ATC-Index Mit DDD-Angaben Für Den Deutschen Arzneimittelmarkt 5

Total Page:16

File Type:pdf, Size:1020Kb

ATC-Index Mit DDD-Angaben Für Den Deutschen Arzneimittelmarkt 5 WIdO Uwe Fricke Judith Günther Anatomisch- Anette Zawinell therapeutisch- chemische Klassifikation mit Tagesdosen für den deutschen Arzneimittelmarkt ATC-Index mit DDD-Angaben GKV-Arzneimittelindex April 2006 GKV-Arzneimittelindex ATC-Index mit DDD-Angaben für den deutschen Arzneimittelmarkt 5. Auflage Bonn, April 2006 ISBN-10: 3-922093-40-X (ISBN-13: 978-3-922093-40-4) Herausgeber: Wissenschaftliches Institut der AOK (WIdO) Kortrijker Straße 1 53177 Bonn Tel.: 0228/843 393 Fax: 0228/843 144 www.wido.de email: [email protected] Autoren: Prof. Dr. rer. nat. Uwe Fricke Institut für Pharmakologie Klinikum der Universität zu Köln Gleueler Str. 24 50931 Köln email: [email protected] Dr. rer. nat. Judith Günther Kurt-Tucholsky-Str. 38 79100 Freiburg email: [email protected] Dr. rer. nat. Anette Zawinell Wissenschaftliches Institut der AOK Kortrijker Str. 1 53177 Bonn email: [email protected] Homepage: Aktuelle Informationen zur vorliegenden Publikation erhalten Sie unter www.wido.de. 2 GKV-Arzneimittelindex Technische Umsetzung: Ulla Mielke Redaktion: Susanne Sollmann Hans-Peter Metzger Titelgrafik: Ulrich Birtel Pharmazeutisch-technische Assistenz: Gudrun Billesfeld Sylvia Ehrle Andrea Hall Sandra Heric Manuela Steden Dieses Werk ist urheberrechtlich geschützt. Die dadurch begründeten Rechte, insbesondere die der Übersetzung, des Nachdrucks, des Vortrags, der Ent- nahme von Abbildungen und Tabellen, der Funksendung, der Mikroverfilmung oder der Vervielfältigung auf anderen Wegen und der Speicherung in Daten- verarbeitungsanlagen bleiben auch bei nur auszugsweiser Verwertung vorbe- halten. Eine Vervielfältigung dieses Werkes oder von Teilen dieses Werkes ist auch im Einzelfall nur in den Grenzen der gesetzlichen Bestimmungen des Urheberrechtsgesetzes der Bundesrepublik Deutschland vom 9. September 1965 in der jeweils geltenden Fassung zulässig. Sie ist grundsätzlich vergü- tungspflichtig. Zuwiderhandlungen unterliegen den Strafbestimmungen des Urheberrechtsgesetzes. 3 GKV-Arzneimittelindex Die vorliegende Publikation wurde im Rahmen des Forschungsprojekts GKV- Arzneimittelindex erstellt: Träger des GKV-Arzneimittelindex AOK-Bundesverband, Bonn BKK Bundesverband, Essen IKK-Bundesverband, Bergisch Gladbach Bundesverband der landwirtschaftlichen Krankenkassen, Kassel Verband der Angestellten-Krankenkassen e.V., Siegburg Arbeiter-Ersatzkassen-Verband e.V., Siegburg Bundesknappschaft, Bochum Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland, Berlin 4 GKV-Arzneimittelindex Die vorliegende Publikation ist ein Beitrag des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO) und weder eine Meinungsäußerung des AOK-Bundesver- bandes noch des WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. Die Verwendung von Teilen der Original-WHO-Publikation „Guidelines for ATC classification and DDD assignment“ wurden dem WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology angezeigt. Wichtiger Hinweis Die Erkenntnisse in der Medizin unterliegen laufendem Wandel durch For- schung und klinische Erfahrungen. Sie sind darüber hinaus vom wissen- schaftlichen Standpunkt der Beteiligten als Ausdruck wertenden Dafürhaltens geprägt. Wegen der großen Datenfülle sind Unrichtigkeiten gleichwohl nicht immer auszuschließen. Alle Angaben erfolgen insoweit nach bestem Wissen, aber ohne Gewähr. Produkthaftung: Für Angaben über Dosierungshinweise und Applikationsformen können Autoren, Herausgeber und Verlag keine Ge- währ übernehmen. Derartige Angaben müssen vom jeweiligen Anwender im Einzelfall anhand anderer Literaturstellen und anhand der Beipackzettel der verwendeten Präparate in eigener Verantwortung auf ihre Richtigkeit über- prüft werden. 5 GKV-Arzneimittelindex Wissenschaftliche Berater des GKV-Arzneimittelindex: Prof. Dr. med. Björn Lemmer Institut für Pharmakologie und Toxikologie Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg Universität Heidelberg Maybachstraße 14-16 68169 Mannheim Prof. Dr. med. Martin J. Lohse Institut für Pharmakologie der Universität Würzburg Versbacher Straße 9 97078 Würzburg Dr. med. Klaus Mengel Höferstr. 15 68199 Mannheim Prof. Dr. med. Gerhard Schmidt Zentrum Pharmakologie und Toxikologie der Universität Göttingen Robert-Koch-Straße 40 37075 Göttingen Prof. Dr. med. Hasso Scholz Institut für Experimentelle und klinische Pharmakologie und Toxikologie Universitäts-Krankenhaus Eppendorf Martinstraße 52 20246 Hamburg 6 Vorwort Vorwort Der GKV-Arzneimittelindex im Wissenschaftlichen Institut der AOK (WIdO) unter der Trägerschaft der Spitzenverbände der Krankenkassen und des Zentralinstituts für die kassenärztliche Versorgung sorgt seit 1981 für Trans- parenz im Arzneimittelmarkt. Die Erfassung von Umfang und Struktur der vertragsärztlichen Arzneimittelverordnungen in Deutschland wird unter ande- rem dadurch ermöglicht, dass das anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifikationssystem (ATC-System) der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als wesentliche methodische Grundlage im Rahmen des GKV-Arzneimittelin- dex verwendet wird. Durch eine Kooperation zwischen der Weltgesundheitsorganisation und dem WIdO ist die Anwendung dieses ATC-Klassifikationssystems zur Untersu- chung des Arzneimittelverbrauchs auch für den deutschsprachigen Nutzer möglich. Seit Januar 2001 steht das von der Weltgesundheitsorganisation erstellte und gepflegte ATC-System mit definierten Tagesdosen zusammen mit einer ausführlichen Methodikbeschreibung in der deutschen Übersetzung zur Verfügung. Im Januar 2004 erklärte das damalige Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung (BMGS) die internationale ATC- Klassifikation der WHO mit Stand 2003 für amtlich. Zur Weiterentwicklung des Klassifikationssystems mit definierten Tagesdosen (DDD) und zur Anpassung an die besonderen Gegebenheiten des deutschen Arzneimittelmarktes wurde im Jahr 2004 im Auftrag des BMGS eine ATC/DDD-Arbeitsgruppe beim Kuratorium für Fragen der Klassifikation im Gesundheitswesen eingesetzt, in der die maßgeblichen Fachkreise vertreten sind. Grundlage für die jährliche Anpassung der amtlichen ATC-Klassifikation ist das ATC-Code-Verzeichnis mit DDD für den deutschen Arzneimittelmarkt, das das WIdO im Rahmen des langjährigen Forschungsprojekts GKV- Arzneimittelindex an die nationalen Besonderheiten adaptiert hat und jährlich publiziert. Im Rahmen eines Anhörungsverfahrens werden Anmerkungen zur bestehenden ATC-Klassifikation und DDD-Festlegung des GKV- Arzneimittelindex gesammelt, inhaltlich geprüft und bewertet. Auf Empfehlung der ATC-Arbeitsgruppe sowie nach Abstimmung mit dem BMG wird die Fas- sung dann jährlich zum 1. Januar vom BMG für amtlich erklärt. Wie auf internationaler Ebene bedarf es aufgrund der dynamischen Entwick- lung des Arzneimittelmarktes auch in Deutschland einer ständigen Anpas- sung und Überarbeitung der Daten und der zugrunde liegenden Klassifika- 7 Vorwort tionssystematik. Dies macht kontinuierliche Aktualisierungen der Klassifikati- onsdatenbank des GKV-Arzneimittelindex im WIdO notwendig. Hierbei erfolgt die Vergabe von ATC-Codes und definierten Tagesdosen (DDD) streng nach den Empfehlungen der WHO (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology 2006a-d), soweit diese die Abbildung der nationalen Gegeben- heiten in ausreichendem Maße gewährleisten. Das nun vorliegende Werk publiziert die notwendigen Erweiterungen und An- passungen der ATC-Klassifikation und DDD-Festlegung der WHO, die im Rahmen der Projektarbeit des GKV-Arzneimittelindex für die spezifischen Belange des deutschen Arzneimittelmarktes vorgenommen wurden. Dies ist insofern notwendig, da aufgrund der Besonderheiten im deutschen Arzneimit- telmarkt ungefähr 11 % der Arzneimittelverordnungen mit einem Umsatzanteil in Höhe von ca. 7 % nicht über das internationale Klassifikationssystem der WHO abgedeckt sind. Die Klassifikation, die der GKV-Arzneimittelindex mit seiner über die WHO hinausführenden ATC-Klassifikation und DDD- Festlegung deutscher Arzneimittel seit Jahren im Projekt aufbereitet, wird seit 1995 jährlich der Öffentlichkeit zugänglich gemacht. Nunmehr liegt die aktuel- le Ausgabe des Jahres 2006 vor. Die notwendigen Erweiterungen und Anpassungen der ATC-Klassifikation und DDD-Festlegung für die spezifischen deutschen Belange werden dabei vom GKV-Arzneimittelindex ständig eingearbeitet und haben sich zum deut- schen „Goldstandard“ etabliert, der in den verschiedensten Projekten der Arzneimittelverbrauchsforschung angewendet wird. Eine Auswahl dieser Transparenzprojekte macht deutlich, dass diese Klassifikation mit den ent- sprechenden deutschen Anpassungen von zentraler Bedeutung ist: • Das Forschungsprojekt GKV-Arzneimittelindex im Wissenschaftlichen Institut der AOK (WIdO), das diese Klassifikation erarbeitet hat, pflegt seit 1980 eine Arzneimittelklassifikationsdatenbank, die inzwischen knapp 150.000 verschiedene Fertigarzneimittel mit den unterschiedlichsten In- formationen zu diesen Produkten beinhaltet. Durch die Zusammenführung von Rezeptdaten, die anfangs als repräsentative Stichprobe und inzwi- schen als Vollerhebung mit jährlich knapp 700 Millionen Arzneimittelver- ordnungen im Projekt vorliegen, und Klassifikationsdaten können Arznei- mittelverbrauchsstudien nach einzelnen Marktsegmenten, nach der Fach- arztgruppe des verordnenden Arztes oder nach Alters- und Geschlechts- gruppen der Patienten durchgeführt werden. Seit 1985 werden diese Da- ten im Arzneiverordnungs-Report analysiert, der unter der Herausgeber- schaft von Prof. Ulrich Schwabe und Dr. Dieter Paffrath jährlich erscheint. In diesem deutschen Standardwerk
Recommended publications
  • (12) Patent Application Publication (10) Pub. No.: US 2004/0224012 A1 Suvanprakorn Et Al
    US 2004O224012A1 (19) United States (12) Patent Application Publication (10) Pub. No.: US 2004/0224012 A1 Suvanprakorn et al. (43) Pub. Date: Nov. 11, 2004 (54) TOPICAL APPLICATION AND METHODS Related U.S. Application Data FOR ADMINISTRATION OF ACTIVE AGENTS USING LIPOSOME MACRO-BEADS (63) Continuation-in-part of application No. 10/264,205, filed on Oct. 3, 2002. (76) Inventors: Pichit Suvanprakorn, Bangkok (TH); (60) Provisional application No. 60/327,643, filed on Oct. Tanusin Ploysangam, Bangkok (TH); 5, 2001. Lerson Tanasugarn, Bangkok (TH); Suwalee Chandrkrachang, Bangkok Publication Classification (TH); Nardo Zaias, Miami Beach, FL (US) (51) Int. CI.7. A61K 9/127; A61K 9/14 (52) U.S. Cl. ............................................ 424/450; 424/489 Correspondence Address: (57) ABSTRACT Eric G. Masamori 6520 Ridgewood Drive A topical application and methods for administration of Castro Valley, CA 94.552 (US) active agents encapsulated within non-permeable macro beads to enable a wider range of delivery vehicles, to provide longer product shelf-life, to allow multiple active (21) Appl. No.: 10/864,149 agents within the composition, to allow the controlled use of the active agents, to provide protected and designable release features and to provide visual inspection for damage (22) Filed: Jun. 9, 2004 and inconsistency. US 2004/0224012 A1 Nov. 11, 2004 TOPCAL APPLICATION AND METHODS FOR 0006 Various limitations on the shelf-life and use of ADMINISTRATION OF ACTIVE AGENTS USING liposome compounds exist due to the relatively fragile LPOSOME MACRO-BEADS nature of liposomes. Major problems encountered during liposome drug Storage in vesicular Suspension are the chemi CROSS REFERENCE TO OTHER cal alterations of the lipoSome compounds, Such as phos APPLICATIONS pholipids, cholesterols, ceramides, leading to potentially toxic degradation of the products, leakage of the drug from 0001) This application claims the benefit of U.S.
    [Show full text]
  • University Microfilms
    INFORMATION TO USERS This dissertation was produced from a microfilm copy of the original document. While the most advanced technological means to photograph and reproduce this document have been used, the quality is heavily dependent upon the quality of the original submitted. The following explanation of techniques is provided to help you understand markings or patterns which may appear on this reproduction. 1. The sign or "target" for pages apparently lacking from the document photographed is "Missing Page(s)". If it was possible to obtain the missing page(s) or section, they are spliced into the film along with adjacent pages. This may have necessitated cutting thru an image and duplicating adjacent pages to insure you complete continuity. 2. When an image on the film is obliterated with a large round black mark, it is an indication that the photographer suspected that the copy may have moved during exposure and thus cause a blurred image. You w ill find a good image of the page in the adjacent frame. 3. When a map, drawing or chart, etc., was part of the material being photographed the photographer followed a definite method in "sectioning" the material. It is customary to begin photoing at the upper left hand corner of a large sheet and to continue photoing from left to right in equal sections with a small overlap. If necessary, sectioning is continued again — beginning below the first row and continuing on until complete. 4. The majority of users indicate that the textual content is of greatest value, however, a somewhat higher quality reproduction could be made from "photographs" if essential to the understanding of the dissertation.
    [Show full text]
  • Fluoroquinolones in Children: a Review of Current Literature and Directions for Future Research
    Academic Year 2015 - 2016 Fluoroquinolones in children: a review of current literature and directions for future research Laurens GOEMÉ Promotor: Prof. Dr. Johan Vande Walle Co-promotor: Dr. Kevin Meesters, Dr. Pauline De Bruyne Dissertation presented in the 2nd Master year in the programme of Master of Medicine in Medicine 1 Deze pagina is niet beschikbaar omdat ze persoonsgegevens bevat. Universiteitsbibliotheek Gent, 2021. This page is not available because it contains personal information. Ghent Universit , Librar , 2021. Table of contents Title page Permission for loan Introduction Page 4-6 Methodology Page 6-7 Results Page 7-20 1. Evaluation of found articles Page 7-12 2. Fluoroquinolone characteristics in children Page 12-20 Discussion Page 20-23 Conclusion Page 23-24 Future perspectives Page 24-25 References Page 26-27 3 1. Introduction Fluoroquinolones (FQ) are a class of antibiotics, derived from modification of quinolones, that are highly active against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. In 1964,naladixic acid was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) as first quinolone (1). Chemical modifications of naladixic acid resulted in the first generation of FQ. The antimicrobial spectrum of FQ is broader when compared to quinolones and the tissue penetration of FQ is significantly deeper (1). The main FQ agents are summed up in table 1. FQ owe its antimicrobial effect to inhibition of the enzymes bacterial gyrase and topoisomerase IV which have essential and distinct roles in DNA replication. The antimicrobial spectrum of FQ include Enterobacteriacae, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Neiserria spp. and Pseudomonas aeruginosa (1). And FQ usually have a weak activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).
    [Show full text]
  • Title 16. Crimes and Offenses Chapter 13. Controlled Substances Article 1
    TITLE 16. CRIMES AND OFFENSES CHAPTER 13. CONTROLLED SUBSTANCES ARTICLE 1. GENERAL PROVISIONS § 16-13-1. Drug related objects (a) As used in this Code section, the term: (1) "Controlled substance" shall have the same meaning as defined in Article 2 of this chapter, relating to controlled substances. For the purposes of this Code section, the term "controlled substance" shall include marijuana as defined by paragraph (16) of Code Section 16-13-21. (2) "Dangerous drug" shall have the same meaning as defined in Article 3 of this chapter, relating to dangerous drugs. (3) "Drug related object" means any machine, instrument, tool, equipment, contrivance, or device which an average person would reasonably conclude is intended to be used for one or more of the following purposes: (A) To introduce into the human body any dangerous drug or controlled substance under circumstances in violation of the laws of this state; (B) To enhance the effect on the human body of any dangerous drug or controlled substance under circumstances in violation of the laws of this state; (C) To conceal any quantity of any dangerous drug or controlled substance under circumstances in violation of the laws of this state; or (D) To test the strength, effectiveness, or purity of any dangerous drug or controlled substance under circumstances in violation of the laws of this state. (4) "Knowingly" means having general knowledge that a machine, instrument, tool, item of equipment, contrivance, or device is a drug related object or having reasonable grounds to believe that any such object is or may, to an average person, appear to be a drug related object.
    [Show full text]
  • (12) Patent Application Publication (10) Pub. No.: US 2012/0115729 A1 Qin Et Al
    US 201201.15729A1 (19) United States (12) Patent Application Publication (10) Pub. No.: US 2012/0115729 A1 Qin et al. (43) Pub. Date: May 10, 2012 (54) PROCESS FOR FORMING FILMS, FIBERS, Publication Classification AND BEADS FROM CHITNOUS BOMASS (51) Int. Cl (75) Inventors: Ying Qin, Tuscaloosa, AL (US); AOIN 25/00 (2006.01) Robin D. Rogers, Tuscaloosa, AL A6II 47/36 (2006.01) AL(US); (US) Daniel T. Daly, Tuscaloosa, tish 9.8 (2006.01)C (52) U.S. Cl. ............ 504/358:536/20: 514/777; 426/658 (73) Assignee: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF 57 ABSTRACT ALABAMA, Tuscaloosa, AL (US) (57) Disclosed is a process for forming films, fibers, and beads (21) Appl. No.: 13/375,245 comprising a chitinous mass, for example, chitin, chitosan obtained from one or more biomasses. The disclosed process (22) PCT Filed: Jun. 1, 2010 can be used to prepare films, fibers, and beads comprising only polymers, i.e., chitin, obtained from a suitable biomass, (86). PCT No.: PCT/US 10/36904 or the films, fibers, and beads can comprise a mixture of polymers obtained from a suitable biomass and a naturally S3712). (4) (c)(1), Date: Jan. 26, 2012 occurring and/or synthetic polymer. Disclosed herein are the (2), (4) Date: an. AO. films, fibers, and beads obtained from the disclosed process. O O This Abstract is presented solely to aid in searching the sub Related U.S. Application Data ject matter disclosed herein and is not intended to define, (60)60) Provisional applicationpp No. 61/182,833,sy- - - s filed on Jun.
    [Show full text]
  • Stems for Nonproprietary Drug Names
    USAN STEM LIST STEM DEFINITION EXAMPLES -abine (see -arabine, -citabine) -ac anti-inflammatory agents (acetic acid derivatives) bromfenac dexpemedolac -acetam (see -racetam) -adol or analgesics (mixed opiate receptor agonists/ tazadolene -adol- antagonists) spiradolene levonantradol -adox antibacterials (quinoline dioxide derivatives) carbadox -afenone antiarrhythmics (propafenone derivatives) alprafenone diprafenonex -afil PDE5 inhibitors tadalafil -aj- antiarrhythmics (ajmaline derivatives) lorajmine -aldrate antacid aluminum salts magaldrate -algron alpha1 - and alpha2 - adrenoreceptor agonists dabuzalgron -alol combined alpha and beta blockers labetalol medroxalol -amidis antimyloidotics tafamidis -amivir (see -vir) -ampa ionotropic non-NMDA glutamate receptors (AMPA and/or KA receptors) subgroup: -ampanel antagonists becampanel -ampator modulators forampator -anib angiogenesis inhibitors pegaptanib cediranib 1 subgroup: -siranib siRNA bevasiranib -andr- androgens nandrolone -anserin serotonin 5-HT2 receptor antagonists altanserin tropanserin adatanserin -antel anthelmintics (undefined group) carbantel subgroup: -quantel 2-deoxoparaherquamide A derivatives derquantel -antrone antineoplastics; anthraquinone derivatives pixantrone -apsel P-selectin antagonists torapsel -arabine antineoplastics (arabinofuranosyl derivatives) fazarabine fludarabine aril-, -aril, -aril- antiviral (arildone derivatives) pleconaril arildone fosarilate -arit antirheumatics (lobenzarit type) lobenzarit clobuzarit -arol anticoagulants (dicumarol type) dicumarol
    [Show full text]
  • Drug Name Plate Number Well Location % Inhibition, Screen Axitinib 1 1 20 Gefitinib (ZD1839) 1 2 70 Sorafenib Tosylate 1 3 21 Cr
    Drug Name Plate Number Well Location % Inhibition, Screen Axitinib 1 1 20 Gefitinib (ZD1839) 1 2 70 Sorafenib Tosylate 1 3 21 Crizotinib (PF-02341066) 1 4 55 Docetaxel 1 5 98 Anastrozole 1 6 25 Cladribine 1 7 23 Methotrexate 1 8 -187 Letrozole 1 9 65 Entecavir Hydrate 1 10 48 Roxadustat (FG-4592) 1 11 19 Imatinib Mesylate (STI571) 1 12 0 Sunitinib Malate 1 13 34 Vismodegib (GDC-0449) 1 14 64 Paclitaxel 1 15 89 Aprepitant 1 16 94 Decitabine 1 17 -79 Bendamustine HCl 1 18 19 Temozolomide 1 19 -111 Nepafenac 1 20 24 Nintedanib (BIBF 1120) 1 21 -43 Lapatinib (GW-572016) Ditosylate 1 22 88 Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864) 1 23 96 Belinostat (PXD101) 1 24 46 Capecitabine 1 25 19 Bicalutamide 1 26 83 Dutasteride 1 27 68 Epirubicin HCl 1 28 -59 Tamoxifen 1 29 30 Rufinamide 1 30 96 Afatinib (BIBW2992) 1 31 -54 Lenalidomide (CC-5013) 1 32 19 Vorinostat (SAHA, MK0683) 1 33 38 Rucaparib (AG-014699,PF-01367338) phosphate1 34 14 Lenvatinib (E7080) 1 35 80 Fulvestrant 1 36 76 Melatonin 1 37 15 Etoposide 1 38 -69 Vincristine sulfate 1 39 61 Posaconazole 1 40 97 Bortezomib (PS-341) 1 41 71 Panobinostat (LBH589) 1 42 41 Entinostat (MS-275) 1 43 26 Cabozantinib (XL184, BMS-907351) 1 44 79 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) 1 45 7 Raltitrexed 1 46 39 Bisoprolol fumarate 1 47 -23 Raloxifene HCl 1 48 97 Agomelatine 1 49 35 Prasugrel 1 50 -24 Bosutinib (SKI-606) 1 51 85 Nilotinib (AMN-107) 1 52 99 Enzastaurin (LY317615) 1 53 -12 Everolimus (RAD001) 1 54 94 Regorafenib (BAY 73-4506) 1 55 24 Thalidomide 1 56 40 Tivozanib (AV-951) 1 57 86 Fludarabine
    [Show full text]
  • Assessment of Molecular Action of Direct Gating and Allosteric Modulatory Effects of Carisoprodol (Somartm) on GABA a Receptors
    Graduate Theses, Dissertations, and Problem Reports 2015 Assessment of molecular action of direct gating and allosteric modulatory effects of carisoprodol (SomaRTM) on GABA A receptors Manoj Kumar Follow this and additional works at: https://researchrepository.wvu.edu/etd Recommended Citation Kumar, Manoj, "Assessment of molecular action of direct gating and allosteric modulatory effects of carisoprodol (SomaRTM) on GABA A receptors" (2015). Graduate Theses, Dissertations, and Problem Reports. 6022. https://researchrepository.wvu.edu/etd/6022 This Dissertation is protected by copyright and/or related rights. It has been brought to you by the The Research Repository @ WVU with permission from the rights-holder(s). You are free to use this Dissertation in any way that is permitted by the copyright and related rights legislation that applies to your use. For other uses you must obtain permission from the rights-holder(s) directly, unless additional rights are indicated by a Creative Commons license in the record and/ or on the work itself. This Dissertation has been accepted for inclusion in WVU Graduate Theses, Dissertations, and Problem Reports collection by an authorized administrator of The Research Repository @ WVU. For more information, please contact [email protected]. ASSESSMENT OF MOLECULAR ACTION OF DIRECT GATING AND ALLOSTERIC MODULATORY EFFECTS OF MEPROBAMATE (MILTOWN®) ON GABAA RECEPTORS Manish Kumar, MD, MS Dissertation submitted to the School of Pharmacy at West Virginia University in partial fulfillment of Requirements
    [Show full text]
  • A Randomized, Double-Blind Comparison of Nadifloxacin 1
    Marmara Medical Journal (2013) 26:17-20 DOI: 10.5472/MMJ/2012.02649 ORIGINAL ARTICLE / ÖZGÜN ARAŞTIRMA A randomized, double-blind comparison of nadifloxacin 1% cream alone and with benzoyl peroxide 5% lotion in the treatment of mild to moderate facial acne vulgaris Hafif-orta şiddetli akne vulgaris yüz tutulumu tedavisinde nadifloksasinin tek başına ve benzoil peroksit ile birlikte kullanımının karşılaştırılması Züleyha Yazıcı ÖZGEN, Oya GÜRBÜZ ABSTRACT ÖZET Objective: To compare the efficacy of nadifloxacin alone and with Amaç: Hafif-orta şiddetli akne vulgaris tedavisinde nadifloksasin benzoyl peroxide in the treatment of mild to moderate facial acne kremin tek başına veya benzoil peroksit ile birlikte kullanımının vulgaris. etkinliğini karşılaştırma. Patients and Methods: This double-blind, randomized study Hastalar ve Yöntem: Çift kör, randomize çalışma, toplam was conducted in a total of 93 acne patients, with at least 10 93 hasta 2 grup olarak ya nadifloksasin kremi ya benzoil peroksit inflammatory lesions, but no more than 3 nodules or cysts on the losyonun baz formu ya da benzoil peroksit ile birlikte 8 hafta süre face. All patients were instructed to apply nadifloxacin 1% cream ile kullandı. twice daily and randomized to apply either benzoyl peroxide 5% Bulgular: İnflamatuar lezyonlar tek başına nadifloksasin lotion or its vehicle once daily for 8 weeks. kullanan grupta(n=46) %22, 08, nadifloksasin+benzoil peroksit Results: The mean percent reduction in inflammatory lesions kullanan grupta(n=47) %53,5 oranında azaldı. Tek başına were 22.08% in the nadifloxacin group (n=46) and 53.5% in the nadifloksasin kullanan grupta beş (%10,9), nadifloksasin+benzoil nadifloxacin+benzoyl peroxide group (n=47).
    [Show full text]
  • An Evaluation of Safety and Efficacy of Nadifloxacin 1% Ointment Versus Mupirocin 1% Ointment in Indian Children with Skin and Soft Tissue Infection
    International Journal of Contemporary Pediatrics Janbandhu S et al. Int J Contemp Pediatr. 2020 Feb;7(2):236-242 http://www.ijpediatrics.com pISSN 2349-3283 | eISSN 2349-3291 DOI: http://dx.doi.org/10.18203/2349-3291.ijcp20200097 Original Research Article An evaluation of safety and efficacy of nadifloxacin 1% ointment versus mupirocin 1% ointment in Indian children with skin and soft tissue infection Swapnil Janbandhu1, Sushil Chaudhary1, Sunil Chaudhary1, Gaurav Puppalwar2*, Rishi Jain2 1Department of Pediatrics, Lifepoint Multispeciality Hospital, Pune, Maharashtra, India 2Department of Medical Affairs, Wockhardt Limited, Mumbai, Maharashtra, India Received: 06 October 2019 Revised: 16 November 2019 Accepted: 06 December 2019 *Correspondence: Dr. Gaurav Puppalwar, E-mail: [email protected] Copyright: © the author(s), publisher and licensee Medip Academy. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License, which permits unrestricted non-commercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. ABSTRACT Background: Although nadifloxacin has been shown to be effective in the treatment of skin & soft tissue infections (SSTI), there is a paucity of data comparing its efficacy and safety with other antibacterials, especially in Indian paediatric population. Therefore, objective of this study was to compare the safety and efficacy of nadifloxacin with mupirocin in children with SSTI. Methods: This was a single-centre, open label, randomized, parallel group, comparative study in 60 children of <12 years of age with SSTI. Test group (n=30) received nadifloxacin 1% ointment and reference group (n=30) received mupirocin 1% ointment, to be applied twice daily.
    [Show full text]
  • Medication Alert
    Trade Name Generic Name Manufacturer Akineton Biperiden Knoll Muscle relaxing Analexin Phenyramidol Salicylate Neisler medications Anectine Succinycholine Chloride B.W. & Co. patients with Bancaps Acetaminophin, Mephenesin Butabarbital Sodium West Myasthenia Gravis Deprol Meprobamate & Benscyyzine Wallace should avoid. Dioloxl Mephensein Camrick Disipal Orphenadrine Hydrochloride Riker Norman A. David, MD, University of Oregon Medical Equagesic Meprobamate & Ethobeptazine Wyeth School Pharmacology Equanitrate Meproamate & Pentserythritol Wyeth Department Equanil Meprobamate Wyeth Flaxedil Has Curare Effect, Galiamine, Triethiodide Camrick Halabar Mephenesin & Butabarbital Camrick Kemadrin Procycllidine Hydrocholoride B.W. & Co. Maolate Chlorphenesin Carbamate Upjohn Meprospan Meprobamate Wallace Medigesic Mephenesin Medics Metubine Dimethyl Tubocurzine Loside Lilly Milpath Meprobamate Wallace Milprem Meprobamate + Conjugated Estrogens Wallace Miltown Meprobamate Wallace Miltrate Meprobamate + Pentserythritol Wallace Mylaxen Hexafluroenium Bromide – Cholinesterase Inhibitor Neisler Norflax Orphenadrine Citrate Riker Norgesic Orphenadrine + Aspirin + Phenacetin Riker Parglex Chlorzoxazone McNeil Parafon Forte Chlorzoxazone & Acetaminophen McNeil Phenoxene Chlorzoxazone Hydrochloride Pitman-Moore Quelicin Succinylcholine Abbott Quinine Several Different Salts Lilly Rela Carisoprodol Schering Robaxin Methocarbamal + Aspirin A.H. Robins Robaxisal Methocarbamal + Phenephen A.H. Robins Sinaxar Stramate Armor Skelaxin Metaxalone A.H. Robins Soma
    [Show full text]
  • IJDVL Acne 09.Indd
    Acne in India: Guidelines for management IAA Consensus TTopicalopical aantibacterialsntibacterials Document Topical antibiotics: Current options include quinolone that inhibits DNA gyrase, and has strong clindamycin, clarithromycin, azithromycin, and antibacterial activity against Gram-negative and Gram- nadifloxacin. Tetracycline and erythromycin are no positive bacteria.[4] In a double-blind study comparing longer easily available. Topically applied antibiotics nadifloxacin 1% cream with erythromycin 2% cream work slowly and are marginally effective.[1] They in acne vulgaris, the two formulations were found are rarely adequate as a monotherapy but are useful to be equally effective at 12 weeks (66.7% versus adjuncts to all forms of systemic and topical therapy. 64.7%, respectively); however it was noted that while Their antibacterial, anti-inflammatory, and, possibly the erythromycin cream was only effective against P. comedolytic effects[2] are optimized through careful acnes, nadifloxacin cream lowered counts of coagulase determination of concentrations, and their suitability negative staphylococci as well as P. acnes.[5] Further, is enhanced by making them available in different antibiotic resistance to nadifloxacin was extremely forms, for example, creams, gels, solutions, pledgets, low compared to erythromycin.[5] Several formulations and sachets to cater to diverse skin types and changing of nadifloxacin are available in our country, including dynamics of the skin brought about by changes in a gel. Lessons from P. acnes resistance to erythromycin weather conditions, physical activities, and effects of should alert us to the possibility of the same happening concomitant therapies. Gels are preferable as they offer with clarithromycin and azithromycin? the best combination of being nonoily, invisible, and having good percutaneous absorption.
    [Show full text]