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Int. J. Biol. Chem. Sci. 10(4): 1626-1636, August 2016

ISSN 1997-342X (Online), ISSN 1991-8631 (Print)

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Les fourmis (Hymenoptera, Formicidae) de l’enclos d’acclimatation de Katané de la réserve de faune du Ferlo nord (Sénégal)

M. M. DIENG 1, A. B. NDIAYE 2*, Ch. T. BA 1 et B. TAYLOR 3

1Département de Biologie Animale, Faculté des Sciences et Techniques, UCAD, Dakar, Sénégal. 2Laboratoire de Zoologie des Invertébrés Terrestres, IFAN, UCAD, B. P. 206, Sénégal. 311, Grazingfield, Wilford, Nottingham, NG11 7FN, U.K. *Corresponding author; E-mail: [email protected]

RESUME

Les fourmis (Hymenoptera, Formicidae), de par leur biomasse, et leur diversité spécifique, jouent un rôle fondamental dans les écosystèmes terrestres tropicaux. Néanmoins, elles sont très peu étudiées et mal connues au Sénégal. Pour contribuer à combler cette lacune nous avons étudié le peuplement des fourmis de l’enclos d’acclimatation de Katané, un site se trouvant dans la Réserve de Faune du Ferlo Nord en zone de savane sahélienne (région de Matam, Sénégal). Les fourmis ont été échantillonnées à l’aide de pièges à fosse et par la chasse à vue. La richesse spécifique (S) est de 21 espèces. Les espèces les plus remarquables par leur abondance et leur distribution sont Crematogaster senegalensis , Monomorium areniphilum , Trichomyrmex abyssinicus, Monomorium bicolor, Pheidole andrieui , Brachyponera sennaarensis , Tetramorium angulinode papyri et Tetramorium sericeiventre . Elles appartiennent toutes à la sous-famille des Myrmicinae sauf B. sennaarensis qui est de la sous-famille des Ponerinae. L’indice de fourragement (9,79), l’indice de Shannon (0,95), l’indice d’équitabilité de Piélou (0,77), l’indice de Simpson (0,14) et l’indice de diversité de Simpson (0,86) peuvent être utilisés comme référentiels pour le suivi de l’évolution des habitats de l’enclos et pour les études de l’état de dégradation des habitats dans le Ferlo en général. © 2016 International Formulae Group. All rights reserved.

Mots clés: Fourmis, écosystèmes, diversité, abondance, Ferlo nord, Sénégal.

Ants (Hymenoptera, Formicidae) of the acclimatization enclosure of Katane in the north Ferlo wildlife reserve (Senegal)

ABSTRACT

Ants (Hymenoptera, Formicidae), by their biomass and species diversity, play a fundamental role in the terrestrial ecosystems of the tropical area. Nevertheless, they are very little studied and poorly known in Senegal. To fill this gap we have chosen to study them in the acclimatization enclosure of Katane in the north Ferlo Reserve Wildlife situated in the Sahel savanna in Matam region (Senegal). They were sampled using pitfall traps and hand collecting. Species richness (S) is 21 species. The most remarkable for their abundances and distributions are Crematogaster senegalensis, Monomorium areniphilum , Trichomyrmex abyssinicus , Monomorium bicolor , Pheidole andrieui , Brachyponera sennaarensis , Tetramorium angulinode papyri and

© 2016 International Formulae Group. All rights reserved. 2600-IJBCS DOI : http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v10i4.15

M. M. DIENG et al. / Int. J. Biol. Chem. Sci. 10(4): 1626-1636, 2016

Tetramorium sericeiventre . They all belong to the subfamily Myrmicinae except B. sennaarensis which belongs to the subfamily Ponerinae. The foraging index (9.79), the Shannon index (0.95), the index of Pielou equitability (0.77), the Simpson index (0.14) and the Simpson's index diversity (0.86) can be used as reference for monitoring the biotopes evolution in the enclosure of Katané and for the studies of land degradation in the Ferlo in general. © 2016 International Formulae Group. All rights reserved.

Keywords : Ants, ecosystems, diversity, abundance, northern Ferlo, Senegal.

INTRODUCTION et Foster, 1991). En effet, du fait du caractère Les Fourmis, parmi les plus communs sessile des colonies de la plupart des espèces et les plus diversifiés des insectes sociaux et de leur sensibilité aux changements des (Passera et Aron, 2005), sont les plus conditions environnementales, elles sont de importantes en termes de biomasse robustes bioindicateurs de la qualité des (Hölldobler et Wilson, 1990 ; Passera et Aron, milieux. Elles sont utilisées dans de nombreux 2005). D’après Agosti et Johnson (2005), les programmes d’évaluation de la biodiversité Formicidae comptent plus de 12 500 espèces (Agosti et al ., 2000). qui peuvent présentées, à l’échelle locale, des Malgré ces fonctions multiples et assemblages diversifiés sous l’influence du importantes, les Fourmis restent encore mal climat, de l’altitude et de la qualité des connues. D’après Bolton et al. (2007), il habitats (Kaiser, 2014). existerait autant d’espèces de Fourmis En Afrique, certaines espèces sont très connues que d’espèces à découvrir, en actives dans la dégradation de la matière particulier dans les régions tropicales. Pour le organique particulièrement pendant la saison cas du Sénégal, à notre connaissance, les seuls sèche (Diop et al., 2013 ; Rouland et al., travaux réalisés sur la faune myrmécologique, 2003). Parmi la macrofaune du sol la mieux sont ceux de Ndiaye (2010) et de Diamé et al. adaptée aux régions arides (Kaiser, 2014), les (2015). Fourmis forment l’un des groupes clé de la Compte tenu de l’importance des dynamique et du fonctionnement des Fourmis et le peu d’intérêt qui leur est accordé écosystèmes (Jones et al., 1994 ; Evans, jusque là au Sénégal, nous nous sommes 2011). Elles remanient d’importantes intéressés, dans un premier temps, au quantités de sol, à l’image des termites et des peuplement de Fourmis de l’enclos verres de terres ; ce qui leur a valu la d’acclimatation de Katané, un site mis en dénomination « ingénieurs de l’écosystème » défens dans la réserve de faune du Ferlo Nord. par Jones et al. (1994). Certaines Fourmis ont une activité MATERIEL ET METHODES fourragère sur les végétaux (Mony et al., Zone d’étude 2009). Au niveau des réseaux trophiques, les L’enclos d’acclimatation de Katané fourmis sont les plus grands prédateurs (15° 17’ 531 et 13° 57’ 508) est situé dans la d’arthropodes (Dyer, 2002 ; Philpott et al., réserve de faune du Ferlo nord (Figure 1). Le 2008). De par cette fonction de prédation, Ferlo nord appartient au domaine sahélien elles constituent de bons agents de lutte caractérisé par une saison des pluies de 3 à 4 biologique contre les bioagresseurs mois allant de juillet à octobre. Le cumul de phytophages (Yemeda et al., 2013 ; pluies enregistrées à la station de Ranérou en Vayssieres et al., 2011). 2009 est de 710,6 mm d’après les données de Les Fourmis font l’objet d’un suivi l’Agence nationale de la météorologie du dans l’étude des perturbations des Sénégal (ANAMS). L’humidité relative atteint écosystèmes terrestres (Bachelier, 1963 ; Lee son maximum pendant la saison des pluies. Le 1627

M. M. DIENG et al. / Int. J. Biol. Chem. Sci. 10(4): 1626-1636, 2016 mois de janvier est uniformément le mois le conservées dans des tubes contenant de plus froid (14,69 °C), le mois de mai (43,91 l’éthanol 70% avec une étiquette portant la °C) est généralement le mois le plus chaud date, le lieu, la station, le micro-habitat (arbre, (Source ANAMS, année 2009). Le paysage de sol, bois mort, pied d’arbre, fourmilière, type steppe et savane arbustive (Michel et al ., termitière, ou placage), le numéro de 1969) est caractérisé par un tapis herbacé très référence ainsi que le nom du récolteur. riche (Ba, 2003) et une strate ligneuse dominée par des espèces comme Bombax Identification des espèces costatum , Pterocarpus erinaceus , Combretum Les Fourmis récoltées ont été glutinosum , Acacia senegal , Balanites identifiées grâce à l’ouvrage de Hölldobler et aegyptiaca et Boscia senegalensis. Les sols, Wilson (1990) et à Ants of Africa, une base en de type ferrugineux tropicaux non lessivés ligne de B. Taylor (Taylor, 2015). Les appelés dior sont portés par un relief plat spécimens qui n’ont pu être identifiés par ces (Michel, 1965). moyens ont été envoyés à B. Taylor.

Méthodes d’échantillonnages Caractérisation des peuplements L’échantillonnage a été réalisé au mois La richesse (S) de septembre 2010, pendant la saison des La richesse spécifique correspond au pluies. Les stations étudiées ont été choisies nombre d’espèces rencontrées dans les en fonction de la topographie, de la végétation différentes stations du site d’étude. Elle est et du type de sol. En tout, 6 stations ont été obtenue après identification de l’ensemble des prospectées. Pour l’échantillonnage, nous spécimens récoltés par la chasse à vue ou pris avons utilisé la méthode des pièges à fosse dans les pièges. (Pitfall traps) et la chasse à vue. L’Abondance (A) Pièges à fosse L’abondance (A) d’une espèce Les pièges à fosse sont des pièges correspond au nombre total d’individus de d’interception constitués par des pots en l’espèce. Elle ne s’applique qu’aux espèces plastique de 7,5 cm de diamètre et 8,5 cm de capturées par la méthode des pièges à fosse profondeur (Figure 2). Les pots, contenant un permettant de faire un dénombrement. fond d’eau savonneuse permettant de retenir L’abondance est complétée par le taux de les fourmis tombées dedans, sont disposés le fourragement qui est le nombre moyen long d’un transect avec un espacement de 10 d’individus capturés par piège (Chazeau et al., m. 2003). Dans chaque station, 20 pièges sont L’Indice de Shannon (H’) et indice posés, le même jour, le long d’un même d’équitabilité de Piélou (J’) transect. Ils sont relevés le lendemain à la L’indice de Shannon (H’) est obtenu par la même heure. Les fourmis capturées sont formule comptées puis conservées dans des tubes H contenant de l’éthanol 70% avec une étiquette Pi (abondance relative de l’espèce) portant la date, le lieu, la station et le numéro du piège. Chasse à vue

Au niveau de chaque station, les Le logarithme base 2 est ici utilisé. fourmis sont échantillonnées dans une aire de L’indice d’équitabilité de Piélou (J’) est 100 m x 20 m. Elles sont recherchées dans les fourmilières, la litière, sur le bois mort, les calculé par la formule : arbres, dans le sol, sous placages des termites et dans les termitières… Les Fourmis H’ max = logS (S correspond ici au nombre capturées à l’aide de pinces souples sont d’espèces issues de l’identification des spécimens pris dans les pièges à fosse. 1628

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Figure 1 : Localisation du site de Katané dans la région Nord du Sénégal.

Figure 2 : Piège à fosse.

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Indice de Simpson (L) et indice de diversité seuil 5%), permet de répartir les espèces en 3 de Simpson (D) groupes entre lesquels les différences L’indice de Simpson (L) est calculé selon la observées sont statistiquement significatives. formule : Le premier groupe comprend une espèce, L= ∑[ni(ni-1) ]/[N(N-1) ] Monomorium bicolor , qui domine les autres ni = espèces par son abondance. Le deuxième N = groupe, intermédiaire, comprend deux espèces, Pheidole andrieui et Tetramorium L’indice de diversité de Simpson est sericeiventre . Le troisième groupe comprend calculé par la formule : 14 espèces. Il est à noter qu’à l’intérieur de ce ∑ [ ] [ ] D=1- L= { ni(ni-1) / N(N-1) } dernier groupe, certaines espèces ont des abondances significativement différentes entre RESULTATS elles. Les espèces de ce groupe sont les moins Inventaire des espèces abondantes. La richesse spécifique (S) des Fourmis Abondance des fourmis à l’échelle des de l’enclos de Katané est de 21 espèces stations réparties dans 12 genres et 4 Sous-familles A l’échelle des stations, on observe une que sont les Cerapachyinae, les Ponerinae, les certaine variation de l’abondance des fourmis Myrmicinae et les Formicinae. (Figure 4). Une analyse de la variance La sous-famille des Myrmicinae, avec (Anova, seuil de 5%) de l’abondance des 7 genres ( Crematogaster , Meranoplus , fourmis, toutes espèces confondues, permet de Monomorium Myrmicaria , Pheidole , classer les stations en deux groupes. Les Tetramorium et Trichomyrmex) et 12 espèces, fourmis sont plus abondantes dans les stations est la plus diversifiée. Les Formicinae 1 et 5 (premier groupe) que dans les stations comptent 3 genres ( Camponotus , Lepisota et 2, 3, 4 et 6 (deuxième groupe) où les captures Polyrachis ) et 7 espèces. Quand à la sous- sont significativement plus faibles. famille des Ponerinae, elle est la moins diversifiée avec 1 genre ( Brachyponera ) et 1 Diversité des fourmis espèce (Brachyponera sennaarensis ). La sous- Indice de diversité de Shannon et indice famille des Cerapachyinae est aussi d’équitabilité de Piélou représentée par 1 seul genre ( Cerapachys ) et 1 L’indice de Shannon H’ est égal à 0,95. espèce, Cerapachys cribrinodis (Tableau 1). Cet indice tend vers H’max (1,23) et confirme Les espèces Cerapachys cribrinodis , ainsi l’existence de plusieurs espèces ayant la Monomorium balathir , Lepisiota gracilicornis même abondance. Quant à la répartition des et Polyrhachis viscosa , ont été uniquement espèces, l’indice de Piélou (0,77) proche de 1, récoltées par la chasse à vue alors que les montre qu’il y a une certaine équitabilité des espèces Myrmicaria distincta et espèces par leurs effectifs. Trichomyrmex oscaris ont été capturées Indice de Simpson et l’indice de diversité de exclusivement à l’aide des pièges à fosse. Simpson Concernant la diversité des espèces, Caractérisation du peuplement des l’indice de la valeur mesurée de Simpson Fourmis (0,14) indique une faible diversité des espèces Abondance des espèces de fourmis à de fourmis dans l’enclos de Katané. Quant à l’échelle de l’enclos l’indice de diversité de Simpson (0,86), il L’abondance moyenne des fourmis à traduit là également la codominance de l’échelle de l’enclos est de 9,8 individus par plusieurs espèces. piège. En fonction des espèces, l’abondance moyenne des fourmis capturées est variable (Figure 3). L’analyse de la variance (ANOVA,

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Figure 3 : Abondance des espèces de fourmis à l’échelle de l’enclos.

Figure 4 : Abondance des fourmis à l’échelle des stations.

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Tableau 1 : Liste des espèces de fourmis rencontrées dans l’enclos d’acclimations de Katané (Matam, Sénégal).

Sous-famille Genre Espèces Échantillonnage CERAPACHYINAE Cerapachys Cerapachys cribrinodis Chasse à vue Wheeler Smith Weber, 1942 Brachyponera Brachyponera Piège à fosse, chasse PONERINAE (Lepeletier Emery sennaarensis (Mayr, à vue de Saint-Fargeau) 1862) Crematogaster Crematogaster (Cr.) Piège à fosse, chasse Lund senegalensis Roger, 1863 à vue Meranoplus Meranoplus magrettii Piège à fosse, chasse Smith F. André, 1884 à vue Monomorium areniphilum Piège à fosse, chasse Santschi, 1911 à vue Monomorium Monomorium bicolor Piège à fosse, chasse Mayr Emery, 1877 à vue Monomorium balathir Chasse à vue (Bolton, 1987) Myrmicaria Myrmicaria distincta Piège à fosse MYRMICINAE Saunders Santschi, 1925 (Lepeletier de Saint- Pheidole Pheidole andrieui Piège à fosse, chasse Fargeau) Westwood Santschi, 1930 à vue Tetramorium caldarium Piège à fosse, chasse (Roger, 1857) à vue Tetramorium Tetramorium angulinode Piège à fosse, chasse Mayr papyri (Santchi, 1914) à vue Tetramorium sericeiventre Piège à fosse, chasse Emery, 1877 à vue Trichomyrmex abyssinicus Piège à fosse, chasse Trichomyrmex (Forel, 1894) à vue Mayr Trichomyrmex oscaris Piège à fosse (Forel, 1894) Camponotus abjectus Piège à fosse, chasse Santschi, 1937 à vue Camponotus aegyptiacus Piège à fosse, chasse Camponotus Emery, 1915 à vue Mayr Camponotus controversus Piège à fosse, chasse Viehmeyer, 1914 à vue Camponotus sericeus Piège à fosse, chasse FORMICINAE Wheeler (Fabricius, 1798) à vue Lepisiota gracilicornis Chasse à vue (Forel, 1892) Lepisiota (Mayr) Lepisiota laevis (Santschi, Piège à fosse et 1913) chasse à vue Polyrhachis Polyrhachis viscosa Smith Chasse à vue Smith F. F., 1858

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DISCUSSION 2009) est panafricain (Wheeler et al., 1922 ; La diversité spécifique observée dans Urbani et al., 1992). Cependant, Cerapachys l’enclos de Katané est de 21 espèces réparties cribrinodis , espèces appartenant au sous-genre dans 4 sous-familles. A l’échelle des stations, Parasyscia , jugé particulièrement rare en on note une répartition différente des espèces Afrique par Weber (1949), était connue du de fourmis malgré les dimensions Cameroun, de la RD Congo et de la Guinée relativement réduites du site étudié. Le lien (Taylor, 2015). Avec la découverte de étroit entre les habitats et les peuplements fait l’espèce au Sénégal, son aire de distribution des Fourmis un groupe idéal dans l’évaluation s’en trouve élargie. de la biodiversité (Agosti et al., 2000). L’étude de l’abondance des espèces a C’est la première étude faunistique des montré une dominance des Myrmicinae avec Fourmis menée dans la réserve de faune du notamment Monomorium bicolor, Pheidole Ferlo nord. Une étude similaire réalisée par andrieui et Tetramorium angulinode papyri et Ndiaye (2010) à Sabodala, localité située en Trichomyrmex abyssinicus . Cette dernière zone soudanienne à l’est du Sénégal, avait espèce, qui a changé de genre (Ward et al., révélé une richesse spécifique plus élevée 2014), est très présente à travers toute la zone avec 36 espèces. Les différences peuvent s’expliquer par des facteurs d’ordre climatique sahélienne. Quand à Monomorium plus ou moins accentués par la période et le areniphilum , elle est qualifiée d’espèce nombre de stations d’échantillonnage. En saharienne par Bolton (1987). Elle est connue effet, Ndiaye (2010) a exploré un plus grand au Mali, au Soudan, au Sénégal et au Niger nombre de stations (14) et une plus grande (Taylor, 2015). Camponotus aegyptiacus et diversité de biotopes (5) aussi bien en saison les espèces du genre Cataglyphis seraient sèche qu’en saison des pluies. La richesse typiques de la zone saharienne d’après Delye spécifique des fourmis dans des vergers à (1967). Thiès (Diame et al., 2015) plus importante, D’après Lévieux (1972), la limite sud avec 49 espèces, 21 genres et 7 sous-familles, de l’aire de répartition des espèces du genre est, comme à Katané, prédominée par les Myrmicinae, particulièrement les genres Myrmicaria spp. et de celle de Tetramorium Pheidole et Monomorium . Au niveau de la sericeiventre , se situerait dans les savanes composition spécifique, on note que 8 espèces nord de Côte d’Ivoire où leurs densités sont communes avec la faune de : Brachyponera faibles. Concernant Tetramorium sennaarensis Camponotus sericeus , sericeiventre , Taylor (2015) note qu’elle est Crematogaster senegalensis , Meranoplus signalée en Afrique de l’Est (Érythrée, magrettii , Monomorium areniphilum , Tanzanie, Somalie, Éthiopie, Kenya Ouganda, Monomorium bicolor , Pheidole andrieui , Zambie Soudan), en Afrique du Sud Tetramorium sericeiventre . (Zimbabwe Botswana, Lésotho, Malawi, Par rapport aux espèces antérieurement Namibie, Mozambique, Afrique du Sud) et en connues au Sénégal (Ndiaye, 2010; Diame et Afrique centrale (Gabon, Congo, en Centre al., 2015), il est noté 7 espèces nouvelles pour Afrique RD Congo, Cameroun, Angola) et en le pays. Il s’agit de : Cerapachys cribrinodis , Afrique de l’Ouest (Nigéria, Guinée, Burkina Monomorium balathir, Myrmicaria distincta , Faso, Ghana, Libéria, Mali, Gambie). La Tetramorium caldarium , Tetramorium présence de l’espèce en zone sahélienne aride angulinode papyri, Camponotus sericeus et du Sénégal confirme la tendance panafricaine Lepisiota gracilicornis . de sa distribution. Pour ce qui est de Camponotus sericeus , connu du Myrmicaria distincta , sa rareté à Katané est Soudan (Taylor, 2015) semble être une espèce conforme à son statut d’espèce à affinité inféodée à la savane sahélienne du Soudan au soudano-guinnéenne marquée (Ndiaye, 2010). Sénégal. L’abondance moyenne de fourmis Le genre Cerapachys nomade (Brady, capturées par piège et par jour, toutes espèces 2003), encore appelé Yunodorylus (Borowiec, 1633

M. M. DIENG et al. / Int. J. Biol. Chem. Sci. 10(4): 1626-1636, 2016 confondues est de 9,79 individus. Au niveau myrmécologique, l’indice de fourragement, des stations, cette moyenne varie de 5,28 à l’indice de Shannon et l’indice de Simpson 15,26. Cette abondance relative des fourmis pourraient servir de référentiels pour le suivi dans un milieu aride s’explique par la bonne de l’évolution du milieu. adaptation de certaines espèces, les Myrmicinae et Brachyponera sennareensis CONFLIT D’INTERETS notamment, à ce type de milieu. En effet, Les auteurs déclarent qu’il n’y a aucun comme l’a souligné Donzé (2011), le succès conflit d’intérêts pour cet article. écologique des Fourmis, au-delà de la vie sociale, est lié à leur capacité d’adaptation CONTRIBUTIONS DES AUTEURS hors norme, en tant que groupe, à des milieux MMD est l’investigateur principal ; il a très diversifiés. La présence remarquable des participé à la conception du protocole, a Termites (Guèye, 2011) et la permanence du réalisé l’échantillonnage et l’identification, et tapis graminéen et l’action anthropique limité a rédigé le manuscrit. ABN et ChTB ont sur le site sont autant facteurs favorables aux conçu le protocole et supervisé les travaux de fourmis. Cette abondance moyenne des recherche. BT a contribué à l’identification et fourmis, appelée indice de fourragement à la rédaction du manuscrit. (Chazeau et al., 2003), permet d’évaluer le degré de dégradation des habitats. REFERENCES Le profil myrmécologique de l’enclos Agosti D, Johnson NF. 2005. antbase.org. est caractéristique des zones arides. En effet, http://www.antbase.org/ants/africa/ d’après Lévieux (1972) les peuplements de Agosti D, Majer JD, Alonso LE, Schultz TR. fourmis des zones forestières se caractérisent 2000. Ants. Standard Methods for par une dominance des Ponerinae. A Measuring and Monitoring Biodiversity . Sabodala, savane soudanienne du Sénégal Smithsonian Institution Press : oriental, d’après les travaux de Ndiaye (2010), Washington and London, 1-59. la faune myrmécologique montre une diversité Ba DM. 2003. Second Séminaire sur les des Ponerinae plus importante qu’à Katané Antilopes Sahélo-Sahariennes, Rapport (zone sahélienne) mais moins importante National du Sénégal . Proceedings du qu’en savane guinéenne de la Guinée second séminaire régional sur la (Bernard, 1952) et de la Côte d’Ivoire conservation et la restauration des (Lévieux, 1972). antilopes sahélo-saharienne. Agadir, 1-5 mai 2003, CMS Technical Series Conclusion Publication, 150-155. Au terme de cette étude préliminaire Bachelier G. 1963. La Vie dans les Sols . sur les fourmis de la réserve de faune du Ferlo ORSTOM: Paris; 480 p. nord, il apparait que la faune myrmécologique Bernard F. 1952. La réserve naturelle de Katané, caractéristique des zones tropicales intégrale du M t Nimba. Fascicule I. sèches, est dominée par les Myrmicinae avec Mémoires de l’Institut Fondamental Monomorium bicolor, Pheidole andrieui et d’Afrique Noire, 19 : 165-269. Tetramorium angulinode papyri . L’étude a Bolton B. 1987. A review of the Solenopsis permis de relever la présence de 7 nouvelles genus-group and revision of Afrotropical espèces pour le Sénégal. Il s’agit de monomorium Mayr (Hymenoptera: Cerapachys cribrinodis , de Monomorium Formicidae) . Bulletin of the British balathir, de Myrmicaria distincta , de Museum (natural history). Entomology Tetramorium caldarium, de Tetramorium series , 54 (3): 1-192. angulinode papyri, de Camponotus sericeus , Bolton B, Alpert G, Ward PS, Naskrecki P. et de Lepisiota gracilicornis ). Le profil 2007. Bolton's Catalogue of Ants of the

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World 17582005. Harvard University Donzé A. 2011. Approche expérimentale et Press: Cambridge, MA, USA, CD-ROM. théorique de l’écologie des fourmis des Borowiec ML. 2009. New ant species related bois. Bulletin de la Société des to Cerapachys sexspinus and discussion Enseignants Neuchâtelois de Sciences, of the status of Yunodorylus 2(40) : 1-20. DOI : www.sens- (Hymenoptera : Formicidae). Zootaxa , neuchatel.ch/bulletin/no40/art2-40- 2069 : 43–58. DOI: donze.pdf http://www.mapress.com/zootaxa/list/20 Dyer LA. 2002. A quantification of predation 09/zt02069.html. rates, indirect positive effects on plants, Brady SG. 2003. Evolution of the army ant and foraging variation of the giant syndrome: The origin and long-term tropical ant, Paraponera clavata . evolutionary stasis of a complex of Journal of Insect Science, 2(18): 1-7. behavioral and reproductive adaptations. DOI: insectscience.org/2.18 PNAS , 100 (11) : 6575-6579. DOI : Evans TA, Dawes TZ, Ward PR, Lo N. 2011. http://www.pnas.org/content/100/11/657 Ants and termites increase crop yield in 5.full. a dry climate. Nat Commun , 2: 262. Chazeau J, Jourdan H, Bonnet de Larbogne L, DOI: 10.1038/ncomms1257. Konghouleux J, Potiaroa T. 2003. Gobat JM, Aragno M, Matthey W. 2010. Le Recherche des caractéristiques Sol vivant. Bases de pédologie-Biologie faunistiques des habitats se trouvant sur des sols . (3 ème ed.). Presses les sites retenus pour l’installation des Polytechniques et Universitaires infrastructures minières et industrielles Romandes : Lausannes ; 817 p. du complexe de Goro Nickel. Rapport Guèye S. 2011. Contribution à l’étude de la préliminaire. DOI : faune de Termites (Isoptera) dans la www.oeil.nc/cdrn/index.php/files/biblio réserve de faune du Ferlo Nord graphie/243. (Sénégal): cas de l’enclos Delye G. 1967 . Physiologie et Comportement d’acclimatation de Katané. Mémoire de de quelques Fourmis. (Hymenoptère, Master, UCAD, 28 p. Formicidae), du Sahara en Rapport avec Hölldobler B, Wilson EO. 1990. The Ants . les Principaux Facteurs du Climat. The Belknap Press of Havard University Insectes Sociaux , 14 (4) : 323-338. Press Cambridge, Massachusetts; 1-3. Diame L, Blatrix R, Grechi I, Rey J-Y, Sane Jones CG, Lawton JH, Shachak M. 1994. CAB, Vayssieres J-F, De Bon H, Diarra Organisms as ecosystem engineers. K. 2015. Relations between the design Ecosystem Management . Oikos: New and management of Senegalese orchards York; 373-386. and ant diversity and community Kaiser DT. 2014. Termites and ants in composition. Agriculture, Ecosystems Burkina Faso (West Africa) - taxonomic and Environment , 212 : 94-105. DOI: and functional diversity along land-use http://dx.doi.org/10.1016/j.agee.2015.07. gradients - ecosystem services of 004 termites in the traditional zaï system. Diop A, Ndiaye AB, Ba CT. 2013. Dissertation zur Erlangung des Décomposition de la bouse de bovin naturwissenschaftlichen Doktorgrades sèche et macrofaune associée en zone der Julius-Maximilians-Universität, sahélienne semi-aride (Matam, Sénégal). Würzburg, p.274. Int. J. Biol. Chem. Sci., 7(1) : 147-162. Lee K, Foster RC. 1991. Soil fauna and soil DOI : structure. Aust. J. Soil Res ., 29 : 745-75. http://dxdoi.org/104314/ijbcs.v7i1.12 Lévieux J. 1972. Les Fourmis de la savane de Lamto (Côte d’Ivoire) : éléments de

1635

M. M. DIENG et al. / Int. J. Biol. Chem. Sci. 10(4): 1626-1636, 2016

taxonomie. Bulletin de l’Institut Urbani CB, Bolton B. Ward PS. 1992. The Fondamental d’Afrique Noire , série A, internal phylogeny of ants (Hymenoptera 34(3) : 611-654. Formicidae). Systematic Entomology , Michel P. 1965. Pédologie. In Atlas National 17 : 301-329. du Sénégal. Presses de l’Institut Vayssieres F, Sinzogan A, Korie S, Géographique National : Paris, 40-41. Adandonon A, Worou S. 2011. Field Michel P, Naegele A, Toupet C. 1969. observational studies on circadian Contribution à l’étude biologique du activity pattern of Oecophylla longinoda Sénégal septentrional . 1. Le milieu (Latreille) (Hymenoptera: Formicidae) naturel. Bulletin de l’Institut in relation to abiotic factors and mango Fondamental d’Afrique Noire , série A, cultivars. Int. J. Biol. Chem. Sci., 5(2): 31 (3-4) : 756-839. 790-802. DOI: Mony R, Ondoya J, Dibong S, Issaka J, Akoa http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v5i2.7215 A. 2009. Myrmécofaune arboricole 3 associée aux couples Phragmenthera Ward PS, Brady SG, Fisher BL, Schultz capitata ( Sprengel) S.Balle / hôte au TR.2014. The evolution of myrmicine verger de la chefferie de Ndogbong ants: phylogeny and biogeography of a (Douala, Cameroun). Int. J. Biol. Chem. hyperdiverse ant clade (Hymenoptera: Sci., 3(6): 1991-8631. DOI: Formicidae). Systematic Entomology, http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v3i6.5315 40 (1): 61-81. DOI: 10.1111/syen.12090 5. Weber NA. 1949. New African ants of the Ndiaye AB. 2010. Etude de la faune genera Cerapachys, Phryacaces, and entomologique de la concession Simopon. American Museum Novitates , d’Oromin à Sabodola (Sénégal). Rapport 1396: 1-9. DOI: final, 24 p. http://hdl.handle.net/2246/4409 Passera L, Aron S. 2005. Les Fourmis : Wheeler WM, Bequaert J, Bailey IW, Santchi Comportement, Organisation Sociale et F, Mann WM. 1922. Ants of the Evolution . Les Presses Scientifiques du American Museum Congo Expedition. A CNRC: Ottawa; 1-24. contribution to the myrmecology of Philpott SM, Perfecto I, Vandermeer J. 2008. Africa of natural History. 1. Bulletin of Effects of predatory ants on lower the American Museum of Natural trophic levels across a gradient of coffee management complexity. Journal of History, XLV : 52-1005. Animal Ecology , 77 (3): 505-511. DOI: Yemeda CFL, Mony R, Tchatat M, Dibong S. 10.1111/j.1365-2656.2008.01358.x 2013. Contribution des fourmis à la lutte Rouland C, Lepage M, Chotte JL, Diouf M, biologique contre les Loranthacea. Int. J. Ndiaye D, Ndiaye S, Seuge C, Brauman Biol. Chem. Sci., 7(3): 924-937. DOI : A. 2003. Experimental manipulation of http://dx.doi.org/104314/ijbcs.v7i3.4 termites (Isoptera, Macrotermitinae) Taylor B. 2015. The Ants of (sub-Saharan) foraging patterns in a Sahelo-Sudanese Africa . http://www.antsofafrica.org/ savanna: effect of litter quality. Insectes Sociaux , 50 (4): 309-316. DOI: 10.1007/s00040-003-0680-6

1636