A FAMÍLIA NA SERRA DO JAPI, SÃO PAULO, BRASIL Emerson Ricardo Pansarin1 & Ludmila Mickeliunas Pansarin2

RESUMO (A família Orchidaceae na Serra do Japi, São Paulo, Brasil) Este estudo apresenta o inventário das espécies de orquídeas ocorrentes na Serra do Japi, no estado de São Paulo. A região é composta por áreas de floresta mesófila estacional semidecídua baixo montana e de altitude e afloramentos rochosos. A família está representada por 125 espécies, distribuídas em 61 gêneros. O gênero mais representativo é Epidendrum (10 spp.), seguido de e Habenaria (9 spp. cada). A maioria das espécies (79 spp., 63,2%) é epífita, sendo que 40 espécies (32%) são terrícolas, 31 espécies. (24,8%) são rupícolas, duas são hemiepífitas e apenas uma é saprofítica. A floresta mesófila estacional semidecídua é o tipo de vegetação que abriga o maior número de espécies (88 spp., 70,9%). A maioria das espécies floresce no verão, entre dezembro e março. Duas espécies, Habenaria sp. e Acianthera sp. provavelmente são novas para a ciência. A Serra do Japi, por estar em uma zona de transição entre a as florestas ombrófilas (Serra do Mar) e as florestas estacionais semideciduais do planalto paulista, abriga espécies de ambas as formações. Apesar da grande diversidade de Orchidaceae na Serra do Japi, a região sofre com a intervenção humana. A preservação e o estudo integrado da Serra do Japi é uma urgente necessidade científica, com reflexos sociais, econômicos e preservacionistas. Palavras-chave: conservação, ecótono, floresta mesófila estacional semidecídua, levantamento florístico. ABSTRACT (The family Orchidaceae in the Serra do Japi, São Paulo, Brazil) This study reports the floristic survey of orchid species occurring in the Serra do Japi, State of São Paulo, Southeastern Brazil. The region is characterized mainly by semi-deciduous mesophytic lowland and altitude forests and rocky outcrops. The family is characterized by 125 species distributed among 61 genera. The most representative genus is Epidendrum (10 spp.), followed by Oncidium and Habenaria (both with 9 spp.). Most of the species (79 spp., 63.2%) occurs as epiphytes, while 40 species (32%) are terrestrial, 31 species (24.8%) are rupicolous, two are hemi-epiphytes and only one is a saprophyte. The semi-deciduous mesophytic forest has the highest occurrence of species of Orchidaceae, with 70.9% (88 spp.) of the species. The majority of species flower in summer, between December and March. Two species, Habenaria sp. and Acianthera sp. were not identified and are possibly new to science. The Serra do Japi is strategically placed in the transition between interior semi-deciduous mesophytic forests and the Atlantic forest, presenting species from both formations. Although the orchid diversity is high, the region is affected by anthropogenic disturbance. The preservation and the integrated study is an urgent necessity, with social, economic and preservationist reflexes. Key words: conservation, ecotone, floristic survey, semi-deciduous mesophytic forests.

INTRODUÇÃO aproximadamente de 2.400 espécies para o Orchidaceae abrange cerca de 7% das território brasileiro (Barros 1996). Espécies de angiospermas, sendo considerada uma das Orchidaceae podem ser encontradas em todas maiores famílias desse grupo (Dressler 1993). as formações vegetacionais brasileiras (Hoehne Atwood (1986) estimou que a família possui 1949). A grande capacidade adaptativa das cerca de 20.000 espécies distribuídas por todo orquídeas pode ser explicada, em parte, pelas o mundo, apresentando maior riqueza nas várias formas das estruturas vegetativas regiões tropicais. De acordo com Pabst & presentes na família, as quais podem Dungs (1975), o Brasil possui cerca de 2.300 representar diferentes estratégias relacionadas espécies distribuídas em 191 gêneros. com a obtenção e reserva de água e nutrientes. Atualmente acredita-se que esse número seja Caules intumescidos formando pseudobulbos,

Artigo recebido em 06/2007. Aceito para publicação em 10/2007. 1Universidade de São Paulo, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Departamento de Biologia, 14040-901, Ribeirão Preto, SP. [email protected] 2Universidade Estadual de Campinas, Programa de Pós-graduação em Biologia Vegetal, Departamento de Botânica, Instituto de Biologia, C.P. 6109, 13083-970, Campinas, SP. [email protected] 100 Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M. folhas carnosas, raízes dotadas de velame e o Embora as regiões de florestas mesófilas próprio crescimento em touceiras, permitindo estacionais semidecíduas estejam sendo o acúmulo de matéria orgânica, são algumas devastadas no interior do estado de São Paulo, dessas estratégias (Hoehne 1949). muitas vezes pelo avanço de lavouras de cana- A Serra do Japi é uma das últimas regiões de-açúcar, muito pouco tem sido feito com de mata contínua do interior do estado de São relação ao conhecimento da diversidade Paulo, com algumas áreas de vegetação florística e/ou conservação dessas áreas. Além primária bem preservadas em função, disso, quando se refere à família Orchidaceae, principalmente, da acidentada topografia poucos estudos de florística são realizados (Morellato 1992). Sua posição geográfica abrangendo esse tipo de formação no estado peculiar, entre as florestas ombrófilas a leste (para uma exceção veja Cardoso & Israel (Serra do Mar) e as florestas mesófilas 2005). Normalmente esses estudos são estacionais semidecíduas do planalto paulista realizados em áreas de floresta ombrófila (e.g. a oeste, caracteriza uma região ecotonal, Barros 1983; 1991; Ribeiro 1992), embora em permitindo a ocorrência de um número elevado Minas Gerais levantamentos florísticos para a de espécies de ambas as formações (Leitão família em regiões de florestas semidecíduas Filho 1992). Um estudo florístico realizado em sejam mais freqüentes (e.g. Oliveira Filho & um fragmento da Serra do Japi evidenciou Machado 1993; Oliveira Filho et al. 1994; elevado número de espécies arbóreas (303) Menini Neto et al. 2004a; 2004b). Com base (Leitão Filho 1992). Até o presente estudo nesses fatos, o presente estudo tem como nenhum inventário envolvendo espécies principal objetivo inventariar as espécies de herbáceas havia sido realizado na região. orquídeas presentes na Serra do Japi, além de Em virtude de sua localização, entre dois acompanhar a fenologia de floração e verificar grandes centros (Campinas e São Paulo) e o habitat e a ocorrência de cada espécie em circundada por regiões densamente povoadas, ambiente natural. a Serra do Japi vem sofrendo, ao longo de praticamente toda sua extensão, grande MATERIAL E MÉTODOS interferência por ação antrópica. Em função desse Caracterização da área mesmo fator, a flora e, como conseqüência a O estudo foi realizado na Serra do Japi, fauna da região, sofrem alterações. Além das localizada no estado de São Paulo, entre as alterações antrópicas, que provocam diferenças coordenadas 37º25’818’’N, 122º05’36’’O na vegetação, existem aquelas naturais que (Fig. 1). A região apresenta aproximadamente são devidas às diferenças de solo, de umidade 354 km2 e abrange quatro municípios: Cabreúva, e de altitude que contribuem para caracterizar Cajamar, Jundiaí e Pirapora do Bom Jesus floristicamente algumas áreas da Serra. (Morellato 1992). A Serra do Japi é caracterizada Devido à heterogeneidade da vegetação, à por altitudes que variam entre 700 e 1.300 m, presença de um grande número de riachos e o que condiciona temperaturas médias à topografia da região, tem-se como anuais entre 15,7ºC e 19,2ºC, nas partes mais conseqüência uma grande variação de altas e mais baixas, respectivamente. A média microclimas. A diversidade de microclimas e de precipitação anual é de aproximadamente da vegetação que, em muitos casos, é 1.600 mm, sendo o período de chuvas mais utilizada como refúgio ou fonte de concentrado entre a primavera e o verão (Pinto alimentação, são propícias para a presença 1992). A região da Serra do Japi apresenta de um grande número de animais. A soma áreas de floresta mesófila estacional desses fatores faz da Serra do Japi uma região semidecídua (700–900 m), floresta mesófila muito importante em termos de preservação estacional semidecídua de altitude (900–1.300 m) e banco genético (Morellato 1992). e esparsos enclaves de lajeados rochosos

Rodriguésia 59 (1): 099-111. 2008 Orquídeas da Serra do Japi 101 (Leitão Filho 1992). Ao longo das florestas excursões de campo foram prensados, secos mesófilas estacionais semidecíduas ocorre um em estufa e estão incorporados ao acervo do variado número de espécies que podem ser herbário da Universidade Estadual de encontradas em regiões de floresta ombrófila, Campinas (UEC). O material testemunho está isso sucedendo, particularmente, com espécies listado na Tabela 1. que demonstram preferência pelas regiões mais altas da Serra do Japi. Os lajeados Identificação das espécies rochosos têm composição florística própria, Para a identificação dos táxons foram sem influência das florestas da região, tendo utilizadas as principais obras de referência na sido interpretados como relictos de climas mais taxonomia das Orchidaceae brasileiras secos (Leitão Filho 1992). (Cogniaux 1893-1896; 1898-1902; 1904-1906; Hoehne 1940; 1942; 1945; 1953; Pabst & Dungs Trabalho de campo e laboratório 1975; 1977; Sprunger et al. 1996) e alguns O inventário das Orchidaceae da Serra trabalhos mais específicos para a família (e.g. do Japi foi realizado através de coletas Pabst 1950; Garay 1977; 1980; Hágsater 1993; aleatórias e que abrangeram toda sua Christenson 1988; 1996; van den Berg & Chase extensão. A área foi percorrida desde janeiro 2001). A divisão em subfamílias foi apresentada de 1998 até junho de 2005 para coleta do material de acordo com Chase et al. (2003). A botânico e obtenção de informações sobre determinação das autoridades taxonômicas foi período de floração, habitat e formas de vida realizada de acordo com Kew Monocot World das espécies. A ocorrência de cada espécie Checklist (www.kew.org/wcsp). Os padrões foi estimada de forma visual. As visitas ao campo de distribuição das espécies foram foram geralmente mensais, sendo intensificadas determinados de acordo com Kew Monocot (semanais) em várias etapas do trabalho. Os World Checklist (www.kew.org/wcsp) e W3 espécimes em floração coletados durante as Tropicos (www.mobot.mobot.og/W3T).

Figura 1 – Localização de Jundiaí, município que abrange a maior parte da Serra do Japi, no estado de São Paulo. Baseado em Morellato (1992).

Rodriguésia 59 (1): 099-111. 2008 102 Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M. Tabela 1 – Espécies de Orchidaceae ocorrentes na Serra do Japi. Forma de vida: E = epífita, HE = hemiepífita, R = rupícola, T = terrícola, S = saprofítica. Habitat: FMES = floresta mesófila estacional semidecídua, FMESA = floresta mesófila estacional semidecídua de altitude, MG = mata de galeria, LR = lajeado rochoso, LP = local perturbado. Ocorrência: C = comum, PC = pouco comum, RR = rara, MR = muito rara. Letras entre parênteses = Tipo de forma de vida menos freqüente.

Espécies Forma Habitat Floração Ocorrência Material de vida testemunho Acianthera aphthosa (Lindl.) E FMES/ Set-Out C 97/75a, 1093a, 1098a Pridgeon & M.W.Chase FMESA Acianthera auriculata (Lindl.) E FMES Nov-Fev PC 97/90a, 834a, 1106a Pridgeon & M.W. Chase Acianthera leptotifolia (Barb. E FMES Nov-Jun PC 563a, 570a Rodr.) Pridgeon & M.W.Chase Acianthera luteola (Lindl.) E FMES Mar-Abr RR 846a, 1144a, 1147a Pridgeon & M.W.Chase Acianthera saundersiana E FMES Nov-Fev PC 411a, 717a, 998a, 1060a, (Rchb.f.) Pridgeon & M.W.Chase 1138a Acianthera saurocephala (Lodd.) E FMES/ Out-Dez RR 728a, 1100a Pridgeon & M.W.Chase FMESA Acianthera sp. E FMES Out-Nov PC 551a, 1097a, 1163a Aspidogyne hylibates (Rchb.f.) T FMESA Fev-Mar MR 837a Garay Aspidogyne metallescens T FMES Ago-Set PC 1073a (Barb.Rodr.) Garay Baptistonia fimbriata (Lindl.) E FMES Nov-Dez MC 968a, 927a Chiron & V.P. Castro Baptistonia pubes (Lindl.) E FMES/ Ago-Set MC 547a, 1095a, 1078a Chiron & V.P. Castro FMESA Baptistonia sarcodes (Lindl.) E FMES Nov-Dez PC 97/77a Chiron & V.P. Castro Barbosella cogniauxiana (Speg. R FMES Jan-Mar MR 708a & Kraenzl.) Schltr. Bifrenaria harrisoniae (Hook.) R LR Out-Dez MR 1239a Rchb.f. Brasiliorchis chrysantha R LR/FMES Setembro C 1086a R.Singer, S.Koehler & Carnevali Brasiliorchis consanguinea R/E FMES/LR Dezembro PC 969a, 1096a, 930a, 1110a (Klotzsch) R.Singer, S.Koehler & Carnevali Brasiliorchis gracilis (Lodd.) E FMES Set-Out RR 729a R.Singer, S.Koehler & Carnevali Brasiliorchis picta (Hook.) R/E LR/FMES Jul-Set MC 211a, 1153a R.Singer, S.Koehler &Carnevali Bulbophyllum glutinosum (Barb. E FMESA Abr-Mai PC 1151a Rodr.) Cogn.

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Espécies Forma Habitat Floração Ocorrência Material de vida testemunho Bulbophyllum ipanemense Hoehne E/(R) LR/FMES Fev-Abr C 851a Bulbophyllum punctatum Barb. Rodr. E FMES Outubro RR 730a Bulbophyllum regnellii Rchb.f. E FMES Fev-Mar MR 402a, 997a Campylocentrum micranthum E FMES Mar-Abr RR 1238a (Lindl.) Rolfe Capanemia superflua (Rchb.f.) Garay E FMESA Out-Nov MR 724a Capanemia thereziae Barb. Rodr. E FMESA Mar-Abr RR 424a Catasetum cernuum (Lindl.) Rchb.f. E/(R) FMES Out-Nov MC 548a Cattleya loddigesii Lindl. E/(R) FMES/ Dez-Mar PC 553a, 928a FMESA/MG Christensonella cogniauxiana E FMES Out-Nov C 1237a (Hoehne) Szlach.,Mytnik, Górniak & Œmiszek. Christensonella ferdinandiana E FMES Ago-Set PC 1068a (Barb. Rodr.) Szlach., Mytnik, Górniak & Œmiszek. Christensonella pachyphylla R/E FMES Ago-Out MC 97/76a, 839a, 1101a, (Schltr. ex Hoehne)Szlach., Mytnik, 1104a, 1069a, 1081a, Górniak & Œmiszek. 1107a Christensonella pumila (Hook.) E FMES Ago-Set C 554a Szlach., Mytnik,Górniak & Œmiszek. Cirrhaea dependens (Lodd.) Loudon R FMES Dez MR 97/95a, 926a Corymborkis flava (Sw.) Kuntze T FMES Ago-Fev PC 409a Cyclopogon atroviridis Barb. Rodr. T FMES Set PC 1075a Cyclopogon calophyllus (Barb. T/(R) FMESA Ago-Set PC 556a, 1074a Rodr.) Barb. Rodr. Cyclopogon chloroleucus T FMESA Set-Out C 552a, 902a, 1083a (Barb. Rodr.) Schltr. Cyclopogon congestus (Vell.) R/(T/E) FMES/ Ago-Set MC 97/72a, 905a, 1080a Hoehne FMESA/LR Cyclopogon elatus (Sw.) Schltr. T/R/E FMESA Ago-Set C 97/74a, 705a, 903a, 1094a, 1155a, 1076a, 1080a, 1088a, 1090a Cyclopogon variegatus Barb. Rodr. T FMES/ Ago-Set PC 97/71a, 555a, 906a, FMESA 1162a, 1072a Dryadella aviceps (Rchb.f.) Luer E FMES Out-Dez RR 97/89a, 694a, 736a Encyclia patens Hook. E FMES/ Mai-Ago MC 199a, 849a, 1071a FMESA Epidendrum armeniacum Lindl. E FMES Jan-Mar PC 408a Epidendrum chlorinum Barb. Rodr. E FMESA Fev-Mar PC 1135a, 1137a Epidendrum difforme Jacq. E FMESA Abr-Jun RR 1242a Epidendrum henschenii Barb. Rodr. E FMES/ Fev-Mar MR 561a, 999a FMESA

Rodriguésia 59 (1): 099-111. 2008 104 Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M.

Espécies Forma Habitat Floração Ocorrência Material de vida testemunho Epidendrum latilabre Lindl. E FMESA Jan-Fev PC 151a, 993a Epidendrum martianum Lindl. R FMESA Fev-Mar RR 1130a, 1132a Epidendrum ochroclorum Barb. Rodr. E FMESA Abr-Jun PC 567a, 1065a Epidendrum paniculatum Ruiz & Pav. R FMES Set-Out C 97/70a Epidendrum proligerum Barb. Rodr. E FMESA Abr-Mai PC 1148a, 1149a Epidendrum secundum Jacq. R/T/(E) FMES Ano todo MC 97/68a, 190a, 181a Eulophia alta (L.) Fawc. & Rendle T LP Fev-Mar PC 412a Eurystyles actinosophila (Barb. E FMES/ Fev-Abr PC 186a, 1154a Rodr.) Schltr. FMESA Galeandra beyrichii Rchb.f. T FMES/ Jan-Fev RR 97/96a, 1114a, 1117a, FMESA 1133a Gomesa crispa (Lindl.) R/E/(T) FMES/ Abr-Jun MC 198a, 1066a Klotzsch ex Rchb.f. FMESA Gomesa recurva R.Br. E FMES/MG Nov-Jan C 369a, 1099a, 1109a Govenia utriculata (Sw.) Lindl. T FMES/LP Nov-Jan C 97/97a, 1112a Grobya amherstiae Lindl. E FMESA Fev-Mar MC 566a, 47b Habenaria araneiflora Barb. Rodr. T LP Dez-Jan MR 565a Habenaria glaucophylla Barb. Rodr. T FMES Nov-Mar PC 138a, 410a Habenaria johannensis Barb. Rodr. T FMES/LP Jan-Mar RR 990a Habenaria josephensis Barb. Rodr. T FMES/LP Fev-Abr C 149a, 847a, 994a, 1134a Habenaria parviflora Lindl. T LP Fev-Abr MC 564a, 179a, 671c Habenaria paulistana Batista T FMES/LP Dez-Jan MR 559a, 726a & Bianchetti Habenaria pleiophylla Hoehne T LP Fev-Mai PC 704a, 180a, 675c & Schltr. Habenaria riedelii Cogn. T LP Fev-Abr MR 143a, 706a, 995a Habenaria sp. T FMESA Jan MR 731a Hapalorchis lineatus (Lindl.) Schltr. T/(E/R) FMES/ Ago MC 843a, 1158a, 1082a, FMESA/LP 1089a Hapalorchis micranthus T LP/ Ago PC 842a, 1159a (Barb. Rodr.) Hoehne FMESA Heterotaxis brasiliensis R FMES Abr-Mai PC 841a, 1059a (Brieger & Illg) F.Barros Ionopsis utricularioides (Sw.) Lindl. E FMESA Ago-Set MR 1067a Isabelia violacea (Lindl.) R/(E) LR/ Jul-Ago RR 836a Van den Berg & M.W. Chase FMESA Isabelia virginalis Barb. Rodr. E FMES Mai-Jun RR 924a Isochilus linearis (Jacq.) R.Br. E/R FMES/MG Out-Mar PC 97/98a, 1139a Liparis nervosa (Thunb.) Lindl. T FMES Dez-Jan PC 97/100a, 1111a Lockhartia lunifera (Lindl.) Rchb.f. E FMES Dez-Fev PC 696a, 1113a, 1115a Malaxis excavata (Lindl.) Kuntze T/R FMES Jan-Mar MR 1086a Maxillaria notylioglossa Rchb.f. E FMES Set-Nov PC 1240a

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Espécies Forma Habitat Floração Ocorrência Material de vida testemunho

Maxillaria leucaimata Barb. Rodr. E FMES Out-Nov RR 770a, 929a Mesadenella cuspidata (Lindl.) Garay T FMES Fev-Mar MC 146a, 1126a Miltonia regnellii Rchb.f. E MG/FMES Jan-Mar RR 844a Notylia nemorosa Barb. Rodr. E FMES Jul-Ago RR 1241a Octomeria crassifolia Lindl. E FMESA Abr PC 1062a Octomeria diaphana Lindl. E FMES Nov-Mai PC 97/87a, 549a, 1102a, 1063a, 1125a Octomeria fasciculata Barb. Rodr. E FMESA Set-Mai PC 316a,317a,1064a Oeceoclades maculata (Lindl.) Lindl. T FMES/LP Mar-Abr C 137a, 140a, 996a Oncidium crispum Lodd. ex Lindl. E FMES Ago-Set RR 1243a Oncidium flexuosum Lodd. E FMESA Nov-Dez PC 1105a Oncidium harrisonianum Lindl. E FMES Jan-Fev RR 701a Oncidium hians Lindl. E FMES Fev-Mar PC 560a, 670a Oncidium hookeri Rolfe E FMESA Fev-Mar RR 568a, 988a Oncidium longipes Lindl. E FMES Out-Nov PC 725a, 1103a Oncidium montanum Barb. Rodr. R/(T) FMESA/LR Jan-Mar RR 989a Oncidium praetextum Rchb.f. E FMESA Abr-Mai C 850a, 1150a Oncidium varicosum Lindl. & Paxton E FMES/ Abr-Jun C 925a FMESA Pelexia oestrifera (Rchb.f. T/R FMES Jul-Ago PC 904a & Warm.) Schltr. Pleurothallis schenkii (Cogn.) Luer E FMES Fev-Mar C 413a, 703a, 1140a Polystachya caespitosa Barb. Rodr. E FMES Jan-Mar MR 716a, 991a Polystachya estrellensis Rchb.f. E/(R) FMES Jan-Fev MC 702a, 992a, 1131a Prescottia colorans Lindl. T FMESA Set-Out RR 835a, 1161a Prescottia montana Barb. Rodr. T LR/LP Ago-Set PC 1156a Prescottia oligantha Lindl. T FMESA Ago PC 1157a, 1087a Prescottia stachyodes (Sw.) Lindl. T FMES/ Ago-Out C 835a, 1161a, 97/69a, FMESA 1084a Promenaea rollissonii (Lindl.) Lindl. E FMESA Fev MR 1244a Prosthechea bulbosa (Vell.) E/(R) FMESA/ Fev-Mar PC 732a, 1136a W.E.Higgins FMES Prosthechea calamaria (Lindl.) E FMES Abr-Mai PC 562a W.E. Higgins Psilochilus modestus Barb. Rodr. T FMES Dez-Mar PC 132a, 838a Pteroglossa glazioviana (Cogn.) T FMES Nov-Dez RR 557a Garay Rodriguezia decora (Lem.) E/R LR/FMES/ Mar-Abr C 222a, 182a Rchb.f. FMESA Rodrigueziella gomezoides E FMESA Abr-Mai MR 771a (Barb. Rodr.) Berman Rodrigueziella handroi E FMESA Mar-Abr RR 1146a (Hoehne) Pabst

Rodriguésia 59 (1): 099-111. 2008 106 Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M.

Espécies Forma Habitat Floração Ocorrência Material de vida testemunho Sarcoglottis fasciculata (Vell.) Schltr. T FMES/LP Ago-Set PC 1079a, 1091a Sauroglossum nitidum (Vell.) Schltr. T FMES/ Jul-Set MC 97/73a, 1070a, 1077a FMESA Specklinia ephemera (Lindl.) Luer E FMES Mar-Mai RR 141a Specklinia grobyi (Bateman E/R FMES Fev-Mai MC 404a, 1061a, 1116a, 1141a ex Lindl.) F.Barros Specklinia hypnicola (Lindl.) E FMES Mar-Ago MC 1143a, 1152a F.Barros Specklinia uniflora (Lindl.) E FMES Fev-Mar C 142a, 1142a Pridgeon & M.W. Chase Stanhopea lietzei (Regel) Schltr. R FMES Out-Dez MR 97/88a, 1108a Stenorrhynchos lanceolatum R LR/LP Set-Nov PC 550a, 1092a (Aubl.) Rich. ex Spreng. Trichocentrum pumilum (Lindl.) E FMES Dez-Jan C 97/99a M.W.Chase & N.H.Williams Vanilla bahiana Hoehne HE FMES Out-Nov PC 97/78a, 727a Vanilla edwallii Hoehne HE FMES Nov-Jan C 407a, 695a, 840a Wullschlaegelia aphylla (Sw.) Rchb.f. S FMES Dez-Jan C 130a, 707a, 1000a, 1118a Zygopetalum mackayi Hook. R/T FMESA/LR Nov-Mar C 721a, 1127a Zygostates lunata Lindl. E FMES Out-Nov MR 558a aE.R. Pansarin, bL. Mickeliunas, cL.Y.S. Aona

RESULTADOS semidecídua (88 spp., 70,9%), seguido por áreas Orchidadeae está representada na Serra de floresta mesófila estacional semidecídua de do Japi por 125 espécies distribuídas em 61 altitude (46 spp., 37,1%). Os lajeados rochosos gêneros pertencentes a três subfamílias: são áreas com baixa riqueza específica na Serra (93 spp., 74,4%), Orchidoideae do Japi, ocorrendo apenas 12 espécies (9,7%) (30 spp., 24%) e Vanilloideae (2 spp., 1,6%). nesse tipo de vegetação (Fig. 3). No entanto, Os gêneros mais representativos são: os lajeados rochosos podem apresentar espécies Epidendrum (10 spp.), Habenaria e Oncidium que são encontradas principalmente nesse tipo (9 spp. cada), e Cyclopogon (6 spp.) (Tab. 1). de formação, como Bifrenaria harrisoniae, Dentre as espécies que ocorrem na Serra do Japi, Rodriguezia decora, Pelexia oestrifera e a grande maioria (79 spp., 63,2%) é encontrada Oncidium montanum. Várias espécies podem como epífita, 40 (32%) são terrícolas, 31 (24,8%) ocorrer em dois ou mais tipos de formação, como são rupícolas, duas são hemiepífitas e apenas Cyclopogon congestus, por exemplo, que pode uma, Wullschlaegelia aphylla, é saprofítica (Fig. ser encontrado por toda a Serra do Japi (Tab. 2). Dentre as espécies que ocorrem como epífitas, 1). A maioria das espécies floresce entre os cerca de 30% podem ocorrer ocasionalmente meses de novembro e abril, principalmente entre como rupícolas ou, mais raramente, terrícolas fevereiro e março (Fig. 4), que corresponde ao (Tab. 1). Hapalorchis lineatus, por exemplo, verão, período mais chuvoso na Região Sudeste. pode ser encontrada como terrícola, rupícola e Entre os meses de maio e julho (estação seca), epífita. O ambiente com maior número de um menor número de espécies encontra-se em espécies na Serra do Japi é o que apresenta floração (Fig. 4), entre elas Brasiliorchis picta predominância de floresta mesófila estacional e Isabelia virginalis (Tab. 1).

Rodriguésia 59 (1): 099-111. 2008 Orquídeas da Serra do Japi 107 de Janeiro (Miller & Warren 1994) e São Paulo (Barros 1991; Ribeiro 1992), nas florestas mesófilas estacionais semidecíduas de Minas Gerais (Menini Neto et al. 2004a, b), e restingas do Espírito Santo (Fraga & Peixoto 2004), assim como na região amazônica (Silva et al. 1995), contrastando com a maioria de espécies Figura 2 – Número de espécies de Orchidaceae em relação terrícolas que podem ser encontradas em aos diferentes tipos de formas de vida encontrados na Serra do Japi. regiões com predominância de cerrado como, por exemplo, no Distrito Federal (e.g. Batista & Bianchetti 2003; Batista et al. 2005). De acordo com Waechter (1986), as DISCUSSÃO vantagens proporcionadas pelo epifitismo são as Os gêneros mais representativos na Serra melhores condições de luminosidade e substrato do Japi, Epidendrum e Oncidium, são também relativamente isento de competição. O epifitismo os mais comuns em áreas de floresta ombrófila é responsável por parte significativa da do sudeste do Brasil (Barros 1983, 1991; Miller diversidade que faz das florestas tropicais & Warren 1994). Gêneros como Habenaria, úmidas um dos mais complexos ecossistemas que são ricos em regiões de cerrado do Distrito da Biosfera, constituindo até 50% do total de Federal (Batista & Bianchetti 2003; Batista et espécies vasculares. A capacidade destas al. 2005), principalmente porque a maioria das florestas em sustentar grande número de animais espécies ocorre em áreas de campo, geralmente são pouco representativos em regiões com predominância de florestas (e.g. Barros 1983; 1991; Ribeiro 1992; Miller & Warren 1994). Embora a Serra do Japi tenha predominância de áreas de florestas, a maioria das espécies de Habenaria que ocorre na região é encontrada em locais perturbados (Tab. 1). Alguns gêneros (e.g. Xylobium e Huntleya), no entanto, que são comuns em regiões de mata, e que ocorrem em áreas de florestas mesófilas estacionais Figura 3 – Número de espécies de Orchidaceae em relação semidecíduas de Minas Gerais (Menini Neto et aos tipos de vegetação encontrados na Serra do Japi. al. 2004a, b) e regiões de floresta ombrófila de FMES = floresta mesófila estacional semidecídua, São Paulo (Barros 1991), não foram encontrados FMESA = floresta mesófila estacional semidecídua de na região estudada, embora a Serra do Japi seja altitude, LR = lajeado rochoso, LP = local perturbado, MG = mata de galeria. considerada uma região ecotonal e tida como apresentando um número elevado de espécies de ambas as formações (Leitão Filho 1992). Orchidaceae é considerada uma das famílias mais representativas em estudos de levantamento de epífitos vasculares em regiões neotropicais (revisão em Kersten & Silva 2001). O maior número de espécies ocorrendo como epífita é comum em estudos de florística envolvendo a família Orchidaceae em formações florestais inseridas no domínio Figura 4 – Número de espécies de Orchidaceae em atlântico, como nas florestas ombrófilas do Rio floração em cada mês do ano na Serra do Japi.

Rodriguésia 59 (1): 099-111. 2008 108 Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M. pode ser atribuída ao substrato e sustento providos Algumas espécies que ocorrem na Serra pelas epífitas, e por sua respectiva capacidade do Japi são mais comumente encontradas em de retenção de nutrientes da chuva, neblina e áreas de floresta ombrófila, como, por exemplo, partículas em suspensão (Nadkarni 1986). Zygostates lunata, que é típica desse tipo Entre as espécies que ocorrem na Serra de formação (Ribeiro 1992; E. R. Pansarin do Japi, cerca de 5% são encontradas no cerrado observações pessoais). Zygostates lunata é de São Paulo (Cardoso & Israel 2005), 10% em uma espécie muito rara na Serra do Japi, sendo regiões de restinga do Espírito Santo (Fraga encontrada apenas em vales muito úmidos e & Peixoto 2004), mais de 15% em florestas sombreados. Outra espécie que é muito comum mesófilas estacionais semidecíduas de Minas em áreas de floresta ombrófila e restinga é Gerais (e.g. Menini Neto et al. 2004a, b), quase Gongora bufonia (Barros 1991; Ribeiro 1992). 20% ocorrem em regiões de cerrado do Distrito Embora indivíduos dessa espécie não tenham Federal (Batista & Bianchetti 2003; Batista et sido encontrados na região de estudo, de acordo al. 2005) e 23% na Chapada Diamantina (Toscano- com Pansarin et al. (2006), através da de-Brito & Cribb 2005). Em áreas de floresta administração de iscas odores, foram capturados ombrófila da Região Sudeste do Brasil, 43% machos de Eufriesea violacea Blanchard 1840 das espécies encontradas na Serra também (Apidae: Euglossini) carregando polinários dessa ocorrem na região de Macaé de Cima (Nova espécie. De acordo com F. Pinheiro (com. Friburgo - RJ) (Miller & Warren 1994) e 26,4% pess.), embora Gongora bufonia seja comum podem ser encontradas na Ilha do Cardoso em áreas de floresta ombrófila, essa espécie (Cananéia - SP) (Barros 1983, 1991). As duas pode ser encontrada até Itirapina, um município espécies que não puderam ser identificadas, com predominância de áreas de cerrado no Habenaria sp. e Acianthera sp., aparentemente interior do estado de São Paulo. são novas para a ciência. Algumas espécies que ocorrem na Serra Conservação da Serra do Japi do Japi, como Isochilus linearis, Hapalorchis A existência de espécies que ocorrem em lineatus, Epidendrum difforme e Ionopsis áreas de cerrado e em florestas ombrófilas, utricularioides apresentam ampla distribuição, pode ser explicada pela posição geográfica da podendo ser encontradas até a América Central Serra do Japi, que está situada entre as florestas (Ackerman 1995). As espécies Eulophia alta, ombrófilas e as florestas mesófilas estacionais Liparis nervosa, Oeceoclades maculata e semideciduais do planalto paulista, o que Polystachya estrellensis, apresentam caracteriza uma região de transição, permitindo distribuição transcontinental, podendo ser a ocorrência de um número elevado de encontradas nas Américas e Ásia e/ou África. espécies de ambas as formações (Leitão Filho Das espécies que ocorrem na Serra, 36% são 1992). A Mata Atlântica é considerada o bioma distribuídas pela América do Sul, 20% são brasileiro mais rico em espécies de exclusivas do Brasil, 4% são endêmicas da Orchidaceae (Pabst & Dungs 1975; 1977), fato Região Sudeste e apenas uma, Habenaria que pode estar relacionado, principalmente, paulistana, ocorre exclusivamente no estado com a diversidade de ambientes, ecossistemas de São Paulo. Ionopsis utricularioides, que e precipitação que estão associados a esse é uma espécie encontrada muito raramente na bioma (Mantovani 1990; 1998; Ivanauskas et Serra do Japi, é muito comum em áreas de al. 2000; Oliveira Filho & Fontes 2000; floresta mesófila estacional semidecídua e Scudeller et al. 2001; Scarano 2002). matas de galeria em regiões adjacentes às Algumas espécies como Cattleya áreas de cerrado do interior do estado como, loddigesii, Stanhopea lietzei e Cirrhaea por exemplo, nos municípios de São Carlos, dependens, por serem muito ornamentais, Itirapina, Jaboticabal e Bauru (E.R. Pansarin foram muito coletadas por orquidófilos da observações pessoais). região. No entanto, na Serra da Japi ainda

Rodriguésia 59 (1): 099-111. 2008 Orquídeas da Serra do Japi 109 podem ser encontradas grandes populações REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS das duas primeiras espécies. Cirrhaea Ackerman, J. D. 1995. An orchid flora of dependens não forma populações, sendo Puerto Rico and the Virgin Islands. New encontrados apenas indivíduos isolados em York Botanical Garden, New York, 204p. vales sombreados e nas bordas de paredões Atwood, J. T. 1986. The size of the Orchidaceae rochosos (Pansarin et al. 2006). and the systematic distribution of epiphytic Além da coleta indiscriminada de orchids. Selbyana 9(1): 171-186. orquídeas ornamentais por orquídófilos, o Barros, F. 1983. Flora Fanerogâmica da estabelecimento de moradias no interior da Reserva do Parque Estadual das Fontes Serra e substituição de áreas nativas por do Ipiranga (São Paulo, Brasil). 198 - bosques de Pinus e Eucalyptus, compromete Orchidaceae. Hoehnea 10: 74-124. não somente as espécies de orquídeas que ______. 1991. Orchidaceae. In: Melo, M. M. ocorrem na região, mas também o restante da R. F.; Barros, F.; Wanderley, M. G. L.; flora e, conseqüentemente, a fauna da Serra Kirizawa, M.; Jung-Mendaçolli, S. L. & do Japi. Esse processo é semelhante ao que Chiea, S. A. C. (eds.). Flora fanerogâmica vem ocorrendo com outras áreas dentro do da Ilha do Cardoso: Caracterização geral bioma da Mata Atlântica, hoje apenas com 5- da vegetação e listagem das espécies 8% de sua formação original (Dean 1995; ocorrentes. Instituto de Botânica, São Morellato & Haddad 2000). Assim como Paulo, 1: 142-152. ocorre com a Serra do Japi, que se encontra rodeada por grandes centros urbanos e sofre ______. 1996. Notas taxonômicas para espécies com intervenções do homem sob diversos brasileiras dos gêneros Epidendrum, aspectos, os últimos remanescentes de Mata Platystele, Pleurothallis e Scaphyglottis Atlântica do estado de São Paulo também estão (Orchidaceae). Acta Botanica Brasilica sujeitos a intervenções, como especulação 10(1): 139-151. imobiliária, incêndios, substituição da mata nativa Batista, J. A. N. & Bianchetti, L. B. 2003. Lista para estabelecimento de culturas e criação de atualizada das Orchidaceae do Distrito Federal. gado (Dean 1995; Morellato & Haddad 2000). Acta Botanica Brasilica 17(2): 183-201. De acordo com Leitão Filho (1992), somente _____; Bianchetti, L. B. & Pellizzaro, K. F. através do conhecimento da composição 2005. Orchidaceae da Reserva Ecológica florística, estrutura fitossociológica e dinâmica do Guará, DF, Brasil. Acta Botanica da fitocenose serão possíveis estabelecer Brasilica 19(2): 221-232. modelos seguros para a recuperação de Cardoso, J. C. & Israel, M. 2005. Levantamento extensas áreas do sudeste do Brasil e resgatar de espécies da família Orchidaceae em a grande maioria das espécies atualmente Águas de Sta. Bárbara (SP) e seu cultivo. ameaçadas de extinção. A preservação e o Horticultura Brasileira 23(2): 169-173. estudo integrado da Serra do Japi é uma urgente Chase, M. W.; Cameron, K. M.; Barrett, R. L. necessidade científica, com reflexos sociais, & Freudenstein, J. V. 2003. DNA data and econômicos e preservacionistas. Orchidaceae systematics: a new phylogenetic classification. In: Dixon, K. W.; Kell, S. P.; AGRADECIMENTOS Barrett, R. L. & Cribb, P. J. (eds.). Orchid Os autores agradecem a Fábio Pinheiro, Conservation. Natural History Publications, João A.N. Batista e Wellington Forster pelo Kota Kinabalu, Sabah. Pp. 69-89. auxílio na identificação das espécies; Cássio Christenson, E. A. 1988. Nomenclatural changes van den Berg pelas valiosas sugestões; a Base in neotropical Orchidaceae. Lindleyana Ecológica da Serra do Japi e Guarda Municipal 3(4): 221-223. de Jundiaí pela autorização concedida para ______. 1996. Notes on neotropical Orchidaceae realização dos trabalhos de campo. II. Lindleyana 11(1): 12-26.

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