PHYTOPLAN® Pflanzliche Wirkstoffe Und Analytik

Version 2/2016

PHYTOPLAN® Pflanzliche Wirkstoffe und Analytik

Produktliste 2016

Referenzsubstanzen Naturstoffe

PHYTO PLAN Diehm & Neuberger GmbH Im Neuenheimer Feld 515 D-69120 Heidelberg

Tel.: 0 62 21 / 40 13 47

Fax: 0 62 21 / 43 76 64 E-Mail: [email protected] Internet: www.Phytoplan.de

 PHYTO PLAN

Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, liebe Interessenten , in unsere aktuelle Produktliste haben wir auch dieses Jahr eine Reihe neuer Verbindungen aufgenommen. Über den jeweils aktuellen Umfang der Substanzliste können Sie sich auch im Internet unter www.Phytoplan.de informieren.

PhytoPlan ist ein Unternehmen, das sich seit über 20 Jahren auf die Gewinnung von sekundären Pflanzeninhaltsstoffen spezialisiert hat. PhytoPlan bietet dem Kunden auf dem Naturstoffsektor ein günstiges und stetig wachsendes Angebot an analytisch dokumentierten Substanzen. Von Beginn an wurde größtes Augenmerk auf eine konstant hohe Qualität und eine umfassende Dokumentation gerichtet.

Im unserem Angebot finden Sie ein weites Feld an Qualitäten, angefangen von der Rohsubstanz geringerer Reinheit bis hin zur Referenzsubstanz höchster Qualität. Viele Substanzen sind in unterschiedlichen Reinheitsstufen erhältlich. Auf Wunsch kann bei jeder Substanz eine an den Bedarf angepasste Dokumentation angeboten werden.

Da wir alle Substanzen im eigenen Hause herstellen, finden Sie bei uns immer einen kompetenten Ansprechpartner bei Fragen zur Gewinnung und Analytik. Aufgrund der Erfahrung mit unterschiedlichsten Substanzklassen können wir flexibel und kompetent auf Ihren Bedarf eingehen.

Wir möchten uns an dieser Stelle bei unseren treuen Kunden bedanken. Falls Sie uns noch nicht kennen, würden wir uns freuen, wenn wir Ihr Interesse an unseren Produkten geweckt haben. Sollten Sie Fragen und Anregungen haben, setzen Sie sich einfach mit uns in Verbindung.

Dr. Michael Diehm Dr. Karl Neuberger

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Unser Dienstleistungsprogramm

Unsere Hauptaktivität stellt die Bereitstellung eines umfangreichen Substanzpools aus dem Bereich der Naturstoffe dar, dessen aktuellen Umfang wir in alphabetischer Reihenfolge in unserem Katalog darstellen. Darüber hinaus bieten wir Ihnen weitere Dienste wie Auftragsisolierung, Auftragsanalytik, Aufreinigung und spektroskopische Untersuchungen an.

Zum Katalog In unserem Katalog haben wir alle kurzfristig lieferbaren Substanzen zusammengestellt. Es handelt sich überwiegend um Reinsubstanzen, die abhängig vom Dokumentationsumfang (siehe Spalte 'Mitgelieferte Dokumente') als Referenzsubstanzen oder als einfache HPLC-Standards erhältlich sind. Für einige Verbindungen bieten wir auch größere Liefermengen mit herabgestuftem Reinheitsgrad an. Alle Substanzen werden standardmäßig mit einem chargenbezogenen Analysenzertifikat ausgeliefert, in dem die Reinheit mittels HPLC-DAD dokumentiert ist. Aufgrund ihrer Reinheit sind die Referenzsubstanzen unseres Kataloges auch für anspruchsvolle Anwendungen geeignet. Auf Kundenwunsch kann der Umfang der Chargendokumentation individuell erweitert und angepasst werden.

Referenzsubstanzen Unter die Gruppe der Referenzsubstanzen (Erweiterung der Artikel-Nr. mit ".RS") fallen Substanzen höchster Reinheit (meist >99 % nach HPLC-DAD) mit feststehenden Packungs- größen und Preisen. Das jeweils mitgelieferte chargenbezogene Analysenzertifikat beinhaltet sowohl chromatographische Untersuchungen zur Reinheit (TLC, HPLC mit ein oder zwei Methoden und/oder GC/MS) als auch spektroskopische Untersuchungen inklusive Dateninterpretation zum Identitätsnachweis. Der Umfang der jeweils mitgelieferten analytischen Unterlagen ist im Katalog unter der Spalte 'Mitgelieferte Dokumente' aufgelistet; weitere analytische Bestimmungen sind auf Wunsch möglich. Bei Interesse übermitteln wir Ihnen gerne weiterreichende Informationen zu den einzelnen Substanzen. Abhängig von der Bestellmenge kann es eventuell zu Lieferzeiten kommen. Die Lieferbarkeit dieser Substanzen ist jedoch in jedem Falle - auch längerfristig - gegeben. Falls Sie uns Ihr Interesse mitteilen, bestimmte Substanzen, die nur als HPLC-Standards lieferbar sind, auch als dokumentierte Referenzsubstanz erwerben zu wollen, erstellen wir Ihnen gerne ein individuelles Angebot.

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HPLC-Standards

Die HPLC-Standards bieten wir in einer Reinheit von meist 97 bis 99 % an. Die aktuelle Reinheit wird chargenbezogen im Analysenzertifikat als HPLC-DAD-Chromatogramm inklusive DAD UV- Spektrum mitgeliefert.

Bulkware

Einige Verbindungen, mit einer geringeren Anforderung an die Reinheit, bieten wir standardmäßig in größeren Verkaufsmengen und zu einem günstigeren Preis an. Auch für nicht im Katalog aufgeführte Reinheitsgrade erstellen wir Ihnen ein Angebot. In allen Fällen erhalten sie ein chargenbezogenes Analysenzertifikat mit HPLC-DAD-Chromatogramm.

Auftragsisolierung

Haben Sie Interesse an einer oder mehrerer speziellen Verbindungen, auch aus einer von Ihnen gewünschten Pflanze, so prüfen wir die Machbarkeit und erstellen Ihnen ein Angebot gemäß dem individuellen Aufwand. Die Anforderung an die Dokumentation und die Spezifikation werden wir nach Ihren Vorgaben vornehmen.

Unsere Labors sind mit allen gängigen chromatographischen Trennmedien und Trenntechniken ausgerüstet. Damit ist es uns möglich, auch schwer zugängliche Substanzen bis in den Gramm- Maßstab zu produzieren. Die ebenfalls vorhandene klassisch-chemische Laborausrüstung ermöglicht uns auch synthetische Alternativen zur reinen Isolierung.

Aufreinigung Wenn Sie eine Substanz besitzen, die für Ihre Anwendung nicht ausreichend rein ist, können wir diese gemäß Ihrer Spezifikation für Sie aufreinigen. Nutzen Sie unsere breite Erfahrung mit unterschiedlichsten Substanzklassen und Trennproblemen.

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Analytische Untersuchungen

Zur Identitäts- und Reinheitsprüfung bieten wir Ihnen routinemäßig folgende Untersuchungen an:

Methode Aufnahmetechnik Preis [Euro]

1H-NMR Standard 100 zuzüglich H/D-Austausch 150 H,H-COSY 150

13 C-NMR Standard (Breitband) 120 DEPT 135 150 (Multiplizitätsaufspaltung) H,C-COSY ( 1H, 13 C-HSQC (me)) 200

31 P-NMR Standard 120

MS EI, hR-EI, CI, ESI, FAB, MALDI/LDI 100 hR-CI, hR-FAB 130

C,H-Analyse 70

Die NMR-Rohdaten können wir Ihnen bei Bedarf per e-mail zusenden.

Als Ansprechpartner zu allen Fragen stehen Ihnen Herr Dr. Michael Diehm und Herr Dr. Karl Neuberger

unter Tel.: 062 21 / 40 13 47 gerne zur Verfügung.

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Liste der lieferbaren Substanzen

A Acacetin Coptisin chlorid Acetoxyvalerensäure Cucurbitacin I 6-O-Acetylacteosid Curcumin 3-O-Acetyl-α-boswelliasäure Cyanidin-3-arabinosid chlorid 3-O-Acetyl-β-boswelliasäure Cyanidinchlorid 3-O-Acetyl-9,11-dehydro-β-boswelliasäure Cyanidin-3-galactosid chlorid 7-O-Acetylintermedin Cyanidin-3-glucosid chlorid 7-O-Acetylintermedin-N-oxid Cyanidin-3-(6”-malonylglucosid) 3-O-Acetyl-11-keto-β-boswelliasäure Cyanidin-3-rutinosid chlorid 7-O-Acetyllycopsamin Cyanidin-3-sambubiosid chlorid 7-O-Acetyllycopsamin-N-oxid Cyaninchlorid Acteosid Cynarin Agnusid Cytisin Aloe-Emodin D Aloenin A Delphinidinchlorid Amarogentin Delphinidin-3-galactosid chlorid Apigenin Delphinidin-3-glucosid chlorid Apigenin-7-glucosid Delphinidin-3-rutinosid chlorid Apiin Delphinidin-3-sambubiosid chlorid Aristolochiasäure Gemisch 27-Deoxyactein Aristolochiasäure Natriumsalz 26-Deoxycimicifugosid Aristolochiasäure I Dhurrin Aristolochiasäure II (+)-Dihydroquercetin Aristolochiasäure C Aristolochiasäure D E Aucubin Echimidin Azadirachtin Echimidin-N-oxid Echinacosid B Baicalein β-Elemonsäure Baicalin Elenolsäure-2-O-glucosid Bergamottin Eleutherosid B Betulin Eleutherosid E Betulinsäure Emodin (Frangula-) (-)-Bilobalid Englerin A Englerin B α-Boswelliasäure (-)-Epicatechin β-Boswelliasäure (-)-Epicatechin-3-gallat C (-)-Epigallocatechin Caftarsäure (-)-Epigallocatechin-3-gallat Castalagin Epiprogoitrin Castalin Erucifolin Casticin Erucifolin-N-oxid Catalpol Eupatorin (-)-Catechin Europin hydrochlorid (+)-Catechin Europin-N-oxid Cephaelin dihydrobromid F α-Chaconin Frangulin (A + B) Chebulinsäure Frangulin A Chelidonin Frangulin B Chlorogensäure Cichoriensäure Cimigenol-3-O-arabinosid Cimigenol-3-O-xylosid Cimiracemosid C Cnicin

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Liste der lieferbaren Substanzen G J (-)-Gallocatechin Jacobin [6]-Gingerol Jacobin-N-oxid [8]-Gingerol Jacolin Ginkgolid A Jacolin-N-oxid Ginkgolid B Ginkgolid C K Ginkgolsäuren RN Kaempferol Glucobarbarin Kaempferol-3-glucosid Glucoberteroin 11-Keto-β-boswelliasäure Glucobrassicin Kuromaninchlorid Glucobrassicanapin Glucoerucin L Glucoiberin Lasiocarpin Gluconapin Lasiocarpin-N-oxid Gluconasturtiin Leiocarposid Glucoraphanin Linarin Glucoraphasatin E/Z-Mischung Lucidin-3-O-primverosid Glucoraphenin Lutein Glucotropaeolin Luteolin Luteolin-7-glucosid H Lycopin Hamamelitannin Lycopsamin Harpagid Lycopsamin-N-oxid Harpagosid Hederacosid C M Hederagenin (-)-Maackiain α-Hederin Malvidinchlorid Malvidin-3-galactosid chlorid Heliotridin Malvidin-3-glucosid chlorid Heliotridin-N-oxid Malvinchlorid Heliotrin Manassantin A Heliotrin-N-oxid Hesperetin Manassantin B Hesperidin Merenskin Merenskin-N-oxid Homoorientin Merepoxin 7-Hydroxyaristolochiasäure I Merepoxin-N-oxid Hydroxytyrosol Monocrotalin Hydroxyvalerensäure Hyperforin/Adhyperforin DCHA Salz Monocrotalin-N-oxid Hypericin Morindin Myricitrin Hypericin Natriumsalz Hyperosid N Narciclasin I Icariin Naringenin Naringin Indicin hydrochlorid Indicin-N-oxid O Integerrimin Oeninchlorid Integerrimin-N-oxid Oleuropein Intermedin α-Onocerin Intermedin-N-oxid Orientin Isoacteosid Isoquercitrin Isoorientin Isorhamnetin Isoverbascosid Isovitexin Isoxanthohumol

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Liste der lieferbaren Substanzen P Pectolinarigenin Sinensetin Pectolinarin Sinigrin Pelargonidinchlorid α-Solanin Pelargonidin-3,5-diglucosid chlorid Spiraeosid Pelargonidin-3-glucosid chlorid Sutherlandiosid B Penduletin Sutherlandiosid D Peonidinchlorid Peonidin-3,5-diglucosid chlorid T Peonidin-3-glucosid chlorid (+)-Taxifolin Petunidin-3-glucosid chlorid Trifolirhizin Picrosid II Primin U Primulaverin Umckalin Primverin Ursolsäure Progoitrin Protopin V Pseudohypericin Valerensäure Punicalagin Verbascosid Punicalin Vescalagin ε-Viniferin Q Vitexin Quercetin Vitexin-2‘‘-O-rhamnosid Quercetin-3-galactosid Quercetin-3-glucosid W Quercitrin Wogonin Wogonosid R Retronecin X Retronecin-N-oxid Xanthohumol Retrorsin Retrorsin-N-oxid Rhein Rhein-8-O-glucosid Robinin Rosmarinsäure Ruberythrinsäure Rutin Ryanodin

S Saponarin Sceleratin Sceleratin-N-oxid Senecionin Senecionin-N-oxid Seneciphyllin Seneciphyllin-N-oxid Senecivernin Senecivernin-N-oxid Senkirkin Sennosid A Sennosid A1 Sennosid B Sennosid C Silybin Sinalbin Sinalbin Kaliumsalz

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Liste der lieferbaren Substanzen Einen besonderen Schwerpunkt haben wir auf folgende Substanzklassen gelegt:

Anthocyane Pyrrolizidin-Alkaloide Cyanidin-3-arabinosid chlorid 7-O-Acetylintermedin Cyanidinchlorid 7-O-Acetylintermedin-N-oxid Cyanidin-3-galactosid chlorid 7-O-Acetyllycopsamin Cyanidin-3-glucosid chlorid 7-O-Acetyllycopsamin-N-oxid Cyanidin-3-(6”-malonylglucosid) Echimidin Cyanidin-3-rutinosid chlorid Echimidin-N-oxid Cyanidin-3-sambubiosid chlorid Erucifolin Cyaninchlorid Erucifolin-N-oxid Delphinidinchlorid Europin hydrochlorid Delphinidin-3-galactosid chlorid Europin-N-oxid Delphinidin-3-glucosid chlorid Heliotridin Delphinidin-3-rutinosid chlorid Heliotridin-N-oxid Delphinidin-3-sambubiosid chlorid Heliotrin Kuromaninchlorid Heliotrin-N-oxid Malvidinchlorid Indicin hydrochlorid Malvidin-3-galactosid chlorid Indicin-N-oxid Malvidin-3-glucosid chlorid (Oeninchlorid) Integerrimin Malvinchlorid Integerrimin-N-oxid Pelargonidinchlorid Intermedin Pelargonidin-3-glucosid chlorid Intermedin-N-oxid Pelargonidin-3,5-diglucosid chlorid Jacobin Peonidinchlorid Jacobin-N-oxid Peonidin-3-glucosid chlorid Jacolin Peonidin-3,5-diglucosid chlorid Jacolin-N-oxid Petunidin-3-glucosid chlorid Lasiocarpin Lasiocarpin-N-oxid Lycopsamin Glucosinolate Lycopsamin-N-oxid Merenskin Epiprogoitrin Merenskin-N-oxid Glucobarbarin Merepoxin Glucoberteroin Merepoxin-N-oxid Glucobrassicin Monocrotalin Glucobrassicanapin Monocrotalin-N-oxid Glucoerucin Retronecin Glucoiberin Retronecin-N-oxid Gluconapin Retrorsin Gluconasturtiin Retrorsin-N-oxid Glucoraphanin Sceleratin Glucoraphasatin E/Z-Mischung Sceleratin-N-oxid Glucoraphenin Senecionin Glucotropaeolin Senecionin-N-oxid Progoitrin Seneciphyllin Sinigrin Seneciphyllin-N-oxid Sinalbin Senecivernin Sinalbin-Kaliumsalz Senecivernin-N-oxid Senkirkin

Seite 9  PHYTO PLAN Katalog Naturstoffe

Verbindung Mitgelieferte Menge Preis

Dokumente (VPE) [Euro]

Acacetin OCH3 HPLC-DAD 20 mg 122,- Linarigenin, 5,7-Dihydroxy-4‘-methoxyflavon mit UV-Spektrum HO O aus Robinia pseudoacacia 50 mg 250,- Art.-Nr. 3209.99 >99.0 % OH O [480-44-4] C16 H12 O5 Mr 284.26

O Acetoxyvalerensäure HPLC-DAD (2 Methoden), 25 mg 340,- CH3 H3C O H aus Valeriana officinalis TLC (2 Methoden), 1 13 Art.-Nr. 4402.RS >99.0 % H-NMR, C-NMR (mit Spektreninterpretation), CH [81397-67-3] 3 CH3 UV, IR, MS, C17 H24 O4 Mr 292.37 COOH Restlösemittel

O Acetoxyvalerensäure HPLC-DAD 10 mg 165,- CH3 H3C O H aus Valeriana officinalis mit UV-Spektrum 25 mg 270,- Art.-Nr. 4402.99 >99.0 % CH [81397-67-3] 3 CH3 C17 H24 O4 Mr 292.37 COOH

6-O-Acetylacteosid HPLC-DAD 10 mg 112,- OAc O aus Harpagophytum procumbens HO O mit UV-Spektrum O O O OH 20 mg 194,- HO OH H3C O Art.-Nr. 6100.99 >99.0 % HO OH HO [441769-43-3] HO 50 mg 388,- C31 H38 O16 Mr 666.64

H3C CH3 3-O-Acetyl -α-boswelliasäure HPLC-DAD 5 mg 138,- H (3 α,4 β)-3-Acetoxyolean-12-en-23-säure mit UV-Spektrum aus Boswellia serrata 10 mg 227,- H3C CH3 CH3

H CH3 Art.-Nr. 5154.99 >99.0 % 20 mg 387,- AcO H [89913-60-0] HOOC CH 3 C32 H50 O4 Mr 498.73

CH3 3-O-Acetyl -β-boswelliasäure HPLC-DAD 5 mg 133,- H3C (3 α,4 β)-3-Acetoxyurs-12-en-23-säure H mit UV-Spektrum aus Boswellia serrata 10 mg 219,- H3C CH3 CH3 Art.-Nr. 5151.99 >99.0 % 20 mg 375,- H CH 3 [5968-70-7] AcO H HOOC CH3 C32 H50 O4 Mr 498.73

CH3 3-O-Acetyl-9-11-dehydro-β-boswelliasäure HPLC-DAD 5 mg 198,- H3C (3 α,4 β)-3-Acetoxyurs-10,12-dien-23-säure mit UV-Spektrum H Acetyl-γ-boswelliasäure 10 mg 348,- H3C CH3 CH3 aus Boswellia serrata

CH3 Art.-Nr. 5156.98 >98.0 % AcO H [122651-20-1] HOOC CH3 C32 H48 O4 Mr 496.71

7-O-Acetylintermedin 5 mg 205,- HPLC-DAD 3CH CH3 aus Symphytum mit UV-Spektrum 10 mg 360,- O CH3 AcO H Art.-Nr. 6276.95 >95.0 % OH O OH [74243-01-9]

N C17 H27 NO 6 Mr 341.40

Für Bulkmengen geben wir auf die 5fache Menge 10%, auf die 10fache Menge 15% Rabatt Innerhalb Deutschlands versandkostenfrei ab einem Bestellwert von 150 Euro. Bei Aufträgen unter 150 Euro werden 8,00 Euro Versandkosten berechnet. Seite 10  PHYTO PLAN Katalog Naturstoffe

Verbindung Mitgelieferte Menge Preis

Dokumente (VPE) [Euro]

CH CH 7-O-Acetylintermedin-N-oxid 5 mg 205,- 3 3 HPLC-DAD aus Symphytum officinale mit UV-Spektrum O CH3 10 mg 360,- AcO H Art.-Nr. 6277.95 >95.0 % OH OH O [ ] + N C17 H27 NO 7 Mr 357.40 - O

CH3 H C 3-O-Acetyl -11 -keto -β-boswelliasäure 5 mg 126,- 3 HPLC-DAD H mit UV-Spektrum O 3α-Acetoxyurs-12-en-11-keto-23-säure aus Boswellia serrata 10 mg 198,- H3C CH3 CH3

H CH3 Art.-Nr. 5153.99 >99.0 % 20 mg 344,- AcO H [67416-61-9] HOOC CH 3 C32 H48 O5 Mr 512.73

7-O-Acetyllycopsamin 5 mg 210,- HPLC-DAD 3CH CH3 Lycopsamine-1‘-acetat mit UV-Spektrum 10 mg 365,- O CH3 aus Symphytum AcO H OH O OH Art.-Nr. 6272.95 >95.0 %

N [73544-48-6] C17 H27 NO 6 Mr 341.40

3CH CH3 7-O-Acetyllycopsamin -N-oxid 5 mg 210,- HPLC-DAD

O CH3 aus Symphytum mit UV-Spektrum AcO H 10 mg 365,- OH O OH Art.-Nr. 6273.97 >97.0 % + [ - ] N- O C17 H27 NO 7 Mr 357.40

Actein HPLC-DAD (2 Methoden), 10 mg 486,- H3C AcO O OH aus Cimicifuga racemosa CH3 O TLC (2 Methoden), O 1 13 50 mg 2.000,- CH 3 Art.-Nr. 3506.RS >99.0 % H-NMR, C-NMR (mit Spektreninterpretation), CH 3 [18642-44-9] Xyl-O IR, MS, hr-MS, H3C CH 3 C H O M 676.84 37 56 11 r Schmelzpunkt

Actein HPLC-DAD 5 mg 175,- H3C AcO O OH aus Cimicifuga racemosa CH3 O mit UV-Spektrum O 10 mg 220,- CH 3 Art.-Nr. 3506.99 >99.0 % CH 3 [18642-44-9] 20 mg 420,- Xyl-O H3C CH 3 C H O M 676.84 37 56 11 r 50 mg 900,-

Acteosid 20 mg 298,- OH HPLC-DAD, TLC, O HO O Verbascosid 1 13 O H-NMR, C-NMR (mit O O OH 50 mg 610,- HO OH aus Paulownia tormentosa Spektreninterpretation), H3C O HO OH HO UV, IR, MS HO Art.-Nr. 6101.RS >98.0 %

[61276-17-3]

C29 H36 O15 Mr 624.59

Acteosid 10 mg 136,- OH HPLC-DAD O HO O Verbascosid O mit UV-Spektrum O O OH 20 mg 230,- HO OH aus Paulownia tormentosa H3C O HO OH HO HO Art.-Nr. 6101.98 >98.0 % 50 mg 465,- [61276-17-3] C29 H36 O15 Mr 624.59

Verbindung Mitgelieferte Menge Preis

Dokumente (VPE) [Euro]

Agnusid 10 mg 146,- HO HO H HPLC-DAD 10-p-Hydroxybenzoylaucubin mit UV-Spektrum 20 mg 270,- O aus Vitex agnus castus H O CH2 O-Glu Art.-Nr. 2102.98 >98.0 % O [11027-63-7] C22 H26 O11 Mr 466.44

Aloe-Emodin 20 mg 128,- OHOHO HPLC-DAD 1,8-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-anthrachinon mit UV-Spektrum synthetisch 50 mg 260,-

CH2OH Art.-Nr. 3714.99 >99.0 % O [481-72-1] C15 H10 O5 Mr 270.23

OH OGlu Aloenin A HPLC-DAD 10 mg 133,- aus Aloe arborescens mit UV-Spektrum O O 20 mg 245,- Art.-Nr. 4105.99 >99.0 % CH3 [38412-46-3] 50 mg 510,- C19 H22 O10 Mr 410.38 OCH3

OH Amarogentin HPLC-DAD 10 mg 150,- O aus Gentiana lutea mit UV-Spektrum O 20 mg 272,- H H HO OH Art.-Nr. 2122.99 >99.0 % O OH [21018-84-8] OOO OH C29 H30 O13 Mr 586.54 O OH

Apigenin OH HPLC-DAD 20 mg 100,- 4',5,7-Trihydroxyflavon mit UV-Spektrum HO O aus Chamomillae romana 50 mg 205,- Art.-Nr. 3205.99 >99.0 % 100 mg 400,- OH O [520-36-5] C15 H10 O5 Mr 270.23

Apigenin OH HPLC-DAD 50 mg 119,- 4',5,7-Trihydroxyflavon mit UV-Spektrum HO O aus Chamomillae romana Art.-Nr. 3205.97 >97.0 % OH O [520-36-5] C15 H10 O5 Mr 270.23

OH Apigenin-7-glucosid HPLC-DAD (2 Methoden) 20 mg 260,-

Glu-O O Apigetrin, Cossmetin, 7-Glucosylapigenin TLC, aus Chamomillae romana 1H-NMR, 13 C-NMR (mit 50 mg 525,- Spektreninterpretation), 100 mg 775,- OH O Art.-Nr. 3207.RS >99.0 % UV, IR, MS, [578-74-5] Schmelzpunkt C21 H20 O10 Mr 432.38

OH Apigenin-7-glucosid HPLC-DAD 20 mg 135,- Apigetrin, Cossmetin, 7-Glucosylapigenin mit UV-Spektrum Glu-O O 50 mg 310,- aus Chamomillae romana Art.-Nr. 3207.99 >99.0 % OH O [578-74-5] C21 H20 O10 Mr 432.38

Verbindung Mitgelieferte Menge Preis

Dokumente (VPE) [Euro]

OH Apigenin-7-glucosid HPLC-DAD 100 mg 132,- Apigetrin, Cossmetin, 7-Glucosylapigenin Glu-O O mit UV-Spektrum aus Chamomillae romana Art.-Nr. 3207.97 >97.0 % OH O [578-74-5] C21 H20 O10 Mr 432.38

OH Apiin HPLC-DAD 10 mg 182,- Apiosid, Apigenin-7-apiosylglucosid Api-Glu-O O mit UV-Spektrum aus Petroselinum crispum 20 mg 325,-

OH O Art.-Nr. 3244.98 >98.0 % 50 mg 760,- [26544-34-3] C26 H28 O14 Mr 564.50

O COOH Aristolochiasäure HPLC-DAD 500 mg 195,- Gemisch von Aristolochiasäuren mit I und II als mit UV-Spektrum O NO2 Hauptkomponente aus Aristolochia clematitis

R Art.-Nr. 4610.96 >96.0 % [67123-64-2]

O COONa Aristolochiasäure Natriumsalz HPLC-DAD 250 mg 180,- Gemisch von Aristolochiasäuren mit I und II als mit UV-Spektrum O NO2 Hauptkomponente, Natriumsalz 500 mg 312,- aus Aristolochia clematitis R Art.-Nr. 4615.96 >96.0 % [10190-99-5]

O COOH Aristolochiasäure I HPLC-DAD 20 mg 168,- Aristolochiasäure A, Aristolochin NO mit UV-Spektrum O 2 aus Aristolochia clematitis 50 mg 338,- Art.-Nr. 4611.99 >99.0 % [313-67-7] OCH3 C17 H11 NO 7 Mr 341.28

Aristolochiasäure I 250 mg 279,- O COOH HPLC-DAD Aristolochiasäure A, Aristolochin mit UV-Spektrum NO aus Aristolochia clematitis 500 mg 490,- O 2 Art.-Nr. 4611.96 >96.0 % [313-67-7] OCH3 C17 H11 NO 7 Mr 341.28

O COOH Aristolochiasäure II HPLC-DAD 20 mg 210,- Aristolochiasäure B, Noraristolochiasäure mit UV-Spektrum NO2 50 mg 440,- O aus Aristolochia clematitis Art.-Nr. 4613.99 >99.0 % [475-80-9] C16 H9NO 6 Mr 311.25

Aristolochiasäure II 250 mg 390,- O COOH HPLC-DAD Aristolochiasäure B, Noraristolochiasäure mit UV-Spektrum 500 mg 674,- NO aus Aristolochia clematitis O 2 Art.-Nr. 4613.96 >96.0 % [475-80-9] C16 H9NO 6 Mr 311.25

Verbindung Mitgelieferte Menge Preis

Dokumente (VPE) [Euro]

Aristolochiasäure C 10 mg 240,- O COOH HPLC-DAD Aristolochiasäure IIIa mit UV-Spectrum NO2 aus Aristolochia clematitis 20 mg 450,- O Art.-Nr. 4612.98 >98.0 % [4849-90-5] HO C16 H9NO 7 Mr 327.25

Aristolochiasäure D 10 mg 295,- O COOH HPLC-DAD Aristolochiasäure IVa mit UV-Spectrum NO 20 mg 550,- O 2 aus Aristolochia clematitis

Art.-Nr. 4614.96 >96.0 % [17413-38-6] OH OCH3 C17 H11 NO 8 Mr 357.27

Aristolochiasäure I, 7-Hydroxy- siehe 7-Hydroxyaristolochiasäure I

Aucubin 20 mg 205,- HO H HPLC-DAD (2 Methoden), Rhinanthin, Aucubosid TLC, aus Aucuba japonica 1H-NMR, 13 C-NMR (mit 50 mg 370,- O Spektreninterpretation), Art.-Nr. 2101.RS >99.0 % H UV, IR, MS, HOH2C O-Glu [479-98-1] Schmelzpunkt C H O M 346.33 15 22 9 r

HO H Aucubin HPLC-DAD 20 mg 122,- Rinanthin, Aucubosid mit UV-Spektrum 50 mg 242,- O aus Aucuba japonica H Art.-Nr. 2101.99 >99.0 % HOH2C O-Glu [479-98-1] C15 H22 O9 Mr 346.33

CH3 O O Azadirachtin HPLC-DAD 5 mg 321,- O OH OHCH3 O aus Azadirachta indica 3CH O mit UV-Spektrum O O CH 10 mg 576,- 3 O O CH3 Art.-Nr. 4501.97 >97.0 % 3 OCH OH [11141-17-6] O O C35 H44 O16 Mr 720.72 3CH O

Baicalein HPLC-DAD 20 mg 157,- 5,6,7-Trihydroxyflavon HO O mit UV-Spektrum aus Scutellaria baicalensis 50 mg 297,- HO Art.-Nr. 3204.99 >99.0 % OH O [491-67-8] C15 H10 O5 Mr 270.24

Baicalin HPLC-DAD 20 mg 129,- HOOC O HO Baicalein-7-β-D-glucopyranosidouronat mit UV-Spektrum OH O O 50 mg 252,- OH aus Scutellaria baicalensis HO OOH Art.-Nr. 3206.99 >99.0 % [21967-41-9] C21 H18 O11 Mr 446.37

Bergamottin HPLC-DAD 20 mg 120,- 5-Geranoxypsoralen mit UV-Spektrum O aus Oleum bergamottae 50 mg 240,- Art.-Nr. 2114.99 >99.0 % O OO [7380-40-7] C21 H22 O4 Mr 338.42

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CH3 Betulin HPLC-DAD 1 g 110,- H2C Lup-20(29)-en-3,28-diol, Betulinol H mit UV-Spektrum aus Betula pendula H3C CH3 H CH2OH Art.-Nr. 5142.97 >97.0 % H CH3 HO [473-98-3] H C30 H50 O2 Mr 442.73

CH3 Betulinsäure HPLC-DAD 20 mg 100,- H2C H 3ß-Hydroxy-lup-20(29)-en-28-säure mit UV-Spektrum aus Platanus acerifolia 50 mg 210,- H3C CH3 H COOH

H CH3 Art.-Nr. 5144.97 >97.0 % HO [472-15-1] H C30 H48 O3 Mr 456.71

(-)-Bilobalid 10 mg 120,- OOOO HPLC-DAD O aus Ginkgo biloba mit UV-Spektrum 20 mg 178,- OH O OH Art.-Nr. 4255 .98 >98.0 % CH C 3 [33570-04-6] CH CH 3 C H O M 326.30 3 15 18 8 r

H3C CH3 α-Boswelliasäure 5 mg 135,- HPLC-DAD H (3 α,4 β)-3-Hydroxyolean-12-en-23-säure mit UV-Spektrum 10 mg 225,- H3C CH3 CH3 aus Boswellia serrata H CH3 Art.-Nr. 5155 .99 >99.0 % 20 mg 388,- HO H [471-66-9] HOOC CH3 C30 H48 O3 Mr 456.73

CH3 β-Boswelliasäure 5 mg 131,- H3C HPLC-DAD H (3 α,4 β)-3-Hydroxyurs-12-en-23-säure mit UV-Spektrum 10 mg 218,- H3C CH3 CH3 aus Boswellia serrata

H CH3 Art.-Nr. 5150 .99 >99.0 % 20 mg 372,- HO H [631-69-6] HOOC CH3 C30 H48 O3 Mr 456.73

Caftarsäure HPLC-DAD 10 mg 207,- OH 2-Kaffeoylweinsäure mit UV-Spektrum HOOC O 20 mg 369,- OH aus Echinacea pallida O HO COOH Art.-Nr. 6106.98 >98.0 % [67879-58-7] C13 H12 O9 Mr 312.24

OH OH OH OH Castalagin 10 mg 180,- HPLC-DAD OH aus Castanea sativa O O mit UV-Spektrum O OH 20 mg 338,- O OH O O Art.-Nr. 3311.97 >97.0 % OH O O O OH O [24312-00-3] OH OH C41 H26 O26 Mr 934.63 OH OH OH OH

OH Castalin 10 mg 194,- OH HPLC-DAD OH O O aus Castanea sativa mit UV-Spektrum OH O O O OH 20 mg 357,- O Art.-Nr. 3310.97 >97.0 % OH OH OH OH [19086-75-0] OH OH OH C27 H20 O18 Mr 632.43

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OH Casticin 10 mg 149,- HPLC-DAD Vitexicarpin mit UV-Spektrum H3CO O OCH 20 mg 236,- 3 aus Vitex agnus castus

H3CO OCH3 OH O Art.-Nr. 3238.98 >98.0 % [479-91-4] C19 H18 O8 Mr 374.32

HO H Catalpol HPLC-DAD 20 mg 127,- aus Picrorhiza kurrooa mit UV-Spektrum O 50 mg 254,- O Art.-Nr. 2109.99 >99.0 % H [2415-24-9] HOH2C OGlc C15 H22 O10 Mr 362.33

OH (-)-Catechin HPLC-DAD 10 mg 154,- HO O (-)-Catechol, 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavan mit UV-Spektrum OH aus Acacia catechu 20 mg 260,- OH OH Art.-Nr. 3303.97 >97.0 % [18829-70-4] C15 H14 O6 Mr 290.27

OH (+)-Catechin HPLC-DAD 20 mg 110,- (+)-Catechol, Cianidanol HO O mit UV-Spektrum OH aus Acacia catechu 50 mg 222,- OH OH Art.-Nr. 3304.99 >99.0 % [154-23-4] C15 H14 O6 Mr 290.27

3CH O Cephaelin dihydrobromid HPLC-DAD 10 mg 120,- x 2HBr N Desmethylemetin dihydrobromid mit UV-Spektrum 3 OCH H 20 mg 195,- O CH3 aus Ipecacuanha CH3 H OCH3 Art.-Nr. 6304.97 >97.0 % NH [6014-81-9] OH C28 H38 N2O4 x 2HBr Mr 628.43

H3C H CH 3 H α-Chaconin 5 mg 146,- N HPLC-DAD H H3C H CH3

H CH2OH H aus Solanum tuberosum mit UV-Spektrum O O 10 mg 260,- OH O OH O Art.-Nr. 6208.98 >98.0 % O CH 3 [20562-03-2] OH OH OH O C45 H73 NO 14 Mr 852.04 CH3

OH OH

OH OH OH Chebulinsäure HPLC-DAD 10 mg 290,- O OH OH Eutannin O O mit UV-Spektrum O OH OH O aus Terminalia chebula 20 mg 550,- O O

O O OH O OH O Art.-Nr. 3316.97 >97.0 % HOOC OH OH [18942-26-2] O O OH C41 H32 O27 Mr 956.68

O Chelidonin HPLC-DAD 20 mg 118,- O H3C Stylophorin mit UV-Spektrum N H aus Chelidonium majus 50 mg 241,- O H Art.-Nr. 6302.98 >98.0 % O OH [476-32-4] C20 H19 NO 5 Mr 353.37

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Chlorogensäure 20 mg 92,- HO COOH HPLC-DAD O 3-Caffeoylchinasäure mit UV-Spektrum HO 50 mg 124,- O OH aus grünen Kaffeebohnen OH HO Art.-Nr. 6107.99 >99.0 % [327-97-9] C16 H18 O9 Mr 354.31

O Cichoriensäure HPLC-DAD 10 mg 200,- HO 2,3-Dicaffeoylweinsäure O COOH mit UV-Spektrum aus Echinacea pallida 20 mg 350,- HO O COOH HO Art.-Nr. 6105.98 >98.0 % O [70831-56-0] HO C22 H18 O12 Mr 474.38

Cimigenol-3-O-arabinosid HPLC-DAD 5 mg 217,- H3C H Cimigenol-3-O-α-L-arabinopyranosid, mit UV-Spektrum CH3 O H 10 mg 359,- CH3 Cimiracemosid C, Cimicifugosid M H O OH aus Cimicifuga racemosa CH3 OH CH3 OH O O H OH 3CH CH3 Art.-Nr. 3508.98 >98.0 % OH [256925-92-5] C35 H56 O9 Mr 620.83

Cimigenol-3-O-xylosid HPLC-DAD 5 mg 182,- 3CH H Cimigenol-3-O-β-D-xylopyranosid, mit UV-Spektrum CH3 O 10 mg 295,- H CH3 Cimigenosid, Cimigosid H O OH aus Cimicifuga racemosa CH3 OH CH3 O O H OH 3CH CH3 Art.-Nr. 3509.98 >98.0 % OH OH [27994-11-2] C35 H56 O9 Mr 620.83

Cimiracemosid C siehe Cimigenol-3-O-arabinosid

OH Cnicin 10 mg 126,- O HPLC-DAD aus Cnicus benedictus mit UV-Spektrum CH3 O OH 20 mg 212,- Art.-Nr. 2113.98 >98.0 % CH2 [24394-09-0] O C H O M 378.42 HO 20 26 7 r O

O Coptisin chlorid HPLC-DAD 10 mg 120,- Bis(methylendioxy)protoberberin chlorid mit UV-Spektrum O aus Chelidonium majus 20 mg 213,- O + - N Cl Art.-Nr. 6301.99 >99.0 % O [6020-18-4] oder [3486-66-6] (Kation) C19 H14 NO 4Cl Mr 355.78

Cucurbitacin I 10 mg 210,- O HPLC-DAD HO Elatericin B mit UV-Spektrum 20 mg 375,- O H OH aus Iberis amara H OH HO Art.-Nr. 5138.99 >99.0 % O [2222-07-3] C30 H42 O7 Mr 514.66

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O Curcumin HPLC-DAD 10 mg 110,- H3CO Diferuloylmethan mit UV-Spektrum aus Curcuma longa 20 mg 200,- HO O H3CO Art.-Nr. 4320.98 >98.0 %

HO [458-37-7] C21 H20 O6 Mr 368.39

OH Cyanidin-3-arabinosid chlorid 5 mg 135,- OH HPLC-DAD Cl - aus Aronia melanocarpa mit UV-Spektrum + OH O 10 mg 220,- Art.-Nr. 5023.95 >95.0 % O-Ara [57186-11-5] OH C20 H19 O10 Cl Mr 454.82

OH Cyanidinchlorid HPLC-DAD 20 mg 140,- OH Cl - Cyanidol mit UV-Spektrum + OH O aus Rosa centifolia Art.-Nr. 5003.97 >97.0 % OH [528-58-5] OH C15 H11 ClO 6 Mr 322.70

OH Cyanidin-3-galactosid chlorid 10 mg 190,- - OH HPLC-DAD Cl Ideain mit UV-Spektrum + OH O aus Vaccinium vitis-idaea

O-Gal Art.-Nr. 5022.97 >97.0 % OH [27661-36-5] C21 H21 O11 Cl Mr 484.84

OH Cyanidin-3-glucosid chlorid HPLC-DAD 10 mg 130,- Cl Kuromaninchlorid , Asterin mit UV-Spektrum HO O 20 mg 245,- OH aus Rubus fruticosus

OGlu Art.-Nr. 5002.97 >97.0 % [7084-24-4] OH C21 H21 ClO 11 Mr 484.84

OH Cyanidin-3-(6”-malonylglucosid) HPLC-DAD 5 mg 230,- OH O O Cyanidin-3-O-(6”-O-malonyl-β-D-glucosid) mit UV-Spektrum OH O+ - O O 10 mg 400,- H aus Zea mays O O H H OH OH OH H OHH Art.-Nr. 5027.95 >95.0 % [171828-62-9] C24H22 O14 Mr 534.43

Cyanidin-3-rutinosid chlorid HPLC-DAD 10 mg 105,- OH Cl Antirhinin, Keracyanin mit UV-Spektrum HO O aus Ribes nigrum 20 mg 175,- OH Art.-Nr. 5004.97 >97.0 % ORutinose [18719-76-1] OH C21 H21 ClO 11 Mr 630.98

OH _ OH Cyanidin-3-sambubiosid chlorid 5 mg 170,- Cl HPLC-DAD OH O+ Sambicyanin chlorid mit UV-Spektrum OH 10 mg 300,- H aus Hibiscus sabdariffa O O OH H OH O OH H H H H Art.-Nr. 5029.97 >97.0 % O H OH [33012-73-6] H H H H OH C26 H29 ClO 15 Mr 616.95 OH

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Cyaninchlorid 20 mg 125,- OH HPLC-DAD Cl Cyanidin-3,5-diglucosid chlorid mit UV-Spektrum HO O aus Rosa centifolia 50 mg 255,- OH

OGlu Art.-Nr. 5001.98 >98.0 % [2611-67-8] OGlu C27 H31 ClO 16 Mr 646.96

Cyaninchlorid HPLC-DAD 100 mg 143,- OH Cl Cyanidin-3,5-diglucosid chlorid mit UV-Spektrum HO O aus Rosa centifolia OH

OGlu Art.-Nr. 5001.96 >96.0 % OGlu [2611-67-8] C27 H31 ClO 16 Mr 646.96

HO Cynarin HPLC-DAD, TLC, 10 mg 215,- O 1 13 HO 1,3-Dicaffeoylchinasäure, 1,5-Dicaffeylchinasäure H-NMR, C-NMR (mit O COOH aus Cynara scolymus Spektreninterpretation), 20 mg 350,- O UV, IR, MS, HO Art.-Nr. 6103.RS >99.0 % 50 mg 670,- O OH Schmelzpunkt OH [1182-34-9]; [30964-13-7]; [1884-23-7] HO C25 H24 O12 Mr 516.46

HO Cynarin 10 mg 138,- O HPLC-DAD HO 1,3-Dicaffeoylchinasäure, 1,5-Dicaffeylchinasäure mit UV-Spektrum O COOH 20 mg 246,- O aus Cynara scolymus HO O OH Art.-Nr. 6103.99 >99.0 % 50 mg 490,- OH HO [1182-34-9]; [30964-13-7]; [1884-23-7] C25 H24 O12 Mr 516.46

Cytisin 20 mg 160,- HPLC-DAD NH Laburnin mit UV-Spektrum 50 mg 325,- N aus Laburnum anagyroides

O Art.-Nr. 6204.98 >98.0 % [485-35-8] C11 H14 N2O Mr 190.25

OH Delphinidinchlorid 10 mg 130,- - OH HPLC-DAD Cl aus Vaccinium myrtillus oder Vitis vinifera mit UV-Spektrum + OH O 20 mg 238,- OH Art.-Nr. 5015.97 >97.0 %

OH [528-53-0] OH C15 H11 O7Cl Mr 338.70

OH Delphinidin-3-galactosid chlorid 10 mg 220,- HPLC-DAD - OH Cl Empetrin mit UV-Spektrum OH O+ 20 mg 400,- OH aus Vaccinium myrtillus

O-Gal Art.-Nr. 5017.95 >95.0 % OH [28500-00-7] C21 H21 O12 Cl Mr 500.84

OH Delphinidin-3-glucosid chlorid 10 mg 185,- HPLC-DAD OH Cl - Myrtillin mit UV-Spektrum 20 mg 350,- OH O+ aus Vaccinium myrtillus oder Vitis vinifera OH Art.-Nr. 5018.95 >95.0 % O-Glu [6906-38-3] OH C21 H21 O12 Cl Mr 500.84

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OH Delphinidin-3-rutinosid chlorid 10 mg 135,- HPLC-DAD - OH Delphinidin-3-glucorhamnosid, Tulipanin mit UV-Spektrum Cl 20 mg 220,- OH O+ aus Ribes nigrum OH Art.-Nr. 5009.97 >97.0 % O-Rutinosyl [15674-58-5] OH C27 H31 ClO 16 Mr 646.98

OH Delphinidin-3-O-sambubiosid chlorid 5 mg 170,- _ OH HPLC-DAD Cl + aus Hibiscus sabdariffa mit UV-Spektrum OH O OH 10 mg 300,- OH H O Art.-Nr. 5028.95 >95.0 % O OH H OH O OH H [53158-73-9] H H H O H OH C26 H29 ClO 16 Mr 632.95 H H H H OH OH

27-Deoxyactein HPLC-DAD (2 Methoden), 10 mg 470,- 23-epi -26-Deoxyactein TLC (2 Methoden), aus Cimicifuga racemosa 1H-NMR, 13 C-NMR (mit 50 mg 2.000,- Spektreninterpretation), Art.-Nr. 3505.RS >99.0 % IR, MS, hr-MS, [264624-38-6] Schmelzpunkt C37 H56 O10 Mr 660.84

27-Deoxyactein HPLC-DAD 5 mg 200,- 23-epi -26-Deoxyactein mit UV-Spektrum aus Cimicifuga racemosa 10 mg 350,- Art.-Nr. 3505.99 >99.0 % 20 mg 600,- [264624-38-6] C37 H56 O10 Mr 660.84

CH3 26-Deoxycimicifugosid HPLC-DAD 5 mg 495,- CH OO 3 O 7,8-Didehydro-27-deoxyactein mit UV-Spektrum CH3 1 13 10 mg 935,- O typische Verunreinigung von 27-Deoxyactein, H-NMR, C-NMR (mit CH3 H O jedoch mit unterschiedlichem Chromophor Spektreninterpretation), CH3 O O H aus Cimicifuga racemosa OH MS, hr-MS, 3CH CH3 OH Schmelzpunkt OH Art.-Nr. 3507.99 >99.0 %

[214146-75-5] C37 H54 O10 Mr 658.82

Dhurrin HPLC-DAD 5 mg 180,- CN OH (S)-4-Hydroxymandelonitril-β-D-glucosid mit UV-Spektrum O O aus Sorghum bicolor 10 mg 315,- OH OH OH Art.-Nr. 7001.98 >98.0 % OH [499-20-7] C14 H17 NO 7 Mr 311.29

(+)-Dihydroquercetin siehe (+)-Taxifolin

OH Echimidin 5 mg 200,- 3CH CH3 HPLC-DAD CH3 O 7-O-Angelyl-9-O-echimidinylretronecin mit UV-Spektrum O CH3 O H 10 mg 350,- OH aus Echium plantagineum O OH CH3 N Art.-Nr. 6278.95 >95.0 % [520-68-3] C20 H31 NO 7 Mr 397.46

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OH Echimidin-N-oxid 5 mg 205,- CH CH HPLC-DAD CH O 3 3 3 7-O-Angelyl-9-O-echimidinylretronecin-N-oxid mit UV-Spektrum O CH3 10 mg 360,- O H aus Echium plantagineum OH O OH CH3 + N Art.-Nr. 6279.97 >97.0 % O- [41093-89-4] C20 H31 NO 8 Mr 413.46

OH Echinacosid 10 mg 148,- HPLC-DAD HO O HO O aus Echinacea pallida mit UV-Spektrum O OH 20 mg 275,- HO O O O O OH Art.-Nr. 6104.98 >98.0 % HO OH H3C O HO OH [82854-37-3] HO HO C35 H46 O20 Mr 786.70

β-Elemonsäure 10 mg 246,- HOOC CH3 HPLC-DAD

3CH aus Boswellia serrata H CH3 mit UV-Spektrum 20 mg 452,- 3CH Art.-Nr. 5157.98 >98.0 %

CH3 [28282-25-9] O H C30 H46 O3 Mr 454.70 3CH CH3

Elenolsäure-2-O-glucosid 20 mg 163,- HPLC-DAD O OCH 3 Oleosid-11-methylester mit UV-Spektrum HO aus Olea europaea 50 mg 332,- OO Art.-Nr. 2131.98 >98.0 % OGlu [60539-23-3] C17 H24 O11 Mr 404.38

CH Eleutherosid B 5 mg 116,- 3 HPLC-DAD O OH Syringin, Syringosid mit UV-Spektrum 10 mg 200,- OO aus Syringa vulgaris OH O CH OH OH 3 Art.-Nr. 3203.99 >99.0 % 20 mg 340,- OH [118-34-3] C17 H24 O9 Mr 372.36

OCH3 Eleutherosid E 5 mg 130,- HPLC-DAD O-Glucosyl Syringaresinol-4‘,4‘-O-bis-β-D-glucosid mit UV-Spektrum O 10 mg 220,- OCH3 H H aus Eleutherococcus

H3CO O Art.-Nr. 3202.96 >96.0 % 20 mg 375,- Glucosyl-O [39432-56-9] OCH3 C34 H46 O18 Mr 742.71

OHOHO Emodin HPLC-DAD 20 mg 111,- Frangula-Emodin , Rheum-Emodin, Archin mit UV-Spektrum aus Rhamnus frangula 50 mg 222,- H3COH O Art.-Nr. 3266.99 >99.0 % [518-82-1] C15 H10 O5 Mr 270.23

Englerin A 10 mg 239,- HPLC-DAD aus Phyllanthus engleri mit UV-Spektrum OH O O O O H Art.-Nr. 1901.96 >96.0 % O H [1094250-15-3] C26 H35 O6 Mr 442.56

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Englerin A „high purity“ 10 mg 343,- HPLC-DAD aus Phyllanthus engleri mit UV-Spektrum OH O O O O H Art.-Nr. 1901.99 O H [1094250-15-3] C26 H35 O6 Mr 442.56 HPLC >99% bei 215 nm, 254 nm, 280 nm steril filtriert 0.2 µm, abgefüllt unter Argon

CH Englerin B 5 mg 300,- 3 HPLC-DAD 3CH aus Phyllanthus engleri mit UV-Spektrum O OH O O H Art.-Nr. 1902.98 >98.0 % CH CH 3 H 3 [ - ] C24 H32 O4 Mr 384.51

(-)-Epicatechin HPLC-DAD 20 mg 109,- OH EC mit UV-Spektrum HO O 50 mg 222,- OH aus Acacia catechu OH Art.-Nr. 3305.99 >99.0 % OH [490-46-0] C15 H14 O6 Mr 290.27

OH (-)-Epicatechin-3-gallat HPLC-DAD, TLC, 10 mg 205,- HO O ECG 1 13 OH H-NMR, C-NMR (mit aus Camellia sinensis Spektreninterpretation), 50 mg 860,- O UV, IR, MS, OH C OH Art.-Nr. 3307.RS >99.0 % O Schmelzpunkt OH [1257-08-5] OH C22 H18 O10 Mr 442.38

OH (-)-Epicatechin-3-gallat HPLC-DAD 10 mg 100,- HO O ECG OH mit UV-Spektrum aus Camellia sinensis 20 mg 150,- O OH C OH O Art.-Nr. 3307.99 >99.0 %

OH [1257-08-5] OH C22 H18 O10 Mr 442.38

OH (-)-Epigallocatechin HPLC-DAD, TLC, 10 mg 205,- OH EGC 1 13 H-NMR, C-NMR (mit 50 mg 860,- HO O aus Camellia sinensis Spektreninterpretation), OH UV, IR, MS, Art.-Nr. 3306.RS >99.0 % OH Schmelzpunkt OH [970-74-1] C15 H14 O7 Mr 306.27

OH (-)-Epigallocatechin HPLC-DAD 10 mg 105,- OH EGC mit UV-Spektrum HO O aus Camellia sinensis 20 mg 160,- OH

OH Art.-Nr. 3306.99 >99.0 % OH [970-74-1] C15 H14 O7 Mr 306.27

OH (-)-Epigallocatechin-3-gallat 20 mg 266,- OH HPLC-DAD, TLC, EGCG 1 13 HO O H-NMR, C-NMR (mit OH aus Camellia sinensis Spektreninterpretation), 50 mg 535,- O UV, IR, MS, OH C OH Art.-Nr. 3308.RS >99.0 % O Schmelzpunkt [989-51-5] OH C H O M 458.37 OH 22 18 11 r

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OH OH (-)-Epigallocatechin-3-gallat HPLC-DAD 20 mg 100,-

HO O EGCG mit UV-Spektrum OH aus Camellia sinensis 50 mg 230,- O OH C OH Art.-Nr. 3308.99 >99.0 % O

OH [989-51-5] OH C22 H18 O11 Mr 458.37

OH (-)-Epigallocatechin-3-gallat 100 mg 140,- OH HPLC-DAD EGCG HO O mit UV-Spektrum OH aus Camellia sinensis O OH C OH Art.-Nr. 3308.96 >96.0 % O [989-51-5] OH C H O M 458.37 OH 22 18 11 r

Epiprogoitrin HPLC-DAD 10 mg 138,- OH (2S)-2-Hydroxybut-3-enylglucosinolat Kaliumsalz mit UV-Spektrum O 20 mg 242,- HOH2C O SNOSO K aus Crambe abyssinica HO OH O HO Art.-Nr. 3423.97 >97.0 % [19237-18-4] oder [21087-74-1] (Kaliumsalz) C11 H18 KNO 10 S2 Mr 427.48

O CH3 (Z)-Erucifolin 5 mg 160,- O HPLC-DAD aus Senecio jacobea mit UV-Spektrum HO O 10 mg 290,- OO H Art.-Nr. 6218.97 >97.0 % [40158-95-0] C H NO M 349.38 N 18 23 6 r

O CH3 O (Z)-Erucifolin-N-oxid 5 mg 165,- HPLC-DAD HO aus Senecio jacobea O mit UV-Spektrum OO 10 mg 300,- H Art.-Nr. 6221.97 >97.0 % [ - ] N C18 H23 NO 7 Mr 365.38 O

OCH Eupatorin 20 mg 143,- 3 HPLC-DAD 3‘,5-Dihydroxy-4‘,6,7-trimethoxyflavon mit UV-Spektrum CH3O O OH aus Orthosiphon stamineus CH3O OOH Art.-Nr. 3283.99 >99.0 % [855-96-9] C18 H16 O7 Mr 344.32

HO OH Europin hydrochlorid 10 mg 205,- HPLC-DAD O aus Heliotropium mit UV-Spektrum H 20 mg 370,- O OCH3 HO H Art.-Nr. 6214.97 >97.0 % [570-19-4] (freie Base) Cl N C16 H28 ClNO 6 Mr 365.84 H

HO OH Europin-N-oxid 10 mg 205,- HPLC-DAD O aus Heliotropium mit UV-Spektrum H O OCH3 20 mg 370,- HO H Art.-Nr. 6215.97 >97.0 % [65582-53-8] N C16 H27 NO 7 Mr 345.39 O

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OHO OH Frangulin HPLC-DAD 100 mg 138,- Gemisch aus A und B ca. 1:4 mit UV-Spektrum aus Rhamnus frangula H3C OR O Art.-Nr. 3270.97 >97.0 % R=rhamnosyl oder R = apiosyl [60529-33-1]

Frangulin A HPLC-DAD 20 mg 160,- OHOHO Emodinrhamnosid, Rhamnoxanthin mit UV-Spektrum aus Rhamnus frangula H3C O-Rha Art.-Nr. 3268.98 >98.0 % O [521-62-0] C21 H20 O9 Mr 416.38

Frangulin B HPLC-DAD 10 mg 135,- OHO OH 6-O-(Apiofuranosyl)-1,6,8-trihydroxy-3-methyl- mit UV-Spektrum anthrachinon 20 mg 240,- aus Rhamnus frangula H3C O-Api O Art.-Nr. 3269.98 >98.0 % [14101-04-3] C20 H18 O9 Mr 402.36

OH (-)-Gallocatechin 10 mg 128,- HPLC-DAD

OH Gallocatechol, GC mit UV-Spektrum 20 mg 207,- HO O OH aus Camellia sinensis OH Art.-Nr. 3309.99 >99.0 % 50 mg 415,- OH [3371-27-5] C15 H14 O7 Mr 306.27

[6]-Gingerol 10 mg 153,- O OH HPLC-DAD aus Zingiber officinale H3CO mit UV-Spektrum 20 mg 260,- Art.-Nr. 4301.98 >98.0 % HO [23513-14-6] C17 H26 O4 Mr 294.39

[8]-Gingerol 10 mg 165,- O OH HPLC-DAD

H3CO aus Zingiber officinale mit UV-Spektrum 20 mg 283,- HO Art.-Nr. 4302.98 >98.0 % [23513-08-8] C19 H30 O4 Mr 322.44

Ginkgolid A 10 mg 100,- O HPLC-DAD O O O HO aus Ginkgo biloba mit UV-Spektrum H3C 20 mg 170,- OH O Art.-Nr. 4251.98 >98.0 % CH3 O O CH3 [15291-75-5] H H3C C20 H24 O9 Mr 408.41

O Ginkgolid B 10 mg 120,- HPLC-DAD O O O HO 1-Hydroxyginkgolid A mit UV-Spektrum H3C 20 mg 200,- OH aus Ginkgo biloba O CH3 O O CH3 Art.-Nr. 4250.99 >99.0 % H OH CH3 [15291-77-7] C20 H24 O10 Mr 424.40

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Ginkgolid C 10 mg 126,- HPLC-DAD O O O 1,7-Dihydroxyginkgolid A mit UV-Spektrum O HO 20 mg 210,- H3C aus Ginkgo biloba OH O CH3 Art.-Nr. 4252.97 >97.0 % O CH O H CH 3 [15291-76-6] OH OH 3 C20 H24 O11 Mr 440.40

COOH Ginkgolsäuren RN 5 mg 162,- HPLC-DAD R OH aus Ginkgo biloba mit UV-Spektrum 10 mg 230,-

Art.-Nr. 4110.90 >90.0 %

[ - ] 20 mg 430,- R = C H , C H , C H 13 27 15 29 17 33 C20 H32 O3 / C 22 H34 O3 / C24 H38 O3 Mr 320.5 / 346.5 / 374.6

Glucobarbarin 10 mg 120,- HPLC-DAD 2(S)-Hydroxy-2-phenylethylglucosinolat Kaliumsalz mit UV-Spektrum S OH aus Barbara variegata H O - + HOCH2 O SNOSO K OH OH Art.-Nr. 3426.97 >97.0 % HO O [21087-78-5] (Kaliumsalz) C15 H20 KNO 10 S2 Mr 477.55

Glucoberteroin 10 mg 215,- HPLC-DAD S 4-Methylthiopentylglucosinolat Kaliumsalz mit UV-Spektrum aus Berteroa incana 20 mg 380,- O HOH2C O SNOSO K Art.-Nr. 3412.97 >97.0 % HO OH O [29611-01-6] oder [245550-65-6] (Kaliumsalz) HO C13 H24 KNO 9S3 Mr 473.64

Glucobrassicanapin 10 mg 155,- HPLC-DAD 4-Pentenylglucosinolat Kaliumsalz mit UV-Spektrum aus Brassica napus 20 mg 280,- O HOH2C O SNOSO K HO OH Art.-Nr. 3419.98 >98.0 % O HO [19041-10-2] oder [245550-58-7] (Kaliumsalz) C12 H20 KNO 9S2 Mr 425.52

Glucobrassicin 10 mg 145,- HPLC-DAD N 3-Indolylmethylglucosinolat Kaliumsalz mit UV-Spektrum aus Brassica oleracea 20 mg 260,- O HOH2C O SNOSO K HO OH Art.-Nr. 3407.97 >97.0 % O HO [4356-52-9] oder [143231-38-3] (Kaliumsalz)

C16 H19 KN 2O9S2 Mr 486.56

Glucoerucin 10 mg 170,- S HPLC-DAD 4-Methylthiobutylglucosinolat Kaliumsalz mit UV-Spektrum aus Eruca sativa 20 mg 310,- O

HOH2C O SNOSO K Art.-Nr. 3411.97 >97.0 % HO OH O HO [21973-56-8] oder [15592-37-7] (Kaliumsalz) C12 H22 KNO 9S3 Mr 459.61

Glucoiberin 10 mg 125,- HPLC-DAD S O 3-(Methylsulfinyl)propyglucosinolat Kaliumsalz mit UV-Spektrum aus Iberis amara 20 mg 210,- O

HOH2C O SNOSO K HO OH 50 mg 425,- O Art.-Nr. 3413.99 >99.0 % HO [554-88-1] oder [15592-34-4] (Kaliumsalz) C11 H20 KNO 10 S3 Mr 461.56

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Gluconapin 10 mg 130,- HPLC-DAD 3-Butenylglucosinolat Kaliumsalz mit UV-Spektrum aus Brassica napus 20 mg 230,- O

HOH2C O SNOSO K HO OH Art.-Nr. 3417.97 >97.0 % 50 mg 460,- O HO [19041-09-9] oder [245550-57-6] (Kaliumsalz) C11 H18 KNO 9S2 Mr 411.49

Gluconasturtiin 10 mg 138,- HPLC-DAD Phenylethylglucosinolat Kaliumsalz mit UV-Spektrum aus Nasturtium officinale 20 mg 235,- O

HOH2C O SNOSO K HO OH Art.-Nr. 3405.97 >97.0 % O HO [499-30-9] oder [18425-76-8] (Kaliumsalz) C15 H20 KNO 9S2 Mr 461.16

O S Glucoraphanin 10 mg 135,- HPLC-DAD 4-(Methylsufinyl)butyl-glucosinolat Kaliumsalz mit UV-Spektrum 20 mg 228,- O aus Brassica oleracea

HOH2C O SNOSO K HO OH O Art.-Nr. 3421.97 >97.0 % HO [21414-41-5] C12 H22 KNO 10 S3 Mr 475.66

CH3 Glucoraphasatin E/Z-Mischung 10 mg 200,- S HPLC-DAD aus Raphanus sativus mit UV-Spektrum

O Art.-Nr. 3426.97 >97.0 % HOCH - + 2 O S N OSO K OH OH OH O [28463-23-2] C12 H20 KNO 9S3 Mr 457.58

O CH3 Glucoraphenin 10 mg 115,- S HPLC-DAD 4-(Methylsufinyl)-3-butenylglucosinolat Kaliumsalz mit UV-Spektrum 20 mg 187,- O aus Raphanus sativus + HOCH S NS O- K 2 O OH OH O OH Art.-Nr. 3425.97 >97.0 % [28463-24-3] oder [108844-81-1] C12 H20 KNO 10 S3 Mr 473.58

Glucotropaeolin 20 mg 119,- HPLC-DAD Benzylglucosinolat Kaliumsalz mit UV-Spektrum 50 mg 244,- O aus Tropaeolum majus HOH2C O SNOSO K HO OH O HO Art.-Nr. 3403.99 >99.0 % [499-26-3] oder [5115-71-9] (Kaliumsalz) C14 H18 KNO 9S2 Mr 447.52

OH OH Hamamelitannin HPLC-DAD 20 mg 131,-

O aus Hamamelis virginiana OH mit UV-Spektrum O O 50 mg 226,- O OH OH O Art.-Nr. 3315.99 >99.0 % OH OH OH [469-32-9] OH C20 H20 O14 Mr 484.37

OH OH Hamamelitannin HPLC-DAD 50 mg 125,-

O aus Hamamelis virginiana OH mit UV-Spektrum O O 100 mg 210,- O OH OH O Art.-Nr. 3315.96 >96.0 % OH OH OH [469-32-9] OH C20 H20 O14 Mr 484.37

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OH Harpagid 10 mg 140,- HPLC-DAD OH aus Harpagophytum procumbens mit UV-Spektrum 20 mg 265,- O Art.-Nr. 2120.99 >99.0 % HO H CH3 O-Glu [6926-08-5] C15 H24 O10 Mr 364.34

Harpagosid 20 mg 268,- OH HPLC-DAD, TLC, OH 8-O-Cinnamoylharpagid 1H-NMR, 13 C-NMR (mit 50 mg 535,- O aus Harpagophytum procumbens Spektreninterpretation), O H UV, IR, MS, CH3 O-Glu Art.-Nr. 2121.RS >99.0 % O Schmelzpunkt [19210-12-9] C24 H30 O11 Mr 494.48

Harpagosid 10 mg 95,- OH HPLC-DAD OH 8-O-Cinnamoylharpagid mit UV-Spektrum 20 mg 140,- O aus Harpagophytum procumbens O H CH3 O-Glu 50 mg 300,- O Art.-Nr. 2121.99 >99.0 % [19210-12-9] C24 H30 O11 Mr 494.48

CH3 CH3 Hederacosid C 20 mg 184,- HPLC-DAD, TLC, Hederasaponin C 1H-NMR, 13 C-NMR (mit 2 50 mg 364,- CH3 CH3 H COOR aus Hedera helix Spektreninterpretation), CH3 UV, IR, MS, R1O H Art.-Nr. 5133.RS >99.0 % HO Schmelzpunkt CH3 [14216-03-6] R1 = Rha -Ara R2 = -Glu -Glu -Rha C59 H96 O26 Mr 1221.39

CH3 CH3 Hederacosid C 20 mg 112,- HPLC-DAD Hederasaponin C mit UV-Spektrum 2 50 mg 235,- CH3 CH3 H COOR aus Hedera helix

CH3 R1O 100 mg 438,- H Art.-Nr. 5133.99 >99.0 % HO CH3 [14216-03-6] R1 = Rha -Ara R2 = -Glu -Glu -Rha C59 H96 O26 Mr 1221.39

CH3 CH3 Hederacosid C 50 mg 111,- HPLC-DAD Hederasaponin C mit UV-Spektrum 2 100 mg 197,- CH3 CH3 H COOR aus Hedera helix

CH3 R1O H Art.-Nr. 5133.95 >95.0 % HO CH3 [14216-03-6] R1 = Rha -Ara R2 = -Glu -Glu -Rha C59 H96 O26 Mr 1221.39

CH3 CH3 Hederagenin 20 mg 115,- HPLC-DAD aus Hedera helix mit UV-Spektrum 50 mg 230,- CH3 CH3 H COOH Art.-Nr. 5135.98 >98.0 % CH3 HO [465-99-6] H HO CH3 C30 H48 O4 Mr 472.73

CH3 CH3 Hederagenin 100 mg 165,- HPLC-DAD aus Hedera helix mit UV-Spektrum CH3 CH3 H COOH Art.-Nr. 5135.90 >90.0 % CH3 HO [465-99-6] H HO CH3 C30 H48 O4 Mr 472.73

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CH CH α-Hederin 10 mg 110,- 3 3 HPLC-DAD aus Hedera helix mit UV-Spektrum 20 mg 175,- CH3 CH3 H COOH Art.-Nr. 5136.99 >99.0 % CH3 [27013-91-8] 50 mg 360,- Rha-Ara-O H HO C41 H66 O12 Mr 750.97 CH3

OH Heliotridin HPLC-DAD 5 mg 250,- OH H aus Heliotropium europaeum mit UV-Spektrum 10 mg 470,- Art.-Nr. 6286.97 >97.0 % [520-63-8] N C H NO M 155.19 8 13 2 r

OH Heliotridin-N-oxid HPLC-DAD 5 mg 270,- OH H aus Heliotropium europaeum mit UV-Spektrum 10 mg 520,- Art.-Nr. 6287.97 >97.0 % + N [ - ] - C8H13 NO 3 Mr 171.19 O

Heliotrin 10 mg 110,- OH HPLC-DAD O aus Heliotropium mit UV-Spektrum H 20 mg 165,- O OCH3 HO Art.-Nr. 6212.98 >98.0 % H [303-33-3] C16 H27 NO 5 Mr 313.39 N

OH Heliotrin-N-oxid 10 mg 140,- HPLC-DAD O aus Heliotropium mit UV-Spektrum H 20 mg 220,- O OCH3 HO H Art.-Nr. 6213.97 >97.0 % [6209-65-0] N C16 H27 NO 6 Mr 329.39 O

Hesperetin HPLC-DAD 20 mg 110,- OCH3 Cyanidanon-4‘-methylether mit UV-Spektrum HO O 50 mg 215,- OH synthetisch Art.-Nr. 3320.98 >98.0 % OH O [520-33-2] C16 H14 O6 Mr 302.28

Hesperidin HPLC-DAD 20 mg 115,- OCH3 Hesperetin-7-rutinosid, Cirantin mit UV-Spektrum 50 mg 230,- Rha-Glc-O O aus Citrus sinensis OH Art.-Nr. 3321.98 >98.0 % OH O [520-26-3] C28 H34 O15 Mr 610.57

OH Homoorientin 5 mg 108,- HPLC-DAD 6-C-Glucoluteolin, Isoorientin HO O mit UV-Spektrum OH aus Adonis vernalis 10 mg 169,- Glu Art.-Nr. 3277.99 >99.0 % 20 mg 315,- OH O [4261-42-1]

C21 H20 O11 Mr 448.38

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O COOH 7-Hydroxyaristolochiasäure I HPLC-DAD 10 mg 315,- 7-Hydroxyaristolochiasäure A, NO mit UV-Spectrum O 2 Aristlochiasäure VIIa 20 mg 590,-

aus Aristolochia clematitis Art.-Nr. 4616.98 >98.0 % OCH3 OH [79185-75-4] C17 H11 NO 8 Mr 357.27

Hydroxytyrosol HPLC-DAD, TLC, 25 mg 215,- HO CH2 CH2OH 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethanol 1H-NMR, 13 C-NMR (mit aus Olea europaea Spektreninterpretation), HO UV, IR, MS Art.-Nr. 4440.RS >98.0 %

[10597-60-1] C8H10 O3 Mr 154.17

Hydroxytyrosol HPLC-DAD 25 mg 120,- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethanol mit UV-Spektrum HO CH CH OH 2 2 aus Olea europaea 50 mg 210,-

HO Art.-Nr. 4440.98 >98.0 % [10597-60-1] C8H10 O3 Mr 154.17

OH CH3 Hydroxyvalerensäure 25 mg 254,- H HPLC-DAD (2 Methoden), aus Valeriana officinalis TLC (2 Methoden), 1H-NMR, 13 C-NMR (mit 50 mg 425,- Art.-Nr. 4401.RS >99.0 % Spektreninterpretation), CH3 [1619-16-5] 100 mg 715,- CH3 UV, IR, MS, Elementar- C15 H22 O3 Mr 250.34 COOH analyse, Schmelzpunkt

OH CH3 Hydroxyvalerensäure 25 mg 187,- H HPLC-DAD aus Valeriana officinalis mit UV-Spektrum 50 mg 319,- Art.-Nr. 4401.99 >99.0 % CH [1619-16-5] 100 mg 580,- 3 CH3 C15 H22 O3 Mr 250.34 COOH

Hyperforin / Adhyperforin - HPLC-DAD 5 mg 170,- H N 2 Dicyclohexylammoniumsalz (4:1) mit UV-Spektrum 10 mg 315,- O O Natürliches Gemisch aus Hypericum perforatum

Art.-Nr. 4213.95 >95.0 % O O [238074-03-8]

C35 H51 O4 x C 12 H24 N Mr 718.11

OH O OH Hypericin 10 mg 375,- HPLC-DAD, TLC, aus Hypericum perforatum 1H-NMR, 13 C-NMR (mit HO CH3 Spektreninterpretation), HO CH3 Art.-Nr. 3720.RS >98.0 % UV, IR, MS, [548-04-9] Schmelzpunkt OHOHO C30 H16 O8 Mr 504.45

OH O OH Hypericin 5 mg 172,- HPLC-DAD aus Hypericum perforatum mit UV-Spektrum HO CH3 10 mg 305,- HO CH3 Art.-Nr. 3720.98 >98.0 % [548-04-9] 20 mg 510,- C30 H16 O8 Mr 504.45 OHOHO

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OH O OH Hypericin Natriumsalz 5 mg 195,- HPLC-DAD Na aus Hypericum perforatum mit UV-Spektrum O CH3 10 mg 317,- HO CH3 Art.-Nr. 3721.98 >98.0 % [ - ] 20 mg 530,-

OOH OH C30 H15 O8Na Mr 526.43

Hyperosid 20 mg 170,- HPLC-DAD (2 Methoden), OH Hyperin, Quercetin-3-galactosid TLC, HO O 1 13 50 mg 336,- OH aus Hypericum perforatum H-NMR, C-NMR (mit Spektreninterpretation), 100 mg 550,- O-Gal Art.-Nr. 3252.RS >99.0 % UV, IR, MS, OH O [482-36-0] Schmelzpunkt C21 H20 O12 Mr 464.38

Hyperosid 20 mg 126,- HPLC-DAD OH Hyperin, Quercetin-3-galactosid mit UV-Spektrum HO O 50 mg 257,- OH aus Hypericum perforatum

O-Gal Art.-Nr. 3252.99 >99.0 % 100 mg 429,- OH O [482-36-0] C21 H20 O12 Mr 464.38

Hyperosid 100 mg 157,- OH HPLC-DAD Hyperin, Quercetin-3-galactosid mit UV-Spektrum HO O OH aus Hypericum perforatum

O-Gal Art.-Nr. 3252.97 >97.0 % OH O [482-36-0] C21 H20 O12 Mr 464.38

CH 3CH 3 Icariin 10 mg 145,- HPLC-DAD

OCH3 Iearilin mit UV-Spektrum glu 20 mg 275,- O O aus Epimedium brevicornum Art.-Nr. 3259.99 >99.0 % O OH O rha [489-32-7] C33 H40 O15 Mr 676.65

OH Indicin hydrochlorid 10 mg 186,- HPLC-DAD O aus Heliotropium indicum mit UV-Spektrum O H OH 20 mg 330,- HO H Art.-Nr. 6216.97 >97.0 % [1195140-94-3] Cl N C15 H26 ClNO 5 Mr 335.83 H

OH Indicin-N-oxid 10 mg 205,- HPLC-DAD O aus Heliotropium indicum mit UV-Spektrum O H OH 20 mg 370,- HO H Art.-Nr. 6217.96 >96.0 % [41708-76-3] N C15 H25 NO 6 Mr 315.36 O

CH 3 OH CH3 Integerrimin HPLC-DAD 5 mg 230,- O Intergerrimin, Squalidin mit UV-Spektrum aus Senecio vulgaris 10 mg 400,- CH3 O O O H Art.-Nr. 6283.97 >97.0 % [480-79-5] N C18 H25 NO 5 Mr 335.39

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CH3 OH CH 3 Integerrimin-N-oxid HPLC-DAD 5 mg 250,- O Intergerrimin-N-oxid, Squalidin-N-oxid mit UV-Spektrum 10 mg 450,- CH3 O aus Senecio vulgaris O O H Art.-Nr. 6284.95 >95.0 % + [85955-28-8] N - C H NO M 351.39 O 18 25 6 r

3CH CH3 Intermedin 5 mg 175,- HPLC-DAD aus Symphytum officinale mit UV-Spektrum O CH3 10 mg 310,- OH H OH O OH Art.-Nr. 6274.95 >95.0 % [10285-06-0] N C15 H25 NO 5 Mr 299.36

3CH CH3 Intermedin-N-oxid 5 mg 200,- HPLC-DAD

O CH3 aus Symphytum officinale mit UV-Spektrum OH H 10 mg 350,- OH O OH Art.-Nr. 6275.95 >95.0 % + N [95462-14-9] - O C15 H25 NO 6 Mr 315.37

Isoacteosid 20 mg 186,- O HPLC-DAD HO O Isoverbascosid mit UV-Spektrum O 50 mg 379,- HO HO aus Harpagophytum procumbens O O OH OH H3C O HO OH HO Art.-Nr. 6102.99 >99.0 % HO [61303-13-7] C29 H36 O15 Mr 624.59

Isoorientin siehe Homoorientin

Isoquercitrin 20 mg 198,- HPLC-DAD (2 Methoden), OH Quercetin-3-glucosid TLC, HO O 1 13 50 mg 384,- OH aus Sambucus nigra H-NMR, C-NMR (mit Spektreninterpretation), O-Glu 100 mg 638,- Art.-Nr. 3254.RS >99.0 % UV, IR, MS, OH O [21637-25-2] Schmelzpunkt C21 H20 O12 Mr 464.38

Isoquercitrin 20 mg 125,- HPLC-DAD OH Quercetin-3-glucosid mit UV-Spektrum HO O 50 mg 245,- OH aus Tiliae officinalis O-Glu Art.-Nr. 3254.99 >99.0 % 100 mg 440,- OH O [21637-25-2] C21 H20 O12 Mr 464.38

Isoquercitrin 50 mg 170,- HPLC-DAD OH Quercetin-3-glucosid mit UV-Spektrum HO O 100 mg 305,- OH aus Tiliae officinalis O-Glu Art.-Nr. 3254.97 >97.0 % OH O [21637-25-2] C21 H20 O12 Mr 464.38

Isorhamnetin 10 mg 112,- HPLC-DAD OCH3 4'-O-Methylquercetin mit UV-Spektrum HO O 20 mg 193,- OH aus Calendula officinalis OH Art.-Nr. 3251.98 >98.0 % OOH [480-19-3 ] C16 H12 O7 Mr 316.27

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Isoverbascosid siehe Isoacteosid

OH Isovitexin 5 mg 184,- HPLC-DAD, TLC, HO O 6-Glucosylapigenin 1H-NMR, 13 C-NMR (mit aus Saponaria officinalis Spektreninterpretation), 10 mg 305,- Glu UV, IR, MS, OH O Art.-Nr. 3230.RS >99.0 % Schmelzpunkt [38953-85-4] C21 H20 O10 Mr 432.38

OH Isovitexin 5 mg 124,- HPLC-DAD HO O 6-Glucosylapigenin mit UV-Spektrum aus Saponaria officinalis 10 mg 206,- Glu OH O Art.-Nr. 3230.99 >99.0 % [38953-85-4] C21 H20 O10 Mr 432.38

Isoxanthohumol 10 mg 122,- HPLC-DAD OH aus Humulus lupulus mit UV-Spektrum 20 mg 185,- HO O Art.-Nr. 3325.99 >99.0 % [70872-29-6] 50 mg 368,- C21 H22 O5 Mr 354.40 OCH3 O

O HO CH3 O Jacobin 5 mg 171,- HPLC-DAD aus Senecio jacobea mit UV-Spektrum CH3 O 10 mg 305,- OO H Art.-Nr. 6219.98 >98.0 % [6870-67-3] N C18 H25 NO 6 Mr 351.39

O HO CH3 O Jacobin-N-oxid 5 mg 183,- HPLC-DAD aus Senecio jacobea mit UV-Spektrum CH O OO 3 10 mg 325,- H Art.-Nr. 6222.96 >96.0 % [ - ] N C18 H25 NO 7 Mr 367.39 O

CH3 OH CH OH 3 Jacolin 5 mg 230,- HPLC-DAD O OH aus Senecio jacobea mit UV-Spektrum 10 mg 400,- CH3 O O O H Art.-Nr. 6291.97 >97.0 % [480-76-2] C18 H27 NO 7 Mr 369.41 N

CH3 OH CH OH 3 Jacolin-N-oxid 5 mg 250,- HPLC-DAD O OH aus Senecio jacobea mit UV-Spektrum 10 mg 450,- CH3 O O O H Art.-Nr. 6292.97 >97.0 % [ - ] + C H NO M 385.41 N 18 27 8 r - O

OH Kaempferol 20 mg 190,- HPLC-DAD, TLC, HO O Robigenin, Trifolitin 1H-NMR, 13 C-NMR (mit aus Aesculus hippocastanum Spektreninterpretation), 50 mg 380,- OH UV, IR, MS, OH O Art.-Nr. 3240.RS >99.0 % 100 mg 650,- Schmelzpunkt [520-18-3] C15 H10 O6 Mr 286.24

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Kaempferol 20 mg 110,- OH HPLC-DAD Robigenin, Trifolitin mit UV-Spektrum HO O aus Aesculus hippocastanum 50 mg 220,- OH Art.-Nr. 3240.99 >99.0 % 100 mg 440,- OH O [520-18-3] C15 H10 O6 Mr 286.24

Kaempferol 250 mg 143,- OH HPLC-DAD Robigenin, Trifolitin mit UV-Spektrum HO O aus Aesculus hippocastanum 500 mg 265,- OH Art.-Nr. 3240.97 >97.0 % OH O [520-18-3] C15 H10 O6 Mr 286.24

Kaempferol-3-glucosid 10 mg 278,- OH HPLC-DAD (2 Methoden), Astragalin TLC, HO O aus Aesculus hippocastanum 1H-NMR, 13 C-NMR (mit 20 mg 470,- Spektreninterpretation), O-Glu Art.-Nr. 3242.RS >99.0 % UV, IR, MS, OH O [480-10-4] Schmelzpunkt C21 H20 O11 Mr 448.38

OH Kaempferol-3-glucosid 10 mg 180,- HPLC-DAD Astragalin mit UV-Spektrum HO O aus Aesculus hippocastanum 20 mg 330,-

O-Glu Art.-Nr. 3242.99 >99.0 % 50 mg 740,- OH O [480-10-4] C21 H20 O11 Mr 448.38

OH Kaempferol-3-glucosid 20 mg 160,- HPLC-DAD HO O Astragalin mit UV-Spektrum aus Aesculus hippocastanum 50 mg 295,- O-Glu OH O Art.-Nr. 3242.97 >97.0 % [480-10-4] C21 H20 O11 Mr 448.38

CH3 H C 11-Keto-β-boswelliasäure 5 mg 125,- 3 HPLC-DAD H O 3α-Hydroxyurs-12-en-11-keto-23-säure mit UV-Spektrum 10 mg 197,- H3C CH3 CH3 aus Boswellia serrata

H CH3 Art.-Nr. 5152.99 >99.0 % 20 mg 346,- HO H [17019-92-0] HOOC CH3 C30 H46 O4 Mr 470.69

Kuromaninchlorid siehe Cyanidin-3-glucosid chlorid

HO Lasiocarpin 10 mg 165,- HPLC-DAD OH O 7-Angelyleuropin mit UV-Spektrum 20 mg 290,- H aus Heliotropium O OCH3 OO H Art.-Nr. 6210.96 >96.0 % [303-34-4] N C21 H33 NO 7 Mr 411.49

HO OH Lasiocarpin-N-oxid 10 mg 165,- HPLC-DAD O 7-Angelyleuropin-N-Oxid mit UV-Spektrum H 20 mg 290,- O OCH3 aus Heliotropium OO H Art.-Nr. 6211.96 >96.0 % N [127-30-0] O C21 H33 NO 8 Mr 427.49

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Glc CH3 O Leiocarposid 10 mg 208,- O HPLC-DAD 2’-Hydroxybenzyl-3-methoxybenzoat-2',4- mit UV-Spektrum O diglucosid, aus Solidago virgaurea 20 mg 363,- O OH Glc-O Art.-Nr. 2125.99 >99.0 % [71953-77-0] C27 H34 O16 Mr 614.56

OCH3 Linarin 10 mg 155,- HPLC-DAD Glu-Rha Acacetin-7-rutinosid mit UV-Spektrum O O aus Linaria vulgaris 20 mg 280,- Art.-Nr. 3210.98 >98.0 % OH O [480-36-4] C28 H32 O14 Mr 592.57

O OH Lucidin-3-O-primverosid HPLC-DAD 10 mg 210,- CH2OH Lucidin-3-O-beta-primverosid mit UV-Spektrum O O O aus Rubia tinctorium OH O O OH Art.-Nr. 3708.98 >98.0 % OH OH OH OH [29706-59-0] C26 H28 O14 Mr 564.49

Lutein 5 mg 136,- HPLC-DAD Xanthophyll, β,ε-Carotin-3,3'-diol mit UV-Spektrum OH aus Brassica oleracea

HO Art.-Nr. 4205.90 >90 % [127-40-2] C40 H56 O2 Mr 568.88

OH Luteolin 20 mg 216,- HPLC-DAD, TLC, OH Digitoflavon 1H-NMR, 13 C-NMR (mit 50 mg 378,- HO O aus Reseda luteola Spektreninterpretation), UV, IR, MS, Art.-Nr. 3260.RS >99.0 % Schmelzpunkt OH O [491-70-3] C15 H10 O6 Mr 286.23

OH Luteolin 20 mg 120,- HPLC-DAD OH Digitoflavon mit UV-Spektrum 50 mg 250,- HO O aus Reseda luteola Art.-Nr. 3260.99 >99.0 % 100 mg 460,- OH O [491-70-3] C15 H10 O6 Mr 286.23

OH Luteolin-7-glucosid 20 mg 216,- HPLC-DAD (2 Methoden) OH Glucoluteolin TLC, 50 mg 378,- GluO O aus Reseda luteola 1H-NMR, 13 C-NMR (mit Spektreninterpretation), Art.-Nr. 3262.RS >99.0 % UV, IR, MS, OH O [5373-11-5] Schmelzpunkt C21 H20 O11 Mr 448.38

OH Luteolin-7-glucosid 20 mg 120,- HPLC-DAD OH Glucoluteolin mit UV-Spektrum 50 mg 250,- GluO O aus Reseda luteola Art.-Nr. 3262.99 >99.0 % 100 mg 460,- OH O [5373-11-5]

C21 H20 O11 Mr 448.38

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Lycopin 5 mg 124,- HPLC-DAD ψ,ψ-Carotene, (all-trans)-Lycopin mit UV-Spektrum aus Solanum lycopersicum Art.-Nr. 4207.90 >90 % [502-65-8] C40 H56 Mr 536.88

CH CH Lycopsamin 5 mg 175,- 3 3 HPLC-DAD mit UV- aus Symphytum officinale Spektrum O CH3 10 mg 310,- OH H OH Art.-Nr. 6270.95 >95.0 % O OH [10285-07-1] N C15 H25 NO 5 Mr 299.36

H C CH Lycopsamin-N-oxid 5 mg 200,- 3 3 HPLC-DAD aus Symphytum officinale mit UV-Spektrum O CH 3 10 mg 350,- OH H OH O OH Art.-Nr. 6271.95 >95.0 % [95462-15-0] N+ C15 H25 NO 6 Mr 315.36 O-

(-)-Maackiain 10 mg 147,- HPLC-DAD HO O Demethylpterocarpin, Inermin mit UV-Spektrum H 20 mg 253,- O aus Baptisia tinctoria H O O Art.-Nr. 3226.98 >98.0 % [2035-15-6] C16 H12 O5 Mr 284.27

Malvidinchlorid 10 mg 126,- H3CO HPLC-DAD OH Oenidinchlorid mit UV-Spektrum Cl - + aus Malva silvestris OH O OCH3 Art.-Nr. 5008.97 >97.0 % OH [643-84-5] OH C17 H15 ClO 7 Mr 366.75

OCH3 Malvidin-3-galactosid chlorid HPLC-DAD 5 mg 115,- OH Primulin Cl mit UV-Spektrum 10 mg 200,- HO O aus Vitis vinifera OCH 3 OGlu Art.-Nr. 5011.95 >95.0 % OH [30113-37-2] C23 H25 ClO 12 Mr 528.89 Malvidin-3-glucosid chlorid siehe Oeninchlorid

OCH3 Malvinchlorid HPLC-DAD 20 mg 156,- OH Malvidin-3,5-diglucosid chlorid Cl mit UV-Spektrum aus Malva silvestris HO O OCH3 Art.-Nr. 5005.97 >97.0 % OGlu [16727-30-3] OGlu C29 H35 ClO 17 Mr 691.04

Malvinchlorid 100 mg 130,- OCH3 HPLC-DAD Malvidin-3,5-diglucosid chlorid OH mit UV-Spektrum Cl aus Malva silvestris HO O OCH3 Art.-Nr. 5005.90 >90.0 % OGlu [16727-30-3] OGlu C29 H35 ClO 17 Mr 691.04

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Manassantin A HPLC-DAD 10 mg 213,- O aus Saururus chinensis mit UV-Spektrum HO OH O 20 mg 367,- H3CO OCH3 Art.-Nr. 3101.98 >98.0 %

CH3O OCH3 [88497-87-4] OCH3 OCH3 C42 H52 O11 Mr 732.34

Manassantin B HPLC-DAD 10 mg 183,- O HO OH aus Saururus chinensis mit UV-Spektrum O 20 mg 320,- H CO 3 OCH3 Art.-Nr. 3103.98 >98.0 %

O OCH3 O [88497-88-5] OCH3 C41 H48 O11 Mr 716.30

Cl CH3 OH Merenskin 5 mg 150,- OH CH3 HPLC-DAD O Chlordeoxysceleratin mit UV-Spektrum aus Senecio retrorsus 10 mg 280,- CH3 O OO H Art.-Nr. 6223.97 >97.0 % [96657-94-2] N C18 H26 ClNO 6 Mr 387.85

Cl CH3 OH OH CH3 Merenskin-N-oxid HPLC-DAD 5 mg 150,- O Chlordeoxysceleratinyl-N-oxid mit UV-Spektrum aus Senecio retrorsus 10 mg 280,- CH3 O OO H Art.-Nr. 6225.97 >97.0 % [96657-95-3] N C18 H26 ClNO 7 Mr 403.85 O

CH3 OH O CH3 Merepoxin HPLC-DAD 5 mg 170,- O aus Senecio retrorsus mit UV-Spektrum 10 mg 310,- CH3 O OO Art.-Nr. 6224.97 >97.0 % H [115777-94-1] C18 H25 NO 6 Mr 351.40 N

CH3 OH O CH3 O Merepoxin-N-oxid HPLC-DAD 5 mg 170,- aus Senecio retrorsus mit UV-Spektrum CH3 O 10 mg 310,- OO H Art.-Nr. 6226.97 >97.0 %

[ - ] N C18 H25 NO 7 Mr 367.40 O

OH CH H3C 3 Monocrotalin 20 mg 100,- H C OH HPLC-DAD 3 O aus Crotalaria mit UV-Spektrum O 50 mg 180,- O Art.-Nr. 6227.99 >99.0 % O H [315-22-0] C16 H23 NO 6 Mr 325.36 N

H3COH CH3 OH Monocrotalin-N-oxid 10 mg 205,- H3C O HPLC-DAD aus Crotalaria mit UV-Spektrum O O 20 mg 360,- O H Art.-Nr. 6228.98 >98.0 % [35337-98-5] C16 H23 NO 7 Mr 341.36 N O

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Morindin HPLC-DAD 10 mg 210,- aus Morinda citrifolia mit UV-Spektrum OH O CH3 CH2OH O O O OH Art.-Nr. 3271.97 >97.0 % O OH OH O OH HO HO [60450-21-7] C26 H28 O14 Mr 564.50

OH Myricitrin 20 mg 126,- HPLC-DAD Myricetin-3-O-rhamnosid, Myricitrosid mit UV-Spektrum OH O OH aus Myrica cerifera 50 mg 249,- O-Rha OH O Art.-Nr. 3258.99 >99.0 % [17912-87-7] C21 H20 O12 Mr 464.38

OH Narciclasin 10 mg 215,- OH HPLC-DAD Lycoricidinol H mit UV-Spektrum O 20 mg 373,- OH aus Narcissus pseudonarcissus NH O Art.-Nr. 6350.97 >97.0 % OH O [29477-83-6]

C14 H13 NO 7 Mr 307.26

Naringenin 20 mg 112,- OH HPLC-DAD Naringetol, Pelarginadon mit UV-Spektrum HO O aus Citrus paradisi 50 mg 223,- Art.-Nr. 3323.98 >98.0 % OH O [480-41-1] C15 H12 O5 Mr 272.26

Naringin 20 mg 112,- HPLC-DAD OH Naringenin-7-rhamnoglucosid, Aurantiin mit UV-Spektrum 50 mg 223,- Rha-Glc-O O aus Citrus paradisi Art.-Nr. 3322.99 >99.0 % OH O [10236-47-2] C27 H32 O14 Mr 580.54

OCH3 Oeninchlorid HPLC-DAD 10 mg 140,- OH Cl Malvidin-3-glucosid chlorid mit UV-Spektrum HO O aus Vitis vinifera 20 mg 235,- OCH3

OGlu Art.-Nr. 5007.97 >97.0 % OH [7228-78-6] C23 H25 ClO 12 Mr 528.89

OCH3 Oeninchlorid HPLC-DAD 100 mg 142,- OH Cl Malvidin-3-glucosid chlorid mit UV-Spektrum HO O aus Vitis vinifera OCH 3 OGlu Art.-Nr. 5007.85 >85.0 % OH [7228-78-6] C23 H25 ClO 12 Mr 528.89

OOCH Oleuropein 20 mg 210,- 3 HPLC-DAD, TLC, 1 13 HO O aus Olea europaea H-NMR, C-NMR (mit Spektreninterpretation), 50 mg 366,- OO Art.-Nr. 2111.RS >98.0 % HO UV, IR, MS, OGlu [32619-42-4] Schmelzpunkt C25 H32 O13 Mr 540.52

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OOCH Oleuropein 20 mg 140,- 3 HPLC-DAD

HO O aus Olea europaea mit UV-Spektrum 50 mg 280,- OO HO Art.-Nr. 2111.98 >98.0 % OGlu [32619-42-4] C25 H32 O13 Mr 540.52

OOCH Oleuropein 500 mg 135,- 3 HPLC-DAD

HO O aus Olea europaea mit UV-Spektrum 1000 mg 210,- OO HO Art.-Nr. 2111.90 >90.0 % OGlu [32619-42-4] C25 H32 O13 Mr 540.52

H3C CH3 OH α-Onocerin 10 mg 170,- HPLC-DAD

CH aus Ononis spinosa mit UV-Spektrum CH 2 3 20 mg 308,- CH3 Art.-Nr. 4214.98 >98.0 % CH 2 [511-01-3] OH C30 H50 O2 Mr 442.72 3CH CH3

OH Orientin 5 mg 112,- Glu HPLC-DAD HO O 8-C-Glucoluteolin, Lutexin mit UV-Spektrum OH aus Adonis vernalis 10 mg 173,- Art.-Nr. 3276.99 >99.0 % OH O [28608-75-5] C21 H20 O11 Mr 448.36

Pectolinarigenin 10 mg 167,- HPLC-DAD OCH3 5,7-Dihydroxy-4‘,6-dimethoxyflavon mit UV-Spektrum OH O aus Linaria vulgaris 20 mg 295,-

H3CO Art.-Nr. 3212.97 >97.0 % OH O [520-12-7] C17 H14 O6 Mr 314.30

OCH Pectolinarin 10 mg 170,- 3 HPLC-DAD Glu-Rha Pectolinarosid, Neolinarin mit UV-Spektrum O O aus Linaria vulgaris 20 mg 300,- H3CO Art.-Nr. 3211.98 >98.0 % OH O [28978-02-1] C29 H34 O15 Mr 622.58

Pelargonidinchlorid 10 mg 155,- HPLC-DAD - OH Cl aus Pelargonium zonale mit UV-Spektrum OH O+ Art.-Nr. 5006.97 >97.0 % OH [134-03-3] OH C15 H11 O5Cl Mr 306.70

- OH Pelargonidin-3,5-diglucosid chlorid 5 mg 138,- Cl HPLC-DAD

+ Pelargonin, Salvinin mit UV-Spektrum OH O aus Pelargonium zonale 10 mg 215,- O-Glu Art.-Nr. 5025.97 >97.0 % O-Glu [17334-58-6] C27 H31 O15 Cl Mr 630.97

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OH Cl - Pelargonidin-3-glucosid chlorid 5 mg 120,- HPLC-DAD

OH O+ Callistephinchlorid mit UV-Spektrum aus Fragaria 10 mg 190,- O-Glu Art.-Nr. 5024.97 >97.0 % OH [18466-51-8] C21 H21 O10 Cl Mr 468.84

OH Penduletin HPLC-DAD 5 mg 160,- H CO 3 O 5,4'-Dihydroxy-3,6,7-trimethoxyflavon mit UV-Spektrum aus Vitex agnus castus 10 mg 280,- H3CO OCH3 OH Art.-Nr. 3327.97 >97.0 % [569-80-2] C18 H16 O7 Mr 344.32

OCH3 Peonidinchlorid 5 mg 150,- HPLC-DAD OH Cl - Paeonidinchlorid mit UV-Spektrum + OH O aus Rosa centifolia 10 mg 270,-

OH Art.-Nr. 5010.97 >97.0 % OH [134-01-0] C16 H13 ClO 6 Mr 336.73

Peonidin-3,5-diglucosid chlorid 5 mg 130,- OCH3 HPLC-DAD - OH Paeonin mit UV-Spektrum Cl 10 mg 210,- OH O+ aus Rosa centifolia Art.-Nr. 5026.96 >96.0 % O-Glu [132-37-6] O-Glu C28 H33 O16 Cl Mr 661.01

OCH Peonidin-3-glucosid chlorid 5 mg 145,- 3 HPLC-DAD - OH aus Vitis vinifera Cl mit UV-Spektrum 10 mg 252,- + OH O Art.-Nr. 5020.97 >97.0 % [6906-39-4] O-Glu C22 H23 O11 Cl Mr 498.85 OH

OCH3 Petunidin-3-glucosid chlorid 5 mg 142,- HPLC-DAD OH Cl aus Vitis vinifera mit UV-Spektrum 10 mg 247,- HO O OH Art.-Nr. 5021.97 >97.0 %

OGlu [6988-81-4] C H O Cl M 514.85 OH 22 23 12 r

O Picrosid II 20 mg 120,- HPLC-DAD

CH3O O H 6-Vanilloylcatalpol mit UV-Spektrum aus Picrorhiza kurrooa 50 mg 250,- HO O O Art.-Nr. 2104.98 >98.0 % H CH OH 2 O-Glu [39012-20-9] C23 H28 O13 Mr 512.47

O Primin 20 mg 262,- HPLC-DAD (2 Methoden),

H3CO 2-Methoxy-6-pentyl-p-benzochinon TLC (2 Methoden), synthetisch 1H-NMR, 13 C-NMR (mit 50 mg 525,- Spektreninterpretation), O Art.-Nr. 1001.RS >99.0 % UV, IR, MS, Elementar- [15121-94-5] analyse, Schmelzpunkt C12 H16 O3 Mr 208.26

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O Primin 20 mg 195,- HPLC-DAD

H3CO 2-Methoxy-6-pentyl-p-benzochinon mit UV-Spektrum synthetisch 50 mg 420,-

O Art.-Nr. 1001.99 >99.0 % 100 mg 758,- [15121-94-5] C12 H16 O3 Mr 208.26

Primulaverin 10 mg 150,- HPLC-DAD O OCH3 C aus Primula veris mit UV-Spektrum 20 mg 258,- O-Glu-Xyl Art.-Nr. 4101.99 >99.0 % [154-61-0] H CO 3 C20 H28 O13 Mr 476.43

O OCH3 Primverin 10 mg 154,- HPLC-DAD C aus Primula veris mit UV-Spektrum O-Glu-Xyl 20 mg 259,- Art.-Nr. 4102.99 >99.0 % [154-60-9] C20 H28 O13 Mr 476.43 OCH3

Progoitrin 10 mg 123,- HPLC-DAD 2-Hydroxybut-3-enylglucosinlat Kaliumsalz mit UV-Spektrum OH 20 mg 219,- O aus Brassica napus HOH2C O SNOSO K HO OH O 50 mg 455,- HO Art.-Nr. 3415.97 >97.0 % [585-95-5] oder [21087-77-4] (Kaliumsalz) C11 H18 KNO 10 S2 Mr 427.48

O Protopin 10 mg 132,- HPLC-DAD H3C N Fumarin, Biflorin, Macleyin mit UV-Spektrum O 20 mg 243,- O aus Chelidonium majus O Art.-Nr. 6307.98 >98.0 % 50 mg 505,- O [130-86-9]

C20 H19 NO 5 Mr 353.37

OHO OH Pseudohypericin 5 mg 190,- HPLC-DAD aus Hypericum perforatum mit UV-Spektrum 10 mg 300,- HO CH2OH HO CH3 Art.-Nr. 3272.97 >97.0 % [55954-61-5] 20 mg 520,- C30 H16 O9 Mr 520.43 OH O OH

OH OH OH OH Punicalagin 10 mg 120,- OH HPLC-DAD

O O aus Punica granatum mit UV-Spektrum O O 20 mg 225,- O OH O OH Art.-Nr. 3313.97 >97.0 % OH O OH O OH OH O [65995-63-3] O O O O C48 H28 O30 Mr 1084.72 OH OH OH OH OH OH

OH Punicalin 10 mg 170,- OH OH HPLC-DAD OH OH aus Punica granatum mit UV-Spektrum O O 20 mg 315,- O O O OH O Art.-Nr. 3314.97 >97.0 %

OH OH O [65995-64-4] OH OH OH OH OH O C34 H22 O22 Mr 782.53 O

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OH Quercetin 20 mg 190,- HPLC-DAD, TLC, 1 13 HO O Sophoretin, Meletin H-NMR, C-NMR (mit OH synthetisch aus Rutin Spektreninterpretation), 50 mg 290,- OH UV, IR, MS, Elementar- 100 mg 476,- OH O Art.-Nr. 3201.RS >99.0 % analyse, Schmelzpunkt [117-39-5] C15 H10 O7 Mr 302.24

OH Quercetin Dihydrat 20 mg 98,- HPLC-DAD

HO O Sophoretin, Meletin mit UV-Spektrum OH synthetisch aus Rutin 50 mg 177,- OH OH O Art.-Nr. 3201.99 >99.0 % 100 mg 300,- [6151-25-3]

• C15 H10 O7 2H 2O Mr 338.27

OH Quercitrin 10 mg 193,- HPLC-DAD (2 Methoden) HO O Quercetin-3-rhamnosid, Quercitrosid TLC, OH aus Aesculus hippocastanum 1H-NMR, 13 C-NMR (mit 20 mg 330,- O-Rha Spektreninterpretation), OH O 50 mg 650,- Art.-Nr. 3253.RS >99.0 % UV, IR, MS, [522-12-3] Schmelzpunkt C21 H20 O11 Mr 448.38

OH Quercitrin 10 mg 95,- HPLC-DAD HO O Quercetin-3-rhamnosid, Quercitrosid mit UV-Spektrum OH aus Aesculus hippocastanum 20 mg 160,- O-Rha OH O Art.-Nr. 3253.99 >99.0 % 50 mg 325,- [522-12-3] C21 H20 O11 Mr 448.38

OH Retronecin HPLC-DAD 5 mg 180,- OH H Senecifolinen mit UV-Spektrum aus Senecio retrorsus 10 mg 300,- Art.-Nr. 6282.95 >95.0 % N [480-85-3] C8H13 NO2 Mr 155.19

OH Retronecin-N-oxid HPLC-DAD 5 mg 220,- OH H Senecifolinen-N-oxid mit UV-Spektrum aus Senecio retrorsus 10 mg 390,- + N Art.-Nr. 6285.97 >97.0 % - [6870-33-3] O C8H13 NO3 Mr 171.19

Retrorsin 20 mg 135,- HPLC-DAD HO CH2OH O 12,18-Dihydroxysenecionan-11,16-dion, mit UV-Spektrum H3C β-Longilobin; aus Senecio retrorsus 50 mg 270,- CH3 O OO H Art.-Nr. 6203.98 >98.0 % [480-54-6] N C18 H25 NO 6 Mr 351.40

HO CH2OH Retrorsin 100 mg 198,- HPLC-DAD O H C 12,18-Dihydroxysenecionan-11,16-dion, mit UV-Spektrum 3 500 mg 610,- CH3 O β-Longilobin; aus Senecio retrorsus OO H Art.-Nr. 6203.95 >95.0 % N [480-54-6] C18 H25 NO 6 Mr 351.40

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HO CH2OH Retrorsin-N-oxid 10 mg 143,- O HPLC-DAD H3C 12,18-Dihydroxysenecionan-11,16-dion-4-oxid; mit UV-Spektrum CH3 O 20 mg 250,- OO Isatidin, aus Senecio retrorsus H Art.-Nr. 6253.97 >97.0 % N [15503-86-3] O C18 H25 NO 7 Mr 367.40

Rhein 20 mg 100,- HPLC-DAD OHO OH Cassinsäure, Crysazin-3-carbonsäure mit UV-Spektrum aus Rheum palmatum 50 mg 230,-

COOH Art.-Nr. 3272.99 >99.0 % 100 mg 420,- O [478-43-3] C15 H8O6 Mr 284.23

Rhein 250 mg 150,- HPLC-DAD OHO OH Cassinsäure, Crysazin-3-carbonsäure mit UV-Spektrum aus Rheum palmatum COOH Art.-Nr. 3272.97 >97.0 % O [478-43-3] C15 H8O6 Mr 284.23

OH OH Rhein-8-O-glucosid HPLC-DAD 10 mg 150,- OH 8-Glucosylrhein mit UV-Spektrum O O O OH aus Rheum palmatum 20 mg 250,- OH Art.-Nr. 3273.98 >98.0 % COOH O [34298-86-7] C21 H18 O11 Mr 446.37

Robinin 10 mg 135,- HPLC-DAD OH Kaempferol-3-robinosid-7-rhamnosid mit UV-Spektrum Rha-O O 20 mg 218,- aus Pseudoacacia O-Robinosyl Art.-Nr. 3326.98 >98.0 % OH O [301-19-9] C33 H40 O19 Mr 740.67

Rosmarinsäure 20 mg 210,- O HPLC-DAD, TLC, 1 13 HO OH aus Rosmarinus officinalis H-NMR, C-NMR (mit O 50 mg 400,- H Spektreninterpretation), HO OH Art.-Nr. 6130.RS >99.0 % HOOC UV, IR, MS, Schmelzpunkt, [20283-92-5] Wassergehalt, C18 H16 O8 Mr 360.32 Restlösemittel

Rosmarinsäure 20 mg 110,- O HPLC-DAD HO OH aus Rosmarinus officinalis mit UV-Spektrum O 50 mg 215,- H HO OH Art.-Nr. 6130.99 >99.0 % HOOC [20283-92-5] C18 H16 O8 Mr 360.32

Ruberythrinsäure HPLC-DAD 5 mg 160,- OH O OH O Alizarin-2-O-β-D-primverosid, Rubiansäure O O mit UV-Spektrum O OH aus Rubia tinctorum 10 mg 250,- OH OH OH O OH Art.-Nr. 3709.98 >98.0 % [152-84-1] C25 H26 O13 Mr 534.47

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OH Rutin 50 mg 120,- HPLC-DAD OH O Rutosid, Quercetin-3-rutinosid, Sophorin mit UV-Spektrum OH aus Sophora japonica 100 mg 200,- O-Glu-Rha OH O Art.-Nr. 3256.99 >99.0 % [153-18-4] C27 H30 O16 Mr 610.52

CH CH CH3 3 3 Ryanodin HPLC-DAD 1 mg 107,- OH Ryanodol-3-(1 H-pyrrole-2-carboxylat) mit UV-Spektrum 3CH OH OH OH 5 mg 431,- O O aus Ryania speciosa O H N OH CH3 Art.-Nr. 6290.98 >98.0 % [15662-33-6] C25 H35 NO 9 Mr 493.55

OH Saponarin 10 mg 156,- HPLC-DAD Glu-O O aus Saponaria officinalis mit UV-Spektrum 20 mg 262,- Glu Art.-Nr. 3232.98 >98.0 % OH O [20310-89-8] C27 H30 O15 Mr 594.53

3CH OH CH3 OH Sceleratin 10 mg 250,- HPLC-DAD O OH aus Senecio retrorsus mit UV-Spektrum CH3 O O O H Art.-Nr. 6229.97 >97.0 % [6190-25-6]

N C18 H27 NO 7 Mr 369.41

3CH OH CH3 OH Sceleratin-N-oxid 10 mg 250,- HPLC-DAD O OH aus Senecio retrorsus mit UV-Spektrum CH3 O O O H Art.-Nr. 6230.97 >97.0 % [ - ] + C18 H27 NO 8 Mr 385.41 N - O

HO CH3 Senecionin 20 mg 260,- HPLC-DAD, GC-MS O H3C Aurein, 12-Hydroxysenecionan-11,16-dion TLC, aus Senecio vulgaris 1 13 50 mg 548,- CH3 O H-NMR, C-NMR (mit OO H Spektreninterpretation), Art.-Nr. 6202.RS >99.0 % UV, IR, MS, [130-01-8] N Schmelzpunkt C18 H25 NO 5 Mr 335.39

HO CH3 Senecionin 10 mg 135,- HPLC-DAD O Aurein, 12-Hydroxysenecionan-11,16-dion mit UV-Spektrum H3C 20 mg 199,- CH3 O aus Senecio vulgaris OO H Art.-Nr. 6202.99 >99.0 % [130-01-8] N C18 H25 NO 5 Mr 335.39

HO CH3 Senecionin-N-oxid 10 mg 220,- O HPLC-DAD H3C 12-Hydroxysenecionan-11,16-dion-4-oxid mit UV-Spektrum CH3 O OO aus Senecio vulgaris H Art.-Nr. 6252.95 >95.0 % N [13268-67-2] O C18 H25 NO 6 Mr 351.39

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HO Seneciphyllin 20 mg 278,- CH3 HPLC-DAD, GC-MS, O Jacodin, α-Longilobin TLC, H3C aus Senecio vulgaris 1H-NMR, 13 C-NMR (mit 50 mg 564,- CH2 O OO H Spektreninterpretation), Art.-Nr. 6201.RS >99.0 % UV, IR, MS, [480-81-9] N Schmelzpunkt C18 H23 NO 5 Mr 333.38

HO CH3 Seneciphyllin 10 mg 155,- HPLC-DAD O H C Jacodin, -Longilobin mit UV-Spektrum 3 α 20 mg 260,- CH2 O aus Senecio vulgaris OO H Art.-Nr. 6201.99 >99.0 % [480-81-9] N C18 H23 NO 5 Mr 333.38

HO CH3 O Seneciphyllin-N-oxid 10 mg 253,- HPLC-DAD H C 3 aus Senecio vulgaris mit UV-Spektrum CH2 O OO H Art.-Nr. 6251.97 >97.0 % [38710-26-8] N C18 H23 NO 6 Mr 349.37 O

CH3 OH Senecivernin 5 mg 151,- CH3 HPLC-DAD O aus Senecio inaequidens mit UV-Spektrum 10 mg 270,- CH3 O OO Art.-Nr. 6206.95 >95.0 % H [72755-25-0] C18 H25 NO 5 Mr 335.39 N

CH3 OH CH3 Senecivernin-N-oxid 5 mg 162,- O HPLC-DAD aus Senecio inaequidens mit UV-Spektrum CH3 O 10 mg 292,- OO H Art.-Nr. 6220.95 >95.0 % [ - ] N C18 H25 NO 6 Mr 351.39 O

HO CH3 Senkirkin 10 mg 185,- HPLC-DAD O H3C Renardin mit UV-Spektrum 20 mg 340,- CH3 O aus Tussilago farfara OO O Art.-Nr. 6205.95 >95.0 % N [2318-18-5] CH3 C19 H27 NO 6 Mr 365.43

OGluc O OH Sennosid A 10 mg 105,- HPLC-DAD aus Cassia angustifolia mit UV-Spektrum 20 mg 140,- COOH H H Art.-Nr. 3280.98 >98.0 % COOH [81-27-6] 50 mg 288,- C42 H38 O20 Mr 862.72

OGluc O OH

OGluc O OH Sennosid A 1 10 mg 163,- HPLC-DAD Sennosid G, Sennosid A‘ mit UV-Spektrum 20 mg 234,- COOH aus Cassia angustifolia H H COOH Art. 3282.95 >95.0 % [66575-30-2] OGluc O OH C42 H38 O20 Mr 862.72

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OGlucO OH Sennosid B 10 mg 105,- HPLC-DAD aus Cassia angustifolia mit UV-Spektrum 20 mg 140,- COOH H H Art.-Nr. 3281.98 >98.0 % COOH [128-57-4] 50 mg 288,- C42 H38 O20 Mr 862.72

OGluc O OH

OGluc O OH Sennosid C HPLC-DAD 10 mg 160,- aus Cassia angustifolia mit UV-Spektrum CH2OH H H Art.-Nr. 3286.95 >95.0 % COOH [37271-16-2] C42 H40 O19 Mr 848.76 OGluc O OH

Silybin 20 mg 102,- HPLC-DAD O CH2OH Diastereomerengemisch von Silybin A und B mit UV-Spektrum HO O OCH3 50 mg 214,- O Silibinin, Silymarin OH OH aus Silybum marianum OOH Art.-Nr. 3215.98 >98.0 % [36804-17-8] C25 H22 O10 Mr 482.44

OH Sinalbin 20 mg 130,- HPLC-DAD O Sinapin glucosinalbat mit UV-Spektrum HOH2C O SNOSO HO OH 50 mg 240,- O aus Sinapis alba HO

CH3O O N Art.-Nr. 3409.99 >99.0 % HO O [20196-67-2]

CH3O C30 H42 N2O15 S2 Mr 734.79

Sinalbin Kaliumsalz 20 mg 122,- OH HPLC-DAD Kaliumsalz des Sinalbins mit UV-Spektrum 50 mg 248,- O aus Sinapis alba

HOH2C O SNOSO K HO OH O HO Art.-Nr. 3410.97 >97.0 % [16411-05-5] C14 H18 NO 10 S2 K Mr 463.52

OCH3 Sinensetin 10 mg 144,- HPLC-DAD

CH3O O aus Orthosiphon stamineus mit UV-Spektrum OCH 3 20 mg 252,- CH3O Art.-Nr. 3263.98 >98.0 % 3 OOCH [2306-27-6] C20 H20 O7 Mr 372.38

Sinigrin Monohydrat 50 mg 120,- HPLC-DAD

O Sinigrosid, Kaliummyronat, Allylglucosinolat mit UV-Spektrum aus Sinapis nigra Glucosyl-S N O S O K O Art.-Nr. 3401.99 >99.0 % [3952-98-5] C10 H16 KNO 9S2 • H2O Mr 415.48

Sinigrin Monohydrat 1 g 190,- HPLC-DAD Sinigrosid, Kaliummyronat, Allylglucosinolat mit UV-Spektrum O aus Sinapis nigra Glucosyl-S N O S O K O Art.-Nr. 3401.97 >97.0 % [3952-98-5] C10 H16 KNO 9S2 • H2O Mr 415.48

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H3C H α-Solanin 20 mg 165,- CH3 HPLC-DAD H N H C H 3 H CH3 Tomatin, Solatunin mit UV-Spektrum CH2OH H H 50 mg 328,- CH2OH OH O O aus Solanum tuberosum O O OH HO O OH Art.-Nr. 6207.98 >98.0 % OOH CH [20562-02-1] 3

OHOH C45 H73 NO 15 Mr 868.4

Spiraeosid 10 mg 129,- O-Glu HPLC-DAD Quercetin-4‘-glucosid mit UV-Spektrum HO O OH aus Filipendula ulmaria 20 mg 218,- OH Art.-Nr. 3257.98 >98.0 % OH O [20229-56-5] C21 H20 O12 Mr 464.38

OH Sutherlandiosid B HPLC-DAD 10 mg 158,- aus Sutherlandia frutescens mit UV-Spektrum H O 20 mg 281,- O H O OH Art. 5170.98 >98.0 % HO H [1055329-47-9] HOOHH HO OH C36 H60 O10 Mr 652.87

OH Sutherlandiosid D HPLC-DAD 10 mg 169,- aus Sutherlandia frutescens mit UV-Spektrum H O 20 mg 291,- O H O OH Art. 5171.95 >95.0 % HO H [1055329-49-1] H OH HO OH C36 H58 O9 Mr 634.84

(+)-Taxifolin 20 mg 198,- OH HPLC-DAD, TLC, Dihydroquercetin , Distylin 1H-NMR, 13 C-NMR (mit HO O 50 mg 388,- OH aus Pseudozuga menziesii Spektreninterpretation), UV, IR, MS, OH Art.-Nr. 3211.RS >99.0 % 100 mg 645,- OH O Schmelzpunkt [480-18-2] C15 H12 O7 Mr 304.24

(+)-Taxifolin 20 mg 110,- OH HPLC-DAD Dihydroquercetin, Distylin mit UV-Spektrum HO O OH aus Pseudozuga menziesii 50 mg 250,- OH Art.-Nr. 3211.99 >99.0 % 100 mg 440,- OH O [480-18-2] C15 H12 O7 Mr 304.24

Trifolirhizin 20 mg 148,- HPLC-DAD aus Baptisia tinctoria mit UV-Spektrum

Art.-Nr. 3225.96 >96.0 % [6807-83-6] C22 H22 O10 Mr 446.40

Umckalin HPLC-DAD 5 mg 128,- HO O O 7-Hydroxy-5,6-dimethoxycumarin mit UV-Spektrum aus Pelargonium sidoides 10 mg 216,- CH3O Art.-Nr. 3501.99 >99.0 % 20 mg 382,- OCH3 [43053-62-9] C11 H10 O5 Mr 222.19

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Dokumente (VPE) [Euro]

CH3 Ursolsäure 20 mg 100,- HPLC-DAD H C 3 (3 β)-3-Hydroxy-12-ursen-28-säure mit UV-Spektrum aus Arctostaphylos uva ursi 50 mg 200,- H3C CH3 H COOH

H CH3 Art.-Nr. 5121.99 >99.0 % HO H [77-52-1] H3C CH3 C30 H48 O3 Mr 456.71

CH3 Valerensäure HPLC-DAD (2 Methoden), 25 mg 287,- H aus Valeriana officinalis TLC (2 Methoden), 1H-NMR, 13 C-NMR (mit 50 mg 476,- Art.-Nr. 4400.RS >99.0 % Spektreninterpretation), 100 mg 810,- CH [3569-10-6] UV, IR, MS, Schmelzpunkt, 3 CH3 C15 H22 O2 Mr 234.34 Wassergehalt, Elementar-

COOH analyse, Restlösemittel

CH3 H Valerensäure 25 mg 200,- HPLC-DAD aus Valeriana officinalis mit UV-Spektrum 50 mg 345,- Art.-Nr. 4400.99 >99.0 % CH 100 mg 615,- 3 CH3 [3569-10-6] C15 H22 O2 Mr 234.34 COOH

Verbascosid siehe Acteosid

OH OH OH OH Vescalagin 10 mg 179,- OH HPLC-DAD

O O aus Castanea sativa mit UV-Spektrum O OH 20 mg 338,- O OH O O Art.-Nr. 3312.96 >96.0 % OH O O O OH O [36001-47-5] OH OH C41 H26 O26 Mr 934.63 OH OH OH OH OH

OH ε-Viniferin 10 mg 142,- HPLC-DAD

OH trans-epsilon-Viniferin, (-)-ε-Viniferin mit UV-Spektrum aus Vitis vinifera 20 mg 245,- H OH Art.-Nr. 3350.98 >98.0 % 50 mg 520,-

HO O [62218-08-0] H C H O M 454.48 OH 28 22 6 r

OH Vitexin 10 mg 260,- HPLC-DAD, TLC, Glu 8-Glucosylapigenin, Orientosid 1 13 HO O H-NMR, C-NMR (mit aus Crataegus monogyna Spektreninterpretation), UV, IR, MS, Art.-Nr. 3234.RS >99.0 % Schmelzpunkt OH O [3681-93-4] C21 H20 O10 Mr 432.38

OH Vitexin 5 mg 105,- HPLC-DAD Glu 8-Glucosylapigenin, Orientosid mit UV-Spektrum HO O aus Crataegus monogyna 10 mg 165,- Art.-Nr. 3234.99 >99.0 % OH O [3681-93-4] C21 H20 O10 Mr 432.38

Vitexin-2“-O-rhamnosid 10 mg 105,- OH HPLC-DAD Glu-2"-O-Rha aus Crataegus monogyna mit UV-Spektrum HO O 20 mg 183,- Art.-Nr. 3236.99 >99.0 % [64820-99-1] C H O M 578.53 OH O 27 30 14 r

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Dokumente (VPE) [Euro]

Wogonin 10 mg 100,- H CO HPLC-DAD 3 5,7-Dihydroxy-8-methoxyflavon mit UV-Spektrum OH O aus Scutellaria baicalensis 20 mg 178,- Art.-Nr. 3213.97 >97.0 % OH O [632-85-9] C16 H12 O5 Mr 284.27

Wogonosid 10 mg 160,- HPLC-DAD Wogonin-7-glucuronid, Oroxindin mit UV-Spektrum H CO HOOC 3 20 mg 277,- O aus Scutellaria baicalensis OH O O OH OH Art.-Nr. 3214.97 >97.0 %

OH O [51059-44-0] C22 H20 O11 Mr 460.39

Xanthohumol 20 mg 282,- HPLC-DAD, TLC, aus Humulus lupulus 1H-NMR, 13 C-NMR (mit HO OH OH Spektreninterpretation), 50 mg 548,- Art.-Nr. 3324.RS >99.0 % UV, IR, MS, [6754-58-1] Schmelzpunkt, O O C21 H22 O5 Mr 354.40 H3C Wassergehalt, Restlösemittel

Xanthohumol 20 mg 167,- HPLC-DAD aus Humulus lupulus mit UV-Spektrum HO OH OH 50 mg 340,- Art.-Nr. 3324.99 >99.0 % [6754-58-1] O O C21 H22 O5 Mr 354.40 H3C

Haben Sie an weiteren, hier nicht aufgeführten, Substanzen Interesse, überprüfen wir die Machbarkeit und erstellen Ihnen gerne ein Angebot.

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Analysenzertifikat einer Referenzsubstanz (“ .RS”) am Beispiel Kaempferol-3-glucosid

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Analytical Report to the Certificate of Analysis (CA) CA-No.: 1051/1 CERTIFICATE OF ANALYSIS Date: 31.07.2001 Date: 31.07.2001 CA-No.: 1051/1 Kaempferol-3-glucoside Page: 1 of 15

Batch No.: 0107202 Product name: Kaempferol-3-glucoside Content Table page

Basic data Molecular formula 1. Manufacturing Procedure 2

2. Characteristics 2 Denotation: Kaempferol-3-glucoside Batch No.: 0107202 OH 3. Melting Point 2 CAS-No.: [480-10-4] 4. TLC-Analysis 3 Formula: C21 H20 O11 HO O Molecular weight: 448.39 5. HPLC-Analysis 4 Storage temperature: 4 °C 6. 1H-NMR-Spectrum 6 Source: Aesculus hippocastanum O-Glu 13 Stable until: July 2004 7. C-NMR-Spectrum 9 Last purity control: July 2003 OH O 8. FT-IR-Spectrum 11 Date of manufacture: July 2001 9. UV-VIS-Spectrum 12 Article No.: 3242.RS + 10. FAB -MASS Spectrum 13 DETERMINATION SPECIFICATION RESULT 11. Instrumentation 14 Properties 12. References 15 Appearance yellow needles conforms Solubility soluble in hot methanol, low soluble in conforms water Identity Melting point 165-175 °C (methanol/water) 168-170 °C; conforms NMR* 1H accordant to reference spectrum conforms 13 C accordant to reference spectrum conforms IR* consistent with structure conforms UV* accordant to reference spectrum conforms λmax [nm] = 348, 265 ± 2 λmax [nm] = 349.38; 265.52 log ελmax = 4.20, 4.32 ± 0.05 log ελmax 4.21, 4.31 FAB-MS* molecular ion peak at m/z 449 [M+H] + peak at m/z 449; conforms Purity TLC* 1 band 1 band; conforms HPLC* content of impurities at 254 nm: < 1.0 % 0.49 %; conforms at spectrum max plot: < 1.0 % 0.64 %; conforms Assay HPLC 99.0 % at 254 nm, Spectrum Max Plot 99.51, 99.36 %; conforms

Result : The product meets the requirements

Dr. M. Diehm (Quality Control)

Analytical Report to the Certificate of Analysis (CA) CA-No.: 1051/1 Analytical Report to the Certificate of Analysis (CA) CA-No.: 1051/1 Date: 31.07.2001 Date: 31.07.2001 Kaempferol-3-glucoside Page: 2 of 15 Kaempferol-3-glucoside Page: 3 of 15 Batch No.: 0107202 Batch No.: 0107202 1. Manufacturing Procedure 4. TLC-Analysis Kaempferol-3-glucoside was isolated from the blooms of aesculus hippocastanum by an extraction process with Parameters methanol and ethyl acetate. A pure product was obtained by preparative column chromatography on an RP18- Stationary phase: Silica gel 60 F 254 , 0.20 mm thickness (Art.-No. 1.05554, Merck, Darmstadt, Ger.) phase with methanol / water as eluent. The substance was crystallized from methanol / water (9:1) and dried at Mobile phase: Ethyl acetate / Formic acid / Water (20/2/3; v/v/v) 40 °C / 10 mbar over a period of 24 hours. Sample solvent: Methanol Development length: 10 cm Retention factor: R = 0.54 (chamber saturation) 2. Characteristics f Detection: UV 254 , Diphenylboryloxyethylamine (Naturstoffreagenz A), 10 % in ethanol, Kaempferol-3-glucoside is stable to moisture and air and has only low tendency to be hydrolysed or to be after drying spraying with macrogel 400 / 10 min. at 110 °C; visualized at UV 365 oxidized. No hygroscopy was observed. In order to prevent any decompositon it should be stored at a dry place Applied quantities: 20, 10 µg in a refrigerator. Chromatogram: 1 spot with one very weak impurity below at R f = 0.49 (UV 365 ) Reference: Hyperoside

3. Melting Point TLC-Chromatogram (1:1) Found: 168-170 °C (water / methanol 9:1)

[1] Ref. : 177-178°C (methanol) Rf / dm 1.0 0.9 0.8 0.7

0.6 0.5 Trace 1: Hyperoside 0.4 Trace 2 + 3 : Kaempferol-3- glucoside, 20 µg, 10 µg; 0.3 after spraying with 0.2 Naturstoffreagenz A 0.1 0.0

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Analysenzertifikat einer Referenzsubstanz (“ .RS”) am Beispiel Kaempferol-3-glucosid

5. HPLC-Analysis 4: 355 nm, 4 nm Column Typ: Eurospher 100-5 C18, 250 x 4 mm with integrated precolumn 5 x 4 mm Pk # Retention Time Area Area Percent Capacity factor Lambda Max Sample solvent: Methanol 1 6,453 7052 0,14 2,23 259 Mobile phase: Methanol/Acetonitrile/Orthophosphoric acid pH 2.5 (34/10/56, v/v/v) 2 8,448 5566 0,11 3,22 211 3 9,333 4861505 99,57 3,67 265 Detection: DAD, 210-450 nm 4 10,752 8572 0,18 4,38 212 Injection vol.: 5 µL, c = 0.5 mg/mL Totals 4882695 100,00 Flow rate: 1.00 mL/min.

Temperature: 20 °C ) Spectrum Max Plot* Pk # Retention Time Area Area Percent Capacity factor Lambda Max 1 4,661 11299 0,14 1,33 217 300 2: 254 nm, 4 nm Spectrum Max Plot Kaempferol-3-glucosid Ch.-B.: 0107202 Kaempferol-3-glucosid Ch.-B.: 0107202 2 6,453 14319 0,17 2,23 252 Kaempferol3glc02RPmet4-005.dat 500 Kaempferol3glc02RPmet4-005.dat Retention Time Retention Time 3 8,437 9885 0,12 3,22 213 4 9,333 8295465 99,36 3,67 265 9,333 250 9,333 5 10,731 18038 0,22 4,37 217 Totals 8349006 100,00 400 *) A Spectrum Max Plot is a chromatogram with each point plotted at its maximum absorbance. within the detection range 200 This plot gives an indication of the appearance of the chromatogram when the wavelengths are optimized for each peak. 300 150 DAD UV-spectrum mAU 200 100

100 50 10,731 6,464 8,459 10,784 6,453 4,661 8,437 0 0

0 10 20 0 10 20 Minutes Minutes 2: 254 nm, 4 nm Pk # Retention Time Area Area Percent Capacity factor Lambda Max 1 6,464 8515 0,18 2,23 257 2 8,459 5169 0,11 3,23 212 3 9,333 4726060 99,51 3,67 265 4 10,784 9453 0,20 4,39 214 Totals 4749197 100,00

5: 265 nm, 4 nm

Pk # Retention Time Area Area Percent Capacity factor Lambda Max 1 6,443 7671 0,13 2,22 257 2 8,448 6651 0,11 3,22 265 The UV-spectrum recorded with HPLC-DAD at time 9.33 min. is consistant with the UV-spectrum of the 3 9,333 6021564 99,62 3,67 265 isolated substance. 4 10,752 8753 0,14 4,38 212

Totals 6044639 100,00

Peak no Point ppm Frequency (Hz) Height 1 5562 12.615 3786.298 31.957 2 13010 8.053 2417.001 20.649 3 13020 8.047 2415.231 6.195 4 13030 8.041 2413.433 1.677 5 13058 8.024 2408.226 22.744 6 13072 8.015 2405.679 2.719 7 14898 6.897 2069.924 21.729 8 14920 6.883 2065.969 1.733 9 14948 6.866 2060.671 21.903 10 15652 6.435 1931.239 16.198 11 15662 6.429 1929.564 14.782 12 16020 6.209 1863.668 16.893 13 16032 6.202 1861.490 15.684 14 17226 5.470 1641.880 9.302 15 17264 5.447 1634.924 9.091 16 17434 5.343 1603.761 7.577 17 17458 5.329 1599.297 7.794 18 17906 5.054 1517.011 5.768 19 17930 5.039 1512.515 5.966 20 18084 4.945 1484.314 4.300 21 19180 4.274 1282.791 3.266 22 19210 4.256 1277.294 6.910 23 19240 4.237 1271.781 3.033 24 20294 3.591 1077.920 2.900 25 20320 3.576 1073.166 3.168 26 20352 3.556 1067.300 3.658 27 20382 3.538 1061.774 3.624 28 20888 3.228 968.804 1.514 29 20914 3.212 963.891 3.200 30 20934 3.199 960.206 5.344 31 20954 3.188 956.681 4.687 32 20970 3.178 953.711 3.822 33 20994 3.163 949.200 3.991 34 21128 3.080 924.523 9.123

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Analysenzertifikat einer Referenzsubstanz (“ .RS”) am Beispiel Kaempferol-3-glucosid

1H-NMR-Spectrum 7. 13 C-NMR-Spectrum

300 MHz, 297 K, solvent: DMSO-d6 75 MHz, 297 K, solvent: DMSO-d6

5' OH 6' 4' 8 1 HO 2 O 3' 1' 7 9 2' 4" 2" OH 10 3" OH 6 HO 3 O O 5 4 CH2OH 6" OOH 1" 5"

Assignment of the signals [500 MHz, solvent: CDCl 3, temperature: 303 K]

Assignment of the signals

Proton at Chemical shift Comparison data [1] Solvent-signals, C-Atom OH-signals

6 6.21, d (2.0 Hz) 6.21, d (2.0 Hz) 2.50 (DMSO) 8 6.43, d (2.0 Hz) 6.44, d (2.0 Hz) 3.33 (water signal of the 2'' 8.04, d (8.8 Hz) 8.04, d (8.8 Hz) solvent) 3'' 6.88, d (9.4 Hz) 6.88, d (8.8 Hz) 5.33, 5.04, 4.93, 4.25 5' 6.88, d (9.4 Hz) 6.88, d (8.8 Hz) (O H-signals), 6'' 8.04, d (8.8 Hz) 8.04, d (8.8 Hz) 12.62 (OH-O hydrogen bridge) 1" 5.46, d (7.3 Hz) 5.45, d (7.4 Hz) 2" 3.08-3.19 m no data cited 3" 3.08-3.19 m 4" 3.08-3.19 m 5" 3.08-3.19 m 6"A 3.08-3.19 m 6"B 3.55, dd (5.0 Hz, 11.5 Hz)

The assignment was performed with the help of the data given in Ref. [1] .

13 C-NMR-Spectrum 8. FT-IR-Spectrum 75 MHz, 297 K, solvent: DMSO-d 5' 6 OH KBr-Pellet 6' 4' 8 1 HO 2 O 3' 1' 7 9 2' 4" 2" OH 10 3" OH 6 HO 3 O O 5 4 CH2OH OOH 1" 5" 6"

Assignment of the signals

C-Atom Chemical shift Comparison data [3] Solvent-signals

2 156.4 156.3 38.7 – 40.4 (DMSO) 3 133.3 133.0 4 177.5 177.5 5 161.2 161.1 6 98.7 98.7 7 164.1 164.1 8 93.7 93.6 9 156.3 156.3 10 104.1 104.1 1' 121.0 121.0 2'' 130.9 130.7 No cm-1 %T Intensity No cm-1 %T Intensity 3'' 115.1 115.0 1 554.00 74.025 W 15 1246.00 67.923 M 2 584.00 72.624 W 16 1286.00 56.564 M 4'' 160.0 159.8 3 636.00 71.563 M 17 1353.00 52.707 S 5' 115.1 115.0 4 657.00 72.603 W 18 1442.00 60.393 M 6' 130.9 130.7 5 797.00 73.287 W 19 1466.00 69.857 M 1'' 101.0 101.4 6 837.00 76.953 W 20 1506.00 53.644 M 2'' 74.3 74.2 7 965.00 78.205 W 21 1558.00 59.498 M 3'' 76.5 76.5 8 993.00 68.545 M 22 1579.00 64.324 M 4'' 70.0 70.1 9 1017.00 54.019 M 23 1607.00 46.474 S 5'' 77.5 77.2 10 1066.00 49.720 S 24 1649.00 48.716 S 6'' 60.9 61.0 11 1091.00 66.601 M 25 2897.00 60.715 M 12 1112.00 67.983 M 26 2920.00 60.451 M 13 1181.00 43.075 S 27 3435.00 27.065 VS 14 1220.00 64.828 M 28 3524.00 34.486 S

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Analysenzertifikat einer Referenzsubstanz (“ .RS”) am Beispiel Kaempferol-3-glucosid

9. UV-VIS-Spectrum 10. FAB +-MASS Spectrum Solvent: Methanol (UVASOL, Merck) Conc.: 6.7x10 -5 mol/l

Result

Maxima: λmax [nm] log εmax Minima: λmin [nm] log εmin

349.38 4.21 282.17 3.99 Result 265.52 4.31 240.55 4.10 The measurement technic of the FAB +-MS mode leads to the molecule ions [M+H] + and [M+Na] +. The peaks at m/z 449 (448+1) and m/z 471 (448+23) show the expected molecular mass (448) of Kaempferol-3- [1] Data given in Ref. : λmax [nm] log ε: 348.7 (4.20), 265.5 (4.35). glucosid. Most other detected peaks derived from the NBA-matrix.

[1] T. Sekine et al., Chem. Pharm. Bull., 1993 , 41 (6), 1185-87. Determination Apparatus [2] K. R. Markham, T. J. Marbry, Carbon-13 NMR Studies of Flavonoids-III, Melting Point MEL-TEMP II apparatus, Laboratory Devices, USA Tetrahedron, 1978 , 34 , 1389-97.

HPLC-Analysis Pump: Shimadzu LC-10ADvp Detector (DAD): Shimadzu SPD-M10Avp Injector: Rheodyne 7725i, 10 µL loop

1H-NMR-Spectrum Bruker AM 300

13 C-NMR-Spectrum Bruker AM 300

UV-VIS-Spectrum Varian CARY 2300 Spectralphotometer FT-IR-Spektrum FT-IR-Spectrometer 1760X Perkin-Elmer FAB +-MASS Spectrum JEOL JMS-700

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Verkaufs- und Lieferbedingungen

Allgemeines Beanstandete Produkte dürfen nur mit unserer Zustimmung zurück- Die nachfolgenden Verkaufs- und Lieferungsbedingungen gelten im gesandt werden. Alle Kosten, die im Zusammenhang mit der Geschäftsverkehr mit der PhytoPlan Diehm & Neuberger GmbH . Sie Ersatzlieferung entstehen, werden von uns übernommen. gelten für diesen und zukünftige Kataloge und Angebote. Es gelten Weitergehende Schadensersatzansprüche des Käufers sind nur ausschließlich unsere Verkaufsbedingungen, die der Käufer (Kaufleute zulässig, wenn Vorsatz oder grobe Fahrlässig vorgelegen hat. In im Sinne des §24 AGBG) mit Erteilung des Auftrages anerkennt. diesem Falle ist die Haftung auf den vertragstypischen und von uns vorhersehbaren Schaden begrenzt. Einen Anspruch auf Begleichung Preise weitergehender Schäden, wie Gewinn- oder Vermögensschäden, die Die Preise unseres Kataloges sowie der Abgebote verstehen sich als durch den Einsatz eines fehlerhaften Produktes entstehen könnten, ist Abgabepreise ohne Mehrwertsteuer und gelten in Deutschland. In den ausgeschlossen. Abgabepreisen ist die innere und äußere Verpackung sowie, bei Bestellungen von über 150,00 Euro, das Frachtporto eingeschlossen. Verwendungszweck Bei Bestellungen unter 150,00 Euro erheben wir eine Versandkosten- Unsere Produkte dürfen ausschließlich für gewerbliche und öffentliche pauschale von 8,00 Euro. Bei Lieferung ins Ausland wird der Laboratoriums- und Forschungszwecke verwendet werden. Für sie tatsächliche Frachtpreis in Rechnung gestellt. gelten die Laboratoriumsrichtlinien der BG Chemie. Sie sind nicht für Für größere Abnahmemengen können Sonderpreise (Rabatte) aus- die Anwendung am Menschen bestimmt. Eine andersgeartete gehandelt werden. Anwendung ist vom Kunden selbst zu prüfen und zu verantworten. Die Die Berechnung erfolgt in Euro zu den am Tage der Lieferung gültigen Abgabe an Privatpersonen ist ausdrücklich untersagt. Das Fehlen Preisen. einer Gefahrenkennzeichnung bedeutet nicht, daß das betreffende Produkt harmlos ist. Jegliche Haftung unsererseits für Schäden Zahlungsbedingungen (Personen- oder Sachschäden), die durch unsachgemäße Die Kaufpreisforderung ist 30 Tage nach Rechnungsdatum rein netto Handhabung oder Lagerung der Produkte entstehen, ist fällig. Sie ist per Banküberweisung oder in bar zu leisten. Wechsel und ausgeschlossen. Soweit für den Verkehr einschließlich Lieferung, Schecks werden nur nach vorheriger ausdrücklicher und schriftlicher Lagerung, Verarbeitung oder Handel mit bestimmten Produkten Vereinbarung angenommen. einschlägige nationale oder internationale Gesetze oder Bei Zahlungsverzögerungen sind wir berechtigt, Fälligkeitszinsen in Verordnungen gelten, sind diese vom Käufer zu beachten. Höhe der banküblichen Kreditzinsen, mindestens jedoch 3% über dem jeweiligen Diskontsatz der Deutschen Bundesbank, zu fordern. Die Eigentumsvorbehalt Zinsberechnung erfolgt vom Tag der Fälligkeit unserer Forderungen an. Die Lieferung der Produkte erfolgt unter Eigentumsvorbehalt. Bis zur Kürzungen unserer Rechnungen ohne Gutschrift erkennen wir nicht an. restlosen Begleichung des Kaufpreises einschließlich aller Neben- forderungen bleibt die gelieferte Ware unser Eigentum. Auch durch Auftragserteilung Verarbeitung der gelieferten Ware zu einer neuen Sache geht der Bestellungen können nur schriftlich per Telefax, Brief oder E-Mail Eigentumsvorbehalt des Verkäufers nicht unter. Kommt der Käufer erfolgen. Bei Bestellung geben Sie bitte Produktname, Artikelnummer seinen Zahlungsverpflichtungen trotz Mahnung nicht nach, können wir und Preis an. Alle Aufträge werden erst dann rechtsverbindlich, wenn vorbehaltlich weitergehender Ansprüche weitere Lieferungen an den sie innerhalb einer Frist von 1 Woche durch uns in Schriftform bestätigt Käufer einstellen. worden sind oder wenn wir die Ware mit Rechnung an den Käufer übersandt haben. Datenschutz Die im Rahmen des Vertragsverhältnisses entstehenden Daten Lieferung und Lieferzeit werden gespeichert. Die Behandlung der Daten erfolgt in Die Lieferung innerhalb Deutschland erfolgt ab einem Nettobestellwert Übereinstimmung mit den Bestimmungen des Bundesdatenschutz- von 150,00 Euro porto- und frachtkostenfrei. Die Wahl der Versandart gesetzes. bleibt Phytoplan vorbehalten. Alle Änderungen der Lieferbedingungen auf Wunsch des Käufers werden gesondert zu seinen Lasten Erfüllungsort und Gerichtsstand berechnet. Erfüllungsort für Lieferung und Zahlung ist Heidelberg. Soweit Die Lieferzeit für unsere Produkte ab Lager beträgt in der Regel 3 gesetzlich zulässig, ist Mannheim ausschließlicher Gerichtsstand für Tage. Sofern diese Frist ab Bestelleingang nicht einzuhalten ist, alle sich aus dem Vertragsverhältnis ergebenden Streitigkeiten. nennen wir in der Auftragsbestätigung einen unverbindlichen Ersatztermin. Wurde mit dem Kunden nach Lieferverzug eine angemessene Nachfrist vereinbart, so ist er nach deren Ablauf berechtigt, vom Vertrag zurückzutreten. Eine Schadensersatzhaftung besteht in diesem Falle jedoch nicht. Werden wir an der Erfüllung unserer Verpflichtung durch den Eintritt unvorhersehbarer Umstände gehindert, so verlängert sich die Lieferfrist in angemessenem Umfange, wenn uns die Lieferung oder Leistung nicht unmöglich wird. Unvorhersehbare Umstände sind z.B. Betriebs- störungen, Verzögerungen in der Anlieferung wesentlicher Rohstoffe oder Beförderungsschwierigkeiten gleich welcher Art. Wird uns durch die vorgenannten Umstände die Lieferung oder Leistung unmöglich, sind wir berechtigt vom Vertrag zurückzutreten. Verlängert sich in den genannten Fällen die Lieferzeit oder werden wir von der Lieferverpflichtung frei, können hieraus keine Schadensersatzansprüche geltend gemacht werden.

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Der Käufer hat unverzüglich nach Erhalt der Ware zu prüfen, ob die Beschaffenheit und Menge den vertraglichen Vereinbarungen ent- spricht. Mängel, die bei der ordnungsgemäßen Prüfung des Produktes feststellbar sind, müssen innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt der Ware schriftlich beanstandet werden. Hierbei sind der Produktname, die Chargenbezeichnung und die Rechnungsnummer anzugeben. Hat der Käufer rechtzeitig einen Mängel beanstandet und ist die Alle Angaben in unserem Katalog sind nach ausführlicher Beanstandung begründet, sind wir zur Ersatzlieferung berechtigt. Prüfung und bestem Wissen erstellt. Für Druckfehler oder Schlägt die Ersatzlieferung fehl, kann der Käufer vom Vertrag Irrtümer können wir keine Haftung übernehmen . zurücktreten.

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