reduces the likelihood of self-pollination. We propose that increased herkogamy may also influence another important aspect of plant mating systems, namely the diversity of pollen donors siring seeds within individual seed crops. We test this novel hypothesis in Narcissus longispathus, a self-compatible wild daffodil species with mixed mating system and extensive variation in anther-stigma separation.

To study the morphological basis of variation in herkogamy, floral measurements were taken in 16 populations of N. longispathus. We then quantified multilocus outcrossing rates and the correlation of outcrossed paternity in three of these populations sampled over multiple years. Mating system estimates were calculated for each population and year, and also separately for groups of plants that differed markedly in herkogamy within each population and year. We genotyped 2952 seeds from 218 maternal families at up to 6 polymorphic allozyme loci.

In N. longispathus herkogamy was much more variable than other floral traits, and was more closely related to style length than to anther position. Averaged across populations and years N. longispathus plants with high herkogamy had similar outcrossing rates (0.650) to plants with low herkogamy (0.676). However, the correlation of outcrossed paternity differed markedly between high-herkogamy (0.202) and low-herkogamy plants (0.342).The diversity of pollen donors siring seeds of high-herkogamy Narcissus flowers was consistently greater than the diversity of pollen donors siring seeds of low herkogamy flowers. Results of this study contribute to the emerging consensus that floral traits can simultaneously influence several aspects of plant mating system in complex ways, thus extending the traditional focus centered exclusively on patterns and relative importance of self- and cross-fertilizations.

Reversal to air-driven sound production revealed by a molecular phylogenyof tongueless frogs, family Pipidae 1 2 3 4 1 Iker Irisarri , Miguel Vences , Diego San Mauro , Frank Glaw and Rafael Zardoya

1 Department of Biodiversity and Evolutionary Biology, Museo Nacional de Ciencias Naturales,CSIC, c/José Gutiérrez Abascal 2, Madrid 28006, Spain; 2Department of Evolutionary Biology, Zoological Institute, Technical University of Braunschweig, Spielmannstrasse 8, 38106Braunschweig, Germany; 3Department of Zoology, The Natural History Museum, Cromwell Road, London SW7 5BD, UK; 4Zoologische Staatssammlung München, Münchhausenstrasse 21, 81247 München, Germany.

Evolutionary novelties often appear by conferring completely new functions to preexisting structures or by innovating the mechanism through which a particular function is performed. Sound production plays a central role in the behavior of frogs, which use their calls to delimit territories and attract mates. Therefore, frogs have evolved complex vocal structures capable of producing a wide variety of advertising sounds. It is generally acknowledged that most frogs call by moving an air column from the lungs through the glottis with the remarkable exception of the family Pipidae, whose members share a highly specialized sound production mechanism independent of air movement.

We performed behavioral observations in the poorly known African pipid genus Pseudhymenochirus and document that the sound production in this aquatic frog is almost certainly air-driven. However, morphological comparisons revealed an indisputable pipid nature of Pseudhymenochirus larynx. To place this paradoxical pattern into an evolutionary framework, we reconstructed robust molecular phylogenies of pipids based on complete mitochondrial genomes and nine nuclear protein-coding genes that coincided in placing Pseudhymenochirus nested among other pipids.

Although Pseudhymenochirus probably has evolved a reversal to the ancestral non- pipid condition of air-driven sound production, the mechanism through which it occurs is an evolutionary innovation based on the derived larynx of pipids. This strengthens the idea that evolutionary solutions to functional problems often emerge based on previous structures, and for this reason, innovations largely depend on possibilities and constraints predefined by the particular history of each lineage.

Keeping Pace with Climate Change: What is Wrong with the Evolutionary Potential of Upper Thermal Limits?

Mauro Santos

Departament de Genètica i de Microbiologia, Grup de Biologia Evolutiva (GBE), Universitat Autònoma de Barcelona, 08193 Bellaterra (Barcelona), Spain

Ectotherms’ ability to adapt and tolerate ongoing environmental threads as rising temperatures and declining levels of humidity because of global climate change will depend on the acclimation responses and evolutionary potential of physiological traits. Although the evolutionary potential of thermal limits is largely unknown for most ectotherms, recent debate questions the ecological relevance of artificial selection experiments that successfully increased heat tolerance in Drosophila (Chown et al. 2010; Hoffmann 2010). This is because selected individuals were placed acutely at stressful temperatures or subjected to a fast rate of temperature increase, which may overestimate relevant species tolerance limits (Chown et al. 2009). This paper arose from the following apparent paradox at the heart of the debate. D. melanogaster is certainly the most widespread and common Drosophila species. It originated in sub-Saharan Africa and some ten to fifteen thousand years ago established the Eurasian populations. Much more recently it colonized both the New World and Australia. Evidence of spatially varying selection has been documented for many traits, including thermotolerance. But Mitchell and Hoffmann (2010) show that the estimated heritability of knockdown temperature in dynamic assays with slow heating rate is not significantly different from zero, and conclude that natural populations of D. melanogaster exhibit limited adaptive potential for upper thermal limits under ecologically realistic conditions of slow temperature increase. Their intuitively obvious argument is in conflict with the biogeographical information and must therefore be wrong. Here I show why it is wrong. Computer simulations have been done to study the effects of directional selection for increasing heat tolerance estimated as knockdown temperature in dynamic experiments. The results show that selection responses of the underlying physiological variable ‘upper critical thermal limit’ (CTmax) are largely independent of methodological context; that is, the heating rate used to score and up-select individuals has little effect on the final increase in CTmax. At first sight, this seems a bold claim in view of the aforementioned effects of heating rates in identifying upper thermal limits. However, the crux of the problem stems from the common misconception of equating CTmax (parameter) with knockdown resistance (estimator), with the unfortunate result that ‘ecologically realistic’ heat tolerance assays yield highly downwardly-biased estimates of upper thermal limits (Rezende et al. 2011; Santos et al. 2011) and their true evolutionary potential.

References Chown, S. L., et al. 2009. Functional Ecology 23:133-140. doi: 10.1111/j.1365- 2435.2008.01481.x Chown, S. L., et al. 2010. Climate Research 43:3-15. doi:10.3354/cr00879 Mitchell, K.A., and A. A. Hoffmann. 2010. Functional Ecology 24:694-700. doi: 10.1111/j.1365- 2435.2009.01666.x Rezende, E. L., M. Tejedo, and M. Santos. 2011. Functional Ecology 25:111-121. doi: 10.1111/j.1365-2435.2010.01778.x Santos, M., L. E. Castañeda, and E. L. Rezende. 2011. Functional Ecology, in press. doi: 10.1111/j.1365-2435.2011.01908.x

Genetic diversity of bacteria: Are we looking on the wrong side of the genome? 1 1 Ferran Palero y Fernando González-Candelas 1 Unidad Mixta de Investigación en Genómica y Salud CSISP-Universitat de València

Molecular techniques have only recently started to unveil genetic diversity levels in bacterial species. Since its proposal by Maiden et al. (1998), Multilocus Sequence Typing (MLST) is the most generalised way of assessing molecular diversity of bacterial populations (1). Under the MLST scheme, isolates are characterized using the sequences of internal fragments (Approx. 450- 500 bp) of six or seven house-keeping genes. The nucleotide differences between alleles are usually ignored, and each isolate of a species is characterised by a series of seven integers which correspond to the alleles at the seven house-keeping loci (2). A caveat that pervades most studies on bacterial population genetics is to which extent the MLST approach is providing an accurate representation of bacterial genetic diversity. The present work aims at defining how representative are the genetic diversity levels provided by the MLST house-keeping loci as compared with the global diversity levels provided by the whole of the genome.

In order to reach several public databases containing complete sequences of bacterial genomes and MLST isolate information, a computer pipeline was developed using PERL and Mathematica. Only bacterial species for which MLST schemes have been previously developed and for which more than five genome sequences are available were included in this study. For each species, all genomes were aligned using the progressiveMauve algorithm, which allows for the presence of extensive genome rearrangements. Several summary statistics of nucleotide polymorphism levels were estimated per gene, such as: the total number of segregating sites (S), the population mutational parameter (θ), and the nucleotide diversity (π). Moreover, statistics for the neutrality- tests of Tajima (D) and Fu and Li (D* and F*) were calculated for each gene along the genome (3,4).

Our results show that genetic diversity estimates vary considerably along the genome of bacterial species. Interestingly, different levels of skewness for the distribution of diversity estimates and neutrality-test summary statistics were observed. In most cases, house-keeping loci showed lower genetic diversity levels than the average and presented neutrality-tests statistics far from zero, but the relative distance of the MLST loci to average value over the genome varied depending on the species. The cases of two species of gram-negative pathogenic bacteria, Acinetobacter baumanii and Legionella pneumophila, will be highlighted.

1. Maiden, M.C.J., Bygraves, J.A., Feil, E., Morelli, G., Russell, J.E., Urwin, R., Zhang, Q., Zhou, J., Zurth, K., Caugant, D.A., Feavers, I.M., Achtman, M., and Spratt, B.G. (1998) Multilocus sequence typing: a portable approach to the identification of clones within populations of pathogenic microorganisms. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 95: 3140-3145. 2. Urwin R, Maiden MC (2003) Multi-locus sequence typing: a tool for global epidemiology. Trends Microbiol, 11:479-487. 3. Tajima,F. (1989) Statistical method for testing the neutral mutation hypothesis by DNA polymorphism. Genetics, 123: 585-595. 4. Fu,Y.-X. and Li,W.-H. (1993) Statistical tests of neutrality of mutations. Genetics, 133: 693-709.

COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 4

Las bacterias degradadoras del plumaje como presión de selección sexual en las aves 1 , 2 1 1 Rafael Ruiz-de-Castañeda *, Edward H. Burtt Jr , Sonia González-Braojos and Juan Moreno 1 Departamento de Ecología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales-CSIC, José 2 Abascal 2, 28006, Madrid, Spain; Department of Zoology, Ohio Wesleyan University, Delaware, OH 43015, USA

El origen de las plumas es una cuestión central en la historia evolutiva de las aves. Si bien se ha sugerido tradicionalmente un paralelismo entre el origen de las plumas y la capacidad de vuelo de las aves, evidencias recientes apuntan a que las plumas podrían ser estructuras simplesiomórficas presentes en el ancestro común de todos los dinosaurios y por tanto anteriores al origen del vuelo de las aves. Una hipótesis reciente sugiere que las plumas primero se desarrollaron para ser vistas, en concreto para señalizar la calidad fenotípica individual en el contexto de la selección sexual y social. El estudio microscópico de las plumas fósiles y el descubrimiento de los melanosomas sugiere que los ancestros de las aves exhibían plumajes llamativos de diferentes colores, en particular blancos y negros. Numerosos grupos de aves actuales combinan plumas blancas y plumas negras en su plumaje o bien áreas blancas y negras dentro de la misma pluma. El contraste blanco-negro genera señales visualmente potentes y parece altamente seleccionado. Las bacterias deben haber actuado como presiones de selección desde los primeros estadíos evolutivos de las plumas al degradar dichas estructuras. Se sabe que las barbas de plumas blancas son más degradables por las bacterias que las barbas de plumas negras melanizadas. Ello sugiere que la presión de las bacterias degradadoras del plumaje puede haber favorecido el uso de señales blancas como indicadoras de la calidad del plumaje en los ancestros de las aves y también actualmente. Sólo los individuos capaces de desarrollar plumas estructuralmente resistentes a la degradación bacteriana podrían exhibir señales blancas no dañadas.

En el contexto de la selección sexual y usando tests de degradación in vitro comparamos la degradabilidad de marcas blancas y áreas oscuras dentro de la misma pluma para 127 primarias obtenidas de 58 machos y 69 hembras de papamoscas cerrojillo Ficedula hypoleuca durante su reproducción en 2009 en el centro de España. Estas marcas blancas son más conspicuas en machos que en hembras y el mayor tamaño de éstas se asocia a un mayor éxito en la obtención de pareja y en la reproducción en los machos.

Nuestros resultados confirman que la mayor degradabilidad bacteriana de las barbas blancas que las oscuras también existe a nivel intra-pluma y demuestran que los machos tienen marcas alares más degradables que las hembras debido a que sufren mayores presiones de selección para producir señales más conspicuas. Este patrón de degradabilidad podría estar relacionado con propiedades micro-estructurales de las barbas, tal y como sugiere la mayor anchura de la sección transversal observada en barbas oscuras. Estos resultados sugieren que los procesos coevolutivos entre aves y bacterias siguen activos y ofrecen un amplio campo de estudio en ecología evolutiva.

Evolution of low-complexity regions in chordate proteins

1 1,2 Núria Radó-Trilla , M.Mar Albà

1 Evolutionary Genomics Group, Fundació Institut Municipal d’Investigació Mèdica (FIMIM)- Universitat Pompeu Fabra (UPF), Barcelona, Spain 2Catalan Institution for Research and Advanced Studies (ICREA), Barcelona, Spain

Regions of very simple amino acid composition, known as low-complexity regions (LCRs), are surprisingly abundant in protein sequences. Comparative genomics studies have shown that repetitive regions in coding sequences are often shaped by selection (Mularoni et al., 2010) and there is experimental evidence that some of them have the capability to regulate transcriptional activity or change the localization of the protein (Salichs et al., 2009). In addition, LCRs can exhibit great inter-specific length variability due to the action of DNA slippage during replication, which may facilitate the emergence of adaptive traits.

The number and nature of LCRs can vary substantially across species, denoting high LCR turnover and the influence of lineage-specific genomic factors. In order to better understand the evolutionary dynamics of LCRs we have focused on a large set of orthologous proteins from five chordate species (human, mouse, chicken, zebrafish and C. intestinalis). We have used the program SEG to identify the LCRs and developed several Perl programs to classify the LCRs according to their composition and phylogenetic distribution. Using parsimonious criteria we have estimated the period of formation of 1,690 different LCRs. We have also been able to measure the number of LCRs gained in each branch as well as the branch-specific rate of LCR loss, allowing us to obtain reliable estimates of the number of LCRs in ancestral nodes of the chordate tree. We have used Gene Ontology term enrichment analysis to gain insights into the functions associated with different types of LCRs.

The analysis of LCR composition concluded that, whereas the majority of LCRs are dominated by a single amino acid, about one quarter of them are similarly enriched in two amino acids, including short period repeats of SR, PG and ER. The comparison of LCRs in different branches of the phylogenetic tree shows that the number of LCRs has increased in the three groups studied: fishes, birds and mammals. However, the most dramatic increase has taken place in the evolution from the common Ammiota ancestor to present-day mammals (about 170% LCR increase). The gain of LCRs in mammals is mainly related to alanine-rich regions. These regions have been associated with transcriptional repression and, therefore, may have contributed to increase regulation complexity. In contrast, ancient LCRs are particularly enriched in serine-arginine repeats used for RNA interactions.

Mularoni, L., Ledda, A., Toll-Riera, M., Albà, M.M. (2010) Natural selection drives the accumulation of amino acid tandem repeats in human proteins. Genome Research, 20: 745-754. Salichs, E., Ledda, A., Mularoni, L., Albà, M.M., de la Luna, S. (2009) Genome-wide analysis of histidine repeats reveals their role in the localization of human proteins to the nuclear speckles compartment. Plos Genetics, 5: e1000397.

Diversificación del subgénero Calathus en la región Mediterránea: efectos de las glaciaciones pleistocénicas. a b a Ruiz Carlos , Jordal Bjarte y Serrano José . a Departamento de Zoología y Antropología Física. Facultad de Veterinaria. Universidad de b Murcia. Campus de Espinardo. 30071 Murcia (España), Museum of Natural History, University of Bergen. Museplass 3, NO-5007 Bergen. (Noruega).

El efecto de las glaciaciones pleistocénicas sobre las tasas de especiación sigue siendo un tema de debate (1,2), debido a la innumerable cantidad de factores que afectan a la especiación (latitud, altitud, vagilidad, rangos de distribución, tolerancia ecológica, etc.; 3). Se ha corroborado estas hipótesis en relación a la evolución del subgenero Calathus (Coleoptera: Carabidae), cuyas especies tienen rangos de distribución limitados y suelen ser endemicas de las cadenas montañosas de la región mediterránea, ocupando áreas forestales. Estas especies presentan una similitud notable en sus requerimientos bióticos y abióticos, lo que ayuda a evaluar las citadas hipótesis acerca del efecto de las glaciaciones sobre la diversificación del grupo.

Se ha realizado una filogenia molecular de 36 especies del subgénero, basada en 3 fragmentos de ADN (cox1-cox2, 28S y EF-1a). La divergencia entre linajes se ha estimado usando un reloj molecular relajado. Se realizaron tres análisis de tasas de diversificación (estadístico gamma, test de verosimilitud birth-death y analisis survival) para testar desviaciones de un modelo de diversificación de tasa constante. También se ha realizado un análisis de dispersión y vicarianza para reconstruir el área ancestral más probable.

Los análisis de diversificación sugieren una tasa constante o una disminución de la diversificación para el subgénero, pero nunca un incremento de la diversificación relacionado con los ciclos glaciares. El patrón de diversificación del subgénero apoya un modelo de "taxon pulse" (4), en el que la península Anatólica actuó como centro de diversificación del grupo desde el Mioceno, ocurriendo posiblemente sucesivos eventos de dispersión y diversificación hacia el oeste mediterráneo. Hemos hallado datos indicativos de procesos como la expansión del área, introgresión y existencia de zonas de contacto secundario entre diferentes especies.

1. Hewitt, G.M. (2000) The genetic legacy of the Quaternary ice ages. Nature, 405, 907–913. 2. Zink, R.M., Klicka, J. & Barber, B.R. (2004) The tempo of avian diversification during the Quaternary. Philosophical Transactions of the Royal Society, Series B: Biological Sciences, 359, 215–220 3. Jansson, R. & Dynesius, M. 2002. The fate of clades in a world of recurrent climatic change: Milankovitch Oscillations and Evolution. Annual Review of Ecology and Systematics 33: 741 4. Erwin, T.L. (1979) Thoughts on the evolutionary history of ground beetles: Hypotheses generated from comparative faunal analyses of lowland forest sites in temperate and tropical regions. Carabid Beetles: Their Evolution, Natural History and Classification (ed. by T.L. Erwin, G.E. Ball, D.L. Whitehead, and A.L. Halpern), pp. 539–592. Dr W. Junk Publishers, The Hague.

La capacidad de aprender el canto favorece la adaptación de las aves a los ambientes urbanos ruidosos

1 2 1 2 Diego Gil , Alejandro Ríos-Chelén , Concepción Salaberría , Irene Barbosa & 2 Constantino Macías Garcia

1 Departamento de Ecología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC), José 2 Gutiérrez Abascal 2, E-28006, Madrid, Spain, [email protected]; Departamento de Ecología Evolutiva, Instituto de Ecología, Universidad Nacional Autónoma de México, A.P. 70-275, C.P. 04510, México DF, México.

Aunque el aprendizaje del canto ha evolucionado en varios grupos de aves, su ventaja evolutiva dista de estar clara. Se ha propuesto que esta capacidad podría permitir a las aves el adaptar sus cantos a las condiciones del ambiente acústico particular en el que viven, pero no existe todavía una comprobación empírica de esta hipótesis. En este estudio analizamos los patrones de adaptación del canto a los ambientes ruidosos urbanos en relación a si las aves aprenden o no su canto. Se ha demostrado que en las ciudades el canto de las aves se solapa a menudo por el ruido de fondo y que, en consecuencia, muchas aves aumentan la frecuencia de sus cantos con el fin de disminuir esta perturbación. Sin embargo, no sabemos si las aves que no aprenden sus cantos (como los paseriformes suboscinos) son capaces de mostrar este patrón, ya que casi todos los estudios se han realizado con paseriformes oscinos (aves que necesitan aprender su canto).

Grabamos el canto de 28 poblaciones especies de aves paseriformes pertenecientes a un total de 21 especies (tanto oscinos como suboscinos) en varias poblaciones urbanas de México y Brasil, así como los niveles de ruido existentes durante estas grabaciones. La muestra fue de unos 15-40 aves por población (5-10 cantos consecutivos por individuo). Medimos las características temporales y de frecuencia de cada canto mediante el programa Raven. Los análisis estadísticos incluyeron análisis de contrastes filogenéticos con el fin de eliminar el factor confundidor del origen común.

Encontramos que la relación entre frecuencia mínima de canto y nivel de ruido ambiente (tamaño de efecto) era más fuerte para los oscinos que para los suboscinos. Esto sugiere que las aves que aprenden su canto y que lo transmiten de forma cultural obtienen una mejor adaptación de su canto al medio ambiente que aquellas que no lo aprenden y que se basan en una transmisión fundamentalmente genética. Esto implica diferencias en la vulnerabilidad de las aves a las perturbaciones acústicas. Por otro lado, encontramos que el grado de divergencia de canto entre poblaciones estaba relacionado con el tamaño del efecto, es decir que las especies que tenían un mejor acople con el ruido de fondo eran aquellas cuyas poblaciones eran más distintas entre sí acústicamente. Nuestros resultados sugieren que el aprendizaje del canto y la plasticidad en el mismo permiten la adaptación a nuevos hábitats, y que esta ventaja selectiva puede estar en el origen de la evolución de este rasgo.

Implications of tandem repeats in shaping the genomic architecture of great apes 1 2 3 1 Marta Farré , Montserrat Bosch , Francesc López-Giráldez , Montserrat Ponsà , Aurora Ruiz- 1,4 Herrera 1 Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia. Universitat Autònoma de 2 Barcelona. Campus UAB, 08193, Bellaterra, Barcelona, Spain. Genètica de la Conservació 3 Animal. IRTA, Cabrils, Spain. Department of Ecology and Evolutionary Biology, Yale 4 University, USA. Institut de Biotecnologia i Biomedicina (IBB), Campus UAB, 08193, Bellaterra, Barcelona, Spain.

Ancestral reconstructions of mammalian genomes have revealed that evolutionary breakpoint regions (EBRs) are clustered in regions that are more prone to break and reorganize. Which is still unknown is if these regions are physically unstable due to sequence composition and/or genome organization, or do they represent genomic areas where the selection against breakpoints is minimal.

Taking advantage of the genomes of ten vertebrate species, we analyzed the distribution of tandem repeats in relation to the distribution of EBRs in the human, chimpanzee, orangutan and macaque genomes, from which the ancestral chromosomal state is known.

We observed a different tandem repeat content in each chromosome, showing two well differentiated patterns according to their evolutionary history. The tandem repeats landscape is conserved in collinear chromosomes but altered in those reorganized chromosomes. Furthermore, we observed an accumulation of tandem repeats in the genomic regions implicated in the reorganizations, but only in the genomes of those species with derivative forms. The conservation of the tandem repeats landscape in the collinear chromosomes and the accumulation of tandem repeats in the breakpoint regions of the derivative chromosomes support the implication of tandem repeats in shaping the genomic architecture.

Estructura y diversidad génica en el proceso de colonización de Sparus aurata (Linnaeus 1758) en la laguna costera del Mar Menor. 1 1 1 1 Raquel Hernández-García , Ángel Pérez-Ruzafa y Concepción Marcos . Departamento de Ecología e Hidrología, Facultad de Biología. Universidad de Murcia, Campus de Espinardo, 30100, Murcia, España.

Las lagunas costeras son ambientes utilizados por muchas especies marinas como zona de cría y refugio durante partes de su ciclo de vida para posteriormente regresar al mar para la reproducción. El Mar Menor, ubicada en el SE de la península Ibérica, es una de las mayores lagunas costeras del Mediterráneo y alberga numerosas especies ícticas con un gran interés pesquero. Entre éstas destaca el espárido Sparus aurata. Esta especie se reproduce en mar abierto, y durante la primavera migra como juvenil hacia aguas cercanas a la costa, donde las temperaturas son más elevadas y el alimento más abundante, como es el caso del Mar Menor. Esta laguna se caracteriza por una salinidad elevada (38-51) y fluctuaciones extremas de temperatura (10ºC - >30ºC) (1). Estos factores medioambientales obligan a unas adaptaciones fisiológicas importantes para poder sobrevivir, lo que modifica directamente los patrones genéticos de las especies (2) y podrían contribuir a la divergencia genética entre poblaciones, asociada con discontinuidades físicas y ecológicas entre la laguna costera y las condiciones del mar abierto (3).

Para investigar los procesos de flujo génico que tienen lugar entre el Mediterráneo y el Mar Menor y los patrones genéticos generados como consecuencia de la presión selectiva que pueda estar ejerciendo éste último, se ha estudiado la variabilidad genética de siete loci de microsatélites en Sparus aurata en muestras de diez localidades del interior y exterior del Mar Menor, con una media de 40 especímenes juveniles por localidad. Con los datos obtenidos se han calculado los valores de la frecuencia alélica, la heterocigosidad observada y esperada y se realizó un test de asignación poblacional. Además se llevó a cabo un AMOVA, se calculó el valor del estadístico Fst y, por último, se hizo un PCA para analizar la estructura espacial de la población.

Según los resultados obtenidos, la colonización del Mar Menor por parte de esta especie se produce de forma aleatoria, probablemente influenciada o favorecida por el efecto de las corrientes marinas, pero una vez los individuos se asientan en el área de destino se produce un proceso selectivo como demuestra el aumento en la frecuencia de algunos alelos dentro de la laguna, con respecto al exterior o a la zona de transición y la disminución en la frecuencia o incluso perdida de otros.

1.Pérez-Ruzafa A, Marcos C, Gilabert J. 2005. The ecology of the Mar Menor coastal lagoon: a fast- changing ecosystem under human pressure. In: Gönenç IE, Wolflin JP (Eds), Coastal Lagoons: Ecosystem Processes and Modeling for Sustainable Use and Develoment. CRC Press, Boca Raton, FL: 392-422. 2.González-Wangüemert M, Giménez-Casalduero F, Pérez-Ruzafa Á. 2006. Genetic differentiation of Elysia timida (Risso, 1818) populations in Southwest Mediterranean and Mar Menor coastal lagoon. Biochemical Systematics and Ecology , 34, 514-527. 3.Bilton DT, Paula J, Bishop JDD. 2002. Dispersal, genetic differentiation and speciation in estuarine organism. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 55, 937-952.

COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 5

Exploring the phylogenetic 'forest of life' Pere Puigbo1, Yuri I Wolf1, Eugene V Koonin1 1National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine, National Institutes of Health. Background Comparative genomics has revealed extensive horizontal gene transfer (HGT) among prokaryotes, a development that is often considered to undermine the 'tree of life'(TOL) concept, suggesting that the TOL should be replaced by a ‘net of life’ as the paradigm of prokaryote evolution. However, the possibility remains that a statistical central trend still exists in the phylogenetic 'forest of life'(FOL). The FOL encompasses the complete set of phylogenetic trees for all genes from all genomes. This study describes new, cutting‐edge methodologies to analyze the FOL and introduces new concepts in prokaryote evolution. Material and Methods We constructed and analyzed all trees of the FOL, which consists of 6,901 phylogenetic trees for prokaryote genes (from 100 species) including 102 nearly universal trees (NUTs)[1]. Tree comparison methods have substantially increased in the last few years. However, none of the available methods takes into account the robustness of the branches, a feature is important to minimize the impact of artifacts. Thus, we developed a new method to compare phylogenetic trees, the Boot‐Split Distance, that treats tree splits differentially depending on their bootstrap support [1]. A key characteristic of the FOL is the degree of the topological inconsistency among trees. To quantify this trend, we introduced the inconsistency score, as measure of how representative of the entire FOL is the topology of the given tree [1]. A novel method for detecting tree‐like and net‐like evolutionary trends in the phylogenetic FOL is also introduced [2]. This cutting‐edge method involves mapping quartets of species onto trees to identify the tree and net contributions to the distances between species [2]. Results and conclusions In conclusion, the analysis of the phylogenetic FOL makes sense given the diversity of gene tree topologies in prokaryotes [1]. Thus, the methodologies introduced in this article may be of wide use to analyze large number of phylogenetic trees. HGT is pervasive among prokaryotes, making the original TOL concept obsolete [1]. However, HGT are distributed randomly and the TOL as central trend is discernible throughout the evolution of prokaryotes [1,2]. Although diverse routes of net‐like evolution collectively dominate the FOL, the pattern of tree‐like evolution that reflects the consistent topologies of the NUTs is the most prominent coherent trend [2]. We show contributions of tree‐like and net‐like evolutionary processes substantially differ across prokaryotic lineages and between functional classes of genes [1]. References 1. Puigbo P, Wolf YI, Koonin EV. Search for a 'Tree of Life' in the thicket of the phylogenetic forest. J Biol 2009, 8:59. PMID:20889655 2. Puigbo P, Wolf YI, Koonin EV. The tree and net components of prokaryote evolution. Genome Biol Evol 2010, 2:745‐56. PMID:19594957[1] Puigbo P, Wolf YI, Koonin EV. Search for a 'Tree of Life' in the thicket of the phylogenetic forest. J Biol 2009, 8:59. PMID:20889655

Geometric morphometric analysis of endocranial base evolution in Homo.

1* 1 2 3 4 Markus Bastir , Antonio Rosas , Philipp Gunz , Angel Peña-Melian , Giorgio Manzi , Katerina 5 2 Harvati , Jean-Jacques Hublin

1 Paleoanthropology Group, Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC. J. G. Abascal 2; 28006 2 Madrid, Spain; Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology, Deutscher Platz 6; D-04103 3 Leipzig; Germany; Departamento de Anatomía y Embriología Humana I. Facultad de Medicina, 4 Universidad Complutense de Madrid, Madrid, Spain; Dipartimento di Biologia Ambientale. Sapienza 5 Università di Roma. Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy; Paleoanthropology, Dept. of Early Prehistory and Quaternary Ecology and Senckenberg Center for Human Evolution and Paleoecology, Eberhard Karls Universität Tübingen, Rümelinstr. 23. 72070 Tübingen; Germany.

The trend towards encephalisation, the increase of brain size relative to body size is intimately linked with modern humans. However, two different evolutionary lineages, Neandertals and modern humans, with different genetic background have produced similarly large brained human species. Thus, understanding evolution of a specific large brain should include research into brain re-organisation, possibly reflected by brain shape changes.

We exploit tight developmental and morphological integration between the brain and its underlying skeletal cranial base to test hypotheses about human brain evolution incorporating data from fossil Homo.

Our analysis of 3D endocranial surface shape data reveals previously undocumented details of evolutionary changes in H. sapiens relative to other human species: 1) relatively enlarged and spatially re-located cribriform plate and olfactory bulbs; 2) increased relative width at the orbitofrontal cortex, and 3) relatively longer, wider and forward projecting temporal lobes. This brain base structure appears unique to H. sapiens, and, apart from physical consequences for overall skull shape, such brain reorganisation might have contributed to H. sapiens’ specific learning and social capacities. Higher olfactory functions, implying smell-related modulation of social interactions creating limbic emotional context, handling conscious associative thought may belong to most outstanding H. sapiens’ behavioral specificities.

References 1. Bastir M, and Rosas A. Mosaic evolution of the basicranium in Homo and its relation to modular development. Evol. Biol. 36,57-70 (2009). 2. Bastir, M., Rosas, A., Lieberman, D.E., and O'Higgins, P. Middle cranial fossa anatomy and the origins of modern humans. Anat. Rec. 291, 130-140 (2008). 3. Bruner, E., Manzi, G., and Arsuaga, J.-L. Encephalization and allometric trajectories in the genus Homo. Evidence from the Neandertal and modern lineages. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100, 15335- 15340 (2003). 4. Lieberman, D.E., McBratney, B.M., and Krovitz, G. The evolution and development of cranial form in Homo sapiens. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99, 1134-1139 (2002). 5. Ruff, C.B., Trinkaus, E., and Holliday, T.W. Body mass and encephalization in Pleistocene Homo. Nature 387, 173-176 (1997).

Evolución del ADN satélite en el género Sarcocapnos DC. Miguel A. Pérez-Gutiérrez1, Victor N. Suárez-Santiago1, Inmaculada López-Flores2, Ana T. Romero- García1 y Manuel A. Garrido-Ramos2 1Departamento de Botánica y 2Departamento de Genética, Facultad de Ciencias, Universidad de Granada, c/ Severo Ochoa, s/n, 18071.

Una proporción importante del genoma eucariótico está formada por secuencias de ADN repetido. Dentro de este tipo de ADN, el ADN satélite está constituido por secuencias cortas que se repiten desde cientos de miles a millones de veces (Singer, 1982). Estas secuencias están organizadas en tándem, formando diferentes clusters o loci que pueden llegar a alcanzar una longitud de centenares de kilobases. El mecanismo de evolución aceptado para este tipo de secuencias repetidas es el de Evolución Concertada (Dover, 2002), según el cual cada unidad de repetición individual (monómero) no evoluciona independientemente del resto de monómeros, sino que lo hace de forma concertada con una alta tasa de homogeneidad intraespecífica; esta homogeneidad es mantenida por mecanismos que favorecen la expansión horizontal de nuevas mutaciones a todas las unidades monoméricas de la familia de ADN satélite. Como resultado, las unidades de repetición de una familia de secuencias dentro de una especie son muy similares entre sí y muy diferentes a las de otra especie próxima. Este mecanismo ha sido comprobado en multitud de ocasiones, a la vez que su ausencia ha permitido identificar la existencia de otros mecanismos o de constricciones biológicas (ej: reticulación; Suárez- Santiago, 2007) que evitan su consecución. En este trabajo se prueba la hipótesis de que en ausencia de ese tipo de constricciones, la evolución concertada entre secuencias de distintas especies dependerá sólo del tiempo de divergencia entre éstas. Para testarla se ha utilizado el género de plantas Sarcocapnos DC, casmófitos de reducido tamaño poblacional, un área de distribución restringida y fuertes barreras de asilamiento reproductivo.

La familia de ADN satélite SarkOne se aisló por digestión con enzimas de restricción y posteriormente se amplificó por PCR. Se obtuvieron 189 secuencias para las 7 especies de Sarcocapnos. La relación entre secuencias se estimó mediante un análisis filogenético con el método de Máxima Verosimilitud y el programa PHYML v3.0. Se usó el programa SatDNA Analyzer v1.2 para el cálculo de los estadísticos básicos para las secuencias y clasificar las posiciones polimórficas, según el modelo propuesto por Strachan et al. (1985), en estadios de transición durante la expansión de una variante repetida hacia su fijación dentro de la familia de ADN satélite. Para comprobar la estructuración de la variación se llevó a cabo un análisis molecular de la varianza con el programa Arlequin 2.0.

SarkOne es una familia de ADN satélite específica del género Sarcocapnos. Está compuesta por monómeros de 855 pb y una media del 52,5% de G+C. El análisis intra- e interespecífico muestra que los patrones de divergencia entre especies son proporcionales a sus tiempos de divergencia. Nuestros resultados indican que existe evolución concertada entre las secuencias de SarkOne y que es un proceso dependiente del tiempo, en el que las nuevas mutaciones se esparcen a través de los genomas y poblaciones de forma gradual. Sin embargo, cuando comparamos las especies a pares según la filogenia se observa que el tiempo es un factor que limita la observación de la evolución concertada en aquellas comparaciones que implican especies estrechamente relacionadas.

Origen reciente de un trivalente sexual quiasmático en el género australiano Pseudotetracha y evolución cromosómica de Megacephalini 1 1 Alejandro López-López , José Galián 1 Departamento de Zoología y Antropología Física. Universidad de Murcia. 30100 – Espinardo, Murcia, Spain

Antecedentes. El género endémico australiano Pseudotetracha Fleutiaux, 1864 (Coleoptera: Carabidae: Cicindelinae) se halla compuesto por 19 especies descritas, aunque el escaso número de muestreos realizados y los hábitats remotos en los que se encuentran hacen posible la existencia de más especies desconocidas, tal como ha puesto de manifiesto una filogenia del grupo (López-López et al. en evaluación). Hasta el momento sólo un trabajo (Galián y Hudson, 1999) ha analizado citogenéticamente este grupo, hallando un cariotipo con fórmula 12+XY en la especie P. whelani.

Material y métodos. Las gónadas de machos capturados en Australia en 2004 fueron preservadas en etanol-acético 3:1 hasta su preparación. Se tomó una porción de un testículo de cada ejemplar, que fue aplastada tras ser bañada en ácido acético al 45%. Las preparaciones fueron fijadas con nitrógeno líquido y teñidas con Giemsa, para ser posteriormente observadas y fotografiadas. Los datos obtenidos fueron interpretados en base a la filogenia propuesta por López-López et al. (en preparación) para el género Pseudotetracha, la cual fue analizada de nuevo mendiante el programa BEAST para establecer la edad del particular cariotipo hallado en un clado de P. blackburni. Los datos fueron además interpretados en el contexto de la filogenia de Zerm et al. (2007) para la tribu Megacephalini, junto con los datos cariológicos para este grupo disponibles en la bibliografía.

Resultados y/o conclusiones. Se confirma el cariotipo observado por Galián y Hudson (1999) para P. whelani con fórmula 12+XY. P. australis presenta un cariotipo con 11 autosomas más un par XY de heterosomas. La especie P. blackburni, que en la filogenia se muestra dividida en dos clados, presenta en uno de ellos una meiofórmula de tipo 11+XY, mientras que en el otro se muestran 10 autosomas y un trivalente (10+III), diferencia que apoya el hecho de que uno de los dos clados constituya una especie críptica. El trivalente hallado es de tipo quiasmático y su edad se estima en 2,2 millones de años, al contrario que el sistema de cromosomas sexuales múltiples aquiasmáticos de los Cicindelini (Galián et al. 2002), con una edad de 100 millones de años (inferido de Hunt et al. 2007). La interpretación de los datos cromosómicos en la tribu Megacephalini revela indicios de un proceso de ortoselección cariotípica mediante ciclos repetidos de incorporación de pares autosómicos al sistema de cromosomas sexuales y la posterior pérdida del cromosomas Y, marcando este proceso la dinámica evolutiva de los Megacephalini y llevando a la alta especificidad por el hábitat mostrada por los miembros de este grupo.

1. López-López, A., Hudson, P., Galián, J. 2011. J Zool Syst Evol Res, en evaluación. 2. Galián, J., Hudson, P. 1999. J Zool Syst Evol Res 37: 1-6. 3. Galián, J., Hogan, J.E., Vogler, A.P. 2002. Mol Biol Evol 19: 1792-1796. 4. Hunt et al. 2007. Science 318: 1913-1916.

Detección molecular de parásitos sanguíneos en el lagarto verdinegro

1 2 3 Rodrigo Megía , Santiago Merino , Francisco Javier Martínez .

1 2 3 [email protected], MNCN, Dep. Ecol. Evol. MNCN-CSIC. Dep. Ecol. Evol., UAH, Fac. Farmacia, Dep. Parasitología.

En pocas ocasiones se ha hecho énfasis en estudiar los parásitos de poblaciones de reptiles silvestres a largo plazo. Habitualmente se trabaja en experimentos con animales en cautividad o en infecciones puntuales en el tiempo. El presente estudio pretende conocer más de la ecología parasitaria de una especie endémica en nuestra península como es el lagarto verdinegro (Lacerta schreiberi, Bedriaga 1878) estudiando en mayor profundidad los protozoos que parasitan sus células sanguíneas.

Entre los años 2009 y 2011 se obtuvieron muestras sanguíneas de 175 individuos de lagarto verdinegro (L.schreiberi) en la localidad de Valsaín (Segovia).

Las muestras de sangre fueron analizadas mediante PCR en busca de parásitos hemáticos relacionados con el género Hepatozoon. El análisis de las secuencias de ADN (gen 18S ribosomal) reveló la presencia de Hepatozoon pero también de formas relacionadas con el género Eimeria. Estos resultados genéticos coincidieron con las observaciones directas realizadas sobre frotis sanguíneos procedentes de los mismos individuos. Ninguna de las dos especies de parásito ha sido descrita en el lagarto verdinegro (L.schreiberi) y, además, es la primera vez que se detectan formas intraeritrocitarias del género Eimeria.

Se encontraron cinco haplotipos diferentes para el género Eimeria spp. y un haplotipo para el género Hepatozoon spp. La prevalencia de todos los haplotipos del genero Eimeria fue del 22%. Sin embargo, en el caso de Hepatozoon la prevalencia fue mucho menor en la población (2.5%).

Los análisis filogenéticos del haplotipo mayoritario de Eimeria spp. muestran, con un fuerte soporte, su proximidad a otras especies de Eimeria aisladas en anfibios y ofidios. Por otra parte, el único haplotipo hallado de Hepatozoon se encuadra claramente dentro del cluster que agrupa a todas las especies de Hepatozoon aisladas en carnívoros. La identidad genética de ambos haplotipos nos hace sospechar que se trata de especies no descritas hasta el momento.

Combatir al enemigo o vivir con él: consecuencias ecológicas y evolutivas de tolerancia y resistencia como estrategias defensivas frente a infecciones parasitarias

Elena Arriero Departamento de Zoología y Antropología Física, Facultad de Ciencias Biológicas, UCM

Todo tipo de organismos sufre el ataque de patógenos a lo largo de su ciclo vital. El principal, y quizá más evidente mecanismo encaminado a minimizar el impacto negativo de las infecciones parasitarias es evitar la exposición a los patógenos, o minimizar el contacto con ellos. Pero una vez infectados, los organismos se pueden defender por dos vías principales: tratar de eliminar al patógeno (lo que se conoce como “resistencia”), o vivir con el patógeno pero tratando de minimizar los efectos negativos de la infección (lo que se conoce como “tolerancia”). Aunque los conceptos de tolerancia y resistencia han sido objeto de numerosos estudios teóricos y empíricos sobre las relaciones hospedador-parásito en plantas y microorganismos en las últimas décadas [1], la investigación en el campo de la ecología animal y parasitología ha prácticamente ignorado esta dicotomía en los mecanismos de defensa antiparasitaria del hospedador al estudiar las consecuencias del parasitismo. Sin embargo, varios estudios recientes llevados a cabo en animales han mostrado resultados muy interesantes sobre variabilidad genética en ambos mecanismos (tolerancia/resistencia), y evidencias de compromisos evolutivos entre ambos [e.g. 2,3]. Como alternativa a la visión tradicional de los mecanismos defensivos del hospedador basados únicamente en acciones dirigidas a la eliminación del patógeno, la consideración de estos dos aspectos como partes integrantes de la estrategia defensiva del hospedador abre nuevos interrogantes sobre la base fisiológica de la estrategia de defensa anti-parasitaria, las interacciones entre estas dos alternativas de defensa y las consecuencias evolutivas [4,5]. El objetivo del estudio que presento y de mi línea de investigación en general, es contribuir a nuestra comprensión del papel del parasitismo como presión selectiva en la evolución de las estrategias de vida de las aves. Además, los patógenos constituyen un importante riesgo para la salud humana y animal, y son causantes de importantes pérdidas económicas en animales domésticos. Ampliar conocimientos en los mecanismos involucrados en la defensa antiparasitaria del hospedador puede contribuir a desarrollar estrategias más eficaces para controlar la propagación de infecciones, al incorporar los conceptos de tolerancia y resistencia a los modelos epidemiológicos tradicionales. Además, entender las consecuencias evolutivas del concepto de tolerancia y su papel en la “carrera evolutiva de armamentos” entre parásitos y hospedadores puede tener también implicaciones en biología aplicada a la selección artificial de animales domésticos. En mi ponencia examinaré las consecuencias ecológicas y evolutivas de los conceptos de tolerancia y resistencia como partes integrantes de la estrategia defensiva del hospedador frente a patógenos, y presentaré posibles mecanismos fisiológicos implicados en la tolerancia a distintos tipos de patógenos. Mi modelo de estudio son las aves silvestres, y presentaré así algunos resultados obtenidos con distintas especies de aves y sus infecciones naturales.

Referencias

[1] Miller, M.R., White, A. & Boots, M. 2005. The evolution of host resistance: Tolerance and control as distinct strategies. J. Theor. Biol. 236: 198-207. [2] Råberg, L., Sim, D. & Read, A.F. 2007. Disentangling genetic variation for resistance and tolerance to infectious diseases in animals. Science 318: 812-814. [3] Read, A.F., Graham, A.L. & Råberg, L. 2008. Animal defenses against infectious agents: is damage control more important than pathogen control? PLoS Biology 6: 2638-2641. [4] Schneider, D.S. & Ayres, J.S. 2008. Two ways to survive infection: what resistance and tolerance can teach us

about treating infectious diseases. Nature Review. Immunol. 8: 889-895. [5] Svensson, E.I. & Råberg, L. 2010. Resistance and tolerance in animal enemy-victim coevolution. Trends Ecol. Evol. 25: 267-274.

COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 6

EL DISCURSO CREACIONISTA SOBRE “FÓSILES VIVIENTES”

1 2 Angela D. Buscalioni y Luisa Martín Rojo

1 Depto. de Biología. Ciencias. UAM; 2Depto. de Lingüística General, Lenguas Modernas, Lógica y Filosofía de la Ciencia, Teoría de la Literatura y Literatura Comparada. Filosofía. UAM, Cantoblanco 28049 Madrid.

El tratamiento de los fósiles vivientes por Darwin como “formas anómalas” que han sobrevivido hasta el presente permaneciendo virtualmente idénticas, los convirtió en un foco de atracción tanto para la ciencia evolucionista como para creyentes creacionistas. Como disciplina la Biología ha transcendido el concepto de “fósil viviente” que se ha instalado, no obstante, en el lenguaje de la difusión. La Biología evolutiva actualmente aborda el estudio de las dinámicas macro-evolutivas cruzando hipótesis procedentes de la sistemática, la ecología, biomecánica y organización morfológica superando los paradigmas gradualistas y las ideas de G. Simpson sobre tasas evolutivas y supervivencia de un taxon que nutrieron las polémicas definiciones sobre la pervivencia de especies arcaicas. Sin embargo, dado que el mensaje mediático de los fósiles vivientes sigue vigente en el entorno científico, los creacionistas lo han retomado como puntal en el debate en contra del darvinismo y la evolución: “El número real de fósiles vivientes ha estado silenciado por el darvinismo, se han escondido en almacenes y sólo unos pocos se muestran en los museos”—argumenta Adnar Oktar uno de los adalides creacionistas.

El auge del discurso creacionista tiene su raíces en el mundo postmodernista del siglo XX. Su expansión coincide con lo que Jean François Lyotard (1979) denominó la nostalgia del absoluto. Las sociedades occidentales ya no propagan narrativas absolutas que justifiquen los problemas existenciales humanos. La religión cae en descrédito y la ciencia depende del método, de la producción y del máximo rendimiento y por lo tanto ya no existen certezas absolutas dejando a un lado si lo que se afirma es verdadero o falso. La labilidad de la ciencia es utilizada por las religiones marginales y fundamentalistas que entran en debate con ella en un discurso social entre iguales intentando conquistar los espacios de educación y formación en manos de la ciencia atea.

Nos interesa conocer aplicando el análisis crítico del discurso cómo el creacionismo construye sus posiciones y cómo busca discursos legitimadores y de deslegitimación, procurando la redefinición de las cuestiones evolutivas en el marco de las ciencias naturales, las ciencias sociales y la ética. El creacionismo presenta su discurso como un verdadero problema científico, crea la alarma de la falsedad de la ciencia y finalmente lo recontextualiza en el marco de una lucha social. Los discursos creacionistas presentan su narración como una batalla, una lucha donde los soldados son del pueblo, aquellos que creen, y se encuentran en inferioridad frente a la ciencia que se ha convertido en todo poderosa y domina el mundo.

Jean F. Lyotard, 1979. La condición postmoderna. Ediciones Cátedra, Madrid.

Evo-Devo meets genomics: from the deepest metazoan regulatory element to the stepwise assembly of alternative splicing networks in the vertebrate brain 1 1 2 1 1 Jordi Garcia-Fernàndez , Manuel Irimia , José Luis Royo , Amanda Denuc , Ignacio Maeso , 1 1, 3 4 Salvatore D’Aniello , Jose M. Martín-Durán Feng Gao , Eduard Renfer , Isabelle 3 1 1 1 2 S. Peter , Ildiko Somorjai , Juan Pascual-Anaya , Philippe A. Pouille , Carla S. Lopez ,Demián 1 1 4 4 Burguera , Senda Jimenez-Delgado , Grigory Genikhovich , Ulrich Technau , Eric H. 3 2 5 1 2 Davidson , Fernando Casares , Scott W. Roy , Gemma Marfany , José Luis Gómez Skarmeta

1 Departament de Genètica, and Institut de Biomedicina (IBUB), Universitat de Barcelona, 2 Barcelona, Spain Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), CSIC-Universidad Pablo de 3 Olavide. Campus UPO, Ctra. de Utrera km1, E-41013 Sevilla, Spain. California Institute of Technology, Division of Biology 156-29, California Institute of Technology, 1200 E. California Blvd., 4 Pasadena, CA 91125, U.S.A. Department for Molecular Evolution and Development, University of 5 Vienna, Althanstrasse 14, 1090 Wien, Austria. Department of Biology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.

Actual research to understand the origin of metazoan complexity is emerging in the postgenomic era trough the analyses of conservation and innovation at least at three main levels: i) evolution of gene families, ii) gene regulation, and iii) diversity generated by alternative splicing. Using available genome data and appropriate animal models, from cnidarians to vertebrates, we are approaching those levels to give glimpses on how genomes evolve and how this related to body plan evolution. In this work we will summarize some recent research. First, we will suggest that some components of brain organizer networks were conserved in place in protostomes and 1 deuterostomes . Second, we will present the oldest ever conserved cisregulatory module, whose function, determined by trans-phylum gene transfer experiments, is to respond to a conserved, cell 2 type specific regulatory state . And third, we will reconstruct the step-by-step assembly of the 3 brain-specific Nova-regulated alternative splicing network . We anticipate that the ultra-conserved elements we found may be the tip of the iceberg, and that similar approaches as our’s will reveal other pan-eumetazoan, cell-type specific regulatory states. We further anticipate that research in alternative splicing will give exciting insights in how assembly of tissue-specific regulatory networks were key to the origin of metazoan novelties

1 Irimia et al. (2010) Conserved developmental expression of Fezf in chordates and Drosophila andthe origin of the Zona Limitans Intrathalamica (ZLI) brain organizer. EvoDevo 1:7 2 Royo et al. (2011) Transphyletic conservation of developmental regulatory state in animal evolution. Proc. Natl. Acad. Sci USA 108:14186-91 3 Irimia et al. (2011). Stepwise assembly of the Novaregulated alternative splicing network in the vertebrate brain. Proc. Natl. Acad. Sci USA 108:5319-24.

El árbol de la vida: congruencias, dudas y sorpresas. P. Vargas1, R. Zardoya2, D. Moreira, R. Rosselló-Mora, J. Antón, I. Ruiz-Trillo, N. Rodríguez- Ezpeleta, A. Reyes-Prieto, F. Pedroche, J. Rosselló, S. Pajarón, E. Pangua, V. Valcárcel, D. Gernandt, A. Vázquez-Lobo, M. Luceño, S. Martín, S. Magallón, A. Crespo, P. K. Divakar, T. Lumbsch , M. Maldonado, M. Medina, A. Morandini, M. Riutort, G. Giribet, C. Grande, N. Guil, A. Navas, G. Hormiga, M.A. Arnedo, C. Ribera, M. Pérez-Losada, I. Ribera, R. Beutel, A. Cordero, M. Olalla- Lorenzo, D. Aguin, T. Bourgoin, J.L. Nieves, M. Sharkey, D. Yeates, D. de Souza, R. Vilá, J. Castresana, S. Zamora, P. Domínguez, S. Bertrand, H. Escriva, I. Doadrio, O. Domínguez , D. San Mauro, S. Carranza, P. Ericsson, A. Fontdevila, I. Sanmartín, P. Fitze, E. Abouheif, A. Moya, A. Latorre, P. Catalán, F. González-Candelas, D. Posada & J. Rozas. 1 Real Jardín Botánico de Madrid, 28014-Madrid 1; 2 Museo Nacional de Ciencias Naturales, 28006 -Madrid Antecedentes: La sistemática de los seres vivos ha sido históricamente basada en caracteres morfológicos. El uso de marcadores moleculares del DNA en reconstrucciones filogenéticas ha revolucionado el conocimiento de las relaciones de parentesco en el árbol de la vida. Hasta la fecha se ha alcanzado un buen nivel de conocimiento filogenético en la mayoría de las ramas del árbol y se inicia una clasificación basada en filogenómica. Materiales y métodos: Gracias al rápido desarrollo de la secuenciación de DNA se han podido obtener secuencias con señal filogenética para la mayoría de los grandes grupos de seres vivos. No obstante, aún persisten importantes lagunas de conocimiento en la biodiversidad de bacterias, arqueas y antiguos “protistas”. Y cuatro autores han formado parte de este proyecto, para el cual han analizado las filogenias disponibles (publicadas) de cada grupo y en algún caso han incluido resultados sin publicar. Este proyecto muestra una visión actualizada de las relaciones de parentesco de los principales linajes (y sus tiempos de divergencia), que son desarrollados en forma de capítulos de libro. Como consecuencia 42 capítulos han sido seleccionados según criterios de biodiversidad, si bien no se ha podido evitar una selección algo antropocéntrica de las principales ramas del árbol de la vida. Resultados: Son innumerables los resultados filogenéticos y sistemáticos obtenidos en los últimos 20 años, por lo que a continuación solo se indican los resultados más importantes para la clasificación y evolución de los seres vivos: • Hay tres dominios en el árbol de la vida: Archaea (c. 2 linajes), Bacteria (c. 50 linajes) y Eucarya (c. 10 linajes). • Los antiguos hongos forman parte de cuatro de los seis reinos de eucariotas, pero en ningún caso en el clado de las plantas. • Las setas son el grupo hermano del clado de metazoos. • Las plantas terrestres forman un linaje dentro de las algas verdes (Streptophyta). • Las plantas vasculares forman un linaje dentro de los briófitos (Embryophyta). • Los helechos (sin licopodios) son grupo hermano de los espermatófitos (Tracheophyta). • Importantes conflictos entre las relaciones de las traqueófitas. • Las monoctiledóneas forman un linaje en dicotiledóneas. • Importantes conflictos entre los árboles filogenético y filogenómico en Bilateria. • Los ecdisozoos se reconocen como un grupo bien definido, aunque las relaciones entre sus linajes son mal conocidas. • El clado de los panartrópodos comprende a los artrópodos (quelicerados + mandibulados) y otros dos grupos (tardígrados y onicóforos) sin resolver entre ellos. • Los insectos y demás hexápodos descienden de los crustáceos (Mandibulata). • Las abejas descienden de las avispas (Hymenoptera). • Desaparecen definitivamente los reptiles como grupo evolutivo (Sauropsida). • Desaparecen definitivamente los peces como grupo evolutivo (Actinopterygii, Sarcopterygii). • El linaje de las aves corredoras (Palaeoagnathae) ha sorprendido por incluir a los tinamúes y por el reto de su posición filogenética según la filogenómica. • En el árbol de mamíferos aún hay una irresolución para Xenartha y se observa una estrecha relación entre elefantes y manatíes + damanes.

Referencias 1. Tree of Life web Project (http://tolweb.org/tree/) 2. The timetree of Life (http://www.timetree.org/) 3. Vargas, P. & Zardoya, R. (2011) (eds) El árbol de la vida: sistemática y evolución de los seres vivos. Editorial Reverté, Barcelona (en prensa).

Experimental Design in Caecilian Systematics: Making and Testing Predictions from Phylogenetic Information 1 1 2 3 1 Diego San Mauro , David J. Gower , James A. Cotton , Rafael Zardoya , Mark Wilkinson y Tim 4 1 2 Massingham Department of Zoology, The Natural History Museum, London, UK; Wellcome Trust 3 Sanger Institute, Cambridge, UK; Departamento de Biodiversidad y Biología Evolutiva, Museo 4 Nacional de Ciencias Naturales – CSIC, Madrid, Spain; EMBL – European Bioinformatics Institute, Cambridge, UK.

In molecular phylogenetic studies, a major aspect of experimental design concerns the choice of markers and taxa. While previous studies have investigated the phylogenetic performance of different genes and the effectiveness of increasing taxon sampling, their conclusions are partly contradictory, probably because they are highly context specific and dependent on the group of organisms used in each study. Goldman [1] introduced a method to construct efficient sampling designs in phylogenetics, based on the calculation of expected Fisher information given a probabilistic model of sequence evolution. The considerable potential of this approach remains largely unexplored.

We applied Goldman’s method to a problem in the phylogenetics of caecilians (an order of extant amphibians with limbless, elongated bodies and tropical distribution) pertaining the relationships of families Scolecomorphidae and Herpelidae at the base of the so-called ‘Higher’ caecilians (Teresomata). This particular branch of the caecilian phylogeny (inferred using mitogenomic and rag1 data) was weakly supported, and we made an a priori evaluation and testable predictions of which hypothetical taxon additions would increase information about such branch by the greatest amount. As intuitively expected, the greatest increases in information were in general (but not always) achieved by taxa joining the caecilian tree closer to the controversial branch [2]. More recently, we have used new mitogenomic and rag1 sequences from additional caecilian species to study how information (both expected and observed) and bootstrap support varies as each new taxon is actually added to the caecilian tree, providing the first empirical test of the specific predictions made using Goldman’s method for phylogenetic experimental design.

Our results empirically validate the top three (more intuitive) taxon addition predictions made in the first study [2], but only information results validate unambiguously the fourth (less intuitive) prediction. This highlights a complex relationship between information and support, reflecting that each measures different things: information is related to the ability to estimate branch length accurately, and support to the ability to estimate the tree topology accurately. Thus, an increase in information may be correlated with but does not necessitate an increase in support. Our results also provide the first empirical validation of the widely held intuition that additional taxa that join the tree proximal to poorly supported internal branches are more informative and enhance support more than additional taxa that join the tree more distally. Also, our work supports the view that adding more data for a single (well chosen) taxon may increase phylogenetic resolution and support in weakly supported parts of the tree without adding more characters/genes while illustrating that less well chosen taxon additions can have the opposite effect. Altogether our results corroborate that, although still underexplored, Goldman’s method offers a powerful tool for experimental design in molecular phylogenetic studies. However, there are still several drawbacks to overcome, and further assessment of the method is needed in order to make it better understood, more accessible, and able to assess additions of multiple taxa.

1. Goldman N. 1998. Phylogenetic information and experimental design in molecular systematics. Proc. R. Soc. Lond. B 265:1779-1786.

2. San Mauro D., Gower D.J., Massingham T., Wilkinson M., Zardoya R., Cotton J.A. 2009. Experimental design in caecilian systematics: phylogenetic information of mitochondrial genomes and nuclear rag1. Syst. Biol. 58:425-438.

Serratia symbiotica: Two paths towards endosymbiotic life 1 1 1,2 1,2 Alejandro Manzano-Marín , Araceli Lamelas Andrés Moya y Amparo Latorre 1 Institut Cavanilles de Biodiversitat i Biología Evolutiva, Universitat de València, 46980 2 València; Centro Superior de Investigación en Salud Pública, Departamento de Genómica y Salud, 46020 València

Symbiosis is a widespread phenomenon among all branches of life. Especially, insects show a tight relationship with a great variety of symbionts. After Buchnera aphidicola, the obligate endosymbiont of many aphids keep a tight relationship with another intracellular bacterium, [1] Serratia symbiotica . In C. cedri, the sequencing of S. symbiotica (SCc) has revealed that both B. aphidicola (BCc) and SCc are of an essential nature to the system, showing a number of cases of [2] metabolic complementation for the synthesis of certain compounds, such as tryptophan . Moreover, various characteristics seem to indicate that SCc is closer to an obligate endosymbiont than to other facultative S. symbiotica, such as the one described for the aphid Acirthosyphon [3] pisum (SAp).

Proteomes for the genomes of both endosymbiotic Serratia and the free-living relatives (FLS) S. marcescens Db11, Serratia proteamaculans 568 and S. odorifera 4Rx13 were collected from their respective databases. Proteins sequences were fed into OrthoMCL v2.0 software to form clusters of orthologous genes to describe a pan-genome for the genus Serratia. COG categories were assigned to protein sequences and normalized by the strains total COG assigned proteins minus the average frequency of the same COG in the FLS as a way to asses functional divergence. 2 Kruskal-Wallis χ tests were carried out on the absolute frequency tables of COG profiles using R. 597 single-copy genes were selected to study the rearrangement history of Serratia genus. Minimal number of rearrangements tree was calculated using MGR. 580 single-copy shared genes identified between Serratia spp. and Yersinia pestis CO92 were extracted and ML tree was done using RAxML. We found amazingly only one strain-specific gene family for SCc, contrary to the 516 from SAp, consisting mainly of phage proteins, transposases, hypothetical proteins and putative proteins (mainly related to conjugative systems, pili, fimbria, transporters). These groups are mostly of accessory nature, absent in more genomically reduced endosymbionts. Using COG assignments we were able to identify both increased and reduced functional categories in S. symbiotica that seem to be ruled by its endosymbiotic role in its specific host-symbionts systems. Through the phylogenetic and minimal rearrangement phylogeny we were able to determine the probable insect-pathogen origin of the endosymbiotic lineage and the difference in genetic evolution suffered by the two Serratia, finding a high amino-acid substitution rate in SCc compared to SAp or to the FLS. It is worth saying that the exploration of this approach using more representatives from each of the symbiotic lineages will help us to understand better the process of genomic reduction suffered to accommodate into an endosymbiotic lifestyle.

[1] Lamelas, A., et al. (2008). Appl Environ Microbiol 74(13): 4236‐4240. [2] Gosalbes, M. J., et al. (2008). J Bacteriol 190(17): 6026‐6029. [3] Burke, G. R. and Moran, N. A. (2011). Genome Biol Evol 3: 195‐208.

Recent human evolution, continental differences in genes for complex disease and the common gene/common variant hypothesis 1,2 1,2,3,4 Urko M. Marigorta and Arcadi Navarro 1 Departament de Ciències Experimentals i de la Salut (DCEXS). Universitat Pompeu Fabra. 2 Doctor Aiguader 88, 08003, Barcelona, Spain; Institute of Evolutionary Biology (UPF-CSIC), 3 PRBB, 08003 Barcelona, Spain; National Institute for Bioinformatics, Universitat Pompeu 4 Fabra, 08003 Barcelona, Spain; Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA), 08010 Barcelona, Spain.

The recent explosion of published GWAS (Genome Wide Association Studies) has permitted to identify hundreds of loci associated to human complex traits, particularly diseases. This discovery has widely improved our knowledge on disease susceptibility, quickly moving from a situation in which very few genes had been consistently replicated to the identification of a vast amount of new hits associated to diseases. For some time, there has been a strong bias towards individuals of European ancestry. This problem is being solved over the last few months with a flurry of GWAS performed upon non-Europeans that allowed us to tackle several questions important questions: are all risk variants equally replicated for all populations? To which extent do human populations share the genetic architecture of complex diseases?

To address these questions, we have selected 11 complex diseases for which two or more GWAS performed in Europeans and two or more GWAS performed in East Asians were available (as to x -7 August 2011). After careful selection of 109 disease associated SNPs (p < 5 10 ) discovered in European GWAS, we have studied their degree of replication in all other GWAS. In total, we have gathered 210 replication attempts and have studied their patterns of replicability in each continent.

We report three main results. First, independently of the trait under study, SNPs that have been found to be significant in European GWAS present a high rate of replication (p < 0.05) in both European (≈ 90%) and East Asians (≈ 50%) populations. Second, we observe that the risk allele appears to be the same for > 90% of the replication attempts in East Asians, even when the associations are not significant. Moreover, the increase in disease risk (Odds Ratios) associated to -15 the allele is highly correlated (r = 0.75, p-value<10 ) between continents. Finally, the study of the patterns of differentiation in allele frequencies and linkage disequilibrium (LD) shows that genomic regions harbouring SNPs that consistently replicate between continents resemble more in their allele frequencies and LD patterns.

Our results show that (1) GWAS results are overwhelmingly real, i.e., non artifactual; (2) that common variants, and not at all rare variants, underlie the vast majority of significant results from GWAS; and (3) that the major contributors to genetic risk of most complex diseases, as unveiled by GWAS so far, are shared by populations from different continents. We discuss the implication of these findings for extant knowledge about the recent evolution of our species and for future advances in the study of the genetic architecture of complex disease.

COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 7

¿Es el atractivo facial un universal adaptativo? Revisión crítica de 20 años de investigación Gerardo Gómez Puerto1 1Laboratorio de Antropología, Universidad de Granada. [email protected]

En los últimos 20 años se han ido acumulando una serie de evidencias empíricas que parecen indicar una especial relevancia de determinadas configuraciones faciales en el proceso de emparejamiento, determinada por un proceso de selección natural. Así, se han señalado como atractivos aquellos rostros más cercanos al promedio de la población; con un menor grado de asimetría fluctuante; y/o con la presencia de determinados rasgos marcadamente dimórficos.

Para comprobar la validez de estas premisas, se realizó una revisión general de la literatura disponible en lengua inglesa; seleccionándose 31 artículos para la realización de un análisis cuantitativo y cualitativo que permitiera explicar las inconsistencias que ha ofrecido la investigación hasta el momento.

Del análisis bibliográfico se concluye que, a día de hoy, la evidencia empírica no permite defender la idea de que la preferencia por determinadas configuraciones faciales haya sido fijada como una adaptación concreta debido a la optimización reproductiva que dicha predilección podría otorgar. Sí parece observarse una tendencia a preferir fenotipos cercanos al promedio, así como rostros simétricos con expresión neutra; pero al extenderse dichas preferencias a otro tipo de estímulos, naturales y artificiales, la explicación más acorde con el principio de parsimonia es que la atracción se deba a la menor carga cognitiva que supone procesar este tipo de estímulos. Sin embargo, la consistente percepción de rostros saludables como atractivos, especialmente aquellos con un tono de piel más oscuro; la aparente oscilación de la preferencia en mujeres según su mayor o menor fertilidad derivada de factores hormonales; y el hecho de que la investigación se haya visto lastrada por el uso de estímulos manipulados y la ignorancia de ciertos elementos de sesgos que no han sido controlados hace que tampoco deba cerrarse la puerta a la posibilidad a que futuras investigaciones, debidamente diseñadas, ofrezcan resultados favorables a la hipótesis del carácter adaptativo de la belleza del rostro.

1. Rhodes, G. (2006). The evolutionary psychology of facial beauty. Annual Review of Psychology, 57, 199–226. 2. Langlois, J. H., Kalakanis, L., Rubenstein, A. J., Larson, A., Hallam, M., & Smoot, M. (2000). Maxims or myths of beauty? A meta-analytic and theoretical review. Psychological Bulletin, 126(3), 390–423 3. Halberstadt, J., & Rhodes, G. (2000). The attractiveness of nonface averages: Implications for an evolutionary explanation of the attractiveness of average faces. Psychological Science, 11, 285–289 4. Cardenas, R. A., & Harris, L. J. (2007). Do women's preferences for symmetry change across the menstrual cycle? Evolution and Human Behavior, 28(2), 96-105. 5. Scott, I. M. L., Pound, N., Stephen, I. D., Clark, A. P., & Penton-Voak, I. S. (2010). Does masculinity matter? The contribution of masculine face shape to male attractiveness in humans. PLoS ONE, 5(10)

Reinterpretando la teoría del balance cambiante de la evolución de Sewall Wright (1932)

1 Ulises Iturbe

1. Área Académica de Biología del Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Carr. Pachuca-Tulancingo s/n, km 4.5 Col. Carboneras. Mineral de la Reforma, Hidalgo, México. C. P. 42184. Correo: [email protected]

La perspectiva de la evolución más influyente en la actualidad es la teoría sintética; esta se originó principalmente de los modelos matemáticos que mostraron la fuerza de la selección natural moldeando adaptativamente poblaciones naturales de seres vivos a través de las generaciones reproductivas, modelos que presuntamente propusieron los genetistas de poblaciones Ronald Fisher, J. B. S. Haldane y Sewall Wright a principios del siglo XX (cf. Bowler, 1983). También se nutrió de los trabajos de teóricos, con amplia experiencia en campo, con intereses en aspectos fundamentales como la especiación, la extinción y el origen de grupos taxonómicos superiores. Entre éstos podemos citar a Theodosius Dobzhansky, Ernst Mayr y G. G. Simpson, como los más centrales (cf. Mayr y Provine, 1980).

Sin embargo, un zambullido en las ideas originales de Wright demuestran que él nunca pensó en la selección natural como la única fuerza generadora del cambio evolutivo (Provine, 1986). Por el contrario, este mal llamado evolucionista sintético, es creador de la propuesta más integradora que haya habido en la historia (Wright, 1932), de fuerzas y factores de la evolución, así como del azar en el proceso de cambio y especiación: la teoría del balance cambiante de la evolución (SBTE).

En este trabajo se evaluó y actualizó epistemológicamente la SBTE para entender sus predicciones y alcances, a la vez que se combinó con un concepto de especie: el filogenético (Wheeler y Platnick, 2000), distinto del concepto biológico que los sintéticos normalmente utilizan. Así, el modelo de Wright reinterpretado permite entender cómo opera rápidamente el proceso de especiación en las poblaciones naturales, de un modo idéntico, aunque más lento del que produce las variedades y razas de animales y plantas domesticadas, la selección artificial, tal como Darwin lo pensó desde el comienzo.

Referencias

1. Bowler, P. J. 1983. The eclipse of Darwinism. The Johns Hopkins University Press, Baltimore. 2. Mayr, E. y Provine, W. B. eds. (1980) The evolutionary synthesis. Perspectives on the unification of biology. Harvard University Press, Cambridge. 3. Provine, W. B. 1986. Sewall Wright and evolutionary biology. The University of Chicago Press, Chicago. 4. Wheeler Q. D. y N. I. Platnick 2000. The phylogenetic species concept (sensu Wheeler and Platnick). En: Wheeler Q. D. y R. Meier. Species concepts and phylogenetic theory, a debate. Columbia University Press, New York. 5. Wright, S. 1932. The roles of mutation, inbreeding, crossbreeding and selection in evolution. Proc. Sixth Internatl. Cong. Genet. 1:356-366.

Genómica Comparada y Transcriptómica de los Componentes Moleculares del Sistema Quimiosensorial en Artrópodos

Alejandro Sánchez-Gracia1, Francisca C. Almeida1, Cristina Frias-López1,2, Sara Guirao-Rico1, Pablo Librado1, Filipe G. Vieira1, Miquel A. Arnedo2 y Julio Rozas1 1Departament de Genètica, Universitat de Barcelona, Barcelona; 2Departament de Biología Animal, Universitat de Barcelona, Barcelona.

La quimiorrecepción es un proceso esencial para la supervivencia y la reproducción de los organismos. En los insectos, el reconocimiento de estímulos químicos se lleva a cabo mediante los sistemas olfativo y gustativo. La reciente disponibilidad de la secuencia completa del genoma de un gran número de artrópodos es una gran oportunidad para avanzar en el conocimiento de las bases moleculares de estos sistemas sensoriales. Estudios recientes han puesto de manifiesto que la recepción e integración de señales químicas del exterior en los insectos requiere de la acción de familias multigénicas de tamaño moderado. Estas familias se agrupan en dos grandes grupos: i) las que codifican para proteínas de unión a las moléculas señalizadoras (como las OBPs –Odorant Binding Proteins– las CSPs –Chemosensory Proteins– o las CheB –Chemosensory Proteins B–), y ii) las de proteínas receptoras (como los ORs –Olfactory Receptors–, GRs –Gustatory Receptors– y IRs –Ionotropic Receptors–).

Con objeto de profundizar en el origen y evolución de estas familias en los artrópodos hemos realizado un estudio comparativo del conjunto total de genes (y pseudogenes) de cada familia, incluyendo su dinámica de duplicación y pérdida, y de las fuerzas selectivas que actúan sobre ellos, utilizando herramientas bioinformáticas y bajo el marco conceptual de la evolución molecular. Además, para profundizar en el conocimiento del origen evolutivo de estas familias multigénicas y su papel en los diferentes procesos independientes de terrestralización ocurridos en este phylum, hemos utilizado técnicas de biología molecular para obtener el transcriptoma del sistema quimiosensorial de un quelicerado.

Nuestros estudios muestran que las familias multigénicas analizadas presentan una dinámica evolutiva muy alta, con numerosas expansiones/contracciones del número de genes. Esta observación, conjuntamente con otras relacionadas con la distribución en el genoma y el patrón evolutivo de los pseudogenes, señalan claramente al modelo de birth-and-death (BD) como el que mejor explica la evolución de estas familias. Algunas de las familias presentan unas tasas de BD bastante elevadas y marcadamente distintas entre ellas. Además, los resultados del análisis comparativo de la presión selectiva que actúa sobre las regiones codificantes muestran diferencias en los niveles de constricción funcional entre algunas de las familias del sistema quimioreceptor, y apoyan la existencia de una cierta diversificación funcional entre miembros de una misma familia. Por otro lado, hemos obtenido la secuencia de los tránscritos específicos de pata y pedipalpo de la araña migalomorfa Macrothele calpeiana (Araneae, Hexathelidae) mediante técnicas de alto rendimiento (Roche/454); los datos proporcionados nos permitirán conocer y comparar las estrategias moleculares desarrolladas por insectos y quelicerados en su adaptación independiente al medio aéreo

Diversidad genética y prevalencia de parásitos en la abeja ibérica (Apis mellifera iberiensis)

1 2 2 2 Laura Jara , Almudena Cepero , Encarna Garrido-Bailón , Raquel Martín-Hernández , Mariano 2 1 Higes y Pilar De la Rúa 1 2 Área de Biología Animal, Facultad de Veterinaria, Universidad de Murcia, 30100 Murcia. Centro Apícola Regional (CAR), Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, 19180 Marchamalo, Guadalajara.

La abeja de la miel Apis mellifera L. es el polinizador comercial más importante en la agricultura mundial ya que proporciona más del 90% de la polinización de cultivos tales como nueces, bayas, frutas y hortalizas (Allsopp et al., 2008). Por tanto, la disminución de colmenas de abejas observada en algunos países europeos (van Engelsdorp y Meixner, 2010) es un tema de gran interés y preocupación. En los últimos años se han acumulado evidencias de que la disminución observada en la vitalidad y el número de colonias de abejas es en gran parte, debida a la presencia de patógenos y parásitos. La península Ibérica proporciona un interesante escenario para analizar las relaciones de los parásitos con las poblaciones de abejas hospedadoras, debido entre otras cosas, a la presencia de dos linajes evolutivos (A y M) en A. m. iberiensis y la amplia variabilidad genética de las poblaciones (De la Rúa et al. 2009). En este trabajo, se ha relacionado la estructura poblacional de la abeja ibérica de la miel Apis mellifera iberiensis con la prevalencia de algunos de sus patógenos más importantes, como son el ácaro Varroa destructor y los microsporidios Nosema apis y N. ceranae, asociados algunos de ellos, principalmente N. ceranae, con el problema de la pérdida masiva de colonias en las zonas templadas del mundo (Higes et al., 2008).

Para el estudio de las relaciones parásito-hospedador, se determinó la distribución de linajes evolutivos de las abejas, mediante análisis de RFLP (polimorfismo de longitud de los fragmentos de restricción) de un total de 228 colonias, procedentes de dos muestreos realizados en los años 2006 y 2010 en 41 provincias españolas. En estas muestras se determinó la presencia de V. destructor visualmente y de N. apis y N. ceranae mediante PCR específicas. La relación entre las variables categóricas “linaje evolutivo de las abejas ibéricas” y “presencia de los parásitos citados” se estudió mediante los tests chicuadrado de Pearson y exacto de Fisher.

Mientras que en 2006, N. apis se encontró en una proporción significativamente mayor en abejas del linaje evolutivo M que en las del linaje A, en 2010 la situación fue diferente debido a la mayor expansión de N. ceranae. Por otro lado V. desructor y N. ceranae, no presentaron una relación significativa entre su distribución y la de los linajes evolutivos presentes en A. m. iberiensis. La extensa dispersión de N. ceranae, tanto en España como al nivel mundial, sugiere un exitoso proceso de colonización y una reducida adaptación del nuevo hospedador A. mellifera. La relación de dependencia encontrada en 2006 entre la parasitación por N. apis y el linaje evolutivo M, podría deberse a una coadaptación entre ambas especies, sin embargo y teniendo en cuenta que la climatología adversa (bajas temperaturas y pluviosidad alta), más frecuente en el norte peninsular en donde se distribuyen las abejas del linaje M, favorece la diseminación de las esporas de N. apis, posiblemente sea ésta y no la de la coadaptación, la hipótesis más plausible para la relación encontrada.

Referencias: 1. Allsopp, M.H., de Lange, W.J., Veldtman, R. 2008. Valuing insect pollination services with cost of replacement. PloS ONE 3, e3128.

2. vanEngelsdorp, D., Meixner, M.D. 2010. A historical review of managed honey bee 76 populations in Europe and the United States and the factors that may affect them. J. Invertebr. Pathol. 103, S80–S95.

3. De la Rúa, P., Muñoz, I., Piñero, A., Hernández-García, R., Cánovas, F., Galián, J., Serrano, J. 2009. Historia evolutiva de la abeja ibérica. En Evolución y Adaptación. 150 años después del Origen de las Especies. (Dopazo H & Navarro A Eds.). Valencia: Obrapropia, pp. 162-169.

4. Higes, M., Martín-Hernández, R., Botías, C., Garrido Bailón, E., González-Porto, A.V., Barrios, L., del Nozal, M.J., Bernal, J.L., Jiménez, J.J., García Palencia, P., Meana, A., 2008. How natural infection by Nosema ceranae causes honeybee colony collapse. Environ. Microbiol. 10, 2659– 2669.

Biogeografía a nivel macro- y microevolutivo en el género Linaria Mill. 1 1 1 1 Mario Fernández-Mazuecos , José Luis Blanco-Pastor , Emilio Cano , Isabel Liberal y 1 Pablo Vargas 1 Real Jardín Botánico, CSIC, Plaza de Murillo 2, 28014 Madrid

La biogeografía se ha integrado dentro de la teoría evolutiva desde los tiempos de Darwin y Wallace, y en los últimos años ha experimentado un notable avance gracias al análisis de secuencias de ADN. Así, hoy es posible estudiar los factores históricos y ecológicos que han determinado la distribución de los táxones, así como su influencia en los procesos de diversificación. El género Linaria Mill. está formado por unas 150 especies de plantas herbáceas pertenecientes al linaje de las “bocas de dragón” (tribu Antirrhineae) [1]. Dada su distribución, este género constituye un excelente grupo para el análisis de patrones biogeográficos en la región Mediterránea. En esta charla se mostrará cómo, dentro de un género, el empleo de marcadores moleculares permite dar respuesta a cuestiones biogeográficas a niveles evolutivos dispares, tanto macroevolutivo (patrones a escala interespecífica, analizados con herramientas filogenéticas [2]) como microevolutivo (patrones intraespecíficos, analizados con herramientas filogeográficas [3]).

Se han secuenciado regiones del ADN plastidial y nuclear con diferentes niveles de variabilidad nucleotídica dependiendo de la escala taxonómica y evolutiva del estudio: 27 géneros de la tribu Antirrhineae, 91 especies del género Linaria, 57 poblaciones de 25 especies y subespecies de Linaria sect. Versicolores, 102 poblaciones de 37 especies de Linaria sect. Supinae y 119 individuos de 24 poblaciones de Linaria elegans. Las matrices de secuencias se han analizado mediante técnicas de reconstrucción de árboles filogenéticos (MrBayes) y redes genealógicas (TCS), datación (BEAST) y reconstrucción biogeográfica (Lagrange).

Los resultados obtenidos permiten extraer varias conclusiones: (1) La diversificación de Linaria ocurrió en la región Mediterránea, pero un linaje colonizó América en el Mioceno. Este evento es congruente en el tiempo con otros tres eventos de colonización de América en la tribu Antirrhineae. (2) El mar Mediterráneo ha constituido una barrera de importancia variable para la dispersión de los linajes de Linaria sect. Versicolores desde la apertura del estrecho de Gibraltar al inicio del Plioceno [4]. (3) El sistema reproductivo ha determinado patrones contrastados de colonización en Linaria sect. Supinae a través de la región Mediterránea en el Cuaternario. (4) Los ciclos climáticos de periodos glaciares-interglaciares del Cuaternario han provocado ciclos de expansión/contracción del rango de distribución de L. elegans en la península Ibérica. Estos resultados muestran el poder de las técnicas moleculares para la inferencia de la historia evolutiva de los organismos a múltiples escalas organísmicas y en un marco espacio-temporal.

1. Sutton D.A. (1988) A revision of the tribe Antirrhineae. Oxford: Oxford University Press. 2. Lamm K.S., Redelings B.D. (2009) Reconstructing ancestral ranges in historical biogeography: properties and prospects. Journal of Systematics and Evolution 47: 369-382. 3. Avise J.C. (2009) Phylogeography: retrospect and prospect. Journal of Biogeography 36: 3- 15. 4. Fernández-Mazuecos M., Vargas P. (2011) Historical isolation versus recent long-distance connections between Europe and Africa in bifid toadflaxes (Linaria sect. Versicolores) PLoS ONE 6: e22234.

A new hypothesis on why do bacteria take-up DNA M. Bakkali Departamento de Genética, Universidad de Granada ([email protected])

The recent E. coli scare in Europe highlights how the acquisition of new genetic material by bacteria, which promotes the spread of resistance to antibiotics and increased virulence among pathogens, is a major problem facing human health and economical interests. Its study also allows understanding several biological phenomena including recombination, evolution of sex, genome dynamics, adaptation and speciation. It happens after conjugation, transduction, or competence for natural transformation by DNA uptake. Transformation following conjugation or transduction is a by-product of the transmission of plasmids or infection by bacteriophages respectively. Competence for natural transformation by DNA uptake, however, is the only mechanism of transformation initiated and entirely controlled by the bacterial chromosome. While the molecular mechanisms allowing uptake of extracellular DNA are increasingly characterized, the function of competence for natural transformation by DNA uptake, the selective advantage maintaining it and the reasons why bacteria take up DNA in the first place are still debated.

Here I discuss the existing hypotheses on the how and why of competence for natural transformation by DNA uptake. I argue that DNA uptake by bacteria may be accidental. Data seem to suggest that it could be a by-product of bacterial adhesion and twitching motility. Both phenomena are generally increased in stressful conditions; which explains why bacteria increase DNA uptake in these conditions.

In addition to its fundamental scientific relevance, this new hypothesis has significant clinical implications as antibiotics sometimes fail to eliminate the targeted bacterium while inevitably causing stress to the ones not targeted. The widespread misuse of antibiotics may thus not only be selecting for resistant strains, but may also be causing bacteria to take up more DNA, with the consequent increase in the chances of drug resistance and virulence acquisition.

COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 8

Does exist the biogeography of microscopic animals? Preliminary results with Milnesium tardigradum complex (Apochela, Eutardigrada, Tardigrada). Noemi Guil1, Trevor Marchioro2, Michele Cesari2, Roberto Guidetti2, Lorena Rebecchi2 and Annie Machordom1. 1 Department of Biodiversity and Evolutionary Biology, Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC), José Gutiérrez Abascal 2, 28006, Madrid, Spain; 2 Department of Biology, University of Modena and Reggio Emilia, Via Campi 213/D, 41125, Modena, Italy.

Background. The proposal that microscopic organisms have cosmopolitan distributions due to their capability to be dispersed everywhere (mainly by wind and zoochory) has been widely extended in different kingdoms and phyla across the Tree of Life. The evolutionary backgrounds of these organisms are disregarded, meanwhile their ecological restrictions are proposed to limit their distributions. This hypothesis has been defended under the "everything is everywhere, but environment select" topic (Foissner, 2006), and extended from protists to microscopic animals with similar biological characteristics (small sizes, cryptobiotic capabilities, etc.). Tardigrades are microscopic ecdysozoans with cryptobiotic capabilities which could fit within this evolutionary hypothesis (Guil, 2011). Particularly, Milnesium tardigradum has been considered a cosmopolitan species with no clear morphological differences among populations but suspected to include cryptic speciation.

Material and Methods. Seventy-eight individuals from the Milnesium tardigradum complex have been identified, with highest magnification and contrast phase of an optical microscope, from seventeen localities worldwide distributed. Four nuclear and mitochondrial genes (18S rRNA, 28S rRNA, COI and ITS2) have been analysed with phylogenetic approaches (parsimony and Bayesian), and patterns and/or genetic structure have been searched, based on geography and/or morphology among those Milnesium populations.

Results and Conclusions. Phylogenetic trees obtained by both methodologies agreed in their results giving strong support to same clades and phylogenetic relationships. Majority of differences appeared with 28S, COI and ITS2 information at this taxonomic level. The18S sequences were more conserved than other genes but still some clades were strongly supported, that is, Irish, Spanish and one Russian populations. Information from 28S, COI and ITS2 was congruent but for certain populations from Russia, Madagascar and Tennessee (USA), which have different locations at the base of the trees depending on the gene studied. Even when no clear biogeographic or morphological explanation can be given, tardigrades from the Milnesium tardigradum complex showed clear structure. Implications on the dispersion and evolution of these organisms, but also in the DNA barcoding, are discussed.

References. 1. Foissner, W. 2006. Biogeography and dispersal of micro-organisms: a review emphasizing protists. Acta Protozoologica 45, 111-136. 2. Guil, N. 2011. Chapter 13: Molecular approach to micrometazoan´s speciation. Are they here, there and everywhere?. In: " Biogeography of microorganisms, is everything small everywhere?" Ed.: D. Fontaneto. Cambridge University Press. Cambridge, UK.

El sexo en microsporidios: nadie lo ha visto pero es muy posible que exista

1 1,2 2 2 Nuno Henriques-Gil , Soledad Sagastume , Raquel Martín-Hernández & Mariano Higes

1 2 Área de Genética, Universidad San Pablo C.E.U., Campus de Montepríncipe, 28668 Madrid. Centro Apícola Regional, Bee Pathology Laboratory 19180 Marchamalo, Guadalajara.

Son muchas las incertidumbres en torno a la biología y evolución de los microsporidios. Estos organismos eucarióticos, parásitos intracelulares en muy diversos hospedadores, carecen de mitocondrias y su genoma ha sufrido una extremada reducción. Pese a que la mayoría de microsporidios se reproduce en exclusiva de manera asexual, Ironside (2007) ha señalado que el sexo se ha perdido de forma independiente en distintos linajes, y ha planteado la posibilidad de que algunos grupos retengan un ciclo sexual. De hecho, la falta de sexo no está clara en absoluto en casos como Nosema ceranae. Las especies del género Nosema son parásitas de insectos y dos de ellas – N. apis y N. ceranae – han visto tristemente multiplicada su importancia por la responsabilidad en la desaparición masiva de colonias de la abeja melífera europea. Los primeros estudios de filogenia y variabilidad en N. ceranae se efectuaron sobre rDNA (genes ribosómicos y los correspondientes espaciadores) y revelaron una enorme variabilidad; más sorprendente aún, una misma cepa presenta haplotipos diferentes en las varias repeticiones del rDNA (Sagastume et al. 2011).

Hemos partido de muestras de N. ceranae aisladas de abeja, Apis mellifera, de distintas localidades de Europa, Asia y Australia y, de este último continente, también de aislados de la abeja melífera oriental Apis cerana, el hospedador original de N. ceranae. Se han amplificado cinco segmentos génicos (en principio, de copia única). Los productos de PCR fueron purificados y secuenciados directamente, y parte de ellos fueron clonados en plásmidos bacterianos; de cada muestra se han secuenciado entre 6 y 18 clones distintos.

En primer lugar, destaca la gran variabilidad de N. ceranae en la mayoría de los loci estudiados. Segundo, igualmente la mayor parte de los aislados son genotípicamente heterogéneos o, si se prefiere, heterocigotos. Y tercero, hay tanto cepas como haplotipos originados por recombinación homóloga entre otros preexistentes. Conviene notar que las especies de Nosema son binucleadas y tradicionalmente se ha asumido que los dos núcleos haploides derivaban de uno solo por mitosis. Pero tales hallazgos indican que infecciones mixtas por dos cepas con genotipos distintos crean heterocigotos, y que tras la fusión nuclear, recombinan y segregan. En definitiva que pasan por un ciclo sexual. Sólo hemos encontrado cepas aparentemente puras en N. ceranae de Apis cerana en Australia. Desconocemos cómo de frecuentes son las infecciones mixtas y el ciclo sexual. Pero, tanto desde el punto de vista biológico como aplicado, es muy relevante el hecho de que todos los aislados de N. ceranae asociados a A. mellifera sean “mezclados”. Esto podría apuntar a que la virulencia se debe precisamente a un vigor híbrido.

Ironside J.E. (2007) BMC Evolutionary Biology 7:48. Sagastume S., del Águila C., Martín-Hernández R., Higes M., Henriques-Gil N. (2011) Environmental Microbiology 13(1): 84-95.

Multilocus phylogeography reveals a complex evolutionary history involving mtDNA introgression, rapid phenotypic evolution and hybrid speciation in the yellow-rumped warbler complex (Aves: Dendroica coronata) Borja Milá1 and Alan Brelsford2 1Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC, Madrid, Spain;2Department of Ecology and Evolution, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland

The evolutionary history of intraspecific lineages and the pattern of introgression upon secondary contact provide insight into the mechanisms underlying divergence and speciation. Here we infer the history of the yellow-rumped warbler complex, in which a survey of mtDNA variation revealed marked divergence of Mexican and Guatemalan forms (D. nigrifrons and D. goldmani) yet a lack of differentiation between North American Audubon’s and Myrtle warblers (D. auduboni and D. coronata) despite marked phenotypic divergence (Milá et al. 2007). However, we also found auduboni individuals carrying nigrifrons haplotypes in Arizona, suggesting introgressive hybridization (Milá et al. 2011). Here we use AFLP markers to test the likelihood of past events of mtDNA introgression and the possibility of a hybrid origin of D. auduboni.

We used phylogeographic analysis of mtDNA sequences (median-joining networks), genetic structure analyses based on Bayesian assignment tests of AFLP genotypes, cline analysis at contact zones, and analysis of phenotypic traits to reconstruct the evolutionary history of the group.

Analysis of AFLP markers across the auduboni-coronata hybrid zone revealed a deep nuclear divergence between the two forms and a hybrid zone maintained by selection (Brelsford and Irwin 2009), demonstrating an event of past mtDNA introgression from coronata to auduboni. Moreover, “mosaic” patterns of genetic and phenotypic divergence, and frequencies of private alleles, suggest that D. auduboni is a species of hybrid origin, one of the first cases documented for birds (Brelsford et al. 2011).

Brelsford, A. and D. E. Irwin. 2009. Incipient speciation despite little assortative mating: the yellow- rumped warbler hybrid zone. Evolution 63:3050-3060.

Brelsford, A., B. Milá, and D. E. Irwin. 2011. Hybrid origin of Audubon's warbler. Molecular Ecology 20:2380-2389.

Milá, B., T. B. Smith, and R. K. Wayne. 2007. Speciation and rapid phenotypic differentiation in the yellow-rumped warbler Dendroica coronata complex. Molecular Ecology 16:159-173.

Milá, B., D. P. L. Toews, T. B. Smith, and R. K. Wayne. 2011. A cryptic contact zone between divergent mitochondrial DNA lineages in southwestern North America supports past introgressive hybridization in the yellow-rumped warbler complex (Aves: Dendroica coronata). Biol J Linn Soc 103:696-706.

Factors that shape the evolution of population differentiation in a coastal fish (Pomatoschistus marmoratus) along a lagoonal-marine transition Carlos Vergara-Chen1,3, Mercedes González-Wangüemert2, Concepción Marcos1, Ángel Pérez- Ruzafa1 1Departamento de Ecología e Hidrología, Universidad de Murcia, Campus de Espinardo, 30100 Murcia, Spain; 2Centro de Ciências do Mar (CCMAR), Universidade do Algarve, Campus de Gambelas, 8005-139 Faro, Portugal; 3E-mail: [email protected]

Studies on coastal lagoon populations are extremely important both from ecological and evolutionary perspectives. Wide environmental variability of coastal lagoons as well as their differences with a more buffered marine environment might possibly act as selection forces shaping the evolutionary outcomes of lagoonal populations and promoting genetic divergence between lagoonal and open sea populations (1, 2). However, these questions are still poorly understood. Our research has focused on gain insights on genetic divergence and adaptation across a lagoonal-marine transition using the goby fish Pomatoschistus marmoratus (Risso, 1810) as study target. This species was selected because have a life history and physiological features that enable to carry out comprehensive comparisons on adaptive differentiation between lagoonal and no-lagoonal populations.

We evaluate concordance between mitochondrial (previous published data) and nuclear data analyzing genetic variability of P. marmoratus in different localities inside and outside the Mar Menor coastal lagoon (SE Spain) using eight microsatellite DNA markers. We used population genetic methods to determinate genetic diversity parameters, genetic differentiation, population structure and gene flow estimates. As well, we evaluated the spatial distribution of genetic variation and tested loci under selection.

High genetic diversity and similar levels of allele richness were observed across all loci and localities. In contrast to the FST values obtained from previous mitochondrial DNA analyses (control region), the microsatellite data exhibited significant population differentiation among samples inside the Mar Menor and between lagoonal and marine samples. Genetic differentiation may have arisen by several factors involving restricted gene flow, life history traits and environmental conditions, acting singularly or through complex interactions (3, 4). Further, genetic selection perhaps caused by highly variable abiotic parameters could boost genetic differences along the lagoonal-marine ecological gradient. These results could point to adaptive strategies to survive in a harsh environment (5). Concluding, the Mar Menor lagoon likely promotes evolutionary processes due to high spatial-temporal environmental variability that shape the genetic diversity of marine populations.

References 1. González-Wangüemert G. et al., 2006. Biochemical Systematics and Ecology 34: 514-527. 2. Vergara-Chen C. et al., 2010a. Genetica 138: 895-906. 3. Garant D. et al., 2007. Functional Ecology 21: 434-443. 4. Vergara-Chen C. et al., 2010b. Marine Ecology 31: 270-275. 5. Sanford E, Kelly M.W., 2011. Annual Review of Marine Science 3: 509-535

Rate and spectrum of spontaneous mutations in Daphnia pulex José Ignacio Lucas-Lledó1, Abraham Tucker2, Daniel Schrider2, Sarah Schaack2 & Michael 1 Lynch2 Institut de Biotecnologia i Biomedicina, UAB -Campus de Bellaterra, 08193 Bellaterra (Barcelona); 2Department of Biology, Indiana University, 1001 E. 3rd St, Bloomington, IN 47405, USA.

The rate of spontaneous mutation is a fundamental parameter in population genetic models. However, the few estimates available until very recently in some model organisms were derived from indirect observations, such as reporter constructs or phylogenetic analyses, and they could be biased. The difficulty in estimating mutation rates is due to the extreme rarity of mutations. With the advent of high-throughput sequencing techniques and the use of mutation-accumulation (MA) experiments, not only genomic mutation rates can be estimated with unprecedented precision, but the whole spectrum of base substitutions can be inferred. The microcrustacean Daphnia pulex is a classical model organism in freshwater ecology and an emerging model in evolutionary environmental genomics. Its genome sequence has recently been published1, and that of a distant species of the same genus, D. magna, is under progress2. An estimate of its rate of spontaneous mutations will aid evolutionary and populationgenetics studies, allowing the inference of effective population sizes, and times since divergence from sister lineages. The rate and spectrum of spontaneous mutations can also improve the ability to detect positive selection and measure selective coeficients.

Mutation accumulation lines of D. pulex descended from a common ancestor were grown clonally during almost 100 generations and whole genomes of four of them were sequenced with Illumina technology. Base substitutions and short indels were identified following standard techniques used by the 1000 human genomes project. We also applied state-of-the-art and new algorithms to detect structural variation among the lines. The count of mutations of each kind and an estimate of the size of the searchable space in the genome were used to determine the mutation rates. However, these estimates may be biased, because of the presence of both false positives and false negatives. For this reason, the rate of sequencing errors was also estimated and included in a probabilistic model that accounts for false positives and false negatives in base substitution mutations. In addition, we also implemented a maximum likelihood method to jointly estimate the rate of base substitutions and the average frequency of sequencing errors in an essentially unbiased fashion.

The experimental validation of a sample of the mutations identified is under way. The bioinformatic analyses indicate that the spontaneous mutation rate per site per generation is 3.9 (± 0.27) × 10-9, which means that a typical individual hatches out with 1 or 2 (on average 1.6) point mutations. About 60% of them are transitions and 40%, transversions. There are almost 4 times more mutations increasing the A+T content than mutations decreasing it. We have also identified several short insertions and deletions, and some large structural variants. Although the estimate of the rate of structural variation is more challenging, and still in progress, it promisses to be a key to the understanding of the main features of the Daphnia genome: its abundance of duplicated genes and tandem duplications, and the shortness of its introns1.

1. Colbourne, J.K., Pfrender, M.E., Gilbert, D., et. al. (69 co-authors). 2011. The ecoresponsive genome of Daphnia pulex. Science 331(6017):555-561. 2. https://daphnia.cgb.indiana.edu

Estimación de la dinámica de pérdidas y ganancias de genes en familias multigénicas mediante métodos de verosimilitud Pablo Librado, Filipe G. Vieira y Julio Rozas Departament de Genètica, Universitat de Barcelona, Barcelona.

La creciente disponibilidad de genomas permite determinar el papel de la selección natural y la adaptación en la evolución de las familias multigénicas1. Normalmente, dichas familias son altamente dinámicas y suelen evolucionar bajo un modelo de birth-and-death; nacen por duplicación y mueren por deleción o pseudogenización2. En la actualidad, existen diferentes metodologías para estudiar la dinámica de ganancias y pérdidas de genes. Por ejemplo, el software CAFE3 estima el dinamismo de familias multigénicas asumiendo que la tasa de nacimiento y muerte son iguales, y que los genes se originan por duplicación. Esta última suposición, no obstante, hace que CAFE no sea apropiado para analizar familias de elementos genéticos funcionales cuyos miembros pueden adquirirse por transferencia horizontal, o puedan tener un origen de novo.

BadiRate es un software que hemos desarrollado para estimar, por métodos de verosimilitud, las tasas de ganancia y pérdida de elementos funcionales, el número de miembros en los nodos internos de la filogenia (reconstrucción ancestral), así como también las familias y linajes con dinámicas de recambio distintivas. El software implementa dos modelos estocásticos, de nacimiento-muerte-y-innovación (BDI) y de ganancia-y-muerte (GD)4. El primer modelo es adecuado para el análisis de familias multigénicas. Por el contrario el modelo GD es más útil para analizar familias de elementos funcionales donde los miembros pueden originarse de novo, por transferencia horizontal, etc.

Hemos evaluado las estimas proporcionadas por BadiRate mediante la simulación de familias multigénicas en un amplio rango de tasas de nacimiento y muerte. Las simulaciones muestran que las estimas obtenidas por BadiRate son mejores que las inferidas por CAFE, y que este mayor rendimiento está causado, fundamentalmente, por la posibilidad de estimar separadamente las tasas de nacimiento y muerte. Además, incluso en escenarios donde las tasas de nacimiento y muerte son iguales, las estimas proporcionadas por BadiRate también tienen un menor error, mejorando, por lo tanto, al software CAFE.

Además, hemos ilustrado el uso de BadiRate mediante su aplicación en el estudio de las familias multigénicas implicadas en el sistema quimiorreceptor en Drosophila. En particular, hemos estudiado el efecto del endemismo y de la especialización en el número de miembros de las diferentes familias presentes en Drosophila. Los resultados indican que las dos características ecológicas tienen un efecto significativo sobre el repertorio génico y la dinámica de las familias. En particular, el modelo estadísticamente más verosímil es aquel que considera que los efectos del endemismo y la especialización son acumulativos.

1. Vieira, F. G. and Rozas, J., Comparative Genomics of the Odorant-Binding and Chemosensory Protein Gene Families across the Arthropoda: Origin and evolutionary history of the chemosensory system. Genome Biol Evol 3 (2011). 2. Nei, M. and Rooney, A. P., Concerted and birth-and-death evolution of multigene families. Annu Rev Genet 39, 121 (2005). 3. De Bie, T., Cristianini, N., Demuth, J. P., and Hahn, M. W., CAFE: a computational tool for the study of gene family evolution. Bioinformatics 22, 1269 (2006). 4. Csuros, M. and Miklos, I., Streamlining and large ancestral genomes in Archaea inferred with a phylogenetic birth-and-death model. Mol Biol Evol 26 (9), 2087 (2009).

COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 9

Jack of all nectars, master of most: DNA methylation broadens the ecological niche of flower-living yeasts

1 1 1 Carlos M. Herrera , María I. Pozo y Pilar Bazaga

1 Estación Biológica de Doñana, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Avenida Américo Vespucio s/n, Isla de La Cartuja, 41092 Sevilla, Spain

In addition to genetic differences between individuals due to nucleotide sequence variation, epigenetic changes experienced by genotypes due to dynamic, environmentally-induced DNA methylation may also contribute to phenotypic plasticity and population niche width, an intriguing possibility with immediate evolutionary implications which remains essentially untested.

Using the specialized nectar-living yeast Metschnikowia reukaufii as study subject, we show that changes in genome-wide DNA methylation patterns underly the ability of this fugitive species to exploit a broad resource range in its heterogeneous patchy environment. Data on floral nectar characteristics and use by M. reukaufii in the wild are combined with laboratory experiments and methylation sensitive amplified polymorphism (MSAP) analyses designed to detect epigenetic responses of single genotypes to variations in sugar environment that mimick those occurring naturally in nectar.

Metschnikowia reukaufii exploits a broad range of resources, occurring in nectar of 48% of species and 52% of families surveyed, and its host plants exhibit broad intra- and interspecific variation in sugar-related nectar features. Under experimental conditions, sugar composition, sugar concentration, and their interaction influence significantly the mean probability of MSAP markers experiencing a transition from unmethylated to methylated state. The methylation inhibitor 5-Azacytidine has strong inhibitory effects on M. reukaufii proliferation in sugar-containing media, and a direct relationship exists across sugar x concentration experimental levels linking inhibitory effect of 5-Azacytidine and mean per- marker probability of genome-wide methylation. Environmentally induced DNA methylation polymorphisms allow genotypes to grow successfully in extreme sugar environments, and the broad population niche width of M. reukaufii is largely made possible by environmentally induced epigenetic changes enabling genotype plasticity in resource use. Lability of epigenetic change will endow genotypes with a highly flexible, adaptive plasticity mechanism which may protect them from the negative genetic correlations in fitness across environments traditionally implicit in models of niche width evolution. Epigenetically regulated plasticity might thus allow the evolution of jacks of all trades that are masters of many.

Parasitismo “a tres bandas”: relaciones ecológicas y evolutivas entre aves, vectores y parásitos de la malaria.

1 2 2,3 Josué Martínez de la Puente , Javier Martínez , Juan Rivero-de Aguilar , Sara del Cerro 3 2 3 , Jessica Herrero y Santiago Merino 1 Departamento de Ecología de Humedales, Estación Biológica de Doñana (EBD- CSIC). 2 Departamento de Microbiología y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universidad de Alcalá. 4 Departamento de Ecología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC).

El parasitismo es una de las fuerzas selectivas más importantes en la naturaleza, en la que los parásitos, en sentido amplio, reducen la capacidad reproductiva y probabilidad de supervivencia de sus hospedadores. Como resultado, el parasitismo desencadena una carrera de armamentos con el desarrollo de adaptaciones y contradaptaciones con las que los parásitos intentarán incrementar su éxito de transmisión mientras que los hospedadores, por su parte, intentarán evitar o mitigar los costes de tal infección. Por tanto, esta interacción parásito- hospedador requiere de mecanismos complejos con los que, primero, el parásito contacta con el hospedador para, posteriormente, poder asentarse en el mismo (Combes, 2001). En este contexto, la imposibilidad de muchos parásitos para transmitirse por sus propios medios hace que requieran de la intervención de otros organismos que actúen como vectores. Este sería el caso de importantes parasitosis tales como la temida malaria, en la que el parásito sanguíneo que la causa requiere del mosquito para transmitirse entre hospedadores vertebrados.

En este sentido, utilizando como modelo de estudio la interacción entre las aves silvestres, diferentes especies de insectos vectores y parásitos de la malaria aviar y otros parásitos sanguíneos, se realizaron una serie de estudios empleando técnicas analíticas clásicas basadas en la identificación morfológica de los vectores y de los parásitos y herramientas moleculares basadas en la amplificación de su material genético. Los resultados de estos estudios nos permitieron identificar:

1) Los factores bióticos y abióticos que median la interacción entre las aves silvestres y los insectos vectores y, previsiblemente, la probabilidad de transmisión de los parásitos sanguíneos.

2) El grado de especificidad en la interacción entre los insectos vectores del género Culicoides y los parásitos de la malaria aviar Haemoproteus y Plasmodium.

3) Las consecuencias adversas del ataque de los insectos vectores sobre el estado de salud de las aves silvestres y la transmisión de parasitosis.

Combes, C. 2001. Parasitism. The Ecology and Evolution of Intimate Interactions. The University of Chicago Press.

HeT-A_pi1, a piRNA target sequence in the Drosophila telomeric retrotransposon HeT-A, is extremely conserved across copies and species 1,2 2 2 2 Natalia Petit , David Piñeyro , Elisenda López-Panadès , Elena Casacuberta * and Arcadi 1,2,3,4 Navarro * 1 Departament de Ciències Experimentals i de la Salut (DCEXS). Universitat Pompeu Fabra. 2 Doctor Aiguader 88, 08003, Barcelona, Spain; Institute of Evolutionary Biology (UPF-CSIC), 3 PRBB, 08003 Barcelona, Spain; National Institute for Bioinformatics, Universitat Pompeu 4 Fabra, 08003 Barcelona, Spain; Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA), 08010 Barcelona, Spain.

*Corresponding Authors: Elena Casacuberta ([email protected]) Arcadi Navarro ([email protected])

The maintenance of the telomeres in Drosophila species depends on the transposition of the non- LTR retrotransposons HeT-A and TART. Both elements have been found in all studied species of Drosophila suggesting that their function has been maintained for more than 60 million years. Of the two elements, HeT-A is by far the main component of D. melanogaster telomeres and, unexpectedly for an element with an essential role in telomere elongation, the conservation of the nucleotide sequence of HeT-A is very low. In order to better understand the function of this telomeric retrotransposon, we studied the degree of conservation along HeT-A copies.

We identified a small sequence within the 3’ UTR of the element that is extremely conserved among copies of the element both, within D. melanogaster and related species from the melanogaster group. The sequence corresponds to a piRNA target that we named HeT-A_pi1. Comparison with piRNA target sequences from other Drosophila retrotransposons showed that HeT-A_pi1 is the piRNA target with the highest degree of conservation among species from the melanogaster group, with its sequence being more conserved than even the gene encoded within HeT-A.

We conclude that piRNA target sequence (HeT-A_pi1) within the 3’ UTR of HeT-A is extremely conserved both within and between species. This high conservation suggests an important function of this piRNA target in the co-evolution of this element and the Drosophila genome. Two mutually compatible functional hypotheses are discussed.

Infección por Wolbachia en la zona híbrida de Chorthippus parallelus. Paloma Martínez-Rodríguez, José L. Bella. Dpto. de Biología (Genética), Universidad Autónoma de Madrid. C/Darwin, 2. 28049, Madrid.

Antecedentes sobre el tema: Las zonas híbridas, son regiones donde dos taxones convergen, se cruzan y dejan descendencia híbrida. Se consideran laboratorios naturales para el estudio de los agentes evolutivos, las barreras de flujo genético y la divergencia genética entre los taxones implicados. La zona híbrida pirenaica del ortóptero Chorthippus parallelus constituye un modelo consolidado en Biología evolutiva. La subespecie C. parallelus parallelus (Cpp) se distribuye ampliamente por el continente europeo, siendo sustituida en la península Ibérica por el endemismo C. parallelus erythropus (Cpe). La divergencia entre ambas subespecies se atribuye a la diferenciación alopátrica entre las poblaciones que, durante el último periodo glacial, quedaron aisladas en la península Ibérica, la Itálica y los Balcanes (Shuker et al., 2005). Por otro lado, Wolbachia es una alfa-proteobacteria intracelular obligada que afecta a un 66% de los artrópodos. Está potencialmente implicada en procesos de especiación mediante las alteraciones reproductivas que induce, principalmente la incompatibilidad citoplasmática. Recientemente, han sido detectados dos supergrupos (B y F) de Wolbachia en la zona híbrida de Chorthippus parallelus, que inducen por incompatibilidad citoplasmática una disminución significativa en el número de descendientes de determinados cruces, así como otros efectos en la espermatogénesis de los individuos infectados (Bella et al., 2010). Esto sugiere la participación de este endosimbionte en el origen y/o mantenimiento de la zona híbrida.

Materiales y métodos utilizados. Análisis por PCR y secuenciación de la infección por Wolbachia en distintas poblaciones europeas puras e híbridas de C. parallelus (16S rDNA), y seguimiento interanual de la infección. Los análisis filogenéticos clasifican las cepas bacterianas dentro de los supergrupos F y B de Wolbachia (Zabal-aguirre et al., 2010). Esto, así como la existencia de cepas recombinantes en la zona híbrida, se confirma con un Sistema de Clasificación Multilocus (Baldo et al., 2007).

Resultados y/o conclusiones. Nuestros resultados revelan una gran diversidad bacteriana: al menos 12 cepas distintas del supergrupo F, y dos del B. Su caracterización, combinada con la de las tasas de infección de las poblaciones estudiadas, permite establecer patrones geográficos de infección, relacionados con la distribución de ambas subespecies de saltamontes y de sus híbridos. La divergencia entre cepas, así como los resultados obtenidos en otras investigaciones en nuestro laboratorio, sugieren un posible origen para la infección en estos organismos y apuntan el papel relevante que desempeña Wolbachia en el origen y dinámica de la zona híbrida de C. parallelus.

- Baldo L. et al. 2006. App Env Microbiol 72(11):7098-110. - Bella J.L. et al. 2010. J Orthopt Res 19(2):205-212 - Shuker DM et al. 2005. The genetic basis of speciation in a grasshopper hybrid zone. En "Insect Evolutionary Ecology", pp 423–450. CABI Publishing, Oxford Univ. Press, Oxford - Zabal-Aguirre M et al. 2010. Heredity 104(2):174-84

Does Nature Play Dice With Genomes? Francois Serra & Hernán Dopazo Evolutionary Genomics Laboratory. Bioinformatics and Genomics Department. Centro de Investigación Príncipe Felipe. Valencia. Spain

Is there a common rule governing species abundance and diversity (SAD) in ecology and genomics? Even, in the case that such rule exists, it is the same for functional and nonfunctional components of genomes? It is the same for small and large genomes? To what extent SAD reflects adaptive or stochastic outcomes? Species diversity and their relative abundance have always intriguing ecologists. Ecological models of SAD are descriptive (statistical-based) or mechanistic (niche-based or neutrals). Most mechanistic models assume niche differences as the main cause driving community composition. Neutral models however, consider niche differences among species irrelevant. The unified neutral theory of biodiversity and biogeography (UNTB) [1] is a neutral stochastic theory originally inspired in neutral population genetic models. UNTB assumes interactions among tropically similar species equivalent on an individual “per capita” basis. This provocative assumption means that these individuals, regardless of the species, appear to be controlled by similar birth, death, dispersal, and speciation rates. Since each species follows a random walk, biodiversity composition emerges randomly in the community [2]. Here, taking advantage of UNTB formulation and the general framework posed by ecological genomics [3, 4] we ask for the relative SAD of genetic elements in genomes.

Ensembl database was used to obtain complete functional and non-functional elements of~500 chromosomes in 30 eukaryote genomes. UNTB+[5] was used to test neutrality and to fit by maximum likelihood UNTB parameters.

Ideal models for ecological genomics would consider all diversity of elements populating genomes: satellites sequences, DNA-transposons, LTR-retrotransposons, LINES, SINES, mi- RNA, scRNA, rRNA, tRNA, genes, and pseudogenes among many other functional and non- functional elements. After ML adjustment of UNTB parameters we found that most chromosomes follow relative SAD according to the expected by UNTB. Functional and non-functional genome elements showed equivalent SAD describing neutral dynamics in chromosomes. While ecologists found natural selection an irrelevant component to explain relative SAD in forests [1, 2], we found that the same simple neutral model fits SAD of genetic elements in genomes. Nature seems to play forest and genomes with same dice.

1. Hubbell SP (2001) The unified neutral theory of biodiversity and biogeography. Princeton Un.Press. 2. Rosindell J, Hubbell SP, Etienne RS (2011) The unified neutral theory of biodiversity and biogeography at age ten. Trends Ecol Evol 26: 340–348. 3. Brookfield JFY (2005) The ecology of the genome -mobile DNA elements and their hosts. Nat Rev Genet 6: 128–136. 4. Venner S, Feschotte C, Biémont C (2009) Dynamics of transposable elements: towards a community ecology of the genome. Trends Genet 25: 317–323 5. Serra, F. & H. Dopazo. UNTB+. A Python package for large samples.http://bioinfo.cipf.es/fransua/html/index.html

Endosimbiosis en Planococcus citri: dos bacterias, un único organismo. Sergio López-Madrigal1,2, Amparo Latorre1,2,3, Manuel Porcar4, Andrés Moya1,2,3, Rosario Gil1,2 1Institut Cavanilles de Biodiversitat i Biologia Evolutiva y 2Departament de Genètica, UVEG. 3CIBER de Epidemiología y Salud Pública. Madrid, España. 4Fundació General de la Universitat de València.

Muchas especies de insectos mantienen simbiosis mutualistas con bacterias intracelulares que complementan sus dietas desequilibradas1. Los endosimbiontes primarios son indispensables para la supervivencia del hospedador, con quien coevolucionan. Estas bacterias presentan genomas reducidos debido a un proceso degenerativo causado por la relajación de la selección purificadora sobre genes no esenciales en su ambiente intracelular y al impacto de la deriva genética. Los simbiontes secundarios son facultativos, pero repercuten en la eficacia biológica del hospedador además de poder convertirse en protagonistas o co-protagonistas del sistema por reemplazamiento o complementación del endosimbionte primario2. Ambos tipos de simbiontes suelen coexistir en el insecto, colonizando el mismo tejido o célula. En este sentido, las cochinillas algodonosas presentan un sistema complejo, donde las células del endosimbionte primario (Ca. Tremblaya princeps) albergan a las del secundario (Ca. Moranella endobia)3.

Para estudiar la endosimbiosis anidada en Planococcus citri PCVAL, cultivamos el insecto en el laboratorio y se diseñó un protocolo de extracción de DNA enriquecido en endosimbiontes, que fue secuenciado con 454 GS-FLX Titanium (Roche). Las lecturas se ensamblaron con los programas MIRA y Staden Package. Los genes de RNA fueron predichos mediante tRNAscan-SE, ARGORN y Rfam. La anotación de genes codificantes se realizo con BASys y mediante BLAST, determinándose su funcionalidad mediante el estudio de dominios funcionales en Pfam cuando fue necesario. Blast2Go y las bases de datos Biocyc, KEGG y Brenda fueron empleadas en el análisis metabólico. El análisis comparativo de ambos 4 genomas con los de los endosimbiontes de P. citri PCIT recientemente secuenciados se realizó mediante alineamientos en ClustalW.

El estudio de los genomas de “Ca. Tremblaya princeps PCVAL” y “Ca. Moranella endobia PCVAL” revela un grado de complementación funcional sin precedentes: “Ca. Tremblaya princeps” ha perdido la capacidad de replicación y transcripción, gran parte de la maquinaria de traducción y la mayoría de funciones metabólicas (a excepción de la síntesis de algunos aminoácidos esenciales), mientras “Ca. Moranella endobia” conserva muchas de las funciones básicas perdidas en el endosimbionte primario. Postulamos que dichas bacterias no pueden ser consideradas organismos independientes, sino que forman una nueva entidad biológica compuesta, nunca antes descrita en la literatura científica. El análisis comparativo respecto del consorcio endosimbionte de P. citri PCIT revela que ambas bacterias se encuentran en fases distintas del proceso de evolución reductiva.

1. Baumann et al., 2005. Annu Rev Microbiol. 59:155-89 2. Moya et al., 2008. Nat Rev Genet. 9(3): 218-29 3. von Dohlen et al; 2001. Nature. 412(6845):433-6 4. McCutcheon JP and von Dohlen CD, 2011. Curr Biol. 21(16):1366-72

COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 10

El acortamiento experimental de la cola de las golondrinas tiene efectos sobre su salud 1 2 José Javier Cuervo y Rosa Mary de Ayala 1 Departamento de Ecología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales, Calle José 2 Gutiérrez Abascal 2, 28006 Madrid; Departamento de Ecología Funcional y Evolutiva, Estación Experimental de Zonas Áridas, Carretera de Sacramento s/n, La Cañada de San Urbano, 04120 Almería

Estudios realizados con la golondrina común (Hirundo rustica) sugieren que las plumas externas de la cola en esta especie son unos 10-12 mm más largas que el óptimo aerodinámico, siendo la selección sexual la responsable de ese alargamiento (1, 2). Para comprobar esta hipótesis se acortó experimentalmente la longitud de las rectrices externas en golondrinas del sur de España en 1, 11 ó 21 mm y se comprobó el efecto sobre el hematocrito (3). Aunque se esperaba una mayor reducción del hematocrito en los individuos con una longitud de cola más cercana al óptimo aerodinámico (cola acortada 11 mm), se encontró que la reducción del hematocrito era más acusada cuanto menor había sido el acortamiento de la cola, lo que sugiere que la cola de las golondrinas en el sur de España se haya muy próxima a su óptimo aerodinámico. Ahora ampliamos este estudio para comprobar si dicha manipulación de la cola tuvo efectos sobre la condición física y la salud de las golondrinas.

Para estimar la condición física y la salud se utilizó el peso, un indicador de las reservas de energía, y la velocidad de sedimentación, un parámetro que aumenta con las enfermedades de tipo inflamatorio o infeccioso. Se comprobó el efecto de la manipulación experimental sobre la variación diaria de estos parámetros y también se tuvo en cuenta el posible efecto del sexo, el tratamiento experimental de la pareja, la fecha de captura, la longitud original de la cola y la inversión parental.

El peso no se vio afectado significativamente por el tratamiento experimental, pero estuvo relacionado negativamente con la inversión parental y positivamente con la longitud original de la cola. La velocidad de sedimentación sí se vio afectada por el tratamiento experimental, produciéndose un menor aumento de la velocidad de sedimentación en el grupo con la cola acortada 11 mm. La velocidad de sedimentación también estuvo relacionada positivamente con la longitud original de la cola. Los resultados encontrados con la velocidad de sedimentación sugieren que las colas acortadas 11 mm estaban más cerca del óptimo aerodinámico, por lo que contradicen los resultados encontrados con el hematocrito en el mismo experimento. También es contradictorio el efecto de la longitud original de la cola, ya que está relacionada simultáneamente con un aumento del peso (efecto beneficioso) y de la velocidad de sedimentación (efecto perjudicial). Los resultados contradictorios encontrados con distintos parámetros parecen indicar que existen compromisos (trade-offs) entre diferentes componentes de la eficacia biológica (fitness).

6. Buchanan & Evans, 2000. Behavioral Ecology 11: 228-238. 7. Rowe et al., 2001. Behavioral Ecology 12: 157-163. 8. Cuervo & de Ayala, 2005. Functional Ecology 19: 828-835.

Ecological opportunity and character release in Adaptive radiations of Neotropical cichlid fish 1 1 1 Isabel S. Magalhaes , Alan G. Hudson , Marta Barluenga 1 Dept. of Biodiversity and Evolution, Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC, Madrid, Spain.

The evolution of adaptive radiations commonly begins with the exploitation of new resources (ecological release) and the divergence in morphology resulting from it (character release). In such radiations variety and abundance of resources available and intra‐ and interspecific competition dictate the range of resources each species utilizes and their degree of specialization. Cichlid fish from Nicaraguan lakes are examples of adaptive radiations that are thought to have emerged through ecological and character release. Several species of cichlids presenting a large amount of phenotypic variation coexist in the Nicaraguan large lakes and several small isolated crater lakes. Lakes in Nicaragua vary in the diversity of resources and fish faunal composition. We tested whether variation in body shape and trophic apparatus (pharyngeal jaw) of cichlid fish across the two big lakes and several crater lakes was associated with divergence in habitat use, as inferred through differences in trophic position and specialization (measured by stomach contents and stable isotopes analyses). If variation in cichlid fish morphology reflects adaptation to particular niches, we expect to find a general pattern of correlation between the range of resources and morphology in all lakes. We also expect that fish in lakes with less species should exhibit both an intermediate trophic morphology and body shape, and be more generalists.

Extinction of RNA viruses: Beyond the error threshold 1 Susanna C. Manrubia 1 Centro de Astrobiología, INTA-CSIC. Ctra. De Ajalvir km. 4, 28850 Torrejón de Ardoz, Madrid, SPAIN

The idea of a critical mutation rate in replication fidelity above which a viral population would get extinct arises from quasispecies theory. That theory was devised in the context of a prebiotic world constituted by populations of replicating molecules which, due to the absence of correction mechanisms, would see their length limited by the frequent errors [1]. The theory predicted that the maximal mutation rate compatible with faithful replication of the best adapted genotype would decrease inversely proportional to the sequence length. This defined an error threshold and a particular pathway to extinction, characterized by the transition from a population dominated by a master genotype of replicative superiority to a population constituted by an unstructured cloud of mutants of low replicative ability. This idea was soon translated to viral research and applied in vitro to induce the extinction of viral populations.

We rely on available, published data on viral dynamics and viral extinction to design computational models that take into account relevant rules underlying viral evolution that are frequently overlooked in some current evolutionary models. Two essential features that our models include are (i) the genotype-phenotype redundancy [2] and (ii) beneficial and compensatory mutations [3]. Our analysis is carried out by means of computer simulations and analytical studies of the proposed models.

Increased mutagenesis has repeatedly demonstrated its ability to cause viral extinction. However, extinction in those conditions is likely due to mutational meltdown, to sequential dilution, or to stochastic extinction [4]. Current evidence suggests that RNA viruses do not replicate as close to the extinction threshold as previous interpretations of available data indicated [5]. We discuss and justify the urgent need of describing quasispecies in terms of a master phenotype and demonstrate that the error threshold (understood as the loss of a “master sequence”) does not exist in any realistic fitness landscape.

1. M. Eigen, Selforganization of matter and the evolution of biological macromolecules. Naturwissenschaften 58, 465 (1971) 2. P. F. Stadler and B. M. R. Stadler, Genotype-phenotype maps. Biological Theory 1, 268 (2006) 3. E. Lázaro, C. Escarmís, E. Domingo, and S. C. Manrubia, Modeling viral genome fitness evolution associated with serial bottleneck events: evidence of stationary states of fitness. J. Virol. 76, 8675 (2002) 4. S. C. Manrubia, E. Domingo, and E. Lázaro, Pathways to extinction: Beyond the error treshold. Phil. Trans. R. Soc. Lond. B 365, 1943 (2010) 5. C. Cases-González, M. Arribas, E. Domingo, and E. Lázaro, Beneficial effect of population bottlenecks in an RNA virus evolving at increased error rate. J. Mol. Biol. 384, 1120 (2008)

Efectos de la centralidad sobre la eficacia biológica en redes mutualistas de individuos

1 2 José M. Gómez y Francisco Perfectti 1 Departamento de Ecología, Universidad de Granada. 18071 Granada 2Departamento de Genética. Universidad de Granada. 18071 Granada

Las relaciones entre los componentes de una población pueden ser representadas mediante el uso de redes de individuos, donde cada componente es representado por un nodo conectado a otros individuos mediante enlaces o “links” que describen las interacciones. En teoría de redes, la centralidad de un nodo es un concepto que captura la importancia del nodo dentro de la red. Nosotros conjeturamos que en redes de interacciones mutualistas la centralidad de un nodo debe estar relacionada con su eficacia biológica. Hemos puesto a prueba esta idea analizando ocho redes mutualistas surgidas de las interacciones de la planta Erysimum mediohispanicum con sus polinizadores. Cada una de estas redes representa una población de esta planta, donde cada individuo es representado como un nodo que se conecta con sus conespecíficos con los que comparte polinizadores. En estas redes hemos estimado la centralidad mediante tres parámetros comúnmente utilizados en análisis de redes (i.e., betweeness, closeness y degree). La eficacia biológica de cada planta se estimó como la tasa reproductiva neta (el número de adultos producidos durante la siguiente generación por óvulo). Las relaciones entre centralidad, fenotipo y eficacia biológica fueron exploradas mediante el modelado de ecuaciones estructurales (SEM). Hemos encontrado que la centralidad de una planta individual se relacionó con su eficacia biológica, de tal forma que las plantas que ocuparon posiciones centrales en la red de interacciones mostraron más eficacia biológica que las situadas en la periferia. Los SEM mostraron que el efecto de la centralidad en la eficacia biológica fue debido al fenotipo de cada planta individual en relación a la distribución de fenotipos en la población, con las plantas más atractivas ocupando posiciones centrales en la red. Estos hallazgos sugieren que la centralidad, al mostrar un aspecto de las interacciones sociales, puede ser un indicador del fenotipo interactivo de los individuos.

COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 11

Pérdida de eficacia biológica asociada al deterioro genético en una población fragmentada de lagartijas Javier Pérez-Tris, José A. Díaz, Paul Bloor, Roberto Carbonell, José Luis Tellería, Tomás Santos Departamento de Zoología y Antropología Física. Universidad Complutense de Madrid. 28040 Madrid.

La fragmentación del hábitat es una de las principales causas de la actual crisis de la biodiversidad. El aislamiento de las poblaciones en los fragmentos puede reducir la eficacia biológica de los individuos mediante la pérdida de diversidad genética y la depresión endogámica, pero apenas existen datos empíricos que apoyen la relación entre la condición genética individual y la eficacia biológica en ambientes fragmentados. Para comprobar dichos efectos, se necesita documentar (i) la estructuración de las poblaciones debido a la interrupción del flujo génico entre fragmentos de hábitat, (ii) la reducción de las oportunidades de apareamiento exogámico dentro de cada fragmento, (iii) el aumento de la homocigosis de los individuos en los fragmentos más pequeños, y (iv) la existencia de correlaciones negativas entre la homocigosis y la eficacia biológica individual.

Estudiamos lagartijas colilargas Psammodromus algirus cerca de Lerma (norte de España), en tres bosques grandes (> 200 ha) y 14 pequeños (< 10 ha) separados entre sí por una matriz de cultivos inadecuados para la persistencia de la especie. Medimos los animales en el campo y trasladamos las hembras grávidas al laboratorio para que hiciesen allí sus puestas. Genotipamos todos los individuos para seis loci de microsatélites. Mediante un AMOVA jerárquico, comprobamos si las poblaciones estaban estructuradas entre fragmentos. Obtuvimos estimas de máxima verosimilitud de parentesco genético entre pares de individuos, y calculamos tres índices de homocigosis de cada individuo, que utilizamos para examinar la correlación entre la homocigosis y dos componentes de eficacia biológica (tamaño corporal y, en el caso de las hembras, inversión reproductiva).

Una estructura genética significativa reveló restricciones al flujo génico entre fragmentos alejados. Comprobamos que las lagartijas del mismo fragmento estaban más emparentadas entre sí de lo esperado por azar, y que la homocigosis individual era mayor en los fragmentos más pequeños. En un estudio previo (1) habíamos comprobado que la inversión reproductiva es menor en los fragmentos pequeños, lo que, de acuerdo con nuestros resultados, puede explicarse como un efecto de la depresión endogámica: la homocigosis individual se relacionó negativamente con el tamaño adulto y la fecundidad, revelando un vínculo entre la reducción del flujo génico, el deterioro genético y la eficacia biológica que podría comprometer, de modo determinístico, la viabilidad de las poblaciones de los fragmentos. Estos resultados, inéditos en poblaciones naturales fragmentadas, constituyen un claro ejemplo de las consecuencias microevolutivas de la intervención humana.

1. Díaz, J. A., Pérez-Tris, J., Tellería, J. L., Carbonell, R. & Santos, T. 2005. Reproductive investment of a lacertid lizard in fragmented habitat. Conservation Biology 19: 1578-1585.

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Evolutionary function of stylar polymorphisms in plants Rocío Pérez-Barrales Dpto. Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Sevilla

State of the Art Darwin envisaged stylar polymorphisms as ‘adapted for reciprocal fertilization; so thatthe two or three forms, although all are hermaphrodites, are related to one another almostlike the males and females of ordinary unisexual animals’ (1). Besides Darwin´s idea hasgenerated considerable debate (2, 3), we are still far from understanding the ecologicalmechanisms by which stylar polymorphisms are maintained. One conceptual problemrelies on how pollinators fit with flowers in such a way to promote pollination between morphs (disassortative mating) rather than pollination between flowers of the same morph (assortative mating). Disassortative mating will be favoured if pollinators place pollen from different morphs on different parts of their bodies, and touch the stigma of theopposite morph. The majority of studies have assumed pollinators work on this way, butnot very often has it been tested. The present talk examines the ecological conditionsunder which pollinators favour disassortative mating in different plant groups. Contrasting the resulting patterns between plant species (Narcissus and Linum) will add a comparative interpretation to the Darwinian hypothesis.

Material and Methods Measurements of female fertility of the two morphs in N. papyraceus (Amaryllidaceae) were obtained in experimental populations, where morph ratio was manipulated. This experiment was performed under two pollination environments: a long-tongued (LT) pollination environment, where pollinators can reach the upper and lower sexual whorls in both morphs, and a short- tongued (ST) pollination environment, where pollinators are restricted to the upper sexual whorl. In L. narbonense, L. viscosum and L. suffruticosum the stylar polymorphism was measured. Their relationship with the pollinator fauna was described, noting the contact rate with the sexual whorls of the morphs, and their ability to place pollen on and touch stigmas from the morphs with different parts of their body.

Results and Conclusions In N. papyraceus both morphs were successfully pollinated in all morph ratio conditionsunder LT pollination environment, suggesting that these insects favour assortative and diassortative mating, and therefore the maintenance of the stylar polymorphism. With ST pollinators, short-styled plants displayed less fertility than long-styled plants, and mating among L-plants was favoured, implying that the polymorphism could be lost. Linum species showed a significant variation among species in the style polymorphism. Linum narbonense showed the typical linear heterostyly, while in L. viscosum styles and stamens in both morphs slightly bend outwards, and anthers face outwards. In L. suffruticosum, long-and short-styled flowers twist and bend styles and stamens to achieve threedimensional reciprocity of anthers and stigmas. These morphological differences reflected different abilities to place pollen and touch stigmas of the morphs with different body parts of the main pollinators, being L. narbonense the least efficient and L. suffruticosum the most efficient. These results highlight the functional significance of stylar polymorphisms in relation to pollinator activity in non-typical systems, as Darwin envisaged, but yet not empirical evidence has been provided.

1. Darwin, C. 1877. John Murray, London. 2. Charlesworth, D. & Charlesworth, B. 1979. American Naturalist. 114: 467–498. 3. Lloyd, D.G. & Webb, C.J. 1992. In: Evolution and Function of Heterostyly. Springer-Verlag, Berlin.

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El origen de los animales multicelulares: una visión genómica y funcional 1, 2 Iñaki Ruiz-Trillo 1 Departament de Genètica and Institut de Recerca en Biodiversitat (Irbio), Universitat de Barcelona. 2 Institució Catalana per a la Recerca i Estudis Avançats (ICREA).

El origen de los animales multicelulares o metazoos a partir de sus ancestros unicelulares es, sin duda, una de las mayores transiciones evolutivas de la historia de la vida. Todo y su importanciapoco se conoce sobre los mecanismos moleculares responsables de esta transición. Con el ﬁn deentender mejor esta transición se creó el proyecto UNICORN que pretende secuenciar el genomacompleto de varios linajes unicelulares claves para entender la transición unicelular-multicelular que dió lugar tanto a animales como a hongos.

Análisis genómicos de estos genomas del proyecto UNICORN muestran que los ancestrosunicelulares de los metazoos tenían ya un repertorio genético importante de genes que son imprescindibles para la multicelularidad y el desarrollo animal. Por ejemplo, el genoma deCapsaspora owczarzaki, una ameba ﬁlogenéticamente cercana a metazoos, contiene tanto caderinascomo integrinas, que son los dos mecanismos de adhesión celular más importantes en metazoos. Elgenoma de Capsaspora también contiene algunos factores de transcripción que se creían exclusivosde metazoos, como T-box o Runx, y más de un centenar de proteínas tirosinas kinasas.

Nuestros datos contradicen la idea de que el origen de la multicelularidad en metazoos veníaacompañada de varias innovaciones evolutivas y de una diversiﬁcación signiﬁcativa de famíliasgénicas involucradas en multicelularidad. Aunque si existen genes exclusivos de metazoos, muchasinnovaciones debieron venir por co-adaptación de genes ancestrales en nuevas funciones. Nuestrosdatos abren nuevas preguntas, cómo el papel que juegan estos genes “multicelulares” en los linajesunicelulares.

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Proximate causes of among-population differences in the annual cycle of three Spanish Blackcap (Sylvia atricapilla) populations differing in migratory behaviour Francisco Pulido, Michelangelo Morganti, Mateja Bulaic, Álvaro Ramírez, Jasper Van Heusden, José Ignacio Aguirre Departamento de Zoología y Antropología Física, Facultad de Biología, Universidad Complutense de Madrid, E-28040 Madrid, Spain

Migratory behaviour is associated with a number of life-history adaptations which involve the organization and the timing of the life-cycle stages. In contrast to sedentary birds, migrants have more complex life-cycles, which typically comprise two migratory journeys, two moult cycles and reproduction. Moreover, migrants undergo complex physiological changes when switching from one life-cycle stage to another. This may involve changes in nutrition, metabolism and changes in body composition. While patterns of variation of single components of the migratory syndrome are well understood, it remains still unclear to what extent different traits of the syndrome are integrated, and if so, how this integration facilitates or prevents adjustment to changing environmental conditions.

To understand phenotypic integration of behavioural and life-history traits associated with migration, we investigated variation and co-variation of these traits within and among three Spanish blackcap (Sylvia atricapilla) populations differing in migratory behaviour. In a common- garden experiment with fledglings form a resident, a partially migratory and a completely migratory population, we monitored migratory behaviour, exploration, neophobia, food preference, body mass changes and moult during a complete life-cycle under controlled environmental conditions in the laboratory.

Under the environmental conditions experienced by the birds in our experiment differences in migratory behaviour found in the wild largely disappear. Our results suggest that among- population differences in migratory movements observed in the blackcap in Iberia are due to differences in the environmental conditions experienced and among-population differences in reaction norms. However, among-population differences in the timing of moult and migration persist under laboratory conditions, indicating that these traits are similarly expressed in the laboratory and in the wild. The patterns of variation and co-variation of traits found can only be understood in terms of differences in reaction norms. Persistent among-individual differences in behaviour and in the co-variation of traits suggest a significant genetic component to phenotypic variation and co-variation, to the response to environmental variation and their interaction. Our approach provides new insights into the integration of different components of the migratory syndrome and will allow predicting their potential for adjusting to changing environmental conditions by phenotypic plasticity and adaptive evolution.

This study was financially supported by the Ministerio de Ciencia e Innovación (Project: CGL2009-123971).

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Speciation on oceanic islands: Rapid adaptive divergence vs. cryptic speciation in a songbird on Guadalupe Island 1 1 Pau Aleixandre , Borja Milá 1 Museo Nacional de Ciencias Naturales, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Calle José Gutiérrez Abascal 2, Madrid 28006, Spain

Studies of lineage divergence on islands have been key towards understanding speciation mechanisms in vertebrates, yet the relative roles of selection and drift in differentiating insular populations remain poorly understood. The Guadalupe junco is the only island form of the dark- eyed junco (Junco hyemalis), a widespread North American species composed of several polymorphic continental forms known to have diversified rapidly as a result of a Holocene postglacial expansion. The previously unstudied Guadalupe Island lineage presents moderately differentiated plumage color yet a markedly enlarged bill and reduced body size. The fast rates of phenotypic evolution in plumage and eye coloration documented in the genus suggest capability for fast trait evolution, and the ecological uniqueness of the island makes it a good landscape for ecological evolution. Here we test whether the Guadalupe dark-eyed junco represents a recent colonization from one of the young mainland lineages which then underwent fast adaptive divergence in morphology, or whether the lineage is instead a well-differentiated species evolved through drift and selection as a result of long-term isolation.

To infer the evolutionary history of the Guadalupe junco, we used variation in two mtDNA sequences, cytochrome c oxidase I (COI) and hypervariable region I of the control region (DL), to establish divergence from continental lineages, determine possible population bottlenecks with Fu's test of neutrality and estimate haplotypic (h) and nucleotide diversity (π). An haplotype network was obtained using Maximum likelihood (ML) calculations. Morphological and song variables were compared between populations using ANOVA and multivariate analysis.

Our results reveal high mtDNA divergence and higher haplotypic diversity in the island lineage relative to continental forms, suggesting a long history of isolation, previous to the continental radiation. Contrary to predictions regarding diversity loss on small oceanic islands, we document high levels of both haplotypic and song-unit diversity despite a long isolation time. Our findings not only confirm the important role of remote islands in driving divergence and speciation but also indicate that old island lineages can sometimes represent important repositories of diversity and underscore the urgent need to preserve this threatened insular species.

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COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 12

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Cuantificación de la hibridación introgresiva intraespecífica: el caso de Apis mellifera en las islas macaronésicas Irene Muñoz y Pilar de la Rúa Área de Biología Animal, Dpto. de Zoología y Antropología Física, Facultad de Veterinaria, Universidad de Murcia, 30100 Murcia, España.

La hibridación introgresiva se produce cuando dos taxones distintos entran en contacto de forma natural o antrópica produciéndose un intercambio de genes entre los diferentes linajes evolutivos [1]. En ese sentido la apicultura tiene un considerable impacto en la distribución natural de la abeja occidental (Apis mellifera), debido a la introducción de razas o subespecies mediante compra de abejas reinas o enjambres, lo que da lugar a la propagación, el reemplazamiento y la fragmentación de subespecies particulares. El proceso de hibridación más estudiado conocido como “africanización” [2] está teniendo lugar en América, aunque la introducción de abejas foráneas también se ha producido en regiones dónde la abeja de la miel es nativa (Europa, África y Asia oriental). El objetivo del presente estudio es detectar el grado de hibridación introgresiva entre las poblaciones locales de A. mellifera de islas macaronésicas y las subespecies foráneas introducidas. Para ello se ha analizado una región intergénica del ADN mitocondrial y se han secuenciado los alelos del microsatélite A113, los cuales están asociados a diferentes subespecies de A. mellifera [3].

Este estudio incluye tres conjuntos de datos: históricos (110 colmenas de la isla de La Palma de los años 1998 y 2006), insulares (221 colmenas de las islas de La Palma, Tenerife, São Miguel y Madeira) y de referencia (112 colmenas de la península Ibérica, Italia, Alemania y Marruecos). Mediante la caracterización de los haplotipos mitocondriales se identificó el origen maternal de las colonias y con la determinación de los electromorfos del microsatélite A113 mediante clonación y secuenciación, se estimó el porcentaje de individuos híbridos.

Las islas de Tenerife y São Miguel presentaron los niveles más altos de introgresión mitocondrial de haplotipos procedentes de abejas de Europa Oriental. En cuanto a los electromorfos del microsatélite A113, se secuenciaron 245 copias de nueve electromorfos diferentes y se detectaron 12 alelos distintos, los cuales permitieron estimar el porcentaje de individuos híbridos. Los porcentajes de introgresión nuclear de alelos foráneos fueron superiores a los de la introgresión mitocondrial en todas las poblaciones de abejas macaronésicas estudiadas (Madeira 0% vs 87%, São Miguel 43% vs 57%, Tenerife 28% vs 56% y La Palma 4% vs 51%), lo que confirma la importancia de controlar no solo la introducción de nuevas reinas sino también la presencia de zánganos foráneos en las áreas de congregación a donde acuden las reinas locales a aparearse. Esta metodología permite detectar a los individuos híbridos y efectuar por tanto medidas más efectivas en futuros programas de conservación.

1. Seehausen O. (2004) Hybridization and adaptative radiation. Trends in Ecology and Evolution 19, 198–207)

2. Schneider S.S., DeGrandi-Hoffman G., Smith D.R. (2004). The African honey bee: factors contributing to a successful biological invasion, Annual Review of Entomology 49, 351–376.

3. Estoup A., Garnery L., Solignac M., Cornuet J. (1995) Microsatellite variation in honey bee (Apis mellifera L.) populations: Hierarchical genetic structure and tests of infinite allele and stepwise mutation models, Genetics 140, 679–695.

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Is there an expected relationship between parental expenditure and sex ratio of litters or broods? 1 2 Juan Carranza & Vicente Polo 1 Biology and Ethology Unit, University of Extremadura, Cáceres, Spain; and Ungulate Research 2 Unit, CRCP, University of Córdoba, Spain. Departamento de Biología y Geología del Área de Biodiversidad y Conservación, Escuela Superior de Ciencias Experimentales y Tecnología (ESCET), Universidad Rey Juan Carlos, Madrid, Spain.

Parents may be selected to influence the sex of their offspring when parental expenditure yields 1 different fitness return from sons and daughters . This prediction is clearer when parents produce only one offspring per reproductive attempt, but it complicates when parental resources are shared by several offspring, and parents may potentially influence the sharing-out among offspring as 2,3 well as their number and sex .

Here we present a decision-making model to make predictions on how total parental expenditure may relate to the number and sex of offspring at every rank positions within the litter or brood as well as the sex ratio of the litter/brood, for the case of a large population with stable Fisherian sex ratio.

We found higher selective pressures for the number than for the sex of offspring. Selection for sex adjustment should be stronger when parents produce offspring that will be at higher ranking positions, for which the amount of resources received can be more predictable. Also, the relationship between parental resources devoted to a litter/brood of a size and the primary sex ratio is not expected to be an increasing function but rather a J shaped relationship, steeper for small litters/broods and high sexual dimorphism. For variable litter/brood sizes, a general relationship between parental resources and litter/brood sex ratio is not expected, although in practice pooling litters or broods of different sizes may produce negative relationships between brood size and sex ratio.

1. Trivers RL, Willard DE, 1973. Natural selection of parental ability to vary the sex ratio of offspring. Science 179:90–92.

2. Williams GC, 1979. The question of adaptive variation in sex ratio in outcrossed vertebrates. Proc R Soc Lond B 205:567–580.

3. Carranza J, 2004. Sex allocation within broods: the intrabrood-sharing out hypothesis. Behav Ecol 15:223-232.

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Efecto de la exposición diferencial a la radiación sobre las características florales en Cistus ladanifer L.

Joaquín Alcalde Rueda1, Beatríz González Martínez1, Agustina Ventre Lespiaucq2, María Dolores Jimenez1, Juan Antonio Delgado1.

1Departamento de Ecología, Facultad de Biología, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, España. 2Departamento de Biología Vegetal I, Facultad de Biología, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, España.

Se ha estudiado el efecto de la exposición diferencial a la radiación en sectores de la copa de Cistus ladanifer L. procedentes de una misma población, sobre la distribución de flores y algunas variables de potencial interés para el éxito reproductivo del individuo, como son la altura de la flor en la copa y su orientación azimutal. La hipótesis general es que la distribución heterogénea de la luz promueve una inversión diferencial de recursos reproductivos por parte de la planta en las distintas zonas. Concretamente, las flores de la cara norte, que recibe menor iluminación, presentarán características que aumenten su visibilidad. Las variables que se han contrastado específicamente son el tamaño de la flor, su altura sobre el suelo y rango de orientación azimutal. Los resultados muestran que aunque las flores del sector norte y sur no difieren significativamente en tamaño, la altura promedio a la que se sitúan las flores es mayor en el sector norte de la copa que en el sector sur. La orientación azimutal de las flores de los distintos sectores también es diferente entre el sector norte y sur, sugiriendo que la situación en la copa restringe su orientación. La diferencia de visibilidad de las flores que depende tanto de sus características como de la luz incidente, podría condicionar las probabilidades de polinización. Estos resultados constituyen una primera aproximación para el estudio de la distribución de la biomasa reproductiva en las copas y los factores que influyen sobre el fitness global del individuo.

Referencias -Serrano, J; Lopez, F; Delgado, J. A; Fungairiño, S. 2007. Hierarchical pre-dispersal fitness assessment in a Mediterranean shrub plant. Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics 9: 29–35 -Herrera J. 2009. Visibility vs. biomass in flowers: exploring corolla allocation in Mediterranean entomophilous plants. Annals of Botany 103: 1119-1127

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Evolución vs plasticidad: reconocimiento químico y aprendizaje de nuevos depredadores introducidos por renacuajos ibéricos Nuria Polo-Cavia1, 2, Adega Gonzalo1, Pilar López1 y José Martín1 1Departamento de Ecología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales. José Gutiérrez Abascal, 2. 28006 Madrid (Spain) 2Departamento de Biología, Universidad Autónoma de Madrid. Ciudad Universitaria de Cantoblanco. 28049 Madrid (Spain). e-mail: [email protected]

La introducción de depredadores exóticos genera nuevos contextos ecológicos en los cuales las respuestas antidepredatorias de las presas pueden perder repentinamente su valor adaptativo. Sin embargo, los organismos nativos pueden adquirir mecanismos por evolución o aprendizaje que les permitan hacer frente a las invasiones y mantener sus poblaciones [1].

En la Península Ibérica, diversas especies de galápagos introducidos depredan habitualmente sobre renacuajos de anfibios nativos. En un primer experimento demostramos que estos renacuajos son capaces de reconocer y responder de forma innata a las señales químicas de los galápagos depredadores locales, pero son incapaces de reconocer a los galápagos depredadores introducidos con los que no han compartido un pasado evolutivo [2]. En un segundo experimento, examinamos la capacidad de los renacuajos para aprender a reconocer nuevos galápagos depredadores condicionándolos con sustancias de alarma de coespecíficos.

Tras el condicionamiento, los renacuajos redujeron su actividad natatoria en presencia de estímulos químicos de los galápagos exóticos. Estos resultados ponen de manifiesto la capacidad de algunas especies de anfibios para aprender a reconocer nuevas especies de depredadores. Así, la plasticidad fenotípica de estas presas podría reducir el impacto que los depredadores exóticos ejercen sobre sus poblaciones e interactuar con las presiones selectivas que favorecerían el desarrollo de nuevas estrategias antidepredatorias innatas a través de cambios en el genotipo.

1. Schlaepfer, M. A., Sherman, P. W., Blossey, B. y Runge, M. C. 2005. Introduced species as evolutionary traps. Ecology Letters, 8: 241-246. 2. Polo-Cavia, N., Gonzalo, A., López, P. y Martín, J. 2010. Predator-recognition of native but not invasive turtle predators by naïve anuran tadpoles. Animal Behaviour, 80: 461-466.

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COMUNICACIONES ORALES – SESIÓN 13

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Relationships within the Opisthokonta Based on Phylogenomic Analyses of Conserved Single-Copy Protein Domains. 1 1, 2 1, 3 1, 4 Guifré Torruella , Romain Derelle , Jordi Paps and Iñaki Ruiz-Trillo 1 Departament de Genètica and Institut de Recerca en Biodiversitat (Irbio), Universitat de Barcelona. 2 Current address: Centre de regulació genòmica (CRG), Parc de recerca biomèdica de Barcelona (PRBB). 3 Current address: Department of Zoology, University of Oxford, Tinbergen Building, South Parks Road, Oxford OX1 3PS, United Kingdom. 4 Institució Catalana per a la Recerca i Estudis Avançats (ICREA).

The MultiCellGenome Lab1 aims to elucidate the evolutionary transition between unicellular and multicellular organisms in the animal lineage. Using extant unicellular species phylogenetically related to metazoa, we look for genes related with multicellular functions such as cell adhesion, cell communication, growth control, etc. To do so, we need a good phylogenetic framework to infer correct evolutionary hypothesis.

Here we will talk about the unicellular species in which we are interested and the phylogenomic approach we have followed2 to place them within the Opisthokonta tree (which includes Metazoa, Fungi, and related unicellular lineages). We will present an innovative strategy for overcoming orthology assignment problems. Rather than identifying and eliminating genes with paralogy problems, we have constructed a data set comprised exclusively of conserved single-copy protein domains that, unlike most of the commonly used phylogenomic data sets, should be less confounded by orthology miss-assignments. To evaluate the power of this approach, we performed maximum likelihood and Bayesian analyses to infer the evolutionary relationships within the opisthokonts. We used this approach to test 1) whether Filasterea and Ichthyosporea form a clade, 2) the interrelationships of early-branching metazoans, and 3) the relationships among early-branching fungi. We also assessed the impact of some methods that are known to minimize systematic error, including reducing the distance between the outgroup and ingroup taxa or using the CAT evolutionary model.

Overall, our analyses support the Filozoa hypothesis in which Ichthyosporea are the first holozoan lineage to emerge followed by Filasterea, Choanoflagellata, and Metazoa. Blastocladiomycota appears as a lineage separate from Chytridiomycota, although this result is not strongly supported. These results represent independent tests of previous phylogenetic hypotheses, highlighting the importance of sophisticated approaches for orthology assignment in phylogenomic analyses.

1. http://www.multicellgenome.com/Lab/Welcome.html

2. Torruella G, Derelle R, Paps J, Lang BF, Roger AJ, Shalchian-Tabrizi K, Ruiz-Trillo I. Phylogenetic relationships within the Opisthokonta based on phylogenomic analyses of conserved single copy protein domains. Mol Biol Evol 2011.

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Eficacia biológica en humanos con personalidad patológica Fernando Gutiérrez, Josep Mª Peri, Miguel Gárriz Servicio de Psicología, Hospital Clínic de Barcelona.

Antecedentes. Los Trastornos de la Personalidad (TPs) son predisposiciones conductuales estables que por su intensidad o extremidad producen malestar o dificultan el adecuado desempeño social, familiar o laboral. Cualquier rasgo suficientemente extremo — desconfianza, timidez, impulsividad, dependencia, egoísmo — puede resultar perjudicial y constituir por tanto trastorno. Sin embargo ignoramos por qué estos rasgos desadaptativos y parcialmente heredables se [1] mantienen en la población cuando deberían ser eliminados por la selección natural . Aunque se ha sugerido como explicación que la personalidad podría simplemente ser irrelevante para la eficacia biológica, estudios en especies no humanas evidencian más bien la existencia de compromisos (tradeoffs): los rasgos de personalidad se asocian a ventajas y desventajas para la eficacia [2] biológica que se equilibran entre sí . Los mecanismos que mantienen la variación conductual en otras especies podrían ser relevantes en humanos, con lo que diferentes personalidades serían [3] estrategias alternativas .

Método. La existencia de ventajas para la eficacia biológica asociadas a rasgos patológicos de personalidad se puso a prueba en humanos. Los rasgos de personalidad se valoraron con el Cuestionario Diagnóstico de la Personalidad (PDQ-4+) en una muestra de 783 pacientes con diferentes tipos y grados de patología de la personalidad. Se analizaron tres rasgos básicos: A (frialdad, desconfianza), B (impulsividad, no-cooperación) y C (ansiedad, inhibición). Se recogieron parámetros relevantes para la eficacia biológica: éxito en el apareamiento, éxito reproductor, acceso a status social, acceso a recursos materiales, autopreservación, calidad de la red social, etc. Mediante regresión se valoraron la fuerza, forma e intensidad de la selección natural sobre los rasgos de la personalidad.

Resultados. Los rasgos A no se asociaron a ventaja biológica. Por contra, los sujetos B triplicaron el número de parejas de los no-B y superaron su éxito reproductor en un 50%. Los sujetos C superaron a los no-C en la consecución de status y en la evitación de riesgos. Así, rasgos aparentemente patológicos de tipo B y C podrían formar parte de estrategias evolutivas mantenidas por selección sexual y natural respectivamente. La existencia de tradeoffs es un posible mecanismo mantenedor de variación clínicamente perjudicial en la población.

1 Keller MC, Miller G (2006) Resolving the paradox of common, harmful, heritable mental disorders: Which evolutionary genetic models work best? Behav Brain Sci 29, 385–452.

2 Smith BR, Blumstein DT (2008) Fitness consequences of personality: A meta-analysis. Behav Ecol 19, 448–455.

3 Troisi A (2005) The concept of alternative strategies and its relevance to psychiatry and clinical psychology. Neurosci Biobehav Rev 29, 159–168.

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Plasticidad fenotípica en el reconocimiento y expulsión de huevos en el alzacola, un hospedador del cuco Manuel Soler1, Manuel Martín-Vivaldi1 y Jacob Fernández-Morante1 1 Departamento de Zoología, Facultad de Ciencias, Universidad de Granada, E-18001 Granada, Spain

Reconocer y expulsar el huevo parásito es el principal mecanismo de defensa de las especies hospedadoras de los parásitos de cría. La mayoría de las especies hospedadoras del cuco común (Cuculus canorus) presentan una elevada capacidad de discriminación de huevos extraños que, en la mayor parte de ellas, es bastante constante1. Sin embargo, en el carricero común (Acrocephalus scirpaceus) se demostró un declive de la expulsión de huevos como consecuencia de una disminución del porcentaje de parasitismo2 y, en el alzacola (Cercotrichas galactotes), que el porcentaje de expulsión de huevos al principio de la temporada de cría (mientras los cucos estaban presentes) era bastante mayor que después, cuando los cucos ya habían emigrado a sus cuarteles de invierno3. En el zarcero pálido (Hippolais pallida) se comprobó que, a veces, los huevos experimentales eran picados pero no expulsados, lo que implica reconocimiento sin expulsión4.

El trabajo se realizó en una población de alzacolas en Los Palacios, Sevilla. Hicimos experimentos de reconocimiento de huevos a la vez que poníamos junto al nido un modelo naturalizado (una hembra de cuco, y otras dos especies como control). Simultáneamente, colocábamos una cámara de vídeo para filmar la expulsión de los huevos experimentales.

Hemos demostrado que los alzacolas presentan una respuesta variable a la presencia de un huevo parásito en su nido dependiendo del riesgo de depredación. Por un lado, a lo largo de una década el porcentaje de expulsión ha disminuido desde un 65% hasta un 0% acompañando a un descenso del porcentaje de parasitismo desde un 28% hasta 0%. Por otro lado, durante un experimento obtuvimos que los alzacolas expulsaban más huevos experimentales cuando los cucos estaban en la zona que cuando éstos se había ido. Sin embargo, hemos demostrado que lo que disminuye no es la capacidad de discriminación (el porcentaje de huevos picados es el mismo), sino la motivación de expulsar. Un experimento de defensa del nido ha puesto de manifiesto que no hay una clara evidencia de que reconozcan al cuco como un enemigo y, además, la presencia del modelo de hembra de cuco junto al nido no provoca un aumento en el porcentaje de expulsión de huevos. Se discute el mecanismo responsable del aumento de la motivación de expulsar el huevo parásito en el alzacola, y, en general, la importancia de la plasticidad fenotípica5 en la evolución del reconocimiento y expulsión de huevos por parte de las especies hospedadoras de los parásitos de cría.

1. Davies, N. B. 2000. Cuckoos, cowbirds and other cheats. London: T & AD Poyser. 2. Brooke, M. de L., Davies, N. B. & Noble, D. G. 1998. Rapid decline of host defences in response to reduced cuckoo parasitism: behavioural flexibility of reed warblers in a changing world. Proceedings of the Royal Society of London, Series B, 265, 1277-1282. 3. Álvarez, F. 1996. Model cuckoo Cuculus canorus eggs accepted by Rufous Bush Chats Cercotrichas galactotes during the parasite's absence from the breeding area. Ibis, 138, 340-342. 4. Antonov, A., Stokke, B. G., Moksnes, A. & Røskaft, E. 2009. Evidence for egg discrimination preceding failed rejection attempts in a small cuckoo host. Biology Letters, 5, 169-171. 5. Piersma, T. & van Gils, J. A. 2011. The flexible phenotype. Oxford: Oxford University Press.

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Evolución de estrategias reproductivas en la filogenia de Anélidos: El caso de los Sílidos M. Teresa Aguado 1 1 Departamento Biología, Universidad Autónoma de Madrid, Cantoblanco, 28049

Introducción. La familia Syllidae, una de las más diversas de poliquetos, es particularmente interesante por sus llamativas especializaciones reproductivas conocidas como epigamia y eschizogamia. Ambos modos implican cambios drásticos, tanto morfológicos como de comportamiento. La principal diferencia es que en la epigamia, los cambios afectan a todo el individuo, mientras que en la esquizogamia se producen en los estolones, unidades reproductivas que surgen de segmentos posteriores. Los sílidos esquizogámicos pueden producir un estolón (escisiparidad) o toda una serie (gemmiparidad). Los estolones se han clasificado en función de los apéndices anteriores. La familia exhibe además diferentes sistemas de incubación. Además de por su reproducción, el grupo es fácilmente reconocible por la presencia del proventrículo. Su monofilia usando datos moleculares es ambigua y la validación de esta estructura como sinapomorfía fue discutida por Aguado y Bleidorn (2010). Los sílidos se han dividido tradicionalmente en cuatro subfamilias (Syllinae, Exogoninae, Eusyllinae y Autolytinae), evaluadas posteriormente desde metodologías filogenéticas resultando en propuestas de clasificación (Nygren, 1999; Nygren y Sundberg, 2003; Aguado et al., 2007) incluyendo Anoplosyllinae, nueva subfamilia (Aguado y San Martín, 2009). En el presente estudio se presenta el análisis filogenético de sílidos más amplio realizado hasta la fecha, por la información (DNA y morfología), especies y métodos filogenéticos empleados.

Materiales y métodos. Nuestro análisis combinado (97 caracteres morfológicos y 3662 caracteres moleculares de 18S rADN, 16S rADN y COI) incluye representantes de la mayoría de los géneros reconocidos, así como de otras familias (220 terminales). Se realizaron análisis filogenéticos y la estructura secundaria del 18S rARN fue considerada.

Resultados y conclusiones. Los resultados fueron congruentes en la monofilia de Syllidae, definida por el proventrículo (estructura especializada para la alimentación). Los valores de bajo soporte en nodos basales fueron explicados por el “ruido” presente en la región hipervariable V4 del gen 18S. La familia se diversificó en distintas líneas evolutivas, una de ellas, "Enoplosílidos", está definida por la armadura faríngea. Anoplosyllinae, Autolytinae, Exogoninae, Syllinae y Eusyllinae (reorganizada aquí) son monofiléticas y tres géneros son independientes. Es posible identificar un patrón de evolución de los modos reproductivos en el que la epigamia es primitiva y la esquizogamia derivada, apareciendo dos veces. La gemiparidad deriva de la escisiparidad. Cada tipo de estolón está relacionado con distintos clados. Además, cada tipo de incubación está ligado a diferentes grupos monofiléticos. Se propone una revisión global de la sistemática.

Referencias Aguado M.T., San Martín G. 2009. Phylogeny of the Syllidae (Polychaeta) based on morphological data. Zool. Scr. 38, 379-402. Aguado, M.T., Bleidorn, C. 2010. A conflicting phylogenetic signal within a single gene confounds syllid phylogeny (Annelida). Mol. Phyl. Evol. 55, 1128-1138. Aguado M.T., Nygren A., Siddall M. 2007. Phylogeny of Syllidae (Polychaeta) based on combined molecular analysis of nuclear and mitochondrial genes. Cladistics 23, 552-564. Nygren, A. 1999. Phylogeny and reproduction in Syllidae (Polychaeta). Zool. J. Linn. Soc. 126, 365-386. Nygren, A., Sundberg, P., 2003. Phylogeny and evolution of reproductive modes in Autolytinae (Syllidae, Annelida). Mol. Phyl. Evol. 29, 235-249.

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RESÚMENES DE POSTERS

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De la corteza premotora de los primates a nuestra área de Broca. Hernán Pérez Ramos. Ave de la Costa Blanca, 14, buzón 44, Playa San Juan, 03016, Alicante. [email protected]

Las neuronas espejo, la corteza premotora (F5) y el área de Broca La corteza premotora (F5) de los primates y nuestra área de broca son estructuras homólogas que contienen neuronas espejo directamente implicadas en el aprendizaje de movimientos. Nos referimos a los movimientos que integran los comportamientos que nos permiten usar o construir utensilios y herramientas. Por lo que la transformación de (F5), en nuestra área de broca argumentaría la tesis acerca de la evolución de los homínidos basada en el desarrollo de la inteligencia ecológico-tecnológica. Además las neuronas espejo de ambas estructuras están estrechamente interconectadas a través de la ínsula con el sistema límbico, donde se activan las emociones. Esta importantísima conexión es la que nos permite empatizar y entender lo que sienten los otros (comprender sus estados mentales). Por ello la transformación de (F5), en nuestra área de Broca argumentaría la tesis acerca de la evolución de los homínidos que se basa en el desarrollo de la inteligencia social. En resumen, el desarrollo de la corteza premotora de los primates está indisolublemente vinculado a la evolución de los homínidos.

¿Cómo pudo convertirse un primate común en un homínido? Premisas. En el aprendizaje de ambos tipos de comportamientos, tanto los que nos sirven para el empleo de utensilios y herramientas como los que utilizamos para interrelacionarnos con el resto de nuestros semejantes, el área de Broca, situada en el hemisferio izquierdo, juega un papel de relevancia trascendental. Pero al nacer, el lenguaje (la función por la que conocemos el área de Broca) se halla en ambos hemisferios lo que nos hace pensar que en ese momento tenemos dos áreas de Broca. Pero esta función desaparece del hemisferio derecho a los 5 años, de lo que se deduce que es probable que deje de funcionarnos nuestra área de Broca derecha en ese momento. Aunque el comienzo de la lateralización de las funciones cerebrales es claramente observable en los primates antropomorfos es posible que, al igual que nosotros, tengan desde su nacimiento dos cortezas premotoras (F5), una en cada hemisferio cerebral. Y el hecho de que la capacidad de aprender nuevos comportamientos desaparece, como sugiere Robin Dumbar, con la llegada de la pubertad hace suponer que dicha capacidad deja de funcionar en ambas (F5) desde ese momento para todos nuestros parientes.

El cambio que pudo convertir a un primate en un homínido. Propongo que lo que pudo pasar es que quizás dejó de desaparecer, con la llegada de la pubertad, de la (F5) izquierda de un primate la posibilidad de seguir aprendiendo nuevos comportamientos, tanto los destinados a la interrelación social como los que le permitirían aprovechar mejor el entorno. Por lo que este individuo, el primer primate homínido se convertiría en alguien capaz de aprender comportamientos durante toda su vida gracias a su (F5) izquierda, exactamente lo mismo que nos sucede a nosotros gracias al área de Broca izquierda. Es decir, el desarrollo ontológico de sus cortezas premotoras (F5) comenzaría a ser el mismo que observamos actualmente en nuestras áreas de Broca (nos referimos al desarrollo relacionado con la función lenguaje).

Ventajas del cambio. Un comportamiento elaborado en tiempo real. Todos los animales del planeta se enfrentan a la supervivencia armados de comportamientos elaborados por los genes, a través de la selección natural, antes de que dichos comportamientos sean empleados por el individuo. Los primates además de ello cuentan con la posibilidad de

116 aprender comportamientos de transmisión lectiva durante la primera etapa de sus vidas gracias a su (F5). Pero estos también son comportamientos fabricados antes de que el individuo los utilice, por lo que en ambos casos tienen que ser comportamientos de amplio espectro, muy generales, debido a que están destinados a solventar un ingente número de contingencias discímiles. Por el contrario, el poder elaborar comportamientos durante toda la vida permitiría al individuo fabricar con su (F5) un nuevo comportamiento en el mismo instante en el que se enfrenta al problema que dicho comportamiento debe solventar. Así que estos comportamientos elaborados en tiempo real tendrán la posibilidad de ajustarse de forma certera a las particularidades específicas de cada problema, tanto los relacionados con el hábitat como los concernientes a las relaciones sociales. Circunstancia que sin dudas otorgaría una ventaja incuestionable ya que el hecho de disponer de comportamientos específicos para cada estímulo del entorno, en el transcurso de muchos milenios llegaría a proporcionar a los homínidos el grado supremo de capacidad para adaptarse al medio en el que les tocase vivir. Circunstancia que sin dudas haría que la selección natural favoreciese el desarrollo de la (F5) izquierda de los primates hasta convertirla en nuestra área de Broca izquierda, perfeccionando así la capacidad para fabricar nuevos comportamientos y posibilitando con ello la futura aparición del lenguaje.

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Genetic and biological variability of Cucumber vein yellowing virus: implications in disease control. 1 2 3 4 2,* Luis Rubio , José Aramburu , Leonardo Velasco , Dirk Janssen , Luis Galipienso 1 2 3 IVIA, 46113 Moncada, Valencia; IRTA, 08348 Cabrils, Barcelona; IFAPA, 29140 Churriana, 4 Málaga; IFAPA, 04745La Mojonera, Almería

Cucumber vein yellowing virus (CVYV) causes damage in cucumber and other cucurbit crops from or nearby countries in the Mediterranean Basin [1]. To study the variability and evolution of this virus, the coat protein nucleotide sequences of CVYV isolates from six countries were analyzed using different methods: Phylogeny inference (maximum likelihood), nucleotide distance estimation, neutrality tests (Tajima’s D, Fu and Li’s D* and F*) and subpopulation differentiation tests (Ks*, Z*, Snn and Fst.) These analyses revealed that the nucleotide diversity between Eastern isolates (0.0577) was much higher than that between European isolates (0.0044) and suggested an unique introduction and rapid spread of CVYV in Europe. Also, ten commercial cucumber cultivars with different levels of resistance, according to the seed companies, were evaluated with one isolate from Spain and another from Jordan. Some cultivars were not infected or they had low infectivity by the Spanish isolate, but most plants of these cultivars resulted infected by the Jordanian isolate and showed intense symptoms. Therefore, for an effective disease control, several isolates should be evaluated when developing resistant cultivars by plant breeding. Also, certification and quarantine programs should be implemented to avoid or minimize the spread of virulent isolates. This illustrates the importance of studying virus diversity and evolutionary processes for implementation of disease control strategies.

1. http://www.eppo.org/QUARANTINE/listA2.htm

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Genetic variation and evolutionary analysis of Cucumber mosaic virus in medicinal, aromatic and ornamental plants from Northern Italy 1 1 2 3 4 Salvatore Davino , Stefano Panno , Ezequiel A. Rangel , Mario Davino , Maria Grazia Bellardi 2 and Luis Rubio 1 2 Università di Palermo,90128 Palermo, Italy; IVIA, 46113 Moncada, Valencia, Spain; 3 4 Università di Catania, 95123 Catania, Italy; Università di Bologna, 40127 Bologna, Italy

The genetic variation and evolution of Cucumber mosaic virus (CMV) (1) infecting aromatic, medicinal and ornamental plants in Northern Italy were studied by sequence analysis of the movement protein gene and comparison with equivalent sequences of isolates from other countries. Comparison of nonsynonymous and synonymous substitutions at each codon suggested that 30% of amino acid sites were under negative selection and only one was under positive selection. Phylogenetic inference, nucleotide diversity estimation, neutrality tests and genetic differentiation analysis revealed a high nucleotide diversity of CMV in Italy Northern with respect to areas of other countries [1,2] and suggested that long distance migration plays a main role in the evolution and determination of the genetic structure and diversity of CMV.

1. García-Arenal et al., 2000. Virus Res 71:1.

2. Lin H.X. et al., 2004. J Virol 78:6666.

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Distribution of mtDNA lineages of Tomicus destruens (Coleoptera, Scolytidae) in the Mediterranean basin related to environmental variables Fco Javier Sánchez-García, José Galián and Diego Gallego. 1Área de Biología Animal, Departamento de Zoología y Antropología Física, Universidad de Murcia.

The purpose of the present contribution is to study the environmental factors that affect the distribution of the mitochondrial genetic diversity of T. destruens, using nested phylogeographic analysis together with regression additive models (NCPA-GAM) to establish ecological niche segregation and autocorrelation of the mitochondrial DNA lineages along the entire Mediterranean basin. We detect a process that, in the lowest hierarchical levels (haplotypes) the lowest values of autocorrelation and the highest values of validation of the ecogeographical models are present. That indicate of low weight of the phylogeographical processes in its distribution. On the other hand, the rise in the hierarchical lineage scale evidences an increasing weight of phylogeographical processes, as upper lineages were expanding by star-shape patterns as lower lineages were fixed as result of adaptations to local conditions, accordingly with Gallego & Galián (2008). Therefore, the use of spatial autocorrelation considering lineages of higher hierarchical levels allows detecting deeper phylogeographic patterns.

1. Gallego, D., Galián J. 2008. Hierarchical structure of mitochondrial lineages of Tomicus destruens (Coleoptera, Scolytidae) related to environmental variables. Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research 46: 331-339.

2. Horn, A. et al. 2006. Phylogeographic structure and past history of the circum-Mediterranean species Tomicus destruens Woll. (Coleoptera: Scolytinae). Molecular Ecology 15: 1603–1615.

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Organización de las horquillas de replicación del DNA: ¿ exaptación molecular o convergencia evolutiva ? Felipe Molina Rodríguez Área de Genética, Facultad de Ciencias (Biología), Universidad de Extremadura, Avda Elvass/n 06006 Badajoz. [email protected]

En los tres dominios de la vida la replicación del DNA está estrechamente regulada paragarantizar el ﬂujo de información de una generación a la siguiente. Dos mecanismos decontrol esenciales funcionan asegurando que: (1) cada origen de replicación se activa unavez, y sólo una, por ciclo y (2) el reparto del DNA replicado entre las células hijas esequitativo. Sin embargo, en procariotas, a diferencia de lo que ocurre en eucariotas, lavelocidad de crecimiento puede aumentar hasta que el tiempo de generación sea inferior al dereplicación del cromosoma. Esta variabilidad aumenta la adaptabilidad a distintos ambientesy favorece la competencia durante el crecimiento en medios ricos en nutrientes pero planteaotros problemas para la célula bacteriana: 1) para mantener la cantidad de información genética constante las rondas de replicación se solapan, es decir, las células recién nacidasheredan cromosomas que comenzaron a replicarse en generaciones previas, y 2) laacumulación de múltiples horquillas de replicación en los cromosomas requiere una mayor organización de los procesos de replicación y segregación cromosómica.

Durante años dos modelos alternativos han intentado explicar la organización de lashorquillas durante la replicación bidireccional. El primero deﬁende que las horquillasprogresan de modo independiente desde el origen (las proteínas se alejan entre sí como trenessobre vías-DNA). El segundo modelo propone que las horquillas hermanas permanecen asociadas de modo estático, formando “fábricas replicativas”, y que el DNA se desplaza alreplicarse (funcionando como una máquina de coser). Recientemente hemos descrito casos en que la cohesión de horquillas era mayor [1] y propuesto un modelo alternativo que consideraque la organización de las horquillas de replicación es dinámica y depende del solapamiento de rondas de replicación [2].

Sorprendentemente, en eucariotas, donde no existe solapamiento de ciclos, se han encontrado evidencias que favorecen la existencia de fábricas replicativas. El estudio de laevolución de estas estructuras subcelulares permitirá dilucidar si se produjo un reciclaje defunciones o se trata de una analogía molecular.

1. F. Molina and K. Skarstad, “Replication fork and SeqA focus distributions in Escherichia colisuggest a replication hyperstructure dependent on nucleotide metabolism.,” Molecular microbiology, vol. 52, no. 6, pp. 1597–1612, Jun. 2004. 2. F. Molina, M. A. Sánchez-Romero, and A. Jiménez-Sánchez, “Dynamic organization of replication forks into factories in Escherichia coli,” Process Biochemistry, vol. 43, no. 10, pp. 1171– 1177, Oct. 2008.

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Conﬂicto y cooperación: biología evolutiva y la técnica del rompecabezas Felipe Molina Rodríguez Área de Genética, Facultad de Ciencias (Biología), Universidad de Extremadura, Avda Elvass/n 06006 Badajoz. [email protected]

La evolución biológica representa el mecanismo fundamental para entender la vida. Sin embargo, debido a su naturaleza multidisciplinar, enseñar biología evolutiva sigue suponiendo un reto [1]. Una dificultad importante en el aprendizaje y la enseñanza de la materia es la coexistencia de teorías alternativas como las que analizan el comportamiento “altruista”. Aquí, se describe el uso de la “técnica del rompecabezas” (método de aprendizaje cooperativo desarrollado por Elliot Aronson en los años setenta [2]), aplicada al estudio de la correlación entre los niveles de selección y el comportamiento social. Brevemente: la clase se divide en grupos de hasta seis estudiantes y, dentro de cada grupo, a cada estudiante se le asigna el papel de un científico-teoría distinta (R. Dawkins, C. Darwin, V.C. Wynne Edwards, W.D. Hamilton, R. Trivers y D. Sloan Wilson). El principal objetivo de los grupos es discutir y reconciliar las teorías alternativas. Previamente a la confrontación de teorías, y para favorecer la comprensión de las mismas, los estudiantes se reúnen formando equipos de “expertos”. Cada equipo, formado por todos los estudiantes que representan al mismo científico, debe recopilar información y discutir acerca de: 1) los postulados de la teoría correspondiente, 2) un ejemplo en que pueda aplicarse la teoría y 3) las fortalezas y debilidades del modelo. Una serie de actividades y medidas de atención a la diversidad pueden aplicarse para aumentar las probabilidades de éxito de la actividad docente.

1. B. J. Alters and C. E. Nelson, “PERSPECTIVE: TEACHING EVOLUTION IN HIGHER EDUCATION,” International Journal of Organic Evolution, vol. 56, no. 10, pp. 1891-1901, 2002. 2. E. Aronson, “History of the jigsaw classroom,” The Jigsaw Classroom: http://www.jigsaw.org/history.htm.

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Selección sexual en humanos: personalidad y status Josep Mª Peri y Fernando Gutiérrez Servicio de Psicología, Hospital Clínic de Barcelona.

Sólo en la última década la variabilidad conductual estable (personalidad) se empieza a considerar un factor relevante en los procesos de selección natural. La evidencia es escasa tanto [1] en animales como en humanos . Se ha sugerido que algunos rasgos de personalidad de tipo B o psicopáticos (impulsividad, búsqueda de novedad, antisocialidad, egocentrismo) pueden ser en [2] realidad estrategias adaptativas de alto riesgo / alto beneficio mantenidas por selección sexual .

Para evaluar esta hipótesis se midieron en 675 pacientes (47% hombres) rasgos de personalidad de tipo B, junto con rasgos A (frialdad, desconfianza) y C (ansiedad, inhibición), nivel académico y status económico. Se analizó para cada sexo mediante regresiones binomiales negativas la relación de estos rasgos con el éxito en el apareamiento, el éxito reproductor, y la edad reproductora.

Los rasgos B se asociaron a un incremento del número de parejas en ambos sexos y del éxito reproductor en hombres, y a una reproducción más temprana en mujeres. Los rasgos A y C mostraron el efecto opuesto. Los rasgos B pueden estar bajo selección sexual y formar parte de estrategias reproductivas.

1 Smith BR, Blumstein DT (2008) Fitness consequences of personality: A meta-analysis. Behav Ecol 19, 448–455.

2 Mealey L (1995). The sociobiology of psychopathy: an integrated evolutionary model. Behav Brain Sci 18: 523-599.

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Skull Evolution in silico: Network Simulations of Willinston’s Law Borja Esteve-Altava1, Jesús Marugán-Lobón2, Héctor Botella1,3 and Diego RasskinGutman1 1 Grupo Biología Teórica, Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva, Universidad de Valencia; 2 Unidad de Paleontología, Departamento de Biología, Universidad Autónoma de Madrid; 3 Departamento de Geología, Universidad de Valencia.

The reduction in the number of skull bones by loss or by fusion during vertebrate evolution is a well documented trend, also known as “Willinston’s law”. This reduction in the number of bones has been interpreted as a trend towards simplification of the skull architecture. We explore the basics of skull architecture with network models in which each bone is a connected element (node) that relates to all others by the presence of suture surfaces (links). Then, we simulate the evolution of the skull as a reduction of nodes of the network under several hypotheses. The results of our simulations are contrasted with real-skull networks. We observe that the reduction in the number of bones do not imply a loss of connectivity complexity; rather new network features are generated, e.g. emergence of scale-free organization, suggesting an increasing in complexity of the skull, specially, after fusion events have taken place.

1 Gregory, W.K. et al. 1935. “Willinston’s law” relating to the evolution of skull bones in the vertebrates. Am. J. Phys. Anthropol. 20:123-152. 2 Esteve-Altava, B., Marugán-Lobón, J., Botella, H., and Rasskin-Gutman, D. 2011. Network Models in Anatomical Systems. JASs 89:1-10.

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Sensory equipment and diet specialization: a case study with predatory digger wasps 1,2 3 2 Carlo Polidori , Alberto Jorge García , José Luis Nieves Aldrey 1 Dipartimento di Biologia, Università degli Studi di Milano, via Celoria 26, Milano, Italia; 2 Departamento de Biodiversidad y Biología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales, 3 C/ José Gutiérrez Abascal 2, Madrid, Spain; Laboratorio de Microscopía, Museo Nacional de Ciencias Naturales, C/ José Gutiérrez Abascal 2, Madrid, Spain

The most important receptor organs in insects are the antennal sensilla. It may be expected that antennal sensory equipment changes in relation to foraging ecology, because different prey types may communicate their presence via different cues. Among the many kinds of sensilla, the sensilla placoidea (olfactory discs) are abundant in insect antennae, and their density is known to correlate with olfactory sensitivity, at least in bees. Here, we asked if olfactory discs density changes with prey type in philanthine predatory wasps, whose species hunt either on beetles or on bees. Because bee-hunting species rely primarily on visual cues to find their flying prey, while beetle-hunting species search for prey often visually difficult to detect on bushes or treetops, we hypothesized that the latter group has evolved an increased density of sensilla to enhance olfactory sensitivity. The analysis of SEM micrographs of the flagellomeres with highest number of sensilla supports our prediction: beetle-hunting wasps hold about 1.5-fold denser olfactory discs than bee-hunting wasps. Differences remained after controlling for wasp size. The mean area of discs, which was independent of wasp size, was a little larger in bee-hunting species, and disc area and density were negatively correlated across species. This would suggest that evolution, in beetle-hunting wasps, may have promoted smaller discs allowing an increased number of discs, ultimately enhancing prey finding. A larger species data set and a robust correction for phylogeny are needed to confirm our preliminary results that foraging ecology and sensilla equipment are linked in digger wasps.

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P10

Is gene duplication rerunning the tape? Cinta Pegueroles, M. Mar Albà Evolutionary Genomics Group, Research Programme on Biomedical Informatics, FIMIMUPF, PRBB, Barcelona, Spain.

Gene duplication plays an important role in shaping the evolution of many organisms. Once the duplication has raised, it can be preserved according to three main mechanisms: neofunctionalization, subfunctionalization and increased gene dosage. According to Innan and Kondrashov (2010), the three evolutionary models can be distinguished by differences in the dN/dS ratio between pre and postduplicated copies. The main goal of our study is to determine whether the model in which a gene duplicate falls is mainly determined by intrinsic characteristics, such as gene sequence and function, or whether it strongly depends on the mutations accumulated at the first stages of the gene duplication.

To try to elucidate this issue, we have used two data sets. The control set, including families with the topology (((H.sapiens1, H.sapiens2), M.musculus), B.taurus), was used to characterize the frequency of the different models in the H. sapiens genome. The test set, following the topology ((H.sapiens1, H.sapiens2), (M.musculus1, M.musculus2), outgroup), was selected to compare whether H. sapiens and M. musculus duplicates evolve under the same model. Preliminary results show that Fisher exact test allows to detect differences in the dN/dS pattern and, in most of the cases, it was possible to classify duplicates into the three models.

Hideki Innan & Fyodor Kondrashov, 2010. The evolution of gene duplications: classifying and distinguishing between models. Nature Reviews Genetics 11, 97-108.

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Which protein isoform to use when making multiple alignments of orthologous genes? 1 1,2 José Luis Villanueva-Cañas , M Mar Albà 1 Evolutionary Genomics Group, Fundació Institut Municipal d’Investigació Mèdica (FIMIM)- Universitat Pompeu Fabra (UPF), Barcelona, Spain 2Catalan Institution for Research and Advanced Studies, Barcelona, Spain

The number of transcripts for each gene stored in the databases is growing every day. These different transcripts, generated by alternative splicing and the use of multiple transcription initiation sites, often result in different protein isoforms. In large-scale analysis of orthologous genes we need to select one representative isoform per gene to make the computation of alignments feasible. By default ENSEMBL uses the transcript with the longest coding sequence (CDS) to make multiple alignments (Vilella, A.J. et al., 2009). However, choosing this combination (LONG) may result in alignments that include long stretches of non-homologous regions (Toll-Riera et al., 2011). For this reason we have developed a new method, PALO, which selects the combination with the minimum protein length difference. To evaluate the methods we have constructed multiple alignments of all possible isoform combinations for three large sets of orthologous genes. PALO selected the combination with the highest percentage identity (BEST) in 74.2-85.2% of cases, LONG in 58.8-68.2% of cases and a randomly picked combination (RAND) in 24.4-30.2% of cases.

Toll-Riera, M., Laurie, S., Albà, M.M. 2011. Lineage-specific variation in intensity of natural selection in mammals. Molecular Biology and Evolution 28: 383-398. Vilella, A.J. et al. 2009. EnsemblCompara GeneTrees: Complete, duplication-aware phylogenetic trees in vertebrates. Genome research 19: 327-35.

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Especialización de la dieta en cíclidos Neotropicales. El papel de la plasticidad fenotípica Marisa Peláez, Jaime Ramos y Marta Barluenga Departamento de Biodiversidad y Biología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC, Madrid

Los peces tropicales del grupo de los cíclidos son un modelo ideal para el estudio de adaptaciones rápidas. En particular, los cíclidos de la región Neotropical se están revelando en los últimos años como un grupo idóneo para el estudio de la formación incipiente de especies, y en ausencia de barreras geográficas. La especialización ecológica a recursos alimenticios alternativos es un rasgo común en las radiaciones adaptativas. En este estudio analizamos los hábitos alimenticios de todas las especies de cíclidos que habitan los grandes lagos y las lagunas cratéricas nicaraguenses. Para ello se analizó la dieta de las especies mediante el estudio del contenido estomacal. Los objetivos especificos fueron evaluar 1) el grado de especialización de las especies en cada lago; 2) la plasticidad de la dieta de las especies cuando habitan varios lagos; y 3) la partición de los recursos dentro del complejo de especies del cíclido de Midas. Encontramos una elevada especialización en el uso de los recursos, una plasticidad variable en las distintas especies, y una partición fina de los recursos dentro del complejo de especies recientemente evolucionadas del cíclido de Midas.

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Ausencia de estructura genética de la perdiz roja y detección de hibridación con perdiz chukar mediante curvas de disociación. 1 1 María Juliana Rodríguez-García y José Galián 1 Departamento de Zoología y Antropología Física. Universidad de Murcia. 30100. Espinardo. Murcia.

La perdiz roja (Alectoris rufa), es una especie endémica del suroeste europeo, existen tres subespecies reconocidas de A. rufa: A. r. rufa, A. r. hispanica y A. r. intercedens con distinta distribución y delimitadas por sutiles diferencias morfológicas. El descenso de las poblaciones de perdiz roja, ha conducido a la introducción en el campo de individuos criados en granja, práctica que pone en peligro la calidad genética de los individuos silvestres, debido a la introducción ilegal de híbridos de perdiz roja con perdiz chukar. Esta acción se ha generalizado ante la ausencia de marcadores efectivos para detectar a estos híbridos y como consecuencia se está produciendo una profunda contaminación genética en todo el rango de distribución de A. rufa. Por todo ello conocer el grado de hibridación introgresiva e identificar a los individuos cruzados es esencial para evaluar el riesgo de pérdida de biodiversidad debido a la homogenización genética. En este trabajo se analiza la Región-Control del genoma mitocondrial, poniendo de manifiesto la pérdida de estructura poblacional en las distintas subespecies de A. rufa, siendo la variación intrapoblacional muy elevada. Adicionalmente en este trabajo se desarrolla por primera vez la técnica de análisis de curvas de disociación para diferenciar individuos de A. rufa y A. chukar, a través de cebadores especie-específicos diseñados sobre un SNP, lo que permitirá detectar híbridos de manera rápida y económica.

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Explorando el morfoespacio de radiaciones adaptativas repetidas en cíclidos neotropicales Marta Muñoz Palacio, Alan Hudson y Marta Barluenga Departamento de Biodiversidad y Biología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC, Madrid

Los peces tropicales del grupo de los cíclidos son ejemplos clásicos de radiaciones adaptativas y especiación rápida. Existen importantes radiaciones de cíclidos en Centroamérica que en los últimos años se están convirtiendo en modelos para el estudio de la adaptación ecológica y especiación incipiente. En este proyecto investigamos el uso del hábitat de varias especies de cíclidos en los grandes lagos (Nicaragua y Managua) y varias lagunas cratéricas en Nicaragua, que difieren en su composición faunística debido a su grado de aislamiento y también en su disponibilidad de hábitats. Para ello estudiamos la forma del cuerpo de los peces con técnicas geométrico-morfométricas. Analizamos 16 landmarks en alrededor de 1000 individuos de 18 especies distintas. Los objetivos concretos de este estudio son: 1) estimar el tamaño del morfoespacio ocupado, y su relación con número de especies encontradas, en cada lago; 2) analizar la plasticidad en la forma del cuerpo de cada especie cuando habitan lagos distintos; 3) estudiar en detalle la partición del uso del hábitat en el complejo del cíclido de Midas.

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Mammalian chromosomal evolution: genomic insights from distantly related lineages 1,2 1 3 Aurora Ruiz-Herrera , Marta Farré y Terence J Robinson 1 Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia. Universitat Autònoma de Barcelona. Bellaterra, Barcelona, Spain. 2 Institut de Biotecnologia i Biomedicina (IBB), Bellaterra, Barcelona, Spain. 3 Evolutionary Genomics Group, Department of Botany and Zoology, University of Stellenbosch, South Africa.

Ancestral reconstructions are of interest for different reasons: (i) conserved syntenies among species allow the prediction of gene locations based on chromosomal orthologs(with clear application to species for which genomic data are not available), (ii)ancestral reconstructions provide a framework for estimating rates and directions of chromosomal change, and (iii) mapping karyotypic characters on evolutionary trees can highlight the importance of chromosomal change in phylogenetic reconstructions. Data derived from cross-species fluorescence in situ hybridization (Zoo-FISH) have been useful for inferring the composition of ancestral karyotypes at various taxonomic and hierarchical levels i.e., Eutheria, Boreoeutheria, Rodentia, Primates, Carnivora, Cetartiodactyla and Perissodactyla. With the advent of full genome assemblies for several vertebrates it is now possible to reinterpret chromosomal characters previously proposed to define the various therian karyotypes. In this report we take advantage of the recent publication of the Xenopus tropicalis genome in addition to the genomes of human, mouse, rat, cow, dog, horse, pig, elephant, opossum, platypus and chicken in order to revisit the composition of ancestral vertebrate and mammalian karyotypes by inferring ancestral chromosome complements and chromosomal syntenies.

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Habitat structure reduces competition among seed predators and enhances the potential for coevolutionary arm races 1 Eduardo T. Mezquida 1 Department of Ecology, Faculty of Sciences, Autonomous University of Madrid, Spain

Habitat structure influence the abundance and space use of species that can have consequences for the ecology and evolution of species interactions. Here I assess whether tree density and canopy cover affect the level of seed predation and selection exerted by common crossbills (Loxia curvirostra) and red squirrels (Sciurus vulgaris) in a subalpine mountain pine (Pinus uncinata) forest. Crossbills preferred trees in more open areas at higher elevations whereas squirrels favored trees in denser patches. In this relatively open subalpine forest, crossbills were the predominant predispersal seed predator consuming over 2.3 times more seeds than squirrels. Selection coefficients and path analysis indicated that crossbills exerted stronger selection than squirrels, and thus were the main selective agent on mountain pine. The open structure of mountain pine forests near the tree limit negatively affects the strength of seed predation by squirrels and weakens their selective impact on cone traits. Reduced competition with and weak selection by squirrels favor reciprocal adaptation between crossbills and mountain pine.

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On the localization of evolutionary regions in the interphase nuclei: a preliminary approach 1 2 1 2 1,2 Laia Capilla , Marta Farrè , Joana Segura , Monserrat Ponsà and Aurora Ruiz-Herrera 1 Institut de Biotecnologia i Biomedicina (IBB), Campus UAB, 08193, Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Spain. 2Departament de Biologia Cel•lular, Fisiologia i Immunologia. Universitat Autònoma de Barcelona. Campus UAB, 08193, Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Spain.

The study of evolutionary breakpoints that occurred during primate evolution provides new insights into mechanisms of chromosomal evolution and speciation. In this report we aimed at the characterization of the breakpoints of three pericentric inversions involving the chromosomes homologous to human chromosomes 4, 5 and 17, which occurred in the chimpanzee lineage. In order to do so, we developed two approaches: (i) the in silico characterization of breakpoints using whole-genome sequences, and (ii) the localization of evolutionary regions in the interphase nuclei by 3D-FISH.We delimitated the breakpoint regions and analyzed the gene content and repetitive sequences density within the genomic regions spanning all breakpoints. Our results revealed a higher presence of repetitive sequences and gene density in evolutionary regions compared to control regions. Moreover, we analyzed the distribution of the breakpoint regions of human chromosome 4 in interphase nuclei by 3D-FISH. The analysis of nuclear distances suggested that sequences involving evolutionary breakpoints tend to show a closer disposition inside the nucleus, comparing with conserved sites in collinear chromosomes. Further analysis including other reorganized chromosomes will be performed in order to deepen our knowledge of the spatial distribution of evolutionary regions.

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Neandertal life-history: timing of developmental stress episodes in the El Sidrón (Asturias) sample.

1 1 1 Antonio Rosas , Samuel García-Vargas , Almudena Estalrrich , Antonio García- 1 1 2 3 Tabernero , Markus Bastir , Rosa Huguet , Marco de la Rasilla . 1 Paleoanthropology Group. Department of Paleobiology, Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC, 2 Calle José Gutiérrez Abascal 2, 28006 Madrid, Spain; Institut Català de Paleoecologia Humana i Evolució Social (IPHES), Àrea de Prehistòria, Universitat Rovira i Virgili, Plaça Imperial Tarraco 1, 3 43005 Tarragona, Spain; Área de Prehistoria Departamento de Historia Universidad de Oviedo, Calle Teniente Alfonso Martínez s/n, 33011 Oviedo, Spain.

From an evolutionary perspective it is interesting to compare systemic physiological stress in different species of the genus Homo regarding when stress occurred, how long it took and how frequent it was in past populations. There has been discussion about Neandertal enamel hypoplasias and the associated physiological stress, but the age of occurrence in Neandertals has been usually based on modern human standards of enamel formation times. Recent paleohistological studies using ground tooth sections have yielded information about Neandertal crown formation times. Here we take advantage of this information to accurately date the age at which enamel hypoplasias occurred in a late Neandertal population from northern Spain. The age of enamel hypoplasias among the El Sidrón dental sample shows two major distributions: most of the events occur between 1 and 5 years, with a peak at 2.5 years. Another distribution is shown by M3s between 7.5 and 8.5 years of age. The main peak in the age distribution has been interpreted to be related to weaning, and, in average, the events happened earlier than in modern Homo sapiens and H. heidelbergensis. As life-history inferences notably vary depending on the standard used, it should be borne in mind that the use of species-specific standards are essential, so that a major effort should be directed towards building useful standards of crown formation in hominin species.

References: Dean, C., and Reid, DJ. (2001). American Journal of Physical Anthropology 113:135-139. Smith TM, Toussaint M, Reid DJ, Olejniczak AJ, Hublin J-J (2007) Proceedings of the National Academy of Sciences 104:20220-20225.

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Caracterización genética de la población de nutria (Lutra lutra) en la Región de Murcia: resultados preliminares. 1 1 José Manuel Lucas y José Galián 1 Departamento de Zoología y Antropología Física. Universidad de Murcia. 30100. Espinardo. Murcia.

A pesar del extenso conocimiento de la nutria (Lutra lutra) en la Región de Murcia, en lo que a sus aspectos ecológicos se refiere, sigue constituyendo una incertidumbre el número de individuos que componen su población. Esta especie se encuentra en peligro de extinción en la Región, por lo que realizar una aproximación molecular a este número así como a las características genéticas y poblacionales será de gran utilidad para estudiar su conservación más a fondo. Debido al carácter huidizo de este mustélido, y por tanto a la dificultad de obtener muestras de tejido, se realizó un muestreo no invasivo de heces a lo largo de su distribución en el cauce murciano del río Segura y sus afluentes. Se empleó un fragmento de la Región Control del ADN mitocondrial para identificar la especie, 9 loci de microsatélites (de un total de 13 loci probados) para estudiar el número de individuos genéticamente distintos, y un fragmento del gen ZFX/ZFY para determinar el sexo de los individuos. Con estos datos se realizaron los primeros análisis genéticos sobre la población murciana de nutria, los cuales arrojaron resultados preliminares proporcionando información para la posterior puesta a punto de la metodología y teniendo en cuenta las peculiaridades de la población murciana.

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Fluvial basin history in the northeastern Mediterranean Region underlies dispersal and speciation patterns in the genus Dugesia (Platyhelminthes, Tricladida, Dugesiidae) 123 1 Solà, E., Sluys, R., Gritzalis, K.& Riutort, M. 1 Departament de Genètica i Institut de Recerca en la Biodiversitat (IrBio), Universitat de 2 Barcelona, Barcelona; Institute for Biodiversity and Ecosystem Dynamics, University of 3 Amsterdam & Netherlands Centre for Biodiversity Naturalis (section ZMA), The Netherlands; Hellenic Centre for Marine Research, Institute of Inland Waters, Anavyssos, Greece.

The northeastern Mediterranean region has been subjected to tectonism, vulcanism and eustatism since the Miocene. At that time, 13 million years ago, the single landmass Ägäis started to fragment, and was shaped by all those processes until its present outline as a complex archipelago. This geological history has resulted in a great number of endemisms that make of this region a well-suited area to study the processes that generate organism’s diversity and distribution. In this context, freshwater planarians are an interesting model for phylogeographical studies due to their limited dispersal capability, they need contiguous freshwater bodies to survive and disperse. For this study, we sampled 38 Dugesia localities from numerous Greek islands and from the Greek mainland. The morphological analysis has revealed that we found eight out of the nine species described in the area until now. Moreover, molecular and morphological data point to the presence of new species. We have used the sequences of two genes to produce a well-resolved molecular phylogenetic tree for Dugesia in the northeastern Mediterranean region, and to calibrate a molecular clock. With these data we have studied the effects of different types of geological processes, paleoclimatic events, and anthropogenic dispersal on the diversification of these organisms. Our results suggest that Dugesia species evolved in this area according to vicariant processes underlied by the paleogeographical and drainage basins history. The influence of human mediated dispersion appears to be of minor role in Dugesia distribution.

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Variación intra-generacional de la infección por Wolbachia en Chorthippus parallelus. Consecuencias en la dinámica poblacional. § Martínez-Rodriguez P*., Granero-Belinchón R ., Bella J.L*.

§ *Dpto de Biología (Genética). Facultad de Ciencias, UAM. C/ Darwin, 2, E-28049, Madrid. Instituto de Ciencias Matemáticas (CSIC-UAM-UC3M-UCM). C/Nicolás Cabrera, 13-15, E28049, Madrid.

Se han detectado los supergrupos B y F de la bacteria Wolbachia en la zona híbrida pirenaica de Chorthippus parallelus (Bella et al., 2010). Wolbachia es un endosimbionte obligado que infecta al 66% de los artrópodos y que puede estar implicado en procesos de especiación rápida (especiación por infección), ya que induce en ciertos sistemas (como el que nos ocupa) una incompatibilidad citoplasmática (IC) que podría constituir un mecanismo de aislamiento reproductivo (Werren et al., 2008). Este estudio muestra variaciones en las tasas poblacionales de infección durante el ciclo de vida de este ortóptero, con una disminución progresiva en el tiempo de machos coinfectados. Distintos modelos matemáticos explican la expansión de la infección en base a tres parámetros básicos: IC, tasa de transmisión y el coste de la infección. Considerando nuestros datos experimentales, hemos desarrollado modelos que abordan la reducción de las tasas de coinfección observada. Esta modelización muestra cómo la variación intra-generacional puede influir en la dinámica de la infección y condicionar su distribución.

Bella JL et al., 2010. Wolbachia infection in the Chorthippus parallelus hybrid zone: Evidence for its role as a reproductive barrier. J Orthopt Res19(2): 205-212.

Werren JH et al. 2008. Wolbachia: master manipulators of invertebrate biology. Nature Reviews Microbiology 6: 741-751.

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Filogeografía de la infección por Wolbachia en el ortóptero Chorthippus parallelus. Paloma Martínez-Rodríguez, José L. Bella.

Dpto. de Biología (Genética), Universidad Autónoma de Madrid. C/Darwin, 2. 28049, Madrid.

Wolbachia es una bacteria endosimbionte que afecta al 66% de los artrópodos. Distintos estudios sugieren que está implicada en procesos de especiación, a través de las alteraciones reproductivas que puede causar en el hospedador. El análisis mediante un sistema de clasificación “Multi-locus” (MLST) analiza por secuenciación la variabilidad de distintos loci bacterianos, identificando grupos de microorganismos con genotipos idénticos (clones), o presumiblemente relacionados (Baldo et al., 2007). Se ha analizado de esta manera más de 8000 individuos de 20 poblaciones europeas del ortóptero Chorthippus parallelus, lo que sirve para establecer una completa filogeografía de las cepas de Wolbachia que lo infectan, así como para detectar la existencia de cepas bacterianas recombinantes en determinadas poblaciones. Esta caracterización de las cepas y de su distribución geográfica, permite hacer inferencias sobre el origen de la infección en las distintas poblaciones de este ortóptero, e interpretar el papel de Wolbachia en la zona híbrida pirenaica que forman dos subespecies de C. parallelus, así como su posible influencia en la divergencia genética que muestran (Bella et al., 2010).

Baldo L. et al., 2006. Multilocus sequence typing system for the endosymbiont Wolbachia pipientis. Applied Environmental Microbiology, 72(11): 7098-110.

Bella J.L. et al., 2010. Wolbachia infection in the Chorthippus parallelus hybrid zone: Evidence for its role as a reproductive barrier. Journal of Orthoptera Research 19(2): 205-212.

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Variabilidad morfométrica de las extremidades de lacértidos iberobaleares y su relación con el hábitat que ocupan 1 1 Nuria Serrano y Nuria Polo-Cavia 1 Departamento de Biología, Universidad Autónoma de Madrid. Ciudad Universitaria de Cantoblanco. 28049 Madrid (Spain). e-mail: [email protected]

Los lacértidos son reptiles con una morfología corporal similar adaptados a una gran variedad de ambientes. Sin embargo, cabría esperar una progresiva diferenciación morfológica de las extremidades de estos animales que satisfaga las demandas locomotoras específicas de los diversos hábitats que ocupan, puesto que la eficacia locomotora que desarrollan los organismos en un ambiente determinado es crítica para su supervivencia [1]. El presente estudio examina a nivel intraespecífico la variabilidad morfométrica de las extremidades de tres especies de lacértidos iberobaleares: Acanthodactylus erythrurus, Podarcis hispanica y Podarcis lilfordi, y su relación con variables topográficas y ambientales en diferentes hábitats. El tamaño de las extremidades de las lagartijas difirió entre poblaciones con distintas condiciones ambientales en el caso de A. erythrurus y P. lilfordi, sugiriendo la existencia de adaptaciones locales al sustrato y a la vegetación presentes en el hábitat [2]. Por el contrario, la morfometría de las extremidades de P. hispanica fue similar entre los ejemplares de las poblaciones estudiadas con independencia del hábitat, posiblemente debido al carácter altamente rupícola de esta especie. Estos resultados preliminares reflejan la importancia de los estudios ecomorfológicos en la identificación de patrones evolutivos que permitan esclarecer la relación entre fenotipo, función locomotora y ambiente en las especies de lacértidos iberobaleares.

1. Irschick, D. J. y Garland, T. Jr. 2001. Integrating function and ecology in studies of adaptation: investigations of locomotor capacity as a model system. Annu. Rev. Ecol. Syst., 32: 367-396. 2. Vanhooydonck, B. y Van Damme, R. 1999. Evolutionary relationships between body shape and habitat use in lacertid lizards. Evol. Ecol. Res., 1: 785-805.

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The Phylogeny of Gobioidei: An Overview and Reanalysis of the Available Molecular Data 1,2 1 Ainhoa Agorreta y Lukas Rüber 1 Department of Zoology, The Natural History Museum, Cromwell Road, London SW7 2 5BD, United Kingdom; Departamento de Zoología y Ecología, Universidad de Navarra, Irunlarrea s/n, 31008 Pamplona, Spain

Gobioidei is a suborder of perciform fishes that comprises nine families with over 2000 species distributed worldwide [1]. Despite the evolutionary and ecological importance of gobioids, their phylogenetic inter-and intrarelationships are still poorly understood. Only a few studies, either morphological or molecular, have tackled the phylogeny of the group as a whole. Of these, molecular-based studies (each using different taxon sampling, genes, outgroups, and method of phylogenetic inference) have yielded contrasting results regarding the phylogenetic relationships among the major lineages. We have reanalyzed data from these molecular phylogenetic studies of Gobioidei under standardization criteria (same outgroup and method of phylogenetic inference for all of them) in order to assess the robustness of their results, as well as to identify which parts of the Gobioid tree are least resolved. Results from all datasets reanalyzed in this study suggest some general patterns of phylogenetic relationships among gobioid lineages. Odontobutidae appears to branch off after Rhyacichthyidae, followed by Eleotrinae (paraphyletic with respect to Xenisthmidae), and then Butinae, as sister of the “derived” gobies (including Gobiidae as well as other small families). However, there are numerous topological discrepancies among the studies, support is low for many phylogenetic relationships, and topology tests are unable to reject the vast majority of alternative hypotheses tested. Because both monophyly and phylogenetic relationships among many gobioid groups cannot be resolved, it is clear that further phylogenetic research is necessary, and a major taxonomic revision of the Gobioidei is required.

1. Nelson, J.S., 2006. Fishes of the World. Fourth Edition. John Wiley and Sons, New York.

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Efecto de las fusiones céntricas en la organización modular de la mandíbula de Mus musculus domesticus (Rodentia: Muridae) en el sistema Robertsoniano de Barcelona. 1 1 1 2 1 Francesc Muñoz , Jessica Martínez , Nuria Medarde , María José López , Jacint Ventura

1 Departament de Biologia Animal, Biologia Vegetal i Ecologia, Facultat de Biociències, 2 Universitat Autònoma de Barcelona; Departament de Biologia Animal, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona

En el ratón doméstico (Mus musculus domesticus), igual que en el resto de mamíferos actuales, la mandíbula está formada por un único hueso, el dentario. A pesar de esta aparente simplicidad estructural, la mandíbula se forma durante el desarrollo embrionario por la acción coordinada de seis unidades morfogenéticas, que a su vez, se agrupan en dos unidades funcionales o módulos parcialmente independientes: la región alveolar y la rama ascendente. Numerosos estudios realizados en mandíbulas de distintas especies de roedores, y en particular de Mus musculus domesticus, apoyan la división de la mandíbula en estos dos módulos (Klingenberg 2009). Sin embargo, esta organización modular puede verse afectada por distintos factores, entre los que se han citado las reorganizaciones cromosómicas, las cuales se ha sugerido que podrían producir cambios en los patrones de covariación entre caracteres por la alteración de los grupos de ligamiento (Jójic et al., 2007). En el presente trabajo se analiza el efecto de las fusiones céntricas existentes en el sistema Robertsoniano de Mus musculus domesticus de Barcelona sobre los patrones de modularidad y de covariación de los componentes simétrico y asimétrico de la mandíbula.

Referencias

Klingenberg, C. P. 2009. Morphometric integration and modularity in configurations of landmarks: tools for evaluating a priori hypotheses. Evolution & Development 11:405-421.

Jojic, V., Blagojevic, J., Ivanovic, A., Bugarski-Stanojevic, V., y Vujosevic, M. 2007. Morphological integration of the mandible in yellow-necked field mice: the effects of B chromosomes. Journal of Mammalogy 88:689-695.

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Equilibrio puntuado y coevolución: un análisis epistemológico comparativo sobre dos teorías evolutivas del siglo xx 1 1 Nelly Salas y Ulises Iturbe

1 Licenciatura en Biología de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Carretera Pachuca- Tulancingo km 4.5 s/n Col. Carboneras. Mineral de la Reforma, Hidalgo, México. C. P. 42184. 2Área Académica de Biología de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Carretera Pachuca-Tulancingo km 4.5 s/n Col. Carboneras. Mineral de la Reforma, Hidalgo, México. C. P. 42184.

La biología se fundamenta en el estudio del proceso evolutivo; pero aunque éste sea un hecho científico, su alcance es limitado, al explicarse con teorías evolutivas cuyo grado de compatibilidad no ha sido examinada detalladamente. En este trabajo se analizó y comparó epistemológicamente las teorías del equilibrio puntuado y la coevolución considerando los siguientes factores del proceso evolutivo: (a) concepto de especie, (b) papel de las barreras reproductivas, (c) tipo de especiación y su importancia, (d) fuerzas promotoras del cambio evolutivo y (f) nivel al que actúa la selección natural. El equilibrio puntuado (Eldredge y Gould, 1972), bajo la premisa de que el registro fósil completo y con la incorporación del modelo de especiación geográfica de Ernst Mayr, rechaza que la evolución filética sea común y con ello, las contribuciones de G.G. Simpson a la Síntesis. Por otra parte, la teoría de la coevolución (c. f. Thompson, 1994), donde una interacción estrecha entre especies dirige el cambio evolutivo, se enmarca dentro del programa adaptacionista sintético. Aunque ambas ideas han ampliado nuestra visión sobre la evolución, el equilibrio puntuado es una teoría que ha conseguido un logro mayor dentro de la comunidad científica (por ejemplo, apuntalamiento de la macroevolución como distinta a la microevolución y la entrada de la paleontología al desarrollo de hipótesis sobre el proceso evolutivo) que la coevolución, que no se trata de una teoría, sino de un programa amplio de investigación que está enmarcado dentro de la teoría Sintética. Así, en términos epistemológicos, el equilibrio puntuado es superior.

Referencias 1 Eldredge, N. y Gould, S. J. (1972). Puntuated Equilibria: An Alternative to Phyletic Gradualism. 82-115. En: Schopf, T. J. M. (ed.). Models in paleobiology. Freeman, Cooper & Co. San Francisco.

2 Thompson, J. N. 1994. El proceso coevolutivo. Fondo de Cultura Económica, México, D.F.

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Detección de selección divergente en genomas de especies no modelo María José Rivas y Antonio Carvajal-Rodríguez Área de Genética. Facultad de Biología. Universidad de Vigo 36310 Vigo

En la zona intermareal de las costas rocosas expuestas de Galicia se pueden encontrar dos ecotipos del caracol marino Littorina saxatilis. Se trata de dos poblaciones genéticamente diferenciadas que están restringidas a microhábitats específicos. Los individuos RB (con costillas y de mayor tamaño) habitan en la zona alta, mientras que los SU (con concha lisa y de menor tamaño) se encuentran en la zona baja del intermareal. Ambos ecotipos solapan en la zona media donde aparecen, a baja frecuencia, híbridos. Debido a la diferente presión de la selección natural en ambos microhábitats, estos dos ecotipos experimentan un proceso de selección divergente. En el presente trabajo modificamos un estadístico capaz de detectar el efecto de la selección positiva (Hussin et al. 2010) a partir de la información contenida en la distribución de clases haplotípicas para adaptarlo al caso específico de selección divergente en especies no modelo, como es L. saxatilis. Para comprobar el funcionamiento del estadístico modificado simulamos genomas de dos poblaciones sometidas a selección divergente utilizando estimas empíricas de parámetros demográficos de ambos ecotipos. El objetivo último del trabajo es desarrollar una herramienta que sea capaz de detectar el efecto de la selección divergente en genomas de especies no modelo.

1. Hussin, J., P. Nadeau, J. F. Lefebvre, and D. Labuda. 2010. Haplotype allelic classes for detecting ongoing positive selection. BMC Bioinformatics 11:65.

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Evaluación del concepto de metapoblaciones a partir del concepto filogenético de especie y de la teoría del balance cambiante en la evolución

Rosa Elena Cordero-Reyes1, Ulises Iturbe2 y Julián Bueno-Villegas2

1Licenciatura en Biología de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Carretera Pachuca-Tulancingo km 4.5 s/n Col. Carboneras. Mineral de la Reforma, Hidalgo, México. C. P. 42184. 2Área Académica de Biología de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Carretera Pachuca-Tulancingo km 4.5 s/n Col. Carboneras. Mineral de la Reforma, Hidalgo,

México. C. P. 42184.

Las metapoblaciones están entendidas como un conjunto dinámico de organismos de la misma especie que coexisten en forma de subpoblaciones separadas e independientes, conectadas entre sí por flujo alélico limitado.

En este trabajo se hizo una evaluación del concepto de metapoblación partiendo del concepto filogenético de especie (Wheeler y Platnick, 2000) y el mecanismo de especiación propuesto en la Teoría del Balance Cambiante en la evolución (Wright, 1932), modificada. De acuerdo con el primero, es posible distinguir una especie de otra mediante características exclusivas que, de acuerdo con la segunda, las que son fenotípicas aparecen por reproducción endogámica sostenida a lo largo de varias generaciones. Las subpoblaciones que comprende una metapoblación presentan al interior una reproducción de tipo endogámica por el aislamiento de cada una de ellas, con poco o nulo flujo alélico.

El modelo clásico es el único en el que la metapoblación podría permanecer formando una misma especie, debido a que el flujo de individuos es demasiado dinámico y rápido que no permitiría un aislamiento reproductivo y endogámico de las subpoblaciones. Sin embargo, los modelos de Isla- Continente, Fuente-Sumidero y Desequilibrio, demuestran el proceso endogámico al que están expuestas las subpoblaciones, así como la extinción, si éstas no son viables y el flujo génico es ocasional. Los últimos dos modelos con mayor probabilidad generarían a lo largo de varias generaciones un patrón geográfico de especiaciones peripátricas secuenciales.

Cada una de las poblaciones sobrevivientes daría lugar a una especie nueva con caracteres definidos y únicos en un gradiente longitudinal de especies hermanas.

Referencias

Wheeler Q. D. y N. I. Platnick 2000. The phylogenetic species concept (sensu Wheeler and Platnick). En: Wheeler Q. D. y R. Meier. Species concepts and phylogenetic theory, a debate. Columbia University Press, New York.

Wright S. 1932. The roles of mutation, inbreeding, crossbreeding and selection in evolution. Proc. Sixth Internatl. Cong. Genet. 1:356-366.

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¿Puede la coloración tegumentaria del macho influir en las decisiones reproductivas de las hembras en el bobo café (Sula leucogaster)? Natalia Gañán, Víctor Argáez, Nadia Neri, Natalia Lifshitz, Roxana Torres Laboratorio de Conducta Animal. Instituto de Ecología UNAM. Ciudad Universitaria 04510 México, D.F.

En muchas especies los colores conspicuos son señales que han evolucionan por selección sexual. La variación en la expresión del color puede señalizar distintos beneficios que tendrán un efecto significativo en el éxito reproductivo de los individuos. El bobo café (Sula leucogaster) es un ave marina de vida larga con un prolongado periodo de cuidado biparental. Durante el cortejo, los machos despliegan una coloración verde-azulada en el tegumento alrededor del pico. En este estudio llevado a cabo en Islas Marietas (Nayarit, México) investigamos si el color de los machos durante el cortejo (1) está relacionado con su condición (peso/talla) y (2) si influye en las decisiones reproductivas de las hembras (probabilidad de puesta y volumen de los huevos). No encontramos relación entre el color del macho y su condición. La probabilidad de establecer una puesta se relacionó positivamente con la condición y el color tegumentario de las hembras, con la tasa de cópulas intrapareja y con el color (croma UV) de los machos. Más aún, las hembras apareadas con machos más coloridos (mayor croma verde) pusieron huevos más grandes y de color más verde. Los resultados sugieren que en el bobo café el color tegumentario de los machos podría influir en las decisiones reproductivas de las hembras durante la puesta.

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Creating a blog as a tool in an Interdisciplinary Teaching Innovation Project 1 2 3 1 Ferrán Palero, Nuria Pascual, Paloma Martínez-Rodriguez y Lluís Pascual 1 23 Departament de Genètica-Universitat de València; ETSIA-Universitat Politècnica de València; Departamento de Genética-Universidad Autónoma de Madrid

The module 'Biologia' (Biology for students in the Chemistry degree) was recently established at the University of Valencia, aiming to promote the relevance of several biological concepts and methods in non-biological fields. The project involves teachers from different departments, and therefore a common tool is required to facilitate and expedite the communication between all members of the project and, at the same time, serve as a forum for discussion and dissemination of ideas among students. We have chosen the blog for its relative simplicity and speed of learning of the basic tools for creating and publishing content (1, 2). Blogs enable people to publish their opinions easily online, so that one of the primary reasons for the adoption of blogs is that they are quick to setup and easy to use, requiring absolutely no programming knowledge or HTML skills (3, 4).

We present the blog as a motivator for students, which get feedback from both the teacher and classmates. The student, by publishing content on the blog, develops general skills such as the ability to synthesize, criticise and select information. Moreover, the blog acts as a motivator of learning because students can experience the advantages of interactive communication in real time with other students involved in the project. By linking the blog to several social-networking web sites (e.g. Facebook and Twitter), we further engage students into developing the module contents outside the lecture room. As our students’ world changes, so too must the methods by which we teach and address our students.

In the present contribution, we introduce the blog developed for the module 'Biologia' for Chemistry students. We discuss several procedures for collecting the students' input and its analysis. Furthermore, we present how this tool allows assessing the effect of teaching innovation made in student learning in the evaluation of the subject. The authors believe that involving students in a common project by active networking will improve the quality of the teaching- learning process at the University of Valencia and elsewhere. Future actions should focus on improving synergies and transversality between topics.

1. Castañeda-Sortibrán, A. N., Carballo-Ontiveros, M. A., Michán-Aguirre, L., & Rodríguez- Arnaiz, R. (2009). The BLOG: A new electronic resource for teaching in the XXIST century. Drosophila Information Service, 92, 164-170.

2. Bell, M. A. (2008). Celebrating Communicating: To Blog or Not to Blog? MultiMedia InternetSchools, 15(1), 38-40.

3. Hartshorne, R., & Ajjan, H. (2009). Examining student decisions to adopt Web 2.0 technologies: theory and empirical tests. Journal of Computing in Higher Education, 21(3), 183-198.

4. Churchill, D. (2009). Educational applications of Web 2.0: Using blogs to support teaching and learning. British Journal of Educational Technology, 40(1), 179-183.

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Caracterización de una población troglobítica del pez ciprínido Squalius alburnoides 1 2 2 2 2 Cunha, C ., Boto, L. , González, G. , Valladolid, M. , I. Doadrio 1 2 Instituto Universitario de Lisboa (Portugal), Departamento de Biodiversidad y Biología Evolutiva. Museo Nacional Ciencias Naturales. CSIC. Madrid. (Spain)

Los animales que habitan en cuevas constituyen modelos interesantes en los que estudiar procesos evolutivos. Entre los peces, el género Astyanax, ha constituido un modelo excelente para este tipo de estudios debido a que existen poblaciones troglobíticas y de superficie con diferentes morfotipos. La diferenciación morfológica entre estas poblaciones afecta principalmente a la pigmentación y a la reducción del ojo. Este modelo permite evaluar la importancia de la relajación de las presiones selectivas o la aparición de nuevas presiones, así como el papel de los diferentes genes implicados en la regulación del desarrollo, en la aparición de los diferentes fenotipos. Recientemente ha sido descubierta una población troglobítica de calandino (Squalius alburnoides ) en la sierra de Cazorla cuyo fenotipo no está muy diferenciado, sugiriendo una colonización reciente del ambiente troglobítico. A diferencia del género Astyanax el calandino tiene un origen híbrido y sus poblaciones tienen diferentes ploidias, presentando diferentes sistemas de reproducción que incluyen la hibridogénesis meiótica. En este trabajo se realiza la caracterización de esta población troglobítica mediante técnicas citométricas, histológicas y de biología molecular. Los resultados preliminares muestran que se trata de una población tetraploide con genomas diferentes, que presenta alteraciones importantes en la estructura de la retina y cuyos genes de Rhodopsina presentan secuencias que difieren muy poco de las correspondientes a las que exhiben las poblaciones de superficie. Todos estos resultados apuntan a que la población se encuentra en una fase temprana de evolución en la cueva, lo que la hace importante como modelo evolutivo.

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Functional properties of the genome-scale metabolic network of Synechococcus elongatus PCC 7942, a possible model for synthetic biology studies with autotrophic cyanobacteria 1,2 1 1 1,3 C.M. González-Domenech , J. Peretó , A. Moya , L. Delaye

1 Institut Cavanilles de Biodiversitat i Biologia Evolutiva, Universitat de València 2 3 (Spain) Facultad de Farmacia, UGR (Spain) Cinvestav (Mexico)

Synechococcus elongatus strain PCC 7942 is a unicellular cyanobacterium with a photoautotrophic metabolism. As a result of its capacity to be easily transformable, this organism has become an important model for studies of prokaryotic photosynthesis and circadian rhythms, cell division, carbon-concentrating mechanisms, and adaptive responses to a variety of stresses. We present the genome-scale constraint-based reconstruction of its metabolic network, supported by multiple databases and by an extensive manual curation. In addition, we have performed the quantitative study of the phenotypic features of the PCC 7942 network by means of Flux Balance Analysis (FBA). FBA constitutes an efficient functional method to calculate how much each reaction contributes to a desired objective function (biomass production, photorespiration, etc…), based on the stoichiometric coefficients of each reaction and the consideration of the system at steady-state [1]. This research and a previous genomic study [2] will contribute to future synthetic biology approaches with this cyanobacterium.

[1] Orth JD, Thiele I, Palsson BØ: What is flux balance analysis? Nat Biotechnol 2010, 28: 245-248.

[2] Delaye L, González-Domenech CM, Garcillán-Barcia MP, Peretó J, de la Cruz F, Moya A. Blueprint for a minimal photoautotrophic cell: conserved and variable genes in Synechococcus elongatus PCC 7942. BMC Genomics 2011, 12: 25.

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Exploring the gut microbiota of the omnivorous cockroach, Blatella germanica. Elisa Maiques, Stephany Chacon, Rafa Patiño, Amparo Latorre y Andrés Moya. Institut Cavanilles de Biodiversitat i Biologia Evolutiva, Universitat de València, Apartado de Correos 2085, 46071 Valencia, Spain.

The guts of most insects harbor nonpathogenic microorganisms, but the complexity, dynamics and interactions is not well understood. Gastrointestinal microbiota contribute to preserve host health, they are considered symbionts playing a beneficial role for host survival and reproduction and for species evolution. To better understand this question we have explored the microbial diversity of the omnivorous cockroach, Blatella germanica. For that we have used a metagenomic approach based on 16S rRNA pyrosequencing. We have monitored adult cockroaches feed with diets containing different amounts of nitrogen. We have found that reads from the phylum Bacteriodetes are the most abundant, follow by Fusobacteria, Firmicutes and Proteobacteria, finding a decrease in the number of Fusobacteria reads on the insects feed with the diet that does not contain nitrogen.

References 1. Dillon RJ and Dillon VM. 2004. The gut bacteria of insect: Nonpatogenic Interactions. Annu Rev Entomol 49:71-92

2. Shi W et al.2010. Molecular approaches to study the insect gut symbiotic microbiota at the “omics” age. Insect Science 17:199-219

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Simbiosis en Bemisia tabaci cepa QHC: una aproximación metagenómica 1 3 1,2 1,2 1,2 Santos-García D , Beitia F , Moya A , Latorre A , Silva FJ 1 Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva, Universitat de València, 46980 2 Paterna-Valencia Área de Genómica y Salud, Centro Superior de Investigación en Salud Pública (CSISP), 46020 Valencia 3Unidad de Entomología, Centro de Protección Vegetal y Biotecnología, Instituto Valenciano de Investigaciones Agrarias (IVIA), 46113 Moncada-Valencia

La relación de simbiosis entre insectos y bacterias es algo común en la naturaleza. En el caso de los endosimbiontes de insectos, se pueden diferenciar entre P-simbiontes (primarios y obligados) o simbiontes (secundarios y facultativos). Los insectos que se alimentan del floema de las plantas (fitófagos) tienen una dieta deficiente en aminoácidos y vitaminas, siendo generalmente el simbionte primario el encargado de su síntesis. En cambio, algunos simbiontes secundarios pueden conferir ciertas ventajas a su hospedador. Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae) es la mosca blanca más extendida y dañina, siendo plaga de cultivos y plantas ornamentales. Es causante de graves pérdidas debido al daño generado al alimentarse y por ser vector de fitovirus (111 descritos). B. tabaci es un complejo de especies, habiéndose llegado a describir más de 20 biotipos, siendo el B el más cosmopolita y el Q más resistente a insecticidas. En este estudio presentamos los resultados preliminares del metagenoma de la comunidad endosimbiótica de la cepa QHC (biotipo Q). Dicha cepa presenta en el mismo bacteriocito el simbionte primario Portiera aleyrodidarum (1) y los secundarios Hamiltonella defensa y Cardinium sp. (2).

1. Linda Baumann et al. Curr Microbiol (2004) 48:77–81

2. Gottlieb et al. FASEB J (2008) 22:2591-2599

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Comportamiento antidepredación de vectores de virus: efecto en la eficacia de transmisión 1 1 1 2 Belén Belliure , Rocco Amorós-Jiménez , Ana Rosa Moreno-Fresneda , Alberto Fereres y 1 Mª Ángeles Marcos-García 1 CIBIO (Universidad de Alicante), Unidad Asociada IPAB CSIC-UA, Carretera San Vicente del 2 Raspeig s/n, 03690 San Vicente del Raspeig (Alicante); ICA (CSIC), Unidad Asociada IPAB CSIC- UA, C/ Serrano, 115 duplicado, 28006 Madrid

La epidemiología de los virus vegetales transmitidos por vectores depende, en parte, de la dinámica poblacional de sus vectores. Para reducir las poblaciones de vectores y disminuir así la dispersión de virus en los cultivos, se pueden utilizar depredadores como agentes de control biológico. Sin embargo, los depredadores pueden inducir un comportamiento antidepredación que afecte a la alimentación y dispersión de los vectores y, por tanto, a su eficacia de transmisión. Hemos estudiado el efecto de dos insectos depredadores en la dispersión del pulgón Myzus persicae y en su eficacia de transmisión del virus del marchitamiento del haba 1 (Broad bean wilt virus 1, BBWV1). Los depredadores evaluados son el sírfido Sphaerophoria rueppellii (fase larvaria), presumiblemente bajo inductor de perturbación en las colonias de pulgón, y el coccinélido Adalia bipunctata (larvas y adultos), supuestamente alto inductor de perturbación. Ambos depredadores provocaron mayor dispersión de pulgones, pero no aumentaron la transmisión de virus respecto al control sin depredadores. No obstante, la eficacia de transmisión de BBWV1 por M. persicae fue mayor con coccinélidos adultos que con sírfidos. La depredación de las larvas de sírfido indujo baja perturbación en los pulgones, mientras que la depredación por parte de los coccinélidos adultos provocó un comportamiento antidepredación más acusado, como la huida en estampida de los pulgones. Estas diferencias en el comportamiento antidepredación, mediadas probablemente por una distinta emisión de feromona de alarma de los pulgones provocada por ambos depredadores, podrían explicar las diferencias en la eficacia de transmisión del virus por su vector.

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Identificación de himenópteros polinizadores mediante barcoding 1 2 1 1 Miguel Hurtado-Burillo , Francisco Javier Ortiz-Sánchez , José Serrano y Pilar de la Rúa

1 Área de Biología Animal, Facultad de Veterinaria, Universidad de Murcia, Apdo. 4021. C.P. 2 30100 Murcia, España; Grupo de Investigación “Transferencia de I-D en el Área de Recursos Naturales”, Universidad de Almería, C.P. 04120 Almería, España

Los himenópteros son los principales polinizadores de las angiospermas y por tanto su potencial declive supone un gran impacto en la biodiversidad de los ecosistemas. Una de las estrategias propuestas para su conservación (Brown y Paxton, 2009) es la utilización del código de barras genético (DNA barcoding) para la identificación de los individuos, la cuantificación de la diversidad genética de las poblaciones y la resolución de problemas taxonómicos. Esta técnica se basa en la secuenciación de un fragmento de 658 pares de bases del gen mitocondrial COI, que suele mostrar una divergencia manifiesta entre especies estrechamente relacionadas (Hebert et al., 2003). En este trabajo se presentan resultados preliminares del uso de esta técnica para cuantificar la biodiversidad de himenópteros polinizadores del noroeste peninsular. Las muestras fueron previamente identificadas al nivel de género según la taxonomía tradicional. Posteriormente se compararon las secuencias de barcoding obtenidas con las de la base de datos del Genbank. Dado que la mayoría de las secuencias depositadas en esta base de datos solo están identificadas al nivel de orden (solo se indica “Hymenoptera”), es necesario profundizar en la identificación tradicional para poder comparar los resultados. Por otra parte, se encontró que algunas de las secuencias obtenidas correspondían a organismos diversos como Wolbachia, parásitos como Abacarus lolii y hongos del género Mucor, lo que indica que es necesario extremar las precauciones a la hora de purificar y amplificar el ADN que se va a identificar.

Referencias 1. Brown MJF, Paxton RJ (2009) The conservation of bees: a global perspective. Apidologie

2. Hebert PDN, Cywinska A, Ball SL, deWaard JR (2003) Biological identiﬁcations through DNA barcodes. Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences 270: 313-322

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Polimorfismo en genes involucrados en la tolerancia a la salinidad y respuesta fenotípica a diferentes situaciones de estrés salino en Arabidopsis thaliana Eva Puerma y Montserrat Aguadé Departament de Genètica, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona, 08028 Barcelona. ([email protected]).

La presencia de salinidad en el suelo puede llegar a ser un factor limitante para la germinación y la supervivencia de las plantas. Los genes involucrados en la tolerancia a dicha salinidad serían, por lo tanto, candidatos a haber evolucionado bajo la presión de la selección natural. Con el fin de detectar la posible huella de la selección natural, se han estudiado los niveles y patrones de variación nucleotídica en un grupo de 9 genes implicados en la tolerancia a la salinidad en la especie modelo A. thaliana, en una muestra de 20 ecotipos. El patrón de variación de los genes estudiados se desvía de forma general hacia un exceso de variantes a bajas frecuencias, siendo el patrón en dos de ellos significativamente diferencial del que presenta el resto de genes del genoma de A. thaliana. Se observó asimismo variación en la respuesta fenotípica de la muestra de ecotipos frente a diferentes situaciones de estrés salino por lo que se estableció la posible relación existente entre la variabilidad fenotípica y la variación nucleotídica observada en el conjunto de genes candidatos. Los resultados sugieren la implicación de varios de dichos genes en la respuesta fenotípica observada a nivel de la germinación, respuesta que puede considerarse adaptativa.

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Conceptual change in evolutionary ideas. A goal achieved by the Spanish Education System? 1 1 2 Laura Llorente , Arturo Morales y María Luisa Paramio 1 Unidad de Zoología, Departamento de Biología, Universidad Autónoma de Madrid. C/ Darwin, 2 2, 28049 Madrid1; Departamento de Didáctica de las Ciencias Experimentales, Facultad de Educación, Universidad Complutense de Madrid C/ Rector Royo Villanova s/n, 28040 Madrid.

In order to test the ideas that both Secondary School and Biology Spanish students hold on the theory of Evolution, a questionnaire with a selected a series of basic data and practical cases has been provided. The data reveal that the generally long span that occurs between the introduction of the evolutionary concepts in Secondary School and the renewal of the contact with these same ideas on the University, allows for some of the personal misconceptions that students have on the issue to regain ground (1, 2). For this reason, if the assimilation of basic evolutionary concepts is to take place, it would be advisable to insure that the teaching of these concepts would not be restricted to specific years in Secondary School but should, instead, continue through a protracted period bridging the gap up until the 1st year in University is reached.

1. BRUMBY, M. (1979). Problems in learning the concept of natural selection. Journal of Biological Education, 13 (2): 119-122.

2.JIMÉNEZ, M.P. & FERNÁNDEZ, J. (1989). ¿Han sido seleccionados o se han acostumbrado? Ideas de estudiantes de biología sobre la selección natural y consistencia entre ellas. Infancia y aprendizaje, 47: 67-81.

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Mixed life-history strategies in a local population of the ectoparasitic fly Carnus hemapterus 1 1 María Teresa Amat , Teresa Martínez², Radovan Václav³, Francisco Valera Estación Experimental de Zonas Áridas (EEZA– CSIC). Ctra. de Sacramento s/n. La Cañada de San Urbano, 04120 Almería, Spain ²C/Catavieja, 31. 1ºB, 04007 Almería, Spain. ³Intitute of Zoology, Slovak Academy of Sciences, Dúbravská cesta 9, 84506 Bratislava, Slovakia

An important question in the evolution of lifecycle histories is to understand the regulation of voltinism and its variation (1). Insects have evolved different strategies, such as diapause, to achieve maximal survival and fitness. It is known that diapause characteristics can regulate voltinism but the underlying mechanisms are poorly understood. Here we study diapause length and report variation in voltinism for a local population of Carnus hemapterus, an ectoparasitic fly of nestlings of various avian species. Carnus usually exhibit a long, winter diapause even though a short diapause has been described under laboratory conditions. We experimentally studied the infestation of Sturnus unicolor nests by Carnus and the emergence of imagines over the period of one year. We obtained evidence of the co-occurrence of uni and bivoltinism. Some of the pupae produced early in the season experienced a short diapause, generating a second annual generation (bivoltinism), while other pupae produced at the same time remained in diapause until the next breeding season (univoltinism). We discuss some factors that may account for such a mixed strategy.

REFERENCES: 1. Taylor, F., Spalding, J. B., 1988. Am. Nat. 131, 678-699

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The reticulate evolution of Linaria sect. Supinae (Antirrhineae) 1 2 1 J.L. Blanco-Pastor , B.E. Pfeil and P. Vargas 1 Real Jardín Botánico de Madrid, CSIC, Plaza de Murillo, 2. 28014 Madrid, Spain; 2 Department of Plant and Environmental Sciences, Gothenburg University, Box 461, 405 30 Gothenburg, Sweden Genus Linaria (tribe Antirrhineae, Scrophulariaceae s.l.) comprises nearly 150 species distributed in the Mediterranean region, where it has its diversity centre, and Eurasia. The monophyly of Linaria has been previously suggested (Vargas et al., 2004), however, naturalness of sections remains uncertain. In the last full revision D.A. Sutton (1988) divided Linaria in 7 sections (Linaria, Speciosae, Diffusae, Supinae, Pelisserianae, Versicolores y Macrocentrum). Supinae Benth (Wetts.) is formed by 44 species mainly located in the Iberian Peninsula (Sutton, 1988). This section is a clear example of the systematic difficulty within this genus because of the distinct and occasionally contradictory subsections and species described (Valdés, 1970a; Sutton, 1988; Sáez & Bernal, 2009). The systematic uncertainty of Supinae seems to be associated with the known capability species of this sections to hybridize, even with species of other sections (Valdés, 1970b; Sáez & Bernal, 2009; Blanco-Pastor, unpublished). Phylogenetic analyses of Linaria species revealed extensive robustly supported incongruence among ribosomal DNA (ITS), low-copy nuclear gene (AGT1) and plastidial markers (rpl32-trnL and tnrS-trnG). Here, using coalescence simulations following the method of Maureira-Butler & al. (2008) we could reject lineage sorting alone as an explanation of the differences among gene trees and we detected hybridization events that have occurred in the course of the evolution of this group.

-Maureira-Butler IJ, Pfeil BE, Muangprom A, Osborn TC, Doyle JJ. 2008. The reticulate history of Medicago (Fabaceae). Systematic Biology 57(3): 466-482. -Sáez L, Bernal M 2009. Linaria Mill. In: Castroviejo S, Herrero A, Benedí C, Rico E, Güemes J eds. Flora Ibérica 13. Madrid: CSIC 232-324. -Sutton DA. 1988. A revision of the tribe Antirrhineae. London. UK: Oxford University Press. -Valdés B. 1970a. Revisión de las especies de Linaria con semillas aladas. Anales Univ. Hispalense. Sevilla. Spain. -Valdés B. 1970b. Taxonomía experimental del género Linaria V. Hibridacion interespecifica. Acta Phytotaxonomica Barcinonensia 4(1-24). -Vargas P, Rossello JA, Oyama R, Guemes J. 2004. Molecular evidence for naturalness of genera in the tribe Antirrhineae (Scrophulariaceae) and three independent evolutionary lineages from the New World and the Old. Plant Systematics and Evolution 249(3-4): 151-172.

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Evolutionary origin of vertebrate endothelium: insights from blood vascular system development of amphioxus. 1 2 3 Beatriz Albuixech-Crespo , Juan Pascual-Anaya , Ramón Muñoz-Chápuli , Jordi Garcia- 1 Fernàndez 1 Departament de Genètica, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona. Av. Diagonal., 643, 2 08028 Barcelona, Spain Laboratory for Evolutionary Morphology, RIKEN Center for Developmental Biology, 2-2-3 Minatojima-minamimachi, 650-0047, Kobe, Hyogo, Japan. 3 Departamento de Biología Animal, Facultad de Ciencias, University of Málaga, Campus de Teatinos, s/n, 29071, Málaga, Spain

The ontogeny of the heart and vascular system of vertebrates, mainly of mammals, has been widely studied, but little is known about the origin and evolution of vertebrate specific cardiovascular novelties, and most of the literature in this field is limited to the heart only. Cephalochordates, a basal branch within the phylum Chordata, is very informative to assess the condition of the last common ancestor of chordates. Their circulatory system is nearly closed, and the hemal liquid fullfils concrete open spaces between basal membranes of the epithelium, or coeloms, covered by connective tissue. Despite the lack of endothelium, a vertebrate innovation, the presence of amebocyte-like cells inside the vascular lumen of the vessels, sometimes linning them, has been reported in amphioxus. This hemal cell type may well be the evolutionary precursor of the vertebrate endothelium (reviewed in Muñoz-Chápuli et al., 2005). Moreover, it has been reported recently that this kind of hemal cells can induce the opening of the vascular lumen of vessels of amphioxus during development (Kucera et al., 2009). Here, we study the expression patterns of several key vascular and cardiac markers involved not only in heart development but also in the formation of blood cells and vessels, in the European amphioxus B. lanceolatum. We also assessed a functional analysis of Bl-Pdvegfr, a homologue of the vertebrate PDGFR (Platelet derived growth factor Receptor) family of genes, which have important roles in haemopoiesis, vasculogenesis and angiogenesis.

Kucera et al., 2009 Muñoz- Chápuli et al., 2005

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La existencia de sesgo sensorial preexistente explica la evolución del alargamiento de la cola en los abejarucos 1 2 3 Andrés Barbosa , Francisco Valera , Herbert Hoi

1 Departamento de Ecología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Natureles, CSIC, 2 C/José Gutiérrez Abascal, 2. 28006, Madrid, España; Departamento de Ecología Evolutiva y Funcional, Estación Experimental de Zonas Áridas, CSIC, Carretera de 3 Sacramento, La Cañada de San Urbano – Almería, España; Konrad Lorenz Institute for Ethology, Austrian Academy of Sciences, Viena, Austria

El alargamiento ornamental de las colas de las aves se ha convertido en las últimas décadas en un paradigma del estudio de la evolución de los caracteres sexuales secundarios. Uno de las explicaciones para la evolución de estos rasgos es la hipótesis del sesgo sensorial preexistente. En el sentido más general, esta hipótesis propone que la evolución de los rasgos sometidos a selección sexual puede ser explicada por características del sistema nervioso de las parejas que las predispone a responder fuertemente ante ciertos rasgos del otro componente de la pareja. La familia Meropidae presenta una gran diversidad de morfologías en cuanto al alargamiento de las plumas centrales de la cola, desde la ausencia de este rasgo hasta la existencia de alargamientos de 120 mm. y por tanto se constituyen como un excelente modelo para estudiar los mecanismos de evolución de este carácter. Por medio de una aproximación experimental se procedió a manipular la longitud de las plumas centrales en una especie, Merops bullockoides, que de forma natural no posee este rasgo. Se comparó el comportamiento de emparejamiento y de exhibición en el grupo en función de los individuos manipulados con dichos comportamientos en ausencia de manipulaciones. Los resultados indicaron que la introducción de un nuevo rasgo presente en la filogenia de la familia Meropidae pero ausente en la especie tuvo un fuerte efecto tanto en los individuos como en el grupo en aspectos tales como interacciones sociales y preferencia de pareja. La existencia de un sesgo sensorial preexistente en relación a la elongación de la cola explicaría los cambios detectados.

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Tirando de donde no hay: los intercambios desiguales como fuente de variabilidad en microsporidios Nuno Henriques-Gil, Anne Blank, Ángela Magnet, Fernando Izquierdo, Soledad Fenoy & Carmen del Águila

Departamento de Biología, Universidad San Pablo C.E.U, Campus de Montepríncipe, 28668 Madrid.

Los microsporidios reúnen un sinfín de peculiaridades. Parásitos intracelulares obligados, han perdido las mitocondrias, los genomas se han reducido a extremos insólitos para un eucarionte – Encephalitozoon cuniculi tiene un total de 3 Mb repartidos en 11 cromosomas – y sólo recientemente ha quedado demostrada su relación filogenética con los hongos. La multiplicación clónica es el único modo de reproducción en muchas especies como las del género Encephalitozoon, causante de ciertas patologías en animales vertebrados, humanos incluidos. No obstante, tanto en E. cuniculi como en E. hellem, se conocen distintas cepas con propiedades biológicas algo diferentes. El análisis de secuencias génicas y segmentos espaciadores no sugiere tasas de mutación elevadas que expliquen la multiplicidad de cepas. Pero el estudio de los genes de la Proteína del Tubo Polar (PTP) y la Proteína de la Pared de la Espora (SWP) pone de manifiesto una facilidad en la creación de variantes alélicas, a través de reordenaciones intragénicas. Genes que poseen segmentos repetidos semejantes pueden, mediante intercambios desiguales, aumentar en número, disminuir o simplemente recolocarse. La reordenación debe producirse por deslizamiento de hebras durante la replicación, o por recombinación entre cromátidas hermanas. Ante la falta de una fase diploide y meiosis, así como de elementos transponibles, este mecanismo puede constituir un importante generador de variabilidad.

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Environmental heterogeneity influences the reliability of secondary sexual traits as condition indicators

Pablo Vergara1, Jesús Martínez-Padilla2, Francois Mougeot3 and Stephen M. Redpath4

1 University of Aberdeen, School of Biological Sciences, Tillydrone Avenue, Aberdeen AB24 2TZ, 2 UK. Museo Nacional de Ciencias Naturales-CSIC, José Gutiérrez Abascal 2, 28006. Madrid, 3 Spain. Estación Experimental de Zonas Áridas (EEZA, CSIC), Ctra. de Sacramento s/n La 4 Cañada de San Urbano, 04120 Almería, Spain. Aberdeen Centre for Environmental Sustainability (ACES). University of Aberdeen and The Macaulay Institute, School of Biological Sciences, Tillydrone Avenue, Aberdeen AB24 2TZ, UK.

Numerous studies have shown positive associations between ornaments and condition, as predicted by indicator models of sexual selection. However, this idea is continuously challenged by opposite results, which reveal our lack of full understanding of how sexual selection works. Environmental heterogeneity may explain such inconsistencies, but valid field tests of this idea are currently lacking. We first analysed the relationship between condition and ornament expression from 9 populations over 7 years in a wild bird, the red grouse Lagopus lagopus scoticus. We then manipulated male aggressiveness at the population level in a replicated field experiment. We found that the ornament-condition relationship varied greatly between environments, and became stronger when environmental conditions were worse or when aggressiveness in the population was experimentally increased. Some ornaments may therefore reliably advertise a better condition only in adverse environmental conditions. Considering environmental heterogeneity can help reconcile conflicting findings regarding the reliability of ornaments as indicators of condition and will help our understanding of sexual selection processes.

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Investigación sobre el origen de las especies en los Pirineos: el caso de Antirrhinum Isabel Liberal‡, Monique Burrus*†, Claire Suchet*†, Christophe Thébaud*†, Christophe Andalo*† y Pablo Vargas‡ ‡ Real Jardín Botánico de Madrid, CSIC, Madrid, Spain

* Universite´ de Toulouse; UPS; EDB (Laboratoire Évolution et Diversité Biologique); France

† CNRS; EDB (Laboratoire Évolution et Diversité Biologique); Toulouse, France

Los Pirineos forman un área de encuentro entre la península Ibérica y el resto de Europa continental. Este sistema montañoso ha jugado un importante papel en los patrones de colonización actuando unas veces como barrera para muchas especies que sobrevivieron a la edad de hielo, otras veces como ruta de paso hacia Europa y otras incluso como refugio interglaciar (1). A pesar de que numerosos estudios se han centrado en la descripción de patrones de recolonización en Europa a través de los Pirineos, poco o nada es conocido sobre el origen geográfico y evolutivo de las especies presentes en este sistema montañoso. En este trabajo estudiamos el origen, la estructura poblacional y la distribución de la diversidad genética mediante el análisis de haplotipos plastidiales de las cuatro especies de Antirrhinum (A. majus, A. latifolium, A. sempervirens,y A. molle) presentes en los Pirineos.

(1) Hewitt, G. M. 2000. The genetic legacy of the Quaternary iceages. Nature 405, 907–913.

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Sobre la relación entre la catástrofe de error y la selección natural 1 1 1 1 Héctor Tejero , Arturo Marín , Francisco Montero Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I. Universidad Complutense de Madrid (UCM), 28040-Madrid, España

El modelo de cuasiespecies predice que una tasa de mutación suficientemente alta las especies autorreplicativas entran en catástrofe de error, perdiendo la información genética que contenían [1]. La existencia de este umbral de error se ha considerado un problema para la evolución de la información genética y la posibilidad de extinguir a los virus RNA utilizando fármacos mutágenos. Sin embargo, la catástrofe de error ha demostrado ser un fenómeno complejo, que en ocasiones ha sido mal entendido. Recientemente, nuestro grupo ha demostrado que la entrada catástrofe de error puede considerarse en realidad como el resultado de la selección natural actuando sobre las diferencias entre capacidad replicativa y robustez mutacional cuando existe un trade-off entre ambas propiedades. Igualmente, a la luz de esta interpretación se han reinterpretado algunos resultados obtenidos por otros autores [2].

1. Eigen, M. (1971). Selforganization of matter and the evolution of biological macromolecules. Naturwissenschaften. Volume 58, Number 10, 465-523.

2. Tejero, H; Marín, A; Montero, F. (2011) The relationship between error catastrophe, survival of the flattest, and natural selection. BMC Evolutionary Biology, 11:2

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Detección de loci selectivos en poblaciones subdivididas: impacto del ligamiento en análisis genómicos Ana Vilas, Andrés Pérez-Figueroa y Armando Caballero Departamento de Bioquímica, Genética e Inmunología, Facultad de Biología, Universidad de Vigo, 36310, Vigo

Uno de los temas más importantes actualmente en biología evolutiva es el de descifrar la base molecular de los cambios adaptativos que ocurren en el genoma de los individuos como consecuencia de la selección natural. En poblaciones subdivididas de especies no modelo se pueden llevar a cabo análisis genómicos utilizando marcadores moleculares de posición desconocida. El método consiste en evaluar el grado de diferenciación génica entre subpoblaciones de un gran número de marcadores y seleccionar aquellos que presentan un valor que excede al esperado bajo un modelo neutral. Se han llevado a cabo estudios previos de simulación por ordenador en los que se evaluaba la eficiencia de este método, concluyendo que el éxito del mismo dependía de las situaciones particulares y, en general, muchos de los loci detectados supuestamente selectivos no lo eran. En estos trabajos, sin embargo, se consideraba que una proporción de los propios marcadores eran los loci selectivos. En el presente trabajo hemos considerado un modelo más realista en el que los loci selectivos y los marcadores neutrales son distintos y están dispuestos físicamente en los cromosomas. Nuestras simulaciones indican que los marcadores detectados pueden estar relativamente alejados físicamente de los loci selectivos que presuntamente detectan, por lo que esto añade un grado mayor de incertidumbre en la eficiencia de los métodos.

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Fine scale spatial analysis of Anacyclus clavatus and A. valentinus (Asteraceae) contact zone. 1 2 1 3 2 Rubén Torices , Alicia Agudo , Lucía DeSoto , María José Sánchez & Inés Álvarez 1 Centre for Functional Ecology, Universidade de Coimbra, Coimbra (Portugal); 2 Real Jardín 3 Botánico, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Madrid (España); Dpto. de Biología y Geología, Universidad Rey Juan Carlos, Móstoles (España)

Hybrid zones constitute ideal frameworks to investigate evolutionary processes involved in the origin and maintenance of biodiversity, especially through gene flow and selective pressures on phenotypic traits. Anacyclus (Asteraceae) is a small Circum-Mediterranean genus in which a putative hybrid origin has been proposed for some of its species. The genus comprises both rayed-(A. clavatus) and rayless-head (A. valentinus) species growing in sympatric populations where high floral phenotypic diversity has been observed. This reveals the existence of highly dynamic hybrid zone comprising several intermediate phenotypes for this trait. We mapped all individual (rayed, rayless and intermediate phenotypes; n = 1107) found in a 30m x 50m plot within a contact zone to assess whether all phenotypes displayed a spatial clustering; and, whether intermediate phenotypes were positive associated to one or both parental species. Point pattern analysis was used to analyse univariate and bivariate spatial aggregation. Ripley’s K function revealed that A. clavatus plants were clumped at a distance up to 1.5 m. By contrast, neither A. valentinus nor the intermediate phenotype showed a clumpled pattern. Intermediate phenotypes showed a positive association with both A. clavatus and A. valentinus, up to 3 and 4 m respectively.

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Evolución de la respuesta immune frente a patógenos: el papel de genes de MHC en un ave, el herrerillo común (Cyanistes caeruleus). J Rivero-de Aguilar1,2, E Schut3, H Westerdahl4, J Martínez2, J Martínez-de la Puente5, G Tomás6, 7 1 J. Komdeur y S Merino

1 Departamento de Ecología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC), J. Gutiérrez Abascal 2, 28006. Madrid, España. 2 Departamento de Microbiología y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universidad de Alcalá, Alcalá de Henares, 28871. Madrid, España. 3 Animal Ecology Group/ Behavioural Ecology and Self Organisation, The University of Groningen, PO Box 11103, 9700 CC Groningen, The Netherlands 4 Molecular Ecology and Evolution Lab, Ecology Building, Lund University, Sölvegatan 37, SE- 22362 Lund, Sweden. 5 Departamento de Ecología de Humedales, Estación Biológica de Doñana (CSIC), Américo Vespucio s/n, 41013. Sevilla, España. 6 Departamento de Ecología Funcional y Evolutiva, Estación Experimental de Zonas Áridas (CSIC), Carretera de Sacramento, s/n. 04120 La Cañada de San Urbano. Almería, España. 7 Behavioural Ecology and Self Organisation, The University of Groningen, PO Box 11103, 9700 CC Groningen, The Netherlands

El Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC) está implicado en la respuesta inmunitaria del hospedador frente a infecciones producidas por parásitos y patógenos. Diversos estudios han encontrado asociaciones entre alelos de MHC y resistencia o susceptibilidad a determinadas 1 infecciones en aves . Así dilucidar estas asociaciones es determinante en la comprensión de las relaciones evolutivas entre parásitos y sus hospedadores.

Utilizando al herrerillo común (Cyanistes caeruleus) como modelo para investigar el efecto del parasitismo en un ave silvestre, se caracterizaron los genes de clase I y II de MHC en el exón que codifica a las moléculas reconocedoras de antígeno. Estos genes se caracterizan por su alto polimorfismo y una historia evolutiva de duplicaciones y conversiones génicas, así diferentes aves presentan variación en su estructura y diversidad. Además se estudió las asociaciones entre los diferentes alelos de los genes de MHC y la prevalencia e intensidad de infección por parásitos sanguíneos y ectoparásitos junto con sus consecuencias sobre la eficacia biológica del hospedador.

Los resultados muestran al herrerillo común como un ave con poca diversidad en los genes de MHC, ya sea con respecto a la diversidad nucleotídica o al número de genes. Además se ha podido estudiar las asociaciones entre alelos específicos y la infección por parte de diferentes especies de parásitos.

1 Westerdahl H (2007) Passerine MHC: genetic variation and disease resistance in the wild. J Ornithol 148:S469-S477

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P50

Análisis multilocus de la variación nucleotídica en el cromosoma J de Drosophila subobscura Roser Pratdesaba, Carmen Segarra y Montserrat Aguadé Departament de Genètica, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona, 08028 Barcelona

Los estudios de polimorfismo y divergencia nucleotídica aportan información muy importante para entender cómo evolucionan las moléculas de DNA y las proteínas. Drosophila subobscura es una especie del grupo obscura con una amplia distribución en la zona paleártica, que ha colonizado recientemente el continente americano. Se caracteriza por presentar un rico polimorfismo cromosómico en todo su complemento cromosómico exceptuando el cromosoma puntiforme. En el presente estudio nos hemos centrado en el cromosoma J que es uno de los que presenta menor número de ordenaciones distintas, presentando fundamentalmente 2 ordenaciones (Jst y J1) en la población estudiada. A partir de individuos de Drosophila subobscura recolectados en Barcelona se obtuvieron líneas homocariotípicas para la ordenación cromosómica Jst y para la J1. Se han secuenciado diversas regiones no codificantes distribuidas a lo largo del cromosoma J en dichas líneas así como en una línea altamente consanguínea de la especie próxima Drosophila guanche. Se han estudiado los niveles y patrones de variación nucleotídica en dichas regiones en el contexto del polimorfismo cromosómico detectado.

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P51

Evolución de los sitios de unión de dFOXO en el gen “Insulin-like receptor” (InR) de Drosophila Orengo, D. J., Aguadé, M. and Juan, E. Departament de Genètica i Institut de Recerca de la Biodiversitat. Universitat de Barcelona.Avda. Diagonal 643. 08028 Barcelona. España.

El gen (InR) es el primer componente de la vía de señalización de la insulina, la cual afecta procesos tales como el metabolismo intermediario, reproducción, envejecimiento y crecimiento. Dado que la selección positiva ha actuado en la región codificadora de este gen, surge la cuestión de si la región reguladora también ha evolucionado de forma adaptativa. Para resolver dicha cuestión es necesario definir de forma precisa los sitios de unión de los factores de transcripción. Se sabe que, en D. melanogaster, InR es activado por dFOXO en condiciones de limitación de nutrientes y se ha demostrado que dicho factor se une a 5’ del promotor P2 activando la transcripción desde este promotor. La gran conservación aminoacídica de este factor en las doce especies de Drosophila secuenciadas, ha permitido utilizar la proteína de D. melanogaster para analizar los sitios de unión de dFOXO a 5’ del gen InR en cuatro especies de Drosophila. Este análisis se ha realizado por “DNase I footprinting” utilizando un secuenciador automático de DNA. Los resultados obtenidos nos permiten definir los sitios de unión de dFOXO, calcular la afinidad por los distintos sitios y determinar como las substituciones nucleotídicas afectan la unión de este factor de transcripción.

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P52

Female aggregation interacts with population structure to influence the degree of polygyny in red deer 1,2 1,3 Javier Pérez-González & Juan Carranza 1 Biology and Ethology, University of Extremadura, Spain 2 Department of Animal & Plant Sciences, University of Sheffield, U.K. 3 Ungulate Research Unit, CRCP, University of Córdoba, Spain

In polygynous systems, female aggregation may affect the degree of polygyny by increasing the variance in male mating success. However, other population features such as the sex ratio and the age structure of males may also affect the distribution of male mating success.

We combined behavioural observations and genetic data to investigate the relationship between spatial distribution, population structure and degree of polygyny in 30 red deer, Cervus elaphus, populations in Spain.

We found that although female aggregation was positively related to mean harem size, under conditions of high female aggregation males were unable to monopolize whole female groups. The relationships between female aggregation and behavioural estimates of the variance in male mating success were strongly influenced by the sex ratio and the proportion of competitive males in the population. Potential skew of male mating success and potential opportunity for sexual selection were higher in adults than in young or subadult males. Finally, the behaviourally estimated distribution of male mating success matched the genetically estimated degree of polygyny, especially under conditions of relatively high synchrony in female receptivity. Our results show how population structure can interact with female aggregation in space and time to influence the opportunity for sexual selection in red deer.

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Characteristic time of evolution in finite populations: Survival of the fastest? 1 1 2 1 Arturo Marín , Héctor Tejero , Juan Carlos Nuño , and Francisco Montero . 1 Department of Biochemistry and Molecular Biology I. Universidad Complutense de Madrid

2 (UCM), 28040-Madrid, Spain; Department of Mathematics Applied to Natural Resources, Escuela Técnica Superior de Ingenieros de Montes, Universidad Politécnica de Madrid, 28040 Madrid, Spain.

The time that a population of replicators subjected to mutation and selection takes to change its phenotype stationary distribution, the so called characteristic time [1,2], is of major importance for evolution. In a previous paper, we have studied this time for infinite populations as a function of the mutation rate for different fitness landscapes [2].It is well known that phenotypes with less fitness but with shorter characteristic times cannot be imposed in the infinite population. On the contrary, for finite populations, a lineage that achieves first a larger fitness phenotype can be finally selected during evolution. We define both an ODE model and the corresponding Gillespie simulation to study this finite size effect for different values of the population size and the mutation rate for several types of fitness landscapes.

[1] Lloréns M, Nuño JC, Rodríguez Y, Meléndez-Hevia E, and Montero F (1999). Generalization of the Theory of Transition Times in Metabolic Pathways: A Geometrical Approach. Biophysical Journal, Volume 77, 23–36. [2] Marín A, Tejero H, Nuño JC, and Montero F (2011). Characteristic time in quasispecies evolution. Journal of Theoretical Biology. Under review.

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P54

An approach to the colonization pattern of macronesian lichens: Parmotrema reticulatum complex as an example 1 2 2 2 Alicia Agudo , Ruth del Prado , Pradeep K. Divakar & Ana Crespo 1 Real Jardín Botánico, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Madrid (España), 2 Dpto de Biología Vegetal II, Universidad Complutense de Madrid

Macaronesian Islands has been object of the colonization pattern study mainly in plants and animals due to their unusual combination of features. The close proximity to the continent and a broad range of geological age favour the possibility of the colonization from the continent. Additionally, distinct ecological zones promote the presence of high endemism. In this study we selected the macaronesian Canary Islands to investigate the colonization patterns of the widely distributed Parmotrema reticulatum complex (Parmeliaceae). 179 specimens of P. reticulatum and P. pseudoreticulatum were collected from different regions, and sequences of nu rDNA internal transcribed spacer (ITS) were generated. A molecular phylogenetic analyses of relationships of the P. reticulatum complex from Canary Island and other inlands regions is presented using data from the ITS regions. Additionally a haplotype network estimation using statistical parsimony (TCS) were used in order to approach the colonization patterns. The colonization pattern from the continent to the islands was not found. Moreover, we did not found any geographic pattern in relation to the clades obtained in the phylogenetic tree. Two probable endemism were detected.

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P55

El papel de la coloración dorsal en la termorregulación: el caso de la lagartija colirroja Josabel Belliure, César Esteban Departamento de Ecología. Universidad de Alcalá (Madrid).

Los lacértidos utilizan la radiación solar como fuente de calor para regular su temperatura corporal. Cuando la captación de calor se realiza por heliotermia, la coloración dorsal podría influir en su capacidad termorreguladora, ya que los colores difieren en reflectancia y tipo de luz absorbida. La lagartija colirroja, Acanthodactylus erythrurus, presenta patrones de coloración dorsal variables entre poblaciones y dentro de la misma población. El objetivo de este trabajo fue analizar la posible relación entre coloración y termorregulación en esta especie. Se midieron las tasas de calentamiento (ºC/minuto) bajo dos temperaturas ambientales, 38ºC y 50ºC, en individuos que diferían en la proporción de color negro presente en su patrón de coloración dorsal. Los individuos con coloración menos oscura exhibieron tasas de calentamiento menores que los individuos más oscuros en el caso de los machos, mientras que en las hembras la coloración no influyó en sus tasas de calentamiento. Estos resultados indican que la coloración dorsal está relacionada con la termorregulación. El patrón de coloración en los reptiles se interpreta como un compromiso entre presiones de selección relacionadas fundamentalmente con comunicación sexual y antidepredación. Este trabajo apoya el papel de la termorregulación como presión de selección de la coloración en los lacértidos.

1.Tanaka, K., 2006. Biological Journal Linnean Society 92:309–322. 2. Margalida, A., Negro, J. J., Galván, I., 2008. Comparative Biochemistry and Physiology A, 149:87– 91

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Cryptic diversity and host specificity in feather mites of Cape Verde seabirds. 1 2 3 1 Laura Stefan , Elena Gómez-Díaz , Karen D. McCoy and Jacob González-Solís

1. Research Institute of Biodiversity and Department of Animal Biology, University of Barcelona, Barcelona, Spain; e-mail: [email protected]; 2. Institute of Evolutionary Biology, CSIC-UPF, Barcelona, Spain; 3. MIVEGEC, UMR 5290 CNRS-IRD UM1 UM2, Centre IRD, Montpellier, France

Feather mites (Acari: Analgoidea) are highly specialized ectosymbionts adapted to inhabit well- defined microhabitats on a bird´s body. In this way, they represent an ideal tool for studying the evolution of parasite diversity and how it relates to interspecific and population structure in the host. Although these mites are widely distributed in almost all groups of birds and tend to show specific host associations, few studies have examined species diversity and host specificity at both morphological and molecular levels. In this study, we investigated the richness, prevalence and genetic structure of feather mite species within the seabird community of the Cape Verde islands (6 procellariform species and 1 phaethontiform species from 5 localities). At the morphological level, almost all feather mites corresponded to new species, undescribed until now, and grouped into 7 genera (Zachvatkinia, Microspalax, Brephosceles, Alloptes, Laminalloptes, Onychalloptes and Ingrassia). Molecular data based on 2 mitochondrial genes (12S and 16S rRNA) confirmed morphological results and showed high levels of cryptic diversity at the genus level, with some degree of host-associated structure. These results highlight the vast, largely unrecognized, biodiversity supported by seabird communities and provide the first elements for understanding evolution within this parasitic group. Future studies using more variable molecular markers may help us identify the evolutionary processes acting on these mites and will enable us to match this diversity with that of the seabird hosts.

1. Dabert J., Mironov S.V. 1999. Origin and evolution of feather mites (Astigmata). Experimental and Applied Acarology, 23: 437-454

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P57

Paracletus cimiciformis von Heyden (Hemiptera: Aphididae: Eriosomatinae, Fordini): pulgón, chinche y hormiga, todo en uno. 1 1 2 1 Adrián Salazar , J. Mariano Collantes , Nicolás Pérez Hidalgo , y David Martínez 1 Institut Cavanilles de Biodiversitat i Biologia Evolutiva, Universitat de València, Apartado de Correos 22085, 46071 Valencia, Spain; 2 Departamento de Biodiversidad y Gestión Ambiental, Universidad de León, 24071 León, Spain; Los pulgones mediterráneos de la tribu Fordini (Aphididae: Eriosomatinae) presentan un ciclo de vida complejo en que varias generaciones partenogenéticas y una sexual alternan entre dos hospedadores no relacionados (Pistacias y raíces de gramíneas). Una característica de esta tribu son las agallas que producen en las Pistacias y que caracterizan a cada especie de pulgón. El pulgón Paracletus cimiciformis debe su nombre al aspecto similar a un chinche (Cimex) de la forma radicícola descrita en las claves. Paracletus donisthorpei, es una especie próxima pero sus agallas no han sido descritas. El análisis molecular y estudios de transferencia de huésped de formas gallícolas de ambas especies a trigo nos han permitido demostrar que ambas especies dan lugar a agallas indistinguibles. Llamativamente, tras las transferencias, P. cimiciformis dio lugar a una forma radicícola abombada no coincidente con la descrita en las claves. Sin embargo, tras algunas generaciones, la forma radicícola típica (aplanada, con forma de chinche) apareció en los cultivos. Dado que esta especie está descrita como mirmecófila, investigamos si la existencia de estas dos formas radicícolas pudiese tener alguna relación con la mirmecofilia. Experimentos realizados con hormigas del género Tetramorium sugieren una relación especial entre las hormigas y la forma aplanada típica radicícola de P. cimiciformis pero no con la forma abombada. Los resultados sugieren que la forma aplanada representaría una adaptación del pulgón para engañar a las hormigas haciéndose pasar por sus propias larvas. Entre los muchos aspectos a aclarar en esta especial relación está sin duda el beneficio que el pulgón obtendría con esta estrategia.

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P58

Especiación simpátrida paralela en el caracol marino Littorina saxatilis María Saura1, Terencia Tirado-Ceciliano2, Emilio Rolány1, Humberto Quesada1

1 Dto. Bioquímica, Genética e Inmunología, Facultad de Biología, Universidad de Vigo 36310 Vigo; 2 Laboratorio de Neurofarmacología Marina, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, 76230, México.

El polimorfismo morfológico que muestra el caracol marino Littorina saxatilis es considerado como uno de los mejores ejemplos de especiación ecológica incompleta, ya que hay evidencia experimental de que cada ecotipo (RB, SU) está adaptado a un hábitat determinado en la región del intermareal expuesto (zonas alta y baja, respectivamente), y que las diferencias morfológicas tienen una interpretación en términos adaptativos. Ambos ecotipos coexisten en simpatría, existiendo aislamiento reproductivo parcial entre ellos. Estudios previos apoyan la hipótesis de evolución paralela en simpatría de los ecotipos que habitan un área geográfica determinada. La ausencia de ecotipos en las costas protegidas hace pensar que esta forma protegida (RB*, similar al ecotipo RB) constituye la forma ancestral, y que los ecotipos se originaron una vez colonizaban las zonas expuestas. En este trabajo analizamos las relaciones filogenéticas entre los ecotipos simpátridos de la zona expuesta (RB y SU) y la forma “ancestral” protegida mediante el estudio del ADN mitocondrial. Los resultados preliminares sugieren que ambos ecotipos tienen un ancestro común en el morfo RB*, descartando la hipótesis de que esta forma ancestral sufrió ligeras modificaciones para dar lugar al ecotipo RB, del cual derivaría posteriormente el SU.

Quesada, H., Posada, D., Caballero, A., Morán, P. & E. Rolán-Alvarez. 2007. Phylogenetic evidence for multiple sympatric ecological diversification in a marine snail. Evolution 61: 1600-1612.

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P59 Evolutionary dynamics and functional specialization of plant paralogs originated by whole and small-scale genome duplications 1 1,2 Lorenzo Carretero-Paulet and Mario A. Fares 1 Institute for Plant Molecular and Cell Biology - IBMCP (CSIC-UPV). Integrative Systems Biology Group. C/ Ingeniero Fausto Elio s/n. 46022 Valencia, Spain. 2 Department of Genetics, School of Genetics and Microbiology, University of Dublin, Trinity College. Dublin 2, Dublin, Ireland.

Antecedentes Gene duplicates are a major source of evolutionary novelties in the form of new or specialized functions and play a key role in speciation. The likely fate and evolutionary dynamics of the “average” gene duplicates remains the point of intense debate. Gene duplicates are generated through Whole-Genome Duplications (WGD) or Small-scale Genome Duplications (SGD). While WGD preserves the stoichiometric relationships between duplicates, those arising from SGD are usually unbalanced and are expected to follow different evolutionary dynamics than WGD. To uncover these dynamics, we performed a genome wide evolutionary analysis of gene duplications arising from the most recent WGD events and contemporary episodes of SGD in four plant model species.

Materiales y métodos utilizados Protein, coding sequences and their annotations from eight whole-genome sequenced plant species were downloaded from PLAZA v2.0 (1). Alignments of codon sequences were obtained through Muscle (2) using the corresponding protein sequences as alignment guides. Codon alignments were further edited using Gblocks (3). Paralogs/orthologs were defined as the resulting best reciprocal hits from BLAST-searches (4). Pairwise genetic distance between paralogs was measured using their Poisson-corrected amino acid distances. Evolutionary analyses were conducted using CodeML from the PAML package (5). Different branch, branch-site and mutation-selection models were tested. Codon Adaptation Indexes (CAI) for individual genes were calculated using the method implemented in DAMBE. Enrichment analysis of plant GO Slim functional categories was performed using Fisher's exact test.

Resultados We found higher evolutionary rates after duplication in SGD paralogs, which correlated with functional divergence. These differences were significant in all four genomes, with the exception of the haploid moss species Physcomitrella patens. The distribution of modes of evolution as well as of Gene Ontology (GOs) categories in paralogs arising from WGD and SGD show a species- specific pattern, suggesting a dominant role for the ecological requirements of the environment in the ultimate pattern of duplicates retention. We further examine the links of differential patterns of duplicates retention with translational rates and selective constraints acting on synonymous codon usage. Our results present evidence unearthing unanticipated complexity in the evolutionary dynamics of duplicated genes in plant genomes. Referencias 1. http://bioinformatics.psb.ugent.be/plaza/ 2. Edgar RC (2004). Nucleic Acids Res 32(5):1792-1797 . 3. Castresana J (2000). Mol Biol Evol 17(4):540-552 . 4. Altschul SF, et al. (1997). Nucleic Acids Res 25(17):3389-3402 . 5. Yang Z (2007). Mol Biol Evol 24(8):1586-1591 .

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P60

Hybrid zones maintained by epistatic selection 1 1 Ferran Palero y Nick Barton 1 Institute of Science and Technology-Austria

Post-zygotic reproductive isolation results from the build-up of Dobzhansky–Muller (D–M) incompatibilities, caused by negative epistatic interactions between derived alleles (1). Hybrid zones, where peripheral populations supply parental gene combinations through migration and new genotypes are created by recombination, allow us to carry out research on the consequences of novel epistatic interactions between differentiated genomes (2, 3). It has been argued that if the negative epistatic interactions evolve by selection, we should find limited genetic variation within populations for D–M incompatibilities, while if the negative epistatic interactions evolve by drift, populations should harbour substantial genetic variation in compatibility and alleles should introgress across hybrid zones once they recombine onto a genetic background with which they are compatible (4).

Following this line of research, the present study aims to investigate to which extent epistatic interactions among loci can prevent introgression in any portion of the genome. In order to test the prediction of limited genetic variation due to selection, computer simulations of a 2-loci cline were set up following different selection regimes and migration and recombination rates. Thus, the effect of epistatic selection in the concordance and coincidence of clines could be described. Moreover, the levels of linkage disequilibrium and the cline widths observed in simulations will be compared with expectations of a diffusion model.

Our results show that transient polymorphisms can be maintained in hybrid zones due to the interaction between migration and selection and that multi-locus clines for the incompatible alleles are not necessarily steep where divergent populations meet, but can rather show large variation in position and steepness. Most importantly, the stability analysis of these clines showed that migration rates can have a determinant effect on the appearance of new recombinants and therefore, on the concordance of the clines.

1. Dobzhansky T. Genetic nature of species differences. American Naturalist 71, 404-420. 1937.

2. Barton N. & Hewitt G. Analysis of hybrid zones. Annual Review of Ecology and Systematics 16, 113-148. 1985.

3. Butlin RK, 1998 What do hybrid zones in general, and the Chorthippus parallelus zone in particular, tell us about speciation?, pp. 367-378 in Endless Forms: Species and Speciation , edited by D. Howard and S. Berlocher. Oxford University Press, Oxford.

4. Shuker DM, Underwood K, King TM & Butlin RK. Patterns of male sterility in a grasshopper hybrid zone imply accumulation of hybrid incompatibilities without selection. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 272, 2491-2497. 2005.

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Reconstrucción de la historia de Mesoamérica a través del estudio de la región control del ADN mitocondrial humano 1,2 3 1 1 Amaya Gorostiza , Víctor Acunha Alonzo , Lucia Regalado Liu , Sergio Tirado , Héctor Rangel- 4 1 Villalobos y Antonio González-Martín

1 Departamento de Zoología y Antropología Física. Facultad de Biología. Universidad Complutense de Madrid. España 2 Laboratorio de Identificación Genética. GENOMICA S.A.U. 3 Laboratorio de Genética Molecular. Escuela Nacional de Antropología e Historia. México 4 Instituto de Investigación en Genética Molecular. Centro Universitario de la Ciénega, Universidad de Guadalajara. México El genoma mitocondrial humano (ADNmt) contiene variantes polimórficas que pueden ubicarse en el tiempo y en el espacio. De esta manera, la caracterización genética de las poblaciones nos permite reconstruir su origen y los flujos genéticos que han realizado a lo largo de su historia. La comparación entre poblaciones también permite determinar su grado de diferenciación y los parámetros que las han causado. En definitiva, el estudio del ADNmt es una excelente herramienta para realizar una aproximación filogeografía a Homo sapiens. En el presente trabajo se propone reconstruir la historia de las poblaciones humanas en una de las regiones más biodiversas -cultural y genéticamente-del mundo, Mesoamérica. Esta zona constituye uno de los grandes referentes en cuanto a estudio de diversidad humana. A partir de 600 muestras de material biológico se secuenció la regiones control del ADNmt de ocho grupos indígenas de Mesoamérica (Pimas, Mayos, Otomis de la Sierra, Otomis del Valle, Nahuas, Huicholes, Tepehuas y Mayas). Las secuencias se editaron y alinearon con el programa Bioedit sequence aligment editor 7.0.5.3. Mediante el programa DNAsp sequence polymorphism 5.10.0.1 se realizó el cálculo de parámetros relacionados con la diversidad genéticas (k, S, H, y π) y con la historia demográfica (θs, θk y θπ), además de los test de neutralidad (D de Tajima). Se utilizó el programa Arlequin 3.5.1.2. para el cálculo de la distancias genéticas Fst, así como para realizar análisis moleculares de la varianza (AMOVAS) según diferentes criterios (culturales, geográficos, históricos). A partir de las Fst se construyó un Multidimensional scaling (MDS) tridimensional con el programa XLStat. Para determinar la posible existencia de barreras genética se aplicó el programa Barrier que además permite estimar la intensidad de estas barreras. Por último se construyeron redes de haplotipos mediante el programa Network 4.6.0.0, con el que se calcularon también tiempos de coalescencia. El análisis global de los resultados permite reconstruir un modelo de expansión y fragmentación poblacional a partir de un sustrato o pool génico común a todos los grupos indígenas estudiados. La idea subyacente es que Mesoamérica, o al menos las poblaciones que originaron los grupos étnicos aquí estudiados, colonizaron el altiplano central mexicano hace, como mínimo, 9.000 B.P. y que se fueron fraccionando -cultural y genéticamente-en función de la orografía. Dicha diferenciación se potenció por las estrategias de supervivencia de cada uno de los grupos: las poblaciones cazadoras-recolectoras se diferencias claramente de las agricultoras-ganaderas. Este es un resultado hasta cierto punto lógico ya que cada una de estas estrategias permite sustentar tamaños poblacionales distintos y, como consecuencia, un posible efecto diferencial de la deriva génica.

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Variación fenotípica de una colección de cráneos filipinos. Un acercamiento desde la caracterización hiperdimensional multivariada Quinto-Sánchez Mirsha1, Lucia Regalado Liu2, Sergio Arroyo Peña2, Elena Marinas2, Miguel Luque Talaván3, Antonio González-Martín2. 1Laboratorio de Osteología, Escuela Nacional de Antropología e Historia. México 2Departamento de Zoología y Antropología. Facultad de Biología. Universidad Complutense de Madrid. España. 3Departamento de Historia de América. Facultad de Geografía e Historia. Universidad Complutense de Madrid.

Se analizó la variación morfológica de 56 cráneos filipinos por medio del análisis hiperdimensional multivariado (Slice 2005) y con el enfoque de los modelos, libre y restringido, de estructura poblacional de Relethford y Lees (1982). La variación intra poblacional generalizada denota una apariencia homogénea por medio de la visualización de Análisis de Componentes Principales (PCA) tendiendo a una variación de la globularidad neurocraneal poco acentuada para el PC1 y que afecta por compensación a la zona basicraneal. En PC2 muestra variación neurocraneal regionalizada para la zona posterosuperior. El PC3 describe la variación de la zona perifrontal y de la altura de los cráneos. El análisis de la subestructura poblacional por medio del Análisis de Variación Canónica (CVA) y Análisis Discriminante (DA) reportó que existen algunas diferencias entre los fenotipos de las diferentes zonas geográficas de Filipinas (Norte, Sur, Centro y No Filipinos); las diferencias significativas: Norte y Centro (p<0.0001); y Norte y no Filipinos (p<0.0001). La subestructura poblacional filipina parece estar en relación a la distribución por islas y zonas geográficas del archipiélago. Quizás la estructura poblacional antigua (~s. XVIII) se mantenía producto de una baja vagilidad entre los grupos humanos.

1. Slice DE. (2005). Modern Morphometrics in physical anthropology. Springer. New York. 383 pp. 2. Relethford JH y Lees FC. (1982). The use of quantitative traits in the study of human population structure. Yrbk Phys Anthropol. 25: 113-132.

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El genoma mitocondrial de Nitella hyalina: ¿Porque se incrementa el contenido G+C en Streptophyta? Carlos Galán-Boluda, David Lázaro-Gimeno, Benjamín Pérez-Rocher, Alvaro Castells, Alfonso Garmendia and Joan Pedrola-Monfort

Institut Cavanilles de Biodiversitat i Biologia Evolutiva (ICBiBE). Universitat of Valencia. España.

Las plantas terrestres están emparentadas con algas verdes de agua dulce y ambas constituyen un grupo monofilético denominado Streptophyta. En este clado se produjo, hace unos 400 millones de años, uno de los eventos más importantes en su historia: el salto de los organismos fotosintéticos del agua a la tierra [1]. A partir de 34 genomas mitocondriales disponibles en Arqueoplastida se estudia el aumento de la complejidad biológica medida por (DNA no codificante / DNA total) y se detecta una relación concomitante con la complejidad organísmica. Con el objetivo de aportar nuevos datos se ha secuenciado el genoma mitocondrial completo de la carofícea Nitella hyalina, una de las algas mas emparentadas con las plantas terrestres. Se detecta i) una estabilidad en contenido génico a partir de Charophyceae, ii) una tendencia al incremento del tamaño del genoma debido a la aparición masiva de intrones y secuencias intergénicas y iii) un aumento significativo del contenido relativo GC. Este incremento no parece ser resultado exclusivo de selección natural ni de sesgo mutacional, sino más bien de deriva producida por un sesgo en el mecanismo de reparación de DNA (hipótesis del talón de Aquiles) [2].

1 Becker, B. And B. Marin (2009) Streptophyte algae and the origin of embryophytes. Annals of Botany. Vol. 103 pp: 999-1004.

3 Galtier, N., L. Duret, S. Glémin and V. Ranwez (2008) GC-biased gene conversión promotes the fixation of deleterious amino acid changes in primates. Trends in Genetics Vol. 25 nº 1. pp: 1-5.

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Phylogenetic description of the three North American Carduelis radiations Antonio Arnaiz-Villena, Cristina Areces, Diego Rey, Mercedes Enríquez de Salamanca, Ignacio Serrano-Vela and Valentín Ruiz-del-Valle.

Dept Immunology,University Complutense at The Madrid Regional Blood Center, Madrid. Spain. Email: [email protected]

Eurasian siskin (C. spinus, Eurasia) could be the ancestor of all American Carduelis finches. Three North American Carduelis radiations have been identified. Pine siskin radiation comprises siskin, Antillean siskin, black-capped siskin, pine siskin and pine siskin perplexus. C. spinus could have passed to America through the Beringia or Greenland coast. During Pliocene Epoch, C. spinus reached the Antilles and evolved into Antillean siskin (C. dominicensis), now endemic to Hispaniola Island. It could be the ancestor of Pine siskin which thrives in North America from Alaska to Guatemala since about 0.2 MYA. It lives below the Mexican Isthmus in the highlands from northern Chiapas (Mexico) to western Guatemala. Black-capped siskin (C. atriceps) is a “sister” species of C. pinus, with which it shares territory. North American goldfinch radiation includes C. tristis (American goldfinch), C. psaltria (lesser goldfinch), and C. lawrencei (Lawrence’s goldfinch). They all thrive in western United States and Mexico, down to northern South America. C. psaltria is a North American bird that colonized South American habitats and evolved into darker head and back at southern regions. South American siskin radiation: parental C. notata thrives in Mexican and Central America mountains and successfully colonized South America about 3 MYA giving rise to this radiation. South American Carduelis radiation occurred only when mesothermal plants from the Rocky Mountains invaded the Andean spine after emergence of the Panama Isthmus. It comprises all South American siskins, except Carduelis psaltria.

References 1-Phylogeography of Finches and Sparrows- https://www.novapublishers.com/catalog/product_info.php?products_id=13642

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Estrildinae finches (Aves, Passeriformes) from Africa, South Asia and Australia: a molecular phylogeographic study Antonio Arnaiz-Villena, Cristina Areces, Diego Rey, Mercedes Enríquez de Salamanca, Ignacio Serrano-Vela and Valentín Ruiz-del-Valle.

Dept Immunology, University Complutense at The Madrid Regional Blood Center, Madrid. Spain. Email: [email protected]

Estrildid finches are distributed throughout Africa, South Asia, Australia and Indian and Pacific Ocean islands. Specific phylogenetic questions have been clarified in this study by analyses of 64 species of estrildids through cytochrome b DNA sequencing and Bayesian Inference. Our results support that estrildids are a monophyletic group with polytomies that may have started evolving by Middle Miocene Epoch (about 16.5 million years ago). This date is coincidental with the Fringillinae finches’ radiation starting time and also with the biggest Himalayan and Tibetan Plateau uplift. The most basal estrildid clade comprises African, Indian and Australian birds, suggesting that the whole estrildids radiation might have originated around India. It is shown that : 1) Gouldian Finch (Chloebia / Erythrura gouldiae) is definitively included within genus Erythrura, 2) the oldest Estrildinae evolutive radiation group seems to be the African silverbill (Lonchura cantans), together with Indian silverbill (Lonchura malabarica), and the phenetically distinct Diamond Firetail (Stagonopleura guttata) from Australia, 3) the Java sparrow (Padda / Lonchura oryzivora) is a Lonchura species, 4) African munias (“Spermestes”) form a distinct phylogenetic cluster (within genus Lonchura) with respect to Asian and Australian munias.

References

1-Phylogeography of Finches and Sparrows- https://www.novapublishers.com/catalog/product_info.php?products_id=13642

2-Estrildidos- http://chopo.pntic.mec.es/~biolmol/publicaciones/Origen%20estrilidos-ok.pdf

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P66

Sexo facultativo en rotíferos: el juego entre ecología y evolución María José Carmona, Eduardo Moisés García-Roger, Javier Montero-Pau, Nohemí Dimas y Manuel Serra Institut Cavanilles de Biodiversitat i Biologia Evolutiva. Universitat de València (Spain)

El modo de reproducción de los rotíferos monogonontes es la partenogénesis cíclica. En este ciclo vital el sexo es episódico y, cuando ocurre, está asociado a la formación de una forma diapáusica de resistencia: el resultado de la reproducción sexual es un embrión que permanece en estado latente mientras las condiciones son desfavorables para la población activa. Se considera que este ciclo vital combina las ventajas de la reproducción partenogenética (rápida proliferación y colonización del hábitat) y las de la reproducción sexual (diversidad en la descendencia y potencial de adaptación a nuevas condiciones en el hábitat). En este trabajo presentamos resultados tanto empíricos como teóricos que muestran los efectos del ciclo vital de los rotíferos partenogenéticos cíclicos en (1) el coste del sexo y las presiones de selección para su mantenimiento frente a la reproducción estrictamente partenogenética, y (2) la competencia y coexistencia de especies con nichos ecológicos similares.

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Microevolution of the promoter and enhancer regions of the segmentation gene fushi tarazu in the Drosophila melanogaster subgroup M. Bakkali Departamento de Genética, Universidad de Granada ([email protected])

The importance of non-coding DNAs that control transcription is ever noticeable, but the characterization and analysis of the evolution of such DNAs presents challenges not found in the analysis of coding sequences.

Here I report the DNA sequences of ftz’s zebra element (promoter) and a region containing the proximal enhancer from a total of 45 fly lines belonging to several populations of the species Drosophila melanogaster, D. simulans, D. sechellia, D. mauritiana, D. yakuba, D. teissieri, D. orena and D. erecta. Both elements evolve at slower rate than ftz synonymous sites, thus reflecting their functional importance. The promoter evolves more slowly than the average for ftz’s coding sequence while, on average, the enhancer evolves more rapidly, suggesting more functional constraint and effective purifying selection on the former.

Comparative analysis of the number and nature of base substitutions failed to detect significant evidence for positive/adaptive selection in transcription-factor-binding sites. These seem to evolve at similar rates to regions not known to bind transcription factors. Although this result reflects the evolutionary flexibility of the transcription factor binding sites, it also suggests a complex and still not completely understood nature of even the characterized cis-regulatory sequences. The latter seem to contain more functional parts than those currently identified, some of which probably transcription factor binding.

This study illustrates ways in which functional assignments of sequences within cis-acting sequences can be used in the search for adaptive evolution, but also highlights difficulties in how such functional assignment and analysis can be carried out.

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A matrix metalloproteinase is essential for planarian regeneration M. Bakkali and A. Aboobaker Departamento de Genética, Universidad de Granada ([email protected]), Institute of Genetics, University of Nottingham, UK

One of the cornerstones of multi-cellularity is the extracellular matrix. Its correct organization is key to almost every aspect of the biology of the multi-cellular organism. Among the enzymes regulating its composition and dimensions are the matrix metalloproteases (MMPs). These zinc- dependant endo-peptidases biochemically regulate the composition of the extra-cellular matrix (ECM) which in turn provide information to cells affecting processes such as proliferation and migration. In this work we identify the MMPs of the planarian Schmidtea meditterranea —a flatworm notorious for its regeneration capacity.

We use RNAi mediated gene knockdowns to analyse the involvement of these MMPs in the regeneration process. The knockdown phenotypes have been characterized using immuno- stainings and in situ hybridizations. Only one of the four MMPs identified has a detectable effect on regeneration. These RNAi worms fail to regenerate possibly due to loss of the migration capacity of this animal’s stem cells (called neoblasts). Adequate activity of this MMP is also essential for survival during homeostasis, with RNAi worms eventually lysing, possibly due to a buildup of excess ECM materials.

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La adquisición de resistencia a múltiples antibióticos en Pseudomonas aeruginosa implica el cambio del rol ecológico depredador-presa en el modelo de virulencia experimental de Caenorhabditis elegans Jorge Olivares y José Luis Martínez Centro Nacional de Biotecnología, CNB, Calle de Darwin 3, Campus Universitario de Cantoblanco, 28049, Madrid, España.

La adquisición de resistencia a los antibióticos en bacterias está asociada a una disminución en su eficacia biológica (fitness cost). Esto supone que en ambientes carentes del antibiótico el mutante que adquirió la resistencia será desplazado por la cepa silvestre, mucho más efectiva para ocupar el nicho. El método tradicional para medir fitness en bacterias son experimentos de competición entre un mutante y la cepa silvestre. En nuestro trabajo encontramos que la sobre-expresión de una bomba de expulsión de drogas en la bacteria Pseudomonas aeruginosa no produce un coste de fitness medido por experimentos de competición. Sin embargo, sí aparecen cambios que afectan a la fisiología básica del organismo. Este mutante presenta niveles de expresión de factores de virulencia muy bajos, siendo mucho menos virulento en ensayos con Caenorhabditis elegans. Lo que pretendemos demostrar es que los experimentos clásicos de competición no bastan para establecer el fitness en bacterias. Creemos que la adquisición de resistencia significa, en este caso, un cambio en el rol ecológico de los participantes del sistema. La cepa silvestre es capaz de matar al nematodo y usarlo como fuente de nutrientes; pero cuando la bomba es sobre- expresada, la bacteria es incapaz de matar al nematodo y éste puede utilizarla como alimento. Los experimentos clásicos de competición no son suficientes para demostrar el coste de fitness. Es necesario encontrar cuáles son las características que hacen a un organismo mejor competidor que otro en un ambiente definido (1).

1. Lenski RE, Mongold JA, Sniegowski PD, Travisano M, Vasi F, Gerrish PJ & Schmidt TM. Evolution of competitive fitness in experimental populations of E. coli: What makes one genotype a better competitor than another? Antonie Van Leeuwenhoek. 1998; 73(1):35-47.

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Evolución des-concertada de los espaciadores internos del ADNr 45S en el saltamontes Locusta migratoria Francisco J. Ruiz-Ruano1, Francisco Perfectti1, J. Alberto Marchal2, Antonio Sánchez2, 1 1 Josefa Cabrero , Juan Pedro M. Camacho 1 Departamento de Genética, Facultad de Ciencias, Universidad de Granada, Granada (España); 2Departamento de Biología Experimental, Facultad de Ciencias Experimentales, Universidad de Jaén, Jaén (España)

Los genes ribosómicos 45S se encuentran moderadamente repetidos en tándem en eucariotas. La unidad transcripcional contiene los ARNr 18S, 5.8S y 28S separados por dos espaciadores transcritos internos, ITS1 e ITS2, que presentan mayor variación. Esta región evoluciona de manera concertada, lo que implica homogenización a nivel intraespecífico. En los saltamontes, la localización y expresión de los genes ARNr es muy variable, encontrándose desde en un cromosoma a casi todos. En la especie de saltamontes Locusta migratoria mediante microdisección hemos aislado los 11 bivalentes autosómicos y el univalente X de una célula meiótica para ser amplificados por separado mediante la ADN polimerasa Phi29. Seguidamente, mediante PCR y clonación, hemos obtenido la secuencia de al menos 10 copias de la región ITS1- 5.8S-ITS2 de cada cromosoma. Los resultados muestran elevada homogenización de los ITSs del mismo cromosoma. Existen 7 cromosomas, en el que se incluyen los 3 que portan las NORs principales que están activas habitualmente, entre los cuales existe un alto grado de homogenización, con un 97% de copias putativamente funcionales. Sin embargo, los 5 cromosomas restantes muestran secuencias con menor similitud entre el resto y que son esencialmente pseudogénicas. Esto indica que la homogenización en el mismo par cromosómico es más eficiente que entre cromosomas de distinto par y que la alta diversidad nucleotídica del ARNr mostrada en algunas especies podría deberse a la formación de pseudogenes en cromosomas que no expresan habitualmente. Por tanto, parecen existir mecanismos adicionales de homogenización relacionados con la funcionalidad de las secuencias.

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Prevalence, diversity and transmission of blood parasites in resident and migratory birds in the Camargue, France 1 2 Elisa Perez‐Badas and Stephen Larcombe

1 [email protected] (CSIC‐Museo Nacional de CC. Naturales, Madrid, Spain)

2 [email protected] (Edward Grey Institute‐University of Oxford, United Kingdom)

Prevalence, diversity and transmission of apicomplexan blood parasites (genera Haemoproteus, Plasmodium and Leucocytozoon) were studied in 27 passerine and 4 watering bird species during the breeding seasons of 2005 and 2010 in the Camargue, France. A fragment of the mitochondrial cytochrome b gene of the parasites was amplified from avian blood samples using a highly efficient nested PCR assay, and then sequenced for parasite identification. The phylogenetic tree that was built from these sequences rendered 2 clades for each parasite genera with transmission of most of the lineages both in Africa and Europe. Prevalence of the different parasites ranged from 0‐100% across different bird species, and no significant differences were found between resident and migratory birds. Willow warblers (Phylloscopus trochilus) and blackcaps (Sylvia atricapilla) harboured particularly diverse Haemoproteus and Leucocytozoon parasite lineages. Also, the effects of malarial infection on body condition are discussed. Willow warblers that were infected with Haemoproteus spp. showed significantly lower body mass than non‐infected individuals, while those infected with Haemoproteus and Leucocytozoon spp. were significantly heavier.

Finally, two regions in the Camargue were either subjected or not to insecticide spraying, but the effect of insect pest control in the prevalence of avian malaria could not be assessed due to the lack of infection in all heron samples.

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Evolutionary and functional evidence for positive selection at the human CD5 immune receptor gene Elena Carnero-Montoro1*, Lizette Bonet2*, Johannes Engelken1,3, Torsten Bielig2, Mario Martínez-Florensa2, Francisco Lozano2,4,5†and Elena Bosch1† 1 Institut de Biologia Evolutiva (UPF-CSIC), Departament de Ciències Experimentals i de la Salut, Universitat Pompeu Fabra, Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona, 08003 Barcelona, Spain. 2 Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer, Centre Esther Koplowitz, 08036 Barcelona, Spain. 3 Department of Evolutionary Genetics, Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology, 04103 Leipzig, Germany 4 5 Servei d’Immunologia, Hospital Clínic 08036 Barcelona, Spain. Departament de Biologia Cel·lular, Immunologia i Neurociències, Facultat de Medicina, Universitat de Barcelona, 08036 Barcelona, Spain

CD5 is a lymphocyte surface co-receptor involved in modulating lymphocyte activation and/or differentiation processes. It has also recently been demonstrated that it interacts with conserved fungal cell wall components to mediate pathogen recognition. Preceding SNP data analysis provided evidence for a recent selective sweep in East Asia and suggested a non-synonymous substitution at position 471 (A471V) of the cytoplasmatic region of the CD5 receptor as the most plausible target of selection. The present report further investigates the role of natural selection in the CD5 gene by a resequencing approach in 60 individuals representing populations from three different continents (20 Africans, 20 Europeans and 20 East Asians) and by functionally assaying the relevance of the A471V replacement on CD5 signaling. The high differentiation pattern found at the non-synonymous A471V site together with the low diversity, most of the performed neutrality tests (Tajima's D, Fu and Li’s F* and D*, and Fu’s Fs) and the predominance of a major haplotype in East Asians strongly argue in favor of positive selection for the A471V site. Importantly, anti-CD5 monoclonal antibody cross-linking unveiled significant differences among A471V variants regarding the mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade activation on COS7 and on human peripheral blood mononuclear cells. Similar differences on MAPK activation and IL-8 cytokine release were also observed upon exposure of HEK293 cell transfectants expressing the A471V variants to Zymosan, a β-glucan-rich fungal particle. Taken together, the results provide evidence for the hypothesis of an adaptive role of the A471V substitution to environmental challenges, most likely infectious pathogens, in East Asian populations.

References

Barreiro LB, and Quintana-Murci L. 2010. From evolutionary genetics to human immunology: how selection shapes host defence genes. Nat Rev Genet. 11:17-30

Soldevila G, Raman C, and Lozano F. 2011. The immunomodulatory properties of the CD5 lymphocyte receptor in health and disease. Curr Opin Immunol. 23:310-318.

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Safe betting: males help dull females only when they raise high-quality offspring Judith Morales1,3, Roxana Torres2 y Alberto Velando3

1 Dpto. Ecología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC), José Gutiérrez 2 Abascal, Madrid (España); Dpto. Ecología Evolutiva, Universidad Nacional Autónoma de 3 México (UNAM), México DF (México); Dpto. Ecoloxía e Bioloxía Animal, Universidade de Vigo, Vigo (España)

In evolutionary biology, whether parents should enhance or reduce parental care according to mate ornamentation is a subject of great debate. However, the evolution of female ornaments can shed light on this question. In theory, female ornamentation should be traded-off against fecundity, and thus cannot be wholly informative to males without a direct indication of fecundity. Hence, direct cues of offspring quality should affect the relationship between male investment and female ornamentation. Under this hypothesis, we manipulated two direct cues of offspring quality (egg size and color) after first egg laying in the blue-footed booby and registered male incubation patterns. In this species, foot color is a dynamic signal of current condition and in females is traded-off with egg size. We found that males spent more time incubating when paired with dull females but only in nests with large eggs. Males also spent less time incubating small dull eggs. Results indicate that egg size, a direct cue of reproductive value, affected the relationship between male effort and female ornamentation. Males may be willing to help females that have invested in offspring at the expense of ornamentation, which suggests compensation when females are in low condition. Another possibility is that males relax their effort when paired with highly ornamented and fecund females because they have high parenting abilities. Our findings suggest that the information conveyed by female ornaments may depend on direct cues of fecundity. Results also highlight that parental decisions are complex, modulated by a combination of information sources.

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Vulnerabilidad ante pesticidas y diversidad genética: un experimento de cruzamiento con dos poblaciones de sapo corredor. Carlos Cabido, Ion Garin-Barrio, Xabier Rubio y Alberto Gosá. Departamento de Herpetología, Sociedad de Ciencias Aranzadi. 20014 Donostia/San Sebastián. E-mail: [email protected]

La baja diversidad genética se considera tradicionalmente un factor de riesgo para la viabilidad de las poblaciones. Existen estudios que demuestran su incidencia sobre la fecundidad, supervivencia y la adaptación a las variaciones ecológicas naturales en distintas especies. El actual efecto antrópico sobre los ecosistemas introduce nuevas y rápidas variaciones a las que las poblaciones de especies deben adaptarse rápidamente. Previsiblemente, la capacidad adaptativa a las nuevas condiciones dependería, en gran medida, de la diversidad genética de cada población. Para examinar si la vulnerabilidad ante un herbicida de uso común (el glifosato) depende de la diversidad genética de las poblaciones de sapo corredor (Bufo calamita), determinamos: 1) la concentración letal (LC50) para larvas provenientes de puestas obtenidas en cautividad a partir de amplexos capturados en el campo en dos poblaciones aisladas de baja diversidad genética y en dos de alta diversidad próximas a las anteriores; y 2) para descartar factores ambientales que pudieran influir en el desarrollo de la puesta en la hembra, se obtuvieron, en el laboratorio, amplexos cruzados (entre una población de alta y una de baja diversidad genética) y amplexos puros (macho y hembra de la misma población). Con las puestas resultantes de ambos tipos de amplexos también se determinaron los valores de LC50. Tanto las larvas procedentes de los amplexos capturados en el campo, como de los obtenidos en el laboratorio, en el caso de proceder de poblaciones de baja diversidad, soportaron dosis menores de herbicida. En el caso de las larvas procedentes de los cruces, los valores fueron intermedios. Por lo tanto, nuestros resultados apoyan la hipótesis de que la diversidad genética influye en la capacidad de soportar estrés ambiental de origen antrópico, lo cual podría condicionar la conservación de determinadas poblaciones, así como su posible adaptación a los ambientes humanizados.

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Bancos de huevos diapáusicos en el zooplancton continental: archivos ecológicos y evolutivos Raquel Ortells, Javier Montero‐Pau, Eduardo M. García‐Roger, María J. Carmona y Manuel Serra.

Institut Cavanilles de Biodiversitat i Biologia Evolutiva

Las poblaciones zooplanctónicas de aguas continentales experimentan con frecuencia períodos adversos que comprometen su supervivencia en la columna de agua. La forma de superar estos episodios es mediante la generación de formas de resistencia en estado latente: los huevos diapáusicos. Cuando las condiciones vuelven a ser óptimas, éstos eclosionan para restaurar las poblaciones activas. Sin embargo no todos los huevos diapáusicos eclosionan simultáneamente, dejando un remanente similar al banco de semillas de muchas plantas. Estos huevos enterrados en el sedimento de lagos y charcas representan un archivo limnológico con importante información sobre los procesos ecológicos y evolutivos de las poblaciones residentes presentes y pasadas. Así, los bancos de huevos diapáusicos de organismos zooplanctónicas nos permiten estudiar y aumentar nuestro conocimiento acerca de 1) patrones de diversidad, 2) procesos históricos, 3) dinámicas poblacionales y 4) estrategias del ciclo vital.

En este trabajo pretendemos resaltar el potencial y la aplicabilidad del análisis de los bancos de huevos diapáusicos en biología evolutiva con una serie de estudios que, mediante aproximación descriptiva, empírica y teórica, viene desarrollando el grupo de Ecología Evolutiva del Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva de la Universitat de València desde hace más de una década.

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ÍNDICE DE AUTORES

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Author comunicación Email Affiliation Abelló, Pere S2.3 Spain Aboobaker, A. P68 Acunha Alonzo, Víctor P61 [email protected] Mexico United Agorreta Calvo, Ainhoa P24 [email protected] Kingdom Aguadé, Montserrat P37, P50, P51 [email protected] Spain Aguado Molina, M. Teresa S13.4 [email protected] Spain Agudo, Alicia P48, P54 [email protected] Spain Aguirre, José Ignacio S11.4 [email protected] Spain Albà, M. Mar S4.2, P10, P11 [email protected] Spain Albuixech-Crespo, Beatriz P41 [email protected] Spain Alcalde Rueda, Joaquín S12.3 [email protected] Spain Aleixandre, Pau S11.5 [email protected] Spain Almeida, Francisca C. S7.3 [email protected] Spain Alonzo Rangel, Ezequiel P3 Spain Álvarez, Inés P48 [email protected] Spain Álvarez, Margarita S2.4 [email protected] Spain Amat Valero, María Teresa P39 [email protected] Spain Amorós-Jiménez, Rocco P35 [email protected] Spain Andalo, Christophe P45 [email protected] France Aramburu, José S3.2, P2 Spain Areces, Cristina P64, P65 [email protected] Spain Argáez, Víctor P29 [email protected] Mexico Arizmendi-Mejía, Rosana S2.3 [email protected] Spain Arnaiz-Villena, Antonio P64, P65 [email protected] Spain Arnedo, Miquel A. S7.3 [email protected] Spain Arriero, Elena S5.6 [email protected] Spain Arroyo Peña, Sergio P62 [email protected] Spain Baguñà, Jaume S1.2 [email protected] Spain Bakkali, Mohammed S7.6, P67, P68 [email protected] Spain Barbosa, Andres P42 [email protected] Spain Barbosa, Irene S4.4 [email protected] Mexico Barluenga, Marta S10.2, P12, P14 [email protected] Spain Barton, Nick P60 [email protected] Austria Bastir, Markus S1.1, S5.2, P18 [email protected] Spain Bazaga, Pilar S9.1 [email protected] Spain Beitia, Francisco P34 [email protected] Spain Bella, Jose L. S9.4, P21, P22 [email protected] Spain Belliure, Belén S3.2, P35 [email protected] Spain Belliure, Josabel P55 [email protected] Spain Blanco-Pastor, Jose Luis S7.5, P40 [email protected] Spain Blank, Anne P43 [email protected] Spain Bloor, Paul S11.1 [email protected] Colombia Böhme, Madelaine S1.1 [email protected] Germany Bosch, Montserrat S4.5 [email protected] Spain Botella, Héctor P8 [email protected] Spain Boto, Luis P31 [email protected] Spain Boulinier, Thierry S2.2 [email protected] France Brelsford, Alan S8.3 [email protected] Switzerland Bueno-Villegas, Julián P28 [email protected] Mexico Bulaic, Mateja S11.4 [email protected] Spain Burrus, Monique P45 [email protected] France

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Burtt, Edward H. S4.1 [email protected] United States Buscalioni, Angela D. S6.1 [email protected] Spain Caballero, Armando P47 [email protected] Spain Cabrero, Josefa P70 Spain Camacho, Juan Pedro M. P70 Spain Cano, Emilio S7.5 [email protected] Spain Capilla, Laia P17 [email protected] Spain Carbonell, Roberto S11.1 [email protected] Spain Carmona, María José P66, P75 [email protected] Spain Carnero, Elena P72 [email protected] Spain Carranza, Juan S12.2, P52 [email protected] Spain Carreras-Carbonell, Josep S1.3 Carretero, Lorenzo P59 [email protected] Spain Carvajal-Rodríguez, Antonio P27 [email protected] Spain Casacuberta, Elena S9.3 [email protected] Spain Casanueva, Maria-Olivia S2.1 [email protected] Spain Castells, Alvaro P63 [email protected] Spain Castro, Laureano S1.4 [email protected] Spain Cepero, Almudena S7.4 [email protected] Spain Cesari, Michele S8.1 [email protected] Italy Collantes, J. Mariano P57 [email protected] Spain Cordero-Reyes, Rosa Elena P28 [email protected] Mexico Cornet, Muriel S2.2 [email protected] France Cortés, Beatriz S2.4 [email protected] Spain United Cotton, James S6.4 [email protected] Kingdom Coyne, Jerry Plenaria United States United Cronin, Helena Plenaria Kingdom Cuervo, Jose Javier S10.1 [email protected] Spain Cunha, Carina P31 [email protected] Portugal Chacon, Stephany P33 [email protected] Spain Davino, Mario P3 Italy Davino, Salvatore P3 Italy De Ayala, Rosa Mary S10.1 [email protected] Spain De Coo, Alicia S2.4 [email protected] Spain De La Rasilla Vives, Marco P18 [email protected] Spain De La Rúa Tarín, Pilar S7.4, S12.1, P36 [email protected] Spain Debreczeni, Diana S3.2 Spain Del Aguila, Carmen P43 [email protected] Spain Del Cerro, Sara S9.2 [email protected] Spain Del Prado, Ruth P54 [email protected] Spain Delaye, Luis P32 [email protected] Mexico Delgado, Juan Antonio S12.3 [email protected] Spain Desoto, Lucía P48 [email protected] Portugal Díaz, José A. S11.1 [email protected] Spain Dimas-Flores, Nohemí P66 [email protected] Mexico Divakar, Pradeep K P54 [email protected] Spain Diz, Angel P. S2.4 [email protected] Spain Doadrio, Ignacio P31 [email protected] Spain Dopazo, Hernán S9.5 [email protected] Spain Plenaria Premio Joven Eirin-Lopez, Jose M. [email protected] Spain Investigador Enriquez De Salamanca, P64 [email protected] Spain Mercedes Estalrrich, Almudena P18 [email protected] Spain

194

Esteban, César P55 [email protected] Spain Esteve-Altava, Borja P8 [email protected] Spain Estévez, Daniel S2.4 [email protected] Spain Fares, Mario A P59 [email protected] Spain Farré Belmonte, Marta S4.5, P15, P17 [email protected] Spain Fenoy, Soledad P43 [email protected] Spain Fereres, Alberto P35 [email protected] Spain Fernández-Mazuecos, Mario S7.5 [email protected] Spain Fernández-Morante, Jacob S13.3 [email protected] Spain Ferquel, Elisabeth S2.2 [email protected] France Fontdevila, Antonio S3.1 [email protected] Spain Fortey, Richard Plenaria Frias-Lopez, Cristina S7.3 [email protected] Spain Gabaldón, Irene Muñoz S12.1 [email protected] Spain Galan-Boluda, Carlos P63 [email protected] Spain Galián Albaladejo, José S5.4, P4, P13, P19 [email protected] Spain Galipienso, Luis S3.2, P2 [email protected] Spain Gallego, Diego P4 [email protected] Spain Gañán, Natalia P29 [email protected] Mexico García Tabernero, Antonio P18 [email protected] Spain García, Alberto Jorge P9 [email protected] Spain Garcia-Fernandez, Jordi P6.2, P41 [email protected] Spain Garcia-Guerreiro, María Pilar S3.1 [email protected] Spain García-Merchán, Víctor S2.3 Spain Hugo García-Roger, Eduardo P66 [email protected] Spain García-Vargas, Samuel P18 [email protected] Spain Garmendia, Alfonso P63 [email protected] Spain Garrido, Encarna S7.4 [email protected] Spain Garrido-Ramos, Manuel A. S5.3 [email protected] Spain Gárriz, Miguel S13.2, P7 [email protected] Spain Gil, Diego S4.4 [email protected] Spain Gil, Rosario S9.6 [email protected] Spain Glaw, Frank S3.4 [email protected] Germany Gómez Puerto, Gerardo S7.1 [email protected] Spain Gómez, José María S10.4 [email protected] Spain Gómez-Díaz, Elena S2.2, P56 [email protected] Spain González Martínez, Beatríz S12.3 [email protected] Spain Gonzalez, Gabino P31 [email protected] Spain González-Braojos, Sonia S4.1 [email protected] Spain González-Candelas, S3.6 [email protected] Spain Fernando Gonzalez-Domenech, P32 [email protected] Spain Carmen Maria Gonzalez-Martin, Antonio P61, P62 [email protected] Spain González-Solís, Jacob P56 [email protected] Spain González-Wangüemert, S8.4 [email protected] Portugal Mercedes Gonzalo, Adega S12.4 Spain Gorostiza, Amaya P61 [email protected] Spain United Gower, David S6.4 [email protected] Kingdom Granero-Belinchón, Rafael P21 [email protected] Spain Grazia Bellardi, Maria P3 Italy Gritzalis, Konstantinos P20 [email protected] Greece Guidetti, Paolo S1.3 Guidetti, Roberto S8.1 [email protected] Italy 195

Guil, Noemi S8.1 [email protected] Spain Guirao-Rico, Sara S7.3 [email protected] Spain Gunz, Philipp S5.2 [email protected] Germany Gutiérrez, Fernando S13.2, P7 [email protected] Spain [email protected] Harvati, Katerina S5.2 Germany tuebingen.de Henriques-Gil, Nuno S8.2, P43 [email protected] Spain Hernández-García, Raquel S4.6 [email protected] Spain Herrera, Carlos M. S3.3, S9.1 [email protected] Spain Herrero, Jessica S9.2 [email protected] Spain Higes, Mariano S7.4, S8.2 [email protected] Spain Hoy, Herbert P42 Austria Hublin, Jean-Jacques S5.2 [email protected] Germany Hudson, Alan G. S10.2, P14 [email protected] Spain Huguet, Rosa P18 [email protected] Spain Hurtado Burillo, Miguel P36 [email protected] Spain Iglesias, Laura S2.4 [email protected] Spain Irisarri, Iker S3.4 [email protected] Spain Iturbe, Ulises S7.2, P26, P28 [email protected] Mexico Izquierdo, Fernando P43 [email protected] Spain Janssen, Dirk P2 Spain Jara, Laura S7.4 [email protected] Spain Jimenez, María Dolores S12.3 [email protected] Spain Jordal, Bjarte H. S4.3 Norway Juan, Elvira P51 [email protected] Spain Karron, Jeffrey D. S3.3 [email protected] United States Komdeur, Jan P49 [email protected] Netherlands Koonin, Eugene V. S5.1 [email protected] United States Lamelas, Araceli S6.5 [email protected] Spain United Lane, Nick Plenaria Kingdom United Larcombe, Stephen P71 [email protected] Kingdom Latorre, Amparo S6.5, S9.6, P33, P34 [email protected] Spain Lazaro-Gimeno, David P63 [email protected] Spain Lehner, Ben S2.1 [email protected] Spain [email protected], Liberal, Isabel S7.5, P45 Spain [email protected] Librado, Pablo S7.3, S8.6 [email protected] Spain Lifshitz, Natalia P29 [email protected] Mexico López, Alejandro S5.4 [email protected] Spain López, Carmelo S3.2 Spain López, María José P25 [email protected] Spain López, Pilar S12.4 Spain López-Flores, Inmaculada S5.3 [email protected] Spain López-Griáldez, Francesc S4.5 [email protected] United States López-Madrigal, Sergio S9.6 [email protected] Spain López-Panadés, Elisenda S9.3 [email protected] Spain Lucas Cánovas, José P19 [email protected] Spain Manuel Lucas Lledó, José Ignacio S8.5 [email protected] Spain Luque Talavan, Miguel P62 [email protected] Spain Lynch, Michael S8.5 United States Llorente, Laura P38 [email protected] Spain Macías Garcia, Constantino S4.4 [email protected] Mexico Macpherson, Enrique S1.3, S2.3 [email protected] Spain Machordom, Annie S8.1 [email protected] Spain 196

Magalhaes, Isabel S. S10.2 [email protected] Spain Magnet, Angela P43 [email protected] Spain Maiques, Elisa P33 [email protected] Spain Manrubia, Susanna C. S10.3 [email protected] Spain Manzano-Marin, Alejandro S6.5 [email protected] Spain Manzi, Giorgio S5.2 [email protected] Italy Marcos, Concepción S4.6, S8.4 [email protected] Spain Marcos-García, María P35 [email protected] Spain Ángeles Marchal, J. Alberto P70 Spain Marchioro, Trevor S8.1 [email protected] Italy Marin, Arturo P46, P53 [email protected] Spain Marinas, Elena P62 [email protected] Spain Martín, José S12.4 Spain Martín-Hernández, Raquel S7.4, S8.2 [email protected] Spain Martín Rojo, Luisa S6.1 [email protected] Spain Martín-Vivaldi, Manuel S13.3 [email protected] Spain Martínez de la Puente, S9.2, P49 [email protected] Spain Josué Martínez, Javier S5.5, S9.2, P49 [email protected] Spain Martínez, Jessica P25 [email protected] Spain Martínez, José Luis P69 [email protected] Spain Martinez-Marigorta, Urko S6.6 [email protected] Spain Martínez-Padilla, Jesús P44 [email protected] Spain Martinez-Rodriguez, Paloma S9.4, P21, P22, P30 [email protected] Spain Martínez-Torres, David P57 [email protected] Spain Marugán-Lobón, Jesús P8 [email protected] Spain United Massingham, Tim S6.4 [email protected] Kingdom Mccoy, Karen D. S2.2, P56 [email protected] France Medarde, Nuria P25 [email protected] Spain Medrano, Monica S3.3 [email protected] Spain Megía, Rodrigo S5.5 [email protected] Spain Merino, Santiago S5.5, S9.2, P49 [email protected] Spain Mezquida, Eduardo T. P16 [email protected] Spain Milá, Borja S8.3, S11.5 [email protected] Spain Molina, Felipe P5, P6 [email protected] Spain Montero, Francisco P46, P53 [email protected] Spain Montero-Pau, Javier P66 [email protected] Spain Morales, Arturo P38 [email protected] Spain Morales, Judith P73 [email protected] Spain Moreno, Juan S4.1 [email protected] Spain Moreno-Fresneda, Ana Rosa P35 [email protected] Spain Morganti, Michelangelo S11.4 [email protected] Spain Mougeot, Francois P44 [email protected] Spain Moya, Andres S6.5, S9.6. P32, P33, P34 [email protected] Spain Muñoz, Francesc P25 [email protected] Spain Muñoz-Chapuli, Ramon P41 Spain Muñoz Palacio, Marta P14 [email protected] Spain Navarro, Arcadi S6.6, S9.3 [email protected] Spain Neri, Nadia P29 [email protected] Mexico Nieves Aldrey, José Luis P9 [email protected] Spain Nuño, Juan Carlos P53 [email protected] Spain Olivares Pacheco, Jorge P69 [email protected] Spain Orengo, Dorcas J. P51 [email protected] Spain Ortiz Sánchez, Francisco P36 [email protected] Spain

197

Javier Palero, Ferran S3.6, P30, P60 [email protected] Spain Pallás, Vicente S3.2 Spain Panno, Stefano P3 Italy Paramio, Maria Luisa P38 [email protected] Spain Pascual, Ananda S1.3 Pascual, Lluis P30 [email protected] Spain Pascual, Marta S1.3, S2.3 [email protected] Spain Pascual, Nuria P30 [email protected] Spain Pascual-Anaya, Juan P41 [email protected] Japan Patiño, Rafa P33 [email protected] Spain Pedrola-Monfort, Joan P63 [email protected] Spain Pegueroles, Cinta P10 [email protected] Spain Peiró, Ana S3.2 Spain Peláez, María L. P12 [email protected] Spain Peña-Melian, Angel S5.2 [email protected] Spain Pereto, Juli P32 [email protected] Spain Pérez Ramos, Hernán P1 [email protected] Spain Perez, Elisa P71 [email protected] Spain Pérez, Nicolás P57 [email protected] Spain Pérez-Barrales, Rocio S11.2 [email protected] Spain Pérez-Figueroa, Andrés P47 [email protected] Spain Pérez-González, Javier P52 [email protected] Spain Pérez-Gutiérrez, Miguel A. S5.3 [email protected] Spain Pérez-Rocher, Benjamín P63 [email protected] Spain Pérez-Ruzafa, Ángel S4.6, S8.4 [email protected] Spain Pérez-Tris, Javier S11.1 [email protected] Spain Perfectti, Francisco S10.4, P70 [email protected] Spain Peri, Josep Maria S13.2, P7 [email protected] Spain Petit-Marty, Natalia S9.3 [email protected] Spain Pfeil, Bernard E. P40 [email protected] Sweden Piñeiro, David S9.3 [email protected] Spain Polidori, Carlo P9 [email protected] Italy Polo, Vicente S12.2 [email protected] Spain Polo-Cavia, Nuria S12.4, P23 [email protected] Spain Ponsà, Montse S4.5, P17 [email protected] Spain Porcar, Manuel S9.6 [email protected] Spain Pozo, Maria I. S9.1 [email protected] Spain Pratdesaba, Roser P50 [email protected] Spain Puerma, Eva P37 [email protected] Spain Puigbò, Pere S5.1 [email protected] United States Pulido, Francisco S11.4 [email protected] Spain Quesada, Humberto P58 [email protected] Spain Quinto-Sánchez, Mirsha P62 [email protected] Mexico Radó-Trilla, Núria S4.2 [email protected] Spain Ramírez, Álvaro S11.4 [email protected] Spain Ramos, Jaime P12 [email protected] Spain Rangel-Villalobos, Héctor P61 [email protected] Mexico Rasskin-Gutman, Diego P8 [email protected] Spain Rebecchi, Lorena S8.1 [email protected] Italy United Redpath, Stephen P44 [email protected] Kingdom Regalado Liu, Lucia P61, P62 [email protected] Spain Requerey, Rocio S3.3 [email protected] Spain Rey, Diego P64, P65 [email protected] Spain Rios-Chelén, Alejandro S4.4 [email protected] Mexico

198

Riutort, Marta P20 [email protected] Spain Rivas, Maria Jose S2.4, P27 [email protected] Spain Rivero de Aguilar, Juan S9.2, P49 [email protected] Spain Robainas-Barcia, Aymée S2.3 Spain Robinson, Terence P15 [email protected] South Africa Rodríguez-García, María P13 [email protected] Spain Juliana Rolán-Alvarez, Emilio S2.4, P58 [email protected], [email protected] Spain Romero-García, Ana T. S5.3 [email protected] Spain Rosas, Antonio S5.2, P18 [email protected] Spain Rozas, Julio S7.3, S8.6 [email protected] Spain United Rüber, Lukas P24 [email protected] Kingdom Rubio, Luis S3.2, P2, P3 [email protected] Spain Ruiz, Carlos S4.3 [email protected] Spain Ruiz-De-Castañeda, Rafael S4.1 [email protected] Spain Ruiz-Del-Valle, Valentin P64 [email protected] Spain Ruiz-Herrera, Aurora S4.5, P15, P17 [email protected] Spain Ruiz-Ruano, Francisco J. P70 [email protected] Spain Ruiz-Trillo, Iñaki S11.3, S13.1 [email protected] Spain Sagastume, Soledad S8.2 [email protected] Spain Salaberria, Concepción S4.4 [email protected] Spain Salas, Nelly P26 [email protected] Mexico Salazar, Adrián P57 [email protected] Spain [email protected], United San Mauro, Diego S3.4, S6.4 [email protected] Kingdom Sánchez, Antonio P70 Spain Sánchez, María José P48 [email protected] Spain Sánchez-García, F. Javier P4 [email protected] Spain Sánchez-Gracia, Alejandro S7.3 [email protected] Spain Sánchez-Navarro, Jesús S3.2 Spain Sanchiz, Borja S1.1 [email protected] Spain Santos, Mauro S3.5 [email protected] Spain Santos, Tomás S11.1 [email protected] Spain Santos-Garcia, Diego P34 [email protected] Spain Saura, María S2.4, P58 [email protected] Spain Schaack, Sarah S8.5 United States Schrider, Daniel S8.5 United States Schunter, Celia S1.3 [email protected] Spain Schut, Elske P49 [email protected] Netherlands Segarra, Carmen P50 [email protected] Spain Segura, Joana P17 [email protected] Spain Serra, François S9.5 [email protected] Spain Serra, Manuel P66 [email protected] Spain Serrano Marino, José S4.3, P36 [email protected] Spain Serrano, Nuria P23 [email protected] Spain Sertour, Natacha S2.2 [email protected] France Silva, Franciso Jose P34 [email protected] Spain Sluys, Ronald P20 [email protected] Netherlands Solà, Eduard P20 [email protected] Spain Soler, Manuel S13.3 [email protected] Spain Soler, Salvador S3.2 Spain Stefan, Laura Mihaela P56 [email protected] Spain Suárez-Santiago, Víctor N. S5.3 [email protected] Spain Suchet, Claire P45 [email protected] France Tejero, Hector P46, P53 [email protected], Spain

199

[email protected] Tellería, José Luis S11.1 [email protected] Spain Thébaud, Christophe P45 [email protected] France Tintoré, Joaquín S1.3 Tirado, Sergio P61 [email protected] Spain Tirado-Ceciliano, Terencia P58 [email protected] Mexico Tomás, Gustavo P49 [email protected] Spain Torices, Ruben P48 [email protected] Portugal Toro, Miguel Ángel S1.4 [email protected] Spain [email protected], Torres, Roxana P29; P73 Mexico [email protected] Torruella, Guifré S13.1 [email protected] Spain Tucker, Abraham S8.5 United States Valera Hernandez, Francisco P39, P42 [email protected] Spain Valladolid, Maria P31 [email protected] Spain Van Heusden, Jasper S11.4 [email protected] Spain [email protected], Vargas, Pablo S6.3, S7.5, P40, P45 Spain [email protected] Vela, Doris S3.1 [email protected] Spain Velando, Alberto P73 [email protected] Spain Velasco, Leonardo P2 Spain Vences, Miguel S3.4 [email protected] Germany Ventre, Agustina S12.3 [email protected] Spain Ventura, Jacint P25 [email protected] Spain United Vergara, Pablo P44 [email protected] Kingdom Vergara-Chen, Carlos S8.4 [email protected] Spain Vidal, Enrique S1.3 Vieira, Filipe G. S7.3, S8.6 [email protected] Spain Vilas, Ana P47 [email protected] Spain Villanueva-Cañas, José Luis P11 [email protected] Spain Westerdahl, Helena P49 [email protected] Sweden United Wilkinson, Mark S6.4 [email protected] Kingdom Wolf, Yuri I. S5.1 [email protected] United States Zardoya, Rafael S3.4, S6.4 [email protected] Spain

200

ÍNDICE DE INSCRITOS

201

Segundo Nombre Primer apellido apellido e-mail

Iván Acevedo García [email protected] Ainhoa Agorreta Calvo [email protected] Maite Aguado Molina [email protected]

Alicia Agudo García [email protected] Beatriz Albuixech Crespo [email protected] Pau Aleixandre Mallol [email protected] Inés Álvarez Fernández [email protected] Maite Amat Valero [email protected] Rosana Arizmendi Mejía [email protected] Antonio Arnaiz Villena [email protected] Elena Arriero Higueras [email protected] Jaume Baguñá Mohammed Bakkali [email protected] Andrés Barbosa Alcón [email protected] Markus Bastir [email protected] José L. Bella Sombría [email protected] Belén Belliure Ferrer [email protected] José Luis Blanco Pastor [email protected]

Luis Boto López [email protected] Alejandro Cantarero Carmona [email protected] Laia Capilla Pérez [email protected]

Elena Carnero Montoro [email protected] Juan Carranza Almansa [email protected] Lorenzo Carretero Paulet [email protected]

Olivia Casanueva Iommi [email protected] Laureano Castro Nogueira [email protected] Rosa Elena Cordero Reyes [email protected] Jerry Coyne Helena Cronin José Javier Cuervo Osés [email protected]

Diana Elvira Debreczeni [email protected] Ángela Delgado Buscalioni [email protected]

Hernán Dopazo [email protected] José María Eirín López [email protected] Almudena Estalrrich Albo [email protected]

Borja Esteve Altava [email protected] Marta Farré Belmonte [email protected]

Anabel Fernández Perdices [email protected] Fernández- Mario Mazuecos Santa Teresa [email protected] Inmaculada Ferriol Safont [email protected] Antonio Fontdevila Vivanco [email protected] Jacqueline Fortey Richard Fortey

Cristina Frías López [email protected]

Carlos Galán Boluda [email protected] Natalia Gañán Mejías [email protected] Jordi García Fernàndez [email protected] Eduardo Moisés García Roger [email protected]

Ion Garin Barrio [email protected] Rosario Gil García [email protected] 202

Elena Gómez Díaz [email protected]

Gerardo Gómez Puerto [email protected] Sonia González Braojos [email protected] Fernando González Candelas [email protected] Carmen María González Domenech [email protected] Antonio González Martín [email protected]

Beatriz González Martínez [email protected] Noemí Guil López [email protected]

Sara Guirao Rico [email protected] Fernando Gutiérrez Ponce de León [email protected]

Nuno Henriques Gil [email protected]

Raquel Hernández García [email protected] Carlos M. Herrera Maliani [email protected] Miguel Hurtado Burillo [email protected] Íker Irisarri Aedo [email protected] Ulises Iturbe Acosta [email protected] Laura Jara Nicolás [email protected] Elvira Lafuente Mazuecos [email protected] Nick Lane

Amparo Latorre Castillo [email protected] David Lázaro Gimeno [email protected] Isabel Liberal González [email protected]

Pablo Librado Sanz [email protected] Laura Llorente Rodríguez [email protected] Alejandro López López [email protected] Sergio López Madrigal [email protected] Pilar López Martínez [email protected] José Manuel Lucas Cánovas [email protected] José Ignacio Lucas Lledó [email protected]

Annie Machordom Barbé [email protected] Elisa Maiques Fernández [email protected] Alejandro Manzano Marín [email protected] Arturo Marín Alguacil [email protected]

José Martín Rueda [email protected] Josué Martínez de la Puente [email protected]

Paloma Martínez Rodríguez [email protected]

David Martínez Torres [email protected] Rodrigo Manuel Megía Palma [email protected] Marcos Méndez Iglesias [email protected]

Santiago Merino Rodríguez [email protected] Borja Milá Valcarcel [email protected] Felipe Molina Rodríguez [email protected] Judith Morales Fernaz [email protected]

Andrés Moya Simarro [email protected] Irene Muñoz Gabaldón [email protected] Francesc Muñoz Muñoz [email protected]

Marta Muñoz Palacio [email protected]

Arcadi Navarro Cuartiellas [email protected]

José Luis Nieves Aldrey [email protected] Jorge Olivares Pacheco [email protected] Dorcas J. Orengo Ferriz [email protected] Raquel Ortells Bañeres [email protected]

David Osca Ferriol [email protected] Ferrán Palero Pastor [email protected] Cinta Pegueroles Queralt [email protected] 203

Marisa Peláez Aller [email protected] Rocío Pérez Barrales [email protected] Miguel Ángel Pérez Gutiérrez [email protected] Hernán Pérez Ramos [email protected] Javier Pérez Tris [email protected] Elisa Pérez Badas [email protected] Francisco Perfectti [email protected]

Josep Maria Peri Nogués [email protected]

Natalia Paola Petit Marty [email protected] Carlo Polidori [email protected] Nuria Polo Cavia [email protected]

Roser Pratdesaba Moreno [email protected]

Eva Puerma Rodríguez [email protected] Pere Puigbò Ávalos [email protected] Francisco Pulido Delgado [email protected] Núria Radó Trilla [email protected]

Manuel Ramírez Ortiz [email protected]

Diego Rasskin Gutman [email protected]

María José Rivas Quelle [email protected]

Juan Rivero de Aguilar Cachafeiro [email protected] María Juliana Rodríguez García [email protected]

Emilio Rolán Álvarez [email protected] Antonio Rosas Julio A. Rozas [email protected] Luis Rubio Miguélez [email protected] Iñaki Ruiz Trillo [email protected]

Rafael Ruiz de Castañeda Blum [email protected] Francisco J. Ruiz-Ruano Campaña [email protected]

Ignacio Saguar Moncalvillo [email protected] Nelly Salas Ubilla [email protected] Diego San Mauro [email protected] Leonor Sánchez Busó [email protected] Francisco

Javier Sánchez García [email protected]

Alejandro Sánchez Gracia [email protected]

Borja Sanchiz Gil de Avalle [email protected] Mauro Santos [email protected]

Diego Santos García [email protected]

Isabel Santos Magalhaes [email protected]

María Saura Álvarez [email protected] Celia Schunter [email protected]

François Serra [email protected] Nuria Serrano Vinagre [email protected] Eduard Solá Vázquez [email protected] Manuel Soler Cruz [email protected]

Rafael Tomás Cardoso [email protected]

Eduardo Tomás Mezquida [email protected]

Rubén Torices Blanco [email protected] Giufré Torruella [email protected] Pablo Vargas Gómez [email protected] Agustina Ventre Lespiaucq [email protected]

Jacinto Ventura Quejía [email protected] Pablo Vergara Fernández [email protected]

Ana María Vilas Español [email protected] José Luis Villanueva Cañas [email protected]

Rafael Zardoya San Sebastián [email protected] 204

Danislava Mílkova Marínova Isabel Moreno Indias Sergio Arroyo Peña

Renata Kopena [email protected]

Juan Esteban Uribe Arboleda [email protected] Oliwia Jakiel

205