Tâmires Carregosa da Silva

DIVERSIDADE DE LEGUMINOSAE JUSS. NA RESTINGA E NOS TABULEIROS DE PIRAMBU, SERGIPE, BRASIL

CAMPINAS

2014

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RESUMO: A costa atlântica nordestina é formada por diversas formações vegetacionais, entre elas estão as restingas, que se desenvolvem sobre planícies arenosas costeiras, e os tabuleiros arenosos (Formação Barreiras), encontrados sobre baixos platôs nas adjacências das planícies costeiras. Em Sergipe, a faixa costeira possui 163 km de extensão, onde ocorrem, continuamente, as restingas e mais interiormente os tabuleiros, decorrentes de depósitos Terciários e constituídos predominantemente por sedimentos areno-argilosos. Alguns autores acreditam que a flora das restingas e da Formação Barreiras é formada por elementos presentes em seus ecossistemas adjacentes, mas principalmente da Floresta Atlântica, contribuindo para sua inclusão no Domínio Atlântico. Nem sempre os tabuleiros podem ser distinguidos das restingas, por apresentarem uma ampla variação fitofisionômica, ocorrerem em solos arenosos e compartilharem um número expressivo de espécies. A família Leguminosae figura em importância na constituição deste número de espécies. O presente estudo teve por objetivo o levantamento e tratamento taxonômico das espécies de Leguminosae das formações de restinga e tabuleiros de Pirambu, Sergipe. Adicionalmente, são incluidos dados sobre as relações de similaridade florística entre essas formações, novas ocorrências em Sergipe, períodos de floração, frutificação e síndrome de dispersão das espécies inventariadas. Foram realizadas expedições para coleta de material botânico entre julho de 2012 a setembro de 2013 e consultas às coleções do herbário ASE e UEC. Foram amostrados 55 táxons, distribuídos em 30 gêneros e 13 tribos. A subfamília Papilionoideae apresentou maior riqueza de gêneros e espécies (19 e 25, respectivamente). O gênero com maior número de espécies foi Chamaecrista (9 spp.), seguido por Senna, Inga, Mimosa e Stylosanthes (4 spp. cada). As áreas de tabuleiro apresentaram maior número de espécies de Leguminosae (43 spp.), seguidas das dunas (22 spp.) e antedunas (6 spp.), que representaram as restingas. Apenas quatro espécies ocorreram desde a região de antedunas até os tabuleiros. Dezesseis espécies registradas nos tabuleiros de Pirambu têm distribuição restrita ao território brasileiro, destas seis apresentam ocorrência restrita ao domínio Mata Atlântica.

Palavras-chaves: , florística, taxonomia vegetal, Mata Atlântica, flora de Sergipe.

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ABSTRACT: The Brazilian northeastern Atlantic coast is formed by plural vegetative formations. Two of them are the “restinga”, that develops in coastal sandy soils, and the “tabuleiro” (Barreiras Formation), found in low plateaus adjacent to coastal plains. In Sergipe, along all the shoreline, which is 163km in length, occur the “restinga” areas and, more interiorly, the “tabuleiro” areas, arising from Tertiary deposits and constituted predominantly of sandy clay sediments. Some authors believe that the flora of “restinga” and ”tabuleiro” to be composed by elements from its adjacent ecosystems, mainly the Atlantic Forest, contributing to their inclusion in the Atlantic Domain. It is not always that the “tabuleiro” can be distinguished from “restinga”, due to their shared species composition, wide physiognomic variation, and occurrence on sandy soils. The family Leguminosae figures in importance of species diversity in both habitats. This study aimed the inventory and taxonomic treatment of the species of Leguminosae in formations of “restinga” and “tabuleiro” areas in Pirambu, Sergipe. Additionally, floristic similarity between these formations, new records for the state, as well as flowering and fruiting phenology and dispersal syndrome for all legume species are presented. Expeditions for collection were conducted between July 2012 and September 2013 and consultation in herbaria ASE and UEC. Leguminosae is represented by 55 taxa (species and infraspecific taxa), 30 genera and 13 tribes in the coastal sandy formations of Pirambu. The Papilionoideae subfamily showed highest genus and species richness (19 and 25 respectively). The genus with the highest number of species was Chamaecrista (9 spp.), followed by Senna, Inga, Mimosa and Stylosanthes (4 spp. each). The “tabuleiro” areas had highest number of species of Leguminosae (43 spp.), followed by dunes (22 spp.) and antedunes (6 spp.), representing the “restinga”. Only four species occurred from antidunes until “tabuleiros”. Sixteen species recorded in the “tabuleiros” of Pirambu have restricted distribution within the Brazilian territory, which six of them are only known for the Atlantic Forest Domain.

Palavras-chaves: Fabaceae, floristics, plant , Atlantic Forest, flora of Sergipe.

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SUMÁRIO

RESUMO ...... vii ABSTRACT ...... viii INTRODUÇÃO GERAL ...... 1 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ...... 4

Capítulo 1. Relações fitogeográficas das formações de restinga e tabuleiro costeiro do Litoral Norte de Sergipe, Brasil: evidências a partir da distribuição e diversidade de Leguminosae...... 7 Resumo ...... 8 Abstract ...... 9 1 Introdução ...... 10 2. Material e Métodos ...... 12 2.1 Área de estudo...... 12 2.2 Tratamento dos dados florísticos ...... 15 3. Resultados e discussão ...... 17 3.1 Levantamento florístico ...... 17 3.2 Similaridade florística entre áreas de restinga da região Nordeste ...... 22 3.3 Distribuição fitogeográfica ...... 27 3.4 Novas ocorrências para Sergipe ...... 30 4. Considerações finais ...... 30 5. Referências Bibliográficas ...... 31

2. Capítulo 2. Tratamento florístico de Leguminosae Juss. na Restinga e nos Tabuleiros de Pirambu, Sergipe, Brasil...... 39 Resumo ...... 40 Abstract ...... 41 1 Introdução ...... 42 2. Material e Métodos ...... 44 2.1 Área de estudo...... 44

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2.2 Coleta e tratamento taxonômico ...... 45 3. Resultados e discussão ...... 47 3.1 Leguminosae Juss...... 47 3.2 Caesalpinioideae ...... 48 3.2.1 Brodriguesia R.S. Cowan ...... 49 I. Brodriguesia santosii R.S. Cowan ...... 49 3.2.2 Chamaecrista Moench ...... 50 I. Chamaecrista cytisoides (DC. ex Collad.) H.S. Irwin & Barneby ...... 52 II. Chamaecrista desvauxii (Collad.) Killip ...... 54 III. Chamaecrista ensiformis (Vell.) H.S. Irwin & Barneby var. ensiformis ...... 55 IV. Chamaecrista flexuosa (L.) Greene var. flexuosa ...... 56 V. Chamaecrista hispidula (Vahl) H.S. Irwin & Barneby ...... 57 VI. Chamaecrista ramosa (Vogel) H.S. Irwin & Barneby ...... 59 VII. Chamaecrista repens var. multijuga (Benth.) H.S. Irwin & Barneby ...... 61 VIII. Chamaecrista rotundifolia var. grandiflora (Benth.) H.S. Irwin & Barneby ...... 62 IX. Chamaecrista swainsonii (Benth.) H.S. Irwin & Barneby ...... 63 3.2.3 Hymanaea L...... 64 I. Hymenaea rubriflora var. glabra Y.T. Lee & Andrade-Lima ...... 64 3.2.4 Libidibia (DC.) Schltdl...... 66 I. Libidibia ferrea (Mart.) L.P. Queiroz ...... 66 3.2.5 Senna Mill...... 67 I. Senna obtusifolia (L.) H.S. Irwin & Barneby ...... 67 II. Senna occidentalis (L.) Link ...... 68 III. Senna phlebadenia H.S. Irwin & Barneby ...... 69 IV. Senna splendida (Vogel) H.S. Irwin & Barneby var. splendida ...... 70 3.2.6 Tachigali Aubl. Hist ...... 72 I. Tachigali densiflora (Benth.) L.F. Gomes da Silva & H.C. Lima ...... 73 3.3 ...... 74 3.3.1 Abarema Pittier ...... 75 I. Abarema cochliacarpos (Gomes) Barneby & J.W. Grimes ...... 75 II. Abarema filamentosa (Benth.) Pittier ...... 76

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3.3.2 Benth...... 77 I. Calliandra parvifolia (Hook. & Arn.) Speg...... 77 3.3.3 Inga Mill ...... 78 I. Inga capitata Desv...... 79 II. Inga cayennensis Sagot ex Benth...... 80 III. Inga ciliata C. Presl ...... 81 IV. Inga laurina (Sw.) Willd...... 82 3.3.4 Mimosa L...... 83 I. Mimosa caesalpiniifolia Benth...... 84 II. Mimosa pigra L...... 85 III. Mimosa pudica L...... 87 IV. Mimosa sensitiva L...... 88 3.3.5 Stryphnodendron Mart...... 89 I. Stryphnodendron pulcherrimum (Willd.) Hochr...... 89 3.4 Papilionoideae ...... 91 3.4.1 Aeschynomene L...... 93 I. Aeschynomene viscidula Michx...... 94 3.4.2 Andira Lam...... 95 I. Andira fraxinifolia Benth...... 95 3.4.3 Bowdichia Kunth ...... 96 I. Bowdichia virgilioides Kunth ...... 97 3.4.4 Canavalia Adans...... 98 I. Canavalia rosea (Sw.) DC...... 98 3.4.5 Centrosema (DC.) Benth...... 99 I. Centrosema brasilianum (L.) Benth. var. brasilianum ...... 99 3.4.6 Crotalaria L...... 100 I. Crotalaria holosericea Nees & C. Mart...... 101 II. Crotalaria retusa L...... 102 III. Crotalaria stipularia Desv...... 103 3.4.7 Desmodium Desv. J...... 104 I. Desmodium barbatum (L.) Benth...... 105

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3.4.8 Dioclea Kunth ...... 106 I. Dioclea violacea Mart. ex Benth...... 107 II. Dioclea virgata (Rich.) Meded...... 107 3.4.9 Indigofera L...... 109 I. Indigofera microcarpa Desv...... 109 3.4.10 Leptolobium Vogel ...... 110 I. Leptolobium bijugum (Spreng.) Vogel...... 110 3.4.11 Lonchocarpus Kunth ...... 112 I. Lonchocarpus sericeus (Poir.) Kunth ex DC...... 112 3.4.12 Periandra Mart. ex Benth...... 113 I. Periandra mediterranea (Vell.) Taub...... 113 3.4.13 Rhynchosia Lour...... 115 I. Rhynchosia phaseoloides (Sw.) DC...... 115 3.4.14 Stylosanthes Sw...... 116 I. Stylosanthes angustifolia Vogel ...... 116 II. Stylosanthes guianensis (Aubl.) Sw...... 117 III. Stylosanthes scabra Vogel ...... 118 IV. Stylosanthes viscosa (L.) Sw...... 119 3.4.15 Swartzia Schreb...... 121 I. Swartzia alagoensis R.B. Pinto, Torke & Mansano ...... 122 II. Swartzia apetala Raddi var. apetala ...... 123 3.4.16 Tephrosia Pers...... 124 I. Tephrosia purpurea (L.) Pers...... 124 3.4.17 Vigna Savi ...... 125 I. Vigna peduncularis (Kunth) Fawc. & Rendle ...... 125 3.4.18 Zollernia Wied-Neuw. & Nees ...... 126 I. Zollernia ilicifolia (Brongn.) Vogel ...... 126 3.4.19 Zornia J.F. Gmel...... 127 I. Zornia latifolia Sm...... 127 3.5 Períodos de floração e frutificação...... 129 4. Referências Bibliográficas...... 132

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Agradecimentos

Agradeço a Deus pelas oportunidades que me foram dadas na vida, principalmente por ter conhecido pessoas e lugares interessantes, mas também por ter vivido fases difíceis (muitas por sinal!), mas que foram matérias-primas de aprendizado. À minha orientadora Profª Ana Tozzi pela oportunidade que me deu, por todo carinho com que sempre me tratou, orientação, apoio e incentivo. Ao Edson Dias da Silva pela importante co-orientação e contribuição no desenvolvimento deste trabalho. Ao Programa de Pós Graduação em Biologia Vegetal. Aos professores e funcionários do Departamento de Biologia Vegetal que participaram direta ou indiretamente da minha formação. Aos membros da pré-banca (Prof. Dr. Domingos Cardoso, Profª Maria do Carmo E. do Amaral e a Drª Roseli Torres) e banca pelas importantes sugestões. Ao Prof. Dr. Leonardo Meireles pela importante ajuda nas análises de similaridade. À Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo – FAPESP – pela bolsa de Mestrado concedida (processo 2012/03293-6) durante o desenvolvimento deste trabalho. A CAPES pelos dois meses iniciais de bolsa. Ao Projeto Flora de Sergipe, pelas passagens aéreas que possibilitaram minha vinda para a realização das coletas. À Profª Drª Ana Paula Prata, curadora do Herbário ASE, pela disponibilidade de consulta ao acervo e pela disponibilidade de transporte para as coletas botânicas. Aos técnicos, Marta e Eládio. Não posso deixar de agradecer aos meus pais Marinalva e Pedro, sem os quais não estaria aqui, e por terem me fornecido condições para me tornar a profissional e ser humano que sou. Ao meu noivo Adriano Santos pela incondicional compreensão, paciência, pelo companheirismo e pelo fato de ter aprendido a conviver com as minhas tamanhas diferenças. Sem você eu não teria conseguido. Aos meus amigos Audênis, Alisson, Fernando, Anny, Welligton, Inaê e João Elias que apesar dos diferentes caminhos seguidos, participaram do meu desenvolvimento e continuam nutrindo o nosso laço de amizade. Aos que me acompanharam durante a graduação na UFS e que xv

compartilharam momentos especiais no Herbário ASE (Rafaela, Camilla, Amanda, Luiz Aquino, Itallo, Daniel, Rainan, Andreia, Aninha, Zé Júnior, Gilda, Daniele, Christopher, Bárbara, Jéssica, Larissa, Gilmara e Antunes). As minhas “xuxuzinhas” de Simão Dias, Amanda, Crys, Fernanda, Itamara, Lana, Lázia, Janaina e Gabi, pelos bons momentos que me ajudaram a seguir em frente com alegria e determinação. Aos amigos que conheci em Campinas e que tornaram minha temporada, nesta cidade, mais alegre (Tiago “Padre”, Gabi, Shimizu, Luciana, Marcelinho, Marcela, Pavarotti, João, Milena, Deise, Nazareth, Talita, Carol e Zildamara). Aos amigos com quem morei na república fica o meu muito obrigada por me receberem de braços abertos e continuarem me recebendo sempre que preciso (Décio, Nállarett, Fernanda, Anna, Gustavo). Em especial a Suzana, que me recebeu com carinho, dividiu comigo a saudade de Sergipe, pelos seus conselhos, estímulos e contribuições nos meus trabalhos, incluindo a impressão da versão final. Finalmente a todos os outros, não citados, mas presentes em meu coração, que direta ou indiretamente contribuíram para a realização desse trabalho. Obrigada!!!!!

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FINANCIAMENTO

CAPES – dois meses de bolsa de estudos (nível de mestrado) pelo Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegetal, IB/UNICAMP. FAPESP: bolsa de estudos (nível de mestrado) e reserva técnica (processo 2012/03293-6).

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Introdução Geral

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A Mata Atlântica figura entre os biomas com mais expressivos índices de biodiversidade e endemismo do mundo (Giulietti & Forero 1990), contando com 2,7% das espécies de plantas endêmicas do planeta (Myers et al. 2000). Entretanto, essa biodiversidade encontra-se bastante ameaçada em virtude do acelerado processo de degradação da cobertura natural (92,5%) desse ecossistema, o que a tornou uma área prioritária para conservação e contribuiu no seu reconhecimento entre os hotspots mundiais de biodiversidade (Myers et al. 2000). Esse domínio compreende a costa leste do Brasil, mas avança para o interior do país em extensões variadas (Falkenberg 1999), do Rio Grande do Norte ao Rio Grande do Sul.

A região litorânea brasileira foi originada durante o processo de separação das placas continentais da América e África, iniciado no Pré-Cambriano (Salgado-Labouriau 1994) e, assim como outras zonas costeiras, está submetida à dinâmica que inclui processos deposicionais e erosivos, decorrentes da ação das ondas, ventos, correntes litorâneas, marés e ressacas (Villwock et al. 2005). Outro fator decisivo para formação dessas áreas é a variação do nível do mar, que resulta no deslocamento da linha da costa e como resultante tem-se a expansão ou retração da flora e da fauna nesse ambiente (Salgado-Labouriau 1994).

A costa atlântica nordestina é constituida por diversas formações vegetacionais, entre elas estão as restingas que se desenvolvem sobre planícies arenosas costeiras, e os tabuleiros arenosos (Formação Barreiras), encontrados em manchas de solos arenosos, sobre baixos platôs nas adjacências das planícies costeiras (Freire 1990, Rizzini 1997, Scarano 2002). Alguns autores (Rizzini 1997, Fernandes 1998) acreditam que a flora das restingas e da Formação Barreiras compreende um complexo florístico marcado por elementos de outros tipos vegetacionais, como da caatinga e do cerrado, mas principalmente da Floresta Atlântica, o que contribuiu para que eles a considerem subconjuntos do Domínio Atlântico.

Por serem caracterizadas pelas diversas fisionomias vegetacionais e distintos depósitos arenosos, as formações de restinga têm recebido um tratamento bastante heterogêneo nas últimas décadas, dificultando a elaboração de um conceito de restinga válido para todo o Brasil (Falkenberg 1999). Aqui, o termo restinga é utilizado no sentido botânico, para designar um complexo vegetacional com forte influência marinha, que se desenvolve em sedimentos arenosos quaternários, resultantes de variações no nível do mar ocorridas no Holoceno, além de indicar a vegetação lenhosa das áreas mais internas e planas do litoral (Rizzini 1997). Tal conceito pode 2

compreender as comunidades vegetais encontradas nos sedimentos da beira da praia, pontões arenosos e dunas, englobando desde as vegetações pioneiras até as florestais (Rizzini 1979, Araujo 1992). Classificada como um ambiente de sedimentos recentes, a restinga é considerada uma extensão da floresta Atlântica e de ecossistemas adjacentes (Cerrado e Caatinga) (Suguio e Tessler 1984, Rizzini 1997, Scarano 2002). O baixo número de espécies endêmicas da restinga estaria relacionado ao fato desse ambiente ser geologicamente recente, e sendo assim o tempo para essas espécies desenvolverem mecanismos de especiação foi insuficiente (Scarano 2002). Alguns dos fatores que podem atuar na fitofisionomia da restinga são o clima, proximidade do mar, topografia, profundidade do lençol freático, condições do solo e variações do nível mar (Assumpção & Nascimento 2000).

O tabuleiro costeiro é uma faixa litorânea constituída por depósitos terciários (pliocênico) que se elevam entre 20-200 m do nível do mar, de forma plana ou parcialmente ondulada, englobando espécies do cerrado e espécies litorâneas (Rizzini 1997). O processo de desmatamento durante o período de colonização e em períodos mais recentes (1960-1980), com a expansão da agricultura e industrialização, acarretou em uma intensa fragmentação das matas de tabuleiros, restando, com isso, somente alguns remanescentes (Giulietti & Forero 1990) que se distribuem da região costeira do Nordeste até o Rio de Janeiro (Silva & Nascimento 2011). Nem sempre os tabuleiros são distinguidos das restingas, uma vez que ambos apresentam ampla variação fitofisionômica e ocorrem em solos arenosos, com compartilhamento de um número expressivo de espécies, formando geralmente um "contínuo vegetacional" (Oliveira-Filho 1993), e podendo, ocasionalmente, a restinga revestir sedimentos do Grupo Barreiras (Trindade 1998).

No Brasil ocorrem 212 gêneros e 2735 espécies de Leguminosae (Lima et al. 2014), aparecendo entre as famílias mais ricas em número de representantes na maioria dos ecossistemas brasileiros. Em Sergipe são registradas, até o momento, apenas 125 espécies de Leguminosae (Lima et al. 2014), ao qual ainda devem ser acrescidos os resultados de levantamentos (Mendes et al. 2010, Machado et al. 2012, Nascimento-Júnior 2012 (dados não publicados), Silva et al. 2013) realizados no estado, nos últimos anos, e que contribuíram para o projeto “Flora de Sergipe”.

Levando em consideração a premissa de que as restingas e as Formações Barreiras apresentam composição florística originada de seus ecossistemas adjacentes (Mata Atlântica, 3

Caatinga, Cerrado) e da notável escassez de estudos botânicos que tratem de Leguminosae em Sergipe, este trabalho buscou responder as seguintes questões: 1) Qual a composição de Leguminosae da restinga e dos tabuleiros costeiros de Pirambu? 2) Há diferença na composição de Leguminosae entre a restinga e os tabuleiros costeiros de Pirambu? 3) Qual a fitogeografia das espécies registradas na área? 3) Há ocorrência de espécies endêmicas ou novas ocorrências no estado? Para responder essas questões o estudo está organizado em dois capítulos: Capítulo 1. Relações fitogeográficas das formações de restinga e tabuleiro costeiro do Litoral Norte de Sergipe, Brasil: evidências a partir da distribuição e diversidade de Leguminosae. Capítulo 2. Tratamento florístico de Leguminosae Juss. na Restinga e nos Tabuleiros de Pirambu, Sergipe, Brasil.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ARAÚJO, D.S.D. 1992. Vegetation types of sandy coastal plains of tropical Brazil: a first approximation In: Seeliger, U. (ed.). Coastal plant communities of Latin America. Academic Press, New York, p.337-347.

ASSUMPÇÃO, J. & NASCIMENTO, M.T. 2000. Estrutura e composição florística de quatro formações vegetais de restinga no complexo lagunar Grussaí/Iquipari, São João da Barra, RJ, Brasil. Acta Botânica Brasilica 14(3): 301-315.

FALKENBERG, D.B. 1999. Aspectos da flora e da vegetação secundária da restinga de Santa Catarina, Sul do Brasil. Insula 28: 1-30.

FERNANDES, A. 1998. Fitogeografia Brasileira. Fortaleza, Multigraf.

FREIRE, M. S. B. 1990. Levantamento florístico do Parque Estadual das Dunas de Natal. Acta Botanica Brasilica 4(2): 41-59.

GIULIETTI, A.M. & FORERO, E. 1990. "Workshop" Diversidade taxonômica e padrões de distribuição das angiospermas brasileiras. Introdução. Acta Botanica Brasilica 4: 39.

LIMA, H. C. 2000. Leguminosas arbóreas da Mata Atlântica: uma análise da riqueza, padrões de distribuição geográfica e similaridades florísticas em remanescentes florestais do estado do Rio de Janeiro. Tese de doutorado. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro.

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LIMA, H.C. DE; QUEIROZ, L.P.; MORIM, M.P.; SOUZA, V.C.; DUTRA, V.F.; BORTOLUZZI, R.L.C.; IGANCI, J.R.V.; FORTUNATO, R.H.; VAZ, A.M.S.F.; SOUZA, E.R. DE; FILARDI, F.L.R.; VALLS, J.F.M.; GARCIA, F.C.P.; FERNANDES, J.M.; MARTINS-DA-SILVA, R.C.V.; PEREZ, A.P.F.; MANSANO, V.F.; MIOTTO, S.T.S.; TOZZI, A.M.G.A.; MEIRELES, J.E.; LIMA, L.C.P. ; OLIVEIRA, M.L.A.A.; FLORES, A.S.; TORKE, B.M.; PINTO, R.B.; LEWIS, G.P.; BARROS, M.J.F.; SCHÜTZ, R.; PENNINGTON, T.; KLITGAARD, B.B.; RANDO, J.G.; SCALON, V.R.; CARDOSO, D.B.O.S.; COSTA, L.C. DA; SILVA, M.J. DA; MOURA, T.M.; BARROS, L.A.V. DE; SILVA, M.C.R.; QUEIROZ, R.T.; SARTORI, A.L.B.; CAMARGO, R. A.; LIMA, I.B. 2014. Fabaceae In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 01 Fev. 2014

MACHADO, W.J., PRATA, A. P. N., & MELLO, A. A. 2012. Floristic composition in areas of Caatinga and Brejo de Altitude in Sergipe state, Brazil. Check List 8(6), 1089-1101.

MENDES, K., GOMES, P., & ALVES, M. 2010. Floristic inventory of a zone of ecological tension in the Atlantic Forest of Northeastern Brazil. Rodriguésia 61(4):669-676.

MYERS, N.; MITTERMEIER, R.A.;, MITTERMEIER, C.G.; DA FONSECA, G.A.B.; KENT, J. 2000. Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature 403: 853-858.

NASCIMENTO-JÚNIOR, J.E. 2012. Flora de um trecho do Litoral Norte de Sergipe, Brasil. Dissertação de Mestrado. Universidade Estadual de Campinas, Campinas.

OLIVEIRA-FILHO, A. T. 1993. Gradient analysis of an area of coastal vegetation in the state of Paraíba, northeastern Brazil. Edinburgh Journal of Botany 50 (2): 217-236.

RIZZINI, C.T. 1997. Tratado de Fitogeografia do Brasil: aspectos ecológicos, sociológicos e florísticos. Âmbito Cultural edições Ltda., Rio de Janeiro.

SALGADO-LABOURIAU, M.L. 1994. História ecológica da Terra. 2ª ed. São Paulo, Edgard Blücher.

SCARANO, F.R. 2002. Structure, Function and Floristic Relationships of Plant Communities in Stressful Habitats Marginal to the Brazilian Atlantic Rainforest. Annals of Botany 90: 517- 524.

SILVA, G.C. & NASCIMENTO, M.T. 2001. Fitossociologia de um remanescente de mata sobre tabuleiros no norte do estado do Rio de Janeiro (Mata do Carvão). Revista brasileira de Botânica 24 (1): 51-62.

SILVA, A.C.C., PRATA, A.P.N.; MELLO, A.P. & SANTOS, A.C.A.S. 2013. Síndromes de dispersão de Angiospermas em uma Unidade de Conservação na Caatinga, SE, Brasil. 5

Hoehnea 40(4): 601-609.

SUGUIO, K. & TESSLER, M.G. 1984. Planícies de cordões arenosos Quaternários do Brasil: origem e nomenclatura. In Lacerda, L.D., Araújo D.S.D., Cerqueira, R. & Turcq, B. (orgs). Restingas: Origem, Estrutura, Processos. CEUFF, Universidade Federal Fluminense, Niterói, p.15-26.

TRINDADE, A. 1998. Uso, conservação e estrutura de dunas e restingas do Rio Grande do Norte, Brasil. Resumos do XLIX Congresso Nacional de Botânica. UFBA, p.441.

VILLWOCK, J.A.; LESSA, G.C.; SUGUIO, K.; ANGULO, R. J. & DILLENBURG, S.R. 2005. Geologia e geomorfologia de regiões costeiras In: Souza, C.R.G.; Suguio, K.; Oliveira, A.M..S. (ed.) Quaternário do Brasil. Holos Editora, Ribeirão Preto, p. 94-113.

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Relações fitogeográficas das formações de restinga e tabuleiro costeiro do Litoral Norte de Sergipe, Brasil: evidências a partir da distribuição e diversidade de Leguminosae

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RESUMO: Em Sergipe, a faixa costeira possui 163 km de extensão, onde ocorrem continuamente as restingas em uma faixa de largura variável. Apesar do histórico processo de degradação desse ecossistema, em Sergipe existem alguns remanescentes de Restinga bem preservados, entre eles, no município de Pirambu, litoral norte do estado. A região costeira do estado é ainda caracterizada pela presença de tabuleiros costeiros (Grupo Barreiras), decorrentes de depósitos Terciários e constituídos predominantemente por sedimentos areno-argilosos. Este capítulo tem como objetivo contribuir para o conhecimento da Flora de Sergipe, dando ênfase na zona costeira de Pirambu, através do inventário das espécies de Leguminosae, uma das famílias mais diversas de angiospermas com ca. 19.500 espécies e 751 gêneros, e que constitue um elemento fundamental em distintas formações vegetais. São fornecidas informações referentes à distribuição fitogeográfica das espécies, dados sobre as relações de similaridade entre as formações em estudo e entre demais áreas de restingas do Nordeste, além de novas ocorrências no estado. Foram amostradas 55 espécies, distribuídas em 30 gêneros e 13 tribos. Constatou-se o predomínio do hábito subarbustivo (51% das espécies), seguido do hábito arbóreo (27% das espécies). A região de tabuleiros foi a que apresentou o maior número de espécies de Leguminosae (43 spp.) das quais 31 (72%) são exclusivas. A análise de agrupamento (UPGMA) com base nas espécies de Leguminosae encontradas em 12 áreas de restinga do Nordeste mostrou a formação de pelo menos três grupos distintos. Em geral as espécies apresentam-se bem distribuídas nas diversas formações vegetacionais do Brasil, podendo ocorrer em quatro ou mais domínios fitogeográficos. Nos tabuleiros 16 espécies (37,2 %) têm distribuição restrita ao território brasileiro e seis apresentam ocorrência restrita ao domínio Mata Atlântica. Oito novas ocorrências foram confirmadas em Sergipe, evidenciando a importância da área estudada.

Palavras-chaves: Fabaceae, florística, análise de similaridade, novas ocorrências, flora de Sergipe.

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ABSTRACT: Sergipe coastal zone has 163 km of extension, at this place “restinga” occurring continually ” in a strip of variable width. Despite the historical process of degradation of this ecosystem, in Sergipe there are some preserved fragments of “Restinga”, especially in the municipality of Pirambu, north coast of the state. The coast region of the state is also characterized by the presence of “tabuleiros” (Barreiras Formation), resultant from Tertiary deposits and constituted predominantly of sandy-clay sediments. With approximately 19,500 species distributed in 751 genera, the species of Leguminosae (Fabaceae) are a fundamental element in different vegetation types. This chapter aimed to contribute to the knowledge of the Flora of Sergipe, with emphasis on the coastal zone of Pirambu through the inventory of species of Leguminosae. We provide information of the phytogeographic distribution of species, data on the similarity between the formations under study, among other areas of “restinga” of the Northeast region, new records of occurrence for Sergipe and periods of flowering, fruiting and dispersal syndrome of species. We sampled 55 species belonging to 30 genera and 13 tribes. It was observed the prevalence of sub-shrubby habit (51% of species), followed by arboreal (27% of species). The region of "tabuleiros" of the study area showed the largest number of species of Leguminosae (43 spp.) of which 31 (72%) are exclusive of this formation. Cluster analysis (UPGMA) including species of Leguminosae found in 12 areas of “restinga” from Northeast region showed the formation of three distinct groups. In general, the species are well distributed in different vegetation formations of Brazil, occurring in four or more phytogeographical areas. In the “tabuleiros” 16 species (37,2 %) have restricted distribution to Brazilian territory and six showed restricted occurrence to the Atlantic Domain. Eight new occurrences were confirmed to Sergipe, showing the importance the studied area

Keywords: Fabaceae, floristics, similarity analysis, new occurrences, flora of Sergipe

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1. Introdução

Em Sergipe, a faixa costeira possui 163 km de extensão, onde ocorrem, continuamente, as restingas, em uma faixa de largura variável (Oliveira 2008). As restingas do estado são formadas por associações vegetais distintas, que tornam a região altamente heterogênea, com crescente riqueza de espécies à medida que aumenta a distância em relação ao mar. As praias são constituídas de areia fina a muito fina, não havendo falésias adjacentes ao mar ou costões rochosos. As formações vegetacionais encontradas vão de restinga sobre dunas, de até caerca de 30 m de altura, a campos herbáceos, abertos ou fechados, fruticetos inundáveis a não inundáveis e florestas com árvores de pequeno a médio porte.

Essa área, assim como as demais restingas brasileiras, vem passando por um acelerado processo de transformação, causado por práticas de turismo desordenadas, especulação imobiliária e exploração ilegal dos recursos naturais, comprometendo a integridade do seu ecossistema. Entretanto, em Sergipe existem alguns remanescentes de Restinga bem preservados, entre eles, no município de Pirambu, litoral norte do estado, onde se localiza a Reserva Biológica (Rebio) Santa Isabel, um dos maiores sítios reprodutivos da tartaruga oliva (Lepidochelys olivacea) e uma importante área de desova de outras espécies de tartaruga Mendonça & Bomfim (2013).

A região costeira de Sergipe é ainda caracterizada pela presença de tabuleiros costeiros (Grupo Barreiras), decorrentes de depósitos Terciários e constituídos predominantemente por sedimentos areno-argilosos, mas com ausência de uniformidade desses sedimentos, que ora se apresentam mais argilosos, ora mais arenosos (Leite 1973). Na região do litoral norte do estado, esses tabuleiros são ocupados por formações florestais e por cerrados (Leite 1973), entretanto quando as formações de cerrados estão localizadas em solos silicosos e próximos ao litoral, são mais semelhantes fisionomicamente às restingas (Leite 1976).

As espécies de Leguminosae Juss. constituem um elemento fundamental em distintas formações vegetais, ocorrendo desde os ápices de serras até o litoral arenoso, de florestas úmidas até desertos (Lewis 1987). Com aproximadamente 19.500 espécies distribuídas em 751 gêneros, representa a terceira maior família dentre as angiospermas (LPWG 2013). Considerada um grupo 10

monofilético, tem sido tradicionalmente subdividida em três subfamílias, Mimosoideae, Papilionoideae (Faboideae) e Caesalpinioideae, das quais apenas esta última é considerada parafilética (Wojciechowski 2003, Lewis et al. 2005). No Brasil ocorrem 212 gêneros e 2735 espécies (Lima et al. 2014), aparecendo entre as famílias mais ricas em número de representantes na maioria dos ecossistemas brasileiros. Em Sergipe são registradas, até o momento, apenas 125 espécies de Leguminosae (Lima et al. 2014), com o crescente número de trabalhos florísticos e taxonômicos que vem sendo realizados no estado, através do projeto “Flora de Sergipe”, acredita-se que este número esteja subestimado, uma vez que ainda inexistem trabalhos que tratem exclusivamente desta família.

Em um levantamento florístico realizado por Pergentino (2007) nas restingas do estado de Sergipe foi registrada a ocorrência de 593 espécies, distribuídas em 95 famílias, onde as Leguminosae aparecem entre as mais representativas, com 31 espécies. Além deste trabalho, Nascimento-Júnior (2012) realizou o levantamento da flora de um trecho do litoral norte de Sergipe, registrando a presença de 271 espécies de plantas, distribuídas em 198 gêneros e 82 famílias, sendo Leguminosae a mais representativa, com 30 espécies. Em um inventário da vegetação dos tabuleiros arenosos de Pirambu, realizado por Fonseca (1979), foram registradas 125 espécies distribuídas em 59 famílias, das quais a mais representativa foi Leguminosae, com 19 espécies. Adicionalmente, os poucos estudos que se referem à diversidade florística dos ecossistemas costeiros de Sergipe foram resultantes de coletas esporádicas, com divulgação ainda restrita (pois ainda não foram publicados em revistas científicas), ou de relatórios de consultorias ambientais.

Este capítulo teve por objetivo contribuir para o conhecimento da Flora de Sergipe, dando ênfase na zona costeira de Pirambu, através do inventário das espécies de Leguminosae, considerando que a representatividade desta família sinalize a possibilidade de ser indicativa das formações de restinga e tabuleiros costeiros, que caracterizam o município. Além disso, objetivou-se também disponibilizar informações referentes à distribuição fitogeográfica das espécies, levando em consideração que as restingas e as Formações Barreiras apresentam uma flora originada de outros ecossistemas, como da Caatinga, Cerrado e Mata Atlântica, mas, sobretudo, deste último. São fornecidos também dados sobre as relações de similaridade entre as formações em estudo e entre diferentes áreas de restingas, situadas ao longo da costa do

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Nordeste. Alguns dos estudos que abordam a riqueza de Leguminosae têm se mostrado eficazes ao se combinar análise de similaridade com padrões de distribuição geográfica da família, tanto no Domínio Atlântico (Nunes et al. 2007; Martins 2009; Silva 2010) como na Caatinga (Cardoso & Queiroz 2007; Córdula et al. 2008). Além disso, foram reconhecidas novas ocorrências no estado.

2. Material e Métodos

2.1 Área de estudo

O município de Pirambu está localizado num trecho do litoral norte do estado de Sergipe, limitando-se ao sul com Barra dos Coqueiros, ao oeste com Santo Amaro das Brotas, Carmópolis e Japaratuba, ao norte com Pacatuba e Japaratuba e ao leste com o Oceano Atlântico. Em Pirambu encontram-se desde formações de Restinga (planície costeira – 10º38’4” e 36º43’35”) até Tabuleiros Costeiros (Grupo Barreiras- 10º38’22” e 36º49’32”), ambas sendo consideradas subconjuntos do Domínio Floresta Atlântica (Rizzini 1997, Fernandes 1998) (Figura 1). O município possui clima do tipo megatérmico úmido e sub-úmido, com temperatura média anual de 26ºC, e período chuvoso entre os meses de março a agosto (Bomfim et al. 2002). Geologicamente, Pirambu ocupa unidades relacionadas às Formações Superficiais Continentais cenozóicas, representadas por depósitos flúvio-lagunares, depósitos eólicos litorâneos e continentais e terraços marinhos recentes, além de areias finas e grossas com níveis argilosos e conglomeráticos do Grupo Barreiras (Bomfim et al. 2002).

Para facilitar o entendimento, utilizamos a divisão do litoral em zonas e a classificação fitofisionômica, propostas por Rizzini (1997) e Silva & Britez (2005), respectivamente. No trecho compreendido pela formação de Restinga está incluída a Reserva Biológica (Rebio) Santa Isabel, criada através do Decreto nº 96.999, de outubro de 1988 onde podemos encontrar formações pioneiras com influência marinha, denominadas antedunas e dunas. Neste caso, a praia é sucedida pela disposição de feições dunares, denominadas de antedunas. Estas ficam próximas ao mar, possuem primeiramente natureza móvel, onde há o acúmulo de sedimentos recentes, recobertos parcialmente por vegetação de campo aberto, não inundável, constituída de poucas espécies,

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geralmente rizomatosas ou estoloníferas e com folhas carnosas. Em seguida, encontram-se as linhas de acúmulo pré-dunares, formadas pela colonização de uma vegetação de maior porte, conhecida como campo fechado não inundável, que permite a fixação das areias (Oliveira 2008). Em alguns casos, quando há acúmulo de água decorrente da estação chuvosa, as antedunas são formadas por campos fechados inundáveis. Posteriormente, aparecem as dunas fixas, com aproximadamente 25 m de altura (Santana 2008), caracterizadas por uma vegetação herbácea, quando presente, sobretudo nas bordas, e outra arbórea-arbustiva, que consegue se estabelecer e formar fruticetos fechados. Em algumas áreas, nas adjacências das dunas, aparece o fruticeto aberto não inundável, com frequente presença de plantas mais ruderais, além de coqueiros (Cocos nucifera L - Arecaceae), o que indica intervenção antrópica no local.

Figura 1: Localização da área de estudo. A. O estado de Sergipe no NE do Brasil; B. Divisão política do litoral de Sergipe. C. Município de Pirambu, com sua divisão geomorfológica. Pc: Planície Costeira (Restinga); Tb: Tabuleiro Costeiro. (Fonte: Santana 2008 - Adaptado).

Em direção ao interior, são verificadas áreas de Tabuleiros Costeiros, representadas pelo Grupo Barreiras, que podem ocupar patamares altimétricos de 50-75 m, caracterizadas por uma vegetação arbustiva-arbórea de fruticeto fechado não inundável, que as protege da ação erosiva das chuvas (Santana 2008). A maior parte das áreas de tabuleiros com superfícies planas foi ocupada por coqueirais (Oliveira 2008).

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Figura 2: Formações vegetacionais encontradas em Pirambu, Sergipe: a.b. Restinga (antedunas e dunas). c. d. Tabuleiros Costeiros.

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2.2 Tratamento dos dados florísticos

A amostragem da flora de Leguminosae foi realizada no período de julho de 2012 a setembro de 2013, através de caminhadas assistemáticas, em sete fragmentos no município de Pirambu, sendo três localizados em planície costeira (Restinga) e caracterizados pela presença de antedunas e dunas, e quatro em ambiente de tabuleiro costeiro (Figura 1).

Em campo foram coletados indivíduos herbáceos, arbustivos, arbóreos e lianas e anotados os dados referentes à localização do espécime, hábito, altura aproximada e demais características vegetativas e reprodutivas. Cada local de coleta foi referenciado utilizando um GPS (Global Positioning System). Os espécimes coletados foram herborizados conforme os métodos usuais descritos em et al. (1989) e depositados nos herbários ASE (Universidade Federal de Sergipe) e UEC (Universidade Estadual de Campinas). As identificações foram feitas através de bibliografia especializada e/ou por comparação com material do acervo de Legumimosae dos herbários citados e confirmadas, quando necessário, através de especialistas ou do banco de imagens de exsicatas, disponíveis em “sites” dos herbários virtuais Reflora1, Royal Botanic Gardens, Kew2 e Tropicos3.

A circunscrição da família e gêneros seguiu o trabalho de Lewis et al. (2005) e Rodrigues & Tozzi (2012), para o gênero Leptolobium Vogel. Os nomes dos autores das espécies foram consultados através do endereço eletrônico da Flora do Brasil¹, além da base de dados Tropicos³.

Para verificar se a composição das espécies de Leguminosae em diferentes áreas de restingas situadas ao longo da costa do Nordeste estão relacionadas entre si, foram utilizados 167 táxons em nível específico, de 12 levantamentos florísticos (Tabela 1) ocorrentes em substrato arenoso de origem sedimentar Quaternária, em sete estados (Figura 4). Os dados foram combinados utilizando métricas multivariadas de agrupamento e ordenação. Para o cálculo do compartilhamento de espécies, entre os levantamentos, foi empregado o índice de Jaccard, com o qual utilizamos os métodos de Ligação Completa e UPGMA para gerar um dendrograma no

1 http://reflora.jbrj.gov.br/jabot/PrincipalUC/PrincipalUC.do

2 http://apps.kew.org/herbcat/gotoHomePage.do 3 http://www.tropicos.org/ 15

programa Fitopac 2.1 (Shepherd 2006). O coeficiente do índice baseia-se apenas no conceito de presença e ausência de espécies, não envolvendo a quantidade de indivíduos em cada uma das áreas. Para a ordenação dos levantamentos a partir da distribuição das espécies, utilizamos o escalonamento multidimensional não-métrico (NMDS) com o índice de Jaccard como índice de similaridade através do software PAST (Hammer 2012).

Tabela 1: Estudos selecionados para análise de similaridade, das espécies de Leguminosae, nas restingas da região Nordeste do Brasil. Nº Município Sigla Latitude Longitude Espécies Autores Pirambu – Se Pir_Res_SE 10º38' 36º43' 24 Trabalho em questão Pecém – CE Pec_Res_CE 03º 31' 38º 48' 42 Castro et al. 2012 Santo Amaro das Brotas – SE SAB_Res_SE 10° 47' 36° 55' 30 Nascimento-Júnior 2012 Oliveira Filho & Carvalho Mataraca – PB Mat-Res_PB 06º 28' 34º 55' 27 1993 Camaçari – BA Cam_Res_BA 12º 44' 38º 09' 46 Queiroz et al. 2012 Cabo de Santo Agostinho – PE CSA_Res_PE 08º 07' 35º 00' 14 Sacramento et al. 2007 Sirinhaém – PE Sir_Res_PE 08º 35' 35º 06' 10 Cantarelli et al. 2012 Ipojuca – PE Ipo_Res_PE 08°31' 35°01' 19 Almeida-Júnior et al. 2008 Tamandaré – PE Tam_Res_PE 08º 47' 35º06' 11 Silva et al. 2008 APA do Delta do Parnaíba – PI DeP_Res_PI 02°50'/02°55’ 41°47'/41°30' 43 Santos-Filho 2009 Natal – RN Nat_Res_RN 05º 48' 35º 09' 43 Freire 1990 Salvador – BA Sal_Res_BA 12º56' 38º21' 49 Britto et al. 1993

Figura 3: Mapa de localização das áreas onde foram desenvolvidos os trabalhos utilizados para análise de similaridade, das espécies de Leguminosae, nas restingas da região Nordeste do Brasil.

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Os dados de distribuição fitogeográfica foram baseados em Lima et al. (2014), disponíveis no endereço eletrônico da Flora do Brasil, e complementados com informações obtidas em revisões taxonômicas (Mohlenbrock 1961, Silva & Tozzi 2012, Rodrigues & A.M.G.A 2012, Scalon 2007, Perez 2009, Pennington 2003, Mansano et al. 2004, Costa 2006, Barbosa-Fevereiro 1977) e demais trabalhos taxonômicos (Cardoso 2008, Mansano & Lima 2007, Flores & Miotto 2005, Iganci & Morim 2009, Lewis 1987). Para classificação de novos registros para Sergipe, foram consultados trabalhos realizados no estado, além da Lista de Leguminosae da Flora do Brasil. Essa mesma lista foi utilizada para consulta de espécies endêmicas.

3. Resultados e Discussão

3.1 Levantamento Florístico

Foram registradas na área de estudo 55 espécies de Leguminosae pertencentes a 30 gêneros e 13 tribos (Tabela 2). O gênero com maior riqueza de espécies foi Chamaecrista Moench com nove espécies, seguido por Senna Mill., Inga Mill, Mimosa L. e Stylosanthes Sw., com quatro espécies cada, Crotalaria (DC.) Benth. com três, Abarema Pittier, Swartzia Schreb. e Dioclea Kunth com duas espécies cada (Tabela 2). Vinte e um gêneros foram representados por uma única espécie, correspondendo a 70% do total de gêneros e 38% das espécies registradas na área de estudo. Verificou-se o predomínio do hábito subarbustivo, estando presente em 28 espécies (51%) distribuídas em 15 gêneros, seguido do hábito arbóreo, registrado em 15 espécies (27%) e 12 gêneros.

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Tabela 2: Número de táxons de Leguminosae ocorrentes nas restingas e nos tabuleiros costeiros de Pirambu, com suas respectivas zonas de ocorrência e seus hábitos.

Táxons (táxons exclusivos) Hábitos (exclusivos)

Zonas vegetacionais Espécies Gêneros Tribos Subarbustos Arbustos Árvores Lianas

Antedunas 3 (0) 1 (0) 1 (0) 3 (0) 0 0 0

Dunas 5 (1) 2 (0) 1(0) 5 (1) 0 0 0 Tabuleiros 16 (12) 6 (4) 3 (0) 8 (4) 5 (5) 3(3) 0

Caesalpinioideae Total 17 6 3 9 5 3 0

Antedunas 0 0 0 0 0 0 0 Dunas 7 (3) 4 (0) 2 (0) 1 (0) 2 (2) 4 (1) 0 Tabuleiros 9 (5) 5 (1) 2 (0) 2 (1) 3 (3) 4 (1) 0

Mimosoideae Total 12 5 2 2 5 5 0

Antedunas 3 (2) 3 (2) 3 (1) 3 (2) 0 0

Dunas 10 (6) 10 (4) 4 (0) 8 (3) 0 1 (1) 2 (1) Tabuleiros 18 (7) 13 (6) 7 (3) 11 (7) 4 (4) 6 (6) 1 (0)

Papilionoideae Total 26 19 8 17 4 7 2

Antedunas 6 (2) 4 (2) 4 (1) 6 (2) 0 0 0 Dunas 22 (10) 2 (2) 5 (2) 2 (1) 16 (4) 7 (0) 14 (4)

Tabuleiros 43 (31) 24 (11) 12 (3) 21 (12) 12 (12) 10 (7) 1 (0) Leguminosae Total 55 30 13 28 14 15 2

A cobertura vegetal da anteduna é basicamente constituída por plantas herbáceas e subarbustivas, com espécies mais resistentes às altas temperaturas, ao estresse salino e à constante exposição ao vento. Nas primeiras feições dunares da área de estudo, a poucos metros após a linha da maré, percebe-se que a vegetação é ausente ou constituída de algumas poucas espécies geralmente dotadas de estolões, rizomas e de rápido desenvolvimento, que forma o campo aberto não inundável. Até o momento, foi possível encontrar apenas Canavalia rosea nesse tipo de vegetação; o mesmo já foi relatado em outros trabalhos realizados em áreas de antedunas (Queiroz et al. 2012, Castro et al. 2012, Nascimento-Júnior 2012, Oliveira Filho & Carvalho 1993, Silva & Oliveira 1989). À medida que aumenta a distância em relação à costa oceânica, no campo fechado não inundável, a cobertura vegetal torna-se contínua, com crescente

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riqueza de espécies, sendo bastante comum a presença de Chamaecrista ramosa, Chamaecrista hispidula, Chamaecrista flexuosa, Stylosanthes viscosa e Indigofera microcarpa. Considerando o conjunto de espécies amostradas, seis espécies ocorreram em antedunas, sendo duas exclusivas. A distribuição de quatro espécies estendeu-se até as dunas e tabuleiros costeiros (Tabela 3).

Tabela 3: Lista das espécies de Leguminosae nas restingas e tabuleiros costeiros de Pirambu, Sergipe. Hábitos: Er: Erva, Sb: Subarbusto, Ab: Arbusto, Ar: Árvore, Li: Liana. Zonas vegetacionais: AD: Antedunas, DN: Dunas, TB: Tabuleiros Costeiros. Tribo Espécie Hábito AD DN TB Subfamília Caesalpinoideae Libidibia ferrea (Mart.) L.P. Queiroz Ar × Tachigali densiflora (Benth.) L.F. Gomes da Silva & Caesalpinieae H.C. Lima Ar × Chamaecrista cytisoides (DC. ex Collad.) H.S.Irwin Cassieae & Barneby Ab × Chamaecrista desvauxii (Collad.) Killip Sb × Chamaecrista ensiformis (Vell.) H.S. Irwin & Barneby Ar × Chamaecrista flexuosa (L.) Greene Sb × × × Chamaecrista hispidula (Vahl) H.S.Irwin & Barneby Sb × × × Chamaecrista ramosa (Vogel) H.S.Irwin & Barneby Sb × × × Chamaecrista repens var. multijuga (Benth.) H.S. Irwin & Barneby Sb × Chamaecrista rotundifolia var. grandiflora (Benth.) H.S. Irwin & Barneby Sb × Chamaecrista swainsonii (Benth.) H.S. Irwin & Barneb Sb × Senna obtusifolia (L.) H.S.Irwin & Barneby Sb × × Senna occidentalis (L.) Link Sb × Senna phlebadenia H.S. Irwin & Barneby Ab × Senna splendida (Vogel) H.S.Irwin & Barneby Ab × Detarieae Brodriguesia santosii R.S.Cowan Ab × Hymenaea rubriflora var. glabra Y.T. Lee & Andrade-Lima Ab × Subfamília Mimosoideae Abarema cochliacarpos (Gomes) Barneby & J.W. Grimes Ar × × Abarema filamentosa (Benth.) Pittier Ar × Calliandra parvifolia (Hook. & Arn.) Speg. Ab × Inga capitata Desv. Ar × × Inga cayennensis Sagot ex Benth. Ab × Ingeae Inga ciliata C.Presl Ab × 19

Tribo Espécie Hábito AD DN TB Inga laurina (Sw.) Willd. Ar × Mimosa caesalpiniifolia Benth. Ab × Mimosa pigra L. Ab × Mimosa pudica L. Sb × × Mimosa sensitiva L. Sb × Mimoseae Stryphnodendron pulcherrimum (Willd.) Hochr. Ar × × Crotalaria holosericea Nees & C. Mart., Sb × Crotalaria retusa L. Sb × Crotalarieae Crotalaria stipularia Desv. Sb × Andira fraxinifolia Benth. Ar × Aeschynomene viscidula Michx. Sb × × × Stylosanthes angustifolia Vogel Sb × Stylosanthes guianensis (Aubl.) Sw. Sb × Stylosanthes scabra Vogel Sb × Stylosanthes viscosa (L.) Sw. Sb × × Dalbergieae Zornia latifolia Sm. Sb × Indigofereae Indigofera microcarpa Desv. Sb × Canavalia rosea (Sw.) DC. Sb × Centrosema brasilianum (L.) Benth. Sb × × Dioclea violacea Mart. ex Benth. Li × Dioclea virgata (Rich.) Amshoff Li × Periandra mediterranea (Vell.) Taub. Sb/Ab × Rhynchosia phaseoloides (Sw.) DC. Sb × Phaseoleae Vigna peduncularis (Kunth) Fawc. & Rendle Sb × Swartzia alagoensis R.B. Pinto, Torke & Mansano Ab/Ar × Swartzia apetala Raddi Ab/Ar × Swartzieae Zollernia ilicifolia (Brongn.) Vogel Ar × Bowdichia virgilioides Kunth Ar × Sophoreae Leptolobium bijugum (Spreng.) Vogel Ab/Ar × Millettieae Lonchocarpus sericeus (Poir.) Kunth ex DC. Ar × Desmodium barbatum (L.) Benth. & Oerst. Sb × × Desmodieae Tephrosia purpurea B.L. Rob. Sb ×

Na região compreendida por dunas ou em suas adjacências, além das quatro espécies citadas, ocorrentes nas antedunas, foi possível encontrar uma formação vegetacional mais arbóreo-arbustiva, onde foram encontradas as espécies Abarema cochliacarpos , Stryphnodendron pulcherrimum, Inga capitata, Inga ciliata, Inga laurina, Andira fraxinifolia e 20

Dioclea virgata (liana), sendo as quatro últimas, exclusivas. Alguns trechos próximos às dunas exibem a presença da intervenção antrópica, favorecendo o aparecimento de plantas pioneiras ou ruderais, como Senna obtusifolia, Mimosa pudica, Crotalaria retusa e Desmodium barbatum.

A região de tabuleiros costeiros que ocorrem na área de estudo foi a que apresentou o maior número de espécies de Leguminosae (43 spp.), das quais 31 (72%) são exclusivas. A maior representatividade de Leguminosae em áreas de tabuleiro costeiro em relação às de restinga foi também apontada em um trabalho de levantamento florístico realizado no distrito de Pecém, no Ceará (Castro et al. 2012). A área estudada é ocupada por uma vegetação composta predominantemente por espécies arbustivas, associadas a subarbustos, com a presença eventual de espécies arbóreas mais isoladas, não formando um estrato contínuo. Sendo assim, a maioria das espécies forma moitas espaçadas, de diferentes tamanhos, que se intercalam com áreas mais abertas de vegetação mais herbáceo-subarbustiva. Dentre as espécies arbustivas e arbóreas, podemos encontrar predominantemente Leptolobium bijugum, Hymenaea rubriflora var. glabra, Chamaecrista cytisoides, Brodriguesia santosii, Swartzia apetala, Swartzia alagoensis, Senna splendida, Abarema cochliacarpos e outras menos abundantes, como Inga cayennensis, Inga capitata, Abarema filamentosa, Chamaecrista ensiformis, Bowdichia virgilioides e Calliandra parvifolia. Entre as herbáceas e subarbustos, destacam-se Aeschynomene viscidula, Centrosema brasilianum, Chamaecrista hispidula, Chamaecrista repens, Periandra mediterranea, Stylosanthes viscosa, Chamaecrista ramosa, Crotalaria holosericea, Chamaecrista swainsonii, Stylosanthes guianensis, Stylosanthes scabra.

Em escala local, a similaridade florística entre as fisionomias de restinga e tabuleiros foi de quase 22%. Das 55 espécies amostradas, 12 foram comuns às duas áreas, 12 foram exclusivas da restinga e 31 exclusivas dos tabuleiros. Apenas quatro espécies ocorrem desde a região de antedunas até os tabuleiros costeiros (Figura 5) sendo estas, Chamaecrista ramosa, Chamaecrista hispidula, Chamaecrista flexuosa e Aeschynomene viscidula. Embora as duas formações estudadas estejam próximas geograficamente, fatores abióticos como solo, formação geomorfológica, temperatura e pluviosidade, além dos fatores antrópicos perceptíveis na região, podem estar exercendo influência na distribuição das espécies e sinalizando para a importância da família na conservação da diversidade dessas áreas remanescentes de Floresta Atlântica.

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Figura 4: Número de táxons compartilhados entre as zonas vegetacionais (dunas, antedunas e tabuleiros) presentes em Pirambu, Sergipe.

3.2 Similaridade floristica entre áreas de restinga da região Nordeste

A riqueza de Leguminosae entre os levantamentos variou entre 10 a 49 espécies, refletindo, sobretudo a diferença entre as áreas amostradas. As relações florísticas constatadas estão visualizadas na Figura 6. O dendrograma mostra a formação de pelo menos três grupos distintos: no primeiro, é possível observar maior similaridade entre as áreas das restingas da Bahia (2 áreas) e Sergipe (2 áreas), formando o subgrupo 1A, como também, maior semelhança entre as áreas de restinga situadas no litoral de Pernambuco (4 áreas), que formam o subgrupo 2A; o segundo é formado pelas restingas do Piauí, Rio Grande do Norte e Ceará; e o terceiro é representado por um levantamento situado no norte da Paraíba, que se mostrou isolado do restante das áreas.

Os resultados obtidos com a comparação das áreas, utilizando as espécies de Leguminosae, fortalecem a idéia de que a flora de restinga ao longo do litoral nordestino não é homogênea, como já revelado em alguns trabalhos (Cantarelli et al. 2012, Franco et al., 1984; Rizzini, 1997; Sugiyama 1998). Se a flora da restinga do Nordeste é bastante diversa, que fatores contribuem para essa diversificação? É consenso em trabalhos fitossociológicos que fatores climáticos, geomorfológicos, latitudinais e longitudinais influenciam na diversidade de plantas. Para Gentry (1988) e Clinebell et al. (1995) a riqueza de plantas lenhosas em florestas tropicais

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está relacionada a cinco gradientes principais: o latitudinal, o de precipitação, o edáfico, o altitudinal e o intercontinental. Um desses gradientes agindo isoladamente ou em combinação com outros pode, portanto, tornar algumas áreas floristicamente diferentes de outras. Comparando as semelhanças e diferenças edáficas, de precipitação e temperatura das áreas estudadas, expostas nesses trabalhos é possível constatar que alguns desses gradientes podem ser responsáveis pelas diferenças na riqueza de espécies de Leguminosae ao longo do litoral do Nordeste.

As diferenças geomorfológicas presentes nas restingas do estado da Bahia, que formam um subgrupo junto com Sergipe, podem ser responsáveis pela dissimilaridade dessas áreas em relação às demais. Os levantamentos realizados na Bahia coindicem com o início de uma formação que, segundo Villwock et al. (2005), tem início na Bahia e prolonga-se até o estado do Rio de Janeiro. Tomando como referência estudos geológicos e geomorfológicos da costa brasileira, esses autores propuseram uma classificação que divide o litoral em: Costa Norte – da foz do rio Oiapoque (AP) à baía de São Marcos (MA), Costa Nordeste – da baía de São Marcos (MA) até a baía de Todos os Santos (BA), Costa Leste ou Oriental – da baía de Todos os Santos (BA) a Cabo Frio (RJ), Costa Sudeste – de Cabo Frio (RJ) até o Cabo de Santa Marta (SC) e Costa Sul – do Cabo de Santa Marta (SC) até o Arroio Chuí (RS). Algumas espécies de Leguminosae encontradas no início dessa formação (Costa Leste ou Oriental) podem ter chegado até o litoral de Sergipe tornando essas áreas mais similares.

O subgrupo 1 concentrou quatro áreas de restinga de Pernambuco. Resultado similar foi encontrado por Zickel et al. (2004) e Silva et al. (2008), que, ao comparar as restingas de Pernambuco com outras restingas do Nordeste, encontraram grupos de similaridade formados apenas pelas restingas de Pernambuco. Essas áreas situadas no litoral de Pernambucano foram consideradas mais similares talvez por estarem muito próximas. Alguns fatores como a profundidade do lençol freático e os níveis de matéria orgânica encontrados na restinga de Maracaípe - PE (Almeida-Júnior et al. 2008) não foram suficientes para separar em termos florísticos essas áreas nesse trabalho, apesar de serem superiores aos de outras áreas de restinga de Pernambuco, segundo os autores do trabalho. Além disso, as quatro áreas analisadas estão inseridas em uma distância inferior a 190 km o que leva a pressupor que a pequena distância mantém essas áreas pouco diferenciadas.

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O grupo formado pelas restingas do litoral do Piauí, Ceará e Rio Grande do Norte, como já evidenciado em alguns trabalhos (Castro et al. 2012; Freire 1990; Santos-Filho 2009), apresenta realmente uma flora bem diferenciada das demais. O motivo dessa diferenciação pode estar ligado ao fato de que as áreas desses levantamentos estão “voltadas” para a porção do oceano Atlântico, que Ab’Saber (2001; 2006) denominou Setentrional (Ver o trabalho do Castro et al. 2012– Pécem-CE). O Litoral Setentrional do Nordeste (LSN) por sua localização geográfica apresenta clima mais quente e seco do que o da costa leste do Brasil. Enquanto a costa leste do Brasil é dominada por climas tropicais úmidos, típicos do domínio da Mata Atlântica, a porção setentrional do litoral nordestino (entre o Maranhão e a chamada “curva do continente sul- americano”, no Rio Grande do Norte) possui regimes climáticos bem mais secos, variando de subúmidos a semiáridos (Brasil 2002; Nimer, 1972; Ab’Sáber 2001; 2006). Essa diferença levou Ab’Saber (2001; 2006) a individualizar esse trecho da costa como uma unidade chamada “Litoral Setentrional do Nordeste”. Portanto, fatores climáticos podem estar relacionados com a principal causa da diferenciação na composição florística desse grupo, principalmente a menor pluviosidade presente na faixa litorânea do Nordeste setentrional (Santos-Filho 2009).

A formação geomorfológica e a localização da área do levantamento realizado na Paraíba talvez expliquem a dissimilaridade desta com relação às demais áreas pesquisadas. A área, localizada no extremo norte do estado, pode ser classificada como um ecótono, visto que está limitada ao norte pela restinga do Rio Grande do Norte (que é a porção setentrional) e ao sul pela restinga de Pernambuco (porção oriental). Além disso, o rio Guaju, que limita a área com o estado do Rio Grande do Norte, evidencia também o que é considerado como a transição entre os dois tipos de formações geomorfológicas do Litoral Terciário Brasileiro na região Nordeste (Araújo & Lacerda 1987). Segundo Oliveira-Filho & Carvalho (1993), o litoral super-úmido, que se estende para o sul, é caracterizado pelas escarpas baixas da Formação Barreiras, por dunas fixas e pelos recifes de corais e o litoral semi-árido, que se estende para o Rio Grande do Norte, é caracterizado por dunas altas e móveis, que chegam a penetrar vários quilômetros no continente. As condições climáticas e geomorfológicas podem, nesse caso, contribuir para uma formação florística diferenciada no litoral da Paraíba.

Além dos fatores já comentados anteriormente que podem afetar a distribuição das plantas ao longo da costa, o nível de antropização das áreas também deve ser considerado. Por se tratar

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de áreas com elevada densidade populacional algumas espécies já podem ter desaparecido ou mesmo tiveram seu estabelecimento dificultado pela perda de ambientes.

Figura 5: Dendrograma de similaridade entre áreas de restinga do nordeste do Brasil, com base nas espécies de Leguminosae.

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A análise do gráfico do número de espécies por classes de distribuição (Figura 7) também revelou heterogeneidade na composição de espécies de Leguminosae ao longo do litoral do nordeste. A análise considerou dois grupos. O primeiro (N) formado pelos levantamentos da Bahia, Sergipe e Pernambuco (porção oriental) e o segundo (S) formado pelos levantamentos da Paraíba, Rio Grande do Norte, Ceará e Piauí (porção setentrional).

O gráfico deixa claro que o maior compartilhamento de espécies ocorre nos levantamentos situados próximos aos extremos do litoral nordestino em detrimento aos localizados na parte central. A composição de Leguminosae nas áreas de Pernambuco e Paraíba parece ser bastante diferenciada, como evidenciada na UPGMA. O alto número de espécies restritas ou exclusivas de cada um dos grupos nos extremos talvez esteja ligado ao fato de que as espécies oriundas das áreas mais úmidas da Floresta Atlântica (ao sul) e da Floresta Amazônica (ao norte) estariam contribuindo para a diversidade e compartilhamento de espécies nessas áreas.

Figura 6: Número de espécies por classes de distribuição. Restr: Restritas a mais de dois levantamentos de um grupo; Exclus: espécies exclusivas de um levantamento; Compart: espécies observadas em levantamentos dos dois grupos.

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3.3 Distribuição fitogeográfica

Das 24 espécies registradas na área de restinga (planície costeira), 23 espécies (96%) foram citadas na “Lista de Espécies da Flora do Brasil” (Lima et al. 2014) como associadas ao domínio Mata Atlântica. Ainda de acordo com os dados obtidos em Lima et al. (2014), 19 (83 %) podem distribuir-se na Amazônia, 17 (70%) na Caatinga, 16 (67%) no Cerrado, oito (33%) no Pantanal e apenas duas (8%) no Pampa (Tabela 4). De maneira geral as espécies de Leguminosae encontradas na restinga apresentam-se bem distribuídas nas diversas formações vegetacionais do Brasil, com 14 espécies (60%) podendo ocorrer em quatro ou mais domínios fitogeográficos. As espécies Inga ciliata, Inga capitata e Stryphnodendron pulcherrimum apresentaram um padrão de distribuição disjunto, ocorrendo na Floresta Atlântica e Amazônica.

Tabela 4: Lista das espécies de Leguminosae nas restingas e tabuleiros costeiros de Pirambu e sua respectiva distribuição fitogeográfica. Domínios fitogeográficos (baseados em Lima et al. 2014): AM = Amazônia; CAA= Caatinga; CE= Cerrado; MA= Mata Atlântica; PAM= Pampa; PAN= Pantanal, * = Nova ocorrência para Sergipe. Espécie Domínio Fitogeográfico Abarema cochliacarpos (Gomes) Barneby & J.W. Grimes CE, MA Abarema filamentosa (Benth.) Pittier MA Aeschynomene viscidula Michx. CAA Andira fraxinifolia Benth. CAA, CE, MA Bowdichia virgilioides Kunth AM, CAA, CE, MA, PAN Brodriguesia santosii R.S.Cowan MA Calliandra parvifolia (Hook. & Arn.) Speg.* AM, CAA, CE, MA, PAM Canavalia rosea (Sw.) DC. AM, MA Centrosema brasilianum (L.) Benth. AM, CAA, CE, MA, PAN Chamaecrista cytisoides (DC. ex Collad.) H.S.Irwin & Barneby CE Chamaecrista desvauxii (Collad.) Killip AM, CAA, CE, MA, PAN Chamaecrista ensiformis (Vell.) H.S. Irwin & Barneby AM, CAA, CE, MA Chamaecrista flexuosa (L.) Greene AM, CAA, CE, MA, PAN Chamaecrista hispidula (Vahl) H.S.Irwin & Barneby AM, CAA, CE, MA Chamaecrista ramosa (Vogel) H.S.Irwin & Barneby AM, CAA, CE, MA, PAN Chamaecrista repens (Vogel) H.S. Irwin & Barneby CAA, CE, MA Chamaecrista rotundifolia (Pers.) Greene CAA, CE, MA

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Espécie Domínio Fitogeográfico Chamaecrista swainsonii (Benth.) H.S. Irwin & Barneb CAA, MA Crotalaria holosericea Nees & C. Mart., CAA Crotalaria retusa L. AM, CAA, CE, MA, PAM Crotalaria stipularia Desv AM, CAA, CE, MA, PAN Desmodium barbatum (L.) Benth. & Oerst. AM, CAA, CE, MA, PAM, PAN Dioclea violacea Mart. ex Benth. CAA, MA, PAM, PAN Dioclea virgata (Rich.) Amshoff AM, CAA, CE, MA Hymenaea rubriflora Ducke MA Indigofera microcarpa Desv. CAA, MA Inga capitata Desv. AM, MA Inga cayennensis Sagot ex Benth.* AM, CE, MA Inga ciliata C.Presl AM, MA Inga laurina (Sw.) Willd.* AM, CAA, CE, MA Leptolobium bijugum (Spreng.) Vogel MA Libidibia ferrea (Mart.) L.P. Queiroz CAA, CE, MA Lonchocarpus sericeus (Poir.) Kunth ex DC.* AM, CAA, CE, MA Mimosa caesalpiniifolia Benth.* CAA Mimosa pigra L. AM, CE, MA, PAN Mimosa pudica L.* AM, CAA, CE, MA Mimosa sensitiva L. CAA, CE, MA Periandra mediterranea (Vell.) Taub. AM, CAA, CE, MA, PAM, PAN Rhynchosia phaseoloides (Sw.) DC. AM, CE, MA Senna obtusifolia (L.) H.S.Irwin & Barneby AM, CAA, MA, PAN Senna occidentalis (L.) Link AM, CAA, CE, MA, PAN Senna phlebadenia H.S. Irwin & Barneby CAA, MA Senna splendida (Vogel) H.S. Irwin & Barneby CAA, CE, MA Stryphnodendron pulcherrimum (Willd.) Hochr. AM, MA Stylosanthes angustifolia Vogel AM, CAA, CE, PAM Stylosanthes guianensis (Aubl.) Sw. CE Stylosanthes scabra Vogel* AM, CAA, CE, MA Stylosanthes viscosa (L.) Sw. AM, CAA, CE, MA Swartzia alagoensis R.B. Pinto, Torke & Mansano MA

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Espécie Domínio Fitogeográfico Swartzia apetala Raddi CAA, CE, MA Tachigali densiflora (Benth.) L.F. Gomes da Silva & H.C. Lima MA Tephrosia purpurea B.L. Rob. AM, CAA, MA Vigna peduncularis (Kunth) Fawc. & Rendle* AM, CAA, CE, MA, PAN Zollernia ilicifolia (Brongn.) Vogel CAA, CE, MA Zornia latifolia Sm. AM, CAA, CE, MA, PAM, PAN

Nos tabuleiros costeiros de Pirambu, a flora de Leguminosae é composta por 43 espécies, das quais 38 (88%) apresentaram distribuição fitogeográfica no domínio Atlântico, 31 (72%) na Caatinga, 28 (65%) no Cerrado, 21 (48 %) na Amazônia, 11 (26%) no Pantanal e 5 (11% ) nos Pampas, de acordo com dados disponíveis em Lima et al.(2014). Com 19 espécies (44%) distribuindo-se em quatro ou mais domínios fitogeográficos, essa área, em relação àquela de restinga, apresentou uma taxa menor de espécies com distribuição mais ampla.

A presença, na área de estudo, da espécie Inga cayennensis, com distribuição fitogeográfica na Mata Atlântica, Cerrado e Floresta Amazônica, corrobora vários estudos que apóiam a possibilidade de conexões, ocorridas no passado, entre as floras da Floresta Amazônica e Atlântica, através do bioma Cerrado (Rizzini 1963, Prance 1982, Santos et al. 2006, Oliveira- filho & Ratter 1995, Costa 2003), que por sua vez ressalta a importância das matas de galerias ou florestas estacionais nessa conexão (Ratter et al. 1973, Rizzini 1979).

Foi possível observar que 16 (37,2 %) espécies registradas nos tabuleiros de Pirambu têm distribuição restrita ao território brasileiro (Lima et al. 2014). Destas, seis apresentam ocorrência restrita ao domínio Mata Atlântica, Brodriguesia santosii (Bahia e Sergipe), Hymenaea rubriflora (Rio Grande do Norte a Sergipe), Abarema filamentosa (Rio Grande do Norte ao Espírito Santo), Leptolobium bijugum (Alagoas ao Espírito Santo), Swartzia alagoensis (Alagoas e Sergipe) e Tachigali densiflora (Paraíba a Minas Gerais). O alto número de espécies endêmicas da Mata Atlântica está possivelmente relacionado ao fato de que a flora da Formação Barreiras, assim como a da restinga, é representada por elementos vegetacionais da Caatinga e do Cerrado, mas, sobretudo, da Floresta Atlântica, como apontam os estudos de Rizzini (1997) e Fernandes (1998).

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De acordo com Souza & Bortoluzzi (2014) Chamaecrista cytisoides apresenta distribuição restrita ao Cerrado, entretanto alguns trabalhos relatam também a ocorrência desta espécie na Caatinga na restinga (Mata Atlântica) (Melo 2013). A espécie Crotalaria holosericea é citada como restrita ao Domínio Caatinga, compreendendo a vegetação de Cerrado (lato sensu), Floresta Ciliar ou Galeria (Flores 2014), mas ocupa também alguns pontos da costa da região Nordestina do Brasil (Flores & Tozzi 2008). Mimosa caesalpiniifolia é citada apenas para o Domínio Caatinga (Dutra & Morim 2014), mas apesar de ser uma espécie nativa da caatinga, pode ser considerada exótica nessa área, sendo bastante utilizada para produção de cercas vivas e podendo causar preocupações futuras, pois poderá vir a competir com plantas nativas do litoral.

3.4 Novas ocorrências em Sergipe

De acordo com os dados obtidos em Lima et al. 2014 e considerando os trabalhos de Nascimento-Júnior (2012, dados não publicados), Machado et al. (2012), Silva et al. (2013) e Pinto et al. (2012), que fazem referência à biodiversidade da flora de Sergipe, das 55 espécies registradas nas formações em estudo, oito são consideradas novas ocorrências para estado: Calliandra parvifolia, Inga cayennensis, Inga laurina, Mimosa caesalpiniifolia, Mimosa pudica, Stylosanthes scabra, Vigna peduncularis e Lonchocarpus sericeus.

Esses dados revelam a importância da área estudada, uma vez que o número de novas ocorrências para o estado representa 14,5% das espécies de Leguminosae encontradas nas formações restinga e tabuleiros que fazem parte da paisagem de Pirambu.

4. Considerações Finais

Considerando o pouco tempo de estudo, a flora de Leguminosae mostrou-se bem representada na área de restinga e de tabuleiros de Pirambu, Sergipe. Foram coletadas 55 espécies distribuídas em 30 gêneros e 13 tribos, representando quase 90% das espécies já citadas para o domínio Mata Atlântica. Além disso, dentre os táxons encontrados para área de estudo, cerca de 10% são considerados endêmicos da Mata Atlântica, tratando-se de uma unidade adjacente e 30

intrisecamente relacionada ao domínio Mata Atlântica, apesar de ter elementos floríticos também encontrados na Caatinga e no Cerrado. A maior parte das espécies habita as formações de tabuleiros arbustivas abertas, ocorrendo nestas áreas algumas espécies arbustivo-arbóreas de forma isolada. Nestas áreas, são encontradas ainda espécies subarbustivas com hábito de crescimento decumbente, adaptadas, sobretudo, as condições de luminosidade. Entre as novas ocorrências para o estado de Sergipe todas possuem registro para outras regiões do Brasil. Considerando que a família Leguminosae está bem representada na maioria dos estudos florísticos, os estudos sobre a diversidade da família em Sergipe são ainda insuficientes. Esses dados devem auxiliar na ampliação do conhecimento da Flora de Sergipe e contribuir na elaboração de estratégias para a conservação das formações que caracterizam o estado e que se encontram num alto nível de fragmentação.

5. Referências Bibliográficas

AB'SÁBER, A.N. 2001. Litoral do Brasil. São Paulo, Metalivros.

AB'SÁBER, A.N. 2006. Brasil: paisagens de exceção: o litoral e o pantanal mato-grossense: patrimônios básicos. Cotia, Ateliê Editorial.

ALMEIDA, JR., E.B.; OLIVO, M.A.; ARAÚJO, E.L. & ZICKEL, C.S. 2009. Caracterização da Vegetação de Restinga da RPPN de Maracaípe, Pernambuco, com base na fisionomia, flora, nutrientes do solo e lençol freático. Acta Botanica Brasilica 23(1): 36-48.

ARAÚJO, D.S.D. & LACERDA, L.D. 1987. A natureza das restingas. Ciência hoje, 6(33), 42- 48.

ARAÚJO, D.S.D. 1992. Vegetation types of sandy coastal plains of tropical Brazil: a first approximation In: Seeliger, U. (ed.). Coastal plant communities of Latin America. Academic Press, New York, p.337-347.

BARBOSA-FEVEREIRO, V.P. 1977. Centrosema (A.P. de Candolle) Bentham do Brasil - Leguminosae -Faboideae. Rodriguesia9 (42):159-219.

31

BONFIM, L.F.C.; COSTA, I.V.G. & BENVENUTI, S.M.P. 2002. Projeto Cadastro da Infra- Estrutura Hídrica do Nordeste: Estado de Sergipe. Diagnóstico do Município de Pirambu. Aracaju:CPRM

BRASIL, INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATÍSTICA. 2002. Mapa de clima do Brasil. Escala 1:5.000.000. Rio de Janeiro, IBGE.

BRITTO, I.C., QUEIROZ, L.D., GUEDES, M.L.S., OLIVEIRA, N.D., & SILVA, L.D. 1993. Flora fanerogâmica das dunas e lagoas do Abaeté, Salvador, Bahia. Sitientibus 11, 31-46.

CANTARELLI, J.R.R.; DE ALMEIDA JR., E.B.; SANTOS-FILHO, F.S. & ZICKEL, C.S. 2012. Tipos fitofisionômicos e floristica da restinga da APA de Guadalupe, Pernambuco, Brasil. INSULA Revista de Botânica, (41): 95-117.

CARDOSO, D.B.O.S. & QUEIROZ, L.P. 2007. Diversidade de Leguminosae nas caatingas de Tucano, Bahia: implicações para a fitogeografia do semi-árido do Nordeste do Brasil. Rodriguésia, 58 (2): 379-371.

CARDOSO, D.B.O.S. 2008. Taxonomia da tribo Sophoreae s.l. (Leguminosae, Papilionoideae) na Bahia, Brasil. Dissertação de mestrado. Universidade Estadual de Feira de Santana. Feira de Santana.

CASTRO, A.S.F.; MORO, M.F. & MENEZES, M.O. 2012. O complexo vegetacional da zona litorânea no Ceará: Pecém, São Gonçalo do Amarante. Acta Botanica Brasilica, 26(1), 108- 124.

CLINEBELL, R.R.; PHILLIPS, O.L.; GENTRY, A.H.; STARK, N. & ZUURING, H. 1995. Prediction of neotropical tree and liana species richness from soil and climatic data. Biodiversity and Conservation, 4(1), 56-90.

CÓRDULA, E.; QUEIROZ, L.P. & ALVES, M. 2008. Checklist da Flora de Mirandiba, Pernambuco: Leguminosae. Rodriguésia 59 (3): 597-602.

COSTA, L.P. 2003. The historical bridge between the Amazon and the Atlantic Forest of Brazil: a study of molecular phylogeography with small mammals. Journal of Biogeography, 30(1), 71-86.

COSTA, N.M.S. 2006. Revisão do gênero Stylosanthes Sw. Tese de Doutorado. Universidade Técnica de Lisboa, Lisboa.

DUTRA, V.F. & MORIM, M.P. 2014. Mimosa In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 05 Mar. 2014.

32

FERNANDES, A. 1998. Fitogeografia Brasileira. Fortaleza, Multigraf.

FLORES, A.S. & MIOTTO, S.T.S. 2005. Aspectos fitogeográficos das espécies de Crotalaria L. (Leguminosae – Faboideae) na região Sul do Brasil. Acta Botanica Brasilica, 19(2): 245-249.

FLORES, A.S. 2014. Crotalaria In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 07 Jan. 2014.

FLORES, A.S. & TOZZI, A.M.G. de A. 2008. Phytogeographical patterns of Crotalaria species (Leguminosae-Papilionoideae) in Brazil. Rodriguésia, 59(3): 477-486

FONSECA, M.R. 1979. Vegetação e flora dos tabuleiros arenosos de Pirambu-Sergipe. Dissertação de Mestrado. Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife.

FRANCO, A.C.; VALERIANO, D.M.; SANTOS, F.M.; HAY, J.D.; HENRIQUES, R.P.B. & MEDEIROS, R.A. 1984. Os microclimas das zonas de vegetação da praia da restinga de Barra do Maricá, Rio de Janeiro. In: LACERDA, L.D.; ARAUJO, D.S.D.; CERQUEIRA, R.; TURCQ, B. (Orgs.). Restingas: origem, estrutura, processos. Anais do Simpósio sobre Restingas Brasileiras. Niterói: CEUFF.

FREIRE, M.S.B. 1990. Levantamento florístico do Parque Estadual das Dunas do Natal. Acta Botanica Brasilica, 4(2), 41-59.

GENTRY, A. 1988. Changes in plant community diversity and floristic composition on environmental and geographical gradients. Annals of the Missouri Botanical Garden, p. 1-34.

HAMMER Ø. 2012. PAST PAleontological Statistics version 2.16. Reference Manual. Natural History Museum, University of Oslo Norway.

IGANCI, J. R. V., & MORIM, M. P. 2009. Abarema (Leguminosae, Mimosideae) no estado do Rio de Janeiro, Brasil. Rodriguésia, 60(3): 581-594.

LEITE, L.W. 1973. Tabuleiros costeiros de Sergipe. Notícia Geomorfológica 13 (26): 33-54.

LEITE, L.W. 1976. Zoneamento ecológico florestal do estado de Sergipe. SUDENE/CONDESE, Aracaju, Brasil.

LEWIS, G. P. 1987. Legumes of Bahia. Royal Botanic Gardens Kew, London, p. 369.

LEWIS, G.P.; SCHRIRE, B.; MACKINDER, B. & LOCK, M. 2005. Legumes of the world. Royal Botanic Gardens, Kew.

LIMA, H.C. DE; QUEIROZ, L.P.; MORIM, M.P.; SOUZA, V.C.; DUTRA, V.F.; BORTOLUZZI, R.L.C.; IGANCI, J.R.V.; FORTUNATO, R.H.; VAZ, A.M.S.F.; SOUZA,

33

E.R. DE; FILARDI, F.L.R.; VALLS, J.F.M.; GARCIA, F.C.P.; FERNANDES, J.M.; MARTINS-DA-SILVA, R.C.V.; PEREZ, A.P.F.; MANSANO, V.F.; MIOTTO, S.T.S.; TOZZI, A.M.G.A.; MEIRELES, J.E.; LIMA, L.C.P. ; OLIVEIRA, M.L.A.A.; FLORES, A.S.; TORKE, B.M.; PINTO, R.B.; LEWIS, G.P.; BARROS, M.J.F.; SCHÜTZ, R.; PENNINGTON, T.; KLITGAARD, B.B.; RANDO, J.G.; SCALON, V.R.; CARDOSO, D.B.O.S.; COSTA, L.C. DA; SILVA, M.J. DA; MOURA, T.M.; BARROS, L.A.V. DE; SILVA, M.C.R.; QUEIROZ, R.T.; SARTORI, A.L.B.; CAMARGO, R. A. & LIMA, I.B. 2014. Fabaceae In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 01 Fev. 2014

LPWG 2013. Legume phylogeny and classification in the 21st century: progress, prospects and lessons for other species-rich clades. Taxon 62(2): 217–248.

MACHADO, W.J.; PRATA, A. P.N. & MELLO, A.A. 2012. Floristic composition in areas of Caatinga and Brejo de Altitude in Sergipe state, Brazil. Check List 8(6), 1089-1101.

MANSANO, V.D.F.; TOZZI, A.M.G.D.A. & LEWIS, G.P. 2004. A revision of the South American genus Zollernia Wied-Neuw & Nees (Leguminosae, Papilionoideae, Swartzieae). Kew Bulletin 59 (4): 497-520.

MANSANO, V.F. & LIMA, J.R. 2007. O gênero Swartzia Schreb. (Leguminoseae, Papilionoidea) no estado do Rio de Janeiro. Rodriguésia 58(2):469-483.

MARTINS, M.V. 2009. Leguminosas arbustivas e arbóreas de fragmentos florestais remanescentes no noroeste paulista, Brasil. Dissertação de Mestrado. Universidade Estadual Paulista, Butucatu.

MELO, T.M.S. 2013. Os gêneros Chamaecrista Moench e Senna Mill. (Leguminosae Caesalpinioidea) no Parque Nacional Vale do Catimbau, Pernambuco, Brasil. Dissertação de Mestrado. Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife.

MENDONÇA, A. P., & BOMFIM, N. R. 2013. Estudo sobre o campo representacional do turismo em Pirambu (SE). Interfaces Científicas-Humanas e Sociais, 2(1), 29-38.

MOHLENBROCK, R. 1961. A monograph of the Leguminous genus Zornia. Webbia 16(1): 1- 141.

MORI, S.A. SILVA, L.A.M. LISBOA, G. & CORADIN, L. 1989. Manual de manejo do herbário fanerogâmico. Centro de Pesquisa do Cacau, Ilhéus.

NASCIMENTO-JÚNIOR, J.E. 2012. Flora de um trecho do Litoral Norte de Sergipe, Brasil. Dissertação de Mestrado. Universidade Estadual de Campinas, Campinas.

34

NIMER, E. 1972. Climatologia da Região Nordeste do Brasil: subsídios à geografia regional do Brasil. Revista Brasileira de Geografia 34(2): 5-51.

NOGUCHI, D.K.; NUNES, G.P. & SARTORI, A.L.B. 2009. Florística e síndromes de dispersão de espécies arbóreas em remanescentes de Chaco de Porto Murtinho, Mato Grosso do Sul, Brasil. Rodriguésia 60: 353-365.

NUNES, S.R.D.F.S.; GARCIA, F.C.P.; LIMA, H.C. & CARVALHO-OKANO, R.M. 2007. Mimosoideae (Leguminosae) arbóreas do Parque Estadual do Rio Doce, Minas Gerais, Brasil: distribuição geográfica e similaridade florística na floresta atlântica no sudeste do Brasil. Rodriguésia 58 (2): 403-421.

OLIVEIRA, A.C.A 2008. Ecodinâmica das dunas costeiras de Sergipe. Dissertação de Mestrado. Universidade Federal de Sergipe, São Cristóvão.

OLIVEIRA, A.C.A., & MELO, R. 2012. Ecodinâmica dos sistemas dunares do município de Pirambu, Litoral Norte de Sergipe. Sociedade e Território, 23(2): 2-20.

OLIVEIRA-FILHO, A.D., & RATTER, J.A. 1995. A study of the origin of central Brazilian forests by the analysis of plant species distribution patterns. Edinburgh Journal of Botany, 52(02), 141-194.

OLIVEIRA-FILHO, A.T. & CARVALHO, D.A. 1993. Florística e fisionomia da vegetação no extremo norte do litoral da Paraíba. Revista Brasileira de Botânica 16(1): 115-130.

PENNINGTON, T. D. 2003. Monograph of Andira (Leguminosae-Papilionoideae), Syst. Bot. Monograf. 67: 1-113.

PEREZ, A. P. F. 2009. O gênero Zornia JF Gmel. (Leguminosae, Papilionoideae, Dalbergieae): Revisão taxonômica das espécies ocorrentes no Brasil e filogenia. Dissertação de Doutorado. Universidade Estadual de Campinas, Campinas.

PERGENTINO, T.C. 2007. Restingas de Sergipe: Contribuição ao conhecimento da sua composição florística e análise sobre o status de conservação atual. Monografia, Pós- graduação (Lato sensu) em Ecologia e Conservação de Ecossistemas Costeiros, Núcleo de Ecossistemas Costeiros da Universidade Federal de Sergipe, São Cristóvão.

PINTO, R.B.; TORKE, B.M., & DE FREITAS MANSANO, V. 2012. Updates to the taxonomy of Swartzia (Leguminosae) in extra-Amazonian Brazil, with descriptions of five new species and a regional key to the genus. Brittonia 64(2): 119-138.

PRANCE, G.T. 1982. Forest refuges: Evidence from woody Angiosperms. In Biological diversification in the tropics (G.T. Prance, ed.). Columbia University Press, New York, p 137- 158.

35

QUEIROZ, E.P., CARDOSO, D.B.O.S., & FERREIRA, M.H.S. 2012. Composição florística da vegetação de restinga da APA Rio Capivara, Litoral Norte da Bahia, Brasil, Brazil. Sitientibus série Ciências Biológicas, 12(1): 119-141.

RATTER, J.A, RICHARDS, P.W., ARGENT, G. & GIFFORD, D.R. 1973. Observations on the vegetation of northeastern Mato Grosso. I. The woody vegetation types of the Xavantina- Cachimbo expedition area. Phil. Trans. 226: 449-492.

RIZZINI, C.T. 1963. A flora do cerrado. Análise florística das savannas centrais. In Simpósio sobre o cerrado (M.G. Ferri, org.). São Paulo, Edusp, p.126-177.

RIZZINI, C.T. 1997. Tratado de Fitogeografia do Brasil: aspectos ecológicos, sociológicos e florísticos. Âmbito Cultural edições Ltda., Rio de Janeiro.

RODRIGUES‚ R.S.; TOZZI‚ A.M.G.A 2012. Revisão taxonômica de Leptolobium (Papilionoideae‚ Leguminosae). Acta Botanica Brasilica 26(1): 146-164.

SACRAMENTO, A.C.; ZICKEL, C.S. & ALMEIDA-JR, E.B. 2007. Aspectos florísticos vegetação de restinga no litoral de Pernambuco. Revista Árvore 31(6), 1121-1130.

SANTANA, L.B. 2008. Análise geoambiental dos municípios costeiros de Barra dos Coqueiros e Pirambu. Dissertação de Mestrado. Universidade Federal de Sergipe, São Cristóvão.

SANTOS FILHO, F.S. 2009. Composição florística e estrutural da vegetação de restinga do Estado do Piauí. Dissertação de Doutorado. Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife.

SANTOS, A.M.M.; CAVALCANTI, D.R..; SILVA, J.M.C.D. & TABARELLI, M. (2007). Biogeographical relationships among tropical forests in north‐eastern Brazil. Journal of Biogeography 34(3), 437-446.

SCALON, V. R. 2007. Revisão taxonômica do gênero Stryphnodendron Mart. (Leguminosae– Mimosoideae). Tese de Doutorado. Universidade de São Paulo, São Paulo.

SHEPHERD, G. J. 2006. FITOPAC 1.6. Manual do usuário. Departamento de Botânica da Universidade Estadual de Campinas, Campinas.

SILVA, A.C.C.; PRATA, A.P.N.; MELLO, A.P. & SANTOS, A.C.A.S. 2013. Síndromes de dispersão de Angiospermas em uma Unidade de Conservação na Caatinga, SE, Brasil. Hoehnea 40(4): 601-609.

SILVA, E.D. 2010. Leguminosae na floresta ombrófila densa do Parque Estadual da Serra do Mar, Nucleos Picinguaba e Santa Virgínia, São Paulo, Brasil: taxonomia e similaridade entre

36

diferentes cotas altitudinais. Dissertação de Doutorado. Universidade Estadual de Campinas, Campinas.

SILVA, J.G.D., & OLIVEIRA, A.S.D. 1989. A vegetação de restinga no município de Maricá- RJ. Acta Botanica Brasilica, 3(2): 253-272.

SILVA, M. J. D., & TOZZI, A. M. G. D. A. 2012. Taxonomic revision of Lonchocarpuss. str. (Leguminosae, Papilionoideae) from Brazil. Acta Botanica Brasilica 26(2): 357-377.

SILVA, S.M.; BRITEZ, R.M. 2005. A vegetação da Planície Costeira. In: MARQUES, M. C.M & BRITEZ, R.M. (org.). História natural e conservação da Ilha do Mel. Curitiba: Universidade Federal do Paraná, p.49-84.

SILVA, S.S.L.; ZICKEL, C.S. & CESTARO, L. A. 2008. Flora vascular e perfil fisionômico de uma restinga no litoral sul de Pernambuco, Brasil. Acta Botanica Brasilica, 22, 1123-1135.

SOUZA, V.C. & BORTOLUZZI, R.L.C. 2013. Chamaecrista In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 05 Mar. 2014

SUGIYAMA, M. 1998. Estudo de floresta da restinga da Ilha do Cardoso, Cananéia, São Paulo, Brasil. Boletim do Instituto de Botânica 11: 119-159.

VASCONCELOS, S.F. 2006. Fenologia e síndromes de dispersão de espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes em uma área de carrasco no Planalto da Ibiapaba, Ceará. Dissertação de Mestrado. Universidade Federal de Penambuco. Recife.

VILLWOCK, J.A.; LESSA, G.C.; SUGUIO, K.; ANGULO, R. J. & DILLENBURG, S.R. 2005. Geologia e geomorfologia de regiões costeiras In: Souza, C.R.G.; Suguio, K.; Oliveira, A.M..S. (ed.) Quaternário do Brasil. Holos Editora, Ribeirão Preto, p. 94-113.

WOJCIECHOWSKI, M.F. 2003. Reconstructing the phylogeny of legumes (Leguminosae): an early 21 century perspective. In: Klingaard, B.B. & Bruneau, A. (ed.). Advances in Legume Systematics, part 10, Higher Level Systematics: Royal Botanical Gardens, Kew, p. 5- 35.

ZICKEL, C.S.; VICENTE, A.; ALMEIDA JR, E.B.; CANTARELLI, J.R.R. & SACRAMENTO, A.C. 2004. Flora e Vegetação das restingas no Nordeste Brasileiro. In: ESKINAZI-LEÇA, E.; NEUMANN-LEITÃO, S.; COSTA, M.F. (eds.). Oceanografia: um cenário tropical. Recife: Bargaço. p. 689-701.

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Tratamento florístico de Leguminosae na Restinga e nos Tabuleiros de Pirambu, Sergipe, Brasil

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RESUMO: Representando a terceira maior família dentre as angiospermas, Leguminosae inclui 19.500 espécies, subordinadas a 751 gêneros, ocorrendo nos principais biomas e exercendo um importante papel nos ecossistemas de clima temperado, mediterrâneo, tropical, árido, sazonalmente seco, florestas tropicais e savanas. Levando-se em consideração essa importância da família e as consideráveis intervenções que o litoral Norte do estado de Sergipe tem sofrido, foi realizado neste capítulo o tratamento florístico da família Leguminosae em Pirambu, litoral norte do estado. Pirambu exibe áreas ocupadas por formações de Restinga, que abrangem a região pós-praia, sobre solos arenosos quaternários e, além disso, áreas de tabuleiro arenoso, que emerge próximo à praia e estende-se para o interior da costa. Para coleta do material botânico, foram realizadas viagens a campo no período de julho de 2012 a setembro de 2013. Foram amostradas, na restinga e nos tabuleiros costeiros de Pirambu, 55 táxons de Leguminosae, reunidos em 30 gêneros e 13 tribos. A subfamília mais representativa foi Papilionoideae (26 spp.), seguida de Caesalpinioideae (17 spp.) e Mimosoideae (12 spp.). As tribos que apresentaram maior número de representantes foram Phaseoleae e Dalbergieae, com seis e quatro espécies, respectivamente. Os gêneros mais representativos foram Chamaecrista, com nove espécies, Senna, Inga, Mimosa, e Stylosanthes com quatro espécies cada. A floração registrada para Leguminosae mostrou-se mais abundante de maio a outubro, enquanto os dados de frutificação mostraram uma maior quantidade de espécies com frutos entre julho e outubro. Quando a síndrome de dispersão as espécies autocóricas foram mais representativas com 72,5%, as zoocoricas foram representadas por 20 % e as anemocóricas somaram 7,5%.

Palavras-chaves: Fabaceae, taxonomia, Flora de Sergipe.

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ABSTRACT: Leguminosae is the third largest family among the angiosperms, with 19,500 species and 751 genera, encompassing the major biomes and playing an important role in ecosystems of temperate climate, Mediterranean, tropical, arid, seasonally dry tropical forests and savannas. Considering this importance of the family and the considerable interventions that the North coast of the state of Sergipe has been suffered, this chapter aimed a taxonomic treatment of the Leguminosae in the municipality of Pirambu, that includes areas occupied by formations of “restinga”, covering the post-beach area on quaternary sandy soils and also exhibiting areas of “tabuleiros”, that emerges near the beach and extends into the coast. To collect botanical material, field trips were performed in the period from July 2012 to September 2013. Were sampled, in the “restinga” and in the “tabuleiros” of Pirambu, 55 taxa of Leguminosae, gathered in 30 genera and 13 tribes. The most representative subfamily was Papilionoideae (26 spp.), followed by Caesalpiniodeae (17 spp.) and Mimosoideae (12 spp.). The tribes that had a greater number of representatives were Phaseoleae and Dalbergieae with six and four species, respectively. The most representative genera were Chamaecrista, with nine species, Senna, Inga, Mimosa, and Stylosanthes with four species each. Flowering recorded for Leguminosae was more abundant from May to October, while the data of fruiting showed a greater amount of fruit species between July and October. The species autochorous with 72,5%, were the most representative, the zoochorous presented 20% and the anemochoric amounted 7,5%.

Palavras-chaves: Fabaceae, taxonomy, flora of Sergipe

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1. Introdução

As espécies de Leguminosae Juss. (Fabaceae) constituem um elemento fundamental em distintas formações vegetais, ocorrendo desde os ápices de serras até o litoral arenoso, de florestas úmidas até desertos (Lewis 1987, LPWG 2013). Trata-se de uma família cosmopolita, com maior riqueza nas regiões tropicais e subtropicais (Lewis 1987). Abrange todos os principais biomas, exercendo um importante papel nos ecossistemas de clima temperado, mediterrâneo, tropical, árido, sazonalmente seco, florestas tropicais e savanas (Schrire et al. 2005).

De acordo com recentes estudos filogenéticos, Leguminosae é considerada monofilética, e das três subfamílias tradicionalmente reconhecidas, Papilionoideae e Mimosoideae têm se mostrado monofiléticas e Caesalpinioideae parafilética (Pennington et al. 2001, Wojciechowski 2003, Wojciechowski et al. 2004, LPWG 2013). Cronquist (1981) considerou essas subfamílias como famílias distintas (Mimosaceae, Caesalpinaceae, Fabaceae), vinculadas à ordem , e este fato tem gerado certa confusão quanto à circunscrição do nome Fabaceae. De acordo LPWG (2013), para evitar esta confusão é mais sensato se referir a toda a família como Leguminosae.

Ecologicamente, as espécies de Leguminosae são amplamente distribuídas e a maioria é capaz de exercer um papel importante na reestruturação de solos. São espécies geralmente bem adaptadas à primeira colonização, contribuindo na manutenção da sustentabilidade de áreas degradadas, devido, em parte, às suas associações com bactérias fixadoras de nitrogênio do gênero Rhizobium, capazes de converter nitrogênio atmosférico em amônia (Herrera et al. 1993). Em termos econômicos, a família não somente apresenta importância na produção agrícola, ficando atrás apenas de Poaceae, mas também em demais setores econômicos, incluindo a produção de óleos, fibras, combustível, compostos químicos e medicinais, madeira e enriquecimento do solo (Wojciechowski 2003).

No Brasil os trabalhos mais completos para a família são ainda os tratamentos da Flora brasiliensis (Bentham 1862, 1870, 1876), mas desde então muitas espécies foram sinonimizadas e novas ocorrências e novas espécies foram descritas. Os dados de levantamento mais atuais são

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encontrados em Lima et al. (2014a), disponíveis no endereço eletrônico da Flora do Brasil4, sendo registradas, no Brasil, cerca de 2.700 espécies subordinadas a 212 gêneros.

No Nordeste, a representatividade da família é relativamente bem conhecida. Listas florísticas de Leguminosae já foram realizadas para os estados de Pernambuco e Paraíba (Ducke 1953), Ceará (Lima & Mansano 2011), Paraíba e Rio Grande do Norte (Dionísio 2005) e Bahia (Lewis 1987, Cardoso 2008). Outros trabalhos sobre a família na região Nordeste referem-se principalmente à biodiversidade do bioma Caatinga (Cardoso & Queiroz 2007, Córdula et al. 2008, Silva & Sales 2008, Queiroz 2009, Buril et al. 2010, Córdula et al. 2010, Melo et al. 2011). Em regiões litorâneas, merece destaque o tratamento taxonômico do gênero Chamaecrista, em áreas do entorno do Parque Estadual das Dunas de Natal, Rio Grande do Norte, realizado por Queiroz & Loiola (2009). Os demais trabalhos geralmente se limitam a levantamentos florísticos gerais, onde a família geralmente aparece entre as mais expressivas em número de representantes (Britto et al. 1993, para Bahia; Matias & Nunes 2001, Moro et al. 2011, para o Ceará; Cabral- Freire & Monteiro 1993, para o Maranhão; Carvalho & Oliveira-Filho 1993, Oliveira-Filho & Carvalho 1993, Oliveira-Filho 1993, para a Paraíba; Leite & Andrade 2004, Sacramento et al. 2007, para Pernambuco; Santos-Filho 2009, para o Piauí; Freire 1990, para o Rio Grande do Norte; Fonseca 1979, Pergentino, 2007, Nascimento-Júnior 2012, para Sergipe).

Os poucos inventários florísticos e estudos fitossociológicos realizados em Sergipe (Mendes et al. 2010, Machado et al. 2012, Nascimento-Júnior 2012 (dados não publicados), Silva et al. 2013) evidenciam a importância de Leguminosae na composição e estrutura dos fragmentos que compõem o cenário vegetacional do estado, consequentemente é notável a necessidade e a importância dos estudos ecológicos e taxonômicos de Leguminosae em Sergipe. Estima-se que a representatividade da família em Sergipe esteja subestimada, uma vez que, até o momento, são referidas apenas 128 espécies, distribuídas em 50 gêneros (Lima et al. 2014a).

O litoral norte do estado de Sergipe tem sofrido grandes intervenções no seu espaço costeiro. Pressões antrópicas, como a expansão urbana, a especulação imobiliária, a extração de madeira e as atividades agro-pastoris, vêm causando degradação histórica desse ecossistema. Tendo em vista a urgente necessidade de se conhecer a biodiversidade da Flora de Sergipe, esse

4 http://floradobrasil.jbrj.gov.br/2012/FB000115 43

capítulo objetivou o tratamento taxonômico da família Leguminosae no município de Pirambu, que inclui em seu território formações de Restinga e Tabuleiro Costeiro. Além disso, são apresentados os períodos de floração, frutificação e síndrome de dispersão das espécies levantadas.

2. Material e Métodos

2.1 Area de Estudo

Ocupando uma área de ca. 200 km², Pirambu está localizado na porção norte do litoral sergipano, a 30 km da capital Aracaju. O município inclui áreas ocupadas por formações de Restinga, que abrangem a região pós-praia, sobre solos arenosos quaternários e exibindo também áreas de tabuleiro arenoso, que emergem próximoas a praia e estendem-se para o interior da costa (Bittencourt et al. 1983). Essa região enquadra-se no clima Megatérmico Subúmido C1A``a’’, caracterizado por moderados excedentes hídricos durante o inverno e estação seca bem definida, com deficiência hídrica no verão. Sua posição litorânea favorece os índices médios anuais de temperatura mínima que variam entre 20 e 22ºC e de temperatura máxima entre 29 e 30ºC (Santana 2008).

Figura 1: Localização da área de estudo. A. O estado de Sergipe no NE do Brasil; B. Divisão política do litoral de Sergipe. C. Município de Pirambu, com sua divisão geomorfológica. Pc: Planície Costeira (Restinga); Tb: Tabuleiro Costeiro. (Fonte: Santana 2008 - Adaptado).

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As áreas de restinga de Pirambu são representadas por antedunas e dunas. Seguindo a proposta de classificação de Silva & Britez (2005), são reconhecidas basicamente cinco formações fitofisionômicas: 1) campo aberto não inundável; 2) campo fechado não inundável; 3) Campo fechado inundável (quando há o acúmulo de água decorrente da estação chuvosa); 4) fruticeto fechado; 5) frutíceto aberto não inundável. No caso dos fruticetos fechados, as espécies arbóreas, limitam-se a agrupamentos, não ultrapassando oito metros de altura.

As formações de tabuleiros são ocupadas predominantemente por fruticetos, compostos por arbustos e em menor escala por árvores, que formam "moitas" de altura e extensão variada e separadas por áreas com vegetação, quando presente, herbácea a subarbustiva. Além disso, é verificada a presença, embora pequena, de formações florestais com espécies vegetais de pequeno e médio porte.

Em direção ao interior, são verificadas áreas de Tabuleiros Costeiros, representadas pelo Grupo Barreiras, que podem ocupar patamares de 50-75 m de altitude, caracterizadas por uma vegetação arbustiva-arbórea de fruticeto fechado não inundável, que as protege da ação erosiva das chuvas (Santana 2008). A maior parte das áreas de tabuleiros com superfícies planas foi ocupada por coqueirais (Oliveira 2008).

O Grupo Barreiras representa a principal formação geológica da área estudada, sendo composto principalmente por sedimentos areno-argilosos, resultantes de depósitos terciários (Fonseca 1979, Santana 2008). Essa formação encontra-se revestida, principalmente, por sedimentos arenosos trazidos da costa ou decorrentes da redeposição e intemperização, emergindo, dessa forma, próximo à praia e estendendo-se para o interior da costa (Bittencourt et al. 1983).

2.2 Coleta e tratamento taxonômico

Para coleta do material botânico, foram realizadas viagens a campo no período de julho de 2012 a setembro de 2013. Foram coletados indivíduos herbáceos, arbustivos, arbóreos e lianas. O trabalho de campo também levou em consideração observações sobre o ambiente no qual a espécie foi encontrada, os períodos de floração e frutificação e demais dados que não podem ser 45

obtidos do material seco. Para herborização dos espécimes coletados seguimos os métodos usuais descritos em Mori et al. (1989). As amostras foram depositadas no acervo do Herbário UEC (Universidade Estadual de Campinas) e Herbário ASE (Universidade Federal de Sergipe). Também foi analisado o material de Leguminosae de Pirambu já depositado do Herbário ASE.

O material coletado foi identificado através de bibliografia especializada, por comparação com espécimes do acervo de Legumimosae do Herbário ASE e UEC e confirmados através de consulta a especialistas ou do banco de imagens de exsicatas, disponíveis em sites dos herbários virtuais Reflora5 e Royal Botanic Gardens6. No presente estudo considerou-se o nome Leguminosae ao invés de Fabaceae, estando de acordo com as recomendações de Lewis et al. (2005), uma vez que esses autores consideram o nome Fabaceae ambíguo por já ter sido utilizado para outra circunscrição taxonômica, atualmente correspondente àquela da subfamília Papilionoideae (Faboideae), por Cronquist (1981) e Takhtajam (1997). A classificação em tribos e gêneros também seguiu a proposta de Lewis et al. (2005), com atualizações pertinentes. Para confirmar a grafia do nome das espécies, foi consultado o endereço eletrônico da Flora do Brasil¹, além da base de dados Trópicos7 e The International Plant Names Index8. Os nomes populares foram retirados do banco de dados do herbário ASE através do programa Brahms (Botanical Research And Herbarium Management System).

As descrições foram organizadas por subfamília, Caesalpinioideae, Mimosoideae e Papilionoideae, com seus respectivos gêneros e espécies organizadas em sequência alfabética. As descrições das espécies incluíram a amplitude das variações morfológicas dos espécimes encontrados no município de Pirambu, mas quando necessário foram utilizados os materiais de outras áreas litorâneas de Sergipe. Nos casos em que as estruturas reprodutivas estavam indisponíveis, foram acrescentadas informações de referências bibliográficas (Souza 2001, Mansano 2002) nos comentários taxonômicos.

A terminologia empregada foi baseada na literatura especializada usual para a família e a utilizada para cada grupo em revisões taxonômicas. Foram utilizadas as seguintes abreviações:

5 http://reflora.jbrj.gov.br/jabot/PrincipalUC/PrincipalUC.do 6 http://apps.kew.org/herbcat/gotoHomePage.do 7 http://www.tropicos.org 8 http://www.ipni.org/ 46

compr. = comprimento; larg. = largura; diâm. = diâmetro; m = metro; cm = centímetro; mm = milímetro; ca.= cerca de; s/n = sem número de coletor; fl. florido; fr. frutífero. As chaves para identificação de gêneros e espécies com ocorrência confirmada na área de estudo foram do tipo indentada e elaboradas com base nos caracteres morfológicos vegetativos e reprodutivos, preferencialmente os de fácil observação. Os dados de distribuição geral do táxon foram obtidos através de revisões e teses, e sites de distribuição geográfica: Flora do Brasil¹ e Specieslink9.

A terminologia utilizada para descrição dos frutos foi baseada em Barroso et al. (1999) enquanto as síndromes de dispersão seguiram os critérios propostos por Pijl (1982), os quais foram classificados em autocóricas (incluindo dispersão barocórica e explosiva), anemocóricas e zoocóricas.

3. Resultados e discussão

Foram amostradas, na restinga e nos tabuleiros costeiros de Pirambu, 55 táxons de Leguminosae, reunidos em 30 gêneros, e 13 tribos (Tabela 1, capítulo 1). A subfamília mais representativa foi Papilionoideae (26 spp.), seguida de Caesalpinioideae (17 spp.) e Mimosoideae (12 spp.). As tribos que apresentaram maior número de representantes foram Phaseoleae e Dalbergieae, com seis e quatro espécies, respectivamente. Os gêneros mais representativos foram Chamaecrista, com nove espécies, Senna, Inga, Mimosa, e Stylosanthes com quatro espécies cada.

3.1. Leguminosae Juss.

Ervas, arbustos, subarbustos, árvores ou lianas. Folhas alternas (opostas em Platymiscium), a maioria compostas, unifolioladas a multifolioladas, digitadas, pinadas, bipinadas, geralmente com pulvino desenvolvido e estípulas, às vezes transformadas em espinhos; folíolos alternos, ou opostos, venação broquidódroma, eucamptódroma ou acródroma; nectários extraflorais

9 http://www.splink.org.br/

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frequentemente presentes. Inflorescências geralmente em racemo, panícula, capítulo ou espiga, às vezes reduzidas a uma única flor, terminais ou axilares. Flores geralmente hermafroditas, actinomorfas a zigomorfas, hipanto geralmente presente; cálice gamossépalo ou dialissépalo, 4-5, sépalas livres ou conatas; corola gamopétala ou dialipétala, valvar ou imbricada, pétalas semelhantes entre si, ou diferenciadas em quilha (inferiores), estandarte (superior) e alas (medianas); androceu com 1 a numerosos estames, usualmente 10, livres ou conatos, monadelfos, diadelfos ou poliadelfos; ovário súpero, unicarpelar, unilocular, uniovulado a multiovulado; estilete único terminal, reto ou curvo, algumas vezes piloso. Frutos geralmente legumes, às vezes folículos, drupas, legumes nucoides, legumes bacoides, legumes samaróides, criptossâmaras, craspédios ou lomentos. Sementes em geral com testa dura, às vezes arilada, às vezes com pleurograma.

Chave para as subfamílias de Leguminosae.

1. Folhas silmples, trifolioladas ou geralmente imparipinadas, raro paripinadas e bifolioladas, mas quando presente, cálice gamossépalo e corola dialipétala ...... Papilionoideae

1. Folhas bifolioladas, paripinadas ou bipinadas 2. Inflorescências espiciformes, capituliformes ou umbeliforme; corola gamopétala, com prefloração valvar; sementes com pleurograma...... Mimosoideae 2. Inflorescências em fascículos, racemos ou panículas; corola dialipétala com perfloração imbricada; sementes sem pleurograma ...... Caesalpinioideae

3.2. Caesalpinioideae

Caesalpinioideae é representada por cerca de 2.250 espécies subordinadas a 171 gêneros e quatro tribos (Lewis et al. 2005), abundantes na América do Sul, África tropical e sudeste da Ásia e de menor representatividade em áreas temperadas (Cowan 1981).

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Em Pirambu, foi a segunda subfamília mais representativa, com 17 espécies subordinadas a seis gêneros e três tribos. Os gêneros mais representativos foram Chamaecrista com nove espécies e Senna com três espécies, enquanto os demais gêneros apresentaram apenas uma espécie. Na região de estudo os representantes de Caesalpinioideae são caraterizados por apresentarem folhas bifolioladas, pinadas (paripinadas) ou bipinadas, com algumas espécies exibindo pontuações translúcidas nos folíolos (Hymenaea), flores diclamídias, simetria geralmente zigomorfa (exceto em Brodriguesia, Hymenaea e Tachigali), cálice dialissépalo (exceto em Brodriguesia), corola dialipétala, com prefloração imbricada ascendente, estames 10, geralmente livres e frutos do tipo legume e legume nucóide.

Chave para os gêneros de Caesalpinioideae

1. Folhas bipinadas ...... Libidibia (L. ferrea) 1. Folhas pinadas ou bifolioladas. 2. Folíolos com pontuações translucidas na face adaxial e bordo revoluto; fruto do tipo legume nucóide com epicarpo verrucoso ...... Hymenaea (H. rubriflora) 2. Folíolos sem pontuações translúcidas, bordo reto; fruto do tipo legume com epicarpo liso ou criptosâmara. 3. Inflorescência paniculada; flores providas de hipanto. 4. Folíolos com face abaxial pubescente; pétalas amarelas, ca. 5 mm compr.; fruto do tipo criptossâmara (indeiscente) com uma única semente localizada centralmente ...... Tachigali (T. densiflora) 4. Folíolos com face abaxial glabra; pétalas brancas > 10 mm compr.; fruto do tipo legume com mais de uma semente ...... Brodriguesia (B. santosii) 3. Inflorescência racemosa; flores desprovidas de hipanto. 5. Pedicelo com bractéolas; legume deiscente, com valvas espiraladas após a deiscência ...... Chamaecrista 5. Pedicelo desprovido de bractéolas; legume geralmente indeiscente, quando deiscentes, com valvas não espiraladas após a deiscência ...... Senna

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3.2.1. Brodriguesia R.S. Cowan, Brittonia 33(1): 9–11. 1981.

Gênero subordinado à tribo Detarieae DC., é composto por apenas uma espécie (Brodriguesia santosii R.S. Cowan), endêmica do Nordeste do Brasil, com ocorrência restrita a restinga da Bahia e Sergipe (Cowan 1981; Mansano & Barros 2013).

I. Brodriguesia santosii R.S. Cowan, Brittonia 33(1): 9–11, f. 1, 2A–D. 1981.

Figura 2: a, b, c, d

Arbustos ou árvores, 2–4 m alt.; ramos lenticelados, glabros a glabrescentes. Estípulas persistentes, intrapeciolares, 1,3–1,7 mm compr., deltóides, ápice arredondado. Folhas paripinadas; pecíolo 1,0–2,4 cm compr.; raque 2,0–5,5 cm compr.; estipelas ausentes; nectário ausente; folíolos 2–3 pares, 2,5–9,3 × 2,0–6,0 cm, coriáceos, opostos, elípticos, base obtusa a arredondada, ápice cuneado a arredondado, face adaxial e abaxial glabras; venação broquidódroma. Inflorescência paniculada, axilar ou terminal; pedicelo 5,0–9,0 cm compr.; bráctea na base do pedicelo, ca. 1 mm compr., elíptica, ápice arredondado; bractéolas na base do cálice dos botões florais, 5–10,6 mm compr., elípticas, ápice arredondado. Flores actinomorfas, 1,7–2,2 cm compr., hipanto presente; cálice gamossépalo, verde, tubo 1,2–1,6 cm compr., tomentoso, 4-laciniado, lacínias elípticas a obovais, ápice arredondado; corola dialipétala, pétalas 5, brancas, 1,4–1,6 × 0,6–0,7 cm, estreitamente obovais, ápice abtuso-ondulado, face abaxial tomentosa; estames 10, livres, adnatos ao ápice do tubo do cálice; filetes 40–55 mm compr., tomentosos na base; anteras ca. 1,5 mm compr.; ovário 5,5–9 mm compr., tomentoso na base e na margem; estilete 16–45 mm compr., glabro. Legume, 8,0–14,0 × 3,5–6,0 cm, plano-compresso, elíptico-oblongo, glabro.

Comentários: Espécie endêmica da Mata Atlântica da região nordeste do Brasil, ocorrendo na Bahia e Sergipe (Mansano & Barros 2013). Em Pirambu, foi encontrada no ambiente de tabuleiro costeiro caracterizado, sobretudo, pela presença de sedimento arenoso de “areias brancas”. De acordo com Cowan (1981), Brodriguesia santosii apresenta porte robusto com até 13 m de altura e troncos com até 80 cm diâmetro, entretanto, em Pirambu, a espécie apresenta um porte menor,

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de até 4 metros de altura. Dentre as espécies de Caesalpinoideae, B. santosii pode ser reconhecida pelas flores de corola branca e estames com filetes longos (40-55 mm compr.).

Material examinado: Brasil, Sergipe, Pirambu: 27.IX.2012, fl. e fr., T. Carregosa et al. 266 (ASE); 27.IX.2012, fr., T. Carregosa & L.A.S. Santos 258 (ASE); 21.VII.2012, fr., T. Carregosa et al. 245 (ASE); 18.IV.2011, fr., M.C. Santana 910 (ASE); 26.V.2012, fl., A.P. Prata et al. 3018 (ASE); 10.XII.1981, fl., G. Viana 301 (ASE); 26.V.2012, fr., A.P. Prata et al. 3046 (ASE); 30.VII.1980, fl., M. Fonseca s/n (ASE264); 12.VI.1977, fl., M.R. Fonseca 471 (ASE); 13.XII.1978, fl., M. Fonseca s/n (ASE669).

3.2.2. Chamaecrista Moench, Methodus 272. 1794.

Gênero pertencente à tribo Cassieae Bronn, inclui cerca de 330 espécies, tropicais em sua maioria e com grande diversidade na América do Sul (Irwin & Barneby 1982, Lewis et al. 2005). No Brasil ocorrem cerca de 250 espécies, das quais quase 80% (203 espécies) são consideradas endêmicas do Brasil (Souza & Bortoluzzi 2013).

Chave para as espécies de Chamaecrista

1. Folhas com 1 par de folíolos. 2. Arbusto; estípulas caducas; nectários presentes no pecíolo; folíolos circulares a orbiculares...... C. cytisoides 2. Subarbusto decumbente; estípulas persistentes; nectários ausentes no pecíolo; folíolos oblongos a obovais...... C. rotundifolia var. grandiflora 1. Folhas com mais de um par de folíolos. 3. Árvore; estípulas caducas; pecíolo > 10 mm compr.; flores em racemos caulifloros ...... C. ensiformis 3. Subarbusto decumbente ou ereto; estípulas persistentes; pecíolo < 8 mm compr.; flores em racemos axilares ou terminais, mas nunca caulifloros. 4. Folhas com dois pares de folíolos. 5. Ausência de nectário extrafloral no pecíolo; indumento híspido-glanduloso ...... C. hispidula

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5. Presença de nectário extrafloral no pecíolo; indumento quando presente, pubérulo, pubescente ou setoso. 6. Raque foliar > 1,3 mm compr.; folíolos mais desenvolvidos > 10 mm compr.; venação actinódroma ...... C. desvauxii 6. Raque foliar < 1,1 mm compr.; folíolos menos desenvolvidos < 10 mm compr.; venação acródroma...... C. ramosa 4. Folhas com mais de dois pares de folíolos. 7. Ramos eretos; estípulas lanceoladas; inflorescência supra- axilar...... C. repens 7. Ramos fractiflexos; estípulas ovais; inflorescência axilar. 8. Folhas com mais de 10 pares de folíolos; pecíolo < 7 mm compr.; folíolos < 10 mm compr...... C. flexuosa 8. Folhas com até 9 pares de folíolos; pecíolo > 7 mm compr.; folíolos > 10 mm compr...... C. swainsonii

I. Chamaecrista cytisoides (DC. ex Collad.) H.S. Irwin & Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 35: 647. 1982.

Figura 2: e, f, g, h, i

Arbusto 1,5–3 m alt. Ramos glabros. Estípulas caducas, ca. 1 mm compr., setosas. Folhas bifolioladas; pecíolo 0,9–2,0 cm compr.; estipela ca. 1 mm compr., setosa; nectário estipitado, ca. 2 mm compr., elevado-plano, localizado no ápice ou no centro do pecíolo e do pedicelo; folíolos 1,7–5,0 × 1,5–6,0 cm, coriáceos, opostos, circulares a orbiculares, base ligeiramente assimétrica, ápice arredondado, face adaxial e abaxial glabrescentes; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa ou paniculada, terminal; pedicelo 0,5-3,0 cm compr.; bráctea na base do pedicelo, 1– 1,5 mm de compr., setosa, ápice agudo; bractéolas 2, centralmente ao pedicelo, ca. 0,8 mm compr., setosas, ápice agudo. Flores zigomorfas, 2,5–4,0 cm compr.; cálice dialissépalo, sépalas 5, verdes, mais ou menos simétricas, 0,8–1,0 × 0,3–0,5 cm, oblongas, ápice arredondado a levemente obtuso, pubérulas; corola dialipétala; pétalas 5, amarelas, 1,5–2,5 × 0,9–1,5 cm, obovais, ápice obtuso ou arredondado; estames 10, livres; filetes 1–2 mm compr., glabros; anteras 5–6,3 mm compr. Ovário 7,5–8,7 mm compr., glabro; estilete 6,5–8,5 mm compr., glabro. Legume, 6–8 × 1–1,2 cm, plano-compresso, glabro, com torção das valvas após a deiscência.

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Comentários: Espécie endêmica do Brasil, registrada para os estados da Bahia, Alagoas, Pernambuco e Minas Gerais (Irwin & Barneby 1982). Em Pirambu é encontrada em tabuleiros costeiros, de sedimento arenoso. Chamaecrista cytisoides pode ser facilmente reconhecida por apresentar hábito arbustivo, com folhas bifolioladas e folíolos circulares a orbiculares.

Nomes populares: Carrasquinho, cascudinho, canela de veio.

Material examinado: 20.X.1981, fl. e fr. E. Carneiro 130 (ASE); 02.XI.1977, fl., M. Fonseca s.n (ASE497); 13.VIII.1974, fr., M. Fonseca s.n (ASE17); 10.XII.1981, fl., E. Carneiro 262 (ASE); 20.IX.2011, fl., E.D. Melo et al. s.n (ASE23411).

Figura 2: Brodriguesia santosii: a. hábito. b. flor, visão frontal. c. ramo com inflorescência. d. frutos maduros e imaturos. Chamaecrista cytisoides: e. folha. f. flores, visão frontal. g. Hábito. h. ramo com inflorescência. i. frutos imaturos.

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II. Chamaecrista desvauxii (Collad.) Killip, Brittonia 3(2): 165. 1939.

Subarbusto, ca. 30–45 cm alt. Ramos pubescentes a pubérulos. Estípulas persistentes, 4,3– 14,6 mm compr., ovais, lanceoladas a oblongas, ápice obtuso, agudo ou acuminado. Folhas pinadas, 2 pares de folíolos; pecíolo 0,15–0,6 cm compr.; raque 0,15–0,3 cm compr.; estipela ca. 0,8 mm compr.; nectário elevado côncavo, localizado abaixo do par proximal de folíolos; folíolos 0,7–2,2 × 0,2–1,0 cm compr., cartáceos, opostos, obovais ou oblanceoladas, base levemente assimétrica, ápice arredondo a obtuso, face adaxial e abaxial glabras; venação actinódroma. Inflorescência racemosa, axilar, 1-2 flores; pedicelo 0,9–3,3 cm compr.; brácteas persistentes, na base do pedicelo, 1,7–3,2 mm compr., deltóides a ovais, ápice agudo; bractéolas na base do cálice, 2,5– 3,8 mm compr., deltóides a ovais, ápice agudo. Flores zigomorfas, 1,5–2,2 cm compr.; cálice dialissépalo, sépalas 5, verdes, assimétricas, 0,7–1,3 cm compr., ovais, ápice agudo, glabro em ambas faces; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, 1,2–2,1 × 0,6–0,8 cm, obovais, ápice arredondado; estames 10, livres; filetes 0,6–0,7 mm compr., glabros; anteras 5–6,5 mm compr.; ovário 6,5–7,2 mm compr., pubescente; estilete ca. 4,5 mm compr. Legume, 2,4–3,0× 0,4–0,7 cm, plano-compresso, oblongo, pubescente.

Nomes populares: Carquejinha

Comentários: Espécie amplamente distribuída por todas as regiões do Brasil (Souza & Bortoluzzi 2013). Chamaecrista desvauxii apresenta uma circunscrição taxonômica ainda controversa. Consideramos então, neste trabalho, a circunscrição de Irwin & Barneby (1982) que compreende 17 variedades. Em Pirambu ocorrem às variedades Chamaecrista desvauxii var. latifolia (Benth.) H.S.Irwin & Barneby e Chamaecrista desvauxii var. desvauxii (Collad.) Killip., ambas em tabuleiros costeiros.

Chave para as variedades de Chamaecrista desvauxii

1. Estípulas com mais de 10 mm de compr., ovais a oblongas e ápice agudo...... C. desvauxii var. desvauxii

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1. Estípulas com até 10 mm de compr., lanceoladas a levemente oblongas e ápice obtuso a arredondado ...... C. desvauxii var. latifolia

Material examinado: 13.VIII.1974, fl. e fr., M Fonseca s/n (ASE14); 13.VIII.1974, fl., M Fonseca s/n (ASE16).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Itabaiana, 19.IX.1996, fl.e fr., M. Landim et al. 1066 (ASE); 22.VII.2006, fl., E. Córdula et al. 163 (ASE).

III. Chamaecrista ensiformis (Vell.) H.S. Irwin & Barneby var. ensiformis, Mem. New York Bot. Gard.35: 642. 1982.

Figura 3: a, b, c, d

Árvore, 3–4m alt. Ramos glabros. Estípulas caducas, intrapeciolares, ca. 1 mm compr., setosas, ápice obtuso. Folhas paripinadas; pecíolo 1,0–2,6 cm compr.; raque 3,4–6,5 cm compr.; estipela ca. 1 mm compr., setosa, ápice agudo; nectário estipitado, ca. 1 mm de compr., localizado entre os pares de folíolos; folíolos 2-4 pares, 2,0–8,0 × 1,7–4,1 cm, coriáceos, opostos, elípticos a obovais, base obtusa, ápice cuneado, faces adaxial e abaxial glabras; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa, cauliflora; pedicelo 13,5-29,5 mm compr.; bráctea na base do pedúnculo, 0,5–1 mm compr., deltóide, ápice agudo; bractéolas 2, centralmente ao pedúnculo, 0,8–1 mm compr., deltóides, ápice agudo. Flores zigomorfas, 1,4–2,2 cm compr.; cálice dialissépalo, sépalas 5, verdes, simétricas, 0,3–0,7 × 0,1–0,4 cm, elípticas, ápice agudo a cuneado, pubescente; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, 1,0–1,5 × 0,5–0,9 cm, obovais, ápice arredondado; estames 10, livres; filetes ausentes; anteras 3,5–5,6 mm compr., sésseis, densamente pubescentes; óvário 2,5–4 mm compr., pubescente; estilete 3–4 mm compr., pubescente. Legume, 10,0–16,0 × 1,1–1,5 cm, plano-compresso, linear, glabro.

Comentários: Chamaecrista ensiformis apresenta ampla distribuição pelo Brasil, com ocorrência no Norte (PA, AM), Nordeste (CE, BA, PI, AL, SE, PE, PB, RN, MA), Centro-Oeste (MT, GO) e Sudeste (ES, MG, SP, RJ). Em Pirambu, foi encontrada em ambiente de tabuleiro costeiro, caracterizado por sedimento arenoso. Pode ser facilmente diferenciada das demais espécies por

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apresentar hábito arbóreo, pecíolo ultrapassando 10 mm compr., além de inflorescência cauliflora.

Nomes populares: Miolo-preto

Material examinado: 15.I.2013, fl., T. Carregosa & A.S. Silva 312 (ASE); 10.VII.1982, fl., E. Carneiro 266 (ASE); 12.VI.1977, fl., M. Fonseca s/n (ASE 474).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Japaratuba, fr. e fl., A.V. Santos 75 (ASE).

Figura 3: Chamaecrista ensiformis: a. d. ramo com inflorescência. b. folha. c. flor, visão frontal.

IV. Chamaecrista flexuosa (L.) Greene var. flexuosa, Pittonia 4: 27. 1899.

Figura 4: a, b, c

Subarbusto ereto ou decumbente, até 50 cm alt. Ramos pubescentes a glabros, fractiflexos, quadrangulares. Estípulas persistentes, 2,7–7,8 mm compr., ovais, ápice acuminado. Folhas pinadas, 10–62 pares de folíolos; pecíolo 0,2–07 cm compr.; raque 0,7–5,6 mm; estipela ca. 1 mm compr., nectário curtamente estipitado, ca. 0,5 mm compr., localizado logo abaixo do par 56

proximal de folíolos ou na região mediana do pecíolo; folíolos 0,3–1,0 × 0,08–0,2 cm, cartáceos, opostos, oblongos-lineares, base assimétrica, ápice acuminado, pubescentes a glabros em ambas as faces; venação acródroma. Inflorescência racemosa, axilar, 1-2 flores; pedicelo 1,0–1,6 cm compr.; brácteas persistentes, na base do pedicelo, 2–4,3 mm compr., estreitamente deltóides, ápice agudo; bractéolas abaixo da base do cálice 1,9–3,1 mm compr., 1,2–2,5 mm compr., estreitamente deltóides, ápice agudo. Flores zigomorfas, 1,4–2,1 cm compr.; cálice dialissépalo, verde, sépalas 5, simétricas, 0,6–1,0 × 0,2–0,4 cm, ovais, agudas a acuminadas, pubescentes na face externa; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, 0,8–1,3 × 0,4–0,8 cm, obovais, ápice arredondado; estames 10, livres; filetes ca. 1,5 mm compr., glabros; anteras 6–7 mm compr.; ovário ca. 6 mm compr., pubescente; estilete 4-6 mm compr., encurvado. Legume, 3,2–6,0 × 0,3–0,4 cm, plano-compresso, linear, levemente pubérulo.

Comentários: Espécie amplamente distribuída por todos os estados do Brasil. Em Pirambu ocorre desde a área de antedunas até os tabuleiros costeiros. Essa espécie é facilmente diferenciada das demais espécies do gênero que ocorrem na área de estudo por apresentar ramos fractiflexos e folhas com significativo número de folíolos (10-62 pares).

Material examinado: 10.VII.2013, fl., T. Carregosa & E. Santos 384 (ASE); 22.II.2013, fl. e fr., T. Carregosa et al. 359 (ASE); 09.10.2012, fl. e fr., T. Carregosa et al. 279 (ASE); 13.VIII.2013, fl. e fr., T. Carregosa & E. Santos 453 (ASE); 13.VIII.2013, fl. e fr., T. Carregosa & E. Santos 441 (ASE); 12.VI.1977, fr., M. Fonseca s/n (ASE472); 07.I.2013, fl., E.V.S. Oliveira et al. 152 (ASE).

V. Chamaecrista hispidula (Vahl) H.S. Irwin & Barneby, Mem. New York Bot. Gard 35: 661. 1982

Figura 4: d, e, f, g, h, i

Subarbusto decumbente, 20–50 cm alt. Ramos híspido-glandulosos. Estípulas persistentes, 1,2– 1,8 mm compr., aciculares, ápice agudo. Folhas paripinadas; pecíolo, 1,4–3,5 cm compr., raque 0,3–0,8 cm compr.; nectário ausente; folíolos 2 pares, 1,0–2,5 × 0,6–2,0 cm, membranáceos, opostos, orbiculares, base arredondada, ápice arredondado a levemente obtuso, face adaxial e

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abaxial glabrescentes; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa, terminal; pedicelo 0,9– 1,5 cm comp.; brácteas na base do pedicelo, 1–1,7 mm compr., lanceoladas, ápice agudo; bractéolas 2, próximo ao ápice do pedicelo, ca. 1 mm compr., estreitamente deltóides, ápice agudo. Flores 1,4–2,0 cm compr.; cálice dialissépalo, sépalas 5, verde-vináceas, mais ou menos equilongas, 0,5–1,1 × 0,3–0,4 cm, elípticas, ápice agudo, híspidas na face externa; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, 0,9–1,6 × 0,7–0,1 cm, obovais, ápice arredondado a levemente ondulado; estames 10, livres; filetes 0,5–0,7 mm compr., glabros; anteras 4,5–6 mm compr. Ovário ca. 4 mm compr., híspido; estilete 9–12 mm compr., glabro. Legume, 3,0–4,0 × 0,4–6,5 cm, plano-compresso, linear, pubescente, com tricomas híspido-glandulosos.

Comentários: No Brasil é amplamente distribuída, ocorrendo no Norte (PA, AM, RR), Nordeste (CE, BA, AL, PI, SE, PE, PB, RN, MA), Centro-Oeste (MT, MS) e Sudeste (MG). Em Pirambu ocorre principalmente em solos arenosos, apresentando ocorrência desde o ambiente de antedunas até os tabuleiros costeiros. Chamaecrista hispidula pode ser facilmente reconhecida por apresentar tricomas híspidos-glandulosos especialmente nas porções vegetativas (caule e ramos) e reprodutivas (sépalas e frutos), além da ausência de nectário extrafloral.

Material examinado: Brasil, Sergipe, Pirambu: 27.IX.2012, fl., T. Carregosa 255 (ASE); 09. X.2012, fl., T. Carregosa 283(ASE); 12.XII.2012, fl., T. Carregosa 332 (ASE); 22.II.2013, fl. e fr., T. Carregosa et al. 357 (ASE); 10.VII.2013, fl., T. Carregosa & E. Santos 380 (ASE); 25.V.2012, fl., A.P. Prata et al. 3141 (ASE); 15.VI.2012, fl., E.S. Ferreira & E.V.S. Oliveira 18 (ASE); 02.X.2008, fl. e fr., A.P. Prata et al. 1558 (ASE); 14.VII.2011, fl. e fr., D.M. Oliveira 130 (ASE); 22.II.2013, fl. fr., T. Carregosa et al. 359 (ASE).

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Figura 4: Chamaecrista flexuosa: a. estípula. b. hábito e flor, visão posterior. c. fruto. Chamaecrista hispidula: d. folha. e. inflorescência. f. frutos. g. i. flor, visão frontal. h. caule e pecíolo com tricomas híspido-glandulosos.

VI. Chamaecrista ramosa (Vogel) H.S. Irwin & Barneby, Mem. New York Bot. Gard 35: 884. 1982.

Figura 5: a, b, c, d, e

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Subarbusto, decumbente a ascendente, 10–25 cm alt. Ramos glabros a pubescentes. Estípulas persistentes, recobrindo mais de 1/3 do entrenó, 2,5–5 mm compr., ovais, ápice agudo. Folhas pinadas; pecíolo 0,7–2,4 mm compr., raque 0,4–1 mm compr.; nectário estipitado, ca. 0,6 mm compr., localizado abaixo do par basal de folíolos; folíolos 2 pares, 0,3–0,8 × 0,16–0,4 cm, cartáceos a coriáceos, opostos, obovais, base levemente aguda, ápice arredondado a levemente obtuso, face adaxial e abaxial glabrescentes; venação acródroma. Inflorescência racemosa, axilar; pedicelo 0,7–1,8 cm compr.; bractéolas 2, próximo ao ápice do pedicelo, 1,8–2,5 mm compr., lanceoladas, ápice agudo. Flores 1,8–2,4 cm compr.; cálice dialissépalo, sépalas 5, verdes- vináceas, assimétricas, 0,6–1,3 × 0,25–0,35 cm, lanceoladas, ápice agudo, glabras; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, 1,0–1,5 × 0,5–0,7 cm, obovais, ápice arredondado; estames 10, livres, os 3 abaxiais ca. 1/3 maiores que os 7 centrais; filetes 0,5–0,8 mm compr., glabros; anteras 6–10 mm de compr. Ovário ca. 5 mm compr., híspido; estilete 5–8 mm, glabro. Legume, 2–3,8 × 0,4–0,6 cm, plano-compresso, linear, pubérulo na margem e base.

Comentários: Possui uma ampla distribuição na América do Sul, tendo sido registrada na Bolívia, Venezuela, Guiana e no Brasil (Irwin & Barneby 1982). No Brasil ocorre em todas as regiões do País (Souza & Bortoluzzi 2013). Na área de estudo, até momento, é uma espécie encontrada com frequência desde as antedunas até os tabuleiros costeiros, desenvolvendo-se principalmente em locais arenosos. Chamaecrista ramosa pode ser distinguida por apresentar hábito subarbustivo decumbente, folhas com dois pares de folíolos, estes menores que 10 mm de comprimento.

Nome popular: carqueja-preta-de-tabuleiro

Material examinado: 21.VII.2012, fl., T. Carregosa et al. 243 (ASE); 09.V.2013, fl., T. Carregosa et al. 370 (ASE); 09.V.2013, fl., T. Carregosa et al. 375 (ASE); 27.IX.2012, fl.e fr., T. Carregosa & L.A.S. Santos 261 (ASE); 12.XII.2012, fl.e fr., T. Carregosa (ASE); 02.X.2008, fl. e fr., A.P. Prata et al. 1554 (ASE); 13.XII.2005, fr., T.C. Pergentino 5 (ASE); 25.V.2012, fr., A.P. Prata et al. 2981 (ASE); 13.VII.2011, fl. e fr., D.M. Oliveira 106 (ASE);25.V.2012, A.P. Prata et al. 3139 (ASE); 28.I.1992, fl. e fr., C. Farney et al. 2961 (ASE, RB).

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Figura 5 - Chamaecrista ramosa: a. hábito, flor e fruto. b. hábito e flor (visão frontal). c. estípulas. d. nectário extrafloral. e. gineceu.

VII. Chamaecrista repens var. multijuga (Benth.) H.S. Irwin & Barneby, Mem. New York Bot. 35: 745.1982.

Figura 6: a, b, c

Subarbusto decumbente, 20–40 cm alt. Ramos pubescentes a pubérulos. Estípulas persistentes, 4,3–7,5 mm compr., lanceoladas, ápice agudo. Folhas pinadas, 3–12 pares de folíolos; pecíolo 3,5–5 mm compr.; raque 4,0–0,3 cm compr.; estipela 1,5–1,7 mm compr.; nectário curtamente estipitado, ca. 0,5 mm compr., localizado logo abaixo do último par de folíolos; folíolos 0,7–1,7 × 0,18–0,6 cm, oblongo-lineares, base assimétrica, levemente cordada, ápice arredondado e mucronado; venação actinódroma. Inflorescência racemosa, supra-axilar, 1-2 flores; pedicelo 0,8–3,1 cm compr.; brácteas na base do pedicelo, 2,8–4,2 estreitamente deltóides, ápice agudo; bractéolas abaixo da base do cálice, 3,2–3,7 mm compr., estreitamente deltóides, ápice agudo. Flores zigomorfas, 1,7–2,4 cm compr.; cálice dialissépalo, sépalas 5, esverdeadas, simétricas, 1,1–1,5 cm compr., estreitamente elípticas, ápice agudo, pubérulo na face externa; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, 1,4–2,1 × 0,75–1,7 cm compr., obovais, ápice arredondado; 61

estames 10, livres; filetes 0,6–1,1 mm compr., glabros; anteras 4,6–9,2 mm compr.; ovário 5,6– 6,1 mm compr., pubescente; estilete 6,5–7,5 mm compr., glabro. Legume, 2,0–4,0 × 0,35–0,5 cm, plano-compresso, linear, pubérulo.

Comentários: Espécie de ampla distribuição em todas as regiões do Brasil (Souza & Bortoluzzi 2013). Em Pirambu ocorre na área de Tabuleiro Costeiro, caracterizado pela presença de sedimento arenoso de “areias brancas”. Chamaecrista repens pode ser facilmente reconhecida por apresentar estípulas lanceoladas, além de inflorescência supra-axilar.

Material examinado: 09.V.2013, fl., T. Carregosa et al. 376 (ASE); 04.IV.2013, fl.e fr., T. Carregosa et al. 362 (ASE); 09.V.2013, fl., T. Carregosa et al. 369 (ASE).

Figura 6: Chamaecrista repens var. multijuga: a. folhas. b. flor visão frontal. c. flor, visão lateral.

VIII. Chamaecrista rotundifolia var. grandiflora (Benth.) H.S. Irwin & Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 35: 732. 1982.

Subarbusto decumbente 30–40 cm alt. Ramos glabros a glabrescentes. Estípulas persistentes, 0,9– 1,7 mm compr., ovais, ápice acuminado. Folhas bifolioladas; pecíolo 2,1–3,5 mm compr.; estipela 1–1,5 mm compr.; nectário ausente; folíolos 1,3–2,8 × 0,6–1,35 cm, cartáceos, opostos, oblongos a obovais, base assimétrica, ápice arredondado, mucronado, glabros em ambas as faces; venação actinódroma. Inflorescência racemosa, supra-axilar, pauciflora; pedicelo 1,5–2,1 cm compr.; brácteas na base do pedicelo, ca. 1,5 mm compr., lanceoladas, ápice agudo; bractéolas próximo ao ápice do pedicelo, ca. 1 mm compr., lanceoladas, ápice agudo. Flores zigomorfas, 62

1,6–2,45 cm compr.; cálice dialissépalo, sépalas 5, verdes, simétricas, 5,5–7,8 × 3,7–4,3 mm, oval-lanceoladas, ápice agudo, esparsamente pubérulas na face externa; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, 0,8–1,1 × 0,5–0,75 cm, obovais, ápice arredondado; estames 5, estaminódios 2, livres; filetes ca. 1 mm, glabros; anteras 4,2–6,3 mm compr.; ovário 3,5–3,8 mm, pubescente; estilete 3–3,4 mm, levemente encurvado, glabro. Legume, 2,5–3,2 × 0,4–0,7 cm, plano- compresso, linear, escassamente pubérulo.

Comentários: Apresenta ampla distribuição no Brasil, com registro para as regiões Nordeste (AL, BA, CE, PB, PE, PI, SE), Centro Oeste (GO, MS, MT), Sudeste (ES, RJ, SP) e Sul (Paraná), compreendendo diversos tipos vegetacionais e, sobretudo áreas perturbadas como beira de estradas e áreas antropizadas (Souza & Bortoluzzi 2013). Em Pirambu tem registro para áreas área de tabuleiros costeiros. Chamaecrista rotundifolia pode ser reconhecida por apresentar um par de folíolos, além de nectário extrafloral ausente. De acordo com Irwin & Barneby (1982) são reconhecidas duas variedades, sendo que a variedade encontrada na área de estudo (Chamaecrista rotundifolia var. grandiflora), pode ser diferenciada de Chamaecrista rotundifolia var. rotundifolia por apresentar flores maiores, que variam de 16 a 25 mm comprimento.

Material examinado: 12.VI.1977, fl. e fr, M.R. Fonseca s/n (ASE473).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Santo Amaro das Brotas, 14.V.2011, fl. e fr., Nascimento-Jr et al. 959 (ASE).

IX. Chamaecrista swainsonii (Benth.) H.S. Irwin & Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 35: 701. 1982.

Subarbusto ereto, 40–60 cm alt. Ramos pubescentes, fractiflexos, quadrangulares. Estípulas persistentes, 10,8–2,1 mm compr., largamente ovais, ápice acuminado. Folhas pinadas, 4-9 pares de folíolos; pecíolo 0,7–1,6 cm compr.; raque 1,2–5,3 cm compr.; estipela 1,8–3,5 mm compr.; nectário curtamente estipitado, ca. 0,5 mm compr., localizado próximo a base do pecíolo; folíolos 1,0–3,25 × 0,25–0,7 cm, cartáceos, opostos, oblongo-lineares, base arredondada a levemente assimétrica, ápice cuspidado e espinescente, nervuras pubescentes em ambas as faces; venação acródroma. Inflorescência racemosa, axilar, 1-2 flores; pedicelo 2,0–2,8 cm compr.; brácteas 63

persistentes, na base do pedicelo, 4–4,5 mm compr., lanceoladas, ápice agudo; bractéolas abaixo da base do cálice 1,9–3,1 mm compr., lanceoladas, ápice agudo. Flores zigomorfas, 1,7–1,9 cm compr.; cálice dialissépalo, sépalas 5, verdes, simétricas, 1,0–1,1 cm compr., oval-lanceoladas, ápice agudo, pubescente a pubérulas na face externa; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, 1,1– 1,2 × 0,6–0,85 cm, obovais, ápice arredondado; estames 10, livres; filetes 0,6–0,7 mm compr., glabros.; anteras 2,1–5,5 mm compr.; ovário 4,5–4,8 mm compr., pubescente; estilete ca. 1 mm compr., pubérulo. Legume, 3,5–6,3 × 0,45–0,5 cm, plano-compresso, linear, pubescente na margem e base.

Comentários: Espécie endêmica da região Nordeste, ocorre nos estados da Bahia, Ceará, Paraíba, Pernambuco e Sergipe (Souza & Bortoluzzi 2013). Em Pirambu ocorre na região de Tabuleiros Costeiros. Chamaecrista swainsonii pode ser reconhecida por apresentar ramos fractiflexos e folhas com 4-9 pares de folíolos.

Nomes populares: Chinani

Material examinado: 09.IX.2013, fl. e fr., T. Carregosa et al. 466 (ASE).

3.2.3 Hymanaea L. Sp. Pl. 2: 1192

Gênero subordinado à tribo Detarieae DC. é composta por 14 espécies, sendo 13 distribuídas do México à América do Sul e uma na costa leste da África (Lee & Langenheim 1975).

I. Hymenaea rubriflora var. glabra Y.T. Lee & Andrade-Lima, J. Arnold Arbor. 55(3): 444.1974.

Figura 7: a, b, c

Subarbusto ou arbusto, 1,5–3 m alt.. Ramos lenticelados, pubescentes a pubérulos. Estípulas caducas, 1,6–1,8 mm compr., deltóides, ápice obtuso. Folhas bifoliadas; pecíolo 2,5–6,4 mm compr.; raque ausente; estipela ausente; nectário ausente; folíolos 3,1–8,5 × 1,5–4,1 cm,

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coriáceos, opostos, elípticos ou estreitamente elípticos, base assimétrica, ápice arredondado, cuspidado ou obtuso, assimétrico, pubescente na margem do limbo e na nervura principal da face abaxial, superfície abaxial com pontuações translúcidas, resinosas; venação broquidródroma. Inflorescência paniculada, terminal; pedicelo 3,9–5,9 mm compr.; brácteas caducas, na base do pedicelo, 1,5–2 mm compr., oblongas, ápice truncado; bractéolas não vistas. Flores actinomorfas, 2,2–2,8 cm compr.; cálice dialissépalo, avermelhado, hipanto campanulado, tubo 2,1-2,5 cm compr., pubescente a pubérulo em ambas as faces, 4-laciniado, lacínias elípticas a obovais, ápice arredondado; corola dialipétala, pétalas 5, vermelhas ou brancas, 1,3–1,8 × 0,35–0,7 cm, oblanceoladas, elípticas a estreitamente elípticas, ápice obtuso, glabras; estames 10, livres; filetes 2,2–3,1 cm compr., glabros; anteras 7,6–8,5 mm compr.; ovário 9,5–10,7 mm compr., glabro; estilete 20,1–22 mm compr., glabro. Legume nucóide, 4,6–9,7 × 1,4–3,8 cm, oblongo, epicarpo verrucoso, pontuações resinosas.

Comentários: Espécie de distribuição restrita à Mata Atlântica da região nordeste do Brasil, ocorre de Sergipe ao Rio Grande do Norte, tendo a variedade típica deste trabalho (Hymenaea rubriflora var. glabra) uma ocorrência ainda mais restrita, compreendendo apenas os estados de Sergipe e Paraíba (Lima & Pinto 2013). Em Pirambu é uma das espécies mais comuns na área de tabuleiros costeiros. Pode ser facilmente reconhecida por apresentar folhas bifolioladas, com superfície abaxial apresentando pontuações translúcidas, resinosas, além disso, o fruto é um legume nucóide com epicarpo verrucoso. De acordo com Lee & Lagenheim (1975) é mais comum encontrar populações com pétalas e filetes vermelhos, entretanto algumas populações apresentam essas estruturas na cor branca, podendo ser devido ao grau de envelhecimento da flor.

Nomes populares: Jatobá, jatobá vermelho.

Material examinado: 20.XII.1978, fl., M Fonseca s/n (ASE670); 03.IV.1984, fl. e fr., M.C. Santana 209 (ASE); 16.I.1975, fl., M. Fonseca s/n (ASE265); 26.V.2012, fr., A.P. Prata et al. 3091 (ASE); 26.VIII.2011, fr., L.A.S Santos & R.F. Pereira 649 (ASE); 26.V.2012, fl., A.P. Prata et al. 3042 (ASE); 03.IVI.1983, fl.., M.C. Santana 161 (ASE); 18.IV.2011, fl. e fr., M.C. Santana 905 (ASE); 04.XI.1976, fl., M Fonseca s/n (ASE394); 29.III.2011, fl., M.A. Farinaccio et al. 2011 (ASE); 09.V.2013, fl., T. Carregosa et. al. 368 (ASE); 09.X.2012, fr., T. Carregosa et. al.

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280 (ASE); 21.VII.2012, fr., T. Carregosa et. al. 239 (ASE); 09.IX.2013, fr., T. Carregosa et al. 469 (ASE).

3.2.4 Libidibia (DC.) Schltdl., Linnaea 5: 192. 1830.

Gênero pertencente à tribo Caesalpinieae Rchb., foi segregado do gênero Caesalpinia por Lewis et al. (2005), incluindo aproximadamente oito espécies neotropicais.

I. Libidibia ferrea (Mart.) L.P. Queiroz, Legum. Caatinga 130. 2009.

Árvore 5–6 m alt. Ramos pubérulos, lenticelados. Estípulas precocemente caducas, não vistas. Folhas bipinadas; pecíolo 1,1-2,0 cm compr.; raque 2,7–6,4 cm compr.; estipelas ausentes; nectário ausente; pinas 7-11, opostas, 2,6–6,25 cm compr.; folíolos 9-15 pares, 5,5–13,7 × 2,6– 6,1 mm, cartáceos a coriáceos, opostos, oblongo-elípticos, base obtusa ou ligeiramente assimétrica, ápice arredondado a obtuso, faces adaxial e abaxial glabras; venação broquidódroma. Inflorescência paniculada, terminal; pedicelo 3,8–7,3 mm compr.; brácteas 1,8–2,3 mm, ovais, ápice agudo; bractéolas não vistas. Flores zigomorfas 1,1–1,35 cm compr.; cálice dialissépalo, verde, sépalas 5, simétricas, 5,8–6,2 mm compr., oblongas, ápice arredondado, pubérulo na face externa; corola dialipétala; pétalas 5, amarelo-ouro, estandarte pintalgado de vermelho- alaranjado, 6,5–8 × 3–5,5 mm, obovais, ápice arredondado; estames 10, livres; filetes 5,5–7,8 mm compr., dilatados, pubescentes da base até 2/3 do compr.; anteras ca. 1,5 mm compr.; ovário 4,5–5,5 mm compr., glabro; estilete ca. 6,8–7,5 mm, glabro. Legume bacóide, 2,5–5,7 × 1,1–2,0 cm compr., oblongo-compresso, glabro a glabrescente.

Comentários: Espécie endêmica da região nordeste do Brasil, apresenta distribuição da Bahia ao Piauí (Lewis 2013). Em Pirambu Libidibia ferrea foi registrada na área de tabuleiro costeiro caracterizado por sedimento mais argiloso. Pode ser facilmente reconhecida dentre as Caesalpinioideae por apresentar folhas bipinadas.

Nomes populares: Pau ferro

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Material examinado: 24.III.1998, fl. e fr., A. Cruz & E. Santos 30 (ASE); 01.IV.2011, fl., D.M. Oliveira 56 (ASE).

3.2.5 Senna Mill., Gard. Dict. Abr. (ed. 4) vol. 3. 1754.

Gênero pertencente à tribo Cassieae Bronn, compreende cerca de 300 espécies, com distribuição circuntropical, em maior número nas Américas e expressiva representatividade na África e Austrália e muito pouco frequente na Ásia e Oceania (Lewis et al. 2005).

Chave para as espécies de Senna

1. Folhas com 4 a 5 pares de folíolos; nectário extrafloral localizado na base do pecíolo; ...... S. occidentalis 1. Folhas com 2 a 3 pares de folíolos; nectário extrafloral localizado entre os pares de folíolos; 2. Subarbusto; flores com até 20 mm compr...... S. obtusifolia 2. Arbusto; flores > 35 mm compr. 3. Nectário extrafloral localizado apenas entre os folíolos proximais; folíolos elípticos de margem regular; legume cilíndrico ...... S. splendida 3. Nectário extrafloral localizado em cada par de folíolos e na margem dos foliolos; folíolos obovais de margem irregular; legume tetragonal ...... S. phlebadenia

I. Senna obtusifolia (L.) H.S. Irwin & Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 35: 252. 1982.

Subarbusto, 0,6–1 m alt. Ramos glabrescentes a glabros. Estípulas persistentes 6,5–13,8 mm compr., lineares a linear-lanceoladas, ápice agudo. Folhas paripinadas; pécíolo 1,0–2,6 cm compr.; raque 0,8–3,0 cm compr.; estipela 1-1,5 mm compr.; nectário curtamente estipitado ou séssil, fusiforme, localizado geralmente no par distal de folíolos, raro no segundo par; folíolos 2-3 pares, 1,0–6,0 × 0,5–2,75 cm compr., cartáceos, opostos, obovais, base obtusa, ápice arredondado a cuspidado, mucronado, face abaxial curtamente serícea, venação broquidódroma.

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Inflorescência racemosa, axilar, pauciflora; pedicelo 0,6–1,9 mm compr.; bráctea na base do pedicelo 2,7–5 mm compr.; bractéolas ausentes. Flores zigomorfas, 1,3–2,0 cm compr.; cálice dialissépalo; sépalas 5, verdes , assimétricas, 4,7– 8,5 × 2,4–4,3 mm compr., elípticas ou obovais, ápice arredondado a obtuso; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, 8–12,5 × 4–6 mm, obovais, ápice arredondado; estames 7, estaminódios 3, livres; filetes 0,8–3,7 mm compr., glabros; anteras 1,1–3,9 mm compr.; ovário 9–12,6 mm compr., pubescente; estilete 3,2–3,8 mm compr., glabro. Legume 6,3–13,5 × 0,2–0,4 cm compr., cilíndrico, linear, reto ou curvado, glabro.

Comentários: Espécie distribuída do Máxico à Argentina, sendo encontrada também em regiões tropicais da Ásia e África (Irwin & Barneby 1982), no Brasil apresenta ocorrência em todas as regiões do país (Souza & Bortoluzzi 2013). Em Pirambu foi encontrada em vegetacão secundária, próxima ao ambiente de dunas, podendo ser reconhecida por seu hábito subarbustivo, além de nectário extrafloral localizado geralmente no par distal de folíolos, raro no segundo par, e flores com até 20 mm comprimento.

Nomes populares: Matapasto, fedegoso.

Material examinado: 13.VII.2011, fl. e fr., D.M. Oliveira 110 (ASE); 21.IX.2011, fl. e fr., D.M. Oliveira 172 (ASE); 12.XII.2012, fl., T. Carregosa 329 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Japaratuba, 29.VIII.2012, fl. e fr., A.P. Prata et al. 3357 (ASE).

II. Senna occidentalis (L.) Link, Handbuch 2: 140. 1829.

Subarbusto 0,5–1 m alt. Ramos glabros, estriados verticalmente. Estípulas caducas 5-8 mm compr., lanceoladas, ápice obtuso. Folhas paripinadas; pecíolo 2,8–4,4 cm compr.; raque 5,3– 10,0 cm compr.; estipela ausente; nectário séssil, piramidal, ca. 1,4 mm compr., localizado na base do pecíolo; folíolos 4–5 pares, 1,8–8,0 × 0,9–3,0 cm, membranáceos, opostos, elípticos a ovais, base arredondada a obtusa, ápice acuminado, faces adaxial e abaxial glabras; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa, terminal ou axilar; pedicelo 6,2–10,8 mm compr.;

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brácteas caducas, na base do pedúnculo, ca. 10 mm compr., lanceoladas, ápice agudo; bractéolas não vistas. Flores zigomorfas, 1,5– 19 cm compr.; cálice dialissépalo, sépalas 5, verdes, assimétricas, 8,4–9,5 × 3–5mm, oblongas ou obovais, ápice arredondado ou obtuso, glabras; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, 1,0–1,4 × 0,4–0,6 mm, obovais, ápice obtuso a arredondado; estames 7, estaminódios 3, livres; filetes 2,5–4,6 mm compr., glabros; anteras 3,2– 5,4 mm compr.; ovário 7,5–8,5 mm compr., pubescente; estilete 2,8–4,5 mm compr. Legume, 8,2–11,3 × 0,6–0,9 cm, plano-compresso, linear, ligeiramente encurvado, pubérulo.

Comentários: Espécie paleotropical amplamente distribuída nos neotrópicos (Irwin & Barneby 1982). No Brasil ocorre em todos estados, sobretudo como ruderal, invasora de culturas ou associada a locais perturbados (Souza & Bortoluzzi 2013). Em Pirambu foi encontrada em ambientes mais perturbados próximos às dunas. Diferencia-se das demais espécies por apresentar um único nectário extrafloral localizado na base do pecíolo e folhas com 4 a 5 pares de folíolos. Os folíolos nesta espécie apresentam um odor característico que levou a a ser popularmente conhecida como fedegoso.

Nomes populeres: fedegoso

Material examinado: 12.XII.2012, fl. e fr., T. Carregosa 321 (ASE)

Material adicional: Brasil, Sergipe: Pacatuba, 01.VI.2012, fl. e fr., D.G. Oliveira et al. 416 (ASE); Japaratuba, 29.VIII. 2012, fl. e fr., A.P. Prata et al. (ASE); Barra dos Coqueiros, 25.II.2011, fl. e fr., J.E. Nascimento-Júnior 765 (ASE).

III. Senna phlebadenia H.S. Irwin & Barneby, Brittonia 37(2): 192, f. 1. 1985.

Arbusto 2–4 m alt. Ramos pubescentes a pubérulos. Estípulas persistentes 7,7–16,5 mm compr., largamente elípticas, ápice arredondado. Folhas paripinadas; pecíolo 1,8– 9 cm compr.; raque 1,7–6,0 cm compr.; estipela 1,4-1,8 mm compr.; nectário séssil, piramidal, 1,2–1,8 mm compr.; localizado em cada par de folíolos e na margem dos folíolos; folíolos 2-3 pares, 2,4–10,5 × 1,7– 7,3 cm compr.; cartáceos, opostos, obovais, raro elípticos, base obtusa a arredondada, ápice obtuso a arredondado, margem irregular, face abaxial pubérula, venação broquidódroma.

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Inflorescência racemosa, terminal; pedicelo 0,8–2,7 cm compr.; brácteas caducas, na base do pedicelo, 4–5,8 mm compr.; bractéolas ausentes. Flores zigomorfas 4,1–4,4 cm compr.; cálice dialissépalo, sépalas 5, verdes, assimétricas, 2 externas, 6,5–7,8 × 3,8–4,3 mm, elípticas, ápice arredondado, 3 internas 1,0–1,5 × 0,8–1,0 cm, obovais, ápice arredondado; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, 1,5–2,4 × 1,1–1,4 cm, obovais, ápice arredondado; estames 7, estaminódios 3, livres; filetes 2,2–9,3 mm compr., glabros; anteras 4,8–12,2 mm compr.; ovário 1,5–2,2 cm compr., pubescente; estilete 4,5–8,3 mm compr., pubescente. Legume, 9,1–17 × 0,6–0,7 cm, linear, tetragonal, com constrições entre as sementes.

Comentários: Espécie endêmica do nordeste do Brasil ocorre nos estados de Alagoas, Bahia, Pernambuco, Rio Grande do Norte e Sergipe (Souza & Bortoluzzi 2013). Em Pirambu é registrada para a região de tabuleiro costeiro, podendo ser reconhecida pela presença de nectário extrafloral na margem dos folíolos, além destes serem obovais de margem irregular, e legume tetragonal.

Material examinado: 11.XI.1974, fl., M. Fonseca s/n (ASE204).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Barra dos Coqueiros, 05.XII.1997, fl., C. Amaral & E. Santos 40 (ASE); Japaratuba, 17.XII.2010, fl., C.M. Donadio 117 (ASE); Santa Luzia do Itanhy, 17.III.1982, fr., E. Carneiro 324 (ASE); Santo Amaro das Brotas, 19.II.2008, fl., J.E. Nascimento-Júnior & T.V.P. Dantas 534 (ASE); 11.I.1978, fl. e fr., M. Fonseca s/n (ASE519).

IV. Senna splendida (Vogel) H.S. Irwin & Barneby var. splendida, Mem. New York Bot. Gard. 35: 190. 1982.

Figura 7: d, e, f, g, h

Arbusto 2–4 m alt. Ramos glabros, levemente estriados, lenticelados. Estípulas caducas, 6–10 mm compr., lineares a oblanceoladas, ápice levemente acuminado. Folhas paripinadas; pecíolo 1,8–5,2 cm compr., raque 1,1–2,2 cm compr.; nectário curtamente estipitado, clavado, ca. 1,1 mm compr., localizado entre o par proximal de folíolos; folíolos 2 pares, 1,5–7,0 × 1,1–3,0 cm, cartáceos, opostos, elípticos, base levemente obtusa a arredondada, ápice arredondado a levemente emarginado, face adaxial e abaxial glabrescentes; nervação broquidódroma. 70

Inflorescência racemosa, axilar ou terminal; pedicelo 2,0–4,5 cm compr.; bráctea na base do pedúnculo, 1,8–2,5 mm compr., lanceoladas, ápice agudo; bractéolas ausentes. Flores zigomorfas, 5,0–7,0 cm compr.; cálice dialissépalo, sépalas 5, verdes, assimétricas, 0,8–1,4 × 0,4–1,0 cm, oblongas, ápice obtuso a arredondado, glabras; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, assimétricas, 2,6–3,8 × 1,4-2,7 cm, ovais, ápice arredondado a levemente retuso; estames 7, livres, os 3 abaxiais ca. 2× maiores que os 4 centrais, 3 estaminóides; filetes 2,5–6,8 mm compr., glabros; anteras 6,6–12 mm de compr.; ovário ca. 30 mm compr., híspido; estilete 2– 3 mm compr., ligeiramente pubescente. Legume, 7,5–25,0 × 0,5–1,0 cm, cilíndrico, linear, pubérulo na margem e base.

Comentários: As duas variedades (S. splendida var. splendida e S. splendida var. gloriosa H.S. Irwin & Barneby) apresentam ocorrência semelhante no leste do Brasil. A variedade típica ocorre até o Mato Grosso do Sul e Paraná (CE, BA, PI, SE, MS, ES, MG, SP, PR), enquanto S. splendida var. gloriosa ocorre apenas até o estado de Minas Gerais. Sem registro, até o momento, para Sergipe de acordo com Lima et al. (2013). Em Pirambu, ocorre no ambiente de tabuleiros costeiros. Senna splendida é reconhecida por apresentar folhas pinadas com 2 pares de folíolos de 1,5–7,0 × 1,1–3,0 cm, nectário curtamente estipitado, localizado entre o par proximal de folíolos, além de flores grandes amarelas (5–7 cm compr.). A variedade típica pode ser reconhecida por apresentar todas as sépalas com ápice obtuso a arredondado, assimétricas, em que as duas mais externas são ca. 1/2 a 2/3 do comprimento das mais internas e botão floral obtuso (Irwin & Barneby 1982, Queiroz 2009).

Material examinado: 01.X.2008, fl., A.P. Prata et al. 1514 (ASE); 13.VIII.1974, Prata, A.P. et al. 1514 (ASE); 21.VII.2012, fl., T. Carregosa et al. 246 (ASE); 09.X.2012, fl e fr., T. Carregosa et al. 241 (ASE); 09.IX.2013, fl., T. Carregosa et al.456 (ASE).

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Figura 7 - Hymenaea rubriflora: a. inflorescência com flor. b. folha. c. fruto. Senna splendida: d. ramo com inflorescência. e. flor, visão frontal. f. frutos; g. folha. h. flor, visão frontal e lateral.

3.2.6 Tachigali Aubl. Hist. Pl. Guiane 1: 372, pl. 143, f. 1. 1775.

Gênero de distribuição Neotropical, subordinado à tribo Caesalpinieae Rchb. na mais recente proposta de classificação (Lewis et al. 2005).

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I. Tachigali densiflora (Benth.) L.F. Gomes da Silva & H.C. Lima, Rodriguésia 58(2): 399. 2007.

Árvore com ca. 10 m alt. Ramos providos de tricomas setosos, os mais jovens ferrugíneo- pubérulos. Estípulas caducas, não vistas. Folhas paripinadas; pecíolo 2,17–4,8 cm compr.; raque 5,7–14,8 cm compr.; estipelas ausentes; nectários ausentes; folíolos 3–4 pares, 4,7–15,5 × 2,6– 8,4 cm compr., coriáceos, opostos, elípticos, base obtusa a arredondada, ápice cuspidado, face abaxial pubescente; venação broquidódroma. Inflorescência paniculada, axilar ou terminal; pedúnculo 4,5–10,4 mm compr.; brácteas não vistas; bractéolas não vistas. Flores zigomorfas, 5– 6 mm compr., hipanto presente; cálice dialissépalo, verde, 3,5–4,5 mm compr., pubescente, 5- laciniado, lacínias ovais, ápice obtuso; corola dialipétala, pétalas 5, amarelas, ca. 4,5 × 0,5 mm, estreitamente lanceoladas, ápice obtuso, margem tomentosa; estames 10, livres; filetes 4–6,5 mm compr., tomentosos; anteras ca. 1 mm compr.; ovário 2,5–3 mm compr., tomentoso; estilete 2–2,5 mm compr., pubérulo. Criptosâmara, plano compresso, estreitamente elípticos, 6,2–10,7 × 2,3– 2,8 cm, semente única, localizada centralmente.

Comentários: Espécie endêmica do domínio Mata Atlântica, ocorrendo nas regiões nordeste (Alagoas, Bahia, Paraíba, Pernambuco e Sergipe) e sudeste (Espírito Santo e Minas Gerais) (Lima 2013). Em Pirambu Tachigali densiflora foi encontrada em ambiente de tabuleiro costeiro, podendo ser reconhecida pela inflorescência paniculada com flores de até 6 mm de comprimento e fruto do tipo criptosâmara com uma única semente localizada centralmente.

Material examinado: 29.VIII.1974, fl., M. Fonseca s/n (ASE42).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Itaporanga d’ajuda. 16.IX.1996, fl. e fr., M. Landim & D. Moura 1019 (ASE); Japaratuba, 18.X.2011, fr., L.A.S. Santos et al. 627 (ASE).

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3.3 Mimosoideae

Mimosoideae apresenta cerca de 3.270 espécies agrupadas em 82 gêneros e quatro tribos, distribuídas, sobretudo, nas regiões tropicais e subtropicais, mas com alguns gêneros ocorrendo também em regiões temperadas (Lewis et al. 2005).

Em Pirambu essa subfamília é representada por 12 espécies, subordinadas a cinco gêneros e duas tribos. Os gêneros com maior número de espécies foram Inga e Mimosa, com quatro espécies cada. Em Pirambu, Mimosoideae se caracteriza pelas folhas geralmente bipinadas, exceto em Inga que é pinada, flores com simetria actinomorfa, cálice gamossépalo e corola gamopétala, com prefloração valvar, estames até 10 (Mimosa e Stryphnodendron) ou mais (Abarema, Calliandra e Inga), livres ou soldados formamndo um tubo (Abarema, Calliandra e Inga) e frutos do tipo legume, legume nucóide ou craspédio.

Chave para os gêneros de Mimosoideae

1. Folhas pinadas ...... Inga 1. Folhas bipinadas 2. Subarbusto ou arbusto; nectário foliar ausente. 3. Ramos inermes; androceu com mais de 10 estames; estames parcialmente soldados; fruto do tipo legume com deiscência elástica a partir do ápice ...... Calliandra (C. parvifolia) 3. Ramos geralmente armados; androceu com até 10 estames; estames completamente livres; fruto do tipo craspédio...... Mimosa 2. Árvore; nectário foliar presente, abaixo do par distal de folíolos ou entre os pares de pinas e ou de folíolos. 4. Folhas com até três pares de pinas; nectários foliares localizados entre os pares de pinas e ou de folíolos; 1-4 pares de folíolos, com mais de 2,3 cm de compr...... Abarema

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4. Folhas com mais de 8 pares de pinas; nectário foliar localizado abaixo do par distal de folíolos; 10–28 pares de folíolos com até 1,5 cm de compr...... Stryphnodendron (S. pulcherrimum)

3.3.1. Abarema Pittier, Arb. Legum. 56. 1927

Gênero pertencente à tribo Ingeae Benth. & Hook.f., é composto por aproximadamente 50 espécies, distribuídas nas formações florestais neotropicais (Iganci & Morim 2009, 2011). No Brasil são registradas 23 espécies, com centro de diversidade na Amazônia e no domínio Atlântico brasileiro (Iganci & Morim 2009, 2014).

Chave para as espécies de Abarema

1. Ramos pubescentes a pubérulos, com tricomas ferrugíneos; 2–4 pares de folíolos ...... A. cochliacarpos 1. Ramos glabrescentes a glabros; 1–2 pares de folíolos ...... A. filamentosa

I. Abarema cochliacarpos (Gomes) Barneby & J.W. Grimes, Mem. New York Bot. Gard. 74(1): 94. 1996.

Figura 8: a, b, c

Árvore ca. 4-6 m alt. Ramos lenticelados, pubescentes a pubérulos, ferrugíneos. Estípulas caducas, não vistas. Folhas bipinadas, 2–3 pares de pinas; pecíolo 0,8–2,5 cm compr.; raque 2,0– 4,5 cm compr.; estipela ca. 2 mm compr.; nectário, suborbicular, entre os pares de pinas e/ou de folíolos; pinas 3,0–9,5 mm compr.; folíolos 2–4 pares, 2,3–5,8 × 0,9–3,1 cm, cartáceos, elípticos, base obtusa, ápice abtuso a arredondado, face daxial e abaxial glabras; venação camptódroma. Inflorescência capituliforme, globosa, axilar, ca. 2,0 cm compr.; pedúnculo 3,4– 6,9 cm compr.; brácteas caducas, na base do pedicelo, ca. 1 mm compr., deltóides a ovais, ápice obtuso; bractéolas próximas ao ápice do pedúnculo. Flores actinomorfas, subsésseis a 75

pediceladas; pedicelo ca. 1 mm compr.; cálice verde, paleáceo, tubo 2,5–2,8 mm compr., 5- laciniado, lacínias curtamente deltóides, ápice obtuso, pubérulas na margem; corola 4,4–5,8 mm compr., verde, 5–lobada, lobos lanceolados, ápice obtuso; estames ca. 20, exsertos; filetes unidos em tubo, 1,1–1,3 cm compr.; anteras ca. 0,5 mm compr.; ovário ca. 1,5 mm, glabro; estilete 1,1– 1,2 cm compr. Legume, valvas espiraladas quando deiscente 4,0–5,5 × 0,8–1,2 cm compr., sementes bicolores.

Comentários: Espécie endêmica do Brasil ocorrendo nas regiões nordeste (AL, BA, CE, PE, RN e SE) e sudeste (ES, MG, RJ, SP) compreendendo os domínios fitogeográficos da Mata Atlântica e Cerrado (Iganci & Morim 2009; 2014). Em Pirambu ocorre na área de dunas e tabuleiro costeiro. Abarema cochliacarpos pode ser reconhecida pelo conjunto de caracteres que consistem nos ramos com tricomas ferrugíneos, folhas bipinadas, com até três pares de pinas e 2–4 pares de folíolos por pina.

Nomes populares: barbatimão, olho de pombo, contas-de-Nossa-Senhora.

Material examinado: 22.II.2013, fr., T. Carregosa et al. 356 (ASE); 27.IX.2012, fr., T. Carregosa & L.A.S. Santos 271 (ASE); 10.VII.2013, fr., T Carregosa & E. Santos 386 (ASE); 09.IX.2013, fl., T. Carregosa et al. 468 (ASE).

II. Abarema filamentosa (Benth.) Pittier, Trab. Mus. Comercial Venezuela 2: 86. 1927.

Árvore 5–6 m alt. Ramos glabrescentes a glabros. Estípulas caducas, não vistas. Folhas bipinadas, 2 pares de pinas; pecíolo 0,7–2,7 cm compr., raque ausente; estipela ca. 1,5 mm compr.; nectário suborbicular, localizados entre o par de pinas e/ou de folíolos; pinas 28–48,1 mm compr.; folíolos 1–2 pares, 2,4–8,4 × 1,4–4,5 cm, obovais ou elípticos, base cuneada, ápice obtuso ou arredondado, raro retuso, faces adaxial e abaxial glabras; venação camptódroma. Inflorescência capituliforme, globosa, axilar ou terminal, 2,0–2,2 cm compr.; pedicelo 3,0–8,1 cm compr.; brácteas caducas, na base do pedicelo, ca. 1,5 mm compr., deltóides a ovais, ápice obtuso; bractéolas próximas ao ápice do pedúnculo. Flores actinomorfas, subsésseis a pediceladas; pedicelo quando presente 0,8–1,5 mm compr.; cálice verde, paleáceo, tubo 3,1–4,9 mm compr., 5-laciniado, lacínias deltóides, ápice obtuso, pubérulas na margem; corola 5,5 – 6,9

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mm compr.; verde, 5-lobada, lobos lanceolados, ápice obtuso, pubescente no ápice; estames ca. 20, exsertos; filetes unidos em tubo, 1,9–2,2 cm compr.; anteras ca. 0,5 mm compr.; ovário ca. 1,5 mm, glabro; estilete 1,8–2,0 cm compr. Legume, valvas espiraladas quando deiscente 4,8–9,0 × 1,2–2,0 cm compr., sementes bicolores.

Comentários: Espécie endêmica da Mata Atlântica nos os estados de Alagoas, Bahia, Paraíba, Pernambuco, Rio Grande do Norte, Sergipe e Espírito Santo (Iganci & Morim 2014). Em Pirambu ocorre na região de tabuleiro costeiro, de sedimento mais argiloso. Abarema filamentosa pode ser identificada pelo seu hábito arbóreo, ramos glabros a glabrescentes, folhas bipinadas, com 1–2 pares de folíolos por pina.

Material examinado: 27.IX.2012, fr., T. Carregosa & L.A.S. Santos 269 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: São Cristóvão, 26.V.1999, fl., A. Cruz & E. Santos 109 (ASE). Santa Luzia do Itanhy, 20.XII.2011, L.A. Gomes et al. 286 (ASE).

3.3.2 Calliandra Benth., J. Bot. (Hooker) 2(11): 138–141. 1840.

Gênero subordinado à tribo Ingeae Benth. & Hook., é composto por cerca de 130 espécies com distribuição exclusivamente neotropical (Barneby 1998). No Brasil ocorrem 74 espécies, das quais 59 são endêmicas (Souza 2014).

I. Calliandra parvifolia (Hook. & Arn.) Speg., Revista Argent. Bot. 1: 193. 1926.

Figura 8: d, e

Arbusto, 1,2–2 m alt. Ramos grabrescentes a glabros, inermes. Estípulas caducas, 1,5–2,1 mm, setosas, ápice agudo. Folhas bipinadas, 7–13 pares de pinas; pecíolo 2,7–7,4 mm compr.; raque 8,3–50,1 mm compr.; estipela ca. 1 mm compr.; nectário ausente; pinas 0,9–2,2 cm compr.; folíolos 13–31 pares, 1–3,5 × 0,6–0,7 mm, estreitamente oblongos, base assimétrica, ápice obtuso, margem serreada, face adaxial e abaxial glabras; venação eucamptódroma. Legume 2,6– 5,0 × 0,6–0,7 cm, plano-compresso, linear, encurvado quando deiscente.

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Comentários: Espécie com distribuição disjunta pelos estados do Pará, Bahia, Goiás, Minas Gerais e Rio Grande do Sul (Souza 2014). No material examinado estavam indisponíveis as flores, no entanto, de acordo com Souza (2001) a inflorescência é umbeliforme, axilar; pedúnculo 2–10 cm compr.; brácteas duas, na porção mediana a superior do pedúnculo, ca. 1,5 mm compr. Flores actinomorfas, pediceladas; pedicelo ca. 2 mm compr.; cálice vináceo, viloso, tricomas granulares avermelhados, tubo, ca. 2 mm compr., 5-laciniado, lacínias ca. 1 mm compr., arredondadas; corola alva, tubo ca. 3 mm compr., 5-laciniada, lacínias ca. 2 mm compr., obtusas, vilosas, com tricomas granulares; estames ca. 50, bicolores, com metade basal alva e metade distal rósea, tubo estaminal ca. 4mm compr.; filetes livres, ca. 18 mm compr.; ovário glabro. Em Sergipe Calliandra parvifolia ocorre nas áreas de tabuleiros costeiros podendo ser reconhecida pelo seu hábito subarbustivo, folhas bipinadas, folíolos com até 3,5 mm de comprimento e fruto do tipo legume.

Material examinado: 13.VIII.2013, fr., T. Carregosa & E. Santos 444 (ASE); 10.VII.2013, fr., T. Carregosa & E. Santos 385 (ASE).

3.3.3 Inga Mill, Gard. Dict. Abr. (ed. 4) no.. 1754.

Gênero pertencente à tribo Ingeae Benth. & Hook. f., composto por 300 espécies, encontradas nas regiões neotropicais (Lewis et al. 2005).

Chave para as espécies de Inga

1. Raque alada. 2. Flores pediceladas; corola com mais de 1,4 cm de compr.; fruto com tricomas ferrugíneos...... I. cayennensis 2. Flores sésseis; corola com até 1,0 cm de compr.; fruto com tricomas não ferrugíneos...... I. ciliata 1. Raque não alada.

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3. Estípulas elípticas; nectário foliar ca. 1,5 mm de larg.; inflorescência < 2,5 cm de comprimento; corola > 6 mm comprimento ...... I. capitata 3. Estípulas oblongo-obovais; nectário foliar ca. 0,5 mm; inflorescência > 2,9 cm de comprimento; corola < 6 mm comprimento...... I. laurina

I. Inga capitata Desv., J. Bot. Agric. 3: 71. 1814.

Árvore 3–5 m alt. Ramos esparsamente lenticelados, glabros. Estípulas persistentes ou caducas, 4,7–6,5 mm compr., elípticas, glabras. Folhas paripinadas, 2 pares de folíolos; pecíolo 3–10,6 mm compr.; raque 1,2–3,1 cm compr.; estipela 1,3–3,4 mm compr.; nectário sésseis, pateliformes, ca. 1,5 mm compr., entre cada par de folíolos; folíolos 4,3–12,2 × 3,2–6,3 cm, coriáceos, opostos, elípticos, raramente obovais, base atenuada, ápice cuspidado, faces adaxial e abaxial glabras; venação eucamptódroma. Inflorescência espiciforme, axilar, 1,6–2,3 cm compr.; brácteas persistentes, 1,3–1,8 mm compr., lanceoladas, ápice agudo. Flores sésseis; cálice campanulado, 3,5–5 mm compr., esverdeado, glabro, 4-laciniado, lacínias deltóides; corola esverdeada, 6,1–8,3 mm compr., glabra, 4-laciniada, lacínias 1,5–2,3 mm compr., deltóides, ápice agudo; estames 45–70, monadelfos; tubo estaminal 7–8 mm compr.; filetes 2,5–3,3 cm compr.; anteras ca. 0,5 mm compr.; ovário 1,5–2 mm compr., glabra; estilete 2,1–2,8 cm compr.; glabro. Legume 5,1–9,5 × 1,9–2,5 cm, plano-compresso, estreitamente oblongo, glabro.

Comentário: Espécie de ampla distribuição no Brasil, compreendendo as regiões norte (AC, AM, AP, PA, RO, RR), nordeste (BA, MA, PB, PE, SE) e sudeste (ES, MG, RJ e SP) (Garcia & Fernandes 2014). Em Pirambu ocorre nas dunas e nos tabuleiros costeiros. Inga capitada pode ser reconhecida por um conjunto de caracteres que consistem em apresentar ramos pubérulos a glabros, raque não alada, nectário foliar ca. 1,5 mm de comprimento, inflorescência menor que 2,5 cm de comprimento e fruto glabro.

Nomes populares: ingá, ingá verdadeira, ingá de porca.

Material examinado: 25.V.2012, fr., A.P. Prata et al. 3034 (ASE); 25.V.2012, fr., A.P. Prata et al. 2986 (ASE); 31.X.2012, fl., E.S. Ferreira & E.V.S. Oliveira 141 (ASE); 19.VI.2012, fl., E.S. Ferreira & E.V.S. Oliveira 49 (ASE).

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Material adicional: Brasil, Sergipe; Japaratuba 06.I.1997, fl., M. Landim et al. 1119 (ASE).

II. Inga cayennensis Sagot ex Benth., Trans. Linn. Soc. London 30(3): 626 1875

Figura 8: f

Arbusto ou árvore, 2–4 m alt. Ramos ferrugíneo-tomentosos. Estípulas caducas, 2,8–4 mm compr., ovais, ápice agudo, pubescentes. Folhas pinadas, 2–4 pares de folíolos; pecíolo 0,4–1,3 cm compr.; raque 1,9–5,0 cm compr., alada; nectário curtamente estipitado, ca. 1 mm compr., entre cada par de folíolos; alas 5,5–28,5 × 3,4–9,7 mm, elípticas a estreitamente elípticas; folíolos, 1,6–9,4 × 0,9–4,6 cm, coriáceos, opostos, elípticos, raramente ovais, base arredondada ou obtusa; ápice cuspidado ou arredondado a obtuso, faces abaxial híspida; venação broquidódroma. Inflorescência espiciforme, axilar, 2,3–4,5 cm compr.; brácteas caducas, 2,3–3,1 mm compr., ovais, ápice agudo. Flores pediceladas; pedicelo 2–2,9 mm compr.; cálice campanulado, 6,5–8,2 mm compr., esverdeado, rufo-tomentoso 5-laciniado, lacínias estreitamente deltóides; corola esverdeada, 1,5–2,5 cm compr., rufo-tomentosa, 5-laciniada, lacínias ca. 2–3,5 mm compr.; deltóides, ápice agudo; estames 60–80, monadelfos; tubo estaminal 1,7–3,1 cm compr.; filetes 3,2–5,1 cm compr.; anteras ca. 0,5 mm compr.; ovário 3,1– 3,8 mm compr.; glabro; estilete 5,1–6,3 cm compr., glabro. Legume 3,8–9,5 × 0,7–1,7 cm, plano-compresso, estreitamente oblongo, ferrugíneo, viloso.

Comentários: Espécie distribuída pelas regiões norte (AC, AM, AP, PA, RO) e nordeste (AL, BA, MA, PE) (Garcia & Fernandes 2014). Em Pirambu Inga cayennensis ocorre na área de tabuleiros costeiros, podendo ser identificada pela raque alada, flores pediceladas, corola rufo- tomentosa, com mais de 1,4 cm de comprimento, e fruto apresentando tricomas ferrugíneos.

Nomes populares: ingá peluda, ingá.

Material examinado: 27.IX.2012, fr., T. Carregosa & L.A.S. Santos 270 (ASE); 10.VII.2013, fl. e fr., T. Carregosa & E. Santos 383 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Itaporanga d’Ajuda, 28.III.2009, fr., J.P. Souza-Alves 9 (ASE); 09.IX.1986, fl., G. Viana 1605 (ASE). Estância, 29.IX.1981, fl., G. Viana 166 (ASE).

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Figura 8– Abarema cochliacarpos: a. Hábito. b. Inflorescência. c. fruto. Calliandra parvifolia: d. hábito. e. frutos. Inga cayennensis: f. fruto.

III. Inga ciliata C. Presl, Symb. Bot. 2(6): 11, pl. 58. 1834.

Figura 9: a, b, c

Arbusto, 3–3,5 m alt. Ramos lenticelados, esparsamente pubescentes. Estípulas persistentes, 3,5– 9 mm compr., linear-lanceoladas, ápice obtuso, pubérulas. Folhas paripinadas, 3–4 pares de folíolos; pecíolo 0,4–1,1 cm compr.; raque 1,5–7,5 cm compr., alada; nectário curtamente estipitado, 0,8–1,4 mm compr., entre cada par de folíolos; alas 4,5–20 × 2,7–12,5 mm, elípticas a

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estreitamente elípticas; folíolos, 1,3–7,0 × 0,9–4,6 cm, coriáceos, opostos, elípticos, base arredondada, raro subcordada, ápice atenuado ou retuso-mucronado, faces adaxial e abaxial glabras; venação broquidódroma. Inflorescência espiciforme, terminal ou axilar, 1,2–2,0 cm compr.; brácteas 2–4,3 mm compr., lineares, ápice setoso. Flores sésseis; cálice 3,2–4,5 compr., esverdeado, tubular, 4-laciniado, lácinias pubescentes na face externa; corola branca a esverdeada, 6,5–9,2 mm compr., 4-laciniado, lacínias ca, 2 mm compr., deltóides, ápice setoso, pubescente na face externa; estames 35–45, monadelfos, tubo estaminal ca. 1,2 cm de compr.; filetes 2,2–2,7 cm compr.; anteras ca. 0,3 mm compr.; ovário ca. 2,5 mm compr, glabro; estilete ca. 2,5 mm, glabro. Legume 4,0–9,0 × 1,0–1,8 cm, plano-compresso, pubescente.

Comentários: Espécie com distribuição disjunta no Brasil, ocorrendo no norte (PA, AM, AC), nordeste (BA, SE, PE) e Sudeste (MG), nos domínios fitogeográficos da Floresta Amazônica e Floresta Atlântica (Garcia & Fernandes 2014). Em Pirambu foi encontrada no ambiente de dunas, sendo reconhecida pela presença de raque alada, flores sésseis, com corola não ultrapassando 1,0 cm de comprimento.

Nomes populares: ingá peludo, ingazinho.

Material examinado: 12.XII.2012, fl. e fr., T. Carregosa & A.S. Silva 299 (ASE); 28.I.1992, fl. e fr., C. Farney at al. 2936 (ASE, RB); 19.VI.2012, E.S. Ferreira & E.V.S. Oliveira 31 (ASE); 31.VII.2012, fr., E.S. Ferreira & E.V.S. Oliveira 64 (ASE).

Material adicional: Brasil. Sergipe: Barra dos Coqueiros, 25.IV.2011, fl. e fr., J.E. Nascimento- Júnior 869 (ASE).

IV. Inga laurina (Sw.) Willd., Sp. Pl. 4(2): 1018. 1806.

Árvore 5–8 m alt. Ramos lenticelados, pubérulos a glabros. Estípulas persistentes 4,3–6,5 mm compr., oblongo-obovais, ápice agudo. Folhas paripinadas; pecíolo 6–1,1 cm compr., raque 1,1– 2,3 cm compr.; estipela não vista; nectários sésseis, pateliformes, ca. 0,5 mm compr., entre cada par de folíolos; folíolos 2 pares, 4,3–10,0 × 1,4–5,7 cm, coriáceos, opostos, elípticos a obovais, base atenuada, ápice obtuso a cuspidado, faces adaxial e abaxial glabras, venação eucamptódroma. Inflorescência espiciforme, axilar, 2,9–6,4 cm compr.; brácteas persistentes, 2– 82

2,8 mm compr., elípticas, ápice agudo. Flores sésseis; cálice campanulado, 1,7–2,1 mm compr., esverdeado, pubérulo, 5-laciniado, lacínias denticuladas; corola esverdeada, 3,5–5,7 mm compr., pubérula a glabrescente, 5-laciniada, lacínias ca. 1 mm compr., ovais, ápice agudo; estames 35– 45, monadelfos; tubo estaminal 7,3–9,1 mm compr.; filetes 1,3–1,6 cm compr.; anteras ca. 0,4 mm compr.; ovário 1,6–2,5 mm compr., glabro. Fruto legume, 3,0–6,5 × 1,3–1,9 cm, plano, estreitamente oblongo, reto a levemente curvado, glabro.

Comentários: Espécie amplamente distribuída por todas as regiões do País (Garcia & Fernandes 2014). Em Pirambu ocorre no ambiente de dunas. Inga laurina pode ser reconhecida pela raque não alada, nectário foliar com ca. 0,5 mm de comprimento, flores sésseis, inflorescência maior que 2,9 cm de comprimento e corola não ultrapassando 6 mm comprimento.

Nomes populares: ingazinho, ingá branco, ingá.

Material examinado: 22.II.2013, fl. e fr., T. Carregosa et al. 358 (ASE); 28.XI.1992, fl., C. Farney et al. 2967 (ASE, RB); 24.IV.2012, fl., M.C.V. Farias et al. 110 (ASE); 05.XII.2011, fl., D.M. Oliveira 225 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Nossa Senhora do Socorro, 11.XI.1981, fl., G. Viana 197 (ASE). Pacatuba, 21.II.2013, fr., E.S. Ferreira & E.V.S. Oliveira 188 (ASE)

3.3.4 Mimosa L. Sp. Pl. 1: 516. 1753.

Mimosa L. é o segundo maior gênero de Mimosoideae, abrangendo cerca de 540 espécies distribuídas predominantemente na região neotropical (Simon et al. 2011), com seus principais centros de diversidade localizando-se na América do Sul e no Centro-sul do México (Barneby 1991, Lewis et al. 2005). No Brasil ocorrem 346 espécies das quais 259 são endêmicas (Dutra & Morim 2014).

Chave para as espécies de Mimosa

1. Inflorescência espiciforme; flores 3-laciniadas ...... M. caesalpiniifolia 83

1. Inflorescência capituliforme; flores 4-laciniadas. 2. Folhas com 1 par de pinas; inflorescência alva ...... M. sensitiva 2. Folhas com 2–muitos pares de pinas; inflorescência rósea a lilás 3. Subarbusto prostrado ou escandente com 2 pares de pinas por folha; corola até 1,5 mm de compr.; fruto até 1,6 cm de compr...... M. pudica 3’. Arbusto com mais de 2 pares de pinas por folha; corola mais de 2 mm de compr.; fruto com mais de 3,0 cm de compr...... M. pigra

I. Mimosa caesalpiniifolia Benth., J. Bot. (Hooker) 4(31): 392. 1841.

Figura 9: d, e

Arbusto, 2–3,5 m alt. Ramos lenticelados, estriados, glabros, inermes ou aculeados; acúleos recurvados. Estípulas persistentes, 2,3–6,4 mm compr., lanceoladas, ápice agudo ou obtuso. Folhas bipinadas; pecíolo 0,9–3,0 cm compr.; raque 0,8–4,5 cm compr.; nectário ausente; 2–3 pares de pinas; pinas 1,4–5,2 mm compr.; folíolos 2–4 pares, 1,5–5,5 × 0,8–3,9 cm, cartáceos, elípticos a obovais, base assimétrica a arredondada, ápice obtuso, raramente arredondado, faces adaxial e abaxial glabras; venação eucamptódroma. Inflorescência espiciforme, agrupadas em pseudorracemos, terminais ou axilares, branca, 3,6-5,8 cm compr.; brácteas 4–7,2 mm compr., lanceoladas, ápice agudo. Flores sésseis; cálice ca. 0,5 mm compr., branco, tubo curtamente, 3- laciniado, lacínias glabras; corola ca. 1,8 mm compr., 3-laciniada, lacínias elípticas, ápice obtuso, glabras; estames 6, livres; filetes 5,5–7,3 mm compr., anteras ca. 0,5 mm compr.; ovário ca. 0,4 mm compr., glabro; estilete ca. 0,2 mm, glabro. Craspédio, 3,1–10,2 × 0,7–1,4 cm, reto ou ligeiramente curvo, plano-compresso, linear, glabro; artículos retangulares, 0,8–1,2 × 0,5–1,2 cm.

Comentários: Espécie endêmica do Brasil, ocorrendo principalmente na caatinga setentrional, distribuindo-se do Piauí ao estado de Pernambuco e estendendo-se para o Maranhão (Queiroz 2009). Em Pirambu ela foi encontrada no ambiente de tabuleiros costeiros, entretanto, em algumas áreas, em beira da estrada, é usada como cerca-viva, o que pode ter acarretado sua invasão em áreas de tabuleiro e adjacências. Mimosa caesalpiniifolia é caracterizada pela presença de inflorescência espiciforme e flores 3-laciniadas.

Nomes populares: Sabiá.

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Material examinado: 27.IX.2012, fl. e fr., T. Carregosa 267 (ASE); 13.V.2011, fl., D.M. Oliveira at al. 71 (ASE); 21.VII.2012, fl. e fr., T. Carregosa 253 (ASE).

II. Mimosa pigra L., Cent. Pl. 13. 1755.

Figura 9: f, g, h, i, j, l

Arbusto, 1–2 m alt. Ramos hirsutos, aculeados; acúleos retos ou recurvados. Estípulas persistentes, 2,8–7 mm compr., ovais, ápice agudo, hirsutas. Folhas bipinadas; pecíolo 0,4–1,6 mm compr.; raque 5,0–13,0 cm compr; nectário ausente; 4–14 pares de pinas, espículas interpinais longas e eretas; pinas 15–58 mm compr.; folíolos 18–45 pares, 4–8 × 0,8–1,4 mm, cartáceos, lineares, base assimétrica, ápice obtuso, face abaxial pubescente, adaxial pubérula; venação eucamptódroma, nervuras 4, paralelas, proeminentes na face abaxial. Inflorescência capituliforme, globosa, terminal ou axilar, rósea, ca 1,2 cm compr.; brácteas 3–4,6 mm compr., lanceoladas, ápice agudo; bractéolas ca. 3 mm compr., oblanceoladas, ápice setoso. Flores curtamente pediceladas; cálice ca. 1 mm compr., esverdeado, paleáceo, tubo curtamente, 4- laciniado, lácinias hirsutas na face externa; corola ca. 3 mm compr., 4-laciniada, lacínias oblanceoladas, ápice obtuso, hirsutas na face externa; estames 8, livres; filetes 3,2–4 mm compr.; anteras ca. 0,5 mm compr.; ovário ca. 1,2 mm compr, hirsuto; estilete ca. 2 mm, glabro. Craspédio 3,0–7,2 × 0,8–1,4 mm, reto ou ligeiramente curvo, plano-compresso, linear, híspido- setoso; artículos retangulares, 0,3–0,5 × 0,8–1,3 cm.

Comentários: Dentre as espécies de Mimosa, M. pigra é uma das que apresentam mais ampla distribuição, ocorrendo no Neotrópico e África tropical, além de ter sido naturalizada na Malásia e na Austrália (Queiroz 2009). No Brasil, é registrada para as regiões norte (AM, AC), nordeste (BA), centro oeste (MT, GO, MS, DF) e sudeste (MG, SP, PR, SC) (Dutra & Morim 2013). Em Pirambu foram encontradas populações dessa espécie, em locais mais protegidos pelos fortes ventos, adjacentes às dunas. Mimosa pigra é uma espécie rapidamente reconhecível pelo indumento hirsuto, constituído por tricomas rígidos que revestem principalmente as partes vegetativas (ramos, folhas) e reprodutivas (frutos), além de apresentar mais de dois pares de pinas por folha e fruto com mais de 3,0 cm de comprimento.

Material examinado: 12.XII.2013, fl. e fr., T. Carregosa & A.S. Silva 305 (ASE). 85

Material Adicional: Brasil. Sergipe: Barra dos Coqueiros, 18.XII.2008, fl., J.E. Nascimento- Júnior, & T.V.P. Dantas 478 (ASE); 18.XII.2008, fr., J.E. Nascimento-Júnior, & T.V.P. Dantas 479 (ASE); 25.II.2011, fl. e fr., J.E. Nascimento-Júnior 755 (ASE).

Figura 9– Inga ciliata: a. ramo. b. folhas; c. Inflorescência. Mimosa caesalpiniifolia: d. e. ramo, com inflorescência. Mimosa pigra: f. inflorescência. g. frutos imaturos. h. acúleo. i. folha. j. fruto maduro. l. estípulas.

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III. Mimosa pudica L., Sp. Pl. 1: 518. 1753.

Figura 10: a, b

Subarbusto prostrado ou escandente, 0,3–0,5 m alt. Ramos pubescentes a glabrescentes, estriados, aculeados, acúleos retos ou recurvados. Estípulas persistentes, 2,7–5,4 mm compr., lanceoladas, ápice agudo. Folhas bipinadas, 2 pares de pinas; pecíolo 1,8–3,3 cm compr.; raque ca. 1,5 mm compr.; nectário ausente; espículas interpinais presentes; pinas 2,3–4,7 cm compr., folíolos 12–23 pares, 4,8–8,9 × 1,4–1,8 mm compr., membranáceos, linear-oblanceolados, base assimétrica, ápice obtuso, mucronado, faces abaxial e adaxial glabras; venação camptódroma. Inflorescência capituliforme, globosa, terminal ou axilar, rósea, 0,8–1,1 cm compr.; brácteas 1,4–2,8 mm compr., bractéolas não vistas. Flores róseas a lilás, sésseis; cálice 0,4–0,5 mm compr., esverdeado, tubo curtamente, 4-laciniado; corola 1,3–1,5 mm compr., 4-laciniada, lacínias oblanceoladas, ápice obtuso; estames 8, livres; filetes 4,5–6 mm compr.; anteras ca. 03 mm compr.; ovário ca. 0,5 mm compr., glabro; estilete 4–5 mm compr. Craspédio 0,8–1,6 × 0,3–0,6 cm, retos, plano-compresso, oblongo, híspido-setoso; artículos quadrangulares, 2,7–4,5 × 2,5–4,8 mm.

Comentários: Uma das espécies mais bem distribuídas do gênero, ocorrendo em todas as regiões do Brasil, sendo considerada uma espécie invasora, frequentemente encontrada em áreas degradadas e em beira de estrada (Dutra e Morim 2014; Queiroz 2009). Em Pirambu ela foi encontrada em áreas mais antropizadas da restinga e dos tabuleiros costeiros. Pode ser reconhecida por consistir em um subarbusto prostrado ou escandente, com dois pares de pinas, que apresentam 12 – 23 pares de folíolos por pina.

Nomes populares: dormideira, meliça, melicia, dorme-dorme, arranhento.

Material examinado: 12.XII.2012, fl. e fr., T. Carregosa 328 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe, Pirambu: Lagarto, 26.VIII.2010, fl. e fr., L.A.S. Santos 328 (ASE). Japaratuba, 29.VIII.2012, fl. e fr., A.P.Prata et al. 3317 (ASE).

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IV. Mimosa sensitiva L., Sp. Pl. 1: 518. 1753.

Subarbusto prostrado ou escandente, 1–1,5 m alt. Ramos pubescentes, estriados, aculeados, acúleos recurvados. Estípulas persistentes, 3,3–5,4 mm compr., lanceoladas, ápice agudo. Folhas bipinadas, 1 par de pinas; pecíolo 1,2–4,5 cm compr.; raque ausente; nectário ausente; espículas interpinais presentes; pinas 2,8–11,1 mm compr.; folíolos 2 pares, 1,5–5,5 × 0,5–1,7 cm, elípticos, ligeiramente falcados, base assimétrica, subcordada, ápice acuminado, face adaxial glabra a pubérula, face abaxial pubescente; venação eucamptódroma. Inflorescência capituliforme, globoso, terminal ou axilar, branca, ca 7–9,5 mm compr.; brácteas 1,8–2,4 mm compr., lanceoladas, ápice agudo; bractéolas não vistas. Flores sésseis, brancas; cálice ca. 0,8 mm compr., esverdeado, tubo curtamente, 4-laciniado; corola 2–2,8 mm compr., 4-laciniada, lacínias oblanceoladas, ápice obtuso; estames 4, livres; filetes 7–8 mm compr.; anteras ca. 0,5 mm compr.; ovário ca. 1 mm compr., glabro; estilete 6–7 mm compr. Craspédio, 1,0–2,3 × 0,5–0,6 cm, reto, plano-compresso, elíptico-oblongo, híspido-setoso; artículos retangulares, 3,5–5,2 × 4–6 mm.

Comentários: Espécie distribuída por todas as regiões do Brasil, exceto a região norte (Dutra & Morim 2013). Em Pirambu ocorre na área de tabuleiros costeiros, podendo ser identificada pela presença de folhas com apenas 1 par de pinas e 2 pares de folíolos por pina além de inflorescência capituliforme, alva.

Nomes populares: unha de gato, maliça, calumbi.

Material examinado: 26.VIII.2011, fl. e fr., T. Carregosa-Silva et al. 233 (ASE)

Material adicional: Brasil, Sergipe: Santa Luzia do Itanhy, 0.7.II.1996, fr., M. Landim 862 (ASE). São Cristóvão, 02.V.1997, fl. e fr., M. Landim 1215 (ASE); 21.IX.1881, fl., E. Carneiro 63 (ASE).

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3.3.5 Stryphnodendron Mart., Flora 20(2): Beibl. 117. 1837.

Stryphnodendron engloba 36 táxons, dos quais cerca de 90% ocorrem no Brasil, e aproximadamente 50% são de distribuição restrita ao território brasileiro, ocorrendo sobretudo em áreas de Cerrado e Floresta Atlântica (Scalon 2007).

I. Stryphnodendron pulcherrimum (Willd.) Hochr., Bull. New York Bot. Gard. 6(21): 274. 1910.

Figura 10: c, d

Árvore, 4–6 m alt. Ramos lenticelados, esparsamente pubescentes a glabrescentes, indumento ferrugíneo no ápice dos ramos. Estípulas caducas, não vistas. Folhas bipinadas, 9–15 pares de pinas, subopostas; pecíolo 26,5–49,6 mm compr.; raque 7,1–16,4 cm compr.; estipelas não vistas; nectário cônico, localizado abaixo do par distal de folíolos; pinas 2,3 – 8,5 mm compr.; folíolos 10–28 pares, 0,4–1,2 × 0,1–0,6 cmm, estreitamente oblongos ou elípticos, base levemente assimétrica, ápice arredondado a levemente obtuso, faces adaxial e abaxial pubérulas a glabras; venação broquidódroma. Inflorescência espiciforme, axilar, 8,0–9,0 cm compr; pedúnculo 0,8– 2,0 cm compr.; brácteas caducas, ca. 1,7 mm compr., ovais, ápice obtuso; bractéolas não vistas. Flores sésseis; cálice campanulado, verde-amarelado, pubescente, tubo 0,5–0,7 mm compr., 5- laciniado, lacínias curtamente deltóides, ápice obtuso; corola 1,5–1,8 mm compr., amarela- esverdeada, 5-lobada, lobos lanceolados, ápice obtuso, pubescentes; estames 10, livres; filetes 4-5 mm compr., glabros; anteras ca. 0,4 mm compr.; ovário ca. 1–1,5 mm compr., glabro; estilete ca. 2,5 mm compr. Legume nucóide, 6,7–10,5 × 0,9–1,1 cm compr., estreitamente oblongo, algumas vezes encurvado, glabro.

Comentários: Stryphnodendron pulcherrimum é a espécie de maior distribuição do gênero ocorrendo na região amazônica brasileira (AC, AM, AP, PA, RO, RR), em áreas de terra firme do Mato Grosso, região centro-oeste e disjuntamente também é encontrada em área de Mata Atlântica na região nordeste brasileira (Scalon 2007). Em Pirambu ocorre nas áreas de restinga e tabuleiro, podendo ser identificada pelo hábito arbóreo, com folhas bipinadas, com mais de 8 pares de pinas por folha e 10 – 28 pares de folíolos.

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Nomes populares: favinha, Maria favinha, barbatimão, visgueira, farinheira, miciera.

Material examinado: 21.XII.1977, fl., M. Fonseca s/n (ASE501); 05. XII.2011, fl., D.M. Oliveira 226 (ASE); 30.V.2008, fl., C.S. Santos 378 (ASE); 04.IV.2013, fr., T. Carregosa et al. 366 (ASE); 09.IX.2013,fl., T. Carregosa et al. 467 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Japaratuba, 21.XII.1977, fl., M. Landim & V. Schettino 1121 (ASE); 10.I.2013, fl., M.C.V. Farias et al.187 (ASE).

Figura 10– Mimosa pudica: a. folhas; b. Inflorescência. Stryphnodendron pulcherrimum: c. frutos; d. hábito.

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3.4 Papilionoideae

É a maior subfamília de Leguminosae compreendendo aproximadamente 13.800 espécies, 482 gêneros e 28 tribos (Lewis et al. 2005), de ampla distribuição, ocorrendo desde florestas úmidas até desertos secos e frios (Polhill & Raven 1981). Entretanto as tribos herbáceas são mais frequentes em regiões temperadas, enquanto as espécies lenhosas são comuns nas regiões tropicais (Barroso et al. 1991; Lewis et al. 2005).

Na região de estudo, Papilionoideae foi a subfamília de maior representatividade, englobando 26 espécies reunidas em 19 gêneros e oito tribos. Os gêneros mais representativos foram Stylosanthes (4 spp.), Crotalaria (3 spp.), Dioclea (2 spp.) e Swartzia (2 spp.), enquanto os demais obtiveram um representante cada. Em Pirambu as espécies dessa subfamília são caracterizadas pelas folhas simples, bifolioladas, na maioria trifolioladas, pinadas, mas nunca bipinadas, nectários extraflorais ausentes, flores com simetria geralmente zigomorfa (exceto em Leptolobium), cálice gamossépalo, corola com perfloração imbricada descendente, estames geralmente 10 (exceto em Swartzia) e frutos do tipo legume, drupa, lomento ou legume samaróide.

Chave para os gêneros de Papilionoideae

1. Folhas simples ou unifolioladas 2. Subarbusto; folhas até 6,5 cm de compr.; fruto deiscente ...... Crotalaria 2. Árvore; folhas mais de 8 cm de compr.; fruto indeiscente ...... Zollernia (Z. ilicifolia) 1. Folhas compostas 3. Folhas bifolioladas ou trifolioladas. 4. Folhas bifolioladas ...... Zornia (Z. latifolia) 4. Folhas trifolioladas 5. Flores amarelas 6. Estípulas bidentadas; flores agrupadas em espigas; brácteas conspícuas, bidentadas...... Stylosanthes

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6. Estípulas inteiras; flores agrupadas em racemos; brácteas, quando conspícuas, inteiras 7. Subarbusto escandente; flores até 8 mm de compr.; margem do fruto fortemente constrita entre as sementes ...... Rhynchosia (R. phaseoloides) 7. Subarbusto ereto; flores mais de 8 mm de compr.; margem do fruto inteira entre as sementes...... Crotalaria 5. Flores lilás a róseas 8. Fruto lomento ...... Desmodium (D. barbatum) 8. Fruto legume 9. Flores ressupinadas, o estandarte ficando em posição inferior em relação às demais pétalas 10. Folíolos lanceolados a linear-elípticos; inflorescência 1-2 flores; estandarte com esporão no dorso ...... Centrosema (C. brasilianum) 10. Folíolos geralmente largamente elípticos ou elípticos a obovais; inflorescência multiflora; estandarte desprovido de esporão no dorso 11. Subarbusto prostrado; flores em racemos com nodosidade conspícua; cálice bilabiado ...... Canavalia (C. rosea) 11. Subarbusto ereto; flores em racemos, com ramos laterais cimóides e nodosidade inconspícua; cálice 5-lobado ...... Periandra (P. mediterranea) 9. Flores não ressupinadas, o estandarte ficando em posição superior em relação às demais pétalas 12. Quilha com ápice tubuloso e lateralmente torcido; fruto linear ...... Vigna (V. peduncularis) 12. Quilha com ápice não torcido, levemente encurvado; fruto oblongo com valvas lenhosas ...... Dioclea 3. Folhas pinadas 13. Flores não papilionóides; 14. Folhas imparipinadas, raro paripinadas no mesmo indivíduo; corola ausente, ou quando presente composta por apenas uma pétala; estames dimorfos, numerosos (ca. 100); fruto legume ...... Swartzia

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14. Folhas paripinadas; corola composta por 5 pétalas; estames unimorfos, em número de 10; fruto legume samaróide ...... Leptolobium (L. bijugum) 13. Flores papilionóides 15. Subarbusto ereto ou prostrado 16. Folhas imparipinadas; corola rósea a lilás; fruto legume ou drupa 17. Subarbusto prostrado; folíolos com pontuações glandulares amareladas na face abaxial; legume oblongo, subcilíndrico ...... Indigofera (I. microcarpa) 17. Subarbusto ereto; folíolos sem pontuações glandulares; legume linear, compresso ...... Tephrosia (T. purpurea) 16. Folhas paripinadas; corola amarela; fruto lomento ...... Aeschynomene (A. viscidula) 15. Árvore 18. Folhas até 9 folíolos, glabros na face abaxial; estipelas fortemente marcadas; fruto drupa ...... Andira (A. fraxinifolia) 18. Folhas geralmente mais de 9 folíolos, pubescentes na face abaxial; Estipelas não marcadas; fruto legume samaróide 19. Flores com alas ca. 2x maiores em comprimento, que as peças da quilha; estames livres ou levemente concrescidos na base ...... Bowdichia (B. virgilioides) 19. Flores com alas de comprimento semelhante às peças da quilha; estames monadelfos ...... Lonchocarpus (L. sericeus)

3.4.1 Aeschynomene L. Gen. Fl. Pl. 1: 470. 1964.

Gênero subordinado a tribo Dalbergieae Bronn ex DC., é composto por ca. 180 espécies que se distribuem nas regiões tropicais e subtropicais das Américas, África e Ásia (Lewis et al. 2005). No Brasil ocorrem quase 50 espécies, dispersas em todos os domínios fitogeográficos do país (Lima et al. 2014b).

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I. Aeschynomene viscidula Michx. Fl. Bor.-Amer. 2: 74–75. 1803.

Figura 11: a, b, c

Subarbusto prostrado. Ramos híspido-glandulares. Estípulas persistentes, 3–4,5 mm compr., ovais a lanceoladas, ápice agudo. Folhas paripinadas, 6-10 pares de folíolos; pecíolo 4,2–9,4 mm compr.; raque 4–12,3 mm compr.; estipelas ausentes; nectário ausente; folíolos 5,4–12,4 × 3,6– 6,9 mm compr., papiráceos, subopostos a alternos, sensitivos, obovais, base obtusa a arredondada, ápice arredondado, face abaxial glabrescente, margem ciliada; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa, axilar; pedicelo 4–10 mm compr.; brácteas na base do pedicelo, 1,4–1,8 mm compr.; bractéolas na base do cálice, ca. 1,5–1,7 mm compr. Flores 5–6,5 mm compr.; cálice verde, tubo-campanulado, pubérulo na face externa, 5-laciniado, tubo ca. 1,5 mm compr., lacínias 1,2–1,5 mm compr., deltóides, ápice obtuso; corola amarela; estandarte com mancha vinácea centralmente 6,5–7 × 5,8–6,3 mm, suborbicular, ápice retuso, pubérulo na face externa; alas ca. 3,5 × 2,2 mm; obovais, ápice levemente arredondado; peças da quilha 2,8–3,1 × 2 mm, encurvadas, lanceoladas, ápice agudo; estames 10, poliadelfos (1 + 4 +1 + 4); filetes 3,5– 3,8 mm, glabros; anteras ca. 0,4 mm compr.; ovário ca. 2,5 mm, pubescente; estilete ca. 2 mm, glabro. Lomento, 2–4 articulado, 7,5–17 × 2,5–4,5 mm, istmo marginal estreito, artículos híspido-glandulares.

Comentários: Espécie com distribuição disjunta no Brasil, compreendendo os estados de Alagoas, Bahia, Ceará, Pernambuco e Sergipe (Lima & Oliveira 2014). Em Pirambu ocorre nas áreas de dunas e tabuleiros costeiros. Aeschynomene viscidula pode ser reconhecida por apresentar ramos híspido-glandulares, folhas paripinadas, com 6-10 pares de folíolos, além de fruto do tipo lomento com mais de 2 artículos.

Material examinado: 12.XII.2012, fl. e fr., T. Carregosa 323 (ASE); 27.IX.2012, fl. e fr., T. Carregosa & L.A.S. Santos 254 (zASE); 18.II.2013, fl. e fr., T. Carregosa et al. 354 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Aracaju, 26.III.2012, fl. e fr., T.C. Silva & E.S. Ferreira 22 (ASE). Barra dos Coqueiros, 25.IV.2011, fl. e fr., J.E. Nascimento-Júnior 877 (ASE).

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3.4.2 Andira Lam. Encycl. 1: 171. 1783.

Gênero subordinado à tribo Dalbergieae Bronn ex DC, composto por 29 espécies distribuídas nos neotrópicos e uma espécie ocorrendo também na África (Pennington 2003). O Brasil conta com 20 espécies, com a maior diversidade nos domínios da Amazônia e Mata Atlântica (Pennington 2003).

I. Andira fraxinifolia Benth., Comm. Legum. Gen. 44. 1837.

Figura 11: d, e. f

Árvore 4–5 m alt. Ramos ferrugíneo-pubérulos. Estípulas caducas, 0,8–1,2 mm compr., lanceoladas, ápice acuminado. Folhas imparipinadas, folíolos 7–9; pecíolo 1,2–5,4 cm compr.; raque 1,6–9,7 cm compr.; estipelas 1,2–1,7 mm compr., setosas; nectário ausente; folíolos 2,5– 9,5 × 1,1–4,0 cm, coriáceos, opostos, oblongo-elípticos, base obtusa a arredondada, ápice cuspidado, faces adaxial e abaxial glabras; venação broquidódroma. Inflorescência paniculada, terminal ou axilar; pedicelo 2,3–6,5 mm compr.; brácteas caducas, na base do pedicelo, 1,8–2,1 mm compr., ovais, ápice obtuso; bractéolas caducas, na base do cálice, 0,6–0,9 mm compr., lanceoladas, ápice obtuso. Flores 1,3–1,5 cm compr., cálice vináceo, 5-dentado, tubo 5,6–6,7 mm compr., dentes curtamentes, 0,7–1 mm compr., deltóides, ápice obtuso a arredondado; corola lilás; estandarte centralmente esbranquiçado, 12,3–14,6 × 8,3–9,2 mm, suborbicular, ápice emarginado; alas 10,8–11,9 × 3,14–3,5 mm, encurvadas, oblongas ou estreitamente oblongas, ápice obtuso a arredondado; peças da quilha 10,9–11,5 × 3,4–4 mm, encurvadas, oblongas, ápice obtuso a arredondado; estames diadelfos (9 + 1); filetes 7,2–9,5 mm compr., glabros; anteras ca. 0,6 mm compr.; ovário 4,2–5,6 mm compr., pubérulo na margem; estipe ca, 3 mm compr.; estilete ca. 3,4–3,9 mm compr., glabro. Drupa, 2,8–3,5 × 1,7–2,5 cm, globoso a ovoide, glabro.

Comentários: Espécie endêmica do Brasil apresentando ampla ocorrência no leste do país, do estado do Rio Grande do Sul ao Ceará (Pennington 2014). Em Pirambu foi encontrada em ambiente de dunas fixas podendo ser reconhecida pelas folhas imparipinadas, com 7–9 foliólolos, glabros na face abaxial e fruto do tipo drupa.

Nomes populares: angelim.

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Material examinado: 22.II.2013, fr., T. Carregosa et al. 355 (ASE); 30.X.2008, fl., C.S. Santos 366 (ASE); 19.11.2012, fl., E.S. Ferreira & E.V.S. Oliveira 160 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Itaporanga d’Ajuda, 31.X.2006, fl., M. Landim & E. Santos 1587 (ASE); Santa Luzia do Itanhy, 23.XI. 2010, fl., L.A. Gomes & E. Santos 25 (ASE).

Figura 11– Aeschynomene viscidula: a. flor, visão frontal; b. folha; c. fruto. Andira fraxinifolia: d. f. inflorescência; e. fruto.

3.4.3 Bowdichia Kunth, Nov. Gen. Sp. (folio ed.) 6: 295. 1824.

Gênero da tribo Sophoreae, representado por apenas duas espécies, todas ocorrentes no Brasil (Lima & Cardoso 2013).

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I. Bowdichia virgilioides Kunth, Nov. Gen. Sp. (quarto ed.) 6: 376–377. 1823.

Árvore, ca. 4–6 m alt. Ramos pubescentes a glabrescentes. Estípulas geralmente caducas, 2–2,7 mm compr., deltóide, ápice obtuso. Folhas imparipinadas, 9–15 folíolos; pecíolo 1,1–2,1 cm; raque 2,7–9,0 cm compr.; estipelas 0,5–1,1 mm compr.; nectários ausentes; folíolos 0,8–6,7 × 0,6–2,5 cm, coriáceos, subopostos a alternos, estreitamente elípticos, raramente ovais, base arredondada a obtusa, ápice arredondado ou obtuso, face adaxial grabra e abaxial pubescente; venação broquidódroma. Inflorescência paniculada, terminal; pedicelo 2–3 mm compr.; brácteas persistentes, na base do pedicelo, 1,3–1,6 mm compr., deltóides, ápice agudo; bractéolas na base do cálice, ca. 1 mm, deltóides, ápice agudo. Flores 1,3–1,7 cm compr.; cálice turbinado- campanulado, vináceo, pubescente a glabrescente, principalmente nos lobos, tubo 5–7,5 mm compr., 5-lobado, lobos ca. 3× menores que o tubo, deltóide, ápice agudo; corola lilás; estandarte 11–14 × 8,5–11 mm, suborbicular, ápice emarginado; alas 9,8–11,9 × 3,8–4,5 mm, obovais, ápice arredondado; peças da quilha 4,4–5,6 × 2–3 mm, espatuladas a estreitamente obovais, ápice arredondado; estames 10, livres a levemente concrescidos na base; filetes 3,5–5,7 mm, glabros; anteras ca. 0,7 mm; ovário 3,7 -5 mm, glabrescente, ocasionalmente pubescente nas margens; estilete 3,1–4,3 mm compr., encurvado, glabro. Legume samaróide, 2,3–10,2 × 0,6–2,0 cm, núcleo seminífero central, ala circular, oblongo, fortemente plano-compresso, glabro.

Comentários: Espécie presente em quase todos os domínios fitogeográficos, sendo amplamente distribuída em todas as regiões do Brasil (Lima & Cardoso 2013). Em Pirambu ocorre na região de tabuleiros costeiros. Bowdichia virgilioides pode ser reconhecida por apresentar hábito arbóreo, flores papilionóides, com pétalas enrugadas e alas ca. 2x maiores que as peças da quilha e estames livres entre si ou levemente concrescidos na base.

Nomes populares: sucupira, sucupira verdadeira.

Material examinado: 04.IV.2013. fr., T. Carregosa et al. 365 (ASE); 10.X.2011, D.M. Oliveira 193 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Japaratuba, 06.I.1997, fl. e fr., M. Landim et al. 1110 (ASE); 18.I.2013, fl. e fr., M.C.V. Farias et al. 303 (ASE); 07.XI.2008.

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3.4.4 Canavalia Adans. Fam. Pl. 2: 325, 531. 1763.

Gênero subordinado à tribo Phaseoleae Bronn ex DC., é composto por aproximadamente 50 espécies de distribuição pantropical, entretanto a maior diversidade se encontra nos neotrópicos (Queiroz 2009). Para o Brasil são registradas 17 espécies (Queiroz 2014).

I. Canavalia rosea (Sw.) DC. Prodr. 2: 404. 1825.

Subarbusto prostrado. Ramos longos, glabros. Estípulas persistentes, 2,4–3,6 mm compr., ovais, ápice obtuso. Folhas 3-folioladas; pecíolo 3,2–6,7 cm compr.; raque 0,6–3,5 cm compr.; estipelas ausentes; nectário ausente; folíolos 4,4–10,3 × 3,5–8,0 cm, coriáceos, largamente elípticos, ocasionalmente obovais, base obtusa, ápice arredondado a retuso, face abaxial glabra a glabrescente, venação broquidódroma. Inflorescência racemosa, axilar, nodosidade conspícua; pedicelo 2–3,5 mm compr.; brácteas ausentes; bractéolas ausentes. Flores ressupinadas, 2,0–2,5 cm compr.; cálice cilíndrico-campanulado, verde, pubérulo na face externa, tubo 6,7–7,5 mm compr., bilabiado, lábio superior bilobado maior que o inferior tridentado; corola lilás; estandarte centralmente esbranquiçado, 17,2–18,5 × 18–19,2 mm suborbicular, ápice emarginado; alas ca. 17,2–19,5 × 4,7–5,2 mm, encurvadas, lanceoladas, ápice arredondado; peças da quilha 18,2–19 × 7–7,3 mm, ápice arredondado; estames diadelfos (9 + 1); filetes ca. 20 mm compr., glabros; anteras ca. 1,5 mm compr.; ovário ca. 10 mm compr., pubescente; estilete ca. 10 mm compr., glabro. Legume, 6,1–11,5 × 1,2–2,3 cm, plano-compresso, valvas lenhosas, retorcidas na deiscência.

Comentários: Espécie com ampla distribuição, desde a região norte a região sul do País (PA, AL, BA, CE, MA, PB, PE, RN, SE, ES, RJ, SP) (Queiroz 2013). Em Pirambu pode ser encontrada na área de antedunas, sendo frequente na vegetação próxima ao mar da Reserva Biológica (REBIO) Santa Isabel. Canavalia rosea pode ser reconhecida por ser um subarbusto prostrado, com folíolos geralmente largamente elípticos e flores em racemos com nodosidade conspícua.

Nomes populares: Cipó da praia, salsa da praia.

Material examinado: 14.VIII.2012, fl. e fr., E.V.S. Oliveira & E.S. Ferreira 93 (ASE). 98

Material adicional: Brasil, Sergipe: Aracaju, 17.II.2012, fl., E.V.S. Oliveira & et al. 78 (ASE); 17.XI.2008, fl. e fr., M.C. Santana 13639 (ASE). Barra dos Coqueiros, 18.XII.2008, fr., J.E. Nascimento-Júnior & T.V.P. Dantas 447 (ASE)

3.4.5 Centrosema (DC.) Benth. Comm. Legum. Gen. 53. 1837.

Gênero pertencente à tribo Phaseoleae Bronn ex DC., composto por 36 espécies que se distribuem pela América do Sul, Central e Estados Unidos, com a maioria das espécies ocorrendo no Brasil (Lewis et al. 2005). Centrosema é semelhante e mais próxima de Canavalia e Periandra, ambos compartilhando as flores ressupinadas e integrando a tribo Phaseoleae, mas diferentemente destas, Centrosema apresenta estandarte com dorso calcarado.

I. Centrosema brasilianum (L.) Benth. var. brasilianum., Comm. Legum. Gen. 54. 1837.

Figura 12: a

Erva prostrada a volúvel. Ramos avermelhados, glabros. Estípulas persistentes, 2,5–3,5 mm compr., deltóides, ápice agudo. Folhas 3-folioladas; pecíolo 4,5–18,7 mm compr., raque 4–13 mm compr.; estipelas 1–2,3 mm compr., setosas; nectários ausentes; folíolos 1,6–6,0 × 0,5–3,8 cm, papiráceos a cartáceos, lanceolados a linear-elípticos, base obtusa, arredondada ou levemente subcordada, ápice retuso a arredondado, mucronado, faces adaxial e abaxial glabrescentes; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa, com ramos laterais cimóides, terminal ou axilar, 1–2 flores; pedicelo 1,2-2,1 cm compr.; brácteas 2, centralmente no pedicelo, 1,6–2,6 mm compr., ovais, ápice agudo, bractéolas 2, na base do cálice, 11–15 mm compr., ovais, ápice agudo. Flores ressupinadas, 2,0–3,0 cm compr.; cálice verde, campanulado, pubérulo, tubo 3,5– 4,9 mm compr., 5-laciniado, lácinia deltóide, ápice agudo; corola lilás; estandarte com mancha amarela centralmente, 19–31 × 22–34 mm, suborbicular, ápice emarginado, pubescente na face abaxial, calcarado no dorso; alas 12–17 × 0,45–0,6 mm, estreitamente obovadas, ápice arredondado; peças da quilha 1,3–1,9 × 10–13 cm, obovais, ápice arredondado; estames diadelfos (9+1); filetes 22–26,5 mm compr., glabros; anteras ca. 1 mm compr.; ovário 11–13,5 mm compr.,

99

pubescente; estilete 10,4–13 mm compr., pubescente. Fruto legume, 8–13 × 0,3–0,5 cm, plano compresso, reto, margem pubérula, com torção das valvas após a deiscência.

Comentários: No Brasil é amplamente distribuída em todas as regiões, ocorrendo em diversos tipos de vegetação e em áreas antropizadas (Souza 2013). Em Pirambu, até o momento, ocorre desde o ambiente de dunas até os tabuleiros costeiros. É possível diferenciar Centrosema. brasilianum das demais espécies, por consistir em uma erva prostrada a volúvel, com flores ressupinadas e estandarte calcarado no dorso.

Material Examinado: 21.VII.2012, fl. e fr., T. Carregosa et al. 242 (ASE); 27.IX.2012, fl. e fr., T. Carregosa & L.A.S Santos 263(ASE); 15.I.2013, fl. e fr., T. Carregosa & A.S. Santos 341 (ASE); 4.XI.1976, fl., M.R. Fonseca s/n (ASE393); 07.I.2013, 13.XII.2005, fr., T.C. Pergentino 6 (ASE); 01.X.2008, fl. e fr., A.P. Prata et al. 1510 (ASE); 25.V.2012, fl. e fr., A.P. Prata et al. 2984 (ASE); 02.X.2008, fl. e fr., A.P. Prata et al. 1563 (ASE).

3.4.6 Crotalaria L. Sp. Pl. 2: 714. 1753.

O gênero Crotalaria é o terceiro maior gênero de Papilionoideae e o único com representantes nativos da tribo Crotalarieae (Benth.) Hutch. no Brasil (Flores & Miotto 2005). É formado por cerca de 690 espécies, distribuídas, sobretudo nas regiões tropicais e subtropicais, com centro de diversidade na África (Lewis et al. 2005). No Brasil são reconhecidas 42 espécies, das quais 31 são nativas, 19 são endêmicas e 11 são exóticas (Flores 2014). As espécies de Crotalaria podem ser encontradas em diferentes tipos de hábitats, devido em parte a sua considerável plasticidade, que permite que se adaptem a diversas condições ambientais, sendo algumas das espécies consideradas oportunistas e muito comuns em locais antropizados e como invasoras de culturas (Flores & Miotto 2005).

Chave para as espécies de Crotalaria

1. Folhas 3-folioladas, folíolos até 2 cm de comprimento ...... C. holosericea

100

1. Folhas simples, mais de 2 cm de comprimento 2. Alas internodais ausentes; folíolos com indumento apenas na face abaxial; flores > 1,8 cm ...... C. retusa 2. Alas internodais presentes, decorrente no entrenó; folíolos com indumento nas duas faces; flores < 1,1 cm ...... C. stipularia.

I. Crotalaria holosericea Nees & C. Mart., Nova Acta Phys.-Med. Acad. Caes. Leop.-Carol. Nat. Cur. 12: 26. 1824.

Figura 12: b, c, d, e

Subarbusto, ca. 30–60 cm alt. Ramos densamente pubescentes, canescentes. Estípulas persistentes, 1,5–2 mm compr., lineares, ápice agudo. Folhas 3-folioladas; pecíolo 5,3–13,1 mm compr.; raque 0,7–1,8 mm compr., estipelas ausentes; nectário ausente; folíolos 9–18,8 × 6–10,5 mm, cartáceos, opostos, elípticos, base obtusa a arredondada, ápice obtuso, ligeiramente mucronado, faces adaxial e abaxial pubescentes, canescentes; venacão broquidódrona. Inflorescência racemosa, terminal; pedicelo 3–4 mm compr.; brácteas 2–2,5 mm compr., linear- lanceoladas, ápice agudo; bractéolas 0,7–1 mm compr., na base do cálice, lineares, ápice agudo. Flores 1,1–1,4 cm compr.; cálice campanulado, tubo 2,8–3,5 mm compr., 5-laciniado, lacínias ca. 2× mais longas que o tubo, lanceoladas, ápice agudo; corola amarela; estandarte com mancha acastanhada na base, 8,8–10 × 9–10,1 mm, suborbicular, ápice emarginado; alas 9–10,2 × 3,2–3,6 mm, oblongas, ápice arredondado; peças da quilha 10–12 × 3,8–4,2 mm, falcadas, ápice agudo; estames 10, monadelfos; filetes 6–7 mm compr., glabros; anteras 0,8–1,3 mm compr.; ovário 4– 4,5 mm compr., pubescente; estilete 8,9–10,8 mm compr., encurvado, glabro. Fruto legume 1,5– 1,8 × 0,5–0,65 cm, cilíndrico-oblongo, pubescente.

Comentários: Espécie endêmica da região nordeste, no domínio da Caatinga, ocorrendo nos estados de Alagoas, Bahia, Ceará, Pernambuco e Sergipe (Flores 2014). Em Pirambu ocorre na região de tabuleiro costeiro caracterizado por sedimento de “areias brancas”. Crotalaria holosericea pode ser reconhecida por apresentar folhas 3-folioladas, com folíolos medindo até 2 cm de comprimento.

101

Material examinado: 09.I.1977, fl. e fr., M. Fonseca s/n (ASE439); 09.V.2013, fl., T. Carregosa et al. 374 (ASE); 27.09.2012, fl. e fr., T. Carregosa & L.A.S Santos 260 (ASE).

II. Crotalaria retusa L., Sp. Pl. 2: 715. 1753.

Subarbusto ca. 0,6–1 m alt. Ramos pubescentes, canescentes. Estípulas geralmente caducas, 1,7– 2,5 mm compr., lineares, ápice agudo. Folhas simples, 2,2–6,4 × 0,6–2,2 cm, subsésseis, oblanceoladas ou oblongo-obovais, base cuneada, ápice arredondado a retuso, face abaxial pubescente; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa, terminal; pedicelo 5,3–8 mm compr.; brácteas 2–2,5 mm compr., lineares, ápice agudo; bractéolas 1–1,5 mm compr., no meio do pedicelo, lineares, ápice agudo. Flores 1,9–2,8 cm compr.; cálice campanulado, tubo 4,4–6,4 mm compr., 5-laciniado, lacínias ca. 1,5× mais longas que o tubo, deltóides a estreitamente deltóides, ápice agudo, pubérulas; corola amarela; estandarte 1,5–1,8 × 1,6–1,8 cm, suborbicular, ápice retuso; alas 1,3–1,5 cm compr., oblongas, ápice arredondado; peças da quilha 1,3–1,6 cm compr., falcadas, ápice agudo, levemente torcido; estames 10, monadelfos; filetes 7,8–9 mm compr., glabros; antera 1–3 mm compr.; ovário 6,7–8 mm compr., glabro; estilete 10–13 mm compr., encurvado na base, glabro. Fruto legume, 1,9–4,3 × 0,7–1,6 cm, cilíndrico-oblongo, glabro.

Comentários: No Brasil é uma espécie naturalizada, sendo registrada para as regiões norte (PA), nordeste (BA, MA, PI), sudeste (MG, RJ, SP) e sul (PR, RS, SC) (Flores 2013). Em Pirambu foi encontrada em área de restinga mais antropizada. Crotalaria retusa pode ser reconhecida pela ausência de alas internodais, além de folhas simples e flores que ultrapassam 18,5 mm comprimento.

Nomes populares: gergelim bravo, guiso de cascavel.

Material examinado: 14.XIII.2012, fl. e fr., E.V.S. Oliveira & E.S. Ferreira 95 (ASE); 19.XIII.2000, fl. e fr., G. Viana s/n (ASE7388).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Aracaju, 02.IX.2004, fl., C. Almeida 16 (ASE); Barra dos Coqueiros, 10.VIII.2011, fl. e fr., A.P.Prata et al. 2752 (ASE).

102

III. Crotalaria stipularia Desv. J. Bot. Agric. 3: 76. 1814.

Figura 12: f, g, h

Subarbusto, ca. 11–23 cm alt. Ramo pubescentes, canescentes a amarelos. Estípulas ausentes; alas internodais, 0,35–4,5 × 0,45–2,0 cm compr., parte livre falcada. Folhas simples, 0,8–6,0 × 0,3–2,9 cm, elípticas a estreitamente elípticas, base cuneada, ápice arredondado a obtuso, mucronado, faces adaxial e abaxial pubescentes; venação broquidródroma. Inflorescência racemosa, pauciflora; pedicelo 3–5 mm compr., brácteas 3,5–5,1 mm compr., linear-lanceoladas, ápice agudo; bractéolas 3,3–4 mm compr., linear-lanceoladas, ápice agudo, localizadas na base do cálice. Flores 8–10,5 mm compr.; cálice campanulado, tubo 2–2,7 mm compr., 5- laciniado, lacínias ca. 2x mais longas que o tubo, as 2 superiores unidas até a metade, lanceoladas, ápice agudo. Corola amarela; estandarte 5,2–6,5 × 5–5,8 mm, obovado, ápice arredondado; alas 4–5 × 1,9–2,2 mm, oblongas, ápice arredondado; peças da quilha 4,5–5,6 × 2,3–3,1 mm, falcadas, ápice agudo, levemente torcido; estames 10, monadelfos; filetes ca. 3 mm compr., glabros; anteras 0,7– 1,5 mm; ovário 3–4mm compr., glabro, curtamente estipitado; estilete ca. 5 mm compr., reto, glabro. Legume, 1,5–3,4 × 0,6–1,5 cm, cilíndrico-oblongo, glabro.

Comentário: No Brasil Crotalaria stipularia apresenta distribuição ampla, não ocorrendo apenas na região sul do país (Flores 2014). Em Pirambu foi encontrada em ambiente de Tabuleiro Costeiro, podendo ser facilmente reconhecida pela presença de alas internodais, com parte livre falcada, além de folhas simples com indumento em ambas as faces.

Nomes populares: guiso de cascavel.

Material examinado: Brasil, Sergipe, Pirambu: 13.VIII.2013, fl. e fr., T. Carregosa & E. Santos 450 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Lagarto, 26.VIII.2010, fl. e fr., L.A.S. Santos 327 (ASE); Santa Luzia do Itanhy, 28.VI.2011, fl. e fr., L.A. Gomes et al. 165 (ASE).

103

Figura 12: Centrosema brasilianum: a. ramo com inflorescência e flor. Crotalaria holosericea: b.hábito e flor, vista frontal; c. flor, vista lateral. d. cálice; e. fruto. Crotalaria stipularia: f. hábito e flor; g. flor, vista lateral; h. fruto em vista lateral.

3.4.7 Desmodium Desv. J., Bot. Agric. 1(3): 122, pl. 5, f. 15. 1813.

Gênero subordinado à tribo Desmodieae (Benth.) Hutch., composto por aproximadamente 275 espécies de distribuição predominantemente pantropical (Lewis et al. 2005). No Brasil ocorrem 33 espécies (Lima et al. 2014c).

104

I. Desmodium barbatum (L.) Benth., Pl. Jungh. 2: 224. 1852.

Figura 12: a, b, c

Subarbusto prostrado, 20–40 cm de alt. Ramos seríceos. Estípulas persistentes, 4,5–10,5 mm compr., estreitamente deltóides, ápice agudo. Folhas 3-folioladas; pecíolo 4,2–12,4 mm compr., raque 3,1–6,7 mm compr.; estipelas 1–2,8 mm, setosas, ápice agudo; nectários ausentes; folíolos 0,7–3,8 × 0,4–1,2 cm, cartáceos, elípticos a estreitamente elipticos, base arredondada, obtusa ou subcordada, ápice obtuso ou arredondado, geralmente mucronado; venação camptódroma. Inflorescência racemosa, terminal e axilar; pedicelo 5,2–7 mm compr.; brácteas persistentes, 5,5– 6,8 mm compr., estreitamente deltóides a lanceoladas, ápice agudo; bractéolas ausentes. Flores 3,8–5 mm compr.; cálice campanulado, verde, pubescente na face externa, tubo 2,7–3,8 mm compr., 5-laciniado, lacínias estreitamente deltóides, ápice agudo; corola lilás; estandarte 2,6–4,5 × 1,8–3 mm, obovado, ápice emarginado; alas ca. 4,3 × 2,5 mm, oblongas, ápice arredondado; peças da quilha 4,5 × 3 mm, oblongas, ápice arredondado; estames diadelfos (9+1); filetes 4,5– 6,3 mm encurvados, glabros; antera ca. 0,3 mm compr.; ovário ca. 4 mm compr., pubescente; estilete ca. 2,5 mm compr. Lomento com sutura superior reta, inferior sinuosa, 2–5 artículos, quadrangulares, plano compressos, pubescente.

Comentários: Espécie amplamente distribuída por todas as regiões e por todos os estados do Brasil (Lima et al. 2014c). Em Pirambu pode ser encontrada tanto nas imediações das dunas na planície costeira como no ambiente de tabuleiros costeiros, em áreas mais antropizadas. O conjunto de caracteres que permitem a identificação de Desmodium barbatum são as folhas trifolioladas, flores lilás a róseas e fruto do tipo lomento, com 2-5 artículos.

Material examinado: 13.VIII.2013, fl. e fr., T. Carregosa & E. Santos 449 (ASE); 13.VIII.2013, fl. e fr., T. Carregosa & E. Santos 447 (ASE); 05.XI.2012, fr. e fl., E.V.S. Oliveira & E.S. Ferreira 136 (ASE); 06.XII.1976, fl. e fr., M. Fonseca s/n (ASE410); 14.VII.2011, fl. e fr., D.M. Oliveira 127 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Barra dos Coqueiros, 25.IV.2011, fl. e fr., J.E. Nascimento- Júnior 870 (ASE); 18.XII.2008, fl. e fr., J.E. Nascimento-Júnior & T.VP. Dantas 422 (ASE). Santo Amaro das Brotas, 19.XII.2008, fl. e fr., J.E. Nascimento-Júnior & T.V.P. Dantas 500 (ASE). 105

3.4.8 Dioclea Kunth, Nov. Gen. Sp. (quarto ed.) 6: 437. 1823[1824].

Gênero pertencente à tribo Phaseoleae Bronn ex DC., composta por 40 espécies distribuídas pela América do Sul, principalmente no Brasil, América Central e Ásia (Lewis et al. 2005).

Chave para as espécies de Dioclea

1. Raque foliar > 6 mm compr.; legume com indumento hirsuto ferrugíneo ...... D. violacea 1. Raque foliar < 5 mm compr.; legume com indumento tomentoso e canescente ...... D. virgata

I. Dioclea violacea Mart. ex Benth. Comm. Legum. Gen. 69. 1837.

Figura 13: d, e

Liana. Ramos pubescentes a glabrescentes. Estípulas geralmente caducas, 9,6–15,9 mm compr., lanceoladas, ápice agudo. Folhas 3-folioladas; pecíolo 4,6–9,3 cm compr.; raque 0,6–2,6 cm compr.; estipelas 1,3–5,2 mm compr., setosas, ápice agudo; nectários ausentes; folíolos 6,0–11,0 × 5,0–8,7 cm, cartáceos a coriáceos, elípticos a largamente elípticos ou obovais, base arredondada a cordada, ápice acuminado a arredondado, face adaxial glabra e abaxial pubérula; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa, axilar ou terminal, nodosa; pedicelo 2,5–4,2 mm compr.; brácteas na base do pedicelo, 1–2 mm compr., ovais, ápice arredondado; bractéolas na base do cálice, 2,5–4 mm compr., suborbicular, ápice arredondado. Flores 1,8–2,0 cm compr.; cálice campanulado, vináceo, pubescente, tubo 6,5–7,4 mm compr.; 5-laciniado, deltóides, 2 lacínias superios conatas até a metade; corola lilás a roxa; estandarte com mancha amarelo- esbranquiçada centralmente, 1,3–1,5 × 1,7–1,8 cm, suborbicular, ápice emarginado; alas 1,3–1,5 × 0,7–0,9 cm, obovais, ápice retuso; peças da quilha 7,5–9,7 × 4,5–4,8 mm, falcadas; estames diadelfos (9+1); filetes 6,7–10,3 mm compr., encurvados, glabros; antera ca. 1 mm compr.; ovário ca. 4,8–5,7 mm compr., pubescente; estilete 5,7–6,8 mm compr., encurvado na base, dilatado. Legume 6,5–13,0 × 2,0–4,6 cm, oblongo, compresso, hirsuto, tricomas ásperos e ferrugíneos, valvas lenhosas. 106

Comentários: No Brasil é amplamente distribuída por todas as regiões exceto a região norte (BA, PE, PI, SE, MS, ES, MG, RJ, SP, PR, RS, SC) (Queiroz 2014). Em Pirambu ocorre na área de tabuleiro costeiro, podendo ser reconhecida por apresentar folhas com raque > 6 mm compr. e fruto com indumento áspero e ferrugíneo.

Nomes populares: olho de boi, mucunã.

Material examinado: 25.V.2012, fl., A.P. Prata et al. 3148 (ASE); 03.VII.2008, fl., C.S. Santos 150 (ASE); 26.VIII.2012, fr., T. Carregosa-Silva et al. 236 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Siriri, 05.X.2012, fl., L.A. Gomes et al. 833 (ASE); Itaporanga d’ Ajuda, 20.X.2008, fr., I.S. Matos et al. 87 (ASE)

II. Dioclea virgata (Rich.) Meded. Bot. Mus. Herb. Rijks Univ. Utrecht 52: 69. 1939.

Figura 13: f

Liana. Ramos pubescentes. Estípulas persistentes, 1,5–2 mm compr., deltóides, ápice agudo. Folhas 3-folioladas; pecíolo 1,5–7,5 cm compr., raque 2-5 mm compr.; estipelas 1–1,3 mm compr., setosas, ápice agudo; nectário ausente; folíolos 4,0–9,5 × 2,7–6,3 cm, papiráceos a cartáceos, elípticos, base obtusa a arredondada, ápice cuneado, faces adaxial e abaxial pubérulas; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa, axilar, nodosa; pedicelo 1,5–4,0 cm compr.; brácteas na base do pedicelo, 1–1,4 mm compr., deltóides, ápice agudo; bractéolas na base do cálice, 0,4–0,6 mm compr., deltóides, ápice arredondado. Flores 1,5–2,4 cm compr.; cálice campanulado, roxo, tubo 1,0–1,23 cm compr., 5-laciniado, lacínias deltóides, ápice agudo, as 2 lacínias superiores conatas; corola lilás a roxa; estandarte com mancha amarelo-esbranquiçada centralmente, 1,5–2,3 × 1,4–2,2 cm, largamente oval a suborbicular, ápice retuso a emarginado; alas 11,8–14,2 × 4,5–5,6 mm, elípticas, ápice arredondado a levemente ondulado; peças da quilha, 11,7–13,8 × 6,6–7,8 mm, obovais, ápice arredondado; estames diadelfos (9+1); filetes 8,5–10,2 mm compr., glabros; anteras ca. 0,9 mm compr.; ovário 7,6–8,4 mm compr., pubescente; estilete 3,6–4 mm, glabro. Legume, 4,0–11,5 × 1,2–2,0 cm, plano compresso, tomentoso, canescente, leve torção das valvas após a deiscência.

107

Comentários: Dioclea virgata apresenta ampla distribuição, ocorrendo desde o norte ao sudeste (PA, AM, AP, TO, BA, PI, SE, PE, PB, SE, MA, MT, GO, ES, MG, SP, RJ) (Queiroz 2014). Em Pirambu pode ser encontrada no ambiente de dunas fixas, podendo ser reconhecida por apresentar raque foliar menor que 5 mm de compr. e fruto tomentoso-canescente.

Material examinado: 12.XII.2012, fl. e fr., T. Carregosa 298 (ASE); 27.IX.2012, fl. e fr., T. Carregosa & L.A.S. Santos 263(ASE); 09.X.2012, fl., T. Carregosa et al. 287 (ASE); 15.I.2013, fl. e fr., T. Carregosa & et al. 308 (ASE); 28.I.1992, fl. e fr., C. Farney at al. 2968 (ASE, RB).

Figura 13: Desmodium barbatum a. b. folha; c. flor, vista frontal. Dioclea violacea: d. e. inflorescência; Dioclea virgata: f. visão frontal.

108

3.4.9 Indigofera L. Sp. Pl. 2: 751. 1753

Gênero subordinado a tribo Indigofereae, compreende aproximadamente 700 espécies distribuidas nas regiões tropicais e subtropicais (Lewis et al. 2005). Para o Brasil são reconhecidas 13 espécies (Miotto & Iganci 2013).

I. Indigofera microcarpa Desv. Ann. Sci. Nat. (Paris) 9: 409. 1826.

Figura 14: a, b, c, d

Subarbusto prostrado. Ramos irradiando frequentemente de um xilopódio, pubescentes a glabrescentes. Estípulas caducas, 2,3–3,2 mm compr., linear-lanceoladas, ápice agudo. Folhas imparipinadas, 5–9 folíolos; pecíolo 1,4–4,5 mm compr.; raque 3,1–16,5 mm compr.; estipelas ca. 0,5 mm compr.; nectários ausentes; folíolos 2,4–9,5 × 1,7–5,8 mm, cartáceos, obovais, base cuneada, ápice arredondado a retuso, mucronado, faces adaxial e abaxial pubescentes, abaxial com pontuações glandulares amareladas; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa, axilar; pedicelo ca. 1mm compr.; brácteas 1,7–2 mm compr.; bractéolas ausentes. Flores 4,5–5,6 mm compr.; cálice gamossépalo, campanulado, esverdeado, densamente pubescente; tubo 1,1–1,6 mm compr., 5- laciniado, lacínias do mesmo tamanho do tubo; corola rósea a lilás; estandarte 4,5–5,2 x 2,5–2,8 mm compr., obovado, ápice arredondado; alas 4,5–5,6 × 1–1,3 mm, oblongo- lanceoladas, ápice agudo; peças da quilha ca. 4,5–5 × 1–1,2 mm compr., lanceoladas, ápice agudo; estames diadelfos (9+1); filetes 1,5–2,3 mm, glabros; anteras ca. 0,4 mm compr.; ovário 1,5–1,7 mm compr., pubescente a pubérulo; estilete 1,4–1,7 mm compr., encurvado, glabro. Legume, 4,8–9,1 × 2–2,5 mm, oblongo, subcilíndrico, pubescente.

Comentários: Espécie endêmica do Brasil, compreendendo os domínios da Caatinga e Mata Atlântica, nas regiões nordeste (AL, BA, CE, MA, PB, PE, PI, RN e SE) e sudeste (ES, MG e RJ) do Brasil (Miotto & Iganci 2013). Em Pirambu foi encontrada na área antedunas. Indigofera microcarpa pode ser reconhecida por ser um subarbusto prostrado com folhas imparipinadas e folíolos com pontuações glandulares amareladas na face abaxial.

Material examinado: 01.X.2008, fl. e fr., A.P. Prata et al. 1536 (ASE); 12.XII.2012, fl. e fr., T. Carregosa 326 (ASE).

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Material adicional: Brasil, Sergipe: Barra dos Coqueiros, 23.III.2013, fl., A.P. Prata et al. 3581 (ASE); 25.II.2011, fl. e fr., J.E. Nascimento-Júnior 754 (ASE).

3.4.10 Leptolobium Vogel, Linnaea 11: 388. 1837.

Gênero subordinado à tribo Sophoreae Spreng. ex DC., composto por 12 espécies de distribuição exclusivamente neotropical, das quais 11 ocorrem no Brasil e sete são endêmicas do país (Rodrigues & Tozzi 2012).

I. Leptolobium bijugum (Spreng.) Vogel, Linnaea 11: 391. 1837.

Figura 14: e, f, g, h

Árvore ou arbusto 2,5–5 m alt. Ramos glabros, levemente estriados. Estípulas caducas ca. 3 mm compr., linear-lanceoladas, ápice agudo. Folhas paripinadas, raramente imparipinadas no mesmo indivíduo; pecíolo 1,2–3,5 mm compr.; raque 1,5–3,7 mm compr.; estipelas ca. 0,8 mm compr., caducas, lineares; nectários ausentes; folíolos 2-3 pares, 1,3–4,5 × 0,7–2,8 cm, coriáceos, opostos a subopostos, elípticos, base obtusa ou arredondada, ápice arredondado a emarginado, faces adaxial e abaxial glabras; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa ou paniculada, terminal ou axilar; pedicelo 2,6–4,5 mm compr.; brácteas caducas, na base do pedicelo, 0,8–1,2 mm compr.; bractéolas caducas, na base do cálice, 0,6–1,0 mm compr.; glândula na inserção do pedicelo e bractéolas. Flores actinomorfas a levemente zigomorfas, 7–10 mm compr.; cálice turbinado-campanulado, alvo, pubescente, tubo 1,8–2,4 mm compr., 5-laciniado, lacinias 2,3–3,6 mm compr., duas lacinias superiores fusionados acima das demais e geralmente maiores; corola dialipétalaa; corola 5 pétalas, branca; pétalas 5–6,7 mm compr., oblanceoladas, ápice obtuso a arredondado ou emarginado; estames 10, livres, iguais; filetes 7,5–9,4 mm compr.; anteras ca. 1 mm compr.; ovário 3–3,8 mm compr., tomentoso; estilete 2,8–3,5 mm compr, glabro. Legume samaróide, 2,4–5,5 × 1,2–1,7 cm, glabrescente a glabro.

Comentários: Espécie endêmica do domínio Mata Atlântica no Brasil, apresenta distribuição desde o Espírito Santo a Sergipe. Em Pirambu é encontrada no ambiente de tabuleiro costeiro, podendo ser reconhecida por apresentar folhas paripinadas, raramente imparipinadas no mesmo

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indivíduo, flores actinomorfas a levemente zigomorfas, 10 estames e fruto do tipo legume samaroide.

Material examinado: Brasil, Sergipe, Pirambu: 27.IX.2012, fr., T. Carregosa & L.A.S. Santos 262 (ASE); 02.X.2008, fl., A.P. Prata et al. 1567 (ASE); 13.III.1978, fl., M. Fonseca s/n (ASE559); 10.XII.1977, fl., M. Fonseca s/n (ASE559); 21.VII.2012, fr., T. Carregosa et al. 248 (ASE); 04. IV.2013, fl. e fr., T. Carregosa et al. 364 (ASE); 09. V.2013, fl., T. Carregosa et al. 372 (ASE); 15.I.2013, fl., Carregosa et al. 334 (ASE); 26.V.2012, fr., A.P. Prata et al. 3035 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Barra dos Coqueiros, 05.XII.1997, fl., C. Amaral & E. Santos 30 (ASE).

Figura 14: Indigofera microcarpa: a. d. ramo com inflorescência e flor; b. folha; c. frutos.Leptolobium bijugum: e. f. ramo com inflorescência e flor; g. folha; h. frutos.

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3.4.11 Lonchocarpus Kunth, Nov. Gen. Sp. (folio ed.) 6: 300. 1824.

Com aproximadamente 120 espécies distribuídas do México até a América do Sul e apenas uma espécie que também ocorre na costa oeste da África, Lonchocarpus é um dos gêneros mais diversos da tribo Millettieae (Silva & Tozzi 2012). Para o Brasil são registradas 23 espécies, amplamente distribuídas (Silva & Tozzi 2013).

I. Lonchocarpus sericeus (Poir.) Kunth ex DC., Prodr. 2: 260. 1825.

Árvore ca. 8–12 m alt.. Ramos lenticelados, jovens ferrugíneo-pubescentes a glabrescentes. Estípulas caducas, 2,5–2,9 mm compr., ovais, ápice agudo. Folhas imparipinadas; pecíolo 3,6–5,3 cm compr.; raque 5,2–8,3 cm compr; estipelas ausentes; nectários ausentes; folíolos 3,5–11,5 cm compr., coriáceos, opostos, obovais a elíptico-obovais, base arredondada ou obtusa, ápice cuspidado ou obtuso; face adaxial glabrescente e abaxial ferrugínea-pubescente; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa, axilar; pedicelo 2,6–4,2 mm compr.; brácteas na base do pedicelo, 0,8–1,1 mm compr., largamente ovais, ápice obtuso; bractéolas na base do cálice, 1,3–1,5 mm compr., oval-orbiculares, ápice arredondado. Flores 1,6–1,8 cm compr.; cálice cupuliforme, vináceo, ferrugíneo-pubescente, tubo 3,8–4,5mm compr., 5-laciniado, lacínias curtamente deltóides, ápice agudo; corola rósea a lilás; estandarte 1,0–1,3 × 1,3–1,5 cm, suborbicular, ápice arredondado ou retuso, densamente seríceo-canescente externamente; alas 10,5–11,8 × 4–4,5 mm, oblongo-obovais, ápice arredondado, seríceas externamente; peças da quilha 10,1–10,9 × 3,2–3,9 mm, oblongo-obovais, subfalcada, ápice arredondado, serícea externamente; estames 10, monadelfos; tubo estaminal 8,6–11 mm compr., glabro; anteras 1,2– 1,4 mm compr.; ovário 6,4–8,5 mm compr., pubescente; estilete ca. 3,3–3,8 mm compr., ligeiramente encurvado, seríceo. Legume samaróide, 5,8–10,5 × 1,0–2,3 cm, oblongos, usualmente constritos entre as sementes e se separando em artículos quando maduros, veluntino- seríceo.

Comentários: No Brasil é registrado pra todas as regiões, estando geralmente presente próximo às margens de rios, em diferentes tipos vegetacionais, desde florestas úmidas a tropicais sazonalmente secas (Silva & Tozzi 2012). Em Pirambu essa espécie ocorre na área de tabuleiro

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costeiro. Lonchocarpus sericeus pode ser reconhecida por seu hábito arbóreo, com mais de 9 folíolos por folha, pubescentes na face abaxial, além de flores papilionóides e fruto do tipo legume samaroide, veluntino-seríceo.

Nomes populares: falso-ingá.

Material examinado: 03.II.1983, fl., M.C. Santana 154 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Japoatã, 30.IX.2011, fr., L.A.S. Santos et al. 650 (ASE); L.A.S Santos & F.M.S. Santos 723 (ASE). Japaratuba, 04.I.2012, fl., F. Santos & F.M.S. Santos 09 (ASE).

3.4.12 Periandra Mart. ex Benth., Comm. Legum. Gen. 56. 1837.

Gênero pertencente à tribo Phaseoleae Bronn ex DC., é composto por 6 espécies, com distribuição Neotropical, encontradas principalmente em campos e cerrados brasileiros (Funch & Barroso 1999).

I. Periandra mediterranea (Vell.) Taub., Nat. Pflanzenfam. 3(3): 359. 1894.

Figura 15: a, b, c, d

Subarbusto a arbusto ereto, 1–1,5 m alt. Ramos lenticelados, esparsamente pubérulos. Estípulas persistentes, 1,5–2,6 mm compr., ovais, ápice agudo. Folhas 3-folioladas; pecíolo, 1,5–4,5 mm compr., raque 2,5–7 mm compr.; estipelas 1–2,5 mm compr., aciculares; nectário ausente; folíolos 1,4–8,0 × 0,7–3,5 cm, cartáceos, elípticos a obovais, base aguda a arredondada, ápice retuso a arredondado, mucronado, face adaxial e abaxial glabrescentes; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa, ramos laterais cimóides, terminal ou axilar; pedicelo 2,5–12 mm compr.; bráctea próxima a base do pedúnculo, 1,6–2,6 mm compr., oval, ápice agudo; bractéolas 2, na base do cálice, 2,4-4,5 mm compr., ovais, ápice agudo. Flores ressupinadas, 1,9–3,0 cm compr.; cálice verde, campanulado, pubescente, tubo 3,5–6 mm de compr., 5-lobado, lobos deltóides, ápice agudo, 2 lacínias superiores conatas; corola lilás; estandarte com mancha branco- amarelada centralmente, 1,9–2,7 × 1,8–3,2 cm, orbicular, ápice emarginado, pubescente na face 113

abaxial; alas 1,2–2,4 × 0,5–0,7 cm, estreitamente obovais, ápice levemente ondulado; peças da quilha, 1,2–2,4 × 0,7–1,3 cm, obovais, ápice arredondado, pubérula; estames diadelfos, (9+1); filetes 9–19 mm compr., glabros; anteras ca. 1 mm compr.; ovário 8–13 mm compr., pubescente; estilete 5–6,5 mm compr., pubescente. Legume, 4,7–11,0 × 0,5–1,0 cm, plano-compresso, reto ou levemente curvo, pubescente, deiscente com leve torção das valvas.

Comentário: É a espécie do gênero que possui mais ampla distribuição, ocorrendo em todas as regiões do Brasil, habitando principalmente campos-rupestres, cerrados, regiões de ecótonos de caatinga, bordas de matas e campos de restinga (Funch & Barroso 1999). Na área de estudo, a espécie pode ser encontrada principalmente em tabuleiros costeiros de vegetação arbustiva- arbórea. Periandra mediterranea é reconhecida por um conjunto de caracteres que consistem no hábito subarbustivo ereto, com flores ressupinadas e ausência de calcar no dorso do estandarte.

Nomes populares: Acansu.

Material examinado: 21.VII.2012, fl. e fr., T. Carregosa 240 (ASE); 27.IX.2012, fl. e fr., T. Carregosa 259(ASE); 09.I.1977, M. Fonseca s.n. (ASE438); 21.IX.2011, fl. e fr., D.M. Oliveira 169 (ASE); 13.VIII.1975, fl., C. Barreto s.n. (ASE352).

Figura 15: Periandra mediterranea: a. flor, com vista frontal. b. frutos; c. inflorescência, com flor. d. hábito.

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3.4.13 Rhynchosia Lour. Fl. Cochinch. 2: 425, 460 1790

Gênero pertencente à tribo Phaseolae Bronn ex DC., compreende cerca de 230 espécies (Lewis 1987), das quais 19 ocorrem no Brasil (Fortunato 2014).

I. Rhynchosia phaseoloides (Sw.) DC., Prodr. 2: 385. 1825.

Subarbusto escandente. Ramos pubescentes. Estípulas persistentes, 1,8–2,7 mm compr., lanceoladas, ápice agudo. Folhas 3-folioladas; pecíolo 1,4–3,7 cm compr.; raque 0,5–1,8 cm compr.; nectário ausente; folíolos 1,5–7,9 × 1,1–6,4 cm, cartáceos, largamente ovais, base subcordada a arredondada, ápice cuspidado a obtuso, raro arredondado, faces adaxial e abaxial pubescentes, canescentes; venação eucamptódroma. Inflorescência axilar; pedicelo 0,8–1,2 mm compr.; brácteas caducas, 1,5–2,5 mm compr., setosas, ápice agudo; bractéolas ausentes. Flores 6–8 mm compr.; cálice verde, campanulado, pubescente, tubo 2,2–2,8 mm compr., 5-laciniado, lacínias deltóides, ápice agudo a obtuso; corola amarela; estandarte com estrias vináceas centralmente, 7–8 × 5,2–6 mm, suborbicular, ápice retuso; alas 4,5–6 × 1,2–1,8 mm, esparsamente pubérula externamente, oblanceoladas, ápice arredondado; peças da quilha 5,4–6,8 × 1,8–2 mm, obovais, ápice arredondado, pubescente externamente; estames 10, diadelfos (9+1); filetes 5–6 mm compr., glabros; anteras ca. 0,4 mm compr.; ovário 3,6–4,5 mm compr., pubescente, canescente. Legume, 1,4–2,2 × 0,6–1,1 cm, suboblongo, constrito entre as sementes, pubescente.

Comentários: Espécie de ampla distribuição no Brasil, sendo registrada para todas as regiões do país (Fortunato 2014). Em Pirambu é registrada para área de restinga. Rhynchosia phaseoloides pode ser reconhecida por ser um subarbusto escandente, com folhas trifolioladas, flores amarelas e fruto com margem fortemente constrita entre as sementes.

Material examinado: 05.XI.2012, fr., E.S. Ferreira & E.V.S. Oliveira 149 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Itabaiana, 05.VIII.2007, fl., E. Matos et al. 37 (ASE). Indiaroba, 21.IX.2012, fr, M.C.V. Farias et al. 160 (ASE). Aracaju, 11.VIII.2000, fl.fr., M. Landim et al. 1499 (ASE). Estância, 16.VII.2011, fr., A.P. Prata et al. 2676 (ASE).

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3.4.14 Stylosanthes Sw., Prodr. 7: 108. 1788.

Gênero subordinado à tribo Dalbergieae Bronn ex DC., é composto por cerca de 50 espécies (Costa 2006), das quais 31 ocorrem no Brasil, onde o principal centro de diversidade é a região central (Costa &Valls 2013).

Chave para as espécies de Stylosanthes

1. Folíolos lanceolados até 1,5 mm de largura; rostro do lomento com mais de 3,5 mm de compr...... S. angustifolia 1. Folíolos elípticos, estreitamente elípticos ou oblongo-elípticos mais de 1,5 mm compr.; rostro do lomento até 2 mm de comprimento. 2. Folíolos estreitamente elípticos, mais de 13,5 mm de compr.; rostro do lomento até 0,2 mm de compr., encurvado ...... S. guianensis 2. Folíolos elípticos ou oblongo-elípticos, até 13,5 mm compr.; rostro do lomento > 0,3 mm compr., espiralado ou em forma de gancho. 3. Caule e ramos escabrosos; rostro do lomento > 0,5 mm de compr. e em forma de gancho ...... S. scabra 3. Caule e ramos pubescentes a setoso-viscosos; rostro do lomento com até 0,5 mm de compr. e espiralado ...... S. viscosa

I. Stylosanthes angustifolia Vogel, Linnaea 12: 63. 1838.

Figura 16: a, b

Subarbusto ereto, 30–50 cm alt. Ramos hirsutos a glabrescentes. Estípulas persistentes, 4,5–12 mm compr., adpressas, bidentadas, dentes estreitamente deltóides, tricomas setosos. Folhas 3- folioladas; pecíolo 2,7–12,3 mm compr.; raque 1–3 mm compr.; nectário ausente; folíolos 7,5–32 × 0,75–1,5 mm, cartáceos, lanceolados, base obtusa, ápice agudo, faces adaxial e abaxial glabras; venação eucamptódroma. Inflorescência espiciforme, terminal ou axilar; pedicelo ca. 0,8 mm compr.; brácteas 5,5–7,6 mm compr.; bidentadas, dentes separados por 1 folíolo setoso, dentes deltóides, ápice agudo, tricomas setosos; bractéolas 4–5 mm compr., lineares, ápice agudo. Flores 116

3,5–5,8 mm compr.; cálice verde, campanulado, tubo ca. 2 mm compr., 5-lobado, lobos estreitamente deltóides, ápice agudo; corola amarela; estandarte com mancha vinácea centralmente 3,5–4 × 3,8–4,2 mm, suborbicular, ápice retuso; alas 2–2,8 × 1,2 mm compr., obovais, ápice arredondado; peças da quilha 2–3 × 1,3 mm compr., obovais, ápice obtuso; estames 10, monadelfos; filetes ca. 1,5 mm compr., glabros; anteras ca. 0,3 mm compr.; ovário ca. 8 mm compr., glabro. Lomento 1-articulado, elipsóide, 4,8–5,5 × 0,8–1,1 mm, rostro ca. 3,8– 4,2 mm compr., encurvado, glabro.

Comentários: Espécie distribuída pelas regiões norte (AC, AM, PA, RO, RR), nordeste (BA, CE, MA, PB, PE, PI, RN, SE) e centro-oeste (DF). Em Pirambu ocorre na área de Tabuleiro Costeiro em solos mais argilosos. Stylosanthes angustifolia pode ser reconhecida pelos folíolos lanceolados com até 1,5 mm de largura e lomento apresentando rostro com mais de 3,5 mm de comprimento.

Material examinado: 13.VIII.2013, fl. e fr., T. Carregosa & E. Santos 452 (ASE).

II. Stylosanthes guianensis (Aubl.) Sw. Kongl. Vetensk. Acad. Nya Handl. 10: 301–302. 1789.

Figura 16: c, d

Subarbusto ereto, 50–70 cm alt. Ramos pubescentes a glabrescentes. Estípulas persistentes, 12,5– 18,5 mm compr., adpressas, bidentadas, dentes estreitamente deltóides, tricomas setosos. Folhas 3-folioladas; pecíolo 5,6–9,2 mm compr.; raque 1,5–2,1 mm compr.; nectário ausente; folíolos 1,3–3,3 × 0,1–0,4 cm, cartáceos, estreitamente elípticos, base aguda, ápice agudo, face adaxial e abaxial pubérulas; venação eucamptódroma. Inflorescência espiciforme, terminal; pedicelo ca. 1,5 mm compr.; brácteas 6,5–7,2 mm compr., bidentadas, dentes separados por 1 folíolo semelhante ao dos ramos, dentes deltóides, ápice agudo, tricomas setosos; bractéolas ca. 5 mm compr., lineares, ápice agudo. Flores 4,6–5,8 mm compr.; cálice verde, com manchas vináceas nas lacínias, estreitamente campanulado, tubo 2 – 2,8 mm compr., 5-lobado, lobos deltóides, ápice agudo, ciliado; corola amarela; estandarte com mancha vinácea centralmente 3,2-4,1 × 2,5– 3,7 mm, suborbicular, ápice retuso; alas 2,2–3 × 1,2–1,5 mm, obovais, ápice levemente ondulado; peças da quilha 2,3–3 × 1,3–1,6 mm compr., encurvadas, lanceoladas, ápice agudo; estames 10,

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monadelfos; filetes ca. 2 mm compr., glabros; anteras ca. 0,4 mm compr.; ovário ca. 1 mm compr., glabro. Lomento 1-articulado, elipsóide, 2,5–2,8 × 1,8–2 mm, rostro ca. 0,2 mm compr., encurvado, glabro.

Comentários: Espécie amplamente distribuída por todas as regiões do Brasil, associada aos diversos tipos de vegetação (Costa & Valls 2014). Em Pirambu é registrada para o yabuleiro costeiro, caracterizado por solos mais argilosos. Stylosanthes guianensis pode ser facilmente reconhecido por apresentar folíolos estreitamente elípticos, com mais de 1,3 cm de compr., além de lomento com rostro medindo até 0,2 mm de compr. e encurvado.

Nomes populares: meladinha.

Material examinado: 27.09.2012, fl. e fr., T. Carregosa & L.A.S. Santos 275 (ASE); 09.IX.2013, fl. e fr., T. Carregosa et al. 446 (ASE).

III. Stylosanthes scabra Vogel, Linnaea 12: 69–70. 1838.

Subarbusto ereto, raro prostrado, 25–50 cm alt., Ramos pubescentes, escabrosos, tricomas setosos. Estípulas persistentes, 7–9,5 mm compr., adpressas, bidentadas, dentes estreitamente deltóides, ápice agudo, híspido-setosas. Folhas 3-folioladas; pecíolo 3,5–5,7 mm compr.; raque 0,7–1,5 mm compr.; nectário ausente; folíolos 0,4–1,3 × 0,2–0,5 cm compr., cartáceos, elípticos ou oblongo-elípticos, base aguda, ápice agudo a acuminado, face adaxial pubérula, abaxial pubescente; venação eucamptódroma. Inflorescência espiciforme, terminal; pedicelo 1–1,5 mm compr.; brácteas 5- 9 mm compr., bidentadas, dentes separados por 1 ou 3 folíolos semelhantes aos dos ramos, dentes estreitamente deltóides, ápice agudo; bractéolas ca. 5 mm compr., oboval a elíptica, ápice agudo. Flores 4-5 mm compr.; cálice verde, campanulado, tubo 3-6 mm compr., 4- lobado, lobos deltóides, ápice agudo, glabro; corola amarela; estardarte com mancha vinácea centralmente 3,6–5,5 × 3,5–4,5 mm, suborbicular, ápice retuso; alas 2,1–3,8 × 1,5–2,3 mm, obovais, ápice levemente ondulado; peças da quilha 2,2–3,7 × 0,7–0,9, encurvadas, lanceoladas, ápice agudo; estames 10, monadelfos; filetes ca. 3,5 mm compr., glabros; anteras ca. 0,4 mm compr. Ovário ca. 1,5 mm compr., glabro. Lomento, geralmente biarticulado, raro uniarticulado,

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3,1–4,6 × 1,8–2,0 mm, artículos elipsóides, rostro 0,9–2 mm compr., recurvado em gancho, pubescente.

Comentários: Espécie amplamente distribuída no Brasil, compreendendo todas as regiões do país (Costa & Valls 2014). Em Pirambu ocorre no ambiente de tabuleiros costeiros. Stylosanthes scabra pode ser confundida com S. viscosa pelos folíolos elípticos ou oblongo-elípticos e pelos tricomas que recobrem os ramos e caules. Entretanto em S. scabra os tricomas são escabrosos e o lomento apresenta rostro entre 0,9–2 mm de compr., em forma de gancho.

Material examinado: 10.07.2013, fl. e fr., T. Carregosa & E. Santos 381 (ASE); 13.VIII.2013, fl.fr., T. Carregosa & E. Santos 445 (ASE)

Nomes populares: meladinho

Material adicional: Brasil, Sergipe: Japaratuba, 09.VIII.2010, C.M. Donadio 48 (ASE).

IV. Stylosanthes viscosa (L.) Sw. Prodr. 108. 1788.

Figura 16: e, f, g, h, i

Subarbusto prostrado, 20–70 cm. Ramos setosos-viscosos. Estípulas persistentes, 3,1–6,4 mm compr., adpressas, bidentadas, dentes estreitamente deltóides, ápice agudo, híspido-viscosas; estipelas ausentes. Folhas 3-folioladas; pecíolo 2–5,1 mm compr.; raque 0,7–2,2 mm compr.; nectário ausente; folíolos 0,2–1,1 × 1,1–0,5 cm, cartáceos, elípticos ou oblongo-elípticos, base aguda, ápice agudo a obtuso, mucronado, face adaxial pubescente, abaxial híspida; venação eucamptódroma. Inflorescência espiciforme, terminal; pedicelo ca. 1,5 mm de compr.; brácteas 5,3-9,5 mm compr., bidentadas, dentes separados por 1 folíolo semelhante aos dos ramos, dentes deltóides, ápice agudo; bractéolas ca. 5 mm compr., oblongas, ápice agudo. Flores 4–6 mm compr.; cálice verde, campanulado, tubo 3,2–3,9 mm compr., 4-lobado, lobos deltóides, ápice agudo, levemente híspido no ápice das lacínias; corola amarela; estardarte com mancha vinácea centralmente 4,6–5,3 × 4,9–6,2 mm, suborbicular, ápice retuso; alas 3,5–4,6 × 2–2,6 mm, obovais, ápice levemente ondulado; peças da quilha 2,2–2,7 × 1–1,3, encurvadas, lanceoladas, ápice agudo; estames 10, monadelfos; filetes ca. 3 mm compr., glabros; anteras ca. 0,5 mm

119

compr. Ovário ca. 1,5 mm compr., glabro. Lomento, 1 ou 2-articulado, elipsoide, 1,7–2,5 × 1,5– 1,8 mm, rostro ca. 0,3 mm, espiralado, glabrescente pelo menos na margem.

Comentários: É uma espécie amplamente distribuída, com ocorrência em todas as regiões do Brasil, apenas ainda não registrada para os estados do Piauí e Acre (Costa & Valls 2014). Em Pirambu, até o momento, é bastante frequente nos ambientes de antedunas a pós-dunas. Stylosanthes viscosa pode ser reconhecida, pelo hábito predominantemente subarbustivo prostrado, com caule e ramos setosos-viscosos devido à presença de tricomas glandulosos e lomento com rostro curtamente (ca. 0,3 mm ) e espiralado.

Nomes populares: meladinha, melosa.

Material examinado: 12.XII.2013, fl. e fr., T. Carregosa 293 (ASE); 27. XI.2012, fl. e fr., T. Carregosa 264 (ASE); 09.X.2012, fl. e fr., T. Carregosa 284 (ASE); 21.VII.2012, fl. e fr., T. Carregosa 241 (ASE); 13.XII.2005, fl. e fr., T.C. Pergentino 7 (ASE); 01.VI.2012, fl. e fr., D.G. Oliveira at al.455 (ASE); 01.X.2008, fl. e fr., A.P. Prata at al.1511 (ASE); 26.V.2008, fl. e fr., A.P. Prata at al. 3036 (ASE); ); 02.X.2008, fl. e fr., A.P. Prata at al. 3036 (ASE).

120

Figura 16: Stylosanthes angustifolia: a. inflorescência. b. folha. Stylosanthes guianensis: c. folha. d. Inflorescência. Stylosanthes viscosa: e. h. hábito. f. flor, com vista frontal. g. lomento, com rostroespiralado. i. folhas.

3.4.15 Swartzia Schreb., Gen. Pl. 2: 518. 1791.

Gênero pertencente à tribo Swartzieae DC., apresenta aproximadamente 140 espécies de distribuição neotropical (Mansano & Lima 2007). O Brasil representa um dos centros de diversidade, compreendendo cerca de 100 espécies, das quais 52 são consideradas endêmicas (Mansano et al. 2013).

121

Chave para as espécies de Swartzia

1. Flores diclamídeas; corola apresentando uma pétala e geralmente com quatro estames maiores; frutos > 5 cm comprimento ...... S. alagoensis 1. Flores monoclamídeas, corola ausente e geralmente dois estames maiores; frutos < 3 cm de comprimento ...... S. apetala

I. Swartzia alagoensis R.B. Pinto, Torke & Mansano, Brittonia 64(2): 121–123. 2012.

Figura 17: a, b, c

Arbusto ou árvore, 2,5–4 m alt. Ramos glabros a glabrescentes, lenticelados. Estípulas persistentes, ca. 1 mm compr, deltóides, ápice obtuso. Folhas imparipinadas, 5–9 folíolos; pecíolo 1,3–3,3 cm compr.; raque 2,4–6,2 cm compr.; estipelas 0,9–1,2 mm compr., setosas; nectários ausentes; folíolos 1,5–6,5 × 0,9–2,9 cm, coriáceos, opostos, elípticos a estreitamente elípticos, base arredondada a subcordada, ápice obtuso a arredondado ou emarginado, faces adaxial e abaxial glabras; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa ou paniculada, axilar ou cauliflora; pedicelo 4,5–12,5 mm compr.; brácteas persistentes, localizadas na base do pedicelo, 0,9–1,7 mm compr., ovais, ápice agudo; bractéolas persistentes, localicadas na base do cálice, ca. 0,5 mm compr., setosas. Flores 1,4–1,7 cm diâm; cálice verde, glabro, 3–4-lobado, lobos irregulares; corola presente, pétala 1, branca, caduca, ca. 2,3 × 1,6 cm compr.; estames ca. 100, geralmente 4 maiores; filetes 6–10,1 mm compr., glabros; anteras 1,1–3,5 mm compr.; ovário 5– 7,5 mm compr., pubescente; estipe 3–4 mm compr.; estilete ca. 1,2 mm compr., glabro. Legume, 5,4–6,6 × 4,0–5,2 cm, elíptico a globoso, glabro, sementes ariladas.

Comentários: Espécie endêmica da região nordeste, apresentando registro para os estados de Alagoas e Sergipe. Em Pirambu é uma espécie bastante frequente nas áreas de tebuleiros costeiros. Swartzia alagoensis pode ser reconhecida por apresentar flores diclamídeas com corola apresentando uma única pétala e frutos maiores que 5 cm comprimento.

Material examinado: 04.IV.2013, fl., T. Carregosa et al. 361 (ASE); 21.VII.2012, fr., T. Carregosa et al. 247 (ASE); 27.IX.2012, fr., T. Carregosa & L.A.S. Santos 265 (ASE);

122

09.V.2013, fl., T. Carregosa et al. 377 (ASE); 09.IV.2013, fl., T. fl., Carregosa et al. 371 (ASE); 09.10.2012, fl., T. Carregosa et al. 278 (ASE); 23.VII.2013, fl., E. Santos et al. 28 (ASE); 28.I.1992, fl., C. Farney et al. 2970 (ASE); 09.I.1977, fl., M. Fonseca s/n (ASE435).

II. Swartzia apetala Raddi var. apetala, Mem. Mat. Fis. Soc. ital. Sci. Moderna 18(2): 398. 1820.

Figura 17: d, e

Arbusto ou árvore 1,5–2,5 m alt. Ramos pubescentes a glabros. Estípulas persistentes, 3,2–5,5 mm compr., lanceoladas, ápice agudo. Folhas imparipinadas, 3–7 folíolos; pecíolo 1,5–4,0 cm compr.; raque 3,7–9,8 cm compr.; estipelas 1,5–2,3 mm compr., setosas, 3–7 pares de folíolos; nectários ausentes; folíolos 3,6–11,3 × 1,6–7,3 cm, coriáceos, opostos, elípticos, base cordada a arredondada, ápice acuminado a obtuso, face adaxial e abaxial glabra; venação broquidódroma. Inflorescência racemosa ou paniculada, axilar ou cauliflora; pedicelo 3,1–7 mm compr.; brácteas persistentes, na base do pedicelo, 0,8–1,5 compr., setosas a lanceoladas, ápice agudo; bractéolas ausentes. Flores monoclamídeas, 7,5–8,6 mm compr.; cálice, verde, glabro, 3−4-lobado, lobos irregulares; corola ausente; estames ca. 100, geralmente 2 maiores; filetes 2,2−4,5 mm compr, glabros; anteras 0,8–1,8 mm compr.; ovário 3,5–5,5 mm compr., glabro; estipe 2,5–3,4 mm compr.; estilete 0,5–1 mm compr., glabro. Legume, 1,4–2,5 cm compr., ovóide a globoso, glabro, sementes ariladas.

Comentários: Swartzia apetala é endêmica do Brasil e apresenta registro para Bahia, Sergipe, Distrito Federal, Espírito Santo, Minas Gerais e Rio de Janeiro, compreendendo os domínios da Mata Atlântica, Cerrado e Caatinga (Mansano et al. 2013b). Em Pirambu foi encontrada em ambiente de tabuleiro costeiro, podendo ser reconhecida por apresentar flores monoclamídeas, corola ausente e frutos menores que 3 cm de compr.

Nomes populares: grão de galo, banha de galinha, olho de pombo.

Material examinado: 09.V.2013, fl., T. Carregosa & E. Santos 340 (ASE); 15.I.2013, fr., T. Carregosa et al. 237 (ASE); 09.I.1977, fr., M. Fonseca s.n. (ASE438); 29.III.2011, fr., M. A.

123

Farinaccio et al. 853 (ASE); 26.V.2012, fr., A.P. Prata et al. 3088 (ASE); 25.V.2012, fr., A.P. Prata et al. 2962 (ASE); 13.VIII.2013, fr., T. Carregosa & E. Santos 455 (ASE).

Material adicional: Brasil, Sergipe: Barra dos Coqueiros, 05.XII.1997, fl., C. Amaral & E. Santos 41 (ASE). Lagarto, 10.XII.2008, fl., J.E. Nascimento-Júnior 394 (ASE).

3.4.16 Tephrosia Pers. Syn. Pl. 2(2): 328–330. 1807.

Gênero pertencente à tribo Millettieae, é composto por cerca de 350 espécies (Schrire 2005), das quais 12 espécies ocorrem no Brasil (Queiroz & Tozzi 2013).

I. Tephrosia purpurea (L.) Pers., Syn. Pl. 2(2): 329. 1807.

Subarbusto ereto, 1–1,5 m alt.. Ramos pubescentes, canescentes. Estípulas persistentes, 2,4–4,7 mm compr., lanceoladas a estreitamente lanceoladas, ápice agudo. Folhas imparipinadas, 5–15 folíolos; pecíolo 0,2–1,2 cm compr.; raque 0,7–9,4 cm compr.; estipelas ausentes; nectário ausente; folíolos 1,1–4,1 × 0,4–1,1 cm, oblanceolados a obovais, base aguda a obtusa, ápice retuso a arredondado, mucronado, face adaxial glabra a glabrescente, face abaxial pubescente, canescente. Inflorescência racemosa, axilar; pedicelo 1–5,5 mm compr.; brácteas na base do pedicelo, 2,1–3 mm compr.; bractéolas ausentes. Flores 0,7–1,0 cm compr.; cálice verde-vináceo, campanulado, pubescente na face externa, 5- laciniado, tubo 1,7–2,8 mm compr., lacínias 1,9–2,7 mm compr., estreitamente deltóides, ápice agudo; corola purpúrea; estandarte 5–6,5 × 5,3–7 mm compr., suborbicular, ápice retuso, pubérulo na face externa; alas 4,5–5,7 × 1,8–2,9 mm, elíptica, falcadas, ápice arredondado; peças da quilha 4–4,8 × 1,5–2,1 mm, lanceoladas, ápice agudo; estames monadelfos, 10; tubo-estaminal 2,5–3,3 mm compr.; parte livre 1,6 mm compr.; anteras ca. 0,5 mm compr.; ovário ca. 4,5 mm compr; estigma 1,5 mm compr., encurvado na base. Legume, 2,5–4,2 × 0,2–0,4 cm, linear, plano-compresso, pubescente.

Comentários: No Brasil apresenta distribuição nas regiões nordeste (AL, BA, CE, MA, PB, PE, PI, RN, SE) e sudeste (MG, RJ, SP) (Queiroz & Tozzi 2013). Em Pirambu é registrada para área de Tabuleiro Costeiro, podendo ser reconhecida por ser um subarbusto ereto com folhas imparipinadas, estames monadelfos e fruto plano-compresso.

124

Nomes populares: azulzinha.

Material examinado: 01.VI.2012, fl. e fr., D.G. Oliveira 457 (ASE).

3.4.17 Vigna Savi, Nuovo Giorn. Lett. 8: 113. 1824.

Gênero subordinado à tribo Phaseoleae DC., é composto por cerca de 104 espécies que se distribuem nas regiões tropicais e subtropicais do mundo, e principalmente na África (Lewis et al. 2005).

I. Vigna peduncularis (Kunth) Fawc. & Rendle, Fl. Jamaica 4(2): 68. 1920.

Subarbusto escandente. Ramos pubérulos. Estípulas persistentes, 2,5–4,7 mm compr., ovais, ápice agudo a obtuso. Folhas 3-folioladas; pecíolo 0,8–2,8 cm compr.; raque 6,9–11,4 mm compr.; estipela 1–1,3 mm compr.; nectário ausente; folíolos 2,2–5,0 cm compr., papiráceos, subdeltóides, base levemente obtusa, ápice agudo, face adaxial glabra e abaxial glabrescente. Inflorescência pseudoracemosa, axilar, nodosa; pedicelo ausente ou ca. 1 mm compr.; brácteas 3,4–5,8 mm compr., largamente lanceoladas, ápice agudo; bractéolas 2,9–3,4 mm compr., oblongas, ápice agudo, face adaxial glabra e abaxial glabrescente; venação broquidródroma. Flores 0,9–1,2 cm compr.; cálice verde, campanulado, pubérulo na face externa, 5-laciniado, 2 lacínias superiores unidas até aproximadamente o ápice, tubo 3,4–5 mm compr., lacínias ca. 2 mm compr., deltóides, ápice agudo; corola lilás a rósea; estandarte 9,5–11 × 7–10,5 mm, suborbicular, ápice obtuso; alas 9–10,5 × 2,8–3,5 mm, oval, ápice obtuso a arredondado; peças da quilha 12,5–15 mm compr., lateralmente torcidas, ápice tubuloso; estames 10 (9+1), diadelfos; filetes ca. 14 mm compr.; anteras ca. 0,4 mm compr.; ovário ca. 7 mm compr., pubescente; estigma ca. 8 mm compr., curvado. Legume, 6,2–9,3 × 0,3–0,4 cm, plano-compresso, linear, seríceo.

Comentários: Espécie amplamente distribuída por todas as regiões do Brasil (Perez 2014). Em Pirambu apresenta registro para a área de restinga, próxima as dunas. Vigna peduncularis pode ser reconhecida por ser um subarbusto escandente, com flores lilás a róseas, com quilha apresentando ápice tubuloso e lateralmente torcido. 125

Nomes populares: feijão-do-mato.

Material examinado: 04.VIII.1982, fl. e fr., E. Gomes 102 (ASE); 19.VIII.2000., fl., G. Viana & P.C. Umbelino 7396 (ASE).

3.4.18 Zollernia Wied-Neuw. & Nees, Nova Acta Phys.-Med. Acad. Caes. Leop.-Carol. Nat. Cur. 13(2): Praef 13–14.1826.

Gênero pertencente à tribo Swartzieae DC., com 10 espécies é tipicamente sulamenricanos, ocorrendo na Venezuela, na Guiana, no Suriname e no Brasil, este último apresentando 9 espécies (Mansano et al. 2004).

I. Zollernia ilicifolia (Brongn.) Vogel, Linnaea 11: 166. 1837.

Árvore. Ramos glabros. Estípulas persistentes, 3,3–6,5 mm compr., ovais, ápice agudo. Folhas simples; pecíolo 2,6–4 mm compr., lâmina 5,4–8,5 × 2,7–5,9 cm, coriáceas, elíptica a oboval, base arredondada, ápice acuminado a obtuso, margem serreada, algumas vezes se tornando espinescente, faces adaxial e abaxial glabras, nervação broquidródroma.

Comentários: Espécie amplamente distribuída por todas as regiões do Brasil (Mansano & Barros 2014). Em Pirambu apresenta registro para a área tabuleiros. No material examinado estavam indisponíveis as flores e frutos, no entanto, de acordo com Mansano (2002) a inflorescência paniculada, terminal ou axilar; pedicelo 5–9 mm compr.; brácteas na base do pedicelo, 1–2 mm compr., deltóides; bractéolas inseridas acima da metade do pedicelo, 0,7–2,0 mm compr., deltóides; flores zigomorfas; cálice 1-lobado, face interna glabra na base e pilosa no ápice; corola dialipétala; 5 pétalas, róseo-violetas a alvas, 6–10,5 mm compr., elípticas, estandarte pouco maior e com nervuras mais evidentes; estames 9–13; filetes 1–2 mm compr., glabros; anteras 4,3–8 mm compr.; ovário 3-6,8 mm compr., seríceo a tomentoso; estilete 2,5–5, encurvado a uncinado, glabro; legume nucóide, 2,8 × 2,3 cm compr., globoso. Zollernia ilicifolia pode ser reconhecida por apresentar folhas simples com margem serreada, às vezes espinescentes.

Nomes populares: corazeiro, coração de negro. 126

Material examinado: 25.V.2012, A.P. Prata et al. 3066 (ASE)

3.4.19 Zornia J.F. Gmel., Syst. Nat. 2(2): 1076, 1096. 1791 [1792].

Zornia está incluida na tribo Dalbergieae s.l., possuindo 75 espécies, das quais 41 ocorrem na América, 16 na África, 13 na Oceania e 7 na Ásia (Mohlenbrock 1961). O Brasil é o principal centro de diversidade do gênero, apresentando 36 espécies, das quais 15 são endêmicas (Perez 2009).

I. Zornia latifolia Sm., Cycl. 39: no. 4.1819.

Figura 17: f, g

Subarbusto ereto, 20–60 cm alt. Ramos esparsamente pubescentes. Estípulas persistentes, 3,1 – 9,3 mm compr. Folhas bifolioladas; pecíolo 0,7–1,2 cm compr.; estipela ausente; nectário ausente; folíolos 1,2–2,6 × 0,3–1,4 cm, oval-elípticos ou elíptico-lanceolados, base levemente assimétrica, ápice cuspidado a agudo, faces adaxial e abaxial pubescentes a glabrescentes. Inflorescência espiciforme, terminal e axilar, medindo até 20 cm compr.; brácteas 3,8–6,5 mm compr.; bractéolas 5,6–7,2 mm compr. Flores 5,3–6,2 mm compr.; cálice verde, campanulado, seríceo na face externa, 5-lobado, tubo 2,8–3,3 mm compr., lobos ca. 1,5 mm, deltóides, ápice agudo a obtuso; corola amarela; estandarte com estrias vináceas centralmente, 5,8–6,5 × 5–7 mm, orbicular, ápice obtuso; alas 4–5,5 × 2–3 mm, ovais, ápice arredondado; peças da quilha 5–6 x 4– 6 mm, falcadas, ápice obtuso; estames 10, monadelfos; tubo-estaminal 3,2–4,5 mm compr.; anteras ca. 0,3 mm compr.; ovário ca. 3 mm compr., seríceo; estigma ca. 2 mm compr. Lomento, 6,45–14,4 × 1,7–1,9 mm, 3–8 artículos, levemente circulares, plano compressos, tricomas setosos.

Comentários: Ocorre em praticamente todo território brasileiro (Perez 2009; 2014). Em Pirambu ocorre na restinga e nos tabuleiros costeiros. Zornia latifolia pode ser reconhecida pela presença de folhas bifolioladas, inflorescência espiciforme, com eixo medindo até 20 cm comprimento e fruto do tipo lomento.

127

Material examinado: 15.I.2013, fl., T Carregosa & A.S. Silva, T. 338. (ASE); 13.VIII.2013, fl. e fr., T. Carregosa & E. Santos 458 (ASE)

Material adicional: Brasil, Sergipe. São Cristóvão, 23.XI.1982, fl. e fr., G.N. Silva 50 (ASE); 12.VIII.1983, fl. e fr., E. Gomes 293 (ASE). Barra dos Coqueiros, 25.IV.2011, fl. e fr., J.E. Nascimento-Júnior 879 (ASE).

Figura 17: Swartzia alagoensis: a. flor, visão frontal; b. fruto; c. flor, visão lateral. Swartzia apetala:d. flor, visão frontal; e. fruto. Zornia latifolia: f. flor; g. folha.

128

3.5 Períodos de floração e frutificação

A floração registrada para espécies de Leguminosae nas formações de restinga e tabuleiro mostrou-se mais abundante de maio a outubro (Figura 18), diminuindo consideravelmente nos meses de fevereiro a abril, coincidindo com o período mais seco do verão. Dentre as espécies encontradas, algumas destacam-se pelo maior número de indivíduos floridos em quase todos os meses do ano: Chamaecrista flexuosa, Chamaecrista hispidula, Chamaecrista ramosa, Mimosa pudica, Centrosema brasilianum e Stylosanthes viscosa.

Figura 18: Número de espécies de Leguminosae em flor e em fruto ao longo do ano nas restingas e nos tabuleiros de Pirambu, Sergipe.

Os dados de frutificação mostram que a maior quantidade de espécies com frutos ocorreu entre julho e outubro coincidindo com o período em que a região teve os maiores índices de precipitação. Quanto à síndrome de dispersão, as espécies autocóricas apresentaram frutos do tipo legume, craspédio, legume nucóide e legume bacóide, representando 72,5% (40 spp.) do total de táxons estudados. As zoocóricas, caracterizadas pela ocorrência de legume, lomento, drupa e legume nucóide representaram 20% (11 spp.), destas 73% são endozóicas e 27% são epizoicas. As 129

anemocóricas, com criptossâmaras e legumes samaróides somaram 7,5% (4 spp.) dos táxons. Esses dados seguem o padrão de alguns trabalhos (Vasconcelos 2006, Noguchi et al. 2009, Dutra et al. 2009, Silva et al. 2013), em que a família se destaca pelo maior número de espécies autocóricas. Hymenaea rubriflora foi considerada autocórica, pois inicialmente o fruto se desprende da planta-mãe, mas secundariamente pode ocorrer zoocoria por consistir em um legume nucoide com polpa farinácea. A presença de todas as síndromes é justificada pela notável variedade carpológica presente na família (Noguchi et al. 2009).

130

Tabela 5: Floração e frutificação das espécies de Leguminosae nas restingas e nos tabuleiros de Pirambu, além do tipo de fruto e sua respectiva síndrome de dispersão (baseada em Barroso et al. 1999).

131

4. Referência Bibliográfica

BARBOSA-FEVEREIRO, V.P. 1977. Centrosema (A.P. de Candolle) Bentham do Brasil - Leguminosae -Faboideae. Rodriguesia 9 (42):159-219.

BARNEBY, C.R. 1991. Sensitivae Censitae. A description of the genus Mimosa L. (Mimosaceae) in the New World. Memoirs of the New York Botanical Garden 7(65): 1-835.

BARNEBY, R.C. 1998. Silky tree, guanacaste, monkey's earring: a generic system for the synandrous Mimosaceae of the Americas. Memoirs of the New York Botanical Garden 74:1- 223.

BARROSO, G.M.; MORIM, M.P.; PEIXOTO, A.L. & ICHASO, C.L.F. 1999. Frutos e Sementes: Morfologia Aplicada à Sistemática de Dicotiledôneas. Editora da UFV, Viçosa. 443p.

BARROSO, G.M.; MORIM, M.P.; PEIXOTO, A.L. & ICHASO, C.L.F. 1999. Frutos e Sementes: Morfologia aplicada à Sistemática de Dicotiledôneas. Editora da UFV, Viçosa. 443p.

BENTHAM, G. 1862. Papilionaceae In: MARTIUS, C.F.P. (ed.). Flora Brasiliensis 15(1): 1-350.

BENTHAM, G. 1870. Leguminosae II. Swattzieae et Caesalpinieae In: MARTIUS, C.F.P. (ed.). Flora Brasiliensis 15(2): 1-254.

BENTHAM, G. 1876. Leguminoase III. Mimoseae In: MARTIUS, C.F.P. (ed.). Flora Brasiliensis 15(2): 257-528.

BITTENCOURT, A.C.S.P.; MARTIN, L.; DOMINGUEZ, J.M.L. & FERREIRA, Y.M.A. 1983. Evolução Paleográfica Quaternária da Costa do Estado de Sergipe e da Costa Sul do Estado de Alagoas. Revista Brasileira de Geociências 13 (2): 93-97.

BRITTO, I.C.; QUEIROZ, L.P.; GUEDES, M.L.S.; OLIVEIRA, N.C. & SILVA, L.B. 1993. Flora fanerogâmica das dunas e lagoas do Abaeté, Salvador, Bahia. Sitientibus 11: 31-46.

BURIL, M.T.; SANTOS, F.A.R. & ALVES, M. 2010. Diversidade polínica das Mimosoideae (Leguminosae) ocorrentes em uma área de caatinga, Pernambuco, Brasil. Acta Botanica Brasilica 24(1): 53-64.

CABRAL-FREIRE, M.C.C. & MONTEIRO, R. 1993. Florística das praias da Ilha de São Luís, estado do Maranhão (Brasil): diversidade de espécies e suas ocorrências no litoral brasileiro. Acta Amazonica 23: 125-140.

132

CARDOSO, D. B.O.S. & QUEIROZ, L.P. 2007. Diversidade de Leguminosae nas caatingas de Tucano, Bahia: implicações para a fitogeografia do semi-árido do Nordeste do Brasil. Rodriguésia 58 (2): 379-371.

CARDOSO, D.B.O.S. 2008. Taxonomia da tribo Sophoreae s.l. (Leguminosae, Papilionoideae) na Bahia, Brasil. Dissertação de mestrado. Universidade Estadual de Feira de Santana. Feira de Santana.

CARVALHO, D.A. & OLIVEIRA-FILHO, A.T. 1993. Avaliação da recomposição da cobertura vegetal de dunas de rejeito de mineração, em Mataraca/PB. Acta Botanica Brasilica 7(2): 107- 117.

CÓRDULA, E.; QUEIROZ, L.P. & ALVES, M. 2008. Checklist da Flora de Mirandiba, Pernambuco: Leguminosae. Rodriguésia 59 (3): 597-602.

CÓRDULA, E; QUEIROZ, L.P. & ALVES, M. 2010. Diversidade e Distribuição de Leguminosae em uma Área Prioritária para a Conservação da Caatinga em Pernambuco - Brasil. Revista Caatinga 23(3): 33-40.

COSTA, L.C. DA & VALLS, J.F.M. 2014. Stylosanthes In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 21 Jan.2014.

COSTA, N.M.S. 2006. Revisão do gênero Stylosanthes Sw. Tese de Doutorado. Universidade Técnica de Lisboa, Lisboa. 470p.

COWAN, R.S. 1981. New taxa of Leguminosae-Caesalpinioideae from Bahia, Brazil. Brittonia 33(1): 9-14.

CRONQUIST, A. 1981. An Integrated System of Classification of Flowering . New York, Columbia Univ. Press, p. 1262.

DIONÍSIO, G.B. 2005. Leguminosas (Leguminosae juss.) Arbóreas na Mata Atlântica da Paraíba e do Rio Grande do Norte. Dissertação de Mestrado. Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife.

DUCKE, A. 1953. As leguminosas de Pernambuco e Paraíba. Memória do Instituto Oswaldo Cruz 51: 417-461.

DUTRA, V.F. & MORIM, M.P. 2014. Mimosa In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 28 Jan. 2014

133

DUTRA, V.F.; VIEIRA, M.F.; GARCIA, F.C.P. & LIMA, H.C. 2009. Fenologia reprodutiva, síndromes de polinização e dispersão em espécies de Leguminosae dos Campos Rupestres do Parque Estadual do Itacolomi, Minas Gerais, Brasil. Rodriguésia 60: 371-387.

FLORES, A.S. 2014. Crotalaria In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 07 Jan. 2014

FLORES, A.S. & MIOTTO, S.T.S. 2005. Aspectos fitogeográficos das espécies de Crotalaria L. (Leguminosae – Faboideae) na região Sul do Brasil. Acta Botanica Brasilica 19(2): 245-249.

FONSECA, M.R. 1979. Vegetação e flora dos tabuleiros arenosos de Pirambu-Sergipe. Dissertação de Mestrado. Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife.

FORTUNATO, R.H. 2014. Rhynchosia In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 21 Jan. 2014

FREIRE, M.S.B. 1990. Levantamento florístico do Parque Estadual das Dunas de Natal. Acta Botanica Brasilica 4(2): 41-59.

FUNCH, L.S., & BARROSO, G.M. 1999. Revisão taxonômica do gênero Periandra Mart. ex Benth.(Leguminosae, Papilionoideae, Phaseoleae).Revista Brasileira de Botânica 22, 339-356.

GARCIA, F.C.P. & FERNANDES, J.M. 2014. Inga In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 27 Jan. 2014

HERRERA, M.A.; SALAMANCA, C.P.& BAREA, J.M. 1993. Inoculation of woody legumes with selected arbuscular mycorrhizal fungi and rhizobia to recover desertified mediterranean ecosystems. Applied Environmental Microbiology 59 (1): 129-133.

IGANCI, J. R. V., & MORIM, M. P. 2009. Abarema (Leguminosae, Mimosideae) no estado do Rio de Janeiro, Brasil. Rodriguésia, 60(3): 581-594.

IGANCI, J.R.V. & MORIM, M.P. 2011. Abarema (Leguminosae, Mimosoideae) In: the Atlantic Domain, Brazil. Botanical Journal of the Linnean Society 168: 473–486.

IGANCI, J.R.V.; MORIM, M.P. 2014. Abarema In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 22 Jan. 2014

IRWIN, H.S. & BARNEBY, R.C. 1982. The American Cassinae. A sinoptical revision of Leguminosae Tribe Cassieae in the New World. Memoirs of the New York Botanical Garden 35: 637-918. 134

LEE, Y. & LANGENHEIM, J.H. 1975. Systematics of the genus Hymanaea L. (Leguminosae, Caesalpinioideae, Detarieae). Berkeley: University of California publications in Botany.

LEITE, A.V.L. & ANDRADE, L.H.C. 2004. Riqueza de espécies e composição florística em um ambiente de duna após 50 anos de pressão antrópica: um estudo na Praia de Boa Viagem, Recife, PE – Brasil. Biotemas 17(1): 29-46.

LEWIS, G.P. 1987. Legumes of Bahia. Royal Botanic Gardens Kew, London.

LEWIS, G.P. 2013. Libidibia In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 25 Dez. 2013

LEWIS, G.P.; SCHRIRE, B.; MACKINDER, B. & LOCK, M. 2005. Legumes of the world. Royal Botanic Gardens, Kew.

LIMA, H.C. 2013. de Tachigali In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 25 Dez. 2013

LIMA, H.C. & CARDOSO, D.B.O.S. 2013. Bowdichia In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 19 Nov. 2013

LIMA, H.C. & PINTO, R.B. 2013. Hymenaea In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 06 Dez. 2013

LIMA, H.C.; QUEIROZ, L.P.; MORIM, M.P.; SOUZA, V.C.; DUTRA, V.F.; BORTOLUZZI, R.L.C.; IGANCI, J.R.V.; FORTUNATO, R.H.; VAZ, A.M.S.F.; SOUZA, E.R. DE; FILARDI, F.L.R.; VALLS, J.F.M.; GARCIA, F.C.P.; FERNANDES, J.M.; MARTINS-DA-SILVA, R.C.V.; PEREZ, A.P.F.; MANSANO, V.F.; MIOTTO, S.T.S.; TOZZI, A.M.G.A.; MEIRELES, J.E.; LIMA, L.C.P. ; OLIVEIRA, M.L.A.A.; FLORES, A.S.; TORKE, B.M.; PINTO, R.B.; LEWIS, G.P.; BARROS, M.J.F.; SCHÜTZ, R.; PENNINGTON, T.; KLITGAARD, B.B.; RANDO, J.G.; SCALON, V.R.; CARDOSO, D.B.O.S.; COSTA, L.C. DA; SILVA, M.J. DA; MOURA, T.M.; BARROS, L.A.V. DE; SILVA, M.C.R.; QUEIROZ, R.T.; SARTORI, A.L.B.; CAMARGO, R. A. & LIMA, I.B. 2014. Fabaceae In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 01 Fev. 2014

LIMA, J.R., & MANSANO, V.F. 2011. A família Leguminosae na Serra de Baturité, Ceará, uma área de Floresta Atlântica no semiárido brasileiro. Rodriguésia 62(3): 563-613.

135

LIMA, L.C.P. & OLIVEIRA, M.L.A.A. 2014. Aeschynomene In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. (http://floradobrasil.jbrj.gov.br/jabot/floradobrasil/FB22777). Acesso em: 21 Nov. 2014

LIMA, L.C.P. ; OLIVEIRA, M.L.A.A. & TOZZI, A.M.G.A. 2014. Desmodium In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 21 Jan. 2014

LPWG 2013. Legume phylogeny and classification in the 21st century: progress, prospects and lessons for other species-rich clades. Taxon 62(2): 217–248.

LUCKOW, M., MILLER, J.T., MURPHY, D.J. & LIVSHULTZ, T. 2003. A phylogenetic analysis of the Mimosoideae (Leguminosae) based on chloroplast DNA 266 sequence data. In: B.B. Klitgaard & A. Bruneau (eds.). Advances in Legume Systematics: Higher Level Systematics. Part 10. The Royal Botanic Gardens, Kew, p. 197- 220.

MACHADO, W.J., PRATA, A.P.N., & MELLO, A.A. 2012. Floristic composition in areas of Caatinga and Brejo de Altitude in Sergipe state, Brazil. Check List 8(6), 1089-1101.

MANSANO, V.F. 2002. Revisão taxonômica do gênero Zollernia (Leguminosae, Papilionoideae, Swartzieae) e estudos de ontogenia floral e filogenia no ramo Lecointea. Dissertação de Doutorado. Universidade Estadual de Campinas. Campinas.

MANSANO, V.F. & BARROS, L.A.V. 2013. Brodriguesia In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 06 Dez. 2013

MANSANO, V.F. & BARROS, L.A.V. 2014. Zollernia in Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 14 Abr. 2014

MANSANO, V.F. & LIMA, J.R. 2007. O gênero Swartzia Schreb. (Leguminoseae, Papilionoidea) no estado do Rio de Janeiro. Rodriguésia 58(2):469-483

MANSANO, V.D.F.; TOZZI, A.M.G.A. & LEWIS, G.P. 2004. A revision of the South American genus Zollernia Wied-Neuw & Nees (Leguminosae, Papilionoideae, Swartzieae). Kew Bulletin 59 (4): 497-520.

MANSANO, V.F.; PINTO, R.B. & TORKE, B.M. 2013. Swartzia In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: Acesso em: 21 Ago. 2013

136

MATIAS, L.Q. & NUNES, E.P. 2001. Levantamento florístico da Área de Proteção Ambiental de Jericoacoara, Ceará. Acta Botanica Brasilica 15(1): 35-43.

MELO, Y.; CÓRDULA, E., MACHADO, S.R., & ALVES, M. 2011. Morfologia de nectários extraflorais em Leguminosae senso lato em áreas de caatinga no Brasil. Acta Botanica Brasilica 24(4): 1034-1045.

MENDES, K.; GOMES, P., & ALVES, M. 2010. Floristic inventory of a zone of ecological tension in the Atlantic Forest of Northeastern Brazil. Rodriguésia 61(4): 669-676.

MIOTTO, S.T.S. & IGANCI, J.R.V. 2013. Indigofera In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 19 Nov. 2013

MOHLENBROCK, R. 1961. A monograph of the Leguminous genus Zornia. Webbia 16(1): 1- 141.

MORI, S.A.; SILVA, L.A.M.; LISBOA, G. & CORADIN, L. 1989. Manual de manejo do herbário fanerogâmico. Centro de Pesquisa do Cacau, Ilhéus.

MORO, M.F.; CASTRO, A.S.F. & ARAUJO, F.S. 2011. Composição florística e estrutura de um fragmento de vegetação savânica sobre os tabuleiros pré-litorâneos na zona urbana de Fortaleza, Ceará. Rodriguésia 62: 407-423.

NASCIMENTO-JÚNIOR, J.E. 2012. Flora de um trecho do Litoral Norte de Sergipe, Brasil. Dissertação de Mestrado. Universidade Estadual de Campinas, Campinas.

OLIVEIRA, A.C.A., & MELO, R. 2012. Ecodinâmica dos sistemas dunares do município de Pirambu, Litoral Norte de Sergipe. Sociedade e Território 23(2): 2-20.

OLIVEIRA, A.C.A. 2008. Ecodinâmica das dunas Costeiras de Sergipe. Dissertação de Mestrado. Universidade Federal de Sergipe, São Cristóvão.

OLIVEIRA-FILHO, A.T. 1993. Gradient analysis of as area of coastal vegetaition in the state of Paraíba, northeastern Brazil. Edinburgh Journal of Botany 50 (2): 217-236.

OLIVEIRA-FILHO, A.T. & CARVALHO, D.A. 1993. Florística e fisionomia da vegetação no extremo norte do litoral da Paraíba. Revista Brasileira de Botânica 16(1): 115-130.

PENNINGTON, R.T., LAVIN, M., IRELAND, H., KLITGAARD, B.B., PRESTON, J. & HU, J.M. 2001. Phylogenetic relationships of basal papilionoid legumes based upon sequences of the chloroplast trnL intron. Systematic Botany 26: 537-556.

137

PENNINGTON, T.D. 2003. Monograph of Andira (Leguminosae-Papilionoideae), Syst. Bot. Monograf. 67: 1-113.

PENNINGTON, T. 2014. Andira In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 04 jan. 2014

PEREZ, A.P.F. 2009. O gênero Zornia JF Gmel. (Leguminosae, Papilionoideae, Dalbergieae): Revisão taxonômica das espécies ocorrentes no Brasil e filogenia. Dissertação de Doutorado. Universidade Estadual de Campinas, Campinas.

PEREZ, A.P.F. 2014. Vigna In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: .Acesso em: 22 Jan. 2014

PERGENTINO, T.C. 2007. Restingas de Sergipe: Contribuição ao conhecimento da sua composição florística e análise sobre o status de conservação atual. Monografia, Pós- graduação (Lato sensu) em Ecologia e Conservação de Ecossistemas Costeiros, Núcleo de Ecossistemas Costeiros da Universidade Federal de Sergipe, São Cristóvão.

POLHILL, R.M & RAVEN, P.H (eds). 1981. Advances in Legume Systematics. Royal Botanic Garden, Kew.

PIJL, L.V.D. 1982. Principles of dispersal in higher plants. Springer Verlag, New York.

QUEIROZ, L.P. 2009. Leguminosas da Caatinga. Editora Universitária da UEFS, Feira de Santana, p. 443.

QUEIROZ, L.P. 2014. Canavalia In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 07 Jan. 2014

QUEIROZ, L.P. 2014. Dioclea In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 07 Jan. 2014

QUEIROZ, R.T. & LOIOLA, M.I.B. 2009. O gênero Chamaecrista Moench (Caesalpinioideae) em áreas do entorno do Parque Estadual das Dunas de Natal, Rio Grande do Norte, Brasil. Hoehnea 36(4): 725-736.

QUEIROZ, R.T. & TOZZI, A.M.G.A. 2014. Tephrosia In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 09 Jan. 2014

138

RIZZINI, C.T. 1997. Tratado de Fitogeografia do Brasil: aspectos ecológicos, sociológicos e florísticos. Âmbito Cultural edições Ltda., Rio de Janeiro.

RODRIGUES‚ R.S. & TOZZI‚ A.M.G.A 2012. Revisão taxonômica de Leptolobium (Papilionoideae‚ Leguminosae). Acta Botanica Brasilica 26(1): 146-164.

SACRAMENTO, A.C.; ZICKEL, C.S. & ALMEIDA-JR, E.B. 2007. Aspectos florísticos da vegetação de restinga no litoral de Pernambuco. Revista Árvore 31(6): 1121-1130.

SANTANA, L.B. 2008. Análise geoambiental dos municípios costeiros de Barra dos Coqueiros e Pirambu (SE). Dissertação de Doutorado. Universidade Federal de Sergipe, São Cristóvão. SANTOS-FILHO, F.S. 2009. Composição florística e estrutural da vegetação de restinga do estado do Piauí. Tese de Doutorado. Programa de Pós-Graduação em Botânica, Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife.

SCALON, V.R. 2007. Revisão taxonômica do gênero Stryphnodendron Mart. (Leguminosae– Mimosoideae). Tese de Doutorado. Universidade de São Paulo, São Paulo.

SCHRIRE, B.D. 2005. Tribe Millettieae. In: Lewis, G.P.; Schrire, B.; Mackinder, B. & Lock, M. (eds) Legumes of the world. Royal Botanics Gardens, Kew, p. 367 – 387.

SCHRIRE, B.D.; LEWIS, G.P. & LAVIN, M. 2005. Biogeography of the Leguminosae. In Leguminosae of the world. In: Lewis, G.P.; Schrire, B.; Mackinder, B. & Lock, M. (eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, p. 21-54.

SILVA, A.C.C.; PRATA, A. P. N., & MELLO, A.A. 2013. Flowering plants of the Grota do Angico Natural Monument, Caatinga of Sergipe, Brazil. CheckList 9(4): 733–739.

SILVA, J.S. & SALES, M.F. 2008. O gênero Mimosa (Leguminosae-Mimosoideae) na microrregião do Vale do Ipanema, Pernambuco. Rodriguésia 59(3): 435-448.

SILVA, M.J.D. & TOZZI, A.M.G.A. 2012. Taxonomic revision of Lonchocarpuss. str. (Leguminosae, Papilionoideae) from Brazil. Acta Botanica Brasilica 26(2): 357-377.

SILVA, M.J. & TOZZI, A.M.G.A. 2013. Lonchocarpus In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 19 Nov. 2013

SILVA, S.M. & BRITEZ, R.M. 2005. A vegetação da Planície Costeira. In: MARQUES, M.C.M.; BRITEZ, R.M. (org.). História Natural e conservação da Ilha do Mel. Curitiba: Universidade Federal do Paraná, p.49-84.

139

SIMON, M.F. & PROENÇA, C. 2000. Phytogeographic patterns of Mimosa (Mimosoideae, Leguminosae) in the Cerrado biome of Brazil: an indicator genus of high-altitude centers of endemism?. Biological Conservation 96: 279-296.

SIMON, M.F., GRETHER, R., QUEIROZ, L.P., SÄRKINEN, T.E., DUTRA, V.F., & HUGHES, C.E. 2011. The evolutionary history of Mimosa (Leguminosae): toward a phylogeny of the sensitive plants. American Journal of Botany 98 (7), 1201-1221.

SOUZA, E.R. 2001. Aspectos Taxonômicos e Biogeográficos do gênero Calliandra Benth. (Leguminosae – Mimosoideae) na Chapada Diamanti na, Bahia, Brasil. Dissertação de Mestrado. Universidade Estadual de Feira de Santana. Feira de Santana.

SOUZA, E.R. 2014. Calliandra In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 22 Jan. 2014

SOUZA, V.C. 2014. Centrosema In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 07 Jan. 2014

SOUZA, V.C. & BORTOLUZZI, R.L.C. 2013. Chamaecrista In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: . Acesso em: 06 Dez. 2013

TAKHTAJAN, A. 1997.Diversity and classication of owering plants. Columbia Univ. Press, New York.

WOJCIECHOWSKI, M.F. 2003. Recontructing the phylogeny of legumes (Leguminosae): an early 21 century perspective. In: Klingaard, B.B. & Bruneau, A. (ed.). Advances in Legume systemátics, part 10, Higher Level Systematics, Royal Botanical Gardens, Kew, p. 5- 35.

WOJCIECHOWSKI, M.F.; LAVIN, M. & SANDERSON, M.J. 2004. A phylogeny of Legumes (Leguminosae) basead on analysis of the plastid mat-K gene resolves many well-supported subclades within the family. American Journal of Botany 91(11): 1846-1862.

140