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Abril / 2019 Senado Federal

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Abril / 2019 Senado Federal 1 Senado Federal Comissão de Assuntos Sociais - CAS Balanço Quadrimestral Janeiro – Abril / 2019 2 COMPOSIÇÃO DA COMISSÃO DE ASSUNTOS SOCIAIS Presidente Vice-Presidente Senador Romário Senador Styvenson Valentim PODE/RJ PODE/RN Bloco Parlamentar da Resistência Democrática (PT, PROS) Titulares Suplentes Humberto Costa Rogério Carvalho Zenaide Maia Paulo Paim Paulo Rocha Renilde Bulhões (PT/PE) (PT/SE) (PROS/RN) (PT/RS) (PT/PA) (PROS/AL) Bloco Parlamentar PSDB/PODE/PSL Titulares Suplentes Mara Gabrilli Styvenson Romário Juíza Selma Soraya Thronicke Eduardo Girão Rose de Freitas (PSDB/SP) Valentim (PODE/RJ) (PSL/MT) (PSL/MS) (PODE/CE) (PODE/ES) (PODE/RN) Bloco Parlamentar Vanguarda (DEM, PL, PSC) Titulares Suplentes Jayme Campos Maria do Carmo Zequinha Chico Rodrigues (DEM/MT) Alves (DEM/SE) Marinho (DEM/RR) (PSC/PA) 3 Bloco Parlamentar Unidos pelo Brasil (MDB, PP, PRB) Titulares Suplentes Renan Calheiros Eduardo Gomes Marcelo Castro Mecias de Jesus Fernando (MDB/AL) (MDB/TO) (MDB/PI) (PRB/RR) Bezerra Coelho (MDB/PE) Luiz do Carmo Luis Carlos Mailza Gomes Vanderlan (MDB/GO) Heinze (PP/AC) Cardoso (PP/RS) (PP/GO) Bloco Parlamentar Senado Independente (PDT, CIDADANIA, REDE, PSB) Titulares Suplentes Leila Barros Weverton Flávio Arns Eliziane Gama Jorge Kajuru Cid Gomes Fabiano Marcos do Val (PSB/DF) (PDT/MA) (REDE/PR) (CIDADANIA/MA) (PSB/GO) (PDT/CE) Contarato (CIDADANIA/ES) (REDE/ES) PSD Titulares Suplentes Nelsinho Trad Irajá Otto Alencar Carlos Viana Lucas Barreto Sérgio Petecão (PSD/MS) (PSD/TO) (PSD/BA) (PSD/MG) (PSD/AP) (PSD/AC) 4 PALAVRA DO PRESIDENTE 5 Senti-me honrado com a indicação do meu partido (Podemos) para presidir a Comissão de Assuntos Sociais (CAS) pelos próximos dois anos. E agradeço, também, aos colegas parlamentares que me elegeram para o distinguido cargo. Trago para o trabalho a experiência de já ter passado pela presidência da Comissão de Educação, Esporte e Cultura, além do natural entusiasmo de parlamentar que tem nas questões sociais a sua principal bandeira. Quando aceitei essa indicação, eu tinha a real dimensão do que signifi ca essa comissão no contexto das demais que integram a estrutura do Senado Federal. Assim, sem perder os limites da atuação da CAS, é preciso reconhecer que, além das questões técnicas e políticas, os temas ligados à educação, à saúde e à segurança, entre outros, devem merecer a redobrada atenção de todos, levando em conta a abrangência social e suas consequências. Acredito que a boa atuação das comissões é o ponto de partida para a valorização e fortalecimento do Parlamento; é a garantia de que, pelo debate democrático e troca de informações, como as que ocorrem nas audiências públicas, aproximamos mais o Senado daqueles que representamos, os Estados e, por extensão, a população em geral. Para cumprir essa missão tenho a certeza de que contarei com a participação ativa e efetiva de meus pares, aos quais antecipo agradecimento pelos apoios até aqui manifestados. Desejo a todos um excelente ano legislativo. Senador Romário Presidente da CAS 6 DESAFIOS SOCIAIS PRESIDENTE DEFINE PAUTAS DA COMISSÃO Romário e Stywvensom celebram parceria na comissão Na sessão de 14 de fevereiro, Tradicional defensor das cau- conduzida pelo senador Luís Carlos Heinze sas das pessoas com deficiência e com (PP-RS), os senadores Romário (PODE-RJ) doenças raras, desde que assumiu o seu e Styvenson Valentim (PODE-RN) foram primeiro mandato parlamentar, em 2011, eleitos para presidente e vice-presidente, na Câmara dos Deputados, Romário dis- respectivamente, da Comissão de Assuntos se que esses temas continuarão na pauta Sociais do Senado Federal. Eles cumprirão de debates da CAS. “A abrangência dos te- mandato até dezembro de 2020. mas de nossa comissão é enorme. Não 7 podemos esquecer, por exemplo, as ques- da Pessoa com Deficiência e a Subcomis- tões dos povos indígenas, da saúde em geral e são Permanente de Proteção e Defesa da trabalhistas”, afirmou. Pessoa Idosa. “Através dessas subcomis- Em seu discurso, o senador Ro- sões poderemos ajudar a melhorar a mário disse que reativará a Subcomissão qualidade de vida de boa parte da popula- Temporária de Doenças Raras, a Subco- ção”, afirmou Romário. missão Permanente de Assuntos Sociais “Através dessas subcomissões poderemos ajudar a melhorar a qualidade de vida de boa parte da população.” Romário PALAVRA DO VICE Já o vice-presidente Styvenson Va- esporte, mas não podemos esquecer da lentim lembrou que a comissão não poderá população que vai ser pauta com a refor- deixar de discutir a situação dos idosos bra- ma da Previdência, dos idosos. Estamos sileiros, especialmente no contexto da envelhecendo, então vamos envelhe- reforma da Previdência, que é o principal cer com qualidade de vida, vamos deixar tema na pauta do Congresso Nacional em registrado que essas pessoas não vão ficar 2019. esquecidas”, disse Styvenson. “Falamos de medicina, das ne- cessidades especiais, das crianças, do ATRIBUIÇÕES Compete à Comissão de Assun- requisitos para remoção de órgãos, tecidos tos Sociais opinar sobre proposições e substâncias humanas para fins de trans- que tratem de relações de trabalho, plante, pesquisa, tratamento e coleta de organização do sistema nacional de sangue humano e seus derivados; produção, emprego, exigências para o exercício de pro- controle e fiscalização de medicamentos; fissões, seguridade social, previdência social, saneamento, inspeção e fiscalização de população indígena e assistência social. alimentos e competências do Sistema Único Além desses temas, a CAS trata de de Saúde (SUS). proteção e defesa da saúde; condições e 8 SAÚDE DOENÇAS RARAS, UM AVANÇO HISTÓRICO “Você e os seus amigos receberão o medicamento, Laissa. Estamos trabalhando para isso.” Ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta Ministro da Saúde comparece à CAS Depois de quatro anos de nego- Medicamentos Essenciais do Sistema Único ciações com autoridades do governo de Saúde (SUS). e audiências públicas na Comissão de O remédio, que estará disponí- Assuntos Sociais, o senador Romário mar- vel em 180 dias, a contar da publicação da cou gol de placa fora dos gramados ao portaria, em 24 de abril, destina-se a doen- conseguir com o ministro da Saúde, Luiz tes com atrofia muscular espinhal (AME), Henrique Mandetta, a inclusão do medi- doença genética rara e degenerativa, que camento Spinraza na Relação Nacional de compromete o funcionamento de músculos 9 e órgãos, podendo levar à morte. Michelle Bolsonaro, e o presidente da casa, Até agora, a principal dificuldade para Davi Alcolumbre, para a assinatura da porta- o tratamento dos pacientes com AME era o ria, em 24 de abril. preço do remédio: as seis doses necessárias Esse ato foi a resposta do governo ao por ano custam em torno de R$ 1,3 milhão. apelo, trinta dias atrás, de Laissa Poliana, du- Os recursos judiciais que os pacien- rante audiência pública na CAS. Conhecida tes usavam para ter acesso ao Spinraza como “Laissa Guerreira”, devido sua lide- devem cessar a partir de agora. Em reunião rança em prol dos pacientes com AME, a histórica no plenário do Senado Federal, paraibana de 12 anos emocionou o ministro presidida pelo senador Romário, a Comis- e um plenário de 80 pessoas ao pedir que são de Assuntos Sociais recebeu o ministro o Spinraza fosse incluído entre os medica- Luiz Henrique Mandetta, a primeira-dama, mentos do SUS. Paciente de AME, Laissa esteve em diversas comissões do Senado para pedir liberação do medicamento “Todos os dias eu estou morrendo um pouco, os meus amigos estão morrendo um pouco. É muito ruim saber que a gente está morrendo todos os dias. Todos têm o direito de viver. Será que precisamos apelar para viver?” Laissa Guerreira, garota de 12 anos, com AME 10 Romário posa ladeado pelo Ministro Mandetta, pela primeira-dama Michelle, e colegas senadores O presidente do Senado, Davi Al- doenças raras. columbre, destacou a força integrada dos “Esta é uma ocasião digna de ce- poderes da República para buscar soluções lebração. A assinatura da portaria é mais de interesse da população. um passo dado em direção à melhoria da “Esta reunião no Plenário do Sena- qualidade de vida dos portadores de atro- do é um fato histórico e inédito. São em fia muscular espinhal. As políticas públicas reuniões como esta, com todos unidos (os devem buscar alternativas para trazer o mí- poderes Executivo e Legislativo e a socieda- nimo de conforto e bem-estar para esses de), que conseguimos, juntos, resolver esse cidadãos e familiares”, defendeu. problema”, afirmou Alcolumbre. Segundo a portaria, ficarão de fora Já o senador Romário, que abraçou do programa, por enquanto, os pacientes essa causa como uma de suas bandeiras que necessitam de apoio para respirar 24 no Legislativo, lembrou que o Spinraza traz horas por dia. O paciente traqueostomiza- esperança de dias melhores. “Infelizmente do, que consiga respirar por algum tempo não vamos conseguir curar definitivamente sem o aparelho de ventilação, receberá a essas pessoas, mas, com essa portaria, va- medicação. mos poder ajudar a levar qualidade de vida O senador Romário explicou que es- e diminuir as dores desses pacientes, dando tá conversando com o Ministério da Saúde mais esperanças a eles”. para que os pacientes que necessitam de Michelle Bolsonaro enfatizou que o ventilação mecânica permanente também governo tem o compromisso de dar con- sejam atendidos. forto e bem-estar a todas as pessoas com 11 RISCO COMPARTILHADO O ministro Mandetta explicou que les pacientes que não responderem ao a administração da droga nos pacientes tratamento. com AME será “monitorada” pelo hospital “Este é o primeiro medicamento Albert Einstein, em São Paulo, a fim de se incluído no SUS por compartilhamento de acompanhar a eficiência do medicamento e risco. A Itália foi a pioneira nesse modelo. se a reação dos pacientes está de acordo Estamos indo em direção ao que há de com a previsão do laboratório fabricante melhor em gestão pública de inclusão de da droga.
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