Mitt IEV 2007 32 (3-4).Pdf

Band 32 Nr. 3-4 22. November 2007

MITTEILUNGEN DES INTERNATIONALEN ENTOMOLOGISCHEN VEREINS ISSN 1019-2808

Herausgeber Internationaler Entomologischer Verein e. V. gegr. 1884 Sitz: Frankfurt am Main. 1. Vorsitzender Dr. Thomas WAGNER, Universität Koblenz-Landau, Universi- tätsstraße 1, D-56070 Koblenz. E-Mail: [email protected] 2. Vorsitzender Dr. Horst BATHON, Biologische Bundesanstalt, Heinrichstraße 243, D-64287 Darmstadt. E-Mail: [email protected] Kassenwart Dr. Hannes GÜNTHER, Eisenacher Straße 25, D-55218 Ingel- heim. E-Mail: [email protected] Redaktion Dr. Michael GEISTHARDT, Auringer Straße 22, D-65207 Wies- baden. E-Mail: [email protected] Schriftführung Helmut BOLZ, Weingarten 6, D-53332 Bornheim. E-Mail: [email protected] Manuskr ipte Bitte „Richtlinien für die Annahme von Beiträgen“ beachten. Inhalt Die Autoren sind für den Inhalt ihrer Beiträge allein verantwort- lich; die Artikel geben nicht notwendigerweise die Meinung der Redaktion oder des Vereins wieder. Freiexemplare Die Autoren erhalten 30 Freiexemplare ihrer Artikel sowie einen pdf-File; werden weitere Exemplare zum Selbstkostenpreis gewünscht, so ist dies bei der Einsendung des Manuskripts zu vermerken. Abonnement Im Mitgliedsbeitrag enthalten, pro Jahr zur Zeit € 20,00, Schü- ler, Studenten und Auszubildende € 10,00; für Nichtmitglieder € 24,50 zuzüglich Versandspesen. Einzelpreis Pro Einzelheft € 6,00; für Mitglieder € 2,50, zuzüglich Porto. Preise für Supplementbände nach Anfrage. Bestellungen an Dr. M. GEISTHARDT. Konto 70721-600 (BLZ 50010060) bei der Postbank Frankfurt a. M. IBAN: DE55 5001 0060 0070 7216 00; BIC: PBNKDEFF Adre ssenänderungen an Helmut BOLZ oder Dr. Michael GEISTHARDT. Internet http://www.entomology-iev.de Copyright © 2007 by Internationaler entomologischer Verein. Mitt. internat. entomol. Ver. Frankfurt a.M. ISSN 1019-2808 Band 32 . Heft 3/4 Seiten 83 - 88 22. November 2007

First record of the Euaesthetine genus Schatzmayrina Koch in the Neotropics (Coleoptera: Staphylinidae) 1)

Volker PUTHZ

Abstract: Schatzmayrina brasiliana n. sp., first record of this formerly only from the Ethiopian and Oriental region known Euaesthetine genus in the Neotropics, is described from Brazil, and a key to the genus including new distributional data is presented.

Zusammenfassung: Schatzmayrina brasiliana n. sp. wird aus Brasi- lien beschrieben, sie stellt den ersten Nachweis dieser bisher nur aus der Äthiopis und Orientalis bekannten Euaesthetinen-Gattung für die Neo- tropis dar. Ein Bestimmungsschlüssel der Gattung mit neuen Verbrei- tungsangaben wird vorgelegt.

Key words: Coleoptera, South America, Staphylinidae, Euaesthetinae, Schatzmayrina, new species

Introduction

The Euaesthetine genus Schatzmayrina Koch was described 1934 from Egypt, later on from the Democratic Republic of Congo and from Angola (KISTNER 1961, 1962). First records from the Oriental region (India, Sri Lanka, Myanmar) have been published by PUTHZ (1978), who revised the hitherto known taxa, synonymized three of them and described two new subspecies. A second species of the genus (from the Ivory Coast) was described in 1989 by PUTHZ. New records from various

1) 96th contribution to the knowledge of Euaesthetinae

83 countries (see below) made evident, that the genus is widely distributed in the Ethiopian and Oriental Region. The new species described here indi- cates that the genus has a worldwide distribution in the Southern Hemi- sphere (see map). In the Euaesthetinae the genus Schatzmayrina belongs to the tribe Euaesthetini and may be distinguished as follows: Tarsi 4–4–4, abdomen margined, antennae 9-segmented (last 3 segments fused), labrum simple (without denticles) (see also KISTNER 1961). Nearly nothing is known about the ecology of Schatzmayrina. Ac- cording to the collecting data, these tiny beetles live in humid places in the edaphon and in plant debris, predominantly near rivers.

Material and methods

In the description the following abbreviations are used: dE = distance between eyes; lEl = greatest length of elytra; lE = length of eyes; lG = length of genae; lH = length of head (from anterior margin of the clypeus to the posterior constriction of frons); lP = length of pronotum; lS = length of suture; lT = length of temples; PM = proportional measurements (1 unit = 0.0085 mm); wEl = greatest width of elytra; wH = width of head; wP = width of pronotum. Acronyms for museums and private collections: cP = Private collection V. PUTHZ; MHNG = Museum d’Histoire Naturelle de Genève; MNHNP = Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris; MNHU = Museum für Naturkunde, Berlin; NHML = The Natural History Museum, London; NHMW = Naturhistorisches Museum Wien; TMB = Termés- zettudományi Múzeum, Budapest; TMSA = Transvaal Museum, Pretoria.

Acknowledgement

For the loan of the material from Brazil I thank Prof. Dr. J. ADIS † (Max-Planck-Institute for Limnology, Tropical Ecology Working Group, Plön, Germany).

84 Taxonomic part

Schatzmayrina brasiliana n. sp.

Macropterous, reddish brown, elytra slightly darker posteriad, fore parts with a fine, extremely dense, granulose sculpture, abdomen very finely and densely punctate: pubescence very short, dense. Antennae and maxillary palpi yellow, legs reddish yellow. Length: 1.2–1.4 mm (fore parts 0.75 mm). Holotype (♀): Brazil: Amazonas: Manaus, Ilha de Marchantaria, 3o15’S, 59o58’W, in trunk trap directed downwards (arboreal photo- eclector; ADIS 2002) during rising waters; trap mounted on tree trunk of Pseudobombax munguba (Bombaceae) in 3.5 m height inside the white- water inundation forest (ADIS 1997), 3.3.1982, J. ADIS: in the Instituto Nacional de Pesquisas da Amazõnia, Manaus. PM of HT: wH : 36.5; lH : 22; dE : 21.5; lE : 12; lT : 2; lG : 7; wP : 39; lP : 31; wEl : 59; lEl : 39; lS : 30. Male: unknown. Female: Sternite 8 rounded apically. Valvifer acute apically. Tergite 10 rounded. Spermatheca with a funnel shaped piece. Head distinctly narrower than pronotum, frons moderately broad, convex, clypeus with a very shallow impression on each side and a weakly elevated median line between, anterior margin bisinuate; eyes large, moderately prominent, temples very short, about one sixth as long as eyes; punctation fine and extremely dense. Last segment of antennae slightly less than twice as long as broad. Pronotum cordiform with four large longitudinal impressions, basal impressions indistinct; sculpture about as on head. Elytra much broader than head, subquadrate, much broader than long, shoulders rectangular, sides slightly widened, posterior margin broadly emarginate; punctation slightly less deep than on pronotum and slightly extended longitudinally. Schatzmayrina brasiliana n. sp. may be distinguished from the other representatives of the genus as follows:

1 (6) Eyes smaller, temples about half as long as eyes, clypeus simple. 2 (3) Posterior constriction of the pronotum less strong. ♂: Aedeagus broader (fig. 1, PUTHZ 1978). 1.1–1.3 mm oxyclypea oxyclypea Koch.

85 Egypt; Maroc (18 spec.: Agadir, 7.4.1974, BESUCHET: MHNG, cP); Gabun (1 ♀: Makokou, 18.1.1963, H. COIFFAIT: MNHNP); Ethiopia; Uganda (1 ♂: Mpanga Forest 25 mi N Kampala, Ele- phant grass under Pinus sp., 7.9.1965, W. C. BLOCK: NHML); Burundi (1 ♀: Mirwa Mts., Ndava, 5.3.1992, ARNDT: Museum Er- furt); Tanzania, Zanzibar; Kenya; Namibia (1 ♀: Kavango, Kan- dom Camp, 18°31’S, 20°43’E, 22.–25.2.1992, M. UHLIG: MN- HU); South Africa (Transvaal/Limpopo: 1 ♀: Lepalata, 23°49’S, 20°17’E, under stones, 16.8. 1975, S. ENDRÖDY-YOUNGA no. 829; 1 ♀: Uitsoek, 25°25’S, 30°33’E, window trap, 6.2.1987, S. END- RÖDY-YOUNGA no. 2422: TMSA); Yemen (2 ♀♀: Wadi Sharez, 2.1985, lg. coll. ROUGEMONT). 3 (2) Posterior constriction of the pronotum stronger. Aedeagus different. 4 (5) ♂: Median lobe shorter, apical portion indistinctly set off from the basal portion (fig. 3, PUTHZ 1978). 1.1–1.3 mm...... oxyclypea indica Puthz India (22 ♂♂, 30 ♀♀: Madras: Anaimalai Hills, Biligiri Hills, Cardamom Hills, Nelliampathi Hills, diverse localities: MHNG, cP; 1 ♀: Madhya Pradesh: Bhopal, UV-light, 13.7.1992, J. P. COR- NELL: coll. Cornell); Thailand (4 ♀♀: Khao Yai National Park NE of Bangkok, tamisage de débris végétaux et de mousses à proxi- mité de cours d’eau, 28.11.1985; 3 ♀♀: Khao Khieo, 150 m, forêt assez sèche, tamisage de débris végétaux, 18.11.1985; 1 ♀: Col- lines à l’est de Heo Suwat Waterfalls, tamisage de débris végétaux à la lisière de la forêt, 1.12.1985, D. H. BURCKHARDT & I. LÖBL: MHNG, cP; 1 ♂, 4 ♀♀: Chiang Mai Prov.: Doi Pui, 1660 m, 17. 11.1986, P. SCHWENDINGER: MHNG, cP; 1 ♂: ibidem, 10.11. 1995, P. WUNDERLE: coll. WUNDERLE; 1 ♀: Erawan National Park, Erawan Waterfall, at light, 1.4.1994, Mahunka: TMB); Myanmar (1 ♀: Kachin State, ca. 12 km S. Putao, W Mularshidi village, 500-550 m, 27°15.13’N, 97°24.95’E, SCHILLHAMMER & SCHUH: NHMW); Malaysia (1 ♀ (cf. det.): Malacca, 13.1.1978, M. MAYER: MHNG). 5 (4) ♂: Median lobe longer, apical portion more distinctly set off from the basal portion (fig. 2, PUTHZ 1978). 1.3–1.7 mm...... oxyclypea ceylonica Puthz (Sri Lanka) 6 (1) Eyes larger, temples much shorter than half the length of eyes, clypeus with special characters. 7 (8) Pronotum slightly broader than head (wP : wH < 1.05), frons narrower (wH : dE < 1.5), clypeus with a small swelling anterio-

86 medially, elytra trapeziform (wEl : lEl < 1.3). ♂: Aedeagus (fig. 4, PUTHZ 1989). 1.0–1.3 mm ...... boops Puthz (Ivory Coast) 8 (7) Pronotum distinctly broader than head (wP: wH > 1.05), frons broader (wH : dE > 1.5), clypeus with a weakly elevated median line, elytra subquadrate (wEl : lEl > 1.4). ♂: unknown. 1.2–1.4 mm...... brasiliana n. sp. (Brazil: Amazonas)

Additional remark

1 ♂, 1 ♀ of a second Euaesthetine species has been found at the Ilha de Marchantaria, in emergence trap with floats on aquatic macrophytes (Eichhornia crassipes), 4.2.1982, J. ADIS # E 10: Tamotus cariniceps Puthz. This species was described from Paraguay and recently recorded from Ecuador (PUTHZ 2002): new to Brazil!

Distribution of the genus Schatzmayrina Koch: ● = Schatzmayrina oxyclypea Koch with its subspecies S. oxyclypea indica Puthz and S. oxyclypea ceylonica Puthz; ▲ = S. boops Puthz; = S. brasiliana n. sp.

References

ADIS, J. (1997): Terrestrial invertebrates: Survival strategies, group spectrum, dominance and activity patterns. – In: JUNK, W. J. (ed.): The Central Amazon floodplain. Ecology of a pulsing system. – Ecological Studies 126: 199–317; Berlin.

87 KISTNER, D. H. (1961): Euaesthetinae (Coleoptera Polyphaga). Fam. Staphylin- idae. Parc National de la Garamba. – Mission H. de Saeger 21(1):11–40. –– (1962): A revision of the Old World species of the genus Stenaesthetus Sharp and a review of the Euaesthetinae of Angola (Coleoptera: Staphylin- idae). – Companhia de Diamantes de Angola. Publicações Culturais 54:93– 105. KOCH, C. (1934): Wissenschaftliche Ergebnisse der entomologischen Expedi- tionen seiner Durchlaucht des Fürsten Alexandro C. della Torre e Tasso nach Aegypten und auf die Halbinsel Sinai. IV. Staphylinidae (Coleoptera). – Bull. Soc. R. Ent. Egypte 1934:33–91. PUTHZ, V. (1978): Bemerkungen über Schatzmayrina Koch (Coleoptera, Staphy- linidae) 19. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen. – Ent. Bl. Biol. Syst. Käfer 74:47–51. –– (1989): Zwei neue Euaesthetinen von der Elfenbeinküste (Coleoptera, Sta- phylinidae) 59. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen. – Ent. Bl. Biol. Syst. Käfer 85:75–77. –– (2002): Revision der Gattung Tamotus Schaufuss, 1872 (Coleoptera, Sta- phylinidae) 86. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen. – Z. Arb. Gem. Öst. Ent. 54:115–125.

Author: Dr. Volker PUTHZ, c/o Burgmuseum Schlitz, Naturwissenschaftliche Ab- teilung, Vorderburg 1, D-36110 Schlitz. E-Mail: [email protected]

Sonderdrucke über Lepidopteren aus Bibliotheksbeständen des IEV abzugeben

Die Restbestände der IEV-Bibliothek werden derzeit aufgelöst. Da- runter finden sich auch etwa 800 Sonderdrucke lepidopterologischen In- halts, die an Mitglieder gegen eine kleine Spende abzugeben sind. Die Bestände befinden sich an der Universität in Koblenz und können dort eingesehen werden. Interessierte sollten sich zur Vereinbarung eines Ter- mins mit Dr. Thomas WAGNER in Verbindung setzen. Tel. 0261/287-2231 E-Mail: [email protected]

88 Mitt. internat. entomol. Ver. Frankfurt a.M. ISSN 1019-2808 Band 32 . Heft 3/4 Seiten 89 - 105 22. November 2007

Zur Kenntnis asiatischer Anthicidae, IV (Insecta: Coleoptera)

Dmitry TELNOV

Abstract: Four new species of the beetle family Anthicidae are described and illustrated. Identification key to representatives of the genus Macrotomoderus Pic from China, Taiwan and Japan is given.

Zusammenfassung: Vier für die Wissenschaft neue Anthiciden-Arten werden hier beschrieben und abgebildet. Es wird ein Bestimmungsschlüs- sel der Macrotomoderus-Arten aus China, Taiwan und Japan gegeben.

Key words: Coleoptera, Anthicidae, Asia, systematics, new species

Einleitung

In Rahmen der Erfassung und Revision asiatischer Vertreter der Familie Anthicidae, wurde vom Autor in den Jahren 2004–2006 zahlreiches Material aus China, Japan, Malaysia und Indonesien untersucht. Zwischen Vertretern der Unterfamilien Tomoderinae und Macratriinae befanden sich vier für die Wissenschaft neue Arten, die im vorliegendem Beitrag beschrieben und abgebildet werden. Eine ergänzende Beschreibung von Macrotomoderus satoi (M. Saito) wird gegeben.

Material & Methode

Alle Etiketten sind im Original zitiert, ohne Korrekturen oder Er- gänzungen. Die einzelnen Etiketten sind durch Schrägstriche ( / ) ge- trennt. Bemerkungen des Autors sind in eckigen Klammern [ ] eingefügt.

89 Bezeichnungen der wissenschaftlichen Sammlungen BMNH – The Natural History Museum, London (England) CDT – Kollektion Dmitry TELNOV, Rīga (Lettland) CPJ – Kollektion Pawel JALOSZYŃSKI, Tsukuba (Japan) CSK – Kollektion Sergei KURBATOV, Moskau (Russland) MSNG – Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Genova (Italien) NHMB – Naturhistorisches Museum Basel (Schweiz) NKME – Naturkundemuseum Erfurt (Deutschland). Exemplare aus dem NKME, befinden sich z. Zt. in einer unbefristeten Ausleihe bei D.TELNOV (Rīga).

Systematik

Macrotomoderus andibani n. sp. Abb. 1–4

Derivatio nominis: Patronymisch. Der Wiener Schauspieler, Herr Andreas BAN, hat freundlicherweise die Patenschaft für diese Art übernommen, die aus diesem Grund mit Dank nach ihm benannt wird.

Material: Holotypus ♂ [NKME] CHINA (border Shaanxi-Sichuan) Daba Shan, pass 20 km SSE Zhenping 1700–1800m 31°44’N/109°35’E (small creek vall./young dry mixed forest/leaf-litt., moss-sifted) 9./12.VII.2001 Wrase (07). Paratypus 1 ♂ [CDT], gleiche Etikettierung wie beim Holo- typus. Verbreitung: Kommt in der Gebirgsregion an der Grenze zwischen den Provinzen Sichuan und Shaanxi in Zentralchina vor (Abb. 18). Maße (Holotypus): Länge 3,21 mm, größte Breite in der Mitte der Elytren 1,43 mm. Kopf 0,81 mm lang, über den Augen 0,81 mm breit, Halsschild 0,97 mm lang, am Vorderlobus 0,70 mm, in der Lateraleinschnürung 0,24 mm breit, Elytren 2,10 mm lang, vor der Mitte zusammen 1,43 mm breit. Diagnose: Dunkelbraun; Halsschild und Hals dunkel rotbraun; Mundteile, Labrum, Mandibular-Taster, Antennen und Beine gelbbraun. Unterseite dunkel rotbraun. Kopf dorsal leicht gewölbt, glänzend. Hinter den kleinen, runden, kaum vorstehenden und mittelgrob facettierten Augen im breiten Bogen verrundet. Punktierung sehr fein, flach und zerstreut, nahe dem Innenrand der Augen etwas dichter, aber ebenso sehr flach. Be- haarung hell, sehr fein und zerstreut. Antennen robust, etwas über die Elytrenbasis hinaus reichend. Die Fühlerglieder 8–10 deutlich quer; das 2.

90 und 3. Fühlerglied etwa gleich lang; Apikalsegment stumpf konisch, um 1/3 länger als das 10. Glied. Endglied der Mandibular-Taster länglich beilförmig. Halsschild leicht gewölbt, glänzend. Lateraleinschnürung ziemlich tief. Punktur extrem flach und sehr zerstreut, aber normal sichtbar. In der Lateraleinschnürung dorsal groß und grob punktiert, in der Mitte mit einem flachen Längskiel, der sich nach vorne etwa bis zur Mitte des Vorderlobus erstreckt. Behaarung wie auf dem Kopf, aber etwas länger. Mit einzelnen längeren, senkrecht abstehenden Borsten auf den Seiten und auf der Basis. Schildchen klein, stumpf dreieckig. Elytren dorsal schwach gewölbt, glänzend, länglich oval, ihre größte Breite kurz vor der Mitte. Schultern fehlend. Punktierung deutlich, aber flach, die Abstände etwa so groß bis doppelt so groß wie die Punkte. Im apikalen Drittel wird die Punktur wesentlich feiner und kleiner. Behaarung gelblich, lang, halbabstehend, Scheibe und Seiten der Flügeldecken mit zahlreichen langen, senkrecht abstehenden Borsten. Nahtstreifen fehlend. Apter (nur Männchen?). Beine fein, dicht, hell behaart. Mitteltibien kurz. Tarsen kräftig und kurz. Letztes sichtbares Sternit kurz und breit, in der Mitte des Apikalrandes breit und flach ausgeschnitten (Abb. 3). Aedoe- agus (Abb. 4). Variabilität: Bei einem Paratypus fehlt der Kiel auf dem Vorderlobus des Halsschildes, es ist nur ein undeutlicher dorsaler Kiel in der Lateral- einschnürung vorhanden. Weibchen unbekannt. Ökologie: Die Tiere wurden in der Laubstreu und im Moos einer Bachaue, in einem jungen periodisch trockenem Mischwald, im Höhenbereich von 1700–1800 m NN gefunden. Differentialdiagnose: Durch die besondere Form des Aedoeagus von anderen Arten der Gattung zu unterscheiden. Die vermutlich am nächsten stehende Macrotomoderus clavipes (Champion, 1890), aus Japan, ist etwas größer, besitzt einen extrem flachen, kaum sichtbaren Halsschild- Längskiel, der Aedoeagus ist in der Seitenansicht schlanker, die Elytren sind weniger gestreckt, die Elytrenpunktur ist dichter (die Abstände sind kleiner als die Punkte) und die Zwischenräume sind chagriniert. Die Unterscheidungsmerkmale gegenüber den anderen Arten der Gattung aus China, Taiwan und Japan sind in der unten angeführten Bestimmungs- tabelle enthalten.

Abb. 1: Macrotomoderus andibani n. sp. (Holotypus), Habitus. Abb. 16: Macratria bojanabanae n. sp. (Holotypus), Habitus.

Macrotomoderus jiuhuanus n. sp. Abb. 8–11.

Derivatio nominis: Nach dem Ursprungsgebiet, dem Jiuhua-Gebirge im Süden der Anhui-Provinz benannt, das in und außerhalb Chinas als „der allerheiligste Ort“ oder „erstes Gebirge in SE China“ weit bekannt sind.

Material: Holotypus ♂ [NKME] CHINA, S Anhui, Mt. Jiuhua, 1000m litter 15.05.1998 leg. S. Kurbatov. Paratypen 8 Ex. [1♂, 1♀ CDT; 1♂, 2 ♀♀ CSK], gleiche Etikettierung wie beim Holotypus. [3 ♀♀ CSK] CHINA, S Anhui, Mt. Jiuhua, 900m litter 18.05.1998 leg. S. Kurbatov. Verbreitung: Ostchinesische Provinz Anhui (Abb. 18). Maße (Holotypus): Länge 3,44 mm, größte Breite etwa in der Mitte der Elytren 1,22 mm. Kopf 0,69 mm lang, hinter den Augen 0,71 mm

92 breit, Halsschild 0,89 mm lang, am Vorderlobus 0,66 mm, in der Lateraleinschnürung 0,20 mm breit, Elytren 1,85 mm lang, vor der Mitte zusammen 1,22 mm breit.

Abb. 2–4: Macrotomoderus andibani n. sp. (Holotypus). 2) Hals- schild-Profil, 3) Letztes sichtbares Abdominalsternit, 4) Aedoeagus. Abb. 5–7: Macrotomoderus satoi (M. Saito). 5) Halsschild-Profil, 6) Letztes sichtbares Abdominalsternit, 7) Aedoeagus. Abb. 8–11: Macrotomoderus jiuhuanus n. sp. (Holotypus). 8) Hals- schild-Profil, 9) Letztes sichtbares Abdominalsternit, 10–11) Aedoe- agus. Abb. 12–15: Macrotomoderus negator n. sp. (Holotypus). 12) Hals- schild-Profil, 13) Letztes sichtbares Abdominalsternit, 14–15 Aedoe- agus.

Diagnose: Braun; Kopf um die Augen herum undeutlich geschwärzt; Mundteile, Labrum, Mandibular-Taster, Antennen und Beine hell gelbbraun. Unterseite braun, letztes sichtbares Sternit gelbbraun. Kopf dorsal leicht gewölbt, glänzend. Augen sehr klein, mittelgrob facettiert, nicht vorstehend, etwas nach vorn gerückt. Hinter den Augen und der Basis in breitem Bogen verrundet. Punktierung extrem fein und zerstreut, kaum sichtbar. Behaarung gelblich, fein, ziemlich dicht. Antennen relativ schlank, etwa bis Elytrenbasis reichend. Die Fühlerglieder 7–10 deutlich erweitert, 9.–10. Glied deutlich quer; das 2. Glied nur etwas kürzer als das dritte; Endglied konisch, um 1/4 länger als das 10. Glied. Endglied der Mandibular-Taster kurz und beilförmig. Halsschild leicht gewölbt, glän- zend. Lateraleinschnürung ziemlich tief. Punktur ähnlich wie auf dem Kopf, aber viel dichter. In der Lateraleinschnürung dorsal groß und grob, aber nicht tief punktiert, in der Mitte mit einem flachen Längskiel, der sich kurz nach vorn bis auf den Vorderlobus ausdehnt. Behaarung gelblich, lang und dicht, mit einzelnen langen, senkrecht abstehenden

93 Borsten auf den Seiten. Schildchen sehr klein, halboval. Elytren dorsal schwach gewölbt, glänzend, länglich oval, mit der größten Breite kurz vor der Mitte. Schultern fehlend. Punktierung deutlich, aber flach, die Ab- stände etwa so groß bis 3x so groß wie die Punktdurchmesser. Im apikalen Drittel wird die Punktur etwas kleiner, aber nicht spärlicher. Be- haarung gelblich, lang, dicht, halbabstehend, Scheibe und Seiten mit zahlreichen langen, senkrecht abstehenden Borsten besetzt. Nahtstreifen fehlend. Apter. Beine fein, dicht, hell behaart. Hintertarsen schlank. Alle Klauen lang. Letztes sichtbares Sternit kurz und breit, in der Mitte des Apikalrandes abgestutzt und kaum sichtbar ausgeschnitten (Abb. 9). Aedoeagus (Abb. 10–11). Variabilität: Bei einem Paratypus ist der Mittellängskiel in der Halsschild- lateraleinschnürung sehr undeutlich. Dimorphismus: Die Weibchen sind von den Männchen äußerlich nicht zu trennen. Vermutlich besitzen die Männchen etwas kräftigere und kürzere Mitteltibien, was jedoch durch die Untersuchung von weiterem Material verifiziert werden muß. Ökologie: Nicht bekannt. Differentialdiagnose: Durch die besondere Form des Aedoeagus zu unterscheiden. Die der neuen Art vermutlich am nächsten stehende Macrotomoderus clavipes (Champion, 1890), aus Japan, besitzt einen etwas anders geformten Aedoeagus und einen am Vorderlobus etwas breiteren Halsschild, der auch einen extrem flachen, kaum sichtbaren Kiel trägt. Im Gegensatz zur restlichen Oberseite ist der Halsschild rotbraun gefärbt. Von der sehr ähnlichen, hier beschriebenen Art M. andibani Telnov (China: Shaanxi/ Sichuan), am besten durch den Genitalbau zu unterscheiden. Die Unterscheidungsmerkmale von den anderen Arten der Gattung aus China, Taiwan und Japan sind in der unten angeführten Bestimmungstabelle enthalten.

Macrotomoderus negator n. sp. Abb. 12–15

Derivatio nominis: Wegen der untypisch gebauten Lateraleinschnürung des Halsschildes, wodurch das bisherige Bestimmungsmerkmal der Gattung unbrauchbar wird, nach dem Lateinischen „negator“ (= der Verneiner), benannt.

Material: Holotypus ♂ [NKME] CHINA (border Shaanxi-Sichuan) Daba Shan, pass 20 km SSE Zhenping 1700–1800m 31°44’N/109°35’E (small

94 creek vall./young dry mixed forest/leaf-litt., moss-sifted) 9./12.VII.2001 Wrase (07). Paratypen 2♂♂, 2♀♀ [2 NKME, 2 CDT], gleiche Etiket- tierung wie beim Holotypus. Verbreitung: Kommt in der Gebirgsregion an der Grenze zwischen den Provinzen Sichuan und Shaanxi in Zentralchina vor (Abb. 18). Maße (Holotypus): Länge 3,03 mm, größte Breite um die Mitte der Elytren 1,06 mm. Kopf 0,67 mm lang, über den Augen 0,67 mm breit, Halsschild 0,80 mm lang, am Vorderlobus 0,53 mm, in der Lateralein- schnürung 0,29 mm breit, Elytren 1,55 mm lang, vor der Mitte zusammen 1,06 mm breit. Diagnose: Braun; Halsschild unwesentlich heller; Mundorgane und Labrum rotbraun; Mandibular-Taster, Antennen und Beine gelbbraun. Unterseite braun. Kopf dorsal leicht gewölbt, glänzend. Hinter den sehr kleinen, runden, nicht vorstehenden und fein facettierten Augen in einem flachen Bogen verrundet. Punktierung extrem fein und zerstreut, kaum sichtbar. Behaarung hell, fein, ziemlich lang und zerstreut. Antennen ziemlich schlank, ab dem 7. Fühlerglied deutlich erweitert, bis über die Elytrenbasis reichend. Die Glieder 8–10 deutlich quer; das 2. Glied etwa so lang wie das dritte; Apikalglied konisch, um 1/2 länger als das 10. Glied. Endglied der Mandibular-Taster nicht groß, leicht beilförmig. Halsschild glänzend, dorsal am Vorderlobus stark gewölbt, gestreckt, fast sanduhrförmig. Lateraleinschnürung ziemlich tief, aber breit. Punktur etwa wie auf dem Kopf. In der Lateraleinschnürung dorsal auch glänzend, unpunktiert, mit zwei flachen und undeutlichen Querwülsten. Ab der Mitte des Vorderlobus bis Lateraleinschnürung mit einer flachen aber deutlichen Mittellängsrinne. Lateraleinschnürung dorsal nicht nutförmig, auch seitlich nur mit sehr kleinen, undeutlichen Seitenkerben. Behaarung wie auf dem Kopf. Schildchen relativ groß, stark glänzend, breit dreieckig. Elytren dorsal gewölbt, glänzend, länglich oval, ihre größte Breite vor der Mitte. Schultern fehlend. Punktierung deutlich, aber klein, flach und zerstreut, mit nicht ganz regelmäßigen, undeutlichen Punktreihen. Die Abstände zwischen den Punkten in den Reihen sind doppelt so groß wie die Punktdurchmesser; die Abstände zwischen den Reihen sind bis 5x so groß wie die Punkte. Ab der Flügendeckenmitte wird die Punktur verworren und wesentlich kleiner. Behaarung hell, lang, nicht ganz anliegend, ziemlich dicht. Einzelne senkrecht abstehende Borsten sind auf der Scheibe und den Seiten vorhanden. Nahtstreifen in der apikalen Hälfte vorhanden. Apter. Beine fein, dicht, gelblich behaart. Hintertarsen schlank, nur etwas kürzer als die Hintertibien. Letztes sichtbares Sternit

95 kurz und breit, in der Mitte des Apikalrandes sehr abgestumpft, undeutlich ausgeschnitten (Abb. 12). Aedoeagus (Abb. 13–14). Variabilität: Einige Paratypen sind hellbraun gefärbt. Dimorphismus: Die Weibchen sind von den Männchen äußerlich und im Bau des letzten sichtbaren Sternits nicht zu trennen. Ökologie: Die Tiere kommen in der Laubstreu und in Moosen einer Bachaue, in einem jungen periodisch trockenem Mischwald, in einer Höhe von 1700–1800 m NN vor. Differentialdiagnose: Die Unterscheidungsmerkmale gegenüber den sonstigen Arten aus China, Taiwan und Japan sind in der unten aufge- führten Bestimmungstabelle angegeben.

Macrotomoderus satoi (M. Saito, 2003) Abb. 5–7

Ergänzende Beschreibung: Diese Art wurde in einer schwer zugänglichen Zeitschrift beschrieben. Es ist daher hilfreich, eine ergänzende Diagnose aufzuführen.

Material: 1♂, 1♀: JAPAN, Okinawa Pref. Ishigaki is. Mt. Omoto-dake 20 IX 2003 leg. P. Jaloszyński. 1♀: JAPAN, Okinawa Pref. Ishigaki is. Mt. Omoto-dake 14 IX 2003 leg. P. Jaloszyński. Verbreitung: Die Art ist bisher nur vom Ryukyu-Archipelago (S Japan) bekannt (Abb. 18). Maße: Länge 2,02 mm, größte Breite um die Mitte der Elytren 1,06 mm. Kopf 0,41 mm lang, über den Augen 0,44 mm breit, Halsschild 0,48 mm lang, am Vorderlobus 0,42 mm breit, in der Lateraleinschnürung 0,16 mm breit, Elytren 1,12 mm lang, vor der Mitte zusammen 0,67 mm breit. Diagnose: Gelbbraun; Mundteile, Mandibular-Taster, Antennen und Beine gelb. Unterseite gelbbraun. Kopf dorsal kaum gewölbt, glänzend. Augen mittelgroß, grob facettiert, leicht vorstehend, etwa so lang, wie die zur flachbogigen Basis leicht konvergierenden Schläfen. Punktierung extrem fein und zerstreut, fast unsichtbar. Behaarung gelblich, sehr fein, ziemlich lang und zerstreut. Antennen robust, die Halsschildbasis nicht erreichend, ab dem 6. Fühlerglied deutlich erweitert und quer; das 2. Fühlerglied unwesentlich kürzer als das dritte; Apikalglied breit konisch, um 1/4 länger als das 10. Glied. Endglied der Mandibular-Taster nicht groß, länglich beilförmig. Halsschild glänzend, dorsal am Vorderlobus leicht gewölbt. Lateraleinschnürung sehr tief und kurz, seine hinteren

96 Kerben je mit einem Büschel dichter brauner Borsten besetzt. Punktur sehr fein und zerstreut, aber größer als auf dem Kopf. In der Lateral- einschnürung auch dorsal glänzend, mit zahlreichen flachen Punkten verschiedener Größe besetzt. Von der Mitte des Halschild-Vorderlobus bis zur Lateraleinschnürung mit einem sehr flachen, kaum sichtbaren Mit- tellängskielchen. Behaarung, wie auf dem Kopf, zur Basis gerichtet, und mit zahlreichen senkrecht abstehenden Borsten. Schildchen klein, breit dreieckig. Elytren dorsal gewölbt, glänzend, länglich oval, ihre größte Breite vor der Mitte. Schultern fehlend. Punktierung deutlich, aber klein, flach und zerstreut; die Abstände der Punkte etwa so groß bis doppelt so groß wie die Punktdurchmesser. Im apikalen Drittel wird die Punktur noch flacher. Behaarung gelblich, lang, nicht ganz anliegend, ziemlich dicht, mit zahlreichen längeren, senkrecht abstehenden Borsten. Kein Nahtstreifen vorhanden. Apter. Beine fein, dicht, gelblich behaart. Hinter- tarsen nur etwas kürzer als Hintertibien. Alle Klauen lang. Letztes sichtbares Sternit bei männlichen Tieren kurz und breit, in der Mitte des Apikalrandes abgestutzt (Abb. 6). Aedoeagus (Abb. 7). Variabilität: Nicht festgestellt. Dimorphismus: Die Weibchen sind von den Männchen äußerlich nicht zu trennen. Das letzte sichtbare Sternit ist bei weiblichen Tieren breit und lang, etwas dreieckig, dagegen bei männlichen Tieren kürzer und mit abgestutztem Apikalrand. Ökologie: Die Exemplare wurden in einem immergrünen subtropischen Wald auf einer Höhe von 100–300 m aus der Laubstreu gesiebt. Differenzialdiagnose: Durch die geringe Größe ähnelt diese Art dem M. minutissimus (Uhmann, 1994) (Java), ist aber durch den anders gebauten Halsschild und den auf den Seiten stärker verrundeten Elytren deutlich zu unterscheiden. Die Unterscheidungsmerkmale zu den anderen Arten der Gattung aus China, Taiwan und Japan sind in der unten angeführten Bestimmungstabelle enthalten.

Macratria bojanabanae n. sp. Abb. 16–17

Derivatio nominis: Patronymisch. Die Patenschaft für diese Art wurde freundlicherweise von Herrn Andreas BAN, übernommen. Macratria bojanabanae ist seiner Schwester, der Belgrader Künstlerin Bojana BAN, zu ihrem 59. Geburtstag gewidmet.

97 Material: Holotypus ♀ [NHMB] N-Sumatra H. Malicky [handge- schrieben] / Sitahoan 1350m ca 99°05’E 2°40’N 1-2.III.1994 [handge- schrieben] / N-Sumatra Sitahoan 1350m cca. 99°05’E, 2°40’N 1.- 2.3.1994 Malicky [gedruckt, kursiv]. Paratypus 1♀ [MSNG] BORNEO, Sabah W., Corcker Range W, route Keningau-Papar, II. 2000, M.Snižek leg. [gedruckt] / Museo Civico di Genova [gedruckt]. Verbreitung: Die Art ist bisher aus N-Sumatra (Locus typicus) und NE- Borneo (Staat Sabah) bekannt (Abb. 18). Maße (Holotypus): Länge 5,23 mm, größte Breite um die Mitte der Elytren 1,43 mm. Kopf 0,92 mm lang, über den Augen 0,79 mm breit, Halsschild 1,21 mm lang, in der Mitte 0,75 mm breit, Elytren 3,10 mm lang, um die Mitte zusammen 1,43 mm breit. Diagnose: Kopf blutrot mit orangegelben Mundorganen, Labrum, Clypeus, Halsschild und Elytren schwarz; Mandibular-Taster geschwärzt, Antennen schwarz, die beiden Basalglieder rot; Schenkel gelb, Trochan- teren-Basis schwarz, Tibien dunkelbraun bis schwarz (die vorderen distal etwas heller rotbraun), Vorder- und Mitteltarsen gelb, das 1. Tarsenglied jeweils orangefarbig, Hintertarsen-Glieder 1–2 braunschwarz, 3–4 gelb. Vorderhüften schwarzbraun. Pro-, Meso- und Metasternum sowie Ab- domen schwarz. Pygidium orangebraun, letztes sichtbares Sternit braun. Kopf länglich, dorsal, hinter den Augen gewölbt, stark glänzend. Augen groß, stark vorstehend, fein facettiert. Die Schläfen konvergieren zur kurzen geraden Basis, kaum kürzer als der Längsdurchmesser eines Auges. Kopfbasis in der Mitte mit einem tiefen aber kurzen Längsein- druck. Die Punktur ist fein, zerstreut, aber tief. Die Punkte sind von verschiedener Größe: zwischen großen Punkten sind noch ganz kleine und weniger tiefe Pünktchen vorhanden. Die Abstände zwischen den großen Punkten sind etwa doppelt bis dreimal so groß wie die Punktdurchmesser. Behaarung ist gelb, kurz bis lang, zerstreut, halbabstehend und weist in verschiedene Richtungen. An der Basis und den Schläfen stehen einzelne kräftige Borsten senkrecht ab. Antennen schlank, bis zum 9. Glied glänzend, dicht abstehend beborstet. Das 2. Glied um 1/3 kürzer als das 3. Glied; die Glieder 5–9 distal leicht gesägt. Endglied der Mandibular- Taster groß, lang und beilförmig. Halsschild länglich, dorsal kaum ge- wölbt, glänzend. Vom schmalen Vorderrand bis zur Mitte an den Seiten allmählich erweitert, von der Mitte bis zur Basis kaum merklich verengt. Punktur raspelartig, zerstreut - feiner und kleiner nahe dem Vorderrand, zur Basis hin größer und kräftiger. Behaarung hell gelblich, lang, zerstreut, nicht ganz anliegend, zur Basis weisend. Einzelne lange Borsten

98 stehen an den Seiten und der Basis senkrecht ab. Schildchen dicht behaart. Elytren glänzend, dorsal ziemlich gewölbt, parallelseitig, zum Apex sehr undeutlich verengt. Dorsal zwischen Naht und stumpf abgerundeter Schulterecke mit 6 schräg von außen nach innen liegenden z.T. un- regelmäßigen Reihen von raspeligen Punkten. In der apikalen Hälfte nehmen die Punkte in der Größe sehr stark ab. Die Reihen sind an der Basis verworren. Die Abstände zwischen den Punkten in den Reihen sind fast so groß wie die Punkte selbst. Behaarung hell gelblich, lang, ver- streut, nicht ganz anliegend, zum Apex weisend. Einzelne senkrecht abstehende und gleichlange Borsten sind insbesondere auf den Seiten vorhanden. Hinterflügel voll entwickelt (nur beim Weibchen?). Beine mit glatten, glänzenden Schenkeln und z.T. stark gerunzelten, dicht gelb behaarten und distal deutlich erweiterten Tibien. Vordertarsen abgeflacht, die Glieder etwas erweitert (insbesondere beim 1. Tarsenglied sichtbar). 1. Glied der Hintertarsen länger als die Hälfte der Hintertibie. Das letzte sichtbare Sternit ist am Apikalrand etwas ausgeschnitten (Abb. 17). Variabilität: Der Paratypus ist etwas größer, 5,40 mm lang und 1,88 mm breit, hat die am Vorderrand etwas rotbraun durchscheinende Halsschild- Färbung und hat komplett gelbe Mandibular-Taster, sowie rotbraune Vorderhüften. Dimorphismus: Männchen unbekannt.

Abb. 17: Macratria bojanabanae n. sp. (Holotypus), Letztes sichtbares Abdomi- nalsternit.

Ökologie: Nicht bekannt. Die beiden Exemplare wurden in Regenwald- Biotopen gesammelt. Differentialdiagnose: Von den anderen Macratria-Arten durch die untypische und auffällige Färbung, insbesondere den blutroten Kopf und die ausgeprägt zweifarbigen Antennen, verschieden. Wegen der beson- deren Färbung, der Kopf- und Halsschildform sowie der spärlichen, die Oberseite nicht bedeckenden Behaarung, von allen anderen Arten der Gattung leicht abzugrenzen. Ähnlich gefärbte Arten sind: Macratria bi- angulosa Pic, 1923 (Borneo), mit völlig gelben Antennen und teilweise gelben Tibien, sowie dicht gelbgrau behaart; M. bogorensis Pic, 1915 (Java) ist ebenso spärlich behaart, hat aber völlig gelbe Antennen und

99 einen gelben Kopf; M. crassipes crassipes Pic, 1897 (Borneo), hat einen stark punktierten Kopf und gelbe Antennen; M. lineella Marseul, 1882 (Java) ist dicht behaart, die Kopfform ist rundlich, die Augen sind größer, der Halsschild ist oval und weniger gestreckt, die Antennen sind völlig gelb; M. pallidicornis distinctipes Pic, 1901 (Mentawei) ist auf dem Halsschild stark runzelig punktiert und hat völlig gelbe Antennen und Vordertibien; M. robustipes Pic, 1923 (Philippinen: Luzon) ist wesentlich größer (Länge: 6,0 mm), mit starken, robusten Beinen, gelben Antennen und der Oberseite dicht graugelb behaart; M. testaceicornis testaceicornis Pic, 1901 (Sulawesi) hat einen an der Basis nur schwach eingedrückten Kopf sowie völlig gelbe Antennen und vor der Mitte weißgefleckte Ely- tren. Notiz: Dem Holotypus fehlen die Glieder 10–11 der linken und die Glieder 4–11 der rechten Antenne sowie das linke Hinterbein. Die Form und Färbung der Fühlerendglieder 10–11 bleiben somit unbekannt, da diese auch beim Paratypus nicht vorhanden sind.

Bestimmungsschlüssel der bekannten Macrotomoderus-Arten aus China, Taiwan und Japan

1 Halsschild-Lateraleinschnürung nutförmig, tief, seitlich mit deutlich eckigen Kerben...... 2 – Halsschild-Lateraleinschnürung nicht nutförmig, breit, seitlich ohne eckigen Kerben...... negator n. sp. 2 Kopfbasis leicht konkav. Augen stark vorstehend, groß, größer als die kurzen, verrundeten Schläfen. Halsschildscheibe mit einem deutlichen Mittellängskiel, Halsschildvorderrand beim Männchen mit einer tiefen Grube und seitlich mit je einem Zähnchen...... yunnanus (Telnov) – Kopfbasis mit den Schläfen gleichmäßig verrundet. Augen meist nicht vorstehend, kleiner. Halsschild-Scheibe ohne oder mit undeut- lichem Mittellängskiel, Halschildvorderrand ohne Grube...... 3 3 Kleiner als 2,50 mm...... satoi (M. Saito) – 3,0 mm oder größer...... 4 4 Elytren mit deutlichen Schultern...... nigripennis (Uhmann) – Elytren ohne eckige Schultern...... 5 5 Elytren dorsal stark gewölbt, kurzoval, seitlich stark gerundet. Schenkel dunkler als die Tibien und Tarsen...... uhmanni (Telnov)

100 – Elytren dorsal schwach gewölbt, gestreckter, seitlich wenig gerundet. Beine fast gleichfarbig...... 6 6 Halsschild dorsal in der Lateraleinschnürung glatt bis schwach punktiert...... …… sichuanus (Telnov) – Halsschild dorsal in der Lateraleinschnürung dicht mit großen, groben (oft flachen) Punkten besetzt...... 7 7 Halsschild-Vorderlobus ab Scheibenmitte mit feinem, aber deutli- chem Längskiel...... andibani n. sp. – Halsschild-Vorderlobus auf der Scheibe ohne Längskiel...... 8 8 Halsschild am Vorderlobus etwas breiter als der Kopf. Punktur des Kopfes verhältnissmäßig größer und dichter...... kurbatovi (Telnov) – Halsschild am Vorderlobus etwas schmaler als der Kopf. Kopf feiner und zerstreuter punktiert...... 9 9 Einfarbig braun. Abgerundete Schläfen fast 2x so lang wie die kleinen Augen. Spitze des Aedoeagus breiter und konisch...... jiuhuanus n. sp. – Kopf und Elytren dunkelbraun, Halsschild abweichend heller rotbraun. Abgerundete Schläfen fast so lang wie die verhältnismäßig größeren Augen. Aedoeagus-Spitze schmaler konisch...... clavipes (Champion)

Kommentierte Liste der bekannten Macrotomoderus-Arten aus China, Taiwan und Japan

Die Arten sind der Einfachheit halber in der Auflistung alphabetisch geordnet. Die entsprechenden Fundorte sind auf der Karte (Abb. 18) ein- gezeichnet.

Genus Macrotomoderus Pic, 1901 Synonym: Derarimus Bonadona, 1978 1. Macrotomoderus andibani n. sp. Verbreitung: Zentral-China (Grenzegebiet Shaanxi/Sichuan) 2. Macrotomoderus clavipes (Champion, 1890) = Derarimus besucheti Uhmann, 1990 Verbreitung: Japan (Honshu, Shikoku) Literatur: CHAMPION 1890:325 [als Tomoderus LaF.]; LEWIS 1895: 428, Taf. 8, Abb. 10 [als Tomoderus LaF.]; PIC 1911:23 (als Tomo- derus LaF.); WINKLER 1927:[keine Seitennumerierung, Sektion 835] [als Tomoderus LaF.]; MIYATAKE 1959:30–31 [als Tomoderus LaF.]; NOMURA 1963:265, Taf. 133, Abb. 9 [als Tomoderus LaF.]; SAKAI

101 1986:250 [als Tomoderus LaF.]; SAKAI 1989:413 [als Derarimus Bonadona]; UHMANN, 1990:140 [als Derarimus Bonadona]; UHMANN 1994:655 [als Derarimus Bonadona]; LAFER 1996:36 [als Derarimus Bonadona]; FURIHATA & NOMURA, 1998:32 [als Derarimus Bona- dona]; SAKAI 1998:417 [als Derarimus Bonadona]; SAKAI 2000:562 [als Derarimus Bonadona]. 3. Macrotomoderus jiuhuanus n. sp. Verbreitung: Östliches China (Anhui) 4. Macrotomoderus kurbatovi (Telnov, 1998) Verbreitung: Zentral-China (W Hubei) Literatur: TELNOV 1998:82 [als Derarimus Bonadona]. 5. Macrotomoderus negator n. sp. Verbreitung: Zentral-China (Grenzgebiet Shaanxi/Sichuan) 6. Macrotomoderus nigripennis (Uhmann, 1994) Verbreitung: Taiwan Literatur: UHMANN 1994:663 [als Derarimus Bonadona]. 7. Macrotomoderus satoi (M. Saito, 2003) Verbreitung: Japan (Ryukyu Archipelago) Literatur: M. SAITO 2003:321 [als Tomoderus LaF.]; SAKAI 2005:315 [als Derarimus Bonadona]. 8. Macrotomoderus sichuanus (Telnov, 1998) Verbreitung: SW China (Sichuan) Literatur: TELNOV 1998:84 [als Derarimus Bonadona]. 9. Macrotomoderus uhmanni (Telnov, 1998) Verbreitung: Zentral- und SW China (Hubei & Sichuan) Literatur: TELNOV 1998:85 [als Derarimus Bonadona]. 10. Macrotomoderus yunnanus (Telnov, 1998) Verbreitung: S China (Yunnan). Literatur: TELNOV 1998:87 [als Derarimus Bonadona].

Danksagung

Ich bedanke mich recht herzlich bei den Kollegen Dr. Maxwell V.L. BARCLAY (BMNH), Dr. Daniel BURCKHARDT (NHMB), Matthias HART- MANN (NKME), Dr. Pawel JALOSZYŃSKI (Tsukuba University) und Dr. Roberto POGGI (MSNG) für die Ausleihe des interessanten Materials. Für die kritische Durchsicht des Manuskriptes bin ich meinem guten Freund Andreas WEIGEL (Wernburg) sehr dankbar. Herrn Dmitry PARAMONOV (Rīga) gebührt ein herzlicher Dank für die hervorragenden Habitus-Farb- zeichnungen.

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Abb. 18: Fundortkarte.

Schriften

BONADONA, P. (1978): Les Tomoderini subendogés d’Afrique centrale et de l’Inde méridionale (Col. Anthicidae). – Revue suisse de Zoologie 85(3):645– 656. CHAMPION, G.C. (1890): On a New Species of Tomoderus from Japan. – The Entomologist’s Monthly Magazine 26:325–326. FURIHATA, Y. & NOMURA, S. (1998): A Review of Soil Beetles Collected from Matsumoto City, Nagano Prefecture, Central Japan and its Adjacent Area. – New Entomologist 47(1/2):27–32.

103 LAFER, G. S. [ЛАФЕР, Г.Ш.](1996): Fam. Anthicidae (Pedilidae) – Ameisenkäfer [Сем. Anthicidae (Pedilidae) – быстрянки]:26–45. – In: LER, P. A. [ЛЕР, П. А.] (ed.): Bestimmungsbuch der Insekten Fernost Russlands [Определитель насекомых Дальнего Востока России] vol. 3, part 3:1–555 [Russisch]. LEWIS, G. (1895): On the Cistelidae and Other Heteromerous Species of Japan. – The Annals and Magazine of Natural History (6) 15:422–448, Taf. 8. MARSEUL, S.-A. de (1882): Espèces nouvelles de Coléoptères de la famille des Pédilides et Anthicides du Musée Royal d'hist. nat. à Leyde. – Tijdschrift voor Entomologie (1881-1882) 25:54–64. MIYATAKE, M. (1959): A Record of an Interesting Anthicid-Beetle of Japan. – Ageha 7:30–31 [Japanisch]. NOMURA, S. (1963): The Family Anthicidae. – In: NAKANE, T., OHBAYASHI, K., NOMURA, S. & KUROSAWA, Y. et al. (eds.): Iconographia Insectorum Japoni- corum, Colori naturali edita 2:263–266. PIC, M. (1897): Description de Coléoptères nouveaux. – Le Naturaliste 19:182. – (1901): Diagnoses de Macratria et d’Anthicidae de la Malaise. – Annali del Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria” 2(20):791–803. – (1911): Anthicidae, Pars 36. – In: SCHENKLING, S. (ed.): Coleopterorum Cata- logus. Berlin, W.Junk:1–102. – (1915): Nouveautés de diverses familles. – Mélanges Exotico-Entomologiques 13:2–13. – (1923): Nouveautés diverses. – Mélanges Exotico-Entomologiques 40:3-32. SAITO, M. (2003): A New Species of the Genus Tomoderus (Coleoptera, Anthicidae) from the Ryukyu Island, Southwest Japan. – Elytra 31:321–323. SAKAI, M. (1986): Studies on Anthicidae of Japan (Coleoptera), I. – Transactions of the Shikoku Entomological Society 17(4):247–251. – (1989): Anthicidae. – In: HIRASHIMA, Y. (ed.): A Check List of Japanese Insects. I. Entomological Laboratory, Faculty of Agriculture, Kyushu University, Fukuoka and Japan Wildlife Research Center, Tokyo:1–540. – (1998): Anthicidae: 415–423, Taf. 71–72. – In: KUROSAWA, Y., HISAMATSU, S. & SASAJI, H. (eds.): The Coleoptera of Japan in Color. Vol. III. Higa- shiosaka, Hoikusha Publishing Co. Ltd.:1–500, Taf. 1–72. – (2000): The Anthicidae and Aderidae of Odamiyama and its Adjacent Region, Ehime Prefecture. – Nature of Odamiyama II:561–565. – (2005): Nomenclatorial Changes in Japanese Anobiidae and Anthicidae (Coleo- ptera). – The Japanese Journal of Systematic Entomology 11(2):313–316. UHMANN, G. (1976): Die Gattungen der Anthicidae und ihre systematische Anordnung. Beitrag zur Kenntnis der Anthicidae (Coleoptera). – Entomo- logische Blätter 72(3):166–182. – (1978): Die Gattungen der Anthicidae und ihre systematische Anordnung. Teil 2. Die Systematische Anordnung. 3. Beitrag zur Kenntnis der Anthicidae (Coleoptera). – Entomologische Blätter 74(1/2):75–80. – (1990): Weitere Anthiciden verschiedener Regionen aus dem Museum in Genf (Coleoptera, Anthicidae). – Revue suisse de Zoologie 97(1):139–151.

104 – (1994): Südostasiatische Anthiciden aus dem Naturhistorischen Museum in Genf, 4 (Coleoptera, Anthicidae). – Revue suisse de Zoologie 101(3):655– 676. WINKLER, A. (ed.) (1927): Catalogus Coleopterorum regionis palaearcticae, Pars 7. Wien, Albert Winkler:753–880.

Verfasser: Dipl.-Biol. Dmitry TELNOV Rīgas rajons, Stopiņu novads, Dzidriņas, Dārza iela 10, LV-2130, Lett- land / Latvia. E-mail: [email protected]

105 Buchbesprechung / Book review

WERMELINGER, B., FORSTER, B., GODET, J.-D. (2007): Borkenkäfer. Alle forstlich wichtigen Rinden- und Holzbrüter. – 64 S. brosch., ~150 Farb- fotos, Stuttgart (Eugen Ulmer KG), € 7,90. ISBN: 978-3-8001-5571-2.

Borkenkäfer spielen besonders in durch Stürme oder Trockenheit vorgeschädigten Wäldern als Schädlinge eine große Rolle. Die forstlich wichtigsten 17 mitteleuropäischen Arten der Rindenbrüter und auch der Holzbrüter (letztere auch als Ambrosiakäfer bezeichnet) werden jeweils auf einer Anzahl meist recht guter Fotos zusammen mit ihren Fraßbildern dargestellt. Den Fotos, die in der Hauptsache der Erkennung der Arten dienen sollen, ist auf je zwei gegenüberliegenden Seiten eine kurze Charakterisierung der Käfer beigegeben. Leider fehlt den Fotos eine Legende, die auf die Merkmale der Käfer und der Brutbilder hinweisen würde. Auf 10 Seiten geben die Autoren eine Einführung in die Problematik, wobei sie neben dem Schadaspekt auch auf die ökologische Bedeutung der Borkenkäfer eingehen, die wesentlich zum Abbau kranker, ge- schwächter oder frisch abgestorbener Bäume beitragen. Im Anschluss an die Käferarten folgt die Darstellung von 8 Wirtsbaum- arten, wobei als Besonderheit des Büchleins die Seiten mit der jeweiligen charakteritischen Längsmaserung des Stammholzes der behandelten Baumarten unterlegt sind. Im Käferteil wirkt diese Unterlegung allerdings eher störend; hier ist auch kein Bezug zu den abgehandelten Arten zu erkennen. Insgesamt ein hübsches Büchlein, das seine Herkunft aus dem alpinen Raum nicht verleugnet. Zur Schnellorientierung ist es jedoch durchaus geeignet. Zur genauen Bestimmung der Käfer muss allerdings Spezial- literatur herangezogen werden. Horst BATHON

106 Mitt. internat. entomol. Ver. Frankfurt a.M. ISSN 1019-2808 Band 32 . Heft 3/4 Seiten 107 - 109 22. November 2007

Orphinus (Orphinus) socotrensis sp. n. from the Yemen (Coleoptera: Dermestidae: Megatominae)

Jiří HÁVA

Abstract: Orphinus (Orphinus) socotrensis n. sp. from the Yemen is described, illustrated and compared with species distributed in the Ara- bian peninsula.

Key words: Taxonomy, new species, Coleoptera, Dermestidae, Orphi- nus, Yemen, Socotra Is.

Description

Orphinus (Orphinus) socotrensis n. sp. (Figs. 1–3)

Type material. Holotype (male): Yemen, Soqotra Is., Wadi Ayhaft, 24– 26.11.2003, 12°36’38’’N 53°58’49’’E, 190 m, [GPS], leg. P. Kabátek (ex larva) \ Yemen-Soqotra 2003, Expedition; Jan Farkač, Petr Kabátek & David Král. Holotype deposited in the author’s collection. A red hand- written label has been attached to the type specimen, with the following text: „HOLOTYPE Orphinus (Orphinus) socotrensis sp. n. Jiří Háva det. 2007”.

Description: Male. Body length 2.5 mm, maximum width 1.3 mm, integument black and yellow on dorsal surfaces, ventral surfaces black, generally small and oval (Fig. 1). Head: black, coarsely punctuated with long, erect, yellow pubescence. Palpi entirely yellow, pubescence on mentum denser. Eyes very

107 large, with short black microsetae. Antennae with 11 antennomeres, antennal club with three antennomeres (Fig. 2), brown, terminal antennomere circular with long brown setation.

Figs. 1–3. Orphinus (Orphinus) socotrensis n. sp.: 1: habitus, dorsal and lateral view; 2: antenna of male; 3: aedeagus.

Pronotum black, coarsely punctuated laterally, and finely punctuated discaly like head, with long erect yellow pubescence. Scutellum triangular, finely punctuated like the disc of pronotum, without pubescence. Elytra coarsely punctuated on anterior half, finely punctuated on lateral parts near epipleuron; integument black with yellow spots and apical parts (Fig. 1) with long erect yellow pubescence. Legs: femora dark brown, tibiae yellow with short yellow setae. Meso- and metasternum with short yellow pubescence. Abdominal sternites with long suberect yellow pubescence, II–V visible abdominal sternites with one large depression laterally. Aedeagus: compare Fig. 3. Female unknown.

Differential diagnosis: The new species represents the second species known from the Yemen and the Arabian peninsula. The new species differs from O. (O.) kabateki Háva, 2007 (Yemen: Socotra Is.) by the following characters; from the other known species it differs by the structure of antennae and the male genitalia. O. (O.) kabateki Háva, 2007: the elytral integument is entirely black; the terminal antennomere is oval.

108 O. (O.) socotrensis n. sp.: the elytral integument is black with yellowish spots, and the apical part is also yellow (Fig. 1); the terminal antennomere is circular (Fig. 2).

Etymology: named after the type locality, Socotra Is.

Remark: The new species was collected from Tithymalus (= Eu- phorbia) arbuscula [Euphorbiaceae] together with species of Cerambyc- idae (Coleoptera) (P. KABÁTEK pers. comm.).

Acknowledgement

I would like to thank to Petr KABÁTEK (Prague, CZ) for providing me the interesting Dermestidae from the Yemen.

References

HÁVA, J. (2004): A new Phradonoma species and new distributional notes on some dermestid species from Yemen (Coleoptera: Dermestidae). – Deutsche Entomologische Zeitschrift 51:77–79. HÁVA, J. & HERRMANN, A. (2006): Additional notes on some Dermestidae and new species from Yemen – Part I. Mitteilungen des Internationalen Ento- mologischen Vereins 31:1–10. HÁVA, J. (2007): New species and new records of Dermestidae (Insecta: Coleo- ptera) from the Arabian Peninsula including Socotra Island. – Fauna of Arabia 23:1–9.

Author: Jiří HÁVA, Private Entomological Laboratory & Collection, Únětice u Prahy 37, CZ-252 62 Praha-západ, Czech Republic. E-Mail: [email protected]

109 Buchbesprechung / Book review

BÜHLER, Chr., CIGLER, H., LIPPUNER, M. [& ZUMBACH, S.] (2007): Amphibienlarven / Bestimmung. – Fauna Helvetica 17, 32 S., zahlreiche Abb., 6 Tafeln; Schweizerische Entomologische Gesellschaft (SEG/SES) & Centre Suisse de Cartographie de la Faune (CSCF), Passage Maximilien-de-Meuron 6, CH-2000 Neuchâtel. 15,00 CHF (plus Porto). ISBN: 978-2-88414-029-8 / ISSN: 1422-6367

Ein kleines, aber sehr ansprechendes Büchlein, das die oft als schwie- rig eingestufte Bestimmung der Amphibienlarven erleichtert, bzw. er- leichtern will. Entsprechend sind die angesprochenen Erkennungsmerk- male so ausgewählt, dass sie ohne Lupe vor Ort an lebenden Tieren er- kennbar sind. Trotz dieser sogenannten „leichten“ Bestimmung wird ein Anfänger nicht umhin kommen, etliche Stunden zur Übung und Er- fahrung aufzubringen. Zudem ist zu berücksichtigen, dass Larven ver- schiedenen Alters unterschiedliche Merkmalsausprägungen aufweisen. Auch ökologische Aspekte sind bei der Bestimmung zu berücksichtigen. So entwickeln Kaulquappen, die einem starken Druck durch Freßfeinde ausgesetzt sind, breitere Flossensäume. Entwickeln sie sich in hoher In- dividuendichte werden sie nicht so groß und haben kürzere Schwänze. Molchlarven dagegen entwickeln sowohl in hoher Dichte als auch unter dem Einfluß von Freßfeinden breitere Köpfe. Auch die Pigmentierung der Lurchlarven ist äußerst variabel. Alle diese Schwierigkeiten zu meistern dient dieses Buch an. Hilfreich sind sicherlich auch die wasserfest eingeschweißten Tafeln (beidseitig bedruckt), die vor Ort zum Einsatz kommen können. Ärgerlich ist allerdings, dass auf diesen Tafeln unnütze Abkürzungen stehen (im Buch zwar aufgelöst), die sich aber wohl kaum jemand merkt. BUBU, RARI & BOVA sind nur Beispiele (= Bufo bufo, Rana ridibunda & Bombina variegata). Es hätte weder Platz noch Geld gekostet, die Namen auf den Tafeln auszuschreiben. Ein nützliches Buch für alle, die an oder in der Nähe von Gewässern arbeiten und nicht nur den Blick für ihre eigentlich gesuchten Tiere haben wollen. Michael Geisthardt

110 Mitt. internat. entomol. Ver. Frankfurt a.M. ISSN 1019-2808 Band 32 . Heft 3/4 Seiten 111 - 116 22. November 2007

New Records of Tiger Beetle Species from the Malaysian Peninsular (II) 1) (Coleoptera: Cicindelidae)

Jürgen WIESNER

Abstract: Callytron doriai (Horn, 1897) and Enantiola hewittii (Horn, 1908) are recorded for the first time from the Malaysian Peninsular (= Malacca). The number of tiger beetle species known from Malacca raised up to 71.

Key words: Cicindelidae, faunistic records, Malaysia, Malacca

The entomologists Uno ROOSILEHT and Aare LINDT from the Eesti Loodusmuuseum, Tallinn, Estonia, recently made a journey to the Malaysian Peninsular (Malacca). The tiger beetles, which were collected during that stay are listed in the following. All material is conserved in the Loodusmuuseum, some duplicates are deposited in the authors’s collection.

Results

Tricondyla (Tricondyla) annulicornis Schmidt-Goebel, 1846

Specimens examined: 19.4.2006, Malaysia, Brinchang, 600 m, 4°32’ 50’’N, 101°17’54’’E, leg. Uno Roosileht, 1 ♂; 24.4.2006, Malaysia, Brinchang, 600 m, 4°22’09’’N, 101°20’00’’E, leg. Aare LINDT, 1 ♂; 26.4.2006, Malaysia, Cameron Highlands, 600 m, 4°22’09’’N, 101°20’ 00’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀. Distribution: Myanmar, Malaysian Peninsular, Thailand, Laos, Vietnam.

1) 99th Contribution towards the knowledge of Cicindelidae.

111 Neocollyris (Neocollyris) bonellii bonellii (Guérin-Méneville, 1834)

Specimens examined: 28.3.2006, Malaysia, Cameron Highlands, 600 m, 4°22’09’’N, 101°20’00’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 2 ♂♂; 24.4.2006, Malaysia, Cameron Highlands, 600 m, 4°22’09’’N, 101°20’00’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♂, 1 ♀. Distribution: Jawa, Bali, Sumatra, Sumbawa, Sumba, Flores, Borneo (Kalimantan), Sulawesi, Malaysian Peninsular, Singapore, Nepal, India, Bangladesh, Myanmar, Thailand, Laos, Cambodia, Vietnam, China (Fujian, Guangdong, Guangxi, Hainan, Hong Kong, Hunan, Yunnan, Zhejiang).

Neocollyris (Neocollyris) elongata (Chaudoir, 1864)

Specimens examined: 27.3.2006, Malaysia, Cameron Highlands, 600 m, 4°22’09’’N, 101°20’00’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀; 25.4.2006, Malay- sia, Cameron Highlands, 600 m, 4°22’09’’N, 101°20’00’’E, leg. Aare LINDT, 1 ♂; 26.4.2006, Malaysia, Cameron Highlands, 600 m, 4°22’ 09’’N, 101°20’00’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀. Distribution: Thailand, Malaysian Peninsular.

Neocollyris (Neocollyris) chloroptera (Chaudoir, 1860)

Specimen examined: 24.8.2006, Malaysia, Pulau Tioman, 2°48’13’’N, 104°09’31’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♂. Distribution: Thailand, Malaysian Peninsular, ?Borneo, Sumatra (S. barat, Bengkulu).

Neocollyris (Leptocollyris) subtilis subtilis (Chaudoir, 1863)

Specimens examined: 28.3.2006, Malaysia, Cameron Highlands, 600 m, 4°22’09’’N, 101°20’00’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♂; 26.4.2006, Ma- laysia, Cameron Highlands, 600 m, 4°22’09’’N, 101°20’00’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♂. Distribution: Thailand, Malaysian Peninsular, Sumatra (S. utara, S. barat), Laos.

Neocollyris (Stenocollyris) leucodactyla (Chaudoir, 1860)

Specimen examined: 24.4.2006, Malaysia, Cameron Highlands, 600 m, 4°22’09’’N, 101°20’00’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀.

112 Distribution: Malaysian Peninsular, Singapore, Sumatra (Aceh, S. utara, S. barat, Bengkulu, Lampung), Borneo (Brunei, Sarawak).

Neocollyris (Stenocollyris) oblita Naviaux, 1995

Specimen examined: 27.3.2006, Malaysia, Cameron Highlands, 600 m, 4°22’09’’N, 101°20’00’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀. Distribution: Malaysian Peninsular, Sumatra, Borneo (Sarawak, Kaliman- tan barat).

Heptodonta analis analis (Fabricius, 1801)

Specimens examined: 25.3.2006, Malaysia, Cameron Highlands, 1500 m, 4°29’01’’N, 101°22’95’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♂, 1 ♀; 3.4.2006, Malaysia, Jeli-Grik Road, 500 m, 5°38’18’’N, 101°42’43’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀. Distribution: S Thailand, Malaysian Peninsular, Sumatra (S. utara, S. barat), Jawa, Borneo (Sarawak, Sabah), Sulawesi (S. selatan), Luzon.

Therates merkli Wiesner, 1996

Specimen examined: 9.4.2006, Malaysia, Pulau Tioman, 2°48’13’’N, 104°09’31’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♂. Distribution: Malaysian Peninsular.

Therates dimidiatus wallacei Thomson, 1857

Specimen examined: 24.4.2006, Malaysia, Cameron Highlands, 600 m, 4°22’09’’N, 101°20’00’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀. Distribution: Thailand, Borneo, Singapore, Malaysian Peninsular, Suma- tra.

Calomera angulata angulata (Fabricius, 1798)

Specimens examined: 11.4.2006, Malaysia, Kuantan, 3°16’44’’N, 103° 26’01’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♂; 24.8.2006, Malaysia, Pulau Tioman, 2°48’13’’N, 104°09’31’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♂, 1 ♀. Distribution: Afghanistan, Pakistan, Nepal, Sikkim, India, Myanmar, Sri Lanka, Thailand, Laos, Vietnam, Peninsula Malaysia, Sumatra, Sum- bawa, Borneo, Philippines (Luzon), Taiwan, China (Anhui, Fujian, Guangdong, Guizhou, Hainan, Hebei, Henan, Hubei, Jiangsu, Jiangxi, Shaanxi, Shanxi, Sichuan, Yunnan, Zhejiang).

113 Cosmodela aurulenta aurulenta (Fabricius, 1801)

Specimens examined: 3.4.2006, Malaysia, Jeli-Grik Road, 500 m, 5°38’ 18’’N, 101°42’43’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀; 4.4.2006, Malaysia, Jeli- Grik Road, 500 m, 5°38’18’’N, 101°42’43’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀. Distribution: Malaysian Peninsular, Borneo (Brunei, Sarawak, Sabah), Sumatra (Aceh, S. utara, S. barat, Bengkulu, S. selatan), Jawa, Bali, Sulawesi (S. utara). ?China (Fujian, Guangxi, Hainan, Jiangxi).

Lophyra (Lophyra) fuliginosa (Dejean, 1826)

Specimens examined: 9.4.2006, Malaysia, Pulau Tioman, 2°48’13’’N, 104°09’31’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀; 19.4.2006, Malaysia, Brinchang, 600 m, 4°32’50’’N, 101°17’54’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀. Distribution: Sri Lanka, Myanmar, Peninsula Malaysia, Borneo, Bali, Jawa, Sumatra (S. utara, S. selatan), Thailand, Laos, Cambodia, Vietnam, China (Guangdong, Shanghai, Zhejiang).

Cylindera (Verticina) versicolor (MacLeay, 1825)

Specimens examined: 29.3.2006, Malaysia, Cameron Highlands, 1800 m, 4°31’37’’N, 101°23’26’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♂; 4.4.2006, Malaysia, Jeli-Grik Road, 500 m, 5°31’55’’N, 101°15’07’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀; 16.4.2006, Malaysia, Jeli-Grik Road, 500 m, 5°31’ 55’’N, 101°15’07’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀. Distribution: Thailand, Singapore, Malaysian Peninsular, Borneo (Sarawak, Sabah, Brunei), Sumatra (Aceh, S. utara, S. barat, Bengkulu, S. selatan, Lampung), Jawa.

Cylindera (Leptinomera) catoptroides (Horn, 1892)

Specimens examined: 4.4.2006, Malaysia, Jeli-Grik Road, 500 m, 5°31’55’’N, 101°15’07’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 3 ♀♀; 15.4.2006, Malaysia, Jeli-Grik Road, 5°38’18’’N, 101°42’43’’E, leg. Uno ROOSI- LEHT, 1 ♂, 2 ♀♀. Distribution: Malaysian Peninsular, Borneo (Sabah, Sarawak, Brunei), Sumatra (Aceh, S. utara, S. barat, Bengkulu, S. selatan, Lampung).

Cylindera (Ifasina) viduata (Fabricius, 1801)

Specimens examined: 31.3.2006, Malaysia, Gua Musang, 4°44’38’’N, 104°42’59’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 4 ♂♂, 4 ♀♀; 31.3.2006, Malaysia,

114 Kelantan Gua Musang, 228 m, 04°44’38’’N, 101°42’59’’E, leg. Aare LINDT, 1 ♂; 3.4.2006, Malaysia, Jeli-Grik Road, 500 m, 5°38’18’’N, 101°42’43’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 2 ♂♂; 4.4.2006, Malaysia, Jeli-Grik Road, 500 m, 5°31’55’’N, 101°15’07’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀. 16.4.2006, Malaysia, Jeli-Grik Road, 500 m, 5°31’55’’N, 101°15’07’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀; 17.4.2006, Malaysia, Jeli-Grik Road, 500 m, 5°31’55’’N, 101°15’07’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 2 ♀♀; 24.4.2006, Malaysia, Cameron Highlands, 600 m, 4°22’09’’N, 101°20’00’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♂. Distribution: India, Sikkim, Nepal, Bangladesh, Myanmar, Malaysian Peninsular, Borneo, Sumatra, Sumbawa, Sulawesi, Jawa, Bali, Thailand, Laos, Cambodia, Vietnam, Palawan, Leyte, Tawitawi, Mindanao, Papua New Guinea (Western Province), China (Guangdong, Hainan, Hong Kong, Shanghai, Yunnan).

Cylindera (Ifasina) discreta discreta (Schaum, 1863)

Specimen examined: 26.9.2006, Malaysia, Gua Musang, 5°12’52’’N, 101°55’54’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀. Distribution: Malaysian Peninsular, Borneo (Brunei, Sarawak, Sabah), Sumatra (Aceh, S. utara, S. barat, Bengkulu, S. selatan), Flores, Sebesi, Jawa, Sulawesi, Moluccas Toekang Besi Is., Buru, Australia (Northern Territory, N Queensland).

Callytron doriai (Horn, 1897) (Fig. 1)

Specimens examined: 7.4.2006, Malaysia, Mercung, 3°00’47’’N, 103°25’ 36’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 4 ♀♀. Distribution: Borneo (Sarawak), Sumatra (S. utara). New record for the Malaysian Peninsular.

Enantiola hewittii (Horn, 1908) (Fig. 2)

Specimen examined: 7.4.2006, Malaysia, Mercung, 3°00’47’’N, 103°25’ 36’’E, leg. Uno ROOSILEHT, 1 ♀. Distribution: Borneo (Sarawak), Vietnam, Cambodia. New record for the Malaysian Peninsular.

115

Fig. 1: Callytron doriai (Horn, 1897) Fig. 2: Enantiola hewittii (Horn, 1908)

Acknowledgement

The author is indebted to Uno ROOSILEHT for making the material available for the study.

Author: Jürgen WIESNER, Dresdener Ring 11, D-38444 Wolfsburg, Germany.

116 Mitt. internat. entomol. Ver. Frankfurt a.M. ISSN 1019-2808 Band 32 . Heft 1/2 Seiten 117 - 131 22. November 2007

Corrigenda and addenda of Dermestidae in the “Catalogue of the Beetles (Coleoptera) of Israel and Adjacent Areas“

Jiří HÁVA, Tomáš PAVLÍČEK & Vladimir CHIKATUNOV

Summary: Corrigenda and addenda of Dermestidae to the “Catalogue of the Beetles (Coleoptera) of Israel and Adjacent Areas“ are presented. The article describes the following new records from the territory of the State of Israel (including territory under a nominal control of the Palestinian Authority): Attagenus addendus J. Sahlberg, 1903; Attagenus barbieri Pic, 1946; Attagenus brunneopunctatus (Pic, 1893); Attagenus civetta (Mulsant et Rey, 1868); Attagenus cyphonoides Reitter, 1881; Attagenus leprieuri (Reitter, 1886); Attagenus scalaris (Pic, 1894); Attagenus simonis Reitter, 1881; Attagenus uniformis Fairmaire in Fairmaire et Coquerel, 1860; Globicornis (Globicornis) picta (Küster, 1851); Trogo- derma inclusum LeConte, 1854. The revision of literature records and material brought altogether 68 species of carpet beetles from Israel. The article contains furthermore comments about nomenclatural changes, errors in the earlier publications and identifications as well as the list of all known species from Israel.

Zusammenfassung: Korrekturen und Ergänzungen zum “Catalogue of the Beetles (Coleoptera) of Israel and Adjacent Areas“ werden vorge- stellt. Der Artikel beschreibt folgende Arten, die neue Funde für das Ge- biet des heutigen Staates Israel (einschließlich der autonomen Palästinen- sischen Gebiete) darstellen: Attagenus addendus J. Sahlberg, 1903; Atta- genus barbieri Pic, 1946; Attagenus brunneopunctatus (Pic, 1893); Atta- genus civetta (Mulsant et Rey, 1868); Attagenus cyphonoides Reitter, 1881; Attagenus leprieuri (Reitter, 1886); Attagenus scalaris (Pic, 1894); Attagenus simonis Reitter, 1881; Attagenus uniformis Fairmaire in Fairmaire et Coquerel, 1860; Globicornis (Globicornis) picta (Küster, 1851); Trogoderma inclusum LeConte, 1854. Der Artikel enthält des- weiteren Kommentare über Änderungen in der Nomenklatur, Fehler in

117 den früheren Publikationen und Identifizierungen, sowie die Liste aller aus Israel bekannten Arten.

Key words: Faunistics, new records, corrections of catalogue, Coleo- ptera, Dermestidae, Israel, the Levant.

Introduction

The first important records of the carpet beetles (family Dermestidae) in the Levant and Anatolia were published by SAHLBERG (1912-1913). He mentioned 17 valid species from the territory of the present State of Israel including the territories under the control of the Autonomous Palestinian Authority, but the presence of three of these species needs to be verified (see Discussion). Later, BODENHEIMER (1937) published the "Prodromus Fauna Palestinae" from approximately the same territory, in which he listed - based largely on literature research - 30 species of carpet beetles. Sixty three years later, CHIKATUNOV published the “Catalogue of the Beetles (Coleoptera) of Israel and Adjacent Areas“ (CHIKATUNOV 2000) where he mentioned 57 valid species of carpet beetles from Israel. CHIKA- TUNOVs work was based mainly on the material preserved in the insect collection of the Natural History Museum, Tel Aviv University. In addition, a few articles and books in which the carpet beetles were also mentioned (e.g. FINKEL et al. 2002, CHIKATUNOV et al. 2004) were published. Nevertheless, the introduction of extensive taxonomic and nomenclatural changes in Dermestidae (HÁVA 2002, 2003, 2006, 2007), newly collected material, the revision of old samples, and the need for clari- fication of some repeated errors in published records are calling for an updating of the last mentioned Catalogue. In the present work, we do not separate from the State of Israel the territory of the autonomous Palestinian National Authority inaugurated in 1994, since the final status of this area still needs to be negotiated. The locality data of the studied material are given like on the original labels. Data on separate labels are indicated by slashes ( \ ). Moreover, following two acronyms refer to the collections, in which the examined material is deposited: NHMI Natural History Museum, Tel Aviv, Israel JHAC Private Entomological Laboratory and Collection, Jiří Háva, Prague, Czech Republic

118 Table 1. A list of Dermestidae species mentioned by SAHLBERG (1912– 1913), BODENHEIMER (1937), CHIKATUNOV (2000) from the territory of the present Israel accompanied with corrections and notes.

Taxon SAHLBERG BODENHEIMER CHIKATUNOV Present-day Notes (1912–1913) (1937) (2000) nomenclature + corrections Dermest- inae Dermestes cadaverinus ater DeGeer, ater DeGeer, Fab. 1774 1774 Dermestes bicolor Fab. bicolor bicolor bicolor Fabricius, Fabricius, 1781 1781 Dermestes frischi (sic!) frischii frischii Kugel. Kugelann, Kugelann, 1792 1792 Dermestes vulpinus Fab. maculatus maculatus DeGeer, 1774 DeGeer, 1774 Dermestes mustelinus Er. mustelinus loebli Háva, Háva Erichson, 1848 2002 (2002) Dermestes sardous Küst sardous Kust. sardous sardous Háva (sic!) Küster, 1846 asiaticus Háva, (2002) 2002 Dermestes undulatus undulatus undulatus Brahm Brahm, 1790 Brahm, 1790 Orphil- inae Orphilus niger (Rossi, beali Zhantiev, Háva 1790) 2001 (2003) syn. Trinod- inae Trinodes hirtus hirtus (Fabricius, (Fabricius, 1781) 1781) Attagen- inae Attagenus attenuatus attenuatus (Pic, 1894) (Pic, 1894) Attagenus aurantiacus auranticus civetta (Mul- Note. (sic!) Rtt. (sic!) Reitter, sant et Rey, 1 1900 1868) barbieri Pic, 1946

119 Taxon SAHLBERG BODENHEIMER CHIKATUNOV Present-day Notes (1912–1913) (1937) (2000) nomenclature + corrections Attagenus bifasciatus bifasciatus Ol. bifasciatus bifasciatus Oliv. (Olivier, 1790) (Olivier, 1790) Attagenus cinnamomeus fasciatus Háva Roth, 1851 (Thunberg, (2003) 1795) syn. Attagenus piceus var. dalmatinus brunneus Háva sordidus Haar Küster, 1847 Faldermann, (2003) (sic!) 1835 syn. Attagenus heydeni heydeni (Reitter, 1881) (Reitter, 1881) Attagenus gloriosus F. gloriosus fasciatus Háva (Fabricius, (Thunberg, (2003) 1798) 1795) syn. Attagenus fasciatus fasciatus (Thunberg, (Thunberg, 1795) 1795) Attagenus falax Gen. fallax Gené, addendus Note. 1839 Sahlberg, 1903 2. Attagenus Telopes lynx lynx (Mulsant lynx (Mulsant Muls. et Rey, 1868) et Rey, 1868) Attagenus megatoma unicolor Háva (Fabricius, unicolor (2003) 1798) (Brahm, 1790) syn. Attagenus obtusus Gyll. obtusus obtusus (Gyllenhal in (Gyllenhal in Schönherr, Schönherr, 1808) 1808) Attagenus piceus Ol. piceus Olivier, unicolor Háva 1790 unicolor (2003) (Brahm, 1790) syn. Attagenus bifasciatus var. bifasciatus var. pictus Ballion, simonis Note. simonis Reitt.? simoni Rtt. 1871 Reitter, 1881 3. (sic!) pictus Ball. Attagenus posticalis Frm. posticalis posticalis Fairmaire, Fairmaire, 1878 1878 Attagenus scalaris Pic scalaris (Pic, scalaris (Pic, 1894) 1894) Attagenus bifasciatus var. simoni (sic!) simonis Háva 6-maculatus Reitter, 1881 Reitter, 1881 (2003) nov. var.

120 Taxon SAHLBERG BODENHEIMER CHIKATUNOV Present-day Notes (1912–1913) (1937) (2000) nomenclature + corrections Attagenus simplex Reitt. simplex Rtt. simplex simplex Reitter, 1881 Reitter, 1881 Attagenus trifasciatus trifasciatus trifasciatus barbieri Pic, Note. Fabr. Fab. (sic!) (Fabricius, 1946 and 4. 1787) heydeni (Reitter, 1881) Megatom- inae Globicor- bicruciata J. bicruciata bicruciata J. signatipennis Háva nis Sahlb. Sahlb. Sahlberg, 1913 Pic, 1899 (2003) syn. Globicor- picta (Küster, picta (Küster, nis 1851) 1851) Phradono- cercyonoides cercyonoides ma (Reitter, 1886) (Reitter, 1886) Phradono- hirsutulum hirsutulum ma (Mulsant et (Reiche in Rey, 1868 Mulsant et Rey, 1868) Phradono- nobile Rtt. nobile (Reitter, nobile (Reitter, ma 1881) 1881) Phradono- villosulum villosulum draco Háva, Háva ma Duft. (Duftschmid, 2006 (2006) 1825) Phradono- villosulum spectum Háva, Háva ma (Duftschmid, 2006 (2006) 1825) Trogoder- granarium granarium ma Everts, 1898 Everts, 1898 Trogoder- syriaca Dalla schawalleri Note. ma Torre, 1911 Háva, 2007 5. Trogoder- testaceum inclusum Note. ma Kraatz, 1858 LeConte, 1854 6

Ctesias syriaca syriaca Ganglbauer, Ganglbauer, 1904 1904 Anthrenus crustaceus Rtt. crustaceus crustaceus Reitter, 1881 Reitter, 1881

121 Taxon SAHLBERG BODENHEIMER CHIKATUNOV Present-day Notes (1912–1913) (1937) (2000) nomenclature + corrections Anthrenus pimpinellae delicatus delicatus var. delicatus Kiesenwetter, delicatus Kies. 1851 Kiesenwetter, 1852 Anthrenus festivus festivus Erichson, 1848 Erichson, 1848 Anthrenus flavipes flavipes LeConte, 1854 flavipes LeConte, 1854 Anthrenus jordanicus Pic jordanicus Pic, jordanicus Pic, 1934 1934 Anthrenus minor minor Wollaston, Wollaston, 1865 1865 Anthrenus molitor Aubé molitor Aubé, molitor Aubé, 1850 1850 Anthrenus pimpinellae pimpinellae F. pimpinellae pimpinellae Fabr. (Fabricius, pimpinellae 1775) (Fabricius, 1775) Anthrenus scrophulariae scrophulariae scrophulariae scrophulariae L. L. (Linnaeus, scrophulariae 1758) (Linnaeus, 1758) Anthrenus simonis Reitt. simoni (sic!) simoni (sic!) simonis Rtt. Reitter, 1881 Reitter, 1881 Anthrenus sordidulus sordidulus Reitter, 1889 Reitter, 1889 Anthrenus varius verbasci Háva Fabricius, (Linnaeus, (2003) 1775 1767) syn. Anthrenus verbasci var. verbasci L. verbasci verbasci nebulosus (Linnaeus, (Linnaeus, Reitt. 1767) 1767) Anthrenus vorax Waterh. vorax flavipes Háva Waterhouse, flavipes (2003) 1883 LeConte, 1854 syn.

122 Taxon SAHLBERG BODENHEIMER CHIKATUNOV Present-day Notes (1912–1913) (1937) (2000) nomenclature + corrections Thorict- inae Thorictus ciliatus Reitter, ciliatus Reitter, 1881 1881 Thorictus dilatipennis dilatipennis Reitter, 1881 Reitter, 1881 Thorictus dispar Baudi dimidiatus Háva di Selve, 1870 Peyron, 1857 (2003) syn. Thorictus foveicollis foveicollis Reitter, 1880 Reitter, 1880 Thorictus incisicollis Pic, incisicollis Pic, 1924 1924 Thorictus loricatus grandicollis Háva Peyron, 1857 grandicollis (2003) Germar, 1842 syn. Thorictus orientalis orientalis Peyron, 1857 Peyron, 1857 Thorictus pilosus Peyron, pilosus Peyron, 1857 1857 Thoricto- heydeni heydeni des Reitter, 1875 Reitter, 1875 No. of 14 30 62 57 species

New faunistical records

Attagenus addendus Sahlberg, 1903 Attagenus fallax var. addendus Sahlberg, 1903 Material examined: „Israel, Qusbiye, 19.iv.1976, M. Kaplan lgt.“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI). Distribution: Species known from Algeria, Morocco and Tunisia. New record for Israel.

Attagenus barbieri Pic, 1946 Material examined: „Israel, Wadi Auja, 10 km N., 2.5.1976“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI); „Israel, Neòt Semedar, 30°03Ń35°01É, 11.iv.2002, A. Freidberg lgt.“, 1spec., J. Háva det. (JHAC); „Israel, Tel Aviv, 13.v.1976, Bytinski-Salz leg.“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI); „Israel,

123 Nahal Shahaq, Shezaf Nat. Res., 120m, 30°45.00´N35°15.26´E, 24.ii. 1997, O. Niehuis lgt.“, 1 spec., (NHMI). Distribution: Species known from Egypt. New record for Israel.

Attagenus brunneopunctatus (Pic, 1893) Material examined: „Israel, Holon, 17.iii.1986, E. Shney-Dor lgt.“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI); „Israel, Nahal Zohar, 17.v.1997, R. Hoffman lgt.“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI); „Israel, Bet Ezra, 15.iii.1978, D. Furth lgt.“, 1 spec., J. Háva det. (JHAC); „Israel, Gan Yavne, 28.iv.1973, D. Furth lgt.“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI); „Israel, Sinai, Refidim, 12.iv.1974, D. Furth lgt.“, 3 spec., J. Háva det. (2 NHMI, 1 JHAC). Distribution: Species known from Egypt, Tunisia and Syria. New record for Israel and the Sinai Peninsula. Please note that the last above mentioned locality “Israel, Sinai, Refidim” represents the Sinai Peninsula (Egypt) that was under Israeli control in 1974.

Attagenus civetta (Mulsant et Rey, 1868) Material examined: „Palestine, Jericho, iv.1931, F. S. Bodenheimer“ \ „Attagenus aurantiacus“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI); „Israel, 21(4) R. Avishov 17.v.2002, Y. Mandelik, V. Chikatunov lgt.“, 2 spec., J. Háva det. (NHMI); „Israel, Rt.171, Bor Loz 3 km West, 8.v.2003, A. Freidberg lgt.“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI). Distribution: Species known from Malta, Spain, Algeria, Libya, Morocco and Tunisia. New record for Israel.

Attagenus cyphonoides Reitter, 1881 Material examined: „Israel, Jerusalem, 26.vii.1971, MT.“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI); „Israel, N Shaharut, 27.vii.2002, 5-6, M. Finkel lgt.“, 3 spec., J. Háva det. (2 NHMI, 1 JHAC). Distribution: Cosmopolitan species. New record for Israel.

Attagenus leprieuri (Reitter, 1886) Material examined: „Israel, Nizzanim, 8.vi.2004, L. Friedman, lgt.“, 2 spec., J. Háva det. (NHMI, JHAC). Distribution: Species is known from Egypt. New record for Israel.

Attagenus scalaris (Pic, 1894) Material examined: „Israel, Yeriho, 5.x.2002, light trap, V. Kravchenko, V. Chikatunov lgt.“, 3 spec., J. Háva det. (2 NHMI, 1JHAC); „Israel, Tel Aviv, Ramat Aviv, 15.iii.1995, V. Chikatunov lgt.“, 3 spec., J. Háva det. (2 NHMI, 1 JHAC); „Israel, Enot Zuqim, 7.xi.1996, on Tamarix sp., L.

124 Friedman lgt.“, 2 spec., J. Háva det. (NHMI); „Israel, Zofar, 5 km S, 10.vi.1997, L. Friedman lgt.“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI). Distribution: Species known from Egypt and Libya. New record for Israel.

Attagenus simonis Reitter, 1881 Material examined: „Israel, Abu Gosh,c.13,1.iv.1948, A. Moscona lgt.“ \ „Attagenus pictus Ball., R. D. Pope det. 1947“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI); „Israel, 318(7), Adullam, 17.viii.2003, U. Columbus, T. Levanony lgt.“ \ „Attagenus pictus V. Chikatunov det.“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI). Distribution: Species known from Egypt, Tunisia, Israel, Jordan, Lebanon and Syria. Remarks: The mentioned specimens determined as A. pictus were selected from specimens of the larger material of A. simonis deposited in the NHMI.

Attagenus uniformis Fairmaire, 1860 Material examined: „Palestine, Subeita Negev, 3.4.1945, J. Wahrman lgt.“ \ „Attagenus obtusus Gyll., R. D. Pope det. 1950“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI); „Israel, Ramon, 10.iii.1975, D. Furth lgt.“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI). Distribution: Species known from Sicily, Algeria, Egypt, Libya, Morocco, Tunisia, Iraq and Syria. New record for Israel.

Globicornis (Globicornis) picta (Küster, 1851) Material examined: „Israel, Montfort, 1.v.1973, D. Furth lgt.“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI). Distribution: Species known from southern Europe, Egypt, Turkey and Jordan. New record for Israel.

Trogoderma inclusum LeConte, 1854 Trogoderma meridionalis Kraatz, 1858 Trogoderma testaceum (sic!): Chikatunov, 2000 (nomen nudum) Material examined: „Israel, Hazeva, 20.vii.1980, A. Hefetz lgt.“, 4 spec., J. Háva det. (3 NHMI, 1 JHAC); „Israel, Rehovot, 21.iii.1968, coll.:“, 1 spec., J. Háva det. (NHMI). Distribution: Species known from Europe, Canary Is., Turkey, Algeria, Egypt, Morocco, Tunisia, South Africa, Peru, Canada, USA, India, Iran, Iraq, Japan, Russia, Thailand, Australia and New Zealand. New record for Israel.

125 Note. 1: Attagenus auranticus [sic!] Reitter, 1900 = Attagenus aurantiacus Reitter, 1900. Recently revised specimens of this listed species belong to the species Attagenus civetta (Mulsant et Rey, 1868). Note. 2: Attagenus fallax Gené, 1839. Recently revised specimens of this listed species belong to Attagenus addendus Sahlberg, 1903 described as var. of A. fallax. Note. 3: Attagenus pictus Ballion, 1871. Recently revised specimens of this listed species belong to Attagenus simonis Reitter, 1881. Note. 4: Attagenus trifasciatus (Fabricius, 1787). Recently revised specimens of this listed species belong to Attagenus heydeni (Reitter, 1881) and A. barbieri Pic, 1946. Note. 5: Trogoderma syriaca Dalla Torre, 1911 = new recently described species T. schawalleri Háva, 2007. Note. 6: Trogoderma testaceum (sic!) Kraatz, 1858 (nomen nudum). This species is undescribed and evidently confused with the original T. meridionalis Kraatz, 1858. T. meridionallis Kraatz, 1858 is synonym of T. inclusum LeConte, 1854 (HÁVA 2003).

Appendix 1. List of known Carpet Beetles (Dermestidae) from Israel The list contains all taxa described, recorded or mentioned till August 31, 2006 from Israel including the territories under control of the Palestinian Authority. The species present in the Sinai Peninsula, Syria and Lebanon and not in Israel are not mentioned. This limitation applies also to species of the world distribution. All species from Israel and adjacent areas are mentioned on: http://www.dermestidae.wz.cz. Subfamilies division of Dermestidae is according to LAWRENCE & SLIPINSKI (2005). Genera division of Dermestidae is according to HÁVA (2004b). * = new records for Israel (including the territory under control of the Palestinian Authority).

Dermestinae Latreille, 1807 Dermestini Latreille, 1807 Dermestes (Dermestes) ater DeGeer, 1774 Dermestes (Dermestes) bicolor bicolor Fabricius, 1781 Dermestes (Dermestes) lardarius Linnaeus, 1758 Dermestes (Dermestinus) frischii Kugelann, 1792 Dermestes (Dermestinus) maculatus DeGeer, 1774

126 Dermestes (Dermestinus) loebli Háva, 2002 Dermestes (Dermestinus) sardous asiaticus Háva, 2002 Dermestes (Dermestinus) undulatus Brahm, 1790

Thorictinae Agassiz, 1846 Thaumaphrastini Anderson, 1949 Thorictodes heydeni Reitter, 1875

Thorictini Agassiz, 1846 Thorictus ciliatus Reitter, 1881 Thorictus dimidiatus Peyron, 1857 Thorictus dispar Baudi di Selve, 1870 Thorictus foveicollis Reitter, 1880 Thorictus grandicollis grandicollis Germar, 1842 Thorictus loricatus Peyron, 1857 Thorictus orientalis Peyron, 1857 Thorictus pilosus Peyron, 1857 Thorictus tuberosus Reitter, 1881

Orphilinae LeConte, 1861 Orphilini LeConte, 1861 Orphilus beali Zhantiev, 2001

Trinodinae Casey, 1900 Trinodini Casey, 1900 Evorinea flava (Motschulsky, 1863) Trinodes hirtus (Fabricius, 1781

Attageninae Casey, 1900 Attagenini Casey, 1900 Attagenus addendus Sahlberg, 1903 Attagenus attenuatus (Pic, 1894) *Attagenus barbieri Pic, 1946 Attagenus bifasciatus (Olivier, 1790) Attagenus brunneus Faldermann, 1835 Attagenus dalmatinus Küster, 1847 *Attagenus brunneopunctatus (Pic, 1893) *Attagenus civetta (Mulsant et Rey, 1868) *Attagenus cyphonoides Reitter, 1881

127 Attagenus fasciatus (Thunberg, 1795) Attagenus cinnamomeus Roth, 1851 Attagenus gloriosae (Fabricius, 1798) Attagenus heydeni (Reitter, 1881) *Attagenus leprieuri (Reitter, 1886) Attagenus lynx (Mulsant et Rey, 1868) Attagenus obtusus (Gyllenhal in Schönherr, 1808) Attagenus posticalis Fairmaire, 1878 *Attagenus scalaris (Pic, 1894) Attagenus simonis Reitter, 1881 Attagenus simplex Reitter, 1881 Attagenus tessellatus (Reitter, 1886) Attagenus unicolor unicolor (Brahm, 1790) *Attagenus uniformis Fairmaire in Fairmaire et Coquerel, 1860

Megatominae Leach, 1815 Anthrenini Casey, 1900 Anthrenus (Anthrenus) crustaceus Reitter, 1881 Anthrenus (Anthrenus) delicatus delicatus Kiesenwetter, 1852 Anthrenus (Anthrenus) festivus Erichson, 1848 Anthrenus (Anthrenus) flavipes flavipes LeConte, 1854 Anthrenus (Anthrenus) munroi Hinton, 1943 Anthrenus (Anthrenus) pimpinellae pimpinellae (Fabricius, 1775) Anthrenus (Anthrenus) scrophulariae scrophulariae (Linnaeus, 1758) Anthrenus (Anthrenus) simonis Reitter, 1881 Anthrenus (Anthrenodes) israelicus Háva, 2004 Anthrenus (Anthrenodes) jordanicus Pic, 1934 Anthrenus (Anthrenodes) umbellatarum Chobaut, 1898 Anthrenus (Anthrenops) coloratus Reitter, 1881 Anthrenus (Florilinus) museorum (Linnaeus, 1761) Anthrenus (Florilinus) sordidulus Reitter, 1889 Anthrenus (Nathrenus) bulirschi Háva, 2000 Anthrenus (Nathrenus) molitor Aubé, 1850 Anthrenus undatus (sic!) Aubé, 1850: Finkel et al. 2002 (nomen nudum) Anthrenus (Nathrenus) verbasci (Linnaeus, 1767)

Megatomini Ganglbauer, 1904 Ctesias (Decemctesias) syriaca Ganglbauer, 1904 *Globicornis (Globicornis) picta (Küster, 1851)

128 Globicornis (Globicornis) rufoguttata Pic, 1899 Globicornis (Globicornis) signatipennis Pic, 1899 Phradonoma draco Háva, 2006 Phradonoma hirsutulum (Reiche in Mulsant et Rey, 1868) Phradonoma nobile (Reitter, 1881) Phradonoma spectum Háva, 2006 Trogoderma glabrum (Herbst, 1783 Trogoderma granarium Everts, 1898 *Trogoderma inclusum LeConte, 1854 Trogoderma schawalleri Háva, 2007

Discussion

The revision of literature records and material brought altogether 68 species of carpet beetles from the territory of the State of Israel (including the territories under control of the Palestinian National Authority) (Appendix 1). However, this list does not include cosmopolitan species. Eleven new records for Israel are presented. Undoubtedly, the list will grow with the additional collection effort and perhaps with the revisions of the material kept in other museums. We did not mention three species (Attagenus persicus Reitter 1881, A. tigrinus (Fabricius 1792), A. reitteri Mroczkowski, 1868) that were presented by SAHLBERG (1912-1913) from “Palestine” (= present Israel), because we think that their presence needs to be verified. A. persicus was recorded as Attagenus bifasciatus var. persicus Reitt. from the surrounding of the Genezareth (= Kinneret) lake and at present it is known from Iran. A. tigrinus was mentioned as Attagenus bifasciatus var. tigrinus Fabr. from Jerusalem and Jericho and it is known from Italy, Malta, Sardinia, Sicily and North Africa. A. reitteri Mroczkowski, 1868 was referred as Telopes antennatus Reitt. from Jericho and the Judean Desert and nowadays it is known from North Africa, Spain and Portugal.

Acknowledgements

The authors are indebted to P. CARDET (Haifa) for language comments and for the translation of the English abstract into German.

129 References

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130 Authors: Author and address for correspondence: Jiří HÁVA, Private Entomological Laboratory and Collection, Unĕtice u. Prahy 37, CZ-25262 Praha-západ, Czech Republic. E-Mail: [email protected]

Prof. Vladimir CHIKATUNOV, Department of Zoology, Tel Aviv Univer- sity, Tel Aviv, Israel. Dr. Tomáš PAVLÍČEK, Institute of Evolution, University of Haifa, Haifa 31905, Israel. e-mail: [email protected].

131 Buchbesprechung / Book review

LÖBL, I. & SMETANA, A. [Hrsg.]: Catalogue of Palaearctic Coleoptera; Stenstrup (Apollo Books). Vol. 3 (2006): Scarabaeoidea – Scirtoidea – Dascilloidea – Buprestoidea – Byrrhoidea, 690 S., 112,00 €. ISBN: 87-88757-59-5 Vol. 4 (2007): Elateroidea – Derodontoidea – Bostrichoidea – Lymexyl- oidea – Cleroidea – Cucujoidea, 935 S., 137,00 €. ISBN: 87-88757-67-6

Es ist überaus erfreulich, dass der Erscheinungsrhythmus des auf 8 Bände konzipierten Werkes etwas verkürzt werden konnte, so dass das Gesamtwerk evtl. schon binnen 10 Jahren (also bereits 2012) und nicht erst wie geplant 2014 oder später vorliegt. Dieser „Nachfolger“ des WINKLER-Katalogs wird immer mehr zu einer unentbehrlichen Lektüre für Taxonomen und auch Faunisten und darf letztlich in keiner Bibliothek mehr fehlen. Daran ändert auch nichts, dass sich in einem solchen Werk gelegentlich auch Fehler einschleichen, die die Herausgeber wahrlich nicht alle im Vorfeld aufspüren können; auch den zuarbeitenden Spezialisten unterlaufen Fehler, denn das zu bear- beitende Feld ist groß und oftmals kaum noch überschaubar – obwohl es sich „ausschließlich“ um die Paläarktis handelt. Eingeschlossen sind allerdings außerdem die Arabische Halbinsel, der Himalaya und China. Insge- samt werden letztlich ca. 200.000 Taxa behandelt. Hervorzuheben ist, dass sich alle Einträge in diesem Katalog allein auf die Einsicht in die Originalliteratur beziehen müssen. So wird vermieden, dass sich Fehler aus früheren Zusammenstellungen ungeprüft einschleichen. Das ist ein Unterfangen für dessen Umsetzung den beiden Herausgebern Respekt und Dank zu zollen ist. Bleibt zu hoffen, dass dieses Mammutwerk weiterhin zügig seine Fortsetzung erfährt und seinen festen Platz in der Nähe eines jeden Ar- beitsplatzes findet. Empfohlen wird dieser Katalog jedenfalls uneinge- schränkt. WINKLER brauchte für seinen (vergleichsweise bescheidenen) Katalog ca. 9 Jahre, der Abschluß des FHL benötigte ca. 40 Jahre, und LÖBL & SMETANA arbeiten evtl. ca. 10 Jahre an der Realisierung eines neuen Katalogs. Der taxonomische „Fortschritt“ ist rasant. Dieser Katalog gibt einen festen Trittstein, auf den man bauen kann. Michael Geisthardt

132 Mitt. internat. entomol. Ver. Frankfurt a.M. ISSN 1019-2808 Band 32 . Heft 3/4 Seiten 133 - 141 22. November 2007

Rediscovery of the Oriental Foenobethylus gracilis with discussion of allied genus (Hymenoptera: Bethylidae)

C. O. AZEVEDO & G. O. LANES

Abstract: The holotype of the type species of the genus Foenobethylus Kieffer (Pristocerinae), F. gracilis Kieffer, from the Philippines is redescribed, and the diagnosis of the genus is revised. This genus has the metanotum well developed medially with median and paramedian foveae, the prosternum elongated neck-like, the basal vein is reaching the costal vein far from stigma, the fore femur being enlarged and the hind femur enlarged with one spine and denticulate line. The mandible of F. gracilis is bearing five apical teeth, the median clypeal lobe is subangulate, the antennal scrobe carinate, the mesopleuron with subtegular groove elongate, the hind trochanter not spinose, the hind femur with basal spine and series of close and small teeth, and the aedeagus with apex curved ventrad. A new key for Foenobethylus is provided.

Key words: Hymenoptera, Bethylidae, Foenobethylus, Parasclero- derma, Afgoiogfa

Introduction

Foenobethylus was originally described by KIEFFER (1913) as a monotypic genus of Bethylidae based on one specimen from the Philip- pines. KIEFFER (1914) established five tribes in Bethylinae (Bethylidae today) and included Foenobethylus in the Epyrini, which was considered by BERLAND (1928) as subfamily of Bethylidae. Curiously, GORDH and MÓCZÁR (1990) considered the placement of the genus as uncertain (incertae sedis) in Bethylidae.

133 Figures 1–7: Foenobethylus gracilis male. 1. Head in dorsal view; 2. Mandible in frontal view; 3. Thorax in dorsal view; 4. Body in lateral view; 5. Forewing; 6. Hind wing; 7. Hind leg. (scale bar = 0.5 mm).

The reason for the lack of data on Foenobethylus has undoubtedly been that the holotype of F. gracilis, until then the only specimen known of the genus, was supposed to be lost (GORDH & MÓCZÁR 1990) and the original description is insufficient for a modern revision of both the generic and the suprageneric status of the genus. VÁRKONYI & POLASZEK (2007) described four new species of Foenobethylus from tropical Asia and correctly transferred the genus from Epyrinae to Pristocerinae. Moreover, they redescribed the genus, and provided a key to the known species. However, VÁRKONYI & POLAS- ZEK (2007) did not analyze the holotype of F. gracilis because they thought it was lost. However, the first author found one specimen of F. gracilis from Los Banos, Philippines while visiting the collection of the

134 National Museum of Natural History in Washington, U.S.A. We considered this specimen as holotype although no type label is pinned with the specimen (see further remark). The first purpose of this paper is to redescribe F. gracilis based on the holotype. We also aim to improve the diagnosis of the genus and the key to species, and to discuss the relation of Foenobethylus with other genera of Pristocerinae.

Material and Methods

The examined material was loaned by David FURTH, at the National Museum of Natural History in Washington, U.S.A. The morphological terms generally follow EVANS (1964), but those related to the integument follow HARRIS (1979). The abbreviations used in this study are as follows: LH, length of head, measured dorsally; WH, width of head, measured dorsally; WF, width of frons, measured dorsally; HE, height of eye, measured laterally; OOL, ocello-ocular distance, measured latero-dorsally; WOT, width of the ocellar triangle, measured dorsally; DAO, diameter of anterior ocellus, measured dorsally; VOL, vertex-ocular distance, measured dorsally.

Foenobethylus Kieffer, 1913 Type species: Foenobethylus gracilis Kieffer, by monotypy

Diagnosis: Body length 2.5–4.0 mm, forewing length 1.75–3.0 mm. Body flattened and slightly elongate. Clypeus apically subangulate or moderately convex, medially with strong longitudinal carina. Mandibles with five teeth. Eyes glabrous. Gena short. Malar space very reduced. Occipital carina complete. Antennae with 11 flagellomeres, with short and erect setae. Prosternum elongated neck-like, propleuron exposed in dorsal view; pronotal disc without anterior carina. Mesonotum with notaulus, parapsidal furrow and scutellar groove. Metanotum large. Propodeum elongate; propodeal disc with anterior, median, lateral and posterior carinae. Declivity without median carina. Pleurosternum with acetabular carina. Forewing with costal, median and submedian cells closed; basal vein reaching subcostal vein far from stigma; pterostigma large; metacarpo absent; base of radial vein angled. Hypopygium with three anterior stalks and posterior margin strongly concave. Genitalia with

135 paramere wide with distinct thick setae; aedeagus stout and cylindrical; genital ring with dorsal part usually produced basad.

Foenobethylus gracilis Kieffer, 1913 (Figs. 1–14)

Material examined: Holotype, 1 ♂, [PHILIPPINES], Los Banos, P[hilip- pines] I[slands], Baker col. (USNM). Diagnosis: Mandible with five apical teeth. Clypeus with subangulate median lobe. Antennal scrobe carinate. Frontal angle of ocellar triangle right. Vertex slightly convex. Pronotal disc without anterior carina. Notaulus and parapsidal furrow present incomplete anteriorly. Meso- pleuron with subtegular groove elongate. Profemur extremely enlarged. Hind femur with basal spine and series of close and small teeth. Meta- soma not petiolate. Hypopygium with posterior margin strongly concave. Genitalia with cuspis short, digitus slender, basivolsella completely separated of basiparamere, aedeagus with apex curved ventrad; genital ring strongly produced basad dorsally. Description: Body length 2.95 mm, forewing length 1.75 mm. Color: Body, mandible, coxae, trochanters, and femora castaneous, antenna castaneous, the first three antennal segments yellowish, palpi light castaneous, tibiae, and tarsi yellow, wings hyaline, veins light castaneous.

Figures 8–13: Foenobethylus gracilis male. 8: Epipygium; 9: Cerci; 10: Hypopygium; 11: Genitalia in dorsal view; 12: Genitalia in ventral view; 13: Aedeagus in lateral view. (scale bar = 0.25 mm).

136 Head (Fig. 1, 4): Mandible robust with five apical teeth, two upper- most shorter (Fig. 2). Clypeus with median lobe projected, apical margin subangulate, median carina low. Antennal scrobe carinate. First four antennal segments in ratio of about 9:4:4:3; segment III 1.33 x as long as wide. Eyes ovoid and glabrous. Malar space very reduced, eye nearly touching mandible base at upper corner. Frons coriaceous, punctures sparse and small. WH 0.85 x LH; WF 0.54 x WH; WF 1.00 x HE; VOL 0.92 x HE; OOL 1.30 x WOT. Frontal angle of ocellar triangle right; posterior ocelli distant from vertex crest 1.22 x DAO. Vertex slightly convex. Temple convex and convergent, corner slightly rounded. Occi- pital carina complete. Maxillary palpus with six segments. Labial palpus apparently with four segments. Mesosoma (Fig. 3, 4): Thorax coriaceous. Pronotal collar narrow, propleuron thus exposed in dorsal view; pronotal disc with lateral faces strongly concave, anterior carina absent. Mesoscutum about as long as pronotal disc; notaulus long, absent in anterior quarter; parapsidal furrow present in posterior half. Scutellar groove narrow, ends not dilated. Metanotum large. Propodeal disc 1.25 x as long as median width, laterally low and foveolate, antero-lateral portion with a shallow depression in drop shape; anterior and posterior transverse carinae and lateral carina present, discal median carina complete, paramedian, lateral and sublateral discal carinae absent; spiracle circular, located laterally of the propodeum; declivity without median and lateral carinae. Mesopleuron weakly coriaceous; subtegular groove, postpectal carina and anterior fovea present; mesopleural fovea long, 0.41 x width of mesopleuron; central pit small and rounded (Fig. 4). Pleurosternum with acetabular carina low and little outlined. Wings: Forewing with costal, subcostal, median, basal, anal and transverse median, forming three closed cells (costal, median and submedian), pterostigma large, metacarpo absent, radial vein long and angulated at base (Fig. 5). Hind wing with four subsequent distal hamuli, basal hamuli obsolete, present only in the form of two setae longer than the normal setae of the hind wing; jugal lobe triangular and partially fused to wing (Fig. 6). Legs: Profemur extremely enlarged, 1.46 x as long as wide (Fig. 4). Hind trochanter without spines; hind femur with basal spine; lower margin arched in anterior half and with distal protuberance with series of close and small teeth (Fig. 7).

137 Metasoma: Coriaceous. Not petiolate, elongate, 1.05 x as long as mesosoma. Epipygium with anterior margin almost straight, pair of sharpened sublateral anterior stalks 0.4 x as long as plate, posterior margin convex (Fig. 8). Cercus U-shaped, pair of sharpened lateral anterior stalks slightly longer than plate, anterior margin concave, posterior margin angulate with pair of short stalks (Fig. 9). Hypopygium with three sharpened anterior stalks, median stalk slightly longer than plate, lateral stalks about 0.7 x as long as plate, anterior margin concave among stalks, anterior-lateral corner produced as stalk, posterior margin strongly concave, concavity with pair of inner calli and pair of outer rounded protuberance (Fig. 10). Genitalia (Figs. 11–13): paramere with apex mesad, apical margin straight in ventral view, dorsal margin with large rounded membraneous protuberance, outer surface strongly setose with one distinctly thicker and longer seta at middle of apical area, inner surface with median line of four thick and long setae; basiparamere not wide both dorsally and ventrally; cuspis short, wide with apical margin rounded; digitus slender, apex sharpened; basivolsella completely separated from basiparamere; aedeagus stout, cylindrical and wide, apex lower than apex of digitus, pair of apical lobes curved ventrad; genital ring with dorsal part strongly produced basad.

Remarks: It is difficult to count the number of segments in the labial palpus in the specimen studied, but it has apparently four segments. We decided not to make dissection of mouthparts in order to preserve the unique specimen of this species. The specimen has three labels. The first one is old and has the type- writing “Los Banos / P.I.Baker”. The second one is also old and has the handwriting “Foenobethylus / gracilis Kief.”. The third one is new and has the handwriting “Probably / the type / Belt. 65”. We considered this specimen the holotype for three reasons. First the data are in accordance with those in the original description, … “à Los Banos, par Ch. Fuller Baker, A. M., professeur à Université des Philippines” in the paper entitled “Serphides des Iles Philippines”. Se- cond, there is only one specimen of this species recorded in the world literature ever. Third, the description coincides with the specimen mostly.

138 Key to males of Foenobethylus modified from VÁRKONYI & POLASZEK (2007)

1. Hind trochanter without ventral spine ...... 2 – Hind trochanter with one ventral spine ...... 3 2. Hind femur with one basal acute spine and with one small, broad and dentate distal protuberance; acetabular carina weak; (Philippines) ...... F. gracilis Kieffer – Hind femur with two spines; acetabular carina well-defined (Brunei) ...... F. bidentatus Várkonyi and Polaszek 3. Pronotum with anterior horizontal flange medially very narrow; hind trochanter with one needle-like long spine below; hind femur with ventral oblique furrow; distal segment of maxillary palpus less than 3.0 x longer than wide (Thailand) ...... F. emiliacasellae Várkonyi and Polaszek – Pronotum with anterior horizontal flange medially as broad as laterally; hind trochanter with one tooth or broad spine; hind femur ventrally flattened, without oblique furrow; distal segment of maxillary palpus more than 4.0 x longer than wide (Malaysia) ...... 4 4. Head strongly narrowing basally; propodeal disc more elongate ...... F. elongatus Várkonyi and Polaszek – Head only slightly narrowing basally; Propodeal disc less elongate ...... F. thomascokeri Várkonyi and Polaszek

Discussion

VÁRKONYI & POLASZEK (2007) transferred Foenobethylus from Epyrinae to Pristocerinae. They also speculated the cladistic status of the genus within Pristocerinae based on the character matrix provided by TERAYAMA (1996) rather than on a new matrix. They suggested that Foenobethylus is rather derived, but its exact position within Pristocerinae could not be assessed. One possible reason for the difficulty in under- standing the phylogenetic position of the genus within subfamily is that TERAYAMA (1996) considered some non informative characters and did not consider genital characters, which are indispensable for the recogni- tion of genera of Pristocerinae. When KIEFFER (1913) described Foenobethylus he pointed out two features such as “prosternum prolongé en un col aussi long que gros” [= prosternum elongated into a neck as long as wide] and “basale oblique et

139 distant du stigma duex fois sa longueur” [= basal vein oblique and far from stigma two times its length]. There are also more genera of Pristo- cerinae with these characters, namely Parascleroderma Kieffer and Afgoiogfa Argaman. These three genera are related to one another. They also share other characters such as the malar space being reduced, the occipital carina complete, the prosternum elongated neck-like, the mesonotum with notaulus, the propodeal declivity without median carina, the forewing without metacarpo, the hypopygium with three anterior stalks, and the aedeagus stout and cylindrical. Afgoiogfa was originally described by ARGAMAN (1988). He created the subfamily Afgoiogfinae to accommodate it, in which Parasclero- derma was also included. He also created a synonym of Ceratepyris Kieffer under Parascleroderma just because the former was represented only by males and the latter only by females. However, only four of the six species described by ARGAMAN (1988) had pronotal carina, a character present in all species until then known for Ceratepyris. TERAYAMA (1998), XU et al. (2002) and TERAYAMA (2006) described some species of Parascleroderma based on males, and all of them have no pronotal carina. So, we suspect that species of Ceratepyris and Parascleroderma are not belonging to the same genus. TERAYAMA (2003) synonymised Afgoiogfinae under Pristocerinae based on a phylogenetic analysis of Bethylidae subfamilies. According to him, the characters indicated by ARGAMAN (1988) to separate Afgoiogf- inae from Pristocerinae are inconsistent. We verified many characters also present in the genera of Afgoiogfinae in Foenobethylus, which support the relatedness of these genera.

Acknowledgments

We are most grateful to David FURTH (USNM) for the loan of material, to Paula Hebling DUTRA for revising the English; to CNPq for the fellowship of the first author and financial support (CNPq grant # 303216/2004-2).

140 References

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Authors: C. O. Azevedo & G. O. Lanes Universidade Federal do Espírito Santo, Departamento de Biologia, Av. Marechal Campos 1468, Maruípe, 29040090 Vitória ES, Brazil. E-mail: [email protected] and [email protected]

141 Nachrichten

Einladung zur Generalversammlung des I.E.V.

Die nächste Generalversammlung des I.E.V., zu der alle Mitglieder (aber auch Gäste) sehr herzlich eingeladen sind, findet statt am:

Samstag, 12. April 2008 um 11.00 Uhr im Naturhistorischen Museum, Mainz Reichklarastr. 10

Tagesordnung: 1. Begrüßung 2. Genehmigung des Protokolls der GV vom 28. April 2007 3. Berichte der Vorstandsmitglieder 4. Beschlussfassung über eingegangene Anträge 5. Beschlussfassung über den Ort der GV 2009 6. Verschiedenes

Schriftliche Anträge zur Generalversammlung können bis zum 5. April 2008 an den 1. Vorsitzenden gerichtet werden: Dr. Thomas WAGNER Universität Koblenz-Landau, Institut für Biologie Universitätsstraße 1 56070 Koblenz Tel.: 0261/287-2231 E-Mail: [email protected]

Folgendes Programm ist vorgesehen: 11.00 – 12.30 Uhr: Generalversammlung 12.30 – 14.00 Uhr: Mittagspause 14.00 – 15.30 Uhr: Fachvorträge 15.30 – 16.00 Uhr: Kaffeepause 16.00 – 17.30 Uhr: Fachvorträge ab 18.00 Uhr: Ausklang in einem benachbarten Restaurant

142 Mitt. internat. entomol. Ver. Frankfurt a.M. ISSN 1019-2808 Band 32 . Heft 3/4 Seiten 143 - 150 22. November 2007

Morphology of the last instar larva of Trypoxylon (Trypargilum) aestivale Richards, 1934, with notes on preys and parasitoids (Hymenoptera: Crabronidae)

Sandor Christiano BUYS

Abstract: The last instar larva of Trypoxylon (Trypargilum) aestivale Richards, 1934 is described and illustrated based on specimens collected in the southeastern Brazil. Some characters useful in the systematic of Trypoxylon and related genera are discussed. The following species of spiders of the family Araneidae are reported as prey: Araneus uniformis (Keyserling, 1879), Parawixia sp., and two species of Eustala. Melittobia sp. (Hymenoptera: Eulophidae) and Anchieta fumosella (Westwood, 1867) (Neuroptera: Mantispidae) are reported as parasitoids.

Key words: larvae, taxonomy, wasp, Mellitobia, Mantispidae

Introduction

The large and worldwide distributed genus Trypoxylon Latreille, 1796 comprises spider-hunting wasps, which construct mud nest or use pre-existent cavities for nesting (RICHARDS 1934; BOHART & MENKE 1976). Because of the behaviour of several species in the genus of nesting in human habitations these wasps are quite conspicuous. Even so, larvae of only a few species of Trypoxylon have been described (e.g. EVANS 1957, 1959; IIDA 1969; ASÍS et al. 1994; BUYS 2003, 2005) and the larval morphology is still poorly known. Herein the last instar larva of Trypoxylon (Trypargilum) aestivale Richards, 1934 is described and some characters useful in the systematics of the genus are remarked. Moreover, species of preys and parasitoids of the wasp are reported.

143

Figs. 1–2: Last instar larva of Trypoxylon aestivale. (1) Body, lateral view; (2) head, frontal view.

Material and Methods

One mud nest of T. aestivale with three last instar larvae was collected in the surroundings of the Parque Estadual de Nova Baden, Municipality of Lambari, Minas Gerais State, southeastern Brazil (05/III/ 2003). This area is covered with tropical Atlantic rain forest. In order to study the larval morphology, the head and the body of two larvae were separately heated in KOH (10%) for about 15 minutes to eliminate the soft tissues and mounted on glass slides with glycerine. One larva was prepared for studying by scanning electrone microscopy following the usual techniques, and was examined with a JEOL 5310 scanning microscope. The terminology follows EVANS & LIN (1956) with modifications. The measurements put in the description were taken using light microscope. The width of the setae was measured at the base. The number of punctures and setae on the genal areas respectively on the left side of the head and on the right side of the head was put in the description separated by a slash. The wasp’s larvae, as well its parasitoids, are deposited in the entomological collection of the Museu Nacional – Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil; the preys were deposited in the arachnological collection of that same institution. Adult wasps reared from the collected nest were deposited in the Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo, SP, Brazil.

144 Figs. 3–6: Last instar larva of Trypoxylon aestivale (optical microscopy). (3) head, frontal view, showing cephalic rugosity on coronal area, punctures (P) and setae (S) on genal area; (4) labrum, frontal view (Bs = basiconic sencila, S = seta); (5) integument of the body, showing elongated spines; (6) integument of the body, showing short spines (S), small setae (Ss) and large setae (Ls).

Results and discussion

Trypoxylon (Trypargilum) aestivale Richards, 1934 Last instar larva (Figs. 1–10)

Head capsule: Length 1.4 mm; width 1.8 mm. Genal areas prominent (Figs. 2, 7). Coronal suture indistinct. Parietal bands unpigmented. An- tennal orbits unpigmented, inconspicuous; about 50 µm in diameter; with three sensilla. One pair of concavities near to the antennal orbits; another pair the frontal area, integument of the concavities brownish (Fig 2).

145 Cephalic rugosity (small convexities on the integument of the coronal area of the head) strong (Fig. 3). Coronal area with 10 punctures (7–10 µm in diameter) and four setae (45–55 µm long and about 5 µm wide). Frontal area with five punctures (about 6 µm in diameter) and seven setae (45–47 µm long and about 5 µm wide). Clypeal area with 21 punctures (about 8 µm in diameter) and a few setae (35–48 µm long and 2.5–5 µm wide). Genal areas with 28/29 punctures (5–8 µm in diameter) and 12/12 setae (45–55 µm long and 5 µm in diameter). Pleurostoma partially pigmented, especially in the points of articulations with the mandibles; anterior tentorial arms unpigmented; hypostoma brown.

Figs. 7–10: Last instar larva of Trypoxylon aestivale (scanning electron microscopy). (7) Head, frontal view (Lb = labrum; Md = mandible; Mx = maxilla); (8) labrum and clypeal area, frontal view (Sc = clypeal setae; Sl = crowd of setae on the central marginal portion of the labrum; L = rounded lateral angle of the labrum; N = notch in the outer portion of the mandible); (9) epipharynx, frontal view (F = furrows); (10) epipharynx, close up in frontal view, showing spines.

146 Mouthparts: Labrum somewhat protuding medially; height 350 µm; width 650 µm; lateral angles rounded, roughened apically (Figs. 7, 8); without punctures; with 38 setae (35–41 µm long and 4–5 µm wide), a crowd of setae on the median apical portion (Figs. 4, 8); about 20 basiconic sensilla (about 5 µm long and 2–3 µm wide) roughly aligned near the apical and lageral margins (Fig. 4). Epipharynx without pigmented areas; with short flattened spines on marginal, lateral and central portions up to 8 µm long and 8 µm wide (Figs. 9, 10); all the spines directed to the apex (Figs. 9, 10); a median and a transversal furrow in the superior portion (Fig. 9); basiconic sensilla near the median portion. Hypopharynx strongly papillose. Mandibles pigmented, especially in apical portions and in mandibular articulations; with five teeth; 620 µm long; one seta on the base (40 µm long and 5 µm wide); strongly roughened on the superior portion; with a median notch on the outer portion. Maxillae without pigmented areas; apical portion not papillose; with about four setae (40- 53 µm long and 5 µm wide); short spines basally on the inner, ventral and lateral portions; lacinial area sparsely with spines, about 5 µm long, an angular lobe distinct; maxillary palpi pigmented, larger on the base and slightly tapering toward the apex, which is truncate, 75 µm long, 50 µm wide; galeae pigmented; approximately cylindrical; 38 µm long, 20 µm wide. Labium 460 µm wide; dorsal portion with two areas with spines, up to 13 µm long; ventral portion with eight setae (about 45 µm long and 2 µm wide); labial palpi pigmented; conic; 63 µm long, 38 µm wide; spinnerets apically truncate, slightly longer than the labial palpi. Body: White. Length 1.5 cm; width 3.5 mm. Approximately cylindrical, curved (Fig. 1). Intersegmental lines distinct. Pleural lobes developed, rounded, isolated; smaller on segments TII and TIII, absent on segment AX. Integument with small setae (up to 20 µm long and about 2 µm wide) and large setae (40–68 µm long and about 5 µm wide) (Fig. 6), the two kinds of setae without a detectable regular pattern of distribution; areas with elongated spines (10–12 µm long and about 1-2 µm wide) and areas with short spines (up to 5 µm long and about 2.5–3 µm wide) (Figs. 4, 5). Spiracles pigmented; 110 µm in diameter on segment TII, the others with 80–95 µm in diameter; peritreme distinct; polygonal sculptures weakly distinct on the atrium; opening to the subatrium not armed with spines. Anus ventral.

147 Taxonomic remarks

The examined larvae of T. aestivale have the following remarkable features that were not reported in other larvae of the genus nor in those of closely related genera: (1) a median notch in the outer portion of the mandible; (2) furrows in the superior portion of the epipharynx; (3) two types of setae and (4) two types of spines on the integument of the body. EVANS (1957, 1959) reported spines on integument in larvae of T. texense Saussure, 1887 and T. johannis Richards, 1934, but he did not comment on different types of spines. Besides the above mentioned features, the larva of T. aestivale can be differentiated from other larvae of Trypargilum in (1) having the first thoracic spiracles larger than the others corporal spiracles, feature also observed in larvae of T. tridentatum Packard, 1867 and T. rubrocinctum Packard, 1867 by EVANS (1957, 1959), and in (2) bearing sensilla on the epipharynx and (3) labrum. Sensilla on the epipharynx were reported only in the larvae of T. texense (EVANS 1959) and T. albitarse (BUYS 2005), on the other hand, pores have been reported in the epipharynx of the major of the known larvae of Trypargilum (EVANS 1957, 1959). BUYS (2005) suggested that it is necessary to have caution in considering the presence of pores in the epipharynx of larvae Trypoxylon, since small basiconic sensilla are easily confounded with pores. After examining other larvae of Trypoxylon and larvae of other Crabronidae and Sphecidae (BUYS in preparation), I think it is more likely that sensilla are widely present on epipharynx of larvae of Trypoxylon and that the report of pores have been an artefact of the observations by EVANS (1957, 1959). In the same way, among larvae of Trypargilum, sensilla on labrum were previously found only in T. albitarse (BUYS 2005), but it seems quite probable that this structure is common on the labrum of larvae of the group and had been confounded with punctures in previous studies. The number and distribution of setae on the head, especially on the genal areas, could be useful to distinguish larvae of different species or groups of species in the genus Trypoxylon. However, dates concerning these features are scarce in the literature and do not allow a comparative discussion. It seems useful to put the number of setae in distinct portions of the head in further descriptions of larvae of Trypoxylon and related genera.

148 Notes on preys and parasitoids

The collected nest bore the following species of Araneidae spiders as prey: Eustala sp.1 (MNRJ3911: five mature males, two immature males, 29 females, three young specimens, and four fragmented specimens); Eustala sp.2 (MNRJ3912: two females); Araneus uniformis (Keyserling, 1879) (MNRJ3913: two females); and Parawixia sp. (one fragmented immature male). About 130 specimens of Melittobia sp. (Hymenoptera: Eulophidae) were reared from one wasp’s cocoon, suggesting that this parasitoid developed polyembrionically consuming the pupa or the pre- pupa of the host. Pupae of Anchieta fumosella (Westwood, 1867) (Neuroptera: Mantispidae) were found inside three cocoons of the wasp. Mantispids are not commonly reported as parasitoids of spheciform wasps. The genus Plega Navás, 1928, which is closely related to Anchieta Navás (PENNY & COSTA, 1983; LAMBKIN, 1986), is known as parasitoid of Hymenoptera (SMITH 1863; LINSLEY & MACSWAIN 1955) and other insects (WOGLUM 1935), but until now hosts of Anchieta were unknown.

Acknowledgements

I thank Sérvio Túlio AMARANTE for identifying T. aestivale; Renner BAPTISTA for identifying the spiders; Antonieta AZEVEDO for identifying Mellitobia; Cinara de ANDRADE SILVA and Eduardo CALIL for be- friending in the field work; Leonardo ANDRADE and Marcos FARINA DE SOUZA for assisting in using the scanning electron microscope from the Laboratory Herta MAYER (Biophysics Institute, Universidade Federal do Rio de Janeiro).

References

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149 BUYS, S. C. (2005): Description of the last instar larva of Trypoxylon (Trypargilum) albitarse Fabricius (Hymenoptera, Crabronidae) from Brazil. – Revista Brasileira de Zoologia 22(3):696–698. EVANS, H. E. (1957): Studies on the larvae of digger wasps (Hymenoptera, Sphecidae) Part III: Philanthinae, Trypoxylinae, and Crabroninae. – Trans- actions of the American Entomological Society 83:79–117 + pls IX to XX. EVANS, H. E. (1959): Studies on the larvae of digger wasps (Hymenoptera, Sphec- idae) Part V: Conclusion. – Transactions of the American Entomological Society 85:137–191 + pls XVIII – XXIV. EVANS, H. E. & Lin, C. S. (1956): Studies on the larvae of digger wasps (Hymenoptera, Sphecidae) Part I: Sphecinae. – Transactions of the American Entomological Society 81: 131–153 + pls. I–VIII. IIDA, T. (1969): Contributions to the knowledge on the sphecid larvae in Japan (Hymenoptera). Part I. – Kontyû 37 (3): 272–279. LAMBKIN, K. J. (1986): A revision of the Australian Mantispidae (Insecta: Neuro- ptera) with contribution to the classification of the family I. – General and Depanicinae. – Australian Journal of Zoology, supplementary series no. 116:1–142. LINSLEY, E. G. & MACSWAIN, J. W. (1955): Two new species of Plega from Mexico (Neuroptera, Mantispidae). – Pan-Pac Entomologist 31(1):15–19. PENNY D. N. & COSTA, C. A. (1983): Mantispídeos do Brasil (Neuroptera: Mantispidae). – Acta Amazônica 13(3–4):601–687. RICHARDS, O. W. (1934): The American species of the genus Trypoxylon. – Transactions of the Royal Entomological Society of London 82:173–360. SMITH, F. (1863): Description of Brazilian honey bees belonging to the genera Melipona and Trigona, which were exhibited, together with samples of their honey and wax, in the Brazilian Court of the International Exhibition of 1862. – Transactions of the Entomological Society of London 1(3):497–512.

Author: Dr. Sandor Christiano BUYS, Departamento de Entomologia, Museu Nacional – Universidade Federal do Rio de Janeiro, Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20.940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brazil. E-Mail: [email protected] / [email protected]

150 Mitt. internat. entomol. Ver. Frankfurt a.M. ISSN 1019-2808 Band 32 . Heft 3/4 Seiten 151 - 160 22. November 2007

Contributions to the Turkish Agromyzidae Fauna from Anatolian Part of Turkey, with fifteen New Records (Insecta: Diptera)

Hasan Sungur CIVELEK, Alper TONGUC, Okan OZGUL & Oktay DURSUN

Abstract: This study was carried out in 2006 in some provinces of Turkey’s Anatolia region (Mugla, Burdur, Elazıg, Erzurum, Artvin, Rize and Trabzon). Specimens of leaf miners from cultured and non-cultured plants were collected during 6 months. In this study 15 new records belonging to 6 genera of the Turkish fauna were found. These species are Agromyza anthracina Meigen, 1830; Agromyza bromi Spencer, 1966; Agromyza graminicola Hendel, 1931; Agromyza potentillae Kaltenbach, 1864; Chromatomyia ciliata (Hendel, 1935); Chromatomyia luzulae (Hering, 1924); Chromatomyia nigra (Meigen, 1830); Liriomyza dracunculi Hering, 1932; Melanagromyza tripolii Spencer, 1957; Napomyza carotae Spencer, 1966; Phytomyza albipennis (Fallén, 1823); Phytomyza astrantiae Hendel, 1924; Phytomyza brevifacies Hendel, 1934; Phyto- myza glabra Hendel, 1935; Phytomyza nigritula (Zetterstedt, 1838). Among these species, N. carotae is an economically important species as it is feeding on carrot. In this work, their hosts, general distributions and GPS (Global Positioning System) records are given.

Key words: Diptera, Agromyzidae, leafminers, new record, Turkey

Introduction

Agromyzidae (leaf mining flies) is one of the largest fly families, with more than 2742 valid species belonging to 27 genera worldwide

151 (SPENCER 1990). From this family, about 1165 species were identified in the Palearctic region (SCHEIRS et al. 1999). Agromyzids are typically phytophagous as their larvae live in tissues of living plants. Larvae of most leaf miners feed the leaf parenchyma. Most species are miners in leaves where they produce a characteristic form of mine, in most of the cases a substantial aid in identifying the agromyzid. Some species are stem-borers or develop in roots, seeds or galls. The larvae of one genus develop exclusively in the cambium of young and old trees. Most species are monophagous, a considerable number are oligophagous while very few are truly polyphagous (SPENCER 1972). Common characteristics of 150 species is feeding regularly on cultivated plants. Normally, most of these species do not reach high population levels, but occasional outbreaks can occur. Some species are serious pests of cultivated plants such as Liriomyza spp. (CERNY & BARTAK 2001; SPENCER 1973). Liriomyza is a cosmopolitan group of pests that consists of more than 300 species. Larvae of this genus are polyphagous, attacking ornamental and vegetable crops in the families of Asteraceae, Brassicaceae, Cucurbita- ceae, Fabaceae, Solanaceae, and many other families of plants. Infestation by Liriomyza spp. can cause both direct and indirect damages (MINKEN- BERG & VAN LENTEREN 1986; MUSGRAVE et al. 1975). Direct damage given by larval feeding on palisade parenchyma tissue can reduce the photosynthetic capacity of the plant up to 62 % and several infested leaves may fall (JOHNSON et al. 1983). Indirect injury occurs when both adult males and adult females feed. When females lay eggs, they may act as vectors for diseases (MATTEONI & BROADBENT 1988; ZITTER & TSAI 1977). Agromyzidae is one of the most important fly families in Turkey, because of their pest status especially on vegetable and ornamental plants in the greenhouses. The Turkish agromyzid fauna is poorly known. Until now, only 88 species have been identified in Turkey (GIRAY 1980; UYGUN ET AL. 1995; DEEMING & CIVELEK 1997; CIVELEK & DEMIRKAN 1998; CAMPOBASSO 1999; CIVELEK et al. 2000; CIVELEK 2002, 2003, 2004; CIKMAN & CIVELEK 2005; CIVELEK & DEMIRKAN 1998; DEEMING & CIVELEK 1997; GIRAY 1980, MART et al. 2005, CERNY & MERZ 2006). The aim of this study was to contribute to the knowledge of the leaf miner fauna of Turkey. Also, this study will provide a base for future researchers regarding the fauna of leaf miner species.

152 Material and Methods

This study was carried out during 2006 in some provinces of Ana- tolian part (Mugla, Burdur, Elazıg, Erzurum, Artvin, Rize and Trabzon) of Turkey. Mugla and Burdur are in the west, Elazig and Erzurum are in the east, Artvin, Rize and Trabzon are in the northeast blacksea region of Anatolia. The leaf miner specimens were collected from both cultured and non-cultured plants during 6 months in 2006. A GPS (Global Positioning System) was used while the samples are collected and their GPS and altitude data were noted. The adults were obtained by sweeping. Since the male genitalia are important characters for identification of leaf miners, slide preparations were made. The following general procedures were applied: The abdomen of each male was boiled in 10% KOH, transferred into 5% glacial acetic acid for 5 minutes and subsequently transferred to 96% alcohol for 5 minutes. Then the abdomen was further dissected under a stereoscopic microscope. The male genitalia were transferred into euparal on a micro mount pinned under the individual specimen in order to preserve the material perpetually. Identifications of the species were made by using Spencer (SPENCER 1972, 1973, 1976, 1989, 1990). Representative specimens are stored in Entomology Laboratory in Biology Department, the Faculty of Science and Arts, Mugla University, Turkey.

Results

With this work, 15 agromyzid species were reported for the first time in Turkey. The taxa are presented alphabetically.

Agromyza Fallén, 1810 Agromyza abiens Zetterstedt, 1848 Material examined: A. abiens was found in Sayaközü, Uzümlü village, Fethiye town, Mugla on wild Poaceae, 14.10.2006 (1 ♂) by sweeping (36°50’194’’N / 29°10’769’’E; 970 m). Hosts: Boraginaceae, particularly genera Anchusa, Asperugo, Borago, Cynoglossum, Echium, Lycopsis, Pentaglottis, Pulmonaria, Symphytum (SPENCER 1976).

153 General Distribution: Common and widespread throughout Europe, Denmark, Finland, Norway, Sweden, (SPENCER 1976), Germany (VON TSCHIRNHAUS 1999), Lithuania (PAKALNISKIS ET AL. 2000).

Agromyza anthracina Meigen, 1830 Material examined: A. anthracina was found in Yenipolat village, Erzurum on Medicago sativa L. and Trifolium sp., 09.09.2006 (1 ♂) by sweeping (40°04’599’’N / 40°56’990’’E; 1853 m). Host: Urtica dioica (Urticaceae) (SPENCER 1976). General Distribution: Denmark, Finland, Norway, Sweden, widespread in Europe (SPENCER 1976), Germany (VON TSCHIRNHAUS 1999), Lithuania (PAKALNISKIS et al., 2000).

Agromyza bromi Spencer, 1966 Material examined: A. bromi was found in Göç village, Ispir town, Erzurum on Medicago sativa L. and wild Poaceae, 09.09.2006 (1 ♀) by sweeping (40°35’123’’N / 41°08’667’’E; 971 m). Hosts: Ceratochloa unioloides (Poaceaee) (SPENCER 1976). General Distribution: Denmark, England, Germany (SPENCER 1976, VON TSCHIRNHAUS 1999), Lithuania (PAKALNISKIS et al. 2000).

Agromyza graminicola Hendel, 1931 Material examined: A. graminicola was found in Göç village, Ispir town, Erzurum on Medicago sativa L., and wild Poaceae, 09.09.2006 (2 ♀♀) by sweeping (40°35’123’’N / 41°08’667’’E; 971 m). Hosts: Phragmites communis (Poaceaee) (SPENCER 1976). General Distribution: Austria, Denmark, Finland, Germany, Hungary, Poland, Sweden (SPENCER 1976, VON TSCHIRNHAUS 1999), Lithuania (PAKALNISKIS et al. 2000).

Agromyza potentillae (Kaltenbach, 1864) Material examined: A. potentillae was found in Karagöl (lake) Natural Park, Borcka town, Artvin on wild Poaceae, 10.09.2006 (1 ♂) by sweeping (41°23’232’’N / 41°51’230’’E; 1479 m). Hosts: Rosaceae, particularly genera Agrimonia, Alchemilla, Comarum, Filipendula, Fragaria, Geum, Potentilla, Rosa, Rubus, Sanguisorba (SPENCER 1976). General Distribution: Canada, Denmark, Finland, Japan, Norway, Sweden, U.S.A., western and central Europe (SPENCER 1976), Germany (VON TSCHIRNHAUS 1999), Lithuania (PAKALNISKIS et al. 2000).

154 Chromatomyia Hardy, 1849 Chromatomyia ciliata (Hendel, 1935) Material examined: C. ciliata was found in Göç village, Ispir town, Erzu- rum on wild Poaceae, 09.09.2006 (1 ♂) by sweeping (40°35’123'’N / 41°08’667'’E; 971 m). Hosts: Leucanthemum sp. (Asteraceae) (SPENCER 1990). General Distribution: Austria, Finland, Norway, Russia, Sweden (SPEN- CER 1976).

Chromatomyia luzulae (Hering, 1924) Material examined: C. luzulae was found in Firtina Valley, Camlihemsin town, Rize on aquatic plants 11.09.2006 (1 ♀) by sweeping (40°59’491’’ N / 40°58’158’’E; 451 m). Hosts: Luzula pilosa (Juncaceae) (SPENCER 1976). General Distribution: Europe, Finland, Norway, Sweden (SPENCER 1976), Germany (VON TSCHIRNHAUS 1999), Lithuania (PAKALNISKIS et al. 2000).

Chromatomyia nigra (Meigen, 1830) Material examined: C. nigra was found in Curcur waterfall, Keban, Elazig on wild Poaceae, 08.09.2006 (1 ♂) by sweeping (38°47’185’’N / 38°45’179’’E; 798 m). Hosts: C. nigra is very common on plants belonging to the family Poaceae; Arrhenatarum, Brachypodium, Calamagrostis, Dactylis, Fes- tuca, Holcus, Milium, Phalaris, Poa (SPENCER 1976), Avena sativa L., Hordeum vulgare L., Secale cereale L., Triticum aestivum L., also on many wild grasses (SPENCER 1973). General Distribution: Canada, Denmark, Europe, Finland, Japan, western U.S.A., Sweden (SPENCER 1973, 1976), Germany (VON TSCHIRNHAUS 1999), Lithuania (PAKALNISKIS et al. 2000).

Liriomyza Mik, 1894 Liriomyza dracunculi Hering, 1932 Material examined: L. dracunculi was found in Ovit Mountain, Iyidere, Ikizdere valley, Rize on various riverside plants, 12.09.2006 (1 ♂) by sweeping (40°45’371’’N / 40°33’710’’E; 20 m). Hosts: Senecio erucifolius, S. jacobeae (Asteraceae) (SPENCER 1976). General Distribution: Denmark, England, France (SPENCER 1976), Ger- many (VON TSCHIRNHAUS 1999).

155 Melanagromyza Hendel, 1920 Melanagromyza tripolii Spencer, 1957 Material examined: M. tripolii was found in Keban town, Elazıg on wild Poaceae, 08.09.2006 (3 ♀♀) by sweeping (38°47’185’’N / 38°45’179’’E; 798 m). Host: Aster tripolium (Asteraceae) (SPENCER 1976). General Distribution: Denmark, England, Finland, Germany and The Netherlands (SPENCER 1976, VON TSCHIRNHAUS 1999).

Napomyza Westwood, 1840 Napomyza carotae Spencer, 1966 Material examined: N. carotae was found in Göç village, Ispir town, Erzurum on Medicago sativa, 09.09.2006 (1 ♂) by sweeping (40°35’ 123’’N / 41°08’667’’E; 971 m). Hosts: Daucus carota L. (Apiaceae); almost certainly another Umbelli- ferae but exact host-range requires confirmation (SPENCER 1973). General Distribution: Germany, The Netherlands, Switzerland (SPENCER 1973, VON TSCHIRNHAUS 1999), Lithuania (PAKALNISKIS et al. 2000).

Phytomyza Fallén, 1810 Phytomyza albipennis Fallén, 1823 Material examined: P. albipennis was found in Dokuzcam village, Yilanli Mountain, Mugla on wild Poaceae, 01.10.2006 (1 ♂) by sweeping (37° 23’718’’N / 28°29’686’’E; 753 m). Hosts: Unknown, but the larvae are almost certainly internal feeders in Ranunculaceae (SPENCER 1976). General Distribution: Denmark, Finland, Spain, Sweden, the former Yugoslavia (SPENCER 1976), Germany (VON TSCHIRNHAUS 1999), Lithuania (PAKALNISKIS et al. 2000).

Phytomyza astrantiae Hendel, 1924 Material examined: P. astrantiae was found in Uzungol (lake), Trabzon on various lakeside plants, 12.09.2006 (1 ♂) by sweeping (40°40’625’’N / 40°15’430’’E; 695 m). Host: Astrantia sp. (Apiaceae) (SPENCER 1990). General Distribution: Germany, Poland (VON TSCHIRNHAUS 1999, MAR- TINEZ 2004).

156 Phytomyza brevifacies Hendel, 1934 Material examined: P. brevifacies was found in Firtina Valley, Cam- lihemsin town, Rize on various aquatic plants, 11.09.2006 (1 ♂) by sweeping (40°59’491’’N / 40°58’158’’E; 451 m). Hosts: Unknown (SPENCER 1976). General Distribution: East Fennoscandia, Russia (SPENCER 1976); Lithuania (PAKALNISKIS et al. 2000).

Phytomyza glabra Hendel, 1935 Material examined: P. glabra was found in Göç village, Ispir town, Erzurum on Medicago sativa, 09.09.2006 (1 ♀) by sweeping (40°35’ 123’’N / 41°08’667’’E; 971 m). Hosts: Anhriscus sylvestris (Apiaceae) (SPENCER 1976). General Distribution: Finland, Germany (SPENCER 1976, VON TSCHIRN- HAUS 1999), Lithuania (PAKALNISKIS et al. 2000).

Phytomyza nigritula Zetterstedt, 1838 Material examined: P. nigritula was found in Sogut village, Burdur on Triticum sp. (Poaceae), 26.11.2006 (1 ♂) by sweeping (37°02’298’’N / 29° 47’782’’E; 1378 m). Hosts: Ranunculus spp. (Ranunculaceae) (SPENCER 1976). General Distribution: Canada, Denmark, Finland, Norway, Sweden, widespread in Europe including Faroes and Iceland (SPENCER 1976), Germany (VON TSCHIRNHAUS 1999), Lithuania (PAKALNISKIS et al. 2000).

Conclusion

With this study, the number of leaf miner species was updated to 103 species that was previously 88 species. According to the literature A. anthracina, A. bromi, A. graminicola, A. potentillae, C. ciliata, C. luzulae, C. nigra, L. dracunculi, M. tripolii, N. carotae, P. albipennis, P. astrantiae, P. brevifacies, P. glabra, P. nigritula are not economically important species because they are not feeding on the cultured plants that have economic values. On the contrary, when the species of Agromyzidae family were inspected, it is seen that Liriomyza spp. and Phytomyza spp. have economical importance. N. carotae is an economically important species because it is feeding on carrot. The mine channels soon collapse and lead to serious deformation of the carrot (SPENCER 1973). High infestation of carrots with N. carotae is frequently observed in Europe.

157 The species may be even more abundant than it is previously recorded. Because the feeding trace superficially resembles that of Psila rosae L. (Diptera, Psilidae), the agromyzid fly was presumably sometimes misidentified or overlooked. Therefore, the carrot mining fly must be considered as a serious pest. However, a thorough evaluation of the yield reduction caused by this fly has not been undertaken. Larval feeding within the root is normally restricted to the upper part, near the stem. Since the mines are superficial, they are not destroying the carrots completely and the carrots are still suitable for human consumption. On the other hand, the overall vigor of the plant can be affected by larval feeding in the petioles and the stem (SPENCER 1990). Finally, making fifteen new records of agromyzid fly have been important in terms of showing the biodiversity of Turkey.

Acknowledgement

Many thanks to The Scientific and Technical Research Council of

Turkey (Tubitak, Project Number: 106T122) for supporting this study.

References

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Authors: Dr. Hasan S. CIVELEK, Alper TONGUC, Okan OZGUL & Oktay DURSUN Mugla University, Faculty of Science and Arts, Biology Department, Entomology Laboratory, 48170 Kotekli Mugla Turkey. E-Mail: [email protected] / [email protected] [email protected] / [email protected]

160 Mitt. internat. entomol. Ver. Frankfurt a.M. ISSN 1019-2808 Band 32 . Heft 3/4 Seiten 161 - 167 22. November 2007

Zur Verbreitung der Wegwespe Anoplius tenuicornis (Tournier, 1889) in Deutschland (Hymenoptera: Pompilidae)

Reiner THEUNERT

Abstract: Anoplius tenuicornis (Tournier, 1889) is in Germany represented in the south, northward up to the “Harz”. The observations are situated at altitudes near 700 m a.s.l. or even higher, except for one in- formation, so that this one doesn’t seem to be true. The historical and recent data on the occurence in Germany are characterized in a table and in a distribution map.

Zusammenfassung: Anoplius tenuicornis (Tournier, 1889) kommt im Süden Deutschlands vor, nordwärts bis zum Harz. Die Nachweise stammen aus Höhen um 700 Meter oder höher, mit Ausnahme einer Meldung, so dass diese fraglich zu sein scheint. Die historischen und ge- genwärtigen Angaben über das Vorkommen in Deutschland werden in einer Tabelle und in einer Verbreitungskarte zusammengefasst.

Key words: Hymenoptera, Pompilidae, Anoplius tenuicornis, distribution, Germany

Einleitung

Als WOLF (1988) die erste Karte zur Verbreitung der Wegwespe Ano- plius tenuicornis (Tournier, 1889) in Deutschland vorlegte, geschah dies auf der Grundlage von lediglich vier Exemplaren. Alle Tiere stammten aus dem damaligen Gebiet der Bundesrepublik Deutschland. Später ak- tualisierte WOLF (1999) auf der Grundlage aller von ihm bis dahin über-

161 prüften Exemplare die Darstellung, nun auch auf die neuen Bundesländer ausgeweitet. Ihm lagen 20 Exemplare vor, und die von ihm vorgestellte Verbreitungskarte zeigt Fundpunkte in den Alpen, im südlichen Schwarz- wald, im nördlichen Hessen und im Ländereck zu Polen und Tschechien. Seitdem ist die Art in weiteren Gebieten nachgewiesen worden, weshalb nun eine neue Zusammenstellung mit Verbreitungskarte für Deutschland vorgelegt wird.

Herkunft der Daten

Ausgewertet wurde das gesamte deutschsprachige Schrifttum mit An- gaben zu Fundorten von Wegwespen in Deutschland. Überdies wurde ein Gutachten herangezogen, in welchem die Art erwähnt ist. Weitere Funde steuerte Heinrich WOLF bei. Nicht weiter berücksichtigt wurde die von MANDERY (2001) stam- mende Angabe „Himmelstadt“ am Main, da der Ort und das Umfeld mehrere hundert Meter unterhalb der 700 Meter-Höhenlinie liegen, ab der die Art in Deutschland ansonsten erst in etwa nachgewiesen wurde. Eine Verwechslung mit einer anderen Art aus der Gattung ist somit wahrscheinlich. Ausgeklammert wurde überdies ein im Jahr 1929 bei Hirsch- egg im Kleinwalsertal gefangenes Weibchen (WOLF, pers. Mitteilung). Jener Raum ist zwar deutsches Zollanschlussgebiet, gehört aber politisch zu Österreich.

Gesamtzusammenstellung

Bisher sind 21 Fundorte bekannt (Tabelle 1). Es wurden mehr Weib- chen als Männchen gefunden (22 zu 8). Zu einem Ort liegen keine näheren Angaben zur Zahl der Tiere und zu den Geschlechtern vor. Die Fundorte verteilen sich auf sieben Gebirge (Harz, Hoher Meiß- ner, Zittauer Gebirge, Rhön, Schwarzwald, Bayerischer Wald, Alpen; vgl. Abbildung 1) und liegen, soweit dies heute bekannt ist, oberhalb von 700 Meter ü. NN. Ausnahmen stellen vielleicht ein Weibchen aus dem oberen Odertal im Harz und ein Weibchen vom Südabhang des Schwarzwaldes (= Mindelsee/Bodanrück) dar. Sie könnten aus Bereichen etwas unterhalb von 700 m ü. NN stammen. Im Nachhinein war dies nicht mehr zu klären.

162

Abb. 1: Verbreitung von Anoplius tenuicornis (TOURNIER, 1889) in Deutschland.

163 Tabelle 1: Fundorte von Anoplius tenuicornis (Tournier, 1889) in Deutschland

Fundort Jahr Anzahl Quelle und Geschlecht Oberes Odertal bei 1911 1 ♀ BLÜTHGEN Braunlage/Harz (1944) Hinterzarten/Schwarzwald 1912 1 ♀ WOLF (1988) Josefstal am Schliersee 1918 1 ♂ WOLF (pers. (bezettelt „Josefatal“) Mitteilung) Geröllbett Stillach-Bach (= 1947 1 ♀ BLÜTHGEN Schwarze Hütte) bei (1952), WOLF Oberstdorf/Allgäu (pers. Mitt.) Wutachschlucht/-gebiet 1970 1 ♀ SCHMID-EG- GER & WOLF (1992) Haldenumfeld Hoher 1983 1 ♀ WOLF (1988) Meißner/Nordhessen Königsbach-Alm bei 1986 2 ♀♀ WOLF (pers. Berchtesgaden Mitteilung) Jenner-Wiesen bei 1986 1 ♀ WOLF (pers. Berchtesgaden Mitteilung) Mindelsee/Bodanrück 1987 1 ♀ SCHMID-EG- GER & WOLF (1992) Gipfelklippen Hochwald/ 1988 1 ♀ SCHULZ Zittauer Gebirge (1989) Berg Lausche/ 1989 3 ♂♂, SCHMID-EG- Zittauer Gebirge 3 ♀♀ GER & WOLF (1992), WOLF (pers. Mitt.) Waldlichtung nahe der 1992 1 ♂ SCHMID-EG- Teufelsmühle bei Bad GER & WOLF Herrenalb/Schwarzwald (1992) Schwarzwassertal bei 1992 1 ♀ WOLF (1999) Oberstdorf/Allgäu Kaiserweg bei 1993 1 ♀ THEUNERT Oderbrück/Harz (1996)

164 Fundort Jahr Anzahl Quelle und Geschlecht Große Klippe am 1997 1 ♀ THEUNERT Wurmberg/Harz (1999) Waldschadensfläche 1997 4 ♀♀ TISCHENDORF Ulsterquelle bei & VON DER Wüstensachsen/Hochrhön HEIDE (2001) Waldschadensfläche 1997 1 ♂ TISCHENDORF Stirnberg mit Blockschutt & VON DER bei Wüstensachsen/ HEIDE (2001) Hochrhön Sorgfelder mit 1997 1 ♀ TISCHENDORF Basaltblöcken bei & VON DER Wüstensachsen/Hochrhön HEIDE (2001) Böhmweg/ 2003 2 ♂♂ QUEST & Bayerischer Wald KUHLMANN (2005) Gipfelfelsen Bruchberg/ 2005 1 ♀ THEUNERT Harz (2005) Truppenübungsplatz nach ? MANDERY Wildflecken/Hochrhön 1985 (2001)

Diskussion

Anoplius tenuicornis geben SCHMID-EGGER & WOLF (1992) als boreoalpine Art an, und zwar mit einzelnen Vorkommen zwischen den Alpen und Skandinavien (vgl. BLÜTHGEN 1944). Da die Art in Skandi- navien auch im hohen Norden lebt, sollte entsprechend den Ausführungen von BǍNǍRESCU & BOŞCAIU (1978) besser von einer arktoalpinen Art gesprochen werden. Sie zeigt hierfür das typische Verbreitungsbild (vgl. SCHMID-EGGER & WOLF 1992) und nimmt aufgrund dessen unter den Wegwespen Deutschlands eine Sonderstellung ein. Mit weiteren Nachweisen in Mittelgebirgshochlagen und Alpenab- schnitten Deutschlands ist zu rechnen, speziell bei gezielter Suche in steinig-felsigen Lagen. Die Art wird wahrscheinlich auch im Fichtelge-

165 birge, Thüringer Wald und Erzgebirge zu finden sein. Die nördlichsten deutschen Vorkommen liegen zweifelsohne im Harz. Hinsichtlich einer eventuellen Gefährdung in Deutschland sollte Ano- plius tenuicornis als „R“-Art, als Art mit geographischer Restriktion, ge- führt werden, so wie es bereits WOLF (1999) vorschlägt. Bisher gilt sie als „G“-Art, als Art, die offenbar gefährdet ist, aber nicht näher zugeordnet werden kann (SCHMID-EGGER et al. 1998). Unmittelbar wirkende Ge- fährdungsfaktoren sind jedoch keineswegs gegeben, allerdings mit Blick auf die jüngsten Prognostizierungen zur Klimaentwicklung in Sicht!

Danksagung

Für wertvolle Unterstützung dankt der Verfasser Herrn Stefan TISCH- ENDORF (Darmstadt) und ganz besonders Herrn Heinrich WOLF (Pletten- berg).

Schriften

BǍNǍRESCU, P. & BOŞCAIU, N. (1978): Biogeographie. Fauna und Flora der Erde und ihre geschichtliche Entwicklung. – Jena (G. Fischer): 392 S. BLÜTHGEN, P. (1944): Zweiter Beitrag zur Kenntnis der mitteleuropäischen Weg- wespen (Hym., Pompilidae). – Mitteilungen der Deutschen Entomologischen Gesellschaft 13:49–56. BLÜTHGEN, P. (1952): Bemerkenswerte Aculeatenfunde aus Schwaben, insbesondere aus dem Allgäu. – Berichte der Naturforschenden Gesellschaft Augs- burg 5:125–130. MANDERY, K. (2001): Die Bienen und Wespen Frankens. – Bund Naturschutz Forschung 5:XIV + 287 S. QUEST, M. & KUHLMANN, M. (2005): Stechimmenzönosen von Borkenkäfer- lücken im Nationalpark Bayerischer Wald. – Nachrichtenblatt der Bayer- ischen Entomologen 54:30–38. SCHMID-EGGER, C., SCHMIDT, K., DOCZKAL, D., BURGER, F., WOLF, H. & VAN DER SMISSEN, J. (1998): Rote Liste der Grab-, Weg-, Faltenwespen und „Dolch- wespenartigen“ (Hymenoptera: Sphecidae, Pompilidae, Vespidae, „Scoli- oidea“). – In: BINOT, M., BLESS, R., BOYE, P., GRUTTKE, H. & PRETSCHER, P. (Hrsg.): Rote Liste gefährdeter Tiere Deutschlands. Schriftenreihe für Land- schaftspflege und Naturschutz 55:138–146. SCHMID-EGGER, C. & WOLF, H. (1992): Die Wegwespen Baden-Württembergs (Hymenoptera, Pompilidae). – Veröffentlichungen für Naturschutz und Landschaftspflege in Baden-Württemberg 67:267–370.

166 SCHULZ, H.-J. (1989): Erstfund von Anoplius tenuicornis Tournier, 1889 (Hymenoptera, Pompilidae) auf dem Gebiet der DDR. – Entomologische Nachrichten und Berichte 33:180–181. THEUNERT, R. (1996): Bestätigungen von Stechimmen für die niedersächsische Fauna nach über 50 Jahren (Hymenoptera), Folge II. – Entomologische Nachrichten und Berichte 40:254–255. THEUNERT, R. (1999): Neue Fundorte für einige nach dem zweiten Weltkrieg nur spärlich bekannt gewordene Stechimmen Niedersachsens (Hym.), Folge III. – Entomologische Nachrichten und Berichte 43:137–139. THEUNERT, R. (2005): Erfassungen zur Stechimmenfauna entlang eines Höhen- gradienten im Nationalpark Harz. – Hohenhameln (Unveröff. Gutachten i. A. der Nationalparkverwaltung Harz): 39 S. TISCHENDORF, S. & VON DER HEIDE, A. (2001): Wildbienen und Wespen (Hymenoptera: Aculeata) in Hochlagen des Biosphärenreservates Rhön (Hessen). – Beiträge zur Naturkunde in Osthessen 37:3–58. WOLF, H. (1988): Anoplius tenuicornis (TOURNIER), eine für Hessen neue Weg- wespe (Hymenoptera: Pompilidae). – Philippia 6:106–107. WOLF, H. (1999): Wegwespen in Deutschland, ihre Häufigkeit, das Geschlechter- verhältnis und das letztmalige Vorkommen der Rote-Liste-Arten in den Bun- desländern (Hymenoptera: Pompilidae). – Mitteilungen des Internationalen entomologischen Vereins 24:149–173.

Verfasser: Dr. Reiner THEUNERT, Allensteiner Weg 6, D-31249 Hohenhameln.

167

168 Mitt. internat. entomol. Ver. Frankfurt a.M. ISSN 1019-2808 Band 32 . Heft 3/4 Seiten 169 - 174 22. November 2007

Closterotomus tunetanus (Wagner, 1942), new record for continental Europe (Hemiptera: Heteroptera: Miridae)

H. GÜNTHER, S. PAGOLA-CARTE & J. RIBES

Abstract: The Maghrebin Mirinae Closterotomus tunetanus (Wagner, 1942) is recorded as new for Spain (province of Almería, in Andalusia), being also the first record from continental Europe. Some features are discussed concerning both the external morphology and the male genitalia.

Zusammenfassung: Closterotomus tunetanus (Wagner, 1942), ein Neunachweis für den europäischen Kontinent (Hemiptera: Heteroptera: Miridae). Die nordafrikanische Mirinae Closterotomus tunetanus (Wagner, 1942) wurde erstmals in Südspanien (Provinz Almería, Andalusien) nachgewiesen. Sie ist neu für Europa. Ihre charakteristischen Merkmale, wie die äußere Morphologie und die männlichen Genitalstrukturen werden dargestellt und diskutiert.

Resumen: Closterotomus tunetanus (Wagner, 1942), nuevo registro para Europa continental (Hemiptera: Heteroptera: Miridae). Se aporta el primer registro para España (provincia de Almería, en Anda- lucía), del Mirinae Closterotomus tunetanus (Wagner, 1942), que consti- tuye asimismo la primera citación para Europa continental. Se discuten algunos caracteres, tanto relativos a la morfología externa como a la genitalia masculina.

Key words: Heteroptera, Miridae, Closterotomus tunetanus (Wagner, 1942), Spain, new record

169 Fig. 1. Habitus of Closterotomus tunetanus from Sierra de Bédar (Almería, Spain).

Introduction

The Mirinae genus Closteroto- mus Fieber, 1858 was revised by ROSENZWEIG (1997) as part of a review of the Calocoris complex, previous to his comprehensive study of the whole Palaearctic Mir- ina (ROSENZWEIG, 2001). Clostero- tomus is a Palaearctic genus con- taining 33 species, most of which are concentrated in the Eastern Mediterranean and adjacent regions. Of them, 28 species were dealt with by ROSENZWEIG (1997), who distributed them into ten groups according to the high diver- sity of the male genitalia and united those groups into three supergroups based on the female genitalia. Posteriorly, five additional species (CARAPEZZA 1997, 2002; J. RIBES & E. RIBES 2003; YASUNAGA 2003; MATOCQ & PLUOT-SIGWALT 2006) and one subspecies (RIEGER & GRIMM 1999; subsequent synonymy by RIEGER 2006) have been described as new in the genus. Despite the objections recently made by MATOCQ & PLUOT-SIGWALT (2006) to those three supergroups, the species groups seem to be quite useful. Concerning the norwegicus-group, its diagnostic features were well defined by ROSENZWEIG (1997) and CARAPEZZA (2002), a key was provided by J. RIBES & E. RIBES (2003), and interesting morphological considerations and discussion can be found in the most recent descriptions (J. RIBES & E. RIBES 2003; MATOCQ & PLUOT-SIGWALT 2006). The present paper deals with the recording of a single specimen (male) of Closterotomus tunetanus (Wagner, 1942) from southern Spain

170 (Fig. 1). Its faunistic relevance and some interesting notes on morphology lead us to prepare this contribution.

Material studied

Recording dates: 1 male, surrounding of Bédar, Sierra de Bédar, th province of Almería, april, 27 2001, 200 m a.s.l., H. GÜNTHER leg.

Description of finding site (Fig. 2)

Fig. 2. View over the Sierra de Bédar from the top to the sea.

The Sierra de Bédar lies northerly of the highway Murcia – Almería, at the exit of Los Gallardos. It rises up to 500 meters a.s.l.. It belongs to the desertlike region round Tabernas with about 200 mm rainfall per year as a medium of many years. The northern part of the Sierra declines continuously to the sea around the city of Mojacar, the southern part is isolated from the sea by the Sierra Cabrera. Between the two mountain chains a plane exceeds over three – six miles. It is covered with watered plantations and dry

171 areas. Through this plane the river Aguas flows, which holds water until the midth of summer. The southern slopes are partially cultivated with sparsely farm-buil- dings, the main place, Bédar, lies at 250 a.s.l. There are cultures of vegetables, wine and olive- and almond-trees. Between them, at steep slopes are waste places with crops, shrubs and trees, for example broom- species, Genista, Retama, Ephedra, Nicotiana and occasionally pines. The terrains of both sides of the road which lead to the top of the Sierra are steep, only few places allow to stripe insects with the net. The specimen of Closterotomus tunetanus was collected at the lower part of the Sierra, at 150 to 200 m height, on Ephedra fragilis at the border of the road. Together with C. tunetanus some other interesting species were caught, Nasocoris platycranoides, Hyoidea stehliki and a not yet identified Phytocoris.

Discussion

The specimen clearly belongs to the norwegicus-group of Clostero- tomus, due to the following combination of characters: 2nd metatarsal segment lengthened, rostrum relatively short, somewhat enlarged eyes, left lobe of vesica with double comb formed by two close together rows of denticles, and forked spiculum massive with obvious blunt process (ROSENZWEIG 1997; CARAPEZZA 2002). According to the species key and the discussion provided by J. RIBES & E. RIBES (2003) and MATOCQ & PLUOT-SIGWALT (2006), it can be placed in C. tunetanus (Wagner, 1942) and separated from the remaining species of the group, including the closest one, C. valcarceli J. Ribes & E. Ribes 2003, by the following characters: (1) shape of parameres, which are also rather similar to those of C. longitarsis (Reuter, 1896) (but the vesica and external morphology (WAGNER, 1974) of the latter species are quite different); (2) presence of a semisclerotized spiculum in the vesica, which is virguliform and not bent near its apex; (3) absence of lateral or sublateral black stripes in the scutellum, as in C. longitarsis, C. norwegicus (Gmelin, 1790) and C. tunetanus; (4) vertex not so strongly marginated as in C. valcarceli. The male genital structures of the Spanish specimen (Fig. 3) have been studied and compared with the illustrations of CARAPEZZA (1997)

172 and J. RIBES & E. RIBES (2003), as well as with the material of the genus in J. RIBES collection. In addition, several features of external morphology have been adequately examined only by comparison of material. The general coloration of pronotum and hemielytra is like in C. tunetanus. Concerning the head, its coloration and pattern of spots and stripes seem to be rather similar between C. tunetanus and C. valcarceli, and differences are probably depending on the melanization degree of each individual rather than on real differences between both species.

Fig. 3. Male genitalia of the specimen studied of Closterotomus tunetanus. From left to right: forked spiculum of the vesica, right paramere and left paramere.

Finally, a comment on the ocular index is needed. In the description of C. valcarceli, J. RIBES & E. RIBES (2003) provided an ocular index of 1.27–1.33 for males, separating the new species from C. tunetanus (1.4–1.5). Although we have now detected the same quali- tative difference between both species, i.e. less globose eyes than in C. valcarceli, quantitatively this fact is not so markedly reflected in the ocular index. Actually, it is 1.36 in the Spanish specimen, exactly the same as in one of the north African specimens from J. RIBES collection. C. tunetanus is considered a Maghrebin species, distributed in Al- geria, Libya, Morocco and Tunisia, but also recorded in the island of Lampedusa (KERZHNER & JOSIFOV 1999). This Italian record, omitted in the work of CARAPEZZA (1995) on the Heteroptera of that island, was later included in his work of Tunisia (CARAPEZZA 1997). The specimen collected in Almería, southern Spain, constitutes the first record for the Iberian Peninsula and for continental Europe.

Acknowledgements

We express our thank to Gerhard STRAUß, Biberach, for the picture of Closterotomus tunetanus.

173 References CARAPEZZA, A. (1995): Heteroptera. – In: Arthropoda di Lampedusa, Linosa e Pantelleria (Canale di Sicilia, Mar Mediterraneo). Naturalista sicil. (4)19 (Suppl.):199–278. CARAPEZZA, A. (1997): Heteroptera of Tunisia. – Naturalista sicil. (4)21(Suppl. A):1–312. CARAPEZZA, A. (2002): Heteroptera of Jordan: new taxa and new records (Hemiptera, Heteroptera). – Naturalista sicil. (4) 26(1–2):35–76. KERZHNER, I. M. & JOSIFOV, M. (1999): Miridae Hahn, 1833. — In: AUKEMA, B. & RIEGER, C. (eds.). Catalogue of the Heteroptera of the Palaearctic Region. Cimicomorpha II. Netherl. Ent. Soc. 3:1–576. MATOCQ, A. & PLUOT-SIGWALT, D. (2006): A new species of the genus Clostero- tomus Fieber from Crete (Hemiptera: Heteroptera: Miridae: Mirinae). – Russian Entomol. J. 15(2):171–174. RIBES, J. & RIBES, E. (2003): Sobre algunos Mirinae de Argelia (Hemiptera, Heteroptera, Miridae). – Bull. Soc. ent. Fr. 108(4):361–370. RIEGER, C. (2006): Zur Synonymie westpaläarktischer Miriden (Heteroptera). – Denisia 19 [zugleich Kataloge der OÖ. Landesmuseen Neue Serie 50:611– 616]. RIEGER, C. & GRIMM, D. (1999): Ein neuer Closterotomus aus Griechenland (Hemiptera: Heteroptera: Miridae). – Reichenbachia 33(29):227–230. ROSENZWEIG, V. Y. (1997): Revised classification of the Calocoris complex and related genera (Heteroptera: Miridae). – Zoosyst. Rossica 6(1/2):139–169. ROSENZWEIG, V. Y. (2001): Synopsis of the Palaearctic genera of Mirina (Hetero- ptera: Miridae). – Zoosyst. Rossica 9(2):367–383. WAGNER, E. (1974): Die Miridae Hahn, 1831, des Mittelmeerraumes und der Makaronesischen Inseln (Hemiptera, Heteroptera). Teil 1. – Ent. Abh. Mus. Tierk. 37(Suppl.)[1970–1971]:1–484. YASUNAGA, T. (2003): A new species of the Mirine plant bug genus Clostero- tomus Fieber (Heteroptera, Miridae) from Japan. – Biogeography 5:39–43.

Hannes GÜNTHER, Eisenacher Straße 25; D-55218 Ingelheim, Germany. E-Mail: [email protected] S. PAGOLA-CARTE, Azpeitia 3, 7. D; E-20010 Donostia (Gipuzkoa), Spain. E-Mail: [email protected] J. RIBES, València 123–125, ent., 3a; E-08011 Barcelona, Catalonia; Spain. E-Mail: [email protected]

174 Mitt. internat. entomol. Ver. Frankfurt a.M. ISSN 1019-2808 Band 32 . Heft 3/4 Seiten 175 - 183 22. November 2007

Second contribution to the knowledge of the springtail fauna of the White Mountains (Lefká Óri) in West Crete (Insecta: Collembola)

Hans-Jürgen SCHULZ

Abstract: This paper describes the results of Collembola collecting in more than 30 sites of the White Mountains. The collections are mostly based on moss and upper soil-layer samples. Besides widespread species, some rare species were found (e.g. Anurophorus coiffaiti and Crypto- pygus triglenus). 12 species are new for Crete.

Key words: Collembola, species list, mountain region, Crete

Introduction

The “Species list of the fauna Europaea” lists 76 springtail species or subspecies for the island Crete (last update March 2005, http:// faunaeur.org/species_list.php). These data are mainly based on ELLIS (1976). He collected within the Iráklion region (sampling list with 50 sites). A recent study of the collembolan fauna from Crete was published by SCHULZ & LYMBERAKIS (2006). They recorded 22 Collembola species (pitfall trap samples from 4 sites near the mountain village Anopolis, western Crete). The present contribution continues the study of collembolan fauna of Crete, especially of its mountain regions.

Material and methods

Collembolan sampling was carried out between 5-24 and 6-9-2004 in nearly 30 different sites. More than 200 samples (mostly moss and litter

175 layer) were taken and extracted in modified Berlese devices. Additionally an aspirator was used for collecting springtails from stones.

Fig. 1: Mountain area near the Kallergi cottage. Many aspirator collections from the stones were taken here.

List of the most intensively sampled sites

Site Characteristics number 1 Samaria canyon, 2004-5-24, Vrisi spring, 640m a.s.l., wet moss layer and Pinus litter. 2 Samaria canyon, 2004-5-24, Agios Nikolaos spring, 750m a.s.l., wet moss layer. 3 Samaria canyon, 2004-5-24, Riza Sikias spring, 880m a.s.l., moss layer and Quercus litter. 4 Samaria canyon, 2004-5-24, Neroutsiko spring, 1.010m a.s.l., wet moss layer.

176 5 Gingilos spring, 2004-5-25, 1.700m a.s.l., relatively damp moss layer of stones and under Quercus shrubs. 6 Xyloskalo mountain (1.300m a.s.l.) to Kallergi cottage (1.677m a.s.l.), 2004-5-27, 2004-5-30 and 2004-6-2, relatively damp moss layer of stones, litter under Quercus shrubs. Additionally, many collections (aspirator) from stones (fig. 1). 7 Agia Irini valley, 2004-6-3, Heroktena brook, 821m a.s.l., moss layer of trees and stones near edge of the brook. 8 Omalos plateau, ephemeral natural pond (fig. 2), 2004-6-8 and 2004-6-9, 1.050m a.s.l., moss and upper soil layer (relatively wet) at the shore line, additional collection of springtails with a net from the water surface and its vegetation (Ranuncúlus). 9 Omalos plateau, margins of water - filled ditches, 2004-6-8, 1.050m a.s.l., moss layer, upper soil layer.

Results - Species list (in alphabetical order)

Brachystomellidae Brachystomella parvula (Schäffer, 1896) Found in sites 2, 7, and 9. Cosmopolitan species (FJELLBERG 1998).

Entomobryidae Entomobrya handschini Stach, 1922 Recorded in site 6. Mostly a southern European species (xerophilous, thermophilous, CHRISTIAN 1987).

Entomobrya schoetti Stach, 1922 Site 8. In wet moss layer. Southern European species. Newest record published by JORDANA & BAQUERO (1999) from a lucerne field in Navarra, Spain. First record for Crete.

Heteromurus major (Moniez, 1899) Site Xirokefalia (mountain region nearly 4km north of the village Omalos), 2004-5-31, 860m a.s.l., thermophilous species (southern Eur- ope).

Heteromurus nitidus (Templeton, 1835) Found in site 6. Holarctic species.

177

Fig. 2: Ephemeral natural pond of the Omalos plateau. Many Smin- thurides aquaticus specimens were collected from the water surface.

Orchesella hungarica Stach, 1929 Site 6 and 7. Distributed in southern Europe (only a few records). First record for Crete.

Pseudosinella decipiens Denis, 1924 Recorded in site 2. Relatively common in Europe. First record for Crete.

Pseudosinella fallax (Börner, 1903) Found in site 5 and 9. Distributed in southern Europe. First record for Crete.

Pseudosinella octopunctata Börner, 1901 Recorded in site 5. Distributed in Europe, South Africa, and America (CHRISTIAN 1987). First record for Crete.

178 Hypogastruridae Ceratophysella denticulata (Bagnall, 1941) Collected in site 7. Eurytopic species; cosmopolitan (FJELLBERG 1998). First record for Crete.

Willemia intermedia Mills, 1934 Site 6. Holarctic species (FJELLBERG 1998). First record for Crete.

Xenylla maritima (Tullberg, 1869) Site Xirokefalia. Found in Pinus litter. Cosmopolitan species, common in dry habitats (THIBAUD et al. 2004).

Xenylla brevisimilis brevisimilis Stach, 1949 Recorded in sites 2, 6, 7, 9 and Xirokefalia. Inhabitant of forest zones (Europe, North Africa, Canary Islands, THIBAUD et al. 2004). First record for Crete.

Isotomidae Anurophorus coiffaiti Cassagnau & Delamare, 1955 Site 7 and Xirokefalia. Newer records from Armenia, Ukraine and Israel. First record for Crete. Last abdominal segments with characteristic structure (Fig. 3).

Cryptopygus triglenus (Ellis, 1976) Site 6. Until now only known from the type locality and the Canary Is- lands (FJELLBERG, personal infor- mation).

Fig. 3: Anurophorus coiffaiti – abdominal segments 5 and 6 with distinct wrinkles.

Folsomides parvulus Stach, 1922 Found in site 5. Cosmopolitan species (xerophilous and psammophilous, POTAPOV 2001).

179 Parisotoma notabilis (Schäffer, 1896) Recorded in site 1 and 5. Cosmo- politan, eurytopic species, often in high abundances (POTAPOV 2001).

Fig. 4: Sminthurides aquaticus – two mucros (terminal part of the furca) with broad lamellae (lateral view), which enable this species to jump on the water surface.

Proisotoma ripicola Linnaniemi, 1912 Found in site 5 and 9. Widely distributed in the Mediterranean. First record for Crete.

Onychiuridae Protaphorura armata (Tullberg, 1876) Site 9. Cosmopolitan species. First record for Crete.

Sminthuridae Sminthurides aquaticus (Bourlet, 1842) Recorded in site 8. Holarctic species (widespread and abundant on water surfaces, BRETFELD 1999) (fig. 4). First record for Crete.

Tullbergiidae Metaphorura affinis (Börner, 1902) Site 5. Xerophilous species (Europe).

Paratullbergia macdougalli (Bagnall, 1936) Site 5. Eurytopic species (Europe), relatively rare. First record for Crete.

Only juvenile specimens of the following genera were found: Bour- letiellida, Cyphoderus, Desoria, Folsomia, Friesea, Isotomurus, Lepido- cyrtus, Micranurida, Onychiurus.

180 Discussion

Altogether 22 species were found. Many of these species are widespread. Some rare species were also found (Cryptopygus triglenus, Paratullbergia macdougalli and Anurophorus coiffaiti). The number of juvenile specimens was high. 13 recorded species are new for Crete. In combination with the findings of SCHULZ & LYMBERAKIS (2006), 28 species are now new for this island. Due to the use of different collecting methods, there is a clear difference in species composition between these two studies of the Collembolan fauna of western Crete. Only Xenylla maritima was found in both studies.

Comparison of species lists (* first record for Crete)

Family SCHULZ & LYMBERAKIS SCHULZ (this paper) (2006) Brachystomellidae Brachystomella parvula Dicyrtomidae Dicyrtoma fusca* Entomobryidae Entomobrya bimaculata* Entomobrya handschini Entomobrya multifasciata Entomobrya schoetti* Entomobrya muscorum Heteromurus major Heteromurus nitidus Lepidocyrtus instratus* Lepidocyrtus lignorum Lepidocyrtus vexillosus* Orchesella cincta* Orchesella hungarica* Orchesella montana* Pseudosinella decipiens* Pseudosinella fallax* Pseudosinella octopunctata* Seira domestica* Hypogastruridae Ceratophysella armata Ceratophysella denticulata* Hypogastrura papillata* Willemia intermedia* Xenylla maritima Xenylla maritima Xenylla b. brevisimilis* Isotomidae Anurophorus coiffaiti*

181 Family SCHULZ & LYMBERAKIS SCHULZ (this paper) (2006) Cryptopygus triglenus Folsomides parvulus Isotoma anglicana* Isotoma viridis Isotomurus palustris* Parisotoma notabilis Proisotoma anopolitana* Proisotoma ripicola* Pseudisotoma sensibilis* Neanuridae Pseudachorutella sigillata* Onychiuridae Protaphorura armata* Sminthuridae Sminthurus multipunctatus* Sminthurides aquaticus* Spatulosminthurus flaviceps* Tomoceridae Tomocerus minor* Tullbergiidae Metaphorura affinis Paratullbergia macdougalli*

Acknowledgement

Many thanks to Prof. Rafael JORDANA (University of Navarra, Spain) for examination of the Entomobrya species sampled 2004.

References

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182 SCHULZ, H.-J. & LYMBERAKIS, P. (2006): First contribution to the knowledge of the Collembola fauna of the White Mountains (Lefká Óri) in West Crete. – Senckenbergiana biologica 86(2):229–234. POTAPOV, M. (2001): Synopses on Palaearctic Collembola, 3: Isotomidae. – Abh. Ber. Naturkundemus. Görlitz 73(2):602 pp. THIBAUD, J.-M., SCHULZ, H.-J. & GAMA ASSALINO, DA M.M. (2004): Synopses on Palaearctic Collembola, 4: Hypogastruridae. – Abh. Ber. Naturkundemus. Görlitz 75(2):287 pp.

Author: Dr. Hans-Jürgen SCHULZ, Staatliches Museum für Naturkunde Görlitz, Postfach 300154, D-02826 Görlitz, Germany. E-Mail: [email protected]

183

184 Nachrichten

Bericht über die Generalversammlung des Internationalen Entomologischen Vereins (IEV) am 28. April 2007 im Naturmuseum Senckenberg in Frankfurt a. M.

Tagesordnung: 1. Begrüßung 2. Genehmigung des Protokolls der GV vom 29. April 2006 in Darmstadt 3. Berichte der Vorstandsmitglieder 4. Wahl des Kassenwartes 5. Beschluss über eingegangene Anträge 6. Beschlussfassung über den Ort / Zeitpunkt der GV 2008 7. Verschiedenes

Beginn: 11.15 Uhr Ende: 12.30 Uhr Anwesende: 8 Protokoll: Helmut BOLZ

Berichte der Vorstandsmitglieder

Nach einer kurzen einleitenden Begrüßung durch den 1. Vorsitzenden Dr. Thomas WAGNER eröffnet dieser die Generalversammlung. Auf An- frage von Dr. WAGNER ergeben sich keine Einwände gegen das Protokoll der GV vom 29. April 2006 (abgedruckt in den Mitteilungen 31(3/4): 177–182). Zum Mitgliederbestand des Vereins referiert Dr. WAGNER aus einer E-Mail des Schriftleiters, Dr. Michael GEISTHARDT, der die Mitglieder- kartei führt und entschuldigt war. Daraus geht hervor, dass der Verein 285 Mitglieder sowie 13 korporative Mitglieder hat (Stand: April 2007). Die Zahl der Austritte im vergangenen Jahr beläuft sich auf elf. Die Zahl der Neuanmeldungen liegt bei fünf neuen Mitgliedern. Dr. GEISTHARDT schreibt ferner, dass die Versorgung mit Manuskripten für die Mittei- lungen sich derzeit gut darstelle.

185 Der Kassenwart, Dr. Hannes GÜNTHER, stellt den Jahresabschluss der Kasse für 2006 vor. Dieser sieht wie folgt aus:

Einnahmen

Mitgliedsbeiträge 5.641,06 Spenden 930,00 Verkauf Mitteilungen 700,95 Festgeldauflösung 11.490,34 Zinsen 549,24 Summe der Einnahmen € 19.311,59

Ausgaben

Druckkosten Mitteilungen 4.471,37 Porto / Versand 993,23 Beitragsrücküberweisungen 85,98 Kontoführung 263,45 Internetzugang 89,40 Anwalt 45,24 Sonstiges 460,43 Neuanlage Festzinsgeld 12.000,00 Summe der Ausgaben € 18.409,10

Saldo € +902,49

Vermögen: Festgeld (2006) € 12.000,00 Girokonto Postbank (2006) € 4.661,91 Konto Deutsche Bank (2006) € 1.181,40 Summe € 17.843,31

Die Kasse wurde von Petra ZUB und Prof. Dr. Hans-Reiner SIMON am 28. April 2007 überprüft und für in Ordnung befunden. Die Kassen- prüfer beantragen die Entlastung des Kassenwartes. Der Antrag wird ohne Gegenstimmen bei drei Enthaltungen durch die Vorstandsmitglieder angenommen. Die Kassenprüfer erklären sich auf Anfrage des 1. Vor- sitzenden bereit, ihre Aufgabe auch im nächsten Jahr auszuüben. Sie werden einstimmig von den Anwesenden wieder gewählt.

186 Dr. GÜNTHER weist auf die gestiegenen Kosten der Mitteilungen hin. Diese sind auf den Beschluss des Vorstandes der GV vom 29. April 2007 zurückzuführen, wonach Farbabbildungen nicht mehr durch den Autor zu bezuschussen sind. Der Zugang an Farbtafeln lag doppelt so hoch wie erwartet. Es werden verschiedene Ideen der Anwesenden erörtert, die Anzahl und somit die Kosten der Farbabbildungen zu reduzieren. Vorge- schlagen wird die Reduzierung der Größe von Habitus-Fotos, wodurch mehr Bilder auf einer Seite unterzubringen wären. Außerdem wird die Einhaltung einer maximalen Anzahl von Farbdruckseiten angeregt. Die vorgeschlagene Beschränkung auf Farbabbildungen bei Erstbeschrei- bungen wird verworfen, da unter bestimmten Umständen Farbbilder z. B. für Biotopdarstellungen wichtig sein können. Der Vorstand wird von den Anwesenden beauftragt, mit dem Schrift- leiter Dr. GEISTHARDT die Maßnahmen zur Reduzierung der Anzahl der Farbtafeln zu beraten. Generell sollen maximal sechs Farbseiten je Heft für Autoren kostenfrei sein. Sofern Autoren darüber hinaus Farb-Ab- bildungen wünschen, müssen sie diese ggf. bezuschussen.

Dr. GÜNTHER stellt den Antrag, dass auch der neue Kassenwart die Kosten für einen Internetanschluss anteilig zu Lasten der Vereinskasse abrechnen soll. Dem wird von den Anwesenden ohne Gegenstimmen zu- gestimmt.

Dr. WAGNER berichtet über die Fortgänge an der Aufarbeitung der Restbestände der IEV-Bibliothek, die von der Bibliothek der Sencken- bergischen Naturforschenden Gesellschaft nicht benötigt werden und die derzeit an der Universität in Koblenz aufbewahrt, dort aber nicht genutzt werden. Eine kostenlose Bereitstellung der Bestände für bestehen Bibliotheken mit Leihverkehr war bereits auf der letzten GV beschlossen worden. Eine Erfassung im Berichtsjahr ergab, dass von 104 Zeitschriften mehr oder weniger lange Reihen vorhanden sind. Diese wurden zunächst dem Zoologischen Forschungsmuseum Alexander Koenig (ZFMK) in Bonn angeboten. Die Bibliothek des ZFMK bekam die Bestände von 36 Zeitschriften-Reihen, die dort bisher fehlten bzw. zur Komplettierung vorhandener Reihen genutzt wurden. Weitere 45 Zeitschriften-Reihen, vor allem solche mit aktuellem faunistischem und naturschutzfachlichen Bezug, gingen an die Bibliothek des Naturschutzzentrums des Kreises Kleve in Bienen am Niederrhein. Die restlichen Bestände stehen derzeit

187 noch in Koblenz. Die Sonderdrucke wurden an Fachkollegen verteilt, die besonders umfangreichen Sonderdrucke mit lepidopterologischen Schwer- punkten werden in einem Aufruf den Vereinsmitgliedern angeboten. Im August 2006 wurden die Restbestände der IEV-Mitteilungen, die bisher bei Ute SCHNEIDER in Wiesbaden eingelagert waren an die Universität in Koblenz verbracht. Dabei wurden pro Ausgabe maximal 50 Exemplare aufbewahrt. Mit Ausnahme einiger Nummern der ersten drei Jahrgänge stehen von allen regulären Heften und den Supplementen hinreichende Restbestände zur Verfügung.

Abb.: Der bisherige langjährige Kassenwart Hannes GÜNTHER (links) und sein Nachfolger Helmut BOLZ (rechts) mit dem 1. Vorsitzenden in der Mitte.

Wahl des Kassenwartes

In der GV vom 29. April 2006 wurde Ute SCHNEIDER zum neuen Kassenwart gewählt. Sie trat aber aus persönlichen Gründen das Amt nicht an. Dr. GÜNTHER hat somit das Amt des Kassenwartes kommis- sarisch weitergeführt. Dr. WAGNER dankt ihm nochmals für seinen Ein- satz und die langjährige und erfolgreiche Zusammenarbeit. Als neuen Kassenwart schlägt Dr. WAGNER den bisherigen Schriftführer Dipl.-Biol. Helmut BOLZ vor. Nach einer kurzen Vorstellung wählen die Anwesen- den H. BOLZ bei eigener Enthaltung zum neuen Kassenwart (Abb. 1). Die Wahl wird angenommen. Dr. WAGNER wird beauftragt, die nötigen Formalitäten beim Amtsgericht Frankfurt a. M. nach Erhalt des Protokolls in die Wege zu leiten.

188 Beschluss über eingegangene Anträge

Prof. Dr. SIMON stellt den Antrag ein Supplement-Heft zu den Mit- teilungen zum Thema „Baumkronenbewohnende Arthropoden“ zu pub- lizieren. Er legt eine Liste mit fünf Themen vor, deren Autoren sich schon zur Mitarbeit bereit erklärt haben. Die beiden Vorsitzenden unterstützen den Antrag. Dr. GÜNTHER sagt, dass, vorausgesetzt es bleibe bei wenigen Farbseiten, die Finanzierung für ein Supplement gesichert sei. Die An- wesenden stimmen danach einstimmig zu, dass 2008 ein Supplement mit dem Thema „Baumkronenbewohnende Arthropoden“ herausgegeben werden kann.

Beschlussfassung über den Ort der GV 2008

Der Vorstand wird einstimmig ermächtigt, einen geeigneten Veran- staltungsort und -zeitpunkt zu benennen. Als bevorzugter Ort für die nächste Sitzung wird Mainz vorgeschlagen. Der Vorstand wird sich mit den verantwortlichen Mitarbeitern vor Ort frühzeitig in Verbindung setzen.

Verschiedenes

Die Anwesenden beraten über mögliche Maßnahmen, um dem Mit- gliederschwund entgegen zu wirken. Ansätze wie mehr Öffentlichkeits- arbeit, Annoncen oder Flyer als Beilage zu einschlägigen Zeitschriften werden bezüglich ihrer Effektivität diskutiert. Klaus SCHURIAN schlägt vor die Internetseiten des IEV mit denen verschiedener entomologischer Vereinigungen (z.B. mit dem Verein „Apollo“) zu vernetzen. Wolfgang RÜCKER wird dementsprechend tätig werden. Weiterhin bietet er an, seine private Internetseite mit der Internetseite des IEV mittels Link zu verbinden. Außerdem will er versuchen, auch andere fachbezogene Internet- angebote mit dem IEV zu verbinden, um so einen größeren Bekanntheits- grad des IEV zu erlangen. Dabei sollen auch die Vorteile des IEV stärker betont werden. Der Vorstand bittet W. RÜCKER, die Möglichkeiten dafür zu prüfen. Dr. WAGNER dankt den Anwesenden und beschließt die Sitzung. Helmut BOLZ Dr. Thomas WAGNER (Schriftführer & Kassenwart) (1. Vorsitzender)

189 Zum Vortragsprogramm im Anschluss an die GV nach der Mittags- pause fanden sich 15 Mitglieder und Gäste ein. 14.00 Begrüßung durch Dr. Th. WAGNER 14.05 Thomas WAGNER, Koblenz Baumkronenfauna entlang eines Höhengradienten in Ostafrika 14.30 Hannes GÜNTHER, Ingelheim Phänologie einiger Wanzenarten basierend auf Bodenfallenfängen 15.00 – 15.30 Pause 15.30 Petra ZUB & Wolfgang DOROW, Schlüchtern / Frankfurt Untersuchungsergebnisse nach 17 Jahren Naturwaldforschung 16.00 Damir KOVAC, Frankfurt a. M. Insektensnacks aus Nord-Thailand 16.30 Ende der Veranstaltung

Spenderliste 2006 (in alphabetischer Reihenfolge ohne Nennung des Betrags)

Kurt ARNOLD, Geyer/Erzgebirge; Michael BALKENOHL, Denzlingen; Horst BOHN, Türkenfeld; Uwe DIERKS, Thedinghausen; Wolfgang DOROW, Frankfurt; Michael GEISTHARDT, Wiesbaden; Fritz GELLER- GRIMM, Frankfurt; Rolf GLEITER, Neckargemünd; Wolfgang GNADT, Waakirchen; Jürgen GROSS, Dossenheim; Christel GÜNTHER, Ingelheim; Hannes GÜNTHER, Ingelheim; Günter HOFMANN, Stockstadt; Peter JAROS, Wiefelstede; Frank KLEINFELD, Fürth; Mathias KOCH, Darmstadt; Frank KÖHLER, Bornheim; Udo KOSCHWITZ, Eppenbrunn; Otfried LEG- LER, Butzbach; Hermann LURG, Bürstadt; Rolf MÖRTTER, Kronau; Günter NAGEL, Martinsheim; Christoph NEUMANN, Freiburg; Manfred NIEHUIS, Albersweiler; Olaf PEUSER, Weilburg; Volker PUTHZ, Schlitz; Jörg REIF, Langgöns-Cleeberg; Karl-Günter ROHDE, Rheda-Wieden- brück; Jürgen SCHMIDL, Nürnberg; Helmut SCHÜTZE, Gleichen; Helga SIMON, Dienheim; Dieter STROH, Barßel; Robert SUHRMANN, Hamburg; Jürgen VELTEN, Idstein; Gerhard WAGNER, Hamburg; Thomas WAGNER, Koblenz; Friedrich WALLENSTEIN, Lausen; Karl WALZINGER, Freiburg; Dieter WEISS, Rostock; Viktor WESER, Stettenhofen; Rolf WEYH, Freigericht-Altenmittlau; Heinrich WOLF, Plettenberg; Manfred ZEISING, Hamburg.

Allen Spendern gilt unser herzlicher Dank

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ISSN 1019-2808

INHALT Seite

PUTHZ, V.: First record of the Euaesthetine genus Schatzmayrina Koch in the Neotropics (Coleoptera: Staphylinidae)...... 83 TELNOV, D.: Zur Kenntnis asiatischer Anthicidae, IV (Insecta: Coleoptera)...... 89 HÁVA, J.: Orphinus (Orphinus) socotraensis n. sp. from the Yemen (Coleoptera: Dermestidae: Megatominae)...... 107 WIESNER, J.: New Records of Tiger Beetle Species from the Ma- laysian Peninsular (II) (Coleoptera: Cicindelidae)...... 111 HÁVA, J, PAVLÍČEK, T. & CHIKATUNOV, V.: Corrigenda and addenda of Dermestidae in the “Catalogue of the Beetles (Coleoptera) of Israel and Adjacent Areas“...... 117 AZEVEDO, C. O. & LANES, G. O.: Rediscovery of the Oriental Foenobethylus gracilis with discussion of allied genus (Hymenoptera: Bethylidae)...... 133 BUYS, S. C.: Morphology of the last instar larva of Trypoxylon (Trypargilum) aestivale Richards, 1934, with notes on preys and parasitoids (Hymenoptera: Crabronidae)...... 143 CIVELEK, H. S., TONGUC, A., OZGUL, O. & DURSUN, O.: Contribu- tions to the Turkish Agromyzidae Fauna from Anatolian Part of Turkey, with fifteen New Records (Insecta: Diptera)...... 151 THEUNERT, R.: Zur Verbreitung der Wegwespe Anoplius tenuicornis (Tournier, 1889) in Deutschland (Hymenoptera: Pompil- idae)...... 161 GÜNTHER, H., PAGOLA-CARTE, S. & RIBES, J.: Closterotomus tunetanus (Wagner, 1942), new record for continental Eur- ope (Hemiptera: Heteroptera: Miridae)...... 169 SCHULZ, H.-J.: Second contribution to the knowledge of the springtail fauna of the White Mountains (Lefká Óri) in West Crete (Insecta: Collembola)...... 175

ISSN 1019-2808

INHALT Seite

(Fortsetzung von der 3. Umschlagseite / continued from inside back cover)

Anzeige ...... 88 Nachrichten: Einladung zur Generalversammlung 2008 ...... 142 Buchbesprechungen ...... 106, 110, 132 Spenderliste 2006...... 190 Bericht über die Generalversammlung des IEV am 28.04.2007...... 185 Impressum ...... 191

Abbildung auf der Titelseite: Closterotomus tunetanus (Wagner, 1942) (Heteroptera: Miridae); Foto: H. STRAUß