21 Ostracoda

Total Page:16

File Type:pdf, Size:1020Kb

21 Ostracoda View metadata, citation and similar papers at core.ac.uk brought to you by CORE provided by Servicio de Difusión de la Creación Intelectual 21 OSTRACODA Cecilia Laprida OSTRACODA Sara Ballent INTRODUCCIÓN sido relacionados con los ostrácodos, pero los estudios morfológicos de las partes blandas de Los ostrácodos constituyen una clase de crus- ejemplares preservados excepcionalmente, per- táceos de hábitos acuáticos y morfológicamen- mitirían afirmar que no serían verdaderos os- te muy conservadores, fácilmente identificables trácodos (Hou et al., 1996; Siveter et al., 2001). De- por su pequeña talla y la presencia de un bido a sus reducidas dimensiones, los ostráco- exoesqueleto o caparazón bivalvo, de naturale- dos son objeto de estudio de la Micropaleontolo- za quitinoso-calcárea, que cubre completamen- gía. Esto implica técnicas especiales de muestreo, te las partes blandas. El tamaño de un ostrácodo preparación y observación. Dentro de esta disci- adulto oscila entre los 0,15 y los 2-3 mm, si bien plina, conforman uno de los grupos de mayor algunas especies de agua dulce alcanzan los 8 importancia, por lo que numerosos investigado- mm; las de Gigantocypris miden hasta 32 mm y res están dedicados a su estudio. Históricamen- algunas paleozoicas del género Leperditia, llega- te, la importancia de estos artrópodos se basó en ron a los 50 mm. sus aplicaciones bioestratigráficas asociadas a El caparazón está compuesto por carbonato la industria del petróleo pero, en la actualidad, la de calcio en forma de calcita con proporciones mayoría de las investigaciones se desarrollan en variables de magnesio, recubierto externamen- centros académicos y se hallan más relaciona- te por una capa de quitina. Lo integran piezas o das con estudios paleoecológicos, paleogeográfi- valvas laterales, ubicadas a ambos lados del cos y paleoclimáticos. cuerpo y articuladas dorsalmente mediante una charnela. En caso de agresión o perturbación, el individuo se retrae completamente en el capa- ANATOMÍA razón, el cual se cierra mediante la acción de músculos aductores. En la actualidad son organismos frecuentes en PLANO CORPORAL todos los medios acuáticos. Se calcula que exis- ten cerca de 33000 especies entre vivientes y El cuerpo de los ostrácodos es alargado y com- fósiles, aunque algunos autores elevan esta ci- primido lateralmente. Su pared consta de una fra a 55000. De ellas, 5000 fueron descriptas vi- capa externa quitinosa y otra interna epidér- viendo en lagos, lagunas, humedales, charcos mica. No hay tagmatización evidente aunque sí temporarios, ambientes subterráneos, margi- un pequeño estrechamiento por detrás de la ca- nales, marinos costeros y de mar abierto, hasta beza que marca el límite entre el céfalo y el tórax los lagos de los altiplanos de todo el mundo. (Figura 21. 1). Los apéndices del céfalo y el tó- Los ostrácodos son los artrópodos más abun- rax, constituidos por podómeros, son birrámeos dantes del registro fósil. Dados la calcificación (con endopodito y exopodito) a excepción de la y el pequeño tamaño, las valvas poseen un alto anténula que es unirrámea. El abdomen, com- potencial de fosilización, y su hallazgo en las pletamente reducido y fusionado al tórax, cul- rocas sedimentarias y los sedimentos de grano mina mediante un par de furcas no articuladas, fino (arenas y limos) es relativamente frecuen- de gran importancia sistemática. te. El primer registro fehaciente de ostrácodos fósiles corresponde al Ordovícico, o sea, aproxi- madamente hace unos 500 m.a. En el Cámbrico SISTEMA DIGESTIVO Superior existen registros de artrópodos con un caparazón bivalvo de naturaleza fosfática, Consta de la cavidad bucal flanqueada por los Phosphatocopina y los Bradoriida que han un par de mandíbulas, el esófago que desem- LOS INVERTEBRADOS FÓSILES OSTRACODA 599 OSTRACODA Figura 21. 1. Morfología interna de Cypridopsis vidua (Podocopida, Cypridoidea), no marino. Vista lateral interna de ejemplar femenino, valva izquierda removida (modificado de Van Morkhoven, 1959). boca en un estómago alargado, al que siguen el cuerpo. Ganglios más pequeños, conectados al intestino largo y musculoso y un recto que cul- sistema central por nervios secundarios, mina en el ano. El alimento ingresa a la cavi- inervan a todos los apéndices cefálicos. dad bucal luego de haber sido procesado físi- camente por mandíbulas y maxilas. La mayor parte del proceso digestivo ocurre en el estó- ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS mago, que recibe las secreciones de una glán- dula, el hígado, ubicado en la zona de duplica- Gran número de ostrácodos carece por com- dura, en estrecha relación con las valvas. pleto de ojos, pero la mayoría posee 1 ojo sim- ple de posición mediana, el ojo nauplius, si- tuado entre las anténulas, justo por debajo del SISTEMAS CIRCULATORIO Y margen dorsal de las valvas. Además, todo el RESPIRATORIO cuerpo está cubierto por pequeñas sedas cor- tas sensoriales que cruzan las valvas a través La mayoría de los ostrácodos carece de un sis- de poros y que son las encargadas de mantener tema circulatorio definido y tampoco presen- el contacto con el medio exterior, aun cuando tan un sistema respiratorio diferenciado. El in- el caparazón se halle cerrado. Estas sedas son tercambio gaseoso se efectúa a través de la pa- particularmente abundantes en la región an- red del cuerpo por simple difusión. Los exopo- terior del cuerpo, es decir, en la extremidad ditos de las maxilas han sido interpretados cefálica. como superficies de intercambio respiratorio. Algunos autores consideran que los tejidos blan- dos que ocupan el vestíbulo, un espacio interior APÉNDICES situado cerca del margen de las valvas, partici- parían del proceso de intercambio gaseoso. El rasgo morfológico más prominente, y el que presenta mayor afinidad con el resto de los crustáceos, es la presencia de apéndices pares SISTEMA NERVIOSO articulados (Figura 21. 1). Los ostrácodos por- tan apéndices tanto en el céfalo como en el tó- El órgano más conspicuo del sistema nervio- rax. Con excepción de la anténula, todos son so es un cerebro de posición subcentral. birrámeos, aunque el exopodito puede estar re- Adicionalmente existe un anillo circunesofá- ducido. La cabeza lleva 4 pares de apéndices: gico y una cadena ventral de pares de ganglios antenas I o anténulas (A1), antenas II (A2), fusionados que recorre longitudinalmente el mandíbulas (Md) y maxilas (Mx). 600 OSTRACODA LOS INVERTEBRADOS FÓSILES Las anténulas o primer par de apéndices ción. Otras veces se modifica para cumplir fun- cefálicos son estructuras largas y acintadas que ciones alimenticias (maxilipedios) o, en los cumplen funciones sensoriales y motoras, uti- machos de algunas especies, para participar lizándolas en la natación o en la reptación, de- en la reproducción como órgano de sujeción de pendiendo del hábito de vida. Las antenas II la hembra durante la cópula. El segundo par constituyen el órgano de locomoción más im- de patas es muy variable: puede ser idéntico al portante. Son empleadas coordinadamente con primer par y participar activamente en la lo- OSTRACODA las A1 para nadar, o con el primer par de patas comoción, adoptar forma de una placa bran- torácicas para reptar. Eventualmente, partici- quial interviniendo en la respiración, e incluso pan en la alimentación. En los machos, la A2 tener funciones sensoriales asociadas a la re- puede actuar como órgano de sujeción de la producción. En algunos grupos el segundo par hembra en el proceso de cópula. Las mandíbu- de patas falta por completo. Del mismo modo, las se ubican a ambos lados de la cavidad bu- el tercer par de patas puede ser morfológica- cal y tienen funciones exclusivamente masti- mente idéntico al segundo par, actuando igual- catorias. El podómero basal del protopodito mente en la locomoción pero, en otros grupos está muy quitinizado, y suele presentar fuer- puede estar altamente modificado y contribuir tes crenulaciones que intervienen en la parti- en la limpieza del interior del caparazón. En ción mecánica del alimento. El cuarto par de algunos casos, al igual que el segundo par de apéndices cefálicos, las maxilas, yace por de- patas, está completamente ausente. Un cuarto trás de las mandíbulas. Son apéndices fuerte- par de patas es identificable en un único grupo mente modificados: los artejos correspondien- viviente, la superfamilia Puncioidea. tes al endopodito forman un palpo de funcio- nes masticatorias, mientras que el exopodito cumple funciones respiratorias. Por ello está MÚSCULOS ADUCTORES expandido como una amplia placa branquial con numerosas sedas en el margen posterior, En la mitad anterior del cuerpo, existe un pa- que se extienden lateralmente al cuerpo y están quete de musculatura estriada que lo atravie- constantemente en movimiento, asegurando la sa de lado a lado: son los músculos aductores. circulación del agua dentro del caparazón. Las fibras musculares son perpendiculares al El tórax lleva 1 a 4 pares de patas, de funcio- plano de unión de las valvas y se unen a su nes y morfologías variadas. El abdomen, fu- cara interna por lo que, cuando se contraen, el sionado al tórax, carece de apéndices y culmi- caparazón se cierra (Figura 21. 2 A). Al na en un par de furcas. distenderse los músculos, las valvas tienden a El primer par de patas torácicas presenta abrirse como consecuencia de la contracción morfologías muy variadas en los distintos gru- de un ligamento elástico dorsal. En el punto de pos. En algunos actúa como órgano de locomo- unión entre cada fibra muscular y el capara- Figura 21. 2. A. esquema del corte transversal de un ostrácodo al nivel de los músculos aductores; B. esquema de detalle de la región periférica anterior de la valva izquierda (modificado de Van Morkhoven, 1959). LOS INVERTEBRADOS FÓSILES OSTRACODA 601 zón, existe una pequeña hendidura que se co- se hayan duplicados. En las hembras existen noce con el nombre de impresión muscular. El dos aberturas vaginales ubicadas por delante conjunto de las impresiones musculares del de las furcas y por detrás del tercer par de pa- aductor, ubicado en la parte ántero-mediana tas torácicas.
Recommended publications
  • 15 International Symposium on Ostracoda
    Berliner paläobiologische Abhandlungen 1-160 6 Berlin 2005 15th International Symposium on Ostracoda In Memory of Friedrich-Franz Helmdach (1935-1994) Freie Universität Berlin September 12-15, 2005 Abstract Volume (edited by Rolf Kohring and Benjamin Sames) 2 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Preface The 15th International Symposium on Ostracoda takes place in Berlin in September 2005, hosted by the Institute of Geological Sciences of the Freie Universität Berlin. This is the second time that the International Symposium on Ostracoda has been held in Germany, following the 5th International Symposium in Hamburg in 1974. The relative importance of Ostracodology - the science that studies Ostracoda - in Germany is further highlighted by well-known names such as G.W. Müller, Klie, Triebel and Helmdach, and others who stand for the long tradition of research on Ostracoda in Germany. During our symposium in Berlin more than 150 participants from 36 countries will meet to discuss all aspects of living and fossil Ostracoda. We hope that the scientific communities working on the biology and palaeontology of Ostracoda will benefit from interesting talks and inspiring discussions - in accordance with the symposium's theme: Ostracodology - linking bio- and geosciences We wish every participant a successful symposium and a pleasant stay in Berlin Berlin, July 27th 2005 Michael Schudack and Steffen Mischke CONTENT Schudack, M. and Mischke, S.: Preface
    [Show full text]
  • 2.6 Reproductive System
    Edith Cowan University Copyright Warning You may print or download ONE copy of this document for the purpose of your own research or study. The University does not authorise you to copy, communicate or otherwise make available electronically to any other person any copyright material contained on this site. You are reminded of the following: • Copyright owners are entitled to take legal action against persons who infringe their copyright. • A reproduction of material that is protected by copyright may be a copyright infringement. • A court may impose penalties and award damages in relation to offences and infringements relating to copyright material. Higher penalties may apply, and higher damages may be awarded, for offences and infringements involving the conversion of material into digital or electronic form. EDITH COWAN UNIVERSITY EVOLUTION,SYSTEMATICS & GEOGRAPHIC PARTHENOGENESIS OF Ilyodromus (CRUSTACEA,OSTRACODA) by Rylan James Shearn, BSc Hons A thesis submitted to Edith Cowan University in accordance with requirements for the degree of Doctor of Philosophy Submitted 27th February 2015 HAPTER C 2 AN INTRODUCTION TO MORPHOLOGY OFTHE CYPRIDOIDEA (CRUSTACEA,OSTRACODA) 2.1 Abstract Several chapters of this thesis frequently use specialist terminology to iden- tify and describe morphological features of ostracods from the superfam- ily Cypridoidea. To assist the non-specialist reader, this chapter guides the reader through a series of illustrations that serve to explain the fundamen- tal terms and concepts required to interpret these descriptive sections. It is hoped that this chapter will serve as a basic guide, or atlas from which read- ers can refer back to while reading the remainder of the thesis.
    [Show full text]
  • The Distribution and Zoogeography of Freshwater Ostracoda (Crustacea
    Bijdragen tot de Dierkunde, 54 (1): 25-50 — 1984 Amsterdam Expeditions to the West Indian Islands, Report 38. The distribution and zoogeography of freshwater Ostracoda (Crustacea) in the West Indies, with emphasis on species inhabiting wells by Nico W. Broodbakker Institute of Taxonomie Zoology, University of Amsterdam, P.O. Box 20125, 1000 HC Amsterdam, The Netherlands Summary Résumé The distribution of Ostracoda in islands of discute freshwater the On la distribution des Ostracodes dulcicoles sur les the West Indies and part of the Venezuelan mainland is îles des Indes Occidentales et dans certaines zones de discussed. The ostracod fauna of wells and epigean Venezuela. La faune d’Ostracodes des puits et des habitats habitats Some Certaines des is compared. species, e.g. Cypretta spp. are épigés est comparée. espèces (par exemple found often in others significantly more wells, are only espèces de Cypretta) sont trouvées nettement plus souvent found in and dans des d’autres epigean habitats, e.g. Hemicypris spp. Cypris puits, (par exemples Hemicypris spp. et subglobosa. Some species are found significantly more often Cypris subglobosa) sont rencontrées seulement dans des in others to habitats il epigean habitats, e.g. Stenocypris major, seem épigés. Ensuite, y a des espèces nettement plus have and trouvées dans les habitats no preference, e.g. Physocypria affinis Cypridopsis souvent épigés (Stenocypris major tandis spp. par exemple), que d’autres (exemples: Physocypria occurrence of Ostracoda and other faunal semblent avoir de Joint groups affinis et Cypridopsis spp.) ne pas préfé- in wells is studied, especially for hadziid amphipods, which rence. are to on small crustaceans.
    [Show full text]
  • On a New Species of the Genus Cyprinotus (Crustacea, Ostracoda) from a Temporary Wetland in New Caledonia (Pacific Ocean), With
    European Journal of Taxonomy 566: 1–22 ISSN 2118-9773 https://doi.org/10.5852/ejt.2019.566 www.europeanjournaloftaxonomy.eu 2019 · Martens K. et al. This work is licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY 4.0). Research article urn:lsid:zoobank.org:pub:0A180E95-0532-4ED7-9606-D133CF6AD01E On a new species of the genus Cyprinotus (Crustacea, Ostracoda) from a temporary wetland in New Caledonia (Pacifi c Ocean), with a reappraisal of the genus Koen MARTENS 1,*, Mehmet YAVUZATMACA 2 and Janet HIGUTI 3 1 Royal Belgian Institute of Natural Sciences, Freshwater Biology, Vautierstraat 29, B-1000 Brussels, Belgium and University of Ghent, Biology, K.L. Ledeganckstraat 35, B-9000 Ghent, Belgium. 2 Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Arts and Science, Department of Biology, 14280 Gölköy Bolu, Turkey. 3 Universidade Estadual de Maringá, Núcleo de Pesquisa em Limnologia, Ictiologia e Aquicultura, Programa de Pós-Graduação em Ecologia de Ambientes Aquáticos, Av. Colombo 5790, CEP 87020-900, Maringá, PR, Brazil. * Corresponding author: [email protected] 2 Email: [email protected] 3 Email: [email protected] 1 urn:lsid:zoobank.org:author:9272757B-A9E5-4C94-B28D-F5EFF32AADC7 2 urn:lsid:zoobank.org:author:36CEC965-2BD7-4427-BACC-2A339F253908 3 urn:lsid:zoobank.org:author:3A5CEE33-280B-4312-BF6B-50287397A6F8 Abstract. The New Caledonia archipelago is known for its high level of endemism in both faunal and fl oral groups. Thus far, only 12 species of non-marine ostracods have been reported. After three expeditions to the main island of the archipelago (Grande Terre), about four times as many species were found, about half of which are probably new.
    [Show full text]
  • Non-Commercial Use Only
    J. Limnol., 2017; 76(1): 68-84 ORIGINAL ARTICLE DOI: 10.4081/jlimnol.2016.1480 This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0). Candona alchichica (Podocopida: Candonidae), a new ostracod species from saline, tropical Lake Alchichica, Mexico Sergio COHUO,1* María del Carmen HERNÁNDEZ,2 Liseth PÉREZ,3 Javier ALCOCER4 1Institut für Geosysteme und Bioindikation, Technische Universität Braunschweig, Langer Kamp 19c D-38106 Braunschweig, Germany; 2Universidad Nacional Autónoma de México, Programa de Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología, México; 3Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Geología. Circuito Institutos. Ciudad Universitaria, Delegación Coyoacán. C.P. 4510, Ciudad de México, México; 4Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Proyecto de Investigación en Limnología Tropical, Av. de los Barrios No. 1, Los Reyes Iztacala, 54090 Tlalnepantla, Estado de México, México *Corresponding author: [email protected] ABSTRACT In North America, most species of the Candonidae family belong to the genus Candona. These species are frequently found in freshwater ecosystems and in sediment sequences, which makes them valuable tools for paleoenvironmental reconstructions. Knowledge of Mexican Candona species is limited, however, and scant information exists regarding their taxonomy and ecology. Here we describe Candona alchichica, a new ostracod species we suggest being endemic to Lake Alchichica, central Mexico.only The species belongs to the acuminata group of species, based on the presence of 5+1 setae on the second segment of the mandibular palp. It is closely related to C. patzcuaro, C. tahoensis and C. ohioensis, but differs from those species in that the females have an elongated genital field, wide at the base and narrow at the end.
    [Show full text]
  • Crustacea: Ostracoda) De Pozas Temporales
    Heterocypris bosniaca (Petkowski et al., 2000): Ecología y ontogenia de un ostrácodo (Crustacea: Ostracoda) de pozas temporales. ESIS OCTORAL T D Josep Antoni Aguilar Alberola Departament de Microbiologia i Ecologia Universitat de València Programa de doctorat en Biodiversitat i Biologia Evolutiva Heterocypris bosniaca (Petkowski et al., 2000): Ecología y ontogenia de un ostrácodo (Crustacea: Ostracoda) de pozas temporales. Tesis doctoral presentada por Josep Antoni Aguilar Alberola 2013 Dirigida por Francesc Mesquita Joanes Imagen de cubierta: Vista lateral de la fase eclosionadora de Heterocypris bosniaca. Más detalles en el capítulo V. Tesis titulada "Heterocypris bosniaca (Petkowski et al., 2000): Ecología y ontogenia de un ostrácodo (Crustacea: Ostracoda) de pozas temporales" presentada por JOSEP ANTONI AGUILAR ALBEROLA para optar al grado de Doctor en Ciencias Biológicas por la Universitat de València. Firmado: Josep Antoni Aguilar Alberola Tesis dirigida por el Doctor en Ciencias Biológicas por la Universitat de València, FRANCESC MESQUITA JOANES. Firmado: F. Mesquita i Joanes Profesor Titular de Ecología Universitat de València A Laura, Paco, i la meua família Resumen Los ostrácodos son un grupo de pequeños crustáceos con amplia distribución mundial, cuyo cuerpo está protegido por dos valvas laterales que suelen preservarse con facilidad en el sedimento. En el presente trabajo se muestra la primera cita del ostrácodo Heterocypris bosniaca Petkowski, Scharf y Keyser, 2000 para la Península Ibérica. Se trata de una especie de cipridoideo muy poco conocida que habita pozas de aguas temporales. Se descubrió el año 2000 en Bosnia y desde entonces solo se ha reportado su presencia en Israel (2004) y en Valencia (presente trabajo).
    [Show full text]
  • Soft Body Morphology, Dissection and Slide-Preparation of Ostracoda: a Primer
    Joannea Geol. Paläont. 11: 327-343 (2011) Soft body morphology, dissection and slide-preparation of Ostracoda: a primer Tadeusz NAMIOTKO, Dan L. DANIELOPOL & Angel BALTANÁS Abstract: Most commonly used techniques for treating ostracod soft body for taxonomi- cal purposes with optical microscopy are described with emphasis on the order Podo- copida. A variety of procedures for pre-treatment, storage, recovery of dried specimens, dissection, temporary and permanent mounting, and staining methods are presented and evaluated. General morphology and terminology of the ostracod appendages are also summarised. Key Words: Ostracoda; Dissection; Mounting; Staining; Appendages; Morphology. 1. Introduction One of best diagnostic and most conspicuous trait of Ostracoda is a bivalved carapace that may completely envelop the whole animal body with limbs. Ostracodologists usu- ally refer to calcified valves as “hard parts”, whereas to the appendages and other in- ternal organs as „soft parts”. The classification of Recent ostracods is based mainly on differences in the soft part morphology which is ordinarily of little use by palaeontolo- gists. However, considering the close functional relationship often existing between the soft and hard parts, each expressing to a considerable extent the morphology of the other, even basic knowledge on the appendages without doubt should help palaeonto- logists to better understand and interpret various features displayed in the valves of the fossil ostracods. Examining living material collected from modern habitats enables pa- laeontologists also to become familiar with intraspecific variability or ecology, which could greatly facilitate both taxonomical and palaeoenvironmental studies. Therefore the morphology and terminology of the soft parts of ostracods is outlined (focusing on limbs) in this primer prior to the description of various laboratory techniques involved in the appendage preparation for optical microscopy.
    [Show full text]
  • CLASE OSTRACODA. Orden Podocopida
    Revista IDE@ - SEA, nº 74 (30-06-2015): 1–10. ISSN 2386-7183 1 Ibero Diversidad Entomológica @ccesible www.sea-entomologia.org/IDE@ Clase: Ostracoda Orden Podocopida Manual CLASE OSTRACODA Orden Podocopida Ángel Baltanás1 & Francesc Mesquita-Joanes2 1 Dep. Ecología (Fac. Ciencias), Universidad Autónoma de Madrid, C/ Darwin, 2, 28049 Madrid (España). [email protected] 2 Inst. “Cavanilles” de Biodiversidad y Biología Evolutiva, Universidad de Valencia, Av. Dr. Moliner, 50, 46100 Burjassot (España). [email protected] 1. Breve definición del grupo y principales caracteres diagnósticos Según el criterio más extendido actualmente, y que aquí seguiremos, se considera a los ostrácodos como una clase (Cl. Ostracoda) del Subphylum Crustacea, perteneciente al Phylum Arthropoda. No obstante, existen autores que defienden su pertenencia, como subclase, a la clase Maxillopoda (que incluiría tam- bién a branquiuros, tantulocáridos, copépodos y cirrípedos, entre otros). Más allá de esta circunstancia, los ostrácodos pueden describirse como crustáceos de tamaño mediano a pequeño (desde los 0,2 a los 5 mm; con casos excepcionales que alcanzan los 3 cm), que poseen un ojo naupliar medial, con la segmen- tación corporal severamente reducida, entre cinco y ocho pares de apéndices y, como elemento más significativo, la presencia de un caparazón bivalvo. Aunque el caparazón contiene en sí mismo rasgos diagnósticos (tamaño, forma, ornamentación...) que ayudan a la correcta asignación taxonómica de los ostrácodos, su presencia—que obstaculiza la observación in vivo de muchos detalles diagnósticos del animal— y el pequeño tamaño de estos organismos obligan con frecuencia a la disección de los ejempla- res para su identificación, especialmente para la identificación a nivel específico.
    [Show full text]
  • ©Zoologische Staatssammlung München;Download
    ©Zoologische Staatssammlung München;download: http://www.biodiversitylibrary.org/; www.biologiezentrum.at SPIXIANA ©Zoologische Staatssammlung München;download: http://www.biodiversitylibrary.org/; www.biologiezentrum.at marked reduction in unnecessary parts, while the In the present paper, I propose an hypothetical an- functional parts are strongly developed. Therefore, cestral ostracod antennula which is quite different it is sometimes difficult to recognize the various from the "ground plan" ostracod limb proposed by components of a primitive crustacean limb part. Hartmann (1966) (comprising all three protopod The antennula has retained a clearly recogniz- segments, several endites and two epipodites, four able biramous form in two crustacean ciasses, segmented endopod and eight segmented exopod), Remipedia and Malacostraca; while in four others however, in contrast to Maddocks (2000), with the (Branchiopoda, Maxillopoda, Cephalocarida and clear presence of two rami (Fig. 3). The presence of Ostracoda) it has undergone profound reductions the exopod remnants on the darwinulid antennula (for the illustration of the antennula in different (Fig. 5) indicates that this ramus existed in the os- crustacean ciasses see Brusca & Brusca 1990). In tracod ancestor. Using topology as an important tool Ostracoda the antennula has a maximum of eight in the search for homology (Rieppel 1994), it would articles and has sensory and locomotory functions. be possible to distinguish between protopod, endo- In the subclass Myodocopa the antennula of most pod and exopod on the antennula in the recent species shows sexual dimorphism (see Poulsen 1962, Ostracoda. 1965, Hörne et al. 2002). Many authors, especially To aid comparison between taxa and to facilitate recent ones, consider the ostracod antennula to be the identification of homologous structures, a Stand- uniramous, lacking any trace of protopod, endopod ard terminology was adopted (Huys & Boxshall and exopod, and refer to all articles as podomeres 1991).
    [Show full text]
  • Crustacea, Ostracoda
    ZOBODAT - www.zobodat.at Zoologisch-Botanische Datenbank/Zoological-Botanical Database Digitale Literatur/Digital Literature Zeitschrift/Journal: European Journal of Taxonomy Jahr/Year: 2020 Band/Volume: 0631 Autor(en)/Author(s): Savatenalinton Sukonthip Artikel/Article: A new cypridopsine genus (Crustacea, Ostracoda) from Thailand 1-16 European Journal of Taxonomy 631: 1–16 ISSN 2118-9773 https://doi.org/10.5852/ejt.2020.631 www.europeanjournaloftaxonomy.eu 2020 · Savatenalinton S. This work is licensed under a Creative Commons Attribution Licence (CC BY 4.0). Research article urn:lsid:zoobank.org:pub:9F648B8F-D4DC-4B14-A921-673D50F93CCA A new cypridopsine genus (Crustacea, Ostracoda) from Thailand Sukonthip SAVATENALINTON Department of Biology, Faculty of Science, Mahasarakham University, Maha Sarakham 44150, Thailand. Email: [email protected] urn:lsid:zoobank.org:author:254994A1-C8E1-4242-ADF8-184661366B2D Abstract. A new cypridopsine genus, Cyprettadopsis gen. nov., described here, is principally characterized by the reduced caudal ramus, the strongly serrated claw G2 of the antenna (A2), the A2 subquadrate terminal segment, the undivided penultimate segment of the second thoracopod (T2), the morphology of the third thoracopod bearing a distinctly separated terminal segment, the complete septa on the posteroventral margin and the incomplete septa on the anterior margin of both valves. Based on a combination of these characters, a new tribe, Cyprettadopsini trib. nov., is created in the subfamily Cypridopsinae Kaufmann, 1900 to accommodate this new genus, and one new species, Cyprettadopsis sutura gen. et sp. nov., is described as the type species. Apart from the above generic characters, the following features are also typical of the new species: the tiny needlepoint-like pores along the anterior and ventral margins of both valves, the remarkably large β-seta on the mandibular palp and the considerably short d2 seta on the T2.
    [Show full text]
  • Author's Personal Copy
    Author's personal copy Journal of South American Earth Sciences 42 (2013) 216e241 Contents lists available at SciVerse ScienceDirect Journal of South American Earth Sciences journal homepage: www.elsevier.com/locate/jsames Ostracods (Crustacea) and their palaeoenvironmental implication for the Solimões Formation (Late Miocene; Western Amazonia/Brazil) Martin Gross a,*, Maria Ines Ramos b, Marco Caporaletti c, Werner E. Piller c a Department for Geology and Palaeontology, Universalmuseum Joanneum, Weinzöttlstrasse 16, 8045 Graz, Austria b Coordenação de Ciências da Terra e Ecologia, Museu Paraense Emílio Goeldi, Avenida Perimetral, s/n Terra Firme, Belém-PA 66077-830, Brazil c Institute for Earth Sciences, Karl-Franzens-University, Heinrichstrasse 26, 8010 Graz, Austria article info abstract Article history: Western Amazonia’s landscape and biota were shaped by an enormous wetland during the Miocene Received 5 March 2012 epoch. Among the most discussed topics of this ecosystem range the question on the transitory influx of Accepted 5 October 2012 marine waters. Inter alia the occurrence of typically brackish water associated ostracods is repeatedly consulted to infer elevated salinities or even marine ingressions. The taxonomical investigation of Keywords: ostracod faunas derived from the upper part of the Solimões Formation (Eirunepé; W-Brazil) documents Western Amazonia a moderately diverse assemblage (19 species). A wealth of freshwater ostracods (mainly Cytheridella, Late Miocene Penthesilenula) was found co-occurring with taxa (chiefly Cyprideis) usually related to marginal marine Solimões Formation d18 d13 Palaeoenvironments settings today. The observed faunal compositions as well as constantly very light O- and C-values Ostracoda obtained by measuring both, the freshwater and brackish water ostracod group, refer to entirely freshwater conditions.
    [Show full text]
  • Occurrence of the Large Ostracod, Chlamydotheca Unispinosa (Baird, 1862), in Temporary Waters of Montserrat, Lesser Antilles
    A peer-reviewed open-access journal ZooKeys 748: 89–95Occurrence (2018) of the large ostracod, Chlamydotheca unispinosa (Baird, 1862)... 89 doi: 10.3897/zookeys.748.22323 SHORT COMMUNICATION http://zookeys.pensoft.net Launched to accelerate biodiversity research Occurrence of the large ostracod, Chlamydotheca unispinosa (Baird, 1862), in temporary waters of Montserrat, Lesser Antilles Robert E. Schmidt1, Nathaniel F. Shoobs2,3, Erin R. McMullin1 1 Bard College at Simon’s Rock, 84 Alford Rd., Great Barrington, Massachusetts, 01230, USA 2 Academy of Natural Sciences of Drexel University, Department of Malacology, 1900 Ben Franklin Parkway, Philadelphia, Pennsylvania, 19103, USA 3 Department of Biodiversity, Earth, and Environmental Science, Drexel Univer- sity, 3201 Arch Street, Suite 240, Philadelphia. Pennsylvania, 19104, USA Corresponding author: Robert E. Schmidt ([email protected]) Academic editor: P. Stoev | Received 16 November 2017 | Accepted 9 March 2018 | Published 4 April 2018 http://zoobank.org/F2F75B02-1C73-4FBC-AEEF-5A21045E86F9 Citation: Schmidt RE, Shoobs NF, McMullin ER (2018) Occurrence of the large ostracod, Chlamydotheca unispinosa (Baird, 1862), in temporary freshwaters of Montserrat Island, Lesser Antilles. ZooKeys 748: 89–95. https://doi. org/10.3897/zookeys.748.22323 Abstract Four populations of the large freshwater ostracod, Chlamydotheca unispinosa (Baird, 1862), were discovered on the Caribbean island of Montserrat. These are the first records of the species on Montserrat and extend its known distribution approximately 113 km northwest and 63 km southeast of the closest known populations on Îles des Saintes (Guadeloupe) and Nevis, respectively. We provide the first DNA barcode for C. unispinosa, a 686 bp fragment of the COI gene which may be used for future comparative studies of this widely distributed species.
    [Show full text]