Subclase Equisetidae ¿Tienes Alguna Duda, Sugerencia O Corrección Acerca De Este Taxón? Envíanosla Y Con Gusto La Atenderemos

Total Page:16

File Type:pdf, Size:1020Kb

Subclase Equisetidae ¿Tienes Alguna Duda, Sugerencia O Corrección Acerca De Este Taxón? Envíanosla Y Con Gusto La Atenderemos subclase Equisetidae ¿Tienes alguna duda, sugerencia o corrección acerca de este taxón? Envíanosla y con gusto la atenderemos. Ver todas las fotos etiquetadas con Equisetidae en Banco de Imagénes » Descripción de WIKIPEDIAES Ver en Wikipedia (español) → Ver Pteridophyta para una introducción a las plantas Equisetos vasculares sin semilla Rango temporal: Devónico-Holoceno PreЄ Є O S D C P T J K Pg N Los equisetos , llamados Equisetidae en la moderna clasificación de Christenhusz et al. 2011,[1] [2] [3] o también Equisetopsida o Equisetophyta, y en paleobotánica es más común Sphenopsida, son plantas vasculares afines a los helechos que aparecieron en el Devónico, pero que actualmente sobrevive únicamente el género Equisetum, si bien hay representantes de órdenes extintos que se verán en este artículo. Este grupo es monofilético, aun con sus representantes extintos, debido a su morfología distintiva. Son plantas pequeñas, aunque en el pasado una variedad de calamitácea alcanzó los 15 metros durante el pérmico.[4] Índice 1 Filogenia 1.1 Ecología y evolución 2 Taxonomía 2.1 Sinonimia Variedades de Equisetum 2.2 Sistema de Christenhusz et al. 2011 Taxonomía 2.3 Clasificación sensu Smith et al. 2006 2.4 Otras clasificaciones Reino: Plantae 3 Caracteres Viridiplantae 4 Véase también Streptophyta 5 Referencias Streptophytina 6 Bibliografía Embryophyta (sin rango) 7 Enlaces externos Tracheophyta Euphyllophyta Monilophyta Filogenia[editar] Equisetopsida o Sphenopsida Introducción teórica en Filogenia Clase: C.Agardh 1825 / Engler 1924 Equisetidae Los análisis moleculares y genéticos de filogenia solo Subclase: se pueden hacer sobre representantes vivientes, Warm. 1883 como circunscripto según Smith et al. (2006) (ver la Órdenes ficha), al menos Equisetales es monofilético (Pryer et Equisetales (DC. ex Bercht. & J.Presl al. 2001a y 2004b, Des Marais et al. 2003, Guillon 1820) 2004), pero debido a la arquitectura única del tallo Equisetaceae (familia nº 4) del esporofito, es muy probable que todos los fósiles Equisetum, único con encontrados pertenezcan a este clado. representantes vivos unas 15 especies Este clado pertenece claramente a las monilophytas Archaeocalamitaceae † (Pryer et al. 2001), aunque su relación con el resto de Calamitaceae † las ramas de monilophytas aún no está clara. Algunos Phyllothecaceae † estudios basados en ADN plastídico ubican a la Bowmanitales † subclase como hermana de Marattiidae (Pryer et al. Pseudoborniales † 2004, Smith et al. 2006a), pero Rai & Graham (2010) la Sphenophyllales † encontraron hermana al resto de los helechos. Esta [editar datos en Wikidata] relación es más acorde al registro fósil (Taylor et al. 2009) y está de acuerdo con la morfología del grupo, si bien Christenhusz et al. 2011 piensan que es mejor poner a los equisetos dentro del linaje de helechos—Polypodiopsida (como en Pryer et al. 2001). Ecología y evolución[editar] Esta clase es bien conocida en su registro fósil, ya que es fácilmente identificada debido a su arquitectura del tallo característica. Al igual que las licofitas, ya existían en el Devónico, pero se volvieron mucho más abundantes en el Carbonífero, en ese momento algunas de ellas tenían hojas mucho más grandes, desarrollaron la heterosporía, y se volvieron árboles impresionantes. El género Calamites produjo grandes árboles de hasta 18 metros de altura con troncos de hasta 50 centímetros de diámetro. Equisetum es muy parecido a Equisetites de hace 300 Equiseto fósil de Sphenophyllum. millones de años. Las relaciones aproximadas entre grupos son las siguientes:[5] Equisetopsida Pseudoborniales † Sphenophyllales † Equisetales Archeocalamitaceae † Calamitaceae † Equisetaceae Taxonomía[editar] Introducción teórica en Taxonomía Sinonimia[editar] El grupo de los equisetos que incluye incluso a aquellos extintos ha sido denominado Equisetales (de Candolle 1813), Equisetopsida (Agardh 1825, AR Smith et al 2006), Equisetinae (Eichler 1883, Engler 1886, Wettstein 1924), Sphenopsida (Engler 1924, Whittaker & Margulis 1978), Equisetaceae (Willkomm 1854), Calamophyta (Haeckel 1866, Bessey 1907, Barkley 1949, GM Smith 1955), Equisetophyta (Takhtajan 1964, Cronquist et al 1966), Equisetatae (Kubitski 1990), Sphenophyta (Margulis & Chapman 2009) y Equisetidae (Warming 1883, Chase & Reveal 2009, Christenhusz et al 2011, Ruggiero et al 2015). El término Equisetopsida según Chase & Reveal 2009 equivale a Embryophyta. Sistema de Christenhusz et al. 2011[editar] La clasificación más actualizada de los miembros vivientes hasta género de pteridofitas es la de Christenhusz et al. 2011[1] [2] [3] (basada en Smith et al. 2006,[6] 2008);[7] que también provee una secuencia lineal de las licofitas y monilofitas. Subclase: II Equisetidae Warm., Osnov. Bot.: 221 (1883). Orden D. Equisetales DC. ex Bercht. & J.Presl, Přir. Rostlin: 271 (1820). 1 familia. Familia 4. Equisetaceae Michx. ex DC., Essai Propr. Méd. Pl. : 49 (1804). 1 género (Equisetum). Referencias: Des Marais et al. (2003), Guillon (2004, 2007), Hauke (1963, 1978), Schaffner (1930). Clasificación sensu Smith et al. 2006[editar] Clados y taxones superiores: Plantae (clado), Viridiplantae, Streptophyta, Streptophytina, Embryophyta, Tracheophyta, Euphyllophyta, Monilophyta, Clase Equisetopsida. Sinónimos: Sphenopsida, "horsetails " en inglés Circunscripción: Un solo orden viviente: Equisetales, con una familia Equisetaceae, y un género Equisetum, alrededor de 15 especies vivientes. Órdenes fósiles Pseudoborniales Bowmanitales Sphenophyllales Calamitales Otras clasificaciones[editar] Las clasificaciones tradicionales como la de Engler ubicaron a las equisetopsidas en su propia clase dentro de las pteridofitas o plantas vasculares sin semilla, es decir que era aceptado que no eran briófitos y que tampoco eran plantas vasculares con semilla. Debido a las características distintivas del tallo, eran separadas de los helechos con megafilos conspicuos (Pterophyta, Pteropsida o Filicopsida sensu Engler), y también separadas de las psilotáceas y las lycophytas, grupos que a pesar de tener las hojas reducidas no parecían tener relación con las equisetópsidas. La clasificación sensu Engler es la siguiente: Reino Plantae (polifilético), división Embryophyta asiphonogama (parafilético), subdivisión Pteridophyta (parafilético), clase Sphenopsida (monofilético, equivalente a Equisetopsida sensu Smith et al.). Caracteres[editar] Las equisetopsidas son plantas vasculares con ciclo de vida haplodiplonte donde la alternancia de generaciones es bien manifiesta, con esporofito y gametofito multicelulares e independientes, con esporas como unidad de dispersión y de resistencia. El gametofito es un "talo" (cuerpo sin organización), y el esporofito es un "cormo" (con raíz, vástago y sistema vascular). Debido a estas características tradicionalmente se las agrupa con las "pteridofitas". Poseen esporofitos con megafilos o "frondes" (Euphyllophyta), que en Equisetum están reducidos (por lo que prefiere llamárselos "eufilos reducidos" para evitar llamarlos "megafilos"). Aún algunos autores siguen llamándolos "microfilos" debido a su pequeño tamaño, pero la tendencia es a utilizar ese término solo para referirse a los microfilos de las lycophytas, de un origen Tallos vegetativos estériles de filogenético diferente. Otros autores llaman a las hojas "escamas", Equisetum telmateia. sobre todo en las traducciones del inglés, ese término le da prioridad a la textura de las hojas, pero ese término puede llegar a ser confuso (si es necesario se podría traducir como "hojas escamosas"). Aunque no son evidentes, hay caracteres morfológicos que apoyan la inclusión de Equisetum en el clado Monilophyta, por ejemplo la morfología de los espermatozoides (Renzaglia et al. 2000) y caracteres de las raíces (Kato 1983). Su aspecto general recuerda vagamente al de los bambúes (con los que no guardan ninguna relación). Las equisetópsidas tienen tallos huecos, articulados, con nudos claramente marcados, y ramas dispuestas en verticilos alrededor Figura 2. Diagrama del tallo. Los entrenudos del tallo están acanalados formando esquemático del ciclo de crestas y valles, las células epidérmicas de las crestas ("ridges") vida de las plantas depositan sílice en la superficie que actúa como refuerzo de vasculares sin semilla. sostén. En los nudos nacen las hojas formando verticilos connados en su Referencias: base. Las hojas si bien son eufilos, son pequeñas, escamosas. n : generación haploide, Los esporangios donde se originan las esporas, nacen en unas 2n : generación diploide, m! : mitosis, hojas modificadas, sin clorofila, no fotosintéticas, con pie, llamadas M! : meiosis, esporangióforos . Los esporangios se ubican del lado ventral del F! : fecundación esporangióforo, hacia el lado del tallo. Los esporangióforos se ubican todos juntos en la parte apical del tallo, formando lo que se conoce como "estróbilo". Las equisetofitas actuales son plantas homospóricas (todas las esporas son iguales). En las plantas homospóricas en general, las esporas poseen la capacidad de producir gametofitos capaces de originar gametos masculinos y femeninos (las esporas producen gametofitos hermafroditas). Sin embargo existe una controversia acerca de si los gametofitos de las equisetópsidas son hermafroditas o no. Algunos gametofitos producen solo anteridios (que dan gametos masculinos), otros gametofitos producen solo arquegonios (que dan gametos femeninos). Según Judd et al. (2002), al menos los gametofitos "femeninos" se vuelven bisexuales más tarde. Para ver una descripción más detallada y con fotos ver
Recommended publications
  • RI Equisetopsida and Lycopodiopsida.Indd
    IIntroductionntroduction byby FFrancisrancis UnderwoodUnderwood Rhode Island Equisetopsida, Lycopodiopsida and Isoetopsida Special Th anks to the following for giving permission for the use their images. Robbin Moran New York Botanical Garden George Yatskievych and Ann Larson Missouri Botanical Garden Jan De Laet, plantsystematics.org Th is pdf is a companion publication to Rhode Island Equisetopsida, Lycopodiopsida & Isoetopsida at among-ri-wildfl owers.org Th e Elfi n Press 2016 Introduction Formerly known as fern allies, Horsetails, Club-mosses, Fir-mosses, Spike-mosses and Quillworts are plants that have an alternate generation life-cycle similar to ferns, having both sporophyte and gametophyte stages. Equisetopsida Horsetails date from the Devonian period (416 to 359 million years ago) in earth’s history where they were trees up to 110 feet in height and helped to form the coal deposits of the Carboniferous period. Only one genus has survived to modern times (Equisetum). Horsetails Horsetails (Equisetum) have jointed stems with whorls of thin narrow leaves. In the sporophyte stage, they have a sterile and fertile form. Th ey produce only one type of spore. While the gametophytes produced from the spores appear to be plentiful, the successful reproduction of the sporophyte form is low with most Horsetails reproducing vegetatively. Lycopodiopsida Lycopodiopsida includes the clubmosses (Dendrolycopodium, Diphasiastrum, Lycopodiella, Lycopodium , Spinulum) and Fir-mosses (Huperzia) Clubmosses Clubmosses are evergreen plants that produce only microspores that develop into a gametophyte capable of producing both sperm and egg cells. Club-mosses can produce the spores either in leaf axils or at the top of their stems. Th e spore capsules form in a cone-like structures (strobili) at the top of the plants.
    [Show full text]
  • <I>Equisetum Giganteum</I>
    Florida International University FIU Digital Commons FIU Electronic Theses and Dissertations University Graduate School 3-24-2009 Ecophysiology and Biomechanics of Equisetum Giganteum in South America Chad Eric Husby Florida International University, [email protected] DOI: 10.25148/etd.FI10022522 Follow this and additional works at: https://digitalcommons.fiu.edu/etd Recommended Citation Husby, Chad Eric, "Ecophysiology and Biomechanics of Equisetum Giganteum in South America" (2009). FIU Electronic Theses and Dissertations. 200. https://digitalcommons.fiu.edu/etd/200 This work is brought to you for free and open access by the University Graduate School at FIU Digital Commons. It has been accepted for inclusion in FIU Electronic Theses and Dissertations by an authorized administrator of FIU Digital Commons. For more information, please contact [email protected]. FLORIDA INTERNATIONAL UNIVERSITY Miami, Florida ECOPHYSIOLOGY AND BIOMECHANICS OF EQUISETUM GIGANTEUM IN SOUTH AMERICA A dissertation submitted in partial fulfillment of the requirements for the degree of DOCTOR OF PHILOSOPHY in BIOLOGY by Chad Eric Husby 2009 To: Dean Kenneth Furton choose the name of dean of your college/school College of Arts and Sciences choose the name of your college/school This dissertation, written by Chad Eric Husby, and entitled Ecophysiology and Biomechanics of Equisetum Giganteum in South America, having been approved in respect to style and intellectual content, is referred to you for judgment. We have read this dissertation and recommend that it be approved. _______________________________________ Bradley C. Bennett _______________________________________ Jack B. Fisher _______________________________________ David W. Lee _______________________________________ Leonel Da Silveira Lobo O'Reilly Sternberg _______________________________________ Steven F. Oberbauer, Major Professor Date of Defense: March 24, 2009 The dissertation of Chad Eric Husby is approved.
    [Show full text]
  • Two LITTLE KNOWN SPECIES of SPHENOPHYLLUM from the STEPHANIAN of SPAIN and FRANCE
    Two LITTLE KNOWN SPECIES OF SPHENOPHYLLUM FROM THE STEPHANIAN OF SPAIN AND FRANCE ROBERT H. WAGNER Geology Department, University of Sheffield, England, U.K. ABSTRACT The impression species Sphenophyllum incisum 'Wagner is fully described for the first time. with due reference to intra-specific variation as shown by abundant mate• rial from a single locality in the Stephanian B of North-west Spain. The associated stro• bilus is also recorded. Sphenophyllum nageli Grand'Eury, a middle to late Canta• brian species, is redescribed from the type region in the Cevennes, southern France. Similar material is illustrated from Cantabrian and Stephanian A localities in North-west Spain. Brief comments are made on several other species of Sphenophyllum from the Stephanian of western Europe, and a range chart is provided. INTRODUCTION basis of a large collection of specimens from a single locality. Another little known species, Spheno• Doubingeris well overand twentyVetter (1954)years agopublishedsince phyllum nageli Grand'Eury, was actually ITa brief not~ on the various species of described in 1890, but hardly mentioned Sphenophyll1&m recorded from Stephanian afterwards. Doubinger and Vetter ignored strata. A monographic paper by Abbott it entirely in their synthesis of 1954, and (1958) filled in gaps with regard to the the species did not reappear in the literature American species; a brief note by Obrhel until 1970 when it Was mentioned again (1967) brought the description of Spheno• from the original type area, the Cevennes, phyllum nemejci Obrhel from the Stephanian by Bouroz, Gras and Wagner. The material of Bohemia; and recent work on the reported in that paper includes several Stephanian floras of Portugal and Spain well-preserved specimens which allow a has added several new species such as redescription of Sphenophyllum nageli Grand• Sphenophyllum guerreiroi Teixeira, Spheno• 'Eury, as provided in the present paper.
    [Show full text]
  • Equisetaceae – Horsetail Family
    EQUISETACEAE – HORSETAIL FAMILY Plant: Stem: jointed, with nodes Root: Leaves: small, whorled, reduced and fused into sheaths with free tips (usually termed teeth) Flowers: no true flowers; spores (all alike) from sporphylls on sporangia located on cones (strobilus), spores usually green except in hybrids; male and female gametophytes green, male smaller than female Fruit: spores Other: worldwide; Division Equisetophyta, Horsetail Group Genera: 1 genus – Equisetum (horsetails or scouring rush), 15+ species WARNING – family descriptions are only a layman’s guide and should not be used as definitive EQUISETACEAE – HORSETAIL FAMILY Field Horsetail; Equisetum arvense L. [Common] Scouring Rush Horsetail; Equisetum hyemale L. var. affine (Engelm.) A.A. Eaton Field Horsetail USDA Equisetum arvense L. Equisetaceae (Horsetail Family) Oak Openings Metropark, Lucas County, Ohio Notes: Dimorphic (fertile and vegetative stems); fertile stems non-green, usually brownish, lacking stomata (pores), non-branching, shorter than veg. stems, sheath teeth dark, usually 14 or less, dies back after spores released; vegetative stems hollow and green, branched in whorls, branches solid with 3-4 ridges; spring [V Max Brown, 2008] [Common] Scouring Rush USDA Horsetail Equisetum hyemale L. var. affine (Engelm.) A.A. Eaton Equisetaceae (Horsetail Family) Alley Springs, Shannon County, Missouri Notes: medium to tall plant, up to 220 cm, unbranched stem (or with a few scattered branches), usually persists more than one year (perennial), with 14 to 50 ridges, stomatal lines single, often rough to the touch; sheaths dark at most nodes (often 2 dark bands separated by a white band), 14 or more teeth; apex of cone fairly sharp or pointed; spores green and spherical; often found on banks of streams, ponds, and margins of lakes as well as along ditches, roadsides, etc.; spring to summer [V Max Brown, 2008].
    [Show full text]
  • Earliest Record of Megaphylls and Leafy Structures, and Their Initial Diversification
    Review Geology August 2013 Vol.58 No.23: 27842793 doi: 10.1007/s11434-013-5799-x Earliest record of megaphylls and leafy structures, and their initial diversification HAO ShouGang* & XUE JinZhuang Key Laboratory of Orogenic Belts and Crustal Evolution, School of Earth and Space Sciences, Peking University, Beijing 100871, China Received January 14, 2013; accepted February 26, 2013; published online April 10, 2013 Evolutionary changes in the structure of leaves have had far-reaching effects on the anatomy and physiology of vascular plants, resulting in morphological diversity and species expansion. People have long been interested in the question of the nature of the morphology of early leaves and how they were attained. At least five lineages of euphyllophytes can be recognized among the Early Devonian fossil plants (Pragian age, ca. 410 Ma ago) of South China. Their different leaf precursors or “branch-leaf com- plexes” are believed to foreshadow true megaphylls with different venation patterns and configurations, indicating that multiple origins of megaphylls had occurred by the Early Devonian, much earlier than has previously been recognized. In addition to megaphylls in euphyllophytes, the laminate leaf-like appendages (sporophylls or bracts) occurred independently in several dis- tantly related Early Devonian plant lineages, probably as a response to ecological factors such as high atmospheric CO2 concen- trations. This is a typical example of convergent evolution in early plants. Early Devonian, euphyllophyte, megaphyll, leaf-like appendage, branch-leaf complex Citation: Hao S G, Xue J Z. Earliest record of megaphylls and leafy structures, and their initial diversification. Chin Sci Bull, 2013, 58: 27842793, doi: 10.1007/s11434- 013-5799-x The origin and evolution of leaves in vascular plants was phology and evolutionary diversification of early leaves of one of the most important evolutionary events affecting the basal euphyllophytes remain enigmatic.
    [Show full text]
  • Ferns of the National Forests in Alaska
    Ferns of the National Forests in Alaska United States Forest Service R10-RG-182 Department of Alaska Region June 2010 Agriculture Ferns abound in Alaska’s two national forests, the Chugach and the Tongass, which are situated on the southcentral and southeastern coast respectively. These forests contain myriad habitats where ferns thrive. Most showy are the ferns occupying the forest floor of temperate rainforest habitats. However, ferns grow in nearly all non-forested habitats such as beach meadows, wet meadows, alpine meadows, high alpine, and talus slopes. The cool, wet climate highly influenced by the Pacific Ocean creates ideal growing conditions for ferns. In the past, ferns had been loosely grouped with other spore-bearing vascular plants, often called “fern allies.” Recent genetic studies reveal surprises about the relationships among ferns and fern allies. First, ferns appear to be closely related to horsetails; in fact these plants are now grouped as ferns. Second, plants commonly called fern allies (club-mosses, spike-mosses and quillworts) are not at all related to the ferns. General relationships among members of the plant kingdom are shown in the diagram below. Ferns & Horsetails Flowering Plants Conifers Club-mosses, Spike-mosses & Quillworts Mosses & Liverworts Thirty of the fifty-four ferns and horsetails known to grow in Alaska’s national forests are described and pictured in this brochure. They are arranged in the same order as listed in the fern checklist presented on pages 26 and 27. 2 Midrib Blade Pinnule(s) Frond (leaf) Pinna Petiole (leaf stalk) Parts of a fern frond, northern wood fern (p.
    [Show full text]
  • Sobre Los Equisetum × Trachyodon Y Equisetum Variegatum De La Val D´Aiguamòg (Valle De Arán)
    Flora Montiberica 62: 37-42 (I-2016). ISSN: 1138-5952, edic. digital: 1988-799X SOBRE LOS EQUISETUM × TRACHYODON Y EQUISETUM VARIEGATUM DE LA VAL D´AIGUAMÒG (VALLE DE ARÁN) Juan A. ALEJANDRE SÁENZ1, María Josefa ESCALANTE RUIZ1 2 & José Vicente FERRÁNDEZ PALACIO 1C/ Txalaparta, 3, 1º izda. 01006-VITORIA 2C/ Segura, 73. Monzón. 22400-HUESCA RESUMEN: Se aportan testimonios de herbario que contribuyen a con- firmar la presencia actual de Equisetum variegatum Schleich. ex F. Weber & D. Mohr y de una población clonal de Equisetum × trachyodon A. Braun en la zo- na media-alta de la Val d´Aiguamòg (Valle de Arán, Pirineo catalán). Palabras clave: Flora, Equisetum, Pirineo catalán, España. ABSTRACT: Some voucher specimens which contribute to confirm the current presence of Equisetum variegatum Schleich. ex F. Weber & D. Mohr and a clonal population of Equisetum × trachyodon A. Braun in the middle- upper zone of Val d´Aiguamòg (Valle de Arán, Lérida, N Spain) are provided. Keywords: Flora, Equisetum, Catalan Pyrenees, Spain. INTRODUCCIÓN ros en los que observar el contenido esporangial –elemento probatorio de pri- Según lo que se afirma en AYME- mera magnitud en el género Equisetum–. RICH & SÁEZ (2013: 181), los datos com- En una venturosa excursión a esa zona probados con los que se cuenta hasta el que nosotros hicimos el 11 de julio de presente sobre la presencia actual de 2011, con la intención de comparar nues- Equisetum variegatum A. Braun y de tras recolecciones de Equisetum, princi- E. × trachyodon Schleich., en la Val palmente del E. × trachyodon, proce- d´Aiguamòg no llegan a despejar algu- dentes del macizo del Castro Valnera nas dudas sobre la existencia del prime- (Cordillera Cantábrica entre Burgos y ro de ellos en esa zona ni totalmente Cantabria), tuvimos la fortuna de locali- sobre la identidad de los testimonios que zar una población dispersa de E.
    [Show full text]
  • Scouring-Rush Horsetail Scientific Name: Equisetum Hyemale Order
    Common Name: Scouring-rush Horsetail Scientific Name: Equisetum hyemale Order: Equisetales Family: Equisetaceae Wetland Plant Status: Facultative Ecology & Description Scouring-rush horsetail is an evergreen, perennial plant that completes a growing season in two years. At maturity, scouring-rush horsetail usually averages 3 feet in height but can be range anywhere from 2 to 5 feet. It can survive in a variety of environments. One single plant can spread 6 feet in diameter. It has cylindrical stems that averages a third of an inch in diameter. Noticeably spotted are the jointed unions that are located down the plant. The stems are hollow and don’t branch off into additional stems. Also, scouring- rush horsetail has rough ridges that run longitudinal along the stem. Although not covered in leaves, tiny leaves are joined together around the stem which then forms a black or green band, or sheath at each individual joint on the stem. This plant has an enormous root system that can reach 6 feet deep and propagates in two ways: rhizomes and spores. Incredibly, due to the fact that this plant is not full of leaves, it is forced to photosynthesize through the stem rather than leaves. Habitat Scouring-rush horsetail is highly tolerant of tough conditions. It can survive and thrive in full sun or part shade and can successfully grow in a variety of soil types. It can also grow in moderate to wet soils, and can survive in up to 4 inches of water. Distribution Scouring-rush horsetail can be found throughout the United States, Eurasia, and Canada.
    [Show full text]
  • Fort Ord Natural Reserve Plant List
    UCSC Fort Ord Natural Reserve Plants Below is the most recently updated plant list for UCSC Fort Ord Natural Reserve. * non-native taxon ? presence in question Listed Species Information: CNPS Listed - as designated by the California Rare Plant Ranks (formerly known as CNPS Lists). More information at http://www.cnps.org/cnps/rareplants/ranking.php Cal IPC Listed - an inventory that categorizes exotic and invasive plants as High, Moderate, or Limited, reflecting the level of each species' negative ecological impact in California. More information at http://www.cal-ipc.org More information about Federal and State threatened and endangered species listings can be found at https://www.fws.gov/endangered/ (US) and http://www.dfg.ca.gov/wildlife/nongame/ t_e_spp/ (CA). FAMILY NAME SCIENTIFIC NAME COMMON NAME LISTED Ferns AZOLLACEAE - Mosquito Fern American water fern, mosquito fern, Family Azolla filiculoides ? Mosquito fern, Pacific mosquitofern DENNSTAEDTIACEAE - Bracken Hairy brackenfern, Western bracken Family Pteridium aquilinum var. pubescens fern DRYOPTERIDACEAE - Shield or California wood fern, Coastal wood wood fern family Dryopteris arguta fern, Shield fern Common horsetail rush, Common horsetail, field horsetail, Field EQUISETACEAE - Horsetail Family Equisetum arvense horsetail Equisetum telmateia ssp. braunii Giant horse tail, Giant horsetail Pentagramma triangularis ssp. PTERIDACEAE - Brake Family triangularis Gold back fern Gymnosperms CUPRESSACEAE - Cypress Family Hesperocyparis macrocarpa Monterey cypress CNPS - 1B.2, Cal IPC
    [Show full text]
  • The Timescale of Early Land Plant Evolution PNAS PLUS
    The timescale of early land plant evolution PNAS PLUS Jennifer L. Morrisa,1, Mark N. Putticka,b,1, James W. Clarka, Dianne Edwardsc, Paul Kenrickb, Silvia Presseld, Charles H. Wellmane, Ziheng Yangf,g, Harald Schneidera,d,h,2, and Philip C. J. Donoghuea,2 aSchool of Earth Sciences, University of Bristol, Bristol BS8 1TQ, United Kingdom; bDepartment of Earth Sciences, Natural History Museum, London SW7 5BD, United Kingdom; cSchool of Earth and Ocean Sciences, Cardiff University, Cardiff CF10, United Kingdom; dDepartment of Life Sciences, Natural History Museum, London SW7 5BD, United Kingdom; eDepartment of Animal and Plant Sciences, University of Sheffield, Sheffield S10 2TN, United Kingdom; fDepartment of Genetics, Evolution and Environment, University College London, London WC1E 6BT, United Kingdom; gRadclie Institute for Advanced Studies, Harvard University, Cambridge, MA 02138; and hCenter of Integrative Conservation, Xishuangbanna Tropical Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Yunnan 666303, China Edited by Peter R. Crane, Oak Spring Garden Foundation, Upperville, VA, and approved January 17, 2018 (received for review November 10, 2017) Establishing the timescale of early land plant evolution is essential recourse but to molecular clock methodology, employing the for testing hypotheses on the coevolution of land plants and known fossil record to calibrate and constrain molecular evolu- Earth’s System. The sparseness of early land plant megafossils and tion to time. Unfortunately, the relationships among the four stratigraphic controls on their distribution make the fossil record principal lineages of land plants, namely, hornworts, liverworts, an unreliable guide, leaving only the molecular clock. However, mosses, and tracheophytes, are unresolved, with almost every the application of molecular clock methodology is challenged by possible solution currently considered viable (14).
    [Show full text]
  • Universidad Nacional De Río Cuarto Facultad De Ciencias Exactas, Físico-Químicas Y Naturales Departamento De Ciencias Naturales
    Universidad Nacional de Río Cuarto Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales Departamento de Ciencias Naturales Asignatura: BOTÁNICA SISTEMÁTICA (Código 2069) Carreras: Profesorado en Ciencias Biológicas Licenciatura en Ciencias Biológicas Año Académico: 2012 Segundo Cuatrimestre Profesor Responsable: Dra. Noemí Gari, Profesora Adjunta Equipo Docente: Dra. Antonia Oggero, Profesora Adjunta MSc. María Elisa Luque, Jefe de Trabajos Prácticos Esp. Margarita Grosso, Jefe de Trabajos Prácticos Dr. Marcelo Arana, Ayudante de Primera Dra. Evangelina Natale, Ayudanta de Primera Lic. Luciana Cibils Martina, Becaria CONICET Características de la Asignatura: Cuatrimestral (segundo cuatrimestre). Materias Correlativas: Para cursar la materia es necesario tener regular Biología Ve- getal (Cód. 2059) Carga Horaria: La asignatura tiene una carga horaria total de 126 hs, con una asigna- ción semanal de 9 horas, distribuidas en una clase teórica de dos ho- ras y dos clases teórico-prácticas de tres horas y medias cada una RÉGIMEN DE LA ASIGNATURA: A. Alumnos Regulares: Se consideran alumnos regulares a quienes cumplan los si- guientes requisitos: Asistencia al 80% de las actividades programadas (clases teóricas y teórico - prácticos). Aprobación con 5 (cinco) o más, de tres evaluaciones parciales acumulati- vas escritas sobre temas tratados en teórico y teórico-práctico. Prome- dio final de notas 6 (seis). El alumno tendrá una instancia de recuperación para cada una de las evaluaciones que el alumno desapruebe o no asista por razones de salud, debiendo en este caso presentar certificado médi- co. Asistencia y participación en todas las actividades relacionadas a una sa- lida a campo, donde se recolectará material para la confección del herba- 1 Universidad Nacional de Río Cuarto Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales Departamento de Ciencias Naturales rio.
    [Show full text]
  • Kesignifikan Sistematik Ciri Anatomi Pina Dan Stip Angiopteris
    Sains Malaysiana 50(5)(2021): 1243-1254 http://doi.org/10.17576/jsm-2021-5005-05 Kesignifikan Sistematik Ciri Anatomi Pina dan StipAngiopteris angustifolia C. Presl dan A. evecta (G. Forst.) Hoffm. [Marattiaceae] di Semenanjung Malaysia (Systematic Significance of Anatomical Characteristics of Pinna and Stipe inAngiopteris angustifolia C. Presl and A. evecta (G. Forst.) Hoffm. [Marattiaceae] in Peninsular Malaysia) NORAINI TALIP*, SITI NOR AZAH AYOB, HAJA MAIDEEN KADER MAIDEEN, HAMIDUN BUNAWAN & MOHAMAD RUZI ABDUL RAHMAN ABSTRAK Kajian perbandingan ciri anatomi dan ciri mikromorfologi pina dan stip Angiopteris angustifolia C. Presl dan A. evecta (G. Forst.) Hoffm. [Marattiaceae] di Semenanjung Malaysia telah dijalankan. Sampel kajian diperoleh dari Bangi, Selangor, Bukit Fraser dan Tanah Tinggi Cameron, Pahang. Objektif kajian adalah untuk mengenal pasti dan menyenaraikan ciri anatomi dan mikromorfologi pina yang boleh digunakan untuk pengecaman dan pembezaan dua spesies Angiopteris. Ciri yang ditemui boleh digunakan untuk membina kekunci pengecaman bagi kedua-dua spesies yang dikaji. Anatomi pina dan stip diperhatikan melalui kaedah hirisan dengan mikrotom gelongsor, siatan epidermis dan penjernihan serta cerapan di bawah mikroskop cahaya menggunakan perisian Cell B. Kajian mikromorfologi pula melibatkan teknik saduran emas, titik pengeringan kritikal dan cerapan di bawah mikroskop imbasan elektron menggunakan perisian SmartSEM. Ciri sepunya bagi kedua-dua spesies adalah kehadiran stel ringkas bentuk arka pada stip dan tulang pina, kehadiran sel musilaj yang agak padat pada sel parenkima korteks, peruratan tengah pina dikotom, peruratan tepi pina terbuka dan tidak bercabang dan kehadiran trikom berlengan pada tulang pina. Ciri diagnosis yang ditemui ialah peruratan palsu pada pina A. angustifolia, bentuk luaran permukaan abaksial stip A.
    [Show full text]