MEMOIRE Présenté Par Thème

République Algérienne Démocratique et Populaire Ministère de de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique UNIVERSITE de TLEMCEN

Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie et Sciences de la Terre et de l’Univers Département d’Ecologie et Environnement Laboratoire de recherche : « Valorisation des actions de l’homme pour la protection de l’environnement et application en santé publique » MEMOIRE Présenté par HATHOUT ROQIYA

En vue de l’obtention du Diplôme de MASTER

En Hydrobiologie Marine et Continentale Spécialité : Sciences de la Mer Thème

Contribution à l’étude des Mollusques Bivalves dans la Plage d’Ain El Turk (Wilaya d’Oran)

Soutenu le 09/07/17, devant le jury composé de :

Mme TABTI Nassima M.A.A Président Université de Tlemcen Melle DAMERDJI Amina M.C.A Promotrice Université de Tlemcen Mme BOUZID Samia M.A.A Examinateur Université de Tlemcen Dédicaces

A mes très chers parents, qui sont toujours soucieux de ma réussite.et qui ont partagé avec moi les bons et les mauvais moments avec l’encouragement et l’aider pour faire ce travail. Et j'espère que Dieu Tout-Puisse pour leur donner la santé et la longévité.

A toutes mes sœurs chacune par son nom et mon frère

A tous ce qui m’ont apporté d’aide de près ou de loin.

Et à mes amies Fatima, Asma, Meriem, Hadjar, et Amina . Remercîment

Nous remercions Dieu le Tout-Puissant qui m'a écrit pour accomplir ce travail, et chaque personne qui m’a aidé dans ce travail de près ou de loin.

Un grand merci à mon encadreur Melle DAMERDJI Amina Maitre de conférences au Département d’Ecologie et Environnement, Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie et Sciences de la Terre et de l’Univers, Université de Tlemcen, pour sa grande patience et les conseils qu’elle m’a donnés et pour m’avoir guidé pour souci permanent d’une bonne réalisation de ce travail.

Je remercie également Mme TABTI Nassima M.A.A Université de Tlemcen, pour avoir accepté de présider le jury de soutenance

Je tiens également mes sincères remerciements à Mme BOUZID Samia M.A.A Université de Tlemcen pour d’avoir accepté d’examiner ce travail.

Et enfin un grand merci à tous mes enseignants du Master 1 et 2 Sciences de la mer chacun par son nom. Sommaire Introduction…………………………………………………………………………… 1 Chapitre I : Synthèse bibliographique sur les Mollusques Bivalves I-1. Morphologie et Anatomie …………………………………………………………... 2 I -1-1. Organisation générale ……………………………………………………………… 2 I- 1-2. Morphologie externe ………………………………………………………………. 3 I -1-3. Anatomies interne…………………………………………………………………. 4 1-1-3-1 Muscles adducteurs...... 4 1-1-3-2 Byssus…………………………………………………………………………… 5 1-1-3-3 .Branchies……………………………………………………………………….. 6 I -2.Biologie des Bivalves………………………………………………………………… 6 I- 3.Mode de vie………………………………………………………………………… 6 I-4.Regime alimentaire………………………………………………………………….. 7 I-5.Cycles de développement…………………………………………………………. 7 I-6. Classification des Bivalves…………………………………………………………… 9 I -7. Répartition des Bivalves dans le Monde………………………………………………. 10 I -8. Répartition des Bivalves en Mer Méditerranée………………………………………… 10 I-9. Répartition des Bivalves en Algérie…………………………………………………… 11 Chapitre II : Présentation de la zone d’étude II-1. Présentation de la zone d’étude…………………………………………………. 12 II-2. Situation géographique de la région d'étude………………………………………….. 12 II-3. Réseau hydrographique………………………………………………………………. 13 II-4. Cadre géologique……………………………………………………………………. 13 II-5. Sédimentologie……………………………………………………………………… 14 II-6. Climatologie………………………………………………………………………… 14 II-6-1. Précipitations ………………………………………………………………….. 15 II-6-2. La température ………………………………………………………………… 16 Chapitre III : Matériel et méthodes d’étude 17 III -1. Choix et description des sites d’étude………………………………………………. 17 III -1-1 Site 1 : Plage de Paradis………………………………………………………….. 17 III -1-2. Site 2 : Plage de Beau séjour……………………………………………………… 18 III -1-3. Site 3 : Plage des Dunes…………………………………………………………. 19

III-2 .Méthodes d’étude sur le Terrain…………………………………………………….. 20 III -2-1. Méthodes de prélèvement………………………………………………………… 20 III -3. Travail au laboratoire………………………………………………………………. 21 III -3-1.Récupération des échantillons……………………………………………………. 21 III -3-2. Identification des espèces malacologiques…………………………………………. 21 III -4. Etude indicielle des espèces de Bivalves ………………………………………….. 21 III -4-1. Richesse spécifique………………………………………………………………. 21 III -4-2. Abondance relative (Dominance)…………………………………………………. 21 III -4-3. Fréquence d’occurrence ………………………………………………………… 22 III -4-4. Densité ………………………………………………………………………… 22 III -4-5. Indice de diversité ou de SHANNON-WEAVER…………………………………. 23 III-4 6..Equitabilité………………………………………………………………………. 23 III-4 -7. Indice de similitude (Comparaison des sites) Indice de Jaccard…………………….. 23 Chapitre IV: Résultats et interprétation IV-1. Inventaire des Mollusques Bivalves………………………………………………….. 25 IV-2. Distribution des espèces Bivalves selon les familles et les mois de prospection………... 29 IV -2 -1. Répartition des familles des Bivalves récoltées dans les 3 sites du mois de Mars…… 30 IV -2 -2. Répartition des familles des Bivalves récoltées dans les 3 sites au mois d’Avril…….. 31 IV -2 -3. Répartition des familles des Bivalves récoltées dans les 3 sites en Mai……………... 32 IV -2 .4. Répartition des familles des Bivalves récoltées dans les 3 sites en Juin…………….. 33 IV-3. Distribution des effectifs des valves de Lamellibranches dans les différents mois de prospection et les 3 sites…………………………………………………………………. 35 IV-3-1. Répartition des espèces de bivalves récoltées dans les 3 sites en Mars………………. 35 IV-3-2. Répartition des espèces de bivalves dans les 3 sites en Avril………………………. 36 IV-3-3. Répartition des espèces de bivalves récoltées dans les 3 sites en Mai……………… 37 IV-3-4. Répartition des espèces de bivalves récoltées dans les 3 sites en Juin……………… 38 IV-4.Etude indicielle des espèces de Bivalves…………………………………………….. 38 IV-4.1- Fréquence d’occurrence des espèces de Bivalves ………………………………. 38 IV-4.1-1. Fréquence d’occurrence des Mollusque Bivalves au mois de Mars …………… 38 IV-4-1-2.Fréquence d’occurrence des Mollusque Bivalves au mois d’Avril ……………… 40 IV-4-1-3. Fréquence d’occurrence des Mollusque Bivalves au mois de Mai …………….. 41 IV-4-1-4.Fréquence d’occurrence des Mollusque Bivalves au mois de Juin …………….. 42 IV-4-2 Densité des Lamellibranches dans les 3 sites ………………………… 43

IV -4-3.Indice de diversité ou de SHANNON WEAVER et Equitabilité……………………. 44 IV-4-4.Comparaison des sites (Indice de similitude)……………………………………… 45 Discussions………………………………………………………………………… 47 Conclusion……………………………………………………………………….. 49 Références bibliographiques…………………………………………….. 50 Annexes…………………………………………………………………………….. 51

LISTE DES ABREVIATIONS

Km : kilomètre m : mètre

°C : degré Celsius

T:Temperature

P : Précipitations

% : pourcentage

J : Indice de Similitude ou Indice de Jaccard

Site 1 : Plage des Paradis

Site 2 : Plage de Beau séjour

Site 3 : Plage de des Dunes

LISTE DES TABLEAUX Tableaux 1 : Précipitations annuel (mm) d’Ain El Turk (1991-2016)……………….... 15

Tableaux 2 : Températures moyenne annuelle d’Ain El Turk (°C) (1991-2016)…...... 16

Tableau 3 : coordonnées géographiques des trois sites d’études………………………. 17 Tableau 4 : Calendrier des sorties……………………………………………………… 20 Tableau 5 : Liste des taxons des Bivalves récence dans la période d’échantillonnages allant de Mars à Juin 2016 dans la plage d’Ain el Turk………………………………… 26 Tableau 6 : Répartition des différentes familles par site et par mois………………….. 29 Tableau 7: Fréquence d’occurrence des espèces de Bivalves au mois de Mars ………. 39 Tableau 8 : Fréquence d’occurrence des espèces de Bivalves au mois d’Avril……….. 40 Tableau 9 : Fréquence d’occurrence des espèces de Bivalves au mois de Mai ………. 41 Tableau 10 : Fréquence d’occurrence des espèces de Bivalves au mois de Juin ……... 42 Tableau 11 : Densités moyennes dans les sites d’étude entre les mois de Mars à Juin... 43

Tableau12 : Indice de diversité ou de Shannon-Weaver, diversité maximale et Equitabilité des Bivalves récoltés par les 3 sites durant les 4 mois……………………. 44

Tableau 13 : Analyse de similitude des Bivalves présente dans les 3 sites au (Mars)…. 45

Tableau 14 : Analyse de similitude des Bivalves présente dans les 3 sites au (Avril)…. 45

Tableau 15 : Analyse de similitude des Bivalves présente dans les 3 sites au (Mai)…... 46

Tableau 16 : Analyse de similitude des Bivalves présente dans les 3 sites au (Juin)…... 46 Tableau 17 : Présence-Absence des Mollusques Bivalves récoltés dans les 3 sites d’étude (Mars)…………………………………………………………………………... Annexe 1

Tableau 18 : Présence-Absence des Mollusques Bivalves récoltés dans les 3 sites d’étude (Avril)………………………………………………………………………….. Annexe 1

Tableau 19 : Présence-Absence des Mollusques Bivalves récoltés dans les 3 sites d’étude (Mai)……………………………………………………………………………. Annexe 1

Tableau 20 : Présence-Absence des Mollusques Bivalves récoltées dans les 3 sites d’étude (Juin) …………………………………………………………………………… Annexe 1

Tableau 21 : Répartition des différentes familles au (mois de Mars)…………………... Annexe 2

Tableau 22 : Répartition des différentes familles au (mois d’Avril)…………… Annexe 2 Tableau 23 : Répartition des différentes familles au (mois de Mai)……………. Annexe 2

Tableau 24 : Répartition des différentes familles au (mois de Juin)…………………… Annexe2

Tableau 25 : Nombre total de valves récoltées dans les 3 sites au (Mois de Mars)……. Annexe 3

Tableau 26 : Nombre total de valves récoltées dans les 3 sites au (Mois d’avril)……... Annexe3

Tableau 27 : Nombre total de valves récoltées dans les 3 sites au (Mois de Mai)……... Annexe 3

Tableau 28 : Nombre total de valves récoltées dans les 3 sites au (Mois de Juin)……... Annexe 3

Tableau 29 : Présence-Absence des valves récoltées dans les 3 sites pendant les 4 mois……………………………………………………………………………………… Annexe 4 Tableau 30 -.Tableau comparatif montrant les différences entre 6 zone étudiées (plage de Terga, plage de Mersa ben Mhidi et la baie de Béni –Saf, plage d’Ain El Turk, Littoral de Ghazaouet, Littoral de Honaine) ……………………………………. 50

LISTE DES FIGURES Fig.1- La forme de la coquille…………………………………………………………...... 02

Fig.2-Les deux valves et la charnière de la coquille ………………………………………….. 03

Fig.3-Les trois couches de la coquille (GAUER, 2007)……………………………………….. 03

Fig.4- Anatomie interne du corps de la moule………………………………………………… 04

Fig.5-Intérieur d’une coquille de Gonidée des Rocheuses (Photographie par J. HERON)…… 05

Fig.6- Fig.6- Localisation de l'organe byssogène de la Moule (vue ventrale) (GRASSE, 1960)……………………….……………………………...... 06

Fig.7-Représentation des différents stades de développement chez le pétoncle calico, Argopecten gibbus…………………………………………………………………...... 08

Fig.8- Situation d’Ain El Turk (Google Maps 2016)………………………………………….. 13

Fig.9- Variation des précipitations annuelles (1991-2016)…………………………………… 15 Fig.10- Variation des températures moyennes annuelles (1991-2016)………………...... 16 Fig.11 : Situation géographique du site (Plage de Paradis) (Google Earth, 2017 modifiée)………………………………………………………………………………………. 17

Fig.12- Situation géographique du site (Plage de Beau séjour) (Google Earth, 2017 modifiée)……………………………………………………………………………………….. 19

Fig.13 - Situation géographique du site (Plage des Dunes) (Google Earth, 2017 modifiée)………………………………………………………………………………………. 20

Fig.14-A-Illustrations de certaines espèces de Bivalves récoltées en Ain El Turk………… 27

Fig.14-B Illustrations de certaines espèces de Bivalves récoltées en Ain El Turk………… 28

Fig.15- Richesse des familles de Bivalves récoltées en Mars…………………………………. 30 Fig.16 -Abondance relative des différentes familles de Bivalves récoltées en Mars…...... 30 Fig.17- Richesse des familles de Bivalves récoltées en Avril………………………………… 31

Fig.18- Abondance relative des différentes familles de Bivalves récoltées en Avril………… 32

Fig.19- Richesse des familles de Bivalves récoltées en Mai………………………………….. 32

Fig.20- Abondance relative des différentes familles de Bivalves récoltées en Mai…………... 33

Fig.21- Richesse des familles de Bivalves récoltées en Juin………………………………….. 34 Fig.22- Abondance relative des différentes familles de Bivalves récoltées en Juin…………... 34

Fig.23- Richesse des familles de Bivalves récoltés dans les trois sites au Mois de Mars…………………………………………………………………………………………… 35

Fig.24- Richesse des familles de Bivalves récoltées dans les trois sites au Mois d’Avril…... 36 Fig.25 -Richesse des familles de Bivalves récoltées dans les trois sites au Mois de Mai…… 37 Fig.26- Richesse des familles de Bivalves récoltées dans les trois sites au Mois de Juin……. 38

LISTE DES PHOTOS Photo 1- Plage de Paradis (Original, 2017)………………………………………………... 17

Photo 2 - Plage de Beau séjour (Original, 2017)…………………………………………... 18

Photo 3 - Plage des Dunes (Original, 2017)……………………………………………….. 19 Photo 4 -Collection des espèces malacologiques recensées durant la période d’échantillonnage allant du mois de Mars jusqu’à Juin (Original, 2017)…………...... 25

Photo 5 -Acanthocardia tuberculata (Original, 2017) …………………………………….. 27 Photo 6 -Cerastoderma edule (Original, 2017)………………………………..…………... 27 Photo 7 -Arca noae (Original, 2017)…………………………………………………………… 27 Photo 8 -Chamelea gallina (Original, 2017)………………………………………………. 27 Photo 9 -Chlamys multistriata (Original, 2017)…………………………………………… 27 Photo 10 -Dosinia lupinus lincta (Original, 2017)………………………………………… 27 Photo 11 -Mactra stultorum (Original, 2017)……………………………………………… 28 Photo 12 -Spondylus gaederopus (Original, 2017)………………………………………… 28 Photo 13 -Barbatia barbata (Original, 2017)……………………………………………… 28 Photo 14 -Tellina incarnata (Original, 2017)……………………………………………… 28 Photo 15 -Tellina planata (Original, 2017)………………………………………………... 28 Photo 16 -Tellina pulchella (Original, 2017)………………………………………………. 28

Introduction

L'embranchement des Mollusques contient plus de 110 000 espèces, ce qui en fait le deuxième embranchement le plus diversifié d'animaux après les Arthropodes, Les escargots, les limaces, les pieuvres, les calmars et les palourdes que vous connaissez font tous partie de cet embranchement.

Les Mollusques, animal invertébrés, à corps mou, massif, non métamérisé, sans squelette interne présentant une unité. Formant un vaste embranchement ils sont divisés en huit classes, dont 3 à connaître Céphalopodes Gastéropodes, et les Bivalves (CLAUDE C, 1999). La dernière classe qui nous intéresse dans cette étude.

Ce travail vienne à la suite d’autres études qui sont été déjà réalisés par trois étudiantes. (BESTAOUI, 2016) à la plage de Targa. (KADDOURI, 2016) à la plage de Marset Ben M’hidi et (ABDELLI, 2016) dans la Baie de Beni Saf.

L’objectif de ce travail est de recenser les espèces de Bivalves présentes dans la Plage d’Ain El Turk d’une part et de calculer les indices écologiques.

Nous avons structuré notre manuscrit en quatre chapitres. Le premier chapitre est une synthèse bibliographique des généralités concernant l’organisation générale des Mollusques Bivalves en suit une aperçu sur la biologie et le mode de vie des Bivalves, la classification des Mollusques Bivalves et leur répartition dans le monde et dans la mer méditerranéens et en Algérie.

Le second chapitre contient la description de la zone d’étude, nous avons montré leur situation géographique, le cadre géologique la climatologie, et le réseau hydrographique. Le troisième chapitre, concerne la description des stations et de la méthode de travail sur terrains et en laboratoire. Le quatrième chapitre regroupe les résultats obtenus, l’interprétation de ses résultats, et la discussion. A la fin, une conclusion qui se résumer est donnée tous que n’a faits dans cette travaill.

Chapitre I Synthèse bibliographique sur les Mollusques Bivalves

I-1. Morphologie et anatomie 1-1-1Organisation générale Les Lamellibranches ou Bivalves, possèdent une coquille à deux valves généralement symétrique. Les deux valves droit et gauche s’articulent dorsalement par une charnière, qui porte en alternance des dents et des fossettes, dispositif qui assure un engrenage parfait.

Les muscles adducteurs sont situés à la face antérieure et extérieure des valves de la coquille, ils s’opposent à l’action mécanique du ligament et ferment la coquille.

Du fait de l’absence de la tête, il n’existe pas d’organes sensoriels céphaliques. Ces derniers se trouvent souvent reportés sur les bords du manteau (yeux, tentacules palléaux..).

La partie antérieure du tube digestif ne comporte ni mâchoire ni radula. Les deux paires de palpes labiaux s’ouvrent directement sur l’œsophage.

Les Lamellibranches sont des microphages. Les particules alimentaires sont entraînées par les mouvements d’eau crées par les battements ciliaires des cellules épithéliales des branchies et des palpes.

Fig.1 -La forme de la coquille (http://www.fossiliraptor.be/bivalves.htm)

Chapitre I Synthèse bibliographique sur les Mollusques Bivalves

1-1-2 Morphologie externe

La coquille Composée par deux valves symétriques une valve droite et une valve gauche, qui sont le caractère la plus important des Bivalves. Ces deux valves couvrent le corps mou des Bivalves (fig.2)

Fig.2-Les deux valves et la charnière de la coquille (http://frenchsharkteeth.over- blog.com/article-lamellibranches-bivalves-112662517.html)

La coquille est constituée de trois couches

-Une couche interne ou nacrée

-Une couche intermédiaire ou prismatique hypostracum : qui forme la grande partie de la coquille

-Une couche externe brunâtre ou périostracum (HIS et CANTIN ,1992)

Fig.3 -Les trois couches de la coquille (GAUER, 2007)

Chapitre I Synthèse bibliographique sur les Mollusques Bivalves

- Le ligament : Un ligament de charnière est une partie cruciale de la structure anatomique. Elle fait l’union des deux valves, Le ligament est constitué d'un matériau fibreux, protéique, solide, souple et élastique, qui est habituellement brun pâle, brun foncé ou noir. le ligament fonctionne également comme un ressort qui ouvre automatiquement les valves lorsque le muscle adducteur ou les muscles se détendre. (CHAFFAI, 1999) - La charnière est un système de dents et de fossettes destiné à l'articulation des valves en peux distinguer six types sont ainsi caractérisés (CHAFFAI, 1999).

1-1-3 Anatomie interne

Le corps mou est couvert par le manteau qui composée de deux membrane fin et épie sur les bordes de la coquille, Les deux moitiés du manteau sont attachée à partir de charnier ventrale et s'étend jusqu’à la cavité palléale et libérée aux niveaux du bord. La coquille elle se fermée à l’aide des muscles adducteur qui sont localisée à l’antérieure et postérieur des valves. Leur mode de respiration et branchiale se sont de grands organes en feuillets opérant deux séries. A la base de la masse viscérale se trouve le pied, La glande byssogène débouche en position médiane au niveau du pied à partir de laquelle l'animal secrète une substance élastique sous forme de filaments appelés byssus (MICHAEL, HELM et BOURNE, 2006)

Fig.4- Anatomie interne du corps de la moule (https://www.pratique.fr/moules-milliards- comptent-rivages.html)

1-1-3-1 Muscles adducteurs Ils relient le corps de l’animal a sa coquille .et permettent la fermeture des valves.

Chapitre I Synthèse bibliographique sur les Mollusques Bivalves

Les muscles adducteurs an une caractéristique proéminente qui permet la distinction entre les espèces  L’espèce dimyaires se sont les espèces ayant deux muscle adducteur (ex les palourdes et moules) les deux muscle située au bord antérieurs et extérieur des valves de la coquille.  L’espèce monomyaire possède un seul muscle (ex les huitres et pectinidés). le grande muscle localisé au centre de valve la division du muscle adducteur sont visible la grande portion antérieur du muscle appelée « muscle rapide « elles sont contracter pour fermer les valves et le petite partie (lisse) appelée muscle lent. (HELM., BOURNE, LOVATELLI, 2006)

Fig.5- Intérieur d’une coquille de Gonidée des Rocheuses (Photographie par J. Heron)

1-1-3-2 Byssus

Le byssus est l'ensemble de filaments, élaboré par un organe byssogène, (ou glande du byssus), permet l’encrage des Bivalves en substrat et effectuée le déplacement. (GRASSE., 1960)

Fig.6- Localisation de l'organe byssogène de la Moule (vue ventrale) (GRASSE., 1960)

Chapitre I Synthèse bibliographique sur les Mollusques Bivalves

1-1-3-4 Branchies Les branchies ou cténidies sont une caractéristique majeure des Lamellibranches. Elles consistent en de grands organes en feuillets opérant deux séries de phénomènes, la respiration et la filtration de la nourriture à partir de l'eau. Deux paires de branchies sont localisées sur chaque côté du corps. A l'extrémité de la partie antérieure, deux paires de palpes labiaux entourent la bouche et entraînent la nourriture vers la bouche. (HELM, BOURNE et LOVATELLI, 2006) I -2. Biologie des Bivalves

Certain Bivalves sont des animaux fouisseurs elle se cache dans le sable à l’aide de leur pied qui s’allonge et rétracte alternativement de manière très rapide, elle sorte leur siphon pour la nutrition. L’eau de mer entrée par le siphon inhalant est filtrée par les branchies. Les particules sont ainsi transportées vers la bouche par les ciliés vibratiles et triées par des palpes labiaux avant d’être ingérées. La respiration est donc branchiale (DOUMENC, 1993).

I- 3. Mode de vie

Le mode de vie des Bivalves est très variable. Certains vivent fixés sur les roches (THIERRY et HOUBIN, 2006)

1-Le cas des moules : La moule vit fixée sur les rochers à l’aide de filaments très solides qui forment le byssus. Elle filtre l’eau de mer à l’aide de ses branchies. Les branchies retiennent les particules alimentaires (bactéries, algues et animaux microscopiques) contenues dans l’eau de mer. Les particules sont engluées dans du mucus pour former un cordon alimentaire qui sera transporté jusqu’à la bouche grâce aux nombreux cils qui couvrent la surface de la branchie. La moule et suspensivore ou filtreur, (LOCATELLI, 2006). 2- D’autres Bivalves vivent enfouis dans le sable Lorsqu’ils sont enfouis, ils puisent l’eau nécessaire à leur respiration et à leur alimentation à l’aide d’un siphon. L’animal s’en sert comme d’un aspirateur pour prendre les particules alimentaires (bactéries, algues et animaux microscopiques) posées sur le sable.et les branchies trient ces particules, (THIERRY et HOUBIN, 2006). 3-D’autres Bivalves et nage certains Bivalves nagent par brusque fermeture des valves écartées par exemple la coquille Saint Jacques pour échapper à ses prédateur.

Chapitre I Synthèse bibliographique sur les Mollusques Bivalves

I -4 Régime alimentaire

Les Bivalves sont des microphages, se nourrissant des microorganismes et des particules organique (GRASSE et al., 1969)

Les Bivalves aspirer l’eau par siphon inhalant sous l’action de pompage ver les branchies qui captent les particules et enrobent dans un mucus. Les particules chargées de mucus passent grâce à l’action des cils à travers des canaux spéciaux les filaments branchiaux jusqu’aux palpes labiaux (GRASSE, et al., 1969).

Grâce à ses palpes labiaux, le coquillage trie les particules qu’il a filtrées. Il achemine celles qu’il a sélectionnées vers sa bouche.

I -5 Cycles de développement

La maturité sexuelle de la majorité des Bivalves dépend beaucoup plus de la taille que de l'âge, et la taille atteinte à la maturité sexuelle dépend des espèces.

Le cycle de développement du bivalve débuté par la production des gamètes males (sperme) et femelle (œufs) cette phénomènes appelé gamétogenèse ce dernier et provoquée par l’augmentation de la température, La gonade est composée de plusieurs conduits, ciliés et ramifiés, à partir desquels de nombreux sacs appelés follicules, s'ouvrent. Les gamètes se forment à partir des cellules germinales qui s'alignent le long des parois des follicules. La gonade continue à se développer jusqu'à qu'elle devienne entièrement mature mais ce développement a été divisé en plusieurs stades par convenance (Phase de repos sexuel, Développement, Stades de maturité, Stades de ponte partielle, Stades de ponte)

La période de ponte chez les populations naturelles varie selon les espèces. La ponte peut être déclenchée par plusieurs facteurs environnementaux à savoir la température, les stimuli chimiques et physiques, les courants d'eau ou une combinaison de tous ces paramètres et autres facteurs, (GABBOTT, 1975) (SEED, 1975) (LUBET et ALOUI. 1987). Lorsque les conditions sont favorables les gonades des mâles et des femelles libèrent respectivement leur sperme et leurs œufs dans la colonne d'eau La fertilisation est généralement externe.

Les œufs vont subir une division méiotique à la fécondation pour réduire le nombre de chromosomes en nombre haploïde avant que les pronucléus mâle et femelle fusionnent pour former le zygote. Deux globules polaires sont ainsi formés durant la division méiotique et

Chapitre I Synthèse bibliographique sur les Mollusques Bivalves quand ils apparaissent, ils indiquent la réussite de la fécondation. La division cellulaire commence et trente minutes après la fécondation, l'œuf se divise en stade de deux cellules. Le temps consacré à la phase embryonnaire et au développement larvaire est propre à chaque espèce et dépend de la température (Fig. 7). En vingt-quatre heures l'œuf fécondé a passé le stade multicellulaire appelé blastula et le stade gastrula et vingt-quatre heures et trente-six heures plus tard, elle se transforme en trochopore mobile. Les trochopores présentent une forme plus ou moins ovale, une taille d'environ 60-80 mm et possèdent une rangée de cils en position équatoriale et sont dotés d'un long flagellum apical qui leur permette de nager.

Premier stade larvaire prodissoconque la larve prendre forme < D > elle présentée la charnière droit, la larve présente deux valves un système digestif complet un organe particulier le velum ce dernier permet aux larves de nagent mais assez seulement pour pouvoir se maintenir dans la colonne d’eau

Les larves continuent à nager, à s'alimenter et à croître durant une semaine à l'issue de laquelle un crochet ou umbo se forme sur la charnière, sous forme de protubérances au niveau de la coquille. Comme la larve continue à croître, l'umbo devient plus proéminent et il atteint le stade Prodissoconque II. A ce stade, les larves présentent des formes distinctes Quand la larve s'approche de la maturité, le pied se développe et une ébauche branchiale devient évidente. De petites taches circulaires noires, les yeux se développent au centre de chaque valve chez certaines espèces.

Fig.7- Représentation des différents stades de développement chez le pétoncle calico, Argopecten gibbus (HELM, BOURNE, LOVATELLI., 2006)

Chapitre I Synthèse bibliographique sur les Mollusques Bivalves

I-6.Classifications des Mollusque Bivalves

Les caractéristiques de la charnière sont utilisées dans la classification des Bivalves, en particulier le nombre. Et la position des dents et des fossettes qui lors de la fermeture des valves reçoivent les dents de la valve opposée ; on distingue les dents cardinales (situées au niveau de la charnière) et les dents latérales. On reconnait essentiellement les différents types suivants :

Si nous nous basons sur la structure des branchies nous distinguons 4 ordres (GRASSE, POISSON et TUZET, 1979)

 Protobranches : de type de cténidial formée par un filament simple.  Filibranches : branchies à filaments réflichis unis simplement par des brosses ciliaires.  Eulamellibranches: branchies à filaments directes et réfléchis et unis par des ponts conjonctifs et vasculaires exemple (la palourde ruditapes decussatus) ou la coque Cerastoderma glaucum.  Septibranches branchies modifiés en un septum palléal percé de pore.

Parmi les caractères de la coquille nous distinguons essentiellement les différents types suivants :

 Type de protobraonches : ne présentée pas des dents. (BOUE et CHANTON, 1974).  Type taxodonte : nombreuses dent, presque semblables (BOUE et CHANTON, 1974).  Type Hétérodonte : présentent un charnier, comportant des dents cardinales et des dents latérales. (BOUE et CHANTON, 1974).  Type dysodonte (dys = mauvaise réalisation) la charnière est faible, les productions cardinales étant réduites ou avortées ex. Mytilus. (BEAUMONT et CASSIER, 1973) ;(BEAUMONT, CASSIER et TRUCHOT, 1998) (MAISSIAT, CLAUDE et PICAUD, 1996).  Type desmodonte (desmos = lien) pas de dents proprement dites, la liaison des valves est assurée par un ligament situé dans une fossette triangulaire. ex. Pecten, Mactra. (BEAUMONT et CASSIER, 1973); (BEAUMONT, CASSIER et TRUCHOT, 1998) ; (MAISSIAT, CLAUDE et PICAUD, 1996).

Chapitre I Synthèse bibliographique sur les Mollusques Bivalves

 Type isodonte dents simples, 1 dent et 1 fossette sur chaque valve ex. Spondylus. (BEAUMONT et CASSIER, 1973) ; (BEAUMONT, CASSIER et TRUCHOT, 1998) ; (MAISSIAT, CLAUDE et PICAUD, 1996).

I -7. Répartition des Bivalves dans le Monde

Les Bivalves sont très répandus dans les eaux du monde entier. La majorité constitue la faune benthique (KLOFF, TREBAOL et LACROIX, 2007). Un grand nombre d'espèces de Bivalves se rencontrent au niveau des zones intertidales et sub littorales des océans. Une plage sableuse au bord de la mer peut sembler au premier abord dénuée de vie, mais il y a souvent un grand nombre de Bivalves et d'autres invertébrés qui vivent sous la surface du sable (YONGE ,1949).

On trouve les huîtres à peu près n’importe où dans le monde, généralement dans les endroits abrités (bassins, étangs, lagunes…). Elle est signalée dans le sud de la Norvège, au Danemark, en Allemagne, aux Pays Bas, en Belgique et en Grande-Bretagne Mytilus galloprovincialis (Mytilidae) a une large répartition dans le monde. Elle est décrite pour la première fois comme une espèce méditerranéenne (LUBET, 1973). Cependant, elle a été recensée en Australie, en Nouvelle Zélande, en Tasmanie, au Japon et en Afrique du Sud (BEAUMONT, SEED et GARCIA-MARTINEZ, 1989).

I -8. Répartition des Bivalves en Mer Méditerranée

La faune malacologique de Méditerranée comprend environ 400 espèces de Bivalves, réparties en 65 familles (sur un total de 10 000 espèces vivant actuellement dans le monde) (FISCHER, et al., 1987)

La répartition géographique de Cerastoderma glaucum couvre la Méditerranée, la Mer Noire, l’Atlantique ainsi que la Mer caspienne (POUTIER, 1987) Elle se rencontre en très grand nombre dans les eaux légèrement saumâtres des embouchures, de fleuves ou des étangs littoraux. En effet, cette espèce est caractéristique des milieux lagunaires méditerranéens eurythermes et euryhalins.

La palourde est une espèce à vaste répartition géographique. Elle se présente en Atlantique et en Méditerranée. En effet, en Méditerranée, Ruditapes decussatus est très répandue le long des côtes est et ouest, et même autour des îles. De plus, elle semble même envahir la Mer Rouge à travers le canal de Suez (PARACHE, 1982).

Chapitre I Synthèse bibliographique sur les Mollusques Bivalves

Arca noae (Arcidae) se trouve solidement fixé par son byssus sur des fonds très variés des étages infralittoral et circalittoral, abondante surtout sur les fonds détritiques de sables, graviers ou cailloux. Cette espèce colonise la Méditerranée orientale et occidentale. Egalement, elle est rencontrée dans l’Atlantique Est, du Portugal à l’Angola.

Acanthocardia tuberculata colonise la Méditerranée méridionale orientale et occidentale. En effet, nous trouvons ces espèces en France, Italie, Espagne ainsi que les pays de l’Afrique du Nord. Par ailleurs, cette espèce a été signalée également dans l’Atlantique est, de la Manche au Maroc.

La grande nacre est un Bivalve méditerranéen présent dans tous les bassins de cette mer (à l'exception de la Mer Noire) ainsi que dans l'Atlantique proche (côtes marocaines, espagnoles et portugaises sud) (LOZET et DEJEAN-ARRECGROS, 1977).

I -9. Répartition des Bivalves en Algérie

En Algérie, la distribution de Donax trunculus a été décrite par (VAISSIERE et FREDJ, 1963) lors d’une série de dragages effectués le long des côtes. La collecte de cette espèce se fait de façon artisanale ce qui explique la faible production de Mollusque par rapport aux autres produits de la pêche (Poissons et les Crustacés). La biologie, l’écologie et la reproduction de cette espèce ont été étudiées sur les côtes algéroises (MOUEZA, 1971 ; MOUEZA et FRENKIEL-RENAUT, 1973 ; MOUEZA et CHESSEL, 1976). Dans le golfe d’Annaba, les travaux rapportés sur cette espèce portent sur l’effet des différents facteurs écologiques sur la croissance de cette espèce, sur sa biologie et sur son évolution (BENTALEB, 2001) et (ABBES, 2004).

Chapitre II Présentation de la zone d’étude

La daïra d'Ain El Turk est une daïra d'Algérie située dans la wilaya d'Oran et dont le chef-lieu est la ville éponyme d'Ain El Turk. La daïra d'Ain El Turk est une circonscription administrative située au nord-ouest d'Oran, le long de la côte de la Méditerranée. Elle est constituée de quatre communes :

- Ain El Turk. - Mers El Kébir. - Bousfer. - El Ançor.

La commune d’Ain El Turk et celle qui nous intéresse.

I-1. Présentation de la zone d’étude

La commune d’Ain El Turk est une zone côtière située à une quinzaine de kilomètres en Nord-ouest de la wilaya d'Oran. La baie d’Ain El Turk s’ouvre sur une longueur de 8 km environ, entre Cap Falcon au nord-ouest et la pointe de Saint Roch au sud-est. Le contact entre mer et terre est assuré par une ligne discontinue de plages sableuses, peu profondes, couvrant un substratum rocheux (GHODBANI et BOUZIANE, 2010)

II-2. Situation géographique de la région d'étude

La superficie d’Ain El Turk est de 30,71 km2 (Anat-2002), elle est Située à 66 mètres d'altitude, la ville d'Ain El Turk a pour coordonnées géographiques Latitude: 35° 43' 48'' Nord et Longitude: 0° 45' Ouest elle est entourée par les communes suivantes :

- Au Nord par la Mer Méditerranée. - A l'Est par la commune de Mers El-Kebir. - Au Sud Est par la commune de Messerghine - Au Sud-Ouest par la commune de Bousfer

Chapitre II Présentation de la zone d’étude

Fig.8- Situation d’Ain El Turk (Google Maps, 2016)

II-3. Réseau hydrographique

Notre zone d’étude (commune d’Ain El Turk) appartient au sous bassin hydrographique de code (0403) qui fait partie du bassin versant côtier Oranais de code (04). Le réseau hydrographique du sous bassin (0403) dont fait partie la zone d’étude comportant les oueds suivants (TALEB, 2006) :

- le grand oued Mazaouda au Nord-Ouest

- l’oued Madegh au Nord-Ouest

- l’oued Sidi Hammadi au Sud

Ces oueds ont un écoulement exoréique, ils se déversent dans la mer d’Ain El Turk

II-4. Cadre géologique

Au nord, une longue plage (8 km) s’étale de Saint-Roch jusqu’au phare de cap-Falcon. A l’ouest, s’étend un vaste champ de dunes de sable des andalouses jusqu’à Ain El-Turk, d’une superficie de 200 hectares, et qui contact avec le reste naturel du territoire et renforce ainsi les attributs touristique de la commune.au sud, se trouve le massif montagneux de Murdjajo (576 mètres d’altitude) qui se caractérise d’une forte pente de 25%. A l’Est, se dresse le massif du Djebel Santon (318 m d’altitude) (TALEB, 2006).

Chapitre II Présentation de la zone d’étude

On trouve aussi la plaine de Bousfer-les Andalouses qui s’étend entre les dunes de sable de Cap-Falcon à l’Ouest et le massif de Murdjajo au Sud-Est avec une altitude de 30m au Nord au-dessus du niveau de la mer Méditerranée (TALEB, 2006)

II-5. Sédimentologie

La ville d’Oran et Mers El Kebir sont construites sur des formations du Crétacé et Jurassique non séparés, sur lesquels reposent, en discordance des couches de Miocène supérieur marin (calcaire, grès argile).

Entre Mers El Kebir et Cap Falcon, les terrains sont du quaternaire marin qui reposent sur des formations du Permo-Trias en discordance composant les Caps Falcon et l’île Plane.

La côte des Andalouses est formée de couches du quaternaire anciennes et récentes. Les cours d’eau (Oued Hamadi) sont à l’origine des apports des sédiments du quaternaire continental Toutefois, au niveau de la commune d’Ain El Turk, il s'agit d'un terrain recouvert de dunes de sable.

II-6. Climatologie

Climatologie l’une des plusieurs facteurs responsable dans la répartition des êtres vivant (Guyot et Mamy, 1999).elle sont diffère en fonction de l’altitude et l’éloignement par rapport à la mer (CLAUDE et al., 1998; RAMADE, 2003). La commune d’Ain El Truk caractérisée par un bioclimat semi-aride sec et froid (classification de Koppen : BSK), La température et la pluviométrie sont les deux éléments principaux du climat (DAJOZ, 2006). Les températures et leurs variations sont importantes, et jouent un rôle dans le bilan de l’eau.

Chapitre II Présentation de la zone d’étude

II-6-1. Précipitations

Les données des précipitations de la zone d’Ain El Turk sont consignées dans le tableau suivant.

Tableaux 1 : Précipitations annuel d’Ain El Turk (mm)

Mois Jan Fév Mars Avril Mai Juin Juil Août Sep Oct Nov Déc Moy Ann. Précipitations 70 50 30 30 10 0 0 0 10 40 40 60 28.33 (mm)

Source : Weatherbase, statistiques sur (1991-2016) (www.weatherbase.com)

80 Précipitations (mm) 70 60 50 40 30 20 10 0

Fig.9- Variation des précipitations annuelles (1991-2016)

Le période pluviométrique allant du mois d’Octobre jusqu’à mois d’Avril, ou nous notons une pluviométrie maximale au mois de Janvier (70mm) (Fig.9).

Chapitre II Présentation de la zone d’étude

II-6-2. La température La température un facteur très important dans la contribution et la répartition spatiale des différents organismes marins Tableaux 2 : Températures moyennes annuelles d’Ain El Turk (°C)

Mois Jan Fév Mars Avril Mai Juin Juil Août Sep Oct Nov Déc Moy Ann.

Température 11 13 14 16 18 21 24 25 23 19 15 12 18 moyenne (°C)

Source : Weatherbase, statistiques sur (1991-2016) (www.weatherbase.com)

15 Température moyenne 10 (°C)

Fig.10- Variation des températures moyennes annuelles (1991-2016)

Nous observons une moyenne annuelle de 18 °C qui détermine une moyenne minimal de 11°C et d’un maximale de 25°C.

Chapitre III Matériel et méthodes d’étude

III -1. Choix et description des sites d’étude

Nous avons choisi trois sites de prélèvement située au long de la baie d’Ain El Turk Oran. Cette zone représentée un intérêt pour les différents taxons des Mollusques bivalves.

Tableau 3 : Coordonnées géographiques des trois sites étudiés

Coordonnées géographiques Latitude Longitude

Plage de Paradis N S 35° 44’ 34.79’’ E O 0° 45’ 16.85’’ Plage de Beau séjour N S 35° 44’ 27.01’’ E O 0° 45’ 1.39’’ Plage des Dunes N S 35° 45’ 38.41’’ E O 0° 47’ 30.35’’

III -1-1. Site 1 : Plage de Paradis

Située entre la plage de Bouisseville et la plage de Clairefontaine c’est une plage à substrat sableux.

Photo 1- Plage de Paradis (Original, 2017)

Chapitre III Matériel et méthodes d’étude

Fig.11 : Situation géographique du site (Plage de Paradis) (Google Earth, 2017 modifiée)

III -1-2. Site 2 : Plage de Beau séjour

Située entre la plage de Clairefontaine et Eden plage. Le substrat et sableuse à gravier la longueur de la plage et environ 630m.

Photo 2 - Plage de Beau séjour (Original, 2017)

Chapitre III Matériel et méthodes d’étude

Fig.12- Situation géographique du site (Plage de Beau séjour) (Google Earth, 2017 modifiée)

III -1 -3. Site 3 : Plage des Dunes

C’est une plage sableuse d’environ 855m.

Photo 3- Plage des Dunes (Original, 2017)

Chapitre III Matériel et méthodes d’étude

Fig.13 - Situation géographique du site Plage des Dunes (Google Earth, 2017 modifiée)

III-2 .Méthodes d’étude sur le Terrain

III -2-1. Méthodes de prélèvement

La méthode que nous avons suivie sur le terrain c’est le prélèvement direct d’échantillonnage des valves dans les trois sites d’étude. La période des prélèvements a duré 4 mois de Mars jusqu’à Juin. Sur chaque site, nous avons effectué la collecte des Mollusques Bivalves pendant une durée de 2 heures. Nous avons effectués un total de 8 sorties mensuelles.

Tableau 4 : Calendrier des sorties

Mois 1ére sortie 2éme sortie Mars 15/03/17 28/03/17 Avril 13/04/17 27/04/17 Mais 06/05/17 22/05/17 Juin 01/06/17 14/06/17

Chapitre III Matériel et méthodes d’étude

III -3. Travail au laboratoire

Nous avons ramené les coquilles de bivalves récoltée Au laboratoire pour faire l’identification

III -3-1. Récupération des échantillons

Les coquilles sont lavées et séchées pour être identifiées.

III -3-2. Identification des espèces malacologiques

Pour l’identification des Bivalves nous avons suivie plusieurs critères la forme de coquille sa couleur, la charnière.

L’identification est réalisée à l’aide des clés (LE NEUTHIEC, 2013) (LINDER, 2015).

III -4. Etude indicielle

Etude indicielles implique la collecte et l'examen de toutes les données. Dont ces tests la richesse et l’abondance des Bivalves elles sont utilisées comme un indicateur de biodiversité ont un double but quantitatif et qualitatif de la biodiversité de la région d’étude (KADDOURI, 2016), la Densité, l’indice de diversité de SHANNON WEAVER et l’indice de similitude ou indice de Jaccard.

III -4-1. Richesse spécifique

Par définition la richesse spécifique ou totale d’une biocénose correspond à la totalité des espèces qui la composent (RAMADE, 1984).

III -4-2. Abondance relative

Abondance d'une espèce quantité relative au nombre d'individus d'une espèce donnée par unité de surface ou de volume par rapport à leur nombre total.

L’abondance relative des espèces exprimée en pourcentage ; est le nombre d’individus de cette espèce par rapport au nombre total d’individus.

Ar = (Na /N) × 100

Ar : Abondance relative.

Na : Nombre d’individus d’une espèce.

Chapitre III Matériel et méthodes d’étude

N : Nombre total d’individus recensés.

III -4-3.Fréquence d’occurrence

La fréquence d’occurrence d’une espèce dans une communauté est le rapport exprimé en pourcentage du nombre de prélèvements ou se trouve cette espèce au nombre total de prélèvements dans cette communauté, cette fréquence et exprimée par la formule suivante

F : Fréquence de l’espèce (a) dans la communauté considérée

Pa : Nombre de prélèvements ou se trouve l’espèce (a)

P : Nombre total de prélèvements effectués

En Fonction de la valeur de F(%), nous qualifions les espèces de la manière suivante :

F ≥50% espèce constante

F ] 49-25] % espèce accessoire

F ] 24-10] % espèce accidentelle

F≤9% espèce Très accidentelle. (DAJOZ, 1975)

III -4-4. Densité

D = (N/P)

N : Nombre total de valves d’une espèce récoltée (a) dans le peuplement considéré.

P : Nombre total de prélèvement effectué+ dans le peuplement considéré.

La densité correspond au nombre des valves par unité de surface. Dans notre étude.

Chapitre III Matériel et méthodes d’étude

III -4-5. Indice de diversité ou de SHANNON-WEAVER

Il existe plusieurs indices, le plus simple parmi eux est l’indice de SHANNON WEAVER. Cet indice permet d’évaluer la richesse spécifique d’un milieu donné et de comparer entre elle (DAJOZ, 1970), cet indice s’exprime par la formule suivante :

H’ : Indice de diversité (bits)

Pi: Nombre d’individus présent / Nombre total d’individus

III -4-6.Equitabilité L’Equitabilité constitue une seconde dimension fondamentale de la diversité, (RAMADE, 1984). Selon (DAJOZ 1995), c‘est la distribution du nombre d’individus par espèces. Elle est le rapport entre la diversité maximale (H max), elle s’exprime comme suite :

E= H’ / H max

H max= Log2 (S)

S:la richesse spécifique maximal

L’équitabilitée permet de comparer les structures des peuplements

E ≤ 0.5 le peuplement est en déséquilibre.

E ≥ 0.5 le peuplement est en équilibre.

III-4 -7. Indice de similitude (Comparaison des sites) Indice de Jaccard

Cet indice est un test de similarité entre deux habitats. Elle permet de comparée les stations entre eux.

Ce coefficient s’obtient par la formule suivante

J=a/ (a+b+c) a : représente le nombre d’espèces communes entre deux habitats,

Chapitre III Matériel et méthodes d’étude b : représente le nombre d’espèces unique pour l’habitat 1 (total moins le nombre d’espèce communes a), c : représente le nombre d’espèce uniques pour l’habitat 2 (total moins le nombre d’espèce commune a).

Si l’indice J augmente, un nombre important d’espèces se rencontre dans les deux habitats évoquant ainsi que la biodiversité inter habitat est faible (conditions environnementales similaires entre les habitats). Dans le cas contraire, si l’indice diminue, on ne rencontrera qu’un faible nombre d’espèces présentes sur les deux habitats. Ainsi, les espèces pour les deux habitats comparés sont totalement différentes indiquant que les différentes conditions de l’habitat déterminent un « turn-over » des espèces importantes (DE BELLO et al., 2007).

Chapitre IV Résultats et interprétation

IV-1. Inventaire des Mollusques Bivalves

L’ensemble des espèces des Mollusques Bivalves rencontrée à Ain El Turk durant la période d’échantillonnage allant du mois de Mars jusqu’à Juin 2017 regroupée dans le Photo 4.

Règne : Animal.

Sous Règne : Metazoa.

Division : Eumetazoa.

Sous Division : Bilateralia.

Protostomiens coelomates sans articulation.

Emb : Mollusques

. 58 cm

30cm

Photo 4 -Collection des espèces malacologiques recensées durant la période d’échantillonnage allant de Mars jusqu’à Juin (Original, 2017)

Durant la période d’étude (Mars- Juin 2017), l’inventaire de la faune malacologique à Ain El Turk permis l’identification de 38 espèces de Mollusques Bivalves appartenant à 26 genres répartis entre 13 familles et 6 Ordres. La liste systématique des taxons inventoriés est donnée dans le tableau suivant.

Chapitre IV Résultats et interprétation

Tableau 5 : Liste des taxons des Bivalves récence dans la période d’échantillonnages allant de

Mars à Juin 2017 dans la plage d’Ain El Turk

Ordres Famille Genre espèces

Emb classe Sous classe Anomidae Anomia ephippium (Linné, 1758) 0streoida Ostreidae Crassostrea gigas (Thunberg, 1793) Ostrea edulis (Linné, 1758) Arcidae Arca noae (Linné, 1758) Barbatia barbata (Linné, 1758) Acroida Glycymeris glycymeris (Linné 1758) Glycymerididae Glycymeris violacescens (Lamarch 1819) Glycymeris gigontea (Reeve 1843) Modiolus barbatus (Linné, 1758)

Pteriomorphia Mytiloida Mytilidae Mytilus edulis (Linné, 1758) Mytilus gallloprovincialis (Lamarck, 1819) Dreissena polymorpha polymorpha (Pallas, 1771)

Limoida Limidae Lima lima (Linné, 1758)

Pectinoida Spondylidae Spondylus gaederopus (Linné, 1758) Pectinidae Chlamys multistriata (Poli, 1795) Acanthocardia tuberculata (Linné, 1758) Acanthocardia spinosa (Solander, 1786)

Cardiidae Acanthocardia paucicostata (Sowerby, 1839) Cerastoderma edule (Linné, 1758) Cerastoderma glaucum (Bruguière,1789)

Mollusca Laevicardium oblungym (Gmelin, 1791) Laevicardium crassum (Gmelin, 1791) Donax trunculus (Linné, 1758)

Donacidae Donax vittatus (Da Costa, 1778)

Capsella variegata (Gmelin 1791) Bivalvia/lamellibranchia/Pelecypoda Mactra stultorum (Linné, 1758) Mactridae Spisula subtruncata (Da Costa, 1778)

Spisula solida (Linné, 1758)

Heterodonta Veneroida Chamelea gallina (Linné, 1758) Veneridae Venus verrucosa Linné, 1758 Dosinia lupinus (Linné, 1758) Ruditapes decussatus (Linné, 1758) Dosinia lupinus lincta (Linné, 1758) Veneripus aurea (Linné, 1758) Tellina pulchella (Lamarck 1818) Tellinidae Tellina incarnata (Dacosta, 1778)

Tellina planata (Linné, 1758)

Angulus fabula (Gmelin, 1791)

Chapitre IV Résultats et interprétation

Acanthocardia tuberculata (Cardiidae) Cerastoderma edule (Cardiidae)

Arca noae (Arcidae) Chamelea gallina (Veneridae)

Chlamys multistriata (Pectinidae) Dosinia lupinus lincta (Veneridae)

Laevicardium oblyngum (Cardiidae) Anomia ephipium (Anomidae)

Fig.14 A-Illustrations de certaines espèces de Bivalves récoltées en Ain El Turk

Chapitre IV Résultats et interprétation

Mactra stultorum (Mactridae) Spondylus gaederopus (Spondylidae)

Barbatia barbata(Arcidae) Tellina incarnata (Tellinidae)

Tellina planata(Tellinidae) Crassostrea gigas (Ostreidae)

Tellina pulchella (Tellinidae) Laevicardium crassum (Cardiidae)

Fig.14 B-Illustrations de certaines espèces de Bivalves récoltées en Ain El Turk

Chapitre IV Résultats et interprétation

IV-2. Distribution des espèces Bivalves selon les familles et les mois de prospection

Les résultats obtenus durant la période d’échantillonnages sont classe dans le tableau 6 qui montre la présence de 13 familles. Les familles la plus abondant sont celle des veneridae cardiidae.

Tableau 6 : Répartition des différentes familles par site et par mois

Mois de Mars Mois d’Avril Mois de Mai Mois de Juin Nombre d’espèces Familles Site Site Site Site Site Site Site Site Site Site Site Site par 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 famille Arcidae 8 3 4 8 0 3 7 0 4 0 1 3 2 Anomidae 0 8 3 1 1 12 8 14 10 14 11 6 1 Cardiidae 19 19 43 50 55 48 41 54 46 18 26 19 7 Donacidae 0 1 0 0 2 23 59 26 50 23 26 20 3 Veneridae 11 5 9 10 13 62 87 79 88 36 46 46 6 Tellinidae 0 10 7 5 19 22 25 45 46 23 25 18 4 Mactridae 0 2 2 3 0 3 9 0 11 9 1 0 3 Glycymerididae 3 7 13 12 16 20 20 28 47 10 11 26 3 Mytilidae 0 0 7 0 0 10 0 0 9 9 6 4 4 Limidae 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 Ostreidae 0 1 0 11 1 0 0 0 0 0 0 0 2 Pectinidae 0 5 2 0 0 0 0 5 0 1 1 3 1 Spondylidae 2 0 0 1 1 0 0 4 0 0 0 0 1

13 43 61 90 101 108 203 256 255 311 143 154 148 38

L’effectif le plus élevé se trouve dans la station 3 mois de Mai avec 311 valves et l’effectif la plus faible en Mars avec 43 valves.

Chapitre IV Résultats et interprétation

IV -2 -1. Répartition des familles des Bivalves récoltées dans les 3 sites du mois de Mars

L’échantillonnage au mois de Mars nous a permis de noter la présence de 13 familles de Bivalves représentées dans la figure suivante.

6 que 5 4 3 2

Richessespécifi 1 Familles 0

Fig.16- Richesse des familles de Bivalves récoltées en Mars

La famille à forte présence et celle des Cardiidae avec 6 espèces et la famille des Veneridae représentée par 5 espèces.et la famille des Tellinidae représentée avec 4 espèces, et les autres familles Arcidae, Glycymerididae chacune représentée par 2 espèces et les familles restantes Anomidae, Donacidae, Mactridae Mytilidae, Limidae, Ostreidae et Pectinidae, Spondylidae représentée chacune par une seule espèce. (Fig.16).

Arcidae Anomidae 4% 4% 4% 4% Cardiidae 4% 7% Donacidae Veneridae 7% 21% Tellinidae 7% Mactridae Glycymeridae Mytilidae 13% Limidae 4% 17% Ostreidae 4% Pectinidae Spondylidae

Fig.17-Abondance relative des différentes familles de Bivalves récoltées en Mars

Chapitre IV Résultats et interprétation

La famille des Cardiidae est plus abondante avec 21% de l’ensemble des individus récoltés au mois de Mars. Ensuite la famille des Veneridae (18%) et la famille des Tellinidae (14%) ; les familles Glycymerididae, Mytilidae, Arcidae sont moins abondantes représentées chacune par 7%, et en dernier les familles restantes les Anomidae, les Donacidae, les Mactridae, les Ostreidae, les Spondylidae, les Pectinidae et les Limidae sont représentées par un pourcentage égal à 4 pour chacune. (Fig.17).

IV -2 -2. Répartition des familles des Bivalves récoltées dans les 3 sites au mois d’Avril

En Avril, nous avons récolté 11 familles qui sont représentées dans la figure suivante.

2 Richesse spécifique Richessespécifique 1

0 Familles

Fig.18- Richesse des familles de Bivalves récoltées en Avril

Les deux familles : les Cardiidae et les Veneridae sont les plus importantes avec 6 espèces pour la famille des Cardiidae et 5 espèces pour celle des Veneridae. Les familles des Donacidae, Mactridae, Glycymerididae comportent 3 espèces chacun. Et Les autres familles : Anomidae, Mytylidae, Ostreidae, Spondylidae sont représentées par une seule espèce chacune.

Chapitre IV Résultats et interprétation

Arcidae 3% 4% 4% 3% 7% Anomidae 11% Cardiidae 21% Donacidae 11% Veneridae Tellinidae 7% 11% 18% Mactridae Glycymerididae Mytilidae Ostreidae Spondylidae

Fig.19- Abondance relative des différentes familles de Bivalves récoltées en Avril

Les familles les plus abondantes, sont celles des Cardiidae et des Veneridae par un pourcentage égal à 21 et 18 respectivement, ensuite les familles moins abondantes les Donacidae, les Mactridae, les Glycymerididae avec un pourcentage égal à 11, les familles des Spondylidae et des Ostreidae ont une abondance plus faible (4%). Le pourcentage des Anomidae et des Mytilidae est égal à 3 pour chacune de ces 2 familles. (Fig.19).

IV -2 -3. Répartition des familles des Bivalves récoltées dans les 3 sites en Mai

Les espèces de Bivalves récoltée au mois de Mai sont réparties entre 11 familles. (Fig.20).

6 5 4 3 2

Richesse spécifique Richessespécifique 1 0 Familles

Fig.20- Richesse des familles de Bivalves récoltées en Mai

Chapitre IV Résultats et interprétation

Les deux familles Cardiidae et Veneridae sont les plus importantes. La famille des Cardiidae représentée par 7 espèces et la famille des Veneridae avec 5 espèces. Viennent ensuite les trois familles des Arcidae, des Donacidae, et des Tellinidae sont représentées chacune par 2 espèces. Les 6 familles restantes comportent une seule espèce (Fig.20).

Arcidae 4% 4% 4% 4% Anomidae 4% 9% Cardiidae 4% Donacidae 8% 29% Veneridae Tellinidae 21% Mactridae 9% Glycymerididae Mytilidae Pectinidae Spondylidae

Fig.21- Abondance relative des différentes familles de Bivalves récoltées en Mai

Les deux familles Cardiidae et Veneridae sont les plus abondantes par un pourcentage égal à 28 pour Cardiidae et 21% pour les Veneridae. En suite les trois familles : les Arcidae, les Donacidae et les Tellinidae représentée chacune avec 9%. Les familles des Anomidae, des Mactridae, des Glycymerididae, des Mytillidae, des Pectinidae, des Spondylidae chacune représentée par un pourcentage égal à 4.

Chapitre IV Résultats et interprétation

IV -2 -4. Répartition des familles des Bivalves récoltées dans les 3 sites en Juin

Au mois de Juin, nous avons noté la présence de 10 familles de Bivalves.

6 5 4 3 2

1 Richessespécifique 0 Familles

Fig.21- Richesse des familles de Bivalves récoltées en Juin

La famille la plus importante est celle des Veneridae avec 6 espèces, viennent ensuite les 3 familles Cardiidae, Tellinidae, et Mytilidae chacun de ces familles représentée avec 3 espèces, et les deux familles : Donacidae et Mactridae représentées par 2 espèces chacune. Les 4 familles restantes comportent une seule espèce. (Fig.21).

Arcidae 4% 4% 5% Anomidae 13% 4% 13% Cardiidae Donacidae 9% 9% Veneridae 13% Tellinidae 26% Mactridae Glycymerididae Mytilidae Pectinidae

Fig.22- Abondance relative des différentes familles de Bivalves récoltées en Juin

La famille la plus abondante Veneridae avec 26% de l’ensemble des individus récoltés dans les 3 sites en Juin, viennent ensuite les 3 familles : les Cardiidae, les Tellinidae et les Mytilidae chacune

Chapitre IV Résultats et interprétation par un pourcentage égal à 13. La famille Mactridae 9% et Donacidae 9%, les familles restant représentée chacun par un pourcentage égal à 4 (Fig.22).

IV-3. Distribution des effectifs des valves de Lamellibranches dans les différents mois de prospection et les 3 sites

La distribution des espèces malacologiques est donnée dans les figures (24, 25, 26, 27) selon mois de prospection

IV-3-1. Répartition des espèces de Bivalves récoltées dans les 3 sites en Mars

Les espèces récoltées en Mars contenant (28 espèces) réparties entre 13 familles sont indiquées dans figure suivante.

Arca noae Barbatia barbata Anomia ephippium Acanthocardia tuberculata

Cerastoderma edule Acanthocardia spinosa Acanthocardia paucicostata Laevicardium crassum)

Laevicardium oblyngum Donax trunculus Chamelea gallina Venus verrucosa

Dosinia lupinus Ruditapes decussatus Dosinia lupinus lincta Tellina pulchella

Anglus fabula Tellina incarnata Tellina planata Mactra stultorum

Glycymeris glycymeris Glycymeris violacescens Lima lima Modiolus barbatus

Mytilus edulis Ostrea edulis Chlamys multistriata Spondylus gaederopus 15 15 13 11 10 9 9 9 8 8 7 6 6 6 5 5 5 5 4 4 4 3 3 33 3 2 2 2 2 22 2 2 2 2 1 1 1 1 1 11 1 1 1 1

Plage de Paradis Plage de Beau séjour Plage des Dunes Nombre d’espèces par sites

Fig.23- Richesse des familles de Bivalves récoltés dans les trois sites au Mois de Mars

L’effectif le plus élevé se trouve dans le site 3 avec 15 valves. Nous remarquons la dominance de 7 espèces : Acanthocardia pauvicaustata, Glycymeris glycymeris, Tellina incarnata, Lavicardium crassum, Venus verrucosa (Fig.23).

Chapitre IV Résultats et interprétation

IV-3-2. Répartition des espèces de Bivalves récoltés dans les 3 sites en Avril

28 espèces sont récoltées en Avril qui sont réparties entre 11 familles.

Arca noae Barbatia barbata Anomia ephippium Acanthocardia tuberculata Cerastoderma edule Acanthocardia spinosa Acanthocardia paucicostata Laevicardium crassum) Laevicardium oblyngum Donax trunculus Donax vittatus Capsella variegata Chamelea gallina Venus verrucosa Dosinia lupinus Ruditapes decussatus Dosinia lupinus lincta Anglus fabula Tellina incarnata Mactra stultorum Spisula subtrauncata Spisula solida Glycymeris glycymeris Glycymeris violacescens Glycymeris gigontea Dreissena polymorpha polymorpha Crassostrea gigas Spondylus gaederopus 41 42 37 29 22 15 12 13 12 13 13 10 11 10 10 9 10 10 6 7 6 6 6 6 5 5 2 1 1 1 1 2 1 2 3 1 2 1 1 2 2 3 1 3 1 1 2 1 2 2 3 2 1

Plage de Paradis Plage de Beau séjour Plage des Dunes Nombre d’espèces par sites

Fig.24- Richesse des familles Bivalves récoltées dans les trois sites au Mois d’Avril

L’effectif le plus élevé se trouve dans le site 2 avec 42 valves. Cet histogramme montre la dominance de 6 espèces : Lavicardium crassum, Glycymeris glycymeris, Angulus fabula, Acanthocardia tuberculata, Acanthocardia pauvicaustata, Donax trunculus (Fig.24).

Chapitre IV Résultats et interprétation

IV-3-3. Répartition des espèces de Bivalves dans les 3 sites en Mai

Les espèces récoltées en Mai sont au nombre de 24 réparties entre 11 familles.

Arca noae Barbatia barbata Anomia ephippium Acanthocardia tuberculata

Cerastoderma edule Cerastoderma glaucum Acanthocardia spinosa Acanthocardia paucicostata

Laevicardium crassum) Laevicardium oblyngum Donax trunculus Donax vittatus

Chamelea gallina Venus verrucosa Dosinia lupinus Ruditapes decussatus

Dosinia lupinus lincta Anglus fabula Tellina incarnata Spisula solida

Glycymeris glycymeris Mytilus gllloprovincialis Chlamys multistriata Spondylus gaederopus 60 57 56 50 47 37 37 33 32 28 28 28 24 20 21 13 14 14 13 16 12 10 119 10 9 1012 9 911 9 5 8 5 7 5 5 7 2 2 3 2 4 2 2 1 2 2 4 4 1

Plage de Paradis Plage de Beau séjour Plage des Dunes Nombre d’espèces par sites

Fig.25 Richesse des familles Bivalves récoltées dans les trois sites au Mois de Mai

Cet histogramme montre la dominance de 5 espèces Chamelea galina, Donax Vitatus, Dosinia lupinus lincta, Angulus fabula, Glycymeris glycymeris. Et l’effectif le plus élevé se trouve dans le site 1 avec 60 valves (Fig.25).

Chapitre IV Résultats et interprétation

IV-3-4. Répartition des espèces de Bivalves dans les 3 sites en Juin

Les espèces récoltées en juin contenant (23 espèces) répartie entre 10 familles indiquées à la figure suivant

Barbatia barbata Anomia ephippium Acanthocardia tuberculata Cerastoderma edule Laevicardium crassum) Donax trunculus Donax vittatus Chamelea gallina Venus verrucosa Dosinia lupinus Ruditapes decussatus Dosinia lupinus lincta Veneripus aurea Anglus fabula Tellina incarnata Tellina pulchela Mactra stultorum Spisula solida Glycymeris glycymeris Dreissena polymorpha polymorpha Mytilus edulis Modiolus barbatus Chlamys multistriata 26 23 22 22 20 15 16 1615 15 14 13 14 13 12 11 12 11 11 10 910 10 9 10 8 8 7 8 5 6 6 3 4 4 3 3 4 4 3 1 1 2 1 1 2 2

Plage de Paradis Plage de Beau séjour Plage des Dunes Nombre d’espèces par sites

Fig.26 Richesse des familles Bivalves récoltées dans les trois sites au Mois de Juin

Cet histogramme montre la dominance de 6 espèces Anomia ephipium, Laevicardium crassum, Donax vittatus, Chamelea galina, Venus verrucosa, Glycymeris glycymeris. L’effectif la plus important se trouve dans le site 3 avec 26 valves (Fig.26).

IV-4.Etude indicielles des espèces de Bivalves

IV-4-1.Fréquence d’occurrence

Les tableaux 8, 9, 10,11 montrent respectivement les résultats de la fréquence d’occurrence pour les 4 mois Mars, Avril, Mai, Juin.

IV-4-1-1.Fréquence d’occurrence des Mollusque Bivalves au mois de Mars

La fréquence d’occurrence nous permis de différencier certain groupes. On à les espèces constante Fet supérieur de 50%.les espèces Accessoire F est compris entre le 25 et 49%. Accidentelles la fréquence et variée entre 10 et 24 %. Très accidentelles F est inférieur de 9.

Chapitre IV Résultats et interprétation

Tableau 7: Fréquence d’occurrence des espèces de Bivalves mois de Mars

Site Plage de Plage de Plage des Paradis Beau Dunes Genre espèces séjour F% F% F% Moyenne Classe de constance (F%) Arca noae 75 0 12.5 29.16 accessoire Barbatia barbata 0 37.5 37.5 25 accessoire Anomia ephippium 0 62.5 25 29.16 accessoire Acanthocardia tuberculata 50 87.5 87.5 75 constante Cerastoderma edule 0 50 50 33.33 accessoire Acanthocardia spinosa 0 25 0 8.33 Très accidentelle Acanthocardia paucicostata 0 0 87.5 29.16 accessoire Laevicardium crassum 75 12.5 75 54.16 constante Laevicardium oblyngum 50 25 87.5 54.16 constante Donax trunculus 0 12.5 0 4.16 Très accidentelle Chamelea gallina 0 0 37.5 12.5 accidentelle Venus verrucosa 12.5 0 25 12.5 accidentelle Dosinia lupinus 87.5 0 12.5 33.33 accessoire Ruditapes decussatus 0 75 0 25 accessoire Dosinia lupinus lincta 12.5 0 25 12.5 accidentelle Tellina pulchella 0 12.5 0 4.16 Très accidentelle Anglus fabula 0 25 0 8.33 Très accidentelle Tellina incarnata 0 50 62.5 37.5 accessoire Tellina planata 0 25 0 8.33 Très accidentelle Mactra stultorum 0 25 25 16.66 accidentelle Glycymeris glycymeris 37.5 75 62.5 58.33 constante Lima lima 0 12.5 0 4.16 Très accidentelle Glycymeris violacescens 0 12.5 37.5 16.66 accidentelle Modiolus barbatus 0 0 12.5 4.16 Très accidentelle Mytilus edulis 0 0 50 16.66 accidentelle Ostrea edulis 0 12.5 0 4.16 Très accidentelle Chlamys multistriata 0 62.5 25 29.16 accessoire Spondylus gaederopus 25 0 0 8.33 Très accidentelle

Pour le mois de Mars nous avons trouvé 28 espèces. 4 espèces constantes à savoir : 3 espèces de la famille des Cardiidae (Acanthocardia tuberculata, Laevicardium oblyngum, Laevicardium crassum) et la quatrième (Glycymeris glycymeris) du la famille des Glycymerididae, 9 espèces accessoires dont ces espèces (Arca noae, Barbatia barbata, Anomia ephippium, Cerastoderma edule, Dosinia lupinus, Ruditapes decussatus). Et 6 espèces accidentelles (Chamelea gallina, Venus verrucosa, Dosinia lupinus lincta, Mactra stultorum, Glycymeris violacescens, Mytilus edulis). Et les 9 espèces restantes sont des espèces très accidentelles nous citons : Tellina pulchella, Tellina planata, Lima lima, Modiolus barbatus (Tab.7).

Chapitre IV Résultats et interprétation

IV-4-1-2.Fréquence d’occurrence des Mollusque Bivalves au mois d’Avril

Tableau 8 : Fréquence d’occurrence des espèces des Bivalves de mois d’Avril

Site Plage de Plage de Plage des Paradis Beau Dunes Genre espèces séjour F% F% F% Moyenne Classe de constance (F%) Arca noae 50 0 12.5 20.83 accidentelle Barbatia barbata 25 0 25 16.66 accidentelle Anomia ephippium 12.5 12.5 75 33.33 accessoire Acanthocardia tuberculata 50 50 50 50 constante Cerastoderma edule 0 12.5 0 4.16 Très accidentelle Acanthocardia spinosa 12.5 25 0 12.5 accidentelle Acanthocardia paucicostata 0 0 25 8.33 Très accidentelle Laevicardium crassum 87.5 87.5 87.5 87.5 constante Laevicardium oblyngum 12.5 0 37.5 16.66 accidentelle Donax trunculus 0 0 62.5 20.83 accidentelle Donax vittatus 0 25 0 8.33 Très accidentelle Capsella variegata 0 0 75 25 accidentelle Chamelea gallina 12.5 25 50 29.16 accessoire Venus verrucosa 50 25 37.5 37.5 accessoire Dosinia lupinus 25 12.5 50 29.16 accessoire Ruditapes decussatus 0 0 37.5 12.5 accidentelle Dosinia lupinus lincta 12.5 37.5 0 16.66 accidentelle Anglus fabula 25 62.5 62.5 50 constante Tellina incarnata 37.5 50 50 45.83 accessoire Mactra stultorum 12.5 0 25 12.5 accidentelle Spisula subtrauncata 25 0 0 8.33 Très accidentelle Spisula solida 0 0 12.5 4.16 Très accidentelle Glycymeris glycymeris 62.5 87.5 50 66.66 constante Glycymeris violacescens 0 0 37.5 12.5 accidentelle Glycymeris gigontea 0 12.5 0 4.16 Très accidentelle Dreissena polymorpha 0 0 62.5 20.83 accidentelle polymorpha Crassostrea gigas 50 12.5 0 20.83 accidentelle Spondylus gaederopus 0 25 0 8.33 Très accidentelle

Pour le mois d’Avril, nous avons trouvé 28 espèces. 4 espèces constants (Acanthocardia tuberculata, Laevicardium crassum, Anglus fabula, Glycymeris glycymeris). 5 espèces accessoires (Anomia ephippium, Chamelea gallina, Venus verrucosa, Dosinia lupinus, Tellina incarnata), 12 espèces accidentelles dont ces espèces (Arca noae, Barbatia barbata, Acanthocardia spinosa, Laevicardium oblyngum, Donax trunculus) et 7 espèces Très accidentelles Cerastoderma edule, Acanthocardia paucicostata, Donax vittatus, Spisula subtrauncata, Spisula solida, Glycymeris gigontea, Spondylus gaederopus. (Tab.8).

Chapitre IV Résultats et interprétation

IV-4-1-3.Fréquence d’occurrence des Mollusque Bivalves au mois de Mai

Tableau 9 : Fréquence d’occurrence des espèces de Bivalves mois de Mai

Site Plage de Plage de Plage des Paradis Beau Dunes Genre espèces séjour F% F% F% Moyenne Classe de constance (F%) Arca noae 62.5 0 0 20.83 accidentelle Barbatia barbata 25 0 50 25 accessoire Anomia ephippium 37.5 62.5 62.5 54.16 constante Acanthocardia tuberculata 75 50 62.5 62.5 constante Cerastoderma edule 25 25 0 16.66 accidentelle Cerastoderma glaucum 0 25 0 8.33 Très accidentelle Acanthocardia spinosa 0 12.5 0 4.16 Très accidentelle Acanthocardia paucicostata 37.5 0 50 29.16 accessoire Laevicardium crassum 87.5 87.5 87.5 87.5 constante Laevicardium oblyngum 0 25 0 8.33 Très accidentelle Donax trunculus 25 50 0 25 accessoire Donax vittatus 87.5 87.5 87.5 87.5 constante Chamelea gallina 87.5 87.5 87.5 87.5 constante Venus verrucosa 50 50 50 50 constante Dosinia lupinus 62.5 0 0 20.83 accidentelle Ruditapes decussatus 37.5 62.5 0 33.33 accessoire Dosinia lupinus lincta 0 50 62.5 37.5 accessoire Anglus fabula 87.5 87.5 87.5 87.5 constante Tellina incarnata 62.5 62.5 50 58.33 constante Spisula solida 50 0 62.5 37.5 constante Glycymeris glycymeris 87.5 87.5 87.5 87.5 constante Mytilus gallloprovincialis 0 0 62.5 20.83 accidentelle Chlamys multistriata 0 37.5 0 12.5 accidentelle Spondylus gaederopus 0 37.5 0 12.5 accidentelle

Pour le mois de Mai nous avons trouvé 24 espèces. Avec 10 espèces constantes dont ces espèces Anomia ephippium, Acanthocardia tuberculata, Laevicardium crassum, Donax vittatus, Chamelea gallina, Venus verrucosa). 5 espèces sont accessoires : Barbatia barbata, Acanthocardia paucicostata, Donax trunculus, Ruditapes decussatus, Dosinia lupinus lincta et 6 espèces accidentelles (Arca noae, Cerastoderma edule, Dosinia lupinus, Mytilus gallloprovincialis, Chlamys multistriata, Spondylus gaederopus) et en dernier 3 espèces Très accidentelles F˂ 9% Cerastoderma glaucum, Acanthocardia spinosa, Laevicardium oblyngum. (Tab.9).

Chapitre IV Résultats et interprétation

IV-4-1-4.Fréquence d’occurrence des Mollusque Bivalves au mois de Juin

Tableau 10 : Fréquence d’occurrence des espèces de Bivalves mois de Juin

Site Plage de Plage de Plage des Paradis Beau Dunes séjour Genre espèces F F F Moyenne Classe de constance (F%) Barbatia barbata 0 12.5 37.5 16.66 accidentelle Anomia ephippium 62.5 62.5 50 58.33 constante Acanthocardia tuberculata 37.5 50 62.5 50 constante Cerastoderma edule 0 0 37.5 12.5 accidentelle Laevicardium crassum 87.5 87.5 87.5 87.5 constante Donax trunculus 0 62.5 0 20.83 accidentelle Donax vittatus 87.5 87.5 87.5 87.5 constante Chamelea gallina 87.5 87.5 87.5 87.5 constante Venus verrucosa 62.5 50 62.5 58.33 constante Dosinia lupinus 0 50 0 16.66 accidentelle Ruditapes decussatus 0 50 0 16.66 accidentelle Dosinia lupinus lincta 50 0 50 33.33 accessoire Veneripus aurea 0 25 0 8.33 Très accidentelle Anglus fabula 50 37.5 50 45.83 accessoire Tellina incarnata 50 62.5 25 45.83 accessoire Tellina pulchela 0 0 25 8.33 Très accidentelle Mactra stultorum 0 12.5 0 4.16 Très accidentelle Spisula solida 50 0 0 16.66 accidentelle Glycymeris glycymeris 87.5 75 62.5 75 constante Dreissena polymorpha 37.5 0 0 12.5 accidentelle polymorpha Mytilus edulis 37.5 25 12.5 25 accessoire Modiolus barbatus 0 0 25 8.33 Très accidentelle Chlamys multistriata 12.5 12.5 25 16.66 accidentelle

Pour le mois de Juin, nous avons trouvé 23 espèces. 7 espèces constantes Anomia ephippium Acanthocardia tuberculata, Laevicardium crassum, Donax vittatus, Chamelea gallina Venus verrucosa, Glycymeris glycymeris). 4 espèces accessoires (Dosinia lupinus lincta, Anglus fabula, Tellina incarnata, Mytilus edulis). 8 espèces accidentelles dont ces espèces (Barbatia barbata, Cerastoderma edule, Donax trunculus, Dosinia lupinus, Ruditapes decussatus). Et 4 espèces très accidentelles à savoir : Veneripus aurea, Tellina pulchela, Mactra stultorum, Modiolus barbatus (Tab.10).

Chapitre IV Résultats et interprétation

IV -5.Densité des Lamellibranches dans les 3 sites

Le tableau suivant indique les densités des valves selon les familles rencontrées dans les trois sites étudiés dans la plage d’Ain El Turk.

Tableau 11: Densités moyennes dans les sites d’étude entre les mois de Mars et Juin

Mois de Mars Mois d’Avril Mois de Mai Mois de Juin

Familles

m²

des des des des

Densité Densité Densité Densité

Nombre Nombre Valves / Nombre Nombre

Moyenne Moyenne Moyenne Moyenne

Valves /m² Valves /m² Valves /m²

valves/famill

valves/ familles valves/ familles valves/ familles Arcidae 15 5 11 2.75 11 2.75 4 1 Anomidae 11 3.66 14 3.5 32 8 31 7.75 Cardiidae 96 24 153 38.25 141 35.25 66 16.5 Donacidae 1 1 25 6.25 132 33 69 17.25 Veneridae 25 8.33 84 21 254 63.5 120 30 Tellinidae 17 5.66 46 11.5 116 29 66 16.5 Mactridae 4 2 6 3 20 5 10 2.5 Glycymerididae 23 7.66 48 12 95 23.75 46 11.5

Mytilidae 7 2.8 10 3.33 9 2.25 19 4.75 Limidae 1 1 0 0 0 0 0 0 Ostreidae 1 1 12 4 0 0 0 0 Pectinidae 7 2.8 1 1 5 1.25 5 1.25 Spondylidae 2 1 2 2 4 1 0 0

La famille des Cardiidae représentée par 24 valves/m2 au mois de Mars et en Avril par 38.5 valves/m2 et en Mai par 35.5 valves /m2, et la famille des Veneridae représentée avec une densité de 63.5 valves /m2 en Mai et 30 valves /m2 en Juin. Les valves des Veneridae sont les plus dense en Mai 254 valves/ m2 .en plus les valves des Cardiidae sont plus dense en Avril 153 valves/m2 et en Mai 141 valves/m2

La famille des Ostreidae et Spondylidae sont absentes en Mai et Juin et celle des Limidae, est absente même en Avril

Chapitre IV Résultats et interprétation

IV -6.Indice de diversité ou de SHANNON WEAVER et Equitabilité

Espèces présentes les effectifs, la diversité (H’), la diversité maximale (H’max) et l’Equitabilité sont données dans le tableau suivant.

Tableau 12 : Indice de diversité ou de Shannon-Weaver, diversité maximale et l’Equitabilité des

Bivalves récoltés par les 3 sites durant les 4 mois

Mois Mars Avril Mai Juin Sites Site Site Site Site Site Site Site Site Site Site Site Site Paramètres 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 Espèces 9 20 19 17 16 20 17 19 16 13 17 16 présentes Effectifs 43 61 90 100 109 202 256 255 311 143 154 148

H’ (bits) 2.12 2.26 2.03 2.01 2.40 2.39 3.38 3.69 3.44 3.26 3.96 3.55 4 H’ max 3.18 4.34 4.26 4.1 4.01 4.34 4.10 4.26 4.01 3.71 4.10 4.01 (bits) Equitabilité 0.66 0.53 0.48 0.5 0.6 0.55 0.82 0.87 0.86 0.87 0.97 0.88

Le tableau 12 résumée les calculs de l’indice de diversités de SHANNON WEAVER et Equitabilitée. Cet indice permet d’évaluer la richesse spécifique d’un peuplement et comparer les sites entre eux.

En Mars, nous notons la présence d'une faible diversité dans le troisième site avec 2.03 bits et dans le premier site il y a une diversité moyenne avec 2.12 .alors que dans le second site la diversité et élevé avec 2.26 bits. Dans le mois d’Avril la diversité et plus faible en sites 1 avec 2.014 bits et en sites 2 la diversité 2.40 et en sites 3 de 2.40 bits. La diversité Dans le mois de Mai nous remarquons que la diversité et plus élevée par rapport au mois de Mars et Avril tandis que la diversité dans le site 1 et plus faible par rapport aux autres sites avec 3.38 bits, et en site 3 la diversité et moyenne avec 3.44, et en 2 site la diversité et élevée. Enfin dans le mois de Juin la diversité le plus élevée se trouve en station 2 avec 3.96 bits, et le troisième site la diversité et moyenne avec 3.55 bits et pour le premier site une faible diversité avec 3.26 bits (Tableau 12)

Pour l’Equitabilitée, dans le site 3 (E=0.48) en mois de Mars E ≤ 0.5 ce qui implique que les effectifs des espèces ont tendance à être en déséquilibre, les deux sites 1 et 2 E ≥ 0.5 ce qui implique que les effectif des espèces ont tendance à être en équilibre. Ainsi que pour le mois

Chapitre IV Résultats et interprétation d’Avril, Mai et Juin, E ≥ 0.5 ce qui implique que les effectifs des espèces ont tendance à être en équilibre entre eux.

IV-7.Comparaison des sites (Indice de similitude)

Les valeurs de ce coefficient sont comprises entre 0 et 1, plus elles sont proches de 1 plus les deux peuplements sont qualitativement semblables

Les tableaux suivante montrée la différence entre les stations pondant les 4 mois

Après que nous avons calculée indice de similitude pour chaque mois dans la période d’échantillonnages, en peux comparer la Similitudes entre les espèces malacologiques les sites entre eux.

 Analyse de similitude pour le mois de Mars

Tableau 13 : Analyse de similitude des Bivalves présente dans les 3 sites (Mars)

Sites Plage de Paradis Plage de Beau séjour Plage des Dunes Plages de Paradis 1 Plage de Beau séjour 0.16 1 Plage des Dunes 0.40 0.39 1

En mois de Mars nous remarquent un contraste plus important entre la plage de Paradis, et la plage de Beau séjour J=0.16. Par contre entre le site 1 plage de Paradis et la plage des Dunes J=0.40 et entre la plage de Beau séjour et la plage des Dunes J=0.39 il y a une ressemblance relativement importante. Avec un net contraste entre les espèces récoltées au cours de cette étude peut être due à la cause des variations climatiques

 Analyse de similitude pour le mois d’Avril

Tableau 14 : Analyse de similitude des Bivalves présente dans les 3 sites (Avril)

Sites Plage de Paradis Plage de Beau séjour Plage des Dunes Plage de Paradis 1 Plage de Beau séjour 0.57 1 Plage des Dunes 0.40 0.42 1

L’étude de la similitude en mois d’Avril montre une ressemblance très importante entre la plage de Paradis et la plage de Beau séjour J=0.57. Les deux plages de Beau séjour et plage des Dunes sont

Chapitre IV Résultats et interprétation semblables de point de vus malacologie J=0.42. Et même entre la Plage de Paradis et des dunes J= 0.40

Analyse de similitude pour le mois de Mai

Tableau 15 : Analyse de similitude des Bivalves présente dans les 3 sites (Mai)

Sites Plage de Paradis Plage de Beau séjour Plage des Dunes Plage de Paradis 1 Plage de Beau séjour 0.57 1 Plage des Dunes 0.56 0.54 1

Au mois de Mai la similitude entre la plage de Paradis et la plage de Beau séjour J=0.57et entre la plage de Paradis et la plage des Dunes 0.56, entre la plage de Beau séjour et la plage des Dunes J=0.54 qui montre une ressemblance très importante.

 Analyse de similitude pour le mois de Juin

Tableau 16 : Analyse de similitude des Bivalves présente dans les 3 sites (Juin)

Sites Plage de Paradis Plage de Beau séjour Plage des Dunes

Plage de Paradis 1 Plage de Beau séjour 0.59 1 Plage des Dunes 0.61 0.5 1

L’étude de la similitude en mois de Juin montre une ressemblance très importante entre la plage de Paradis et la plage des Dunes J=0.61, entre plage Paradis et la plage de beau séjour J=0.59, et entre la plage de Beau séjour et la Plage des Dunes J=0.5 qui montrée une ressemblance entre les sites 1 (plage de Paradis) et 2 (plage de Beau séjour), et les sites 2 (plage de Beau séjour) et 3 (plage des Dunes).

Discussion

L'inventaire de Mollusques Bivalves réalisé au cours de la période d'étude allant de Mars jusqu’à Juin nous a permis de recenser 38 espèces qui sont repartie entre 13 famille (Arcidae, Anomidae, Cardiidae, Donacidae, Veneridae, Tellinidae, Mactridae, Glycymerididae, Mytilidae, Limidae, Ostreidae, Pectinidae, Spondylidae. La famille des Cardiidae et celle de Veneridae et plus abondante, représentée respectivement par 7 espèces et 6 espèces.

Nous avons noté que la richesse spécifique des Bivalves et importante dans le mois de Mai à la plage des Dunes avec un effectif de 311 valves, 256 a la plage de Paradis et de 255 à la plage de Beau séjour soit un total de 822 valves.

Tableau 30 -.Tableau comparatif montrant les différences entre 6 zone étudiées (plage de Terga, plage de Marset Ben M’hidi et la baie de Béni –Saf, plage d’Ain El Turk, Littoral de

Ghazaouat, Littoral de Honaine)

)

Turk

)

2016

)

étude

ites

2017

de Honaine de

LI, 2016

Ain Ain Témouchent)

ittoral ittoralGhazaouet de

Présent BESTAOUI, BESTAOUI, KADDOURI, 2016 ABD DOUZI, 2017 ALILI,

Paramètre Plage de Terga (W. Ain Témouchent) ( Plagede Marset Ben M’hidi (W.Tlemcen) ( BaieBéni de Saf (W. ( Plaged’Ain (W. Oran) ( L (W. Tlemcen) ( L (W. Tlemcen) (

Sous 3 2 2 2 2 2 Classes

Richesse spécifique 27 36 16 38 31 43

Familles 12 13 11 13 12 15

Effectifs 2011 5551 3064 1887 2039 2191

ALLILI (2017) a effectué un inventaire de Mollusques Bivalves au littoral de Ghazaouet et a obtenu 42 espèces réparties entre 15 familles et 2 sous Classes, avec un effectif total de 2191 valves. Elle a retrouvé 2 familles (Pinnidae, Solecurtidae) que nous n’avons pas retrouvé à Ain El Turk.

Discussion

Les Mollusques Bivalves inventoriés par (DOUZI, 2017) au littoral de Honaine ont été comprend 31 espèces repartie entre 2 sous Classes et 12 familles Dont ces familles et celle des (Veneridae, Cardiidae, Mytilidae, Tellinidae, Donacidae, Limidae), avec un effectif total 2039 valves.

Dans la plage de Terga (W. d’Ain Témouchent), (BESTAOUI, 2016) a répertorié 27 espèces reparties entre 3 sous Classes et 12 familles. Dont ces familles la plus abondant sont celle de Cardiidae et de Veneridae. Les deux familles Uniomidae et solenidae ont été retrouvées par (BESTAOUI, 2016). L’effectif totales 2011 valves.

36 espèces réparties entre 2 sous Classes et 13 familles (Glycymerididae, Arcidae, Mytilidae, Pectinidae, Anomidae, Ostreidae, cardiidae, Tellinidae, Semelidae, veneridae, Donacidae, Mactridae, Limidae) ont été trouvée par (KADDOURI, 2016) à la plage de Marset Ben M’hidi (Wilaya de Tlemcen). Dont ces familles la plus abondantes sont celle des Cardiidae, Veneridae et Mytilidae.

ABDELLI (2016) a inventorié 16 espèces répartie entre 2 sous classe et 11 familles (Glycymerididae, Arcidae, Pectinidae, Anomidae, Spondylidae, Cardiidae, Veneridae, Mactridae, Solenidae, Limidae, Myoidae). La famille des Solenidae et Myoidae ont été retrouvés par ABDELLI en 2016 dans la Baie de Beni Saf. L’effectif retrouvé par (ABDELLI, 2016) est égal à 3064 valves.

MEZIANE ET KERFOUF (2013) dans le littoral Nord- Ouest de l’Algérie(Oran) ont recensé 7 espèces : Barbatia barbata, Lithophaga lithophaga, Modiolus barbatus , Mytilus galloprovincialis Mytilus edulis, Flexopecten glaber et Chlamys multistriata .

Plusieurs espèces de Bivalves sont rencontrées dans la zone d’estran de la lagune de Bougrara (Tunisie). Parmi elles, nous citons la coque glauque Cerastoderma glaucum, la clovisse Ruditapes decussatus, la palourde jaune Venerupsis aurea, la pintadine Pinctada radiata, la telline Tellina planata et le Mactra corallina (DERBALLI, 2006).

Conclusion

Dans notre étude nous avons réalisé un inventaire des Mollusques Bivalves dans trois sites situés à Ain El Turk wilaya d’Oran. Durant la période d’échantillonnage allant du mois de Mars jusqu’à Juin 2017 nous avons recensés 38 espèces malacologiques réparties sur 13 familles. La famille la plus abondante est celle des Cardiidae représentée par 7 espèces et celle de Veneridae (6 espèces). L’effectif total prélevé au cours de la période d'étude est de 1873 valves. L’effectif le plus important est trouvé en mois de Mai avec 822 valves. 311 valves à la plage des Dune et 256 valves à la plage de Paradis, 255 valves à la plage de Beau séjour. Et en mois de Juin Nous avons recensée 445 valves. 411 dans le mois d’Avril et 209 en mois de Mars. Nous notons qu’aucune Bivalve vivant n’a été trouvé pendent les différents mois de prospection. Le calcul de la Densité montre que les familles sont plus diversifiées et plus abondantes dans les trois sites. La famille la plus dense à la plage d’Ain El Turk est celle des Veneridae.

Le calcul de la fréquence d’occurrence montre que les espèces et distribuée sur 4 classe de constantes. Dont ces classe la classe constante ce sont les espèces qui adaptée à leur milieu en prendre comme un exemple l’espèce de Acanthocardia tuberculata, Laevicardium crassum, et la classe accessoire sont le groupe des espèces moins adaptée à leur milieux ex (Tellina incarnata), accidentel comme l’espèce de Glycymeris violacescens et la classe très accidentel se sont les espèces qui viennent à travers les vagues et les marées (ex : Tellina pulchella, Tellina planata) Le calcul de l’indice de diversité ou de SHANNON-WEAVER et de l’équitabilitée pour les Mollusques Bivalves montre qu’il y a un équilibre des peuplements au mois d’Avril, Mai et Juin et en Mars il y a un déséquilibre entre les effectifs des espèces de Bivalves au site 3 (E˂0.50). Le calcul de l’indice de Jacquard, montre une ressemblance importante entre la plage de Paradis et la plage des Dunes (J=0.61) et entre la plage de Paradis et la plage de Beau séjour (J=0.57) cette similitude devient légèrement faible entre la plage de Beau séjour et la plage des Dunes (J=0.39) Enfin si certain résultats ont été dégagés beaucoup reste à faire concernant les Mollusques Bivalves dans la zone de Ain El Turk (Wilaya d’ Oran), par exemple étudier la biométrie de certaines espèces et principalement les espèces les plus courantes et pour effectuer des élevages des moules (mytiliculture), des huîtres (l’ostréiculture) et des coquilles Saint-Jacques ou de pétoncles (pectiniculture).

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Annexe 1

Tableau 17 : Présence-Absence des Mollusques Bivalves récoltées dans les 3 sites d’étude

(Mars)

Familles Genre espèces Plage de Plage de Plage des Paradis Beau séjour Dunes

Arcidae Arca noae + - + Barbatia barbata - + + Anomidae Anomia ephippium - + + Cardiidae Acanthocardia tuberculata + + + Cerastoderma edule - + + Acanthocardia spinosa - + - Acanthocardia paucicostata - - + Laevicardium crassum) + + + Laevicardium oblyngum + + + Donacidae Donax trunculus - + - Veneridae Chamelea gallina - - + Venus verrucosa + - + Dosinia lupinus + - + Ruditapes decussatus - + - Dosinia lupinus lincta + - + Tellinidae Tellina pulchella - + - Anglus fabula - + - Tellina incarnata - + + Tellina planata - + - Mactridae Mactra stultorum - + + Glycymeridae Glycymeris glycymeris + + + Glycymeris violacescens - + + Limidae Lima lima - + - Mytilidae Modiolus barbatus - - + Mytilus edulis - - + Ostreidae Ostrea edulis - + - Pectinidae Chlamys multistriata - + + Spondylidae Spondylus gaederopus + - -

Présence : + ; absence : - .

Tableau 18 : Présence-Absence des Mollusques Bivalves récoltées dans les 3 sites d’étude (Avril)

Familles Genre espèces Plage de Plage de Plage des Paradis Beau séjour Dunes Arcidae Arca noae + - + Barbatia barbata + - + Anomidae Anomia ephippium + + + Cardiidae Acanthocardia tuberculata + + + Cerastoderma edule - + - Acanthocardia spinosa + + - Acanthocardia paucicostata - - + Laevicardium crassum) + + + Laevicardium oblyngum + - + Donacidae Donax trunculus - - + Donax vittatus - + - Capsella variegata - - + Veneridae Chamelea gallina + + + Venus verrucosa + + + Dosinia lupinus + + + Ruditapes decussatus - - + Dosinia lupinus lincta + + - Tellinidae Anglus fabula + + + Tellina incarnata + + + Mactridae Mactra stultorum + - + Spisula subtrauncata + - - Spisula solida - - + Glycymerididae Glycymeris glycymeris + + + Glycymeris violacescens - - + Glycymeris gigontea - + - Mytilidae Dreissena polymorpha - - + polymorpha Ostreidae Crassostrea gigas + + - Spondylidae Spondylus gaederopus - + -

Présence : + ; absence : - .

Tableau 19 : Présence-Absence des Mollusques Bivalves récoltées dans les 3 sites d’étude (Mai)

Familles Genre espèces Plage de Plage de Plage des Paradis Beau séjour Dunes Arcidae Arca noae + - - Barbatia barbata + - + Anomidae Anomia ephippium + + + Cardiidae Acanthocardia tuberculata + + + Cerastoderma edule + + - Cerastoderma glaucum - + - Acanthocardia spinosa - + + Acanthocardia paucicostata + - + Laevicardium crassum) + + + Laevicardium oblyngum - + - Donacidae Donax trunculus + + - Donax vittatus + + + Veneridae Chamelea gallina + + + Venus verrucosa + + + Dosinia lupinus + + + Ruditapes decussatus + + - Dosinia lupinus lincta - + + Tellinidae Anglus fabula + + + Tellina incarnata + + + Mactridae Spisula solida + - + Glycymerididae Glycymeris glycymeris + + + Mytilidae Mytilus gallloprovincialis - - + Pectinidae Chlamys multistriata - + - Spondylidae Spondylus gaederopus - + -

Présence : + ; absence : - .

Tableau 20 : Présence-Absence des Mollusques Bivalves récoltées dans les 3 sites d’étude (Juin)

Familles Genre espèces Plage de Plage de Plage des Paradis Beau séjour Dunes Arcidae Barbatia barbata - + + Anomidae Anomia ephippium + + + Cardiidae Acanthocardia tuberculata + + + Cerastoderma edule - - + Laevicardium crassum) + + + Donacidae Donax trunculus - + - Donax vittatus + + + Veneridae Chamelea gallina - + + Venus verrucosa + + + Dosinia lupinus - + - Ruditapes decussatus - + - Dosinia lupinus lincta + - + Veneripus aurea - + - Tellinidae Anglus fabula + + + Tellina incarnata + + + Tellina pulchela - - + Mactridae Mactra stultorum - + - Spisula solida + - - Glycymerididae Glycymeris glycymeris + + + Mytilidae Dreissena polymorpha + - - polymorpha Mytilus edulis + + + Modiolus barbatus - - + Pectinidae Chlamys multistriata + + +

Présence : + ; absence : - .

Annexe 2

Tableau 21 : Répartition des différentes familles de Bivalves au mois de Mars

Bivalves par Nombre d’espèces par famille famille Arcidae 2 Anomidae 1 Cardiidae 6 Donacidae 1 Veneridae 5 Tellinidae 4 Mactridae 1 Glycymeridae 2 Mytilidae 2 Limidae 1 Ostreidae 1 Pectinidae 1 Spondylidae 1 13 28

Tableau 22 : Répartition des différentes familles de Bivalves au mois d’Avril

Bivalves par Nombre d’espèces par Famille famille Arcidae 2 Anomidae 1 Cardiidae 6 Donacidae 3 Veneridae 5 Tellinidae 2 Mactridae 3 Glycymerididae 3 Mytilidae 1 Ostreidae 1 Spondylidae 1 11 28

Tableau 23 : Répartition des différentes familles de Bivalves au mois de Mai

Bivalves par Nombre d’espèces par famille famille Arcidae 2 Anomidae 1 Cardiidae 7 Donacidae 2 Veneridae 5 Tellinidae 2 Mactridae 1 Glycymerididae 1 Mytilidae 1 Pectinidae 1 Spondylidae 1 11 24

Tableau 24 : Répartition des différentes familles de Bivalves au mois de Juin

Bivalves par Nombre d’espèces par famille famille Arcidae 1 Anomidae 1 Cardiidae 3 Donacidae 2 Veneridae 6 Tellinidae 3 Mactridae 2 Glycymerididae 1 Mytilidae 3 Pectinidae 1 10 23

Annexe 3

Tableau 25 : Nombre total de valves récoltées dans les 3 sites au Mois de Mars Les familles Genre espèces Plage de Plage de Plage des Paradis Beau Dunes séjour Arcidae Arca noae 8 0 1 Barbatia barbata 0 3 3 Anomidae Anomia ephippium 0 8 3 Cardiidae Acanthocardia tuberculata 4 11 15 Cerastoderma edule 0 4 5 Acanthocardia spinosa 0 2 0 Acanthocardia 0 0 13 paucicostata Laevicardium crassum) 6 1 9 Laevicardium oblyngum 9 2 15 Donacidae Donax trunculus 0 1 0 Veneridae Chamelea gallina 0 0 4 Venus verrucosa 1 0 2 Dosinia lupinus 9 0 1 Ruditapes decussatus 0 5 0 Dosinia lupinus lincta 1 0 2 Tellinidae Tellina pulchella 0 1 0 Anglus fabula 0 2 0 Tellina incarnata 0 5 7 Tellina planata 0 2 0 Mactridae Mactra stultorum 0 2 2 Glycymeridae Glycymeris glycymeris 3 6 10 Glycymeris violacescens 0 1 3 Limidae Lima lima 0 1 0 Mytilidae Modiolus barbatus 0 0 1 Mytilus edulis 0 0 6 Ostreidae Ostrea edulis 0 1 0 Pectinidae Chlamys multistriata 0 5 2 Spondylidae Spondylus gaederopus 2 0 0

Total 43 63 104 209

Tableau 26 : Nombre total de valves récoltées dans les 3 sites au Mois d’Avril

Familles Genre espèces Nombre d’espèces par sites Plage de Plage de Plage des Paradis Beau séjour Dunes Arcidae Arca noae 6 0 1 Barbatia barbata 2 0 2 Anomidae Anomia ephippium 1 1 12 Cardiidae Acanthocardia tuberculata 7 10 6 Cerastoderma edule 0 1 0 Acanthocardia spinosa 1 2 0 Acanthocardia paucicostata 0 0 2 Laevicardium crassum) 41 42 37 Laevicardium oblyngum 1 0 3 Donacidae Donax trunculus 0 0 10 Donax vittatus 0 2 0 Capsella variegata 0 0 13 Veneridae Chamelea gallina 1 3 22 Venus verrucosa 6 6 5 Dosinia lupinus 2 1 5 Ruditapes decussatus 0 0 29 Dosinia lupinus lincta 1 3 0 Tellinidae Anglus fabula 2 13 13 Tellina incarnata 3 6 9 Mactridae Mactra stultorum 1 0 2 Spisula subtrauncata 2 0 0 Spisula solida 0 0 1 Glycymeridae Glycymeris glycymeris 12 15 10 Glycymeris violacescens 0 0 10 Glycymeris gigontea 0 1 0 Mytilidae Dreissena polymorpha 0 0 10 polymorpha Ostreidae Crassostrea gigas 11 1 0 Spondylidae Spondylus gaederopus 0 2 0 Total 100 109 202 411

Tableau 27 : Nombre total de valves récoltées dans les 3 sites au Mois de Mai

Les familles Genre espèces Plage de Plage de Plage des Paradis Beau séjour Dunes Arcidae Arca noae 5 0 0 Barbatia barbata 2 0 4 Anomidae Anomia ephippium 8 14 10 Cardiidae Acanthocardia tuberculata 12 10 12 Cerastoderma edule 2 2 0 Cerastoderma glaucum 0 2 0 Acanthocardia spinosa 0 1 1 Acanthocardia paucicostata 3 0 5 Laevicardium crassum) 24 37 28 Laevicardium oblyngum 0 2 0 Donacidae Donax trunculus 2 5 0 Donax vittatus 57 21 50 Veneridae Chamelea gallina 60 33 56 Venus verrucosa 13 28 16 Dosinia lupinus 10 2 9 Ruditapes decussatus 4 9 0 Dosinia lupinus lincta 0 7 7 Tellinidae Anglus fabula 14 32 37 Tellina incarnata 11 13 9 Mactridae Spisula solida 9 0 11 Glycymeridae Glycymeris glycymeris 20 28 47 Mytilidae Mytilus gallloprovincialis 0 0 9 Pectinidae Chlamys multistriata 0 5 0 Spondylidae Spondylus gaederopus 0 4 0 Total 256 255 311 822

Tableau 28 : Nombre total de valves récoltées dans les 3 sites au Mois de Juin

Les familles Genre espèces Nombre d’espèces par sites Plage de Plage de Plage des Paradis Beau séjour Dunes Arcidae Barbatia barbata 0 1 3 Anomidae Anomia ephippium 14 11 6 Cardiidae Acanthocardia tuberculata 3 4 8 Cerastoderma edule 0 0 3 Laevicardium crassum) 15 22 11 Donacidae Donax trunculus 0 10 0 Donax vittatus 23 16 20 Veneridae Chamelea gallina 16 15 22 Venus verrucosa 12 14 15 Dosinia lupinus 0 8 0 Ruditapes decussatus 0 7 0 Dosinia lupinus lincta 8 0 9 Veneripus aurea 0 2 0 Tellinidae Anglus fabula 10 13 10 Tellina incarnata 13 12 4 Tellina pulchela 0 0 4 Mactridae Mactra stultorum 0 1 0 Spisula solida 9 0 0 Glycymeridae Glycymeris glycymeris 10 11 26 Mytilidae Dreissena polymorpha 4 0 0 polymorpha Mytilus edulis 5 6 2 Modiolus barbatus 0 0 2 Pectinidae Chlamys multistriata 1 1 3 Total 143 154 148 445

Annexe 3

Tableau : Présence-Absence des valves récoltées dans les 3 sites pendant les 4 mois

Genre espèces Moi de mars Mois d’Avril Mois de Mais Mois de Juin Site Site Site Site Site Site Site Site Site Site Site Site 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 Arca noae 1 0 1 1 0 1 1 0 0 0 0 0 Barbatia barbata 0 1 1 1 0 1 1 0 1 0 1 1 Anomia ephippium 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Acanthocardia tuberculata 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Cerastoderma edule 0 1 1 0 1 0 1 1 0 0 0 1 Cerastoderma glaucum 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 Acanthocardia spinosa 0 1 0 1 1 0 0 1 1 0 0 0 Acanthocardia 0 0 1 0 0 1 1 0 1 0 0 0 paucicostata Laevicardium crassum 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Laevicardium oblyngum 1 1 1 1 0 1 0 1 0 0 0 0 Lima lima 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Donax tranculus 0 1 0 0 0 1 1 1 0 0 1 0 Donax vittatus 0 0 0 0 1 0 1 1 1 1 1 1 Capsella variegata 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 Chamelea gallina 0 0 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 Venus verrucosa 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Veneripus aurea 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 Dosinia lupinus 1 0 1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 Ruditapes decussatus 0 1 0 0 0 1 1 1 0 0 1 0

Dosinia lupinus lincta 1 0 1 1 1 0 0 1 1 1 0 1 Tellina pulchella 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 Anglus fabula 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Tellina incarnata 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Tellina planata 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Mactra stultorum 0 1 1 1 0 1 0 0 0 0 1 0

Spisula subtrauncata 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 Spisula solida 0 0 0 0 0 1 1 0 1 1 0 0 Glycymeris glycymeris 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Glycymeris violacescens 0 1 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 Glycymeris gigontea 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 Modiolus barbatus 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 Mytilus edulis 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1 1 1 Mytilus galloprovincialis 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 Preissena polymorpha 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 polymorpha Ostrea edulis 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Crassostrea gigas 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 Chlamys multistriata 0 0 1 0 0 0 0 1 0 1 1 1 Spondylus gaederopus 1 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0

مساهمة لدراسة الرخويات ذوات الصدفتيه في شاطئ عيه الترك )والية وهران(

عيه اىخسك ٌي دائسة حقع في ٌَسان حخميص بمىاخٍا اىشبً جاف يسحنص عميىا عيى اىخىُع اىبيُىُجي َاىخُشيع اىمناوي ىيسخُياث ذاث اىصدفخيه في شاطئ عيه اىخسك )َاليت ٌَسان( اىخي حم حصادٌا خاله مدة اىدزاست. َذىل مه خاله جمع عيىاث مو شٍس ابخداء مه شٍس مازض اىى شٍس جُان. في ثالد مُاقع (.Plage de Paradis, Plage des Dunes, Plage de Beau séjour) َحقدز اىثسَة اىمحصو عييٍا خاله فخسة ٌري اىدزاست ب83 وُع مُشعت عيى 38 عائيت َمه بيىٍا اىعائيخيه االمثس َفسيCardiidae بسبعت أوُاع َحييٍا عائيت Veneridae بسج اوُاع َ عائيت Mytilidae َ Tellinidae مو َاحدة حاضسة بأزبع اوُاع اما عائيخي Glycymerididaeَ Mactridae مو مه اىعائيخيه حاضسي بثالد اوُاع اما عائيت Ostreidae َ Arcidae مو َاحدة مىٍا ىٍا وُعيه مه اىسخُياث َ اىعائالث اىمخبقيت Pectinidae ،Spondylidae ،Limidae، Anomidae مو مىٍا حاضسي بىُع َاحد.

الكلمات المفتاحية : اىسخُياث ذَاث اىصدفخيه، اىخُشيع، اىخىُع ،عيه اىخسك )َاليت ٌَسان( .

Contribution à l’étude des Mollusques Bivalves dans la Plage d’Ain El Turk (Wilaya d’Oran)

Ain El Turk est un daïra situé à Oran, caractérisée par un bioclimat semi-aride, Notre travail porte sur l’étude de la biodiversité et la distribution spatiale des mollusques Bivalves dans la Plage d’Ain El Turk (Oran) qui ont été récoltés au cours de la période d'étude allant du Mar jusqu’au Juin. Grâce à la collecte d'échantillons chaque mois à partir des 3 sites (Plage de Paradis, Plage des Dunes, Plage de Beau séjour).

La richesse obtenus pendant la période de cette étude sont estimés a38 espèces répartis entre 13 familles, dont ces familles la plus abondantes Cardiidae avec 7 espèces, suivies par la famille des Veneridae qui représentée par 6 espèce, les deux familles Tellinidae, Mytilidae elles sont représentée par 4 espèces, en suit les familles Glycymerididae et Donacidae Mactridae représentée par 3 espèces, et la famille Ostreidae Arcidae chacune représentée par 2 espèces, et les familles restons Pectinidae, Spondylidae, Limidae, Anomidae représentée par une seul espèces

Mots-clés: Mollusques Bivalves, la distribution, la diversité, Ain El Turk (Wilaya d'Oran).

Contribution to the study of Bivalve Molluscs in the Ain El Turk Beach (Wilaya of Oran)

Ain El Turk is a daïra located in Oran, characterized by a semi-arid bioclimat. Our work deals with the study of the biodiversity and the spatial distribution of the Bivalves molluscs in the Ain El Turk Beach (Oran) of the study period from Mar to June. Thanks to the collection of samples every month from the 3 sites (Beach of Paradis, Beach of the Dunes, Beach of Beau Séjour).

The wealth obtained during the period of this study is estimated to have 38 species distributed among 13 families, of which these most abundant families Cardiidae with 7 species, followed by the family of Veneridae which represents by 6 species, the two families Tellinidae, Mytilidae are represented By 4 species, follows the families Glycymerididae and Donacidae Mactridae represented by 3 species, and the family Ostreidae Arcidae each represented by 2 species, and families remain Pectinidae, Spondylidae, Limidae, Anomidae represented by a single species

Keywords: Bivalve Mollusks, distribution, diversity, Ain El Turk (Area of Oran).