DOCSLIB.ORG

ASPECTOS POBLACIONALES DE Synallaxis Courseni (AVES: FURNARIIDAE) EN EL SANTUARIO NACIONAL DEL AMPAY, ABANCAY – APURÍMAC 2007”

Total Page：16

File Type：pdf, Size：1020Kb

Download full-text PDF Read full-text
ASPECTOS POBLACIONALES DE Synallaxis Courseni (AVES: FURNARIIDAE) EN EL SANTUARIO NACIONAL DEL AMPAY, ABANCAY – APURÍMAC 2007” UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN DE AREQUIPA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AGROPECUARIAS ESCUELA PROFESIONAL Y ACADÉMICA DE BIOLOGÍA “ASPECTOS POBLACIONALES DE Synallaxis courseni (AVES: FURNARIIDAE) EN EL SANTUARIO NACIONAL DEL AMPAY, ABANCAY – APURÍMAC 2007” Tesis para optar el Título Profesional de Biólogo Bach. Jaime José Valenzuela Trujillo Arequipa - 2010 ÍNDICE GENERAL ÍNDICE………………………………………………………………………….………………..……….. i ACRÓNIMOS UTILIZADOS …………………………………………………………………………… v RESUMEN……………………………………………………………….………………………………. vi INTRODUCCIÓN………………………………………………………………….……………….…… 1 CAPÍTULO I. Revisión de Literatura. 1.1. El Santuario Nacional del Ampay……………………………………………………………. 2 1.2. La Intimpa……………………………………………………………………………………….… 3 Figura 1. Diferenciación sexual de la Intimpa (Hostnig & Palomino 1997)…………….. 4 1.3. Administración de la ANP……………………………………………………………….……… 4 1.4. Problemática de Conservación del Santuario Nacional del Ampay…………….…… 5 1.5. Avifauna del Santuario Nacional del Ampay………………………………….…………... 6 1.6. El Cola-Espina de Apurímac…………………………………………………….……………... 7 1.6.1. Ubicación Taxonómica…………………………………………………….……………... 7 1.6.2. Características Generales………………………………………………….…………….. 7 1.6.3. Amenazas y Estado de Conservación…………………………………….…………… 8 1.7. Parámetros de Población……………………………………………………….……………… 8 1.7.1. La Población como Unidad de Estudio…………………………………….………….. 8 1.7.2. Composición de las Poblaciones……………………………………….………………. 9 1.7.3. Limitaciones en el análisis de las Poblaciones……………………….………………. 9 1.8. Análisis de la Diversidad…………………………………………………….…………………. 10 1.9. Análisis de Correlación y Regresión Lineal………………………………….……………... 10 Figura 2. Asociación lineal (c) entre las variables a y b……………………………………11 i CAPÍTULO II. Materiales y Métodos. 2.1. Área de Estudio…………………………………………………………………………….…… 12 2.1.1. Matorral Arbustivo Montano……………………………………………………..…... 12 2.1.2. Bosque Montano de tipo I………………………………………………………….…… 12 2.1.3. Bosque Montano de tipo II……………………………………………………….…….. 12 2.1.4. Matorral Subandino………………………………………………………………….…... 12 Figura 3. Imagen satelital con la ubicación de las zonas de trabajo en el SNA……13 Tabla 1. Determinación de Ambientes y Zonas de Trabajo por Sector………………. 14 2.2. Materiales………………………………………………………………………………………... 14 2.3. Métodos………………………………………………………………………………………….. 14 2.3.1. Consideraciones Teóricas sobre Transectos Lineales…………………………….. 14 Figura 4. Diseño del transecto………………………………………………………………… 15 2.3.2. Estimación de los Indicadores Poblacionales de Synallaxis courseni…………. 16 a) Estimación de la Abundancia y Densidad…………………………………………. 16 b) Estimación del Tamaño Poblacional de Synallaxis courseni en el SNA……….. 17 2.3.3. Determinación de Sectores con Prioridad de Conservación…………………... 18 a) Determinación de la Riqueza Botánica de las Zonas de Trabajo……………... 18 b) Análisis de Correlación de Datos……………………………………………………... 19 Figura 5. Variables dependiente e independiente para el análisis de correlación…………………….…………………………………………………………………... 19 CAPÍTULO III. Resultados y Discusión. 3.1. Generalidades del Censo…………………………………….………………………………. 20 Tabla 2. Registro Total Mensual del Censo……………….…………………………………. 20 Tabla 3. Registro Total Acumulado del Censo por Ambientes…………………………. 21 Figura 6. Distribución Porcentual de individuos registrados por Ambientes…………. 21 Figura 7. Distribución del registro mensual de los individuos censados………………. 22 ii 3.2. Indicadores Poblacionales de S. courseni………………………….…………………....... 22 3.2.1. Abundancia de S. courseni por Ambientes………………………………………… 22 Figura 8. Valores de Abundancia relativa de S. courseni por ambientes…….……… 23 3.2.2. Densidad de S. courseni por Ambientes…………………………………….……….. 23 a) Determinación del Área de Cobertura del Censo………………………..……….. 23 b) Determinación de las Densidades de S. courseni por ambiente evaluado……………………………………………………………….………… 23 Tabla 4. Valores máximos de individuos censados de S. courseni por ambiente evaluado……………………………………………………….……………….. 24 Tabla 5. Densidades poblacionales de S. courseni por ambientes…………….……... 24 3.2.3. Estimación del Tamaño Poblacional de S. courseni en el SNA……………….…. 25 a) Estimación del Área Potencial de los Ambientes Evaluados…………..………… 25 Figura 9. Ambientes delimitados con el uso del Arc View………………………………. 25 Figura 10. Ambientes y sus vacíos representativos delimitados con el Arc View…… 26 Tabla 6. Área final por ambientes obtenida con el Arc View…………………………... 26 b) Extrapolación de las Densidades de S. courseni por Ambientes……….………. 27 Tabla 7. Número de individuos de S. courseni extrapolados por ambientes………... 27 c) Estimación del Tamaño Poblacional de S. courseni en el SNA………………….. 27 3.3. Determinación de Sectores con Prioridad de Conservación para S. courseni en el SNA…………………………………………………….………………………….. 27 3.3.1. Determinación de la Riqueza Botánica en las Zonas de Trabajo………….….... 27 3.3.2. Análisis de Similitud Botánica en las Zonas de Trabajo…………………………… 28 Figura 11. Cluster de similitud botánica entre las zonas de trabajo…………………... 28 3.3.3. Análisis de Correlación……………………………………………………….………….. 29 Tabla 7. Codificación y representación numérica de los estratos de vegetación en los ambientes analizados…………………………….…………………….. 29 Tabla 8. Tabla matriz para el análisis de correlación Nº individuos VS estratos……… 29 Figura 12. Ajuste lineal de la relación entre las variables……………………………….. 30 iii 3.3.4. Sectores con Prioridad de conservación para S. courseni en el SNA…………31 Tabla 9. Propuesta de Sectores con prioridad de conservación para S. courseni en el SNA…………………………………………………………………….. 31 3.4. Conclusiones……………………………………………………………………………………. 32 3.5. Recomendaciones…………………………………………………………………………….. 33 3.6. Bibliografía………………………………………………………………………………………. 34 3.7. Anexos……………………………………………………………………………………………. 36 3.8. Fotografías……………………………………………………………………….……………… 51 iv LISTA DE ACRÓNIMOS UTILIZADOS. 1. SNA : Santuario Nacional de Ampay. 2. SINANPE : Sistema Nacional de Áreas Naturales Protegidas por el Estado 3. SPDA : Sociedad Peruana de Derecho Ambiental. 4. INRENA : Instituto Nacional de Recursos Naturales. 5. IDMA : Instituto para el Desarrollo y el Medio Ambiente. 6. DRTCVC : Dirección Regional de Transportes, Comunicaciones, Vivienda y Construcción. 7. DAP : Diámetro a la Altura del Pecho. 8. ANP : Área Natural Protegida. 9. DGANPFS : Dirección General de Áreas Naturales Protegidas y Fauna Silvestre. 10. SACC : Comité Sudamericano de Clasificación (traducido). 11. IUCN : Unión Mundial para la Naturaleza (traducido). 12. ZMUC : Zoological Museum, University of Copenhagen. v RESUMEN. Con la finalidad de contribuir al conocimiento de algunos aspectos poblacionales de la especie Synallaxis courseni en el Santuario Nacional de Ampay, se realizaron evaluaciones periódicas en veinte zonas de estudio elegidas al azar y que a su vez representaban satisfactoriamente a los diferentes ambientes que ocupa esta especie dentro de su rango altitudinal de distribución (Matorral Montano, Bosque Montano y Matorral Subandino). Las evaluaciones se realizaron durante cuatro meses (Abril – Julio) del 2007 y se orientaron principalmente a cuantificar individuos de la especie en mención a través del método de los transectos en línea. En forma paralela se evaluó la composición vegetal de las zonas de estudio usando también el método de los transectos. Con la propuesta del manejo y procesamiento de los datos generados se ha podido cumplir con los objetivos establecidos para la presente investigación, al estimar un total de novecientos diecinueve (917) individuos de Synallaxis courseni en el Santuario, obtener además valores de abundancia y densidad para cada uno de los ambientes diferenciados en el área de estudio, siendo así por ejemplo que el valor más alto de abundancia le corresponde a bosque tipo II con un índice de 0.37, le siguen matorral montano con 0,26, bosque tipo I con 0.21 y finalmente matorral subandino con 0.16. La mayor densidad de Synallaxis courseni en el SNA la tiene el ambiente de Bosque Montano (I y II) con 0,88 individuos por hectárea, le sigue el ambiente de Matorral montano con 0,50 individuos por hectárea y finalmente el ambiente de Matorral subandino con 0,25 individuos por hectárea. La evaluación botánica se realizó con la finalidad de cuantificar la riqueza y composición vegetal de las zonas de estudio para luego determinar la existencia de posibles relaciones con los datos cuantitativos obtenidos de los censos de S. courseni. A través de un análisis previo de similitud botánica basado en el índice de Morisita-Horn se obtuvieron ensambles o agrupaciones bien definidos entre los ambientes de Matorral montano y Bosque tipo II, donde además es importante mencionar que S. courseni fue más abundante, por lo que se procedió a realizar un análisis de correlación entre los datos de la evaluación botánica (estrato y cobertura) y los datos de S. courseni obtenidos en los ambientes ya mencionados. El índice de correlación obtenido fue positivo (r = 043219) lo que se traduce como una relación directa entre ambas variables, es decir que el número o la presencia de individuos de S. courseni aumenta en áreas donde la vegetación se hace más densa. Bajo este criterio se establecieron seis zonas con prioridad de conservación para S. courseni dentro del Santuario Nacional de Ampay con el fin de fortalecer y repotenciar las escasas iniciativas actuales de conservación de esta especie representativa de ésta área natural protegida y de los andes surorientales del Perú. vi INTRODUCCION En el Perú, los bosques montanos
Load more

Recommended publications
  • TAG Operational Structure
    PARROT TAXON ADVISORY GROUP (TAG) Regional Collection Plan 5th Edition 2020-2025 Sustainability of Parrot Populations in AZA Facilities ...................................................................... 1 Mission/Objectives/Strategies......................................................................................................... 2 TAG Operational Structure .............................................................................................................. 3 Steering Committee .................................................................................................................... 3 TAG Advisors ............................................................................................................................... 4 SSP Coordinators ......................................................................................................................... 5 Hot Topics: TAG Recommendations ................................................................................................ 8 Parrots as Ambassador Animals .................................................................................................. 9 Interactive Aviaries Housing Psittaciformes .............................................................................. 10 Private Aviculture ...................................................................................................................... 13 Communication ........................................................................................................................
    [Show full text]
  • Turismo De Observación De Aves En El Santuario Nacional Pampa Hermosa Como Modelo De Desarrollo Sostenible En Los Distritos De San Ramon Y Huasahuasi”
    UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS FACULTAD DE CIENCIAS ADMINISTRATIVAS E. A. P. DE ADMINISRACIÓN DE TURISMO “TURISMO DE OBSERVACIÓN DE AVES EN EL SANTUARIO NACIONAL PAMPA HERMOSA COMO MODELO DE DESARROLLO SOSTENIBLE EN LOS DISTRITOS DE SAN RAMON Y HUASAHUASI” TESIS Para optar el título profesional de Licenciada en Administración de Turismo AUTOR Mariella Ines Motta Sevelora ASESOR Cecilia Castillo Yui Lima – Perú 2015 Dedicatoria A Vilma Sevelora, mi madre Al Apu Pampa Hermosa, nuestro eterno hogar A la UNMSM, mi alma mater 2 AGRADECIMIENTOS Agradezco infinitamente a mis padres por darme su confianza, apoyo moral y económico en toda mi carrera, gracias a ustedes puedo cumplir uno de mis sueños, ¡Los amo! A mi abuelita Aurelia mi segunda mama por su amor y compañía, a mi abuelito Carlos por nunca perder la fe en este proyecto y darme sus sabios consejos, a mi tío José y mi hermana por su confianza. Agradezco también a mi querida Universidad Nacional Mayor de San Marcos por darme la oportunidad de ser parte de esta travesía de constante aprendizaje que me hace amar y valorar mi hermosa tierra. A mis amigos en especial a María de los Ángeles por sus consejos, apoyo logístico por compartir conmigo sus opiniones y sueños en nuestras largas charlas acerca de Pampa Hermosa, sobre todo por su enorme confianza en este trabajo, a la Sra. Luz Gonzales por darme un espacio en su hogar, por su preocupación y hacerme sentir parte de su familia. Agradecer también a los amigos de Nueva Italia y Ninabamba por su hospitalidad, sencillez, sus risas y su infatigable fortaleza que hacían de mis visitas realmente enriquecedoras y fueron mi ejemplo e inspiración, especialmente al Sr.
    [Show full text]
  • Global Variation in Woodpecker Species Richness Shaped by Tree
    Journal of Biogeography (J. Biogeogr.) (2017) 44, 1824–1835 ORIGINAL Global variation in woodpecker species ARTICLE richness shaped by tree availability † † Sigrid Kistrup Ilsøe1, , W. Daniel Kissling2, ,* , Jon Fjeldsa3, Brody Sandel4 and Jens-Christian Svenning1 1Section for Ecoinformatics and Biodiversity, ABSTRACT Department of Bioscience, Aarhus University, Aim Species richness patterns are generally thought to be determined by abi- DK-8000 Aarhus C, Denmark, 2Institute for otic variables at broad spatial scales, with biotic factors being only important Biodiversity and Ecosystem Dynamics (IBED), University of Amsterdam, 1090 GE at fine spatial scales. However, many organism groups depend intimately on Amsterdam, The Netherlands, 3Center for other organisms, raising questions about this generalization. As an example, Macroecology, Evolution and Climate at woodpeckers (Picidae) are closely associated with trees and woody habitats Natural History Museum of Denmark, because of multiple morphological and ecological specializations. In this study, University of Copenhagen, DK-1350 we test whether this strong biotic association causes woodpecker diversity to be Copenhagen K, Denmark, 4Department of closely linked to tree availability at a global scale. Biology, Santa Clara University, Santa Clara, Location Global. CA 95057, USA Methods We used spatial and non-spatial regressions to test for relationships between broad-scale woodpecker species richness and predictor variables describing current and deep-time availability of trees, current climate, Quater- nary climate change, human impact, topographical heterogeneity and biogeo- graphical region. We further used structural equation models to test for direct and indirect effects of predictor variables. Results There was a strong positive relationship between woodpecker species richness and current tree cover and annual precipitation, respectively.
    [Show full text]
  • N° English Name Scientific Name Status Day 1
    1 FUNDACIÓN JOCOTOCO CHECK-LIST OF THE BIRDS OF YANACOCHA N° English Name Scientific Name Status Day 1 Day 2 Day 3 1 Tawny-breasted Tinamou Nothocercus julius R 2 Curve-billed Tinamou Nothoprocta curvirostris U 3 Torrent Duck Merganetta armata 4 Andean Teal Anas andium 5 Andean Guan Penelope montagnii U 6 Sickle-winged Guan Chamaepetes goudotii 7 Cattle Egret Bubulcus ibis 8 Black Vulture Coragyps atratus 9 Turkey Vulture Cathartes aura 10 Andean Condor Vultur gryphus R Sharp-shinned Hawk (Plain- 11 breasted Hawk) Accipiter striatus U 12 Swallow-tailed Kite Elanoides forficatus 13 Black-and-chestnut Eagle Spizaetus isidori 14 Cinereous Harrier Circus cinereus 15 Roadside Hawk Rupornis magnirostris 16 White-rumped Hawk Parabuteo leucorrhous 17 Black-chested Buzzard-Eagle Geranoaetus melanoleucus U 18 White-throated Hawk Buteo albigula R 19 Variable Hawk Geranoaetus polyosoma U 20 Andean Lapwing Vanellus resplendens VR 21 Rufous-bellied Seedsnipe Attagis gayi 22 Upland Sandpiper Bartramia longicauda R 23 Baird's Sandpiper Calidris bairdii VR 24 Andean Snipe Gallinago jamesoni FC 25 Imperial Snipe Gallinago imperialis U 26 Noble Snipe Gallinago nobilis 27 Jameson's Snipe Gallinago jamesoni 28 Spotted Sandpiper Actitis macularius 29 Band-tailed Pigeon Patagoienas fasciata FC 30 Plumbeous Pigeon Patagioenas plumbea 31 Common Ground-Dove Columbina passerina 32 White-tipped Dove Leptotila verreauxi R 33 White-throated Quail-Dove Zentrygon frenata U 34 Eared Dove Zenaida auriculata U 35 Barn Owl Tyto alba 36 White-throated Screech-Owl Megascops
    [Show full text]
  • An Introduction to the Bofedales of the Peruvian High Andes
    An introduction to the bofedales of the Peruvian High Andes M.S. Maldonado Fonkén International Mire Conservation Group, Lima, Peru _______________________________________________________________________________________ SUMMARY In Peru, the term “bofedales” is used to describe areas of wetland vegetation that may have underlying peat layers. These areas are a key resource for traditional land management at high altitude. Because they retain water in the upper basins of the cordillera, they are important sources of water and forage for domesticated livestock as well as biodiversity hotspots. This article is based on more than six years’ work on bofedales in several regions of Peru. The concept of bofedal is introduced, the typical plant communities are identified and the associated wild mammals, birds and amphibians are described. Also, the most recent studies of peat and carbon storage in bofedales are reviewed. Traditional land use since prehispanic times has involved the management of water and livestock, both of which are essential for maintenance of these ecosystems. The status of bofedales in Peruvian legislation and their representation in natural protected areas and Ramsar sites is outlined. Finally, the main threats to their conservation (overgrazing, peat extraction, mining and development of infrastructure) are identified. KEY WORDS: cushion bog, high-altitude peat; land management; Peru; tropical peatland; wetland _______________________________________________________________________________________ INTRODUCTION organic soil or peat and a year-round green appearance which contrasts with the yellow of the The Tropical Andes Cordillera has a complex drier land that surrounds them. This contrast is geography and varied climatic conditions, which especially striking in the xerophytic puna. Bofedales support an enormous heterogeneity of ecosystems are also called “oconales” in several parts of the and high biodiversity (Sagástegui et al.
    [Show full text]
  • Appendix 1: Maps and Plans Appendix184 Map 1: Conservation Categories for the Nominated Property
    Appendix 1: Maps and Plans Appendix184 Map 1: Conservation Categories for the Nominated Property. Los Alerces National Park, Argentina 185 Map 2: Andean-North Patagonian Biosphere Reserve: Context for the Nominated Proprty. Los Alerces National Park, Argentina 186 Map 3: Vegetation of the Valdivian Ecoregion 187 Map 4: Vegetation Communities in Los Alerces National Park 188 Map 5: Strict Nature and Wildlife Reserve 189 Map 6: Usage Zoning, Los Alerces National Park 190 Map 7: Human Settlements and Infrastructure 191 Appendix 2: Species Lists Ap9n192 Appendix 2.1 List of Plant Species Recorded at PNLA 193 Appendix 2.2: List of Animal Species: Mammals 212 Appendix 2.3: List of Animal Species: Birds 214 Appendix 2.4: List of Animal Species: Reptiles 219 Appendix 2.5: List of Animal Species: Amphibians 220 Appendix 2.6: List of Animal Species: Fish 221 Appendix 2.7: List of Animal Species and Threat Status 222 Appendix 3: Law No. 19,292 Append228 Appendix 4: PNLA Management Plan Approval and Contents Appendi242 Appendix 5: Participative Process for Writing the Nomination Form Appendi252 Synthesis 252 Management Plan UpdateWorkshop 253 Annex A: Interview Guide 256 Annex B: Meetings and Interviews Held 257 Annex C: Self-Administered Survey 261 Annex D: ExternalWorkshop Participants 262 Annex E: Promotional Leaflet 264 Annex F: Interview Results Summary 267 Annex G: Survey Results Summary 272 Annex H: Esquel Declaration of Interest 274 Annex I: Trevelin Declaration of Interest 276 Annex J: Chubut Tourism Secretariat Declaration of Interest 278
    [Show full text]
  • Phylogeography of Finches and Sparrows
    In: Animal Genetics ISBN: 978-1-60741-844-3 Editor: Leopold J. Rechi © 2009 Nova Science Publishers, Inc. Chapter 1 PHYLOGEOGRAPHY OF FINCHES AND SPARROWS Antonio Arnaiz-Villena*, Pablo Gomez-Prieto and Valentin Ruiz-del-Valle Department of Immunology, University Complutense, The Madrid Regional Blood Center, Madrid, Spain. ABSTRACT Fringillidae finches form a subfamily of songbirds (Passeriformes), which are presently distributed around the world. This subfamily includes canaries, goldfinches, greenfinches, rosefinches, and grosbeaks, among others. Molecular phylogenies obtained with mitochondrial DNA sequences show that these groups of finches are put together, but with some polytomies that have apparently evolved or radiated in parallel. The time of appearance on Earth of all studied groups is suggested to start after Middle Miocene Epoch, around 10 million years ago. Greenfinches (genus Carduelis) may have originated at Eurasian desert margins coming from Rhodopechys obsoleta (dessert finch) or an extinct pale plumage ancestor; it later acquired green plumage suitable for the greenfinch ecological niche, i.e.: woods. Multicolored Eurasian goldfinch (Carduelis carduelis) has a genetic extant ancestor, the green-feathered Carduelis citrinella (citril finch); this was thought to be a canary on phonotypical bases, but it is now included within goldfinches by our molecular genetics phylograms. Speciation events between citril finch and Eurasian goldfinch are related with the Mediterranean Messinian salinity crisis (5 million years ago). Linurgus olivaceus (oriole finch) is presently thriving in Equatorial Africa and was included in a separate genus (Linurgus) by itself on phenotypical bases. Our phylograms demonstrate that it is and old canary. Proposed genus Acanthis does not exist. Twite and linnet form a separate radiation from redpolls.
    [Show full text]
  • Diversity and Natural History of Birds in Green Urban Areas of the City of Quito, Ecuador (America)
    Diversity and natural history of birds in green urban areas of the city of Quito, Ecuador (America) Diego F. Cisneros-Heredia1,2,3* & Eliana Montenegro1 1 Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias Biológicas y Ambientales, Laboratorio de Zoología Terrestre. Casilla Postal 17-1200-841, Quito, Ecuador 2 King’s College London, Department of Geography, Strand, London WC2R 2LS, UK 3 Aves&Conservación / BirdLife Ecuador, Quito, Ecuador * E-mail: [email protected] Abstract The diversity and ecology of urban bird communities have been extensively studied in Neartic and Paleartic areas, however, little is known about urban Neotropical areas. Quito, capital city of Ecuador, is located on a highland valley in the megadiverse tropical Andes. Founded in 1534, Quito did not increase significantly its urban area until the late 19th century, growing at an accelerated and unplanned rate during the 20th century. More than 100 species were known to inhabit in Quito at the end of the 19th century. Currently, most authors estimated that no more than 40 species occur in Quito, although no systematic bird studies have been conducted. Our research is a first approach to the avifauna of Quito, surveying the diversity living in green urban areas within the city borders. We used two field methodologies, i.e. line transects and point counts, to survey 16 green urban areas over 12 months. We recorded 65 species of birds, belonging to 20 families and 9 orders. Three species were the most common and frequent: Eared Dove Zenaida auriculata, Rufous-collared Sparrow Zonotrichia capensis, and Great Thrush Turdus fuscater, being omnivores and granivores adapted to anthropic habitats with low ecological complexity.
    [Show full text]
  • Harrier References
    Introduction This is the final version of the Harrier's list, no further updates will be made. Grateful thanks to Wietze Janse and Tom Shevlin (www.irishbirds.ie) for the cover images and all those who responded with constructive feedback. All images © the photographers. Please note that this and other Reference Lists I have compiled are not exhaustive and are best employed in conjunction with other sources. Joe Hobbs Index The general order of species follows the International Ornithologists' Union World Bird List (Gill, F. & Donsker, D. (eds.) 2019. IOC World Bird List. Available from: https://www.worldbirdnames.org/ [version 9.1 accessed January 2019]). Final Version Version 1.4 (January 2019). Cover Main image: Western Marsh Harrier. Zevenhoven, Groene Jonker, Netherlands. 3rd May 2011. Picture by Wietze Janse. Vignette: Montagu’s Harrier. Great Saltee Island, Co. Wexford, Ireland. 10th May 2008. Picture by Tom Shevlin. Species Page No. African Marsh Harrier [Circus ranivorus] 8 Black Harrier [Circus maurus] 10 Cinereous Harrier [Circus cinereus] 17 Eastern Marsh Harrier [Circus spilonotus] 6 Hen Harrier [Circus cyaneus] 11 Long-winged Harrier [Circus buffoni] 9 Malagasy Harrier [Circus macrosceles] 9 Montagu's Harrier [Circus pygargus] 20 Northern Harrier [Circus hudsonius] 16 Pallid Harrier [Circus macrourus] 18 Papuan Harrier [Circus spilothorax] 7 Pied Harrier [Circus melanoleucos] 20 Réunion Harrier [Circus maillardi] 9 Spotted Harrier [Circus assimilis] 9 Swamp Harrier [Circus approximans] 7 Western Marsh Harrier [Circus aeruginosus] 4 1 Relevant Publications Balmer, D. et al. 2013. Bird Atlas 2001-11: The breeding and wintering birds of Britain and Ireland. BTO Books, Thetford. Beaman, M.
    [Show full text]
  • Ecuador's Biodiversity Hotspots
    Ecuador’s Biodiversity Hotspots Destination: Andes, Amazon & Galapagos Islands, Ecuador Duration: 19 Days Dates: 29th June – 17th July 2018 Exploring various habitats throughout the wonderful & diverse country of Ecuador Spotting a huge male Andean bear & watching as it ripped into & fed on bromeliads Watching a Eastern olingo climbing the cecropia from the decking in Wildsumaco Seeing ~200 species of bird including 33 species of dazzling hummingbirds Watching a Western Galapagos racer hunting, catching & eating a Marine iguana Incredible animals in the Galapagos including nesting flightless cormorants 36 mammal species including Lowland paca, Andean bear & Galapagos fur seals Watching the incredible and tiny Pygmy marmoset in the Amazon near Sacha Lodge Having very close views of 8 different Andean condors including 3 on the ground Having Galapagos sea lions come up & interact with us on the boat and snorkelling Tour Leader / Guides Overview Martin Royle (Royle Safaris Tour Leader) Gustavo (Andean Naturalist Guide) Day 1: Quito / Puembo Francisco (Antisana Reserve Guide) Milton (Cayambe Coca National Park Guide) ‘Campion’ (Wildsumaco Guide) Day 2: Antisana Wilmar (Shanshu), Alex and Erica (Amazonia Guides) Gustavo (Galapagos Islands Guide) Days 3-4: Cayambe Coca Participants Mr. Joe Boyer Days 5-6: Wildsumaco Mrs. Rhoda Boyer-Perkins Day 7: Quito / Puembo Days 8-10: Amazon Day 11: Quito / Puembo Days 12-18: Galapagos Day 19: Quito / Puembo Royle Safaris – 6 Greenhythe Rd, Heald Green, Cheshire, SK8 3NS – 0845 226 8259 – [email protected] Day by Day Breakdown Overview Ecuador may be a small country on a map, but it is one of the richest countries in the world in terms of life and biodiversity.
    [Show full text]
  • Listas De Aves 2019
    List of bird of CUSCO BIRDING - CUSCO 3399 m.a.s.l N° ENGLISH NAME NOMBRE CIENTIFICO 1 Alder Flycatcher Empidonax alnorum 2 American Golden-Plover Pluvialis dominica 3 American Kestrel Falco sparverius 4 Amethyst-throated Sunangel Heliangelus amethysticollis 5 Andean Avocet Recurvirostra andina 6 Andean Cock-of-the-rock Rupicola peruvianus 7 Andean Condor Vultur gryphus 8 Andean Duck Oxyura ferruginea 9 Andean Flicker Colaptes rupicola 10 Andean Goose Oressochen melanopterus 11 Andean Guan Penelope montagnii 12 Andean Gull Chroicocephalus serranus 13 Andean Hillstar Oreotrochilus estella 14 Andean Lapwing Vanellus resplendens 15 Andean Motmot Momotus aequatorialis 16 Andean Negrito Lessonia oreas 17 Andean Parakeet Bolborhynchus orbygnesius 18 Andean Solitaire Myadestes ralloides 19 Andean Swallow Orochelidon andecola 20 Andean Swift Aeronautes andecolus 21 Andean Tinamou Nothoprocta pentlandii 22 Andean Tit-Spinetail Leptasthenura andicola 23 Aplomado Falcon Falco femoralis 24 Ash-breasted Sierra-Finch Phrygilus plebejus 25 Ash-breasted Tit-Tyrant Anairetes alpinus 26 Ashy-headed Tyrannulet Phyllomyias cinereiceps 27 Azara's Spinetail Synallaxis azarae 28 Baird's Sandpiper Calidris bairdii 29 Bananaquit Coereba flaveola 30 Band-tailed Fruiteater Pipreola intermedia 31 Band-tailed Pigeon Patagioenas fasciata 32 Band-tailed Seedeater Catamenia analis 33 Band-tailed Sierra-Finch Phrygilus alaudinus 34 Band-winged Nightjar Systellura longirostris 35 Bank Swallow Riparia riparia 36 Bar-bellied Woodpecker Veniliornis nigriceps 37 Bare-faced
    [Show full text]
  • Peru: from the Cusco Andes to the Manu
    The critically endangered Royal Cinclodes - our bird-of-the-trip (all photos taken on this tour by Pete Morris) PERU: FROM THE CUSCO ANDES TO THE MANU 26 JULY – 12 AUGUST 2017 LEADERS: PETE MORRIS and GUNNAR ENGBLOM This brand new itinerary really was a tour of two halves! For the frst half of the tour we really were up on the roof of the world, exploring the Andes that surround Cusco up to altitudes in excess of 4000m. Cold clear air and fantastic snow-clad peaks were the order of the day here as we went about our task of seeking out a number of scarce, localized and seldom-seen endemics. For the second half of the tour we plunged down off of the mountains and took the long snaking Manu Road, right down to the Amazon basin. Here we traded the mountainous peaks for vistas of forest that stretched as far as the eye could see in one of the planet’s most diverse regions. Here, the temperatures rose in line with our ever growing list of sightings! In all, we amassed a grand total of 537 species of birds, including 36 which provided audio encounters only! As we all know though, it’s not necessarily the shear number of species that counts, but more the quality, and we found many high quality species. New species for the Birdquest life list included Apurimac Spinetail, Vilcabamba Thistletail, Am- pay (still to be described) and Vilcabamba Tapaculos and Apurimac Brushfnch, whilst other montane goodies included the stunning Bearded Mountaineer, White-tufted Sunbeam the critically endangered Royal Cinclodes, 1 BirdQuest Tour Report: Peru: From the Cusco Andes to The Manu 2017 www.birdquest-tours.com These wonderful Blue-headed Macaws were a brilliant highlight near to Atalaya.
    [Show full text]