Revista Mexicana de Biodiversidad

Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740

Taxonomía y sistemática

Diversidad y conservación de los peces de la bahía de La Paz, Baja California Sur, México

Diversity and conservation of fishes from La Paz Bay, Baja California Sur, Mexico

Adrián F. González-Acosta a, *, Eduardo F. Balart b, Gorgonio Ruiz-Campos c, Héctor Espinosa- Pérez d, Víctor Hugo Cruz-Escalona a y Armando Hernández-López a a Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politécnico Nacional, Av. Instituto Politécnico Nacional s/n, Col. Playa Palo de Santa Rita, 23096 La Paz, Baja California Sur, México b Colección Ictiológica y Laboratorio de Necton y Ecología de Arrecifes, Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C., Instituto Politécnico Nacional 195, Col. Playa Palo de Santa Rita, 23096 La Paz, Baja California Sur, México c Colección Ictiológica, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Baja California, Carretera Transpeninsular Ensenada-Tijuana Núm. 3917, Colonia Playitas, 22860 Ensenada, Baja California, México d Colección Nacional de Peces, Departamento de Zoología, Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México, 3er. Circuito Exterior s/n, Ciudad Universitaria, Coyoacán, 04510 Ciudad de México, México

*Autor para correspondencia: [email protected] (A.F. González-Acosta)

Recibido: 21 febrero 2017; aceptado: 02 marzo 2018

Resumen Se presenta el estudio de la ictiofauna de bahía de La Paz (BLP), sustentado en una lista taxonómica actualizada con notas zoogeográficas, de conservación e importancia económica. La lista consta de 533 especies, 314 géneros, 123 familias, 34 órdenes y 2 clases: Actinopterygii (467 especies) y Chondrichthyes (66 especies). El orden Perciformes representó 56% de la ictiofauna total, con 10 familias que corresponden al 34% de la riqueza específica. La mayor afinidad íctica con las provincias de Cortés (82.4%) y Mexicana (68.3%), sugiere la existencia de una zona de transición para especies templadas y tropicales. Los hábitats preferenciales son fango arenosos (38%), rocosos (30%) y biotopos de manglar (29%). Según la UICN, 84% son especies de preocupación menor y no evaluadas, el 16% corresponde a otras categorías de riesgo. La NOM-059-Semarnat-2010, incluye 6 teleósteos bajo protección especial y 2 especies amenazadas de condrictios. De acuerdo con la UICN, 188 especies son de interés comercial; adicionalmente, 82 se capturan artesanalmente en la BLP. Los resultados de este estudio servirán de base para la formulación de propuestas de manejo, tasas de captura o planes de maricultivo de especies locales, excluyendo a aquellas cuya distribución no corresponde a la BLP y, en general, al Pacífico oriental tropical (POT).

Palabras clave: Ictiofauna; Golfo de California; Taxonomía; Zoogeografía; Biodiversidad

Abstact We present the study of the fish fauna from La Paz Bay (LPB), based on an updated checklist with notes on

ISSN versión electrónica: 2007-8706; Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Biología. Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (4.0) https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 706 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145

zoogeography, conservation and commercial value. The checklist includes 533 species, 314 genera, 123 families, 34 orders and 2 classes: Actinopterygii (467 species) and Chondrichthyes (66 species). The order Perciformes represents 56% of the total ichthyofauna, with 10 families comprising 34% of the species richness. The Cortés (82.4%) and Mexican (68.3%) provinces showed the highest fish affinity as result of the existence of a transitional zone for fishes from temperate and tropical derivation. The ichthyofauna of LPB inhabits mostly over sand-mud (38%), rocky bottoms (30%) and mangrove biotopes (29%). Based on the IUCN Red List, 84% are fish species of least concern and not evaluated, 16% corresponds to another category of risk. The NOM-059-Semarnat-2010 includes 6 teleosts under special protection and 2 threatened chondrichthians. In accordance to the IUCN, 188 species are of commercial value, but at least the artisanal fisheries in LPB catch other 82 species. This study could provide a basis for the formulation of management programs, catch rates or aquaculture projects, excluding those species no distributed in LPB, as well as along the Tropical Eastern Pacific (TEP).

Keywords: Fish fauna; Gulf of California; Taxonomy; Zoogeography; Biodiversity et al., 1994; Balart et al., 1995; Castro-Aguirre y Balart, 1997; Chávez, 1985; González-Acosta et al., 1999, 2001; Introducción González-Acosta, Ruiz-Campos et al., 2015; Sánchez- Ortiz et al., 1997; Trujillo-Millán et al., 2006). La bahía de La Paz (BLP) es considerada el ecosistema En la última actualización del conjunto íctico de BLP, costero más grande de la porción occidental del golfo se incluyó un total de 520 especies (Balart et al., 1995) y de California, cuya superficie es cercana a los 1,200 aunque dicho número parece no haberse incrementado de km2 (Lewis y Ebeling, 1971; Roberts, 1989). Esta bahía modo importante con el tiempo, cambios notables en la representa un ecosistema de gran importancia ecológica, identidad y nomenclatura de las especies que lo integran, debido a que alberga una gran biodiversidad marina y han modificado su composición y estructura taxonómica abundantes recursos pesqueros. Razón por la cual, en (Castro-Aguirre y Balart, 1997; González-Acosta, Rabadán- este lugar se llevan a cabo diversas actividades de pesca Sotelo et al., 2015; González-Acosta, Ruiz-Campos et al., artesanal (e.g., pesca con anzuelo, redes de enmalle, 2015; González y Saldierna, 1997; Trujillo-Millán et al., trampas de fondo), deportiva e industrial, así como la 2006). No obstante, la falta de una evaluación crítica de pesca de arrastre de camarón (Arreguín-Sánchez et al., la literatura, relacionada con el registro de la presencia de 2004). ciertas especies y de su actualización taxonómica, hacen Por su cercanía con la ciudad de La Paz, capital del estado posible encontrar aún confusiones en la nomenclatura de Baja California Sur, la BLP y sus áreas adyacentes, son y distribución de algunos taxones que se consideran de por mucho, los ecosistemas marinos más estudiados del interés para su conservación ecológica y principalmente noroeste de México (Contreras-Espinosa, 2010). Lo que comercial (Vázquez-Hurtado et al., 2010). De este modo, sin duda, es debido a la presencia de diversas instituciones se evaluó la composición y estado de conservación de la de educación superior, cuya investigación se centra en ictiofauna de la BLP, a través de la actualización de la el estudio de los procesos oceanográficos y biológicos lista taxonómica, complementada con información sobre que tienen lugar en este ecosistema, con la finalidad de su taxonomía alfa, zoogeografía e importancia económica. contribuir a un mejor conocimiento y aprovechamiento de Ésto permitirá establecer las bases de estrategias de manejo sus recursos naturales. y aprovechamiento de los recursos ícticos pesqueros y, de Con relación al conocimiento de la ictiofauna de BLP, aquellos, sujetos a conservación ecológica en la región. se cuenta con una cantidad importante de estudios que han hecho posible conocer aspectos ecológicos (Balart Materiales y métodos et al., 1997; Chávez, 1985; Galván-Piña et al., 2003; González-Acosta et al., 2005; López-Rasgado et al., 2012; La bahía de La Paz es el ecosistema marino estuarino Pérez-España et al., 1996; Ramos-Lozano et al., 2015; más grande de la parte sur de la península de Baja Rodríguez-Romero et al., 2005) y pesqueros de diferentes California, el cual se localiza entre las coordenadas 24°07’ especies de telósteos y peces cartilaginosos (Díaz- y 24°21’ N, 110°17’ y 110°40’ O (fig. 1), justo por encima Uribe et al., 2004; Ramírez-Rodríguez, 1997; Ramírez- del Trópico de Cáncer. Cuenta con una superficie cercana Rodríguez y Rodríguez, 1990; Vázquez-Hurtado et al., a los 1,200 km2, su longitud es de 80 km y su amplitud 2010; Villavicencio-Garayzar et al., 1997). Además, se de 35 km, la parte norte es la más estrecha de la bahía. Se cuenta con estudios que abordan la riqueza y distribución conecta al sur con la laguna o ensenada de La Paz (24°10’ de la ictiofauna presente en los diferentes ambientes que y 24°06’ N, 110°19’ y 110°26’ O), un cuerpo lagunar se pueden encontrar en este ecosistema (Abitia-Cárdenas costero y somero de 1 km de extensión que está separado A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 707 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145

de la bahía por El Mogote, una barrera formada por Especies Amenazadas de la Unión Internacional para la sedimentos de tipo arenoso derivados del transporte litoral. Conservación de la Naturaleza (UICN, 2017) y la Norma En el interior de la bahía se presentan 3 esteros: Balandra, Oficial Mexicana NOM-059-Semarnat-2010 (Semarnat, Enfermería y Zacatecas, con presencia de vegetación de 2010), así como de fuentes de información local (Ramírez- manglar (Contreras-Espinosa, 2010; González-Acosta, Rodríguez, 1997; Ramírez-Rodríguez y Rodríguez, 1990; 1998; Lewis y Ebeling, 1971; Obeso-Nieblas et al., 2008; Vázquez-Hurtado et al., 2010; Villavicencio-Garayzar, Roberts, 1989). La importancia de las áreas de manglar 1996; Villavicencio-Garayzar et al., 1997) y observaciones radica en su contribución en el reclutamiento de especies de campo. Las afinidades zoogeográficas y los patrones y su aporte a las cadenas tróficas entre los ecosistemas de distribución, fueron determinados con base en los costeros y la bahía (González-Acosta, 1998; González- criterios de Briggs (1974) y Castro-Aguirre et al. (2005, Acosta et al., 2005; González-Acosta, Ruiz-Campos et al., 2006), respectivamente. La información de los hábitats en 2015; López-Rasgado et al. 2012). La bahía se conecta donde concurren las especies, se obtuvo de los datos de con el golfo de California, a través de la Boca Grande recolecta de los ejemplares, observaciones en campo y de que se localiza al norte (punta Cabeza de Mechudo) y la literatura pertinente. en el sur por el canal de San Lorenzo (Obeso-Nieblas et al., 2008); al suroeste está delimitada por El Mogote y al sureste por la isla Espíritu Santo, el canal de San Lorenzo y punta Pichilingue. El clima de este ecosistema es de tipo árido o desértico (BW (h’) hw (e’)) (García, 2004), con escasa precipitación pluvial (media anual de 185 mm), una temperatura promedio de 23.5 °C y una tasa de evaporación anual de 2,387.2 mm (González-Acosta, 1998). La batimetría de la bahía es somera, excepto en las zonas de canales, cuyo gradiente batimétrico varía desde los 10 m de profundidad en la porción sur hasta 450 m en el norte (Obeso-Nieblas et al., 2008); en la parte central los sedimentos son de tipo arenoso y de carbonato de calcio, mientras que en los márgenes de las zonas intermareales son de tipo limoso y fango-arenoso, con barreras arenosas formadas por escurrimientos ausentes o muy localizados (Contreras-Espinosa, 2010). De igual manera se pueden encontrar sustratos duros en las áreas insulares y, de forma discontinua, en el margen peninsular de la bahía. El listado sistemático de la ictiofauna que caracteriza a la bahía de La Paz, se compiló por medio de la revisión crítica de registros documentados en la literatura (Abitia- Figura 1. Ubicación de la bahía de La Paz en el golfo de California. Cárdenas et al., 1994; Balart et al., 1995, 1997; Castro- Aguirre y Balart, 1997; Castro-Aguirre y Espinosa-Pérez, 1996; Espinosa-Pérez et al., 2004), de bases de datos y Resultados por medio de la verificación taxonómica de ejemplares contenidos en colecciones ictiológicas de referencia Se integró un listado íctico actualizado para BLP que nacional y regional (CNPE-IBUNAM, CI-CIBNOR y consiste en 533 especies, 314 géneros, 123 familias, 34 CI-UABC). La identificación de los taxones se confimó órdenes y 2 clases (tabla 1). La clase Chondrichthyes mediante la consulta de catálogos (Allen y Robertson, se compone de 2 subclases, 9 órdenes, 22 familias, 35 1994) y claves especializadas (Castro-Aguirre et al., 1999; géneros y 66 especies, que representan 12.4% de la Fischer et al., 1995), así como de fuentes de información ictiofauna total en la bahía; dentro de este grupo de peces electrónica como el Catálogo de Peces de Eschmeyer et cartilaginosos, los Carcharhiniformes son el orden más al. (2017) y FishBase (Froese y Pauly, 2017). diverso (4 familias, 11 géneros y 24 especies; fig. 2) y El arreglo taxonómico (nomenclatura y clasificación) la familia Carcharhinidae es la mejor representada con 6 sigue en lo general a Last et al. (2016) y Page et al. (2013). La géneros y 12 especies, 7 de las cuales pertenecen al género información sobre el estado de conservación e importancia Carcharhinus Blainville, 1816. En orden de importancia comercial de las especies se obtuvo de la Lista Roja de le siguen los Myliobatiformes (6 familias, 9 géneros y 708 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X X X X X X X X IU X X X X X X N A UICN LC DD DD DD EN V V V V Z PO,PS,PC PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP CT CT AP CT CT H D FB FB AI,C,FD PO BP PO PO C,PO Taylor y Castro-Aguirre, 1972 Del Moral-Flores, Ramírez-Antonio, Angulo y (Girard, 1855) (Lowe, 1841)* (Lay y Bennett, 1839) Nakamura, 1935* (Riso, 1810)* (Bonnaterre, 1788)* Smith, 1828* Tabla 1 Elenco íctico actualizado de la bahía de La Paz, Baja California Sur, México. El arreglo taxonómico sigue a Page et al. (2013). Tipo de hábitat BAP (H): (batipelágico), AI BP (insular), (bentopelágico), C (costero), D (demersal), EM (biotopo de manglar), F (dulceacuícola), FB (fondos blandos), FB (fondos duros: arrecifes), IM (intermareal), MP (mesopelágico), PO (pelágico-oceánico). Zoogeografía (Z, sensu Briggs, 1974): provincias Oregoniana (PO), de San Diego (PS), de Cortés (PC), Mexicana (PM), Panámica (PP) y Galápagos (PG); distribución geográfica (sensu Castro-Aguirre et al. 2005, 2006): AA (anfiamericana), AP (anfipacífica), AAT (anfiatlántica), E (endémica), Ex (exótica) y CT (circuntropical). Categoría en la Lista Roja de Especies Amenzadas de la UICN: Amenazada (EN), críticamente amenazada (CR), casi amenazada (NT), datos deficientes (DD), No evaluado (NE), preocupación menor (LC), Vulnerable (V). Categorías en la NOM- 059-SEMARNAT-2010 (N): Amenazada (A) y Protección especial (Pr). Importancia económica sensu UICN (IU). Importancia económica sensu información local (IL). * Especies de interés comercial que se encuentran bajo alguna categoría de riesgo o conservación. Taxón Clase Chondrichthyes Subclase Holocephali Orden Chimaeriformes Familia Chimaeridae Hydrolagus colliei Subclase Elasmobranchii Orden Heterodontiformes Familia Heterodontidae Heterodontus francisci Heterodontus mexicanus Orden Orectolobiformes Familia Ginglymostomatidae Ginglymostoma unami Pérez-Ponce de León, 2015* Familia Rhincodontidae Rhincodon typus Orden Lamniformes Familia Odontaspididae Odontaspis ferox Familia Alopiidae Alopias pelagicus Alopias superciliosus Alopias vulpinus Familia Lamnidae A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 709 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X IU X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X N A UICN V V LC DD LC LC LC LC NT NE NT NT NT V V NT DD NT NT DD NT EN DD EN DD Z CT CT PS,PC PO,PS,PC PS,PC PO,PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PO,PS,PC CT PC,PM,PP CT CT CT CT CT CT PS,PC,PM,PP AA, AAT CT PS,PC,PM,PP PC,PM,PP CT AA AP AA H PO C,PO D,FD D,FD C,EM D,EM C,EM D C PO PO C,D C,FB,FD PO PO AI,C C EM,FB PO C D AI,C,D,PO D AI,C,PO AI,C,FB (Garman, 1880)* (Günther, 1870)* (Poey, 1861) (Müller y Henle, 1839)* (Linnaeus, (Linnaeus, 1758)* (Jordan y Gilbert, 1882)* (Lesueur, 1818)* (Müller y Henle, 1839)* (Poey, 1868)* Gilbert, 1898 Gill, 1864* (Gilbert, 1892) (Müller y Henle, 1839)* Girard, 1855 Jordan y Gilbert, 1882* (Péron y Lesueur, 1822)* Rafinesque, 1810* (Rüpell, 1837)* (Gilbert, 1898)* (Linnaeus, 1758)* Springer, 1940* Springer, 1940 (Gill, 1863)* (Linnaeus, 1758) (Griffith y Smith, 1834)* Tabla 1. Continuación... Taxón Carcharodon carcharias Isurus oxyrinchus Orden Carcharhiniformes Familia Scyliorhinidae Cephaloscyllium ventriosum Parmaturus xaniurus Familia Triakidae Mustelus californicus Mustelus henlei Mustelus lunulatus Triakis semifasciata Familia Carcharhinidae Carcharhinus brachyurus Carcharhinus cerdale Carcharhinus falciformis Carcharhinus leucas Carcharhinus limbatus Carcharhinus longimanus Carcharhinus obscurus Galeocerdo cuvier Nasolamia velox Negaprion brevirostris Prionace glauca Rhizoprionodon longurio Familia Sphyrnidae Sphyrna corona Sphyrna lewini Sphyrna media Sphyna mokarran Sphyrna tiburo 710 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X X X X X IU X X X X X X X X X X X N UICN V NT V DD NT DD NT NT DD DD DD DD DD LC DD DD DD DD DD Z AP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC PS,PC,PM,PP PC,E PS,PC,PM,PP PS,PC PC,PM,PP PS,PC PC,PM PS,PC,PM,PP PC,PM PS,PC,PM,PP PC,PM,PP H AI,C C,D C,D,FB C,D,FB C,D,FB C,D,FB C,D,FB C,FB C,D,FB,FD D C,D C,D D C,D,FB AI,C,D,FB,FD C,D,EM,FB AI,C,D,EM,FB EM C,D,FB

Günther, 1867 Jordan y Gilbert, 1883 (Jordan y Gilbert, 1880) (Ayres, 1854)* (Jordan y Bollman, 1890) (McEachran y Miyake, 1988) Breder, 1928 Osburn y Nichols, 1916 Ayres, 1859* (Jordan y Gilbert, 1880) (Günther,1872) (Jordan y Gilbert, 1881) (Jordan y Gilbert, 1890) Garman, 1913 Jordan y Starks, 1895 (Jordan y Starks, 1895)

(Chirichigno, 1973) (Cooper, 1863) (Linnaeus, 1758)* Tabla 1. Continuación... Taxón Sphyna zygaena Orden Squatiniformes Familia Squatinidae Squatina californica Orden Torpediniformes Familia Narcinidae Diplobatis ommata Narcine entemedor Narcine vermiculatus Orden Rajiformes Familia Rhinobatidae Pseudobatos glaucostigma Pseudobatos leucorrhynchus Pseudobatos productus Familia Trygonorrhinidae Zapteryx exasperata Familia Rajidae Beringraja cortezensis Beringraja inornata Rostroraja equatorialis Rostroraja velezi Orden Myliobatiformes Familia Platyrhynidae Plathyrinoidis triseriata Familia Urotrygonidae Urobatis concentricus Urobatis halleri Urobatis maculatus Urotrygon chilensis Urotrygon rogersi A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 711 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X X X X X X X X IU X X X X X X X X X X X N UICN DD DD NE LC NE V NT NT V NT LC NT NT DD LC LC NE LC LC LC Z PO,PS,PC,PM,PP,PG PC,PM,PP,PG PS,PC PS,PC,PM,PP PS,PM,PP,PG CT CT PC,PM,PP,PG CT CT PO,PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP,PG CT PS, PC,PM,PP PC,PM,PP,PG PC,PM,PP,PG H FB D,FB FB EM,FB C,D,FB C,PO PO PO PO C,PO AI,C,FB D,FB C,D AI,EM,FB AI,EM,FB FB,FD FB,FD AI,D,FD D,FB,FD D,FB (Hildebrand, 1946) Evermann Evermann y Jenkins, 1891 (Jordan y Gilbert, 1883) (Seale, 1940) (Peters, 1869) (Shaw, 1797) Applegate y Fitch, 1964 Gill, 1865* (Cooper, 1864)* (Jordan y Gilbert, 1880) (Philippi, 1893)*

(Günther, 1870) Gill, 1865* Notarbartolo-di-Sciara, Notarbartolo-di-Sciara, 1987* (Garman, 1880) (Müller y Henle, 1841)* (Walbaum, 1792)* (Lloyd, 1908)* (Garman, 1899) Regan, 1909 esuncula

Tabla 1. Continuación... Taxón Familia Dasyatidae Hyphanus dipterurus Hyphanus longus Familia Gymnuridae Gymnura crebipunctata Gymnura marmorata Familia Aetobatidae Aetobatos laticeps Mobula birostris Mobula japanica Mobula munkiana Mobula tarapacana Mobula thursoni Myliobatis californica Myliobatis longirostris Rhinoptera steindachneri Clase Actinoperygii Orden Elopiformes Familia Elopidae Elops affinis Orden Albuliformes Familia Albulidae Albula Orden Angulliformes Familia Muraenidae Anarchias galapagensis Gymnomuraena zebra Gymnothorax castaneus Gymnothorax dovii Gymnoyhorax equatorialis 712 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL IU X X X X X N UICN LC LC LC LC LC LC LC LC NE NE DD LC LC NE LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC Z PS,PC,PM,PP,PG PS,PC.PM,PP,PG PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP,PG PC,PM,PP PC,PM,PP PO,PS,PC,PM,PP,PG PC,PM,PP,PG CT PO,PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,E PS,PC,PM PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP H C,FB D,FB,FD C,FD D,FB,FD D,EM D,EM,FB D,FB FB FD BP D EM AI,D,FB D C,EM,FB,PO FB,PO PO C,FB C,EM,FB C,EM,FB EM,FB EM,FB C,EM C,EM C,FB (Bleeker, (Bleeker, 1864) (Steindachner, (Steindachner, 1876) Kanazawa, 1961 (Kner, 1863) (Garman, 1899) (Breder, 1928) (Cowan y Rosenblatt, 1974) McCosker y Rosenblatt, 1972 (Pellegrin, 1923) Jordan y Gilbert, 1882 (Kaup, 1856) (Regan, 1904) Jenyns, 1842 Girard, 1859 Lane y Stewart, 1968 (Gilbert y Pierson, 1898) (Steindachner, 1870) Jordan y Gilbert, 1883 (Jordan y Gilbert, 1882) Baldwin y Chang, 1970 (Jordan y Gilbert, 1882) (Hubbs, 1921) (Jordan y Gilbert, 1882) (Kner y Steindachner, 1867) (Jordan y Gilbert, 1882) Tabla 1. Continuación... Taxón Gymnothorax panamensis Muraena argus Muraena lentiginosa Familia Ophichthidae Callechelys eristigma Myrichthys tigrinus Myrophis vafer Ophichthus triserialis Ophichthus zophochir Uropterygius macrocephalus Familia Congridae Bathycongrus varidens Heteroconger canabus Heteroconger digueti Paraconger californiensis Familia Nettastomatidae Hoplunnis pacifica Orden Clupeiformes Familia Engraulidae Anchoa argentivittata Anchoa curta Anchoa exigua Anchoa helleri Anchoa lucida Anchoa ischana Anchoa mundeola Anchoa mundeoloides Anchoa nasus Anchoa walkeri Anchovia macrolepidota A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 713 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL IU X X X X X X X X X X X X X N UICN LC LC NE LC LC LC LC LC LC NE LC LC LC LC LC LC NE NE Z PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP CT CT PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,MP,PP PS,PC,PM,PP PO,PS,PC PO,PS,PC AP H EM,FB EM,PO C,EM,PO C,EM,FB C,EM,FB C,EM,FB AI,C,EM,FB EM EM,FB,PO AI,EM,PO C,EM,FB C,EM,FB C,EM,FB C,EM,FB AI,C MP,PO BP BAP (Günther, 1864) Berry y Barret, 1963 (Günther, 1867) (Günther, 1867) (Steindachner, 1877) Gilbert, 1890 (Jordan y Gilbert, 1882) (Garman, 1899) (Steindachner,1877) (Gill, 1863) (Günther, 1864) Girard, 1854 Castro-Aguirre, Ruiz-Campos y Balart, 2002 Gilbert, 1890 (Jenyns, 1842) (Forsskål, 1775) (De Kay, 1842) Jordan y Gilbert, 1884) Tabla 1. Continuación... Taxón Cetengraulis mysticetus Engraulis mordax Familia Clupeidae Etrumeus teres Harengula thrissina Lile nigrofasciata Lile stolifera Opisthonema libertate Opisthonema medirrastre Sardinops sagax Orden Gonorynchiformes Familia Chanidae Chanos chanos Orden Siluriformes Familia Ariidae Ariopsis seemanni Bagre panamensis Bagre pinnimaculatus Notarius planiceps Occidentarius platypogon Orden Argentiniformes Familia Argentinidae Argentina sialis Orden Osmeriformes Familia Bathylagidae Leuroglossus stilbius Orden Stomiiformes Familia Phosichthyidae Vinciguerria lucetia Orden Aulopiformes 714 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL IU X X X N UICN NE LC LC LC LC NE NE NE NE NE NE NE LC LC LC LC Z PS,PC PS,PC,PM,PP PS,PC,PM PS,PC,PM,PP PC,PM,PP CT CT PS,PC,PM,PP CT PO,PS,PC,PM,PP CT AP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP,PG PO,PS,PC,PM,PP PO,PS,PC H D,FB D,FB FB,FD D,EM,FB D BP BP MP MP MP MP EM,PO MP D, MP D MP Bonaparte, 1840 Jordan y Bollman, 1890 (Garman, 1899) (Tåning, 1932) Gilbert, 1890 (Gilbert, 1890) Gilbert, 1890 (Ayres, 1855) Jordan y Gilbert, 1882 (Boulenger, 1889) Jordan y Bollman, 1890 Hildebrand, 1946 (Ayres, 1855) (Cuvier, 1816) (Brünnich, 1788) Parin y Kotylar, 1984 Tabla 1. Continuación... Taxón Familia Aulopidae Aulopus bajacali Familia Synodontidae Synodus evermanni Synodus lucioceps Synodus scituliceps Synodus sechurae Familia Chlorophthalmidae Chlorophthalmus agassizii Familia Paralepididae Lestidiops jayakari Orden Myctophiformes Familia Myctophidae Benthosema panamense Diogenichthys laternatus Triphoturus mexicanus Orden Lampriformes Familia Lampridae Lampris guttatus Familia Regalecidae Regalecus ruselli Orden Gadiformes Familia Bregmacerotidae Bregmaceros bathymaster Familia Moridae Physiculus nematopus Physiculus rastrelliger Familia Merlucciidae Merluccius productus Orden Ophidiiformes A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 715 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL IU X X N UICN DD NE DD LC NE LC LC LC LC LC LC LC LC NE LC LC LC LC LC LC LC NE Z PS,PC,PM,PP CT PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC PC,E PC,PM.PP PS,PC PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC PS,PC,PM PO,PS,PC,PM,PP,PG PS,PC PS,PC,PM PS,PC,PM,PP PS,PC PO,PS,PC PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP AP H D D,FD BP,FB D D,FB D D,FB D,FB D,FB D D,FB D D,FD C,FD C,FD C,D D,FB C,D,FB C,D D D AI,D,FB

(Gilbert, 1890) Müller, 1842 (Heller y Snodgrass, 1903) Gilbert, 1890 (Gilbert, 1890) (Richardson, 1844) (Gilbert, 1890) (Jordan y Bollman, 1890) (Garman, 1899) (Gilbert, 1890) Hubbs y Schultz, 1939 (Garman, 1899) (Hubbs, 1916) (Gilbert, 1890) Girard, 1854 (Vahl, 1797) Hubbs y Schultz, 1939 (Gill, 1863) (Putnam, 1847) Hubbs, 1944 (Girard, 1858) Breder, 1936 Tabla 1. Continuación... Taxón Familia Carapidae Carapus dubius Encheliophis vermicularis Familia Ophidiidae Brotula clarkae Chilara taylori Cherublemma emmelas Lepophidium microlepis Lepophidium pardale Lepophidium prorates Lepophidium stigmatistium Neobythites stelliferoides Ophidion galeoides Ophidion scrippsae Ophidion iris Familia Bithytidae Grammonus diagrammus Ogilbia ventralis Orden Batrachoidiformes Familia Batrachoididae Porichthys analis Porichthys margaritatus Porichthys myriaster Porichthys notatus Orden Lophiformes Familia Lophiidae Lophioides caulinaris Lophioides spilurus Lophius setigerus Familia Antennariidae 716 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X IU X X X N Pr UICN LC LC NE LC LC LC NE LC LC NE NE LC DD NE LC LC LC NE Z CT PS,PC,PM,PP,PG PC,PM,PP PS,PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP CT CT AA PS,PM,PP PS,PC,PM,PP PO,PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP CT CT PS,PC,PM,PP CT Ex H FD D,FB,FD D D,FB FD,IM AI,EM,FB AI,EM,FB C,D,FB,FD EM,FB PO PO AI,C,EM C,FB AI,C,PO AI EM,FB AI EM,F (Günther, 1861) (Jordan y Starks, 1907) (Garman, 1899) Gilbert y Starks, 1904 Jordan y Gilbert, 1882 (Gill, 1863) (Jordan y Gilbert, 1880) Banford y Collette, 2001 (Steindachner, 1876) (Lesueur, 1821) (Girard, 1854) (Valenciennes, 1847) (Jordan y Gilbert, 1882) Jordan, 1889 Linnaeus, 1758 (Valenciennes, 1846) Valenciennes, 1836 Jordan y Culver, 1895 Tabla 1. Continuación... Taxón Antennarius striatus Fowlerichthys avalonis Familia Ogcocephalidae Dibranchus nudivomer Zalieutes elater Orden Mugiliformes Familia Mugilidae Chaenomugil proboscideus Mugil cephalus Mugil curema Mugil hospes Orden Atheriniformes Familia Atherinopsidae Atherinella eriarcha Orden Beloniformes Familia Exocoetidae Fodiator acutus Familia Hemiramphidae Hemiramphus saltator Hyporamphus naos Hyporamphus rosae Familia Belonidae Ablennes hians Platybelone argalus Strongylura exilis Tylosurus pacificus Orden Cyprinodontiformes Familia Poeciliidae Poecilia butleri Orden Beryciformes A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 717 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL IU X X X N UICN LC LC LC LC V NE LC NE NE LC LC DD LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC Z PS,PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP PS,PC CT PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP CT AP PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC PC,PM,PM,PG PC,PM,PP PS,PC PO,PS,PC,PP,PG PS,PC,PM,PP PC,PM,PP,PG PO,PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP H FD,IM AI,FD FD,PO FD FD EM,FB EM,FB BP AI,EM,FD AI,EM D D,FD AI,FD C D C,FD D D D D D D,FB (Gill, 1863) Rüpell, 1838 Valenciennes, Valenciennes, 1846 Kaup, 1856 (Gilbert, 1892) (Jordan y Culver, 1895) (Linnaeus, 1766) Girard, 1858 Jordan y Bollman, 1890 Richardson, 1844 (Jenkins y Evermann, 1889) (Swain, 1882) Jenkins y Evermann, 1889 (Jordan y Gilbert, 1882) Jordan y Bollman, 1890 Girard, 1854 Richardson, 1844 Gilbert y Starks, 1904 Jordan y Starks, 1895 (Jordan y Bollman, 1890) (Gilbert, 1890) (Jordan, 1897) Tabla 1. Continuación... Taxón Familia Holocentridae Myripristis leiognathus Sargocentron suborbitale Orden Gasterosteiformes Familia Syngnathidae Cosmocampus arctus Doryrhamphus excisus Hippocampus ingens Pseudophallus starksii Syngnathus auliscus Familia Aulostomidae Aulostomus chinensis Familia Fistulariidae Fistularia commersonii Fistularia corneta Orden Scorpaeniformes Familia Scorpaenidae Pontinus sierra Scorpaena guttata Scorpaena mystes Scorpaena russula Scorpaena sonorae Scorpaenodes xyris Familia Triglidae Bellator gymnostethus Bellator loxias Bellator xenisma Prionotus albirostris Prionotus birostratus Prionotus horrens 718 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X X X X X X IU X X X X X X X X X X X X N UICN LC LC NE NE LC LC LC LC LC NT LC LC LC LC LC DD LC LC EN NT V LC LC Z PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM PO,PS,PC PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP CT PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP,PG PC,PM,PP,PG PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM PC,PM PS,PC,PM PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP H D D D D,FB EM EM FB C,D EM D,FB AI,D,FD C,D AI,FD FB AI,FD AI,FD,EM D,FB,FD EM FD FD FD EM AI, FD (Bocourt, 1868)* (Steindachner, (Steindachner, 1877) Castro-Aguirre y García-Domínguez, 1984 (Gilbert,1892) Lockington, 1881 (Jenyns, 1840) Bocourt, 1868 Günther, 1864 Rosenblatt y Zahuranec, 1967 (Günther, 1867) Jordan, 1888 (Gilbert y Starks, 1897) (Streets, 1877)* Breder, 1936 Jordan y Gilbert, 1882 (Jenkins y Evermann, 1889) Gill, 1863 Gill, 1863 Gilbert y Starks, 1904 Lockington, 1877 (Valencienne, 1846) Eigenmann y Eigenmann, 1889 Ayres, 1859 Tabla 1. Continuación... Taxón Prionotus ruscarius Prionotus stephanophrys Familia Peristediidae Peristedion paucibarbiger Familia Hexagrammidae Zaniolepis frenata Orden Perciformes Familia Centropomidae Centropomus armatus Centropomus nigrescens Centropomus robalito Centropomus unionensis Centropomus viridis Familia Polyprionidae Stereolepis gigas Familia Epinephelidae Alphestes immaculatus Alphestes multiguttatus Cephalopholis panamensis Epinephelus analogus Epinephelus labriformis Epinephelus quinquefasciatus Hyporthodus acanthistius Hyporthodus niphobles Mycteroperca jordani Mycteroperca prionura Mycteroperca rosacea Mycteroperca xenarca Paranthias colonus Familia Serranidae A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 719 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X X X X X IU X X X X X X X N Pr UICN LC LC LC LC LC LC LC DD DD DD LC LC NE LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC Z PS,PC,PM,PP PC,MP,PP PS,PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP PC,PM,PP,PG PC,PM,PP PS,PC,PM,PP,PG PC,E PS,PC,PM,PP PO,PS,PC PS,PC,PM,PP PC,PM,PP H EM,FB EM D EM D D,FB D,FB FD FB FD EM,FB FB D,FB D FD FB D FB D,FB FB,FD FD D,FD AI,FD FD FD

Castro-Aguirre y Villavicencio- Gill, 1863 (Steindachner, 1868) (Gilbert, (Gilbert, 1900) Allen y Robertson, 1991 Jordan yBollman, 1890 Walford, 1936* Peters, 1869 (Günther, 1864) Garman, 1899 (Steindachner, (Steindachner, 1875) Gilbert, 1890 Meek y Hildebrand, 1925 Valencienne, 1846 (Girard, 1854) Gilbert, 1890 Rosenblatt y Johnson, 1974 Gilbert, 1892 Bortone, 1974 (Gilbert, 1891) Jordan y McGregor, 1898 (Herre, 1935) (Gill, 1862) Valenciennes, 1846 Waldford, 1936 Tabla 1. Continuación... Taxón Diplectrum euryplectrum Diplectrum labarum Diplectrum macropoma Diplectrum pacificum Diplectrum rostrum Diplectrum sciurus Hemanthias peruanus Liopropoma longilepis Paralabrax auroguttatus Paralabrax loro Paralabrax maculatofasciatus Paralabrax nebulifer Pronotogrammus eos Pronotogrammus multifasciatus Pseudogramma thaumasia Rypticus bicolor Serranus aequidens Serranus psittacinus Familia Opistognathidae Lonchopisthus sinuscalifornicus Garayzar, 1988 Opistognathus punctatus Opistognathus rosenblatti Familia Priacanthidae Pristigenys serrula Famila Apogonidae Apogon atricaudus Apogon pacificus Apogon retrosella Familia Malacanthidae 720 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X X X X X X IU X X X X X X X X X X X X X X X X X X X N UICN LC LC NE LC LC LC NE NE LC LC LC LC NE NE NE LC LC NE LC LC LC NE LC LC NE LC NE LC Z PC,PM,PP PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP CT PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP CT PS,PC,PM,PP,PG PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP CT CT PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PO,PS,PC,PM,PP CT PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP CT PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP CT PC,PM,PP CT PS,PC,PM,PP H D,FB,FD D,FD AI C,D AI EM,FB AI,PO EM D,PO AI,EM EM,FB EM,FB PO PO,FD EM,FD EM,FB C,D,PO PO EM,FB EM EM,FB FB C,D,FB EM,FB C,FD,BP C,D,PO D,PO C,EM

(Bloch, 1793) Jordan y Gilbert, 1883 (Forsskål, 1775) (Cuvier, 1833) Gill, 1862 (Jenyns, 1840) Steindachner, 1876 (Günther, 1864) Gilbert y Starks, 1904 Cuvier,1833 Gilbert, 1898 (Quoy y Gaimard, 1825) Quoy y Gaimard, 1825 Gill, 1865 (Bloch y Schneider, 1801) (Linnaeus, 1758) (Guichenot, 1866) (Gill, 1863) Valenciennes, 1833 Poey, 1860 Steindachner, 1881 Günther, 1867 (Güntherm 1868) Günther, 1868 Jordan y Gilbert, 1833 Valenciennes, 1833 (Bloch, 1787) Jordan y Gilbert, 1882 Tabla 1. Continuación... Taxón Caulolatilus affinis Caulolatilus princeps Familia Nematistiidae Nematistius pectoralis Familia Carangidae Alectis ciliaris Caranx caballus Caranx caninus Caranx lugubris Caranx melampygus Caranx otrynter Caranx sexfasciatus Caranx vinctus Chloroscombus orqueta Decapterus macarellus Elagatis bipinnulata Gnathanodon speciosus Hemicaranx leucurus Hemicaranx zelotes Naucrates ductor Oligoplites altus Oligoplites refulgens Oligoplites saurus Selar crumenophthalmus Selene brevoortii Selene peruviana Seriola lalandi Seriola peruana Seriola rivoliana Trachinotus kennedyi A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 721 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X X X X X X X X X X IU X X X X X X X X X X X X X N UICN LC LC LC LC LC LC NE LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC NE LC LC LC LC LC LC NE Z PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP CT CT CT CT PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP AA H FB AI EM,PO C,PO PO PO PO AI,EM,FB AI,EM AI,EM,FB AI,EM,FB FB AI,FB,FD AI,EM,FB FD FD EM,FB EM,FB AI,EM,FB AI,EM,FB AI,EM,FB EM,FB EM EM,FB AI,EM,FB (Döderlein, 1884) (Jordan y Gilbert,1882) Gill, 1862 Zahuranec, 1980 (Ayres, 1855) Gill, 1862 (Peters, 1869) (Gill, 1862) Zahuranec, 1980 Linnaeus, 1758 (Sauvage, 1879) Gill, 1863 Cuvier, 1832 (Lowe, 1839) (Gill, 1863) (Temminck y Schlegel, 1850) Jordan y Gilbert, 1882 (Steindachner, 1869) (Günther, 1864) (Humboldt, 1821) (Peters, 1869) (Günther, 1869) (Valenciennes, 1846) (Walbaum, 1792) (Nichols y Murphy, 1922) Tabla 1. Continuación... Taxón Trachinotus paitensis Trachinotus rodophus Trachurus symmetricus Familia Coryphaenidae Coryphaena hippurus Familia Echeneidae Remora albescens Remora brachyptera Familia Bramidae Taratichthys steindachneri Familia Lutjanidae Hoplopagrus guentherii Lutjanus aratus Lutjanus argentiventris Lutjanus colorado Lutjanus guttatus Lutjanus inermis Lutjanus novemfasciatus Lutjanus peru Lutjanus viridis Familia Gerreidae Deckertichthys aureolus Diapterus brevirostris Eucinostomus currani Eucinostomus dowii Eucinostomus entomelas Eucinostomus gracilis Eugerres axillaris Eugerres lineatus Gerres cinereus 722 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X X X IU X X X X X X X X X X X X X N UICN LC LC LC NE NE LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC NE LC LC LC LC LC LC LC LC Z PS,PC PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP Ex PS,PC,PM,PP PC,PM,PP H C,FB,FD AI C,FD EM,FB C,FD EM,FB EM,FB AI,EM,FB AI,EM AI,EM,FB EM,FB EM EM,FB AI,EM EM EM EM AI,EM AI,EM AI,EM EM,FB EM AI FB EM,FB D,FB

(Günther, 1864) (Lay y Bennett, 1839) (Gill, 1863) Gill, 1862 (Gill, 1862) Gill, 1862 (Steindachner, 1876) (Jordan y Gilbert, 1882) (Gill, 1862) Gill, 1862 (Steindachner, 1876) (Steindachner, 1876) (Lockington, (Lockington, 1880) (Steindachner,1879) Gill, 1861 (Günther, 1864) (Steindachner, 1869) (Günther, 1864) Jordan y Richardson, 1895 Jordan y Evermann,1898 (Steindachner, 1879) (Steindachner, 1869) Gill, 1862 Jordany Gilbert, 1882 Gill, 1863 Linnaeus, 1758 Tabla 1. Continuación... Taxón Familia Haemulidae Anisotremus davidsonii Anisotremus interruptus Anisotremus taeniatus Conodon serrifer Haemulon californiensis Hemulon flaviguttatum Haemulon maculicauda Haemulon scudderi Haemulon sexfasciatum Haemulon steindachneri Haemulopsis axillaris Haemulopsis elongatus Haemulopsis leuciscus Haemulopsis nitidus Microlepidotus inornatus Orthopristis chalceus Orthopristis reddingi Pomadasys bayanus Pomadasys branickii Pomadasys macracanthus Pomadasys panamensis Xenichthys xanti Familia Sparidae Calamus brachysomus Sparus aurata Familia Polynemidae Polydactylus approximans Polydactylus opercularis Familia Sciaenidae A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 723 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X IU X X X X X X X X X X X X X N UICN LC LC LC DD LC LC DD LC LC LC DD LC LC LC LC LC DD LC LC LC LC LC LC LC LC LC Z PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC PS,PC,PM,PP PC, PM, PP PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM.PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,E PC,PM PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PO,PS,PC PS,PC,PM,PP H C,FB EM,FB D EM EM FB EM,FB FB,D,EM FB C FB EM,FB EM,FB,D EM,FB FD EM EM FB AI AI,EM FD C,FD AI,FB AI,EM FB AI,D,FD (Gill, 1863) Jordan y Gilbert, 1882 (Güntther; 1864) (Steindachner, (Steindachner, 1876) (Gill, 1862) (Girard, 1854) (Jordan y Gilbert, 1882) Ayres, 1861 (Jordan y Gilbert, 1882) Walker y Radford, 1992 (Günther, 1864) Günther, 1860 (Quoy y Gaimard, 1825) Jordan y Gilbert, 1882 Osburn y Nichols, 1916 Jordan y Gilbert, 1882 Castro-Aguirre y Arvizu-Martínez, 1976 (Jenkins y Evermann, 1889) Gilbert, 1898 Gill, 1863 (Peters, 1869) Gilbert, 1897 Jordan y Bristol, 1898 (Jordan y Gilbert, 1882) (Gilbert, 1898) Gill, 1862 Tabla 1. Continuación... Taxón Bairdiella armata Bairdiella icistia Cynoscion nannus Cynoscion parvipinnis Cynoscion phoxocephalus Cynoscion reticulatus Cynoscion xanthulus Elattarchus archidium Larimus acclivis Larimus effulgens Menticirrhus undulatus Micropogonias altipinnis Micropogonias ectenes Ophioscion strabo Pareques viola Umbrina roncador Umbrina wintersteeni Umbrina xanti Familia Mullidae Mulloidichthys dentatus Pseudopeneus grandisquamis Familia Kyphosidae Girella simplicidens Kyphosus azureus Kyphosus elegans Kyphosus vaigiensis Familia Scorpididae Medialuna californiensis Familia Chaetodontidae Chaetodon humeralis 724 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X X X X IU X X X X X N Pr Pr Pr Pr UICN LC LC V LC LC NE LC NE LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC V LC LC LC LC LC LC LC Z PS,PC PC,PM,PP,PG PC,PM PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP,PG PC,PM,PP,PG CT PS,PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP,PG PS,PC PS,PC PC,PM,PP,PG PC,PM,PP,PG PC,PM,PP,PG PC,PM,PP,PG PS,PC,PM PC,PM,PP PS,PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP,PG H AI,FD AI,FD AI,FD AI EM FD FD FD AI,FD AI,EM,FB AI,FD AI, FD AI,FD FD FD AI,FD AI,FD,IM AI,FD AI,FD AI AI,FB,FD AI,FB,FD AI,FB,FD AI,FD FD AI,FB,FD

(Bleeker, (Bleeker, 1855) (Gill, 1862) Gilbert, 1891 (Gill, 1862) (Gill, 1862) (Gill, 1862) di Caporiacco, 1947 (Fowler, 1944) (Girard, 1854) (Gill, 1862) Jordan y McGregor, 1898 (Gill, 1862) (Gilbert, 1890) (Gill, 1862) (Günther, 1864) (Gill,1862) (Jordan y Gilbert, 1882) Gill, 1862 (Gill, 1862) Valenciennes, 1846 Valenciennes, 1846 Greenfield y Woods, 1980 Gomon, 1974 Bleeker, 1857 (Gilbert, 1892) Greenfield y Woods, 1980 Tabla 1. Continuación... Taxón Forcipiger flavissimus Johnrandallia nigrirostris Familia Pomacanthidae Holacanthus clarionensis Holacanthus passer Pomacanthus zonipectus Familia Cirrhitidae Cirrhitichthys oxycephalus Cirrhitus rivulatus Oxycirrhites typus Familia Pomacentridae Abudefduf declivifrons Abudefduf troschelii Chromis alta Chromis atrilobata Chromis limbaughi Hypsypops rubicundus Microspathodon bairdii Microspathodon dorsalis Stegastes acapulcoensis Stegastes flavilatus Stegastes leucorus Stegastes rectifraenum Familia Labridae Bodianus diplotaenia Decodon melasma Halichoeres chierchiae Halichoeres dispilus Halichoeres melanotis Halichoeres nicholsi A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 725 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X X X X IU X X X X X X X N UICN LC LC LC LC LC LC LC LC V LC LC LC LC V LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC Z PS,PC CT PC,PM,PP,PG CT PS,PC,PM,PP,PG CT PC,PM.PP.PG CT PS,PC CT PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,PM PC,E PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,E PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP,PG PC,PM,PP PS,PC,PM,PP,PG PS,PC PS,PC PS,PC,PM,PP,PG H AI,FD,IM FD AI,FD,EM FB,FD AI,FD AI,EM AI,FD AI,FD FD AI,FD,FB AI AI,FD D,FD D,FD FD FD,IM FB,EM FB,IM FB,IM FB,IM FB C,FB FD,IM FD EM,FB D,FD FD Jordan y Evermann, 1898 Gilbert, 1890 (Günther, 1861) (Lacepède, (Lacepède, 1801) Gill, 1861 (Jordan y Gilbert, 1882) Allen y Robertson, 1991 Gill, 1861 (Jordan y Gilbert, 1882) Gilbert, 1890 (Ayres, 1859) (Bleeker, 1851) (Jordan y Evermann, 1896) (Ayres, 1854)* (Gill, 1862) Bleeker, 1847 (Girard, 1854) (Evermann y Radcliffe, 1917) Allen y Robertson, 1992 Gill, 1862 Gilbert, 1890 (Osburn, y Nichols, 1916) Fowler, 1944 Gilbert, 1892 Forskål, 1775 Jordan y Gilbert, 1882 (Valenciennes, 1840) Tabla 1. Continuación... Taxón Halichoeres semicinctus Iniistius pavo Nicholsina denticulata Novaculichthys taeniorus Scarus compressus Scarus ghobban Scarus perrico Scarus rubroviolaceus Semicossiphus pulcher Stethojulis bandanensis Thalassoma lucasanum Thalassoma grammaticum Familia Tripterygiidae Axoclinus lucillae Axoclinus multicinctus Crocodilichthys gracilis Enneanectes carminalis Familia Dactyloscopidae Dactylagnus mundus Dactyloscopus lunaticus Dactyloscopus pectoralis Gillellus ornatus Gillellus semicinctus Myxodagnus opercularis Familia Bleniidae Entomacrodus chiostictus Hypsoblennius brevipinnis Hypsoblennius gentilis Hypsoblennius jenkinsi Ophioblennius steindachneri 726 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL IU N UICN LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC DD LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC Z PC,PM,PP PS,PC PS,PC,PM PC,E PS,PC,PM PS,PC,PM PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC PC,E PC,PM PC,E PC,E PS,PC,PM,PP PS,PC PS,PC,PM PS,PC,PM PS,PC,PM PC,PM,PP PS,PC PC,E PS,PC,PM,PP PS,PC PC,E PC,E PC,E H FD EM AI,FD,IM FD FD FD FD D, FD EM EM FD,IM FD FD FD FD D,FD FD FD FD FD FD D,FD FD D,FD,IM FD,IM FD,IM FD,IM

Brock, 1940 (Chabanaud, 1942) Beebe y Tee-Van, 1938 (Stephens, 1963) (Jenkins y Evermann, 1889) (Hildebrand, (Hildebrand, 1946) (Böhlke y Mead, 1957) (Beebe y Tee-Van, 1938) Rosenbatt y Taylor, 1971 (Gilbert, 1890) (Gilbert, 1904) Stephens, 1963 (Gilbert, 1890) (Jordan y Bollman, 1890) (Gilbert, 1890) (Jordan y Gilbert, 1882) Springer, 1959 Springer, 1959 Springer, 1959 (Al-Uthman, 1960) Böhlke, 1957 Hubs, 1952 Gilbert, 1890 Gill, 1860 Brigg, 1951 Hubbs, 1952 (Jenkins y Evermann, 1889) Tabla 1. Continuación... Taxón Plagiotremus azaleus Famila Labrisomidae Exerpes asper Labrisomus xanti Malacoctenus gigas Malacoctenus hubbsi Malacoctenus zacae Malacoctenus zonifer Paraclinus beebei Paraclinus mexicanus Paraclinus sini Starksia cremnobates Starksia spinipenis Xenomedea rhodopyga Familia Chaenopsidae Acanthemblemaria crockeri Acanthemblemaria macrospilus Chaenopsis alepidota Chaenopsis coheni Cirriemblemaria lucasana Coralliozetus angelicus Coralliozetus boehlkei Coralliozetus micropes Emblemaria hypacanthus Protemblemaria bicirrus Stathmonotus sinuscalifornici Familia Gobiesocidae Gobiesox pinniger Gobiesox schultzi Pherallodiscus funebris A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 727 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL IU N UICN LC LC LC LC LC LC DD LC LC DD LC DD DD LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC Z PC,E PC,E PS,PC PS,PC,PM,PP,PG PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,E PC,E PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PC,E PC,E PS,PC,PM,PP,PG PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC PS,PC,PM,PP PC,E PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP H FD,IM FD,IM FD,IM D,FB,FD EM,FB EM EM EM,FB EM EM EM,FB AI,D,FB FB,FD FB,FD FD EM EM,FB FD FD FB,IM EM EM,FB EM EM FD FB,FD FB,FD

(Ginsburg, 1938) (Garman, 1899) (Jordan y Starks, 1895) Ginsburg, 1938 (Günther, 1861) (Günther, 1859) (Pellegrin, 1901) (Gilbert, 1892) (Jordan y Gilbert, 1882) (Günther, 1861) (Gilbert, 1890) Gilbert, 1892 (Gilbert, 1892) Ginsburg, 1947 (Richardson,1844) (Jenkins y Evermann, 1889) Brigss, 1955 Cooper, 1864 Meek y Hildebrand, 1928 Gilbert, 1892 (Pellegrin, 1901) (Jordan y Gilbert, 1882) Ginsburg, 1938 Ginsburg, 1938 (Jordan y Richardson, 1895) (Jordan, 1884) Kner,1863 Tabla 1. Continuación... Taxón Tomicodon boehlkei Tomicodon humeralis Tomicodon zebra Familia Callionymidae Synchiropus atrilabiatus Familia Eleotridae Dormitator latifrons Eleotris picta Erotelis armiger Gobiomorus maculatus Familia Gobiidae Aruma histrio Barbulifer pantherinus Bathygobius ramosus Bollmania ocellata Chriolepis minutillus Chriolepis zebra Coryphoterus urospilus Ctenogobius manglicola Ctenogobius sagittula Elacatinus digueti Elacatinus puncticulatus Evermannia zosterura Evorthodus minutus Gillichthys mirabilis Gobionellus microdon Gobiosoma chiquita Gobiosoma paradoxum Gobulus crescentalis Gobulus hancocki 728 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X IU X X X X X X N UICN LC LC LC LC LC LC LC DD LC LC LC LC LC NE NE LC LC LC LC LC LC LC LC DD Z PC,PM,PP PS,PC PS,PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP,PG PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,E PS,PC PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP CT AP PS,PC AP CT AP PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC PC,PM,PP PS,PC,PM,PP H FD C,FB FD FD D,FB D,EM,FB EM FD EM,FB C,FB,FD FD,IM AI,EM,FB FD PO AI,FD AI,FD AI,FD AI,FD AI AI,FD AI PO PO PO Rutter, Rutter, 1904 (Jordan y Gilbert, 1882) Valenciennes, 1835 Steindachner, Steindachner, 1876 Meek y Hildebrand, 1928 (Girard, 1858) (Günther, 1864) Ginsburg, 1938 (Linnaeus, 1758) (Linnaeus, 1758) (Valenciennes, (Valenciennes, 1846) Meek y Hildebrand, 1928 Gill, 1863 Girard, 1854 Gill, 1862 Günther, 1864 Ginsburg, 1938 Shaw, 1803 Rafinesque, 1810 (Linnaeus, 1758) (Jenkins y Evermann, 1889) Jordan y Gilbert, 1882 (Gilbert, 1890) (Eigenmann y Eigenmann, 1889) Tabla 1. Continuación... Taxón Gymneleotris seminuda Ilypnus gilberti Lythrypnus dalli Lythrypnus pulchellus Microgobius emblematicus Microgobius tabogensis Parrella maxillaris Pycnomma semisquamatum Quietula y-cauda Familia Microdesmidae Microdesmus affinis Microdesmus dipus Familia Ephippidae Chaetodipterus zonatus Parapsettus panamensis Familia Luvaridae Luvarus imperialis Familia Zanclidae Zanclus cornutus Familia Acanthuridae Acanthurus achiles Acanthurus nigricans Acanthurus triostegus Acanthurus xanthopterus Prionurus laticlavius Prionurus punctatus Familia Sphyraenidae Sphyraena argentea Sphyraena ensis Sphyraena lucasana A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 729 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 IL X X IU X X X X X X X X X X X X X X X X X N UICN NE LC LC LC LC LC LC V LC LC LC DD LC NT V LC LC LC LC LC NE LC LC NE Z PS,PC,PM,PP CT CT CT PS,PC,PM,PP CT CT CT PS,PC,PM,PP CT CT CT CT CT CT PS,PC,PM,PP PO, PS,PC PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PO,PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PC,PP H C PO AI,PO EM,PO PO PO MP,PO PO PO PO PO PO PO PO PO D,FB BP D,FB D,FB EM,FB D,FB EM,FB EM,FB EM,FB

Gilbert, Gilbert, 1890 (Lockington, (Lockington, 1879) Gilbert, 1890 (Steindachner, (Steindachner, 1876) (Cuvier, 1832) (Shaw, 1792) (Jordan y Starks, 1895) Jenkins y Evermann, 1889 (Linnaeus, 1758) (Ayres,1860) (Bonnaterre, 1788) KIshinouye, 1920 Houttuyn, 1782 (Jordan y Bollman, 1890) Lacepède, 1802 (Temminck y Schlegel, 1844) Jordan y Gilbert, 1882 Garman, 1899 Gilbert y Starks,1904 (Peters, 1869) (Cuvier, 1832) (Philippi, 1887) (Lacepède, 1800) (Riso, 1810) Tabla 1. Continuación... Taxón Familia Trichiuridae Trichiurus nitens Familia Scombridae Acanthocybium solandri Auxis rochei Auxis thazard Euthynnus lineatus Katsuwonus pelamis Scomber japonicus Scomberomorus concolor Scomberomorus sierra Thunnus albacares Thunnus orientalis Familia Istiophoridae Istiompax indica Istiophorus platypterus Kajikia audax Makaira nigricans Familia Stromateidae Peprilus medius Peprilus simillimus Peprilus snyderi Orden Pleuronectiformes Familia Paralichthydae Ancyclopsetta dendritica Citharichthys gilberti Citharichthys xanthostigma Cyclopsetta panamensis Cyclopsetta querna Etropus crossotus 730 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145 X X X IL X X IU N UICN LC DD LC DD LC LC LC NE LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC NE NE NE Z PS,PC,PM,PP PS,PC PS,PC PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC PS,PC AP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC,PM,PP,PG PS,PC,PM,PP PC,PM,PP PS,PC,PP,PG CT H C,D,FB C,D,FB FB D,FB FB D,FB C,D,FB D,FB D,FD EM,FB EM,FB C,D,FB FB FB FB FB FD FD FD AI,FD FD

(Gilbert, 1890) (Jordan y Starks, 1895) Girard, 1856 (Ayres, 1859) Jordan y Bollman, 1890 Gilbert y Scofield, 1898 Jordan y Williams, 1897* (Hollard, 1854) Gilbert, 1892 Clark, 1936 (Jordan y Gilbert, 1880) (Günther, 1862) Shaw, 1976 (Günther, 1862) (Jordan, 1889) (Steindachner, 1869) Jordan y Gilbert, 1880 Steindacher, 1876 (Osbeck, 1765) (Gilbert y Starks, 1904) (Günther, 1864) Tabla 1. Continuación... Taxón Hippoglossina tetrophthalma Paralichthys aestuarius Paralichthys californicus Paralichthys woolmani Syacium ovale Xystreurys liolepis Familia Pleuronectidae Pleuronichthys guttulatus Familia Bothidae Bothus constellatus Bothus leopardinus Familia Achiridae Achirus mazatlanus Trinectes fonsecensis Familia Cynoglossidae Symphurus atramentatus Symphurus atricaudus Symphurus fasciolaris Symphurus melanurus Orden Tetraodontiformes Familia Balistidae Balistes polylepis Suflamen verres Pseudobalistes naufragium Familia Monacanthidae Aluterus scriptus Cantherhines dumerilii Familia Ostraciidae Ostracion meleagris Familia Tetraodontidae A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 731 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145

19 especies), con mayor representación de la familia Mobulidae (3 géneros y 8 especies). Por su parte, la clase Actinopterygii está integrada por

IL 467 especies (87.6% de la riqueza total en BLP), agrupadas en 278 géneros, 101 familias y 25 órdenes (fig. 2). El orden

IU Perciformes es el de mayor riqueza con 298 especies, 166 géneros y 46 familias (fig. 3), que representan el 64% de la clase y 56% del elenco total aquí reportado; 10

N familias: Carangidae (13 géneros y 28 especies), Gobiidae (21 géneros, 28 spp.), Haemulidae (8 géneros, 22 spp.), Sciaenidae (9 géneros, 18 spp.), Labridae (8 géneros, 18 spp.), Serranidae (8 géneros, 18 spp.), Epinephelidae UICN LC LC LC LC LC NE NE NE NE NE (6 géneros, 13 spp.), Labrisomidae (6 géneros, 12 spp.), Pomacentridae (5 géneros, 12 spp.) y Chaenopsidae (7 géneros, 11 spp.), representan el 60.4% del orden, 38.5% de la clase y 33.8% de la riqueza total en BLP. En orden de importancia le siguen los órdenes Pleuronectiformes (5 familias, 13 géneros y 21 spp.), Clupeiformes (2 familias, 9 géneros y 20 spp.), Anguilliformes (4 familias, 14 géneros y 19 spp.), Scorpaeniformes (4 familias, 7 géneros y 16 spp.), Tetraodontiformes (6 familias, 13 géneros y 16 spp.)

Z CT PC,PM,PP PS,PC,PM,PP PS,PC PC,PM,PP CT CT CT CT CT y Ophidiiformes (3 familias, 19 géneros y 15 spp.), los cuales representan el 23% de la clase Actinopterygii y 20% del elenco total de la bahía. Desde el punto de vista zoogeográfico (sensu Briggs, 1974), la ictiofauna de BLP mostró mayor afinidad con la provincia de Cortés (82.4%) de la región de California (RC), seguida por la provincia Mexicana (68.3%) de la

H AI AI EM,FB EM AI, EM FD AI,EM AI,EM,FB BP PO región del Pacífico oriental tropical (POT); asimismo, fue notable su afinidad con las provincias Panámica (PP = 63%) del POT y de San Diego (PSD = 49%) de la RC, las cuales a su vez contrastan con la menor afinidad observada para las provincias Oregoniana (4.5%) de la región Boreal e Islas Galápagos (10.7%) del POT (tabla 1). En relación con sus patrones de distribución geográfica (sensu Castro- Aguirre et al., 2005, 2006), la mayoría de las especies muestran afinidad con el POT (> 78%). Asimismo, destaca la presencia de 24 (4.5%) especies con distribución exclusiva en el golfo de California (1 condrictio [la raya de Cortés Beringraja cortezensis (McEachran y Miyake, 1988)] y 23 teleósteos), además de 2 especies exóticas: el topote del Pacífico Poecilia butleri Jordan, 1889 y la dorada Sparus aurata Linnaeus, 1758. Adicionalmente, (Günther, 1870) (Linnaeus, (Linnaeus, 1758) 76 especies (14.2%) son de distribución circumtropical (Jenyns, 1842)

(Steindachner, (Steindachner, 1870) Linnaeus, 1758 (18 condrictios y 57 teleósteos), 11 (2%) anfipacíficas (3 (Lacèpede, 1798) Walker, 1996 condrictios y 8 teleósteos), 4 (0.7%) anfiamericanas (2 (Liénard, 1840) (Pennant, 1776) Linnaeus, 1758 condrictios [la cornuda cuchara Sphyrna media Springer, 1940 y la cornuda gigante Sphyna mokarran (Rüpell, 1837)] y 2 teleósteos [la mojarra trompetera Gerres cinereus (Walbaum, 1792) y la lisa hospe Mugil hospes Jordan y Culver, 1895]) y 1 (0.2%) anfiatlántica: el tiburón Tabla 1. Continuación... Taxón Arothron meleagris Canthigaster punctatissima Sphoeroides annulatus Sphoeroides lispus Sphoeroides lobatus Familia Diodontidae Chilomycterus reticulatus Diodon holocanthus Diodon hystrix Familia Molidae Mola lanceolata Ranzania laevis limón Negaprion brevirostris (Poey, 1868). 732 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145

Figura 2. Composición taxonómica de la ictiofauna que caracteriza al ecosistema de la bahía de La Paz, Baja California Sur, México.

Figura 3. Familias, géneros y especies representativas del orden Perciformes en la bahía de la Paz, Baja California Sur, México. A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 733 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145

El análisis por hábitat (y/o tipo de sustrato), permitió como “no evaluadas” (2 condrictios y 2 teleósteos), 5 determinar que las especies de peces en BLP, habitan “datos deficientes” (2 condrictios y 3 teleósteos), 31 en de modo preferente sobre fondos blandos con sustratos “preocupación menor” (6 condrictios y 25 teleósteos), de arena y fango (38%); así también, 30% habitan sobre 5 “amenazadas” (5 condrictios), 11 “casi amenazadas” fondos duros con sustratos rocosos. Por otra parte, se (11 condrictios) y 12 “vulnerables” (10 condrictios y 2 observó un porcentaje importante (29%) de la ictiofauna teleósteos); ninguna especie de este conjunto se encuentra que habita en biotopos de manglar, además de aquellas que en la categoría de “críticamente amenazadas”. Del total manifiestan hábitos demersales (25%), costeros (16%) y de especies de interés comercial aquí reportadas, 3 se pelágico-oceánicos (12%). También se presentan en la bahía encuentran protegidas por la NOM-059-Semarnat-2010 conjuntos de especies asociados a ecosistemas insulares (Semarnat, 2010): R. typus, C. carcharias y P. zonipectus. (20.3%); en menor proporción están las que viven en el intermareal rocoso (4%), o son de hábitos mesopelágicos Discusión (1.7%), bentopelágicos (1.9%) y batipelágicos (0.2%). Con base en la información obtenida de la Lista Roja El conjunto ictiofaunístico de BLP, de acuerdo con de Especies Amenazadas de la Unión Internacional para la su última actualización, estuvo conformado por un total Conservación de la Naturaleza (UICN, 2017), se determinó de 520 especies (Balart et al., 1995); por tanto, si se que 380 (71.3%) especies de BLP, están en la categoría considera la riqueza específica aquí reportada (533 spp.), de “preocupación menor” (9 condrictios y 371 teleósteos), se puede establecer que el número de taxones ha tenido un 68 (12.8%) son “no evaluadas” (4 condrictios [el tiburón incremento moderado en los últimos años. Ésto sin duda poroso del Pacífico Carcharhinus cerdale Gilbert, 1898, el destaca la gran diversidad íctica de especies de peces que tiburón gata del Pacífico Ginglymostoma unami Del Moral- habitan en este ecosistema, cuya riqueza representa cerca Flores, Ramírez-Antonio, Angulo y Pérez-Ponce de León, del 58.3% de la ictiodiversidad del golfo de California 2015, la raya mariposa picuda Gymnura crebipunctata (73.3% condrictios y 56.7% teleósteos, respectivamente) (Peters, 1869)] y la raya águila del Pacífico Aetobatus y, de modo particular, el 64.7% de la riqueza reportada laticeps Gill, 1865 y 64 teleósteos), 1 (0.2%) “críticamente para la porción sur del golfo (80.5% condrictios y 62.8% amenazada” [el pescara Stereolepis gigas Ayres, 1859], 6 teleósteos), que corresponde al área en donde se localiza la (1.1%) “amenazadas” (5 condrictios y 1 teleósteo [la baya bahía (Hastings et al., 2010). Por otra parte, la riqueza íctica Mycteroperca jordani (Jenkins y Evermann, 1889)]), 18 de BLP representa el 19.3% de la ictiofauna mexicana y (3.4%) “casi amenazadas” (16 condrictios y 2 teleósteos [el 24% de aquellas del componente marino estuarino; sobre marlín rayado Kajikia audax (Philippi, 1887) y la cabrilla esta base, los condrictios conjuntan el 35% de las 188 chiruda Mycteroperca prionura Rosenblatt y Zahuranec, especies reportadas para este grupo y el 18% de las 2,599 1967]), y 20 (3.7%) “vulnerables” (12 condrichios y 8 especies de teleósteos reportados en ambientes marinos teleósteos) (tabla1). mexicanos (Espinosa-Pérez, 2014). Según la norma mexicana NOM-059-Semarnat-2010 De este modo, el número de especies reportadas en el (Semarnat, 2010; tabla 1), 6 especies se encuentran bajo presente listado permite la actualización de la taxonomía “protección especial” (Pr): la castañeta mexicana Chromis alfa (nomenclatura) y la correcta delimitación de sus áreas limbaughi Greenfield y Woods, 1980, el ángel de Clarión de distribución. Como ejemplos están: el gobio lento Holacanthus clarionensis Gilbert, 1891, el ángel real Aruma histrio (Jordan, 1884), mencionado por Balart H. passer Valenciennes, 1846, el bocón manchas azules et al. (1995) como A. occidentalis (Ginsburg, 1933) y Opistognathus rosemblatti Allen y Robertson, 1991, P. cuyo sinónimo fue aclarado por González y Saldierna butleri y el ángel de Cortés Pomacanthus zonipectus (1997). Otros ejemplos son aquellos de 3 especies cuya (Gill, 1862). Adicionalmente, 2 condrictios: el tiburón distribución actual corresponde al Atlántico occidental: ballena Rhincodon typus Smith, 1828 y el tiburón blanco la raya manchada A. narinari (Eufrasen, 1790), cuyo Carcharodon carcharias (Linnaeus, 1758), se encuentran nombre válido corresponde a la raya águila Aetobatus en la categoría de “amenazadas” (A). laticeps Gill, 1865 (Last et al., 2016); el mero gigante La Lista Roja de Especies Amenazadas (UICN, 2017) Epinephelus itajara (Lichtenstein, 1822), cuyo nombre incluye 188 (35.3%) especies con valor comercial que se válido para el POT corresponde a E. quinquefasciatus presentan en la BLP (47 condrictios y 141 teleósteos), (Bocourt, 1868) (Craig et al., 2009) y el sable del Pacífico de las cuales solo 82 (50% de condrictios y teleósteos, Trichiurus lepturus Linnaeus, 1758, cuyo nombre válido respectivamente) se explotan localmente. Un total de 72 para esta vertiente corresponde a T. nitens Garman, 1899 especies coinciden entre ambas fuentes de información (Burhanuddin y Parin, 2008). De la misma forma destacan (36 condrictios y 36 teleósteos), de éstas, 4 están la petaca mexicana Abudefduf declivifrons (Gill, 1862), 734 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145

antes reconocida como A. concolor (Lessios et al., 1995) actividades de pesca artesanal y debido a la falta de un y el pez erizo enano Chilomycterus reticulatus (Linnaeus, mayor esfuerzo dirigido a la captura y registro de las rayas 1758) antes C. affinis Günther, 1870 (Allen y Robertson, y tiburones en este ecosistema. 1994). Asimismo, existen otros casos de actualización Dentro de los Chondrichthyes, el predominio taxonómica como la inclusión de las especies del género en el número de especies del género Carcharhinus Scarus Forsskål, 1775, como una subfamilia de Labridae (Carcharhiniformes: Carcharhinidae) en la BLP, alude a (Page et al., 2013; Wesneat y Alfaro, 2005). su importancia como grupo ampliamente representado en Algunas especies de listados previos, fueron eliminadas el océano mundial (Lea y Rosenblatt, 2000), pero poco tomando como base su correcta identidad y distribución estudiado en la bahía (Balart et al., 1995). Con respecto al actual: la cherna pintada “Epinephelus” [sic] niveatus grupo de las mantarrayas del género Mobula Rafinesque, Poey, 1860 [= Hyporthodus niveatus (Valenciennes, 1810 (Myliobatiformes: Mobulidae), su presencia diversa 1828)] y el jurel común Caranx hippos Linnaeus, 1766 en la bahía podría estar relacionada con su preferencia (Abitia-Cárdenas et al., 1994), cuya área de distribución por biotopos someros de fondos arenosos y/o de roca corresponde a la vertiente costera del Atlántico occidental con vegetación abundante (Castro-Aguirre y Espinosa (McEachran y Fechelm, 2005; Page et al., 2013). También, Pérez, 1996). En cuanto a los Actinopterygii y, en hubo casos de adición como el cochinito barbero Prionurus particular a los Perciformes, el predominio en la riqueza laticlavius (Valenciennes, 1846) (Trujillo-Millán et al., que denotan familias como Carangidae, Epinephelidae, 2006). Gobiidae, Haemulidae, Labridae, Sciaenidae, Serranidae Se establecieron diferentes categorías que se incluyen y Pomacentridae, resulta ser un patrón común en la en el listado taxonómico (tabla 1), las cuales podrían tener región noroeste de México debido a la disponibilidad de cambios en la medida que se incremente el número de hábitats favorables que pueden encontrar sus especies, en estudios que evalúen la taxonomía de sus especies y la relación con las condiciones topográficas y oceanográficas descripción de nuevos taxones, además de la documentación que caracterizan a la BLP y que favorecen su presencia de nuevos registros que amplíen o corroboren su ámbito (Galván-Piña et al., 2003; González-Acosta, Ruiz-Campos de distribución; todo lo anterior será posible a través de la et al., 2015). realización de exploraciones en diferentes áreas de la bahía, De modo particular, la existencia de ambientes tal como se ha llevado a cabo en diversos ecosistemas del estuarino lagunares con amplia cobertura de manglar golfo de California (González-Acosta, Ruiz-Campos et en BLP, favorece el reclutamiento de especies sujetas a al., 2015; Hastings et al., 2010). En particular, si dichas conservación ecológica y de aquellas de interés comercial actividades de exploración se centran en la evaluación como el jurel dorado Gnathanodon speciosus (Forsskål, de ambientes de aguas profundas de la bahía, utilizando 1775), cuya presencia ha sido reportada en estos biotopos para este fin nuevas tecnologías (e.g., código de barras, (González-Acosta et al., 2001); ya que estos sitios, tanto técnicas acústicas), se podrá adicionar un mayor número para el jurel como para muchas otras especies, representan de especies a las ya conocidas, así como lograr un mejor zonas de protección, alimentación y reproducción, por conocimiento de los recursos ícticos potenciales de la lo que su presencia contribuye de modo importante a bahía de La Paz (Balart et al., 1995; Castro-Aguirre, 1991). la conexión de las tramas tróficas de la bahía y áreas La heterogeneidad de hábitats —biotopos de manglar adyacentes (González-Acosta et al., 2005; González- y zonas de arrecife— y fondos con sustratos diversos Acosta, Ruiz-Campos et al., 2015; Ramos-Lozano et al., —fango-arenosos, rocosos y parches coralinos— que 2015). Por otra parte, existen áreas insulares en la bahía que se pueden encontrar en BLP (Galván-Piña et al., 2003; se caracterizan por albergar una importante ictiodiversidad, González-Acosta, Rabadán-Sotelo et al., 2015; Pérez- representada por especies de hábitos pelágico-oceánicos España et al., 1996; Sánchez-Ortiz et al., 1997), favorecen (e.g., el pez vela Istiophorus platypterus (Shaw, 1792) la presencia y predominio en la riqueza específica de y el dorado Coryphaena hippurus Linnaeus, 1758) y la clase Actinopterygii sobre los Chondrichthyes. Sin bento demersales (e.g., la cornuda común S. lewini y el embargo, en BLP también existen áreas costeras que dan angelote del Pacífico Squatina californica Ayres, 1859), protección y favorecen la presencia de peces cartilaginosos, que concurren en estas áreas con fines de alimentación así como el desarrollo de sus actividades de reproducción, o refugio (Galván-Piña et al., 2003; Pérez-España et al., crianza y alimentación (Villavicencio-Garayzar, 1996; 1996; Rodríguez-Romero et al., 2005; Sánchez-Ortiz et Villavicencio-Garayzar et al., 1997). Por consiguiente, es al., 1997). posible que el menor número de registros de condrictios Las afinidades zoogeográficas que presenta la ictiofauna (vs. teleósteos) en la bahía, sea consecuencia del descarte de BLP, indican la existencia de una zona de transición de especies carentes de valor comercial durante las para conjuntos ícticos de derivación boreal y templado- A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 735 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145

fría (e.g., el sargo Anisotremus davidsonii (Steindachner, geotectónica que dieron origen a la península de Baja 1776), el pejegato lima Parmaturus xaniurus (Gilbert, California (Castro-Aguirre y Balart, 1997; Castro-Aguirre 1892), la raya de California Beringraja inornata (Jordan y et al., 1993; González-Acosta, Ruiz-Campos et al., 2015). Gilbert, 1881), el escorpión californiano Scorpaena guttata Algunas de las adiciones a la ictiofauna de la bahía son Girard, 1854, el tiburón leopardo Triakis semifasciata resultado del nuevo registro y/o la ampliación de ámbito de Girard, 1855y el lenguado cola de abánico Xystreurys especies como P. laticlavius (Trujillo-Millán et al., 2006) leolepis Jordan y Gilbert, 1880), así como de aquellos y el tres aletas Axoclinus multicinctus Allen y Robertson, de derivación subtropical-tropical (e.g., Lutjanidae, 1992, solo reportado para el archipiélago Revillagigedo Gerreidae, Haemulidae). Situación que se refleja en la (Eschmeyer et al., 2017; Froese y Pauly, 2017) y cuyo alta proporción de especies afines a las provincias de registro se adiciona al listado de este ecosistema. Ejemplos Cortés o Sinuscaliforniana y Mexicana, así como en la como estos sugieren la falta de estudios exploratorios y similitud en la composición específica de los conjuntos de de revisión taxonómica más extensivos, que permitan las provincias Mexicana-Panámica (región del POT) y la explicar la presencia novedosa de algunas especies en de Cortés (región de California). este ecosistema y su posible relación con anomalías en Patrones similares de distribución de las especies la temperatura del océano (Lea y Rosenblatt, 2000); han sido reportados en ecosistemas de manglar del o bien, como resultado de la introducción de especies noroeste de México, donde se establece que la notable exóticas invasivas o translocadas, resultado de actividades afinidad entre los conjuntos ícticos de dichas provincias relacionadas con acuarismo (cultivo de peces de ornato), así son resultado de la antigua conexión entre las regiones como por “accidentes” o escape de ejemplares de cultivos templada y tropical del Pacífico oriental que determina comerciales que se han llevado a cabo sin ningún éxito en una condición subtropical para el golfo de California la bahía, tal es el caso de P. butleri (Palacios-Salgado et al., (González-Acosta, Rabadán-Sotelo et al., 2015; González- 2011) y S. aurata (Balart et al., 2009). Debido al reciente Acosta, Ruiz-Campos et al., 2015) y, en consecuencia, registro de estas especies exóticas invasivas, todavía no da lugar al predominio de especies de derivación tropical es posible determinar el impacto de su presencia sobre las con presencia en las provincias Mexicana y Panámica, poblaciones de peces nativos de la bahía, aunque ya se han sobre aquellas que proceden de zonas templadas de la tenido noticias de su presencia en áreas distintas a las de provincia de Cortés (Brusca et al., 2005; Hastings et al., su primer registro (e.g., la ensenada de La Paz). 2010). También sobresale el hecho de que cerca del 50% El registro dudoso de algunas especies en BLP, de las especies presentes en BLP, sean afines a la provincia también pudo ser clarificado a partir de la revisión crítica de San Diego (región de California), lo que corrobora la de su taxonomía, este es el caso del gobio cola de palma conexión de esta provincia con aquellas del POT y la Gobionellus microdon Gilbert, 1892 (Abitia-Cárdenas et existencia de una zona de transición entre dichas regiones al., 1994), que se considera ausente en la bahía (González y biogeográficas (Briggs, 1974; Castro-Aguirre et al., 1993; Saldierna, 1997); sin embargo, debido a que su distribución González-Acosta, Ruiz-Campos et al., 2015; Hastings et se reporta desde la costa suroccidental de Baja California al., 2010; Ruiz-Campos et al., 2010). Sur (incluyendo el golfo de California) hasta Perú (Allen y La BLP se caracteriza por la presencia de una menor Robertson, 1994) y con base en 2 registros de su presencia proporción de especies con distribución en diferentes en costas de Sonora (Castro-Aguirre et al., 1999; Froese y áreas geográficas del océano mundial (con excepción del Pauly, 2017), se le incluyó aquí como parte del conjunto POT), debido quizá a que éstas manifiestan hábitos de íctico de BLP. Por otra parte, destaca la presencia de 24 amplia distribución, ya sea circumtropical (e.g., el tiburón especies con distribución exclusiva en el golfo de California toro Carcharhinus leucas (Müller y Henle, 1839), el (tabla 1), donde las familias: Gobiidae (6 especies), sabalote Chanos chanos (Forsskål, 1775), la lisa rayada Gobioesocidae (5) y Chaenopsidae (2) conjuntan el 14.3% Mugil cephalus Linnaeus, 1758 y el loro barbazul Scarus del total de especies endémicas reconocidas para golfo gobbhan Forsskål, 1775), anfipacífica (e.g., la corneta de California por Hastings et al. (2010); de acuerdo con pintada Fistularia commersonii Rüpell, 1838, el rape boca estos autores, dichas especies se distribuyen en ambientes blanca Lophiomus setigerus (Vahl, 1797) y el cirujano aleta costeros, asociados a hábitats bénticos y demersales sobre amarilla Acanthurus xanthopterus Valenciennes, 1835), fondos de arena y fango, así como en zonas arrecifales. anfiamericana (G. cinereus y M. hospes) y anfiatlántica (N. Sobre este particular, Hastings (2000) menciona que al brevirostris). Del mismo modo, estos patrones denotan una menos 14 de las especies endémicas presentes en el golfo antigua conexión entre el Pacífico nororiental (incluyendo de California se han originado por procesos de especiación el golfo de California) con otras regiones biogeográficas, alopátrica a partir de grupos procedentes de otras regiones acontecida durante los episodios glaciales y evolución del Pacífico oriental; sin embargo, las causas precisas que 736 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145

han dado origen a la fauna endémica de este mar interior explotan en la zona (e.g., Alopias spp., el mako Isurus aún representan una interrogante (Hastings et al., 2010). oxyrinchus Rafinesque, 1810) (Ramírez-Rodríguez, 1997; En el análisis de distribución por hábitat se determinó Villavicencio-Garayzar, 1996). que existe una alta proporción de especies que habitan en Del mismo modo, se observó la falta de información áreas con sustratos blandos y duros que son predominantes referente a diferentes especies mexicanas de ambientes en la bahía, lo que podría explicar la aparente preferencia marinos, algunas de las cuales según la NOM-059- de la ictiofauna por este tipo de hábitats (Galván-Piña Semarnat-2010 (Semarnat, 2010), se consideran como et al., 2003; González-Acosta, 1998; González-Acosta et sujetas a “protección especial” y de las que se cuenta con al., 1999, 2005: Pérez-España et al., 1996; Sánchez-Ortiz poca o casi nula información sobre su biología y ecología; et al., 1997). De igual manera, sobresale el porcentaje por lo tanto, en muchos de los casos se carece de sustento de especies que utilizan los biotopos de manglar de la para su inclusión en esta categoría. Ejemplo de lo anterior bahía, como hábitats primarios de crianza, zonas de es el exótico P. butleri, una especie que se encuentra bajo refugio, reclutamiento y alimentación (González-Acosta, protección especial por las leyes mexicanas, en lo que 1998; González-Acosta et al., 2005; González-Acosta, corresponde a su área de distribución natural en aguas Rabadán-Sotelo et al., 2015; González-Acosta, Ruiz- continentales (dulceacuícolas) y costeras (salobres y Campos et al., 2015; López-Rasgado et al., 2012; Ramos- marinas) de la vertiente del Pacífico, desde el río Fuerte Lozano et al., 2015); en particular para aquellas especies en Sonora (México) hasta La Libertad en El Salvador, CA de interés comercial (e.g., la mojarra de aletas amarillas (Miller et al., 2006); la presencia del topote del Pacífico Diapterus brevirostris (Sauvage, 1879) y los pargos del en BLP, corresponde a una especie introducida, no nativa, género Lutjanus Bloch, 1790), que penetran en estas cuyo nivel de afectación sobre las poblaciones de peces áreas en etapas juveniles para completar su desarrollo y nativos aún no ha sido evaluado. Algunas excepciones del antes de migrar hacía la bahía donde son capturadas por caso, son el ángel real H. passer y el ángel de Cortés P. las pesquerías artesanales (González-Acosta et al., 1999, zonipectus, especies marinas cuya biología reproductiva 2001, 2005; González-Acosta, Ruiz-Campos et al., 2015). (Arellano-Martínez y Ceballos-Vázquez, 2001; Arellano- De acuerdo con la información sobre el estado de Martínez et al., 1999, 2006) y alimentaria (Pérez-España y conservación y/o riesgo (UICN, 2017) de las especies Abitia-Cárdenas, 1996) ya han sido estudiadas; a partir de que habitan en BLP, fue posible determinar la falta de lo cual se ha demostrado que son peces altamente fecundos información que prevalece sobre la mayoría de los taxones y cuyas poblaciones podrían ser sujetas de sobrexplotación del elenco que se reporta, lo cual se refleja en el alto debido a su alto valor comercial y pesca excesiva, porcentaje obtenido para la categoría de “preocupación principalmente en etapas juveniles que son las de mayor menor” (71.3%), además de las “no evaluadas” (12.8%) atracción por su gran colorido. Sin embargo, es necesario y de “datos deficientes” (8.4%), correspondientes a un llevar a cabo los estudios que permitan confirmar estos total de 493 especies. Asimismo, sobresale la categoría de supuestos y el eventual impacto negativo de la pesca sobre especie “críticamente amenazada” del pescara S. gigas, sus poblaciones. el cual tiene amplia distribución en el Pacífico oriental y Las diferencias observadas entre el número de no representa ningún interés ecológico o comercial en la especies de interés comercial reportadas en la Lista Roja zona (Cornish, 2004). Como “amenazadas” se presentan de Especies Amenazadas (UICN, 2017) y las fuentes de 5 especies de condrictios (N. brevirostris, el tiburón azul información disponibles para BLP (Ramírez-Rodríguez, Prionace glauca (Linnaeus, 1758), R. typus, S. lewini y S. 1997; Ramírez-Rodríguez y Rodríguez, 1990; Vázquez- mokarran) y la cabrilla sardinera Mycteroperca rosacea Hurtado et al., 2010; Villavicencio-Garayzar et al., 1997), (Streets, 1877), las cuales se encuentran entre las especies indican que existen otras 113 especies con potencial que más se capturan por la pesca artesanal en la bahía económico, que no son explotadas o bien que no cuentan (Villavicencio-Garayzar, 1996; Villavicencio-Garayzar et con registros formales de su captura y aprovechamiento al., 1997; Vázquez-Hurtado et al., 2010); sin embargo, no comercial. Un asunto de gran relevancia cuando se toma existe información detallada en la zona, sobre los niveles en cuenta información como la señalada por Vázquez- de explotación de dichas especies que permitan corroborar Hurtado et al. (2010), quienes estimaron una producción su ubicación dentro de la categoría de amenazadas. En la anual potencial de 3,200 toneladas para la bahía, sustentada categoría de “casi amenazadas”, 11 de las 17 especies aquí en información de solo 18 especies de interés comercial. mencionadas (tabla 1), se capturan comercialmente en la Las proporciones de condrictios y teleósteos que se bahía (e.g., la manta chica Mobula munkiana Notarbartolo pescan en la bahía son similares y cercanas al 50% en ambos di Sciara, 1987, el atún aleta amarilla Thunnus albacares casos, lo que indica que estos 2 grupos parecen tener igual (Bonnaterre, 1788)) y 20 “vulnerables”, de las que 12 se importancia pesquera en la zona. Sobre este particular, A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 737 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145

Arreguín-Sánchez et al. (2004) establecen que en la BLP se California Sur, México. Ciencias Marinas, 20, 159–181. captura alrededor del 40% de la pesca nacional, con mayor Allen, G. R. y Robertson, D. R. (1994). Fishes of the Tropical abundancia de especies pelágico costeras y migratorias, Eastern Pacific. Bathurst: Crawford House Press. entre las cuales están los lutjánidos (e.g., el huachinango del Arellano-Martínez, M. y Ceballos-Vázquez, B. P. (2001). Pacífico Lutjanus peru (Nichols y Murphy, 1922), el pargo Reproductive activity and condition index of Holacanthus flamenco L. guttatus (Steindachner, 1869)), serránidos passer (Teleostei: Pomacanthidae) in the Gulf of California, Mexico. Revista de Biología Tropical, 49, 939–943. (e.g., la cabrilla de roca Paralabrax maculatofasciatus Arellano-Martínez, M., Ceballos-Vázquez, B. P., García- (Steindachner, 1868)), meros o cabrillas (e.g., la cabrilla Domínguez, F. y Galván-Magaña, F. (1999). Reproductive pinta Epinephelus analogus Gill, 1863, la cabrilla piedrera biology of the kig angelfish Holacanthus passer Valenciennes, E. labriformis (Jenyns, 1840), M. rosacea) y los jureles 1846 in the Gulf of California, Mexico. Bulletin of Marine (e.g., el jurel bonito Caranx caballus Günther, 1868, el Science, 65, 677–685. medregal rabo amarillo Seriola lalandi Valenciennes, Arellano-Martínez, M., Ceballos-Vázquez, B. P., Hernández- 1833). Especies que son preferentemente capturadas por Olalde, L. y Galván-Magaña, F. (2006). Fecundidad del las pesquerías artesanales de la región, en particular el caso ángel de Cortés Pomacanthus zonipectus (Teleostei: de los serránidos y lutjánidos, sobre los cuales se ejerce Pomacanthidae) en la isla Espíritu Santo, golfo de California, un esfuerzo de pesca del 70% (Díaz-Uribe et al., 2004; México. Ciencias Marinas, 32, 65–71. Ramírez-Rodríguez, 1997; Vázquez-Hurtado et al., 2010). Arreguín-Sánchez, F., Hernández-Herrera, A., Ramírez- En suma, la correcta identificación de las especies Rodríguez, M. y Pérez-España, H. (2004). Optimal que sustentan los recursos pesqueros de BLP, permitirá management scenarios for the artisanal fisheries in the ecosystem of La Paz Bay, Baja California Sur, Mexico. entre otras cosas, evitar confusiones en la identidad de las Ecological Modelling, 172, 373–382. especies que conduzcan a la elaboración de propuestas Balart, E. F., Castro-Aguirre, J. L., Aurioles-Gamboa, D., García- de manejo (e.g., vedas, establecimiento de áreas Rodríguez, F. y Villavicencio-Garayzar, C. (1995). Adiciones protegidas) y asignación de cuotas de captura erróneas, a la ictiofauna de la bahía de La Paz, Baja California Sur, sobre todo cuando en los listados se incluyen especies México. Hidrobiológica, 5, 79–85. cuya distribución no corresponde a la bahía y al POT Balart, E. F., Castro-Aguirre, J. L. y De Lachica-Bonilla, F. en general. Dicha información se integra en páginas (1997). Análisis comparativo de las comunidades ícticas de electrónicas (e.g., FishBase), que sirven como fuentes de fondos blandos y someros de la bahía de La Paz, B.C.S. En información en estudios de tipo pesquero, pero que como J. Urbán-Ramírez y M. Ramírez–Rodríguez (Eds.), La bahía se establece, no son aplicables a las especies de la BLP de La Paz, investigación y conservación (pp. 163–176). La y golfo de California. Ejemplo de ésto es la inclusión Paz, Baja California Sur: UABC/ CICIMAR/ SCRIPPS. de especies con distribución en la vertiente del Atlántico Balart, E. F., Pérez-Urbiola, J. C., Campos-Dávila, L., Monteforte, occidental: la cherna gigante E. itajara sinónimo del mero M. y Ortega-Rubio, A. (2009). On the first record of a potentially harmful fish, Sparus aurata, in the Gulf of gigante E. quinquefasciatus; el jurel común C. hippos California. Biological Invasions, 11, 547–550. (posiblemente C. caninus Günther, 1867) y la mojarra Briggs, J. C. (1974). Marine zoogeography. Nueva York: plateada Eucinostomus argenteus Baird y Girard, 1855; McGraw-Hill. especies que se señalan de forma incorrecta, como de Burhanuddin, A. I. y Parin, N. V. (2008). Redescription of interés pesquero y como potenciales para maricultivos en the trichiurid fish, Trichiurus nitens Garman, 1899, being la bahía (Vázquez-Hurtado et al., 2010). a valid species distinct from T. lepturus Linnaeus, 1758 (Perciformes: Trichiuridae). Journal of Ichthyology, 48, Agradecimientos 825–830. Brusca, R. C., Findley, L. T., Hastings, P. A., Hendricks, M., La presente contribución forma parte de los proyectos de Torre-Cosío, J. y van der Heiden, A. (2005). A macrofaunal investigación SIP-IPN 20141337, 20150972 y 20160767, diversity in the Gulf of California. En J. L. Cartron, G. 20170860; así como CONABIO BK030 y HJ008. AFGA, Ceballos y S. L. Felger (Eds.), Biodiversity ecosystems, and VCH y GRC agradecen los apoyos otorgados por los conservation in northern Mexico (pp. 179–202). Oxford, Nueva York: Oxford University Press. Programas COFAA y EDI-IPN, así como SNI-CONACYT. Castro-Aguirre, J. L. (1991). Nuevos registros de peces mesopelágicos y bentónicos en el golfo de California, México. Referencias Anales de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, 35, 75–89. Abitia-Cárdenas, A. L., Rodríguez-Romero, J., Galván-Magaña, Castro-Aguirre, J. L. y Espinosa Pérez, H. (1996). Listados FR., de la Cruz-Agüero, J. y Chávez-Ramos, H. (1994). faunísticos de México. VII. Catálogo sistemático de las Lista sistemática de la ictiofauna de la bahía de La Paz, Baja rayas y especies afines de México (Chondrichthyes: 738 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145

Elasmobranchii: Rajiformes: Batoidideiomorpha). México México D.F.: Instituto de Biología, Universidad Nacional D.F.: Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma Autónoma de México. de México. Fischer, W., Krupp, F., Schneider, W., Sommer, C., Carpenter, K. Castro-Aguirre, J. L. y Balart, E. F. (1997). Contribución al E. y Niem, V. H. (1995). Guía FAO para la identificación de conocimiento de la ictiofauna de fondos blandos y someros especies para los fines de la pesca. Pacifico centro-oriental, de la Ensenada de La Paz y bahía de La Paz, B.C.S. En J. Vol. II y III. Roma: FAO. Urbán-Ramírez y M. Ramírez Rodríguez (Eds.), La bahía Froese, R. y Pauly, D. (Eds.). (2017). FishBase. World Wide de La Paz, investigación y conservación (pp. 139–149). La Web electronic publication. Recuperado el 30 de junio de Paz, Baja California Sur: UABCS/ CICIMAR/ SCRIPPS. 2017, de: www.fishbase.org Castro-Aguirre, J. L., Schmitter-Soto, J. J., Balart, E. F. y Torres- Galván-Piña, V. H., Galván-Magaña, F., Abitia-Cárdenas, L. Orozco, R. (1993). Sobre la distribución geográfica de A., Gutiérrez-Sánchez, F.J. y Rodríguez-Romero, J. (2003). algunos peces bentónicos de la costa oeste de Baja California Seasonal structure of fish assemblages in rocky and sandy Sur, México. Anales de la Escuela Nacional de Ciencias habitats in Bahía de La Paz, Mexico. Bulletin of Marine Biológicas, 38, 75–102. Science, 72, 19–35. Castro-Aguirre, J. L., Espinosa-Pérez, H. S. y Schmitter-Soto, J. García, E. (2004). Modificaciones al Sistema de Clasificación J. (1999). Ictiofauna estuarino-lagunar y vicaria de México. Climática de Köppen. Libro 6. México D.F.: Instituto de México D.F.: Limusa-Noriega. Geografía, Universidad Nacional Autónoma de México. Castro-Aguirre, J. L., González-Acosta, A. F. y de la Cruz-Agüero, González, E. A y Saldierna, J. R. (1997). Adiciones y comentarios J. (2005). Lista anotada de las especies ícticas anfipacíficas, a los Gobiidae de la bahía de La Paz, B.C.S., México. de afinidad boreal, endémica y anfipeninsulares del golfo Oceánides, 12, 117–120. de California, México. Universidad y Ciencia, 21, 85–106. González-Acosta, A. F. (1998). Ecología de la comunidad de Castro-Aguirre, J. L., González-Acosta, A. F., de la Cruz- peces asociada al manglar del estero El Conchalito, ensenada Agüero, J. y Moncayo-Estrada, R. (2006). Ictiofauna marina- de La Paz, Baja California Sur, México (Tesis de Maestría costera del Pacífico central Mexicano: análisis preliminar de en Ciencias). Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas- su riqueza y relaciones biogeográficas. En M. C. Jiménez- InstitutoPolitécnico Nacional, La Paz, Baja California Sur. Quiroz y E. Espino-Barr (Eds.), Los recursos pesqueros y González-Acosta, A. F., de La Cruz-Agüero, G., de La Cruz- acuícolas de Jalisco, Colima y Michoacán (pp. 146–166). Agüero, J. y Ruiz-Campos, G. (1999). Ictiofauna asociada al Manzanillo, Colima: Instituto Nacional de la Pesca, Sagarpa. manglar del estero El Conchalito, ensenada de La Paz, Baja Contreras-Espinosa, F. (2010). Ecosistemas costeros mexicanos California Sur, Mexico. Oceánides, 14, 121–131. una actualización. México D.F.: Universidad Autónoma González-Acosta, A. F., de La Cruz-Agüero, G., de La Cruz- Metropolitana. Agüero, J. y Ruiz-Campos, G. (2001). Unusual occurrence of Cornish, A. (2004). Stereolepis gigas. The IUCN Red List of Gnathanodon speciosus (Pisces: Carangidae) in a mangrove Threatened Species 2004: e. T20795A9230697. Recuperado swamp habitat of Baja California Sur, Mexico. Oceánides, el 7 de marzo de 2017, de: http://www.iucnredlist.org/ 16, 143–144. details/20795/0 González-Acosta, A. F., de la Cruz-Agüero, G., de la Cruz- Craig, M. T., Graham, R. T., Torres, R. A., Hyde, J. R., Freitas, Agüero, J. y Ruiz-Campos, G. (2005). Seasonal pattern M. O., Ferreira, B. P. et al. (2009). How many species of the in the structure of fish assemblage of El Conchalito goliath grouper are there? Cryptic genetic divergence in a mangrove swamp, La Paz Bay, Baja California Sur, México. threatened marine fish and the resurrection of a geopolitical Hidrobiológica, 15, 205–214. species. Endangered Species Research, 7,167–174 González-Acosta, A. F., Ruiz-Campos, G. y Balart, E. F. (2015). Chávez, R. H. (1985). Bibliografía sobre los peces de la bahía Composition and zoogeography of fishes in mangrove de la Paz, Baja California Sur, México. Investigaciones ecosystems of Baja California Sur, México. En R. Riosmena- Marinas CICIMAR, 2, 1–75. Rodríguez, A. F. González-Acosta y R. Muñiz-Salazar Díaz-Uribe, J. G., Chávez, E. A. y Elorduy-Garay, J. F. (2004). (Eds.), The arid mangroves from Baja California Peninsula, Assessment of the Pacific red snapper (Lutjanus peru) fishery Volume 1. (pp. 63–80). Hauppauge, Nueva York: Nova in the southwestern Gulf of California. Ciencias Marinas, 30, Science Publishers, Inc. 561–574. González-Acosta, A. F., Rabadán-Sotelo, J. A., Ruiz-Campos, Eschmeyer, W. N., Fricke, R. y van der Laan, R. (2017). Catalog G., Del Moral-Flores, F. y Borges-Souza, J. M. (2015). A of fishes: genera, species, references. Recuperado el 1 de systematic list of fishes from an insular mangrove ecosystem diciembre de 2017, de: http://research.calacademy.org/ in the Gulf of California. En R. Riosmena-Rodríguez, A. research/ichthyology/catalog/fishcatmain,asp F. González-Acosta y R. Muñiz-Salazar (Eds.), The arid Espinosa-Pérez, H. (2014). Biodiversidad de peces en México. mangroves from Baja California Peninsula, Volume 1. ( p p . 8 1 – Revista Mexicana de Biodiversidad, 85 (Suplem), S450–S459. 92). Hauppauge, Nueva York: Nova Science Publishers, Inc. Espinosa-Pérez, H., Castro-Aguirre, J. L. y Huidobro-Campos, Hastings, P. A. (2000). Biogeography of the tropical eastern L. (2004). Listados faunísticos de México. IX. Catálogo Pacific: distribution and phylogeny of chaenopsid fishes. sistemático de tiburones (Elasmobranchii: Selachimorpha). Zoological Journal of the Linnean Society, 128, 319–335. A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 739 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145

Hastings, P. A., Findley, L. T. y van der Heiden, A. M. (2010). 273-281). La Paz, Baja California Sur: UABCS/ CICIMAR/ Fishes of the Gulf of California. En R. Brusca (EdS.), The SCRIPPS. Gulf of California. Biodiversity and conservation (pp. 96– Ramos-Lozano, L. J., González-Acosta, A. F., de la Cruz- 118). Tucson: University of Arizona Press. Agüero, G. y Ruiz-Campos, G. (2015). Seasonal variation Last, R., White, W. T., de Carvalho, M. R., Séret, B., Stehmann, in the composition and abundance of mojarra species M. F. W. y Naylor, G. J. P. (2016). Rays of the world. (Teleostei: Gerreidae) in a mangrove ecosystem in the Victoria: CSIRO Publishing. Gulf of California, México. En R. Riosmena-Rodríguez, A. Lea, R. N. y Rosenblatt, R. H. (2000). Observation on fishes F. González-Acosta y R. Muñiz-Salazar (Eds.), The arid associated with the 1997-98 El Niño off California. CalCOFI mangroves from Baja California Peninsula, Vol. 1. (p. 93– Reports, 41, 117–129. 103). Hauppauge, Nueva York: Nova Science Pub. Lessios, H. A., Allen, G. R., Wellington, G. M. y Bermingham, Roberts, N. C. (1989). Baja California plant field guide. La Jolla, E. (1995). Genetic and morphological evidence that the California: Natural History Publishing Company. eastern Pacific damselfish Abudefduf declivifrons is distinct Rodríguez-Romero, J., Muhlia-Melo, A. F., Galván-Magaña, F., from A. concolor (Pomacentridae). Copeia, 1995, 277–288 Gutiérrez-Sánchez, F. J. y Gracía-López, V. (2005). Fish Lewis, L. R. y Ebeling, P. E. (1971). Baja sea guide, Vol. II. San assemblages around Espíritu Santo island and Espíritu Santo Francisco, California: Miller Freeman Publications. seamount in the lower Gulf of California, Mexico. Bulletin López-Rasgado, F. J., Herzka, S. Z., del Monte-Luna, P., Serviere- of Marine Science, 77, 33–50. Zaragoza, E., Balart, E. F. y Lluch-Cota, S. E. (2012). Fish Ruiz-Campos, G., Ramírez-Valdez, A., González-Acosta, A. F., assemblages in three arid mangrove system of the Gulf of Castro-Aguirre, J. L., González-Guzmán, S. y De La Cruz- California: comparing observations from 1980 and 2010. Agüero, J. (2010). Composition, density and biogeographic Bulletin of Marine Science, 88, 919–945. affinities of the rocky intertidal fishes on the western McEachran, J. D. y Fechhelm, J. D. (2005). Fishes of the Gulf coast of the Baja California Peninsula, Mexico. California of Mexico. Scorpaeniformes to Tetraodontiformes, Vol. 2. Cooperative Oceanic Fisheries Investigations Reports, 51, Austin: University of Texas Press. 210–220. Miller, R. R., Minckley, W. L. y Norris, S. M. (2006). Freshwater Sánchez-Ortiz, C., Arreola-Robles, J. L., Aburto-Oropeza, O. y fishes of Mexico. Chicago: The University of Chicago Press. Cortés-Hernández. M. (1997). Peces de arrecife en la región Obeso-Nieblas, M., Shirasago-Germán, B., Gaviño-Rodríguez, de La Paz, B.C.S. En J. Urbán-Ramírez y M. Ramírez- J., Pérez-Lezama, E., Obeso-Huerta, H. y Jiménez-Illescas, Rodríguez (Eds.), La bahía de La Paz, investigación y A. (2008). Variabilidad hidrográfica en la bahía de La conservación (pp. 177–188). La Paz, Baja California Sur: Paz, golfo de California, México (1995-2005). Revista de UABCS/ CICIMAR/ SCRIPPS. Biología Marina y Oceanografía, 43, 559–567. Semarnat (Secretaría del Medio Ambiente y Recursos Palacios-Salgado, D. S., Ramírez-Valdez, A. y Ruiz-Campos, G. Naturales). (2010). Norma Oficial Mexicana NOM-059- (2011). First record and establishement of an exotic molly SEMARNAT-2010, Protección ambiental - Especies nativas (Poecilia butleri) in the Baja California Peninsula, México. de México de flora y fauna silvestres - Categorías de riesgo California Fish and Game, 97, 98–403. y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio - Page, L. M., Espinosa-Pérez, H., Findley, L. T., Gilbert, C. R., Lista de especies en riesgo. Diario Oficial de la Federación. Lea, R. N., Mandrak, N. E. et al. (2013). Common and 30 de diciembre de 2010, Segunda Sección, México. scientific names of fishes from the United States, Canada Trujillo-Millán, O., de la Cruz-Agüero, J. y Elorduy-Garay, J. and Mexico, 7a Ed. Bethesda, Maryland: American Fisheries F. (2006). First reported record of Prionurus laticlavius Society, Publicación Especial 34. (Perciformes: Acanthuridae) from the Gulf of California. Pérez-España, H. y Abitia-Cárdenas, L. A. (1996). Description of Bulletin of Marine Science, 78, 393–395. the digestive tract and feeding habits of the King angelfish UICN (Unión Internacional para la Conservación de la and the Cortes angel fish. Journal of Fish Biology, 48, Naturaleza). (2017). The IUCN Red List of Threatened 807–817. Species. versión 2017-3. Recuperado el 5 de diciembre de Pérez-España, H., Galván-Magaña, F. y Abitia-Cárdenas, L. A. 2017, de: www.iucnredlist.org (1996). Variaciones temporales y espaciales en la estructura Vázquez-Hurtado, M., Maldonado-García, M., Lechuga-Devéze, de la comunidad de peces de arrecifes rocosos del suroeste C. H., Acosta-Salmón, H. y Ortega-Rubio, A. (2010). La del golfo de California, México. Ciencias Marinas, 22, pesquería artesanal en la bahía de La Paz y su área oceánica 273–294. adyacente (golfo de California, México). Ciencias Marinas, Ramírez-Rodríguez, M. y Rodríguez, M. C. (1990). Composición 36, 433–444. específica de la captura artesanal de peces en isla Cerralvo, Villavicencio-Garayzar, C. (1996). Pesquería de tiburón y cazón. B.C.S., México. Investigaciones Marinas CICIMAR, 5, En M. Casas-Valdez y G. Ponce-Díaz (Eds.), Estudio del 137–141. potencial pesquero y acuícola de Baja California Sur (pp. Ramírez-Rodríguez, M. (1997). Producción pesquera en la bahía 305–316). La Paz, Baja California Sur: Semarnap/ Gobierno de La Paz. En J. Urbán-Ramírez y M. Ramírez-Rodríguez del Estado de Baja California Sur/ FAO/ INP/ UABCS/ (Eds.), La bahía de La Paz, investigación y conservación (pp. CICIMAR/ CETMAR. 740 A.F. González-Acosta et al. / Revista Mexicana de Biodiversidad 89 (2018): 705 - 740 https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2018.3.2145

Villavicencio-Garayzar, C., Mariano-Meléndez, E. y Dowton- UABCS/ CICIMAR/ SCRIPPS. Hoffman, C. (1997).Tiburones capturados comercialmente Westneat, M. W. y Alfaro, M. E. (2005). Phylogenetic relationships en la bahía de La Paz. En J. Urbán-Ramírez y M. Ramírez- and evolutionary history of the reef fish family Labridae. Rodríguez (Eds.), La bahía de La Paz, investigación y Molecular Phylogenetics and Evolytion, 36, 370–390. conservación (pp. 189–200). La Paz, Baja California Sur: