forked. Apairof keelsispresentoneachside ofthecaudalpedunclesituated on fins arefalcate andlongerthantheheadin adults, andthecaudalfinis strongly spinous dorsalfin.Dorsalfinspines arenotashighthesoftfinrays.Thepectoral smooth, withoutanteriorpapillae. Adorsalaccessorylaterallineendsinfrontofthe high astheeyelength.The body ismoderatelyhigh,andthecleithralmargin transformed intonumerousspiny scutes(25-56),whichcanbefairlylargeandas Caranx 34. TO GENERA Chloroscombrus chrysurus (Günther, 1860)and Chloroscombrus development andgrowth(S are importantchangesinbodyshapeandcolourpatternduring some genera.Juvenilesandadultsareoftendifficulttomatchasthere (modified scales)arepresentontheposteriorpartoflaterallinein 14-24 softfinrays.Scalesaresmallandmostlycycloid.Spinyscutes 15-31 rays.Thecaudalfinisforked.pectoralhasonespineand fin usuallyhastwoseparateanteriorspinesfollowedbyonespineand dorsal finareobsoleteorembeddedinadultsofsomespecies.Theanal and thesecondwithonespine18-37rays.Thespinesoffirst or well-developed.Two dorsalfinsarepresent;thefirstwith4-8spines pointed orblunt.Anadiposeeyelidisalwayspresentandcanbeminute from longandshallowtoshortverydeep,thesnoutmaybe to deepandstronglycompressed.Headshapealsovariesconsiderably in externalappearance.Theirbodyshapevariesfrommoderatelyelongate Carangidae (jacks,pompanos)areperciformfishesthatquitevariable in thesummer, have pelagiceggsandareswiftcarnivores(S Some speciesopportunisticallyenterfreshwaterandlakes.Mostspawn Carangids aremainlymarinebutmayalsooccurinbrackishwaters. collected inthebrackishwatersofarea. fresh watersofLowerGuinea.Atleast,threeadditionalcarangids, pers. comm.,2004).Two generaandtwospeciesareknownfromthe About 32generaareknown,comprisingabout140species(Smith-Vaniz, 1986) andsomeareveryimportantfoodfishes. belongs tothegroupofcarangids withtheposteriorscalesoflateralline KEY Caranx one,sotrta ed ...... rounded, shorterthanhead No scutesonposteriorpartoflateralline.Pectoralfinsshort and ...... adults long,i.e.longerthanhead,andfalcate Scutes presentonposteriorpartoflateralline.Pectoralfins of Selene dorsalis Selene Lacépède, 1801 MITH (Linnaeus, 1776), -V ANIZ Emmanuel J. VREVEN & Jos SNOEKS Jos & VREVEN J. Emmanuel (Gill, 1863)areknownfromrecords , 1986). Hemicaranx bicolour Hemicaranx Trachinotus MITH -V Caranx ANIZ , 415 THE FRESH AND BRACKISH WATER OF LOWER GUINEA, WEST-CENTRAL AFRICA 416

POISSONS D'EAUX DOUCES ET SAUMÂTRES DE BASSE GUINÉE 34. CARANGIDAE Genre DES GENRES être assezgrandes etaussihautesque la longueurdel’œil.Lecorps est ligne latéraletransforméesen de nombreusesscutellesépineuses(25-56),pouvant Caranx (S De l’ordrede32genresconnus,comprenantenviron140espèces consommation. (Smith-Vaniz, 1986).Certains d’entreeuxsontd’importantspoissonsde en été,pondentdesœufspélagiquesetsontcarnivoresrapides opportuniste, eneauxdoucesoudansleslacs.Ilssereproduisentsurtout rencontrer eneauxsaumâtres.Certainesespècespénètrent,demanière Les Carangidaesontprincipalementmarins,maispeuventaussise difficile defairecorrespondrelesjuvénilesauxadultes(S coloration durantleurdéveloppementetcroissance,ilestsouvent Suite auximportantesmodificationsdansl’aspectducorpsetpatronde sur lapartiepostérieuredelignelatérale. cycloïdes. Chezcertainsgenres,scutelles(écaillesmodifiées)présentes une épineet14-24rayonsmous.Écaillespetitesprincipalement 15-31 rayons.Lanageoirecaudaleestfourchue.pectoralea habituellement deuxépinesantérieuresséparéessuiviesd’uneépineet incluses chezlesadultesdecertainesespèces.Lanageoireanaleprésente 18-37 rayons.Lesépinesdelapremièredorsalesontatrophiéesou présentes ;lapremièreavec4-8épinesetsecondeuneépine être minusculeoubiendéveloppée.Deuxnageoiresdorsalessont pointu ouarrondi.Unepaupièreadipeuseesttoujoursprésente,maispeut considérable delongueetbasseàcourtehaute,lemuseaupeutêtre fortement compressé.Laformedelatêtevarieaussifaçon variable. Laformedeleurcorpsvariemodérémentallongéàhautet Les Carangidaesontdespoissonsperciformesàl’aspectextérieurassez additionnels, connus deseauxdoucesdebasseGuinée.Aumoinstroiscarangidés des donnéescollectéeseneauxsaumâtresdecetterégion. bicolour MITH -V appartient augroupedecarangidés ayantlesécaillespostérieuresdela CLÉ (Günther, 1860)et ANIZ Caranx , pers.comm.,2004).Deuxgenresetdeuxespècessont Chloroscombrus chrysurus Chloroscombrus etrlscutse rode,pu ore u att ...... Pectorales courtesetarrondies,plusquelatête Pas descutellesàlapartiepostérieurelignelatérale...... et falciformes Pectorales desadulteslongues,c.-à-d.pluslonguesquela tête, Scutelles présentesàlapartiepostérieuredelignelatérale...... Lacépède, 1801 Selene dorsalis Selene Emmanuel J. VREVEN et Jos SNOEKS Jos et VREVEN J. Emmanuel (Linnaeus, 1776), (Gill, 1863)sontconnuspar MITH -V Hemicaranx ANIZ Trachinotus , 1986). Caranx the caudal fin base (fig. 34.1), but caudal grooves are absent. Upper jaw with one row of moderate to large caniniform teeth and one inner band of smaller teeth. Teeth are also present on the vomer (SMITH-VANIZ & BERRY, 1981; SMITH-VANIZ, 1986). The generic limits of the genus are not well established (SMITH-VANIZ, 1986). Four , C. hippos (Linnaeus, 1766), C. crysos (Mitchill, 1815), C. latus Agassiz, 1831, and C. senegallus (Cuvier, 1833), and especially their juveniles, are reported to enter estuaries and lagoons of tropical East Atlantic (DAGET & SMITH-VANIZ, 1986; SMITH-VANIZ et al., 1990). Recently a new sympatric species has been discovered by SMITH-VANIZ & CARPENTER (2007) amongst the East Atlantic specimens previously identified as C. hippos. The new species also has the black spot on the pectoral fin and the same type of chest squamation as C. hippos but can be distinguished from C. hippos by its colour pattern and certain meristics (SMITH-VANIZ & CARPENTER, 2007). Only the new species has been caught in Lower Guinea fresh waters. At present, C. hippos is only known from the brackish waters of the region such as the Kouilou River basin estuary (TEUGELS et al., 1991). Within the Lower Guinea, C. latus, a mainly West Atlantic species, is known from a single confirmed brackish water record (SMITH-VANIZ et al., 1990) from the estuary of the Sanaga River basin (Cameroon).

Figure 34.1 Pédoncule caudal et carènes chez Caranx hippos (Linnaeus, 1766). Caudal peduncle and keels in Caranx hippos (Linnaeus, 1766).

Caranx fischeri (vs 35-37 in C. hippos). Dorsal soft fin ray Smith-Vaniz & Carpenter, 2007 lobe longer than the head in large adults (vs shorter than head in C. hippos). Description: recognised by a black 25-40 scutes on the posterior part spot on the pectoral fin and by a median of the lateral line (vs 46-56 in C. crysos; pre-pelvic patch of scales, the rest and 41-45 in C. senegallus). of the chest being naked (vs chest 16-18 gill rakers on the lower part entirely scaled in C. latus and C. crysos and 4-8 on the upper part of the first (SMITH-VANIZ, 1986), erroneously gill arch (vs respectively 25-28 and reported as chest naked in French edition 10-14 in C. crysos and 27-29 and only of SMITH-VANIZ & BERRY, 1981; 11-13 gill-rakers in C. senegallus) and entirely naked in C. senegallus). (SMITH-VANIZ & BERRY, 1981; A well-developed adipose eyelid SMITH-VANIZ, 1986, in prep.; at the posterior eye border. SMITH-VANIZ & CARPENTER, 2007). The upper jaw reaches to about the level Maximum size: attains at least 800 mm of the posterior eye border in adults. fork length (SMITH-VANIZ, in prep.). VIII + I spines and 21-24 soft rays (vs VIII + I/22-25 in C. crysos; Colour: ground colour greenish to bluish, and VIII + I/19-20 in C. hippos); black-bluish dorsally, white-silvery II + I spines and 17-19 (usually 18) to yellowish or golden ventrally. soft anal fin rays (vs II + I/19-21 Opercle with a distinct black spot. in C. crysos; and II + I/16-17 in C. hippos) Pectoral fin with a characteristic black

and 38-43 dorsal plus anal fin rays blotch in adults. Distal part of soft AFRICA FISHES OF LOWER GUINEA, WEST-CENTRAL THE FRESH AND BRACKISH WATER 417 modérément élevé et la marge cleithrale lisse, sans papilles antérieures. Une ligne latérale accessoire dorsale se termine devant la dorsale épineuse. Épines de la dorsale plus courtes que les rayons mous. Pectorales falciformes et plus longues que la tête chez les adultes, caudale fortement fourchue. Une paire de carènes présente de chaque côté du pédoncule caudal, à la base de la caudale (fig. 34.1), mais sillons caudaux absents. Mâchoire supérieure avec une rangée de canines modérées à grandes et une bande interne de petites dents. Dents vomériennes présentes (SMITH-VANIZ et BERRY, 1981 ; SMITH-VANIZ, 1986). Les limites génériques du genre ne sont pas bien établies (SMITH-VANIZ, 1986). Quatre espèces, C. hippos (Linnaeus, 1766), C. crysos (Mitchill, 1815), C. latus Agassiz, 1831 et C. senegallus (Cuvier, 1833), plus particulièrement leurs juvéniles, sont signalées comme pénétrant dans les estuaires et lagons de l’Atlantique tropical oriental (DAGET et SMITH-VANIZ, 1986 ; SMITH-VANIZ et al., 1990). Récemment, une nouvelle espèce sympatrique a été découverte par SMITH-VANIZ et CARPENTER (2007) parmi les spécimens de l’Atlantique oriental précédemment identifiés comme C. hippos. La nouvelle espèce présente également la tache noire sur la pectorale et le même type de couverture écailleuse du menton que C. hippos, mais peut être distinguée de C. hippos par son patron de coloration et certains caractères méristiques (SMITH-VANIZ et CARPENTER, 2007). Seule la nouvelle espèce a été capturée dans les eaux douces de basse Guinée. À présent, C. hippos n’est connue que des eaux saumâtres de la région comme par exemple l’estuaire du bassin de la Kouilou (TEUGELS et al., 1991). En basse Guinée, C. latus, une espèce principalement de l’Atlantique occidental, n’est connue que par un seul signalement confirmé en eaux saumâtres (SMITH-VANIZ et al., 1990), dans l’estuaire du bassin de la Sanaga (Cameroun).

Caranx fischeri chez C. hippos). 25-40 scutelles Smith-Vaniz et Carpenter, 2007 à la partie postérieure de la ligne latérale (contre 46-56 chez C. crysos Description : reconnue par une tache et 41-45 chez C. senegallus). noire sur la nageoire pectorale et 16-18 branchiospines sur la partie par une plage médiane écailleuse inférieure et 4-8 sur la partie supérieure pré-pelvienne, le reste de la poitrine du premier arc branchial (contre étant nu [contre poitrine totalement respectivement 25-28 et 10-14 chez écailleuse chez C. latus et C. crysos C. crysos et 27-29 et 11-13 chez (SMITH-VANIZ, 1986), erronément C. senegallus) (SMITH-VANIZ et BERRY, retranscrit comme poitrine nue dans 1981 ; SMITH-VANIZ, 1986, en prép. ; la version française de SMITH-VANIZ et SMITH-VANIZ et CARPENTER, 2007). BERRY, 1981 ; et totalement nue chez C. senegallus]. Une paupière adipeuse Taille maximale : atteint au moins bien développée au bord postérieur 800 mm en longueur à la fourche de l’œil. La mâchoire supérieure atteint (SMITH-VANIZ, en prép.). à peu près le niveau du bord postérieur de l’œil chez les adultes. Coloration : couleur de base verdâtre Dorsale : VIII + I épines et 21-24 rayons à bleuâtre, noir-bleuâtre sur le dos, mous (contre VIII + I/22-25 chez blanc argenté à jaunâtre ou doré C. crysos ; et VIII + I/19-20 chez sur le ventre. Opercule avec tache noire C. hippos) ; anale : II + I épines distincte. Pectorale avec tache noire et 17-19 (habituellement 18) rayons mous caractéristique chez les adultes. (contre II + I/19-21 chez C. crysos ; Partie distale du lobe de la dorsale molle et II + I/16-17 chez C. hippos) foncé à pâle. Adultes avec lobe de l’anale et 38-43 rayons à la dorsale plus anale surtout blanc (contre lobe de l’anale (contre 35-37 chez C. hippos). entièrement jaune chez C. hippos). Lobe de la dorsale avec les rayons mous Juvéniles avec cinq barres sombres plus longs que la tête chez les grands sur le corps (SMITH-VANIZ, en prép. ; adultes (contre plus courts que la tête SMITH-VANIZ et CARPENTER, 2007). POISSONS D'EAUX DOUCES ET SAUMÂTRES DE BASSE GUINÉE 418 Figure 34.2 Caranx fischeri. Caranx fischeri. dorsal fin lobe dark to pale. waters, although large may be Adults with anal fin lobe mostly white solitary. Preying mainly on fishes, (vs anal fin lobe entirely yellow shrimps and other invertebrates. in C. hippos). Juveniles with five dark Species common on shallow flats, bars on the body (SMITH-VANIZ, in prep.; but larger fish may also be found SMITH-VANIZ & CARPENTER, 2007). in deep offshore waters; common in brackish water and also entering Distribution: along the African freshwater (SMITH-VANIZ, in prep.). from to Angola. Confirmed historical records from the Mediterranean The data provided above for C. hippos Sea and Ascension Island (SMITH-VANIZ only refers to the East Atlantic populations & CARPENTER, 2007). of the species (after SMITH-VANIZ Remarks: species usually forming & CARPENTER, 2007, and SMITH-VANIZ, medium-sized to large schools in shallow in prep.).

Figure 34.3 Caranx fischeri, vue latérale (a) et ventrale (b) de la tête et de la partie antérieure du corps. Zone sans écailles de la poitrine et de la base de la pectorale indiquée en gris. Caranx fischeri, (A) lateral and (B) ventral view of head and anterior part of body. Scaleless area of chest and pectoral-fin base indicated in grey.

Genus Trachinotus Lacépède, 1801

Unlike Caranx, Trachinotus species do not have the posterior lateral line scales modified into spiny scutes. Pectoral fins are not falcate and are shorter than the head. Mouth relatively small, upper jaw not passing the posterior eye border. If present, teeth are small, in a narrow band. No caudal peduncle grooves nor keels. Base of the soft anal fin as long or almost as long as the soft dorsal fin base. The chest is scaled. THE FRESH AND BRACKISH WATER FISHES OF LOWER GUINEA, WEST-CENTRAL AFRICA FISHES OF LOWER GUINEA, WEST-CENTRAL THE FRESH AND BRACKISH WATER 419 Distribution : le long de la côte africaine Espèce commune sur les à-plats du Sénégal à l’Angola. Données peu profonds, mais les poissons plus historiques dans la mer Méditerranée grands peuvent aussi se rencontrer et à l’île de l’Ascension confirmées en eaux profondes au large ; commun (SMITH-VANIZ et CARPENTER, 2007). en eaux saumâtres, pénètre aussi en eaux douces (SMITH-VANIZ, in prep.). Remarques : espèce formant habituellement des bancs en eaux Les données citées plus haut peu profondes, alors que les grands pour C. hippos ne se réfèrent spécimens peuvent être solitaires. qu’aux populations de l’Atlantique oriental Se nourrit principalement de poissons, (d’après SMITH-VANIZ et CARPENTER, crevettes et autres invertébrés. 2007 et SMITH-VANIZ, en prép.).

Genre Trachinotus Lacépède, 1801

Contrairement à Caranx, les espèces du genre Trachinotus n’ont pas les écailles de la ligne latérale postérieure modifiées en scutelles. Les nageoires pectorales ne sont pas falciformes et sont plus courtes que la tête. Bouche relativement petite, mâchoire supérieure ne dépassant pas le bord postérieur de l’œil. Si présentes, les dents sont petites et disposées en une bande étroite. Ni carènes, ni sillon au pédoncule caudal. Base de l’anale molle aussi longue, ou presque, que la base de la dorsale molle. La poitrine est couverte d’écailles. Les rapports diffèrent quant aux espèces pénétrant ou non dans les eaux douces et saumâtres de basse Guinée. D’après DAGET et SMITH-VANIZ (1986), T. goreensis Cuvier, 1832 et T. ovatus (Linnaeus, 1758) peuvent se trouver dans les estuaires de cette région. Toutefois, ces deux espèces sont reprises par SMITH-VANIZ et al. (1990) comme pélagiques sans mention de leur présence en eaux saumâtres. Après vérification dans les collections des musées, nous pouvons confirmer la présence des deux espèces dans les eaux saumâtres de basse Guinée. Une troisième espèce, T. teraia Cuvier, 1832 est également mentionnée en eaux saumâtres et, occasionnellement, loin en amont dans les rivières (DAGET et SMITH-VANIZ, 1986 ; SMITH-VANIZ et al., 1990).

Trachinotus teraia et VI + I/20-23 chez T. goreensis) ; Cuvier, 1832 anale avec II + I épines et 16-18 rayons mous (contre II + I/22-25 chez T. ovatus Trachinotus martini Steindachner, 1870 et II + I/18-21 chez T. goreensis). mais possible synonyme 9-13 branchiospines sur la partie de T. maxillosus Cuvier, 1832 inférieure et 5-7 sur la partie supérieure (SMITH-VANIZ et al., 1990) du premier arc branchial (inclus celles réduites) (contre 22-32 et 10-19 chez Description : corps relativement haut, T. ovatus). Pas de taches noires 1,8-2,5 fois dans la longueur à la fourche sur les flancs (contre 3-5 taches chez (contre 2,6-3,5 chez T. ovatus). T. ovatus et 4-6, généralement 5 chez Lobe de la dorsale plus court que la tête, les spécimens > 7-9 cm de longueur 3,9-5,6 fois dans la longueur à la fourche à la fourche, chez T. goreensis). (contre 6,5-8,3 et plus long chez T. ovatus, Pas de dents sur la langue (une petite 1,8-3,2 chez T. goreensis pour bande de dents chez T. ovatus) des spécimens > 10 cm de longueur (SMITH-VANIZ et BERRY, 1981). à la fourche). Dorsale avec VI + I épines et 19-21 rayons mous Taille maximale : 680 mm LT T. ovatus (DAGET et SMITH-VANIZ, 1986). POISSONS D'EAUX DOUCES ET SAUMÂTRES DE BASSE GUINÉE (contre VI + I/23-27 chez 420 Reports differ as to which species enter brackish and fresh waters of Lower Guinea. According to DAGET & SMITH-VANIZ (1986), T. goreensis Cuvier, 1832, and T. ovatus (Linnaeus, 1758) might be found in the estuaries of the area. However, both are listed by SMITH-VANIZ et al. (1990) as pelagic species without mentioning their presence in brackish waters. After having checked museum collections we can confirm the presence of both species in the brackish waters of Lower Guinea. A third species, T. teraia Cuvier, 1832, is also mentioned from brackish waters and occasionally from far upstream in rivers (DAGET & SMITH-VANIZ, 1986; SMITH-VANIZ et al., 1990).

Trachinotus teraia Distribution: reported from the East Cuvier, 1832 Atlantic from Senegal and the Cape Verde Islands to Gabon Trachinotus martini Steindachner, 1870 (DAGET & SMITH-VANIZ, 1986; but possibly a synonym SMITH-VANIZ et al., 1990), of T. maxillosus Cuvier, 1832 but distribution extends to Kouilou (SMITH-VANIZ et al., 1990) River Basin (Republic of Congo) Description: body relatively deep, (TEUGELS et al., 1991). 1.8-2.5 times in fork length Remarks: a eurhyaline species, (vs 2.6-3.5 in T. ovatus). found mainly in estuaries Dorsal fin lobe shorter than the head, and occasionally quite far upstream 3.9-5.6 times in fork length in rivers (SMITH-VANIZ & BERRY, 1981; (vs 6.5-8.3 in T. ovatus and longer, TREBAOL, 1991; TEUGELS et al., 1992). 1.8-3.2 in T. goreensis in specimens Indeed, two specimens have been > 10 cm fork length). found in freshwater of the Kouilou Dorsal fin with VI + I spines and River at Kakamoeka (> 100 km from 19-21 soft fin rays (vs VI + I/23-27 the coast). in T. ovatus and VI + I/20-23 According to TREBAOL (1991), in T. goreensis); anal fin with II + I spines T. teraia is unique in spending the whole and 16-18 soft fin rays live cycle in myxohaline environment, (vs II + I/22-25 in T. ovatus without a marine phase. and II + I/18-21 in T. goreensis). 9-13 gill rakers on the lower part Up to 125 mm fork length, and 5-7 on the upper part of the first T. teraia feeds on fry and young gill arch (included reduced ones) shrimps. (vs 22-32 and 10-19, respectively, The diet of larger specimens in T. ovatus). No dark blotches is mainly malacophagous (bivalves), on the flanks (vs 3-5 blotches the shells of which are crushed in T. ovatus and 4-6, generally 5, with well-developed pharyngeal jaws. in specimens > 7-9 cm fork length Seasonality of recruitment seems in T. goreensis). No teeth on the tongue to indicate that favourable conditions (a small band of teeth in T. ovatus) for and larval survival (SMITH-VANIZ & BERRY, 1981). are limited to the dry season although Maximum size: 680 mm TL sexual maturity occurs all year round (DAGET & SMITH-VANIZ, 1986). (TREBAOL, 1991). Colour: general colour blue-grey Note: reports of T. falcatus to green-blue silvery on the dorsum, (Linnaeus, 1758) from Africa silvery on the ventral part of the body. are based on misidentifications, No distinctive marks on the body. as the species is not known from Africa; Pectoral, caudal and to a lesser degree most of the records refer to T. teraia also the pelvic fins dark-coloured. (DAGET & SMITH-VANIZ, 1986; Lobes of unpaired fins dark to black SMITH-VANIZ et al., 1990; MITH ANIZ ERRY REBAOL

(S -V & B , 1981). T , 1991; Vreven, pers. obs.). AFRICA FISHES OF LOWER GUINEA, WEST-CENTRAL THE FRESH AND BRACKISH WATER 421 422

POISSONS D'EAUX DOUCES ET SAUMÂTRES DE BASSE GUINÉE Coloration : Remarques : et S Distribution : du Cap-Vert auGabon(D oriental duSénégaletdesîles (République duCongo)(T jusqu’au bassindelarivièreKouilou 1990), maisladistributions’étend (> 100kmdelacôte). de larivièreKouilouàKakamoeka été trouvésdansleseauxdouces 1992). Deuxspécimensonteffectivement 1991). (S impaires sombresànoirs colorées. Lobesdesnageoires et àunmoindredegrélespelviennes, Nageoires pectorales,caudale, Pas demarquedistinctivesurlecorps. argenté surlapartieventraleducorps. vert-bleu argentésurledos, 1981 ;T dans lesrivières(S et occasionnellementassezloinenamont principalement trouvéedanslesestuaires MITH MITH -V -V REBAOL ANIZ ANIZ et B couleur générale , 1986;S espèce euryhaline, rapporté del’Atlantique , 1991;T ERRY MITH , 1981). Trachinotus teraia Trachinotus -V MITH Trachinotus teraia EUGELS ANIZ AGET EUGELS -V ANIZ et B et al et et al et et al et ERRY ., ., ., Figure 34.4 , (d’après B (after B (after T. teraia T. à la plupartdecesdonnéesseréfèrent n’étant pasconnueenAfrique; sur desidentificationserronées,l’espèce (Linnaeus, 1758)enAfriquesontbasés Note : D’après T (T est atteintetoutaulongdel’année sèche alorsquelamaturitésexuelle des larvessontlimitéesàlasaison à lareproductionetsurvie indiquer quelesconditionsfavorables Le recrutementsaisonniersemble pharyngiennes biendéveloppées. sont broyéespardesmâchoires malacophage (bivalves),lescoquilles des spécimensplusgrandsestsurtout crevettes. Lerégimealimentaire Vreven, obs.pers.). Jusqu’à 125mmdelongueuràlafourche, sans phasemarine. dans unenvironnementmyxohaline, unique pourpassertoutsoncycledevie S MITH T. teraia T. REBAOL AUCHOT AUCHOT -V les signalementsde ANIZ , 1991). se nourritdefraietjeunes , 1992). , REBAOL (D , 1992). et al et AGET ., 1990;T (1991), et S MITH T. teraia T. REBAOL -V ANIZ T. falcatus T. , 1986; , 1991; est aagde». Carangidae « D MRAC ;Paris,Orstom:308-322. « Carangidae». S 21-50. aagde». Carangidae « Poissons desfleuvescôtiers. Contribution àlafauneduCameroun. 4 Jacks, crevalles, scads, bumpers, scads, crevalles, Jacks, S Atlantic Unesco :815-544. North-eastern the of Fishes africain l’Ouest de mer de Poissons Hydrobiol sér. Orstom, Cah. fishes freshwater the of Check-list Nat. Hist. Natn. Mus. Bull. douces d’eaux poissons des Faune B CARANGIDAE ON REFERENCES RÉFÉRENCES CONCERNANTLESCARANGIDAE D Nielsen (J.),Tortonese (E.)(eds): Bauchot (M.-L.),Hureau(J.-C.), Audenaerde (D.F. E.)(eds): Gosse (J.-P.), Thysvanden S Documentations techniques,49,450p. D XXVIII:671-685. Faune tropicalen° Tervuren, MRAC;Paris,Orstom,coll. Paugy (D.),Teugels (G.G.)(eds): de larégioncôtièreduCongo. Poissons d’eauxdoucesetsaumâtres runners, pompanos, leerfish, vadigo, leerfish, pompanos, runners, II Mediterranean. the and tropical. 2 Africa of l’Ouest. de d’Afrique saumâtres et amberjacks, pilot fishes. pilot amberjacks, Water Brackish and Fresh The 2. Tome e AUCHOT MITH MITH ÉRET AGET AGET AGET Fishes of West Africa Volume 2 Volume Africa West of Fishes sér., (1):177-202. -V -V (B.), O (J.), S (J.), 1984– (J.), S ANIZ ANIZ Paris, Orstom,Initiations- (M.-L.), 1992– , Brussels,ISNB;Tervuren, (W. F.), (en prép.)– (W. F.), 1986 – MITH TAUCH PIC In In (P.), 1981– In -V Daget (J.), Whitehead (P. J.P.), Lévêque (C.), ANIZ (A.), 1968– (W. F.), 1986– FAO. , Paris, , ., 2(2): , Review ofthecrevallejacks, T 91–«Crnia ». Carangidae 1981 –« aagde». Carangidae « C D D (Teleostei :Carangidae). of anewspeciesfromWest Africa S S T Zool., Sci. Centr., Afr. 266. R. Mus. Ann. Bull. Fish, hippos Caranx S Rome, FAO. In (Cuvier et Valenciennes, 1832) 1832) Valenciennes, et (Cuvier aquacoles potentialités et Biologies Tauraco-Research-Report K T 729-755, 520-1080. and Conservation. , Zoogeography, Ecology River basin(Cameroon-Nigeria) Scott (W. B.)(eds): Saldanha (L.)(eds): Hureau (J.C.),Karrer(C.),Post(A.), Paris, Orstom,coll.Étudeset Thèses. inférieur duKouilou(Congo). 1991 –Lespoissonsdubassin d’identification des espèces espèces des d’identification of the fishes of the eastern tropical eastern the of fishes the of en milieu lagunaire ivoirien lagunaire milieu en Carangidae du pour les besoins de la pêche. la de besoins les pour Atlantic. II, II, Atlantic. EUGELS REBAOL EUGELS ING MITH MITH MITH ESOUTTER ARPENTER E Atlantique centre-est ; ; centre-est Atlantique zones de pêche 34, 47 (en partie) I, partie) (en 47 34, pêche de zones Fischer (W.), Bianchi(G.), V OS (R. P.), 1992–FishesoftheCross -V -V -V ANIZ ANIZ ANIZ (L.), D (G. G.),S (G. G.),R (L.), 1991– 105 :207-233 (K. E.),2007– (M.), 1990– Portugal, Unesco: (W. F.), (W. F.), B (W. F.), Q IAKANOU complex, withdescription Trachinotus teraia In NOEKS EID Quéro (J.C.), Check-list Check-list Fiches FAO Fiches ERRY (G.), UÉRO -M ATONGE (J.), , 4:109-139. . (F. H.), (J. C.), (J. C.), 423 THE FRESH AND BRACKISH WATER FISHES OF LOWER GUINEA, WEST-CENTRAL AFRICA