Rev. Biol. Trop .. 44(3)/45( \): 401-429. 1996-1997

Las especies del género (: ) de Cuba

Juan Carlos Martínez-Iglesias·. Rubén Ríos2 y Alberto Carvacho1 I Instituto de Occanología. Ave. \". N" \8406. Playa, La Habana. Cuba. CICESE. Apartado 2732. Ensenada. B.C., México. Musco Nacional de Historia Natural. Casilla 787. Sanliago. Chile.

(Rcc. 7- VII-1995. Rev. II-XII -I995. Acep. \1-111-1996)

Abslrucl: Eighteen spccies or Afpheu.� huve been recorded rroln Cuban marine shallow walcrs: A. wllblyrmyx. A. armil/afllJ, A. IXlhtlme/rsi.f. A. e/Ulcei. A. crislufifrons. A. c)"lindricu.f. A. t.fIIUlritnsi.f. A. floridanu.�. A. !ornw.fUJ. A. lIorm{/llfli. A. fJllrtlcrinirus. A. petJsei. A. poly.fliclus. A. IIwmtui. A. ,'iridan. and A. l1"f'b.Hf'ri. A spccics nOI secn but

dcscribcd rroln Cuban walcr.;:. A. ctmdei. is included , as well as othcr six spccies which probably inhabit the Cuban shelr: A. hf'tl'roclUleli.f. A. immacufmu.f. A. inlrin.fecu.f, A. mallttllor. A. nUllinxi. A. .fchmilti. A kcy and figures are prc­ scrucd ror all spccics anOlher spccies-.qill under sludy - is assigned 10 gcnus Alpheu.f.

Kcy words: Syslcmatics . decapo

La fauna de camarones de las Antillas, de sinónimos para Alp/¡eus. los que. sumados a enorme riqueza y diversidad. ha sido abordada más de 30 modificaciones ortográficas. da co­ en numcrosas publicaciones. El trabajo más mo resultado cerca de 50 fonnas distintas para completo es el de Chace (1972) sobre los carí­ designar a este género. Dc entre ellos merece deos de todas las Antillas. Varios autores han destacarse Crallgoll, utilizado por Albert Ban­ hecho aportes valiosos para algunas zonas en ner en 1953 para su monografía sobre los particular: Lemaitre (1984) en Bahamas; Hen­ "Craogonidae" (=Alpheidae) de Hawaii, que drix (197 1) Y Ahcle y Kim (1986) en Florida; fuera punto de partida de una serie de trabajos. Markham y McDermott (1981) en Bermudas; hoy clásicos, sobre los Alfeidos de Polinesia y Carvacho (1979, 1982) en Guadalupc y Marti­ del Indo-Pacífico. El nombre Crangonidae fue nica; Rodríguez (1980) en Venezuela: Schmitt empleado también por Waldo Schmitt en algu­ en las Antillas Holandesas (1924a y 1936), nos de sus trabajos del Caribe. Puerto Rico (1935), Barbados (1924b) cte. El objetivo de este trabajo es ofrecer una re­ OtfOS trabajos realizados fuera de la región an­ lación actualizada de las especies del género tillana aportan infonnación adicional: Crosnier Alpheus que habitan en las aguas de Cuha. así y Forest (1966), en el Atlántico tropical africa­ como consignar información sohre la distribu­ no; Christoffersen (1979) en el Atlántico occi­ ción geográfica. hábitat y otras nOlas de interés dental sudamericano y Williams (1984) en la derivadas tanto de nuestra investigación como costa oriental de los Estados Unidos. de una extensa revisión bibliográfica. El géncro Alp/¡eus. conocido desde la anti­ güedad. está fo rmado por una gran cantidad de especies y tiene una distribución donde es clara MATERIALES Y MÉTODOS su preferencia por aguas tropicales. La cantidad de literatura taxonómica dedicada a este género El matcrial examinado en este estudio forma es la" numerosa que Holthuis (1993) señala 12 parte de las colecciones del Instituto de Ocea- 402 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

nalogía del Ministerio de Ciencias. Tecnología Las referencias señaladas para cada especie y Medio Ambienle de Cuba y del Centro de In­ no son exhaustivas y han sido seleccionadas vestigaciones Marinas de la Universidad de La por su valor y/o por la accesibilidad de las pu­ Habana. blicaciones a los investigadores de la región. Se incluyen figuras de las especies, un mapa En la lista de especies no colectadas en Cuba, de las localidades de la plalaforma marina de pero cuya presencia no puede desestimarse, se Cuba en que se encontraron y una clave de las ha escogido sólo una referencia. especies mencionadas en esta contribución. Se utilizan en el texto los siguientes símbo­ Alpheus sp.. que se encuentra en estudio, sólo los y abreviaturas: ma, machos; he, hembras; se menciona a nivel genérico. La clave de iden­ hov, hembras ovrgeras; AJG, arrecife Juan Gar­ tificación incluye. además de las especies estu­ eCa; ACC, arrecife Cayo Cantiles; ADP, arreci­ diadas en este trabajo. algunas otras que, por su fe Diego Pérez (Golfo de Batabanó, SW de Cu­ distribución geográfica en la región pudieran ba); ASC, archipiélago Sabana-Camagüey. estar presentes en aguas cubanas En la Fig. 1 se señala la distribución geográ­ Las lallas corresponden a la longitud del ca­ fica, dentro de Cuba, del material estudiado en parazón, medido por la lrnea media dorsal des­ esta ocasión. de la punta del rostro hasta el borde posterior. Esta es la tercera contribución del proyecto En cada especie se señalan las tallas máximas "Sistemática y Ecologra de Crustáceos Decápo­ encontradas para cada sexo, así como las tallas dos" dentro del convenio de cooperación Cuba­ mínimas de las hembras ovígeras. México.

5. 12 13

A1pheus ombIyonyx l. 2. 3. 9 Alpheus Ofmolus 1. 2. 5 AlpheusQtmillolus 1.2,3,5,7.12,13,14 l' AJG(GoIIo de Botci:xln6. � deCubo) �s bohomeruis 1.2 2· ACC (GotIode 8oIotxr1Ó. �deCIobo) Alpheus bouviell 11 3- ADP(GoIto de 801cDcn6.Qi)o) SoNde Alpheus choc el 6, 15 4· Mocrolog.noGolfo del de Bot CiXl'ó. SoNde Cubo) Alpheus cristulilrons l. 2,3 5- CostorfW de CI.bo(PrOVIncia Ciudad de lo Hcbo'lo Alpheu$ cytindncus 1 A1pheus esfuo,iensis 15 6' 8OOío de C6,def'lOS. costo NW de Cubo (Provilcío de MotCX'\lOS)(ASe) Alpheus flor1donus 1,2.6.8. 10. 12.14 7· BdlioSerllo de Clao.N y Centrode Q.bo (Pr ovnooVÜ3 de Clao) (ASe) Alpheus lormosus 1. 3 8' Cayo le'o'iso,N de Clbo (Provlndode Vilo OOfO) (ASe) �s normaml 4.6. 7. 8. 9. lO. 11. 12. 13 9· Cayo PO}oool del SordO.(Provincio de V�lo Cloro) (ASC) Alpheus poroc,inifus 1 ID· SdeCayo FIOQOSO. NE de CWo (Provi"doVIoCkJo) de Alpheus peasol l. 2 1 l· Cavo Coco (Provildode Ciego de Allio) (ASe) Alpheus polysllctus 5 12' Sdee""" _ Nldee.JuV. NI de e

Fig. l. Distribución de In... especie.. .. de Alph�us en la plataforma marina de Cuba y ubicación de las localidades citadas en el

lrabajo.• J.C. MarUnn-lgleslas ti al.: Alpheus de Cuba 403

RESULTADOS dáctilo de la quela mayor y en la muesca trans­ versal de la superficie me�iodorsal de la misma Familia Alpheidae Rafinesque. 1815 quela: en A. amblyollyx el dáctilo es más bulbo­ Género Alpheus Fabricius. 1798 so y la muesca de la palma es más ancha y me­ nos definida. Ojos completamente cubiertos por el capara­ zón anterior, salvo en vista antero-ventral. Pie­ Alpheus armatus Rathbun. 1901 zas bucales normales, ninguna particularmente (Fig. 3) ensanchada o abullada. (como en Metalpheus Referencias: Rathbun. 1901:10 8. fig.20.­ Coutitre. 1908). Borde posterior del caparazón Knowllon y Keller. 1983:359. fig. 4b; 1985. con muesca cardíaca ("cardiac notch"). Epipo­ fig. 1. ditos presentes al menos en los dos pares ante­ Material examinado: 5 ma. 1 he. AJG. riores de pereiópodos. Dedo móvil del quelípo­ ACC. Costa norte Provincia Ciudad de la Ha­ do mayor normalmente provisto. en la porción bana. Talla máxima: ma. 10.7; he. 9.3 mm. proximal de su borde interno, de un robusto Distribución geográfica: Desde Bahamas y diente de aspecto molar, el que encaja en una Sur de Florida (Estados Unidos) hasta Tobago. cavidad existente en el dedo fijo. Segundo También en península de Yucatán (México) pleópodo del macho con apéndice masculino Hábitat: Asociado la anémona Bartholomea de tamaño normal, de tal modo que no alcanza annulata. Sublitoral al extremo distal de las ramas de dicho pleópo­ Comentarios: Knowllon y Keller (1983. do. El ángulo postero-Iateral del sexto segmen­ 1985) han descrito tres especies gemelas de A. ar­ to abdominal carece de una placa triangular matus (A. immaculatlls, A. polystictlls y A. ro­ móvil (presente en Leptalpheus Williams 1965; quensis), de morfología casi idéntica, pero con Priollalpheus A.H. y D.M. Banner 1960; Alp­ patrones de coloración y conducta consistenle­ heopsis Couti"re 1897 y Neoalpheopsis A.H. mente diferentes. Dado que el material preserva­ Banner 1953). Exópodos de los urópodos pro­ do en alcohol tiende a la decoloración. es alta­ vistos de una sutura transversal. mente probable que algunos de los registros de A. amUltus previos a los trabajos citados correspon­ Alpheus amblyonyx Chace. 1972 dan en realidad a alguna de las otras tres especies. (Fig.2) Referencias: Chace. 1972:59. fig. 16 .- Ray. Alpheus armillatus H. Milne Edwards. 1837

1974: 71. figs. 49 - 50 .- Corredor et al.• 1979: 31. (Fig. 4) Material examinado: 10 ma; 11 he AJG. Referencias: Hendrix. 1971 :59. láms. 3. 4.­ ACC. ADP. ASC. Cayo Pajonal del Sordo. Ta­ Cbace. 1972:62 .- Ray. 1974:75. figs. 51-53- llas máximas. ma: 6.6 mm; he: 7.5 mm; Talla Corredor et al.• 1979:32.- Rodríguez. 1980: mínima. hov: 4,7 mm. 142. fig.40 e-g .- Williams. 1984:92. fig.63 .­ Distribución geográfica: Texas (Estados Martínez-Iglesias. 1986: 8. fig. 3c. Unidos); Veracruz. península de Yucatán. Material examinado: 12 ma. 3 he. 8 hov. Quintana Roo (México); Dominica. Puerto Ri­ AJG. ACC. ADP. NW de Cuba: Vedado. Ciu­ co y SI. Thomas. Islas del Rosario. Atol das dad de La Habana; ASC: B. de Santa Clara. S Rocas y de Paraíba a Espirito Santo en Brasil. de Cayo Guajaba. B. de Nuevitas; B. de Vita. NE y NW de Cuba. NE de Cuba .- Talla máxima: ma. 12.2 mm; he. Hábitat: Corales y laguna arrecifal. sustrato 12. 1 mm .- Talla mínima hov: 7.6 mm. areno-fangoso. bajo piedras. hasta 10 m de pro­ Distribución geográfica: Carol i na del N. fundidad. Christoffersen (1979) menciona 67 m Rorida (Estados Unidos); Bermudas; desde las como límite de profundidad para esta especie. Antillas hasta Cananéia. Sao Paulo (Brasil); Comentarios: A. amblyonyx es muy pareci­ golfo de México; Venezuela. do a A. macrocheles (Hailstone 1835). La pre­ Hábitat: Fondos de Thalassia y algas ver­ sencia de esta segunda especie ha sido confir­ des; bajo piedras y conchas; arrecifes coralinos. mada del Atlántico Occidental en la costa NE y Hasta 14 m de profundidad. E de Brasil (Ramos-Porto 1979). Según Chris­ Comentarios: En el presente estudio los toffersen (1979). las únicas diferencias válidas ejemplares se encontraron habitualmente por entre ambas especies radican en la forma del parejas. A diferencia de lo señalado por Hen- 4[\.1 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

drix (1971). se ohscrvaron con comhinacioncs en la presente contribución, a pcsar de que nin­ dc color variables: macho handcado y hembra gún cjcmplar cstuvo disponible para su cstudio. amarillento translúcida: hembra bandeada y macho amarillclllo translúcido. A Iphelis chacei Carvacho. 1979 (Fig. 7) AlphellS balwllleIlS;.\' Rankin. 1898 Referencias: Carvacho. 1979:455. figs. 4- (Fig. 5) 6.- Chrisloffersen. 1984: 191. Referenc ias: Chace. 1972:63.- Ray. Material examinado: I ma . I he . I hov.­ 1974:77. figs. 54-69.-Rodríguez. 1980: 142. lig. Bahía de Jururú. bahía de Cárdenas. Talla má­

40 h-k. xima: ma, 7.6 111111; he, 5.8 111m .- Talla mínima Material examinado: 4 l1la. 2 hov.- AJG. hov. 4.2 111m ACC ,- Talla m:1xil1l:.J: m

Alphelis cande; Guérin-Méneville. 1855 Alp"e"s cylil/driClls Kingsley. 1878 Referencias: ·!Coulicre. 19 1 0:486. fig. 1 (Fig. 9) ?Chace. 1972:64.- Corredor et al., 1979:32. Referencias: Hendrix. 1971:71 .- Chace. Material examinado: ninguno 1972:65 .- Ray. 1974:92. figs. 72-78 .- Chris­ Distribución geográfica: Cuba, Dry Tortu­ loffersen. 1979:3 10 .- Kim y Abele. 1988:47. gas. "Florida (Eslados Unidos). islas del Rosa­ fi g. 19. rio (Colombia) , ?DOIninica. Material examinado: 1 ma . 1 hoy .- AJG .­ Comentarios: Siendo Cuba la localidad lipo Talla máxima: ma. 5.0 mm .- Talla mínima de esta especie. resulta indispensable incluirla hoy. 5.2 mm. J.C. Martínez-Iglesiasel al.: Alpheus de Cuba 405

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Fig. 2. Alpheus amblyonyx Chace, 1972. Hembra ovrgera. pendiente externa delllJ1't:cife Juan Garda. Golfo de Batabanó. a) Región anterior. vista dorsal; b) Dactilos de la primeraquela menor, vista mesial. 406 REVISTA DE BIOLDGIA TROPICAL

2mm

3mm

Fig. 3. AlfJht'IH arnU/rlls Rathbun, 1901. Hembra. costa NW de Cuba, Prov. de Ciudad de La Habana. a) Región anterior, vista dorsal; b) Primer quclípodo mayor, vista mcsial. J.C. Martíne.,Av,'esias et al.: Alphttls de Cuba

2 mm

3 mm

Fig. 4. Af¡Jht'lI.r lImllJlllllH H. Milne Edwards. 1837. Helllbm ovígcra. zona trasera del arrecife Cantiles, Golfo de Batabanó. a) Región anterior. vista dorsal: b) Prinlcr quclípodo mayor. vista mcsiaJ. 408 REVISTA DE BIDLOGIA TROPICAL

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2mm

Fig. 5. Alplleu.f bahamensis Rankin, 1898. Macho, zona de embale del arrecife Juan García, Golfo de Batabanó. a) Región an­ terior. vista dorsal: b) Primer quel{podo mayor, vista mesial. J.C. Martínez-Iglesias d al.: Afpheus de Cuba 409

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3mm

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E E N

Fig. 6. Alpluus bouvieri A. Milne Edwards. 1878. Hembra ovígera. Playa La Jaula. Cayo Coco. Archipiélago Sabana-Cama­ güey. a) Región anterior. vista dorsal: b) Primer quelípodo mayor. vista mesia!: e) Telson y urópodos. vista dorsal. IO REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

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Fig. 7. A/pllruJ c1wCl'i Carvacho. 1979. Hembra ovfgcra. Bahía de JurunÍ. a) Región anterior, vi�la dorsal; b) Primer quclípo+ do mayor, vista mc!'ial: e) Tercer maxilípodo. vista dorsal: d) Tercer maxilípodo, vista venlrnl. 412 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

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2mm

Fig. 9. Alplleu.f cylindricus Kingsley, 1878. Hembra ovfgera, pendiente externa del arrecife Juan Garda, Golfo de Balabanó, a) Región anterior. vista dorsal; b) Primer quelfpodo mayor, visla mesial. J.C. Martínez+lglesiasel al.: Alpheu.f de Cuba 413

2m m

Imm

Fíg. 10. AI,Jlu.u' f'.�lUariensi.f ChrislOffcrsen, 1984. Hembra ovfgera, Bahía de Jururti. a) Región anterior, vista dorsaL b) Ter­ cer maxilfpodo, vista venlrnl. 414 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

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Fig. 11. A/,Jheu.fflnridlUlu.f Kingslcy. 1878. Hembra o\lígern. laguna del arrecire Cantiles. Golfo de BatabanÓ. a) Región ame· rior. visla dorsal: b) I>rimcr quelípodo mayor. vista mcsial y daclilos, v¡sla lateral; e) Primerquelfpcdo menor. visla rncsial (ejemplar macho de la misma localidad); d) Primcreaqueja menor. visla mcsial. J.C. Martínez-Iglesissti al.: Alphtus de Cuba 415

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2mm

Fig. 12. Alphell.f¡orIllMlu Gibbcs, 1850. Macho. laguna del arrccigc Juan Garda. Golfo de Batabanó. a) Región anterior. vis­ la dorsal; b) Primerquclfpodo mayor, vista lnesial. REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

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Fig. 13. AfI}h�IHnormanni Kingsley. 1878. Macho. laguna del Ilfrecife Juan Garcfa. Golfo de BatabanÓ. a) Región anterior, vista dorsal. b) PrinlCr qucHpodo mayor. vista mesial. J.C. Martínez-Iglesias tI al.: Alphtu.r de Cuba 417

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2mm

Fig. 14. Alphtu.r paracrinitus Miers. 1881. Macho, pendiente externa del arrecife Juan Garc{a. Golfo de Balabanó. a) Región anterior, vista dorsal . b) Primerquelípodo mayor, vista mesial. 418 REVISTA DE BIDLOGIA TROPICAL

2mm

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Fig. 15. Alpheus pMui (Armstrong. 1940). Macho. laguna arrecife Juan Garda, Golfo de Batabanó. a) Región anterior. 'lisia dorsal; b) Primer quclípodo mayor, vista dorsomesial: e) Meros del tercer y cuarto pcrciópodos, 'lisIa hueral. J.c. Martínez-Iglesiasel al.: Alph�us de Cuba 419

2 mm

Fig. 16. A/"ht'IIJ tlumltUl I-Iendrix & Gore. 1973. Hembra ovígera.laguna del arrecife Juan Garda. Golfo de Balabanó. a) Re· gión anlerior. vista dorsal: b) Primera quda mayor. visla rncsial: c) Tclson y urópodos ....isla dorsal. 420 REVISTA OE BIOLDGIA TROPICAL

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Fig. 17. AlfJht!us viridmi (Arnlstrong, 1949). Macho, laguna del arrecife Cantiles, Golfo de Bntabanó. a) Región anterior, vista dorsal: b) Primera qucla mayor, vista Tllcsial; e) Daetilos de la primera quela mayor, vista lalerol. J.C. Martínez-Igleslasti al.: Alpheus de Cuba 421

2mm

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3mm

Fig. 18. Afpheus 'H.'eb.fleri Kingsley. 1880. Hembra ovfgera. zona (rasera de arrecife Juan Garda. Golfo de BalabanÓ. a) Re­ gión anterior. viSla dorsaL b) Primcrquel fpodo mayor. vista mesial. 422 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

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Fig. 19. Afph�u.r .fp. Macho. pendiente externadel arrecife Juan García. Golfo de Batabanó. a) Región anterior. vista dorsal: b) Primeraquela menor. vista lateral . e) Primeraquela menor. vista mesia!. J.C. Martínez.lglesías�I al.: Alph�usde Cuba 423

Distribución geográfica: Bennudas. Desde muda y el Golfo de México hasta el Estado de Baham

Referencias: Hendrix, 1971 :75, láms. 6-7 .­ Alpheus helerochaelis Say, 1818 Chace, 1972:65. figs. 17-20 .- Ray, 1974:98, figs. 79-84 .- Christoffersen, 1979:31 1. figs. 6- Referencias: Christoffersen, 1984:200, figs. 8.- Rodríguez, 1980: 144, fig. 41.- Kim y Abe­ 5-7. le, 1988: 53, fig. 22. Material examinado: ninguno. Material examinado: 33 ma, 10 he , 14 hoy Distribución geográfica: Desde Carolina .- AJG, ACC, Bahía de Cárdenas, Bahía de Vi­ del N (Estados Unidos) hasta el Estado de Pa­ ta, ASC: S de Cayo Fragoso; Cayo Levisa; S de raíba, (Brasil). Cayo Guajaba; Bahía de Nuevitas.- Talla máxi­ Hábitat: Típicamente estuarino. Desde la ma: ma, 10.6 mm; he, 10.0 mm .- Talla mínima zona interrnareal hasta los 9 m (Christoffersen hoy, 6.2 mm. 1984). Distribución geográfica: Atlántico occiden­ Comentarios: A. heterochaelis fue señalado tal: desde Carolina del N (Estados Unidos), Ber- en el Golfo de Batabanó por Martínez-Iglesias 424 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

(1986). Desafortunadamente el malerial estu­ Alpheus peasei (Armslrong, 1940) diado no pudo ser localizado para su reexamen (Fig. 15) y la presencia de eSla especie en Cuba debe ser Referencias: Hendrix. 197 1: 128. láms. 18- confirmada. 19.- Chace, 1972:69.- Ray. 1974; 120, figs. A la luz del lrabajo de Chrisloffersen (1984). 100- 1 04.- Rodríguez. 1980: 148, fig.43. muchos de los registros de esta especie corres­ Material examinado: 40 ma. 3 he. 25 hov.­ ponden en realidad a cualquiera de la otras tres AJG; ACC .- Talla máxima: ma, 4.8 mm; he, que este autor menciona como exclusivas de 5.0 mm.- Talla mínima hov, 4.2 mm. ambientes estuarinos en el Atlántico occidentaL Distribución geográfica: Desde Bermudas A. eSllIariellsis, A. po"teder;ae y A. chacei. hasla Tobago. Hábitat: En resquicios de roca, de coral Alphells florma",Ii Kingley, 1878 muerto y de tubos de paliquetos. Desde la zona (Fig. 13) inlennareal hasla más de 25 m (Ray 1974). Referencias: Hendrix. 1971: 101. láms. 12 y 13.- Chace. 1972:68.- Ray. 1974: 1 09, figs. 89- Alpheus palysticflls Knowllon y Keller, 1985 94.- ChrislOffersen, 1979:322.- Rodríguez. 1980: 147, fig .3A.- Kim y Abele, 1988:35, Referencias: Knowllon y Keller, 1985:894. fig. 14.- Ríos. 1992:5.- Carvacho y Ríos, fig. 1 1983:283 Material examinado: 2 ma; 2 he.- Tallas: Material examinado: Más de 500 especí­ ma, 9.2 mm; he, 8.3 mm.- Rada del InslilulO de menes. Golfo de Balabanó; bahía de Cárdenas; Oceanología y Rincón de Guanabo. Provincia de Ciudad de La Habana, cosla NW de Cuba. ASe.- Talla máxima: ma 6.5 mm, he 4.8 mm .­ Talla mínima hov, 5.0 111m. Distribución geográfica: Cuba, Jamaica, Distribución geográfica: Atlántico occiden­ Haití, Panamá, Venezuela. lal: Virginia (Eslados Unidos) a Sao Paulo (Bra­ Hábitat: Asociado con la anémona Barrho­ sil).- Pacífico orienlal: Golfo de California, isla lomea GlUlulata. Comentarios: Probablemcntc existe en to­ Clarión (México); Panamá, islas Galápagos. das las Anlillas y región caribeña (Knowhon y Hábitat: Hasla 73 m de profundidad. Paslos Keller 1985). marinos, algas, corales. bajo rocas y entre tubos de poliquelos, en fondos blandos (Hendrix 197 1; Chace 1972; Christoffersen 1979; Maní­ Alpheus thamasi Hendrix y Gore, 1973 nez-Iglesias 1986). (Fig. 16) Comentarios: Este es el crustáceo decápodo Referencias: Hendrix y Gore. 1973: 415.. numéricamente más abundante en la macro la­ figs. 1-3.- Abele y Kim, 1986: 19, 197, 209 e-f.­ guna del golfo de Batabanó (Marlínez-Iglesias Marlínez-Iglesias et al, 1993: 11. Material examinado: & Alcolado 1990). 1 ma; 1 hov.- AJG .­ Tallas, ma 6.5mm; hov, 6.45 mm Distribución geográfica: Florida (Eslados Alpheus paracrinitus Miers, 1881 Unidos), Cuba. (Fig. 14) Hábitat: Aguas someras, zona intcrmareal; en Referencias: Crosnier y Foresl, 1966:253, ocasiones, en los rcsquicios de tubos de polique­ fig. 15 (a-f).-Hendrix, 1971:1 19, láms. 16-17.­ los (Hendrix & Gore, 1973). Laguna arrecifal. Chace. 1972:69.- Ray, 1974: 115, figs 95-99.­

Carvacho, 1979:454.- Kim y Abele, 1988:49, Alpheus viridari (Armstrong, 1949) fig. 20.- Chace, 1988:45. (Fig. 17) Material examinado: 1 ma, 1 he. AJG. Ta­ Referencias: Hendrix, 1971: 147, láms. 23- lla ma. 4.2; he, 6.2 mm. 24.- Chace, 1972:73.- Carvacho. 1979:455.­ Distribución geográfica: Pan tropical. Martínez-Iglesias et al, 1993: 11 Hábitat: Desde la zona entre mareas hasta Material examinado: 6 ma, 4 he, l hov,­ 18 m. Fondos rocosos, entre corales y praderas AJG, ACC, Bahía de Jururú.- Talla máxima: de Thalassia (Chace 1972). También vive entre ma, 8.5 mm; he, 10.5 mm .- Talla mínima hov: tubos de poliquelos (Hendrix 1971) 9.0 mm. J.e. Martínez-Igleslasd al.: Alpheus de Cuba 425

Distribución geográfica: Bermuda. Desde dorsal del dáctilo del primer quelípodo menor; Florida (Estados Unidos) hasta Trinidad. Pe­ nuestro ejemplar posee una cresta dentada o nínsula de Yucatán (México). protuberancia bien marcada, ausente en el dibu­ Hábitat: Praderas de Tlzalassia, entre raíces jo de Couti"re (1910). En las publicaciones an­ de mangle y en macizos de algas calcáreas les mencionadas no se indica el sexo de los (Hendrix 1971. Carvacho 1979). En arrecifes ej emplares de A. ca"de; examinados El escaso coralinos. material disponible en esta ocasión impo�bilita el descartar o señalar el dimorfismo sexual de Alphells lVebsleri Kingsley, 1880 A. cande; con relación a la quela menor. (Fig. 18) Referencias: Kim y Abele, 1988:28, fig. ll.­ Especies presentes en la región caribeña y Martínez-Iglesias el al., 1993: 11. no registradas para aguas cubanas Material examinado: 1 ma, 3 hov .- AJG .­ Talla ma, 5.2 mm; talla mínima hov, 6.0 mm. Alpheus immaculaws Knowlton y Keller. Distribución geográfica: Allántico occi­ 1983.- Referencia: Knowlton y Keller dental: Berl11uda. Desde Bahamas hasta isla 1983:354, ligs. I-4. Distribución: Jamaica, Haití. Fernando de Noronha, (Brasil). Pacífico Orien­ Alpheus ifllr;nsecus Bate, 1888.- Referencia: tal: desde el S del golfo de California hasta Co­ Chace 1972:68. Distribución: Atlántico occi­ lombia e islas Galápagos. dental, desde Puerto Rico hasta Santa Catarina Hábitat: Bajo piedras y en arrecifes corali­ (Brasil); en el Atlántico oriental, desde el Saha­ nos (Chace 1972). ra Occidental hasta Zaire. Comentarios: Wicksten (1983) incluyó en Alphells maffealor Dana, 1852.- Referencia: la presente especie a A. ridleyi Pocock, 1890, Chace 1972:68. Distribución: Atlántico occi­ A. arel/el/sis (Chace 1937) y A. ¡agei Crosnier dental: desde Puerto Rico hasta Sao Paulo, y Forest 1965. En este trabajo preferimos no in­ (Brasil); en el Atlántico orient.l: desde Senegal cluir a esta última especie del Atlántico Orien­ hasta el Congo; en el Pacífico orientaL desde el tal en la sinonimia de A. websteri, lal como lo Golfo de California hasta Ecuador, islas Malpe­ sugirieron Kim y Abele (1988). El carácter bí­ lo y Galápagos. fido del dáctilo de los terceros y cuartos pereió­ Alphells I/ullil/gi (Schmill, 1924).- Referen­ podos ya había sido señalado por Chace cia: Chace 1972:68. Distribución geográfica: (1972); ese carácter podría ser otro más que Bermudas. Desde Florida (Estados Unidos) dislingue a A. websteri de A. fage;, según la hasta Alagoas (Brasil). descripción origi nal de Crosnier y Forest Alphells schmilli Chace, 1972.- Referencia: (1966) Chace 1972:70, figs.2 1-22. Distribución: Flori­ da (Estados Unidos). En las Antillas: Antigua, A Iphells sp. Granada y Tobago. (Fig. 19)

Referencias: Martínez-Iglesias el a l . , 1993:1 1. Clave para las especies del género Alpheus Material examinado: I l11a de 3.5 mm.- en aguas cubanas AJG Distribución geográfica: Cuba (*) Especies no registradas en aguas cubanas, Hábitat: en oquedades de piedras. pero preseflles localidades vecinas Comentarios: El espécimen recolectado se parece mucho a A. callde;: la fo nna de la región 1- Rostro muy poco marcado, ancho. fonnan­ anterodorsal del caparazón, el quelípodo mayor do un ángulo obtuso. Depresiones laterales y los segmentos antenulares son muy parecidos al rostro ausentes. (Quela mayor con dedo a las ilustraciones de Couti"re (1910). La des­ fijo muy reducido. Tercer maxilípedo con cripción original de Guérin-Méneville (1855) se espinas en el penúltimo y antepenúltimo

reduce a una nota breve y dos figuras. en las segmentos) ...... A. cylindriclIs que no se ilustra el primer quelípodo menor. La 1 a -Rostro bien marcado, angosto, for man­ única diferencia notable con las figuras de Cou­ do un ángulo agudo. Depresiones laterales liere (op:cir.) está. precisamente. en la superficie al rostro presentes ...... 2 426 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

2 - Capuchones oculares provistos de una es- 9 - Rostro no prolongado hacia atrás en fo rma

pina aguda ...... 3 de quilla...... 10 2a - Capuchones oculares sin espina agu- 9a - Rostro se continúa hacia atrás en for- da...... 13 ma de quilla...... 11

3 - Espina ocular emergiendo en lado mesial lO - Quela mayor con extremo distal torcido,

de los capuchones oculares ...... 4 de manera que el dáctilo abre y cierra en 3a - Espina ocular no emerge mesialmcnte. plano horizonlal. Espina móvil del urópo- ...... 7 do incolora ...... A. amblyofl)'x lOa - QueJa mayor con dáctilo ligeramente 4 - Caparazón con una espina media dorsal inclinado. pero abriendo y cerrando en pia­ por delrás de la base del roSlrO ...... 5 no casi vertical. Espina móvil del urópodo 4a - Caparazón sin espina media dorsal de­ oscurecida ...... A. rhomasi Irás de la base del roslrO (Quela mayor con escotadura en los márgenes superior e infe- 11 - Queja mayor con dáctilo ligeramente incli­ rior).(*)...... A. imriflseCIIS nado, pero abriendo y cerrando en plano casi vertical. Espina móvil de los urópodos 5 - (Complejo de especies "A. armatlls": hasta oscurecida. Espinas posteriores del propo­ la fecha no se conocen caracteres estructu­ dito del tercer y cuarto pereiópodos no pa­ rales para distinguirlas convincentemente). readas. Dactilo del tercer y cuarto pereió­ Sin cromatóforos verdes iridiscentes.(*) podas con un diente diminuto sobre el ...... A. immaculatus margen nexor...... A. lVebsteri 5(1 - Con cromatóforos verdes iridiscentes. 11a - Quela mayor con extremo distal tor­ ...... 6 cido, de manera que el dáctilo abre y cierra casi en plano horizontal. Espina móvil de 6 - Con cromatóforos en los terceros maxilí­ los urópodos no oscurecida. Espinas poste­ riores del propodito del tercer y cuarto pe- pedos y en los urópodos ...... A. polystic/lIs reiópodos, pareadas ...... 12 63 - Sin cromatóforos en los terceros maxi­

lípcdos ni en los urópodos ....A. armatus 12 - Tercero y cuarto pcreiópodos con un dien­ te distal en el margen flexor del mero. 7 - Margen anterior del caparazón, entre el Dáclilo del lercer y cuarlo pereiópodos, rostro y las espinas de los capuchones ocu­ simple ...... A. peasei lares. con una proyección triangular roma 12a - Tercero y cuarto pcreiópodos sin un hien definida. Escafocerito con una pro­ diente distal en el margen flexor del mcro. yección lateral proximal roma (Que la ma­ Dáctilo del tercer y cuarto pereiópodos bí- yor con tuhérculos principalmente en la fido ...... A. cal/de; mitad superior. Pereiópodos posteriores

con el dáclilo bífido).(·) ...... A. mallearor 13 - Con un pequeño diente o protuberancia en 7a - Margen anterior del caparazón sin la línea media dorsal del caparazón proyecciones triangulares entre el rostro y ...... A. j1oridal/us las espinas de los capuchones. Escafocerito l3a - Sin diente en la línea media dorsal sin proyección lateral proximal ...... 8 del caparazón ...... 14

8 - En vista dorsal, espinas oculares emergien­ 14 - Tercer maxilípodo aplanado. sin una cara do claramente de la superficie de los capu­ mesial, y con antepenúltimo segmcnto más chones (Surcos rostrorbitales alcanzando largo que el exópodo corrcspondiente hasta por delrás de los ojos. Quela mayor ...... A. chacei sin cscotaduras ni surcos. Qucla mcnor con 14a - Terccr maxilípodo con cara mesial y un cnrrcjado de sctas. Espina móvil de los con antepenúltimo segmento más corto urópodos cnnegrecida) ...... A. formosus que el exópodo correspondiente ...... 15 8a - En vista dorsal, las espinas oculares emergen del margen anterior de los capu- 15 - Quela mayor sin escotadura en el margen

chones ...... 9 venlral ...... 16 J.c. Mar1ínez-lglesias ti al.: Alpheu.r de Cuba 427

15a - Quela mayor con escotadura en el dos (no baHeniforme). Protopoditos pleo­ margen ventral ...... 18 podales de los especímenes de mayor taHa.

con espinas ...... A. eSluariensis 16 - Segmento basal del pedúnculo antenal sin 22a - Margen ventral del dedo fijo de la espinas (rostro flanqueado por sendos ló­ quela mayor, distalmente redondeado. hulos en el margen anterior del caparazón. Quela menor de los machos con enrrejado Carpo y mero del tercer pereiópodo con piloso en los dedos (baHeniforme). Proto­ una proyección triangular aguda distal en poditos pleopodales siempre sin espinas ....

el margen flexor) ...... A. cristulifrons ...... A. heterochaelis 16a - Segmento basal del pedúnculo ante- nal con espinas ...... 17 23 - Margen distal del carpo y del mero de los pereiópodos tercero y cuarto con una pro­

17 - Quela mayor surcada longitudinalmente yección angular notable ...... A. bahamenJis desde un diente en el margen dorsal, cerca 23a - Margen distal del carpo y del mero de la base del dáctilo. Propodito del tercer de los pereiópodos tercero y cuarto. redon­ pcreiópodo con más de dos hileras de espi­ deado o rectangular. pero sin proyecciones nas en el margen posterior. Surcos rastrar- ...... 24

bitales profundos ...... A. normlJnni l7a - Quela mayor sin surcos ni dientes en 24 - Dedo fijo de la quela mayor con una mues­ el margen dorsal. Propodito del tercer pe­ ca angulosa en el margen cortante más allá reiópodo con una sola hilera de espinas en del hueco donde se inserta el diente masi- el margen posterior. Depresiones rostrobi- vo del dáctilo ...... A. viridari

tales pocomarcadas ...... A. paracrinitus 24a - Dedo fijo de la quela mayor sin una muesca angulosa en su margen cortante .... 18 - Margen posterior del propodito de los ter­ ...... A. armillatuJ ceros y cuartos pcreiópodos con espinas

pareadas ...... A. bouvieri 18a - Margen posterior del propodito de RESUMEN los tcrceros y cuanos pcrcióipodos con es- pinas no pareadas ...... 19 Se incluyen figuras y una clave para I:l.(¡ 25 especies de Alph�u.t de Cuba. Se idenlificaron 18 especies con b:l.(¡c en material recolectado en la plalafonna marina y una especie 19 - Pcreióipodos tercero y cuarto sin espina en se encuentra en estudio. consignándose sólo a nivel genéri­ el isquiopodito...... 20 co(A. ambl)'onyx. A. urmCIIUJ. A. armillulu.f. A. baham�lUi.t, 19a - Pereiópodos tercero y cuarto con es- A. bouviai. A. chaai. A. crürulifm nJ. A. C}'lindricuJ. A. �.Huari�nJi.f. A. j1oridunuJ, A. !o rmO.fuJ, A. normanni, A. pina en el isquiopodito...... 21 p(lracrinilu.t. A. peaui, A.poly.irictus. A. rhommi. A. �'irhJll' rj y A. w�b.tttri). Se incluye A. CClnd�i. cuya localidad tipo 20 - Carpo del segundo pereiópodo con el seg­ es Cuba. aun cuando no fonna pane de la colección estu­ mento prox.imal más corto que el siguiente diada. :l.(¡ j como algunas OIr:l.(¡ que, en vinud de su distribu­ ción conocida. probablemenle habiten en agu:l.(¡ cubanas: A...... (·) A. schmirri helerochadi.f, A. immu{·ulatu.t. A. ;ntrilUt'Cu.t. A. m(/If�uror, 20a - Carpo del segundo pcreiópodo con el A. nun;n;:; y A ..tchm;u; .. segmento proximal más largo que el si-

guiente ...... (·) A. nurril'gi AGRADECIMIENTOS 21 - Mero del primer pereiópodo desprovisto de una espina distal en el margen interno .. Este trabajo fue posible en el marco de un ...... 22 programa de cooperación intergubcrnamental 21 a - Mero del primer pereiópodo con es- cubano-mex.icano en que participaron la Aca­ pina distal en el margen interno ...... 23 demia de Ciencias de Cuba y el Consejo Nacio­ nal de Ciencia y Tecnología de México. 22 - Margen ventral del dedo fijo de la quela Agradecemos a revisores anónimos los va­ mayor, truncado distalmente. Quela menor liosos aportes críticos que mejoraron este ma­ del. macho sin enrrejado piloso en los de- nuscrito. 428 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

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