Nowe Stanowiska Kolcówki Jabłoniowej Sarcodontia Crocea I Dwóch Innych, Rzadko Notowanych Gatunków Grzybów Nadrzewnych Występujących Na Jabłoniach Malus Sp

Total Page:16

File Type:pdf, Size:1020Kb

Nowe Stanowiska Kolcówki Jabłoniowej Sarcodontia Crocea I Dwóch Innych, Rzadko Notowanych Gatunków Grzybów Nadrzewnych Występujących Na Jabłoniach Malus Sp Przegląd Przyrodniczy XXIII, 4 (2012): 68–76 Grzegorz Neubauer, Andrzej Szczepkowski NOWE STANOWISKA KOLCÓWKI JABŁONIOWEJ SARCODONTIA CROCEA I DWÓCH INNYCH, RZADKO NOTOWANYCH GATUNKÓW GRZYBÓW NADRZEWNYCH WYSTĘPUJĄCYCH NA JABŁONIACH MALUS SP. W POLSCE New localities of the apple tooth fungus Sarcodontia crocea and two other rarely recorded lignicolous fungi growing on apple trees MALUS SP. in Poland ABSTRAKT: Kolcówka jabłoniowa Sarcodontia crocea jest rzadko notowanym gatunkiem grzyba pod- stawkowego (Basidiomycota), pasożytującym głównie na jabłoniach Malus spp. W Polsce fi guruje na Polskiej Czerwonej Liście grzybów wielkoowocnikowych. W pracy przedstawiono 7 nowych stanowisk tego gatunku z Mazowsza, Wielkopolski i Żuław Wiślanych, wykrytych w latach 2011–2012. Wszystkie opisane stanowiska dotyczyły drzew jabłoni, rosnących w sadach lub alejach przydrożnych. Stanowiska ze wschodniej Wielkopolski są pierwszymi dla tej części kraju, a obecność kolcówki jabłoniowej na Żuławach Wiślanych potwierdzono po ponad 80 latach braku informacji. W ramach przeprowadzo- nych poszukiwań stwierdzono także dwa inne nieczęsto notowane gatunki grzybów podstawkowych z czerwonej listy: złotoporka czerniejącego (niemiłego) Aurantioporus fi ssilis (12 stanowisk) oraz bły- skoporka szczotkowatego Inonotus hispidus (3 stanowiska). SŁOWA KLUCZOWE: kolcówka jabłoniowa, złotoporek czerniejący, błyskoporek szczotkowaty, makrogrzyby, czerwona lista grzybów, rozmieszczenie, Polska ABSTRACT: Th e paper presents new localities of three rare, red-listed Basidiomycota fungi associated with apple trees. For the apple tooth fungus Sarcodontia crocea the description of basidiomes collected is given and new localities are described in detail, including fi rst records for Wielkopolska region and the confi rmation of the species presence in northern Poland aft er 80 years. For the greasy bracket Aurantioporus fi ssilis (12 new sites) and the shaggy bracket Inonotus hispidus (three new sites) new localities are presented. KEY WORDS: apple tooth fungus, greasy bracket, shaggy bracket, macrofungi, Red List of Fungi, di- stribution, Poland 6688 Neubauer G., Szczepkowski A. – Nowe stanowiska kolcówki jabłoniowej Sarcodontia crocea ... Wstęp nocnej i Azji (Breitenbach i Kränzlin 1986, Ber- nicchia i Gorjón 2010), a w Europie zanotowano Drzewa owocowe, w tym jabłonie, atakowa- oznaki ekspansji na północ (Kreisel 2006). ne są zarówno przez pospolite, jak i stosunko- S. crocea jest dotychczas znana z 48 stano- wo rzadko notowane gatunki wielkoowocni- wisk w kraju, z których 36 odnotowano w cią- kowych grzybów nadrzewnych. Do tej drugiej gu ostatniego półwiecza. Większość stanowisk grupy należy m. in. kolcówka jabłoniowa Sarco- pochodzi z południowej Polski, a zaledwie dwa dontia crocea (Schwein.) Kotl. – przedstawiciel z północnej części kraju, w tym jedno sprzed grzybów podstawkowych Basidiomycota (klasa ponad 80 lat (Neuhoff 1933, Szczepkowski Agaricomycetes, rząd żagwiowate Polyporales, 2010). Większość krajowych stwierdzeń do- rodzina strocznikowate Meruliaceae) (Kirk et al. tyczy owocników rosnących na jabłoniach, 2008). S. crocea pasożytuje na drzewach liścia- jedynie w 19 stuleciu dwukrotnie znaleziono stych, a po ich obumarciu może jeszcze przez kolcówkę na gruszach (Schröter 1889, Neuhoff pewien czas rozwijać się saprotrofi cznie. Powo- 1933). Z racji rzadkości występowania, gatu- duje białą zgniliznę drewna. Najczęściej atakuje nek umieszczono na Polskiej Czerwonej Liście stare drzewa owocowe, zarówno uprawne jak grzybów wielkoowocnikowych, gdzie posiada i dziko rosnące, głównie jabłonie Malus spp. status R – rzadki (Wojewoda i Ławrynowicz Rzadziej notowano ją na innych rodzajach, 2006), a ostatnio proponowana dla kolcówki w tym na gruszy Pyrus sp., śliwie Prunus sp., kategoria zagrożenia wg IUCN to „bliski za- jarzębie mącznym Sorbus aria i domowym grożenia” – NT (Szczepkowski 2010). S. domestica, jesionie wyniosłym Fraxinus excel- Celem pracy jest przedstawienie wyników sior, dębie ostrolistnym Quercus ilex, głogowni- poszukiwań kolcówki jabłoniowej i dokumen- ku chińskim Photinia serrulata i klonie Acer sp. tacja nowych dla Polski stanowisk tego gatunku. W warunkach laboratoryjnych grzybnia Jednocześnie zaprezentowano nowe stanowiska S. crocea dobrze rozkłada również drewno buka dwóch innych stosunkowo rzadko spotykanych – gatunku drzewa, który nie jest wymieniany gatunków grzybów polyporoidalnych z Czer- wśród jej żywicieli (Szczepkowski 2010). Jej wonej Listy (Wojewoda i Ławrynowicz 2006), preferencje co do żywicieli powodują, że najczę- występujących na jabłoniach – złotoporka czer- ściej spotykana jest w krajobrazie kulturowym, niejącego Aurantioporus fi ssilis (Berk. & M.A. w szczególności w sadach owocowych, a daw- Curtis) H. Jahn ex Ryvarden) (= białak czer- niej uważana była za groźnego pasożyta jabłoni. niejący/niemiły Tyromyces fi ssilis (Berk. & M.A. Okres owocnikowania kolcówki przypada Curtis) Donk oraz błyskoporka szczotkowatego na miesiące letnie i jesienne (Kotlaba 1953, Inonotus hispidus (Bolton) P. Karst. Eriksson et al. 1981, Domański 1992, Szczep- kowski 2010). Świeże owocniki kolcówki jabło- Materiały i metody niowej mają charakterystyczny, wyczuwalny z odległości nawet kilku metrów zapach, koja- W latach 2011–2012 autorzy niniejszej pra- rzący się z wonią ananasa lub utartych jabłek. cy prowadzili celowe poszukiwania kolcówki Za charakterystyczny zapach odpowiadają jabłoniowej. Na Żuławach Wiślanych spraw- m.in. lotne pochodne aldehydu benzoesowe- dzono pod kątem występowania owocników go: 4-(3-furylo)benzaldehyd i 4-(5-okso-3-o- tego grzyba 32 stanowiska – kontrolowano ksolanylo)benzaldehyd (Kokubun et al. 2007). sady owocowe, przydrożne aleje jabłoniowe Gatunek ten jest szeroko rozpowszechniony i pojedyncze drzewa (nazywane też dalej „obiek- w strefi e umiarkowanej, lecz uchodzi za rzadko tami”); skontrolowano także 4 obiekty leżące spotykany. Podawany był z Europy, Ameryki Pół- w granicach administracyjnych Gdańska (na 6699 Przegląd Przyrodniczy XXIII, 4 (2012) granicy Żuław Wiślanych i Pojezierza Kaszub- Sarcodontia mali Schulzer, in Schulzer, Kanitz skiego). We wschodniej Wielkopolsce skon- & Knapp, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 16(Abh.): trolowano 24 obiekty. Kontrolowane obiekty 41 (1866) znacznie różniły się wielkością, wyrażoną licz- bą drzew owocowych (od 1 do ponad 100). Owocniki są jednoroczne, resupinatowate, Wszystkie obiekty kontrolowano pieszo, spraw- przyrośnięte do substratu i mogą rozpościerać dzając pod kątem występowania owocników się wzdłuż pnia i gałęzi na znaczną długość (do grzybów wszystkie, żywe, zamierające i martwe, 30 cm, wg literatury nawet do 2 m). Na piono- drzewa owocowe. Na Mazowszu zlustrowano wym substracie mogą tworzyć guzowato-po- kilka sadów oraz kilka pojedynczo i grupowo duchowate twory. Rozwijające się początkowo rosnących drzew. W zamieszczonym wyka- pod korą owocniki powodują odkorowanie zie nowych lokalizacji A. fi ssilis podano z tego i znajdowane są najczęściej w pęknięciach regionu tylko stanowiska z jabłoni, również te i ranach oraz w dziuplach gałęzi i pni. Hyme- odkryte przed 2011 r. Podobnie, w przypadku nofor tworzony jest przez gęsto rozmieszczone I. hispidus z Żuław Wiślanych, zaprezentowano kolce (fot. 1) o długości 4–17 mm (wg lit. 0,5– wyłącznie stanowiska odnotowane w sadach 20 mm) i średnicy 0,2–1,0 mm (wg lit. do 2,0 owocowych (patrz też Dyskusja). W celu do- mm), które mogą być bocznie spłaszczone (fot. kumentacji na wszystkich stanowiskach rosną- 3). U młodych i dojrzałych owocników hyme- ce owocniki sfotografowano i/lub – tam gdzie nofor jest jasnożółty, żółty do pomarańczowe- było to możliwe – pobrano ich fragmenty, które go (fot. 1–3), a u starych ciemnieje przyjmując zdeponowano w Fungarium Zakładu Mikologii barwę winnoczerwoną do brunatnej. Kontekst i Fitopatologii Leśnej Wydziału Leśnego SGGW ziarnisty, gruzełkowaty grubości do ok. 30 mm w Warszawie (WAML). Nazwy makro- i mezo- (wg lit. do 40 mm), biały do żółtawego. System regionów przyjęto za Kondrackim (2002). Sta- strzępkowy monomityczny, strzępki o szero- nowiska zlokalizowano także w siatce kwadra- kości od 2,5 do 5 μm (wg lit. 2–7 μm), cien- tów ATPOL (Zając i Zając 2001). kościenne do grubościennych, ze sprzążkami. Aby w pełni scharakteryzować wygląd owoc- W tramie występują sclerocysty. Podstawki ników kolcówki jabłoniowej, podany poniżej o wymiarach 20–35 × 4–6 μm (wg lit. 12–49 opis opiera się na charakterystyce cech owocni- × 4–8 μm) mają kształt maczugowaty, z czte- ków znalezionych w trakcie niniejszych badań, rema sterygmami i bazalną sprzążką. Zarod- jak również na danych z literatury (Kotlaba niki niemal kuliste, jajowato-kuliste z krótkim 1953, Eriksson et al. 1981, Breitenbach i Krän- dziobkiem, grubościenne, gładkie, hialino- zlin 1986, Stalpers 1998, Kotiranta i Saarenoksa we lub bladożółtawe, zwykle z jedną kroplą 2000, Spirin 2001, Bernicchia i Gorjón 2010, 4,0–6,0 × 3,5–4,5 μm (wg lit. 4,5–7,5 × 3,0–5,0 Szczepkowski 2010). μm), nieamyloidalne, niedekstrynoidalne, nie- cyjanofi lne (wg lit. acyjanofi lne, zróżnicowana reakcja na odczynnik CB, cyjanofi lne). Wyniki Opis cech makro- i mikroskopijnych Sar- Wykaz stwierdzonych stanowisk Sarco- codontia crocea (Schwein.) Kotl. dontia crocea Česká Mykologie 7(3): 117 (1953) Sistotrema croceum Schwein., Schrift en der Żuławy Wiślane Berlinische Gesellschaft Naturforschender – Pobrzeże Gdańskie, Żuławy Wiślane; woj. Freunde 1: 102 (1822) pomorskie, pow. nowodworski, Łaszka; AT- 7700 Neubauer G., Szczepkowski A. – Nowe stanowiska kolcówki jabłoniowej
Recommended publications
  • (2014), Volume 2, Issue 11, 238-245
    ISSN 2320-5407 International Journal of Advanced Research (2014), Volume 2, Issue 11, 238-245 Journal homepage: http://www.journalijar.com INTERNATIONAL JOURNAL OF ADVANCED RESEARCH RESEARCH ARTICLE Diversity of family Meruliaceae from Jammu Division (J&K), India Jyoti*, Avneet Pal Singh & Gurpaul Singh Dhingra Department of Botany, Punjabi University, Patiala, 147002 India Manuscript Info Abstract Manuscript History: An account of eight resupinate, non-poroid taxa (Crustoderma corneum, Gyrophanopsis polonensis, Hyphoderma argillaceum, H. hjortstamii, H. Received: 25 September 2014 Final Accepted: 19 October 2014 setigerum, H. setigerum var. bicystidium, Hypochnicium wakefieldiae, Published Online: November 2014 Radulodon indicus) of family Meruliaceae (Class- Agaricomycetes, Phylum- Basidiomycota) has been given. All these are new reports for the Key words: Jammu Division in the state of Jammu and Kashmir (J&K). Of these, Basidiomycota, Agaricomycetes, Hyphoderma hjortstamii is a new record for India, Hypochnicium Meruliaceae. wakefieldiae new for the North Western Himalaya, Crustoderma corneum, Gyrophanopsis polonensis and H. setigerum var. bicystidium new for J&K. *Corresponding Author Jyoti Sharma Copy Right, IJAR, 2014,. All rights reserved Introduction While conducting fungal forays in the different localities of Jammu division in the state of Jammu and Kashmir (India), twelve collections of resupinate, non-poroid Agaricomycetous fungi were made. On the basis of comparison of macroscopic and microscopic features in the published literature (Thind & Rattan 1970, Eriksson & Ryvarden 1975, Rattan 1977, Eriksson & Ryvarden 1976, Eriksson et al. 1981, Wu SH. 1990, Stalpers 1998, Nakasone 2001, Bernicchia & Gorjón 2010), these have been identified as Crustoderma corneum, Gyrophanopsis polonensis, Hyphoderma argillaceum, H. hjortstamii, H. setigerum, H. setigerum var. bicystidium, Hypochnicium wakefieldiae and Radulodon indicus.
    [Show full text]
  • Biodiversity of Wood-Decay Fungi in Italy
    AperTO - Archivio Istituzionale Open Access dell'Università di Torino Biodiversity of wood-decay fungi in Italy This is the author's manuscript Original Citation: Availability: This version is available http://hdl.handle.net/2318/88396 since 2016-10-06T16:54:39Z Published version: DOI:10.1080/11263504.2011.633114 Terms of use: Open Access Anyone can freely access the full text of works made available as "Open Access". Works made available under a Creative Commons license can be used according to the terms and conditions of said license. Use of all other works requires consent of the right holder (author or publisher) if not exempted from copyright protection by the applicable law. (Article begins on next page) 28 September 2021 This is the author's final version of the contribution published as: A. Saitta; A. Bernicchia; S.P. Gorjón; E. Altobelli; V.M. Granito; C. Losi; D. Lunghini; O. Maggi; G. Medardi; F. Padovan; L. Pecoraro; A. Vizzini; A.M. Persiani. Biodiversity of wood-decay fungi in Italy. PLANT BIOSYSTEMS. 145(4) pp: 958-968. DOI: 10.1080/11263504.2011.633114 The publisher's version is available at: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/11263504.2011.633114 When citing, please refer to the published version. Link to this full text: http://hdl.handle.net/2318/88396 This full text was downloaded from iris - AperTO: https://iris.unito.it/ iris - AperTO University of Turin’s Institutional Research Information System and Open Access Institutional Repository Biodiversity of wood-decay fungi in Italy A. Saitta , A. Bernicchia , S. P. Gorjón , E.
    [Show full text]
  • 9B Taxonomy to Genus
    Fungus and Lichen Genera in the NEMF Database Taxonomic hierarchy: phyllum > class (-etes) > order (-ales) > family (-ceae) > genus. Total number of genera in the database: 526 Anamorphic fungi (see p. 4), which are disseminated by propagules not formed from cells where meiosis has occurred, are presently not grouped by class, order, etc. Most propagules can be referred to as "conidia," but some are derived from unspecialized vegetative mycelium. A significant number are correlated with fungal states that produce spores derived from cells where meiosis has, or is assumed to have, occurred. These are, where known, members of the ascomycetes or basidiomycetes. However, in many cases, they are still undescribed, unrecognized or poorly known. (Explanation paraphrased from "Dictionary of the Fungi, 9th Edition.") Principal authority for this taxonomy is the Dictionary of the Fungi and its online database, www.indexfungorum.org. For lichens, see Lecanoromycetes on p. 3. Basidiomycota Aegerita Poria Macrolepiota Grandinia Poronidulus Melanophyllum Agaricomycetes Hyphoderma Postia Amanitaceae Cantharellales Meripilaceae Pycnoporellus Amanita Cantharellaceae Abortiporus Skeletocutis Bolbitiaceae Cantharellus Antrodia Trichaptum Agrocybe Craterellus Grifola Tyromyces Bolbitius Clavulinaceae Meripilus Sistotremataceae Conocybe Clavulina Physisporinus Trechispora Hebeloma Hydnaceae Meruliaceae Sparassidaceae Panaeolina Hydnum Climacodon Sparassis Clavariaceae Polyporales Gloeoporus Steccherinaceae Clavaria Albatrellaceae Hyphodermopsis Antrodiella
    [Show full text]
  • Re-Thinking the Classification of Corticioid Fungi
    mycological research 111 (2007) 1040–1063 journal homepage: www.elsevier.com/locate/mycres Re-thinking the classification of corticioid fungi Karl-Henrik LARSSON Go¨teborg University, Department of Plant and Environmental Sciences, Box 461, SE 405 30 Go¨teborg, Sweden article info abstract Article history: Corticioid fungi are basidiomycetes with effused basidiomata, a smooth, merulioid or Received 30 November 2005 hydnoid hymenophore, and holobasidia. These fungi used to be classified as a single Received in revised form family, Corticiaceae, but molecular phylogenetic analyses have shown that corticioid fungi 29 June 2007 are distributed among all major clades within Agaricomycetes. There is a relative consensus Accepted 7 August 2007 concerning the higher order classification of basidiomycetes down to order. This paper Published online 16 August 2007 presents a phylogenetic classification for corticioid fungi at the family level. Fifty putative Corresponding Editor: families were identified from published phylogenies and preliminary analyses of unpub- Scott LaGreca lished sequence data. A dataset with 178 terminal taxa was compiled and subjected to phy- logenetic analyses using MP and Bayesian inference. From the analyses, 41 strongly Keywords: supported and three unsupported clades were identified. These clades are treated as fam- Agaricomycetes ilies in a Linnean hierarchical classification and each family is briefly described. Three ad- Basidiomycota ditional families not covered by the phylogenetic analyses are also included in the Molecular systematics classification. All accepted corticioid genera are either referred to one of the families or Phylogeny listed as incertae sedis. Taxonomy ª 2007 The British Mycological Society. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved. Introduction develop a downward-facing basidioma.
    [Show full text]
  • A New Morphological Arrangement of the Polyporales. I
    A new morphological arrangement of the Polyporales. I. Phanerochaetineae © Ivan V. Zmitrovich, Vera F. Malysheva,* Wjacheslav A. Spirin** V.L. Komarov Botanical Institute RAS, Prof. Popov str. 2, 197376, St-Petersburg, Russia e-mail: [email protected], *[email protected], **[email protected] Zmitrovich I.V., Malysheva V.F., Spirin W.A. A new morphological arrangement of the Polypo- rales. I. Phanerochaetineae. Mycena. 2006. Vol. 6. P. 4–56. UDC 582.287.23:001.4. SUMMARY: A new taxonomic division of the suborder Phanerochaetineae of the order Polyporales is presented. The suborder covers five families, i.e. Faerberiaceae Pouzar, Fistuli- naceae Lotsy (including Jülich’s Bjerkanderaceae, Grifolaceae, Hapalopilaceae, and Meripi- laceae), Laetiporaceae Jülich (=Phaeolaceae Jülich), and Phanerochaetaceae Jülich. As a basis of the suggested subdivision, features of basidioma micromorphology are regarded, with special attention to hypha/epibasidium ratio. Some generic concepts are changed. New genera Raduliporus Spirin & Zmitr. (type Polyporus aneirinus Sommerf. : Fr.), Emmia Zmitr., Spirin & V. Malysheva (type Polyporus latemarginatus Dur. & Mont.), and Leptochaete Zmitr. & Spirin (type Thelephora sanguinea Fr. : Fr.) are described. The genus Byssomerulius Parmasto is proposed to be conserved versus Dictyonema C. Ag. The genera Abortiporus Murrill and Bjer- kandera P. Karst. are reduced to Grifola Gray. In total, 69 new combinations are proposed. The species Emmia metamorphosa (Fuckel) Spirin, Zmitr. & Malysheva (commonly known as Ceri- poria metamorphosa (Fuckel) Ryvarden & Gilb.) is reported as new to Russia. Key words: aphyllophoroid fungi, corticioid fungi, Dictyonema, Fistulinaceae, homo- basidiomycetes, Laetiporaceae, merulioid fungi, Phanerochaetaceae, phylogeny, systematics I. INTRODUCTORY NOTES There is no general agreement how to outline the limits of the forms which should be called phanerochaetoid fungi.
    [Show full text]
  • Diversity of Macromycetes in the Botanical Garden “Jevremovac” in Belgrade
    40 (2): (2016) 249-259 Original Scientific Paper Diversity of macromycetes in the Botanical Garden “Jevremovac” in Belgrade Jelena Vukojević✳, Ibrahim Hadžić, Aleksandar Knežević, Mirjana Stajić, Ivan Milovanović and Jasmina Ćilerdžić Faculty of Biology, University of Belgrade, Takovska 43, 11000 Belgrade, Serbia ABSTRACT: At locations in the outdoor area and in the greenhouse of the Botanical Garden “Jevremovac”, a total of 124 macromycetes species were noted, among which 22 species were recorded for the first time in Serbia. Most of the species belong to the phylum Basidiomycota (113) and only 11 to the phylum Ascomycota. Saprobes are dominant with 81.5%, 45.2% being lignicolous and 36.3% are terricolous. Parasitic species are represented with 13.7% and mycorrhizal species with 4.8%. Inedible species are dominant (70 species), 34 species are edible, five are conditionally edible, eight are poisonous and one is hallucinogenic (Psilocybe cubensis). A significant number of representatives belong to the category of medicinal species. These species have been used for thousands of years in traditional medicine of Far Eastern nations. Current studies confirm and explain knowledge gained by experience and reveal new species which produce biologically active compounds with anti-microbial, antioxidative, genoprotective and anticancer properties. Among species collected in the Botanical Garden “Jevremovac”, those medically significant are: Armillaria mellea, Auricularia auricula.-judae, Laetiporus sulphureus, Pleurotus ostreatus, Schizophyllum commune, Trametes versicolor, Ganoderma applanatum, Flammulina velutipes and Inonotus hispidus. Some of the found species, such as T. versicolor and P. ostreatus, also have the ability to degrade highly toxic phenolic compounds and can be used in ecologically and economically justifiable soil remediation.
    [Show full text]
  • 1 the SOCIETY LIBRARY CATALOGUE the BMS Council
    THE SOCIETY LIBRARY CATALOGUE The BMS Council agreed, many years ago, to expand the Society's collection of books and develop it into a Library, in order to make it freely available to members. The books were originally housed at the (then) Commonwealth Mycological Institute and from 1990 - 2006 at the Herbarium, then in the Jodrell Laboratory,Royal Botanic Gardens Kew, by invitation of the Keeper. The Library now comprises over 1100 items. Development of the Library has depended largely on the generosity of members. Many offers of books and monographs, particularly important taxonomic works, and gifts of money to purchase items, are gratefully acknowledged. The rules for the loan of books are as follows: Books may be borrowed at the discretion of the Librarian and requests should be made, preferably by post or e-mail and stating whether a BMS member, to: The Librarian, British Mycological Society, Jodrell Laboratory Royal Botanic Gardens, Kew, Richmond, Surrey TW9 3AB Email: <[email protected]> No more than two volumes may be borrowed at one time, for a period of up to one month, by which time books must be returned or the loan renewed. The borrower will be held liable for the cost of replacement of books that are lost or not returned. BMS Members do not have to pay postage for the outward journey. For the return journey, books must be returned securely packed and postage paid. Non-members may be able to borrow books at the discretion of the Librarian, but all postage costs must be paid by the borrower.
    [Show full text]
  • Morchella Exuberans – Ny Murkla För Sverige
    Svensk Mykologisk Tidskrift Volym 36 · nummer 3 · 2015 Svensk Mykologisk Tidskrift 1J@C%RV`:` 1R1$:`7 www.svampar.se 0VJ@7@QCQ$1@/ Sveriges Mykologiska Förening /VJ]%GC1HV`:`Q`1$1J:C:` 1@C:`IVR0:I]R Föreningen verkar för :J@J7 J1J$QH.IVR0VJ@ QH.JQ`RV%`Q]V1@ R VJ G?`V @?JJVRQI QI 0V`1$V 0:I]:` QH. 1J `VV8/VJ% @QIIV`IVR`7`:J%IIV` 0:I]:``QCC1J: %`VJ ]V`B`QH.?$:00V`1$V7@QCQ$1@:DV`VJ1J$8 R@7RR:0J: %`VJQH.:0:I]]CQH@J1J$QH.- 9 `%@ 1QJV` 1CC`V``: :`V`1JJ]BD7.VI1R: J: %]] `?R:JRV1@Q$QH.I:`@@V`%JRV`1:@ - 11180:I]:`8V8/VJV`.BCC$VJQI- :$:JRV:0$?CC:JRVC:$:` CVI@:] 1 D8/VJ ``:I ?CC IVR G1R`:$ R : @QJ :@ V` IVCC:J CQ@:C: 0:I]`V`VJ1J$:` QH. ``BJ/Q`V<: .Q` I1JJV`QJR8 0:I]1J `VV`:RV1C:JRV %JRV`C?: R:@QJ :@ %]]`?.BCCIVRI7@QCQ$1@:`V`- $:`1$`:JJC?JRV` R VJ :I0V`@:J IVR I7@QCQ$1@ `Q`@J1J$ QH. Redaktion 0V VJ@:]8 JVR:@ V`QH.:J0:`1$% $10:`V 1@:VCKQJ VRCVI@:]V`.BCCV$VJQI1J?J1J$:0IVRCVIR LH=: :J :0 VJ]B`V`VJ1J$VJG:J@$1`Q /JNLLHO//;< 5388-7733 =0:I]:`8V VRCVI:0 VJ` 7 [ 7`V`IVRCVII:`GQ::10V`1$V H=AQJVGQ`$ [ 7`V`IVRCVII:`GQ::% :J`V`0V`1$V G:`J: :`0V [ 7 `V` %RV`:JRVIVRCVII:`GQ::1 6: .:II:`01@ 0V`1$^6 _ VC8 [ 7 `V``=^=/_ =8H`QJVGQ`QI %GH`1]``QI:G`Q:R:`V1VCHQIV82:7IVJ Jan Nilsson `Q` ^46 _H:JGVI:RVG7H`VR1 H:`RG7 IVGV`$ 01Q%`1VG.Q]: 11180:I]:`8VQ` QQ%` :LL;J4< G:J@:HHQ%J7 =$8V 9:;<74 :9AL9D/74E4 Äldre nummer :00VJ@7@QCQ$1@/^ KNJE/KOJ<;<_`1JJ]BVJAEQI@:JGV ?CC: Sveriges Mykologiska Förening ``BJD8 9=V VJ@:] Previous issues Q` 0VJ@ 7@QCQ$1@ / ^KNJE/KOJ<;<_:`V:0:1C:GCVQJ:AE1 GVGQ`$%J10V`1 V H:JGVQ`RV`VR``QID8 :6 GVGQ`$ 11180:I]:`8V Omslagsbild 2:]V$=:6^C1Q].Q`%]1:H1J%_DQ H_ 8 I detta nummer nr 3 2015 *_77`J`7 SMF 2 Kompakt taggsvamp (Hydnellum compac- B`0]%]IG$ tum_ŽJB$`: :J@:`QIRVV@.
    [Show full text]
  • Notes, Outline and Divergence Times of Basidiomycota
    Fungal Diversity (2019) 99:105–367 https://doi.org/10.1007/s13225-019-00435-4 (0123456789().,-volV)(0123456789().,- volV) Notes, outline and divergence times of Basidiomycota 1,2,3 1,4 3 5 5 Mao-Qiang He • Rui-Lin Zhao • Kevin D. Hyde • Dominik Begerow • Martin Kemler • 6 7 8,9 10 11 Andrey Yurkov • Eric H. C. McKenzie • Olivier Raspe´ • Makoto Kakishima • Santiago Sa´nchez-Ramı´rez • 12 13 14 15 16 Else C. Vellinga • Roy Halling • Viktor Papp • Ivan V. Zmitrovich • Bart Buyck • 8,9 3 17 18 1 Damien Ertz • Nalin N. Wijayawardene • Bao-Kai Cui • Nathan Schoutteten • Xin-Zhan Liu • 19 1 1,3 1 1 1 Tai-Hui Li • Yi-Jian Yao • Xin-Yu Zhu • An-Qi Liu • Guo-Jie Li • Ming-Zhe Zhang • 1 1 20 21,22 23 Zhi-Lin Ling • Bin Cao • Vladimı´r Antonı´n • Teun Boekhout • Bianca Denise Barbosa da Silva • 18 24 25 26 27 Eske De Crop • Cony Decock • Ba´lint Dima • Arun Kumar Dutta • Jack W. Fell • 28 29 30 31 Jo´ zsef Geml • Masoomeh Ghobad-Nejhad • Admir J. Giachini • Tatiana B. Gibertoni • 32 33,34 17 35 Sergio P. Gorjo´ n • Danny Haelewaters • Shuang-Hui He • Brendan P. Hodkinson • 36 37 38 39 40,41 Egon Horak • Tamotsu Hoshino • Alfredo Justo • Young Woon Lim • Nelson Menolli Jr. • 42 43,44 45 46 47 Armin Mesˇic´ • Jean-Marc Moncalvo • Gregory M. Mueller • La´szlo´ G. Nagy • R. Henrik Nilsson • 48 48 49 2 Machiel Noordeloos • Jorinde Nuytinck • Takamichi Orihara • Cheewangkoon Ratchadawan • 50,51 52 53 Mario Rajchenberg • Alexandre G.
    [Show full text]
  • Ecology and Plectology of Phlebia Tremelloidea (Polyporales, Agaricomycetes)
    ACTA MYCOLOGICA Vol. 46 (1): 19–25 2011 Ecology and plectology of Phlebia tremelloidea (Polyporales, Agaricomycetes) IVAN V. ZMITROVICH1 and OLEG N. EZHOV2 1V.L. Komarov Botanical Institute, 2 Popov Street, RU-197376 St. Petersburg, Russia [email protected] 2Institute of Ecological Problems of the North, 23 North Dvina quay RU-163000 Arkhangelsk, Russia, [email protected] Zmitrovich I.V., Ezhov O.N.: Ecology and plectology of Phlebia tremelloidea (Polyporales, Agaricomycetes). Acta Mycol. 46 (1): 19–25, 2011. A rare boreonemoral species, Phlebia tremelloidea (Bres.) Parmasto was characterized morphologically and ecologically basing on Russian material. The specified description of the species was given. The variability of top lamprocystidia, basidia and basidiospores of the fungus was revealed. An abhymenial, medullar, and subhymenial strates of the basidiocarp were characterized. The relationships between developmental environments and morphology of the fungus were discussed. Key words: basal layer, boreonemoral forests, ecology, gelatinized basidiocarps, lamprocystidia, medullar layer, phlebioid fungi, slowly-growing resupinates, thickened hymenium INTRODUCTION Phlebia tremelloidea (Bres.) Parmasto [= Ph. lindtneri (Pilát) Parmasto] is rare boreonemoral species known from several localities on Eurasian continent. Rather variable morphology of this species is a reason of its controversial descriptions as well as rich synonymy, sound for rare taxon. A new finding of this fungus in old boreal forest of Arkhangelsk Region (European Russia) feats us re-examine all ac- cessible material on the species. Therefore, the purpose of the present note is gener- alization of data on taxonomy, morphology and ecology of Ph. tremelloidea. 20 I.V. Zmitrovich and O.N. Ezhov MATERIAL AND METHODS All accessible material on Ph.
    [Show full text]
  • A Revised Family-Level Classification of the Polyporales (Basidiomycota)
    fungal biology 121 (2017) 798e824 journal homepage: www.elsevier.com/locate/funbio A revised family-level classification of the Polyporales (Basidiomycota) Alfredo JUSTOa,*, Otto MIETTINENb, Dimitrios FLOUDASc, € Beatriz ORTIZ-SANTANAd, Elisabet SJOKVISTe, Daniel LINDNERd, d €b f Karen NAKASONE , Tuomo NIEMELA , Karl-Henrik LARSSON , Leif RYVARDENg, David S. HIBBETTa aDepartment of Biology, Clark University, 950 Main St, Worcester, 01610, MA, USA bBotanical Museum, University of Helsinki, PO Box 7, 00014, Helsinki, Finland cDepartment of Biology, Microbial Ecology Group, Lund University, Ecology Building, SE-223 62, Lund, Sweden dCenter for Forest Mycology Research, US Forest Service, Northern Research Station, One Gifford Pinchot Drive, Madison, 53726, WI, USA eScotland’s Rural College, Edinburgh Campus, King’s Buildings, West Mains Road, Edinburgh, EH9 3JG, UK fNatural History Museum, University of Oslo, PO Box 1172, Blindern, NO 0318, Oslo, Norway gInstitute of Biological Sciences, University of Oslo, PO Box 1066, Blindern, N-0316, Oslo, Norway article info abstract Article history: Polyporales is strongly supported as a clade of Agaricomycetes, but the lack of a consensus Received 21 April 2017 higher-level classification within the group is a barrier to further taxonomic revision. We Accepted 30 May 2017 amplified nrLSU, nrITS, and rpb1 genes across the Polyporales, with a special focus on the Available online 16 June 2017 latter. We combined the new sequences with molecular data generated during the Poly- Corresponding Editor: PEET project and performed Maximum Likelihood and Bayesian phylogenetic analyses. Ursula Peintner Analyses of our final 3-gene dataset (292 Polyporales taxa) provide a phylogenetic overview of the order that we translate here into a formal family-level classification.
    [Show full text]
  • Field Mycology Index 2000 –2016 SPECIES INDEX 1
    Field Mycology Index 2000 –2016 SPECIES INDEX 1 KEYS TO GENERA etc 12 AUTHOR INDEX 13 BOOK REVIEWS & CDs 15 GENERAL SUBJECT INDEX 17 Illustrations are all listed, but only a minority of Amanita pantherina 8(2):70 text references. Keys to genera are listed again, Amanita phalloides 1(2):B, 13(2):56 page 12. Amanita pini 11(1):33 Amanita rubescens (poroid) 6(4):138 Name, volume (part): page (F = Front cover, B = Amanita rubescens forma alba 12(1):11–12 Back cover) Amanita separata 4(4):134 Amanita simulans 10(1):19 SPECIES INDEX Amanita sp. 8(4):B A Amanita spadicea 4(4):135 Aegerita spp. 5(1):29 Amanita stenospora 4(4):131 Abortiporus biennis 16(4):138 Amanita strobiliformis 7(1):10 Agaricus arvensis 3(2):46 Amanita submembranacea 4(4):135 Agaricus bisporus 5(4):140 Amanita subnudipes 15(1):22 Agaricus bohusii 8(1):3, 12(1):29 Amanita virosa 14(4):135, 15(3):100, 17(4):F Agaricus bresadolanus 15(4):113 Annulohypoxylon cohaerens 9(3):101 Agaricus depauperatus 5(4):115 Annulohypoxylon minutellum 9(3):101 Agaricus endoxanthus 13(2):38 Annulohypoxylon multiforme 9(1):5, 9(3):102 Agaricus langei 5(4):115 Anthracoidea scirpi 11(3):105–107 Agaricus moelleri 4(3):102, 103, 9(1):27 Anthurus – see Clathrus Agaricus phaeolepidotus 5(4):114, 9(1):26 Antrodia carbonica 14(3):77–79 Agaricus pseudovillaticus 8(1):4 Antrodia pseudosinuosa 1(2):55 Agaricus rufotegulis 4(4):111. Antrodia ramentacea 2(2):46, 47, 7(3):88 Agaricus subrufescens 7(2):67 Antrodiella serpula 11(1):11 Agaricus xanthodermus 1(3):82, 14(3):75–76 Arcyria denudata 10(3):82 Agaricus xanthodermus var.
    [Show full text]