Poste Italiane S.p.A. ISSN 0373-3491 Spedizione in Abbonamento Postale - 70% DCB Genova

BOLLETTINO DELLA SOCIETÀ ENTOMOLOGICA ITALIANA

Volume 150 Fascicolo I gennaio-aprile 2018

30 aprile 2018

SOCIETÀ ENTOMOLOGICA ITALIANA via Brigata Liguria 9 Genova SOCIETÀ ENTOMOLOGICA ITALIANA

Sede di Genova, via Brigata Liguria, 9 presso il Museo Civico di Storia Naturale n Consiglio Direttivo 2018-2020

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PAOLO AUDISIO (Roma) - EMILIO BALLETTO (Torino) - MAURIZIO BIONDI (L’Aquila) - MARCO A. BOLOGNA (Roma) PIETRO BRANDMAYR (Cosenza) - ROMANO DALLAI (Siena) - MARCO DELLACASA (Calci, Pisa) - ERNST HEISS (Innsbruck) - MANFRED JÄCH (Wien) - FRANCO MASON (Verona) - LUIGI MASUTTI (Padova) - MASSIMO MEREGALLI (Torino) - ALESSANDRO MINELLI (Padova)- IGNACIO RIBERA (Barcelona) - JOSÉ M. SALGADO COSTAS (Leon) - VALERIO SBORDONI (Roma) - BARBARA KNOFLACH-THALER (Innsbruck) - STEFANO TURILLAZZI (Firenze) - ALBERTO ZILLI (Londra) - PETER ZWICK (Schlitz). ISSN 0373-3491

BOLLETTINO DELLA SOCIETÀ ENTOMOLOGICA ITALIANA

Fondata nel 1869 - Eretta a Ente Morale con R. Decreto 28 Maggio 1936

Volume 150 Fascicolo I gennaio-aprile 2018 30 aprile 2018

REGISTRATO PRESSO IL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 76 (4 LUGLIO 1949) Prof. Achille Casale - Direttore Responsabile Spedizione in Abbonamento Postale 70% - Quadrimestrale Pubblicazione a cura di PAGEPress - Via A. Cavagna Sangiuliani 5, 27100 Pavia Stampa: Press Up srl, via La Spezia 118/C, 00055 Ladispoli (RM), Italy

S OCIETÀ E NTOMOLOGICA I TALIANA via Brigata Liguria 9 Genova

BOLL. SOC. ENTOMOL. ITAL., 150 (1): 3-20, ISSN 0373-3491 30 APRILE 2018

Daniele BaRONI* - Marco BONIFaCINO** - Luca CRISTIaNO*** - Roberta ROSSI**** Luca PEDROTTI***** - Roberto SINDaCO***

The fauna of the Stelvio National Park, Italy

Riassunto: Gli Ortotteri del Parco Nazionale dello Stelvio, Italia. Nel triennio 2013-2015 sono stati indagati gli Ortotteri del Parco Nazionale dello Stelvio nell’ambito del “Progetto di Monitoraggio della Biodiversità alpina”. Si presenta una prima check-list dell’area Protetta, unitamente ad indicazioni preliminari ecologiche e biogeografiche sui taxa rilevati. Sono state censite 40 specie (16 , 24 ), corrispondenti all’11% dell’ortotterofauna italiana. È stata riscontrata una netta diversificazione su base geografica nella composizione specifica dei diversi settori dell’area Protetta. Il genere è rappre- sentato da B. serricauda nel settore altoatesino e da B. alpinus nei settori trentino e lombardo. Kisella irena è diffusa nelle sole valli di Peio e Rabbi, in continuità con l’areale della specie in Trentino. Inaspettatamente è stata rilevata nel solo settore lombardo, sebbene apparentemente vi sia ampia disponibilità di habitat per questa specie anche nella restante parte dell’area di studio. Omocestus hae- morrhoidalis e vagans sono stati rilevati nella sola Val Venosta (BZ). La presenza di due specie, note per il Parco su basi biblio- grafiche, non è stata confermata nell’ambito del presente studio: Celes variabilis e nitidula. Presso Martello (BZ) è stata rinvenuta la prima stazione di presenza interna al Parco di caudata, rara in Italia. Due taxa di notevole interesse conservazionistico, Epacromius tergestinus ponticus e Crysochraon dispar, segnalati nel secolo scorso in siti appena al di fuori dei confini del Parco, sono oggi probabilmente estinti a causa delle gravi manomissioni subite dal loro habitat.

Abstract: Within the Project “ Biodiversity Monitoring in the alpine Environment” the Orthoptera fauna has been studied in a three- year period (2013-2015). The first check-list of the protected area, with ecological and biogeographical notes, is presented. We found 40 species (16 Ensifera, 24 Caelifera), corresponding to 11% of the Italian Orthoptera fauna. a geographic differentiation in species distribution among the three areas (alto adige - BZ, Trentino - TN and Lombardy - BS and SO) has been detected. The Barbitistes is represented by B. ser- ricauda in alto adige and B. alpinus in Trentino and Lombardy. Kisella irena is restricted to Peio and Rabbi Valleys only, in connection with this species distribution in Trentino. Within the Park, Euthystira brachyptera is distributed only in Lombardy, despite its habitat is apparently extensively available also in Trentino and alto adige. We found Omocestus haemorrhoidalis and Chorthippus vagans only in Val Venosta (BZ). Only two species, previously reported for the study area, has not been detected during our surveys: Celes variabilis and Ruspolia nitidula. The first site of presence of Tettigonia caudata, rare in Italy, within the Park boundaries has been discovered near Martello (BZ). Two endangered taxa of high conservation value, Epacromius tergestinus ponticus and Crysochraon dispar, reported in the last Century just outside the Park boundaries, are probably extinct today due to habitat loss.

Key words: Orthoptera, Italy, Stelvio National Park, alps, biodiversity, checklist, conservation.

INTRODuCTION that the Stelvio National Park area still remains only Knowledge on the Orthoptera fauna of marginally surveyed, and therefore this study is the Trentino - South Tyrol region has been deeply sum- first in-depth survey of Orthoptera of the park. marized by Galvagni (1950, 2001), agabiti & Fontana (2005), Hellrigl (2006) and Buzzetti (2010). On the MaTERIaLS aND METHODS other side, Lombardy alps lack specific surveys on The Stelvio National Park (hereafter “SNP”), this group of . Data on the Orthoptera of both which extends over 130,700 ha, is a protected area lo- Regions are also provided by Fontana et al. (2006). cated among Lombardy, Trentino and South Tyrol. The However, on a bibliographical basis we can assume whole study area is alpine, with an altitude varying be-

*Daniele Baroni, Via Gaspare Buffa 4, 16158 Genova (GE), Italy. E-mail: [email protected] **Marco Bonifacino, Via Caviglia 8, 17047 Vado Ligure (SV), Itay. E-mail: [email protected] ***Luca Cristiano, Roberto Sindaco, c/o Museo Civico di Storia Naturale, via San Francesco di Sales 88, 10022 Carmagnola (TO), Italy. E-mail: [email protected]; [email protected]. ****Roberta Rossi, Via Fatebenefratelli 4, 10137 Torino (TO), Italy. E-mail: [email protected] *****Luca Pedrotti, Parco Nazionale dello Stelvio – Ersaf Lombardia, Via De Simoni, 40, 23032 Bormio (SO), Italy. E-mail: [email protected]

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tween 650 and 3900 m. The Park, formerly managed as mate and land-use changes. The aim of the project is a consortium, has recently been splitted into three to assess the distribution of different taxa along alti- smaller protected areas according to the different local tudinal gradients and the relative influence of geo- administrations, but it retained its “national” status. graphical, environmental and climatic factors. Within Between 2013 and 2015 the Park promoted an this project, the Orthoptera fauna has been studied in extensive monitoring activity on many animal taxa a three-year period. Standardized samplings have within the “animal Biodiversity Monitoring in the been carried out in 23 fixed plots in South Tyrol (sur- alpine Environment” project. The project has been veyed in 2014-2015), 10 plots in Trentino (surveyed coordinated by the Gran Paradiso National Park and in 2014-2015) and 25 plots in Lombardy (surveyed implemented in the four alpine National Parks, to- in 2013-2014) (Fig. 1 and Tab. 1). Plots are located gether with the Val Grande and the Dolomiti Bel- along 12 altitudinal transects, between 945 and 2639 lunesi National Parks. as the current loss of m a.s.l. Each plot consists of a 200 m line transect biodiversity requires long-term monitoring studies of walk, repeated 3 times between mid July and Septem- the distribution of living organisms, particularly in re- ber. Visits have been conducted with medium-high gions, such as mountains, which are highly sensitive temperatures, light wind and no rain. In this paper, we to climatic and environmental changes, the same used presence-only data collected along the transects, monitoring effort will be repeated every five years to joined with non-standardized samplings and biblio- highlight the response of alpine biodiversity to cli- graphic data.

Fig. 1. Sampling plots (open circles) and main localities (filled squares) in the Stelvio National Park (grey area).

4 The orthoptera fauna of the stelvio national park, italy

Tab. 1. Sampling plots. Region Plot ID Area Locality Altitude (m) Habitat alto adige 1.1 Prato allo Stelvio Montechiaro 1040 Dry meadow 1.2 Stelvio Lasairn Hof 1271 Hay meadow, spruce forest 1.3 Stelvio Faschldrie 1465 Meadow, shrubland 1.6 Valle di Trafoi Rocca Bianca 1978 Larch forest, meadow 1.7 Stelvio Obere Stilfser alm 2185 alpenrose heath 1.8 Valle di Trafoi alpe di Gloren 2375 Meadow 1.9 Valle di Trafoi Cime del Segnale 2600 Meadow 2.2 Martello Kratzeben 1040 Hay meadow, mixed woodland 2.3 Martello Pronta 1267 Pasture, deciduous forest 2.4 Martello Maiern 1350 Meadow, deciduous forest 2.5 Martello Premstlhof 1627 Hay meadow, mixed woodland 2.7 Martello Stallwies 1969 Hay meadow, coniferous forest 2.8 Martello Paradies 2200 Meadow 2.9 Martello Val Madriccio 2400 Meadow 2.10 Martello Val Madriccio 2600 Meadow 3.1 Silandro Brugg 776 Grey alder riparian woodland 3.2 Silandro Mut 945 Pasture with birches and junipers 3.4 Lasa Tarnell 1315 Hay meadow 3.7 Lasa Mattaunboden 1999 alpenrose heath, larch forest 3.8 Lasa Grubenkopf 2200 Meadow 4.3 ultimo Kirchbergtal 2200 Meadow 4.4 ultimo Baerhapp 2400 Meadow (Carex curvula) 4.5 ultimo Haselgruber See 2600 Meadow, wetland Trentino 1.1 Peio Pegaia 1176 Hay meadow 1.2 Peio Masi Feraion 1430 Spruce forest, hay meadow 1.3 Peio Croce dei Bagni 1575 Hay meadow, alder forest 1.4 Peio Masi Vallenaia 1746 Spruce forest, hay meadow 1.5 Peio Malga Mare 1998 Wet meadow 1.7 Peio Lago delle Lame 2436 Meadow 1.8 Peio Lago del Careser 2528 Meadow, stony grounds 2.5 Rabbi Malga Maleda 2180 alpenrose heath 2.6 Rabbi Val Flora 2378 Meadow 2.7 Rabbi Val Maura 2639 Stony ground Lombardy 1.1 Valdidentro Bosco arsiccio 1510 Pine forest 1.2 Valdidentro Sasso Prada 1623 Mugo pine forest, hay meadow 1.3 Valdidentro Plator 1822 Hay meadow 2.1 Valle del Braulio Valle dei Vitelli 2190 Shrub-pasture 2.2 Valle del Braulio umbrail 2412 Sesleria-grassland 2.3 Valle del Braulio Pozzine 2631 Sesleria mista-grassland 2.4 Valle del Braulio Le Rese 2408 alpenrose and Vaccinium heaths 2.5 Valle del Braulio Foppe di Mogenaccia 2630 Calcareous stony grounds 3.1 Val Zebrù Niblogo 1540 Dry meadow 3.2 Val Zebrù Fantelle 1734 Hay meadow 3.3 Val Zebrù Zebrù del Giardin 1877 Spruce forest, hay meadow 3.4 Val Zebrù Pastori 2243 Mugo pines forest, pastures 4.1 Valfurva Calvarana 1409 Spruce forest, hay meadow 4.4 Valfurva Sobretta di Sopra 2036 Swiss pine forest, pastures 4.5 Valfurva Sobrettina 2175 Pasture, shrubland 4.6 Val di Gavia alpe Gavia 2464 Wet meadow (Carex curvula) 4.7 Val di Gavia Berni 2690 Meadow (Carex curvula, Nardus) 5.1 Val Grande Tu 1493 Larch forest 5.2 Val Grande Pradac 1628 Spruce forest, pasture 5.3 Val Grande Malga Valgrande 1792 alpenrose heath and alder forest 6.1 Valle delle Messi S. apollonia 1588 Peat bog 6.2 Valle delle Messi Graole 2038 Meadow, shrubland 6.3 Valle delle Messi Sasso Maurizio 2193 Meadow 6.4 Valle delle Messi Lago Nero 2401 Peat bog 6.5 Valle delle Messi Passo Gavia 2615 Siliceous stony ground

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LISTOFSPECIES 26.VIII.2015 (1♂, DB; 1♂, MB); Stelvio, 1967, Coll. Forty species (16 Ensifera, 24 Caelifera) have Museo Bergamo (Fontana et al., 2006). been sampled within Park boundaries. During the three- TN - Rabbi: Somrabbi, 1360 m, 3.IX.2014; Val del year period 2013-2015, we found 31 species in the alto Corvo, 1100 m, 1992, Coll. Fontana (Fontana et al., adige region, 20 in Trentino and 26 in Lombardy. 2006). Peio: 1.2 Masi Feraion, 7.VIII.2014, The checklist follows the nomenclature and 18.VIII.2014, 23.VII.2015 (1♀, LC); 1.3 Croce dei systematic order provided by Massa et al. (2012). Bagni, 24.VII.2014, 8.VIII.2014, 23.VII.2015 (1♂, 1♀, LC), 13.VIII.2015 (1♂, LC), 1.IX.2015 (1♀, LC); 1.4 Masi Vallenaia, 7.VIII.2014, 23.VII.2015 (1♀, Fam. Krauss, 1902 LC), 1.IX.2015 (1♂, 1♀, LC); Peio, 1998, Coll. Fontana (Fontana et al., 2006). 1. Barbitistes alpinus Fruhstorfer, 1921 SO - Bormio: 4.1 Calvarana, 31.VIII.2013 (1♂, LC); CHOROTyPE: South-European. Bormio, 1000 m, 1971, Coll. La Greca (Fontana et al., TN - Peio: 1.2 Masi Feraion, 23.VII.2015 (1♂, LC). 2006). BS -Val Grande: 5.2 Pradac, 29.VIII.2013, (1♂, RS). COMMENTS. The species seems very rare in the Lom- SO - Valfurfa: uzza, 1300 m, 25.VIII.1969 (Nadig, bard sector of the Park, where a single specimen was 1987). found during our surveys. Conversely, it is a very COMMENTS. Localized and uncommon species in the common species in Trentino - alto adige, up to an al- SNP, reaching an elevation of 1628 m a.s.l. In alto titude of 1746 m a.s.l. adige it is replaced by B. serricauda. 5. Tettigonia caudata caudata (Charpentier, 1854) 2. Barbitistes serricauda (Fabricius, 1794) CHOROTyPE: South-European. CHOROTyPE: European. BZ - Martello: Martello, 1460 m, 6.VIII.2014 (1♂, BZ - Laces: 2.2 Kratzeben, 28.VII.2015 (1♂, 1♀, 1♀, DB), 28.VII.2015 (1♀, MB). MB); Martello: 2.4 Maiern, 2.IX.2014 (1♂, DB; 1♂, COMMENTS. Rare in Italy, this species was not previ- MB), 28.VII.2015 (1♂, DB). ously reported from the SNP, although it has been col- COMMENTS. Localized and uncommon species in the lected by Nadig (1987) and by Galvagni (2001) in the SNP, reaching an elevation of 1350 m a.s.l. Within the Venosta Valley, outside Park boundaries. SNP occurs in alto adige only. 6. (Linnaeus, 1758) 3. Ruspolia nitidula (Scopoli, 1786) CHOROTyPE: asiatic-European. CHOROTyPE: Western-Palearctic. BZ - Prato allo Stelvio: 1.1 Montechiaro, 1.IX.2014, SO - Bormio: Breno, 1957, Coll. La Greca (Fontana 14.VII.2015, 30.VII.2015, 11.VIII.2015; Laces: Ober- et al., 2006). montani, 790 m, 6.VIII.2014 (1♀, DB). COMMENTS. Quoted for Bormio in the past; the species SO - Bormio: 3.1 Niblogo, 11.IX.2014 (1♀, LC); 3.2 was not recorded in our standardized surveys nor in Fantelle, 21.VIII.2014 (1♂, LC); Valdidentro: 1.2 some wetlands investigated near Bormio during our Sasso Prada, 14.VIII.2013 (1♂, LC), 31.VIII.2013, study. However, the occurrence of the species cannot 2.IX.2013 (1♀, RS). be excluded. COMMENTS. Localized species within the Park bound- aries, where it reaches an elevation of 1734 m a.s.l. at 4. Tettigonia cantans (Fuessly, 1775) least in Lombardy it is not uncommon at lower alti- CHOROTyPE: asiatic-European. tudes. BZ - Martello: Martello, 1460 m, 6.VIII.2014 (1♂, DB; 1♀, MB), 24.VIII.2015 (1♀, DB); Silandro: 3.2 7. Decticus verrucivorus verrucivorus (Linnaeus, Mut, 30.VII.2015; Lasa: 3.4 Tarnell, 22.VII.2014, 1758) 5.VIII.2014, 15.VII.2015, 30.VII.2015; Lasa, biotopo, CHOROTyPE: asiatic-European. 887 m, 5.VIII.2014 (1♂, DB; 1♂, MB); Stelvio: 1.2 BZ - ultimo: 4.3 Kirchbergtal, 7.VIII.2014, Lasairn Hof, 5.VIII.2014, 1.IX.2014, 14.VII.2015, 17.VIII.2014; Martello: Martello, 1460 m, 11.VIII.2015; Gomagoi, 1320-1350 m, 4.VIII.2014, 6.VIII.2014; Stelvio: 1.3 Faschldrie, 11.VIII.2015;

6 The orthoptera fauna of the stelvio national park, italy

Trafoi, 1927, Coll. Museo Trieste (Fontana et al., didentro: 1.1 Bosco arsiccio, 14.VIII.2013 (2♂♂, 2006). LC), 9.IX.2014 (1♂, LC); 1.2 Sasso Prada, TN - Rabbi: Rabbi, 1924, Coll. Museo Trento 25.VIII.2014, 9.IX.2014 (1♂, 1♀, LC), 15.IX.2014; (Fontana et al., 2006); Peio: 1.1 Pegaia, 23.VII.2015 1.3 Plator, 14.VIII.2013 (4♀♀, LC), 31.VIII.2013, (1♂, LC); 1.2 Masi Feraion, 11.VII.2014; 7.VIII.2014, 25.VIII.2014, 9.IX.2014 (1♀, LC). 23.VII.2015 (2♀♀, LC), 12.VIII.2015 (1♂, 1♀, LC), COMMENTS. a rather localized species within the Park 1.IX.2015 (1♂, LC); 1.3 Croce dei Bagni, boundaries, where it occurs in 22% of the plots. It 24.VII.2014, 8.VIII.2014, 23.VII.2015 (1♀, LC), reaches an elevation of 1877 m a.s.l. in Lombardy. 13.VIII.2015 (1♀, LC); 1.4 Masi Vallenaia, 25.VII.2014,7.VIII.2014, 23.VII.2015, 13.VIII.2015 9. Roeseliana roeselii (Hagenbach, 1822) (1♂, 2♀♀, LC), 1.IX.2015 (1♂, LC); 1.7 Lago della CHOROTyPE: Sibiric-European. Lama, 8.VIII.2014, 12.VIII.2015 (1♂, 1♀, LC). BZ - Laces: 2.2 Kratzeben, 5.VIII.2014 (1♀, DB), BS - Val Grande: 5.2 Pradac, 16.VIII.2013 (1♀, LC), 2.IX.2014 (1♂, DB), 28.VII.2015 (2♂♂, MB); 2.3 29.VIII.2013 (1♀, RS), 24.VIII.2014, 17.IX.2014 Pronta, 2.IX.2014; 2.5 Premstlhof, 2.IX.2014 (1♂, (1♂, 1♀, LC); Valle delle Messi: 6.2 Graole, DB), 12.VIII.2015; Obermontani, 792 m, 6.VIII.2014; 31.VIII.2013 (1♂, LC), 2.IX.2013, 23.VIII.2014, Martello: 2.7 Stallwies, 25.VIII.2015; Martello, 1460 12.IX.2014. m, 6.VIII.2014 (5♂♂, 3♀♀, DB; 1♀, MB), 2.IX.2014 SO - Valfurva: 3.1 Niblogo, 15.VIII.2013, 1.IX.2013, (2♂♂, DB; 1♂, MB); Lasa: 3.4 Tarnell, 5.VIII.2014 21.VIII.2014 (1♂, LC), 15.IX.2014; 3.2 Fantelle, (1♂, DB), 12.VIII.2015; Stelvio: 1.2 Lasairn Hof, 1.IX.2013, 21.VIII.2014 (1♀, LC), 11.IX.2014 (1♀, 1.IX.2014 (1♀, MB), 14.VII.2015, 11.VIII.2015; 1.3 LC), 15.IX.2014; 3.3 Zebrù del Giardin, Faschldrie, 29.VII.2015, 11.VIII.2015; Muldwald, 30.VIII.2013, 21.VIII.2014 (1♂, LC), 7.IX.2014; 4.1 1778 m, 4.VIII.2014 (1♂, DB); Trafoi, 1650 m, 1998, Calvarana, 31.VIII.2013 (1♀, LC), 2.IX.2013 (1♂, Coll. Fontana (Fontana et al., 2006; Galvagni, 2001). 1♀, LC), 6.IX.2014, 11.IX.2014 (1♂, LC), SO - Valfurva: 3.1 Niblogo, 1.IX.2013, 21.VIII.2014 18.IX.2014 (3♀♀, LC); Valdidentro: 1.3 Plator, (1♂, 2♀♀, LC), 11.IX.2014 (1♀, LC); 3.2 Fantelle, 14.VIII.2013 (1♂, 1♀, LC). 15.VIII.2013 (1♀, LC), 1.IX.2013; 3.3 Zebrù del Gi- COMMENTS. a rather localized species within the Park ardin, 15.VIII.2013 (1♂, LC), 30.VIII.2013 (4♂♂, boundaries, where it occurs in 24% of the plots. It 1♀, RS), 7.IX.2014; 4.1 Calvarana, 31.VIII.2013 reaches an elevation of 2038 m a.s.l. in Lombardy. (2♂♂, 3♀♀, LC), 2.IX.2013 (5♂♂, 2♀♀, LC), 6.IX.2014, 11.IX.2014 (1♂, 4♀♀, LC), 18.IX.2014 8. Platycleis grisea grisea (Fabricius, 1781) (1♂, 4♀♀, LC); 4.4 Sobretta di Sopra, 18.VIII.2013 CHOROTyPE: European. (2♂♂, 2♀♀, LC), 30.VIII.2013 (4♂♂, 1♀, LC), BZ - Martello: 2.3 Pronta, 22.VII.2014, 5.VIII.2014 5.IX.2014, 11.IX.2014; Bormio: Bormio, 1300 m, (1♀, DB), 2.IX.2014, 13.VIII.2015, 25.VIII.2015; 2.4 1997, Coll. Fontana (Fontana et al., 2006); Valdiden- Maiern, 2.IX.2014; Silandro: 3.2 Mut, 22.VII.2014, tro: 1.2 Sasso Prada, 31.VIII.2013, 1.IX.2014 (1♀, MB); Lasa: 3.4 Tarnell, 30.VII.2015; 25.VIII.2014,9.IX.2014 (1♀, LC); 1.3 Plator, Prato allo Stelvio: 1.1 Montechiaro, 23.VII.2014, 31.VIII.2013, 25.VIII.2014, 9.IX.2014 (1♂, 1♀, LC), 4.VIII.2014, 1.IX.2014, 14.VII.2015, 30.VII.2015; 15.IX.2014; Valdidentro, 1350-1400 m, 10.X.1980 Stelvio: 1.3 Faschldrie, 4.VIII.2014, 1.IX.2014, (Nadig, 1987). 29.VII.2015. COMMENTS. a rather localized species within the Park TN - Peio: 1.3 Croce dei Bagni, 24.VII.2014. boundaries, where it was found in about a fifth of the SO - Valfurva: 3.1 Niblogo, 15.VIII.2013 (1♂, 3♀♀, plots. It reaches an elevation of 2036 m a.s.l. in Lom- LC), 1.IX.2013, 21.VIII.2014 (2♂♂, LC), 11.IX.2014 bardy. (2♂♂, 1♀, LC), 15.IX.2014; 3.2 Fantelle, 15.VIII.2013 (5♀♀, LC), 1.IX.2013 (1♂, 1♀, 1j, RS), 10. Pholidoptera aptera aptera (Fabricius, 1793) 21.VIII.2014 (2♂♂, 2♀♀, LC), 11.IX.2014 (1♂, 1♀, CHOROTyPE: European. LC), 15.IX.2014; 3.3 Zebrù del Giardin, 15.VIII.2013 BZ - ultimo: 4.3 Kirchbergtal, 7.VIII.2014, (6♂♂, 6♀♀, LC), 30.VIII.2013 (1♀, RS), 19.IX.2014 27.VII.2015, 10.VIII.2015; Laces: 2.2 Kratzeben, (1♂, LC); 4.1 Calvarana, 2.IX.2013 (1♀, LC); Val- 26.VI.2014 (1♂, MB), 22.VII.2014, 5.VIII.2014 (1♀,

7 BARONI - BONIFACINO - CRISTIANO - ROSSI - PEDROTTI - SINDACO

MB), 2.IX.2014, 28.VII.2015; 2.3 Pronta, COMMENTS. Very localized in the Lombard part of the 22.VII.2014; Martello: 2.5 Premstlhof, 28.VII.2015; SNP, but common in Trentino and in alto adige. It Lasa: 3.4 Tarnell, 22.VII.2014; 3.7 Mattaunboden, reaches 1746 m a.s.l. in Trentino. 22.VII.2014, 4.VIII.2014, 30.VII.2015, 12.VIII.2015, 26.VIII.2015 (1♀, DB; 1♂, MB); Stelvio: 1.2 Lasairn 12. difformis (Brunner, 1861) Hof, 14.VII.2015; 1.3 Faschldrie, 29.VII.2015; 1.6 CHOROTyPE: South-European. Rocca Bianca, 23.VII.2014, 14.VII.2015, 29.VII.2015 BZ - ultimo: Kirchbergalm, 2100 m, 10.VIII.2015 (1♂, DB), 11.VIII.2015; Trafoi, 1927, Coll. Museo (2♂♂, 2♀♀, DB; 3♂♂, 2♀♀, MB); Stelvio: 1.6 Trieste (Fontana et al., 2006); Valle Trafoi, 1950-2000 Rocca Bianca, 11.VIII.2015 (1♂, DB). m, 25.VIII.1969 (Nadig, 1987); Trafoi, 1650-1900 m, BS - Val Grande: 5.3, Malga Valgrande, 29.VIII.2013 2.IX.1998 (Galvagni, 2001); Passo dello Stelvio, (1♂, RS); Valle delle Messi: 6.2 Graole, 31.VIII.2013 1925, Coll. Museo Verona (Fontana et al., 2006). (1♀, LC). TN - Rabbi: 2.5 Malga Maleda, 25.VII.2014; Rabbi SO - Valfurva: 4.5 Sobrettina, 10.VIII.2013 (1♂, RS), Fonti, near the Stelvio N. P. guest house, 1220 m, 30.VIII.2013 (3♂♂, LC), 1.IX.2013, 11.IX.2014 3.VII.2015 (1♂, LC); Bagni di Rabbi, 1159 m, 1924, (2♂♂, 1♀, LC); Val Zebrù: 3.3 Zebrù del Giardin, Coll. Museo Trento (Fontana et al., 2006); Val del 30.VIII.2013 (1♂, 1♀, RS). Corvo - Malga Palude, 1800 m, 1992, Coll. Fontana COMMENTS. an endemic species of the southern slopes (Fontana et al., 2006). of the alps. It is a localized species in the SNP, where COMMENTS. It reaches 2000 m in Trentino - alto it was found in less than 10% of sites surveyed. It has adige, where this species is rather common. Not been observed between 1792 and 2175 m a.s.l. recorded in the Lombard sector of the Park. 13. Chopardius pedestris pedestris (Fabricius, 1787) 11. Pholidoptera griseoaptera (De Geer, 1773) CHOROTyPE: South-European. CHOROTyPE: European. SO - Bormio: Bormio, IX.1932, C. Mancini legit, BZ - Laces: 2.2 Kratzeben, 5.VIII.2014 (1♂,1♀, DB), MSNG; Bormio Valley, 1300 m (Nadig, 1987); Val- 2.IX.2014, 28.VII.2015; 2.3 Pronta, 22.VII.2014, didentro: 1.1 Bosco arsiccio, 31.VIII.2013 (1♂, 1j, 5.VIII.2014, 2.IX.2014, 25.VIII.2015; Martello: 2.4 RS), 9.IX.2014 (2♂♂, LC). Maiern, 2.IX.2014; 2.5 Premstlhof, 6.VIII.2014, COMMENTS. a very local and uncommon species in the 2.IX.2014, 28.VII.2015; Silandro: 3.2 Mut, SNP, where it was found only in Lombardy, in a single 5.VIII.2014, 1.IX.2014; Lasa: 3.4 Tarnell, 5.VIII.2014 low altitude (1510 m a.s.l.) plot near Bormio, a local- (2♂♂, 1♀, MB), 1.IX.2014, 15.VII.2015, ity where it was already reported in literature. 30.VII.2015, 12.VIII.2015; Lasa, biotope, 887 m, 5.VIII.2014; Stelvio: 1.2 Lasairn Hof, 1.IX.2014, 14.VII.2015, 11.VIII.2015; 1.3 Faschldrie, 1.IX.2014, Fam. Laicharting, 1781 11.VIII.2015, 29.VII.2015 (1♂, MB), 26.VIII.2015. TN - Rabbi: 2.5 Malga Maleda, 8.VIII.2014, 21.VII.2015 14. Gryllus campestris Linnaeus, 1758 (1♂, 1♀, LC); Somrabbi, 1360 m,3.IX.2014; Peio: 1.1 CHOROTyPE: Palearctic. Pegaia, 12.VIII.2015 (1♂, LC); 1.2 Masi Feraion, BZ - Martello: 2.4 Maiern, 22.VII.2014. 7.VIII.2014, 18.VIII.2014, 23.VII.2015 (2♂♂, 1♀, LC), TN - Rabbi: Cavallar, 1470 m,3.VI.2014 (1♂, DB); 12.VIII.2015 (1♂, 1♀, LC); 1.3 Croce dei Bagni, Val di Peio: Celledizzo, 1150 m, 2.VI.2014. 1.IX.2015 (1♂, 2♀♀, LC); 1.4 Masi Vallenaia, COMMENTS. This wide ranging species in Italy seems 25.VII.2014, 7.VIII.2014, 23.VII.2015 (2♂♂, 2♀♀, LC), very localized in the SNP, where it was found in three 1.IX.2015 (1♀, LC); Peio, 1400 m, Coll. Ist. Entom. Pi- localities only. Surprisingly, the species has not been acenza (Fontana et al., 2006). reported in the Lombard sector of the Park. It reaches BS - Val Grande: 5.1 Tu, 17.IX.2014 (1♀, LC); 5.2 1470 m a.sl. in Trentino. Pradac, 16.VIII.2013 (2♂♂, 2♀♀, LC), 29.VIII.2013 (1♂, 2♀♀, RS), 24.VIII.2014, 13.IX.2014. 15. sylvestris (Bosc, 1792) SO: Bormio, 1000 m, 1971, Coll. La Greca (Fontana CHOROTyPE: European-Mediterranean. et al., 2006). BZ - Stelvio: Faschldrie, 1525 m, 4.VIII.2014.

8 The orthoptera fauna of the stelvio national park, italy

COMMENTS. This is widespread in Italy but et al., 2006); Malga Terzolasa, 2055 m, 3.VI.2014 seems very localized in the SNP, where it was found (2♂♂, 1♀, DB). in a single locality. This rarity is probably due to the COMMENTS. The subspecies T. b. kraussi is less wide- scarcity of its habitat, represented by broadleaf spread in the Park, and it was not recorded in the Lom- woods. bard part. as expected in case of subspecies, the two taxa T. b. bipunctata and T. b. kraussi do not overlap 16. pellucens pellucens (Scopoli, 1763) their distribution. CHOROTyPE: Palearctic. BZ - Silandro: 3.2 Mut, 13.VIII.2015 (1♀, MB); Lasa: 17c. Tetrix bipunctata (Linnaeus, 1758) Lasa, 865 m, 12.VIII.2015; Prato allo Stelvio: 1.1 BZ - Martello: 2.4 Maiern, 2.IX.2014; 2.5 Premstlhof, Montechiaro, 28.VII.2015, 30.VII.2015 (1♂, 1♀, DB; 22.VII.2014, 2.IX.2014; Silandro: 3.2 Mut, 1♂, MB); Prato allo Stelvio, 915 m, 6.VIII.2014, 7.VII.2014 (2♀♀, DB); Lasa: 3.4 Tarnell, 28.VII.2015. 30.VII.2015; Prato allo Stelvio: Torrente Solda, 945 COMMENTS. The limited diffusion of this species m, 21.VII.2014; Stelvio: 1.6 Rocca Bianca, within the SNP is not surprising, since O.pellucens is 29.VII.2015; Trafoi, 1927, Coll. Museo Trieste a thermophilous and xerophylous cricket, and suitable (Fontana et al., 2006). micro-habitats are scarce in the Park. It reaches 1040 TN - Peio: 1.2 Masi Feraion, 11.VII.2014. m a.s.l. COMMENTS. are herein referred to Tetrix bipunctata the observations related to instars or to observations on the field of not collected adult, due to the escape Fam. Tetrigidae Serville, 1838 of individuals.

17a. Tetrix bipunctata bipunctata (Linnaeus, 1758) CHOROTyPE: asiatic-European. Fam. MacLeay, 1821 BZ - Laces: 2.3 Pronta, 2.IX.2014 (1♀, DB). Silandro: 3.2 Mut, 25.VI.2014 (2♀♀, DB), 13.VIII.2015 (1♀, 18. caerulans caerulans (Linnaeus, MB). Stelvio: 1.7 Obere Stlfser alm, 10.VII.2014 1767) (1♀, DB). CHOROTyPE: South-European. BS - Val Grande: 5.2 Pradac, 16.VIII.2013 (1♀, LC). BZ - Prato allo Stelvio: Torrente Solda, 945 m, SO - Valfurva: 3.4 Pastori, 15.VIII.2013 (1♂, LC), 21.VII.2014, 6.VIII.2014 (1♂, 1♀, DB), 1.IX.2014, 30.VIII.2013 (1♂, RS), 21.VIII.2014 (1♂, LC), 2.IX.2014. 7.IX.2014; 4.1 Calvarana, 18.IX.2014 (1♀, LC); 4.5 COMMENTS. This species, typical of sandy and gravel- Sobrettina, 11.IX.2014 (2♂♂, LC); Valdidentro: 1.1 ling soils (also artificial, such as gravel pits), was Bosco arsiccio, 31.VIII.2013 (1♀, RS); 1.3 Plator, recorded in a single locality within the boundaries of 9.IX.2014 (1♀, LC). the Park. COMMENTS. T. bipunctata is the only member of its family recorded in the study area. The nominal sub- 19. pedestris (Linnaeus, 1758) species is rather widespred (about 20% of the plots). CHOROTyPE: Sibiric-European. It reaches 2243 m a.s.l. in Lombardy. BZ - ultimo: 4.3 Kirchbergtal, 7.VIII.2014, 27.VII.2015, 10.VIII.2015; 4.4 Kirchbergtal, 17b. Tetrix bipunctata kraussi (Saulcy, 1888) 7.VIII.2014, 13.VII.2015, 27.VII.2015; Martello: 2.8 CHOROTyPE: European. Paradies, 13.VIII.2015; 2.9 Val Madriccio, BZ - Stelvio: Trafoi, 1927, Coll. Museo Trieste 6.VIII.2014 (1♀, DB), 28.VII.2015; 2.10 Val Madric- (Fontana et al., 2006). cio, 28.VII.2015 (2♂♂, DB; 2♂♂, 1♀ , MB); Passo TN - Peio: 1.1 Pegaia, 2.VI.2014 (1♀, DB); 1.7 Lago Madriccio, 2500 m, 1969, Coll. Padova (Fontana et della Lama, 8.VIII.2014 (1♀, DB); Rabbi: Somrabbi, al., 2006); Martello, 2450-2600 m, 30.VIII.1968 (Gal- Torrente Rabbies, 1360 m, 3.IX.2014 (1♀, MB); Som- vagni, 2001); Lasa: 3.7 Mattaunboden, 9.VII.2014 rabbi, 1360 m, 3.IX.2014 (1♂, DB); Val del Corvo - (1♀, DB), 22.VII.2014, 4.VIII.2014, 30.VII.2015 (1♂, Malga Palude, 1800 m, 1992, Coll. Fontana (Fontana MB), 12.VIII.2015, 26.VIII.2015 (2♂♂, DB; 2♂♂,

9 BARONI - BONIFACINO - CRISTIANO - ROSSI - PEDROTTI - SINDACO

MB); 3.8 Grubenkopf, 22.VII.2014, 4.VIII.2014, (11♂♂, 12♀♀, LC), 30.VIII.2013 (10♂♂, 4♀♀, LC), 15.VII.2015, 30.VII.2015, 26.VIII.2015 (3♂♂, 1♀, 28.VIII.2014 (2♂♂, 5♀♀, LC), 17.IX.2014; Plaghera DB); Stelvio: 1.6 Rocca Bianca, 14.VII.2015, alta, 2280 m, 1971, Coll. La Greca (Fontana et al., 29.VII.2015; 1.7 Obere Stilfser alm, 4.VIII.2014, 2006); Bormio: 2.1 Valle dei Vitelli, 22.VIII.2014 (4, 14.VII.2015, 29.VII.2015; 1.8 alpe di Gloren, LC), 10.IX2014; 2.3 Pozzine, 24.VIII.2013 (1♂, 2♀♀, 4.VIII.2014, 1.IX.2014, 29.VII.2015; 1.9 Cime del RS), 2.4 Le Rese, 13.VIII.2013 (1♂, 2♀♀, LC), Segnale, 29.VII.2015; Trafoi, 2250 m, 1998, Coll. 29.VIII.2013 (1♂, 1♀, LC), 2.IX.2013, 6.IX.2014, Fontana (Fontana et al., 2006); Trafoi, 2250 m, 8.IX.2014, 10.IX.2014 (2♀♀, LC); 2.5 Foppe di Mo- 2.IX.1998 (Galvagni, 2001); near Passo dello Stelvio, genaccia, 24.VIII.2013 (1♂, 1♀, RS), 29.VIII.2014 2450 m, 11.VIII.2015 (1♂, DB; 1♂, MB); Solda, (2♂♂, 2♀♀, LC), 10.IX.2014 (2♂♂, 2♀♀, LC); 1906-2200 m, 26.VIII.1964 (Galvagni, 2001). Passo dello Stelvio, 2400 m, 1971, Coll. La Greca TN - Rabbi: 2.5 Malga Maleda, 25.VII.2014, (Fontana et al., 2006); Valdidentro: 2.3 Pozzine, 8.VIII.2014, 21.VII.2015 (1♂, 3♀♀, LC), 11.VIII.2015 24.VIII.2013, 10.IX.2014 (2♀♀, LC). (1♀ LC); Peio: 1.4 Masi Vallenaia, 23.VII.2015 (1♂, COMMENTS. a high altitude species, only found in LC); 1.7 Lago della Lama, 25.VII.2014, 8.VIII.2014, Lombardy; its presence is expected also in alto adige, 18.VIII.2014, 22.VII.2015 (1♀, LC), 12.VIII.2015 (1♂, since it was found very close to the Stelvio Pass. The LC); near Lago di Careser, 2525 m, 22.VII.2015; altitudinal range found in this study is between 2408 12.VIII.2015 (2♂♂, 3♀♀, LC). and 2690 m a.s.l. BS - Val Grande: 5.3 Malga Valgrande, 16.VIII.2013 (1♂, 2♀♀, LC), 29.VIII.2013 (1♂, 1♀, RS); Valle 21. Kisella irena (Fruhstorfer, 1921) delle Messi: 6.2 Graole, 31.VIII.2013 (1♂, 1♀, LC), CHOROTyPE: South-European. 2.IX.2013 (3♂♂, 3♀♀, LC), 23.VIII.2014; 6.3 Sasso TN - Rabbi: near Malga Maleda, 11.VIII.2015 (1♂, Maurizio, 25.VIII.2013 (1♂, 1♀, RS), 31.VIII.2013 LC); Val Maleda, 1794 m, 8.VIII.2014 (1♂, MB); (1♂, 1♀, LC), 23.VIII.2014, 12.IX.2014 (2♂♂, 3♀♀, Somrabbi, 1360 m, 3.IX.2014 (5♂♂, DB); Bagni di LC), 14.IX.2014. Rabbi, 1300 m, 1992, Coll. Fontana (Fontana et al., SO - Valfurva: 3.3 Zebrù del Giardin, 19.IX.2014 2006); Val del Corvo - Malga Palude, 1800 m, 1992, (2♀♀, LC); 3.4 Pastori, 15.VIII.2013 (2♂♂, 1♀, LC), Coll. Fontana (Fontana et al., 2006); Peio: 1.2 Masi 30.VIII.2013 (1♂, 1♀, RS), 21.VIII.2014 (2♂♂, 1♀, Feraion, 11.VII.2014, 7.VIII.2014 (1♂, 1♀, MB); 1.4 LC), 7.IX.2014, 19.IX.2014 (2♀♀, LC); 4.4 Sobretta Masi Vallenaia, 7.VIII.2014 (4♂♂, DB), 24.VII.2014 di Sopra, 5.IX.2014, 11.IX.2014 (2♂♂, 1♀, LC); 4.5 (6♂♂, DB), 7.VIII.2014; Peio, 1650 m (Nadig, Sobrettina, 30.VIII.2013 (2♂♂, 4♀♀, LC), 1.IX.2013, 1989). 5.IX.2014, 11.IX.2014 (2♂♂, 2♀♀, LC); Plaghera COMMENTS. In the SNP this species seems exclusive alta, 2280 m, 1971, Coll. La Greca (Fontana et al., of the Trento sector, between 1430 and 2180 m a.s.l. 2006); Bormio: 2.1 Valle dei Vitelli, 29.VIII.2013 (5♂♂, 4♀♀, LC), VIII.2013 (1♂, 1♀, RS), 6.IX.2014, 22. Linnaeus, 1758 10.IX.2014 (4♂♂, 2♀♀, LC); Valdidentro: 1.1 Bosco CHOROTyPE: Palearctic. arsiccio, 14.VIII.2013 (1♀, LC), 31.VIII.2013 (1♂, BZ - Stelvio: 1.6 Rocca Bianca, 1.IX.2014 (1♀, DB), 1♀, RS), 9.IX.2014 (1♂; 2♀♀, LC). 11.VIII.2015 (2♂♂, DB; 2♂♂, MB); 1.7 Obere Stil- COMMENTS. This orophylous species is widespread in fser alm, 29.VII.2015, 11.VIII.2015; 1.8 alpe di Glo- the SNP, where it lives between 1510 and 2600 m a.s.l. ren, 4.VIII.2014, 29.VII.2015, 11.VIII.2015 (1♀, MB); near Passo dello Stelvio, 2450 m, 11.VIII.2015; 20. Bohemanella frigida frigida (Boheman, 1846) Trafoi, 2250 m, 1998, Coll. Fontana (Fontana et al., CHOROTyPE: Olarctic. 2006); Trafoi, 2250 m, 2.IX.1998 (Galvagni, 2001). BS - Valle delle Messi: 6.5 Passo Gavia, 17.VIII.2013 SO - Valfurva: 3.2 Fantelle,15.VIII.2013 (2♂♂, LC), (5♂♂, 2♀♀, LC), 1.IX.2013 (3♂♂, 8♀♀, LC), 1.IX.2013 (4♂♂, RS), 21.VIII.2014 (2♂♂, LC), 11.IX.2014 (1♂, 2♀♀, RS). 15.IX.2014. SO - Valfurva: 4.6 alpe Gavia, 30.VIII.2013 (2♂♂, COMMENTS. although the altitudinal range in the area 1♀, LC), 1.IX.2013 (5♂♂, 5♀♀, LC), 28.VIII.2014 is broad (1734-2450 m a.s.l.), it is a very localized (3♀♀, LC), 14.IX.2014; 4.7 Berni, 17.VIII.2013 species, only found in 6% of all plots.

10 The orthoptera fauna of the stelvio national park, italy

23. Celes variabilis variabilis (Pallas, 1771) 27. Euthystira brachyptera (Ocskay, 1826) CHOROTyPE: Sibiric-European. CHOROTyPE: Centralasiatic-European. SO - Bormio: Bormio (De Carlini, 1889). BS - Val Grande: 5.2 Pradac, 29.VIII.2013 (1♂, 1♀, COMMENTS. Quoted from Bormio in the past, the pres- RS), 24.VIII.2014, 13.IX.2014; Valle delle Messi: 6.2 ence of this species was not confirmed by our study. Graole, 31.VIII.2013 (1♀, LC), 2.IX.2013 (1♀, LC), 23.VIII.2014, 12.IX.2014 (4♀♀, LC), 13.IX.2014. 24. Oedipoda caerulescens caerulescens (Linnaeus, SO - Valfurva: 3.1 Niblogo, 15.VIII.2013 (3♀♀, LC), 1758) 1.IX.2013, 21.VIII.2014 (1♂, 3♀♀, LC), 11.IX.2014 CHOROTyPE: Palearctic. (5♀♀, LC), 15.IX.2014; 3.2 Fantelle, 15.VIII.2013 BZ - Laces: 2.3 Pronta, 2.IX.2014, 13.VIII.2015, (2♀♀, LC), 1.IX.2013 (1♀, RS), 21.VIII.2014 (4♀♀, 25.VIII.2015; Martello: 2.4 Maiern, 2.IX.2014, LC), 11.IX.2014 (1♂, 4♀♀, LC), 15.IX.2014; 3.3 Zebrù 12.VIII.2015; Silandro: 3.2 Mut, 22.VII.2014, del Giardin, 15.VIII.2013 (1♀, LC), 30.VIII.2013 (1♂, 5.VIII.2014 (1♂, DB), 1.IX.2014, 30.VII.2015, RS), 21.VIII.2014 (5♀♀, LC), 7.IX.2014, 19.IX.2014 13.VIII.2015; Prato allo Stelvio: 1.1 Montechiaro, (1♂, 4♀♀, LC); 4.1 Calvarana, 31.VIII.2013 (4♀♀, 23.VII.2014, 4.VIII.2014, 1.IX.2014, 14.VII.2015, LC), 2.IX.2013 (4♀♀, LC), 6.IX.2014, 11.IX.2014 30.VII.2015, 11.VIII.2015; Torrente Solda, 945 m, (5♀♀, LC), 18.IX.2014 (2♂♂, 8♀♀, LC); Bormio: 6.VIII.2014, 1.IX.2014; Stelvio: 1.3 Faschldrie, Bormio, 1000 m, 1971, Coll. La Greca (Fontana et al., 1.IX.2014, 11.VIII.2015 (1♂,1♀, DB). 2006); Valdidentro: 1.2 Sasso Prada, 14.VIII.2013 TN - Peio: near Pegaia, 12.VIII.2015 (1♂, 1♀, MB). (2♀♀, LC), 31.VIII.2013, 25.VIII.2014, 9.IX.2014 BS - Valle delle Messi: 6.2 Graole, 31.VIII.2013 (1♂, (3♂♂, 6♀♀, LC); 1.3 Plator, 31.VIII.2013, LC), 2.IX.2013 (2♂♂, LC). 25.VIII.2014, 9.IX.2014 (1♂, 2♀♀, LC), 15.IX.2014. SO - Valfurva: 3.1 Niblogo, 15.VIII.2013 (1♀, LC), COMMENTS. a rather widespread species in the Lom- 3.2 Fantelle, 15.VIII.2013 (2♂♂, LC), 1.IX.2013 (1♂, bard part of the Park, found in about one third of the RS); Valdidentro: 1.1 Bosco arsiccio, 14.VIII.2013 plots, but surprisingly not found in the Trento and alto (1♂, 1♀, LC). adige sectors. In the SNP it reaches the altitude of COMMENTS. a widespread species in Italy, often 2038 m a.s.l. recorded in artificial habitats such as dirt yards. Its spread in the park is limited by the high average al- 28. Omocestus (Dirshius) haemorrhoidalis haemor- titude. The altitudinal record in the Park is 1734 m rhoidalis (Charpentier, 1825) a.s.l. CHOROTyPE: Centralasiatic-European. BZ - Laces: 2.3 Pronta, 22.VII.2014, 5.VIII.2014 25. Oedipoda germanica (Latreille, 1804) (2♂♂, DB), 2.IX.2014; Martello: 2.4 Maiern, CHOROTyPE: Turanic-European. 2.IX.2014 (1♂, DB); 2.5 Premstlhof, 6.VIII.2014, SO - Valdidentro: 1.1 Bosco arsiccio, 9.IX.2014 2.IX.2014 (1♂, 2♀♀, DB), 28.VII.2015 (1♂, MB); Si- (2♂♂, 4♀♀, LC). landro: 3.2 Mut, 7.VII.2014 (2♂♂,1♀, DB; 1♀, MB); COMMENTS. This species, widespread in Italy, is ex- 22.VII.2014, 5.VIII.2014, 1.IX.2014 (5♂♂, 2♀♀, tremely localized in the SNP, where is known from DB; 2♂♂, MB), 13.VIII.2015 (1♂, 1♀, MB); Lasa: only one locality. 3.4 Tarnell, 30.VII.2015; Prato allo Stelvio: 1.1 Mon- techiaro, 30.VII.2015; Torrente Solda, 895 m, 26. Stethophyma grossum (Linnaeus 1758) 26.VIII.2015; Stelvio: 1.3 Faschldrie, 1.IX.2014 CHOROTyPE: Sibiric-European. (2♂♂, DB), 29.VII.2015, 11.VIII.2015 (1♂, DB; 1♀, SO - Valdidentro: 2.1 Sasso Prada, 2.IX.2013 (1 ♂ MB), 26.VIII.2015. RS). COMMENTS. a rather widespread species in the alto COMMENTS. a very rare in the SNP, where adige part of the Park, but not found in the other sec- a single specimen was found in a small peat bog in tors of SNP. The altitudinal record is 1627 m a.s.l. Lombardy. a large population was found in a much more extensive peat bog near Oga Fort, located out- 29. Omocestus (Omocestus) viridulus (Linnaeus, side the Park at a distance as the crow flies of some 1758) 3.5 kilometers from Sasso Prada. CHOROTyPE: Sibiric-European.

11 BARONI - BONIFACINO - CRISTIANO - ROSSI - PEDROTTI - SINDACO

BZ - ultimo: 4.3 Kirchbergtal, 24.VII.2014, 23.VIII.2014; 6.4 Lago Nero, 17.VIII.2013 (3♂♂, 7.VIII.2014, 17.VIII.2014, 27.VII.2015, 10.VIII.2015; LC), 1.IX.2013 (7♂♂, 9♀♀, LC), 28.VIII.2014 4.4 Kirchbergtal, 7.VIII.2014, 17.VIII.2014, (5♂♂, 3♀♀, LC), 12.IX.2014 (4♂♂, 5♀♀, LC), 27.VII.2015; Laces: 2.2 Kratzeben, 9.VII.2014 (1♀, 14.IX.2014. DB) 22.VII.2014, 5.VIII.2014 (♂, 1♀, MB); 2.5 SO - Valfurva: 3.1 Niblogo, 15.VIII.2013 (1♀, LC), Premstlhof, 6.VIII.2014, 28.VII.2015, 12.VIII.2015; 3.2 Fantelle, 21.VIII.2014 (1♀, LC); 3.3 Zebrù del Gi- Obermontani, 792 m, 6.VIII.2014; Martello: 2.7 Stall- ardin, 15.VIII.2013 (1♀, LC), 30.VIII.2013 (3♀♀, wies, 22.VII.2014, 6.VIII.2014, 2.IX.2014, RS),7.IX.2014; 3.4 Pastori, 15.VIII.2013 (2♂♂, 3♀♀, 16.VII.2015, 28.VII.2015; 2.8 Paradies, 6.VIII.2014, LC), 30.VIII.2013 (2♂♂, 2♀♀, RS), 21.VIII.2014 2.IX.2014, 28.VII.2015, 13.VIII.2015; 2.9 Val (5♂♂, 4♀♀, LC), 7.IX.2014; 4.1 Calvarana, Madriccio, 13.VIII.2015; Val Madriccio, 2450-2600 31.VIII.2013 (4♂♂, 4♀♀, LC), 2.IX.2013 (8♀♀, m, 30.VIII.1968 (Galvagni, 2001); Martello, 1460 m, LC), 6.IX.2014, 18.IX.2014 (1♀, LC); 4.4 Sobretta di 6.VIII.2014; Lasa: 3.4 Tarnell, 26.VI.2014 (2♂♂, Sopra, 18.VIII.2013 (7♂♂, 8♀♀, LC), 30.VIII.2013 3♀♀, DB; (2♂♂, 1♀, MB), 22.VII.2014, 5.VIII.2014, (8♂♂, 3♀♀, LC), 5.IX.2014, 11.IX.2014 (1♂, 3♀♀, 15.VII.2015, 30.VII.2015, 12.VIII.2015; 3.7 Mat- LC), 19.IX.2014 (1♀, LC); 4.5 Sobrettina, taunboden, 26.VI.2014, 9.VII.2014 (1♀, DB), 30.VIII.2013 (1♂, 1♀, LC), 1.IX.2013, 11.IX.2014 22.VII.2014, 12.VIII.2015; 3.8 Grubenkopf, (1♀, LC); Plaghera alta, 2280 m, 1971, Coll. La 4.VIII.2014, 15.VII.2015, 30.VII.2015, 12.VIII.2015; Greca (Fontana et al., 2006); Bormio: 2.1 Valle dei Stelvio: 1.2 Lasairn Hof, 1.IX.2014, 14.VII.2015, Vitelli, 29.VIII.2013 (3♂♂, 2♀♀, LC), VIII.2013 11.VIII.2015; 1.7 Obere Stilfser alm, 14.VII.2015; 1.9 (1♂, 1♀, RS), 22.VIII.2014 (2♀♀, LC), 10.IX.2014 Cime del Segnale, 29.VII.2015; Trafoi, 1927, Coll. (8♂♂ ;4♀♀, LC); 2.2 umbrail, 8.IX.2014 (1♂, 2♀♀, Museo Trieste (Fontana et al., 2006); Solda, 1906 m, LC), 10.IX.2014 (3♂♂, LC); 2.3 Pozzine, 26.VII.1964 (Galvagni, 2001). 24.VIII.2013 (2♂♂, 2♀♀, RS), 2.4 Le Rese, TN - Rabbi: 2.5 Malga Maleda, 8.VIII.2014, 13.VIII.2013 (2♂♂, 3♀♀, LC), 10.IX.2014 (1♀, RS); 11.VIII.2015 (1♂, 1♀, LC); 2.6 Val Flora, 2.5 Foppe di Mogenaccia, 29.VIII.2014 (2♀♀, LC), 11.VIII.2015 (1♂, 2♀♀, LC); Somrabbi, 1360 m, 10.IX.2014 (1♂, 3♀♀, LC); Passo dello Stelvio, 2400 3.IX.2014; Bagni di Rabbi, 1300 m, 1991, Coll. m, 1971, Coll. La Greca (Fontana et al., 2006); Fontana (Fontana et al., 2006); Val del Corvo, 1600 Bormio, 1000 m, 1971, Coll. La Greca (Fontana et al., m, 1991, Coll. Fontana (Fontana et al., 2006); Peio: 2006); Valdidentro: 1.3 Plator, 9.IX.2014 (2♀♀, LC); 1.1 Pegaia, 23.VII.2015 (1♂, LC); 1.2 Masi Feraion, 2.2 umbrail, 29.VIII.2013 (3♂♂, 1♀, LC), 8.IX.2014 11.VII.2014, 7.VIII.2014, 23.VII.2015 (1♂, LC); 1.3 (1♂, 2♀♀, RS), 10.IX.2014 (3♂♂, RS); 2.3 Pozzine, Croce dei Bagni, 24.VII.2014, 8.VIII.2014; 1.4 Masi 24.VIII.2013, 10.IX.2014 (1♀, LC); 2.4 Le Rese, Vallenaia, 25.VII.2014, 7.VIII.2014, 23.VII.2015 10.IX.2014 (1♀, LC). (4♂♂, 5♀♀, LC), 13.VIII.2015 (4♂♂, 5♀♀, LC), COMMENTS. One of the most widespread species in the 1.IX.2015 (2♀♀, LC); 1.5 Malga Mare, 8.VIII.2014, SNP, where it was found in about 70% of the plots, up 18.VIII.2014, 23.VII.2015 (8♂♂, 7♀♀, LC); to an altitude of 2631 m a.s.l. 12.VIII.2015 (5♂♂, 10♀♀, LC); 1.IX.2015 (1♀, LC), 1.7 Lago della Lama, 22.VII.2015 (1♂, LC); Peio 30. lineatus lineatus (Panzer, 1796) Terme, 1998, Coll. Fontana (Fontana et al., 2006). CHOROTyPE: asiatic-European. BS - Val Grande: 5.2 Pradac, 16.VIII.2013 (1♀, LC), BZ - Laces: 2.3 Pronta, 9.VII.2014 (1♂, MB), 29.VIII.2013, 13.IX.2014; 5.3 Malga Valgrande, 22.VII.2014 (1♀, MB), 5.VIII.2014, 2.IX.2014, 16.VIII.2013 (5♂♂, 7♀♀, LC), 29.VIII.2013 (2♂♂, 28.VII.2015, 13.VIII.2015, 25.VIII.2015 (1♀, MB); 3♀♀, RS), 24.VIII.2014, 13.IX.2014, 17.IX.2014 Martello: 2.4 Maiern, 26.VI.2014 (1♂, DB), (2♂♂, 1♀, LC); Valle delle Messi: 6.1 S. apollonia, 22.VII.2014, 5.VIII.2014, 2.IX.2014, 12.VIII.2015, 31.VIII.2013 (7♂♂, 8♀♀, LC), 2.IX.2013 (5♂♂, 25.VIII.2015; Lasa: 3.7 Mattaunboden, 4.VIII.2014; 3♀♀, LC), 23.VIII.2014 (1♂, LC), 12.IX.2014 (4♂♂, Prato allo Stelvio: 1.1 Montechiaro, 4.VIII.2014; LC); 6.2 Graole, 2.IX.2013 (4♂♂, 3♀♀, LC), Stelvio: 1.3 Faschldrie, 23.VII.2014, 4.VIII.2014, 12.IX.2014 (5♂♂, 3♀♀, RS); 6.3 Sasso Maurizio, 1.IX.2014 (1♂,1♀, DB; 1♂, MB), 29.VII.2015, 25.VIII.2013 (1♂, RS), 31.VIII.2013 (2♀♀, LC), 11.VIII.2015 (1♂,1♀, DB), 26.VIII.2015.

12 The orthoptera fauna of the stelvio national park, italy

TN - Rabbi: Val del Corvo, 1600 m, 1992, Coll. 1.7 Obere Stilfser alm, 23.VII.2014, 4.VIII.2014, Fontana (Fontana et al., 2006); Peio: 1.3 Croce dei 14.VII.2015, 29.VII.2015, 11.VIII.2015; 1.8 alpe di Bagni, 24.VII.2014, 8.VIII.2014, 23.VII.2015 (2♀♀, Gloren, 23.VII.2014 (1♂, DB), 4.VIII.2014, 1.IX.2014, LC), 13.VIII.2015 (2♀♀, LC), 1.IX.2015 (2♀♀, LC). 14.VII.2015, 29.VII.2015, 11.VIII.2015; 1.9 Cime del BS - Val Grande: 5.2 Pradac, 16.VIII.2013 (1♂, 1♀, Segnale, 23.VII.2014, 29.VII.2015; Trafoi, 2250 m, LC), 29.VIII.2013 (1♂, 2♀♀, RS), 24.VIII.2014, 2.IX.1998 (Galvagni, 2001); Solda, 1906 m, 13.IX.2014, 17.IX.2014 (3♂♂, 1♀, LC); Valle delle 26.VII.1964 (Galvagni, 2001); Passo dello Stelvio, Messi: 6.2 Graole, 31.VIII.2013 (7♂♂, 2♀♀, LC), 2400 m, 1997, Coll. Fontana (Fontana et al., 2006). 23.VIII.2014, 12.IX.2014 (3♂♂, 1♀, LC), TN - Rabbi: 2.5 Malga Maleda, 25.VII.2014, 13.IX.2014. 8.VIII.2014, 21.VII.2015 (4♂♂, 5♀♀, LC); 2.6 Val SO - Valfurva: 3.1 Niblogo, 21.VIII.2014 (1♂, LC); Flora, 25.VII.2014, 8.VIII.2014, 21.VII.2015 (7♂♂, 3.2 Fantelle, 1.IX.2013 (2♂♂, 1♀, RS), 11.IX.2014 3♀♀, LC), 11.VIII.2015 (1♂, 4♀♀, LC); 2.7 Val (4♀♀, LC), 15.IX.2014; 3.3 Zebrù del Giardin, Maura, 8.VIII.2014, 11.VIII.2015 (5♂♂, 3♀♀LC); 30.VIII.2013 (1♂, 1♀, RS), 21.VIII.2014 (2♂♂, 1♀, surroundings of Val Maura, 21.VII.2015; Val del LC), 7.IX.2014, 19.IX.2014 (1♂, LC); Bormio: Corvo, 1600 m, 1992, Coll. Fontana (Fontana et al., Bormio (De Carlini, 1889); Valdidentro: 1.2 Sasso 2006); Peio: 1.4 Masi Vallenaia, 23.VII.2015 (1 ♂, Prada, 31.VIII.2013, 25.VIII.2014, 9.IX.2014 (1♀, LC), 1.IX.2015 (1♀, LC); 1.5 Malga Mare, LC); 1.3 Plator, 31.VIII.2013, 9.IX.2014 (1♀, LC); 18.VIII.2014 (1♀, MB); 1.7 Lago della Lama, 2.2 umbrail, 29.VIII.2013 (1♂, 1♀, LC), 6.IX.2014, 25.VII.2014, 8.VIII.2014, 18.VIII.2014, 22.VII.2015 10.IX.2014 (1♂, 2♀♀, LC); 2.3 Pozzine, (5♂♂, LC); 12.VIII.2015 (4♂♂, 1♀, LC); 3.IX.2015; 24.VIII.2013, 10.IX.2014 (1♂, LC). 1.8 Lago del Careser, 8.VIII.2014. COMMENTS. a rather widespread species in the SNP, BS - Valle delle Messi: 6.2 Graole,23.VIII.2014; 6.3 where it was found in 25% of the plots, up to an alti- Sasso Maurizio, 31.VIII.2013 (2♂♂, 2♀♀, LC), tude of 2631 m a.s.l. 25.VIII.2013 (1♂, 1♀, RS), 12.IX.2014 (3♀♀, LC), 14.IX.2014. 31. Stenobothrus rubicundulus (Kruseman et Jeekel, SO - Valfurva: 3.4 Pastori, 15.VIII.2013 (5♂♂, 1♀, 1967) LC), 30.VIII.2013 (1♂, RS), 21.VIII.2014 (2♂♂, CHOROTyPE: South-European. 3♀♀, LC), 7.IX.2014, 19.IX.2014 (1♂, LC); 4.4 So- BZ - Stelvio: 1.8 alpe di Gloren, 4.VIII.2014 (1♂, bretta di Sopra, 11.IX.2014 (1♂, LC), 19.IX.2014 DB), 11.VIII.2015 (1♀, MB). (1♂, 1♀, LC); 4.5 Sobrettina, 30.VIII.2013 (2♂♂, COMMENTS. a very localized species in the Park, found LC), 1.IX.2013, 5.IX.2014, 11.IX.2014 (1♂, 1♀, LC), in a single plot at an altitude of 2375 m a.s.l. 19.IX.2014 (3♂♂, 1♀, LC); 4.6 alpe Gavia, 17.IX.2014; Plaghera alta, 2280 m, 1971, Coll. La 32. Aeropus sibiricus sibiricus (Linnaeus, 1767) Greca (Fontana et al., 2006); Valle del Braulio: 2.4 Le CHOROTyPE: asiatic-European. Rese, 13.VIII.2013 (2♂♂, 1♀, LC), 29.VIII.2013 (1♂, BZ - ultimo: 4.3 Kirchbergtal, 24.VII.2014, LC), 8.IX.2014, 10.IX.2014 (2♂♂, 4♀♀, RS); 2.5 7.VIII.2014, 17.VIII.2014, 27.VII.2015, 10.VIII.2015; Foppe Mogenaccia, 28.VIII.2013; Passo dello Stelvio, 4.4 Kirchbergtal, 17.VIII.2014; Martello: 2.10 Val 2400 m, 1971, Coll. La Greca (Fontana et al., 2006); Madriccio, 23.VII.2014, 28.VII.2015(1♂, 1♀, MB); 2.8 Valdidentro: 2.2 umbrail, 29.VIII.2013 (4♂♂, 4♀♀, Paradies, 6.VIII.2014, 2.IX.2014, 16.VII.2015, LC), 6.IX.2014, 8.IX.2014 (2♂♂, 2♀♀, LC), 28.VII.2015, 13.VIII.2015; 2.9 Val Madriccio, 10.IX.2014 (4♂♂, 2♀♀, LC); 2.3 Pozzine, 23.VII.2014, 6.VIII.2014, 8.VII.2015, 13.VIII.2015; 24.VIII.2013 (1♂, 2♀♀, RS), 29.VIII.2014 (4♂♂, Rifugio Corsi, 2500 m, 1969, Coll. Padova (Fontana et 2♀♀, LC), 6.IX.2014, 10.IX.2014 (1♂, 1♀, LC); 2.4 al., 2006); Passo Madriccio, 2500 m, 1969, Coll. Le Rese, 10.IX.2014 (2♂♂, 4♀♀, LC); 2.5 Foppe di Padova (Fontana et al., 2006); Val Madriccio, 2450 m, Mogenaccia, 24.VIII.2013 (1♂, 1♀, RS). 30.VIII.1968 (Galvagni, 2001); Lasa: 3.7 Mattaunbo- COMMENTS. a high altitude species in Italy, rather den, 22.VII.2014, 4.VIII.2014, 12.VIII.2015; 3.8 widespread in the Park. It was found in about 50% of Grubenkopf, 15.VII.2015, 12.VIII.2015; Stelvio: 1.6 the plots. The altitudinal range is between 1978 and Rocca Bianca, 23.VII.2014, 4.VIII.2014, 11.VIII.2015; 2631 m a.s.l.

13 BARONI - BONIFACINO - CRISTIANO - ROSSI - PEDROTTI - SINDACO

33. Gomphocerippus rufus (Linnaeus, 1758) (1♂, 3♀♀, LC); Peio, 1400 m, 1969, Coll. Ist. Entom. CHOROTyPE: asiatic-European. Piacenza (Fontana et al., 2006). BZ - Lasa: 3.7 Mattaunboden, 30.VII.2015 (2♂♂, 1♀, BS - Valle delle Messi: 6.2 Graole, 23.VIII.2014, DB), 12.VIII.2015, 26.VIII.2015 (2♂♂, 1♀, DB; 12.IX.2014 (2♂♂, LC), 13.IX.2014; Val Grande: 5.2 2♂♂, 1♀, MB). Pradac, 29.VIII.2013 (1♂ RS), 24.VIII.2014, TN - Rabbi: Somrabbi, 1360 m, 3.IX.2014 (2♂♂,1♀, 13.IX.2014. DB; 1♂, 1♀, MB). SO - Valfurva: 3.1 Niblogo, 15.VIII.2013 (1♂, 7♀♀, BS - Val Grande: 5.2 Pradac, 16.VIII.2013 (5♂♂, LC), 21.VIII.2014 (5♂♂, LC), 11.IX.2014 (5♂♂, 2♀♀, LC), 29.VIII.2013 (1♂, 1♀, RS), 24.VIII.2014, 4♀♀, LC); 3.2 Fantelle, 15.VIII.2013 (3♂♂, 2♀♀, 13.IX.2014, 17.IX.2014 (4♂♂, 3♀♀, LC). LC), 1.IX.2013 (1♂, RS), 21.VIII.2014 (4♂♂, 4♀♀, SO - Valfurva: 4.1 Calvarana, 6.IX.2014, 18.IX.2014 LC), 11.IX.2014 (1♂, 5♀♀, LC), 15.IX.2014; 3.3 (1♀, LC); Valdidentro: 1.1 Bosco arsiccio, Zebrù del Giardin, 15.VIII.2013 (1♂, 2♀♀, LC), 14.VIII.2013 (1♂, LC), 15.IX.2014. 30.VIII.2013 (1♀, RS), 21.VIII.2014 (2♂♂, 4♀♀, COMMENTS. a grasshopper which usually is found on LC), 7.IX.2014, 19.IX.2014 (1♀, LC); 3.4 Pastori, shrubs at the edge of the forest, but locally may also 15.VIII.2013 (6♀♀, LC), 7.IX.2014; 3.1 Niblogo, colonize subalpine shrublands. In the SNP is found 1.IX.2013, 21.VIII.2014, 11.IX.2014, 15.IX.2014; 4.1 only in a very few localities and reaches an altitude of Calvarana, 31.VIII.2013, 2.IX.2013 (3♂♂, 1♀, LC), 1999 m a.s.l. 11.IX.2014 (2♀♀, LC); 4.4 Sobretta di Sopra, 18.VIII.2013 (4♂♂, 5♀♀, LC), 30.VIII.2013 (8♂♂, 34. Stauroderus scalaris scalaris (Fischer de Wald- 3♀♀, LC), 5.IX.2014, 11.IX.2014 (1♂, LC); 4.5 So- heim, 1846) brettina, 30.VIII.2013 (1♀, LC); Valdidentro: 1.2 CHOROTyPE: asiatic-European. Sasso Prada, 14.VIII.2013 (2♂♂, 3♀♀, LC), BZ - Laces: 2.2 Kratzeben, 9.VII.2014 (1♀, DB), 31.VIII.2013, 25.VIII.2014, 9.IX.2014 (1♂, 1♀, LC); 22.VII.2014, 5.VIII.2014 (1♂, 1♀, DB; 1♂, 1♀, 1.3 Plator, 14.VIII.2013 (2♀♀, LC), 31.VIII.2013, MB), 2.IX.2014, 28.VII.2015; 2.3 Pronta, 25.VIII.2014, 9.IX.2014 (3♂♂, 2♀♀, LC). 22.VII.2014, 5.VIII.2014 (1♂,1♀, DB), 2.IX.2014, COMMENTS. a rather widespread species in the Park, 28.VII.2015, 13.VIII.2015; Obermontani, 792 where it was found in 43% of the plots. It reaches an m,6.VIII.2014; Martello: 2.4 Maiern, 26.VI.2014 altitude of 2243 m a.s.l. (1♂, DB), 22.VII.2014, 5.VIII.2014, 2.IX.2014; 2.5 Premstlhof, 26.VI.2014 (1♂, DB), 22.VII.2014, 35. Chorthippus (Chorthippus) dorsatus dorsatus 6.VIII.2014, 2.IX.2014, 28.VII.2015, 12.VIII.2015; (Zetterstedt, 1821) 2.7 Stallwies, 28.VII.2015; Martello, 1460 m, CHOROTyPE: Sibiric-European. 6.VIII.2014; Lasa: 3.4 Tarnell, 22.VII.2014, BZ - Laces: 2.2 Kratzeben, 5.VIII.2014 (1♂, DB), 15.VII.2015, 12.VIII.2015; Stelvio: 1.2 Lasairn Hof, 2.IX.2014, 28.VII.2015; 2.3 Pronta, 2.IX.2014; 23.VII.2014, 5.VIII.2014, 1.IX.2014, 11.VIII.2015; Martello: 2.5 Premstlhof, 6.VIII.2014, 2.IX.2014 (1♀, 1.3 Faschldrie, 23.VII.2014, 1.IX.2014, 29.VII.2015, DB), 28.VII.2015, 12.VIII.2015, 25.VIII.2015; 11.VIII.2015. Martello, 1460 m, 6.VIII.2014, 28.VII.2015 (1♀, TN - Rabbi: Somrabbi, 1360 m, 3.IX.2014; Bagni di MB); Silandro: 3.2 Mut, 1.IX.2014; Lasa: 3.4 Tarnell, Rabbi, 1300 m, 1992, Coll. Fontana (Fontana et al., 12.VIII.2015; Stelvio: 1.2 Lasairn Hof, 1.IX.2014, 2006); Val del Corvo, 1600 m, 1992, Coll. Fontana 11.VIII.2015; 1.3 Faschldrie, 28.VII.2015 (1♂, DB; (Fontana et al., 2006); Peio: 1.1 Pegaia, 23.VII.2015 1♀, MB). (4♂♂, LC), 12.VIII.2015 (3♂♂, LC); 1.2 Masi TN - Peio: 1.2 Masi Feraion, 7.VIII.2014, Feraion, 11.VII.2014, 7.VIII.2014, 18.VIII.2014, 18.VIII.2014, 23.VII.2015 (2♂♂, 1♀, LC), 23.VII.2015 (3♂♂, 2♀♀, LC), 12.VIII.2015 (1♂, 1♀, 12.VIII.2015 (2♂♂, 9♀♀, LC), 1.IX.2015 (5♂♂, LC), 1.IX.2015 (1♂, LC); 1.3 Croce dei Bagni, 4♀♀, LC); 1.3 Croce dei Bagni, 23.VII.2015 (1♂, 24.VII.2014, 8.VIII.2014, 23.VII.2015 (4♂♂, 2♀♀, 2♀♀, LC), 13.VIII.2015 (1♂, LC); 1.4 Masi Val- LC), 13.VIII.2015 (1♂, 6♀♀, LC), 1.IX.2015 (1♂, lenaia, 13.VIII.2015 (2♂♂, 1♀, LC), 1.IX.2015 1♀, LC); 1.4 Masi Vallenaia, 25.VII.2014, (2♂♂, 2♀♀, LC). 7.VIII.2014, 23.VII.2015 (3♂♂, LC), 13.VIII.2015 BS - Val Grande: 5.2 Pradac, 16.VIII.2013 (1♂, 2♀♀,

14 The orthoptera fauna of the stelvio national park, italy

LC), 29.VIII.2013 (1♂, 1♀, RS), 13.IX.2014, 18.VIII.2014, 23.VII.2015 (2♂♂, 2♀♀, LC), 17.IX.2014 (7♂♂, 4♀♀, LC). 12.VIII.2015 (1♂, 2♀♀, LC), 1.IX.2015 (1♂, LC); 1.3 SO - Valfurva: 3.2 Fantelle, 15.IX.2014; 3.3 Zebrù del Croce dei Bagni, 23.VII.2015 (5♀♀, LC), Giardin, 30.VIII.2103 (1♂, 1♀, RS), 7.IX.2014; 4.1 13.VIII.2015 (2♂♂, 3♀♀, LC), 1.IX.2015 (1♂, 2♀♀, Calvarana, 31.VIII.2013 (1♂, LC), 2.IX.2013 (1♀, LC); 1.4 Masi Vallenaia, 25.VII.2014, 7.VIII.2014, LC), 11.IX.2014 (1♀, LC), 18.IX.2014 (2♂♂, LC); 23.VII.2015 (1♂, LC), 13.VIII.2015 (1♀, LC), Bormio: Bormio, 1300 m, 1997, Coll. Fontana 1.IX.2015 (1♀, LC); 1.5 Malga Mare, 18.VIII.2014, (Fontana et al., 2006); Valdidentro: 1.2 Sasso Prada, 1.IX.2015 (1♀, LC); 1.7 Lago della Lama, 31.VIII.2013, 25.VIII.2014; 1.3 Plator, 14.VIII.2013 8.VIII.2014, 22.VII.2015 (2♂♂, 1♀, LC), (1♀, LC), 31.VIII.2013, 25.VIII.2014, 9.IX.2014 12.VIII.2015 (5♂♂, 4♀♀, LC); Lago del Careser, (12♂♂, 3♀♀, LC), 15.IX.2014. 2274 m, 1946 (Galvagni, 1950). COMMENTS. This species is not widespread, because BS - Val Grande: 5.2 Pradac, 16.VIII.2013 (1♂, 4♀♀, of the high average altitude of the Park. It reaches LC), 29.VIII.2013 (3♂♂, 2♀♀, RS), 13.IX.2014, 1877 m a.s.l. in Val Grande (BS). 17.IX.2014 (3♂♂, 2♀♀. LC); 5.3 Malga Valgrande, 29.VIII.2013 (2♂♂, 1♀, RS), 24.VIII.2014, 36. Pseudochorthippus parallelus parallelus (Zetter- 13.IX.2014, 17.IX.2014 (1♂, 5♀♀, LC); Valle delle stedt, 1821) Messi: 6.1 S. apollonia, 2.IX.2013 (1♀, LC); 6.2 CHOROTyPE: Sibiric-European. Graole, 31.VIII.2013 (5♂♂, 11♀♀, LC), 2.IX.2013 BZ - ultimo: 4.3 Kirchbergtal, 27.VII.2015 (6♂♂, 3♀♀, LC), 23.VIII.2014, 12.IX.2014 (3♂♂, (3♂♂,5♀♀, DB; 5♂♂, 6♀♀, MB), 10.VIII.2015; 4.4 3♀♀, LC), 13.IX.2014; 6.3 Sasso Maurizio, Kirchbergtal, 27.VII.2015; Laces: 2.2 Kratzeben, 31.VIII.2013 (7♂♂, 12♀♀, LC), 25.VIII.2013 (3♂♂, 9.VII.2014, 22.VII.2014, 5.VIII.2014 (1♂, 1♀, MB), 1♀, RS), 23.VIII.2014, 12.IX.2014 (9♂♂, 9♀♀, LC), 2.IX.2014, 15.VII.2015, 28.VII.2015 (2♂♂, 1♀, DB; 14.IX.2014; 6.4 Lago Nero, 17.VIII.2013 (6♂♂, 2♂♂, 1♀, MB); 2.3 Pronta, 22.VII.2014, 5.VIII.2014 4♀♀, LC), 1.IX.2013 (11♂♂,12♀♀, LC), (1♂, DB), 2.IX.2014, 13.VIII.2015, 25.VIII.2015; 28.VIII.2014 (4♂♂, LC), 12.IX.2014 (8♂♂, 11♀♀, Martello: 2.4 Maiern, 2.IX.2014, 12.VIII.2015; 2.5 LC), 14.IX.2014. Premstlhof, 22.VII.2014, 5.VIII.2014 (1♀, DB), SO - Valfurva: 3.1 Niblogo, 15.VIII.2013 (1♂, 2♀♀, 2.IX.2014, 16.VII.2015, 28.VII.2015, 12.VIII.2015, LC), 1.IX.2013, 21.VIII.2014 (1♂, LC), 11.IX.2014 25.VIII.2015; Martello, 1460 m, 6.VIII.2014, (1♂, 2♀♀, LC), 15.IX.2014; 3.2 Fantelle, 28.VII.2015 (2♂♂, 1♀, DB; 2♂♂, 2♀♀, MB); Lasa: 15.VIII.2013 (5♂♂, 2♀♀, LC), 1.IX.2013 (1♂, 2♀♀, 3.4 Tarnell, 30.VII.2015, 12.VIII.2015; Lasa, biotope, RS), 21.VIII.2014 (3♂♂, 1♀, LC), 11.IX.2014 (5♂♂, 887 m, 5.VIII.2014; Prato allo Stelvio: 1.1 Mon- 7♀♀, LC), 15.IX.2014; 3.3 Zebrù del Giardin, techiaro, 14.VII.2015; Stelvio: 1.2 Lasairn Hof, 30.VIII.2013 (1♂, 2♀♀, RS), 7.IX.2014; 4.1 Cal- 5.VIII.2014, 1.IX.2014, 14.VII.2015, 11.VIII.2015; varana, 31.VIII.2013 (5♂♂, 2♀♀, LC), 2.IX.2013 1.3 Faschldrie, 1.IX.2014, 29.VII.2015 (1♂, 1♀, MB), (2♂♂, 2♀♀, LC), 6.IX.2014, 11.IX.2014 (3♂♂, 3♀♀, 11.VIII.2015, 26.VIII.2015; 1.6 Rocca Bianca, LC), 18.IX.2014 (3♂♂, 4♀♀, LC); 4.4 Sobretta di 1.IX.2014, 29.VII.2015 (1♂,2♀♀, DB; 3♂♂, 2♀♀, Sopra, 18.VIII.2013 (6♂♂, 5♀♀LC), 30.VIII.2013 MB), 11.VIII.2015; 1.7 Obere Stilfser alm, (4♂♂, 3♀♀, LC), 5.IX.2014, 11.IX.2014 (6♂♂, 6♀♀, 29.VII.2015, 11.VIII.2015; 1.8 alpe di Gloren, LC), 19.IX.2014 (1♂, 3♀♀, LC); 4.5 Sobrettina, 1.IX.2014, 29.VII.2015, 11.VIII.2015; Gomagoi, 10.VIII.2013 (1♀, RS), 30.VIII.2013 (9♂♂, 4♀♀, 1318 m, 4.VIII.2014; Trafoi, 1650-1900 m, 2.IX.1998 LC), 1.IX.2013, 5.IX.2014, 11.IX.2014 (9♂♂, 5♀♀, (Galvagni, 2001). LC), 19.IX.2014 (2♂♂, 1♀, LC); 4.6 alpe Gavia, TN - Rabbi: 2.5 Malga Maleda, 11.VIII.2015 (7♂♂, 30.VIII.2013 (8♂♂, 9♀♀, LC), 1.IX.2013 (14♂♂, 4♀♀, LC); 2.6 Val Flora, 21.VII.2015 (1♂, LC), 16♀♀, LC), 28.VIII.2014 (2♂♂, LC), 14.IX.2014; 11.VIII.2015 (2♂♂, 2♀♀, LC); Somrabbi, 1360 m, Plaghera alta, 2280 m, 1971, Coll. La Greca (Fontana 3.IX.2014; Val del Corvo, 1600 m, 1991, Coll. et al., 2006); Bormio: 2.2 umbrail, 13.VIII.2013 Fontana (Fontana et al., 2006); Peio:1.1 Pegaia, (6♂♂, 1♀, LC), 29.VIII.2013 (3♂♂, 20♀♀, LC), 3.IX.2014 (1♂, DB), 12.VIII.2015 (4♂♂, 4♀♀, LC), 6.IX.2014, 8.IX.2014 (12♂♂, 12♀♀, LC), 10.IX.2014 1.IX.2015 (2♀♀, LC); 1.2 Masi Feraion, 7.VIII.2014, (11♂♂, 11♀♀, LC); 2.3 Pozzine, 24.VIII.2013,

15 BARONI - BONIFACINO - CRISTIANO - ROSSI - PEDROTTI - SINDACO

6.IX.2014, 10.IX.2014 (2♂♂, 1♀, LC); Passo dello 22.VII.2014, 5.VIII.2014, 2.IX.2014, 28.VII.2015; 2.3 Stelvio, 2400 m, 1971, Coll. La Greca (Fontana et al., Pronta, 28.VII.2015, 13.VIII.2015, 25.VIII.2015; near 2006); Bormio, 1300 m, 1997, Coll. Fontana (Fontana Obermontani, 790 m, 6.VIII.2014; Martello: 2.5 et al., 2006); Valdidentro: 1.2 Sasso Prada, Premstlhof, 22.VII.2014; Silandro: 3.2 Mut, 14.VIII.2013 (2♂♂, 1♀, LC), 31.VIII.2013, 15.VII.2015; Brugg, 775 m, 7.VII.2014 (1♂, DB); 25.VIII.2014,9.IX.2014 (5♂♂, 5♀♀, LC), Lasa: 3.4 Tarnell, 15.VII.2015, 12.VIII.2015 (1♂, DB; 15.IX.2014; 1.3 Plator, 14.VIII.2013 (1♂, 5♀♀, LC), 1♂, MB); Prato allo Stelvio: 1.1 Montechiaro, 31.VIII.2013, 25.VIII.2014, 9.IX.2014 (2♂♂, 2♀♀, 4.VIII.2014, 1.IX.2014, 14.VII.2015, 30.VII.2015, LC), 15.IX.2014. 11.VIII.2015; Torrente Solda, 945 m, 21.VII.2014; COMMENTS. The commonest grasshopper in the Park. Stelvio: 1.2 Lasairn Hof, 1.IX.2014. It was found in about 65% of the transects. It reaches TN - Peio: 1.3 Croce dei Bagni, 13.VIII.2015 (1♂, 1♀, an altitude of 2401 m a.s.l. LC), 1.09.2015 (1♂, 1♀, LC); 1.4 Masi Vallenaia, 13.VIII.2015 (3♂♂, LC). 37. Chorthippus (Glyptobothrus) biguttulus bigut- BS - Valle delle Messi: 6.2 Graole, 31.VIII.2013 (1♂, tulus (Linnaeus, 1758) LC). CHOROTyPE: European. COMMENTS. This species seems to be more common BZ - Laces: 2.3 Pronta, 9.VII.2014, 22.VII.2014, in alto adige, where it was found at low altitudes, up 5.VIII.2014 (2♂♂, DB), 2.IX.2014, 28.VII.2015, to 1627 m a.s.l. 13.VIII.2015, 25.VIII.2015; Martello: 2.4 Maiern, 2.IX.2014, 12.VIII.2015; 2.5 Premstlhof, 6.VIII.2014 39. Chorthippus (Glyptobothrus) mollis ignifer (1♂, DB), 2.IX.2014 (1♂, DB), 15.VII.2015, Ramme, 1923 28.VII.2015 (1♂, DB; 1♂, MB), 12.VIII.2015, CHOROTyPE: South-European. 25.VIII.2015; 2.7 Stallwies, 25.VIII.2015; Martello, BZ - Martello: 2.4 Maiern,2.IX.2014, 28.VII.2015, 1460 m, 28.VII.2015 (1♂, MB); Stelvio: 1.2 Lasairn 12.VIII.2015, 25.VIII.2015; Silandro: 3.2 Mut, Hof, 11.VIII.2015; 1.3 Faschldrie, 11.VIII.2015, 7.VII.2014 (2♂♂, DB), 22.VII.2014, 5.VIII.2014, 26.VIII.2015; 1.6 Rocca Bianca, 29.VII.2015, 1.IX.2014 (1♂, DB), 30.VII.2015, 13.VIII.2015, 11.VIII.2015 (1♂, 1♀, DB; 1♂, 1♀, MB); 1.7 Obere 25.VIII.2015; Prato allo Stelvio: 1.1 Montechiaro, Stilfser alm, 11.VIII.2015; Trafoi, 1927, Coll. Museo 8.VII.2014 (2♂♂, DB), 4.VIII.2014 (6♂♂, DB), Trieste (Fontana et al., 2006). 1.IX.2014, 14.VII.2015, 30.VII.2015, 11.VIII.2015; TN - Rabbi: Val del Corvo, 1600 m, 1992, Coll. Torrente Solda, 945 m, 26.VIII.2015; Stelvio: 1.3 Fontana (Fontana et al., 2006), Bagni di Rabbi, 1300 Faschldrie, 1.IX.2014, 29.VII.2015, 11.VIII.2015 (1♂, m, 1991, Coll. Fontana (Fontana et al., 2006). DB; 1♂, MB), 26.VIII.2015. SO - Sondrio: Sondrio (De Carlini, 1889); 1.1 Bosco COMMENTS. an alpine species, limited to alto adige arsiccio, 14.VIII.2013 (4♂♂, LC); Sasso Prada, in the SNP, where it reaches 1465 m a.s.l. 14.VIII.2013 (1♂, LC); 1.3 Plator, 14.VIII.2013 (5♂♂, 1♀, LC); Valfurva: 3.2 Fantelle, 15.VIII.2013 40a. Chorthippus (Glyptobothrus) vagans vagans (1♂, LC), 11.IX.2014 (1♂, LC); 3.3 Zebrù del Gia- (Eversmann, 1848) rdin, 15.VIII.2013 (5♂♂, 3♀♀, LC); 4.1 Calvarana, CHOROTyPE: European. 31.VIII.2013 (3♂♂, LC), 2.IX.2013 (4♂♂, LC); Val- BZ - Silandro: 3.2 Mut, 7.VII.2014 (1♂, 2♀♀, DB), didentro: 1.1 Bosco arsiccio, 9.IX.2014 (3♂♂, LC); 22.VII.2014, 5.VIII.2014, 1.IX.2014; Prato allo 1.2 Sasso Prada, 9.IX.2014 (2♂♂, LC); 1.3 Plator, Stelvio: 1.1 Montechiaro, 4.VIII.2014; Torrente Solda, 9.IX.2014 (1♂, LC). 945 m, 21.VII.2014, 1.IX.2014. COMMENTS. a rather widespread species in the SNP, COMMENTS. a very localized species in the Park, only where it reaches 2185 m a.s.l. found at lowest altitudes (up to 1040 m a.s.l.) in the Bolzano province. 38. Chorthippus (Glyptobothrus) brunneus brun- neus (Thunberg, 1815) 40b. Chorthippus (Glyptobothrus) sp. CHOROTyPE: Sibiric-European. BS - Val Grande: 5.3 Malga Valgrande, 29.VIII.2013 BZ - Laces: 2.2 Kratzeben,9.VII.2014 (1♂, DB), (3♂♂, 3♀♀, RS).

16 The orthoptera fauna of the stelvio national park, italy

SO - Valdidentro: 1.1 Bosco arsiccio, 31.VIII.2013 low levels of orthopteran diversity usually found in (3♂♂, 3♀♀, RS); 1.2 Sasso Prada, 9.IX.2014 (2♀♀, our surveys. Moreover, the Venosta Valley floors ex- LC); 1.3 Plator, 9.IX.2014 (3♀♀, LC); Valfurva: 3.1 tensively covered by cultivations and both arid and Niblogo, 11.IX.2014 (1♀, LC); Val Zebrù: 3.2 Fantelle, wet natural grasslands dramatically reduced in last 1.IX.2013 (3♂♂, 3♀♀, RS); 3.3 Zebrù del Giardin, decades leading to local extinctions. 30.VIII.2013 (5♂♂, 1♀, RS), 3.4 Pastori, 30.VIII.2013, a geographic differentiation in several species (1♂, RS), Pravasivo, VIII.2013 (1♂, RS), Lago delle distribution among the three area (BZ, TN and BS/SO) Scale, 1828 m, 23.VIII.2013 (2♂♂, RS). has been detected. We found Barbitistes alpinus only NOTE. are herein referred to as Chorthippus (Glypto- in the southern part, while B. serricauda is present in bothrus) sp. the specimens belonging to the biguttulus the northern part (Fig. 2). Both species inhabit bushes / brunneus / mollis species complex that was not pos- and trees of woodland margins. B. alpinus has been sible to identify by songs. also reported a few km outside the Park, near Ce- lentino at Malga Cel, 1500 m (Fontana et al., 2006). CONCLuSIONS The Genus Tettigonia is represented by three In the Stelvio National Park 40 species are rep- species in the Park. T. cantans is the most common in resented, corresponding to 11% of the Italian Or- TN and BZ, where T. viridissima is distributed at thoptera fauna (Massa et al., 2012). The scarcity of lower altitudes (Fig. 3). Our findings of T. caudata at dry meadows, especially at low altitudes, explains the Martello are the first records within the Park bound-

Fig. 2. Distribution of Barbitistes serricauda (dots) and B. alpinus (triangles) in the Stelvio National Park (grey area).

17 BARONI - BONIFACINO - CRISTIANO - ROSSI - PEDROTTI - SINDACO

aries for this species, rare in Italy, only known from a ently extensively present also in Trentino and South few localities in Trentino – South Tyrol and from a Tyrol. We found both Omocestus haemorrhoidalis and single site in Vicenza province (Massa et al., 2012). O. petraeus (Brisout de Barneville, 1855) in Venosta The Italian distribution of Celes variabilis is Valley, but only the first one within the Park bound- currently restricted to Friuli (La Greca, 1994; Massa aries. O. petraeus is present in dry rocky grasslands et al., 2012). The historical data in Valtellina (De Car- on southern exposure. lini, 1889) has not been confirmed by our surveys. In many occasions transect walks proved to be also Ruspolia nitidula is known from bibliographic an unsuitable method for bioacoustics identification data only (Fontana et al., 2006). of the species belonging to Chorthippus (Glyptoboth- Kisella irena is distributed in Rabbi and Peio rus) biguttulus group. C. biguttulus is the commonest Valleys, in hydrophilous tall herb fringes of hay mead- species in the Bolzano province, especially in mid al- ows. It has been also reported a few km outside the titude dry stony grasslands. C. mollis has been found Park, near Celentino at Malga Cel, 1500 m (Fontana in similar habitat, but seems to be less common than et al., 2006). This species is absent both in BZ and in C. biguttulus. C. brunneus is distributed at lower alti- BS/SO counties (Fig. 4). tudes. C. vagans is typical under the canopy at the Within the Park, Euthystira brachyptera is dis- woodland margin of dry rocky meadows, but has been tributed only in Lombardy, despite its habitat is appar- recorded only in Venosta Valley.

Fig. 3. Distribution of Tettigonia cantans (triangles), T. caudata (square) and T. viridissima (dots) in the Stelvio National Park (grey area).

18 The orthoptera fauna of the stelvio national park, italy

Only about 1.5 Km in a straight line outside the and Massa et al. (2012). In this site the habitat has suf- Park boundaries, a population of Epacromius tergesti- fered heavy modifications in the last century. until nus ponticus Karny, 1907 has been discovered by 1981 the dry meadows were used for feeding goats, Nadig (1991) on the alluvial fan of the Torrente Solda up to 150 goats in the mid-20th century. Later, the place between Prato allo Stelvio and Spondigna (BZ), 885- became a military area and the tank activity restrained 900 m. The presence of E. t. ponticus in that locality the vegetation growth. More recently the site has been has been detected also by Galvagni (2001) in 1967- designated as a recreational area, a cycle path passes 1968, Bellmann (1993) in 1988 and T. Wilhalm (Hell- through the whole habitat and vegetation has spread rigl, 2006) in 1995. In 2014 and 2015 we failed to covering the original alluvial deposits. This human- detect the species in this site, but we found Platycleis induced transformation probably led E. t. ponticus to grisea, , Oedipoda caerule- a local extinction due to habitat loss. scens, Oedipoda germanica (Latreille, 1804), Tetrix Galvagni & Fontana (1992) reported also tuerki (Krauss, 1876) (cfr.) and Calliptamus italicus (Germar, 1835) collected only (O.G. Costa, 1836). Given that the population in Prato 1 km outside the Park boundaries in 1967, near Oris, allo Stelvio–Spondigna was the only site of Prati di Sotto, 878 m (Lasa - BZ). The species has not Epacromius tergestinus ponticus in the Italian alps, been found in 1992 (Tami et al., 2005) and also our we have therefore to consider it probably extinct in specific surveys in this site in 2014 had a negative out- Italy, as already suggested by Fontana et al. (2002) come. We failed to find also Anisoptera fusca (Fabri-

Fig. 4. Distribution of Kisella irena in the Stelvio National Park (grey area).

19 BARONI - BONIFACINO - CRISTIANO - ROSSI - PEDROTTI - SINDACO

cius, 1793) and Anisoptera dorsalis (Latreille, 1804), just outside the Park boundaries (Baccetti, 1963; Gal- previously collected in that locality by Galvagni (Gal- vagni, 2001; Hellrigl, 2006). In the future, it is possi- vagni & Fontana, 1992). The habitat, a wet grassland ble that these species might be found inside the Stelvio with Phragmites and Carex, surrounded by Alnus National Park. glutinosa and Betula pendula woodland, has been se- riously altered by man activities. In the whole Venosta aCKNOWLEDGEMENTS Valley wetlands has been dramatically reduced to favour agricultural development. The research was financially supported by the Three additional species, Phaneroptera nana Ministry of the Environment and Protection of Land Fieber, 1853, Ephippiger persicarius Fruhstorfer, and Sea of Italy. We thank the staff members and the 1921 and Tetrix subulata (Linnaeus, 1758), are known rangers of the Stelvio National Park for their help.

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20 BOLL. SOC. ENTOMOL. ITAL., 150 (1): 21-30, ISSN 0373-3491 30 APRILE 2018

Giovanni BOSIO* - Crystal COOKE-MCEWEN**

Insects collected from wood infested with Pityophthorus juglandis Blackman (Coleoptera Curculionidae Scolytinae) in the Piemonte region, Northwestern Italy

Riassunto: Insetti raccolti da rami infestati da Pityophthorus juglandis Blackman (Coleoptera Curculionidae Scolytinae) in Piemonte. Viene segnalata la presenza in Piemonte della malattia dei “mille cancri” del noce nero e del suo vettore, lo scolitide Pityophthorus juglandis Blackman. Sulla base dello studio degli aplotipi dello scolitide l’areale di provenienza degli esemplari raccolti è probabilmente la California settentrionale. Da legno infestato da P. juglandis sono stati ottenuti diversi parassitoidi. Tra questi viene segnalato per la prima volta in Europa il genere Neocalosoter Girault & Dodd (Hymenoptera Pteromalidae Cerocephalinae), verosimilmente introdotto insieme al suo ospite. Due esemplari di Theocolax spp. sono descritti come anomalie morfologiche e con origini geografiche sconosciute.

Abstract: The walnut twig , Pityophthorus juglandis Blackman (Coleoptera Curculionidae Scolytinae), and thousand cankers disease are documented in the Piemonte region of Northern Italy for the first time. Northern California is found to be the likely origin of the Piemonte walnut twig based on the comparison of CO1 haplotypes. Multiple species of parasitoids have been reared from black walnut wood in- fested with the invasive walnut twig beetle. These rearings constitute the first record of the genus Neocalosoter Girault & Dodd (Hymenoptera Pteromalidae Cerocephalinae) in Europe and are likely due to accidental introduction along with the host beetle. Two specimens of Theocolax spp. are described as morphological anomalies with unknown geographical origins.

Key words: Pityophthorus juglandis, Neocalosoter, Theocolax, black walnut, walnut twig beetle, thousand cankers disease, parasitoids, Piemonte.

INTRODuCTION 2014 the pest alone was also reported in the The walnut twig beetle (WTB), Pityophthorus municipality of Marmirolo (province of Mantova), in juglandis Blackman (Coleoptera Curculionidae Lombardia region. The presence of both TCD and its Scolytinae), is native to New Mexico, arizona, Texas, vector have also been recently reported on J. nigra trees California (uSa) and Chihuahua (Mexico), where it in the municipality of Robecco sul Naviglio (Milano lives on arizona walnut, Juglans major (Torr.) a. province) (Regione Lombardia, 2016). The scolytid Heller, and possibly two other endemic species J. alone was also detected in Friuli Venzia Giulia region californica S. Watson and J. hindsii (Jeps.) Jeps. ex R.E. (Pordenone province) in 2015 (Montecchio et al., Sm. In the last two decades, this beetle has spread to 2016). after the first reports in Italy and the drawing up central and eastern united States becoming a major pest of a Pest Risk analysis for Thousand cankers disease, in black walnut Juglans nigra L. The beetle vectors P. juglandis has been included in the alert List annex thousand cankers disease (TCD) by spreading the 2 of the European Plant Protection Organization pathogenic fungus Geosmithia morbida Kolařík et al. (EPPO, 2015). (Kolařík et al., 2011, Seybold et al., 2010). Symptoms Juglans nigra has been planted in the past in of this disease were also found in September 2013 in Italy for high quality timber production, but its value Veneto region (Northeastern Italy) on black walnut has decreased over the last twenty years. Nevertheless trees, revealing the presence of both P. juglandis and G. this species is still quite common in city parks and also morbida for the first time in Europe (Montecchio & in the fields as isolated trees or specific plantations. In Faccoli, 2014), later discovered also on the European spring 2015, two phytosanitary inspectors visited a walnut J. regia L. (Montecchio et al., 2014). In July black walnut plantation near the municipality of

*Giovanni Bosio, Settore Fitosanitario e Servizi Tecnico-scientifici, Regione Piemonte, Via Livorno 60, 10144 Torino (TO), Italy. E-mail: [email protected] **Crystal Cooke-McEwen, university of Maryland, Department of Entomology, 4291 Fieldhouse Dr., College Park, MD 20742, uSa. E-mail: [email protected]

21 BOSIO - COOKE-MCEWEN

Rondissone, 20 kilometers north of Torino city. with two holes closed by transparent plastic vials to approximately two hundred 30 year old trees were just catch specimens emerging from the logs and attracted cut down and stacked on the ground making it possible by the daylight. Temperatures in the laboratory were to observe beetle entry holes on the stems and branch held constant at around 20°C. Observations ran from die-back. Presence of both P. juglandis and G. morbida September 4 to October 31, about twenty days after was confirmed for the first time in Piemonte. the last emergence of beetles or parasitoids. Consequently, in summer 2015, the Logs were dissected under a Leica M205C Phytosanitary Service of Piemonte region started a stereomicroscope and using Leica application Suite survey of some black walnut growing sites to detect (LaS) V 4.2 module to take pictures of WTB and other possible TCD outbreaks. During summer parasitoids instars. On September 15 two logs from inspections a second black walnut plantation near the Olengo, each 9 cm long and with a diameters of 1.5 and city of Novara (locality: Olengo) was found to be 1.8 cm, were dissected to count the different instars of infected with TCD but, in this site, P. juglandis was P. juglandis and its parasitoids. Specimens collected attacked by two hymenopteran ectoparasitoids: a during these dissections were kept in absolute alcohol. Theocolax Westwood species and a Neocalosoter During 2016 summer and fall, other logs Girault & Dodd species (Hymenoptera Pteromalidae (about 5 twigs, 20 cm long by 1.5-3 cm in diameter) Cerocephalinae). While Theocolax has species found from nine black walnut growing sites of different around the world, Neocalosoter has not been Piemonte counties, were stored in emergence traps at documented in Europe. This may suggest an accidental the Phytosanitary laboratory in Turin. also 43 logs introduction of at least one North american parasitoid from the Olengo site were kept in paperboard boxes in addition to the black walnut timber products infested in the same period, followed by other 10 logs collected by P. juglandis. Later samplings, carried out in different at the end of February, 2017. black walnut growing sites of Torino and Cuneo adults and young instars of the WTB and of counties in October, 2016, revealed more associated various species of parasitoids were sent to the insects and potential parasitoids. Department of Entomology – university of Maryland for identification and molecular investigations. Other MaTERIaLS aND METHODS specimens, putative predator species, were sent to Collection and rearing of specimens. Logs from Italian or uSDa experts. downed black walnut trees in Rondissone were examined in lab to collect beetles and to identify the Specimen preparation and identification. pathogenetic fungus causing cankers on the stems. a Dehydrated wasp specimens were shipped to the few specimens were sent to Dr. Faccoli at the united States of america for identification. Fresh and Department of agronomy, Food, Natural Resources, post-extraction specimens were point mounted for and the Environment, university of Padova examination. The female Theocolax sp.1 specimen to confirm the identification of the pest. In summer had the remaining fore and hind wing slide mounted 2015 four sites (Novara locality Olengo, Bassignana, in Canada balsam because it was folded in a way that Verolengo, Garzaia di Valenza) containing black obstructed viewing of characters. Color photos were walnut trees were monitored monthly through visual taken using the EntoVision micro-imaging system inspections and the use of a 4-multifunnel trap with a Leica M16 zoom lens and JVC Ky-75u 3-CCD (Econex, Murcia, Spain) for each locality, each baited digital video camera attached to a M16 column on a with the specific WTB pheromone (Contech Wild M-5 stereo microscope following Buffington & Enterprise, Victoria B.C., Canada). van Noort (2007). Complete point mounted, uncoated In the Olengo site, where a few trees showed specimens were used in a Hitachi TM3000 desktop TCD symptoms, parts of infested stems were cut and scanning electron microscope (SEM) set to charge up transported inside plastic bags to the Phytosanitary reduction and used in analy mode. Parasitoids and laboratory in Torino. Twenty-eight logs with WTB thrips were deposited at the Smithsonian National boring holes, each about fifteen cm long by two to Museum of Natural History (NMNH), Washington three cm in diameter, were stored in emergence traps. DC, uSa, while other specimens are still in the Each emergence trap consisted of a paperboard box laboratory of the Phytosanitary Service in Torino.

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Sequencing. Total DNa was extracted from whole juglandis sequences were compared to haplotype adults that were soaked a minimum of 4 hours in sequences using BLaST (altschul et al., 1990) and extraction buffer and proteinase K. The standard aligned using MaFFT v.7 (Katoh & Standley, 2013). DNeasy® tissue kit spin column protocol was used all sequences were deposited in GenBank with the with the exception of the last step not being repeated following accession numbers: KX809920- KX809922, to maintain higher DNa concentration in the extract. KX809924-KX809928, KX809930-KX809937, Cytochrome oxidase subunit 1 (CO1) was amplified KX781251-KX781252, KX781254-KX781258, in two P. juglandis specimens using the primers KX774310, and MG182640-MG182642. LepCo1490Fand LepCo2198R primers, all other primers in Tab. 1 were used for the Neocalosoter, RESuLTS aND DISCuSSION Theocolax and braconid wasps. Polymerase chain Examination of “Rondissone” logs in 2014 reaction (PCR) amplifications for P. juglandis, revealed a low number of beetles in the galleries under Neocalosoter and two Theocolax specimens used a the bark. This was consistent with the origin of those PCR master mix from Syd labs. The remaining logs from trees already cut one month before. It was Theocolax specimens were sequenced at a different confirmed that the specimens belonged to the North lab and used the Taq DNa Polymerase kit from american species Pityophthorus juglandis (Faccoli, Qiagen. The PCR thermal cycling programs and pers. comm.). also the molecular analysis identified primers are in Tab. 1. The thermal cycle program used the fungus as G. morbida (Gullino and Mason, pers. with the LepCo primers was a touchdown cycle that comm.) confirming the presence of TCD. No decreased the annealing temperature 0.4° C with each parasitoids were detected. cycle between 55°C and 45°C. unpurified P. juglandis During the 2015 TCD survey in Piemonte the 4- PCR samples were sent to GeneWiz, Inc. for multifunnel traps caught WTB adults only in one site sequencing. The PCR products for the wasps were of the four checked. It was a mixed plantation ~20 years processed at the Smithsonian NMNH Laboratories of old and 13 hectares in size, near Olengo (Novara analytical Biology. municipality). Black walnut trees were mixed with Basecalling was checked and sequences other hardwood plants such as Juglans regia L., trimmed using Geneious® v. 7.1.5. Pityophthorus Fraxinus excelsior L., Quercus rubra L. and Tilia spp.

Tab. 1. Primers used for PCR amplification of CO1 and parts of 28s in P. juglandis, Theocolax wasps and Neocalosoter wasps. Primer Source, Sequence Cycling Conditions Extension Denaturation Annealing CO1 Hebert et al., 2004 LepCo1490F 5’ aTTCaaCCaaTCaTaaaGaTaTTGG 3’ 94°C (30 sec) 55-0.4°C (30 sec) 72°C (1 min) LepCo2198R 5’ TaaaCTTCTGGaTGTCCaaaaaaTCa 3’ 94°C (30 sec) 45° C (30 sec) 72°C (2 min) CO1 Folmer et al., 1994 93°C (15 sec) 46°C (45 sec) 68°C (45 sec) LCO-1490F 5’ GGTCaaCaaaTCaTaaaGaTaTTGG 3’ HCO_2198 5’ TaaaCTTCaGGGTGaCCaaaaaaTCa 3’ 28 S Schmidt et al., 2011 94°C (1 min) 55°C (1 min) 72°C (1 min) D2F 5’ CGGGTTGCTTGaGaGTGCaGC 3’ D2Ra 5’ CTCCTTGGTCCGTGTTTC 3’ 28S Modified from Nunn et al., 1996 94°C (1 min) 55°C (1 min) 72°C (1 min) D3Fa 5’ TTGaaaCaCGGaCCaaGGaG 3’ Jason Mottern, uSDa/Heraty Lab, uCR D3Ra 5’ CGCCCCTaTaCCCaGTTC 3’

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Thousand cankers disease symptoms were not so (KX809936) found in this study matched haplotype evident: only few trees showed stems withering and H21 which was only found in two localities in the dieback and presence of WTB holes was noticeable uSa (Rugman-Jones et al., 2015, pers. comm.). Both only on a few twigs. under the bark of 2-3 cm diameter localities, Benton County, Oregon and Solano County, stems the typical cankers were easily detected and the California, are in the Cascade Range region. This presence of G. morbida was confirmed by molecular result suggests that the Cascade Range region may be analysis in the laboratory. No symptoms were observed the origin of at least some of the WTB spread in on the European walnut J. regia. This was the second Piemonte. discovery of the exotic beetle and the pathogenic fungus Sequencing of wasp larvae was unsuccessful causing TCD in Piemonte. Presence of all WTB instars since no DNa was detectable on an agarose gel. (eggs enclosed) were high in logs from Olengo black Sequencing of 28S (D2 and D3) was successful for all walnut trees. Cutting away the log bark also showed a of the parasitoid species. Sequencing of CO1 was relevant presence of larvae and pupae of hymenopteran successful for the Theocolax specimens except parasitoids, which adults were sometimes seen walking Theocolax sp.2. In all cases, differentiation was not inside the beetle galleries. unfortunately only for two possible among the sequenced regions suggesting that logs there was a count of the specimens detected at the these specimens are closely related. More samples are stereomicroscope (Tab. 2). Paperboard boxes with required to confirm the taxonomic status of these Olengo site logs produced 1131 WBC adults, 82 specimens. females of Neocalosoter sp. and 10 Theocolax sp. in the period September-October, 2015, despite being Parasitoids. at least three species of Cerocephalinae collected in late summer and the logs not being were collected from TCD infested wood in Piemonte. protected against desiccation in the boxes. The genus Neocalosoter has not been previously Data from paperboard boxes containing logs documented in Europe so this finding constitutes a collected in 2016 (and some on February, 2017) in the new record (Fig. 1). The presence of this genus in Italy site of Olengo and in other nine black walnut growing is likely due to its introduction with the host beetle sites in different counties, together with visual from North america. The collected specimens are inspections in other areas of Piemonte, revealed a morphologically similar to N. pityophthori (ashmead) large spread of the TCD vector in this region, and N. scolytivora (ashmead) since the diagnosis accompanied by the presence of different species of between these two species can be difficult. The Italian putative parasitoids or predators or simply co- specimens of Neocalosoter remain unidentified for inquilines of the WTB (Tab. 3). now. The authors also note that all collected specimens from this species were female. Previously, DNA sequencing. The first sequences of CO1 from P. Neocalosoter species have been collected from P. juglandis in Italy (Montecchio et al., 2014) produced juglandis infested wood in California (Graves et al., a sequence (KF725084) that matched the haplotype 2009) and Tennessee (Lambdin et al., 2015), uSa. H2 that is geographically widespread across the uSa The second collected cerocephaline species could be populations (Rugman-Jones et al., 2015). This study a new species of Cerocephala Westwood (Fig. 2) and also found that same haplotype in one specimen is under current review by the second author. (KX809937), however, another specimen The third group of collected Cerocephalinae

Tab. 2. Specimens collected by stereomicroscope examination of two TCD infested logs from Novara, locality Olengo, Piemonte, Italy. Log length (cm) Log diameter (cm) WTB adults WTB pupae Neocalosoter sp. Theocolax sp. adults Parasitoids larvae 9 1.5 45 2 5 0 2 9 1.8 37 1 1 1 7

24 Insects collected from wood infested with Pityophthorus juglandis Blackman in the Piemonte region Tab. 3. Specimens collected from paperboard boxes with infested logs various localities of Piemonte. Tab.

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belongs to the genus Theocolax and to the T. ingens americanus since they match that species in other group, sharing the interantennal lamella extending morphological characters. more than half way to the ocelli, the presence of a another specimen, called Theocolax sp.2, patch of striations on the side of the pronotum, spines differed from T. americanus lacking placoid sensilla of the calcar being parallel-sided and the postmarginal on F1-F3 (Fig. 5). Moreover there were only 3 vein equal in length to the stigmal vein. Most striations on the side of the pronotum (Fig. 6), and it specimens morphologically fit T. americanus lacked the large macula along the posterior edge of the McEwen and were identified as such (Fig. 3). marginal-stigmal vein junction (Fig. 7). The first two However, other specimens with morphological traits are somewhat variable but all known T. anomalies were also collected. americanus specimens have a macula at the marginal- Theocolax sp.1 is a female specimen similar to stigmal vein junction. The only species known to lack T. americanus but differs in that it has a reduced number this macula is T. ingens but this specimen had of antennal segments (four flagellar segments instead propodeal sculpturing more similar to T. americanus. of five; Fig. 4), though there is a partial suture medially also, T. ingens has a more complex patch of striations on the right clava. This trait differentiates it from all on the pronotal side with around 16 striations. other species of the genus. a male specimen with unfortunately CO1 could not be amplified so this reduced number of antennal segments (five specimen is left unidentified until more specimens are flagellomeres instead of six) was also collected. Their obtained. CO1 sequences (KX809934 ♀, KX809933 ♂) were The origin of the collected Theocolax wasps is identical to T. americanus. These specimens were left uncertain. While morphological anomalies exist there unidentified until more specimens can be obtained to was no molecular differentiation compared to T. clarify whether this is variation within T. americanus americanus. This suggests that these Italian specimens or diagnostic to separate a new species. are closely related to this species if not conspecific. T. Two other female specimens of Theocolax americanus has only been collected in Colorado, uSa collected in Italy appear close to T. americanus, (McEwen, 2015), suggesting that this wasp was though there was some variation in the presence of introduced. Confirmation would require additional placoid sensilla on F1-F2. The presence of sensilla on sampling of the species in Italy and the uSa. particular flagellomeres has not been examined for trait consistency in Theocolax. General collection Other insects. Two species of thrips (Thysanoptera) specimens (National Museum of Natural History; were found in large numbers on trees infested with Smithsonian Institution; Washington, DC) were TCD. They were identified as the fungivorous thrips examined in T. americanus and T. elegans (Westwood) Hoplandrothrips ellisi Bagnall (Fig. 8) and for comparison. all twenty-five T. elegans females Hoplandothrips sp. (Fig. 9). These thrips may be examined also had at least one placoid sensillum on attracted to G. morbida or other fungi involved in each flagellomere. Fifteen female T. americanus decaying wood. There were also Bethylidae wasps in specimens were examined and while most had at least the genus Plastanoxus Kieffer (Fig. 10) which are one placoid sensillum present on all flagellomeres a known to attack wood boring beetles (Evans, 1978), few lacked sensilla on F1. Type specimens of T. though their hosts have yet to be determined in this oblonga had placoid sensilla on F2-clava, T. system. a Plastanoxus sp. was reported as a parasitoid phloeosini on F1-clava, general collection specimens of WTB in California by Graves et al. (2009) but this of T. frater had placoid sensilla on F1-clava, T. bakeri was never formally published. Laemophloeidae adults on F3-clava and T. formiciformis on F2 or F3-clava. (Fig. 11) of genus Cryptolestes Ganglbauer were One of the specimens from Italy lacked sensilla only caught in paperboard boxes from different sites and on F1 and therefore matched the state seen in some T. also larval stages were found in WTB galleries. americanus. One more specimen lacked sensilla on Lambdin et al. (2015) reported, among natural F1-F2. Due to the variation in presence of placoid enemies of P. juglandis in Eastern Tennessee, three sensilla on flagellomeres seen in the T. americanus Laemophloeidae species, usually reputed predators of specimens and the lack of molecular differentiation, Scolytinae. It’s noteworthy that Plastanoxus sp. is also these specimens are tentatively identified as T. reported as parasitoid of Laemophloeidae. Braconidae

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wasps (Fig. 12) were also collected from TCD infested Olengo site paperboard boxes (Tab. 3) suggests a wood though it is unclear from which host. The potential role as P. juglandis parasitoid. These relatively high number of the braconids from the braconids were determined as Ecphylus silesiacus

Figs. 1-6. 1 − Neocalosoter sp. ♀; 2 − Cerocephala sp. ♀; 3 − Theocolax americanus ♀; 4 − Theocolax sp. ♀, lateral antenna; 5 − Theocolax sp. 2 ♀, flagellum base; 6 − Theocolax sp. 2 ♀, side of pronotum.

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(Ratzeburg) by using BLaST (altschul et al., 1990) There were other insects collected during this to compare sequences for CO1 (100% identity match study that are associated with the host trees but not to KP268034.1). necessarily associated with the vector of thousand

Figs. 7-12. 7 − Theocolax sp. 2 ♀, forewing; 8 − Hoplandrothrips ellisi ♀ and ♂; 9 − Hoplandrothrips sp. ♀ and ♂; 10 − Plastanoxus sp.; 11 − Laemophloeidae; 12 − Ecphylus silesiacus ♀.

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cankers disease. Some coleopteran belonging to more common J. regia. In the Piemonte region the Melyridae and Scraptiidae were obtained during accidental introduction of the pest has been February, 2017, from the paperboard box containing accompanied by transport of some parasitoid species: Olengo site’s twigs. Specimens of the first family Neocalosoter sp., possibly Theocolax americanus and belong to the species Dasytes aeratus Stephens possibly Plastanoxus sp. Of these, Neocalosoter sp. has (Fig.13). These soft-wing flower beetles usually feed the largest and more widespread population in on pollen and small insects visiting flowers, while Piemonte, but it does not seem to be able to control the their larval stages live in the bark, hunting exotic pest. Furthermore the galleries of P. juglandis in xylophagous larvae. Scraptiidae adults (false flower twigs and branches are already exploited by many other beetles) belong to genus Anaspis Geoffroy (Fig. 14). insects, such as species living in decaying wood. These They live on flowers or decaying wood and their insects are not always involved in trophic relations with larvae develop in leaf litter or deteriorated wood. the exotic scolytid but have taken advantage of the changes brought on by the beetle infestation. CONCLuSIONS Sequencing of CO1 in P. juglandis showed that aCKNOWLEDGEMENTS the Piemonte beetles were likely introduced from the The authors thank Massimo Faccoli (university Cascade region of Northern California/Southern of Padova) for the confirmation of P. juglandis Oregon. However, the presence of Theocolax identification. We are also grateful to Clotilde Gullino, americanus suggests that there may have been another Sergio Cravero and Giovanna Mason (Sett. introduction from Colorado where this parasitoid has Fitosanitario - Regione Piemonte) for the work in field been collected. It should be noted that an unidentified and in laboratory to detect TCD symptoms and to species of Theocolax closely related to T. americanus identify G. morbida. Michael Gates (uSDa-SEL) was reared in Tennessee (Lambdin et al., 2015). provided feedback on parasitoid identifications and Neocalosoter pityophthori had previously only been comments on the paper. The authors thank Cheryle a. documented from WTB in Tennessee but an unidentified O’Donnell (uSDa-aPHIS), Robert Kula (uSDa- species of the genus was collected in California from SEL), Roberto Poggi (Museo Civico di Storia Naturale WTB. The presence of Neocalosoter sp. in Italy does “G. Doria” of Genova) and Gianfranco Liberti for not help narrow down the possible origins of the beetle. identifications of insects. Jason Mottern (uSDa-aRS) after the first report of TCD and WTB in North performed the sequencing of the parasitoids. Special Italy in 2013, now the disease and its vector are reported thanks to the Smithsonian NMNH Laboratories of from many localities of Veneto, Lombardia and analytical Biology for use of their facilities. Thanks are Piemonte regions, attacking primarily black walnut given to Paul Rugman-Jones et al. (2015) for providing trees but also raising questions about the risk for the locality data for the specific haplotypes.

Figs. 13-14. 13 − Dasytes aeratus; 14 − Anaspis sp.

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30 BOLL. SOC. ENTOMOL. ITAL., 150 (1): 31-40, ISSN 0373-3491 30 APRILE 2018

Luigi BISIO*

Terzo contributo alla conoscenza di Oreonebria (Nebriorites) gagates (Bonelli, 1810): una sintesi (Coleoptera Carabidae)

Riassunto: Viene descritta l’ecologia di Oreonebria (Nebriorites) gagates (Bonelli, 1810). La specie vive principalmente nelle fenditure tra grandi blocchi di roccia di paleofrane o di antiche morene. La sua presenza all’interno di questi litosuoli è probabilmente da mettere in relazione alle sue peculiari esigenze ecologiche che la portano a ricercare biotopi caratterizzati da fattori abiotici costanti con umidità elevata e basse temperature. Viene anche descritta la metodologia utilizzata per la ricerca della specie in questi substrati: essa si basa sull’uso di trappole costituite da bottiglie innescate con aceto di vino (addizionato con acido salicilico a scopo conservante) che devono essere collocate, per quanto possibile, nelle zone più profonde all’interno delle fessure, appoggiate in posizione inclinata sulla superficie dei blocchi di roccia. Viene inoltre fornita un’analisi della sua corologia lungo il versante italiano delle alpi Occidentali: O. gagates è diffusa dalla Valle Po (alpi Cozie) alla Valle anzasca (alpi Pennine). Infine, sono riassunte le diverse opinioni sulla tassonomia e sulla sistematica della specie espresse da diversi autori e sono elencati i caratteri diagnostici (morfologia e chetotassi del pronoto, morfologia dell’edeago) che, secondo Coulon (1994), permetterebbero di distinguere la ssp. veronicae dalla ssp. nominale. Sulla base di questi caratteri, lungo il versante italiano la sottospecie nominale pare vivere nelle alpi Cozie, mentre nelle Graie sembra presente la ssp. veronicae. Purtroppo, però, i pochi esemplari disponibili non permettono al momento di verificare la costanza di tali caratteri e di confermare la sua effettiva validità.

Abstract: Third Contribution to the knowledge of Oreonebria (Nebriorites) gagates (Bonelli, 1810): a synthesis (Coleoptera Carabidae). The ecology of Oreonebria (Nebriorites) gagates (Bonelli, 1810) is described. This species lives mainly in the fissures between the rock blocks in the paleo-landslides and in the ancient moraines. Its presence within these lithosoils is probably related to its peculiar ecological requirements which are found in biotopes characterized by constant abiotic factors with high humidity and low temperatures. The method used to sample the species in these substrates is also described: it is based on the use of traps made by bottles triggered with wine vinegar with the addition of the salicylic acid for conservation purposes, which are placed, as far as possible, in the deepest areas within the fissures, in an inclined position on the surface of the rock blocks. an analysis of its chorology along the Italian slope of the Western alps is provided: O. gagates is distributed from the Po Valley (Cottian alps) to the anzasca Valley (Pennine alps). Furthermore, the opinions about the and systematics of this species as expressed by different authors are summarized and the diagnostic characters (morphology and chaetotaxy of the pronotum, aedeagus) that would distinguish the ssp. veronicae from the nominal subspecies according to Coulon (1994) are described. Basing on these characters, along the Italian slope of the Western alps the nominal subspecies seems to be present in the Cottian alps, while the ssp. veronicae in the Graian alps, but, unfortunately, at present the few available specimens do not allow to check the constancy of these characters and to confirm its effective validity.

Key words: Coleoptera, Carabidae, Oreonebria, Western alps, ecology, distributions, taxonomy.

INTRODuZIONE Occidentali (corotipo: W-alpino, sensu Vigna Ta- L’idea del presente lavoro è nata in seguito al glianti, 2005). recente rinvenimento da parte dello scrivente di una popolazione di Oreonebria (Nebriorites) gagates (Bo- ECOLOGIa nelli, 1810) nella Valle di Champorcher (aO), valle alla luce delle attuali conoscenze O. gagates dove la specie era del tutto sconosciuta. L’autore si era pare popolare ambienti molto diversi. Lungo il ver- occupato già passato di questa entità in due note sante italiano delle alpi Occidentali essa è considerata (Bisio, 1986, 1998), ma da allora diversi nuovi dati soprattutto come un elemento ipogeofilo (sensu Gia- sono stati pubblicati. Con il presente lavoro si intende chino & Vailati, 2016) che popola i macereti a grandi riassumere le conoscenze a tutt’oggi disponibili sul- blocchi (per lo più corpi e conoidi di accumulo di pa- l’ecologia, sulla corologia, sulla tassonomia e sulla si- leofrane o, più in quota, antichi corpi morenici e rock stematica di questo interessante endemita delle alpi glaciers), situati lungo i pendii meno esposti e nelle

*Luigi Bisio, Via Galilei 4, 10082 Cuorgnè (TO), Italia. E-mail: [email protected]

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conche più umide e fredde (Figg. 1 e 2). In tali sub- 1810) e (Nebriola) cordicollis kochi Schatz- strati essa è spesso rinvenuta in sede microclasica mayr, 1939 (Fig. 2). La scomparsa più o meno rapida (sensu Brandmayr et al., 1980) negli interstizi tra i della copertura nevosa, con la precoce xericità superfi- grandi massi, preferendo le zone più profonde del ma- ciale che ne consegue, condiziona in modo marcato la cereto che sono meno influenzate dalle temperature fenologia di questa entità all’esterno che è perciò molto esterne. Queste sue abitudini sotterranee si devono precoce e contratta. Durante il breve periodo di com- probabilmente collegare alle peculiari esigenze ecolo- parsa all’esterno la specie viene predata dai ragni che giche (igrofilia e frigofilia) che la portano a ricercare vivono sulla superficie del macereto, come testimonia biotopi caratterizzati da fattori abiotici costanti (umi- la presenza di elitre nelle tele degli stessi osservata in dità elevata e temperature basse). alcune stazioni (cfr. Bisio, 1998). O. gagates compare sulla superficie del mace- Molto più efficaci sono invece le ricerche con reto solo durante la fase di disgelo del manto nevoso l’impiego di trappole innescate con aceto (addizionato che lo ricopre, quando cioè lo stillicidio dell’acqua di con acido salicilico a scopo conservante). Date però fusione mantiene tali condizioni ambientali ottimali le caratteristiche del substrato roccioso, non sempre è anche all’esterno. In questa fase è possibile trovare in- possibile utilizzare le classiche trappole a caduta (pit- dividui della specie con ricerche a vista, nascosti nelle fall traps) costituite da bicchieri di plastica da interrare fessure sature d’acqua tra le pietre accatastate su blocchi verticalmente con l’apertura verso l’alto al livello del più grandi che presentino concavità favorenti il rista- piano di campagna. Si possono sostituire con botti- gno, anche se occorre evidenziare che tali ricerche non glie-trappola da introdurre all’interno delle fenditure sono sempre fruttuose e, quando lo sono, il risultato è e delle piccole cavità tra i blocchi di roccia, o, meglio per lo più limitato a pochi esemplari sporadici. ai mar- ancora (se ciò è possibile), all’interno di piccole grotte gini dei nevai, soprattutto nella fascia alpina, essa entra che talora si aprono tra i massi accavallati, soprattutto talvolta in contatto con gli elementi perinivali in senso se questi sono di dimensioni ciclopiche. Ne è un esem- stretto caratterizzanti il Nebrietum nivale (sensu Foca- pio la grande cavità, già descritta in passato dall’au- rile, 1973), presenti all’interno del suo areale. Sono stati tore, alla base di un’estesa conoide detritica situata nel infatti riscontrati, di volta in volta, casi di sintopia con Vallone di Sea (Valli di Lanzo) (cfr. Bisio, 1998). Oreonebria (Oreonebria) castanea castanea (Bonelli, anche gli esemplari che lo scrivente ha rinvenuto di 1810), Oreonebria (Oreonebria) ligurica (K. Daniel, recente nella Valle di Champorcher, nei pressi dell’abi- 1903), Oreonebria (Oreonebria) angusticollis (Bonelli, tato di Outre-l’éve (Champorcher), sono stati catturati

Fig. 2. Pian di Nel (Valle Orco): macereti a grandi blocchi Fig. 1. Paleofrana a grandi blocchi nei pressi di Outre-l’éve all’interno dei quali è stata osservata la presenza di Oreone- (Valle di Champorcher), sede di una popolazione di Oreo- bria gagates in sintopia con Nebria cordicollis e Oreonebria nebria gagates (Foto Luigi Bisio, 4.IX.2017). angusticollis (Foto Luigi Bisio, 24.IX.2017).

32 Terzo contributo alla conoscenza di Oreonebria (Nebriorites) gagates (Bonelli, 1810): una sintesi

con lo stesso metodo all’interno di una piccola grotta quattro individui sotto i sassi lungo le rive. un ulte- che si apre tra i blocchi di roccia di un’enorme paleo- riore individuo veniva poi ancora rinvenuto circa un frana (Figg. 3 e 4). Le bottiglie-trappola si possono mese dopo. Poiché ricerche effettuate nello stesso collocare all’interno delle fenditure, in posizione in- luogo in anni successivi sono state del tutto infrut- clinata sulla superficie dei blocchi stessi, avendo cura di appoggiarne il collo su materiale vario (pietre, ghiaia o muschio) reperito in loco, allo scopo rendere accessibile l’imboccatura della bottiglia agli insetti. Questa metodologia di ricerca ha permesso di rivelare che nelle zone più profonde del macereto la fenologia della specie risulta molto più prolungata, probabil- mente favorita dalle basse temperature pressoché co- stanti che caratterizzano tali zone anche nei periodi più caldi dell’estate. Nella grotta della Valle di Cham- porcher, ad esempio, gli esemplari sono stati censiti in un periodo compreso tra la fine di maggio e l’inizio di settembre, cioè il periodo più caldo e secco della tor- rida estate del 2017. O. gagates è stata rinvenuta anche nelle zone più profonde di grotte più grandi (cfr. Ghi- liani, 1887; Sturani, 1978; Lana et al., 2004; Casale & Giachino, 2010). Nei macereti compresi nella fascia forestale e in quella arbustiva la specie risulta spesso sintopica con Sphodropsis ghilianii ghilianii (Schaum, 1858), elemento ipogeofilo molto comune in questi litosuoli (cfr. Bisio, 1998). In tali ambienti, inoltre, non è in- frequente la presenza di popolazioni di Oreonebria (Oreonebria) castanea castanea (Bonelli, 1810), spe- cie perinivale nella fascia alpina che risulta presente in sede microclasica in quella forestale dove fa regi- strare depressioni altimetriche importanti (la specie è Fig. 3. Outre-l’éve (Champorcher): ingresso della grotta stata osservata a soli 1200 m nel macereto della Valle tra i massi della paleofrana (foto Luigi Bisio, 4.IX.2017). di Champorcher). O. gagates è stata anche osservata come specie ripicola nei torrentelli in foresta o in biotopi sorgivi nella fascia alpina (cf. Binaghi, 1951: sub pedemon- tana; Bisio, 1986, 1998; Coulon, 1994; Focarile, 1975) dove, a causa del suo peculiare praeferendum igrotermico, essa vive spesso semisommersa nelle fes- sure tra i sassi. È peraltro da segnalare una vistosa ec- cezione a questa abitudine, relativa ad alcuni esemplari raccolti dallo scrivente in un torrentello poco a valle dell’alpe Ciabraressa in Val Pellice (Bisio, 2004). Il primo individuo della specie è stato visto correre sul greto in pieno sole ed è stato scam- biato a prima vista per una più comune Nebria (Eune- bria) jockischii jockischii Sturm, 1815. Riconosciutolo come appartenente alla specie in oggetto immediata- Fig. 4. Outre-l’éve (Champorcher): particolare dell’in- mente dopo la cattura, lo scrivente ne trovava altri gresso della grotta (foto Luigi Bisio, 4.IX.2017).

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tuose, non è da escludere che si trattasse di individui limite inferiore assoluto è stato riscontrato di recente presenti accidentalmente, forse fluitati da una piena. nella Valle di Champorcher, ma la specie è stata rin- Nei torrentelli e nei biotopi sorgivi O. gagates è stata venuta a quote molto basse anche in Val Chiusella osservata talvolta in sintopia con Nebria (Nebriola) (1300 m); in entrambi i casi si tratta di depressioni al- laticollis Dejean, 1826 (cfr. Focarile, 1975; Bisio, timetriche estreme forse favorite dal clima piovoso 1998), elemento ripicolo stenotermo caratterizzato da che caratterizza queste due valli. In altre valli, secondo un’altrettanto spiccata frigofilia e anch’esso legato di quanto risulta dalle indagini svolte, la specie non sem- conseguenza ad acque molto fredde. bra quasi mai scendere al di sotto dei 1500 m. Sulla Forse a causa delle sue esigenze igrotermiche base di queste considerazioni, pare ragionevolmente O. gagates si rinviene più di frequente nelle valli in- certo che le segnalazioni relativa a Viù (Daniel & Da- teressate da apporti meteorici consistenti, valli delle niel, 1891; Magistretti, 1965) e Fenestrelle (Bännin- quali si conoscono in effetti un maggior numero di sta- ger, 1924) siano da ritenersi riferite ai monti zioni (v. oltre) e, talvolta, anche popolazioni relativa- circostanti e non alla quota specifica dei due centri abi- mente più numerose, quali la Valle Po, la Val Pellice, tati (rispettivamente 785 e 1145 m). la bassa Valle Orco, la Val Chiusella e la Valle di Invece, per quanto concerne le quote più ele- Champorcher. a fronte di un maggior numero di dati vate, i dati a disposizione sono ancora frammentari e relativi a queste valli fa riscontro l’apparente maggiore in gran parte derivati da reperti casuali, poiché, per sporadicità della specie in valli nelle quali il tasso di motivi logistici, non è sempre possibile utilizzare il precipitazioni è decisamente inferiore, quali la Val metodo d’indagine con l’uso di trappole in zone d’alta Chisone e la Val di Susa, sporadicità che sembra con- quota che sono, già di per sé, accessibili con difficoltà. fermata, tra l’altro, anche dagli esiti negativi dei cam- Sotto questo aspetto, i recenti campionamenti con pionamenti con l’impiego di trappole a caduta eseguiti l’impiego di trappole a caduta operati di recente a cura a cura del Parco Orsiera-Rocciavrè (cfr. allegro & Vi- del Parco del Gran Paradiso cominciano a certificare terbi, 2010). la presenza frequente della specie anche nella fascia La specie presenta un excursus altitudinale alpina. Pertanto, il limite superiore attualmente noto piuttosto ampio che abbraccia i piani montano, subal- di 2600 m, registrato in tre sole stazioni situate rispet- pino e alpino e che è compreso tra 1200 e 2600 m. Il tivamente nel vallon de la Grande Sassière, in Val Pel-

Fig. 5. Corologia di Oreonebria gagates.

34 Terzo contributo alla conoscenza di Oreonebria (Nebriorites) gagates (Bonelli, 1810): una sintesi

lice e in Valgrisenche, potrebbe in futuro essere su- (Forno alpi Graie) m 1500, pl. es. (trappole) scettibile di incremento. 6.VI./9.IX.1991, 12.V./7.IX.1992. (Bisio, 1998); San- tuario della Madonna di Ciavanis (Vallone del Colle COROLOGIa della Paglia, Chialamberto) m 1900, 7 es. 10.VI.1996 O. gagates è a tutt’oggi nota delle seguenti sta- (Bisio, 1998); ibidem, 3 es. 2.VI.2001 (LB); Lago di zioni (Fig. 5). Monastero (Cantoira) m 2000, 27.VI.1987, Giuntelli Per ogni località riporto la citazione bibliografica, il leg. (Bisio, 1998). Valle Orco: Vallone Gallenca, Pian raccoglitore e chi me l’ha segnalata, se diverso dal rac- della Pessa (Monte Soglio, Canischio) m 1500, 5 es. coglitore (JC = Jacques Coulon; LB = Luigi Bisio; (trappole) 4.V./7.IX.1990 (Bisio, 1998); alpe Cialma PNGP=Parco Nazionale del Gran Paradiso; RM=Ric- (Monte La Cialma, Locana) m 1800, 3 es. (trappole) cardo Monguzzi). 11.V./8.IX.1992 (Bisio, 1998); Ceresole Reale, Born leg. (Bänninger, 1924: sub Nebria pedemontana); Pian Francia: Hautes-alpes (Provence-alpes-Côte- di Nel (dintorni Rifugio Jervis, Ceresole Reale) m d’azur): abriès (Jeannel, 1941); abriès, 1 es. colle- 2300, 2 es. 7.VII.1983 (Bisio, 1986); Gran Piano di zione Porta (Focarile, 1975); vallon de Ségure Noasca m 2200 (pitfall traps) (allegro & Viterbi, (Ristolas) m 1700 (JC). Savoie (Rhône-alpes): vallon 2009). Val Soana: Grange Vassinetto (Boschietto, Val- de la Grande Sassière (Tignes) m 2600, 14 es. in varie lone di Forzo), m 2050, 4 es. 5.VI.1996 (Bisio, 1998); date (ssp. veronicae sensu Coulon, 1994). Campiglia Soana-San Besso m 2000 e m 2200 (pitfall Italia: Piemonte CN: Valle Po: «Je l’ai trouvée en bien traps) (allegro & Viterbi, 2009); Grange Santanel petit nombre dans le voisinage du Mont-Viso» (Ghi- (Piamprato), m 1800, 2 es. (trappole) 5.V/5.IX.1993 liani, 1847: sub Nebria lafresnayei); Grotta di Rio (Bisio, 1998); Grange d’arlens (Pianetto) m 1800, 11 Martino (Crissolo) (Ghiliani, 1887: sub Nebria gaga- es. (trappole) 10.V/13.IX.1988 e 7.V/5.IX.1989 tes); Monviso (Ganglbauer, 1891: sub Nebria baudii); (Bisio, 1998). Valle Sacra: Vallone Piova, alpe Valos- Crissolo, 1 es., Baudi di Selve leg. (Focarile, 1975); sera (Punta Quinzeina-MonteVerzel, Castelnuovo ibidem a m 1500, 1 es. V.1980 (Bisio, 1986); Pian Nigra): 1500-1650, 2 es. (trappole) 28.IV./12.IX.1994, della Regina (Crissolo) m 1800, pl. es. in varie date 4 es. e 4 paia di elitre 13.V.1996 (Bisio, 1998). Val (Bisio, 1986); 1251 Pi/CN, “Pertui de l’Oustanetto” Chiusella: Valpiana (Vallone Savenca Monte Verzel, (Ostana) VIII.2003, Lana leg. (Lana et al., 2004). TO: Issiglio) m 1800, 2 es. (trappole) 10.IV./5.IX.1995 Val Pellice: alpe Ciabraressa (Comba dei Carbonieri) (Bisio, 1998); alpe Vaudanza (Seggiovie Palit, Del- m 1700, 5 es. 28.V.2001, 1 es. 27.VI.2001 (Bisio, pizzen) m 1300-1350, 2 es. (trappole) 7.V./8.IX.1995, 2004); Grange della Gianna (Comba dei Carbonieri) 3 es. 7.V.1995, 7 es. 6.V.1996 (Bisio, 1998); mulattiera m 1800, 3 es. 17.V.1992 (Bisio, 1998); Col Barant per l’alpe Pasqua (Fondo-Tallorno) m 1300 1 es. (Comba dei Carbonieri) m 2200, 1 es. 2.VII.1997, al- (trappole) 13.IV./18.IX.1992 (Bisio, 1998). Canavese legro leg. (Bisio, 2004); Col Boucìe (Villanova, Bob- nord-orientale: 1609 Pi/To, Grotta del Ghiaccio della bio Pellice) m 2600, 2 es. 15.VII.1979 (Bisio, 1986). Cavallaria m 1553, 2 es. 2.VIII.1942, 1 es. Val Germanasca: Pian delle Sagne (Vallone del Pis, 14.VIII.1942 (Sturani, 1978); ibidem, 20.IX.2003, Massello) m 2100, 1 es. 23.VIII. 1997 (Bisio, 1998). Giachino & Lana leg. (Lana et al., 2004; Casale & Val Chisone: Fenestrelle, 1 es. VIII.1871, Baudi di Giachino, 2010); Cima Bonze, 1 es. (RM). VC: Val Selve leg. (Focarile, 1975); Fenestrelle, 1 es. VII.1893 Sesia: Cima Tre Croci (Val Vogna, Riva Valdobbia) m (Bänninger, 1924: sub Nebria pedemontana); Monte 2200, Locca leg. (Bisio, 1998). VB: Valle anzasca: albergian (Souchères Basses, Pragelato) m 1700, Gia- alpe Rosareccio (Macugnaga) (Stabile, 1853: sub Al- chino leg. (Bisio, 1986). Val di Susa: Colle delle Fi- paeus foudrasi e sub Alpaeus lafresnayei; Favre, 1890: nestre, 1 es. VIII.1941, Rocca leg. (Focarile, 1975). sub Nebria foudrasi e sub Nebria lafresnayei); alpe Valli di Lanzo: «rara nelle alte Valli di Lanzo.» (Baudi Pedriola (Stabile, 1853: sub Alpaeus lafresnayei. Valle di Selve, 1890: sub Nebria pedemontana); Viù (? v. d’aosta (aO): imbocco della Valle d’aosta: Becca di oltre) (Daniel & Daniel, 1891); Balme (Daniel & Da- Renon (Donnas, Clapey) versante NE, 1 es. VI.1979, niel, 1891: sub Nebria pedemontana; Bänninger, Focarile leg. (Bisio, 1986). Valle di Champorcher: 1924: sub Nebria pedemontana); Pian della Mussa m Outre-l’éve m 1200, 7 es. 31.V./3.VII.2017, 6 es. 1700, 1 es. 19.V.1993 (Bisio, 1998); Vallone di Sea 3.VII./5.IX.2017 (LB). Val Chalamy: Monte Barbe-

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ston m 2200, 1 es. (Focarile, 1976). Valle di Cogne: la Val Sesia parrebbe rendere un po’ più verosimili le Ozein m 1430-1550, «un modesto numero di esem- segnalazioni di Stabile. Ciò che invece lascia piuttosto plari» (Focarile, 1975). Valsavarenche: Orvieille m dubbiosi sull’esattezza delle segnalazioni di questo au- 2400 (pitfall traps) (PNGP). Valle di Rhêmes: Vauda- tore è la relativa abbondanza di dati che egli sarebbe lettaz m 2200 (pitfall traps) (allegro & Viterbi, 2009). stato in grado di ottenere nei dintorni di Macugnaga, Valgrisanche: Becca del Merlo, versante N (arvier) m considerando la ben nota oggettiva difficoltà di otte- 2600, un paio di elitre VII-1978, Focarile leg. (Bisio, nere reperti della specie con semplici ricerche a vista: 1986). Val Sapin (Courmayeur): Trou-des-Romains egli infatti segnalava «Alpaeus foudrasi» dell’alpe (miniera abbandonata) m 1714, VIII-1931, Doria leg Rosareccio e «Alpaeus lafresnayei» dell’alpe Rosa- in collezione Monguzzi (Bisio, 1986). Val d’ayas: reccio e dell’alpe Pedriola, quindi due specie raccolte Champoluc, in collezione dell’Istituto di Entomologia in tre stazioni, il che fa presumere anche un buon nu- dell’università di Torino, Casale det. (Bisio, 1986). mero di esemplari raccolti, situazione che pare al- Lungo il versante francese, quindi, la specie è quanto improbabile per i motivi anzidetti. È inoltre da ancora nota solo di pochissime stazioni distanti tra di considerare che l’autore, tra le specie raccolte nei din- loro e il suo areale complessivo è di fatto ancora in torni di Macugnaga, non citava Oreonebria (Oreone- gran parte sconosciuto. bria) picea (Dejean, 1826), entità che nella valle è Lungo il versante italiano, invece, l’areale della molto comune. Poiché nella zona del Monte Rosa non specie pare non discostarsi da quello delineato nei sono infrequenti esemplari di grandi dimensioni di miei precedenti lavori (Bisio, 1986, 1998). Il limite quest’ultima specie che potrebbero essere facilmente meridionale è ormai identificato nel versante Nord del scambiati a prima vista per individui di O. gagates, Monviso (Valle Po), come sembrano confermare gli non si può neanche escludere l’ipotesi di un errore di esiti negativi di una serie di indagini svolte dallo scri- determinazione da parte dell’autore. vente con l’impiego di trappole più a Sud in Val Va- Per quanto riguarda altre zone del suo areale raita, Val Maira e Val Grana in biotopi apparentemente italiano, è soprattutto nelle alpi Graie, tra la destra favorevoli all’insediamento della specie. Quello set- orografica della Valle d’aosta e la Val Grande di tentrionale sarebbe invece rappresentato dalle stazioni Lanzo, che O. gagates pare presentare popolazioni più della Valle anzasca sulla base di alcune vecchie se- continue e meno sporadiche censite quasi tutte con gnalazioni di Stabile (1857: sub Alpaeus foudrasi e l’impiego di trappole, mentre sembra nuovamente ra- sub Alpaeus lafresnayei), in parte riprese da Favre refarsi a Sud di quest’ultima valle. In effetti, ricerche (1890: sub Nebria foudrasi e sub Nebria lafresnayei). approfondite effettuate dallo scrivente con analoga Sull’esattezza di tali segnalazioni qualche dubbio con- metodologia nelle Valli d’ala e di Viù, così come in tinua peraltro ancora a sussistere, non tanto per il re- diverse valli delle alpi Cozie, sono state del tutto in- lativo isolamento delle stazioni citate da Stabile fruttuose. Sono significativi in tal senso gli esiti del rispetto al resto dell’areale: non si può infatti escludere tutto negativi di ricerche trentennali della specie con che le lacune molto ampie che ancora oggi sussistono l’impiego di trappole in Val Pellice, valle per la quale tra il solco della Valle d’aosta e la Valle anzasca (mal- le poche stazioni note sono il risultato di reperti del grado la zona sia stata esplorata da generazioni di en- tutto casuali ottenuti in un territorio che lo scrivente tomologi) possano essere solo la conseguenza di una ha frequentato assiduamente e minuziosamente per oggettiva rarefazione delle popolazioni della specie, molti anni. come talora si riscontra per molti taxa ai margini del loro areale. È un fatto, a tal proposito, che, mentre TaSSONOMIa E SISTEMaTICa quasi ogni tentativo di ricerca con l’impiego di trap- O. gagates fu descritta da Bonelli (1810: sub pole effettuato nei macereti delle valli canavesane ha Alpaeus gagates) su materiale tipico del quale non si consentito di rilevare la presenza della specie, ricerche conosce con sicurezza la provenienza, poiché l’autore simili condotte per anni in Val d’ayas (dove pure la non ne riportò in modo preciso la località di raccolta, specie risulta presente) e nella Valle di Gressoney (le ma si limitò solo ad affermare che la specie «habite cui caratteristiche climatiche parrebbero molto favo- les alpes». revoli alla presenza di O. gagates) hanno avuto esiti La specie venne successivamente ridescritta da del tutto negativi. Del resto la recente segnalazione per Vuillefroy (1868-1869) col nome di Nebria pedemon-

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tana sulla base di un unico esemplare proveniente dal in den grajischen alpen gesammelt»). Occorre però ri- Piemonte («je l’ai reçu sans autre indication») che – levare che un’attenta lettura del lavoro di Bonelli rende precisava l’autore – «présente la forme générale de la piuttosto dubbia questa ipotesi che forse è l’esito di una N. Lafresnayei [=Nebria (Nebria) lafresnayei Serville, disattenzione o di un’interpretazione errata del testo. 1821]». Come già evidenziato, Bonelli (1810) non citò nessuna a causa della sua apparente rarità e del conse- località precisa di provenienza, mentre la frase «Cette guente ridotto numero di esemplari presenti nelle col- espèce …a été trouvée par Mr. Peyroleri dans la vallée lezioni, O. gagates fu in seguito oggetto di dubbi e di de Viù sous des pierres.» (che i fratelli Daniel sembrano interpretazioni difformi, spesso controverse, per ricalcare a grandi linee nel loro lavoro) è riferita invece quanto concerne sia il suo status tassonomico, sia la a O. castanea, descritta da Bonelli (sub Alpaeus casta- sua collocazione sistematica. Che nell’Ottocento le neus) subito di seguito a O. gagates. idee fossero tutt’altro che chiare lo dimostrano anche Contemporaneamente ai fratelli Daniel, Gan- i lavori dei piemontesi Ghiliani e Baudi di Selve. Il glbauer (1891) ridescrisse la specie col nome di Ne- primo autore (Ghiliani, 1847) citava tra i Coleotteri bria baudii, pur facendo trasparire qualche dubbio su del Piemonte a lui noti «Nebria Lafresnayei (N. gaga- di una sua possibile identità sia con gagates («?gaga- tes Bonelli)», sottintendendo in tal modo una sinoni- tes Bon.»), sia con pedemontana («?pedemontana mia; nel suo successivo «Elenco delle specie di Vuillefr.»). In effetti tra la fine dell’Ottocento e la Coleotteri trovate in Piemonte» (Ghiliani, 1887) egli prima metà del Novecento si ignorava cosa fosse re- citava invece separatamente «gagates Bon.», «Lafre- almente «gagates Bon.», come dimostra il fatto che, snayei Serv.», «Foudrasi Dej..» [=Nebria (Nebria) la- più di vent’anni dopo, Fiori (1913) la segnalasse del fresnayei foudrasi Dejean, 1828] e pedemontana, Passo del Melogno, del Passo dei Giovetti, di Ca- trattate quindi tutte come specie distinte. Baudi di prauna e della Val Pesio, segnalazioni che sono certa- Selve (1890) ritenne di correggere in parte tale opi- mente errate e da riferire a esemplari di Nebria nione; infatti, pur mantenendo pedemontana come (Nebria) tibialis tibialis (Bonelli, 1810). La segnala- specie distinta, riteneva invece foudrasi «una leggera zione relativa al Passo del Melogno venne poi ripresa varietà» di lafresnayei e riprendeva la sinonimia «ga- anche da Luigioni (1929). gates Bon…= Lafresnayei Serv.», peraltro in contrasto Non molto diverso, rispetto a quello proposto con le regole della priorità. dai fratelli Daniel, fu il quadro tassonomico e sistema- L’impossibilità di esaminare gli esemplari ti- tico delineato da Bänninger (1924): N. pedemontana pici e di confrontarli quindi tra loro – nel frattempo specie distinta da inserire nel subg. Oreonebria, che infatti quelli di Bonelli erano stati distrutti dagli an- era stato istituito poco più di vent’anni prima da K. treni, mentre la collezione di Vuillefroy era stata divisa Daniel (1903) per O. castanea, Nebria baudii sino- e quindi l’unico esemplare era stato disperso (cfr. K. nimo junior di N. pedemontana e, in totale contrasto Daniel & J. Daniel, 1891: p. 49) –, così come le notizie con le regole della priorità, N. gagates=N. lafresnayei, alquanto generiche sulla loro reale provenienza, non a sua volta considerata un Alpaeus. Il quadro delineato consentirono a molti autori successivi di chiarire la da questo autore diventò probabilmente l’opinione questione del reale status tassonomico di O. gagates corrente dell’epoca e fu ripreso tale e quale da Lui- e della sua posizione sistematica. gioni (1929), da Porta (1923) e da Winkler (1924- Infatti, i fratelli Daniel (K. Daniel & J. Daniel, 1932). anche Junk (1927), nel suo «Coleopterorum 1891), i primi a tentare di risolvere la questione, dopo Catalogus», mantenne la stessa posizione, ma, se non aver esaminato alcuni esemplari della collezione Baudi altro, corresse la sinonimia in N. lafresnayei=N. ga- di Selve considerarono gagates e pedemontana due spe- gates, rispettando la priorità di quest’ultima. cie distinte, la prima simile a Nebria (Nebria) hellwigii a far luce finalmente sull’argomento fu Jeannel (Panzer, 1797) e a Nebria (Nebria) lafresnayei Serville, (1941) che stabilì per lafresnayei lo status di specie di- 1821 e la seconda affine alle specie del gruppo di O. stinta e per pedemontana quello di sinonimo junior di castanea. Inoltre, pur non avendo potuto prendere vi- gagates, indicando per quest’ultima «mont Viso» come sione degli esemplari tipici, ne ipotizzarono la prove- locus typicus. Inoltre, l’autore stesso, che precedente- nienza da Viù nelle Valli di Lanzo («Bonelli’s einziges mente (Jeannel, 1937) aveva elevato al rango generico Stück wurde indes von Peiroleri bei Viù (Valle di Stura) il subg. Oreonebria, ascrisse gagates a questo genere,

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istituendo per essa il subg Nebriorites (Jeannel, 1941). acuti e non sporgenti in fuori (Fig. 7). Chetotassi Nonostante i chiarimenti forniti da Jeannel, del pronoto comprendente 10-13 setole disposte Magistretti (1965) si limitò a riportare le opinioni con- lungo tutto il margine. Lobo mediano dell’edeago trastanti degli autori precedenti, affermando che la con base rettilinea e curvatura basale meno pro- questione pedemontana-gagates-lafresnayei sembra nunciata. Paramero destro più breve e troncato insolubile a causa dell’impossibilità di confrontare le all’estremità (ssp. veronicae). serie tipiche. Successivamente, Coulon et al. (2000, 2011), Successivamente, Focarile (1975), pur concor- sulla base della fotografia e della descrizione pubbli- dando sulla distinzione specifica di Nebria lafresnayei cate da Focarile (1975) per gli esemplari della Valle di e sulla sinonimia di N. pedemontana con gagates pro- Cogne, hanno ipotizzato di attribuire le popolazioni posta da Jeannel, ha criticato la collocazione sistema- valdostane a questa sottospecie. In effetti, pur sulla tica di quest’ultima, ritenendo più corretto base del numero ridotto di esemplari che lo scrivente considerarla affine alla stessa N. lafresnayei e quindi ha potuto esaminare, non si può negare che gli esem- da trattare come una Nebria in senso stretto piuttosto plari provenienti dalle alpi Graie (tra la destra orogra- che una Nebria del subg. Oreonebria (l’autore infatti ha retrocesso Oreonebria al rango subgenerico). La collocazione sistematica di gagates propo- sta da Focarile, in un primo tempo condivisa da diversi autori della scuola italiana (Bisio, 1986, 1998; Casale & Vigna Taglianti, 1993; Vigna Taglianti, 1993), è stata però poi abbandonata (cfr. Vigna Taglianti, 2005; Pesarini & Monzini, 2010) e si è tornati considerare la specie come una Oreonebria (nel frattempo il subg. Oreonebria era stato elevato nuovamente al rango di genere). Invece, la scuola francese, da subito, non ha condiviso l’opinione di Focarile ed è rimasta fedele alla sistematica proposta da Jeannel (1941) (cfr. anche Bonadona, 1971; Coulon, 1994; Coulon et al., 2000, 2011; Ledoux & Roux, 2005). anche altri autori eu- ropei hanno accettato quest’ultima opinione (cfr. Löbl & Smetana, 2003). Fig. 6. Pronoto di Oreonebria gagates del Col Barant (Val Coulon (1994), sulla base di 14 esemplari rac- Pellice) (foto Gianni allegro). colti nel vallon de la Grande Sassière, ha descritto, per quella che egli ha continuato appunto a chiamare Oreonebria gagates, la sottospecie veronicae. I carat- teri in base ai quali la sottospecie si distinguerebbe da quella nominale si possono così riassumere: • pronoto meno largo e meno arrotondato nella parte anteriore con lati sinuati davanti agli angoli poste- riori che sono nettamente acuti e sporgenti in fuori (Fig. 6). Chetotassi del pronoto comprendente 5-6 setole disposte solo lungo il margine della metà an- teriore. Lobo mediano dell’edeago con base non rettilinea e curvatura basale più pronunciata. Para- mero destro più lungo e non troncato all’estremità (ssp. gagates); • pronoto più largo e più arrotondato nella parte an- teriore con lati non sinuati e convergenti regolar- Fig. 7. Pronoto di Oreonebria gagates del Gran Piano di mente verso gli angoli posteriori che sono meno Noasca (Valle Orco) (foto Gianni allegro).

38 Terzo contributo alla conoscenza di Oreonebria (Nebriorites) gagates (Bonelli, 1810): una sintesi

fica della Valle d’aosta e la Val Grande di Lanzo) pre- l’aspetto climatico la seconda non parrebbe da scartare sentino tutti i caratteri diagnostici descritti per la ssp. del tutto: infatti, non si può escludere che il solco della veronicae e che i pochissimi delle alpi Cozie siano in- Val di Susa, con il suo clima xerico poco favorevole vece riconducibili alla ssp. nominale. Occorre però ri- per questa specie dalla spiccata igrofilia (come del levare che la costanza di tali caratteri dovrebbe resto dimostra il fatto che a tutt’oggi di questa valle sia comunque essere verificata con l’esame di un gruppo noto un unico esemplare proveniente dal Colle delle ben più congruo di esemplari di quello attualmente di- Finestre), possa aver costituito a tutti gli effetti una bar- sponibile e, soprattutto, formato da individui prove- riera invalicabile, tale da isolare nettamente le due po- nienti da tutte le diverse zone dell’areale della specie, polazioni e favorirne la conseguente differenziazione. cosa tuttavia non facile da realizzare a causa delle ampie lacune che ancora caratterizzano tale areale. Li- RINGRaZIaMENTI mitando il discorso al versante italiano dal quale pro- viene il maggior numero di esemplari noti, della zona Desidero ringraziare tutti coloro – amici, col- centrale dell’areale (cioè di una zona che comprende leghi e famigliari – che, nell’arco di più di trent’anni, la Val Germanasca, la Val Chisone, la Val di Susa, la hanno contribuito a diverso titolo alla raccolta di que- Val Sangone, la Valle di Viù e la Val d’ala) è nota sol- sti dati e alla loro elaborazione. Si ringraziano inoltre tanto una decina di esemplari. Di fatto è quindi attual- il Prof. Jacques Coulon per la comunicazione di dati mente impossibile stabilire se i caratteri diagnostici corologici relativi al territorio francese, Ramona Vi- sopra elencati siano variabili in senso clinale (e quindi terbi e il Parco Nazionale Gran Paradiso per la con- se la specie sia monotipica) o se esista effettivamente cessione di dati inediti, Gianni allegro per la prima una netta separazione tra la forma delle alpi Cozie e lettura del manoscritto e per l’esecuzione delle foto- quella delle Graie, tale da giustificare la validità della grafie dei pronoti. un ringraziamento particolare va ssp. veronicae. Tuttavia, pur non potendo assumere infine all’amico achille Casale per la revisione critica un’opinione netta su una delle due ipotesi, sotto del manoscritto.

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40 BOLL. SOC. ENTOMOL. ITAL., 150 (1): 41-46, ISSN 0373-3491 30 APRILE 2018

arnaldo BORDONI*

A new species of glyptomeroid Lathrobium from Campania, Italy (Coleoptera, Staphylinidae)

Riassunto: Una nuova specie di Lathrobium gliptomeroide della Campania, Italia (Coleoptera, Staphylinidae). Lathrobium petruzzielloi sp. n. dalla Grotta degli angeli (Monti Picentini, Monte Cervialto, acerno, Campania, Italia), la specie ritrovata più a sud della penisola italiana di questo gruppo, è qui descritta e raffrontata con L. angelae Bordoni & Magrini, 1996 della Grotta dei Diavoli (Monti del Matese, Letino, Caserta, Campania, Italia). Viene presentata una mappa di distribuzione del gliptomeroide Lathrobium Gravehorst, 1802 negli appennini italiani. La seguente sinonimìa è convalidata: Lathrobium Gravenhorst, 1802 = Glyptomerus H. Müller, 1856.

Abstract: Lathrobium petruzzielloi sp. n. from Grotta degli angeli (Picentini Mounts, Cervialto Mount, acerno, Campania, Italy), the most southern species in the Italian peninsula of this group, is described and compared with L. angelae Bordoni & Magrini, 1996 from Grotta dei Diavoli (Matese Monts, Letino, Caserta, Campania, Italy). a map of the distribution of the glyptomeroid Lathrobium Gravehorst, 1802 in the Italian apennines is presented. The following synonymy is validated: Lathrobium Gravenhorst, 1802 = Glyptomerus H. Müller, 1856.

Key words: Coleoptera, Staphylinidae, Lathrobium petruzzielloi, Campania, new species.

INTRODuCTION cle), L. lottii Holdhaus, 1923 (small filled circle), L. Luigi Petruzziello, an enthusiastic speleologist cirocchii Bordoni, 1987 (large filled circle), L. vignai and entomologist, sent me for study a glyptomeroid Bordoni, 1998 (large filled inverted triangle), L. gen- Lathrobium collected in a cave of Campania (Southern ganum Bordoni, 1972 (small arrow), L. volscum Bor- Italy) representing the southernmost locality of these doni, 2010 (open inverted rhombus), L. lacustre depigmented, anophthalmous or microphthalmous and Bordoni, 1972 (triangle within circle), L. livatense apterous Staphylinids. In describing this new species Bordoni, 1985 (large open square), L. oblitum Pace, of great interest, I take the opportunity to summarize 1977 (small open inverted triangle), L. franzinii Bor- the distribution of the group in the apennines. I pres- doni, 1985 (small filled star), L. maginii Bordoni, ent this distribution in a map (Fig. 1): L. doderoi 1972 (filled rhombus), L. auruncum Bordoni & Ma- abeille, 1900 (medium filled square), L. zoiai Brig- grini 2011 (filled triangle pointing left), L. angelae anti, 1980 (large triangle), L. straneoi Schatzmayr & Bordoni & Magrini, 1996 (large empty triangle), L. Koch, 1934 (empty small square), L. andreinii Schatz- petruzzielloi sp. n. (large filled square). Nine other mayr & Koch, 1934 (small arrow), L. rosai Bordoni, species of this group occur in northern Italy, so 38 1985 (empty triangle), L. garioi Bordoni, 1984 (halo); glyptomeroid Lathrobium are now known from Italy.. L. magrinianum Bordoni, 1986 (small filled inverted Most of these Staphylinids are restricted to single lo- triangle), L. degiovannii Bordoni, 2005 (empty star), calities, and even more widespread species such as L. L. apenninum Baudi, 1870 (small filled square), L. maginii in Mugello and L. etruscum in the Vallom- magrinii Bordoni, 2012a (empty circle), L. colacurcioi brosano-Pratomagno area are limited to small areas. Bordoni & Magrini, 2016 (square within square), L. Since there are no external characters or relat- bastianinii Bordoni & Magrini, 2011a, (empty large ing to the edeagus to justify the existence of the sub- inverted triangle), L. bramantii Bordoni, 2012 (filled genus Glyptomerus H. Müller, 1856 and because in triangle pointing right), L. assingi Bordoni, 1997 some catalogs (e.g. Smetana, 2004; Schulke & (large arrow), L. etruscum Piccioli, 1871 (large filled Smetana, 2015) the species of this group but not all star), L. castellinii Bordoni, 1979 (square within cir- (for example L. vignai missing and L. assingi related

*arnaldo Bordoni, Museo di Storia Naturale dell’università di Firenze, Sezione di Zoologia “La Specola”, Via Romana 17, 50125 Firenze (FI), Italy. E-mail [email protected]

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Fig. 1. Distribution of the glyptomeroid Lathrobium in the Italian apennines. L. doderoi abeille, 1900 (medium filled square), L. zoiai Briganti, 1980(large triangle), L. straneoi Schatzmayr & Koch, 1934 (empty small square), L. andreinii Schatzmayr & Koch, 1934 (small arrow), L. rosai Bordoni, 1985 (empty triangle), L. garioi Bordoni, 1984 (halo); L. magrinianum Bordoni, 1986 (small filled inverted triangle), L. degiovannii Bordoni, 2005 (empty star), L. apenninum Baudi, 1870 (small filled square), L. magrinii Bordoni, 2012a (empty circle), L. colacurcioi Bordoni & Magrini, 2016 (square within square), L. bastianinii Bordoni & Magrini, 2011a, (empty large inverted triangle), L. bramantii Bordoni, 2012 (filled triangle pointing right), L. assingi Bordoni, 1997 (large arrow), L. etruscum Piccioli, 1871 (large filled star), L. castellinii Bordoni, 1979 (square within circle), L. lottii Holdhaus, 1923 (small filled circle), L. cirocchii Bordoni, 1987 (large filled circle), L. vignai Bordoni, 1998 (large filled inverted triangle), L. genganum Bordoni, 1972 (small arrow), L. volscum Bordoni, 2010 (open inverted rhombus), L. lacustre Bordoni, 1972 (triangle within circle), L. livatense Bordoni, 1985 (large open square), L. oblitum Pace, 1977 (small open inverted triangle), L. franzinii Bordoni, 1985 (small filled star), L. maginii Bordoni, 1972 (filled rhombus), L. auruncum Bordoni & Magrini 2011 (filled triangle pointing left), L. angelae Bordoni & Magrini, 1996 (large empty triangle), L. petruzzielloi sp. n. (large filled square).

42 A new species of glyptomeroid Lathrobium from Campania, Italy

to the subgenus Lathrobium s. str.) are still attributed to the subgenus Glyptomerus, I consider finally appro- priate to validate the synonymy Lathrobium Graven- horst, 1802 = Glyptomerus H. Müller, 1856, proposed by Coiffait (1972). For the sake of completeness I recall that Coif- fait (1972) initially proposed the synonym between Glyptomerus and Lathrobium and subsequently, with- out explanations, collected some species under the subgenus Glyptomerus (Coiffait, 1982). Later Piva (1995) confirmed this latter proposal by suggesting characters I had shown to be insubstantial as present/absent both in glyptomeroid Lathrobium both in Lathrobium s. str. (Bordoni, 1997).

TaXONOMy Lathrobium petruzzielloi sp. n. MaTERIaL EXaMINED. Holotype ♀: Italy, Campania, Cervialto Mount, Grotta degli angeli n. 588 Cp/Sa (Picentini Mounts, acerno, Salerno), 1075 mt, L. Petruzziello leg. 18.VII.2015 (with traps) (coll. Bor- doni, Firenze). DESCRIPTION. Body (Fig. 2) length about 11 mm; length from anterior margin of head to posterior margin of ely- tra about 5 mm. Body of the usual light brown col- oration. Similar to L. angelae Bordoni & Magrini, 1996 from Grotta dei Diavoli (Matese Mountains, Campania) from which it differs in the following characters: body smaller (in L. angelae 12 mm long, 5.5 mm from ante- rior margin of head to posterior margin of elytra) and narrower; in particular head visibly narrower, not roundish as in L. angelae, with less rounded sides (in L. angelae head almost orbicular with very rounded sides); surface of head with more evident, very fine and dense, transverse micro-striation, with smaller and more dense punctation. Eyes totally obsolete, represented by a smaller macula without ommatidia (a few ommatidia in L. angelae). Pronotum a little shorter, slender, visibly narrower than in L. angelae, sub-rectangular and not di- lated forward as in L. angelae, with more oblique ante- rior angles. Surface with more dense and smaller punctures. Elytra longer and narrower, not dilated pos- teriad, with more obsolete humeral angles. Surface of elytra and abdomen with similar punctation. Posterior margin of the sixth visible sternite with a small median emargination. In the other species of this group of Lathrobium the posterior margin of the sixth female visible sternite is rounded or with a Fig. 2. Habitus of Lathrobium petruzzielloi sp. n. more or less protruberent median lobule. (photo S. Cuoco).

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Male unknown. Strazzatrippa cave, in “Piano Cupone” locality (Fig. 4) ETyMOLOGy. Patronymic. The species is dedicated to (typographic tablets F. 186 I NE Monte Cervialto). ac- our friend and colleague Luigi Petruzziello. cording to some (Giulivo et al., 1988; Russo et al., DISTRIBuTION. The species in known only from the 2005) the Grotta Strazzatrippa and Grotta degli angeli type locality. constitute a single karst channel along approximately REMaRKS. The Grotta degli angeli (Fig. 3) is located 550 meters connected by a very narrow currently inac- on the southern slope of Mount Cervialto, just off the cessible siphon, so they may be considered to be two separate caves. Grotta degli angeli is characterized by a different environment, with a planimetric develop- ment of 380 meters (compared to 95 meters in Strazza- trippa) and is a classic example of an endorheic basin that stands out among the rugged slopes of the sur- rounding mountains. The cave is located on a small limestone relief in a collapsed doline. The genesis of these cavities is very probably linked to the continuous- moulding activity of the drainage waters of Mount Cervialto, as evidenced by the counterslope profiles carved into idromorphic shapes resembling scallops (Giulivo et al., l. c.). These data may explain why few endogeous beetles were collected in the cave (apart a species of Bathysciola and a new species of Anemadus: see later), but rather elements not strictly related to the caves. The glyptomeroid Lathrobium are not in fact properly endogean but hypogean and live under deeply sunken stones and in the ground of the woods, although certain species may be found in caves. The southern slope of Mount Cervialto where the cave is located is covered by a vast beech forest (Fig. 5) mixed with sycamore maple (Acer pseudopla- tanus L.), Neapolitan alder (Alnus cordata (Loisel.)) and holly bushes (Ilex aquifolium L.), typical plants of wetlands.

Fig. 3. Grotta degli angeli (photo L. Petruzziello). Fig. 4. Piano Cupone locality (photo L. Petruzziello).

44 A new species of glyptomeroid Lathrobium from Campania, Italy

Grotta degli Sportiglioni, avella, avellino, in Campa- nia (see also Capolongo et al., 1974). This cave spreads over 120 meters at the base of the southern slope of Mt Spadafora, in a valley of the Clanio torrent and for its biospeleological features is one of the most interesting in Campania. Bathysciola partenii was also collected in the Grotta del Caprone, Montella, avel- lino, 850 m, L. Petruzziello 22.XII.2014 and Grotta Strazzatrippa, L. Petruzziello 8.VII.2015-17.VIII. 2015: unpublished data. The comparison with L. angelae from Cave dei Diavoli (Matese mounts, Letino, Caserta, Campania) Fig. 5. Beechwood of Cervialto Mount (photo L. comes from the fact that this is the glyptomeroid La- Petruzziello). trobium closer geographically, located about 80 km as the crow flies. L. petruzzielloi is currently the south- ernmost species of the group in the Italian peninsula. These considerations and the highlighted ex- ternal characters lead me to describe the species albeit Lathrobium petruzzielloi was collected in a trap on the basis of a female. in the Grotta degli angeli. Despite repeated visits and NOTE. The name of the cave seems to be due to the trapping over the years no other specimen was collected, fact that it was discovered by two speleologists from even under rocks around the entrance of the cave. Campania, related to each other and both named an- The following Coleoptera were collected in gelo, so the caves from which the two mentioned this place, inside the cave and at its entrance: Carabus species come were given the fanciful names Devils’ preslii neumeyeri Schaum, 1856; Cychrus italicus and angels’. Bonelli, 1810; Pterostichus micans Heer, 1841; Lae- mostenus acutangulus (Schauffus, 1862); Trechus aCKNOWLEDGEMENTS arthuri Moravec & Lompe 2003, T. obtusus lucanus Focarile, 1949; harpaloides (Serville, 1821); Ne- I wish to thank the following colleagues: Silvio bria kratteri Dejean, 1831 (Carabidae); Choleva Cuoco (Livorno) for the nice photograph of the sturmi Brisout, 1863; Catops subfuscus Kellner, 1846 species; Pier Mauro Giachino (Settore Fitosanitario and a new species of Anemadus Reitter, 1885 that will Regionale, Torino) for the identification of part of be described by P. M. Giachino (Cholevidae); Leptinus Cholevidae, and Luigi Petruzziello (Ramedello, Bres- testaceus Müller, 1817 (Platypsyllinae) (for the refer- cia) who for years has conducted entomological re- ences of these families see I. Löbl & a. Smetana, 2003 search in the caves of Campania, collected the species, and Perreau M., 2004). all the cited species, apart the generously donated the specimen to me, and provided Cholevidae in my collection, are preserved in the copious information and photographs of the habitat. Petruzziello collection. My thank also to Guillaume de Rougemont (Oxford) a separate note deserves the collection (L. for the English control, Leonardo Latella (Museo Petruzziello 27.XII.2014-28.XII.2015) of many spec- civico di Storia naturale, Verona) and Stefano Zoia imens of the Cholevidae Bathysciola partenii Ruffo, (Dipartimento di Scienze della Terra-Geofisica, Mi- 1947, until now known only from the type locality: lano) for some information.

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45 BORDONI

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46 BOLL. SOC. ENTOMOL. ITAL., 150 (1): 47-52, ISSN 0373-3491 30 APRILE 2018

ATTI SOCIALI

Dott. Mauro Agosti

Il 20 gennaio 2017 è deceduto prematuramente a Brescia, per un improvviso malore, il consocio dott. Mauro agosti; aveva 46 anni. Nato a Brescia l’8 marzo 1970, si era laureato in Scienze agrarie presso l’università degli Studi di Milano. Come agronomo si occupava di assistenza tecnica ad aziende agricole ed era esperto di specie d’insetti alloctone invasive tra cui la diabrotica del mais e la cimice asiatica. appassionato di montagna, entomologia e biospeleologia, era anche un apprezzato specialista di Coleotteri Carabidi. Della nostra Società fu membro quasi ininterrottamente per oltre un ventennio, dal 1994 fino alla morte. La sua attività di ricerca, i progetti e la promettente produzione scientifica sono stati purtroppo interrotti dalla precoce scomparsa. Di recente una specie nuova di Co- leottero Curculionide, da lui rinvenuta, gli era stata dedicata: Baldorhynchus agostianus Bellò & Osella, 2016. al di là dei risultati di ricerca e delle pubblicazioni entomologiche, in coloro che lo hanno conosciuto e hanno goduto della sua amicizia resta il ricordo di una persona aperta, disponibile e leale, di non comuni qualità umane, e il forte rimpianto per averlo perduto troppo presto. ai famigliari la Società Entomologica porge le condoglianze più sentite.

Dott. Carlo Pesarini

Carlo Pesarini, nato a Milano il 12 marzo 1946, è deceduto il 29 dicembre 2017 a Ferrara, dove, per i postumi di un ictus che lo aveva colpito nel 2015, si era trasferito per poter essere meglio assistito dal fratello Fausto, a lungo Direttore del Museo di Storia Naturale della città estense. Carlo si era appassionato all’entomologia fin da ragazzino e nel 1962, appena sedicenne, si iscrisse alla nostra Società, di cui rimase affezionato socio per 55 anni, ricoprendo anche la carica di Consigliere dal 2002 al 2011. Laureatosi in Scienze Naturali nel 1978, si era specializzato ben presto nello studio dei Coleotteri Curculionidi, e in seguito dei Cerambicidi, non perdendo però mai di vista molte altre famiglie di Coleotteri, gli Imenotteri Sinfiti e infine gli aracnidi, di cui cominciò ad occuparsi quando fu assunto come Conservatore degli Invertebrati nel Museo Civico di Storia Naturale di Milano, carica che ricoperse dal 1982 al 2013. a fianco di una qualificata ed apprezzata produzione tassonomica Pesarini ci ha lasciato anche un importante lotto di utilissime tabelle dicotomiche per la classificazione di molte famiglie di Coleotteri italiani, stampate sul- l’Informatore del Giovane Entomologo, edito dalla nostra Società, e arricchite da disegni in bianco e nero; è stato inoltre autore di diversi apprezzati volumetti (alcuni in collaborazione) della serie “Insetti della fauna italiana”, con tutte le specie illustrate a colori, pubblicati dalla rivista Natura di Milano. Le tavole sopra citate sono tutte ori- ginali e dovute all’abilità grafica e pittorica di Carlo, una delle tante sue capacità professionali. al fratello Fausto, anch’egli nostro socio, ed ai familiari vanno le più sentite condoglianze della Società.

Prof.ssa Rosa Priore

Nata a Portici il 6 agosto 1930, Rosa Priore si laureò in Scienze naturali nel 1959, iniziando dal 1962 l’at- tività di ricercatrice presso l’allora Istituto di Entomologia agraria di Portici. Nel corso della sua carriera universitaria, terminata nel 2005, si è interessata di vari aspetti dell’entomologia agraria, e in particolare della morfologia e della biologia di specie fitofaghe, oltre che dei loro parassitoidi e pre- datori; il suo primo lavoro è stato, infatti, uno studio morfo-biologico sulla Rodolia cardinalis. Dagli anni ‘70 ha tenuto i corsi di apicoltura e Bachicoltura e, in seguito, anche uno dei corsi di Entomologia agraria. Ha pubblicato, tra il 1963 e il 2005, 117 lavori, tra i quali spiccano diversi contributi dedicati alla revisione degli apoidei conservati nelle collezioni scientifiche dell’ex-Istituto di Entomologia, revisione, realizzata in colla- borazione con vari specialisti europei, che le permise di riorganizzare i reperti in una raccolta di una settantina di cassette contenenti ca. 500 specie italiane. È stata Direttore del Dipartimento di Entomologia e Zoologia agraria nel triennio 1996-1999.

47 ATTI SOCIALI

Con il suo deciso contributo fu realizzata la riqualificazione di ambienti e arredi che ospitano attualmente le importanti collezioni entomologiche conservate nel sito reale di Portici. a seguito dell’istituzione nel 2000 del Museo di Entomologia Filippo Silvestri, divenuta struttura autonoma inserita nel Sistema museale di ateneo, ne fu il primo Direttore fino al 2005. E’ stata iscritta alla nostra Società dal 1968 al 1991. Si è spenta a Portici il 17 marzo 2018. ai familiari le più sentite condoglianze da parte della Società Ento- mologica Italiana. ______

ASSEMBLEA GENERALE ORDINARIA DEL 7 APRILE 2018

L’assemblea Generale Ordinaria della Società Entomologica Italiana ha luogo sabato 7 aprile 2018, alle ore 15, nella sede operativa di Corso Torino 19/4 scala a, Genova, per deliberare sul seguente

ORDINE DEL GIORNO 1) Convalida dei soci presentati dal Consiglio 2) Elezioni del Consiglio Direttivo 3) Comunicazioni della Presidenza 4) Relazione dei membri del Consiglio 5) Pubblicazioni sociali 6) Bilancio consuntivo esercizio 2017 e previsioni per il 2018 7) Nomina di Soci Onorari 8) IX European Congress of Entomology 9) Varie ed eventuali.

Sono presenti 22 soci senza alcuna delega. a presiedere l’assemblea viene eletto il Presidente della Società, Prof. Francesco Pennacchio. 1) Sono approvati all’unanimità 21 nuovi soci (19 ordinari e 2 studenti). 2) Per procedere allo scrutinio delle schede elettorali viene nominata una Commissione formata dai soci Drr. Giuliano Lo Pinto, Marco Dellacasa e alessio Trotta, i quali iniziano le operazioni di spoglio delle schede mentre l’assemblea prosegue i propri lavori. 3) Il Presidente anticipa il punto 8) dell’Ordine del Giorno informando i presenti sull’organizzazione dell’XI Congresso Europeo di Entomologia che si terrà a Napoli nel prossimo mese di luglio. al momento gli iscritti sono 850 provenienti da 53 nazioni e i contributi presentati sono circa un migliaio. Tenendo conto che nel 2019 ricorrerà il 150° anniversario della fondazione della nostra Società, si propone di indire un’assemblea straordinaria dei Soci in concomitanza col Congresso Europeo, in modo da celebrare la ri- correnza assieme ai rappresentanti delle altre Società Entomologiche nazionali che interverranno a Napoli, con una breve relazione storica che potrebbe precedere la consegna del Premio Binaghi al vincitore. 4) Il Segretario f.f. comunica che i Soci attualmente sono 460. Il Consigliere Liberti propone ai presenti una riflessione sui motivi che i giovani entomologi possono trovare attualmente per iscriversi alla nostra Società, in un periodo in cui i rapporti interpersonali via web sono diventati così dominanti. Segue un ampio dibattito, da cui emerge l’opportunità di approfondire il problema, cercando magari contatti con il Forum degli Entomologi Italiani, con gli organizzatori della manifestazione di Entomodena, ecc. 5) Il Direttore delle Pubblicazioni riferisce che il fascicolo I del Bollettino è in fase di avanzata preparazione. Si conviene di dare il via alla stampa cartacea dei volumi delle Memorie 94 (2017), già anticipato in versione elet- tronica lo scorso Dicembre, e 90 (2013), a suo tempo distribuito solo in pdf. 6) Il Bibliotecario, a nome dell’amministratore-Tesoriere, presenta il bilancio consuntivo 2017 e l’ipotesi di quello preventivo 2018, riportati qui di seguito, che vengono approvati all’unanimità.

48 ATTI SOCIALI

SOCIETA’ ENTOMOLOGICA ITALIANA

BILANCIO CONSUNTIVO 2017

I. STATO PATRIMONIALE AL 31.12.2017 PaTRIMONIO SOCIaLE Immobile Sede Biblioteca Sociale (valore catastale riv.) € 405.407,52 Fondo riserva € 13.000,00 Mobili & attrezzi (pro memoria) € 1,00 Biblioteca (pro memoria) € 1,00 —————— € 418.409,52 LIQuIDITà aL 31.12.2017 Conto corrente bancario € 12.667,75 Conto corrente postale € 12.328,80 —————— € 24.996,55 —————— Totale € 443.406,07 ======

II. RENDICONTO DI CASSA AL 31.12.2017 INTROITI 1. Liquidità al 31.12.2016 € 20.250,43 2. Quote sociali (importi netti) € 17.622,50 3. Contributo 5‰ ex-IRPEF € 4.278,20 4. Contributo ministeriale € 7.164,65 5. Rimborsi € 2.506,80 —————— Totale € 51.822,58 ESBORSI 6. Conto economico € 12.006,50 7. Costo pubblicazioni sociali (stampa, confezione & spedizione) € 14.819,53 —————— Totale € 26.826,03 —————— LIQuIDITà FINaLE aL 31.12.2017 (come da stato patrimoniale) € 24.996,55 8. accantonamento a fronte rischi € 20.000,00 —————— Totale € 4.996,55 RaTEI PaSSIVI aL 31.12.2017 Spese pubblicazione (a calcolo) Stampa, confezione e spedizione € 6.000,00 —————— Totale € 6.000,00 —————— Disavanzo al 31.12.2017 € 1. 003,45 ======

49 ATTI SOCIALI

III. DIMOSTRAZIONE DEL CONTO ECONOMICO 2017 6.1 – Gestione ordinaria Sede Sociale € 5.097,99 6.2 – Biblioteca Sociale € 3.117,77 6.3 – Fondo minute spese Segreteria € 200,00 6.4 – Fondo minute spese Biblioteca € 500,00 6.5 – Fondo minute spese amministrazione € 300,00 6.6 – Postali e bancarie ordinarie € 653,84 6.7 – Spese spedizioni € 728,00 6.8 – assicurazioni diverse € 625,90 6.9 – Imposte e tasse € 783,00 —————— Saldo al 31.12.2017 (come da rendiconto di cassa) € 12.006,50 ======

BILANCIO PREVENTIVO ANNO 2018

INTROITI 1. Quote sociali € 17.000,00 2. utilizzo fondo di riserva € 20.000,00 —————— Totale € 37.000,00

ESBORSI 3. Ratei passivi al 31.12.2017 € 6.000,00 4. Spese pubblicazione (stampa, confezione, spedizione) € 17.000,00 5. Biblioteca sociale € 6.000,00 6. Spese generali di gestione, incl. imposte e tasse € 8.000,00 —————— Totale € 37.000,00

L’ Amministratore Il Bibliotecario (Giulio Gardini) (antonio Rey)

7) Il Presidente comunica che nell’ultima riunione del Consiglio Direttivo si era proposto di nominare Soci Onorari il Prof. augusto Vigna Taglianti e il Rag. Giovanni Dellacasa, per i meriti da loro acquisiti nei confronti della Società durante i lunghi anni in cui furono eletti rispettivamente Presidente ed amministratore. L’assemblea approva all’unanimità. 8) Vedasi il punto 2) 9) Nulla da segnalare.

al termine dello spoglio delle schede gli scrutatori presentano al Presidente, che ne dà lettura all’assemblea, i risultati delle elezioni alle cariche sociali per il triennio 2018-2020.

50 ATTI SOCIALI

Per il Consiglio Direttivo. Schede pervenute 124; schede valide 124. Risultano eletti:

Presidente: Francesco Pennacchio (voti 113) Vice Presidente: Roberto Poggi (116) Segretario: Davide Badano (105) amministratore/Tesoriere: Giulio Gardini (111) Bibliotecario: antonio Rey (108) Direttore delle Pubblicazioni: Pier Mauro Giachino (111) Consiglieri: alberto Ballerio (88) andrea Battisti (91) Marco a. Bologna (94) achille Casale (100) Marco Dellacasa (79) Loris Galli (66) Gianfranco Liberti (71) Bruno Massa (96) Massimo Meregalli (75) Luciana Tavella (77) Stefano Zoia (78) Revisori dei Conti: Enrico Gallo (95) Sergio Riese (92) Giuliano Lo Pinto (90) Revisori dei Conti supplenti: Giovanni Tognon (88) Marco Terrile (78)

Si precisa che nell’ordine di preferenze per l’undicesimo Consigliere due candidati (Loris Galli, socio dal 2003, e Morena Casartelli, socia dal 2014) hanno ottenuto l’identico numero di 66 voti; è stato eletto il socio con maggiore anzianità di iscrizione.

Per il Comitato di Coordinamento della Sezione agraria. Schede pervenute 38; schede valide 38 (Coordinatore) e 28 (Comitato). Risultano eletti:

Coordinatore: alberto alma (voti 38) Comitato di Coordinamento Ignazio Floris (23) antonio Pietro Garonna (10) Giacinto Salvatore Germinara (13) Lorenzo Marini (2) Ezio Peri (7) Lucia Zappalà (26)

Si ricorda che il Coordinatore di Sezione è di diritto il 12° Consigliere della S.E.I. Si precisa che, mentre per la scelta del Coordinatore non ci sono stati voti dispersi, per quella dei componenti del Comitato ben 10 votanti su 38 hanno espresso 4, 5 o anche 6 preferenze rispetto alle 3 previste e richieste sulla scheda, rendendo di fatto nulle le loro espressioni di voto. Per tale motivo le schede scrutinabili per il Comitato sono state solo 28.

Esauriti gli argomenti all’ordine del giorno, il Presidente dichiara chiusa l’assemblea alle ore 17,15.

51 ATTI SOCIALI

Nel corso dell’ultima assemblea generale ordinaria sono stati ammessi i seguenti nuovi soci:

PER IL 2017

Dr. Giacomo PuRROMuTO, Via Ignazio Rosa 30, 97019 Scoglitti (RG) (Entomologia agraria).

PER IL 2018

Prof. Gianfranco aNFORa, Via Rovereto 6, 38010 Mezzocorona (TN) (Entomologia agraria). Dr. Leonardo BaCCI, Viale angelo Masini 36, 40126 Bologna (BO) (Lepidoptera, Rhynchota Aphidoidea, Thy- sanoptera Thripidae). Dr. Paolo BIELLa, Via Beretta 5, 24050 Calcinate (BG) (Hymenoptera e Diptera impollinatori) Dr. arturo COCCO, Via ugo La Malfa 52, 07100 Sassari (SS) (Entomologia agraria). Dr. Mario CONTaRINI, Via del Collegio 13, 01100 Viterbo (VT). Dr. Elia GaTTO, Via Benaco 22, 30176 Malcontenta (VE) (Cognizione numerica negli Invertebrati) Dr. Marco GHISOLFI, Via Invalidi del Lavoro 20, 26100 Cremona (CR) (Lepidoptera). Dr. Costanza JuCKER, Istituto di Entomologia agraria dell’università, Via Celoria 2, 20136 Milano (MI) (Con- trollo specie esotiche; lotta biologica; studio specie per produzione di proteine). Dr. Isabel MaRTINEZ SaÑuDO, Via Giacomo Leopardi 10, 35010 Cadoneghe (PD). Prof. Ezio PERI, Dipartimento SaaF, università di Palermo, Viale delle Scienze Ed. 5, 90128 Palermo (Pa). Dr. Riccardo POLONI, Via Palmiro Togliatti 16, 41043 Formigine (MO) (Col.: Cerambycidae, Oedemeridae) (Socio studente). Dr. Gianandrea SaLERNO, Dipartimento di Scienze agrarie e ambientali, Borgo XX Giugno, 06121 Perugia (PG). Dr. Giacomo SaNTOIEMMa, Via Finco 25/a, 35010 Campo San Martino (PD) (Ecologia spaziale; Dipt.: Dro- sophila suzukii; Hem. Aphrophoridae). Dr. Hannes SCHuLER, Via Dreiland 1, 39025 Plaus (BZ) (Simbiosi; ecologia molecolare; protezione delle piante). Dr. Roberto SINDaCO, Via Fatebenefratelli 4, 10137 Torino (TO) (Odonata, Orthoptera, Lepidoptera ital.). Dr. Paola TIRELLO, Via Paolo Veronese 1/1, 30033 Noale (VE) (Insetti di nuova introduzione; Orthoptera). Dr. Gregorio VONO, Contrada Chiusa snc, 88069 Staletti (CZ) (Diagnostica molecolare Thysanoptera; biologia e riproduzione Thripidae) (Socio studente). Dr. Giulia ZaNETTIN, Via dell’albarazzo 10/2, 36060 Schiavon (VI). Inoltre: antonino FENIO e Giuseppe PaGaNI (Dati anagrafici al momento non comunicati).

52 SOCIETÀ ENTOMOLOGICA ITALIANA

n QUOTE ASSOCIATIVE PER IL 2018: Soci Ordinari dei paesi UE 40,00 € Soci Ordinari dei paesi extra UE 60,00 € Studenti fino a 27 anni 20,00 € I soci che desiderano ricevere il Bollettino in versione cartacea devono aggiungere 10,00 alla normale € quota associativa. I soci aderenti alla Sezione di Agraria devono aggiungere 5,00 . € Se si tratta della prima iscrizione bisogna aggiungere 10,00 . € Il rinnovo della quota deve essere effettuato entro il primo bimestre dell’anno; la quota versata oltre tale periodo deve essere aumentata del 50%.

n VERSAMENTI • Conto Corrente Postale n. 15277163 intestato a: Società Entomologica Italiana, via Brigata Liguria 9, 16121 Genova • Bonifico Bancario intestato a: Società Entomologica Italiana cod. IBAN: IT85F0335901600100000121701 BIC-CODE: BCITITMX c/o Banca Prossima spa, Via Paolo Ferrari n. 10, 20121 Milano, Italia

n SEGRETERIA Società Entomologica Italiana, via Brigata Liguria 9, 16121 Genova

n BIBLIOTECA Società Entomologica Italiana, Corso Torino 19/4 sc. A, 16129 Genova (orario: sabato 15.00-18.00, tel. 010.586009)

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n Daniele Baroni - Marco Bonifacino - Luca Cristiano - Roberta Rossi Luca Pedrotti - Roberto Sindaco THE ORTHOPTERA FAUNA OF THE STELVIO NATIONAL PARK, ITALY 3 n Giovanni Bosio - Crystal Cooke-McEwen INSECTS COLLECTED FROM WOOD INFESTED WITH PITYOPHTHORUS JUGLANDIS BLACKMAN (COLEOPTERA CURCULIONIDAE SCOLYTINAE) IN THE PIEMONTE REGION, NORTHWESTERN ITALY 21 n Luigi Bisio TERZO CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DI OREONEBRIA (NEBRIORITES) GAGATES (BONELLI, 1810): UNA SINTESI 31 n Arnaldo Bordoni A NEW SPECIES OF GLYPTOMEROID LATHROBIUM FROM CAMPANIA, ITALY (COLEOPTERA, STAPHYLINIDAE) 41 n ATTI SOCIALI 47

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