Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 

Acta zoológica lilloana Volumen 62 (Suplemento) VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos La Plata, 2017

— 2 0 1 8 —  VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Acta zoológica lilloana Revista científica de la Fundación Miguel Lillo. La revista consta de un volumen anual con dos fascículos de periodicidad semestral, que se publica en versión online en junio y diciembre; y una versión impresa sobre demanda. El objetivo de Acta Zoológica Lilloana es di- fundir trabajos originales sobre zoología, en campos de investigación relacionados con esta disciplina, tales como sistemática, morfología, anatomía, histología, fisiología, genética, ecología, biogeografía, paleontología, evolución, biodiversidad, conservación biológica, manejo de fauna silvestre, etología, zootecnia, bienestar y educación en ciencias. Está dirigida a investigadores, profesionales y estudiantes de ciencias biológicas y disciplinas afines. La revista publica trabajos en español, inglés y portugués con resúmenes en dos idiomas. Los trabajos son evaluados por árbitros externos bajo el formato de “simple ciego”. Acta Zoológica Lilloana provee acceso abierto a su contenido y sin costo de publicación para los autores

ISSN (online) 1852–6098

URL: http:// actazoologica.lillo.org.ar DOI: https://doi.org/10.30550/j.azl

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Editor Mariano Ordano (Fundación Miguel Lillo y CONICET / Unidad Ejecutora Lillo, Tucumán, Argentina).

Editor gráfico Gustavo Sánchez (Fundación Miguel Lillo, Tucumán, Argentina).

Editor web Andrés Ortiz (Fundación Miguel Lillo, Tucumán, Argentina).

Secretaría editorial Felipe Castro (Fundación Miguel Lillo y Universidad Nacional de Tucumán, Tucumán, Argentina). Pamela Gómez (Fundación Miguel Lillo, Tucumán, Argentina). Eduardo Martín (Fundación Miguel Lillo y Universidad Nacional de Tucumán, Tucumán, Argentina). María del Pilar Medina Pereyra (Fundación Miguel Lillo, Tucumán, Argentina). Guido van Nieuwenhove (Fundación Miguel Lillo, Tucumán, Argentina). Florencia Vera Candioti (CONICET / Unidad Ejecutora Lillo, Tucumán, Argentina). María Paula Zamudio (Fundación Miguel Lillo, Tucumán, Argentina).

Consejo editorial María de las Mercedes Azpelicueta (Universidad Nacional de La Plata y CONICET, Buenos Aires, Argentina). Julián Bueno-Villegas (Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Hidalgo, México). Margarita Chiaraviglio (Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba, Argentina). Guillermo L. Claps (Universidad Nacional de Tucumán, Tucumán, Argentina). José Antonio Corronca (Universidad Nacional de Salta y CONICET, Salta, Argentina). Ada Echevarría (Fundación Miguel Lillo, Tucumán, Argentina). David Flores (Fundación Miguel Lillo y CONICET / Unidad Ejecutora Lillo, Tucumán, Argentina). Adriana Azucena Michel (Fundación Miguel Lillo, Tucumán, Argentina). Juan J. Morrone (Universidad Nacional Autónoma de México, Distrito Federal, México). Gustavo Moya-Raygoza (Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México). Paola Peltzer (Universidad Nacional del Litoral y CONICET, Santa Fe, Argentina). Marcela Peralta (Fundación Miguel Lillo, Tucumán, Argentina). Juan Timi (Universidad Nacional de Mar del Plata y CONICET / Unidad de Investigaciones Marinas y Costeras, Buenos Aires, Argentina). Julián R. Torres Dowdall (Universität Konstanz, Baden-Wurtemberg, Alemania). Fernando Zagury Vaz-de-Mello (Universidade Federal de Mato Grosso, Mato Grosso, Brasil).

Comité editorial (editores asociados) Juan Pedro Bouvet (Estación Experimental Agropecuaria (EEA) Concordia, INTA, Entre Ríos, Argentina). Sonia B. Canavelli (Estación Experimental Agropecuaria (EEA) Paraná, INTA, Entre Ríos, Argentina). Mario Luis Chatellenaz (Universidad Nacional del Nordeste, Corrientes, Argentina). Néstor Ciocco (Universidad Nacional de Cuyo y CONICET / Instituto Argentino de Investigaciones de Zonas Áridas, Mendoza, Argentina). Carlos Andrés Cultid Medina (Centro Regional del Bajío, Instituto de Ecología, A.C., Michoacán, México). María Elisa Fanjul (Fundación Miguel Lillo y Universidad Nacional de Tucumán, Tucumán, Argentina). Guillermo Gil (Administración de Parques Nacionales / Centro de Investigaciones Ecológicas Subtropicales, Misiones, Argentina). Andrea Ximena González Reyes (Universidad Nacional de Salta, Salta, Argentina). María de los Ángeles Hernández (Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco, Chubut, Argentina). Marta Lizarralde (CONICET / Centro Austral de Investigaciones Científicas, Tierra del Fuego, Argentina). María Alejandra Maglianesi (Escuela de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Estatal a Distancia, San José, Costa Rica). Patricia Marconi (Fundación Yuchán, Salta, Argentina). Mariano L. Merino (Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina). Segundo Núñez-Campero (CONICET / Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja, La Rioja, Argentina). Gabriela Núñez Montellano (Universidad Nacional de Salta y CONICET / Instituto de Bio y Geociencias del NOA, Salta, Argentina). Massimo Olmi (Università degli Studi della Tuscia, Viterbo, Italia). Facundo Xavier Palacio (Universidad Nacional de La Plata y CONICET, Buenos Aires, Argentina). Nicoletta Righini (Universidad Nacional Autónoma de México, Michoacán, México). Miguel E. Rodríguez Posada (Universidad Nacional de Colombia y Pontificia Universidad Javeriana, Capital, Colombia). Fátima Romero (Fundación Miguel Lillo, Tucumán, Argentina). Jorge R. Ronderos (Universidad Nacional de La Plata, Buenos Aires, Argentina). Roman Ruggera (Universidad Nacional de Jujuy y CONICET / Instituto de Ecorregiones Andinas, Jujuy, Argentina). Mariano S. Sánchez (Universidad Nacional de Misiones y CONICET / Instituto de Biología Subtropical, Misiones, Argentina). Natalia Schroeder (CONICET / Instituto Argentino de Investigaciones de Zonas Áridas, Mendoza, Argentina). Claudia Szumik (CONICET / Unidad Ejecutora Lillo, Tucumán, Argentina). Eduardo Virla (Fundación Miguel Lillo y CONICET / Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos, Tucumán, Argentina).

Publicación indexada en Latindex y Periodica. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 

Entre los días 18 y 20 de septiembre pa- 5 conferencias por parte de científicos na- sados se realizó la VI Reunión Argentina de cionales e internacionales: Marta Loiácono, Parasitoidólogos (VI RAP) en la ciudad de La Norma E. Sánchez, Ranyse Barbosa Querino Plata (Buenos Aires, Argentina). La finalidad da Silva, Eric Wajnberg y Stefano Colazza. de este evento fue contribuir a la consoli- Además, se desarrolló una Mesa Redonda en dación de los estudios sobre parasitoides, colaboración con investigadores del Grupo línea temática de valor teórico y aplicado al de Trabajo de Parasitoides de la Región Neo- manejo de plagas, así como incrementar el tropical, pertenecientes a la International intercambio de información, experiencias y Organization for Biological Control (IOBC / vínculos entre investigadores, dedicados a la SRNT) (http://www.iobcntrs.org), titulada: investigación científica. «Importación de insectos parasitoides como Esta Reunión fue organizada por investi- Agentes de Control de Plagas en la Argenti- gadores, docentes, becarios y tesistas docto- na, y otros países de la Región». rales del Laboratorio de Ecología de Plagas Esta Reunión, por demás fructífera desde y Control Biológico del Centro de Estudios el punto de vista académico y profesional, Parasitológicos y de Vectores (CEPAVE) (CO- sirvió también para estrechar los lazos ya NICET-UNLP), y de la División Entomología existentes entre colegas, así como para ge- del Museo de La Plata. nerar nuevos. La asistencia fue de 123 colegas nacio- Deseamos destacar el valioso apoyo que nales y extranjeros, provenientes de 11 pro- representa la publicación de los trabajos vincias de Argentina, así como de Uruguay, presentados en la VI RAP en la revista Acta Brasil, Chile, Colombia, Italia y Francia. Du- Zoológica Lilloana por parte de la Fundación rante este evento se comunicaron en forma Miguel Lillo, edición que realizara también oral 57 trabajos científicos en las siguientes con los trabajos de la V RAP llevada a cabo sesiones: Ecología de Poblaciones y Comuni- en 2013 en Tucumán. dades, Taxonomía y Sistemática, Comporta- A esta Fundación, a la Universidad Na- miento y Ecología Química, Control Biológi- cional de La Plata (UNLP), al Consejo Nacio- co, y Tesis Doctorales. También se dictaron nal de Investigaciones Científicas y Técnicas  VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

(CONICET), a la Agencia Nacional de Pro- A todos los asistentes y participantes, y a moción Científica y Tecnológica (ANPCyT), aquellos que de una forma u otra han con- y a la Organización Internacional para el tribuido para su concreción, nuestro gran Control Biológico (IOBC), Región Neotropi- reconocimiento y gratitud. cal, les damos nuestro más profundo agrade- Norma E. Sánchez cimiento por el apoyo económico brindado Presidente de la Comisión Organizadora para la realización de la VI RAP. La Plata, Septiembre de 2017 Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 

Programa / Índice

Conferencias y mini-conferencias l Avances de las bases teóricas y aplicadas en el estudio de parasitoides en los últimos 40 años (Sánchez, Norma Elba) ...... 11 l Diversidade e taxonomía de Trichogramma na América do Sul (Barbosa Querino da Silva, Ranyse) ...... 13 l Información taxonómica y colecciones. Su valor en las investigaciones sobre control biológico (Loiácono, Marta S.) ...... 14 l behavior and efficient biological control (Wajnberg, Eric) ...... 14 l Chemical ecology of egg parasitoids for sustainable crop protection (Colazza, Stefano) ...... 15 l Flores como recursos alimenticios de un parasitoide y su hospedador plaga: efectos sobre longevidad y preferencia (Videla, M. y Rossetti, M.R.) ...... 15 l Rasgos de historia de vida y «hostfeeding»: un estudio comparativo en avispas parasitoides (Fischbein, D. y Corley J.) ...... 16 l Programa de control biológico del pulgón del nogal Chromaphis juglandicola (Hemiptera: Aphididae) mediante Trioxys pallidus (: ) en los valles de Limarí y Choapa, Coquimbo, Chile (Salas Figueroa, C.) ...... 16

Sesión Ecología de Poblaciones y Comunidades

1) Estudio experimental de los efectos de la insolación sobre interacciones hospedador-parasitoide en bosques fragmentados (Bernaschini, María Laura; valladares, Graciela; Salvo, Adriana) ...... 18 2) Parasitismo de Plutella xylostella (Lepidoptera: Plutellidae), en el cinturón hortícola santafesino (Bertolaccini, Isabel; Curis, María Cecilia; Lutz, Alejandra; bollati, Luciana; Favaro, Juan Carlos) ...... 20 3) Diversidad de parasitoides de Drosophilidae en cultivos orgánicos de frambuesa en Tafí del Valle (Tucumán), Argentina (Escobar, Lorena I.; Funes, claudia F.; Gallardo, Fabiana E.; Reche, Vanina A.; Ovruski, Sergio M.; kirschbaum, Daniel S.) ...... 22 4) Estudios histológicos del sistema reproductor de Gonatopus bonaerensis (Hymenoptera: ) y determinación de la ocurrencia de partenogénesis telitoquica inducida por Wolbachia en sus poblaciones (Espinosa, Martín S.; virla, Eduardo G.; Cuozzo, Sergio A.) ...... 25 5) Estudios preliminares de la biología de las especies de Orasema del grupo «minuta» en las provincias de Catamarca y La Rioja (Torréns, Javier) ...... 27  VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

6) Abundancia y parasitismo de Psyllaephagus bliteus (Hymenoptera: ) parasitoide específico del psílido del escudo, Glycaspis brimblecombei (Hemiptera: Aphalaridae) (Cuello, Eliana M.; Andorno, Andrea V.; Hernández, carmen; López, Silvia) ...... 29 7) Parasitoidismo larval y pupal de Rachiplusia nu (Lepidoptera: Noctuidae) en el cultivo de girasol (Helianthus annuus) (Lovera, Santiago; Franco roggia; Walter Guillot Giraudo; Juan José Martínez; Estela Baudino) ...... 31 8) Aportes al conocimiento de parasitoides de Spilosoma virginica (Lepidoptera: Arctiidae) en la provincia de La Pampa (Argentina) (Roggia, Franco; Lovera, Santiago; Guillot Giraudo, Walter; Martínez, Juan José; Baudino, Estela) ...... 33 9) Primer registro de una mosca parasitoide (Diptera: Phoridae) especialista de Nylanderia fulva (Hymenoptera: Formicidae): ciclo de vida, dimorfismo sexual y fenología (Gomila, Carolina; Le Brun, Edward; Plowes, Robert; Folgarait, Patricia) ...... 35 10) Variación temporal de la diversidad y abundancia de los himenópteros parasitoides que atacan de Tuta absoluta (Lepidoptera: Gelechiidae) en cultivos de tomate en Tucumán (Argentina) (Savino, Vivina; Coviella, Carlos. E.; luna, María Gabriela; Berta, Carolina; Pérez, Emilia C.) ...... 37 11) Parasitoides que atacan al complejo de orugas cortadoras (Lepidoptera: Noctuidae) en rastrojos de soja y pasturas de alfalfa en la provincia de La Pampa (Vilches, Juliana; Baudino, Estela; Corro Molas, Andrés; Guillot Guiraudo, Walter, Martínez, Juan José) ...... 39 12) Dinámica poblacional de Apanteles opuntiarum (Hymenoptera: Braconidae), principal agente de control de Cactoblastis cactorum (Lepidoptera: Pyralidae) (Varone, L.; Faltlhauser, A.; Aguirre, M.B. y Logarzo, G.) ...... 42

Sesión Taxonomía y Sistemática

13) Parasitoidismo por sarcofágidos (Diptera: Sarcophagidae) en el abejorro nativo sudamericano Bombus pauloensis (= B. atratus) (Hymenoptera: ) (Haramboure, Marina; Plischuk, Santiago; Lange, Carlos E.) ...... 45 14) Rango hospedador y prevalencia de conópidos (Diptera: Conopidae) parasitoides de Bombus spp. (Hymenoptera: Apidae) en Argentina (Plischuk, Santiago; Skevington, Jeffrey H.; Haramboure, Marina; Kelso, Scott; Lange, Carlos E.) ...... 47 15) Primera cita de Quadrastichus mendeli (Hymenoptera: : Tetrastichinae) de Argentina asociado a agallas de Leptocybe invasa (Hymenoptera: Eulophidae: Tetrastichinae) (Aquino, D.A., Andorno, A.V.; pathauer, P.S.; Botto, E.N.; López, S.N.) ...... 50 16) Nuevos registros de la subfamilia Miracinae (Hymenoptera: Braconidae) en Argentina (Martínez, Juan José; Salvo, Adriana; Cagnolo, Luciano; Valladares, graciela) ...... 52 17) Nueva especie de Hexacladia (Chalcidoidea: Encyrtidae) y nuevo registro para Argentina de H. smithii como parasitoides de Dichelops furcatus (Hemiptera: Pentatomidae), plaga del maíz (Torréns, Javier; Fidalgo, Patricio; fernández, Celina; Punschke, Eduardo) ...... 53 Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 

Sesión Comportamiento y Ecología Química

18) Respuesta olfativa de Aganaspis pelleranoi (Hymenoptera: ) a volátiles de larvas de Ceratitis capitata y Anastrepha fraterculus (Diptera: Tephritidae) (Buonocore Biancheri, María Josefina; Ovruski, Sergio) ...... 56 19) La posición de la en el hospedador influye sobre el éxito de parasitismo en el ectoparasitoide ruficauda (Diptera: ) (Castelo, M.K.; Crespo, J.E.) ...... 58 20) Orientación olfativa de Dalbulus maidis (Hemiptera: Cicadellidae) y incarnatus (Hymenoptera: Mymaridae) a los volátiles inducidos de dos germoplasmas de maíz (Coll Aráoz, María Victoria; Hill, Jorge G.; Salinas, bárbara; Luft Albarracin, Erica; Fernández, P.C.; Virla, Eduardo) ...... 60 21) Respuesta de líneas de Anastrepha fraterculus (Diptera: Tephritidae) portadoras de diferentes cepas de Wolbachia ante el ataque del parasitoide Diachasmimorpha longicaudata (Hymenoptera: Braconidae) (Conte, Claudia a.; Nussenbaum, Ana L.; Milla, Fabián H.; Cladera, Jorge L.; Segura, Diego F.; lanzavecchia, Silvia B.) ...... 62 22) Semioquímicos atrayentes del parasitoide Diachasmimorpha longicaudata (Hymenoptera: Braconidae) para su uso en programas de control biológico (Devescovi, Francisco; Fernández, Patricia C.; Bachmann, Guillermo E.; nussenbaum, Ana L.; Schiavo, Pablo; Segura; Diego F.) ...... 64 23) Relevancia de corredores urbanos en interacciones hospedador-parasitoide (Fenoglio, María Silvina; Beato, Magali; Salvo, Adriana) ...... 66 24) Factores que afectan el parasitismo de Chaetoshiphon fragaefolii (Hemiptera: Aphididae) por parasitoides generalistas (Hymenoptera: Braconidae) en frutilla (Francesena, Natalia; Arneodo Larochette, Joel; Greco, Nancy) ...... 69 25) Desarrollo postembrionario de Gonatocerus sp. near tuberculifemur «clado 1» (Hymenoptera: Mymaridae) (Luft Albarracin, Erica; Manzano, Carolina; Virla, eduardo) ...... 71 26) Desempeño de Cotesia flavipes (Hymenoptera: Braconidae) sobre barrenadores del género Diatraea (Lepidoptera: Crambidae) que afectan caña para panela (Osorio-Mejía, Pablo A.; Barreto-Triana, Nancy) ...... 73 27) Variación en el desempeño del vuelo entre individuos de ambos sexos del parasitoide Megarhyssa nortoni (Hymenoptera: ) (Fischbein, deborah; Villacide, José María; de la Vega, Gerardo; Corley, Juan) ...... 77 28) Estudio de la interacción entre Anagyrus cachamai y A. lapachosus (Hymenoptera: Encyrtidae), parasitoides de la cochinilla harinosa plaga de los cactus, Hypogeococcus sp. (Hemiptera: Pseudococcidae) (Aguirre, María belén; Bruzzone, Octavio; Triapitsyn, Serguei; Hight, Stephen; Logarzo, Guillermo) ...... 77 29) Habilidades de búsqueda y de localización de huevos del hospedador Piezodorus guildinii (Hemiptera: Pentatomidae), por parte de los parasitoides Telenomus podisi y Trissolcus urichi (Hymenoptera: ) (Cingolani, m. Fernanda; Barakat, M. Candela; Liljeshtröm, Gerardo G.) ...... 80 30) Control biológico de la polilla del tomate Tuta absoluta (Lepidóptera: Gelechiidae): eficiencia de búsqueda y capacidad de vuelo de las hembras de Pseudapanteles dignus (Hymenoptera: Braconidae) (Salas Gervassio, Nadia. G; vallina, Consuelo; Rocchi, Victorio M.; Luna, María Gabriela; Sánchez, Norma E.) ...... 82  VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Sesión Tesis

31) Desarrollo de un modelo de simulación de la interacción entre la plaga Tuta absoluta (Lepidoptera: Gelechiidae) y un potencial agente de control biológico, el parasitoide Pseudapanteles dignus (Hymenoptera: Braconidae), en el cultivo de tomate bajo cubierta (D’Auro; Franco) ...... 85 32) Distribución geográfica y variación interpoblacional del endoparasitoide larval Pseudapanteles dignus (Hymenoptera: Braconidae), agente de control biológico de la «polilla del tomate» Tuta absoluta (Lepidoptera: Gelechiidae), en Argentina (Vallina, Consuelo) ...... 87 33) Influencia del hospedador en el desempeño de Anagrus incarnatus y Anagrus flaveolus (Hymenoptera: Hymaridae), biocontroladores oófilos de los vectores del achaparramiento y del Mal de Rio Cuarto del maíz en Argentina (Hill, jorge G.) ...... 90 34) Control biológico de vectores de la «clorosis variegada de los cítricos». Factores que afectan el nivel de parasitoidismo de huevos de dos especies de chicharritas involucradas en su epidemiología (Manzano, Carolina) ...... 92 35) Áfidos plaga (Hemiptera: Aphididae) y sus enemigos naturales en diferentes genotipos de Zea mays (Poales: Poaceae) (Marcellino, M.A; Ricci, E.M.; margaría, C.) ...... 95 36) Coexistencia e interacciones multitróficas de leucospoides (Hymenoptera: Ibaliidae) y Megarhyssa nortoni (Hymenoptera: Ichneumonidae), parasitoides de una plaga forestal invasora (Suans, Melisa; Fischbein, Déborah; Corley, juan) ...... 97 37) Cultivo de soja, Glycine max, genéticamente modificada con Bacillus thuringiensis (Bt): efectos sobre la relación tritrófica soja-pentatómidos-parasitoides de huevos (Peña, Juan M.; Margaría, Cecilia; Sgarbi, Carolina; Ricci, E. M.) ...... 99 38) Lepidópteros plaga del cultivo de maíz (Zea mays) y sus parasitoides con especial referencia al género Trichogramma (Hymenoptera: ) (Chila Covachina, Jimena B.; Margaría, Cecilia; Aquino, Daniel) ..... 101 39) Estudio de los enemigos naturales del «barrenador de los cedros» Hypsipyla grandella (Lepidoptera: Pyralidae) en el pedemonte de las Yungas del Noroeste Argentino (NOA) (Baca, Verónica A.) ...... 104

Sesión Control Biológico

40) Incidencia del parasitismo de las larvas de Rachiplusia nu (Lepidoptera: Noctuidae), en cultivos de soja con diferente manejo del hábitat (Tulli, María c.; Carmona, Dora M.; Vincini, Ana María; Baquero, Verónica G.; García, Nazarena M.) ..... 107 41) Selectividad del parasitoide Hexacladia smithii (Hymenoptera: Encyrtidae) hacia individuos de chinches (Hemiptera: Pentatomidae) plagas de soja (Bollati, Luciana V.; Bertolaccini, Isabel; Curis, María Cecilia; Marchesini, Gerardo R.) ...... 109 42) Parasitismo de Euxesta eluta (Diptera:Otitidae) por Euxestophaga argentinensis (Hymenoptera: Figitidae) (Curis, María Cecilia; Bertolaccini, Isabel; Gallardo, fabiana; Lutz, Alejandra; Bollati, Luciana; Reche, Vanina; Favaro, Juan C.) ...... 112 43) Relación entre el daño y el parasitismo de Liriomyza huidobrensis (Diptera: Agromizydae) en Cucurbita maxima var. zapallito (Cucurbitacea) (Curis, María cecilia; Bertolaccini, Isabel; Lutz, Alejandra; Favaro, Juan Carlos; Bolatti, Luciana) ...... 114 Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 

44) Efecto del parasitoide Anagrus incarnatosimilis (Hymenoptera: Mymaridae) sobre Neodelphax fuscoterminata (Hemiptera: Delphacidae) en el Alto Valle de Río Negro (D’Hervé, Federico E.; Marino de Remes Lenicov, Ana María; aquino, Daniel A.) ...... 116 45) Evaluación de la oviposición de Goniozus legneri Gordh (Hymenoptera: ) sobre distintos lepidópteros de interés frutihortícola (Garrido, Silvina; Cichón, Liliana; Lago, Jonatan; Navarro, María Delfina; Herrera, María Eugenia; becerra, Violeta) ...... 118 46) Aportes para la cría masiva de Myrmosicarius sp. (Diptera: Phoridae), parasitoides de hormigas cortadoras de hojas Acromyrmex spp. (Hymenoptera: Formicidae) (Goffré Daniela; Folgarait Patricia J.) ...... 121 47) Análisis de la interacción entre Nezara viridula (Hemiptera: Pentatomidae) y los parasitoides Trissolcus basalis (Hymenoptera: Playgastridae) y Trichopoda giacomellii (Diptera: Tachinidae) (Liljesthröm, Gerardo G.; Cingolani María fernanda; Roggiero, Martha F.; Rabinovich, Jorge E.) ...... 123 48) Efecto de insecticidas selectivos sobre el parasitismo de Copidosoma floridanum (Hymenoptera: Encyrtidae) en Rachuplusia nu (Lepidoptera: Noctuidae) (Lutz, Alejandra L.; Curis María Cecilia; Gabriel, Paola M.; Magliano, María florencia; Scotta, Roberto R.; Bertolaccini, Isabel) ...... 125 49) Depredación intragremio coincidente de coccinélidos sobre Aphidius matricariae (Hymenoptera: Braconidae) en berenjena (Rizzo, Estefanía; Rocca, Margarita; greco, Nancy) ...... 128 50) Prospección de infecciones de Wolbachia pipientis (Rickettsiales: Anaplasmataceae) en poblaciones de Pseudapanteles dignus (Hymenoptera: Braconidae), enemigo natural de la polilla del tomate, Tuta absoluta (Lepidoptera: Gelechiidae), en las provincias de Buenos Aires y Salta, Argentina (Vallina, Consuelo; Conte, Claudia A.; Lanzavecchia, Silvia B.; Sánchez, Norma E.; Luna, María G.) ...... 130 51) Protocolo de almacenaje en frío, con período de aclimatación, en Trichogramma nerudai (Hymenoptera: Trichogrammatidae) (Cagnotti, Cynthia L.; Lois, marcelo; López, Silvia N.; Viscarret, Mariana M.) ...... 132 52) Trichogramma sp. (Hymenoptera: Trichogrammatidae) parasitoide de huevos de Agrotis robusta (Lepidoptera: Noctuidae) en cultivos de maíz en la Provincia de La Pampa (Vilches, Juliana Y.; Baudino, Estela; Martinez, Juan José) ...... 135 53) Capacidad de desarrollo del parasitoide Coptera haywardi (Hymenoptera: ) sobre pupas irradiadas de Ceratitis capitata (Diptera: Tephritidae) (Núñez-Campero, Segundo; Suárez, Lorena; Murúa, Fernando; Molina, Diego; laria, Osvaldo; Ovruski, Sergio) ...... 137 54) Producción masiva del parasitoide exótico Diachasmimorpha longicaudata (Hymenoptera: Braconidae) para el control biológico aumentativo de Ceratitis capitata (Diptera: Tephritidae) en la provincia de San Juan (Suárez, Lorena; bilbao, Mariana; Murúa, Fernando; Carta Gaena, Silvia; Sánchez, Guillermo; pantano, Valeria; Molina, Diego; Laria, Osvaldo; Ovruski, Sergio) ...... 139 55) Liberaciones del parasitoide Diachasmimorpha longicaudata (Hymenoptera: Braconidae) en plantaciones de cítricos (Viscarret, Mariana M.; Mousqués, juan A.; Arias, Diana; Segura, Diego F.; Conte, Claudia; Cagnotti, Cynthia L.; lópez, Silvia N.) ...... 141 56) Caracterización de insectos fitófagos, parasitoides y predadores en cultivo de olivo, en el este uruguayo (Burla, Juan Pablo; Castiglioni, Enrique) ...... 143 10 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

57) Estudio preliminar de mermítidos (Nematoda: Mermithidae) parasitoides de jejenes (Diptera: Simuliidae) en Catamarca, Argentina (Vergara, Vanesa; camino, Nora B.; González, Sandra E.; Reboredo, Guillermo R.; Rosales, matías N.) ...... 145

Mesa redonda: Importación de insectos parasitoides como Agentes de Control de Plagas en la Argentina, y otros países de la Región l Regulaciones para la Introducción en Argentina de Agentes de Control Biológico exóticos y nativos (Sanchez, Marcelo) ...... 148 l Procedimentos para Importação de Organismos para Controle Biológico de Pragas pelo Laboratório de Quarentena «Costa Lima» Brasil (Nogueira de Sá, Luiz Alexandre) ...... 149 l Bioinsumos a base de microorganismos y entomófagos para el control de plagas y enfermedades agrícolas: Normativa y Registro en Uruguay (Punschke, karina) ...... 149 l Risks involved in the introduction of biological control agents in Europe: A point of view involving ecology and regulation (Wajnberg, Eric) ...... 150 Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 11

Conferencias

en el corto plazo, y la fuerte presión de las Avances de las bases teóricas compañías productoras de agroquímicos que y aplicadas en el estudio de resultaba en la aplicación casi exclusiva de Parasitoides en los últimos 40 plaguicidas químicos como técnica dominan- años te de control. En este contexto general, sin embargo Sánchez, Norma E. existía a nivel mundial, una notable excep- CEPAVE (CONICET – FCNyM, UNLP) [email protected] ción que era el estudio de la dinámica del sistema parasitoide-hospedador, que fue uno Desde el inicio de mis investigaciones en de los principales focos de interés en estu- la Ecología de Plagas agrícolas, hacia fines dios ecológicos y evolutivos desde principios de los años 70, era notorio que la práctica del siglo XX. Los parasitoides, debido a sus del manejo de plagas tenía bases teóricas li- particulares atributos biológicos y ecológicos, mitadas. Los temas centrales de la Ecología han estimulado mucho trabajo teórico y em- tenían, en general, muy poco impacto en la pírico dentro del campo de la Ecología que Entomología Económica, y en particular era fueron llevados a cabo fundamentalmente escasa la investigación vinculada con la eco- por entomólogos. Los estudios de la interac- logía de poblaciones y comunidades que se ción entre un parasitoide y su hospedador aplicaba al manejo de los sistemas agrícolas. iniciaron la tradición del uso de modelos ma- Esto obedecía, en mi opinión, a una serie de temáticos para estudiar la dinámica de po- razones, bastante similares en nuestro país blaciones. Los primeros, fueron propuestos con las existentes en el Hemisferio Norte, por Thompson (1924) y Nicholson & Bailey las cuales, en términos generales, han ido (1935) en la década del ’20 y del ’30. Estos cambiando con el tiempo. Considero que en- modelos, debido a su simplicidad y limita- tre las fundamentales, estaba la separación ciones, predecían oscilaciones inestables que de la investigación básica y la aplicada en conducían a la extinción del parasitoide, o distintas Instituciones. El INTA por un lado, del parasitoide y el hospedador, las cuales que estaba impregnado de un fuerte prag- eran pocos satisfactorias para explicar lo matismo, y el CONICET y las Universidades observado en la naturaleza. Sin embargo, por otro, donde existía una generalizada in- ellos realizaron un importante aporte, pues diferencia de los investigadores por la cien- proveyeron una línea de pensamiento útil cia aplicada. A esto se sumaba el reduccio- para explicar la forma en que un parasitoide nismo imperante en el enfoque con que se y su hospedador interactúan, y fueron una trataba el «tema plagas» en las Instituciones herramienta fundamental para explicar los pertinentes, la necesidad de dar soluciones cambios poblacionales. 12 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Durante varias décadas del siglo XX, do- es la dinámica del «no equilibrio». Esta visión minó en la comunidad científica una percep- incorpora a los modelos aspectos de diná- ción del mundo natural que impuso el pa- mica poblacional compleja, la no-linealidad, radigma del equilibrio de la Naturaleza. En los efectos de variables aleatorias y caóticas, este período, los ecólogos dedicaron mucho cambios de la noción de equilibrio por la de esfuerzo en tratar de identificar diferentes atractor, la dimensión espacial al incorpo- mecanismos, mediante los cuales un para- rar el concepto de metapoblación plantea- sitoide podía regular la población del hos- da por Levins en 1969, la influencia de la pedador, es decir producir la estabilidad de fragmentación del paisaje en la dinámica de las poblaciones naturales. Muchos aspectos, la interacción parasitoide-hospedador, entre fundamentalmente del comportamiento, la otros. Este enfoque intenta romper con la di- mayoría vinculados con la densidad, fueron cotomía «regulación versus no-regulación» y incluidos en los modelos, con el fin de pro- plantea que la regulación poblacional es uno porcionar más realismo. Entre los principales de los muchos comportamientos posibles de se pueden destacar: a) durante la década del un sistema ecológico complejo y que hay po- 50, el aporte de Holling (1959), al descri- blaciones que pueden estar reguladas, otras bir la relación entre la tasa de ataque de un pueden estarlo por determinados períodos, enemigo natural y la densidad de la presa u mientras que otras pueden presentar varias hospedador, que explica la manera en que combinaciones de comportamientos periódi- esta relación contribuía en la estabilidad de cos y caóticos. la interacción; b) durante las décadas del Durante estas décadas también se hizo 60, 70 y 80 se prestó atención a otros as- un notorio avance en distintas áreas, incor- pectos comportamentales, tales como los porando nuevos experimentos de laboratorio mecanismos estabilizantes. Aporte de varios y de campo, que fueron aportando «más rea- autores ingleses como Varley, Gradwell y lidad» al ser incluidos en los modelos. Entre Hassell, describieron la interferencia mutua, ellas se mencionan: a) estudios de Ecología aludiendo a la reducción de la eficiencia de Evolutiva, fundamentalmente aquellos vincu- búsqueda de la hembra de un parasitoide lados con la teoría de la Historia de Vida que a medida que su densidad incrementa, y estudia la evolución de distintos atributos del la respuesta de agregación, para designar ciclo de vida que influyen significativamen- la capacidad de las hembras de agregar- te en el éxito reproductivo (fitness) de los se en manchones con mayor densidad del individuos; b) Ecología del Comportamien- hospedador; c) otro aspecto al que se dedi- to, con numerosas investigaciones sobre las có mucho esfuerzo de investigación fue el estrategias óptimas de comportamiento de efecto de la heterogeneidad espacial como forrajeo y oviposición del parasitoide que le factor estabilizante de la interacción. Esta permiten maximizar su tasa de parasitismo; heterogeneidad podía producir un riesgo de c) Ecología Química, que prestan atención parasitismo diferencial entre individuos de al rol de los químicos volátiles provenientes la población del hospedador, el cual podía de las plantas o de sus hospedadores, como resultar por la agregación de las hembras claves olfatorias que les permiten a los pa- en los manchones de mayor densidad del rasitoides localizar a sus hospedadores; d) hospedador, anteriormente mencionada, o estudios de Coexistencia y Exclusión Com- por mecanismos que no están relacionados petitiva, que indagan los mecanismos por los con la densidad como la falta de sincronía cuales dos o más especies de parasitoides entre ambas poblaciones, la diferencia feno- que atacan al mismo hospedador pueden típica, o la presencia de defensas por parte coexistir o excluirse; e) estudios Taxonómi- del hospedador. cos y Sistemáticos, llevados a cabo por nu- Fundamentalmente, a partir de la década merosos entomólogos que, a lo largo de las del 80, comenzó a consolidarse otro enfoque distintas décadas, se dedicaron a la tarea de en el estudio de la dinámica poblacional, que identificar y clasificar al inmenso número de Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 13 especies de parasitoides. Los mismos son una Este panorama hace que, muchas veces, herramienta fundamental para conocer con sintamos la frustración de que los avances de exactitud las especies con que se está traba- nuestras investigaciones no llegan a tradu- jando y están siendo empleadas en control cirse en resultados concretos en la práctica, biológico; f) estudios de Tramas Tróficas de mientras los plaguicidas continúan siendo Comunidades, que describen y cuantifican la técnica dominante de control. Sin embar- la abundancia e interrelaciones entre varios go, el potencial del Control Biológico y su hospedadores y especies de parasitoides. Lo integración con otros métodos no químicos antedicho ayuda a conocer la existencia de para el control de plagas, ya no puede ser parasitoides compartidos por los hospedado- ignorado. Considero que los científicos nos res, y a predecir la eficacia de los enemigos enfrentamos al desafío de tomar parte acti- naturales en el Control Biológico. Hacia fi- va en informar mejor a la sociedad y a los nes de la década del 90, la brecha existen- responsables de las políticas institucionales, te entre teoría y práctica se fue achicando. sobre las consecuencias de la adopción de Todos los aspectos mencionados, proveen la tecnología de los plaguicidas químicos, un importante cuerpo teórico que permiten planteando que ésta involucra riesgos para la comprender los mecanismos subyacentes en sociedad y el medio ambiente que deben ser la interacción entre un parasitoide y su hos- evaluados, definiendo al mismo tiempo cuá- pedador y entre múltiples especies en una les son los objetivos e intereses que se busca comunidad. Estas investigaciones son una satisfacer con la adopción de una determina- base valiosa para la aplicación del Control da tecnología; y no perder de vista la rela- Biológico, permitiendo entender las razones ción indisociable existente entre naturaleza por las que en la práctica éste puede fallar o y sociedad. Esto nos conmina a desarrollar ser exitoso, es decir que su implementación e implementar en nuestros países, distintas deje de ser fundamentalmente una actividad estrategias de Control Biológico que, además de «prueba y error», así como también op- de tener en cuenta las condiciones ecológi- timizar la eficiencia de la cría masiva de los cas, contemplen las condiciones culturales y parasitoides. económicas de la sociedad que debe asimilar Sin embargo, la realidad parece indicar esta tecnología a sus prácticas productivas. que, lamentablemente, la agricultura actual Al ser la ciencia una construcción social, el está más ocupada y preocupada por el bene- desafío que se nos plantea incluye cuestio- ficio económico en el corto plazo, que por ali- nes éticas y de responsabilidad vinculadas a mentar a las personas y disminuir el impacto nuestra actividad. ambiental. Las temáticas de investigación científica vinculadas al manejo de plagas agrí- colas han estado fuertemente influenciadas Diversidade e taxonomía de por los intereses de las compañías producto- Trichogramma na América do ras de los plaguicidas de síntesis. Las mismas Sul tienen una gran injerencia en los ámbitos de decisión y ejercen una fuerte presión en los Ranyse Barbosa Querino da Silva Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, productores. Estas empresas tienen políticas Embrapa Meio Norte, EMBRAPA, Brasil. de comercialización agresivas y utilizan para [email protected] vender sus productos, argumentos engaño- sos tal como «que no es posible producir a Las especies de Trichogrammatidae son pa- gran escala y lograr altos rendimientos sin rasitoides de huevos y uno de los grupos poco usar agroquímicos» y la urgente necesidad conocidos de Chalcidoidea. Los Trichogram- de producir más alimentos para resolver el matidae están representados por 92 géneros problema del «hambre en el mundo». Estas y más de 800 especies distribuidas en todo estrategias constituyen un típico ejemplo de el mundo, tanto en hábitats terrestres como la «cultura de la post-verdad». acuáticos. Cincuenta y seis géneros ocurren 14 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 en el Nuevo Mundo. La mayoría de los regis- ha originado el intercambio con otras dis- tros sudamericanos de la familia se refieren a ciplinas y la incorporación de innovaciones Trichogramma y Trichogrammatoidea, cuyas metodológicas relacionadas con la informá- especies se usan comúnmente en el control tica, la biología molecular y la microscopía biológico. A pesar de los avances recientes, la electrónica. En cuanto a las investigaciones fauna local de muchas regiones permanece en control biológico la taxonomía aporta: sin ser descubierta, aunque su conocimiento identificación, literatura científica, asesoría es importante para promover el uso de trico- y colecciones. Los especímenes de colección gramátios en programas de control biológico. proveen información sobre la distribución Uno de los representantes de la familia —el geográfica, asociación con ambientes y hos- género Trichogramma— es uno de los ejem- pedadores, y datos de métodos de recolec- plos de aplicación del éxito del control bioló- ción, que incrementan su valor y justifican la gico. Varias especies de Trichogramma se han necesidad de catalogación e informatización utilizado en el control biológico de los lepi- de las colecciones biológicas para un mejor dópteros de plagas en América del Sur. Los manejo y uso. La colección de microhime- objetivos de esta presentación son discutir los nópteros de la ex «Serie Parasítica» de la conocimientos actuales sobre la diversidad y la División Entomología del Museo de La Pla- taxonomía de Trichogramma, y la información ta alberga aproximadamente 50.000 ejem- sobre distribución, hospedadores también para plares montados en etiquetas y 12.900 en mostrar una visión general sobre las especies preparaciones microscópicas. La informati- de Trichogramma en América del Sur, con base zación se ha iniciado con 3.191 ejemplares en los estudios realizados en los últimos 15 tipo, revisados, validados y cuya información años. Actualmente se conocen 234 especies asociada ha sido publicada en 12 catálogos, de Trichogramma en el mundo: 60 especies se e incorporada a la base de datos institu- registran en América del Norte, 22 en América cional, y se exportará al portal del Sistema Central y 43 en América del Sur. En el conti- Nacional de Datos Biológicos. Para dar con- nente sudamericano, teniendo en cuenta solo tinuidad al proceso de visibilidad de datos se las especies nativas, en Argentina ocurren nue- está llevando a cabo el mismo proceso para ve especies de Trichogramma y Brasil —con el caso de la colección general. 29 especies es el país con mayor diversidade específica—. Las especies de Trichogramma se asocian principalmente a lepidópteros de Parasitoids behavior and importancia económica, principalmente de efficient biological control la família Noctuidae. Asimismo se muestra la distribución de Trichogramma en diferentes Eric Wajnberg INRA, Francia. ambientes. [email protected]

Parasitoids are fascinating that are Información taxonómica y using elaborated reproductive strategies to colecciones. Su valor en las find and to attack their hosts in an efficient investigaciones sobre control way in their foraging environment. For this biológico reason, these insects have served as model Marta Loiácono species to develop a rich corpus of theory División Entomología Museo de La Plata, Argentina. with the aim to understand what sort of be- [email protected] haviors they have developed in the course of the evolutionary time to maximize the La taxonomía es considerada una disci- number of progeny that can produce during plina científica multidimensional que identi- their adult life time. fica, describe, nomina, clasifica y determina Moreover, some of these insects are pro- relaciones entre los organismos. Su avance duced and released in the field to control Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 15 noxious phytophagous pests though so-called can be induced either by feeding (named biological control programs. The efficacy of herbivore-induced plant volatiles (HIPVs)) such insects to control and kill their hosts, or by egg-laying (named oviposition-induced and thus their efficacy as biological control plant volatiles (OIPVs)). In particular, the agents, is actually based on their ability to emission of OIPVs upon herbivore egg-laying find and to attack their hosts, which is obvi- can be an effective indirect defense strategy ously determined by the foraging behavior that attracts egg parasitoids, which prevent they are adopting. the pest from hatching thus keeping the crop The talk will present the main behavioral damage to a minimum. In this talk, I will components of insects on which present recent advances concerning egg-in- the scientific community worked the last duced defense traits. I will first briefly dis- decades. In all cases, the way the results cuss direct defense traits targeting directly obtained can be used to enhance their pest the herbivore eggs. These include cell growth control efficacy will be discussed. The talk or cell death that lead to eggs desiccating, will aim at explaining what are the likely being crushed or falling off the plant. I will prospects and challenges for the next years then discuss indirect egg-induced defenses to come in the study on the ecology and be- induced by OIPVs. Such chemical cues can havior of these insects and their use in ef- either be volatile compounds or contact ficient biological control programs. chemical cues. Depending on the herbivore species, OIPV emission occurs without plant wounding, or it can be associated with plant Chemical ecology of egg damage caused by the herbivore’s activities parasitoids for sustainable before or during oviposition. The use of crop protection semiochemicals integrated with natural enemies in IPM is still limited, despite the Colazza, Stefano fact that important basic research has been Department of Agricultural, Food and Forest Sciences University of Palermo, Palermo, Italy. done in recent years to elucidate the interac- [email protected] tions between semiochemicals and natural enemies in a multitrophic context. Several The study of the ecological functions aspects have limited the implementation of of semiochemicals is one of the main sub- herbivore-induced plant defenses in IPM so jects of chemical ecology. parasitoids far, and I will conclude by discussing the po- can use various chemical cues as a reliable tential contribution of OIPVs for sustainable source of information about the presence of crop protection. hosts, which are often small and inconspicu- ous. Among all possible chemical cues, the volatile organic compounds (VOCs) emitted Flores como recursos by plants in response to herbivory have long alimenticios de un parasitoide been recognized as playing an important role y su hospedador plaga: for the in-flight searching by insect parasit- efectos sobre longevidad y oids. In the recent years, attention has been preferencia given to the role of VOCs in plant defenses, providing lines of evidence that these com- Videla, M. y Rossetti, M. R Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal pounds can modify the behavior of insect (IMBIV). natural enemies to conserve and/or enhance [email protected] their efficacy for sustainable crop protection. Astonishing progresses has been made in the La efectividad de la adición de flores para field of induced defenses involving the re- incrementar el control biológico de plagas lease of parasitoid-attracting volatiles by the depende de las respuestas de parasitoides plants. It is now recognized that plant VOCs y su hospedador a los recursos florales. Se 16 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 examinó longevidad y preferencia de un mi- gevidad, la fecundidad potencial y la carga nador de hojas plaga y su principal parasitoi- máxima de huevos en un determinado mo- de por flores de cilantro y cicuta. Las flores mento; (2) re-evaluamos la potencial corre- de cicuta resultaron más atractivas e igual- lación evolutiva entre el host-feeding y el mente beneficiosas que las de cilantro para índice de ovigenia (indicador de la inversión el parasitoide aunque fue también la más reproductiva temprana) y (3) re-evaluamos beneficiosa para el minador, lo que podría la posible correlación interespecífica entre la comprometer su control. Resulta esencial fecundidad potencial y la longevidad, y si el considerar las respuestas de parasitoides y host feeding afecta esta relación. De acuer- plagas a los recursos florales para desarrollar do a lo esperado, los resultados indicaron estrategias de control efectivas. una correlación evolutiva positiva entre el host-feeding y la longevidad y entre éste y la carga máxima de huevos, y una correlación Rasgos de historia de vida negativa con el índice de ovigenia. Por otra y “hostfeeding”: un estudio parte, y contrariamente a lo esperado, no comparativo en avispas se halló ninguna correlación positiva entre parasitoides el host-feeding y la fecundidad potencial. Por último, en concordancia con la tenden- Fischbein, D. y Corley J. cia reportada previamente, se encontró una CONICET y Grupo de Ecología de Poblaciones de Insectos, INTA EEA Bariloche. correlación positiva entre la fecundidad po- [email protected] tencial y la longevidad, pero en contraste a lo predicho, el host-feeding no modificó esta El comportamiento de alimentación de relación. Si bien los parasitoides comparten los insectos parasitoides, como en todos los un estilo de vida común, estos insectos son animales, puede tener consecuencias impor- muy variables interespecificamente en sus tantes sobre la ecología evolutiva de las espe- rasgos. Esperamos entonces con este trabajo cies. En muchas especies de parasitoides, las ayudar a encontrar explicaciones a esta gran hembras buscan a sus hospedadores no sólo diversidad, además, de proponer otro posible para depositar sus huevos sino también para predictor de la variación de un conjunto de usarlos como fuente de alimento. A pesar de rasgos de historia de vida. Esto no sólo posee que existen evidencias teóricas y empíricas, un valor fundamental, sino que contribuye a nivel intraepecífico e interespecífico, sobre al desarrollo de criterios de selección para el el beneficio de alimentarse del hospedador control biológico de plagas. (host-feeding), resulta de interés evaluar las potenciales asociaciones entre el host-feeding y los rasgos de historia de vida de los para- Programa de control sitoides, teniendo en cuenta niveles supra- biológico del pulgón específicos, para el orden Hymenoptera. El del nogal Chromaphis objetivo del presente trabajo fué evaluar co- juglandicola (Hemiptera: rrelaciones evolutivas entre el host-feeding y Aphididae) mediante Trioxys ciertos rasgos de historia de vida de los para- pallidus (Hymenoptera: sitoides, con el fin último de tener una visión Braconidae) en los valles de integradora y una mejor comprensión de la Limarí y Choapa, Coquimbo, diversidad biológica y ecológica expresada Chile. por este grupo. Para esto realizamos análisis Salas Figueroa C. comparativos, basándonos principalmente en INIA Intihuasi, Chile. contrastes filogenéticamnete independientes, [email protected] utilizando datos de 187 especies de parasi- toides himenópteros y (1) evaluamos si el La Región de Coquimbo cuenta con una host-feeding está correlacionado con la lon- superficie total de frutales de 27.776 hec- Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 17 táreas, de las cuales 3.000 son cultivadas Agropecuarias (INIA) comenzó un programa con nogales. Durante el año 2008 es citado de control biológico clásico mediante la in- por primera vez para Chile en nocedales de ternación desde Irán de un linaje del parasi- la Región de Valparaíso, el áfido Chroma- toide Trioxys pallidus. Entre 2013 y 2017 en phis juglandicola. A partir de esa fecha C. una superficie aproximada de 300 hectáreas juglandicola se ha distribuido por el territo- presentes en los Valles de Choapa y Lima- rio nacional encontrándose presente actual- rí, fueron liberados 43.000 individuos de T. mente desde la Región de Coquimbo hasta pallidus, periodo durante el cual se alcanzó la Región del Biobío. Su importancia para un porcentaje de parasitismo en los sitios de la producción de nueces radica en el hecho liberación de 90%. A partir del año 2013 y de que en altas poblaciones puede llegar a como producto de la liberación de T. pallidus reducir el vigor de los árboles, el tamaño en los principales valles de producción de de las nueces, el rendimiento y la calidad nueces de la Región de Coquimbo, ya no se de los frutos. Con el objetivo de reducir las realiza aplicaciones de insecticidas contribu- crecientes poblaciones de C. juglandicola a yendo a la inocuidad de la nueces chilenas. partir de 2012 el Instituto de Investigaciones 18 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Ecología de poblaciones y comunidades

effects of insolation on host-parasitoid in- Estudio experimental de los teractions in fragmented forests». Here we efectos de la insolación sobre experimentally evaluated the effect of insola- interacciones hospedador- tion on phytophagous-parasitoid interactions parasitoide en bosques in fragmented forests». In three microhabi- fragmentados tats with different insolation levels (forest interiors (I) and North (BN) and South (BS) Bernaschini, María L.; Valladares, Graciela; facing borders) artificial shading conditions Salvo, Adriana were generated and plants of Commelina Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal (IM- BIV)- Universidad Nacional de Córdoba (UNC)- CO- erecta mined by Liriomyza commelinae were NICET. Centro de Investigaciones Entomológicas exposed for seven days. Parasitoid abun- de Córdoba-FCEFyN, Av. Vélez Sarsfield 1611, dance associated with L. commelinae was (X5016GCA), Córdoba, Argentina. [email protected] higher under artificial shading with respect to the insolation treatment in BN whereas Resumen.— En este trabajo se evaluó ex- the inverse was observed in BS. Parasitism perimentalmente el efecto de la insolación was higher in borders than interior of for- sobre interacciones fitófago-parasitoide en ests, but did not differ between insolation bosques fragmentados. Se generaron condi- treatments. Possible mechanisms explaining ciones de sombreado artificial en tres micro- these results are discussed. hábitats con diferente grado de insolación: Keywords.— Insolation, forest edges, interior (I) y bordes orientados al Norte (BN) leafminer, parasitism. y al Sur (BS) y se expusieron, durante siete días, plantas de Commelina erecta minadas La radiación solar es uno de los factores por Liriomyza commelinae. La abundancia abióticos más importantes a escala de mi- de parasitoides asociados a L. commelinae crohábitat, para la distribución, desempeño fue mayor bajo sombreado artificial que en e interacciones de los organismos.La inten- el tratamiento de insolación en BN, mien- sidad de radiación solar que recibe un am- tras que en BS la tendencia se invirtió. El biente afecta la calidad de las plantas, los in- parasitismo fue mayor en bordes, pero no sectos herbívoros que las consumen e incluso difirió entre tratamientos de insolación. Se la abundancia y eficiencia de los enemigos discuten posibles mecanismos que explican naturales de éstos (Stoepler et al., 2013). estos resultados. Existen evidencias de que los parasitoides Palabras clave.— Insolación, bordes de localizan mejor y parasitan más frecuente- bosques, minador de hojas, parasitismo. mente a sus hospedadores bajo condiciones Abstract.— «Experimental study of the de mayor insolación (Foggo et al., 2007). Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 19

En los bosques, las zonas de borde expe- previamente minadas en laboratorio y se co- rimentan mayor insolación en comparación locaron sensores de temperatura (usualmen- con las de interior y la cantidad de radiación te ligada a la radiación solar). Tras siete días que llega a los bordes depende de su orien- de exposición las macetas fueron llevadas al tación geográfica (Murcia, 1995). En el her- laboratorio para obtener adultos de minado- misferio sur, los bordes que miran hacia el res y parasitoides. Los datos de temperatura, norte reciben mayor insolación que aquellos riqueza de parasitoides y parasitismo fueron orientados hacia el sur. Estudios en el Chaco analizados mediante modelos lineales mixtos Serrano de Argentina mostraron que los pa- con tratamiento, microhábitat y la interac- rasitoides fueron más eficientes en parasitar ción entre ambos como factores fijos. Día y a sus hospedadores en los bordes de bosques fragmento, anidado dentro de día, se inclu- (Valladares et al., 2006). Sin embargo, pocos yeron como factores aleatorios para el aná- estudios han investigado experimentalmente lisis de temperatura y sólo fragmento para los efectos de la insolación en sistemas fitó- las demás variables respuesta. Los datos de fago-parasitoide. abundancia de parasitoides se evaluaron El objetivo de este trabajo fue analizar, mediante modelos generalizados mixtos con mediante experimentos de campo, los efectos distribución binomial negativa. Cuando las de diferentes niveles de insolación sobre la interacciones fueron significativas, la magni- interacción minador-parasitoide.Consideran- tud de las diferencias se exploró observando do que mayores niveles de insolación afecta- el valor absoluto de los coeficientes estima- rían positivamente la abundancia y riqueza dos del test a posteriori del modelo. de especies de parasitoides y su capacidad La temperatura media difirió entre tra- de búsqueda de hospedadores, se esperaría tamientos dependiendo del microhábitat que las condiciones de sombreado artificial analizado (p=0,06 para la interacción): sólo causaran una disminución en la abundancia en el BN, la temperatura fue marginalmen- y riqueza de especies de parasitoides y en las te mayor en el tratamiento «sol» (t=-1,89; tasas de parasitismo. Además, se esperaría p=0,06) que en «sombra», sin diferencias en que la magnitud de las diferencias entre tra- los otros microhábitats (p>0,05). El BN fue tamientos para estas variables fuese mayor el microhábitat más cálido, seguido por BS y en hábitats con mayor insolación natural. finalmente el I (F=149,54; p=<0,0001). El sistema de estudio estuvo integrado La abundancia de parasitoides difirió en- por Liriomyza commelinae (Frost) (Diptera: tre tratamientos dependiendo del microhá- Agromyzidae), minador de hojas especialis- bitat (p=0,06 para la interacción): en BN, ta asociado a plantas de Commelina erecta el número de parasitoides fue mayor bajo (Commelinaceae), y sus parasitoides. El ex- sombra (sombra=14,25±5,17; sol=8±3,63) perimento se efectuó en cuatro fragmentos mientras que en BS la tendencia se invir- de bosque Chaqueño Serrano de tamaño tió (sombra=7,25±6,92; sol=24±9,38). similar, en cercanías de Pajas Blancas (20 Nuestra expectativa de mayor diferencia km al norte de Córdoba Capital). En ellos se entre tratamientos a mayor insolación am- seleccionaron tres microhábitats: interior (I) biental, se cumplió al menos parcialmente a 30 m del límite del bosque y dos bordes ya que en el I, con mínima insolación, la con diferente orientación geográfica, borde abundancia fue similar entre tratamientos norte (BN) y borde sur (BS). En cada mi- (sombra=0±0; sol=1,5±0,5); sin embar- crohábitat de los cuatro fragmentos se co- go, el BS presentó mayor diferencia entre locaron coberturas de 1m² de tela (80% de tratamientos que el BN (Test a posteriori reducción de luz) para generar condiciones para la interacción p<0,05; valor estima- de sombra(tratamiento «sombra»). Debajo do BN= 0,75, BS=1,36). Por otro lado, el de las coberturas y en zonas de abras (tra- número de parasitoides fue mayor en BS, tamiento «sol») en cada microhábitat, se seguido por BN y por último I (c2=1,07; ubicaron 2 macetas con plantas de C. erecta p=0,01). La riqueza de parasitoides fue 20 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 mayor en BN y menor en I, con valores in- Literatura citada termedios en BS (F=5,73; p=0,02), sin que Foggo, A., Higgins, S., Wargent, J. J., Cole- se observaran diferencias entre tratamientos man, Y. R. A. 2007. Tri-trophic con- (F=0,04; p=0,84) ni interacción significativa sequences of UV-B exposure: plants, (p=0,16).Por último, el parasitismo fue ma- herbivores and parasitoids. Oecologia, yor (F=15,88; p=0,0004) en ambos bordes 154: 505–512. (BN=71,67%±7,38; BS=40,39%±14,69) Murcia, C. 1995. Edge effects in fragmented comparado con el I (2,32%±2,32), pero no forests: implications for conservation I. se observaron diferencias significativas entre Trends in ecology & evolution, 10: 58- tratamientos de insolación (F=0,56; p=0,47, 62. interacción no significativa, p=0,25). Stoepler, T. M., Lill, J. T., Smith, A. H. 2013. De acuerdo a estos resultados, nuestro Direct and indirect effects of light envi- experimento ofrecería un apoyo muy limi- ronment generate ecological trade-offs tado para la hipótesis de un efecto positivo in herbivore performance and parasit- de la insolación sobre los parasitoides: por ism. Ecology, 94: 2299–2310. un lado, al mostrar una disminución en la Valladares, G., Salvo, A., Cagnolo, L. 2006. abundancia de estos insectos cuando los hos- Habitat fragmentation effects on trophic pedadores fueron colocados bajo sombreado processes of insect-plant food webs. artificial en el BS y, por otra parte, al obser- Conservation Biology, 20: 212–217. varse el menor efecto del tratamiento en el I, es decir el ambiente con mínima insolación. Sin embargo, en BN el sombreado resultó en Parasitismo de Plutella mayor abundancia de parasitoides; la mode- xylostella (Lepidoptera: ración de la temperatura promedio asociada Plutellidae), en el cinturón a la cobertura artificial en este ambiente, que hortícola santafesino fue a su vez el más cálido, podría favorecer la presencia de los parasitoides. Por otro Bertolaccini, Isabel1; Curis, María Cecilia1; lado, es posible que el número de réplicas Lutz, Alejandra1; Bollati, Luciana2; Favaro, empleado no haya sido suficiente como para Juan Carlos1 detectar las diferencias esperadas. 1 Departamento de Producción Vegetal, Facultad En cuanto a la falta de efectos del tra- de Ciencias Agrarias, Universidad Nacional del Litoral. R.P. Kreder 2805 (3080) Esperanza. Tel: tamiento sobre las tasas de parasitismo, es 54 3496 420639. posible que la distancia entre tratamientos 2 Centro de Innovación Tecnológica Empresarial y en cada microhábitat fuese menor a la ca- Social S.A. (CITES-GSS), Av, Belgrano 758, Sun- chales, Santa Fe, Argentina. pacidad de dispersión de los parasitoides, de [email protected] modo que las señales que permiten localizar a los hospedadores prevalecieran por sobre Resumen.— Plutella xylostella (L.) es la la insolación del lugar. En el I del bosque, plaga más destructiva de brasicáceas en todo el parasitismo reflejó la ausencia de efectos el mundo y ha desarrollado resistencia a los del sombreado artificial sobre la temperatura insecticidas sintéticos. Una alternativa para y abundancia y riqueza de parasitoides. Sin su regulación poblacional es el control bio- embargo, en los bordes existieron diferencias lógico natural. Con el objetivo de determinar térmicas y de abundancia de parasitoides en- causas de mortalidad en los estados inmadu- tre tratamientos, por lo que otros factores ros, se realizaron recolecciones semanales de distintos de la insolación estarían influyendo larvas y pupas en repollo (Brassica oleracea sobre la eficiencia del parasitismo en estos L. var. capitata), en el centro-este de San- microhábitats. ta Fe, que fueron criados individualmente en laboratorio. Se determinó la presencia de Oomyzus spp. (Eulophidae), Cotesia spp. (Braconidae) y Diadegma spp. (Ichmeu- Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 21 monidae), responsables del 36,93; 19,10 y la presencia de parasitoides de P. xylostella, y 14,40% de la mortalidad. calcular la mortalidad causada por éstos en Palabras clave.— Parasitismo, polilla de el cinturón hortícola de la zona centro-este las coles, repollo. de la provincia de Santa Fe (Argentina). Abstract.— «Parasitism of Plutella xylostel- Los muestreos se realizaron en un lote la (L.) (Lepidoptera:Plutellidae), in the peri- comercial de repollo (Brassica oleracea L. var. urban horticultural area of Santa Fe town». capitata ), ubicado en el cinturón hortícola Plutella xylostella (L.) is the most destruc- de la ciudad de Santa Fe (31º25’ S; 60º50’ tive pest of Brassicaceae plants throughout W). Se realizaron recolecciones de larvas y the world, and has developed resistance to pupas de P. xylostella con frecuencia sema- almost every synthetic insecticide. An im- nal desde el trasplante en el mes de octubre portant resource is the natural biological hasta la cosecha, a fines de noviembre. Los control. With the objective to determine the estados inmaduros se los clasificó en: larvas main causes of mortality of the immature chicas (Lch), larvas medianas (Lm), larvas stages were sampling immature stages of grandes (Lg) y pupas (P). Los ejemplares P. xylostella in a cabbage crops (Brassica ol- fueron llevados al laboratorio del Departa- eracea L. var. capitata), Santa Fe province. mento de Producción Vegetal de la Facultad Collected individuals were placed in labora- de Ciencias Agrarias. Se colocaron, indivi- tory conditions. It was determined the pres- dualmente, en cajas de Petri de 5,5 cm de ence of: Diadegma spp. (Ichmeumonidae), diámetro y las larvas fueron alimentadas Oomyzus spp. (Eulophidae) and Cotesia spp. ad-libitum con trozos de hojas frescas de (Braconidae) responsible of 36.93, 19.10 repollo. Las cajas se revisaron diariamente and 14.40% of mortality. hasta verificar la emergencia de la mariposa Keywords.— Parasitoids, diamondback adulta o la muerte de la larva por factores moth, cabbage. naturales. Los insectos se mantuvieron en condiciones controladas a 22 ± 2ºC y 60 La «polilla del repollo», Plutella xylostella ± 5% HR. (L.), es una plaga cosmopolita y la más des- Los parasitoides emergidos se conserva- tructiva de las Brassicaceae en el mundo. En ron individualmente en alcohol 70º en fras- nuestro país es plaga clave del repollo, y re- cos con cierre hermético, para su posterior quiere de constantes aplicaciones de insecti- identificación. Se determinó el porcentaje de cidas para su control, con sus consecuencias parasitismo. Las larvas que no fueron encon- negativas en los costos de producción, el am- tradas durante o después de la cría debido a biente y la salud humana. Posee alta varia- causas de manejo no fueron incluidas en el bilidad genética que, unida al corto período denominador (Rowell et al., 2005). generacional y a la alta fecundidad (Ulmer et Se identificaron los siguientes himenópte- al., 2002) le permite lograr rápidamente re- ros parasitoides: Diadegma spp. (Ichmeumo- sistencia a diferentes insecticidas. Los enemi- nidae), Oomyzus spp. (Eulophidae) y Cotesia gos naturales constituyen un recurso a tener spp. (Braconidae). en cuenta en el marco de los programas de Se colectaron 1.083 individuos, los cuales manejo integrado de plagas, sin embargo es correspondieron 117 a Lch, 224 a Lm, 270 a muy poca la información disponible acerca Lg y 472 a P. Del total de individuos 28,62% de los mismos. A pesar de la importancia llegaron a adulto, el 11,08% murieron por de la plaga y a la necesidad de frecuentes enfermedades y el 59,37% estuvieron para- aplicaciones de insecticidas, se han realizado sitados. Oomyzus sp.ocasionó un 36,93% de pocos trabajos que permitan determinar la mortandad. presencia de enemigos naturales que contri- El porcentaje de individuos parasitados buyan al control natural y la incidencia que por Oomyzus sp. fue variable siendo mayor éstos tienen en la densidad poblacional de la en los estadios y estados más avanzados y plaga. El objetivo del trabajo fue determinar se registró un 7,69%, 16,52%, 24,44% y 22 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

61,02%, de Lch, Lm, Lg y P parasitados, mondback moth in Eastern and South- respectivamente. Siguió en importancia la ern Africa. Technological and Institu- acción de Cotesia sp. y de Diadegma sp., con tional Innovations for Sustainable Rural el 19,10% y 14,40% de mortalidad, respec- Development. Deutscher Tropentag, tivamente. Se observó la misma tendencia http://www.tropentag.de/ 2003/ab- que Oomyzus sp. en los porcentajes de pa- stracts/links/Loumlhr_JT5IY6Et.php rasitismo. Acceso 01 de septiembre de 2008. Los parasitoides de P. xylostella son impor- Rowell, B., Bunsong, N., Satthaporn, K., tantes factores de mortalidad de la plaga en Phithamma, S., Doungsa-Ard, C. 2005. condiciones naturales y pueden ser efectivos Hymenopteran parasitoids of diamond- para el control. Dentro de los parasitoides back moth (Lepidoptera: Yponomeuti- Oomyzus sp. fue la especie más importante dae) in Northern Thailand. Journal of para el control natural de la plaga. Diadegma Economic Entomology, 98: 449-456. sp. es considerado como uno de los princi- Ulmer, B., Gillot, C., Woods, D., Erlandson, pales enemigos de P. xylostella, con niveles M. 2002. Diamondback moth, Plutell- de parasitismo que varían del 65,0 % al 97,0 axylostella (L.), feeding and oviposition %, en Brasil (Guilloux et al., 2003). Nuestros preferences on glossy and waxy Bras- resultados se asemejan a los observados por sica rapa (L.) lines. Crop Protection, Löhr (2003), quien menciona que en Kenia 21: 327-331. es del 7,6 %. Es necesario considerar que el potencial de los parasitoides en el control de P. xylostella dependerá del manejo adecuado Diversidad de parasitoides de ambas poblaciones, de la presencia de re- de Drosophilidae en cultivos cursos alimenticios y deben centrarse en la orgánicos de frambuesa conservación de los parasitoides nativos en en Tafí del Valle (Tucumán), sustitución de los plaguicidas, que puedan Argentina ser perjudiciales para los enemigos natura- Escobar, Lorena I.1,5; Funes, Claudia F.1; les. El presente trabajo es un aporte inicial al Gallardo, Fabiana E.3,4; Reche, Vanina A.3,6; conocimiento sobre la presencia de agentes Ovruski, Sergio M.2; Kirschbaum, Daniel S.1 de control biológico, en la zona de produc- 1 INTA - Estación Experimental Agropecuaria Fa- ción hortícola de la ciudad de Santa Fe. Sin maillá. Ruta Prov. 301. Km 32. (4132) Tucumán, Argentina, embargo, es necesario realizar estudios fu- 2 PROIMI Biotecnología – CCT – CONICET. Divi- turos para entender cómo los afectan las va- sión Control Biológico de Plagas, Laboratorio Mos- riaciones interestacionales e interanuales, y cas de la Fruta. Avda. Belgrano y Pje. Caseros, (T4001MVB) S.M. de Tucumán, Argentina. determinar cuáles son las pautas adecuadas 3 División Entomología. Facultad de Ciencias Natu- de manejo para maximizar su efecto, inclui- rales y Museo. Universidad Nacional de La Plata. dos los hospederos silvestres, para poder así, Paseo del Bosque s/n, B1900FWA, La Plata, Ar- gentina. de este modo disminuir las aplicaciones de 4 Comisión de Investigaciones Científicas de la agroquímicos y prevenir futuras resistencias Provincia de Buenos Aires (CIC) 5 a pesticidas, ya detectadas en otros países. Becaria Doctoral, Universidad Nacional de Tucu- mán (UNT). 6 Becaria Doctoral, Universidad Nacional de La Literatura citada Plata (UNLP). [email protected] Guilloux, T., Monnerat, M., Castelo-Branco, M., Kirk, A., Bordat, D. 2003. Popu- Resumen.— Se estudió la diversidad de lation dynamics of Plutella xylostella dípteros drosofílidos y parasitoides asocia- (Lep.,Yponomeutidae) and its parasit- dos, en cultivos orgánicos de frambuesa en oids in the region of Brasilia. Journal of Tafí del Valle (Tucumán, Argentina). Frutos Applied Entomology, 127: 288-292. próximos a madurez fueron cosechados pe- Löhr, B. 2003. Biological control of the dia- riódicamente, colocados en bandejas plás- Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 23 ticas cubiertas con tela voile y mantenidos dañadas, las hembras de la mosca de las alas 15-20 días a ≈25°C y 60-70% de HR. Ade- manchadas Drosophila suzukii (Matsumura), más, con aspirador entomológico se colec- oviponen en frutas maduras sanas, mediante taron muestras de insectos en frambuesas su afilado y aserrado ovipositor, que perfora adheridas a las plantas. De los puparios ob- la epidermis del fruto dañándolo físicamente tenidos, emergieron machos y hembras de y exponiéndolo a la entrada de patógenos Drosophila spp. y parasitoides de los géneros (Cini et al., 2012). El desarrollo y la alimen- Ganaspis y Dieucoila (Hymenoptera, Cynipoi- tación de las larvas producen ablandamien- dea, Figitidae, Ganaspini), también encon- to y posterior pudrición del fruto, causando trados en las colectas. Ganaspis está citado pérdidas de producción. Este accionar hace como parasitoide del género Drosophila pero de D. suzukii un insecto económicamente Dieucoila carece de registro de hospedador. perjudicial, convertido en una plaga agríco- Las identificaciones a nivel de especie están la en varias regiones del mundo, devastando en progreso. cultivos de frutos rojos tales como frutilla Palabras clave.— Ganaspis, Dieucoila, Fi- (Fragaria xananassa), zarzamora (Rubus fru- gitidae, Drosophila, biocontrol. ticosus) y frambuesa (Rubus idaeus) (Cini et Abstract.— «Diversity of Drosophilidae al., 2012.). parasitoids in organic raspberry crops in Tafí En la Argentina, D. suzukii se detectó por del Valle (Tucumán), Argentina». The diver- primera vez en 2014 en cultivos de fram- sity of Drosophilidae and associated parasit- buesa en Choele-Choel (Río Negro) y de oids were studied in organic raspberry crops arándano en Lobos (Buenos Aires). Luego in Tafí del Valle (Tucumán, Argentina). Fruits fue encontrada en naranja (Citrus sinensis) were harvested periodically near maturity, y morera (Morus sp.) en Concordia (Entre placed in plastic trays covered with voile Ríos), y en trampas colocadas cerca de fru- cloth and held 15-20 days at H»25°C and 60- tos de pera (Pyrus comunis) yacientes sobre 70% RH. Additionally, insect samples were el suelo en Anillaco (La Rioja) (Lue et al., collected with an entomological aspirator, 2017). from berries attached to plants. Drosophila La disponibilidad de insecticidas orgáni- spp. females and males emerged from the cos efectivos para esta plaga es limitada, y puparia obtained, as well as parasitoids of las aplicaciones de insecticidas en produccio- the genera Ganaspis and Dieucoila (Hyme- nes convencionales pueden perjudicar a los noptera, , Figitidae, Ganaspini), enemigos naturales, sugiriendo la necesidad which were also found in the samples col- de un control biológico eficaz para regular lected with the aspirator. Ganaspis is cited las poblaciones de D. suzukii. Si bien hasta el as a parasitoid of the genus Drosophila but momento no hay resultados exitosos de los Dieucoila lacks host registration. Species- programas de control biológico de D. suzukii, level identifications are in progress. la importancia de esta táctica sigue siendo Keywords.— Ganaspis, Dieucoila, Figiti- reconocida en el marco del MIP. En este sen- dae, Tucuman, biocontrol. tido, las perspectivas para el control biológi- co de este insecto en hábitats invadidos, con Las moscas del género Drosophila son énfasis en los parasitoides himenópteros, son principalmente consumidoras de microrga- muy buenas (Asplen et al., 2015). Alrededor nismos, levaduras y bacterias asociadas con de 16 géneros de avispas parasitoides se de- las primeras etapas de descomposición de sarrollan en Drosophila spp., pero los más plantas (Carson, 1971), por lo cual general- importantes que atacan a las drosófilas frugí- mente no son consideradas plagas. Dentro voras son los parasitoides de pupa Pachycre- de este género está la conocida mosca del poideus (), Trichopria (Diaprii- vinagre, Drosophila melanogaster Meigen. En dae) y los parasitoides larvales Leptopilina, contraste con los drosofílidos comunes, que Ganaspis (Figitidae) y Asobara (Braconidae) depositan sus huevos en frutas podridas o (Asplen et al., 2015). Ante el panorama de 24 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 la plaga en Argentina, y de las perspectivas El primero está citado como parasitoide de su control biológico, los objetivos de este del género Drosophila spp., no así el segun- trabajo fueron investigar la diversidad dípte- do, que aún no tiene registro de hospedador. ros drosofílidos y parasitoides asociados, en Está documentado que el género Ganaspis cultivos orgánicos de frambuesa en Tafí del es uno de los más eficientes parasitoides de Valle (Tucumán, Argentina). D. suzukii (Cini et al., 2012), con lo cual Se realizaron muestreos periódicos (Feb nuestras observaciones son promisorias. Los 5, 19, 24; Mar 10 y 22, 2016) de frutos resultados obtenidos coinciden parcialmen- próximos a madurez comercial en un culti- te con Lue et al., (2017), quienes citaron a vo de frambuesa, var. ‘Heritage’, con manejo Ganaspis hookeri Crawford y Leptopilina cla- orgánico, en Tafí del Valle (26°522 S, 65°412 vipes (Hartig), asociados a D. suzukii para La W, 2014 m.s.n.m.), Tucumán, Argentina. Rioja. En vista de la reciente irrupción a la Por cada fecha de muestreo, se cosecharon Argentina de la plaga invasiva D. suzukii, y muestras de 50 frutos, excepto en la prime- del riesgo que representa para cultivos re- ra fecha (5 Feb), donde debido al incipien- gionales socio-económicamente importantes, te comienzo de la fase de maduración de tales como el arándano, la frutilla y la fram- frutos, sólo se colectaron 16 de ellos. Estos buesa, es necesario profundizar los estudios se trasladaron al Laboratorio Moscas de la sobre la distribución de la plaga en el resto Fruta del PROIMI-CONICET (Tucumán), del país, explorar los parasitoides que la ata- donde se colocaron en bandejas de plástico can y evaluar la eficacia de los mismos como (20 × 30cm) con piso de arena como sustra- controladores biológicos para integrarlos a to de pupación y tapa de tela de voile para estrategias de MIP. permitir el intercambio de aire y evitar que los insectos escapen. Las bandejas se man- Literatura citada tuvieron a ≈25°C y 60-70% de HR durante 15-20 días, hasta la emergencia de adultos Asplen, M. K., Anfora, G., Biondi, A., Choi, de moscas y parasitoides. Para complemen- D. S., Chu, D., Daane, K. M.; Gibert, tar los muestreos en fruta, en cada fecha de P., Gutierrez, A. P., Hoelmer, K. A., muestreo se colectaron ejemplares de dife- Hutchison, W. D., Isaacs, R., Jiang, Z. rentes insectos, que visitaban los frutos, de L., Kárpáti, Z., Kimura, M. T., Pascual, forma manual con la ayuda de un aspirador M., Philips, C. R., Plantamp, C., Ponti, entomológico. L., Vétek, G., Vogt, H., Walton, V. M., De las muestras de frutos emergieron Yu, Y., Zappalà, L., Desneux, N. 2015. numerosos individuos machos y hembras Invasion biology of spotted wing Dro- de Drosophila spp. (Diptera: Drosophili- sophila (Drosophila suzukii): a global dae), como así también algunos ejemplares perspective and future priorities. Jour- adultos de parasitoides, que fueron coloca- nal of Pest Science, 88: 469-494. dos en tubos Eppendorf con alcohol 70%, y Carson, H. L. 1971. The ecology of Drosoph- enviados para su identificación a la División ila breeding sites. Honolulu, Harold L. Entomología del Museo de La Plata (FCNyM, Lyon Arboretum Lecture 2, University UNLP). of Hawaii. 27p. La identificación de los parasitoides, tan- Cini, A., Ioriatti, C., Anfora, G. 2012. A re- to los emergidos de los frutos de las ban- view of the invasion of Drosophila su- dejas como los colectados, dio como resul- zukii in Europe and a draft research tado individuos de los géneros Ganaspis y agenda for integrated pest manage- Dieucoila (Hymenoptera, Cynipoidea, Figiti- ment. Bulletin of Insectology, 65: 149- dae, Ganaspini). La identificación a nivel de 60. especie tanto de los individuos de Drosophila Lue, C. H., Mottern, J. L., Walsh, G. C., Buff- como de los parasitoides encontrados está ington, M. L. 2017. New record for en progreso. the invasive spotted wing Drosophila, Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 25

Drosophila suzukii (Matsumura, 1931) bonaerensis (Hymenoptera: Dryinidae) and (Diptera: Drosophilidae) in Anillaco, the occurrence of Wolbachia. Identification Western Argentina. Proceedings of the of Wolbachia was performed on 16S rDNA. Entomological Society Washington, Infected females were treated with tetracy- 119: 146-150. cline to evaluate the effects of the bacteria. In the parasitoid the ovaries are composed by three pairs of ovarioles and they are poly- Estudios histológicos del trophic meroistic. In Tucumán, parasitoids sistema reproductor de hold Wolbachia endosymbiont, which seems Gonatopus bonaerensis to control the ’s reproduction in the (Hymenoptera: Dryinidae) nature turning it into thelytokous. The cure y determinación de la of infected unfertilized females determined ocurrencia de partenogénesis arrhenotokous parthenogenesis and the pro- telitoquica inducida por duction of male offspring. This procedure al- Wolbachia en sus poblaciones lowed to know for the first time the male of G. bonaerensis. 1,2 3,4 Espinosa, Martín S. ; Virla, Eduardo G. ; Keywords.— Parasitoids, reproduction, 4 Cuozzo, Sergio A. endosymbionts, males, ovary. 1 Universidad Nacional de Chilecito (UNDEC), Chi- lecito, La Rioja, Argentina 2 CONICET Chilecito-La Rioja, Argentina Los Dryinidae (Hymenoptera: Chrysidoi- 3 Instituto de Entomología, Fund. M. Lillo, San dea) son parasitoides exclusivos de Hemipte- Miguel de Tucumán, Argentina 4 PROIMI- Biotecnología – CONICET, San Miguel de ra Cicadomorpha y Fulgoromorpha, con re- Tucumán, Argentina levancia como agentes de biocontrol (Olmi, [email protected] 2000), pero los aspectos reproductivos en la familia son poco conocidos. En la naturaleza, Resumen.— Se estudió el tipo de ovario los machos son poco frecuentes y la mayoría en Gonatopus bonaerensis (Hymenoptera: de sus especies son conocidas a través de Dryinidae) y la ocurrencia de Wolbachia. La ejemplares hembras. identificación de Wolbachia se realizó me- El sistema reproductor femenino en in- diante estudios el 16S rADN. Detectada la sectos consiste, en general, en un par de ova- bacteria, las hembras infectadas fueron tra- rios, conectados a un oviducto; cada ovario tadas con tetraciclina. En el parasitoide los está conformado por ovariolas, cuyo número ovarios están compuestos por tres pares de es variable; de ellos depende la estrategia ovariolas y son politróficos meroísticos. En reproductiva de la especie. Los ovarios pue- Tucumán, los parasitoides estaban afectados den ser Panoísticos o Meroísticos, a su vez, por Wolbachia, que controlaría su reproduc- los ovarios Meroísticos se subdividen en dos ción en la naturaleza convirtiéndola en teli- tipos, Teletrófico o Politrófico. En himenóp- tóquica. La cura de las hembras infectadas teros los ovarios típicos son de tipo Politró- no fecundadas determinó partenogénesis fico Meroístico. En parasitoides, los rasgos arrenotóquica y la producción de machos. que van a influenciar el éxito del parasitoi- Este procedimiento permitió conocer por pri- dismo (éxito reproductivo) son: número to- mera vez el macho de G. bonaerensis. tal de células madres u oogonios, número Palabras clave.— Parasitoides, reproduc- máximo de huevos maduros que se pueden ción, endosimbiontes, machos, ovario. almacenar en los ovarios y su tamaño, tasa Abstract.— «Histological studies of the de maduración del óvulo y capacidad de re- Gonatopus bonaerensis reproductive system absorción del huevo. (Hymenoptera: Dryinidae) and determina- La mayoría de las especies de Hymenop- tion of Wolbachia-induced telitoquic parteno- tera exhiben partenogénesis arrenotóquica, genesis occurrence in their populations». si bien existen reportes de reproducción por We studied the ovarian type in Gonatopus telitoquía; en este último caso, se reconocen 26 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 dos formas: la reversible y la no reversible. La presencia de Wolbachia se evaluó, La primera podría estar asociada a la pre- previa extracción de ADN total, mediante sencia de la bacteria Wolbachia, que está PCR usando cebadores específicos, para lo asociada a una gran variedad de anomalías cual, se inició una colonia de G. bonaerensis reproductivas en artrópodos. obtenida a partir de ejemplares de campo. Gonatopus bonaerensis Virla es un drínido La colonia se mantuvo utilizando D. sitarea solitario que ataca diversas especies de Del- como hospedador y S. secundatum como phacidae, pero su hospedador más conocido planta huésped. es Delphacodes sitarea Remes Lenicov & Te- 50 hembras recién emergidas del Dryi- són (Olmi y Virla, 2014). Su reproducción nidae fueron alimentadas durante toda su es partenogenética telitóquica y hasta el pre- vida con tetraciclina disuelta en miel; para sente solo se conocen especímenes hembra, complementar la alimentación y asegurar su lo que hace suponer que sus poblaciones supervivencia, estas hembras eran provistas podrían estar afectadas por Wolbachia. diariamente con 25 ninfas de D. sitarea. Se Considerando la pobre información re- obtuvo la descendencia de estas hembras ferida a diversos aspectos reproductivos de tratadas y como control se consideró la des- los Dryinidae y de Gonatopus bonaerensis en cendencia de 10 hembras del drínido man- particular, se propone aquí conocer y descri- tenidas con miel y hospedadores, sin trata- bir el tipo de ovarios de esta especie, y de- miento antibiótico. terminar si la reproducción partenogenética Las hembras de G. bonaerensis poseen telitóquica está determinada por la presencia ovarios con tres pares de ovariolas, del tipo de Wolbachia. meroístico y, debido a la presencia de tro- La morfología de los ovarios de G. bo- focitos asociados a cada oocito dentro del naerensis se conoció a través de cortes his- folículo, se la clasifica como politróficas. tológicos de gásteres de 95 hembras; las De los muestreos de campo, se obtuvieron mismas tenían entre 1 y 7 días de madurez, 117 D. sitarea parasitoidizadas, pero solo 46 procedían de una misma colonia, y fueron parasitoides alcanzaron el estado adulto, re- alimentadas con una solución de miel y agua sultando todas hembras de G. bonaerensis. (50% V/V), sin exposición a hospedadores. La presencia de Wolbachia sp. se detec- Los ejemplares fueron fijados con solución tó por primera vez en 25 especímenes de de Bouin y, luego de pasar por una batería G. bonaerensis, por amplificación de PCR, y ascendente de etanol, se conservó en alco- se confirmó que todas ellas pertenecían a la hol n-butílico; los gásteres fueron incluidos cepa Wolbachia sp. WRi. en una mezcla de n-butanol-histowax (1/1) Después del tratamiento con antibiótico, a 60°C por 24 horas, para después realizar las hembras que lograron sobrevivir produ- cortes seriados de 6 ìm, y teñidos con hema- jeron sólo progenie macho, mientras que toxilina-eosina. las hembras vírgenes no tratadas (control) Para determinar la presencia de Wolbachia se reprodujeron por telitoquia y produjeron afectando a poblaciones de G. bonaerensis, se sólo hembras. El posterior estudio por PCR realizaron muestreos quincenales en un pas- de las hembras tratadas con tetraciclina y de tizal compuesto principalmente por Stenota- cinco machos (F1) demostró la ausencia del phrum secundatum (Poaceae), en Las Talitas, endosimbionte. Tucumán (Argentina). Los especímenes del Mediante este procedimiento se logró drínido se obtuvieron desde D. sitarea para- obtener por primera vez al macho de la es- sitoidizados, que se aislaban individualmen- pecie. te en tubos conteniendo estolones del pasto. Este es el primer estudio histológico rea- Estos servían para alimentar a los delfácidos lizado en Dryinidae y se demostró que las y como sustrato de pupación para el parasi- hembras de G. bonaerensis poseen ovarios del toide. Los adultos de drínidos se conservaron tipo politróficomeroístico, coincidiendo con lo e identificaron a nivel de especie. descrito en general para Hymenoptera. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 27

Los resultados sugieren fuertemente que Abstract.— «Preliminary biology studies Wolbachia es responsable de telitoquia en- of species of Orasema minuta-group from contrado en poblaciones naturales de G. bo- Catamarca and La Rioja». In this work we naerensisde Las Talitas. La cepa wRi se men- present aspects of the biology of the spe- cionó anteriormente como endosimbionte de cies of Orasema minuta-group. New record dos especies de Drosophila (Diptera: Droso- of parasitoidism, host plant and immature philidae), y experimentalmente en Anophe- states are provided. les gambiae Giles (Diptera: Culicidae). Sin Keywords.— Orasema, minuta-group, bio- embargo, no existían registros de esta cepa logy. en otros himenópteros. En los Dryinidae, el dimorfismo sexual Todos los miembros conocidos de la fa- es tan acentuado que la clasificación se basa milia (Hymenoptera: Chalcidoi- principalmente en las hembras; la posibilidad dea) son parasitoides de hormigas, siendo de telitoquia en sus especies por infecciones el grupo más diverso atacando a insectos de Wolbachia es alta. El tratamiento antibió- eusociales. Su biología es muy particular, las tico como herramienta puede proporcionar hembras colocan sus huevos lejos del hués- «machos inducidos», posibilitando resolver ped en los tejidos vegetales de ciertas plantas problemas taxonómicos en la familia. y las larvas de primer estadio («planidias») llegan al hormiguero por foresis adheridas Literatura citada a una hormiga o utilizando a un huésped intermediario. En el hormiguero la planidia Olmi, M. 2000. Bio-ecologia degli Imenotteri se fija a la larva de la hormiga y permanece Driinidi e loro impiego in programmi inactiva hasta que ésta llega a la madurez di lotta biologica. En: Lucchi A (ed) La (estado de prepupa/pupa) recién entonces Metcalfa negli ecosistemi italiani. ARSIA, se activa y comienza a alimentarse; luego el Firenze. 93-117. eucarítido empupa y emerge como adulto Olmi, M., Virla, E. G. 2014. Dryinidae de dentro del nido de las hormigas. la región Neotropical (Hymenoptera: En Argentina se encuentran dos subfa- ). Zootaxa, 3792: 1-534. milias de Eucharitidae, Eucharitinae y Ora- seminae, esta última está representada por un solo género, Orasema Cameron (Torréns, Estudios preliminares de la 2013). Se trata de un grupo monofilético y se biología de las especies de encuentra restringido al Nuevo Mundo según Orasema del grupo “minuta” en recientes estudios (Burks et al., 2017). Las las provincias de Catamarca y hormigas que parasitoidizan corresponden a La Rioja especies de la subfamilia Myrmicinae, en su Torréns, Javier mayoría de los géneros Pheidole Westwood y Centro Regional de Investigaciones Científicas y Solenopsis (Westwood) (Heraty, 1994). Transferencia Tecnológica de La Rioja (CRILAR). Morfológicamente las especies de Ora- Entre Ríos y Mendoza s/n, (5301) Anillaco, La Rioja. sema son similares, aunque existen algunos [email protected] grupos que se pueden diferenciar por ciertas características y que, mediante análisis mole- Resumen.— En este trabajo se dan a co- culares, se los puede separar más fácilmente. nocer aspectos de la biología de las especies En este trabajo se trata uno de esos grupos, del género Orasema correspondiente al gru- el «grupo minuta» y se dan a conocer aspec- po «minuta»; incluyendo un nuevo registro tos de su biología. de parasitoidismo, planta hospedadora y es- Los especímenes de eucarítidos se reco- tados inmaduros. lectaron en: Villa Vil (Catamarca), Anjullón, Palabras clave.— Orasema, grupo minuta, Santa Vera Cruz y Bazán (La Rioja). En total biología. se recolectaron aproximadamente 30 ejem- 28 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 plares de Orasema sp. y se excavaron ocho de las flores y las hojas que la rodean; una nidos de Pheidole sp.; además se tomaron vez que eclosionan los huevos, las planidias muestras de la planta donde ovipusieron los se desplazan hacia las flores donde se ponen parasitoides y las hormigas que visitaban a en contacto con un hospedero intermedia- dicha planta. rio o simplemente esperan a las hormigas; Las zonas de Villa Vil, como Anjullón y éstas, al visitar las flores por su néctar o en Santa Vera Cruz, corresponden a la ecoregión busca de presas (trips generalmente), se del monte, aunque se caracterizan por ser algo ponen en contacto con las planidias; luego más húmedas por encontrarse en las quebra- las hormigas vuelven al nido para alimentar das de las sierras del Ambato y del Velasco los estadios inmaduros y de esta manera las según la provincia. En el caso de Bazán (La planidias se adhieren a sus larvas; cuando Rioja), corresponde a la ecoregión de Chaco, estas llegan a estado de prepupa, las larvas aunque el área de recolección se caracteriza de Orasema comienzan a alimentarse pasan- por ser más húmeda debido a la acumulación do por otros dos estadíos antes de empupar; de agua en las épocas de lluvia. luego nacen los adultos y salen del hormi- Los eucarítidos se hallaron sobre Lantana guero para reanudar el ciclo. xenica (Verbenacea) donde se pudo consta- tar las incisiones producidas al oviponer. El Literatura citada método de oviposición, como en todas las Burks, R. A., Heraty, J. M., Mottern, J., especies de Orasema, consiste en incisiones Dominguez, C., Heacox, S. 2017. Bit- producidas en el tejido vegetal por el ovipo- ing the bullet: revisionary notes on the sitor dentado, éstas se disponen en hileras o Oraseminae of the Old World (Hyme- en zigzag y se concentran en los pedúnculos, noptera, Chalcidoidea, Eucharitidae). sépalos de las flores y en las nervaduras prin- Journal of Hymenoptera Research, 55: cipales de las hojas cercanas a las flores. 139–188. https://doi.org/10.3897/ En el laboratorio se analizaron muestras jhr.55.11482. tomadas de las plantas, y se hallaron huevos Heraty, J. H. 1994. Biology and importance frescos colocados uno por cada incisión; y of two eucharitid parasites of Wasman- además se observó la presencia de planidias nia and Solenopsis. En: D. Williams vivas entre medio de las inflorescencias. En (ed.), Exotic : Biology, Impact and varias oportunidades se observaron planidias Control of Introduced Species,Westview sobre tisanópteros y ácaros residentes de la Press, Boulder, Colo, USA, pp. 104- flor. 120. Sobre las plantas se pudo observar espe- Torréns, J. 2013. A Review of the biology of címenes de dos géneros que son comunes Eucharitidae (Hymenoptera: Chalcidoi- como hospedadores de Orasema, Pheidole y dea) from Argentina. Psyche, Volume Solenopsis. Sólo se encontraron hormigueros 2013, Article ID 926572, 14 pp. http:// de Pheidole, de los cuáles sólo en uno de dx.doi.org/10.1155/2013/926572. ellos, pertenecientes a la especie P. bergi, se hallaron pupas y larvas de tercer estadío de Orasema, aunque el porcentaje de parasitoi- dismo fue muy bajo. Por los datos obtenidos hasta el momen- to, se puede reconstruir el ciclo de vida de las eucarítidos de la siguiente manera: una vez que las avispas salen del hormiguero copulan cerca de la planta utilizada para la oviposición (se recolectaron ambos sexos en la planta y zonas cercanas a esta); luego las hembras oviponen en las estructuras verdes Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 29

of P. bliteus was low with peaks in spring- Abundancia y parasitismo summer seasons. The parasitism was low de Psyllaephagus bliteus when psyllid population was more abun- (Hymenoptera: Encyrtidae) dant. It is necessary to know more about its parasitoide específico del phenology and design strategies in order to psílido del escudo, Glycaspis improve its potential as biocontrol agent of brimblecombei (Hemiptera: G. brimblecombei. Aphalaridae) Keywords.— Biological control, Eucalyp- tus, forest pest, invasive exotic insect. Cuello, Eliana M.; Andorno, Andrea V.; Hernández, Carmen; López, Silvia Glycaspis brimblecombei Moore (Hemipte- Insectario de Investigaciones Lucha Biológica – IMY- ZA – INTA Castelar. Nicolás Repetto y Los Rese- ra: Aphalaridae) es un insecto exótico inva- ros, s/n, C.C. 25, (1712) Castelar, Buenos Aires, sor que se alimenta específicamente de hojas Argentina. de Eucalyptus. Originaria de Australia, esta [email protected] especie se ha dispersado a diversos países convirtiéndose en una importante plaga a Resumen.— Glycaspis brimblecombei es nivel mundial. El daño que produce se debe una plaga exótica de Eucalyptus spp. Se re- principalmente al hábito alimenticio de nin- gistró en la Argentina en 2005 junto con su fas y adultos que succionan los fotosintatos parasitoide, Psyllaephagus bliteus. Los ob- de las hojas de diversas especies de Eucalyp- jetivos del trabajo fueron analizar las fluc- tus. Sus infestaciones son fácilmente recono- tuaciones en la abundancia del parasitoide cibles debido a la presencia de una estructu- y evaluar el parasitismo natural sobre una ra cónica blanquecina (escudo), construida población de G. brimblecombei en Eucalyp- por las ninfas a partir de sustancias azuca- tus camaldulensis en la localidad de Castelar radas que excretan y debajo de la cual se (Provincia de Buenos Aires). La abundancia desarrollan hasta el estado adulto. Entre las de P. bliteus fue baja con picos en primave- especies hospederas identificadas, Eucalyptus ra-verano. El parasitismo registrado también camaldulensis es mencionada como la más fue bajo cuando la población plaga se en- susceptible al ataque de esta plaga puesto contraba en mayor abundancia. Es necesario que permite el desarrollo completo del psí- conocer más sobre la fenología del parasitoi- lido y exhibe una defoliación intensa a causa de y diseñar estrategias que tiendan a mejo- de su ataque. G. brimblecombei fue registrado rar su potencial como biocontrolador de G. en la Argentina en el año 2005 y a partir de brimblecombei. entonces se ha dispersado a lo largo del país Palabras clave.— Control biológico, Eu- con una distribución actual que comprende calyptus, insecto exótico invasor, plaga fo- desde la región Noroeste hasta el norte de restal. la Patagonia. Junto con el psílido también Abstract.— «Abundance and parasitism of ingresó de manera accidental su parasitoi- Psyllaephagus bliteus (Hymenoptera: Encyrti- de, Psyllaephagus bliteus Riek (Hymenoptera: dae) specific parasitoid of the red gum lerp Encyrtidae) (Bouvet et al., 2005). Este para- psyllid Glycaspis brimblecombei (Hemiptera: sitoide ovipone preferentemente sobre ninfas Aphalaridae).» Glycaspis brimblecombei is an de tercer y cuarto estadio del psílido, retra- exotic insect pest of Eucalyptus spp. It was sando su desarrollo hasta que el hospedero recorded in Argentina in 2005 along with its alcanza el final del cuarto o principio del parasitoid, Psyllaephagus bliteus. The objec- quinto estadio ninfal. Luego, la ninfa para- tives of this study were to analyze the fluc- sitada se momifica cuando la avispa alcanza tuations in the abundance of the parasitoid el estado de pupa. Si bien este parasitoide and to evaluate the parasitism on a popula- se encuentra establecido en la Argentina des- tion of G. brimblecombei on E. camaldulenesis de hace más de una década, poco se conoce in Castelar (Buenos Aires). The abundance sobre los cambios estacionales en sus pobla- 30 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 ciones y el impacto que puede estar teniendo años anteriores. El parasitismo observado fue sobre la plaga. Por este motivo, los objetivos igualmente bajo a lo largo del año evalua- del presente trabajo fueron registrar las fluc- do. Los valores de P registrados, teniendo en tuaciones en la abundancia del parasitoide y cuenta los períodos de mayor abundancia de evaluar su nivel de parasitismo natural sobre ninfas susceptibles, fueron 0,96% y 4.14% en una población estable de G. brimblecombei noviembre y diciembre de 2013 cuando las en E. camaldulensis. ninfas alcanzaron promedio de 10.10±3.8 Para determinar las fluctuaciones en la y 16.20±6.5 N5/rama, respectivamente y abundancia del parasitoide se llevaron a 3.68% y 0,98% en septiembre y octubre de cabo muestreos en el campo experimental 2014 cuando la abundancia de ninfas fue de INTA Castelar desde diciembre de 2012 a 13.10±3.30 y 20.30±8.5 N5/rama, respec- abril de 2015, con una frecuencia quincenal. tivamente. Por el contrario, cuando las N5 Se seleccionaron al azar 10 ejemplares de E. fueron poco abundantes P alcanzó valores camaldulensis pertenecientes a una foresta- de hasta el 50% (19 mayo 2014, 0.20 N5/ ción lineal (cortina forestal). Se emplearon rama). dos técnicas de muestreo con el fin de eva- Psyllaephagus bliteus ha sido introduci- luar al parasitoide en distintos estados de do en países como EEUU, México y Chile desarrollo: 1) los adultos se monitorearon (Daane et al., 2012; Lozano, et al., 2007; mediante el empleo de trampas pegajosas Ide et al., 2006) donde ha tenido un éxito amarillas, de 6 x 7 cm, suspendidas de una variable como agente de control del psílido rama a no más de 2 m de altura y 2) para los del escudo. En general, los niveles de para- estadios inmaduros se tomaron muestras de sitismo observados en estos países han sido ramas de 40 cm de largo (30-50 hojas) cor- fluctuantes y probablemente dependientes tadas de la canopia a 4 m de altura. En las de las condiciones climáticas de cada región, trampas se contabilizó la cantidad de adultos en particular las altas temperaturas (Daane capturados mientras que en las muestras de et al., 2012). Si bien P. bliteus parece haberse ramas se contó el número de ninfas sanas y establecido en cada sitio donde se encuen- de momias (ninfas parasitadas). Para el pe- tra su huésped, en el presente trabajo no se ríodo octubre de 2013 a octubre de 2014 se observó un impacto significativo sobre la discriminó el número de ninfas sanas según población plaga dado que no impide la apa- su estadio lo que permitió calcular el parasi- rición de brotes del psílido cada año. En este tismo (P) a campo empleando la ecuación: sentido resulta necesaria la implementación La abundancia de P. bliteus a lo largo de de estrategias destinadas a mejorar el po- cada año de muestreo fue, en general, baja. tencial de P. bliteus como biocontrolador de Sin embargo los períodos de mayor presen- G. brimblecombei; por ejemplo aumentando cia de adultos y momias del parasitoide en la abundancia del parasitoide en el campo, el campo fueron evidentes y se registraron mediante su cría sobre plantines de Eucalyp- hacia fines de la primavera – principios del tus infestados con ninfas de G. brimblecombei verano (momias/rama (media ± ES): enero para su posterior liberación a modo de plan- 2013= 1,9 ± 1,3; diciembre 2013= 1,5 ± tas banco en forestaciones con altos niveles 0,6; diciembre 2014= 5,7 ± 2,3; adultos/ de infestación con la plaga. trampa (media ± ES): diciembre 2012= 2,1 ± 1,1; enero 2014= 1,9 ± 1; noviem- Literatura citada bre 2014= 8,3 ± 1,8; marzo 2015= 3,25 ± 0,94) excepto en una oportunidad donde Bouvet, J. P. R., Harrand, L., Burckhardt, se registró un promedio relativamente alto D. 2005. Primera cita de Blastopsylla de momias en otoño (6 mayo 2014= 1,4 occidentalis y Glycaspis brimblecombei ± 0,8). Se pudo observar también que los (Hemiptera: Psyllidae) para la Repú- promedios registrados a finales de 2014 fue- blica Argentina. Revista de la Sociedad ron mucho más altos que los registrados en Entomológica Argentina, 64: 99-102. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 31

Daane, K. M., Sime, K. R., Paine, T. D. 2012. Palabras clave.— Girasol, Rachiplusia nu, Climate and the effectiveness of Psyllae- parasitoides, Hymenoptera, Diptera. phagus bliteus as a parasitoid of the red gum lerp psyllid. Biocontrol Science Abstract.— «Larval and pupal parasitism and Technology, 22: 1305-1320. of Rachiplusia nu (Guenée) (Lepidoptera: Ide, S. M., Muñoz, C. A., Beéche, M. C., Noctuidae) in sunflower crops (Helianthus Mondaca, J. E., Jaques, L. R., Gonzáles, annuus)». Sunflower crop is usually da- P. E.,Goycoolea, C. P. 2006. Detección y maged by Rachiplusia nu (Guenée), which control biológico de Glycaspis brimble- under natural conditions is attacked by pa- combei Moore (Hemiptera: Psyllidae). rasitoids that can contribute in regulating Unidad de Comunicaciones, Servicio pest´s population densities. The objectives Agrícola y Ganadero, Chile, 32 pp. of the present work were to determine the Lozano, J. L. R., Jiménez, J. G., Cibrián To- levels of parasitism of Rachiplusia nu on var, D., Gálvez, E. S. 2007. Análisis eco- sunflower crops and to identify the diversi- nómico del control biológico del psílido ty of the parasitoids complex. Sampling was del eucalipto en la ciudad de México. performed on crops planted in two seasons Revista Chapingo. Serie Ciencias Fores- (early and late cropping) and free of pes- tales y del Ambiente, 13 (1): 47-52. ticides. From the total of R. nu larvae and coccons collected (n= 1563), a. 74% were found parasitized, and from those parasiti- zed, approximately 97% were attacked by Parasitoidismo larval y pupal the egg-prepupal endoparasitoid Copidoso- de Rachiplusia nu (Lepidoptera: ma floridanum (Hymenoptera: Encyrtidae), Noctuidae) en el cultivo de in early and late crops. girasol (Helianthus annuus) Keywords.— Sunflower, Rachiplusia nu, parasitoids, Hymenoptera, Diptera. Lovera, Santiago1; Roggia, Franco1; Guil- 1 2 lot Giraudo, Walter ; Martínez, Juan José El cultivo de girasol (Helianthus annuus 1 Baudino, Estela L.) es uno de los más importantes para Ar- 1 Facultad de Agronomía-Universidad Nacional de gentina y para la provincia de La Pampa. La La Pampa. 2 CONICET. superficie sembrada y la producción durante [email protected] la campaña 2015-2016 alcanzaron 230.000 ha y 471.240 t para la provincia, lo que re- Resumen.— El cultivo de girasol usual- presenta un 16% de la superficie y un 32% mente es atacado por Rachiplusia nu (Gue- de la producción de esta oleaginosa, a nivel née). Este lepidóptero, en condiciones na- nacional (MAGYP, 2017). turales es afectado por parasitoides que Las orugas defoliadoras son importantes pueden regular su densidad poblacional. plagas de girasol, ya que consumen tejidos Los objetivos del presente trabajo fueron re- fotosintéticos reduciendo el área foliar y en evaluar el porcentaje de parasitoidismo de última instancia reduciendo el rendimiento R. nu en el cultivo de girasol e identificar potencial del cultivo. Una de las orugas de- la diversidad de parasitoides presentes. Los foliadoras más importantes de este cultivo muestreos se realizaron en cultivos tempra- es Rachiplusia nu (Guenée) (Lepidoptera: nos y tardíos, sin aplicación de insecticidas. Noctuidae), denominada comúnmente como Del total de larvas y capullos pupales de R. «oruga medidora». Esta especie es polífaga nu recolectados (n = 1563), un 74% se en- (Griot, 1944) y es una de las isocas más contró parasitado en ambas temporadas. El difundidas en toda la Argentina (Villata & 97% de las larvas estuvieron parasitadas por Ayassa, 1994). Copidosoma floridanum (Hymenoptera: En- En condiciones naturales, las orugas son cyrtidae), también en ambas temporadas. atacadas por diferentes enemigos naturales 32 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 que disminuyen su densidad poblacional. bra del cultivo, y tamaño de estado larval Estos enemigos se clasifican en entomopa- colectado. Cada insecto capturado (larva o tógenos, depredadores y parasitoides. En capullos) fue colocado luego en forma in- un trabajo previo (Guillot Giraudo, 2013) dividual en recipientes plásticos, utilizando se citaron numerosas especies de parasitoi- como tapa papel film adherente lo que per- des de R. nu en girasol en Catriló, provincia mite el intercambio de oxígeno con el exte- de La Pampa. Dentro de los himenópteros, rior. Cada recipiente se rotuló con el número Copidosoma floridanum (Ashmead) (Encyr- de muestra, la siembra del cultivo y fecha de tidae), Euplectrus sp. (Eulophidae), Aleio- recolección de la misma. Los recipientes se des brethesi Shenefelt (= Rogas nigriceps mantuvieron en condiciones controladas de Brèthes) (Braconidae), Cotesia sp. (Braconi- humedad relativa y temperatura (60% y 18 dae), Microplitis sp. (Braconidae), Casinaria – 25°C, respectivamente). plusiae (Blanchard) (Ichneumonidae), Bra- La revisión del material en la cámara se chymeria ovata (Say) () y Conura realizó cada dos días. En el caso en que se sp. (Chalcididae), y dípteros de la familia completó el ciclo del lepidóptero, se registró Tachinidae: Voria ruralis Fallén y Chetogena además la fecha de emergencia del adulto. sp. Debido a que los antecedentes para la En caso de obtenerse parasitoides, se regis- región comprenden solo estudios anuales tró la fecha de emergencia de los mismos, y no consecutivos los objetivos del presente se conservó el espécimen para su posterior trabajo fueron re-evaluar los niveles de pa- identificación. rasitoidismo de R. nu en cultivos de girasol Se recolectaron un total de 1563 indivi- en esa localidad, e identificar la diversidad duos de R. nu. La mayor frecuencia de apa- de parasitoides presentes. rición de la especie se constató en la prime- El área de estudio comprendió un pre- ra quincena de febrero para los cultivos de dio ubicado aproximadamente a 11 km al ambas temporadas, libres de plaguicidas. En oeste de la localidad de Catriló, en la región general, el lote de siembra temprana tuvo Noreste de la provincia de La Pampa. Los una frecuencia de aparición superior a la muestreos se realizaron semanalmente, du- siembra tardía. Del total de orugas medi- rante la campaña 2014 – 2015, en lotes de doras recolectadas, el 73,96% se encontró girasol sembrados en dos fechas, 22 de oc- parasitado. Considerando sólo las larvas tubre de 2014 (temprana) y 3 de diciembre parasitadas, el 96,97% fue atacado por el (tardía) y sin ser tratado con productos quí- himenóptero parasitoide poliembriónico C. micos, fundamentalmente insecticidas. Cada floridanum, mientras que, otros parasitoides semana se seleccionaron en los dos lotes 10 mostraron porcentajes bajísimos: el ectopa- sub-unidades de muestreo, donde se eligie- rasitoide Euplectrus sp. un 0,43%, avispas ron a su vez 10 plantas en cada una. Las sin identificar de las familias Braconidae y larvas y capullos pupales de R. nu se recolec- Chalcididae un 1,3 % y 0,43 % por dípteros taron en forma manual revisando mediante pertenecientes a la familia Tachinidae. observación directa la planta completa. Las Al comparar las temporadas de siembra, larvas capturadas se colocaron en recipien- la colecta de larvas defoliadoras fue mayor tes plásticos con tapa y rotulados, y fueron en la de siembra temprana (1010 indivi- alimentadas durante la cría con material ver- duos), en relación a la tardía (553 indivi- de proveniente de los campos muestreados. duos). En cuanto a la densidad promedio de El material recolectado se llevó a la cámara orugas por planta, se observaron diferencias de cría de la Cátedra de Zoología Agrícola significativas (p> 0,05) entre ambas fechas (Facultad de Agronomía - UNLPam) para ser de siembra, 2,25 individuos por planta en criado hasta obtener los adultos de la oruga siembra temprana y 1,23 en siembra tardía. o de los parasitoides, en caso de que hubie- Por otra parte, el mayor número de orugas se parasitoidismo. Se siguió un registro del colectadas en el girasol temprano mostró lugar y la fecha de muestreo, fecha de siem- un parasitoidismo algo menor (71,88%) en Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 33 comparación con el tardío (77,76%.). Un pa- Villata, C. A.,Ayassa, A. M. 1994. Manejo inte- trón similar de abundancia fue exhibido por grado de plagas en soja. Agro de Cuyo. C. floridanum, el parasitoide más importante Fascículo 7. INTA, EEA Manfredi, 72 pp. registrado, ocasionando un 96,14% y 98,37% de parasitoidismo en los cultivos de siembra temprana y tardía, respectivamente. Aportes al conocimiento de A partir del estudio se comprobó que el parasitoides de Spilosoma parasitoidismo natural de R. nu en cultivos virginica (Lepidoptera: de girasol es importante, siendo la principal Arctiidae) en la provincia de La especie de parasitoide del complejo el endo- Pampa (Argentina) parasitoide ovo-larval C. floridanum. Por lo Roggia, Franco1; Lovera, Santiago1; Guil- tanto se debería contemplar la reducción del lot Giraudo, Walter1; Martínez, Juan José2; uso de insecticidas para favorecer la acción Baudino, Estela1 de este enemigo natural, que contribuye al 1 Facultad de Agronomía-Universidad Nacional de control de la plaga de forma espontánea. La Pampa. Agradecimientos.— A la Facultad de 2 CONICET. Agronomía por proporcionar los medios de [email protected] movilidad para realizar los muestreos. A los ingenieros agrónomos Carlos Ferrero y Pablo Resumen.— En la provincia de La Pampa Arnaiz, encargados de los ensayos donde se (Argentina) Spilosoma virginica (Fabricius) realizaron los muestreos, como así también se encuentra presente principalmente en los a la Lic. en Cs. Biológicas Juliana Vilches cultivos de soja (Glycine max (L.) Merril) y por su colaboración en los muestreos. Los girasol (Helianthus annuus L.). Los objeti- ensayos se encontraron enmarcados en un vos del presente trabajo fueron identificar Convenio de Cooperación entre la Facultad parasitoides y ponderar la incidencia de es- tos como reguladores de la población de S. de Agronomía UNLPam y la Empresa Larti- virginica en la provincia de La Pampa. Los rigoyen y Cía. muestreos se realizaron en cultivos de gira- sol sembrados en dos fechas y sin ser trata- Literatura citada dos con productos químicos. Las larvas de Griot, M. 1944. Oruga que vacía las cápsulas lepidópteros presentaron únicamente moscas del lino. Revista Argentina de Agrono- (Diptera) como parasitoides. El parasitoidis- mía Buenos Aires, 11 (1): 44-57. mo fue de 13,93%. Los dípteros parasitoides Guillot Giraudo, W. 2013. Estudio de los pertenecen a la familia Tachinidae. parasitoides de dos especies de orugas Palabras clave.— Spilosoma virginica, pa- defoliadoras «medidora» (Rachiplusia rasitoides, Diptera. nu) y «gata peluda norteamericana» Abstract.— «Contribution to knowledge of (Spilosoma virginica) en cultivo de gi- parasitoids of Spilosoma virginica (Lepidop- rasol en la región semiárida pampeana. tera: Arctiidae) in the province of La Pampa Trabajo final de graduación. Dirección: (Argentina)» In the province of La Pampa Dra. Baudino, Estela M. Facultad de (Argentina), Spilosoma virginica (Fabricius) Agronomía, Universidad Nacional de is present mainly in the soybean (Glycine La Pampa. Disponible en línea: http:// max (L.) Merril) and sunflower (Helianthus www.biblioteca.unlpam.edu.ar/rdata/ annuus L.) crops. The objectives of the pres- tesis/a_guiest434.pdf ent work were to identify parasitoids and MAGYP. 2017. Datos Abiertos Agroindustria. to evaluate their incidence as regulators of Ministerio de Agroindustria, Presiden- the population of S. virginica in the province cia de la nación. Disponible en línea: of La Pampa. Sampling was performed on https://datos.magyp.gob.ar/. Consul- sunflower crops planted on two dates and tado el 01 de Abril de 2017. untreated with chemicals. Lepidopteran lar- 34 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 vae presented only (Diptera) as para- oeste de la localidad de Catriló en la región sitoids. The parasitoidism reached 13.93%. Noreste de la provincia de La Pampa. Los The parasitoid dipterans belong to the Ta- muestreos se realizaron semanalmente en chinidae family. un lote de cultivos de girasol sembrado en Keywords.— Spilosoma virginica , parasi- diferentes fechas (temprano y tardío) y sin toids. Diptera. ser tratado con productos químicos (insec- ticidas). En cada fecha se seleccionaron 10 Spilosoma virginica (Fabricius) (Lepidop- sitios de muestreo sobre los cultivos revisan- tera: Arctiidae), conocida vulgarmente como do 10 plantas en cada sitio. Se recolectaron gata peluda norteamericana, es una especie estadios larvales de S. virginica, revisando polífaga que puede afectar oleaginosas, ce- mediante observación directa la planta com- reales, forrajeras leguminosas, hortícolas, pleta. El material recolectado se llevó a la cultivos industriales, forestales, frutales, cámara de cría de la Cátedra de Zoología ornamentales y también algunas malezas Agrícola (Facultad de Agronomía - UNLPam) (Navarro et al., 2009). En la provincia de para ser criado hasta obtener los adultos o La Pampa produce daños principalmente en los parasitoides, en caso de que hubiese pa- los cultivos de soja (Glycine max (L.) Merril) rasitoidismo. Para tal fin, las muestras reco- y girasol (Helianthus annuus L.). Esta especie lectadas en el área de estudio se colocaron aparece desde mediados a fines de febrero en recipientes plásticos con tapa y rotulados en girasol, y desde de fines febrero y marzo para ser trasladadas hasta el lugar de cría. en soja (Navarro et al., 2009). En la natura- Asimismo se recolectó material verde con leza existen enemigos naturales que reducen destino a alimentación de las larvas durante la población de este lepidóptero entre los la cría. En la cámara de cría cada larva fue que podemos encontrar entomopatógenos, colocada en forma individual en recipientes predadores y parasitoides objeto de estudio plásticos utilizando como tapa papel film del presente trabajo. Si bien S. virginica pre- adherente lo que permite el intercambio de senta un control biológico limitado (Navarro oxígeno con el exterior. Cada recipiente se et. al., 2009), se han encontrado citas sobre rotuló con el número de muestra, la siembra algunos enemigos naturales tales como los del cultivo y fecha de recolección de la mis- dípteros Euparafrontina martinezi (Bréthes), ma. En planillas se registró el lugar y la fecha Phorocera sp. y Lespesia sp. (Diptera: Tachi- de muestreo, fecha de siembra del cultivo y nidae) (Rizzo, 1979). Navarro et al. (2009) tamaño del estadio larval. Los recipientes se citan como controladores biológicos de esta mantuvieron en condiciones controladas de defoliadora a los parasitoides Ophion sp. humedad relativa y temperatura (60% y 18 (Hymenoptera: Ichneumonidae) y Patelloa – 25°C respectivamente). similis Townsend (Diptera: Tachinidae), al La revisión del material en la cámara se entomopatógeno Nomuraea rileyi (Farlow) realizó cada dos días registrándose los cam- Samson (Ascomycota: Hypocreales) y al bios observados con la fecha correspondiente hemíptero predador Podisus aenescens Stål. en una planilla. En el caso en que se com- En La Pampa se han registrado previamen- pletó el ciclo de S. virginica, se registró la te dos especies de himenópteros parasitoi- fecha de emergencia del adulto. Si lo que des: Cotesia sp. (Braconidae) y Copidosoma emergió fue un parasitoide se registró la fe- floridanum (Encyrtidae) (Guillot Giraudo, cha de emergencia del mismo y se conservó 2013). Los objetivos del presente trabajo el espécimen para su posterior identificación. fueron identificar parasitoides y ponderar Los dípteros fueron identificados como taquí- la incidencia de estos como reguladores de nidos por especialistas del Museo Argentino la población de S. virginica en la provincia de Ciencias Naturales y se está avanzando en de La Pampa. su identificación a nivel específico. El área de estudio comprendió un pre- En total se recolectaron 603 larvas de S. dio ubicado aproximadamente a 11 km al virginica. La mayor presencia de la defolia- Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 35 dora en el campo se observó a mediados del mes de marzo. A mediados del mes de febre- Primer registro de una mosca ro el 92,5% de éstas poseían un tamaño in- parasitoide (Diptera: Phoridae) ferior a 1,5 cm. De la totalidad de larvas de especialista de Nylanderia gata peluda recolectadas, la fecha de siem- fulva (Hymenoptera: bra tardía presento el 79,27% de las mismas. Formicidae): ciclo de vida, Sobre el total de individuos recolectados se dimorfismo sexual y fenología encontró un parasitoidismo del 13,93%. En Gomila, Carolina1;Le Brun, Edward2; Plowes, todos los casos emergieron moscas (Diptera: Robert2; Folgarait, Patricia1 Tachinidae) parasitoides. 1 Laboratorio de Enemigos Naturales de Organis- Debido a la escasa información que existe mos Plaga, Departamento de Ciencia y Tecnología, sobre parasitoides de esta especie de lepi- Universidad Nacional de Quilmes. Roque Saenz Peña dóptero creemos en que el presente trabajo 352.Bernal (1876), Buenos Aires, Argentina. 2 Brackenridge Field Laboratory, University of Texas- será un buen aporte para el manejo integra- Austin, Texas 81776, EEUU. do de plagas cómo también que es necesario [email protected] continuar con este tipo de estudios para se- guir sumando información de los enemigos Resumen.— Se reporta por primera vez naturales de este Arctiidae. un parasitoide de la Familia Phoridae, Pseu- dacteon convexicauda, como especialista de Literatura citada la hormiga loca, Nylanderia fulva. Se colec- taron en Corrientes, Argentina. El desarrollo Guillot Giraudo, W. 2013. Estudio de los larval fue de 20 días y el pupal de 17 días a parasitoides de dos especies de orugas 22-24ºC/HR de 75%.La pupa se desarrolla defoliadoras «medidora» (Rachiplusia en la cabeza de su hospedador. La hembra nu) y «gata peluda norteamericana» no difiere en tamaño del macho. Durante el (Spilosoma virginica) en cultivo de gi- otoño es cuando se registra la mayor abun- rasol en la región semiárida pampeana. dancia, coincidiendo con la mayor actividad Trabajo final de graduación. Dirección: del hospedador. Este trabajo sienta las bases Dra. Baudino, Estela M. Facultad de para un estudio que evalúe la potencialidad Agronomía, Universidad Nacional de de este parasitoide como candidato al con- La Pampa. Disponible en línea: http:// trol biológico de N. fulva. www.biblioteca.unlpam.edu.ar/rdata/ Palabras clave.— Control biológico, desa- tesis/a_guiest434.pdf rrollo juvenil, hormigas plaga, tamaños. Navarro, F. R.; Saini, E. D., Leiva, P. D. 2009. Abstract.— «First record of a parasitoid Clave pictórica de polillas de interés (Diptera: Phoridae) specialist of Nylanderia agrícola, agrupadas por relación de fulva (Hymenoptera: Formicidae): life cycle, semejanza. Primera edición. Instituto sexual dimorphism and phenology». We re- Nacional de Tecnología Agropecuaria, port for the first time a phorid parasitoid, INTA – Estación Experimental Agrope- Pseudacteon convexicauda, specialist of the cuaria Pergamino e IMyZA-CNIA Cas- tawny crazy Nylanderia fulva. Both were telar / Facultad de Ciencias Naturales sampled in Corrientes, Argentina. Larvae de- e Instituto «Miguel Lillo», Universidad veloped in 21 days and pupae in 17days at Nacional de Tucumán. Buenos Aires, 22-24ºC/75% RH. Pupae develop in the host Argentina. 100 p. head. This parasitoid is active year round Rizzo, H. F. E. 1979. Biología de Spilosoma except in the summer when its host is not ac- virginica (F.) (Lepidoptera: Arctiidae). tive. March, April and May were the months Revista de la Sociedad Entomológica of greater abundance. This work offers the Argentina, 38 (1-4): 83-90. basic information needed for a future evalu- 36 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 ation regarding the potential of this phorid los mismos. Si eran abundantes se dejaba as a biological control candidate for the con- todas las bandejas con hormigas abiertas y trol of N. fulva. se observaban los ataques de los foridos, en Keywords.— Biological control, develop- caso de que los parasitoides fueran escasos ment, sizes, pest ants. en el campo, los mismos se atrapaban y se colocaban para atacar en recipientes con La hormiga loca, Nylanderia fulva, es hormigas cerrados, obligándolos de este una hormiga que poseen nidos permanen- modo a oviponer. Después de observarse el tes y transitorios. Los mismos siempre se ataque de estas hormigas, las mismas fueron encuentran asociados a suelos húmedos, ya trasladadas a recipientes de transporte para sea en áreas urbanas, periurbanas y ambien- ser llevadas al laboratorio donde se les daba tes naturales (Zenner Polanía, 1990). Suele alimento hasta que morían. Los cadáveres formar mega colonias de tamaños variables. fueron inspeccionados día por medio, hasta Esta hormiga es nativa de Sudamérica (La observar la pupa, tiempo en el cual finalizaba Polla et al., 2011) y ha sido reportada como su desarrollo larval. Luego de medir el ancho plaga en varios lugares del mundo produ- de la cabeza de la hormiga se colocaron las ciendo efectos negativos en la biodiversidad pupas en forma conjunta en recipientes ade- local de los ensambles de insectos (Le Brun cuados hasta la emergencia del adulto, que et al., 2013). Recientemente ha invadido el fue sexado y medido (ancho de mesonoto). sur y este de los EEUU por lo que existe gran Los parasitoides se criaron en cuartos clima- preocupación e interés en controlarla. tizados a 22-24ºC y 75% de humedad rela- Los parasitoides de la familia Phoridae tiva. Los datos se analizaron con estadística se caracterizan por oviponer en hormigas no paramétrica y se reportan como medianas obreras que se encuentran fuera del nido. con su cuartil del 25% y 75%. La larva se alimenta de los tejidos internos Pseudacteon convexicauda es un para- de la hormiga hasta empupar, momento en sitoide pequeño de 0.3 mm con muy poca el cual mata a su hospedador. Además de variabilidad en su tamaño corporal(SE +/- producir mortalidad directa, estos parasitoi- 0.33); y con machos de igual tamaño que las des se caracterizan por alterar las normales hembras (U = 33; p > 0.57). Las hembras conductas de búsqueda de alimento de las se caracterizan por un ovipositor unilobado, hormigas que atacan. Debido a este doble suavemente curvado. Las pupas se desarro- efecto es que estos parasitoides son conside- llan en la cabeza del hospedador, siendo rados buenos candidatos para el control. similares los tamaños de las cabezas que En este trabajo se reporta por primera dieron lugar a machos y a hembras, prome- vez el único parasitoide conocido para es- dio 0.63 mm (SE +/-0.05) A pesar de que tas hormigas. Se estudió el ciclo de vida de N. fulva es considerada una hormiga mono- Pseudacteon convexicauda, sus períodos de mórfica, existen diferencias pequeñas en el desarrollo, su fenología y la presencia de tamaño de las obreras, los parasitoides se dimorfismo sexual. desarrollaron en hormigas con cabezas leve- Para esto se muestreó a lo largo de 1.5 mente, pero significativamente (U = 233, p años en Carlos Pellegrini dentro de la pro- < 0.00001), más grandes (0.63 mm; 0.60- vincia de Corrientes. Una vez por mes se vi- 0.66) que las hormigas no parasitadas (0.6 sitó el lugar y se recorrió el pueblo en busca mm; 0.57-0.63). El desarrollo total de este de Nylanderia fulva. Al ser encontradas, se parasitoide es de 35 días siendo su período colectaban, y colocaban en recipientes con larval de 20 días y el pupal de 17 días. P. fluon en sus paredes para evitar que las convexicauda está activo todo el año excepto hormigas se escaparan. Sistemáticamente se en verano, cuando su hospedador tampoco revisaban los sitios donde se hallaban hormi- está activo. El otoño es la época de mayor gas, en busca de parasitoides, se colocaban abundancia mientras que en la primavera e bandejas de hormigas como atracción para invierno su abundancia disminuye. Sin em- Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 37 bargo, si el invierno es cálido la población 4 UEL CONICET. Fund. M. Lillo, Miguel Lillo 251, T4000 JFE, San Miguel de Tucumán, Argentina. no disminuye. [email protected] Este trabajo sienta las bases para el estu- dio posterior de especificidad de este para- Resumen.— Se presentan los resultados sitoide y de su impacto sobre las hormigas de investigaciones de 15 años (1997-2012) hospedadoras para determinar su potencial sobre el complejo de himenópteros parasi- como candidato a control biológico de la toides que atacan a Tuta absoluta en plan- hormiga loca. taciones comerciales de tomate del centro de la provincia de Tucumán (Argentina). Literatura citada Mediante muestreos de hojas de tomate da- La Polla, J., Brady, S. G., Shattuck, S. ñadas por la plaga, se identificaron 13 espe- O. 2011. Monograph of Nylande- cies de parasitoides, siendo el gremio de los ria (Hymenoptera: Formicidae) of the endoparasitoides larvales el más represen- world: An introduction to the systemat- tado. Pseudapanteles dignus y Dineulophus ics and biology of the genus. Zootaxa, phthorimaeae tuvieron presencia constante 3110: 1-9. en todo el período de estudio y dominaron Le Brun, E. G., Abbott, J., Gilbert, L. numéricamente el complejo. Earinus sp. ex- E.2013. Imported crazy ant displaces hibió altos valores de parasitoidismo en los imported fire ant, reduces and homog- primeros años, siendo reemplazado en años enizes grassland ant and posteriores por Neochrysocharis formosa. assemblages. Biological Invasions, 15: Palabras clave.— Enemigos naturales, 2429-2442. comunidad, Lycopersicon esculentum, control Zenner-Polanía, I. 1990. Biological aspects of biológico, conservación. the «hormiga loca», Paratrechina (Ny- Abstract.— «Temporal variation of diver- landeria) fulva (Mayr), in Colombia. sity and abundance of hymenopteran para- En: R. K. V. Meer , K. Jaffe y A. Cedeno. sitoids attacking Tuta absoluta (Meyrick) (eds.) Applied Myrmecology: A World (Lepidoptera: Gelechiidae) larvae in tomato Perspective. Westview Press; Boulder, crops of Tucumán (Argentina)». This work CO, USA, pp. 290–297. summarizes the results of a 15-year research (1997 – 2012) on the hymenopteran para- sitoid complex that attacks Tuta absoluta in Variación temporal de la commercial tomato plantations in Central diversidad y abundancia de los Tucumán province, Argentina. By sampling himenópteros parasitoides que tomato leaves with signs of T. absoluta dam- atacan larvas de Tuta absoluta age, 13 species of parasitoids were identi- (Lepidoptera: Gelechiidae) en fied, being the larval endoparasitoid guild cultivos de tomate en Tucumán the most represented guild. Pseudapanteles (Argentina) dignus and Dineulophus phthorimaeae had a constant presence throughout the stud- Savino, Vivina1; Coviella, Carlos. E.1; Luna, ied period and numerically dominated the María Gabriela2; Berta, Carolina3,4; Pérez, complex. Earinus sp. exhibited high values Emilia C.3 1 Programa de Ecología Terrestre, Departamento of parasitoidism in the early years, being re- de Ciencias Básicas e Instituto de Ecología y Desa- placed later by Neochrysocharis formosa. rrollo Sustentable (INEDES). Universidad Nacional Keywords.— Natural enemies, community, de Luján y CONICET, Ruta 5 y Avda. Constitución, (6700) Luján, Argentina. Lycopersicon esculentum, biological control, 2 Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores conservation. CEPAVE (CONICET-UNLP), Boulevard 120 entre 60 y 64, (1900) La Plata, Argentina. 3 Instituto de Entomología, Fund. M. Lillo 251, En Argentina, una de las plagas que plan- T4000 JFE, San Miguel de Tucumán, Argentina tea los mayores problemas sanitarios en el 38 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 tomate (Lycopersicon esculentum Mill.) es la tro de esta región: Lules, La Bolsa, San Mi- polilla de tomate Tuta absoluta (Meyrick) guel de Tucumán y El Colmenar (EEAOC). (Lepidoptera: Gelechiidae). El daño produ- Durante los años 1997-98; 2003-2004; 2009 cido se registra principalmente en las hojas, y 2011-12, se muestrearon cultivos a campo pudiendo atacar también frutas, flores, bro- abierto convencionales en etapa de post-pro- tes y tallos. El umbral de daño actual para su ducción (octubre-noviembre) para asegurar manejo está determinado en 2 folíolos con la mayor diversidad de parasitoides. En cada daño fresco/planta. En la provincia de Tu- temporada de muestreo, se tomaron 1200- cumán, el cultivo del tomate se realiza casi 1600 hojas de tomate con daño de T. abso- completamente en campos abiertos durante luta, recogidas al azar en cada campo y se todo el año y el control químico es casi ex- conservaron individualmente. En el labora- clusivamente la práctica de manejo sanitario, torio, se examinó cada hoja bajo microscopio con aplicaciones preventivas de insecticidas estereoscópico para contar el número de lar- sintéticos hasta tres veces a la semana. Tal vas de T. absoluta vivas y ectoparasitadas, y manejo está generando el desarrollo de po- galerías vacías para buscar pupas o muda de blaciones de insectos resistentes y la pre- parasitoides. Todos los parasitoides inmadu- ocupación creciente por sus efectos sobre la ros encontrados se colocaron individualmen- salud humana y el ambiente. Los enemigos te en tubos de vidrio Kahn con agua y miel. naturales pueden desempeñar un papel cru- Las larvas vivas de la plaga se conservaron cial en la regulación de las densidades de individualmente en placas de Petri en las esta plaga. Mejorar nuestro conocimiento mismas hojas para detectar la posible pre- sobre la diversidad y abundancia de enemi- sencia de endoparasitoides. Todo el material gos naturales de T. absoluta es esencial para se mantuvo en condiciones controladas (25 la implementación de programas de control ± 2°C, 70 ± 5% RH y 14:10 L:D) revisándo- biológico, como una alternativa al uso de se diariamente. Los gremios de parasitoides pesticidas. fueron identificados según Mills (1994). A En Argentina, se han registrado 17 espe- partir de los datos recogidos se calcularon cies de parasitoides himenópteros atacando las abundancias relativas y la importancia 5 gremios de la plaga; 11 de ellos están re- relativa de cada especie de parasitoide. Para gistrados en la Provincia de Tucumán (Co- analizar la dinámica de la mortalidad de lar- lomo et al., 2002). En un agroecosistema, el vas de T. absoluta por parasitismo en cada complejo de enemigos naturales de la polilla temporada se estimó la mortalidad anual de del tomate varía en el tiempo debido a va- la plaga causada por todas las especies de rios factores tales como el clima, las prác- parasitoides registradas y el porcentaje (%) ticas agrícolas (variedades de cultivos, ma- de parasitismo para cada especie de parasi- quinaria, medidas de protección de cultivos, toide y cada año. valor de mercado del producto) y también Se detectó un total de 13 especies de pa- debido a variaciones naturales. El objetivo rasitoides pertenecientes a tres familias de de este estudio fue comparar el complejo de himenópteros en larvas de T. absoluta duran- parasitoides de T. absoluta y sus niveles de te todo el período de muestreo. De acuerdo ataque durante un período de 15 años de a Mills (1994) se clasificaron en cuatro gre- investigación y campañas de muestreo no mios: 1) Endoparasitoides larvales: Agathis consecutivas, en cultivos de tomate en la sp., Braconlucileae (Marsh), Earinus sp., Dia- provincia de Tucumán, Argentina. Para ello, degma sp., Orgilus sp., Pseudapanteles dignus se evaluaron: 1- cambios en la composición (Muesebeck), Temelucha sp., y Neochrysocha- de especies, 2- mortalidad de la plaga aso- ris formosa (Westwood), 2) Ectoparasitoides ciada con cada especie de parasitoide; y 3- el larvales: Dineulophus phthorimaeae (De San- nivel de parasitoidismo para cada especie de tis), 3) Endoparasitoides de huevo-prepupa: parasitoide. Chelonus sp. y 4) Endoparasitoides de lar- Se seleccionaron cuatro localidades den- va-pupa: Campoplex haywardi (Blanchard) Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 39 y (no clasificada). Las especies na información que será útil para desarrollar Agathis sp., Orgilus sp., C. haywardi, Diadeg- técnicas de control biológico aumentativas ma sp., Temelucha sp. y Copidosoma sp. no o por conservación (van Lenteren, 2012). fueron registradas durante las temporadas Esto permitiría controlar las poblaciones de 2009, 2011-2012. La acción colectiva de to- la plaga de manera ambientalmente amiga- dos los parasitoides larvarios determinó un ble, mediante la utilización de parasitoides aumento de la mortalidad larval a lo largo nativos, adaptados a la región bajo estudio. de los años estudiados, desde un promedio del 22% entre los años 1996-97 hasta 65% Literatura citada en 2009, manteniéndose un intermedio 50% Colomo, M. V., Berta, D. C., Chocobar, M. durante 2011-12. Las especies con mayor impacto en la mortalidad de larvas de T. ab- J. 2002. El complejo de himenópteros soluta fueron el P. dignus y D. phthorimaeae, parasitoides que atacan a la «polilla con tasas de ataque de 51% y 42% respec- del tomate» Tuta absoluta (Lepidop- tivamente en 1997 y 1998. Estas especies tera: Gelechiidae) en la Argentina. estuvieron presentes en el agroecosistema ActaZoológicaLilloana, 46 (1): 81-92, de tomate en todos los años muestreados. Tucumán Earinus sp. alcanzó el 25%, del parasitoidis- Mills N. J. 1994. Parasitoid guilds: defining mo, siendo la tercera especie en abundancia the structure of the parasitoid commu- relativa, pero su presencia no fue detectada nities of endopterygote insect hosts. después de la temporada 2003. Las restantes Environmental Entomology, 23: 1066- especies de parasitoides sólo se encontraron 1083, U.S.A. esporádicamente y alcanzaron niveles <1%. Van Lenteren, J. C. 2012. The state of com- A partir del año 2011, se registró a N. formo- mercial augmentative biological con- sa con tasas de parasitoidismo que aumenta- trol: plenty of natural enemies, but a ron a lo largo del año siguiente. frustrating lack of uptake. BioControl, Este estudio es el primer muestreo ex- 57: 1-20, U.S.A. haustivo de larvas de especies de parasitoi- des atacando T. absoluta en Tucumán, una región hortícola muy importante del país. La Parasitoides que atacan acción de enemigos naturales comúnmente al complejo de orugas encontrados en la región puede aumentar el cortadoras (Lepidoptera: nivel de control biológico de una plaga cuan- Noctuidae) en rastrojos de do muestran algunas estrategias de partición soja y pasturas de alfalfa en de nichos. Esto se confirmó en parte en este la provincia de La Pampa estudio: se encontraron cuatro gremios de Vilches, Juliana1; Baudino, Estela1; parasitoides larvales, lo que indica un nicho Coro Molas, Andrés1,2; Guillot Guiraudo, parcial dividido por el complejo parasitoide Walter1;Martínez, Juan José3 atacando T. absoluta. Los endoparasitoides 1 Facultad de Agronomía, Universidad Nacional de larvales fueron dominantes con 10 especies La Pampa. presentes. Las especies prevalentes a lo largo 2 AER INTA General Pico – EEA Anguil /Fac. Agro- de este estudio fueron P. dignus y D. phthori- nomía UNLPam. 3 CONICET. Facultad de Ciencias Exactas y Natu- maeae, lo que indicaría que son componen- rales. UNLPam. tes importantes del complejo de enemigos [email protected] naturales de T. absoluta en el agroecosistema de tomate, ya que pueden colonizar y tam- Resumen.— La provincia de La Pampa bién permanecer en este cultivo alcanzando presenta una importante actividad agrope- altos porcentajes de parasitoidismo natural. cuaria, la cual se ve afectada por diferentes El estudio de la diversidad y abundancia de plagas, entre ellas, el complejo de orugas cor- enemigos naturales de T. absoluta proporcio- tadoras, compuesto de cuatro especies: Agro- 40 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 tis robusta, Feltia deprivata, Feltia gypaetina y (Hymenoptera) and Tachinidae (Diptera) are Peridroma saucia (Lepidoptera: Noctuidae). incorporated into the group of the parasit- Las poblaciones de orugas cortadoras se ven oids cutworms. afectadas por enemigos naturales que pue- Keywords.— Noctuidae, parasitoids, inte- den incorporarse en un enfoque de manejo grated pest management, alfalfa, soybean. integrado de plagas. El objetivo del estudio fue identificar las familias de parasitoides El complejo de orugas cortadoras com- de orugas cortadoras en cultivos de alfalfa puesto de cuatro especies principales donde (Medicago sativa) y rastrojos de soja (Glycine Agrotis gypaetina (Guenée) y Agrotis malefida max) en la región semiárida pampeana. Se (Guenée) son las más abundantes mientras realizaron muestreos en dichos cultivos, don- que Peridroma saucia (Hubner) y Pseudoleu- de se recolectaron larvas y pupas de orugas cania bilitura (Guenée) son de aparición es- cortadoras. El material recolectado se llevó a porádica; pertenecen a la familia Noctuidae laboratorio para su identificación y posterior (Lepidoptera) y producen daños a los culti- cría hasta la obtención de parasitoides. Se vos primavero-estivales, en la Provincia de confirma la presencia y se aportan datos del La Pampa, Argentina (Baudino, 2004). ciclo biológico de parasitoides pertenecientes Todas estas especies tienen enemigos a las familias Ichneumonoidae y Braconidae naturales y las interacciones entre ellos son (Hymenoptera). Por otro lado, se amplía el esenciales para la regulación de las pobla- rango parasitoides de orugas cortadoras a las ciones de lepidoptera (Baudino 2004, 2005). familias Encyrtidae (Hymenoptera) y Tachi- Aragón y Imwinkelried (1995) mencionan nidae (Diptera). niveles de parasitismo de 50% a 70 % en Palabras clave.— Noctuidae, parasitoides, larvas y pupas de A. malefida y A. gypaetina manejo integrado de plagas, alfalfa, soja. por parte de avispas parasitoides del género Abstract.— «Parasitoids attacking the Ophion Fabricius (Hymenoptera: Ichneumo- complex of cutworms (Lepidoptera: Noc- nidae) en cultivos de alfalfa del oeste y sur tuidae) in soybean and pastures of alfalfa de Córdoba. Baudino (2005), en estudios in La Pampa province». The province of La realizados en el mismo cultivo, menciona a Pampa has a strong agricultural activity, Alophophion sp., Campoletis sp. y Glyptapan- which is affected by several pests. Among teles bourquini (Blanchard) como los parasi- them, the complex of cutworms, composed toides potencialmente más importantes para of 4 species: Agrotis robusta, Feltia depri- su uso en control biológico. Todos ellos estu- vata, Feltia gypaetina and Peridroma saucia vieron presentes en alfalfa en la provincia de (Lepidoptera: Noctuidae). The population La Pampa, parasitando a A. gypaetina, A. ma- of cutworm is affected by natural enemies lefida y P. saucia. Algunas especies de ichneu- that can be incorporated into an integrat- monoideos tienen un ciclo sincronizado con ed pest management. The objective of this su huésped, como en el caso de Alophophion study was to identify the parasitoid families sp., cuyos adultos recién emergen en mayo of cutworms in alfalfa (Medicago sativa) and o junio del año siguiente a la formación del soybean (Glycine max) crops in the semiarid capullo (Baudino, 2005). region pampeana. Samples were taken in El principal método de control para oru- these crops, and cutworms larvae and pu- gas cortadoras es el empleo de agro-quími- pae were collected. The collected material cos. Aplicaciones sucesivas de insecticidas was taken to the laboratory for identification pueden provocar una pérdida de eficiencia and incubated until the emergence of para- de control en el tiempo y afectar el medio sitoids. The presence and data are provided ambiente. Por ello, es necesario identificar from the biological cycle of parasitoids be- los factores de mortalidad naturales que longing to the families Ichneumonidae and contribuyan al Manejo Integrado de Plagas Braconidae (Hymenoptera) are confirmed. (MIP). Para lograr el éxito del control bio- On the other hand, the families Encyrtidae lógico es necesario identificar y cuantificar Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 41 el efecto de los parasitoides sobre las pobla- A. malefida) mientras que Feltia deprivata, ciones plaga. Feltia gypaetina, Peridroma saucia aparecie- El objetivo del estudio fue identificar las ron en menor proporción. Agrotis robusta es familias de parasitoides de orugas cortadoras una especie frecuente en sistemas agrícolas en pasturas de alfalfa y rastrojos de soja en que ha sido erróneamente identificada como la región semiárida pampeana. A. malefida en en estudios anteriores. En el noreste de la provincia de La Pam- La emergencia de parasitoides se registró pa se realizaron muestreos quincenales en entre los meses de septiembre y noviembre. tres parcelas con pasturas de alfalfa y tres En campos con rastrojo de soja, se colecta- con rastrojos de soja desde agosto de 2014 a ron 2 especies de avispas parasitoides per- noviembre de 2016. Cabe destacar que estas tenecientes a las familias Ichneumonidae parcelas corresponden a predios particula- (Hymenoptera) y una especie de la familia res, con criterio propio de manejo. En cada Braconidae (Hymenoptera). Estos registros lote se seleccionaron, al azar, cinco sitios de coinciden con lo observado por Baudino muestreo de 1 m2 cada uno. Las larvas de (2005) pero se agregan una especie de la orugas cortadoras se recolectaron en for- familia Encyrtidae (Hymenoptera) y otra de ma manual y se llevaron a laboratorio para la familia Tachinidae (Díptera). su identificación y cría. La misma se llevó En el cultivo de alfalfa la diversidad fue a cabo en la Cátedra de Zoología Agrícola menor, los parasitoides obtenidos corres- de la Facultad de Agronomía (U.N.L.Pam). pondieron a las familias Ichneumonidae y Las identificaciones se realizaron utilizando Tachinidae. Esta primera familia fue citada microscopio estereoscópico, aumento ocular por Baudino (2005) en parasitoides que 10 x 22. A cada larva se le asignó un número emergieron del estado de pupa mientras que de colección, se registró su tamaño, fecha y la segunda es citada por primera vez en la localidad de recolección.Las larvas se coloca- región. ron individualmente en recipientes plásticos, Los parasitoides obtenidos de las dos convenientemente rotulados, de 10,5 cm de especies de la familia Ichneumonidae son alto y 7,5 cm de diámetro, cuya boca se tapó solitarios mientras que los de las familias con papel film adherente y se colocó en un Braconidae y Encyrtidae son gregarios, pero laboratorio de cría. Las larvas se alimentaron todos koinobiontes. Las larvas de especies con una dieta artificial utilizada por Baudino de ichneumonoideos presentaron un ciclo (2004), renovada cada dos o tres días. Los sincronizado con su huésped, formaron el especímenes fueron mantenidos en laborato- capullo en septiembre – octubre y los adultos rio con temperatura y humedad controlada. emergieronen mayo - junio del año siguien- Las observaciones se hicieron cada 48 horas te. Las larvas de las especies de la familia hasta el momento de la emergencia de los Braconidae y Encyrtidae formaron capullos parasitoides adultos. en septiembre y los adultos emergieron 15 a El número total de larvas recolectadas 20 días después. Los parasitoides adultos del fue de 954 en rastrojos de soja y 574 en orden Diptera (Tachinidae) emergieron entre pasturas de alfalfa. El porcentaje de parasi- septiembre y octubre en pastura y rastrojo. tismo fue de 4,6 % y 6,08 % para rastrojo de De acuerdo a lo anterior, debería analizarse soja y pastura de alfalfa respectivamente. En el efecto de tratamientos químicos realiza- rastrojo de soja, el 2,51 % de los parasitoi- dos durante setiembre y octubre sobre las des emergidos pertenecen al orden Diptera y poblaciones de parasitoides de orugas cor- 2,09% al orden Hymenoptera, mientras que tadoras. en pastura de alfalfa fue de 1,21% y 4,87% Los resultados obtenidos permitieron respectivamente. confirmar la presencia de parasitoides per- La especie predominante del complejo de tenecientes a las familias Ichneumonoidae y orugas cortadoras fue A. robusta (identificada Braconidae y su sincronía con el hospedador, erróneamente en estudios anteriores como ya citadas por autores previamente. Por otro 42 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 lado, se incorpora al conjunto de parasitoi- teles opuntiarum es un parasitoide larval y des de orugas cortadoras a las familias En- el principal candidato para el control de C. cyrtidae y Tachinidae. cactorum por su especificidad, frecuencia de Agradecimientos.— Grupo de trabajo: aparición y prevalencia. El objetivo de este INTA Pico ( Ghironi Eugenia) CIALP (Mo- trabajo fue estudiar la dinámica poblacional reno Paula, Portu Carlos) Fac. Agronomía de A. opuntiarum mediante tablas de vida UNLPam ( Ferrero Carlos, Niveyro Selene, sobre poblaciones naturales de C. cactorum. Guillot Giraudo Walter, Vilches Juliana). Se estimó el impacto, tasas de parasitismo y proporción de sexos del parasitoide. Literatura citada Palabras clave.— Polilla de la tuna, con- trol biológico, Apanteles, tasas de parasitis- Aragón J., Imwinkelried J.M. 1995. Plagas de mo. la alfalfa. En: E.H. Hijano, A. Navarro Abstract.— «Population dynamics of Ap- (eds.) La alfalfa en la Argentina. INTA. anteles opuntiarum (Hymenoptera: Braconi- Subprograma alfalfa. Enciclopedia Agro dae), main biological control agent of Cac- de Cuyo, manuales, pp. 82-104. toblastis cactorum (Lepidoptera: Pyralidae)». Baudino, E. 2004. Presencia y distribución temporal del complejo de orugas corta- The prickly pear, Opuntia ficus-indica, pos- doras (Lepidoptera: Noctuidae) en pas- sesses agronomic importance because it has turas de alfalfa (Medicago sativa L.) del multiple uses and it can grow on degraded área fisiográfica Oriental de la provin- soils. The larvae of Cactoblastis cactorum cia de La Pampa, Argentina. Rev. Fac. feed gregariously on the genus Opuntia, Agronomía. UNLPam. 15 (1,2): 31-42. causing the death of plants and being the Baudino, E. 2005. Ichneumonoideos (Hyme- main pest of O. ficus-indica. Apanteles opun- noptera) parasitoides del Complejo de tiarum is a gregarious larval parasitoid and Orugas Cortadoras en Pasturas de Alfal- the main biological control candidate of C. fa (Medicago sativa L.) en la Argentina cactorum by its specificity, occurrence, and Central. Neotropical Entomology 34 (3): prevalence. The objective of this work was 407-414. to study the population dynamics of A. opun- tiarum by constructing life tables on C. cac- torum natural populations. It was estimated the impact, parasitism rates and sex ratio of Dinámica poblacional de the parasitoid. Apanteles opuntiarum Keywords.— Cactus moth, biological con- (Hymenoptera: Braconidae), trol, Apanteles, parasitism rates. principal agente de control de Cactoblastis cactorum La tuna, Opuntia ficus-indica L. (Miller), (Lepidoptera: Pyralidae) ha adquirido creciente importancia por tra- Varone, Laura; Faltlhauser, Ana; Aguirre, tarse de un cultivo emergente que puede María B.; Logarzo, Guillermo crecer en suelos severamente degradados, Fundación para el Estudio de Especies Invasivas. inadecuados para otros cultivos. Las princi- Bolívar 1559 (1686), Hurlingham, Buenos Aires, Argentina. pales razones de su importancia agronómi- [email protected] ca son el uso multipropósito y su habilidad para crecer en ambientes rústicos. En la Ar- Resumen.— La tuna, Opuntia ficus-indica, gentina, existen actualmente cerca de 2.000 posee importancia agronómica por sus usos hectáreas dedicadas a su cultivo para fruta, múltiples y capacidad de crecer en ambien- y alrededor de 10.000 hectáreas de tunales tes degradados. Las larvas de Cactoblastis extensivos destinados a la producción de fo- cactorum se alimentan del género Opuntia, rraje, que forman parte de las economías de pudiendo causar la muerte de las plantas y subsistencia familiar (Lobos, 2006). Cacto- siendo la principal plaga de la tuna. Apan- blastis cactorum Berg, la polilla de la tuna, Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 43 es nativa de Sudamérica y se encuentra en ción. Por lo tanto, para capturar las pupas forma natural en la Argentina, Uruguay, se proveyeron sustratos artificiales antes de Paraguay y el sur de Brasil. Sus larvas se que las larvas comiencen su migración hacia alimentan de manera gregaria de cactus del el suelo. Se emplearon dos métodos para la género Opuntia (Mann, 1969). El daño a las colección de pupas: colocando bolsas de tela plantas atacadas es potenciado por infeccio- en los cladodios con larvas de 5° estadio; y nes bacterianas secundarias que pueden ma- poniendo una tela de 20 m2 debajo de las tar a la planta entera en una sola estación. plantas, con los bordes doblados varias ve- En la Argentina, C. cactorum es la principal ces, para que empuparan allí. La presencia plaga de O. ficus-indica, ocasionando daños de larvas parasitadas fue registrada 3 veces a la estructura de la planta, reducción de la por semana durante los períodos de pupa- cantidad de fruta, retraso de su entrada en ción, hasta que todas las larvas abandonaron producción, y disminución de la longevidad las plantas. Las pupas fueron transportadas de las plantaciones (Lobos, 2006). Apanteles al laboratorio para la emergencia de las opuntiarum Martínez & Berta, es un parasi- avispas y la estimación de la proporción de toide larval gregario y hasta el momento el sexos. Se coleccionaron pupas en 8-10 plan- candidato más promisorio para el control de tas/sitio/generación, donde el número de C. cactorum por su especificidad, frecuencia larvas variaba entre 300-400/planta según de aparición y prevalencia (Mengoni Goña- el número de larvas iniciales (estimado al lons et al., 2014; Varone et al., 2015). inicio de cada generación). Para determinar Sin embargo, no se conocía el impacto los porcentajes de larvas parasitadas, se re- que genera en las poblaciones de C. cacto- gistró la cantidad de larvas que llegaban al rum. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo último estadio. Para ello, se estimó la mor- fue estudiar la dinámica poblacional de A. talidad secuencialmente en cada uno de los opuntiarum a través de la construcción de 6 estadios larvales. Primero, se determinó el tablas de vida. Se estimó su abundancia, número inicial de larvas por postura (entre tasas de parasitismo y proporción de sexos 30-80 huevos) que penetraron con éxito un del parasitoide, en dos poblaciones natura- cladodio como el número de huevos eclo- les de C. cactorum sobre O. ficus-indica, una sionados menos la proporción de larvas que ubicada en Pampa Muyoj (S 28º11’54,9”; murió durante la penetración. Luego, como O 65º12’55,8”, 241 m.s.n.m.), Santiago del la mortalidad larval entre 2°-6° estadio ocu- Estero, y la otra en Villa Quilino (S 30º12’ rrió dentro de los cladodios, mientras que las 16,4”; O 64º28’30,9”, 421 m.s.n.m.), Córdo- larvas se alimentaban y crecían, se la estimó ba. Se realizaron los experimentos durante como la diferencia entre el número inicial 2 y 3 años, , tomando muestras en Pampa de larvas que efectivamente entraban a las Muyoj durante 6 generaciones, y en Villa plantas, y el número de larvas del último Quilino durante 9 generaciones, ya que C. estadio que dejaban los cladodios para pupar cactorum tiene 3 generaciones discretas por en el suelo. Así, se calcularon las tasas de año. Así, se confeccionaron 15 tablas de ta- parasitismo de larvas de C. cactorum con A. blas de vida (una por generación/año/sitio) opuntiarum en cada generación/año/sitio. y se estimaron los factores de mortalidad. Además, se estimó la proporción de sexos Apanteles opuntiarum fue el principal para- de los adultos parasitoides que emergían. En sitoide larval encontrado. Su abundancia se ambos sitios, las tasas de parasitismo osci- determinó mediante muestreos periódicos laron entre 0-18% de las larvas de C. cacto- y sistemáticos de larvas del último estadio rum, con un promedio de 8,2%, donde las (sexto), que es cuando empupan y eviden- mayores tasas de parasitismo ocurrieron en cian la presencia del parasitoide. Cuando las larvas que estuvieron expuestas al para- las larvas del sexto estadio están listas para sitoide y completaron su desarrollo durante empupar, dejan la planta y bajan al suelo el verano. En el caso de Pampa Muyoj, el ini- buscando sustratos que les confieran protec- cio de la primera generación de C. cactorum 44 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

(cuando emergen los adultos de la polilla, se Literatura citada aparean y ponen huevos) fue registrada en Lobos E. 2006. Control de Cactoblastis cac- septiembre, la segunda comenzó en febrero, torum Berg. Principal plaga de la tuna y la tercera en mayo, repitiéndose este pa- en Argentina. In: FAO-ICARDA, (Ed.), trón los dos años. Asimismo, las tasas de pa- Taller de aprovechamiento integral de rasitismo promedio fueron 5,4; 15,6 y 3,1% la tuna. International Technical Co-ope- en la primera, segunda y tercera generación, ration Network on Cactus Pear - FAO, respectivamente, con un promedio de 8,3% Universidad Nacional de Santiago del de las larvas parasitadas (n = 1970 larvas Estero, Argentina. colectadas). En Villa Quilino, el inicio de Mann J. 1969. Cactus-feeding insects and las generaciones de C. cactorum estuvieron mites. United States National Museum un mes adelantadas con respecto a Pampa Bulletin. Smithsonian Institution Press, Muyoj, y fueron encontradas en agosto, di- Washington D. C., USA pp. 158. ciembre y marzo, repitiéndose a lo largo de Mengoni Goñalons C., Varone L., Logarzo los 3 años que duraron los experimentos. G.A., Guala M.E., Rodriguero M., Hig- Las tasas de parasitismo promedio fueron ht S.D., Carpenter J.E. 2014. Geogra- 10,8; 4,8 y 9,3% en las primeras, segundas phical range and laboratory studies on y terceras generaciones, respectivamente (n Apanteles opuntiarum (Hymenoptera: = 3364 larvas colectadas). Si bien en el caso Braconidae) in Argentina, a candida- de la población de Pampa Muyoj, el aumento te for biological control of Cactoblastis en las tasas de parasitismo se observa entre cactorum (Lepidoptera: Pyralidae) in la primera y la segunda generación, y en la North America. Florida Entomologist, población de Villa Quilino el aumento se da 97: 1458-1468. entre la segunda y la tercera generación, es- Varone L., Logarzo G.A., Martínez J.J., Nava- tos aumentos coinciden en que ocurren en rro F., Carpenter J.E., Hight S.D. 2015. la generación que inicia mayormente hacia Field host range of Apanteles opuntia- el fin del verano (febrero y marzo). Toda rum (Hymenoptera: Braconidae) in esta información obtenida sobre la dinámica Argentina, a potential biocontrol agent poblacional de A. opuntiarum en poblaciones of Cactoblastis cactorum (Lepidoptera: naturales de C. cactorum provee una estima- Pyralidae) in North America. Florida ción del impacto del parasitoide y contribu- Entomologist, 98: 803-806. ye a diseñar y establecer tácticas de manejo biológicamente racionales, como el control biológico, a fin de reducir el impacto de C. cactorum sobre Opuntia sp. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 45

Taxonomía y sistemática

Abstract.— Flesh flies (Diptera: Sar- Parasitoidismo por cophagidae) are rarely reportedas parasit- sarcofágidos (Diptera: oids of bumble . One male of the native- Sarcophagidae) en el abejorro bumble Bombus pauloensis collected in nativo sudamericano Bombus northeastern Buenos Aires province, Argen- pauloensis (= B. atratus) tina, in January 2014 was found harboring (Hymenoptera: Apidae) three dipteran larvae inthe metasomal cavity. Larval features as the presence of posterior Haramboure, Marina1,2; Plischuk, Santiago1,2; spiracles inside a deep depression and their Lange, Carlos E.1,3 1 Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores peritreme opened with ends not convergent (CCT La Plata CONICET–UNLP). Boulevard 120, La suggest that these immature larval be- Plata (1900), Argentina. long to family Sarcophagidae. The associa- 2 Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). tion between sarcophagids and 3 Comisión de Investigaciones Científicas de la (Bombuspauloensis) is recorded for the first provincia de Buenos Aires (CICPBA). time toSouth America. [email protected] Keywords.— Cephalopharyngeal skeleton, Resumen.— Las moscas sarcofágidas new record, Oestroidea, parasitoid. (Diptera: Sarcophagidae) rara vez son ha- lladas parasitoidizando abejorros. En enero Los miembros de la familia Sarcopha- de 2014 fue recolectado en el noreste de la gidae (Diptera) son moscas necrófagas, provincia de Buenos Aires, un individuo ma- coprófagas, depredadoras, cleptoparásitas chodel abejorro nativo Bombus pauloensis, el o parasitoides. Actualmente se acepta que cual hospedaba tres larvas de díptero en la esta familia es un grupo monofilético que cavidad metasomal. Algunas características pertenece a la superfamilia Oestroidea, jun- de estaslarvas, tales como: la presencia de to con las familias Calliphoridae, Oestridae, espiráculos posteriores dentro de una de- Rhinophoridae y Tachinidae. Se han regis- presión profunda, y peritrema abierto con trado cerca de 840 especies en el Neotrópico los extremos no convergentes sugierenque (Pape et al., 2012) y se conocen 39 especies los estados inmaduros aislados pertenecen pertenecientes a 13 géneros en la provincia a la familia Sarcophagidae. Se registra por de Buenos Aires, la mayoría miembros de primera vez para Sudamérica la asociación la subfamilia Sarcophaginae. Sin embargo, entre sarcofágidos y abejorros (Bombuspau- el conocimiento sobre la familia Sarcopha- loensis). gidae en esta región es aún limitado y se Palabras clave.— Esqueleto cefalofaríngeo, cree que el número de especies podría ser nuevo registro, Oestroidea, parasitoide. considerablemente mayor (Mello-Patiu et al., 46 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

2014). Los sarcofágidos adultos son general- mium 4.5.1. Para su descripción se adoptó mente de color gris con tres rayas oscuras la terminología utilizada por Mello-Patiu et longitudinales en el mesonoto, meron con al. (2014). setas en una fila y subescutelo poco desa- Las tres larvas presentaron las siguientes rrollado (Mello-Patiu et al., 2014). Las hem- características: coloración castaña, sub-ci- bras son ovovivíparas, dándose la eclosión líndricas (ligeramente comprimidas lateral- del huevo en el oviducto o inmediatamente mente), de 5,92 mm de longitud y 1,52 mm después de la puesta. La identificación de de ancho máximo, en promedio; Extremo los sarcofágidos a nivel específico se basa anterior aguzado y posterior romo; Cuerpo en el estudio de ejemplares adultos (princi- con bandas de espinas monocúspides pun- palmente de machos)mientras que las larvas tiagudas. Las principales estructuras visibles poseen escasos caracteres diagnósticos que en el pseudocéfalo fueron un par de antenas por lo generalresultan serinsuficientes para incipientes, un par de palpos maxilares, un una identificación exitosa (Mello-Patiu et al., esqueleto cefalofaríngeo oscuro, esclerotiza- 2014). do, y una abertura ventral flanqueada por En esta contribución se informa el ha- crestas orales incipientes.Entre el pseudocé- llazgo de tres larvas de Sarcophagidae pa- falo y la región torácica se observó un par rasitando el mismo espécimen del abejorro de espiráculos anterolaterales en forma de nativo, Bombus pauloensis Friese (=B. atra- abanico con nueve papilas dispuestas una tus), en el noreste de la provincia de Buenos al lado dela otra formando una sola fila. El Aires, Argentina; se describen brevemente último segmento mostró una cavidad profun- los caracteres larvales más relevantes. da alrededor de dos espiráculos posteriores. Como parte de muestreos regulares rea- Éstos presentaron un peritrema esclerotizado lizados en el área durante enero de 2014, abierto,circundando un par de hendiduras se recolectaron cuatro ejemplares adultos espiraculares cada uno. machos de B. pauloensis mientras se alimen- Otros hallazgos de dípteros parasitoides taban sobre flores de Duranta erecta L. (Ver- asociados a Bombus spp. en la región han benaceae) en la localidad de City Bell, pro- sido reportados en Brasil (Conopidae y Ta- vincia de Buenos Aires (34°52’08’’ S, 58°03’ chinidae), Argentina (Conopidae y Phori- 17’’ O). Luego de corroborar su identifica- dae), y Uruguay (Conopidae) (Plischuk et ción, las muestras se congelaron y almacena- al., 2017 y ref.). De los mismos, sólo una ron a -32 °C. Finalmente, se llevaron a cabo especie pudo ser identificada como Physoce- disecciones individualesen busca deenemi- phala nervosa (Conopidae) permitiendo que gos naturales parasíticos utilizando una lupa la larva complete su ciclo e identificando al estereoscópica Nikon SMZ745T (x10, x40) adulto recién emergido (De Santis, 1989). (Plischuk et al., 2017). Durante el examen se Otra técnica empleada actualmente, se basa observó que uno de los individuos albergaba en la secuencia genética de un fragmento tres larvas de díptero en la cavidad metaso- del gen COI a partir del ADN larval, él cual mal, las cuales eran casi indistinguibles en- es comparado luego con una base de datos tre sí. Luego de su aislamiento y medición, previa (Plischuk et al., 2017). En el presente una larva fue almacenada en etanol absoluto caso, debido a que el individuo hospedador para análisis de ADN, la segunda fue tratada se almacenó a -32 oC, la segunda técnica con KOH 10% a fin de fotografiar estructuras fue la única opción. El análisis molecular se esclerosadas, y la tercera fue conservada en realizó siguiendo técnicas estándar (Plischuk etanol absoluto como material de colección. et al., 2017) aunque no se logró amplificar Los caracteres larvarios más relevantes fue- ninguna secuencia (datos no presentados). ron medidos y fotografiados mediante el uso No obstante, caractereslarvales como la pre- de un microscopio compuesto Nikon E200 sencia de un par de espiráculos posteriores (x400, x1000). Las medidas se obtuvieron dentro de una cavidad profunda («cavidad utilizando el software Micrometrics SE Pre- espiracular»), así como un peritrema escle- Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 47 rotizado incompleto sin una cicatriz ecdisial distintiva sugieren que las larvas encontra- Rango hospedador y das pertenecen a la familia Sarcophagidae prevalencia de conópidos (Papeet al., 2012; Mello-Patiu et al., 2014). (Diptera: Conopidae) La presencia de sarcofágidos parasitoidi- parasitoides de Bombus spp. zando ejemplares de Bombus es algo inusual. (Hymenoptera: Apidae) en puesto que no encontramos registros previos Argentina sobre este complejo huésped-parasitoide en Plischuk, Santiago1,2; Skevington, Jeffrey H.3; América del Sur. Por lo tanto, teniendo en Haramboure, Marina1,2; Kelso, Scott3; Lange, cuenta la rareza de este hallazgo como así Carlos E.1,4 también la naturaleza oportunista de los 1 Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores sarcofágidos (Mello-Patiu et al., 2014), el (CCT La Plata CONICET–UNLP). Boulevard 120 # presente caso pareceríarepresentaruna vin- 1460, La Plata (1900), Argentina. culación accidental más que una asociación 2 Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). huésped-parasitoide bien establecida. 3 Canadian National Collection of Insects, Arachnids and , Agriculture and Agri-Food Canada, Literatura citada Ottawa, Canadá. De Santis L. 1989. Parasitoide e hiperpara- 4 Comisión de Investigaciones Científicas de la provincia de Buenos Aires (CICPBA). sitoide de un insecto polinizador de [email protected] Argentina, Bolivia, Paraguay, Uruguay y sur de Brasil. Academia Nacional de Resumen.— El ciclo vital de las moscas de Agronomía y Veterinaria, 43 (2): 5-8. la familia Conopidae («conópidos») requiere Mello-Patiu C.A., Mariluis J.C., Silva K.P., de una fase parasitoide que afecta general- Patitucci L.D., Mulieri P.R. 2014. Sar- mente a himenópteros uortopteroides. La cophagidae. En: S. Roig-Juñent, L.E. prevalencia e identidad de conópidos aso- Claps & J.J. Morrone (eds.), Biodivers- ciados a abejorros (Bombus spp.) en Argen- idad de Artrópodos Argentinos, vol. 4. tina soncasi desconocidas. Se prospectaron INSUE, U.N.T. ediciones, San Miguel 2.897 abejorros desiete especies diferentes de Tucumán, Tucumán, Argentina, pp. que fueron recolectados en nueve provincias, 475-490. registrándose su presencia en cuatro huéspe- Pape T., Dahlem G., Mello Patiu C.A., Gir- desconun rango de prevalencia entre1,8% y oux M.2012. The World of Flesh Flies 31,2%. El análisis del gen COI fue exitoso en (Diptera: Sarcophagidae). http://www. 18 muestras y permitió identificar a Physo- zmuc.dk/entoweb/sarcoweb/sarcweb/ cephala nervosa ampliando su distribución a sarc_web.htm Córdoba, San Luis y Formosa, e incorporan- Plischuk S., Salvarrey S., Arbulo N., San- doa B. bellicosus y B. opifex como especies tos E., Skevington, J.H., Kelso, S., Re- huéspedes junto al previamente registrado vainera, P.D., Maggi, M.D., Invernizzi, B. pauloensis (= B. atratus). C., Lange C. E. 2017. Pathogens, para- Palabras clave.— Brachycera; Abejorros; sites, and parasitoids associated with COI; Nuevos registros; Physocephala nervosa. bumble bees (Bombus spp.) from Uru- Abstract.— «Host range and prevalence guay. Apidologie, 48 (3): 298-310. of conopid flies (Diptera: Conopidae), para- sitoids of Bombus spp. (Hymenoptera: Api- dae) in Argentina». The life cycle of flies of the family Conopidae («conopids») requires a parasitoid stage that often affects hy- menopterans as well as orthopoteroids. Both the identity and prevalence of conopidshar- bored by bumblebees (Bombus spp.) in Ar- 48 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 gentina arealmost unknown. A total of 2,897 tener la secuencia genética de un fragmen- bumble bees belonging to seven species were to del gen mitocondrial que codifica para la collected from nine provinces in Argentina. proteína citocromo oxidasa I (COI) a partir Presence of conopids was registered in four del ADN larval y compararlacon una base de hosts, with a prevalence range from 1.8% datos previa obtenida de ejemplares adultos to 31.2%. Analysis of the COI gene was suc- (Plischuk et al., 2017). A partir del presente cessful in 18 samples allowingthe identifi- estudio se pretende esclarecer posibles nue- cation of Physocephala nervosa, expanding vas asociacionesentre conópidos parasitoides its geographic distribution to the provinces y Bombus spp., como así también nuevos re- of Córdoba, Formosa,and San Luis, as well gistros distribucionales de conópidos para- asadding B. bellicosus and B. opifex as host sitoides, a partir de técnicas moleculares,en species along with the previously recorded Argentina. B. pauloensis (= B. atratus). Se recolectó un total de 2.897 abejorros Keywords.— Brachycera; Bumblebees; adultos, mediante el uso de redes entomo- COI; New records; Physocephala nervosa, lógicas, entre Septiembre de 2009 y Abril de 2016 en 56 localidades de las provincias Los dípteros de la familia Conopidae de Buenos Aires, Chubut, Córdoba, Formosa, poseen una amplia distribución, habién- Misiones, Río Negro, Salta, San Luis y Santa dose registrado prácticamente en todo el Fe. Luego de su captura, cada uno de los planeta, excepto en Antártida e islas del abejorros fue identificado y conservado en océano Pacífico. Para completar su ciclo de alcohol etílico 70% o bien a -32ºC hasta su vida requieren una etapa larval parasitoide disección. Cada espécimen fue disecado bajo en himenópteros u ortopteroides. Durante una lupa estereoscópica Nikon SMZ745T esta etapa, además de verse alterada la ho- (x10, x40), registrando la presenciade es- meostasis del insecto huésped, pueden des- tadios larvales parasitoides en su cavidad encadenarse respuestas de comportamiento metasomal.El tercio medio de cada larva anormalesjunto al correspondiente efecto hallada fue seccionado para la extracción deletéreo a nivel individual y/oa nivel co- de ADN, conservando los tercios anterior y lonial, en caso de afectar especies sociales posterior a fin de analizar tanto el esque- como abejas o abejorros. Al igual que en la leto cefalofaríngeoasí como los espiráculos mayoría de las especies de dípteros, la iden- posteriores, ambas estructuras esclerotizadas tificación de los conópidosa nivel de especie y de valor taxonómico. El tejido blando de se basa casi exclusivamente en el análisis los tercios anterior y posterior de cada larva del ejemplar adulto, siendo sus estructuras fuedigerido en KOH 10%, y las estructuras bucales y su venación alar los principales ca- esclerotizadas se recuperaron y conservaron racteres diagnósticos. Las larvas presentan en alcohol etílico absoluto. Para llevar a cabo características morfológicas que solo permi- los análisis moleculares se obtuvo ADN a par- ten unaidentificación supragenérica, es de- tir del tejido blando del tercio medio de cada cir que no resultan ser suficientes para una larva, siguiendo el protocolo de extracción determinación específica inequívoca. Por tal Proteinase K-based total DNA. Los procesos motivo, las claves para su identificación son de amplificación, purificación, y secuencia- escasas y solo unas pocas larvas han sido ción se llevaron a cabo según lo descripto en descriptas (Gibson et al., 2014; Plischuk et Plischuk et al. (2017). Las secuencias obteni- al., 2017). Para alcanzar la identificación a das se identificaron mediante BLAST (Basic nivel específico de los conópidos parasitoi- Local Alignment Search Tool). des, dos metodologías pueden emplearse: I) Los abejorros colectados pertenecieron a conservar los huéspedes parasitoidizadosvi- siete de las diez especies de Bombus presen- vos a fin de permitir que la larva complete tes en el país: B. pauloensis Friese, B. opi- su ciclo en dichos individuos, e identificar al fex Smith, B. bellicosus Smith, B. brasiliensis adulto neonato (De Santis, 1989), o II) ob- Lepeletier, B. dahlbomi Guérin-Méneville, B. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 49 terrestris L., y B. ruderatus (Fabricius). Se conópidos,taquínidos (Tachinidae), y fóridos hallaron larvas de conópidos, identificadas (Phoridae) en Brasil y Argentina (Plischuk et como tales en base a caracteres morfológi- al., 2017 y ref.). A partir del presente trabajo, cos, en 86 abejorros de cuatro especies na- la distribución de P. nervosa se extiende alas tivas [B. pauloensis, B. opifex, B. bellicosus, provincias de Córdoba [Capilla del Monte y B. brasiliensis], tanto en machos como en (en B. bellicosus, B. pauloensis), Salsacate (B. hembras obreras. Se logró identificar a nivel bellicosus), Villa Giardino (B. bellicosus), La específico, por medio de técnicas molecula- Cumbre (B. opifex)], San Luis [Cuesta Larga res, 18 ejemplares de las 89 larvas obteni- (B. bellicosus), Merlo (B. opifex)] y Formosa das reportando compatibilidad en todos los [Palo Santo (B. pauloensis)]. Recientemen- casos con Physocephala nervosa Krober. Las te, como parte de este estudio, también se secuencias obtenidas fueron depositadas detectó a P. nervosa en dos localidades del bajo los números de acceso KX536522 y co- Uruguay [Colonia del Sacramento y Sarandí rrelativamente de KX536525 a KX536540. Grande (Plischuk et al., 2017)]. Estos resul- La presencia de esta especie en Sudamérica tados sugieren que esta especie tiene una solo había sido registrada en las provincias distribución más amplia de la conocida e de Mendoza (Camras, 1957), Buenos Aires incluso, en base al carácter generalista de (De Santis, 1989), y Entre Ríos (Gibson et los conópidos (Gibson et al., 2014),podría al., 2014). ser capaz de estar asociada a más especies A fin de estimar la prevalencia para cada de las detectadas hasta el momento. especie huésped, y debido a la imposibili- dad de identificar a nivel específico todas Literatura citada las larvas obtenidas, se consideró al total de Camras S. 1957. Descriptions and records muestras como un solo grupo de Conopida- of neotropical Conopidae (Diptera). esensu lato. Bombus pauloensis (n = 1.906) Psyche, 64 (1): 9-16. presentó el menor porcentaje de casos por De Santis L. 1989. Parasitoide e hiperpara- temporada (prom.: 4,6%; rango: 1,8% - sitoide de un insecto polinizador de 16,8%) y su presencia se registró en todas Argentina, Bolivia, Paraguay, Uruguay las temporadas excepto una (2013-2014). En y sur de Brasil. Academia Nacional de B. bellicosus (n = 164) se detectaron conó- Agronomía y Veterinaria, 43 (2): 5-8. pidos en dos temporadas, con prevalencias Gibson J. F., Skevington J. H., Camras S. de 7% (temp. 2015-2016) y 13,6% (temp. 2014. Conopidae. En: S. Roig-Juñent, 2011-2012), promediando 10,3%. Bombus- L. E. Claps, J. J. Morrone (eds.), Bio- brasiliensis (n = 6) y B. opifex (n = 16) se diversidad de Artrópodos Argentinos, hallaron en mayores porcentajes (16,67% y vol. 4. INSUE – U.N.T. ediciones, San 31,25% respectivamente), pero solo en una Miguel de Tucumán, Tucumám, Argen- temporada (2014-2015 y 2011-2012, respec- tina, pp. 491-497. tivamente). En todos los casos se aisló una Plischuk S., Salvarrey S., Arbulo N., Santos larva por huésped, excepto en dos individuos E., Skevington J. H., Kelso S., Revainera de B. bellicosus y uno de B. pauloensis, los P. D., Maggi M. D., Invernizzi C., Lange cuales alojaban dos larvas cada uno. No se C. E. 2017. Pathogens, parasites, and hallaron parasitoides en B. terrestris (n = parasitoids associated with bumble bees 796), B. ruderatus (n = 8), ni B. dahlbomii (Bombus spp.) from Uruguay. Apidolo- (n = 1). gie, 48 (3): 298-310. Aunque el complejo parasitoide-húesped Diptera-Hymenopterase ha registrado en for- ma ocasional en otras regiones del mundo, el conocimiento actual sobre los dípteros albergados por Bombus spp. en Sudamérica es escaso, limitado a registros aislados de 50 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Keywords.— Biological control, Eucalyp- Primera cita de Quadrastichus tus, exotic species, dispersion, . mendeli (Hymenoptera: Eulophidae: Tetrastichinae) La «avispa de la agalla del eucalipto», de Argentina, asociado a Leptocybe invasa Fisher & La Salle, origina- agallas de Leptocybe invasa ria de Australia, es actualmente considera- (Hymenoptera: Eulophidae: da una importante plaga a nivel mundial en Tetrastichinae) plantaciones de Eucalyptus L’Héritier, produ- ciendo daños particularmente en los brotes Aquino, D.A.1, Andorno, A.V.2; Pathauer, P.S.3; jóvenes de diferentes especies de este géne- Botto, E.N.2; López, S.N.2 ro. En ataques masivos, las plantas suelen 1 Centro de Estudios Parasitológicos y de Vecto- res (CONICET–UNLP). Boulevard 120 e/60 y 64, deformarse e incluso el crecimiento puede B1902CHX, La Plata, Buenos Aires, Argentina. detenerse. A nivel mundial, el control de 2 Insectario de Investigaciones para la Lucha Bioló- esta plaga se efectúa básicamente a través gica, IMYZA, CICVYA-INTA Castelar. C.C.25 (1712) Castelar, Buenos Aires, Argentina. del uso de enemigos naturales, ya que no 3 Grupo Forestales. Instituto de Recursos Biológi- existen productos químicos que puedan con- cos, CIRN–INTA Castelar, Argentina. trolar de manera eficiente a esta especie. En [email protected], andorno.andrea@inta. gob.ar Australia, L. invasa posee un complejo de enemigos naturales nativos, principalmen- Resumen.— Se cita por primera vez en te de la subfamilia Tetrastichinae, entrelos la Argentina la presencia de Quadrastichus cuales se destacan Selitrichodes krycery Kim mendeli Kim & La Salle (Hymenoptera: Eulo- & La Salle, S. neseri Kelly & La Salle y Qua- phidae: Tetrastichinae) asociada a agallas drastichus mendeli Kim & La Salle (Kim et al., producidas por Leptocybe invasa Fisher & La 2008; Kelly et al., 2012). Salle (Hymenoptera: Eulophidae: Tetrastichi- En el año 2007 fueron introducidos los nae) en eucaliptos de la provincia de Buenos parasitoides S. krycery y Q. mendelien Israel Aires. Quadrastichus mendeli es originaria de como parte de un programa de control bio- Australia y fue introducida en Israel en el lógico clásico, obteniéndose un rápido esta- año 2007, para ser utilizada como biocontro- blecimiento y dispersión de ambas especies. lador de la «avispa de la agalla», importante Estas dos especies de biocontroladorespara- plaga de los cultivos de Eucalyptus. sitoidizan larvas de L. invasa en el interior Palabras clave.— Control biológico, Eu- de las agallas, con tasas de parasitismo que calyptus, especies exóticas, dispersión, avispa varían entre 46,4 a 59,0% para S. krycery y de la agalla. entre 61,8 a 84,2% para Q. mendeli, con una Abstract.— «First record of Quadrastichus duración del ciclo de desarrollo de aproxima- mendeli (Hymenoptera: Eulophidae: Tetrasti- damente 30 días (Kim et al., 2008). Asimis- chinae) in Argentina associated with galls of mo, en Sudáfrica se importó desde Australia Leptocybe invasa (Hymenoptera: Eulophidae: otra de las especies de enemigos naturales Tetrastichinae)». Quadrastichus mendeli Kim de la avispa de la agalla, S. neseri. Este para- & La Salle (Hymenoptera: Eulophidae: Tet- sitoide mostró tasas de parasitismo de hasta rastichinae) is reported for the first time in 70% en condiciones de laboratorio. Argentina, associated to galls produced by Posteriormente, en 2013 fue reportada la Leptocybe invasa Fisher & La Salle (Hyme- presencia de Q. mendeli en Italia y a pesar de noptera: Eulophidae: Tetrastichinae). It was que nunca había sido introducido delibera- found in Eucalyptus crops in Buenos Aires damente, luego de tres años, el parasitoide province. Quadrastichus mendeli is native to logró dispersarse por el centro y sur del país Australia and it was introduced into Israel determinando en algunos sitios el control de in 2007 to be used as anatural enemy of the la plaga (Nugnes et al., 2016). En septiembre eucalyptus gall wasp. de 2014, la División de Protección Agrícola y Forestal del SAG Chile importó desde Israel Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 51 las especies de parasitoides Q. mendeli y S. ra con condiciones controladas (T: 25±2ºC, kryceri sin lograr éxito en la multiplicación HR: 50-70% e iluminación natural) hasta la en laboratorio. emergencia de los adultos, los cuales fueron En la Argentina, L. invasa se halla pre- contabilizados. Luego, los ejemplares adul- sente desde el 2009 y por ser una especie tos fueron remitidos a la División Entomo- exótica se reducen las posibilidades de hallar logía de la Facultad de Ciencias Naturales en el ámbito local enemigos naturales es- y Museo de La Plata para su identificación. pecíficos capaces de regular su abundancia Los especímenes fueron montados median- poblacional (Aquino et al., 2011). A fines de te técnicas convencionales e identificados a diciembre de 2016, se importó desde Chile la través de la clave de Gibson et al. (1997) y especie de parasitoide S. neseri. Tras obtener posteriormente comparado con la descrip- el alta cuarentenaria, los adultos de S. nese- ción original (Kim et al. 2008). La especie ri fueron liberados, en una primera etapa, recolectada fue identificada como Quadras- en condiciones controladas de semicampo tichus mendeli. Según Kim et al. (2008), Q. (mangas de tela encerrando en su interior mendeli es muy similar a S. kryceri, aunque ramas de eucalipto con agallas producidas pertenecen a distintos géneros. Se diferen- por L. invasa) en parcelas del INTA Castela- cia principalmente de por poseer una seta ra fin de que completen su desarrollo. Pos- dorsal en la vena submarginal y la antena teriormente las mangas fueron retiradas y con artejos funiculares más largos que an- actualmente se está evaluando la instalación chos. Generalmente el gáster de Q. mendeli y eficacia sobre L. invasa bajo condiciones es un poco más largo y angosto y presenta de campo. 3-4 bandas oscuras dorsales. Se trata de una En noviembre y principios de diciembre especie uniparental o telitóquica. de 2016 se realizaron relevamientos en un Se desconoce la vía de llegada de Q. men- estaquero de Eucalyptus con el objetivo de deli a la Argentina. El hecho de haber sido- seleccionar agallas de L. invasa con potencial hallado previo a la liberación del material para ser parasitadas por S. neseri. En estos introducido desde Chile descarta la posibi- relevamientos, realizados previo a la libera- lidad de una introducción accidental junto ción del parasitoide importado, se detectó con el parasitoide S. neseri. la presencia de un parasitoide no registrado En función de este hallazgo y en el marco en la Argentina hasta el momento. Dicho del programa de control biológico para el estaquero está conformado por 84 clones manejo de la avispa de la agalla, se prevé de E. camaldulensis Dehnhardt, E. tereticor- realizar futuros estudios que contemplen nis Smith, E. dunnii Maiden, E. grandis Hill, la utilización de múltiples especies de ene- E. botryoides Smith e híbridos interespecífi- migos naturales. De esta manera se espera cos, dispuestos en parcelas al azar con 10 potenciar el accionar de cada especie de pa- réplicas por clon, ubicado en INTA Castelar. rasitoide y mejorar los niveles de control de Luego de la primera detección, se realizó la plaga en plantaciones de Eucalyptus. un muestreo sistemático en abril de 2017, en el mismo sitio en donde el parasitoide Literatura citada fue hallado cincomeses antes. Para ello se marcaron al azar 10 individuos pertenecien- Aquino D. A., Botto E. N., Loiácono M. S., tes a diferentes clones de E. tereticornis, E. Pathauer P. 2011. Avispa de la agalla camaldulensis e híbridos de E. tereticornis x del eucalipto, Leptocybe invasa Fischer E. grandis, con agallas maduras de L. invasa. & Lasalle (Hymenoptera: Eulophidae: De cada una de las estacas se cortó una rama Tetrastichinae), en Argentina. Revista de 60 cm de longitud y en el laboratorio se de Investigaciones Agropecuarias, 37 acondicionó el material de agallas en frascos (2): 159-164. de vidrio con papel absorbente humedecido. Kim I-K., Mendel Z. V. I., Protasov A., Blum- Las muestras fueron colocadas en una cáma- berg D., La Salle J. 2008. , 52 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

biology and efficacy of two Australian Palabras clave.— Bosques Andino-Pata- parasitoids of the eucalyptus gall wasp, gónicos, Bosque Chaqueño Serrano, Mirax, Leptocybe invasa Fisher & LaSalle (Hy- lepidópteros minadores. menoptera: Eulophidae: Tetrastichi- nae). Zootaxa, 1910: 1-20. Abstract.— «New records of the subfamily Kelly J., La Salle J., Harney M., Dittich- Miracinae (Hymenoptera: Braconidae) from Schrdöer G., Hurley B. 2012. Selitrich- Argentina». Miracinae is a small braconid odes neserin sp., a new parasitoid of the subfamily with less than 50 described spe- eucalyptus gall wasp Leptocybe invasa cies Worldwide, mostly in the genus Mirax Fisher & Lasalle (Hymenoptera: Eulo- Haliday. In the Neotropical region, there are phidae: Tetrastichinae). Zootaxa, 3333: 16 valid species and only one has been men- 50-57. tioned for Argentina. The study of specimens Nunges F., Gebiola M., Gualtieri L., Russo reared from leaf mining Lepidoptera from E., Sasso R., Bernardo U. 2016. When Cordoba and from material collected in Pa- exotic biocontrol agents travel without tagonian Andean forests from Neuquen re- Passport: first record of Quadrastichus- vealed the presence of at least three species mendeli, parasitoid of the blue-gum in the country, and provide the first biologi- chalcid Leptocybe invasa, in Italy. Bul- cal information for southern South American letin of Insectology, 69 (1): 85-91. miracines. Keywords.— Patagonian Andean forests, Chaco Serrano, Mirax, leaf mining Lepidop- Nuevos registros de tera. la subfamilia Miracinae (Hymenoptera: Braconidae) en La subfamilia Miracinae (Hymenoptera: Argentina Braconidae) perteneciente al llamado «gru- po Microgastroide» fue por mucho tiempo Martínez, Juan José1,2; Salvo, Adriana1,3; Cag- incluida en la subfamilia Microgastrinae, nolo, Luciano1,3; Valladares, Graciela1,3 aunque en la actualidad hay consenso en 1 CONICET. darle rango de subfamilia. Incluye el géne- 2 Departamento de Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional ro nominotípico, Mirax Haliday, un segundo de La Pampa. género, Centistidea Viereck (en ocasiones 3 Centro de Investigaciones Entomológicas. Facultad tratado como subgénero de Mirax), y pro- de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto Multidisciplinario de bablemente deban erigirse nuevos géneros, Biología Vegetal. aunque el grupo no ha sido estudiado en [email protected] profundidad a nivel mundial (Whitfield, 1997). Incluye 46 especies de todos los con- Resumen.— Miracinae es una pequeña tinentes excepto Antártida (Yu et al., 2012; subfamilia de la familia Braconidae con Papp, 2013); sus representantes se caracteri- algo menos de 50 especies descriptas, en su zan por desarrollarse como endoparasitoides mayoría en el género Mirax Haliday. En la larvales solitarios de lepidópteros minadores región Neotropical el número de especies de las familias Nepticulidae y Heliozidae, y asciende a 16 y apenas una especie se ha en menor medida Gracillariidae y Tischeri- mencionado para Argentina. El estudio de dae. Es un grupo ampliamente distribuido material criado de minadores del Bosque y relativamente común, aunque está poco Chaqueño Serrano y de recolecciones rea- representado en las colecciones biológicas lizadas en bosques andino patagónicos de por no incluir especies asociadas a plagas Neuquén permitió reconocer al menos tres importantes (Whitfield, 1997). especies presentes en el país y reportar los Morfológicamente, son muy fácilmente primeros registros biológicos del género en reconocibles por el patrón de esclerotización la Argentina. del primer y segundo tergos del metasoma. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 53

El primer tergo es muy delgado con latero- tropical Mirax species (Hymenoptera: tergitos membranosos, y el segundo presenta Braconidae: Miracinae). Acta Zoologica un esclerito en forma de Y muy caracterís- Academiae Scientiarum Hungaricae 59: tico. La venación es similar a la de la subfa- 97-129 milia hiperdiversa Microgastrinae, de la que Whitfield J.B. 1997. Subfamily Miracinae. se distingue por las estructuras metasomales En: Wharton, R.A., Marsh, P.M., y Shar- mencionadas anteriormente y por presentar key, M.J. (eds), Identification Manual siempre 14 antenómeros (Whitfield, 1997). to the New World Genera of Braconi- En la región Neotropical, la subfamilia dae. Special Publication of the Inter- Miracinae incluye 16 especies, en su mayoría national Society of Hymenopterists 1, de regiones tropicales o subtropicales. Solo pp 371-373. una especie ha sido mencionada para la Ar- Yu D., van Achterberg C., Horstmann K. gentina, Mirax topali Papp, de los bosques 2012. Taxapad 2012 - World Ichneu- Andino-Patagónicos de la provincia de Río monoidea 2011. Taxonomy, biology, Negro. Actualmente dicha especie es co- morphology and distribution. On USB nocida solo por la serie tipo (Papp, 1993). Flash drive. www.taxapad.com Vancou- El estudio de muestras recolectadas en la ver, Canada. provincia de Neuquén y de ejemplares cria- dos de lepidópteros minadores del Chaco Serrano, Córdoba, permitió reconocer tres Nueva especie de Hexacladia especies presentes en el país, Mirax topali (Chalcidoidea: Encyrtidae) y y dos especies aun indeterminadas, proba- nuevo registro para Argentina blemente nuevas para la ciencia asociadas a de H. smithii como parasitoides lepidópteros minadores de las familias Graci- de Dichelops furcatus llariidae y Tischeridae. Material examinado: (Hemiptera: Pentatomidae), Mirax cf. topali Papp. Argentina, Neuquén, plaga del maíz Villa Traful, S40.53352 W71.64956 un ma- Torréns, Javier1; Fidalgo, Patricio1; Fernán- cho, 16-xii-2010; Neuquén, Lago Currhué dez, Celina2; Punschke, Eduardo2 ChicoS39.91296 W71.30387, dos hembras, 1 Centro Regional de Investigaciones Científicas y 20-xii-2010. Mirax sp1. Argentina, Córdoba, Transferencia Tecnológica de La Rioja (CRILAR). Pajas Blancas, 5 hembras criadas de larvas Entre Ríos y Mendoza s/n (5301) Anillaco, La Rioja. de Gracillariidae sobre Janusia guaranitica 2 Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Na- (Malphigiaceae), ii-2002. Mirax sp2. Ar- cional de Rosario. Campo Experimental J. Villarino, gentina, Córdoba, Pajas Blancas, 3 hembras C.C. 14, (S2125ZAA) Zavalla, Santa Fe. criadas de larvas de Tischeriidae sobre Eu- [email protected] patorium inulaefolium (Asteraceae), ii-2002; Resumen.— Adultos diapausantes del Córdoba, Dique la Quebrada, 1 hembra cria- pentatómido Dichelops furcatus (F.) (plaga da de minador en Eupatorium inulaefolium, del maíz) colectados sobre rastrojos de soja ii-2002 en la provincia de Santa Fe, fueron parasi- toidizados por dos especies de Hexacladia Literatura citada Ashmead (Chalcidoidea: Encyrtidae); una Papp J. 1993. New braconid (Hymenoptera: corresponde a una nueva especie, Hexacladia Braconidae) in the Hungarian sp. A, y la otra se identificó como Hexacladia Natural History Museum 4. Annales smithii Ashmead, ambas especies endopara- Historico-Naturales Musei Nationalis sitoides gregarias. En este trabajo se detallan Hungarici 85: 155-180. las diferencias de Hexacladia sp. A del resto Papp J. 2013. Eleven new Mirax Haliday, de las especies del género y se registra por 1833 species from Colombia and primera vez a H. smithii sobre Dichelops fur- Honduras and key to the sixteen Neo- catus para Argentina. 54 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Palabras clave.— Dichelops furcatus, maíz, «chinche furcada» o «chinche de los cuer- parasitoides, Hexacladia. nos» se la considera plaga del maíz ya que, Abstract.— «New species of Hexacladia a causa de la toxinas inyectadas en el tallo (Chalcidoidea: Encyrtidae) and new record durante su proceso de alimentación, perjudi- of H. smithii as parasitoids of corn pest, Di- ca el vigor de las plántulas produciendo una chelops furcatus (Hemiptera: Pentatomidae) detención de su crecimiento, malformacio- for Argentina». Diapausing adults of the pen- nes en algunos casos y hasta muerte de las tatomid Dichelops furcatus (F.) (corn pest) mismas por ataques intensos en los estados collected on soybean stubble in the province más susceptibles. of Santa Fe, were parasitoidized by two spe- En este trabajo se mencionan las especies cies of Hexacladia Ashmead (Chalcidoidea: Sudamericanas de Hexacladia y se detallan Encyrtidae); one corresponds to a new spe- las diferencias de Hexacladia sp. A del resto cies, Hexacladia sp. A, and the other was de las especies del género y se registra por identified as Hexacladia smithii Ashmead, primera vez a H. smithii sobre Dichelops fur- both gregarious endoparasitoid. In this work catus para Argentina. the differences of Hexacladia sp. A of the rest Ambas especies de Hexacladia emergieron of the species and a new record of H. smithii de adultos en diapausa de Dichelops furcatus on Dichelops furcatus for Argentina were pre- en rastrojos de soja. El material provino del sented. Campo experimental J. Villarino de la Facul- Keywords.— Dichelops furcatus, corn, tad de Ciencias Agrarias en Zavalla, provin- parasitoids, Hexacladia. cia de Santa Fe; la fecha de colecta fue en Agosto de 2015, Marzo y Mayo de 2016. En Los miembros del género Hexacladia total se colectaron 33 hembras y 2 machos (Chalcidoidea: Encyrtidae) son parasitoides de H. sp. A, y 4 hembras y 4 machos de H. gregarios de ninfas maduras y/o adultos smithii. El material se conservó en alcohol y de Pentatomidae, Coreidae, Pyrrhocoridae luego se montaron en seco; de algunos de y Scutelleridae (Hemiptera) (Burks, 1972; ellos se hicieron preparados microscópicos. Noyes, 2010), emergiendo de su hospeda- Para la identificación de las especies se dor vivo. Hexacladia es el único encírtido en siguió la clave de Burks (1972) y Noyes poseer un pecíolo diferenciado; esta caracte- (2010) y el trabajo de Cuezzo & Fidalgo rística junto con una inserción antenal alta, (1997). scutellum en forma de domo, infuscación y Hexacladia smithii ya fue registrada como setación característica del ala anterior y las parasitoide de Dichelops furcatus en Brasil antenas ramificadas de los machos hacen (Panizzi & Da Silva, 2010). Esta especie es de este género fácil de reconocer (Noyes, fácilmente reconocible por los siguientes 2010). caracteres morfológicos: color general del Para Sudamérica han sido citadas hasta cuerpo marrón oscuro a rojizo, hembras el momento seis especies: H. blanchardi De con tonalidades algo más claras; alas nor- Santis (Argentina y Brasil), H. impiros Noyes males, llegando al ápice del gáster y con se- (Ecuador y Perú), H. linci Rasplus (Perú), tas marginales presentes; alas anteriores con H. smithii Ashmead (Argentina, Brasil y manchas amarronadas en el área subapical Venezuela), H. supina Noyes (Ecuador), H. conectadas a bandas oscuras en la región townsendi (Crawford) (Perú, Ecuador y Vene- media, en los machos usualmente estas man- zuela). H. smithii es la especie que más hués- chas son menos visibles; celda costal dorsal- pedes registra en la literatura y es también mente con 10 o un poco menos de setas, y la más ampliamente distribuida ya que se ventralmente con 2 o 3 setas. encuentra en Argentina, Brasil, Costa Rica, Hexacladia sp. A se diferencia del resto México, Nicaragua, Puerto Rico, Trinidad y de las especies por los siguientes caracteres: Tobago, USA y Venezuela. color general del cuerpo marrón oscuro a Dichelops furcatus (F.) conocida como negro; alas pequeñas, alas anteriores 1,3X la Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 55 longitud del tórax; hembras con celda costal longitud llegando a la mitad del metasoma con pocas setas (4 a 5), tercio distal del mar- (versus 1,9 mm. de longitud, llegando al ex- gen superior sin setas marginales, manchas tremo posterior del cuerpo); tercio basal de oscuras del disco alar bien evidentes; en los las alas con unas pocas setas (versus tercio machos, tercio basal del ala anterior con po- basal completamente setoso). cas setas (8 a 9); celda costal con abundan- Con respecto a los datos de parasitoidis- tes setas (27), tercio distal del margen supe- mo, fueron muy pocas las ocasiones en que rior con setas marginales; manchas oscuras fueron encontrados por lo que la tasa de pa- del disco alar apenas suavemente marcadas. rasitoidismo es sólo estimativa: emergieron Esta especie se diferencia de H. linci (espe- entre 5 y 8 adultos por chinche y llegó hasta cie más relacionada) en: color general del un 10% durante el 2015 y hasta un 7,5% en cuerpo marrón oscuro a negro, incluyendo el 2016; dichos datos se refieren a ambas cabeza; funículo marrón oscuro (versus color especies en conjunto. Desde la recolección general del cuerpo marrón; cara amarillen- hasta la emergencia, demoraron aproxima- ta; funículo amarillento, los dos primeros damente 30 días. El parasitismo de chinches flagelómeros y el escapo dorsalmente más diapausantes contribuye a disminuir las po- oscuro, ápice de la maza negra; pleuras ma- blacionales de D. furcatus que ocasionan los rrón-amarillentas); antena de la hembra con primeros daños en cultivos de maíz. el primer flagelómero de igual longitud a los 3 segmentos que le siguen (versus primer Literatura citada flagelómero casi tan largo como los 4 seg- Burks B.D., 1972. The genus Hexacladia mentos siguientes), antena del macho con Ashmead (Hymenoptera: Encyrtidae). rama del sexto flagelómero un tercio de la Proceeding of Entomological Society of longitud del flagelómero (versus rama del Washington 74 (4): 363-371. sexto flagelómero tan o más larga que el fla- Cuezzo F. & Fidalgo P.. 1997. Hexacladia gelómero); ala anterior con setas marginales smithi Ashmead (Hymenoptera: Encyr- continuas (versus setas marginales ausente tidae): a new record for Argentina and o discontinuas), alas anteriores y posteriores two new pentatomid hosts recorded, con setas presentes en el tercio basal (versus Antiteuchus variolosus Westwood and tercio basal de alas libre de setas). Edessa meditabunda F. (Hemiptera: Dos especies fueron citadas con anteriori- Pentatomidae). The Entomologist 116 dad para Argentina; una es la antes mencio- (1): 11-14. nada Hexacladia smithii, que se diferencia de Noyes J. S., 2010. Encyrtidae of Costa Rica Hexacladia sp. A principalmente por su colo- (Hymenoptera: Chalcidoidea), 3. Sub- ración y forma, tamaño y setación de las alas family Encyrtinae: Encyrtini, Echthro- anteriores; mientras que de la otra especie, plexiellini, Discodini, Oobiini and Ixo- H. blanchardi, los machos se diferencian en: diphagini, parasitoids associated with rama del primer flagelómero dos veces más bugs (Hemiptera), insect eggs (Hemip- larga que el flagelómero y rama del sexto tera, Lepidoptera, Coleoptera, Neurop- flagelómero la mitad del largo del flageló- tera) and ticks (Acari). Memoirs of the mero (versus rama del primer flagelómero American Entomological Institute, 84: 11 a 12 veces más largo que el flagelómero 1-848. y rama del sexto flagelómero rudimentaria); Panzizzi A. R. & Da Silva J. J. 2010. New Re- séptimo flagelómero 2 veces más largo que cords of Pentatomids as Hosts of Hexa- el sexto flagelómero (versus séptimo flage- cladia smithii Ashmead (Hymenoptera: lómero apenas 1,2X más largo que el sexto Encyrtidae) in Southern Brazil. Neo- flagelómero); alas anteriores 1,2 mm. de tropical Entomology 39 (4): 678-679. 56 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Comportamiento y ecología química

parasitoid Aganaspis pelleranoi to extracts of Respuesta olfativa de both Ceratitis capitata and Anastrepha frater- Aganaspis pelleranoi culus larvae were evaluated under lab con- (Hymenoptera: Figitidae) ditions in no-choice and dual-choice tests. a volátiles de larvas Trials were performed using a glass Y-tube de Ceratitis capitata y olfactometer. A parasitoid strain reared on Anastrepha fraterculus A. fraterculus larvae was assessed. Genera- (Diptera: Tephritidae) lized linear models were used for statistical analysis. There was a preferential response Buonocore Biancheri, María Josefina; Ovruski, Sergio of parasitoid females to host larval odors. LIEMEN, División Control Biológico de Plagas, PRO- Furthermore, they didn’t discriminate bet- IMI Biotecnología, Avda. Belgrano y Pje. Caseros. ween tephritid species. (T4001MVB) San Miguel de Tucumán, Argentina. Keywords.— Fruit flies, parasitoids, olfac- [email protected] tometer, chemical cues. Resumen.— Se proveen datos prelimina- res de la respuesta olfativa del parasitoide En el proceso de localización del hospe- nativo Aganaspis pelleranoi a extractos de dador por parte de los parasitoides, éstos larvas de Ceratitis capitata y Anastrepha fra- pueden percibir estímulos olfativos prove- terculus bajo condiciones de elección y no- nientes tanto del propio fitófago como así elección en laboratorio. Se utilizó un olfató- también de la planta de la cual el hospe- metro tubo en Y, en el cual se analizó una dador se alimenta. Sin embargo, este pro- cepa del parasitoide criada sobre A. frater- ceso de búsqueda y localización puede ser culus. Se usaron modelos lineales generali- afectado por varios factores, entre ellos la zados en el análisis estadístico. Las hembras experiencia previa del parasitoide (Bernstein del parasitoide manifestaron preferencia por & Driessen, 1996) y el nivel de infestación. los olores del hospedador en situación de no- En general, las especies de parasitoides aso- elección y no discriminaron entre especies ciadas con dípteros tefrítidos frugívoros son de tefrítidos en una condición de elección. fundamentalmente atraídas por olores de Palabras clave.— Mosca de la fruta, para- frutas infestadas por su hospedador (Stuhl sitoides, olfatómetro, estímulos químicos. et al., 2012). Un ejemplo de esto, es el pa- Abstract.— «Olfactory response of Aga- rasitoide figítido nativo Aganaspis pelleranoi naspis pelleranoi (Hymenoptera: Figitidae) (Brèthes), ampliamente distribuido en la re- to volatiles of Ceratitis capitata and Anas- gión Neotropical y especialmente asociado trepha fraterculus larvae (Diptera: Tephriti- con tefrítidos del género Anastrepha. Con- dae)». The olfactory responses of the native trario a las especies de bracónidos parasitoi- Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 57 des de Anastrepha Schiner, las hembras del de A. fraterculus vs solvente (1 ml de hexa- fígítido A. pelleranoi son capaces de entrar no); y (T3)= macerado de larvas de A. fra- en contacto directamente con la larva del te- terculus más hexano vs macerado de larvas frítido y atacarla en el interior del fruto, me- de C. capitata más hexano. Por cada réplica diante el ingreso del adulto a la pulpa (Aluja en cada bioensayo se utilizó una hembra et al., 2009). Ante este interesante compor- del parasitoide de 4-6 días de edad, copula- tamiento de búsqueda del hospedador, el das, sin experiencia previa en oviposición y presente estudio se realizó con el objetivo larvas del 3er estadio de ambas especies de de evaluar si las hembras de A. pelleranoi tefrítidos. Se realizaron en total 100 repeti- serían particularmente eficientes en detectar ciones por experimento. Se usaron modelos olores directamente producidos por larvas de lineales generalizados (MLG) en el análisis su hospedador nativo, Anastrepha fraterculus estadístico. (Wiedemann), más que aquellos emanados Las hembras de A. pelleranoi manifes- por larvas del tefrítido exótico Ceratitis ca- taron una significativa preferencia por los pitata (Wiedemann), ante una situación de olores emanados de las larvas hospedadoras elección y en ausencia del fruto hospedero en una situación de no-elección (Wald X2 = de ambos tefrítidos. El conocimiento de la 334,576, gl= 1, P< 0.0001, para C. capitata; respuesta olfativa de A. pelleranoi es de suma Wald X2= 274,026, gl= 1, P< 0.0001, para importancia en el manejo de este parasitoide A. fraterculus). No obstante, las hembras del para su utilización en control biológico de parasitoide no discriminaron entre las espe- tefrítidos plagas, tales como A. fraterculus y cies de tefrítidos en una condición de elec- C. capitata. Por tal motivo, el presente tra- ción (Wald X2= 0,229, gl= 1, P< 0.632). bajo pretende brindar información biológi- Los resultados del estudio demuestran ca básica que contribuya a la evaluación del que A. pelleranoi percibiría señales químicas potencial de A. pelleranoi como agente de del propio hospedador durante el proceso de biocontrol para su empleo en programas de búsqueda del mismo. Recientemente, Stuhl control/erradicación de moscas de la fruta et al. (2011) encontraron que las larvas de en Argentina. diversas especies de tefrítidos producen un Los insectos, parasitoides y tefrítidos, uti- compuesto químico que estimula el compor- lizados en el estudio provenían del insectario tamiento de forrajeo del parasitoide bracó- del Laboratorio de Investigaciones Ecoetoló- nido Diachasmimorpha longicaudata (Ash- gicas de Moscas de la Fruta y sus Enemigos mead), aunque fundamentalmente el volátil Naturales (LIEMEN), División Control Bioló- estimularía la oviposición en el hospedador. gico de Plagas, PROIMI Biotecnología-CONI- La no preferencia por parte de las hembras CET. Los individuos de A. pelleranoi fueron de A. pelleranoi por larvas de A. fraterculus o originalmente obtenidos de duraznos y gua- C. capitata es un dato importante para fines yabas silvestres infestados con larvas de A. aplicativos al control de estas dos plagas de fraterculus. Las frutas fueron colectadas en la fruticultura nacional. El uso del parasitoi- sectores de bosque secundario en la locali- de A. pelleranoi en un programa de control dad de Horco Molle, Tucumán, entre enero biológico de moscas de la fruta, implicaría y marzo de 2015. Los ensayos se realizaron una notable disminución de los costos de en una cámara de cría del LIEMEN, acondi- producción masiva, como así también de la cionada a 25 ± 1°C; 75 ± 5% HR y 12:12 liberación aumentativa del agente. hs (L:O). Se utilizó un olfatómetro tubo en Y, con un flujo de aire de 300 ml/min, en el Literatura citada cual se analizó una cepa del parasitoide cria- da en laboratorio sobre A. fraterculus. Tres Aluja M., Ovruski S., Guillén L., Oroño L., tratamientos fueron realizados: (T1)= ma- Sivinski J. 2009. Comparison of the host cerado de larvas de C. capitata vs solvente (1 searching and oviposition behaviors ml de hexano); (T2)= macerado de larvas of the tephritid (Diptera) parasitoids 58 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Aganaspis pelleranoi and Odontosema de la pata III en hospedadores monoparasi- anastrephae (Hymenoptera: Figitidae, tados y que las larvas que se encuentran en Eucoilinae). Journal of Insect Behavior, esta ubicación en hospedadores biparasita- 22: 423-451. dos tienen mayor probabilidad de éxito de Bernstein C., Driessen G. 1996. Patch mark- ganar la competencia a nivel larval. ing and optimal search patterns in the Palabras clave.— Superparasitismo, com- parasitoid Venturia canescens. Journal petencia larval, preferencia, Mallophora rufi- of Animal Ecology 65: 211-219. cauda, signaticollis. Stuhl C., Sivinski J., Teal P., Paranhos B., Abstract.— «Parasitoid larval anchorage Aluja M. 2011. A compound produced position influences parasitism success in the by fruigivorous Tephritidae (Diptera) ectoparasitoid Mallophora ruficauda (Dip- larvae promotes oviposition behavior tera: Asilidae)». In ectoparasitoid species, by the biological control agent Diachas- when superparasitizing hosts, there are some mimorpha longicaudata (Hymenoptera: key factors that greatly influence which larva Braconidae). Environmental Entomol- will develop successfully. In this work we ogy, 40(3): 727-736. studied whether there are anchorage pref- Stuhl C., Sivinski, J., Teal P., Aluja M. 2012. erential positions in larvae of Mallophora ru- Responses of Multiple Species of Teph- ficauda on its host Cyclocephala signaticollis. ritid (Diptera) fruit fly parasitoids We also studied whether this position influ- (Hymenoptera: Braconidae: Opiinae) ences the competition success in superpara- to sympatric and exotic fruit volatiles. sitized hosts. We found that larvae prefer to Florida Entomologist, 95(4): 1031- anchor on the third leg in singly parasitized 1039. hosts and that larvae in that position have greater success probability of winning com- petition in biparasitized hosts. La posición de la larva en el Keywords.— Superparasitism, larval com- hospedador influye en el petition, anchorage preference, Mallophora éxito de parasitismo en el ruficauda, Cyclocephala signaticollis. ectoparasitoide Mallophora ruficauda (Diptera: Asilidae) Mallophora ruficauda Wiedemann (Dip- tera: Asilidae) es un ectoparasitoide del ter- Castelo, Marcela K.; Crespo, José E. cer estadio larval de Cyclocephala signatico- Laboratorio de Entomología Experimental, Grupo llis Burmeister (Coleoptera: ), de Investigación en Ecofisiología de Parasitoides y otros Insectos (GIEP), Departamento de Ecología, (gusanos blancos del suelo) y es depredador Genética y Evolución, Facultad de Ciencias Exactas de insectos en estado adulto. El ciclo de vida y Naturales, Universidad de Buenos Aires / IEGEBA es anual y durante el verano las hembras (CONICET). Ciudad Universitaria, Pabellón II, 4º piso, Laboratorio 99. depositan sus huevos en sustratos altos, lo [email protected]. que maximizala dispersión anéfilade larvas (Castelo et al., 2006). Tras nacer, la larva Resumen.— En los ectoparasitoides que cae al suelo, se entierra y busca activamen- experimentan superparasitismo existen fac- te al hospedador siguiendo claves químicas tores importantes que definen cuál de las provenientes de su rumen (Groba & Castelo, larvas tendrá éxito en el desarrollo. En este 2012). Debido a que la dispersión de las lar- trabajo estudiamos si existen posiciones de vas es pasiva, bajo algunas circunstancias co- anclaje preferenciales de las larvas de Ma- existen muchas larvas en una pequeña área llophora ruficauda en el hospedador Cyclo- de suelo, lo que genera alta competencia y cephala signaticollis y si dicha posición tiene el frecuente superparasitismo de los hospe- influencia en el éxito de competencia en hos- dadores. En este parasitoide, sólo un adulto pedadores superparasitados. Encontramos puede emerger por hospedador superparasi- que las larvas prefieren anclarse en la zona tado, con lo cual la competencia resulta un Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 59 factor importante en el éxito de parasitismo. gión en los gusanos de estadio II (N=22) y Las larvas de M. ruficauda pueden discrimi- de estadio III (N=717). Luego de la muda nar a los hospedadores superparasitados de los gusanos monoparasitados de estadio (Crespo & Castelo, 2009), sin embargo, una II a estadio III, se determinó nuevamente la vez parasitado el hospedador las larvas no posición de anclaje de la larva. Por otro lado, cambian de individuo aunque posteriormen- se estudió en hospedadores biparasitados te se produzca el superparasitismo. Por otro de campo y de laboratorio, la frecuencia de lado, se ha observado que algunas larvas ubicación de ambas larvas en las distintas pueden parasitar tempranamente al estadio posiciones y si la posición de la larva enel II del hospedador, lo cual le podría conferir hospedador afectaba la definición del gana- algún tipo de ventaja en su desarrollo y acce- dor de la competencia, cuando las larvas se so a alguna posición corporal privilegiada. El encontraban ocupando diferente posición. objetivo de este trabajo fue estudiar si existe Para ello se realizaron procedimientos de una posición preferencial de anclaje de la parasitismo artificial para lo que se utiliza- larva parasitoide en la larva del hospedador ronhospedadores sanos donde se parasitó y si dicha posición tiene influencia sobre el secuencialmente a un gusano con dos larvas éxito de competencia en hospedadores su- parasitoides a intervalos de 7-30 días entre perparasitados. la primera y segunda larva. Se registraron Los estudios fueron realizados en los las posiciones de ambas larvas y se realizó años 1999-2016 utilizando gusanos mono- un seguimiento semanal de las larvas para parasitados y biparasitados naturalmente en registrar su supervivencia (N=121). el campo y parasitados en el laboratorio. Los En los gusanos monoparasitados natu- hospedadores C. signaticollis de estadio lar- ralmente, se encontró que la mayoría de val II y III fueron recolectados en pastizales las larvas se encontraban aferradas en las naturales y lindantes a cultivos ubicados en posiciones PIII y TD (41,1 y 23,4%, respec- localidades de la provincia de Buenos Aires tivamente, c2=738,43, df=7, p<0,0001; asociados a la presencia de M. ruficauda. resto de las posiciones: C: 0,6%, PI: 2,2%, Los gusanos fueron extraídos manualmente PII: 11,3%, TV: 7,5%, AD: 4,6%, AV: 9,2%), depozos realizados en la tierra y luego fue- lo que indicaque existe una preferencia por ron llevados al laboratorio para determinar estas partes del cuerpo del hospedador. En el número de larvas parasitoides. Para los los hospedadores monoparasitadosestadio II, procedimientos de parasitismo artificial se luego de la muda a estadio III se observó que utilizaron larvas de M. ruficauda obtenidas todas las larvas se reubicaron en las patas, de desoves recolectados en los mismos pas- de las cuales el 68,2% ocupó la posición PIII. tizales. Los desoves se almacenaron indivi- Luego, para los gusanos biparasitados natu- dualmente y una vez nacidas las larvas se ralmente, también se encontró que la fre- separaron de a 100 en frascos con 100ml cuencia de parasitismo respecto a la posición de tierra y fueron mantenidas a temperatura fue significativamente mayor en PIII y TD 25,0 ± 2,5ºC. (35,0 y 24,8%, respectivamente, c2=161,07, Por un lado, se estudió en hospedadores df=7, p<0,0001; resto de las posiciones: C: naturalmente monoparasitados la frecuencia 2,9%, PI: 1,5%, PII: 8,7%, TV: 4,4%, AD: de distribución de la posición de anclaje en 7,8%, AV: 15,0%), lo que demuestra que es- diferentes partes del cuerpo del hospedador, tas sonlas dos partes del cuerpo preferidas. yse registróen qué posición estaba anclada En los hospedadores biparasitados artificial- cada larva. Se definieron las siguientes regio- mente, se encontró que la ubicación de las nes corporales: cabeza(C), pata I (PI), pata larvas entre las posiciones también fue dife- II (PII), pata III (PIII), tórax dorsal (TD), rente pero curiosamente su frecuencia fue tórax ventral (TV), abdomen dorsal (AD) y distinta a la de los gusanos biparasitados na- abdomen ventral (AV). A continuación, se turalmente (c2=265,06, df=7, p<0,0001; C: determinó la frecuencia de uso de cada re- 1,6%, PI: 1,3%, PII: 13,0%, PIII: 7,3%, TD: 60 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

39,9%, TV: 8,5%, AD: 13,9%, AV: 13,9%). Asilidae). Behavioral Ecology and So- Sin embargo, se encontró que solamente las ciobiology, 61: 231-243. larvas que ocuparon PIII ganaron la compe- Crespo J. E., Castelo M. K. 2009. Insights tencia con mayor frecuencia que en el resto to the host discrimination and host ac- de las posiciones (80,0%, N=20, Prueba Bi- ceptance behavior in a parasitoid (Dip- nomial Exacta p<0,01190). tera: Asilidae): Implications for fitness. Preliminarmente, se sugiere que la posi- Journal of Insect Physiology, 55 (11): ción de la larva en el hospedador sería un 1072-1078. factor determinante en la definición de la Groba H. F., Castelo M. K. 2012. Chemical competencia, ya que el orden de llegada de interaction between a dipteran para- las larvas no tiene influencia sobre este pro- sitoid larva and its coleopteran host: ceso por poseer ambas igual probabilidad de A case of exploitation of the commu- ganar la competencia (Barrantes, 2009). Por nication system during the searching otro lado, la diferencia en la frecuencia de behaviour? Bulletin of Entomological ubicación de las larvas de M. ruficauda en Research, 102 (3): 315-323. gusanos biparasitados natural y artificial- mente y la reubicación de las larvas luego de la muda, todas en patas, sugiere que el Orientación olfativa de proceso de parasitismo se daría en mayor Dalbulus maidis (Hemiptera: grado y tempranamente durante el estadio Cicadellidae) y Anagrus II de C. signaticollis. Existen evidencias en incarnatus (Hymenoptera: otros ectoparasitoides que sostienen que la Mymaridae) a los volátiles posición de anclaje de la larva tiene rele- inducidos de dos vancia durante la etapa de regulación y uso germoplasmas de maíz del hospedador por acción de las secrecio- Coll Aráoz, María Victoria1; Hill, Jorge G.1; nes salivales. Este control del hospedador se Salinas, Bárbara2; Luft Albarracin, Erica1; produce por alteración fisiológica asociada a Fernández, P.C.3; Virla, Eduardo1,4 beneficios nutricionales y de desarrollo para 1 PROIMI-CONICET. las larvas, como modificación del metabo- 2 Fac. de Ciencias Naturales e IML. lismo, redirección de recursos nutricionales 3 INBA-CONICET, Instituto de Investigaciones en Biociencias Agrícolas y Ambientales. INTA-CONICET, y movilización de nutrientes de los tejidos, Estación Experimental Agropecuaria Delta del Pa- e inmunosupresión. La elucidación de los raná. mecanismos subyacentes a estos procesos 4 Fundación Miguel Lillo. en M. ruficauda requiere de una ulterior in- [email protected] vestigación. Resumen.— Cuando son atacadas las plantas de maíz, emiten volátiles que repe- Literatura citada lerían los herbívoros y atraerían enemigos Barrantes M. E. 2009. Asignación de los re- naturales. Como consecuencia de la domes- cursos energéticos obtenidos durante la ticación, estos podrían perderse. Evaluamos ontogenia en el parasitoide Mallophora- esta hipótesis en un híbrido transgénico y ruficauda (Diptera: Asilidae): Influen- una raza de maíz blanco, utilizando el her- cia sobre el estado fisiológico y el éxito bívoro Dalbulus maidis y su parasitoide Ana- reproductivo. Tesis Doctoral, Facultad grus incarnatus. D. maidis prefirió plantas de de Ciencias Exactas y Naturales, Uni- maíz blanco sanas sobre las atacadas, pero versidad de Buenos Aires. no discriminó el transgénico atacado del Castelo M. K., Ney-Nifle M., Corley J. C., sano. A. incarnatus, eligió plantas atacadas Bernstein C. 2006. Oviposition height sobre las sanas, independientemente del ger- increases parasitism success by the par- moplasma. El híbrido transgénico no produ- asitoid Mallophoraruficauda (Diptera: ciría volátiles para repeler al herbívoro. A. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 61 incarnatus utilizaría otros semioquímicos, Spiroplasma (CSS), Maize Rayado Fino Vi- probablemente del huevo, para localizar su rus (MRFV) y Maize Bushy Stunt Micoplasm hospedador. (MBSM). Por su parte, Anagrus incarnatus Palabras clave.— Domesticación, semio- Haliday (Hymenoptera: Mymaridae) es un químicos, parasitoide, vector. parasitoide de huevos de auquenorrincos Abstract.— «Maize plants emit induced (Hemiptera: Auchenorrhyncha) como D. volatile compounds that repel herbivores maidis. Algunos autores han sugerido que and attract natural enemies». Domestication A. incarnatus utiliza una combinación de si- might have led to the loss of such signals. We nomonas de la planta, más kairomonas de tested this hypothesis with a maize landrace los huevos para localizar a su hospedador and a transgenic hybrid, using the herbivo- (Chiappini et al., 2012). rous insect Dalbulus maidis and its parasitoid En el presente trabajo se evaluó la capa- Anagrus incarnatus. D. maidis chose healthy cidad de dos germoplasmas de maíz, un hí- maize over induced maize in the landrace, brido transgénico (altamente seleccionado) but failed to discriminate healthy from indu- y una raza de maíz blanco dulce (poco selec- ced in the transgenic hybrid. A. incarnatus cionado), de emitir volátiles que repelan al chose induced plants over non induced, re- herbívoro D. maidis y atraigan al parasitoide gardless of the germoplasm. The transgenic A. incarnatus. hybrid would fail to produce volatiles to re- Se realizaron ensayos de olfatometría pel herbivores. A. incarnatus probably uses utilizando hembras de D. maidis y A. in- other semiochemicals for host location. carnatus provenientes de una cría estable, Keywords.— Domestication, semiochemi- mantenida en un invernáculo bajo condicio- cals, parasitoid, vector. nes controladas (24 ± 2 °C, 60 - 80% HR, y fotoperiodo natural) en el laboratorio de La domesticación y el mejoramiento ge- la División de Control Biológico de PROIMI nético de los cultivos ha priorizado la se- (Tucumán), y plantas de Zea mays L. (Poales: lección de características agronómicas tales Poaceae) (maíz) en estadio V2 de un híbrido como el rendimiento, calidad en frutos o se- transgénico templado P1780YR (PIONNER) millas, etc., en detrimento de otras caracte- y una raza de maíz blanco dulce. Los ensa- rísticas menos tangibles, como la producción yos consistieron en exponer hembras de D. de metabolitos secundarios involucrados en maidisy de A. incarnatus a plantas de maíz la resistencia a los herbívoros (Maag et al., V2 sanas o previamente inducidas por el ata- 2015). Entre estos últimos se encuentran los que de 6 hembras de D. maidis durante 24 compuestos volátiles emitidos por las plan- hs (donde se evidenciaban posturas). Para tas, que pueden servir como: 1) alomonas, ambas especies se contrastaron plantas de señales químicas que benefician al emisor maíz blanco sano vs. maíz blanco inducido, al disuadir a un herbívoro de utilizar esa y maíz templado P1780YR sano vs. P1780YR planta como fuente de alimento u oviposi- inducido. ción; 2) sinomonas, señales que benefician Para conocer la preferencia en la selec- al organismo emisor al atraer un enemigo ción de plantas de D. maidis, se utilizó un ol- natural; y 3) kairomonas, señales químicas fatómetro de fase estacionaria, que consistía que benefician al organismo receptor y per- en una cámara central de liberación de 5 x judican al emisor al atraer a sus enemigos 5 x 2 cm y dos tubos de vidrio laterales de 1 naturales, sonlas utilizadas por los parasi- cm de diámetro conectados a las fuentes de toides para localizar sus huéspedes en un olor (maíz V2 sano o inducido) en cajas de sistema tritrófico. vidrio rectangulares de 20 x 5 x 5 cm. Para Dalbulus maidis (DeLong) (Hemiptera: los ensayos con A. incarnatus se utilizó un Cicadellidae), es una de las plagas más im- olfatómetro en Y con flujo de aire calibrado portantes del maíz en Latinoamérica, funda- en 140mL/min. En ambos casos la respuesta mentalmente por ser vector de Corn Stunt se consideró como positiva cuando el insecto 62 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 sobrepasaba 4 cm desde el inicio de la rama location by the egg parasitoid Anagrus del olfatómetro. Se realizaron 20 réplicas con breviphragma. Entomologia Experimen- hembras de D. maidis y 15 réplicas con hem- talis et Applicata, 144: 311-316. bras recién emergidas de A. incarnatus. Para Maag D., Erb M., Bernal J. S., Wolfender J. L., determinar las diferencias estadísticas en la Turlings T. C.J., Glauser G. 2015. Maize elección de la planta (sana vs. inducida), se Domestication and Anti-Herbivore De- empleó la prueba de bondad de ajuste (Ç2). fences: Leaf-Specific Dynamics during Los datos fueron analizados mediante el pro- Early Ontogeny of Maize and Its Wild grama estadístico InfoStat (2008). Ancestors. Plos One, DOI:10.1371/jour- Dalbulus maidis eligió significativamente nal.pone.0135722. las plantas de maíz blanco sanas sobre las inducidas en un porcentaje de 75% (c2= 24,38; p < 0,05), sin embargo no discriminó Respuesta de líneas de entre plantas de maíz transgénico templado Anastrepha fraterculus sano y plantas inducidas por el ataque previo (Diptera: Tephritidae) de otras hembras de D. maidis. portadoras de diferentes Anagrus incarnatus, por el contrario, dis- cepas de Wolbachia ante criminó entre ambos tratamientos, eligiendo el ataque del parasitoide significativamente las plantas con posturas, Diachasmimorpha longicaudata ya sea en los ensayos con maíz blanco como (Hymenoptera: Braconidae) los ensayos con maíz templado (c2= 15; p Conte, Claudia A.1; Nussenbaum, Ana L.1,2; < 0,05). Milla, Fabián H.; Cladera, Jorge L.1; Segura, Nuestros resultados apoyan la hipótesis Diego F.1,2; Lanzavecchia, Silvia B.1 que, como consecuencia de la domesticación 1 Laboratorio de genética de insectos de impor- y el mejoramiento genético, se pierde la ca- tancia económica. IGEAF-CICVyA-INTA. pacidad de emitir señales químicas volátiles, 2 CONICET. alomonas que produciría la planta de maíz [email protected] atacada, y que actuarían disuadiendo el ata- Resumen.— En este trabajo se estudió el que de nuevas hembras de D. maidis. Como efecto de la presencia de Wolbachia en larvas evidenciaron los resultados, estas señales de Anastrepha fraterculus sobre la parasita- químicas son producidas por las plantas de ción por parte de Diachasmimorpha longicau- maíz blanco, pero no serían producidas por data. Los resultados indican que las larvas el híbrido templado. infectadas con Wolbachia poseen una menor Aunque podría pensarse que los para- susceptibilidad al parasitoidismo. Esto apoya sitoides utilizan esos mismos compuestos el estudio de la influencia de Wolbachia en la volátiles para localizar a sus hospedadores, respuesta inmune de la larva hacia el huevo aparentemente se orientarían solo por kairo- del parasitoide. monas de los huevos o por otros compuestos Palabras clave.— Parasitoidismo, Diachas- químicos volátiles inducidos, diferentes a las mimorpha longicaudata, Wolbachia, respues- alomonas que utiliza D. maidis, actuando en ta inmune. sinergia con las kairomonas de los huevos. Abstract.— «The effect of the presence of Actualmente estamos trabajando en la Wolbachia on larvae of Anastrepha fratercu- caracterización de dichas señales químicas lus on parasitism by Diachasmimorpha lon- volátiles. gicaudata was studied». The results indicate that larvae infected with Wolbachia have a Literatura citada lower susceptibility to parasitism. We will Chiappini E., Salerno G., Berzolla A., Iaco- continue with the study of the influence of vone A., Reguzzi M. C., Conti E. 2012. Wolbachia on the immune response of the Role of volatile semiochemicals in host larva towards the egg of the parasitoid. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 63

Keywords.— Parasitism, Diachasmimorpha antibiótico rifampicina en dieta larval (Rif- longicaudata, Wolbachia, immune response. AfraCast2, Rif-AfraCast1), se buscó determi- nar si la infección de Wolbachia está asocia- Anastrepha fraterculus (Weidemann) es da a una menor o mayor susceptibilidad al una mosca plaga de las frutas, ampliamen- parasitoidismo. te distribuida en América. Actualmente se Larvas de A. fraterculus en estadio 2 tar- llevan a cabo estudios genéticos, etológicos, dío y 3 temprano (7 a 10 días desde la co- citológicos y moleculares de la mosca con el lecta de huevos) de las líneas portadoras y objetivo de recabar información para la im- curadas de Wolbachia (50 larvas por línea), plementación de técnicas de control amiga- fueron ofrecidas a hembras vírgenes del pa- bles con el medio ambiente. Diachasmimor- rasitoide sexualmente maduras (7 días post pha longicaudata Ashmead es un parasitoide emergencia). La parasitación fue inducida de estadios larvales de moscas tefrítidas que siguiendo el protocolo (Devescovi et al., se lo ha utilizado como agente de control 2017), en el cual las larvas son ofrecidas biológico en varias especies y potencialmen- individualmente a los parasitoides. Se con- te podría ser aplicado para el control de A. sidera que la larva se encuentra parasitada fraterculus. Recientemente se ha descripto la cuando ocurren 4 pasos: 1) una hembra del presencia de la bacteria endosimbionte Wol- parasitoide contacta la larva con el oviposi- bachiaen poblaciones naturales y en cepas de tor; 2) la larva y el parasitoide permanecen laboratorio de A. fraterculus (Prezzotto et al., inmóviles por al menos 30 segundos; 3) la 2017). La Wolbachia es una bacteria perte- hembra de parasitoide retira el ovipositor; neciente al grupo de las alfa-proteobacterias 4) la larva recupera lentamente la movili- cuya infección provoca mecanismos de para- dad. Las larvas parasitadas fueron acondi- sitismo reproductivo tendientes a aumentar cionadas en dieta larval para continuar su su propia dispersión. Los fenómenos asocia- desarrollo. Una vez obtenidas las pupas se dos a la infección por Wolbachia mejor des- esperó la emergencia de adultos y se regis- criptos son: incompatibilidad citoplasmática, traron: número de pupas, número de moscas malekilling, partenogénesis y feminización emergidas, número de parasitoides emergi- (Werren et al., 2008). Entre otros efectos se dos, tasa sexual de parasitoides. Se calculó ha descripto la influencia de Wolbachia en la el porcentaje de parasitismo obtenido para respuesta inmune de su hospedador frente cada una de las líneas analizadas. El mismo a infecciones virales, bacterianas y parasitoi- fue corregido luego de la disección de las dismo (Fytrou et al., 2006). pupas no emergidas. El porcentaje de pa- En nuestro laboratorio se ha descripto la rasitismo de cepas infectadas y curadas fue ausencia de la endobacteria en D. longicau- comparado medianteuna prueba de t para data y la presencia en poblaciones naturales muestras pareadas. La presencia de Wolba- y de laboratorio de A. fraterculus, observán- chiafue determinada mediante la amplifica- dose de forma persistente en el 100% de las ción por PCR de un fragmento del gen 16S poblaciones analizadas. Tal infección ha sido rRNA y del wsp (Wolbachiasurfaceprotein) confirmada mediante el uso de antibiótico y en larvas y en adultos de las líneas utilizadas caracterizada a nivel molecular a través del para el ensayo. En el caso de larvas libres de sistema de MLST encontrándose un único Wolbachia se dejaron transcurrir dos genera- SequenceType (ST, que define un único perfil ciones sin antibiótico en dieta larval. alélico para el sistema MLST descripto en El porcentaje de pupas recuperadas a par- Baldo et al. 2006) y dos variantes alélicas tir del ensayo de larvas expuestas fue mayor para el gen wsp (wAfraCast1 y wAfraCast2). al 99% para todas las cepas luego del parasi- A partir de líneas purificadas de A. frater- tismo inducido,lo que demuestraque el pro- culus infectadas con las distintas cepas de cedimiento experimental realizado asegura Wolbachia(AfraCast2, AfraCast1) y líneas el parasitismo y no afecta la viabilidad de las curadas de Wolbachia mediante el uso del larvas. El porcentaje de parasitismo fue sig- 64 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 nificativamente distinto entre las larvas de A. suppresses both host defence and para- fraterculus curadas e infectadas con la cepa sitoid counter-defence. Proceedings of wAfraCast2 (t=2,901; p = 0,027; g.l. = 6), the Royal Society of London B: Biologi- donde las cepas curadas mostraron mayor cal Sciences, 273 (1588): 791-796. porcentaje de parasitismo (infectada = 82,4 Werren J. H., Baldo L., Clark M.E. 2008. ± 6,5%, curada = 94,0 ± 5,1%). Respecto Wolbachia: master manipulators of in- a las larvas infectadas con la otra cepa de vertebrate biology. Nature Reviews Mi- Wolbachia (wAfraCast1) no se encontraron crobiology 6 (10): 741-751. diferencias significativas en el porcentaje de parasitismo entre larvas infectadas y cura- das (t=0,841; p = 0,432; g.l = 6). A pesar Semioquímicos atrayentes del de encontrar la misma tendencia que con parasitoide Diachasmimorpha wAfraCast2, es decir, mayor porcentaje de longicaudata (Hymenoptera: parasitismo en las cepas curadas (infectada Braconidae) para su uso = 87,0 ± 10,7%, curada = 91,5 ± 1,0%), en programas de control los datos fueron más variables y no se obser- biológico varon diferencias estadísticas. Devescovi, Francisco1,2; Fernández, Los resultados obtenidos indican que la Patricia C.2,3; Bachmann, Guillermo E.1,2; presencia de Wolbachia tendría un efecto Nussenbaum, Ana L.1,2; Schiavo, Pablo; positivo en la larva de A. fraterculus al en- Segura, Diego F.1,2 frentarse al parasitismo por D. longicaudata. 1 Instituto de Genética “E.A. Favret” (IGEAF), Ins- Se sugiere una potenciación en la respuesta tituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA), inmune de las larvas infectadas. Se continua- El Ñandú y Aristizábal s/n, Hurlingham, Buenos Aires, Argentina. rá con estudios moleculares sobre la expre- 2 Consejo Nacional de Investigaciones Científicas sión de genes candidatos a participar en la y Técnicas (CONICET), Argentina. respuesta de la mosca ante la presencia del 3 Estación Experimental Agropecuaria Delta del Paraná, INTA, Río Paraná de la Palmas y Canal huevo del parasitoide. Laurentino Comas, 4ta. Sección de Islas CC 14, (2804) Campana, Buenos Aires Argentina. Literatura citada [email protected]

Baldo L., Hotopp J. C. D., Jolley K .A., Bor- Resumen.— Un cebo atrayente para el denstein S. R., Biber S. A., Choud- parasitoide Diachasmimorpha longicaudata- hury R. R., Hayashi C., Maiden M. C., sería de utilidad para estimar su abundancia Tettelin H., Werren J. H. 2006. Multi- y distribución en programas de control de locus sequence typing system for the moscas de los frutos. Los objetivosde este endosymbiont Wolbachiapipientis. Ap- trabajo fueron, por un lado, el de tratar de- plied and environmental microbiology, confirmar que los estímulos que generan el 72(11): 7098-7110. comportamiento de atracción son químicos Devescovi F., Bachmann G. E., Nussenbaum volátiles,y por el otro, el de identificartales A. L., Viscarret M. M., Cladera J. L., Se- compuestospor GC-MS,para esto se utiliza- gura D. F. 2017. Effects of superpara- ron fuentes atrayentes específicas evaluadas sitism on immature and adult stages en un trabajo previo. Mediante bioensayos of Diachasmimorpha longicaudata en un olfatómetro en Y se demostró que la Ashmead (Hymenoptera: Braconidae) atracción se basa en la percepción de com- reared on Ceratitis capitataWiede- puestos volátiles. Seidentificaron 3 compues- mann (Diptera: Tephritidae). Bulletin tos compartidos por las fuentes atractivas, of Entomological Research. https://doi. que servirán como candidatos para evaluar org/10.1017/S000748531700027X en futuros bioensayos. Fytrou A., Schofield P.G., Kraaijeveld A. R., Palabras clave.— Control biológico, Dia- Hubbard S. F. 2006. Wolbachia infection chasmimorpha longicaudata, Ceratitis capi- Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 65 tata, ecología química, atrayentes orgánicos Wiedemann (Diptera: Tephritidae) o con volátiles. distintos grados de maduración generan una atracción significativamente mayor de Abstract.— «An attractive bait for Dia- hembras de este parasitoide al ser ofrecidas chasmimorpha longicaudata would be use- frente a naranjas no tratadas y en buen es- ful for the estimation of its abundance and tado fenológico (Segura et al., 2012). Los distribution in the field when released for objetivos del presente trabajo fueron, el de the controlof tephritid fruit flies». A previous confirmar las bases químicas del comporta- work determined that specific treatments on miento de orientación de D. longicaudata fruit were attractive to female parasitoids. hacia su hospedador, C. capitata, mediante Here, the aim was to confirm that this be- la utilización deun olfatómetro dinámico en havior is triggered by volatile compounds Y (Experimento 1) y el deidentificar com- and to identify them chemically. By means puestos químicos candidatos asociados a of a Y-olfactometer we showed that volatile este comportamiento (Experimento 2).Se compounds cause the attraction. Also, three evaluaron naranjas infestadas con larvas de compounds shared by all of the treatments mosca (NI), naranjas que fueron infestadas were identify by GC-MS analyses. Synthetic por larvas que ya abandonaron el fruto (NA) analogues will be used in future bioassays. y naranjas sin infestación pero en avanzado Keywords.— Biological control, Diachas- grado de maduración (NM). Como control mimorpha longicaudata, Ceratitis capitata, se utilizaron naranjas no infestadas y ma- chemical ecology, volatile organic attrac- duras (NC). Las naranjas fueron adquiridas tants. del mercado local, y lavadas vigorosamente con agua. Para los tratamientos NI y NA, las El control biológico de moscas de la fruta naranjas fueron colocadas durante 4 hs en de importancia económica está siendo imple- jaulas de cría de C. capitata con 60 hem- mentado en algunas zonas de la provincia de bras fecundadas, mientras quepara los trata- San Juan, Argentina (Suarez et al., 2014)y mientos sin infestación (NM y NC) las frutas en otras partes del mundo mediante el en- fueron procesadas de la misma forma, pero doparasitoidelarvo-pupal Diachasmimorpha sin usar moscas. Luego, todas las naranjas longicaudata Ashmead (Hymenoptera: Bra- fueron acondicionadas individualmente en conidae). Para su producción y liberación recipientes ventilados hasta obtener el es- masiva se requieren protocolos que mini- tado requerido. Para el Experimento 1, un micen los costos y maximicenel control de parasitoide hembra fecundado de entre 5-10 la plaga. En este sentido, un cebo atrayente días de edad fue evaluado frente a una na- permitiría el monitoreo de la abundancia ranja tratada (NI/NA/NM) y a una naranja y distribución de este agente de control,lo no tratada (NC),ambas fueron ofrecidas en que brindaríainformación para una mejor un olfatómetro en Y, sin contacto visual. La planificación. Como en muchos insectos, las hembra fue liberada en el brazo principal, hembras de esta especie son capaces de ubi- registrándose la primera elección realizada car el hábitat y localizar a su hospedador al entrar en uno de los brazos secundarios mediante información química (semioquí- por donde fluían los compuestos volátiles de micos). Dicho hospedador, al momento de cada tratamiento. Se evaluaron 40 hembras ser atacado por el parasitoide se encuentra (réplicas)por tratamiento y se comparó la alimentándose y desarrollándose dentro de frecuencia de elección hacia cada tipo de los frutos de numerosas especies frutales. En fruta mediante una prueba de G. Para el Ex- un estudio previo, mediante un olfatómetro perimento 2 se utilizaronlos mismos tipos de de flujo estacionario, sin contacto visual,se naranjas para colectar los respectivos com- determinó que naranjas [Citrus sinensis Os- puestos volátiles. Cada naranja fue colocada beck var. navel] infestadas conlarvas de la en una bolsa para horno (B.p. Premium) y mosca del Mediterráneo, Ceratitis capitata cerrada herméticamente. Durante 4 hs se 66 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 aplicó un flujo de aire limpio (filtrado con Literatura citada carbón activado) mediante una bomba y tu- Segura D.F.; Viscarret M. M., Ovruski S. M., bos de teflón, se conectaron una entrada y Cladera J. L. 2012. Response of the una salida a la bolsa con la naranja. A la fruit fly parasitoid Diachasmimorpha salida se colocó un filtro adsorbente (Haye- longicaudata to host and host-habitat Sep) para retener dichos volátiles, que luego volatile cues. Entomologia Experimen- fueron eluídos con 250 µl de diclorometa- talis et Applicata, 143: 164-176. no y recogidos en un vial. Se obtuvieron al Suarez L., Murua F., Lara, N., Escobar J., menos 5 réplicas de cada tratamiento. Estas Taret G., Rubio J. L., Van Nieuwenhove muestras fueron analizadas mediante croma- G., Bezdjian L., Schliserman P., Ovruski tografía gaseosa acoplada a espectrometría S. M. 2014. Biological Control of Cera- de masas. Utilizando la base de datos NIST titiscapitata (Diptera: Tephritidae) in se identificó un gran número de compuestos. Argentina: Releases of Diachasmimor- Se consideró que un compuesto determinado pha longicaudata (Hymenoptera: Brac- era propio del tratamiento si era detectado onidae) in Fruit-Producing Semi-Arid en al menos 3 muestras. Mediante compa- Areas of San Juan. Natural Science, 6: raciones de los perfiles cromatográficos se 664-675. determinaron los compuestos únicos o com- partidos por dos o todos los tipos de frutas. En el Experimento 1 hubo una frecuencia significativamente mayor en la elección de Relevancia de corredores cada tipo de naranja tratada (NI/NA/NM) urbanos en interacciones frente a las naranjas no tratadas (NC). Los hospedador-parasitoide análisis químicos realizados en el Experi- Fenoglio, María Silvina; Beato, Magali; Salvo, mento 2 revelaron al menos tres compuestos Adriana compartidos por los tres tipos de naranjas Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal (IM- tratadas, y no presentes en el tratamiento BIV)- Universidad Nacional de Córdoba (UNC)- CO- control: ³-terpineno, terpinen-4-ol y ±-terpi- NICET. Centro de Investigaciones Entomológicas de Córdoba-FCEFyN, Av. Vélez Sarsfield 1611, neol. Por otro lado, también se encontraron (X5016GCA), Córdoba, Argentina. compuestos exclusivos de cada tratamiento: [email protected] NI: acetato de isopentilo, acetato de gera- nilo, E-dihidrocarvona, longifoleno, ±-ter- Resumen.— En ambientes urbanos, los pinoleno y acetato de bencilo, entre otros; corredores verdes podrían favorecer la co- NA: ±-copano y Alloaromadendreno; NM: nectividad entre parches, aunque no hay ±-felandreno, lactona de lavanda, acetato de estudios sobre sus efectos en interacciones terpinilo y oxido de cis-lonalool. Los resul- hospedador-parasitoide. Aquí se evaluó la tados etológicos del Experimento 1 demos- relevancia de corredores urbanos en comu- traron que la atracción de las hembras de nidades de parasitoides e hiperparasitoides D. longicaudata es provocada por estímulos de Aphis gossypii en jacarandá. Parasitismo e volátiles, aunque no exclusivamente asocia- hiperparasitismo fueron mayores en parches dos a la infestación por su hospedador C. conectados que en no conectados, sin em- capitata, sino que también se debe al avance bargo parches que a priori se consideraron natural en la maduración y putrefacción de como fuentes no estarían funcionando como la fruta. Los tres compuestos volátiles com- tal, al menos en términos de abundancia de partidos por las naranjas atractivas servirán insectos. Los efectos del corredor y de la como candidatos a ser evaluados en próxi- fuente per se no pueden descartarse ya que mos bioensayos de atracción con compues- restan explorar variaciones en la riqueza de tos sintéticos análogos, con la finalidad de parasitoides. obtener un cebo atrayente para su uso en el Palabras clave.— Áfidos, ciudades, conec- monitoreo de este parasitoide en el campo. tividad, fragmentación, parasitismo. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 67

Abstract.— «Relevance of urban corridors conectividad entre parches verdes urbanos in host-parasitoid interactions». In urban favorece el movimiento de los individuos, environments, green corridors could favor y por ende la diversidad y funcionamiento connectivity between patches; however there de las comunidades de parasitoides. Se es- are no studies on their effects on host-para- pera que el parasitismo e hiperparasitismo sitoid interactions. Here we evaluated the de A. gossypii sean mayores en árboles de role of urban corridors in communities of jacarandá conectados por el corredor a una parasitoids and hyperparasitoids associated potencial fuente de insectos, que en árboles with Aphis gossypii in jacaranda. Parasitism no conectados. Además, se predice que si la and hyperparasitism were higher in connect- fuente y el corredor estuviesen funcionando ed than in non-connected patches, however como tales, las tasas de parasitismo e hiper- those patches a priori considered as sources parasitismo del áfido en la fuente y el parche would not be functioning as such, at least in conectado a ésta serían similares. Estudios terms of abundance of insects. The effects preliminares en el sistema realizados por los of the corridor and the source per se cannot autores indican que las especies de parasitoi- be ruled out as variations in the richness of des primarios más comunes son Lysiphlebus parasitoids remain to be explored. testaceipes Cresson, Diaeretiella rapae (McIn- Keywords.— Aphids, cities, connectivity, tosh) (Hymenoptera: Braconidae), y Aphe- fragmentation, parasitism. linus mali Haldeman (Hymenoptera: Aphe- linidae); en tanto que existen registros de En ambientes urbanos, la fragmentación especies de hiperparasitoides: Pachyneuron del paisaje es una de las principales amena- sp., Asaphes vulgaris Walker (Hymenoptera: zas a la biodiversidad en general (Beninde Pteromalidae), y Dendrocerus sp. (Hymenop- et al., 2015) y de parasitoides en particular tera: ). (Bennet y Gratton, 2012). Entre las carac- El estudio se llevó a cabo en la ciudad de terísticas estructurales del paisaje urbano Córdoba, donde se seleccionaron 6 sitios que que pueden favorecer la conectividad entre presentaron la siguiente configuración espa- parches de hábitat insertos en una matriz de cial: a) un parche verde representado por un cemento inhóspita, se encuentran los corre- conjunto de más de 10 árboles (por ejemplo, dores verdes (franjas de hábitat que conec- ubicados en un parque o plaza) considerado tan parches de hábitat similar). En paisajes a priori como fuente de parasitoides; b) un naturales fragmentados se ha demostrado corredor verde (espacio verde lineal); c) un que los corredores favorecen el movimiento parche conectado a la fuente vía el corredor, de plantas y animales, con un impacto posi- y c) un parche desconectado del corredor, tivo en las interacciones bióticas (Tewksbury a una distancia similar a la fuente que el et al., 2002). parche conectado. Los seis sitios estuvieron Un estudio reciente ha evaluado el im- ubicados en barrios de la ciudad con alto pacto de los corredores urbanos en la bio- nivel de urbanización y baja diversidad de diversidad de artrópodos benéficos (arañas, recursos vegetales, asegurando que las flores estafilínidos y carábidos) en jardines domés- de jacarandá constituyan el principal recurso ticos (Vergnes et al., 2012). Sin embargo, no para el áfido. Durante la época de floración existen evidencias hasta el momento de los del jacarandá (octubre-noviembre 2016) se efectos de corredores urbanos en interaccio- muestrearon los árboles seleccionados (3 nes hospedador-parasitoide. El objetivo del árboles en la fuente, un árbol en el parche presente estudio fue evaluar la relevancia conectado y un árbol en el desconectado), de corredores urbanos en comunidades de tomando 10 inflorescencias al azar, para parasitoides e hiperparasitoides asociados al estimar la abundancia de áfidos y de sus áfido Aphis gossypii Glover, que se alimenta parasitoides primarios. Cinco de dichas in- de flores de jacarandá. La hipótesis de tra- florescencias fueron llevadas al laboratorio bajo general sostiene que un aumento en la para la cría del material a fin de obtener 68 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 parasitoides primarios y secundarios, los parte, siguieron el mismo patrón que los cuales fueron contabilizados. En cada sitio parasitoides primarios (c2=7,82; p=0,02) y hábitat, se determinó la densidad de jaca- ya que las tasas de hiperparasitismo alcan- randás/m2 a fin de descartar posibles efectos zaron valores promedios de 0,86 (ee=0,07) de árboles vecinos. en el parche conectado, y de 0,28 (ee=0,12) Las variables respuesta que se analizaron y 0,30 (ee=0,12) en el no conectado y la fueron: abundancia de áfidos y momias, ta- fuente, respectivamente. sas de parasitismo (nro de momias/nro de Los resultados indican que solamente momias+áfidos) y tasas de hiperparasitismo se cumplió una parte de las predicciones. (nº de hiperparasitoides/nº de parasitoides Si bien las tasas de parasitismo e hiperpa- +hiperparasitoides). Los datos se analizaron rasitismo de A. gossypii fueron mayores en con modelos lineales generalizados mixtos parches conectados que en no conectados, donde tipo de parche (fuente-conectado-no se corroboró que las potenciales fuentes de conectado) fue incluido como efecto fijo y parasitoides no estarían funcionando como tipo de parche anidado dentro de sitio como tales, al menos en términos de abundancia. efecto aleatorio, a fin de tener en cuenta la Un posible efecto de dilución podría resultar falta de independencia de los tratamientos en un menor parasitismo del áfido en las y de los árboles dentro de la fuente. Para los fuentes, en tanto que en parches aislados el datos de conteos se asumió una distribución menor parasitismo observado podría deber- Poisson de los errores en tanto que las pro- se a una menor colonización de las especies porciones fueron modeladas con distribución parasitoides, a causa de limitaciones en la binomial. El número de sitios incluidos en dispersión. Los efectos del corredor y de la los análisis dependió de la presencia y del fuente per se no se descartarían totalmente, número de insectos mínimo para estimar las ya que restan explorar cambios en la rique- variables (>5). za de parasitoides. Es probable que parches En general el parasitismo de A. gossypii fue conectados a la fuente sean más ricos en es- bajo y no superó el 10% (n=65.413). Tanto pecies que parches no conectados, lo cual para la abundancia del áfido y de parasitoides, podría favorecer un aumento en el parasi- como para las tasas de parasitismo e hiperpa- tismo especie-dependiente. rasitismo se observó un efecto significativo del tipo de hábitat. La abundancia de áfidos fue Literatura citada significativamente mayor(c2=7,06; p=0,03) en el parche no conectado (x=3596,40; Bennett A.B., Gratton C. 2012. Local and ee=1105,15) que en el conectado (x=1342,80; landscape scale variables impact para- ee=336,87); mientras que la fuente presentó sitoid assemblages across an urbaniza- valores intermedios (x=2679,67; ee=634,28) tion gradient. Landscape and Urban no diferenciándose del resto. La abundancia Planning 104: 26-33. de parasitoides por su parte, también difi- Beninde J., Veith M., Hochkirch A. 2015. rió entre tratamientos (c2=6,89; p=0,03), Biodiversity in cities needs space: a siendo en este caso mayor en el parche co- meta-analysis of factors determining in- nectado (x=536,40; ee=370,93) que en la tra-urban biodiversity variation Ecology fuente (x=130,47; ee=74,55), y con valores Letters 18: 581-592. intermedios en el no conectado (x=167,40; Tewksbury J.J., Levey D.J., Haddad N.M., ee=84,21). Sargent S.; Orrock J.L., Weldon A., En cuanto a las tasas de parasitismo, Danielson B.J., Brinkerhoff J., Dam- éstas fueron significativamente mayores schen E.I., Townsend, P. 2002. Corri- (c2=8,20; p=0,02) en el parche conecta- dors affect plants, , and their do (x=0,39; ee=0,22) que en el aislado interaction in fragmented landscapes. (x=0,08; ee=0,05) y la fuente (x=0,04; Proceedings of the National Academy ee=0,02). Los hiperparasitoides, por su of Sciences 99: 12923-12926. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 69

Vergnes A., Le Viol I., Clergeau P. 2012. Parasitism of C. fragaefolii and Aphis gos- Green corridors in urban landscapes sypii (commonly parasitized) by Aphidius affect the arthropod communities of matricariae was evaluated. A. matricariae domestic gardens. BiologyConservation did not approach to C. fragaefolii, whereas A. 145: 171- 178. gossypii was less parasitized in shoots than in leaves, showing anti-parasitoid behavior. The shoots would constitute a refuge; how- Factores que afectan el ever, neither this nor the behavior explains parasitismo de Chaetoshiphon the lack of parasitism of C. fragaefolii. The fragaefolii (Hemiptera: protective bacteria Hamiltonella defensa was Aphididae) por parasitoides also not detected. The role of chemical sig- generalistas (Hymenoptera: nals, knobbed setae and the occurrence of Braconidae) en frutilla additional bacteria is under research. Keywords.— Aphidius matricariae, Chae- Francesena, Natalia1;Arneodo Larochette, tosiphon fragaefolii, parasitism, biological- Joel2; Greco, Nancy1,3 control. 1 CEPAVE (CONICET-UNLP), Boulevard 120 e/ 60 y 64 s/n. La Plata. Argentina. 2 IMYZA-INTA / CONICET, Nicolas Repetto y de los Los áfidos son insectos muy bien adap- Reseros s/n, (1686) Hurlingham, Argentina. tados para desarrollar su actividad fitófaga 3 CICBA [email protected] sobre una gran variedad de cultivos, en to- dos los ecosistemas del mundo, y muchas Resumen.— Chaetosiphon fragaefolii, pla- especies son reconocidas como importantes ga en frutilla, no posee parasitismo a cam- plagas (Moran, 1992). Varios parasitoides y po. Su ubicación en planta, comportamien- depredadores son eficientes agentes de con- to y/o microbiota endosimbionte podrían trol biológico de áfidos y su potencial para ser responsables de este efecto. Se evaluó limitar el crecimiento poblacional de estos el parasitismo por Aphidius matricariae en herbívoros depende de su biología y ecolo- esta y otra especie comúnmente parasitada gía. Sin embargo, los mecanismos de defensa (Aphisgossypii). A. matricariae no tuvo con- de los áfidos, tales como el uso de refugios, tacto ni acercamiento con C. fragaefolii. A. los comportamientos anti-depredación y/o gossypii fue parasitada, menos en brotes que parasitismo, y la composición de su micro- en hojas, mostrando comportamientos anti- biota pueden afectar algunas interacciones parasitoide. El brote constituiría un refugio, específicas y por ende el control biológico. pero ni éste ni el comportamiento explica- En el Cinturón Hortícola de La Plata (CHP), rían la ausencia de parasitismo en C. fra- las especies de áfidos más frecuentes en el gaefolii. Tampoco fue detectada la bacteria cultivo de frutilla, Aphis gossypii Glover, My- Hamiltonella defensa. Se investigará el rol de zus persicae Sulzer, Macrosiphum euphorbiae señales químicas, setas capitadas y presencia Thomas y Chaetosiphon fragaefolii Cockerell de otras bacterias endosimbiontes. (Cédola y Greco, 2010), suelen causar daños Palabras clave.— Aphidiusmatricariae, directos e indirectos al cultivo, siendo trans- Chaetosiphon fragaefolii, parasitismo, con- misoras de virus. En particular, C. fragaefolii trol biológico. transmite tres virus, y es reconocido como Abstract.— «Factors affecting the parasit- plaga en el cultivo de frutilla en numerosos ism of Chaetosiphon fragaefolii (Hemiptera: países, ubicándose preferentemente en los Aphididae) by general parasitoids (Hyme- brotes y hojas jóvenes. Varios parasitoides noptera: Braconidea) in strawberry».No considerados generalistas, de los géneros field parasitism is observed in Chaetosiphon Aphidius Nees, Aphelinus Dalman, Praon fragaefolii, a strawberry pest. This could be Haliday y Lysiphlebus Foerster, parasitan attributed to their position on the plant, diferentes especies de áfidos en el cultivo behavior and/or microbiota composition. de frutilla (Cingolani et al., 2015), sin em- 70 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 bargo no han sido registrados parasitoides parasitoide y del osáfidos fue evaluadopor de C. fragaefolii en Canadá, USA, Brasil y observación directa durante 20 minutos. Se Argentina. Las hipótesis de este trabajo son: registraron para el parasitoide los comporta- 1) C. fragaefolii posee mecanismos destaca- mientos de búsqueda (el tiempo transcurrido dos de comportamiento defensivo contra los hasta el primer contacto con el hospedador parasitoides, en relación a las especies que y la frecuencia de palpación del hospeda- son comúnmente parasitadas; 2) los brotes dor), el tiempo de manipulación total de constituyen un refugio para C. fragaefolii de cada hospedador, la frecuencia de pruebas la acción de los parasitoides 3) C. fragaefolii de oviposición y la frecuencia de oviposición posee bacterias endosimbiontes facultativas propiamente dicha. Para el áfido se registró con posible acción defensiva. En este traba- la frecuencia de «patadas», rotación, empuje jo se estimó y comparó el parasitismo por antenal y eliminación de sustancias a través A. matricariae, un endoparasitoide polífago de los cornículos abdominales. Para la de- considerado como agente de control biológi- tección de endosimbiontes se tomaron ejem- co efectivo de áfidos a nivel mundial, sobre plares en tres sitios distintos del CHP y se adultos de C. fragaefolii y de A. gossypii ubi- siguió la metodología utilizada por Arneodo cadas dentro de los brotes y en las hojas ma- y Ortego (2014). A. matricariae no parasitó duras de la planta de frutilla. Se evaluaron a C. fragaefolii en ninguna ocasión. El para- y compararon también los comportamientos sitismo de A. gossypii fue mayor en las hojas de búsqueda del hospedador y la oviposición que en los brotes, a las 48 y 72 horas (brote- de A. matricariae sobre adultos de ambos áfi- hoja F=56,56;g.l= 1, 84; P<0,001; Tiempo: dos, así como el comportamiento de estos F= 17,30; g.l= 2, 84; P<0,001; Interacción: últimos frente al parasitoide. Asimismo se P=0,27). No se observaron comportamientos evaluó la presencia de bacterias endosim- de búsqueda y oviposición en las hembras de biontes en C. fragaefolii. Para la realización A. matricariae expuestas a C. fragaefolii, solo del ensayo de parasitismo se utilizaron 15 se observaron comportamientos de limpieza hembras de A. matricariae (1-3 días de edad) y búsqueda fuera de la hoja y los contactos expuestas a cópula y sin experiencia previa con la misma fueron escasos. En cambio, de oviposición. Cada hembra fue evaluada todas las avispas exhibieron los comporta- individualmente (durante 24, 48 y 72h) en mientos de búsqueda (contacto y palpación una arena experimental conformada por un antenal) cuando fueron expuestas a A. gossy- vaso plástico de 10,5 cm de altura y 8,5 cm pii. El tiempo transcurrido antes del primer de diámetro que contenía: a) un brote de contacto fue de 4min (± 2,7) y palparon al frutilla con 25 adultos de C. fragaefolii, b) hospedador 4, 13 (± 1,12) veces/20 min. una hoja madura expandida de frutilla con El tiempo de manipulación total fue de 1,93 25 adultos de C. fragaefolii, c) un brote de min (± 0,8), la frecuencia de pruebas de ovi- frutilla con 25 adultos de de A. gossypii, d) posición 7,66 (± 2,03) y de oviposición 1,2 una hoja madura expandida de frutilla con (± 0,17). En presencia de las hembras del 25 adultos de de A. gossypii. El parasitismo parasitoide, se observaron todos los compor- fue estimado como número de adultos para- tamientos defensivos mencionados, siendo el sitados / número total de adultos ofrecidos. más frecuente la eliminación de sustancias En la realización de los ensayos de com- (X2=12,6; g.l= 3;P= 0,005). El análisis pre- portamiento se utilizaron 15 hembras de A. liminar de la biota endosimbionte reveló que matricariae con las mismas características y Hamiltonella defensa (bacteria «defensiva») condiciones que en el ensayo anterior. Cada no fue encontrada en ninguno de los sitios hembra fue evaluada individualmente en evaluados y que Regiella insecticola Mora- una arena experimental (cápsulas de Petri) nes la bacteria más comúnmente asociada que contenía una hoja de frutilla con: a) 6 a C. fragaefolii. El brote podría constituir un adultos de C. fragaefoliio b) 6 adultos de A. refugio para los áfidos en general, ya que gossypii. El comportamiento de la hembra del A. gossypii fue menos parasitado cuando se Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 71 encontró en esta estructura, y los comporta- mientos defensivos típicos de los áfidos fue- Desarrollo postembrionario ron desencadenados por la presencia de A. de Gonatocerus sp. Near matricariae. Sin embargo, hasta el momento tuberculifemur “clado 1” los resultados indican que la falta de parasi- (Hymenoptera: Mymaridae) tismo de C. fragaefolii por A. matricariae no Luft Albarracin, Erica1; Manzano, Carolina1; se explicaría ni por el refugio en el brote ni Virla, Eduardo1,2 por comportamientos anti-parasitoide como 1 PROIMI – Biotecnología (CONICET), Av. Belgrano así tampoco por la presencia de endosim- y Pje. Caseros, S.M. de Tucumán, Tucumán, Ar- biontes, por lo cual podrían estar mediando gentina. tal interacción señales químicas emitidas 2 Instituto de Entomología, Fund. M. Lillo. Miguel Lillo 251, (T4000JFE) San Miguel de Tucumán, por el áfido. La morfología y producción de Argentina. sustancia químicas por las setas capitadas [email protected] de este áfido, así como lapresencia de otras bacteriasposiblemente involucradas están Resumen. En este estudio se describen los siendo también investigadas. estados de desarrollo del parasitoide, Gona- tocerus sp. Near tuberculifemur «Clado 1» Literatura citada sobre los huevos de la chicharrita Tapajosa rubromarginata. El huevo es fusiforme, con Arneodo J.D., Ortego J. 2014. Exploring the una pequeña proyección en el extremo cau- bacterial microbiota associated with na- dal. Se reconocieron dos estadios larvarios: tive South-American species of Aphis el primer estadio es la larva típica mimari- (Hemiptera: Aphididae). Environmen- forme y el segundo estadio es sacciforme. tal Entomology 43: 589-594. Las dos larvas son móviles, y la prepupa es Cédola C., Greco N. 2010. Presence of the inmóvil. La duración media del estado de aphid, Chaetosiphon fragaefolii, on huevo es de un día, los estadios larvarios strawberry in Argentina. Journal of In- aproximadamente cinco-seis días, prepupa sect Science 10: 1-9. un día y pupa de cinco-siete días. El adulto Cingolani M.F., Lijesthrön G.G., Greco N.M. emerge 12 días después de la oviposición. 2015. Los áfidos, sus parasitoides e hi- Palabras clave.— Mymaridae, Gonato- perparasitoides en distintos órganos de cerus, estados de desarrollo, desarrollo lar- la planta de frutilla en cultivos del cin- val, Tapajosa rubomarginata. turón hortícola platense. IX Congreso Abstract.— «Postembryonic development Argentino de Entomología. of Gonatocerus sp. near tuberculifemur «Clado Moran N.A. 1992.The evolution of aphid life 1» (Hymenoptera: Mymaridae)». The stages cycles.Annual Review of Entomology, of development of the parasitoid, Gonato- 37: 321-348. cerus sp. naer to tuberculifemur «Clado 1» on the eggs of leaf hopper Tapajosa rubro- marginata are descripted. The ovarian egg is fusiform, and bears a long slender pedicel at the caudal end. Two larval were recognized: the first instar is the mymari- form and the second instar is sacciform. The larval instars are mobile, and the prepupa is motionless. The average duration of the egg state is oneday, the larval stages aboutfive- six days, prepupa one day and pupa five- seven days. The adult emergence occursafter the 12th days following oviposition. 72 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Keywords.— Mymaridae, Gonatocerus, tervalos de tiempo, disecciones de los huevos developmental stages, larval development, parasitoidizados, en portaobjetos excavados Tapajosa rubomarginata. conteniendo solución salina. Se realizaron mediciones de los huevos y larvas conside- Los mimáridos son avispas pequeñas, rando su longitud y ancho máximo. Además, que se comportan en su mayoría como pa- 15 hembras vírgenes de esta avispa, de d» rasitoides solitarios de huevos de insectos, 48 horas de vida y sin contacto previo con aunque se han registrado especies gregarias. el hospedador, fueron disectadas en solución Los hospedadores primarios son Hemiptera y salina, a fin de contar el número de oocitos Coleoptera, aunque también atacan Odona- contenidos en las ovariolas y valorar su gra- ta, Orthoptera y Psocoptera. Muchas de sus do de maduración. especies tienen una relativa importancia eco- El número de oocitos, fue variable, tanto nómica por parasitoidizar insectos plaga. entre individuos como en las ovariolas de El conocimiento del desarrollo post em- un mismo individuo. El promedio de oocitos brionario de Mymaridae, es escaso; Clausen maduros por hembra fue 38,4 (rango: 32- (1940) compiló la descripción general para 50), y el número de oocitos entre las ova- algunas especies de Anagrus Haliday, Ana- riolas en una misma hembra varía en dos a phes Haliday, Caraphractus Walker y Polyne- cinco huevos. En las ovariolas, los oocitos ma Haliday mientras que, para Gonatocerus siempre estaban orientados con el pedúnculo Nees, solamente se conoce el desarrollo pos- hacia el extremo posterior del cuerpo de la tembrionario de dos especies (Sahad, 1982; hembra. Solo se encontró un huevo en cada Chen et al., 2006). huevo hospedador. Gonatocerus sp. Near tuberculifemur (Og- El huevo (largo= 240 µm) tiene forma loblin) «Clado 1»es un parasitoide oófilo, fusiforme, con una delgada proyección pe- nativo de Argentina y norte de Chile; sus duncular; son translúcidos a blanquecinos, hospedadores conocidos son los cicadélidos su superficie es lisa. Los huevos ováricos son Tapajosa rubromarginata (Signoret), Onco- prácticamente idénticos a los ovipuestos, ex- metopia tucumana Schrodery Anacuerna- cepto por su tamaño que aumenta a las po- centro línea (Melichar). Virla et al. (2005) cas horas de haber sido depositados por la aportaron las principales características bio- hembra. El periodo de desarrollo del huevo lógicas de esta especie, como tiempo de de- es de aproximadamente un día. sarrollo, proporción de sexos, porcentaje de Se registraron dos estadios larvales; Clau- parasitoidismo y emergencia, entre otros da- sen (1940) reporta que el número de esta- tos. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo dios larvales en los mimáridos varía de dos es escaracterizar el desarrollo de los estados a cuatro. Chen et al. (2006) registraron tres inmaduros de esta especiecon T. rubromargi- estadios larvarios para Gonatocerus ashmeadi nata como hospedador. Girault, parasitoide de Homalodiscavi tripen- Los adultos del parasitoide fueron obteni- nis Germar, mientras que Sahad (1982) des- dos a partir de posturas de T. rubromarginata cribió dos larvas en Gonatocerus sp. depositadas en sorgo de alepo, en San Mi- La larva del primer estadio (largo= 480 guel de Tucumán. La colonia del parasitoide µm) fue registrada el día posterior a la ovi- se mantuvo utilizandohuevos de T. rubromar- posición, es «mimariforme», con cuerpo ginata en hojas de cítricos, bajo condiciones segmentado, curvado y carente de pelos; controladas (25 ± 1°C, 70%HR y 12L:12O), presenta dos procesos y una cola bien desa- en PROIMI-Biotecnología (CONICET). Se rrollada, representando la mitad de la lon- utilizaron huevos de la chicharrita de d» 48 gitud del cuerpo, y un segundo proceso más horas de desarrollo, que fueron expuestos a pequeño en el extremo apical conteniendo hembras del parasitoide por cuatro horas. la boca. Es similar a la «mimariforme» des- Para estudiar los distintos estados y estadios cripta por Claus en (1940) para especies de en desarrollo se realizaron, a diferentes in- Anaphes, Ooctonus Haliday y Polynema, pero Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 73 sin setas en el cuerpo y se diferencia de las Literatura citada de Gonatocerus sp. Conocidas por no presen- Chen W.L., Leopold R. A., Harris M. 2006. tar mandíbulas evidentes. Dos días después, Parasitism of the glassy-winged sharp- la larva torna a subcilíndrica, comienza a shooter, Homalodisca coagulata (Ho- retraer la cola (es proporcionalmente más moptera: Cicadellidae): Functional pequeña), y la zona cefálica aumenta de ta- reponse and superparasitism by Go- maño, estando bien diferenciada. El período natocerus ashmeadi (Hymenoptera: de desarrollo del primer estadio larval dura Mymaridae). Biological Control 37 (1): aproximadamente dos días. 119-129. El segundo estadio larval (largo= 650 Clausen C.P. 1940. Entomophagous insects. µm) se registra entre los tres y cinco días McGraw-Hill, Publications in Zoological posteriores a la oviposición. Tiene forma ci- Sciences, New York. 688 pp. líndrica sin segmentación aparente, ni pro- Sahad K.A. 1982. Biology and morphology cesos, espinaso setas; tiene pocos caracteres of Gonatocerus sp. (Hymenoptera, My- distinguibles excepto por las mandíbulas ex- maridae), anegg parasitoid of the green truidas, ligeramente curvadas y esclerosadas; rice leafhopper, Nephotettix cincticeps muestra una marcada movilidad y ocupa cer- Uhler (Homoptera, Deltocephalidae).II. ca de la mitad del huevo hospedador. Al final Morphology. Kontyû 50 (3): 467-476. de su desarrollo ocupa casi todo el huevo Virla E.G., Logarzo G.A., Jones W.A., Tri- (largo= 1,42 mm), presentando pigmenta- apitsyn S. 2005. Biology of Gonato- ción anaranjada. El segundo estadio larval cerus tuberculifemur (Hymenoptera: dura tres a cuatro días. Mymaridae), an egg parasitoid of the Posteriormente, la larva madura queda sharpshooter, Tapajosa rubromarginata totalmente inmóvil (prepupa), con pigmen- (Hemiptera: Cicadellidae). Florida En- tación anaranjada intensa y después de unas tomologist 88 (1): 67-71. 24 horas, se transforma en pupa. Las pupas se detectan a partir del séptimo día poste- rior a la oviposición, es exarada y presenta Desempeño de Cotesia flavipes pigmentación anaranjada intensa. En esta (Hymenoptera: Braconidae) etapa de desarrollo es posible diferenciar el sobre barrenadores del sexo: antenas filiformes (machos) o clava- género Diatraea (Lepidoptera: das (hembra). El período de desarrollo de la Crambidae) que afectan caña pupa dura entre cinco y seis días. El adulto para panela permanece farado entre el once y doceavo día posterior a la oviposición, después de Osorio-Mejía Pablo Andrés; Barreto-Triana lo cual emergen haciendo una abertura re- Nancy dondeada con sus mandíbulas, en el tercio Corporación Colombiana de Investigación Agrope- apical del huevo hospedador y atravesando cuaria —Corpoica—, C. I. Tibaitatá. [email protected] el tejido de la hoja. [email protected] El tiempo de desarrollo (desde oviposi- ción hasta la emergencia del adulto) varía Resumen.— En Colombia la caña de azú- entre 12 y 14 días; resultados similares fue- car destinada a la elaboración de panela ron registrados para esta especie sobre este presenta barrenadores del género Diatraea hospedador (Virla et al., 2005), y también que ocasionan daños considerables. Para al desarrollarse en huevos de la chicharrita evaluar el desempeño de Cotesia flavipes so- de alas cristalinas, Homalodiscavi tripennis bre tres de estas especies, se criaron avispas Germar, principal plaga de los cultivos en mediante larvas de D. saccharalis. Avispas California, USA. hembra de C. flavipes de 24 horas alimenta- das y copuladas se sometieron a pruebas de parasitismo sin elección sobre larvas criadas 74 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 en laboratorio de D. rosa, D. saccharalis y D. Heinrich, 1927, D. busckella Dyar & Heinri- busckella. No se encontraron diferencias sig- ch, 1927, D. tabernella Dyar, 1911 y D. rosa nificativas en el número de avispas emergi- Heinrich, 1931 y los parasitoides C. flavipes, das, número de hembras y relación hembra: Billaea claripalpis (Wulp, 1895), Genea sp. y macho. Se concluye que C. flavipes no exhibe Alabagrus sp. (Osorio-Mejía et al. 2014). preferencia hacia las especies estudiadas. Considerando que en los principales mu- Palabras clave.— Parasitoide, selección, nicipios productores de caña panelera de hospedero, controlador biológico. Colombia se ha determinado la presencia Abstract.— «Fitness of Cotesia flavipes de varias especies de Diatraea y del agente (Hymenoptera: Braconidae) on sugarcane de control biológico promisorio C. flavipes se borers of the genus Diatraea (Lepidoptera: planteó como objetivo general del presente Crambidae)». In Colombia sugarcane crops estudio: Determinar el desempeño de la avis- for brown sugar loaf manufacturing are af- pa parasitoide C. flavipes sobre tres especies fected by Diatraea spp. borers that produce de barrenadores del género Diatraea en con- important damages. To evaluate the fitness diciones de laboratorio. of Cotesia flavipes on three borer species, Se estableció una cría de C. flavipes en wasps were reared in D. saccharalis larvae. condiciones de laboratorio (temperatura C. flavipes female wasps of 24 hours old, 22,5°C ± 2,5; humedad relativa 45% ± feeded and mated were subjected to para- 10; fotoperiodo 12:12 horas L: O) y en in- sitism assay without election on laboratory cubadora donde también se desarrollaron reared larvae of D. rosa, D. saccharalis and las larvas parasitadas (temperatura 26°C ± D. busckella. It was not founded significant 0,9; humedad relativa 65% ± 5; fotoperio- differences in number of emerged wasps, do 12:12 horas L: O). La cría se estableció female number, neither female: male pro- mediante avispas hembra emergidas de lar- portion. In conclusion C. flavipes shows no vas de Diatraea spp. recolectadas en campo, preference for to the studied species. sobre larvas de D. saccharalis de 0,05 a 0,10 Keywords.— Parasitoid, selection, host, g, provenientes de la cría del laboratorio de biological controller. entomología del Centro de Investigaciones Tibaitatá de Corpoica. Las larvas de Diatraea Los barrenadores Diatraea spp. (Lepi- spp. se criaron mediante dieta artificial mo- doptera: Crambidae) se consideran como la dificada de Henseley & Hammond (1968), principal plaga del cultivo de la caña Sac- empleada en Brasil. La edad de las avispas charum officinarum L. (Poaceae) destina- madre fue de 12 a 24 horas, tiempo durante da tanto a la producción de azúcar como el cual estuvieron en libertad de copular con de panela. Cotesia flavipes Cameron, 1891 machos presentes en el mismo recipiente y (Hymenoptera: Braconidae) es un endopa- de alimentarse de gotas de miel de abeja. rasitoide gregario de larvas originario de la La técnica de parasitación consistió en suje- región indo oriental, donde parasita larvas tar cada larva mediante una pinza suave y de Chilo spp. y otros lepidópteros plaga de aproximarla a una pequeña abertura sobre la gramíneas (Muirhead et al. 2012). En Brasil, tapa del recipiente que contenía las avispas donde anualmente se siembra extensivamen- emergidas, hasta la salida de una hembra te caña de azúcar, se emplea C. flavipes como que se posara sobre la larva verificando su principal agente de control de D. saccharalis parasitación (cuando inclinaba el abdomen y (Pînto et al. 2006). Estudios realizados en plegaba las alas) (Botelho y Macedo 2002). Colombia sobre la distribución de especies Se realizó un ensayo de parasitismo de de barrenador y sus enemigos naturales aso- C. flavipes sin elección sobre larvas en es- ciados en cinco departamentos productores tadios intermedios (con un peso entre 0,05 de caña para la industria panelera, permi- y 0,10 g) de D. saccharalis, D. busckella y tieron establecer la presencia de D. saccha- D. rosa. Las larvas empleadas procedían de ralis (Fabricius, 1794), D. indigenella Dyar & posturas de adultos, emergidos a su vez, de Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 75

Tabla 1. Resultado de las variables medidas durante el ensayo de parasitismo sin elección de Cotesia flavipes sobre Diatraea spp. (*) Medias con igual letra en la misma fila no son significativamente diferentes según prueba de Tukey significación 0,05.

larvas recolectadas en campo en fincas de y D. busckella en la duración en días desde los departamentos de Boyacá y Santander. capullo hasta emergencia de avispas. Entre Cada larva se parasitó sólo una vez con una D. rosa y D. saccharalis se encontraron dife- nueva avispa de 12 a 24 horas alimentada y rencias significativas en cuanto a la duración copulada mediante la técnica antes descri- en días desde parasitismo a emergencia de ta. El ensayo se implementó bajo un diseño avispas. Tales diferencias pueden obedecer completamente aleatorizado con diferente a la mayor duración del ciclo de D. rosa con número de repeticiones y separado en el respecto al de D. saccharalis, 42 y 85 días, tiempo, evaluando al menos dos especies respectivamente (Sandoval et al. 2016). cada vez, siendo una de ellas D. saccharalis. Con respecto a las variables número De acuerdo con Uehara (2005), para cada de avispas emergidas, número de hembras especie hospedera se evaluaron variables de emergidas y proporción hembra: macho no desempeño del parasitoide como: porcentaje se encontraron diferencias significativas en- de parasitismo, días a formación de capullos, tre las tres especies (Tabla 1). El número días a emergencia de adultos, días desde pa- promedio de avispas de la progenie de 27,8 rasitismo a emergencia, número de avispas sobre D. saccharalis obtenido en el presente de la descendencia, número de hembras y ensayo, es cercano al observado por Uehara proporción de sexos. Se realizó análisis de (2005), con 24,14 avispas en larvas parasi- varianza y pruebas de comparación de me- tadas por C. flavipes; mientras que Wieden- dias de las variables mencionadas mediante mann et al. (1992) encontraron de 45,7 a 62 el programa SAS. avispas en la descendencia. El ciclo parasitación-emergencia de C. Mediante estudios realizados por Sala- flavipes sobre D. saccharalis fue de 24,3 ± manca et al. (2015) sobre las especies de ba- 2,4 días (n = 10) en condiciones de labo- rrenador presentes en el Valle del Cauca, no ratorio, mientras que, en incubadora tardó se encontraron diferencias en la proporción 23,2 ± 4,4 días (n = 10). El porcentaje de de hembras de C. flavipes obtenidas al pa- parasitismo de C. flavipes sobre D. sacchara- rasitar larvas de D. saccharalis, D. busckella, lis fue de 31,2%, para D. rosa 41,5% y en D. indigenella y D. tabernella. Por su parte, D. busckella fue de 56,7%. Se encontraron Wiedenmann et al. (1992) hallaron propor- diferencias significativas entre D. rosa y las ciones hembra: macho de 5,84 y 6,33 para dos especies restantes respecto del tiempo en D. saccharalis. En Brasil, Silva et al. (2012) días a formación de capullos. Además se ha- encontraron que C. flavipes no exhibe prefe- llaron diferencias significativas entre D. rosa rencia hacia D. saccharalis (Fabricius, 1794) 76 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 y D. flavipennella Box, 1931 y es capaz de mología – SOCOLEN. USB. Cali, Valle localizar ambas especies. del Cauca. pp. 131. En conclusión, dado que el ensayo de pa- Pinto A S., Garcia J F., de Oliveira H. N. rasitismo de C. flavipes sin elección sobre D. 2006. Manejo das principais pragas da saccharalis, D. rosa y D. busckella no arrojó cana-de-açúcar. p. 257-279. Em: Sega- diferencias significativas para las variables: to, S., Pinto, A.S., Jendiroba, E., Nó- «número de avispas emergidas», «número de brega, J.C. (organizadores). Atualição avispas hembra», y «relación hembra: macho», em produção de cana-de-açúcar. Pira- se infiere que el desempeño de la avispa sobre cicaba. 415 p. las especies evaluadas presentó similitud. De Salamanca L., Rondón M., Vargas G., Man- este modo, el parasitoide C. flavipes constituye zano M. 2016. Eficacia biológica de dos una alternativa promisoria frente al complejo cepas de Cotesia flavipes (Cameron) de especies de Diatraea presentes en las regio- (Hymenoptera: Braconidae) sobre Dia- nes colombianas productoras de caña para la traea spp. (Lepidoptera: Crambidae). industria panelera. Resúmenes, Congreso Colombiano de Entomología. 43, Congreso SOCOLEN. Literatura citada Manizales, Caldas, 27-29 de Julio de 2016. Sociedad Colombiana de Ento- Botelho P. S., Macedo M. N. 2002. Cotesia mología - SOCOLEN. pp.84 flavipes para o controle de Diatraea Sandoval Y., Osorio P., Sarmiento Z., Barreto- saccharalis. En: J. R. Parra, P. S. M. Triana N. 2016. Biología del complejo Botelho, B. S. Correa Ferreira, J. M. de barrenadores del género Diatraea S. Bento (eds.), Controle Biológico no (Lepidoptera: Crambidae) en dieta ar- Brasil. Parasitóides e Predadores. São tificial. Resúmenes, Congreso Colom- Paulo. Brasil, Editora Manole Ltda. p. biano de Entomología. 43, Congreso 409-426. SOCOLEN. Manizales, Caldas, 27-29 de Hensley S. D., Hammond A. M. 1968. Labo- Julio de 2016. Sociedad Colombiana de ratory techniques for rearing the sugar Entomología - SOCOLEN. pp.186 cane borer on an artificial diet. Journal Silva C. C. M., Marques E. J., Oliveira, J. V., of Economic Entomology 61 p. 1742- Valente E. C. M. 2012. Preference of 1743. the parasitoid Cotesia flavipes (Cam.) Muirhead K. A., Murphy N. P., Sallam N., (Hymenoptera: Braconidae) for Dia- Donnellan S. C., Austin A. D. 2012. traea (Lepidoptera: Crambidae). Acta Phylogenetics and genetic diversity of Scientiarum. Agronomy 34(1), 23-27. the Cotesia flavipes complex of parasit- Uehara M. T. 2005. Estratégias de parasi- oid wasps (Hymenoptera: Braconidae), tismo da vespa parasitóide Cotesia fla- biological control agents of lepidopter- vipes, Cameron, 1891 (Hymenoptera: an stemborers. Molecular Phylogenetics Braconidae). These Doutora em Cien- and Evolution 63 p. 904-914. cias. Universidade de São Paulo Facul- Osorio-Mejía P. A., Barreto-Triana N., San- dade de Filosofia, Ciências e Letras de doval Y. P., Gómez J., Sotelo P., Gómez Ribeirão Preto, Programa de Pós–Gra- J., Villamizar L., Barrera G. Reconoci- duação em Entomologia. Ribeirão Preto miento de especies, parasitoides y ento- – Brasil. 126 p. mopatógenos de Diatraea spp. (Lepi- Wiedenmann, R. N., Smith, J. W. y Darnell, doptera: Crambidae) en caña panelera P. O. 1992. Laboratory rearing and biol- Saccharum officinarum L. en Colombia. ogy of the parasite Cotesia flavipes (Hy- Resúmenes, Congreso Colombiano de menoptera: Braconidae) using Diatraea Entomología. 41, Congreso SOCOLEN. saccharalis (Lepidoptera: Pyralidae) as Cali, Valle del Cauca, 15 al 18 Julio de a host. Environmental Entomology Vol. 2014. Sociedad Colombiana de Ento- 21, no. 5, 1160-1167. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 77

pendientemente de la distancia volada. Discu- Variación en el desempeño timos estos resultados en base a las estrategias del vuelo entre individuos de comportamentales y de historia de vida espe- ambos sexos del parasitoide cíficas de cada sexo de los parasitoides y sus Megarhyssa nortoni implicancias sobre la expansión geográfica de (Hymenoptera: Ichneumonidae) este parasitoide en liberaciones, bajo progra- mas de control biológico. Fischbein Deborah1,2; Villacide José María2; de la Vega Gerardo1,2; Corley, Juan1,2 1 CONICET. 2 Grupo de Ecología de Poblaciones de Insectos, Estudio de la interacción INTA EEA Bariloche, S.C. de Bariloche, Rio Negro, entre Anagyrus cachamai y Argentina. A. lapachosus (Hymenoptera: [email protected] Encyrtidae), parasitoides de la El movimiento de los animales es un com- cochinilla harinosa plaga de portamiento multi-causal sujeto a fuertes pre- los cactus, Hypogeococcus sp. siones selectivas y, como tal, resulta altamente (Hemiptera: Pseudococcidae) variable entre individuos de una misma pobla- Aguirre, María Belén1; Bruzzone, Octavio2; ción. Para insectos voladores, el movimiento Triapitsyn, Serguei3; Hight, Stephen4; mediado por el vuelo activo implica un alto Logarzo, Guillermo5 costo metabólico, y comúnmente se correla- 1 CONICET-FuEDEI, Simón Bolívar 1559, Hurlingham, ciona en forma negativa con otros rasgos de Buenos Aires, Argentina. 2 CONICET- INTA EEA Bariloche. Modesta Victoria historia de vida como la supervivencia o la 4450, CC 277. San Carlos de Bariloche (8400), reproducción. En este trabajo estudiamos las Río Negro- Argentina. diferencias inter-individuales en el desempeño 3 Entomology Research Museum, Department of Entomology, University of California, Riverside, Ca- del vuelo de la avispa parasitoide Megarhyssa lifornia, 92521, USA. nortoni (Hymenoptera; Ichneumonidae), un 4 Research Entomologist, USDA-ARS, Tallahassee, importante enemigo natural utilizado en los Florida, USA. 5 FuEDEI, Simón Bolívar 1559, Hurlingham, Buenos programas de control biológico de la avispa Aires, Argentina. plaga de los pinos, Sirex noctilio (Hymenopte- [email protected] ra: Siricidae), en distintas regiones del mun- do. Utilizando molinos de vuelo, exploramos Resumen.— Se evaluó la competencia en machos y hembras de diferentes edades intragremio entre dos parasitoides median- (i) las características del vuelo, (ii) el efecto te el estudio de su respuesta funcional, y de rasgos morfológicos sobre el vuelo y (iii) fuerza competitiva. Los experimentos fue- el costo del vuelo en términos de longevidad ron realizados con Anagyrus cachamai y A. y pérdida de masa corporal. Los resultados lapachosus, parasitoides de la cochinilla pla- principales muestran por un lado, diferencias ga de cactus Hypogeococcus sp. El análisis significativas en algunos de los parámetros de datos se efectuó utilizando un enfoque de vuelo entre sexos, siendo las hembras las Bayesiano. Ambas especies mostraron una que muestran un mayor desempeño. Por otro respuesta funcional de tipo III, A. cacha- lado, se observa una relación positiva entre mai tuvo menor tiempo de manipulación. los 8 parámetros de vuelo estudiados y rasgos Anagyrus lapachosus fue mejor competidor, morfológicos para ambos sexos. Por último, las prefirió oviponer sobre ninfas parasitadas, hembras son más longevas que los machos, sin y A. cachamai las evitó. El parasitoide en embargo, el vuelo no disminuye significativa- llegar en último término tuvo ventajas en mente el tiempo de vida adulta para ninguno la competencia. Anagyrus lapachosus es un de los sexos. Con respecto al impacto del vuelo competidor por interferencia y A. cachamai sobre la pérdida de masa corporal, es mayor por explotación. para los machos que para las hembras, inde- Palabras clave.— Control biológico, res- 78 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 puesta funcional, competencia, modelos, Triapitsyn, Logarzo & Aguirre y A. lapacho- plaga. susTriapitsyn, Aguirre & Logarzo (Hymenop- Abstract.— «Study of the interactions be- tera: Encyrtidae), han sido seleccionados tween Anagyrus cachamai and A. lapachosus como candidatos prometedores para con- (Hymenoptera: Encyrtidae), parasitoids of trolar a esta plaga. the cactus mealybug pest, Hypogeococcus El objetivo de este trabajo fue evaluar la sp. (Hemiptera: Pseudococcidae)». It was competencia intragremial entre los parasi- assessed intraguild competition between toides A. cachamai y A. lapachosus mediante two parasitoids by studying their functional el estudio de su respuesta funcional, fuerza response and competitive strength. Experi- competitiva, orden de llegada y efecto del ments were conducted with Anagyrus cacha- número de ataques sobre la mortalidad del mai and A. lapachosus, both parasitoids of huésped Hypogeococcus sp. the cactus mealybug pest Hypogeococcus sp. Todo el material para los experimentos The data were analyzed through a Bayes- fue colectado sobre Cleistocactus bauman- ian approach. Both species showed a type III nii Lem, C. smaragdiflorus (F.A.C. Webber) functional response, A. cachamai had lower Britton y Rose, Harrisiabonplandii (Parm. ex manipulation time. Anagyrus lapachosus was Pfeiff.) Brittony Rose y Harrisia pomanensi the strongest competitor, and preferred ovi- (F.A.C. Webber ex K. Schum) Britton y Rose posit in parasitized nymphs, while A. cacha- (Cactaceaea) en las localidades de El Por- mai avoided them. The parasitoid arriving in tezuelo, Catamarca y Los Lapachos, Salta y last term had competitive advantage. Anagy- criado en la FuEDEI desde abril 2013. rus lapachosus was a competitor by interfer- La competencia interespecífica entre los ence and A. cachamai by exploitation. parasitoides se evaluó parasitando ninfas de Keywords.— Biological control, functional Hypogeococcus sp. con una hembra de un pa- response, competition, models, pest. rasitoide (A. cachamai o A. lapachosus), pa- sadas 24 horas, las ninfas expuestas al para- Las interacciones intragremiales entre sitoide fueron expuestas a la segunda especie enemigos naturales ocurren cuando utilizan de parasitoide. Se realizaron 10 tratamientos el mismo recurso, pudiendo ser tanto posi- con densidades de 10, 20, 30, 40, 50, 60, tivas como negativas. Analizar este tipo de 70, 80, 90 y 100 ninfas para cada especie de interacciones es de suma importancia para parasitoide y de cada tratamiento se realizó entender cómo las comunidades de insec- 1 réplica. En todos los casos se registró el tos están estructuradas o cuando se diseñan número y especie de parasitoides emergidos programas de control biológico (Follettet y el número de pseudocóccidos parasitados. al., 2000). El estudio de la competencia in- Luego estos resultados se compararon con tragremial es clave a la hora de establecer si las curvas de respuesta funcional de cada se realizarán liberaciones múltiples de ene- parasitoide cuando no existe competencia. migos naturales ya que la competencia, sea Además se desarrolló un índice que permite por explotación o por interferencia, reduce describir la preferencia/rechazo/indiferencia la efectividad de los agentes de control (Ro- de las hembras de A. cachamai o A. lapa- senheim & Harmon, 2006). chosus por ninfas previamente parasitadas, La cochinilla harinosa, Hypogeococcus donde valores iguales o cercanos a 1 indican sp. (Hemiptera: Pseudococcidae), nativa de que las hembras prefieren parasitar ninfas Sudamérica, es una seria plaga de cactus co- parasitadas, mientras que valores iguales o lumnares en Puerto Rico y representa una cercanos a -1 implican el rechazo por parte amenaza para los cactus de muchas islas de las hembras de ninfas previamente ata- del Caribe. Desde 2010 se están realizan- cadas. do relevamientos de enemigos naturales de Utilizando esta información se formula- este pseudocóccido en Argentina, Paraguay ron una serie de modelos para explicar los y Brasil. Los parasitoides Anagyrus cachamai patrones observados en los resultados de los Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 79 experimentos. Los parámetros de todos los mai o A. lapachosus sufrieron un incremento modelos se calcularon utilizando cadenas de en su mortalidad del 16% con el ataque de Markov Montecarlo, y los mejores se eligie- un único parasitoide, aumentando este valor ron por medio del algoritmo Reversible Jump con el número de ataques. (Gelman et al., 2003). El análisis estadístico Teniendo en cuenta lo anteriormente se realizó mediante el método Bayesiano. mencionado, se deduce que A. lapachosus Al analizar la competencia entre para- es un mejor competidor por interferencia, sitoides, de los 64 modelos propuestos, se ya que presentó mayor fuerza competitiva seleccionaron 4, los cuales tienen entre 17- y prefirió oviponer sobre ninfas parasitadas, 19 parámetros cada uno. El 100 % de los mientras que A. cachacami lo es por explo- modelos elegidos comparten que los para- tación, dado que mostró menor tiempo de sitoides A. cachamai y A. lapachosus poseen manipulación en su respuesta funcional. una respuesta funcional de tipo III, aunque presentaron diferencias en su tiempo de Literatura citada manipulación. Anagyrus cachamai mostró Follett, P.A.;Duan, J.; Messing, R.H.& Jones, tener menor tiempo de manipulación (0,003 V.P. 2000. Parasitoid drift after biologi- ± 0,002 días) que A. lapachosus (0,020 ± cal control introduction: re-examining 0,004 días), sin embargo no se observaron Pandora’s box. The American Entomol- diferencias en su tasa de ataque (TAA. ca- ogist 46: 82-94. camai= 0,102±0,026 días-1; TAA. lapacho- Gelman, A.; Carlin, J.B.; Stern, H.S. & Rubin, sus= 0,099±0,045 días-1). D.B. 2003. Bayesian Data Analysis. 2nd En todos los modelos seleccionados se edn. Boca Raton, Florida: Chapman & encontró que estas especies compiten, sien- Hall. do A. lapachosus la especie más más exitosa Rosenheim, J.A. & Harmon, J.P. 2006. The en el 67% de los modelos elegidos. Por otra influence of intraguild predation on parte se observó que tanto para A. cachamai the suppression of a shared prey popu- como para A. lapachosus, el segundo parasi- lation: an empirical reassessment. In: toide en llegar al huésped (ninfa de Hypo- Brodeur J., Boivin G. (Eds.). Trophic geococcus sp.) tenía ventaja competitiva sobre and Guild Interactions in Biological el primero, independientemente de su fuerza Control. Springer. Dordrecht, pp 1: competitiva. Esto puede ser debido a que la 20. especie que llega en segundo término tiene Tena, A.; Kapranas, A.; Garcia-Marí, F. & menor probabilidad de morir a causa de la Luck, R.F. 2008. Host discrimination, encapsulación de sus huevos inducida por el superparasitism and infanticide by gre- sistema inmune del huésped (la intensidad garious endoparasitoid. Animal Behav- de encapsulación de los huevos disminuye iour, 76, 789-799. con el número de puestas); o porque la se- gunda hembra en llegar utilice su ovipositor para eliminar a la larva de la avispa que lle- gó primero (Tena et al., 2008). Al analizar la preferencia/rechazo/indife- rencia de las hembras por ninfas parasitadas se encontró que A. cachamai rechaza ninfas parasitadas mientras que A. lapachosus las prefiere. Las hembras de A. chachamai y A. lapachosus rechazaron ninfas no aptas para su desarrollo en un 17%, esto se observó en el 31% de los modelos seleccionados. En el 33% de los modelos las ninfas de Hypogeococcussp.al ser atacadas por A. cacha- 80 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

ral enemies are the oophagous parasitoids Habilidades de búsqueda y Telenomus podisi and Trissolcus urichi (Hyme- de localización de huevos noptera: Platygastridae). Our objective was del hospedador Piezodorus to evaluate the ability of these parasitoids guildinii (Hemiptera: to locate and parasitize hosts. There were Pentatomidae), por parte de no differences in host manipulation between los parasitoides Telenomus these parasitoids, and both would have simi- podisi y Trissolcus urichi lar host location abilities. (Hymenoptera: Platygastridae) Keywords.— Stink bugs, oophagous para- sitoids, competition, coexistence. Cingolani, María Fernanda; Barakat, María Candela; Liljeshtröm, Gerardo G. En la interacción hospedador-parasitoi- CEPAVE (CONICET-UNLP). Boulevard 120 entre 60 y 64, (1900) La Plata, Buenos Aires, Argentina. des, los parasitoides exploran diferentes [email protected] estímulos durante la búsqueda de hospe- dadores. La localización y reconocimiento Resumen.— Varios parasitoides exploran- de hospedadores adecuados son procesos do simultáneamente un hospedador pueden complejos, especialmente en parasitoides experimentar competencia entre los adultos oófagos, porque los huevos son menos evi- (extrínseca) ó entre sus larvas dentro del dentes que los estados móviles y cada huevo hospedador (intrínseca). Un competidor está disponible por corto tiempo. Además, intrínsecamente inferior coexistirá con otro cuando varios parasitoides exploran simul- intrínsecamente superior si localiza al hos- táneamente al mismo hospedador, se desen- pedador más fácilmente. Piezodorus guildinii cadenan interacciones de competencia intra (Hemiptera: Pentatomidae) es una importan- o interespecíficas, que pueden reducir la ca- te plaga de soja y sus principales enemigos pacidad de parasitismo individual afectando naturales son los parasitoides oófagos Tele- la dinámica de la interacción. Estas interac- nomus podisi y Trissolcus urichi (Hymenop- ciones influyen sobre la coexistencia de las tera: Platygastridae). Nuestro objetivo fue especies y la estructura de las comunidades valuar la habilidad de estos parasitoides de de parasitoides, y pueden producirse tanto localizar y parasitar al hospedador. No hubo entre adultos del parasitoide (competencia diferencias en el manipuleo del hospedador extrínseca) como entre larvas en desarrollo por parte de estos parasitoides, y los dos ten- dentro de un mismo hospedador (competen- drían similares habilidades de localización cia intrínseca). En un hábitat homogéneo, un de hospedadores. competidor intrínsecamente inferior podrá Palabras clave.— Parasitoides oófagos, coexistir con otra especie que es intrínseca- chinches, competencia, coexistencia. mente superior si tiene mejores habilidades de búsqueda y localización de hospedadores, Abstract.— «Searching ability of Teleno- es decir, si es un competidor extrínsecamen- mus podisi and Trissolcus urichi (Hymenop- te superior. Esto se denomina «competencia tera: Platygastridae), when searching for compensada» (Zwölfer, 1971). Respecto de the host Piezodorus guildinii (Hemiptera: las habilidades de búsqueda y localización Pentatomidae)». Several parasitoids simul- para que el parasitismo resulte exitoso, se taneously exploring a host may experience deben cumplimentar los siguientes pasos por competition between adults (extrinsic) or parte de los parasitoides: 1) contactar el há- between their larvae within the host (in- bitat donde se encuentran los hospedadores, trinsic). An intrinsically inferior competitor 2) contactar aquellas plantas que probable- will coexist with an intrinsically superior one mente estén relacionadas con el hospedador, if it locates the host more easily. Piezodorus 3) moverse en la planta hasta encontrar el guildinii (Hemiptera: Pentatomidae) is an hospedador, 4) estimar si el hospedador es el important soybean pest and its main natu- adecuado, y 5) parasitario (Vinson, 1981). Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 81

En la pampa ondulada Piezodorus guil- realizaron 13 réplicas para cada especie de dinii (Hemiptera: Pentatomidae) es una im- parasitoide, y los datos fueron analizados portante plaga suctopicadora de semillas de mediante ANOVA. diversos cultivos, particularmente de soja En promedio, T. podisi tardó 25,996 mi- (Glycine max Merrill) (Fabaceae: Fabales). nutos y T. urichi 16,744 minutos en contac- Es también plaga en Brasil, Uruguay y el sur tar la postura, pero las diferencias no fueron de los Estados Unidos. Al alimentarse reduce estadísticamente significativas (F=1,672; la calidad del fruto y puede vehiculizar en- gl=1; p=0,205). Tampoco se encontraron fermedades. Los más importantes enemigos diferencias significativas en el tiempo que naturales de P. guildinii son los parasitoides tardó una y otra especie de avispa desde que oófagos, siendo Telenomus podisi y Trissol- contactó la postura por primera vez hasta cus urichi (Hymenoptera: Platygastridae) los que comenzó a parasitar el primer huevo más relevantes en la provincia de Buenos del hospedador (F=1,285; gl=1; p=0,267), Aires (Argentina). Cingolani et al. (2013) siendo en promedio de 11,899 (± 4,829 EE) estudiaron el multiparasitismo (dos parasi- minutos para T. podisi y de 3,075 (± 6,177 toides de distinta especie atacan un mismo EE) minutos para T. urichi. También fue simi- huevo del hospedador) encontrando que T. lar el tiempo promedio que tardó una y otra podisi y T. urichi no evitaron multiparasitar especie de avispa en parasitar cada huevo huevos de P. guildinii y que la emergencia de del hospedador (F=0,015; gl=1; p=0,903) adultos de T. urichi fue siempre superior a (4,896 minutos para T. podisi y 4,786 minu- la de T. podisi. Estos resultados indican que tos para T. urichi). T. urichi sería mejor competidor intrínseco Los resultados encontrados sugieren que que T. podisi. Sin embargo, el registro del no hay diferencias en la capacidad de detec- parasitismo en campo mostró que T. podisi tar y parasitar al hospedador por parte de fue la especie predominante en posturas de las dos especies de parasitoides, al explotar P. guildinii, apareciendo T. urichi solo cuando posturas de P. guildinii. Si bien se conoce la densidad del hospedador fue alta. que T. urichi posee mejores habilidades que Bajo la hipótesis de que T. podisi es un T. podisi para la competencia intrínseca, las parasitoide extrínsecamente superior a T. uri- dos especies de avispas tendrían similares chi, el objetivo de este trabajo fue evaluar habilidades en la búsqueda y aceptación de la habilidad de T. podisi y de T. urichi de hospedadores, dos características que influ- localizar posturas de P. guildinii. yen en la competencia extrínseca. Es posible La respuesta de los parasitoides hacia que a otras escalas, tales como la planta o el posturas del hospedador fue evaluada en cultivo, existan diferencias en la capacidad una arena, la cual consistió en una hoja de de localización de las posturas del hospeda- papel de filtro de 6 cm de diámetro cubierta dor por parte de estos parasitoides, que per- por una cápsula de Petri de igual diámetro mitan la coexistencia de ambos parasitoides en la que se colocó una postura de P. guil- en la región. dinii de 12 huevos (tamaño promedio de Comprender las interacciones competiti- una postura, Cingolani 2012) en uno de los vas entre los parasitoides es importante para bordes de la arena. Una avispa hembra de mejorar el control biológico de plaga, ya que una u otra especie, copulada y de 2 días de las mismas pueden afectar la mortalidad del edad (edad de mayor fecundidad, Cingolani hospedador. 2012), fue liberada en el borde opuesto de la arena. Se registró: 1) el tiempo transcu- Literatura citada rrido desde que la avispa fue liberada en la arena hasta que contactó la postura, 2) el Cingolani, M.F. 2012. Parasitismo de huevos de tiempo desde que contactó la postura hasta Piezodorus guildinii (Hemiptera: Pentato- que comenzó a parasitar, y 3) el tiempo que midae) por Trissolcus basalis y Telenomus tardó en parasitar cada huevo individual. Se podisi (Hymenoptera: Scelionidae) en el 82 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

noreste de la provincia de Buenos Aires. Palabras clave.— Control biológico de Tesis doctoral, Facultad de Ciencias Na- plagas, parasitoides, cultivo de tomate. turales y Museo, Universidad Nacional Abstract.— «Biological control of toma- de La Plata (Argentina). to leaf miner Tuta absoluta (Lepidoptera: Cingolani, M.F.; Greco, N.M. & Liljesthröm, Gelechiidae): Pseudapanteles dignus (Hy- G.G. 2013. Multiparasitism of Piezodor- menoptera: Braconidae) females searching us guildinii eggs by Telenomus podisi efficiency and flying capacity». In this work and Trissolcus urichi. BioControl, 58: we studied the search efficiency of Pseuda- 37-44. panteles dignus females to find and parasite Vinson, S. B. 1981. Habitat location. En: D. larvae of Tuta absoluta and their flying ca- A. Nordlund, R. L. Jones y W. J. Lewis pacity in an experimental greenhouse. The (eds.), Semiochemicals: Their Role in females showed low parasitism efficiency Pest Control, Wiley, New York, pp. 51- and good flying capacity during the obser- 77. vation period. Zwölfer, H. 1971. The structure and effect of Keywords.— Biological control of pest, parasite complexes attacking phytoph- parasitoids, tomato crop. agous host insects. En: P. J. den Boer & G. R. Gradwell (eds.), Dynamics of La selección de candidatos como agentes numbers in populations: Proceedings of de control biológico de plagas requiere de the advanced study institute on Dynam- estudios previos acerca de distintos atributos ics of numbers in populations, Center biológicos y ecológicos de los mismos, y en for Agricultural Publishing and Docu- particular, el estudio de las actividades del mentation, Wageningen, The Nether- comportamiento resulta un requisito rele- lands, pp. 405-418 vante para tal fin (Wajnberg et al., 2008). El Laboratorio de Ecología de Plagas y Control Biológico del CEPAVE (CCT-CONI- Control biológico de la polilla CET- UNLP), desde hace una década desa- del tomate Tuta absoluta rrolla investigaciones para evaluar posibles (Lepidóptera: Gelechiidae): candidatos como agente de control de Tuta eficiencia de búsqueda y absoluta (Meyrick) (Lepidoptera: Gelechii- capacidad de vuelo de las dae), una plaga clave del cultivo de tomate, hembras de Pseudapanteles Solanum lycoperscum L. (Solanales: Sola- dignus (Hymenoptera: naceae), en la Argentina, con la finalidad Braconidae) de encontrar una estrategia de control que permita reducir o prescindir del uso de pla- Salas Gervassio, Nadia. G; Vallina, Consuelo; guicidas sintéticos en este cultivo (Luna et Rocchi, Victorio M.; Luna, María Gabriela; al., 2015). Dichas investigaciones, conduci- Sánchez, Norma E. das en el Cinturón Hortícola Platense (CHP), CEPAVE (CONICET – FCNyM, UNLP), Boulevard 120 e/ 60 y 64 s/n. La Plata. Argentina. han aportado valiosos conocimientos sobre [email protected] la interacción de la plaga con distintos ene- migos naturales en esta región. Resumen.— En este trabajo se estudió la Dentro del complejo de enemigos natura- eficiencia de búsqueda de las hembras de les de presencia espontánea que atacan a T. Pseudapanteles dignus para encontrar y para- absoluta en el CHP, el endoparasitoide larval sitar a larvas de Tuta absoluta y la capacidad Pseudapanteles dignus (Muesebek) (Hyme- de vuelo de las mismas en un invernáculo noptera: Braconidae) es el dominante y uno experimental. Las hembras mostraron una de los más estudiados (Luna et al., 2015; baja eficiencia de parasitismo y una buena Nieves et al., 2015) capacidad de vuelo durante el período de A fin de avanzar en el conocimiento de observación ensayado. este parasitoide como un posible agente de Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 83 control de T. absoluta, el objetivo de este tra- tamientos fueron analizadas por una prueba bajo fue estudiar la eficiencia de búsqueda de ANOVA de una vía, previa transformación del hospedador y la capacidad de vuelo de de los datos a arcoseno. las hembras de P. dignus en un invernáculo Todas las hembras liberadas mostraron experimental, representando las condiciones actividad durante los 45 minutos que duró típicas de la producción de tomate del CHP. la observación. El 20% de las hembras se Para llevar a cabo esta experiencia se insta- posaron en hojas con larvas de T. absoluta ló un invernáculo experimental (5 m x 4 m x 4 en el tiempo que transcurrió el experimento, m alto x ancho x largo), cerrado y adecuada- mientras que el 80% restante lo hizo sobre mente desinfectado. En el interior del mismo las paredes o el techo del invernáculo. El se distribuyeron plantas de tomate de ~1 m de promedio del TTV fue de 8, 73 ± 1,18 min altura en macetas individuales (2 plantas por (media ± ES) y la TD de 6, 70 ± 0,52 m metro lineal, ~ 40 plantas), infestadas con 2 (media ± ES). La distancia máxima desde larvas de T. absoluta cada una). Posteriormen- el punto central de suelta observada fue de te, en un punto central y prácticamente al ras 10 metros. del suelo, se liberó una hembra adulta de P. Todas las avispas exhibieron los com- dignus (48 h de edad), previamente aparea- portamientos de vuelo, caminata rápida o da y se observó su comportamiento durante búsqueda general y reposo o actividad de un período de 45 minutos, luego del cual fue descanso. En menor medida se dedicaron a recapturada para dar inicio a una nueva li- la caminata lenta y el aseo, mientras que las beración/observación de otra hembra en las actividades relacionadas directamente con el mismas condiciones. Durante la prueba, dos parasitismo fueron realizadas sólo en una de observadores vestidos completamente de ne- las 15 hembras observadas. gro se colocaron en las esquinas del inverná- El tiempo dedicado a cada comporta- culo con binoculares y un cronómetro. De esta miento a lo largo de los 45 minutos de ob- manera, sobre un plano previamente confec- servación mostró diferencias significativas cionado en el que se indicaban el número de (ANOVA; F 28,59; p=0,001). El descanso cada planta y la distancia entre ellas, fueron exhibió la mayor duración, seguido por la registrados los distintos movimientos de bús- caminata rápida y el vuelo. El parasitismo queda del parasitoide, así como la duración de fue el comportamiento de menor duración. cada uno de ellos. La única hembra que ovipuso en el tiempo Se tuvieron en cuenta los siguientes com- de observación, dedicó una parte sustancial portamientos: 1) vuelo; 2) posarse sobre una del tiempo al comportamiento de caminata hoja infestada o no infestada; 3) caminata lenta sobre las hojas. Esta conducta podría rápida o búsqueda general; 4) caminata haber incrementado las chances de encontrar lenta o búsqueda intensiva y detención con a la larva minadora del hospedador, tal como movimientos de antenas; 5) movimientos ha sido reportado para otras especies (Wajn- de sondeo con el ovipositor; 6) aseo; 7) re- berg et al., 2008). A su vez, el hecho de que poso o estado inmóvil y 8) parasitismo (Al una sola hembra de P. dignus logró parasitar Wahaibi y Walker, 2000). Para determinar a T. absoluta, sugiere que éstas necesitan un la capacidad de vuelo las variables medidas mayor tiempo que el de la duración de este fueron: a) el tiempo total de vuelo (TTV) experimento, luego de la liberación, para lo- directo o errante, en minutos; b) la trayecto- grar un parasitismo efectivo. ria del desplazamiento (TD), en metros, y c) Los resultados de esta investigación, la distancia máxima desde el punto central contribuyen a profundizar el conocimiento de suelta. Esta prueba fue repetida 15 veces acerca de P. dignus, uno de los parasitoides durante tres días en la misma franja horaria más importantes de la «polilla del tomate» T. y en las mismas condiciones climáticas. De absoluta, y señalan la necesidad de realizar cada variable se calculó el promedio y el des- investigaciones adicionales para poder con- vío estándar. Las diferencias entre compor- cluir sobre tales aspectos fundamentales del 84 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 comportamiento de este parasitoide, a fin de Tuta absoluta (Lepidoptera:Gelechi- sentar bases más sólidas para su empleo en idae): current knowledge in Argentina. el CB de esta plaga en la Argentina. Florida Entomologist, 98: 489-494. Nieves E., Pereyra P.C., Luna M.G., Medo- Literatura citada ne P., Sanchez N.E. 2015. Laboratory Al-Wahaibi A.K., Walker G.P. 2000. Searching population parameters and field impact and oviposition behaviour of a mymarid of the larval endoparasitoid Pseudapan- egg parasitoid, Anagrus nigriventis, on teles dignus (Hymenoptera: Braconidae) five host plant species of its leafhopper on its host Tuta absoluta (Lepidoptera: host, Circulifer tenellus. Entomologia Gelechiidae) in tomato crops in Argen- Experimentalis et Applicata, 96: 9-25. tina. Journal of Economic Entomology, Luna M.G., Pereyra P.C., Coviella C.E., Nieves 108: 1553-1559. E., Savino V., Salas Gervassio N.G., Luft Wajnberg E., Bernstein C., van Alphen J. E., Virla E., Sanchez N.E. 2015. Poten- 2008. Behavioral ecology of insect par- tial of biological control agents against asitoids. Blackwell Publishing, 464 pp. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 85

Tesis

tion between the South American tomato Desarrollo de un modelo de moth Tuta absoluta, and one of its natural simulación de la interacción enemies, the larval endoparasitoid Pseudap- entre la plaga Tuta absoluta anteles dignus, with the aim of evaluating its (Lepidoptera: Gelechiidae) y un capacity as a biological control agent under potencial agente de control greenhouse conditions. biológico, el parasitoide Keywords.— Wasp, biocontrol, oviposi- Pseudapanteles dignus tion, Solanum lycopersicum. (Hymenoptera: Braconidae), en el cultivo de tomate bajo El control biológico consiste en el uso de cubierta poblaciones de enemigos naturales con el fin de disminuir la población de especies plagas D’Auro, Franco hasta densidades inocuas. Esta estrategia de CEPAVE (CONICET – UNLP). Boulevard 120 s/n entre av. 60 y calle 64, (1900) La Plata, Buenos manejo de plagas agrícolas ha mostrado ser Aires, Argentina muy eficiente, y es considerada en muchos [email protected] casos como una alternativa a la aplicación de plaguicidas, que son causantes de efec- Resumen.— En este trabajo de tesis doc- tos colaterales adversos a la salud humana toral se propone la construcción de un mo- y a la sustentabilidad del agroecosistema. delo de simulación de la interacción entre la La evaluación de la capacidad de un ene- plaga del cultivo de tomate, Tuta absoluta, migo natural como agente de biocontrol de y uno de sus enemigos naturales nativos, el una plaga comprende conocer los atributos endoparasitoide larval Pseudapanteles dignus, ecológicos de las especies involucradas y su con el objeto de evaluar su capacidad como interacción, para probar la eficacia de tal agente de control biológico en condiciones agente. Una herramienta utilizada para tal de invernáculo. evaluación la constituyen los modelos de Palabras clave.— Avispa, biocontrol, ovi- simulación dinámica, que permiten sinteti- posición, Solanum lycopersicum. zar y articular toda la información biológica Abstract.— «Simulation model for the disponible sobre las especies involucradas, y interaction between the pest Tuta absoluta realizar predicciones de la interacción, para (Lepidoptera: Gelechiidae) and a poten- determinadas condiciones iniciales propues- tial biological control agent, the parasitoid tas. Estos modelos resultan idóneos al mo- Pseudapanteles dignus (Hymenoptera: Braco- mento de predecir el comportamiento de un nidae), in protected tomato crops». This doc- sistema ecológico complejo, como es el caso toral thesis project is intended to construct de la relación plaga-enemigo natural (Mills a simulation model to analyse the interac- & Gutierrez, 1999). 86 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Este trabajo de Tesis Doctoral propone de cuatro tratamientos con 10 réplicas cada continuar con la evaluación del endopara- uno consistentes en: 1, 2, 3 y 4 hembras co- sitoide larval Pseudapanteles dignus (Mue- puladas de P. dignus liberadas en recipientes sebeck) como agente de biocontrol de la de 1L cada uno. En cada recipiente se colo- «polilla del tomate», Tuta absoluta Meyrick, cará un folíolo de tomate con 20 larvas de T. una de las plagas principales de este cultivo, absoluta (N) que se mantendrán junto al/los por medio del desarrollo de un modelo de parasitoides (P) durante 24h. Luego se disec- simulación dinámica de la interacción entre cionarán las larvas hospedadoras a fin de re- ambas especies. Para ello se utilizará infor- gistrar las parasitadas (Np) y la cantidad de mación biológica, tanto la disponible como huevos de P. dignus por larva. Se calculará la la que se generará en este trabajo. tasa de ataque per cápita del parasitoide (a) El cultivo de tomate Solanum lycopersi- como: (N/Np)/P. Como hipótesis se espera cum L. (Solanaceae) constituye una de las que la tasa de parasitismo difiera según la actividades productivas más importantes densidad de hospedadores ofrecida, y como de la Argentina. La plaga T. absoluta es de predicción que si hubiera interferencia entre origen neotropical, aunque actualmente in- los parasitoides adultos, la tasa decrecerá al vadió países de Europa, África y Asia. Las aumentar la densidad de parasitoides. Se larvas son minadoras de hojas, tallos y frutos graficará el valor del ln(a) contra ln(P) y generando grandes pérdidas económicas. En se ajustará mediante la ecuación de regre- nuestro país, el control de esta plaga se basa sión lineal: Ln(a)=LnQ – m Ln(P) (Hassell casi exclusivamente en el uso de insecticidas & Varley, 1969). sintéticos que actualmente poseen baja efec- A fin de estudiar cómo distribuye la tividad y han conducido a la aparición de avispa hembra los huevos según la oferta poblaciones resistentes (Ponti et al., 2015). de larvas de T. absoluta, se calculará el nú- El parasitoide P. dignus, también de origen mero promedio de huevos de P. dignus por neotropical, posee una serie de característi- larva hospedadora, utilizando la información cas promisorias para su uso como agente de del experimento anterior para P=1. El co- biocontrol de la polilla del tomate. Actual- eficiente de dispersión (ID), definido como mente se cuenta con información suficiente el cociente entre la varianza y el promedio, sobre la interacción hospedador-parasitoide permitirá determinar el tipo de distribución: que involucra a estas especies de insectos ID=1; ID>1; ID<1 indican una distribución (Nieves et al., 2015). Sin embargo, no se aleatoria, agregada o uniforme, respectiva- han estudiado algunos mecanismos poten- mente. Los cocientes serán analizados me- cialmente importantes en la estabilización diante la prueba de chi-cuadrado. En caso de la interacción, tales como la distribución de ser agregada, se calculará el valor del de huevos del parasitoide entre los hospe- coeficiente de agregación de la distribución dadores disponibles y la interferencia entre binomial negativa. parasitoides adultos. Por último, para elaborar un modelo de Así, se plantea: 1) evaluar la existencia simulación dinámica de la interacción entre de interferencia entre las hembras de parasi- T. absoluta y el parasitoide P. dignus en el cul- toides adultas; 2) estimar la distribución de tivo de tomate bajo cubierta se construirá un los ataques (huevos) de las hembras entre modelo discreto, determinístico y espacial- las larvas hospedadoras de T. absoluta; 3)- mente homogéneo. La estructura del modelo elaborar un modelo de simulación dinámica se basará en dos matrices de transición que de la interacción entre T. absoluta y el para- representarán la dinámica del hospedador y sitoide P. dignus en el cultivo de tomate bajo del parasitoide, con consideración de la es- cubierta. tructura de edades. Se tomará la planta con Para evaluar el comportamiento de inter- unidad espacial para expresar la densidad de ferencia entre parasitoides adultos cuando individuos de los diferentes estados de cada atacan al hospedador, se realizará un ensayo especie, y la unidad temporal será el día. La Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 87 parametrización, i.e. el ajuste del modelo a una serie temporal de datos poblacionales Distribución geográfica y muestreados para estimar el valor de los pa- variación interpoblacional rámetros del modelo, se llevará a cabo utili- del endoparasitoide larval zando el método conocido como SIMPLEX, Pseudapanteles dignus el cual es una técnica de búsqueda basada (Hymenoptera: Braconidae), en un algoritmo de minimización no linear, agente de control biológico sin restricciones, utilizando datos obtenidos de la “polilla del tomate” de muestreos para estimar la densidad de Tuta absoluta (Lepidoptera: ambas especies en el campo. Estos muestreos Gelechiidae), en Argentina se realizarán en cultivos de tomate bajo cu- Vallina, Consuelo1 bierta del Cinturón Hortícola de La Plata, y 1 CEPAVE (CONICET-UNLP) Boulevard 120 S/N (61 se tendrán en cuenta los dos ciclos de cultivo y 62), (1900) La Plata. típicas de la región: temprano y tardío. [email protected]

Literatura citada Resumen.— Con el objetivo de desarrollar un programa de control biológico de Tuta ab- Hassell M.P., Varley G.C. 1969.New inductive soluta para distintas regiones de la Argentina population model for insect parasites mediante el uso del endoparasitoide Pseuda- and its bearing on biological control. panteles dignus, este proyecto propone: de- Nature, 223: 1133-1137. terminar el rango de distribución geográfica Mills N., Gutierrez A. 1999. Biological con- del parasitoide en cultivos de tomate de la trol of insect pests: a tritrophicpespec- Argentina; estimar el parasitismo a campo tive. En: Hawkins, B.A. y Cornell, H.W. de poblaciones locales de P. dignus prove- 1999. Theoretical approaches to bio- nientes del NOA y Alto Valle; comparar ca- logical control. Cambridge University racteres morfológicos y bioecológicos entre Press, Cambridge, pp. 89-103. individuos provenientes de dichas regiones Nieves E.L., Pereyra P.C., Luna M.G., Medo- y de la población bonaerense de referencia; ne P., Sánchez N.E. 2015. Laboratory y determinar la existencia de aislamiento population parameters and field impact reproductivo entre las diferentes poblacio- of the larval endoparasitoid Pseudapan- nes locales de P. dignus y la población de teles dignus (Hymenoptera: Braconidae) referencia. on its host Tuta absoluta (Lepidoptera: Palabras clave.— Enemigo natural, distri- Gelechiidae) in tomato crops in Argen- bución geográfica, variación interpoblacio- tina. Journal of Economic Entomology, nal, poblaciones locales. 108: 1553-1559. Abstract.— «Geographic distribution and Ponti L., Gutierrez A.P., Altieri M.A. 2015. interpopulation variation of the larval en- Holistic approach in invasive species doparasitoid Pseudapanteles dignus (Hyme- research: The case of the tomato leaf noptera: Braconidae), biocontrol agent of miner in the mediterraneanbasin. Agro- Tuta absoluta (Lepidoptera: Gelechiidae), ecology and Sustainable Food Systems, in Argentina». This project has the aim of 39: 436-468. developing a biological control program of Tuta absoluta for different areas of Argen- tina through the use of the endoparasitoid Pseudapanteles dignus. Thus, we propose: to determine the geographic range of the parasitoid in tomato crops of Argentina; to estimate field parasitism of P. dignus local populations from NOA and Alto Valle; to compare morphological and bioecological 88 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 characteristics among individuals coming tuye una actividad agrícola muy importante, from those regions and the population of existe la necesidad de completar el conoci- reference from Buenos Aires; and to deter- miento del rango de distribución geográfica mine the existence of reproductive isolation de P. dignus en este cultivo, así como deter- between the different local populations of P. minar si las poblaciones de estas regiones dignus and the population of reference. también poseen características positivas para Keywords.— Natural enemy, geographical ser considerado un buen agente de control. distribution, interpoblational variation, local Este proyecto plantea las siguientes hi- populations. pótesis: 1) P. dignus tiene una distribución geográfica mayor en el cultivo de tomate a La polilla del tomate, Tuta absoluta (Me- la conocida actualmente para la Argentina yrick) (Lepidoptera: Gelechiidae), es una y el parasitismo a campo difiere entre re- plaga importante del cultivo de tomate. Su giones; 2) las características morfológicas, origen es sudamericano pero en la actuali- biológicas y ecológicas de P. dignus difieren dad, ha invadido otros continentes. El con- entre poblaciones de distintas regiones, sien- trol suele ser químico; aunque existe una do algunas poblaciones locales o strains más reducida eficacia de este método debido al eficientes para el control biológico de T. ab- comportamiento barrenador de la larva y al soluta; 3) las poblaciones de P. dignus de las desarrollo de resistencia fisiológica a los in- distintas regiones no presentan aislamiento secticidas en algunas poblaciones (Lietti et reproductivo. al., 2005). El objetivo general es desarrollar un pro- El parasitoide Pseudapanteles dignus Mue- grama de control biológico de la «polilla del sebeck (Hymenoptera: Braconidae) es el tomate» T. absoluta en la Argentina median- enemigo natural dominante de T. absoluta. te el uso de uno de sus enemigos naturales Estudios previos han aportado conocimientos nativos, el endoparasitoide larval P. dignus. de aspectos de la biología y ecología de po- Los objetivos específicos son los siguientes: blaciones de este parasitoide provenientes de 1) Determinar el rango de distribución geo- la provincia de Buenos Aires. Estos estudios in- gráfica de P. dignus en cultivos de tomate dican su potencialidad como agente de control de la Argentina y estimar el parasitismo a de esta plaga, como así también la factibilidad campo en diferentes regiones; 2) Compa- de desarrollar crías masivas para liberaciones rar caracteres morfológicos y bioecológicos aumentativas en cultivos de tomate (Luna et de individuos de P. dignus provenientes de al., 2015; Sánchez et al., 2009). poblaciones de distintas regiones de la Ar- Para que un agente de control biológi- gentina; 3) Determinar la existencia de ais- co pueda ser ampliamente utilizado, es im- lamiento reproductivo entre los diferentes portante determinar si existen limitaciones strains locales de P. dignus y la población de para su uso, debido a potenciales diferen- referencia del Cinturón Hortícola Platense cias intraespecíficas de poblaciones loca- (Noreste de Buenos Aires). les o strains geográficos. Es sabido que la Para determinar el rango de distribución divergencia de las poblaciones de especies geográfica de P. dignus y estimar el para- puede conducir al aislamiento reproducti- sitismo a campo se realizará un muestreo vo, y la introducción de agentes de control anual en cultivos de tomate del NOA y del biológico reproductivamente incompatibles Alto Valle, durante dos años consecutivos. pueden tener consecuencias perjudiciales En cada región, cada muestreo abarcará tres sobre el resultado de programas de control lotes de cultivo como mínimo y en ellos se biológico, incluso llevando a la extinción de llevará a cabo una búsqueda exhaustiva de poblaciones locales de enemigos naturales P. dignus en larvas de T. absoluta. Se toma- (Rincon et al., 2006). rán 350 muestras, elegidas al azar; cada una Teniendo en cuenta que en distintas re- consistirá de una hoja de tomate del tercio giones del país el cultivo de tomate consti- superior de la planta, que contenga indicios Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 89 de ataque de T. absoluta. Las hojas se trasla- hembra de cada región con un macho de darán al laboratorio del CEPAVE, donde se la población de referencia. Los individuos a revisarán con lupa binocular, y se acondi- utilizar en los ensayos serán obtenidos de las cionarán en cápsulas de Petri. El material se colonias de laboratorio fundadas para cada mantendrá hasta la formación de las pupas región. Los experimentos se realizarán bajo del parasitoide o de la polilla. El manteni- condiciones controladas de temperatura, hu- miento de los insectos se realizará en forma medad y fotoperíodo (25± 2 º C, 70 ± 5 % separada por región de colecta, en cámaras HR, 14:10 L:O). Al final del experimento se de cría con condiciones controladas de tem- registrará la proporción de sexos y los datos peratura, humedad relativa y fotoperíodo. serán analizados mediante Modelos Lineales Luego de la emergencia de los adultos del Generalizados. parasitoide se realizará la confirmación de la especie consultando a especialistas y biblio- Literatura citada grafía adecuada, y se estimará el porcentaje Lietti M.M.M., Botto E., Alzogaray R.A. 2005. de parasitismo para cada región. Insecticide resistance in Argentine pop- Para comparar caracteres morfológicos ulations of Tuta absoluta (Meyrick) y bioecológicos se trabajará con colonias (Lepidoptera: Gelechiidae). Neotropi- generadas en el laboratorio a partir de in- cal Entomology, 34: 113119. dividuos obtenidos en los muestreos, e in- Luna M.G., Pereyra P.C., Coviella C.E., Nieves dividuos de la colonia ya establecida en el E., Savino V., Salas Gervasio N.G., Luft laboratorio, cuyo pie de cría proviene del E., Virla E., Sánchez N.E. 2015. Poten- Cinturón Hortícola Platense. Para establecer tial of Biological Control Agents against si las diferencias entre strains se deben a fac- Tuta absoluta (Lepidoptera: Gelechi- tores intrínsecos de la población o a factores idae): Current knowledge in Argentina. climáticos propios de la región, los atributos Florida Entomologist Society, 8(2):489- biológicos y ecológicos se determinarán en 494. dos condiciones: 1) los respectivos valores Rincón C., Bordat D., Löhr B., Dupas S. promedio de temperatura, humedad relativa 2006. Reproductive isolation and dif- y fotoperíodo de cada región, y 2) los valores ferentiation between five populations of promedio de temperatura, humedad relativa Cotesia plutellae (Hymenoptera: Braco- y fotoperíodo tenidos en cuenta en ensayos nidae), parasitoid of Plutella xylostella previos con la población de referencia (25± (Lepidoptera: Plutellidae). Biological 2ºC, 70 ± 5 % HR, 14:10 L:O). Se man- Control 36:171-182. tendrán varias generaciones sucesivas de T. Sánchez N.E., Pereyra P.C., Luna M.G. 2009. absoluta y de P. dignus y se analizarán rasgos Spatial patterns of parasitism of the morfológicos a partir de proporciones esta- solitary parasitoid Pseudapanteles dig- blecidas a partir de mediciones tomadas de nus (Hymenoptera: Braconidae) on distintas partes del cuerpo de los individuos, Tuta absoluta (Lepidoptera: Gelechi- y se estimarán como atributos biológicos de idae). Environmental Entomology 38: P. dignus: la tasa de ataque, el tiempo de de- 365-374. sarrollo preimaginal (huevo-emergencia del adulto), y proporción de sexos de la proge- nie. Se utilizarán Modelos Lineales Genera- lizados para su posterior análisis. Para determinar la existencia de aisla- miento reproductivo entre las diferentes strains locales y la población de referencia se realizarán experimentos cruzados, apa- reando un macho de cada región con una hembra de la población de referencia y una 90 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

egg parasitoids A. incarnates and A. flaveolus Influencia del hospedador and its potential as biological agents for the en el desempeño de Anagrus control of maize disease vectors (Dalbulus incarnatus y A. flaveolus maidis and Peregrinus maidis). For this, a se- (Hymenoptera: Hymaridae), ries of hypotheses are proposed, and a brief biocontroladores oófilos description of the methodology is given. de los vectores del Keywords.— Egg parasitoids; diseases; achaparramiento y del Mal competition; reproduction. de Rio Cuarto del maíz en Argentina El maíz, Zea mays L. (Poales: Poaceae), es uno de los principales cultivos cerealeros Hill, Jorge Guillermo a nivel mundial, ocupando el primer lugar PROIMI – Biotecnología (CONICET), Av. Belgrano y Pje. Caseros, S.M. de Tucumán, Tucumán, Ar- en producción seguido por el arroz y el trigo gentina. (FAOSTAT, 2017). Actualmente este cultivo [email protected] tiene una gran importancia para la economía de la Argentina; su principal destino es la ex- Resumen.— El maíz es uno de los prin- portación, pero es esencial para el desarrollo cipales cultivos cerealeros a nivel mundial, del país por su rol en la rotación de cultivos, siendo los hemípteros auquenorríncos de las la generación de bioenergías y su extensa familias Cicadellidae y Delphacidae («chicha- cadena de derivados. rritas») importantes transmisores de enfer- Las enfermedades son uno de los factores medades que limitan su producción. Anagrus limitantes más importantes para la producción incarnatus y Anagrus flaveolus son parasitoi- del maíz. Los principales patógenos que lo des generalistas de diferentes especies de afectan en América Latina son: «Maize Rayado chicharritas. El objetivo de este proyecto es Fino Virus» (MRFV), «Corn Stunt Spiroplas- evaluar las características biológicas de los ma o achaparramiento» (CSS), «Maize Bushy parasitoides oófilos A. incarnatus y A .fla- Stunt Phytoplasm» (MBSP) y el «Mal de Rio veolusy su potencialidad como agentes de Cuarto Virus» (MRCV). Las tres primeras son control biológico de vectores de enfermeda- enfermedades trasmitidas por Dalbulus mai- des del maíz (Dalbulus maidis y Peregrinu dis (Hemiptera: Cicadellidae), mientras que el smaidis). Para ello, se plantean una serie de MRCV es trasmitido por Delphacodes kuscheli y hipótesis y se detalla brevemente la metodo- otros delfácidos incluyendo a Peregrinus maidis logía a emplear. (Hemiptera: Delphacidae) (Laguna y Giménez Palabras clave.— Parasitoides de huevos; Pecci, 2012). enfermedades; competencia; reproducción. En el norte de la Argentina, los mimáridos Abstract.— «Influence of the host in (Hymenoptera: Mymaridae) Anagrus flaveo- the performance of Anagrus incarnates and lus y Anagrus incarnatus son ooparasitoides Anagrus flaveolu s(Hymenoptera: Mymari- de hemípteros muy comunes y frecuentes en dae), egg parasitoids of the vectors of the el agroecosistema maíz. A. incarnatus ha sido corn stunt spiroplasma and mal de rio cuarto obtenido a partir de posturas de 15 especies virus of maize in Argentina». Maize is one of de chicharritas (Cicadellidae y Delphacidae) the main cereal crops in the world, being the y un mírido (Hemiptera: Miridae), mientras Hemiptera Auchenorrhyncha of the families que A. flaveolus ataca siete especies, tres Cicadellidae and Delphacidae («planthop- cicadélidos y cuatro delfácidos (Triapitsyn, pers and leafhoppers») important vectorsof 2015). Lo antes descrito demuestra que se diseases that limit their production. Anagrus trataría de especies generalistas, pero los re- incarnates and Anagrus flaveolus are general- gistros de campo en nuestro país muestran ist parasitoids of different planthoppers and que A. flaveolus ataca principalmente a Del- leafhoppers species. The aim of this project phacidae, mientras que A. incarnatus ataca is to evaluate the biological characteristics of mayormente a Cicadellidae. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 91

En vista del rol socioeconómico del cul- P. maidis; (VI) las hembras de A. incarnatus tivo de maíz en nuestro país, de la impor- y A. flaveolus discriminan al hospedador ya tancia de las enfermedades que limitan su parasitado, ya sea por un co-específico como producción, y de los escasos conocimientos por hembras de otras especies de parasitoi- biológicos referidos a las especies de para- des; y (VII) los parámetros de la respuesta sitoides oófilos de D. maidis y P. maidis, en funcional de las especies de Anagrus bajo es- particular de sus parámetros reproductivos tudio serán diferentes al ser estimados para- y comportamentales, el objetivo principal de sitando huevos de D. maidis o de P. maidis. este proyecto es evaluar las características Este estudio se llevará a cabo en la Di- biológicas de los parasitoides oófilos A. incar- visión de Control Biológico de PROIMI-Bio- natus y A. flaveolus y su potencialidad como tecnología (CONICET), San Miguel de Tu- agentes de control biológico de vectores de cumán. En la primera etapa del proyecto, enfermedades del maíz. Con los siguientes se establecerán las colonias de los vectores objetivos específicos: (a) determinar las en invernáculo colectándose individuos de principales características reproductivas de D. maidis y P. maidis con red entomológi- A. incarnatus y A. flaveolus al desarrollarse ca de arrastre y aspirador manual, y man- sobre hospedadores de dos familias diferen- teniéndose en jaulas de PVC cubiertas con tes: Cicadellidae y Delphacidae (D. maidis y tela tipo «voile», con plantas de maíz como P. maidis). Demostrar el tipo de reproducción alimento. La obtención de los parasitoides se predominante, así como su carácter autóge- realizará a través de exposiciones en campo no y pro-ovigénico; (b) establecer la influen- de huevos centinela (huevos trampa) de los cia de las densidades de hospedadores y/o vectores siguiendo la metodología descrita su grado de desarrollo sobre los parámetros en Logarzo et al. (2012). En primer lugar, poblacionales de ambos parasitoides; (c) se expondrán hembras de A. incarnatus y A. determinar la posible existencia de compe- flaveolus a hojas de maíz conteniendo huevos tencia intra e interespecífica de los parasi- de D. maidisy P. maidis. Las hembras serán toides bajo estudio; y (d) realizar estudios retiradas transcurridas 24 horas de haber de respuesta funcional utilizando diferentes tenido contacto con los huevos, y estos se- hospedadores a fin de determinar eficiencia rán mantenidos en fitotrón bajo condiciones de búsqueda, tasas de consumo, tiempo de controladas. Para determinar el carácter au- manipuleo, etc. tógeno de los parasitoides se realizarán ré- Tomando como referencia los objetivos plicas mediante tres tratamientos utilizando detallados anteriormente se formularon hojas con huevos de D. maidis y P. maidis con las siguientes hipótesis: (I) las especies de suministro de alimento (miel diluida), hojas Anagrus bajo estudio tienen reproducción no lavadas en las que todavía existen restos partenogenética facultativa y sus hembras de los melados de las chicharritas y hojas son autógenas y pro-ovigénicas; (II) las dos sin suministro de alimento (hojas lavadas). especies de Anagrus son oófagas estrictas (no El valor de la ovigenia de los parasitoides son capaces de desarrollarse en huevos del se calculará a partir del cociente entre: el hospedador conteniendo embriones); (III) número de huevos que presenta la hembra al A. incarnatus muestra «preferencia» por momento de la emergencia y la fecundidad atacar huevos de Cicadellidae mientras que potencial de la hembra. Para la respuesta A. flaveolus «prefiere» parasitar huevos de funcional de los parasitoides se expondrán Delphacidae; (IV) A. incarnatus tiene un me- diferentes densidades de huevos de D .maidis jor desempeño (alto potencial reproductivo y P. maidis a ambas especies de mimáridos y longevidad) cuando desarrolla su ciclo de estableciéndose para ello un mínimo de seis vida sobre un Cicadellidae (D. maidis); (V) densidades o tratamientos, los cuales serán A. flaveolus tiene un mejor desempeño (alto replicados entre seis y diez veces. La com- potencial reproductivo y longevidad) cuando petencia inter e intraespecífica se evaluará desarrolla su ciclo de vida sobre el delfácido ofreciendo huevos de D. maidis y P. maidis a 92 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 las hembras parasitoides teniendo en cuenta: (a) huevos de chicharritas sin parasitoidizar; Control biológico de (b) huevos de chicharritas parasitoidizados vectores de la “clorosis por individuos de la misma especie; y (c) variegada de los cítricos”. huevos de chicharritas parasitoidizados por Factores que afectan el la otra especie. Por último, y teniendo en nivel de parasitoidismo de cuenta que A. incarnatus y A. flaveolus son huevos de dos especies de considerados parasitoides generalistas, se chicharritas involucradas en utilizarán como hospedadores dos especies su epidemiología diferentes de chicharritas de la familia Cica- dellidae y dos correspondientes a la familia Manzano, Carolina Delphacidae, estimándose tiempo de mani- División Control Biológico de Plagas, PROIMI Bio- tecnología – CONICET, Av. Belgrano y Pje. Case- pulación y tasa de ataque. ros. (4000) San Miguel de Tucumán, Tucumán, Argentina. Literatura citada [email protected]

FAOSTAT. 2017. Statistical Database of Resumen.— Los cicadélidos (Hemiptera: the Food and Agriculture Organiza- Cicadellidae) son vectores de la bacteria cau- tion of the United Nations. Disponible sal de la clorosis variegada de los cítricos en: http://www.fao.org/faostat/en/ (CVC) (Xylella fastidiosa), enfermedad que #compare (accedido 03.05.2017). afecta variedades comerciales de cítricos Laguna I., Giménez Pecci M. 2012. Cap. III, y causa pérdidas económicas importantes. Enfermedades del maíz producidas por Los himenópteros parasitoides de huevos de virus y mollicutes en Argentina, 31-40. auquenorrincos son importantes enemigos En: Giménez Pecci, Laguna, Lenardón naturales de este grupo, siendo las familias (Eds.), Panorama mundial de las en- más destacadas Mymaridae y Trichogramma- fermedades causadas por virus y molli- tidae. En este proyecto se plantea evaluar las cutes en el cultivo de maíz. INTA, Min características biológicas de los parasitoides Agricultura, Ganad. y Pesca. oófilos Zagella delicata (Hymenoptera: Tri- Logarzo G., Virla E., Luft Albarracin E., Tri- chogrammatidae) y Gonatocerus annulicornis apitsyn S., Jones W., de León J., Briano (Hymenoptera: Mymaridae) y los factores J. 2012. Host range of Gonatocerus sp. que afectan su desempeño (fitness) frente a near tuberculifemur ‘Clade 1’ in Argen- las chicharritas Hortensia similis y Tapajosa tina, an egg parasitoid newly associat- rubromarginata (Cicadellidae), mantenidas ed to the glassy-winged sharpshooter, con cítricos y sorgo de Alepo. Homalodisca vitripennis (Hem.: Cicadel- Palabras clave.— Parasitoides de huevos, lidae), and candidate for its biological semioquímicos, ciclo de vida, competencia, control in California, USA. Biocontrol preferencia de hospedador. 57: 37-48. Abstract.— «Vector biological control of Triapitsyn S.V. 2015. Taxonomy of the genus the «citrus variegated chlorosis». Factors Anagrus Haliday (Hymenoptera: My- maridae) of the world: an annotated affecting the level of eggs parasitism of key to the described species, discus- two species of leafhoppers involved in the sion of the remaining problems, and disease´s epidemiology.» Leafhoppers are a checklist. Acta zoológica lilloana 59 vectors of the bacteria Xylella fastidiosa, re- (1-2): 3-50. sponsible for the citrus variegated chlorosis (CVC), a disease affecting commercial cit- rus orchards and causing economic losses. Hymenopteran eggs parasitoids are the best known natural enemies of Auchenorrhyncha, belonging mainly to Mymaridae and Tricho- Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 93 grammatidae families. This project intends to versas especies, la mortalidad de huevos en evaluate the biological characteristics of the campo ha sido identificada como el factor eggs parasitoids Zagella delicata (Hymenop- clave en su dinámica poblacional. Los pa- tera: Trichogrammatidae) and Gonatocerus rasitoides de huevos son las especies más annulicornis (Hymenoptera: Mymaridae) and importantes de enemigos naturales conoci- the factors affecting their fitness against the dos para este grupo, siendo las familias más leafhoppers Hortensia similis and Tapajosa importantes Mymaridae y Trichogrammati- rubromarginata (Cicadellidae), maintained dae (Hymenoptera). En el NOA, y dentro del with Citrus and Johnson grass. género Gonatocerus (Mymaridae), la especie Keywords.— Eggs parasitoids; semichemi- más abundante que ataca posturas de proco- cals; life cycle, competence, host preference. ninos es Gonatocerus annulicornis (Ogloblin), mientras que entre los tricogramátidos una Una de las principales limitaciones que de las especies más frecuente y abundante es presenta la industria citrícola en la Argen- Zagella delicata De Santis. El porcentaje de tina son los problemas fitosanitarios (en- parasitoidismo de los huevos de T. rubromar- fermedades y plagas), los cuales producen ginata afectados por Z. delicata es superior al grandes pérdidas económicas al producir la 60%, pero varía según la planta hospedera, mortandad de miles de árboles. La clorosis siendo más frecuente en hábitats domina- variegada de los cítricos (CVC) es una de dos por gramíneas (sorgo de Alepo, maíz y las enfermedades que afecta a los cítricos, caña de azúcar) (Logarzo et al., 2004). En produciendo síntomas que incluyen clorosis H. similis el porcentaje de parasitoidismo de en hojas, marchitamiento, necrosis y muerte huevos varía entre un 70 y un 80%. progresiva del dosel, disminución del tama- Hasta el momento los únicos agentes de ño de los frutos, cáscara dura y reducción control biológico para chicharritas proconi- del crecimiento de la planta. Una vez infec- nas vectores de X. fastidiosa son parasitoides tadas, las plantas pierden su productividad de huevos de la familia Mymaridae. Estos tres años después. Esta enfermedad hasta el antagonistas fueron utilizados porque causan momento no tiene cura y representa un ries- mortalidad cercana al 100% de los huevos go latente para la citricultura del Noroeste de las chicharritas y mostraron ser específi- Argentino (NOA). cos a nivel de tribu o subfamilia (Jones et El agente causal de la CVC es la bacteria al., 2005). Xylella fastidiosa (Xanthomonadales: Xantho- Considerando el rol socioeconómico de monadaceae), la cual se aloja en los vasos los cultivos de cítricos en la Argentina, de del xilema de las plantas y se transmite a la importancia de la enfermedad CVC que través de hemípteros auquenorrincos de las limita su producción, de la necesidad de ge- familias Cicadellidae (Cicadellinae: Cicade- nerar conocimientos relativos a su control llini y Proconiini), Cercopidae y Membraci- racional en la Argentina y, la escasa infor- dae. Estas chicharritas vectoras de la CVC, mación biológica referida a las especies de se alimentan desde los vasos del xilema de parasitoides oófilos de las chicharritas vecto- plantas cítricas, y muestran una tasa extre- ras, este proyecto propone: 1) evaluar pará- madamente alta de alimentación, lo que metros biológicos (fecundidad, longevidad, aumenta el riesgo de trasmisión de la bac- tiempo de desarrollo y proporción de sexos) teria (Redak et al., 2004). En la Argentina y el desempeño (fitness) de los parasitoides se demostró que 17 especies de chicharritas oófilos Z. delicata (Trichogrammatidae) y G. están involucradas en la epidemiología de annulicornis (Mymaridae) al desarrollarse la CVC, entre ellas Tapajosa rubromarginata sobre hospederos de las tribus Cicadellini y (Proconiini) y Hortensia similis (Cicadellini) Proconiini (H. similis y T. rubromarginata) (Dellapé, 2013). (Cicadellidae), mantenidos con dos plantas Los hemípteros auquenorrincos depositan hospederas diferentes (posiblemente cítricos los huevos de manera endofítica y, para di- y sorgo de Alepo); 2) identificar posibles se- 94 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

ñales de volátiles (semioquímicos) emitidos cámaras climatizadas, con condiciones con- por las posturas de chicharritas y/o por las troladas de temperatura y fotoperíodo. Para plantas hospederas que le permiten a los determinar si las hembras de chicharritas parasitoides localizar los huevos de los vec- detectan la presencia de huevos hospederos tores; 3) establecer la influencia de las den- y si discriminan al hospedador previamente sidades de hospederos y/o su grado de desa- parasitado al detectar feromonas y/o alelo- rrollo sobre los parámetros poblacionales de químicos se realizarán ensayos con olfató- los dos parasitoides; 4) determinar la posible metros de dos y/o cuatro vías. Con los datos existencia de competencia intra e interespe- obtenidos en diferentes situaciones de cría cífica de los parasitoides bajo estudio. de las especies parasitoides se construirán En este trabajo se plantean las siguientes tablas de vida y, además, se realizarán estu- hipótesis: a) los huevos de T. rubromarginata dios de respuesta funcional. y H. similis liberan sustancias volátiles que atraen de manera diferencial a los parasitoi- Literatura citada des G. annulicornis y Z. delicata, por lo que Dellapé G. 2013. Cicadelinos potenciales G. annulicornis prefiere atacar huevos de T. vectores de patógenos en cultivos citrí- rubromarginata (Proconiini), mientras que colas del NE argentino. Tesis Doctoral, Z. delicata prefiere parasitar huevos de H. Facultad de Ciencias Naturales y Museo similis (Cicadellini) independientemente de de La Plata, Bs As, Argentina. la planta hospedera. b) las hembras de G. Jones W.A., Logarzo G.A., Virla E.G. & Luft annulicornis y Z. delicata discriminan el hos- E. 2005. Environmental risk assess- pedador ya parasitado, ya sea por un co-es- ment of egg parasitoids from South pecífico como por hembras de otras especies America: Nontarget field and labora- de parasitoides; c) los ciclos de vida de G. tory host range in Argentina and the annulicornis y Z. delicata, y su duración, no United States. Proceedings of the 2005 difieren cuando se desarrollan sobre las dos Pierce’s Disease Research Symposium. especies de chicharritas bajo estudio; d) los Agriculture: 343-344. parámetros de la respuesta funcional de las Logarzo G.A., Virla E.G., Triapitsyn S.V. & especies de parasitoides bajo estudio serán Jones W.A. 2004. Biology of Zagella diferentes al ser mantenidas con huevos de delicada (Hymenoptera: Trichogram- T. rubromarginata y H. similis, y a su vez en matidae), an egg parasitoid of the las distintas plantas hospederas. sharpshooter Tapajosa rubromarginata Para cumplir con los objetivos propues- (Hempitera: Clypeorrhyncha: Cicadelli- tos se establecerán colonias permanentes de dae) in Argentina. Florida Entomologist los vectores en invernáculo. Se colectarán 87 (4): 511-516. individuos de H. similis y T. rubromarginata Redak R., Purcell A., Lopes J.R.S., Blua M., con red entomológica de arrastre y aspira- Mizell R.F. & Andersen P.C. 2004. The dor manual, y se las mantendrán en jaulas biology of Xylem Fluid-Feeding Insect de PVC cubiertas con tela tipo «voile» con Vectors of Xylella fastidiosa and their re- diversas plantas (cítricos y sorgo de Alepo, lation to disease epidemiology. Annual entre otras) como alimento. Review of Entomology 49: 243-270. Posteriormente se obtendrán las especies de parasitoides oófilos, Z. delicata y G. an- nulicornis. Para obtenerlos se expondrán en campo con vegetación natural huevos centi- nela (huevos trampa) de los vectores por un tiempo determinado, y luego dicho material será identificado y colocado en tubos o jau- las para comenzar con la cría. Las crías y observaciones biológicas serán realizadas en Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 95

it is proposed to study the biology of aphids Áfidos plaga (Hemiptera: as non-target plagues, through the evalu- Aphididae) y sus enemigos ation of antibiosis, preference and level of naturales en diferentes tolerance, as well as the diversity of natural genotipos de Zea maYS (Poales: enemies in different corn genotypes. Poaceae) Keywords.— Bacillus thuringiensis, aphids, natural enemies, diversity. Marcellino M.A.1, Ricci M.E.1,2, Margaría C.2,3 1 Zoología Agrícola. Escuela Ciencias Agrarias, Naturales y Ambientales. ECANA. UNNOBA. Roque La tecnología que permite la creación de Sáenz Peña 456, (6000) Junín. Buenos Aires. cultivos resistentes a insectos se basa en la Argentina, expresión de genes en las plantas cultivadas, 2 Zoología Agrícola. Centro de Investigación en Sa- nidad Vegetal (CISaV) Facultad de Ciencias Agrarias provenientes de la bacteria Bacillus thurin- y Forestales. UNLP.60 y 119. CC31, (1900) La giensis (Berliner) —Bt— de la familia Baci- Plata, Buenos Aires. Argentina. llaceae, los cuales codifican proteínas deno- 3 División Entomología. Museo de La Plata. Paseo del Bosque s/nº, (1900) La Plata. Buenos Aires. minadas Cry, para el control de insectos, las Argentina. que, una vez ingeridas, tienen propiedades [email protected] tóxicas (Curis, 2014). Además de los lepidópteros que afectan Resumen.— En la actualidad existen ge- al cultivo de maíz (Zea mays L.), y que son notipos de maíz (Zea mays L.) con resisten- controlados por los híbridos Bt, se encuen- cia a ciertas plagas del cultivo. Además de tran aquellas plagas denominadas no blanco, los lepidópteros, que son controlados por la dado que no se ven afectadas por la toxina tecnología Bt, se encuentran aquellas de- del B. thuringiensis. En este grupo de herbí- nominadas no blanco, debido a que no son voros se encuentran los pulgones o áfidos afectadas por la toxina de Bacillus thurin- (Hemiptera: Aphididae). giensis. Existen controversias sobre las inte- En Argentina las especies de pulgones racciones entre los cultivos transgénicos, sus que más frecuentemente atacan al cultivo, plagas y los enemigos naturales asociados. pertenecen al género Rhopalosiphum Koch, Por tal motivo, se propone estudiar la bio- especialmente Rhopalosiphum maidis (Fit- logía de los áfidos (Hemiptera: Aphididae) ch), más esporádica es Macrosiphum avenae como plagas no blanco, mediante la evalua- (=Sitobiumavenae) (Fabricius) y, otra en ción de mecanismos de resistencia genética expansión, Sipha (Rungsia) maydis Passerini como la antibiosis, no preferencia o antixe- (Curis, 2014). nosisy tolerancia, así como la diversidad de Los enemigos naturales cumplen un rol los enemigos naturales en distintos genoti- importante en la reducción de las poblacio- pos de maíz. nes de áfidos. Los efectos sobre los depre- Palabras clave.— Bacillus thuringiensis, dadores afidófagos (coccinélidos o sírfidos) áfidos, enemigos naturales, diversidad. o sobre los generalistas que se alimentan de Abstract.— «Aphid pests (Hemiptera: pulgones (heterópteros, arañas, escaraba- Aphididae) and their natural enemies in dif- jos) han sido evaluados en condiciones de ferent genotypes of Zea mays (Poales: Poa- campo, sin que se hallaran diferencias en su ceae)». There are currently corn (Zea mays abundancia y su actividad tanto en maíz Bt y L.) genotypes with resistance to certain crop como en su línea isogénica (Curis, 2014). plagues. Apart from the Lepidoptera, which Por el contrario, algunos autores como are controlled by Bt technology, there are O’Callaghan et al.,(2005) opinan que las those called non-target, because they are not toxinas sólo tienen efectos directos en las affected by Bacillus thuringiensis toxin. There especies blanco (Lepidoptera, Diptera y Co- exists controversy over the interactions be- leoptera), sin embargo podrían afectar a los tween transgenic crops, their plagues and enemigos naturales, ya sea en forma directa, associated natural enemies. For this reason, por su presencia en la presa o el huésped, 96 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 por la ingestión de partes de la planta o por del Noroeste de la Provincia de Buenos Ai- las consecuencias de dosis subletales que res (UNNOBA) (34°342 16.733 S - 60°562 alteran la calidad de la presa y, en forma 55.733 O). indirecta por los cambios en las poblaciones, Se recolectarán poblaciones de S. maydis con consecuencias sobre su densidad, distri- (Sm) y R. maidis (Rm) provenientes de culti- bución espacial, flujo génico, entre otros. vos de maíz presentes en la zona. Los áfidos Los depredadores son polífagos y actúan serán multiplicados en cámaras de cría bajo dentro de un contexto de múltiples especies. condiciones controladas de temperatura y La exposición de los depredadores a la toxi- fotoperíodo sobre plántulas de trigo suscep- na incluye no sólo el consumo directo de tible. Los clones de Sm y Rm serán mante- presas, sino también la ingestión de polen o nidos en insectario donde se realizarán los melazas, cuando es escasa su presa. Los prin- diferentes ensayos. cipales riesgos se relacionan con el consumo Se utilizarán 20 híbridos de maíz comer- de herbívoros que se alimentan de plantas ciales de amplia difusión en Argentina y lí- con la toxina en sus tejidos, así como por la neas experimentales de semilleros locales. reducción en su eficacia biológica, al alimen- Las semillas libres de fitosanitarios, se sem- tarse de presas de menor tamaño o calidad brarán en macetas individuales y se destina- nutricional (Harwood et al., 2005). rán al estudio del efecto de la antibiosis, no Por otro lado, el cultivo de grandes su- preferencia de hospederas y nivel de toleran- perficies con cultivos transgénicos puede re- cia. En todos los casos el estudio se llevará a ducir la población de las plagas y, por ende, cabo en cámara de cría. de sus parasitoides. Entre las familias de Por otro lado, se realizará el ensayo a microhimenópteros parasitoides de áfidos se campo (condiciones naturales) para evaluar encuentran los representantes de las familias la diversidad de enemigos naturales en los y Pteromalidae (Chalcidoidea) diferentes genotipos de maíz, sembrados en y Aphidiidae () (Loiácono forma aleatoria en un diseño de bloques al et al., 2008). Cabe destacar la presencia de azar con dos repeticiones, una infestada con Aphidius colemani Viereck (Ichneumonoidea: Sm y la otra con Rm. El período de evalua- Braconidae) como uno de los parasitoides ción abarcará desde el estado de dos hojas exitosos en el control biológico de pulgones expandidas (V2) hasta V4. Se obtendrán los del género Rhopalosiphum y Myzus persicae índices de diversidad de Shanon-Wiener, de Sulzer. similaridad de Sörensen y de dominancia Por lo expuesto, los objetivos de presente de Berger Parker. En el caso particular de trabajo consisten en estudiar caracteres de los individuos parasitoidizados, se llevarán importancia ecológica de los áfidos como la a laboratorio para su cría bajo condiciones capacidad de crecer y reproducirse en dife- controladas de temperatura y humedad has- rentes genotipos de maíz por antibiosis, ana- ta la emergencia de inmaduros o parasitoi- lizar la preferencia que los insectos muestren des. Posteriormente, se realizará el montaje por esos hospederos mediante la evaluación del material y la identificación taxonómica del nivel de antixenosis y de tolerancia de correspondiente. dichos cultivares, y las interacciones que ori- ginen los mismos con los enemigos naturales Literatura citada en diferentes híbridos comerciales de maíz y líneas experimentales, en la localidad de Curis M.C. 2014. Efecto de los maíces Bt so- Junín, provincia de Buenos Aires. bre las plagas claves, secundarias y los Los ensayos se llevarán a cabo en el la- enemigos naturales. Tesis doctoral, Uni- boratorio y en el campo experimental de versidad Nacional del Litoral. 128 pp. Investigación de Zoología Aplicada (LIZoA) Harwood J.D., Wallin W.G. & Obrycki J.J. en la localidad de Agustín Roca, Junín (Ruta 2005. Uptake of Bt endotoxins by non- 188 km 144), de la Universidad Nacional target herbivores and higher order ar- Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 97

thropod predators: molecular evidence promoverían la coexistencia de ambos pa- from a transgenic corn agroecosystem. rasitoides y evaluar sus implicancias sobre Molecular Ecology 14: 2815-2823. el control biológico clásico con multilibera- Loiácono M., Margaría C., Diaz N. & Ga- ciones. llardo F. 2008. «Lista de himenópteros Palabras clave.— Insecto forestal plaga, parasitoides y depredadores de los in- control biológico clásico. sectos de la República Argentina primer Abstract.— «Coexistence and multi- suplemento, por De Santis, L. y C. Mo- trophics interactions of netti». En: Contribuciones taxonómicas (Hymenoptera: Ibaliidae) y Megarhyssa nor- en órdenes de insectos hiperdiversos. toni (Hymenoptera: Ichneumonidae), para- J. Llorente Bousquets y A. Lanteri sitoids of a forest invasive pest». The para- eds. Universidad Nacional Autónoma sitoids Ibalia leucospoides and Megharyssa de México (UNAM) y RIBES-CYTED nortoni are natural enemies of Sirex noctilio (Red Iberoamericana de Biogeografía (Hymenoptera: Siricidae), one of the most y Entomología Sistemática-Programa important pests of pine afforestation world- Iberoamericano de Ciencia y Tecnología wide which is present in Argentina since para el Desarrollo): 91-139. 1993. M. nortoni has been recently intro- O’Callaghan M., Glare T.R., Burgess E.P.J. & duced in our country, while I. leucospoides Malone L.A. 2005. Effects of plants ge- established decades ago. The present project netically modified for insect resistance aims to elucidate the ecological and behav- on nontarget organisms. Annual Re- ioral processes that could promote the coex- view of Entomology 50: 271-292. istence of both parasitoids and to determine whether the introduction of more than one species leads to an improvement in the suc- Coexistencia e interacciones cess of classical biological control. multitróficas de Ibalia Keywords.— Forest insect pest, classical leucospoides (Hymenoptera: biological control. Ibaliidae) y Megarhyssa nortoni (Hymenoptera: Ichneumonidae), Existen parasitoides que atacan a una parasitoides de una plaga misma especie hospedadora -competencia forestal invasora extrínseca entre adultos de vida libre por los recursos del hospedador, o competencia in- Suans, Melisa; Fischbein, Déborah; Corley, trínseca entre estados inmaduros de parasi- Juan toides desarrollándose sobre o dentro el hos- Grupo de Ecología de Poblaciones de Insectos, Insti- pedador (Harvey et al., 2013). Sin embargo, tuto Nacional de Tecnología Agropecuaria, Estación Experimental San Carlos de Bariloche, Modesta existen mecanismos que permiten que ambas Victoria 4450, Bariloche, Argentina especies coexistan como la especialización [email protected] del parasitoide en un estadio diferente del desarrollo del hospedador o bien la respues- Resumen.— Los parasitoides Ibalia leucos- ta diferencial a las variaciones ambientales. poides y Megarhyssa nortoni son enemigos Sirex noctilio F., nativa de Eurasia y África naturales de Sirex noctilio (Hymenoptera: del Norte, ha invadido exitosamente bosques Siricidae), una de las plagas de plantacio- de Pinus spp. Cultivados en varias regiones nes de pinos más importante del mundo y del hemisferio sur y recientemente en Améri- presente desde 1993 en la Argentina. M. nor- ca del Norte. Durante la estación desfavora- toni ha sido introducida y se ha establecido ble (e.i. el invierno), esta avispa permanece recientemente en nuestro país, mientras que dentro de la madera de los árboles bajo un I. leucospoides está establecida hace décadas. régimen de diapausa y puede completar su El presente proyecto pretende dilucidar los desarrollo en un año (diapausa simple), o procesos ecológicos y comportamentales que en dos o tres años (diapausa prolongada), 98 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 siendo este último un fenómeno que afec- las evidencias empíricas sobre los posibles ta a una fracción variable de la población, mecanismos que la explican y el efecto de posiblemente según el clima en el que se la las variaciones ambientales sobre el resul- encuentre (Taylor, 1981). tado de las interacciones multitróficas y sus Ibalia leucospoides Hochenwarth (Hyme- posibles consecuencias sobre la capacidad noptera: Ibaliidae) es un parasitoide solitario de cada especie de parasitoide de regular la y koinobionte, nativo de Eurasia y Norteamé- población plaga. rica, que ataca los huevos y los primeros es- El presente proyecto tiene dos objetivos tadios larvales de la avispa barrenadora de la principales: (1) explorar el efecto de diferen- madera S. noctilio (Hymenoptera: Siricidae). tes temperaturas sobre el desarrollo, parasi- Los parasitoides adultos emergen y oviponen tismo y otros rasgos de la historia de vida de durante los meses de verano y principios del I. leucospoides y M. nortoni, en forma indivi- otoño. Ibalia leucospoideses uno de los ene- dual o conjunta en condiciones controladas migos naturales utilizados para el control de laboratorio, con el fin de predecir su im- biológico de las poblaciones de S. noctilio pacto sobre la población plaga en diferen- (Fischbein y Corley, 2015). En los últimos tes ambientes, y (2) estudiar las estrategias años ha crecido el número de investigacio- de búsqueda del hospedador de M. nortoni nes del ibálido debido a la importancia de en presencia o ausencia de I. leucospoides, esta especie. Se ha puesto especial énfasis a modo de comprender la interacción en- en el estudio de las estrategias de búsque- tre ambas especies y su implicancia sobre la da y explotación de hospedador, siendo los mortalidad del hospedador. volátiles del hongo simbionte Amylostereum Para evaluar el primer objetivo, se expon- areolatum Boidinuna de las fuentes más con- drá por separado y bajo una temperatura fiables y detectables que señalan la presencia promedio de 24ºC, a hembras apareadas de de hospedador, con el cual S. noctilio mantie- las especies M. nortonie I. leucospoides a tro- ne una relación mutualista obligada necesa- zas de Pinus contorta subsp. latifolia Douglas ria para el desarrollo de las larvas. También infestadas de manera controlada por S. noc- se ha estudiado el efecto de la alimentación tilio. El material parasitado será mantenido sobre algunos rasgos de su historia de vida bajo las temperaturas de 14°C y 24°C, duran- como ovogénesis, longevidad y vuelo (Fis- te 3 meses de forma tal de inducir diferentes chbein y Corley, 2015). El desafío actual es grados de diapausa de la especie hospedado- avanzar en el conocimiento de su interac- ra S. noctilio. Con el fin de evaluar el poten- ción con una segunda especie parasitoide cial de cada parasitoide de suprimir/limitar introducida recientemente en la Argentina, la población hospedadora según las condi- Megarhyssa nortoni (Cresson) (Hymenopte- ciones ambientales, las variables respuesta a ra: Ichneumonidae), como agente de control comparar entre las especies de parasitoides biológico clásico de S. noctilio. serán: el número de emergencias de parasi- Megarhyssa nortoni es una avispa parasi- toides y hospedadores durante tres años; y la toide, solitaria e idiobionte, nativa de Amé- longevidad, fecundidad potencial y tamaño rica del Norte, que ataca los estadios más de los adultos (como rasgos de historia de avanzados de S. noctilio; emerge y ovipone vida) de las tres especies. Además a hembras desde fines de primavera y principios del apareadas de I. leucospoides se le ofrecerán verano. Ibalia leucospoides y M. nortoni co- trozas de pino infestadas por S. noctilio. Este existen en otras áreas geográficas del mundo material parasitado será mantenido durante y se ha sugerido que M. nortoni prospera en tres meses siguiendo el mismo protocolo y regiones frías y húmedas mientras que I. leu- finalmente se le ofrecerá a M. nortoni como cospoides en regiones más cálidas y secas. opción para que parasite. Existen modelos teóricos que proponen Para evaluar el segundo objetivo se ha- mecanismos de coexistencia en sistemas rán ensayos comportamentales utilizando un multiparasíticos. Sin embargo, son escasas túnel de vuelo. Las hembras del parasitoide Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 99

M. nortoni serán liberadas individualmente desde una plataforma de despegue y se re- Cultivo de soja, Glycine max, gistrará su respuesta comportamental ante genéticamente modificada con diferentes estímulos blanco: volátiles del Bacillus thuringiensis (Bt): hongo de diferentes edades creciendo (i) de efectos sobre la relación forma natural dentro de trozas de pino, (ii) tritrófica soja-pentatómidos- de forma artificial en medios de cultivo; (iii) parasitoides de huevos trozas de pino latifolia sin infestar y cultivo Peña, Juan Martín1; Margaría, Cecilia2,3; sin crecimiento fúngico (control); (iv) trozas Sgarbi, Carolina1; Ricci, Mónica2 de pino infestadas por S. noctiliosin parasi- 1 Escuela de Ciencias Agrarias, Naturales y Am- tar por I. leucospoides y (v) trozas de pino bientales, Universidad Nacional del Noroeste de la infestadas por S. noctilio parasitadas por I. Provincia de Buenos Aires. leucospoides. Las trozas se renovarán en cada 2 Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales, Uni- versidad Nacional de La Plata. ensayo. Se medirá: el tiempo antes de despe- 3 Museo de La Plata, Facultad de Ciencias Natu- gar, el éxito en alcanzar el estímulo blanco, y rales y Museo, Universidad Nacional de La Plata. el tiempo de residencia sobre el estímulo. [email protected]

Literatura citada Resumen.— El plan de Tesis plantea como hipótesis que el uso de soja Bt modifica la Harvey J. A., Poelman E. H., Tanaka T. 2013. dinámica de la asociación tritrófica soja-pen- Intrinsic inter-and intraspecif competi- tatómidos-parasitoides oófagos. Dado el uso tion in parasitoid wasps. Annual Re- intensivo de la tierra con fines productivos, view of Ecology and Systematics, 58: la creciente demanda de los mercados de 333-351 productos de cosecha sin residuos de pes- Fischbein D., Corley J. C. 2015. Classical ticidas y la necesidad de contar con herra- biological control of an invasive forest mientas de manejo compatibles con el cuida- pest: a world perspective of the mana- do del ambiente, se propone como objetivo gement of Sirex noctilio using the para- evaluar el efecto de la soja Bt sobre las pla- sitoid Ibalia leucospoides (Hymenopte- gas no blanco como los pentatómidos y los ra: Ibaliidae). Bulletin of entomological microhimenópteros parasitoides de huevos research, 105 (01): 1-12. asociados. Para ello se determinará la diver- Taylor K. L. 1981. The Sirex wood wasp: eco- sidad de los pentatómidos y parasitoides es- logy and control of an introduced forest celiónidos (: Platygastridae) insect. En: R. L. Kitching y R. E. Jones y encírtidos (Chalcidoidea: Encyrtidae) pre- (eds.). The Ecology of Pests. Some Aus- sentes en el cultivo. Asimismo se comparará tralian Case Histories, Melbourne, pp. el efecto del hospedador vegetal, convencio- 231-248. nal o genéticamente modificado sobre dichas relaciones tróficas. Palabras clave.— Control biológico, pes- ticidas, plagas. Abstract.— «Soybean, Glycine max, ge- netically modified with Bacillus thuringien- sis (Bt): effects on the tritrophic association soybean-pentatomids-egg parasitoids». The thesis plan hypothesizes is that the use of Bt soybean modifies the dynamics of soybean- pentatomids-oophagus parasitoids tritrophic association. Given the intensive use of the land for productive purposes, the growing demand of markets for pesticide free crop 100 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 products and the need of management tools y otros tejidos. Por otro lado, se ha demos- environmentally safe, it is proposed to evalu- trado que la elevada exposición a la toxina ate the effect of Bt soybean on non-target resultaría incompatible con los principios del pests such as pentatomids and microhime- MIP (Sismeiro et al., 2013) porque provoca- nopteran egg parasitoids. To achieve the ría la disminución de las señales químicas main objective we will determine the diver- emitidas por una planta sometida a estrés sity of pentatomids and scelionid (Platygas- biótico, las cuales son atrayentes para los troidea: Platygastridae) and encyrtids (Chal- controladores naturales, provocando una cidoidea: Encyrtidae) parasitoids present in merma de las poblaciones locales de los mis- the crop. Also the effect of the conventional mos. De allí la importancia de comprender or genetically modified plant host on these cómo se establecen las interacciones entre los trophic relationships will be compared. cultivos transgénicos y la fauna benéfica. Keywords.— Biological control, pesticides, El presente plan de Tesis plantea como pests. hipótesis que el uso de soja Bt modifica la dinámica de la asociación tritrófica soja- La incorporación de genes interespecíficos pentatómidos-parasitoides oófagos. Por lo insertados por biotecnología para permitir a tanto, y dado el uso intensivo de la tierra las plantas la expresión de genes codificantes con fines productivos, la creciente demanda de las proteínas Cry provenientes de la bac- de los mercados de productos de cosecha teria de suelo Bacillus thuringiensis (Berliner) sin residuos de pesticidas y la necesidad de (Bacillales: Bacillaceae)(Bt), agrega varieda- contar con herramientas de manejo compa- des y alternativas de manejo para el cultivo tibles con el cuidado del ambiente, se pro- de soja Glycine max (L.) Merrill (Fabales: pone como objetivo evaluar el efecto de la Fabaceae), la oleaginosa más importante y soja Bt sobre las plagas no blanco como los extendida en la República Argentina. Estas pentatómidos y los microhimenópteros para- plantas sintetizan proteínas tóxicas para las sitoides de huevos asociados. Para ello se de- larvas de algunas especies de Lepidoptera, terminará la diversidad de los pentatómidos considerados insectos blanco. Existen otros y parasitoides esceliónidos (Platygastroidea: organismos que no son afectados por el gen Platygastridae) y encírtidos (Chalcidoidea: cry1Ac, organismos «no blanco» como las Encyrtidae) presentes en el cultivo. Asimis- chinches pentatómidas (Hemiptera: Pentato- mo se comparará el efecto del hospedador midae), cuyo manejo se basa en la aplicación vegetal, convencional o genéticamente modi- de insecticidas con alto impacto ambiental, ficado sobre dichas relaciones tróficas. además del control natural ejercido por el El estudio se realizará en el predio de complejo de enemigos naturales conforma- la Escuela de Ciencias Agrarias, Naturales do por depredadores y parasitoides. Entre y Ambientales de la Universidad Nacional estos últimos se destacan los oófagos, que del Noroeste de la provincia de Buenos Ai- contribuyen al control natural de las especies res (ECANA-UNNOBA), situado en la locali- plaga como lepidópteros y hemípteros, prin- dad de Pergamino, Buenos Aires (33°57’28” cipalmente (Valverde et al., 2007). La conser- 60°33’50” S). Se sembrarán dos macropar- vación de esta fauna espontánea resulta una celas con los cultivares seleccionados resis- alternativa de manejo de plagas, aunque la tentes al glifosato (RR) de ciclo corto: una ausencia de conocimientos adecuados acerca con el evento Bt (RRBt) y otra no Bt (RR no de su sistemática y diversidad en una región Bt), durante tres ciclos de cultivo. determinada se ha visto asociada a fracasos Se harán muestreos semanales con la téc- de programas de control biológico. nica del paño vertical para el recuento de Resulta de interés evaluar el impacto de las chinches. Se revisarán plantas completas esta tecnología tanto sobre organismos blan- para recolectar las placas de huevos halla- co, como no, expuestos a la toxina a través das. Las mismas serán llevadas al laborato- del consumo de partes de la planta, de polen rio y mantenidas en condiciones controladas, Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 101 acondicionadas individualmente en cajas de Central do Brasil - Londrina, PR. Pág Petri hasta la emergencia de chinches y/o 68. parasitoides, según la técnica de La Porta Valverde L., Virla E. G. 2007. Parasitismo na- et al.(2013). Para cada postura se registra- tural de huevos de las principales es- rá el tamaño (número de huevos/postura), pecies de Noctuidae (Lepidoptera) pla- número de ninfas emergidas, número, sexo gas en el cultivo de soja en Tucumán, y especie de los parasitoides emergidos. Se Argentina. Boletín de Sanidad Vegetal. calculará la proporción de huevos parasi- Plagas 33 (4): 469-476. toidizados en cada postura, por especies de chinches y de parasitoides. Los ejemplares serán identificados aplicando las técnicas Lepidópteros plaga del habituales como uso de claves, compara- cultivo de maíz (Zea Mays) ción con descripciones originales, análisis y sus parasitoides con de materiales de referencia, utilizando mi- especial referencia al género croscopios estereoscópicos y ópticos para la Trichogramma (Hymenoptera: observación y disección de estructuras de Trichogrammatidae) valor taxonómico siguiendo referencias bi- Chila Covachina, Jimena B.1; Margaría, bliográficas (Margaría et al., 2014). Se regis- Cecilia2,3; Aquino, Daniel4 trarán distintas variables para ambos grupos: ¹ Zoología Agricola. Escuela de Ciencias Agrarias, riqueza y abundancia específicas, grado de Ambientales y Naturales. Universidad Nacional del parasitoidismo, proporción de sexos, y even- Noroeste de La Provincia de Buenos Aires. Roque Sáenz Peña 456 Junín, (6000) Buenos Aires Ar- tualmente multiparasitismo de la postura en gentina. general. A partir de los mismos se calcularán 2 Zoología Agrícola. Centro de Investigaciones en el índice de diversidad de Shannon–Wiener Sanidad Vegetal (CISaV). Facultad de Ciencias Agra- rias y Forestales. Universidad Nacional de La Plata. y de dominancia de Berger Parker, y de equi- 60 y 119 CC31, (1900) La Plata, Buenos Aires. dad de Shannon. Argentina. 3 División Entomología, Museo de La Plata, Univer- sidad Nacional de La Plata. Paseo del Bosque sin Literatura citada número (1900). La Plata, Buenos Aires. Argenti- na. La Porta N., Loiácono M., Margaría C. 2013. 4 Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores Platigástridos (Hymenoptera: Platygas- (CEPAVE), Boulevard 120 e/60 y 64, V1902CHX, La Plata, Buenos Aires, Argentina. tridae) parasitoides de Pentatomidae en [email protected] Córdoba. Caracterización de las masas de huevos parasitoidizadas y aspec- Resumen.— El maíz (Zea mays L.) es el tos biológicos. Revista de la Sociedad cereal más ampliamente distribuido gracias a Entomológica Argentina 72 (3-4): 179- su flexibilidad y adaptabilidad, sin embargo, 194. su productividad se ve reducida por el daño Margaría C., Loiácono M., Lanteri A. 2014. de insectos, especialmente del orden Lepi- Scelionidae. En: S. Roig-Juñent, L. doptera. Entre las estrategias para minimizar Claps y J. Morrone (eds.). Biodiversi- este impacto se encuentran, el uso de cultiva- dad de Artrópodos Argentinos. INSUE. res transgénicos y el empleo de organismos UNT. Facultad de Ciencias Naturales. que contribuyan al control biológico de la San Miguel de Tucumán, Tucumán. Vol. plaga, destacándose el género Trichogramma 4. 548 pp. Westwood (Hymenoptera: Trichogrammati- Sismeiro M. N. S., Montenegro A. C. C., dae). El objetivo de esta tesis es el estudio de Maziero E. C., Brocco L. F., Pasini A., lepidópteros plaga y sus microhimenópteros Roggia S. 2013. Manejo do percevejo- parasitoides asociados, en el cultivo de maíz marrom Euschistus herosem soja Bt re- convencional y genéticamente modificado, sistente a lagartas. Resumos da XXXIII potencialmente utilizables como agentes de Reunião de Pesquisa de Soja da Região control biológico. 102 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Palabras clave.— Tricogramátidos,paras de genes provenientes de la bacteria Bacillus itoides, control biológico, Lepidoptera, Hy- thuringiensis (Berliner), los cuales codifican menoptera. proteínas Cry que tienen propiedades tóxi- Abstract.— «Lepidopteran maize (Zea cas para los insectos al ser ingeridas (Cu- mays) crop pests and their parasitoids with ris, 2013). El uso de estos cultivos es una special reference to the genus Trichogramma táctica adicional en el Manejo Integrado de (Hymenoptera: Trichogrammatidae)». Corn Plagas. Otra estrategia, es la utilización del (Zea mays L.) is the most widely distributed control biológico que involucra la acción de cereal because its flexibility and adaptability, organismos benéficos (parasitoides, depreda- however, its productivity is reduced by the dores y patógenos) sobre organismos plaga. damage of insects, especially Lepidoptera. Esta técnica evita desequilibrios ambientales Among the strategies to minimize this im- reportados por el mal uso de plaguicidas y pact are the use of transgenic cultivars and tiende a disminuir la población de organis- the use of organisms that contribute to the mos plaga a densidades menores de forma biological control of the pest, especially the temporal o permanente. El éxito de esta al- genus Trichogramma Westwood (Hymenop- ternativa, entre otros factores, depende de tera: Trichogrammatidae). The objective of los enemigos naturales usados, por lo que this work is to study species of lepidoptera el conocimiento sistemático de los mismos pests and their parasitoids in conventional resulta fundamental para evitar posibles and genetically modified corn, potentially fracasos en los programas. En particular, se useful as biological control agents. destacan los himenópteros parasitoides, por Keywords.— Trichogramatids,parasitoids, ser el grupo con mayor número de especies biological control, Lepidoptera, Hymenop- altamente específicas en su ataque, utiliza- tera. das exitosamente en programas de control biológico a nivel mundial. Cuatro géneros de El maíz (Zea mays L.) es el cereal más la familia Trichogrammatidae (Chalcidoidea) ampliamente distribuido en el mundo gra- han sido asociados a lepidópteros plaga: Pa- cias a su flexibilidad y adaptabilidad am- ratrichogramma Girault, Trichogrammatoidea biental, sin embargo, su productividad se Girault, Trichogramma tomyia Girault y Tri- ve sensiblemente reducida por el ataque chogramma Westwood. Este último género de insectos plaga principalmente del orden comprende alrededor de 230 especies cos- Lepidoptera, entre los que se destacan: el mopolitas, de las cuales 41 han sido citadas gusano grasiento Agrotis malefida Guenée, para América del Sur (Zucchiet al., 2010; gusano áspero A. ipsilon (Hufnagel), el gu- Noyes, 2017) y es uno de los más utilizados sano pardo Porosagrotis gypaetina (Guenée), en programas de control biológico de lepi- la oruga militar tardía Spodoptera frugiperda dópteros plaga a nivel mundial, principal- (Smith), la oruga de la espiga Heliothis zea mente en cultivos de maíz, caña de azúcar y (Boddie) (Noctuidae) y el barrenador de la algodón. Estos endoparasitoides idiobiontes caña Diatraea saccharalis (Fabricius) (Cram- de insectos se desarrollan en estados sési- bidae) que es la plaga de mayor impacto les de sus hospedadores (huevo), situación económico en la región núcleo maicera en que resulta ventajosa ya que el ataque a la Argentina (Iannone, 2002). plaga se produce en el estado de desarrollo Para resolver problemas como tolerancia previo al que produce el daño en el cultivo a factores ambientales y resistencia a pla- (primer estadio larval) .De esta manera per- gas y herbicidas, se emplean organismos miten disminuir el número de aplicaciones portadores de combinaciones de genes in- de agroquímicos. Por otro lado existen va- terespecíficos no disponibles en la naturale- rias especies de himenópteros parasitoides za (OGM). Esta tecnología, que permite la de larvas de lepidópteros que contribuyen a creación de cultivos resistentes a insectos, la biorregulación de las poblaciones plaga y está basada en la expresión en las plantas son empleadas como elemento de lucha. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 103

Los complejos mecanismos involucrados muestra de huevos del insectoy/o larvas. La en la localización del insecto plaga por parte cría de los parasitoides será en condiciones del parasitoide se relacionan, con las señales controladas (temperatura y fotoperiodo) en químicas emitidas por la planta dañada por laboratorio. Diariamente se examinará cada el herbívoro. Esta situación que ocurre en las muestra bajo microscopio binocular este- áreas refugio, las convierte en reservorio de reoscópico para corroborar la emergencia enemigos naturales, pudiendo auxiliar en el de adultos del parasitoide o la presencia de control de aquellos lepidópteros plaga que estados inmaduros de lepidópteros. Los pa- pudieran escapar al control de la toxina Bt, rasitoides emergidos serán preservados en tal es el caso de S. frugiperda y H. zea. tubos de vidrio conteniendo alcohol al 70% Por lo expuesto y dada la importancia del para su posterior identificación. De cada pos- empleo de las áreas refugio no solo para evi- tura y/o larva de la plaga se registrará el ta- tar la aparición de poblaciones de insectos maño, número de larvas emergidas, número plaga resistentes sino también por la escasa de parasitoides emergidos, sexo y especie. adopción de esta metodología por parte del Se calculará la proporción de huevos para- productor, el presente estudio pretende de- sitoidizados en cada postura, por especies de mostrar que: a) las áreas refugio cumplen un lepidóptero y de parasitoides; 2) Identificar importante rol como reservorios de enemi- las especies de parasitoides presentes en dos gos naturales; b) dichos enemigos naturales genotipos de maíz y en dos fechas de siem- pueden actuar como una segunda instancia bra. El material se procesará para su monta- de control de plagas ante la aparición de je, preparación y conservación mediante dis- poblaciones resistentes, así como de las que tintas técnicas: se seleccionaran especímenes escapan al control de la toxina Bty su conoci- macho que serán montados en preparacio- miento puede ser factible de ser usado para nes microscópicas para su identificación. La la cría masiva en biofábricas. identificación se realizará mediante claves, Se plantea conocer la diversidad de los comparación con descripciones, análisis de lepidópteros plaga y sus microhimenópteros materiales de referencia; 3) Estimar el por- parasitoides de huevo y ovo-larvales asocia- centaje de parasitoidismo; comparar a tra- dos -potencialmente utilizables como agentes vés de estimadores la diversidad, medida en de control biológico- en el cultivo de maíz términos de riqueza específica y abundancia convencional, y en el maíz genéticamente de parasitoides, en maíz genéticamente mo- modificado con el gen Cry, en el Noroeste de dificados y convencional. Determinar especie la provincia de Buenos Aires, Argentina. dominante y registrar nuevas asociaciones Para llevar adelante este estudio, se sem- entre los hospedadores y parasitoides. brarán dos macroparcelas de 30 x 40m, con los mismos cultivares de maíz, una expe- Literatura citada rimental Bt de ciclo corto y otra no Bt del mismo ciclo, en dos fechas de siembra (tem- Curis M.C. 2013. Tesis doctoral: «Efecto de los prana ytardía). Los muestreos se realizarán maíces Bt sobre las plagas claves, secun- semanalmente durante todo el ciclo del cul- darias y los enemigos naturales». Univer- tivo, estableciendo estaciones por sorteo de sidad Nacional del Litoral. 128 pp. filas y columnas, se revisarán plantas enteras Iannone N. 2002. Servicio técnico Diatraea en búsqueda de huevos y larvas de lepidóp- en maíz. INTA Pergamino. www.elsi- teros, a lo largo de dos años. Las tareas a tioagricola.com/plagas/intapergami- llevar a cabo serán: 1) Identificar y cuanti- no/diatraea20020502.asp ficar huevos y larvas de lepidópteros plaga Noyes J.S. 2017. Universal Chalcidoidea en el área de estudio y reconocer aquellas Database. http://www.nhm.ac.uk/re- parasitoidizadas. searchcuration/research/projects/chal- La recolección de muestras consistirá en cidoids/introduction.html. Accessed: cortar la parte de la planta que contiene la febrero 2017. 104 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Zucchi R.A., Querino R.B., Monteiro R.C. there is no integrated pest management.The 2010. Diversity and hosts of Tricho- objective of this project is to identify parasit- gramma in the New World, with Em- oid insects of H. grandella in the Pedemon- phasis in South America. En: Egg Para- tana Forest of the north of the Yungas; it sitoids in Agrosystems with Emphasis is proposed to analyze the diversity, rate of on Trichogramma, F.L. Consoli, J.R.P. parasitoidism, and to relate the abundances Parra & R.A. Zucchi eds. Springer: 480 of its populations to the population fluctua- pp. tions of the lepidopteran and the environ- mental conditions.To carry out this study, two different environments will be selected, Estudio de los enemigos an experimental forest plantation and a na- naturales del “barrenador tive forest zone. de los cedros” Keywords.— Parasitoid, Cedrela balansae, Hypsipylagrandella biological control, yungas. (Lepidoptera: Pyralidae) en el pedemonte de las Yungas del Las especies de cedros nativos de las Noroeste Argentino (NOA) Yungas (Cedrela balansae, C. saltensis y C. lilloi) (Meliaceae), presentan un gran po- Baca, Verónica A. tencial para el desarrollo de plantaciones Instituto de Ecoregiones Andinas (INECOA), Univer- forestales, dadas sus tasas de crecimiento, sidad Nacional de Jujuy – CONICET, Facultad de Ciencias Agrarias. Alberdi Nº 47, C.P. 4600. San la calidad de su madera y su presencia en el Salvador de Jujuy, Argentina. mercado. La promoción de implantaciones [email protected] comerciales, favorecerían el posicionamiento del Noroeste argentino, como productor de Resumen.— La larva del barrenador de maderas nobles y reduciría la presión sobre los cedros, Hypsipyla grandella, barrena los las poblaciones nativas, donde las existencias tallos jóvenes de Cedrela balansae (Melia- volumétricas de los cedros están decreciendo ceae), produciendo una deformación del rápidamente (Tapia, 2012). tronco principal. En la actualidad, no existe Hypsipyla grandella (Zeller), el barrenador un manejo integrado de la plaga. El objeti- de los cedros,es una especie nativa de América vo de este proyecto es identificar insectos Latina que se distribuye desde Florida (EE.UU) parasitoides de H. grandella en la Selva hasta el norte de Argentina. El principal daño Pedemontana del norte de las Yungas. Se de esta plaga es causado por la larva neonata propone analizar la diversidad, tasa de pa- que perfora las puntas de las plantas desde re- rasitoidismo, y relacionar las abundancias novales hasta los cuatro años de edad, y hace de sus poblaciones con las fluctuaciones po- túneles consumiendo la médula en los tallos blacionales del lepidóptero y las condiciones jóvenes. Ataca especies de la subfamilia Swie- ambientales. Para llevar a cabo este estudio, tenioideae de las meliáceas, entre las que fi- se seleccionarán dos ambientes diferentes, guran los géneros Carapa, Cedrela y Swietenia. una plantación forestal experimental y una Los repetidos ataques del insecto hacen que la zona de bosque nativo. planta produzca numerosas ramas laterales y Palabras clave.— Parasitoide, Cedrela ba- según la intensidad del daño, suele mostrar lansae, controlador biológico, yungas. efectos negativos como la reducción del cre- Abstract.— «Study of natural enemies of cimiento y deformación del tronco, reducien- the cedar shoot borer Hypsipyla grandella do el valor comercial de la madera (Griffiths, (Lepidoptera: Pyralidae) in the piedmont 2001). of the NOA yungas».The larva of the cedar Durante los años 70 el Centro Agronó- borer, Hypsipylagrandella, drills the shoots mico Tropical de Investigación y Enseñan- of Cedrela balansae (Meliaceae), producing za (CATIE) de Turrialba, Costa Rica, realizó a deformation of the main trunk. At present, los primeros aportes sobresalientes en el Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 105 conocimiento de la biología y ecología del El área de estudio estará ubicado en el «barrenador de los cedros». En Argentina, norte de las Yungas de Jujuy y Salta, donde el INTA ha evaluado diferentes insecticidas se distribuye Cedrela balansae en las serra- que han resultado eficaces en condiciones de nías bajas de la Selva Pedemontana (600- vivero y en plantaciones experimentales en 1.100 msnm). En esta área se seleccionaran el norte del país. Sin embargo, no existe un una plantación forestal experimental y una método difundido de aplicación práctica en zona de bosque nativo. En cada sitio, se terreno, que permita un manejo integrado delimitaran cuatro parcelas de 50 x 50 m de la plaga. distribuidas según la composición de espe- Existe una lista de enemigos naturales cies arbóreas, estratificación y abundancia de H. grandella en Turrialba, Costa Rica, en- de especies nativas y exóticas, con el fin de tre las que se destacan Trichogrammatoidea analizar si la estructura de la comunidad ve- nana (Zehntner) y T. robusta Nagaraja (Hy- getal influye en la diversidad de enemigos menoptera:Trichogrammatidae) parasitan- naturales y tasas de parasitismo. do los huevos de la plaga, y Apanteles sp. Durante la época de incidencia de la pla- Y Myosoma sp. (Hymenoptera: Braconidae) ga (septiembre-marzo) en cada parcela de la como parasitoides de larvas. Algunos de ellos plantación se seleccionaran al azar 15 reno- fueron utilizados en intentos de control bio- vales de C. balansae entre los 0,5 y 1,5 m de lógico pero sólo T. nana y T. robusta se logra- altura, y en cada parcela de bosque nativo se ron establecer (Blanco-Metzler et al., 2001). colocaran 15 plantines de cedro. Se realizará En Argentina, con el fin de identificar con- un seguimiento mensual de los renovales y troladores naturales se encontraron avispas plantines en busca de la presencia de sínto- Ichneumonidae (Insecta: Hymenoptera), Fu- mas de daños característicos del barrenador. sarium sp. (Fungi: Nectriaceae) y con mayor En los brotes atacados se colocaran jaulas frecuencia y abundancia Amphidomermi ssp. estructurales de «voile» para recolectar los (Nematoda: Mermithidae) (Tapia, 2012). Se adultos del barrenador o parasitoide en la logró aislar una cepa de Beauveria sp. (Fun- próxima fecha de muestreo. Se registrará el gi: Clavicipitaceae) y se identificó un nuevo estadio de desarrollo de la plaga y la presen- parasitoide de pupa, Brachymeria subrugosa cia o ausencia de algún síntoma de parasi- (Blanchard) (Hymenoptera: Chalcididae) tismo por cada brote recolectado. Las pupas (Aquino et al., 2015). serán acondicionadas en cápsulas de Petri Debido al escaso éxito de la introducción en el laboratorio, hasta la obtención de los de parasitoides exóticos para el control del adultos de H. grandella o de los parasitoides. barrenador en varios países, es necesario Para la captura de parasitoides de huevos se realizar estudios taxonómicos exhaustivos realizará una cría del barrenador en el la- sobre los principales grupos de parasitoides boratorio bajo condiciones controladas, con y cuantificar el impacto de los enemigos na- el objetivo de obtener huevos disponibles, turales sobre los distintos estados de desa- luego se expondrán los huevos trampa o cen- rrollo de H. grandella en lugares definidos tinela en el campo durante 4 días (por mes, (Blanco-Metzler et al., 2001). en cada sitio) para registrar la presencia de El objetivo general de la presente tesis estos enemigos naturales en el área mues- doctoral es identificar insectos parasitoides treada. Se registrarán datos de temperatura que actúan como enemigos naturales de H. media y precipitación en cada sitio, con la grandella en bosques nativos y plantaciones finalidad de analizar el efecto que tienen en forestales experimentales de C. balansae del el grado de incidencia de la plaga y sus ene- norte de las Yungas de Argentina, y rela- migos naturales. cionar las abundancias de sus poblaciones Con los datos obtenidos se medirán las e incidencia con las fluctuaciones poblacio- variables como porcentaje de ataque (%AT), nales del lepidóptero y las condiciones am- porcentaje de parasitismo (%P) e índice de bientales. importancia relativa (RII). Además se ana- 106 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 lizarán los datos estadísticamente para es- Blanco-Metzler H., Vargas C., Hauxwell C. tablecer las comparaciones entre los sitios 2001. Indigenous Parasitoids and Exot- de muestreo y relacionarlos con los factores ic Introductions for the Control of Hyp- ambientales. El material recolectado durante sipyla grandella (Zeller) (Lepidoptera: este estudio será depositado en la colección Pyralidae) in Latin America. En: Floyd, del Museo de La Plata (MLP) y en el Institu- R. B. &Hauxwell C. (Eds.) International to Fundación Miguel Lillo (IFML). Workshop on Hypsipyla Shoot Borers in Meliaceae, 20-23 August 1996. ACIAR. Literatura citada Proceeding N° 97: 140-145. Griffiths M.W. 2001. The biology and ecology Aquino D.A., Tavares Texeira M., Balducci E., of Hypsipyla Shootborers. En: Floyd, R. Baca V., Quintana S. 2015. The micro- B. and Hauxwell C. (Eds.) International lepidopterous natural enemy Brachyme- Workshop on Hypsipylashootborers in riasubrugosa Blanchard, 1942 (Hyme- Meliaceae, 20-23 August 1996. ACIAR. noptera, Chalcididae): identity, hosts Proceeding N° 97: 74-80. and geographic distribution. Zootaxa Tapia S. 2012. El control del barrenador del 4013 (2): 293-300. brote de los cedros. Experiencias en el NOA. Revista producción forestal Nº 4: 38-42. ISBN 1853-8096. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 107

Control biológico

dae), in soybean crops with different habitat Incidencia del parasitismo de management». In two soybean, conventional las larvas de Rachiplusia nu (CONV) and increased plant diversity (DVA), (Lepidoptera: Noctuidae) en larvae of Rachiplusia nu smaller and larger cultivos de soja con diferente than 1.5 cm (small and big) were recorded. manejo del hábitat Then, these larvae were reared until emer- gence of the parasitoids. The abundance of Tulli, María Celia; Carmona, Dora Mabell2; small and big larvae did not differ between Vincini, Ana María1; Baquero, Verónica systems. The parasitism of the small larvae Griselda1; García, Nazarena Maila Luján1 did not differ between systems (CONV 38.8; 1 Universidad Nacional de Mar del Plata, Facultad de Ciencias Agrarias, Balcarce, Buenos Aires, Ar- DVA 43.9%). Parasitism of big larvae varied gentina, between systems (CONV 9.5; DVA 37.6%). 2 Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria The most abundant parasitoids were Cotesia (INTA), [email protected] sp. and Campoletis sp. for the small larvae, and flies of the Family Tachinidae for the Resumen.— En dos cultivos de soja, big larvae. convencional (CONV) y diversidad vegetal Keywords.— Plant diversity, parasitoids, acrecentada (DVA), se registraron larvas de biological control. Rachiplusia nu menores y mayores a 1,5 cm (chicas-grandes). Las larvas fueron criadas La soja, Glycine max (L.), es la principal individualmente hasta la emergencia de la oleaginosa cultivada en Argentina. Entre las polilla o el/los parasitoide/s. La abundancia larvas de lepidópteros que afectan al culti- de las larvas chicas y grandes no difirió entre vo en el sudeste bonaerense, se considera a sistemas. El parasitismo de las larvas chicas Rachiplusia nu (Guenée) como su principal no difirió entre sistemas (CONV 38,8; DVA defoliadora. El daño ocasionado, medido 43,9%). El parasitismo de las larvas gran- a través del porcentaje de defoliación, de- des varió entre sistemas (CONV 9,5; DVA pende de la densidad de larvas mayores a 37,6%). Los parasitoides más abundantes 1,5 cm de longitud, ya que a partir de este fueron Cotesia sp. y Campoletis sp. para las tamaño el consumo se incrementa significa- larvas chicas, y los dípteros taquínidos para tivamente (Vincini y Alvarez Castillo, 2009). las larvas grandes. Entre los factores que limitan la densidad de Palabras clave.— Diversidad vegetal¸ pa- R. nu se encuentran los parasitoides (Ava- rasitoides, control biológico. los et al., 2004). Los productores pueden Abstract.— «Incidence of parasitism on conservar e incrementar las poblaciones de Rachiplusia nu larvae (Lepidoptera: Noctui- enemigos naturales al acrecentar la diversi- 108 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 dad vegetal circundante a los cultivos. De (p> 0,05), registrándose un total de 26 y 47 esta manera, los adultos de los parasitoides individuos en CONV y DVA, respectivamente. disponen de diferentes fuentes de alimento La abundancia total de las larvas chicas que (polen-néctar) y presas alternativas para re- resultaron parasitadas fue de 35 y 38, en producirse (Marino y Landis, 1996; Gardiner CONV y DVA, respectivamente. En promedio, et al., 2009). El objetivo de este trabajo fue el porcentaje de parasitismo de este tamaño determinar la incidencia de los parasitoides corporal no difirió entre sistemas (p> 0,05), de larvas de R. nu en dos parcelas de soja, 43,9 ± 10,6% y 38,8 ± 11,7%, en CONV convencional (CONV) y con diversidad ve- y DVA, respectivamente. Dado que el por- getal acrecentada (DVA). En la Facultad de centaje de parasitismo de las larvas chicas Ciencias Agrarias, Balcarce, el 15 de diciem- no varío entre sistemas, su dinámica tem- bre del 2013 se sembró dos parcelas de soja poral se describió considerando los datos de 1,600 m2 (40 m x 40 m) cada una, a una tomados para ambos sistemas en conjunto. distancia de 17 cm entre hileras: (1) CONV, El porcentaje de parasitismo de las larvas parcela sin refugios y (2) DVA, parcela con chicas fue creciente desde la primera fecha dos franjas de 3 m de ancho y 40 m lineales de muestreo, 10 de febrero (14,3%), hasta con flora espontánea e introducida (Medica- alcanzar sus máximos valores entre el 18 y go sativa, Thymus vulgaris, Artemisia absin- 26 de marzo (66,7-78,9%). Estos máximos thium, Lavandula officinalis, Ruta graveolens se registraron en coincidencia y una semana y Salvia officinalis). Ambas parcelas fueron posterior al registro de la máxima abundan- manejadas sin la aplicación de insecticidas. cia para las larvas chicas. Con la disminución Cada siete días, aproximadamente, desde el en la abundancia de las larvas chicas y el inicio de la floración (10 de febrero) hasta inicio de la senescencia del cultivo, el por- la senescencia (21 de abril), se establecieron centaje de parasitismo disminuyó a un 50% 10 estaciones de muestreo al azar en las cua- el 31 de marzo. Posterior a esta fecha solo les se cuantificaron, con un paño vertical de se registró la presencia de una larva chica, la 1 metro, las larvas de R. nu de una longitud cual no estuvo parasitada. Los parasitoides menor a 1,5 cm (chicas) y mayor o igual a que emergieron de las larvas chicas fueron 1,5 cm (grandes). Posteriormente, las larvas 37% Cotesia sp. (Hymenoptera: Braconidae); fueron acondicionadas en recipientes indivi- 32,9% Campoletis sp. (Hymenoptera: Ichneu- duales, debidamente rotulados, con hojas de monidae); 12,3% un género sin identificar soja como alimento y dispuestas en cámara que podría ser Microplitis sp. (Hymenopte- de cría. Cada 72 horas se realizó el recambio ra: Braconidae); 9,6% Aleiodes sp. (Hyme- del alimento hasta verificar la emergencia noptera: Braconidae): 4,1% Copidosoma sp. de la polilla o de el/los parasitoide/s, para (Hymenoptera: Encyrtidae); 2,7% Hyposo- identificarlos. La abundancia de las larvas ter sp. (Hymenoptera: Ichneumonidae) y (parasitadas y no parasitadas) se comparó 1,4% de dípteros de la Familia Tachinidae. entre sistemas con un modelo lineal gene- La abundancia total de las larvas grandes ralizado (MLG) con distribución binomial que resultaron parasitadas fue de 2 y 25, en negativa para las larvas chicas y un MLG CONV y DVA, respectivamente. En promedio, con distribución Zero-Inflated Poisson para el porcentaje de parasitismo de este tamaño las larvas grandes. El porcentaje de parasi- corporal difirió entre sistemas (p> 0,05), 9,5 tismo de las larvas, de acuerdo a su tamaño ± 8,9% y 37,6 ± 12,5%, en CONV y DVA, corporal y sistema, se comparó con un MLG respectivamente. En el sistema CONV solo el con distribución binomial. La abundancia 31 de marzo se registraron dos de un total de larvas chicas no varió entre sistemas de tres larvas grandes parasitadas por Cote- (p> 0,05), registrándose un total de 80 y sia sp. y dípteros de la familia Tachinidae, 79 individuos en CONV y DVA, respectiva- respectivamente. En DVA, el porcentaje de mente. En forma similar, la abundancia de parasitismo de las larvas grandes fue cre- las larvas grandes no difirió entre sistemas ciente desde la tercer fecha de muestreo, 6 Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 109 de marzo (50%), hasta alcanzar su máximo E., Heimpel G. E. 2009. Landscape di- entre el 18 y 26 de marzo (88,9 y 75%). Es- versity enhances biological control of tos máximos se registraron en coincidencia y an introduced crop pest in the north- una semana posterior al registro de la máxi- central USA. Ecological Applications 19 ma abundancia para las larvas grandes. Con (1): 143-154. la disminución en la abundancia de las lar- Marino P. C., Landis D. A. 1996. Effects of vas grandes y el inicio de la senescencia del landscape structure on parasitoid diver- cultivo, el porcentaje de parasitismo dismi- sity and parasitism in agroecosystems. nuyó a un 53,8%, el 31 de marzo. Posterior Ecological Applications 6: 276-284. a esta fecha solo se registró la presencia de Vincini A. M., Álvarez Castillo H. A. 2009. dos larvas grandes, las cuales no estuvieron Plagas de los cultivos de girasol maíz parasitadas. Los parasitoides que emergieron y soja. En: F. H. Andrade, V. Sadras de las larvas grandes de DVA fueron 36% (eds.), Bases para el manejo del maíz, dípteros de la familia Tachinidae; 16% Aleio- el girasol y la soja. 3º edición. INTA. des sp.; 16% un género sin identificar que Balcarce, Argentina, pp. 219-247. podría ser Microplitis sp.; 12% Copidosoma sp.; 8% Cotesia sp.; 8% Campoletis sp. y 4% Hyposoter sp. El porcentaje de parasitismo Selectividad del parasitoide de R. nu registró una variación temporal di- Hexacladia smithii rectamente relacionada con su abundancia (Hymenoptera: Encyrtidae) y la fenología del cultivo. A diferencia de hacia individuos de chinches Avalos et al. (2004), que reportaron para R. (Hemiptera: Pentatomidae) nu valores de parasitismo entre 0 y 35%, plagas de soja los porcentajes de parasitismo obtenidos en Bollati, Luciana V.1; Bertolaccini, Isabel2; este estudio fueron altos, con máximos de Curis, María Cecilia2; Marchesini, Gerardo R.1 un 78,9% y 88,9% para las larvas chicas y 1 Centro de Innovación Tecnológica Empresarial y grandes, respectivamente. El mantenimiento Social S.A. (CITES-GSS), Av, Belgrano 758, Sun- de ambos sistemas sin la acción depresora chales, Santa Fe, Argentina. 2 Facultad de Ciencias Agrarias. Universidad Na- de los insecticidas favoreció la presencia de cional del Litoral, Kreder 2805, Esperanza, Santa parasitoides, especialmente en el sistema Fe, Argentina. DVA. Considerando que la intensidad de los [email protected] daños ocasionados por R. nu en el cultivo de soja, depende de la abundancia de las Resumen.— Se estudiaron dos aspectos larvas mayores a 1,5 cm, se destaca en este de Hexacladia smithii: la selectividad del estudio la eficiencia de los parasitoides como hospedador y la eficiencia como controlador reguladores de la abundancia poblacional de biológico para tres plagas de soja, Nezara larvas de ambos tamaños corporales. viridula, Piezodorus guildinii y Edessa medi- tabunda. Las pruebas de elección realizadas

en el laboratorio mostraron que H. smithii Literatura citada prefirió fuertemente a N. viridula con una Avalos S., Mazzuferi V., La Porta N., Serra, tasa de infección del 90% y mortalidad en G., Berta C. 2004. El complejo parasí- el total de chinches parasitadas. Los resulta- tico (Hymenoptera y Diptera) de larvas dos muestran que H. smithii es un potencial de Anticarsia gemmatalis Hüb. y Rachi- controlador biológico para N. viridula y P. plusia nu Guen. (Lepidoptera: Noctui- guildinii. dae) en alfalfa y soja. Agriscientia 21 Palabras clave.— Hexacladia smithii, chin- (2): 67-75. ches, hospedador, preferencia, supervivencia. Gardiner M. M., Landis D. A., Gratton C., Abstract.— «Selectivity of the parasitoid Difonzo C., O’Neal M., Chacon J.M., Hexacladia smithii (Hymenoptera: Encyrti- Wayo M. T., Schmidt N. P., Mueller, E. dae) on individuals of stink bugs (Hemip- 110 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 tera: Pentatomidae) soybean pests». Two Los depredadores y parasitoides son ele- aspects of Hexacladia smithii were studied: mentos de la entomofauna natural que con- host selectivity and efficacy as a biological trolan las poblaciones de plagas insectiles. controller for three soybean pests, Nezara Los parasitoides, representan los enemigos viridula, Piezodorus guildinii and Edessa me- naturales con mayor valor económico en el ditabunda. Choice tests where run in the la- control de plagas, y su empleo como agen- boratory and the results showed that H. smi- tes de control ha aumentado considerable- thii strongly preferred N. viridula showing an mente en los últimos años. Dentro de éstos infection rate of 90% and mortality in the se encuentran los himenópteros del género total of parasitized stink bugs. The results Hexacladia Ashmead (Encyrtidae), los cuales show that H. smithii is a promising biological son endoparásitos gregarios de heterópteros controller for studied soybean pests. adultos y en algunos casos, también de sus Keywords.— Hexacladia smithii, stink ninfas de 4º y 5º estadio. Las especies de bugs, host, preference, survival. este género parasitan chinches de las fami- lias Pentatomidae, Coreidae y Pyrrhocoridae. Las chinches (Hemiptera: Pentatomidae) En pentatómidos, las hembras de esta avispa son plagas importantes de la soja, Glycine depositan sus huevos (de 2 a 39) en el abdo- max L. (Fabales: Fabaceae), y otros cultivos men del hospedador. Las larvas se alimentan en varios países del mundo. Estos insectos, de las vísceras abdominales de éste, luego ocasionan daños directos al succionar sa- pupan y los adultos emergen perforando el via e inyectar saliva tóxica y además, como tegumento del abdomen de la chinche, cau- daño indirecto, son vectores de numerosas sando la muerte. enfermedades de las plantas. En la Argenti- El objetivo de este trabajo fue determi- na existe un complejo de especies que son nar la preferencia de hospedador y eficien- plagas clave de muchos cultivos, pero espe- cia como controlador biológico de H. smithii cialmente la soja, porque se alimentan de las sobre individuos de N. viridula, P. guildinii y vainas causando un daño directo e irreversi- E. meditabunda. ble sobre las semillas, afectando su calidad y Se inició la cría en laboratorio de N. vi- viabilidad. Dentro de este complejo, las es- ridula, P. guildinii y E. meditabunda, a partir pecies más importantes son Piezodorus guil- de ejemplares adultos recolectados sobre dinii (Westwood), Nezara viridula L. y Edessa diferentes plantas hospedadoras (malezas y meditabunda (Fabricius). En la actualidad, cultivadas) en campos de las localidades de las chinches son controladas con insecticidas Rafaela y Sunchales, Santa Fe. Se las man- no selectivos, pertenecientes al grupo de los tuvo bajo condiciones controladas de T° 27 organofosforados (monocrotofos, metamido- ± 3 °C, H 60 ± 10 % y fotoperiodo 14 hs de fos, clorpirifos), los ciclodienos (endosulfán) luz. Se los separó por especies en jaulas de y piretroides (cipermetrina). El uso excesivo plástico de 28 x 20 x 15 cm, con el techo con de estos pesticidas ha generado resistencias malla plástica, provistas de papel absorbente y resurgimiento de las poblaciones de insec- en la base para la oviposición y trozos de pa- tos plagas, como así también ha ocasionado pel como refugio. Las ninfas y adultos fueron daños al ambiente y a los organismos bené- alimentados con frutos frescos de Phaseolus ficos. Por consiguiente, hoy en día, debido a vulgaris (L.) (Fabales: Fabaceae), renovados los residuos tóxicos que dejan los insectici- cada 48 hs. das y por su acción directa sobre los insectos Los parasitoides se obtuvieron a partir de benéficos, los estudios han sido dirigidos a adultos de N. viridula colectados en campos la identificación de nuevos enemigos natura- de la zona, los cuales fueron colocados en les y sus interacciones con las plagas, siendo cajas de Petri de 14 cm de diámetro x 2 cm de gran importancia para el desarrollo de de alto y alimentados con agua y miel. Programas de Manejo Integrado de Plagas Para evaluar la preferencia de las avispas (MIP) (Gamundi & Sosa, 2007). hacia sus hospedadores se realizaron prue- Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 111 bas de elección, donde se colocaron en cajas mentación de las larvas del parasitoide en su de Petri una pareja de parasitoide de la mis- interior, afectó su sobrevivencia. Otra causa, ma edad, con un individuo de cada especie pudo deberse a que las condiciones de hume- de chinche durante 6 días. Se realizaron dad en los recipientes, posiblemente no eran 10 repeticiones. Se hicieron observaciones las adecuadas y los parasitoides no alcanza- diarias y se estableció el tiempo de vida de ron a completar su ciclo. Esto corresponde cada chinche. El parasitismo se determinó a lo observado en las disecciones realizadas mediante cuantificación de avispas emergi- a las chinches, donde se encontraron larvas das y en los casos donde no se observó emer- de H. smithii del último estadio o en estado gencia, se realizó disección de las chinches pupal. Ambas especies de chinches murieron y cuantificación del número de parasitoides a los 25-30 días después de ser parasitadas. que se encontraban en su interior. Estos resultados fueron consistentes con los Los datos obtenidos de los diferentes encontrados por Nunes y Corrêa-Ferreira tratamientos fueron analizados mediante (2002), cuando se realizaron pruebas de Análisis de la Varianza (ANOVA) o su equi- desempeño alimenticio y sobrevivencia en valente no paramétrico Kruskal Wallis y se individuos de E. heros parasitados por el mis- determinaron los porcentajes de mortalidad mo himenóptero. de cada especie parasitada. Se concluye que H. smithii tiene ma- Se observaron diferencias significativas yor preferencia por N. viridula, seguida de en cuanto a la preferencia de hospedador P. guildinii, no eligiendo a E. meditabunda. 2 de H. smithii (c =16,80; p=0,0002), lo que El parasitismo de este himenóptero reduce significa que la elección de hospedador de- la longevidad de adultos de N. viridula y P. pende de la especie de chinche. Los resul- guildinii, causando mortalidad entre los 25 tados indican que N. viridula fue la espe- y 30 días después de ser parasitados. Estos cie preferida con un 90% de los individuos resultados destacan a H. smithii como poten- parasitados, seguida por P. guildinii con un cial controlador biológico en los Programas 60% de parasitismo. No se observó presen- de MIP de los fitófagos estudiados. cia del parasitoide en los ejemplares de E. meditabunda, resultado que no coincide con Literatura citada lo documentado por Turchen et al. (2015) quien registró parasitismo de H. smithii en Gamundi J.C., Sosa M.A. (2007). Caracte- este pentatómido en Brasil. Se cuantificaron rización de daños de chinches en soja por chinche, entre 20 y 30 himenópteros en y criterios para la toma de decisiones diferentes estados de desarrollo (larvas, pu- de manejo. En: E. V. Trumper & J. D. pas o adultos), independientemente de la es- Edelstein (eds), Chinches fitófagas en pecie huésped. Estos datos coinciden con lo soja. Revisión y avances en el estudio documentado por Panizzi y da Silva (2010) de su ecología y manejo. Ediciones en el Sur de Brasil para Arvelius albopuncta- INTA, Manfredi, 19 pp. tus (Hemiptera: Pentatomidae). Nunes M.C., Corrêa-Ferreira B.S. 2002. Des- Con respecto a la supervivencia, se re- empenho alimentar e sobrevivência de gistró que la totalidad de los insectos para- Euschistus heros parasitado por Hexa- sitados por H. smithii murieron. Se observó cladia smithii em sementes de soja. Pes- que el 33,3% de los individuos de P. guildinii quisa Agropecuária Brasileira 37 (9): y el 44,5% de N. viridula, murieron cuando 1219-1224. el parasitoide emergió como adulto, mien- Panizzi A.R., da Silva J.J. 2010. New Records tras que el 66,7% y 55,5% respectivamente, of Pentatomids as Hosts of Hexacladia murió cuando el himenóptero se encontraba smithii Ashmead (Hymenoptera: Encyr- en estados inmaduros (larva o pupa) en el tidae) in Southern Brazil. Neotropical interior de las mismas. La muerte prematura Entomology 39 (4): 678-679. del hospedador pudo deberse a que la ali- Turchen L.M., Golin V., Favetti B.M., Butna- 112 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

riu A.R., Costa V.A. 2015. Natural para- Abstract.— Euxesta sp. is pest that affec- sitism of Hexacladia smithii Ashmead ting sweet corn. Chemical treatments are not (Hymenoptera: Encyrtidae) on Euschis- effective, therefore the efforts control must tus heros (F.) (Hemiptera: Pentatomi- be focus on finding alternative methods of dae): new record from Mato Grosso control, such as biological control. A new State, Brazil. Arquivos do Instituto Bi- parasitoids of the «corn-silk fly» was descri- ológico 82: 1-3. bed. The aim was to determine the effect of natural larval parasitism of Euxestapha- ga argentinensis. The samples were carried Parasitismo de Euxesta out in commercial crops of sweet Bt corn eluta (Diptera: Otitidae) por in two seasons: spring and summer. Were Euxestophaga argentinensis collected 20 ears at random. Euxesta spp. (Hymenoptera: Figitidae) pupae were separated in Eppendorf® vials and were periodically reviewed to determine 1 1 Curis, María Cecilia ; Bertolaccini, Isabel ; the emergence of adult flies, the parasitoids 2,4 1 Gallardo, Fabiana ; Lutz, Alejandra ; Bollati, or the silk. The «corn-silk fly» fly identified 3 2,5 Luciana ; Reche, Vanina A. ; Favaro, Juan was E. eluta. The parasitism was greater in 1 Carlos spring planting. 1 Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Na- cional del Litoral, Departamento de Producción Keywords.— Corn-silk fly, corn, parasi- Vegetal, Kreder 2805, (3080) Esperanza, Santa tism. Fe, Argentina. 2 División Entomología. Facultad de Ciencias Natu- rales y Museo, Universidad Nacional de La Plata, A través del uso de los híbridos dulces y Paseo del Bosque s/n, (B1900FWA) La Plata, superdulces con incorporación del gen Baci- Argentina. llus thuringiensis Berliner (Bt), en los maí- 3 Centro de Innovación Tecnológica Empresarial y Social S.A. (CITES-GSS), Av. Belgrano 758, Sun- ces destinados al consumo fresco, el menor chales, Santa Fe, Argentina. uso de insecticidas para el control de larvas 4 Investigador Comisión Investigaciones Científicas, de lepidópteros plaga ocasionó la aparición Bs. As. 5 Becario Doctoral UNLP. de plagas, antes consideradas secundarias, [email protected] como la «mosca de la mazorca», del género Euxesta Loew. Las larvas, al alimentarse del Resumen.— Euxesta sp. es una plaga que interior de los granos del maíz, ocasionan afecta al maíz dulce Zea mays. Los tratamien- daños directos e indirectos al favorecer el tos químicos no son efectivos, por lo tanto ataque de otros insectos y enfermedades. los esfuerzos deben centrarse en métodos al- En el cinturón verde santafesino fue- ternativos, como el control biológico. Se des- ron identificadas las especies E. eluta y E. cribió un nuevo parasitoide larval. El objetivo mazorca Steykal (Bertolaccini et al., 2010) fue determinar el parasitismo de Euxestopha- atacando el maíz. Los tratamientos quími- ga argentinensis. Los recuentos se realizaron cos para los adultos suelen no ser efectivos en cultivos comerciales de maíz dulce Bt en debido a que el desarrollo del canopeo no dos épocas de siembra: primavera y verano. permite una adecuada cobertura, además los Se recogieron al azar 20 espigas. Las pupas estados inmaduros (huevos y larvas) están de la mosca se separaron individualmente protegidos en el interior de las espigas y las en tubos Eppendorf® y se revisaron para de- pupas normalmente se encuentran enterra- terminar la aparición de adultos de moscas das (Nuessly & Capinera, 2010). o de parasitoides. La mosca identificada fue Los esfuerzos deben centrarse en encon- Euxesta eluta. El parasitismo fue mayor en trar otros métodos de control, tales como el la siembra de primavera que en la siembra control biológico, que podrían ser una al- de verano. ternativa adecuada para el manejo de esta Palabras clave.— Mosca de la espiga, plaga mediante el desarrollo de programas maíz, parasitismo. de manejo integrado. Gallardo et al. (2017) Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 113 describieron por primera vez el parasitoide do con los resultados hallados por Cruz et al. larval de Euxesta sp., en la zona hortícola (2011) en Brasil, quienes mencionan que es del cinturón verde santafesino. El objetivo la especie predominante en maíz. En nues- de este trabajo fue determinar el efecto del tros resultados en la fecha de siembra de parasitoidismo natural de E. argentinensis en primavera se obtuvieron 788 adultos de E. la población de larvas de la «mosca de la eluta, mientras que en la siembra de verano mazorca» en maíces Bt destinados al con- 311, lo que indicaría una mejor adaptación sumo fresco. al maíz que E. mazorca, además ambas espe- El estudio se realizó en la localidad de cies tienen patrones de población diferentes, Ángel Gallardo 31º32’ S y 60º40’ W, provin- y muestran distintas respuestas a los facto- cia de Santa Fe. Los monitoreos se realizaron res climáticos, ya que tanto la temperatura en lotes comerciales de maíz dulce Bt, en como la humedad pueden influenciarlas y dos fechas de siembra: primavera (agosto de por lo tanto tener diferentes nichos ecológi- 2015) y verano (febrero de 2016). cos (Frías & Bonadilla, 1986). Para determinar el porcentaje de parasi- Los porcentajes de parasitoidismo fueron toidismo por E. argentinensis en diferentes variables siendo mayores en la siembra de zonas del lote se juntaron al azar 20 espigas. primavera (15% aproximadamente) versus Las espigas fueron llevadas al laboratorio de las siembras tardías de febrero, cuando al- Zoología Agrícola de la Facultad de Ciencias canzó el 0,3%. Los agentes de control bio- Agrarias (UNL), las infestadas se distribuye- lógico son de ayuda para el control de los ron en dos bandejas de plástico de 30 x 40 otitidos, pero la información es escasa. Re- cm y 12 cm de altura, con arena estéril en cientemente, en el mundo se han descripto el fondo y cubiertas con bolsas plásticas a nuevos parasitoides de la mosca de la espiga fin de conservar la humedad. Las bandejas y en Argentina fue descrito por primera vez se conservaron a una temperatura media el género Euxestophaga y la especie E. argen- de 22±2 ºC. Cada dos días se separaron las tinensis parasitoidizando a E. eluta en maíces pupas y cada una se colocó individualmente dulces en el área periurbana de la ciudad de en frascos Eppendorf® de 1,5 mm que se Santa Fe (Gallardo et al., 2017). revisaron día por medio a fin de determinar La presencia de este nuevo parasitoide la emergencia de los adultos de las moscas o determina la posibilidad de que pueda ser de los parasitoides. Las pupas no emergidas utilizado en el control biológico de las mos- debido posiblemente, a razones metodoló- cas de la espiga, a medida que la población gicas, como ser un exceso de humedad en crece durante el verano. Sin embargo son los tubos contenedores, fueron diseccionadas necesarios estudios futuros sobre otros po- bajo lupa estereoscópica de 40x (Olympus sibles huéspedes de E. argentinensis, su ci- SZ40), a fin de determinar la presencia de clo biológico, así como también determinar la mosca, del parasitoide o de enfermedades. la presencia de otros posibles parasitoides Aquellos individuos, ya sea de la mosca o que estén presentes en el área de estudio del himenóptero, que se pudieron identificar y que ayuden a disminuir naturalmente la fueron incluidos en los recuentos, mientras población de los representantes del género que aquellas cuyo interior estaba licuado Euxesta. por acción de bacterias, se registraron como enfermas, y no fueron consideradas en el Literatura citada porcentaje de parasitoidismo. Los parasitoi- des fueron identificados por la Dra. Fabiana Cruz I., Braga da Silva R., Corrêa Figueiredo Gallardo. M., Penteado-Dias A.M., Laboissiérè Del Si bien en la región se encuentran pre- Sarto M.C., Nuessly G.S. 2011. Sur- sentes dos especies del género Euxesta (E. vey of ear flies (Diptera, Ulidiidae) in eluta y E. mazorca), en los monitoreos la maize (Zea mays L.) and a new record mosca identificada fue E. eluta, coincidien- of Euxesta mazorca Steyskal in Brazil. 114 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Revista Brasileira de Entomologia, 55 la cantidad de larvas y de parasitoides, con (1): 102-108. los adultos capturados en trampas pegajo- Frías D.L., Bobadilla D.G. 1986. Estudio mor- sas. Se analizó la correlación del número de fológico y ecológico de Euxesta eluta parasitoides y de las larvas en función al nú- Loew y Euxesta mazorca Steyskal (Dip- mero de galerías por hoja. Se halló una baja tera: Otitidae) en cultivares de maíz en relación entre los parasitoides, las larvas y El Valle de Lluta, Arica. Revista Chilena las galerías en las hojas. de Entomologia, 14: 17-24. Palabras clave.— Minadores, daños, pa- Gallardo F.E., Reche V.A., Bertolaccini I., rasitoides. Zárate B., Curis C. 2017. A new genus Abstract.— «Relationship between dam- and species of Eucoilinae (Hymenop- age and parasitism of Liriomyza huidobrensis tera, Cynipoidea, Figitidae) parasitoid (Diptera: Agromizydae) in Cucurbita maxima of Euxesta eluta Loew (Diptera, Otiti- var. zapallito (Cucurbitacea)». The agromy- dae) attacked Bt sweet corn in Argen- ziid leafminers cause damage in crops and in tina. Journal of Hymenoptera Research, weeds. In the larval state, the photosynthesis 54: 57-70. surface diminishes, reducing the assimilation Nuessly G.S., Capinera J.L. 2010. Euxesta of nutrients, weakening the plant. To these stigmatias Loew (Insecta: Diptera: Uli- direct damages is ded the ability to trans- diidae). Featured creatures, entomol- mit viruses and facilitate the penetration ogy and nematology dept., IFAS, Univ. of bacteria and fungi. The objective was to Florida. http://entnemdept.ufl.edu/ evaluate the number of galleries produced creatures/ field/cornsilk_fly.htm. by larvae of Liriomyza huidobrensis in the leaves of C. maxima var. zapallito and to cor- relate them with the amount of larvae and Relación entre el daño y of parasitoids, and with the adults caught in el parasitismo de Liriomyza sticky traps. The correlation of the number huidobrensis (Diptera: of parasitoids and larvae was analyzed ac- Agromizydae) en Cucurbita cording to the number of galleries per leaf. maxima var. zapallito A low relationship was found between the (Cucurbitacea) parasitoids, galleries per leaf and larvae. Keywords.— Leafminer, damage, parasit- Curis, María Cecilia1; Bertolaccini, Isabel1; oids. Lutz, Alejandra1; Favaro, Juan Carlos1; Bolatti, Luciana2 1 Departamento de Producción Vegetal. Facultad Las especies de Liriomyza causan daño de Ciencias Agrarias (U.N.L.). tanto en estadio larval como adulto: dismi- 2 Centro de Innovación Tecnológica Empresarial y nuyen la superficie fotosintetizadora de las Social S.A. (CITES-GSS), Av. Belgrano 758, Sun- chales, Santa Fe, Argentina. hojas y folíolos, los que se secan y caen pre- [email protected] maturamente, reducen la asimilación de nu- trientes debilitando la planta. A estos daños Resumen.— Los agromícidos causan directos se suma la capacidad de transmitir daños en cultivos y en malezas. En estado virus y facilitar la penetración de bacterias larval disminuyen la superficie fotosintetiza- y hongos. dora y reducen la asimilación de nutrientes Actualmente se considera que L. huido- debilitando la planta. A estos daños directos brensis (Blanchard) es una especie críptica, se suma la capacidad de transmitir virus y en nuestro país es una especiepolífaga que facilitar la penetración de bacterias y hon- ataca a 37 especies cultivadas y nueve espe- gos. El objetivo fue evaluar el número de cies silvestres, entre las especies hortícolas galerías que producen las larvas de Lirio- atacadas se encuentra C. maxima var. zapa- myza huidobrensis en las hojas de Cucurbita llito [(Carr.) Millán]. maxima var. zapallito y correlacionarlas con El cultivo del zapallito se encuentra muy Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 115 extendido en el cinturón hortícola santafesi- número de hojas totales y número de hojas no, y una de sus principales plagas son los dañadas por planta, se realizó un ANOVA, minadores de hojas. En condiciones natura- considerando como variable independiente les los agromícidos están controlados por pa- la fecha de monitoreo. También se analizó rasitoides. En la actualidad en determinadas mediante ANOVA el número de galerías por zonas, la situación es más grave debido a la hoja, el número de larvas y el número de pa- presión de insecticidas, que ha interrumpido rasitoides, siendo la variable independiente el control natural de los parasitoides. la fecha de monitoreo. En todos los casos las El objetivo del presente estudio fue eva- medias se compararon mediante el test de luar el número de galerías que producen las Tukey (a= 0,01). larvas de L. huidobrensis en las hojas de C. Los adultos capturados en las trampas maxima var. zapallito y correlacionarlas con pegajosas, tuvieron su pico máximo en el la cantidad de larvas, de parasitoides y con primer muestreo (media de 27,83) con di- los adultos capturados en trampas pegajo- ferencias significativas con el resto de los sas. monitoreos. La presencia de los adultos El trabajo se llevó a cabo en la locali- está relacionada con las condiciones climá- dad de Ángel Gallardo, 31º32’ S y 60º40’ O ticas (Larraín & Muñoz,1997). La captura (Santa Fe) sobre un cultivo de zapallito de de adultos estuvo en correspondencia con producción comercial. Semanalmente, desde el promedio de hojas dañadas, que fue de los 30 días de trasplantado el cultivo se re- 1,67, representando el 9,64% del total de gistróel número de hojas totales y el número hojas de las plantas en la primer fecha de de hojas dañadas en 15 plantas de zapallito captura, y de 0,47, para última observación, tomadas al azar. Estas últimas se recolecta- a mediados de noviembre, representando el ron y fueron colocadas en bolsas plásticas 2,57% del total de hojas del cultivo. Estos Ziploc® para ser llevadas al laboratorio de resultados pudieron deberse a la mayor colo- Zoología Agrícola de la Facultad de Ciencias nización de las hembras en el cultivo (López Agrarias (Universidad Nacional del Litoral), et al., 2010). Nuestros resultados mostraron donde se contaron las galerías por hojas. una clara asociación entre la población de L. Cada galería se colocó en cajas de Petri de huidobrensis y el desarrollo del cultivo. 5 cm de diámetro y se mantuvieron a 25 ºC El número de galerías por hoja coincide y fotoperíodo de 14:10 horas de luz: oscuri- con la captura de adultos en las trampas pe- dad. Diariamente se humedeció el papel de gajosas, con diferencias significativas en las filtro y se llevó un control de la evolución primeras fechas de monitoreo, con respecto de los puparios, registrándose la emergen- al fin del ciclo del cultivo. El día 16-09 se cia de los adultos de L. huidobrensis o de registró la media más alta (5,62 ± 4,69), sus parasitoides. Los adultos se preservaron debido, posiblemente, al desfasaje entre la en alcohol al 70%. La captura de adultos se cantidad de adultos capturados en las tram- realizó mediante trampas pegajosas Süsbin® pas y el desarrollo de las larvas en las hojas. con reemplazo semanal y llevadas al labora- Las galerías fueron disminuyendo al final del torio, donde se contó el número de adultos ciclo del cultivo. capturados. Se hallaron parasitoides en tres fechas de Para el análisis se consideró como varia- muestreos. El mayor porcentaje se registró el ble dependiente el número de larvas y para- 23-09, representando el 72% de parasitoidis- sitoides y como variable independiente las mo de larvas. La población de parasitoides fechas de monitoreo. Se realizó análisis de no fue abundante, debido a que, probable- sendero («path analysis») para determinar mente, la cantidad de larvas huéspedes no la correlación del número de hojas dañadas, fue suficientemente grande para su repro- de parasitoides y de las larvas en función ducción, coincidiendo con los resultados al número de galerías por hoja. En el caso de Cure & Cantor (2003). En cuanto a la de número de adultos por trampa pegajosa, correlación del número de parasitoides y de 116 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 las larvas, en función del número de galerías por hoja, el análisis de sendero arrojó que Efecto del parasitoide para los parasitoides el r= 0,30 (P< 0,001), Anagrus incarnato similis lo que indicaría que los parasitoides tienen (Hymenoptera: Mymaridae) poca relación con las galerías de las hojas, sobre Neodelphax mientras que para las larvas r= 0,59 (P< fuscoterminata (Hemiptera: 0,001), que si bien es un valor bajo, presenta Delphacidae) en el Alto Valle mejor ajuste. Las implicancias de estos valo- de Río Negro res indican un bajo efecto de los parasitoi- D’Hervé, Federico E.1,2; Marino de Remes des en función de las galerías presentes. Los 3 4 parasitoides no ejercieron un control denso- Lenicov, Ana María ; Aquino, Daniel A. 1 FUNBAPA. Fundación Barrera Patagónica, La- dependiente sobre L. huidobrensis. boratorio de Control Biológico, Villa Regina, Río La incidencia de la plaga está relacio- Negro. nada, entre otros, con el estado fenológico 2 Museo Patagónico de Ciencias Naturales Av. Julio A. Roca 1250, (8332) Gral. Roca Río Negro. del cultivo. Sin embargo, el uso excesivo de 3 División Entomología. Facultad de Ciencias Natu- insecticidas puede contribuir a que los mina- rales y Museo. Universidad Nacional de la Plata. dores se conviertan en una plaga de impor- Paseo del Bosque s/n, CONICET, (B1900FWA) La Plata Argentina. tancia económica. Por lo tanto es necesaria 4 Centro de Estudios Parasitológicos y de Vecto- la continuidad de estudios especialmente los res (CONICET – UNLP). Boulevard 120 Nro. 1460 referidos a la biología, a los factores natu- e/61 y 62, (B1902CHX) La Plata, Buenos Aires, Argentina. rales de mortalidad, huéspedes alternativos, [email protected] monitoreos, entre otros, que permitan lograr un manejo racional de los minadores. Resumen.— Se colectaron frutos de man- zano que contenían oviposturas de Neodel- Literatura citada phax fuscoterminata Berg parasitadas por Cure J.R., Cantor F. 2003. Atividade preda- Anagrus incarnato similis Soyka con la fina- dora e parasítica de Diglyphus begini lidad de conocer el efecto de este parasitoide (Ashm.) (Hymenoptera: Eulophidae) sobre las poblaciones de su huésped en con- sobre Liriomyza huidobrensis (Blanch.) diciones de campo. En la muestra integrada (Diptera: Agromyzidae) em cultivos de por 9 frutos se observó que, en promedio, Gypsophila paniculata L. Neotropical la proporción de huevos atacados por el pa- Entomology, 32 (1): 85-89. rasitoides fue de 52,3% con un máximo de Larraín P., Muñoz C. 1997. Abundancia es- 58,5% y un mínimo de 38,7%. Además, se tacional, hospederos alternativos y realizaron disecciones en los frutos que per- parasitismo de Liriomyza huidobrensis mitieron observar la posición en la cual se (Blanchard) (Diptera: Agromyzidae) en desarrollaron los parasitoides en el interior cultivos de papa de la IV Región de Chi- de los huevos de N. fuscoterminata. le. Agricultura Técnica, 4: 290-296. Palabras clave.— Control biológico, pro- López R., Carmona D., Vincini A.M., Monter- ducción orgánica, estrategias reproducti- ubbianesi G., Caldiz D. 2010. Popula- vas. tion dynamics and damage caused by Abstract.— «Effect of the parasitoid the leafminer Liriomyza huidobrensis Anagrus incarnate similis (Hymenoptera: Blanchard (Diptera: Agromyzidae), on Mymaridae) on Neodelphax fuscoterminata seven potato processing varieties grown (Hemiptera: Delphacidae) in the Alto Valle in temperate environment. Neotropical de Río Negro». Apple fruits with eggs of N. Entomology, 39 (1): 108-114. fuscoterminata parasitoidized by A. incar- nate similis Soyka were collected with the purpose of knowing the effectof this para- sitoid on the populations of its host under field conditions. In a sample conformed by Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 117

9 fruits it was obtained that the mean rate to amarillentas, y las manchas ennegrecidas of attack of parasitoids was 52.3% (58.5%,- en la región claval y apical de las tegmina, 38.7%). Fruits were also dissected to observe además de las diferencias morfológicas en the development position of parasitoids in- las estructuras de la genitalia. Presenta for- side the eggs of N. fuscoterminata. mas macrópteras que miden entre 4,5 y 5,0 Keywords.— Biological control, organic mm mientras que las braquípteras alcanzan production, reproductive strategies. entre 2,2 y 2,4 mm. Esta especie es abun- dantemente recolectada sobre gramíneas El género Anagrus Haliday agrupa a pe- cultivadas y silvestres y su distribución en queños parasitoides oófagos solitarios de la Argentina es amplia, registrándose en las distribución cosmopolita pertenecientes a la provincias del norte y centro hasta los 39° familia Mymaridae. Numerosas especies de Lat. sur, en la provincia de Río Negro. este género han sido reportadas como ene- Se recolectó una muestra de 9 frutos de migos naturales con potencial para el control manzano de la variedad Royal Gala que pre- biológico de plagas agrícolas de las familias sentaban oviposturas de N. fuscoterminata Cicadellidae y Delphacidae. en un establecimiento agrícola de produc- Virla (2004) expuso huevos de Delphaco- ción orgánica ubicado en la localidad de des kuscheli Fennah a la acción de Anagrus Chichinales en el Alto Valle de Río Negro. flaveolus Waterhouse en condiciones de labo- Los frutos recolectados el 17 de Febrero ratorio, obteniendo 74,3 % de parasitismo y de 2016 fueron trasladados al laboratorio del 81,5 % de los huevos atacados emergie- donde se mantuvieron por un periodo de ron adultos. De Santis et al. (1992), señalan 10 días a 24ºC y 16:8 L:O, en forma indivi- que el nivel de parasitismo de A. flaveolus dual en el interior de bolsas de tela liviana sobre Delphacodes haywardi Muir en condi- semitransparente. Las bolsas de tela fueron ciones de campo sobre trigo se encuentra intercambiadas periódicamente para facilitar entre 70% y 80 % y que los adultos abando- la recolección de las ninfas del huésped y nan el huevo a través de un orificio circular los adultos del parasitoide y para evitar que que realizan en el polo cefálico del huevo y estos parasiten los huevos presentes en los se abren camino con sus mandíbulas por la frutos. Los especímenes se recolectaron con herida producida en la planta por la hembra pincel de cerdas suaves, se contabilizaron y de homóptero al colocar endófitamente los se conservaron en tubos Eppendorf de 1,5 cc huevos. con alcohol al 70% para su posterior iden- Anagrus incarnato similis considerado tificación. anteriormente sinónimo de A. incarnatus Mediante lupa binocular 20X-40X se exa- Haliday, fue restituido como taxón valido minaron las lesiones producidas por las hem- por Triapitsyn (2015) tras la revisión de los bras al realizar las oviposturas, se registró la ejemplares pertenecientes a la colección de cantidad y posición de huevos por postura A. H. Haliday depositados en el National y se efectuaron disecciones para verificar la Museum of Ireland, Dublín. Su relación con información macroscópica obtenida y contar el huésped N. fuscoterminata fue registrada con material para futuros estudios. por primera vez en la Argentina en febrero El objetivo de la presente contribución de 2016 a partir de oviposturas presentes en es documentar el efecto del parasitoide A. frutos de manzano. incarnato similis sobre N. fuscoterminata y Neodelphax fuscoterminata (Berg) fue brin dar nuevos conocimientos sobre la bio- propuesta como nueva combinación para logía reproductiva de esta especie sobre la Dicranotropis fuscoterminata Berg (Remes base de estudios experimentales en frutos Lenicov & Brentassi, 2017). Esta especie se de manzanos cultivados bajo condiciones de distingue de sus congéneres por la colora- producción orgánica. ción general castaña oscura con las carenas Se colectaron 273 insectos de los cuales frontales y mediana del pronoto y mesono- 142 eran parasitoides y 131 ninfas de N. fus- 118 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 coterminata. La relación parasitoide/huésped en su presencia espontanea en la región, varió por fruto entre 58,5% y 38,7% y su sino también en la proporción de éstos en promedio fue de 52,3%. El número de para- relación a su huésped y en la capacidad de sitoides que emergieron superó al del hués- adaptarse a sus estrategias reproductivas. ped en 7 de los 9 frutos examinados. Se observó que los huevos de N. fusco- Literatura citada terminata estaban dispuestos perpendicular- De Santis L., Virla E. & Maragliano E. 1992. mente a la superficie del fruto con el polo Presencia de Anagrus flaveolus en la cefálico orientado hacia el exterior permi- Argentina parasitoide de un insecto tiendo a las ninfas neonatas emerger a través dañino del trigo y maíz (Insecta-Hyme- del corte realizado por la hembra al deposi- noptera- Mymaridae). Revista de la Fa- tarlos. Por el contrario, en aquellos huevos cultad de Agronomía, 13 (1): 19-23. parasitados, los embriones de A. incarnato Remes Lenicov A.M. & Brentassi E. 2017. similis se desarrollaron en dirección opuesta New taxa and combinations in Neotrop- y los adultos emergieron desde el extremo ical Delphacini (Hemiptera: Fulgoroi- orientado hacia el interior del fruto. dea). Aceptado Zootaxa. En las disecciones se observó que lue- Triapitsyn S.V. 2015. Taxonomic notes on go de emerger, los parasitoides adultos se Anagrus incarnates Haliday and some abrieron camino con sus mandíbulas entre other (Insecta: Hymenoptera: los tejidos vegetales realizando galerías en Mymaridae) from the A.H. Haliday col- forma de U en dirección a la superficie del lection in the National Museum of Ire- fruto, alcanzando el exterior a través de un land. Bulletin of the Irish Biogeographi- orificio circular efectuado en la epidermis cal Society, 39: 215-221. en proximidades del huevo hospedero. Sin Virla E. 2004. Biología de Anagrus flaveolus embargo, se hallaron especímenes muertos (Hymenoptera, Mymaridae), parasitoi- que se habían introducido hacia la matriz de del vector del «Mal de Río Cuarto parenquimática de los frutos. del maíz», Delphacodes kuscheli (He- Dado que los frutos recolectados conte- miptera, Delphacidae). Acta Zoológica nían una cierta cantidad de huevos inviables Lilloana, 48 (1-2): 137-148. o que habían eclosionado con anterioridad a las observaciones en laboratorio, resultó imposible determinar cuál era su número Evaluación de la oviposición inicial y estimar el porcentaje de parasitis- de Goniozus legneri Gordh mo con exactitud. Sin embargo, la relación (Hymenoptera: Bethylidae) parasitoide/huésped obtenida, da cuenta sobre distintos lepidópteros de la importancia del efecto que ocasiona de interés frutihortícola A. incarnato similis en las poblaciones de su huésped. Garrido, Silvina1; Cichón, Liliana1; Lago, Neodelphax fuscoterminata y otras espe- Jonatan1; Navarro, María D.1; Herrera, María cies similares a menudo oviponen en órga- E.2; Becerra, Violeta2 nos vegetales más delgados que los frutos 1 INTA EEA Alto Valle. Ruta Nac. 22 km. 1190. del manzano tales como hojas y tallos de sus Cmte. Guerrico. Río Negro. 2 INTA EEA Mendoza, San Martín 3853, Luján de plantas hospedadoras. A su vez el sentido Cuyo, Mendoza. hacia el cual emergen los A. incarnato similis [email protected] implicar una mayor dificultad para alcanzar el exterior en relación a lo descripto para Resumen.— Goniozus legneri (Hymenopte- otras especies del género. ra: Bethylidae) es un parasitoide de lepidóp- La utilización potencial de A. incarnato teros. El objetivo de este trabajo fue evaluar similis como enemigo natural de N. fusco- su oviposición sobre Cydia molesta, Cydia po- terminata puede sustentarse no solamente monella, Plodia interpunnctella, Spodoptera Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 119 frugiperda, Lobesia botrana, Tuta absoluta y te de larvas de microlepidópteros originario Galleria melonella. Huéspedes y parasitoides del sur de Uruguay y centro de la República se colocaron juntos en recipientes de 30 ml, Argentina, que fue hallado al buscar parasi- a 25ºC, con luz constante, registrándose la toides de Amyelois transitella (Walker) (Lepi- oviposición a las 96 hs de comenzado el en- doptera: Pyralidae) sobre arboles de Acacia sayo. Todas las especies fueron parasitoidiza- farnesiana (L.) Willard, Junglans regia L., das, infiriendo su potencial uso en el control Eritrina crista-galli L., Eriobthrya japónica biológico inundativo en cultivos frutihortíco- (Thunberg) Lindley y Prunus dulcis (Legner las. Se propone el uso de G. melonella para & Silveira-Guido, 1983). En el año 2004 fue la cría masiva del parasitoide. hallado sobre larvas de Cydia pomonella (Le- Palabras clave.— Control biológico, para- pidoptera: Tortricidae) en manzanos y noga- sitoide, lepidópteros, oviposición. les del Alto Valle de Río Negro (Garrido et al., 2005), y se estudió el efecto secundario Abstract.— «Evaluation of oviposition de insecticidas biológicos, naturales y botáni- of Goniozus legneri Gordh (Hymenoptera: cos sobre la mortalidad y capacidad de para- Bethylidae) on different Lepidoptera of sitoidismo en los que se posicionó como una horticultural interest». Goniozus legneri buena herramienta en sistemas de manejo (Hymenoptera: Bethylidae) is parasitoid of orgánico principalmente (Garrido, 2010). Lepidoptera. The objective of this work was Durante las temporadas 2015/2016 se li- to evaluate oviposition on alternative hosts: beraron más de 75 mil avispas en manzanos Cydia molesta, Cydia pomonella, Plodia in- y perales para el control de carpocapsa en terpunnctella, Spodoptera frugiperda, Lobesia el Alto Valle de Río Negro y en la tempora- botrana, Tuta absoluta and Galleria melonella. da 2016/2017 se liberaron a campo más de Hosts and parasitoids were placed together 417.000 individuos con el mismo objetivo. in 30 ml containers, at 25ºC, with constant Debido a su condición generalista, resta light, and the oviposition was recorded at 96 conocer su desempeño en otros lepidópte- hours. All species were parasitized, suggest- ros de importancia frutihortícola como Cydia ing their potential use of G. melonella is for molesta (Lepidoptera: Totricidae), Plodia in- the mass rearing of the parasitoid to be used terpunnctella (Lepidóptera: Pyralidae), Spo- in inundative releases. doptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae), Keywords.— Biological control, parasit- Lobesia botrana (Lepidoptera: Tortricidae) y oid, Lepidoptera, oviposition. Tuta absoluta (Lepidoptera: Gelechiidae), las cuales son plagas de frutales de pepita, Argentina cuenta con más de medio millón carozo, frutos secos, vid y tomates, respec- de hectáreas destinadas al cultivo de frutales, tivamente afectando de manera relevante la principalmente vid, cítricos, pepita, carozo y sanidad de estos cultivos. olivos, perteneciendo el resto de la producción, El objetivo de este trabajo fue evaluar a cultivos tropicales, frutos secos y frutas finas. la oviposición en términos de número de Por su parte, la horticultura, abarca alrededor huevos puestos de G. legneri en cada una de 500.000 hectáreas, las cuales ocupan cerca de estas plagas, sobre larvas diapusantes y de 10 millones de jornales por año, transfor- no diapausantes de C. pomonella y sobre G. mándola en una de las actividades de mayor melonella o polilla de la cera mayor, especie valor social (Idigoras, 2014). con potencial uso como huésped alternativo En estos cultivos existen diversas plagas, en la cría masiva del parasitoide. que afectan la calidad y sanidad de los mis- Los ensayos sobre L. botrana se realiza- mos, sin embargo son los del orden Lepidóp- ron en la EEA Mendoza y sobre los demás tera los que resultan de mayor importancia huéspedes en la EEA Alto Valle. económica. De las crías artificiales de la EEA Alto Va- Goniozus legneri Gordh (Hymenoptera: lle se obtuvieron las hembras del parasitoide, Bethylidae) es un ectoparasitoide idiobion- las larvas no diapusantes de C. pomonella, las 120 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 larvas de G. melonella y las de P. interpuncte- que presentaron promedios de huevos pues- lla. Las larvas de L. botrana se obtuvieron de tos más bajos fueron P. interpunctella (3,95), la cría artificial de la EEA Mendoza. Para re- L. botrana (3,84), S. frugiperda (2,36) y T. colectar las larvas de C. pomonella diapusan- absoluta (2,30), registrándose diferencias tes, S. frugiperda y C. molesta se colocaron significativas solamente entre T. absoluta y fajas de cartón corrugado de 10 cm de ancho P. interpunctella. No hubo diferencias signi- en la circunferencia del tronco principal de ficativas entre larvas diapausantes y no dia- manzanos y perales de la localidad de Cmte. pausantes de C. pomonella, lo que permite Guerrico (Río Negro). Las mismas fueron co- inferir que el parasitoide podría utilizarse locadas en enero y retiradas en mayo. Estas durante todo el ciclo productivo. El mejor fueron trasladadas al laboratorio, en las que desempeño en términos de oviposición se se procedió a la extracción y acondiciona- registró en G. melonella por lo que se pro- miento en nuevos rollos de 5 cm de ancho. pone su uso como huésped alternativo para Estas últimas se colocaron en recipientes de la cría masiva del parasitoide. Los resulta- isopor de 1 kg y fueron refrigeradas a 4°C dos no permiten predecir una preferencia hasta su uso. Las larvas de T. absoluta fue- de huéspedes en liberaciones a campo, ya ron recolectadas de tomates infestados pro- que la misma podría estar relacionada a la venientes de invernaderos de la localidad de densidad poblacional de cada plaga. Sin em- Gral. Roca y trasladados al laboratorio. Allí bargo, su comportamiento durante la pre- se procedió a separar las larvas del último oviposición («host-feeding») y la condición estadio y se utilizaron inmediatamente para idiobionte, lo transforman en un importante el ensayo. factor de mortalidad. La capacidad de la es- Para la evaluación de oviposición se colo- pecie de oviponer sobre todos los huéspedes có una larva de cada uno de los huéspedes evaluados permiten posicionar a G. legneri en su último estadio, con una hembra del como buen candidato para ser utilizado en parasitoide, ambos en un recipiente cerrado programas de control biológico inundativo de plástico transparente de 30 ml. Las hem- en los frutales de pepita, carozo, frutos se- bras del parasitoide utilizadas tenían menos cos, vid y tomates. de 48 hs de nacidas y fueron previamente alimentadas con una solución de sacarosa al Literatura citada 2%. Los recipientes se mantuvieron en arma- rio de cría con luz constante a 25ºC duran- Garrido S., Cichon L., Fernandez D. & Aze- te 96 hs. Cumplido este periodo se observó vedo C. 2005. Primera cita de la es- y registró el número de huevos puestos en pecie Goniozus legneri (Hymenoptera: cada uno de los huéspedes. Se utilizó STA- Bethylidae) en el Alto valle de Río Ne- TISTICA 7.1 para Modelos Lineales Genera- gro, Patagonia Argentina. Revista de la lizados, siendo la variable aleatoria binomial Sociedad Entomológica Argententina, el número de huevos puestos por larva pa- 64 (1-2): 14-16. rasitoidizada. Se planteó como función de Garrido, S. 2010. Efecto secundario de insec- media un ANDEVA de una vía, con un nivel ticidas biológicos, naturales y botánicos de confianza del 95%. Goniosus legneri fue sobre la mortalidad y capacidad de pa- capaz de parasitoidizar a todas las especies rasitoidismo de Goniozus legneri Gordh evaluadas. La oviposición fue significativa- (Hymenoptera: Bethylidae) en manza- mente superior en G. melonella, respecto de nos del Alto Valle de Río Negro. Tesis los demás huéspedes, registrándose 15, 92 Magistral, Universidad Nacional del Tu- huevos/larva en promedio. Cydia pomonella, cumán, Facultad de Ciencias Naturales presentó diferencias significativas respecto e Instituto Miguel Lillo, 104 pp. de C. molesta, y ambas respecto de G. melo- Idigoras, G. 2014. Producción y procesa- nella. El número promedio de huevos pues- miento de productos frutihortícolas. tos fue de 10.56 y 6.46 respectivamente. Las Documento de referencia. Ministerio Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 121

de Ciencia tecnología e Innovación optimization of rearing conditions needs to Productiva. 81 pp. be done. For this purpose, different ant spe- Legner E. & Silveira-Guido A. 1983. Estab- cies were collected to obtain pupae, from lishment of Goniozus emigrates and which the development until adult stage was Goniozus legneri (Hym: Bethylidae) on registered and the head size of ants were navel orangeworm, Amyelois transitiella measured. The results suggest those ant size (Lep: Phycitidae) in Calofornia and Bio- ranges that would be optimal for the devel- logical Control Potential. Entomophaga, opment of adult flies. 28 (2): 97-105. Keywords.— Myrmosicarius, Acromyrmex, rearing, optimization.

Aportes para la cría masiva Las hormigas cortadoras cuentan con de Myrmosicarius sp. (Diptera: numerosos enemigos naturales entre los Phoridae), parasitoides que se incluyen depredadores (vertebrados de hormigas cortadoras e invertebrados), patógenos y parasitoides de hojas Acromyrmex spp. (Montoya-Lerma et al., 2012). En este tra- (Hymenoptera: Formicidae) bajo se evalúan los parasitoides de la familia Phoridae, un grupo de dípteros cuyo ciclo de Goffré, Daniela; Folgarait, Patricia J vida ocurre en el interior del cuerpo de la Laboratorio de Hormigas, Departamento de Ciencia hormiga sin que ésta muera hasta el desarro- y Tecnología, Universidad Nacional de Quilmes, Roque Sáenz Peña 352, Bernal, Argentina llo de la pupa. Los parasitoides han recibido [email protected]; patricia.folgarait@gmail. atención particular gracias a los resultados com obtenidos con el uso de Pseudacteon (un género de la misma familia) como control Resumen.— Las hormigas cortadoras de biológico de hormigas de fuego en Estados hojas son organismos plaga de varios culti- Unidos (Gilbert et al., 2008). vos y plantaciones. Como posible agente de Entre los géneros de fóridos que ata- control se propone a los fóridos parasitoides, can hormigas cortadoras en Latinoamérica que deben liberarse masivamente en el am- (Folgarait, 2013), las especies de Myrmo- biente. A fin de optimizar la cría de parasi- sicarius alojan sus pupas en la cabeza del toides en laboratorio se colectaron diferentes hospedador. Myrmosicarius catharinensis, M. especies de hormigas que alojan pupas en la crudelis y M. cristobalensis atacan la mayor cabeza, se registraron sus medidas cefálicas parte del rango de distribución de tamaños y se consignó la emergencia de parasitoides cefálicos de sus hospedadores respectivos adultos. Los resultados permiten sugerir (Acromyrmex heyeri, A. crassispinus y A. lo- rangos de tamaño cefálico óptimos para el bicornis) (Elizalde y Folgarait, 2011), pero desarrollo de adultos durante el proceso de se desconoce si existe mortalidad diferencial cría masiva. por tamaño. En este trabajo estudiamos un Palabras clave.— Myrmosicarius, Acromyr- sistema de tres especies de Acromyrmex y mex, cría, optimización. sus parasitoides con el objetivo de evaluar si Abstract.— «Contributions for mass rear- estos últimos completan su desarrollo hasta ing of Myrmosicarius sp. (Diptera: Phoridae), adultos en todos los tamaños cefálicos de parasitoids of leaf-cutting ants Acromyrmex hormigas parasitadas. Esta información po- spp. (Hymenoptera: Formicidae)». Leafcutter dría ser útil para optimizar métodos de cría ants are pests of several crops and forestry masiva que permitan realizar liberaciones en plantations. The phorid flies, one of their la naturaleza. natural enemies, are proposed as possible Se colectaron entre 200 y 300 hormigas control agents of these ants. The evaluation de 3 especies de Acromyrmex en caminos of these candidates would demand massive activos de un total de 20-30 nidos por espe- introductions in the environment, so the cie, trasladando las muestras al laboratorio 122 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 en contenedores de transporte con algodón La mediana de anchos cefálicos que alojaron húmedo. En Concordia, Entre Ríos se rea- pupas viables fue menor que para pupas no lizaron muestreos de A. lundii y A. heyeri, viables (1,5 mm; 1,4-1,6 versus 1,6 mm; y en Esquina, Corrientes, de A. ambiguus. 1,6-1,7), aunque la diferencia no fue esta- En el laboratorio se separaron diariamen- dísticamente significativa (p = 0,163). Las te las hormigas muertas, registrando con hembras encontradas se identificaron como un ocular micrométrico (aumento total de M. catharinensis, M. gracilipes y M. crudelis. 30x) el ancho de la cabeza y la presencia Finalmente, en A. ambiguus, los anchos de pupas en su interior. Las pupas se colo- de cabezas parasitadas fueron significativa- caron individualmente en recipientes con mente menores que los no parasitados (p < yeso humedecido con fungicida, a 24 °C y 0,000; 1,2 mm; 1,0-1,2 versus 1,5 mm; 1,4 70% de humedad relativa, y se registró si -1,7, respectivamente). El rango completo ocurrió emergencia del adulto. Los adultos de ancho cefálico de hormigas parasitadas emergidos se identificaron siguiendo claves fue más acotado (0,93-1,5 mm) en relación dicotómicas, en base a la estructura del ovi- al de las que no fueron parasitadas (0,81 positor de las hembras; los machos se identi- -2,1 mm). Por su parte, los anchos cefálicos ficaron sólo hasta nivel de género. Los datos que alojaron pupas no viables tuvieron una de ancho cefálico se reportaron en mm como mediana de tamaño menor (1,1 mm (1,0 mediana y cuartiles 25% y 75%.Para evaluar -1,2)) que las viables (1,2 mm (1,2-1,3)), la relación entre las medidas cefálicas del pero no fueron significativamente diferentes hospedador y la viabilidad de las pupas de (p = 0,144). En este caso, las hembras fue- parasitoides se utilizó el test no paramétrico ron identificadas como M. cristobalensis, M. de Kolmogorov-Smirnov mientras que para gracilipes y M. crudelis evaluar el primero en relación al sexo del Se concluye que el rango total de tama- adulto se utilizó el test de Mann-Whitney. ños de hormigas forrajeras no sería ade- En A. lundii la distribución de tamaños cuado para el desarrollo de los parasitoides de cabezas de hormigas con y sin pupas no frecuentemente encontrados en estas tres es- resultó significativamente diferente (p = pecies de hormiga, ya que éstos no pueden 0,168), aunque en ambos extremos de la desarrollarse en cabezas ni muy pequeñas ni, distribución de tamaños no se registraron especialmente, muy grandes. Conocer cuá- hormigas parasitadas. Los parasitoides en- les tamaños de hormigas son aptos para el contrados pertenecieron a las especies M. desarrollo completo de los parasitoides del gracilipes y M. crudelis. No se encontró dife- género Myrmosicarius, permite poder tomar rencia significativa al comparar las distribu- medidas preventivas a la hora de realizar la ciones de los tamaños de cabeza de hormigas cría en laboratorio con el fin de lograr mayor con pupas viables o inviables (p = 0,247), eficiencia. La recomendación sería tamizar pero se pudo observar una tendencia donde las hormigas del rango preferido por estos los anchos cefálicos con pupas inviables re- parasitoides para ofrecerlas como únicas po- sultaron menores (1,2 mm (1,1 – 1,3)) que sibilidades para la oviposición, lo cual gene- los correspondientes a pupas viables (1,3 raría adultos en mayor proporción respecto mm (1,1 – 1,5)). al total de hormigas utilizadas. Además, esta En el caso de A. heyeri, se encontraron mejora permitiría también ahorrar tiempo en diferencias significativas (p = 0,015) entre la búsqueda de pupas, al minimizar la canti- los anchos cefálicos de hormigas parasitadas dad de hormigas sin parasitoides. (mediana = 1,5 mm; 1,4 – 1,6) y no parasi- tadas (x = 1,7 mm; 1,5 – 1,7). Al comparar Literatura citada ambas distribuciones, se pudo observar que no hubo hormigas parasitadas en el extremo Elizalde L., Folgarait P.J. 2011. Biological superior, siendo 1,68 mm un posible límite attributes of Argentinian phorid para- máximo de ancho cefálico para esta especie. sitoids (Insecta: Diptera: Phoridae) of Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 123

leaf-cutting ants, Acromyrmex and Atta. delo de simulación dinámica del sistema N. Journal of Natural History, 45: 2701- viridula – T. basalis – T. giacomellii. Ningún 2723. parasitoide actuando solo puede mantener a Folgarait P.J. 2013. Leaf-cutter ant para- N. viridula por debajo de una nivel de daño. sitoids: Current knowledge. Psyche: Estos resultados se condicen con la dinámica A Journal of Entomology, Article ID observada a campo. 539780, 10 pages. Palabras clave.— Simulación dinámica, Gilbert L.E., Barr C.L., Calixto A.A., Cook gremios de parasitoides, control biológico. J.L., Drees B.M., Lebrun E.G., Patrock Abstract.— «Analysis of the interaction R.J.W., Plowes R.M., Porter S.D., Puck- among Nezara viridula (Hemiptera: Pen- ett R.T. 2008. Introducing phorid fly tatomidae) and the parasitoids Trissolcus parasitoids of red imported fire ant basalis (Hymenoptera: Playgastridae) and workers from South America to Texas: Trichopoda giacomellii (Diptera: Tachini- outcomes vary by region and by Pseu- dae).» Nezara viridula is a pest of several dacteon species released. Southwestern crops in temperate and tropical regions. Its Entomologist, 33: 15-29. main natural enemies are parasitoids of eggs Montoya-Lerma J., Giraldo-Echeverri C., (Trissolcus basalis) and of adults (Trichopoda Armbrecht I., Farji-Brener A., Calle Z. giacomelli). In Argentina, Brazil and Austra- 2012. Leaf-cutting ants revisited: to- lia the effect of only one of these guilds of wards rational management and con- natural enemies was not sufficient to con- trol. International Journal of Pest Man- trol the herbivore, but after introducing the agement, 58: 225-247. remaining guild, control was effective. We present a dynamic simulation model of the interaction N. viridula – T. basalis – T. giaco- Análisis de la interacción mellii. No parasitoid guild acting alone can entre Nezara viridula keep N. viridula below the damage thresh- (Hemiptera: Pentatomidae) y old. These results are consistent with the los parasitoides Trissolcus dynamics observed in field. basalis (Hymenoptera: Keywords.— Dynamic simulation, parasit- Playgastridae) y Trichopoda oids’ guild, biological control. giacomellii (Diptera: Tachinidae) Nezara viridula (L) (Hemiptera: Pentato- Liljesthröm, Gerardo G.; Cingolani, María midae) es plaga de una amplia variedad de Fernanda; Roggiero, Martha F.; Rabinovich, cultivos a lo largo de las regiones templadas Jorge E. y tropicales del mundo. En la Argentina, Aus- Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores tralia y Brasil, su incremento numérico has- (CEPAVE) (CONICET – FCNyM, UNLP). Boulevard ta alcanzar el estatus de plaga fue ligado al 120 e/ 60 y 64, (1900) La Plata, Buenos Aires, Argentina. aumento de la superficie cultivada con soja, [email protected] Glycine max (L.) Merrill (Fabales: Fabaceae), importante recurso para este herbívoro. Otro Resumen.— Nezara viridula es plaga de de los factores importantes en la expansión varios cultivos en regiones templadas y tropi- de N. viridula fue la ausencia de enemigos cales. Sus principales enemigos naturales son naturales efectivos (Kiritani, 1964). Los prin- parasitoides de huevos (Trissolcus basalis) y cipales agentes de control biológico de esta de adultos (Trichopoda giacomelli). En la Ar- plaga son los parasitoides oófagos (Hyme- gentina, Brasil y Australia el efecto de uno noptera: Platygastridae) y los parasitoides de solo de estos gremios de enemigos naturales adultos (Diptera: Tachinidae). no fue suficiente para controlar al herbívoro, En la Argentina a principios de los años pero luego de introducir al gremio restante 70´ el área cultivada con soja comenzó a el control fue efectivo. Presentamos un mo- incrementarse, en detrimento de pasturas 124 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 y otros cultivos. Además, la rotación trigo- mas dos especies de parasitoides, T. giaco- soja produjo una mayor presencia temporal mellii y T. basalis, con resultados exitosos en que permitió que N. viridula mantenga altas los tres casos. tasas de incremento poblacional hasta con- En este trabajo presentamos un modelo vertirse en plaga principal del cultivo. En de simulación dinámica del sistema N. viri- algún momento de su historia en el país, N. dula – T. basalis – T. giacomellii que permite viridula fue atacada exitosamente por el pa- analizar el efecto de ambos parasitoides en rasitoide nativo Trichopoda giacomellii (Blan- el control y persistencia de la interacción con chard) (Diptera: Tachinidae) estableciéndose su hospedador, N. viridula. Desarrollamos un desde entonces una interacción persistente. modelo de simulación fenomenológico de- Sin embargo este enemigo natural fue in- terminístico, espacialmente homogéneo, el capaz de ejercer un control efectivo. Hacia cual considera el parasitismo de ninfas gran- los comienzos de los 80´ se implementó un des y adultos de N. viridula por parte de T. programa de control biológico en el cual se giacomelli, y el parasitismo de huevos de N. introdujo la avispa parasitoide Trissolcus ba- viridula por parte de T. basalis. El modelo salis (Woll.) (Hymenoptera: Platygastridae) se basa en cuatro matrices de transición, las desde Australia. Luego de unos años y hasta cuales representan las dinámicas de los pa- la actualidad, N. viridula se ha mantenido a rasitoides y el hospedador en términos de bajas densidades. edad y estadio. Las dinámicas de los machos En Brasil en la década de 1960 el área y las hembras fueron seguidas por separado cultivada con soja se incrementó notable- debido a la selectividad positiva de T. gia- mente. Varias especies de pentatómidos se comelli hacia machos del hospedador. Este identificaron como plaga, y entre las prin- modelo se basó en el modelo de simulación cipales estaba N. viridula. En este país, N. que representa la interacción N. viridula-T. viridula también fue atacada por T. giaco- giacomelli (Liljesthröm y Rabinovich, 2004), melli pero tampoco allí éste logró contro- en el cual el parasitismo por T. basalis estaba lar eficazmente a su hospedador. Luego de representado solamente por un coeficiente implementarse un programa de control con cuyo valor cambia de acuerdo a la genera- T. basalis, N. viridula ha persistido a bajas ción del hospedador. En este trabajo, reem- densidades. Recientemente, Panizzi y Lucini plazamos dicho coeficiente por un sub-mo- (2016) analizaron el estatus de N. viridula delo que describe el parasitismo a campo de en las Américas, afirmando que a partir de huevos de N. vidirula por parte de T. basalis 1990 sus poblaciones han ido declinando. (Liljesthröm et al., 2013), que introduce un Estos autores sugieren que una posible ex- factor de mortalidad densodependiente. plicación sería el creciente impacto de varias El modelo ajustó satisfactoriamente la especies de parasitoides. densidad (individuos/m²) de las siguientes En Australia la soja tuvo una importan- variables de estado: huevos, ninfa 4, ninfa 5, te expansión a partir de la década del 70´, adultos de N. viridula y adultos parasitados registrándose a N. viridula como una de las por T. giacomellii, adultos de T. giacomellii, principales plagas. En 1933 se habían he- adultos de T. basalis y % de parasitismo de cho liberaciones de T. basalis proveniente huevos de N. viridula, durante un período de de Egipto, pero esta avispa no logró ejercer simulación de 26 semanas. un control efectivo del herbívoro. Luego, en La persistencia del sistema a baja densi- 1996 se introdujo T. giacomelli proveniente dad de N. viridula ocurre debido al menos de la Argentina. El efecto combinado de T. a dos mecanismos: la distribución agregada basalis y T. giacomelli redujo fuertemente la de los ataques entre los hospedadores por abundancia de N. viridula. parte de T. giacomellii, y la interferencia en- En los tres países mencionados, los pro- tre adultos de T. basalis. Ningún parasitoide gramas de control biológico implementados actuando solo puede mantener a N. viridula resultaron en el establecimiento de las mis- por debajo de una nivel de daño. El efecto Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 125 del invierno provoca un reinicio de la inte- racción en los hábitats con vegetación espon- Efecto de insecticidas tánea en los que N. viridula exhibe la mayor selectivos sobre el tasa de incremento debido a la reducción parasitismo de Copidosoma de la coincidencia espacio-temporal entre floridanum (Hymenoptera: N. viridula y los parasitoides. Las siguientes Encyrtidae) en Rachuplusia nu generaciones de N. viridula invaden luego el (Lepidoptera: Noctuidae) cultivo de soja provenientes de las mencio- Lutz, Alejandra L.1,2; Curis, María Cecilia1; nadas áreas con vegetación espontánea. Gabriel, Paola M.1; Magliano, María El hecho de que la presencia de una sola Florencia1; Scotta, Roberto R.1; Bertolaccini, especie de parasitoide es incapaz de contro- Isabel1 lar a N. viridula contribuye a la interpreta- 1 Departamento de Producción Vegetal, Facultad de ción de la dinámica de otros pentatómidos Ciencias Agrarias, Universidad Nacional del Litoral. como Piezodorus guildinii (West.) (Hemip- R.P. Kreder 2805, (3080) Esperanza, Santa Fe, tera: Pentatomidae), el cual solo es atacado Argentina. 2 Becaria Doctoral CONICET. por parasitoides de huevos. La ausencia del [email protected] gremio de parasitoides de adultos sobre P. guildinii podría explicar su actual expan- Resumen.— El parasitoide Copidosoma sión. floridanum ataca a Rachiplusia nu, una oru- ga defoliadora de la soja del centro de la Literatura citada provincia de Santa Fe. Con el objetivo de Kiritani K. 1964. Natural control of popula- evaluar el efecto de insecticidas selecti- tions of the southern green stink bug, vos sobre el parasitismo de esta avispa, se Nezara viridula. Researches on Popula- muestrearon semanalmente larvas de R. nu tion Ecology, 6: 88-98. en lotes comerciales de soja durante tres Liljesthröm G.G., Rabinovich J.E. 2004. campañas, las cuales fueron recolectadas y Modeling biological control: the popu- criadas hasta la formación de las pupas del lation regulation of Nezara viridula by parasitoide o del lepidóptero. El parasitis- Trichopoda giacomellii. Ecological Ap- mo total por campaña fue de 5,4%, 22,5% plications, 14: 254-267. y 44,4%. El mayor parasitismo se registró en Liljesthröm G.G., Cingolani M.F., Rabinovich el campo asperjado con Clorantraniliprole y J.E. 2013. The functional and numeri- Abamectina, insecticidas selectivos para la cal responses of Trissolcus basalis (Hy- fauna benéfica. menoptera: Platygastridae) parasitizing Palabras clave.— Soja, parasitismo, ma- Nezara viridula (Hemiptera: Pentatomi- nejo integrado de plagas. dae) eggs in the field. Bulletin of Ento- Abstract.— «Effect of selective insecticides mological Research, 103: 441-450. on the parasitism of Copidosoma floridanum Panizzi A.R., Lucini T. 2016. What happened (Ashmead) (Hymenoptera: Encyrtidae) to Nezara viridula (L.) in the Americas? in Rachiplusia nu (Guenée) (Lepidoptera: Possible reasons to explain populations Noctuidae)». The parasitoid Copidosoma decline. Neotropical Entomology, 45: floridanum commonly attacks Rachiplusia 619-628. nu, a defoliator caterpillar of soybean crops in the center of the province of Santa Fe. The objective of this three-year study was evaluating the effect of selective insecticides on C. floridanum, by sampling weekly R. nu larvae in commercial soybean plots. Cater- pillars were collected and reared until the emergence of the parasitoid or lepidopteran 126 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 pupae. The total parasitism per campaign El estudio se realizó en lotes comerciales was 5.4%, 22.5% and 44.4%. The highest de soja ubicados en la localidad de Franck parasitism percentage was registered in the (Departamento Las Colonias, Santa Fe, field sprayed with Chlorantraniliprole y Aba- 31°34’27”S; 60°53’56”W), y se llevó a cabo mectin, two selective insecticides for benefi- durante tres campañas agrícolas: 2014/2015, cial insects in agriculture. 2015/2016 y 2016/2017. En los lotes se rea- Keywords.— Soybean, parasitoids, inte- lizaron aplicaciones de insecticidas para el grated pest management. control de larvas defoliadoras, de la siguien- te forma: Tiametoxam + Lambdacialotrina El complejo de orugas defoliadoras cons- (150 cm3/ha) en las campañas 2014/2015 y tituye un grupo de plagas clave en el cultivo 2015/2016, y Clorantraniliprole + Abamen- de soja (Glycine max (L.) Merr.), que causa tina (70 cm3/ha) en la campaña 2016/2017. daño por disminuir el área foliar de la planta Los dos primeros plaguicidas actúan a nivel y por el consumo de sus órganos. Dentro de del sistema nervioso central de los insectos las especies de este complejo, la oruga medi- y presentan poca o nula selectividad hacia dora Rachiplusia nu se encuentra presente en la fauna útil (CASAFE, 2015). El insecticida la zona central de la Provincia de Santa Fe. Clorantraniliprole interfiere en el proceso de En la actualidad el control químico es el contracción muscular de los insectos (CA- método más usado y eficaz para disminuir SAFE, 2015). Este producto fue clasificado las poblaciones de las plagas, pudiendo lle- por la Organización Internacional para la Lu- gar a realizarse hasta tres aplicaciones de in- cha Biológica e Integrada (OILB) como de secticidas por ciclo del cultivo de soja (Ortiz, bajo riesgo para los enemigos naturales. La 2012). Para la implementación del control Abamectina pro su parte actúa modulando la químico dentro de un programa de Manejo apertura de los canales de Cloro abiertos por Integrado de Plagas (MIP) se requiere, en- Glutamato, uniéndose a los receptores del tre otras prácticas, el monitoreo periódico neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico del cultivo, el empleo de umbrales de daño (GABA) en las células nerviosas provocando económico (UDE), y en caso de ser necesa- una hiperpolarización de las neuronas o de rio su uso, elegir insecticidas selectivos que la célula muscular, lo que induce la pará- protejan la fauna útil asociada al cultivo, lisis muscular que resulta en la muerte de en especial los enemigos naturales. El UDE la plaga de forma directa o por inanición para R. nu es 20 orugas > 1,5 cm/m tan- (CASAFE, 2015). La Abamectina tiene cate- to en estado vegetativo como reproductivo, goría 2 según la Organización Internacional tolerando 30% y 20% de defoliación en los para la Lucha Biológica e Integrada (OILB), estadios vegetativos y reproductivos respec- siendo ligeramente tóxico para los enemigos tivamente. naturales. Los parasitoides son organismos benéfi- El muestreo consistió en la recolección cos que han sido señalados como importan- semanal de larvas de R. nu, usando el paño tes en el control natural de las poblaciones vertical, herramienta de muestreo que consta de insectos plaga. Dentro de los parasitoides de una lámina de PVC de 1 m lineal, sobre la que atacan a R. nu se ha citado al endopara- cual se «golpean» las plantas de soja, y de una sitoide ovo-larval poliembriónico Copidoso- bandeja de recolección que permite visuali- ma floridanum (Ashemead) (Hymenoptera: zar y clasificar a los insectos por especie y Encyrtidae) (Valverde et al., 2010). El obje- tamaño. Las muestras fueron posteriormente tivo de este trabajo fue evaluar el efecto de individualizadas y llevadas a una cámara de insecticidas selectivos para el control de R. cría del Departamento de Producción Vegetal nu sobre el parasitismo de C. floridanum en de la Facultad de Ciencias Agrarias, para la lotes comerciales de soja, manejados consi- obtención del parasitoide. La cría se realizó derando los UDE para la zona central de la en condiciones controladas de temperatura Provincia de Santa Fe (Argentina). (25°C), humedad relativa (60%) y fotope- Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 127 riodo (14:10h de luz:oscuridad). Las larvas emergencia de individuos de varias especies fueron acondicionadas individualmente en de himenópteros parasitoides cuando fueron cajas de Petri de 9 cm de diámetro, y ali- expuestos al Clorantraniliprole. Por otra par- mentadas con una dieta artificial elaborada te, el parasitismo en los primeros dos años a base de germen de trigo, sémola de maíz, de muestreos pudo verse disminuido debido levadura de cerveza y harina de soja. Las al uso de insecticidas no selectivos, que pu- cajas se revisaron diariamente para limpieza dieron afectar a la población de parasitoides y recambio del alimento de las orugas, hasta (Valverde et al., 2010). la formación de las pupas del parasitoide. El MIP utiliza distintas técnicas de control Los parasitoides emergidos se conservaron para lograr mantener las poblaciones de las en frascos de cierre hermético con alcohol plagas en niveles inferiores a los que causan etílico al 70º para su identificación. Se de- daño económico, constituyendo el control terminó el porcentaje de parasitismo sobre el químico una herramienta comúnmente em- total de larvas de R. nu recolectadas en cada pleada para cumplir éste propósito. En este campaña agrícola. Las posibles diferencias trabajo se comprueba que, realizando un entre los promedios del parasitismo de R. nu seguimiento periódico de los niveles pobla- por C. floridanum en las distintas campañas cionales de las plagas, es posible disminuir se analizaron por medio de un ANOVA. Las las aplicaciones de insecticidas en cultivos medias se compararon mediante el test de de soja con respecto a aquellos donde no se LSD Fisher (a=0,05). realiza el monitoreo de plagas, tal como lo En los primeros dos ciclos agrícolas se demostrara Ortiz (2012) quien reportó una registraron tres picos poblacionales de R. reducción de hasta un 66% de aplicaciones nu en los lotes de soja, con densidades con estos agrotóxicos cuando se relevan los de 12, 8 y 15 orugas m -1 en la campaña niveles de daño. El uso de insecticidas selec- 2014/2015; 7, 9 y 14 orugas m -1 en la cam- tivos de los enemigos naturales, como el Clo- paña 2015/2016; mientras que en el ciclo rantraniliprole, constituiría una herramien- agrícola 2016/2017 el mayor registro de R. ta valiosa de bajo riesgo para los enemigos nu fue de 4 orugas m -1. Si bien los valores naturales de R. nu, tal como lo observado registrados fueron cercanos al UDE, no lo en este trabajo sobre las poblaciones de C. alcanzaron. Sin embargo, el productor deci- floridanum. dió realizar aplicaciones de insecticidas en los tres ciclos agrícolas. Literatura citada El porcentaje de parasitismo de R. nu por C. floridanum fue 5,4%, 22,5% y 44,4% Brugger K.E., Cole P.G.M., Newman I.C., para las campañas 2014/2015, 2015/2016 y Parker N., Scholz B., Suvagia P., Walk- 2016/2017 respectivamente, presentando di- er G., Hammond T.G. 2010. Selectiv- ferencias significativas las dos últimas cam- ity of chlorantraniliprole to parasitoid pañas con respecto a la primera (F= 4,84; wasps. Pest Management Science, 66: p= 0,01). 1075-1081. El mayor porcentaje de parasitismo se CASAFE -Cámara de Sanidad Agropecuaria registró en el lote donde se usaron insecti- y Fertilizantes-. 2015. Guía de Produc- cidas rotulados como más selectivos para la tos fitosanitarios. 17a edición. Buenos fauna benéfica, como lo son Abamectina y Aires, Argentina. 1185 pp. Clorantraniliproble, ambos insecticidas cla- Ortiz V.H. 2012. Evaluación de un área pi- sificados como ligeramente tóxicos para la loto de manejo integrado de plagas en fauna benéfica por la OILB. Este resultado comparación con la estrategia del pro- concuerda con lo indicado por Brugger et ductor en el cultivo de soja. Práctica al. (2010), quienes no registraron efectos Agronómica. Facultad de Ciencias Agra- significativos sobre la supervivencia del es- rias. Universidad Nacional del Litoral. tado adulto, el porcentaje de parasitismo y Santa Fe. Argentina. 70 pp. 128 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Valverde L., Colombo M.V., Berta C., Rome- and mummified aphids. Adults of both coc- ro Sueldo M., Dode M. 2010. Presencia cinellids showed preference for aphids with de Copidosoma floridanum (Ashmead) young parasitism and avoided mummies at (Hymenoptera: Encyrtidae) afectando the beginning of the interaction. Although poblaciones de Plusiinae en cultivos de both coccinellids perform coincident IGP soja en Tucumán, Argentina. Boletín de on aphids parasitized by A. matricariae, a Sanidad Vegetal Plagas, 36: 113-118. fraction of the parasitoid population would escape predation, which would reduce the negative effects on the combined biological Depredación intragremio control. coincidente de coccinélidos Keywords.— Parasitoids, Eriopis connexa, sobre Aphidius matricariae Coleomegilla quadrifasciata, Aphis gossypii, (Hymenoptera: Braconidae) en biological control. berenjena La depredación intragremio (DIG) (Polis 1 1 Rizzo, Estefanía ; Rocca, Margarita ; Greco, et al., 1989) ocurre cuando dos enemigos 1,2 Nancy naturales comparten una especie de presa y 1 CEPAVE (CONICET–UNLP), Boulevard 120 e/60 y 64, La Plata, Argentina. además están involucrados en una interac- 2 CICBA. ción de depredación entre ellos, ya que uno [email protected] consume al otro o ambos se consumen mu- tuamente. Es muy común entre depredado- Resumen.— La depredación intragremio res generalistas en los agroecosistemas. Si la (DIG) de Eriopis connexa y Coleomegilla DIG es intensa podría limitar la capacidad de quadrifasciata sobre Aphidius matricariae los enemigos naturales para controlar las po- parasitando a Aphis gossypii podría afectar blaciones de herbívoros. El control biológico el control biológico en berenjena. Se evaluó podría alterarse si un depredador intragre- la intensidad de la DIG y la preferencia de mio prefiere depredar sobre un depredador los depredadores por áfidos sanos, recien- intermedio (aquel que sólo se alimenta del temente parasitados y momias. Los adultos herbívoro), en lugar de hacerlo sobre el her- de ambos coccinélidos mostraron preferencia bívoro. Por lo tanto, la clave determinante por áfidos con parasitismo reciente y evita- para el control del herbívoro es que el de- ron las momias al comienzo de la interac- predador intragremio prefiera al herbívoro ción. Si bien ambos coccinélidos realizan y que la intensidad de DIG sea baja (Polis et DIG coincidente sobre áfidos parasitados por al., 1989). Cuando un depredador ataca a A. matricariae, una fracción de la población un individuo que fue previamente atacado del parasitoide escaparía a la depredación, por un parasitoide, la interacción se deno- lo cual reduciría los efectos negativos sobre mina DIG coincidente. Esta interacción es el control biológico conjunto. muy común entre coccinélidos y parasitoi- Palabras clave.— Parasitoides, Eriopis des afidófagos. Las evidencias indican que la connexa, Coleomegilla quadrifasciata, Aphis preferencia de coccinélidos por áfidos sanos gossypii, control biológico. o con distinto grado de parasitismo varía Abstract.— «Coincident intraguild pre- entre especies. En este trabajo se estudió la dation of coccinellids on Aphidus matricae DIG coincidente de los coccinélidos Eriopis (Hymenoptera: Braconidae) in eggplant». connexa Germar y Coleomegilla quadrifascia- Intraguild predation (IGP) of Eriopis con- ta Schöenherr sobre el parasitoide Aphidius nexa and Coleomegilla quadrifasciata on matricariae Haliday (Hymenoptera: Braco- Aphidius matricariae parasitizing Aphis gos- nidae) parasitando a Aphis gossypii Glover sypii could affect the biological control in (Hemiptera: Aphididae), especies muy fre- eggplant. IGP intensity and predator prefer- cuentes en el cultivo de berenjena (Rizzo, ence were evaluated for healthy, parasitized obs. pers.). Los objetivos fueron: 1) estimar Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 129 la intensidad de la DIG coincidente de E. ciata consumió más del 95% de los áfidos connexa y C. quadrifasciata sobre A. matri- sanos y con parasitismo reciente, pero un cariae; y 2) evaluar la preferencia de los de- 53% de momias. Los resultados sugieren que predadores por áfidos sanos, recientemente ambos coccinélidos realizan DIG coincidente parasitados y con parasitismo avanzado. La sobre áfidos parasitados por A. matricariae, unidad experimental consistió de recipientes y que prefirieron alimentarse de los áfidos plásticos (4 cm de alto x 8 cm de diámetro) con parasitismo reciente, aún en presencia con un disco de hoja de berenjena sobre una de áfidos sanos. Resultados similares fueron superficie de agar-agua (agar 1%) de 1 cm encontrados en numerosos trabajos (entre de espesor, dejando el lado abaxial de la hoja otros, Meyhçfer y Klug, 2002). Rosenheim disponible para los áfidos. En cada unidad et al. (1995) encontraron que algunas es- experimental se colocaron 10 áfidos sanos, pecies de depredadores discriminan estados 10 con parasitismo reciente (evidencia de la avanzados de parasitismo mientras que otras larva del parasitoide) y 10 momificados. Se depredan áfidos aún después de momifica- utilizaron hembras adultas de E. connexa y dos. Los áfidos despliegan comportamientos C. quadrifasciata, entre 15-20 días de edad, antidepredador, tales como liberar feromo- con 24 horas de ayuno previo. Se realizaron nas de alarma, exudar por los cornículos, pa- 7 repeticiones con cada depredador. El nú- tear, caminar y dejarse caer de las plantas, mero de áfidos vivos de cada tipo fue regis- y parecen ser capaces de diferenciar entre trado luego de una, tres y 24 horas de inicia- enemigos naturales. Una explicación posible do el experimento. Se calculó la intensidad a la preferencia por áfidos parasitados sería de la DIG coincidente como: N° de réplicas que estos comportamientos van desapare- donde ocurrió DIG / N° total de réplicas. La ciendo a medida que el parasitismo avanza. preferencia por áfidos sanos, recientemente Las momias por lo tanto son reconocidas parasitados o momias, se analizó para cada como presas por la mayoría de las especies depredador mediante el índice de Manly sin de depredadores afidófagos. Sin embargo, reposición de presas (Manly, 1974). El índice éstas tienen un valor nutricional inferior y toma valores entre 0 y 1, y debido a que las el depredador necesita más tiempo para po- presas ofrecidas fueron tres, valores de a de der alimentarse de ellas en comparación con 0,33 indicaron indiferencia, mayores a 0,33 áfidos sanos o con parasitismo reciente, po- preferencia y menores a 0,33 rechazo. Para sibles razones por las cuales E. connexa y C. cada depredador y tiempo de observación se quadrifasciata evitarían depredarlas. La DIG testeó la hipótesis nula de indiferencia del de E. connexa y C. quadrifasciata sobre la depredador por un tipo de presa específico, población de A. gossypii sanos y parasitados con una prueba de t. Se calculó además el por A. matricariae tendría dos efectos sobre porcentaje de presas consumidas de cada la dinámica del áfido. Por un lado, un efecto tipo al cabo de 24 horas. Ocurrió DIG en el directo de la depredación de los coccinélidos 100% de las réplicas, tanto por E. connexa que resulta en un cambio inmediato en la como por C. quadrifasciata, y ambos consu- densidad de áfidos, deseable desde el punto mieron todos los tipos de presas. Los adultos de vista del control biológico; y por otro, un de ambas especies mostraron preferencia por efecto indirecto mediado por la DIG coinci- los áfidos con parasitismo reciente e indi- dente, que ocurriría a una escala de tiempo ferencia por los sanos en las tres primeras más lenta. La DIG coincidente reduciría la horas de observación. Eriopis connexa evitó abundancia del parasitoide en las siguientes las momias durante las tres primeras horas, generaciones, ocasionando una disminución mientras que C. quadrifasciata las evitó du- de la mortalidad sobre la población de áfi- rante la primera hora y luego mostró indife- dos. Eriopis connexa y C. quadrifasciata con- rencia por las mismas. Al cabo de 24 horas E. sumen tanto áfidos sanos como parasitados, connexa consumió más del 90% de las presas y si bien muestran preferencia por los áfidos totales ofrecidas, mientras que C. quadrifas- con parasitismo reciente, al evitar depredar 130 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 sobre las momias permitirían que una frac- Resumen.— Se analizaron individuos de ción de la población del parasitoide escape Pseudapanteles dignus, enemigo natural de a la depredación. Tuta absoluta, provenientes de cultivos de to- mate de dos regiones hortícolas de la Argen- Literatura citada tina, para detectar la posible presencia de la bacteria endosimbionte Wolbachia pipientis. Manly B.F.J. 1974. A model for certain types Se realizaron reacciones de PCR sobre frag- of selection experiments. Biometrics, mentos de los genes 16SrRNA, wsp y ftsZ, 30: 281-294. demostrándose la ausencia de W. pipientis Meyhçfer R., Klug T. 2002. Intraguild preda- en ambas poblaciones del parasitoide. Este tion on the aphid parasitoid Lysiphle- resultado negativo confirma a P. dignus como bus fabarum (Marshall) (Hymenoptera: una especie arrenotoca, según lo observado Aphidiidae): mortality risks and behav- en crías de laboratorio, y aporta conocimien- ioral decisions made under the threats tos para desarrollar un protocolo de cría del of predation. Biological Control, 25: parasitoide para ser utilizado en programas 239-248. de control biológico de T. absoluta. Polis G., Myers C., Holt R. 1989. The ecology Palabras clave.— Wolbachia, parasitoide, and evolution of intraguild predation: control biológico, Tuta absoluta. potential competitors that eat each oth- Abstract.— «First screening of the repro- er. Annual Review of Ecological System, ductive endosymbiont Wolbachia pipientis 20: 297-330. (Rickettsiales: Anaplasmataceae) infecting Rosenheim J.A., Kaya H.K., Ehler L.E., Ma- populations of Pseudapanteles dignus (Hy- rois J.J., Jaffee B.A. 1995. Intraguild menoptera: Braconidae), a natural enemy predation among biological control of the tomato moth, Tuta absoluta (Lepi- agents: theory and evidence. Biologi- doptera: Gelechiidae), from the provinces cal Control, 5: 303-35. of Buenos Aires and Salta, Argentina». We report results of a study aimed to detect the presence of the endosymbiotic bacteria Wol- Prospección de bachia pipientis in Pseudapanteles dignus pop- infecciones de Wolbachia ulations, a hymenopteran parasitoid of Tuta pipientis (Rickettsiales: absoluta larvae, collected in tomato crops of Anaplasmataceae) two horticultural regions of Argentina. The en poblaciones de study was carried out by amplifying through Pseudapanteles dignus PCR the gene fragments 16SrRNA, wsp and (Hymenoptera: Braconidae), ftsZ. This negative result confirms P. dignus enemigo natural de la polilla as an arrhenotokous species, behaviour also del tomate, Tuta absoluta observed in laboratory colonies, and brings (Lepidoptera: Gelechiidae), en useful knowledge to develop a rearing proto- las Provincias de Buenos Aires col to be used as a biocontrol agent against y Salta, Argentina T. absoluta. Vallina, Consuelo1; Conte, Claudia A.2; Keywords.— Wolbachia, parasitoid, bio- Lanzavecchia, Silvia B.2; Sánchez, Norma logical control, Tuta absoluta. E.1; Luna, María G.1 1 Laboratorio de Ecología de Plagas y Control Bio- El endoparasitoide larval Pseudapanteles lógico CEPAVE (CONICET-UNLP) Boulevard 120 S/N dignus (Muesebeck) (Hymenoptera: Braco- entre 60 y 64, (1900) La Plata. 2 Laboratorio de Genética de Insectos de Impor- nidae) es considerado un enemigo natural tancia Agronómica. IGEAF-CNIA-INTA Castelar promisorio para el control biológico de la Aristizábal y El Ñandú s/n, Hurlingham. polilla del tomate Tuta absoluta (Meyrick) [email protected] [email protected] (Lepidoptera: Gelechiidae) en la Argentina (Luna et al., 2015). Para que un enemigo Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 131 natural pueda ser ampliamente utilizado en dos de la búsqueda de Wolbachia en pobla- el control de una plaga, es importante deter- ciones de P. dignus colectadas en cultivos de minar la factibilidad de su cría masiva y de tomate de dos regiones hortícolas del país. su manipulación en el campo. Una limitante Para ello se analizó la presencia del endo- importante puede ser la presencia de bac- simbionte mediante la reacción de PCR so- terias endocelulares del género Wolbachia. bre fragmentos de los genes 16SrRNA, wsp y Éstas se alojan principalmente en los tejidos ftsZ. Esta investigación aporta conocimientos reproductivos (ovarios y testículos) de un fundamentales para mejorar el protocolo de amplio rango de artrópodos, y se transmiten cría de P. dignus para ser utilizado en progra- verticalmente, de madres a hijos de ambos mas de control biológico. sexos, y horizontalmente entre especies de El material de P. dignus que se analizó artrópodos. En el caso de los himenópteros provino de colonias establecidas en el CEPA- parasitoides, la presencia de esta bacteria VE (CONICET-UNLP) a partir de colectas de puede causar cambios metabólicos que alte- larvas de T. absoluta presentes en cultivos de ran su sistema de reproducción, tales como tomate del Cinturón Hortícola Platense (Pro- la producción de descendencia femenina a vincia de Buenos Aires) y del Departamento partir de huevos no fertilizados por parte de de Orán (Provincia de Salta). Las campañas hembras infectadas, conocido como parteno- se realizaron entre los años 2015 y 2017. En génesis telitóquica, y la incompatibilidad del el laboratorio el parasitoide fue criado con esperma proveniente de machos infectados larvas de T. absoluta provenientes de su mis- con huevos de hembras no infectadas o in- ma región, cuyas colonias también fueron fectadas con distintas cepas de Wolbachia, establecidas en el laboratorio. Tanto la cría conocida como incompatibilidad citoplasmá- de la plaga como la del parasitoide fueron tica (Werren et al., 2008). mantenidas de forma separada por región Existen reportes que indican que Wolba- y bajo condiciones controladas de tempera- chia infecta a varias especies de bracónidos tura, humedad y fotoperiodo (25 ± 2°C, 70 de importancia económica, tales como Aso- ± 5% HR, 14L:10 D). Para iniciar el ciclo bara japonica, un parasitoide larvo-pupal de de P. dignus, hojas de tomate infestadas con moscas drosofílidas, Cotesia sesamiae, que larvas de la polilla provenientes de los culti- ataca barrenadores del tallo de gramíneas, vos muestreados se colocaron en recipientes y Fopius sp. y Doryctobracon sp., parasitoi- plásticos (500 ml) cerrados, con papel de des ovo-larvales de moscas tefrítidas, entre filtro humedecido en la parte inferior para otros, alterando la proporción de sexos de la mantener la turgencia de las hojas. Cada descendencia. A su vez, se han caracterizado 48 h el alimento fue reemplazado por ho- diferentes cepas de la bacteria en una misma jas de tomate frescas, y las pupas (cocones) especie de parasitoide. Por otra parte, se han del parasitoide que se fueron obteniendo al identificado algunas cepas que no inducen revisar este material fueron colocadas indi- anormalidades reproductivas en sus hospe- vidualmente en cápsulas de Petri con una dadores. traza de miel hasta la emergencia del adulto. El parasitoide P. dignus ha demostrado Para comenzar la primera generación en el comportarse como una especie arrenotoca en laboratorio, una vez determinado el sexo de el laboratorio, con una producción de sexos las avispas, las hembras (n~25 por región igualitaria en la descendencia (Nieves et al., de colecta) fueron apareadas con uno o dos 2015). Sin embargo, no se ha analizado aún machos durante 48 h para asegurar la cópu- la posibilidad de que las poblaciones de este la. Luego, dichas hembras fueron colocadas bracónido puedan estar infectadas con una o individualmente en vasos plásticos de 750 varias cepas del endosimbionte Wolbachia, y ml (20 cm de alto y la abertura tapada con si ello pueda estar asociado a un fenotipo re- voile) y provistas de una solución de miel productivo en esta especie de parasitoide. y ramilletes de hojas de tomate infestadas En este estudio se presentan los resulta- con larvas de T. absoluta para la oviposición. 132 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Cada 48 h se reemplazaron los ramilletes Literatura citada con larvas, y las hojas con larvas de la po- Baruffi L., Damián G., Guglielmino C.R., lilla que fueron ofrecidas para parasitar, se Bandis C., Malacrida A.R., Gasperi G. mantuvieron en cajas plásticas (500 ml) con 1995. Polymorphism within and be- papel de filtro humedecido, hasta la obten- tween populations of Ceratitis capitata: ción de las pupas del parasitoide. De esta comparison between RAPD and multi- manera se mantuvieron varias generaciones locus enzyme electrophoresis data. He- sucesivas de P. dignus. redity, 74: 425-437. De ambas colonias se extrajeron ejempla- Luna M.G., Pereyra P.C., Coviella C.E., Nieves res machos y hembras del parasitoide, los E., Savino V., Salas Gervassio N.G., Luft cuales se fijaron en alcohol 70% y se envia- E., Virla E., Sánchez N.E. 2015. Poten- ron al Laboratorio de Genética de Insectos tial of biological control agents against de Importancia Agronómica, IGEAF-CNIA- Tuta absoluta (Lepidoptera: Gelechi- INTA Castelar, para la determinación de la idae): current knowledge in Argentina. presencia/ausencia y caracterización de la Florida Entomologist, 98: 489-492. bacteria Wolbachia. Las muestras se incu- Nieves E.L., Pereyra P.C., Luna M.G., Medo- baron en estufa a 37°C durante 30 minutos ne P., Sánchez N.E. 2015. Laboratory (para eliminar residuos de etanol). Luego se population parameters and field impact procedió a la extracción de ADN total de 25 of the larval endoparasitoid Pseudapan- individuos (20 hembras, 5 machos) de cada teles dignus (Hymenoptera: Braconidae) población según protocolo de Baruffi et al. on its host Tuta absoluta (Lepidoptera: (1995), con leves modificaciones. Se llevó a Gelechiidae) in tomato crops in Argen- cabo la detección de Wolbachia mediante la tina. Journal of Economic Entomology, utilización de la técnica de PCR con la am- 108: 1553-1559. plificación de tres fragmentos de genes con- Werren J.H., Baldo L., Clark M.E. 2008. Wol- servados del genoma de Wolbachia: el gen bachia: Master manipulators of inverte- ribosomal 16S rRNA (438 pb), wsp (proteína brate biology. Nature Reviews Microbi- de membrana, 590 -632 pb) y ftsZ (proteína ology, 6: 741-751. de división celular, 524 pb). Los primers uti- lizados permiten la detección de cepas perte- necientes a los diversos Supergrupos de Wol- Protocolo de almacenaje bachia. Como control positivo de infección en frío, con período de se utilizó ADN de Anastrepha fraterculus, una aclimatación, en Trichogramma especie de mosca de la fruta que presenta nerudai (Hymenoptera: infección activa de Wolbachia sp. Trichogrammatidae) Los ensayos demostraron la ausencia de Wolbachia en todos los individuos de P. Cagnotti, Cynthia L.; Lois, Marcelo; López, dignus, tanto machos como hembras, y de Silvia N.; Viscarret, Mariana M. ambas procedencias. Insectario de Investigaciones para Lucha Bioló- gica-IMYZA-CNIA- INTA Castelar, Buenos Aires, Este resultado negativo confirma a P. dig- Argentina. nus como una especie arrenotoca, según lo [email protected] observado en crías de laboratorio (Nieves et al., 2015), lo cual permitiría la compatibili- Resumen.— Se investigó el efecto del dad reproductiva entre poblaciones prove- almacenaje en frío sobre la calidad de Tri- nientes de estas dos regiones de la Argenti- chogramma nerudai. Pre-pupas fueron al- na. Para corroborar la ausencia de bacterias macenadas 50, 75 y 100 días a 5 ºC con endosimbióticas se espera continuar con el un período de aclimatación previo de 10 o relevamiento de Wolbachia sp. por medio de 20 días a 12 ºC. Todos los tratamientos con otras técnicas reportadas como útiles, tales aclimatación por 10 días tuvieron emergen- como «Long-PCR». cias <10%. La aclimatación por 20 días tuvo Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 133 un efecto positivo sobre la tolerancia al frío. sobre la tolerancia al frío (Colinet y Boivin, Se concluye que es posible almacenar a T. 2011). nerudai hasta 50 días con aclimatación por Trichogramma nerudai Pintureau & Ger- 20 días sin afectar la emergencia del adulto, ding (Hymenoptera: Trichogrammatidae) es el tiempo de emergencia, la proporción de un parasitoide neotropical con amplio rango hembras y el parasitismo. de hospederos (lepidópteros plaga). El ob- Palabras clave.— Trichogramma nerudai, jetivo del trabajo fue evaluar los efectos del almacenaje en frío, período de aclimata- almacenaje en frío con un período de aclima- ción. tación sobre la calidad de T. nerudai. Abstract.— «Cold storage of Trichogram- La investigación se realizó en el Insecta- ma nerudai using an acclimation period». We rio de Investigaciones para Lucha Biológica, investigated the effect of cold storage on the IMYZA-INTA, Castelar, Buenos Aires, Argenti- quality of Trichogramma nerudai. Pre-pupae na. Los parasitoides utilizados provinieron de were stored 50, 75 and 100 days at 5 ºC la colonia de T. nerudai mantenida utilizando with a previous acclimation period of 10 or huevos irradiados con luz UV de Sitotroga ce- 20 days at 12 ºC. All the treatments with ac- realella (Olivier) (Lepidoptera: Gelechiidae) climation of 10 days had emergences <10%. (25±5°C, 40-65% HR, 12:12 L:O). The acclimation for 20 days had a positive Los ensayos se realizaron con pre-pupas effect on cold storage tol erance. We con- de T. nerudai. Huevos de S. cerealella pe- clude that it is possible to cold store T. neru- gados en una cartulina se colocaron en un dai until 50 days with a previous acclimation frasco de vidrio (altura 20 cm, diámetro 10 for 20 days without affecting the adult emer- cm) y se expusieron a hembras de T. neru- gence, the time adult emergence, the female dai recién emergidas, durante 24 h. Cuan- proportion and the parasitism. do los parasitoides alcanzaron el estado de Keywords.— Trichogramma nerudai, cold pre-pupa, se cortaron tiras de la cartulina storage, acclimation period. con aproximadamente 600 huevos y se co- locaron individualmente en tubos de vidrio Los métodos de almacenaje de parasi- (altura 10 cm, diámetro 1,5 cm). Los trata- toides son herramientas valiosas a fin de mientos fueron combinaciones de 2 períodos mantener un alto nivel de producción, pro- de aclimatación (10 y 20 días) a 12±0,5ºC porcionar flexibilidad y eficiencia a la pro- y 75±5% HR con 4 períodos de almacenaje ducción masiva, sincronizar las liberaciones en frío (0, 50, 75 y 100 días) a 5,4±0,1ºC y de enemigos naturales con los picos de abun- 75±5% HR (10 réplicas/tratamiento). Al fi- dancia de las plagas, facilitar el transporte nalizar la aclimatación/almacenaje, las répli- de insectos y mantener colonias de insectos cas de cada tratamiento fueron transferidas para investigación. Se ha demostrado que el a condiciones estándares de cría. Diez (10) almacenaje a baja temperatura es un método réplicas fueron mantenidas bajo condicio- eficaz y valioso pues permite incrementar la nes estándares sin aclimatación/almacenaje vida útil de los enemigos naturales y propor- (tratamiento control). Una vez emergidos los ciona un suministro constante y suficiente de adultos tratados, se los expuso a un trozo insectos (Colinet y Boivin, 2011). Los parasi- de cartulina con aprox. 600 huevos de S. toides pueden ser almacenados a temperatu- cerealella para medir el parasitismo. Esta car- ras moderadamente bajas (0-15ºC) aunque tulina se transfirió a un tubo de vidrio hasta pueden presentar algún nivel de mortalidad la emergencia de la progenie. (van Lenteren y Tomasini, 2002). En los Se registraron: emergencia del adulto protocolos de almacenaje en frío se puede (adultos emergidos/pupas tratadas), tiempo utilizar un período de pre-exposición de los de emergencia del adulto (días transcurri- insectos a una temperatura baja subletal dos entre el final del tratamiento y la emer- durante un corto o largo plazo (período de gencia del adulto), proporción de hembras aclimatación), que tiene un impacto positivo (hembras adultas/individuos totales) y tasa 134 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 de parasitismo (número de huevos parasi- La tasa de parasitismo de los individuos tados/total de huevos expuestos). La emer- fue significativamente afectada por el tra- gencia y el parasitismo se registraron en dos tamiento de aclimatación/almacenaje (c2= submuestras de forma circular (diámetro 0,5 4768,70; gl= 8, P<0,0001). Para ambos cm) de cada réplica/tratamiento. La emer- períodos de aclimatación, el parasitismo gencia de adultos, proporción de hembras y decreció con el incremento del tiempo de parasitismo fueron analizados con regresión exposición al frío. Las combinaciones aclima- logística de respuesta binaria. La combina- tación/almacenaje donde se observaron los ción de los factores aclimatación y almace- mayores valores de parasitismo fueron los naje fue el factor categórico. El tiempo de tratamientos 10-75 días (77%), 20-50 días emergencia del adulto fue analizado con una (76%) y 10-50 días (65%). prueba Kruskall Wallis. Según estos resultados, los tratamien- La emergencia de adultos fue afectada tos con 10 días de aclimatación no serían significativamente por las combinaciones de adecuados para establecer un protocolo de aclimatación/almacenaje (c2= 13727,93; almacenaje en frío para T. nerudai (emer- gl= 8, P< 0,0001). La emergencia de los gencias <10%). Un período de aclimatación parasitoides que habían sido tratados úni- más prolongado (20 días) mejoró la aptitud camente con aclimatación por 10 o 20 días de T. nerudai, excepto el tratamiento 20-100 fue similar al control (100%), lo que indicó con emergencia= 15% debido al efecto ne- alta supervivencia a 12ºC. Una prolongada gativo del prolongado período de almacena- exposición al frío (5ºC) fue detrimental para je. Esta especie se podría almacenar en frío la supervivencia de los parasitoides. El efecto hasta 50 días con una aclimatación previa de negativo del almacenaje fue mayor cuando 20 días ya que a las condiciones estudiadas los parasitoides habían sido aclimatados por no se afectaron los atributos biológicos de 10 días (emergencia <10% para todos los los parasitoides: 90% de emergencia, 76% períodos de almacenaje estudiados) en com- de parasitismo y el tiempo de emergencia y paración con 20 días (>60% para los perío- la proporción de sexos similar al control. En dos de almacenaje de 50 y 75 días). general, nuestros resultados fueron simila- El tiempo de emergencia del adulto fue res a los registrados para otras especies de afectado significativamente por el tratamien- Trichogramma. to aplicado (H= 52,09; P<0,0001). Fue po- sible detener el desarrollo de T. nerudai con Literatura citada los protocolos de almacenaje estudiados. In- Colinet H., Boivin G. 2011. Insect parasitoids dependientemente del tiempo de almacenaje cold storage: A comprehensive review en frío, los parasitoides aclimatados a 20ºC of factors of variability and consequenc- tuvieron similar tiempo de desarrollo que el es. Biological Control, 58: 83-95. control. Pero los parasitoides aclimatados a van Lenteren J., Tommasini M. 2002. Mass 10ºC retrasaron el desarrollo y necesitaron production, storage, shipment and 1 o 2 días más que el control para comple- quality control of natural enemies. En: tarlo. R. Albajes M.L., Gullino J.C., van Len- Los tratamientos también afectaron sig- teren y Y. Elad (eds.), Mass Production, nificativamente la proporción de hembras Storage, Shipment and Quality Control (c2= 52,09; gl= 8; P<0,0001). Indepen- of Natural Enemies. Integrated Pest and dientemente del período de almacenaje, Disease Management in Greenhouse emergieron más hembras cuando la acli- Crops. Springer, Netherlands, pp. 276- matación fue de 20 días que cuando fue de 294. 10. La proporción de hembras fue similar al control en todos los casos, excepto en el tratamiento 20 días aclimatación y 100 días almacenaje. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 135

present work was to determine the presence Trichogramma sp. of parasitoid of egg associated to Agrostis (Hymenoptera: robusta postures in La Pampa. A species of Trichogrammatidae) Trichogramma associated with this noctuid parasitoide de huevos de species was detected, being the first mention Agrotis robusta (Lepidoptera: of the genus attacking a species of Agrotis in Noctuidae) en cultivos de maíz Argentina. en la Provincia de La Pampa Keywords.— Trichogramma, Parasitoid, Agrotis robusta, biological control, Hyme- 1 1 Vilches, Juliana Y. ; Baudino, Estela ; noptera. Martinez, Juan José2 1 Facultad de Agronomía. Universidad nacional de La Pampa. Noctuidae es una familia de lepidópteros 2 CONICET. Facultad de Ciencias Exactas y Natu- que incluye especies plaga en cultivo prima- rales. UNLPam. vero-estivales. Agrotis robusta (Blanchard) [email protected] (Lepidoptera: Noctuidae) es un noctuido que produce daños a los cultivos de verano Resumen.— Agrotis robusta es un noctui- en la provincia de La Pampa. Todos los or- do que produce daños a los cultivos prima- ganismos tienen enemigos naturales en su vero-estivales en la Provincia de La Pampa. ambiente que limitan sus poblaciones. Las Los parasitoides de huevos son enemigos interacciones entre los insectos y sus enemi- naturales ampliamente utilizados en planes gos naturales son procesos ecológicos esen- de control biológico de plagas ya que atacan ciales que contribuyen a la regulación de las a su hospedador antes de que este provoque poblaciones de insectos (Cayrol, 1972). daños. Entre los parasitoides de huevo, espe- El control biológico consiste en la acción cies de Trichogramma han sido ampliamen- directa de enemigos naturales (parasitoides, te estudiadas y utilizadas en muchos países depredadores y patógenos), en el manteni- como agentes de control biológico. El obje- miento y regulación de la densidad poblacio- tivo del presente trabajo fue determinar la nal de un organismo a un promedio más bajo presencia de parasitoides de huevo asociados del que existiría en la ausencia de enemigos a posturas de Agrostis robusta en La Pampa. naturales. Los parasitoides de huevos son los Se detectó una especie de Trichogramma que, por definición, completan su desarrollo asociada a este noctuido, siendo la primera alimentándose de su hospedador durante el mención del género atacando a una especie estadio de huevo, impidiendo que este eclo- de Agrotis en la Argentina. sione y, por lo tanto provoque daños. Entre Palabras clave.— Trichogramma, para- los parasitoides de huevo, varias especies de sitoide, Agrotis robusta, control biológico, Trichogramma han sido ampliamente estu- Hymenoptera. diadas y utilizadas en muchos países como Abstract.— «Trichogramma sp. (Hyme- agentes de control biológico. La utilización noptera: Trichogrammatidae) parasitoid of de las especies de Trichogramma ha sido eggs of Agrotis robusta (Lepidoptera: Noc- favorecida debido a la facilidad de realizar tuidae) in maize crops in the Province of La crías masivas en el laboratorio utilizando Pampa». Agrotis robusta is a noctuid moth como hospederos los huevos de Sitotroga ce- that produces damages to the spring-summer realella (Olivier) (Lepidoptera: Gelechiidae) crops in the province of La Pampa. Egg para- (Corrigan y Laing, 1994). En Brasil, estos sitoids are natural enemies used in biological parasitoides están entre los insectos más es- pest control as they attack their host before tudiados, existiendo amplia literatura sobre it causes damage. Among egg parasitoids, su efectividad como controladores biológicos Trichogramma species have been extensively (Parra y Zucchi, 1997). Pinto (1999) reportó studied and used in many countries as bio- que el género Trichogramma está formado logical control agents. The objective of the por unas 180 especies, las cuales son gene- 136 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 ralmente parasitoides de huevos de lepidóp- emergen los parasitoides y el huevo vacío teros. El propósito del presente estudio fue queda color negro. determinar la presencia de parasitoides de De 50 tarjetas que fueron colocadas en el huevo atacando a la especie A. robusta en la campo, sólo en dos se registraron parasitoi- Provincia de La Pampa. des de huevo. Algunas de las tarjetas presen- El estudio fue realizado en el departa- taron los huevos rotos y el papel desgarrado mento de Realicó, La Pampa. Los ejempla- por otros insectos. res adultos de A. robusta para iniciar el en- La única especie de parasitoide registrada sayo se obtuvieron de una trampa de luz. sobre los huevos de A. robusta en el área Los adultos se colocaron en grupos de 10 de estudio perteneció al género Trichogram- en recipientes plásticos de 15 cm de alto y ma. El porcentaje de parasitoidismo fue bajo 12 cm de diámetro, y se los alimentó con (5%). Deberían realizarse más estudios de una solución de agua azucarada colocada en este tipo en distintas zonas de la provincia algodón. Dentro de los recipientes se coloca- para detectar la presencia de éste u otros ron papeles blancos plegados para facilitar la parasitoides de huevos. El hallazgo de Tri- oviposición. Una vez ocurrida la oviposición chogramma sp. atacando a A. robusta en La se retiraron las tiras de papel con los hue- Pampa es el segundo registro de represen- vos, que fueron contados dejando recortes tantes de Trichogramma asociados a este de papel que contengan 10, 15 o 20 huevos. género de Noctuidae en el Neotrópico y la Los huevos fueron colocados en el freezer primera mención para la Argentina. durante 2 días para detener el desarrollo lar- val. Se pegaron los papeles con los huevos Literatura citada de Noctuidae sobre tarjetas de cartón. Di- Cayrol R.A. 1972. Famille des Noctuidae. En: chas tarjetas fueron colocadas en la periferia Balachowsky A.S. (Ed.) Entomologie del lote, sobre el alambrado y árboles que appliquée à I’ agriculture. Lépidoptères. están rodeando el cultivo, y en estacas de Tome II. Deuxieme volume. Ed. Masson madera dentro del cultivo. Luego de 7 días et cie. París. 1255-1520. de exposición las tarjetas se recolectaron y Corrigan J.E., Laing J.E. 1994. Effects of the se colocaron en recipientes individuales de rearing host species and the host spe- 5 cm de alto por 7 cm de diámetro tapa- cies attacked on performance by Tricho- dos con papel film para evitar la fuga de los gramma minutum Riley (Hymenoptera: parasitoides en su emergencia. Se revisó el Trichogrammatidae). Environmental material cada dos días, durante 15 a 20 días, Entomology, 23: 755-760. hasta la emergencia de los parasitoides. Parra J.R.P., Zucchi R.A. 1997. (eds.). Tricho- Las tarjetas que contienen los huevos una gramma e o controle biológico aplicado. vez recolectadas del campo presentan una Piracicaba, FEALQ, 324 p. diferencia de coloración entre los huevos Pinto J.D. 1999. Systematic of the North parasitados y los huevos sin parasitar. Los American species of Trichogramma huevos de Noctuidae son de color blanco Westwood (Hymenoptera: Trichogram- al momento de la oviposición y luego de 4 matidae). Memoirs of the Entomologi- días se van oscureciendo desde el centro a cal Sociecty of Washington, 22: 1-187. los bordes, para pasar después de 7 días de maduración al color uniforme negro grisáceo con el que eclosionan a los 14 días. Cuan- do ocurre la eclosión, el corion del huevo vacío se observa blanco casi transparente. Los huevos parasitados por su parte son de color negro brillante al momento de ser re- colectados en el campo, luego de 10 días Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 137

irradiated Ceratitis capitata pupae, four ex- Capacidad de desarrollo del perimental treatment were carry out, para- parasitoide Coptera haywardi sitoid females were exposit to wild pupae, (Hymenoptera: Diapriidae) non-irradiated TSL pupae, irradiated TSL sobre pupas irradiadas de pupae, and pupae developed from larvae Ceratitis capitata (Diptera: previously irradiated. C. haywardi showed to Tehritidae) be able to develops in irradiated pupae, but not in pupae developed from larvae previ- Segundo Núñez-Campero1, Suárez, Lorena2; ously irradiated. In addition the percentage Murúa, Fernando2,3; Molina, Diego2,4; Laria, of parasitism and the sex proportion were Osvaldo2,4; Ovruski, Sergio5 favorable to the irradiated TSL pupae treat- 1 Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja (CRILAR), ment. The results became this parasitoid as Provincia de La Rioja, UNLAR, SEGEMAR, UNCa, possible candidate for mass rearing. CONICET, Entre Ríos y Mendoza s/n, (5301) Ani- Keywords.— Coptera haywardi, Fruit fly, llaco, La Rioja, Argentina. 2 Programa de Control y Erradicación de Mosca cobalt irradiation, biological control. de los Frutos de San Juan (ProCEM-San Juan), Nazario Benavides 8000 Oeste (CPA J5413ZAD), Coptera haywardi (Hymenoptera: Dia- Chimbas,, San Juan, Argentina. 3 IMCN-Diversidad de Invertebrados, Departamento priidae) es un endoparasitoide primario, de Biología, UNSJ, Av. Ignacio de la Rosa 590 idiobionte y solitario, que ataca pupas de Oeste; 5402, Rivadavia, San Juan, Argentina. dípteros principalmente pertenecientes a la 4 Dirección de Sanidad Vegetal, Animal y Alimen- tos (DSVAA), Nazario Benavides 8000 Oeste (CPA familia Tephritidae. Los registros conocidos J5413ZAD), Chimbas, San Juan, Argentina. de presencia de esta especie fueron citados 5 LIEMEN, División Control Biológico de Plagas, PRO- IMI Biotecnología, Avda. Belgrano y Pje. Caseros, para Argentina, Brasil, Venezuela y México (T4001MVB) San Miguel de Tucumán, Argentina. (Ovruski et al., 2006). Es un parasitoide na- tivo, con potencial para uso en programas Resumen.— Con el fin de determinar la de control biológico, como complemento de capacidad del parasitoide pupal de moscas de especies de parasitoides larvales de mosca la fruta, Coptera haywardi, para desarrollarse de la fruta (Van Nieuwenhove et al., 2016) u en pupas de Ceratitis capitata TSL irradia- otras técnicas de control en un programa de das, se llevaron a cabo cuatro tratamientos manejo integrado de plagas. En Argentina, exponiendo a hembras del parasitoide pupas C. haywardi, se cría en la actualidad en el silvestres, TSL no irradiadas, TSL irradiadas bioterio del Laboratorio de Investigaciones y pupas provenientes de larvas irradiadas. C. Ecoetológica de Moscas de la Fruta y sus haywardi demostró ser capaz de desarrollar- Enemigos Naturales (LIEMEN) pertenecien- se en pupas irradiadas, no así sobre pupas te a la Planta Piloto de Procesos Industriales provenientes de larvas irradiadas. Además Microbiológicos y Biotecnología (PROIMI – los valores de porcentaje de parasitismo y CONICET), y ha demostrado ser una especie proporción de sexos fueron favorables para con características biológicas y poblacionales el tratamiento con pupas TSL irradiadas. Es- importantes como posible agente de control tos resultados convierten a este parasitoide biológico de moscas de la fruta (Núñez-Cam- como posible candidato para cría masiva. pero et al., 2012). Palabras clave.— Coptera haywardi, Mos- El desarrollo de una cría masiva de este ca de la Fruta, irradiación con cobalto, con- parasitoide depende directamente de la pro- trol biológico. ducción masiva de pupas de moscas de la Abstract.— «Development capacity of the fruta, por lo tanto la capacidad de C. ha- parasitoid Coptera haywardi (Hymenoptera: ywardi para desarrollarse en pupas cuya ma- Diapriidae) on irradiated Ceratitis capitata duración fue interrumpida por irradiación, lo (Diptera: Tehritidae) pupae». In order to convertirían en una excelente y viable opción determine the ability of the fruit fly pupal para cría masiva (Menezes et al., 1998).De parasitoid, Coptera haywardi for develops in esta forma las pupas utilizadas en los pro- 138 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 gramas de producción de moscas irradiadas pas TSL irradiadas como no irradiadas, no para su uso en la técnica de insectos estéri- así en pupas provenientes de larvas irradia- les (TIE), podrían ser aprovechadas para la das, tal como determinó Menezes (1998). cría del parasitoide (Menezes et al., 1998). Los porcentajes de pupas parasitadas para Trabajos previos han determinado que la los tratamientos TSL irradiadas, Silvestre y cría de C. haywardi sobre pupas desarrolla- TSL no irradiadas fueron de 10.6% ± 1.73, das a partir de larvas irradiadas de especies 6.01% ± 1.27 y 5.1% ± 1.15 (media ± tales como Anastrepha ludens (Cancino et EE) respectivamente. El porcentaje de pa- al., 2012), Anastrepha suspensa y Ceratitis rasitismo registrado para TSL irradiadas fue capitata (Diptera: Tephritidae) es inviable significativamente diferente del registrado (Menezes et al., 1998). para los otros dos tratamientos (H= 8.47, Con el propósito de determinar la habi- p= 0.013), no encontrándose diferencia lidad de C. haywardi para desarrollarse so- entre estos últimos. La proporción de sexos bre pupas irradiadas de C. capitata de cepa (H/M) fue de 2.5, 1.3, 1.4 para pupas Sil- sexante (TSL) que se mantiene en la bio- vestres, TSL irradiadas y TSL no irradiadas, planta de la provincia de San Juan (PRO- respectivamente. No se registró emergencia CEM – San Juan), se confinaron 5 parasitoi- de moscas adultas provenientes de pupas de hembra en jaulas plásticas transparentes TSL irradiadas así como tampoco de pupas (6 x 10 x 15 cm), que fueron sometidas a provenientes de larvas irradiadas. cuatro tratamientos, a saber: 1) 50 pupas Se puede concluir que la cria de C. ha- desarrolladas a partir de larvas (TSL) irra- ywardi sobre pupas de C. capitata irradiadas diadas, 2) 50 pupas (TSL) irradiadas, 3) 50 es factible. El porcentaje de parasitismo re- pupas (TSL) no irradiadas, 4) 50 pupas de gistrado para pupas TSL irradiadas mayor cepa Silvestre (Control). Cada tratamien- al registrado para las Silvestres (Control) y to fue replicado 20 veces. La exposición se las TSL No irradiadas puede deberse a la su- realizó por un período de 24 hs. Finalizado presión del sistema inmunológico de la pupa ese tiempo, las pupas fueron retiradas y co- debido a la irradiación. La proporción de locadas en recipientes plásticos (250 cm3) sexos más próxima a 1:1 (H: M) registrada con vermiculita en el fondo como sustrato para pupas TSL irradiadas es conveniente en para las pupas, donde se las mantuvo hasta un escenario de cría masiva, ya que de esa la emergencia de adultos. Tras la emergencia manera se asegura una mayor proporción de de los adultos se contabilizó el número de hembras fecundadas. moscas emergidas y el número de parasitoi- Los resultados del presente trabajo mues- des emergidos que a su vez fueron sexados. tran a C. haywardi como un fuerte candidato Las pupas no eclosionadas fueron manteni- a la cría y producción masiva, con el fin de das durante 10 días antes de ser disecadas utilizarse en programa de control aumenta- para determinar la presencia de posibles pa- tivo, y la posibilidad de ser usado de forma rasitoides muertos, en cuyo caso se consignó sinérgica con parasitoides larvales, como es como pupa parasitada (Pupas parasitadas= el caso de Diachasmimorpha longicaudata parasitoides emergidos + parasitoides muer- (Hymenoptera: braconidae) (Van Nieuwen- tos).Para cada uno de los tratamientos se de- hove et al., 2016). terminó el porcentaje de parasitismo [(N° de pupas parasitadas/N° de pupas expuestas) Literatura citada * 100], un test de Kruskal-Wallis se utilizó para determinar diferencia significativas en- Cancino J., Ruíz L., Viscarret M., Sivinski J., tre los tratamientos. Además se calculó la Hendrichs J. 2012. Application of nu- proporción de sexos de la descendencia de clear techniques to improve the mass cada tratamiento. production and management of Fruit Los resultados obtenidos demostraron fly parasitoids. Insects, 3: 1105-1125. que C. haywardi se desarrolló tanto en pu- Menezes E., Sivinski J., Holler T., Aluja Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 139

M.M., 1998. Development of Coptera haywardi (Hymenoptera: Diapriidae) Producción masiva del in irradiated and unirradiated pupae of parasitoide exótico the Caribbean fruit fly and the Mediter- Diachasmimorpha longicaudata ranean fruit fly (Diptera: Tephritidae). (Hymenoptera: Braconidae) Florida Entomologist, 81: 567-570. para el control biológico Núñez-Campero S.R., Ovruski S.M., Aluja aumentativo de Ceratitis M., 2012. Survival analysis and demo- capitata (Diptera: Tephritidae) graphic parameters of the pupal para- en la Provincia de San Juan sitoid Coptera haywardi (Hymenoptera: Suárez, Lorena1; Bilbao, Mariana1; Murúa, Diapriidae), reared on Anastrepha Fernando1,2; Carta Gaena1, Silvia1; Sánchez, fraterculus (Diptera: Tephritidae). Bio- Guillermo1; Pantano, Valeria1,3; Molina, logical Control, 61: 40-46. Diego1,3; Laria, Osvaldo1,3; Ovruski, Sergio4 Ovruski S.M., Oroño L., Nuñez-Campero 1 Programa de Control y Erradicación de Mosca S.R., Schiliserman P., Albornoz-Medina de los Frutos de San Juan (ProCEM-San Juan), P., Bezdjian L.P., Van Nieuwenhove G.A., Nazario Benavides 8000 Oeste (CPA J5413ZAD), Martin C.B. 2006. A review of hyme- Chimbas, San Juan, Argentina. 2 IMCN-Diversidad de Invertebrados, Departamento nopterous parasitoid guilds attacking de Biología, UNSJ, Av. Ignacio de la Rosa 590 Anastrepha spp. and Ceratitis capitata Oeste; 5402, Rivadavia, San Juan, Argentina. (Diptera: Tephritidae) in Argentina. 3 Dirección de Sanidad Vegetal, Animal y Alimen- tos (DSVAA), Nazario Benavides 8000 Oeste (CPA Fruit flies Econ. importance from basic J5413ZAD), Chimbas, San Juan, Argentina. to Appied. Knowl., VOL: 113.125. 4 LIEMEN, División Control Biológico de Plagas, Van Nieuwenhove G., Bezdjian L.P., Schliser- PROIMI Biotecnología, Avda. Belgrano y Pje. Case- ros, (T4001MVB) San Miguel de Tucumán, Argen- man P., Aluja M., Ovruski S.M. 2016. tina. Combined effect of larval and pupal [email protected] parasitoid use for Anastrepha fratercu- lus (Diptera: Tephritidae) control. Bio- Resumen.— Ceratitis capitata es una de logical Control, 95: 94-102. las principales plagas de frutales en Argenti- na. En San Juan, el ProCEM, el gobierno pro- vincial y los productores han implementado estrategias de manejo integrado de la mosca de la fruta del Mediterráneo, el cual incluye liberaciones de la especie indopacífica del parasitoide Diachasmimorpha longicaudata, entre otros métodos de control. Este endopa- rasitoide larvario se cría masivamente sobre larvas de C. capitata de la cepa TSL Vienna-7 Toliman en la «Bioplanta San Juan». Por lo tanto, el objetivo de este estudio es informar sobre la cría masiva del parasitoide. Se apor- tan datos de emergencia de adultos, propor- ción sexual y producción semanal registrada entre enero-febrero/2017. Palabras clave.— Mosca de la fruta, para- sitoides, control biológico, Argentina. Abstract.— «Mass production of the exo- tic parasitoid Diachasmimorpha longicaudata (Hymenoptera: Braconidae) for the biolo- gical control of Ceratitis capitata (Diptera: Tephritidae) in San Juan.» Ceratitis capitata 140 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 is one of the major pests of fruit crops in agente de biocontrol de C. capitata mediante Argentina. In San Juan, control strategies liberaciones aumentativas en áreas rurales have been implemented by ProCEM jointly de San Juan (Sánchez et al., 2016). Por tal with the provincial government and the pro- motivo, el objetivo de este trabajo es brindar ducers. This program uses an area-wide in- información registrada entre enero y febre- tegrated Medfly management approach that ro/2017, sobre la producción del parasitoide includes releases of the Indo-Pacific parasi- bajo condiciones masivas. toid Diachasmimorpha longicaudata, among La cría masiva se realiza en el Laboratorio other control methods. This larval-prepu- de Cría de Parasitoides de la BioPlanta San pal endoparasitoid is being mass-reared on Juan del ProCEM San Juan, localizada en larvae of TSL Vienna-7 Toliman C. capita- Chimbas, San Juan, Argentina. Los adultos ta strain at the BioPlanta San Juan facility. del parasitoide D. longicaudata son manteni- Therefore, the objective of this study was to dos en jaulones de multiplicación, los cuales report data on the parasitoid mass rearing. consisten de una estructura rectangular de Adult emergence, sex ratio, and production hierro de 0,5 × 0,5 × 0,6 m cubierta con recoded in Jan-Feb/2017 are given. tela Voile. La capacidad de carga de estos Keywords.— Fruit flies, parasitoids, bio- jaulones es 2.000 parejas. Las condiciones logical control, Argentina. de cría son 24 ± 1 °C, 65 ± 5% RH y 12:12 hs L:O. Cada jaulón es provisto diariamente Ceratitis capitata (Wiedemann), conocida con miel de abeja y agua. La colonia de D. como mosca de la fruta del Mediterráneo, longicaudata se inició en 2008 con 20.000 es una de las principales plagas de frutales individuos provenientes del PROIMI Biotec- en Argentina y su presencia en muchas re- nología – CONICET. giones fruti-hortícolas del país resulta una A continuación se aportan valores me- barrera fitosanitaria para la exportación de dios (± error típico de la media) semana- fruta fresca (Guillén y Sánchez, 2007). En les, considerando 8 semanas de producción San Juan, el Programa Nacional de Control (enero-febrero/2017). Se expusieron a los y Erradicación de Moscas de la Fruta de San parasitoides 156.400 ± 13.625 larvas de C. Juan (ProCEM-San Juan) conjuntamente con capitata del tercer estadio con un peso indi- el gobierno provincial y los productores han vidual medio de 9,9 ± 0,5 mg. Las hembras implementado estrategias de manejo integra- de D. longicaudata que se usaron en las jau- do de C. capitata. En 1986, el gobierno de las de multiplicación tenían una edad pro- San Juan construyó la «Bioplanta San Juan» medio de 5,5 ± 0,9 días. El promedio de para cría masiva de insectos, con el principal adultos del parasitoide emergidos fue 51,3 objetivo de desarrollar la Técnica del Insecto ± 3,1 con una proporción sexual media de Estéril para suprimir o erradicar a C. capitata 0,45 ± 0,02 hembras. La producción media en áreas rurales y urbanas de la provincia. semanal del parasitoide fue 124.760,5 ± Luego, en 2008 se incorporó el control bio- 20.037,1 adultos. lógico mediante el establecimiento, en una Los datos brindados, fundamentalmente primera etapa, de una cría experimental de la tasa de emergencia de adultos, indican la especie indopacífica de parasitoide Dia- que la utilización de larvas de C. capitata chasmimorpha longicaudata (Ashmead). Este de la cepa TSL Vienna-7 Toliman en la «Bio- bracónido es un endoparasitoide larvario, planta San Juan» producida en la «Bioplanta koinobionte, que ataca diversas especies de San Juan» permite una producción masiva moscas de la fruta y que fue reintroducido exitosa del parasitoide D. longicaudata. No a la Argentina en 1999 (Ovruski y Schliser- obstante, existen aún ciertos obstáculos que man, 2012). Actualmente D. longicaudata se deben superarse, como la tasa sexual ten- cría masivamente sobre larvas de C. capita- diente a machos. Ciertas características de ta de la cepa TSL Vienna-7 Toliman en la la larva hospedadora, tales como el tama- «Bioplanta San Juan» y se lo utiliza como ño, edad, peso y especie, son parámetros de Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 141 calidad que afectan la tasa sexual de la des- cendencia en el proceso de cría masiva de Liberaciones del parasitoide D. longicaudata (Cancino y Montoya, 2004). Diachasmimorpha longicaudata Por lo tanto, es necesario monitorear conti- (Hymenoptera: Braconidae) en nuamente el sistema de control de calidad plantaciones de cítricos del hospedero para alcanzar una cría más Viscarret, Mariana M.1; Mousqués, Juan eficiente del parasitoide. A.2; Arias, Diana1; Segura, Diego F.3; Conte, Claudia3; Cagnotti, Cynthia L.1; López, Silvia Literatura citada N.1 Cancino J., Montoya P. 2004. Desirable at- 1 Insectario de Investigaciones para Lucha Bioló- tributes of mass reared parasitoids for gica, IMYZA-INTA Castelar 2 Estación Experimental Agropecuaria Concordia, fruit fly control: a comment. Vedalia, INTA Concordia 11: 53-58. 3 Laboratorio de Genética de insectos de impor- Guillén D., Sánchez R. 2007. Expansion of tancia Económica, IGEAF-INTA Castelar [email protected] the national fruit fly control programme in Argentina. En M.J.B. Vreysen, A.S. Resumen.— Entre los enemigos naturales Robinson y J. Hendrichs (eds.), Area- de las moscas de la fruta, Ceratitis capitata y Wide Control of Insect Pests: from Re- Anastrepha fraterculus, se destaca el parasi- search to Field Implementation. Spring- toide de larvas Diachasmimorpha longicauda- er, The Netherlands, pp. 653-660. ta. En nuestro país, D. longicaudata ha sido Ovruski S.M., Schliserman P. 2012. Biologi- introducido estableciéndose en bajo número cal control of tephritid Fruit flies in en el Noreste y el Noroeste. Adultos del pa- Argentina: historical review, current rasitoide (<72 h de emergencia; proporción status, and future trends for develop- sexual: 0.51±0.04) fueron liberados en una ing a parasitoid mass-release program. parcela de 8000 m2 de naranjas tardías. Se Insects, 3: 870-888. realizaron muestreos de fruta relevándo- Sánchez G., Murúa F., Suárez L., Van Nieu- se presencia de moscas y parasitoides. De wenhove G., Taret G., Pantano V., Bil- acuerdo a los resultados obtenidos y aún con bao M., Schliserman P., Ovruski S.M. una densidad baja de moscas fue posible re- 2016. Augmentative releases of Dia- cuperar parasitoides en el transcurso de la chasmimorpha longicaudata (Hymenop- experiencia (noviembre/16 a marzo/17). tera: Braconidae) for Ceratitis capitata Palabras clave.— Moscas de la fruta, Dia- (Diptera: Tephritidae) control in a fruit- chasmimorpha longicaudata, control bioló- growing region of Argentina. Biological gico. Control, 103: 101-107. Abstract.— «Releases of the parasitoid Diachasmimorpha longicaudata (Hymenop- tera: Braconidae) on citrus plantations». Diachasmimorpha longicaudata (Ashmead) is a larval–pupal parasitoid of fruit flies, Ceratitis capitata and Anastrepha fratercu- lus. In Argentina, D. longicaudata has been established in low numbers in the Northeast and Northwest. Parasitoid adults (<72 h of emergence; sex ratio: 0.51±0.04) were re- leased on a plot of 8000 m2 (oranges). A sampling of fruits was carried out and the presence of fruit flies and parasitoids were registered. According to the results obtained, even with a low density of flies, it was possi- 142 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 ble to recover parasitoids in the course of the en un recipiente plástico con una base de experience (November/16 to March/17). arena como sustrato para pupar. Las mues- Keywords.— Fruit flies, Diachasmimorpha tras fueron revisadas semanalmente durante longicaudata, Biological control. un mes y luego descartadas. Cada vez que se obtuvieron pupas de mosca de la fruta, El manejo de moscas de la fruta en la estas fueron colocadas en frascos rotulados Argentina ha tenido en el pasado algún com- hasta la emergencia de todo el material. El ponente relacionado con el control biológico, número de moscas y parasitoides emergidos tanto con el uso de parasitoides nativos como fue registrado para cada muestra y fecha de con la introducción de parasitoides exóticos muestreo. (Ovruski y Schliserman, 2012). Dentro de De acuerdo a lo datos obtenidos en los estos últimos, cabe destacar al parasitoide controles de liberación, se liberó una densi- Diachasmimorpha longicaudata que fue intro- dad media de hembras/m2 de 0,4±0,1; y la ducido en nuestro país en varias oportunida- proporción sexual del material liberado fue des y capaz de establecerse en bajo número en promedio de 0,51±0,04. De las cuatro tanto en el Noreste como en el Noroeste de muestras de fruta revisadas, se encontraron la Argentina (Oroño y Ovruski, 2007). En parasitoides en tres de ellas (posteriores a la actualidad, los parasitoides son criados la liberación de parasitoides) con un para- en Tucumán (PROIMI) y en el IGEAF (INTA sitismo en la parcela (sobre el total de fruta Castelar) con diversas finalidades. colectada en cada muestreo de fruta) que En este marco, el objetivo de nuestro tra- osciló entre un 9 y un 18%. La presencia de bajo fue evaluar el nivel de parasitismo y es- moscas fue baja y se registró principalmente tablecimiento del parasitoide D. longicaudata C. capitata, aunque también se hallaron dos liberado en cultivos de naranjos ubicados en individuos de A. fraterculus. De acuerdo a la región citrícola de Entre Ríos. estos resultados, D. longicaudata fue capaz En el año 2016 se comenzó a trabajar de parasitar bajo condiciones de campo aún en una parcela demostrativa de la EEA Con- a bajas densidades de mosca. Se espera en la cordia-Entre Ríos (naranjas tardías) de 8000 próxima temporada evaluar si los parasitoi- m2. Los adultos del parasitoide provinieron des pudieron establecerse en el ambiente y, de la cría del IGEAF. Las liberaciones tuvie- mediante nuevos ensayos de liberación, ana- ron lugar entre noviembre de 2016 y marzo lizar en detalle la capacidad de dispersión de 2017, realizándose siete liberaciones en del parasitoide, ajustando dosis y frecuencias total. Se liberaron adultos (72 h de emer- de liberación. gencia), previamente provistos con agua y miel, una vez cada tres semanas durante el Literatura citada período del ensayo. Una muestra control de Oroño L.E., Ovruski S.M. 2007. Presence of los parasitoides a liberar fue acondicionada Diachasmimorpha longicaudata (Hyme- en laboratorio con el fin de determinar la noptera: Braconidae) in a guild of para- proporción sexual (estimada como la rela- sitoids attacking Anastrepha fraterculus ción ÿ/(ÿ+Ÿ)). Para relevar la presencia (Diptera: Tephritidae) in northwestern de moscas se hizo un muestreo previo de Argentina. Florida Entomologist, 90: fruta consistente en 3-5 frutas de la copa 410-412. y 3-5 de suelo, en puntos equidistantes (9 Ovruski S., Schliserman P. 2012. Biological puntos en total). Asimismo, luego de la pri- control of tephritid Fruit flies in Argen- mera liberación, se hicieron tres muestreos tina: historical review, current status, más a razón de aproximadamente uno cada and future trends for developing a par- 40 días. La fruta colectada fue trasladada asitoid mass-release program. Insects, al laboratorio y mantenida bajo condicio- 3: 380-888. nes de T y HR controladas (25±5ºC y 50- 70%). Cada muestra de fruta fue colocada Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 143

elinidae, Braconidae and Trichogrammatidae Caracterización de insectos were found, while one species of Braconidae fitófagos, parasitoides y emerged from Palpita sp. pupae. predadores en cultivo de Keywords.— Olea europaea, natural en- olivo, en el este uruguayo emies, Palpita sp.

Burla, Juan P.; Castiglioni, E. El presente trabajo se enmarca en un con- Departamento de Sistemas agrarios y paisajes culturales. Centro Universitario Regional del Este venio entre el Centro Universitario Regional (CURE), Universidad de la República (UDELAR). Ruta del Este de la Universidad de la República y 9 y Ruta 15, Rocha, Uruguay. la empresa Agroindustrial Olivícola Nuevo [email protected] Manantial S.A., ubicada en la cuenca alta de la Laguna de Castillos en el departamento de Resumen.— Entre diciembre 2016 y abril Rocha, Uruguay. La producción nacional de 2017 se caracterizó la composición de ar- olivos ocupa aproximadamente 10.000 hec- trópodos fitófagos y enemigos naturales en táreas y su principal destino es la exportación montes de olivos compuestos por tres varie- de aceite. El cultivo olivícola es altamente dades con exclusión de fitosanitarios y labo- intensificado y la incidencia de problemas res mecánicas. Se realizaron colectas sema- sanitarios motiva frecuentes aplicaciones de nales con trampas de luz, aspirador portátil productos fitosanitarios. El departamento de y revisión visual de brotes. Como fitófagos, Rocha, por su parte, es uno de los sitios don- se destacaron la polilla de los brotes del de se han registrado los mayores índices de olivo Palpita sp. (Lepidoptera: Crambidae) biodiversidad del país. Por tal motivo, existe y ácaros eriófidos, cuyas especies están en una elevada conciencia y preocupación por identificación. Preliminarmente, en los pri- los riesgos ambientales que significa el uso meros muestreos se colectaron himenópteros intensivo de fitosanitarios. parasitoides de las familias Platygastridae, En la literatura internacional se citan Eulophidae, Scelionidae, Mymaridae, Chal- más de 250 especies de insectos fitófagos cididae, Aphelinidae, Braconidae y Tricho- sobre el olivo, principalmente hemípteros, grammatidae y se verificó la emergencia coleópteros, lepidópteros y dípteros, siendo de una especie de Braconidae en pupas de las más importantes la mosca del olivo Bac- Palpita sp. trocera oleae (Rossi) (Diptera: Tephritidae) Palabras clave.— Olea europaea, enemi- y la polilla del olivo Prays oleae Bernard gos naturales, Palpita sp. (Lepidoptera: Yponomeutidae) las más im- Abstract.— «Characterization of phytopha- portantes. La cochinilla negra Saissetia oleae gous insects, parasitoids and predators in olive (Olivier) (Hemiptera: Coccidae), tercera en crop in eastern Uruguay». The characteriza- importancia, se ha potenciado a partir de los tion of the composition of phytophagous and años 60 a raíz de los tratamientos generali- natural enemies communities was carried zados contra las plagas anteriores. Asociados out on three olive varieties, between decem- a las colonias de eriófidos son frecuentes las ber 2016 and april 2017, on a plot without poblaciones de ácaros predadores fitoseidos, pesticides applications or mechanical labors. como Neoseiulus californicus (Mc Gregor) y Weekly samples were taken with light traps, Typhlodromus sp. y el estigmeido Zetzellia sp. D-Vac type suction machine, fruit-fly traps (González et al., 2000). La mosca del olivo and visual observation of shoots. The olive B. oleae, es también considerada una de las moth Palpita sp. (Lepidoptera: Crambidae) principales plagas del cultivo, extendida a and eryophid mites were the main phytopha- los olivares de la Cuenca del Mediterráneo gous found. As preliminar data, in y en el sur de África y el occidente de Asia the first samples hymenopteran parasitoids y España. of the families Platygastridae, Eulophidae, Ricalde et al. (2015) caracterizaron, en Scelionidae, Mymaridae, Chalcididae, Aph- Rio Grande del Sur, Brasil, los fitófagos y 144 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 controladores naturales presentes en olivo, El estudio se realizó entre diciembre destacando a la polilla Palpita forficifera 2016 y abril 2017 en plantas de las varieda- Munroe y las cochinillas S. oleae y Saissetia des Picual, Arbequina y Coratina, en un área coffea Walker (Hemiptera: Coccidae) como de media hectárea con exclusión de fitosa- plagas predominantes, y citando otras espe- nitarios y labores culturales. Se emplearon cies de hemípteros y de trips. cuatro métodos de muestreos en colectas La polilla de las brotaciones P. forficifera semanales: trampas de luz UV no tradicio- fue detectada en Uruguay a partir de rele- nales, aspirador portátil, frascos de matanza vamientos realizado en 2003 en el litoral y observación directa de brotes y frutos en norte. Actualmente es una plaga común en laboratorio. Se dispusieron tres trampas de las áreas de plantaciones del país (Paullier, luz en el área, adaptadas del modelo pro- 2008). Villamil y Albin (2006) citaron la pre- puesto por Hegazi y Khafagi (2005), con un sencia de P. forficifera, S. oleae y el gorgojo sistema adaptado a una batería cargada por taladrillo de las ramas, Hylesinus oleiperda paneles solares y un temporizador progra- Fabricius (Coleoptera: Curculionidae). Leoni mado para el funcionamiento del circuito et al. (2013) citan también la presencia de en las dos noches previas a cada colecta. la cochinilla blanca Aspidiotus nerii (Bouché) Las muestras de aspirado se tomaron reco- (Hemiptera: Diaspididae), la cochinilla roja rriendo la copa de tres árboles por variedad, australiana Aonidiella aurantii (Hemiptera: con un esfuerzo muestreo de un minuto por Diaspididae), y el taladrillo Phloeotribus sca- árbol. Para la observación directa se colec- rabaeoides Bern (Coleoptera: Curculionidae). taron cuatro brotes y 20 frutos por variedad Las cochinillas, en altas densidades producen en cada muestreo y se analizaron bajo mi- una disminución de la actividad vegetativa y croscopio estereoscópico en laboratorio. Una productiva de los árboles y están acompaña- trampa caza moscas Ceratrap® (cebadas con das por el ataque de un conjunto de hongos hidrolizado de proteínas) se instaló en dos denominado fumagina o negrilla (Capno- árboles de cada variedad para el monitoreo dium elaeophilum, Ascomycota) que prospe- de moscas de las frutas. ran sobre sus secreciones azucaradas. Los principales fitófagos determinados Para Uruguay, se ha citado una extensa fueron la polilla de los brotes Palpita sp. y lista de enemigos naturales con importante ácaros eriófidos, todos actualmente en pro- acción sobre los cóccidos, que incluye parasi- ceso de identificación. En los primeros mues- toides y predadores (Bentancourt y Scatoni, treos de enemigos naturales se determinó, 2001), que representan una primera línea como información preliminar, la presencia de base para mantener la incidencia de los de parasitoides de las familias Platygastri- fitófagos por debajo de niveles de daño eco- dae, Eulophidae, Scelionidae, Mymaridae, nómico, mediante el empleo de estrategias Chalcididae, Aphelinidae, Braconidae y Tri- de manejo conservativo. En otros países, chogrammatidae y se verificó la emergencia adicionalmente, mediante la monitorización de dos especies de Braconidae de pupas de de plagas y las liberaciones de parasitoides Palpita sp. y predadores y/o el empleo de feromonas como estrategia de confusión sexual, se han Literatura citada logrado niveles promisorios de control de P. oleae, Palpita unionalis (Rossi) y ácaros fi- Bentancourt C., Scatoni I. 2001. Enemigos tófagos. Naturales. Manual ilustrado para agri- El objetivo del presente trabajo fue carac- cultura y la forestación. Facultad de terizar la entomofauna asociada a olivos del Agronomía-PREDEG/GTZ, Montevideo, este uruguayo, para identificar las principa- 169 pp. les plagas y sus controladores naturales, y González M.I., Alvarado M., Durán J.M., De contribuir al desarrollo de estrategias futuras La Rosa A., Serrano, A. 2000. Los erió- de control biológico. fidos (Acarina, Eriophidae) del olivar Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 145

de la provincia de Sevilla. Problemática y control. Boletín de Sanidad Vegetal. Estudio preliminar de Plagas, 26: 203-214. mermítidos (Nematoda: Hegazi E.M., Khafagi, W.E. 2005.Varietal Mermithidae) parasitoides de sensitivity of olive trees to the leopard jejenes (Diptera: Simuliidae) en moth, Zeuzera pyrina L. (Lepidoptera: Catamarca, Argentina Cossidae). Integrated Protection of Ol- Vergara, Vanesa1; Camino, Nora B.2,5; ive Crops, IOBC/wprs Bulletin. 28 (9): González, Sandra E.3,5; Reboredo, Guillermo 121-131. Proceedings of the Meeting, R.4,5; Rosales, Matías N.3,5 IOBC/WPRS, Working group «Integrat- 1 Becaria CONICET. Centro de Biodiversidad. Fa- ed Protection of Olive Crops», OILB / cultad de Ciencias Exactas y Naturales. UNCa. Av. SROP. Chania (Crete, Greece), 29-31 Belgrano al 300 CP 4700. Capital. Catamarca. May 2003, 178 p. 2 Investigador Comisión de Investigaciones Cientí- ficas de la provincia de Buenos Aires (CIC). Leoni C., Conde P., Paullier J., Montelongo 3 Personal de Apoyo CIC. M.J., Mondino P. 2013. Manual para la 4 Personal de Apoyo Consejo Nacional de Investi- identificación de las principales enfer- gaciones Científicas y Técnicas (CONICET), 5 Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores medades y plagas del olivo INIA, Uru- (CEPAVE), Boulevard 120 s/n e/ Avda. 60 y Calle guay. Boletín de Divulgación N° 102. 64, Ciudad de La Plata. Argentina C.P. 1900. 47 pp. [email protected] Paullier J. 2008. Plagas del olivo. En: Jorna- da de Difusión, Las Brujas, Canelones. Resumen.— Los nemátodos de la familia Resultados experimentales en olivos. Mermithidae se comportan como parasitoi- Montevideo, INIA. Actividades de Di- des de insectos, con un estado juvenil de su fusión No 555, pp. 16-17. ciclo de vida parasitando al hospedador, no Ricalde M.P., Garcia F.R.M. 2013. Insetos e reproduciéndose y provocando su muerte, y ácaros associados à cultura da oliveira son considerados agentes de biocontrol de na América do Sul. Revista de Ciências simúlidos (insectos hematófagos vectores de Ambientais, Canoas, 7: 61-72. filarias). Se realizaron muestreos mensuales Villamil J., Albin, A. 2006. Rubros alterna- por tres años en los ríos El Valle y El Tala, tivos de producción: olivos y aceite de Catamarca, Argentina. Se determinaron seis oliva. Revista INIA, 7: 31-34. géneros: Mesomermis, Gastromermis, Isomer- mis, Hydromermis, Paramermis y Lanceimer- mis, y un género nuevo, todos en Simulium wolffhuegeli. La prevalencia parasitaria fue más alta en el río El Tala, alcanzando en octubre un 33,54%, mientras que en El Valle fue en abril con 25,85%. Palabras clave.— Mermithidae, parasitoi- de, simúlidos, Catamarca. Abstract.— «Preliminary study of mermi- thids (Nematoda: Mermithidae) parasit- oids of black flies (Diptera: Simuliidae) in Catamarca». The family Mermithidae are nematodes that behave like parasitoids of insects, with a juvenile state of their life cycle parasitizing the host, not reproducing and causing their death, and are considered biocontrol agents of simúlidos (hematopha- gous insects of filarias). They were sampled monthly for three years in the rivers El Valle 146 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017 and El Tala, Catamarca, Argentina. Six gen- dichas larvas, se los colocó en cápsulas de Pe- era were determined: Mesomermis, Gastro- tri con agua mineral y arena gruesa de grano mermis, Isomermis, Hydromermis, Paramer- n° 3 para su maduración al estado adulto. mis and Lanceimermis, and a new genus, Para la identificación taxonómica se sacrifi- all in Simulium wolffhuegeli. The parasite caron machos y hembras en agua destilada a prevalence was higher in the El Tala River, 60ºC durante 2 minutos y se fijaron en TAF. reaching 33.54% in October, and in El Valle La determinación taxonómica se realizó me- it was in April with 25.85%. diante el uso de una clave dicotómica (Po- Keywords.— Mermithidae, parasitoid, inar, 1975). La identificación de los simúli- simulids, Catamarca. dos fue realizada por el Dr. Sixto Coscarón (División Entomología, Museo de La Plata, Los nemátodos de la familia Mermithi- Argentina). Se determinaron seis géneros de dae son parasitoides (Wise de Valdez, 2006; la familia Mermithidae: Mesomermis Daday, 2007), algunos de los cuales infectan larvas Gastromermis Micoletzky, Isomermis Coman, de muchas especies de simúlidos. El ciclo de Hydromermis Corti, Paramermis Linstow y vida de estos nemátodos implica tres etapas Lanceimermis Artyukhovsky; adicionalmente principales: huevo, juvenil parasitoide y se encontró un mermítido morfológicamente adultos de vida libre. El parasitoide juvenil diferente hasta ahora no descripto: los ma- localiza los primeros estadios larvales de los chos presentan espículas pares de longitudes simúlidos y se ubica en el hemocele donde variadas, un carácter innovador que justifica- comienza a parasitarlo; finalizada esta etapa ría la descripción de un género nuevo. Todos el hospedador muere, y el parasitoide emer- los especímenes resultaron parasitoides de ge y alcanza el estado adulto. Los adultos Simulium wolffhuegeli Enderlein. La preva- copulan y las hembras oviponen en el me- lencia parasitaria fue más alta en el río El dio externo. Como es conocido los simúlidos Tala, alcanzando en el mes de octubre un son insectos perjudiciales para el hombre por máximo de 33,54%, mientras que en el río sus picaduras molestas que producen pruri- El Valle se alcanzó la prevalencia más alta en to, edematización y en algunos casos hasta el mes de abril, con un 25,85%. infecciones. Los simúlidos también son vec- La mayoría de las especies de nemátodos tores de nemátodos parásitos que atacan al constituyen uno de los factores de importan- hombre produciendo graves enfermedades cia en la regulación de la dinámica pobla- como filariasis, oncocercosis, mansonello- cional de estos insectos plaga. Este trabajo sis, entre otras. Además de su importancia aporta información sobre siete géneros de sanitaria, se registran pérdidas indirectas nemátodos parasitoides de larvas de jeje- económicas en el sector agrícola ganadero y nes, seis de ellos se citan por primera vez restan atractivo a las villas turísticas donde para Catamarca, y se describirá un género arruinan días de pesca y recreación. El ob- nuevo para la ciencia. El conocimiento de jetivo de esta investigación es presentar el la comunidad de nemátodos será una gran estado de avance en el conocimiento de la herramienta para interpretar las relaciones diversidad de Mermithidae parasitoides de hospedador-parasitoide, ilustrar fenómenos simúlidos en cursos de agua de Catamarca. de coevolución, y determinar especies como Se realizaron muestreos mensuales durante potenciales agentes de control biológico con- tres años en tramos de dos ríos: río El Valle tra vectores importantes de interés sanitario y río El Tala. Se recolectaron manualmente de la Argentina. al azar larvas de simúlidos, colocándolas en bolsas de plástico con agua del lugar, pos- Literatura citada teriormente se transportaron al laboratorio Poinar G.O. Jr. 1975. Entomogenous nema- donde se aislaron de otros insectos acuáticos todes. A manual and host list of insects y se mantuvieron en peceras con aireadores. associations. E.J. Brill ed., Una vez que los nemátodos emergieron de Leiden, 1975, 317 pp. Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 147

Wise de Valdez M. 2006. Parasitoid-induced Wise de Valdez M. 2007. Predator avoidance behavioral alterations of Aedes aegypti behavior of Aedes aegypti mosquito lar- mosquito larvae infected with mermi- vae infected with mermithid nematodes thid nematodes (Nematoda: Mermi- (Nematoda: Mermithidae). Journal of thidae). Journal of Vector Ecology, 31: Vector Ecology, 32: 150-153. 344-354. 148 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

Mesa redonda

Importación de insectos parasitoides como Agentes de Control de Plagas en Argentina y otros países de la región

La Mesa Redonda es organizada en el portação de Organismos para Controle Bioló- marco de la VI Reunión Argentina de Para- gico de Pragas pelo Laboratório de Quarente- sitoidólogos y co-organizada por la Sección na «Costa Lima» Brasil Región Neotropical de la International Orga- – Lic. Karina Punschke (MGAP, Uruguay). nization for Biological Control (IOBC- SRNT, Bioinsumos a base de microorganismos y en- www.iobcntrs.org). tomófagos para el control de plagas y enfer- El objetivo fue discutir con científicos, medades agrícolas: normativa y registro en técnicos y funcionarios gubernamentales Uruguay. sobre los programas de Control Biológico – Dr. Eric Wajnberg (INRA, Francia): Ris- implementados en la Argentina y países ve- ks involved in the introduction of biological cinos, basados en la introducción de especies control agents in Europe: A point of view in- exóticas de parasitoides. Se abordaron as- volving ecology and regulation. pectos relacionados a: el número de especies La Mesa tuvo una audiencia de unos 50 aprobadas para su introducción en los últi- participantes, entomólogos, ecólogos, funcio- mos 10-15 años; los trámites de solicitud y narios gubernamentales, quienes contribuye- permisos para la importación; las actividades ron a un activo debate final. A continuación cuarentenarias, la evaluación de la eficiencia se incluyen los resúmenes de las ponencias. de control post-liberación y la continuidad de los programas, cómo se estiman los po- sibles riesgos o problemas asociados a la in- Regulaciones para la troducción —tales como competencia entre introducción en Argentina de especies del mismo nivel trófico o ataque a agentes de control biológico, especies no-blanco—, y a cómo se evalúa la exóticos y nativos implementación de/los programas locales con países vecinos (COSAVE; MERCOSUR). Sanchez, Marcelo La Mesa Redonda estuvo coordinada por Coordinación de Bioseguridad Agroambiental, Di- las Dras. Norma E. Sánchez y María Gabriela rección Nacional de Protección Vegetal del Servi- cio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Luna, del CEPAVE (CONICET-UNLP). (SENASA), Argentina Los disertantes fueron: [email protected] – Ing. Marcelo Sánchez (SENASA, Ar- gentina): Regulaciones para la Introducción Es responsabilidad de la Dirección Nacio- en Argentina de Agentes de Control Biológico nal de Protección Vegetal del SENASA, como exóticos y nativos. Organización Nacional de Protección Fitos- – Ing. Luiz Alexandre Nogueira de Sá anitaria, dictaminar los análisis de riesgo a (EMBRAPA, Brasil): Procedimentos para Im- la importación y liberación de Agentes de Acta zoológica lilloana 62 (Suplemento), 2018 149

Control Biológico (ACBs), con la interven- vamente à pesquisa científica e experimen- ción previa de la Coordinación de Biosegu- tação, independente do meio e modalidade ridad Agroambiental. de transporte no Brasil, onde entende-se por El marco regulatorio para la Importación, artigo regulamentado organismos para con- Exportación y Liberación de ACBs y Organis- trole biológico, organismos fitopatogênicos mos benéficos (Ob) se basa en normas de ou outros organismos de usos agrícolas com la Convención Internacional de Protección risco fitossanitário; estão regulamentados na Fitosanitaria de la Food and Agriculture Or- Instrução Normativa nº 52, de 1º de Dez- ganization (FAO) y del Comité de Sanidad embro de 2016, do MAPA-Brasil. Necessita- Vegetal (COSAVE). Con el fin de coordinar se para iniciar o processo de importação do esfuerzos regionales en el desarrollo de mé- preenchimento do Requerimento de Permis- todos de control biológico, armonizar las re- são de Importação de Artigo Regulamenta- gulaciones para la importación, cuarentena, do para Fins de Pesquisa Científica ou Ex- registro de organismos y productos bioló- perimentação, anexando Carta de Aceite da gicos, establecer listas de biocontroladores Estação Quarentenária que procederá essa presentes en países de la región y proponer importação solicitada para posterior ob- normas para la producción y comercializa- tenção oficial da Permissão de Importação ción de ACBs. via MAPA. No período de 1991 a 2016, o A nivel nacional en el marco de la Ley LQCL atuou no âmbito de sua competência, de Sanidad Vegetal 6704 (1963), se forma- no que se refere ao intercâmbio internacio- lizó la Resolución SAGPyA 758/1997 para nal com 784 introduções de espécies de or- el ingreso al país de ACBs, que establece la ganismos benéficos, para diversas culturas e obligatoriedad de cuarentena para constata- finalidades atendendo às solicitações de 18 ción de identidad, condición sanitaria en la estados da Federação. cuarentena y la evaluación del impacto de la liberación en el agroecosistema. Bioinsumos a base de microorganismos y Procedimentos para entomófagos para el control importação de organismos de plagas y enfermedades para controle biológico de agrícolas: Normativa y pragas pelo Laboratório de registro en Uruguay Quarentena “Costa Lima” Brasil Karina Punschke Luiz Alexandre Nogueira de Sá División Control de Insumos. Dirección General de Laboratório de Quarentena “Costa Lima”, Embrapa Servicios Agrícolas (DGSA), Ministerio de Ganadería, Meio Ambiente, Jaguariúna, estado de São Paulo Agricultura y Pesca, Uruguay (SP), Brasil [email protected] [email protected] El control biológico (CB) representa una O Laboratório de Quarentena «Costa alternativa promisoria para el control de Lima» (LQCL), da Embrapa Meio Ambien- enfermedades y plagas agrícolas, debido a te, em Jaguariúna-SP, Brasil é o único labo- consideraciones toxicológicas, emergencia ratório de quarentena para importação de de cepas resistente, plagas secundarias y de- organismos úteis para controle biológico de manda de insumos libres de residuos tóxicos pragas e outros fins, credenciado no país, producidos según prácticas sustentables. Los conforme Portaria do Ministério da Agricul- biocontroladores microbianos y entomófagos tura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) nº en una formulación comercial deben cumplir 106 de 14 de novembro de 1991. Os cri- requisitos como estabilidad genética, efectivi- térios e procedimentos para a importação dad e inocuidad para organismos no blanco, de artigo regulamentado, destinado exclusi- entre otros. Dentro de los cometidos de la 150 VI Reunión Argentina de Parasitoidólogos, La Plata, 2017

DGSA está el registro de dichos los produc- tos, autorizando su fabricación, formulación, Risks involved in the liberación y comercialización, previo análisis introduction of biological de riesgo y evaluación de eficacia. El marco control agents in Europe: normativo abarca: A point of view involving – Ley 19149/013. Procesos de control, ecology and regulation certificación y verificación para el ingreso Eric Wajnberg o egreso del territorio nacional de agentes INRA, Francia. biológicos [email protected] – Decreto 170/007. Obligatoriedad del Registro Biological control, consisting of releas- – Resolución 688/2013. Registro de pro- ing natural enemies like insect parasitoids, ductos microbianos. is becoming one of the main crop-protecting – Resolución 220/2014. Registro de pro- methods used worldwide. It is supposedly ductos formulados con entomófagos providing a way to control phytophagous La Gestión de registro incluye: pests without inducing noxious effects to the – Presentación del Relatorio técnico cien- environment and to human health. However, tífico que incluye evaluación de eficiencia side effects were sometimes observed and agronómica en condiciones nacionales. described on a regular basis in the literature, – Control de calidad del producto. somewhat leading – among others – to nega- – Clasificación toxicológica (microbia- tive consequences on the image of biological nos). control, both for political decisions at nation- – Análisis de riesgo de plagas (entomó- al levels, and on the general public and the fagos) society. What can be done against this? – Autorización fitosanitaria de ingreso Based on several examples taken in Eu- (productos extranjeros). rope, the talk will present the main potential Actualmente existen siete productos re- negative side effects that can be observed gistrados formulados a base de Trichoderma when biological control programs are de- harzianum, Granulovirus de Cydia pomonella, veloped, and will provide several scientific Lecanicillum lecanii, Bacillus subtilis y licheni- means by which such negative effects should formis, y Amblyseius swirskii. be avoided or reduced. The presentation will also provide a perspective about legislations and regulation procedures to import and release natural enemies in European coun- tries, and how these procedures could be improved.