Новые Роды Усатых Китов (Cetacea, Mammalia) Из Миоцена Северного Кавказа И Предкавказья

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2012, № 5, с. 86–98

УДК 569.51:551.782.13 НОВЫЕ РОДЫ УСАТЫХ КИТОВ (CETACEA, MAMMALIA) ИЗ МИОЦЕНА СЕВЕРНОГО КАВКАЗА И ПРЕДКАВКАЗЬЯ. 1. KURDALAGONUS GEN. NOV. (СРЕДНИЙ–ПОЗДНИЙ САРМАТ, АДЫГЕЯ) © 2012 г. К. К. Тарасенко, А. В. Лопатин Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН e%mail: [email protected] Поступила в редакцию 15.03.2012 г. Принята к печати 01.04.2012 г.

В результате ревизии ранее известного материала и изучения новых находок остатков миоценовых уса тых китов из сармата Адыгеи (г. Майкоп, блиновская свита) выделен новый род Kurdalagonus с тремя ви дами: K. mchedlidzei sp. nov. (средний сармат, местонахождение НагиежУашх), K. adygeicus sp. nov. (верхний сармат, местонахождение ГЭС) и K. maicopicus (Spasskii, 1951) (=Cetotherium maicopicum Spasskii, 1951) (средний сармат, местонахождение ГЭС).

В последние годы значительное внимание ис из среднего сармата Предкавказья, относимое к следователей ископаемых китообразных привле семейству Cetotheriidae s. str. в составе рода Ce кает группа цетотериевых усатых китов (Cetotheri totherium (Спасский, 1951). Остатки этой формы idae s.l.), центральная для понимания эволюции происходят из блиновской свиты р. Белой. Осно Mysticeti (Bouetel, 2005; Marx, 2011). В результате вой для описания П.И. Спасского (1951) был фраг ряда работ, основанных на западноевропейских, ментарный скелет. Однако Спасский при описа североамериканских, южноамериканских и во нии нового вида привел изображения двух сильно сточноазиатских материалах (Bouetel, Muizon, различающихся по строению черепов. Экземпляр, 2006; Steeman, 2007, 2010; Otsuka, Ota, 2008; Whit упоминаемый как “череп № 1”, был найден при more, Barnes, 2008; Kimura, Hasegawa, 2010; и др.), строительстве канала будущей ГЭС в 1950 г. удалось резко сузить и четко очертить границы (рис. 1). “Череп № 2”, хранящийся в настоящее данной группы – надсемейства Cetotherioidea время в Национальном музее Республики Адыгея (включает вымерших Cetotheriidae s. str. и (экз. НМРА, № 10476/1), не соответствует описа современных Eschrichtiidae, см. Steeman, 2007; нию Спасского. Первым на эту проблему обратил Hampe, Bascio, 2010). Многие роды неогеновых внимание Г.А. Мчедлидзе (1987). По его мнению, усатых китов, ранее рассматривавшиеся в пределах различия в строении черепов достаточно сильны и Cetotheriidae, теперь отнесены к другим семей выходят за рамки индивидуальной изменчивости ствам (Pelocetidae, Aglaocetidae, Diorocetidae) в (см. также Тарасенко, Титов, 2009). пределах надсемейства Balaenopteroidea (Steeman, 2007). Семейство Cetotheriidae s. str. разделено на “Череп № 2” был найден в среднем сармате ме подсемейства Cetotheriinae и Herpetocetinae (см. стонахождения НагиежУашх (блиновская свита, Steeman, 2007, 2010; Whitmore, Barnes, 2008). р. Белая, Республика Адыгея). Изучение этого чере па, а также аналогичных по строению черепов уса Как показывают многочисленные находки, в неогене цетотериевые киты были широко распро тых китов (сборы К.К. Тарасенко, 2004–2011 гг.) странены в бассейне Паратетиса (обзор см. Мчед позволило подтвердить мнение Мчедлидзе о том, лидзе, 1987). В настоящее время накоплен значи что представленные на рисунках Спасского черепа тельный материал, позволяющий провести реви неконспецифичны, и описанию C. maicopicum со зию и дополнительное изучение неогеновых ответствует только “череп № 1”. “Череп № 2” от китообразных этого обширного региона. Этой ра несен к описываемой ниже новой форме усатых ботой мы начинаем серию статей, посвященную китов – Kurdalagonus mchedlidzei gen. et sp. nov. В исследованию таксономического состава миоце новый род Kurdalagonus помещен и Cetotherium новых усатых китов территории Северного Кавка maicopicum Spasskii, 1951. за и Предкавказья. Описание новых форм предва В данной статье также описывается фрагмен ряется характеристикой Cetotherium и обсуждени тарный череп, найденный в 1975 г. сотрудниками ем находок, описанных ранее в составе этого рода Национального музея Республики Адыгея в райо из исследуемого региона. не ГЭС в строматолитовых биогермах верхнего Под названием Cetotherium maicopicum сармата. Здесь этот кит выделен в новый вид Kur Spasskii, 1951 известно миоценовое китообразное dalagonus adygeicus.

86 НОВЫЕ РОДЫ УСАТЫХ КИТОВ (CETACEA, MAMMALIA) 87

Гавердовский

МАЙКОП

Майкоп1

ГЭС р. Белая

р. Курджипс

Рис. 1. Расположение местонахождений Майкоп1 и ГЭС.

Принятые в статье сокращения названий орга Д и а г н о з. Цетотериины небольших размеров, низаций: АОМ – Адыгейский областной музей; длина тела от 2.5 до 4 м. Верхнезатылочная кость НМРА – Национальный музей Республики Ады имеет форму укороченного равностороннего тре гея, Майкоп; ПИН – Палеонтологический инсти угольника с широким основанием и заостренной тут им. А.А. Борисяка РАН, Москва. вершиной, ее передний конец лежит у основания Авторы выражают благодарность за предостав височных впадин. Лямбдовидные гребни выпрям ленный материал сотрудникам Национального лены. Скуловые отростки чешуйчатых костей с музея Республики Адыгея, Геологоминералогиче широким основанием, короткие, с утолщенным, ского музея Адыгейского государственного уни немного загнутым медиально передним концом. верситета, Ставропольского государственного му Передний отросток каменистой кости имеет удли зеязаповедника им. Г.Н. Прозрителева и Г.К. Пра ненную и округленную форму, он образован упло ве (особенно А.К. Швырёвой), Белореченского щенной дорсовентрально лопастью, округленной краеведческого музея, ЦНИГР музея им. Н.Г. Чер на переднем конце; ее поверхность исчерчена про нышевского (в особенности О.А. Мироненко). дольными, слегка радиально изогнутыми полоса Работа выполнена при поддержке грантов ми. Тело каменистой кости относительно неболь РФФИ №№ 090401303, 110400933, 110612030 шое; промонторий слабо выражен, каудальный от ОФИМ2011, программы Президиума РАН “Про росток короткий и утолщенный, отверстие блемы происхождения жизни и становления био лицевого нерва и внутреннее слуховое отверстие сферы” и программы Отделения биологических на слиты в одну общую каплевидную апертуру. Бара ук РАН “Биологические ресурсы России: оценка со банная кость коробообразной формы, со слегка стояния и фундаментальные основы мониторинга”. скошенным постеромедиальным краем. Проекция заднего отростка каменистой кости на боковую стенку черепа имеет округленнопрямоугольную О Т Р Я Д CETACEA форму, приближенную к полуэллипсу с заострен ПОДОТРЯД MYSTICETI ным клиновидным концом, который вклинивает НАДСЕМЕЙСТВО CETOTHERIOIDEA ся между чешуйчатой и боковой затылочной ко стями. BRANDT, 1872 В и д о в о й с о с т а в. C. rathkei Brandt, 1843, СЕМЕЙСТВО CETOTHERIIDAE BRANDT, 1872 (SENSU MILLER, 1923) C. mayeri Brandt, 1871, верхи среднего миоцена ПОДСЕМЕЙСТВО CETOTHERIINAE BRANDT, 1872 Крыма и Приазовья (Украина); C. grassangulum Cope, 1895, нижний плиоцен США; C. furlongi Род Cetotherium Brandt, 1843 Kellogg, 1925, нижний миоцен (бурдигал) США; Cetotherium: Brandt, 1843, c. 145. С. parvum Trouessart, 1898, средний миоцен (серра Ти п о в о й в и д – Cetotherium rathkei Brandt, валий) и верхний миоцен (тортон) США; C. pusil 1843, верхний сармат Крыма, Украина. lum Nordmann, 1860, средний миоцен (серрава

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 5 2012 88 ТАРАСЕНКО, ЛОПАТИН

лий) Молдовы; C. polyporum Cope, 1869, плиоцен вую часть черепа, позволило нам сделать вывод о США; C. priscum (Eichwald, 1840), средний миоцен том, что череп был перезахоронен в более молодых Европы. плиоценовых отложениях при размыве верхнесар С р а в н е н и е. Cetotherium отличается от дру матских пород. Это подтверждается наличием в гих родов подсемейства сочетанием выше пере матриксе раковин двустворчатого моллюска Mac численных признаков и их состоянием: формой tra caspia (Eichwald, 1841), а также окатанностью верхнезатылочной кости (у Piscobalaena Pilleri et черепа кита. Этот вывод значительно понижает Siber, 1989 она имеет форму треугольника с полу пределы стратиграфического распространения круглой вершиной, у Mixocetus Kellogg, 1934 – ши данного вида. рокого и короткого равностороннего треугольни ка, причем передний конец кости лежит на уровне Род Kurdalagonus Tarasenko et Lopatin, gen. nov. задней трети височной впадины), скуловых от ростков [у Piscobalaena в латеральной проекции Н а з в а н и е р о д а от имени Курдалагона, ге скуловой отросток антеропостериорно вытянутый роя нартского эпоса народов Северного Кавказа и низкий у основания (см. Bouetel, Muizon, 2006); (мужской род). у Mixocetus скуловые отростки более удлиненные, Ти п о в о й в и д – K. mchedlidzei sp. nov. их передние концы более прямые и направлены Д и а г н о з. Небольшие цетотериины с длиной латерально], переднего отростка каменистой ко тела от 2.5 до 3 м. Верхнезатылочная кость имеет сти (у Piscobalaena он сжат поперечно), барабанной форму треугольника, начерченного по эвольвенте кости (у Piscobalaena она имеет грушеобразную окружности, с широким основанием (форма про форму), проекции заднего отростка каменистой ко филя зуба шестерни), ее передний конец лежит не сти на боковую стенку черепа (у Piscobalaena этот много спереди от уровня середины височных впа отросток более длинный и широкий). дин. Лямбдовидные гребни сильно Sобразно изо З а м е ч а н и я. Cetotheriinae рассматриваются гнуты. Скуловые кости широкие, короткие, с здесь в составе лишь типичных родов: Cetotherium, утолщенным и округленным передним концом. Mixocetus, Piscobalaena (Steeman, 2007, 2010; Whit Засочленовные отростки широкие, загнуты дорсо more, Barnes, 2008). Metopocetus Cope, 1896 отно медиально. Передний отросток каменистой кости сится к Herpetocetinae (Steeman, 2007). Роды Am образован двумя уплощенными дорсовентрально phicetus Van Beneden, 1880, Plesiocetopsis Brandt, лопастями, заостренными на переднем конце 1873 и Heterocetus Cappellini, 1877 исключены из (форма “рыбьего хвоста”); их поверхность исчер семейства Cetotheriidae и отнесены к надсемейству чена продольными полосами, лопасти не отделе Balaenopteroidea (Steeman, 2007, 2010; Hampe, ны друг от друга. Тело каменистой кости относи Ritsche, 2011), а Mesocetus Van Beneden, 1880 при тельно небольшое; промонторий слабо выражен, знан nomen dubium (Steeman, 2007). В связи с недо отверстие лицевого нерва и внутреннее слуховое статочностью признаков для сравнения Imerocetus отверстие слиты в одну общую широкую и округ Mchedlidze, 1964 не включен в сравнительный ана лую апертуру. Проекция заднего отростка камени лиз, однако строение черепа представителей дан стой кости на боковую стенку черепа имеет вид не ного рода более архаично, чем у всех Cetotheriinae правильного вытянутого пятиугольника с удли (см. Мчедлидзе, 1970). Hibacetus Otsuka et Ota, 2008 ненной боковой стороной. Барабанная кость с и Joumocetus Kimura et Hasegawa, 2010 также не дорсальной стороны субпрямоугольная; задние две включены в сравнение, так как рассматриваются в трети инволюкра (утолщения медиальной части ба качестве Cetotheriidae incertae sedis (см. Otsuka, рабанной кости) четко отграничены от передней Ota, 2008; Kimura, Hasegawa, 2010); от типичных трети; барабанная кость несет хорошо выраженный Cetotheriinae они четко отличаются строением зад киль, широкий и полукруглый в сечении. него отростка каменистой кости и морфологией В и д о в о й с о с т а в. K. mchedlidzei sp. nov.; лицевой части черепа. K. adygeicus sp. nov., K. maicopicus (Spasskii, 1951); В составе рода Cetotherium не указан C. helmer верхи среднего миоцена Адыгеи. seni Brandt, 1871, так как на основании особенно Сравнение. Отличается от других родов стей строения костей внутреннего и среднего уха подсемейства сочетанием вышеперечисленных он отнесен к другому подсемейству (Herpetoceti признаков и их состоянием: формой и положени nae) в составе нового рода, описываемого в следу ем верхнезатылочной кости, строением скуловых ющей статье данной серии. Описания С. cappellinii отростков чешуйчатых костей, их направлением Brandt, 1873, C. incertum Brandt, 1873 и C. klinderi (у Kurdalagonus скуловые отростки направлены ла Brandt, 1871 основаны на недостаточном для родо терально относительно продольной оси черепа, у вой идентификации посткраниальном материале, Cetotherium они параллельны), сильным Sобраз поэтому эти виды также не включены в состав рода. ным изгибом лямбдовидных гребней, формой и C. rathkei традиционно датировался плиоце строением переднего отростка каменистой кости, ном. Однако изучение породы, покрывающей пра формой проекции заднего отростка каменистой

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 5 2012 НОВЫЕ РОДЫ УСАТЫХ КИТОВ (CETACEA, MAMMALIA) 89

Sq Sq

ppt ppt

bt абpgp pgp 2 см

Рис. 2. Постеролатеральная проекция заднего отростка каменистой кости на боковую стенку черепа: а – Cetotherium rathkei Brandt, 1843 (по экз. ПИН, № 1840/1), Украина, Крым, м. АкБурун; верхний сармат; б – Kurdalagonus mchedlidzei sp. nov. (по голотипу НМРА, № 10476/1). Обозначения: bt – барабанная кость; pgp – засочленовной отросток; ppt – по стеролатеральная проекция заднего отростка каменистой кости на боковую стенку черепа; Sq – чешуйчатая кость.

кости на боковую стенку черепа, формой барабан совых костей не доходят до заднего края верхнече ной кости и строением инволюкра. люстных костей, т.е. верхнечелюстные кости схо З а м е ч а н и я. Kurdalagonus по строению по дятся позади основания носовых костей и частич стеролатеральной проекции заднего отростка ка но перекрывают лобноносовой шов. менистой кости на боковую стенку черепа ближе Лобные кости не принимают участия в форми всего к представителям типичных цетотериин ровании вершины черепа. Надглазничные отрост (в особенности представителей рода Cetotherium), ки относительно тонкие и узкие. Задний край над от последних он отличается формой проекции глазничного отростка слабо вогнут, и височные (рис. 2), а также рядом особенностей черепа: фор впадины имеют форму эллипса, расположенного мой лямбдовидных гребней, положением передне латеромедиально и слегка выпуклого антеролате го края верхнезатылочной кости, строением ску рально. Латеральный край глазницы (линия, со ловых и засочленовных отростков. единяющая предглазничный и заглазничный от ростки) слегка скошен рострально, расположен Kurdalagonus mchedlidzei Tarasenko et Lopatin, sp. nov. под углом к медиальной оси черепа. Спереди от Табл. XI, фиг. 1–4 глазницы надглазничный отросток имеет неболь шую площадку, к которой, очевидно, крепилась по Название вида в честь грузинского пале стеродорсальная поверхность слезной кости. Пред онтолога Г.А. Мчедлидзе. глазничные отростки лобных костей короткие. Го л о т и п – НМРА, №№ 10476/1, почти пол ный череп; 10476/2, лопатка; первый шейный по На вершине черепа область распространения звонок (атлант) без номера; Россия, Республика теменных костей очень сокращена, эти кости Адыгея, левый берег р. Белой, г. Майкоп, местона вклиниваются между верхнезатылочной и лобны хождение НагиежУашх; верхи среднего миоцена, ми костями, контакт между правой и левой темен средний сармат, нижняя часть блиновской свиты, ными костями (межтеменной шов) составляет 12– охристые грубозернистые пески. 14 мм. Межтеменной шов немного скошен, лежит в плоскости, наклоненной вентрально на 30° отно Описание (рис. 2, б). Носовые кости длин сительно сагиттальной плоскости. По отношению ные, узкие. Развита телескопичность черепа – вос к вершине черепа лобнотеменной шов ориенти ходящие отростки верхнечелюстных костей про рован рострально. дляются назад за основание носовых костей к вер шине черепа. Эти отростки имеют небольшой Передняя часть сошника, которая вклинивает контакт (около 10 мм) за основанием носовых ко ся между верхнечелюстными костями, не сохрани стей, не параллельны друг другу. Носовые кости лась. Сохранившаяся постеродорсальная часть вклиниваются между восходящими отростками сошника отчетливо вогнута вентрально и форми верхнечелюстных костей. Задние оконечности но рует большую часть дорсального края хоан. Сош

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 5 2012 90 ТАРАСЕНКО, ЛОПАТИН

Таблица XI

Zyp Sq tf

Soc focc fm

prpFr sop 12Fr Pa 10 cм

Na Fr Pa

tf Soc

Sq 34

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 5 2012 НОВЫЕ РОДЫ УСАТЫХ КИТОВ (CETACEA, MAMMALIA) 91

ник охватывает нижнюю часть клиновидной кости ной апертуры канала лицевого нерва борозда ли и основную затылочную кость снизу. цевого нерва проходит сзади чуть дальше от окна С дорсальной стороны скуловые отростки че преддверия. шуйчатой кости утолщенные, короткие, их перед Перилимфатическое и эндолимфатическое от ний конец направлен латерально. На латеральных верстия узкие и расположены рядом, почти на од и вентральных краях вершин скуловых отростков ной линии. Верхние края этих отверстий располо их поверхность губчатая, неровная (для прикреп жены на уровне нижнего края круглого окна ления m. masseter profundus), но шероховатость (fenestra rotunda). Оно округлое и достаточно не слабо выражена. Задняя область скулового отрост большое. Более рострально от его верхней грани ка частично продолжается на засочленовный отро цы (на расстоянии 3 мм от нее) расположен край сток. С латеральной стороны скуловой и засочле промонтория. Промонторий слабо выражен. Ка новный отростки имеют субтреугольную форму. удальный отросток pars cochlearis хорошо развит. Латеральные поверхности скулового и засочле Верхнезатылочная кость имеет форму треуголь новного отростков несут площадки для сочлене ника, начерченного по эвольвенте окружности, с ния с mm. splenius, trachelomastoideus, masto широким основанием и заостренным передним humeralis и sternomastoideus (по Schulte, 1916). На концом. Верхнезатылочная кость несет хорошо дорсальной поверхности скулового отростка че выраженный сагиттальный гребень, толстый и вы шуйчатой кости расположен тонкий сигмовидный сокий у переднего края кости и несколько сгла гребень. Задний край сигмовидного гребня чешуй женный сзади. Гребень доходит почти до верхнего чатой кости контактирует с задним краем лямбдо края затылочного отверстия и занимает более 90% видного гребня. Засочленовные отростки имеют длины верхнезатылочной кости. Он разделяет две широкое основание. Они лежат почти во фрон ямки, происходящие от m. semispinalis (по Schulte, тальной плоскости, а их вершины немного загнуты 1916). Лямбдовидные гребни сильно Sобразно кверху и медиально. изогнуты, их изгиб находится на уровне задней Правая каменистая кость сохранилась в черепе. границы височных впадин. Лямбдовидные гребни С дорсальной стороны передний отросток каме и верхнезатылочная кость обнаруживают следы нистой кости относительно короткий и утолщен экзостозов, связанных со значительным индиви ный у основания. Он сжат в дорсовентральной дуальным возрастом голотипа. Передний край плоскости, разделен на две короткие лопасти, ко верхнезатылочной кости (султан лямбдовидных торые вместе имеют форму “рыбьего хвоста”. Они гребней) расширен и немного округлен. Передний исчерчены продольно, их передние концы заост конец верхнезатылочной кости заходит немного рены. Поверхность кости бугорчатая и морщини кпереди от середины височных впадин, но не до стая. Отверстие внутреннего слухового прохода стигает их передней границы. имеет субкруглую форму, оно относительно не Передняя часть основной затылочной кости ча большое и изолировано впереди от отверстия ли стично покрыта расширением задней части сош цевого нерва поперечным гребнем (он не полно ника. Ее боковые границы представлены гребнями стью разделяет эти отверстия, в результате чего основной затылочной кости. Боковые отростки они слиты в узкую и вытянутую апертуру, по форме основной затылочной кости не сохранились. Меж близкую к эллипсу) и сзади от перилимфатическо ду основаниями отростков кость гладкая и ее ме го отверстия отделено пирамидальным отростком. диальная часть слегка вогнута рострально. Небные ветви лицевого нерва входят в pars cochle aris через те же отверстия, что и лицевой нерв, но в Боковые затылочные кости узкие, округло пределах своей передней щели. прямоугольные. Затылочное отверстие округлое, широкое. Затылочные мыщелки имеют почкооб С вентральной стороны pars cochlearis имеет разную форму, широкие. усеченноэллипсовидную форму, ее поверхность неровная, немного морщинистая. Латерально к Формула позвонков: C – 7, T (?), L – 2(?), Ca (?). pars cochlearis находится небольшое второе лице Лопатка (экз. НМРА, № 10476/2) имеет вееро вое отверстие (барабанная апертура канала лице образную форму, резко сужается и вытянута ка вого нерва), расположенное немного спереди от удально. Дорсальный край пластинки прямой. окна преддверия (fenestra vistibuli). Из барабан Краниальный край уплощен и в задней части за

Объяснение к таблице XI Фиг. 1–4. Kurdalagonus mchedlidzei sp. nov., голотип НМРА, № 10476/1, череп: 1 – вид с дорсальной стороны; 2 – то же, прорисовка; 3 – вид сбоку; 4 – то же, прорисовка; Республика Адыгея, левый берег р. Белой, г. Майкоп, местонахождение НагиежУашх; верхи среднего миоцена, средний сармат, блиновская свита. Обозначения: fm – затылочное отвер стие; focc – апоневрозы верхнего края верхнезатылочной кости; Fr – лобная кость; Na – носовая кость; Pa – теменная кость; prpFr – предглазничный отросток лобной кости; Soc – верхнезатылочная кость; sop – надглазничный отросток лобной кости; Sq – чешуйчатая кость; tf – височная впадина; Zyp – скуловой отросток чешуйчатой кости.

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 5 2012 92 ТАРАСЕНКО, ЛОПАТИН

Таблица 1. Размеры черепа Kurdalagonus mchedlidzei sp. nov., голотип НМРА, № 10476/1 Промеры Размер, мм Скуловая ширина 350 Постгленоидная длина 65 Длина от вершины восходящих отростков до макушки 20 Ширина черепа в задней части височных впадин 262 Наибольшая длина скулового отростка – от вершины до заднего края засочленов слева справа ного отростка 89 87 Длина от верхнего края большого затылочного отверстия до вершины черепа 129 Ширина между внешними краями затылочных гребней 142 Наибольшая толщина основной затылочной кости 15 Промеры костей внутреннего и среднего уха: слева справа Длина pars cochlearis – 24.5 Ширина pars cochlearis – 16 Высота каменистой кости – 18.5

метно загнут медиально, по сравнению с другими терально. На медиальной поверхности лопатки краями он сильно укорочен. Задний край пластин расположена ямка для подлопаточной мышцы. ки почти равен по длине дорсальному и также Она гладкая, но несет несколько желобков для уплощен. Передний и задний углы закруглены. Ла прикрепления мышцы, идущей от суставной впа теральная поверхность кости гладкая и плоская. дины. Сочленение лопатки и плечевой кости поз Гребень лопатки рудиментарный, сильно смещен к воляло совершать движения конечности в верти краниальному краю. Акромиальный отросток, су кальной плоскости и исключало возможность сво дя по сохранившейся базальной части, повиди бодного вращения плечевой кости относительно мому, был значительно уплощен. Боковые края от сустава (Klima et al., 1980). ростка не параллельны друг другу – нижний при Р а з м е р ы черепа приведены в табл. 1, разме поднят, верхний же занимает горизонтальное ры лопатки – в табл. 2. Атлант (экз. НМРА, б/н) положение. Основание отростка массивное и не имеет ширину 11.5 мм, высоту – 90 мм; высота по сколько вздутое. Ближе к внутренней поверхно звоночного канала – 40.6 мм, максимальная ши сти, почти у самого края суставной впадины, вы рина – 28 мм; толщина тела позвонка – 24 мм. ступает клювовидный отросток. На образце сохра нилась лишь базальная часть этого отростка, С р а в н е н и е. K. mchedlidzei sp. nov. отличает показывающая, однако, что его верхний край рас ся от K. maicopicus и K. adygeicus sp. nov. сильнее положен почти на одной линии с нижним краем удлиненными засочленовными отростками с бо акромиального отростка. Между гребнем лопатки лее широкой вершиной, которая сильнее загнута и передним краем кости расположена рудиментар дорcомедиально; более широкой верхнезатылоч ная надостная ямка шириной 25–28 мм. Слабое ной костью с сильнее выраженным Sобразным развитие этой ямки, по мнению Мчедлидзе (1976), изгибом лямбдовидных гребней. Кроме того, свидетельствует о редукции соответствующей K. mchedlidzei отличается от K. maicopicus более группы мускулов, что, повидимому, вызвано осо узкими и короткими носовыми костями, а от бенностями функционирования передней конеч K. adygeicus – более широким и утолщенным ос ности. Суставная впадина имеет овальную форму, нованием засочленовных отростков, более узкими скуловыми отростками, более коротким и пологим ее поверхность медиально менее выпуклая, чем ла межтеменным швом, менее широкой постеролате ральной проекцией заднего отростка каменистой Таблица 2. Размеры лопатки Kurdalagonus mchedlidzei кости на боковую стенку черепа. sp. nov., голотип НМРА, № 10476/2 Замечания. Образцы из нижней части бли Промеры Размеры, мм новской свиты сильно фоссилизированные, корич невокрасного цвета, покрыты тонкой (до 0.4 см) Ширина наибольшая 145.0 карбонатной коркой. По окраске и степени со Длина суставной впадины 50.0 хранности они отличаются от образцов из верхней части блиновской свиты. Толщина наибольшая, вблизи 43.5 суставной впадины М а т е р и а л. Голотип.

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 5 2012 НОВЫЕ РОДЫ УСАТЫХ КИТОВ (CETACEA, MAMMALIA) 93

Таблица 3. Размеры черепа Kurdalagonus adygeicus sp. nov., голотип НМРА, № 10623/3 Промеры Размер, мм Длина от вершины восходящих отростков до макушки 20 Наибольшая длина скулового отростка – от вершины до заднего края засочленовного 87 отростка (с левой стороны): Промеры костей внутреннего и среднего уха (с левой стороны): Длина pars cochlearis ~22 Ширина pars cochlearis ~17 Высота каменистой кости ~19

Таблица 4. Размеры грудных и хвостовых позвонков Kurdalagonus adygeicus sp. nov., экз. ПИН, №№ 5436/5–11 Размеры, мм II (th) III (th) V (th) I (co) V (co) VII (co) VIII (co) № по отделу2354678 Тело позвонка: Длина40384663504037 Высота 46 53 55 76 62 60 56 Ширина 66 69 – – 73 60 58 Невральный канал: Ширина – – – 10 15 9 12 Высота – – – 10 15 9 12

Kurdalagonus adygeicus Tarasenko et Lopatin, sp. nov. отношению к вершине черепа лобнотеменной Табл. XII, фиг. 1, 2 шов ориентирован рострально. Название вида по Адыгее. С дорсальной стороны скуловые отростки че Го л о т и п – НМРА, № 10623/3, два фрагмента шуйчатой кости утолщенные, короткие, их перед черепной коробки; Россия, Республика Адыгея, ний конец немного загнут медиально, а латераль р. Белая, г. Майкоп, местонахождение ГЭС; верхи ная поверхность дугообразно выпуклая. среднего миоцена, верхний сармат, блиновская Передний отросток каменистой кости с дор свита, верхний строматолитовобиогермовый сальной стороны относительно короткий и утол пропласток между синезелеными алевролитами. щенный у основания. О п и с а н и е. Носовые кости узкие, вклинива ются между восходящими отростками верхнече Барабанная кость с дорсальной стороны суб люстных костей. Задние оконечности носовых прямоугольная. Она несет хорошо выраженный костей не доходят до заднего края верхнечелюст полукруглый и широкий в сечении киль, который ных костей, т.е. верхнечелюстные кости сходятся разграничен с инволюкром широким желобком. позади основания носовых костей и частично пе Инволюкр толстый и уплощенный с дорсальной рекрывают лобноносовой шов. О положении стороны, исчерчен многочисленными поперечны восходящих отростков верхнечелюстных костей ми бороздами. Задние две трети инволюкра кост можно судить на основании верхнечелюстно ного пузыря резко разграничены с передней тре лобного шва. тью. С латеральной стороны заметно, что вен тральная поверхность барабанной кости имеет два Лобные кости не принимают участие в форми небольших вздутия на переднем и заднем концах, ровании вершины черепа и оттеснены теменными разделенных посередине пониженной уплощен костями вниз. Надглазничные отростки не сохра ной площадкой. Передний конец барабанной ко нились. сти заострен. На вершине черепа область распространения теменных костей значительна, они вклиниваются Р а з м е р ы черепа приведены в табл. 3, разме между верхнезатылочной и лобными костями, ры позвонков – в табл. 4. контакт между правой и левой теменными костя М а т е р и а л. Помимо голотипа, экз. ПИН ми (межтеменной шов) составляет около 20 мм. По №№ 5436/1–17, 21, фрагментарный скелет из того

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 5 2012 94 ТАРАСЕНКО, ЛОПАТИН

Таблица XII Sos

sop

1 10 cм

ppt

gf pgp

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 5 2012 НОВЫЕ РОДЫ УСАТЫХ КИТОВ (CETACEA, MAMMALIA) 95

Mx et all

Vo iv

apM dl Fr 2 см tf Pa LCr Рис. 4. Kurdalagonus maicopicus (Spasskii, 1951), лекто тип ПИН, № 764/1, прорисовка барабанной кости среднего уха по фотографии Спасского (1951). Обозна Sq чения: all – антеролатеральная губа; dl – дорсальная доля; et – вырезка евстахиевой трубы; iv – инволюкр (утолщение медиальной части барабанной кости). Soc

10 см occ О п и с а н и е (рис. 3, 4). Череп имеет округлен fm нотрапециевидную форму, с малой межглазнич ной и большей межскуловой шириной. Мозговая Рис. 3. Kurdalagonus maicopicus (Spasskii, 1951), лекто коробка значительно расширена. Ростральный тип ПИН, № 764/1, прорисовка черепа сверху по фо угол верхнезатылочной кости острый, составляет тографии Спасского (1951). Обозначения: apM – вос 60°–65°. Ямки (апоневрозы для прикрепления m. ходящий отросток верхнечелюстной кости; fm – заты лочное отверстие; Fr – лобная кость; LCr – semispinalis) на ростральном конце верхнезатылоч лямбдовидный гребень; Mx – верхнечелюстная кость; ной кости слабо развиты, имеют овальную форму. Na – носовая кость; occ – затылочные мыщелки; Pa – Заднебоковые стенки черепа относительно плос теменная кость; Soc – верхнезатылочная кость; Sq – чешуйчатая кость; tf – височная впадина; Vo – сошник. кие и скошены дорсомедиально. Верхнезатылоч ная кость в форме треугольника, начерченного по эвольвенте окружности, ее передний конец лежит же слоя (находка К.Б. Тарасенко на р. Белой в ме на уровне середины височных впадин. Лямбдовид стонахождении Майкоп1, 2011 г.; табл. 4). ные гребни Sобразно изогнуты. Срединный гре бень верхнезатылочной кости занимает не более 50–55% от общей длины верхнезатылочной кости, Kurdalagonus maicopicus (Spasskii, 1951) короткий и мощный. Затылочные мыщелки силь Cetotherium maicopicum: Спасский, 1951, с. 59, рис. 1; но выпуклые. Барабанная кость с дорсальной сто Мчедлидзе, 1976, с. 67, рис. 16; Тарасенко, Титов, 2009, с. 91. роны субпрямоугольная; задние две трети инволю Л е к т о т и п (выделен здесь) – ПИН, № 764/1, кра костного пузыря имеют форму, приближенную неполный череп; Россия, Республика Адыгея, ле к полусфере, значительно толще и мощнее перед вый берег р. Белой, г. Майкоп, местонахождение ней трети и резко с ней разграничены. ГЭС; верхи среднего миоцена, средний сармат, блиновская свита. М а т е р и а л. Лектотип.

Объяснение к таблице XII Фиг. 1, 2. Kurdalagonus adygeicus sp. nov., голотип НМРА, № 10623/3, череп, два фрагмента: 1 – лицевая часть черепа; 2 – левая часть основания черепа; Республика Адыгея, р. Белая, г. Майкоп, местонахождение ГЭС; верхи среднего мио цена, верхний сармат, блиновская свита, верхний строматолитовобиогермовый пропласток между синезелеными алев ролитами. Обозначения: gf – сочленовная ямка; pgp – засочленовный отросток чешуйчатой кости; ppt – задний отросток каменистой кости; остальные см. объяснения к табл. XI.

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 5 2012 96 ТАРАСЕНКО, ЛОПАТИН

ОБСУЖДЕНИЕ преобладанием продвижения последних назад, в результате чего передний конец верхнезатылочной Данные о морфологии описанных выше миоце кости лежит всегда за посторбитальной линией новых усатых китов СевероЗападного Кавказа (линия, соединяющая задние края глазниц, пер (Республика Адыгея) показывают значительные пендикулярная продольной оси черепа) и редко отличия в строении внутреннего и среднего уха, а продвигается к передней границе височной впади также черепной коробки от типичных представи ны, а правый и левый лобноверхнечелюстные телей рода Cetotherium. Существование трех видов швы формируют Vобразную структуру (Bouetel, Kurdalagonus gen. nov. свидетельствует о достаточ Muizon, 2006). Такое строение вершины черепа на но быстрой эволюции и многообразии представи блюдается у Piscobalaena nana Pilleri et Siber, 1989, телей этого рода в пределах Восточного Паратети Cetotherium rathkei Brandt, 1843, Metopocetus duri са. Остатки курдалагонов на СевероЗападном nasus Cope, 1896. Кавказе встречаются в среднем – верхнем сармате (блиновская свита). Представители рода Сetotheri Телескопичность черепа у цетотериид с продви um исчезают, очевидно, на данной территории уже жением верхнезатылочной кости вперед за постор в начале блиновского времени. битальную линию была впервые отмечена при предварительном изучении позднесарматских ки Различия в строении внутреннего и среднего тов из местонахождений Майкоп1 и Майкоп2 уха, заднебоковой стенки черепа, верхнезатылоч (Тарасенко, Титов, 2009). ной кости у родов Cetotherium и Kurdalagonus сви детельствуют об их приспособленности к различ Выделяются три типа телескопичности черепа ным условиям обитания, что может быть связано с усатых китов (Тарасенко, 2011): изоляцией отдельных частей бассейна. 1) баленоптероидная телескопичность (с пре Особенности телескопичности черепа средне- обладанием продвижения вершины верхнезаты позднемиоценовых китов. Явление телескопично лочной кости вперед над продвижением элемен сти черепа было отмечено во многих работах XIX– тов ростра назад), Y и Tобразная вершина чере начала XX вв., и в большинстве диагнозов (Cope, па; характерна для подавляющего большинства 1870; Brandt, 1871, 1873; Van Beneden, 1872; Kellogg, миоценовых баленоптероидей: Pelocetus calverten 1931; Рябинин, 1934; Спасский, 1951) для семейств sis Kellogg, 1965, Aglaocetus patulus Kellogg, 1934, усатых китов неогена в качестве надежных призна Uranocetus gramenensis Steeman, 2009; ков указывалось положение переднего края верх 2) цетотериоидная телескопичность (с преобла незатылочной кости. Считалось, что для типичных данием продвижения элементов ростра назад над цетотериид характерно положение верхнезаты продвижением вершины затылка вперед, и поло лочной кости далеко за посторбитальной линией жением верхнезатылочной кости на уровне осно и вершинами скуловых отростков, а для балено вания височных впадин), Хобразная вершина че птерид – впереди посторбитальной линии и ино репа; характерна для большинства цетотериид, та гда даже на линии, проходящей через середину ких как Cetotherium rathkei Brandt, 1843, глазниц. Kurdalagonus maicopicus (Spasskii, 1951), Metopoce tus durinasus Cope, 1896; M. Стееман (Steeman, 2007) пересмотрела си стематическое положение многих родов, включае 3) “комбинированная” телескопичность (с оди мых ранее в Cetotheriidae s. str. – Aglaocetus Kellogg, наково выраженными продвижением элементов 1934, Pelocetus Kellogg, 1965, Cophocetus Packard et ростра назад и продвижением вершины верхнеза Kellogg, 1934, Parietobalaena Kellogg, 1924, Thinoce тылочной кости вперед и положением вершины tus Kellogg, 1969 и др. Результатом стало отнесение черепа на уровне середины височных впадин или указанных родов к баленоптероидеям (на основа немного ростральнее), Хобразная вершина чере нии строения ушной кости), выделение новых па; характерна для некоторых представителей це групп ранга семейства. Примечательно, что почти тотериид позднего миоцена, в том числе Kurdalag у всех представителей древних баленоптероидей, onus mchedlidzei gen. et sp. nov., а также для боль таких как Parietobalaena palmeri Kellogg, 1924, Pelo шинства цетотериид, обитавших в плиоцене cetus calvertensis Kellogg, 1965 (Pelocetidae) и др., Атлантики и Западного Паратетиса: Piscobalaena верхнезатылочная кость лежит далеко позади пост nana Pilleri et Siber, 1989, Herpetocetus sendaicus орбитальной линии и вершин скуловых отростков (Hatai, Hayasaka et Masuda, 1963). (Yобразная вершина черепа у баленоптерид, ко Выявлена закономерность соответствия типа торая не выходит за границу височных впадин). Та телескопичности черепа характеру и скорости пе ким образом, очевидно, что у некоторых ранних редвижения и, косвенно, стратегии питания. У ба баленоптерид наблюдалось слабое развитие теле леноптерид, имеющих высокую степень телеско скопичности черепа, так же как и у многих цетоте пичности с продвижением верхнезатылочной ко риид. Проявление телескопичности черепа у цето сти вперед на уровень глазниц, срастается разное териид характеризуется сближением вершины че число позвонков в шейном отделе позвоночника. репа и восходящих отростков верхних челюстей с Многие представители Balaenopteridae могут до

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 5 2012 НОВЫЕ РОДЫ УСАТЫХ КИТОВ (CETACEA, MAMMALIA) 97

стигать скорости плавания до 50 км/ч (Bouetel, СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 2005). В результате приспособления к активному Мчедлидзе Г.А. Некоторые общие черты истории кито плаванию у них произошел ряд изменений в стро образных. Тбилиси: Мецниереба, 1970. Ч. 1. 113 с. ении скелета. У большинства современных бале Мчедлидзе Г.А. Основные черты палеобиологической ноптерид полностью срастаются все семь шейных истории китообразных. Тбилиси: Мецниереба, 1976. позвонков, у их древних представителей также 139 с. срастается разное число шейных позвонков, на Мчедлидзе Г.А. Ископаемые китообразные Кавказа. пример, у Diorocetidae – II и III шейные позвонки Тбилиси: Мецниереба, 1987. 126 с. (Steeman, 2010). Срастание II и III шейных позвон ков отмечается также и у цетотериид позднего Рябинин А.Н. Новые материалы по остеологии Cetothe rium mayeri Brandt из верхнего сармата Северного Кав миоцена, у которых наблюдается “комбинирован каза // Тр. Всес. геол.развед. объед. НКТП СССР. ная” телескопичность черепа и приспособление к 1934. Вып. 350. С. 1–20. активному передвижению в водной среде. Спасский П.И. Остатки цетотериев из Северного Кав Следует сделать вывод о том, что положение каза (окрестности города Майкопа) // Изв. АН Азерб. верхнезатылочной кости не может быть диагно ССР. 1951. № 2. С. 57–65. стичным для определения надсемейств и семейств Тарасенко К.К. Новые данные о Cetotherium maicopi усатых китов. Однако, этот признак у китообраз cum Spasskii (Cetacea, Mammalia) в среднем сармате Адыгеи // Современная палеонтология: классические ных не изменяется с возрастом и не связан с поло и новейшие методы. Тез. VI Всеросс. научн. школы мо вым диморфизмом, что в некоторой степени дела лодых ученыхпалеонтологов. М.: ПИН РАН, 2009. ет его пригодным для использования в совокупно С. 65. сти с другими признаками для характеристики Тарасенко К.К. Развитие телескопичности черепа у более низких таксонов, таких как роды и виды. В неогеновых усатых китов // Современная палеонтоло частности, укорочение верхнезатылочной кости, гия: классические и новейшие методы. Тез. VII Все отличающее Kurdalagonus adygeicus и K. maicopicus росс. научн. школы молодых ученыхпалеонтологов. от K. mchedlidzei, может быть связано с укороче М.: ПИН РАН, 2010. С. 37–39. нием черепа в эволюции представителей данного Тарасенко К.К. Адаптивное и систематическое значе рода. Совпадение механизмов формирования вер ние телескопичности черепа усатых китов миоцена // шины черепа у разных таксономических групп, Современная палеонтология: классические и новей очевидно, связано со сходными приспособления шие методы – 2011. М.: ПИН РАН, 2011. С. 63–69. ми к передвижению в водной среде и питанию. Тарасенко К.К., Титов В.В. Находки Cetotherium sp. (Cetacea, Mammalia) в среднем сармате Адыгеи // Со У описанных среднепозднесарматских китов временная палеонтология: классические и новейшие можно отметить ряд особенностей, которые не методы – 2009. М.: ПИН РАН, 2009. С. 89–102. свойственны типичным Cetotheriidae s. str. Прежде Bouetel V. Phylogenetic implications of skull structure and всего, угловой отросток нижней челюсти продля feeding behavior in balaenopterids (Cetacea, Mysticeti) // ется каудально в меньшей степени, чем у Piscobal J. Mammal. 2005. V. 86. № 1. P. 139–146. aena nana и Herpetocetus sendaicus (см. Bouetel, Bouetel V., Muizon C. de. The anatomy and relationships of 2005), и его ось направлена вниз под углом 35° от Piscobalaena nana (Cetacea, Mysticeti), a Cetotheriidae s. s. носительно оси ветви нижней челюсти, или он from the early Pliocene of Peru // Geodiversitas. 2006. полностью сокращен (не продляется за суставную V. 28. P. 319–395. головку нижней челюсти) (Тарасенко, 2010). Су Brandt J.F. De cetotherio, novo balaenarum familiae genre ставный отросток у этих китов развит очень силь in Rossia meridionali ante aliquot annos effoso // Bull. Acad. но и образует массивную полусферу, основание Imp. Sci. St. Pétersb. Cl. Phys.Math. 1843. V. 1. № 1012. которой несколько сокращено латерально. Ниж P.145–148. няя челюсть этих китов могла откидываться вниз Brandt J.F. Bericht über den Fortgang meiner Studien über под значительным углом. Очевидно, подобное со die Cetaceen, welche das grosse zur Tertiarzeit von Mit членение нижней челюсти с черепом – это архаич teleuropa bis Centralasien hinein ausgedehnte Meeresbeck en bevölkerten // Bull. Acad. Imp. Sci. St. Petersb. 1871. ная черта, сохранившаяся от неспециализирован T.16. S. 563–566. ных предков, общих с Balaenopteroidea (см. также Bouetel, 2005). У всех видов Kurdalagonus сравни Brandt J.F. Untersuchungen über die fossilen und subfos silen Cetaceen Europa’s. Mit Beitragen von Van Beneden, тельно широкий череп, скуловые отростки на Comalia, Gastaldi, Quenstedt und Paulson nebst einem ge правлены латерально от продольной оси черепа; ologischen Anhange von Barbot de Marny, G. v. Helmers засочленовные и скуловые отростки у представи en, A. Goebel und Th. Fuchs // Mem. Acad. Imp. Sci. St. телей рода расположены более латерально, чем у Petersb. 1873. T. 7. № 1. S. 1–37. других цетотериид, что, очевидно, связано с осо Cope E.D. Fourth contribution to the history of the fauna of бенностями прикрепления нижней челюсти и ак the Miocene and Eocene periods of the United States // тивным характером питания. Proc. Amer. Philos. Soc. 1870. V. 11. P. 285–294.

7 ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 5 2012 98 ТАРАСЕНКО, ЛОПАТИН

Eichwald C.E. Beschreibung einiger Knochen des Ziphius Marx F.G. The more the merrier? A large cladistic analysis priscus // Die Urwelt Russlands. St. Petersb. 1840. Bd 2. of mysticetes, and comments on the transition from teeth to P.25–53. baleen // J. Mammal. Evol. 2011. V. 18. P. 77–100. Hampe O., Baszio S. Relative warps meet cladistics: a con Miller G.S. The telescoping of the cetacean skull // Smith tribution to the phylogenetic relationships of baleen whales son. Misc. Coll. 1923. V. 76. P. 1–71. based on landmark analyses of mysticete crania // Bull. Otsuka H., Ota Y. Cetotheres from the early Middle Miocene Geosci. 2010. V. 85. № 2. P. 199–218. Bihoku Group in Shobara District, Hiroshima Prefecture, West Japan // Misc. Rep. Hiwa Museum Natur. History. Hampe O., Ritsche I. Die Bartenwalfauna (Cetacea: Mys 2008. V. 49. № 2. P. 1–66. ticeti: Balaenomorpha) aus dem Luneburgium (Serravalli um, Mittelmiozan) von Freetz bei Sittensen (Niedersachs Schulte H. von W. Monographs of the Pacific Cetacea. The en, Deutschland) // Z. Geol. Wiss. 2011. Bd 39. № 2. Sei whale (Balaenoptera borealis Lesson). Pt 2. Anatomy of S. 83–110. a foetus of Balaenoptera borealis // Mem. Amer. Museum Natur. History. 1916. V. 1. № 6. Pt 1. P. 391–502. Kellogg R. Pelagic mammals from the Temblor Formation of Steeman M. Cladistic analysis and a revised classification of the Kern River Region, California // Proc. Calif. Acad. Sci. fossil and recent mysticetes // Zool. J. Linn. Soc. 2007. 4 ser. 1931. V. 19. P. 217–397. V. 150. P. 875–894. Kimura T., Hasegawa Y. A new baleen whale (Mysticeti: Steeman M. The extinct baleen whale fauna from the Miocene Cetotheriidae) from the earliest late Miocene of Japan and Pliocene of Belgium and the diagnostic cetacean ear bones // a reconsideration of the phylogeny of cetotheres // J. Vertebr. J. Syst. Palaeontol. 2010. V. 8. № 1. P. 63–80. Paleontol. 2010. V. 30. № 2. P. 577–591. Van Beneden P.J. Les baleines fossiles d’Anvers // Bull. Acad. Klima M., Oelschläger H.A., Wunsch D. Morphology of the Roy. Belg. 1872. V. 2. P. 6–20. pectoral girdle in the Amazon dolphin Inia geoffrensis with Whitmore F.C., Barnes L.G. The Herpetocetinae, a new special reference on the shoulder joint and the movements subfamily of extinct baleen whales (Mammalia, Cetacea, of the flippers // Z. Saugetierk. 1980. Bd 45. Hf. 5. S. 288– Cetotheriidae) // Virginia Museum Natur. History Spec. 309. Publ. 2008. № 14. P. 141–180.

New Baleen Whale Genera (Cetacea, Mammalia) from the Miocene of the Northern Caucasus and Ciscaucasia: 1. Kurdalagonus gen. nov. from the Middle–Late Sarmatian of Adygea K. K. Tarasenko, A. V. Lopatin

A revision of previously known material and analysis of new records of Miocene baleen whales from the Sar matian of Adygea (city of Maikop, Blinovo Formation) resulted in the establishment of a new genus, Kur dalagonus with three species: K. mchedlidzei sp. nov. (Middle Sarmatian, NagiezhUashkh locality), K. adygeicus sp. nov. (Upper Sarmatian, hydroelectric power station locality), and K. maicopicus (Spasskii, 1951) (=Cetotherium maicopicum Spasskii, 1951; Middle Sarmatian, hydroelectric power station locality).

Keywords: Cetacea, Cetotheriidae, Cetotheriinae, Miocene, Sarmatian, Republic of Adygea.

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 5 2012