د ا ﺶ ﺑ ﻤﺎریﺷﻨﺎ ﮔﺎ (ﺷﺎﺎی ا:۶۲۹۰‐۲۵۸۸، ﺷﺎﺎی چ: ۹۲۷۰‐۲۲۵۱) ﺳﺎل ﻫﺸﺘﻢ، ﺟﻠﺪ ۲، ﺑﺎر و ﺗﺎﺴﺘﺎن ۱۳۹۸ Plant Pathology Science (eISSN:2588-6290, pISSN:2251-9270) Vol. 8(2), 2019

Extensional Article Integrated Management of Diseases Caused by Graminicolous Fungi SEPIDEH FEKRIKOHAN, REZA MOSTOWFIZADEH-GHALAMFARSA Department of Plant Protection, School of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, Iran Received: 07.03.2019 Accepted: 30.07.2019 Fekrikohan S and MostowfizadehGhalamfarsa R (2019) Integrated management of diseases caused by graminicolous fungi. Plant Pathology Science 8(2):58-69. DOI: 10.2982/PPS.8.2.58 Abstract Wheat is one of the most important cereals grown as human and animal food in the world, including Iran. This crop is infected by various pathogens such as fungi. Graminicolous fungi are important pathogens which cause root and crown rot, leaf blight and black spot on wheat. Some methods, with high efficiency and safety for human and environment, have been employed for controlling these diseases. Since the activity of these fungi depends on some factors such as soil temperature, pH, moisture and nutrients, the proper agricultural practices before planting and suitable irrigation and good fertilization would be effective in pathogen control. Various species of Trichoderma, arbuscular endomycorrhizal fungi and some bacterial species may control the disease through some mechanisms such as biofilm production, plant growth promotion and enzyme production. Generally, integrated management with the aid of simultaneous application of several control measures would give the best results. Key words: Wheat, , Root rot, leaf spot

 Corresponding author: [email protected]

۵۸

داﺶ ﺑﻤﺎ ریﺷﻨﺎ ﮔﺎ ﺳﺎل ﻫﺸﺘﻢ، ﺟﻠﺪ ۲، ﺑﺎر و ﺗﺎﺴﺘﺎن ۱۳۹۸ Plant Pathology Science Yasouj University & RICeST (Iran) Vol.8(2), 2019

ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺗﺮو ﻣﺪﯾﺖ ﺗﻠﻔ ﺑ ﻤ ﺎریﻫﺎی ﻧﺎ از ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی ﺳﺪە ﻓﮑﺮیﮐﻦ و رﺿﺎ ﻣﺴﺘﻮ زادە ﻗﻠﻤﻔﺮﺳﺎ ﺨﺶ ﮔﺎەﭘﺰﺷ، داﺸﮑﺪە ﮐﺸﺎورزی، داﺸﺎە ﺷاز درﺎﻓﺖ: ١٣٩٧١٢١٦ ﺬ ﯾﺮش: ١٣٩٨٠٥٠٨ ﻓﮑﺮی ﮐ ﻦ س و ﻣﺴﺘﻮ زادەﻗﻠﻤﻔﺮﺳﺎ ر (۱۳۹۸) ﻣﺪﯾﺖ ﺗﻠﻔ ﺑﻤﺎریﻫﺎی ﻧﺎ از ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎنزی. داﺶ ﺑ ﻤﺎ ریﺷﻨﺎ ﮔﺎ DOI: 10.2982/PPS.8.2.58 .۵۸ ‐ ۶۹:(۲)۸ ﭼﮑﺪە ﮔﻨﺪم از ﻣﻢ ﺗﻦ ﮔﺎﻫﺎن زرا اﺳﺖ ﮐﻪ ﻪ ﻃﻮر ﮔﺴدە در اﯾﺮان و ﺟﺎن ﺑﺮای ﻏﺬای اﺴﺎن و دام ﮐﺸﺖ ﺷﻮد. اﯾﻦ ﻣﺤﺼﻮل ﺗﻮﺳﻂ ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺨﺘﻠ ا ز ﺟ ﻤ ﻠ ﻪ ﻗ ﺎ رچ ﻫ ﺎ ﻣ ﻮرد ﺣ ﻤ ﻠ ﻪ ﻗﺮار ﮔد. ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎنزی ﺑﻤﺎرﮔﺮان ﻣ ﻫﺴﻨﺪ ﮐﻪ در ﮔﻨﺪم ﭘﻮﺳﺪ رﺸﻪ و ﻃﻮﻗﻪ، ﻟﻪ ﺑﺮ و ﻧﻘﻄﻪ ﺳﺎە اﺠﺎد ﮐﻨﻨﺪ. روش ﻫﺎ ﺎ ﺎرا زﺎد و اﻤﻦ ﺑﺮای اﺴﺎن و ﻣﺤﻂ زﺴﺖ ﺑﺮای ﻣﺎرزە ﺎ آنﻫﺎ ﻪ ﺎر ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪە اﺳﺖ. از آنﺟﺎ ﮐﻪ ﻓﻌﺎﻟﺖ ا ﯾ ﻦ ﻗ ﺎ رچﻫﺎ ﻪ ﻋﻮاﻣ ﻣﺎﻧﻨﺪ دﻣﺎ، اﺳﺪﯾﺘﻪ، رﻃﺖ و ﻣﻮاد ﻏﺬا ﻣﻮﺟﻮد در ﺧﺎ ﺴﺘ دارد، اﻧﺠﺎم درﺳﺖ ﻋﻤﻠﺎت زرا ﻗﻞ از ﺎﺷﺖ و آﺑﺎری و ﮐﻮدد ﻣﻨﺎﺳﺐ، در ﻣﺎر اﯾﻦ ﻋﻮاﻣﻞ ﺴﺎر ﻣﺆﺛﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد. از ﻃﺮف دﮕﺮ اﻧﻮا از ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی Trichoderma و ﻗ ﺎ رچرﺸﻪﻫﺎی آرﻮﺳﮑﻮ و ﺑ ﺮ ﺎیﻫﺎ ﻪ روش ﻫﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺗﻮﻟﺪ ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ، اﻓﺰاﺶ رﺷﺪ ﮔﺎە و ﺗﻮﻟﺪ آﻧﻢ ﺑﻤﺎری را ﻣﺎر ﮐﻨﻨﺪ. ﻪ ﻃﻮر ﻣﺎرزە ﺗﻠﻔ ﺎ اﺳﺘﻔﺎدە از ﭼﻨﺪ روش ﻪ ﻃﻮر ﻫﻢ زﻣﺎن ﺑﻦ ﻧﺠﻪ را دﻫﺪ. واژﺎن ﻠﺪی: ﮔﻨﺪم، Pleosporaceae، ﭘﻮﺳﺪ رﺸﻪ، ﻟﻪ ﺑ ﺮ

ﻣﻘﺪﻣﻪ ﮔﻨﺪم (.Triticum aestivum L) از ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻣ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻪ ﻃﻮر وﺳﯿﻊ در اﯾﺮان و ﺟﺎن ﻪ دو ﺻﻮرت آ و دﻢ ﮐﺸﺖ ﺷﻮد. اﯾﻦ ﮔﺎە ﻏﺬای ﺑﺶ از ﮏ ﺳﻮم ﻣﺮدم دﻧﺎ را ﺗﺄﻣ ﮐ ﻨ ﺪ . ﮔﻨﺪم ﭼﻪ از ﻧﻈﺮ ﺗﻮﻟﺪ و ﭼﻪ از ﻧﻈﺮ ﺗﻐﺬﻪ از ﺳﺎﯾﺮ ﮔﻨﺪﻣﺎن ﻣﻢ ﺗﺮ اﺳﺖ. ﮔﺎە ﮔﻨﺪم در درﺟﻪ اول ﺑﺮای ﺗﻐﺬﻪ اﺴﺎن و در درﺟﻪ دوم ﺑﺮای ﺗﻐﺬﻪ دام و ﻣﺼﺎرف ﺻﻨﻌ ﺎ ر ﺮد د ا رد. ﻣان ﺳﺎﻻﻧﻪ ﺗﻮﻟﺪ ﮔﻨﺪم در اﯾﺮان ۱۴ ﻣﻠﯿﻮن ﺗﻦ اﺳﺖ (FAOSTAT 2017). ﺗﺎﻨﻮن ﺑ ﻤﺎ ریﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠ ﺷﺎﻣﻞ زﻧﮓ ﻫﺎ، ﺳﺎﻫﮏ ﻫﺎ، ﺳﻔﺪک ﭘﻮدری، ﺳﻔﺪک ﮐﺮ، ﻟﻪ ﺑ ﺮ ﻫﺎ، ﺳﻮﺧﺘ ﺑﺮگ، ﻧﻘﻄﻪ ﺳﺎە و ﭘﻮﺳﺪ رﺸﻪ و ﻃﻮﻗﻪ روی اﯾﻦ ﮔﺎە ﮔﺰارش ﺷﺪە اﺳﺖ. ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی (Graminicolous) ﻣﺎﻧﻨﺪ ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی ,Alternaria, , Cladosporium Curvularia و Exserohilum از ﺑﻤﺎر ﮔﺮﻫﺎی ﻣﻢ ﮔﻨﺪم ﻫﺴﻨﺪ(Mirabolfathy and Ershad 2006) . ا ﯾ ﻦ ﻗ ﺎ رچ ﻫﺎ اﻏﻠﺐ ﻓﻘﻂ ﺎ ﺗﻮﻟﺪﻣﺜﻞ ﻏ ﺟ و ﺸﮑﻞ ﮐﻨﺪﯾﻮم ﺗﮑﺜ ﺎﺑﻨﺪ. ﮐﻨﺪﯾﻮم ﺑﺮﻫﺎی اﯾﻦ ﻗ ﺎ رچﻫﺎ ﺗەرﻧﮓ و ﻪ ﺻﻮرت ﻣﺴﺘﻘﻢ ﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﻣﻨﻔﺮد ﺎ ﺧﻮﺷﻪای ﺸﮑﻞ ﺷﻮﻧﺪ. ﮐﻨﺪﯾﻮم ﻫﺎ روی ﮐﻨﺪﯾﻮم ﺑﺮ ﻫﺎ ﻪ ﺻﻮرت ﺟﺎﻧ رﺷﺪ ﮐﻨﻨﺪ و ﺣﺎﻟﺖ اﻧﻔﺮادی داﺷﺘﻪ و ﻪ ﺻﻮرت اﺳﺘﻮاﻧﻪای ﺧﻤﺪە و ﺎ ﮔﺮزی واروﻧﻪ ﺸﮑﻞ ﺷﻮﻧﺪ. اﯾﻦ ﻗ ﺎ رچ ﻫﺎ در ﻫﺮ دو ﺣﺎﻟﺖ ﭘﻮدەُرﺳﺖ و اﻧﻞ در ﻃﺒﻌﺖ وﺟﻮد دارﻧﺪ. در ﺣﺎﻟﺖ اﻧ ﻣﻮﺟﺐ ﺳﻮﺧﺘ ﺑﺮگ ﻫﺎ و ﻠﻪ ﺑ ﺮ و ﭘﻮﺳﺪ ﻃﻮﻗﻪ و رﺸﻪ در ﺗە ﮔﻨﺪﻣﺎن ﺷﻮﻧﺪ ( Alcorn 1988, Shoemaker 1959 ). ۱‐ ﻣﺎن ﻫ ﺎ ی ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی ﻣﻢ ﺗﻦ ﻣﺎن ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی ﮔﻨﺪﻣﺎن زرا و وﺣ ﻫﺴﻨﺪ. از ﺟﻤﻠﻪ ﮔﺎﻫﺎ ﮐﻪ ﻪ ﻋﻨﻮان ﻣﺎن

[email protected]:ﻣﺴﺌﻮل ﻣﻜﺎﺗﺒﻪ 

۵۹ ﻣﺪﯾﺖ ﺗﻠﻔ ﺑﻤ ﺎ ریﻫﺎی ﻧﺎ از ﻗﺎرچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎنزی ﻓﮑﺮیﮐﻦ و ﻣﺴﺘﻮ زادە ﻗﻠﻤﻔﺮﺳﺎ Plant Pathology Science Yasouj University & RICeST (Iran) Vol. 8(2), 2019

ﺑﺮای اﯾﻦ ﻗ ﺎ رچ ﻫﺎ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪە اﻧﺪ، ﻋﻼوە ﺑﺮ ﮔﻨﺪم، ﺟﻮ، ﺑﺮﻧﺞ، ذرت، ذ رتﺧﻮﺷﻪای و ﻧﺸﮑﺮ، ﺗﻮان ﻪ ﺗﻌﺪادی از ﻋﻠﻒﻫﺎی ﻫﺮز ﻣﺎﻧﻨﺪ اوﺎرﺳﻼم (.Cyperus sp. L)، ﺳﻮروف (.Echinochloa crus-galli L)، ﺳﻮرﮔﻮم (.Sorghum spp. L)، ﻋﻠﻒ ﺎغ (ِ .Dactylis spp. L)، ﻗﻤﺶ (.Arundo donax L)، ﻗﺎق (.Sorghum L halepence)، ﻞ ﺧﺮﭼﻨ آوﺰان (.Heliconia rostrata L)، ﻟﻮ (.Typha latifolia L)، ﻣغ (.Cynodon dactylon L)، ﻋﻠﻒ ﺳﺘﺎرە (.Heteranthera zosterifolia L)، ﺑ ﺮ از درﺧﺘﺎن ﻣﺜﻞ ﺎج (.Pinus spp. L ) و ﺑ ﺮ از ﮔﺎﻫﺎن ﺧﻮرا ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺎﻣﻪ (Abelmoschus esanlentus (L.) Moench)، ﺧﺎر (.Cucumis sativus L)، ﻣﻮز (.Musa sapientum L)، ﻣﯿﻮە اژدﻫﺎ (.Hylocereus undatus L) (.Saccharum officinarum L) و ﮔﺎﻫﺎ از ﺗەﻫﺎی Malvaceae ،Uforbiaceae ،Anacardiaceae، Rutaceae و Zingiberaceae ا ﺷ ﺎ رە ﮐ ﺮد (,Ellis 1971, Ahmadpour et al. 2011 .( Manamgoda et al. 2011 and 2014, Oeurn et al. 2015, Singh et al. 2016 ٢‐ﺑ ﻤﺎریﻫﺎی ﻧﺎ از ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی در ﮔﻨﺪم اﯾﻦ ﮔﺮوە از ﻗ ﺎ رچﻫﺎ ﺑ ﻤﺎ ریﻫﺎی ﻧﻘﻄﻪ ﺳﺎە ﺬر، ﻣﺮگ ﺬر، ﭘﻮﺳﺪ رﺸﻪ و ﻃﻮﻗﻪ و ﻟ ﻪ ﺑ ﺮ را روی ﮔﻨﺪم اﺠﺎد ﮐﻨﻨﺪ (Shamim et al. 2008, Matusinsky et al. 2010). ﻫﻤﭽﻨ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﻪ ﺳﻠﻪ ﺣﻤﻠﻪ ً ﮐﺮدە، ﺎﻋﺚ ﺳﺎە ﺷﺪن ﭘﻮﺳﺘﻪ داﻧﻪ ﺷﻮﻧﺪ. در آﻟﻮد ﻫﺎی ﺷﺪﺪ داﻧﻪ ﭼﺮوﮐﺪە و ﻻﻏ ﺮ ﺷﺪە و ﺎ اﺻ ﺸﮑﻞ ﻧﺷﻮد (Etebarian and Mohammadifar 2007). ﻧﺠﻪ ﺑﻤﺎر ﺷﺪن ﮔﺎە ﺗﻮﺳﻂ آن ﻫﺎ ﺎﻫﺶ ﮐﻔﺖ و ً ﻤﺖ داﻧﻪ و ﺣ ﺎﻫﺶ ﮐﻔﺖ ﻋﻠﻮﻓﻪ ﺗﻮﻟﺪ ﺷﺪە ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد. ﻣﻌﻤﻮ ﺑﻮﺗﻪﻫﺎی ﺑﻤﺎر در ﻣﺰرﻋﻪ ﮐﻮﺗﺎە ﺗﺮ از ﺳﺎﯾﻦ ﻫﺴﻨﺪ. ﻋﻼوە ﺑﺮ اﯾﻦ آﻟﻮد ﺷﺪﺪ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻣﻨﺠﺮ ﻪ ﻣﺮ گ ﮔﺎﻫﭽﻪ ﺎ ﺣ ﻣﺮگ ﺬر ﻗﻞ از ﺧﺮوج از ﺧﺎ ﺷﻮد. در ﻧﺠﻪ ﮐﭽ در ﻣﺰرﻋﻪ ﻣﺸﺎﻫﺪە ﺷﻮد. ﺟﺪول ۱ ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی ﻗﺎرچ ﮔﻨﺪﻣﺎن زی اﺠﺎد ﮐﻨﻨﺪە ﺑﻤﺎری در ﮔﻨﺪم در اﯾﺮان را ﺸﺎن دﻫﺪ. ﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﻪ اﻫﻤﺖ زﺎد و اﻗﺘﺼﺎدی ﺑﻮدن ﮔﻨﺪم و ﺷﺪت ﺧﺴﺎرت وارد ﺷﺪە ﻪ آن ﺗﻮﺳﻂ ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی، ﺑﺮر روشﻫﺎی ﻣﺎر و ﻣﺎرزە ﺎ ﺑﻤﺎری اﻫﻤﺖ ﻗﺎﻞ ﺗﻮﺟ د ا رد. ﻫﺪف از ﻧﺎرش اﯾﻦ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺑﺮر روشﻫﺎی ﻣﺎر ﺑ ﻤﺎریﻫﺎی ﻧﺎ از اﯾﻦ ﻗ ﺎ رچ ﻫﺎ و اراﺋﻪ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﻦ راە ﺎر در اﻂ اﯾﺮان اﺳﺖ. ۳‐ﻣﺪﯾﺖ ﺑ ﻤﺎریﻫﺎی ﻧﺎ از ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی در ﮔﻨﺪم ﺑ ﻤﺎریﻫﺎی اﺠﺎد ﺷﺪە ﺗﻮﺳﻂ اﯾﻦ ﮔﺮوە از ﻗ ﺎ رچﻫﺎ در ﮔﻨﺪم ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺗﻮﺳﻂ ﮔﻮﻧﻪﻫﺎ ی ﻣﺨﺘﻠﻒ و ﺎ ﺣ ﺗﺮ ﮐﯿ از ﭼﻨﺪ ﮔﻮﻧﻪ ﺎ ﭼﻨﺪ ﺟﺲ اﺠﺎد ﺷﻮد (Hashemi Alizadeh et al. 2013) از اﯾﻦ رو روشﻫﺎی ﻣﺘﻔﺎو ﺑﺮای ﻣﺎر آن ﻫﺎ وﺟ ﻮد د ا رد. اﯾﻦ روش ﻫﺎ ﻪ ﻃﻮر در ﭼﺎر دﺳﺘﻪ روشﻫﺎی زرا، ﮐﺸﺖ رﻗﻢﻫﺎی ﻣﻘﺎوم، ﻣ ﺎرزە زﺴ و ﻣ ﺎرزە ﺷﻤﺎ ﻗﺮار ﮔ ﻧﺪ. ۳‐۱ ‐ روشﻫﺎی زرا ۳‐۱ ‐ ۱‐ ﻣﺎرزە ﺎ ﻋﻠﻒﻫﺎی ﻫﺮز : ﻋﻠﻒﻫﺎی ﻫﺮز ﺗە ﮔﻨﺪﻣﺎن از ﻣﺎنﻫﺎی اﯾﻦ ﻗﺎرﭼﺎی ﺑﻤﺎرﮔﺮ و ﻣﺤﻞ زﻣﺴﺘﺎنﮔﺬرا آﻧﺎ ﻫﺴﻨﺪ، ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ از ﺑ ﺑﺮدن آﻧﺎ ﭘﺶ از ﺎﺷﺖ ﮔﻨﺪم ﺗﺎﺛ زﺎدی در ﺎﻫﺶ ﺑﺮوز و ﺷﯿع اﯾﻦ ﺑ ﻤﺎ ر ﺎ د ا رد. ۳‐۱ ‐ ۲‐ﺗﻨﻈﻢ ﺗﺎرــــﺦ ﺎﺷﺖ : ﺧﺴﺎرت اﯾﻦ ﮔﺮوە از ﻗ ﺎ رچ ﻫﺎ در ﻣﻨﺎﻃﻖ ﮔﺮم و ﺧﺸﮏ و در ﻓﺼﻞﻫﺎی ﮔﺮم ﺳﺎل اﻓﺰاﺶ ﺎﺪ. ﺑ ﻦ اﻂ ﺑﺮای ﺑﺮوز ﻟﻪ ﺑ ﺮ ﻧﺎ از اﯾﻦ ﻗ ﺎ رچ ﻫﺎ دﻣﺎی ۲۹ درﺟﻪ ﺳﻠﺴﯿﻮس و رﻃﺖ ﺎﻻی ۹۰% اﺳﺖ (Viani 2014). ﺑﺮر ﻓ ﮑﺮیﮐﻦ و ﻣﺴﺘﻮ زادە ﻗﻠﻤﻔﺮﺳﺎ (۱۳۹۸ ) ﺸﺎن داد ﮐﻪ ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺟﺲﻫﺎ ی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی ﺣﺪا رﺷﺪ ﺧﻮد را در دﻣﺎﻫﺎی ۲۵ ﺗﺎ ۳۵ درﺟﻪ ﺳﻠﺴﯿﻮس دارﻧﺪ. ﻗﺪرت ﺧ ﺴ ﺎ رت زا آن ﻫﺎ در ﺧﺎﻫﺎی ﺧﺸﮏ و دارای ﺗﺶ ﻪ ﻣﺮاﺗﺐ ﺑﺶ ﺗﺮ اﺳﺖ (HashemiAlizadeh et al. 2013) ﻪ ﻫﻤ دﻟﻞ ﮐﺸﺖ ﺎ ﯾە ﮔﻨﺪم در ﻣﻨﺎﻃﻖ ﮔﺮﻣﺴ ﻧﻘﺶ ﻣ در ﻣﺎر ﺑ ﻤﺎریﻫﺎ ی ﻧﺎ از اﯾﻦ ﻗ ﺎ رچ ﻫﺎ د ا رد. ﺗﻨﻈﻢ ﺗﺎرــــﺦ ﮐﺸﺖ در ﻣﺎر ﭘﻮﺳﺪ رﺸﻪ ﻣﺆﺛﺮ اﺳﺖ. ﮐﺸﺖ دﯾﺮ ﻫﻨﺎم ﻪ دﻟﻞ ﻓﺮاﻫﻢ ﮐﺮدن زﻣﺎن ﺑﺶ ﺗﺮ ﺑﺮای از ﺑ رﻓ

۶۰ داﺶ ﺑﻤﺎ ریﺷﻨﺎ ﮔﺎ ﺳﺎل ﻫﺸﺘﻢ، ﺟﻠﺪ ۲، ﺑﺎر و ﺗﺎﺴﺘﺎن ۱۳۹۸ Plant Pathology Science Yasouj University & RICeST (Iran) Vol.8(2), 2019

ﺟﺪول ۱ ‐ ﮔﻮﻧﻪﻫﺎ ی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی ﺑﻤﺎرﮔﺮ ﮔﻨﺪم در اﯾﺮان Table 1. Graminicolous wheat pathogene species in Iran ﻣﻨ ﺎﺑﻊ ﻣﺤﻞ ﮔﺰا رش ﺑ ﻤ ﺎ ری ﮔﻮﻧﻪ ﺑﻤﺎری اﺠﺎد ﺷﺪە ﭘﻮﺳﺪ رﺸﻪ و ﻃﻮﻗﻪ ,Irani and Ershad 2000, Mansouri et al. 2001 آذرﺎﺠﺎن ﻏﺮ، اﻼم، Bipolaris .Mirabolfathy and Ershad 2006, Safaei et al ﺧﺮاﺳﺎن ﺷﻤﺎ، sorokiniana ,Abbasi and Aliabadi 2009, Ershad 2009 ,2008 زﻧﺠﺎن، ﻓﺎرس، ﮐﺮﻣﺎن، ,Amarloo et al. 2012, Dehghan et al. 2015 ﻠﺴﺘﺎن، ﻟﺮﺳﺘﺎن، Mehraabi et al. 2015 ﻣﺮﮐﺰی Mohammadipour and Ershad 2002 آذرﺎﺠﺎن ، Curvularia ﻓ ﺎ رس australiensis ﻓ ﺎ رس C. papendorfi Irani and Ershad 2000, Mohammadipour and آذرﺎﺠﺎن ﻏﺮ، C. spicifera Ershad 2002, Saaneei et al. 2011 آذرﺎﺠﺎن ، ﻓﺎرس، ﻠﺴﺘﺎن ﻓ ﺎ رس .C verruculosa ﻓﺎرس Exserohilum rostratum ﻟﻪ ﺑ ﺮ ,Irani and Ershad 2000, Mansouri et al. 2001 آذرﺎﺠﺎن ﻏﺮ، اﻼم، B. sorokiniana ,Mirabolfathy and Ershad 2006, Ershad 2009 ﺧﺮاﺳﺎن ﺷﻤﺎ، ,Safaei et al. 2008, Abbasi and Aliabadi 2009 زﻧﺠﺎن، ﻓﺎرس، ﮐﺮﻣﺎن، ,Amarloo et al. 2012, Mehraabi et al. 2015 ﻟﺮﺳﺘﺎن، ﻣﺮﮐﺰی Irani and Ershad 2000, Mohammadipour and آذرﺎﺠﺎن ﻏﺮ، B. spicifera Ershad 2002, Saaneei et al. 2011 آذرﺎﺠﺎن ، ﻠﺴﺘﺎن

ﻓ ﺎ رس .C australiensis ﻓ ﺎ رس C. papendorfi ﻓ ﺎ رس E. rostratum

ﻋﺎﻣﻞ ﺑﻤﺎری در ﻘﺎﺎ و ﺎ ﮔﺬاﺷ زﻣﺎن ﻢ ﺗﺮ ﺑﺮای ﻧﻔﻮذ رﺸﻪﻫﺎی ﺗﺎزە ﻪ اﻋﻤﺎق ﺧﺎ و در ﻧﺠﻪ، آﻟﻮدە ﺷﺪن ﻤ آن ﻫﺎ ﺗﻮﺳﻂ ﻋﺎﻣﻞ ﺑﻤﺎری ﺗﻮاﻧﺪ ﻣﻔﺪ ﺎﺷﺪ. ﻪ ﻃﻮر ﺎﺪ از ﺎﺷﺖ ﺬر در ﻋﻤﻖ زﺎد ﺧﻮدداری ﮐﺮد. اﻟﺒﺘﻪ در اﯾﻦ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻪ آبوﻫﻮای ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺴﺎر ﻣﻢ اﺳﺖ. ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺗﻮﺻﻪ ﺷﻮد ﺑﺮای ﺗﻌﯿ ﺑ ﻦ ﺗﺎرــــﺦ ﮐﺸﺖ از اﻃﻼﻋﺎت ﻣﺮاﺰ ﻣﻮﻃﻪ در ﻣﻨﻄﻘﻪ اﺳﺘﻔﺎدە ﺷﻮد (Adesemoye et al. 2015). ۳‐۱ ‐ ۳‐ ﺑ ﺮﻗ ﺮا ری ﺗ ﻨ ﺎ وب زرا : از راەﻫﺎی ﻣﺎر ﺑﻤﺎری ﭘﻮﺳﺪ رﺸﻪ در ﮔﻨﺪم ﺑﺮﻗﺮاری ﺗﻨﺎوب اﺳﺖ. ﻪ اﯾﻦ ﻣﻨﻈﻮر ﺗﻮان از ﮔﺎﻫﺎ ﻏ از ﮔﻨﺪﻣﺎن ﻣﺎﻧﻨﺪ آﻓﺘﺎبﮔﺮدان (.Helianthus annuus L)، ﺎﻗﻼ ( Vicia faba .L)، ﭼﻐﻨﺪر (.Beta vulgaris L)، ﺧﺮدل (.Sinapis arvensis L)، ﺳﺐ زﻣﯿ ( Solanum .tuberosum L)، ﺳﻮرﮔﻮم (Sorghum bicolor (L.) Moench)، ﻠﺰا (.Brassica napus L)، ﻣﺎش (Vigna radiata (L.) R. Wilczek) و ﻧﺨﻮدﻓﺮﻧ (.Pisum sativum L ) ا ﺳ ﺘ ﻔ ﺎ د ە ﮐ ﺮد. در ﺳﺎلﻫﺎی اﺧ اﺳﺘﻔﺎدە از ﻠﺰا در ﺗﻨﺎوب ﺎ ﮔﻨﺪم ﺴﺎر راﯾﺞ ﺷﺪە اﺳﺖ، زﺮا اﯾﻦ ﮔﺎە، ﻣﺎن ﻋﺎﻣﻞ ﺑﻤﺎری ﻧﺒﻮدە و ﻋﻼوە ﺑﺮ اﯾﻦ

۶۱ ﻣﺪﯾﺖ ﺗﻠﻔ ﺑﻤ ﺎ ریﻫﺎی ﻧﺎ از ﻗﺎرچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎنزی ﻓﮑﺮیﮐﻦ و ﻣﺴﺘﻮ زادە ﻗﻠﻤﻔﺮﺳﺎ Plant Pathology Science Yasouj University & RICeST (Iran) Vol. 8(2), 2019

ﺗ ﻮ ا ﻧ ﺪ ﻣﻮادی ﺗﺮﺷﺢ ﮐﻨﺪ ﮐﻪ رﺷﺪ ﻋﺎﻣﻞ ﺑﻤﺎری را ﮐﻮب ﮐﻨﺪ (Fernandez and Conner 2011a). ﺑﻦ دورە ﺗﻨﺎوب ﺎ اﯾﻦ ﮔﺎە، ﺗﻨﺎوب دو ﺳﺎﻟﻪ اﺳﺖ. آﺶ ﮔﺬاﺷ زﻣ ﻪ ﻣﺪت ﮏ ﺳﺎل ﻧ ﺗﻮاﻧﺪ ﻣﻔﺪ ﺎﺷﺪ (Moore and Conner 2011a, Fernandez et al. 2005, Mansouri 2012). اﻟﺒﺘﻪ در ﻫﻨﺎم ﻪ ﺎر ﺑﺮدن ﺗﻨﺎوب ﺎ آﺶ ﮔﺬاﺷ زﻣ ﺎﺪ دﻗﺖ زﺎدی در ﺣﺬف ﻋﻠﻒﻫﺎی ﻫﺮز ﺎ اﺳﺘﻔﺎدە از ﮔﺎﻫﺎن ﻓﺎﻗﺪ ﺬر ﻋﻠﻒ ﻫﺮز در ﺗﻨﺎوب ﺸﺎن داد، زﺮا اﯾﻦ ﻋﻠﻒﻫﺎی ﻫﺮز ﻧ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﻣ ﺎن ﻣﻨﺎﺳ ﺑﺮای ﻋﺎﻣﻞ ﺑﻤﺎری ﺎﺷﻨﺪ. از ﻃﺮ وﺟﻮد آن ﻫﺎ در زﻣ ﺗﻮاﻧﺪ ﻪ ﻋﻨﻮان ﻣﻨﺒﻊ زادﻣﺎﻪ ﻋﻤﻞ ﮐﺮدە و ﻣﻨﺠﺮ ﻪ اﻓﺰاﺶ اﺣﺘﻤﺎل آﻟﻮد ﺷﻮد (Adesemoye et al. 2015). ﭼﻨﺎﻧﭽﻪ ﺗﻨﺎوب اﻣﺎنﺬﯾ ﺮ ﻧﺎﺷﺪ ﺗﻮان ﺎ زﺮ ﺧﺎ ﮐﺮدن ﻘﺎﺎ، ﺎﺪاری ﺗﺎﺴﺘﺎﻧﻪ ﻋﺎﻣﻞ ﺑ ﻤﺎری را ﺎﻫﺶ داد، زﺮا اﯾﻦ ﺎر ﺎﻋﺚ ﻋﺖ ﺨﺸﺪن ﻪ ﺗﺠﻪ ﻘﺎﺎ ﺷﻮد. ﻋﻼوە ﺑﺮ اﯾﻦ وﻗ زﻣ ﺧﺎ از ﻘﺎﺎ ﺎﺷﺪ ﻧﻮر ﺧﻮرﺷﺪ ﺑﺶ ﺗﺮی را ﺟﺬب ﮐﺮدە، ﮔ ﺮم ﺗﺮ ﺷﺪە و ﻣان رﻃﺖ آن ﺎﻫﺶ ﺎﺪ، در ﻧﺠﻪ اﻂ ﺑﺮای ﻘﺎی ﻋﺎﻣﻞ ﺑﻤﺎری ﻧﺎﻣﺴﺎﻋ ﺪ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ (Burrows 2013 ،Mansouri 2012). ۳‐۱ ‐ ۴‐ آﺑﺎری ﺑﯿﻨﻪ: ﻣان و زﻣﺎن آﺑﺎری ﺴﺎر ﻣﻢ اﺳﺖ. آﺑﺎری ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺲ از ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺧﻮﺷﻪد ﺗﻮاﻧﺪ ﺑ ﻤ ﺎ ری رﺸﻪ و ﻃﻮﻗﻪ را ﺗﺎ ﺣﺪ زﺎدی ﻣﺎر ﮐﻨﺪ؛ ز ﺮا ﺑﺶ ﺗﻦ ﺧﺴﺎرت در اﻂ ﺗﺶ آ در اﯾﻦ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻪ ﻫﻤﺮاە ﮔﺮﻣﺎی ﺷﺪﺪ ﻫﻮا دﺪە ﺷﺪە اﺳﺖ. ﻪ ﻃﻮر ﮐﺸﺖ ﮔﺎە در ﺴ دارای زﻫﮑ ﻣﻨﺎﺳﺐ و رﻋﺎﺖ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﻣﻨﺎﺳﺐ در ﮐﺸﺖ رﻃﺖ را ﻣﺎر ﮐﺮدە و ﺎﻋﺚ ﺟﻠﻮﮔی از ﺑﺮوز ﺑ ﻤﺎریﻫﺎی ﻧﺎ از ﮔﻨﺪﻣﺎن زی ﻫﺎ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ. از ﻃﺮف دﮕﺮ ﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﻪ ﮔﺮم و ﺧﺸﮏ ﺑﻮدن ا ﻣﻨﺎﻃﻖ ﮔﻨﺪم ﺎری در اﯾﺮان، آﺑﺎری ﻣ ﻨﻈﻢ و ﺎ ﻧﻘﺶ ﻣ در ﻣﺎر ﺑﻤﺎری ﻧﺎ از ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی ﺧﻮاﻫﺪ داﺷﺖ. اﻟﺒﺘﻪ ﻧﮑﺘﻪای ﮐﻪ ﺎﺪ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮕد ﻋﺪم آﺑﺎری ﻪ ﺻﻮر اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﻨﺠﺮ ﻪ ﺗﺮاﻢ ﺑﺶ از ﺣﺪ ﮔﺎە ﺷﻮد؛ زﺮا در ﻏ اﯾﻦ ﺻﻮرت ﺑﺮگﻫﺎی ﺑﺰرگ ﮔﺎە ﺎﻋﺚ ﺳﺎﻪ اﻧﺪازی ﺷﺪە و اﻂ رﻃ ﻣﻨﺎﺳﺐ را ﺑﺮای رﺷﺪ ﻗﺎرچ و ﺧ ﺴ ﺎ رت زا اﺠﺎد ﺧﻮاﻫﻨ ﺪ ﮐ ﺮد .(HashemiAlizadeh et al. 2013) ۳‐۱ ‐ ۵‐ ﮐﻮدد ﺑﯿﻨﻪ: ﺎﻫﺶ اﺳﺘﻔﺎدە از ﮐﻮدﻫﺎی ﻧﯿوژﻧﻪ ﺗﺎ ﺣﺪ اﻣﺎن ﺗ ﻮ ا ﻧ ﺪ در ﻣﺎر ﭘﻮﺳﺪ ﻣﻌﻤﻮ رﺸﻪ و ﻃﻮﻗﻪ ﮔﻨﺪم ﻣﺆﺛﺮ ﺎﺷﺪ. ﻋﻼوە ﺑﺮ اﯾﻦ اﺳﺘﻔﺎدە از ﮐﻮدﻫﺎی ﻓﺴﻔﺎﺗﻪ ﻪ دﻟﻞ ﺗﻮﻟﺪ رﺸﻪﻫﺎی زﺎدﺗﺮ ﻪ ﺟ ان ﺧﺴﺎرت ﻧﺎ از اﯾﻦ ﺑﻤﺎری ﻤﮏ ﮐﻨﺪ (Moore et al. 2005, Adesemoye et al. 2015 ). ۳‐۲ ‐ ﮐﺸﺖ رﻗﻢ ﻣﻘﺎوم راەﺣﻞ دﮕﺮ ﺑﺮای ﻣﺎرزە ﺎ اﯾﻦ ﺑ ﻤﺎریﻫﺎ ﮐﺸﺖ رﻗﻢ ﻣﻘﺎوم اﺳﺖ. ﺗﺎﻨﻮن ﺑﺮرﻫﺎ در دﻧﺎ اﻧﺠﺎم ﺷﺪە و ارﻗﺎم ﺎ رﮔﻪ (line) ﻫﺎ ﻪ ﻋﻨﻮان ﻣﻘﺎوم، ﻧﻤﻪﻣﻘﺎوم ﺎ ﺣﺴﺎس ﻣﻌﺮ ﺷﺪە اﻧﺪ. ﻣﻨﻈﻮر از ارﻗﺎم ﻧﻤﻪﻣﻘﺎوم آنﻫﺎ ﻫﺴﻨﺪ ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ اﯾﻦ ﮔﺮوە از ﻗ ﺎ رچ ﻫﺎ ﺧﺴﺎرت ﺑ ﻨ ﻨ ﺪ ، اﻣﺎ ﻣان ﺎﻫﺶ ﮐﻔﺖ و ﻤﺖ ﻣﺤﺼﻮل در آن ﻫﺎ ﻤ از ارﻗﺎم ﺣﺴﺎس اﺳﺖ. ﺑﺮر ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﭼﻨﺪ رﻗﻢ ﻪ ﭘﻮﺳﺪ رﺸﻪ و ﻃﻮﻗﻪ ﻧﺎ از ﻗﺎرچ Bipolaris sorokiniana در اﯾﺮان ﺸﺎن دادە رﻗﻢﻫﺎی ﺳﻼن، زرﻦ و ﻧﮏ ﻧﮋاد ﻣﻘﺎوم، ارﻗﺎم ﭘﺸﺘﺎز، اﻟﻮﻧﺪ، ﺎﺳﺎرد، اﻟﻤﻮت، داراب، ﻣﺮودﺷﺖ و ﻻﯾﻦﻫﺎی C-78-14 و M-79-6 ﻧﻤﻪ ﻣﻘﺎوم و ارﻗﺎم ﻣﺎرون، ﮏ ﮐﺮاس روﺷﻦ و ﮐﺮ ﺣﺴﺎس ﻫﺴﻨﺪ (Samiei et al. 2008). ﭘﮋوﻫﺶ و ﻫﻤﺎران ﺸﺎن دادە ﮐﻪ رﻗﻢﻫﺎی ﮔﻨﺪم دارای د ورە ﭘﺮ ﺷﺪن داﻧﻪ ﮐﻮﺗﺎە ﺗﺮ و ﺗﺤﻤﻞ ﺎﻻﺗﺮ ﺴﺖ ﻪ ﻣﺎزد، ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﺑﺸی ﻪ ﺑﻤﺎری ﻧﻘﻄﻪ ﺳﺎە ﺸﺎن دﻫﻨﺪ .(Li et al. 2019) ۳‐۳ ‐ ﻣ ﺎرزە ز ﺴ ۳‐۳ ‐ ۱‐اﺳﺘﻔﺎدە از ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﻣﺘﻌﺎرض : ﺗﺎﻨﻮن ﻗﺎرﭼﺎی ﻣﺘﻌﺪدی ﻪ ﻋﻨﻮان ﻋﺎﻣﻞ ﻣﺎر زﺴ ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ Bipolaris (از ﺟﻤﻠﻪ B. hawaiiensis (Bugnic. ex M.B. Ellis) J.Y. ،B. ellisi (Danquah) Alcorn B. sorokiniana ،Uchida and Aragaki و B. spicifera) ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪەا ﻧﺪ. از ﺟﻤﻠﻪ آنﻫﺎ ﺗﻮان ﻪ ﻌ ﻗ ﺎ رچرﺸﻪﻫﺎی آرﻮﺳﮑﻮ و ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی Trichoderma (از ﺟﻤﻠﻪ T. harzianum J.H. Rifai 1969، T. virens (Giddens Mill. and A.A. Foster) Arx و T. viride Pers. 1794) اﺷﺎرە ﮐﺮد ( Etebarian and Mohammadifar 2007, HashemiAlizadeh et al. 2013, Singh et al. 2016). روش اﺛﺮ ﻫﺮ

۶۲ داﺶ ﺑﻤﺎ ریﺷﻨﺎ ﮔﺎ ﺳﺎل ﻫﺸﺘﻢ، ﺟﻠﺪ ۲، ﺑﺎر و ﺗﺎﺴﺘﺎن ۱۳۹۸ Plant Pathology Science Yasouj University & RICeST (Iran) Vol.8(2), 2019

ﮏ از ﻣﺎرﮐﻨﻨﺪەﻫﺎی زﺴ ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ. ﻗ ﺎ رچﻫﺎی آرﻮﺳﮑﻮ ﺎ ﺑﺒﻮد رواﻂ ﺧﺎ و ﮔﺎە، ﺟﺬب آب و ﻋﻨﺎ ﻣﻢ (ﻣﺎﻧﻨﺪ روی، ﻓﺴﻔﺮ و ﻣﺲ) و ﻣﻮادﻏﺬا ، ﺗﻐﯿ ات در ﻣﻮاد ﺷﻤﺎ ﺎﻓﺖﻫﺎی ﮔﺎە، ﺗﻐﯿ ﺳﺎﺧﺘﺎر رﺸﻪ، ﺎﻫﺶ ﺗﺶﻫﺎی ﻣﺤ، رﻗﺎﺖ ﺎ ﺳﺎﯾﺮ ﺑﻤﺎر ﮔﺮﻫﺎ ﺑﺮ ﻣﺤﻞ اﺳﺘﻘﺮار و ﻣﻮادﻏﺬا و اﻓﺰاﺶ ﺟﻤﻌﺖ ﺎیﻫﺎی ﻣﻔﺪ ﺧﺎ ﻪ ﺎﻫﺶ و ﻣﺎر ﺑﻤﺎری ﻤﮏ ﮐﻨﺪ (Hashemi Alizadeh et al. 2013). ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ Trichodeerma ﻧ ﺎ ﺎﻫﺶ ﺎ ﺣ ﺗﻮﻗﻒ رﺷﺪ رﺴﻪ ﻗﺎرچ و ﻓﻌﺎل ﮐﺮدن ﻣﺴ ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﺳﺴﺘﻤﮏ اﺴﺎ (ﺎ اﺛﺮ اﻓﺰاﺶ در ﺗﻮﻟﺪ آﻧﻢﻫﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻓﻨﻞ ﭘﺮوﺎﻧﺪ، آﻣﻮﻧﺎﻻﯾﺰ، ﭘﺮاﺴﺪاز، ﮐﯿﯿﻨﺎز و ﺳﺎﯾﺮ آﻧﻢﻫﺎی ﻣﺮﺗﻂ ﺎ اﯾﻦ ﻣﻘﺎوﻣﺖ) ﻣﺸﺎﻪ ﺎ اﻂ ﺣﻤﻠﻪ ﺑﻤﺎر ﮔﺮ در ﮔﺎە در ﻣﺎر ﺑ ﻤﺎریﻫﺎی ﻧﺎ از ﻗ ﺎ رچﻫﺎی Bipolaris ﻣﺆﺛﺮ ﻫﺴﻨﺪ (Singh et al. 2016). ﮔﻮﻧﻪ T. viride ﺎ ﺗﻮﻟﺪ ﻣﻮاد ﻓﺮار ﻣﺎﻧﻨﺪ اﺳﺘﺎﻟﺪﺋﺪ ﺎﻋﺚ ﻣﺎر ﺑﻤﺎر ﮔﺮﻫﺎ ﺷﻮد (Dennis and Webster 1971). ﻣان اﺛﺮ ﮔﺬاری ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ Trichoderma روی ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻤﺎر ﮔﺮ ﻫﺎ ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ. ﺑﺮای ﻣﺜﺎل ﺑﺮر اﻋﺘﺎرﺎن و ﻣﺤﻤﺪیﻓﺮ (2007) ﺸﺎن دادە ﮐﻪ ﺳﻪ T. harzianum M ﺑﺶ ﺗﻦ اﺛﺮ را روی B. spicifera د ا رد. ﻫﻤﭽﻨ ﺟﺪاﻪ -T. harzianum UBSTH 501 ﺎﻻﺗﻦ ﺎزدارﻧﺪ از رﺷﺪ رﺴﻪ B. sorokiniana داﺷﺘﻪ اﺳﺖ (Singh et al. 2016). ﻻزم ﻪ ذﮐﺮ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻗﺎرچ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎدە ﻧ اﻫﻤﺖ زﺎدی د ا رد. ﺑﺮای ﻣﺜﺎل ﻢ ﺗﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﻻزم ﺑﺮای ﻣﺎر زﺴ ﻪوﺳﻠﻪ ﺳﻮﺳﺎﺴﯿﻮن اﺳﭙﻮرﻫﺎی T. harzianum ۱۰۵×۱ اﺳﭙﻮر در ﻣﻟﯿ اﺳﺖ ( Etebarian and .(Mohammadifar 2007 ۳‐۳ ‐ ۲‐اﺳﺘﻔﺎدە از ﺎیﻫﺎی ﻣﺘﻌﺎرض : ﺗﺎﻨﻮن ﺎیﻫﺎی ﻣﺘﻌﺪدی از ﺟﻤﻠﻪ .Escherichia ،Bacillus sp .Achromobacter sp. ، Pseudomonas sp.،sp. Paenibacillus sp و .Stenotrophomonas sp ﻪ ﻋﻨﻮان ﻋﺎﻣﻞ ﻣﺎر زﺴ ﻣﻌﺮ ﺷﺪەاﻧﺪ (Gozari et al. 2018, Villa-Rodríguez et al. 2019 ). از ﻣﺎن آنﻫﺎ ﺑ ﺮرﻫﺎی زﺎدی در ﻣﻮرد ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی ﻣﻔﺪ Bacillus و Pseudomonas، ﻧﺤﻮە اﺛﺮ آن ﻫﺎ و ﺟﺪاﻪﻫﺎی ﻣﺆﺛﺮﺗﺮ اﻧﺠﺎم ﺷﺪە اﺳﺖ ( .Dal Belo 2003, Mohammadi et al. 2005, Hashemi Alizadeh et al 2013, Khezri 2016, 2017, Singh et al. 2016, Gozari et al. 2018, Minaeva et al. 2018, Villa-Rodriguez 2019). ﺎی P. fluorescens Flügge ﺎ ﺗﻮﻟﺪ ﻣﻮادی ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺳﺪروﻓﻮر، ﺳﺎﻧﺪ ﻫﺪروژن، ﭘﺮوﺗﺌﺎز، ﻓﻨﺎزﻦ، اﺳﺪ ﮐﻮﮐﺴﻠﮏ و اﺳﺪ آﻧاﻟﯿﮏ روی رﺷﺪ ﭘﻮدەُر ﺳ و اﻧ ﺑﻤﺎرﮔﺮ اﺛﺮ ﮔﺬاﺷﺘﻪ و ﺎﻋﺚ ﻣﺎر ﺑﻤﺎری ﺷﻮد (Hashemi Alizadeh et al. 2013). اﯾﻦ ﺎ ی ﺎ ﺗﺄﺛ ﺑﺮ ﻓﻌﺎﻟﺖ آﻧﻢﻫﺎی اﺴﺪاز و ﭘﺮاﺴﺪاز در ﮔﺎە ﺎﻋﺚ ﻣﺎر ﺑﻤﺎری از ﻃﻖ ﻓﻌﺎل ﮐﺮدن ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﺳﺴ ﺘﻤﮏ اﺴﺎ ﺷﻮد. ﻣان ﭘﺮاﺴﺪاز ﻌﺪ از ﺗﻠﻘﯿﺢ ﺗﺎ ۴۰% ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ اﻓﺰاﺶ ﺎﺪ ( ,Maksimov et al. 2015 Minaeva and Akimova 2013, Minaeva et al. 2018, Chowdhury et al. 2015 ). ﺟﺪاﻪﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠ از Ehrenburg و B. amyloliquefaciens Priest ﻪ ﻋﻨﻮان ﻋﺎﻣﻞ ﻣﺎر زﺴ ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی Bipolaris ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪەاﻧﺪ (Singh et al. 2016). اﯾﻦ ﺎی ﻫﺎ ﺎ ﺗﻮﻟﺪ ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ، اﻓﺰاﺶ ﻃﻮل رﺸﻪ و ﻋﺖ رﺷﺪ ﮔﺎە و ﻣﻤﺎﻧﻌﺖ از رﺷﺪ رﺴﻪ ﻗﺎرچ ﺑﻤﺎرﮔﺮ ﺎﻋﺚ ﻣﺎر آن ﺷﻮﻧﺪ ( Singh et al. 2016). ﻣﺎر ﺑﻤﺎری از ﻃﻖ ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ در ﭘﻨﺞ ﻣﺮﺣﻠﻪ اﺗﻔﺎق اﻓﺘﺪ. در اﺑﺘﺪا ﺎی ﻪ ﺻﻮرت ﺑﺮﮔﺸﺖﺬﯾ ﺮ ﻪ رﺸﻪ ﻣﺘﺼﻞ ﺷ ﻮ د . ﻪ ﻣﺮور اﯾﻦ اﺗﺼﺎل ﺑﺮﮔﺸﺖﻧﺎﺬﯾ ﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ. ﺲ از آن ﺎی ﺎﻟﻎ ﺷﺪە، وع ﻪ اﺠﺎد ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ ﮐﻨﺪ. در ﻧﺎﺖ ﺎ ی ﺲ از ﺗﻤﻞ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ از رﺸﻪ ﺟﺪا و در ﻣﺤﻂ ﺧﺎ ﻣﻨ ﺷﻮد (Sauer 2003). ﻣان ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ ﺗﻮﻟﺪ ﺷﺪە ﺗﻮﺳﻂ ﺎی ﺎ ﻗﺪرت آن ﺑﺮای ﻣﺎر ﺑ ﻤﺎریﻫﺎی ﻧﺎ از ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی راﻄﻪ ﻣ ﺴ ﺘ ﻘ ﻢ د ا رد. ﺑ ﺮرﻫﺎ در ﻣﻮرد ﻣان ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ ﺗﻮﻟﺪ ﺷﺪە در ﺟﺪاﻪﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ B. subtilis و ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺆﺛﺮ در ﺗﻮﻟﺪ آن ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ (Khezri 2015,2017). ﺟﺪاﻪﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ B. subtilis از ﻃ ﻖ ﺗ ﻮﻟ ﺪ ﻣ ﻮا د ﻓ ﺮا ر ﺿ ﺪ ﻗ ﺎ ر، آﻧﻢ ﻫﺎ ، ﺗﺮﺷﺤﺎت ﺧﺎرج ﺳﻠﻮ و ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ ﺎﻋﺚ اﻓﺰاﺶ رﺷﺪ ﮔﺎە و ﻋﺒﻮر آن از ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺣﺴﺎس ﺷﻮﻧﺪ ( Bais et al. 2004, Fiddaman and Rosal, 1994, Jamil et al. 2007, Kloepper et al. 2004, Ongena et al. 2007, Zhao et al. 2014). ﺑﺮر ﺧی (2017) ﺸﺎن داد ﮐﻪ ﻣ ان ﺗﻮﻟﺪ ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ ﻪ ﻋﻮاﻣ ﭼﻮن دﻣﺎ، ﻓﺸﺎر اﺳﻤﺰی، اﺳﺪﯾﺘﻪ و ﻣ ان ﻣﻮاد ﻣﻮﺟﻮد در ﺧﺎ

۶۳ ﻣﺪﯾﺖ ﺗﻠﻔ ﺑﻤ ﺎ ریﻫﺎی ﻧﺎ از ﻗﺎرچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎنزی ﻓﮑﺮیﮐﻦ و ﻣﺴﺘﻮ زادە ﻗﻠﻤﻔﺮﺳﺎ Plant Pathology Science Yasouj University & RICeST (Iran) Vol. 8(2), 2019

ﺴﺘ د ا رد. ﻃﺒﻖ اﯾﻦ ﺑﺮ ر ﺑﺶ ﺗﻦ ﻣﻘﺪار ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ در دﻣﺎی ۳۰ درﺟﻪ ﺳﻠﺴﯿﻮس، اﺳﺪﯾﺘﻪ ۷ و ﻓﺸﺎر اﺳﻤﺰی ۷۵% ﺳﻮﮐﺮوز اﺗﻔﺎق اﻓﺘﺪ. ﻻزم ﻪ ذﮐﺮ اﺳﺖ ﮐﻪ اﻓﺰاﺶ ﻠول ﻣﻮﺟﺐ اﻓﺰاﺶ ﺗﻮﻟﺪ ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ و ﻤﺒﻮد آﻫﻦ ﻣﻨﺠﺮ ﻪ ﺎﻫﺶ آن ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ (Oglesby-Sherrouse 2006, Morikawa et al. 2014 ). ﺎ وﺟﻮد ﻻزم ﺑﻮدن ﻗﻨﺪﻫﺎی ﻣﺘﻨع ﺑﺮ ای ﺗﻮﻟﺪ ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ، ﻣﻘﺪار ﻗﻨﺪ راﻣﻨﻮز و ﺎﻻﺘﻮز ﻣﻮﺟﻮد در ﻣﺤﻂ ﺗﺄﺛی در ﺗﻮﻟﺪ ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ ﻧﺪارد (Khezri 2015). ﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﻪ ﻣﻮارد ذﮐﺮ ﺷﺪە اﺣﺘﻤﺎل ر و د ﮐﻪ اﺳﺘﻔﺎدە از ﺎی B. subtilis در ا ﻣﻨﺎﻃﻖ ﮐﺸﺖ ﮔﻨﺪم در اﯾﺮان ﺎرا داﺷﺘﻪ ﺎﺷﺪ. اﻟﺒﺘﻪ اﯾﻦ ﻣﻮﺿع ﻣوط ﻪ ﺧﻨ ﺑﻮدن ﺧﺎ از ﻟﺤﺎظ اﺳﺪﯾﺘﻪ و ﺎ ﺑﻮدن آﻫﻦ در آن اﺳﺖ. ﺑﺮر ﺧی (2017) روی ﺟﺪاﻪﻫﺎی B. subtilis ﺸﺎن داد ﮐﻪ ﺑﺶ ﺗﻦ ﻣان ﺗﻮﻟﺪ ﺑﯿﻮﻓﻠﻢ در ﺟﺪاﻪﻫﺎی B3 ،B1 و B4 اﺗﻔﺎق ا ﻓ ﺘ ﺪ . ﮐﻪ از ﻣﺎن آنﻫﺎﺟﺪاﻪﻫﺎی B3 و B4 رﺸﻪ را ﺑ ﻠﻮﻧ ە ﮐﺮدە، در ﻧﺠﻪ در ﻣﺎر ﺑ ﻤﺎریﻫﺎی ﻧﺎ از ﮔﻨﺪﻣﺎن زی ﻣﺆﺛﺮﺗﺮ ﻋﻤﻞ ﮐﻨﻨﺪ.

۳‐۴‐ ﻣ ﺎرزە ﺷﻤﺎ ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی ﺳﺎﻦ ﺧﺎ ﻫﺴﻨﺪ. ﻪ ﻫﻤ دﻟﻞ ﻣ ﺎ رزە ﺷﻤﺎ ﺎ آن ﻫﺎ ﻣﺸﻞ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد. از ﻃﺮف دﮕﺮ ﻪ دﻟﻞ اﺛﺮات زﺎن آور اﯾﻦ روش ﺑﺮای ﻣﺤﻂ زﺴﺖ و اﺴﺎن در ﺳﺎلﻫﺎی اﺧ ﺳ ﺑﺮ آن ﺑﻮدە ﮐﻪ ﻪ ﺟﺰ ﻣﻮاﻗﻊ اﺿﻄﺮاری از اﯾﻦ روش ﻣﺎر اﺳﺘﻔﺎدە ﺸﻮد. ﺑﺮای ﻣ ﺎرزە ﺷﻤﺎ ﺳﻤﻮم ﻣﺘﻔﺎو ﻣﻌﺮ ﺷﺪە اﺳﺖ. از ﺟﻤﻠﻪ ﺗﻮان ﻪ ﮐﻮﮐﺴ + ﺗام (ﻪ ﺴﺖ ﮏ ﻪ ﮏ)، واﯾﺘﺎواﺲ ۱ ﮔﺮم در ﻟﯿ، ﺎرﻨﺪازﻢ و ﺗﺎدﻤﻨﻮل ﺑﺮای ﺿﺪﻋﻔﻮ ﺬر و ﭘﺮوﮑﻮﻧﺎزول، ﺗﻠﺖ، ﺗﺒﻮﮐﻮﻧﺎزول ﻪ ﺻﻮرت ﻣﺤﻠﻮل ﺎ روی ﺑﺮگ اﺷﺎرە ﮐﺮد ( Sharma-Poudyal et al. 2016, Singh et al. 2014). در ﻣﺎن ﻗﺎرچﮐﺶﻫﺎی ﺬری واﯾﺘﺎواﺲ ﻪ ﻣان ۲۵ ﮔ ﺮم در ﮐﻠﻮﮔﺮم ﻋﻠﻪ B. sorokiniana ﺑ ﻦ ﻧﺠﻪ را داﺷﺘﻪ اﺳﺖ (Singh et al. 2014) اﻣﺎ در ﻣﻮرد ﺑﻤﺎری ﻧﻘﻄﻪ ﺳﺎە ﺎ وﺟﻮد اﻓﺰاﺶ رﺷﺪ ﮔﺎە و وزن ﻣﺤﺼﻮل، اﺛﺮی در ﻣﺎر ﺑﻤﺎری ﻧﺪاﺷﺖ. د ر ا ﯾ ﻦ ﻣ ﻮرد، ﺗﻠﺖ ﻪ ﻣان ۰۵ ﮔﺮم در ﻟﯿ ﺑﻦ ﻧﺠﻪ را داﺷﺖ (Malaker and Mian 2009). ﻻزم ﻪ ذﮐﺮ اﺳﺖ از آنﺟﺎ ﮐﻪ ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی اﺠﺎدﮐﻨﻨﺪە ﭘﻮﺳﺪ ﻣﻌﻤﻮ رﺸﻪ و ﻃﻮﻗﻪ ﺗ ﻮ ا ﻧ ﻨ ﺪ ﺎﻋﺚ اﺠﺎد ﻟﻪ ﺑ ﺮ ﻧ ﺷﻮﻧﺪ، ﺳﻤﻮم ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎدە ﻗﺎدر ﻪ ﻣﺎر ﻫ ﺮ دو دﺳﺘﻪ ﺑﻤﺎری ﻫﺴﻨﺪ. در ﺑﺮر اﺛﺮ ﻗ ﺎ رچﮐﺶﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﻣﺎر ﺑ ﻤﺎ ری ﭘﻮﺳﺪ ﻣﻌﻤﻮ رﺸﻪ و ﻟﻪ ﺑ ﺮ ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪە ﮐﻪ روش اﺛﺮﮔﺬاری ﺳﻤﻮم ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ. ﺑﺮای ﻣﺜﺎل ﺗﺒﻮﮐﻮﻧﺎزول ﺎﻋﺚ ﺎﻫﺶ ﺷﺪت ﺳﻮﺧﺘ و ﺎﻫﺶ ﺗﻌﺪاد ﮔﺎﻫﭽﻪ ﺑﻤﺎر ﺷﻮد. ﺗﺎدﻤﻨﻮل و ﺗﺮ ﮐﺐ ﮐﻮﮐﺴ ﺎ ﺗام ﻋﻼوە ﺑﺮ آن ﺎﻋﺚ اﻓﺰاﺶ ﺗﻮﻟﺪ ﺟﻮاﻧﻪ در ﮔﺎە ﺷﻮﻧﺪ. از ﻃﺮف دﮕﺮ اﺳﺘﻔﺎدە از ﻗ ﺎ رچﮐﺶ ﺑ ﺮ ﭘﺮوﮑﻮﻧﺎزول ﻋﻼوە ﺑﺮ ﺎﻫﺶ ﺑﻤﺎری، وزن ۱۰۰۰ داﻧﻪ را ﻧ اﻓﺰاﺶ دﻫﺪ ( .Sharma-Powdial et al 2016). اﺛﺮ ﻗ ﺎ رچ ﮐ روﻏﻦ رﺤﺎن (.Ocimum basilicum L ) در ﻣﺎر ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی Bipolaris و Cochliobolus ﻪ اﺛﺎت رﺳﺪە اﺳﺖ. اﯾﻦ ﻣﻮرد ﻧ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﺳﺎﯾﺮ روش ﻫﺎ ﺗﺄﺛات ﻣﺘﻔﺎو روی ﮔﻮﻧﻪﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻗﺎرچ ﺑﻤﺎرﮔﺮ ﮔ ﺬ ا رد. ﺑﺮای ﻣﺜﺎل ۸۰ ﻣ ﮔ ﺮم در ﻣﻟﯿ آن ﺎﻋﺚ ﺗﻮﻗﻒ ﺎﻣﻞ رﺷﺪ رﺴﻪ در ﺗﻤﺎم ﺟﺪاﻪ ﻫﺎ ﻪ ﺧﺼﻮص ﺟﺪاﻪﻫﺎی B. ellisi ﺷﺪ. ﻫﻤﭽﻨ اﯾﻦ ﻣﺎدە ﺎ ﻏﻠﻈﺖ ۴۰ ﻣ ﮔ ﺮم در ﻣﻟﯿ ﺟﻮاﻧﻪز اﺳﭙﻮرﻫﺎی B. hawaiiensis را ﻪ ﻃﻮر ﺎﻣﻞ ﻣﺘﻮﻗﻒ ﮐﺮد (Azzaz et al. 2018). دﮕﺮ از ﻣﻮاد ﺷﻤﺎ ﻗﺎﻞ اﺳﺘﻔﺎدە ﺑوﺗﺎدﺎزول اﺳﺖ. اﯾﻦ ﻣﺎدە اﺛﺮ ﻗ ﺎ رچ ﮐ ﻣﺴﺘﻘﻢ ﻧﺪا رد؛ اﻣﺎ در ﻓﻌﺎل ﺷﺪن ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﺳﺴﺘﻤﮏ اﺴﺎ د ر ﮔ ﺎ ە ﻧ ﻘ ﺶ د ا رد (Azami-sardooei et al. 2017). اﯾﻦ ﻣﺎدە را ﺗﻮان ﺎی ﮔﺎە ﻫﻤﺮاە ﺎ آب آﺑﺎری و ﺎ ﺎﺷﺪن روی اﻧﺪام ﻫﻮا ﮔﺎە اﺳﺘﻔﺎدە ﮐﺮد (Desmond et al. 2008). ﻧﺠﻪﮔ ی ﺎﻓﺘﻪﻫﺎی ﺣﺎ ﺻﻞ از ﺑ ﺮرﻫﺎی ﻣﺤﻘﻘ ﺸﺎن دﻫﺪ ﮐﻪ روشﻫﺎی ﻣﺘﻨﻮ ﺑﺮای ﻣﺎرزە ﺎ ﺑ ﻤﺎریﻫﺎی ﻧﺎ از ﻗ ﺎ رچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎن زی در ﮔﻨﺪم وﺟﻮد دارد ﮐﻪ ﻋﻼوە ﺑﺮ ﺎرا ﺎﻻ (ﺣ ﻣﺎر ۱۰۰ درﺻﺪی ﺑﻤﺎر ﮔﺮ)، اﺛﺮﻫﺎی ﺳﻮء ﻣﻮاد ﺷﻤﺎ ﺑﺮای ﻣﺤﻂ زﺴﺖ و اﺴﺎن را ﻧﺪارﻧﺪ. ﻣﻢ ﺗﻦ روشﻫﺎ ﮐﻪ ﺗ ﻮ ا ﻧ ﺪ ﻣﺎﻧﻊ از ﺑﺮوز اﯾﻦ ﺑ ﻤﺎ ری ﻫﺎ در ﻣﺰرﻋﻪ ﺷﻮﻧﺪ، روشﻫﺎی زرا( ﺗﻨﻈﻢ ﺗﺎرــــﺦ ﺎﺷﺖ، ﻣﺎرزە ﺎ ﻋﻠﻒﻫﺎی ﻫﺮز ﻗﻞ از ﮐﺸﺖ و آﺑﺎری و ﮐﻮدد ﻣﻨﺎﺳﺐ)، ﮐﺸﺖ رﻗﻢ ﻣﻘﺎوم، اﺳﺘﻔﺎدە ﺑﯿﻨﻪ از ﻣﺎرﮐﻨﻨﺪەﻫﺎی زﺴ و ﺿﺪﻋﻔﻮ ﺬر و ﺧﺎ ﺎ ﺳﻢ -

۶۴ داﺶ ﺑﻤﺎ ریﺷﻨﺎ ﮔﺎ ﺳﺎل ﻫﺸﺘﻢ، ﺟﻠﺪ ۲، ﺑﺎر و ﺗﺎﺴﺘﺎن ۱۳۹۸ Plant Pathology Science Yasouj University & RICeST (Iran) Vol.8(2), 2019

ﻫﺎی ﺷﻤﺎ ﻗﻞ از ﺎﺷﺖ ﻧ ﺗﻮ اﻧﺪ ﺴﺎر ﻣﺆﺛﺮ ﺎﺷﺪ. در ﺻﻮرت اﻣﺎنﺬﯾ ﺮ ﻧﺒﻮدن ﺳﺎﯾﺮ روشﻫﺎی ﻏ ﺷﻤﺎ، اﺳﺘﻔﺎدە از ﺳﻢﻫﺎی ﺷﻤﺎ ﺟﺬ ﻪ ﺻﻮرت ﻣﺤﻠﻮلﺎ روی ﺑﺮ گ ﻧ ﺑﺮای ﻣﺎرزە ﻪ ﻋﻨﻮان ً آﺧﻦ راە ﺎر ﺗﻮﺻﻪ ﺷ ﺪ . اﻟﺒﺘﻪ ﻻزم ﻪ ذﮐﺮ اﺳﺖ ﮐﻪ اﻧﺘﺨﺎب ﮏ روش ﻪ ﺗﻦﻫﺎ ﻣﻌﻤﻮ ﺑﻤﺎری را ﻣﺎر ﻧﮑﺮدە و ﺎ ﻧﺠﻪ ﻣﻄﻠﻮ ﻧ ﺪ ا رد. ﻪ ﻫﻤ دﻟﻞ ﺑﻦ ﺗﻮﺻﻪ اﺳﺘﻔﺎدە از ﭼﻨﺪﯾﻦ روش ﻣﺎرزە ﻪ ﺻﻮرت ﺗﻠﻔ اﺳﺖ. ﻣﻨﺎﺑﻊ References 1. Abbasi M and Aliabadi F (2009) The List of Fungi Reported in Proceedings of 12th to 18th Iranian Plant Protection Congress. Elm and Honar Publication, Tehran. 2. Adesemoye TO, Wegulo SN and Klein RN (2015) Common root rot and Fusarium foot rot of wheat. Available online at: http://extensionpublications.unl.edu/ assets/ pdf/g1998.pdf 3. Ahmadpour A, Donyaadust Chelaan M, Heydarian Z and Javan-Nikkhah M (2011) New species of Bipolaris and Curvularia on grass species in Iran. Rostaniha 12:39- 49. 4. Alcorn JL (1988) The of "Helminthosporium" species. Annual Review of Phytopathology 26:37-56. 5. Amarloo A, Ruhaani H and Mehdikhaani-Moghadam E (2012) Identification of basic stem rot and root rot fungi on wheat in Khorasan. Iranian Journal of Plant Protection 25:332-340. 6. Azami-sardooei Z, Fekrat F and Ghalavand F (2017) A review on the application of Benzothiadiazol in plant diseases management. Plant pathology science 6(2):33-42 (In Persian). Azzaz NA, Elsherbiny EA and El-Khateeb AY (2018) Chemical composition and fungicidal effects of Ocimum basilicum essential oil on Bipolaris and Cochliobolus species. Journal Agriculture Science Technology 18:1143-1152. 7. Bais HP, Fall R and Vivanco JM (2004) Biocontrol of Bacillus subtilis against infection of arabidopsis roots by Pseudomonas syringae is facilitated by biofilm formation and surfactin production. Plant Physiology 134:307-319. 8. Burrows M (2013) Guide to common root and crown diseases of cereal crops in Montana. Available online at: http://plantpath.msuextension.org/pdfs/crown-root.pdf 9. Chowdhury S, Singh K, Kumar J, Deepshikha KS, Vaish S, Chand R ... and Karwasra S (2015) Evaluation of sources of resistance to leaf blight (Bipolaris sorokiniana and Alternaria triticina) in wheat (Triticum aestivum) and Triticale. Indian Phytopathology 68:221-222. 10. Dal Bello GM, Sisterna MN and Monaco CI (2003) Antagonistic effect of soil rhizosphere microorganisms on Bipolaris sorokiniana, the causal agent of wheat seedling blight. International Journal of Pest Management 49:313-317. 11. Dehghan M, Ebrahim Nejad Sh and Barari H (2015) Identification of causing pathogens and associate of wheat root and crown rots in Gorgan region. Plant pathology 7:73-82. (In Persian with English Abstract).

۶۵ ﻣﺪﯾﺖ ﺗﻠﻔ ﺑﻤ ﺎ ریﻫﺎی ﻧﺎ از ﻗﺎرچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎنزی ﻓﮑﺮیﮐﻦ و ﻣﺴﺘﻮ زادە ﻗﻠﻤﻔﺮﺳﺎ Plant Pathology Science Yasouj University & RICeST (Iran) Vol. 8(2), 2019

12. Dennis C and Webster J (1971) Antagonistic properties of species-groups of Trichoderma: III. Hyphal interaction. Transactions of the British Mycological Society 57:363-369. 13. Desmond OJ, Manners JM, Schenk PM, Maclean DJ and Kazan K (2008) Gene expression analysis of the wheat response to infection by Fusarium pseudograminearum. Physiological and Molecular Plant Pathology 73:40-47. 14. Ellis MB (1971) Dematiaceous Hyphomycetes. England: Commonwealth Mycological Institute. 15. Ershad D (2009) Fungi of Iran. 3rd ed. Iranian Research Institute of Plant Protection, Tehran, Iran. (In Persian). 16. Etebarian H and Mohammadifar M (2007) Evaluation of some Trichoderma isolates for biological control of crown and root rot of wheat caused by Bipolaris spicifera (Bainier) Subram. Seed and Seedlings 32:343-356. (In Persian with English Abstract). 17. FAOSTAT (2017) FAO statistics Division 2016. Online: http://faostat.fao.org /en/data/QC. 18. Fernandez MR and Conner RL (2011a) Root and crown rot of wheat. Prairie Soils and Crops 4:151-157. 19. Fernandez MR and Conner RL (2011b) Black point and smudge in wheat. Prairie Soils and Crops 4:158-164. 20. Fiddaman PJ and Rossall S (1994) Effect of substrate on the production of antifungal volatiles from Bacillus subtilis. Journal of Applied Bacteriology 76:395- 405. 21. Gozari M, Mohamaizadeh M, Gozari M and Rafati M (2018) Isolation, identification and evaluation of the Actinobacteria derived from wheat farms to perform for biological control of fungal diseases. Journal of Invironmental Science and Technology 20:11-25. (In Persian with English Abstract). 22. Hashemi Alizadeh S.K, Roohani H and Tarighi S (2013) Evaluation of Mutual effect of Mycorhizal fungi Pseudomonas fluorescens and Glomus fluorescens in biological control of common root rot of wheat by Bipolaris sorokiniana. Plant Protection 27:142-148. (In Persian with English Abstract). 23. Hernández-Restrepo M, Madrid H, Tan YP, da Cunha KC, Gene J, Guarro J and Crous PW (2018) Multi-locus phylogeny and taxonomy of Exserohilum. Persoonia 41:71-108. 24. Irani H. and Ershad D. 2000. Identification and prevalation of Bipolaris species the casual agents o foot and root rot of winter wheat in west Azarbaijan. Proceedings of the 14th Iranian Plant Protection Congress, Isfahan, P.221. 25. Jamil B, Hasan F, Hameed A and Ahmed S (2007) Isolation of Bacillus subtilis MH- 4 from soil and its potential of polypeptidic antibiotic production. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences 20:26-31.

۶۶ داﺶ ﺑﻤﺎ ریﺷﻨﺎ ﮔﺎ ﺳﺎل ﻫﺸﺘﻢ، ﺟﻠﺪ ۲، ﺑﺎر و ﺗﺎﺴﺘﺎن ۱۳۹۸ Plant Pathology Science Yasouj University & RICeST (Iran) Vol.8(2), 2019

26. Khezri M (2016) Influence of some environmental and nutritional conditions on biofilm formation of probiotic Bacillus subtilis strains. Biological Control of Plant and Pest Diseases 4:157-165. (In Persian with English Abstract). 27. Khezri M (2017) Effect of biofilm by plant probiotic rhizobacteria on root colonization and growth of wheat. 6:93-102. (In Persian with English Abstract). 28. Kloepper JW, Ryu CM, Zhang SA (2004) Induced system resistance and promotion of plant growth by Bacillus spp. Phytopathology 94:1259-1266. 29. Li QY, Xu QQ, Jiang YM, Niu JS, Xu KG and He RS (2019) The correlation between wheat black point and agronomic traits in the North China Plain. Crop Protection 119:17-23. 30. Maksimov IV, Veselova SV, Nuzhnaya, TV, Sarvarova, ER and Khairullin, RM (2015) Plant growth promoting bacteria in regulation of plant resistance to stress factors, Russian Journal Plant Physiology 62:715-726. 31. Malaker PK and Mian IH (2009) Effect of seed treatment and foliar spray with fungicides in controlling black point disease of wheat. Bangladesh Journal of Agricultural Research 34:425-434. 32. Manamgoda DS, Cai L and Bahkali AH (2011) Cochliobolus: an overview and current status of species. Fungal Diversity 51:3-42. 33. Manamgoda DS, Rossman AY, Castlebury AL, Crous PW, Madrid H, Chukeatirote E, and Hyde KD (2014) The genues Bipolaris. Studies in Mycology 79:221-288. 34. Mansouri B, Ravanloo A, Noor Allahi Kh, Azarbakht N, Jafari H and Ghalandar M (2001) Common root and stem rot of wheat in west Azarbaijan, Ilam, Lorestan, Zanjan and Markazi provinces. Proceeding of the 15th Iranian Plant Protection Congress, Kermanshah, Iran. 35. Mansouri B (2012) Common root and stem rot and control management in wheat farms in Iran. Available online at https://www.agrilib.ir/book_3597.pdf 36. Mathre DE, Johnston RH and Grey WE (2003) Diagnosis of common root rot of wheat and barley. Plant Health Progress 4:11. 37. Matusinsky P, Frei P, Mikolasova R, Svacinova I, Tvaruzek L and Spitzer T (2010) Species-specific detection of Bipolaris sorokiniana from wheat and barley tissues. Crop Protection 29:1325-1330. 38. Mehraabi R, Toraabi M, Rajabpour M, Karami N, Hasani A and Ebraahimi A (2015) Molecular identification of Cochliobolus sativus, the causal agent of wheat spot blotch disease, using its sequencing and its phylogenetic relationships with other Cochliobolus species. Seed and Plant Improvement Journal 2:399-417. 39. Minaeva O M, Akimova E E, Tereshchenko N N, Zyubanova TI, Apenysheva M V, and Kravets A V (2018) Effect of Pseudomonas Bacteria on Peroxidase Activity in Wheat Plants when Infected with Bipolaris sorokiniana. Russian Journal of Plant Physiology 65:717-725. 40. Minaeva OM and Akimova EE (2013) Effectiveness of applying bacteria Pseudomonas sp., strain B-6798, for anti-phytopathogenic protection of crops in Western Siberia, Vestn. Tomsk Gos. Universal, Biology 3:19–37.

۶۷ ﻣﺪﯾﺖ ﺗﻠﻔ ﺑﻤ ﺎ ریﻫﺎی ﻧﺎ از ﻗﺎرچﻫﺎی ﮔﻨﺪﻣﺎنزی ﻓﮑﺮیﮐﻦ و ﻣﺴﺘﻮ زادە ﻗﻠﻤﻔﺮﺳﺎ Plant Pathology Science Yasouj University & RICeST (Iran) Vol. 8(2), 2019

41. Mirabolfathy M and Ershad D (2006) Bipolaris, Curvularia, Drechslera and Exserohilum diseases of turfgrass in Iran. Iranian Journal of Plant Pathology 42:83- 85. 42. Mohammadi K, Rahimian H, Etebarian H.N and Ghalandar M (2005) Biological Control of Common Root Rot of Wheat by Antagonistic Bacteria Isolated from Wheat Rhizosphere. Iranian Journal of Plant Pathology 41:383-402. (In Persian with English Abstract). 43. Mohammadipour M and Ershad DD (2002) Identification of Bipolaris species the causal agent of root and foot rot of wheat in east Azarbaijan. Proceedings of the 15th Iranian Plant Protection Congress, Kermanshah, Iran. (In Persian with English Abstract). 44. Moore K, Manning B, Simpfendorfer S and Verrell A (2005) Root and crown diseases of wheat and barley in Northern NSW. Available online at: https://www.dpi.nsw. gov.au/__data/assets/pdf_file/0019/159031/root-crown-rot- diseases.pdf. 45. Morikawa M (2006) Beneficial biofilm formation by industrial bacteria Bacillus subtilis and related species. Journal of Bioscience and Bioengineering 101:1-8. 46. Oeurn S, Jitjak W and Sanoamuang N (2015) Fungi on dragon fruit in Loei Province, Thailand and the ability of Bipolaris cactivora to cause post-harvest fruit rot. Asia-Pacific Journal of Science and Technology 20:405-418. 47. Oglesby-Sherrouse AG, Djapgne L, Nguyen AT, Vasil A and Vasil ML (2014) The complex interplay of iron, biofilm formation, and mucoidy affecting antimicrobial resistance of Pseudomonas aeruginosa. Pathogens and Disease 70:307-320. 48. Ongena M, Jourdan E, Adam A, Paquot M, Brans A, Joris B, Arpigny JL and Thonart P (2007) Surfactin and fengycin lipopeptides of Bacillus subtilis as elicitors of induced systemic resistance in plants. Environmental Microbiology 9:1084-1090. 49. Saaneei J, Razavi E and Okhovat M (2011) Rice brown spot disease and identification of the causal agent fungi in Golestan province. Creal Research 1:65- 74. 50. Safaei D, Okhovat M, Hajaroud Gh and Yunesi H (2008) Identification, comparison in pathogenisity and transmitance of Bipolaris sp. the factor of root rot and stem rot of wheat in Kermanshah province. Journal of Science and Technology of Agriculure and Natural Resources 12:207-214. 51. Samiei F, Javan-nikkhah M, Zamani Zadeh HR and Rafiei-Karahrudi Z (2008) Reaction of some wheat cultivars to Bipolaris sorokiniana the causal agent of common root rot. Journal of Plant Protection 22:211-219. (In Persian with English Abstract). 52. Sauer K (2003) The genomics and proteomics of biofilm formation. Genome Biology 4: 219. 53. Shamim I, Shahzad A, Anjum M and Iftikhar A (2008) Selection of in vitro technique for pathogenicity and screening of wheat cultivares agaist Bipolaris sorokiniana. Pakistan Journal of Botany 40:415-420.

۶۸ داﺶ ﺑﻤﺎ ریﺷﻨﺎ ﮔﺎ ﺳﺎل ﻫﺸﺘﻢ، ﺟﻠﺪ ۲، ﺑﺎر و ﺗﺎﺴﺘﺎن ۱۳۹۸ Plant Pathology Science Yasouj University & RICeST (Iran) Vol.8(2), 2019

54. Sharma-Poudyal D, Sharma RC and Duveiller E (2016) Control of Helminthosporium leaf blight of spring wheat using seed treatments and single foliar spray in Indo-Gangetic Plains of Nepal. Crop Protection 88:161-166. 55. Shoemaker RA (1959) Nomenclature of Drechslera and Bipolaris, grass parasites segregated from Helminthosporium. Canadian Journal of Botany 37:879-887. 56. Singh DP, Kumar A, Solanki IS, Singh SP, Verma J, Mahapatra S, and Dutta S (2014). Management of spot blotch of wheat caused by Bipolaris sorokiniana in wheat using fungicides. Indian Phytopathology 67:308-310. 57. Singh UB, Malviya D, Singh S, Imran M, Pathak N, Alam M, and Sharma AK (2016) Compatible salt-tolerant rhizosphere microbe-mediated induction of phenylpropanoid cascade and induced systemic responses against Bipolaris sorokiniana (Sacc.) Shoemaker causing spot blotch disease in wheat (Triticum aestivum L.). Applied Soil Ecology 108:300-306. 58. Viani A (2014) Forecasting potential distribution of spot blotch in wheat under climate change scenario in Indo-Gangetic plains. Ph.D. thesis, Plant Pathology, Indian Agricultural Research Institute, New Delhi, India. 59. Villa-Rodríguez E, Parra-Cota F, Castro-Longoria E, López-Cervantes J and Santos- Villalobos SDL (2019) Bacillus subtilis TE3: a promising biological control agent against Bipolaris sorokiniana, the causal agent of spot blotch in wheat (Triticum turgidum L. subsp. durum). Biological Control 132:135-143. 60. Zhao Y, Selvaraj JN, Xing F, Zhou L, Wang Y, Song Y, Tan X, Sun L, Sangare L, Folly YME and Liu Y (2014) Antagonistic action of Bacillus subtilis strain SG6 on Fusarium graminearum. PLoS ONE 9:e92486.

۶۹