Nuovi Dati Sulla Malacofauna Del Salento (Puglia Meridionale)

Boll. Malacol., 42 (5-8): 58-84 (2006)

Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale)

Daniele Trono

Via E. Menga 14, 73043 Riassunto Copertino (LE), Italy, Si fornisce una checklist aggiornata dei Molluschi marini forniti di conchiglia viventi lungo le coste ioniche [email protected] del Salento. L’elenco si basa sui prelievi effettuati dall’Autore fra il 1992 e il 2002 ed è integrato con specie presenti in altre raccolte private. Vengono segnalate per la prima volta nell’area di studio 102 specie, 2 delle quali nuove per la malacofauna italiana: Rissoa angustior (Monterosato, 1817), Finella pupoides Adams A., 1860. Alvania aspera (Philippi, 1844) viene segnalata per la prima volta per l’Italia continentale. Alcune specie di particolare interesse vengono illustrate.

Abstract An updated checklist of marine shelled molluscs from the Ionian coast of Salento is provided. The list is ba- sed on samplings on material from other private collections by the Author in the year 1992-2002, as well as in other private collections. One hundred and two species represent new records for the study area and 2 of these, Rissoa angustior (Monterosato, 1817), Finella pupoides Adams A., 1860 are also new for the Italian fauna. Alvania aspera (Philippi, 1844) is recorded for the first time from the continental coast of Italy. Some particularly interesting species are figured.

Parole chiave Mediterraneo, Italia, Salento, Mollusca, Check-list.

Introduzione Lo scopo che si prefigge questa ricerca è ampliare la conoscenza della malacofauna del Salento, un’area poco Il Salento rappresenta l’estremo lembo Sud-Est della pe- conosciuta dal punto di vista malacologico. nisola italiana e comprende le province di Lecce, Brindisi Uno studio organico sulla malacologia dello Ionio sa- e Taranto. È circondato dallo Ionio ad Ovest e a Sud, e lentino non è mai stato effettuato. Un primo tentativo, dall’Adriatico a Nord-Est. L’area oggetto di questa ricer- rimasto isolato, è stato quello pubblicato nel 1961 da ca è stata la parte di Salento bagnata dallo Ionio, dalla Parenzan, che svolse molte ricerche nel Golfo di Ta- provincia di Taranto (fino al confine con la Basilicata) fi- ranto, occupandosi però prevalentemente della malaco- no a Capo d’Otranto (LE), il punto più orientale d’Italia, fauna abissale. In questa pubblicazione l’Autore stilò un dove lo Ionio cede il passo all’Adriatico. elenco comprensivo di 982 specie viventi nell'intero ba- Lo Ionio è un mare molto ricco e diversificato, ed ospi- cino ionico, dal margine settentrionale (Golfo di Taran- ta un elevato numero di biocenosi. Parenzan (1983) ne to) a quello meridionale (coste egiziane e libiche) (Pa- riconosce 13 solo nei dintorni di Porto Cesareo dove, renzan, 1961). Da questo lungo elenco, che comprende non a caso, nel 1998 è stata istituita un’area marina pro- quindi anche specie del Mediterraneo Sud-Orientale, tetta con Decreto del Ministero dell’Ambiente. Tra que- sono state estrapolate quelle rinvenute nell’area della ste, il Coralligeno e la prateria di Posidonia oceanica presente ricerca, prevalentemente a Taranto. Purtroppo (Linneo), le biocenosi climax dei piani Infralitorale e non per tutte le specie è riportato il luogo esatto di re- Circalitorale mediterranei (Picard, 1985), rappresenta- perimento ed i record privi di tale dato non sono stati no sicuramente gli ambienti più interessanti dal punto presi in considerazione nel presente lavoro. In Parenzan di vista della diversità specifica. Il “coralligeno puglie- (1977) è presente un lungo elenco di molluschi rinvenu- se” in particolare, come definito da Sarà (1968), è costi- ti nei mari di Taranto. Lo stesso Autore caratterizzò an- tuito prevalentemente da alghe calcaree incrostanti, che la malacofauna dell’insenatura detta “La Strea”, po- mentre di minore entità è la componente animale e, sta di fronte alla vecchia sede della Stazione di Biologia unico caso nel Mediterraneo, si insedia a profondità Marina, da lui fondata a Porto Cesareo (Parenzan, molto basse, già a 10-12 m. La Posidonia è comune sul 1984). Un altro passo nella conoscenza della malacofau- lato ionico, dove forma una fascia quasi ininterrotta da na salentina è stata, nel 1982, la compilazione da parte Taranto a Santa Maria di Leuca, ma è praticamente as- dei soci di liste faunistiche che aiutassero a comprende- sente nel tratto tra Santa Maria di Leuca e Otranto, do- re meglio la distribuzione geografica dei molluschi ma- ve, dopo una stretta fascia di coralligeno prospiciente rini lungo le coste italiane (Bedulli et al., 1982) sotto l’e- la costa, subentrano i fanghi terrigeni costieri (Damiani gida della Società Italiana di Malacologia (allora 58 et al., 1988). U.M.I.). Sono state quindi prese in considerazione le li- Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale) 59 ☛ Fonte continua 441 ––14 ––17 ––14 SFBC 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) Weinkauff, N – – 1 (Monterosato, 1869)(Monterosato, V (Tiberi, 1855)(Tiberi, V – – 4 11 (Michaud, 1828) V SFBC 60 8 1,2 (Linnè, 1758) V SFBC 15 1,8 1,2,3,4,7 (B.D.D., 1884) N – – 14 2,10 Requien, 1848) N tanatocenosi 55 8 23 (Jeffreys, 1830)(Jeffreys, N (Philippi, 1836) N – spiagg 5 1 (Monterosato, 1884) N C 20,53 1,5 1 Monterosato, 1884V––14 Monterosato, (De Folin, 1867) N C 20 1,7 1,2,7 (Da Costa, 1778) V SFBC,C 4,30 1,4,14 1,2,3,4,7,10 Amati & Nofroni, 1985Amati & Nofroni, N C 20 7 1,15,22 (B.D.D., 1884) N C 20,30 7,14 1,10 (Nardo, 1847(Nardo, V C 20 1,7 1,2,4,7 (Cuvier, 1803)(Cuvier, V AP 1,8 20 (Linnè, 1758) V SFBC 15 1,4,7 1,2,4,5,7 (Philippi, 1844) N C 20,30 7,11,14 1 (Da Costa, 1778) N C 20 1,7 1,2,3 (Mueller O.F.,1776) N C 20 4,7 1,2,9 (Gmelin, 1791) V HP 5,10 1,4,8 4,20 Amati & Oliverio, 1985 N C 20,30 7,13,14 1,10 Specie Stato (Nordsieck, 1972)(Nordsieck, – – – 4 17 Guilding in Moerch, 1863Guilding in Moerch, V – – 1,14 10,20 Poiret, 1789Poiret, V AP 11 1,8 20 (Allan, 1818) V AP 5,30 1,4,14 1,2,4,7,10 (Weinkauff, 1868)(Weinkauff, V C 30 6 1 Risso, 1826 N C 20 1,7,14 1,2,7,10 (Philippi, 1844) V C 30 1,12,14 1,3,4 (Linnè, 1758) V AP 20,30 1,4,7,14 1,2,3,4,7,8,10 (Michaud, 1832) N SFBC 4 1,4 1,2,3 (Aradas & Maggiore, 1844)(Aradas & Maggiore, N (Hanley in Thorpe, 1844) V C 30 1,14 1,2,4 (Philippi, 1844) V Mueller O.F., 1776Mueller O.F., V – – 1 2,7 Monterosato, 1884Monterosato, N SFBC 4 4 1,2 GASTROPODA (Broen, 1827) N C 30 14 1 Babelomurex benoiti Babelomurex Atys jeffreysii Auriculinella erosa Alvania weinkauffi weinkauffi pespelecani Aporrhais serresianus Aporrhais Aplysia fasciata Aplysia parvula Aplysia punctata Anisocycla pointeli Aplysia depilans 1868 ex Schwartz ms. Ammonicera fischeriana Alvania subcrenulata Alvania testae Alvania scabra Alvania settepassi Alvania pagodula Alvania rudis Alvania lineata Alvania litoralis Alvania hirta Alvania hispidula Alvania lactea ex Meneghini ms.) Alvania halgassi Alvania discors Alvania geryonia Alvania cimex Alvania cingulata Alvania consociella Alvania cancellata Alvania carinata Alvania aspera Alvania beani Addisonia lateralis Akera bullata Aclis minor Acmaea virginea Acteon tornatilis Fonte ––17 ––14 –––2 –––2 ––45 ––17 ––14 ––14 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) (Van Born, 1778)(Van N VTC 70 4 1 (Philippi, 1848) N (Linnè, 1767) N C 50 11 1 (Linnè, 1758) N C 30 1,4,14 1,2,3,10 De Folin, 1870 N C 30 1,14 1,7 (Linnè, 1758) V AP 10,20 1,4,8,10,14 1,2,3,4,7,8,10 De Folin, 1868 N C 30 1,14 1,3,7 (Linnè, 1758) V – 35 1,4 1,2,4,7,9 (Linnè, 1767) V AP 40 4 1 (Linnè, 1758) V VTC 50 1,5,8,14 1,2,3,4,9,10 (Linnè, 1758) V C 18 1,4,7 1,3,9 (Philippi, 1844) – – – 8 17 (Risso, 1818) V AP 5 8 10,20 (Da Costa, 1778) V AP,C 5,20 1,4,7,14 1,2,3,4,5,7,8,9,10 (Payraudeau, 1826) V spiagg 1,3,5,14 1,2,3,7,10 (Niebuhr, 1775(Niebuhr, N De Folin, 1869 V (Brusina, 1865)(Brusina, V SFBC 4 1,4 1,3,4 (Montagu, 1803)(Montagu, N C 20 7 1,2 (Ruppell & Leuckart, 1828) V – 2 3 21 (Montagu, 1803) V – – 1 20 (Cantraine, 1836) V – 3 1 20 (Linnè, 1758) V AP,HP 4,15 1,4,8 1,2,3,4,5,7,8 (Philippi, 1844) V AP 15 1 1,2,4,7 Linnè, 1758 V AP/HP 25 1,6,8 1,3,23 (Delle Chiaje, 1828) V – 2 8 21 (Olivi, 1792) V (Risso, 1826) V – 2 9 21 Specie Stato (Philippi, 1836) N SFBC 4 1,4 1,2,4 (Forbes & Hanley, 1850(Forbes & Hanley, N (Reeve, 1845) – Van Aartsen, 1988Van N C 53 5 1,2 (Montagu, 1803) V C 18 1,5,7 1,2,3,4,7 (Payraudeau, 1826) N AP spiagg 1,5,14 1,2,3,10 Carpenter, 1858Carpenter, N (Philippi, 1836) N C 25 13 1,3 (Linnè, 1767) V HP,C 15,20 1,7,8 1,2,3,4,7 Bruguiere, 1792Bruguiere, V AP 10 1,5,8 1,2,3,4,7,8 (Deshayes, 1836) V (Montagu, 1803) N – spiagg 1,3,4 1,2,5,7

ex Alder ms.) Cavolinia tridentata ex Forskal ms.) Ceratia proxima Cancellaria cancellata Capulus hungaricus Calliostoma zizyphinum Calyptraea chinensis Calliostoma granulatum Calliostoma gualterianum Calliostoma laugieri Calliostoma conulus Calliostoma dubium Caecum subannulatum Caecum trachea Caecum auriculatum Caecum clarki Bursa scrobilator Cabestana cutacea Caecum armoricum Buccinulum corneum Bulla striata Bolinus brandaris Bolma rugosa Bittium latreilli Bittium reticulatum Bittium scabrum Bittium jadertinum Bittium lacteum Berthella stellata Berthellina citrina Berthella elongata Berthella ocellata Berthella plumula Bela nebula Berthella aurantiaca Bela laevigata Bela menkhorsti Bela brachystoma Bela cycladensis Bela fuscata Barleeia unifasciata

Daniele Trono 60 Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale) 61 ☛ Fonte continua ––17 –––2 ––17 ––917 ––17 ––83 ––17 ––17 ––17 ––17 –––2 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) – (Lamarck, 1816)(Lamarck, V – – 1 2,3 (Wood, 1848)(Wood, N tanatocenosi 55 8 23 (Philippi, 1836) V C 40/50 4 11 (Montagu, 1803) N C 35 1,12,14 1,2,7,10 (Deshayes, 1835) N C 20,35 5,13 1 Monterosato V C 40/50 4 11 (Risso, 1826) N 2/6 7 11 (Adams J., 1797) N (Philippi, 1844) N C 18 5,7 1 (Montagu, 1808) N (Monterosato, 1884)(Monterosato, N – – 1,14 7,10 Risso, 1826 V – spiagg 1 1 (Brusina, 1869)(Brusina, N Bivona Ant. In BivonaBivona N – – – 12 (Philippi, 1844) N C 20 1,7,14 1,7,10 (Montagu, 1803) V – – 1 4,7 Nordsieck, 1976 N C 20,35 5,7,8,13 1,23 (Dillwyn, 1817) N (Jeffreys, 1848)(Jeffreys, V C 18 1,7 1,2,4 (Brusina, 1866)(Brusina, N C 18 1,5,7 1,2,3,7 (Gmelin, 1791) N – spiagg 1,3,14 1,2,3,4,10 Bruguiere, 1792Bruguiere, V SFBC 3 1,4,14 1,2,3,4,7,8,10 (Cossmann, 1921) N Watson, 1885Watson, N (Brusina, 1865)(Brusina, N 1 7 (Linnè, 1758) V – spiagg 1,5,14 1,2,4,7,10 (Brocchi, 1814)(Brocchi, N (Tiberi, 1868)(Tiberi, – Risso, 1826 V – spiagg 1,5,14 1,2,3,4,5,7,8,10 (Donovan, 1804) N (Sowerby G.B. II, 1844) N – 8/12 7 18 (Brown T., 1827) T., (Brown – – – 14 10 (Payraudeau, 1826) V – spiagg 1,3 1,2,4,7 (Loven, 1846) Jeffreys, 1867Jeffreys, – – – 14 10 (Jeffreys, 1856)(Jeffreys, N HP 15 8 1 (Philippi, 1836) N (Linnè, 1758) N – – 1 2,3 Specie Stato (Jeffreys, 1858)(Jeffreys, N HP 15 8 1 Clanculus corallinus Clanculus cruciatus Circulus cfr. tricarinatus cfr. Circulus cochlea Cirsotrema Clanculus jussieui Cima cilindrica Cima minima striatus Circulus Chrysallida pellucida Chrysallida suturalis Chrysallida monozona Chrysallida obtusa Chrysallida intermixta Chrysallida interstincta Chrysallida emaciata Chrysallida indistincta Chrysallida clathrata Chrysallida decussata Odostomella doliolum Chauvetia ventrosa Chrysallida brusinai Chauvetia mamillata Chauvetia turritellata Chauvetia candidissima Chauvetia lineolata Charonia lampas Charonia tritonis variegata Charonia Chauvetia brunnea Cerithium rupestre Cerithium vulgatum Cerithium protractum And., 1938 in Crema, 1903 Cerithium lividulum Cerithiopsis tubercularis Cerithium alucaster Cerithiopsis jeffreysi Cerithiopsis Cerithiopsis minima Cerithiopsis nana Cerithiella metula Cerithiella metula Cerithium haustellum 1,2,3,4,5,7,8 Fonte 28 13 1 ––13 –––2 ––45 ––13 ––17 ––13 ––13 ––49 –––2 ––17 SFBC/AP 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) (Monterosato, V C 20,70 4,6,7 1 (Lesueur, 1813)(Lesueur, – (Dujardin, 1837) N C 30 4,8,11 1,23 (Von Salis, 1793)(Von V – – 1 2,3 (Calcara, 1845) N AP 10 4,5,8,14 1,2,9,10 (Philippi, 1844) N C 30 13 1,2 (Granata-Grillo, 1877) N C 18 7 1 (Blainville, 1829) – Lamarck, 1822Lamarck, V VTC 50 1,4,8 1,2,3,4,7,9 (Lamarck, 1816)(Lamarck, V C 50 4 1,2 (Bivona And., 1838) V VTC 80 4 1,2,9 (Blaiville, 1832) V C 30 6 1 (Montagu, 1803) N C 53 1,5,7 1,7 (Montagu, 1803) N (Aradas & Benoit, 1876) V – 70 4 11 (Philippi, 1844) – (Hoernes, 1848) N (Pennant, 1777) V – – 1 2,7 (Blainville, 1826) V AP 5 1,4,14 1,2,4,10 (Aradas, 1870) – – – 14 10 Hwass in Bruguiere, 1792Hwass in Bruguiere, V AP 7 1,4,5,8 (Brocchi, 1814)(Brocchi, N C 70/100 5 9 (Linnè, 1758) * V AP 6 1,5 1,3 (Philippi, 1844) N – spiagg 5,14 1,2,10 (Montagu, 1808) N C 18 7,14 1,7,10 (Linnè, 1758) V AP 5 1,4,5,14 1,2,3,4,5,7,8,10 (Monterosato, 1878) N B.D.D., 1886 N C 18 7 1 (Lamarck, 1822)(Lamarck, V AP,C 8,18 1,4,5,7 1,2,4,5,7,8,10 Defrance, 1818 N C 18 7 1,2 Brown, 1827Brown, – Risso, 1826 N spiagg 1,4 1,3 Rubio, Dantart & Luque, 1998 N (Contraine, 1835) N Specie Stato (juvenile) – – – 14 10 (Philippi, 1844) N (Linnè, 1758) V Spiagg 1,4 1,2,3,4,5,8 (Linnè, 1758) V AP 5 1,4 1,2,4,7,8 (Defrance, 1820) V C 20 1,4,7 1,2,5,7 Rang, 1828 –

Dizionopsis coppolae Discotectonica discus Dizoniopsis bilineata Diodora graeca Diodora italica Dikoleps nitens Diodora dorsata Diodora gibberula Diaphana minuta Dikoleps marianae Dendropoma sp. Dendropoma scalaroides Dermonurex Cymatium parthenopeum Danilia otaviana Cylichnina laevisculpta Cylichnina umbilicata Cymatium corrugatum Cylichna crossei Cylichna cylindracea Cyclope neritea Cyclope pellucida Crepidula unguliformis Crepidula acicula Creseis Crisilla semistriata Crepidula fornicata Crepidula gibbosa Crepidula Coralliophila squamosa Crassopleura incassata 1869) Coralliophila sofiae Coralliophila brevis Coralliophila meyendorffi Comarmondia gracilis Conus mediterraneus Coralliophila panormitana Colubraria reticulata Columbella rustica Clathromangelia granum Clathromangelia Clelandella miliaris Clio pyramidata lanceolata Clathrella clathrata Clathrella

Daniele Trono 62 Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale) 63 ☛ Fonte continua 341 –––2 –––2 –––2 –––2 ––14 ––13 – – 14 10 SFBC 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) – N–823 (Bivona Ant., 1832) N Jeffreys, 1882Jeffreys, V (Kanmacher, 1798)(Kanmacher, V (Risso, 1826) N C 30 1,3,7,14 1,2,7 Jeffreys, 1883Jeffreys, V Coen, 1939 N – spiagg 1,5,14 1,2,3,10 (Von Salis, 1793)(Von V SFBC 50 1,4,8 1,4,9 (Linnè, 1758) N – spiagg 8 1 (Linnè, 1758) V AP 10 1,8 1,2,3,4,5,7,8 Lesueur, 1817Lesueur, – (Lamarck, 1822)(Lamarck, V 1,8 1,2,7 (Payraudeau, 1826) N AP,C 15, 20 1,5,7,14 1,2,3,4,10 (Calcara, 1841) N C 20 7 1 (Linnè, 1758) N – – 1 2,3 (Linnè, 1758) N C 20 3,7 1,2 (Linnè, 1758) V AP 5 1,5 1,2,3,7 (Philippi, 1844) V C 20 1,7 1,2,4 (Payraudeau, 1826) V HP,C 10, 20 1,8 1,2,4,7 Locard, 1892Locard, N C 20 7 1,2 Alder, 1848Alder, N C 20 7 1 (Turton, 1819)(Turton, V (Scacchi, 1835) N C 20 7 1 Gray, 1825Gray, V C 30 1,13,14 1,2,3,4 (Pallary, 1904)(Pallary, V Adams A., 1860 N C 30 14 1 (Philippi, 1844) V VTC 40 1 1,2 (Philippi, 1836) N C 20 7,14 1,10 (Philippi, 1843) V – spiagg 4 1,2,10 Bell T., 1824Bell T., V C 40 1 1,2,3 Van Aartsen, 1984Van N C 30 12 1,2 (Risso, 1826) V HP 15 1,5,8 1,2,4,7 (Adams J., 1797) (Adams J., 1884)(Monterosato, N C 30 7,14 1,10 Specie Stato (Blainville, 1827) V C 20 1,7 1,2,3,4,7 (Da Costa, 1778) N C 20 7 1 (Linnè, 1758) N C 20 7 1,2 (Blainville, 1825) V VTC 50 8 1 (Philippi, 1844) V AP 7 1,4,14 1,4,8,10 (Da Costa, 1778) N C 70 4 9 (Montagu, 1803) N C 50 4 1,9 Fusinus rudis Fusinus sanctaeluciae Fossarus ambiguus Fusinus pulchellus Fusinus syracusanus Fissurisepta granulosa Folinella excavata Folinella ghisottii Firoloida desmarestia Firoloida nubecula Fissurella Fehria taprurensis Finella pupoides Euspira pulchella Fasciolaria lignaria Euspira fusca Euspira guillemini Euspira macilenta Euparthenia humboldti Espira catena Eulimella scillae Euparthenia bulinea (Lowe, 1841) Eulima bilineata Eulima glabra Eulimella laevis Erato voluta spurca Erosaria Epitonium pulchellum Epitonium turtoni Epitonium clathratulum Epitonium commune Emarginula sicula Emarginula tenera Emarginula Engina leucozona Emarginula octaviana Emarginula rosea Emarginula Emarginula fissura Emarginula multistriata Emarginula Eatonina fulgida Eatonina fulgida Eatonina pumila huzardi Emarginella Eatonina cossurae Eatonina cossurae Fonte 341 –––2 ––17 –––2 –––2 –––2 ––13 –––2 –––2 ––13 ––13 SFBC 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) Linnè, 1758 V AP,C 15, 20 1,4,5,7,8 1,2,7,10 (Montagu, 1803) V – spiagg 1,8 1,2,4,7,8 (Linnè, 1758) V – spiagg 1,3 1,2,3,7,10 (D'Orbigny, 1852)(D'Orbigny, – (Jeffreys, 1858)(Jeffreys, N C 20 7 1 (Locard & Caziot, 1900) N C 20 7 1 (Linnè, 1758) V VTC 70 1,8 1,2,3 (Bivona, 1832) V AP 5 1,4 1,2,3,4,7 (Brugnone, 1873)(Brugnone, N (Linnè, 1758) V AP 15 1,4,5,8,14 1,2,3,7,8,10 (Deshayes, 1835) N – spiagg 5,14 1,2,10 (Da Costa, 1778) V AP 10 1,3,8 1,2,4,7 (Linnè, 1758) V – – 8 23 (Lamarck, 1822)(Lamarck, V AP 5 8 1,2 (Da Costa, 1778) V – – 1 4,7 (Philippi, 1836) N (Philippi, 1836) V C 20, 60 1,4,7 1,2,4 (Michaud, 1829) V – – 1,4 4,5 (Linnè, 1758) V AP 0.5 1,5,8 1,2,3 (Linnè, 1758) V HP,C 20 15, 1,7,8 1,2,4,7,8,10 (Monterosato, 1878)(Monterosato, V C 20 1,7 1,2,4,7,8 (Payraudeau, 1826) V – spiagg 1,3,4,5 1,2,3,4,5,7,8 (Linnè, 1758) V – spiagg 1,3 1,4,8,10 (Rang, 1828) – (Draparnaud, 1805) ? N (Philippi, 1844) N AP 20 10 1,2 (Gmelin, 1791) V – spiagg 1,5 1,2,3,7 (Menke, 1828) N – spiagg 7 1 (Recluz, 1843) V AP 15 3,5,8 1,2 (De Gregorio, 1885)(De Gregorio, V SFBC 3 1,4 1,4 (Payraudeau, 1826) N Specie Stato (Linnè, 1771) N (Payraudeau, 1826) V – spiagg 1,3 1,2,7 Thompson, 1840 N (Linnè, 1758) V – – 1,8 1,2,3,7 (Von Salis, 1793)(Von V AP 5 1,3,4 1,2,3,4,5,7,8 (Kanmacher, 1798)(Kanmacher, N (Gmelin, 1791) N (Linnè, 1758) V – spiagg 5 1,2 Niebuhr, 1776 ex Forskal ms.Niebuhr, – (Montagu, 1803) V – – 1 2,7

Janthina janthina Janthina nitens Janthina pallida Hyalocylis striata acuta Hydrobia Hexaplex trunculus Homalopoma sanguineum Hyala vitrea Haminoea navicula Heliacus subvariegatus Haliotis tuberculata tuberculata Haliotis tuberculata Haminoea hydatis Haedropleura septangularis Haedropleura Haliella stenostoma Graphis albida lamellosa Gyroscala Hadriania orotea Gleba cordata Granulina marginata Gibbula umbilicaris Gibbula varia Gibbula rarilineata Gibbula richardi Gibbula turbinoides Gibbula philberti Gibbula racketti Gibbula leucophaea Gibbula magus Gibbula fanulum Gibbula guttadauri Gibbula ardens Gibbula divaricata Gibbula drepanensis Gibbula adriatica Gibbula albida Gibberula turgidula Gibbula adansonii Galeodea rugosa Gibberula miliaria Gibberula philippi Galeodea echinophora

Daniele Trono 64 Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale) 65 ☛ Fonte continua ––17 –––2 ––17 ––45 ––13 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) NC 207 1 Brugnone, 1873 N – – 8 23 (Linnè, 1758) V AP,C 1, 20 1,3,7,8 1,2,3,4,10 (Deshayes, 1835) V C 20 1,4,7,14 1,2,4,10 (Calcara, 1841) N C 70 4 1,9 (Brusina, 1865)(Brusina, N C 30 1,6 1,2,3 (Linnè, 1758) N C 20 7 1 (Pennant, 1777) V – spiagg 3 1,2,3,4,7,10 (Calcara, 1839) N C 70 4 1 (Brusina, 1869) N C 30 5,6,7,11 1 (Deshayes, 1835) V HP,C 10, 20 1,4,7,8,14 1,2,3,4,7,8,10 (Linnè, 1758) V Rocce emerse 0 1,8 1,2,3 Brusina, 1869Brusina, N C 30 6,8 1,2 (Payraudeau, 1826) N – spiagg 1,3,4 1,2,3,5 (Gmelin, 1791) N C 20 7 1 Monterosato, 1890 N C 20 7 1 (Montagu, 1803) N C 20 7,14 1,10 (Payraudeau, 1826) – (Montagu, 1803) V – spiagg 1,5 1,2,4,7 (Linnè, 1758) * N – spiagg 5 1 (Calcara, 1840) V AP – 1 3,4,20 (Dautzenberg, 1881) (Dautzenberg, N – – 1,14 7,10 (Scacchi, 1836) N – – 14 10 (Blainville, 1829) N C 20 4,7,8 1,2,5 (Forbes, 1840) N – spiagg 3 1 (D’Orbigny, 1836)(D’Orbigny, N – – 8 23 (Risso, 1826) – (Payraudeau, 1827) N – spiagg 5 1 (Forbes, 1840) N tanatocenosi 55 8 23 (Deshayes, 1835) N C 30 1,4,14 1,2,3,7 (Michaud, 1828) N C 30 3,14 1,10 (Monterosato, 1890)(Monterosato, V Van Aartsen & Fehr Van N (Brusina, 1865)(Brusina, N Donovan, 1804 N – – 1,4 5,7 (Kanmacher, 1798)(Kanmacher, V C 20 1,7,14 1,2,4,7,10 Specie Stato (Linnè, 1758) N C 20 1,7 1,2,7 (Delle Chiaje, 1828) N AP 5 1,14 1,2,10 (Requien, 1848) V C 30 6 11 Lamarck, 1811Lamarck, V – – 1 2,3 (Linnè, 1758) V AP,C 20 4, 3,5,7,14 1,2,3,10 Metaxia metaxa loprestiana Microdrillia Melanella polita Melaraphe neritoides Mitra cornea Melanella boscii Melanella lubrica Melanella petitiana Megalomphalus azonus Megalomphalus disciformis (Granata-Grillo, 1877) Marshallora adversa Mathilda cochlaeformis Mangelia vauquelini Manzonia crassa Mangelia stossiciana Mangelia taeniata Mangelia unifasciata Mangelia smithi Mangelia striolata Mangelia sandrii Mangelia scabrida Mangelia fieldeni ms. 1978 ex Monterosato de Wal, Mangelia multilineolata Mangelia paciniana Mangelia costulata Mangelia bertrandii Mangelia coarctata Mangelia costata Luria lurida Mangelia attenuata Littorina punctata Lobiger serradifalci Leufroyia leufroyi Leufroyia Limacina inflata Littorina littorea Latiaxis babelis concinna Leufroyia Jujubinus striatus striatus Lamellaria perspicua Jujubinus exasperatus Jujubinus gravinae Fonte 341 ––17 ––13 ––17 SFBC 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) (Gmelin, 1791) N C 20 7 1 (Kiener, 1835)(Kiener, V AP 3 4 1 (Gmelin, 1791) V SFBC,HP 5, 15 1,4,8 1,2,4,5,7,9 Van Aartsen, 1987Van N C 53 5,13 1 (Linnè, 1758) V C 20 1,7 1,2,3,4,7 Dautzenberg, 1889Dautzenberg, – – – 14 10 Monterosato, 1869Monterosato, V – spiagg 4, 5 1,4,7 (Stroem, 1768)(Stroem, V – spiagg 1,5 1,2,3,4,7,8 Jeffreys, 1867Jeffreys, N HP 15 8 1 (Bouchet, 1984) – – – 14 10 (Cantraine, 1835) N – spiagg 1,3,4,14 1,2,7,9,10 (Payraudeau, 1826) V SFBC 2 1,4,14 1,2,3,4,5,7,9,10 (Locard, 1886) N AP 5, 10 4,5 1 (Linnè, 1758) V – – 1 2,4,7,8 (Olivi, 1792) V – spiagg 1,4,5 1,2,3,4,5,8 Philippi, 1836 V SFBC,HP 1 1,4 1,4,20 Monterosato, 1878 N C 20 7 1 (Montagu, 1803) N – spiagg 4 1 (Lamarck, 1822)(Lamarck, V C 70 1,4,14 1,2,4,5,7,8,9,10 (Lamarck, 1822)(Lamarck, V – – 1 3,4,7,8 (Jeffreys, 1856)(Jeffreys, N AP 5 5 1 (Linnè, 1758) V SFBC 10 1,4,8 1,2,3,4,5,8 (Brocchi, 1814)(Brocchi, V C 30 20, 1,6,7 1,3,4,7,8 Forbes & Hanley, 1850Forbes & Hanley, N C 30, 53 5, 14 1,10 (Jeffreys, 1867)(Jeffreys, N (Brocchi, 1814)(Brocchi, V AP 15 1,4,5,8,14 1,2,3,4,7,9,10 Risso, 1826 V SFBC,HP 5, 15 1,8 1,2,4,7 MacGillivray, 1843MacGillivray, V 1, 2,4,7 (Payraudeau, 1826) V AP 10 1 1,2,3,4,8 (Linnè, 1758) V HP 15 1,8 1,2,3,4,7 Hanley, 1844Hanley, N C 30, 53 5,6 1,10 Jeffreys, 1859Jeffreys, N (Poirier, 1883 (Poirier, V C 30 4,6 1,9 (Linnè, 1758) – Jeffreys, 1848Jeffreys, N Specie Stato (Payraudeau, 1826) V C 20 1,7,14 1,2,7,10 (Linnè, 1758) V – spiagg 1,3,4,14 1,2,3,4,5,7,10 (Linnè, 1758) V – – 1,4 2,3,4,5,8 (Scacchi, 1836) V C 50 1,4 1,2,7,9 (Martyn, 1784) V SFBC,HP 5, 15 1,4,8 1,2,4,7 Marryat, 1818 V C 70 4 1,2

Odostomia turrita Odostomia striolata Odostomia turriculata Odostomia plicata Odostomia scalaris Odostomia conoidea Odostomia fusulus Odostomia lukisii Odostomia angusta Odostomia carrozzai Ocinebrina edwardsii Odostomia acuta Notarchus punctatus Notarchus Ocenebra erinacea Ocinebrina aciculata Nodilittorina punctata Nodulus contortus Neosimnia spelta Neverita josephinia Natica dillwynii Natica haebrea Natica stercusmuscarum Nassarius reticulatus Nassarius unifasciatus Nassarius nitidus Nassarius pygmaeus Nassarius cuvierii Nassarius incrassatus Nassarius mutabilis Murexsul aradasi Murexsul Muricopsis cristata Nassarius corniculus Monophorus thiriotae ms.) ex Monterosato Mitrolumna olivoidea Mitrolumna Monophorus perversus Mitrella scripta Mitrella crenipicta Mitrolumna Mitrella lanceolata Mitrella minor Mitrella Mitra cornicula Mitra zonata

Daniele Trono 66 Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale) 67 ☛ Fonte continua –––2 –––2 –––2 –––2 ––13 –––2 ––13 ––17 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) (Montagu, 1815) V HP 1 1,14 7,10,20 (Linnè, 1758) V – spiagg 1,4,5 1,4,5 Meckel in Leue, 1813 V SFBC – 1 4,20 (Donovan, 1804) N C 20 1,3,7 1,2,4,7 (Montagu, 1803) ** N C 20 7,8 1,23 (Delle Chiaje, 1828) N tanatocenosi 55 8 23 (Costa O.G., 1841) – Gmelin, 1791 V AP,HP 5, 15 4,5,8 1,2,5 (Linnè, 1771) N (Cantraine, 1840) V HP 1 8 20 (Born, 1778) V C 20 7,8 1,2 (Alder, 1844)(Alder, N 7 1,10 Lamarck, 1822Lamarck, V AP 0.5 1,4 1,2,3,4,8 (Von Born, 1778)(Von V AP 0.5 8 1,2 (Costa O. G., 1861)(Costa O. G., – – – 14 10 (Rang, 1828) V AP 1 1,9 21 (Philippi, 1841) V – – 1 2,7 (Philippi, 1846) N (Michaud, 1832) N – – 1 1,4 (Draparnaud, 1801) N SFBC 1 4 1,2 (Nordsieck, 1968)(Nordsieck, V C 20 7 1,2 Swainson, 1840 N (Linnè, 1758) – (Bruguiere, 1792)(Bruguiere, N DC 50 4 1,2 (Philippi, 1844) V – spiagg 1,3,4,14 1,2,3,10 (Nordsieck, 1972)(Nordsieck, N Specie Stato (Monterosato, 1884)(Monterosato, N – – 1 2,7 Rafinesque, 1814 V AP – 1 3,4,20 (Payraudeau, 1826) N SFBC 1 4 1,2 (Payraudeau, 1826) V AP 0.5 1,4 1,2,4,5,7 (Blainville, 1826) V SFBC 1 8 1,2 Linnè, 1758 V AP 0 5,8 1,2 (Alder, 1844)(Alder, N – – 1 3,7 (Brocchi, 1814)(Brocchi, N Locard, 1886 V AP 0.5 4 1 (Gmelin, 1791) V SFBC 2,8 1,4,8 1,2,3,4,5,8 Linnè, 1758 V – spiagg 5 1,2 (J. Adams, 1797) N (Montagu, 1803) N C 20 7 1 (Brusina, 1866)(Brusina, N C 20 7 1,2 (Linnè, 1767) V C 30 1,5 1,2,3,4,7 scadens (Monterosato, 1844)scadens (Monterosato, N C 20 1, 7 1,3 Pusillina lineolata Pusillina diversa Pusillina incospicua Pollia scacchiana Pseudotorinia architae noachina Puncturella Pollia dorbignyi Pollia scabra Pleurobranchaea meckelii Pleurobranchaea membranaceus Pleurobranchus Phyllaplysia depressa Phyllaplysia depressa conica Pirenella Pisania striata Philine catena Philippia hybrida Phalium saburon Philine aperta Petalifera petalifera Petaloconchus glomeratus Phalium granulatum Payraudeautia intricata Pedicularia sicula Patella rustica Patella ulyssiponensis Paludinella littorina Parvioris ibizenca Patella caerulea Ovatella myosotis Oxynoe olivacea Ovatella denticulata Ovatella firmini Osilinus mutabilis Osilinus turbinatus Ondina vitrea Orania fusulus Osilinus articulatus Ondina obliqua Ondina Ondina dilucida Ondina divisa Omalogyra atomus Omalogyra simplex Omalogyra Fonte ––14 ––17 ––17 ––17 ––14 –––2 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) Sykes, 1906 N C 30,53 5,7 1 Recluz, 1843 N AP 2 1,4 1,2,7 (Linnè, 1758) N VTC 80 8 1 (Brusina 1866) N C 40 8 1 (Michaud, 1832)(Michaud, N – 40 1 1 (Monterosato, 1878 N C 20 7 1 (Monterosato, 1884) N – spiagg 5,8 1,23 (Linnè, 1767) V – – 1 2,3,4,7 Monterosato, 1877Monterosato, N – spiagg 4 1,2,5 (Linnè, 1758) N – spiagg 1,4,5 1,2,5,7 (Brocchi, 1814) N tanatocenosi 55 8 23 (Brocchi, 1814)(Brocchi, V – spiagg 5 1,2,4 Brugnone, 1873Brugnone, N (Payraudeau, 1826) N – spiagg 1,8,14 1,2,7,10 (Menard de la Groye, 1811) de la Groye, (Menard N HP 15 1,8 1,3,7 (Payraudeau, 1826) N (Montagu, 1803) N C 30 6 1,2,7 (Monterosato, 1817) N HP 15 8 1 D'Orbigny, 1823D'Orbigny, N C 20,30 7,14 1,2,7,10 Philippi, 1836 N AP 20 1,4 1,4,7 (Risso, 1826) V – spiagg 1,3,4,14 1,4,7,9,10 (Bruguiere, 1792)(Bruguiere, V C 40 1,4 1,2,4,5,7 Philippi, 1846 N – spiagg 4 1 (Philippi, 1836) V C 20,40 1,4,7 1,4,7 (Aradas & Maggiore, 1844)(Aradas & Maggiore, V C 20 1,7,14 1,4,7,10 Desmarest, 1814Desmarest, V – spiagg 1,5 1,2,4,7 (Philippi, 1844) V – spiagg 3 1,2,10 Monterosato, 1884Monterosato, N (Jeffreys, 1848)(Jeffreys, V (Philippi, 1836) N C 20 1,7,14 1,2,4,7,10 Monterosato, 1884Monterosato, N – spiagg 5 1 Specie Stato (Von Muehlfedt, 1824)(Von V – spiagg 1,4,5 1,2,4 (Da Costa, 1778)(Da Costa, V – – 1 2,4,8 (Valenciennes, 1846)(Valenciennes, N – – 8 2,17 (Linnè, 1758) V – 80 1,8 1,3 Recluz, 1843 V AP 2 1,4,14 1,4,10 (Montagu, 1803) N (Montagu, 1803) V C,AP 20 1,4,7 1,3,4,7 Scacchi, 1836 N C 20 4,7 1,2 (Monterosato, 1917)(Monterosato, N C 20 1,7 1,17 (Monterosato, 1884 ex Benoit ms.)(Monterosato, V

Scissurella costata Scissurella Serpulorbis arenaria Sabinella piriformis Scaphander lignarius Rissoella opalina Rissoina bruguierei Roxania utriculus Setia turriculata Rissoa ventricosa Rissoa violacea violacea Rissoa similis Rissoa variabilis Rissoa lia Rissoa monodonta Rissoa scurra Rissoa guerini Rissoa labiosa Rissoa auriscalpium Rissoa decorata Retusa minutissima Ringicula auriculata Ringicula conformis Rissoa angustior Retusa obtusa Retusa truncatula Retusa mamillata ex H. Martin ms.) Raphitoma pseudohystrix Retusa leptoneilema Raphitoma laviae Raphitoma linearis Raphitoma densa Raphitoma echinata Raphitoma horrida Raphitoma bicolor Raphitoma cordieri Ranella olearia Rapana venosa Pusillina philippi Pusillina radiata Pusillina marginata Pusillina parva

Daniele Trono 68 Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale) 69 ☛ Fonte continua –––2 –––2 ––17 ––13 –––2 ––14 ––14 –––2 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) (Roeding, 1798) V C 20 1,7 1,2,20 (Linnè, 1767) V – spiagg 1,4 1,2,3,4,7 (Linnè, 1767) V AP 5 8 1,2 (Montagu, 1803) V (Linnè, 1758) N – spiagg 8 1,2 (Jeffreys, 1848)(Jeffreys, N C 20 7 1 Nordsieck, 1972 ? N C 30 13 1 (Fabricius O., 1780) N – – 1 2,7 (Montagu, 1803) V – spiagg 1,4 1,2,4 Risso, 1826 V SFBC 40 1,4 1,2,3,4,7 (Linnè, 1758) V C 20 1,7 1,4,7 (De Cristofori & Jan, 1832) N – 30 1 1,2,7 (Linnè, 1758) V AP 0.5 1,5 1,4 Monterosato, 1878Monterosato, N (Costa O.G., 1861)(Costa O.G., N C 20, 53 5,7 1,10 (Schumacher, 1817)(Schumacher, N C 20 7 1,2 (Recluz, 1851) – (Montagu, 1808) N (Montagu, 1803) V C 30 1,13 1,4,7 (Jeffreys, 1884)(Jeffreys, – – – 14 10 B.D.D., 1883 N C 20,53 1,5,7 1,2,4 Monterosato, 1884Monterosato, N (Monterosato, 1875)(Monterosato, N Monterosato, 1877Monterosato, V SFBC 40 1,3 1,2,4,7 (Linnè, 1758) V AP 2 1,4 1,2,3,4,5,7 (Philippi, 1844) V – – 1 4,7 (Philippi, 1844) V – – 1 3,4 (Gmelin, 1791) V – Spiagg 1,3 1,20 (Bouchet & Guillemot, 1978)(Bouchet & – – – 14 10 Philippi, 1845 V (Linnè, 1758) V C 20 1,7 1,2,4,7 (Donovan, 1804) N – – 4 2,5 Specie Stato (Von Muehlfedt, 1824)(Von V AP 2 1,3 1,2,3,7 Jickeli, 1882 N (Philippi, 1836) N C 30 13 1,4 (Quoy & Gaimard, 1827)(Quoy & Gaimard, N C 53 1,5 1,3 (Linnè, 1758) V – spiagg 1,4,5,14 1,2,3,4,5,7,10 (Michaud, 1829) V AP 1 1,4 1,2,4,8 (Pulteney, 1789)(Pulteney, N – – 4 2,9 (Solander in Gray, 1828)(Solander in Gray, V – spiagg 5,8 1,2 (Linnè, 1758) V – – 1,4 1,2,3 Ventrosia ventrosa Ventrosia Typhinellus labiatus Typhinellus Umbraculum umbraculum Turritella turbona Turritella perversa Tylodina Turbonilla striatula Turbonilla communis Turritella decipiens Turritella Turbonilla rufa Turbonilla sinuosa Turbonilla Turbonilla micans Turbonilla pusilla Turbonilla Turbonilla jeffreysii Turbonilla lactea Turbonilla Turbonilla acuta Turbonilla gradata Turbonilla hamata Turbonilla Trophonopsis muricatus Trophonopsis subcylindrica Truncatella Trivia arctica Trivia pulex Trivia Tricolia speciosa Tricolia tenuis Tricolia mamillaris Trimusculus Tragula fenestrata Tragula pullus Tricolia Tonna galea Tonna subcarinatus Tornus Tenagodus obtusus Tenagodus fluviatilis Teodoxus Syrnola fasciata filosa Tectonatica rizzae Tectonatica Stramonita haemastoma Styliola subula Skeneopsis planorbis Smaragdia viridis Sinezona cingulata Sinum bifasciatum Skenea serpuloides Similiora similior Fonte 71 ––14 –––2 ––13 ––13 –––2 –––2 –––2 C20 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) (Sowerby G.B. II, V SFBC 2 1,4 1,2,3,4,7,8 (Linnè, 1758) V SFBC 10 1,8 1,2,3,4,8 Bivona Ant., 1832 N – spiagg 4 1,2 (Linnè, 1758) V – – 1,4 2,3,7,9 (Linnè, 1758) V (Linnè, 1758) N SFBC 15 1 1,2 (Solander, 1786)(Solander, – (Forbes, 1844) N C 20 1,7 1,3,7 (Da Costa, 1778) V – – 1 2,4,7 (Monterosato, 1874)(Monterosato, N C 30 6 13 (Bruguiere, 1792)(Bruguiere, N C 20 1,7 1,7 (Gravenhorst, 1831)(Gravenhorst, N – spiagg 5 1,2,10 (Monterosato, 1878)(Monterosato, V – – 1,4 4,9 Bivona Ant., 1832 N – spiagg 1,3 1,2,7 (B.D.D., 1883) N (Payraudeau, 1826) V AP 20 1,7,14 1 (Muller O.F., 1776)(Muller O.F., N Monterosato, 1884Monterosato, V C 53 1,5 1,7 (Linnè, 1758) V AP 4 1,5,8 1,2,3,4,7,8 Biondi, 1857 N (Rayneval & Ponzi, 1854) N – spiagg 5,14 1,10 (Risso, 1826) V C 20 1,7,14 1,2,7,10 (Philippi, 1836) V AP 15 1,7 1,2,4,7,8 (Costa O.G., 1829) N – spiagg 3,14 1,2,10 (Forbes, 1843) V AP 1 4 1,2 (Recluz, 1843) N – – 1 4,8 (Gmelin, 1790) V AP 1 3,4 1,2,7,10 (Lamarck, 1811)(Lamarck, V – spiagg 1,3,4,14 1,2,3,4,8,9,10 (Linnè, 1758) V AP 3 1,8,14 1,2,3,7,10 Specie Stato (Pennant, 1777) N VTC 80 8 1 (Gray J.E., 1827) V In legno spiagg 1,8 1,7 (Gmelin, 1791) – (Da Costa, 1778) V V 60 4 1,2 Poli, 1795 V – – 1,4 3,4,9 (Defrance, 1816) N (Mayer, 1868)(Mayer, N (Poli, 1795) N – – 1,4 2,3,9 (Muller O.F., 1776)(Muller O.F., V – – 1 2,4 (Linnè, 1758) V AP 5 1,4,8,14 1,2,3,4,5,7,8,10 (Wood W., 1802) W., (Wood V C 18 1,7 1,2,4,7,8

Acanthocardia paucicostata Azorinus chamasolen Bankia carinata Barbatia barbata Astarte sulcata Atrina fragilis Arca tetragona Arca nodulosa Asperarca Astarte fusca Anomia ephippium noae Arca Anadara polii Anodontia fragilis Acar clathrata Aequipecten opercularis Anadara corbuloides Acanthocardia spinosa Acanthocardia tuberculata Acanthocardia echinata 1841) Abra segmentum Acanthocardia aculeata Abra alba Abra nitida Zonaria pyrum BIVALVIA Weinkauffia turgidula Weinkauffia gussoni Williamia Xenoskenea pellucida Volvarina mitrella Volvarina acuminata Volvulella Vitreolina incurva Vitreolina philippi Vitreolina Vexillum savignyi Vexillum tricolor Vexillum antiflexa Vitreolina Vexillum ebenus Vexillum granum Vexillum Vermetus semisurrectus Vermetus triquetrus Vermetus Vermetus cristatus Vermetus granulatus Vermetus

Daniele Trono 70 Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale) 71 ☛ Fonte continua 281 –––2 –––2 ––17 –––2 –––2 ––49 ––17 –––2 SFBC 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) Smriglio N C 35,53 5,14 1,13 (Lamarck, 1819)(Lamarck, V C 60 4,14 1,2,9,10 (Payraudeau, 1826) N – 40 1 1 (Poiret, 1789)(Poiret, V – – 1 2,4,8 Philippi, 1836 N C 20,53 5,7 1 (Nyst, 1848) N (Montagu, 1803) V – – 1 3,4,7,8 (Seguenza G., 1877) N Poli, 1795 V (Poli, 1795) V C 40 1,4,14 1,2,7,9,10 (Olivi, 1792) N (Deshayes, 1835) V Sowerby G.B., 1823 V AP 10 14 1 (Linnè, 1758) V SFBC 0.5 1,4 1,3,5 (Da Costa, 1778) N Monterosato, 1875 N C 35 14 1 (Linnè, 1758) V AP 2 1,8 1,3,7,8 (Linnè, 1758) N – – 1 2,3,4 (Linnè, 1758) V – spiagg 1,5,14 1,2,3,7,10 (Jeffreys, 1859)(Jeffreys, – – – 14 10 Gmelin, 1791 V SFBC 3,25 1,6,8 1,2,3 (Poli, 1795) V C 18 1,7 1,3,7 (Thunberg, 1793)(Thunberg, N (Linnè, 1767) V SFBC 3 1,8 1,2,3,4 (Linnè, 1758) V SFBC 3 1,8 1,2,3 (Dillwyn, 1817 ex Solander N (Poli, 1795) N – – 1 3,4 (Linnè, 1758) N C 20 1,7 1,2,3 (Da Costa, 1778) V SFBC 2 4,8 1,3 Specie Stato (Linnè, 1758) V SFBC 2 1,4 1,2,3,4,7,8 (Costa O.G., 1829) V SFBC,C 2,18 4,7,14 1,2,10 (Linnè, 1758) V SFBC 2 1,4 1,2,3,4,7,8 (Linnè, 1758) N (Linnè, 1758) V SFBC 3,20 1,7,8 1,3,4,7,8 (Linnè, 1758) V SFBC 2,18,31 1,4,7,14 1,2,3,7 (Linnè, 1758) V AP 2 1,4,8 1,2,3,4,7,8 (Costa O.G., 1829) V – spiagg 1,4,5 1,2,4,5 (Olivi, 1792) V VTC 40 1 1,2,3,4,7,8 (Chenu, 1843) V SFBC 5 1,8 1,2,3 (Linnè, 1758) V SFBC 25 1,7 1,2,3 Crenella arenaria Crenella Cyclopecten brundisiensis Ennucula corbuloides Ensis ensis Dosinia exoleta Dosinia lupinus Ensis minor Donax trunculus Donax variegatus Donax venustus Donacilla cornea Donax semistriatus Digitaria digitaria Diplodonta apicalis Diplodonta rotundata & Mariottini, 1990 Crenella pellucida Crenella Ctena decussata Cuspidaria cuspidata ex Martin H. ms. Corbula gibba gigas Crassostrea Clausinella fasciata Clavagella aperta Coralliophaga lithophagella Chlamys varia Clausinella brognarti Chlamys pesfelis Chlamys proteus ms.) Chlamys glabra Chlamys multistriata Chamelea gallina Chlamys flexuosa Cerastoderma edule Cerastoderma glaucum Chama gryphoides Cardiomya costellata Cardita calyculata Bornia sebetia Callista chione Barnea candida philippiana Bathyarca Fonte –––2 –––2 –––2 –––2 –––2 ––49 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) (Reeve, 1858) V HP 10 8 11 (Costa O.G., 1839) V (Gmelin, 1791) N SFBC 30 1,13 1,2,3 (Montagu, 1808) V – – 1 2,3 (Poli, 1795) N SFBC 10 1,8 1,2,3,7 (Linnè, 1758) V SFBC 25 1,7 1,2,3,7 (Gmelin, 1791) V SFBC,C 10,18 1,7,8 1,2,7 (Linnè, 1758) V AP 5 1,4,14 1,2,7,10 (Montagu, 1803) N C 25 13 1,2 (Brocchi, 1814)(Brocchi, N SFBC 5 1,8 1,2,3,7 (Philippi, 1844) V – 40 1,4,14 1,2,3,9,10 (Poli, 1795) V C 20 1,4,7 1,2,3,4,7,9 (Montagu, 1803) V C 30 4,14 1,2,9,10 (Scacchi, 1832) N – spiagg 1,3,5 1,3,5 (Quatrefages, 1849)(Quatrefages, N – – 1 3,7 (Turton, 1822)(Turton, V C 53 1,5 1,4,7 (Cantraine, 1835) V AP 4 1,14 1,2,7,10 (Linnè, 1758) V C 20 1,7 1,2,4,7 (Pennant, 1777) V – – 1 2,3,4,7,8 (Linnè, 1758) N VTC 80 8 1 (Forbes, 1844) N (Dall, 1903) N Turton, 1825Turton, N C 30 6,14 1,10 (Linnè, 1758) V SFBC 2 1,8 1,2,3 (Linnè, 1767) N (Olivi, 1792) V AP,C 5, 20 1,5,7 1,3,4,7 (Linnè, 1767) N – spiagg 1,5 1,3,7,8 (Poli, 1795) V – 30 8 23 Specie Stato (Montagu, 1803) V – spiagg 1,3,5,14 1,2,3,7,8,9,10 Da Costa, 1778 V SFBC 9 1 2,19 (Linnè, 1767) V C 20 1,7,14 1,2,3,10 (Sowerby G.B. I, 1823) V – – 1 2,3 (Linnè, 1767) V C 40 1,4 1,2,3,4,7,8 (Linnè, 1758) V SFBC 2,10 1,5,8 1,2,4,7,8 Van Aartsen & Giannuzzi Van N (Linnè, 1758) V – spiagg 1,3,14 1,2,3,4,7,8,10 (Requien, 1848) N (Montagu, 1803) N C 18 7,14 1,10 (Gmelin, 1791) V AP 5 1,4,14 1,2,3,5,7,10 (Linnè, 1758) V HP,C 10,20 1,7,8,14 1,2,3,10 (Linnè, 1758) V SFBC,AP 5 8,14 1,2,10

Modiolula phaseolina Malletia pianii Savelli, 1991 subpicta Modiolarca Lyrodus pedicellatus Lyrodus Mactra stultorum Lucinoma boreale Lutraria magna Loripes lacteus Lucinella divaricata Limea loscombi Lissopecten hyalinus Lithophaga lithophaga Lima tuberculata Limatula subauriculata Lima hians Lima lima Laevicardium crassum Laevicardium oblungum Lentidium mediterraneum Kelliella abyssicola Lasaea rubra Irus irus Kellia suborbicularis Hemilepton nitidum Hiatella arctica Hiatella rugosa Gregariella petagnae Gregariella semigranata Gregariella Goodallia triangularis Gouldia minima Glycymeris glycymeris Glycymeris insubrica Gonilia calliglypta Glossus humanus Glycymeris bimaculata Glans aculeata Glans trapezia Gastrochaena dubia Gastrochaena Glans elegans Galeomma turtoni Galeomma Gastrana fragilis

Daniele Trono 72 Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale) 73 ☛ Fonte continua 551 –––2 ––49 –––2 ––17 SFBC 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) N––49 (Forbes, 1844) N (Poli, 1795) V SFBC 4 1,3,14 1,2,4,7,8,10 (Poli, 1795) V – 60 4,8 1,2,9 Lamarck, 1819Lamarck, V AP 5 1,8,14 1,2,7,8,10 (Risso, 1826) V C 60 4 1,9 (Gmelin, 1791) V – spiagg 1,4 1,3,4,7,8,9 (Linnè, 1758) V – – 1 2,4 (Philippi, 1844) V – – 1,4,8 1,2,4,7,9 (Gmelin, 1791) V HP 10 8 11 (Spengler, 1792)(Spengler, – – – 3 (Linnè, 1758) N Turton, 1822Turton, V C/SFBC 18 7 1,2 (Risso, 1826) N – 40 1,14 1,2,7,10 (Gmelin, 1791) V SFBC 2 1,4 1,2,4,7 (Pennant, 1777) V C/SFBC 18 1,7 1,2,3,4,7,8 Monterosato, 1872 N – spiagg 3 1 (Poli, 1795) N – – 1 2,3 (Lamarck, 1819)(Lamarck, N C 25 6 1,2 (Retzius, 1786) V SFBC 2 1,4 1,3,4,8 (Payraudeau, 1826) N – spiagg 1,3,4 1,2,7 (Sowerby G.B.II, 1840) N – – 1 2,7 Settepassi, 1978 V AP 2 1 1,2,4 (Linnè, 1758) V AP 7 1,5,14 1,2,7,8,10 (Montagu, 1803) N – – 1,14 7,8,10 (Coen, 1933) V (Payraudeau, 1826) V – – 1 2,4,8 (Montagu, 1803) V – – 1,4 4,7,9 Specie Stato Winckworth, 1930Winckworth, V VTC 40 1,14 1,2,10 (Linnè, 1758) V C 20 1,7 1,2,4,5,7,8 Linnè, 1758 V – – 1 3,4 (Linnè, 1758) N SFBC 25 1,7 1,2,3,4 (Linnè, 1758) N (Winckworth, 1931)(Winckworth, V (Linnè, 1758) V SFBC,C 2,20 1,4,7 1,2,3,4,7 Bronn, 1831 Bronn, V VTC 40 1 1,2,7 (Pennant, 1777) N – – 1 3,7 (Linnè, 1758) V HP,C 15,25 1,7,8 1,2,3 (Linnè, 1758) V AP 2 1,4,5 1,2,4,5,7,8 (Gmelin, 1791) V SFBC 2 1,4,5 1,2,3,4,5,7,8 (Poli, 1795) V HP 10 1,8 1,2,3,4,7,8 Psammobia costulata Psammobia depressa Poromya granulata (Nyst & Westendorp, 1839) granulata (Nyst & Westendorp, Poromya fenestratum Propeamussium Psammobia fervensis Pitar rudis Plagiocardium papillosum Pododesmus squamula Pholas dactylus Pinna nobilis Petricola lithophaga Phaxas adriaticus Parvicardium ovale Pecten jacobeus Petricola lajonkairei Paphia lucens Parvicardium exiguum Pandora inequivalvis Paphia aurea Ostreola parenzani Ostreola stentina Ostreola Palliolum incomparabile Nuculana pella edulis Ostrea Nucula sulcata Nuculana commutata Nucula hanleyi Nucula nitidosa Nucula nucleus Neopychnodonte cochlear norvegica Nototeredo ex Martin H. ms. Mytilus galloprovincialis Mytilaster lineatus Mytilaster minimus Mysella bidentata Mysia undata Mytilaster solidus Musculus costulatus Myrtea spinifera Modiolus adriaticus Modiolus barbatus Fonte 241 30 7 11 –––2 ––86 –––2 ––17 –––2 –––2 –––2 –––2 –––2 ––14 SFBC SFBC 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Peres & Picard, (m) (Fig. 1) – (Poli, 1795) V – – 8 23 (Lamarck, 1819)(Lamarck, V SFBC/AP 5 1,8 1,2,4,7 (Gmelin, 1791) V – spiagg 1,3,4 1,2,4,5 (Leach, 1815) N C 30 14 1,2,10 (Linnè, 1758) V SFBC/AP,C 5 1,8 1,2,3,7,8 (Linnè, 1758) V C 20,30 1,8,14 1,2,3,4,7 (Linnè, 1767) V SFBC 2 4 1,3,5 (Payraudeau, 1826) V SFBC 2,7 4,8 1,2,5 (Scacchi, 1836) V – 25 6 11 (Poli, 1791) N (Adams & Reeve, 1850) V (Da Costa, 1778) V SFBC 2 1,4,14 1,2,5,10 (Pulteney, 1799)(Pulteney, V Turton, 1822Turton, N C 25 7 1 Deshayes, 1830 N SFBC 18 1,7 1,7 (Da Costa, 1778) N Piani, 1981 N – spiagg 5 1 (Turton, 1822)(Turton, N (Linnè, 1758) N C 18 1,4,7 1,2,3,7,9 Pulteney, 1799Pulteney, V SFBC 3 1,4 1,3,4,8 (Montagu, 1803) V (Linnè, 1758) N – spiagg 1,4,5 1,3,5,8 (Linnè, 1761) V SFBC, SFBC/C 3,18 1,4,7 1,2,3,5 Linnè, 1758 V SFBC/AP,C 10,18 1,7,8 1,2,3,4,7,8 Specie Stato Lamarck, 1818Lamarck, V – – 1 2,4 (Linnè, 1767) V SFBC/C 18 1,7 1,2,7 Gmelin, 1791 V In legno spiagg 1,8 1,3,4 Loven, 1846 N (Montagu, 1803) N SFBC 18 7,14 1,10 (Poli, 1795) V HP 10,20,30 7,8,14 1,2 Poli, 1791 V SFBC 2 1,4 1,2,4,7,8 (Pennant, 1777) V – – 4 2,9 (Linnè, 1767) V SFBC 1 5 1,2 (Linnè, 1758) V – 60 4,8 1,2,9 (Philippi, 1836) (Linnè, 1758) V AP 10 1,4,14 1,2,7,8,10 Brocchi, 1814Brocchi, V SFBC, SFBC/C 20 1,7 1,7 Linnè, 1758 V – – 1 3,4 (Linnè, 1758) V Da Costa, 1778 N Poli, 1791 N (Linnè, 1758) V

Venerupis senegalensis Venerupis casina Venus Timoclea ovata Timoclea antiquata Venericardia Thracia papyracea Thracia pubescens Thyasira flexuosa Thracia corbuloides Thracia distorta Teredo navalis Teredo utriculus Teredo Tellina pygmaea Tellina serrata Tellina tenuis Tellina Tellina planata Tellina pulchella Tellina verrucosa Venus Tellina incarnata Tellina nitida Tellina Tellina balaustina Tellina distorta Tellina donacina Tellina Tapes decussatus Tapes philippinarum Tapes Spondylus gaederopus lactea Striarca Sphenia binghami Spisula solida Spisula subtruncata Solemya togata Solen marginatus Solecurtus scopula Solecurtus strigilatus Scapharca demiri Scapharca cottardi Scrobicularia plana Scrobicularia Rhomboidella prideaux Scacchia ovata Pteria hirundo minuta Pteromeris Pseudamussium clavatum Pseudamussium gryphina Pseudochama

Daniele Trono 74 Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale) 75 et et 17: 17: Panetta Panetta Giuseppe Giuseppe Oliverio Oliverio 6: 6: 12: 12: Ovatella myo- 22: 22: = rinvenuta nei * Fonte = ? Baschieri (1994); Baschieri (1994); ** 16: 16: Parenzan (1984); Parenzan Parenzan (1984); Parenzan Perrone (1986); Perrone Perrone (1986); Perrone 5: 5: 21: 21: Gianluigi Bini, com. pers.; Gianluigi Bini, com. pers.; = determinazione incerta; 11: 11: ? = from a mussel hatchery; = from Parenzan (1977); Parenzan Parenzan (1977); Parenzan * Perrone (1983); Perrone Perrone (1983); Perrone 4: 4: 20: 20: . (2003); . (2003); Alessandro Margelli com. pers.; Alessandro Alessandro Margelli com. pers.; Alessandro et al et al 15: 15: (1995). Terlizzi Terlizzi Terlizzi Terlizzi Parenzan (1961); Parenzan Parenzan (1961); Parenzan et al. 10: 10: Sbenaglia (1989); Sbenaglia (1989); 3: 3: = doubtful identification; 19: 19: –––2 –––2 –––2 –––2 ––17 ––13 –––2 –––2 ? = nessun dato a disposizione; – 1964) (Secondo Profondità Sito Biocenosi Oriolo (1970); Oriolo (1970); 9: 9: = no data; Peres & Picard, (m) (Fig. 1) Bello (2000); Bello (2000); – – Bruno Dell’Angelo com. pers.; Bruno Dell’Angelo com. pers.; 18: 18: 14: 14: (Draparnaud, 1801), Bodon = rinvenuta vivente; V = living specimens; (1995). V Ovatella myosotis et al. (Linnè, 1767) V – – 1,14 2,7,10 Kaas & Van Belle,Kaas & Van – – – 14 10 Dautzenberg, 1891Dautzenberg, V – – 1 2,4,7,8 Panetta e Dell’Angelo (1975); Panetta e Dell’Angelo (1975); = ? (Sowerby, 1840)(Sowerby, V Liste S.I.M. per le province di Lecce e Taranto; di Lecce e Taranto; Liste S.I.M. per le province Liste S.I.M. per le province di Lecce e Taranto; di Lecce e Taranto; Liste S.I.M. per le province (Scacchi, 1836) V – – 1 2,3,4,7 (Monterosato, 1879)(Monterosato, N (Montagu, 1803) V – – 4,14 9,10,14 (Jeffreys, 1880)(Jeffreys, V – – 14 10,16 (Poli, 1791) V Nierstrasz, 1906 V 8: 8: ** 2: 2: (Pennant, 1777) V – – – 16 (Dell’Angelo & Palazzi, V – – – 14 (Linnè, 1767) N (Monterosato, 1879)(Monterosato, – – – 14 10 Paolo G. Albano com. pers.; Paolo G. Albano com. pers.; Da Costa, 1778 V – – 1 2,3,4,7 (Deshayes, 1826) V – – 1 4,7,8 Linnè, 1758 N Férussac in D’Orbigny, Férussac in D’Orbigny, V – – – 11 Leach, 1817 V – – 8 23 (Payraudeau, 1826) V – – 1 2,3,4,7 Dell’Angelo & Palazzi, 1994Dell’Angelo & Palazzi, V – – – 14 . (1994, 1997, 1999, 2001, 2003); . (1994, 1997, 1999, 2001, 2003); Linné, 1758 V – spiagg 5,8 1,11,23 = rinvenuta non vivente; (Risso, 1826) V – – – 14 Linnè, 1758 N – – 8 1,11 = empty shell(s); Spengler, 1797Spengler, V – – 1,14 2,3,4,7,10 Specie Stato 13: 13: (Wood S., 1842)(Wood N N Lamarck, 1798 Lamarck, N Blainville, 1827 V – – – 11 et al et al : : Edoardo PernaEdoardo comm. pers. Edoardo PernaEdoardo comm. pers. Panetta (1976); Panetta (1976); 23: 23: Legenda Legenda 7: 7: (Draparnaud, 1801), Bodon Collezione dell’Autore; Collezione dell’Autore; Collezione dell’Autore; Collezione dell’Autore; . (1986), . (1986), Lepidopleurus bedullii Sepia officinalis 1828 Sepiola rondeleti Loligo vulgaris Sepia elegans Sepia orbignyana Fustiaria rubescens CEPHALOPODA argo Argonauta Dentalium vulgaris Cadulus politus Dentalium dentalis Dentalium inaequicostatum Lepidopleurus cimicoides Lepidopleurus scabridus SCAPHOPODA Lepidopleurus cajetanus Lepidopleurus cancellatus Lepidochitona monterosatoi Lepidopleurus africanus 1986) 1981 Lepidochitona caprearum Lepidochitona cinerea Lepidochitona furtiva Chiton olivaceus Ischnochiton rissoi Callochiton septemvalvis Chiton corallinus Acanthochitona fascicularis Acantochitona crinita Callochiton calcatus POLYPLACOPHORA Tab. 1. pressi di un vivaio di mitili; pressi 1: (1971); Piccioli com. pers.; Giannuzzi-Savelli Tab. 1. al sotis 1: (1971); Piccioli com. pers.; Giannuzzi-Savelli al 1985), compilati da Parenzan, e depositati presso la Luogo Specie di rinvenimento Stazione di Biologia Marina di Porto Cesareo. Tali fasci- (Cfr. Fig. 1) coli, mai pubblicati, riportano l’elenco completo delle specie presenti nella collezione Parenzan. Alcune di Alvania zetlandica (Montagu, 1815) 8 queste non sono mai state segnalate per il Salento e per- Anatoma crispata Fleming, 1828 – tanto vengono qui considerate, anche se poste in una ta- Aplysia fasciata Pioret, 1789 – bella a parte (Tab. 2). Il presente lavoro vuole pertanto offrire una check-list Bentonella tenella (Jeffreys, 1869) – aggiornata della malacofauna del Salento, attingendo a Caecum tenue Milasczevicz, 1911 – tutte le fonti bibliografice certe possibili ed integrando questi dati con nuove raccolte, al fine di caratterizzare Eulima ephamilla Watson, 1883 – Daniele Trono al meglio un’area interessantissima, ove l’Adriatico e lo Graphis gracilis (Monterosato, 1874 – Ionio si fondono e dove le specie lessepsiane presenti in ex Jeffreys ms.) Grecia trovano in genere il primo approdo sulle coste Mangelia derelicta Reeve, 1846 8 italiane. Mitrella gervilli (Payraudeau, 1826) 4 Materiali e Metodi Odostomia unidentata (Montagu, 1803) 1 Peringiella elegans (Locard, 1892) – Gli esemplari qui presentati, sono stati raccolti nell’arco di circa 10 anni, dal 1992 al 2002. La maggior parte dei Pseudosimnia carnea (Pioret, 1789) 4 prelievi sono stati effettuati nella provincia di Lecce, a Simnia nicaensis Risso, 1826 4 Porto Cesareo, Gallipoli, S. Caterina e Otranto. Altre ri- Simnia purpurea Risso, 1826 14 cerche periodiche sono state effettuate in tre siti in provincia di Taranto (Isola di S. Pietro, Capo S. Vito, San Bathyarca pectunculoides (Scacchi, 1834) – Pietro in Bevagna), ed in altri sette siti in provincia di Clavagella melitensis Broderip, 1835 4 Lecce (S. Isidoro, Porto Selvaggio, Marina di Ugento, S. Maria di Leuca, Castro, Torre Vado, Tricase). La posizio- Globivenus effossa (Philippi, 1836 4 ex Bivona ms.) ne dei siti, contrassegnati con numerazione progressiva è la seguente (Fig. 1): (1) Taranto: Isola S. Pietro e Mar Mancikellia divae Van Aartsen – Piccolo (primo e secondo seno); (2) Capo S. Vito (TA); & Carrozza, 1998 (3) Litoranea S. Pietro in Bevagna (TA) – Campomarino Nuculoma tenuis (Montagu, 1808) – (TA); (4) Porto Cesareo (LE): Insenatura de “La Strea”, Pinna rudis (Linnè, 1758) 4 Isola Grande e Torre Chianca; (5) S. Isidoro (Nardò - LE); (6) Porto Selvaggio (Nardò - LE); (7) S. Caterina e S. Psammobia tellinella Lamarck, 1818 4 Maria al Bagno (Nardò - LE); (8) Gallipoli (LE): tutta la Tellina exigua Poli, 1791 1 costa da Lido Pizzo a Rivabella; (9) Marina di Ugento (Ugento - Lecce); (10) Torre Vado (LE); (11) S. Maria di Turtonia minuta (Fabricius O., 1780) 9 Leuca (LE); (12) Tricase (LE); (13) Castro Marina (LE); Tab. 2. Specie presenti nella Collezione Parenzan mai segnalate per il (14) Otranto (LE): Capo d’Otranto. Salento. La Coll. Parenzan è conservata presso la Stazione di Biologia Marina di Porto Cesareo. Metodi di raccolta principali sono stati il prelievo di detrito ed alghe in immersione con autorespiratore o in Tab. 2. Specie in the Parenzan collection (Stazione di Biologia Marina di Porto Cesareo) never reported from the Salento area. apnea, dalla superficie fino alla profondità di 40 m circa. Il detrito è stato sciacquato in acqua dolce, essiccato e separato tramite setaccio con maglia di 1 mm. Il la- ste relative alle province di Taranto e Lecce, presenti in vaggio delle alghe è avvenuto tramite risciacquo in ac- Internet (SIM & ENEA, http://estaxp.santateresa.enea.it/ qua dolce. Importante si è rivelata la collaborazione dei www/censim/censimento.html), che annoverano, ri- pescatori delle flotte di Gallipoli (pesca a strascico, fino spettivamente, 330 e 168 specie. In Panetta (1976) è stila- alla profondità circa 80 m), e di Porto Cesareo (reti da to un elenco dei molluschi rinvenuti durante una cam- posta, profondità circa 60 m), che hanno permesso la pagna di studio sulle condizioni ambientali della zona raccolta di una gran quantità di materiale; proficue so- litorale prospiciente Taranto, interessata dagli scarichi no state anche le visite ai porticcioli delle stesse marine, di alcuni impianti industriali. In Oriolo (1970) l’Autore ma anche di Castro, Otranto, Taranto e Marina di riporta i molluschi rinvenuti in campioni di detrito rac- Ugento, dove è stato raccolto materiale proveniente dal- colti su coralligeno, intorno ai 70 metri, a Porto Cesareo. la pulitura delle reti. Infine, Terlizzi et al. (2003) descrivono la distribuzione La sistematica segue Sabelli et al. (199-92), Bodon et al. dei molluschi sulle pareti sommerse di Otranto, ripor- (1995a-b) e Bedulli et al. (1995a-b), con gli aggiornamen- tando l’elenco sistematico delle specie rinvenute. Oltre ti di Giannuzzi-Savelli et al. (1997, 1999, 2001, 2003). a questi lavori pubblicati, è stato anche possibile trovare Per la distribuzione delle specie sono stati seguiti in ulteriori informazioni relative alla malacofauna del prevalenza Bodon et al. (1995) e Bedulli et al. (1995a-b). 76 Salento in tre fascicoli ciclostilati (datati 1974, 1977 e Altri lavori specifici sono citati nel testo. Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale)

Fig. 1. Area oggetto della ricerca. Fig. 1. Study area.

Risultati presente ricerca. Tali segnalazioni, non sono mai state oggetto di pubblicazione e necessitano di una conferma attra- Tenendo conto di tutte le fonti, il totale delle specie rin- verso la revisione della collezione. Per tale motivo, esse so- venute nelle acque del Salento è di 677, così ripartite: no escluse dall’elenco di specie note per le coste salentine. 462 gasteropodi (68.09%), 187 bivalvi (27.77%), 17 poli- La segnalazione di Nuculoma tenuis (Montagu, 1808) è, con placofori (2.51%), 5 scafopodi (0.74%) e 6 cefalopodi ogni probabilità, da riferire ad Ennucula decipiens (Philippi, provvisti di conchiglia (0.88%). Tale valore rappresenta 1844) oppure ad Ennucola aegenensis (Forbes, 1844) (La circa il 40% delle specie attualmente viventi nel Medi- Perna, com. pers.), mentre Caecum tenue Milasczevicz, 1911 terraneo e, dato ancor più significativo, circa il 60% di è specie limitata al Mar Nero (Panetta, 1980). quelle presenti nelle acque italiane. Due specie, Rissoa angustior (Monterosato, 1817) e Finella Questo dato acquista maggiore rilevanza se confrontato pupoides Adams A., 1860, sono segnalate per la prima volta con quelli emersi da lavori simili, svolti su aree confron- per la malacofauna italiana. Alvania aspera (Philippi, 1844) tabili delle coste italiane. Ad esempio, da un elenco dei viene segnalata per la prima volta per l’Italia continentale. molluschi delle coste laziali (AA.VV., 1986), si risale ad Di seguito sono presentate alcune specie ritenute parti- un numero di circa 665 specie; nel volume “Atlante del- colarmente interessanti. le conchiglie del Medio Adriatico” (Cossignani et al., 1992), sono riportate per quel tratto di costa circa 400 specie; per la Laguna Veneta sono note 209 specie di Classis GASTROPODA molluschi conchiferi (Cesari, 1994). Familia CINGULOPSIDAE Fretter & Patil, 1958 In Tabella 1 è presentato un quadro completo delle spe- Eatonina cossurae (Calcara, 1841) cie rinvenute nel Salento, riportate in ordine alfabetico, (Fig. 2 a) ottenuto considerando tutte le fonti. Per ogni specie sono riportate, dove conosciute, le biocenosi e le profondi- L’esemplare è molto levigato, ma si distinguono, due li- tà di rinvenimento, i siti in cui è stata rinvenuta la spe- nee brune spirali nella zona abapicale dell’ultimo giro cie (riportati in Fig. 1) e le fonti. ed una macchia bruna nella zona periombilicale. È stato Dall’analisi della Tabella 1 si ricava che 102 specie (riporta- rinvenuto un unico esemplare, privo di parti molli, in te in grassetto) sono segnalate per la prima volta per la zo- un campione di detrito prelevato a S. Caterina, da un na in esame. In Tabella 2 sono riportate le specie presenti fondale a 25 m di profondità. È la prima segnalazione nella Collezione Parenzan mai segnalate per l’area della per la zona in esame. 77 Daniele Trono

Fig. 2. a. Eatonina cossurae, 1,13 mm; b. Rissoa angustior, 4,59 mm; c. Rissoa decorata, 5,94 mm; d. Alvania aspera, 3,38 mm; e. Finella pupoides, 2,67 mm; f. Cabestana cutacea, 67,68 mm; g. Melanella petitiana, 3,91 mm; h. Eulima bilineata, 2,84 mm; i. Gibberula turgidula, 2,1 mm. Fig. 2. a. Eatonina cossurae, 1.13 mm; b. Rissoa angustior, 4.59 mm; c. Rissoa decorata, 5.94 mm; d. Alvania aspera, 3.38 mm; e. Finella pupoides, 2.67 mm; f. Cabestana cutacea, 67.68 mm; g. Melanella petitiana, 3.91 mm; h. Eulima bilineata, 2.84 mm; i. Gibberula turgidula, 2.1 mm.

Familia RISSOIDAE J.E. Gray, 1847 Non è mai stata segnalata per le coste italiane. È stato Rissoa angustior (Monterosato, 1817) rinvenuto un solo esemplare, fresco ma privo di ani- 78 (Fig. 2 b) male, a Gallipoli, in un campione di detrito prelevato negli spazi intermatte di un posidonieto a 15 m di pro- Un solo esemplare è stato rinvenuto, completo di parti fondità. molli, ex reti a Porto Cesareo. È una specie poco comune distribuita prevalentemente nel Mediterraneo Occi- Rissoa decorata Philippi, 1846 dentale; si tratta della prima segnalazione per il Salento. (Fig. 2 c) Familia EULIMIDAE H. & A. Adams, 1853 Ne sono stati rinvenuti 2 esemplari nell’insenatura La Haliella stenostoma (Jeffreys, 1858) Strea, a Porto Cesareo, in un campione di detrito raccol- to a 2 m di profondità, nella zona più interna dell’inse- È caratteristica di fondali circalitorali, ma l’esemplare in natura, caratterizzata da rilevanti escursioni di tempe- questione è stato rinvenuto in un detrito raccolto a 20 m ratura e salinità (Cinelli et al., 1988). Questa è la prima di profondità, in ambiente precoralligeno. Si tratta della segnalazione per le coste ioniche italiane. prima segnalazione di questa specie per le acque ioni- Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale) che pugliesi. Alvania aspera (Philippi, 1844) (Fig. 2 d) Melanella petitiana (Brusina, 1869) (Fig. 2 g) È specie distribuita lungo il Mediterraneo orientale: è presente in Croazia (Vio & De Min, 1996 e Giannuzzi- Sono stati pescati sei esemplari, in varie località della Savelli et al., 1997), nel Mar Egeo (Zenetos & Van Aart- provincia di Lecce (Porto Cesareo, S. Caterina, Porto sen, 1995), a Cipro (Özturk et al., 2004) e lungo le coste Selvaggio), privi di parti molli ma molto freschi. L’ani- turche (Demir, 2003). male ha una conchiglia dalla caratteristica protoconca, Numerosi esemplari sono stati rinvenuti in un campio- ed è una specie abbastanza rara, le cui poche segnala- ne di detrito proveniente da S. Maria di Leuca (35 m), zioni si riferiscono soprattutto al basso Tirreno e alla altri dieci a S. Caterina, in due campioni di detrito pre- Sicilia (Margelli et al., 1995); si tratta della prima segna- levati a 25 m, su un fondale coralligeno ed enclaves di lazione per le coste ioniche continentali. prateria di Posidonia oceanica. Dopo la segnalazione di Micali et al. (2004) per le Isole Eulima bilineata Alder, 1848 Tremiti, questa è la prima segnalazione per l’Italia con- (Fig. 2 h) tinentale. Il rinvenimento di un buon numero di esemplari in ottime condizioni di freschezza, in diversi stati Alcuni esemplari di queste specie, non viventi ma in di crescita e in luoghi diversi, fa ipotizzare che la specie perfette condizioni, sono stati rinvenuti vagliando cam- sia sempre stata presente ma mai rinvenuta prima. pioni di detrito provenienti da S. Caterina, a profondità di circa 25 m, da ambiente coralligeno. Familia OBTORTIONIDAE Thiele, 1925 Finella pupoides Adams A., 1860 Familia CYSTISCIDAE Simpson, 1865 (Fig. 2 e) Gibberula turgidula (Locard & Caziot, 1900) (Fig. 2 i) L’esemplare è stato rinvenuto vagliando del detrito Non è mai stata segnalata per le coste italiane bagnate raccolto a Capo d’Otranto ad una profondità di 35 m, dallo Ionio. L’unico esemplare rinvenuto, abbastanza alla base di una parete ricca di organismi tipici del co- rovinato, proviene da un campione di detrito raccolto ralligeno salentino. Sebbene rinvenuta priva di parti ad una profondità di 25 m a S. Caterina. molli, la conchiglia è in ottimo stato di conservazione. È una specie lessepsiana (Giannuzzi-Savelli et al., 1997); il primo ritrovamento in Mediterraneo è del Familia CIMIDAE 1958, ad Haifa, Israele (Barash & Danin, 1977), rinvenu- Cima cylindrica (Jeffreys, 1856) ta fino alla coste turche (Engl, 1995) e cipriote e Cima minima (Jeffreys, 1858) (Buzzurro & Greppi, 1997), mai citata fino ad ora per le (Fig. 3 a, b) acque italiane. Rinvenuti singoli esemplari, provenienti da un posido- Familia VANIKORIDAE J.E. Gray, 1840 nieto a 15 m di profondità, a Gallipoli. Le due specie non Megalomphalus disciformis (Granata-Grillo, 1877) sono mai state segnalate per le coste ioniche italiane.

Sebbene mai segnalata nell’area oggetto del presente la- Familia CYLICHNIDAE H. & A. Adams, 1854 voro, si tratta di una specie abbastanza comune, rinve- Cylichna crossei B.D.D., 1886 nuta fresca in molte località, a partire da 20 m di pro- (Fig. 3 e) fondità, in detrito proveniente da biocenosi coralligene. È stata rinvenuta a S. Caterina, in un campione di detri- Familia RANELLIDAE J.E. Gray, 1854 to proveniente da 25 m di profondità, da ambiente co- Cabestana cutacea (Linneo, 1767) ralligeno. È la prima segnalazione per le coste italiane (Fig. 2 f) bagnate dallo Ionio. 79 Daniele Trono

Fig. 3. a. Cima cylindrica, 1,13 mm; b. Cima minima, 1,18 mm; c. Auriculinella erosa, 2,63 mm; d. Atys jeffreysi, 3,55 mm; e. Cylichna crossei, 1,98 mm; f. Cylichna laevisculpta, 2,13 mm, g. Retusa leptoneilema, 1,89 mm; h. Philine catena, 2,62 mm; i. Sphenia binghami, 2,37 mm. Fig. 3. a. Cima cylindrica, 1.13 mm; b. Cima minima, 1.18 mm; c. Auriculinella erosa, 2.63 mm; d. Atys jeffreysi, 3.55 mm; e. Cylichna crossei, 1.98 mm; f. Cylichna laevisculpta, 2.13 mm, g. Retusa leptoneilema, 1.89 mm; h. Philine catena, 2.62 mm; i. Sphenia binghami, 2.37 mm.

Familia PHILINIDAE Gray, 1850 Non ancora segnalata per lo Ionio italiano. Due esem- Philine catena (Montagu, 1803) plari erano presenti in campioni di detrito raccolti a S. 80 (Fig. 3 h) Caterina, da una profondità di 25 m. Familia HAMINOEIDAE Pilsbry, 1895 Gregariella semigranata (Reeve, 1858) Atys jeffreysii (Weinkauff, 1868) (Fig. 3 d) Rinvenuta da Gianluigi Bini (com. pers.) a Gallipoli in un posidonieto a 10 m di profondità. La specie non è Alcuni esemplari completi di parti molli, sono stati tro- mai stata segnalata per le acque ioniche italiane. vati in campioni di detrito provenienti da Porto Selvag- gio e S. Caterina, raccolti a circa 30 m di profondità. Si Familia PECTINIDAE Rafinesque, 1815 tratta della prima segnalazione di questa specie per le Cyclopecten brundisiensis Smriglio & Mariottini, 1990 coste italiane bagnate dallo Ionio. (Fig. 4 c, d)

Familia RETUSIDAE Thiele, 1931 Il ritrovamento di questa rara specie a Porto Selvaggio Retusa leptoneilema (Brusina, 1866) (LE), da parte di Paolo G. Albano (com. pers.) in un Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale) (Fig. 3 g) campione di detrito raccolto ad una profondità di 25 m, e successivamente di numerose valve da parte dell’Au- È stata rinvenuta in numerosi esemplari in campioni di tore a S. Isidoro (53 m) e Capo d’Otranto (35 m), esten- detrito raccolti a Gallipoli, ad una profondità di 40 m, e de il suo areale anche al basso Salento. I campioni sono S. Maria di Leuca (35 m). La specie viene segnalata per stati raccolti tra i sedimenti depositatisi in fratture nelle la prima volta per lo Ionio italiano. formazioni di coralligeno, confermando come questo dovrebbe essere l’habitat di elezione di questa specie. Cylichnina laevisculpta (Granata-Grillo, 1985) (Fig. 3 f) Familia GLOSSIDAE Gray J.E., 1847 Glossus humanus (Linné, 1758) Non è mai stata segnalata per le coste italiane bagnate dallo Ionio. Alcuni esemplari di questa specie sono stati Specie ad ampia diffusione batimetrica, si rinviene da raccolti in un detrito di S. Caterina, proveniente da una pochi metri di profondità ad oltre 3500. Non è mai stata profondità di 25 m. segnalata per il Salento, sebbene sia molto diffusa sui fondali fangosi circalitorali. Familia ELLOBIIDAE Adams A., 1855 Auriculinella erosa (Jeffreys, 1830) Familia MYIDAE Lamarck, 1809 (Fig. 3 c) Sphenia binghami Turton, 1822 (Fig. 3 i) Come le altre specie della famiglia, è caratteristica di acque salmastre o comunque con sensibili variazioni di Una sola valva danneggiata è stata rinvenuta in un cam- salinità (Cesari, 1973). L’esemplare della foto è stato rin- pione di detrito raccolto a S. Caterina, su un fondale di venuto in detrito spiaggiato, a Porto Cesareo (LE), nella 25 m. Non è mai stata segnalata per lo Ionio italiano, ma parte più interna dell’Insenatura La Strea, occupata da le pessime condizioni dell’esemplare rinvenuto non per- salicornieto. È specie endemica del Mediterraneo, ma mettono di garantirne l’effettiva presenza stabile. mai segnalata per la Puglia. Discussione e conclusioni Bivalvia Familia Arcidae Lamarck, 1818 La ricchezza di specie riscontrata nelle acque costiere Scapharca demiri Piani, 1981 del Salento può essere dovuta, come già notato da (Fig. 4 a, b) Parenzan (1961), all’elevata profondità dello Ionio e, soprattutto, alla sua posizione nell’ambito del bacino me- Quattro esemplari di questa specie sono stati raccolti a diterraneo. La sua condizione di mare centrale, infatti, è S. Isidoro (LE), su un fondale sabbioso a 30 m di pro- tale da risentire dell’influenza migratoria di specie da fondità. Si tratta di una specie di provenienza indopaci- bacini contigui. Altro elemento che può giustificare l’e- fica (Piani, 1981), la cui prima segnalazione nel Medi- levato numero di specie rinvenute è la presenza di nu- terraneo risale al 1972, a Izmir, Turchia (Demir, 1977); in merosi fattori di diversità geomorfologica – piccole iso- acque italiane è stata segnalata per la prima volta da le, coste sabbiose, rocciose alte e basse, lagune, insena- Morello & Solustri (2001) per il medio Adriatico. ture, grotte sommerse – cui corrisponde una altrettanto elevata diversità di ambienti. Familia MYTILIDAE Rafinesque, 1815 Nel complesso, questa ricerca ha permesso di segnalare Crenella arenaria Monterosato, 1875 ex Martin H. ms. 103 nuove specie per l’area oggetto della ricerca e 5 per (Fig. 4 e, f) la malacofauna italiana. La maggior parte di queste specie sono distribuite in L’esemplare fotografato è stato rinvenuto in un campio- tutto il Mediterraneo e la mancata segnalazione nel ne di detrito raccolto a 35 m di profondità a Otranto. È Salento è da attribuire soprattutto alla mancanza di stu- la prima segnalazione di questa specie per lo Ionio ita- di approfonditi relativi a questa area nel passato. liano. In altri casi le specie citate come nuove appartengono 81 ad aree geografiche diverse, alcune prossimali alla zona Di Finella pupoides si può seguire negli anni il progressi- della presente ricerca, altre più lontane. Rissoa angustior vo allargamento a occidente dell’areale. A partire dal si rinviene abitualmente in bacini contigui alla zona in 1958, data della sua prima segnalazione nel esame. È probabile che forme larvali di tale specie siano Mediterraneo in Israele (Barash & Danin, 1977), è stata giunte lungo le coste del Salento attraverso i molteplici rinvenuta lungo le coste turche (Engl, 1995) e cipriote meccanismi possibili di dispersione. (Buzzurro & Greppi, 1997) ed ora nel Salento. Daniele Trono

Fig. 4. a-b. Scapharca demiri, 20,37 mm; c-d. Cyclopecten brundisiensis, 1,95 mm; e-f. Crenella arenaria, 2,18 mm. 82 Fig. 4. a-b. Scapharca demiri, 20.37 mm; c-d. Cyclopecten brundisiensis, 1.95 mm; e-f. Crenella arenaria, 2.18 mm. Per poter affermare con certezza che queste specie ab- sta S. (Eds): Checklist delle specie della fauna italiana. Calde- biano costituito popolazioni stabili nell’area in esame, rini, Bologna, 16: 60 pp. Buzzurro Greppi resta da valutarne l’effettiva entità, essendo stati rinve- & , 1997. Note e considerazioni sui mollu- nuti, nella maggior parte dei casi, solo singoli esemplari schi di Cipro con particolare riguardo alle specie alloctone. La Conchiglia, Roma, 29 (283): 21-31. privi di parti molli. Cesari P., 1973. Le specie mediterranee d’acqua salmastra Discorso a parte merita Alvania aspera la quale probabil- della Famiglia Ellobiidae: sistematica mediterranea ed eco- mente è sempre stata presente ma mai rinvenuta prima. logia lagunare veneta. Conchiglie, 9 (9-10): 181-210. Cesari P. & Mizzan L., 1994. Dati sulla malacofauna marina Ringraziamenti costiera del veneziano. Boll. Mus. Civ. St. Nat. Venezia 43: 179-190 Cinelli F Cognetti G Grasso M Mongelli S Orlando Questo lavoro non sarebbe stato possibile senza l’aiuto ., ., ., .,

E Pagliai A M Nuovi dati sulla malacofauna del Salento (Puglia meridionale) di molte persone. Ringrazio Enzo Campani per i nume- . & . ., 1988. Studio Ecologico dell’area marina di Porto Cesareo. Congedo Editore, Galatina, 138 pp. rosi consigli e la determinazione di alcuni esemplari di Cossignani T., Cossignani V., Di Nisio A. & Passamonti difficile individuazione. Grazie anche al Dott. Andrea M., 1992. Atlante delle conchiglie del Medio Adriatico. L’infor- Biddittu (Univ. Tor Vergata, Roma), che ringrazio per la matore Piceno Ed., Ancona, 118 pp. disponibilità e per gli utili suggerimenti nel completa- Damiani V., Nike Bianchi C., Ferretti O., Bedulli D., Mor- mento del manoscritto. Un ringraziamento particolare ri C., Viel M., & Zurlino G., 1988. Risultati di una ricerca va anche al Prof. Genuario Belmonte ed alla Dott.ssa ecologica sul sistema marino costiero pugliese. Thalassia Annamaria Miglietta dell’Università degli Studi di Salentina, 18: 153-169 Demir M Lecce per i preziosi suggerimenti e per l’accesso alla bi- ., 1977. On the presence of Arca (Scapharca) amygda- lum Philippi, 1847 in the harbour of Izmir, Turkey. Istanbul blioteca della Stazione di Biologia Marina di Porto Ce- Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi Sér. B, 42: 197-202, 1 pl. sareo. Per le fotografie con lo stereomicroscopio e la Demir M., 2003. Shells of Mollusca collected from the seas of composizione delle tavole sono grato a Giuseppe Pic- Turkey. Turkey Journal of Zoology, 27 (2003): 101-140. cioli. Inoltre un grazie a tutti coloro che sono stati pro- Engl W., 1995. Specie prevalentemente lessepsiane attestate dighi di consigli, suggerimenti e segnalazioni, scusan- lungo le coste turche. Bollettino Malacologico, 31 (1-4): 43-50. domi se ho dimenticato qualcuno: Paolo G. Albano, Giannuzzi-Savelli R., Pusateri F., Palmieri A. & Ebreo C., Gianluigi Bini, Bruno Dell’Angelo, Riccardo Giannuzzi- 1994. Atlante delle conchiglie marine del Mediterraneo (Vol. 1: Savelli, Pasquale Micali, Italo Nofroni, Stefano Palazzi, Archeogastropoda). Ed. de “La Conchiglia”, Roma, 125 pp. Giannuzzi-Savelli R Pusateri F Palmieri A Ebreo C Edoardo Perna, Giuseppe Piccioli Resta, Stefano Rufini. ., ., . & ., 1997. Atlante delle conchiglie marine del Mediterraneo (Vol. 2: Infine grazie al Prof. Rafael La Perna per la rilettura del Caenogastropoda parte 1: Discopoda - Heteropoda). Ed. “La manoscritto. Conchiglia”, Roma, 258 pp. Giannuzzi-Savelli R., Pusateri F., Palmieri A. & Ebreo C., Bibliografia 1999. Atlante delle conchiglie marine del Mediterraneo (Vol. 3: Caenogastropoda parte 2: Ptenoglossa). Evolver Editore, Roma, AA.VV., 1986. Elenco Molluschi Conchiferi del Lazio. La 127 pp. Conchiglia, Suppl. Annuario 1986, Roma, 16 pp. Giannuzzi-Savelli R., Pusateri F., Palmieri A. & Ebreo C., Barash A. & Danin Z., 1977. Additions to the knowledge of 2001. Atlante delle conchiglie marine del Mediterraneo (Vol. 7: Indo-Pacific Mollusca in the Mediterranean. Conchiglie, 13 Bivalvia: Protobranchia - Pteriomorpha). Evolver Editore, (5-6): 85-116. Roma, 298 pp. Baschieri L., 1994. Un’insolita concentrazione di due specie Giannuzzi-Savelli R., Pusateri F., Palmieri A. & Ebreo C., di Poliplacofori. La Conchiglia, Roma, 26 (270): 40-42. 2003. Atlante delle conchiglie marine del Mediterraneo (Vol. 4: Bedulli D., Castagnolo L., Ghisotti F. & Spada G., 1995a. Neogastropoda: Muricoidea). Evolver Editore, Roma, 246 pp. Bivalvia, Scaphopoda. In Minelli A., Ruffo S. & La Posta Margelli A., Coppini M. & Bogi C., 1995. Note su alcuni S. (Eds): Check-list delle specie della fauna italiana. Bologna, molluschi rari o poco conosciuti del Mediterraneo. La Calderini, 17: 21 pp. Conchiglia, 27 (275): 42-44. Bedulli D., Cattaneo-Vietti R., Chemello R., Ghisotti F. Micali P., Tisselli M. & Giunchi L., 2004. Ritrovamenti ma- & Giovine F., 1995b. Gastropoda Opistobranchia, Divasi- lacologici alle Isole Tremiti (Adriatico Meridionale). branchia, Gymnomorpha. In Minelli A., Ruffo S. & La Notiziario SIM, 22 (9-12). Posta S. (Eds): Check-list delle specie della fauna italiana. Morello & Solustri, 2001. First record of Anadara demiri Calderini, Bologna 15: 24 pp. (Piani, 1981) (Bivalvia: Arcidae) in Italian waters. Bollettino Bedulli D., Dell’Angelo B., Piani P. & Spada G., 1982. Pro- Malacologico, 37 (9-12): 231-234. getto di censimento della malacofauna marina italiana. Oliverio M., Amati B. & Nofroni I., 1985. Proposta di ade- Bollettino Malacologico, Milano, 18, (1-4): 85-94. guamento dei Rissoidaea (sensu Ponder) del Mar Mediter- Bello G., 2000. Cirsotrema cochlea e le stelle. Notiziario SIM, 18 raneo. Parte I: Famiglia Rissoiidae Gray, 1847 (Gastropoda: (1-12): 6. Prosobranchia). Not. CISMA, 7-8: 35-52 Bodon M., Favilli L., Giannuzzi-Savelli R., Giovine F., Oriolo, 1970. Conchiglie dello Ionio. Conchiglie, 6 (9-10): 107-118. Giusti F., Manganelli G., Melone G., Oliverio M., Sa- Özturk B., Buzzurro G. & Havni Benli H., 2003. Marine belli B. & Spada G., 1995a. Gastropoda Prosobranchia, He- Molluscs from Cyprus: new data and checklist. Bollettino terobranchia, Heterostropha. In Minelli A., Ruffo S. & La Malacologico, 39 (5-8): 49-78. Posta S. (Eds): Check-list delle specie della fauna italiana. Panetta P., 1971. Molluschi interessanti e nuovi del Golfo di Calderini, Bologna, 14: 60 pp. Taranto, raccolti durante le crociere della motobarca Bodon M., Favilli L., Giusti F. & Manganelli G., 1995b. Albatros. Atti Soc. It. Sc. Nat. e Museo Civ. St. Nat. Milano 112 Gastropoda Pulmonata. In Minelli A., Ruffo S. & La Po- (3): 409-412. 83 Panetta P., 1976. Molluschi raccolti nella zona compresa tra Punta Rondinella e Chiatona (Golfo di Taranto) interessata dagli scarichi industriali dell’Italsider – Campagna 1975. Oebalia, 2 (1): 131-151. Panetta P., 1980. La famiglia Caecidae nel Mediterraneo. Bollettino Malacologico, 16 (7-8): 277-300. Panetta P. & Dell’Angelo B., 1975. I citri del Mar Piccolo di Taranto, Valenza ecologica dei molluschi. Conchiglie, 11 (3- 4): 65-86. Parenzan P., 1961. Malacologia Jonica. Introduzione allo studio dei Molluschi dello Jonio. Thalassia Jonica, Vol. IV, Taranto, 176 pp.

Daniele Trono Parenzan P., 1977. Malacologia del Mar Piccolo di Taranto. Conchiglie, 13 (7-8): 121-132. Parenzan P., 1983. Puglia Marittima. 2 volumi. Congedo Editore, Galatina, 688 pp. Parenzan P., 1984. L’insenatura della Strea di Porto Cesareo. Thalassia Salentina, 14: 28-38. Perrone A., 1983. Opistobranchi (Aplysiomorpha, Pleuro- brancomorpha, Sacoglossa, Nudibranchia) del litorale salentino (Mar Jonio). (Elenco - contributo primo). Thalassia Salentina, 12/13: 118-144. Perrone A., 1986. Opistobranchi (Aplysiomorpha, Pleuro- brancomorpha, Sacoglossa, Nudibranchia) del litorale salentino (Mar Jonio). (Elenco - contributo secondo). Thalassia Salentina, 16: 19-42. Piani P., 1981. Scapharca demiri nomen novum pro Arca amyg- dalum Philippi. Bollettino Malacologico, 17 (11-12): 284. Picard J., 1985. Reflexion sur les ecosystemes marins benthi- ques: hierarchisation, dynamique spatio-temporelle. Tethis, 11 (3-4): 230-242. Sabelli B., Giannuzzi-Savelli R. & Bedulli D., 1990-92. Ca- talogo annotato dei molluschi marini del Mediterraneo. Libreria naturalistica bolognese, Bologna. Sarà M., 1968. Un coralligeno di piattaforma (coralligene de plateau) lungo il litorale pugliese. Arch. Ocean. Limn. 15 (suppl.). Sbenaglia E.A., 1989. Ritrovamento nel Mar Grande di Taran- to di Lutraria magna (Da Costa, 1778); O. Eulamellibranchia, F. Mactridae. Thalassia Salentina, 19: 75-77. SIM & ENEA. Censimento della Malacofauna Marina delle Coste Italiane. http://estaxp.santateresa.enea.it/www/censim/censimento.html Terlizzi A., Scuderi D., Fraschetti S., Guidetti P. & Boero F., 2003. Molluscs on subtidal cliffs: pattern of spatial distri- bution. J. Mar. Biol. Ass. U.K., 83: 165-172. Vio E. & De Min R., 1996. Contributo alla conoscenza dei molluschi marini del Golfo di Trieste. Atti Museo Civico Storia Naturale Trieste, 47: 173-233. Zenetos A. & Van Aartsen J.J., 1995. The deep sea mollu- scan fauna of the S.E. Aegean Sea and its relation to the neighbouring faunas. Bollettino Malacologico, 30 (1994) (9- 12): 253-268.

Lavoro ricevuto il 7 marzo 2006 84 Lavoro accettato il 27 novembre 2006