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Plagas Y Enfermedades De La

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Plagas Y Enfermedades De La Bol. San. Veg. Plagas, 37: 31-36,201 l Descubierto el pulgón de la cebolla, Neotoxoptera formosana (Takahashi) [Hemiptera: Aphididae], en cultivos de cebolla de las Islas Canarias (España) N. PÉREZ HIDALGO, S. PERERA GONZÁLEZ, A. CARNERO HERNÁNDEZ Se cita por vez primera en España, concretamente en las Islas Canarias, el pulgón de la cebolla Neotoxoptera fi)rmosana (Takahashi) en cultivos de cebolla de la varie- dad "Guayonje". Se aporta además información sobre sus caracteres diagnósticos, sobre su biología y distribución, y sobre su posible confusión con otras especies. N. PÉREZ HIDALGO. Departamento de Biodiversidad y Gestión Ambiental. Universi- dad de León. E-2407l León. E-mail: [email protected] S. PERERA GONZÁLEZ. Servicio Técnico de Agricultura y Desarrollo Rural. Cabildo Insular de Tenerife. C./Alcalde Mandillo Tejera, n." 8 - 4.0. 38007 Santa Cruz de Tene- rife. Tenerife. E-mail: 5perera@tenerife es A. CARNERO HERNÁNDEZ. Departamento de Protección Vegetal. Instituto Canario de Investigaciones Agrarias (I.C.I.A.) Valle Guerra. Cra. El Boquerón s/n. Apdo. 60. 38270 La Laguna. Tenerife. E-mail: a.carnero@icia es Palabras clave: áfidos, Minan, especies exóticas, especies plaga. INTRODUCCIÓN tan una más amplia distribución en el mundo por encontrarse ligadas a cultivos, El género Neotoxoptera agrupa a 5 ó 6 es- principalmente de cebollas (Allium spp.), y pecies de pulgones muy similares al género a plantas usadas en jardinería (Viola spp.). Myzus que se caracterizan por presentar cor- Una de ellas, el pulgón de la cebolla (the nículos hinchados y venas ampliamente or- onion aphid), Neotoxoptera formosana (Ta- ladas de pigmentación (Figura 3C). Se pre- kahashi, 1921) parece que se encuentra en sume que su origen se centra en la región expansión en Europa ligada en mayor o Oriental (BLACKMAN e EASTOP, 2006) ya menor medida a cultivos de cebolla (EPPO, que en ella tres especies, N. abeliae Taka- 2005; PIRON, 2010). hashi, N. weigeliae Lee & Seo y N. yasu- inatsui Sorin, que se encuentran restringidas al Este de la región Paleártica (Japón, Corea MATERIAL Y MÉTODOS y Siberia) parecen desarrollar ciclos dioicos con especies de Caprifoliáceas como hospe- Material estudiado dador primario. Sin embargo, de otras tres especies N. violae (Pergande), N. oliveni Muestras recogidas sobre cultivos de ce- (Essig) y N. formosana (Takahashi) se pre- bolla (variedad Guayonje) en San Juan de supone que presenta ciclos enteramente an- Perales (Municipio de Tacoronte) el 12 de holocíclicos ya que los sexuados no se co- mayo de 2010, permiten confirmar la pre- nocen, siendo además éstas las que presen- sencia de Neotoxoptera formosana en las 32 N. PÉREZ HIDALGO, S. PERERA GONZÁLEZ, A. CARNERO HERNÁNDEZ Islas Canarias, que ya fue observada en la Distribución misma zona y en los mismos cultivares en 2009. Neotoxoptera formosana presenta en la Las muestras están depositadas en la co- actualidad una amplia distribución geográfi- lección afidológica de la Universidad de ca ligada a los cultivos de sus plantas hospe- León (ICT-320) y en el laboratorio de Ento- dadoras (Alliutn spp.) existiendo citas en el mología del ICA. E y SE de Asia (China, Corea, Japón, Singa- pur, Taiwán), África (St. Helena), Oceanía (Australia incluida Tasmania, Nueva Zelan- da y Papua Nueva Guinea), América del RESULTADOS Y DISCUSIÓN Norte (México, USA: California, Carolina del Norte, Hawai, Nueva York, Pensilva- Caracteres diagnósticos nia), Sudamérica (Argentina, Brasil, Chile y Venezuela) y América Central (Panamá) Las hembras vivíparas ápteras son de ta- (CARVER, 1980; BLACKMAN e EASTOP, maño medio (1,60 a 2,30 mm), en vida pre- 2006; HOLMAN, 2009; QUIRÓS et al., 2009). sentan coloración rojo magenta o negra muy En Europa parece ser que se conoce su brillante (Figura 1) con la parte basal y dis- presencia en Francia desde 1984 (LECLANT, tal de las antenas más fuertemente pigmen- 1999), aunque BLACKMAN e EASTOP (2000) tada, los fémures son negros excepto en la sólo recogen la cita de esta especie en Fin- base, que son pálidos y los cornículos son landia en 1994 al interceptar un cargamento oscuros pero más pálidos que el cuerpo de cebollas procedentes de Holanda. En Ita- (Figs. 2, 3). Los alados (Figura 3) son simi- lia se detecta en el año 2000 en cebollino lares pero presentan una característica pig- (Allium schoenoprassum Regel & Tiling) en mentación a lo largo de todas las venas de invernaderos en Oppeano (provincia de Ve- las alas (Figura 3C). rona) (BARBAGALLO y CIAMPOLINI, 2000), en Reino Unido en 1999 sobre cebolletas (Allium fistulosum L.) (CANNON et al., 2000; HALSTEAD, 2000) y la última detec- ción se realiza en 2007 en Alemania, tam- bién sobre Allium schoenoprassum (SCHRA- MEYER, 2008). La presencia de esta especie tanto con Finlandia como en Holanda ha sido ya totalmente confirmada atacando a especies de Allium (EPPO, 2005; PIRON, 2010). La cita de esta especie en la Macaro- nesia no debe extrañar ya que fue citada en la Isla de Madeira por AGUIAR e ILHARCO (2001). Daños observados Las colonias se localizan en la base de las hojas, pero son más abundantes en el escapo y las flores (Figura 1). Los ataques se han Figura 1. Colonias de Neotoxoptera formosana observado sobre cebolla del segundo año (Takahashi) sobre cebolla a diferentes aumentos. para obtención de semillas; en éstas cuando Fotos de Zoilo García el ataque es intenso, la melaza impide que la BOL. SAN. VEG. PLAGAS, 37,2011 33 Figura 2. Neotoxoptera formosana (Takahashi) (hembra vivípara típtera): thíbints (A), detalle de la cabeza y antenómeros I y 11(B) y de la parte final del abdomen (C) flor se abra con facilidad, lo que dificulta del aceite de romero y sus componentes a que la semilla se seque. En el cultivar estu- este áfido y VASICEK et al. (2007) vienen diado se observaron abundantes coccineli- estudiando parámetros poblacionales de esta dos que no consiguieron reducir las pobla- especie y otras próximas en condiciones de ciones por lo que se realizaron tratamientos laboratorio desde el año 2000. con Deltametrin que no dieron buenos resul- tados y posteriormente se ha utilizado Piri- micarb con resultados aceptables. Confusión con otras especies próximas Aparentemente N..formosana causa más daños directos por su actividad alimenticia Dos especies del género Myzus (M. asea- de succión de savia, que indirectos por ser lonicus Doncaster y M. cymbalariae Stro- transmisor de virosis, principalmente de yan) presentan el mismo rango de hospeda- Garlic latent carlavirus (GarCLV) (SAR0 et dores que Neotavoptera formosana, hasta el al., 1990; VASICEK et al., 2007). A pesar de punto que pueden coexistir en las mismas que no existen datos sobre su importancia plantas formando colonias mixtas (CARvER, económica en cultivos de Allium, HORI y 1980). Las hembras vivíparas aladas de las KOMATSU (1997) estudiaron la repelencia especies del género Myzus son claramente 34 N. PÉREZ HIDALGO. S. PERERA GONZÁLEZ, A. CARNERO HERNÁNDEZ distinguibles de las de las especies del géne- ro Neotoxoptera porque carecen de venas or- ladas, pero las ápteras en ocasiones pueden llegar a ser confundidas. Sin embargo, la co- loración marrón grisáceo a beige en vida de las hembras vivíparas ápteras de Myzus fren- te a la coloración marrón rojiza de las espe- cies de Neotoxoptera permite la rápida sepa- ración en el campo. Por otra parte el antenó- mero III está escasamente imbricado en las especies de Myzus (fuertemente en Neoto- xoptera) y el último artejo rostral lleva de 7 a 15 setas complementarias (en Neotoxopte- ra de 5 a 8). Además las ápteras de Myzus tienen cornículos fuertemente imbricados y éstos y la cola son relativamente más peque- ños y con diferente forma que los de Neoto- xoptera (Figura 4C) y los tubérculos fronta- les de las especies de Myzus son claramente Figura 3. Neotoxoptera formosano (fakallashi) (hem- más convergentes (Figura 4B) que los de las bra vivípara alada): Hábitus (A), abdomen (B), alas especies de Neotoxoptera (Figura 2B). (C), antenómero III (D) y detalle de los sensorios secundarios (E) del mismo antenómero Figura 4. Myzus ascalonicus Doncaster (hembra vivípara áptera): Habitas (A), detalle de la cabeza y antenómeros I y 11(B) y de la parte final del abdomen (C) BOL. SAN. VEG. PLAGAS, 37, 2011 35 Las especies de Neotoxoptera presentes tenores, excepcionalmente 1,20. Cornícu- en Europa los de 1,85-2,25 veces la cola (en aladas 1.70-2,00) Neotoxoptera formosana Además de N. formosana otras dos espe- cies de Neotoxoptera (N. oliveni y N. violae) • Artejo apical del rostro de 1,20 a 1,60 están presentes en territorios europeos. La veces. Cornículos de 2,20-3,20 veces la taxonomía y la biología de las tres especies cola (en aladas 1,90-3,00) 2 han sido confusa (CARVER, 1980; BARBA- GALLO y COCCUZA, 1998) y aun hoy en día 2. Cornículos 7 a 9 veces más largos que el requiere de más estudios. N. vio/oc vive ex- mínimo diámetro de la región basal cons- clusivamente en especies del género Viola y treñida. Artejo apical del rostro de 1,20 a únicamente existen citas en Italia (incluida 1,40 veces el segundo artejo de los tarsos Sicilia) y en España (provincia de Castellón posteriores Neotoxoptera oliven e Islas Canarias, isla de la Palma) (MELIÁ, 1991: BARBAGALLO y COCUZZA, 1998; • Cornículos de 10 a 15 veces más largos PÉREZ y OROMÍ, 2004), mientras que N. oil- que el mínimo diámetro de la región basal veni presenta un amplio rango de plantas constreñida. Artejo apical del rostro de hospedadoras (hasta de 14 familias botáni- 1,40 a 1,60 veces el segundo artejo de los cas), incluyendo también a especies de de tarsos posteriores .... Neotoxoptera violae los géneros Allium y Viola, y sólo se conoce en el distrito portugués de Lisboa (ILHARco, 1968, 1969), en la isla de Madeira (AGulAR AGRADECIMIENTOS et al., 1995), en Francia (Hunü et al., 1998) y en Serbia (PETRoviü, 1998).
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