Morfologické Aspekty Loveckých Strategií Netopýrů Západního Palearktu

Univerzita Hradec Králové Přírodovědecká fakulta Katedra biologie

Morfologické aspekty loveckých strategií netopýrů západního Palearktu

DIPLOMOVÁ PRÁCE

Autor: Veronika Karmáčková Studijní program: N1501 Biologie Studijní obor: Systematická biologie a ekologie Vedoucí práce: RNDr. Michal Andreas Ph.D. odborný konzultant: Doc. RNDr. Petr Benda Ph.D.

Hradec Králové 2017

Prohlášení:

Prohlašuji, že jsem diplomovou práci vypracovala samostatně a že jsem v seznamu použité literatury uvedla všechny prameny, z kterých jsem vycházela.

V Hradci Králové dne: Podpis:

Poděkování:

V první řadě bych ráda poděkovala mému vedoucímu práce RNDr. Michalu Andreasovi Ph.D. za poskytnutí cenných rad, připomínek a za trpělivost při psaní této diplomové práce. Dále děkuji Doc. RNDr. Petru Bendovi Ph.D. za rady, poskytnuté informace a také za ochotu a umožnění přístupu do depozitáře, kde se materiál nacházel. V neposlední řadě bych chtěla poděkovat mé rodině, která mě po celou dobu studia velmi podporovala.

Anotace:

KARMÁČKOVÁ, V. Morfologické aspekty loveckých strategií netopýrů západního Palearktu. Hradec Králové, 2017. Diplomová práce na Přírodovědecké fakultě Univerzity Hradec Králové. Vedoucí diplomové práce Michal Andreas. 156 s.

Klíčová slova: Netopýři, morfologie křídel, lovecké strategie, rozdíly mezi pohlavími, geografické rozdíly.

Předložená diplomová práce se zabývá morfologií křídel netopýrů. Byl zpracován obsáhlý materiál. Změřeno bylo 2605 kusů reprezentujících 75 druhů či poddruhů netopýrů vyskytujících se v západním Palearktu. U každého jedince bylo naměřeno 14 zadaných tělesných parametrů, které byly dále zpracovány. Součástí práce je literární rešerše, která podává celkový přehled o dostupných informacích týkajících se ekologie studovaných druhů netopýrům, protože morfologie křídel a ekologické preference druhů, společně s echolokací, jsou úzce provázány. Výsledky měření byly rozsáhle analyzovány a byly z nich vypočteny další charakteristiky (plošné zatížení křídel, poměr délky a šířky křídla apod.). Cílem práce bylo zjistit, jaké charakteristiky křídla netopýrů určují využívanou loveckou strategii. Porovnány byly také velikostní rozdíly mezi samci a samicemi či mezi populacemi v různých geografických oblastech.

Annotation:

KARMÁČKOVÁ, V. Morphological aspects of foraging strategies of bats of western Palaearctic. Hradec Králové, 2017. Diploma Thesis at Faculty of Science University of Hradec Králové. Thesis Supervisor Michal Andreas. 156 pp.

Keywords: Bats, wing morphology, foraging strategies, sexual differences, geographical differences.

The presented thesis is focused on the morphology of bats' wings. Extensive material has been processed. 2605 individuals representing 75 species or subspecies of bats occurring in the western Paleartic realm were measured. For each individual, 14 specified body parameters were measured, which were further processed. Part of the work is a literary review that provides an overview of the available information regarding the ecology of the studied species of bats, because the morphology of the wings and the ecological preferences of the species, along with the echolocation, are closely intertwined. The results of the measurements were extensively analyzed and other characteristics were calculated (wing loading, aspect ratio, etc.). The aim of this work was to find out which characteristics of the bats' wing determine the used foraging strategy. The size differences between males and females or between populations in different geographical realms were also compared.

Obsah:

1. Úvod:...... 9 1.1. Obecný úvod:...... 9 1.2. Systematické roztřídění netopýrů: ...... 9 1.3. Morfologie křídel: ...... 10 1.4. Echolokace: ...... 11 1.5. Smysly: ...... 14 1.6. Potrava a lovecké strategie: ...... 15 1.6.1. Fast, long-range hawking ...... 17 1.6.2. Slow, short-range hawking ...... 18 1.6.3. Trawling ...... 18 1.6.4. Gleaning ...... 18 1.6.5. Hovering ...... 19 1.6.6. Flycatching and perch-hunting...... 19 1.7. Mezipohlavní rozdíly: ...... 19 1.8. Západní Palearkt: ...... 21 1.9. Geografická variabilita: ...... 21 1.10. Biologie zkoumaných druhů: ...... 22 1.10.1. Rousettus aegyptiacus ...... 22 1.10.2. Rhinopoma cystops ...... 22 1.10.3. Rhinopoma microphyllum ...... 22 1.10.4. Rhinopoma muscatellum ...... 23 1.10.5. Rhinopoma hardwickii ...... 23 1.10.6. Rhinolophus ferrumequinum ...... 23 1.10.7. Rhinolophus clivosus ...... 24 1.10.8. Rhinolophus hipposideros...... 24 1.10.9. Rhinolophus euryale ...... 25 1.10.10. Rhinolophus mehelyi ...... 25 1.10.11. Rhinolophus blasii ...... 25 1.10.12. Hipposideros cafer tephrus ...... 26 1.10.13. Asellia arabica ...... 26 1.10.14. Asellia tridens ...... 27 1.10.15. Triaenops persicus ...... 27

1.10.16. Triaenops parvus ...... 27 1.10.17. Taphozous perforatus ...... 28 1.10.18. Taphozous nudiventris ...... 28 1.10.19. Coleura afra ...... 28 1.10.20. Nycteris thebaica ...... 28 1.10.21. Myotis myotis ...... 29 1.10.22. Myotis blythii ...... 29 1.10.23. Myotis bechsteinii ...... 30 1.10.24. Myotis nattereri ...... 30 1.10.25. Myotis schaubi ...... 31 1.10.26. Myotis emarginatus ...... 31 1.10.27. Myotis aurascens ...... 32 1.10.28. Myotis mystacinus ...... 32 1.10.29. Myotis capaccinii ...... 32 1.10.30. Myotis daubentonii ...... 33 1.10.31. Myotis punicus ...... 33 1.10.32. Myotis brandtii ...... 34 1.10.33. Myotis nipalensis...... 34 1.10.34. Vespertilio murinus ...... 34 1.10.35. Eptesicus serotinus ...... 34 1.10.36. Eptesicus pachyomus ...... 35 1.10.37. Eptesicus anatolicus ...... 35 1.10.38. Eptesicus bottae ...... 36 1.10.39. Eptesicus ognevi ...... 37 1.10.40. Eptesicus isabellinus ...... 37 1.10.41. Rhineptesicus nasutus ...... 37 1.10.42. Hypsugo savii ...... 38 1.10.43. Hypsugo arabicus ...... 38 1.10.44. Hypsugo ariel...... 38 1.10.45. Pipistrellus pipistrellus ...... 39 1.10.46. Pipistrellus pygmaeus...... 39 1.10.47. Pipistrellus hanaki ...... 40 1.10.48. Pipistrellus kuhlii ...... 40 1.10.49. Pipistrellus rueppellii ...... 41 1.10.50. Nyctalus noctula ...... 41

1.10.51. Nyctalus lasiopterus ...... 41 1.10.52. Nyctalus leisleri ...... 42 1.10.53. Otonycteris hemprichii ...... 42 1.10.54. Otonycteris leucophaea ...... 43 1.10.55. Barbastella barbastellus ...... 43 1.10.56. Barbastella leucomelas ...... 44 1.10.57. Plecotus christii ...... 44 1.10.58. Plecotus kolombatovici ...... 44 1.10.59. Plecotus macrobullaris ...... 44 1.10.60. Plecotus gaisleri ...... 45 1.10.61. Plecotus auritus ...... 45 1.10.62. Plecotus austriacus ...... 46 1.10.63. Miniopterus schreibersii ...... 46 1.10.64. Miniopterus maghrebensis ...... 47 1.10.65. Tadarida teniotis ...... 47 1.10.66. Nyctinomus aegyptiacus ...... 47 1.10.67. Nyctinomus thomasi...... 48 2. Materiál: ...... 49 3. Metodika práce: ...... 50 3.1. Praktická část: ...... 50 3.2. Zpracování materiálu:...... 52 3.2.1. Výpočty charakteristik křídel: ...... 52 3.2.2. Zpracování dat pomocí statistické analýzy: ...... 52 4. Výsledky a diskuze: ...... 54 4.1. Základní morfologické parametry jednotlivých druhů: ...... 54 4.1.1. Signifikance morfologie křídel pro loveckou strategii: ...... 74 4.1.2. Závislosti vybraných parametrů křídel netopýrů: ...... 87 4.2. Mezipohlavní rozdíly: ...... 92 4.3. Geografické porovnání: ...... 94 5. Závěr: ...... 108 6. Použitá literatura: ...... 109 7. Přílohy: ...... 125

1. Úvod:

1.1. Obecný úvod: Netopýři (Chiroptera) patří mezi savce a jsou obdařeni schopností aktivního letu (Gaisler a Zima 2007). Jedná se o skupinu velmi druhově rozmanitou, morfologicky, ekologicky a reprodukčně jedinečnou (Hayssen a Kunz 1996, Swartz et al. 2003). Z mnoha studií vyplývá významný vztah mezi potravní ekologií a morfologií křídel netopýrů, který napomáhá získat informace nejen o biotopových prevencích, ale také o loveckých strategiích (Aldridge a Rautenbach 1987, Andreas 2002, Panyutina at al. 2011). Netopýři jsou schopni úspěšně lovit v nejrůznějších biotopech také díky echolokaci, která je u jednotlivých druhů charakterizována více faktory. Mezi ně patří především doba trvání echolokačního výkřiku, frekvence, šířka pásma echolokačních volání, apod. (Aldridge a Rautenbach 1987). Přizpůsobení ke svému životu lze u netopýrů zaznamenat v mnoha směrech, ať už se jedná o adaptace fyziologické, nebo morfologické. Prvním z nich je přeměna přední končetiny v křídlo, dále pak obrácené postavení zadních končetin oproti jiným živočichům. Pro let je také nutno vyvinout značnou sílu a s ní spojený rozvoj svaloviny. Mezi fyziologické adaptace patří především echolokace, dále pak hypotermie, strnulost, specifický pohlavní cyklus a vývoj plodu (Gaisler a Zima 2007).

1.2. Systematické roztřídění netopýrů: Letouni jsou velmi diverzifikovaná skupina živočichů. Počet druhů v této skupině dosahuje přibližně k číslu 1250 (Gaisler 2012). Dříve se skupina letounů dělila na Megachiroptera a Microchiroptera (Gaisler a Zima 2007, Horáček 1986, Neuweiler 2000). Později se podařilo pomocí molekulárně-biologických technik získat nové poznatky a systematika se nyní přiklání k rozdělení skupiny na Pteropodiformes a Vespertilioniformes.

Do Pteropodiformes se řadí kaloni (Megachiroptera) a Rhinolophoidea (čeledi Rhinolophidae, Hipposideridae, Craseonycteridae, Rhinopomatidae a Megadermatidae). Do Vespertilioniformes pak ostatní čeledě, včetně přeřazené Nycteridae (Gaisler a Zima 2007, Dietz et al. 2009).

1.3. Morfologie křídel: Morfologie křídel netopýrů výrazně ovlivňuje vlastnosti jejich letu a tím potravní ekologii (Dietz et al. 2006). Netopýří křídla a kostra vykazují mnoho rysů a kontrolních mechanismů, které zlepšují letové schopnosti. Mají větší schopnost manévrů než ptáci. Netopýří křídla, jedinečná svou stavbou, jsou tvořena kostí paže, předloktí, prodloužených metakarpů a články prstů. Kosti pokrývá tenká kožní membrána (patagium) (Gaisler a Zima 2007, Hedenström a Johansson 2015). Pro charakteristiku křídla bylo zavedeno několik specifických indexů: index poměru stran (aspect ratio), index tvaru křídla (wingtip shape ratio), index plochy špičky (tip area ratio), index plošného zatížení (wing loading), apod. (Panyutina et al. 2011). V porovnání s ptáky a hmyzem se jeví netopýří křídla více poddajnými a lze u nich zaznamenat větší množství morfologických přizpůsobení (Hederström a Johansson 2015). U netopýrů, stejně jako u ptáků a hmyzu, je variabilita morfologie křídel propojena s všeobecnými aerodynamickými podmínkami. Díky různým druhům svalů jsou křídla netopýrů schopna neobyčejné hbitosti a manévrovatelnosti, které nejsou schopni ptáci dosáhnout (Neuweiler 2000). Morfologie křídel je v úzkém vztahu s ekologií a loveckou strategií netopýrů (Hederström a Johansson 2015). Pokud mají sympatrické druhy podobné potravní strategie, mechanismy a chování, čelí problému jak se vyhnout překrytí nik, obzvláště pokud je množství kořisti limitováno. K rozrůznění dochází díky výběru odlišných stanovišť, druhů kořisti, morfologickým variacím křídelního aparátu a stylu i načasování lovu. Proto lze využít všechny dostupné zdroje potravní nabídky (Neuweiler 2000, Dietz et al. 2006) Křídla masožravých druhů netopýrů jsou široká a vyznačují se nízkým plošným zatížením. Letecký aparát tak poskytuje netopýrům možnost nést mnohem těžší

10 zátěž, než je jejich celková hmotnost (např. obojživelníky, plazy či ptáky). Těžkou kořist si tak mohou odnést na klidné místo, kde ji následně pozřou (Neuweiler 2000) U hmyzožravých skupin nalezneme velkou variabilitu v tvarech křídelního aparátu, která napomáhá rozdělení a využívání možností potravních nik (Norberg a Rayner 1989, Dietz et al. 2006). Dlouhá a štíhlá křídla mají pro netopýry efekt při letech přemisťovacích. Pomáhají jedincům rychle vyhledávat kořist a dosáhnout tak přímého svižného letu (Horáček 1986, Norberg a Rayner 1987, Neuweiler 2000). Morfologickou adaptací k zisku tohoto tvaru, je prodloužení třetího prstu a zkrácení čtvrtého a pátého prstu přední končetiny. Dochází také k úpravě loketního kloubu, díky ní je jedinec schopný perfektně napnout křídelní blánu (Horáček 1986). Pro lov v listoví je naopak nutná značná schopnost manévrovat a let spíše pomalejší. Zvětšuje se plocha celého křídla – prodlužují se prsty a předloktí se vyznačuje větší pohyblivostí (Horáček 1986) Někteří hmyzožraví netopýři, navzdory své nízké váze, umí dobře manévrovat, což vyplývá z nízkého plošného zatížení. Všichni tito netopýři se vyznačují spíše menšími rozměry (Neuweiler 2000). Většina netopýrů, kteří se umí vznášet a zůstávají ve vzduchu v omezeném prostoru, mají široká křídla, relativně dlouhé špičky křídel a nízký poměr stran. U druhů lovících blízko vegetace je oblast ruky relativně zkrácená, výhodou je, že velká plocha křídla snižuje plošné zatížení (Neuweiler 2000). Konkrétně např. u Rhinolophus hipposideros umožňuje toto značné zkrácení „ruky“ skvěle manévrovat a lovit tak v blízkosti vegetace (Dietz et al. 2006). Kaloni potřebují především schopnost vytrvalého letu, vlastní tedy mohutné prsní svaly a úponový hřeben (Horáček 1986).

1.4. Echolokace: Echolokace u netopýrů hraje zásadní roli. Tito živočichové vydávají ultrazvukové výkřiky a poslouchají jejich odrazy. Tím se orientují v prostředí, vyhýbají se překážkám a pronásledují kořist (Falk et al 2014). Rozmezí ultrazvukových vln se pohybuje od 13kHz do 200 kHz (Dietz et al. 2009).

Zvuk vzniká v hrtanu a je vysílán ústy nebo nosem, (Gaisler a Zima 2007). V dřívějších dobách se předpokládalo, že kaloni echolokaci nepoužívají. Boonman et al. (2014) však uvádí echolokaci určitého jednoduššího typu i u některých druhů kaloňů. Pomáhá jim tak, i když nedokonale, v orientaci ve tmě jeskyní. Zvuky vydávají pomocí svých křídel. Jiné druhy pak mohou echolokovat mlaskavými zvuky vydávanými pomocí jazyka. Echolokace netopýrům nejlépe pomáhá hledat kořist na jednoduše strukturovaných površích, ty však v přírodě nejsou tak obvyklé (Racliffe a Dawson 2003). Živočichové lépe zaregistrují kořist pomocí echolokace nad klidnou hladinou vody (nad hladkým a jednoduchým povrchem), než nad strukturovanými povrchy. Je tomu tak hlavně proto, že hladký povrch vytváří mnohem méně rušivých odrazů (Siemers et al. 2001a). Pokud netopýři hledají kořist v otevřeném prostoru nad vrcholky stromů nebo i níže, ale ve vzdálenosti vyšší než 2 m od vegetace, používají delší, úzkopásmové nebo CF echolokační výkřiky. V okamžiku, kdy kořist zachytí a následují, změní echolokace svoji charakteristiku na krátké FM signály. Takové širokopásmové volání je vhodným nástrojem pro zaměření cíle. Pro pronásledování je však vhodnější ono úzkopásmové volání. Druhy lovící tímto způsobem mají nejcitlivější sluch právě pro CF frekvence. Rychle létající lovci detekující kořist na dlouhé vzdálenosti musejí při hledání kořisti používat nejnižší možné echolokační výkřiky, protože nižší frekvence se ve vzduchu šíří lépe a na delší vzdálenosti než frekvence vysoké (Fenton 1982). Netopýří lovící kořist v husté vegetaci se musejí potýkat s rušivými odrazy od ostatních objektů. Musejí tak rozlišit ozvěny odrážející se od hmyzu a od jiných předmětů (Fenton 1982). U mnoha druhů nočního hmyzu (např. noční motýli, kobylky) se vyvinuly tympanální orgány citlivé na frekvence vysílané netopýry. Díky nim se snižuje pravděpodobnost zachycení predátorem (Zha et al. 2009, ter Hofstede et al. 2010). Tento hmyz bývá nejvíce citlivý na zvuky mezi <20 a >60kHz. Netopýři reagují tím, že vysílají echolokační volání mimo tento rozsah. Jedinci naopak využívající tento rozsah frekvencí loví nejčastěji brouky a hmyz bez citlivých sluchových orgánů. Nízké frekvence volání se objevují u větších druhů. Můry unikají

12 netopýrům mimo jiné i tak, že provádějí úhybné manévry a netopýr díky změně trasy kořisti není schopen ji zachytit (Bogdanowicz et al. 1999). Např. Myotis myotis a Myotis blythii během lovu nepřerušují svoji echolokaci, jen ji tlumí. Kdyby ji přerušili úplně, neuměli by se vyrovnat s náhlými únikovými manévry kořisti. Dále musejí v prostředí neustále používat echolokaci k orientaci. Slabé výkřiky jim pomohou k ulovení kořisti - ta sice zachytí echolokaci, ale příliš pozdě a nestihne tudíž zareagovat. M. natereri během sběru bzučí, chytá tedy kořist, která není schopna reagovat na echolokaci. P. auritus chytá i citlivé druhy, protože se jedná celkově o tiššího lovce. Echolokace a pasivní poslech se tedy vzájemně nevylučují (Russo et al. 2006). Netopýři, kteří vyluzují buď nejnižší, nebo nejvyšší frekvence, mohou vyhrávat evoluční závody ve zbrojení proti můrám. U Rhinolophidae a Hipposideridae, jejichž volání se projevuje vysokými frekvencemi >100kHz, je výskyt můr v potravě proměnlivý (Pavey a Burwell 1998). Bogdanowicz et al. (1999) uvádí, že morfologie může ovlivnit stravu více než echolokace.

1.4.1. Echolokační signály: Netopýří echolokace hraje významnou roli v životě těchto živočichů. Právě díky echolokačním signálům, morfologii, biotopové preferenci a stylu lovu můžeme určit lovecké strategie (či jejich kombinace) jednotlivých druhů. Echolokační volání se různí u jednotlivých druhů ve své struktuře, intenzitě, frekvenci a počtech pulzů za sekundu v závislosti na prostředí, ve kterém loví (Fenton 1982). Rozlišujeme několik typů echolokace dle jejich frekvenčního průběhu. Prvním typem jsou signály konstantní neboli stálé (CF). Dále pak signály QCF typické pro otevřený prostor a téměř stejné jako CF. Jedná se o signály s rozsahem do 4 kHz a trváním nad 1 ms, nejsou tedy úplně stálé. Frekvenčně modulované (FM) signály v průběhu signálu klesají a dají se rozdělit buď na širokopásmové (WFM) s rozpětím vyšším než 15 kHz, nebo na úzkopásmové (NFM) volání v rozmezí 4-15 kHz používané především v otevřeném prostoru. Vysoce modulované signály bez QCF části signálu jsou označovány jako STFM. (Jahelková a Bartonička 2006).

Dle obecného trendu lze říci, že nízká frekvence a úzkopásmové volání nachází své uplatnění v detekci kořisti na dlouhé vzdálenosti v prostředí bez překážek. Nevýhodou je ovlivnění vedlejšími akustickými odrazy. Širokopásmové volání o vyšší frekvenci vykazuje vyšší odolnost vůči odrazům, ale více podléhá atmosférickému zředění. Lze předpokládat, že úzkopásmové volání o nízké frekvenci využívají netopýři na otevřených stanovištích a širokopásmové volání v prostředí s množstvím překážek (Aldridge a Rautenbach 1987, Siemers a Schnitzler 2000). Dle Aldridge a Rautenbacha (1987) se echolokace netopýrů s vysokým plošným zatížením, s vysokými poměry stran křídel a zašpičatělými konci křídel označuje jako frekvenčně modulovaná (FM) na nízké frekvenci. Zatímco echolokace u netopýrů s nízkým zatížením, nízkým poměrem stran a zakulacenými špičkami křídel se vyznačuje vysokou frekvencí (FM) a krátkým širokopásmovým voláním. Rhinolophidae a Hipposideridae mají volání frekvenčně konstantní (CF). Pro detekci pohybující se kořisti pomocí CF echolokace tyto skupiny zřejmě využívají Dopplerova posunu, což činí CF echolokaci funkčně rovnocennou širokopásmovému volání ostatních druhů (Aldridge a Rautenbach 1987). Rhinolophidae tak např. dobře detekují třepotající se kořist pomocí svého konstantního volání (CF) specializovaného na detekci v prostředí s překážkami (Schnitzler a Ostwald 1983).

1.5. Smysly: Netopýři jsou bezesporu skvělými lovci. Jejich lov se stává úspěšným zejména díky jejich adaptacím těla, ale i díky smyslům. Hlavní lovecký smysl je netopýři sluch a princip lovu byl podrobně popsán výše v souvislosti s echolokací. Sluch také bezesporu nelze opomenout v souvislosti a pasivním poslechem při lovu (např. u rodu Plecotus). Pasivní poslech lze považovat za významnou taktiku při lovu potravy především pro noční živočichy, kteří tak získávají informace o poloze relativně nehybné kořisti ve složitých mikrostanovištích (Russo et al. 2007) na základě zvuků, které kořist vydává. Za zmínku ale kromě sluchu stojí i ostatní smysly.

Většina druhů vyniká svým vynikajícím čichem. Ten využívají jak při lovu, tak především v sociálním životě (v koloniích i mezi matkou a potomkem). Nejvíce je čich využíván druhy živícími se plody, nektarem či pylem (Horáček 1986). Co se týče zraku, oči jsou u většiny druhů spíše malé. V zrakovém orgánu převažují spíše tyčinky a tedy černobílé vidění. Většina využívá zrak k zaznamenávání světelné intenzity. U kaloňů však hraje zrak hlavní roli. Velikost očí u nich je relativně značná, zrak je díky přizpůsobení cévnatky ostrý (Horáček 1986). Velikost očí a zraková ostrost u jednotlivých hmyzožravých druhů odráží rozdíly ve způsobech hledání potravy či charakteru migrace. Zrak je doplňkový prvek při echolokaci jak během hledání, tak během přeletů. Zraková ostrost se mění s intenzitou okolního světla a také ho ovlivňuje kontrast mezi objektem a pozadím. Zrakové orgány hmyzožravých netopýrů se zdají býti přizpůsobeny na noční vidění (Eklof 2003, Eklof at al. 2014). Sterbing D´Angelo et al. (2011) poukazuje také na senzorické vlastnosti chloupků vyskytujících se na křídlech netopýrů. Ve studii se zaměřuje na druhy Eptesicus fuscus (BEAUVOIS, 1796) a Carollia perspicillata (LINNAEUS, 1758). Např. na křídle E. fuscus se vyskytují dva druhy chloupků – dlouhé tlustší nacházející se na ventrální straně v blízkosti předloktí, okolo noh a na ocasní membráně. Druhý typ chloupků lze naleznout na všech ostatních částech membrány a jsou oku neviditelné. Ukazuje se, že chloupky hrají zásadní roli při manévrovatelnosti netopýrů hlavně při pomalém letu. Chloupky fungují jako snímače rychlosti letu a pomáhají kontrolovat let. Czech et al. (2008) uvádí také schopnost detekovat kořist na substrátu pomocí chloupků na okraji membrány – fungují tedy jako hmatové senzory.

1.6. Potrava a lovecké strategie: Letouni spotřebovávají velké množství energie, proto jsou jejich nároky na příjem potravy značně vysoké (Horáček 1986). Netopýři se po celém světě živí nejrůznějšími typy potravy. Norberg a Rayner (1987) klasifikovali netopýry do šesti tříd: frugivorní, nektarivorní, insektivorní, karnivorní, piscivorní a sanguivorní druhy. Existují druhy, které spadají do více skupin, např. Nyctalus lasiopterus (SCHREBER, 1780), se živí hmyzem, ale je schopen si přilepšit příležitostnou karnivorií (Ibáñez et al. 2001).

Vzhledem k typu přijímané potravy, dochází k morfologickým změnám – především v tvaru lebky (viz obr. č), zubů, apod. (Freeman 1981). Pro tyto živočichy je charakteristický výrazně heterodontní chrup – zuby funkčně rozlišeny. Dle jednotlivých potravních skupin dochází ke změnám zubní morfologie (silné řezavé plochy u karnivorních druhů, ostré hrany na zubech u sanguivorních druhů, zvrásněné lištovité zuby u frugivorních druhů, apod.)(Horáček 1986). Svou důležitostí se vyznačuje i morfologie čelistí. Ta napovídá o výskytu brouků a můr v potravě. Netopýři živící se brouky v porovnání s netopýry, kteří žerou můry, vynikají silnými čelistmi, dobře rozvinutými kraniálními hřebeny, mají méně zubů, které jsou ale větší (Bogdanowicz 1999). Mezi další přizpůsobení netopýrů k danému typu potravy dále patří např. prodloužení tenkého střeva u frugivorních druhů, díky čemuž dojde k zefektivnění vstřebávání živin, modifikace jazyka u některých druhů živících se pylem či nektarem, redukce počtu zubů sanguivorních druhů, apod. (Horáček 1986).

Obr. č. 1 - Ukázka variability lebek u č. Phyllostomidae (Freeman 1981)

V oblasti zájmu předkládané práce se netopýři živí převážně hmyzem a bezobratlými. Právě hmyzožravost byla v minulosti původním typem potravy u všech netopýrů (Horáček 1986). Nelze však opomenout kaloně, kteří patří do skupiny frugivorních živočichů. Rostlinná potrava je oproti hmyzu výživově slabší, avšak snadněji dostupná a pestrá (Horáček 1986). Potravní ekologii především u hmyzožravých druhů lze studovat nejrůznějšími způsoby, např. preparací trávicích traktů nebo díky rozboru pelet trusu netopýrů,

16 kterými se zabýval např. Benda (2006, 2010, 2012), Andreas (2002), Andreas et al. (2012a,b). Další způsob ziskání informací o potravě nabízí rozbor nahromaděných zbytků kořisti na místech, kde ji živočichové konzumují (e.g. Bárta 1975, Botvinkin et al. 1998). Netopýři pro lov kořisti využívají širokou škálu biotopů. Jejich lovecká strategie je ovlivněna mnoha faktory, ať již morfologií letového aparátu, nikou, konkurencí, sezónní dynamikou kořisti či echolokačními charakteristikami jejich volání. Druhy lze rozdělit z hlediska jednotlivých složek potravy na specialisty a oportunity. Mezi specialisty patří např. Plecotus, Barbastella, kteří se po většinu roku zaměřují na lov můr či motýlů (Andreas et al. 2012a). U druhů, které se živí stejným typem potravy, dochází k rozrůznění potravní niky díky lovu rozdílných velikostí oné kořisti (Andreas et al. 2013), či použitím odlišné echolokace (např. Myotis bechsteinii a Plecotus auritus) (Parsons a Jones 2000). Druhy si složky potravy mezi sebou rozdělují. Jeden druh netopýra může využívat daný druh kořisti více, než ostatní (Andreas et al. 2012b). Mezi oportunistické chování lze zařadit např. lov nejsnadněji dostupné kořisti, při které jedinec získá potřebné živiny, avšak lov není příliš vysilující, neboť se zaměřuje na druhy hmyzu s nejvyšší abundancí v daném prostředí. Dále pak také výběr kořisti nejoptimálnější velikosti. Složení potravy těchto oportunistických druhů tedy vykazuje značné sezónní změny (Horáček 1986, Andreas 2002, Pithartová 2007). Vybrané druhy netopýrů se vyznačují určitou flexibilitou v loveckých strategiích a jsou tedy, co se týče potravy, do určité míry plastičtí (Norberg a Rayner 1987). Insektivorní netopýři využívající následující lovecké strategie: 1.6.1. Fast, long-range hawking – rychlý let v otevřeném prostoru – Řadí se sem netopýři, mezi jejichž hlavní vlastnost během letu patří hbitost a rychlost. Létají ve vysokých výškách, nad zápojem stromů, loukami a cestami, v širokých kruzích nebo pravidelných rovných tempech (Norberg a Rayner 1987). Při této strategii je nutné rychle a přímo překonávat vzdálenosti mezi jednotlivými místy se zvýšenou koncentrací hmyzu (Horáček 1986). Netopýři používají echolokaci na dlouhé vzdálenosti přibližně 3-5 m (i více) (Norberg a Ryaner 1987). Křídla těchto druhů mají vysoké zatížení umožňující rychlý let, a dlouhé zašpičatělé špičky křídel pro hbitost ve vysoké rychlosti (Norberg a Rayner 1987). Jedinci s těmito

17 charakteristikami nejsou schopni manévrů. Co se týče poměru stran, ten je vysoký, hlavně z důvodu snížení energetických nároků (Norberg a Rayner 1987). Řadí se sem Taphozous nudiventris (CRETZCHMAR, 1830) či Taphozous perforatus (GEOFFROY, 1818), Nyctalus noctula (SCHREBER, 1774) a Tadarida aegyptiaca (GEOFFROY, 1818) (Norberg a Rayner 1987). 1.6.2. Slow, short-range hawking – pomalý let v otevřeném prostoru – Jedná se o více diverzifikovanou skupinu (Norberg a Rayner 1987). Netopýři vydávají echolokaci na krátké vzdálenosti a využívají let blízko překážek, nebo přímo mezi nimi. Mají vysokou schopnost manévrů a nalezneme zde spíše menší druhy. Pokud jedinci létají pomalu a nízko spíše v otevřenějších biotopech, vykazují jejich křídla vysoký poměr stran, nižší plošné zatížení a jsou spíše delší (Norberg a Rayner 1987). Do této skupiny by se mohly zařadit např. rody: Eptesicus, Pipistrellus, Miniopterus (Norberg a Rayner 1987, Barclay a Birgham 1991). 1.6.3. Trawling – sběr z vodní hladiny nebo přímo nad ní – Druhy mající spíše nízké plošné zatížení, a dlouhá zašpičatělá křídla umožňující jim pomalý let se schopností manévrovat (Norberg a Rayner 1987). Jedinci lovící nad vodní plochou se dle Fentona a Bogdanovicze (2002) vyznačují také kratšíma ušima (oproti např. vzdušným lovcům) s úzkými tragy a celkově menšími tělesnými rozměry. Patří sem např. Myotis capaccinii (BONAPARTE, 1837), Myotis daubentonii (KUHL, 1817), dále piscivorní druhy mající dobře vyvinuté zadní končetiny, které společně s patagiem využívají při lapání kořisti (Fenton a Bogdanowicz 2002). 1.6.4. Gleaning – sběr z povrchu- Netopýři patřící mezi sběrače se dají rozlišit na sběrače využívající třepotavý let při lovu z listoví (foliage gleaners) nebo na sběrače ze země (ground gleaners). Ti většinou chytají kořist do tlamky, (např. Myotis myotis), (Fenton a Bogdanowicz 2002). Křídla sběračů prvního typu vykazují nízké plošné zatížení a zakulacené špičky. Dobře manévrují a řadí se sem např. Myotis bechsteinii (KUHL, 1817), Myotis nattereri (KUHL, 1817), Plecotus auritus (LINNAEUS, 1758), Plecotus austriacus (FISCHER, 1829), (Norberg a Rayner 1987). Oba typy potřebují schopnost dobře manévrovat při pomalém letu. Jejich křídla jsou dlouhá dle množství překážet v prostředí (Norberg a Rayner 1987). Fenton a

Bogdanowicz (2002) uvádějí u těchto jedinců kratší zadní nohy, dlouhé uši s širokými tragy a celkově větší rozměry. U jedinců lovících sběrem lze zaznamenat v trusu zbytky prašníků či pyl (Andreas 2002). Chytají i nelétající hmyz, nebo létající hmyz před fází vzletu. Tito netopýři využívají tichou echolokaci (whispering bats), která je hůře zaznamenatelná tympanálními můrami (Faure et al.1993). 1.6.5. Hovering - Vznášející se netopýři loví nejčastěji v blízkosti vegetace a jsou schopni dobře manévrovat (Norberg a Rayner 1987). Létají pomalejším letem, mají zakulacené špičky křídel a nízké plošní zatížení (Norberg a Rayner 1987). Tato lovecká strategie je dle Norberg a Rayner (1987) propojena se strategií sběračů. 1.6.6. Flycatching and perch-hunting – lov z odpočívadla – Netopýři využívající tuto loveckou strategii opouštějí odpočívadlo až po zaznamenání kořisti. Do té doby sedí na odpočívadle a sledují sonarem okolí. Jejich let je krátký a občasný (Norberg a Rayner 1987). Celkově tito netopýři vykazují dobrou schopnost manévrovat, dobře zrychlovat a mají nízký poměr stran křídel. Tato strategie se objevuje spíše u větších druhů netopýrů (Norberg a Rayner 1987). Dle Bogdanowicze (1999) nabízí lov z odpočívadla netopýrům více času mezi detekcí a přiblížení se ke kořisti. Netopýr lovící z odpočívadla vynaloží menší energetické náklady díky kratší době letu. Hbití jedinci mající schopnost manévrovat tak vítězí nad hmyzí kořistí. Do této skupiny se řadí např. Rhinolophus ferrumequinum(SCHREBER, 1774), obecně Rhinolophidae. Mnohé druhy lovecké strategie kombinují a i složení jejich potravy se v průběhu roku může lišit, např. u Myotis emarginatus (GEOFFROY, 1806), či M. nattereri (Norberg a Rayner 1989, Andreas 2002, Fenton a Bogdanowicz 2002).

1.7. Mezipohlavní rozdíly: Netopýří samci a samice se musejí během svého života potýkat s odlišnými úkoly a s nimi spojenými nároky. V mnoha aspektech jejich života se následně mezipohlavní rozdíly promítají. Hlavním posláním samic je výživa a porod plodu. Díky utajené březosti či zpožděnému oplození jsou schopny naplánovat porod do nejvhodnějších podmínek. Samotný stav gravidity představuje pro samice energeticky náročné

19 období, po kterém následuje nemálo náročné období laktace, co se energie týče (Oxberry 1979). Samci musí během života vytvářet dostatečné množství kvalitních pohlavních buněk a jejich energeticky nejnáročnějším obdobím roku je tedy spermatogeneze (Encarnação & Dietz 2006). Je zde tedy patrná odlišnost v náročnosti na spotřebu energie během roku u obou pohlaví. Spolu s nimi mohou být nalezeny odlišnosti i ve skladbě potravy (Bendová 2015). Dle Borkin a Parsons (2011) se rozdíly mezi pohlavími mohou projevovat také např. ve výběru místa pro jejich kolonie, kdy si samice vybírají místa pro ně výhodná, kdy je snazší udržet teplotu. Samci tvoří kolonie spíše osamoceně, kde mohou déle zůstat v torporu. Cryan et al. (2000) dále udává rozdíly mezi gravidními a negravidními samicemi i samci. Gravidní se vyskytují spíše v nižších nadmořských výškách, kde mohou lépe lovit a jsou zde vhodnější teplotní podmínky. Podobné výsledky zaznamenal také Levin et al. (2013), kdy samci loví spíše ve vyšších nadmořských výškách, kde je chladnější, zatímco samice loví spíše v nižších oblastech. Dle Safi et al. (2007) samci vykazují větší flexibilitu ve výběru stanovišť a pokrývají větší plochy než samice. Určité rozdíly lze zaznamenat mezi pohlavími také ve fyziologii, kdy odlišně upadají do torporu. Samci tak mohou využívat méně příznivá prostředí, protože mají nižší náklady na energii a jsou schopni využít za nepříznivých podmínek stav torporu (Barclay 1991). Rozdíly lze tedy naleznout jak ve fyziologii (Oxberry 1979, Barclay 1991, Encarnação & Dietz 2006), umístění kolonií (Borkin a Parsons 2011), altitudinálnímu rozložení aktivity (Cryan et al. 2000, Levin et al. 2013), tak i ve velikostech (Dunlop 1997). Dunlop (1997) udává větší rozměry samic oproti samcům. Dle Safi et al. (2007) jsou gravidní samice těžší než samice v laktaci či negravidní samice či samci. Findley (1982) udává u skupiny Vespertilionida a Emballonurida větší velikost samic než samců. Protože se aspekt velikosti jeví jako další možný mezipohlavní rozdíl, je mu později v této práci věnována pozornost.

1.8. Západní Palearkt: Oblast západního Palearktu zahrnuje Evropu, severní Afriku, část Arabského poloostrova a západní část Asie. Jedná se o jednu z šesti základních zoogeografických oblastí (Findley et al. 1982). V západním Paearktu se rozprostírá několik klimatických zón. Od velmi teplých a suchých až po chladnější. Netopýři jsou silně závislí na klimatických podmínkách a počet druhů směrem na sever klesá. Druhy adaptované na mírné klima mají širší geografické rozšíření a patří především do skupiny Vespertilionidae (Pereswiet- Soltan 2007). V této práci byli použiti jedinci z odchytových míst ze západního Palearktu, jmenovitě z těchto států a oblastí: Maroko, Libye, Egypt, Súdán, Jordánsko, Izrael, Sýrie, Omán, Jemen, Irán, Turecko, Řecko, Kypr, Kréta, Bulharsko, Chorvatsko.

Obr. č. 2 – Mapa dané oblasti (http://mapy.cz/, 2017)

1.9. Geografická variabilita: Populace mnoha druhů netopýrů jsou často rozšířeny na poměrně rozsáhlých areálech, které zasahují i na více kontinentů (Wilson et Reeder 2005). V rámci takto rozsáhlých areálů může jeden druh využívat i relativně odlišné biotopy; při studiu jednotlivých populací pak můžeme zaznamenat relativně výrazné rozdíly

21 především ve velikosti jedinců z různých oblastí areálu výskytu daného druhu (Benda et al. 2006, 2012, 2014). Vzhledem k tomu, že studovaný materiál zahrnuje u některých druhů populace z velmi vzdálených oblastí, bylo přikročeno k analýzám, jež mají za úkol zjistit, jsou- li výrazné změny velikosti patrné i na letovém aparátu.

1.10. Biologie zkoumaných druhů: 1.10.1. Rousettus aegyptiacus (GEOFFROY, 1810), (kaloň egyptský) – Druh především s africkým rozšířením. Vyskytuje se ale i ostrůvkovitě v Asii (Amr et al 2005)) - Turecko, Jordánsko, Pákistán, Indie (Wilson a Reeder 2005). Tento frugivorní netopýr upřednostňuje oázy a vlhčí oblasti (Zuhair et al. 2005, Benda et al. 2011c). Tráví denní čas radši v jeskyních než v koloniích na stromech (Fenton 1982). Součástí jeho potravy je i karob, který si nosí s sebou do jeskynní (Benda et al. 2007).

1.10.2. Rhinopoma cystops (THOMAS, 1903), (víkonos africký) – Druh se vyskytuje na území Afriky, Levanty, dále pak na jihu Arábie (Benda et al. 2012), zaznamenán byl také v Tunisu (Puechmaille et al. 2012). Jedná se o středně velkého zástupce rodu zachycujícího potravu v rychlém letu (Benda et al. 2010b). Druh, o jehož lovecké strategii či potravní biologii není mnoho známo. První zmínku o jeho složkách potravy uvedl Benda et al.(2010b) Druh vykazuje přizpůsobivost, jeho potravě byla zaznamenána Coleoptera, Heteroptera, Hymenoptera. Žďárská (2013) uvádí přítomnost Formicoidae, Coleopter, dále pak některé zástupce Orhtopter a Heteropter.

1.10.3. Rhinopoma microphyllum (BRUNNICH, 1782), (víkonos asijský, velký) – Netopýr žijící v Africe na území Maroka, Mauretánie, Senegalu, Burkina Faso. Dále pak v Asii od Afghánistánu po Indii, možná proniká až do Thajska (Wilson a Reeder 2005). Druh dobře přizpůsobený aridnímu prostředí, kde loví 5-10 m nad zemí.

Pravděpodobně oportunista (Sharifi et al. 2014). Ždárská (2012) uvádí jako složky potravy tohoto druhu Heteroptera, Coleoptera, Carabidae, Scarabaeidae, Lepidopter, dále pak Formicoidae a Neuroptera. Jedná se tedy o vzdušného lovce. Echolokační CF volání s max. energie při 27-29 kHz (Davis 2007, Benda et al. 2010b).

1.10.4. Rhinopoma muscatellum (THOMAS, 1903), (víkonos arabský) – Jedná se o středně velkého až malého netopýra žijícího na území Asie, na území států jihu Arabského poloostrova – Jemen, Omán, Spojené arabské emiráty. Dále pak území od Iránu po Indii (Wilson a Reeder 2005). Mezi potravu tohoto druhy patří mravenci (Hymenoptera), brouci (Coleoptera), Heteroptera, nematocerní Diptera, Lepidoptera, apod. (Benda et al. 2012, Žďárská 2013) Druh produkuje QCF echolokaci s několika melodiemi. Maximální hodnoty mezi cca 30- 37 kHz, částečně se její volání překrývá s Rhinopoma hardwickii (Benda et al. 2012).

1.10.5. Rhinopoma hardwickii (GRAY, 1831), (víkonos egyptský, indický) – Středně velký netopýr, jehož areál se rozprostírá především na jihozápadě Iránu, ostatní populace, které byly považovány za tento druh, dnes již náleží k samostatnému druhu R. cystops (Benda et al. 2012). Druh žije na pouštních a polopouštních prostředích. Mezi složky potravy nalezené v zažívacím traktu z Iránu patřili především brouci (Coleoptera), dále Diptera či Auchenorrhyncha (Benda et al. 2012). Jedná se pravděpodobně spíše o rychlého letce lovícího ve středních výškách. (Benda et al. 2012) Echolokační volání tohoto druhu má max. hodnoty v 30-40 kHz (Benda et al. 2012)

1.10.6. Rhinolophus ferrumequinum (vrápenec velký) – Rozsáhlý areál se rozprostírá od téměř celé jižní a střední Evropy přes Turecko do Jordánska, dále na východ přes Nepál až po Čínu, Koreu a Japonsko. Na africkém kontinentě pak v Maroku, Tunisku a Alžíru (Wilson a Reeder 2005).

Celkově středně velký netopýr, který ale svou velikostí v rodu patří k největším (Dietz et al. 2006, Benda et al. 2012). Pro lov využívá nejrůznější biotopy, vyhýbá se jen husté vegetaci, pravděpodobně kvůli své velikosti (Dietz et al. 2006). Lze zaznamenat několik loveckých strategií. Jedná se jak o lov z odpočívadla, tak o lov v blízkosti listoví nebo mezi překážkami, lov v otevřeném prostoru, také chytá kořist z hladiny či ze země (Benda et al. 2012, Siemers a Ivanova 2004). Mezi potravní složky patří Lepidoptera, Coleoptera, Diptera a Hymenoptera, tedy je generalistou (Vaughan 1997, Whitaker a Karatas 2009, Benda et al. 2012, Žďárská 2013) Maximální frekvenci echolokaci udává Papadatou et al. (2008) okolo hodnoty 78,7 kHz.

1.10.7. Rhinolophus clivosus (CRETZSCHMAR, 1828), (vrápenec pouštní) – Druh se vyskytuje ve východní a jižní Africe a jinak je jeho rozšíření spíše ostrůvkovité (Benda et Vallo 2012). V potravě byla zaznamenána Coleoptera (Fenton et al. 1977), Lepidoptera, v menším poměru pak Orthoptera, Heteroptera, Neuroptera a Hymenoptera (Benda et al. 2008, Benda et al. 2010b, Žďárská 2013). Max energie při echolokaci uvádí Benda et al. (2010) 84kHz. McDonald et al. (1990) uvádí CF echolokační volání 90-100kHz s vysokou intenzitou.

1.10.8. Rhinolophus hipposideros (BECHSTEIN, 1800), (vrápenec malý) – jedná se o malého netopýra (pravděpodobně nejmenší z rodu Rhinolophus), (Dietz et al 2006), jehož areál zasahuje do Evropy – od Irska, přes Bulharsko, do Jordánska a Kašmíru. V Africe pak v Maroku, Súdánu, Etiopii (Wilson a Reeder 2005). Loví pomalu blízko vegetace nebo přímo mezi ní a manévruje více než ostatní druhy tohoto rodu (Dietz et al. 2006). Dle Norberga a Raynera (1989) odpovídá morfologií spíše sběrači než vzdušnému lovci. Vaughan (1997) uvádí jak sběr v listoví, tak vznášení se okolo vegetace. Loví převážně Diptera, dále pak Lepidoptera či Coleoptera (Vaughan 1997, Andreas 2002, Benda et al. 2012, Žďárská 2013). Whitaker a Karatas (2009) ho řadí mezi generalisty.

Papadatou et al. (2008) udává FM/CF/FM echolokaci s maximální hodnotou 110,6 kHz.

1.10.9. Rhinolophus euryale (BLASIUS, 1853), (vrápenec jižní, středozemský) – Druh vyskytující se od jihu Evropy přes Turecko do Iránu, dále pak na středozemních ostrovech a v severní Africe - od Maroka po Egypt (Wilson a Reeder 2005). Středně velký netopýr lovící v husté vegetaci (Dietz et al. 2006). Preferuje listnaté lesy a naopak se vyhýbá otevřeným stanovištím, jako jsou pastviny či orná půda (Russo et al. 2004b). Specialista na malé můry, dále pak brouky a případně dvoukřídlé (Goiti et al. 2004, Benda et al. 2006, Whitaker a Karatas 2009, Benda et al. 2010b). Papadatou et al. (2008) zaznamenal maximální frekvenci při hodnotě cca 104,8 kHz.

1.10.10. Rhinolophus mehelyi (MATSCHIE, 1901), (netopýr Mehelyův) – středně velký netopýr žijící na území od Portugalska přes celou jižní Evropu, středozemní ostrovy, po Turecko a Irán. V Africe pak od Maroka po Egypt (Wilson a Reeder 2005). Loví spíše mimo křoviny ale v prostředí vysoce strukturovaném blízko luk a polí (Dietz et al. 2006). Ruso et al. (2004) uvádí preferenci stanovišť s volnými stomy. Vznáší se, ale také sbírá. Hlavní složku potravy tvoří hlavně Lepidoptera (u adultů ve větším množství), dále v menší míře, Brachycera, Neuroptera (Salsamendi et al. 2008). Whitaker a Karatas (2009) řadí druh mezi generalisty. Papadatou et al. (2008) udává maximální frekvenci při hodnotě 109,5 kHz.

1.10.11. Rhinolophus blasii (PETERS, 1866), (vrápenec Blasiův)Středně velký netopýr vyskytující se od Itálie, Řecka, Bulharska přes Turecko přes Jordánsko, Sýrii, Irán do Pákistánu. V Africe pak od jihu po demokratickou republiku Kongo a na sever pak od Maroka po Etiopii (Wilson a Reeder 2005). Druh pravděpodobně loví v blízkosti nebo mezi vegetací v křovinách či na okrajích lesa (Dietz et al. 2006). Ve vzduchu sbírá z vegetace třepotající se hmyz, a i když se nejedná o typického sběrače ze země, je schopen kořist získat i tímto

25 způsobem. Je tedy ve svých strategiích poměrně plastický (Siemers a Ivanova 2004). Benda et al. (2010) uvádí v potravě hlavně Lepidoptera a částečně Coleoptera. Žďárská (2013) uvádí kromě výše zmíněných ještě Brachycera. Echolokaci vydává v dlouhých konstantních frekvencích s max. energií b 92-98 kHz. (Benda et al. 2012). Papadatou et al. (2008) udává maximální frekvenci 94 kHz. 1.10.12. Hipposideros cafer tephrus (CABRERA, 1906), (pavrápenec sahelský) – Africký druh netopýra. Vyskytuje se na území Maroka (Benda et al. 2004b). Tento druh byl Moreesem a Brownem (2014) zaznamenán při lovu v blízkosti vegetace (eukalyptů). Z hlediska morfologie je velmi podobný druhu Nycteris thebaica (Bowie et al. 1999). Jeho echolokační volání je pro zástupce můr neslyšitelné (Dunnig a Kruger 1996). Monadjem et al. (2006) uvádí u této CF echolokace frekvenci s maximální energií při hodnotě 143 kHz. Příbuzný H. cafer požírá jak tvrdou, tak i měkkou kořist – tedy brouky i můry, čemuž odpovídá i morfologie lebky (Freeman 1981). Fenton et al. (1977),Dunning a Kruger (1996) i Bowie et al. (1999) uvádí jako hlavní složku potravy Lepidoptera. Dle Barclay a Brigham (1991) patří H. cafer mezi lovce s třepotavým letem.

1.10.13. Asellia arabica (BENDA ET AL. 2011) – Netopýr žijící na pobřeží jižní Arábie, v jihovýchodním Jemenu, jihozápadním Ománu, jak napovídá i její pojmenování (Benda et al. 2011a). Jedná se o netopýra, v rodu Asellia patřícího do malé až středně velké velikostní třídy (Benda et al. 2011a). O morfologii křídel není příliš známo. Stejně tak o echolokačním volání tohoto druhu. Žďárská (2013) uvádí jako hlavní složku potravy tohoto druhu brouky, především ze skupiny Scarabaeidae, dále pak ještě blanokřídlí (Hymenoptera) a ploštice (Heteroptera). Podobnost stravy naznačuje možnou stejnou loveckou strategii jako sesterský druh A. tridens, tedy lov v blízkosti skal a vegetace.

1.10.14. Asellia tridens (GEOFFROY, 1813), (listonos trojzubcový, pavrápenec) - Netopýr žijící v severní Africe (od Mauretánie po Etiopii), na Arabském poloostrově, v Iránu, Pákistánu a Afghánistánu (Wilson a Reeder 2005). Patří mezi středně velké pouštní netopýry s vysokou echolokační frekvencí, nejvyšší zaznamenaná frekvence okolo 121 kHz (Whitaker et al. 1994, Benda et al. 2006, Benda et al. 2012). Druh byl zaznamenán v okolí vegetace (Whitaker et al 1994), dále pak okolo skal, nad výkaly. Jeho lovecká strategie je obdobná jako u Rhinolophidae a loví v prostředí s překážkami, pomocí nízkého třepotavého letu a velmi dobře manévruje (Norberg a Rayner 1989, Benda et al 2006). V potravě se nejčastěji vyskytovali brouci (Coleoptera), (Benda et al. 2006, Benda et al 2012, Žďárská 2013), dále pak motýli a dvoukřídlí (Whitaker et al. 1994). Benda et al. (2006) uvádí třepotavý let. Žďárská (2013) uvádí, že díky přítomnosti středních brouků a pavouků v potravě, by mohla Asellia tridens patřit mezi lovce v okolí vegetace.

1.10.15. Triaenops persicus (DOBSON, 1871), (pavrápenec cíponosý, cíponos perský) – Druh, jehož areál se nachází převážně v Africe (Somálsko, Keňa, Mozambik, Angola), zaznamenán byl však i v Asii – Irán a Pákistán a také na Arabském poloostrově – Jemen a Omán (Wilson a Reeder 2005). Co se týče echolokace, nebyla zatím publikována dostatečná data. Benda et al. (2012) uvádí echolokační volání a maximální energií mezi 76, 5 – 82,6 kHz. Také složky potravy nejsou dostatečně prozkoumány. Benda et al. (2012) zaznamenal v potravě Lepidoptera. Žďárská (2013) dále uvádí ještě zástupce Coleoptera, Heteroptera a Orthoptera.

1.10.16. Triaenops parvus (BENDA ET VALLO, 2009), (cíponos arabský) – Tento středně velký druh se vyskytuje v Jemenu, a je zřejmě endemitem této oblasti. Loví pravděpodobně pomocí třepotavého letu blízko povrchu (Norberg a Rayner 1987) a specializuje se nejspíše i díky echolokaci nad 100kHz na lov motýlů, které byly nalezeny v jeho potravě (Žďárská 2013).

1.10.17. Taphozous perforatus (netopýr slujový, hrobkovec egyptský) Druh žijící převážně v Africe (Senegal, Somálsko, Egypt), areál však zasahuje také do Asie – od Jordánska přes Irán a Pákistán do Indie (Wilson a Reeder 2005). Středně velký netopýr s dlouhými křídly lovící vysoko nad zemí. Podstatnou složku potravy tvoří Lepidoptera, dále Coleoptera a Orthoptera (Benda et al. 2012, Žďárská 2013) Maximální energie při echolokačním volání byla při 29.4 – 30.5 kHz (Mahmood- ul-Hassan et al. 2012). Benda et al. (2012) uvádí FM echolokační volání s maximální energií v 27-31kHz. 1.10.18. Taphozous nudiventris (netopýr lysobřichý, hrobkovec lysobřichý) – Velký netopýr lovící ve výškách v otevřených prostorech zaznamenaný převážně na území Afriky (Mauretánie, Senegal, Egypt, Tanzánie), dále pak i v Asii - Turecku a Jordánsku (Wilson a Reeder 2005). Mezi jeho lovecká stanoviště patří např. otevřené planiny (Benda et al. 2012). Hlavní složkou potravy jsou Coleoptera (Whitaker a Karatas 2009). Dle Bendy et al. (2006, 2012) kromě Coleopter i Orthoptera, Blattodea. Žďárská (2013) uvádí také ještě Orthoptera a Lepidoptera a Heteroptera. Díky určité variabilitě ve složkách potravy se pravděpodobně jedná o oportunitu (Benda et al. 2012). Benda et al. (2010b) uvádí maximální frekvenci při 23.6−25.3 kHz.

1.10.19. Coleura afra (PETERS, 1852) – Afrotropický druh netopýra patřícího do čeledi Emballonuridae se vyskytuje především na africké pevnině – subsaharská oblast zahrnující např.: Súdán, Somálsko, Angolu a Mozambik, dále ho lze zaznamenat také na Arabském poloostrově, v Jemenu (Wilson a Reeder 2005, Benda et al. 2011b, Goodman at el. 2012). O tomto druhu není mnoho známo, co se týče informací o složkách potravy, lovecké strategii, morfologii či echolokaci.

1.10.20. Nycteris thebaica (nykteris egyptská, rýhonos egyptský) – Africký druh zaznamenaný na území Maroka, Egypta, Nigeru, Somálsku, Keni a Zanzibaru. Areál zasahuje až do Sinaje, Izraele (Wilson a Reeder 2005). Fenton et al. (1977) uvádí jako hlavní složky potravy u tohoto druhu můry, Freeman (1981) pak připouští také brouky, čemuž odpovídá i morfologická stavba

28 lebky. Bowie et al. (1999) uvádí jako hlavní část potravy Orthoptera a Arachnida. Benda et al. (2010b) dále uvádí mimo již zmíněných Orthopter přítomnost Mantodae v potravě. Lovecká strategie u tohoto druhu pravděpodobně odpovídá sběračům nebo lovcům v prostředí s množstvím překážek. Má nízké plošné zatížení a nízký poměr stran křídel (Norberg a Rayner 1987, Fenton a Bogdanowicz 2002).

1.10.21. Myotis myotis (BORKHAUSEN, 1797), (netopýr velký) – Především evropský druh, areál se rozprostírá od severní Evropy, Velké Británie přes centrální Evropu, ostrovy Středozemního moře, Ukrajinu, až do Sýrie, Libanonu (Wilson a Reeder 2005). Mezi preferované biotopy seřadí posekané louky, ale i les s řídkým podrostem (Arlettaz 1996, Džingozovová 2008). Echolokace má podobné vlastnosti jako u druhu Myotis blythii (TOMES, 1857), ale u M. blythii chybí terminální bzučení vydávané při přistávání (Russo et al 2006). Tomuto druhu se podobá také morfologicky. Echolokace se pohybuje v rozmezí 28-62 s maximem 35 kHz (Andreas 2002). Mezi hlavní potravu tohoto netopýra majícího úzkou potravní niku patří velcí brouci Coleoptera – ti jsou velmi dobře slyšitelní, dále pak pavouci a nelétaví bezobratlí (Arlettaz 1996, Andreas 2002, Benda et al. 2006, Whitaker a Karatas 2009, Graclik a Wasielewski 2012). Hlavní loveckou strategií je sběr ze země, posekané trávy nebo povrchu půdy v lesích bez podrostu, loví ale také v letu (Andreas 2002, Russo et al. 2006, Žďárská 2013).

1.10.22. Myotis blythii (netopýr východní) – Výskyt je zaznamenán na území od Turecka, přes Izrael do Iráku a Iránu, dále pak dále pak před Himaláje do Indie a Číny (Wilson a Reeder 2005). Preferuje hustou vegetaci, ale posekaným loukám se zcela nevyhýbá (Arlettaz 1996). Tento středně velký druh využívá pro lov širokopásmovou FM echolokaci s maximální energií při frekvenci 39,2 kHz (Patadatou et al. 2008). Arlettaz (1996) i Whitaker a Karatas (2009) uvádějí jako nejvíce zastoupenou složku potravy tohoto druhu rovnokřídlé - Orthoptera. Během sezóny se také potrava mění a strategie jsou tedy do značné míry flexibilní. U poddruhu M. blythii omari Benda et al. (2006) udává zastoupení kořisti ze Sýrie – nejvíce kudlanek a

29 rovnokřídlých, dále nepatrné množství pavouků. Jedná se o sběrače ze země (Arlettaz et al. 1993, 1996).

1.10.23. Myotis bechsteinii (netopýr velkouchý) Druh vyskytující se od severozápadu Evropy přes Bulharsko do Iránu (Wilson a Reeder 2005). Mezi jeho lovecké areály patří spíše listnaté lesy či jejich okolí v nižších nadmořských výškách (Dietz a Pir 2009, Napal et al. 2010). Přednost dává vnitřnímu prostředí lesa oproti lesním okrajům či mýtinám (Napal et al. 2010). Jedná se o středně velký druh. Plošné zatížení jeho křídel je nízké, křídla široká s nízkým poměrem stran. Tato charakteristika křídel umožňuje tomuto druhu dobře manévrovat při pomalé rychlosti (Norberg a Rayner 1987). Tento druh využívá frekvenčně modulovanou širokopásmovou echolokaci (Siemers a Kerth 2006). Maximální energie při frekvenci cca 73 kHz (Parsons a Jones 2000). V potravě převládají lesní druhy Lepidoptera a Diptera (Vaughaun 1997) Důležitou složku dle Andrease et al. (2012b) tvoří mimo výše zmíněných ještě Orthoptera, dále larvy (housenky motýlů a housenice blanokřídlých) a Coleoptera. Jeho lovecká strategie je lov z listoví (Andreas 2002, 2012b), což potvrzuje fakt přítomnosti fragmentů vegetace a část nelétavých forem hmyzu ve výkalech. Norberg a Rayner (1987) uvádějí také hover gleaning. Vaughaun (1997) řadí tento druh mezi sběrače.

1.10.24. Myotis nattereri (netopýr řasnatý) – Druh vyskytující se od Irska, centrální Evropy, Bulharska, přes Turecko do Jordánska, Iránu, Iráku a Turkmenistánu. Na africkém kontinentu byl zaznamenán v Maroku a Alžírsku (Wilson a Reeder 2005). Netopýr loví na pastvinách, okrajích lesa, v listnatých lesích či stromových alejích a to velmi blízko vegetace (Siemers a Schnitzler 2000, Czech et al. 2002) Pro chytání kořisti využívají svou ocasní membránu, do které potravu zachycují, což skýtá větší výhodu než lapat kořist ústy (Czech et al. 2002). Jedná se o středně velkého netopýra patřící do čeledi Vespertilionidea. Netopýr, jehož echolokace napovídá lovu v prostředí s překážkami. V jeho volání chybí dlouhé úzkopásmové volání vydávané ve větší vzdálenosti od vegetace, které je typické pro lovce v otevřenějším prostředí (Siemers a Schnitzler

2000). Pro nalezení potravy využívá krátké širokopásmové FM echolokační volání, které je vhodným nástrojem pro detekci v blízkosti vegetace (Siemers a Schnitzler 2000). Během lovu „nevypíná“ echolokační volání a není tedy pravděpodobně schopen lovit pomocí pasivního poslechu, protože zvuky vydávané kořistí pro ně nehrají zásadní roli (Swift a Racey 2002). Mezi lovenou kořist patří Diptera, Depmaptera, Brachycera, Coleoptera, housenky motýlů, a hlavně pavouci Aranae – tedy ve velké většině nelétaví členovci (ale nejen), z čehož lze vyvodit strategie lovu tohoto generalisty – sběrač v prostředí mezi vegetací a to ze země i listoví, je však schopný i vzdušného lovu (Siemers a Schnitzler 2000, Andreas 2002, Swift a Racey 2002, Whitaker a Karatas 2009, Andreas et al. 2012).

1.10.25. Myotis schaubi (KORMOS, 1934), (netopýr Schaubův) – Populace tohoto druhu žije v Arménii a Iránu (Wilson a Reeder 2005). O ekologii a echolokaci tohoto středně velkého druhu není příliš známo. Benda et al. (2012) uvádí jako hlavní složku potravy Araneae a dále v menší míře Brachycera. Jedná se tedy pravděpodobně o sběrače z listoví.

1.10.26. Myotis emarginatus (netopýr brvitý) – Druh vyskytující se od střední a západní Evropy až do Izraele, Jordánska, Sýrie, Iránu, střední Asie a Ománu. V Africe pak v Maroku, Alžírsku a Tunisku (Wilson a Reeder 2005). Loví pravděpodobně v lesním prostředí (i v jehličnatém lese) i díky své echolokaci a přizpůsobení těla k dobré manévrovatelnosti (Flaquer et al. 2008, Goiti et al. 2011). Dle Zahn et al. (2010) dokonce M. emarginatus preferuje hustší lesy. Druh má relativně nízké plošné zatížení i poměr stran. Tyto charakteristiky křídla ho řadí mezi pomalejší letce s možností manévrů (Norberg a Rayner 1987, Flaquer et al. 2008). Mezi hlavní složky potravy patří pavouci, Neuroptera a Lepidoptera či Diptera (Andreas 2002). Dle Whitakera a Karatas (2009) jde o generalistu. Benda et al. (2010b) uvádí v potravě dominující Coleoptera. Dále pak Tipulidae, pavouky, brouky (Benda et al. 2012). Jedná se především o sběrače z listoví, který je ale schopen i lovu v povětří, jeho strategie je tedy do značné míry flexibilní.

1.10.27. Myotis aurascens (KUZYAKIN, 1935), (netopýr zlatistý) – Netopýr vyskytující se na území jihovýchodní Evropy – v Itálii, Dalmácii až po Balkán (Benda et al. 2006) Whitaker a Karatas (2009) uvádí jako složky potravy Araneae, Diptera, Chironomidae a Trichoptera. Díky přítomnosti pavouků v potravě se pravděpodobně jedná o sběrače (Whitaker a Karatas 2009). O biotopových preferencích, morfologii ani o biologii tohoto druhu není příliš známo.

1.10.28. Myotis mystacinus (KUHL, 1817), (netopýr vousatý) – Netopýr vyskytující se od severu Evropy – Skandinávie a Irska do centrálního Ruska, na jih pak do Sýrie a Izraele. V Africe pak v Maroku (Wilson a Reeder 2005). Tento druh loví hlavně Diptera, případně Lepidoptera vzdušným lovem či v listoví (Nobrebg a Rayner 1987, Vaughan 1997, Andreas 2002, Whitaker a Karatas 2009).

1.10.29. Myotis capaccinii (netopýr dlouhonohý) – Středně velký netopýr, jehož areál se rozprostírá kolem Středozemního moře (jak ostrovy Evropy, tak i Afriky), dále pak v Bulharsku, přes Irák a Irán po Uzbekistán (Wilson a Reeder 2005), dále v Turecku (Karataş et al. 2003). Netopýr loví převážně z vodní hladiny (Ruso a Jones 2003, Aihartza et al. 2008), podél řek, nad rybníky či jinými vodními plochami s klidnou vodní hladinou (Almenar et al. 2006, Aihartza et al. 2008). Netopýr vlastní morfologická přizpůsobení k lovu z vodní hladiny. Dochází k prodloužení holení, které slouží k zachycení a tahu kořisti (Horáček 1986). FM echolokace tohoto druhu má nejvyšší energii při frekvenci 50,4 kHz, echolokace je podobná jako u druhu M. daubentonii (Russo a Jones 2002). Hlavní složku potravy tvoří Diptera, zaznamenána byla také Lepidoptera, Nematocera, kromě nich pak ještě Brachycera, Trichoptera a Fromicoidea (Benda et al. 2006, Almenar et al. 2008, Whitaker a Karatas 2009), někdy též i drobné rybky (Levin et al. 2006, Biscardi et al. 2007). Hmyz zachycuje trawlingem a to

32 z klidné hladiny. Malé rybky vyskytující se v hojném množství je schopen chytit z mělkých vod zadníma nohama (Aihartza et al. 2008).

1.10.30. Myotis daubentonii (netopýr vodní) – Netopýr mající areál výskytu v Evropě od Británie, Skandinávii, na východě do Ruska, na Kamčatku, do Číny, Japonska a Koreje (Wilson a Reeder 2005). Pro lov vyhledává blízkost vodních ploch (Vaughan 1997, Stoycheva et al. 2009). Zástupce čeledi Vespertilionidae spíše menší velikosti. Echolokace tohoto druhu se vyznačuje velkou přesností pro detekci hbité kořisti (Boonman a Jones 2002) a jedná se o frekvenčně modulované výkřiky mezi 95-25 kHz (Briton a Jones 1999). Druh vyžaduje blízkost vodních ploch a mezi potravou nalezneme především vodní hmyz (Vaughan 1997, Encarnacao et al. 2010), pakomáry, dvoukřídlé, možná je i drobná rybka (Siemers et al. 2001b). Dle Boonmana et al. (1998) jsou nejčastěji v potravě zastoupeny nematocerkní Diptera. Kořist chytají za letu nohami nebo pomocí blány a transportují ji do úst (Britton a Jones 1999). Jako nejčastější lovecké strategie tohoto druhu jsou uváděny vzdušný lov spolu s lovem z vodní hladiny (Boonman et al. 1998, Briton a Jones 1999, Andreas 2002, Hackett et al. 2014).

1.10.31. Myotis punicus (FELTEN, 1977), (netopýr punský) – Netopýr zaznamenán především v Africe – Maroko, Tunisko, Alžírsko, dále pak na ostrovech Malta, na Korsice a Sardinii (Wilson a Reeder 2005, Biollaz et al. 2010). Benda et al. (2014) uvádí jako možné lovecké stanoviště menší vodní plochu vyskytující se v krajině stepního charakteru obklopeného zelení. Jedná se o středně velkého až velkého netopýra. Morfologická měření provedl Benda et al. (2014) na několika exemplářích. O echolokaci tohoto druhu zatím nejsou dostupné informace. Benda et al. (2014) uvádí tyto složky potravy: Aranea, Coleoptera, Solpugida, Scorpionida a Blattodea. Zdá se tedy býti oportunistou (Ahmim a Moali 2011). Vzhledem ke známým informacím o složení potravy tohoto druhu se pravděpodobně jedná o pozemního sběrače.

1.10.32. Myotis brandtii (EVERSMANN, 1845), (netopýr Brandtův) - Druh s areálem od jihu Británie, Itálie, Řecko, Bulharsko přes Kazachstán, Mongolsko až po Rusko, Kamčatku a Koreu (Wilson a Reeder 2005). Vznáší se a sbírá Diptera (Vaughan 1997). Andreas (2002) jej zařadil mezi vzdušné lovce s podílem lovu v listoví, který loví i nad vodními plochami či v lese a jako další složky potravy uvádí kromě Diptera, také Brachycera a Lepidoptera. Fenton a Bogdanowicz (2002) řadí tento druh mezi vzdušné lovce. Jedná se o typickou FM echolokaci začínající na vysoké frekvenci a klesá k nižší. (Waters a Jones 1995). Jako vrcholovou hodnotu frekvence uvádí Vaughan et al. (1997) 47,9 kHz.

1.10.33. Myotis nipalensis (DOBSON, 1871), (netopýr středoasijský) – Druh netopýra, jehož areál se nachází od Turecka přes Irán, Uzbekistán do Nepálu, Mongolska do Číny (Wilson a Reeder 2005). O ekologii či morfologii druhu není příliš známo.

1.10.34. Vespertilio murinus (LINNAEUS, 1758), (netopýr pestrý) – Netopýr vyskytující se na území od Velké Británie, Francie přes střední Evropu, centrální Rusko, střední Asii, Mongolsko až po Čínu a Koreu (Wilson a Reeder 2005, Safi et al. 2006). Netopýr loví v otevřeném prostoru ve vysokých výškách (Norberg a Rayner 1987), kolem vodních toků a přehrad, nad zemědělskými pozemky či lesy. Druh má dlouhá a úzká křídla a mezi jeho potravu patří především malé druhy Diptera a Lepidoptera (Rydell 1992, Safi et al. 2006). Benda et al. (2012) uvádí jako složky potravy Coleoptera, dále Heteroptera a Formicoidea. Jones a Rydell (1994) tento druh řadí mezi lovce Dipter, tedy vzdušného lovce lovícího malou kořist. Echolokace je variabilní, nicméně se vyznačuje v počátcích frekvenčně modulovaným charakterem, který je ke konci spíše konstantní (Obrist et al. 2004).

1.10.35. Eptesicus serotinus (netopýr večerní) – Areál druhu se rozprostírá od záapdní Evropy, přes Turecko, Blízký východ a střední Asii po Himaláje, Thajsko,

Koreu a Taiwan. Vyskytuje se také v severní Africe a na středozemských ostrovech (Wilson a Reeder 2005). Mezi biotopy, ve kterých se objevuje, patří jak lesní okraje, tak zahrady, louky, voda, intravilány (Bartonička a Wolf 2003, Zukal a Gajdošík 2012). Jedná se o oportunistický druh s širokou variabilitou stanovišť (Zukal a Gajdošík 2012). Rainho (2007) uvedla jistou preferenci v loveckých stanovištích tohoto druhu, tedy lov v blízkosti vodních ploch. Druh se vyznačuje hlasitou echolokací o max. frekvencí 24-27kHz (Zukal a Gajdošík 2012). V potravě byly zaznamenány Coleoptera – brouci (Whitaker a Karatas 2009), Lepidoptera – motýli, Diptera – dvoukřídlí, rojící se hmyz. Dalo by se říci, že druh využívá několika loveckých strategií (není tedy plně vyhraněn) od letu v okolí vegetace, kdy sbírá z povrchu, přes vzdušný lov po využívání krátkých letů s přestávkami (Catto et al. 1996, Andreas 2002, Žďárská 2013). Jeho let je pomalý, plný manévrů a létá poměrně nízko nad zemí cca 5-10 m (Zukal a Gajdošík 2012). Dle Norbergové a Raynera (1987) se druh řadí na hranici mezi rychlými a pomalými vzdušnými lovci. Barclay a Brigham (1991) uvádějí vzdušný lov.

1.10.35.1. Eptesicus serotinus turcomanus (EVERSMANN, 1840) – netopýr popsaný z území mezi Aralským a Kaspickým mořem – z území Kazachstánu, je nyní považován za poddruh E. serotinus (Artyushin et al. 2012). O ekologii tohoto druhu zatím není příliš známo.

1.10.36. Eptesicus pachyomus (TOMES, 1857), (netopýr Tomesův) Dle Bendy et al. (2012) se netopýr vyskytuje ve státech Afghánistán, Pákistán a Irán, jedná se tedy druh žijící na území Asie. O ekologii a echolokaci tohoto druhu není dosud mnoho známo. Benda et al. (2012) uvádí v potravě zástupce Carabidae, Curculionidae, Heteroptera a Blattodea.

1.10.37. Eptesicus anatolicus (FELTEN 1971), (netopýr anatolský) – Obývá středomořské lesy Rhodosu a Kypru, jihu Anatolie, Libanonu, části Sýrie a Iránu

(Juste et al. 2013) Obývá převážně místa mediteránní s výskytem stromů (Hanák et al. 2001). Jedná se o středně velkého netopýra (Benda et al. 2006). Morfologie jeho křídel nebyla dosud plně hodnocena, avšak vybrané morfologické aspekty tohoto druhu studovali např. Benda et al. (2006).

Poznatky o složení potravy jsou poněkud nejednoznačné a rozporuplné (e. g. Benda et al. 2006). V potravě se vyskytovali Formicoidae, Diptera a Heteroptera (Benda et al. 2006). Další studie dle Bendy et al. (2012) ukazuje na přítomnost Coleopter, Orthoper, Lepidopter, Neuropter, dále pak Odonat a Formicoidae a Hymenopter. Jeho potravní strategie nelze tedy jednoznačně určit a jedná se o netopýra s velmi flexibilní strategií lovu. FM echolokační volání s téměř frekvenčně konstantní koncovou částí. Maximální frekvence je okolo 29kHz (Benda et al. 2012).

1.10.38. Eptesicus bottae (PETERS, 1869), (netopýr Bottův) – Netopýr, který byl poprvé zaznamenán na řeckém ostrově Rhodos. Areál jeho rozšíření je velmi rozsáhlý, vyskytuje se od Řecka, přes Turecko, Jordánsko, Irán, Irák, a přes střední Asii do Mongolska a severozápad Číny (Wilson a Reeder 2005). Od druhu E. serotinus (SCHREBER, 1774) se morfologicky odlišuje svou velikostí (je menší), dále pak lze zaznamenat rozdíly v obličejové části (štíhlejší tragus, jemnější rysy a větší oči), užšími křídly a tvarem penisu (Helversen 1998). Echolokační volání v konečné fázi při vyhledávání dosahuje 28 kHz (QCF), v přibližovací fázi je volání kratší a více FM (Helversen 1998). Holderied et al. (2005) uvádí ve vyhledávací fázi jako vrcholovou frekvenci 32,5kHz. Loví pomalým lovem na otevřených prostranstvích, na pláních, pobřežích a to hlavně blanokřídlé, motýly, brouky a ploštice (Benda et al. 2006, Whitaker a Karatas 2009). Jedná se tedy o lovce v ovzduší (Holderied et al. 2005).

1.10.38.1. Eptesicus bottae omanensis (HARRISON, 1976) – Poddruh žijící v Ománu.

1.10.39. Eptesicus ognevi (BOBRINSKII, 1918), (netopýr Ogněvův) Netopýr vyskytující se od Gruzie, Ázerbájdžánu, přes Turkmenistán, Uzbekistán, Afghánistán na východ na území Číny (Juste et al. 2013). Morfologické rozdíly mezi E. bottae a E. ognevi nejsou příliš výrazné. Celkově se jedná o netopýra s neznámými biologickými preferencemi.

1.10.40. Eptesicus isabellinus (TEMMINCK, 1840), (netopýr tripolitánský)- Netopýr vyskytující se na západě středomoří – na jihu Pyrenejského poloostrova (Juste et al. 2013). Dále pak v Maghrebu, od západního Maroka po východ Tunisu (Benda et al. 2014). Mezi jeho lovecká stanoviště patří např. stepní krajina (Benda et al. 2014). Jedná se o kryptický druh rodu Eptesicus (Lisón et al. 2015). Mezi hlavní složky potravy tohoto druhu patří především Formicoidea a Coleoptera (Scarabaeidae, Cerambycidae). Dále pak Lepidoptera (Benda et al. 2014). Lisón et al. (2015) udává v potravě kromě dominujících brouků také Diptera, Lepidoptera a Hemiptera. Druh vykazuje značnou variabilitu v potravě, a proto se jedná o lovce se značnou flexibilitou loveckých strategií (Benda et al. 2014, Lisón et al. 2015). Jedná se o netopýra, který nejčastěji využívá vzdušný lov, je ale schopný i sběru ze země či vegetace (Lisón et al. 2015). Echolokační volání má maximální frekvenci při hodnotách 25,8 – 28,3 kHz (Benda et al. 2010a).

1.10.41. Rhineptesicus nasutus (DOBSON, 1877), (netopýr sindský) Malý druh netopýra velmi podobný rodu Eptesicus rozšířený v nejvíce suchých oblastech Středního východu a západní části Indie (Benda et al. 2012). Odlišnosti, které lze zaznamenat jsou úzké špičaté uši, dlouhý ušní tragus a poměrně krátká srst (Juste et al. 2013) a také odlišnosti v kostech. O potravě tohoto druhu není příliš známo, Benda et al. (2012) uvádí z rozboru největší podíl Coleoptera. Produkuje FM a CF echolokaci v koncové části, max. energie v rozmezí 37-40kHz (Benda et al. 2012).

1.10.42. Hypsugo savii (BONAPARTE, 1837), (netopýr Saviův) – Druh vyskytující se od Španělska, Francii, Itálii, Nizozemí, a střední Evropu, přes Balkán, Turecko, Sýrii, Irán a střední Asii do severní Indie. Na africkém kontinentě pak žije v Maroku, Alžírsku (Wilson a Reeder 2005). Při lovu byl zaznamenán např. nad skalními útesy, v prostředí bez překážek (Benda et al. 2006). Jedná se o malý druh, stejně jako ostatní druhy tohoto rodu. Dle Whitaketa et al. (2009) jde o generalistu. Benda et al. (2006) uvádí jako složky potravy Hymenoptera, Heteroptera, Coleoptera a Lepidoptera. Frekvence s maximální energií je u tohoto druhu okolo 34,8 kHz (Benda et al. 2006). Tento druh je typickým letcem v otevřeném prostoru (Benda et al. 2006).

1.10.43. Hypsugo arabicus (HARRISON, 1979), (netopýr arabský) – Druh vyskytující se na území státu Omán a Irán (Wilson a Reeder 2005). Jedná se o malého netopýra patřícího do čeledi Vespertilionidae. Některá morfologická měření vybraných částí těla uvádí Benda et al. (2012, 2016) Ve složkách potravy byli nalezeni zástupci z Auchenorrhyncha a malých brouků Coleoptera, dále pak podíl Hymenoptera (Benda et al. 2012). Echolokační volání má maximální hodnoty frekvence okolo 32-36kHz (Benda et al. 2012). O druhu není mnoho známo, je však pravděpodobné, že se jedná o vzdušného lovce stejně jako u ostatních druhů tohoto rodu (Benda et al. 2012).

1.10.44. Hypsugo ariel (THOMAS, 1904), (netopýr pouštní) – Tento druh má areál rozšíření ve státech Izrael, Jordánsko, Súdán a Egypt (Wilson a Reeder 2005). Mezi jeho lovecká stanoviště patří např. vodní plochy, otevřené prostory, okraje oáz (Benda et al. 2008). Jedná se také o zástupce čeledi Vespertilionidae menších rozměrů. Benda et al. (2008a) uvádí jako složky potravy Scarabeidae, Coleoptera a Brachycera, v menším množství Lepidoptera. Dále pak ještě Heteroptera a Diptera (Benda et al. 2010b).

Echolokační volání s maximální energií se pohybuje kolem 46 kHz (Benda et al. 2010b). Pravděpodobně se jedná o vzdušného lovce stejně jako ostatní zástupci tohoto rodu.

1.10.45. Pipistrellus pipistrellus (SCHREBER, 1774), (netopýr hvízdavý) – Tento netopýr obývá téměř celou Evropu - byl zaznamenán dokonce ve Finsku (Siivonen a Werdmunsen 2002), dále pak přes Turecko proniká do Izraele, Kazachstánu a Pákistánu do Číny, možná až do Japonska a Taiwanu (Wilson a Reeder 2005). Benda et al. (2003) uvádí také výskyt v Sýrii. Dříve byl druh řazen společně s Pipistrellus pygmaeus (LEACH, 1825) do jednoho druhu, ale nyní se zjistilo díky rozboru DNA a echolokaci, že se jedná o druhy dva (Ahlén 1981, Barrat et al. 1995). Jedná se o jednoho z nejmenších druhů střídající stanoviště dle nabídky, často loví v lesích, v blízkosti vegetace (Arlettaz et al. 2000), pokud je nabídka omezená, využívá vodní plochy (Barlow 1997, Zukal a Řehák 2006). Při lovu často využívá liniové elementy (Bartonička a Wolf 2003, Micevski et al. 2014) a vyskytuje se v blízkosti lidských sídel a jejich okolí (Daňková 2015). Zde často loví blízko pouličního osvětlení (Arlettaz et al. 2000). Jedná se o potravního generalistu (Whitaker a Karatas 2009). Benda et al. (2010) uvádí jako složky potravy zástupce Formicoidea, Lepidoptera, Coleoptera, Auchenorrhyncha, Heteroptera. Benda et al. (2012) pak dále např. Hymenoptera, Nematocera. Jedná se o netopýra s oportunistickým chováním v lovu potravy. Dle Andrease (2002) a Bendy et al. (2010) patří tento druh mezi vzdušné lovce, čemuž odpovídá i lovecký aparát (Norberg a Rainer 1987). V jeho letu se objevují klouzavé prvky, které mu šetří energii (Thomas et al. 1990). Echolokace má maximální frekvenci 43- 54 kHz (ceson.org, Benda et al. 2012, Češková 2014). Dle Bendy et al. (2010) se maximum pohybuje mezi 48,2-57,9 kHz. Benda et al. (2006) uvádí určitou odlišnost v echolokaci jedinců evropských a jedinců ze Sýrie, kdy se mimoevropská populace projevuje vyšší echolokací. Jedná se tedy o druh s určitou variabilitou echolokace.

1.10.46. Pipistrellus pygmaeus (netopýr nejmenší) – Vyskytuje se téměř v celé Evropě a pokračuje do Ruska. V Africe pak zaznamenán ve státech Alžírsko, Tunis,

Libye (Wilson a Reeder 2005). Dle Bendy et al. (2003) netopýr žije také v Turecku a dle Fichera et al. (2013) také na Sicílii. Na první pohled velmi podobný P. pipistrellus, od kterého se však liší jak morfologicky, tak složením potravy, echolokací i geneticky (Jones a Parijs 1993, Barlow 1997, Barlow et al. 1997, Benda et al. 2003). Vhodným biotopem pro lov je polootevřené prostředí v blízkosti vodních zdrojů či v parcích (Micevski et al. 2014) a loví vzdušným lovem v blízkosti vegetace (Norberg a Rayner 1987). Bartonička et al. (2008) i Pithartová (2007) uvádí jako hlavní složku potravy tohoto druhu pakomáry a pakomárky, dále pak krátkorohé dvoukřídlé, blanokřídlé a pavouky. Benda et al. (2012) pak zmiňuje brouky, dvoukřídlé a mravence. Pozornost věnuje hlavně kořisti menších rozměrů a rozptyl jeho kořisti je širší. Druh by se dal označit jako generalista (Whitaker a Karatas 2009). Echolokační volání se podobá druhu Pipistrellus pipistrellus, ale s vyšším maximem (Benda et al. 2012).

1.10.47. Pipistrellus hanaki (BENDA ET HULVA, 2004), (netopýr Hanákův) – Nedávno popsaný a nepříliš prostudovaný netopýr vyskytující se na území Libye a Kréty (Benda et al. 2004b, 2008). Ekologicky a morfologicky podobný P. pipistrellus.

1.10.48. Pipistrellus kuhlii (netopýr jižní, vroubený) – Druh vyskytující se v centrální Evropě, na Blízkém východě, Pákistánu a jihozápadní Asii (Wilson a Reeder 2005). Jedná se o rychlejšího letce než je např. Pipistrellus pipistrellus (Norberg a Rayner 1987). P. kuhlii také méně manévruje než ostatní druhy tohoto rodu. Je více přizpůsoben lovu v otevřenějším prostředí a loví větší kořist (Goiti et al. 2003). Využívá podobné stanoviště k lovu jako P. pygmaeus, mezi něž patří např. okolí vodních ploch, městské oblasti i okolí lesů (Rainho 2007, Benda et al. 2010b). Nejčastěji zaznamenány Cuculidae, Lepidoptera, Hymenoptera, Brachycera a Coleoptera, dále pak Heteroptera, Auchenorrhyncha a druh se řadí mezi oportunity (Goiti et al. 2003, Benda et al. 2010b). Whitaker a Karatas (2009) ho označuje jako

40 generalistu a Benda et al. (2006, 2010b) také zjistil ze vzorků potravy jeho proměnlivost ve výběru kořisti. Echolokační volání má maximum při hodnotě 37,2 – 43,2 kHz (Benda et al. 2010b).

1.10.49. Pipistrellus rueppellii (FISCHER, 1829), (netopýr Rüppellův) – druh rozšířený v afro-tropické oblasti, obývá také polosuchá stanoviště severní Afriky a Středního východu. Druh pronikl do severní Afriky a na Blízký východ ze subsaharské oblasti dvěma směry – od Nilu a podél západoafrického pobřeží (Benda et al. 2004b). Druh se vyznačuje malými rozměry. Hlavními prvky potravy jsou krátkorozí dvoukřídlí, ploštice, motýli, brouci a křísi. Zdá se, že loví v blízkosti vegetace (Žďárská 2013). Mezi lovecká stanoviště patří okolí vod – létá nad vodními plochami, podél řek (Whitaker et al. 1994).

1.10.50. Nyctalus noctula (netopýr rezavý) - Druh mající areál od severu Evropy přes Turecko, střední Asii, Himaláje, do Vietnamu. V africkém kontinentě pak v Alžírsku (Wilson a Reeder 2005). Jeho výskyt je spojen s lesními celky, kde se ukrývá, ale lovit se vydává poměrně daleko i do blízkosti měst (Rachwald 1992). Morfologie křídel je přizpůsobena vysoké rychlosti a pohybu v otevřeném prostoru (úzká a dlouhá), (Norberg a Rayner 1987). Produkuje FM echolokaci dvojího typu. Loví Diptera a Trichoptera létající v rojích také Coleoptera, Lepidoptera (Gloor et al. 1995, Vaughan 1997, Benda et al. 2006). Jedná se tedy, co se spektra potravy týče o oportunistu. Druh patří mezi rychlé vzdušné lovce v otevřeném prostoru (Norberg a Rayner 1987)

1.10.51. Nyctalus lasiopterus (netopýr obrovský) – Areál se rozprostírá od západní Evropy, přes Balkán do Iránu. V Africe pak v Maroku, Libyi a Alžírsku (Wilson a Reeder 2005).

Co se týče potravy, jedná se o hmyzožravý druh, který si pravděpodobně částečně přilepšuje carnivorií, neboť se v trusu našly zbytky peří (Ibáñez et al. 2001). Vedou se však spory o tom, jak je tomu ve skutečnosti – tedy, zda opravdu malé ptáky loví, nebo peří chytá ve vzduchu náhodně (Dondini a Vergari 2000, Bontadina a Arlettaz 2003). Je potřeba ještě této problematice věnovat pozornost vědeckých pracovníků. Uhrin et al. (2006), Andreas (2010) uvádí jako hlavní složky potravy tohoto druhu Noctuidae, Tortricidae, Geometridae, Tipulidae, Brachycera, Hymenoptera, Auchenorrhyncha, Scarabaeidae, apod. Benda et al. (2014) uvádí především Lepidoptera, Carabidae, Blattodea, Heteroptera a Myrmeleontidae. Poměrně velký druh přizpůsobený svojí echolokací i morfologií křídel k lovu v otevřených prostranstvích (Thabah et al. 2007).

1.10.52. Nyctalus leisleri (KUHL, 1817), (netopýr stromový) Areál se rozprostírá od západu Evropy (Velká Británie), severní Evropy (Švédsko, Finsko), přes Turecko do Pákistánu. Dále pak severozápadní Afrika (Wilson a Reeder 2005). Loví až ve výškách 120 m v blízkosti lesních celků či jejich okrajů, mimo městské části (Waters et al. 1999, Russ a Mongomery 2002, Kusch et al. 2004). Největší energii má FM echolokace při 24-31kHz (Zingg 1988, Papadatou et al. 2008) a hlavní složku potravy tvoří Diptera (Vaughan 1997), dále i Lepidoptera, místy pak Coleoptera a Trichoptera (Waters et al. 1995, Vaughan 1997, Kaňuch et al. 2005, Benda et al. 2012). Jde tedy pravděpodobně o vzdušného lovce.

1.10.53. Otonycteris hemprichii (PETERS, 1859), (netopýr pustinný) – Netopýr žijící v pouštních oblastech severní Afriky a dále pak v Asii - Jordánsku, Sýrii, Iráku a Iránu. Jedná se o saharo–arabský faunistický prvek (Benda et al. 2012). Tento netopýr mající dlouhé uši, široká křídla a celkově spadá do kategorie relativně velkých druhů, létá nízko a pomalu v blízkosti skal, vegetace či země nebo nad vodou (Whitaker et al. 2004, Hackett et al 2014, Andreas 2010). Potrava se skládá např. z brouků, ploštic, rovnokřídlých, motýlů, blanokřídlých, dvoukřídlých (Whitaker et al. 2004, Žďárská 2010, Benda et al. 2012, Hackett et al 2014). Echolokační volání se skládá ze dvou harmonií (Benda et al. 2012).

Při lovu využívá pasivního poslechu a jeho strategií by mohl být sběr z povrchu či země (Benda et al. 2012), někteří autoři připouštějí i vzdušný lov (Whitaker et al. 2004, Andreas 2010, Hackett et al. 2014). Charakteristika křídel naznačuje spíše sběrače (nízké plošné zatížení i poměr stran (Hackett et al. 2014). Echolokační volání je dle Whitakera (2004) nízké intenzity. 1.10.54. Otonycteris leucophaea (SEVERCOV, 1873), (ušan středoasijský) – Druh převážně střední Asie a obývá spíše pouštní a polopouštní oblasti. Netopýr produkuje FM echolokační volání s max. energií 30-32kHz ve dvou harmoniích (Benda et al. 2012). Dle Bendy et al. (2012) se jedná o zemního sběrače a mezi jeho kořist patří převážně brouci, dále Orthoptera, Solpugida a Aranae. Strategie je pravděpodobně podobná O. hemprichii.

1.10.55. Barbastella barbastellus (SCHREBER, 1774), (netopýr černý, ďasík černý) – Areál tohoto druhu se rozprostírá od Velké Británie jihovýchodním směrem přes Ukrajinu, Bulharsko, Turecko. Dále žije na velkých středomořských ostrovech, ostrovech Kanárských a v Maroku (Wilson a Reeder 2005). Tento živočich preferuje bohatě strukturované lesy (Siero 1999). Netopýr svou velikostí patří mezi středně velké (Russo et al 2004a). V potravě převažují můry a motýli – Lepidoptera (Rydell et al. 1996, Vaughan 1997, Andreas et al. 2012a), čemuž je přizpůsobena i echolokace. FM echolokační volání, které vydávají při lovu např. v ekotonech, se sestává ze dvou signálů (Denzinger et al. 2001). První z nich je úzkopásmové FM volání s maximální energií při 33,2 kHz, druhé je zvláštní svým konvexním kmitočtem a má maximální energii při 38,9 kHz. Netopýři střídají oba typy signálů, nebo převažuje první typ (Russo a Jones 2002). Také přítomnost tzv. feeding buzz v echolokaci podporuje loveckou strategii vzdušného lovce, schopného lovit mezi překážkami (Denzinger et al. 2001). Norberg a Rayner (1987) uvádí vazbu tohoto druhu na lesní prostředí, okolí lesů a vodních ploch, kde letá spíše pomalu a manévruje – jde tedy dle nich také o vzdušného lovce.

1.10.56. Barbastella leucomelas (CRETZSCHMAR, 1830), (netopýr skalní, ďasík arabský) – Netopýr vyskytující se na území poloostrova Sinaje, v Jordánsku. Tento endemický druh obývá biotopy pouštního charakteru (Benda et al. 2008).

Echolokační volání tohoto druhu je velmi podobné B. barbastellus (Benda et al. 2008). Druh volá dvěma typy výkřiků, přičemž druhý typ je delší, s vyšší maximální frekvencí, ale s nižší intenzitou (Benda et al. 2008). O potravě tohoto druhu ještě není známo dostatečné množství informací. Benda et al. (2008) však ve své studii uvádí v potravě převážně Lepidoptera a částečně také Hymenoptera. Jedná se tedy pravděpodobně o vzdušného lovce.

1.10.57. Plecotus christii (GRAY, 1838), (ušan egyptský) – Malý druh netopýra vyskytující se v severovýchodní Africe (Benda et al. 2004a) Benda et al. (2008, 2014) uvádí jako hlavní složku potravy Lepidoptera a částečný podíl švábů. Jedná se tedy, s nejvyšší pravděpodobností, o druh s podobnými strategiemi lovu jako ostatní zástupci rodu. Ekologii tohoto druhu je nutno nadále zkoumat.

1.10.58. Plecotus kolombatovici (DULIC, 1980), (netopýr, ušan balkánský) Wilson a Reeder (2005) udává výskyt tohoto druhu v Chorvatsku a nejbližších ostrovech v Jaderském moři. O biologii tohoto druhu není prozatím mnoho známo. V potravě jsou uváděna převážně Lepidoptera (Whitaker a Karatas 2009). Je proto možné, že se jedná o příbuznou strategii lovu jako u ostatních druhů tohoto rodu.

1.10.59. Plecotus macrobullaris (KUZJAKIN, 1965), (netopýr alpský, ušan horský) – Druh se vyskytuje v Pyrenejích, Alpách, na Krétě a v horách Sýrie (Benda et al. 2004a) S nízkým poměrem stran a nízkým plošným zatížením patří i tento Plecotus mezi pomalu létající netopýry s dobrou schopností manévrovat (Dietrich et al. 2006).

Whitaker a Karatas (2009) uvádí jako hlavní složku v potravě tohoto druhu Lepidoptera. Dietrich et al. (2006) poukazuje na podobnosti mezi tímto druhem a Plecotus austriacus, je tedy možné, že loví podobně velkou kořist. Benda et al. (2006) uvádí hlavně Lepidoptera, Coleoptera a Neuroptera. Alberdi et al. (2012) uvádí převahu Lepidoter zastoupené mnoha taxony, dále také Diptera - především Tipulidae.

Přestože se tento druh více geneticky podobá P. auritus, echolokační volání se více přibližuje P. austriacus. Je možné, že stejné niky, které obývá P. austriacus v nížinách zabírá P. macrobularis v horách (Dietrich et al. 2006).

1.10.60. Plecotus gaisleri (BENDA ET AL. 2004), (ušan berberský) Netopýr vyskytující se v Maroku a Libyi (Benda et al. 2010a, b, 2014), jeho areál se tedy rozprostírá na severu Afriky. Loví v blízkosti vegetace a skalních stěn, nízko nad zemí (Benda et al. 2014). Mezi hlavní složky potravy patří především Lepidoptera, zaznamenána byla i Blattodea, v malém počtu pak Diptera či Coeloptera (Benda et al. 2014). Echolokace tohoto druhu se podobá druhu P. christii. Max . frekvence byla průměrně 31,9kHz (Benda et al. 2010a). Doposud je málo dostupných informací o ekologii tohoto druhu – nejspíše podobné lovecké strategie jako ostatní druhy rodu Plecotus.

1.10.61. Plecotus auritus (netopýr ušatý, ušan hnědý) – Vykytuje se v lesních oblastech Palearktu, od Portugalska, přes britské ostrovy, mozaikovitě v Zakavkazí, proniká až do Ruska, Indii, Číny a Japonska (Wilson a Reeder 2005). Dle Bekkera a Boshamera (2007) byl zaznamenán i výskyt v Makedonii. Morfologicky se vyznačuje širokými krátkými křídly a nízkým plošným zatížením (Norberg a Rayner 1987). Orientuje se nejen podle echolokace, která je u tohoto druhu o velmi nízké intenzitě, ale také pomocí pasivního poslechu. Tišší echolokační volání lze označit jako přizpůsobení k lovu tympanálních můr (Waters a Jones 1995, Swift a Racey 2002, Slavíková 2008)

Loví v lesním prostředí převážně můry střední velikosti, ale také škvory, pavouky atd. (Vaughaun 1997, Whitaker a Karatas 2009, Andreas et al. 2012b, Slavíková). Loví především v listoví, ale je schopen i lovu ve vzduchu či si potravu nosí na odpočívadlo (Bárta 1975). 1.10.62. Plecotus austriacus (netopýr dlouhouchý, ušan šedý) Druh, jehož areál se rozprostírá od Velké Británie a Španělska po Mongolsko a Čínu. V Africe pak od Maroka do Egypta a Súdánu (Wilson a Reeder 2005). V potravě se vyskytují Lepidoptera – na něž je specialista (Whitaker a Karatas 2009), dále pak v malém poměru i Diptera či Coleoptera (Andreas 2002). Křídla jsou krátká a široká, rychlost letu nízká. Jedná se o vznášejícího se sběrače z listoví v kombinaci s vzdušným lovem (Norberg a Rayner 1989, Whitaker et al. 1994, Andreas 2002).

1.10.63. Miniopterus schreibersii (KUHL, 1817), (létavec stěhovavý, evropský) – Netopýr, jehož areál se rozprostírá od střední Evropy, přes Bulharsko, Anatolii, Levantu, Kypr, západní Zakavkazsko a severní Afriku (Šrámek et al. 2013). Rainho (2007) vypozorovala vyšší loveckou aktivitu ve stanovištích okolo vodních sítí, městských oblastí a lesů. Loví v blízkosti vegetace či vodních těles (Bartonička a Jedlička 2011). Druh má relativně vysoký poměr stran a nižší plošné zatížení, což naznačuje předpoklady pro rychlý let bez manévrů, který mu umožňuje pronásledovat kořist v otevřeném prostoru (Norberg a Rayner 1987). Fenton et al. (1977) uvádí jako hlavní složku potravy zástupce vodních Diptera. Dle McDonalda et al. (1990) tento druh upřednostňuje měkký typ potravy, jako jsou Lepidoptera, Diptera a Hemiptera. Benda et al (2006) uvádí v potravě zástupce z Lepidoptera a Scarabaeidae, kde však převažovala první skupina Jedná se tedy o vzdušného lovce s echolokačním voláním velmi podobným P. pygmaeus mající nejvyšší energii při frekvenci 52-54kHz (Bartonička a Jedlička 2011).

1.10.63.1 Miniopterus schreibersi pallidus (THOMAS, 1907), (létavec pláštíkový, perský) Areál netopýra, který byl oddělen teprve nedávno, není ještě plně znám.

Zaznamenán však byl v Iránu (Benda et al. 2012). Mezi jehož lovecká stanoviště patří např. suché pastviny s přítomností stromů, lokality v horách, údolí řek (Benda et al. 2012). V potravě dominují Lepidoptera (Benda et al. 2012). Echolokační volání vykazuje podobnost s příbuzným druhem Miniopterus schreibersii a zaznamenána byla vrcholová frekvence o hodnotě cca. 56 kHz u létajících jedinců v jeskyni (Benda et al. 2012).

1.10.64. Miniopterus maghrebensis (PUECHMAILLE ET AL. 2014), (létavec maghrebský)

1.10.65. Tadarida teniotis (RAFINESQUE, 1814), (tadarida evropská, morous evropský) – Druh vyskytující se na území mediteránní Evropy, severní Afriky – od Maroka po Libyi. V Asii pak proniká od Jordánska na východě až po Indii a Čínu (Wilson a Reeder 2005). Využívá různé typy stanovišť – např. nad zapojenými lesními plochami či obydlenými oblastmi a jedná se pravděpodobně o oportunistu v určitém období roku (Marquez et al. 2004). Z hlediska preference loveckých stanovišť se tento druh vyhýbá vodním plochám (Rainho 2007). Whitaker et al. (1994) uvádí jako hlavní složky potravy Lepidoptera a Coleoptera. Benda et al. (2010b) zaznamenal Orthoptera, Benda et al. (2012) mimo výše zmíněných také Heteroptera, v zanedbatelném množství pak Neuroptera a Auchenorrhyncha. Jedná se o velkého silného letce dosahujícího rychlosti přes 50 km/hod. Její křídla jsou dlouhá, úzká a plošné zatížení velmi vysoké. Jedná se tedy o rychle lovícího lovce (Norberg a Rayner 1987, Marquez et al. 2004). Využívá dlouhé úzkopásmové FM echolokační volání s max. energií při 11,4 kHz (Zbinden a Zingg 1986). Rainho (2007) uvádí také lov nad křovinami.

1.10.66. Nyctinomus aegyptiacus (GEOFFROY 1818), (morou egyptský) Středně velký netopýr vyskytující se v severní Africe, Iránu, Pákistánu a jihozápadní Arábii (Benda et al. 2012, Benjeddou et al. 2016).

Co se týče potravní skladby, zaznamenána byla Lepidoptera, Coleoptera, Neuroptera a Orthoptera (Benda et al. 2012). Echolokace má CQF charakter s vrcholovou frekvencí 18-21kHz (Benda et al. 2012).

1.10.67. Nyctinomus thomasi (THOMAS 1913) Netopýr vyskytující se např. na území Ománu a Jemenu (Benda et al. 2012), tedy na jihu Arábie (a i západu Indie), o jehož ekologii není mnoho známo.

2. Materiál: V této práci byl zpracován obsáhlý materiál stávající se z 2605 jedinců netopýrů žijících na vybraném území. Materiál byl nashromážděn během expedic vědeckých pracovníků a následně označen a uložen v Národním muzeu v Praze. Počet některých měřených druhů, a tedy i výsledky, je pouze ilustrativní, protože pro vyvozování závěrů je potřeba mít větší vzorek dat. Přesto mohou sloužit jako část materiálu pro další výzkum.

Tab. č. 1 – Přehled naměřeného materiálu

DRUH POČET DRUH POČET DRUH POČET Asellia arabica 11 Myotis capaccinii 15 Plecotus austriacus 30 Asellia tridens 84 Myotis daubentonii 2 Plecotus gaisleri 30 Barbastella barbastellus 5 Myotis emarginatus 100 Plecotus christii 33 Barbastella leucomelas 3 Myotis myotis 43 Plecotus kolombatovici 32 Coleura afra 18 Myotis mystacinus 5 Plecotus macrobullaris 36 Eptesicus anatolicus 17 Myotis nattereri 73 Rhinolophus blasii 63 Eptesicus bottae 46 Myotis nipalensis 3 Rhinolophus clivosus 10 Eptesicus bottae omanensis 19 Myotis punicus 24 Rhinolophus euryale 92 Eptesicus isabellinus 37 Myotis schaubi 4 Rhinolophus ferrumequinum 156 Eptesicus ognevi 9 Nyctalus lasiopterus 12 Rhinolophus hipposideros 83 Eptesicus pachyomus 6 Nyctalus leisleri 35 Rhinolophus hipposideros omanensis 4 Eptesicus serotinus 55 Nyctalus noctula 12 Rhinolophus horaceki 5 Eptesicus serotinus morfa turcomanus 19 Nycteris thebaica 10 Rhinolophus mehelyi 4 Hipposideros tephrus 8 Nyctinomus aegyptiacus 3 Rhinopoma cystops 66 Hypsugo arabicus 34 Nyctinomus thomasi 41 Rhinopoma hardwickii 4 Hypsugo ariel 17 Otonycteris hemprichii 36 Rhinopoma microphyllum 20 Hypsugo savii 71 Otonycteris leucophaea 4 Rhinopoma muscatellum 71 Miniopterus maghrebensis 24 Pipistrellus creticus 3 Rhineptesicus nasutus 11 Miniopterus pallidus 23 Pipistrellus dhofarensis 50 Rousettus aegyptiacus 57 Miniopterus schreibersii 89 Pipistrellus hanaki 8 Tadarida teniotis 18 Myotis aurascens 14 Pipistrellus kuhlii 317 Taphozous nudiventris 32 Myotis bechsteinii 13 Pipistrellus pipistrellus 49 Taphozous perforatus 48 Myotis blythii 94 Pipistrellus pygmaeus 14 Triaenops parvus 1 Myotis blythii omari 11 Pipistrellus rueppellii 16 Triaenops persicus 21 Myotis brandtii 1 Plecotus auritus 10 Vespertilio murinus 61 CELKEM KUSŮ 2605 CELKEM DRUHŮ ČI PODDRUHŮ 75

3. Metodika práce: Pro práci bylo nejprve nutné seznámit se s problematikou teoreticky a následně prakticky. Proto ještě před samotným měřením materiálu pro tuto práci proběhlo zkušební měření netopýrů v Muzeu v Hradci Králové. Měření daných tělesných parametrů netopýrů z vybrané oblasti proběhlo během letních prázdnin v roce 2015. Další část materiálu byla následně doměřena v roce 2016. Usmrcení netopýři zafixovaní v lihovém nálevu se nacházejí v Národním muzeu v Praze v zoologickém depozitáři. Pro názvosloví netopýrů bylo použito staršího české pojmenování dle Anděry a Horáčka (2005) nebo pouze latinský název. Pro úplnost bylo použito také názvosloví dle Bendy (2010), které se ale zatím příliš neujalo.

3.1. Praktická část: Jedincům rozděleným a označeným dle druhů a míst jejich odchytu, bylo měřeno 14 tělesných parametrů: Délka předloktí (At), palce (Pol), metakarpů (Mc II až V) článků prstů (Ph), holeně (Tb), chodidla (Pd), (viz. tab č. 2).

Obr. č. 3 – Vyobrazení měřených parametrů (převzato a upraveno z http://elissajohnson.com/batwings)

Tab. č. 2 – Vysvětlující tabulka k obrázku č. 3 zkratka v obrázku popis

At a Délka předloktí

Pol b Délka palce

Mc II c Délka metakarpu II. prstu

Mc III d Délka metakarpu III. prstu

Ph III p g Délka proximálního článku III. prstu

Ph III m+d j Délka mediálního a distálního článku III. prstu

Ph IV e Délka metakarpu IV. prstu

Ph IV p h Délka proximálního článku IV. prstu

Ph IV m+d k Délka mediálního a distálního článku IV. prstu

Ph V f Délka metakarpu V. prstu

Ph V p i Délka proximálního článku V. prstu

Ph V m+d l Délka mediálního a distálního článku V. prstu

Tb m Délka tibie

Pd n Délka chodidla

Parametry byly měřeny posuvným měřítkem s přesností na desetinu milimetru a zapisovány do tabulek společně s oběma identifikačními čísly (Pb, NMP) i konkrétní lokalitou výskytu každého kusu. U naměřených dat roztříděných dle jednotlivých druhů bylo vypočítáno minimum, maximum, průměrná hodnota a směrodatná odchylka pro všech 14 morfologických parametrů. Mezi další potřebné hodnoty pro výpočty, byla nutná data o hmotnosti a pohlaví jedinců. Část z nich bylo možné vyhledat z vydaných spisů, které se zaobíraly zpracovávaným materiálem a část poskytl Doc. RNDr. Petr Benda Ph.D. ze svých databází.

3.2. Zpracování materiálu:

3.2.1. Výpočty charakteristik křídel: Následně byla vypočtena plocha křídel, aspect ratio, tip lenght ratio a wing loading (viz níže). Tyto hodnoty umožnily charakterizovat morfologii křídel jednotlivých naměřených druhů netopýrů.  Plocha křídla – udává plochu křídla netopýrů dle naměřených parametrů S=(At . V) + (III . V /2) At–předloktí, V–délka celého V. prstu, III – délka celého III. prstu  Aspect ratio – udává, jaký je poměr délky křídla ku šířce křídla

Aspect ratio…… At + III V

 Tip lenght ratio – udává, jaký je poměr III. prstu ku délce předloktí

III Tip lenght ratio T = l At

 Wing loading – udává, jaké je plošné zatížení křídel jedince, tedy tlak vyvinutý na křídlo.

Wing loading M x g S - plocha obou křídel (m2), g - 9,81(), m - (kg) S

Po celou dobu měření bylo využíváno stejné vybavení (mechanické posuvné meřítko, pinzeta, papírové utěrky, lampička).

3.2.2. Zpracování dat pomocí statistické analýzy: Následně byla provedena statistická analýza dat pomocí těchto analýz:

3.2.2.1. Kanonická korespondenční analýza (CCA) K zjištění souvislosti mezi morfologickými charakteristikami jednotlivých druhů a jejich loveckými strategiemi byla použita kanonická korespondenční analýza (program CANOCO for Windows 4.5, © Centre for Biometry Wageningen, the

Netherlands). Jedná se o unimodální metodu přímé ordinace, jež přímo vyjádří vztah mezi morfologickými charakteristikami a nezávislými proměnnými. V tomto případě je nezávislou proměnnou příslušnost netopýra ke guildě dle typu lovecké strategie. Jinými slovy, hledáme ty směry variability v morfologii letového aparátu, které jsou korelovány s vybranými s příslušností netopýra ke guildě dle typu lovecké strategie. Test signifikance závislosti stavby letového aparátu na nezávislých proměnných je založen na randomizačních testech (Monte Carlo, permutačních). Jejich povahou je opakované znáhodnění hodnot nezávislých proměnných vůči morfologickým charakteristikám letového aparátu. Smysl znáhodnění je v tom, že zruší jakýkoliv vztah mezi nezávislými proměnnými a morfologií křídla. Je-li v takovém znáhodněném souboru vypočtena hodnota testového kritéria, její velikost odpovídá situaci, kdy nezávislé proměnné a morfologie křídla spolu nejsou v žádném vztahu. Provede-li se toto znáhodnění dostatečně mnohokrát a při každém znáhodnění se vypočte hodnota testového kritéria, lze tak zkonstruovat rozložení testového kritéria za předpokladu absence vztahu mezi nezávislými proměnnými a morfologií letového aparátu. S tímto rozložením se pak srovná hodnota testového kritéria ze skutečných dat: je-li vyšší než velká většina znáhodněných dat, pak je vztah mezi morfologickými charakteristikami a loveckými strategiemi větší, než odpovídá náhodě (ter Braak & Šmilauer 1998, Herben & Münzbergová 2001). Po testu signifikance celého modelu byly v programu CANOCO testovány jednotlivé změřené morfologické charakteristiky letového aparátu pomocí Monte Carlo permutačního testu (9999 permutací) za použití tzv. manual forward selection process. Druhy byly rozděleny na skupiny dle převažující lovecké strategie udávané v literatuře (viz tab. č. 87, přílohy). Z analýz pomocí CCA byl kvůli odlišné ekologii a výrazně větší tělesné velikosti vyřazen kaloň egyptský (R. aegyptiacus).

3.2.2.2. Kruskal_Wallisův test Tento test představuje neparametrickou alternativu klasické analýzy variance (rozptylu) (ANOVA). Účelem této metody je testovat signifikantní rozdíly mezi průměry porovnáváním variancí. Přesněji řečeno, rozdělením celkové variance do různých zdrojů spojených s různými účely v designu pokusu. Jsme schopni porovnat varianci zapříčiněnou meziskupinovou proměnlivostí s proměnlivostí

53 uvnitř jednotlivých porovnávaných skupin. Podle nulové hypotézy nejsou žádné průměrné rozdíly mezi skupinami v populaci a variance vypočtená z vnitroskupinové proměnlivosti by měla být přibližně stejná jako variance zjištěná z proměnlivosti meziskupinové (StatSoft, Inc. 2001). Vzhledem k různé velikosti porovnávaných vzorků byla zvolena neparametrická alternativa ANOVY. Analýza byla vypočtena v programu STATISTICA.

4. Výsledky a diskuze: Celkem bylo naměřeno 2605 ks netopýrů z 75 druhů a poddruhů vyskytujících se na území západního Palearktu.

4.1. Základní morfologické parametry jednotlivých druhů: Rousettus aegyptiacus Tab. č. 3 – Výsledky morfologického měření druhu Rousettus aegyptiacus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 73,30 17,00 34,60 49,30 32,20 45,30 47,30 24,10 26,90 47,10 22,30 21,30 max 97,90 23,20 46,80 66,80 44,10 67,10 64,80 34,30 41,50 64,70 31,80 31,10 průměr 89,28 20,11 42,28 60,21 38,42 55,53 58,26 29,65 34,23 57,69 27,75 26,35 směr. odchylka 4,15 1,28 2,27 3,20 2,14 4,04 3,11 1,87 2,44 3,05 1,62 1,83 Tento netopýr se vymyká z čistě hmyzožravých taxonů, protože jde o frugivorní druh. Přesto byl zařazen do měření. Průměrná váha tohoto druhu se rovná hodnotě 98,01 g. Křídla zaujímají plochu 37195,89 mm2. Poměr stran křídel je 2,18 a index Tl je 1,73. Charakteristické je i vysoké plošné zatížení křídel - 25,98. Rhinopoma cystops Tab. č. 4 – Výsledky morfologického měření druhu Rhinopoma cystops

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 50,00 5,30 33,40 33,40 7,10 14,60 28,30 10,00 8,60 32,30 7,80 6,70 max 63,80 7,70 45,70 45,70 10,00 20,30 40,00 14,00 12,00 44,60 11,10 9,60 průměr 57,88 6,62 40,19 40,04 8,26 17,69 33,33 11,75 10,38 38,13 9,37 8,19 směr. odchylka 3,30 0,54 2,54 2,49 0,58 1,29 2,34 0,78 0,85 2,69 0,75 0,68 Druh netopýra průměrně váží 10,73 g. Jeho křídla vykazují tyto charakteristiky:

2 -2 plocha = 10123,17 mm , poměr stran = 2,22, Tl = 1,14. Plošné zatížení 10,50 N.m . Rhinopoma microphyllum Tab. č. 5 – Výsledky morfologického měření druhu Rhinopoma microphyllum

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 57,90 7,00 44,10 45,40 9,00 17,90 35,50 13,70 9,60 39,30 9,70 8,40 max 74,30 8,70 53,50 54,70 10,40 21,50 43,10 16,10 12,20 47,40 11,20 10,40 průměr 69,06 7,76 50,52 51,15 9,58 19,25 40,21 14,60 11,17 44,81 10,43 9,51 směr. odchylka 3,36 0,37 2,06 2,20 0,40 0,88 1,65 0,68 0,55 1,79 0,38 0,45

Tento druh průměrně váží 21,56 g. Jeho křídla mají plochu 14119,15 mm2, poměr

-2 stran = 2,30, Tl = 1,16. Plošné zatížení = 15,07N.m .

Rhinopoma muscatellum. Tab. č. 6 – Výsledky morfologického měření druhu Rhinopoma muscatellum

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 45,30 4,40 31,00 31,50 6,10 11,50 26,00 9,40 3,60 29,10 7,10 5,20 max 56,30 5,90 40,00 40,00 8,60 17,30 33,30 12,10 11,20 37,00 9,40 8,60 průměr 50,55 5,14 35,57 35,82 7,27 15,43 29,47 10,77 8,98 32,98 8,33 7,15 směr. odchylka 2,06 0,39 1,68 1,60 0,58 0,95 1,43 0,56 0,84 1,86 0,47 0,55 Nejmenší z měřených druhů tohoto rodu R. muscatellum má průměrnou hmotnost 7,57g. Křídla zaujímají plochu 7736,78 mm2. Mezi další charakteristiky patří hodnota poměru stran = 2,25, dále pak index Tl = 1,16. Plošné zatížení odpovídá 9,65 N.m-2. Rhinopoma hardwickii Tab. č. 7 – Výsledky morfologického měření druhu Rhinopoma hardwickii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 54,50 6,00 37,40 38,00 7,40 15,80 31,00 9,90 4,90 34,90 8,00 7,00 max 63,40 7,20 43,50 44,40 8,00 18,40 36,20 11,80 10,00 40,90 9,80 8,90 průměr 59,58 6,60 41,38 42,08 7,78 17,58 34,15 10,80 8,38 38,63 8,88 8,13 směr. odchylka 3,21 0,43 2,41 2,61 0,25 1,04 1,97 0,72 2,07 2,29 0,66 0,73 R. hardwickii je v průměru 11,48 g těžký netopýr. Křídla o ploše 10398,48mm2

-2 vykazují plošné zatížení 11,26 N.m , poměr stran 2,28 a Tl pak 1,13. Rhinolophus ferrumequinum Tab. č. 8 – Výsledky morfologického měření druhu Rhinolophus ferrumequinum

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 42,40 3,60 27,30 26,00 12,10 22,70 28,70 8,00 11,60 29,80 9,80 12,60 max 62,30 5,20 46,00 43,10 20,80 39,10 46,90 12,90 23,60 47,70 15,10 19,50 průměr 57,88 4,50 42,15 39,67 18,85 34,52 43,50 11,13 20,25 44,19 13,67 17,04 směr. odchylka 2,26 0,32 1,96 1,80 1,03 1,84 1,89 0,65 1,45 1,87 0,71 1,17 Největší zástupce z měřených druhů rodu Rhinolophus váží v průměru 19,22 g a plocha jeho křídel zaujímá plochu 15636,32 mm2. Poměr jeho stran je definován

-2 číslem 2,02 a index Tl číslem 1,61. Plošné zatížení odpovídá 11,65 N.m . Rhinolophus clivosus Tab. č. 9 – Výsledky morfologického měření druhu Rhinolophus clivosus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 44,90 3,20 34,10 31,00 14,90 16,80 32,80 8,20 15,00 33,70 10,20 13,40 max 50,30 4,40 36,60 34,50 16,40 28,60 36,30 9,80 17,40 37,10 11,70 16,80 průměr 48,43 3,88 35,00 32,65 15,78 25,81 34,95 9,28 16,47 35,52 11,02 15,11 směr. odchylka 1,70 0,39 0,83 1,21 0,57 3,26 1,07 0,44 0,71 1,06 0,52 1,14 Průměrná váha R. clivosus dosahuje 8,76g. Plocha obou křídel = 10548,31 mm2.

Poměr udávající poměr mezi stranami křídla = 1,99 a index udívající poměr mezi délkami předloktí a III. prstu (tedy částí ruky) = 1,53. Plošné zatížení druhu je 7,81 N.m-2. Rhinolophus hipposideros Tab. č. 10 – Výsledky morfologického měření druhu Rhinolophus hipposideros

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 35,10 1,70 25,70 23,90 11,00 16,20 27,20 5,90 11,00 26,30 8,00 11,30 max 41,30 3,30 29,50 27,30 13,90 21,60 31,20 8,10 14,70 30,70 10,50 15,40 průměr 38,42 2,78 27,73 25,86 12,48 19,28 29,35 6,96 12,95 28,61 9,10 13,90 směr. odchylka 1,32 0,27 0,88 0,85 0,64 0,97 0,88 0,51 0,81 1,00 0,56 0,79 R. hipposideros průměrně váží 4,49 g. Jeho křídla charakterizují následující

2 hodnoty: plocha = 6940,26 mm , poměr stran = 1,86, index Tl = 1,50 a plošné zatížení = 6,40 N.m-2.

Rhinolophus hipposideros „omanensis“ Tab. č. 11 – Výsledky morfologického měření Rhinolophus hipposideros „omanensis“

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 37,40 2,40 25,30 25,50 10,70 18,50 28,60 6,70 10,90 26,80 8,60 11,90 max 38,50 2,60 27,60 26,00 12,20 20,00 28,90 7,50 12,00 27,00 9,40 12,90 průměr 37,78 2,48 26,90 25,78 11,70 19,38 28,75 7,13 11,63 26,90 9,00 12,45 směr. odchylka 0,45 0,08 0,95 0,19 0,60 0,55 0,11 0,29 0,43 0,10 0,28 0,38 R. hipposideros „omanensis“, nejmenší z naměřených netopýrů z rodu Rhinolophus, váží v průměru 3,60 g. Plocha jeho křídel zaujímá 6401,54 mm2. Poměr jeho stran

-2 vychází 1,96 a Tl pak 1,50. Velmi malé plošné zatížení = 5,52 N.m . Rhinolophus euryale Tab. č. 12 – Výsledky morfologického měření druhu Rhinolophus euryale

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 44,70 3,80 32,90 31,50 12,60 22,10 33,90 5,80 15,50 34,50 9,00 8,00 max 52,80 5,30 41,70 38,60 15,00 34,20 40,90 8,60 20,90 42,10 12,00 15,00 průměr 48,78 4,51 36,47 34,17 13,87 29,00 36,81 7,03 18,43 37,70 10,47 13,17 směr. odchylka 1,64 0,34 1,62 1,30 0,60 1,93 1,36 0,47 0,96 1,42 0,55 1,08 R. euryale průměrně váží 10,79g a jeho křídla zaujímají plochu 10707,22 mm2.

Další charakteristiku lze vyčíst z hodnot poměru stran = 2,05, Tl = 1,58 a plošného zatížení = 9,61 N.m-2. Rhinolophus horaceki Tab. č. 13 – Výsledky morfologického měření druhu Rhinolophus horaceki

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 49,00 3,20 36,10 33,40 14,00 26,70 36,70 8,10 16,00 35,90 10,70 13,70 max 51,00 3,80 37,00 34,90 15,40 28,60 37,70 9,20 17,50 38,20 12,00 14,80 průměr 49,88 3,52 36,48 33,98 14,82 27,56 37,00 8,68 16,88 37,10 11,34 14,10 směr. odchylka 0,80 0,19 0,39 0,50 0,53 0,67 0,36 0,35 0,72 0,75 0,46 0,40

Rhinolophus horaceki průměrně váží 12,56 g. Křídla jsou charakterizována

2 několika hodnotami: poměr stran = 2,02, Tl = 1,53, plocha = 11014,53 mm , plošné zatížení = 11,20 N.m-2 Rhinolophus mehelyi Tab. č. 14 – Výsledky morfologického měření druhu Rhinolophus mehelyi

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 47,80 4,20 34,40 32,70 12,90 28,90 35,30 6,40 17,50 36,10 10,00 12,90 max 53,20 5,60 41,50 38,50 15,00 33,50 40,20 8,20 21,30 41,50 12,00 14,40 průměr 50,30 4,63 38,23 35,75 14,00 31,05 38,18 7,25 19,30 39,08 11,00 13,73 směr. odchylka 2,43 0,57 3,00 2,54 0,78 2,07 2,11 0,85 1,52 2,25 0,86 0,54 Tento druh, jehož průměrná hmotnost odpovídá 12,25 g, vlastní křídla s takovouto

2 charakteristikou: plocha = 11573,32 mm , poměr stran = 2,05, Tl = 1,61. Plošné zatížení = 10,01 N.m-2. Rhinolophus blasii Tab. č. 15 – Výsledky morfologického měření druhu Rhinolophus blasii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 43,20 3,40 30,90 28,80 13,90 21,10 31,00 7,20 14,40 32,60 10,20 11,30 max 49,70 4,90 36,80 33,60 16,00 29,10 36,30 9,40 17,20 37,60 12,20 14,80 průměr 47,28 4,41 34,13 31,55 15,03 27,14 34,00 8,49 15,85 35,67 11,23 13,17 směr. odchylka 1,04 0,24 1,01 0,81 0,47 1,23 0,83 0,48 0,54 0,80 0,41 0,75 Druh průměrně váží 9,56g a jeho křídla se rozpínají na ploše 10108,37mm2. Plošné

-2 zatížení odpovídá hodnotě 9,38 N.m , poměr stran pak hodnotě 2,01 a index Tl = 1,56. Hipposideros tephrus Tab. č. 16 – Výsledky morfologického měření druhu Hipposideros tephrus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 46,70 3,30 37,30 34,40 13,40 16,60 34,20 9,60 8,50 30,20 12,20 9,40 max 48,10 3,80 39,30 35,60 15,10 18,30 36,60 10,70 9,20 32,70 13,40 11,10 průměr 47,53 3,58 38,20 35,09 14,25 17,30 35,23 10,13 8,81 31,20 12,64 10,44 směr. odchylka 0,48 0,18 0,64 0,45 0,49 0,50 0,72 0,33 0,29 0,73 0,36 0,53 Hipposideros tephrus je druh netopýra, jehož váha se v průměru rovná 7,58g má

2 křídla o ploše 8775,59 mm . Poměr stran je 2,10 a Tl = 1,40. Plošné zatížení vychází 8,44 N.m-2. Asellia arabica Tab. č. 17 – Výsledky morfologického měření druhu Asellia arabica

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 41,30 3,80 32,10 30,60 12,70 14,20 30,60 9,70 6,90 26,40 11,70 8,10 max 46,40 4,90 35,10 32,80 14,00 16,60 32,40 10,80 8,10 28,60 13,00 9,70 průměr 44,94 4,33 33,85 31,71 13,21 15,94 31,40 10,27 7,66 27,26 12,29 8,91 směr. odchylka 1,50 0,32 1,06 0,76 0,35 0,62 0,56 0,39 0,39 0,59 0,36 0,51 Netopýr mající průměrnou hmotnost těla 5,37 g a plochu obou křídel 7304,75mm2.

Index Tl =1,35 určuje nevelký rozdíl mezi délkami předloktí a částí ruky křídla. A

57 poměr stran u tohoto druhu 2,18 patří mezi nízké. Plošné zatížení křídel tohoto druhu je 7,26 N.m-2 Asellia tridens Tab. č. 18 – Výsledky morfologického měření druhu Asellia tridens

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 46,60 4,00 35,30 32,60 13,30 10,60 31,80 10,40 6,70 27,10 12,40 6,60 max 56,40 6,10 44,10 41,70 17,10 19,80 41,20 13,40 10,20 35,30 15,40 12,30 průměr 51,96 5,20 39,72 37,82 15,28 17,37 37,02 12,01 8,69 31,59 14,06 10,49 směr. odchylka 2,02 0,44 1,78 1,76 0,77 1,34 1,72 0,68 0,59 1,66 0,69 0,85 Netopýr s průměrnou hmotností těla 10,10 g a plochou obou křídel 9790,43mm2 mající index Tl = 1,36. Index naznačuje nevelký rozdíl mezi délkami části ruky a předloktí křídla. Poměr stran křídel tohoto druhu je 2,18. Plošné zatížení křídel tohoto druhu je 10,01 N.m-2. Rod Asellia tedy patří mezi netopýry mající nižší plošné zatížení i nízkým poměrem stran. Asellia tridens je o něco větší druh a má také vyšší plošné zatížení než druh A. arabica. Všechny ostatní hodnoty jsou u obou druhů téměř totožné. Triaenops persicus Tab. č. 19 – Výsledky morfologického měření druhu Triaenops persicus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 49,00 3,20 39,90 38,40 12,80 16,10 34,70 9,50 7,80 27,70 13,30 9,70 max 54,50 4,40 43,40 42,80 15,50 20,40 38,70 11,10 9,40 31,30 15,20 11,40 průměr 52,38 3,96 41,76 40,77 14,35 18,99 37,11 10,46 8,72 29,98 14,28 10,60 směr. odchylka 1,46 0,26 1,02 1,20 0,58 1,21 1,02 0,45 0,49 0,75 0,56 0,51 T. persicus průměrně váží 9,83g. Plocha obou křídel zaujímá plochu 9811,14 mm2.

Poměr stran křídla tohoto druhu = 2,31 a Tl = 1,41. Plošné zatížení tohoto druhu je 9,84 N.m-2. Triaenops parvus Tab. č. 20 – Výsledky morfologického měření druhu Triaenops parvus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 45,90 3,70 37,60 35,80 13,10 16,40 32,20 9,80 7,00 26,70 12,80 9,00 max 45,90 3,70 37,60 35,80 13,10 16,40 32,20 9,80 7,00 26,70 12,80 9,00 průměr 45,90 3,70 37,60 35,80 13,10 16,40 32,20 9,80 7,00 26,70 12,80 9,00 směr. odchylka 0,00 Tento netopýr má průměrnou hmotnost 6,50 g a plochu obou křídel 7619,35 mm2. Poměr stran křídel odpovídá hodnotě 2,29 a index udávající poměr mezi dvěma částmi letového aparátu odpovídá hodnotě 1,42. Plošné zatížení = 8,39 N.m-2

Taphozous perforatus Tab. č. 21 – Výsledky morfologického měření druhu Taphozous perforatus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 61,20 6,00 49,50 53,60 18,10 17,20 42,30 11,40 8,00 33,60 11,90 7,20 max 65,90 7,60 55,60 58,40 20,70 25,90 46,80 13,30 9,60 44,70 13,60 9,20 průměr 63,11 6,60 52,87 56,09 19,38 23,75 44,70 12,26 8,94 35,91 12,68 8,65 směr. odchylka 1,24 0,32 1,38 1,25 0,57 1,35 0,97 0,41 0,34 1,57 0,36 0,38 Druh netopýra s průměrnou hmotností 18,96 g patří mezi menšího zástupce v porovnání s T. nudiventris. Křídla zaujímají plochu 12902 mm2 a poměr jejich

-2 stran = 2,84. Index Tl = 1,57. Plošné zatížení 14,26 N.m spadá do střední kategorie. Taphozous nudiventris Tab. č. 22 – Výsledky morfologického měření druhu Taphozous nudoventris

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 70,90 8,30 58,80 64,30 22,80 28,90 52,10 12,00 7,80 42,60 12,00 7,80 max 83,30 10,40 73,20 76,00 30,80 35,40 62,40 17,90 10,00 51,80 16,70 10,30 průměr 76,85 9,19 65,85 70,23 28,55 32,03 57,02 16,13 8,82 46,86 15,20 8,86 směr. odchylka 3,07 0,54 3,33 3,12 1,55 1,52 2,84 1,08 0,52 2,47 0,93 0,57 Netopýr váží v průměru 55,57 g a plocha jeho křídel se rozprostírá na 20175,37

2 - mm . Poměr stran křídla = 2,93 a Tl = 1,70. Plošné zatížení tohoto druhu 27,22 N.m 2, což je zatížení vysoké. Coleura afra Tab. č. 23 – Výsledky morfologického měření druhu Coleura afra

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 46,30 5,60 39,50 41,70 14,20 17,40 32,90 10,20 5,50 27,90 10,70 4,70 max 48,70 7,10 43,00 45,20 16,00 21,80 36,10 11,60 7,20 30,50 12,40 6,20 průměr 47,57 6,11 41,29 43,64 14,93 19,62 34,30 10,76 6,49 28,71 11,37 5,66 směr. odchylka 0,65 0,39 1,09 1,02 0,50 1,20 0,78 0,35 0,39 0,65 0,37 0,33 Druh Coleura má průměrnou váhu 7,67g a plochu obou křídel 7927,3 mm2. Poměr

-2 stran křídla=2,75 a Tl = 1,64. Plošné zatížení =9,56 N.m řadí tento druh mezi skupinu s nižšími hodnotami zatížení. Poměr stran naznačuje, že křídlo tohoto druhu je protáhlejšího tvaru. Nycteris thebaica Tab. č. 24 – Výsledky morfologického měření druhu Nycteris thebaica

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 42,20 6,20 33,90 30,00 20,50 21,30 30,50 11,60 10,00 32,00 11,00 11,60 max 48,90 7,20 43,70 39,70 25,20 30,10 41,80 14,20 13,00 41,60 13,70 15,40 průměr 46,03 6,89 39,36 36,16 24,12 27,61 38,07 13,32 11,69 38,08 12,79 13,34 směr. odchylka 1,92 0,30 3,08 2,53 1,34 2,50 2,90 0,65 0,84 2,44 0,77 1,13 Tento netopýr váží v průměru 8,95g a plocha jeho křídel zaujímá 11554,57 mm2.

Poměr stran = 2,09 a Tl = 1,91. Plošné zatížení tohoto druhu je nízké a odpovídá hodnotě 7,28 N.m-2. Myotis myotis Tab. č. 25 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis myotis

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 58,40 9,10 49,80 53,10 16,00 23,10 51,30 12,40 5,30 49,60 11,90 9,40 max 67,80 11,00 60,60 62,60 21,30 28,60 61,30 15,60 17,70 60,50 15,30 13,40 průměr 62,16 10,16 56,69 59,22 18,98 26,30 57,94 14,10 13,87 56,51 13,50 11,84 směr. odchylka 2,01 0,41 2,18 1,95 1,08 1,15 2,06 0,72 1,63 2,16 0,68 0,84 Druh vážící v průměru 26,13 g a plocha křídel se rozprostírá na 18728, 51 mm2.

Poměr stran = 2,04 a index Tl = 1,68. Plošné zatížení tohoto netopýra odpovídá hodnotě 13,42 N.m-2. Myotis blythii Tab. č. 26 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis blythii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 53,80 7,10 47,30 50,80 16,60 4,20 49,70 12,40 11,90 49,40 11,80 11,20 max 67,00 11,80 62,10 65,20 31,10 28,10 61,70 15,80 17,30 61,50 15,10 15,10 průměr 59,55 9,95 55,16 57,49 19,37 25,43 56,25 14,31 14,38 54,53 13,62 13,06 směr. odchylka 2,22 0,62 2,46 2,63 1,64 2,58 2,49 0,74 0,90 2,24 0,74 0,82 Netopýr s průměrnou váhou 24,31g a plochou křídel odpovídající 17979,94 mm2.

-2 Poměr stran = 1,99 a Tl = 1,72. Plošné zatížení tohoto druhu je 13,24 N.m . Myotis blythii omari Tab. č. 27 – Výsledky morfologického měření Myotis blythii omari

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 56,20 9,30 51,80 54,50 18,20 19,20 52,90 13,60 13,70 51,70 12,70 12,20 max 62,30 11,30 59,50 61,10 21,60 27,20 59,10 16,10 16,10 57,10 14,70 15,40 průměr 59,58 10,19 55,52 57,96 19,32 25,33 56,26 14,44 14,74 54,72 13,71 13,58 směr. odchylka 1,78 0,60 2,32 1,98 1,00 1,97 1,84 0,67 0,74 1,66 0,61 0,87 Netopýr mající téměř totožné hodnoty jako M. blythii, tedy: váha = 23,09g, plochu

2 křídla 18185,78 mm , poměr stran = 1,98 a Tl = 1,72. Plošné zatížení pak 12,54 N.m-2, Myotis bechsteinii Tab. č. 28 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis bechsteinii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 41,60 8,00 31,90 36,10 12,80 18,20 35,10 9,10 9,70 36,20 9,30 9,10 max 45,90 9,30 35,80 38,70 14,70 20,90 38,60 10,90 12,00 38,60 10,70 11,70 průměr 43,45 8,48 34,00 37,41 13,75 19,42 36,92 9,95 11,08 37,39 9,89 10,67 směr. odchylka 1,31 0,31 1,10 0,91 0,49 0,73 1,12 0,46 0,65 0,82 0,41 0,70 M. bechsteinii průměrně váží 8,42 g a plocha jeho křídel je 9126,78 mm2. Poměr

-2 křídel jeho stran je 1,97 a Tl je 1,62. Plošné zatížení odpovídá hodnotě 9,08 N.m .

Myotis nattererii Tab. č. 29 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis nattererii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 37,70 4,90 32,00 33,10 13,30 15,10 34,70 9,00 8,20 34,00 8,80 0,00 max 42,90 6,80 38,50 41,20 16,40 21,50 40,30 11,40 11,30 39,40 19,00 10,50 průměr 40,49 6,16 35,43 38,27 14,91 18,96 37,40 10,16 10,15 36,92 9,71 8,96 směr. odchylka 1,07 0,33 1,24 1,21 0,59 0,94 0,99 0,39 0,52 0,89 1,15 1,21 Váha po zprůměrování u tohoto druhu vychází 6,54g a plocha křídel 8512,77 mm2.

Poměr stran křídel = 2,03 a Tl = 1,78. Plošné zatížení patří mezi menší a je 7,55 N.m-2. Myotis schaubi Tab. č. 30 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis schaubi

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 42,50 5,80 36,90 40,10 15,90 20,00 39,30 11,00 11,00 39,20 10,10 9,00 max 44,30 7,50 38,50 41,20 16,70 21,90 40,60 11,60 12,40 40,40 10,70 10,30 průměr 43,25 6,88 37,85 40,65 16,30 21,03 39,83 11,35 11,70 39,83 10,43 9,60 směr. odchylka 0,74 0,64 0,60 0,50 0,32 0,76 0,55 0,22 0,49 0,53 0,24 0,56 Druh vážící 9,90 g a vlastnící křídla o ploše 9843,82 mm2. Poměr stran křídel odpovídá číslu 2,03 a Tl 1,80. Plošné zatížení je charakterizováno hodnotou 9,91 N.m-2. Myotis emarginatus Tab. č. 31 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis emarginatus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 36,40 5,10 30,40 33,10 12,10 15,50 32,30 9,20 7,20 33,10 8,10 8,00 max 43,70 7,20 37,50 39,60 15,70 20,40 38,90 11,40 12,20 39,30 11,40 11,40 průměr 40,18 6,20 34,38 36,45 13,75 17,54 35,70 10,12 10,62 36,24 9,99 9,80 směr. odchylka 1,32 0,34 1,39 1,32 0,76 0,92 1,28 0,52 0,70 1,26 0,57 0,69 M. emarginatus váží v průměru 8,02 g a plocha jeho křídel odpovídá 8296,59 mm2.

-2 Poměr stran 1,93 a index Tl = 1,69. Plošné zatížení je 9,46 N.m .

Myotis aurascens Tab. č. 32 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis aurascens

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 33,90 5,00 29,60 30,60 9,60 13,10 29,90 7,80 10,00 29,60 7,40 8,10 max 37,70 6,20 33,10 33,70 11,60 18,90 33,10 9,20 11,60 33,10 8,90 10,00 průměr 35,68 5,70 31,62 32,90 10,85 16,74 32,01 8,41 10,68 31,72 8,21 8,95 směr. odchylka 0,88 0,34 0,93 0,72 0,55 1,28 0,84 0,37 0,51 0,81 0,35 0,54 Tento malý druh váží průměrně 5,14 g a plocha jeho křídel zaujímá 6444,67 mm2.

-2 Poměr stran = 1,97 a Tl = 1,70. Plošné zatížení patří s hodnotou 7,88 M.m k těn menším.

Myotis mystacinus Tab. č. 33 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis mystacinus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 31,70 5,00 27,20 28,80 10,00 15,90 28,00 7,80 9,40 28,00 7,50 6,60 max 35,70 5,60 31,30 33,10 11,40 17,60 31,70 8,80 11,00 31,50 8,50 9,30 průměr 34,08 5,24 29,62 31,28 10,46 16,58 30,28 8,12 10,38 30,02 7,86 8,24 směr. odchylka 1,39 0,22 1,34 1,41 0,50 0,60 1,23 0,37 0,54 1,19 0,34 0,89 Průměrná váha = 4,18 g, plocha obou křídel = 5833,26 mm2. Poměr stran odpovídá

-2 hodnotě 2 a Tl pak hodnotě 1,71. Plošné zatížení tohoto druhu je 7,07 N.m . Myotis capaccinii Tab. č. 34 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis capaccinii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 40,30 6,60 34,90 37,70 12,00 14,70 37,20 10,00 7,60 36,00 8,60 8,30 max 43,40 7,10 38,60 40,90 13,40 20,20 40,30 11,70 11,10 38,80 10,00 10,00 průměr 41,95 6,79 37,35 39,48 12,57 18,80 39,05 10,86 10,43 37,63 9,46 9,18 směr. odchylka 0,83 0,17 0,97 0,80 0,37 1,31 0,74 0,43 0,84 0,73 0,33 0,46 Druh v průměru váží 8,10 g a plochu křídel 8708,07 mm2. Poměr stran je rovný 2 a

-2 Tl = 1,69. Plošné zatížení odpovídá hodnotě 9,13 N.m . Myotis daubentonii Tab. č. 35 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis daubentonii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 37,40 6,70 30,40 34,00 11,50 15,20 33,30 9,00 9,70 32,70 8,40 8,90 max 38,00 7,00 31,20 34,80 11,60 16,70 34,00 9,10 10,30 33,30 8,60 9,20 průměr 37,70 6,85 30,80 34,40 11,55 15,95 33,65 9,05 10,00 33,00 8,50 9,05 směr. odchylka 0,30 0,15 0,40 0,40 0,05 0,75 0,35 0,05 0,30 0,30 0,10 0,15 Druh netopýra, jehož průměrná váha odpovídá hodnotě 6,20 g a plocha křídel 6904,53 mm2. Poměr stran je udán pod číslem 1,97 a index hodnotící délku předloktí a části ruky pak 1,64. Plošné zatížení je 8,81 Nm-2. Myotis punicus Tab. č. 36 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis punicus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 55,70 8,90 51,20 54,00 17,30 22,80 52,70 12,50 12,40 51,80 12,10 9,70 max 62,40 10,30 57,40 60,00 19,90 28,10 58,10 14,10 16,10 56,40 13,70 13,60 průměr 59,26 9,66 54,44 56,90 18,43 25,39 55,57 13,17 14,60 54,31 12,91 12,47 směr. odchylka 1,77 0,39 1,79 1,64 0,65 1,35 1,49 0,46 0,83 1,49 0,47 0,87 Druh charakterizuje průměrná váha 20,73 g a plocha obou křídel 17470,06 mm2.

Poměr stran křídel odpovídá 2,01 a index Tl pak odpovídá hodnotě 1,70. Plošné zatížení křídel tohoto taxonu odpovídá 11,95 M.m-2.

Myotis brandtii Tab. č. 37 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis brandtii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d Tib Pd min 34,90 5,90 29,60 31,20 9,20 14,60 29,90 7,90 9,40 30,00 7,10 7,60 14,60 7,40 max 34,90 5,90 29,60 31,20 9,20 14,60 29,90 7,90 9,40 30,00 7,10 7,60 14,60 7,40 průměr 34,90 5,90 29,60 31,20 9,20 14,60 29,90 7,90 9,40 30,00 7,10 7,60 14,60 7,40 směr. odchylka 0,00 Tento druh netopýra byl ve vzorku zastoupen pouze v minimálním počtu. Je třeba brát tyto hodnoty pouze jako orientační. Průměrná váha je 5 g, plocha křídel

2 5578,50 mm , poměr stran =2,011 a index Tl = 1,58. Plošné zatížení křídel je 8,76 N.m-2. Myotis nipalensis Tab. č. 38 – Výsledky morfologického měření druhu Myotis nipalensis

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 34,90 5,10 29,50 31,10 10,10 15,80 30,20 8,00 9,60 30,70 8,00 7,70 max 35,20 5,50 31,50 32,60 10,80 16,50 32,00 8,40 10,00 32,20 8,20 9,00 průměr 35,00 5,30 30,73 32,00 10,47 16,03 31,27 8,17 9,80 31,50 8,10 8,20 směr. odchylka 0,14 0,16 0,88 0,65 0,29 0,33 0,77 0,17 0,16 0,62 0,08 0,57 M. nipalensis váží 6,85 g a plocha křídel odpovídá 6142,30 mm2. Poměr stran křídel

-2 tohoto netopýra je 1,96 a index Tl = 1,67. Plošné zatížení vychází 11 N.m . Vespertilio murinus Tab. č. 39 – Výsledky morfologického měření druhu Vespertilio murinus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 41,70 6,00 36,60 37,70 14,00 13,40 37,00 13,10 4,80 34,40 7,30 6,30 max 46,90 7,40 43,50 43,60 17,10 22,80 43,00 15,90 11,90 40,60 9,60 8,80 průměr 44,36 6,70 39,77 40,60 15,53 19,74 40,06 14,33 10,28 37,75 8,37 7,54 směr. odchylka 1,28 0,32 1,48 1,31 0,80 1,41 1,43 0,63 1,00 1,50 0,46 0,61 Tento druh váží v průměru 11,72 g a plocha jeho křídel je 8831,34 mm2. Poměr

-2 stran = 2,24 a Tl = 1,71. Plošné zatížení vychází 13,05 N.m . Eptesicus serotinus Tab. č. 40 – Výsledky morfologického měření druhu Eptesicus serotinus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 47,3 7,3 43,2 43,7 15,8 13,4 43 13,8 9,4 41,6 9,9 6,6 max 57,2 9,4 54,5 55,4 21,5 29,6 54 19,3 16 51,3 14,3 10,9 průměr 52,135 8,305 48,07 49,53 17,865 25,3345 48,775 15,925 13,99818 46,784 11,34 9,370909 směr. odchylka 2,0558 0,433 2,258 1,96 1,0438 2,36952 1,9183 1,0024 1,233987 1,762 0,7648 0,898012 E. serotinus průměrně váží 22,41 g, plocha jeho křídel zaujímá 13296,3 mm2.

-2 Poměr stran =2,15 a poměr Tl = 1,78. Plošné zatížení odpovídá hodnotě 16,90Nm .

Eptesicus serotinum turcomanus Tab. č. 41 – Výsledky morfologického měření Eptesicus serotinus turcomanus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 48,5 8,2 45,6 47,5 15,8 13,4 46,4 14,7 13,4 45,1 10,3 7,3 max 57,2 9 54,5 55,4 21,5 29,6 54 19 16 51,3 14,3 10,7 průměr 53,8 8,5 50,11 51,22 18,867 24,7667 50,222 16,7 14,67778 48,3 12,111 9,588889 směr. odchylka 2,5166 0,267 2,529 2,381 1,5449 5,21366 2,3275 1,1944 0,822973 1,8379 1,0588 0,992689 Průměrná váha tohoto druhu je 16,60 g a jeho křídla dosahují plochy 14171,85

2 -2 mm . Poměr stran =2,12 a Tl = 1,76. Plošné zatížení = 11,91 N.m . Eptesicus pachyomus Tab. č. 42 – Výsledky morfologického měření druhu Eptesicus pachyomus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 50,40 7,40 44,70 47,70 17,20 22,90 46,30 14,50 12,20 45,80 10,70 8,00 max 53,10 8,30 47,90 50,90 18,50 27,60 50,30 16,80 14,80 48,60 12,80 9,00 průměr 51,87 7,80 46,40 48,97 17,75 25,58 48,37 15,70 13,72 46,83 11,62 8,62 směr. odchylka 1,07 0,38 1,09 1,08 0,48 1,49 1,19 0,89 0,80 0,91 0,86 0,41 E. pachyomus průměrně váží 24,3 g a jeho křídla zaujímají plochu 13148,12mm2.

Poměr stran odpovídá hodnotě 2,15 a index Tl pak hodnotě 1,78. Plošné zatížení jeho křídel vychází 18,34 N.m-2. Eptesicus anatolicus Tab. č. 43 – Výsledky morfologického měření druhu Eptesicus anatolicus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 43,10 6,40 32,10 34,80 11,60 18,00 33,60 10,00 10,90 33,40 9,00 6,00 max 50,80 7,60 48,00 49,00 18,20 25,50 47,40 14,40 14,60 44,90 20,00 9,70 průměr 48,35 6,84 44,22 45,62 16,24 22,81 44,27 13,20 13,00 41,94 10,61 8,55 směr. odchylka 1,93 0,33 3,47 3,04 1,31 1,58 2,92 0,94 0,97 2,48 2,38 0,83 Tento druh průměrně váží 16,93 g a plocha křídel dosahuje 11081, 95mm2. Plošné zatížení tohoto druhu vychází 15,16 N.m-2 a poměr stran = 2,18. Index udávající poměr mezi předloktím a částí ruky =1,75. Eptesicus bottae Tab. č. 44 – Výsledky morfologického měření druhu Epetesicus bottae

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 40,30 5,50 35,20 36,50 11,20 12,00 36,70 10,50 9,80 34,50 8,00 6,30 max 47,00 7,40 43,90 44,60 14,90 22,30 43,00 13,10 13,30 41,00 10,70 9,20 průměr 43,42 6,50 39,39 40,75 13,43 19,59 39,98 11,55 11,41 38,14 9,36 7,75 směr. odchylka 1,61 0,46 1,90 1,75 0,79 1,56 1,65 0,69 0,89 1,71 0,58 0,67 Váha E. bottae dosahuje průměrné hodnoty 11,78g a plocha křídel 8875,19 mm2.

-2 Plošné zatížení pak 13,13 N.m . Poměr stran křídla = 2,12 a Tl = 1,70.

Eptesicus bottae omanensis Tab. č. 45 – Výsledky morfologického měření Eptesicus bottae omanensis

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 37,30 5,30 34,10 36,70 12,10 16,50 35,70 10,50 9,70 33,50 7,40 6,10 max 42,10 6,40 38,70 40,00 13,70 19,40 38,70 11,90 11,70 36,50 9,40 7,80 průměr 40,47 5,85 36,58 38,13 12,88 17,74 36,96 11,06 10,96 34,87 8,44 7,03 směr. odchylka 1,21 0,30 1,21 0,95 0,43 0,72 0,82 0,36 0,58 0,92 0,43 0,42 Tento poddruh průměrně váží 7,52 g. Plocha jeho křídel zaujímá 7536,09 mm2.

-2 Poměr stran = 2,17 a Tl = 1,70. Plošné zatížení 9,81 Nm . Eptesicus ognevi Tab. č. 46 – Výsledky morfologického měření druhu Eptesicus ognevi

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 41,90 6,60 38,30 39,20 13,20 10,80 39,40 11,00 10,00 37,80 8,40 6,40 max 46,90 7,40 43,10 43,70 15,30 22,20 42,70 13,00 12,80 42,10 10,80 8,80 průměr 44,18 7,03 40,03 41,27 14,01 18,87 40,30 11,79 11,80 39,14 9,57 7,91 směr. odchylka 1,39 0,26 1,39 1,22 0,74 3,15 0,93 0,56 0,77 1,27 0,72 0,64 Průměrná váha u E. ognevi dosahuje 11,96 g a plocha křídel pak 9200, 96 mm2.

Poměr stran křídla je u tohoto druhu spočítán jako 2,09 a Tl byl 1,68. Plošné zatížení tohoto druhu = 12,75 N.m-2. Eptesicus isabellinus Tab. č. 47 – Výsledky morfologického měření druhu Eptesicus isabellinus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 45,30 6,40 40,30 42,10 15,60 19,90 42,20 13,50 11,70 40,20 6,00 7,40 max 52,30 8,20 49,00 49,30 18,80 27,20 48,80 17,00 16,00 46,30 12,00 10,10 průměr 49,91 7,63 45,98 47,14 16,95 24,19 46,50 15,14 13,86 44,08 10,40 8,70 směr. odchylka 1,51 0,39 1,87 1,63 0,74 1,25 1,55 0,72 0,95 1,62 0,91 0,57 E. isabellinus váží v průměru 19,37g. Plocha křídel zaujímá 11883,88 mm2. Poměr

-2 stran křídla = 2,19, Tl = 1,77 a plošné zatížení se rovná hodnotě 15,78 N.m . Rhineptesicus nasutus Tab. č. 48 – Výsledky morfologického měření druhu Rhineptesicus nasutus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 31,80 4,00 30,60 31,20 9,00 14,60 30,30 7,50 7,00 28,80 5,90 5,30 max 39,60 5,40 37,10 37,90 11,90 18,10 36,60 9,90 9,70 35,30 8,00 6,70 průměr 36,36 4,76 33,53 35,03 10,70 16,53 33,77 8,96 8,66 32,36 7,18 6,06 směr. odchylka 2,81 0,51 2,12 2,20 0,91 1,15 2,28 0,78 0,88 2,48 0,69 0,44 Netopýr s plochou křídel 6156,39 mm2 váží v průměru 5,44g. Plošné zatížení 8, 59 N.m-2 řadí tohoto netopýra mezi skupinu se středním plošným zatížením. Poměr stran křídel 2,16 a Tl index 1,71 patří spíše k nižším.

Hypsugo savii Tab. č. 49 – Výsledky morfologického měření druhu Hypsugo savii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 31,40 4,10 27,10 29,20 9,30 13,80 28,20 8,70 6,10 27,60 6,40 4,20 max 38,00 6,00 39,70 37,20 13,20 19,10 37,60 12,40 11,70 36,30 9,20 7,90 průměr 34,74 4,88 31,36 32,54 11,57 16,34 32,17 10,68 9,32 31,30 7,65 5,88 směr. odchylka 1,34 0,33 1,79 1,36 0,77 1,22 1,44 0,69 0,89 1,47 0,56 0,62 Průměrná váha tohoto druhu je 7,06g a plocha jeho křídel pak 5824,40 mm2. Poměr stran tohoto netopýra odpovídá hodnotě 2,12, která je společně s indexem

-2 Tl = 1,74 spíše nízký. Plošné zatížení vychází 12,01 N.m . Hypsugo arabicus Tab. č. 50 – Výsledky morfologického měření druhu Hypsugo arabicus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 29,00 4,20 26,70 27,70 9,40 14,50 25,80 6,50 8,70 26,80 6,70 5,30 max 34,30 5,10 31,30 32,50 12,30 17,70 31,70 11,00 10,90 31,00 8,00 7,30 průměr 31,77 4,71 28,84 29,98 10,81 16,24 29,00 9,73 9,53 28,50 7,31 5,98 směr. odchylka 0,99 0,23 1,11 1,04 0,62 0,85 1,14 0,76 0,53 0,95 0,34 0,45 Hypsugo arabicus váží průměrně 3,71 g. Jedná se tedy o drobného netopýra, jehož

2 plocha křídel zaujímá 5037,41 mm . Poměr stran =2,13 a Tl = 1,80. Index udávající poměr mezi předloktím a částí ruky je u tohoto druhu nejvyšší z rodu Hypsugo. Plošné zatížení vychází 7,28 N.m-2, což ho řadí mezi netopýry s nízkými hodnotami. Hypsugo ariel Tab. č. 51 – Výsledky morfologického měření druhu Hypsugo ariel

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 28,90 3,30 26,10 27,70 9,00 8,00 26,80 8,10 6,70 25,90 6,20 4,60 max 33,80 4,40 32,20 32,30 10,60 17,10 31,10 10,00 9,80 28,90 7,50 6,10 průměr 30,51 3,85 27,72 28,92 9,81 14,61 28,02 8,87 8,55 27,09 6,86 5,21 směr. odchylka 1,00 0,32 1,27 0,99 0,46 1,79 0,95 0,46 0,64 0,73 0,31 0,37 Tento drobný druh váží 2,96 g v průměru a plocha jeho křídel dosahuje 4478,34

2 -2 mm . Poměr stran křídel je 2,14 a Tl = 1,75. Plošné zatížení je 6,43 N.m . Pipistrellus pipistrellus Tab. č. 52 – Výsledky morfologického měření druhu Pipistrellus pipistrellus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 28,60 3,50 25,00 26,60 8,10 11,70 26,40 8,80 7,10 25,60 5,60 4,50 max 34,10 4,80 30,70 31,90 12,00 16,80 31,30 11,00 9,80 30,90 7,40 6,30 průměr 30,70 4,07 27,90 29,11 10,64 15,21 28,75 10,00 8,51 27,83 6,73 5,37 směr. odchylka 1,13 0,30 1,05 1,01 0,65 1,02 1,02 0,49 0,52 1,02 0,41 0,46 Druh netopýra, jehož hmotnost je v průměru 3,92 g. Plocha obou křídel se

2 rozprostírá na 4646,24 mm . Poměr stran =2,15 a Tl = 1,79. Plošné zatížení u P. pipistrellus odpovídá 8,36 N.m-2.

Pipistrellus pygmaeus Tab. č. 53 – Výsledky morfologického měření druhu Pipistrellus pygmaeus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 28,90 3,50 26,00 26,70 9,40 13,70 26,00 9,10 6,10 25,30 5,90 4,50 max 31,40 4,50 29,40 29,70 11,20 16,20 29,80 10,40 8,70 28,60 7,40 5,90 průměr 30,42 3,99 27,51 28,49 10,05 14,82 28,29 9,81 7,85 27,31 6,33 5,03 směr. odchylka 0,68 0,24 0,85 0,84 0,50 0,70 1,06 0,36 0,58 0,87 0,39 0,33 P. pygmaeus s poměrem křídel 2,17 a indexem Tl 1,75 váží v průměru 3,90g. Plošné zatížení obou křídel mající plochu 4415,50 je 8,70 N.m-2. Pipistrellus hanaki Tab. č. 54 – Výsledky morfologického měření druhu Pipistrellus hanaki

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 31,60 3,90 29,20 30,20 10,50 14,60 30,00 9,90 8,20 29,30 6,70 5,30 max 33,30 4,60 30,50 31,80 11,00 16,60 31,40 11,00 9,10 30,40 7,00 5,90 průměr 32,55 4,24 30,04 31,06 10,73 15,34 30,65 10,31 8,58 29,84 6,83 5,51 směr. odchylka 0,53 0,19 0,41 0,53 0,14 0,70 0,44 0,37 0,28 0,36 0,14 0,20 Netopýr, jehož váha v průměru odpovídá hodnotě 5,29 g a plocha 5154,83 mm2.

Poměr stran je definován hodnotou 2,13 a index poměru Tl zase hodnotou 1,76. Plošné zatížení odpovídá hodnotě 9,97 N.m-2. Pipistrellus kuhlii Tab. č. 55 – Výsledky morfologického měření druhu Pipistrellus kuhlii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 30,20 3,40 27,00 27,70 8,80 1,60 27,20 7,50 2,90 28,00 5,20 5,00 max 37,30 5,60 34,50 36,10 13,00 20,30 35,60 12,10 11,70 39,60 8,80 7,70 průměr 34,18 4,78 31,39 32,49 11,70 17,44 32,15 10,91 9,63 31,54 7,66 6,28 směr. odchylka 1,30 0,36 1,31 1,26 0,56 1,48 1,26 0,56 0,75 1,26 0,48 0,45 Tento druh malého netopýra váží v průměru 5,72 g a plocha jeho obou křídel je

2 5912,38 mm . Poměr jejich stran =2,11 a index Tl = 1,80. Plošné zatížení určuje hodnota 9,51 N.m-2. Pipistrellus rueppellii Tab. č. 56 – Výsledky morfologického měření druhu Pipistrellus rueppellii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 30,70 4,80 29,70 30,90 11,00 8,00 30,70 9,80 8,30 29,40 7,40 6,50 max 35,50 5,70 34,00 35,10 12,90 19,30 35,10 12,00 10,30 33,10 8,80 8,00 průměr 33,54 5,20 32,04 33,23 12,14 17,39 32,79 11,04 9,56 31,49 8,21 7,16 směr. odchylka 1,15 0,24 1,15 1,02 0,58 2,56 1,00 0,57 0,59 0,98 0,43 0,41 Netopýr P. reuppellii váží v průměru 5,01 g. Křídla o ploše 6084,40 mm2 mají

-2 plošné zatížení 8,04 N.m . Poměr stran křídel = 2,06 a Tl = 1,87.

Pipistrellus creticus Tab. č. 57 – Výsledky morfologického měření druhu Pipistrellus creticus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 29,50 3,80 26,50 27,60 10,00 14,50 27,40 9,70 7,80 26,10 6,10 5,00 max 30,40 4,00 28,40 29,00 10,40 14,90 28,50 9,90 8,50 27,70 6,30 5,40 průměr 30,00 3,90 27,60 28,47 10,17 14,73 28,10 9,77 8,20 26,93 6,20 5,27 směr. odchylka 0,37 0,08 0,80 0,62 0,17 0,17 0,50 0,09 0,29 0,65 0,08 0,19 Tento netopýr váží v průměru 3,57g. Plocha jeho křídel zaujímá 4353,29 mm2.

Poměr stran křídla je dán hodnotou 2,17 a Tl hodnotou 1,78. Plošné zatížení = 7,95 N.m-2. Pipistrellus dhofarensis Tab. č. 58 – Výsledky morfologického měření druhu Pipistrellus dhofarensis

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 33,80 4,60 31,40 32,70 11,20 16,10 31,90 9,90 8,20 30,30 6,80 5,00 max 38,30 6,10 36,10 37,90 14,10 19,50 37,50 13,10 11,20 35,60 8,40 6,80 průměr 35,71 5,60 33,57 34,70 12,78 17,91 34,03 12,03 9,54 32,27 7,40 6,12 směr. odchylka 1,04 0,34 1,03 1,00 0,48 0,81 1,07 0,55 0,56 1,04 0,34 0,42 Tento netopýr v průměru váží 6,20 g a jeho plocha obou křídel zaujímá plochu

2 -2 6264,90 mm . Poměr stran křídla =2,21 a Tl = 1,83. Plošné zatížení =9,65 N.m a patří do skupiny netopýrů s menším zatížením Nyctalus noctula Tab. č. 59 – Výsledky morfologického měření druhu Nyctalus noctula

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 52,30 7,60 50,70 51,70 19,10 23,40 50,70 18,50 8,30 40,70 9,60 6,00 max 57,40 8,80 54,80 55,30 21,60 27,30 54,80 20,70 9,50 44,10 10,80 7,00 průměr 54,18 8,33 52,43 53,26 20,38 25,62 52,13 19,48 8,92 42,22 10,19 6,56 směr. odchylka 1,28 0,32 1,09 1,02 0,77 1,22 1,10 0,64 0,30 0,90 0,36 0,33 Netopýra N. noctula mající průměrnou váhu 29,36g také charakterizuje plocha jeho

2 křídel – 18094,66 mm . Poměr stran křídla = 2,60 a Tl = 1,83. Plošné zatížení odpovídá hodnotě 15,81 N.m-2. Tedy zatížení vysokému. Nyctalus lasiopterus Tab. č. 60 – Výsledky morfologického měření druhu Nyctalus lasiopterus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 57,70 8,00 58,40 60,80 20,00 25,30 58,40 20,40 9,50 49,20 9,60 7,40 max 68,00 9,20 67,00 67,80 24,80 31,40 65,40 25,20 12,00 58,70 13,20 9,30 průměr 63,96 8,48 63,42 64,61 22,73 28,37 62,39 23,13 11,01 54,38 11,28 8,48 směr. odchylka 3,39 0,35 2,63 2,53 1,67 2,38 2,34 1,74 0,70 2,98 1,13 0,62 Druh netopýra vážící v průměru 43,22 g a plocha jeho křídel zaujímá plochu

2 18062,17 mm . Poměr stran odpovídá hodnotě 2,42 a Tl index 1,81. Plošné zatížení u N. lasiopterus je 23,54.

Nyctalus leisleri Tab. č. 61 – Výsledky morfologického měření druhu Nyctalus leisleri

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 40,90 5,30 39,50 39,70 15,40 17,80 38,60 14,90 6,00 32,60 7,50 5,40 max 47,10 6,20 45,00 45,90 18,10 28,10 45,30 17,80 8,10 37,70 9,70 7,40 průměr 43,85 5,72 42,34 43,22 16,85 20,07 42,23 16,36 7,14 35,31 8,46 6,37 směr. odchylka 1,37 0,23 1,41 1,36 0,67 2,16 1,41 0,68 0,53 1,23 0,40 0,49 Druh N. leisleri v průměru váží 14,07 g a plocha jeho křídel odpovídá 8415,72 mm2. Poměr stran je 2,47 a index vypovídající o poměru předloktí a III. prstu neboli oblasti ruky je 1,83. Plošné zatížení vychází 16,35 N.m-2. Rod Nyctalus se vyznačuje jedním z největších plošných zatížení křídel celkově mezi měřenými netopýry. Poměry stran u tohoto rodu jsou také vyšších hodnot, tzn. křídla se prodlužují a zúžují. Největší druh je N. lasiopterus. Index vypovídající o poměru mezi částí ruky a předloktí je u všech zástupců podobný. Otonycteris hemprichii Tab. č. 62 – Výsledky morfologického měření druhu Otonycteris hemprichii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 55,50 7,60 51,30 51,30 15,30 23,30 50,60 12,40 13,90 48,90 10,70 2,10 max 67,40 10,30 64,00 65,20 22,60 35,00 62,60 18,20 18,60 60,90 16,00 12,10 průměr 62,26 8,90 58,05 59,89 19,69 29,79 57,91 15,18 15,89 55,79 13,34 9,42 směr. odchylka 3,64 0,66 3,47 3,79 1,80 2,73 3,41 1,42 1,31 3,18 1,37 1,74 Druh O. hemprichii váží v průměru 22,97 g. Plocha jeho křídel zaujímá 18372,62

2 mm . Poměr stran je 2,19 a Tl je 1,76. Plošné zatížení odpovídá středním hodnotám, tedy 12,52 N.m-2. Otonycteris leucophaea Tab. č. 63 – Výsledky morfologického měření druhu Otonycteris leucophaea

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 56,90 9,70 51,20 54,10 16,90 28,00 53,20 13,90 14,70 52,70 12,90 10,30 max 61,40 10,40 55,70 58,30 19,30 31,30 57,40 15,40 16,80 56,10 13,90 11,20 průměr 60,08 10,18 53,23 56,25 18,45 29,45 55,13 14,88 15,58 54,40 13,43 10,90 směr. odchylka 1,85 0,29 1,65 1,49 0,92 1,21 1,50 0,58 0,87 1,20 0,36 0,35 Netopýr váží průměrně 24,25 g. Plocha jeho křídel je 17658,01 mm2. Poměr stran odpovídá 2,09 a Tl 1,73. Plošné zatížení je i u tohoto druhu v rozmezí středních hodnot = 13,22 N.m-2. Rod Otonycteris se řadí mezi jedince se středním plošným zatížením. Oba druhy jsou přibližně stejně velcí. Větší poměr stran křídel lze zaznamenat u druhu O. hemprichii. Barbastella barbastellus Tab. č. 64 – Výsledky morfologického měření druhu Barbastella barbastellus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 38,90 5,00 36,00 37,30 12,00 18,20 36,00 9,60 12,50 35,10 9,70 8,10 max 41,90 5,50 39,30 41,20 13,30 24,60 39,30 11,50 13,50 37,80 11,40 9,20 průměr 40,46 5,30 37,68 39,32 12,80 22,02 37,70 10,82 13,00 36,74 10,66 8,52 směr. odchylka 1,19 0,19 1,21 1,51 0,49 2,10 1,26 0,65 0,36 0,96 0,58 0,40 Tento netopýr váží v průměru 8,10g a jeho křídla zaujímají plochu 8670,95mm2.

Index Tl = 1,83, poměr stran pak 2,05. Oba údaje ukazují, že křídla tohoto netopýra nevykazují velký rozdíl v délce mezi předloktím a částí ruky. Plošné zatížení = 9,13 N.m-2 a řadí tento druh mezi skupinu s nižšími hodnotami. Barbastella leucomelas Tab. č. 65 – Výsledky morfologického měření druhu Barbastella leucomelas

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 39,00 4,80 35,70 37,40 12,90 22,40 35,60 10,70 11,90 35,40 10,30 7,70 max 39,80 5,20 37,70 37,70 13,70 23,70 36,00 11,10 13,10 36,00 10,80 8,40 průměr 39,47 5,03 36,43 37,50 13,27 23,03 35,83 10,87 12,57 35,70 10,57 8,03 směr. odchylka 0,34 0,17 0,90 0,14 0,33 0,53 0,17 0,17 0,50 0,24 0,21 0,29 2 Druh váží v průměru 6,13g a plocha jeho křídel dosahuje 8293,34 mm . Index Tl má tento netopýr 1,87 a poměr stran jeho křídel je 2,09. Plošné zatížení 7,21N.m-2 . Všechny tyto výsledky řadí druh mezi skupinu s nižšími hodnotami. Pokud porovnáme oba zástupce rodu Barbastella zjistíme, že se od sebe liší hlavně v hodnotě plošného zatížení, která je dána především odlišnou hmotností. B. barbastellus dosahuje vyšší váhy, jeho křídla mají v poměru k předloktí oproti B. leucomelas o něco kratší část ruky. Plecotus christii Tab. č. 66 – Výsledky morfologického měření druhu Plecotus christii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 37,00 5,10 31,20 33,20 12,00 19,50 33,30 8,40 8,50 32,60 8,20 9,40 max 42,60 6,20 36,60 38,70 14,00 23,90 37,70 10,40 12,50 37,00 10,40 11,10 průměr 40,26 5,70 35,00 36,41 13,06 22,07 35,65 9,42 11,14 34,89 9,18 10,22 směr. odchylka 1,12 0,25 1,10 1,00 0,42 1,02 0,89 0,44 0,69 0,97 0,42 0,34 Netopýr s průměrnou váhou 6,13g má plochu křídel zaujímající plochu 8255 mm2.

-2 Plošné zatížení je 7,25 N.m , poměr stran 2,06 a index Tl = 1,78. Plecotus kolombatovicii Tab. č. 67 – Výsledky morfologického měření druhu Plecotus kolombatovicii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 35,90 5,30 31,30 33,10 12,20 18,80 33,00 8,60 9,30 32,30 8,20 8,50 max 40,90 6,30 36,20 38,30 13,90 22,40 37,80 10,20 11,90 36,10 10,10 10,60 průměr 38,03 5,88 33,60 35,30 13,02 20,88 35,02 9,35 10,58 33,93 9,20 9,55 směr. odchylka 1,18 0,26 1,22 1,24 0,49 0,95 1,30 0,39 0,59 1,10 0,48 0,46 Morfologická charakteristika letového aparátu tohoto druhu odpovídá hodnotám:

2 plocha křídel = 7652,54 mm , poměr stran = 2,04 a index Tl = 1,82. Plošné zatížení = 8,21 N.m-2. Průměrně P. kolombatovicii váží 6,45g. Plecotus macrobullaris Tab. č. 68 – Výsledky morfologického měření druhu Plecotus macrobullaris

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 39,80 6,40 33,50 35,90 13,10 18,10 34,90 8,90 10,50 33,40 9,20 9,60 max 45,80 7,80 38,60 41,10 16,10 24,80 40,80 10,80 15,30 39,90 11,20 11,90 průměr 42,61 7,22 35,49 37,94 14,57 21,79 37,14 9,75 12,14 36,64 10,01 10,58 směr. odchylka 1,45 0,33 1,32 1,30 0,68 1,31 1,38 0,51 0,83 1,30 0,54 0,56 Netopýr P. macrobullaris, jehož průměrná váha odpovídá 8,51g, vlastní křídla

2 s plochou 9129,81mm . Poměr stran jeho křídel = 2,04, Tl = 1,74 a plošné zatížení = 9,17 N.m-2. Plecotus gaisleri Tab. č. 69 – Výsledky morfologického měření druhu Plecotus gaisleri

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 37,30 5,40 33,10 34,70 12,00 19,80 34,00 8,80 10,00 33,60 8,70 8,90 max 42,10 7,00 37,70 39,00 14,40 22,80 38,70 10,00 12,90 38,10 10,30 11,20 průměr 39,89 6,40 35,36 37,07 13,03 21,51 36,45 9,51 11,06 35,57 9,46 9,88 směr. odchylka 1,19 0,34 1,11 1,02 0,57 0,70 1,11 0,36 0,59 1,11 0,37 0,52 2 Tento druh má průměrnou váhu 8,01g, plochu obou křídel 8314,51 mm . Index Tl udávající poměr mezi předloktím a částí ruky = 1,80 a poměr stran =2,03. Plošné zatížení = 9,46 N.m-2. Plecotus auritus Tab. č. 70 – Výsledky morfologického měření druhu Plecotus auritus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 38,80 6,70 29,50 33,80 13,20 18,70 33,80 8,90 10,00 33,40 9,20 9,00 max 41,10 8,20 34,30 37,60 14,70 21,80 36,80 9,80 12,20 36,10 10,50 10,70 průměr 40,00 7,42 32,56 35,46 13,98 20,27 34,98 9,38 10,65 34,49 9,74 10,04 směr. odchylka 0,83 0,43 1,61 1,17 0,48 0,85 0,96 0,30 0,64 0,84 0,38 0,47 Jedná se o druh netopýra, který má průměrnou hmotnost 7,51g. Jeho křídla

2 zaujímají plochu 8124,76mm . Poměr stran = 2,02 a Tl = 1,74. Plošné zatížení odpovídá hodnotě 9,10 N.m-2. Plecotus austriacus Tab. č. 71 – Výsledky morfologického měření druhu Plecotus austriacus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 38,00 5,80 32,20 33,60 12,20 19,70 33,20 8,60 10,10 32,70 8,60 9,20 max 41,60 6,70 37,60 39,50 14,20 23,70 39,50 10,00 11,70 38,00 10,00 11,00 průměr 39,88 6,24 34,61 36,85 13,25 21,63 36,66 9,38 10,93 35,61 9,28 10,06 směr. odchylka 0,99 0,22 1,20 1,13 0,49 0,90 1,16 0,34 0,44 0,98 0,34 0,50 P. austriacus váží v průměru 8,31g a ploše jeho křídel odpovídá 8323,75mm2. Jejich

71 charakteristiku doplňují údaje o poměru stran křídel = 2,03, Tl = 1,80 a plošné zatížení = 9,82 N.m-2. Miniopterus schreibersii Tab. č. 72 – Výsledky morfologického měření druhu Miniopterus schreibersii

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 44,70 5,00 40,10 40,70 10,20 33,80 39,20 8,00 15,60 35,80 8,60 8,10 max 48,30 6,10 44,20 44,90 11,90 40,20 43,50 9,50 18,60 39,70 10,30 10,00 průměr 46,05 5,48 42,02 42,92 11,01 37,74 41,53 8,62 17,12 37,69 9,44 9,04 směr. odchylka 0,80 0,25 0,83 0,78 0,36 1,06 0,85 0,31 0,56 0,75 0,35 0,35 2 Druh průměrně váží 12,18g, plocha křídla = 10323,25 mm . Poměr stran = 2,45 a Tl = 1,99. Plošné zatížení odpovídá hodnotě 11,95 N.m-2. Miniopterus maghrebensis Tab. č. 73 – Výsledky morfologického měření druhu Miniopterus maghrebensis

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d Tib min 46,10 4,90 40,80 42,40 10,60 25,70 40,50 8,40 17,20 37,70 9,00 9,00 19,50 max 48,10 5,90 44,50 44,50 11,70 39,60 43,30 9,30 18,80 39,70 10,00 10,60 21,30 průměr 46,95 5,40 42,32 43,36 11,11 37,22 42,00 8,70 18,05 38,57 9,51 9,59 20,31 směr. odchylka 0,60 0,26 0,86 0,52 0,28 3,23 0,66 0,21 0,39 0,51 0,21 0,39 0,52 Tento druh netopýra má průměrnou váhu 12,73 g a plochu křídel 10701,98 mm2.

-2 Poměr stran =2,40 a Tl = 1,95. Plošné zatížení vychází 11,59N.m . Miniopterus pallidus Tab. č. 74 – Výsledky morfologického měření Miniopterus pallidus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 37,60 4,30 39,70 41,40 9,90 35,30 39,90 7,60 15,10 36,10 8,40 7,50 max 48,50 6,20 44,00 44,90 11,80 43,70 43,50 9,20 19,20 39,80 10,40 10,10 průměr 46,48 5,44 42,36 43,25 11,13 38,83 42,13 8,67 18,13 38,27 9,63 9,16 směr. odchylka 2,11 0,58 1,11 0,86 0,43 1,59 0,85 0,36 0,99 0,95 0,41 0,54 M. pallidus váží v průměru 12,99g a plocha křídel se rovnala 10622,41 mm2. Poměr stran 2,45 je nejvyšší z měřených druhů v tomto rodě a Tl = 2,01, tedy taky nejvyšší. Křídla mají tedy o něco málo delší část ruky než ostatní dva druhy. Plošné zatížení odpovídá hodnotě 11,59 N.m-2. Všechny tři druhy rodu Miniopterus mají téměř stejné charakteristiky letového aparátu. Plošné zatížení patří mezi střední hodnoty a nejvyšší odpovídá druhu M. schreibersi. M. pallidus pak má nejvyšší index poměru předloktí ku části ruky. Nejnižší poměr stran vychází u M. maghrebensis.

Tadarida teniotis Tab. č. 75 – Výsledky morfologického měření druhu Tadarida teniotis

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 57,90 7,00 52,80 57,60 20,90 29,40 55,80 17,20 13,30 33,40 16,10 7,60 max 64,40 8,10 62,10 65,20 24,10 34,40 62,30 19,60 17,40 38,50 18,90 11,00 průměr 60,89 7,56 58,27 61,77 22,41 31,72 58,77 18,54 15,53 35,66 17,14 9,39 směr. odchylka 2,02 0,29 2,19 2,08 0,92 1,25 1,85 0,78 0,98 1,41 0,72 0,81 Netopýr vážící v průměru 29,44g má plochu křídel 7392, 10 mm2. Poměr stran se

-2 rovná 2,84, index Tl pak 1,90. Plošné zatížení se rovná hodnotě 39,01 N.m . Nyctinomus aegyptiacus Tab. č. 76 – Výsledky morfologického měření druhu Nyctinomus aegyptiacus

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 52,90 7,00 51,50 53,80 19,30 26,80 52,40 16,60 12,30 33,00 14,10 7,80 max 55,80 7,40 54,20 57,30 21,60 28,90 55,10 18,30 15,10 35,80 15,80 9,80 průměr 54,67 7,17 53,00 55,73 20,13 27,87 53,87 17,27 13,53 34,27 14,80 8,80 směr. odchylka 1,27 0,17 1,12 1,45 1,04 0,86 1,11 0,74 1,17 1,16 0,73 0,82 Druh netopýra s průměrnou váhou 19,90 g. Plocha jeho křídel je 12329,56 mm2. Dalšími hodnotami, které pomáhají charakterizovat jeho létací aparát je poměr

-2 stran = 2,74 a Tl = 1,90. Plošné zatížení odpovídá 16,27 N.m . Nyctinomus thomasi Tab. č. 77 – Výsledky morfologického měření druhu Nyctinomus thomasi

At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph IVp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d min 47,90 5,80 44,60 48,10 17,20 23,60 45,40 14,60 9,00 27,50 12,60 6,60 max 52,50 7,00 51,00 53,00 19,90 27,50 51,00 17,10 12,60 31,20 15,20 8,30 průměr 50,20 6,32 47,89 50,68 18,69 25,85 48,69 15,85 11,26 29,45 13,97 7,40 směr. odchylka 1,16 0,26 1,45 1,31 0,59 1,02 1,44 0,57 0,67 0,96 0,72 0,41 Druh váží 15,87 g a plocha jeho letového aparátu je 9941,65 mm2. Poměr stran odpovídá 2,86 a Tl pak 1,90. Plošné zatížení 15,73 řadí tento druh do skupiny s vyššími hodnotami. Letový aparát rodu Nyctinomus se vyznačuje vyššími hodnotami plošného zatížení a to u obou druhů. N. aegyptiacus se odlišuje od N. thomasi svou větší velikostí i váhou. Poměr stran naznačuje, že křídla tohoto druhu jsou poměrně dlouhá a úzká

Diskuze: Výše uvedené výsledky představují základní deskripci letového aparátu studovaných netopýrů od loketního kloubu distálním směrem. Porovnání získaných základních parametrů s literaturou (e.g. Norberg a Rayner 1987, Bowie et al. 1999, Russo et al. 2004a, Benda et al. 2006, Dietrich et al. 2006, Dietz et al. 2006) ukázalo, že netopýři víceméně odpovídají daným morfologických

73 charakteristikám, co se týče velikosti jejich těla či charakteru křídla. Plošná zatížení rozdělují druhy do kategorií s nižším, středním a vyšším plošným zatížení a při porovnání s daty od Norberg a Rayner (1987) by se dalo s rozřazením souhlasit. Poměry křídel udávají předtavu o tvaru a zde nebyl žádný v rozporu s literaturou. Druhy, o kterých není z hlediska morfologie mnoho známo (např. Coleura afra, Myotis nipalensis, Eptesicus bottae omanensis, Eptesicus ognevi, Eptesicus turcomanus, Eptesicus pachyomus, Hypsugo arabicus, Miniopterus maghrebensis, Nyctinomus aegyptiacus, Nyctinomus thomasi) se svými naměřenými hodnotami přibližují svým příbuzným druhům (především poměrem stran). Diskuse k parametrům letového aparátu jednotlivých druhů je v další části práce.

4.1.1. Signifikance morfologie křídel pro loveckou strategii:

Tab. č. 78 - Výsledky Monte Carlo permutačního testu (9999 permutací) za použití tzv. manual forward selection process pro jednotlivé změřené morfologické charakteristiky letového aparátu (F – hodnota testového kritéria, p – hladina statistické významnosti. Více zkratek vysvětleno viz tab. 2). Variable F p Variable F p POL 9.024 0.0001 Pd 3.438 0.0034 McV 8.406 0.0001 At 3.382 0.0047 PhVm+d 7.914 0.0001 PhVp 3.125 0.0066 wing McIII 6.327 0.0001 loading 3.072 0.033 McIV 6.265 0.0001 PhIVm+d 2.043 0.0688 Wing Area 6.14 0.0001 AR 1.664 0.1159 McII 5.723 0.0003 PhIIIp 1.623 0.1518 PhIVp 4.875 0.0004 TI 1.507 0.1633 Tib 4.147 0.0004 PhIIIm+d 1.1216 0.2955 weight 3.569 0.0102

Výsledky: Z tabulky č. 78 vyplývá určitá posloupnost významnosti faktorů či částí křídla netopýrů. U jednotlivých částí křídla či faktorů je přiřazena hodnota testového kritéria. Udána je také hladina statistické významnosti, přičemž hodnoty menší než 0,05 jsou signifikantní a souvisejí s potravními strategiemi. Vysoce signifikantní je tak např. délka palce, metakarpu III., IV., a V. prstu, mediální a distální články V. prstu či plocha křídla. Délka mediálního a distálního článku prstu již není signifikantní faktor, taktéž ani poměr stran.

Diskuze: Z výsledků je patrná převaha signifikantních charakteristik křídel, které ovlivňují lovecké strategie druhů. Avšak co se týče poměru stran, uvádí ho Norberg a Rayner (1987) jako jeden z hlavních charakteristických faktorů naznačující design křídla. Čím je hodnota vyšší, tím je křídlo protaženější – tedy delší a užší. V našem případě je překvapivým zjištěním, že poměr stran vyšel v analýze nesignifikantně, což je pravděpodobně dáno metodickou chybou, která částečně ovlivňuje výsledné hodnoty poměru stran netopýrů. Ukazuje se, že analýza je pravděpodobně hodně odvislá od velikosti zvířete a pro zjištění významu jednotlivých faktorů u různě velkých netopýrů bude nutné podrobit data dalším sofistikovanějším analýzám za odfiltrování vlivu velikosti. Výsledky: Byla provedena kanonická koresp. analýza (CCA). Test signifikance první kanonické osy nesignifikantní (Test of significance of first canonical axis: eigenvalue = 0.858; F-ratio = 11.179, P-value = 0.0751). Test signifikance všech kanonických os vysoce signifikantní (Test of significance of all canonical axes: Trace = 2.717; F-ratio = 3.383, P-value = 0.0001). Morfologické charakteristiky tedy vysoce signifikantně určují loveckou strategii. Byla zjištěna signifikantní nenáhodnost umístění loveckých strategií netopýrů na gradientech charakteristik letového aparátu. To znamená, že tímto gradientem lze vysvětlit variabilitu v loveckých strategiích netopýrů. Jako faktory, které průkazně souvisí s loveckými strategiemi lze označit především: délka Pol, McV, PhVm+d, McIII, McIV, plocha křídla, McII, PhIVp, Tib, váha, Pd, At, PhVp, plošné zatížení.

Graf č. 1 - Provedený pomocí CCA. Udává charakteristiky pro jednotlivé skupiny loveckých strategií.

Z grafu č. 1 je patrné, jak jednotlivé morfologické charakteristiky korelují s potravními strategiemi. Pro aerial hawkery je důležitým parametrem poměr stran, který udává délku křídel ku jejich šířce. Druhy, u kterých nejsou data, se důležitostí morfologických parametrů přibližují ariel hawkerům. Mají vysoké plošné zatížení. Foliage gleaneři mají široká křídla, nízké plošné zatížení a je pro ně důležitý faktor délky V. mediálního a distálního článku prstu. Mezi ground gleanery patří především velká zvířata mající velkou plochu křídel, velký palec. Netopýři využívající hovering mají naopak menší tělesné rozměry.

Graf č. 2 - Provedený pomocí CCA. Graf vyjadřuje charakteristiky daných loveckých strategií a společně zobrazuje jednotlivé druhy netopýrů. Pro větší přehlednost byla druhová jména zkrácena.

V grafu byla použita zkrácená jména netopýrů pro docílení větší přehlednosti. Mezi ground gleanery patří především netopýři větších a robustnějších rozměrů s velkou plochou křídel, kteří jsou díky tomu schopni startu ze země. Patří sem např. Myotis myotis či Myotis blythii. Mezi aerial hawkery patří druhy s vysokým plošným zatížením i vysokým poměrem stran. Patří sem např. rod Hypsugo, Nyctalus, Rhinopoma a Pipistrellus. Zástupci patřící do skupiny hovering se vyznačují spíše menšími velikostmi. Diskuze: Dle Norberg a Rayner (1987) jsou rychlí vzdušní lovci (aerial hawkers) charakterizováni vysokým poměrem stran, vysokým plošným zatížením,

77 dlouhými křídly, která jim umožní hbitě a poměrně rychle ulovit kořist. Pomalí vzdušní lovci mají podobné charakteristiky, ale jejich křídla mají nižší plošné zatížení a jsou schopni v pomalejším letu manévrů. Z grafu je patrné, že jsou zde všichni vzdušní lovci v jedné skupině a charakteristika odpovídá celkově vzdušným lovcům, tedy: poměrně vysoké plošné zatížení, vysoký poměr stran. Rod Rhinopoma se řadí mezi vzdušné lovce. Plošné zatížení dosahuje středních hodnot a poměry stran napovídají, že křídla jsou spíše protáhlá. Benda et al. (2010b, 2012) uvádějí také tuto loveckou strategii. O ekologii není doposud známo mnoho informací, je ale pravděpodobné, že tito netopýři přizpůsobení aridnímu podnebí využívají právě vzdušný lov. Rod Taphozous zahrnující dva zkoumanaé druhy T. perforatus a T. nudiventris. Oba druhy loví na otevřených prostranstvích (Benda et al. 2012), což odpovídá lovu v ovzduší. Také složky potravy, které udává Whitaker a Karatas (2009), Benda et al. (2010b, 2012) i Žďárská (2013) tuto strategii podporují. Z hlediska morfologie mají jedinci vysoký poměr stran i vyšší plošné zatížení, což odpovídá právě této lovecké strategii. O netopýrovi Coleura afra není doposud mnoho známých informací. Z grafu ale po vyhodnocení dat vyplývá, že by se mohlo jednat o netopýra lovícího vzdušným lovem. Pro potvrzení nebo vyvrácení tohoto faktu je potřeba více výzkumů zabývajícím se tímto druhem. Myotis mystacinus není zcela začleněn, co se strategie týče (Vaughan 1997, Andreas 2002, Whitaker a Karatas 2009). Z grafu je patrné, že se jedná pravděpodobně o netopýra využívající kombinaci strategií, tedy mezi lovem o povětří a sběračem. Tento fakt odpovídá i tvrzením autorů. Norberg a Rayner (1987) ho řadí mezi vzdušné lovce, nelze však zcela souhlasit, ani však plně vyvrátit. Podobná situace nastává i u druhu Myotis brandtii. Tvrzení Vaughanga (1997) i Andrease (2002), že se jedná o netopýra lovícího kombinovanou strategií, nelze z grafu zcela potvrdit, přesto je to nejpravděpodobnější tvrzení. Fenton a Bogdanowicz (2002) se přiklánějí k vzdušnému lovci, což je vzhledem k nízkému poměru stran i nízkého plošného zatížení nepravděpodobné. Pro další tvrzení je třeba další výzkum.

U druhu Vespertilio murinus uvádí Norberg a Rayner (1987) vzdušný lov v otevřeném prostoru. Potrava je tvořena dvoukřídlými a můrami (Rydell 1992, Safi et al. 2006), dále pak brouky, mravenci (Benda et al. 2012), apod. Jones a Rydell (1994) také uvádí Diptera, což je pravděpodobně častá složka jejich potravy. Z grafu lze vyvodit, že E. anatolicus, bottae, isabellinus i serotinus patří mezi netopýry lovící vzdušným lovem. Tato fakta odpovídají zjištění Holdereid et al. (2005), který uvádí také vzdušný lov u E. bottae. Dle Bendy et al. (2006, 2012, 2014), Whitakera a Karatase (2009) i Lisóna et al. (2015) se složení potravy těchto druhů skládá převážně s létavých druhů (např. Diptera, Coleoptera, Lepidoptera), což podporuje společně s typem echolokace i loveckými stanovišti tuto loveckou strategii. Druh E. bottae loví na otevřených prostranstvích (Benda et al. 2006, Whitaker a Karatas 2009). U druhu E. anatolicus se dosavadní znalosti o potravě zdají nejednoznačné (Benda et al. 2006), jeho lovecká strategie by mohla mít flexibilnější charakter. Vzhledem k letovému aparátu, který se podobá svým příbuzným, se však jedná pravděpodobně hlavně o vzdušného lovce. E. serotinus loví na stanovištích nejrůznějšího charakteru (Bartonička a Wolf 2003, Rainho 2007, Zukal a Gajdošík 2012). Nejvíce autorů řadí tento druh mezi vzdušné lovce (Norberg a Rayner 1987, Barclay a Brigham 1991, Zukal a Gajdošík 2012) Poznatky o složení potravy tomuto faktu odpovídají, neboť druh se živí převážně motýli, brouky, dvoukřídlými a rojícím se hmyzem (Whitaker a Karatas 2009). Přesto není vzdušný lov pravděpodobně jedinou strategií tohoto druhu, jak již říká Catto et al. (1996), Andreas (2002), Žďárská (2013), stejně jako u druhu E. anatolicus. Z hlediska morfologie křídla vykazuje tento druh podobné charakteristiky jako ostatní zástupci rodu a nelze vyvrátit využívání více loveckých strategií. Dosavadní znalosti o druhu E. isabellinus potvrzují, že tento netopýr loví variabilní potravu (Benda et al. 2014, Lisón et al. 2015) pomocí kombinace loveckých strategií s převahou vzdušného lovu, jak již řekl Lisón et al. (2015). Morfologie letového aparátu toto tvrzení podporuje. Rod Rhineptesicus vykazuje podobné charakteristiky jako rod Eptesicus. Netopýr lovící především Coleoptera (Benda et al. 2012). Je potřeba ještě podrobnější výzkum, ale s největší pravděpodobností tento druh loví pomocí vzdušného lovu.

Mezi další vzdušné lovce patří také rod Hypsugo, jak je také patrné z grafu. H. arabicus se od ostatních dvou nepatrně odchyluje. I proto, že se jedná o méně prozkoumaný druh, je možné, že se svou ekologií mírně odchyluje od zbylých dvou. Graf však naznačuje začlenění druhu do vzdušných lovců, což uvádí i Benda et al. (2012). Složení potravy všech tří druhů se v některých složkách překrývají (např. Coleoptera, Hymenoptera), jiné taxony se vyskytují pouze u jednoho z nich (Benda et al. 2006, 2008a, 2010b, 2012). H. ariel i H. savii loví nad podobnými stanovišti, tedy v otevřeném prostoru, jak uvedl Benda et al. 2006, 2008a). Echolokace rodu se pohybuje přibližně v podobných maximálních hodnotách (Benda et al. 2006, 2010a, 2012). Po posouzení všech daných dostupných informací o ekologii těchto tří druhů lze označit rod Hypsugo jako netopýry využívající převážně vzdušný lov. Tento fakt uvedl již Benda et al. (2006, 2010a, 2012). Z grafu dále vyplývá začnění rodu Pipistrellus mezi vzdušné lovce co se morfologie týče. U druhu Pipistrellus se vyskytují rozdíly v loveckých strategiích. Norberg a Rayner (1987) uvádí lov P. pygmaeus v ovzduší v blízkosti vegetace. P. pipistrellus se řadí dle (Norberg a Rayner 1987, Andrease 2002 i Bendy et al. 2010b) mezi vzdušné lovce. Pipistrellus kuhlii je dle Norberg a Rayner (1987) rychlejší letec než P. pipistrellus a méně manévruje (Goiti et al. 2003). Celkově se ale jedná o netopýry s poměrně variabilním spektrem potravy (převážně létavé formy) i loveckými stanovišti. Dle morfologie se jedná o menší druhy. U rodu Nyctalus se v grafu všechny druhy jeví jako lovci v ovzduší. Všichni mají vysoké hodnoty plošného zatížení i poměr stran. Jejich křídla jsou tedy štíhlá a dlouhá, což umožňuje, jak již řekl Norberg a Rayner (1987) rychlý a hbitý let. Složky jejich potravy napovídají o lovu v ovzduší, většina je totiž létavý hmyz, např. Diptera, Lepidoptera, Coleoptera (Gloor et al. 1995, Waters et al. 1995, Vaughan 1997, Kaňuch et al. 2005, Uhrin et al. 2006, Andreas 2010, Benda et al. 2012, 2014). Norberg a Rayner (1987) i Denzinger et al. (2001) se shodují u druhu Barbastella barbastellus na lovecké strategii vzdušného lovce létajícího spíše pomalejším letem. Z grafu je patrné, že tento druh patří mezi vzdušné lovce, což podporuje i složení potravy, kdy se živí převážně motýli a můrami (Rydell et al. 1996, Vaughan 1997, Andreas et al. 2012a).

Barbastella leucomelas se dle Bendy et al. (2008a) podobá svému příbuznému Barbastella barbastellus co se týče echolokace i složením potravy. Z grafu také vyplývá zařazení druhu mezi vzdušné lovce, což podporuje dosavadní zjištěné informace. Miniopterus schreibersii se dle Norber a Rayner (1987) řadí mezi vzdušné lovce, autoři uvádějí vysoký poměr stran a plošné zatížení. Výsledky morfologických měření se s danými charakteristikami shodují. O druhu M. maghrebensis a M. pallidus schreibersi není prozatím znám mnoho informací o ekologii, a proto je potřeba dále nad těmito druhy bádat. Protože se však u M. pallidus a M. pallidus schreibersi vyskytují v potravě Lepidoptera (McDonald 1990, Benda et al. 2012), i echolokace vykazuje podobný charakter (Benda et al. 2012), je pravděpodobné, že jejich lovecké strategie budou totožné či velmi blízké. Druh Tadarida teniotis díky své morfologii patří mezi lovce v ovzduší. Jejich křídla vykazují vysoké plošné zatížení i poměr stran. Tato charakteristika je patrná i z grafu. Jedná se tedy o štíhlá a dlouhá křídla umožňující rychlý let bez manévrů, což zmiňuje také Norberg a Rayner (1987) i Marquez et al. 2004). Sběrači ze země jsou netopýři mající velkou plochu křídla, aby byli schopni se vznést zpět do vzduchu se sebranou kořistí. Z grafu lze vyčíst, že tuto strategii využívají Myotis myotis, Myotis punicus, Myotis blythii, Myotis blythii omari. Myotis blythii loví převážně Orthoptera (Arlettaz 1996, Whitaker a Karatas 2009). U Myotis myotis tvoří hlavní složku potravy Coleoptera, pavouci či jiní nelétaví bezobratlí (Arlettaz 1996, Andreas 2002, Benda et al. 2006, Whitaker a Karatas 2009, Graclik a Wasielewski 2012). Myotis punicus má podobné složení potravy (Benda et al. 2014). U Myotis blythii omari nejsou známy téměř žádné informace o ekologii, pravděpodobně se ale bude velmi podobat M. blythii. Všechny tyto informace o potravě naznačují podobné charakteristiky, tedy nelétavá kořist. Netopýři tedy pravděpodobně loví sběrem ze země či povrchu. M. aurascens se dle potravní skladby uvedené Whitakerem a Karatsem (2009) řadí mezi sběrače. Z grafu je také patrná preference této strategie, protože však není ještě známo dostatek informací, je možné, že netopýr využívá kombinaci strategií. Mezi lovce ze země patří také druh Otonycteris hemprichii i O. leucophaea. Z grafu je patrné, že oba druhy mají velkou plochu křídel, spíše nízký poměr stran i

81 plošné zatížení. Tytéž charakteristiky uvádějí i Hackett et al. 2014 u O. hemprichii. Na lovecké strategii sběru se shodují dále Benda et al. (2012). Dle dalších autorů tento netopýr využívá i jiné strategie, jako např. vzdušný lov (Whitaker et al. 2004, Hackett et al. 2014), pravděpodobně díky rozboru potravy. V grafu je O. hemprichii trochu odchýlen, lze tedy připustit i kombinaci strategií, spíše však využívá sběr, což souhlasí s Bednou et al. (2012) U O. leucophaea ještě není dostatek ekologických informací. Benda et al. (2012) však uvádí dle rozboru potravy (např. přítomnosti pavouků a solifug) sběr ze země jako hlavní loveckou strategii. Z grafu lze druh zařadit mezi sběrače a tedy souhlasit s výše zmíněným faktem. Hlavní loveckou strategii v podobě trawlingu využívají dle grafu druhy Myotis capaccinii a Myotis daubentonii. Oba netopýři loví v blízkosti vodních ploch (Vaughan 1997, Almenar et al. 2006, Aihartza et al. 2008, Stoycheva et al. 2009). Tento předpoklad je pro tuto strategii podstatným faktorem, společně se složením potravy, kterou zaujímají především taxony vodního hmyzu. Oba druhy mají delší zadní nohy (Horáček 1986, Britton a Jones 1999, Aihartza et al. 2008), které jim pomáhají při lovu z vodní hladiny. Plošné zatížení je u obou druhu nízké, což odpovídá charakteristice dle Norberg a Rayner (1987). Sběr z listoví je charakterizováno podle Norberg a Rayner (1987) nízkým plošným zatížením, většími rozměry netopýrů a zakulacenými špičkami. Netopýři jsou schopni dobře manévrovat při pronásledování kořisti. Z grafu do této skupiny lovců patří: rod Plecotus, Myotis schaubi, Myotis nattererii, Myotis emarginatus, Myotis bechsteinii. Je také patrné, že tito netopýři mají dlouhé mediální a distální články V. prstu. Křídlo je tedy široké. U Myotis bechsteinii bylo zjištěno nízké plošné zatížení a poměr stran. Křídla jsou tedy široká a umožňuje mu dobře manévrovat, což uvádí již Norberg a Rayner (1987). Dle Napala et al. (2010) využívá lesní prostředí, což strategii sběru z listoví dobře odpovídá. Andreas (2002) udává přítomnost fragmentů vegetace. Lze tedy souhlasit s tvrzením Vaughaun (1997) i Andrease (2002, 2012b), že se pravděpodobně jedná o lovce v listoví. S tímto tvrzením koresponduje jak preference loveckého stanoviště, tak složky potravy i morfologie letového aparátu. Myotis nattererri má také nízké plošné zatížení i poměr stran. Složení potravy je tvořeno především nelétavým hmyzem, jak uvádí Andreas (2002), Swift a Racey

(2002), Whitaker a Karatas (2009), Andreas et al. (2012b). Je tedy pravděpodobný sběr z listoví, i když někteří autoři udávají také vzdušný lov (Siemers a Schnitzler 2000, Andreas 2002, Swift a Racey 2002, Whitaker a Karatas 2009, Andreas et al. 2012b). Tento fakt nelze zcela vyloučit, ale z hlediska vybraných morfologických charakteristik se jedná spíše o sběrače, nebo u něho alespoň tato strategie převažuje. U Myotis schaubi bylo zjištěno také nízké plošné zatížení, nízký poměr stran. Prozatím není mnoho známo o ekologii, ale vzhledem k morfologickým aspektům a známému složení potravy dle Bendy et al. (2012) se pravděpodobně jedná o sběrače v listoví lovícího převážně Araneae. Myotis emarginatus má nízké plošné zatížení i poměr stran, což souhlasí s tvrzením Norberg a Rayner (1987). Protože dle Zahna et al. (2010) preferuje hustší lesy, potřebuje dobře manévrovat. Tato morfologie mu to umožňuje. Pravděpodobně se ale jedná o netopýra využívající kombinaci se vzdušným lovem, vzhledem k jeho složení potravy, kde se vyskytují jak létavé, tak nelétavé formy, které uvádí Whitaker a Karatas (2009), Benda et al. (2010b), Benda et al. (2012). Všichni zástupci rodu Plecotus vykazují nízké plošné zatížení i poměr stran, což souhlasí s tvrzením Norberg a Ryaner (1987). Hlavní složkou potravy, která se vyskytuje u všech druhů rodu, jsou Lepidoptera. Všichni zástupci mají také velké ušní botce, které jim pomáhají při pasivním poslechu při detekci hmyzu v listoví. Vzhledem k výše zmíněným faktům lze označit u rodu Plecotus jako hlavní loveckou strategii lov z listoví, i když některé druhy (P. auritus, P. austriacus) vykazují i možnou kombinaci strategií se vzdušným lovem (Bárta 1975, Whitaker et al. 1994, Andreas 2002). U druhů P. gaisleri, P. christii, P. macrobullaris a P. kolombatovici není známo dostatečné množství informací pro větší rozbory, ale je pravděpodobné, že budou využívat podobnou strategii. Z hlediska morfologických aspektů lze označit sběr z listoví jako hlavní strategii. Lovecká strategie hovering, tedy vznášení se třepotavým letem nejčastěji v blízkosti vegetace je typická pro druhy menších rozměrů, jak vyplývá z grafu. Tento fakt tvrdí také Norberg a Rayner (1987). Mezi rod, který využívá tuto loveckou strategii, patří Rhinolophus. Často se však u jednotlivých druhů jedná o kombinaci více strategií. Protože se však hovering pojí dle Norberg a Rayner (1987) se strategií gleaningu, mají oba morfologické

83 typy (sběračí i netopýři využívající třepotavý let) podobné morfologické parametry. Co se týče R. ferrumequinum, jedná se o největšího zástupce rodu (Dietz et al. 2006), což se potvrdilo. Jeho velikost je pravděpodobně limitujícím faktorem pro lov v příliš husté vegetaci (Dietz et al. 2006). Z naměřených druhů se jedná o zástupce s největším plošným zatížením, je proto možné, že využívá nejrůznější lovecké strategie. Poměr stran není veliký a plošným zatížením se řadí do střední skupiny, což naznačuje více efektivnějšího letce (na úkor manévrovatelnosti). Tato charakteristika by umožňovala i strategii perch hunting, kterou uvádí Norberg a Rayner (1987). Z hlediska potravy, která se vyznačuje poměrně širokým rozptylem – motýli, brouci a dvoukřídlí (Vaughan 1997, Whitaker et al 2009, Benda et al. 2012, Žďárská 2013) i vícero možných loveckých strategií lze tento druh zařadit mezi druhy značně flexibilní. R. ferrumequinum se přizpůsobí dostupným potravním zdrojům a podle toho pravděpodobně volí i loveckou strategii, kterou mu jeho morfologie dovoluje vykonat. R. clivosus se nejvíce morfologicky přibližuje R. hipposideros. Nejmenší druh, R. hipposideros vykazuje po morfologické stránce nejkratší a nejširší křídla. Norberg a Rayner (1987) řadí tento druh mezi sběrače, Vaughan (1997) uvádí kombinaci strategií. Dietz et al. (2006) zaznamenal u tohoto druhu lov v blízkosti nebo přímo mezi vegetací, čemuž odpovídají i naměřené hodnoty. R. hipposideros díky krátkým a širokým křídlům je schopný velmi dobře manévrovat mezi vegetací, čemuž přispívá i malá velikost a nízké plošné zatížení. Tvrzení, že tento druh více manévruje (Dietz et al. 2006) a loví spíše mezi vegetací, lze potvrdit, neboť morfologické předpoklady k tomuto letu lze z morfologického měření vyvodit. R. euryalle s hodnotou plošného zatížení nižší hodnoty se dle Dietze et al. (2006) i Ruso et al. (2004) vyhýbá otevřeným stanovištím. Tvar jeho křídel (kratší a delší) společně s nižší hodnotou zatížení umožňuje druhu dobře manévrovat i ve velmi husté vegetaci. R. horaceki pak nejvíce R. ferrumequinum. R. meheleyi patří mezi středně velké netopýry rodu (Dietz et al. 2006), což se potvrdilo. Z morfologického měření vyšlo plošné zatížení mezi hodnotami R. ferrumequinum a R. euryale, stejně jako uvedl Ruso (2004). Druh je tedy schopen

84 využívat různě hustá stanoviště. Kratší a širší křídla opět dovolují manévrovat, protože však Ruso (2004) i Dietz et al. (2006) zastávají názor, že využívá spíše stanoviště s volnou nepříliš hustou vegetací, nevyužije manévry natolik, jako např. R. hipposideros. Celkově lze rod Rhinolophus označit za poměrně plastický druh co se týče loveckých strategií. V porovnání s ostatními rody se vyznačují krátkými a širokými křídly, která jim umožňují dobře manévrovat i v souvislosti s nízkými hodnotami plošného zatížení, a tedy nižší energetické ztráty i aerodynamickou efektivnost oproti netopýrům s vysokými hodnotami. Mezi další netopýry lovící touto strategií patří např. druh Hipposideros tephrus je z hlediska morfologie podobný druhu Nycteris thebaica (Bowie et al. 1999). Oba druhy mají nízké plošné zatížení i poměr stran, jako již u druhu Nycteris thebaica uvádí Norberg a Rayner (1987), Fenton a Bogdanowicz (2002). Širší křídla jim umožňují dobře manévrovat a lze tedy souhlasit s tvrzením Barclay a Brigham (1991), který udává právě strategii hoveringu u druhu Hipposideros tephrus. U obou druhů se vyskytují v potravě především můry a brouci (Fenton et al. 1977, Dunning a Kruger 1996 i Bowie et al. 1999). O druhu Asellia arabica není dostatečné množství informací, co se týče ekologie. Přesto lze dle potravního složení uváděnou Žďárskou (2013) odhadnout strategii tohoto typu. Druh Asellia tridens patří stejně jako předchozí druh k menším až středně velkým netopýrům. Tento druh má nízký poměr stran i plošné zatížení. Jak uvádí Whitaker et al. (1994) i Benda et al. (2006) jedná se tedy o druh využívající třepotavý let. Tento fakt je podpořen i dosavadními informacemi o složení potravy (Whitaker et al. 1994, Benda et al. 2006, Benda et al. 2012, Žďárská 2013). Tato strategie je pravděpodobně využívána také druhem Triaenops parvus. V jeho potravě se také vyskytují motýli a můry (Žďárská 2013). Z hlediska morfologie křídel má druh nízké plošné zatížení. Druhý zástupce rodu – Triaenops persicus vykazuje podobné morfologické charakteristiky i složení potravy, kterou zkoumal např. Benda et al. (2012) a Žďárská (2013). Je třeba ale nadále zkoumat jeho požadavky i ekologii. Z grafu je dále patrná skupina druhů, o kterých není prozatím známo tolik informací, aby bylo možné zařadit druhy do strategií. Pokud dojde k rozboru morfologických aspektů, přibližují se nejvíce vzdušným lovcům. Patří sem druhy:

Eptesicus ognevi, Eptesicus pachyomus, Myotis nipalensis, Nyctinomus thomasi, Pipistrellus dhofarensis. Na podporu tohoto tvrzení lze říci, že příbuzné druhy výše zmíněných využívají jako hlavní loveckou strategii také lov v povětří.

4.1.2. Závislosti vybraných parametrů křídel netopýrů:

Graf č. 3 vyjadřující vztah mezi relativní plochou špičky křídla a absolutní velikostí spičky křídla. TA – tip area = (délka 3. prstu x 5. prstu)/2; 1WA – plocha jednoho křídla

Výsledky: Z grafu č. 3 je patrná určitá podobnost letového aparátu u zástupců stejné čeledě. Lze si povšimnout podobných hodnot závislosti u čeledi Hipposideridae, kde se rody Triaenops, Asellia a Hipposideros vyskytují u sebe a

87 mají tedy podobné morfologické charakteristiky. Podobné charakteristiky lze vypozorovat také u rodu Rhinopoma. Další relativně uceleně působící skupinou jsou také zástupci vrápenců. Na pravé straně hlavního shluku je vidět skupinu pozemních sběračů (M. myotis, M. blythii, oba zástupci rodu Otonycteris) a na horní straně jsou zástupci rodu Miniopterus. Diskuze: Velikost plochy špičky křídla je považována za důležitý ukazatel (e.g. Norberg a Rayner 1987), který by mohl napovídat vlastnosti letového aparátu a s tím úzce související loveckou strategii. Podíváme-li se však na tento graf a seskupení druhů zde, tak zde žádnou logiku uspořádání v závislosti na lovecké strategii příliš nenalézáme. Nejníže v grafu položení zástupci rodu Rhinopoma jsou považováni za typické vzdušné lovce (Benda et al. 2012), stejně jako zástupci rodu Miniopterus (Bartonička a Jedlička 2011). Velcí vzdušní lovci (T. nudiventris, T. teniotis, N. lasiopterus) se nacházejí vpravo poblíž pozemních sběračů. Zástupci Hipposideridae, u kterých se předpokládá třepotavý let (e. g. Barclay a Brigham 1991, Siemers a Ivanova 2004, Benda et al. 2006), se nachází velmi blízko rodu Rhinopoma, kteří jsou považováni za vzdušné lovce. Celkově nám tedy graf dává značně nekonzistentní obraz. Pravděpodobnou příčinou je nedokonalý metodický design předkládané studie, který byl zjištěn až při finálních analýzách výsledků. Do analýzy letového aparátu nebyla zahrnuta délka humeru, klíční kosti, případně šířka sterna a je tím pádem založena pouze na analýze morfologie struktur distálně od loketního kloubu. Výše zmíněné části těla (od loketního kloubu proximálně), není možné měřit na neupraveném materiálu a měření těchto rozměrů by vyžadovalo náročnou preparaci a kostrování netopýrů. Data vstupující do analýz nejsou v důsledku absence dat o morfologii proximální části křídla pravděpodobně dostatečná na to, aby bylo možno získat komplexnější náhled na tuto problematiku a detailněji vyčíst spojitost jednotlivých aspektů morfologie křídla s potravními strategiemi.

Graf č. 4 – Bodový graf závislosti plošného zatížení křídla v N.m-2(wing loading) ku poměru stran (aspect ratio) uu jednotlivých druhů.

Graf č. 5 – Bodový diagram s lineární regresí a 0.95 konfidenčními intervaly vyjadřující závislost plošného zatížení křídla v N.m-2(wing loading) ku poměru stran (aspect ratio).

Výsledky: Graf č. 4 a 5 ukazuje souvislost mezi poměrem stran křídla a plošným zatížením u všech studovaných druhů netopýrů. Je patrné, že čím má netopýr vyšší plošné zatížení křídel, tím mají křídla obvykle protaženější tvar. Jedná se většinou o větší druhy. Z grafu lze naopak vysledovat nízké plošné zatížení druhů jako je

Rhinolophus hipposideros, které jsou menších rozměrů a mají široká a krátká křídla. Korelace mezi zatížením křídla a poměrem stran je vysoce statisticky průkazná (p=0.00000; r=0.6029). Diskuze: Vztah mezi stranovým poměrem křídel a jeho plošným zatížením ukazuje, že netopýři s kratšími a širšími křídly, kteří obvykle patří mezi druhy uplatňující lov v listoví či třepotavý let okolo překážek a vegetace mají i nižší plošné zatížení křídla, aby mohli tuto strategii uplatnit. Zároveň se obvykle jedná o malé druhy. Zdá se, že tělesná velikost představuje „ecological constraint“ (omezení) pro uplatnění loveckých strategií závislých na proplétání se ve vegetaci a třepotání se okolo překážek. Zjednodušeně řečeno – aby se netopýr mohl úspěšně pohybovat ve vegetaci, musí být malý a velké tělesné rozměry představují v tomto prostředí a při této lovecké strategii nevýhodu.

Graf č. 6 - Výřez z grafu č. 4 - pro lepší čitelnost.

Protože graf č. 4 není plně čitelný, je pro větší přehlednost doplněn o výřez stejného grafu s větším přiblížením.

4.2. Mezipohlavní rozdíly: Výsledky: Byla porovnávána velikost samic a samců. Analýza byla prováděna pomocí statistické analýzy Mann-Whitney U Test. U některých druhů shromážděné vzorky neumožňovaly spolehlivé zhodnocení tohoto aspektu, u některých druhů nebyly rozdíly zaznamenány. Zde jsou ilustrativně uvedeny příklady, které poměrně spolehlivě ukázaly mezipohlavní rozdíly ve velikosti. Signifikantní rozdíly byly nalezeny např. u E. isabellinus (Mann-Whitney U Test, Z=2.690, p=0.0071) či E. bottae (Mann-Whitney U Test, Z=-3.722, p=0.0002).

Boxplot by Group 52,0

51,5

51,0

50,5

50,0

At 49,5

49,0

48,5

48,0

47,5 Mean Mean±2*SE 47,0 Mean±0,95*SD samice samci Graf č. 7 - Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly antebrachia mezi pohlavími u druhu Eptesicus isabellinus; n (samci)=20, n (samice)=16. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Boxplot by Group 46,0

45,5

45,0

44,5

44,0

At 43,5

43,0

42,5

42,0 Mean Mean±2*SE 41,5 Mean±0,95*SD samci samice Graf č. 8 - Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly antebrachia mezi pohlavími u druhu Eptesicus bottae v Sýrii; n (samci)=11, n (samice)=19. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Diskuze: Z grafu č. 7 a 8 vyplývá signifikantní rozdíl mezi samci a samicemi. Dunlop (1997) a Safi et al. (2005) zaznamenali rozdíl ve velikostech a váhách mezi pohlavími. I v našem případě vyšel patrný signifikantní rozdíl ve velikosti, kdy velikost samic vyšla s většími hodnotami. Samice jsou tedy větší dle porovnání předloktí. Větší rozměry křídel by mohly mít vliv při zvládání lovu v období gravidity, kdy je pro jednotlivce každý gram navíc značnou zátěží. Výsledky se tedy shodují s Dunlop (1997), která udává větší rozměry samic i se (Safi et al. 2005), kteří se podobnou problematikou zabývali u jiných druhů. Analýzy tohoto typu vyžadují velkou obezřetnost při zpracování dat. Do analýzy je třeba, pokud možno, zahrnout pouze zvířata z jednoho regiony, aby výsledky nebyly ovlivněny geografickou variabillitou populací a nerovnoměrným zastoupením pohlaví ve vzorcích (např. výrazná převaha jednoho pohlaví ve vzorku z geografické oblasti, kde jsou populace daného druhu celkově větší (nebo menší) by mohla vést k mylným výsledkům).

4.3. Geografické porovnání: Výsledky: Pro vyhodnocení geografických rozdílů ve velikosti a také některé rozdíly ve velikostech mezi pohlavími byli vybráni pouze některé vhodné vzorky. Pro splnění požadavků bylo potřeba, aby vzorky byly dostatečně velké a pocházely z více oblastí světa. Analýza dle geografie se týká druhů: Rhinopoma cystops, Rhinolophus ferrumequinum, Rhinolophus hipposideros, Asellia tridens, rod Myotis, Eptesicus bottae, Eptesicus serotinus, Hypsugo arabicus, Hypsugo savii, Pipistrellus kuhli, Miniopterus schreibersii. Pro analýzu byl použit Kruskal-Wallisův test (porovnání více než dvou geografických oblastí), nebo Mann-Whitney U Test (pro porovnání pouze dvou geografických obastí). U rodu Myotis pak pouze porovnání ploch křídel v grafu sloupcovém, graf má spíše ilustrativní charakter, protože některé vzorky obsahují menší počet naměřených jedinců.

Rhinopoma cystops Tab. č. 79 – Výsledky výpočtů plochy křídel druhu Rhinopoma cystops oblast plocha křídla/mm2 Maroko 5960,96 Libye 5836,51 Egypt 4224,75 Jordánsko 4875,95 Omán 5079,06

Boxplot by Group Variable: Wing Area 13000

12000

11000

10000

Wing Area Wing

9000

8000

Mean 7000 Mean±SE Libye Jordánsko Egypt Omán Maroko Mean±SD oblast

Graf č. 9 - Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u druhu R. cystops; n (Libye)=11, n (Jordánsko)=28, n (Egypt)=11, n (Omán)=6, n (Maroko)=8, Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Výsledky analýzy dle Kruskal-Wallisova testu (H (4, N= 64) =49,16479 p =,0000.) ukazují, že geografická variabilita je signifikantním faktorem variability při porovnávání velikostí jedinců dle plochy křídel. Pro větší konkrétnost se signifikantní rozdíl jeví mezi oblastmi: 1 a 2 (p=0,000425), 1 a 3 (p=0,000000), 2 a 3 (p=0,045698), 2 a 5 (p=0,000881), 3 a 4 (p=0,038016), 3 a 5 (p=0,000000).

Rhinolophus ferrumequinum Tab. č. 80 – Výsledky výpočtů plochy křídel druhu Rhinolophus ferrumequinum oblast plocha křídla/mm2 Maroko a Libye 6772,72 Jordánsko a část Sýrie 8013,44 zbytek Sýrie 7461,61 Irán a Turecko 7950,73 Kypr 7433,68 Kréta 7368,73 Evropa 8068,56

Boxplot by Group Variable: Wing Area 17500 17000 16500 16000 15500 15000 14500

Wing Area Wing 14000 13500 13000 12500

Kypr

Kréta

Evropa

Libye+Maroko

Írán+V Írán+V Turecko

vnitrozemí Sýrie

Mean Mean±SE

Čevlik, Z Sýrie, Jordánsko Čevlik, Mean±SD oblast Graf č. 10 - Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u samců druhu R. ferrumequinum; n (Kypr)=5, n (Kréta)=16, n (Libye, Maroko)=1, n (Evropa)=20, n (Čevlik, Z Sýrie, Jordánsko)=7, n (vnitrozemí Sýrie)=4, n

(Írán, V Turecko)=4. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Výsledek Kruskal-Wallisova testu (H (6, N= 57) =23,28843 p =,0007) ukazuje, že geografická variabilita je signifikantním prvkem u velikostí samců druhu Rhinolophus ferrumequinum dle plochy křídel. Při podrobnějším prozkoumání lze naleznout výrazné rozdíly mezi oblastmi 2 a 4 (p=0,005635). V Evropě tedy byli samci větší než na Krétě.

Boxplot by Group Variable: Wing Area 19000

18000

17000

16000

15000

Wing Area Wing 14000

13000

12000

Kypr

Kréta

Evropa

Libye+Maroko

Írán, V Turecko

vnitrozemí Sýrie

Mean Mean±SE

Čevlik, Z Sýrie, Jordánsko Čevlik, Mean±SD oblast Graf č. 11- Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u samic druhu R. ferrumequinum; n (Kypr)=5, n (Kréta)=11, n (Libye, Maroko)=2, n (Evropa)=43, n (Čevlik, Z Sýrie, Jordánsko)=28, n (vnitrozemí Sýrie)=8, n (Írán, V Turecko)=4. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Výsledky Kruskal-Wallisova testu (H (6, N= 101) =38,08947 p =0,0000.) pro porovnání velikostí samic druhu Rhinolophus ferrumequinum. Při porovnání daných oblastí jsou vůči sobě signifikantní oblasti: 2 a 4 (p=0,000134), 2 a 5 (p=0,000107). Na Krétě jsou tedy jedinci menší než v oblasti Evropy a Sýrie, Jordánska a Čevliku.

Rhinolophus hipposideros Tab. č. 81 – Výsledky výpočtů ploch křídel druhu Rhinolophus hipposideros oblast plocha křídla/mm2 Asie 3354,42 Kypr 3158,5 Kréta 3281,9 Evropa a Maroko 3618,31

Boxplot by Group Variable: Wing Area 7800

7600

7400

7200

7000

6800

Wing Area Wing 6600

6400

6200

6000 Mean 5800 Mean±SE Kypr Kréta Evropa+Maroko Asie Mean±SD oblast Graf č. 12 - Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u druhu R. hipposideros; n (Kypr)=16, n (Kréta)=14, n (Evropa, Maroko)=44, n (Asie)=14, Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Kruskal-Wallisův test (H (3, N= 87) =48,19736 p =,0000) pro porovnání velikostí dle plochy křídla pro samce i samice druhu Rhinolophus hipposideros ukazuje, že rozdíly mezi geografickými oblastmi jsou signifikantním faktorem variability souboru. Při porovnání jednotlivých oblastí je signifikantní rozdíl mezi oblastmi: 1 a 3 (p=0,000000), 1 a 4 (p=0,011552), 2 a 3 (p=0,000039). Na Kypru se vyskytovali nejmenší jedinci. Na Krétě jsou jedinci menší než v oblasti Evropy a Maroka.

Asellia tridens Tab. č. 82 – Výsledky výpočtů ploch křídel druhu Asellia tridens oblast plocha křídla/mm2 Maroko, Libye, Egypt 4580,8 Omán 4743,48 Sýrie 5057,25 Irán 5369,13 Výsledky testu pro druh Asellia tridens: Kruskal-Wallis test: H ( 3, N= 84) =34,71009 p =,0000.

Graf č. 13 - Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u druhu Asellia tridens; n (S. Afrika)=14, n (Írán)=16, n (Sýrie)=17, n (Omán)=37. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Z grafu č. 13 je patrné, že u tohoto druhu dle porovnání ploch křídel jedinců se vyskytovali největší kusy v Iránu, směrem na Z se zmenšovaly, v Ománu pak byly zaznamenány ještě menší kusy a v Africe jako celku pak nejmenší. Velmi zjednodušeně by se dalo říct, že se jedinci od Z na V (mimo Omán) zvětšovali.

Rod Myotis

Graf č. 14 - Sloupkový graf vyjadřující rozdělení velikost ploch křídel dle oblastí u jednotlivých druhů.

Zobrazená jsou data druhů: M. bechsteini, M. blythii, M. capaccinii, M. emarginatus, M. myotis, M. nattereri, M. punicus. Z grafu je patrné, že u všech druhů se vyskytovali nejmenší jedinci v Evropě v porovnání s ostatními oblastmi. Od Z na V se tedy všechny druhy zvětšovaly. Ne vždy jsou ale pozorované rozdíly signifikantní. Výsledky M. bechsteinii, M. myotis a M. capaccinii mají pouze ilustrativní charakter neboť vzorek je poměrně malý. V případě M. nattereri a M. punicus byly rozdíly nesignifikantní. V rámci různých populací M. blythii byla geografická oblast signifikantně prokázána za významný zdroj variability souboru (Kruskal-Wallis test: H ( 2, N= 105) =12,38552 p =0,0020); n (Írán a Turecko)=54, n (Evropa a Kréta)=33, n (Jordánsko, Sýrie, Kypr)=18. Konkrétně jsou signifikantní rozdíly mezi populací Evropskou a Íránskou. V případě M. emarginatus jsou rozdíly též signifikantní (Kruskal-Wallis test: H ( 3, N= 100) =22,14617 p =0,0001); n (Omán)=8, n (Írán)=5, n (Kypr, Sýrie, Jordánsko, Hatay)=36, n (Evropa, Kréta, Z. Turecko)=51. Signifikantně se odlišuje Omán od Levanty a Evropy a dále se odlišuje Írán od Evropy.

Rod Eptesicus Tab. č. 83 – Výsledky výpočtů ploch křídel rodu Eptesicus druh oblast plocha křídla/mm2 Eptesicus anatolicus Kypr, Turecko, Sýrie 5546,61 Irán 5529,01 Eptesicus bottae Omán 3768,44 Jordánsko 4179,57 Sýrie 4578,25 Eptesicus isabellinus Maroko 5976,74 Libye 5883,27 Eptesicus ognevi Irán 4600,37 Eptesicus serotinus Sýrie a Kypr 7168,4 Balkán, Kréta a Turecko 6512,42 Irán 6044,48 Eptesicus bottae: Výsledky testu pro samce druhu Eptesicus bottae: Kruskal-Wallis test: H ( 2, N= 31) =17,00391 p =,0002) Výsledky testu pro samice druhu Eptesicus bottae: Kruskal-Wallis test: H ( 2, N= 34) =23,79609 p =,0000

Boxplot by Group Variable: Wing Area 9200

9000

8800

8600

8400

8200

8000

7800

Wing Area Wing 7600

7400

7200

7000

6800 Mean 6600 Mean±SE Jordánsko Sýrie Omán Mean±SD oblast Graf č. 15 - Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u samců druhu E. bottae; n (Jordánsko)=11, n (Sýrie)=11, n (Omán)=9. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Tento graf č. 15 vyjadřuje vztah velikostí samců Eptesicus bottae. p je menší než 0,05, geografická oblast tedy představuje signifikantně významný faktor variability

100 ve velikostech dle plochy křídel. Největší jedinci pocházejí ze Sýrie, nejmenší pak z Ománu.

Boxplot by Group Variable: Wing Area 10500

10000

9500

9000

WingArea 8500

8000

7500

Mean 7000 Mean±SE Jordánsko Sýrie Omán Mean±SD oblast Graf č. 16 - Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u samic druhu E. bottae; n (Jordánsko)=5, n (Sýrie)=19, n (Omán)=10. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Tento graf č. 16 vyjadřuje vztah velikostí samic E. bottae. P je menší než 0,05, je tedy patrný signifikantní rozdíl ve velikostech dle křídelní plochy u samic tohoto druhu. Stejně jako u samců pocházejí i největší samice ze Sýrie, nejmenší pak z Ománu.

101

Eptesicus serotinus:

Boxplot by Group Variable: Wing Area 15500

15000

14500

14000

13500

13000

Wing Area Wing

12500

12000

11500

Mean 11000 Mean±SE Írán Kypr, Sýrie Balkán, Kréta, Z Turecko Mean±SD oblast Graf č. 17 – Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u samců druhu E. serotinus; n (Írán)=23, n (Kypr, Sýrie)=10, n (Balkán, Kréta, Z. Turecko)=34. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Pro porovnání velikostí jedinců v daných oblastech byli použiti pouze samci, neboť samice byly pro nízký počet vyřazeny. Opět jsou signifikantně největší jedinci (dle plochy křídel) v oblasti Kypru a Sýrie, nejmenší pak v Iránu (Kruskal- Wallis test: H (2, N= 67) =24,74366 p =,0000). Hypsugo arabicus a Hypsugo savii Tab. č. 84 – Výsledky výpočtů ploch křídel rodu Hypsugo druh oblast plocha křídla/mm2 Hypsugo arabicus Oman 2525,31 Irán 2498,29 Hypsugo savii Maroko 3373,75 Sýrie a Kypr 2865,15 Irán a V Turecko 2828,89 Evropa a Kréta 2803,63

102

Hypsugo arabicus

Boxplot by Group Variable: Wing Area 5500

5400

5300

5200

5100

5000

Wing Area Wing

4900

4800

4700

Mean 4600 Mean±2*SE Írán Omán Mean±0,95*SD oblast Graf č. 18 - Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u druhu H.arabicus; n (Írán)=8, n (Omán)=26. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Graf č. 18 udává rozdíly jedinců dle plochy křídla. Mann-Whitney U Test (Z=- 0,406; p=0,705277) ukazuje, že rozdíl je nesignifikantní a jedinci nejsou výrazně odlišní.

Hypsugo savii

Boxplot by Group Variable: Wing Area 7400

7200

7000

6800

6600

6400

6200

Wing Area Wing 6000

5800

5600

5400

5200

5000 Mean Maroko Sýrie, Kypr Mean±SE Írán+V. Turecko Bulharsko, Řecko, Kréta Mean±SD oblast Graf č. 19 - Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u

103 druhu H. savii; n (Maroko)=11, n (Írán, V. Turecko)=7, n (Sýrie, Kypr)=24, n (Bulharsko, Řecko, Kréta)=29. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Z grafu č. 19 je patrné porovnání velikostí jedinců dle plochy křídla z daných oblastí. Z výsledků testů je patrné, že oblast je signifikantním faktorem variability souboru (Kruskal-Wallis test: H (3, N= 71) =27,35253 p =,0000). Signifikantní rozdíl je mezi oblastmi: 1 a 2 (p= 0,001703), 1 a 3 (p= 0,000167), 1 a 4 (p= 0,000002). V Maroku se jeví jedinci jako největší.

Pipistrellus kuhlii Tab. č. 85 – Výsledky výpočtů ploch křídel druhu Pipistrellus kuhlii oblast plocha křídla/mm2 Maroko 2902,34 Z Egypt a vnitrozemí Libye 2603,21 Egypt a část Libye 2973,6 Omán 2859,34 Jordánsko a Sýrie 3054,81 Irán 2965,14 Kypr a část Turecka 2954,83 Evropa a Kréta 2926,58

Boxplot by Group Variable: Wing Area 6600 6400 6200 6000 5800 5600

Wing Area Wing 5400 5200 5000 4800

Írán

Omán

Maroko

Kypr+Silifke

Evropa+Kréta

Delta+Kyrenaika

Jordánsko, Sýrie Mean Mean±SE

Z. oázy+vnitrozemí Libye Mean±SD oblast Graf č. 20 - Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u samců druhu P. kuhlii; n (Maroko)=20, n (Omán)=7, n (Jordánsko, Sýrie)=61, n (Írán)=19, n (Kypr, Silifke)=12, n (Evropa, Kréta)=6, n (Z. oázy, vnitrozemí Libye)=9, n (delta, Kyrenaika)=20. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

104

Výsledky Kruskal-Wallisova testu (H (7, N= 154) =49,90975 p =0,0000) ukazují, že geografická variabilita je signifikantní faktor v porovnání velikostí samců tohoto druhu dle plochy křídel. Pokud se zaměříme na bližší rozbor hodnot, vychází vysoce signifikantní rozdíly mezi oblastmi 1 a 3 (p= 0,000520), 4 a 7 (p= 0,009459), 7 a 8 (p= 0,013857). V Maroku se tedy vyskytovali signifikantně menší samci než v Jordánsku a Sýrii. V Iránu pak signifikantně větší samci než v Libyi a západních oázách Egypta. V Egyptě a Libyi, tedy deltě a oblasti Kyrenaiky byli jedinci signifikantně větší než v oázách Egypta.

Boxplot by Group Variable: Wing Area 6600 6400 6200 6000 5800 5600

Wing Area Wing 5400 5200 5000 4800

Írán

Omán

Maroko

Kypr+Silifke

Evropa+Kréta

Delta+Kyrenaika

Jordánsko, Sýrie Mean Mean±SE

Z. oázy+vnitrození Libye Mean±SD oblast Graf č. 21 – Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u samic druhu P. kuhlii; n (Maroko)=30, n (Omán)=2, n (Jordánsko, Sýrie)=49, n (Írán)=12, n (Kypr, Silifke)=8, n (Evropa, Kréta)=14, n (Z. oázy, vnitrozemí Libye)=13, n (delta, Kyrenaika)=14. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Krabicový graf č. 21 ukazuje rozdíly ve velikostech jednotlivých populací. Výsledky Kruskal-Wallisova testu (H (7, N= 148) =43,83253 p =0,0000) prokazují, že celkově představuje geografická variabilita (díky menší hodnotě p (<0,05)) signifikantní faktor z hlediska velikostí samic dle plochy křídel. Bližší prozkoumání hodnot vykazuje vysokou signifikantnost ve velikosti mezi oblastmi: 1 a 7, 3 a 7, 4 a 7, 5 a 7, 6 a 7, 7 a 8. V západních oázách Egypta a Libyi se vyskytovaly nejmenší

105 samice ze všech oblastí. Překvapivý je velký rozdíl ve velikostech v rámci blízkých oblastí, tzn. v západních oblastech Egypta společně s částí Libye a v deltě Egypta společně s oblastí libyjské Kyrenaiky.

Miniopterus pallidus a Miniopterus schreibersii Tab. č. 86 – Výsledky výpočtů ploch křídel rodu Miniopterus druh oblast plocha křídla/mm2 Miniopterus schreibersii Sýrie a Kypr 5072,54 Evropa vč. Kréty 5193,09 Miniopterus pallidus Jordánsko 5331,94 Irán 5305,8 Protože u druhu Miniopterus pallidus byl naměřen pouze ilustrativní vzorek jedinců, nebylo vhodné provést statistická hodnocení.

Boxplot by Group Variable: Wing Area 10900

10800

10700

10600

10500

10400

10300

Wing Area Wing 10200

10100

10000

9900 Mean 9800 Mean±2*SE Sýrie, Kypr Evropa vč. Kréty Mean±0,95*SD oblast Graf č. 22 - Krabicový graf porovnávající velikostní rozdíly křídelní plochy mezi oblastmi u druhu M. schreibersii; n (Sýrie, Kypr)=23, n (Evropa vč. Kréty)=66. Mean = průměr, SE = střední chyba rozptylu, SD = směrodatná odchylka.

Graf č. 22 ukazuje variabilitu ve velikostech dle daných oblastí. Mann-Whitney U Test (Z=-2,783, p=0,004918). Jedná se tedy o signifikantní rozdíl ve velikostech jedinců dle plochy křídla mezi danými oblastmi.

106

Diskuze: Z výsledků analýz vyplývá, že geografická variabilita druhů netopýrů představuje signifikantní faktor v porovnání velikostí dle ploch křídel či délce předloktí. Jak již udává Wilson a Reeder (2005), areál některých druhů (např. Rhinolophus ferrumequinum, Rhinolophus hipposideros, Pipistrellus pipistrellus, apod.) se rozprostírá přes území mnoha států či několika kontinentů. Protože mají populace na daných místech různé podmínky pro život, liší se jejich velikost dle dané oblasti. Např. Benda et al. (2006, 2012, 2014) udává ve svých spisech morfologická data vybraných druhů netopýrů a je tedy pravděpodobné, že se bude dále zabývat rozdíly mezi druhy. Předpoklad, že se jedinci mohou významně lišit ve velikostech, byl několikrát potvrzen. Např. u druhu Rhinopoma cystop také pocházeli nejmenší jedinci z oblasti Egypta, přičemž v jiných částech Afriky jsou jedinci signifikantně větší. Pro vysvětlení by bylo potřeba více výzkumu dané problematiky. U druhů Pipistrellus kuhli je zajímavé, že jedinci v rámci velmi blízkých oblastí (oblasti Egypta a Libye) vykazují vysoce signifikantní rozdíly ve velikostech. Je to dáno pravděpodobně místními podmínkami, nebo malým množstvím jedinců.

107

5. Závěr: Netopýři (Chiroptera), jakožto velice diverzifikovaná skupina létajících savců, jsou schopni díky svým morfologickým přizpůsobením lovit v nejrůznějších biotopech. Charakteristika letového aparátu určuje vlastnosti letu. Pro zachycení kořisti tedy využívají několik následujících loveckých strategií: lov ve vzduchu, sběr z povrchu či země, lov z vodní hladiny, lov pomocí vznášení se a lov z odpočívadla. Tato práce byla zaměřena na morfologii letového aparátu, který tvoří, společně s informacemi o potravní skladbě či echolokaci, důležitý parametr pro určení loveckých strategií druhů. Měření bylo podrobeno celkem 75 druhů či poddruhů a 2605 kusů. U každého jedince bylo naměřeno 14 různých částí křídla. Měření částí křídel bylo provedeno pomocí posuvného měřítka a probíhalo na zafixovaných usmrcených jedincích. S loveckou strategií půkazně koreluje několik morfologických charakteristik křídla. Je to překvapivě délka palce a dále velikost metakarpu III., IV., a V. prstu, délka mediálních a distálních článků V. prstu a plocha křídla. Délka mediálního a distálního článku prstu již není signifikantní faktor, taktéž (poměrně překvapivě) ani poměr stran. Mnozí netopýři obývají rozsáhlé areály a jejich tělesné rozměry se tak dle oblastí různí. Také mezi pohlavími lze zaznamenat rozdíly ve velikostech. Právě proto byly také v této práci u vhodných vzorků zkoumány rozdíly ve velikostech mezi pohlavími či mezi odlišnými geografickými oblastmi. U některých druhů pak byly velikostní rozdíly v letovém aparátu mezi pohlavími prokázány (např. u druhu Eptesicus isabellinus a E. bottae). Bylo také poukázáno na populace z některých geografických oblastí, které se odlišují, v rámcii měřených parametrů, od ostatních populací svého druhu (např. africká populace druhu Aselia tridens, ománská populace Eptesicus bottae, marocká populace Hypsugo savii, izolované pouštní populace Pipistrellus kuhlii ze Západních oáz a vnitrozemí Libye apod.) Do práce byly zahrnuty i druhy s neznámými ekologickými preferencemi. Měření by tedy mohlo pomoci navrhnout, pomocí jaké lovecké strategie se druhy živí. Podařilo se potvrdit některé charakteristiky loveckých strategií u jednotlivých skupin netopýrů. Práce může sloužit jako podklad pro další výzkum.

108

6. Použitá literatura: AHLÉN I. 1981: Identification of Scandinavian bats by their sounds. Swedish University of Africultural Sciences, Department of Wildlife Ecology, Uppsala, Sweden. Report 6: 55 pp. AHMIM M. a MOALI A. 2011: The diet of the Maghrebian mouse-eared bat Myotis punicus (Mammalia, Chiroptera) in Kabylia, Northern Algeria. Ecol. Mediterr 37: 45-51. AIHARTZA J., ALMENAR D., SALSAMENDI E., GOITI U. a GARIN I. 2008: Fishing behaviour in the long-fingered bats Myotis capaccinii (Bonaparte, 1837): an experimental approach. Acta Chiropterologica 10(2): 287-301. ALBERDI A., GARIN I., AIZPURUA O. a AIHARTZA J. 2012: The foraging ecology of the mountain long-eared bat Plecotus macrobullaris revealed with DNA mini- barcodes. PLoS ONE 7(4): e35692. ALDRIDGE H. D. J. N. a RAUTENBACH I. L. 1987: Morphology, echolocation and resource partitioning in insectivorous bats. The Journal of Animal Ecology 56: 763- 778. ALMENAR D., AIHARTZA J., GOITI U., SALSAMENDI E. a GARIN I. 2006: Habitat selection and spatial use by the trawling bats Myotis capaccinii (Bonaparte, 1837). Acta Chiropterologica 8(1): 157-167. ALMENAR D., AIHARTZA J., GOITI U., SALSAMENDI E. GARIN I. 2008: Diet and prey selection in the trawling long-fingered bat. Journal of Zoology 274(4): 340- 348. AMR Z. S., BAKER M. A. A. a QUMSIYEH M. B. 2006: Bat diversity and conservation in Jordan. Turkish Journal of Zoology 30(3): 235-244. ANDĚRA M. a HORÁČEK I. 2005: Poznáváme naše savce. Sobotáles. Praha. 328 pp. ISBN: 80-86817-08-3. ANDREAS M. 2002: Potravní ekologie společenstva netopýrů. Ph. D. thesis, Institute of Applied Ecology, Czech Agriculture University. Praha. 162 pp. ANDREAS M. 2010: Study of diet in Middle East and African bats. Pp.: 265–267. In: Horáček I. & Uhrin M. (eds.): A Tribute to Bats. Kostelec nad Černými lesy: Lesnická práce, s.r.o., 400 pp.

109

ANDREAS M., REITER A. a BENDA P. 2012a: Prey selection and seasonal diet changes in the western barbastelle bat (Barbastella barbastellus). Acta Chiropterologica 14(1): 81-92. ANDREAS M., REITER A. a BENDA P. 2012b: Dietary composition, resource partitioning and trophic niche overlap in three forest foliage-gleaning bats in Central Europe. Acta Chiropterologica 14(2): 335-345. ANDREAS M., REITER A., CEPÁKOVÁ E. a UHRIN M. 2013: Body size as an important factor determining trophic niche partitioning in three syntopic rhinolophid bat species. Biologia 68(1): 170-175. ARLETTAZ R., RUEDI M. a HAUSSER J. 1993: Ecologie trophique de deux espèces jumelles et sympatriques de chauves-souris: Myotis myotis et Myotis blythii (Chiroptera: Vespertilionidae). Premiers résultats. Mammalia 57(4): 519-532. ARLETTAZ R. 1996: Feeding behaviour and foraging strategy of free-living mouse-eared bats, Motis myotis and Myotis blythii. Animal behaviour 51(1): 1-11. ARLETTAZ R., GODAT S. a MEYER H. 2000: Competition for food by expanding pipistrelle bat populations (Pipistrellus pipistrellus) might contribute to the decline of lesser horseshoe bats (Rhinolophus hipposideros). Biological Conservation 93(1): 55-60. ARTYUSHIN I., LEBEDEV V., BANNIKOVA A. a KRUSKOP S. 2012: A molecular reappraisal of the taxonomic status of Eptesicus serotinus turcomanus. Vespertilio 16: 31-42. CATTO C. M., HUTSON A. M., RACCEY P. A. a STEPHENSON P. J. 1996: Foraging behaviour and habitat use of the serotine bat (Eptesicus serotinus) in southern England. Journal of Zoology 238(4): 623-633. CRYAN P. M., BOGAN M. A. a ALTENBACH J. S. 2000: Effect of elevation on distribution of female bats in the Black Hills, South Dakota. Journal of Mammalogy 81(3): 719-725. CZECH N. U., KLAUER G., DEHNHARDT G. a SIEMERS B. M. 2008: Fringe for foraging histology of the bristle-like hairs on the tail membrane of the gleaning bat, Myotis nattereri. Acta Chiropterologica 10(2): 303-311. BARCLAY R. M. R. 1991: Population structure of temperate zone insectivorous bats in relation to foraging behavoiur and energy demand. Journal of Animal Ecology 60: 165-178.

110

BARCLAY R. M. A BRIGHAM R. M. 1991: Prey detection, dietary niche breadth, and body size in bats: why are aerial insectivorous bats so small?. The American Naturalist 137(5): 693-703. BARLOW K. E. 1997: The diets of two phonic types of the bat Pipistrellus pipistrellus in Britain. Journal of Zoology 243(3): 597-609. BARLOW K. E., JONES G. a BARRATT E. M. 1997: Can skull morphology be used to predict ecological relationships between bat species? A test using two cryptic species of pipistrelle. Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences 264(1388): 1695-1700. BARRAT E. M., BRUFORD M. W., BURLAND T. M., JONES G., RACEY P. A. a WAYNE R. 1995: Characterization of mitochondrial DNA variability within the microchiropteran genus Pipistrellus: approaches and applications. Symp. Zool. Soc. Lond. 67: 377-387. BÁRTA Z. 1975: k potravě netopýra ušatého (Plecotus auritus L.). Lynx, n. s. Praha. 17: 5-6. BARTONIČKA T. a WOLF P. 2003: Letová aktivita netopýrů v oblasti vrchu Třesín (Litovelské Pomoraví). Vespertilio 7: 63-70. BARTONIČKA T. a JEDLIČKA P. 2011: First record of Miniopterus schreibersii in the Czech Republic (Chiroptera: Miniopteridae). Lynx, n. s. Praha. 42: 83-89. BEKKER J. P. a BOSHAMER J. 2007: First records of Plecotus auritus (Linnaeus , 1758) and Plecotus macrobullaris (Kuzjakin, 1965) in the Republic of Macedonia. Lutra 50: 43-48. BENDA P., HULVA P., ANDREAS M. a UHRIN M. 2003: Notes on the distribution of Pipistrellus pipistrellus complex in the Eastern Mediterranean: First records of P. pipistrellus for Syria and of P. pygmaeus for Turkey. Vespertilio 7: 87-95. BENDA P., KIEFER A., HANÁK V. a VEITH M. 2004a: Systematic status of African populations of long-eared bats, genus Plecotus (Mammalia: Chiroptera). Folia Zoologica 53(1): 1-47. BENDA P., HANÁK V., ANDREAS M., REITER A. a UHRIN M. 2004: Two new species of bats (Chiroptera) for the fauna of Libya: Rhinopoma hardwickii and Pipistrellus rueppellii. Myotis 41(42): 109-124. BENDA P., ANDREAS M., KOCK D., LUCAN R. K., MUNCLINGER P., NOVA P., OBUCH J., OCHMAN K., REITER A., UHRIN M. a WEINFURTOVA D. 2006:

111

Bats(Mammalia: Chiroptera) of the Eastern Mediterranean. Part 4. Bat fauna of Syria: distribution, systematics, ecology. Acta Societatis Zoologicae Bohemicae 70(1): 1-329. BENDA P., HANÁK V., HORÁČEK I., HULVA P., LUČAN R. a RUEDI M. 2007: Bats (Mammalia: Chiroptera) of the Eastern Mediterranean. Part 5. Bat fauna of Cyprus: review of records with confirmation of six species new for the island and description of a new subspecies. Acta Societatis Zoologicae Bohemicae 71: 71–130. BENDA P., DIETZ CH., ANDREAS M., HOTOVÝ J., LUČAN R. K., MALTBY A., MEAKIN K., TRUSCOTT J. a VALLO P. 2008: Bats (Mammalia, Chiroptera) of the Eastern Mediterranean and Middle East. Part 6. Bats of Sinai (Egypt) with some taxonomic , ecological and echolocation data of that fauna. Acta Societatis Zoologicae Bohemicae 72: 1-103. BENDA P. 2010: České vernakulární jmenosloví netopýrů. I. Návrh úplného jmenosloví. Vespertilio (13–14): 263-308. BENDA P., ČERVENÝ J., KONEČNÝ A., REITER A., ŠEVČÍK M., UHRIN M. a VALLO P. 2010a: Some new records of bats from Morocco (Chiroptera). Lynx, n. s. Praha. 41: 151-166. BENDA P., LUČAN R. K., OBUCH J., REITER A., ANDREAS M., BAČKOR P., BOHNENSTENGEL T., EID E. K., ŠEVČÍK M., VALLO P. a AMR Z. S. 2010b: Bats (Mammalia, Chiroptera) of Eastern Mediterranean and Middle East. Part 8. Bats of Jordan, fauna, ecology, echolocation, ectoparasites. Acta Societatis Zoologicae Bohemicae 74: 185-353. BENDA P., VALLO P. a REITER A. 2011a: Taxonomic revision of the genus Asellia (Chiroptera: Hipposideridae) with a description of a new species from southern Arabia. Acta Chiropterologica 13(2): 245-270. BENDA P., AL-JUMAILY M. M., REITER A. a NASHER A. K. 2011b: Noteworthy records of bats from Yemen with description of a new species from Socotra. Hystrix, n. s. 22: 23-56. BENDA P., ABI-SAID M., BARTONIČKA T., BILGIN R., FAIZOLAHI K., LUČAN R. K., NICOLAO H., REITER A., SHOHDI W. M., UHRIN M. a HORÁČEK I. 2011c: Rousettus aegyptiacus (Pteropodidae) in the Palaearctic: list of records and revision of the distribution range. Vespertilio 15(1): 3-36.

112

BENDA P., FAIZOL ÂHI K., ANDREAS M., OBUCH J., REITER A., ŠEVČÍK M., UHRIN M.,VALLO P. a ASHRAFI S. 2012: Bats (Mammalia: Chiroptera) of the Eastern Mediterranean and Middle East. Part 10. Bat fauna of Iran. Acta Societatis Zoologicae Bohemicae 76: 163-582. BENDA P., SPITZENBERGER F., HANÁK V., ANDREAS M., REITER A., ŠEVČÍK M., ŠMÍD J. a UHRIN, M. 2014: Bats (Mammalia: Chiroptera) of the Eastern Mediterranean and Middle East. Part 11. On the bat fauna of Libya II. Acta Societatis Zoologicae Bohemicae 78: 1-162. BENDA P., REITER A., UHRIN M. a VARADÍNOVÁ Z. 2016: A new species of pipistrelle bat (Chiroptera: Vespertilionidae) from southern Arabia. Acta Chiropterologica 18(2): 301-323. BENDA P. a VALLO P. 2012: New look on the geographical variation in Rhinolophus clivosus with description of a new horseshoe bat species from Cyrenaica, Libya. Vespertilio 16: 69-96. BENDOVÁ B. 2015: Potravní ekologie netopýra velkého (Myotis myotis). Diploma thesis, Faculty of Science, Department of Vertebrate Zoology, Charles University. Praha. 2015. BENJEDDOU M. L., LOUMASSINE H. E., METALLAOUI W., CHIHEB K., FARFAR A. a BOUNACEUR F. 2016: First record of Nyctinomus aegyptiacus for Tunisia. Vespertilio 18: 23-27. BIOLLAZ F., BRUYNDONCKX N., BEUNEUX G. MUCEDDA M., GOUDET J. a CHRISTE P. 2010: Genetic isolation of insular populations of the Maghrebian bat, Myotis punicus, in the Mediterranean Basin. Journal of Biogeography 37(8): 1557- 1569. BISCARDI S., RUSSO D., CASCIANI V., CESARINI V., MEI M. a BOITANI L. 2007: Foraging requirements if the endangered long-fingered bat: the influence of micro- habitat structure, water quality and prey type. Journal of Zoology 273(4): 372-381. BOGDANOWICZ W., FENTON M. B. a DALESZCZYK K. 1999: The relationships between echolocation calls,morphology and diet in insectivorous bats. Journal of Zoology 247(3): 381-393. BONTADINA F. a ARLETTAZ R. 2003: A heap of feathers does not make a bat´s diet. Functional Ecology 17: 141-142.

113

BOONMAN A. M., BOONMAN M., BRETSCHNEIDER F. a VAN DE GRIND W. A. 1998: Prey detection in trawling insectivorous bats: duckweed affects hunting behaviour in Daubenton´s bat, Myotis daubentonii. Behavioral Ecology and Sociobiology 44(2): 99-107. BOONMAN A. a JONES G. 2002: Intensity control during target approach in echolocating bats; stereotypical sensori-motor behaviour in Daubenton’s bats, Myotis daubentonii. Journal os Experimental Biology 205(18): 2865-2874. BOONMAN A., BUMRUNGSRI S. a YOVEL Y. 2014: Nonecholocating fruit bats produce biosonar clicks with their wings. Current Biology 24(24): 2962-2967. BORKIN K.M. a PARSONS S. 2011: Sex-specific roost selection by bats in clearfell harvested plantation forest: improved knowledge advises management. Acta Chiropterologica 13(2): 373-383. BOTVINKIN A. D., SHILENKOVA JU. V. a SHILENKOV V. G. 1998: Sravneniye pitaniya burogo ushana (Plecotus auritus L.) v kontrastnych mestoobitaniyach Vostochnoj Sibiri. Plecotus Et Al. 1: 27-34. BOWIE R. C., JACOBS D. S. a TAYLOR P. J. 1999: Resource use by two morphologically similar insectivorous bats (Nycteris thebaica and Hipposideros caffer). South African Journal of Zoology 34(1): 27-33. BRITTON A. R. a JONES G. 1999: Echolocation behaviour and prea-capture succes in foraging bats: laboratory and field experiments on Myotis daubentonii. Journal ef Experimental Biology 202(13): 1793-1801. ČEŠKOVÁ R. 2014: Echolokace netopýrů skupiny Pipistrellus pipistrellus v Evropě a Severní Africe. Bachelor thesis, Department of Botany and Zoology, Faculty of Science, Masaryk University. Brno. 39 pp. DAŇKOVÁ B. K. 2015: Výskyt netopýrů hvízdavých, Pipistrellus pipistrellus ve městě Brně. Diploma thesis, Department of Botany and Zoology, Faculty of Science, Masaryk University. Brno. 83 pp. DAVIS L. 2007: An introduction to the bats of the United Arab Emirates, ECHOES Ecology Ltd. UK. 24 pp. DENZINGER A., SIEMERS B. M., SCHAUB A. a SCHNITLER H. U. 2001: Echolocation by the barbastelle bat, Barbastella barbastellus. Journal of Comparative Physiology A: Neurothology, Sensory, Neural and Behavioral Physiology 187(7): 521-528.

114

DIETRICH S., SZAMEITAT D. P., KEIFER A., SCHNITLER H. U. a DENZINGER A. 2006: Echolocation signals of the plecotine bat, Plecotus macrobullaris (Kuzyakin, 1965). Acta Chiropterologica 8(2): 465-475. DIETZ C., DIETZ I. a SIEMERS B. M. 2006: Wing measurement variations in the five European horseshoe bat species (Chiroptera: Rhinolophidae). Journal of Mammalogy 87(6): 1241-1251. DIETZ C., HELVERSEN O. a NILL D. 2009: Bats of Britain, Europe and Northwest Africa. A&C Black Publisher. London. 400 pp. DIETZ M. a PIR J. B. 2009: Distribution and habitat selection of Myotis bechsteinii in Luxembourg: implication for forest management and conservation. Folia Zoologica 58(3): 327. DONDINI G. a Vergari S. 2000: Carnivory in the greater noctule bat (Nyctalus lasiopterus). Journal of Zoology London 251: 233-236. DUNLOP J. 1997: Coleura afra. Mammalian Species 566: 1-4. DUNNING D. C. a KRÜGER M. 1996: Predation upon moths by free-foraging Hipposideros caffer. Journal of Mammalogy 77(3): 708-715. DŽINGOZOVOVÁ Ž. 2008: Aktivita a druhová diverzita společenstev netopýrů v lesních biotopech: vliv fragmentace lesních porostů. Diploma thesis, Department of Botany and Zoology, Faculty of Science, Masaryk Univerzity. Brno. 85 pp. EKLÖF J. 2003: Vision in echolocating bats. PhD thesis, Department of Zoology, Göteborg University, Göteborg, Sweden. 106 pp. EKLÖF J. ŠUBA J., PETERSONS G. a RYDELL J. 2014: Visual acuityand eye size in five European bat species in relation to foraging and migration strategies. Environmental and Experimental Biology 12: 1-6. ENCARNAçãO J. A., BECKER N. I. a EKSCHMITT K. 2010: When do Daubenton’s bats (Myotis daubentonii) fly far for dinner?. Canadian Journal of Zoology 88(12): 1192-1201. FALK B., JAKOBSEN L., SURLYKKE A. a MOSS C. F. 2014: Bats coordinate sonar and flight behavior as they forage in open and cluttered environments. Journal of Experimental Biology 217(24): 4356-4364. FAURE P. A., FULLARD J. H. a DAWSON J. W. 1993: The gleaning attacks of the northern long-eared bat, Myotis septentrionalis, are relatively inaudible to moths. Journal of Experimental Biology 178(1): 173-189.

115

FLAQUER C., PUIG-MONTSERRAT X., BURGAS A. a RUSSO D. 2008: Habitat selection by Geoffroy’s bats (Myotis emarginatus) in a rural Mediterranean landscape: implications for conservation. Acta Chiropterologica 10(1): 61-67. FENTON M. B. 1982: Echolocation, insect hearing, and feeding ecology of insectivorous bats. Pp. 261–285. In: Ecology of bats (ed. T. H. Kunz). Plenum. New York. FENTON M. B. a BOGDANOWICZ W. 2002: Relationships between external morphology and foraging behaviour: bats in the genus Myotis. Canadian Journal of Zoology 80(6): 1004-1013. FICHERA G., MUCEDDA M., CATALANO P. a PIDINCHEDDA E. 2012: First record of Pipistrellus pygmaeus (Leach, 1825), (Mammalia Chiroptera) in Sicily (Southern Italy). Environment 1: 06. FINDLEY J. S. a Wilson D. E. 1982: Ecological significance of chiropteran morphology. In Ecology of bats. Pp. 243-260. In ecology of bats (ed. T. H. Kunz). Plenum Press. New York. FREEMAN P. W. 1981: Correspondence of food habits and morphology in insectivorous bats. Journal of Mammalogy 62(1): 166-173. GAISLER J. a ZIMA J. 2007: Zoologie obratlovců. Academia, Praha, 692 pp. GLOOR S., STUTZ H. P. B. a ZISWILER V. 1995: Nutritional habits of the noctule bat Nyctalus noctula (Schreiber, 1774) in Switzerland. Myotis 32(33): 231-242. GOITI U., VECIN P., GARIN I., SALOÑA M. a AINHARTZA J. R. 2003: Diet and prey selection in Kuhl’s pipistrelle Pipistrellus kuhlii (Chiroptera: Vespertilionodae) in south-western Europe. Acta Theriologica 48(4): 457-468. GOITI U., AINHARTZA J. R. a GARIN I. 2004: Diet and prey selection in the Mediterranean horseshoe bat Rhinolophus euryale (Chiroptera Rhinolophidae) during the pre-breeding season. Mammalia 68(4): 397-402. GOITI U., GARIN I., ALMENAR D., SALSAMENDI E. a AIHARTZA J. 2008: Foraging by Mediterranean horseshoe bats (Rhinolophus euryale) in relation to prey distribution and edge habotat. Journal od Mammalogy 89(2): 493-502. GOITI U., AIHARTZA J., GUIU M., SALSAMENDI E., ALMENAR D., NAPAL M. a GARIN I. 2011: Geoffroy’s bat, Myotis emarginatus, preys preferentially on spiders in multistratified dense habitats: a study of foragingbats in the Mediterranean. Folia Zoologica 60(1): 17.

116

GOODMAN S. M., PUECHMAILLE S. J., FRIEDLI-WEYENETH N., GERLACH J., RUEDI M., SCHOEMAN M. C. a TEELING E. C. 2012: Phylogeny of the Emballonurini (Emballonuridae) with descriptions of a new genus and species from Madagascar. Journal of Mammalogy 93(6): 1440-1455. GRACLIK A. a WASIELEWSKI O. 2012: Diet composotion of Myotis myotis (Chiroptera, Vespertilionidae) in western Poland: results of fecal analyses.Turkish Journal of Zoology 36(2): 209-213. HACKETT T. D., KORINE C. a HOLDERIED M. W. 2014: A whispering bat that screams: bimodal switch of foraging guild from gleaning to aerial hawking in the desert long-eared bat. Journal of Experimental Biology 217(17): 3028-3032. HANÁK V., BENDA P., RUEDI M., HORÁČEK I. a SOFIANIDOU T. S. 2001: Bats (Mammalia: Chiroptera) of the Eastern Mediterranean. Part 2. New records and review of distribution of bats in Greece. Acta Soc. Zool. Bohem 65: 279-346. HAYSSEN V. a KUNZ T. H. 1996: Allometry of litter mass in bats: maternal size, wing morphology, and phylogeny. Journal if Mammalogy 77(2): 476-490. HEDENSTRÖM A. a JOHANSSON L. C. 2015: Bat flight: aerodynamics, kinematics and flight morphology. Journal of Experimental Biology 218(5): 653-663. HELVERSEN O. V. 1998: Eptesicus bottae (Mammalia, Chiroptera) auf der Insel Rhodos. Bonn. Zool. Beitr 48: 113-121. HERBEN T. a MÜNZBERGOVÁ Z. 2001: Zpracování geobotanických dat v příkladech. Část I. Data o druhovém složení. Internetové stránky katedry botaniky přírodovědecké fakulty UK Praha. http://prfdec.natur.cuni.cz/botany/pdf/multivar.pdf HOLDERIED M. W., KORINE C., FENTON M. B., PARSONS S., ROBSON S. a JONES G. 2005: Echolocation call intensity in the aerial hawking byt Eptesicus bottae (Vespertilionidae) studied using stereo videogrammetry. Journal of Experimental Biology 208(7): 1321-1327. HORÁČEK I. 1986: Létající savci. Academia. Praha. 156 pp. IBÁÑEZ C., JUSTE J., GARCÍA-MUDARRA J. L. a AGIRRE-MENDI P. T. (2001): Bat predation on nocturnally migrating birds. Proceedings of the National Academy of Sciences 98(17): 9700-9702. JAHELKOVÁ H. a BARTONIČKA T. 2006: Metodické poznámky k detektoringu. Vespertilio 9-10: 127-136.

117

JONES G. a VAN PARIJS S. M. 1993: Bimodal echolocation in pipistrelle bats: are cryptic species present?. Proceding of the Royal Society of London B: Biological Sciences 251(1331): 119-125. JONES G. a RYDELL J. 1994: Foraging strategy and predation risk as factors influencing emergence time in echolocating bats. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B: Biological Sciences 346(1318): 445-455. JUSTE J., BENDA P., GARCIA-MUDARRA J. L. a IBÁñEZ C. 2013: Phylogeny and systematics of Old World serotine bats (genus Eptesicus, Vespertilionidae, Chiroptera): an integrative approach. Zoologica Scripta 42(5): 441-457. KAŇUCH P., KRIŠTÍN A. a KRIŠTOFÍK J. 2005: Phenology, diet, and ectparasites of Leisler’s bat (Nyctalus leisleri) in the Western Carpathians (Slovakia). Acta Chiropterologica 7(2): 249-257. KARATAŞ A., BENDA P., TOPRAK F. a KARAKAYA H. 2003: New and significant records of Myotis capaccinii (Chiroptera: Vespertilionidae) from Turkey, with some data on its biology. Lynx, n. s. Praha. 34: 39-46. KUSCH J., WEBER C., IDELBERGER S. a KOOB T. 2004: Foraging habitat preferences of bats in relation to food supply and spatial vegetation structures in a western European low mountain range forest. Folia Zoologica 53(2): 113. LEVIN E., BARNEA A., YOVEL Y. a YOM-TOV Y. 2006: Have introduced fish initiated piscovory among the long-fingered bat?. Mammalian Biology-Zeitschrift für Säugetierkunde 71(3): 139-143. LEVIN E., ROLL U., DOLEV A. YOM-TOV Y. a KRONFELD-SCHOR N. 2013: Bats of a gender flock together: sexual segregation in a subtropical bats. PLoS ONE 8(2): e54987. LISÓN F., LÓPEZ-ESPINOSA J. A., CALVO J. F. a JONES G. 2015: Diet of the meridional serotine Eptesicus isabellinus in an urban semiarid Mediterranean landscape. Acta Chiropterologica 17(2): 371-378. MAHMOOD-UL-HASSAN M., JAVID A., NADEEM M. S. a ASHRAF S. 2012: An extralimital record of the Egyptian tomb bat Taphozous perforatus from Pakistan. Mammalia 76: 227-229. MARQUEZ J. T., RAINHO A., CARAPUCO M., OLIVEIRA P. a POLMEIRIM J. M. 2004: Foraging behaviour and habitat use by the European free-tailed bat Tadarida teniotis. Acta Chiropterologica 6(1): 99-110.

118

MCDONALD J. T., RAUTENBACH I. L. a NEL J. A. J. 1990: Foraging ecology of bats observed at De Hoop Provincial Nature Reserve, southern Cape Province. A AFR. J. WILDL. RES./S. AFR. NATURAV. 20(4): 133-145. MICEVSKI N., PRESETNIK P., MICEVSKI B. a CEL’UCH M. 2014: Contribution to knowledge about Macedonian bat fauna. Vespertilio 17: 103-114. MONADJEM A., RESIDE A. a LUMSDEN L. 2007: Echolocation calls of rhinolophid and hipposiderid bats in Swaziland. South African Journal of Wildlife Research 37(1): 9-15. MOREES R. a BROWN D. 2014: A range reinforcement of Lesser Leaf-nosed bat Hipposideros (caffer) tephrus to the lower reaches of the Oued Noun and further mammal records from the Lower Draa. Go-South Bull 11: 19-30. NAPAL M., GARIN I., GOITI U., SALSAMENDI E. a AIHARTZA J. 2010: Habitat selection by Myotis bechsteinii in the southwestern Iberian Peninsula. In Annales Zoologici Fennici. Finnish Zoological and Botanical Publishing. 47(4): 239-250. NEUWEILER G. 2000: The biology of bats. Oxford University Press, London and New York. 310 pp. NORBERG U. M. a RAYNER J. M. 1987: Ecological morphology and flight in bats (Mammalia; Chiroptera): wing adaptations, flight performance, foraging strategy and echolocation. Philosophical Transaction of the Royal Society of London B: Biological Sciences 316(1179): 335-427. OBRIST M. K., BOESCH R. a FLÜCKIGER P. F. 2004: Variability in echolocation call design of 26 Swiss bat species: consequences, limits and options for automated field identification with a synergetic pattern recognition approach. Mammalia 68(4): 307-322. PANYUTINA A. A., YU PUZACHENKO A. a SOLDATOVA I. B. 2011: Morphological diversity of wing structure in Rhinolophoid bats (Chiroptera, Rhinolophidea). Biology Bulletin 38(7): 679-694. PAPADATOU E., BUTLIN R. K. a ALTRINGHAM J. D. 2008: Identification of bat species in Greece from their echolocarion calls. Acta Chiropterologica 10(1): 127- 143. PATERSON S. a JONES G. 2000: Acoustic identification of twelve species of echolocating bat by diskriminant function analysis and artificial neural networks. Journal of Experimental Biology 203(17): 2641-2656.

119

PAVEY C. R. a BURWELL C. J. 1998: Bat Predation on Eared Moths: A Test of the Allotonic Frequency Hypothesis. Oikos 81: 143-151. PERESWIET-SOLTAN A. 2007: Relation between climate and bat fauna in Europe. Travaux du Muséum d’Histoire Naturelle 50: 505-515. PITHARTOVÁ T. 2007: Potravní ekologie syntropických populací čtyř druhů netopýrů (Myotis daubentonii, Myotis mystacinus, Pipistrellus nathusii a Pipistrellus pygmaeus): struktura potravy a její sezónní dynamika. Vespertilio 11: 119-165. PUECHMAILLE S. J., HIZEM W. M., ALLEGRINI B. a ABIADH A. 2012: Bat fauna of Tunisia: review of records and new records, morphometrics and echolocation data. Vespertilio 16: 211-239. RACHWALD A. 1992: Habitat preference and aktivity of the noctule bat Nyctalus noctula in the Bialowiza Primeval Forest. Acta Theriologica 37(4): 413-422. RAINHO A. 2007: Summer foraging habitats of bats in a Mediterranean region of the Iberian Peninsula. Acta Chiropterologica 9(1):171-181. RATCLIFFE J. M. a DAWSON J. W. 2003: Behavioural flexibility: the little brown bat, Myotis lucifugus, and the northern long-eared bat, M. septentrionalis, both glean and hawk prey. Animal Behaviour 66(5): 847-856. RUSS J. M. a MONTGOMERY W. I. 2002: Habitat associations of bats in Northern Ireland: Implications for conservation. Biological Conservation 108(1): 49-58. RUSSO D. a JONES G. 2002: Identification of twenty-two bat species (Mammalia: Chiroptera) from Italy by analysis of time-expanded recordings of echolocation calls. Journal of Zoology 258(1): 91-103. RUSSO D., CISTRONE L., JONES G. a MAZZOLENI S. 2004a: Roost selection by byarbastelle bats (Barbastella barbastellus, Chiroptera: Vespertilionidae) in beech woodlands of central Italy: consequences for conservation. Biological Conservation 117(1): 73-81. RUSSO D., ALMENAR D., AIHARTZA J., GOITI U., SALSAMENDI E. a GARIN I. 2005: Habitat selection in sympatric Rhinolophus mehelyi and R. euryale (Mammalia: Chiroptera). Journal of Zoology 266(3): 327-332. RUSSO D., JONES G. a ARLETTAZ R. 2007: Echolocation and passive listening by foraging mouse-eared bats Myotis myotis and M. blythii. Journal of Experimental Biology 210(1): 166-176.

120

RYDELL J. 1992: The diet of the parti-coloured bat Vespertilio murinus in Sweden. Ecography 15(2): 195-198. RYDELL J., NATUSCHKE G., THEILER A. a ZINGG P. E. 1996: Food habits of the barbastelle bat Barbastella barbastellus. Ecography 19(1): 62-66. SAFI K., KÖNIG B. a KERTH G. 2007: Sex differences in population genetics, home range size and habitat use of the parti-colored bat (Vespertilio murinus, Linnaeus 1758) in Switzerland and their consequences for conservation. Biological Conservation 137(1): 28-36. SALSAMENDI E., GARIN I., ALMENAR D., GOITI U., NAPAL M. a AIHARTZA J. 2008: Diet and prey selection in Mehelyi’s horseshoe bat Rhinolophus mehelyi (Chiroptera, Rhinolophidae) in the south-western Iberian Peninsula. Acta Chiropterologica 10(2): 279-286. SHARIFI M., AKMALI V., FATHINIA B., VAISSI S. a RINEH S. E. 2014: Record of predation on the bat Rhinopoma microphyllum (Chiroptera: Rhinopomatidae) by the Spalerosophis microlepis (Reptilia: Columbridae), in western Iran. Galemys 26: 114-118. SCHNITZLER H. U. a OSTWALD J. 1983: Adaptations for the detection of fluttering insects by echolocation in horseshoe bats. In advances in vertebrate neuroethology. Springer US: 801-827. SIEMERS B. M. a SCHNITZLER H. U. 2000: Natterer’s bat (Myotis nattereri Kuhl, 1818) hawks for prey close to vegetation using echolocation signals of very broad bandwidth. Behavioral Ecology and Sociobiology 47(6): 400-412. SIEMERS B. M., STILZ P. a SCHNITZLER H. U. 2001a: The acoustic advantage of hunting al low heights above water: behavioural experiments on the European trawling bats Myotis capaccinii, M. dasycneme and M. daubentonii. Journal of Experimental Biology 204(22): 3843-3854. SIEMERS B. M., DIETZ CH., NILL D. a SCHNITZLER H. U. 2001b: Myotis daubentonii is able to catch small fish. Acta Chiropterologica 3: 71-75. SIEMERS B. M. a IVANOVA T. 2004: Ground gleaning in horseshoe bats: comparative evidence from Rhinolophus blasii, R. euryale and R. mehelyi. Behavioral Ecology and Sociobiology 56(5): 464-471.

121

SIEMERS B. M. a KERTH G. 2006: Do echolocation calls of wild colony-living Bechstein ‘s bats (Myotis bechsteinii) provide individual-specific signatures?. Behavioral Ecology and Sociobiology 59(3): 443-454. SIERO A. 1999: Habitat selection by barbastelle bats (Barbastella barbastellus) in the Swiss Alps (Valais). Journal of Zoology 248(4): 429-432. SIIVONEN Y. a WERDMUNDSEN T. 2003: First records of Myotis dasycneme and Pipistrellus pipistrellus in Finland. Vespertilio 7: 177-179. SLAVÍKOVÁ K. 2008: Akustické projevy Plecotus auritus a jejich ekologický význam. Diploma thesis, Faculty of Science, Masaryk Univerzity. Brno. 50 pp. STATSOFT INC. 2001: Statistica for Windows (Computer program manual). StatSoft, Inc., 2300 East 14th Street, Tulsa, USA. STERBING-D’ANGELO S., CHADHA M., CHIU C., FALK B.,XIAN W., BARCELO J., ZOOK J. M. a MOSS C. F. 2011: Bat wing sensors support flight control. Proceedings of the National Academy of Sciences 108(27): 11291-11296. STOYCHEVA S., GOERGIEV D., PANDOURSKI I. a TILOVA E. 2009: Bat diversity in two large towns of the Upper Thrace, Bulgaria (Chiroptera). Lynx, n. s. Praha. 40: 83-93. SWARTZ S. M., FREEMAN P. W. a STOCKWELL E. F. 2003: Ecomorphology of bats: comparative and experimental approaches relating structural design to ecology. Pp. 257–300, in Bat ecology (T. H. KUNZ and M. B. FENTON, eds.). University of Chicago Press, Chicago, 365 pp. SWIFT S. a RACEY P. 2002: Gleaning as a foraging strategy in Natterer's bat Myotis nattereri. Behavioral Ecology and Sociobiology 52(5): 408-416. ŠRÁMEK J., GVOŽDÍK V. a BENDA P. 2013: Hidden diversity in bent-winged bats (Chiroptera: Miniopteridae) of th Western Palearctic and adjacent regions: implications for taxonomy. Zoological Journal of the Linnean Society 167(1): 165- 190. TER BRAAK C. J. F. a ŠMILAUER P. 1998: CANOCO reference manual. Microcomputer power, lthaca, NY, USA. 352 pp. TER HOFSTEDE H. M., KALKO E. K. V. a FULLARD J. H. 2010: Auditory-based defence against gleaning bats in neotropical katydids (Orthoptera: Tettigoniidae). Journal of Comparative Physiology A 196: 349-358.

122

THABAH A., LI G., WANG Y., LIANG B., HU K., ZHANG S. a JONES G. 2007: Diet, echolocation calls, and phylogenetic affinities of the great evening bat (la io; Vespertilionidae): another carnivorous bat. Journal of Mammalogy 88(3): 728-735. UHRIN M., KAŇUCH P., BENDA P., HAPL E., VERBEEK H. J., KRIŠTÍN A. a ANDREAS M. 2006: On the Greater noctule (Nyctalus lasiopterus) in central Slovakia. Vespertilio 9(10): 183-192. VAUGHAN N. 1997: The diets of British bats (Chiroptera). Mammal Review 27(2): 77-94. VAUGHAN N., JONES G. a HARRIS S. 1997: Identification of British bat species by multivariate analysis of echolocation call parameters. Bioacoustics 7(3): 189-207. WATERS D. A., RYDELL J. a JONES G. 1995: Echolocation call design and limits on prey size: a case study using the aerial-hawking bat Nyctalus leisleri. Behavioral Ecology and Sociobiology 37(5): 321-328. WATERS D. A. a JONES G. 1995: Echolocation call structure and intensity in five species of insectivorous bats. Journal ef Experimental Biology 198(2): 475-489. WATERS D., JONES G. a FURLONG M. 1999: Foraging ecology of Leisler’s bat (Nyctalus leisleri) at two sites in southern Britain. Journal of Zoology 249(2): 173- 180. WHITAKER JR. J. O., SHALMON B. a KUNZ T. H. 1994: Food and feeding habits of insectivorous bats from Israel. Zeitschrift für Saugetierkunde 59(2): 74-81. WHITAKER JR. J. O. a KARATAŞ A. 2009: Food and feeding habits of some bats from Turkey. Acta Chiropterologica 11(1): 393-403. WILSON E. a REEDER D. M. (eds.) 2005: Mammal Species of the World. A taxonomic and Geographic Reference (3rd ed), Johns Hopkins University Press 2: 142 pp. ZAHN A., BAUER S., KRINER E. a HOLZHAIDER J. 2010: Foraging habitats of Myotis emarginatus in Central Europe. European Journal of Wildlife Research 56(3): 395-400. ZBINDEN K. a ZINGG P. E. 1986: Search and hunting signals of echolocating European free-tailed bats, Tadarida teniotis, in southern Switzerland. Mammalia 50(1): 9-26. ZHA Y., CHEN Q. a LEI C. 2009: Ultrasonic hearing in moths. Annales de la Société Entomologique de France 45: 145-156.

123

ZINGG P. E. 1988: Search calls of echolocating Nyctalus leisleri and Pipistrellus savii (Mammalia: Chiroptera) recorded in Switzerland. Z. Säugetierkd 53: 281-293. ZUKAL J. a GAJDOŠÍK M. 2012: Diet of Eptesicus serotinus in an agricultural landscape. Vespertilio 16: 357-363. ZUKAL J. a ŘEHÁK Z. 2006: Flight aktivity and habitat preference if bats in a karstic area, as revealed by bat detectors. Folia Zoologica 55(3): 273. ŽĎÁRSKÁ L. 2010: Potravní ekologie netopýrů Středomoří. Bachelor thesis, Faculty of Science, Department of Zoology, Charles University. Praha. 2010. ŽĎÁRSKÁ L. 2013: Potravní ekologie netopýrů východního Středomoří. Diploma thesis, Faculty of Science, Department of Zoology, Charles University. Praha. 2013.

124

7. Přílohy: Tab. č. 87 – Rozdělení druhů dle nejčastěji uvedené lovecké strategie v literatuře

Druh strategie Druh strategie A.arabica hovering N.thebaica hovering A.tridens hovering N.aegyptiacus aerial hawking B.barbastellus aerial hawking N.thomasi no data B.leucomelas aerial hawking O.hemprichii ground gleaning C.afra no data O.leucophaea ground gleaning E.anatolicus aerial hawking P.creticus aerial hawking E.bottae aerial hawking P.hanaki aerial hawking E.b.omanensis no data P.kuhlii aerial hawking E.isabellinus aerial hawking P.pipistrellus aerial hawking E.ognevi no data P. pygmaeus aerial hawking E.pachyomus no data P.reuppellii hovering E.serotinus aerial hawking P.dhofarensis no data E.s.m.turcomanus aerial hawking P.auritus gleaning H. tephrus hovering P.austriacus gleaning H.arabicus aerial hawking P.gaisleri gleaning H.ariel aerial hawking P.christii gleaning H.savii aerial hawking P.kolombatovici gleaning M.maghrebensis aerial hawking P.macrobularis gleaning M.pallidus aerial hawking R.blasii hovering M.schreibersii aerial hawking R.clivosus hovering M.aurascens hovering R.euryale hovering M.bechsteinii gleaning R.ferrumequinum hovering M.blythii ground gleaning R.hipposideros hovering M.b.omari ground gleaning R.h.omanensis hovering M.brandtii hovering R. horaceki hovering M.capaccinii trawling R.mehelyi hovering M.daubentonii trawling R.cystops aerial hawking M.emarginatus gleaning R.hardwickii aerial hawking M.myotis ground gleaning R.microphyllum aerial hawking M.mystacinus hovering R.muscatellum aerial hawking M.naterreri gleaning R.nasutus aerial hawking M.nipalensis no data T. teniotis aerial hawking M.punicus ground gleaning T.nudiventris aerial hawking M.schaubi gleaning T.perforatus aerial hawking N.lasiopterus aerial hawking T.parvus hovering N.leislerii aerial hawking T.persicus hovering N.noctula aerial hawking V.murinus aerial hawking

125

Tab. č. 88 – celkový přehled měření druh č. stát lokalita At Pol Mc II Mc III Ph IIIp PhIII m+d Mc IV Ph Ivp Ph IV m+d Mc V Ph Vp Ph V m+d Tib Pd A A. arabica 5392, 94053 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 46,1 4,0 35,1 32,5 13,0 15,8 31,9 10,4 7,7 27,1 12,3 9,4 17,8 6,0 t A. arabica 5393, 94054 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 45,6 4,5 35,0 31,8 13,6 15,7 31,7 10,8 8,0 27,5 12,5 9,0 17,7 5,9 - A. arabica 5394, 94055 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 46,0 4,4 35,1 32,8 13,4 16,1 31,7 10,5 8,1 27,6 12,6 9,0 17,0 6,1 A. arabica 5395, 94056 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 46,0 4,5 35,0 32,6 13,2 15,9 32,4 10,4 7,4 28,6 12,4 8,7 17,3 6,2 d A. arabica 5396, 94057 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 41,3 4,2 32,7 30,9 12,8 15,8 30,6 10,1 7,4 26,9 12,0 8,1 16,1 6,0 é A. arabica 5397, 94058 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 43,5 4,1 32,6 30,8 13,3 16,6 30,9 9,7 8,0 26,6 12,0 9,5 17,1 6,9 A. arabica 5398, 94059 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 44,8 4,0 34,0 31,1 12,7 16,1 31,1 9,8 7,7 27,0 12,1 8,7 17,1 6,1 A. arabica 5399, 94060 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 44,4 3,8 33,3 31,3 13,2 16,5 30,9 10,2 7,1 27,0 12,0 8,4 16,8 5,9 A. arabica 4558, 92753 Omán Ain Tabruq, Dhofar P. 43,9 4,7 32,1 30,6 13,0 14,2 30,7 9,7 6,9 26,4 11,7 8,2 16,9 6,2 Asellia arabica A. arabica 4526,92721 Omán Ain Jerziz, Dhofar P. 46,4 4,5 33,4 32,0 13,1 16,2 31,6 10,7 8,0 27,3 13,0 9,3 17,6 5,9 A. arabica 4527,92722 Omán Ain Jerziz, Dhofar P. 46,3 4,9 34,1 32,4 14,0 16,4 31,9 10,7 8,0 27,9 12,6 9,7 19,1 6,2 A. tridens Pb 4613, 92592Egypt Aswan 49,2 5,6 38,3 37,0 14,8 16,4 35,4 12,0 8,6 29,6 14,0 10,4 17,4 7,4 A. tridens Pb 4606, 92585Egypt Aswan 49,4 5,1 39,3 37,5 15,3 18,0 36,8 11,7 8,8 30,7 14,0 11,3 18,8 6,7 Asellia tridens A. tridens Pb 4607, 92586Egypt Aswan 48,2 4,8 36,8 35,5 14,3 17,7 35,2 11,5 9,0 29,4 13,7 10,7 18,0 6,6 A. tridens Pb 4608, 92587Egypt Aswan 49,6 5,1 37,9 35,7 14,4 15,9 34,6 10,8 8,2 29,7 13,1 9,7 18,7 6,3 A. tridens Pb 4609, 92588Egypt Aswan 50,6 4,6 37,6 35,7 15,4 17,0 34,8 11,9 8,0 30,3 13,8 9,7 18,5 6,5 A. tridens Pb 4610, 92589Egypt Aswan 50,0 5,2 38,3 37,3 14,7 16,6 35,5 11,6 8,8 30,9 13,7 10,9 19,0 6,7 A. tridens Pb 4611, 92590Egypt Aswan 46,6 4,7 36,0 32,8 13,9 16,4 33,0 10,4 8,3 28,0 12,5 9,8 16,4 6,3 A. tridens Pb 4612, 92591Egypt Aswan 52,0 4,5 39,3 38,1 14,1 17,4 37,0 11,1 8,5 31,7 13,4 10,3 19,6 6,8 A. tridens Pb 4614, 92593Egypt Aswan 49,3 4,4 36,4 34,9 13,7 15,0 33,5 10,6 8,0 29,0 12,8 9,8 18,9 6,4 A. tridens Pb 4615, 92594Egypt Aswan 48,8 5,2 37,4 35,4 14,5 16,7 35,4 10,8 9,0 30,3 13,4 7,1 18,2 7,4 A. tridens 5142, 93909 Irán Dehloran, Iiam P. 53,6 5,6 42,0 40,1 15,3 18,7 39,7 12,7 8,6 33,7 15,1 10,2 20,9 8,2 A. tridens 5143, 93910 Irán Dehloran, Iiam P. 52,9 5,1 41,0 39,2 16,5 18,1 38,6 13,1 9,5 33,4 14,8 11,1 19,3 6,4 A. tridens 5118, 93894 Irán Jahrom, Fars P. 52,7 5,1 38,2 36,9 14,8 16,8 36,6 12,0 8,4 31,1 14,0 9,7 18,1 6,8 A. tridens 5119, 93895 Irán Jahrom, Fars P. 56,0 5,4 42,5 40,4 15,6 18,3 39,3 12,9 8,5 33,8 14,6 10,7 19,3 7,1 A. tridens 5134, 93901 Irán Choqazanbil, Shush Khuzestan53,2 P. 5,4 41,1 39,4 15,4 18,2 37,9 11,9 8,6 32,5 14,6 11,1 19,5 7,4 A. tridens 5133, 93900 Irán Shanbeh, Khormuj, Bushahr50,3 P. 5,0 39,0 37,6 15,7 16,6 37,3 12,3 8,6 31,8 14,4 10,4 18,4 7,3 A. tridens 42173, 1380 Irán Choqazanbil, Shush Khuzestan54,9 P. 5,6 43,4 40,7 16,7 18,9 40,0 13,3 9,4 33,4 15,3 11,6 20,8 6,9 A. tridens 42174,1381 Irán Choqazanbil, Shush Khuzestan52,9 P. 5,3 41,9 40,2 17,1 18,6 38,8 12,6 9,1 33,6 15,2 10,3 19,6 7,3 A. tridens 48175, 1382 Irán Choqazanbil, Shush Khuzestan54,8 P. 5,5 41,9 39,4 16,1 18,0 38,6 13,2 9,2 33,1 15,3 11,0 20,3 7,6 A. tridens 48176, 1383 Irán Choqazanbil, Shush Khuzestan54,1 P. 5,2 41,8 39,5 15,6 17,1 38,9 12,9 8,6 34,1 14,5 10,4 20,1 7,1 A. tridens 48181, 1388 Irán Choqazanbil, Shush Khuzestan54,3 P. 5,3 42,3 40,2 16,0 19,2 39,1 12,9 9,8 33,7 15,3 11,3 20,7 7,8 A. tridens 48183, 1390 Irán Choqazanbil, Shush Khuzestan53,7 P. 5,7 40,5 40,4 15,4 18,3 39,1 12,0 9,2 33,8 14,0 11,4 19,3 7,7 A. tridens 48184, 1391 Irán Choqazanbil, Shush Khuzestan54,3 P. 5,6 41,0 39,0 15,4 18,3 38,2 12,3 9,3 33,6 14,5 11,3 19,9 7,4 A. tridens 48185, 1392 Irán Choqazanbil, Shush Khuzestan54,6 P. 5,9 42,0 39,7 16,5 19,8 38,7 12,8 10,0 33,8 15,0 12,2 20,8 7,7 A. tridens 48186, 1393 Irán Choqazanbil, Shush Khuzestan56,4 P. 5,5 42,9 41,4 16,1 18,6 41,2 13,4 9,4 35,3 15,0 11,4 20,8 7,2 A. tridens 48187, 1394 Irán Choqazanbil, Shush Khuzestan55,3 P. 6,1 41,5 39,8 16,1 18,0 38,0 12,6 8,8 33,4 14,7 10,9 19,7 8,1 A. tridens Pb 1582, 48317Libye Ghat 50,0 5,0 38,4 37,2 15,0 16,1 36,3 11,3 7,9 30,5 14,0 9,8 18,9 6,6 A. tridens 1123, 48037 Sýrie Afqa, Tadmor 55,5 6,0 43,1 40,3 16,1 16,8 39,3 12,5 9,6 34,0 14,9 10,5 20,7 7,3 A. tridens 1124, 48038 Sýrie Afqa, Tadmor 52,4 5,6 40,6 38,7 15,3 18,5 37,7 11,6 9,0 33,4 14,1 11,0 19,0 6,8 A. tridens 1126, 48040 Sýrie Afqa, Tadmor 54,8 5,7 44,1 41,7 15,8 17,4 40,2 12,1 8,8 34,4 14,7 11,1 20,8 7,8 A. tridens 1127, 48041 Sýrie Afqa, Tadmor 52,0 5,5 40,3 38,3 15,8 18,0 37,4 12,7 10,0 31,8 14,0 11,5 19,4 7,0 A. tridens 1128, 48042 Sýrie Afqa, Tadmor 53,7 5,4 40,3 39,3 14,3 16,8 38,2 11,6 8,5 32,1 14,1 10,7 20,5 7,3 A. tridens 1129, 48043 Sýrie Afqa, Tadmor 51,0 5,8 40,5 37,8 14,8 16,7 36,8 11,5 8,2 31,6 13,5 10,5 19,0 6,8 A. tridens 1130, 48044 Sýrie Afqa, Tadmor 53,9 5,5 40,4 37,1 14,8 12,3 37,5 12,2 9,6 32,8 14,2 11,0 19,7 7,0 A. tridens 1131, 48045 Sýrie Afqa, Tadmor 49,6 5,5 37,9 36,4 15,1 16,2 35,7 12,1 7,7 31,4 14,4 9,7 18,8 7,0 A. tridens 1132, 48046 Sýrie Afqa, Tadmor 52,6 5,7 39,3 38,2 14,9 17,5 37,9 11,7 8,8 32,9 14,0 10,6 20,3 7,3 A. tridens 1133, 48047 Sýrie Afqa, Tadmor 54,4 5,9 40,8 39,5 16,5 18,1 39,7 13,1 10,2 34,0 15,4 12,3 20,9 7,9 A. tridens 1827, 48813 Sýrie Qala ´at ar Rahba 55,0 5,0 41,2 40,2 15,4 17,1 39,7 11,8 8,7 34,2 14,3 9,7 20,6 7,9 A. tridens JOR 2, 47926 Sýrie Afqa Palnyra 51,8 4,9 40,5 38,4 15,5 17,5 38,2 12,5 8,0 32,0 14,4 10,1 18,8 6,5 A. tridens 1106, 48020 Sýrie Halabiyyeh 53,2 4,8 40,4 39,3 15,6 17,6 38,2 11,5 8,3 33,0 13,9 10,7 19,7 6,8 A. tridens 1107, 48021 Sýrie Halabiyyeh 51,5 4,1 39,5 36,8 14,1 16,5 36,0 11,3 8,4 30,3 13,0 10,1 18,8 6,9 A. tridens 1110, 48024 Sýrie Halabiyyeh 52,6 5,3 38,0 36,6 14,6 16,4 36,7 11,7 8,5 31,3 13,4 10,2 19,2 6,5 A. tridens 1111, 48025 Sýrie Halabiyyeh 52,6 5,0 40,0 38,7 15,6 16,6 37,8 11,5 8,1 32,5 13,7 10,3 18,5 6,9 A. tridens 1112, 48026 Sýrie Halabiyyeh 52,9 5,2 39,9 38,3 15,2 18,0 38,3 11,8 7,9 32,2 13,6 10,2 19,3 6,8 A. tridens 4487, 92683 Omán Shisr, Dhofar P. 51,8 5,4 38,2 36,3 14,5 16,0 35,7 11,7 7,8 30,4 13,3 9,6 19,0 7,3 A. tridens 4488, 92684 Omán Shisr, Dhofar P. 55,0 5,3 40,7 40,0 16,3 19,6 39,0 13,2 8,8 33,2 15,3 11,3 20,7 7,4 A. tridens 4489, 92685 Omán Shisr, Dhofar P. 51,5 5,4 38,0 36,7 15,4 16,8 36,1 12,1 9,1 30,5 14,5 10,2 19,1 7,5 A. tridens 4490, 92686 Omán Shisr, Dhofar P. 51,5 5,4 38,4 36,6 14,9 16,6 35,4 11,5 8,6 30,1 13,8 10,4 19,3 7,3 A. tridens 4491, 92687 Omán Shisr, Dhofar P. 49,0 4,0 39,2 35,9 14,4 16,9 35,1 11,5 8,1 29,5 13,6 9,5 19,0 6,7 A. tridens 4492, 92688 Omán Shisr, Dhofar P. 50,2 4,8 39,0 36,8 15,7 10,6 35,7 12,4 8,3 29,6 14,1 10,0 18,5 7,4 A. tridens 4493, 92689 Omán Shisr, Dhofar P. 50,3 4,3 38,1 36,3 14,4 16,6 35,3 11,0 8,1 29,8 12,8 9,3 18,3 7,0 A. tridens 4494, 92690 Omán Shisr, Dhofar P. 50,9 5,2 38,8 37,7 15,6 18,3 37,8 11,7 8,2 32,3 14,0 10,3 19,4 7,4 A. tridens 4495, 92691 Omán Shisr, Dhofar P. 50,2 5,4 38,4 36,5 15,7 18,2 35,3 12,2 9,0 30,6 14,4 10,5 18,6 7,3 A. tridens 4496, 92692 Omán Shisr, Dhofar P. 52,3 5,0 39,5 36,6 15,5 18,8 35,5 12,3 8,9 30,0 13,7 11,0 19,1 7,2 A. tridens 4497, 92693 Omán Shisr, Dhofar P. 51,3 4,7 37,3 36,5 15,0 16,0 36,1 11,7 8,4 31,0 13,8 9,9 18,6 7,3 A. tridens 4498, 92694 Omán Shisr, Dhofar P. 53,4 4,7 38,3 36,4 15,0 17,8 35,3 12,7 9,2 28,8 14,2 11,0 19,2 7,6 A. tridens 4566, 92761 Omán Al Mintirib, Ash Sharqiyah P.48,6 5,0 37,3 34,6 14,5 16,4 34,0 11,1 8,0 29,0 12,7 10,2 17,3 6,8 A. tridens 4567, 92762 Omán Al Mintirib, Ash Sharqiyah P.50,7 5,0 39,0 36,6 14,2 17,4 36,7 11,1 7,9 30,0 13,3 9,6 18,8 6,5 A. tridens 5334, 93995 Omán Sal Alah, Musandam P. 47,0 4,9 35,3 32,6 13,3 15,7 31,8 10,4 7,7 27,1 12,4 9,2 16,8 6,3 A. tridens 5343, 94004 Omán Sal Alah, Musandam P. 48,3 4,8 36,4 34,6 13,6 15,3 33,7 11,0 8,2 28,4 12,5 9,8 18,3 6,1 A. tridens 4950, 93796 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 50,7 5,1 41,4 39,0 15,9 17,6 37,9 12,3 8,6 30,1 14,7 10,9 18,8 6,4 A. tridens 4901, 93748 Omán Al Ghayyan, Ash Sharqiyah P.52,4 5,1 40,4 38,6 15,5 18,3 37,3 12,2 9,5 32,6 14,7 11,1 19,3 6,7 A. tridens 4902, 93749 Omán Al Ghayyan, Ash Sharqiyah P.50,5 5,0 38,3 37,0 16,5 16,3 35,5 12,9 8,9 30,3 15,0 11,1 18,3 6,8 A. tridens 4903, 93750 Omán Al Ghayyan, Ash Sharqiyah P.52,7 5,0 41,0 39,4 16,1 18,1 38,1 12,3 9,1 32,3 14,0 11,0 20,3 7,3 A. tridens 4904, 93751 Omán Al Ghayyan, Ash Sharqiyah P.52,0 5,3 39,7 37,2 14,9 17,6 36,3 11,7 8,5 31,0 13,8 10,2 18,8 6,9 A. tridens 4905, 93752 Omán Al Ghayyan, Ash Sharqiyah P.51,8 4,9 39,9 37,8 14,9 17,5 36,7 11,9 8,9 31,9 13,7 10,6 19,1 6,6 A. tridens 4430, 92627 Omán Al Ghubreh, Batinah P. 51,6 4,7 39,9 37,6 16,4 17,9 36,8 12,1 9,3 32,0 14,3 11,5 19,6 6,1 A. tridens 4431, 92628 Omán Al Ghubreh, Batinah P. 52,8 4,6 40,9 38,0 15,3 18,1 37,1 12,4 6,7 31,7 14,0 10,8 19,1 6,6 A. tridens 4432, 92629 Omán Al Ghubreh, Batinah P. 51,5 4,7 38,5 36,8 14,2 16,8 36,1 11,3 8,0 30,3 13,5 9,6 18,8 6,0 A. tridens 4927, 93773 Omán Al Hoota cave, Al Dakhiliyah53,7 P. 5,0 40,5 39,2 15,6 18,8 38,5 12,6 9,0 32,8 14,6 11,0 19,4 7,1 A. tridens 4928, 93774 Omán Al Hoota cave, Al Dakhiliyah53,0 P. 5,3 38,3 36,3 15,0 18,7 37,3 12,1 8,9 31,7 13,3 11,1 20,0 7,0 A. tridens 4929, 93775 Omán Al Hoota cave, Al Dakhiliyah49,8 P. 5,1 37,8 36,4 14,5 17,4 35,0 11,7 8,5 30,1 13,7 10,5 18,0 6,7 A. tridens 4930, 93776 Omán Al Hoota cave, Al Dakhiliyah53,0 P. 5,9 41,1 38,6 14,9 17,8 36,8 12,3 8,6 32,1 13,9 10,0 21,0 7,3

126

A. tridens 4931, 93777 Omán Al Hoota cave, Al Dakhiliyah52,5 P. 5,3 39,4 37,2 15,1 18,7 36,3 11,9 8,6 30,8 13,9 11,0 20,1 6,2 A. tridens 4932, 93778 Omán Al Hoota cave, Al Dakhiliyah51,0 P. 5,4 38,7 37,4 15,6 17,7 37,0 12,3 9,0 31,1 13,7 10,6 18,6 7,4 A. tridens 4933, 93779 Omán Al Hoota cave, Al Dakhiliyah51,6 P. 4,0 40,1 37,7 15,2 18,1 36,7 11,5 8,2 31,1 14,0 10,7 19,7 7,2 A. tridens 4934, 93780 Omán Al Hoota cave, Al Dakhiliyah51,8 P. 5,6 38,8 37,7 15,2 17,3 37,4 11,2 8,3 32,9 13,2 6,6 19,3 7,0 A. tridens 4575, 92770 Omán Muqal, Ash Sharqiyah 52,5 5,6 40,6 38,6 15,3 17,8 37,2 12,2 9,0 31,2 13,7 10,7 19,4 7,0 A. tridens 4576, 92771 Omán Muqal, Ash Sharqiyah 52,1 5,5 39,5 37,4 15,3 18,0 36,4 12,0 8,5 30,0 14,1 10,6 19,7 7,2 A. tridens 4577, 92772 Omán Muqal, Ash Sharqiyah 52,2 5,3 39,4 38,2 15,4 18,1 37,1 12,0 8,3 31,3 14,3 11,3 19,8 6,5 A. tridens 4578, 92773 Omán Muqal, Ash Sharqiyah 51,8 5,6 39,2 37,7 15,5 17,9 36,8 12,5 9,3 31,0 14,4 10,8 19,0 6,7 A. tridens 3842, 94441 Maroko Tassetift oasis 51,5 5,8 40,7 38,3 16,4 18,9 37,4 12,4 9,3 32,1 14,3 10,9 19,0 7,2 A. tridens 3843,94442 Maroko Tassetift oasis 52,3 5,4 43,2 39,9 16,6 17,7 39,2 12,9 9,0 33,0 14,7 11,3 19,9 6,5 A. tridens 3844, 94443 Maroko Tassetift oasis 50,8 5,6 41,5 37,9 16,2 18,0 37,3 12,8 9,3 31,5 15,0 11,1 18,8 7,3 B. barbastellus 4757, 93584 Maroko Derdare cca 6 km SW of Chefchaouen39,2 5,2 37,2 38,3 12,8 22,7 36,5 10,9 13,5 36,3 10,6 8,2 19,1 5,9 B. barbastellus 2637, 90025 Maroko Oued Makhezen cca 10 km W38,9 of Souk,5,3 Khémis36,0 37,3 des Beni12,0 Arouss22,1 36,0 9,6 12,5 35,1 9,7 8,7 18,3 5,7 B. barbastellus B. barbastellus 3243, 90842 Irán Tunel Golestan, Kalaleh, Golestan41,9 5,5 P. 39,3 41,2 13,3 24,6 38,7 11,2 13,3 37,4 11,4 9,2 19,8 6,4 B. barbastellus 3244, 90843 Irán Tunel Golestan, Kalaleh, Golestan41,3 5,5 P. 38,8 40,9 13,3 18,2 39,3 11,5 12,9 37,8 11,1 8,4 20,3 6,1 B. leucomelas B. barbastellus 3245, 90844 Irán Tunel Golestan, Kalaleh, Golestan41,0 5,0 P. 37,1 38,9 12,6 22,5 38,0 10,9 12,8 37,1 10,5 8,1 18,7 7,0 B. leucomelas 4704, 92800 Jordánsko Dhana reserve, Tafile P. 39,0 5,2 35,7 37,4 12,9 23,0 35,6 10,8 13,1 35,7 10,3 8,0 18,4 5,4 B. leucomelas 4716, 92812 Jordánsko As Salihiyyah, Karak P. 39,8 5,1 35,9 37,4 13,2 23,7 36,0 10,7 12,7 35,4 10,6 8,4 19,2 5,9 B. leucomelas 4148, 92466 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 39,6 4,8 37,7 37,7 13,7 22,4 35,9 11,1 11,9 36,0 10,8 7,7 18,5 5,1 C. afra 5380, 94041 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 47,2 5,9 41,3 43,3 14,2 18,6 33,9 10,2 5,9 28,4 11,2 5,3 17,3 7,3 C. afra 5381, 94042 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 47,6 5,9 41,6 44,6 14,8 19,8 34,9 11,1 6,7 28,9 11,6 5,7 17,2 7,5 C. afra C. afra 5382, 94043 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 47,6 5,8 41,0 44,0 14,4 19,9 34,7 10,3 6,2 28,7 11,3 5,7 17,3 7,7 C. afra 5383, 94044 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 47,2 5,7 39,5 42,5 14,3 18,7 33,5 10,3 6,2 28,1 11,4 5,6 17,2 7,8 C. afra 5384, 94045 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 47,8 6,1 40,8 43,4 14,7 19,3 33,7 10,7 6,8 28,9 11,2 6,2 17,6 7,5 C. afra 5385, 94046 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 46,8 5,7 39,7 42,4 14,3 17,6 32,9 10,7 6,6 27,9 10,7 5,5 17,8 7,8 C. afra 5386, 94047 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 48,4 5,9 40,4 43,5 14,6 18,7 34,2 10,5 7,0 28,5 11,1 6,1 17,4 7,4 C. afra 5387, 94048 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 47,4 5,6 42,9 44,7 15,0 20,0 34,6 10,7 6,2 28,3 11,1 5,7 17,5 7,5 C. afra Pb 3773 Jemen Shuhayr 46,3 6,0 39,6 41,7 14,7 19,8 33,0 11,1 6,5 27,9 11,6 5,3 17,3 7,4 C. afra Pb 3774 Jemen Shuhayr 48,0 6,1 42,7 44,8 15,5 19,3 34,5 10,7 6,8 29,0 11,1 6,1 18,0 7,7 C. afra Pb 3775 Jemen Shuhayr 48,7 7,1 43,0 45,2 16,0 21,6 36,1 11,6 6,7 30,5 12,4 5,6 18,0 7,3 C. afra Pb 3776 Jemen Shuhayr 46,5 6,8 41,4 42,6 15,8 19,5 34,4 11,4 7,2 28,1 11,4 5,7 16,3 7,4 C. afra Pb 3777 Jemen Shuhayr 47,1 6,1 40,6 42,3 14,7 17,4 33,9 10,6 5,5 28,4 11,2 4,7 17,2 7,9 C. afra Pb 3778 Jemen Shuhayr 47,8 6,7 42,6 44,7 14,8 19,7 34,8 10,8 6,2 28,6 11,4 5,7 18,4 8,0 C. afra Pb 3779 Jemen Shuhayr 47,4 6,0 40,5 42,9 15,2 21,8 33,8 10,7 6,7 28,5 11,9 5,8 17,7 7,5 C. afra Pb 3780 Jemen Shuhayr 47,7 6,1 42,1 44,2 15,3 19,9 34,2 10,8 6,5 28,9 11,5 5,6 18,0 7,4 C. afra Pb 3781 Jemen Shuhayr 48,6 6,1 41,4 44,3 15,1 21,8 35,1 10,7 6,6 29,6 11,0 5,8 18,2 7,4 C. afra Pb 3782 Jemen Shuhayr 48,1 6,3 42,1 44,5 15,3 19,7 35,2 10,7 6,5 29,6 11,6 5,7 18,9 7,7 E. anatolicus 5101, 93885 Irán Tadavan cave, Jahrom, Fars P.48,6 6,5 45,2 46,1 16,1 21,8 44,6 12,6 11,4 41,5 9,9 8,6 21,7 8,0 E. anatolicus 1405, 48192 Irán Bavineh, Kuhdasht, Lorestan46,9 P. 7,1 45,1 45,3 17,2 23,6 44,4 14,0 14,6 42,6 10,6 9,7 22,8 7,4 E. anatolicus 1344, 48153 Irán Bisotun, Kermanshah P. 47,7 7,0 41,7 44,1 15,7 21,6 42,7 13,2 12,6 40,5 10,2 8,8 22,2 7,1 E. anatolicus 1410, 48193 Irán Qasr Shirin, Kermanshah P. 47,0 6,6 42,4 43,6 16,2 22,8 43,3 12,6 12,5 40,9 9,4 8,4 20,5 7,4 E. anatolicus 1646, 48363 Irán Deh Bakri Bam, Kerman P. 50,8 7,4 47,3 48,1 16,7 24,9 46,4 14,1 14,4 43,7 10,7 9,7 23,5 7,7 E. anatolicus 3328, 90922 Kypr Kantera 46,2 6,6 43,6 45,1 16,0 23,7 43,8 12,8 13,6 41,3 20,0 9,5 20,9 7,2 E. anatolicus E. anatolicus 47925 Turecko Silifke 47,1 6,4 42,4 44,7 16,1 22,8 43,4 13,1 12,5 40,1 9,7 8,2 22,2 7,3 E. anatolicus 1940, 48893 Sýrie Qala át Sheisar 49,1 6,8 45,1 46,8 16,5 23,3 45,1 13,6 13,1 43,6 10,3 8,2 22,1 8,5 E. anatolicus 1941, 48894 Sýrie Qala át Sheisar 50,6 6,7 46,0 47,0 17,1 22,3 45,8 13,6 12,7 43,0 9,9 8,0 22,4 7,9 E. anatolicus 1942, 48895 Sýrie Qala át Sheisar 47,8 7,0 44,2 45,9 15,9 22,5 44,7 13,2 12,8 42,0 9,6 8,6 22,6 7,7 E. anatolicus 1943, 48896 Sýrie Qala át Sheisar 50,4 7,0 47,1 49,0 17,2 22,4 47,4 13,8 13,1 44,9 9,9 8,6 22,5 7,7 E. anatolicus 1944, 48897 Sýrie Qala át Sheisar 48,0 7,0 44,7 47,2 16,4 24,4 45,6 13,8 13,7 43,2 10,2 9,3 23,0 7,5 E. anatolicus 1945, 48898 Sýrie Qala át Sheisar 48,7 7,0 45,7 46,5 16,2 22,9 44,6 13,2 12,4 42,7 10,3 8,3 22,4 6,8 E. anatolicus 1946, 48899 Sýrie Qala át Sheisar 49,7 6,6 44,9 46,6 16,2 22,1 45,2 13,1 12,7 42,4 10,1 8,2 22,1 8,3 E. anatolicus 1196, 48075 Sýrie Qala át Sheisar 43,1 6,6 32,1 34,8 11,6 18,0 33,6 10,0 10,9 33,4 9,0 6,0 17,8 7,7 E. anatolicus 1947, 48900 Sýrie Baniyas 49,8 6,4 46,2 46,7 16,7 23,2 45,6 13,3 13,5 43,5 10,1 8,2 23,2 7,8 E. anatolicus 1948, 48901 Sýrie Baniyas 50,5 7,6 48,0 48,1 18,2 25,5 46,4 14,4 14,5 43,7 10,5 9,0 23,4 8,3 E. bottae 4106, 92426 Jordánsko Al Qurayqiri, Wadi Ghuweir,43,8 Aqaba6,5 P. 39,2 40,3 13,3 19,5 38,7 11,2 11,6 37,0 9,4 8,6 19,1 6,7 E. bottae 4703, 92799 Jordánsko Wadi Weidaá, Karak P. 40,3 6,7 42,1 43,3 14,4 20,5 42,4 11,8 11,3 39,5 9,6 7,4 19,9 7,1 E. bottae JOR 5, 92098 Jordánsko Wadi Rum, Aqaba P. 42,6 6,1 38,4 40,5 13,9 19,4 39,6 11,6 11,4 37,0 9,0 7,1 18,1 6,7 E. bottae JOR 6, 92099 Jordánsko Wadi Rum, Aqaba P. 42,5 6,2 39,9 39,8 13,7 20,1 39,4 11,5 10,9 37,2 9,4 7,0 18,1 6,7 E. bottae JOR 7, 92100 Jordánsko Wadi Rum, Aqaba P. 44,2 6,3 40,7 41,8 13,6 19,9 40,7 11,2 10,6 39,0 9,0 7,2 18,8 8,1 E. bottae 4158, 92476 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 42,9 5,9 37,8 40,2 13,1 19,7 39,7 11,1 12,0 37,4 9,0 8,0 18,0 6,5 E. bottae 4159, 92477 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 42,7 5,9 39,7 40,7 14,1 20,3 39,6 11,9 11,8 37,0 9,3 7,0 18,4 6,5 E. bottae 4160, 92478 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 41,6 6,0 37,5 39,9 13,0 18,7 39,0 11,0 11,0 36,7 8,9 7,5 18,7 6,5 E. bottae 4161, 92479 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 41,3 6,1 38,4 38,6 12,9 20,5 38,1 10,9 11,6 36,0 8,6 8,0 18,3 6,7 E. bottae 4162, 92480 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 42,0 6,0 38,3 39,2 13,4 19,7 39,3 11,1 11,1 36,7 8,8 6,7 18,6 6,5 E. bottae 4163, 92481 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 41,4 5,5 37,2 38,4 12,7 18,7 37,0 10,5 10,3 34,5 8,5 7,3 18,2 6,7 E. bottae 4164, 92482 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 41,3 5,6 38,4 39,0 12,7 20,0 38,2 10,8 11,8 36,3 8,0 7,1 18,6 6,3 E. bottae 4165, 92483 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 43,9 6,2 38,6 39,7 13,4 12,0 38,7 11,6 10,9 36,4 9,5 7,4 20,0 7,0 E. bottae 4166, 92484 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 40,6 6,0 39,4 40,1 13,2 18,9 39,3 11,1 10,1 35,7 9,0 7,1 18,1 6,8 E. bottae 4167, 92485 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 42,1 6,4 39,3 40,5 13,3 19,8 39,1 11,3 10,4 37,3 9,4 7,1 18,3 6,9 E. bottae 4168, 92486 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 40,4 6,1 38,2 40,6 13,4 19,1 38,8 11,3 10,7 36,1 8,9 7,7 17,4 6,8 E. bottae 25, 48972 Sýrie As Salihiyyah, 1km S 43,0 6,4 39,4 40,9 13,5 19,4 40,7 11,8 11,2 38,6 10,0 7,6 19,5 7,5 E. bottae 1832, 48818 Sýrie Khazneh 41,6 5,7 35,8 38,0 12,7 19,0 37,7 11,1 10,4 36,0 8,7 7,2 18,5 6,8 E. bottae 1833, 48819 Sýrie Khazneh 43,7 6,7 39,7 41,0 13,5 18,5 39,7 11,4 11,5 38,9 9,2 8,4 18,6 6,5 E. bottae 1117, 48031 Sýrie Dura Europos 45,3 6,3 40,1 42,5 14,3 19,7 41,7 12,7 13,0 39,4 10,1 8,6 21,1 7,0 E. bottae 1780, 48770 Sýrie Balis 42,3 6,5 39,1 41,0 12,9 19,0 40,0 11,2 11,0 38,3 9,0 7,7 19,0 6,9 E. bottae 1815, 48805 Sýrie As Salishiyah 44,1 7,0 40,6 41,7 14,3 19,8 40,1 12,1 11,3 39,4 9,7 7,5 19,4 7,7 E. bottae 13, 48960 Sýrie Rasafah 44,9 7,3 40,8 42,4 13,6 20,7 42,0 11,8 12,1 40,3 9,9 9,2 20,3 7,0 E. bottae 14, 48961 Sýrie Rasafah 45,0 7,0 42,3 43,2 14,2 21,6 42,4 12,0 12,0 40,5 10,0 8,5 20,9 7,4 E. bottae 15, 48962 Sýrie Rasafah 46,0 6,5 41,1 42,6 14,0 22,3 41,4 12,2 13,3 40,4 9,9 9,0 20,5 7,2 E. bottae 16, 48963 Sýrie Rasafah 43,8 6,2 37,2 39,8 12,6 19,4 39,5 10,6 11,6 37,4 8,7 7,8 18,4 7,5

127

E. bottae 17, 48964 Sýrie Rasafah 47,0 7,4 43,9 44,6 14,5 21,7 43,0 12,7 12,9 40,9 10,2 9,0 20,4 8,5 E. bottae 18, 48965 Sýrie Rasafah 42,6 7,0 39,8 40,0 12,6 18,6 39,3 10,6 10,9 37,4 8,8 7,4 19,2 7,6 E. bottae 1781, 48771 Sýrie Rasafah 42,6 6,6 39,0 40,3 13,1 17,7 40,1 11,5 10,7 39,1 9,3 7,2 18,8 7,5 E. bottae 1782, 48772 Sýrie Rasafah 44,8 7,0 41,2 42,9 13,9 21,4 42,8 11,7 11,8 40,7 9,4 8,2 20,2 7,3 E. bottae 1783, 48773 Sýrie Rasafah 44,5 7,0 39,9 42,6 14,4 19,3 41,3 13,1 12,2 39,3 10,2 8,5 18,8 7,4 E. bottae 1784, 48774 Sýrie Rasafah 45,0 6,3 40,3 41,2 14,4 21,1 40,8 12,3 12,9 39,0 10,0 8,7 19,1 7,3 E. bottae 1785, 48775 Sýrie Rasafah 46,2 6,6 43,0 43,0 14,9 20,3 43,0 12,7 12,4 40,4 10,4 8,7 20,3 7,6 E. bottae 1065, 47980 Sýrie Rasafah 44,7 7,1 42,0 43,3 14,7 21,4 42,2 13,0 12,5 41,0 10,7 7,7 20,7 7,7 E. bottae 1066, 47981 Sýrie Rasafah 44,0 6,8 40,0 41,3 13,3 20,1 40,8 11,5 11,5 39,4 9,3 7,8 19,7 7,5 E. bottae 1067, 47982 Sýrie Rasafah 45,1 6,8 42,9 43,5 14,8 21,1 42,6 12,7 12,4 40,8 9,9 7,9 19,7 7,5 E. bottae 1068, 47983 Sýrie Rasafah 45,0 6,8 38,7 41,7 13,8 19,6 40,9 12,2 12,0 39,9 9,9 8,0 19,2 7,2 E. bottae 1069, 47984 Sýrie Rasafah 45,1 7,1 41,9 42,3 14,0 21,2 41,8 11,5 13,1 39,8 9,4 8,7 19,6 7,2 E. bottae 1070, 47985 Sýrie Rasafah 44,8 6,7 38,3 41,1 13,4 19,1 39,9 11,7 10,4 39,0 9,4 7,4 18,6 7,5 E. bottae 1071, 47986 Sýrie Rasafah 44,4 6,7 36,3 38,3 11,2 17,8 37,5 10,5 9,8 37,0 9,9 7,7 18,3 7,4 E. bottae 1072, 47987 Sýrie Rasafah 41,9 6,2 36,9 37,3 12,1 18,0 37,2 10,5 9,8 36,0 8,8 6,3 18,6 7,3 E. bottae 1073, 47988 Sýrie Rasafah 41,6 6,2 37,3 38,9 12,2 18,8 38,6 11,0 10,2 37,3 8,8 7,8 18,7 7,6 E. bottae 1074, 47989 Sýrie Rasafah 43,3 6,5 38,4 40,1 12,8 18,3 39,2 11,2 11,0 37,3 9,3 7,0 17,9 7,1 E. bottae 1075, 47990 Sýrie Rasafah 43,2 6,7 38,0 39,0 13,2 19,7 38,6 12,1 11,4 37,8 9,9 8,5 18,9 7,6 E. bottae 1076, 47991 Sýrie Rasafah 43,3 7,1 35,2 36,5 11,9 18,7 36,7 10,5 10,2 35,1 8,4 7,2 18,1 7,3 E. bottae 1077, 47992 Sýrie Rasafah 44,9 7,2 39,6 41,1 13,1 20,9 39,9 11,5 11,8 38,3 9,2 7,3 18,1 6,7 E.bottae omanensis 92620, 4423 Omán Al Agar, Batinah P. 42,0 6,1 38,0 40,0 13,7 19,4 38,2 11,6 11,7 36,5 9,4 7,2 18,7 6,4 E.bottae omanensis 92621, 4424 Omán Al Agar, Batinah P. 40,1 5,8 37,5 37,7 13,1 17,6 36,8 11,0 10,8 34,4 8,6 6,8 18,8 6,3 E.bottae omanensis 92622, 4425 Omán Al Agar, Batinah P. 40,4 6,4 36,3 37,5 12,9 17,4 36,3 11,0 11,5 34,4 8,5 7,4 17,3 6,2 E.bottae omanensis 92623, 4426 Omán Al Agar, Batinah P. 39,1 5,9 34,9 36,9 12,3 16,5 35,7 10,9 10,2 33,6 8,0 6,1 17,4 6,2 E.bottae omanensis 4586, 92781 Omán Mansaftm Ash Sharqiyah P. 41,4 5,6 36,7 38,5 12,7 17,5 37,5 10,8 11,2 34,8 8,3 7,0 18,4 6,6 E.bottae omanensis 4972, 93818 Omán Al Khudayrah, Adh Dhahirah40,5 P. 5,7 36,8 37,7 13,2 18,4 36,5 10,9 11,2 34,6 8,3 7,1 17,4 6,3 E.bottae omanensis 4458, 92655 Omán Adh Dhahir Al Fawaris, Batinah37,3 P. 5,4 34,1 36,7 12,5 17,0 35,7 10,6 9,7 33,8 8,1 6,4 16,8 6,0 E.bottae omanensis 4891, 93738 Omán Al Aqor, Wadi Tiwi, Ash Sharqiyah40,2 5,6 P. 36,3 37,3 12,6 17,4 35,8 10,6 10,7 33,7 8,2 6,6 17,9 5,8 E.bottae omanensis 4908, 93755 Omán Al Hawqayn, Batinah P. 42,0 6,2 38,7 40,0 12,8 18,3 38,7 11,3 11,5 36,2 8,6 7,8 18,3 6,4 E.bottae omanensis 93729, 4882 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah41,1 P.5,8 36,8 38,7 12,8 17,5 37,0 11,0 10,5 35,2 8,9 7,2 17,5 6,0 E.bottae omanensis 93730, 4883 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah40,9 P.5,8 36,9 38,7 12,9 17,1 37,4 11,1 10,6 35,1 8,7 7,0 17,6 5,9 E.bottae omanensis 93731, 4884 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah41,7 P.5,6 37,6 39,0 13,0 17,9 37,5 11,1 11,1 36,0 8,7 7,1 17,6 6,5 E.bottae omanensis 93732, 4885 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah40,1 P.6,2 37,1 38,5 13,1 16,9 37,3 11,4 11,7 35,4 8,5 6,8 17,5 6,1 E.bottae omanensis 5417, 94078 Omán Rahbah, Al Dakhiliah P. 40,5 5,7 37,1 37,9 13,4 18,2 37,0 11,6 10,7 34,9 8,4 7,6 17,4 6,1 E. bottae E.bottae omanensis 4947, 93793 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 40,3 6,3 35,8 37,4 12,8 18,1 37,0 11,0 11,3 35,0 8,7 7,7 17,4 5,9 E.bottae omanensis 4466, 92663 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 38,2 5,3 35,4 37,2 12,1 17,3 36,5 10,5 10,4 33,5 7,4 6,6 16,5 6,1 E.bottae omanensis 4467, 92664 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 40,3 5,9 34,4 37,3 12,2 17,3 36,1 10,8 10,2 33,7 8,0 7,0 17,6 5,8 E.bottae omanensis 4937, 93783 Omán Misfat Al Khawater, Al Dakhiliyah42,1 6,2P. 38,2 39,3 13,7 18,3 38,0 11,9 11,5 36,1 9,0 7,1 18,8 6,9 E.bottae omanensis 4938, 93784 Omán Misfat Al Khawater, Al Dakhiliyah40,7 5,7P. 36,4 38,1 12,9 19,0 37,3 11,0 11,7 35,7 8,1 7,1 18,3 6,5 E. isabellinus 2639, 90027 Maroko River bridge cca 10 km W of 50,9Taboude7,9 46,3 46,9 17,5 27,2 46,2 16,1 14,1 44,7 11,0 10,1 21,6 9,3 E. isabellinus 2640, 90028 Maroko River bridge cca 10 km W of 49,8Taboude7,7 44,4 46,3 17,4 24,6 46,1 15,9 12,7 44,4 10,8 8,9 21,4 9,5 E. isabellinus 2706, 90093 Maroko Oued el Ammar, 1km N of Sebt-es-Ait-Serhrouchen50,7 7,6 46,1 47,9 18,8 25,5 46,5 16,6 13,7 44,6 11,1 8,8 22,4 8,5 E. isabellinus 2707, 90094 Maroko Oued el Ammar, 1km N of Sebt-es-Ait-Serhrouchen49,7 7,0 44,2 47,2 15,8 24,9 46,7 14,5 13,0 44,0 10,3 8,3 20,6 8,2 E. isabellinus 2681, 90068 Maroko Gorges du Dadés 5km NW of46,5 Ait-Ali6,8 42,3 43,8 16,0 24,4 44,0 13,5 13,8 41,9 9,7 8,1 20,8 8,6 E. isabellinus 2645, 90032 Maroko Oum er Rbia, 5 km of Bekrite50,0 7,6 45,5 46,3 17,5 24,5 46,1 15,3 12,9 43,5 10,3 8,1 20,9 8,7 E. isabellinus 3925, 94523 Maroko Takoumit oasis 50,9 7,5 47,7 48,1 17,5 25,3 46,8 15,6 13,9 45,4 10,2 9,5 21,0 8,7 E. isabellinus 3858, 94457 Maroko Oued Rhesis 5 km W of Risseni49,1 7,5 47,0 47,4 16,9 24,9 46,7 15,1 14,1 44,8 10,8 8,6 20,8 8,6 E. isabellinus 2692, 90079 Maroko Oued Za, Cascedes Bon Mazouz48,8 7,1 46,0 47,1 17,2 24,5 47,0 15,1 13,3 43,8 10,5 8,4 21,4 8,7 E. isabellinus 2669, 90056 Maroko Oued Tesseoud 1km N of Talkount49,7 7,8 44,9 45,0 16,6 25,5 44,7 14,9 14,8 42,4 10,6 9,0 22,1 8,3 E. isabellinus 4761, 93588 Maroko Oued Marrout valley under 47,8forestry,7,6 Dar44,0 al Arousii44,5 16,3 23,5 43,7 14,8 12,5 41,7 10,2 8,0 20,7 9,1 E. isabellinus 4762, 93589 Maroko Oued Marrout valley under 49,7forestry,7,6 Dar46,0 al Arousii47,2 17,1 25,0 46,3 15,2 14,8 44,5 10,7 9,5 21,2 9,0 E. isabellinus 4763, 93590 Maroko Oued Marrout valley under 51,4forestry,8,1 Dar46,8 al Arousii47,1 17,7 25,6 46,8 16,2 14,6 45,7 11,0 9,2 22,1 9,7 E. isabellinus 3845, 94444 Maroko Tassetift oasis 52,1 7,9 47,9 48,2 17,4 24,4 47,4 15,6 12,9 45,4 10,5 9,3 22,6 8,3 E. isabellinus 3846, 94445 Maroko Tassetift oasis 49,7 7,7 44,8 47,3 16,1 24,2 46,7 14,8 13,3 44,8 10,1 8,6 22,1 8,8 E. isabellinus 3847, 94446 Maroko Tassetift oasis 50,4 8,0 47,9 48,7 17,0 25,8 48,3 15,4 13,7 46,0 10,7 9,6 21,6 9,3 E. isabellinus 3848, 94447 Maroko Tassetift oasis 50,2 7,1 48,2 48,0 17,1 25,3 47,4 15,6 14,6 46,0 11,0 9,2 22,1 8,4 E. isabellinus 3849, 94448 Maroko Tassetift oasis 49,9 7,5 43,9 45,3 15,6 24,8 44,4 14,6 12,7 42,8 9,8 7,4 21,2 9,1 E. isabellinus 2699, 90086 Maroko Gorges du Zegrel cca 5 km S 49,5of Berkana7,5 46,1 47,2 17,3 23,7 46,4 14,7 14,0 43,6 6,0 8,1 22,0 8,5 E. isabellinus 2700, 90087 Maroko Gorges du Zegrel cca 5 km S 52,0of Berkana7,8 48,5 49,3 18,2 25,2 48,0 15,4 14,2 45,6 10,9 8,8 22,9 9,0 E. isabellinus 2701, 90088 Maroko Gorges du Zegrel cca 5 km S 48,2of Berkana7,8 44,4 46,2 16,3 25,1 45,2 14,2 13,5 42,6 9,9 9,0 21,2 8,8 E. isabellinus 2702, 90089 Maroko Gorges du Zegrel cca 5 km S 50,7of Berkana7,7 47,8 48,5 16,9 23,5 47,9 15,2 14,0 45,1 10,5 8,4 21,8 9,0 E. isabellinus E. isabellinus 2703, 90090 Maroko Gorges du Zegrel cca 5 km S 51,2of Berkana8,2 46,9 48,9 17,8 23,8 48,0 15,5 14,1 46,1 10,9 8,8 21,5 8,9 E. isabellinus 2704, 90091 Maroko Gorges du Zegrel cca 5 km S 48,7of Berkana7,1 45,2 47,3 16,1 23,6 46,5 14,1 12,8 44,7 9,4 8,0 20,0 8,3 E. isabellinus Pb 2203, 49950Libye Ash Sharsharah 49,8 7,8 46,9 47,1 16,5 26,1 47,0 15,0 16,0 45,5 10,8 8,3 21,2 9,0 E. isabellinus Pb 2204, 49951Libye Ash Sharsharah 52,3 8,2 48,0 49,2 17,7 24,3 48,0 15,4 13,3 45,5 11,1 8,5 21,0 8,9 E. isabellinus Pb 2205, 49952Libye Ash Sharsharah 50,2 7,7 45,9 47,0 17,5 24,6 46,3 15,1 13,8 43,8 10,7 8,6 21,4 8,3 E. isabellinus Pb 2097, 49855Libye Ain Az Zarqa 50,6 7,6 45,7 47,5 17,2 23,7 46,6 14,9 13,6 44,5 11,0 8,4 21,4 8,4 E. isabellinus Pb 2193, 49940Libye Leptis Magna 48,3 7,1 42,7 44,2 16,6 23,9 43,5 14,6 14,4 41,4 11,0 8,6 20,7 9,1 E. isabellinus Pb 2194, 49941Libye Leptis Magna 45,3 6,4 40,3 42,1 15,7 19,9 42,2 13,6 11,7 40,2 9,4 7,9 20,0 8,3 E. isabellinus Pb 2196, 49943Libye Leptis Magna 47,6 7,7 44,1 44,5 17,0 22,9 43,5 15,0 13,9 42,3 10,5 8,7 20,8 8,7 E. isabellinus Pb 2214, 49961Libye Nanatalah 48,0 7,1 43,6 45,0 16,7 21,5 44,5 15,0 12,2 41,5 10,0 9,3 20,9 8,4 E. isabellinus Pb 2215, 49962Libye Nanatalah 50,0 8,1 46,6 47,4 16,8 25,7 46,9 15,4 15,8 44,4 10,8 8,9 21,7 8,9 E. isabellinus Pb 2216, 49963Libye Nanatalah 49,2 7,6 45,2 46,7 17,3 24,0 46,3 15,5 14,3 40,5 10,6 8,9 21,5 8,6 E. isabellinus Pb 2229, 49976Libye Sabratah 51,8 7,9 49,0 48,7 18,4 24,9 48,7 17,0 13,2 45,4 11,1 8,4 23,0 8,5 E. isabellinus Pb 2230, 49977Libye Sabratah 51,1 7,7 47,0 48,7 16,1 24,4 47,4 15,7 15,2 44,0 11,0 9,6 21,0 9,0 E. isabellinus Pb 2231, 49978Libye Sabratah 51,0 7,9 46,9 48,3 17,4 25,2 48,8 16,0 15,5 46,3 12,0 9,4 22,0 9,2 E. ognevi 3189, 90789 Irán Shurlaq, Sarakhs, Khorasan Razawi44,7 7,4 P. 39,6 41,3 14,5 20,1 40,4 11,8 12,0 40,2 10,3 7,7 19,1 7,9 E. ognevi 3210, 90809 Irán Tahir Abad, Mashhad, Khorasan44,5 Razawi7,3 40,0P. 41,0 13,8 21,2 39,8 12,2 12,7 38,5 9,7 8,2 19,2 8,3 E. ognevi 3211, 90810 Irán Tahir Abad, Mashhad, Khorasan42,9 Razawi7,2 38,7P. 39,2 13,2 19,2 39,8 11,0 11,5 37,9 9,1 8,2 17,8 8,0 E. ognevi IRA 36, 48114 Irán Arg Bam, Bam Kerman P. 43,5 6,9 39,6 41,0 14,9 19,9 40,1 11,7 11,9 38,5 9,2 8,4 19,2 7,7 E. ognevi IRA 37, 48115 Irán Arg Bam, Bam Kerman P. 45,1 7,1 41,5 42,7 13,7 18,0 40,8 11,6 12,1 39,7 9,8 7,6 19,1 8,1 E. ognevi E. ognevi 1647, 48364 Irán Arg Bam, Bam Kerman P. 43,2 6,9 38,3 40,3 13,2 10,8 40,0 11,4 11,5 38,8 8,8 7,8 19,1 7,8 E. ognevi 1649, 48366 Irán Arg Bam, Bam Kerman P. 44,9 7,2 40,2 41,3 14,3 20,6 39,7 12,1 11,7 38,8 10,0 8,1 20,2 7,4 E. ognevi 1650, 48367 Irán Arg Bam, Bam Kerman P. 46,9 6,6 43,1 43,7 15,3 22,2 42,7 13,0 12,8 42,1 10,8 8,8 20,3 7,3 E. ognevi 1651, 48368 Irán Arg Bam, Bam Kerman P. 41,9 6,7 39,3 40,9 13,2 17,8 39,4 11,3 10,0 37,8 8,4 6,4 18,2 7,0

128

E. pachyomus 320/50, 48467Irán Isin, Bandar Abass, Hormozgan51,6 P. 7,4 45,8 49,6 18,1 27,6 49,0 15,5 13,7 47,2 11,2 9,0 22,0 9,0 E. pachyomus 320/51, 48468Irán Isin, Bandar Abass, Hormozgan52,3 P. 8,2 47,9 50,9 18,0 24,9 50,3 16,8 13,8 48,6 12,8 9,0 21,1 9,0 E. pachyomus 320/52, 48469Irán Isin, Bandar Abass, Hormozgan50,4 P. 7,5 44,7 47,7 17,4 22,9 46,3 14,7 12,2 45,8 10,7 8,0 19,7 8,3 E. pachyomus 320/53, 48470Irán Isin, Bandar Abass, Hormozgan53,1 P. 8,0 45,8 48,7 17,3 26,1 48,3 16,0 14,3 46,6 11,6 8,1 21,4 8,7 E. pachyomus E. pachyomus 320/48, 48466Irán Isin, Bandar Abass, Hormozgan50,7 P. 7,4 47,5 47,9 17,2 25,3 48,0 14,5 13,5 46,7 10,7 8,9 20,6 8,6 E. pachyomus 1719, 48436 Irán Dehbarez, Manujan, Hormozgan53,1 P.8,3 46,7 49,0 18,5 26,7 48,3 16,7 14,8 46,1 12,7 8,7 21,8 9,6 E. serotinus 3394, 91087 Kréta Meskla 52,8 8,3 48,1 49,7 18,4 26,4 48,8 16,3 14,4 47,4 11,7 9,7 23,0 9,8 E. serotinus 2810, 90409 Kypr 57,2 8,2 52,9 53,9 20,0 28,8 52,1 17,3 16,0 49,7 12,7 10,7 25,6 9,7 E. serotinus 3325, 90919 Kypr Gazimagusa 56,7 9,0 54,5 55,4 21,5 29,6 54,0 19,0 15,7 51,3 14,3 10,3 26,4 10,0 E. serotinus 154, 91219 Kypr Troodos, T.F. Hadjipavlou mine54,7 8,7 51,5 53,1 20,1 29,3 52,3 17,9 14,3 50,4 12,9 9,3 25,7 11,8 E. serotinus 5013, 94109 Irán Dashkasan cave, Meshgin Sahr53,0 Ardabil8,7 P.48,1 49,3 18,8 27,4 47,7 16,6 15,2 46,8 11,9 10,3 24,0 10,1 E. serotinus 3265, 90864 Irán Ali Abad, Golestan P. 48,5 8,3 45,6 47,5 15,8 23,2 46,4 14,7 13,6 45,1 10,3 8,8 21,1 9,3 E. serotinus 3266, 90865 Irán Ali Abad, Golestan P. 53,7 8,4 49,9 50,0 17,5 18,4 48,9 15,6 13,4 47,2 11,3 7,3 23,8 10,1 E. serotinus 3267, 90866 Irán Ali Abad, Golestan P. 52,0 8,2 50,0 50,2 18,5 13,4 50,2 16,1 14,8 48,9 11,7 10,4 22,9 9,4 E. serotinus E. serotinus 891, 48723 Řecko Kombotades Lamia 55,6 8,7 50,4 51,9 19,2 26,4 51,6 16,8 14,7 47,9 12,2 9,5 24,7 9,8 E. serotinus 1748, 90012 Turecko Tüz Gölü 52,5 8,9 48,2 48,8 16,8 24,7 48,3 15,6 15,3 47,2 11,4 10,9 23,6 9,7 E. serotinus 38, 48985 Sýrie Maalula 51,8 8,6 47,1 49,6 17,5 27,5 49,3 16,2 15,0 47,1 11,4 10,4 23,7 9,3 E. serotinus 39, 48986 Sýrie Maalula 54,2 8,8 49,1 51,0 18,8 25,7 50,4 16,0 14,6 48,6 11,5 10,4 25,2 9,9 E. serotinus 41, 48988 Sýrie Maalula 54,8 8,6 50,3 51,1 18,4 26,1 50,7 16,4 14,8 49,0 12,1 10,6 24,7 10,2 E. serotinus 1173, 48058 Sýrie 5 km N Slinfeh 51,5 8,8 49,3 49,6 17,9 26,3 48,9 16,0 14,2 47,3 11,5 9,7 23,1 9,6 E. serotinus 1174, 48059 Sýrie 5 km N Slinfeh 52,8 8,9 47,6 48,7 17,0 24,1 47,1 14,7 14,3 46,5 10,6 10,0 23,1 9,0 E. serotinus 1906, 48875 Sýrie Safita 55,0 9,4 50,8 52,6 18,2 27,4 51,7 16,6 15,8 49,6 12,1 10,1 24,6 9,9 E. serotinus 1971, 48924 Sýrie Hayalien 55,1 8,5 50,8 51,7 18,3 25,0 50,7 16,2 13,8 47,6 11,9 9,7 23,7 9,2 E. serotinus 1972, 48925 Sýrie Hayalien 50,0 8,0 46,2 48,4 17,5 23,8 48,0 15,2 13,7 47,2 11,1 9,1 22,7 9,4 E. serotinus 1973, 48926 Sýrie Hayalien 51,8 7,4 47,0 49,0 18,0 24,9 49,3 14,9 14,5 46,4 11,3 9,3 23,4 8,7 E. serotinus 531, 50324 Bulharsko Komunari 47,3 7,7 43,2 43,7 16,3 23,7 43,0 13,8 12,2 41,6 9,9 9,2 20,2 8,9 E. serotinus 517, 50320 Bulharsko Jagodina, Dolnokarevska dupka54,7 8,8 49,3 51,6 18,8 26,8 50,5 16,7 14,6 49,4 11,6 9,9 24,1 9,3 E. serotinus 50396 Bulharsko Ploski 49,6 8,3 44,0 46,8 17,1 25,9 46,4 15,7 13,7 45,5 11,1 9,3 22,3 9,5 E. serotinus 0822, 50373 Bulharsko Reselec 53,2 8,1 52,9 53,2 20,1 25,9 52,2 19,3 9,4 43,2 10,1 6,6 20,4 9,5 E. serotinus 406, 50290 Bulharsko Karlukovo, Prohodna peštěra51,9 8,1 48,6 49,1 18,2 26,1 49,8 16,4 14,3 45,0 11,4 9,2 22,9 8,9 E. serotinus 409, 50291 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 50,7 8,1 47,0 48,3 17,1 24,7 47,7 15,2 13,5 45,7 10,8 8,4 22,7 8,3 E. serotinus 414, 50292 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 51,1 7,8 47,0 48,0 16,7 24,2 47,1 15,0 11,7 44,8 10,5 8,8 20,7 8,7 E. serotinus 0245, 50224 Bulharsko Karlukovo 51,8 8,1 47,7 49,4 17,7 24,9 47,9 15,4 13,6 46,0 11,2 9,7 22,6 9,0 E. serotinus 0264, 50226 Bulharsko Karlukovo 50,9 8,4 45,6 48,0 17,5 24,6 47,2 16,2 13,7 46,3 12,0 8,7 22,0 9,5 E. serotinus 0266, 50227 Bulharsko Karlukovo 50,7 8,0 44,8 49,1 16,7 23,9 47,6 15,2 13,0 45,3 10,6 8,6 22,0 9,7 E. serotinus 0267, 50228 Bulharsko Karlukovo 51,4 8,2 48,4 49,1 17,8 25,4 48,3 16,5 14,0 45,4 11,8 8,4 22,3 9,0 E. serotinus 0269, 50229 Bulharsko Karlukovo 48,6 8,7 45,4 48,3 16,8 26,0 47,6 15,0 14,1 45,2 11,0 9,7 20,7 9,3 E. serotinus 0270, 50230 Bulharsko Karlukovo 50,1 8,3 45,3 47,3 17,3 25,1 46,6 15,0 13,7 45,8 11,0 9,0 21,8 9,0 E. serotinus 140, 50210 Bulharsko Karlukovo 48,5 8,2 45,6 47,0 16,6 23,4 46,2 14,1 14,0 44,6 10,3 7,0 22,6 8,9 E. serotinus 146, 50212 Bulharsko Karlukovo 52,1 8,4 48,7 50,7 18,1 26,3 49,5 16,2 14,8 48,1 11,7 9,4 23,9 8,8 E. serotinus 152, 50214 Bulharsko Karlukovo 52,4 7,9 45,7 47,9 16,8 25,2 47,7 15,4 13,4 45,9 10,7 9,1 22,2 9,0 E. serotinus 153, 50215 Bulharsko Karlukovo 52,1 7,8 48,0 49,4 17,4 25,4 48,7 15,7 14,6 46,4 11,0 10,3 23,0 9,5 E. serotinus 159, 50218 Bulharsko Karlukovo 50,0 8,2 46,5 47,4 17,6 24,7 46,7 15,8 14,3 45,3 11,3 9,6 23,2 9,0 E. serotinus 426, 50295 Bulharsko Karlukovo 49,6 8,6 44,2 47,3 17,4 24,3 46,0 15,7 14,2 44,3 11,0 9,1 21,7 8,5 E. serotinus 427, 50296 Bulharsko Karlukovo 52,6 8,6 48,0 50,1 18,6 27,7 50,2 17,3 14,4 48,1 12,0 9,8 23,7 10,3 E. serotinus 428, 50297 Bulharsko Karlukovo 51,2 7,7 49,2 49,0 17,8 25,6 47,4 16,0 14,3 46,2 10,9 9,0 22,3 9,6 E. serotinus 429, 50298 Bulharsko Karlukovo 52,4 8,6 48,7 49,9 18,3 26,7 50,1 16,5 10,1 48,2 11,3 9,1 23,7 9,3 E. serotinus 430, 50299 Bulharsko Karlukovo 51,1 7,3 46,3 48,0 17,2 26,0 47,3 15,6 14,1 45,5 11,2 9,5 22,7 9,7 E. serotinus 431, 50300 Bulharsko Karlukovo 51,4 8,8 47,9 49,0 16,3 24,2 48,2 14,6 11,1 46,1 10,4 8,1 22,2 9,9 E. serotinus 432, 50301 Bulharsko Karlukovo 50,0 8,0 46,1 47,7 17,0 24,1 47,0 14,8 12,9 45,6 10,3 7,6 22,9 8,9 E. serotinus 433, 50302 Bulharsko Karlukovo 55,3 8,3 49,7 50,9 18,7 26,3 50,0 16,2 15,1 48,4 12,1 10,5 23,1 10,1 E. serotinus 449, 50304 Bulharsko Karlukovo 53,1 7,4 49,0 50,7 18,7 24,5 50,1 16,0 12,9 48,2 12,0 8,7 23,7 9,4 E. serotinus 451, 50305 Bulharsko Karlukovo 51,9 8,2 47,7 48,3 17,1 25,6 48,0 15,4 14,5 46,7 11,1 9,6 23,5 9,1 E. serotinus 453, 50306 Bulharsko Karlukovo 52,1 8,2 47,1 48,6 17,3 24,6 48,3 15,3 13,8 45,7 11,1 8,8 23,4 9,6 E. serotinus 460, 50307 Bulharsko Karlukovo 50,3 7,8 47,8 49,0 18,1 25,6 48,4 16,3 14,3 47,0 11,3 9,8 22,0 9,4 E. serotinus 461, 50308 Bulharsko Karlukovo 53,5 8,9 50,2 50,7 18,4 25,5 49,7 16,3 14,8 48,0 12,0 10,2 23,0 9,2 E. serotinus 462, 50309 Bulharsko Karlukovo 53,3 8,4 50,7 51,5 18,1 27,0 50,5 16,3 15,0 48,7 11,2 9,5 23,6 9,0 E. serotinus 469, 50310 Bulharsko Karlukovo 50,9 8,0 46,7 48,1 16,9 25,0 47,3 14,7 13,7 45,4 9,9 9,0 22,8 8,6 E. serotinus 470, 50311 Bulharsko Karlukovo 51,2 8,0 48,6 50,2 18,1 24,9 49,1 16,2 13,7 46,1 10,9 9,4 22,4 9,4 E. serotinus 471, 50312 Bulharsko Karlukovo 53,7 7,8 47,1 49,3 18,4 28,7 48,6 16,0 15,6 47,1 11,6 10,0 23,8 9,2 E. serotinus 472, 50313 Bulharsko Karlukovo 53,0 8,7 47,9 50,0 17,4 26,5 49,3 16,0 14,7 47,1 11,5 10,3 23,7 9,9 E. serotinus turcomanus3201, 90800 Irán Tahir Abad, Mashhad, Khorasan50,9 Razawi8,1 45,4P. 46,8 15,6 22,8 46,4 14,4 13,0 44,9 11,3 9,6 21,8 9,9 E. serotinus turcomanus3202, 90801 Irán Tahir Abad, Mashhad, Khorasan47,3 Razawi8,4 45,2P. 45,9 15,4 23,6 45,2 14,3 13,3 43,3 10,7 9,0 21,2 9,3 E. serotinus turcomanus3203, 90802 Irán Tahir Abad, Mashhad, Khorasan49,9 Razawi8,4 47,3P. 48,3 16,3 24,7 47,4 15,3 13,4 45,7 12,1 9,0 22,2 9,6 E. serotinus turcomanus3204, 90803 Irán Tahir Abad, Mashhad, Khorasan47,9 Razawi8,3 45,5P. 45,2 15,9 23,2 44,9 14,0 12,9 43,2 10,9 9,3 21,7 9,7 E. serotinus turcomanus3205, 90804 Irán Tahir Abad, Mashhad, Khorasan49,2 Razawi9,3 43,3P. 44,4 15,9 21,2 44,2 13,6 12,6 43,1 10,9 9,3 21,6 9,5 E. serotinus turcomanus3206, 90805 Irán Tahir Abad, Mashhad, Khorasan48,0 Razawi8,5 43,6P. 45,4 15,9 24,1 45,3 14,6 13,8 44,1 11,1 8,8 22,6 9,2 E. serotinus turcomanus3207, 90806 Irán Tahir Abad, Mashhad, Khorasan49,8 Razawi8,9 46,1P. 47,3 17,0 23,7 47,2 15,4 14,6 45,8 11,5 9,4 22,7 9,4 E. serotinus turcomanus3208, 90807 Irán Tahir Abad, Mashhad, Khorasan47,3 Razawi8,2 42,7P. 44,0 15,9 22,5 44,1 14,0 13,5 43,0 10,9 8,9 21,0 9,4 E. serotinus turcomanus3209, 90808 Irán Tahir Abad, Mashhad, Khorasan49,1 Razawi8,5 44,3P. 45,7 15,9 23,2 45,3 14,2 13,2 44,3 10,9 8,5 22,3 9,3 E. serotinus turcomanus3179, 90779 Irán Rubat Sharaf Karvansarai, Sarakhs49,2 8,9Khorasan45,6 Razawi45,8 P.16,0 24,5 46,2 14,2 12,6 43,7 11,2 9,6 22,0 9,2 E. serotinus turcomanus3180, 90780 Irán Rubat Sharaf Karvansarai, Sarakhs50,3 9,2Khorasan46,2 Razawi47,1 P.17,0 24,1 46,0 14,7 13,6 44,2 11,5 9,3 22,3 9,3 E. serotinus turcomanus3181, 90781 Irán Rubat Sharaf Karvansarai, Sarakhs49,3 8,7Khorasan46,3 Razawi47,6 P.16,4 24,3 47,4 15,0 13,2 45,6 11,8 9,2 22,0 9,1 E. serotinus turcomanus3182, 90782 Irán Rubat Sharaf Karvansarai, Sarakhs49,4 8,8Khorasan46,0 Razawi47,1 P.17,0 24,0 46,8 14,7 12,8 45,6 12,0 8,7 22,3 9,2 E. serotinus turcomanus3183, 90783 Irán Rubat Sharaf Karvansarai, Sarakhs50,4 8,8Khorasan45,8 Razawi47,5 P.17,0 22,1 47,6 15,0 13,2 46,3 11,6 9,1 22,3 9,0 E. serotinus turcomanus3184, 90784 Irán Rubat Sharaf Karvansarai, Sarakhs49,6 8,7Khorasan44,2 Razawi48,2 P.17,6 23,7 47,4 15,2 13,1 45,7 11,4 8,7 22,0 9,0 E. serotinus turcomanus3185, 90785 Irán Rubat Sharaf Karvansarai, Sarakhs48,3 8,9Khorasan43,6 Razawi44,7 P.15,2 23,9 44,7 13,1 13,2 43,6 10,8 9,0 20,8 8,8 E. serotinus turcomanus3186, 90786 Irán Rubat Sharaf Karvansarai, Sarakhs50,4 8,5Khorasan45,1 Razawi47,8 P.16,4 23,2 46,7 14,4 13,7 45,7 11,8 9,3 22,6 8,9 E. serotinus turcomanus3187, 90787 Irán Rubat Sharaf Karvansarai, Sarakhs49,2 9,3Khorasan45,0 Razawi45,5 P.16,9 24,0 45,7 14,4 13,1 44,3 11,6 9,0 22,3 9,2 E. serotinus turcomanus3188, 90788 Irán Rubat Sharaf Karvansarai, Sarakhs46,9 7,4Khorasan43,4 Razawi44,1 P.15,6 22,6 44,8 13,3 12,5 42,5 10,4 7,9 21,3 8,8 H. tephrus 3840, 94439 Maroko Messe W of Sidi Rbat 47,8 3,7 38,1 34,7 14,2 16,9 34,5 9,8 8,5 30,6 12,3 9,4 20,3 6,2 H. tephrus 3833, 94432 Maroko Sidi Einzarne cca 2 km W of Sidi47,8 Rbat3,8 38,4 35,2 14,7 17,7 35,4 10,3 8,8 31,3 12,7 10,9 18,9 6,3 H. tephrus 3834, 94433 Maroko Sidi Einzarne cca 2 km W of Sidi46,8 Rbat3,6 37,3 34,5 13,8 17,5 34,7 10,0 8,7 31,1 12,6 10,8 20,0 6,1 H. tephrus 3835, 94434 Maroko Sidi Einzarne cca 2 km W of Sidi47,4 Rbat3,4 37,6 35,4 14,1 17,0 35,1 10,0 8,5 30,6 12,4 10,5 18,8 6,3 H. tephrus 3836, 94435 Maroko Sidi Einzarne cca 2 km W of Sidi47,7 Rbat3,8 39,3 35,6 15,1 18,3 36,6 10,7 9,2 32,7 13,4 11,1 20,5 6,4 H. tephrus

129

H. tephrus 3837, 94436 Maroko Sidi Einzarne cca 2 km W of Sidi46,7 Rbat3,3 37,6 34,4 13,4 16,6 34,2 9,6 8,5 30,2 12,2 9,9 19,0 6,4 H. tephrus H. tephrus 3838, 94437 Maroko Sidi Einzarne cca 2 km W of Sidi48,1 Rbat3,4 38,9 35,5 14,4 17,1 35,6 10,4 9,1 31,5 12,9 10,7 20,2 6,7 H. tephrus 3839, 94438 Maroko Sidi Einzarne cca 2 km W of Sidi47,9 Rbat3,6 38,4 35,4 14,3 17,3 35,7 10,2 9,2 31,6 12,6 10,2 20,1 6,3 H. arabicus 1692, 48409 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten31,9 va Baluchestan5,0 29,3 P.30,5 11,6 16,5 30,2 10,5 8,8 29,0 7,5 5,6 13,4 4,6 H. arabicus 1693, 48410 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten32,5 va Baluchestan5,0 28,0 P.30,6 11,7 16,5 25,8 11,0 9,7 29,5 7,9 5,6 12,8 4,8 H. arabicus 1694, 48411 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten31,6 va Baluchestan4,4 28,3 P.29,7 11,0 16,0 28,8 9,9 8,7 28,4 7,0 5,4 13,3 4,5 H. arabicus 1695, 48412 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten31,5 va Baluchestan4,5 28,5 P.30,1 11,4 15,9 28,8 10,2 9,4 28,1 7,2 5,9 13,4 5,0 H. arabicus 1696, 48413 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten32,8 va Baluchestan4,6 29,5 P.30,2 11,0 15,8 29,2 10,0 9,1 28,5 7,6 5,9 12,8 4,6 H. arabicus 1699, 48416 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten31,7 va Baluchestan5,0 27,9 P.29,3 10,7 16,2 28,3 10,0 9,1 27,8 7,4 5,5 13,4 4,9 H. arabicus 1700, 48417 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten31,6 va Baluchestan4,6 28,4 P.29,3 11,7 16,3 28,2 10,2 9,4 27,8 7,4 5,3 12,8 4,9 H. arabicus 1701, 48418 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten30,6 va Baluchestan46,0 27,4 P.28,4 10,6 16,0 28,0 10,0 8,8 27,3 6,9 6,7 12,5 4,5 H. arabicus 4966, 93812 Omán Subakh, Hatta Pools, Adh Dhahirah32,2 4,5 P. 29,5 30,4 10,4 17,4 29,0 9,6 10,0 28,8 7,3 6,3 12,4 4,7 H. arabicus 4967, 93813 Omán Subakh, Hatta Pools, Adh Dhahirah32,3 5,1 P. 31,3 31,3 11,8 17,7 30,6 10,3 10,4 30,1 7,8 6,7 14,0 5,0 H. arabicus 4968, 93814 Omán Subakh, Hatta Pools, Adh Dhahirah32,9 4,7 P. 30,6 31,2 11,4 17,7 30,0 10,3 10,0 29,6 7,9 6,4 13,6 5,1 H. arabicus 4939, 93785 Omán Misfat Al Khawater, Al Dakhiliyah32,8 4,9P. 28,9 30,1 10,8 17,3 29,3 9,9 10,1 28,4 7,5 6,4 14,0 4,6 H. arabicus 4940, 93786 Omán Misfat Al Khawater, Al Dakhiliyah30,8 4,5P. 29,0 30,1 10,7 15,8 29,6 10,0 9,0 28,7 7,5 5,8 13,8 5,0 H. arabicus 4941, 93787 Omán Misfat Al Khawater, Al Dakhiliyah32,0 4,9P. 28,4 29,6 10,3 15,8 28,9 9,7 9,3 28,0 7,4 6,0 13,4 4,5 H. arabicus 5336, 93997 Omán Sal Alah, Musandam P. 31,3 4,7 28,2 29,1 10,1 16,8 28,8 9,2 9,0 28,3 7,1 5,7 13,4 4,7 H. arabicus 4886, 93733 Omán Wadd, Ash Sharqiyah P. 32,6 5,0 29,6 31,1 11,1 16,7 30,0 10,1 9,5 29,6 7,5 5,5 14,2 4,7 H. arabicus 4887, 93734 Omán Wadd, Ash Sharqiyah P. 31,8 4,7 29,1 30,3 11,1 16,4 29,1 9,8 9,8 28,6 7,4 6,6 13,7 4,6 H. arabicus 4976, 93822 Omán Al Zahaymi, Batinah P. 33,4 4,7 30,6 31,4 11,2 15,8 30,3 10,3 9,7 29,6 7,4 6,6 14,1 4,7 H. arabicus 4977, 93823 Omán Al Zahaymi, Batinah P. 32,1 4,9 28,7 30,1 11,2 16,5 29,6 9,9 9,7 28,9 7,6 6,6 13,7 4,5 H. arabicus 4427, 92624 Omán Al Aqar, Batinah P. 31,2 4,6 27,4 29,1 10,2 14,5 27,9 9,2 9,7 27,5 7,0 5,7 12,9 4,5 H. arabicus 4584, 92779 Omán Dibab, Maqat P. 31,4 5,0 27,3 28,2 10,3 15,2 27,8 9,2 8,9 26,8 6,7 5,9 12,9 4,6 H. arabicus 4579, 92774 Omán Muqal, Ash Sharqiyah 32,4 4,9 30,1 31,0 11,1 16,9 30,6 10,1 9,7 29,6 7,5 6,0 14,2 4,6 H. arabicus 4587, 92782 Omán Mansaft, Ash Sharqiyah P. 31,4 5,1 28,6 29,4 10,5 16,8 28,1 9,3 9,8 27,8 7,1 5,8 13,0 4,9 H. arabicus 4588, 92783 Omán Mansaft, Ash Sharqiyah P. 29,0 4,2 27,0 27,7 9,4 14,6 27,2 9,0 8,8 27,0 6,8 5,6 12,0 4,5 H. H. arabicus 4589, 92784 Omán Mansaft, Ash Sharqiyah P. 31,4 4,6 29,8 30,8 10,7 16,2 29,7 9,5 9,7 28,7 7,2 6,2 13,8 4,3 H. arabicus 4892, 93739 Omán Al Aqar, Wadi Tiwi, Wadd, Ash31,1 Sharqiyah4,7 28,2 P. 29,5 10,3 16,0 28,9 9,3 8,9 28,1 7,1 6,0 13,4 4,6 H. arabicus 4893, 93740 Omán Al Aqar, Wadi Tiwi, Wadd, Ash31,2 Sharqiyah4,5 29,8 P. 30,0 10,6 16,8 29,3 9,4 9,8 28,5 6,7 5,8 13,4 4,5 H. arabicus 4894, 93741 Omán Al Aqar, Wadi Tiwi, Wadd, Ash30,7 Sharqiyah4,6 26,7 P. 28,3 9,8 15,3 27,4 8,8 9,3 26,9 6,9 5,6 12,6 4,6 H. arabicus 4895, 93742 Omán Al Aqar, Wadi Tiwi, Wadd, Ash32,4 Sharqiyah4,2 29,8 P. 30,7 10,3 16,8 29,8 9,7 9,7 29,1 7,3 5,7 13,8 4,5 H. arabicus 4468, 92665 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 30,9 4,6 28,2 29,7 10,6 15,2 28,3 6,5 10,1 28,0 7,4 5,7 13,3 4,8 H. arabicus 4469, 92666 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 30,3 4,5 28,1 29,0 10,1 14,5 28,1 9,0 9,3 27,4 6,8 5,5 12,6 4,4 H. arabicus 5340, 94001 Omán Wadi Banah, Musandam P. 31,0 4,8 28,1 29,3 10,2 15,6 28,6 9,6 9,3 27,9 7,1 5,8 13,2 5,0 H. arabicus 4913, 93760 Omán Ghab, Wadi Al Hewasina, Batinah33,0 4,9P. 29,7 31,4 11,2 17,6 30,2 10,2 10,9 29,6 7,6 7,3 14,5 5,0 H. arabicus 4914, 93761 Omán Ghab, Wadi Al Hewasina, Batinah34,3 4,8P. 30,7 32,5 12,3 17,1 31,7 11,0 10,6 31,0 8,0 6,1 15,2 5,0 H. ariel 5412, 94073 Omán Rime, Wadi Gharah, Al Wuste31,0 P. 4,2 28,3 29,4 10,3 17,1 28,7 8,8 9,0 27,8 7,0 5,9 13,3 4,4 H. ariel 5413, 94074 Omán Rime, Wadi Gharah, Al Wuste30,9 P. 4,2 27,5 28,7 10,4 15,1 28,0 9,3 8,9 26,9 7,2 5,4 13,1 4,7 H. ariel 5414, 94075 Omán Rime, Wadi Gharah, Al Wuste30,5 P. 4,0 26,1 28,2 9,4 15,3 27,0 8,4 8,8 26,0 6,7 4,9 12,5 4,1 H. ariel 5415, 94076 Omán Rime, Wadi Gharah, Al Wuste30,6 P. 4,2 27,3 27,7 9,9 15,1 26,8 8,6 9,0 26,7 6,8 5,3 13,4 4,5 H. ariel 4559, 92754 Omán Jufa, Dhofar P. 29,6 3,4 28,0 29,0 10,4 15,3 28,2 9,1 8,1 27,0 7,1 4,8 12,4 4,3 H. ariel 4020, 92378 Jordánsko Tall Numeira, Karak P. 29,4 3,7 27,1 28,1 10,4 14,8 27,4 9,7 8,3 26,8 6,2 5,1 11,3 4,9 H. ariel 4022, 92380 Jordánsko Tall Numeira, Karak P. 30,5 4,1 28,3 29,0 9,7 14,7 28,4 8,8 8,6 27,9 7,0 5,4 12,4 4,4 H. ariel 4708, 92804 Jordánsko Wadi al Hase, Hammamat Berbetan,30,0 3,9 Tafile27,8 P 28,7 9,9 14,9 27,8 9,2 8,8 27,2 7,0 5,4 13,0 4,6 H. ariel H. ariel 4170, 92488 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 30,5 3,7 27,7 29,1 9,7 8,0 28,3 8,9 6,7 27,5 6,5 5,3 13,3 4,8 H. ariel 4171, 92489 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 31,0 3,5 27,6 29,7 9,8 14,7 28,3 8,6 8,8 27,3 6,8 5,2 12,9 4,1 H. ariel 4172, 92490 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 30,6 3,9 27,8 28,8 9,6 15,1 27,8 8,7 8,8 27,2 7,0 5,2 12,6 4,8 H. ariel 4173, 92491 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 29,7 3,4 26,5 28,4 9,1 14,1 27,1 8,1 8,0 26,3 6,5 4,9 12,6 4,3 H. ariel 4174, 92492 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 28,9 3,3 27,4 27,9 9,4 14,1 27,1 8,4 8,1 25,9 7,2 4,6 12,0 4,4 H. ariel 4175, 92493 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 30,3 3,6 27,5 28,5 9,0 14,2 27,7 8,8 8,7 26,3 6,7 5,0 12,7 4,3 H. ariel 4176, 92494 Jordánsko Al Ghal, Aqabe P. 33,8 4,4 32,2 32,3 10,6 15,8 31,1 10,0 9,8 28,9 7,5 6,1 14,1 4,2 H. ariel Pb 4618, 92597Egypt El a Aqab 30,7 4,0 27,7 29,2 9,7 14,7 28,6 8,9 8,9 27,6 7,0 5,3 12,9 5,0 H. ariel Pb 4619, 92598Egypt El a Aqab 30,6 4,0 26,4 29,0 9,4 15,3 28,1 8,5 8,0 27,2 6,5 4,8 12,5 4,1 H. savii 0669, 50335 Bulharsko Orehovo 34,8 5,0 32,5 32,7 11,0 15,0 32,3 10,7 9,3 31,2 7,7 6,0 15,0 5,6 H. savii 0670, 50336 Bulharsko Orehovo 33,3 5,0 29,4 32,2 11,1 14,2 31,9 10,6 9,2 31,2 7,4 6,0 14,6 6,1 H. savii 0671, 50337 Bulharsko Orehovo 33,4 4,9 30,1 31,1 11,4 15,1 31,0 9,9 8,1 29,7 7,4 5,1 13,9 5,8 H. savii 0672, 50338 Bulharsko Orehovo 34,0 5,3 31,6 31,9 11,2 17,4 32,1 10,3 9,5 31,3 7,4 6,1 14,5 5,3 H. savii 94/29, 50399 Bulharsko General Todorov, štola 35,8 5,3 31,2 33,3 10,8 15,6 33,0 10,4 10,2 32,3 7,6 5,8 15,1 5,7 H. savii 94/30, 50400 Bulharsko General Todorov, štola 34,8 5,0 33,0 32,5 12,2 17,2 32,2 11,0 9,6 31,3 8,1 6,6 15,8 5,6 H. savii 94/31, 50401 Bulharsko General Todorov, štola 34,0 5,0 32,6 33,4 12,3 17,7 33,3 11,3 10,1 31,5 7,8 6,5 14,7 6,0 H. savii 94/32, 50402 Bulharsko General Todorov, štola 37,3 6,0 32,4 34,5 13,0 17,4 34,2 12,4 9,8 33,3 8,4 6,0 15,7 6,0 H. savii 94/33, 50403 Bulharsko General Todorov, štola 34,7 5,1 29,9 32,1 11,2 16,6 31,3 10,4 9,4 31,0 7,9 6,6 14,8 5,6 H. savii 94/40, 50405 Bulharsko General Todorov, štola 35,4 5,1 30,1 32,8 9,3 17,3 32,0 10,6 9,3 31,4 7,8 5,7 14,2 6,0 H. savii 94/41, 50406 Bulharsko General Todorov, štola 33,8 5,2 31,7 32,4 11,3 15,7 31,7 10,3 9,7 30,2 7,3 5,6 13,6 6,0 H. savii 94/42, 50407 Bulharsko General Todorov, štola 35,8 4,7 31,7 33,8 11,8 15,5 32,8 11,1 8,8 32,0 7,4 4,2 15,0 5,3 H. savii 0816, 50043 Bulharsko Orehovo 34,3 5,4 31,0 31,9 11,8 15,3 31,4 10,5 9,2 30,8 7,6 5,6 15,3 6,0 H. savii 1179, 48064 Sýrie Slinfeh 34,3 4,6 30,7 32,3 10,9 17,0 31,3 10,3 10,0 31,0 7,6 5,6 14,5 5,5 H. savii 1180, 48065 Sýrie Slinfeh 35,2 5,2 31,2 32,4 11,4 15,9 32,3 9,8 8,7 31,6 7,5 5,9 15,3 5,6 H. savii 1181, 48066 Sýrie Slinfeh 33,0 4,9 30,2 32,2 11,3 15,3 31,5 10,2 9,2 30,2 7,0 6,2 14,2 5,5 H. savii 1182, 48067 Sýrie Slinfeh 33,5 4,8 29,9 30,2 10,8 16,1 30,3 10,2 9,1 29,2 7,2 6,3 14,0 5,4 H. savii 1183, 48068 Sýrie Slinfeh 35,0 5,1 31,8 32,9 11,9 17,5 32,4 11,4 10,0 31,8 8,0 6,0 14,8 6,0 H. savii 1185, 48070 Sýrie Slinfeh 33,6 4,3 28,4 30,9 10,4 15,1 30,0 9,5 8,5 29,3 6,5 5,0 13,4 5,3 H. savii 1186, 48071 Sýrie Slinfeh 34,0 4,5 30,8 32,0 11,2 16,5 31,4 10,6 8,9 30,0 7,2 5,7 13,6 5,4 H. savii 1187, 48072 Sýrie Slinfeh 34,4 4,9 31,1 32,7 11,5 16,6 31,9 10,5 9,8 31,4 7,8 6,1 14,2 5,5 H. savii 1966, 48919 Sýrie Hayalien 33,3 4,6 30,0 31,7 11,4 15,9 31,5 10,6 9,1 30,9 7,9 6,7 13,5 5,2 H. savii 1967, 48920 Sýrie Hayalien 34,4 4,6 31,3 32,3 12,0 15,0 31,9 10,4 9,5 31,5 7,5 6,2 13,7 5,4 H. savii 1968, 48921 Sýrie Hayalien 33,4 4,9 30,6 32,3 11,2 17,0 31,8 10,2 9,2 31,5 7,7 6,0 13,3 5,6 H. savii 1970, 48923 Sýrie Hayalien 32,5 4,5 30,4 30,4 11,0 15,5 29,9 10,0 9,0 29,3 7,0 5,3 13,2 5,2 H. savii 33, 48980 Sýrie Maalula 34,6 4,7 30,3 32,2 11,1 16,9 32,9 10,6 8,3 31,1 7,4 5,2 13,8 5,6 H. savii 1143, 48048 Sýrie Yabroud 35,5 5,3 30,5 31,9 11,3 16,1 31,5 10,7 9,4 30,7 7,5 5,7 14,2 5,7 H. savii 1197, 48076 Sýrie Qala at Sheisar 35,4 4,9 30,9 31,9 11,9 15,7 31,7 10,6 9,1 31,6 7,5 6,0 14,4 6,0 H. savii 1891, 48869 Sýrie Barqash 35,4 5,0 32,6 33,4 11,9 15,9 32,4 10,7 9,6 31,8 7,7 6,2 15,5 5,6 H. savii 1979, 48932 Sýrie Qatura 36,1 5,0 28,7 32,4 11,2 16,6 32,4 10,2 9,2 31,4 7,4 6,1 14,0 5,4 H. savii 1980, 48933 Sýrie Qatura 34,4 5,3 30,4 32,2 11,1 15,1 31,6 9,8 9,2 30,4 7,2 5,4 14,2 5,3

130

H. savii 1981, 48934 Sýrie Qatura 36,6 5,0 32,2 33,1 12,4 16,6 33,3 11,0 9,7 32,1 7,9 6,3 15,4 6,0 H. savii 372, 47909 Turecko Van 33,4 4,3 29,4 31,3 11,2 15,2 31,0 10,2 8,6 30,2 7,4 5,9 13,3 5,0 H. savii 373, 48910 Turecko Van 34,2 4,7 29,7 30,6 10,4 15,3 30,0 10,1 9,0 29,1 7,3 5,6 13,8 5,6 H. savii 367, 47904 Turecko Muradiye 34,0 4,8 31,4 32,7 11,4 16,3 31,8 10,8 9,1 31,2 7,4 5,4 13,4 5,6 H. savii 899, 48731 Řecko Trahila - Peloponesos 35,6 5,1 31,4 32,5 11,6 15,6 32,1 11,1 8,9 31,3 8,2 6,1 15,0 5,7 H. savii 900, 48732 Řecko Trahila - Peloponesos 34,6 5,0 31,5 33,5 11,4 14,2 32,9 10,6 8,0 31,2 7,7 4,8 14,6 5,3 H. savii 898, 48730 Řecko Kalamitsi - Peloponesos 34,7 4,9 30,2 31,6 11,2 15,2 31,7 10,4 8,8 30,4 7,2 5,6 14,3 5,4 H. savii 2055, 49029 Řecko Anthiro 34,7 5,3 32,2 32,6 11,7 17,1 32,0 11,1 10,1 31,1 7,7 6,0 14,8 6,0 H. savii 5026, 93867 Irán Hesar, Marv Dasht, Fars P. 34,4 5,3 31,0 33,2 12,3 17,0 32,7 11,4 9,5 32,2 8,0 6,0 14,4 6,4 H. savii 3225, 90824 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi34,7 P. 4,1 32,4 32,6 11,5 15,4 32,4 11,0 8,9 31,3 7,8 5,4 14,0 5,8 H. savii IRA50, 48118 Irán Eshq Abad, Ashkhanah, Khorasab33,8 Shamali4,5 29,7 P. 32,7 11,2 16,0 32,4 10,4 9,7 32,2 7,0 5,2 13,8 5,5 H. savii 3190, 90790 Irán Rubet Sharaf Karvenserai, Serahhs33,7 4,8 Khorasan31,0 R.P.31,8 11,6 17,1 31,6 11,5 9,5 30,8 8,0 7,0 14,3 5,1 H. savii 3854, 94453 Maroko Gorges du Dades cca 4 km NE34,1 of Ait-Ali4,5 32,4 33,7 11,9 17,7 32,8 10,8 10,1 32,3 7,9 6,4 14,3 5,6 H. savii 4756, 93583 Maroko Derdara cca 6 km SW of Chefchaouen36,9 4,8 32,0 33,4 12,5 17,6 33,6 11,6 10,0 32,6 8,1 6,1 14,6 5,3 H. savii 2683, 90070 Maroko Gorges du Todre 5 km SW of35,7 Tamtattouchte4,8 31,9 33,5 12,1 16,7 32,7 11,2 9,6 32,2 8,4 6,8 14,7 5,2 H. savii 3926, 94524 Maroko Takoumit oasis 36,6 5,2 33,3 33,6 12,9 18,6 33,3 11,3 11,5 32,6 8,7 7,9 14,7 6,0 H. savii 3927, 94525 Maroko Takoumit oasis 37,9 5,2 36,5 37,2 13,2 17,7 37,6 12,2 9,7 36,3 9,2 6,1 15,4 5,7 H. savii 3928, 94526 Maroko Takoumit oasis 38,0 4,8 32,6 35,3 13,1 18,9 35,0 12,0 11,6 34,9 8,6 6,7 15,2 5,6 H. savii 3929, 94527 Maroko Takoumit oasis 36,1 5,3 33,3 33,7 12,6 18,8 33,9 11,7 11,7 33,2 8,7 7,3 14,3 6,0 H. savii 3930, 94528 Maroko Takoumit oasis 36,7 4,9 32,9 34,5 12,7 18,6 33,9 11,6 10,8 33,3 8,8 6,8 14,2 5,8 H. savii 3931, 94529 Maroko Takoumit oasis 36,9 5,1 34,6 35,1 12,9 19,1 35,2 11,8 11,4 34,3 8,7 6,9 14,5 5,7 H. savii 3932, 94530 Maroko Takoumit oasis 36,0 4,6 33,0 34,6 12,2 17,2 34,3 11,6 10,2 33,6 8,4 6,8 14,0 5,9 H. savii 3933, 94531 Maroko Takoumit oasis 36,3 5,2 34,0 34,7 12,9 19,1 34,1 11,7 10,3 33,8 8,5 6,0 15,2 6,1 H. savii 141, 91210 Kypr Kakopetria, Troodos forest 34,5 4,8 30,5 31,5 12,3 16,1 31,5 10,9 9,1 31,1 7,8 6,0 15,6 5,4 H. savii 2811, 90410 Kypr Troodos, T.F. Hadjipavlou mine36,0 4,8 33,3 34,0 12,6 15,6 33,5 11,1 9,6 32,6 8,3 4,9 15,0 5,3 H. savii 155, 91220 Kypr Troodos, T.F. Hadjipavlou mine35,7 5,1 31,9 34,1 12,4 16,4 33,9 11,0 8,9 32,8 8,0 5,9 14,1 5,3 H. savii 2832, 90431 Kypr Kantera, Kantera castle 36,4 5,1 32,4 33,5 11,7 16,8 33,7 11,1 8,3 32,3 7,4 5,2 15,3 5,1 H. savii 2808, 90407 Kypr Kakopetria, Troodos forest 33,7 4,5 29,6 31,2 11,1 15,5 30,9 10,3 9,0 29,9 7,4 5,5 13,8 5,3 H. savii 3584, 92309 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 34,8 4,7 31,0 32,8 11,3 14,4 31,9 10,6 8,6 30,6 7,5 5,4 14,0 5,4 H. H. savii 3585, 92310 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 32,6 4,7 30,2 30,9 11,1 15,4 29,9 10,1 9,2 29,5 7,2 5,6 13,1 5,8 H. savii 3395, 91088 Kréta Meskla 33,2 4,7 30,0 31,2 10,4 14,6 30,5 9,6 7,9 29,7 6,7 5,4 13,9 5,6 H. savii 3396, 91089 Kréta Meskla 31,4 4,2 27,1 29,2 10,2 13,8 28,2 8,7 7,7 27,6 6,4 4,9 12,3 5,4 H. savii 3401, 91094 Kréta Dremia, Petre river bridge 33,0 4,4 29,7 30,5 10,9 15,7 30,4 9,9 9,0 29,6 6,8 5,9 13,6 5,4 H. savii 3402, 91095 Kréta Dremia, Petre river bridge 33,0 4,5 30,1 29,6 10,4 16,3 30,4 9,5 8,4 28,8 6,6 5,5 13,4 5,5 H. savii 3403, 91096 Kréta Dremia, Petre river bridge 34,5 4,9 31,1 32,4 11,5 18,4 32,2 11,0 9,0 30,4 7,3 5,7 13,4 5,4 H. savii 3389, 91082 Kréta Patsos, Agiou Antoniu cave 33,8 4,5 30,0 31,2 10,4 15,8 30,6 9,4 8,6 29,2 7,2 5,4 13,4 5,4 H. savii 3390, 91083 Kréta Patsos, Agiou Antoniu cave 36,1 4,9 32,3 33,6 12,1 17,0 32,9 11,0 9,7 31,9 7,4 5,7 14,3 5,2 H. savii 3416, 91109 Kréta Mialtou cave, Milatos 32,7 4,5 39,7 31,1 10,8 15,5 30,7 9,7 8,7 29,6 7,0 5,7 13,4 5,0 H. savii 3417, 91110 Kréta Mialtou cave, Milatos 34,1 4,6 30,1 31,8 12,0 15,6 31,5 10,9 8,9 30,4 7,7 5,2 13,6 5,5 H. savii 3418, 91111 Kréta Mialtou cave, Milatos 36,0 5,0 32,1 33,4 11,4 16,3 33,2 10,8 6,1 31,9 7,4 5,2 14,6 5,9 M. maghrebensis 2659, 90046 Maroko Oued Tessaoud 1km N of Takount46,8 5,3 42,3 43,3 10,7 38,6 42,2 8,7 18,3 38,2 9,4 9,4 20,4 8,4 M. maghrebensis 2661, 90048 Maroko Oued Tessaoud 1km N of Takount47,6 5,3 43,0 43,6 11,3 38,7 42,7 8,7 18,1 39,0 9,8 9,8 20,9 8,0 M. maghrebensis 2662, 90049 Maroko Oued Tessaoud 1km N of Takount47,3 5,7 42,1 43,3 10,8 36,8 40,6 9,0 17,7 38,6 9,5 10,1 21,0 7,9 M. maghrebensis 2663, 90050 Maroko Oued Tessaoud 1km N of Takount47,3 5,6 42,4 43,6 11,7 37,0 42,5 9,3 17,9 39,0 10,0 10,6 21,3 8,2 M. maghrebensis 2665, 90052 Maroko Oued Tessaoud 1km N of Takount46,1 5,5 42,0 42,8 10,9 38,2 42,0 8,7 18,2 37,7 9,6 9,7 20,0 9,0 M. maghrebensis 2666, 90053 Maroko Oued Tessaoud 1km N of Takount46,6 5,4 41,4 42,8 11,1 36,3 41,8 8,5 17,2 38,3 9,5 9,0 19,6 8,5 M. maghrebensis 2667, 90054 Maroko Oued Tessaoud 1km N of Takount46,3 5,7 41,5 43,1 10,6 38,0 41,3 8,4 18,0 38,0 9,4 9,2 19,5 8,6 M. maghrebensis 2668, 90055 Maroko Oued Tessaoud 1km N of Takount46,3 5,6 42,6 43,4 11,3 39,5 41,5 8,6 18,0 38,3 9,7 9,7 19,9 7,9 M. maghrebensis M. maghrebensis 4773, 93600 Maroko Tazouguerte, Kef Azigza cave46,4 4,9 42,7 43,5 11,3 37,9 42,6 8,8 18,0 38,7 9,7 9,2 19,6 8,6 M. maghrebensis 4774, 93601 Maroko Tazouguerte, Kef Azigza cave46,1 5,3 40,9 42,5 10,8 37,4 41,4 8,6 18,6 38,2 9,2 9,5 20,3 8,2 M. maghrebensis 3915, 94513 Maroko Azigza cave 47,1 5,7 42,1 43,7 11,2 38,8 42,7 8,7 18,3 38,7 9,7 9,3 20,0 8,3 M. maghrebensis 2716, 90103 Maroko Oued el Ammar, 1km N of Sebt-es-Ait-Serhrouchen46,9 5,3 40,8 42,4 10,9 38,9 42,1 8,4 18,0 38,4 9,4 9,0 20,1 8,3 M. maghrebensis 3907, 94426 Maroko Azigza cave 46,2 5,6 43,2 43,2 11,4 28,1 41,9 8,7 18,0 38,4 9,5 9,4 19,6 8,5 M. maghrebensis 3906, 94505 Maroko Tazouguerte, Kef Azigza cave48,0 5,9 43,3 43,8 11,5 25,7 42,2 9,0 18,4 38,9 9,7 10,0 21,1 8,7 M. maghrebensis 2660, 90047 Maroko Oued Tessaoud 1km N of Takount48,1 5,2 42,2 43,3 10,9 38,4 42,3 8,7 18,8 38,6 9,6 9,7 21,0 8,8 M. maghrebensis 2664, 90051 Maroko Oued Tessaoud 1km N of Takount46,9 5,3 43,2 44,0 11,1 38,7 42,3 8,7 18,7 38,6 9,6 10,1 20,8 8,8 M. maghrebensis 3908, 94506 Maroko Azigza cave 46,1 5,3 41,9 42,9 11,1 37,0 41,4 8,7 17,5 38,2 9,5 9,6 20,1 8,5 M. maghrebensis 3909, 94507 Maroko Azigza cave 47,6 5,1 42,3 43,4 11,1 38,1 42,4 8,9 18,0 38,8 9,4 10,2 20,4 8,8 M. maghrebensis 3910, 94508 Maroko Azigza cave 47,4 5,8 44,5 44,5 11,6 38,2 43,3 8,8 17,3 39,7 9,5 9,3 20,8 8,4 M. maghrebensis 3911, 94509 Maroko Azigza cave 46,7 4,9 41,0 42,8 10,8 37,7 41,6 8,4 18,0 37,8 9,2 9,5 20,4 8,4 M. maghrebensis 3912, 94510 Maroko Azigza cave 46,8 5,3 41,7 42,9 11,0 37,9 41,5 8,4 17,6 37,8 9,4 9,5 19,7 8,7 M. maghrebensis 3914, 94512 Maroko Azigza cave 47,3 5,5 43,5 44,2 11,4 38,4 40,5 8,7 18,3 39,5 9,0 9,3 20,2 8,4 M. maghrebensis 3916, 94514 Maroko Azigza cave 47,3 5,2 42,6 43,8 10,9 39,6 42,7 8,8 18,2 39,3 9,4 9,7 20,5 8,3 M. maghrebensis 3917, 94515 Maroko Azigza cave 47,6 5,3 42,5 43,8 11,2 39,3 42,4 8,5 18,0 39,0 9,5 9,3 20,3 9,0 M. pallidus 1346, 48154 Irán Lemje Anad, Dorud Lorestan46,9 P. 6,1 42,5 43,6 11,2 39,6 42,6 8,7 18,7 38,6 9,8 9,5 20,3 8,5 M. pallidus 4743, 92837 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,48,0 Irbid P.6,2 44,0 44,3 11,6 40,8 43,0 9,0 19,2 39,7 9,9 9,3 20,7 9,1 M. pallidus 4744, 92838 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,44,1 Irbid P.6,1 39,7 41,4 9,9 35,3 39,9 7,6 15,1 36,1 8,4 8,3 19,3 8,4 M. pallidus 4745, 92839 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,46,7 Irbid P.5,3 41,9 42,9 10,6 38,8 41,3 8,5 16,9 37,2 9,3 8,9 20,1 8,5 M. pallidus 4215, 92532 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,48,5 Irbid P.6,1 43,8 44,9 11,5 40,5 43,5 9,2 18,4 39,7 9,9 9,7 21,2 9,4 M. pallidus 4216, 92533 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,46,8 Irbid P.6,1 43,7 43,6 11,8 39,0 42,6 9,2 19,1 39,0 10,4 9,3 20,9 9,3 M. pallidus 1340, 48149 Irán Bisotun, Kermanshah P. 37,6 6,0 43,2 44,2 11,7 39,6 42,6 8,3 18,9 39,4 10,2 9,8 20,8 9,4 M. pallidus 1341, 48150 Irán Bisotun, Kermanshah P. 46,1 5,9 40,1 42,2 10,9 39,0 41,4 8,5 18,7 37,9 9,7 8,9 20,3 8,9 M. pallidus 1342, 48151 Irán Bisotun, Kermanshah P. 47,1 5,7 42,5 44,1 11,1 39,6 43,1 8,5 18,6 39,2 9,6 8,9 20,9 9,1 M. pallidus 3226, 90825 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi46,3 P. 4,5 41,3 42,3 10,9 38,0 41,2 8,3 17,3 37,4 9,1 9,7 20,4 8,3 M. pallidus M. pallidus 3227, 90826 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi46,6 P. 4,7 42,1 43,3 11,0 38,2 42,1 8,7 18,2 38,2 9,7 9,2 20,5 8,0 M. pallidus 3228, 90827 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi47,3 P. 4,9 42,9 43,5 11,2 43,7 42,7 9,0 18,7 39,1 9,5 9,3 20,9 8,8 M. pallidus 3229, 90828 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi48,3 P. 4,5 43,5 44,3 11,5 37,8 43,0 8,9 16,9 38,7 9,9 9,1 21,4 8,4 M. pallidus 3230, 90829 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi46,0 P. 5,1 41,7 42,1 11,1 37,3 41,3 8,7 16,8 37,2 9,7 7,5 19,9 8,9 M. pallidus 3231, 90830 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi48,4 P. 4,9 43,2 44,1 11,3 40,1 43,4 8,9 19,1 39,8 10,0 9,7 21,0 8,4 M. pallidus 3232, 90831 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi46,5 P. 4,3 41,2 42,3 10,3 36,5 41,1 8,3 17,5 37,7 8,9 8,7 20,6 7,7 M. pallidus 5015, 93860 Irán Dashkasan cave, Meshgin Sahr47,3 Ardabil5,8 P.42,2 43,1 11,0 38,7 41,9 8,5 18,3 37,4 9,7 9,2 20,8 8,8 M. pallidus 5145, 93912 Irán Karaftu cave, Takab, Kordestan47,5 P. 5,5 43,8 43,7 11,3 38,0 42,5 8,6 18,2 38,7 9,6 9,3 20,8 8,7 M. pallidus 5135, 93902 Irán Morhori, Dehloran IIam P, 46,3 5,8 41,9 42,7 11,6 38,9 42,3 8,6 19,2 38,0 9,6 8,6 20,2 8,8 M. pallidus 5096, 93882 Irán Tadavan cave, Jahrom, Fars P.46,3 5,0 42,3 42,8 11,1 38,0 41,8 8,6 17,5 37,4 9,3 9,2 20,0 8,2 M. pallidus 5074, 93874 Irán Bishapur, Kazerunm Fars P. 46,6 5,5 41,7 42,9 11,1 38,5 41,7 8,9 18,4 37,6 9,7 9,5 20,4 8,2

131

M. pallidus 5020, 93865 Irán Meymand, Pataveh, Kahkilureh46,3 va5,5 Boye42,0 Ahmad42,7 P. 11,0 38,1 41,6 8,7 18,3 37,8 9,7 9,0 20,0 8,7 M. pallidus 5032, 93869 Irán Hesar, Marv Dasht, Fars P. 47,6 5,7 43,0 43,8 11,3 39,0 42,4 9,2 19,0 38,4 9,8 10,1 20,5 8,7 M. schreibersii LU5, 49989 Sýrie Qala át al Hosn 46,3 5,4 42,4 43,0 11,0 38,2 41,6 8,8 17,0 37,5 9,4 8,9 20,2 8,2 M. schreibersii 1904, 48873 Sýrie Qala át al Hosn 46,4 5,7 42,9 43,8 10,7 38,3 42,1 8,5 17,1 37,7 9,1 8,8 20,2 8,5 M. schreibersii 1883, 48861 Sýrie Talsh ´hab 46,6 5,1 43,2 43,8 11,1 38,1 42,1 8,6 16,7 38,2 10,0 8,6 20,4 8,4 M. schreibersii 1911, 48880 Sýrie Safita 45,1 5,2 41,8 42,5 10,8 37,0 41,4 8,8 16,3 37,4 9,0 8,1 19,7 8,4 M. schreibersii 1912, 48881 Sýrie Safita 45,3 6,0 41,8 42,8 11,4 36,9 41,2 8,7 16,5 37,4 9,5 8,9 20,4 8,8 M. schreibersii 1914, 48883 Sýrie Safita 45,8 5,4 42,7 43,6 11,0 37,2 42,3 8,9 17,0 38,6 9,2 8,8 20,8 7,9 M. schreibersii B0826, 50049 Bulharsko Kamen Briag 47,3 5,5 44,2 44,5 10,9 40,2 43,4 8,7 17,8 39,5 9,7 9,6 20,6 8,2 M. schreibersii B0827, 50050 Bulharsko Kamen Briag 47,7 5,8 43,0 43,7 11,4 39,8 43,3 8,8 17,3 38,6 10,1 9,9 21,1 9,2 M. schreibersii B559, 49806 Bulharsko Bačkovo, Lyža Marciganica 45,2 5,8 41,5 42,3 11,4 37,7 41,0 8,3 17,6 37,6 9,6 9,5 20,5 8,4 M. schreibersii B-0808, 50040Bulharsko Mostovo 46,1 5,3 42,0 42,9 11,0 36,5 41,5 8,5 16,4 37,3 9,6 9,0 19,9 7,8 M. schreibersii B-544, 49798 Bulharsko Kotel, Nirica peštěra 47,8 6,1 43,0 44,1 11,7 38,2 43,0 9,5 16,9 38,9 9,9 8,9 21,0 8,7 M. schreibersii B-545, 49799 Bulharsko Kotel, Nirica peštěra 46,0 5,4 41,9 43,1 11,6 38,5 41,6 8,8 17,1 38,0 9,8 9,2 20,1 8,7 M. schreibersii B-0258, 49647Bulharsko Devenci, Hajduška dupka 45,9 5,6 42,7 43,8 10,5 37,5 42,5 8,3 17,2 38,3 9,3 9,0 20,5 8,8 M. schreibersii B-0259, 49648Bulharsko Devenci, Hajduška dupka 46,5 5,7 43,8 44,0 11,9 38,1 42,7 9,3 17,9 39,1 9,8 9,2 20,4 8,7 M. schreibersii B-0260, 49649Bulharsko Devenci, Hajduška dupka 46,9 5,5 43,4 43,8 11,3 38,7 42,7 8,9 17,4 38,2 9,6 8,6 20,7 8,3 M. schreibersii B-0132, 49351Bulharsko Karlukovo 46,2 5,4 42,1 42,8 11,1 37,9 42,0 8,9 17,7 38,3 10,0 9,2 20,2 8,6 M. schreibersii B-0142, 49356Bulharsko Karlukovo 48,3 5,4 43,4 44,9 11,3 38,8 43,5 9,0 17,8 39,7 10,2 9,5 21,3 9,2 M. schreibersii B-0143, 49357Bulharsko Karlukovo 45,8 5,4 42,2 43,0 11,7 37,7 41,8 9,0 17,5 37,7 9,9 9,1 20,4 8,7 M. schreibersii B-0149, 49361Bulharsko Karlukovo 47,3 5,8 42,4 44,2 11,1 38,5 42,4 8,7 17,0 38,3 9,7 8,9 20,4 8,3 M. schreibersii B-0150, 49362Bulharsko Karlukovo 46,7 5,5 41,9 43,6 11,4 38,0 41,7 9,2 17,7 37,6 9,5 9,4 20,0 8,4 M. schreibersii B-0161, 49367Bulharsko Karlukovo 45,6 5,4 42,1 43,1 11,0 37,8 42,1 8,8 17,9 37,6 9,9 9,4 20,3 8,1 M. schreibersii B-0836, 50058Bulharsko Mostovo 45,5 5,8 42,0 43,2 11,6 38,5 41,9 9,1 17,6 38,0 9,7 9,3 20,2 9,0 M. schreibersii B-0837, 50059Bulharsko Mostovo 46,2 5,4 41,9 42,4 11,2 37,7 40,8 8,8 17,0 37,8 9,7 9,0 20,3 8,8 M. schreibersii B-0838, 50060Bulharsko Mostovo 45,5 5,4 41,8 43,1 10,9 37,3 41,6 8,3 16,7 38,0 9,3 8,4 20,3 8,7 M. schreibersii B-0839, 50061Bulharsko Mostovo 46,7 5,7 43,1 43,7 10,8 38,8 42,2 8,9 18,2 38,4 10,0 9,3 20,3 8,2 M. schreibersii B-0840, 50062Bulharsko Mostovo 46,1 5,5 41,9 42,0 10,7 37,3 41,4 8,4 16,5 37,7 9,3 8,9 20,5 8,4 M. schreibersii B26/75, 50258Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 45,3 5,7 40,9 42,2 10,9 37,8 41,0 8,7 16,9 37,3 9,8 9,2 20,1 8,1 M. schreibersii B27/75, 50259Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 46,6 5,7 43,2 43,4 11,3 37,8 42,0 8,8 17,2 38,4 9,7 9,6 21,6 8,7 M. schreibersii B28/75, 50260Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 46,3 5,2 42,9 43,5 11,4 38,2 42,3 9,0 17,8 38,3 9,7 9,4 20,8 8,2 M. schreibersii B29/75, 50261Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 47,5 5,9 42,4 43,9 11,1 35,8 42,1 8,8 16,8 38,0 9,8 9,6 21,6 9,1 M. schreibersii B-010, 49148 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 47,2 5,5 43,0 43,9 11,4 39,2 42,5 9,1 17,8 38,1 9,7 9,0 20,8 9,0 M. schreibersii B-039, 49166 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 46,9 5,4 42,8 43,5 11,5 38,7 42,1 8,8 17,9 38,5 9,4 9,2 21,2 8,0 M. schreibersii B-051, 49177 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 47,5 5,8 42,9 44,1 11,4 39,7 42,0 9,1 17,8 38,8 9,8 9,0 21,0 8,7 M. schreibersii B-053, 49179 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 46,5 5,7 42,0 43,1 11,1 38,7 41,3 8,7 17,7 37,8 9,5 9,1 20,5 8,6 M. schreibersii B-054, 49180 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 47,4 5,8 42,9 44,1 11,3 39,9 42,6 8,7 18,3 39,3 9,6 9,2 20,9 9,0 M. schreibersii B-055, 49181 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 46,8 5,7 41,9 43,2 11,0 37,7 41,2 8,6 17,3 37,4 9,6 9,2 20,8 8,5 M. schreibersii 5/75, 50238 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra46,9 5,7 42,8 43,4 11,7 38,1 41,6 9,1 16,8 37,7 9,9 9,2 20,6 9,0 M. schreibersii 6/75, 50239 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra47,8 5,1 42,8 43,3 11,3 39,1 42,4 9,0 17,6 38,1 10,0 9,3 21,2 8,5 M. schreibersii 7/75, 50240 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra47,0 5,5 42,5 43,3 11,3 39,0 42,1 9,0 17,3 38,0 9,8 9,2 21,1 9,0 M. schreibersii 8/75, 50241 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra46,7 6,0 42,3 43,3 11,2 38,8 42,0 9,0 17,9 38,0 10,0 9,3 20,7 8,8 M. schreibersii 9/75, 50242 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra46,7 5,2 41,9 43,2 10,9 38,9 42,0 8,8 17,1 37,8 9,5 8,9 20,3 8,4 M. schreibersii 10/75, 50243 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra46,7 5,4 42,8 43,7 11,5 38,7 42,5 8,6 16,9 38,5 9,4 9,0 20,6 8,8 M. schreibersii 11/75, 50244 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra46,4 5,8 43,4 44,0 11,3 38,2 42,7 9,0 18,0 37,8 9,8 9,7 20,7 8,4 M. schreibersii B073, 49198 Bulharsko Maslennos, Primorsko 46,4 5,7 42,7 43,8 11,4 38,1 42,1 9,0 17,8 38,8 9,4 9,1 20,5 8,0 M. schreibersii B083, 49207 Bulharsko Maslennos, Primorsko 46,2 6,0 41,4 43,0 11,0 38,0 42,1 8,6 17,8 38,4 9,2 9,0 20,4 8,5 M. schreibersii B098, 49220 Bulharsko Maslennos, Primorsko 46,1 5,9 41,5 42,7 10,7 37,8 41,4 8,4 17,1 37,7 10,3 8,6 20,8 8,4 M. schreibersii B0104, 49226 Bulharsko Maslennos, Primorsko 46,1 5,4 41,1 42,7 10,6 38,5 41,6 8,4 17,9 37,8 9,3 9,2 20,5 8,5 M. schreibersii 3419, 91112 Kréta Maletos, Miletou cave 45,5 5,1 41,0 41,8 11,2 36,7 40,3 8,5 17,1 36,5 9,6 8,6 20,4 8,5 M. schreibersii 3420, 91113 Kréta Maletos, Miletou cave 45,8 5,3 41,7 42,5 10,8 38,6 41,1 8,7 17,3 37,6 9,6 9,4 20,6 8,9 M. schreibersii 3421, 91114 Kréta Maletos, Miletou cave 46,6 5,2 41,2 42,3 11,2 37,5 40,4 8,7 17,1 36,8 9,1 9,2 20,6 8,5 M. schreibersii 3422, 91115 Kréta Maletos, Miletou cave 45,5 5,3 41,0 42,6 10,8 38,5 41,3 8,3 17,7 37,7 9,3 9,4 20,6 7,9 M. schreibersii 3423, 91116 Kréta Maletos, Miletou cave 45,0 5,2 41,4 42,3 10,8 38,0 40,7 8,5 17,0 37,0 9,1 9,1 19,5 8,0 M. schreibersii 3424, 91117 Kréta Maletos, Miletou cave 45,6 5,6 41,7 42,4 10,9 38,1 40,7 8,3 17,3 37,3 9,5 9,2 20,3 8,2 M. schreibersii 3425, 91118 Kréta Maletos, Miletou cave 46,1 5,4 42,5 43,3 11,2 38,6 41,7 8,7 17,4 37,8 9,6 9,0 20,4 7,9 M. schreibersii 3586, 92311 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 45,2 5,3 40,1 41,6 10,3 37,1 39,7 8,2 16,1 35,8 9,2 9,0 19,7 8,3 M. schreibersii 3591, 92316 Kréta Pefkoi, Vreiko cave 45,9 5,7 41,6 42,7 10,9 38,1 41,1 8,7 17,0 37,2 9,7 9,4 20,6 8,9 M. schreibersii 3360, 91161 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 45,3 5,6 40,4 42,1 10,9 36,5 40,7 8,6 17,0 37,1 9,4 9,0 19,8 8,3 M. schreibersii 3361, 91162 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 46,2 5,3 40,7 42,2 10,6 37,0 40,5 8,4 16,7 36,9 9,1 8,7 20,4 8,2 M. schreibersii 3362, 91163 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 46,4 5,1 41,9 42,9 11,4 38,5 41,5 8,8 18,6 37,6 9,5 10,0 20,4 8,2 M. schreibersii 3363, 91164 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 44,8 5,5 41,7 42,2 10,7 36,3 40,6 8,1 16,7 36,7 8,9 9,0 20,5 7,6 M. schreibersii 3364, 91165 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 46,2 5,7 40,9 42,3 10,6 36,2 41,5 8,2 16,8 37,5 9,0 8,8 19,9 8,1 M. schreibersii 3365, 91166 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 45,6 5,6 40,9 42,6 11,3 37,0 40,9 8,9 17,0 37,5 9,3 8,8 20,5 7,4 M. schreibersii 3366, 91167 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 45,9 5,4 41,2 40,7 10,7 36,0 39,2 8,4 16,7 37,2 9,3 8,8 20,3 8,2 M. schreibersii 3367, 91168 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 44,9 5,7 41,0 41,6 11,2 36,8 40,3 8,5 16,8 36,3 9,3 9,3 19,8 8,2 M. schreibersii 3368, 91169 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 45,1 5,1 40,6 41,2 10,5 35,0 39,7 8,2 15,6 36,3 9,2 8,9 20,2 7,4 M. schreibersii 3369, 91170 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 45,4 5,4 41,4 42,3 10,7 36,9 40,8 8,3 17,1 37,3 9,0 9,3 20,3 8,1 M. schreibersii 3370, 91171 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 45,0 5,1 40,5 41,7 10,5 36,0 40,3 8,0 16,4 35,9 9,1 8,8 19,8 8,1 M. schreibersii 3371, 91172 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 45,2 5,5 40,9 41,9 10,7 36,7 40,0 8,3 16,9 36,5 8,9 9,0 19,9 8,1 M. schreibersii M. schreibersii 3372, 91173 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 45,0 5,3 40,6 41,8 10,3 36,7 39,8 8,1 16,2 36,6 8,9 9,0 20,0 7,9 M. schreibersii 3373, 91174 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 45,8 5,1 40,8 41,9 10,7 37,2 40,2 8,3 16,6 36,6 8,6 8,8 19,9 8,0 M. schreibersii 3374, 91175 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 45,4 5,0 41,5 42,0 10,6 36,8 40,8 8,3 16,7 36,8 9,0 8,9 19,7 8,0 M. schreibersii 3375, 91176 Kréta Omalos Plateau, Tzani cave 46,1 5,7 41,8 42,7 10,9 36,7 41,3 8,4 16,7 37,6 8,9 9,4 20,1 8,2 M. schreibersii 45, 91266 Kypr Kakopetria, T.F. 45,4 5,5 42,3 43,2 11,1 37,3 41,7 8,5 16,7 38,1 9,2 8,7 19,9 8,4 M. schreibersii 46, 91267 Kypr Kakopetria, T.F. 46,1 5,6 41,9 42,9 11,1 38,3 41,3 8,5 16,5 37,6 9,4 8,4 20,3 8,5 M. schreibersii 31, 91253 Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas46,1 Peninsula5,0 42,8 43,2 10,4 38,5 41,9 8,1 17,0 37,9 9,0 9,4 20,3 8,6 M. schreibersii 32, 91254 Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas45,0 Peninsula5,1 41,5 42,7 11,2 38,5 41,6 8,6 16,8 37,9 9,5 8,6 20,1 8,4 M. schreibersii 33, 91255 Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas44,7 Peninsula5,5 41,2 42,1 10,7 36,4 40,5 8,4 16,3 36,4 9,2 8,8 19,8 8,2 M. schreibersii 34, 91256 Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas44,7 Peninsula5,0 42,0 42,5 10,6 33,8 41,0 8,5 17,1 36,6 9,3 9,0 20,5 8,3 M. schreibersii 35, 91257 Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas45,5 Peninsula5,4 42,1 43,4 10,5 37,3 42,1 8,5 17,1 37,6 9,2 9,0 20,1 8,7 M. schreibersii 36, 91258 Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas45,0 Peninsula5,6 41,4 42,1 10,4 37,0 41,1 8,3 17,0 37,0 8,9 8,3 20,2 9,0 M. schreibersii 37, 91826 Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas45,5 Peninsula5,1 42,4 43,2 11,0 37,5 42,0 8,6 17,2 38,1 9,3 8,7 20,1 8,6 M. schreibersii 2803, 90402 Kypr Kakopetria, T.F. 44,9 5,5 41,1 42,2 10,2 37,3 41,0 8,0 16,5 37,2 8,9 8,5 19,8 8,0 M. schreibersii 2804, 90403 Kypr Kakopetria, T.F. 45,2 5,3 42,1 42,5 10,6 36,5 40,9 8,2 16,0 37,1 9,3 8,4 20,1 8,5

132

M. schreibersii 2805, 90404 Kypr Kakopetria, T.F. 46,0 5,4 42,3 43,1 10,7 38,1 41,7 8,4 16,4 37,7 9,3 9,1 20,5 8,2 M. schreibersii 2806, 90405 Kypr Kakopetria, T.F. 46,1 5,6 42,7 43,4 11,3 37,4 42,1 8,7 17,0 38,4 9,5 8,7 20,6 8,4 M. schreibersii 2807, 90406 Kypr Kakopetria, T.F. 45,6 5,6 42,3 42,4 10,8 38,2 41,8 8,4 18,0 37,5 9,3 9,3 20,3 8,7 M. schreibersii 2836, 90434 kypr Kalevasos 45,5 5,3 42,0 42,7 10,9 37,7 41,7 8,3 16,5 37,6 9,0 8,6 20,0 8,1 M. schreibersii CH 108, 91828Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas45,5 Peninsula5,4 42,2 42,1 11,2 36,5 41,1 8,3 16,8 37,3 9,0 9,1 20,4 8,2 M. schreibersii CH 123, 91829Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas46,6 Peninsula5,5 43,0 43,8 11,1 38,9 42,2 8,6 16,7 38,5 9,0 8,7 20,4 8,6 M. aurascens 0735, 48492 Bulharsko Gorna Breznica 36,2 5,7 32,1 33,5 10,8 17,6 32,7 8,4 10,3 32,1 8,3 9,4 17,0 6,4 M. aurascens 0739, 48496 Bulharsko Melnik 35,9 5,6 32,4 32,8 11,1 16,7 32,3 8,2 10,8 32,0 8,1 8,8 17,1 6,2 M. aurascens 0281, 48479 Bulharsko Momčilgrad 35,7 6,1 30,6 33,3 11,0 13,1 32,6 8,4 10,0 31,3 8,1 9,0 16,2 7,8 M. aurascens 94/3, 48342 Bulharsko Gorna Breznica 34,6 5,2 31,0 32,5 10,2 16,1 31,0 8,0 10,3 31,3 7,9 8,7 16,7 6,2 M. aurascens 0370, 48480 Bulharsko Momčilgrad 35,2 5,9 32,8 33,4 11,4 17,3 32,6 8,8 10,4 32,5 8,2 8,4 16,8 6,5 M. aurascens 1601, 48345 Kréta Stavros 33,9 5,0 29,6 30,6 9,6 16,7 29,9 7,8 10,4 29,6 7,4 8,1 17,2 7,2 M. aurascens 23/91, 51477 Řecko Stoupa u Kardamili, Pelopones35,6 5,6 31,1 33,2 10,6 18,1 32,6 8,5 11,0 31,9 8,2 10,0 17,4 7,1 M. aurascens 2043, 49017 Řecko Simopoulo 35,0 5,7 31,4 32,6 10,1 16,1 31,7 8,3 10,0 31,0 7,9 8,5 16,8 6,0 M. M. aurascens 908, 48346 Řecko Sparti 36,1 5,8 31,3 33,2 11,0 17,1 31,7 8,2 11,0 31,6 8,2 9,7 17,9 6,7 M. aurascens 2070, 49044 Řecko Papagiannis 35,8 6,2 31,1 32,7 11,0 16,3 31,4 8,2 11,2 31,4 8,3 9,1 17,3 7,2 M. aurascens 95/95 48094 Turecko Sirbasan 37,7 6,2 31,9 33,7 11,6 18,9 33,1 8,9 11,6 33,1 8,8 9,5 18,2 6,9 M. aurascens 375, 47912 Turecko Van 36,7 5,9 33,1 33,1 11,0 17,1 32,6 8,7 11,6 32,6 8,4 9,2 18,0 6,4 M. aurascens 376, 47913 Turecko Van 35,7 5,4 32,8 33,0 11,6 17,3 32,5 9,2 10,6 32,1 8,9 8,6 17,9 7,1 M. aurascens 378, 47914 Turecko Van 35,4 5,5 31,5 33,0 10,9 16,0 31,4 8,1 10,3 31,6 8,2 8,3 17,5 6,9 M. bechsteinii 3283, 90882 Irán Galugah, Behshahr, Matandaran45,9 P.8,8 35,2 38,7 14,7 20,9 38,3 10,4 11,9 38,5 10,7 11,6 22,3 8,8 M. bechsteinii 3235, 90834 Irán Tunel Golestan, Kalaleh, Golestan43,2 8,5 P. 33,3 37,0 13,9 19,7 36,7 9,7 11,5 36,9 9,8 10,7 21,7 9,4 M. bechsteinii 3236, 90835 Irán Tunel Golestan, Kalaleh, Golestan44,3 8,2 P. 31,9 36,1 13,6 19,1 35,4 9,8 10,4 36,2 9,9 10,3 21,6 8,5 M. bechsteinii 3237, 90836 Irán Tunel Golestan, Kalaleh, Golestan41,8 9,3 P. 33,1 36,3 13,7 20,3 363,0 9,9 11,1 36,3 10,1 10,7 21,7 9,4 M. bechsteinii 3238, 90837 Irán Tunel Golestan, Kalaleh, Golestan42,2 8,3 P. 34,0 36,6 13,2 19,8 35,7 9,7 11,1 36,4 9,6 10,6 21,8 8,7 M. bechsteinii 3259, 90858 Irán Ali Abad, Golestan P. 42,5 8,0 33,2 36,4 13,4 18,2 36,6 9,5 10,9 36,6 9,6 10,7 21,6 7,8 M. bechsteinii 3260, 90859 Irán Ali Abad, Golestan P. 43,8 8,5 35,8 38,7 13,9 19,7 38,6 10,4 11,0 38,3 10,2 9,8 22,3 8,3 M. bechsteinii 3261, 90860 Irán Ali Abad, Golestan P. 43,2 8,7 34,3 37,2 13,7 20,0 37,3 10,0 11,5 37,3 9,5 11,3 21,3 8,8 M. bechsteinii 3262, 90861 Irán Ali Abad, Golestan P. 45,2 8,2 34,1 38,2 14,3 19,5 38,1 10,9 11,9 38,6 10,6 11,4 22,4 7,9 M. bechsteinii M. bechsteinii 3263, 90862 Irán Ali Abad, Golestan P. 43,6 8,4 34,7 38,4 14,0 19,0 37,8 10,4 10,7 37,9 10,0 10,6 21,8 8,4 M. bechsteinii 400, 49743 Bulharsko Karlukovo 42,5 8,4 34,4 37,5 13,3 18,7 35,1 9,6 10,4 38,0 9,4 10,2 22,7 9,6 M. bechsteinii 467, 49775 Bulharsko Karlukovo 45,1 8,5 35,4 38,3 14,2 19,2 37,9 9,9 12,0 37,8 9,9 11,7 22,7 7,8 M. bechsteinii 2044, 49018 Řecko Spatharis 41,6 8,5 32,6 36,9 12,8 18,4 36,1 9,1 9,7 37,3 9,3 9,1 20,3 7,6 M. blythii 3174, 90775 Irán Chenarbu, Qalandar Abad, Khorasan60,3 10,0 Razawi55,8 P.57,1 19,1 25,6 55,2 14,2 14,5 53,7 14,0 13,7 27,8 10,8 M. blythii 5012, 94108 Irán Dashkasan cave, Meshgin Sahr60,6 Ardabil10,9 P.57,2 60,2 19,6 25,5 59,2 14,6 14,5 57,3 14,0 12,9 26,0 11,1 M. blythii 3200, 90799 Irán Tahir Abad, Mashhad, Khorasan56,8 Razawi7,1 52,2P. 54,2 31,1 4,2 51,9 13,9 13,8 51,0 13,1 11,8 25,5 10,9 M. blythii 3176, 90777 Irán Mazdavand K.R.P. 60,2 10,8 56,1 59,0 20,5 25,9 57,8 15,1 16,0 57,0 14,6 14,3 26,5 11,2 M. blythii 3177, 90778 Irán Mazdavand K.R.P. 57,3 9,0 53,6 55,7 17,5 24,6 53,9 12,4 14,2 52,2 12,1 12,3 25,4 10,4 M. blythii 3249, 90848 Irán Ali Abad, Golestan P. 62,1 10,2 58,2 59,3 20,3 27,5 58,1 15,5 15,2 56,4 14,2 13,4 28,0 11,0 M. blythii 3250, 90849 Irán Ali Abad, Golestan P. 61,8 10,2 57,9 60,3 20,8 27,4 57,9 15,5 16,0 56,8 14,6 13,6 27,1 11,0 M. blythii 3251, 90850 Irán Ali Abad, Golestan P. 59,5 9,8 56,5 58,9 19,1 25,7 57,8 14,7 15,4 56,0 13,7 12,7 27,1 10,4 M. blythii 3252, 90851 Irán Ali Abad, Golestan P. 58,2 9,6 54,7 57,2 20,0 26,5 56,1 15,3 15,1 53,9 14,2 13,4 26,9 10,9 M. blythii 3353, 90852 Irán Ali Abad, Golestan P. 57,8 9,4 53,8 56,4 18,8 21,8 56,2 13,9 12,1 51,9 12,9 11,5 x 10,7 M. blythii 3354, 90853 Irán Ali Abad, Golestan P. 57,7 8,8 53,8 55,1 18,3 26,7 54,1 13,8 15,2 52,6 12,9 12,7 26,6 10,5 M. blythii 3355, 90854 Irán Ali Abad, Golestan P. 59,5 10,0 54,1 56,9 18,1 25,2 56,6 14,0 15,1 54,7 13,1 12,7 27,3 10,6 M. blythii 1636, 48353 Irán Deh Bakri, Bam, Kerman P. 59,6 10,0 56,5 58,9 19,7 25,2 57,7 14,6 13,8 56,3 14,0 12,0 28,1 10,6 M. blythii 1637, 48354 Irán Deh Bakri, Bam, Kerman P. 60,2 9,8 55,8 57,3 19,4 25,5 56,0 15,1 14,1 54,3 13,7 12,3 27,1 10,5 M. blythii 1638, 48355 Irán Deh Bakri, Bam, Kerman P. 57,3 9,6 52,8 55,2 17,2 21,3 53,1 13,3 12,9 51,0 13,3 11,8 27,0 9,5 M. blythii 1639, 48356 Irán Deh Bakri, Bam, Kerman P. 60,5 10,2 57,3 50,8 17,8 24,8 58,2 15,0 14,1 56,4 14,2 13,2 28,3 10,4 M. blythii 1640, 48357 Irán Deh Bakri, Bam, Kerman P. 60,0 10,4 57,2 59,1 19,4 27,4 58,1 14,7 15,2 56,6 14,0 13,6 27,8 10,7 M. blythii 1641, 48358 Irán Deh Bakri, Bam, Kerman P. 60,4 10,8 56,3 58,7 19,0 25,2 56,7 14,7 14,5 54,2 14,2 13,7 27,5 10,6 M. blythii 1642, 48359 Irán Deh Bakri, Bam, Kerman P. 60,6 9,9 58,4 61,1 20,0 26,9 60,3 15,2 14,5 57,8 14,3 13,2 26,7 10,8 M. blythii 1643, 48360 Irán Deh Bakri, Bam, Kerman P. 58,4 9,8 55,0 57,7 19,6 25,1 56,8 14,8 15,1 54,6 13,7 12,4 26,8 10,4 M. blythii 1644, 48361 Irán Deh Bakri, Bam, Kerman P. 58,5 9,6 52,0 54,3 18,6 25,9 53,1 13,8 14,6 51,8 13,4 13,8 27,6 10,2 M. blythii 3213, 90812 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi62,1 P.10,0 55,7 58,6 19,4 25,2 56,9 14,3 13,1 55,7 13,7 13,1 27,0 10,8 M. blythii 3214, 90813 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi61,6 P.10,6 55,6 59,5 20,7 27,2 58,6 14,7 14,8 56,1 14,4 12,6 27,4 11,7 M. blythii 3215, 90814 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi58,0 P.10,0 53,2 56,1 19,1 25,5 55,5 14,0 14,2 53,3 13,6 11,9 25,3 10,8 M. blythii 3216, 90815 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi59,1 P.10,0 54,7 56,4 18,5 25,7 54,6 13,8 14,4 53,0 13,3 12,6 25,0 11,0 M. blythii 3217, 90816 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi61,6 P.10,9 56,8 59,9 19,3 26,1 58,1 14,3 14,9 56,1 14,2 12,4 27,4 11,3 M. blythii 3218, 90817 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi63,2 P.10,0 57,6 61,5 20,8 26,1 61,1 15,1 14,2 57,4 14,7 12,9 27,1 10,4 M. blythii 3219, 90818 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi62,4 P.10,7 56,1 59,4 20,5 27,3 58,6 15,2 14,5 56,2 14,1 12,9 28,0 10,8 M. blythii 3220, 90819 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi61,8 P.10,7 56,7 59,7 20,1 26,5 58,1 14,9 14,9 55,7 14,7 13,7 28,0 11,0 M. blythii 3221, 90820 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi62,8 P.10,9 60,8 60,2 20,6 28,1 57,6 14,7 14,9 56,2 14,2 13,9 27,8 11,0 M. blythii 3222, 90821 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi62,9 P.10,0 55,8 59,0 19,3 24,6 57,4 14,0 12,8 55,4 13,6 11,9 27,7 11,2 M. blythii 3223, 90822 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi61,0 P.10,2 57,4 59,4 19,5 25,6 57,5 14,5 14,0 55,4 13,4 13,4 26,8 11,0 M. blythii 3224, 90823 Irán Mina, Dargaz, Khorasan Razawi57,7 P.10,0 52,7 53,8 17,5 24,9 54,0 13,1 13,6 52,5 12,7 12,8 25,7 10,1 M. blythii 1279, 48131 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan62,5 10,4 Gharb58,3 P. 59,7 21,4 28,0 58,0 15,6 15,2 56,5 15,1 15,0 29,8 11,0 M. blythii 1280, 48132 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan61,3 9,9 Gharb56,2 P. 58,8 20,1 26,0 58,1 15,1 15,1 55,5 15,0 15,1 28,3 10,6 M. blythii 1281, 48133 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan60,6 10,3 Gharb54,7 P. 57,2 19,2 27,2 55,4 14,4 14,6 54,2 13,7 13,6 27,6 11,2 M. blythii 1282, 48134 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan67,0 11,1 Gharb62,1 P. 65,2 22,1 27,1 61,7 15,4 14,5 61,5 14,8 13,6 30,2 11,9 M. blythii 1283, 48135 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan61,7 10,6 Gharb56,7 P. 60,1 20,2 25,5 59,6 15,1 14,6 57,2 14,6 14,3 28,8 10,4 M. blythii 1284, 48136 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan60,0 10,7 Gharb55,7 P. 58,5 20,6 26,5 57,3 14,8 15,0 54,9 12,5 14,4 28,2 11,2 M. blythii 1743, 48459 Irán Serizjan, Firuz Abad, Fars P.62,4 10,1 60,7 62,1 21,0 27,9 59,7 15,8 17,3 57,6 15,1 14,3 28,1 10,8 M. blythii 1744, 48460 Irán Serizjan, Firuz Abad, Fars P.62,9 10,2 58,4 60,6 19,3 25,7 60,1 14,8 15,2 57,8 13,7 12,8 28,1 10,6 M. blythii 1745, 48461 Irán Serizjan, Firuz Abad, Fars P.63,7 11,1 59,3 61,7 20,4 27,3 60,0 15,0 15,1 58,9 14,0 13,6 28,6 10,4 M. blythii 1290, 48142 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan60,5 10,8 Gharb55,2 P. 58,3 19,7 26,4 56,6 14,4 14,2 55,3 13,3 11,4 28,7 11,2 M. blythii 1291, 48143 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan62,2 11,8 Gharb58,1 P. 59,8 19,6 27,3 58,3 14,6 14,7 55,8 13,8 13,7 30,7 12,3 M. blythii 1292, 48144 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan59,1 9,6 Gharb54,0 P. 59,4 19,6 26,2 58,8 14,3 15,7 56,2 13,3 13,7 28,5 11,0 M. blythii 5094, 93881 Irán Jahrom, Fars P. 61,3 10,4 56,2 59,4 18,9 25,7 58,7 13,8 13,4 56,2 13,4 13,7 27,9 10,9 M. blythii 5031, 93868 Irán Marv Dasht, Fars P. 56,4 10,3 53,0 56,1 19,2 26,5 55,3 15,0 14,5 52,4 14,0 13,1 25,7 10,6 M. blythii 4742, 92836 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,58,4 Irbid 10,4P. 54,0 56,2 19,7 26,6 56,1 15,2 15,2 53,2 14,3 14,5 28,0 10,4 M. blythii 4211, 92528 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,62,4 Irbid P.9,9 58,4 61,4 20,2 25,9 59,1 14,7 14,4 56,3 13,9 13,7 27,4 11,0 M. blythii 4212, 92529 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,57,7 Irbid 10,0P. 52,0 54,8 18,4 25,3 52,9 14,5 14,5 52,1 13,7 13,2 26,5 10,0 M. blythii 4213, 92530 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,58,8 Irbid P.9,7 56,7 58,5 19,6 25,6 57,2 14,5 14,4 54,4 13,5 13,7 26,5 10,1 M. blythii 4227, 92544 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,60,3 Irbid9,4 P. 55,1 57,8 19,2 24,8 56,8 14,5 14,4 55,4 13,4 12,9 26,6 10,3

133

M. blythii 4228, 92545 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,60,2 Irbid9,8 P. 57,5 60,7 18,9 24,1 59,5 13,7 13,0 56,7 13,5 12,3 26,8 10,1 M. blythii 4229, 92546 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,57,4 Irbid9,0 P. 54,2 56,5 18,6 25,4 54,6 13,5 13,6 52,2 12,6 13,3 26,1 10,3 M. blythii 4230, 92547 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,61,5 Irbid10,2 P. 56,2 59,3 19,5 26,6 56,8 14,3 13,2 56,1 13,5 13,4 26,4 11,4 M. blythii 4231, 92548 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,58,2 Irbid9,2 P. 55,4 57,1 17,3 25,4 55,4 14,0 13,4 53,5 12,8 12,8 25,9 10,2 M. blythii 4232, 92549 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,57,9 Irbid9,4 P. 52,3 55,4 18,4 25,1 54,1 13,4 15,4 52,6 12,7 12,4 26,2 10,8 M. blythii 2827, 90426 Kypr Cinarli, Incirli cave 56,4 10,0 51,9 55,1 19,0 25,4 54,2 13,7 15,3 53,6 13,7 14,1 25,3 10,1 M. blythii CH 226, 91230Kypr Kakopetria, T.F. 59,3 10,2 54,3 56,4 19,9 26,8 54,6 14,4 14,8 53,4 13,9 12,4 26,9 11,3 M. blythii 3961, 92333 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 60,0 9,9 57,1 59,9 20,1 27,5 57,6 15,1 15,0 56,3 14,5 13,1 29,2 10,7 M. blythii 3962, 92334 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 59,8 9,4 55,6 58,6 19,7 25,7 56,6 14,3 15,1 55,6 13,6 12,9 26,8 11,3 M. blythii 3963, 92335 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 61,2 9,6 55,6 59,5 20,9 26,3 57,7 15,3 15,2 56,4 14,9 12,5 28,2 10,5 M. blythii 3415, 91108 Kréta Miletos, Moletoi cave 59,3 9,8 55,6 57,8 19,8 25,5 55,3 13,8 14,1 53,1 13,2 12,5 26,9 10,9 M. blythii 3956, 92328 Kréta Katholiko monastery, Agiou56,4 loanni9,8 cave53,9 56,0 18,3 27,0 54,7 14,1 15,2 52,8 13,2 13,6 26,9 10,0 M. blythii 3957, 92329 Kréta Katholiko monastery, Agiou60,3 loanni10,5 cave57,4 59,3 20,0 25,1 58,3 15,1 14,6 55,8 14,7 13,9 28,2 11,0 M. blythii 092, 49215 Bulharsko Maslennos, Primorsko 58,2 10,0 54,3 55,3 18,6 25,9 54,3 14,1 15,0 53,2 13,2 13,6 27,6 10,7 M. blythii 094, 49217 Bulharsko Maslennos, Primorsko 55,8 9,5 50,6 52,9 17,6 24,4 52,3 13,1 14,3 50,4 12,9 13,6 25,6 10,5 M. blythii 095, 49218 Bulharsko Maslennos, Primorsko 58,9 10,0 56,4 58,3 19,9 24,7 56,5 15,1 14,0 54,3 14,4 13,2 28,1 10,8 M. blythii 097, 49219 Bulharsko Maslennos, Primorsko 61,0 9,7 56,3 59,5 19,3 26,1 57,7 14,2 16,0 55,2 13,9 14,8 26,1 11,0 M. blythii 0103, 49225 Bulharsko Maslennos, Primorsko 58,4 9,4 54,0 56,3 19,6 25,9 55,5 14,5 14,7 54,6 14,1 13,7 25,4 11,1 M. blythii 0108, 49230 Bulharsko Maslennos, Primorsko 60,6 10,3 56,7 58,6 20,0 25,6 58,6 15,6 13,8 56,0 13,6 12,6 27,3 10,4 M. blythii 0115, 49342 Bulharsko Maslennos, Primorsko 55,8 9,1 53,2 55,4 18,1 22,4 54,6 13,7 11,9 53,0 13,2 11,7 26,4 10,0 M. blythii 0118, 49345 Bulharsko Maslennos, Primorsko 60,8 10,1 55,3 59,8 20,4 27,4 57,4 15,1 14,7 55,7 14,3 13,0 27,0 11,6 M. blythii 085, 50200 Bulharsko Maslennos, Primorsko 58,6 9,7 54,0 55,5 18,9 25,6 51,0 14,0 13,3 53,5 13,5 13,2 26,7 10,2 M. blythii 061, 49187 Bulharsko Maslennos, Primorsko 59,0 9,4 52,0 55,0 17,4 23,2 54,2 13,3 14,1 51,7 12,5 13,4 26,5 10,6 M. blythii 062, 49188 Bulharsko Maslennos, Primorsko 59,4 9,3 55,4 58,2 19,0 25,5 57,2 14,0 14,0 55,1 13,5 12,8 25,9 10,1 M. blythii 089, 49212 Bulharsko Maslennos, Primorsko 61,2 9,3 57,7 60,0 19,6 26,4 60,1 14,7 14,8 58,5 14,2 13,7 28,2 10,6 M. blythii 090, 49213 Bulharsko Maslennos, Primorsko 58,0 10,3 52,3 55,1 18,6 26,8 53,5 13,6 14,2 52,5 12,7 12,5 25,6 10,2 M. blythii 94/28, 50398 Bulharsko General Todorov, štola 57,2 9,3 52,3 52,8 17,5 24,6 52,4 13,0 14,0 51,4 12,7 11,9 25,6 10,3 M. blythii 94/39, 50404 Bulharsko General Todorov, štola 53,8 9,5 50,3 52,2 16,6 23,8 50,6 13,1 13,2 49,4 11,9 11,3 25,9 9,4 M. blythii 156, 49364 Bulharsko Karlukovo 60,2 9,4 55,0 58,4 20,1 27,2 56,7 13,6 14,2 55,1 14,2 13,1 26,9 10,2 M. blythii 157, 49365 Bulharsko Karlukovo 55,0 9,4 51,9 53,4 17,7 25,7 52,4 13,1 14,6 50,8 12,4 12,7 25,9 10,2 M. blythii 533, 49790 Bulharsko Komunari 60,0 9,4 53,9 56,6 20,6 25,3 56,3 14,1 14,5 55,0 13,0 13,1 26,8 10,9 M. blythii 124, 50204 Bulharsko Mala Deško, Strandža planina55,9 9,9 51,0 53,1 17,6 23,0 52,4 13,1 13,8 51,0 12,1 12,2 25,1 9,7 M. blythii 48/75, 50272 Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 58,9 10,3 56,6 58,7 20,1 26,4 57,2 14,0 14,4 55,4 13,8 13,2 26,9 10,5 M. blythii 0819, 50045 Bulharsko Orehovo 57,8 10,0 53,7 54,4 18,6 24,9 52,8 14,0 14,1 52,1 13,5 12,8 27,1 11,0 M. blythii 0238, 49436 Bulharsko Karlukovo 58,4 10,5 55,0 56,4 19,0 25,0 55,4 14,2 14,5 54,1 13,9 13,5 27,0 10,5 M. blythii 0271, 49654 Bulharsko Karlukovo 55,2 9,2 52,5 54,5 17,6 23,8 52,9 13,4 12,5 50,6 12,5 12,3 26,3 10,9 M. blythii 537, 49791 Bulharsko Sliven 56,4 9,3 51,7 52,7 17,6 23,9 52,1 12,7 12,2 50,6 12,6 11,2 25,5 10,4 M. bl M. blythii 538, 49792 Bulharsko Sliven 58,0 9,7 54,4 56,3 18,6 24,6 55,5 14,0 14,2 54,5 13,5 13,9 26,7 10,9 M. blythii 0824, 50047 Bulharsko Kamen Briag 60,2 9,8 51,0 54,3 18,1 24,4 53,7 13,5 14,0 53,5 12,8 12,6 26,4 11,0 M. blythii 0825, 50048 Bulharsko Kamen Briag 57,7 10,2 47,3 51,6 16,9 23,2 49,7 13,2 12,3 50,1 11,8 11,5 26,0 11,0 M. blythii omari 1540, 48271 Izrael/Sýrie Nimrod Fortress Golan Highs60,6 9,9 57,5 59,6 18,2 25,8 57,1 13,6 14,2 56,3 12,7 13,4 28,1 10,6 M. blythii omari 1905, 48874 Sýrie Qala át al Hosn 58,3 10,7 53,2 54,5 18,7 26,9 52,9 13,6 15,3 51,7 13,7 13,6 26,3 11,0 M. blythii omari 1964, 48917 Sýrie Qala ´at Marqab 58,0 10,1 51,8 55,2 18,6 25,0 53,9 14,6 14,2 52,6 13,7 13,1 26,3 9,8 M. blythii omari 1162, 48057 Sýrie Crac des Chevaliers 58,8 10,4 56,7 58,7 18,7 24,9 57,1 14,4 15,1 55,3 14,1 13,1 26,8 10,8 M. blythii omari 1042, 47976 Sýrie Crac des Chevaliers 61,9 11,1 59,0 60,1 21,6 19,2 57,7 16,1 16,1 56,2 14,7 14,9 27,5 11,2 M. blythii omari 1043, 47977 Sýrie Crac des Chevaliers 61,5 10,6 56,8 59,1 19,4 26,8 57,0 14,6 15,0 54,9 14,3 13,9 29,8 10,3 M. blythii omari 368, 47905 Turecko Van 61,1 10,2 56,8 59,5 20,0 26,9 58,4 14,4 14,1 57,0 13,8 13,6 28,0 10,7 M. blythii omari 369, 47906 Turecko Van 57,8 9,5 53,9 56,1 18,6 24,9 54,8 13,7 14,0 53,7 12,7 14,3 27,1 10,7 M. blythii omari 370, 47907 Turecko Van 59,3 9,3 54,0 56,3 18,9 24,6 56,3 14,7 14,8 54,1 13,6 12,9 27,4 10,8 M. blythii omari 371, 47908 Turecko Van 56,2 9,8 52,6 56,4 18,6 25,0 54,8 14,4 13,7 52,7 13,1 12,4 26,1 10,3 M. blythii omari 48088 Turecko Tercan 62,3 11,3 59,5 61,1 21,1 27,2 59,1 15,2 14,7 57,1 14,3 12,2 29,0 11,2 M. blythi 366, 47903 Turecko Muradiye 58,4 9,4 55,0 59,2 18,9 26,1 57,9 13,8 14,3 55,4 13,2 13,7 27,5 9,4 M. blythi TUR 014, 90491Turecko Eleman Hani (Tatvan) 60,4 10,2 55,0 57,7 19,8 26,0 54,4 14,6 16,1 54,3 14,3 15,4 28,6 11,1 M. brandtii 476, 48482 Bulharsko Ladenica 34,9 5,9 29,6 31,2 9,2 14,6 29,9 7,9 9,4 30,0 7,1 7,6 14,6 7,4 M. brandtii M. capaccinii 3973, 92345 Kréta Argyroupoli, Mouseles river41,8 6,9 38,6 40,2 12,5 14,7 39,2 10,7 11,1 37,4 9,3 10,0 17,1 9,2 M. capaccinii 3974, 92346 Kréta Argyroupoli, Mouseles river40,5 6,7 37,4 39,0 12,5 19,2 38,4 10,9 11,0 37,0 9,4 9,4 16,5 9,7 M. capaccinii 3400, 91196 Kréta Dramia, Petre river bridge 41,6 6,7 38,2 39,6 12,7 19,8 38,9 10,9 11,0 37,2 9,6 9,3 17,1 9,4 M. capaccinii 1351, 48158 Irán Si Mili, Masjed Soleyman, Khuzestan41,4 6,7 P.36,5 38,4 12,6 19,0 38,0 10,6 10,0 36,8 9,1 8,4 17,1 9,8 M. capaccinii M. capaccinii 1352, 48159 Irán Si Mili, Masjed Soleyman, Khuzestan42,8 7,1 P.36,9 39,7 12,5 18,6 39,0 11,2 10,6 38,2 9,5 9,0 17,5 9,8 M. capaccinii 1343, 48152 Irán Bisotun, Kermanshah P. 42,7 6,7 38,5 40,5 13,0 20,2 39,8 11,3 10,9 38,6 10,0 9,5 17,1 9,6 M. capaccinii 5098, 93883 Irán Tadavah cave Jahrom Fars P.43,4 7,0 38,5 40,9 12,9 19,1 40,3 11,3 10,9 38,7 9,7 9,0 16,8 9,3 M. capaccinii 5099, 93884 Irán Tadavah cave Jahrom Fars P.41,4 6,6 37,1 39,6 12,8 19,5 39,0 11,0 10,5 37,8 9,5 9,0 17,3 9,3 M. capaccinii 1816, 48806 Sýrie Abu Kemal 42,2 6,6 37,3 39,3 13,4 19,3 39,4 11,7 10,7 37,7 9,9 9,6 17,0 8,3 M. capaccinii 1766, 48765 Sýrie Al Ghazi 41,9 7,1 36,5 38,8 12,4 20,2 39,0 10,8 7,6 37,4 9,4 8,9 18,1 9,3 M. capaccinii 2074, 49048 Řecko Kria Nera 41,8 6,8 37,2 39,6 12,2 18,9 39,2 10,2 10,7 38,0 9,4 9,2 17,4 10,2 M. capaccinii 2049, 49023 Řecko Tzanes 40,3 6,6 34,9 37,7 12,0 17,2 37,2 10,0 9,7 36,0 8,6 8,3 16,4 9,6 M. capaccinii 0247, 49442 Bulharsko Karlukovo 42,1 6,7 36,8 39,4 12,3 18,5 39,4 10,4 10,4 37,4 9,2 9,2 17,6 9,1 M. capaccinii 399, 49742 Bulharsko Karlukovo 42,2 6,9 38,4 40,3 12,8 19,3 40,0 11,1 10,7 38,8 9,8 9,9 17,1 9,3 M. capaccinii 2416, 50443 Bulharsko General Todorov, štola 43,1 6,8 37,4 39,2 12,0 18,5 38,9 10,8 10,6 37,5 9,5 9,0 17,7 9,4 M. daubentonii 834, 47944 Turecko Velika Köprüsü 38,0 6,7 31,2 34,0 11,5 15,2 33,3 9,0 9,7 32,7 8,6 8,9 16,9 8,1 M. daubentonii 835, 47945 Turecko Velika Köprüsü 37,4 7,0 30,4 34,8 11,6 16,7 34,0 9,1 10,3 33,3 8,4 9,2 17,7 8,7 M. daubentonii M. emarginatus 3337, 90931 Kypr Kakopetria, T.F. 38,6 6,2 32,8 34,6 12,7 16,9 33,6 9,9 9,8 34,2 9,5 9,6 19,2 6,2 M. emarginatus 3338, 90932 Kypr Kakopetria, T.F. 38,7 6,0 32,7 34,5 12,5 17,5 33,9 9,4 11,1 34,7 9,0 10,2 19,1 7,3 M. emarginatus 3339, 90933 Kypr Kakopetria, T.F. 37,7 6,3 32,5 34,5 13,0 16,9 33,6 9,3 10,4 33,7 8,1 10,0 18,5 7,2 M. emarginatus 3340, 90934 Kypr Kakopetria, T.F. 38,6 6,2 34,0 36,1 13,1 18,6 34,5 9,7 10,3 35,3 9,5 9,9 19,1 6,9 M. emarginatus 3341, 90935 Kypr Kakopetria, T.F. 38,1 6,1 33,2 35,1 12,8 16,6 34,9 9,5 10,3 35,0 9,8 9,0 19,0 6,9 M. emarginatus 3342, 90936 Kypr Kakopetria, T.F. 38,2 6,0 32,7 34,6 12,1 16,7 33,8 9,4 10,1 34,8 9,1 9,2 19,8 7,0 M. emarginatus 2801, 90400 Kypr Kakopetria, T.F. 42,1 6,5 35,6 37,7 14,9 18,0 37,3 10,5 11,1 37,5 10,4 10,4 20,7 7,9 M. emarginatus 2802, 90401 Kypr Kakopetria, T.F. 40,9 6,5 34,1 36,4 14,0 17,8 36,1 10,2 11,1 37,0 10,1 10,2 19,6 7,8 M. emarginatus 4942, 93788 Omán Misfat Al Khawater, Al Dakhiliyah41,6 6,3P. 35,9 38,8 15,1 16,7 37,9 11,4 11,1 38,4 11,3 11,3 21,2 8,0 M. emarginatus 5335, 93996 Omán Sal Alah, Musandam P. 41,5 5,1 35,8 38,1 14,8 16,8 37,2 10,8 10,6 37,6 10,8 9,9 18,8 7,4 M. emarginatus 4906, 93753 Omán Al Ghayyan, Ash Sharqiyah P.42,1 6,4 36,0 38,1 15,6 18,8 36,3 11,3 11,7 37,3 10,4 10,5 20,7 7,7 M. emarginatus 4907, 93754 Omán Al Ghayyan, Ash Sharqiyah P.41,5 6,2 37,5 39,1 15,7 19,0 38,3 11,1 11,4 38,5 10,6 11,0 20,9 7,7 M. M. emarginatus 4926, 93772 Omán Al Hoote cave, Al Dakhiliyah41,8 P. 6,1 36,1 39,0 15,0 18,1 37,1 10,7 11,3 38,2 11,1 9,9 20,5 7,4 M. emarginatus 4948, 93794 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 41,2 6,1 35,1 38,3 14,8 17,3 37,1 11,1 11,4 37,3 10,9 10,3 20,4 7,7

134

M. emarginatus 4973, 93819 Omán Al Khudayrah, Adh Dhahirah40,8 P. 6,0 36,3 37,5 14,7 17,3 36,2 10,4 11,4 36,3 9,9 9,5 20,2 7,3 M. emarginatus 4888, 93735 Omán Wadd, Ash Sharqiyah P. 42,8 6,2 36,1 39,6 15,1 18,3 38,0 11,3 12,0 38,6 11,4 10,1 20,6 7,1 M. emarginatus 4206, 92523 Jordánsko Arjan, Irbid P. 40,8 7,2 35,3 37,1 14,1 18,1 36,3 10,7 11,4 36,4 10,5 10,4 19,8 6,7 M. emarginatus 4237, 92554 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,39,4 Irbid6,1 P. 34,7 36,1 13,8 17,8 35,3 9,9 11,5 35,5 9,6 9,9 20,2 7,8 M. emarginatus 4238, 92555 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,40,1 Irbid6,5 P. 35,0 37,2 14,4 17,9 36,7 10,4 10,3 36,4 10,3 10,1 19,4 7,1 M. emarginatus 4239, 92556 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,39,9 Irbid6,5 P. 33,9 36,8 14,2 17,5 36,7 10,3 10,5 36,3 10,4 9,6 18,8 7,5 M. emarginatus 4240, 92557 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,41,2 Irbid6,1 P. 35,1 37,2 13,8 16,3 36,3 10,3 11,3 36,7 10,3 10,4 20,2 8,2 M. emarginatus 4203, 92520 Jordánsko Zubiya cave, Irdid P. 41,1 6,1 35,6 37,1 14,0 17,8 36,7 10,2 10,6 37,0 10,3 10,3 19,3 7,8 M. emarginatus 4204, 92521 Jordánsko Zubiya cave, Irdid P. 39,9 6,2 33,7 36,4 13,2 18,0 35,1 9,6 11,3 36,0 10,1 9,2 18,9 7,9 M. emarginatus 4205, 92522 Jordánsko Zubiya cave, Irdid P. 40,4 6,1 36,0 37,6 14,1 17,0 36,7 10,2 10,3 37,7 10,2 9,0 20,5 7,1 M. emarginatus 49/320, 48465Irán Isin, Bandar Abass, Hormozgan43,3 P. 7,0 37,3 39,2 14,4 19,3 37,7 10,4 10,9 38,5 10,5 11,4 19,7 7,5 M. emarginatus 3291, 90884 Irán Pul, Chalus, Mazandaran P. 43,7 6,0 37,4 39,4 15,0 18,8 38,9 10,9 12,0 39,3 10,9 11,4 20,7 8,5 M. emarginatus 3162, 90765 Irán Emannzadeh Monsa, Razmiyan42,8 Qazvin6,6 P.35,3 37,4 14,5 18,2 36,4 11,1 11,5 37,7 10,6 10,9 20,8 7,8 M. emarginatus 3257, 90856 Irán Ali Abad, Golestan P. 40,6 6,5 35,2 35,8 13,4 17,7 35,4 9,8 10,1 35,6 9,7 10,1 19,9 8,0 M. emarginatus 1732, 48448 Irán Gishan, Bandar Abbas, Hormozgan41,5 6,3 P. 33,5 36,4 13,8 18,1 35,6 10,1 11,0 36,8 10,1 9,8 20,0 7,4 M. emarginatus 1986, 48939 Sýrie Qala al Samaan 40,5 6,7 36,5 38,1 14,4 18,6 37,2 10,3 11,4 38,0 10,4 10,6 19,8 7,0 M. emarginatus 1987, 48940 Sýrie Qala al Samaan 41,0 6,5 34,7 37,0 14,6 18,6 36,1 11,0 11,4 36,9 10,3 11,4 20,0 7,2 M. emarginatus 1988, 48941 Sýrie Qala al Samaan 39,7 6,0 34,6 36,8 13,9 17,2 36,1 10,2 10,5 36,1 10,2 9,7 20,0 7,9 M. emarginatus 1989, 48942 Sýrie Qala al Samaan 42,0 6,6 36,1 37,4 15,2 18,2 36,4 11,0 11,5 37,2 10,9 11,1 20,4 8,0 M. emarginatus 1990, 48943 Sýrie Qala al Samaan 40,8 6,3 35,8 37,6 14,5 17,9 36,9 10,3 11,0 37,5 10,2 9,9 19,2 7,6 M. emarginatus 1991, 48944 Sýrie Qala al Samaan 40,6 6,1 34,3 36,3 13,8 17,2 36,0 10,4 10,6 36,7 10,1 9,8 20,0 7,9 M. emarginatus 1992, 48945 Sýrie Qala al Samaan 40,3 6,3 35,3 37,0 14,1 18,1 36,2 10,1 10,3 37,0 9,8 9,7 20,3 7,4 M. emarginatus 1993, 48946 Sýrie Qala al Samaan 40,2 6,3 34,3 36,4 13,8 17,5 35,4 10,3 10,7 36,6 10,1 10,0 20,1 7,7 M. emarginatus JOR67, 47927 Sýrie Ras Al Bassit 38,7 6,6 34,3 35,5 13,2 16,2 35,1 9,7 10,3 36,2 9,7 10,0 18,6 7,7 M. emarginatus 47959 Turecko Safe Suyu 39,7 6,1 35,2 36,2 13,4 17,8 36,2 9,7 10,0 36,4 9,3 9,5 19,3 8,5 M. emarginatus JOR90, 47932 Turecko Cevlik 39,1 5,9 32,1 35,0 13,4 17,1 33,9 9,6 10,6 35,1 9,6 9,9 18,2 7,3 M. emarginatus 92, 47934 Turecko Cevlik 39,2 6,0 33,7 33,8 13,2 16,6 33,1 10,0 10,5 34,2 9,6 9,4 18,9 7,7 M. emarginatus 93, 47935 Turecko Cevlik 39,8 6,0 34,3 36,4 14,3 17,1 35,3 10,5 9,7 36,1 10,2 8,6 19,8 7,5 M. emarginatus 94, 47936 Turecko Cevlik 39,7 5,4 34,4 36,2 14,1 17,2 35,2 10,5 10,9 35,9 10,1 9,8 18,6 7,9 M. emarginatus 95, 47937 Turecko Cevlik 39,4 5,9 34,0 35,9 13,6 16,4 35,4 9,7 10,0 36,3 9,1 9,2 19,3 7,4 M. emarginatus 96, 47938 Turecko Cevlik 39,7 5,7 33,2 36,2 13,5 16,7 35,2 9,9 9,9 35,9 9,8 8,9 19,4 7,9 M. emarginatus 97, 47939 Turecko Cevlik 41,6 6,6 36,6 38,2 14,3 18,5 37,4 10,6 11,2 38,3 10,5 10,3 21,0 7,8 M. emarginatus 98, 47940 Turecko Cevlik 39,0 5,8 33,9 36,1 13,7 16,1 35,4 10,1 9,8 35,9 9,4 8,4 18,7 7,1 M. emarginatus 99, 47941 Turecko Cevlik 38,4 5,8 30,4 33,9 13,0 16,3 32,9 10,0 10,0 33,4 9,2 8,4 19,0 7,4 M. emarginatus 100, 47942 Turecko Cevlik 41,7 6,6 35,3 37,9 14,3 18,6 36,9 10,7 10,7 37,7 10,8 10,1 20,1 7,9 M. emarginatus 101, 47943 Turecko Cevlik 39,4 6,4 33,4 35,8 13,6 16,7 35,7 10,1 10,7 36,0 10,1 10,0 19,2 8,0 M. emarginatus 06, 50185 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 40,8 6,5 34,3 36,2 14,0 18,3 36,0 10,1 10,9 36,0 10,0 9,4 19,6 7,8 M. emarginatus 07, 50186 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 41,2 6,4 35,1 36,7 14,4 19,6 37,0 11,2 10,9 36,7 10,7 10,5 20,4 7,4 M. emarginatus 08, 50187 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 39,8 6,6 32,9 34,8 13,4 18,0 33,9 9,5 10,8 34,8 9,6 9,8 19,0 7,6 M. emarginatus 13, 50188 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 40,8 6,3 35,2 36,6 13,5 18,4 36,3 10,1 11,5 36,1 10,0 10,1 18,6 7,3 M. emarginatus 14, 50189 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 40,4 6,3 35,3 36,2 13,9 18,3 35,9 10,2 10,2 36,2 9,7 10,2 20,0 7,7 M. emarginatus 15, 50190 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 39,1 6,2 33,0 35,6 12,6 16,3 35,5 9,2 9,4 36,1 9,1 9,2 18,3 7,2 M. emarginatus 18, 50192 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 39,5 6,1 32,8 35,4 13,3 16,5 35,1 9,7 10,1 35,3 9,7 8,6 18,8 7,6 M. emarginatus 20, 50193 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 39,9 6,1 34,6 35,5 13,3 17,2 35,2 9,5 10,3 35,6 9,8 9,6 18,4 7,2 M. emarginatus 29, 50194 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 41,3 6,0 34,1 37,3 13,2 17,9 36,3 9,7 10,0 36,7 9,5 9,4 19,6 7,4 M. emarginatus 31, 50196 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 40,4 6,2 33,7 35,4 13,1 15,9 35,2 9,4 10,6 35,3 9,4 9,7 20,3 7,4 M. emarginatus 32, 50197 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 40,9 6,2 35,6 37,1 14,3 17,6 36,6 10,4 10,4 37,1 9,7 9,9 19,4 7,4 M. emarginatus 552, 50326 Bulharsko Goljan Kamyk 38,6 6,5 33,1 35,5 12,9 17,8 34,6 9,2 10,1 34,6 9,1 10,1 18,0 7,3 M. emarginatus 553, 50327 Bulharsko Goljan Kamyk 39,0 6,6 33,4 35,7 13,3 17,6 34,2 10,0 11,0 35,6 10,1 9,7 18,7 7,4 M. emarginatus 554, 50328 Bulharsko Goljan Kamyk 38,5 6,0 32,7 34,8 12,6 15,6 34,2 9,3 10,3 34,5 9,2 9,2 18,9 7,3 M. emarginatus 555, 50329 Bulharsko Goljan Kamyk 40,0 6,6 34,3 35,4 12,8 16,9 34,8 9,6 10,8 35,8 9,3 9,4 19,6 7,5 M. emarginatus 556, 50330 Bulharsko Goljan Kamyk 40,5 6,0 34,8 36,1 13,5 17,5 35,9 10,1 10,2 35,6 10,3 9,4 19,8 7,1 M. emarginatus 532, 50325 Bulharsko Komunari 39,4 5,9 34,2 36,2 13,1 17,3 35,4 9,7 10,0 35,6 10,0 8,9 18,7 7,7 M. emarginatus 502, 50317 Bulharsko Jakgodina, Imamova dupka 37,3 5,6 32,8 34,2 12,4 16,5 33,8 9,9 9,3 34,4 9,7 8,6 17,8 7,5 M. emarginatus 510, 50318 Bulharsko Jakgodina, Imamova dupka 38,1 5,4 31,3 34,5 12,6 16,1 33,2 9,5 10,2 34,0 9,0 9,1 18,3 7,2 M. emarginatus 511, 50319 Bulharsko Jakgodina, Imamova dupka 36,4 5,7 31,3 33,1 12,1 15,5 32,3 9,4 10,4 33,1 8,9 9,4 17,8 7,2 M. emarginatus SOZ3, 50360 Bulharsko Arkutino 40,9 6,2 34,2 37,7 14,3 17,5 36,3 10,3 10,9 37,0 10,1 10,1 20,2 7,9 M. emarginatus 4, 50361 Bulharsko Arkutino 40,8 6,1 34,7 37,4 13,7 17,0 36,4 9,6 10,0 37,3 9,8 8,5 19,9 7,1 M. emarginatus 5, 50362 Bulharsko Arkutino 40,6 6,6 34,6 37,2 14,1 18,1 36,5 10,8 10,7 36,8 10,4 10,4 20,4 7,8 M. emarginatus 6, 50363 Bulharsko Arkutino 41,7 6,7 34,9 37,3 14,3 18,0 37,1 10,3 10,6 37,9 10,1 10,3 20,7 8,4 M. emarginatus 7, 50364 Bulharsko Arkutino 39,9 6,1 34,9 35,9 13,4 17,6 34,9 9,7 11,4 35,3 9,8 10,3 20,2 7,3 M. emarginatus 8, 50365 Bulharsko Arkutino 40,4 6,2 34,6 37,2 13,8 17,8 36,2 9,7 10,3 36,4 9,7 9,6 19,7 7,8 M. emarginatus 9, 50366 Bulharsko Arkutino 40,3 6,3 34,1 36,2 13,5 18,2 35,6 10,3 10,8 36,1 10,0 10,0 19,3 7,5 M. emarginatus 10, 50367 Bulharsko Arkutino 41,7 6,1 34,9 37,6 13,4 17,2 37,1 9,9 10,8 37,4 9,8 9,5 21,5 7,3 M. emarginatus 12, 50368 Bulharsko Arkutino 39,7 6,2 33,0 35,4 12,9 16,7 35,0 9,7 10,3 35,8 9,7 9,7 18,7 8,0 M. emarginatus 55/75, 50278 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 40,6 6,0 34,2 36,4 13,5 16,0 35,7 10,3 10,2 36,6 10,0 9,7 18,8 7,4 M. emarginatus 58/75, 50281 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 40,5 6,4 35,2 37,6 14,3 19,1 37,0 10,5 11,5 37,1 10,7 11,2 19,7 8,0 M. emarginatus 65/75, 50285 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 40,1 6,0 32,0 34,7 12,9 16,7 34,1 9,7 10,5 34,4 9,8 9,6 19,6 7,4 M. emarginatus 66/75, 50286 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 40,2 5,8 34,9 37,3 13,6 18,1 36,4 10,0 10,6 36,8 10,4 9,2 19,9 7,8 M. emarginatus 59/75, 50287 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 39,9 5,9 34,0 36,8 13,4 18,1 36,2 10,3 10,4 36,2 10,4 9,6 19,0 7,2 M. emarginatus 0236, 50222 Bulharsko Karlukovo 41,9 6,2 35,4 37,2 14,0 17,5 36,4 10,1 9,9 36,9 10,0 9,2 19,8 7,7 M. emarginatus 0237, 50223 Bulharsko Karlukovo 39,7 6,3 34,5 36,1 13,4 17,5 36,1 9,8 10,2 36,6 10,0 10,5 18,4 7,8 M. emarginatus 0273, 50231 Bulharsko Karlukovo 41,4 6,4 35,4 37,0 14,2 18,3 36,1 10,1 10,7 36,0 9,9 9,8 20,2 7,9 M. emarginatus 0276, 50232 Bulharsko Karlukovo 39,3 5,4 32,3 35,4 12,8 16,1 34,9 9,7 10,0 34,7 9,1 9,5 18,2 7,9 M. emarginatus 0277, 50233 Bulharsko Karlukovo 42,2 6,6 36,2 38,1 15,1 20,4 37,4 10,8 12,2 38,4 11,0 10,9 21,1 7,9 M. emarginatus 499, 50314 Bulharsko Jagodina, Sančevo dupka 38,7 5,8 34,7 35,8 13,2 18,7 34,6 10,2 11,1 35,2 9,9 9,9 18,4 7,9 M. emarginatus 500, 50315 Bulharsko Jagodina, Sančevo dupka 38,1 5,8 32,3 35,7 13,3 17,3 34,9 9,7 10,2 35,3 9,9 8,9 18,2 8,2 M. emarginatus 501, 50316 Bulharsko Jagodina, Sančevo dupka 39,1 6,5 33,8 36,3 13,8 16,7 35,3 10,4 9,9 36,0 10,2 9,0 19,6 7,5 M. emarginatus 448, 50303 Bulharsko Karlukovo 38,1 5,6 31,8 34,1 12,8 15,8 33,2 9,4 9,1 34,2 9,7 8,5 18,4 7,8 M. emarginatus 0134, 50207 Bulharsko Karlukovo 39,0 6,1 31,4 34,0 12,6 17,5 33,1 9,3 10,5 33,4 9,2 9,8 19,1 7,8 M. emarginatus 0680, 50339 Bulharsko Orehovo 39,5 6,1 34,3 35,6 13,2 17,1 35,0 9,7 10,5 35,6 9,8 10,0 18,6 7,7 M. emarginatus 0681, 50340 Bulharsko Orehovo 41,2 6,6 35,4 37,4 14,5 17,7 36,7 10,4 7,2 37,1 11,1 8,0 20,3 7,4 M. emarginatus 0682, 50341 Bulharsko Orehovo 40,2 6,1 34,5 36,2 13,8 18,1 35,3 10,2 10,8 36,5 10,0 10,0 19,4 7,8 M. emarginatus 0683, 50342 Bulharsko Orehovo 38,6 6,1 34,3 36,2 13,6 18,0 35,5 10,0 10,7 36,1 9,7 9,6 19,4 7,7 M. emarginatus 0684, 50343 Bulharsko Orehovo 40,1 6,8 33,6 35,7 14,2 18,9 34,9 10,2 11,9 36,0 10,3 10,2 19,6 7,1

135

M. emarginatus 0685, 50344 Bulharsko Orehovo 40,6 6,8 36,2 37,5 14,4 18,8 37,3 10,6 11,0 37,6 10,5 10,1 20,0 8,0 M. myotis 2073, 49047 Řecko Kria Nera 61,9 10,0 55,9 58,3 19,7 26,0 56,9 13,6 14,3 55,4 13,3 12,4 26,2 11,2 M. myotis 1962, 48915 Sýrie Qala at Marqab 64,5 10,8 58,6 60,6 20,0 27,0 59,0 14,5 14,9 58,2 14,1 12,4 26,9 11,2 M. myotis 1963, 48916 Sýrie Qala at Marqab 67,8 10,3 60,6 61,8 21,1 27,6 60,9 15,3 14,3 60,5 15,3 12,2 28,7 12,0 M. myotis 0228, 49430 Bulharsko Ploski 61,4 11,0 55,8 57,2 19,1 24,8 57,0 14,2 13,1 55,4 13,2 11,1 26,2 10,2 M. myotis 0229, 49431 Bulharsko Ploski 60,0 10,1 49,8 53,1 16,0 23,1 51,3 12,4 13,6 49,6 13,0 10,9 24,8 10,8 M. myotis 0230, 49432 Bulharsko Ploski 59,8 9,9 53,8 56,9 16,8 24,3 54,3 12,7 12,9 53,2 12,4 11,3 25,4 12,0 M. myotis 549, 49802 Bulharsko Bačkovo, Hyža Marciganica 59,1 9,1 54,8 56,8 18,4 25,0 54,7 12,8 5,3 53,4 12,4 12,1 26,0 10,6 M. myotis 550, 49803 Bulharsko Bačkovo, Hyža Marciganica 60,5 10,3 54,2 58,4 17,6 25,2 56,9 13,7 13,6 55,7 12,9 11,2 25,9 10,6 M. myotis 557, 49805 Bulharsko Bačkovo, Hyža Marciganica 63,1 10,5 58,4 59,3 19,5 26,2 58,7 14,2 15,1 57,3 14,0 12,5 27,1 11,5 M. myotis 558, 49785 Bulharsko Bačkovo, Hyža Marciganica 62,8 10,9 58,3 61,3 19,2 27,1 59,7 14,3 17,7 58,3 13,7 11,6 25,4 11,6 M. myotis 407, 49747 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 62,1 10,5 55,1 58,1 19,3 25,3 57,9 13,3 13,1 55,7 12,7 9,8 26,6 10,5 M. myotis 408, 49748 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 62,7 9,9 56,3 60,2 19,0 26,4 58,7 14,0 13,7 58,1 13,1 9,4 26,9 11,1 M. myotis 412, 49751 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 62,1 10,2 55,8 59,4 16,9 27,7 59,2 14,2 14,7 56,8 14,0 12,7 26,7 11,1 M. myotis 413, 49752 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 58,4 9,4 55,1 56,9 18,0 25,8 56,3 13,3 13,6 55,8 12,8 10,9 25,8 11,0 M. myotis 0253, 49642 Bulharsko Devenci, Hajduška dupka 63,1 11,0 58,8 59,8 20,3 27,7 59,4 15,3 15,4 56,1 14,5 12,6 27,2 11,6 M. myotis 0254, 49643 Bulharsko Devenci, Hajduška dupka 63,3 10,1 58,3 60,9 19,5 26,5 59,3 14,3 14,0 57,3 13,2 11,7 26,6 11,4 M. myotis 0255, 49644 Bulharsko Devenci, Hajduška dupka 61,4 10,6 54,9 57,6 18,3 27,3 56,4 14,1 15,4 54,5 13,6 12,6 25,4 11,5 M. myotis 0256, 49645 Bulharsko Devenci, Hajduška dupka 62,9 9,8 56,4 59,5 18,4 26,3 56,9 13,4 14,2 56,0 12,9 12,7 26,8 10,6 M. myotis 0257, 49646 Bulharsko Devenci, Hajduška dupka 66,8 10,1 59,5 62,6 20,4 27,9 61,0 14,4 13,6 60,4 13,6 12,3 27,6 11,3 M. myotis 12/75, 50245 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra60,7 10,0 55,2 58,6 18,8 26,3 57,0 13,8 13,2 56,0 13,5 11,9 26,7 10,5 M. myotis 13/75, 50246 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra63,3 9,8 60,4 62,2 19,7 26,0 60,6 14,4 14,2 59,2 13,8 11,4 26,0 10,8 M. myotis 548, 49801 Bulharsko Bačkovski Manastir 62,3 9,9 56,0 57,8 18,3 24,6 56,2 14,1 13,0 55,7 13,5 10,8 25,2 11,0 M. myotis 0268, 49653 Bulharsko Karlukovo 64,7 10,4 58,8 61,0 19,0 26,7 59,7 14,2 14,4 58,2 14,0 12,0 26,7 10,8 M. myotis 0272, 49655 Bulharsko Karlukovo 64,2 10,4 58,3 62,4 19,1 26,6 61,2 15,0 14,3 59,9 13,7 12,4 27,0 11,1 M. m M. myotis 0829, 50052 Bulharsko Spahievo 59,3 10,3 57,8 59,2 18,7 27,3 57,5 14,2 13,3 55,2 13,4 12,8 27,0 10,9 M. myotis 0830, 50053 Bulharsko Spahievo 60,8 10,0 55,0 57,2 19,0 26,8 56,2 14,1 13,6 54,8 13,6 12,6 26,1 10,5 M. myotis 0831, 50054 Bulharsko Spahievo 59,3 10,0 56,1 58,3 19,0 27,7 57,4 14,7 15,0 55,1 14,4 12,8 25,7 10,5 M. myotis 418, 49754 Bulharsko Karlukovo 61,5 10,2 53,8 57,0 18,2 25,7 55,0 14,0 13,9 53,7 13,5 11,0 26,1 11,0 M. myotis 419, 49755 Bulharsko Karlukovo 63,4 9,7 58,0 60,3 20,2 26,8 58,0 14,9 13,8 57,5 14,2 12,0 26,7 10,8 M. myotis 434, 49760 Bulharsko Karlukovo 61,0 9,8 57,6 59,4 19,0 26,0 58,1 13,7 14,0 56,2 13,7 11,7 26,0 11,5 M. myotis 435, 49761 Bulharsko Karlukovo 62,1 10,7 56,0 59,6 20,2 28,6 57,8 14,6 12,3 57,0 13,9 12,0 27,1 10,6 M. myotis 447, 49767 Bulharsko Karlukovo 60,7 10,4 57,1 59,5 18,0 24,5 58,6 12,7 12,1 55,6 12,2 10,1 25,6 11,0 M. myotis 452, 49769 Bulharsko Karlukovo 62,0 9,6 56,1 59,2 19,7 23,9 58,2 14,1 14,4 56,8 13,4 11,9 26,8 11,0 M. myotis 454, 49770 Bulharsko Karlukovo 63,4 10,1 60,1 62,2 18,6 26,6 61,3 13,8 13,4 58,9 13,0 11,3 28,0 10,5 M. myotis 457, 49771 Bulharsko Karlukovo 63,6 10,1 56,9 59,9 18,3 26,4 57,5 13,9 14,6 57,5 11,9 12,1 28,0 10,4 M. myotis 0251, 49640 Bulharsko Karlukovo, Prohodna peštěra63,7 10,0 54,3 61,2 21,3 26,6 61,1 15,2 14,3 59,7 14,0 12,3 26,7 11,8 M. myotis 0252, 49641 Bulharsko Karlukovo, Prohodna peštěra59,2 9,8 56,1 57,1 17,8 26,1 55,4 13,3 13,7 53,3 12,7 12,1 27,2 11,5 M. myotis 1/75, 50234 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 60,6 10,0 53,9 56,7 18,6 26,4 56,2 14,0 14,4 54,5 13,2 12,7 26,3 11,2 M. myotis 30/75, 50262 Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 60,6 9,9 55,7 57,5 18,7 25,6 57,6 13,9 13,1 55,5 13,7 11,8 26,3 10,4 M. myotis 49/75, 50273 Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 65,4 11,0 59,9 61,6 20,7 27,8 60,4 15,6 14,8 59,2 14,9 13,4 27,7 11,8 M. myotis 2415, 50442 Bulharsko Rilsko Manastir, Kirilova poljana63,1 10,2 60,0 60,5 19,6 27,4 59,3 15,0 15,0 58,4 14,1 12,6 26,5 11,0 M. myotis 403, 49744 Bulharsko Karlukovo, Prohodna peštěra63,4 9,9 57,0 59,8 19,5 26,9 57,9 14,9 14,0 57,1 13,6 12,0 26,1 10,2 M. myotis 404, 49745 Bulharsko Karlukovo, Prohodna peštěra60,7 10,2 57,1 59,5 18,8 26,4 58,7 14,2 15,1 57,3 13,7 11,2 27,0 10,5 M. mystacinus M. mystacinus 2644, 90031 Maroko Oum er Rbia 5km SW of Bekrite35,2 5,6 30,0 31,1 10,4 16,9 30,5 8,1 10,6 30,8 7,9 8,4 16,5 6,3 M. mystacinus 3393, 91191 Kréta Meskla 33,9 5,0 30,0 31,9 10,1 16,2 30,8 7,8 10,3 30,2 7,5 8,3 17,2 6,1 M. mystacinus 3958, 92330 Kréta Katholiko monastery, Agiou33,9 loanni5,3 cave29,6 31,5 10,4 17,6 30,4 7,8 11,0 29,6 7,7 9,3 16,1 6,5 M. mystacinus 380, 47915 Turecko Van 35,7 5,3 31,3 33,1 11,4 16,3 31,7 8,8 10,6 31,5 8,5 8,6 17,1 7,4 M. mystacinus 94/4, 48343 Bulharsko Gorna Breznica 31,7 5,0 27,2 28,8 10,0 15,9 28,0 8,1 9,4 28,0 7,7 6,6 14,0 5,1 M. aff. nattereri 4202, 92519 Jordánsko Zubiya cave, Irdid P. 40,2 6,6 34,9 38,1 14,5 19,7 37,0 9,8 10,5 36,7 9,1 8,7 18,3 6,5 M. aff. nattereri 4055, 92413 Jordánsko Wadi as Sir, Iraq Al Amir, Amman40,3 P.6,7 35,3 38,6 14,5 18,7 37,8 10,3 10,4 37,1 9,7 8,7 17,6 7,4 M. aff. nattereri 4056, 92414 Jordánsko Wadi as Sir, Iraq Al Amir, Amman39,7 P.6,2 35,0 38,4 14,3 18,5 37,7 9,8 10,0 37,1 9,7 8,4 17,1 7,3 M. aff. nattereri 4028, 92386 Jordánsko Dhana Res, Tafila P. 41,5 6,0 35,8 38,7 15,3 19,2 37,4 10,0 10,6 37,1 9,7 9,7 17,3 7,7 M. aff. nattereri 4006, 92364 Jordánsko Wadi as Sir, Iraq Al Amir, Amman39,1 P.6,1 34,5 36,7 14,2 18,4 36,2 9,0 10,4 35,6 9,1 9,1 17,5 6,9 M. aff. nattereri 4182, 92500 Jordánsko Dhana, Tafila P. 39,7 6,2 34,9 37,9 15,0 17,9 36,7 10,5 10,5 36,5 10,2 9,1 16,8 6,8 M. aff. nattereri 4233, 92550 Jordánsko Kufrenja, Iraq Al Wahaj cave,40,4 Irbid5,9 P. 35,6 38,5 14,7 19,4 37,4 10,2 10,4 36,9 9,6 8,7 17,6 7,5 M. aff. nattereri 4234, 92551 Jordánsko Kufrenja, Iraq Al Wahaj cave,41,1 Irbid5,9 P. 37,4 39,4 14,8 19,3 38,3 10,3 10,5 37,4 10,3 8,5 17,2 7,1 M. aff. nattereri 4235, 92552 Jordánsko Kufrenja, Iraq Al Wahaj cave,40,1 Irbid5,9 P. 36,4 39,0 14,7 18,8 38,0 10,3 10,5 36,8 9,6 9,2 17,7 7,6 M. aff. nattereri 4236, 92553 Jordánsko Kufrenja, Iraq Al Wahaj cave,39,9 Irbid5,5 P. 35,6 38,2 14,5 18,4 36,4 9,9 9,8 36,1 9,3 8,1 17,2 7,2 M. aff. nattereri 4037, 92395 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.39,8 6,0 35,9 37,9 14,8 19,1 36,6 10,2 10,3 36,2 10,1 9,4 17,1 7,4 M. aff. nattereri 4038, 92396 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.41,0 6,6 35,8 38,8 15,0 18,9 37,3 10,3 10,9 37,2 9,4 10,1 16,5 7,1 M. aff. nattereri 4039, 92397 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.39,7 6,0 34,2 37,3 14,2 17,1 36,6 9,9 9,5 35,4 9,1 8,1 16,9 6,7 M. aff. nattereri 4040, 92398 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.39,2 6,3 34,4 36,8 13,8 19,3 35,7 9,9 10,4 35,8 9,0 9,2 17,3 7,1 M. aff. nattereri 4041, 92399 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.40,5 5,8 36,3 38,5 15,2 19,0 37,5 9,9 10,0 36,9 9,3 8,9 16,7 6,8 M. aff. nattereri 4042, 92400 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.39,9 6,2 34,7 38,6 15,3 20,4 37,3 10,7 11,0 37,1 9,7 9,7 17,2 7,1 M. aff. nattereri 4043, 92401 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.40,1 6,1 35,4 38,1 14,6 19,2 37,2 10,3 10,1 36,3 9,7 9,0 17,2 7,4 M. aff. nattereri 4044, 92402 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.41,3 6,8 34,4 39,4 15,5 20,3 37,6 10,4 10,7 37,7 9,8 9,9 17,7 7,8 M. nattereri 3284, 90883 Irán Galuhan, Behshahr, Mazandaran40,3 P.6,2 36,7 38,7 15,3 18,1 38,6 10,2 9,9 37,9 9,9 9,2 16,9 7,8 M. nattereri 3256, 90855 Irán Ali Abad, Golestan P. 40,7 6,2 35,2 38,7 15,2 17,0 37,9 10,1 9,5 37,3 9,8 9,2 17,3 7,2 M. nattereri CH 29, 91251 Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas40,0 Peninsula6,3 35,3 37,8 14,2 18,6 36,7 10,1 10,1 36,4 9,7 9,5 17,7 8,1 M. nattereri CH 30, 91252 Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas39,7 Peninsula6,2 34,7 37,3 14,7 19,2 36,4 10,4 10,2 36,3 10,0 9,0 17,5 7,6 M. nattereri CH 142, 91211Kypr Troodos, Troodos Forest 42,8 6,5 36,8 40,4 16,0 19,3 39,0 11,4 10,3 38,4 10,3 8,7 18,4 7,2 M. nattereri CH05 143, 91212Kypr Troodos, Troodos Forest 41,0 5,9 36,1 39,6 15,3 19,6 38,5 10,2 10,6 38,0 9,6 9,0 17,2 7,0 M. nattereri CH05 144, 91213Kypr Troodos, Troodos Forest 40,9 6,4 35,5 38,7 15,2 18,4 37,9 10,3 10,2 37,1 9,7 9,2 18,1 7,3 M. nattereri CH 145, 91214Kypr Troodos, Troodos Forest 40,9 6,1 37,1 39,4 15,1 19,0 37,7 10,0 9,9 37,4 9,2 8,7 17,7 7,2 M. nattereri CH05 146, 91215Kypr Troodos, Troodos Forest 40,7 5,9 36,2 38,3 15,0 19,1 37,5 10,3 10,6 37,2 9,5 8,4 17,5 7,2 M. nattereri CH05 147, 91216Kypr Troodos, Troodos Forest 40,0 6,3 35,6 38,4 14,0 15,1 37,4 9,8 9,0 37,0 9,4 8,1 17,9 7,4 M. nattereri CH 148, 91217Kypr Troodos, Troodos Forest 39,8 5,7 36,3 38,3 15,1 19,1 37,9 10,0 9,9 37,4 9,6 8,8 17,6 7,2 M. nattereri CH05 149, 91218Kypr Troodos, Troodos Forest 40,4 6,2 35,9 38,6 15,8 18,5 37,3 10,6 10,9 36,9 9,9 10,1 17,8 7,1 M. nattereri 58, 91271 Kypr Cinarli, Incirli cave 42,3 6,1 37,8 40,5 15,6 19,6 39,2 9,8 9,2 38,5 9,9 8,8 17,9 7,5 M. nattereri 59, 91272 Kypr Cinarli, Incirli cave 38,9 6,4 35,4 37,5 14,7 18,3 36,9 10,4 9,5 36,2 9,6 8,2 17,6 7,0 M. nattereri 60, 91273 Kypr Cinarli, Incirli cave 41,9 6,5 36,7 39,6 15,9 21,5 38,9 10,6 11,3 38,4 10,0 10,5 19,2 7,3 M. nattereri CH 135, 91208Kypr Kakopetria, T.F. 41,3 6,8 35,3 38,4 14,9 19,2 37,4 10,4 10,4 37,1 9,8 9,3 18,1 7,6 M. nattereri 2828, 90427 Kypr Cinarli, Incirli cave 40,6 6,6 38,0 38,8 15,4 18,9 38,0 10,5 10,3 37,8 9,9 9,5 17,6 7,0 M. nattereri 2829, 90428 Kypr Cinarli, Incirli cave 42,4 6,5 37,2 40,0 15,8 20,2 38,8 10,7 10,7 37,1 10,6 9,7 18,8 7,1 M.

136

M. M. nattereri 2830, 90429 Kypr Cinarli, Incirli cave 42,9 6,3 38,5 41,2 16,4 20,3 40,3 11,0 11,0 39,4 10,2 10,4 18,8 7,4 M. nattereri 2831, 90430 Kypr Cinarli, Incirli cave 41,4 6,1 37,1 39,4 14,7 18,7 37,6 10,2 10,1 37,9 9,4 9,0 17,4 7,2 M. nattereri 2819, 90418 Kypr Aplic 37,7 5,9 33,7 37,4 14,8 17,2 36,9 9,9 9,9 35,7 9,1 8,9 16,0 7,8 M. nattereri 228, 91232 Kypr Cinarli, Incirli cave 41,0 6,1 35,2 38,5 15,1 18,1 37,0 10,3 9,9 37,3 9,4 8,6 18,0 8,0 M. nattereri 229, 91233 Kypr Cinarli, Incirli cave 41,0 6,7 36,0 39,0 15,2 19,5 37,7 10,3 10,6 37,4 9,6 8,9 18,2 8,4 M. nattereri 156, 91221 Kypr Troodos T.F., Hadjipavlou mine40,1 6,2 34,2 37,5 15,1 18,4 36,3 10,6 10,0 36,3 9,8 8,2 17,8 8,0 M. nattereri 157, 91222 Kypr Troodos T.F., Hadjipavlou mine39,7 6,2 35,3 37,7 15,2 18,9 36,9 10,2 10,0 35,9 9,3 8,9 17,6 7,6 M. nattereri 227, 91231 Kypr Kakopetria, T.F. 40,8 6,0 36,0 38,7 14,8 17,8 38,4 10,2 9,7 37,2 9,6 8,1 17,3 6,9 M. nattereri 163, 91226 Kypr Kakopetria, T.F. 39,9 6,1 33,6 37,1 14,6 19,0 35,9 9,7 9,6 36,3 9,1 9,0 17,8 7,0 M. nattereri 164, 91227 Kypr Kakopetria, T.F. 40,3 6,7 34,9 37,4 14,4 18,1 36,4 9,9 9,5 36,6 9,4 8,9 17,7 7,2 M. nattereri 514, 50172 Bulharsko Jagodina, Dolnokarevska dupka39,8 5,5 34,3 38,2 14,9 19,0 37,5 10,0 10,0 37,0 9,5 8,0 17,2 7,3 M. nattereri 439, 50162 Bulharsko Karlukovo 42,0 6,1 32,0 39,2 15,8 19,2 38,4 10,1 10,1 37,8 9,9 10,3 18,7 7,4 M. nattereri 475, 50163 Bulharsko Gela 40,5 6,2 36,2 39,1 15,4 19,1 39,1 10,7 9,3 38,3 19,0 x 18,2 7,1 M. nattereri 0235, 50161 Bulharsko Karlukovo 39,3 5,4 34,3 37,6 14,9 18,5 37,6 10,3 10,1 35,7 9,7 8,0 16,7 6,6 M. nattereri 477, 50164 Bulharsko Gela, Ladenica 39,4 6,0 35,0 37,9 13,7 18,9 37,2 9,9 8,2 36,9 9,4 8,7 16,4 6,7 M. nattereri 478, 50165 Bulharsko Gela, Ladenica 41,7 6,2 35,2 37,8 14,4 19,9 37,5 10,2 10,2 36,8 9,4 9,7 17,3 6,7 M. nattereri 479, 50166 Bulharsko Gela, Ladenica 40,9 5,7 33,9 38,4 15,4 18,2 37,6 10,6 10,4 37,0 9,4 9,6 18,3 6,7 M. nattereri 480, 50167 Bulharsko Gela, Ladenica 38,9 4,9 34,7 37,0 14,9 19,6 36,6 10,1 10,4 36,1 9,3 9,3 17,1 7,4 M. nattereri 481, 50168 Bulharsko Gela, Ladenica 41,1 6,2 35,4 39,1 16,1 20,9 38,4 10,4 10,0 37,4 9,8 8,9 18,5 7,3 M. nattereri 482, 50169 Bulharsko Gela, Ladenica 38,9 6,2 33,0 35,6 14,4 17,6 34,7 9,6 9,4 34,5 9,0 8,3 16,6 7,1 M. nattereri 483, 50170 Bulharsko Gela, Ladenica 39,1 6,1 34,0 37,1 14,4 19,3 37,1 9,9 9,5 36,4 9,1 9,4 16,7 7,1 M. nattereri 484, 50171 Bulharsko Gela, Ladenica 40,5 6,1 34,0 37,7 14,7 19,1 37,1 10,0 9,7 36,7 9,4 9,2 17,3 7,4 M. nattereri 2045, 49019 Řecko Viziki 37,8 5,7 32,1 35,4 13,3 18,3 34,7 9,3 9,9 34,0 9,2 9,1 16,7 7,1 M. nattereri 2046, 49020 Řecko Viziki 39,5 6,3 34,1 36,6 13,7 19,7 35,9 9,1 9,7 35,5 8,8 8,0 17,4 7,4 M. nattereri 2050, 49024 Řecko Mistras 40,6 6,3 34,6 38,7 14,7 18,9 38,2 9,6 9,8 37,4 9,4 9,4 18,3 6,4 M. nattereri 2051, 49025 Řecko Mistras 39,9 6,2 35,3 37,9 14,3 19,2 36,9 9,8 10,2 36,3 9,2 9,0 17,2 7,4 M. nattereri 2052, 49026 Řecko Mistras 41,0 6,2 35,6 38,3 15,1 19,4 37,3 9,9 10,0 37,7 9,5 8,8 17,8 6,9 M. nattereri 2353, 49027 Řecko Mistras 41,4 5,9 35,5 39,1 15,1 20,2 37,7 10,6 11,0 37,2 9,6 9,6 17,9 6,7 M. nattereri 1882, 48860 Sýrie Talsh hab 39,5 6,2 36,7 38,3 14,2 19,0 38,0 9,9 10,1 37,3 9,4 9,0 17,6 7,4 M. nattereri 1901, 48870 Sýrie Sarghaya 39,9 5,9 35,4 37,4 14,8 19,7 36,4 10,4 10,2 36,2 9,1 9,7 17,0 7,0 M. nattereri 1956, 48909 Sýrie Qala at Marqab 41,7 6,4 35,4 38,7 15,7 20,5 37,7 10,4 10,8 37,4 9,9 9,8 18,2 7,4 M. nattereri 1957, 48910 Sýrie Qala at Marqab 41,0 6,2 36,6 39,2 15,4 18,0 37,7 10,3 11,1 37,3 9,7 10,0 17,6 7,0 M. nattereri 1958, 48911 Sýrie Qala at Marqab 42,1 6,4 36,2 39,4 14,9 19,0 37,9 10,3 10,3 37,7 9,6 9,6 18,0 6,6 M. nattereri 1960, 48913 Sýrie Qala at Marqab 41,2 6,6 34,4 36,4 14,3 18,5 35,4 10,1 10,1 36,2 9,4 9,0 17,4 6,7 M. nattereri 1961, 48914 Sýrie Qala at Marqab 42,2 6,6 37,2 40,0 15,7 19,6 39,1 10,2 10,6 37,9 9,7 9,3 17,4 7,0 M. nattereri 382, 47916 Turecko Silifke 40,2 6,0 35,0 33,1 14,3 19,3 37,4 9,5 9,8 36,5 9,7 9,3 17,9 7,0 M. nattereri 390, 47924 Turecko Silifke 42,9 6,3 37,3 38,9 15,2 19,5 36,7 10,7 10,4 37,7 10,1 10,0 18,9 7,4 M. nipalensis T 95/96 48095Turecko Sirbasan 34,9 5,5 29,5 31,1 10,1 15,8 30,2 8,4 9,8 30,7 8,1 7,9 16,9 6,1 M. nipalensis 1231, 48119 Irán Bastem, Qarah Ziyaoddin, Azarbaijan35,2 5,1 Gharbi31,5 P.32,3 10,8 16,5 31,6 8,1 10,0 31,6 8,2 7,7 17,6 6,8 M. nipalensis M. nipalensis 1232, 48120 Irán Bastem, Qarah Ziyaoddin, Azarbaijan34,9 5,3 Gharbi31,2 P.32,6 10,5 15,8 32,0 8,0 9,6 32,2 8,0 9,0 17,3 6,7 M. punicus 2649, 90036 Maroko 60,0 10,0 55,0 56,8 19,0 26,7 55,4 13,8 14,7 54,0 12,5 12,7 26,4 11,4 M. punicus 2650, 90037 Maroko 58,6 9,7 56,4 56,8 19,0 27,1 55,3 13,4 14,3 54,5 13,1 12,5 26,5 11,3 M. punicus 2651, 90038 Maroko 62,4 10,2 57,4 60,0 19,9 26,0 58,1 14,1 15,6 56,0 13,6 11,8 26,7 10,7 M. punicus 2652, 90039 Maroko 56,7 9,2 53,7 55,7 17,9 22,8 53,7 12,8 15,0 53,1 12,6 12,3 24,9 10,0 M. punicus 2653, 90040 Maroko 55,7 9,5 52,9 54,9 18,1 25,0 53,9 12,8 13,9 52,1 12,3 11,8 23,7 11,0 M. punicus 2654, 90041 Maroko 60,9 10,0 56,5 58,5 19,3 26,6 56,7 13,5 15,1 55,9 13,7 13,4 27,6 11,0 M. punicus 2655, 90042 Maroko 57,2 9,8 52,0 54,9 17,7 25,0 54,6 12,8 14,8 53,7 12,7 12,2 25,2 11,0 M. punicus 2656, 90043 Maroko 60,7 10,0 56,3 56,7 18,5 26,4 56,0 13,1 15,7 55,5 13,3 13,1 25,6 10,5 M. punicus 2657, 90044 Maroko 60,5 9,9 57,1 58,7 19,6 28,1 57,9 14,1 16,1 56,4 13,4 13,6 26,6 10,9 M. punicus 2658, 90045 Maroko 58,7 9,8 52,5 55,4 17,8 23,1 53,7 12,6 14,9 53,2 12,6 12,6 25,1 11,1 M. punicus M. punicus 2705, 90092 Maroko Oued el Ammar, 1km N of Sebt-es-Ait-Serhrouchen58,9 9,5 57,1 59,5 18,6 26,4 57,4 13,0 15,1 55,9 13,0 13,0 25,5 10,5 M. punicus 3936, 94534 Maroko Tazouguerte, Kef Azigza cave56,9 10,2 55,4 57,6 19,0 25,6 56,2 13,4 15,0 54,3 13,4 12,9 25,2 11,6 M. punicus 3937, 94535 Maroko Tazouguerte, Kef Azigza cave57,3 9,0 51,2 54,0 17,9 25,0 53,3 12,7 14,8 52,2 12,4 13,1 24,6 10,1 M. punicus 4760, 93587 Maroko Oued Marrout valley under 58,4Dar el 8,9Aroussi52,5 forestry54,9 17,3 24,9 54,4 12,7 14,0 51,8 12,5 11,5 24,9 10,1 M. punicus 3903, 94502 Maroko Tazouguerte, Kef Azigza cave60,0 9,9 55,6 58,5 18,7 27,5 57,9 13,3 16,0 55,8 12,9 13,0 26,2 10,6 M. punicus 3904, 94503 Maroko Tazouguerte, Kef Azigza cave59,1 9,2 53,8 57,3 18,9 26,9 56,0 13,4 14,1 55,0 13,4 13,2 25,6 9,5 M. punicus 3905, 94504 Maroko Tazouguerte, Kef Azigza cave58,0 9,2 51,7 55,0 18,3 23,9 52,7 13,6 14,3 51,9 13,6 9,7 24,7 10,0 M. punicus Pb 2197, 49944Libye Ash Sharsharah 57,9 9,5 53,2 55,1 17,6 24,7 54,9 12,7 13,5 52,9 12,1 12,8 24,8 10,7 M. punicus Pb 2198, 49945Libye Ash Sharsharah 62,0 9,6 55,8 59,3 18,7 25,1 57,2 13,7 13,5 56,4 13,4 13,1 26,3 10,5 M. punicus Pb 2199, 49946Libye Ash Sharsharah 58,6 9,7 53,8 56,2 17,8 24,3 54,5 12,8 14,1 52,8 12,6 12,1 25,4 10,8 M. punicus Pb 2200, 49947Libye Ash Sharsharah 61,3 10,3 53,5 57,2 18,1 23,4 55,7 12,5 12,4 54,0 12,1 10,7 26,0 11,5 M. punicus Pb 2201, 49948Libye Ash Sharsharah 60,8 9,7 54,3 57,3 17,9 24,8 56,1 13,5 14,3 55,8 13,0 12,6 26,3 11,0 M. punicus Pb 2202, 49949Libye Ash Sharsharah 61,5 10,0 53,9 57,0 18,0 25,3 56,0 13,0 14,3 55,1 12,9 12,6 25,1 11,1 M. punicus Pb 2233, 49980Libye Sabratah 60,1 9,1 54,9 58,2 18,7 24,8 56,1 12,8 14,8 55,1 12,7 13,0 25,5 10,0 M. schaubi 1278, 48130 Irán Chuplu, Takab Azarbaijan 42,5 7,1 38,2 40,2 16,5 20,0 39,3 11,4 11,0 39,4 10,3 9,0 19,5 7,9 M. schaubi 1293, 48145 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan43,6 5,8 Gharb36,9 P. 41,2 16,7 20,6 40,6 11,6 11,7 40,4 10,7 9,1 19,1 7,7 M. schaubi 1294, 48146 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan44,3 7,1 Gharb38,5 P. 41,1 16,1 21,6 40,1 11,0 11,7 40,3 10,6 10,0 18,8 8,1 M. schaubi 1295, 48147 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan42,6 7,5 Gharb37,8 P. 40,1 15,9 21,9 39,3 11,4 12,4 39,2 10,1 10,3 19,6 8,3 M. schaubi N. lasiopterus 3319, 90913 Kypr Vretsia, Xeros river 67,8 9,2 65,3 66,5 24,7 30,9 64,1 24,6 11,3 56,5 12,8 8,2 25,6 11,1 N. lasiopterus 3320, 90914 Kypr Vretsia, Xeros river 66,5 8,0 66,0 66,5 24,8 29,5 64,0 24,4 11,8 56,4 11,2 8,7 24,8 10,4 N. lasiopterus 3321, 90915 Kypr Vretsia, Xeros river 64,3 8,5 63,8 65,2 24,0 25,4 63,1 23,8 10,8 55,1 11,8 8,4 24,1 10,2 N. lasiopterus 3322, 90916 Kypr Vretsia, Xeros river 66,4 8,1 67,0 67,7 24,5 31,4 64,5 25,2 11,6 57,6 12,1 9,3 25,6 10,1 N. lasiopterus 3323, 90917 Kypr Vretsia, Xeros river 68,0 8,0 66,3 67,8 24,4 30,7 65,1 25,2 11,1 58,7 13,2 8,8 26,1 10,2 N. lasiopterus 3324, 90918 Kypr Vretsia, Xeros river 67,4 8,3 65,8 67,5 22,8 31,0 65,4 24,9 11,4 56,9 12,0 9,3 26,1 10,1 N. lasiopterus N. lasiopterus Pb 2130, 49885Libye Wadi al Minshiyah 57,7 8,8 58,4 60,8 20,0 25,5 58,4 20,6 10,0 49,2 9,8 7,5 22,1 11,1 N. lasiopterus Pb 2131, 49886Libye Arqub ash Shafshaf 60,7 8,6 62,6 63,3 21,3 26,7 62,2 22,3 10,4 51,7 9,6 7,4 23,0 10,1 N. lasiopterus Pb 2132, 49887Libye Arqub ash Shafshaf 60,3 8,5 60,4 61,2 20,3 25,9 58,6 20,4 11,0 50,1 9,8 8,3 23,4 10,4 N. lasiopterus Pb 2133, 49888Libye Arqub ash Shafshaf 61,1 8,3 60,6 61,4 21,6 25,3 59,8 21,4 9,5 51,5 11,0 8,6 23,1 10,7 N. lasiopterus Pb 2134, 49889Libye Arqub ash Shafshaf 61,3 8,9 61,7 62,9 21,6 27,9 61,0 21,4 11,2 53,5 10,6 8,0 23,9 11,0 N. lasiopterus 2057, 49031 Řecko Anthiro 66,0 8,5 63,1 64,5 22,7 30,2 62,5 23,4 12,0 55,4 11,4 9,3 25,9 10,7 N. leisleri 4755, 93582 Maroko Derdara 6km SW od Chefchaouen42,0 5,7 40,6 41,0 16,3 27,7 39,4 15,6 7,1 34,0 8,2 6,7 15,8 6,4 N. leisleri 2647, 90034 Maroko Oum er Rbia 5km SW of Bekrite42,4 5,5 42,2 42,2 16,7 18,9 41,4 16,4 7,0 34,4 8,7 5,7 16,6 6,6 N. leisleri 2638, 90026 Maroko Oued Makharen cca 10km W41,8 of Souk-Khémis-des-Beni-Arouss5,6 40,2 41,0 16,7 18,4 40,6 15,7 6,8 33,5 8,5 6,0 17,0 6,8 N. leisleri 2713, 90100 Maroko Oues al Ammar 1km N of Sebt-es-Ait-Serhrouchen44,0 5,9 42,6 44,2 17,2 20,0 43,0 17,3 6,6 36,3 9,7 6,1 17,6 7,1 N. leisleri 2714, 90101 Maroko Oues al Ammar 1km N of Sebt-es-Ait-Serhrouchen44,4 5,4 42,3 43,4 17,1 19,5 42,7 16,6 7,4 35,7 8,7 7,0 17,1 6,6

137

N. leisleri 2715, 90102 Maroko Oues al Ammar 1km N of Sebt-es-Ait-Serhrouchen44,2 5,7 41,3 42,6 17,0 19,5 42,4 16,7 7,4 35,6 8,3 6,2 17,3 7,9 N. leisleri 3939, 94537 Maroko Bekrite, cedar forest cca 5km43,9 E of the5,9 village42,5 43,7 16,7 20,8 42,6 16,7 8,0 35,4 8,5 7,2 16,9 7,3 N. leisleri 3940, 94538 Maroko Bekrite, cedar forest cca 5km45,0 E of the5,7 village42,8 43,2 17,5 20,1 43,0 17,2 8,1 35,8 8,1 7,4 17,5 7,4 N. leisleri 3268, 90867 Irán Ali Abad, Golestan P. 41,7 5,5 40,5 41,2 15,4 28,1 40,2 15,3 6,5 33,7 8,3 5,8 16,6 6,6 N. leisleri 3269, 90868 Irán Ali Abad, Golestan P. 45,5 5,3 44,2 45,1 17,9 21,2 43,7 17,4 8,0 36,7 8,8 7,0 18,0 7,3 N. leisleri 3270, 90869 Irán Ali Abad, Golestan P. 45,2 5,7 43,6 44,7 17,0 20,0 43,9 16,5 7,1 36,3 8,3 5,9 17,0 6,8 N. leisleri 3271, 90870 Irán Ali Abad, Golestan P. 44,8 5,7 43,2 45,0 16,4 20,0 43,1 16,5 7,7 36,5 8,2 6,7 17,7 7,0 N. leisleri 3272, 90871 Irán Ali Abad, Golestan P. 46,1 5,9 44,9 44,4 17,7 19,3 43,8 16,8 6,0 37,2 8,2 6,2 18,1 6,6 N. leisleri 3273, 90872 Irán Ali Abad, Golestan P. 43,0 6,1 40,7 41,8 16,9 19,6 40,4 16,2 7,4 34,3 8,8 6,7 16,8 7,2 N. leisleri 5001, 94099 Irán Chope Daraq, Azarbaijan Sharqi45,7 P.5,4 43,1 44,3 16,4 20,3 42,9 15,7 7,7 36,0 8,2 6,6 17,9 6,9 N. leisleri 5002, 94100 Irán Chope Daraq, Azarbaijan Sharqi40,9 P.5,4 39,5 39,7 15,8 18,2 38,6 15,8 6,8 32,6 8,1 5,5 15,7 6,8 N. leisleri 5003, 94101 Irán Chope Daraq, Azarbaijan Sharqi47,1 P.5,7 45,0 45,9 17,9 20,3 45,3 17,0 7,1 37,7 9,1 6,7 18,0 6,8 N. leisleri 5004, 94102 Irán Chope Daraq, Azarbaijan Sharqi45,3 P.5,8 43,6 43,9 17,6 19,6 43,3 16,7 7,9 36,9 8,6 6,8 17,6 6,8 N. laisleri N. leisleri 2812, 90411 Kypr Troodos, Troodos Forest, Kalidonia42,1 5,5 Trail40,3 42,0 16,5 17,8 41,2 16,1 6,6 34,7 8,7 5,9 16,1 6,6 N. leisleri 2813, 90412 Kypr Troodos, Troodos Forest, Kalidonia42,8 5,9 Trail42,7 43,2 17,2 19,8 41,9 16,2 7,4 35,2 8,8 6,8 16,7 6,7 N. leisleri 3307, 90901 kypr Troodos, Kryas rover, Kalidonia43,3 Trail5,5 43,5 44,0 16,9 18,8 43,7 16,1 6,8 35,3 8,4 5,4 17,0 7,4 N. leisleri 3308, 90902 Kypr Troodos, Kryas rover, Kalidonia42,7 Trail5,4 40,6 42,2 15,8 18,5 40,9 14,9 6,5 33,4 8,1 5,7 15,6 6,8 N. leisleri 1047, 47979 Turecko Abant Golu 44,8 5,6 44,5 45,2 18,1 21,9 43,9 17,8 7,2 37,6 8,9 6,7 17,9 7,1 N. leisleri 838, 47948 Turecko Velika Koprusu 44,1 6,0 42,5 43,3 16,4 18,6 43,1 16,0 6,7 36,2 8,4 6,4 17,0 6,8 N. leisleri 839, 47949 Turecko Velika Koprusu 44,0 5,8 42,1 43,3 16,9 19,6 42,9 16,2 7,7 35,7 8,4 6,4 17,6 7,0 N. leisleri 2068, 49042 Řecko Papagiannis 43,9 6,0 42,0 42,9 17,2 19,3 41,2 16,4 6,9 34,2 8,1 6,3 17,4 6,5 N. leisleri 2069, 49043 Řecko Papagiannis 42,6 5,8 40,6 41,7 15,7 19,6 40,6 15,5 7,6 33,8 7,7 6,1 17,4 6,6 N. leisleri 2064, 49038 Řecko Dimitra 43,5 5,9 42,1 43,2 16,0 19,1 42,2 15,6 7,2 34,9 8,3 6,2 17,3 6,7 N. leisleri 2065, 49039 Řecko Dimitra 45,4 6,2 43,5 44,1 17,8 21,9 43,0 17,5 7,4 36,6 9,0 7,1 17,5 6,9 N. leisleri 892, 48724 Řecko Kombotades, Lamia 44,0 5,8 44,2 44,9 17,4 20,4 43,5 17,7 6,7 35,9 8,8 6,6 18,0 6,8 N. leisleri 2059, 49033 Řecko Anthiro 43,9 5,4 42,5 44,1 17,1 18,4 42,8 16,3 6,5 35,2 8,7 5,7 17,5 6,4 N. leisleri 2060, 49034 Řecko Anthiro 43,0 5,9 41,5 42,3 16,3 19,2 41,6 15,7 6,6 34,4 8,6 6,7 17,8 6,6 N. leisleri 2061, 49035 Řecko Anthiro 44,6 6,1 41,1 42,8 17,0 19,6 41,7 16,0 7,8 34,6 8,1 6,4 17,3 6,7 N. leisleri 2062, 49036 Řecko Anthiro 42,9 5,6 42,3 43,0 16,2 17,8 41,7 16,1 6,4 34,2 7,5 6,4 16,6 6,4 N. leisleri 2063, 49037 Řecko Anthiro 44,3 6,0 43,2 43,1 17,1 20,6 42,0 16,5 7,4 35,2 8,4 6,0 17,7 6,5 N. noctula 0250, 49639 Bulharsko Karlukovo, Prohodna peštěra54,8 8,0 53,7 53,9 21,6 27,0 52,7 20,6 9,5 42,7 10,6 6,8 20,6 9,7 N. noctula 160, 49366 Bulharsko Karlukovo 54,9 8,8 52,0 53,2 20,6 25,0 52,5 19,3 9,0 42,2 10,5 6,8 20,8 9,0 N. noctula 450, 49768 Bulharsko Karlukovo 54,0 7,6 52,6 54,2 20,2 27,3 53,6 19,2 8,7 42,7 10,2 6,7 21,0 8,9 N. noctula 405, 49746 Bulharsko Karlukovo, Prohodna peštěra53,7 8,5 53,0 54,1 20,1 25,7 52,2 19,9 8,9 42,9 10,3 6,2 19,7 9,7 N. noctula 394, 49739 Bulharsko Karlukovo 53,4 8,5 52,7 53,2 20,5 25,3 51,6 19,3 8,6 42,4 9,8 6,2 20,1 9,7 N. noctula 396, 49740 Bulharsko Karlukovo 57,4 8,4 54,8 55,3 21,6 27,0 54,8 20,7 9,2 44,1 10,3 7,0 20,6 9,3 N. noctula 398, 49741 Bulharsko Karlukovo 54,4 8,0 52,0 52,4 19,8 25,1 51,1 18,9 9,0 42,0 10,8 7,0 19,3 10,0 N. noctula 843, 47950 Turecko Velika Koprusu 54,1 8,6 51,8 52,7 21,4 26,3 52,0 19,9 8,9 41,8 10,3 6,7 20,2 9,7 N. noctula 2058, 49032 Řecko Anthiro 53,6 8,3 51,8 52,1 19,7 25,9 51,6 19,1 8,3 41,0 9,6 6,4 19,0 9,0 N. noctula N. noctula 1907, 48876 Sýrie Safita 52,3 8,4 51,0 51,7 19,1 23,4 50,7 18,5 8,7 40,7 10,0 6,0 19,7 9,0 N. noctula 1908, 48877 Sýrie Safita 55,1 8,6 53,1 54,0 20,2 26,0 51,6 19,3 9,0 42,8 10,3 6,7 20,3 9,4 N. noctula 1909, 48878 Sýrie Safita 52,5 8,2 50,7 52,3 19,7 23,4 51,2 19,0 9,2 41,3 9,6 6,2 19,5 10,3 N. thebaica 5369, 94030 Omán Ain Sahnawt, Dhofar P. 46,6 6,2 34,0 37,7 25,0 28,8 39,2 13,2 12,6 39,0 12,8 12,0 23,3 6,5 N. thebaica 5378, 94039 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 45,3 7,0 39,9 35,9 24,2 27,8 37,7 13,4 12,2 38,2 13,4 13,6 24,4 8,2 N. thebaica 5379, 94040 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 48,0 6,9 41,2 37,6 25,0 30,1 39,4 13,7 13,0 38,9 11,0 15,4 25,4 8,2 N. thebaica 5377, 94038 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 48,9 7,0 43,7 39,7 25,2 28,7 41,8 13,6 12,3 41,6 13,2 14,6 25,7 7,9 N. thebaica 5376, 94037 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 47,1 7,1 40,2 36,8 24,7 28,2 38,5 13,6 11,3 38,4 13,0 12,6 25,0 8,2 N. thebaica 4709, 92805 Jordánsko Wadi Al Hasa, Hammamat Borbatah,46,3 7,1 Tafile41,6 P 37,2 24,9 28,1 39,8 13,5 11,6 39,5 13,4 13,4 23,8 8,1 N. thebaica 4710, 92806 Jordánsko Wadi Al Hasa, Hammamat Borbatah,42,2 7,1 Tafile33,9 P 30,0 20,5 21,3 30,5 11,6 10,0 32,0 12,0 11,6 18,0 8,4 N. thebaica 3831, 94430 Maroko Sidi Binzarne cca 2km W of Sudi43,9 Rbat6,8 38,2 34,0 23,7 28,0 36,7 13,4 11,1 36,0 13,1 13,5 23,4 8,2 N. thebaica 3832, 94431 Maroko Sidi Binzarne cca 2km W of Sudi47,3 Rbat7,2 41,9 37,5 24,7 30,1 40,0 14,2 11,8 39,5 13,7 14,2 24,1 8,6 N. thebaica Pb 4604, 92583Egypt Aswan 44,7 6,5 39,0 35,2 23,3 25,0 37,1 13,0 11,0 37,7 12,3 12,5 23,0 8,3 N. aegyptiacus 90065, 2678 Maroko Small pool in the Oeud Draa55,3 5km NW7,1 of54,2 Anagam56,1 19,3 27,9 54,1 16,9 12,3 34,0 14,5 7,8 17,9 7,6 N. aegyptiacus 1683, 48400 Irán Pir Sahrab, Chabahar, Sistan55,8 va Baluchestan7,4 53,3 P.57,3 21,6 28,9 55,1 18,3 15,1 35,8 15,8 9,8 18,2 9,2 N. aegyptiacus 1684, 48401 Irán Pir Sahrab, Chabahar, Sistan52,9 va Baluchestan7,0 51,5 P.53,8 19,5 26,8 52,4 16,6 13,2 33,0 14,1 8,8 17,4 7,8 N. thomasi 92737, 4542 Omán Ain Tabruq, Dhofar P. 48,6 5,8 49,3 50,7 18,0 24,8 48,8 15,3 10,7 29,5 12,6 7,0 14,7 7,4 N. thomasi 92738, 4543 Omán Ain Tabruq, Dhofar P. 50,0 6,4 46,9 50,8 18,4 26,0 48,5 15,5 11,4 29,4 14,0 7,7 15,1 7,1 N. thomasi 92739, 4544 Omán Ain Tabruq, Dhofar P. 49,0 6,5 46,1 49,5 18,5 25,8 47,9 15,6 11,7 28,3 13,1 7,7 14,9 7,5 N. aegyptiacus N. thomasi 93795, 4949 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 50,8 6,4 49,6 52,2 19,5 26,0 49,4 16,2 11,8 29,5 13,7 7,4 15,7 7,4 N. thomasi 92631, 4434 Omán Wadi Bani Awf, Batinah P. 51,2 6,2 49,2 51,3 18,9 27,1 49,1 16,5 11,4 29,7 14,6 7,6 15,3 7,4 N. thomasi 92632, 4435 Omán Wadi Bani Awf, Batinah P. 50,3 6,7 47,8 50,8 18,5 24,6 49,1 15,4 9,0 29,6 14,2 7,1 14,8 7,6 N. thomasi 92633, 4436 Omán Wadi Bani Awf, Batinah P. 51,2 6,3 47,9 50,9 18,7 26,8 48,8 16,0 11,6 30,0 15,1 7,1 14,8 7,4 N. thomasi 92634, 4437 Omán Wadi Bani Awf, Batinah P. 49,0 6,1 45,5 48,9 17,8 24,3 47,1 15,2 10,9 28,7 13,0 7,7 14,5 7,0 N. thomasi 92656, 4439 Omán Adh Dhahir Al Fawaris, Batinah51,1 P. 6,5 51,0 52,2 19,3 27,0 51,0 16,2 12,0 31,1 14,5 7,6 15,5 7,6 N. thomasi 92775, 4580 Omán Muqal, Ash Sharqiyah 51,6 6,4 48,7 50,4 18,0 24,5 48,8 16,0 10,8 29,8 14,3 7,0 15,7 7,6 N. thomasi 92776, 4581 Omán Muqal, Ash Sharqiyah 47,9 6,1 46,9 48,9 18,1 24,2 47,8 15,9 10,8 29,8 14,6 7,0 14,6 7,0 N. thomasi 92777, 4582 Omán Muqal, Ash Sharqiyah 50,0 6,1 47,9 51,5 18,4 26,4 49,4 15,4 11,3 29,9 13,3 7,3 15,0 7,3 N. thomasi 4471, 92668 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 51,0 6,4 49,6 52,2 19,1 27,3 50,6 16,6 12,2 30,4 15,2 7,8 15,2 7,3 N. thomasi 4472, 92669 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 50,9 6,1 48,4 51,9 19,4 25,9 50,0 16,4 11,4 30,8 15,1 7,1 15,0 7,1 N. thomasi 4473, 92670 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 52,2 6,2 49,3 52,3 19,4 26,7 50,6 17,1 11,8 31,2 14,4 7,9 15,7 7,0 N. thomasi 4474, 92671 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 51,0 6,5 47,8 51,1 18,8 27,2 49,7 16,4 11,0 29,3 14,2 7,7 14,8 7,3 N. thomasi 4475, 92672 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 51,3 6,5 49,4 52,9 19,0 24,8 50,9 16,0 11,2 30,7 14,0 7,3 15,0 7,2 N. thomasi 4476, 92673 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 51,7 6,3 49,2 52,1 19,5 26,1 49,4 16,7 11,0 30,2 14,3 7,1 15,3 7,3 N. thomasi 4477, 92674 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 50,4 6,4 48,3 50,7 18,9 27,4 49,4 16,0 12,5 30,1 14,4 7,7 15,1 7,3 N. thomasi 4478, 92675 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 52,2 6,2 49,2 51,7 19,4 25,8 49,7 16,2 11,3 29,9 15,0 7,8 15,6 6,8 N. thomasi 4479, 92676 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 51,3 6,3 48,8 52,3 18,8 24,8 50,2 16,3 10,9 30,7 14,7 7,2 14,5 6,7 N. thomasi 4480, 92677 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 50,5 6,4 46,1 50,9 18,7 25,9 48,0 15,7 11,6 29,2 13,8 7,1 14,9 6,8 N. thomasi 4481, 92678 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 49,3 6,4 46,2 48,7 17,6 26,4 46,7 14,8 10,6 28,4 13,3 7,4 14,8 7,1 N. thomasi 5354, 94015 Omán Difa, Dhofar P. 50,9 6,3 47,3 50,7 19,1 27,5 48,9 16,2 11,9 30,2 14,3 7,3 15,7 7,2 N. thomasi 5355, 94016 Omán Difa, Dhofar P. 48,5 6,4 45,7 49,4 17,8 24,3 46,2 15,1 11,1 27,9 13,0 7,0 15,0 7,2 N. thomasi 5356, 94017 Omán Difa, Dhofar P. 48,3 6,3 45,8 48,1 18,0 23,6 45,4 15,5 10,6 27,8 12,8 7,0 14,8 6,7 N. thomasi 5357, 94018 Omán Difa, Dhofar P. 49,6 6,5 47,4 49,9 19,9 26,5 47,1 16,1 12,0 28,0 13,0 7,1 15,4 7,2 N. thomasi 5358, 94019 Omán Difa, Dhofar P. 49,3 5,9 46,8 49,5 18,2 26,6 46,9 15,5 12,4 28,7 13,6 8,1 15,1 7,3 N. thomasi 5359, 94020 Omán Difa, Dhofar P. 49,1 6,1 48,5 50,3 18,7 24,3 48,4 15,4 10,6 29,1 13,7 7,3 15,5 7,1 N. thomasi 5360, 94021 Omán Difa, Dhofar P. 49,0 6,1 47,0 49,2 18,9 26,3 46,9 15,4 10,9 28,3 13,1 7,5 14,9 6,8

138

N. thomasi 5361, 94022 Omán Difa, Dhofar P. 50,9 6,7 48,5 51,9 19,3 26,0 49,1 16,0 11,7 29,0 13,7 8,0 15,1 7,2 N. thomasi 5362, 94023 Omán Difa, Dhofar P. 49,5 5,8 46,2 48,9 18,6 25,1 46,8 15,3 10,5 27,5 14,0 6,6 15,2 6,8 N. thomasi 5363, 94024 Omán Difa, Dhofar P. 50,1 6,0 48,1 50,8 18,7 24,8 48,4 15,9 10,4 30,1 14,2 6,8 15,5 7,2 N. thomasi 5364, 94025 Omán Difa, Dhofar P. 48,1 6,0 44,6 48,3 19,1 26,1 46,5 16,2 11,5 28,6 14,0 7,0 14,7 6,9 N. thomasi 5365, 94026 Omán Difa, Dhofar P. 49,2 6,1 47,0 49,1 18,4 25,3 47,0 15,0 11,4 27,7 13,0 7,4 14,6 7,2 N. thomasi 4915, 93762 Omán Ghab, Wadi Al Hawasina, Batinah49,2 P.6,3 46,8 49,1 17,2 25,3 47,4 14,6 10,9 29,7 12,8 6,7 15,0 7,2 N. thomasi 4916, 93763 Omán Ghab, Wadi Al Hawasina, Batinah52,5 P.6,5 50,6 53,0 19,0 26,6 51,0 16,3 10,9 29,7 14,5 7,7 15,3 7,1 N. thomasi 4917, 93764 Omán Ghab, Wadi Al Hawasina, Batinah50,7 P.6,9 49,4 51,6 19,3 27,0 50,2 16,5 11,7 30,7 15,2 8,3 15,7 7,0 N. thomasi 4918, 93765 Omán Ghab, Wadi Al Hawasina, Batinah50,6 P.6,5 48,1 50,6 18,1 25,7 49,4 15,4 10,5 28,8 14,2 7,4 14,3 7,3 N. thomasi 4919, 93766 Omán Ghab, Wadi Al Hawasina, Batinah49,8 P.6,6 47,3 50,9 18,3 26,1 49,6 15,3 11,2 29,4 13,8 7,4 14,2 6,8 N. thomasi 4920, 93767 Omán Ghab, Wadi Al Hawasina, Batinah50,4 P.7,0 49,2 51,8 19,0 26,9 50,1 16,9 12,6 30,2 14,6 8,3 15,2 7,2 O. hemprichii 1829, 48815 Sýrie Khazneh 59,0 8,4 56,3 58,1 17,2 23,3 55,7 12,9 14,7 52,7 11,6 8,4 25,1 8,4 O. hemprichii 1830, 48816 Sýrie Khazneh 57,7 8,2 52,1 54,6 17,0 27,5 53,3 13,1 15,8 50,7 11,1 8,8 24,7 8,2 O. hemprichii 1831, 48817 Sýrie Khazneh 55,5 8,4 51,3 51,3 15,3 26,1 50,6 12,4 15,0 48,9 10,7 8,6 23,4 9,3 O. hemprichii 1767, 48766 Sýrie Al Ghazi 56,7 8,4 51,6 52,7 17,8 27,6 51,0 13,7 14,2 50,4 11,6 7,9 23,6 8,8 O. hemprichii 1793, 48783 Sýrie Rasafah 58,1 8,1 53,2 54,5 17,7 27,7 53,8 13,9 14,8 52,6 12,3 9,5 25,9 8,9 O. hemprichii 1826, 48812 Sýrie Qala at ar Rahba 57,7 8,7 52,4 54,7 18,4 26,4 52,9 14,0 14,2 50,6 12,3 9,0 23,6 9,3 O. hemprichii 1841, 48827 Sýrie Ayyash 59,4 8,4 54,8 56,4 17,1 27,4 55,1 13,7 14,7 53,4 12,2 9,0 25,0 9,4 O. hemprichii 1842, 48828 Sýrie Ayyash 56,4 8,5 53,6 53,6 18,2 28,6 52,5 13,9 15,3 50,5 12,0 9,4 24,2 9,2 O. hemprichii 1844, 48830 Sýrie Ayyash 57,4 8,4 53,7 55,4 17,3 26,3 53,0 13,5 13,9 51,9 12,1 7,7 24,4 9,7 O. hemprichii 1092, 48007 Sýrie Rasafah 57,2 7,6 55,9 57,1 17,0 26,0 56,1 13,1 14,0 53,8 11,7 8,5 25,5 9,3 O. hemprichii 1095, 48010 Sýrie Rasafah 62,4 8,9 60,0 60,3 19,9 29,8 60,1 15,2 16,1 57,3 13,2 10,8 27,0 10,1 O. hemprichii 1099, 48014 Sýrie Rasafah 57,4 8,3 54,3 55,4 17,4 25,1 54,7 13,4 14,3 52,6 11,9 9,0 24,2 9,1 O. hemprichii 92667, 4470 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 67,4 9,9 63,1 65,0 22,6 30,0 62,6 17,8 17,2 58,1 15,3 9,8 28,9 10,3 O. hemprichii 92366, 4008 Jordánsko Qasr Kharana, Amman P. 61,6 8,6 57,3 60,3 19,4 30,0 56,6 15,0 15,8 55,7 13,5 9,4 25,5 9,3 O. hemprichii 92824, 4728 Jordánsko Shawman reserve, Zarqa P. 64,9 8,9 60,9 62,1 20,5 31,9 57,9 15,8 16,4 56,0 13,8 12,1 27,0 9,6 O. hemprichii 92428, 4108 Jordánsko Al Qurayqira, Aqaba Wadi Ghuweir64,6 8,7 58,5 61,2 19,9 31,1 58,3 15,5 16,3 55,6 13,1 10,4 28,3 9,7 O. hemprichii 92467, 4149 Jordánsko Al Ghal, Aqaba P. 62,0 7,8 58,6 61,8 20,0 28,3 59,0 15,0 14,0 56,5 12,7 8,1 25,4 8,2 O. hemprichii 92468, 4150 Jordánsko Al Ghal, Aqaba P. 61,2 7,9 58,2 61,2 19,6 30,4 58,8 15,3 15,4 56,6 12,1 7,5 26,3 9,1 O. hemprichii 92821, 4725 Jordánsko Qasr Kharana, Amman P. 65,6 9,7 62,0 65,2 21,6 27,6 62,5 16,8 15,4 59,6 14,3 9,0 26,8 10,0 O. hemprichii 92375, 4017 Jordánsko Qasr Burgi, Mufraq P. 60,3 8,9 57,7 58,9 20,4 29,7 56,5 14,8 16,5 54,7 13,1 10,1 26,1 9,3 O. hemprichii 92376, 4018 Jordánsko Qasr Burgi, Mufraq P. 62,7 9,3 56,3 60,3 18,6 29,3 57,3 14,2 16,3 56,3 11,9 8,7 26,5 9,0 O. hemprichii 92377, 4019 Jordánsko Qasr Burgi, Mufraq P. 64,3 9,4 61,6 62,6 21,4 30,7 60,7 15,7 16,7 59,3 13,7 9,7 27,3 9,7 O. hemprichii 90061, 2674 Maroko Small pool in the Oeud Draa63,6 5km NW8,3 of58,6 Anagam60,3 21,0 30,6 58,6 15,8 14,6 56,5 13,8 8,6 28,2 9,3 O. hemprichii 90062, 2675 Maroko Small pool in the Oeud Draa63,1 5km NW8,8 of59,5 Anagam59,7 20,6 31,2 59,3 15,7 15,9 56,4 13,7 10,0 27,3 9,5 O. hemprichii 90063, 2676 Maroko Small pool in the Oeud Draa66,9 5km NW9,0 of60,4 Anagam61,0 21,2 31,0 61,0 15,8 15,7 58,4 14,2 9,6 29,0 10,1 O. hemprichii 90064, 2677 Maroko Small pool in the Oeud Draa61,5 5km NW8,9 of59,4 Anagam60,0 20,0 31,1 58,5 15,1 15,6 56,1 13,2 9,4 27,0 9,6 O. hemprichii 48111, IRA 31 Irán Nasran, Natanz, Esfahan P. 66,8 10,3 60,7 63,9 21,6 33,9 61,8 17,1 18,4 60,0 15,0 11,9 29,2 10,1 O. hemprichii 48396, 1679 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten66,0 va Baluchestan9,8 61,2 P.63,2 21,2 33,6 61,7 16,3 17,7 58,4 15,0 9,4 28,9 10,0 O. hemprichii 48397, 1680 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten66,3 va Baluchestan9,7 60,9 P.64,4 21,1 32,3 61,3 16,4 16,7 58,5 14,9 11,9 28,9 10,2 O. hemprichii O. hemprichii 48398, 1681 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten66,9 va Baluchestan9,3 61,6 P.62,8 21,1 32,9 60,9 16,4 18,0 59,0 15,3 11,0 28,9 10,2 O. hemprichii 48440, 1723 Irán Dehbarez, Manujan, Hormozgan64,6 P.9,3 62,3 64,2 21,6 33,7 62,0 16,8 18,1 59,6 14,8 10,8 27,7 9,7 O. hemprichii 48441, 1724 Irán Dehbarez, Manujan, Hormozgan65,1 P.9,9 61,2 63,2 21,3 33,3 60,7 16,1 17,9 60,1 14,6 11,6 29,7 9,7 O. hemprichii 48442, 1725 Irán Dehbarez, Manujan, Hormozgan67,1 P.10,0 64,0 65,2 21,8 35,0 62,3 18,2 18,6 60,9 16,0 11,9 30,5 10,0 O. hemprichii 1707, 48424 Irán Tujak, Sirik, Hormozgan P. 64,1 9,0 59,7 61,8 21,3 32,6 59,1 16,3 16,0 56,3 15,0 10,6 28,1 10,3 O. hemprichii 5136, 93903 Irán Podonu, Dehbarez, Hormozgan66,1 P.9,2 57,8 63,1 20,0 30,6 60,0 16,1 16,2 58,1 14,5 2,1 28,6 10,0 O. hemprichii Pb 2217, 49964Libye Nanatalah 63,8 9,4 59,2 60,5 20,8 30,0 58,4 15,8 15,5 56,4 14,1 8,8 27,0 10,2 O. leucophaea 3193, 90793 Irán Shurlaq Sarakhs, Krorasan Razawi61,4 10,4 P. 53,5 56,1 18,8 31,3 54,8 15,4 16,8 54,4 13,4 11,2 26,8 11,4 O. leucophaea 3194, 90794 Irán Shurlaq Sarakhs, Krorasan Razawi61,3 10,2 P. 52,5 56,5 19,3 29,6 55,1 15,1 16,0 54,4 13,9 11,1 26,4 10,6 O. leucophaea O. leucophaea 3195, 90795 Irán Shurlaq Sarakhs, Krorasan Razawi60,7 10,4 P. 55,7 58,3 18,8 28,9 57,4 15,1 14,8 56,1 13,5 10,3 26,9 10,5 O. leucophaea 3196, 90796 Irán Shurlaq Sarakhs, Krorasan Razawi56,9 9,7P. 51,2 54,1 16,9 28,0 53,2 13,9 14,7 52,7 12,9 11,0 25,1 10,8 P. creticus 3951, 92323 Kréta Zaros 29,5 3,9 26,5 27,6 10,4 14,9 27,4 9,9 8,5 26,1 6,2 5,4 11,4 4,4 P. creticus 3380, 91180 Kréta Omalos Pleteau, Tzani cave30,4 3,8 28,4 29,0 10,1 14,5 28,4 9,7 8,3 27,7 6,3 5,0 11,7 4,3 P. creticus P. creticus 3972, 92344 Kréta Monastiraki, Genianos river30,1 4,0 27,9 28,8 10,0 14,8 28,5 9,7 7,8 27,0 6,1 5,4 11,9 5,1 P. hanaki Pb 2135, 49890Libye 33,3 4,2 30,3 31,8 10,8 15,0 31,1 11,0 8,7 30,0 7,0 5,5 12,0 5,0 P. hanaki Pb 2137, 49892Libye 33,0 4,1 30,2 30,7 11,0 16,6 30,6 10,8 9,1 29,9 7,0 5,9 12,2 5,0 P. hanaki Pb 2142, 49894Libye 33,0 4,6 30,5 31,7 10,6 16,1 31,4 10,1 8,7 30,4 6,7 5,6 11,9 5,0 P. hanaki Pb 2144, 49896Libye 32,4 4,3 29,9 31,3 10,7 14,7 30,8 10,3 8,2 29,7 6,8 5,3 12,1 4,6 P. hanaki Pb 2145, 49897Libye 32,7 4,2 30,5 31,0 10,7 15,4 30,7 10,1 8,5 30,0 7,0 5,3 12,0 5,0 P P. hanaki Pb 2150, 49902Libye 32,0 4,2 29,2 30,2 10,7 14,6 30,0 10,0 8,2 29,3 6,7 5,7 12,1 4,9 P. hanaki Pb 2151, 49903Libye 31,6 3,9 29,8 30,5 10,5 15,7 30,1 9,9 8,7 29,3 6,7 5,4 12,4 5,3 P. hanaki Pb 2152, 49904Libye 32,4 4,4 29,9 31,3 10,8 14,6 30,5 10,3 8,5 30,1 6,7 5,4 12,0 5,2 P. kuhlii 3870, 94469 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari32,9 4,7 30,2 30,9 11,4 16,3 30,9 10,6 9,2 30,2 7,4 5,4 12,3 4,9 P. kuhlii 3871, 94470 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,2 4,7 31,2 31,5 11,7 16,2 31,4 11,1 9,6 31,3 7,7 6,5 12,8 5,3 P. kuhlii 3872, 94471 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,6 4,8 29,3 32,5 12,1 18,3 32,4 11,2 9,6 31,3 7,5 6,3 12,9 5,0 P. kuhlii 3873, 94472 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari35,6 4,7 31,0 33,0 11,7 16,5 32,7 10,8 9,6 32,1 7,2 5,5 13,1 5,3 P. kuhlii 3874, 94473 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,1 4,9 30,7 31,3 11,0 17,4 31,1 10,7 9,1 30,5 7,5 6,4 12,8 5,0 P. kuhlii 3875, 94474 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,3 4,6 31,7 32,9 12,2 18,2 32,5 11,4 10,0 31,8 8,0 6,3 12,7 5,5 P. kuhlii 3876, 94475 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,3 4,4 31,2 32,9 12,0 17,3 31,9 11,3 9,1 31,5 7,6 6,0 12,6 5,4 P. kuhlii 3877, 94476 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari35,4 4,7 31,4 33,1 12,6 17,6 32,6 11,3 9,6 32,1 7,9 6,0 13,0 5,1 P. kuhlii 3878, 94477 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,4 4,4 31,5 32,6 11,6 16,5 31,6 11,1 9,1 32,2 7,2 6,2 12,4 5,3 P. kuhlii 3879, 94478 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari33,6 4,6 30,2 31,6 11,6 17,1 31,7 10,9 8,8 30,8 7,5 6,1 12,6 5,3 P. kuhlii 3880, 94479 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,8 4,6 32,2 33,6 12,9 19,3 33,2 11,6 10,1 32,7 7,9 5,5 13,8 4,8 P. kuhlii 3881, 94480 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,5 4,6 31,1 32,2 12,1 17,0 31,5 10,7 9,2 31,2 7,6 6,5 12,6 5,1 P. kuhlii 3882, 94481 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,4 4,6 31,8 32,9 12,3 17,8 33,0 11,5 10,2 32,1 8,0 6,7 13,2 5,4 P. kuhlii 3883, 94482 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,6 4,7 31,5 33,1 13,0 17,5 32,6 12,0 10,5 32,2 8,2 6,4 13,4 5,0 P. kuhlii 3884, 94483 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari33,1 4,5 30,1 31,3 11,5 16,9 30,9 10,6 9,5 30,4 7,4 6,1 12,6 5,4 P. kuhlii 3885, 94484 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari35,2 4,7 32,4 32,8 12,5 18,4 33,0 11,4 10,4 32,6 8,1 6,8 14,1 5,3 P. kuhlii 3886, 94485 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari33,8 4,9 31,1 31,7 12,2 17,6 31,3 11,3 10,2 30,9 7,9 6,2 12,9 5,3 P. kuhlii 3887, 94486 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari33,8 4,5 30,4 31,2 11,7 17,4 31,0 10,7 9,8 30,5 7,3 6,4 12,8 5,2 P. kuhlii 2684, 90071 Maroko Gorges du Todre 5 km SW of34,3 Tamtattouchte4,4 30,0 31,9 12,1 17,9 31,5 11,6 9,7 31,4 7,6 6,6 12,7 5,3 P. kuhlii 2685, 90072 Maroko Gorges du Todre 5 km SW of33,7 Tamtattouchte4,9 30,8 32,0 11,1 16,9 31,1 10,5 9,6 31,0 7,4 6,2 13,1 5,4 P. kuhlii 3850, 94449 Maroko Tassetift oasis 31,8 4,5 30,1 30,9 11,1 17,1 30,1 10,5 10,0 29,4 7,4 5,9 12,5 4,9 P. kuhlii 3851, 94450 Maroko Tassetift oasis 33,8 4,4 33,0 33,3 11,1 17,2 32,2 10,9 9,4 31,4 7,1 6,5 12,7 5,2 P. kuhlii 3852, 94451 Maroko Tassetift oasis 32,8 4,5 30,5 31,4 11,6 15,8 30,4 10,5 8,9 30,0 7,4 5,3 12,1 5,2

139

P. kuhlii 3853, 94452 Maroko Tassetift oasis 33,2 4,4 29,9 31,1 11,2 17,2 31,0 10,4 9,5 30,4 7,3 6,7 12,1 5,1 P. kuhlii 3918, 94516 Maroko Takoumit oasis 32,3 4,1 30,5 31,1 11,7 16,1 30,6 10,4 7,4 30,5 7,1 5,9 11,8 5,0 P. kuhlii 3919, 94517 Maroko Takoumit oasis 34,1 4,4 29,4 31,5 12,1 16,5 31,2 11,1 9,5 30,6 7,3 5,9 12,9 4,8 P. kuhlii 3920, 94518 Maroko Takoumit oasis 33,0 4,7 29,9 30,4 12,1 17,1 30,2 10,8 9,9 29,8 7,8 7,1 12,4 5,3 P. kuhlii 2671, 90058 Maroko Small pool in the Oeud Draa33,3 5km NW4,7 of30,0 Anagam30,9 11,5 17,4 30,8 10,2 9,6 30,1 7,1 6,7 12,6 4,7 P. kuhlii 2672, 90059 Maroko Small pool in the Oeud Draa31,7 5km NW4,5 of30,3 Anagam30,4 11,1 16,7 31,1 10,2 9,0 30,3 7,4 6,1 12,7 5,0 P. kuhlii 2673, 90060 Maroko Small pool in the Oeud Draa32,9 5km NW4,5 of30,4 Anagam31,3 12,1 17,5 31,1 10,7 9,6 29,9 7,5 6,2 12,7 5,0 P. kuhlii 4764, 93591 Maroko Oued Marrout valley under 33,9Dar el 4,2Aroussi32,4 forestry33,3 12,6 18,0 33,4 11,9 9,9 32,4 8,8 6,9 13,3 5,6 P. kuhlii 4765, 93592 Maroko Oued Marrout valley under 32,6Dar el 4,1Aroussi31,1 forestry32,1 12,7 18,5 32,2 11,9 9,8 30,9 8,4 6,0 12,9 5,4 P. kuhlii 2679, 90066 Maroko small oasis cca 5 km NW of Ait-Saoun35,3 4,6 30,9 32,7 12,1 18,2 32,0 11,0 10,1 31,6 7,4 6,5 13,0 5,5 P. kuhlii 2680, 90067 Maroko small oasis cca 5 km NW of Ait-Saoun34,6 5,0 32,1 32,8 12,0 17,1 33,0 11,0 10,2 32,1 7,6 6,3 12,8 5,5 P. kuhlii 2636, 90024 Maroko Oued Makharen cca 10km W32,9 of Souk-Khémis-des-Beni-Arouss4,0 29,1 31,4 12,0 18,5 30,9 11,5 10,2 30,5 8,1 6,6 12,8 5,0 P. kuhlii 2642, 90030 Maroko River bridge cca 10 km W of 35,3Taboude4,9 32,9 33,3 12,2 19,1 33,4 11,5 10,8 32,9 8,0 6,1 13,6 5,4 P. kuhlii 4753, 93580 Maroko Derdara cca 6km SW of Chefchaonen31,9 4,4 30,3 30,7 11,5 17,0 30,5 10,9 8,9 30,7 7,3 6,2 11,6 5,0 P. kuhlii 4754, 93581 Maroko Derdara cca 6km SW of Chefchaonen32,4 4,3 31,3 31,9 11,8 17,0 31,6 11,0 9,1 30,7 7,3 6,1 12,6 5,6 P. kuhlii 4776, 93603 Maroko Ait Rahhal, Akka oasis 32,9 4,5 30,1 30,7 11,3 17,7 30,8 11,1 9,9 30,2 7,6 6,0 13,0 5,0 P. kuhlii 3941, 94539 Maroko Bekrite, cedar forest cca 5km33,5 E of the4,4 village31,4 32,8 12,5 18,2 32,6 11,8 9,9 31,7 8,1 6,8 12,7 5,3 P. kuhlii 4758, 93585 Maroko Tafeer, Valley cca 2 km N of 30,8the road4,3 crossing27,8 28,7 11,5 17,1 28,8 11,4 9,3 28,2 8,0 6,3 11,8 5,0 P. kuhlii 4759, 93586 Maroko Tafeer, Valley cca 2 km N of 33,2the road4,4 crossing32,3 32,7 12,6 18,0 32,4 11,6 9,4 31,5 8,1 6,2 12,8 5,1 P. kuhlii 2708, 90095 Maroko Oued al Ammar 1 km N of Sebt-es-Ait-Serhrouchen35,7 4,5 33,6 34,1 12,9 18,3 34,2 11,7 10,4 33,3 8,3 6,2 13,7 5,3 P. kuhlii 2709, 90096 Maroko Oued al Ammar 1 km N of Sebt-es-Ait-Serhrouchen35,6 4,9 33,0 34,2 13,0 19,6 34,8 11,7 11,0 33,9 8,4 7,2 13,4 5,2 P. kuhlii 2710, 90097 Maroko Oued al Ammar 1 km N of Sebt-es-Ait-Serhrouchen30,2 4,6 30,8 31,0 10,8 16,8 31,2 10,5 9,6 30,7 7,3 6,2 12,4 4,9 P. kuhlii 2711, 90098 Maroko Oued al Ammar 1 km N of Sebt-es-Ait-Serhrouchen32,7 5,0 30,2 31,7 11,6 16,6 31,1 10,9 9,1 30,6 7,7 6,1 12,0 5,3 P. kuhlii 2712, 90099 Maroko Oued al Ammar 1 km N of Sebt-es-Ait-Serhrouchen34,0 4,4 31,3 32,4 11,7 16,5 32,5 10,9 9,7 31,9 7,4 5,8 12,1 4,7 P. kuhlii 2695, 90082 Maroko Oued Isly, Sidi Moussa 10 km34,4 N of 5,2Guenfoude31,9 32,9 10,8 17,3 32,1 10,1 11,0 31,3 7,3 6,4 12,3 5,6 P. kuhlii 2697, 90084 Maroko Oued Isly, Sidi Moussa 10 km33,7 N of 4,6Guenfoude31,4 33,0 12,0 18,2 32,1 11,7 10,3 31,7 8,0 6,4 12,9 4,8 P. kuhlii 2698, 90085 Maroko Oued Isly, Sidi Moussa 10 km33,7 N of 4,4Guenfoude30,7 31,9 12,3 13,6 31,7 11,3 9,7 30,5 8,0 7,2 12,9 5,5 P. kuhlii 4420, 92617 Omán Nakal, Batinah 34,9 4,4 32,1 33,0 11,9 18,9 32,9 11,2 10,4 32,1 8,2 6,5 13,5 5,0 P. kuhlii 4421, 92618 Omán Nakal, Batinah 34,1 4,5 30,1 31,9 11,8 17,5 31,7 11,3 9,0 31,0 8,3 6,1 12,8 4,9 P. kuhlii 4422, 92619 Omán Nakal, Batinah 34,0 4,5 30,3 31,8 12,0 17,2 31,4 10,6 9,7 30,7 8,2 6,1 13,1 5,1 P. kuhlii 92639, 4442 Omán Ar Rustaq, Batinah P 32,7 4,7 30,7 32,0 11,8 17,4 32,2 11,1 9,7 31,2 8,0 5,9 12,6 5,0 P. kuhlii 4969, 93815 Omán Shinas, Batinah 32,3 4,5 30,7 31,0 11,3 16,9 30,7 10,8 9,1 29,8 7,6 6,3 12,4 5,0 P. kuhlii 4970, 93816 Omán Shinas, Batinah 33,4 4,5 29,6 30,4 11,4 18,5 29,1 11,1 9,9 29,7 8,0 6,3 12,7 5,0 P. kuhlii 4971, 93817 Omán Shinas, Batinah 33,4 4,7 30,6 32,4 11,5 18,2 32,2 11,0 9,2 31,3 7,9 6,3 12,7 5,1 P. kuhlii 4881, 93728 Omán Jaalan Bani Bu Hassan, Ash Sharqiyah32,1 4,3 30,4 30,7 11,3 17,7 29,7 11,0 10,2 30,0 8,0 5,7 12,7 4,9 P. kuhlii 5342, 94003 Omán Khassab, Musandam P. 33,7 4,4 31,3 32,5 11,3 16,9 31,5 10,5 8,7 30,6 7,4 5,5 12,6 5,2 P. kuhlii 4010, 92368 Jordánsko Al Azraq Al Janubi, Azraq Zarqa33,9 P. 4,8 31,9 32,6 12,3 18,1 32,7 11,2 10,0 31,8 8,0 6,6 13,5 5,5 P. kuhlii 4011, 92369 Jordánsko Al Azraq Al Janubi, Azraq Zarqa34,7 P. 5,1 32,5 33,4 11,8 18,7 32,8 11,4 9,7 32,0 8,3 6,3 13,3 5,4 P. kuhlii 4012, 92370 Jordánsko Al Azraq Al Janubi, Azraq Zarqa34,0 P. 4,8 31,6 31,9 11,5 17,3 31,7 10,6 9,4 31,1 7,7 6,1 13,2 5,3 P. kuhlii 4013, 92371 Jordánsko Al Azraq Al Janubi, Azraq Zarqa33,0 P. 4,5 30,6 31,3 11,2 16,9 31,2 10,1 9,0 30,2 7,1 5,9 12,9 5,6 P. kuhlii 4014, 92372 Jordánsko Al Azraq Al Janubi, Azraq Zarqa35,7 P. 4,8 32,2 33,0 12,1 18,6 32,7 11,6 10,2 31,5 8,3 6,6 12,9 5,6 P. kuhlii 4015, 92373 Jordánsko Al Azraq Al Janubi, Azraq Zarqa35,4 P. 5,0 32,6 33,1 12,8 17,2 32,8 11,9 9,7 32,5 8,7 5,8 12,9 5,6 P. kuhlii 4016, 92374 Jordánsko Al Azraq Al Janubi, Azraq Zarqa33,0 P. 4,5 30,7 31,0 11,5 15,9 31,1 10,4 9,8 29,4 7,3 6,2 13,1 5,4 P. kuhlii 4727, 92823 Jordánsko Shawmari resrve, Zarqa P. 33,2 4,7 30,8 31,3 11,3 17,8 30,6 11,0 9,7 30,0 7,4 6,8 13,3 5,0 P. kuhlii 4009, 92367 Jordánsko Al Halabat Al Sharkiyah, Hammam35,0 5,0 As Sarh,32,6 Zarqa33,6 P. 12,2 19,5 32,7 11,2 11,7 31,7 7,7 7,2 13,6 5,5 P. kuhlii 4748, 92840 Jordánsko Jufat Al Qafrayn, Balqa P. 36,1 5,0 34,0 34,6 12,8 11,3 34,3 12,0 9,0 33,6 8,7 6,4 14,3 5,7 P. kuhlii 4749, 92841 Jordánsko Jufat Al Qafrayn, Balqa P. 35,5 4,7 33,6 34,1 11,9 17,3 33,5 11,0 10,0 32,3 7,6 6,5 13,2 5,4 P. kuhlii 4726, 92822 Jordánsko Al Azraq Al Janubi, Azraq Zarqa34,2 P. 5,0 32,3 32,1 11,6 16,9 32,5 10,9 9,7 31,7 7,9 6,6 13,1 5,6 P. kuhlii 4242, 92559 Jordánsko Malka, Irbid P. 33,5 4,7 32,0 32,0 10,5 16,7 31,9 10,8 9,3 31,2 7,7 6,2 12,8 5,3 P. kuhlii 4243, 92560 Jordánsko Malka, Irbid P. 34,2 4,8 33,1 33,3 12,0 17,8 32,9 11,4 10,1 32,1 8,1 6,3 13,1 5,6 P. kuhlii 4244, 92561 Jordánsko Malka, Irbid P. 36,4 4,7 31,9 34,1 12,1 17,8 33,3 12,0 9,5 32,4 8,4 5,5 13,4 5,6 P. kuhlii 4007, 92365 Jordánsko Qasr Kharana, Amman P. 34,6 4,8 30,9 33,0 12,0 18,0 31,9 10,7 9,8 31,4 8,0 5,8 13,6 6,0 P. kuhlii 4739, 92833 Jordánsko Irbid P. 35,4 4,9 33,0 34,3 11,7 18,0 34,3 11,0 9,8 33,4 7,4 6,3 13,7 5,5 P. kuhlii 4720, 92816 Jordánsko As Salihiyyah, Karak P. 34,0 4,8 33,0 33,2 11,7 18,3 32,5 11,1 10,2 31,4 8,1 6,4 12,8 5,7 P. kuhlii 4721, 92817 Jordánsko As Salihiyyah, Karak P. 35,2 5,0 33,2 33,7 11,4 18,2 33,5 10,6 9,7 32,4 7,7 6,3 12,9 5,2 P. kuhlii 4722, 92818 Jordánsko As Salihiyyah, Karak P. 35,9 5,0 34,0 33,3 12,1 18,3 34,0 11,5 9,7 33,0 8,2 6,5 13,5 5,2 P. kuhlii 4723, 92819 Jordánsko As Salihiyyah, Karak P. 34,4 4,7 31,9 32,4 11,1 18,3 31,6 10,7 10,1 31,4 7,7 5,7 12,1 5,0 P. kuhlii 4724, 92820 Jordánsko As Salihiyyah, Karak P. 34,9 4,7 31,6 33,2 11,7 17,0 32,8 11,1 9,5 32,2 7,7 6,5 13,1 5,5 P. kuhlii Pb 4592, 92571Egypt Bahariya Oasis 32,3 4,5 30,3 31,8 11,5 18,0 31,2 10,8 9,0 30,8 7,6 5,4 12,8 5,0 P. kuhlii Pb 4593, 92572Egypt Dakhla oasis 32,0 4,3 29,7 30,9 11,5 14,9 31,1 10,5 8,4 29,8 7,2 5,9 12,7 5,1 P. kuhlii Pb 4594, 92573Egypt Dakhla oasis 30,8 4,2 28,3 29,5 11,2 15,9 30,6 10,5 8,0 29,5 6,7 6,3 11,9 4,8 P. kuhlii Pb 4595, 92574Egypt Dakhla oasis 31,0 4,3 30,2 31,9 11,2 17,6 31,9 10,8 9,1 30,6 7,0 5,0 12,3 5,1 P. kuhlii Pb 4596, 92575Egypt Dakhla oasis 33,2 4,3 29,5 30,7 11,7 17,2 30,8 10,4 9,1 29,7 7,5 6,5 12,6 5,5 P. kuhlii Pb 4600, 92579Egypt Dakhla oasis 32,0 4,0 29,4 30,4 11,8 15,8 30,7 10,8 8,6 29,3 7,2 5,8 12,2 5,1 P. kuhlii Pb 4601, 92580Egypt Dakhla oasis 32,6 3,9 30,2 32,2 12,0 16,2 31,8 11,1 9,5 30,7 7,6 6,0 12,3 5,3 P. kuhlii Pb 4602, 92581Egypt Dakhla oasis 31,5 4,8 30,6 31,5 12,0 16,4 31,6 10,9 9,1 30,6 7,2 5,8 12,6 4,7 P. kuhlii Pb 4638, 92614Egypt Cairo 33,2 5,2 31,2 32,1 11,9 16,9 31,8 10,9 9,5 31,3 8,0 6,0 13,4 5,4 P. kuhlii Pb 4639, 92615Egypt Cairo 34,5 4,5 31,4 33,0 11,8 17,4 32,6 11,0 10,1 31,5 7,6 6,4 13,1 5,2 P. kuhlii 1233, 48121 Irán Bastam, Qarah Ziyaoddin, Azarbaijan,36,2 5,5 Gharbi33,8 P.34,9 12,3 19,9 34,0 11,4 11,3 33,6 8,4 7,3 13,7 5,0 P. kuhlii 5017, 93862 Irán Garmab, Zanjan P. 34,5 4,9 30,9 31,6 11,4 18,4 31,4 10,8 9,9 31,0 7,5 6,3 13,2 5,7 P. kuhlii 1403, 48190 Irán Chaqazanbil, Sush, Khuzestan33,8 P. 5,1 31,0 31,8 11,2 16,4 31,9 10,4 8,8 31,3 7,1 5,9 13,2 5,7 P. kuhlii 1404, 48191 Irán Chaqazanbil, Sush, Khuzestan31,5 P. 5,2 29,5 31,5 11,1 15,8 31,6 10,3 8,4 30,3 7,5 5,6 12,8 5,2 P. kuhlii 1740, 48456 Irán Sarventan, Shiraz, Fars P. 34,5 4,6 30,2 31,7 11,8 17,5 32,0 11,1 9,5 31,2 8,0 6,2 13,3 5,8 P. kuhlii 1741, 48457 Irán Sarventan, Shiraz, Fars P. 35,5 4,8 32,8 34,4 12,5 17,7 33,7 11,8 10,3 33,0 8,5 6,5 13,2 5,4 P. kuhlii IRA38, 48116 Irán Arg Bam, Bam, Kerman P. 34,4 5,0 31,4 32,6 11,5 17,8 32,3 10,7 9,8 31,3 7,6 6,3 13,0 5,4 P. kuhlii 3192, 90792 Irán Shurlaq Sarakhs, Krorasan Razawi37,1 5,3P. 34,3 35,2 12,6 17,7 34,6 11,7 11,2 33,8 8,8 7,0 13,7 6,0 P. kuhlii 5036, 93871 Irán Hesar, Marv Dasht, Fars P. 34,4 4,9 30,9 32,5 11,6 17,6 32,1 11,2 10,1 31,0 7,9 6,3 13,5 5,7 P. kuhlii 1686, 48403 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten33,4 va Baluchestan4,3 30,6 P.31,2 11,4 16,1 30,7 10,6 8,8 29,9 7,7 5,8 12,9 5,5 P. kuhlii 1353, 48160 Irán Si Mili, Masjed Soleyman, Khuzestan34,8 5,1 P.31,5 32,5 11,2 18,5 32,5 10,4 9,7 31,7 7,7 5,9 12,7 5,5 P. kuhlii 1354, 48161 Irán Si Mili, Masjed Soleyman, Khuzestan33,7 5,1 P.30,0 31,1 10,9 17,4 31,1 10,0 9,4 30,2 7,0 6,1 13,0 5,7 P. kuhlii 3246, 90845 Irán Sazesh, Maraweh Tappeh, Golestan36,6 5,3 P. 33,2 34,6 12,2 18,4 34,2 11,4 9,7 33,2 7,9 6,8 13,8 5,6 P. kuhlii 3247, 90846 Irán Sazesh, Maraweh Tappeh, Golestan37,3 5,3 P. 32,4 33,4 12,8 19,1 32,7 12,1 10,3 32,7 8,4 6,5 13,7 5,7 P. kuhlii 3248, 90847 Irán Sazesh, Maraweh Tappeh, Golestan34,7 5,1 P. 30,9 32,3 11,6 17,7 32,2 11,1 9,8 31,4 7,8 6,0 13,3 5,7 P. kuhlii 1652, 48369 Irán Arg Bam, Bam, Kerman P. 32,8 4,9 30,3 31,9 11,7 17,0 31,4 10,7 9,6 30,4 7,4 6,1 13,1 5,1 P. kuhlii 1654, 48371 Irán Arg Bam, Bam, Kerman P. 33,1 4,8 30,4 32,4 11,9 17,8 32,4 11,1 9,8 31,3 8,2 6,6 12,8 3,7

140

P. kuhlii 1655, 48372 Irán Arg Bam, Bam, Kerman P. 34,0 4,7 30,8 32,8 12,1 17,0 32,4 11,1 9,0 31,9 8,0 5,9 13,9 5,5 P. kuhlii 1656, 48373 Irán Arg Bam, Bam, Kerman P. 32,5 4,6 31,0 31,9 11,5 16,7 31,2 10,9 9,5 30,3 7,4 5,9 12,7 5,3 P. kuhlii 1657, 48374 Irán Arg Bam, Bam, Kerman P. 33,9 4,7 29,5 31,2 11,3 17,1 30,9 10,3 9,5 30,6 7,8 6,1 13,4 5,1 P. kuhlii 1708, 48425 Irán Chah Reza Mamjan, Kerman34,2 P. 4,7 32,1 32,9 11,4 17,9 32,2 10,8 9,3 31,8 7,6 6,0 12,7 5,1 P. kuhlii 1709, 48426 Irán Chah Reza Mamjan, Kerman34,5 P. 4,6 31,6 32,4 11,7 17,8 32,1 11,4 9,8 31,4 7,9 6,4 13,1 5,2 P. kuhlii 1710, 48427 Irán Chah Reza Mamjan, Kerman34,3 P. 4,5 31,4 33,1 12,0 16,7 32,8 11,4 9,6 32,6 8,0 6,3 13,7 5,3 P. kuhlii 1711, 48428 Irán Chah Reza Mamjan, Kerman34,6 P. 4,6 31,8 33,0 12,4 17,7 32,3 11,3 9,8 31,4 8,0 5,8 13,2 5,0 P. kuhlii 1712, 48429 Irán Chah Reza Mamjan, Kerman35,5 P. 5,0 31,6 32,7 11,7 17,9 32,3 11,0 9,1 31,8 7,7 5,9 13,8 5,2 P. kuhlii 1713, 48430 Irán Chah Reza Mamjan, Kerman33,7 P. 4,8 30,5 31,8 11,4 17,7 31,9 10,7 9,3 31,2 7,9 6,7 12,6 5,2 P. kuhlii 1714, 48431 Irán Chah Reza Mamjan, Kerman35,2 P. 4,6 31,1 31,8 11,8 16,5 32,3 11,4 8,8 31,6 8,0 6,0 13,7 5,5 P. kuhlii 1715, 48432 Irán Chah Reza Mamjan, Kerman33,8 P. 4,7 30,8 31,5 11,0 17,0 30,9 10,6 9,8 31,1 7,7 6,1 12,6 4,9 P. kuhlii 1716, 48433 Irán Chah Reza Mamjan, Kerman34,5 P. 4,4 32,2 32,6 11,4 16,7 32,1 11,2 9,9 32,1 8,0 5,4 13,1 5,1 P. kuhlii 1717, 48434 Irán Chah Reza Mamjan, Kerman32,0 P. 4,9 29,3 30,6 10,8 16,4 27,4 8,4 9,6 30,1 7,4 6,8 12,6 4,5 P. kuhlii 1718, 48435 Irán Chah Reza Mamjan, Kerman33,7 P. 4,6 30,3 31,4 11,5 17,2 31,8 10,6 9,2 31,1 7,9 6,0 13,1 5,1 P. kuhlii 3577, 92302 Kréta Kalami, Kiliaris river 34,1 4,5 30,3 31,6 11,8 16,5 31,4 10,8 8,9 30,9 8,0 6,7 13,1 5,2 P. kuhlii 3579, 92304 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 34,0 4,7 31,2 32,4 12,1 18,8 32,1 11,3 9,8 31,0 7,8 7,0 13,1 5,3 P. kuhlii 3580, 92305 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 34,8 4,7 30,6 32,2 12,3 17,5 31,7 11,8 9,7 31,3 8,4 6,7 13,4 5,3 P. kuhlii 3581, 92306 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 34,3 4,5 31,7 32,5 12,6 19,1 32,6 11,7 10,3 31,3 8,3 7,1 13,0 5,6 P. kuhlii 3582, 92307 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 33,6 4,4 30,3 31,9 11,8 17,9 31,9 11,2 9,3 31,3 7,9 6,7 13,1 5,1 P. kuhlii 3583, 92308 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 31,1 4,2 28,3 29,6 11,1 16,9 29,6 10,2 9,3 28,9 7,4 6,0 12,3 5,1 P. kuhlii 3596, 92321 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 34,0 4,4 31,3 32,6 12,3 18,1 32,3 11,3 9,0 31,1 7,8 6,5 13,0 5,4 P. kuhlii 3952, 92324 Kréta Agia Eirini 33,1 4,6 30,0 31,4 11,7 18,0 31,4 10,7 9,7 30,4 7,4 6,8 12,5 5,0 P. kuhlii 3385, 91185 Kréta Vryses Apokoronou 33,4 4,4 30,2 31,6 11,8 16,6 31,4 10,6 9,1 30,8 7,9 6,4 13,2 5,1 P. kuhlii 3386, 91186 Kréta Vryses Apokoronou 33,1 4,1 29,4 31,0 11,3 17,1 31,2 10,8 9,5 30,8 8,0 5,9 12,9 5,4 P. kuhlii 3387, 91187 Kréta Vryses Apokoronou 30,4 4,8 28,4 29,3 10,9 17,4 28,5 9,6 9,0 28,9 7,0 5,6 11,9 5,0 P. kuhlii: P. kuhlii CH 255, 91236Kypr Afendrika 31,4 5,2 31,4 32,1 12,1 17,5 31,7 11,2 8,8 30,0 8,0 5,5 12,4 5,2 P. kuhlii CH 256, 91237Kypr Afendrika 35,5 5,0 32,3 33,8 11,9 18,8 34,0 11,0 9,8 33,3 7,8 6,1 13,4 5,2 P. kuhlii CH 257, 91238Kypr Afendrika 34,3 5,2 30,1 32,3 10,6 17,1 32,2 10,3 9,3 31,0 7,4 6,1 13,2 5,3 P. kuhlii CH 258, 91239Kypr Afendrika 34,0 5,1 32,5 32,6 11,7 18,4 32,6 11,0 10,0 31,7 7,9 6,6 13,5 5,6 P. kuhlii CH 259, 91240Kypr Afendrika 33,5 4,8 31,9 33,1 11,2 18,1 32,5 10,4 9,2 31,0 7,2 5,8 12,9 5,4 P. kuhlii CH 260, 91241Kypr Afendrika 33,5 4,4 29,7 31,9 11,2 17,2 31,6 10,4 9,1 30,8 7,4 5,6 13,1 5,0 P. kuhlii CH 261, 91242Kypr Afendrika 34,8 5,1 32,3 34,1 12,2 18,4 33,7 11,3 10,1 32,5 7,6 6,5 13,5 5,3 P. kuhlii CH 262, 91243Kypr Afendrika 33,4 4,8 30,5 31,5 11,6 17,0 31,5 10,8 9,6 30,6 7,6 5,8 13,0 5,4 P. kuhlii CH 263, 91244Kypr Afendrika 35,2 4,8 33,6 34,7 12,1 18,9 33,9 11,6 10,8 33,2 8,0 6,3 14,2 5,6 P. kuhlii CH 264, 91245Kypr Afendrika 35,2 5,1 31,9 33,7 11,8 18,5 34,0 10,7 9,5 32,8 7,9 5,8 13,3 5,4 P. kuhlii CH 269, 91246Kypr Afendrika 33,9 5,1 32,4 33,6 12,0 18,0 33,3 10,7 9,5 32,3 7,4 5,9 13,0 6,0 P. kuhlii 3964, 92336 Kypr Lefkogeia, Venetian bridge 33,4 3,8 30,6 31,9 12,3 17,8 31,4 11,7 9,7 30,8 7,7 6,5 13,1 4,9 P. kuhlii 3965, 92337 Kypr Lefkogeia, Venetian bridge 34,1 4,5 31,1 32,3 12,1 18,2 31,8 11,4 10,0 31,4 8,1 6,8 13,7 5,2 P. kuhlii 3966, 92338 Kypr Lefkogeia, Venetian bridge 33,3 4,2 29,1 31,2 12,3 9,1 30,8 11,2 9,8 30,3 8,0 6,4 13,1 5,5 P. kuhlii 3967, 92339 Kypr Lefkogeia, Venetian bridge 34,0 4,3 31,0 32,2 12,1 18,4 32,1 11,2 10,3 31,2 8,1 6,6 13,0 5,1 P. kuhlii 3968, 92340 Kypr Lefkogeia, Venetian bridge 35,3 4,5 31,4 33,1 12,4 18,1 32,7 11,5 9,3 32,4 7,9 6,7 13,7 5,8 P. kuhlii 3969, 92341 Kypr Lefkogeia, Venetian bridge 34,4 4,6 30,6 32,0 12,3 18,1 32,0 11,4 9,8 31,5 8,0 6,5 13,4 5,4 P. kuhlii 3326, 90920 kypr Afendrika 34,7 5,2 32,8 33,7 11,7 18,3 33,5 10,7 10,1 32,6 7,7 5,8 12,4 5,4 P. kuhlii 3327, 90921 Kypr Afendrika 34,3 4,9 31,3 32,7 11,4 17,7 32,0 10,3 9,0 31,2 7,6 5,2 13,3 5,2 P. kuhlii Pb 1567, 48302Libye Gabrun lake 32,0 3,8 28,2 30,0 9,9 15,4 29,9 10,1 9,0 28,9 7,3 5,6 12,3 4,8 P. kuhlii Pb 1568, 48303Libye Gabrun lake 32,3 4,4 30,6 31,7 11,3 15,9 31,3 10,9 9,0 30,4 7,3 5,9 12,6 5,0 P. kuhlii Pb 1569, 48304Libye Gabrun lake 32,3 4,8 28,7 30,1 11,5 16,7 30,4 11,0 9,2 29,9 7,4 6,5 12,1 4,9 P. kuhlii Pb 1570, 48305Libye Gabrun lake 31,6 4,2 28,8 29,6 10,5 16,3 29,3 9,7 9,5 29,4 7,0 5,9 12,4 4,8 P. kuhlii Pb 1575, 48310Libye Gabrun lake 32,3 4,4 29,6 30,5 10,7 16,6 30,0 10,3 9,3 29,7 6,7 6,8 12,0 5,0 P. kuhlii Pb 1576, 48311Libye Gabrun lake 32,3 4,1 29,5 30,6 11,3 16,5 29,8 10,3 9,7 29,7 7,1 6,0 12,3 4,7 P. kuhlii Pb 1577, 48312Libye Gabrun lake 32,6 3,9 29,4 30,0 10,6 15,9 29,6 10,7 8,3 29,4 7,0 7,1 12,4 4,8 P. kuhlii Pb 1578, 48313Libye Gabrun lake 32,1 3,9 27,9 29,6 10,3 14,3 29,3 9,8 8,4 29,2 6,9 5,8 12,1 4,2 P. kuhlii Pb 1579, 48314Libye Gabrun lake 32,8 4,1 28,9 29,6 10,8 16,1 29,8 10,3 9,3 29,1 6,6 6,0 12,0 4,5 P. kuhlii Pb 1580, 48315Libye Gabrun lake 33,0 4,5 29,3 30,7 10,9 15,9 30,3 10,4 9,0 29,9 6,9 6,0 12,8 4,8 P. kuhlii Pb 1581, 48316Libye Gabrun lake 33,6 4,1 30,6 31,8 11,3 15,9 31,8 10,8 9,0 31,0 7,1 6,1 13,1 4,8 P. kuhlii Pb 1583, 48318Libye Gabrun lake 32,1 4,3 27,6 29,0 10,2 14,3 28,7 9,8 8,0 28,8 6,3 5,2 12,8 5,2 P. kuhlii Pb 1584, 48319Libye Murzuq 31,3 3,8 29,0 29,6 10,2 15,7 29,8 9,8 8,9 28,0 6,3 5,7 12,5 4,7 P. kuhlii Pb 1586, 48321Libye Al Fjayj 31,3 4,3 29,2 30,2 10,7 15,9 29,6 9,8 9,2 29,0 7,3 5,6 12,0 4,8 P. kuhlii Pb 1591, 48326Libye Tokrah 33,6 5,0 32,3 33,2 11,6 18,0 32,2 11,2 10,0 31,7 7,1 6,9 13,8 5,5 P. kuhlii Pb 2087, 49846Libye Sinawan 31,8 4,5 29,7 30,5 10,9 17,0 29,6 9,8 9,6 29,3 6,5 6,2 12,5 4,8 P. kuhlii Pb 2088, 49847Libye Sinawan 33,9 5,0 31,8 33,5 12,1 19,5 31,9 11,1 10,8 32,2 8,0 7,2 14,0 5,8 P. kuhlii Pb 2089, 49848Libye Sinawan 35,0 5,1 32,1 34,4 12,3 18,8 33,7 11,7 9,6 33,5 7,4 6,9 13,6 5,8 P. kuhlii Pb 2090, 49849Libye Sinawan 35,6 4,6 32,0 33,3 12,2 17,8 32,6 11,1 10,1 32,0 7,8 6,8 13,8 5,2 P. kuhlii Pb 2092, 49851Libye Sinawan 35,9 4,8 33,0 33,8 12,0 18,4 33,5 11,5 9,9 32,7 7,9 6,3 13,6 5,4 P. kuhlii Pb 2093, 49852Libye Sinawan 35,3 4,8 33,4 33,9 11,4 17,4 32,8 10,9 8,4 33,0 7,5 6,9 13,4 5,3 P. kuhlii Pb 2094, 49853Libye Sinawan 33,9 5,3 31,5 31,9 11,4 18,5 30,9 10,4 10,0 31,1 7,0 6,8 13,0 5,2 P. kuhlii Pb 2095, 49854Libye Sinawan 34,4 4,5 31,1 32,4 11,3 17,0 31,3 10,6 9,7 31,3 7,1 6,1 13,2 4,9 P. kuhlii Pb 2206, 49953Libye Ash Sharsharah 34,4 5,4 31,9 33,2 11,8 18,6 32,7 11,0 9,6 31,9 7,1 6,8 13,4 5,3 P. kuhlii Pb 2207, 49954Libye Ash Sharsharah 33,5 5,0 31,7 32,8 12,3 18,3 31,9 10,8 10,4 31,3 7,7 6,3 13,3 5,3 P. kuhlii Pb 2208, 49955Libye Ash Sharsharah 33,1 4,8 30,9 32,1 11,4 16,7 31,4 10,0 9,6 30,7 7,4 6,2 13,3 5,6 P. kuhlii Pb 2209, 49956Libye Ash Sharsharah 32,9 4,7 31,7 32,0 11,3 17,2 31,4 9,9 9,3 30,8 7,1 5,7 13,0 5,4 P. kuhlii Pb 2210, 49957Libye Ash Sharsharah 31,9 4,7 31,0 31,4 11,1 16,4 31,0 10,3 9,0 29,5 7,0 5,8 12,3 5,4 P. kuhlii Pb 2211, 49958Libye Ash Sharsharah 34,8 5,2 32,8 33,9 11,7 17,7 33,0 10,4 9,7 32,2 6,9 6,3 14,1 5,4 P. kuhlii Pb 2212, 49959Libye Ash Sharsharah 31,4 4,7 31,5 31,5 11,3 17,9 30,4 10,5 10,3 39,6 7,0 5,6 12,6 5,0 P. kuhlii Pb 2213, 49960Libye Ash Sharsharah 34,0 4,9 31,5 32,4 11,8 17,5 31,6 10,7 9,8 31,0 7,0 6,1 13,2 5,5 P. kuhlii Pb 1587, 48322Libye Sabkhat Karkurah 32,8 5,0 31,3 32,8 11,4 15,1 31,7 10,8 8,8 31,3 7,1 5,5 13,3 5,8 P. kuhlii Pb 1597, 48332Libye Al Abyar 36,8 5,1 34,3 34,9 12,0 19,0 34,1 11,3 11,0 34,3 8,0 7,5 14,6 5,5 P. kuhlii Pb 2083, 49843Libye Al Jawsh 33,8 4,9 31,2 32,4 10,7 16,5 32,4 9,8 8,4 31,3 7,0 6,0 13,1 5,4 P. kuhlii Pb 2085, 49844Libye Sinawan 35,0 4,8 32,5 33,4 12,0 18,1 32,9 11,0 9,6 32,2 7,6 6,2 13,4 5,2 P. kuhlii Pb 2086, 49845Libye Sinawan 33,4 4,3 31,3 32,5 11,6 17,0 32,1 11,0 9,0 31,7 7,8 5,6 13,3 5,2 P. kuhlii Pb 2091, 49850Libye Sinawan 34,3 4,9 32,7 33,5 11,6 16,2 33,0 10,7 8,8 31,9 7,4 5,3 12,3 5,4 P. kuhlii Pb 2101, 49859Libye Sinawan 33,7 5,2 32,4 33,5 11,5 18,4 32,4 10,8 10,2 31,7 7,5 7,0 13,0 5,9 P. kuhlii Pb 2141, 49893Libye Wadi al Kouf, 5km SW al Bayda34,4 4,2 32,5 32,7 11,6 16,8 32,3 11,0 9,1 32,2 7,4 6,1 13,6 5,1 P. kuhlii Pb 2168, 49917Libye Wadi al Kouf, estuary 33,8 4,6 28,7 31,1 11,8 17,4 30,5 10,3 8,7 30,0 5,2 6,4 13,2 5,6 P. kuhlii Pb 2169,49918Libye Wadi al Kouf, estuary 34,9 4,7 31,9 32,9 11,0 16,6 32,8 10,7 9,0 31,7 6,3 6,0 13,7 5,5

141

P. kuhlii Pb 2170, 49919Libye Wadi al Kouf, estuary 34,9 4,7 32,1 33,5 11,5 18,2 32,8 10,6 7,6 31,6 7,7 6,4 13,4 5,3 P. kuhlii Pb 2173, 49921Libye Sidi Mohammed Al Mabkhut36,0 5,0 32,8 34,0 11,9 18,2 34,0 11,3 10,0 32,9 7,8 7,1 13,4 5,7 P. kuhlii Pb 2174, 49922Libye Sidi Mohammed Al Mabkhut36,0 5,0 31,7 33,3 12,4 18,5 33,2 12,0 9,6 32,9 8,2 6,9 13,9 5,7 P. kuhlii Pb 2175, 49923Libye Sidi Mohammed Al Mabkhut35,8 4,7 33,4 34,8 11,8 20,0 33,7 11,2 11,0 33,6 8,1 7,0 14,0 5,2 P. kuhlii Pb 2182, 49930Libye Tolmeita 36,0 4,9 33,0 33,4 12,5 17,9 34,0 12,1 9,9 33,0 8,0 6,6 14,0 5,0 P. kuhlii Pb 2183, 49931Libye Tolmeita 35,5 5,0 31,8 33,8 11,7 17,8 33,4 11,3 9,6 32,8 8,1 6,8 13,9 5,6 P. kuhlii Pb 2184, 49932Libye Tolmeita 35,3 4,7 33,8 35,0 12,5 17,6 35,1 11,8 9,8 33,7 7,9 6,0 13,4 5,6 P. kuhlii Pb 2185, 49933Libye Ar Rajman 36,0 5,6 32,8 33,4 12,4 19,4 33,5 11,5 10,3 33,0 8,3 7,0 13,8 5,1 P. kuhlii Pb 2186, 49934Libye Ar Rajman 34,3 5,0 29,8 32,1 11,3 18,2 32,7 10,5 8,8 32,0 7,5 6,5 13,1 5,6 P. kuhlii Pb 2187, 49935Libye Ar Rajman 33,0 4,5 31,8 32,4 10,8 18,4 31,6 10,2 9,5 31,0 7,0 6,1 12,7 5,2 P. kuhlii Pb 2188, 49936Libye Ar Rajman 34,3 4,7 30,6 32,0 11,9 18,5 31,6 11,6 10,7 30,6 7,6 6,8 12,8 5,7 P. kuhlii Pb 2189, 49937Libye Ar Rajman 36,1 5,2 33,8 33,5 11,7 19,9 33,0 11,3 11,0 32,8 7,9 7,2 14,0 5,9 P. kuhlii Pb 2190, 49938Libye Ar Rajman 34,4 5,0 30,8 32,4 12,1 17,7 32,0 11,5 9,6 31,5 7,5 7,1 13,2 5,5 P. kuhlii Pb 2191, 49939Libye Nanatalah 34,3 4,9 31,5 31,6 11,0 1,6 31,1 10,7 2,9 30,2 7,6 6,6 12,3 5,3 P. kuhlii Pb 2221, 49968Libye Nanatalah 34,2 5,0 32,6 33,0 12,3 16,8 32,4 10,6 9,2 31,8 7,2 5,9 13,3 5,3 P. kuhlii Pb 2222, 49969Libye Nanatalah 33,5 4,8 32,1 33,0 11,3 17,3 32,8 10,9 10,4 32,4 7,5 6,3 13,3 6,0 P. kuhlii Pb 2223, 49970Libye Nanatalah 33,6 4,9 31,9 32,9 11,8 17,3 32,4 11,0 9,7 31,9 7,8 6,7 13,8 5,3 P. kuhlii Pb 2224, 49971Libye Nanatalah 32,5 4,5 30,5 31,6 11,0 17,4 31,2 11,0 9,4 30,6 6,5 6,5 12,5 5,0 P. kuhlii Pb 2225, 49972Libye Nanatalah 34,2 4,8 31,2 33,0 11,8 16,4 32,3 10,7 9,8 31,9 7,0 5,6 13,2 5,5 P. kuhlii Pb 2226, 49973Libye Nanatalah 35,2 5,1 31,9 32,4 12,0 18,4 32,5 10,5 10,0 31,8 7,5 6,5 13,1 5,6 P. kuhlii Pb 2227, 49974Libye Nanatalah 34,0 4,9 32,4 32,4 11,2 17,1 31,2 10,8 10,4 31,9 6,9 6,7 13,7 5,4 P. kuhlii Pb 2228, 49975Libye Nanatalah 33,9 5,0 32,1 33,6 11,7 18,0 32,9 11,0 9,8 x 7,5 7,0 13,2 5,8 P. kuhlii Pb 2234, 49981Libye Sabratah 33,8 5,1 31,6 31,9 11,7 16,9 31,2 10,9 9,7 30,4 7,5 6,0 13,6 5,2 P. kuhlii Pb 2235, 49982Libye Sabratah 33,4 4,6 31,2 32,2 10,9 17,2 32,0 10,1 9,0 31,9 6,5 6,0 13,0 5,2 P. kuhlii Pb 2236, 49983Libye Sabratah 32,9 4,8 30,3 31,8 10,8 15,1 31,3 10,3 9,5 30,6 7,0 6,4 13,2 4,6 P. kuhlii Pb 2237, 49984Libye Sabratah 33,9 4,6 31,1 33,0 11,9 17,3 32,9 11,5 9,1 31,8 7,9 5,5 x 5,7 P. kuhlii 1845, 48831 Sýrie Ayyash 34,2 5,1 31,3 32,3 11,4 17,1 32,1 10,9 9,4 31,5 7,9 6,0 13,0 6,0 P. kuhlii 1846, 48832 Sýrie Ayyash 35,8 5,1 31,8 34,0 12,6 18,3 33,5 11,4 9,3 32,9 8,3 6,0 13,3 6,1 P. kuhlii 1847, 48833 Sýrie Ayyash 35,1 5,1 32,6 33,6 11,5 16,9 33,4 9,3 9,0 32,4 7,5 6,3 13,6 5,5 P. kuhlii 1848, 48834 Sýrie Ayyash 36,2 5,1 32,3 33,6 12,2 16,8 33,0 11,1 9,1 32,3 7,6 6,2 14,0 5,2 P. kuhlii 1849, 48835 Sýrie Ayyash 34,3 4,8 32,2 32,7 11,8 17,3 32,4 11,2 10,4 32,0 7,8 6,5 13,1 6,0 P. kuhlii 1850, 48836 Sýrie Ayyash 33,7 5,0 31,6 32,4 11,6 16,4 31,8 10,4 8,1 31,8 7,6 5,7 12,9 5,7 P. kuhlii 1078, 47993 Sýrie Rasafah 35,3 5,2 33,2 34,1 11,4 16,7 33,1 10,6 9,5 32,5 7,6 5,8 14,0 5,6 P. kuhlii 1080, 47995 Sýrie Rasafah 35,8 5,5 31,5 32,4 12,1 18,0 32,1 10,9 9,2 31,8 8,0 5,9 13,8 5,5 P. kuhlii 1081, 47996 Sýrie Rasafah 33,8 5,2 31,3 32,7 12,2 18,1 32,4 11,0 10,2 31,5 8,0 7,0 14,0 5,8 P. kuhlii 1082, 47997 Sýrie Rasafah 36,2 5,2 32,1 33,5 12,1 18,7 32,6 11,4 10,3 32,3 8,5 6,6 13,6 5,7 P. kuhlii 1083, 47998 Sýrie Rasafah 34,0 5,2 32,0 33,1 12,2 18,2 32,8 11,3 9,0 32,3 8,0 6,0 13,3 5,6 P. kuhlii 1084, 47999 Sýrie Rasafah 35,5 4,9 31,9 33,7 12,3 18,5 33,6 11,4 10,5 32,3 7,9 6,2 13,5 5,6 P. kuhlii 1858, 48844 Sýrie Al Tawani 36,2 5,0 33,9 34,7 12,3 19,4 34,2 10,6 10,1 33,4 7,6 6,6 13,3 5,2 P. kuhlii 1859, 48845 Sýrie Al Tawani 35,0 5,0 32,2 33,2 12,1 19,2 33,1 11,1 10,7 32,3 8,0 6,4 13,6 5,1 P. kuhlii 1860, 48846 Sýrie Al Tawani 36,7 4,9 34,5 35,4 13,0 19,6 34,7 11,7 10,3 33,9 8,3 6,6 13,8 5,8 P. kuhlii 1861, 48847 Sýrie Al Tawani 34,8 5,0 32,2 33,4 11,8 17,0 33,0 11,1 9,8 31,7 8,0 6,0 13,8 5,5 P. kuhlii 1862, 48848 Sýrie Al Tawani 34,6 5,1 31,2 33,1 11,8 18,5 32,1 10,8 10,8 32,1 8,1 6,7 13,2 5,2 P. kuhlii 1950, 48903 Sýrie Baniyas 35,2 5,0 30,5 32,2 11,1 17,7 32,2 10,6 9,1 31,3 7,7 6,0 13,6 5,9 P. kuhlii 1951, 48904 Sýrie Baniyas 35,4 4,5 33,3 34,2 12,1 17,9 33,8 11,1 9,6 32,3 8,0 7,0 14,1 5,1 P. kuhlii 1952, 48905 Sýrie Baniyas 33,7 4,8 30,5 30,9 10,9 16,5 31,6 10,2 9,1 30,3 7,2 6,2 12,9 5,2 P. kuhlii 1953, 48906 Sýrie Baniyas 35,5 4,5 32,2 33,4 11,8 17,7 33,5 11,6 9,7 32,0 8,6 6,0 14,0 6,2 P. kuhlii 1955, 48908 Sýrie Baniyas 34,2 3,4 32,0 32,6 11,2 16,7 32,2 10,8 9,9 31,1 7,7 6,1 13,5 5,2 P. kuhlii 1851, 48837 Sýrie Tadmor 34,5 4,5 32,8 32,8 12,0 17,4 32,3 10,0 11,6 31,6 8,2 6,2 13,3 6,0 P. kuhlii 1852, 48838 Sýrie Tadmor 33,7 4,3 31,2 32,1 11,3 18,1 31,4 10,2 9,4 30,9 7,2 6,4 13,1 5,7 P. kuhlii 1853, 48839 Sýrie Tadmor 35,9 5,0 33,1 33,9 11,7 17,1 33,4 11,0 9,6 32,5 8,1 6,4 13,1 6,0 P. kuhlii 1854, 48840 Sýrie Tadmor 35,0 4,8 31,7 32,7 11,6 16,8 32,0 10,9 10,0 31,1 7,4 6,3 13,4 5,6 P. kuhlii 1855, 48841 Sýrie Tadmor 35,3 5,0 31,9 33,2 11,2 14,7 32,7 10,4 9,5 31,5 6,4 6,3 13,1 5,7 P. kuhlii 1856, 48842 Sýrie Tadmor 36,2 5,4 32,4 33,8 12,1 16,9 33,4 11,4 11,6 32,4 8,1 6,6 13,8 5,7 P. kuhlii 1794, 48784 Sýrie Rasafah 35,6 5,3 32,2 33,4 11,5 16,5 32,8 10,9 10,0 32,1 7,7 5,8 13,7 5,4 P. kuhlii 1795, 48785 Sýrie Rasafah 34,7 5,0 31,8 33,4 12,2 18,6 32,8 11,2 10,8 32,3 8,2 7,2 13,7 5,6 P. kuhlii 1796, 48786 Sýrie Rasafah 34,9 5,0 32,0 32,7 11,3 17,7 32,5 11,2 10,5 31,5 8,3 7,0 13,8 5,7 P. kuhlii 1797, 48787 Sýrie Rasafah 36,0 4,7 32,5 33,7 12,0 18,2 33,5 11,2 9,6 33,0 7,9 6,4 14,5 5,2 P. kuhlii 1798, 48788 Sýrie Rasafah 34,8 5,0 32,0 33,2 11,5 16,6 33,2 10,7 9,5 32,5 7,9 6,2 13,3 5,7 P. kuhlii 1799, 48789 Sýrie Rasafah 36,7 5,1 32,1 33,5 12,2 17,6 32,9 11,1 10,4 32,2 8,1 6,0 13,9 5,7 P. kuhlii 1800, 48790 Sýrie Rasafah 35,1 5,5 32,0 33,8 11,7 18,2 33,6 11,1 10,5 32,1 7,4 5,7 13,5 6,0 P. kuhlii 1801, 48791 Sýrie Rasafah 35,2 5,0 33,8 34,6 11,7 18,4 34,5 11,3 10,6 33,7 7,6 5,9 13,7 5,1 P. kuhlii 1, 48948 Sýrie Rasafah 34,0 5,1 32,2 33,7 11,3 17,1 33,7 10,0 8,5 31,6 7,1 6,1 13,0 6,0 P. kuhlii 2, 48949 Sýrie Rasafah 35,6 5,1 32,4 33,3 11,8 18,0 32,9 11,1 10,0 32,8 8,0 6,4 13,6 5,6 P. kuhlii 3, 48950 Sýrie Rasafah 35,7 5,0 32,1 33,0 12,1 19,3 33,0 11,8 10,6 32,1 8,3 6,7 14,0 5,7 P. kuhlii 4, 48951 Sýrie Rasafah 33,5 5,2 30,1 30,6 11,4 17,3 29,8 10,8 9,3 30,3 7,9 6,3 13,1 5,6 P. kuhlii 5, 48952 Sýrie Rasafah 35,2 5,0 32,0 32,4 11,6 18,2 32,2 11,0 10,2 32,1 7,9 6,6 13,2 5,8 P. kuhlii 6, 48953 Sýrie Rasafah 35,4 5,3 32,2 33,0 12,5 20,3 33,0 12,0 10,9 32,6 8,4 7,2 13,8 5,9 P. kuhlii 9, 48956 Sýrie Rasafah 34,7 5,1 31,5 32,9 11,6 17,6 32,6 10,7 9,5 32,1 7,4 6,2 13,5 5,6 P. kuhlii 10, 48957 Sýrie Rasafah 34,6 5,1 31,0 33,1 11,6 18,6 33,4 11,1 10,4 32,4 7,8 7,0 13,3 5,5 P. kuhlii 11, 48958 Sýrie Rasafah 34,6 5,0 32,1 33,6 12,3 18,7 33,6 11,0 10,3 32,9 7,8 5,9 14,2 5,7 P. kuhlii 1976, 48929 Sýrie Qatura 36,2 5,4 32,6 33,6 12,1 18,2 33,5 11,5 10,0 32,9 8,4 7,0 13,4 6,0 P. kuhlii 1977, 48930 Sýrie Qatura 36,4 5,1 32,3 34,7 12,4 18,0 34,1 11,7 10,2 33,0 8,5 6,1 13,8 5,2 P. kuhlii 1978, 48931 Sýrie Qatura 34,5 5,0 33,1 34,1 12,0 18,2 34,0 11,2 9,5 32,9 8,0 6,1 12,8 5,6 P. kuhlii 1935, 48888 Sýrie Qantara 34,3 5,0 32,8 33,0 11,5 17,2 33,2 10,6 9,4 31,7 7,4 5,8 13,5 5,2 P. kuhlii 1936, 48889 Sýrie Qantara 36,2 5,2 31,9 33,0 11,8 18,0 32,8 11,0 10,0 32,1 7,9 6,3 13,3 5,4 P. kuhlii 1937, 48890 Sýrie Qantara 36,9 5,4 34,0 36,1 12,6 18,9 34,9 11,6 10,3 33,6 8,2 6,6 14,1 5,5 P. kuhlii 1118, 48032 Sýrie Tell Sheikh Hamad 34,3 5,0 29,4 30,4 10,8 15,6 29,6 10,3 8,9 29,5 8,0 5,8 12,2 5,4 P. kuhlii 1119, 48033 Sýrie Tell Sheikh Hamad 35,1 5,3 29,1 30,8 11,3 16,2 30,9 10,2 9,1 31,1 7,9 6,4 13,3 5,6 P. kuhlii 1120, 48034 Sýrie Tell Sheikh Hamad 36,3 5,1 32,9 35,0 12,3 18,9 34,0 11,5 10,6 33,0 8,0 7,7 13,8 5,2 P. kuhlii 1121, 48035 Sýrie Tell Sheikh Hamad 34,1 5,4 29,8 30,5 11,2 16,6 29,6 10,5 9,1 30,0 7,6 6,2 13,2 5,4 P. kuhlii 1828, 48814 Sýrie Qala at ar Rahba 35,2 5,2 32,2 33,0 11,9 18,4 33,1 10,9 9,7 32,6 8,0 6,4 14,6 5,7 P. kuhlii 1114, 48028 Sýrie Halabiyyeh 34,5 5,3 32,2 33,2 12,0 18,5 33,1 10,9 10,2 33,2 8,0 6,4 13,2 5,5 P. kuhlii 1115, 48029 Sýrie Halabiyyeh 33,4 4,8 32,3 32,7 11,2 18,0 32,4 10,7 10,5 31,7 7,2 6,7 13,5 5,8 P. kuhlii 1838, 48824 Sýrie Ain Diwar 35,5 5,3 34,0 34,9 12,2 17,7 34,1 11,1 9,7 33,4 7,4 6,4 13,2 5,7

142

P. kuhlii 1839, 48825 Sýrie Ain Diwar 35,4 5,2 31,8 33,1 11,9 18,7 32,9 10,7 9,9 32,1 7,7 7,0 13,6 5,6 P. kuhlii 1938, 48891 Sýrie Qasr Ibn Wardan 35,6 5,1 31,9 32,4 11,5 16,3 31,9 11,0 9,4 31,8 7,7 6,0 13,6 5,6 P. kuhlii 1915, 48884 Sýrie Safita 35,2 5,2 33,3 34,2 12,0 18,4 33,8 11,1 10,0 32,8 8,1 6,4 13,3 5,2 P. kuhlii 1916, 48885 Sýrie Safita 31,1 5,0 30,9 32,5 12,2 17,7 32,9 11,4 10,3 32,2 8,2 6,5 13,7 5,4 P. kuhlii 1917, 48886 Sýrie Safita 35,5 4,9 31,9 32,8 11,9 18,2 32,2 10,8 9,2 31,5 7,4 6,6 14,1 5,5 P. kuhlii 1918, 48887 Sýrie Safita 35,7 5,2 31,6 32,6 12,5 19,4 32,2 12,0 10,8 31,6 8,3 6,7 14,1 5,5 P. kuhlii 1884, 48862 Sýrie Talsh Hab 34,6 5,0 32,0 32,5 11,3 17,5 32,2 11,1 9,4 31,5 7,5 6,2 13,7 5,4 P. kuhlii 1885, 48863 Sýrie Talsh Hab 35,8 4,8 32,4 33,8 11,6 16,6 33,3 11,1 9,0 31,8 8,0 6,1 14,2 5,3 P. kuhlii 1886, 48864 Sýrie Talsh Hab 35,2 5,4 32,6 34,1 11,9 17,8 33,4 11,0 9,7 32,7 7,8 6,7 14,2 5,3 P. kuhlii 1817, 48807 Sýrie Abu kemal 35,0 5,0 31,2 32,1 11,6 17,3 32,6 11,0 9,0 31,7 8,1 6,1 13,1 5,0 P. kuhlii 1818, 48808 Sýrie Abu kemal 35,1 4,7 30,1 31,8 11,3 17,9 31,4 10,6 9,9 30,4 7,6 6,5 13,3 5,4 P. kuhlii 1821, 48811 Sýrie Abu kemal 34,6 5,0 31,7 33,2 11,1 18,2 33,0 11,1 9,9 32,0 7,6 6,6 12,7 5,3 P. kuhlii 1026, 47962 Sýrie Hama 33,5 5,2 27,0 27,7 8,8 14,0 27,2 7,5 7,7 37,8 7,1 5,6 12,0 5,3 P. kuhlii 1810, 48800 Sýrie Sbeikhan 33,7 5,1 31,3 32,6 11,5 16,4 32,6 10,3 9,1 31,0 7,7 6,2 13,9 5,5 P. kuhlii 1811, 48801 Sýrie Sbeikhan 34,1 5,1 31,0 32,4 11,6 18,0 32,0 10,3 10,0 31,3 7,7 6,0 13,2 5,6 P. kuhlii 1812, 48802 Sýrie Sbeikhan 35,2 5,0 31,8 32,4 11,0 17,6 32,0 10,0 9,4 31,6 7,0 6,3 13,5 5,2 P. kuhlii 1813, 48803 Sýrie Sbeikhan 34,4 4,8 32,4 33,4 11,2 17,0 33,2 10,7 9,5 32,1 7,1 6,2 13,0 5,5 P. kuhlii 19, 48966 Sýrie Halabiyyeh 35,2 5,3 31,3 32,7 12,1 18,4 32,1 11,2 10,7 31,9 7,9 6,5 14,1 5,6 P. kuhlii 20, 48967 Sýrie Halabiyyeh 35,3 5,2 32,4 33,8 12,1 19,4 33,3 11,1 9,6 32,7 8,0 5,5 13,5 5,8 P. kuhlii 21, 48968 Sýrie Halabiyyeh 33,8 5,3 31,1 31,5 12,2 17,9 31,9 11,3 9,8 31,3 8,0 6,1 13,4 5,5 P. kuhlii 22, 48969 Sýrie Halabiyyeh 35,2 5,2 33,1 33,4 11,5 17,7 32,6 10,6 9,8 31,7 7,4 6,3 13,5 5,4 P. kuhlii 1769, 48767 Sýrie Qala at al Abar 33,8 5,0 31,7 32,4 11,5 18,4 32,2 10,7 9,5 31,4 7,4 6,2 13,2 5,7 P. kuhlii 1771, 48769 Sýrie Qala at al Abar 36,7 5,3 34,3 35,8 12,6 19,3 35,6 11,7 10,3 34,7 8,3 7,0 13,6 5,7 P. kuhlii 1994, 48947 Sýrie Ras-Al-Bassit 34,3 5,2 33,1 33,1 12,0 18,8 32,9 11,2 10,4 31,9 7,8 6,4 13,8 5,8 P. kuhlii LU4, 49988 Sýrie Qala at al Hosn 33,7 5,1 30,2 31,9 11,0 16,9 31,1 10,5 9,4 31,0 7,7 6,4 13,2 5,9 P. kuhlii 1834, 48820 Sýrie Khazneh 34,4 4,9 32,5 33,0 10,8 16,8 33,1 10,1 9,3 32,2 7,1 6,1 13,9 5,3 P. kuhlii 1835, 48821 Sýrie Khazneh 34,9 5,2 30,6 32,4 11,1 17,1 31,7 10,4 9,2 31,3 7,2 5,9 13,5 5,4 P. kuhlii 1750, 48758 Sýrie Qala at Najm 34,9 4,9 31,6 32,4 11,3 18,0 32,6 10,7 9,5 31,6 8,0 5,4 14,0 4,9 P. kuhlii LU3, 49987 Sýrie Ras al Bassit 35,8 5,0 33,5 34,1 12,0 18,4 33,4 11,5 9,3 32,8 8,4 6,3 13,8 5,3 P. kuhlii 2048, 49022 Řecko Artiki 34,5 4,6 31,7 33,0 11,9 18,3 32,8 11,0 9,7 32,0 8,2 5,9 13,7 5,8 P. kuhlii 2039, 49013 Řecko Simopoulo 34,0 4,8 31,3 32,4 12,3 18,1 32,4 11,5 9,4 31,8 8,1 6,4 13,0 5,2 P. kuhlii 2040, 49014 Řecko Simopoulo 34,2 4,6 30,5 33,1 12,0 17,9 33,1 11,7 10,1 32,1 8,1 6,5 13,6 5,8 P. kuhlii 2041, 49015 Řecko Simopoulo 33,3 4,6 29,2 31,0 12,0 17,2 31,1 10,9 9,1 31,0 7,7 6,1 13,1 5,5 P. kuhlii 909, 48733 Řecko Sparta Peloponesos 34,6 4,9 29,8 33,0 11,3 18,1 32,6 10,2 10,2 31,8 6,4 5,6 13,8 5,1 P. kuhlii 910, 48734 Řecko Sparta Peloponesos 35,3 5,0 33,1 33,8 12,1 18,7 32,9 11,0 10,2 32,1 7,4 7,0 14,0 5,4 P. kuhlii 911, 48735 Řecko Sparta Peloponesos 33,5 4,4 29,9 31,3 11,3 16,2 31,0 10,4 9,3 30,4 7,0 6,4 14,3 4,8 P. kuhlii 912, 48736 Řecko Sparta Peloponesos 34,1 4,8 31,6 32,5 12,5 18,8 32,1 11,3 9,8 31,4 8,0 7,0 14,1 5,0 P. kuhlii 913, 48737 Řecko Sparta Peloponesos 35,7 5,2 32,7 34,1 12,3 18,3 33,5 11,3 10,0 32,8 8,0 7,0 13,5 5,3 P. kuhlii 384, 47923 Turecko Silifke 32,8 4,3 31,2 32,2 11,3 16,1 31,7 10,6 8,7 31,3 7,2 5,3 13,5 5,1 P. pipistrellus 4021, 92379 Jordánsko Tall Numeira, Karak P. 30,5 4,1 27,3 29,3 11,0 15,3 29,4 9,9 8,4 28,2 6,5 4,9 11,4 5,0 P. pipistrellus 4717, 92813 Jordánsko As Salihuyyah, Karak P. 28,7 4,0 27,0 27,6 9,6 14,6 26,6 9,3 7,9 26,1 6,0 4,8 10,8 4,8 P. pipistrellus 4718, 92814 Jordánsko As Salihuyyah, Karak P. 29,7 3,7 26,7 28,2 10,5 14,9 28,0 10,3 8,0 26,9 6,4 5,0 11,3 4,8 P. pipistrellus 4719, 92815 Jordánsko As Salihuyyah, Karak P. 31,0 4,3 28,8 29,5 10,8 11,7 28,6 9,9 7,1 27,2 6,5 5,0 11,3 4,7 P. pipistrellus 4138, 92458 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan30,4 P.4,3 28,3 29,3 11,3 14,7 29,1 10,4 8,5 28,2 7,1 5,6 12,1 4,6 P. pipistrellus 4139, 92459 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan31,4 P.4,0 28,3 29,9 12,0 16,3 29,2 11,0 9,0 28,4 7,4 5,4 11,7 4,6 P. pipistrellus 4140, 92460 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan31,5 P.4,2 28,0 29,0 11,0 16,1 28,4 10,0 8,0 27,7 6,9 4,5 11,6 4,8 P. pipistrellus 4141, 92461 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan30,1 P.3,9 27,9 28,4 11,0 14,8 28,0 10,5 8,7 26,6 6,2 5,4 11,2 4,3 P. pipistrellus 4107, 92427 Jordánsko Al Qurayqira, Wadi Ghuweir,31,1 Aqabe4,3 P. 28,2 29,6 11,2 15,6 29,1 11,0 8,8 27,7 7,4 6,0 11,6 5,1 P. pipistrellus 4711, 92807 Jordánsko Al Maqaryya Maan P. 31,8 4,0 28,7 30,6 10,8 13,4 29,4 10,0 8,6 28,5 6,8 4,9 11,6 4,9 P. pipistrellus 4712, 92808 Jordánsko Al Maqaryya Maan P. 31,8 4,0 28,4 29,6 11,6 14,9 29,2 10,5 9,0 27,8 7,2 4,8 12,0 4,8 P. pipistrellus P. pipistrellus 4713, 92809 Jordánsko Al Maqaryya Maan P. 29,0 3,6 25,8 27,0 10,2 14,1 26,8 9,6 8,0 26,0 6,3 4,5 10,3 4,8 P. pipistrellus 4730, 92825 Jordánsko An Nuzha, Wadi Al Walah, Amman29,1 3,8 P. 26,8 27,7 10,4 13,9 26,7 9,8 7,8 25,8 6,4 4,7 10,6 4,5 P. pipistrellus 4732, 92827 Jordánsko Arjan, Irbid P. 29,2 3,7 27,2 28,4 10,6 11,7 28,3 10,1 7,6 27,5 6,7 4,8 11,0 4,5 P. pipistrellus 4733, 92828 Jordánsko Arjan, Irbid P. 30,8 4,5 28,7 29,6 11,0 16,6 29,4 10,4 8,5 28,3 6,9 5,5 11,6 5,2 P. pipistrellus 4734, 92829 Jordánsko Arjan, Irbid P. 32,1 4,3 29,6 30,7 11,0 15,6 29,8 10,3 9,1 29,5 6,8 5,0 11,8 5,0 P. pipistrellus 4735, 92830 Jordánsko Arjan, Irbid P. 31,1 4,1 27,7 29,1 10,2 15,3 28,2 9,7 8,7 27,6 6,4 5,4 11,2 4,8 P. pipistrellus 4736, 92831 Jordánsko Arjan, Irbid P. 30,1 4,0 27,2 28,6 10,0 14,6 28,4 9,7 8,4 27,4 6,3 4,5 11,0 5,2 P. pipistrellus 4737, 92832 Jordánsko Arjan, Irbid P. 30,5 3,9 27,8 29,3 10,0 15,6 29,0 9,0 8,6 27,5 5,9 5,2 11,8 4,7 P. pipistrellus 3942, 94540 Maroko Bekrite, cedar forest cca 5km30,1 E of the3,6 village27,8 28,6 10,3 14,9 28,7 9,5 8,2 27,6 6,3 5,7 11,1 5,1 P. pipistrellus 3943, 94541 Maroko Bekrite, cedar forest cca 5km30,5 E of the4,0 village28,2 29,1 11,1 15,9 28,3 10,9 8,3 27,4 7,1 5,6 11,5 4,9 P. pipistrellus 3944, 94542 Maroko Bekrite, cedar forest cca 5km29,7 E of the4,1 village27,3 28,7 10,0 15,7 28,4 9,7 8,3 27,8 6,6 5,7 11,2 5,0 P. pipistrellus 3945, 94543 Maroko Bekrite, cedar forest cca 5km31,5 E of the3,9 village28,8 29,5 11,3 15,5 29,7 10,3 9,0 28,6 7,1 6,1 11,0 4,9 P. pipistrellus 3946, 94544 Maroko Bekrite, cedar forest cca 5km31,2 E of the4,1 village27,7 29,2 10,4 16,2 29,0 9,6 8,9 28,2 6,6 5,5 11,3 4,6 P. pipistrellus 3947, 94545 Maroko Bekrite, cedar forest cca 5km29,4 E of the4,1 village27,2 28,4 10,9 15,3 28,5 10,2 8,7 27,3 7,1 6,0 11,0 4,3 P. pipistrellus 3948, 94546 Maroko Bekrite, cedar forest cca 5km29,9 E of the4,1 village27,0 28,0 10,4 15,4 27,7 9,5 9,0 26,7 6,7 5,7 11,0 5,1 P. pipistrellus 3949, 94547 Maroko Bekrite, cedar forest cca 5km31,3 E of the4,1 village30,3 30,7 11,7 15,1 29,9 10,6 8,7 29,8 7,4 6,0 11,9 4,8 P. pipistrellus 3950, 94548 Maroko Bekrite, cedar forest cca 5km31,1 E of the3,6 village27,9 28,8 10,4 15,3 28,7 10,0 7,5 27,6 6,5 5,0 11,4 4,5 P. pipistrellus 2686, 90073 Maroko Gorges du Todre 5 km SW of28,8 Tamtattouchte3,9 26,1 28,2 9,9 14,7 27,1 9,2 8,8 26,6 6,2 5,7 11,2 4,6 P. pipistrellus 2687, 90074 Maroko Gorges du Todre 5 km SW of29,9 Tamtattouchte4,1 26,4 28,2 10,2 15,6 28,4 9,3 9,0 27,4 6,4 6,0 11,2 4,9 P. pipistrellus 2688, 90075 Maroko Gorges du Todre 5 km SW of29,7 Tamtattouchte3,8 27,2 28,4 10,2 14,7 28,0 9,7 8,3 27,4 6,7 5,1 11,3 5,0 P. pipistrellus 2689, 90076 Maroko Gorges du Todre 5 km SW of29,8 Tamtattouchte3,7 28,0 28,9 11,1 16,1 29,1 10,0 8,8 28,3 6,8 5,9 11,4 4,9 P. pipistrellus 2690, 90077 Maroko Gorges du Todre 5 km SW of31,0 Tamtattouchte3,9 27,5 29,4 10,7 15,0 29,3 10,0 8,2 28,0 6,7 5,2 11,5 4,7 P. pipistrellus 2682, 90069 Maroko Gorges du Dedes 5 km NW of30,3 Ait- 4,0Ali 27,5 28,6 10,6 15,8 28,7 10,1 8,4 28,2 6,9 5,5 11,4 4,5 P. pipistrellus 2646, 90033 Maroko Oum er Rbia, 5 km SW of Bekrite31,2 3,9 28,0 29,1 10,9 14,8 28,9 9,9 8,7 28,0 7,0 5,8 11,4 4,4 P. pipistrellus 4751, 93578 Maroko Derdara cca 6 km SW of Chefchouen29,7 3,8 28,1 28,6 8,1 14,9 28,3 9,5 8,6 27,3 6,5 5,3 11,0 5,1 P. pipistrellus 4752, 93579 Maroko Derdara cca 6 km SW of Chefchouen28,6 3,5 25,0 26,6 9,6 14,1 26,4 8,8 7,5 25,6 5,6 5,0 10,6 4,3 P. pipistrellus 3175, 90776 Irán Chenarbu, Qalandat Abad, Khorasan31,9 4,8 Razawi29,1 P.29,9 10,3 16,0 29,7 10,2 9,5 28,3 7,0 5,9 11,7 4,8 P. pipistrellus 390/152, 48471Irán Isin, Bandar Abass, Hormozgan31,9 P. 4,1 28,7 30,8 10,4 14,7 31,0 10,1 8,3 29,2 6,6 5,4 12,0 4,6 P. pipistrellus 3239, 90838 Irán Tunel Golestan, Kalaleh, Golestan31,3 4,5 P. 27,8 28,8 10,6 15,6 28,5 9,7 8,6 27,8 6,6 5,4 11,4 4,9 P. pipistrellus 3240, 90839 Irán Tunel Golestan, Kalaleh, Golestan30,8 4,2 P. 27,6 29,2 10,5 15,8 29,0 9,7 9,0 27,8 6,7 5,7 11,4 5,0 P. pipistrellus 3241, 90840 Irán Tunel Golestan, Kalaleh, Golestan30,1 3,9 P. 26,7 28,4 10,2 15,7 28,1 9,6 8,3 27,4 6,7 5,4 11,4 4,6 P. pipistrellus 3242, 90841 Irán Tunel Golestan, Kalaleh, Golestan32,1 4,2 P. 28,3 29,7 10,9 15,7 29,9 10,4 8,4 29,3 7,0 5,2 11,4 5,1 P. pipistrellus 3191, 90791 Irán Shurlaq, Seraklis, Khorasan Razawi32,6 4,6 P. 28,8 29,7 10,9 16,4 29,0 10,3 8,3 28,1 7,2 4,9 12,3 5,4 P. pipistrellus 3233, 90832 Irán Emamqoli, Quchan, Khorasan30,4 R.P.4,5 27,8 28,4 10,4 15,4 27,7 9,6 8,8 27,4 7,1 5,3 11,3 5,0 P. pipistrellus 1347, 48155 Irán Leuje Abad, Dorus, Lorestan34,1 P. 4,8 30,7 31,9 11,7 16,8 31,3 10,6 9,8 30,9 7,4 6,3 12,5 5,0

143

P. pipistrellus 5021, 93866 Irán Meymand, Pataveh, Kahkilureh32,6 va4,5 Boyr29,0 Ahmad30,9 P. 11,4 16,5 30,3 10,6 9,5 29,6 7,2 6,2 11,7 5,3 P. pipistrellus 5018, 93863 Irán Leuje Abad, Lorestan P. 31,6 4,5 29,0 29,6 10,9 16,0 29,7 10,4 8,4 28,3 7,0 5,4 11,6 5,0 P. pipistrellus 5046, 93872 Irán Hesar, Marv Dasht, Fars P. 31,2 4,0 29,1 30,6 11,1 15,9 29,9 10,6 8,4 29,0 7,2 5,1 12,0 5,1 P. pygmaeus 3292, 90885 Irán Tutaki, Rasht, Golen P. 31,0 4,2 28,7 29,2 10,0 15,2 29,2 10,3 7,6 28,1 6,4 5,0 11,4 5,0 P. pygmaeus 3293, 90886 Irán Tutaki, Rasht, Golen P. 31,1 4,1 27,0 28,6 10,7 14,7 27,7 10,0 7,7 27,4 6,4 5,3 11,3 4,4 P. pygmaeus 3294, 90887 Irán Tutaki, Rasht, Golen P. 31,0 4,0 28,4 29,7 10,3 15,2 29,7 10,0 8,2 28,2 6,9 4,9 11,6 4,6 P. pygmaeus 3295, 90888 Irán Tutaki, Rasht, Golen P. 31,4 4,5 29,4 29,4 11,2 15,2 29,7 10,4 6,1 28,3 7,4 5,0 11,6 4,4 P. pygmaeus 3296, 90889 Irán Tutaki, Rasht, Golen P. 30,1 4,0 26,5 27,2 9,8 15,4 27,3 9,4 8,0 26,0 6,1 5,0 11,3 4,6 P. pygmaeus 3274, 90873 Irán Ali Abad, Golestan P. 31,0 4,2 28,0 29,2 10,0 14,5 28,9 10,0 7,8 28,0 6,4 4,8 11,0 4,7 P. pygmaeus 3275, 90874 Irán Ali Abad, Golestan P. 31,0 4,0 27,7 29,2 9,9 16,2 29,8 9,7 8,1 28,6 5,9 4,8 11,1 4,7 P. pygmaeus 3276, 90875 Irán Ali Abad, Golestan P. 29,6 4,2 26,9 27,3 9,5 13,7 27,4 9,3 7,6 26,8 5,9 4,6 11,0 3,4 P. pygmaeus 3277, 90876 Irán Ali Abad, Golestan P. 30,5 3,9 27,4 28,6 9,4 14,5 28,1 9,1 7,6 27,2 6,0 4,5 11,3 4,6 P. pygmaeus 3278, 90877 Irán Ali Abad, Golestan P. 28,9 3,5 26,0 26,7 9,7 14,1 26,0 9,6 7,7 25,3 6,3 4,9 10,4 4,5 P. pygmaeus 3279, 90878 Irán Ali Abad, Golestan P. 29,8 4,0 26,7 27,9 9,9 14,2 27,3 9,8 8,0 27,3 6,3 5,1 11,1 4,7 P. pygmaeus 3280, 90879 Irán Ali Abad, Golestan P. 29,9 3,7 27,6 28,6 9,5 13,8 27,7 9,6 8,0 26,6 6,0 5,3 11,2 4,6 P. pygmaeus P. pygmaeus 3281, 90880 Irán Ali Abad, Golestan P. 30,9 3,7 27,4 28,2 9,8 14,5 28,4 9,8 8,0 26,9 6,0 5,3 10,8 4,5 P. pygmaeus 3282, 90881 Irán Ali Abad, Golestan P. 30,1 3,9 27,8 28,8 10,2 15,4 29,0 10,0 8,7 27,7 6,3 5,1 11,0 4,7 P. reuppellii 2670, 90057 Maroko Small pool in the Oeud Draa31,7 5km NW5,0 of31,4 Anagam32,3 11,2 18,0 32,2 10,4 10,1 29,8 8,2 8,0 12,8 6,0 P. reuppellii 2693, 90080 Maroko Oued Za, Cascades Bou Mezouz35,5 5,4 33,1 34,7 11,7 18,7 35,1 11,4 9,3 32,9 8,2 7,2 14,7 6,5 P. reuppellii 2694, 90081 Maroko Oued Za, Cascades Bou Mezouz35,0 5,3 34,0 35,1 12,9 19,0 34,6 12,0 9,5 33,1 8,8 6,8 13,3 6,1 P. reuppellii 3859, 94458 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,0 5,3 33,0 33,8 12,9 17,5 33,0 11,4 10,3 32,3 8,7 6,5 13,8 5,5 P. reuppellii 3860, 94459 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari33,1 5,1 31,3 32,4 11,5 17,4 32,7 10,1 9,3 31,3 7,4 7,7 13,2 5,7 P. reuppellii 3861, 94460 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari33,2 5,7 33,0 33,8 12,1 19,3 33,1 10,9 9,9 31,3 8,3 7,6 13,5 6,0 P. reuppellii P. reuppellii 3862, 94461 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari33,1 5,1 31,7 32,8 11,9 18,2 32,2 11,1 9,0 31,2 8,0 7,0 14,5 5,4 P. reuppellii 3863, 94462 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari32,9 5,1 32,9 33,0 12,6 18,0 32,6 11,3 9,0 31,4 8,2 6,8 13,1 5,6 P. reuppellii 3864, 94463 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari33,6 5,4 30,9 32,6 12,5 17,7 31,8 10,8 10,1 30,4 8,1 7,1 13,1 5,7 P. reuppellii 3865, 94464 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,0 5,4 32,7 34,2 12,5 18,0 33,2 11,0 9,7 32,3 8,6 6,8 14,2 6,0 P. reuppellii 3866, 94465 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,2 5,5 31,5 32,8 12,9 17,8 32,4 11,9 10,0 31,5 8,5 7,7 13,7 5,6 P. reuppellii 3867, 94466 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,6 5,2 31,9 33,6 12,3 19,3 32,5 11,5 10,2 31,7 7,7 7,2 13,8 5,6 P. reuppellii 3868, 94467 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari33,7 4,9 30,5 32,3 11,8 8,0 32,4 10,9 9,7 31,1 8,0 7,4 13,8 5,5 P. reuppellii 3869, 94468 Maroko Oued Rhesis, 5 km W of Rissari34,2 5,1 33,6 33,9 12,0 17,8 32,5 11,1 10,0 32,2 8,6 7,1 13,7 5,6 P. reuppellii Pb 4599, 92578Egypt Dakhla oasis 33,1 4,8 31,5 33,5 12,5 17,7 33,6 11,1 8,5 31,9 8,7 7,0 13,0 5,3 P. reuppellii Pb 2121, 49878Libya Al Jaghbub 30,7 4,9 29,7 30,9 11,0 15,8 30,7 9,8 8,3 29,4 7,4 6,6 13,6 5,7 P.dhofarensis 94063, 5402 Omán Wadi Ain, Dhofar P. 35,6 5,7 33,5 34,6 12,7 17,3 34,0 11,8 8,8 31,8 7,3 5,0 14,3 6,2 P.dhofarensis 94066, 5405 Omán Wadi Hanah, Dhofar P. 33,8 5,3 33,3 34,0 12,6 16,4 33,6 11,8 8,9 30,6 7,1 5,3 13,0 5,8 P.dhofarensis 94067, 5406 Omán Wadi Hanah, Dhofar P. 35,9 5,9 34,1 34,7 12,6 17,7 33,9 12,1 10,3 32,5 7,4 6,0 13,7 6,1 P.dhofarensis 94068, 5407 Omán Wadi Hanah, Dhofar P. 35,3 5,9 33,6 34,0 12,7 17,4 33,7 12,4 10,1 32,2 7,4 5,7 13,7 5,7 P.dhofarensis 94069, 5408 Omán Wadi Hanah, Dhofar P. 37,1 6,0 35,0 36,3 13,0 17,8 35,0 12,3 10,2 34,0 7,9 6,3 14,0 6,0 P.dhofarensis 94070, 5409 Omán Wadi Hanah, Dhofar P. 36,8 5,7 33,8 35,2 12,9 19,2 34,3 12,2 10,1 33,3 7,5 6,6 13,6 6,2 P.dhofarensis 94031, 5370 Omán Ain Sahnawt, Dhofar P. 34,4 5,5 32,8 34,3 12,4 16,5 33,7 11,7 9,4 31,8 7,1 6,2 13,2 6,4 P.dhofarensis 94032, 5371 Omán Ain Sahnawt, Dhofar P. 34,7 5,6 34,3 34,5 13,4 17,5 33,5 12,5 9,2 31,8 8,0 6,5 13,8 5,8 P.dhofarensis 94033, 5372 Omán Ain Sahnawt, Dhofar P. 35,4 4,8 34,0 35,1 12,3 17,7 34,3 11,5 9,6 32,4 7,1 6,0 13,2 6,8 P.dhofarensis 94034, 5373 Omán Ain Sahnawt, Dhofar P. 36,4 6,0 34,0 35,0 12,7 16,9 34,2 12,1 9,8 32,9 7,4 6,0 14,3 5,9 P.dhofarensis 94035, 5374 Omán Ain Sahnawt, Dhofar P. 36,1 5,6 33,6 35,0 13,1 17,7 34,0 11,7 9,5 32,4 7,3 5,5 13,4 5,8 P.dhofarensis 94036, 5375 Omán Ain Sahnawt, Dhofar P. 36,7 5,7 33,8 35,5 13,4 18,2 34,6 12,4 9,4 33,1 7,2 5,7 13,8 6,5 P.dhofarensis 94061, 5400 Omán Shihayt, Wadi Darbet, Dhofar35,3 P. 6,0 33,9 35,1 13,0 19,5 34,7 12,7 11,2 33,0 8,0 6,8 13,6 6,5 P.dhofarensis 94062, 5401 Omán Shihayt, Wadi Darbet, Dhofar34,1 P. 5,4 33,0 33,6 12,4 17,5 33,1 11,4 9,0 31,4 7,4 5,5 13,2 6,6 P.dhofarensis 94008, 5347 Omán Difa, Dhofar P. 34,1 5,0 32,0 33,0 12,2 17,1 32,5 11,4 9,5 31,0 6,8 6,1 12,7 6,0 P.dhofarensis 94009, 5348 Omán Difa, Dhofar P. 35,3 5,0 32,8 35,0 12,7 17,5 34,4 12,4 9,8 32,7 7,2 5,3 13,2 6,5 P.dhofarensis 94010, 5349 Omán Difa, Dhofar P. 34,0 4,8 31,4 33,1 12,2 17,2 32,3 11,6 9,4 30,7 7,1 5,9 12,6 6,2 P.dhofarensis 94011, 5350 Omán Difa, Dhofar P. 34,3 5,5 32,3 34,0 12,7 18,2 33,3 12,0 10,1 31,3 7,4 6,5 13,0 6,4 P.dhofarensis 94012, 5351 Omán Difa, Dhofar P. 35,4 5,6 33,0 34,4 12,2 17,6 31,9 11,8 8,8 32,0 7,0 6,0 13,0 6,4 P.dhofarensis 94013, 5352 Omán Difa, Dhofar P. 36,7 5,7 33,6 35,2 12,7 18,3 34,5 12,1 9,7 32,9 7,1 6,8 13,9 6,3 P.dhofarensis 94014, 5353 Omán Difa, Dhofar P. 35,4 5,7 34,8 35,6 13,0 18,5 34,6 12,3 9,9 33,2 7,4 6,2 13,4 6,3 P.dhofarensis 4530, 92725 Omán Ain Jarziz, Dhofar P. 35,1 5,7 33,1 33,4 12,4 17,7 33,3 11,9 9,1 31,4 7,1 5,9 13,4 6,0 P.dhofarensis 4531, 92726 Omán Ain Jarziz, Dhofar P. 36,1 5,4 34,6 35,5 13,2 18,3 34,5 12,0 9,9 33,0 7,2 6,2 13,7 5,9 P.dhofarensis 4532, 92727 Omán Ain Jarziz, Dhofar P. 35,4 5,8 33,7 34,2 12,6 18,5 33,4 11,8 9,5 31,9 7,6 6,4 13,2 5,7 P.dhofarensis 4533, 92728 Omán Ain Jarziz, Dhofar P. 36,3 5,9 33,8 35,2 12,9 18,7 33,9 12,6 10,1 32,5 8,0 6,5 13,8 6,2 P.dhofarensis 4534, 92729 Omán Ain Jarziz, Dhofar P. 35,9 5,6 33,6 34,3 12,8 17,8 33,5 12,4 9,5 31,6 7,6 6,7 13,5 6,4 P.dhofarensis 4535, 92730 Omán Ain Jarziz, Dhofar P. 38,3 5,8 36,1 37,9 13,8 19,2 37,5 12,7 10,4 35,6 7,4 6,2 14,5 6,1 P.dhofarensis 4536, 92731 Omán Ain Jarziz, Dhofar P. 37,1 5,7 34,2 35,7 13,3 18,1 35,8 12,7 9,3 33,3 7,4 6,5 14,2 6,0 P.dhofarensis 4537, 92732 Omán Ain Jarziz, Dhofar P. 37,3 5,7 36,0 36,2 13,6 18,6 35,8 12,9 9,3 33,4 7,8 6,3 13,9 6,1 P.dhofarensis 4511, 92706 Omán Hagarir, Dhofar P. 34,6 4,6 32,3 34,0 12,2 17,1 33,6 11,2 8,7 31,3 7,0 6,0 12,7 5,7 P.dhofarensis 4512, 92707 Omán Hagarir, Dhofar P. 36,0 5,1 33,5 34,9 12,8 18,2 33,9 11,6 9,5 32,3 7,4 6,1 13,5 5,4 P.dhofarensis 4513, 92708 Omán Hagarir, Dhofar P. 36,1 5,6 34,2 35,4 13,1 16,4 34,0 12,3 9,2 32,6 7,5 5,7 13,5 6,1 P.dhofarensis 4514, 92709 Omán Hagarir, Dhofar P. 36,6 5,5 34,8 35,6 12,8 18,4 35,2 11,9 10,2 33,0 7,5 6,7 13,7 5,8 P.dhofarensis 4515, 92710 Omán Hagarir, Dhofar P. 35,5 6,0 32,3 33,7 12,7 17,4 32,6 11,7 9,6 30,5 7,4 6,1 13,2 5,8 P.dhofarensis 4516, 92711 Omán Hagarir, Dhofar P. 36,5 5,6 33,0 34,7 12,9 18,4 34,3 12,2 9,5 32,7 7,4 6,4 13,7 6,0 P.dhofarensis 4517, 92712 Omán Hagarir, Dhofar P. 36,9 5,9 34,2 35,4 12,9 18,8 35,3 11,9 9,1 33,5 7,3 6,5 13,3 6,2 P.dhofarensis 4518, 92713 Omán Hagarir, Dhofar P. 35,5 5,0 32,9 34,4 13,1 18,8 34,3 9,9 x 32,2 7,2 6,5 13,1 6,2 P.dhofarensis 4545, 92740 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 34,4 5,6 32,0 33,1 12,4 17,9 32,9 12,0 8,7 30,4 7,4 6,0 13,2 6,0 P.dhofarensis 4546, 92741 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 35,3 5,7 33,2 34,5 12,4 18,1 34,2 11,6 9,5 32,0 7,1 6,0 13,3 5,5 P.dhofarensis 4547, 92742 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 34,7 5,8 31,9 33,5 11,2 19,2 32,3 11,2 8,2 30,3 7,0 6,6 13,3 5,9 P.dhofarensis 4548, 92743 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 35,7 5,6 33,8 34,7 13,0 18,6 34,4 12,7 9,6 32,9 7,8 6,7 14,0 6,2 P. dhofarensis P.dhofarensis 4549, 92744 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 35,7 5,7 33,4 35,1 12,4 17,4 34,4 11,9 9,4 32,6 7,4 6,2 13,7 6,2 P.dhofarensis 4550, 92745 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 34,3 5,6 32,2 32,7 12,2 16,1 31,9 11,5 8,2 30,4 7,0 5,7 13,3 5,7 P.dhofarensis 4551, 92746 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 34,9 5,4 32,8 33,9 12,6 17,0 33,7 11,9 9,4 32,0 6,9 6,0 13,2 6,2 P.dhofarensis 4552, 92747 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 37,0 5,9 35,6 36,3 14,1 19,2 36,2 13,1 10,6 33,3 8,4 6,4 14,0 5,8 P.dhofarensis 4553, 92748 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 38,2 6,1 34,9 36,1 13,5 19,4 35,6 12,9 9,8 33,3 8,0 6,5 14,1 6,1 P.dhofarensis 4554, 92749 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 36,6 5,9 34,7 35,4 12,8 17,7 34,4 12,2 9,7 32,8 7,2 5,7 13,5 6,1 P.dhofarensis 4555, 92750 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 35,2 5,7 32,8 33,3 12,4 17,0 33,2 11,6 9,7 31,0 7,2 5,7 13,5 6,1 P.dhofarensis 4556, 92751 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 35,7 5,9 32,6 33,9 13,3 17,8 33,7 12,7 9,4 32,2 8,1 6,4 13,2 6,2 P.dhofarensis 4557, 92752 Omán Ain Tabruq, Ghofar P. 36,0 5,9 33,5 34,6 12,9 18,0 33,7 12,2 9,6 32,3 7,7 5,6 13,3 6,0 P. auritus 2414, 50441 Bulharsko Rilski manastir, Kirilova poljana41,1 7,4 34,2 36,2 14,0 20,7 35,9 9,3 10,9 34,9 9,9 10,2 21,1 7,9 P. auritus 0667, 49082 Bulharsko Orehovo 40,2 7,1 33,9 36,2 14,0 20,0 34,9 8,9 10,4 35,0 9,2 10,1 20,0 7,5

144

P. auritus 515, 49078 Bulharsko Jagodina, Dolnokarevska dupka39,8 6,7 29,5 34,8 13,4 20,4 34,0 9,1 12,2 33,4 9,4 10,5 19,8 7,7 P. auritus 49070 Bulharsko Gela, Ladenica 41,1 7,0 34,3 37,6 14,5 20,9 36,8 9,5 10,9 36,1 9,7 10,7 20,5 7,6 P. auritus 489, 49072 Bulharsko Gela, Ladenica 40,3 8,0 33,3 36,7 14,7 20,5 36,1 9,7 10,8 35,4 10,2 10,1 20,5 8,5 P. P. auritus 490, 49073 Bulharsko Gela, Ladenica 38,8 7,4 32,7 33,8 14,1 18,7 34,0 9,8 10,0 33,6 9,7 9,9 19,0 8,3 P. auritus 491, 49074 Bulharsko Gela, Ladenica 39,4 8,2 32,6 35,0 14,4 19,0 34,3 9,8 10,1 34,1 10,5 9,0 19,0 7,9 P. auritus 492, 49075 Bulharsko Gela, Ladenica 41,0 7,6 33,5 35,8 14,1 20,6 35,2 9,3 10,0 34,6 9,8 9,7 21,0 7,6 P. auritus 493, 49076 Bulharsko Gela, Ladenica 39,0 7,6 30,0 34,3 13,2 20,1 33,8 9,1 10,2 33,5 9,7 9,7 20,1 7,9 P. auritus 494, 49077 Bulharsko Gela, Ladenica 39,3 7,2 31,6 34,2 13,4 21,8 34,8 9,3 11,0 34,3 9,3 10,5 19,4 7,6 P. austriacus 94/12, 49130 Bulharsko Ploski 39,0 6,2 33,9 35,5 12,4 21,5 35,4 8,9 11,0 34,8 8,6 10,2 18,3 6,3 P. austriacus 94/22, 49131 Bulharsko Ploski 40,2 6,5 36,0 37,3 13,5 23,3 37,1 9,7 11,7 35,8 9,4 10,8 18,8 7,2 P. austriacus 0286, 49066 Bulharsko Mamčilgrad 40,3 6,4 35,2 37,4 13,3 20,4 36,7 9,2 10,6 36,3 9,4 9,8 18,1 7,3 P. austriacus 0246, 49064 Bulharsko Karlukovo, Turbaza 41,3 6,2 35,6 37,9 13,2 22,2 37,3 9,6 11,7 36,1 9,7 11,0 18,7 7,6 P. austriacus B2/75, 50235 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 39,1 6,3 33,8 35,3 13,1 21,4 36,0 9,7 11,1 34,9 9,7 10,4 19,6 7,0 P. austriacus 516, 49079 Bulharsko Jagodina, Dolnokarevska dupka40,1 6,0 33,8 36,6 13,2 22,6 35,9 9,4 11,2 34,7 9,7 9,9 18,9 7,1 P. austriacus 2413, 50440 Bulharsko Lakatnik, Svinskata dupka 41,4 6,3 35,7 37,7 13,7 22,7 37,8 10,0 11,1 36,5 9,7 11,0 19,3 6,8 P. austriacus 2411, 50438 Bulharsko Lakatnik, Suhata peštěra 39,2 6,1 35,3 36,6 13,4 21,4 36,1 9,2 11,1 34,8 9,4 10,6 18,8 6,5 P. austriacus 401, 49071 Bulharsko Karlukovo, Prohodna peštěra39,4 6,0 35,2 37,9 13,3 21,1 37,5 9,1 11,1 36,2 9,1 9,8 18,1 6,5 P. austriacus 402, 49068 Bulharsko Karlukovo, Prohodna peštěra38,6 6,0 32,2 35,7 12,8 20,6 35,3 9,3 10,6 35,1 9,0 9,6 18,1 6,5 P. austriacus 2409, 50436 Bulharsko Lakatnik, Temnata dupka 40,9 6,3 36,3 38,6 13,9 23,3 38,4 9,4 11,1 37,0 9,3 10,5 19,7 7,0 P. austriacus 2410, 50437 Bulharsko Lakatnik, Temnata dupka 41,6 6,2 35,3 38,0 13,7 23,7 37,8 9,8 11,7 36,8 9,7 10,9 19,6 6,9 P. austriacus LUB1, 90132 Bulharsko Madžarovo 40,1 6,4 34,8 37,0 12,2 22,3 37,1 8,9 10,9 35,6 8,8 9,8 18,6 6,6 P. austriacus LUB2, 90133 Bulharsko Madžarovo 39,9 6,4 36,1 37,4 13,2 21,5 36,9 9,6 11,1 35,4 9,2 10,3 18,7 6,4 P. austriacus 0664, 49080 Bulharsko Orehovo 38,0 6,1 32,2 33,6 12,4 21,0 33,2 8,9 10,3 32,7 9,2 9,2 17,2 7,1 P. austriacus 0665, 49081 Bulharsko Orehovo 39,7 6,7 33,9 36,5 13,8 21,5 36,2 9,7 11,1 34,6 9,4 10,4 19,0 6,7 P. austriacus 0668, 49083 Bulharsko Orehovo 38,8 5,8 33,0 36,1 13,1 19,7 35,6 9,1 11,0 34,8 9,2 9,6 18,2 7,0 P. austriacus 94/26, 49132 Bulharsko General Todorov štola 39,6 6,2 33,8 37,0 13,0 21,0 37,2 9,4 10,6 36,1 9,5 10,0 18,9 7,0 P. austriacus 94/27, 49133 Bulharsko General Todorov štola 38,5 6,2 32,8 35,2 12,2 21,7 35,1 8,6 10,1 34,2 8,6 9,6 17,6 6,1 P. austriacus 93/36, 49134 Bulharsko General Todorov štola 39,4 6,0 33,9 35,9 13,1 21,4 36,0 8,8 10,3 35,1 8,8 9,7 18,1 6,6 P. austriacus 94/37, 49135 Bulharsko General Todorov štola 39,9 6,3 34,2 37,3 13,5 21,3 37,0 9,3 11,2 36,1 8,9 9,5 18,7 6,7 P. austriacus 94/38, 49136 Bulharsko General Todorov štola 41,2 6,7 37,6 39,5 14,2 22,3 39,5 9,8 11,6 38,0 10,0 10,6 19,3 7,0 P. austriacus 0275, 49065 Bulharsko Karlukovo 40,3 6,0 35,1 37,1 13,8 21,7 36,7 9,8 10,9 36,0 9,5 10,3 18,4 6,8 P. austriacus P. austriacus 397, 49067 Bulharsko Karlukovo 41,3 6,2 35,1 37,4 13,9 21,6 37,8 9,6 11,3 36,3 9,4 10,0 19,2 7,0 P. austriacus 424, 49069 Bulharsko Karlukovo 39,3 6,2 35,2 36,7 13,3 22,4 36,5 9,4 11,2 35,8 9,2 9,8 19,2 6,5 P. austriacus 811, 49087 Bulharsko Orehovo 39,1 5,9 34,1 36,5 13,1 20,4 36,7 9,3 10,6 35,7 9,2 10,0 18,6 6,9 P. austriacus 812, 49088 Bulharsko Orehovo 40,2 6,5 34,2 36,4 13,4 21,3 35,9 9,6 10,1 35,3 9,3 9,2 18,6 7,3 P. austriacus 813, 49089 Bulharsko Orehovo 38,2 6,1 34,0 36,3 13,1 21,1 36,4 9,3 10,7 35,3 9,1 9,7 17,3 6,5 P. austriacus 817, 49090 Bulharsko Orehovo 40,6 6,6 35,1 37,6 13,6 21,8 37,9 9,7 10,5 36,6 9,4 9,8 18,5 6,7 P. austriacus 2071, 49045 Řecko Papagiannis 41,2 6,5 34,9 37,6 13,1 20,6 36,8 9,2 10,4 35,8 8,9 9,7 18,6 7,0 P. gaisleri 3924, 94522 Maroko Takoumis oasis 40,2 6,0 36,6 38,2 12,7 22,1 38,1 9,3 11,6 36,3 9,5 10,3 18,3 6,5 P. gaisleri 3938, 94536 Maroko Tazouoguerte Kef Azigza cave39,6 6,6 33,9 36,8 13,4 22,2 35,9 9,8 11,4 35,3 9,1 10,0 18,3 6,5 P. gaisleri 4766, 93593 Maroko Mibladene abandoned mines41,4 6,3 36,8 39,0 14,4 22,1 38,1 9,9 11,6 37,2 10,1 10,0 17,0 6,8 P. gaisleri 4767, 93594 Maroko Mibladene abandoned mines40,6 5,9 36,9 38,4 13,5 21,9 37,8 9,9 11,8 37,4 9,9 10,6 18,6 6,7 P. gaisleri 4768, 93595 Maroko Mibladene abandoned mines42,1 6,7 37,7 38,6 14,1 22,1 38,7 9,8 12,0 38,1 10,0 10,5 18,9 6,6 P. gaisleri 4769, 93596 Maroko Mibladene abandoned mines40,0 5,4 35,4 37,0 13,5 22,1 37,5 9,6 11,6 36,4 9,7 10,2 18,6 6,5 P. gaisleri 4770, 93597 Maroko Mibladene abandoned mines39,1 5,9 33,1 36,1 13,2 22,2 36,6 9,8 11,0 35,7 9,6 9,8 18,7 6,2 P. gaisleri 4771, 93598 Maroko Mibladene abandoned mines40,3 5,8 35,6 37,6 13,1 21,5 37,2 9,5 11,4 36,5 9,4 9,7 18,5 6,4 P. gaisleri 4772, 93599 Maroko Mibladene abandoned mines40,8 6,4 35,2 37,5 14,3 22,8 37,0 10,0 12,9 35,8 10,2 11,0 18,7 6,8 P. gaisleri Pb 2099, 49857Libye Ain Az Zarqa 41,4 7,0 36,9 38,5 12,9 22,2 37,3 9,3 11,3 37,0 9,5 9,9 18,9 6,5 P. gaisleri Pb 2100, 49858Libye Ain Az Zarqa 41,3 7,0 37,1 38,0 12,5 21,8 37,3 9,8 11,2 36,7 9,3 10,5 19,0 6,6 P. gaisleri Pb 2128, 49883Libye Wadi al Minshiyah 40,0 6,3 35,9 37,5 13,0 22,1 36,6 9,8 11,1 35,7 9,8 10,0 18,3 8,3 P. gaisleri Pb 2146, 49898Libye Wadi al Kuf, 5km SW al Bayda40,0 6,2 35,2 36,7 12,9 20,6 36,3 9,3 10,5 35,3 9,5 9,5 18,3 6,8 P. gaisleri Pb 2147, 49899Libye Wadi al Kuf, 5km SW al Bayda40,0 6,3 35,7 36,9 13,0 20,1 36,0 9,5 11,0 35,4 9,3 9,5 17,9 6,9 P. gaisleri Pb 2148, 49900Libye Wadi al Kuf, 5km SW al Bayda38,3 6,5 33,8 35,0 12,1 21,0 34,7 9,1 10,5 34,3 8,7 9,4 17,3 7,2 P. gaisleri Pb 2149, 49901Libye Wadi al Kuf, 5km SW al Bayda38,3 6,5 33,8 34,7 12,5 19,8 34,0 8,9 10,0 33,6 9,0 9,3 17,5 6,9 P. gaisleri Pb 2153, 49905Libye Wadi al Kuf near quarry 38,6 6,5 34,6 36,4 12,6 21,7 35,9 9,8 10,8 34,7 9,4 9,3 18,0 7,0 P. gaisleri Pb 2154, 49906Libye Wadi al Kuf near quarry 38,8 6,6 34,5 36,1 12,8 20,8 35,4 9,0 10,8 34,4 9,3 9,8 17,8 6,9 P P. gaisleri Pb 2155, 49907Libye Wadi al Kuf near quarry 37,3 6,4 34,5 36,2 12,0 20,6 34,6 9,5 10,5 33,7 9,3 9,4 17,0 6,4 P. gaisleri Pb 2156, 49908Libye Wadi al Kuf near quarry 38,2 6,5 34,7 36,8 12,8 21,0 35,9 9,7 10,4 34,8 9,3 9,4 18,0 6,9 P. gaisleri Pb 2157, 49909Libye Wadi al Kuf near quarry 41,2 6,9 35,7 37,6 13,3 21,5 37,0 10,0 11,0 35,9 9,6 9,7 18,9 7,0 P. gaisleri Pb 2158, 49910Libye Wadi al Kuf near quarry 40,4 6,6 35,3 37,0 13,4 20,8 36,0 9,8 11,0 35,4 9,6 10,3 18,9 7,0 P. gaisleri Pb 2159, 49911Libye Wadi al Kuf near quarry 40,5 6,7 35,5 37,2 13,7 21,9 36,6 10,0 11,0 35,9 10,3 11,2 18,9 7,3 P. gaisleri Pb 2164, 49916Libye Qasr ash Shahdayn 38,1 6,4 34,0 36,0 12,4 20,7 35,0 8,8 10,4 34,0 9,0 8,9 17,9 6,7 P. gaisleri Pb 2171, 49920Libye Wadi al Kuf, estuary 39,0 6,2 34,8 36,4 13,0 21,6 36,0 9,0 11,0 34,8 9,3 10,0 18,7 6,7 P. gaisleri Pb 2177, 49925Libye Sidi Mohammed Al Mabkhut39,7 6,5 35,2 36,5 12,7 21,5 35,8 9,4 10,0 35,0 9,1 9,6 18,4 7,0 P. gaisleri Pb 2178, 49926Libye Sidi Mohammed Al Mabkhut39,5 6,4 34,8 36,7 12,8 21,2 35,7 9,0 10,8 34,5 9,4 9,3 18,1 7,0 P. gaisleri Pb 2179, 49927Libye Sidi Mohammed Al Mabkhut40,4 6,4 35,2 36,9 13,0 22,2 36,3 9,5 11,0 35,1 9,2 9,6 18,2 6,4 P. gaisleri Pb 2218, 49965Libye Nanatalah 39,6 6,4 35,6 37,1 12,6 21,7 36,3 9,1 11,0 35,3 9,0 10,0 18,3 7,8 P. gaisleri Pb 2219, 49966Libye Nanatalah 42,0 6,6 36,8 38,8 12,8 21,5 38,0 9,5 11,3 37,0 9,5 9,7 18,9 7,0 P. christii 4026, 92384 Jordánsko Dhana reserve, Tafila P. 38,9 5,9 34,6 36,4 13,0 20,8 35,7 9,2 11,0 34,4 8,8 9,4 17,9 6,0 P. christii 4027, 92385 Jordánsko Dhana reserve, Tafila P. 40,9 6,2 34,4 36,4 13,0 22,7 35,3 9,6 11,4 34,5 9,1 10,4 18,9 6,2 P. christii 4705, 92801 Jordánsko Al Qurayqira, Khirbet Feynan,40,1 Tafila5,7 P. 35,1 35,8 13,1 21,3 35,8 9,3 10,8 34,5 9,3 10,2 19,5 6,4 P. christii 4706, 92802 Jordánsko Al Qurayqira, Khirbet Feynan,41,2 Tafila5,7 P. 35,1 36,5 13,4 22,7 36,3 9,3 11,8 35,4 9,4 10,2 18,9 6,7 P. christii 4707, 92803 Jordánsko Al Qurayqira, Khirbet Feynan,39,3 Tafila5,7 P. 35,6 37,1 12,7 20,4 35,9 9,3 10,6 35,4 9,2 9,8 18,5 6,3 P. christii 4184, 92501 Jordánsko Mukawir, Amman P. 39,4 5,9 35,7 35,9 13,7 20,7 35,5 10,2 8,5 34,4 9,2 9,9 18,5 5,9 P. christii 4180, 92498 Jordánsko Dhana reserve, Tafila P. 38,8 6,0 34,2 35,2 12,4 22,0 34,5 8,5 11,0 34,1 9,0 10,0 18,1 5,8 P. christii 4181, 92499 Jordánsko Dhana reserve, Tafila P. 39,0 5,8 34,9 36,0 13,2 20,7 35,0 9,2 11,2 33,8 8,9 10,5 17,6 5,8 P. christii 4179, 92497 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.40,0 5,6 33,8 35,5 12,9 21,1 34,6 9,2 10,9 33,6 9,1 10,1 18,5 6,3 P. christii 4034, 92392 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.39,7 5,5 34,6 35,7 12,7 21,7 35,1 9,1 10,8 33,8 8,8 9,9 18,5 6,3 P. christii 4035, 92393 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.39,8 5,6 35,6 35,5 12,9 22,5 34,6 9,4 11,6 34,1 9,0 10,4 18,0 6,0 P. christii 4036, 92394 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.42,1 6,1 36,4 37,9 13,0 22,2 36,9 9,9 11,7 36,4 9,8 10,7 18,7 6,3 P. christii 4128, 92448 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan40,9 P.5,1 35,8 37,2 13,4 22,8 36,4 9,2 11,4 35,4 8,9 10,4 19,2 6,5 P. christii 4129, 92449 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan40,4 P.5,6 36,6 37,3 13,5 23,9 36,8 9,9 12,5 36,3 9,5 10,6 19,0 5,8 P. christii 4130, 92450 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan40,8 P.6,0 36,1 36,9 13,2 22,9 36,3 9,0 11,2 35,7 8,6 10,2 19,7 6,4 P. christii 4131, 92451 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan41,2 P.5,7 36,3 37,7 13,2 21,6 36,4 9,8 10,9 35,8 9,4 10,0 19,9 6,3 P. christii 4132, 92452 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan38,9 P.5,5 36,1 36,3 12,7 22,7 35,7 8,9 11,2 35,3 8,7 10,0 19,0 6,1

145

P. christii 4133, 92453 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan42,4 P.5,7 36,1 38,7 13,0 23,3 37,2 9,5 11,7 36,7 9,6 10,6 19,6 6,3 P. christii 4134, 92454 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan42,6 P.6,0 36,3 38,0 14,0 22,6 37,7 10,4 11,7 37,0 10,4 10,3 19,8 6,4 P. christii 4135, 92455 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan40,0 P.5,5 34,5 35,8 12,8 22,6 34,9 9,3 11,4 34,4 9,5 10,6 19,5 6,6 P. christii 4136, 92456 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan39,7 P.5,5 34,5 36,1 12,6 21,8 35,0 9,4 10,9 34,3 8,8 9,8 19,3 5,9 P. christii 4137, 92457 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan40,9 P.5,8 34,0 36,8 13,7 23,3 36,0 10,0 11,0 35,8 9,5 10,4 19,2 6,7 P. christii 4151, 92469 Jordánsko Al Ghal, Aqaba P. 41,3 6,0 35,7 37,3 13,7 23,2 36,5 9,8 11,9 35,9 9,3 10,6 20,0 6,3 P. christii 4152, 92470 Jordánsko Al Ghal, Aqaba P. 40,0 5,7 35,2 35,9 12,7 21,6 35,2 9,6 10,6 34,4 9,5 10,2 19,6 6,2 P. christii 4153, 92471 Jordánsko Al Ghal, Aqaba P. 40,6 5,6 35,3 36,5 13,5 23,2 36,0 10,0 11,5 34,7 9,1 10,5 20,0 6,2 P. christii 4154, 92472 Jordánsko Al Ghal, Aqaba P. 40,5 5,7 34,2 35,8 12,8 22,7 35,0 9,2 11,1 34,4 9,3 10,0 18,5 6,0 P. christii P. christii 4155, 92473 Jordánsko Al Ghal, Aqaba P. 40,7 5,7 35,0 37,1 13,4 21,8 36,2 9,5 10,6 35,3 9,5 10,0 19,2 6,2 P. christii 4156, 92474 Jordánsko Al Ghal, Aqaba P. 39,8 5,4 35,2 36,2 13,0 22,6 35,0 9,5 12,1 34,6 8,9 10,5 19,0 6,1 P. christii 4157, 92475 Jordánsko Al Ghal, Aqaba P. 41,5 5,4 35,2 37,2 13,5 23,4 36,3 9,5 11,3 35,7 9,3 11,1 20,2 6,1 P. christii Pb 2105, 49862Libya Al Jaghbub 37,0 5,9 32,6 33,2 12,0 19,5 33,3 8,4 11,0 32,6 8,2 9,8 17,5 6,3 P. christii Pb 2106, 49863Libya Al Jaghbub 40,7 5,7 34,4 36,2 12,8 22,3 34,7 8,6 11,1 34,4 8,4 10,1 19,3 6,5 P. christii Pb 4597, 92576Egypt Dakhla oasis 39,9 5,1 31,2 35,6 12,6 20,6 35,2 9,5 9,8 33,9 9,5 9,7 18,5 6,9 P. christii Pb 4598, 92577Egypt Dakhla oasis 39,7 5,9 34,8 35,9 13,0 21,2 35,4 9,5 11,4 34,4 9,5 10,2 18,8 6,9 P. kolombatovici 3359, 91160 Kréta Nida Platean, Ideo Andro cave37,5 5,8 33,4 34,8 12,6 19,9 34,5 9,2 10,8 33,4 8,8 9,2 17,4 6,1 P. kolombatovici 3597, 92322 Kréta Arkadion Monestry 35,9 5,7 31,5 33,7 12,2 19,0 33,0 8,9 9,7 32,4 8,2 8,7 17,1 5,7 P. kolombatovici 3384, 91184 Kréta Omalos Pletean, Tzani cave36,9 5,7 33,3 34,3 13,0 20,0 33,4 9,2 10,2 32,7 8,6 9,7 17,7 6,0 P. kolombatovici 3588, 92313 Kréta Pefkoi, Vreiko cave 37,0 5,8 32,0 33,6 12,5 20,2 33,2 8,8 10,4 32,3 8,8 9,4 17,2 6,1 P. kolombatovici 3589, 92314 Kréta Pefkoi, Vreiko cave 37,7 6,1 33,2 34,4 12,9 20,9 34,2 9,5 10,4 33,1 9,1 9,9 17,7 6,1 P. kolombatovici 3590, 92315 Kréta Pefkoi, Vreiko cave 38,5 6,0 33,2 34,7 12,9 20,5 34,2 9,2 9,3 33,1 8,9 9,3 17,9 6,1 P. kolombatovici 3355, 91049 Kréta Koumares 36,8 5,7 32,1 33,4 13,0 18,8 33,0 9,4 10,4 32,4 9,0 9,5 17,4 6,1 P. kolombatovici 3356, 91050 Kréta Koumares 39,8 6,1 34,4 36,2 13,9 21,5 35,9 9,8 10,7 35,2 9,3 10,0 18,7 6,5 P. kolombatovici 3357, 91051 Kréta Koumares 39,9 6,3 34,1 35,9 13,5 21,5 35,3 9,8 10,6 34,7 9,7 9,6 18,7 6,6 P. kolombatovici 3593, 92318 Kréta Sitanos, Exo Latsidi cave 36,7 5,9 32,6 33,9 12,5 19,9 33,8 9,1 10,2 32,9 9,2 9,3 17,7 6,2 P. kolombatovici 3959, 92331 Kréta Katholiko, Monastery 36,7 5,4 31,3 33,1 12,3 20,0 33,0 8,9 10,4 32,3 8,7 8,5 17,7 6,1 P. kolombatovici CH165, 91228 Kypr Kakopetria, Troodos Forest 38,1 5,8 34,1 35,4 12,8 21,5 35,1 9,2 11,1 33,9 9,2 10,0 18,0 6,5 P. kolombatovici CH 158, 91223Kypr Troodos, Troodos Forest Hadjipavlou38,7 5,8 mine34,6 36,4 13,7 21,7 36,2 9,9 11,1 34,8 9,6 9,7 18,1 7,1 P. kolombatovici CH 159, 91224Kypr Troodos, Troodos Forest Hadjipavlou38,5 6,1 mine34,3 36,0 13,1 20,7 35,9 9,1 11,0 34,8 8,8 9,6 17,9 7,0 P. kolombatovici 3309, 90903 Kypr Troodos, Kryos river, Kalidonia38,2 Trail6,0 35,4 36,5 13,6 21,2 36,5 10,1 11,1 35,3 9,7 9,8 18,4 6,2 P. kolombatovici 3310, 90904 Kypr Troodos, Kryos river, Kalidonia39,8 Trail5,3 35,4 37,0 13,4 22,4 36,4 9,7 11,5 35,1 9,6 9,2 18,8 6,4 P. kolombatovici 3311, 90905 Kypr Troodos, Kryos river, Kalidonia39,5 Trail5,5 35,3 37,4 13,9 22,0 37,4 10,2 10,9 35,9 9,7 9,6 18,8 6,4 P. kolombatovici 3312, 90906 Kypr Troodos, Kryos river, Kalidonia38,4 Trail5,6 34,3 36,3 13,2 21,4 36,3 9,3 10,6 34,4 9,4 9,5 18,2 6,2 P. kolombatovici 3313, 90907 Kypr Troodos, Kryos river, Kalidonia39,7 Trail5,8 33,7 36,8 13,4 22,3 36,5 9,6 11,0 35,5 9,9 9,7 18,3 5,9 P. kolombatovici 3314, 90908 Kypr Troodos, Kryos river, Kalidonia37,5 Trail5,8 34,1 35,3 13,4 22,4 35,6 9,6 11,5 34,0 10,0 10,4 18,0 5,9 P. kolombatovici 3315, 90909 Kypr Troodos, Kryos river, Kalidonia40,9 Trail5,9 36,2 38,3 13,8 22,0 37,8 10,0 11,4 36,1 10,1 9,8 19,2 6,4 P. kolombatovici 3316, 90910 Kypr Troodos, Kryos river, Kalidonia37,7 Trail5,8 33,6 35,2 12,6 20,4 35,0 9,0 10,1 33,7 9,1 9,0 17,2 6,1 P. kolombatovici 3317, 90911 Kypr Troodos, Kryos river, Kalidonia36,6 Trail5,4 32,0 34,4 12,8 21,1 34,2 9,3 10,6 32,9 9,3 9,1 17,2 6,1 P. kolombatovici 3318, 90912 Kypr Troodos, Kryos river, Kalidonia38,8 Trail5,7 35,1 36,6 13,2 20,5 36,6 9,3 10,7 35,1 9,5 9,5 18,4 6,1 P. kolombatovici 2799, 90398 Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas37,9 Peninsula6,2 33,6 34,4 13,1 20,7 34,8 9,5 10,5 33,5 9,6 9,4 18,1 6,2 P. kolombatovici CH 140, 91209Kypr Kakopetria, Troodos Forest 38,7 6,3 35,4 36,4 13,4 22,2 36,2 9,5 11,9 35,2 10,0 10,6 18,3 6,6 P. kolombatovici 9/77, 49092 Chorvatsko Zavala, Belušica pečina 37,3 6,2 33,2 35,4 13,4 21,5 35,2 9,3 10,9 33,8 8,9 9,7 17,4 6,9 P. kolombatovicii P. kolombatovici 10/77, 49091 Chorvatsko Zavala, Belušica pečina 37,0 6,0 32,4 35,0 12,7 19,8 34,3 9,2 10,1 33,7 8,7 9,5 17,4 6,0 P. kolombatovici 893, 48725 Řecko Kombotades, Lamia 38,1 6,2 32,8 34,3 12,3 19,9 34,0 8,6 10,3 33,0 8,8 10,6 17,2 6,3 P. kolombatovici 894, 48726 Řecko Kombotades, Lamia 38,0 5,9 33,2 35,5 12,4 20,2 34,9 9,0 10,0 33,8 8,7 9,2 17,4 6,6 P. kolombatovici 895, 48727 Řecko Kombotades, Lamia 36,3 5,9 32,3 34,3 12,3 20,5 33,7 8,8 9,3 33,1 8,6 9,1 16,7 6,7 P. kolombatovici 896, 48728 Řecko Kombotades, Lamia 38,0 6,3 33,0 34,8 12,7 21,4 34,4 9,2 10,0 33,7 8,8 9,6 18,0 6,7 P. macrobullaris 1271, 48123 Irán Chuplu, Takab, Azarbaijen Gharbi43,1 7,8P. 36,1 39,0 15,3 23,3 38,0 9,9 12,7 37,4 10,5 10,7 22,4 8,0 P. macrobullaris 1272, 48124 Irán Chuplu, Takab, Azarbaijen Gharbi42,4 7,4P. 38,2 39,3 14,8 22,4 38,8 10,1 12,7 38,2 10,3 10,5 21,3 7,9 P. macrobullaris 1273, 48125 Irán Chuplu, Takab, Azarbaijen Gharbi42,4 7,1P. 35,9 38,5 13,8 21,6 37,3 9,2 11,8 36,4 9,2 10,6 21,2 7,9 P. macrobullaris 1274, 48126 Irán Chuplu, Takab, Azarbaijen Gharbi42,2 7,1P. 36,6 38,1 14,2 21,6 37,2 9,5 12,0 36,0 9,6 9,9 20,2 7,9 P. macrobullaris 1275, 48127 Irán Chuplu, Takab, Azarbaijen Gharbi42,7 7,2P. 35,5 37,9 14,4 20,6 37,7 9,8 11,7 36,8 10,0 10,3 21,8 7,9 P. macrobullaris 1277, 48129 Irán Chuplu, Takab, Azarbaijen Gharbi43,1 7,2P. 36,1 38,4 14,4 22,1 37,7 9,6 12,0 37,6 9,6 11,1 21,9 8,4 P. macrobullaris 1286, 48138 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan42,3 7,7 Gharb34,5 P. 37,2 14,5 22,6 36,7 9,7 12,5 36,2 10,2 10,7 20,4 8,3 P. macrobullaris 1287, 48139 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan43,5 7,1 Gharb36,3 P. 38,4 14,3 22,1 37,9 9,8 11,7 37,3 9,8 10,9 20,2 7,9 P. macrobullaris 1288, 48140 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan40,2 7,4 Gharb34,4 P. 36,5 14,0 20,2 36,1 9,7 11,0 35,8 9,2 9,7 19,9 8,0 P. macrobullaris 1289, 48141 Irán Takht Soleyman, Takab, Azarbaijan39,8 6,9 Gharb34,7 P. 36,7 15,0 21,7 35,7 10,0 11,7 35,1 9,9 10,3 20,0 7,7 P. macrobullaris 3165, 90767 Irán Gandab, Aftar, Seninan P. 45,8 7,1 38,6 41,1 16,1 24,8 40,8 10,7 12,8 39,9 10,9 11,5 22,6 8,6 P. macrobullaris 3166, 90768 Irán Gandab, Aftar, Seninan P. 44,5 7,7 35,4 39,0 15,6 23,0 38,7 10,6 13,5 38,0 10,8 11,6 22,3 8,1 P. macrobullaris 3167, 90769 Irán Gandab, Aftar, Seninan P. 41,1 7,0 34,0 36,4 14,0 19,4 34,9 9,2 10,5 35,1 9,6 9,7 20,7 7,1 P. macrobullaris 3168, 90770 Irán Gandab, Aftar, Seninan P. 44,0 6,8 36,4 38,0 14,5 20,8 37,0 9,8 11,6 37,0 9,8 10,0 21,1 8,1 P. macrobullaris 3169, 90771 Irán Gandab, Aftar, Seninan P. 43,1 7,1 36,0 37,8 15,7 22,5 37,0 10,4 12,6 37,1 10,5 10,4 21,0 8,0 P. macrobullaris 3170, 90772 Irán Gandab, Aftar, Seninan P. 42,7 7,1 34,4 37,6 14,5 21,3 36,0 10,2 12,1 36,4 10,1 10,5 20,2 7,8 P. macrobullaris 3171, 90773 Irán Gandab, Aftar, Seninan P. 41,7 7,2 33,6 36,1 14,4 23,0 35,4 9,8 12,1 35,3 9,6 10,6 20,8 8,2 P. macrobullaris 3172, 90774 Irán Gandab, Aftar, Seninan P. 45,5 7,7 38,4 40,2 15,8 20,6 40,1 10,5 15,3 39,2 11,2 11,2 22,0 8,1 P. macrobullaris 5014, 94110 Irán Daskesan cave, Meshgin Shahr43,7 Ardabil7,4 P.36,2 38,0 15,0 22,7 35,7 10,3 12,8 36,3 10,6 11,3 22,5 7,8 P. macrobullaris 3358, 91052 Kréta Nida Platean, Ideo Andro cave40,8 6,8 34,3 35,9 13,7 20,2 35,1 9,0 11,4 33,4 9,4 10,6 20,7 7,2 P. macrobullaris 3381, 91181 Kréta Omalos Pletean, Tzani cave40,2 7,0 34,2 36,2 14,4 19,0 35,8 8,9 11,5 35,0 9,4 10,1 20,6 6,7 P. macrobullaris 3382, 91182 Kréta Omalos Pletean, Tzani cave42,2 7,0 35,3 36,7 14,5 22,2 36,1 9,1 12,1 36,0 9,7 11,2 21,2 7,1 P. macrobullaris 3383, 91183 Kréta Omalos Pletean, Tzani cave41,8 6,4 34,2 36,9 14,3 22,6 36,3 9,2 11,7 35,3 9,4 10,6 21,0 7,7 P. macrobullaris 1147, 48052 Sýrie Yabroud 42,8 7,2 35,7 39,0 14,9 21,4 38,0 10,2 12,0 37,4 10,6 10,8 20,0 7,4 P. macrobullaris P. macrobullaris 1148, 48053 sýrie Yabroud 44,4 7,0 37,7 40,9 15,4 23,1 40,0 10,3 13,7 38,8 10,7 11,9 22,5 7,4 P. macrobullaris 42, 48989 Sýrie Maalula 40,8 7,1 34,2 37,3 13,9 22,6 36,7 9,7 12,4 36,3 9,7 10,7 21,0 7,4 P. macrobullaris 43, 48990 Sýrie Maalula 43,3 7,3 36,2 39,0 14,8 20,7 38,0 9,4 11,3 37,6 10,0 9,6 21,6 7,3 P. macrobullaris 45, 48992 Sýrie Maalula 42,8 7,4 35,8 37,8 15,3 22,4 37,2 10,8 12,0 36,3 11,1 11,1 20,9 8,0 P. macrobullaris 46, 48993 Sýrie Maalula 42,4 7,0 35,2 37,4 14,3 22,4 37,1 9,9 12,3 36,8 10,3 10,2 20,6 8,3 P. macrobullaris 47, 48994 Sýrie Maalula 41,6 7,0 34,1 37,2 13,3 18,1 36,2 9,1 11,5 36,2 9,9 9,8 20,9 7,6 P. macrobullaris 1865, 48849 Sýrie Ras Al Ain 40,3 7,0 34,2 36,4 13,1 21,4 35,9 9,0 11,6 35,1 9,4 10,2 20,1 8,0 P. macrobullaris 1866, 48850 Sýrie Ras Al Ain 42,0 7,7 34,0 37,1 14,2 21,6 36,3 9,2 11,5 35,8 9,5 9,9 19,9 8,2 P. macrobullaris 1867, 48851 Sýrie Ras Al Ain 45,0 7,8 36,4 38,9 14,7 22,3 37,7 9,5 11,9 37,1 10,4 10,9 21,4 7,9 P. macrobullaris 1868, 48852 Sýrie Ras Al Ain 44,0 7,7 35,6 38,9 14,1 22,8 37,4 9,6 12,2 36,7 9,6 10,7 21,9 7,9 P. macrobullaris 1869, 48853 Sýrie Ras Al Ain 43,2 7,7 35,7 39,5 15,4 23,2 38,6 9,7 12,6 38,4 10,4 11,1 22,3 8,0 P. macrobullaris 374, 47911 Turecko Van 42,4 6,9 33,5 36,7 13,9 22,1 36,1 9,5 12,3 35,8 9,5 10,1 19,6 8,3 R. blasii 383, 47917 Turecko Silifke 47,9 4,7 33,6 31,9 15,1 27,1 34,1 8,7 16,1 35,8 11,5 13,2 20,5 8,0

146

R. blasii 385, 47918 Turecko Silifke 47,1 4,3 34,2 30,9 15,4 28,0 34,2 8,3 16,3 35,8 11,3 12,8 21,1 7,8 R. blasii 386, 47919 Turecko Silifke 48,8 4,7 34,8 32,3 15,2 21,1 34,5 8,5 16,7 36,4 11,4 13,6 22,5 8,3 R. blasii 387, 47920 Turecko Silifke 47,9 4,6 34,0 32,1 15,4 27,8 34,8 9,0 16,1 36,2 11,4 12,9 21,0 8,1 R. blasii 388, 47921 Turecko Silifke 47,3 4,8 34,5 31,8 15,6 27,3 34,2 8,1 16,1 36,0 11,1 13,0 20,5 8,0 R. blasii 389, 47922 Turecko Silifke 49,2 4,3 34,7 32,0 15,0 27,2 34,6 8,4 16,5 36,4 11,2 13,6 21,2 7,4 R. blasii 846, 47952 Turecko Safe Suyu 46,1 4,5 34,4 31,8 15,3 27,9 34,5 8,1 15,8 35,7 11,5 12,9 21,3 8,4 R. blasii 848, 47954 Turecko Safe Suyu 48,0 4,4 36,8 33,6 15,7 28,5 36,3 8,5 17,2 37,6 11,6 13,8 21,1 8,3 R. blasii 849, 47955 Turecko Safe Suyu 46,3 4,6 33,9 31,4 14,1 25,8 33,5 8,2 16,4 35,4 10,9 13,0 21,3 8,0 R. blasii 850, 47956 Turecko Safe Suyu 48,2 4,6 34,3 32,4 14,6 26,7 34,4 8,7 15,7 36,1 11,0 13,3 22,8 8,3 R. blasii 851, 47957 Turecko Safe Suyu 47,2 4,5 34,6 32,7 15,0 27,7 34,6 7,7 17,1 35,2 11,0 13,3 21,2 8,0 R. blasii 852, 47958 Turecko Safe Suyu 47,8 4,8 33,7 31,5 14,4 25,9 34,5 8,7 15,6 35,9 11,3 12,9 21,4 8,1 R. blasii 854, 47960 Turecko Safe Suyu 46,8 4,2 33,0 31,5 14,9 25,8 32,6 8,8 15,0 34,3 12,0 12,4 20,3 9,0 R. blasii 3576, 92301 Kréta Theriso, Sarakinas cave 47,9 4,3 34,4 32,3 15,4 28,0 34,9 8,1 16,4 36,5 11,6 13,6 21,3 8,6 R. blasii 3587, 92312 Kréta Pefkoi, Vreiko cave 48,1 4,1 34,8 32,0 15,4 27,3 34,4 8,1 16,3 36,2 11,3 13,4 20,5 8,1 R. blasii 3379, 91179 Kréta Omalos Pletean, Tzani cave48,0 4,3 34,3 32,0 15,4 27,8 34,2 8,7 15,8 35,9 11,6 13,2 21,4 7,9 R. blasii 3392, 91190 Kréta Amnisos, Eileithyias cave 46,8 4,4 32,7 30,5 15,1 25,3 33,2 8,5 15,5 34,7 11,0 12,5 20,0 8,3 R. blasii 3975, 92347 Kréta Rouva forest, Agiou loanni chapel46,8 4,3 33,6 30,0 14,9 27,6 33,7 8,6 15,8 35,9 11,1 13,7 20,3 8,2 R. blasii 3976, 92348 Kréta Rouva forest, Agiou loanni chapel48,0 4,5 34,7 31,8 15,2 28,1 34,4 8,2 15,8 35,8 11,2 13,0 21,1 8,4 R. blasii 3953, 92325 Kréta Katholiko Monestery, Aiqiou46,8 loanni4,2 cave35,4 31,9 15,5 27,7 34,3 8,3 16,2 35,3 11,6 13,3 20,7 8,2 R. blasii 3954, 92326 Kréta Katholiko Monestery, Aiqiou46,1 loanni4,2 cave33,6 31,7 14,8 26,5 34,0 8,2 15,6 35,3 11,0 12,8 20,7 7,4 R. blasii 3955, 92327 Kréta Katholiko Monestery, Aiqiou45,9 loanni4,2 cave33,4 30,6 15,0 26,9 33,4 8,2 15,6 35,1 11,1 12,9 20,2 8,2 R. blasii 4224, 92541 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,46,5 Irbid4,6 P. 33,8 30,7 14,7 26,3 33,2 8,3 15,4 35,0 11,6 12,7 21,0 8,0 R. blasii 4225, 92542 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,46,4 Irbid4,8 P. 33,6 31,5 14,5 27,0 33,6 8,5 15,7 35,1 11,2 12,5 20,4 8,3 R. blasii 4226, 92543 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,46,7 Irbid4,3 P. 34,6 31,3 15,0 27,7 34,1 7,8 16,2 35,4 10,7 12,3 20,3 8,4 R. blasii 4209, 92526 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,47,2 Irbid P.4,8 34,7 32,2 15,4 28,0 34,8 8,2 16,2 36,4 11,1 12,9 20,7 7,7 R. blasii 4210, 92527 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,47,2 Irbid P.4,7 32,8 30,8 15,2 27,9 34,2 8,5 15,7 36,0 11,2 12,8 20,1 7,8 R. blasii 4029, 92387 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.46,9 4,3 34,3 31,3 14,4 26,9 33,5 7,7 16,0 35,1 10,7 12,6 20,9 8,2 R. blasii 4030, 92388 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.46,8 4,4 32,6 31,2 14,5 27,3 33,6 8,2 15,6 35,3 11,0 12,5 19,7 7,9 R. blasii 4031, 92389 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.48,2 4,4 34,1 31,7 14,7 28,3 34,4 8,2 15,7 36,4 11,2 13,1 20,6 7,9 R. blasii 4032, 92390 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.47,5 4,5 33,4 31,2 15,0 27,4 33,5 8,2 15,2 35,2 10,8 12,6 20,3 7,9 R. blasii 4033, 92391 Jordánsko Ash Shawbak castle, Maan P.43,2 4,0 30,9 28,8 14,0 25,6 31,0 8,4 15,4 32,6 11,0 12,1 19,2 8,0 R. blasii 4054, 92412 Jordánsko Wadi as Sir, Iraq Al Amir, Amman47,0 P.4,7 33,1 31,1 14,4 27,7 33,7 7,3 15,7 35,5 10,9 12,9 19,8 8,1 R. blasii 4199, 92516 Jordánsko Zubyia cave, Irbid P. 46,4 4,3 34,4 31,9 14,8 27,4 34,3 8,2 15,7 35,6 11,0 12,3 20,8 7,6 R. blasii 4200, 92517 Jordánsko Zubyia cave, Irbid P. 46,8 4,6 32,0 30,5 14,5 26,4 33,6 8,1 15,4 35,0 11,2 12,2 21,0 7,8 R. blasii 4201, 92518 Jordánsko Zubyia cave, Irbid P. 46,3 4,8 34,1 31,4 15,1 27,4 33,4 8,1 16,2 34,9 11,5 12,8 20,1 8,0 R. blasii IRA 12, 48098 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan48,7 P. 4,3 34,8 32,0 16,0 27,7 34,7 9,4 16,7 36,2 11,3 14,7 20,4 8,0 R. blasii IRA 13, 48099 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan47,5 P. 4,4 34,7 31,4 15,0 26,7 33,4 8,7 15,9 35,2 10,8 14,3 20,4 7,7 R. blasii IRA 14, 48100 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan46,7 P. 4,7 33,7 30,7 15,3 27,7 32,7 9,1 16,0 35,0 11,1 14,7 20,0 8,2 R. blasii IRA 15, 48101 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan47,3 P. 4,4 33,6 31,0 15,3 27,7 33,8 9,0 16,0 35,7 11,0 14,1 20,6 8,3 R. blasii IRA 16, 48102 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan46,7 P. 4,3 34,5 31,6 16,0 28,2 33,4 9,1 16,0 35,4 11,4 14,8 19,6 7,4 R. blasii IRA 17, 48103 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan46,4 P. 4,3 35,2 31,4 15,3 27,1 33,9 8,8 15,8 35,6 11,1 14,4 20,2 7,6 R. blasii IRA 18, 48104 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan48,1 P. 4,4 34,8 32,4 15,1 27,7 34,8 9,3 16,1 36,6 12,2 13,6 20,1 7,7 R. blasii IRA 19, 48105 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan49,0 P. 4,4 36,0 32,0 15,5 27,6 34,9 8,4 16,4 36,5 11,1 14,5 20,7 7,8 R. blasii IRA 20, 48106 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan46,4 P. 4,4 34,0 31,4 15,1 27,2 33,7 9,0 14,6 35,6 10,8 14,5 20,2 7,9 R. blasii IRA 21, 48107 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan48,4 P. 4,2 35,4 32,6 15,3 27,8 34,6 8,8 15,7 36,7 11,6 13,9 21,3 7,8 R. blasii IRA 22, 48108 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan47,6 P. 4,5 33,8 31,6 15,0 27,9 34,4 8,6 15,7 36,3 10,4 14,1 19,8 7,8 R. blasii IRA 23, 48109 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan47,3 P. 4,0 34,0 30,8 14,8 26,2 33,8 9,1 15,1 35,9 11,1 13,9 19,7 7,9 R. blasii IRA 24, 48110 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan47,4 P. 3,4 33,7 31,1 15,1 27,1 34,1 8,8 15,5 35,9 11,1 13,8 20,6 7,4 R. blasii R. blasii 5019, 93864 Irán Meymand, Pataveh, Kahkilureh46,6 va4,1 Boyr33,6 Ahmad32,0 P. 14,8 26,4 34,0 8,7 15,6 35,7 11,0 12,5 19,7 7,9 R. blasii 3335, 90929 Kypr Kakopetria, Troodos Forest 47,3 4,3 32,9 30,7 14,0 26,7 33,5 7,5 15,2 35,2 10,7 11,9 20,4 8,0 R. blasii 3336, 90930 Kypr Kakopetria, Troodos Forest 46,7 4,3 33,2 30,3 14,2 27,7 33,2 7,8 15,5 35,0 10,3 12,3 20,1 8,1 R. blasii 2835, 90433 Kypr Kalavasos 45,9 4,3 32,1 30,0 13,9 22,7 32,5 7,2 14,9 34,4 10,2 12,2 19,8 8,6 R. blasii 3895, 94494 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave48,0 4,4 34,8 31,7 15,1 27,2 34,4 8,6 15,5 36,3 11,9 12,6 21,8 8,0 R. blasii 3896, 94495 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave48,2 4,6 35,1 32,6 15,1 28,3 34,8 8,9 16,3 36,5 11,8 13,3 21,1 8,1 R. blasii 3897, 94496 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave46,7 4,5 34,4 31,5 15,1 26,5 33,1 9,1 15,3 35,0 11,4 12,5 20,7 8,1 R. blasii 3898, 94497 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave45,9 4,5 33,3 31,1 14,8 26,6 32,8 9,0 15,4 34,3 11,4 13,2 20,2 8,2 R. blasii 3899, 94498 maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave49,7 4,3 35,6 32,8 15,6 28,3 35,9 9,3 16,5 37,1 12,1 13,5 21,5 8,0 R. blasii 3900, 94499 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave49,2 4,5 35,6 33,0 15,7 27,5 35,5 8,9 15,8 37,1 11,8 13,2 21,3 8,1 R. blasii 3901, 94500 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave47,7 4,9 34,9 32,1 15,4 29,1 34,3 9,0 16,6 36,1 11,6 13,5 21,3 7,9 R. blasii 3902, 94501 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave46,2 4,5 33,6 30,7 14,7 26,9 32,9 8,3 14,4 34,2 10,9 11,3 20,3 8,0 R. blasii 3923, 94521 Maroko Takoumit oasis 48,4 4,2 35,6 32,7 15,8 27,2 34,3 8,8 15,8 36,2 11,5 12,8 20,6 8,2 R. blasii 3935, 94533 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave48,6 4,3 35,4 32,2 15,6 28,7 34,4 9,1 16,7 36,3 12,1 14,2 21,3 8,6 R. clivosus 4177, 92495 Jordánsko Jabal Al Bayde, Maan P. 50,3 4,4 36,6 34,5 16,2 28,2 36,3 9,5 17,1 37,1 11,7 16,8 21,0 8,4 R. clivosus 4178, 92496 Jordánsko Jabal Al Bayde, Maan P. 49,5 4,3 35,9 34,0 16,3 27,3 36,1 9,7 15,9 36,9 11,6 14,5 21,5 8,5 R. clivosus 4127, 92447 Jordánsko Jebel Masuda, Ain Amshit, Maan46,8 P.4,3 34,2 31,6 15,2 27,0 35,0 9,1 16,5 35,4 10,7 14,9 20,7 7,4 R. clivosus 4714, 92810 Jordánsko Wadi Dharih, Tafila P. 50,2 3,8 34,8 32,7 15,2 28,1 34,9 9,5 16,6 35,4 11,1 15,3 21,1 8,1 R. clivosus 4715, 92811 Jordánsko Wadi Dharih, Tafila P. 49,5 3,7 34,2 31,3 16,1 26,7 32,8 9,4 15,9 33,7 11,3 13,4 19,9 7,9 R. clivosus R. clivosus Pb 4605, 92584Egypt Aswan 46,5 3,2 34,1 31,3 15,1 24,6 33,9 8,9 15,0 34,6 10,2 13,8 20,1 8,8 R. clivosus Pb 4617, 92596Egypt El A Aqab 44,9 3,3 34,1 31,0 14,9 16,8 34,0 8,2 16,1 34,2 10,2 14,0 19,5 7,0 R. clivosus 4541, 92736 Omán Ain Tabruq, Dhofar P. 49,0 4,0 35,7 33,8 16,1 28,6 36,0 9,4 17,4 36,4 11,4 16,8 20,4 7,8 R. clivosus 4500, 92695 Omán Mudhai, Dhofar P. 49,3 3,8 35,2 33,3 16,3 25,6 34,8 9,8 17,0 35,6 11,3 15,7 20,4 7,8 R. clivosus 4560, 92755 Omán Mirbet, Dhofar P. 48,3 4,0 35,2 33,0 16,4 25,2 35,7 9,3 17,2 35,9 10,7 15,9 19,3 7,1 R. euryale 4207, 92524 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,45,1 Irbid P.4,2 33,8 31,9 12,9 27,4 34,4 6,3 17,4 35,3 9,2 12,7 18,3 7,6 R. euryale 4208, 92525 Jordánsko Khashibah, Al Wardeh cave,44,6 Irbid P.4,2 33,3 31,4 12,9 26,9 34,3 6,2 16,6 35,0 9,4 11,6 18,0 7,5 R. euryale 4217, 92534 Jordánsko Kufrenja, Iraq Al Wahaj cave,45,6 Irbid4,4 P. 33,2 31,6 12,6 26,8 34,0 6,2 16,6 34,6 9,0 12,3 18,3 7,7 R. euryale 4218, 92535 Jordánsko Kufrenja, Iraq Al Wahaj cave,44,8 Irbid4,6 P. 33,8 31,9 13,0 25,4 34,0 6,8 17,3 35,0 9,4 11,5 18,3 7,6 R. euryale 4219, 92536 Jordánsko Kufrenja, Iraq Al Wahaj cave,47,5 Irbid3,9 P. 35,7 33,9 13,7 29,1 35,8 7,0 18,1 37,0 10,4 13,9 19,4 6,9 R. euryale 4220, 92537 Jordánsko Kufrenja, Iraq Al Wahaj cave,44,7 Irbid3,9 P. 32,9 31,5 13,0 26,6 33,9 6,3 17,4 34,8 9,3 12,8 18,4 7,9 R. euryale 4221, 92538 Jordánsko Kufrenja, Iraq Al Wahaj cave,45,7 Irbid4,4 P. 35,2 32,6 12,7 27,2 34,4 6,7 17,0 35,4 9,3 12,6 19,0 7,7 R. euryale 4222, 92539 Jordánsko Kufrenja, Iraq Al Wahaj cave,46,2 Irbid4,0 P. 35,0 33,6 12,8 27,7 35,5 5,8 17,5 36,8 9,3 12,8 18,8 8,2 R. euryale 4223, 92540 Jordánsko Kufrenja, Iraq Al Wahaj cave,45,9 Irbid4,4 P. 34,1 32,6 13,3 27,4 35,0 6,8 18,0 35,4 9,7 12,7 18,6 7,7 R. euryale 4740, 92834 Jordánsko Dibbin Forest, Irbid P. 46,0 4,3 33,7 32,4 12,6 28,4 34,5 6,0 16,9 35,6 9,0 12,5 18,5 8,2 R. euryale 4741, 92835 Jordánsko Khashibah, Irbid P. 45,9 3,8 34,0 32,1 13,4 27,1 34,4 6,7 16,7 35,2 9,6 11,9 18,4 7,2 R. euryale 4048, 92406 Jordánsko Zubyia cave, Irbid P. 47,9 4,4 35,7 33,3 14,1 29,0 35,3 7,0 17,9 36,6 10,4 12,7 19,5 8,2 R. euryale 4049, 92407 Jordánsko Zubyia cave, Irbid P. 46,5 4,2 33,5 31,9 13,3 28,3 34,8 6,3 17,6 35,5 9,7 12,9 18,7 7,9

147

R. euryale 4194, 92511 Jordánsko Zubyia cave, Irbid P. 46,1 4,1 32,9 32,4 13,3 27,9 35,2 6,3 16,7 35,4 9,9 11,5 19,0 7,5 R. euryale 4195, 92512 Jordánsko Zubyia cave, Irbid P. 46,1 4,1 34,0 31,7 12,8 28,5 34,0 6,5 17,3 34,5 9,5 11,8 19,2 7,8 R. euryale 4196, 92513 Jordánsko Zubyia cave, Irbid P. 48,3 4,4 34,9 33,0 14,5 28,6 35,9 6,8 18,4 36,9 9,8 13,6 19,5 8,0 R. euryale 4197, 92514 Jordánsko Zubyia cave, Irbid P. 47,9 4,0 35,2 32,7 13,3 28,3 35,6 7,1 17,5 36,4 10,3 12,6 18,8 7,8 R. euryale 4198, 92515 Jordánsko Zubyia cave, Irbid P. 45,7 4,2 34,5 32,0 13,7 28,1 34,6 6,6 17,8 34,8 9,7 13,2 18,4 8,0 R. euryale B 0814, 50041 Bulharsko Orehovo 48,8 5,1 35,6 34,2 14,0 29,1 36,7 7,7 19,3 38,0 10,8 13,4 19,6 8,2 R. euryale B 0818, 50044 Bulharsko Orehovo 47,5 4,3 35,4 33,4 14,0 27,8 36,0 7,3 18,8 36,6 10,6 12,6 19,3 8,7 R. euryale B 0846, 50064 Bulharsko Ploski 47,7 4,8 35,0 33,1 14,0 28,6 35,8 7,0 18,0 36,8 10,5 11,4 19,7 8,0 R. euryale 94/10, 50385 Bulharsko Ploski 50,4 4,2 37,3 35,2 14,6 29,7 37,9 7,5 19,6 38,8 11,2 14,1 21,3 8,1 R. euryale 94/11, 50386 Bulharsko Ploski 48,1 4,1 34,2 33,0 13,6 30,4 35,9 6,7 19,6 37,0 10,4 13,4 20,6 8,3 R. euryale 94/21, 50395 Bulharsko Ploski 50,5 4,1 37,0 35,6 14,8 30,3 38,0 7,1 19,7 38,9 10,5 13,5 20,6 7,9 R. euryale 51/75, 50274 Bulharsko Sliven, Zmejovi dupki 52,8 5,3 41,7 38,6 14,6 33,7 40,9 8,6 20,8 41,4 12,0 13,7 21,5 8,7 R. euryale 52/75, 50275 Bulharsko Sliven, Zmejovi dupki 48,0 4,6 35,8 34,4 13,4 31,0 37,2 6,5 18,7 38,1 10,3 13,4 20,7 8,5 R. euryale 53/75, 50276 Bulharsko Sliven, Zmejovi dupki 50,0 5,1 37,6 35,3 13,9 22,1 37,7 7,1 19,3 39,1 10,7 14,2 20,7 7,8 R. euryale 54/75, 50277 Bulharsko Sliven, Zmejovi dupki 48,0 5,0 33,4 32,6 13,1 28,3 35,0 6,8 15,5 36,0 10,4 12,7 19,2 8,9 R. euryale 59/75, 50282 Bulharsko Sliven, Zmejovi dupki 48,4 x 36,5 33,4 14,4 29,7 36,9 7,2 20,1 37,1 11,0 13,1 20,2 8,7 R. euryale 61/75, 50284 Bulharsko Sliven, Zmejovi dupki 51,9 5,3 41,2 38,6 15,0 34,2 39,7 8,2 20,9 42,1 11,3 13,7 22,8 9,3 R. euryale 420, 49749 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 50,5 4,8 37,5 35,2 14,5 30,0 38,2 7,3 18,8 39,1 11,0 13,8 21,4 9,1 R. euryale 0609, 49991 Bulharsko Ploski 48,3 4,4 37,7 34,4 14,3 30,7 36,5 7,0 20,3 38,1 10,8 13,6 19,8 7,7 R. euryale 0610, 49992 Bulharsko Ploski 48,8 4,5 37,9 35,6 14,3 28,4 37,8 7,2 18,1 38,8 10,5 13,5 20,6 8,4 R. euryale 0611, 49993 Bulharsko Ploski 49,5 4,5 37,4 34,4 14,0 30,0 37,3 7,0 18,5 38,2 10,6 12,7 20,0 7,7 R. euryale 077, 49201 Bulharsko Maslennos, Primorsko 48,5 4,9 37,6 34,2 14,1 30,4 37,4 7,1 19,4 38,2 10,4 12,3 20,2 8,1 R. euryale 056, 49182 Bulharsko Sliven, Zmeja dupka 48,6 4,0 36,3 34,3 14,7 28,7 36,7 7,4 18,4 38,1 10,6 12,6 20,6 8,2 R. euryale 0135, 49352 Bulharsko Karlukovo 49,3 4,6 36,2 33,6 13,7 29,3 37,4 7,1 19,4 38,6 10,7 13,3 19,0 8,6 R. euryale 0138, 49353 Bulharsko Karlukovo 48,5 4,2 35,8 33,3 12,9 29,3 36,5 6,5 18,4 37,3 10,0 13,9 20,3 8,4 R. euryale 0141, 49355 Bulharsko Karlukovo 49,4 4,5 37,2 33,4 14,0 30,1 36,5 6,9 18,7 37,7 10,5 14,5 20,3 8,1 R. euryale 0145, 49358 Bulharsko Karlukovo 49,9 4,9 37,4 35,0 13,0 30,7 37,6 7,2 18,5 38,6 10,8 14,1 20,9 8,3 R. euryale 0147, 49359 Bulharsko Karlukovo 48,0 4,4 35,9 33,4 13,3 29,4 36,0 7,1 18,4 37,4 10,0 13,0 20,1 8,3 R. euryale 0661, 49995 Bulharsko Orehovo 48,2 5,0 36,2 33,7 14,0 22,3 36,0 6,7 16,5 37,4 10,3 13,0 21,1 8,1 R. euryale 420, 49756 Bulharsko Karlukovo 48,9 4,7 36,6 33,8 13,9 28,5 37,0 7,2 18,5 37,8 10,6 13,0 19,9 5,9 R. euryale 49757 Bulharsko Karlukovo 49,3 4,4 37,1 34,7 14,0 30,9 37,7 7,0 17,5 38,5 10,9 8,0 20,5 8,0 R. euryale 436, 49762 Bulharsko Karlukovo 50,5 4,3 37,9 35,3 15,0 27,7 37,8 7,7 19,3 38,2 11,0 14,1 20,5 8,5 R. euryale 437, 49763 Bulharsko Karlukovo 49,5 4,8 36,8 34,4 13,6 29,8 36,8 6,9 18,0 37,5 10,4 13,7 20,6 8,3 R. euryale 392, 49707 Bulharsko Karlukovo 51,7 4,5 37,1 35,2 13,5 25,1 38,0 7,3 19,1 38,4 11,0 14,3 20,7 8,1 R. euryale 49778 Bulharsko Karlukovo 48,4 4,3 35,2 33,8 13,3 29,2 36,6 7,3 17,0 37,1 10,4 12,6 18,8 6,8 R. euryale 50263 Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 49,5 4,6 37,7 35,0 14,0 29,5 36,8 7,6 17,0 38,0 10,7 13,0 21,0 8,8 R. euryale 832/75, 50264Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 47,7 5,0 35,4 33,5 13,7 29,8 36,8 7,1 17,9 37,8 10,5 13,8 19,4 7,4 R. euryale 36/75, 50267 Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 48,9 4,8 35,8 34,2 13,2 24,2 36,2 6,9 18,0 37,9 10,7 12,3 20,9 8,0 R. euryale 14/75, 50247 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra48,8 4,8 36,8 35,0 14,6 28,9 37,0 7,4 17,0 37,6 10,6 13,2 20,0 7,4 R. euryale 15/75, 50248 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra49,5 4,6 37,1 34,0 13,5 30,3 35,8 7,2 18,8 38,0 10,5 13,6 21,1 8,9 R. euryale 16/75, 50249 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra49,5 5,0 38,0 34,7 14,8 24,1 38,0 7,6 19,5 38,7 11,1 13,5 20,7 7,9 R. euryale 17/75, 50250 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra50,5 4,4 38,0 35,3 14,6 30,0 37,9 7,7 19,0 39,1 10,7 12,8 21,6 8,0 R. euryale 18/75, 50251 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra49,5 4,8 37,4 34,5 14,5 28,6 37,8 7,0 19,0 38,0 10,8 14,5 19,8 7,3 R. euryale 19/75, 50252 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra48,9 4,9 36,5 34,3 14,8 29,9 37,6 7,1 18,8 38,7 10,8 14,8 21,0 8,6 R. euryale 20/75, 50253 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra50,3 4,9 37,9 35,6 14,0 30,4 37,4 7,3 18,6 38,1 10,8 14,3 20,5 8,9 R. euryale 0239, 49437 Bulharsko Karlukovo 50,2 4,4 36,7 34,6 13,7 29,5 37,8 6,0 18,1 38,1 10,5 13,3 20,4 7,7 R. euryale 0240, 49438 Bulharsko Karlukovo 48,5 4,6 36,8 34,4 14,1 29,5 37,3 7,1 19,3 37,5 10,7 12,9 19,9 8,0 R. euryale 0241, 49439 Bulharsko Karlukovo 50,8 4,9 37,8 35,1 14,5 29,9 38,0 7,2 19,1 39,2 11,0 15,0 21,3 8,2 R. euryale 0242, 49440 Bulharsko Karlukovo 50,2 4,8 37,2 34,5 14,0 30,8 37,4 7,1 19,7 38,4 10,8 13,7 20,8 8,8 R. euryale 0243, 49441 Bulharsko Karlukovo 50,0 4,4 38,4 34,3 14,6 31,0 37,5 7,1 18,8 38,3 10,8 14,0 19,6 8,5 R. euryale 0244, 49638 Bulharsko Karlukovo 50,0 4,7 37,9 34,7 14,0 30,8 37,8 7,3 19,0 38,4 10,7 13,6 20,2 8,5 R. euryale 0265, 49652 Bulharsko Karlukovo 49,6 4,6 37,9 34,9 13,7 29,2 38,0 7,1 18,5 38,7 10,7 13,6 21,6 8,5 R. euryale 0274, 49656 Bulharsko Karlukovo 48,7 4,7 37,7 33,6 14,5 31,2 38,0 6,9 18,9 38,8 10,6 13,9 20,1 8,6 R. euryale 0709, 50005 Bulharsko Ploski 48,1 4,2 34,8 33,5 13,1 29,5 35,8 6,7 19,1 36,2 10,4 12,9 20,2 8,4 R. euryale 0710, 50006 Bulharsko Ploski 50,5 4,0 37,7 34,8 14,0 28,0 37,3 7,0 18,5 38,5 10,4 13,6 21,0 8,2 R. euryale 0711, 50007 Bulharsko Ploski 50,3 4,5 35,3 34,7 13,8 30,3 38,0 7,2 18,2 38,8 10,8 12,7 20,0 8,2 R. euryale 0712, 50008 Bulharsko Ploski 49,7 4,1 38,7 34,5 13,7 29,2 37,2 6,7 18,4 38,7 10,4 13,5 20,6 8,4 R. euryale 0713, 50009 Bulharsko Ploski 49,7 4,7 35,7 34,9 14,0 27,5 37,0 7,5 18,7 37,9 10,7 13,6 20,7 8,0 R. euryale 0714, 50010 Bulharsko Ploski 49,3 4,5 37,5 35,3 13,9 28,6 37,7 6,9 18,9 38,0 10,4 14,5 20,6 8,4 R. euryale 0715, 50011 Bulharsko Ploski 50,2 4,2 37,6 35,1 14,0 30,1 37,9 6,7 18,9 38,6 10,1 12,0 20,9 7,9 R. euryale 0716, 50012 Bulharsko Ploski 47,1 4,5 37,8 34,9 13,8 30,2 37,9 6,8 17,5 38,6 11,0 13,3 20,4 8,0 R. euryale 0717, 50013 Bulharsko Ploski 50,5 4,0 37,5 35,2 14,0 29,4 37,7 7,3 19,0 38,8 10,6 14,0 20,9 7,7 R. euryale 0718, 50014 Bulharsko Ploski 49,5 4,3 38,3 35,9 14,8 30,3 39,0 7,5 19,1 39,3 10,9 14,2 20,0 8,4 R. euryale 0719, 50015 Bulharsko Ploski 49,6 5,0 37,0 34,5 13,2 30,4 37,0 6,6 18,5 37,7 9,8 13,2 20,6 8,3 R. euryale 0720, 50016 Bulharsko Ploski 50,1 4,7 38,4 35,6 14,3 29,5 38,0 7,0 18,6 39,0 10,6 13,9 20,2 8,4 R. euryale 0721, 50017 Bulharsko Ploski 50,6 4,8 37,0 36,2 15,0 31,3 38,5 7,5 19,0 39,3 11,0 13,8 21,5 8,8 R. eu R. euryale 0722, 50018 Bulharsko Ploski 46,8 4,7 37,8 35,0 14,0 28,9 37,8 7,4 17,9 39,0 10,6 13,2 21,0 8,1 R. euryale 0723, 50019 Bulharsko Ploski 49,5 3,9 36,5 34,3 14,0 30,5 37,1 7,4 18,6 37,6 10,6 13,0 20,5 8,4 R. euryale 0724, 50020 Bulharsko Ploski 48,3 4,4 36,0 33,6 13,2 28,7 36,0 6,6 18,3 36,4 9,7 12,9 20,4 7,9 R. euryale 0725, 50021 Bulharsko Ploski 51,4 4,1 36,1 35,4 14,3 29,9 38,5 7,2 18,8 39,4 10,9 14,7 21,9 8,2 R. euryale 0726, 50022 Bulharsko Ploski 50,0 4,6 37,0 34,0 14,2 29,5 37,0 7,2 18,8 37,6 10,5 13,7 20,8 7,7 R. euryale 0727, 50023 Bulharsko Ploski 48,7 4,3 36,9 34,0 13,8 28,9 35,4 6,6 18,7 37,8 10,5 13,0 20,6 8,1 R. euryale 0728, 50024 Bulharsko Ploski 49,1 4,5 37,2 34,4 13,2 29,9 37,4 6,7 19,3 37,8 10,2 12,6 20,2 7,9 R. euryale 0729, 50025 Bulharsko Ploski 50,6 4,8 38,0 35,4 14,4 30,8 38,1 7,4 18,9 39,0 10,6 14,3 21,1 8,2 R. euryale 551, 49804 Bulharsko Bidka 47,8 4,7 36,6 34,0 14,0 26,0 36,6 7,0 18,7 38,0 10,9 13,0 20,2 8,2 R. euryale 2072, 49046 Řecko Pili Spilia Zechriani 50,6 4,9 37,9 35,9 14,8 31,0 39,0 7,8 19,5 39,6 11,3 13,9 21,3 8,1 R. euryale 845, 47951 Turecko Safe Suyu 47,7 4,6 34,2 31,9 14,0 27,6 34,8 8,2 17,0 35,4 11,7 13,3 19,4 7,8 R. euryale 847, 47953 Turecko Safe Suyu 47,9 4,0 36,0 32,8 13,4 28,3 35,6 6,4 18,0 36,0 10,4 8,1 18,7 8,4 R. euryale LU1, 49985 Sýrie Qala ´at al Hosn 46,4 4,6 35,2 33,0 13,0 28,1 35,3 6,4 17,2 35,6 9,5 11,7 18,3 7,9 R. ferrumequinum B-0842, 50375Bulharsko Ploski 58,0 5,0 42,2 40,4 19,1 35,8 44,4 11,0 21,2 45,3 13,8 18,4 24,4 10,0 R. ferrumequinum B-0841, 50374Bulharsko Ploski 59,6 4,9 42,4 41,2 19,2 33,8 44,6 12,2 21,4 44,0 14,3 17,4 25,8 9,5 R. ferrumequinum B-0843, 50376Bulharsko Ploski 59,5 4,4 41,3 39,4 18,6 34,0 42,2 12,2 20,0 43,7 14,8 18,0 25,4 9,7 R. ferrumequinum B-0844, 50377Bulharsko Ploski 60,5 4,7 43,5 41,1 19,9 35,7 44,7 11,7 20,7 45,5 14,1 17,9 25,9 9,9 R. ferrumequinum B 39/75, 50270Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 59,2 5,0 44,4 40,6 20,3 36,0 44,9 11,2 20,2 45,5 15,0 18,1 25,0 9,6 R. ferrumequinum B 40/75, 50271Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 57,8 4,4 42,6 40,3 18,9 34,6 44,3 10,8 20,8 44,6 13,5 18,0 25,1 9,8

148

R. ferrumequinum B 38/75, 50269Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 60,7 4,9 44,5 40,9 19,3 36,1 44,6 10,7 20,7 45,3 13,6 17,7 25,1 9,8 R. ferrumequinum B ?, 50268 Bulharsko Devenci, Hajduška peštěra 57,1 4,9 41,5 38,5 18,5 34,4 42,1 10,9 20,0 43,0 13,7 17,6 25,0 9,7 R. ferrumequinum B-0608, 50333Bulharsko Ploski 57,7 4,8 42,3 39,4 19,0 33,5 44,0 11,0 20,4 43,9 13,6 18,1 24,9 9,5 R. ferrumequinum B-0607, 50332Bulharsko Ploski 58,9 4,8 43,7 40,3 19,1 36,0 44,6 11,3 21,6 45,6 14,2 19,1 25,5 9,7 R. ferrumequinum B-0606, 50331Bulharsko Ploski 58,3 4,7 41,9 38,3 19,0 36,2 42,2 11,0 21,2 44,0 13,6 18,2 24,2 9,5 R. ferrumequinum B-0597, 49842Bulharsko Ploski 59,0 4,8 44,0 40,5 19,7 36,4 43,5 11,4 20,0 45,0 14,2 17,8 24,8 9,9 R. ferrumequinum B-0696, 50345Bulharsko Ploski 57,8 4,6 41,3 39,2 18,7 34,4 42,8 11,6 20,5 43,5 14,2 18,1 25,0 10,0 R. ferrumequinum B-0697, 50346Bulharsko Ploski 59,6 4,7 45,2 40,4 18,6 35,9 44,1 10,6 21,5 45,5 13,4 16,8 25,7 9,3 R. ferrumequinum B-0698, 50347Bulharsko Ploski 58,0 4,5 42,0 40,0 18,2 39,1 43,8 10,4 19,3 44,1 13,4 16,8 23,8 9,2 R. ferrumequinum B-0699, 50348Bulharsko Ploski 58,3 4,9 42,5 40,0 18,2 33,9 43,1 11,1 20,2 44,4 13,6 16,9 25,4 10,0 R. ferrumequinum B-0700, 50349Bulharsko Ploski 59,0 5,1 42,4 40,5 18,7 31,8 43,5 11,2 11,6 44,4 13,3 15,6 26,1 9,8 R. ferrumequinum B-0701, 50350Bulharsko Ploski 60,8 4,7 45,3 42,0 20,0 34,5 46,4 12,1 22,1 46,9 15,1 16,1 26,1 10,5 R. ferrumequinum B-0702, 50351Bulharsko Ploski 59,5 4,8 44,4 41,2 19,9 36,2 45,5 11,8 22,2 46,2 14,5 18,6 26,1 9,4 R. ferrumequinum B-0703, 50352Bulharsko Ploski 59,2 4,6 43,1 40,2 19,3 35,0 44,0 11,4 22,0 44,9 14,4 18,6 25,5 10,0 R. ferrumequinum B-0704, 50353Bulharsko Ploski 57,9 4,4 41,9 38,4 19,1 33,8 42,0 12,0 20,2 42,8 14,6 16,6 24,2 9,7 R. ferrumequinum B-0705, 50354Bulharsko Ploski 60,8 4,4 44,2 39,7 19,6 34,6 44,9 11,5 21,8 45,9 14,5 17,7 26,3 9,5 R. ferrumequinum B-0706, 50355Bulharsko Ploski 60,3 5,1 42,7 40,1 18,4 35,2 43,1 12,4 20,5 44,7 14,5 18,1 25,3 9,1 R. ferrumequinum B-0707, 50356Bulharsko Ploski 56,9 4,8 41,1 39,1 18,3 33,9 43,1 11,0 20,1 43,3 13,5 15,9 24,1 9,5 R. ferrumequinum B-0708, 50357Bulharsko Ploski 59,4 4,3 42,1 40,9 17,8 35,0 43,8 11,3 20,1 45,1 14,0 18,1 25,4 9,9 R. ferrumequinum 0133, 50206 Bulharsko Karlukovo 61,1 4,4 44,7 40,9 19,7 36,5 45,4 12,0 22,6 45,3 14,0 18,7 24,6 9,7 R. ferrumequinum 0136, 50208 Bulharsko Karlukovo 57,5 4,0 41,1 39,3 18,6 35,2 43,5 11,0 20,7 44,3 13,2 16,4 24,3 9,9 R. ferrumequinum 0137, 50209 Bulharsko Karlukovo 57,0 4,8 42,1 38,9 18,5 33,5 42,9 11,0 20,3 43,8 13,6 16,4 24,4 9,8 R. ferrumequinum 0144, 50211 Bulharsko Karlukovo 57,2 4,4 43,3 39,1 19,1 35,8 43,6 11,3 21,9 44,6 13,9 18,3 25,1 9,8 R. ferrumequinum 0148, 49360 Bulharsko Karlukovo 59,6 4,4 42,4 39,6 19,0 36,2 43,5 11,2 21,9 44,8 14,4 17,8 24,5 9,6 R. ferrumequinum 0151, 50213 Bulharsko Karlukovo 55,7 4,4 42,3 38,9 19,1 35,3 43,4 11,1 20,5 44,2 13,7 17,4 24,5 9,9 R. ferrumequinum 0154, 49363 Bulharsko Karlukovo 58,8 4,7 42,5 39,7 19,0 35,2 44,3 11,2 20,8 44,4 13,9 17,7 25,5 9,8 R. ferrumequinum 0155, 50216 Bulharsko Karlukovo 57,1 4,5 43,2 40,2 18,6 34,7 43,0 10,2 20,3 43,9 13,1 17,3 24,4 10,0 R. ferrumequinum 0158, 50217 Bulharsko Karlukovo 58,3 4,7 42,8 41,2 19,9 35,2 44,4 11,4 20,9 45,1 13,8 16,5 25,3 9,7 R. ferrumequinum 0248, 50225 Bulharsko Karlukovo 58,8 4,8 43,4 40,0 19,4 35,6 43,9 11,0 21,8 44,6 13,7 18,4 26,1 10,0 R. ferrumequinum 393, 50289 Bulharsko karlukovo 57,0 4,6 41,3 38,8 18,7 34,2 43,0 10,8 20,5 44,9 13,6 17,9 25,9 9,9 R. ferrumequinum 0809, 50369 Bulharsko Orehovo 58,4 5,2 43,3 41,1 19,0 32,7 45,0 11,0 21,5 45,1 13,8 17,9 24,9 9,7 R. ferrumequinum 0810, 50370 Bulharsko Orehovo 58,5 4,9 42,4 40,1 19,5 33,1 44,0 11,3 20,8 44,2 14,0 18,1 24,3 9,8 R. ferrumequinum 5071, 50359 Bulharsko Arkutino 58,3 4,8 43,2 40,1 19,4 34,8 43,9 11,7 21,0 44,5 14,7 17,7 24,7 9,7 R. ferrumequinum 21/75, 50254 Bulharsko Karlukovo, Čerdženica peštěra58,7 4,9 43,6 40,8 19,1 35,5 44,8 10,9 21,0 44,8 13,9 17,4 25,1 9,4 R. ferrumequinum 528, 50321 Bulharsko Komunari 60,0 5,1 44,1 41,3 19,6 36,3 44,9 11,5 21,7 45,7 14,2 17,6 25,5 9,1 R. ferrumequinum 529, 50322 Bulharsko Komunari 60,6 5,1 43,2 41,0 20,1 35,4 45,0 12,0 20,7 40,5 14,4 17,3 25,3 10,4 R. ferrumequinum 530, 50323 Bulharsko Komunari 59,3 4,9 42,7 40,8 19,3 36,8 44,9 12,0 20,0 46,0 14,3 17,9 25,6 9,7 R. ferrumequinum 50237 Bulharsko Karlukovo, Peštěra Bezimena60,1 4,9 43,4 41,0 18,7 34,4 45,3 11,2 21,3 45,1 13,9 18,1 25,7 9,6 R. ferrumequinum 25/75, 50257 Bulharsko Karlukovo, Peštěra Bezimena56,6 4,4 42,8 40,3 17,9 33,7 43,5 11,2 18,6 44,4 13,5 17,3 24,0 9,0 R. ferrumequinum 3/75, 50236 Bulharsko Karlukovo, Peštěra Bezimena57,3 4,7 40,0 37,6 18,2 33,7 41,7 10,5 19,3 43,1 12,9 17,3 24,1 9,7 R. ferrumequinum 23/75, 50255 Bulharsko Karlukvo, Ovnarka peštera 61,2 4,9 44,3 41,4 20,0 36,1 45,9 11,7 21,6 46,9 14,1 19,0 26,6 10,5 R. ferrumequinum 561, 49808 Bulharsko Dabromir 56,6 4,7 42,7 40,0 18,3 33,1 42,9 11,0 19,1 43,5 13,4 17,0 24,4 9,8 R. ferrumequinum 411, 49750 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 57,5 4,8 42,7 40,0 18,1 33,8 43,9 11,1 20,5 44,7 13,6 16,8 24,0 9,4 R. ferrumequinum 415, 50293 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 58,3 4,9 41,3 39,0 17,9 34,2 43,3 11,0 21,2 43,6 13,8 16,1 24,8 9,6 R. ferrumequinum 416, 50294 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 58,8 4,8 41,5 39,6 18,7 36,4 43,5 10,9 22,9 44,4 14,1 18,3 24,0 9,7 R. ferrumequinum 0666, 50334 Bulharsko Orehovo 58,5 4,7 43,2 40,9 19,7 35,7 44,7 12,9 18,6 45,0 14,7 18,5 25,6 9,9 R. ferrumequinum 94/8, 50383 Bulharsko Ploski 59,0 4,4 43,5 41,2 18,7 35,9 44,2 12,0 20,8 45,5 14,3 17,4 26,0 10,4 R. ferrumequinum 94/9, 50384 Bulharsko Ploski 58,9 4,9 43,8 41,7 19,8 35,2 44,7 11,7 20,8 44,9 14,0 15,9 25,0 8,9 R. ferrumequinum 94/13, 50387 Bulharsko Ploski 59,0 4,4 41,9 40,3 19,3 36,3 44,7 11,6 20,5 45,3 13,8 17,4 26,0 9,8 R. ferrumequinum 94/14, 50388 Bulharsko Ploski 61,1 4,9 43,6 41,6 19,5 36,2 45,4 11,0 21,5 46,4 14,0 17,1 26,3 10,4 R. ferrumequinum 94/17, 50391 Bulharsko Ploski 60,7 4,6 44,8 42,0 20,5 35,7 46,0 11,6 22,9 46,6 14,8 19,0 27,0 10,0 R. ferrumequinum 94/18, 50392 Bulharsko Ploski 57,4 4,3 43,7 40,5 19,7 35,3 44,6 11,8 21,1 45,0 13,6 18,2 25,5 10,0 R. ferrumequinum 94/19, 50393 Bulharsko Ploski 59,0 5,0 43,4 41,2 19,5 35,5 44,6 11,7 20,3 46,1 14,1 18,0 25,6 9,1 R. ferrumequinum 94/20, 50394 Bulharsko Ploski 60,0 4,3 43,6 41,5 19,7 34,4 45,0 11,0 21,0 45,5 14,0 17,6 25,7 10,7 R. ferrumequinum 94/25, 50397 Bulharsko Ploski 60,0 4,8 44,8 42,2 20,0 34,8 46,3 12,1 22,1 46,8 14,7 18,6 26,0 10,4 R. ferrumequinum 5016, 93861 Irán Dashkasan cave, Meshgin Shahr,58,9 Ardabil4,3 44,1 P. 41,0 19,4 35,8 44,3 11,0 21,4 46,1 13,4 17,0 25,7 10,2 R. ferrumequinum 1635, 48352 Irán Deh Bakri, Bam, Kerman P. 55,0 4,0 39,5 38,1 18,0 33,0 41,5 10,6 17,9 41,7 12,7 14,7 23,5 9,2 R. ferrumequinum 5144, 93911 Irán Karaftu cave, Takab, Kordestan60,6 P. 4,7 43,4 41,4 19,3 35,9 44,7 11,1 20,3 45,1 14,5 17,6 25,9 9,4 R. ferrumequinum 1339, 48148 Irán Bisotun, Kermanshah P. 60,0 4,4 42,8 40,7 20,2 34,8 44,8 11,3 20,9 44,9 14,1 16,4 25,5 10,1 R. ferrumequinum 1270, 48122 Irán Chuplu, Takab, Azarbaijen Gharbi58,3 4,6P. 41,3 39,0 17,7 33,9 42,8 10,7 18,9 43,5 12,8 16,4 24,9 9,9 R. ferrumequinum 5011, 94107 Irán Dashkasan cave, Meshgin Shahr,59,7 Ardabil4,7 44,1 P. 41,3 19,5 33,7 45,2 11,3 20,0 46,0 13,9 16,8 25,3 10,2 R. ferrumequinum 2075, 49049 Řecko Pili, Spilia Zechariani 57,3 4,5 40,8 37,1 18,4 34,6 40,9 11,4 20,7 42,1 13,7 17,8 24,1 9,5 R. ferrumequinum 897, 48729 Řecko Kombotades, Lamia 55,0 4,4 40,3 37,9 18,3 34,2 41,1 10,9 19,6 41,9 13,3 15,5 24,6 9,7 R. ferrumequinum CH 161, 91225Kypr Kakopetris T.F. 57,3 4,1 39,6 37,7 17,5 34,2 42,9 10,5 20,2 43,0 13,2 16,4 24,1 9,5 R. ferrumequinum CH 118, 91206Kypr Neo Horio Smigies Trail, Akamas56,2 Peninsula4,3 40,3 37,6 18,7 33,7 41,3 10,6 19,3 42,2 13,4 15,7 23,6 9,8 R. ferrumequinum 106, 91204 Kypr Neo Horio Smigies Trail, Akamas58,0 Peninsula4,2 43,6 40,1 19,5 35,7 44,1 11,7 20,8 44,4 13,6 16,5 24,7 10,0 R. ferrumequinum 107, 91205 Kypr Neo Horio Smigies Trail, Akamas59,0 Peninsula4,2 43,2 40,4 19,6 34,7 43,9 11,1 19,9 44,4 13,4 16,7 24,9 10,2 R. ferrumequinum 2826, 90425 Kypr Cinarli, Incirli cave 55,6 4,5 39,9 38,1 18,1 31,0 42,3 10,4 19,3 42,4 13,0 15,4 23,8 10,2 R. ferrumequinum 26, 91248 Kypr Neo Horio Smigies Trail, Akamas56,2 Peninsula4,2 42,0 39,2 18,8 33,8 43,3 10,6 17,5 43,4 13,5 16,7 25,0 10,3 R. ferrumequinum 27, 91249 Kypr Neo Horio Smigies Trail, Akamas55,5 Peninsula4,3 41,3 38,5 17,8 33,9 43,3 10,4 18,9 43,9 12,7 16,2 23,5 10,2 R. ferrumequinum 2834, 90432 Kypr Kalavasos 59,0 4,2 41,9 39,7 18,4 34,3 44,0 10,6 19,5 42,0 13,1 15,4 24,3 10,3 R. ferrumequinum CH254, 91235 Kypr Afendrika 56,1 4,4 41,0 38,4 18,3 34,0 42,0 11,0 19,2 43,5 12,6 16,3 24,0 10,1 R. ferrumequinum CH231, 91234 Kypr Cinarli, Incirli cave 57,6 4,3 40,3 38,0 18,0 28,3 42,7 10,8 19,7 43,5 13,1 16,7 24,2 9,4 R. ferrumequinum 3377, 91177 Kréta Omalos Pletean, Tzani cave56,1 4,3 39,6 37,1 17,8 34,4 40,6 10,6 19,7 41,9 12,7 16,5 23,4 9,8 R. ferrumequinum 3378, 91178 kréta Omalos Pletean, Tzani cave57,7 4,1 41,9 39,2 18,7 33,8 43,3 10,6 18,9 44,4 13,8 15,8 24,6 9,6 R. ferrumequinum 3391, 91189 Kréta Amnisos, Eileithyias cave 55,4 4,4 41,6 38,9 17,6 32,8 42,1 10,5 19,6 43,0 12,2 15,3 23,3 10,0 R. ferrumequinum 3426, 91119 Kréta Kolymvari 55,2 4,3 41,2 38,6 18,1 34,6 42,1 10,3 20,0 43,5 12,5 16,1 22,7 9,9 R. ferrumequinum 3427, 91120 Kréta Kolymvari 59,3 4,0 43,0 40,0 19,4 34,5 43,7 11,6 18,9 44,6 13,5 15,4 24,0 10,5 R. ferrumequinum 3970, 92342 Kréta Kritsa, Gaidourotrypa cave 55,1 4,4 41,2 38,8 18,8 33,2 41,9 10,6 20,0 42,7 13,4 16,7 22,7 10,6 R. ferrumequinum 3971, 92343 Kréta Kritsa, Gaidourotrypa cave 55,0 3,9 40,9 38,1 18,0 32,6 42,0 10,8 17,6 42,2 12,9 14,8 23,6 9,5 R. ferrumequinum 3960, 92332 Kréta Lefkogeia, Venetian bridge 56,6 4,1 41,1 39,0 18,0 33,5 42,1 10,5 19,0 43,3 12,8 15,4 24,9 10,6 R. ferrumequinum 3399, 91195 Kréta Gerani, Gereniou cave 56,6 4,3 41,1 38,1 17,3 33,3 41,8 10,9 18,4 42,3 12,5 16,2 23,6 10,1 R. ferrumequinum 3354, 91048 Kréta Konmeres, Pangias Arkoudiotisses58,7 4,3 cave42,7 39,7 19,5 34,8 44,1 11,1 20,8 44,6 14,1 17,0 24,8 9,8 R. ferrumequinum 3594, 92319 Kréta Kritsa, Gaidourotrypa cave 58,1 3,8 42,2 39,6 19,0 30,4 43,3 11,0 19,7 44,2 13,3 16,0 24,1 10,3 R. ferrumequinum 3388, 91188 Kréta Patsos, Agiou Antonion cave56,8 4,3 39,7 38,3 18,0 32,9 41,6 11,2 20,2 42,2 13,6 15,8 23,6 9,9

149

R. ferrumequinum 3566, 92291 Kréta Plouti, Mikro Lavyrinthaki cave56,6 4,4 41,3 39,1 18,4 33,8 42,5 11,0 19,4 44,3 13,1 15,9 24,4 10,5 R. ferrumequinum 3406, 91199 Kréta Milatos, Milatou cave 57,3 4,6 43,1 39,3 19,7 35,0 43,3 11,6 20,8 44,2 14,4 16,6 24,4 10,5 R. ferrumequinum 3407, 91200 Kréta Milatos, Milatou cave 56,5 4,3 41,7 38,3 19,2 34,0 42,2 11,0 20,2 43,5 13,3 16,1 23,4 10,0 R. ferrumequinum 3408, 91201 Kréta Milatos, Milatou cave 57,2 4,0 41,5 38,7 19,0 33,9 42,5 10,7 20,5 42,8 13,6 16,9 23,8 9,2 R. ferrumequinum 3409, 91202 Kréta Milatos, Milatou cave 58,6 4,3 44,0 39,3 19,9 34,5 43,9 11,4 19,5 44,7 13,7 16,1 24,7 9,9 R. ferrumequinum 3410, 91203 Kréta Milatos, Milatou cave 55,6 4,3 40,7 37,4 18,5 33,8 41,4 11,3 19,4 42,1 13,1 15,8 23,2 9,9 R. ferrumequinum 3411, 91204 Kréta Milatos, Milatou cave 55,7 4,0 41,5 38,9 18,2 32,9 42,0 10,9 18,3 42,2 13,0 15,8 23,7 10,0 R. ferrumequinum 3412, 91205 Kréta Milatos, Milatou cave 54,3 4,7 38,9 37,5 17,0 32,3 41,6 10,2 18,8 42,4 12,7 15,1 23,0 10,0 R. ferrumequinum 3413, 91206 Kréta Milatos, Milatou cave 54,9 4,0 40,4 37,5 18,4 34,0 42,3 11,4 19,2 42,4 13,4 15,8 23,2 9,8 R. ferrumequinum 3414, 91207 Kréta Milatos, Milatou cave 54,7 4,3 41,2 37,7 18,3 31,3 41,7 10,9 18,0 42,3 12,9 14,9 23,3 9,5 R. ferrumequinum 3569, 92294 Kréta Theriso, Sarakinas cave 56,8 4,3 42,6 39,6 18,1 34,7 43,7 11,4 19,9 44,2 13,3 15,6 23,6 10,0 R. ferrumequinum 3570, 92295 Kréta Theriso, Sarakinas cave 55,8 4,1 40,0 38,2 18,5 35,6 41,6 10,8 20,7 42,8 13,8 17,4 23,4 9,1 R. ferrumequinum 3571, 92296 Kréta Theriso, Sarakinas cave 55,8 4,2 40,7 39,3 18,0 33,5 43,7 10,9 19,8 43,6 13,7 15,5 23,4 9,5 R. ferrumequinum 3568, 92293 Kréta Gerani, Gereniou cave 56,3 4,0 41,3 38,3 18,1 33,7 42,2 10,6 20,0 43,3 13,7 15,6 24,4 9,2 R. ferrumequinum Pb 2098, 49856Libye Ain Az Zarqa 53,2 3,6 39,3 37,0 15,9 31,4 40,5 9,0 17,7 41,5 11,8 14,4 23,0 10,3 R. ferrumequinum Pb 2220, 49967Libye Nanatalah 53,0 3,9 37,2 35,3 15,9 31,1 37,9 9,4 17,7 40,0 11,9 18,7 22,7 9,1 R. ferrumequinum 4050, 92408 Jordánsko Dobbine Forest Park, Irbid P.57,5 4,6 41,4 39,0 18,0 33,3 42,5 10,2 20,0 42,8 13,1 15,4 24,8 9,7 R. ferrumequinum 4045, 92403 Jordánsko Zubiya cave, Irbid P. 56,2 4,3 40,5 38,3 18,7 34,6 43,0 11,4 19,0 43,3 13,4 16,9 23,2 9,6 R. ferrumequinum 4046, 92404 Jordánsko Zubiya cave, Irbid P. 62,3 4,8 44,4 43,1 20,8 37,1 46,9 12,4 21,7 47,7 15,0 18,8 26,6 10,8 R. ferrumequinum 4047, 92405 Jordánsko Zubiya cave, Irbid P. 58,4 4,7 42,8 40,3 19,8 35,1 45,1 11,0 19,6 45,5 14,4 15,6 25,2 9,5 R. ferrumequinum 4245, 92562 Jordánsko Malka, Irbid P. 57,0 4,5 42,9 40,9 18,3 35,2 44,2 11,1 20,8 44,4 13,4 16,9 24,4 10,1 R. ferrumequinum 4189, 92506 Jordánsko Zubiya cave, Irbid P. 59,6 4,3 43,4 42,1 18,8 35,4 45,7 11,1 19,0 46,3 13,6 16,6 25,6 9,9 R. ferrumequinum 4190, 92507 Jordánsko Zubiya cave, Irbid P. 58,8 4,5 42,6 41,4 19,1 34,7 44,8 11,0 20,9 45,3 13,1 16,4 24,9 9,8 R. ferrumequinum 4187, 92504 Jordánsko Tubaqat Fahl, Irbid P. 58,8 4,0 44,3 40,8 20,3 34,1 45,0 11,4 21,1 45,5 13,7 17,6 25,4 9,4 R. ferrumequinum 2648, 90035 Maroko Oued Tessaoud 1 km N of Talkount56,7 4,0 40,9 38,3 17,9 32,5 41,4 10,7 19,4 42,1 13,4 16,0 24,8 9,5 R. ferrumequinum 1190, 48073 Sýrie Rala át Selah ad Din 57,3 4,4 42,7 40,4 20,3 36,9 43,9 11,0 22,8 44,3 14,7 18,9 25,3 9,5 R. ferrumequinum 1191, 48074 Sýrie Rala át Selah ad Din 58,1 4,2 41,6 39,8 19,3 36,0 43,9 11,1 21,6 44,1 13,8 17,1 25,1 9,8 R. ferrumequinum 1982, 48935 Sýrie Qala át Samaan 57,8 4,0 43,7 40,8 18,5 37,4 44,8 12,2 21,4 45,6 14,2 18,1 25,1 9,7 R. ferrumequinum 1983, 48936 Sýrie Qala át Samaan 58,3 4,2 41,4 39,6 19,7 33,5 43,9 11,6 20,7 44,3 13,9 17,1 25,1 9,7 R. ferrumequinum 1875, 48854 Sýrie Bosra 58,9 4,1 41,9 39,9 19,4 36,6 43,9 10,9 21,2 43,7 13,4 16,6 24,8 9,6 R. ferrumequinum 1878, 48857 Sýrie Bosra 60,7 4,5 44,3 41,3 20,1 36,7 45,6 11,3 21,3 47,2 14,5 17,8 26,4 10,0 R. ferrumequinum 1877, 48856 Sýrie Bosra 59,5 4,3 43,0 41,0 19,2 36,3 45,3 11,7 21,1 46,1 14,4 17,2 25,8 9,8 R. ferrumequinum 1879, 48858 Sýrie Bosra 59,6 4,6 43,0 41,1 20,3 37,2 45,1 11,2 21,0 45,9 14,0 17,7 26,1 9,5 R. ferrumequinum 1876, 48855 Sýrie Bosra 60,8 4,6 42,1 40,4 18,5 35,7 44,1 11,3 22,0 45,7 14,0 17,6 25,1 9,4 R. ferrumequinum 1751, 48759 Sýrie Qala át Najm 57,3 4,0 43,8 40,6 20,0 34,8 43,8 11,1 20,4 45,3 14,0 17,0 24,3 9,0 R. ferrumequinum 1752, 48760 Sýrie Qala át Najm 57,8 5,0 42,4 40,0 18,4 33,2 43,2 10,9 19,9 43,7 13,3 17,3 24,0 9,9 R. ferrumequinum 1753, 48761 Sýrie Qala át Najm 58,3 4,8 43,2 41,4 20,3 32,4 44,0 12,6 21,9 45,8 14,0 16,2 25,0 9,4 R. ferrumequinum 1754, 48762 Sýrie Qala át Najm 58,5 4,0 40,6 39,3 19,0 33,9 43,1 11,4 18,8 43,9 14,1 17,1 24,9 9,3 R. ferrumequinum 1755, 48763 Sýrie Qala át Najm 59,0 4,7 42,7 41,0 19,1 37,5 45,0 11,4 20,4 45,8 14,0 18,5 25,3 9,3 R. ferrumequinum 1756, 48764 Sýrie Qala át Najm 59,5 4,5 42,8 40,7 19,3 34,9 44,7 11,7 20,6 45,5 13,8 15,2 25,5 9,6 R. ferrumequinum 28, 48975 Sýrie As Salishyiah 1 km S 53,0 4,3 37,2 35,2 16,8 31,3 39,9 9,6 18,7 40,8 12,3 15,7 22,4 9,3 R. ferrumequinum 29, 48976 Sýrie As Salishyiah 1 km S 54,2 4,1 38,6 37,0 17,5 32,9 40,8 9,7 20,1 41,7 12,2 15,5 22,8 9,0 R. ferrumequinum 30, 48977 Sýrie As Salishyiah 1 km S 54,2 4,2 37,5 36,4 16,4 31,0 41,0 10,2 18,4 41,4 12,4 16,0 22,2 9,0 R. ferrumequinum 31, 48978 Sýrie As Salishyiah 1 km S 54,4 4,0 40,3 37,3 17,7 33,0 41,0 10,1 19,0 41,8 12,7 15,9 22,8 9,0 R. ferrumequinum 1198, 48077 Sýrie Qala át Lheisar 60,0 4,9 46,0 42,5 20,3 38,6 46,9 12,0 23,6 46,9 14,4 19,1 25,5 10,7 R. ferrumequinum 1199, 48078 Sýrie Qala át Lheisar 59,2 4,7 44,2 41,0 19,0 36,1 44,6 11,3 20,3 45,2 13,9 17,7 25,4 10,6 R. ferrumequinum R. ferrumequinum 1200, 48079 Sýrie Qala át Lheisar 61,7 4,5 44,3 41,8 19,1 36,3 45,7 11,4 22,2 46,4 14,1 19,2 26,0 10,1 R. ferrumequinum 1201, 48080 Sýrie Qala át Lheisar 60,4 4,9 42,1 40,4 19,3 37,1 44,8 11,5 21,4 44,5 14,4 19,5 25,8 10,1 R. ferrumequinum 1202, 48081 Sýrie Qala át Lheisar 59,2 4,4 41,7 40,5 19,3 35,7 44,8 10,7 21,7 45,5 13,4 18,9 24,7 10,0 R. ferrumequinum 1203, 48082 Sýrie Qala át Lheisar 61,6 4,7 43,8 41,9 20,5 36,0 46,2 12,3 21,3 46,5 14,6 17,4 25,8 10,0 R. ferrumequinum 1204, 48083 Sýrie Qala át Lheisar 42,4 4,7 27,3 26,0 12,1 22,7 28,7 8,0 14,0 29,8 9,8 12,6 16,6 9,2 R. ferrumequinum 1814, 48804 Sýrie As Salishyiah 53,9 4,6 39,9 38,0 18,4 33,4 41,9 11,1 19,9 41,8 13,3 17,2 23,1 8,8 R. ferrumequinum 1539, 48270 Izrael/Sýrie Nimrod Fortress, Golan Highs58,8 4,9 42,4 40,9 18,5 34,0 44,4 10,9 18,0 44,7 13,0 16,7 26,0 10,1 R. ferrumequinum 1116, 48030 Sýrie Dura Europos 56,7 4,5 41,9 39,9 19,0 34,2 43,9 11,3 20,7 43,9 13,7 16,2 24,2 9,8 R. ferrumequinum 1975, 48928 Sýrie Qatura 55,9 4,2 40,8 38,0 18,5 34,9 42,9 10,4 19,6 42,9 13,3 18,1 24,3 9,4 R. ferrumequinum 1939, 48892 Sýrie Qala át Sheisar 60,4 4,8 41,8 40,7 20,0 33,8 44,6 11,9 20,4 45,1 14,7 19,1 25,8 9,8 R. ferrumequinum JOR 80, 48089 Turecko Cevlik 58,0 4,8 42,2 39,2 18,5 35,7 42,4 10,2 21,4 44,1 13,2 18,3 25,2 10,0 R. ferrumequinum JOR 81, 48090 Turecko Cevlik 58,5 4,3 43,4 41,6 19,5 36,4 45,0 11,6 21,0 45,6 14,0 18,1 24,6 9,9 R. ferrumequinum JOR 82, 48091 Turecko Cevlik 56,7 4,5 40,8 38,5 18,2 33,0 42,1 10,7 20,0 43,0 13,1 17,3 24,2 9,1 R. ferrumequinum JOR 83, 48092 Turecko Cevlik 57,2 4,6 42,7 40,3 20,4 35,9 44,0 11,9 20,7 45,3 14,8 15,3 24,8 9,5 R. ferrumequinum JOR 84, 48093 Turecko Cevlik 57,0 4,9 43,6 41,1 19,4 36,1 44,8 11,8 17,5 45,6 14,6 18,3 26,3 10,3 R. ferrumequinum JOR 88, 47930 Turecko Cevlik 58,1 4,4 43,0 40,5 19,2 34,6 43,2 11,2 20,3 44,4 13,4 17,9 25,8 9,7 R. ferrumequinum JOR 89, 47931 Turecko Cevlik 59,8 4,9 42,6 39,8 19,5 35,5 43,8 11,4 20,8 45,0 14,1 18,4 24,9 9,6 R. ferrumequinum JOR 91, 47933 Turecko Cevlik 56,9 4,6 41,7 39,5 19,0 34,5 43,0 11,4 21,5 44,5 13,5 17,0 25,5 9,7 R. ferrumequinum TUR 010, 90490Turecko Muradiye 60,3 5,0 43,1 41,7 19,5 33,5 46,0 11,7 20,5 47,1 14,1 16,6 26,4 10,4 R. hipposideros 3329, 90923 Kypr Kakopetria, Troodos Forest 35,6 1,7 25,7 24,4 11,7 18,6 27,9 5,9 11,7 27,1 8,6 11,3 15,8 6,0 R. hipposideros 3330, 90924 Kypr Kakopetria, Troodos Forest 37,4 2,6 26,7 25,1 11,6 18,7 28,7 6,3 12,2 27,3 8,2 13,1 16,9 5,6 R. hipposideros 3331, 90925 Kypr Kakopetria, Troodos Forest 37,1 2,7 26,7 25,3 12,1 18,1 28,9 6,5 11,0 27,3 9,0 13,1 16,9 5,7 R. hipposideros 3332, 90926 Kypr Kakopetria, Troodos Forest 35,1 2,6 26,8 24,7 11,9 18,4 28,0 6,5 11,8 26,6 8,9 13,2 15,7 5,8 R. hipposideros 3333, 90927 Kypr Kakopetria, Troodos Forest 36,7 2,6 26,3 24,5 11,5 18,4 27,5 6,5 12,4 26,7 8,5 13,7 16,5 5,7 R. hipposideros 3334, 90928 Kypr Kakopetria, Troodos Forest 37,5 2,3 27,9 26,2 12,3 19,7 30,2 6,7 12,3 28,5 9,2 12,8 17,1 6,0 R. hipposideros CH 20, 91821 Kypr Neo Horio Smigies Trail, Akamas36,9 Peninsula2,8 26,8 24,4 11,9 18,1 27,9 6,5 12,0 27,0 8,4 12,9 17,0 6,0 R. hipposideros R. hipposideros CH 22, 91247 Kypr Neo Horio Smigies Trail, Akamas35,3 Peninsula2,8 26,2 23,9 11,2 18,1 27,5 6,7 11,8 26,3 8,5 12,8 15,7 6,1 R. hipposideros CH 40, 91261 Kypr Troodos T.F. 36,5 2,7 26,9 24,4 12,2 19,0 28,5 6,5 12,6 26,9 8,7 13,4 16,8 6,0 R. hipposideros CH 166,91229 Kypr Kakopetria T.F. 38,5 2,4 28,2 26,2 12,6 19,2 29,7 7,2 12,6 28,6 9,4 13,6 17,3 5,9 R. hipposideros CH 230, 91830Kypr Cinarli, Incirli cave 37,6 2,5 27,7 26,0 11,8 18,7 29,1 7,0 12,6 27,4 8,9 13,4 16,9 6,0 R. hipposideros 2825, 90424 Kypr Cinarli, Incirli cave 36,9 2,7 27,3 25,3 11,6 18,5 28,3 6,5 11,3 27,5 8,3 12,3 16,9 6,0 R. hipposideros 3578, 92303 Kréta Avdou, Agias Foreinis cave 37,7 2,6 27,7 25,9 11,9 19,6 29,0 6,6 12,3 28,0 8,7 13,9 16,7 6,6 R. hipposideros 3567, 92292 Kréta Gerani, Gereniou cave 36,2 2,8 26,7 24,6 12,0 18,7 27,6 6,3 12,4 26,9 8,6 13,1 16,6 6,2 R. hipposideros 3595, 92320 Kréta Kritsa, Gaidourotrypa cave 37,4 2,6 26,5 24,4 11,3 17,5 28,3 6,2 12,0 27,2 8,1 12,9 16,7 6,1 R. hipposideros 3592, 92317 Kréta Sitanos, Exo Latsidi cave 35,9 2,3 27,2 25,1 11,7 18,4 28,8 6,5 12,0 27,7 8,3 13,0 16,1 6,6 R. hipposideros 3572, 92297 Kréta Theriso, Sarakinas cave 37,0 2,7 27,0 25,4 11,3 18,3 29,3 5,9 12,1 28,1 8,2 13,0 17,0 6,2 R. hipposideros 3573, 92298 Kréta Theriso, Sarakinas cave 37,6 2,8 27,7 25,4 11,9 18,6 28,2 6,3 12,4 27,8 8,8 13,2 16,6 6,1 R. hipposideros 3574, 92299 Kréta Theriso, Sarakinas cave 38,2 2,6 27,7 26,1 12,3 19,8 29,5 7,0 12,9 28,7 9,0 13,2 16,7 6,5 R. hipposideros 3575, 92300 Kréta Theriso, Sarakinas cave 39,5 2,6 28,5 27,2 12,2 18,5 29,8 6,8 12,3 29,0 9,3 13,5 18,0 6,4

150

R. hipposideros 3404, 91197 Kréta Milatos, Milatou cave 38,7 2,6 29,1 26,6 12,6 19,8 29,7 6,4 13,6 28,8 9,0 14,4 17,3 6,7 R. hipposideros 3405, 91198 Kréta Milatos, Milatou cave 37,8 2,6 27,4 25,4 12,0 19,3 28,3 6,8 12,2 27,8 8,8 13,1 16,4 6,4 R. hipposideros 3397, 91193 Kréta Gerani, Gereniou cave 37,6 2,8 27,2 25,1 12,6 18,9 28,6 6,9 12,6 27,7 8,8 13,7 16,9 6,3 R. hipposideros 3398, 91194 Kréta Gerani, Gereniou cave 37,3 3,0 26,9 24,9 11,1 18,3 28,1 6,3 11,8 27,0 8,5 13,2 16,7 6,2 R. hipposideros 3565, 92290 Kréta Plouti, Mikro Lavyrinthaki cave38,2 2,7 26,7 25,2 12,1 18,9 28,4 6,6 12,8 27,7 8,8 13,6 16,6 6,0 R. hipposideros 39588 Irán Kerejd river, Teheran 39,9 2,9 26,3 24,3 13,9 18,5 28,6 8,1 13,2 27,7 10,4 14,3 17,9 7,0 R. hipposideros IRA40, 48117 Irán Nosrat Abad, Zahedan, Sisten39,0 va Baluchestan3,1 28,6 26,2P. 12,8 19,5 29,5 7,1 12,5 28,8 9,0 13,4 17,4 6,8 R. hipposideros IRA10, 48096 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan38,4 P. 2,6 28,6 26,5 12,5 20,7 30,3 7,0 13,2 29,1 9,7 13,5 17,1 6,8 R. hipposideros IRA11, 48097 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan39,5 P. 2,4 28,8 27,0 13,1 19,8 30,1 7,4 12,4 28,7 9,7 13,6 17,8 6,3 R. hipposideros 94427 Irán Assalem, Gilan P. 41,2 3,0 28,8 27,3 12,4 21,6 30,7 6,6 13,6 29,4 9,2 15,1 18,7 6,7 R. hipposideros 1628, 48439 Irán Emamzadeh, Kashan, Esfahan38,4 P. 2,8 27,6 26,1 11,9 19,5 29,5 7,0 12,9 28,8 9,4 13,8 18,0 6,6 R. hipposideros 4775, 93602 Maroko Gogesdu Dadeś cca 4 km NE 40,2of Ait-Ali3,1 28,0 26,4 13,3 19,4 30,0 7,3 13,9 29,6 9,7 14,5 18,1 6,5 R. hipposideros 3921, 94519 Maroko Takoumit oasis 39,1 3,0 27,7 26,1 12,8 19,3 29,7 7,5 13,7 28,8 9,6 14,2 18,0 6,1 R. hipposideros 3922, 94520 Maroko Takoumit oasis 39,1 3,3 27,8 25,7 12,6 19,6 30,0 7,2 12,9 29,5 9,1 13,9 17,6 6,0 R. hipposideros 4191, 92508 Jordánsko Zubiya cave, Irbid P. 36,9 2,6 26,3 24,0 11,0 18,2 28,8 6,0 12,0 27,7 8,3 12,6 16,7 6,0 R. hipposideros 4192, 92509 Jordánsko Zubiya cave, Irbid P. 38,6 2,8 28,4 26,6 11,7 20,2 30,0 6,3 12,7 29,0 8,7 13,2 16,4 5,9 R. hipposideros 4193, 92510 Jordánsko Zubiya cave, Irbid P. 37,8 2,7 26,8 25,3 11,7 19,1 28,7 6,2 12,4 28,2 8,2 13,6 16,4 6,1 R. hipposideros 4051, 92409 Jordánsko Dibbine forest park, Irbid P.38,2 3,0 28,2 26,3 12,6 21,1 29,9 6,7 13,0 29,0 9,1 13,6 16,7 6,6 R. hipposideros 4052, 92410 Jordánsko Dibbine forest park, Irbid P.37,7 2,4 28,3 26,5 11,9 20,0 30,6 6,8 12,7 29,3 8,7 13,4 16,0 6,2 R. hipposideros B-560, 49807 Bulharsko Bačkovo peštera 41,3 3,0 28,6 26,9 13,4 21,3 31,2 7,7 13,8 30,7 10,0 15,2 18,8 7,1 R. hipposideros B-503, 49780 Bulharsko Jagodine, Imamova dupka 38,3 2,7 28,2 26,3 12,8 18,2 29,4 7,7 13,5 28,7 9,9 14,4 16,9 6,2 R. hipposideros B-504, 49781 Bulharsko Jagodine, Imamova dupka 38,0 2,9 26,3 24,0 12,3 16,2 27,2 7,1 12,6 26,7 9,4 14,7 17,3 5,8 R. hipposideros B-505, 49782 Bulharsko Jagodine, Imamova dupka 39,6 3,1 28,2 26,4 12,7 20,0 30,2 7,6 14,0 29,7 9,5 14,7 17,7 6,1 R. hipposideros B-506, 49783 Bulharsko Jagodine, Imamova dupka 40,0 2,4 28,1 26,1 13,3 19,2 29,4 7,6 14,0 29,3 9,8 14,7 17,9 5,9 R. hipposideros B-507, 49784 Bulharsko Jagodine, Imamova dupka 38,7 3,0 27,8 26,1 13,3 20,5 29,9 7,2 13,2 28,6 9,4 15,1 17,6 5,5 R. hipposideros B-0139, 49354Bulharsko Karlukovo 40,0 3,0 28,1 26,3 13,6 19,6 29,9 7,7 14,0 29,6 9,3 14,9 19,0 6,3 R. hipposideros B-0232, 49434Bulharsko Bečkovski monestyr 38,8 3,2 28,6 25,7 12,9 20,3 30,0 6,6 14,4 29,1 9,3 14,7 17,9 6,5 R. hipposideros b-0233, 49435Bulharsko Bečkovski monestyr 36,6 3,1 27,5 24,8 12,4 19,6 28,8 6,6 13,2 28,3 8,4 13,8 17,3 6,5 R. hipposideros B-417, 49753 Bulharsko Karlukovo, Temnata dupka 39,8 3,0 28,0 25,9 12,8 19,4 29,8 7,4 13,0 29,0 9,3 13,4 17,8 7,0 R. hipposideros 423, 49758 Bulharsko Karlukovo 40,0 2,7 29,1 26,8 12,9 18,9 30,0 7,5 13,8 29,9 9,2 14,4 18,4 6,9 R. hipposideros 473, 49777 Bulharsko Karlukvo 37,8 2,6 26,8 25,3 12,1 19,7 28,6 7,2 13,4 28,0 8,8 14,0 17,3 6,3 R. hipposideros B-513, 49789 Bulharsko Jagodine, Dolnokarevska dupka39,5 3,0 27,0 26,2 13,1 20,0 29,5 7,9 13,8 29,3 9,7 14,7 18,0 6,6 R. hipposideros B-0231, 49433Bulharsko Čepelare 37,2 2,8 27,4 25,7 12,2 19,4 28,6 7,0 13,4 28,0 9,0 14,4 16,8 6,6 R. hipposideros B-512, 49788 Bulharsko Jagodine, Hornokarevska dupka37,4 2,9 27,2 24,7 12,8 18,6 28,0 6,6 13,0 28,0 8,4 15,0 17,3 6,7 R. hipposideros B-539, 49793 Bulharsko Kotel 39,5 3,2 29,4 27,1 12,8 20,1 30,4 7,3 14,0 29,9 9,6 14,7 18,3 6,4 R. hipposideros B-540, 49794 Bulharsko Kotel 38,4 3,1 29,0 26,6 12,8 17,9 29,1 7,4 13,4 29,2 8,9 14,1 17,8 6,6 R. hipposideros B-541, 49795 Bulharsko Kotel 39,9 2,7 28,3 26,3 13,4 20,0 29,7 7,4 13,5 29,5 9,6 14,2 chybíchybí R. hipposideros B-543, 49797 Bulharsko Kotel 40,0 2,5 28,0 26,1 13,1 18,8 29,5 8,0 14,0 28,7 10,2 14,6 17,7 6,4 R. hipposideros B0162, 49368 Bulharsko Liljanovo, Sandanski 38,4 3,0 27,5 26,0 12,0 18,0 29,7 6,7 11,8 28,7 9,5 14,4 17,4 5,9 R. hipposideros B0163, 49369 Bulharsko Liljanovo, Sandanski 39,2 2,6 29,0 26,7 13,0 21,1 30,4 7,0 14,0 29,7 9,1 15,2 18,1 6,0 R. hipposideros B0164, 49370 Bulharsko Liljanovo, Sandanski 40,0 3,1 27,7 26,6 13,1 19,1 30,0 7,8 14,1 29,2 9,7 15,0 17,6 6,2 R. hipposideros B0165, 49371 Bulharsko Liljanovo, Sandanski 39,3 2,6 27,9 25,7 12,7 19,5 29,2 7,8 13,2 29,0 9,7 14,2 17,8 5,6 R. hipposideros B0166, 49372 Bulharsko Liljanovo, Sandanski 37,6 2,7 26,0 25,1 12,1 19,3 28,8 6,8 12,9 28,3 8,5 13,7 17,0 5,9 R. hipposideros 0752, 50027 Bulharsko Gorna Breznica 39,7 3,2 29,5 26,7 13,3 21,0 30,1 7,6 13,8 29,5 10,5 14,8 16,2 5,3 R. hipposideros 0753, 50028 Bulharsko Gorna Breznica 40,1 3,3 29,1 27,2 13,1 20,2 30,4 7,3 14,6 30,3 9,5 14,7 18,2 6,0 R. hipposideros 0754, 50029 Bulharsko Gorna Breznica 40,6 3,0 28,9 26,8 13,6 21,0 30,8 7,3 14,7 30,3 9,9 15,4 18,9 5,8 R. hipposideros 0761, 50030 Bulharsko Gorna Breznica 39,8 2,5 28,0 26,2 12,3 21,3 29,6 7,0 13,9 28,8 9,2 14,2 17,6 5,4 R. hipposideros 0762, 50031 Bulharsko Gorna Breznica 39,3 2,8 29,1 27,0 13,1 20,1 30,6 7,4 13,7 30,5 9,5 14,5 18,3 5,8 R. hipposideros 0673, 49997 Bulharsko Orehovo 38,8 3,1 27,4 25,3 12,6 17,5 28,8 7,2 13,0 28,3 9,4 13,9 17,4 5,9 R. hipposideros 0674, 49998 Bulharsko Orehovo 37,9 2,7 28,2 26,3 12,7 18,4 29,4 7,4 13,2 28,6 9,5 14,4 17,9 6,1 R. hipposideros 0676, 50000 Bulharsko Orehovo 38,9 3,0 28,0 26,4 12,5 19,7 30,1 6,9 11,3 29,1 9,1 14,7 17,5 5,6 R. hipposideros 0677, 50001 Bulharsko Orehovo 38,1 3,1 28,5 26,7 13,1 19,6 29,9 7,4 13,9 29,4 9,7 14,4 18,2 6,1 R. hipposideros 0678, 50002 Bulharsko Orehovo 37,6 3,3 27,0 25,1 12,2 19,6 28,9 6,8 13,0 28,6 9,0 14,4 17,6 6,0 R. hipposideros 0679, 50003 Bulharsko Orehovo 40,7 3,0 28,5 27,1 13,6 19,9 31,0 7,7 13,9 30,0 9,9 14,7 18,7 6,2 R. hipposideros TUR 002, 90488Turecko Posyaghbasen 38,4 2,7 26,1 26,0 12,2 18,9 29,1 6,7 12,6 28,1 8,7 13,0 16,8 5,4 R. hipposideros TUR 003, 90489Turecko Posyaghbasen 38,7 2,8 27,3 26,4 12,7 18,3 29,8 6,4 11,8 29,2 8,5 12,6 17,7 5,7 R. hipposideros 32, 48979 Sýrie Qanawat 37,7 2,7 27,1 25,6 12,5 20,0 29,0 6,4 12,4 28,5 8,0 13,3 16,0 5,6 R. hipposideros 2054, 49028 Řecko Kombotades, Lamia 38,9 2,9 28,6 26,4 12,6 19,5 30,0 7,0 12,3 29,8 8,5 13,4 17,6 6,2 R. hipposideros 877, 48711 Řecko Kombotades, Lamia 37,2 2,4 27,6 25,7 13,0 19,6 28,9 6,6 13,1 28,9 8,5 15,2 17,4 5,8 R. hipposideros 878, 48712 Řecko Kombotades, Lamia 38,8 2,8 28,3 26,4 13,3 18,2 30,0 7,0 13,7 29,8 9,5 14,5 17,2 5,9 R. hipposideros 879, 48713 Řecko Kombotades, Lamia 38,5 2,5 28,1 26,1 12,5 18,9 29,6 7,0 12,9 29,6 9,4 13,9 17,6 5,4 R. hipposideros 880, 48714 Řecko Kombotades, Lamia 40,4 2,6 27,9 26,5 13,0 20,0 30,2 7,4 13,4 29,7 9,9 13,9 18,6 6,5 R. hipposideros 881, 48715 Řecko Kombotades, Lamia 38,9 2,9 28,8 26,7 12,7 19,2 30,0 7,1 12,8 29,7 9,0 13,7 17,8 6,1 R. hipposideros "omanensis"4870, 93717 Omán Wadi Bani Habib, Al Dakhiliyah38,5 P. 2,4 27,1 25,9 12,1 19,4 28,7 7,2 11,9 26,8 9,4 12,9 16,7 5,7 R. hipposideros "omanensis"4871, 93718 Omán Wadi Bani Habib, Al Dakhiliyah37,8 P. 2,5 27,6 26,0 11,8 20,0 28,9 7,1 12,0 26,8 9,0 12,7 16,7 5,6 R. hipposideros omanensis R. hipposideros "omanensis"5333, 93994 Omán Sal Alah, Musandam P. 37,4 2,6 25,3 25,5 10,7 18,5 28,6 6,7 10,9 27,0 8,6 11,9 16,6 5,5 R. hipposideros "omanensis"4936, 93782 Omán Misfat Al Khawater, Al Dakhiliyah37,4 2,4P. 27,6 25,7 12,2 19,6 28,8 7,5 11,7 27,0 9,0 12,3 17,4 5,2 R. horaceki Pb 2123, 49879Libya Wadi Darnah 50,6 3,2 36,1 33,8 15,4 27,9 36,9 8,7 17,5 36,8 11,7 14,8 21,6 9,3 R. horaceki Pb 2124, 49880Libya Wadi Darnah 49,0 3,6 36,1 33,4 14,0 26,7 36,7 8,1 16,0 35,9 10,7 13,8 20,7 8,9 R. horaceki R. horaceki Pb 2127, 49882Libya Wadi Darnah 49,7 3,8 37,0 34,0 14,6 28,6 36,8 8,7 17,4 37,3 11,2 14,3 20,8 9,3 R. horaceki Pb 2104, 49861Libya Al Bardiya 49,1 3,5 36,3 33,8 14,7 27,6 36,9 8,7 16,0 37,3 11,1 13,9 21,0 8,5 R. horaceki Pb 2163, 49915Libya Wadi al Kuf 51,0 3,5 36,9 34,9 15,4 27,0 37,7 9,2 17,5 38,2 12,0 13,7 21,1 8,7 R. mehelyi 855, 47961 Turecko Safe Suyi 52,2 4,3 40,8 38,5 14,4 32,7 40,2 8,0 20,2 41,5 11,7 13,7 21,6 8,9 R. mehelyi 56/75, 50279 Bulharsko Sliven, Zmejovi dupki 47,8 4,4 34,4 32,7 12,9 28,9 35,3 6,4 17,5 36,1 10,0 12,9 19,5 7,9 R. R. mehelyi 57/75, 50280 Bulharsko Sliven, Zmejovi dupki 48,0 4,2 36,2 33,8 13,7 29,1 37,0 6,4 18,2 37,7 10,3 14,4 20,3 8,1 R. mehelyi 72/75, 50288 Bulharsko Sliven, Zmejovi dupki 53,2 5,6 41,5 38,0 15,0 33,5 40,2 8,2 21,3 41,0 12,0 13,9 22,1 8,6 R. cystops 4185, 92502 Jordánsko Al Shunah Al Jamubiyya Amman58,2 P.6,6 Wadi40,8 Shuiayb41,4 7,7 17,1 34,5 11,7 10,4 38,2 9,6 8,0 26,2 10,5 R. cystops 4186, 92503 Jordánsko Al Shunah Al Jamubiyya Amman53,9 P.5,9 Wadi38,9 Shuiayb39,0 8,0 16,9 31,1 11,6 9,6 35,6 9,0 7,5 23,5 9,2 R. cystops 4023, 92381 Jordánsko Ghor As Safi, Karak P. 58,0 6,4 40,5 40,6 8,2 17,1 33,5 11,6 9,6 38,1 9,0 7,4 26,2 10,1 R. cystops 4024, 92382 Jordánsko Ghor As Safi, Karak P. 51,2 6,2 34,6 35,2 7,5 15,8 29,0 10,5 9,4 33,2 8,7 7,5 22,5 9,9 R. cystops 4025, 92383 Jordánsko Ghor As Safi, Karak P. 58,8 6,5 40,8 40,9 8,0 17,5 33,5 12,0 11,0 38,9 9,8 8,4 26,7 10,0 R. cystops 4124, 92444 Jordánsko Dhana, Wadi Dhana, Tafila P.57,2 6,5 39,6 39,7 7,8 18,4 33,5 11,2 10,7 37,6 9,0 8,0 24,8 9,6 R. cystops 4125, 92445 Jordánsko Dhana, Wadi Dhana, Tafila P.53,1 6,4 36,6 36,8 7,7 16,6 31,0 11,0 10,4 34,5 9,0 8,2 23,5 9,8 R. cystops 4126, 92446 Jordánsko Dhana, Wadi Dhana, Tafila P.56,4 5,9 38,8 39,8 7,2 17,8 32,1 11,1 10,0 36,9 9,0 7,5 24,6 9,3 R. cystops 4005, 92363 Jordánsko Wadi as Sir, Iraq Al Amir, Amman56,7 P.6,6 40,3 39,8 8,1 16,9 33,1 11,2 9,8 36,5 9,2 7,9 25,8 9,6

151

R. cystops 4093, 92415 Jordánsko Wadi Weida, Karak P. 56,0 6,5 40,7 40,2 8,2 17,4 33,3 11,2 10,1 38,2 9,2 7,7 24,5 10,0 R. cystops 4094, 92416 Jordánsko Wadi Weida, Karak P. 57,1 6,5 39,9 39,9 7,9 17,1 32,1 11,5 10,2 36,7 9,2 8,0 25,4 10,2 R. cystops 4095, 92417 Jordánsko Wadi Weida, Karak P. 59,0 6,6 39,9 39,7 8,1 17,6 32,4 11,7 10,0 38,5 9,5 8,1 25,7 9,9 R. cystops 4096, 92418 Jordánsko Wadi Weida, Karak P. 58,0 6,4 39,6 39,8 8,1 17,4 33,5 10,8 9,8 38,2 8,9 7,7 25,6 10,3 R. cystops 4097, 92419 Jordánsko Wadi Weida, Karak P. 58,9 6,8 39,7 38,5 8,7 17,7 32,7 11,5 10,2 37,8 9,2 7,7 25,3 10,2 R. cystops 4098, 92420 Jordánsko Wadi Weida, Karak P. 55,3 6,3 38,6 38,5 8,0 17,8 32,2 11,6 10,8 37,3 9,4 8,3 24,7 10,4 R. cystops 4099, 92421 Jordánsko Wadi Weida, Karak P. 56,9 6,2 38,9 40,5 7,6 17,4 33,2 11,7 9,6 36,5 8,8 7,9 25,3 10,4 R. cystops 4101, 92422 Jordánsko Wadi Weida, Karak P. 56,0 7,0 39,0 38,2 8,1 18,3 31,6 11,4 10,1 36,4 8,9 8,1 24,9 10,8 R. cystops 4102, 92423 Jordánsko Wadi Weida, Karak P. 57,0 6,8 39,0 39,6 8,2 17,5 32,6 11,3 10,8 37,1 9,4 8,1 24,2 10,1 R. cystops 4103, 92424 Jordánsko Wadi Weida, Karak P. 57,4 6,8 40,3 40,4 7,8 17,9 32,9 11,8 10,4 37,4 9,1 8,3 26,5 10,1 R. cystops 1031, 47966 Jordánsko Tabaqat Fahl 57,7 6,1 37,8 38,0 7,4 17,7 31,9 11,5 9,9 36,0 8,6 7,4 25,9 9,4 R. cystops 1032, 47967 Jordánsko Tabaqat Fahl 55,0 6,2 39,3 38,6 7,8 17,9 32,1 11,1 10,0 37,3 8,9 8,3 24,6 9,6 R. cystops 1033, 47968 Jordánsko Tabaqat Fahl 55,5 6,9 36,8 37,2 7,7 17,5 31,4 11,0 10,0 35,2 8,7 8,0 24,8 9,2 R. cystops 1034, 47969 Jordánsko Tabaqat Fahl 59,0 6,6 40,0 39,4 8,4 17,8 32,0 12,1 10,4 37,9 9,5 8,5 26,7 9,7 R. cystops 1035, 47970 Jordánsko Tabaqat Fahl 60,7 6,6 41,1 41,2 8,8 18,2 35,4 12,8 11,4 39,9 9,7 9,0 29,0 10,3 R. cystops 1036, 47971 Jordánsko Tabaqat Fahl 58,1 6,6 40,4 39,7 8,5 17,3 33,3 11,7 10,0 38,3 9,5 7,0 25,9 10,4 R. cystops 1037, 47972 Jordánsko Tabaqat Fahl 57,9 6,3 38,4 38,8 7,1 18,0 32,3 10,9 9,7 36,7 8,5 7,6 25,9 9,2 R. cystops 1038, 47973 Jordánsko Tabaqat Fahl 57,4 6,4 39,5 39,6 8,4 17,8 33,0 11,9 10,5 37,5 9,5 8,6 22,9 11,0 R. cystops 1040, 47974 Jordánsko Tabaqat Fahl 60,3 6,7 42,1 42,4 8,6 18,0 35,3 12,6 10,9 39,8 9,7 8,9 27,8 10,4 R. cystops 4501, 92696 Omán Rakhyut, Dhofar P. 55,6 6,0 37,5 38,1 8,3 16,7 31,8 11,4 10,2 36,1 9,0 8,3 24,5 9,8 R. cystops 5388, 94049 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 58,7 6,5 41,5 40,9 8,4 19,9 34,0 12,3 10,9 38,2 9,7 8,5 26,4 9,9 R. cystops 5389, 94050 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 59,3 6,4 40,1 40,3 8,4 19,0 33,6 12,4 10,3 38,8 9,9 8,3 26,8 9,9 R. cystops 5390, 94051 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 58,0 6,3 40,4 40,5 8,2 18,0 33,6 12,0 10,5 37,9 9,2 7,9 26,5 9,7 R. cystops 5391, 94052 Omán Ain Hamran cave, Dhofar P. 59,0 6,5 40,0 40,1 8,5 17,0 33,5 12,0 9,5 39,1 9,2 7,4 26,3 9,8 R. cystops 5410, 94071 Omán Satah, Dhofar P. 57,4 6,7 41,1 42,0 8,4 17,5 35,5 11,7 9,7 39,0 9,1 8,0 26,1 9,7 R. cystops 3934, 94532 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave61,8 7,6 44,2 42,7 9,4 17,5 36,0 13,3 10,9 41,5 9,7 8,8 27,7 10,8 R. cystops 3888, 94487 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave62,3 7,3 42,5 42,8 9,4 20,1 37,0 14,0 10,3 43,6 11,0 8,8 28,8 11,3 R. cystops 3889, 94488 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave62,2 7,4 41,7 41,7 8,7 19,6 35,8 12,4 10,5 41,3 10,0 8,4 28,0 11,2 R. cystops 3890, 94489 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave61,8 7,4 42,3 42,4 9,0 19,0 35,6 13,0 10,3 40,7 10,5 8,0 29,5 11,8 R. cystops 3891, 94490 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave61,3 7,6 44,5 44,7 10,0 20,3 37,8 13,4 11,8 42,9 11,1 9,3 29,3 11,6 R. cystops 3892, 94491 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave62,2 7,5 42,7 42,7 9,2 19,3 36,7 11,9 11,4 41,9 10,2 8,5 28,8 12,0 R. cystops 3893, 94492 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave62,5 7,5 45,7 45,7 9,6 20,2 40,0 13,6 11,4 44,6 10,7 9,0 29,9 12,0 R. cystops 3894, 94493 Maroko Tazouquerte, Kef Azigza cave59,9 7,4 39,8 40,3 8,5 18,6 34,2 12,4 10,7 39,6 10,3 8,9 27,0 10,6 R. cystops E8, 90569 Egypt Karnak 57,1 6,7 37,8 38,5 8,4 17,0 32,0 11,5 10,2 36,0 8,9 8,3 25,4 10,5 R. cystops Pb 4622, 92601Egypt Luksor 52,6 6,5 37,0 36,2 7,6 14,6 29,8 10,9 9,0 34,2 7,8 7,7 23,6 9,8 R. cystops Pb 4623, 92602Egypt Luksor 56,1 6,2 36,9 38,0 7,7 16,8 31,3 11,4 9,3 36,2 8,2 7,0 24,1 10,2 R. c R. cystops Pb 4624, 92603Egypt Luksor 52,1 6,2 36,6 36,0 7,3 15,3 28,9 10,1 9,1 34,1 7,9 7,7 22,8 10,3 R. cystops Pb 4625, 92604Egypt Luksor 54,0 6,0 39,5 38,0 8,0 15,6 30,6 11,5 9,1 35,8 8,6 7,3 24,0 10,2 R. cystops Pb 4628, 92607Egypt Luksor 50,0 6,1 33,4 33,4 7,4 15,3 28,3 10,0 8,6 32,3 8,3 7,0 20,3 10,3 R. cystops Pb 4620, 92599Egypt Luksor 52,7 5,9 38,7 37,0 8,2 16,2 30,4 11,1 10,1 35,9 8,8 7,9 24,5 9,6 R. cystops Pb 4621, 92600Egypt Luksor 52,2 5,6 37,7 36,9 7,5 16,6 30,5 11,2 9,2 34,1 8,4 7,4 22,7 9,6 R. cystops Pb 4626, 92605Egypt Luksor 55,6 6,1 37,0 37,4 7,7 15,7 30,8 10,7 8,9 34,8 8,1 6,7 24,3 10,0 R. cystops Pb 4627, 92606Egypt Luksor 52,0 5,3 36,8 35,2 8,3 15,9 29,3 11,0 9,5 34,5 8,9 7,4 21,7 10,0 R. cystops Pb 4629, 92608Egypt Luksor 52,5 6,0 37,9 35,8 7,6 15,3 29,8 10,5 9,7 34,5 8,3 7,8 22,1 10,0 R. cystops Pb 2107, 49864Libye Al Jaghbub 59,3 6,4 41,2 41,6 8,3 17,7 34,5 11,9 11,0 40,0 9,6 9,0 26,5 11,3 R. cystops Pb 2109, 49866Libye Al Jaghbub 62,4 5,8 44,3 43,8 8,6 19,1 36,4 12,0 11,9 41,2 9,6 9,1 28,4 11,5 R. cystops Pb 2110, 49867Libye Al Jaghbub 63,8 7,7 45,4 43,8 8,9 19,5 36,6 12,6 11,7 42,7 10,6 9,4 28,9 11,7 R. cystops Pb 2113, 49870Libye Al Jaghbub 59,9 7,1 42,6 41,8 8,7 18,9 35,0 12,2 11,3 40,5 10,1 9,3 27,0 11,1 R. cystops Pb 2114, 49871Libye Al Jaghbub 59,6 7,3 42,2 41,5 8,6 18,4 34,4 12,6 11,2 39,3 10,0 8,9 26,8 11,5 R. cystops Pb 2115, 49872Libye Al Jaghbub 62,0 7,2 43,6 42,8 8,8 17,9 35,8 12,5 11,8 41,5 10,7 9,1 28,3 11,8 R. cystops Pb 2116, 49873Libye Al Jaghbub 62,5 7,2 44,2 43,5 9,0 19,6 36,2 12,5 12,0 42,2 10,5 9,1 28,3 11,8 R. cystops Pb 2117, 49874Libye Al Jaghbub 61,0 7,5 43,2 42,3 8,8 18,0 34,9 12,3 11,4 40,0 10,8 9,6 28,0 11,7 R. cystops Pb 2118, 49875Libye Al Jaghbub 60,6 7,3 41,3 41,0 8,5 20,0 35,6 12,0 12,0 40,3 9,7 8,1 28,1 11,1 R. cystops Pb 2119, 49876Libye Al Jaghbub 63,6 7,2 44,0 43,9 8,6 18,9 36,6 12,0 11,9 43,0 10,0 9,4 29,0 11,8 R. cystops Pb 2120, 49877Libye Al Jaghbub 62,8 7,0 44,7 43,8 8,9 18,8 36,1 12,2 12,0 41,3 10,2 9,2 28,7 11,7 R. cystops 1537, 48268 Izrael/Sýrie Nimrod Fortress, Golan Highs58,9 6,6 39,8 40,3 8,3 16,8 33,3 11,7 10,6 37,2 9,6 8,8 26,1 11,0 R. cystops 1538, 48269 Izrael/Sýrie Nimrod Fortress, Golan Highs58,4 6,5 40,7 41,8 8,1 16,3 32,8 11,3 9,6 37,7 9,0 7,7 26,2 10,7 R. hardwickii 1366, 48162 Irán Kulfarah, Izeh, Khuzestan P.60,4 6,7 43,1 44,4 8,0 17,9 35,3 11,1 4,9 40,0 9,1 8,6 26,5 11,2 R. hardwickii 1367, 48163 Irán Kulfarah, Izeh, Khuzestan P.54,5 6,0 37,4 38,0 7,4 15,8 31,0 9,9 8,7 34,9 8,0 7,0 22,6 10,7 R. hardwickii R. hardwickii 5139, 93906 Irán Mormori, Dehloran, Iiam P. 63,4 7,2 43,5 44,3 8,0 18,4 36,2 11,8 10,0 40,9 9,8 8,9 28,1 11,5 R. hardwickii 1349, 48157 Irán Jeluqir, Pol Dokhtar, Lorestan60,0 P. 6,5 41,5 41,6 7,7 18,2 34,1 10,4 9,9 38,7 8,6 8,0 25,8 11,7 R. microphyllum 4975, 93821 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 69,8 7,6 48,6 48,1 9,8 19,3 38,3 13,8 11,5 43,4 10,2 9,7 25,6 12,3 R. microphyllum 4980, 93825 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 70,2 7,5 51,5 52,5 9,2 18,4 41,3 14,0 10,8 45,7 9,7 9,0 25,4 12,2 R. microphyllum 4981, 93826 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 68,3 7,5 50,9 52,0 9,0 19,3 39,9 14,1 11,3 44,7 10,4 9,9 26,3 12,5 R. microphyllum 4982, 93827 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 70,2 7,9 50,7 50,3 9,7 18,8 39,6 13,7 11,3 43,8 10,2 9,5 26,3 12,2 R. microphyllum 5418, 94079 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 70,4 7,8 51,2 52,7 9,0 17,9 40,8 14,0 10,5 44,6 10,0 8,9 25,6 12,5 R. microphyllum 5419, 94080 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 71,0 7,9 51,6 52,1 10,4 20,0 41,3 15,6 11,6 46,1 10,4 9,8 26,3 13,0 R. microphyllum 5420, 94081 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 70,3 7,6 51,7 51,7 9,9 19,5 40,8 15,0 11,5 45,4 10,7 10,0 26,8 12,5 R. microphyllum 5421, 94082 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 74,3 8,1 53,5 54,7 9,9 21,5 43,1 14,9 11,6 47,4 10,9 9,5 27,1 12,9 R. microphyllum 5422, 94083 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 68,7 7,6 51,4 52,1 9,2 19,6 41,1 14,4 11,3 45,8 10,3 9,0 26,6 12,4 R. microphyllum 5423, 94084 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 70,3 7,8 52,9 53,2 9,6 19,8 41,6 16,1 11,5 45,7 11,1 9,8 25,9 12,4 R. microphyllum 5424, 94085 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 69,5 7,5 50,7 51,6 9,5 19,7 40,2 14,4 11,1 44,8 10,2 9,7 25,8 11,7 R. microphyllum 1030, 47965 Jordánsko Tabaqat Fahl 70,3 7,9 51,1 53,0 9,7 19,8 42,5 16,0 10,8 46,8 11,2 9,0 26,9 12,6 R. microphyllum 5140, 93907 Irán Dehloran, Iiam P. 71,1 8,7 50,8 50,9 10,2 19,6 40,3 14,5 11,9 46,1 10,5 9,8 27,1 12,3 R. microphyllum 5141, 93908 Irán Dehloran, Iiam P. 72,3 8,3 51,8 52,3 9,6 20,6 41,0 14,7 12,2 46,5 10,8 10,4 26,8 13,6 R. microphyllum 5088, 93877 Irán Bishapur, Karerun Fars P. 63,1 7,0 44,1 45,4 9,2 18,0 35,5 13,7 9,6 39,3 10,0 8,4 23,0 11,3 R. microphyllum 5089, 93878 Irán Tadevan cave, Jahrom, Fars 66,8P. 7,4 47,5 47,5 9,1 18,4 38,3 14,2 10,7 42,3 10,6 9,4 24,2 11,7 R. microphyllum 5091, 93879 Irán Tadevan cave, Jahrom, Fars 70,5P. 7,4 51,2 52,4 9,4 19,0 40,6 14,7 10,9 45,3 10,2 9,6 26,4 11,7 R. microphyllum 5137, 93904 Irán Mormori, Dehloran, Iiam P. 67,8 7,7 49,1 50,5 9,2 18,0 39,2 15,1 11,1 44,0 10,0 9,7 25,4 11,9 R. microphyllum 5138, 93905 Irán Mormori, Dehloran, Iiam P. 68,3 8,2 51,8 51,8 9,9 18,7 40,3 14,4 11,3 45,4 10,4 9,7 26,2 11,9 R. microphyllum 5102, 93886 Irán Maniyan, Jahrom, Fars P. 57,9 7,8 48,2 48,2 10,1 19,1 38,4 14,7 10,8 43,0 10,8 9,3 24,5 12,5 R. muscatellum 4922, 93768 Omán Bahle, Al Dakhiliyah P. 47,8 4,9 34,1 34,4 6,4 14,3 27,6 10,2 8,4 30,7 7,8 6,8 22,0 8,7 R. muscatellum 4455, 92652 Omán Al Karbi Ash Sharqiyahm Adh48,9 Dhahirah5,0 34,4P. 35,0 6,1 15,3 28,5 10,1 9,2 31,2 8,0 7,0 22,4 9,3 R. muscatellum 4456, 92653 Omán Al Karbi Ash Sharqiyahm Adh49,6 Dhahirah4,9 33,7P. 34,0 7,0 14,0 27,9 9,7 8,9 31,2 7,7 7,0 22,4 9,3 R. muscatellum 4429, 92626 Omán Al Ghubran , Batinah P. 47,9 4,8 33,3 34,2 7,0 14,3 27,8 10,6 8,7 30,8 8,0 7,0 22,2 9,0

152

R. muscatellum 4900, 93747 Omán Al Gheyyan, Ash Sharqiyah P.48,6 5,0 34,7 34,1 7,5 15,0 28,4 11,0 8,4 31,7 8,0 7,4 22,3 9,2 R. muscatellum 4463, 92660 Omán Jaboin, Al Dakhyliyah P. 48,4 4,4 34,5 34,5 6,4 14,2 28,0 9,7 8,5 31,2 8,0 6,2 23,0 9,1 R. muscatellum 4464, 92661 Omán Jaboin, Al Dakhyliyah P. 50,5 4,7 35,4 35,5 7,3 16,0 29,4 10,7 8,4 32,4 8,0 7,0 23,4 9,8 R. muscatellum 4465, 92662 Omán Jaboin, Al Dakhyliyah P. 49,8 5,0 35,6 35,6 7,0 16,6 29,7 10,6 9,5 32,5 8,0 7,6 23,9 9,5 R. muscatellum 4909, 93756 Omán Al Hawqayn, Batinah P. 50,5 5,1 36,0 36,3 7,0 15,6 29,0 10,7 8,8 31,5 8,0 7,1 23,7 9,8 R. muscatellum 4433, 92630 Omán Al Awabi, Batinah P. 47,8 4,8 33,4 33,1 6,7 14,0 27,3 9,9 8,3 30,6 7,9 6,5 21,8 9,0 R. muscatellum 4444, 92641 Omán Ar Rustaq, Batinah P. 48,0 4,9 33,8 33,9 6,5 15,4 27,2 10,3 8,6 30,5 7,8 6,5 21,8 9,3 R. muscatellum 4445, 92642 Omán Ar Rustaq, Batinah P. 49,8 4,9 35,0 35,6 7,0 14,8 29,3 10,8 8,5 32,1 8,0 6,4 22,6 9,5 R. muscatellum 4446, 92643 Omán Ar Rustaq, Batinah P. 50,1 4,9 35,0 35,0 7,2 15,3 28,0 10,9 8,7 31,3 8,5 6,6 21,5 9,5 R. muscatellum 4447, 92644 Omán Ar Rustaq, Batinah P. 49,4 4,7 33,9 34,3 6,4 14,3 28,1 10,0 8,6 31,3 8,0 6,5 22,1 9,0 R. muscatellum 4574, 92769 Omán Muqal, Ash Sharqiyah P. 50,0 4,8 34,1 34,1 6,8 14,0 27,6 10,0 8,5 30,2 7,9 6,7 22,3 9,3 R. muscatellum 4962, 93808 Omán Al Iraqi, Adh Dhahirah P. 49,5 5,0 34,3 34,4 7,4 16,4 28,7 10,8 9,0 31,5 8,2 7,1 22,4 9,1 R. muscatellum 4963, 93809 Omán Al Iraqi, Adh Dhahirah P. 52,4 5,3 37,1 37,1 8,1 16,5 30,1 11,5 9,0 32,8 8,6 7,5 24,5 9,8 R. muscatellum 4911, 93758 Omán Wadi Bani Hani, Batinah P. 49,1 5,2 35,3 35,8 6,8 15,4 29,1 10,8 8,8 32,5 7,8 7,1 23,2 9,1 R. muscatellum 4912, 93759 Omán Wadi Bani Hani, Batinah P. 49,7 4,9 35,2 36,0 7,4 15,4 29,7 11,0 9,5 32,2 8,5 7,7 23,5 9,0 R. muscatellum 4868, 93715 Omán Birket Al-Mawz, Al Dakhiliyah50,7 P. 4,9 34,5 35,4 7,2 14,8 29,0 11,2 8,9 32,3 8,5 7,4 23,5 9,2 R. muscatellum 4869, 93716 Omán Birket Al-Mawz, Al Dakhiliyah52,5 P. 5,3 36,0 36,7 7,1 15,5 29,4 11,0 9,4 33,2 8,6 7,1 24,1 9,9 R. muscatellum 4590, 92785 Omán Mansaft, Ash Sharqiyah P. 49,7 5,3 35,0 35,0 7,4 16,2 28,7 10,3 9,2 31,4 8,6 6,8 23,2 9,0 R. muscatellum 4923, 93769 Omán Al Hoota cave, Al Dakhiliyah48,9 P. 4,8 35,1 35,1 7,0 15,8 28,9 11,1 9,3 32,0 8,2 7,2 23,4 9,3 R. muscatellum 4924, 93770 Omán Al Hoota cave, Al Dakhiliyah50,2 P. 5,2 35,0 35,4 7,1 15,7 28,8 11,0 9,4 32,6 7,5 5,2 23,5 9,7 R. muscatellum 4925, 93771 Omán Al Hoota cave, Al Dakhiliyah48,6 P. 5,0 34,7 34,9 7,5 15,5 29,0 11,1 9,2 32,3 8,7 7,4 23,0 9,6 R. muscatellum 5339, 94000 Omán Wadi Banah, Musandam P. 48,4 4,9 35,1 35,1 7,3 15,0 29,0 10,5 8,8 32,1 8,1 6,8 22,8 9,7 R. muscatellum 4974, 93820 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 48,8 4,4 33,8 35,0 6,2 15,1 28,5 10,1 8,9 30,8 8,0 6,9 21,5 9,3 R. muscatellum 4979, 93824 Omán Al Zihaymi, Batinah P. 49,4 4,7 36,7 36,1 7,4 14,9 29,9 11,1 8,9 33,2 8,3 7,2 23,3 9,7 R. muscatellum 4428, 92625 Omán Al Aqar, Batinah P. 49,4 4,9 34,0 33,7 7,0 14,4 28,3 10,4 8,6 31,8 8,4 7,0 22,3 9,5 R. muscatellum 5337, 93998 Omán Rawdah, Musandam P. 50,8 4,5 35,1 35,3 7,1 14,8 29,1 10,3 9,4 31,7 8,3 6,9 24,0 9,4 R. muscatellum 4585, 92780 Omán Dibab, Masqat P. 50,3 5,2 35,5 35,8 7,0 15,4 29,9 10,6 9,0 33,2 7,9 7,2 23,5 9,4 R. muscatellum 4910, 93757 Omán Jamma, Batinah P. 49,9 4,9 34,1 35,1 7,1 15,1 28,7 10,9 8,8 31,6 8,0 7,4 22,3 9,1 R. muscatellum 4943, 93789 Omán Misfat Al Khawater, Al Dakhiliyah48,3 4,5P. 34,5 34,7 6,6 14,7 28,3 10,0 8,0 31,8 7,7 6,2 22,0 9,6 R. muscatellum 4438, 92635 Omán At Tabaqar, Batinah P. 49,5 4,8 34,4 35,1 6,7 15,8 28,9 10,5 8,7 32,5 8,4 7,1 22,7 9,1 R. muscatellum 4439, 92636 Omán At Tabaqar, Batinah P. 49,7 4,9 35,6 35,8 6,6 15,4 29,8 11,1 8,7 33,1 8,5 6,4 23,8 9,2 R. muscatellum 4440, 92637 Omán At Tabaqar, Batinah P. 47,6 4,8 33,4 32,6 6,9 14,7 27,1 10,2 8,9 30,3 7,8 6,8 21,3 9,1 R. muscatellum 4897, 93744 Omán Al Khabbah, Ash Sharqiyah P.52,5 4,9 36,0 36,5 7,2 16,7 30,9 11,5 9,1 33,5 8,7 7,0 24,4 9,9 R. muscatellum 4898, 93745 Omán Al Khabbah, Ash Sharqiyah P.47,7 5,2 34,9 34,3 6,8 14,6 27,4 10,1 9,1 30,1 8,2 7,0 21,9 9,3 R. muscatellum 4964, 93810 Omán Belt, Adh Dhahirah 49,3 4,7 34,3 34,8 6,7 15,3 28,9 10,7 9,2 31,8 7,6 6,6 22,7 9,4 R. muscatellum 4460, 92657 Omán Yaqul, Adh Dhahirah P. 48,7 4,8 33,8 34,4 6,7 14,6 28,5 10,9 8,8 32,0 8,5 6,8 22,3 9,3 R. muscatellum 4461, 92658 Omán Yaqul, Adh Dhahirah P. 48,3 4,6 33,7 34,3 6,4 15,0 28,3 10,0 9,3 31,3 7,7 6,7 21,7 9,4 R. muscatellum R. muscatellum 4462, 92659 Omán Yaqul, Adh Dhahirah P. 45,3 4,7 31,0 31,5 6,3 14,6 26,0 9,4 8,4 29,1 7,1 7,1 20,5 9,2 R. muscatellum 284/7, 48463 Irán Isin, Bandar Abass, Hormozgan55,0 P. 5,9 39,7 38,8 8,2 17,0 32,1 11,8 9,8 35,7 9,0 8,0 25,2 10,9 R. muscatellum 284/8, 48464 Irán Isin, Bandar Abass, Hormozgan50,4 P. 5,8 35,9 36,7 7,4 15,4 29,4 10,6 8,5 34,0 8,4 7,1 23,3 10,0 R. muscatellum 5092, 93880 Irán Tadavan cave, Jahram, Fars P.51,7 5,7 36,9 37,2 7,6 16,3 30,6 11,3 9,1 35,1 8,6 7,1 25,0 10,0 R. muscatellum 1705, 48422 Irán Pir Sohrab, Chabahar, Sisten49,7 va Baluchestan5,4 33,6 P.33,7 6,9 15,1 27,7 11,2 9,0 31,6 8,4 7,3 22,8 10,2 R. muscatellum 1671, 48388 Irán Mach Gur, Iranshahr, Sistav va54,3 Baluchestan5,6 39,0 38,5 7,7 14,2 31,6 11,0 9,6 36,0 8,8 7,5 25,7 10,3 R. muscatellum 1672, 48389 Irán Mach Gur, Iranshahr, Sistav va51,2 Baluchestan5,3 35,8 36,7 7,1 15,8 30,1 10,6 8,7 34,8 8,5 7,0 24,1 10,0 R. muscatellum 1673, 48390 Irán Mach Gur, Iranshahr, Sistav va52,5 Baluchestan5,1 39,2 38,3 7,9 16,2 32,0 11,2 9,8 35,7 9,1 7,7 25,7 10,2 R. muscatellum 1674, 48391 Irán Mach Gur, Iranshahr, Sistav va56,3 Baluchestan5,8 39,1 39,3 8,6 16,3 32,0 11,2 9,4 36,9 9,3 7,4 27,4 11,0 R. muscatellum 1676, 48393 Irán Mach Gur, Iranshahr, Sistav va52,4 Baluchestan5,5 37,9 37,9 8,2 16,6 31,5 11,7 9,5 36,0 9,4 7,7 23,6 10,1 R. muscatellum 1677, 48394 Irán Mach Gur, Iranshahr, Sistav va55,0 Baluchestan5,8 40,0 40,0 7,7 16,4 33,3 11,4 11,2 37,0 8,9 7,5 25,7 10,7 R. muscatellum 1678, 48395 Irán Mach Gur, Iranshahr, Sistav va52,8 Baluchestan5,6 37,9 38,0 7,4 16,6 30,9 10,5 8,8 34,8 8,1 7,3 24,4 10,2 R. muscatellum 1368, 48164 Irán Kufarah, Izeh, Khuzestan P. 52,5 5,6 37,7 38,0 7,7 16,2 31,9 11,6 9,3 35,9 9,1 7,7 25,3 10,9 R. muscatellum 1369, 48165 Irán Kufarah, Izeh, Khuzestan P. 52,7 5,7 36,6 36,7 8,0 16,2 31,0 10,9 9,2 34,4 8,4 7,7 25,4 10,9 R. muscatellum 1370, 48166 Irán Kufarah, Izeh, Khuzestan P. 50,0 5,4 36,2 36,2 8,4 15,9 30,1 11,3 9,3 34,6 8,3 7,2 23,3 10,5 R. muscatellum 1371, 48167 Irán Kufarah, Izeh, Khuzestan P. 52,8 5,4 37,1 36,7 7,8 16,3 30,3 11,3 9,9 34,8 8,7 8,6 25,1 10,4 R. muscatellum 1373, 48168 Irán Kufarah, Izeh, Khuzestan P. 52,4 5,8 36,6 37,2 7,8 11,5 31,1 11,1 9,7 35,4 8,9 8,0 25,3 10,7 R. muscatellum 1374, 48169 Irán Kufarah, Izeh, Khuzestan P. 51,4 5,6 35,4 36,7 8,0 15,2 30,0 11,0 9,3 35,0 8,8 6,5 23,6 10,4 R. muscatellum 1377, 48172 Irán Kufarah, Izeh, Khuzestan P. 52,9 5,7 37,4 38,6 8,4 16,8 31,4 11,9 9,9 35,9 8,8 8,6 24,9 10,4 R. muscatellum 1727, 48443 Irán Hormoz, Jarizeh Hormoz, Hormozgan52,1 5,6 P.37,0 37,3 7,7 16,0 31,4 10,9 9,5 35,6 9,1 7,6 25,3 10,1 R. muscatellum 1728, 48444 Irán Hormoz, Jarizeh Hormoz, Hormozgan49,7 5,0 P.34,6 35,0 7,2 14,6 28,8 9,9 7,5 32,1 8,0 6,6 22,0 9,8 R. muscatellum 1729, 48445 Irán Hormoz, Jarizeh Hormoz, Hormozgan51,2 5,2 P.35,2 35,5 7,3 15,1 29,6 10,3 8,7 33,4 8,0 7,5 22,8 9,7 R. muscatellum 1730, 48446 Irán Hormoz, Jarizeh Hormoz, Hormozgan53,7 5,1 P.36,2 37,1 7,8 16,2 30,4 11,7 9,6 35,1 9,1 7,8 25,0 9,7 R. muscatellum 5131, 93898 Irán Bandar Sifar Bandar Kangan,52,1 Bushehr5,3 P.36,3 36,7 7,4 15,6 30,0 10,6 9,6 33,9 8,6 7,0 24,1 9,7 R. muscatellum 5132, 93899 Irán Bandar Sifar Bandar Kangan,51,4 Bushehr5,4 P.36,0 36,4 7,7 16,1 30,5 10,8 9,5 35,0 8,1 7,3 23,6 10,5 R. muscatellum 5103, 93887 Irán Myniyan, Jahrom, Fars P. 51,3 5,1 35,5 36,2 7,6 14,7 29,8 10,6 8,9 33,1 8,2 7,4 23,7 9,7 R. muscatellum 5104, 93888 Irán Jahrom, Fars p 50,7 5,2 36,1 36,5 7,3 16,3 29,7 10,7 9,9 33,9 8,6 8,0 23,6 10,3 R. muscatellum 5105, 93889 Irán Jahrom, Fars p 54,0 5,8 36,7 36,5 8,4 17,0 30,2 11,3 3,6 34,7 9,0 7,9 24,7 10,0 R. muscatellum 5082, 93875 Irán Bishapur, Kazeran Fars P. 53,6 5,8 38,2 38,1 8,2 17,3 31,8 12,1 9,5 34,8 9,2 7,9 25,8 10,4 R. muscatellum 5086, 93876 Irán Bishapur, Kazeran Fars P. 51,2 5,5 37,0 37,0 7,6 16,0 30,6 10,7 9,1 34,7 8,3 7,0 24,4 9,9 R. nasutus 94090, 5429 Omán Al Ajal, Batinah P. 31,8 4,0 31,1 31,2 9,0 14,6 30,3 7,5 7,0 28,8 5,9 5,3 12,9 4,7 R. nasutus 93828, 4983 Omán Al Ajal, Batinah P. 33,7 4,0 30,8 32,7 10,0 14,7 31,4 8,3 7,8 29,7 6,9 5,6 13,6 5,0 R. nasutus 94077, 5416 Omán Uwayfiyah, Al Dakhilyah P. 33,6 4,5 31,1 32,7 9,6 15,6 31,1 8,0 7,4 29,3 6,2 5,4 13,1 5,0 R. nasutus 93720, 4873 Omán Al Rumayliyah, Al Wusta P. 35,3 4,4 34,1 36,2 10,4 17,2 34,7 8,7 9,4 32,9 7,1 6,3 14,6 5,4 R. nasutus 93719, 4872 Omán Muntasar, Dhofar P. 32,9 4,4 30,6 32,4 10,0 16,0 30,7 8,4 8,3 29,2 6,5 6,0 12,6 4,9 R. nasutus 48437, 1720 Iran Dahbarez, Manujan, Hormozgan38,5 5,4 34,9 36,3 11,8 18,1 35,1 9,6 9,7 33,5 7,6 5,9 15,4 5,8 R. nasutus R. nasutus 48438, 1721 Iran Dahbarez, Manujan, Hormozgan37,5 5,2 34,7 35,7 11,3 18,1 34,5 9,7 9,6 33,2 7,5 6,7 15,3 6,1 R. nasutus 48404, 1687 Iran Pir Sohrab, Chabahar, Sisten39,3 va Baluchestan5,4 37,1 37,9 11,3 16,3 36,6 9,6 8,9 35,1 8,0 6,2 15,4 5,9 R. nasutus 48405, 1688 Iran Pir Sohrab, Chabahar, Sisten38,6 va Baluchestan5,2 34,7 36,4 11,0 17,2 35,1 9,3 8,7 33,8 7,6 6,4 15,1 5,9 R. nasutus 48406, 1689 Iran Pir Sohrab, Chabahar, Sisten39,6 va Baluchestan4,8 34,4 36,7 11,9 17,1 36,2 9,9 9,3 35,3 7,9 6,5 15,6 5,7 R. nasutus 48407, 1690 Iran Pir Sohrab, Chabahar, Sisten39,2 va Baluchestan5,1 35,3 37,1 11,4 16,9 35,8 9,6 9,2 35,2 7,8 6,4 14,8 5,8 R. aegyptiacus 1664, 48381 Irán Espakeh, Iranshahr, Sistan va89,4 Baluchestan20,2 42,7 P. 60,7 37,5 57,3 58,7 28,9 34,5 57,1 27,0 25,9 39,7 16,1 R. aegyptiacus 1665, 48382 Irán Espakeh, Iranshahr, Sistan va92,7 Baluchestan21,0 42,6 P. 60,7 38,7 56,6 59,0 30,2 33,3 59,2 28,2 22,7 41,2 15,4 R. aegyptiacus 1660, 48377 Irán Espakeh, Iranshahr, Sistan va91,2 Baluchestan20,2 45,0 P. 62,3 38,7 57,4 59,4 29,9 32,9 58,4 28,0 24,6 42,6 20,0 R. R. aegyptiacus 1661, 48378 Irán Espakeh, Iranshahr, Sistan va90,3 Baluchestan20,2 41,6 P. 60,2 38,4 58,0 58,1 29,9 36,4 57,4 27,5 27,8 41,1 16,9 R. aegyptiacus 1662, 48379 Irán Espakeh, Iranshahr, Sistan va92,1 Baluchestan20,7 41,8 P. 62,0 38,3 58,6 60,2 29,2 36,4 57,7 26,8 27,0 43,9 15,5 R. aegyptiacus 1663, 48380 Irán Espakeh, Iranshahr, Sistan va89,9 Baluchestan20,7 43,1 P. 63,2 40,4 57,8 61,7 30,9 36,6 60,4 29,0 27,8 43,9 17,1 R. aegyptiacus 5106, 93890 Irán Jahrom, Fars p 91,3 21,3 43,2 62,1 39,5 56,5 59,5 29,7 37,0 60,2 28,2 27,7 43,3 16,8

153

R. aegyptiacus 5109, 93891 Irán Jahrom, Fars p 90,5 18,5 42,0 62,1 37,0 58,2 60,6 28,0 34,7 58,5 26,7 26,0 42,3 16,8 R. aegyptiacus 5128, 93897 Irán Podonu, Dehbarez, Hormozgan87,5 P.20,9 40,0 60,2 37,5 55,1 59,0 28,4 33,7 57,5 26,7 26,7 40,9 16,3 R. aegyptiacus 1666, 48383 Irán Espakeh, Iranshahr, Sistan va86,9 Baluchestan18,4 41,2 P. 58,3 35,6 54,3 56,3 28,5 33,4 56,3 26,4 25,6 39,0 18,5 R. aegyptiacus 1667, 48384 Irán Espakeh, Iranshahr, Sistan va89,4 Baluchestan19,3 42,9 P. 60,9 38,5 54,9 58,7 29,5 33,6 58,3 27,3 25,5 39,0 18,9 R. aegyptiacus 5068, 93873 Irán Bishapur, Karerun Fars P. 89,1 18,4 41,8 61,1 38,4 56,4 59,7 29,2 35,0 59,7 26,5 26,5 39,2 16,7 R. aegyptiacus 5124, 93896 Irán Zangard, Bastak, Hormozgan88,0 P. 17,0 41,2 59,3 38,0 55,4 58,3 28,4 33,3 56,3 28,0 25,4 40,5 16,6 R. aegyptiacus 1888, 48866 Sýrie Talsh hab 96,8 20,5 46,3 66,3 41,3 62,2 63,6 31,8 36,7 63,0 29,6 28,4 43,5 17,5 R. aegyptiacus 1889, 84867 Sýrie Talsh hab 88,0 21,0 40,7 57,3 36,9 53,4 55,0 29,4 31,0 55,4 27,0 25,0 36,8 16,4 R. aegyptiacus 48865 Sýrie Talsh hab 91,6 21,0 43,2 60,6 40,5 60,7 58,7 32,2 36,4 59,3 29,3 28,6 42,5 18,9 R. aegyptiacus 1533, 48264 Izrael/Sýrie Yaar Odeu Golan Highs 95,0 21,1 43,6 65,2 42,6 61,3 61,8 33,9 35,3 61,9 30,6 26,8 43,4 17,4 R. aegyptiacus 1534, 48265 Izrael/Sýrie Yaar Odeu Golan Highs 93,9 21,7 46,8 64,9 41,6 57,9 62,1 33,1 36,2 62,1 30,2 28,4 41,9 17,3 R. aegyptiacus 1543, 48274 Izrael Mt. Carmel NP 97,9 23,1 46,3 65,8 42,3 67,1 64,8 34,3 41,5 64,7 31,8 31,1 43,7 18,8 R. aegyptiacus 4118, 92438 Jordánsko Dhana, Wadi Dhana, Tafila P.87,3 20,8 43,9 60,1 37,9 56,9 58,3 28,7 33,8 57,5 27,8 26,4 39,3 16,9 R. aegyptiacus 4120, 92440 Jordánsko Dhana, Wadi Dhana, Tafila P.85,5 18,9 38,6 56,1 35,6 52,4 55,3 28,5 33,8 54,0 26,9 25,3 38,2 15,9 R. aegyptiacus 4110, 92430 Jordánsko Dhana, Wadi Dhana, Tafila P.91,2 22,4 43,3 60,6 39,5 59,4 59,0 30,6 36,4 59,2 29,6 28,1 41,1 19,0 R. aegyptiacus 4111, 92431 Jordánsko Dhana, Wadi Dhana, Tafila P.89,2 19,6 41,0 59,3 38,3 57,7 57,4 30,0 34,7 57,4 27,5 27,2 39,4 15,9 R. aegyptiacus 4113, 92433 Jordánsko Dhana, Wadi Dhana, Tafila P.92,1 20,1 44,3 63,1 38,1 57,1 60,0 29,4 33,1 59,1 28,3 24,3 40,6 17,4 R. aegyptiacus 4114, 92434 Jordánsko Dhana, Wadi Dhana, Tafila P.88,3 20,1 41,3 58,2 39,5 54,1 56,2 30,0 35,3 57,9 28,4 26,9 38,8 17,8 R. aegyptiacus 4116, 92436 Jordánsko Dhana, Wadi Dhana, Tafila P.94,3 20,3 43,6 62,1 40,9 57,6 60,1 31,1 36,0 58,6 28,8 26,0 40,9 17,1 R. aegyptiacus 4004, 92362 Jordánsko Wadi as Sir, Iraq Al Amir, Amman93,1 22,5P. 46,2 63,3 41,9 60,2 62,2 32,1 35,8 61,2 30,5 28,3 42,1 19,8 R. aegyptiacus 4053, 92411 Jordánsko Wadi as Sir, Iraq Al Amir, Amman93,4 21,9P. 44,8 65,3 41,6 61,0 63,1 31,8 38,8 62,0 29,2 30,4 44,6 17,9 R. aegyptiacus 4241, 92558 Jordánsko Kufranja, Iraq Al Wahaj cave,96,2 Irbid22,6 P. 46,4 66,8 44,1 61,4 64,2 33,6 38,4 63,1 30,9 29,7 45,3 19,4 R. aegyptiacus 1039, 47975 Jordánsko Tabaqat Falh 80,3 20,4 39,4 55,0 36,0 46,6 53,0 28,7 30,9 51,7 27,1 25,2 35,8 17,0 R. aegyptiacus 5366, 94027 Omán Ain Sahnawt, Dhofar P. 93,0 19,7 43,5 60,0 38,9 55,7 59,6 30,8 34,4 58,4 28,7 26,9 40,8 17,4 R. aegyptiacus 5367, 94028 Omán Ain Sahnawt, Dhofar P. 86,0 18,6 40,6 58,1 38,5 54,0 56,5 29,6 34,5 57,2 27,4 26,2 39,0 18,4 R. aegyptiacus 5368, 94029 Omán Ain Sahnawt, Dhofar P. 87,4 18,5 39,2 55,7 38,2 51,1 54,6 30,3 32,7 53,6 28,2 26,0 38,9 17,2 R. aegyptiacus 4540, 92735 Omán Ain Tabruq, Dhofar P. 73,3 18,7 34,6 49,3 32,2 45,3 47,3 24,1 26,9 47,1 22,3 21,3 29,7 15,6 R. aegyptiacus 4519, 92714 Omán Hagarir, Dhofar P. 79,6 19,0 38,2 53,7 36,1 49,4 51,3 26,5 29,7 51,8 24,6 23,5 35,1 16,9 R. aegyptiacus 4538, 92733 Omán Ain Jaziz, Dhofar P. 90,5 19,3 42,4 60,6 38,8 55,1 58,0 28,7 32,6 58,5 27,1 24,7 40,1 16,5 R. aegyptiacus 4865, 93713 Omán Bidbid, Al Dakhiliyah P. 89,7 20,9 42,2 59,9 37,5 46,2 57,2 29,1 33,2 57,8 27,5 26,2 41,0 17,1 R. aegyptiacus 4866, 93714 Omán Bidbid, Al Dakhiliyah P. 87,2 20,1 42,3 59,6 38,7 54,2 58,1 29,0 32,3 56,2 27,9 25,4 39,6 15,6 R. aegyptiacus 4944, 93790 Omán Misfat Al Khawater, Al Dakhiliyah84,0 19,0 P. 40,1 56,7 35,1 52,8 54,2 27,2 31,0 54,9 25,6 24,6 35,8 16,2 R. aegyptiacus 4945, 93791 Omán Misfat Al Khawater, Al Dakhiliyah87,8 19,7 P. 41,8 60,0 36,1 53,8 57,7 27,5 31,4 57,4 25,7 23,8 39,9 16,4 R. aegyptiacus 4482, 92679 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 89,9 20,5 43,8 60,4 39,4 55,6 58,6 30,7 35,3 57,5 29,1 27,3 41,0 16,5 R. aegyptiacus 4483, 92680 Omán Al Nakhar, Al Dakhiliyah P. 88,4 19,2 41,0 58,7 37,9 53,7 57,7 28,9 32,1 56,6 26,9 25,4 38,6 16,3 R. aegyptiacus 4889, 93736 Omán Wadd, Ash Sharqiyah P. 87,3 18,6 40,7 57,4 37,1 57,2 55,0 28,1 33,1 54,3 26,6 25,1 40,8 15,8 R. aegyptiacus 4890, 93737 Omán Wadd, Ash Sharqiyah P. 89,9 19,3 42,5 61,6 37,9 54,7 60,0 29,6 34,4 60,1 27,4 26,0 41,0 16,6 R. aegyptiacus 4899, 93746 Omán Al Khabbah, Ash Sharqiyah P.88,0 19,7 42,5 59,4 36,5 56,4 57,1 28,5 34,0 56,0 26,8 26,7 40,5 15,6 R. aegyptiacus 4561, 92756 Omán Taiq cave, Dhofar P. 90,0 20,9 44,4 61,4 41,0 58,7 60,1 32,1 36,9 58,8 30,0 28,5 41,5 17,6 R. aegyptiacus 4457, 92654 Omán Adh Dhahir Al Fawaris, Batinah88,5 P.20,0 41,9 58,3 36,7 56,2 55,7 28,8 34,2 56,1 27,1 26,7 40,4 16,0 R. aegyptiacus 4454, 92651 Omán Al Khutwa, Adh Dhahirah P.92,7 21,2 44,8 63,7 41,1 60,1 61,1 31,9 38,4 61,1 30,0 30,1 42,7 18,0 R. aegyptiacus 4896, 93743 Omán Al-Aqor, Wadi Tiwi Wadd, Ash85,7 Sharqiyah18,0 40,1 P. 57,4 36,0 52,7 55,3 27,3 31,0 54,7 26,1 24,3 38,5 16,5 R. aegyptiacus 5403, 94064 Omán Adi Hamah, Dhofar P. 87,5 19,2 44,0 59,3 36,9 55,1 57,3 27,4 345,1 57,5 26,5 26,7 39,3 17,1 R. aegyptiacus 5341, 94002 Omán As Say, Musandam P. 93,5 20,2 42,2 62,1 38,5 56,1 60,0 29,3 34,3 59,0 28,1 26,4 41,9 16,7 R. aegyptiacus 5345, 94006 Omán Mudhai, Dhofar P. 82,1 19,7 38,4 54,3 35,7 51,0 53,1 27,2 31,0 52,2 25,7 25,2 36,3 16,1 R. aegyptiacus 4935, 93781 Omán Al Hoota cave, Al Dakhiliyah89,0 P. 19,3 41,4 59,5 36,3 52,4 57,4 28,7 32,6 56,6 27,3 25,1 40,7 16,3 R. aegyptiacus 4583, 92778 Omán Dibab, Masqat P. 91,9 20,6 44,5 63,3 39,1 51,0 60,3 30,2 34,9 60,2 28,2 27,0 43,5 16,4 R. aegyptiacus 5338, 93999 Omán Wadi Banah, Musandam P. 88,7 19,0 40,8 59,9 37,7 52,5 58,1 28,7 31,9 56,7 27,0 24,2 40,0 17,2 R. aegyptiacus 4965, 93811 Omán Harim, Wadi Ajran, Adh Dhahirah86,4 19,4P. 40,6 58,4 37,5 53,2 56,3 28,7 32,9 55,0 26,5 25,4 38,3 16,3 R. aegyptiacus CH 19, 91274 Kypr Neo Horio, Smigies Trail, Akamas88,5 23,2Peninsula42,8 60,2 39,4 47,7 59,0 31,0 36,2 57,8 27,8 28,1 40,0 17,7 T. teniotis 91831 Kypr Apsiou 60,1 7,7 58,4 61,4 22,4 31,8 58,6 19,1 15,4 35,0 16,7 9,4 19,8 9,1 T. teniotis 5035, 93870 Irán Hesar, Marv Dashr, Fars P. 58,2 7,4 52,8 57,6 22,0 32,4 55,8 18,7 15,7 34,7 16,3 8,5 18,3 9,0 T. teniotis 3234, 90833 Irán Emamqoli, Quchan, Khorasan63,2 Razawi7,9 P.59,8 63,3 23,2 32,3 59,0 19,6 16,3 38,5 17,8 10,2 20,2 9,1 T. teniotis 3212, 90811 Irán Tahir Abad, Mashhah, Khorazan61,0 Razawi7,5 60,1P. 63,9 24,1 34,4 59,5 19,6 17,4 36,0 18,9 11,0 20,0 8,6 T. teniotis 3197, 90797 Irán Shurlaq, Sarakhs, Khorasan Razawi61,4 7,2 P. 57,7 61,2 22,3 30,2 58,6 18,4 13,3 34,8 16,6 8,0 18,3 9,1 T. teniotis 3198, 90798 Irán Shurlaq, Sarakhs, Khorasan Razawi63,0 7,9 P. 59,9 63,7 23,2 33,3 60,5 19,5 16,0 37,1 18,2 10,0 19,2 9,6 T. teniotis 1742, 48458 Irán Firuz Abad, Fars P. 63,2 7,3 62,1 64,7 23,3 31,5 61,1 19,1 16,5 36,6 17,0 9,5 20,4 8,6 T. teniotis Pb 2126, 49881Libye Wadi Darnah 57,9 7,4 56,4 59,4 22,9 32,8 56,6 17,7 15,6 34,7 17,8 9,2 19,0 8,9 T. teniotis Pb 2160, 49912Libye Wadi al Kuf, near quarry 59,0 7,1 56,5 60,0 20,9 31,0 57,1 17,8 15,7 35,1 16,9 9,4 19,0 8,7 T. teniotis T. teniotis Pb 2161, 49913Libye Wadi al Kuf, near quarry 59,5 7,7 57,3 60,4 22,1 30,5 57,2 17,8 14,7 33,4 16,5 8,5 18,6 8,6 T. teniotis Pb 2162, 49914Libye Wadi al Kuf, near quarry 58,0 8,1 56,5 60,6 21,0 30,8 57,4 17,2 15,0 34,9 16,1 9,8 18,1 8,5 T. teniotis Pb 2180, 49928Libye Sidi Mohammed Al Mabkhut58,6 7,4 56,3 59,9 21,5 30,0 57,8 17,7 14,3 33,9 16,6 9,5 19,1 8,2 T. teniotis Pb 2181, 49929Libye Sidi Mohammed Al Mabkhut61,1 7,5 58,4 61,8 21,6 32,3 58,3 19,0 15,8 36,4 17,3 7,6 20,0 8,8 T. teniotis 4731, 92826 Jordánsko An Nuzha, Wadi Al Walah, Amman59,8 7,0 P. 57,6 59,6 21,0 29,4 56,5 17,3 14,0 33,5 16,7 9,0 18,7 8,8 T. teniotis 2691, 90078 Maroko Gorges du Todra, 5 km SW of64,4 Tamtatouchte7,7 60,3 64,6 22,7 31,6 62,2 18,7 15,6 37,8 17,9 10,2 20,1 9,7 T. teniotis 3855, 94454 Maroko Gorges du Dedes cca 4km Ne62,4 of Ait-Ali7,8 57,8 62,0 23,0 31,6 59,5 18,9 16,6 36,3 16,7 9,7 19,5 9,9 T. teniotis 3856, 94455 Maroko Gorges du Dedes cca 4km Ne63,1 of Ait-Ali7,7 61,9 65,2 23,7 33,3 62,3 19,4 16,4 37,2 17,4 9,7 20,4 8,8 T. teniotis 3857, 94456 Maroko Gorges du Dedes cca 4km Ne62,2 of Ait-Ali7,7 59,0 62,6 22,4 31,8 59,8 18,3 15,2 36,0 17,2 9,9 20,4 9,8 T. nudiventris 4837, 93658 Súdán Karima, Jebel Barkal 74,5 8,6 61,3 66,4 22,8 28,9 54,7 15,5 8,5 44,6 15,0 8,0 30,5 13,2 T. nudiventris 4847, 93668 Súdán Dongola Alajuz 76,2 9,0 64,8 71,1 28,5 30,9 57,6 15,9 9,9 46,4 15,4 9,2 31,7 12,6 T. nudiventris 4848, 93669 Súdán Dongola Alajuz 72,1 8,3 61,4 66,2 26,0 30,9 54,5 15,2 8,3 43,8 14,0 8,1 30,3 12,0 T. nudiventris 4448, 92645 Omán As Suwayq, Batinah P. 76,8 9,1 65,7 68,7 27,1 31,4 55,0 15,9 8,7 45,2 14,7 8,6 32,1 13,4 T. nudiventris 4449, 92646 Omán As Suwayq, Batinah P. 79,6 9,6 66,9 72,1 30,3 34,3 57,6 17,0 9,3 46,8 15,7 9,5 32,7 13,9 T. nudiventris 4450, 92647 Omán As Suwayq, Batinah P. 75,0 9,1 64,5 69,3 28,5 34,1 55,8 15,8 9,5 44,3 14,6 9,1 31,8 13,5 T. nudiventris 4451, 92648 Omán As Suwayq, Batinah P. 76,1 8,9 64,9 68,6 28,6 31,2 55,5 16,0 8,3 45,4 15,1 8,2 31,8 12,9 T. nudiventris 4452, 92649 Omán As Suwayq, Batinah P. 71,5 8,8 60,0 64,7 27,0 30,2 52,1 15,6 8,5 42,6 14,5 8,0 29,4 12,8 T. nudiventris 5425, 94086 Omán Al Khaburah, Batinah P. 76,3 9,3 64,8 69,3 28,9 31,9 55,2 16,5 8,9 46,3 15,1 8,6 31,6 12,9 T. nudiventris 5426, 94087 Omán Al Khaburah, Batinah P. 72,3 8,4 64,4 66,2 26,9 31,2 54,0 14,7 8,0 44,3 14,3 8,4 31,1 13,0 T. nudiventris T. nudiventris 5427, 94088 Omán Al Khaburah, Batinah P. 76,6 8,9 64,5 68,6 28,3 32,2 55,2 15,0 8,7 44,5 15,0 9,0 32,1 13,5 T. nudiventris 5428, 94089 Omán Al Khaburah, Batinah P. 72,6 8,6 63,6 67,1 27,8 32,3 54,3 16,2 9,0 43,5 14,7 8,8 29,1 12,5 T. nudiventris 4485, 92681 Omán Shisr, Dhofar P. 76,3 9,3 66,6 70,0 28,7 32,8 56,6 15,5 8,7 48,0 15,2 9,0 31,5 13,9 T. nudiventris 4486, 92682 Omán Shisr, Dhofar P. 77,2 8,9 62,2 68,0 27,3 30,1 55,0 15,0 8,6 45,7 13,7 7,8 30,2 13,2 T. nudiventris 4876, 93723 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah73,8 P.8,9 64,4 67,8 28,0 30,1 54,0 16,6 9,7 46,8 15,7 9,5 31,2 14,1 T. nudiventris 4877, 93724 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah70,9 P.8,8 58,8 64,3 27,3 30,1 52,2 15,6 9,0 43,8 14,6 8,9 29,9 14,1 T. nudiventris 4878, 93725 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah76,5 P.8,7 66,2 71,3 29,8 35,4 57,5 16,9 10,0 45,5 16,3 10,3 32,8 14,2

154

T. nudiventris 4879, 93726 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah75,6 P.8,6 63,3 68,0 28,7 32,1 55,8 16,4 9,0 46,1 15,6 8,8 31,3 14,2 T. nudiventris 4880, 93727 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah73,1 P.8,8 60,9 67,1 28,9 29,6 54,1 15,8 8,6 43,7 14,6 8,8 30,5 14,4 T. nudiventris 1395, 48188 Irán Choqazanbil, Shush, Khuzestan79,7 P.9,4 68,8 73,7 30,4 32,2 61,5 17,0 8,3 50,6 16,4 8,9 31,5 14,9 T. nudiventris 1396, 48189 Irán Choqazanbil, Shush, Khuzestan83,3 P.9,6 69,9 74,0 29,9 32,9 61,6 17,2 8,6 51,8 16,7 9,3 32,7 14,8 T. nudiventris 1806, 48796 Sýrie Cretzchmar, Halaiyyeh 79,1 10,0 69,1 73,0 30,7 33,5 61,1 17,0 8,4 49,4 16,3 9,1 31,2 13,9 T. nudiventris 1807, 48797 Sýrie Cretzchmar, Halaiyyeh 79,0 9,6 68,0 73,5 28,8 32,8 60,1 17,1 9,1 49,2 15,7 8,7 32,0 14,6 T. nudiventris 1808, 48798 Sýrie Cretzchmar, Halaiyyeh 79,6 10,0 68,5 73,2 29,9 32,7 59,1 12,0 8,6 49,0 12,0 8,7 32,2 14,3 T. nudiventris 1809, 48799 Sýrie Cretzchmar, Halaiyyeh 78,1 9,9 66,9 70,5 28,4 31,1 56,5 15,8 8,5 47,5 14,8 8,3 30,4 12,9 T. nudiventris 1836, 48822 Sýrie Khazneh 80,0 8,5 69,6 72,4 29,5 32,8 58,4 17,5 8,9 48,0 16,2 8,6 31,7 14,7 T. nudiventris 1837, 48823 Sýrie Khazneh 78,2 9,6 67,1 72,0 29,0 32,0 57,7 16,3 7,8 47,8 15,4 8,4 31,4 14,3 T. nudiventris 1102, 48016 Sýrie Halabiyych 80,0 9,7 70,5 74,1 30,8 32,5 60,8 17,4 8,8 50,2 15,7 9,4 32,0 14,6 T. nudiventris 1103, 48017 Sýrie Halabiyych 81,1 9,6 69,8 75,8 29,3 34,6 62,4 17,9 9,0 50,5 15,4 9,0 31,9 14,9 T. nudiventris 1104, 48018 Sýrie Halabiyych 79,1 10,1 68,4 72,7 28,9 32,4 57,9 16,4 8,3 48,9 16,2 9,4 31,2 14,8 T. nudiventris 1803, 48793 Sýrie Halabiyych 77,7 9,2 68,2 71,5 28,4 31,4 59,0 16,7 9,0 48,8 15,5 8,8 31,3 13,1 T. nudiventris 1805, 48795 Sýrie Halabiyych 81,3 10,4 73,2 76,0 30,1 34,2 61,7 16,7 9,7 50,5 16,3 10,2 32,1 14,0 T. perforatus Pb 3689 Jemen Zabid 62,6 6,6 52,4 56,0 19,2 25,9 44,6 12,3 8,8 34,6 12,2 8,9 23,3 9,1 T. perforatus Pb 3690 Jemen Zabid 62,4 6,8 53,6 55,8 19,4 17,2 44,6 12,2 8,7 34,9 12,4 8,5 24,0 8,6 T. perforatus Pb 3691 Jemen Zabid 62,4 6,5 52,6 55,4 20,0 24,5 44,5 12,5 8,9 35,3 13,0 9,1 23,5 8,7 T. perforatus Pb 3692 Jemen Zabid 62,3 6,5 53,1 55,5 19,4 25,3 44,7 12,0 9,3 35,3 12,4 8,9 23,5 9,0 T. perforatus Pb 3693 Jemen Zabid 62,4 6,4 52,0 54,9 18,9 23,5 44,1 11,8 8,6 34,6 12,4 8,2 23,7 8,5 T. perforatus Pb 3694 Jemen Zabid 64,0 6,5 55,3 57,2 19,7 24,1 46,1 12,5 9,0 36,5 12,7 8,3 24,6 8,5 T. perforatus Pb 3695 Jemen Zabid 61,4 6,4 52,7 55,2 18,4 23,5 44,0 12,2 8,6 33,6 12,2 8,2 23,1 9,0 T. perforatus Pb 3699 Jemen Zabid 63,7 6,6 54,6 57,3 20,1 24,9 45,6 12,4 9,0 36,6 12,8 8,4 24,8 8,8 T. perforatus Pb 3700 Jemen Zabid 62,4 6,4 52,9 55,9 19,2 24,0 44,7 12,5 9,1 35,7 12,4 8,4 24,0 8,8 T. perforatus Pb 3701 Jemen Zabid 64,6 7,0 55,6 58,4 20,0 25,8 46,2 13,2 9,5 36,2 13,3 9,0 25,3 9,2 T. perforatus Pb 3703 Jemen Zabid 62,3 6,5 53,0 56,2 19,0 25,1 44,5 12,1 9,0 35,7 12,7 8,7 23,7 8,8 T. perforatus Pb 3705 Jemen Zabid 62,8 6,8 52,0 55,8 19,7 24,9 44,9 12,8 9,4 36,6 13,0 9,0 24,1 9,2 T. perforatus Pb 3706 Jemen Zabid 62,4 7,1 51,4 54,2 19,2 23,6 43,3 12,1 9,6 35,2 12,7 9,1 23,9 8,0 T. perforatus Pb 3772 Jemen Shuhayr 65,2 6,7 55,4 58,0 20,1 25,0 45,3 12,7 9,4 36,5 12,9 8,6 25,8 9,1 T. perforatus pb 4852 Súdán Quikkah 61,7 6,2 51,5 54,4 18,1 23,3 43,0 11,5 8,8 34,5 12,5 8,7 23,5 9,4 T. perforatus Pb 4853 Súdán Quikkah 61,4 6,8 52,0 55,4 18,7 x 44,1 11,9 8,7 35,0 12,4 8,2 23,1 10,0 T. perforatus Pb 4854 Súdán Quikkah 63,0 6,0 51,4 55,0 19,0 21,3 43,9 12,3 8,5 35,0 12,9 8,4 23,7 9,7 T. perforatus Pb 4855 Súdán Quikkah 63,2 6,6 52,4 55,1 20,0 23,0 43,1 12,2 9,5 35,3 12,5 9,2 24,2 9,0 T. perforatus T. perforatus pb 4616, 92595Egypt El A Aqab 62,8 6,5 52,6 56,1 19,3 23,9 44,5 12,5 9,2 35,9 12,8 8,7 24,5 10,8 T. perforatus pb 4631, 92610Egypt Luksor 63,3 6,1 54,8 57,7 19,7 23,2 46,0 12,0 8,8 36,4 13,6 8,7 24,7 10,1 T. perforatus Pb 4634, 92613Egypt Luksor 62,8 6,5 52,9 55,3 20,4 22,3 44,0 12,5 9,0 35,2 12,8 9,2 24,0 9,0 T. perforatus Pb 4630, 92609Egypt Luksor 61,2 6,3 51,0 53,7 19,0 23,0 44,3 12,0 8,9 44,7 12,3 8,4 23,8 8,7 T. perforatus Pb 4632, 92611Egypt Luksor 62,4 7,2 52,8 55,9 19,0 23,9 44,8 11,7 9,0 36,2 12,4 8,7 25,4 9,1 T. perforatus Pb 4633, 92612Egypt Luksor 63,2 7,6 53,3 56,5 19,8 24,4 45,1 12,5 9,2 36,1 12,9 8,8 24,2 10,4 T. perforatus 4568, 92763 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah65,8 P.6,3 53,8 58,3 20,3 24,7 46,8 13,3 9,3 38,1 13,3 8,8 25,6 10,2 T. perforatus 4569, 92764 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah64,3 P.6,7 53,3 56,7 19,3 23,1 45,1 12,2 9,0 36,0 12,6 8,3 25,1 9,7 T. perforatus 4570, 92765 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah62,7 P.6,1 52,3 56,3 19,5 23,3 43,5 12,1 8,6 35,5 12,7 8,4 24,5 9,2 T. perforatus 4571, 92766 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah63,1 P.6,2 53,0 56,9 19,8 24,1 44,6 12,5 8,6 35,7 12,9 8,1 24,5 9,8 T. perforatus 4572, 92767 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah61,6 P.6,4 50,0 53,6 18,5 23,9 43,1 12,0 8,9 34,7 12,7 8,7 24,2 10,2 T. perforatus 4573, 92768 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah61,3 P.6,8 51,8 55,6 19,1 23,3 44,6 12,3 8,9 35,5 12,1 8,4 24,6 9,8 T. perforatus 4502, 92697 Omán Raklynt, Dhofar P. 62,8 6,9 52,5 55,0 18,7 23,9 44,6 12,1 8,8 36,2 12,5 8,6 24,1 9,9 T. perforatus 4503, 92698 Omán Raklynt, Dhofar P. 64,3 6,7 54,6 57,8 19,8 23,9 45,5 12,3 9,1 36,0 12,6 9,1 24,9 10,0 T. perforatus 4504, 92699 Omán Raklynt, Dhofar P. 63,4 6,5 53,4 56,4 19,6 23,7 45,5 12,2 9,0 36,1 12,7 8,8 25,0 9,9 T. perforatus 4505, 92700 Omán Raklynt, Dhofar P. 62,3 6,5 52,6 55,7 18,9 23,3 44,8 11,7 8,5 35,3 12,6 7,2 24,3 9,7 T. perforatus 4506, 92701 Omán Raklynt, Dhofar P. 65,9 6,8 54,7 58,0 19,5 24,2 46,3 12,4 9,4 37,9 13,1 9,0 25,5 10,0 T. perforatus 4507, 92702 Omán Raklynt, Dhofar P. 61,5 6,4 50,9 54,5 18,5 24,0 43,7 11,4 8,8 35,2 12,2 8,9 23,5 9,3 T. perforatus 5344, 94005 Omán Hanah, Musandam P. 63,8 6,1 53,2 56,8 19,4 25,4 45,3 12,3 9,1 35,3 12,5 8,9 24,6 8,9 T. perforatus 5411, 94072 Omán Sadah, Dhofar P. 63,7 6,9 52,4 56,2 18,6 24,6 44,4 12,3 8,0 36,1 13,1 8,8 24,7 9,0 T. perforatus 4441, 92638 Omán At Tabaqar, Batinah P. 61,5 6,2 49,5 53,7 19,0 23,3 42,3 11,7 8,4 34,1 12,1 8,0 23,5 9,4 T. perforatus 4539, 92734 Omán Taqah, Dhofar P. 64,6 6,8 53,8 56,8 19,7 23,9 44,2 12,2 8,6 36,5 12,9 8,9 24,6 9,5 T. perforatus 4874, 93721 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah62,6 P.6,3 52,0 55,5 19,7 21,8 44,1 11,8 8,9 34,9 12,5 8,3 24,0 8,9 T. perforatus 4875, 93722 Omán Jaalan Bani Bu Ali, Ash Sharqiyah61,2 P.6,6 50,3 54,6 19,2 23,7 44,0 11,7 8,9 34,3 11,9 8,3 24,1 9,6 T. perforatus 4520, 92715 Omán Ain Jaziz, Dhofar P. 64,2 6,7 52,8 55,9 18,7 23,4 44,3 11,9 8,4 35,3 12,9 8,4 24,9 10,1 T. perforatus 4521, 92716 Omán Ain Jaziz, Dhofar P. 64,7 6,7 53,6 57,1 19,1 24,0 45,7 12,9 9,4 36,4 12,9 9,2 24,8 9,5 T. perforatus JOR 1, 92094 Jordánsko Zara Springs, Aqaba P. 63,9 7,0 52,7 57,3 19,4 23,0 45,1 12,4 9,0 36,3 12,3 8,8 25,3 10,2 T. perforatus 1731, 48447 Irán Hormoz, Jarizeh Hormoz, Hormozgan64,6 7,0 P.53,8 57,6 19,7 23,6 46,1 12,3 9,0 36,9 13,1 8,8 25,1 10,2 T. perforatus 5116, 93892 Irán Jahrom, Fars p 64,7 6,9 54,1 57,5 20,2 22,9 45,8 12,8 8,4 36,4 12,6 8,9 25,3 9,2 T. perforatus 5117, 93893 Irán Jahrom, Fars p 65,1 6,8 55,5 57,7 20,7 25,5 46,4 13,1 9,5 37,4 13,4 9,2 25,1 9,4 T. parvus 92705, 4510 Oman Hagarir, Dhofar P. 45,9 3,7 37,6 35,8 13,1 16,4 32,2 9,8 7,0 26,7 12,8 9,0 16,3 6,4 T. persicus 4508, 92703 Omán Hagarir, Dhofar P. 53,7 4,2 42,3 41,9 14,4 19,8 37,9 9,6 8,3 30,5 14,4 10,6 18,0 7,0 T. parvus T. persicus 4509, 92704 Omán Hagarir, Dhofar P. 51,9 3,9 41,0 40,0 13,9 18,5 36,2 10,1 8,9 30,0 14,2 10,4 18,1 7,0 T. persicus 5404, 94065 Omán Wadi Hannah, Dhofar P. 53,7 3,9 42,3 41,7 15,0 19,4 37,6 10,8 9,3 30,6 15,1 10,7 18,1 6,8 T. persicus 4562, 92757 Omán Taiq cave, Dhofar P. 54,0 3,9 43,4 42,4 15,5 19,6 38,3 11,1 9,4 31,3 15,2 11,4 18,6 6,5 T. persicus 4563, 92758 Omán Taiq cave, Dhofar P. 53,3 4,4 43,2 42,0 14,4 19,7 38,7 10,4 8,7 30,5 14,8 10,7 18,8 6,8 T. persicus 4564, 92759 Omán Taiq cave, Dhofar P. 52,8 4,0 42,2 41,2 14,9 20,1 38,0 10,9 9,2 30,4 15,0 11,3 18,7 6,9 T. persicus 4565, 92760 Omán Taiq cave, Dhofar P. 52,4 4,1 42,3 41,3 14,6 19,8 37,8 10,7 9,3 30,3 14,0 10,9 18,1 6,7 T. persicus 4522, 92717 Omán Ain Jaziz, Dhofar P. 52,1 4,2 42,6 41,2 14,6 20,1 37,6 11,1 9,3 30,4 14,6 10,9 18,0 6,6 T. persicus 4523, 92718 Omán Ain Jaziz, Dhofar P. 54,5 3,9 42,0 40,9 15,2 20,0 38,0 11,1 9,0 30,5 14,9 11,2 18,6 7,2 T. persicus 4524, 92719 Omán Ain Jaziz, Dhofar P. 52,5 3,2 42,9 41,5 14,1 19,8 37,5 10,2 9,3 30,4 13,7 10,5 16,8 6,3 T. persicus 4525, 92720 Omán Ain Jaziz, Dhofar P. 50,3 4,1 41,0 39,8 14,3 19,1 36,3 10,3 9,2 29,5 13,3 10,9 17,6 7,0 T. persicus 4952, 93798 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 51,7 3,8 41,2 40,0 14,2 16,2 36,4 10,5 8,7 29,8 14,2 11,3 18,6 7,0 T. persicus : T. persicus 4953, 93799 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 54,2 4,0 42,7 42,2 14,7 20,4 37,5 11,1 8,8 29,8 14,4 10,9 18,4 7,2 T. persicus 4954, 93800 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 52,0 4,1 41,5 40,5 14,0 19,8 36,9 10,2 8,4 29,9 13,7 10,3 18,7 7,2 T. persicus 4955, 93801 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 53,6 3,8 43,0 42,8 14,3 19,0 38,5 10,6 8,3 30,4 14,5 10,9 18,8 7,0 T. persicus 4956, 93802 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 52,9 4,2 41,2 40,8 14,2 19,3 37,1 10,5 7,9 30,3 14,8 9,8 18,9 6,4 T. persicus 4957, 93803 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 52,7 4,1 40,8 39,7 14,3 17,6 36,3 10,3 8,0 29,7 14,1 10,0 17,9 6,9 T. persicus 4958, 93804 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 52,2 4,1 40,4 40,1 14,6 18,9 36,3 10,4 8,4 29,0 14,4 9,9 17,6 7,1 T. persicus 4959, 93805 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 49,0 4,0 39,9 38,4 14,0 16,1 35,8 10,3 8,4 28,8 13,6 9,9 16,5 7,0 T. persicus 4960, 93806 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 51,1 3,9 40,2 39,1 13,4 18,1 35,9 10,0 7,8 29,7 13,6 9,7 16,7 7,1 T. persicus 4961, 93807 Omán Rawdah, Al Dakhiliyah P. 49,3 3,4 40,8 38,7 12,8 17,5 34,7 9,5 8,6 27,7 13,4 10,3 16,7 6,6

155

V. murinus 3163, 90766 Irán Razjerd, Qazvin P. 43,9 6,0 39,0 40,3 16,7 21,6 39,8 15,3 11,3 38,0 9,6 8,2 16,8 7,9 V. murinus 3264, 90863 Irán Ali Abad, Golestan P. 42,1 6,4 38,0 39,9 15,1 18,2 38,7 13,7 9,2 36,6 8,1 6,3 15,5 6,8 V. murinus 1348, 48156 Irán Lenje Abad, Dorud, Lorestan45,0 P. 6,7 42,2 42,0 15,5 21,9 41,8 14,1 10,5 39,8 8,3 6,7 18,6 7,1 V. murinus 0815, 50042 Bulharsko Orehovo 46,1 6,2 43,3 43,6 17,1 19,0 42,9 15,3 8,8 40,3 8,8 7,0 18,8 6,2 V. murinus 191, 49395 Bulharsko Popina laka 44,9 7,0 39,1 40,3 15,7 18,6 39,5 13,6 9,7 37,4 8,2 7,9 18,6 7,3 V. murinus 192, 49396 Bulharsko Popina laka 46,8 7,0 41,2 42,4 16,9 19,5 42,2 15,5 10,5 40,6 9,3 7,1 17,4 8,2 V. murinus 193, 49397 Bulharsko Popina laka 43,8 6,6 37,6 39,1 15,1 18,6 38,1 14,2 10,0 35,7 8,8 7,4 16,5 7,9 V. murinus 194, 49398 Bulharsko Popina laka 44,2 6,7 38,7 39,5 15,0 20,1 38,8 13,4 10,7 37,5 8,4 8,6 16,7 7,3 V. murinus 195, 49399 Bulharsko Popina laka 44,1 7,2 39,5 40,5 15,3 22,8 40,0 14,4 11,9 37,7 8,3 8,4 17,0 8,3 V. murinus 196, 49400 Bulharsko Popina laka 45,4 6,2 39,6 41,9 16,3 19,3 40,7 15,3 10,1 38,4 8,4 7,0 18,0 7,5 V. murinus 197, 49401 Bulharsko Popina laka 43,0 6,6 36,6 38,3 15,4 18,6 37,7 14,3 10,7 35,7 8,7 7,7 17,7 7,8 V. murinus 198, 49402 Bulharsko Popina laka 43,0 6,4 39,4 40,1 14,8 19,3 39,7 14,0 9,9 37,3 8,2 8,4 17,3 6,9 V. murinus 199, 49403 Bulharsko Popina laka 45,1 6,6 40,4 40,5 15,4 21,1 39,4 14,3 11,4 36,9 8,4 7,5 18,4 7,2 V. murinus 200, 49404 Bulharsko Popina laka 44,7 6,7 40,1 41,0 14,6 18,6 39,9 13,2 4,8 37,9 8,1 7,3 18,0 7,5 V. murinus 201, 49405 Bulharsko Popina laka 45,3 7,0 40,1 41,5 15,6 19,7 40,4 13,6 9,7 38,2 8,2 8,1 17,3 7,8 V. murinus 202, 49406 Bulharsko Popina laka 43,3 6,8 39,0 39,8 16,1 20,3 39,2 14,2 11,0 36,6 8,2 7,9 17,8 7,3 V. murinus 203, 49407 Bulharsko Popina laka 43,2 7,4 37,7 38,9 15,3 20,5 38,0 13,9 10,3 35,7 8,6 7,9 16,4 8,1 V. murinus 204, 49408 Bulharsko Popina laka 44,7 7,0 40,0 39,8 16,0 20,4 39,2 14,5 11,0 37,6 8,2 6,5 18,0 8,0 V. murinus 205, 49409 Bulharsko Popina laka 43,5 6,3 39,9 40,6 14,8 19,4 39,4 13,7 10,5 37,2 7,7 7,1 17,1 7,2 V. murinus 206, 49410 Bulharsko Popina laka 45,6 7,0 40,8 41,9 16,9 21,2 41,1 15,3 11,3 38,8 7,6 7,8 17,0 8,0 V. murinus 207, 49411 Bulharsko Popina laka 43,4 6,8 40,5 40,5 16,2 18,0 40,0 14,8 9,2 36,9 8,8 7,4 17,7 7,6 V. murinus 208, 49412 Bulharsko Popina laka 43,8 6,6 38,7 39,9 14,8 18,1 40,0 14,2 9,9 38,2 8,1 6,6 17,9 7,5 V. murinus 209, 49413 Bulharsko Popina laka 44,8 6,6 39,5 40,5 15,3 20,6 40,0 13,9 11,2 36,8 8,2 8,2 17,3 6,5 V. murinus 182, 50219 Bulharsko Popina laka 43,2 6,5 39,8 39,2 15,2 19,8 39,6 14,5 10,5 37,7 8,5 7,9 17,3 7,7 V. murinus 210, 49414 Bulharsko Popina laka 43,2 7,1 40,2 40,7 15,5 20,7 39,8 14,0 10,6 37,7 8,7 8,7 17,7 8,1 V. murinus 211, 49415 Bulharsko Popina laka 45,3 7,0 42,2 43,2 16,6 21,8 42,4 15,0 11,1 40,0 8,7 8,8 17,6 7,9 V. murinus 212, 49416 Bulharsko Popina laka 46,9 7,3 40,4 42,4 15,8 20,0 42,5 14,5 10,4 39,4 8,6 7,0 17,5 7,8 V. murinus 213, 49417 Bulharsko Popina laka 42,4 6,8 37,6 38,1 14,4 18,4 37,3 14,1 10,8 36,6 8,5 8,1 16,2 7,6 V. murinus 214, 49418 Bulharsko Popina laka 44,5 6,2 40,1 42,0 15,4 20,0 42,0 14,1 9,5 38,6 8,8 7,5 17,2 7,1 V. murinus 215, 49419 Bulharsko Popina laka 43,1 6,6 39,0 39,9 15,1 20,8 39,7 14,3 10,0 36,7 8,4 7,5 16,1 7,6 V. murinus 216, 50220 Bulharsko Popina laka 44,9 6,4 40,2 40,6 15,9 21,2 40,5 14,6 11,5 38,6 8,6 7,9 17,2 7,2 V. murinus 217, 49420 Bulharsko Popina laka 43,2 6,7 39,3 39,2 14,6 21,5 39,0 13,7 10,5 36,2 8,1 7,9 16,4 8,0 V. murinus 218, 50221 Bulharsko Popina laka 41,7 7,0 37,7 38,8 14,4 18,4 37,5 13,6 11,2 34,5 7,6 8,0 16,6 8,4 V. murinus 219, 49421 Bulharsko Popina laka 45,3 7,0 40,4 40,3 16,7 21,5 39,9 14,9 10,7 38,5 8,3 8,1 18,5 6,7 V. murinus 220, 49422 Bulharsko Popina laka 44,3 7,0 39,1 40,5 15,5 20,5 40,1 14,5 10,4 38,0 8,5 7,2 18,5 7,4 V. murinus 221, 49423 Bulharsko Popina laka 44,7 6,7 39,8 40,9 16,1 20,3 39,9 14,2 11,1 38,3 8,7 7,2 17,9 7,1 V. murinus 222, 49424 Bulharsko Popina laka 42,6 6,7 36,9 37,9 14,3 18,5 37,0 13,1 9,9 34,7 7,9 6,6 16,8 7,7 V. murinus 223, 49425 Bulharsko Popina laka 46,3 6,5 40,0 42,1 15,0 19,3 42,0 13,9 10,5 39,3 8,4 7,9 18,9 7,7 V. murinus 224, 49426 Bulharsko Popina laka 44,2 6,4 39,7 39,6 14,4 19,2 38,2 13,6 10,2 36,1 7,3 7,2 16,6 7,5 V. murinus 225, 49427 Bulharsko Popina laka 46,9 7,2 42,0 42,1 16,7 16,7 42,1 14,7 10,5 40,4 9,1 7,0 18,4 8,3 V. murinus 226, 49428 Bulharsko Popina laka 43,0 6,7 38,5 39,5 14,8 20,2 39,0 13,8 10,7 36,6 8,2 6,4 16,2 6,6 V. murinus 227, 49429 Bulharsko Popina laka 45,1 6,4 40,6 41,5 15,6 20,5 41,6 14,3 11,0 39,2 7,8 7,6 17,3 7,9 V. murinus 167, 49373 Bulharsko Popina laka 43,2 6,7 40,3 40,7 16,1 19,2 39,7 14,7 9,5 37,3 8,8 7,8 17,0 7,4 V. murinus 168, 49374 Bulharsko Popina laka 44,2 7,2 38,4 39,2 15,9 19,1 38,5 14,4 9,4 36,1 8,5 6,5 17,3 8,4 V. murinus 169, 49375 Bulharsko Popina laka 44,1 6,7 39,3 40,0 15,5 19,7 40,1 14,5 9,8 37,7 8,2 7,0 17,2 8,1 V. murinus 170, 49376 Bulharsko Popina laka 44,6 6,5 41,9 42,1 15,1 19,3 41,8 14,3 9,3 40,0 8,2 6,6 17,0 7,9 V. murinus 172, 49378 Bulharsko Popina laka 44,2 6,4 39,6 40,2 14,7 19,0 40,1 13,6 10,0 36,2 7,7 7,5 17,2 7,6 V. murinus 173, 49379 Bulharsko Popina laka 41,7 6,4 39,9 39,1 14,0 13,4 39,9 14,4 8,8 37,9 7,6 7,4 16,7 7,0 V. murinus 174, 49380 Bulharsko Popina laka 42,0 6,2 36,6 37,7 14,3 20,1 37,0 13,6 10,3 35,4 7,8 7,5 15,7 7,4 V. murinus V. murinus 175, 49381 Bulharsko Popina laka 45,6 6,6 40,7 41,6 16,0 20,8 40,5 14,6 10,5 38,1 8,2 7,4 19,0 8,2 V. murinus 178, 49383 Bulharsko Popina laka 44,9 6,6 38,6 40,6 15,0 19,0 40,1 14,1 9,6 38,8 8,4 6,8 17,3 7,0 V. murinus 179, 49384 Bulharsko Popina laka 45,8 6,8 41,2 42,5 16,4 19,1 41,7 14,1 9,2 39,9 7,9 7,0 18,0 7,3 V. murinus 180, 49385 Bulharsko Popina laka 46,2 6,6 43,5 43,1 15,8 20,7 43,0 14,6 9,4 39,4 7,8 7,1 18,0 8,1 V. murinus 181, 49386 Bulharsko Popina laka 44,5 7,1 39,6 40,4 14,7 19,3 39,6 13,9 10,9 36,4 8,0 7,6 17,4 8,2 V. murinus 183, 49387 Bulharsko Popina laka 46,2 7,3 40,2 40,7 17,0 19,7 40,4 15,9 10,0 38,3 9,1 8,0 18,0 7,1 V. murinus 184, 49388 Bulharsko Popina laka 44,3 6,5 37,6 40,4 15,7 19,3 40,0 15,2 10,7 37,7 9,1 7,7 16,7 7,4 V. murinus 185, 49389 Bulharsko Popina laka 43,4 6,4 39,3 40,3 15,4 19,5 40,3 14,3 10,1 37,7 8,0 7,7 16,7 8,1 V. murinus 186, 49390 Bulharsko Popina laka 44,8 7,0 41,0 41,5 17,0 20,9 41,3 15,7 11,5 40,1 9,0 7,9 18,2 8,1 V. murinus 188, 49392 Bulharsko Popina laka 45,8 6,8 42,4 42,4 16,4 20,2 41,6 15,3 10,7 38,9 9,0 8,3 18,5 8,3 V. murinus 189, 49393 Bulharsko Popina laka 46,2 6,6 41,1 41,2 16,4 21,8 41,1 15,4 11,2 39,3 9,1 8,5 19,4 7,7 V. murinus 190, 49394 Bulharsko Popina laka 44,0 6,2 40,5 41,5 14,3 19,5 40,4 13,7 11,2 34,4 8,2 8,0 17,8 7,3 V tabulkách s celkovým přehledem jsou zkrácena druhová jména a názvy lokalit pro lepší čitelnost. Názvy lokalit lze v případě potřeby dohledat ve spisech Benda et al.(2006, 2010, 2012, apod.) nebo v depozitáři.

156