Inventaire des coléoptères du site Natura 2000 FR9301506 du Valgaudémar Parc National des Écrins (Dép. 05)

Compte rendu de décembre 2017

Benoît Dodelin

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 1/32 Commanditaire : Parc National des Écrins Domaine de Charance 05000 Gap tél. : 04 92 40 20 10 Affaire suivie par Donovan MAILLARD (Chargé de mission Invertébrés) email : [email protected] tél. : 04 92 40 20 67

Expertise entomologique : Benoît Dodelin N°siret : 432 820 736 000 44 Code NAF : 7219Z N° de TVA intracommunautaire : FR44 432 820 736 11 rue Montesquieu 69007 Lyon [email protected] Salarié en temps partiel pour l'étude : Rémy Saurat

Le présent compte-rendu est accompagné des données brutes de l'inventaire.

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 2/32 Lexique Communauté / peuplement. Ces termes regroupent l’ensemble des espèces et des individus observés dans un même lieu. Il diffère de la « population » qui traite des individus d’une seule et même espèce. Groupe fonctionnel / trophique. Ensemble d’espèces qui utilisent la même ressource et la transforment de la même manière : groupe fonctionnel des xylophages sur feuillus morts récemment, etc. Lignicole (de lignum bois et colo habiter). Espèce qui habite dans le bois. Elle n’est pas forcément lignivore (vorare manger). Mycophage (de myco champignon). Qui se nourrit de champignon, ici, tout particulièrement des carpophores (chapeaux) de champignons lignicoles. Saproxylique (de sapros pourri et xylo bois). « Espèces impliquées dans ou dépendantes du processus de décomposition fongique du bois, ou des produits de cette décomposition, et qui sont associées à des arbres tant vivants que morts. Par convention deux autres regroupements d’organismes sont inclus dans cette définition : i) les espèces associées aux écoulements de sève et à leurs produits de décomposition, et ii) les organismes autres que les champignons qui se nourrissent directement du bois. » (Alexander 2008). Saproxylophage. Qui se nourrit de bois en décomposition. Ce trait de vie peut être obligatoire lorsque la larve ne peut survivre autrement ou facultatif lorsque des milieux ou ressources autres que le bois pourri peuvent être utilisées. C’est le cas par exemple de certaines cétoines vivant indifféremment dans les bois pourris ou les composts. Terricole. Terme regroupant ici les coléoptères qui vivent en surface du sol et dans les couches superficielles de la litière. Tous ont en commun de régulièrement se déplacer au sol et ainsi de pouvoir être piégés par des pièges fosses ou pièges Barber. Ils se démarquent des endogés ou des édaphiques, animaux qui vivent en permanence dans le sol. Xylophage. Qui se nourrit de bois mort récemment et non-infesté par les champignons.

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 3/32 Table des matières

Contexte et objectifs de l’étude...... 5

Plan d’étude et méthodologie...... 5

Techniques de prospections...... 5 Calendrier d'intervention...... 7 Gestion des échantillons et identification des spécimens...... 7 Documentation des biologies des espèces...... 8 Méthodologie d’évaluation de la valeur patrimoniale...... 8 Méthodes statistiques...... 9 Résultats...... 10

Données générales...... 10 Complétude des inventaires : courbes de raréfaction...... 10 Phénologie des coléoptères...... 11 Les coléoptères du Valgaudémar dans un contexte national...... 11 Groupes trophiques et biotopes...... 12 Espèces patrimoniales...... 14 Illustration des espèces patrimoniales...... 17 Conclusion et recommandations...... 19

Bibliographie...... 20

Annexe 1 : Liste des coléoptères observés dans le Valgaudémar en 2017...... 21

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 4/32 Contexte et objectifs de l’étude Le Parc national des Écrins a souhaité la réalisation de deux inventaires de coléoptères, incluant le groupe des coléoptères saproxyliques, dans les habitats forestiers de deux sites Natura 2000 du Parc : le site FR9301506 du Valgaudémar couvert durant l'année 2017 et le site FR9301505 du Fournel – Vallon des Bans dont l'inventaire sera réalisé en 2018.

Plan d’étude et méthodologie Le site du Valgaudémar couvre une très importante surface avec des milieux boisés très variés. Il a été décidé de centrer l'inventaire sur deux formations forestières représentatives du site, anciennes et disposant d'arbres âgés et très âgés. Sur le versant nord des Andrieux, l'inventaire a pris place dans la sapinière-pessière âgée. Le bois mort est plutôt rare dans le bas du versant tandis que le haut de la forêt compte quelques grosses chandelles de conifères ainsi que quelques gros bois morts décomposés au sol. Au-dessus du village de la Motte-en-Champsaur, il a été retenu une formation de pins sylvestres non exploitée depuis plus de 50 ans, plus ou moins mélangés avec le hêtre et diverses essences. Ce boisement est plutôt ouvert avec de nombreuses petites clairières colonisées par des arbustes dont des cyprès et des genévriers. De nombreux pins secs sur pieds sont présents (piège 5), ainsi que des pins récemment morts au moment de l'installation des pièges (piège 7). Une journée de visite des deux sites a permis de confirmer les emplacements pré-repérés sur photographie satellite et de placer sept pièges à interception à raison de :

 4 pièges en versant exposé nord – Les Andrieux

 3 pièges en versant exposé sud – La Motte-en-Champsaur Les piégeages ont été complétés par trois sessions de chasses à vue dans chaque site : à la pose des pièges et lors des démontages et en juin.

Relevé d'un piège vitre transparent Battage de bois morts fins

Techniques de prospections Les chasses entomologiques sont basées sur une recherche à vue des coléoptères dans les micro-habitats les plus favorables de chaque formation végétale du site d'étude. Toutes les prospections ont été conduites aux heures les plus favorables de la journée (9h – 17h). Dans le détail, les principales techniques utilisées sont :

 Battage de la végétation, des branches de lisières, du bois mort et des branches basses en forêt (petit bois secs, arbustes) ;

 Tamisage de litière et de branchettes ;

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 5/32  Recherche à vue dans les micro-habitats les plus intéressants : sous les pierres et les écorces, dans les cavités d'arbres, sur les fleurs, dans les champignons lignicoles, dans les gros bois cariés, etc. Les pièges vitres sont des modèles Polytrap transparents et souples. Ils fonctionnent par interceptions non- attractives des insectes volants. Chaque piège se compose de deux plaques transparentes de 40 cm x 60 cm, croisées au-dessus d’un entonnoir de 40 cm de diamètre. Un contentant réceptionne les coléoptères qui heurtent la vitre et les conserve grâce à de l’eau salée et savonneuse. Les pièges sont fixés en hauteur (2 m à 6 m) par des ficelles sur les troncs ou sous une grosse branche.

Tableau 1. Positions des pièges et des chasses à vue (point moyen)

Code_Piège Lambert93_X Lambert93_Y Altitude Secteur Commune Andr_1 950436,34 6417753,01 1467 Les Andrieux La Chapelle-en-Valgaudémar Bois des Blanc – Le Veyre Andr_2 950431,89 6417814,64 1446 Les Andrieux La Chapelle-en-Valgaudémar Bois des Blanc – Le Veyre Andr_3 950044,42 6418051,32 1296 Les Andrieux La Chapelle-en-Valgaudémar Bois des Blanc – Le Veyre Andr_4 949964,41 6418030,1 1312 Les Andrieux La Chapelle-en-Valgaudémar Bois des Blanc – Le Veyre Andrieux_vue 950044,42 6418051,32 1296 Les Andrieux La Chapelle-en-Valgaudémar Bois des Blanc – Le Veyre MotteCh_5 943068,49 6409150,15 1362 La Riole La Motte-en-Champsaur MotteCh_6 942810,3 6409060,3 1335 La Riole La Motte-en-Champsaur MotteCh_7 942780,36 6409011,11 1310 La Riole La Motte-en-Champsaur MotteCh_vue 942810,3 6409060,3 1335 La Riole La Motte-en-Champsaur

Illustration 1. Positions des pièges sur le versant des Andrieux (source www.geoportail.gouv.fr)

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 6/32 Illustration 2. Positions des pièges sur le versant de la Motte-en-Champsaur (source www.geoportail.gouv.fr)

Calendrier d'intervention Les pose et le démontage des pièges ont été réalisés par nos soins avec l'aide de D. Maillard (PN Écrins). Les relevés et l'entretien des pièges a été pris en charge par les agents du parc.

Tableau 2. Calendrier de terrain en 2017 et intervenants

Dates Techniques Intervenants 09/05/2017 Chasse à vue Dodelin B., Maillard D. Pose des pièges 23/05/2017 Relevé des pièges Maillard D., Warluzelle O. 07/06/2017 Chasse à vue Maillard D., Pfister E., Warluzelle O. Relevé des pièges 21/06/2017 Relevé des pièges Warluzelle O. 05/07/2017 Relevé des pièges Maillard D., Warluzelle O. 20/07/2017 Relevé des pièges Maillard D. 03/08/2017 Relevé des pièges Jordana R. 17/08/2017 Relevé des pièges Warluzelle O. 28/08/2017 (Les Andrieux) Relevé des pièges Maillard D. 29/08/2017 (La Motte-en-Champsaur) 13/09/2017 Relevé des pièges Jordana R. 25/09/2017 Chasse à vue Dodelin B., Saurat R., Maillard D. Relevé des pièges Retrait des pièges

Gestion des échantillons et identification des spécimens Dès leur récolte sur le terrain, tous les insectes collectés sont placés en alcool pur (>95°) et référencés par technique, secteur/code du piège et par date. Une fois déterminés, ils sont conservés en collection entomologique classique pour certains spécimens ou en tubes eppendorf en alcool dénaturé à 95° (coll. Dodelin). Tous les coléoptères sont comptabilisés. Les identifications sont réalisées à l’espèce dans la plupart des cas. Les familles de taxonomie difficile n’ont été que partiellement déterminées au genre ou à la famille. Les limites d'identification fixées ici sont moins restrictives et incluent au minimum l'ensemble des familles considérées dans le protocole d'inventaire des coléoptères saproxyliques des Réserves Biologiques Intégrales (Noblecourt et al. 2013).

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 7/32 Les données recueillies ou issues de la documentation sont gérées dans une base de données Libre Office Base au format HSQL. La taxonomie des coléoptères suit le standard TaxRef 10, réalisé et diffusé par le Muséum National d'Histoire Naturelle (CD_NOM et NOM_VALIDE). Lorsque TaxRef 10 ne convient pas (erreurs ou espèces faisant défaut), j'ai ajouté les noms actualisés (NOM_VALIDE_BD). Une grande partie des autres insectes (hétéroptères, hyménoptères, symphytes, diptères, etc.) ont été triés à part et confiés au Muséum départemental du Var, à François Dusoulier, conservateur et spécialiste des hétéroptères (737 chemin du Jonquet, 83200 Toulon). Les résultats des identifications des hétéroptères seront présentés dans le prochain rapport d'étude.

Documentation des biologies des espèces Pour chaque espèce, trois aspects de biologie sont documentés :

 Appartenance au groupe des saproxyliques, c'est à dire si l'espèce est dépendante du bois mort pour son développement (saproxylique obligatoire, facultatif ou non-saproxylique) ;

 Le groupe trophique, qui correspond globalement au régime alimentaire larvaire ;

 Le biotope larvaire.

Méthodologie d’évaluation de la valeur patrimoniale Le statut de rareté de chaque espèce a été attribué d’après la bibliographie spécialisée, la base de données de Benoît Dodelin mais aussi quelques travaux de référence :

 Les données de distribution publiées à l'échelle nationale (maillage de 10 km²) par l'INPN (http://inpn.mnhn.fr). Ces données ont servi à préciser la rareté ou la distribution de certaines espèces.

 Le statut de protection national (Insectes protégés au niveau national : Arrêté du 23 avril 2007) ;

 Le statut d'espèce déterminante pour les Znieff d'Auvergne et Rhône-Alpes ;

 La liste rouge des coléoptères saproxyliques européens (Cálix et al. 2018) et Suisse (Monnerat et al. 2016) ;

 La liste des coléoptères saproxyliques reliques de forêts primaires (Eckelt et al. 2017) ;

 La mise à jour du catalogue de Sainte-Claire Deville des coléoptères de France par Tronquet et al. (2014).

 La liste des coléoptères saproxyliques indicateurs de la qualité des forêts françaises d’Hervé Brustel (2001), mise à jour par Sebek et al. (2012) et reprise dans la liste Frisbee (293 espèces évaluées). Ces informations servent de base à l'évaluation patrimoniale des espèces. Le principe retenu ici a été développé pour l'évaluation patrimoniale des coléoptères saproxyliques des Réserves Biologiques Intégrales (Noblecourt et al. 2013). Cette évaluation se base sur l'Indice Patrimonial dont les valeurs s’échelonnent de 1 à 4 selon les catégories proposées par Brustel (2001) :

 IP=1 : Espèces communes et largement distribuées (faciles à observer) ;

 IP=2 : Espèces peu abondantes mais largement distribuées, ou localisées mais éventuellement abondantes (difficiles à observer) ;

 IP=3 : Espèces localisées, jamais abondantes (demandant en général des efforts d’échantillonnage spécifiques) ;

 IP=4 : Espèces très rares, connues dans moins de 5 localités actuelles ou contenues dans un seul département en France.

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 8/32 L'évaluation du site s'effectue en 2 temps :  Le nombre d'espèces disposant d'un IP de valeur 4 définit 3 classes de forêts : ◦ Classe 1 : aucune espèce IP4 : forêt d'intérêt patrimonial local à intérêt patrimonial régional ; ◦ Classe 2 : 1 à 3 espèces IP4 : forêt d'intérêt patrimonial régional à intérêt patrimonial national ; ◦ Classe 3 : >3 espèces IP4 : forêt d'intérêt patrimonial national à intérêt patrimonial supra-national.  Les autres indices permettent le calcul d'un indice global de la valeur patrimoniale (Vp) : ◦ Vp = IP1 + (2*IP2) + (3*IP3) Avec : IP1 : le nombre d'espèces à IP de valeur 1 ; IP2 : le nombre d'espèces à IP de valeur 2 ; IP3 : le nombre d'espèces à IP de valeur 3.

Tableau 3. Nombre de taxons contenus dans les listes d'évaluations IP

Source Nb d'espèces Nb d'espèces IP Nb d'espèces IP Nb d'espèces IP Restrictions évaluées = 2 = 3 = 4 Brustel 2001 299 97 119 41 Saproxyliques Sebek et al. 2012 856 383 197 20 Saproxyliques IP synthétique : union des listes 950 356 207 44 Saproxyliques Sebek et al 2012 & Brustel 2001 Dodelin (sept 2015) 1 964 628 186 57 Aucune

Méthodes statistiques Les correspondances entre les peuplements sont étudiées par Non-Metric Dimentional Scaling (NMDS). Cette analyse utilise un procédé non-paramétrique qui préserve les différences entre rangs. Une analyse par Cluster (neightbour joining) a été utilisée en complément de la NMDS afin de préciser les similarités entre communautés. Les analyses NMDS et Cluster sont construites à partir des données d'abondance exprimées en proportion de l’abondance totale par piège et en utilisant la métrique de Bray-Curtis. Les analyses ont été réalisées sur le logiciel PAST v2.17c (Hammer 2012).

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 9/32 Résultats

Données générales En combinant toutes les observations à vue et de piégeage, l'inventaire totalise 2 907 spécimens, dont 2 205 (76 %), ont pu être identifiés au niveau spécifique. Le nombre de taxons présents dans cet échantillon est de 310, répartis en 52 familles, pour 274 espèces identifiées. Ce chiffre est assez élevé compte tenu de l'effort d'inventaire. À titre de comparaison, 331 espèces ont été listées dans le marais de l'Étournel en bord de Rhône, en aval de Genève (Ain, 2017) à partir de 8 pièges vitres et 2 500 spécimens. Dans le Marais de Bourg d’Oisan en 2015 (Isère), avec 10 pièges vitres et 2 897 spécimens, ce sont 329 espèces qui ont été déterminées. Deux années d'inventaire dans le domaine de Buttet, au sud du lac du Bourget (Savoie) ont permis de traiter 2 543 individus pour 368 espèces. Le premier constat est une grande différence de biodiversité entre les deux versants, nettement plus forte avec 221 espèces pour le versant exposé au sud (La Motte-en-Champsaur), contre 86 espèces pour le versant nord (Les Andrieux). Ce résultat est d'autant plus marqué que le versant nord a bénéficié d'un piège supplémentaire. Si l'on ne regarde que les coléoptères saproxyliques, la situation est la même avec 124 espèces en versant sud contre 50 espèces en versant nord. Il était attendu que le versant thermophile, plus diversifié en végétaux, plus riche en micro-habitats et disposant d'une belle saison plus longue, soit aussi celui qui comporte la plus forte diversité de coléoptères. Dans le détail, nous sommes en présence de deux peuplements de coléoptères nettement distincts et cohérents avec les milieux forestiers étudiés (voir ci-dessous).

Complétude des inventaires : courbes de raréfaction Les courbes de raréfaction illustrent la façon dont les inventaires se complètent, en formant des plateaux, au fur- et-à mesure que les échantillons s’accumulent et que les espèces nouvelles pour le site deviennent plus rares (Illustrations 3 et 4). Que l'on regarde l'ensemble des coléoptères ou seulement les saproxyliques obligatoires, le versant nord des Andrieux semble arriver assez rapidement à un palier, ce qui indique un inventaire plutôt complet. Ou, plus précisément, les techniques utilisées pour l'inventaire sur ce versant ont contribué au mieux de ce qu'elles pouvaient apporter. En revanche, les plateaux ne figurent pas sur les courbes du versant sud qui, de plus, tire l'inventaire général dans le même sens. Il semble que sur ce versant, l'inventaire des coléoptères soit encore très en deçà de qu'il faut attendre pour ce type de biotope.

Illustrations 3 et 4. Courbes de raréfaction des inventaires de coléoptères dans le Valgaudémar

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 10/32 Phénologie des coléoptères Les périodes d'émergence des coléoptères ne concordent pas entre les deux versants, ce qui est tout à fait cohérent (Illustration 5). Le décalage correspond à un retard de deux à trois semaines pour le versant nord où le maximum d'activité est aussi plus bref dans le temps. En versant sud, nous avons raté le tout- début du pic d'abondance avec un premier relevé correspondant au maximum observé. Dans les deux sites, dès la fin juin, les abondances obtenues dans les pièges deviennent très basses (en versant sud, il s'agit surtout de la fin de la période de vol des scolytes). Il se produit également un important changement d'espèces en faveur des espèces à émergence plus tardive.

Illustration 5. Phénologie des coléoptères dans le Valgaudémar

Les coléoptères du Valgaudémar dans un contexte national Pour ce volet de l'analyse, j'ai mis en comparaison les données des deux versants étudiés en Valgaudémar avec celles d'autres sites, issues de mes travaux d’inventaires par pièges vitre dans toute la France. J'ai retenu des sites correctement échantillonnés et représentant à la fois les grandes régions biogéographiques françaises et les principaux types forestiers. La liste des espèces est arrêtée à celles incluses dans la liste IP de Brustel (2001) & Sebek et al. (2012). L'analyse multifactorielle (NMDS, Illustration 6), sépare nettement les sites de plaine dans la moitié droite du plan (Normandie, Île-de-France, Morvan, vallée du Rhône), et les sites de montagne dans la partie gauche du plan. La transition se fait par des sites des pré-Alpes (Bauges et cluse de Chambéry). L'analyse par cluster conduit aux mêmes conclusions (Illustration 7) :

 Le site des Andrieux se rattache très logiquement à la forêt de la Réserve du Lauvitel dans le PN des Écrins, aux sites des hauts plateaux jurassiens et à la forêt d'altitude de Colleignes, en Haute-Loire. La faune des coléoptères saproxyliques y est clairement de type alpine, liée aux conifères de haute montagne et à un climat très froid.

 Le site de la Motte-en-Champsaur est similaire à celui de Méolans-Revel (forêt de « L'Ubac »), situé en vallée de l'Ubaye et proche de la petite forêt de pins à crochets de la RN du Luitel. La faune des coléoptères saproxyliques inclut de nombreux thermophiles, avec assez peu de composantes typiques de la haute montagne mais plutôt des espèces que l'on retrouve dans les forêts des pré-Alpes et sur les pins en montagne méditerranéenne. Plusieurs espèces endémiques méditerranéennes sont ici en limite nord de répartition (Malthodes setifer et M. nigriceps par exemple, Liberti 2011).

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 11/32 Illustration 6. NMDS des coléoptères saproxyliques classés dans la liste IP de Brustel & Sebek et al. pour différents sites inventoriés par pièges vitre. Stress total : 0,1352 ; R² des axes 1 : 0,7167 et 2 : 0,2551

Illustration 7. Analyse par cluster (neightbour joining) des peuplements de coléoptères saproxyliques (liste IP de Sebek et al. 2012) et dans différents sites inventoriés en France par pièges vitres. Les deux sites étudiés ici sont indiqués par les flèches

Groupes trophiques et biotopes L'inventaire étant dirigé vers les saproxyliques, ce groupe ressort largement dans le bilan des diversités spécifiques, suivi par le groupe des non saproxyliques (Tableau 4). Celui-ci comporte en majorité des espèces phytophages, coprophages et prédatrices, dont de nombreuses sont prédatrices dans les litières forestières. Parmi les saproxyliques obligatoires, il faut noter la très forte représentation des xylophages, au détriment de deux groupes qui devraient être bien plus diversifiés : les prédateurs et les saproxylophages. Les mycophages sont présents mais devraient eux-aussi être plus diversifiés. Entre ses quatre groupes, la répartition de la diversité des espèces se fait habituellement à raison d'environ un quart chacun. Tout au plus, j'ai pu constater en forêt de montagne une légère sur-représentation des xylophages et de leurs prédateurs vis-à-vis des deux autres.

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 12/32 La rareté des saproxylophages doit être reliée au manque de gros volumes de bois morts très décomposés et à la rareté des champignons lignicoles dans les deux versants explorés. La situation pourra s'améliorer à moyen terme, lorsque les chandelles actuellement en place tomberont et seront remplacées par de nouveaux arbres morts debout. Dans les deux sites étudiés, les forêts sont âgées mais n'en sont qu'au début de leurs phases d'écroulement. Concernant la moindre représentation des prédateurs, il s'agit peut-être d'une carence de l'inventaire vis-à-vis d'espèces presque toujours rencontrées en faible nombre. Ainsi, quelques raretés de forêts de montagne alpine auraient pu figurer dans les inventaires comme Dendrophagus crenatus (Paykull, 1799) (Silvanidae), Diacanthous undulatus (De Geer, 1774) (Elateridae) ou le plus habituel Ampedus scrofa (Germar, 1844) (Elateridae).

Tableau 4. Bilan des nombres d'espèces inventoriés selon les inventaires et le statut trophique

Statut trophique Les Andrieux La Motte-en-Champsaur Total Saproxylique facultatif 10 20 29 Non saproxylique 25 72 90 Dont : Coprophages 3 6 7 Phytophages s.l. 7 26 31 Prédateurs 12 24 35 Saproxylique obligatoire 50 124 149 Dont : Mycophages 14 23 30 Saproxylophage 6 12 17 Xylophage 20 60 70 Prédateurs 6 21 23 Indéterminé 1 5 6 Total 86 221 274

Les préférences en termes d'essences hôtes pour les saproxyliques obligatoires sont données dans le Tableau 5. Les faunes observées se partagent de manière égale entre feuillus et résineux malgré le placement de la plupart des pièges à proximité directe de conifères morts (pin et sapin). Comme attendu, la spécialisation pour l'essence hôte est plus élevée parmi les espèces vivant sur conifères. Il existe une fracture assez nette entre une faune spécialiste des pins (hors cembro) et d'autres espèces associées aux sapins/épicéas.

Tableau 5. Bilan des préférences pour les hôtes ligneux parmi les coléoptères saproxyliques obligatoires répertoriés dans le Valgaudémar en 2017

Groupe Spécialisation Diversité des saproxyliques obligatoires Feuillus Pas de spécialisation connue 34 Spécialisation 3 Préférence 27 Total sur feuillus 64 Généraliste Pas de spécialisation connue 22 Total généralistes 22 Résineux Pas de spécialisation connue 30 Spécialisation 16 Préférence 18 Total sur résineux 64 Total général 149

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 13/32 Espèces patrimoniales L'étude n'a pas permis de mettre en évidence d'espèce protégée au niveau national (Arrêté du 23-IV-2007), ni d'espèces inscrites sur la liste des déterminants Znieff de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Une espèce est listée parmi les espèces reliques de forêt naturelle de l'Europe centrale (Eckelt et al. 2017) : borealis Israelson, 1971 (). Il s'agit ici de la première citation pour les Alpes Françaises. Au plus près, S. borealis n'est cité que par un exemplaire des Alpes Suisses (Sanchez et al. 2015) et sa distribution est très morcelée en Europe : nord de la Russie, Scandinavie (Toskina 2015), Autriche et Pyrénées (Sanchez et al. 2015, Tronquet coord. 2014). Toujours rencontré par exemplaires isolés et de biologie inconnue, il fait aussi partie d'un genre difficile à identifier (mais voir la récente synthèse de Toskina 2015). En croisant l'inventaire du Valgaudémar avec les listes rouges européenne (Cálix et al. 2018) et suisse (Monnerat et al. 2016), quatre espèces se trouvent classées « Near Threatened » : une au niveau européen (EU 27) : Corticeus longulus (Gyllenhal, 1827) (Tenebrionidae) ; les trois autres pour la Suisse : Oxymirus cursor Linnaeus, 1758, Evodinus clathratus (Fabricius, 1792), Callidium aeneum (De Geer, 1775) (Cerambycidae). Une espèce est classée « Vulnerable » en Suisse mais dispose d'une bien meilleure situation dans les Alpes françaises : Anthaxia nigrojubata Roubal, 1913 (Buprestidae). Isomira hypocrita Mulsant, 1856 est classée « Data Deficient » pour l'Europe en raison de trop nombreuses incertitudes (taxonomie, biologie, distribution). 35 espèces sont classées « Least Concerned » d'après ces deux listes. Les résultats de la classification selon la méthode de l'IP sont donnés dans le Tableau 6 qui regroupe ainsi les espèces patrimoniales de l'inventaire du Valgaudémar. 17 espèces disposent de notes patrimoniales IP de 3 ou 4 dans l'un ou l'autre des deux référentiels utilisés. La majorité de ces espèces rares a été trouvée sur le versant sud et dépends des pins morts ou mourant. Les trois espèces très rares présentes sur le versant nord sont typiques de la forêt froide de montagne et des sapins ou épicéas morts. Zilora obscura est certainement l'espèce la plus exigeante car ses larves se développent dans l'épaisseur des écorces, ce qui nécessite des troncs de grands diamètres. Les valeurs patrimoniales (Vp) calculées pour chaque versant (Tableau 7), sont en adéquation avec les Vp des sites dont les peuplements de coléoptères saproxyliques sont ressemblants (cf. analyses factorielles ci-dessus et Tableau 8). Ainsi, le versant des Andrieux dispose d'une Vp de 61, à comparer aux 77 et 92 obtenus dans le massif du Massacre et les 72 obtenus pour les forêts du Lauvitel et de Colleignes. En revanche, si le versant de la Motte- en-Champsaur atteint la valeur de 155 pour 100 espèces et dépasse largement le Luitel (Vp = 93 pour 64 espèces), ce chiffre reste encore bien loin de ce qui a été trouvé en forêt de Méolans-Revel, avec une Vp de 285 pour 166 espèces. Ce site a bénéficié d'une très forte pression d'inventaire, avec 12 pièges installés durant 3 années. Il semble donc que le quasi-doublement du nombre d'espèces connues dans la pineraie-hêtraie de la Motte-en- Champsaur soit envisageable à l'occasion d'un complément d'inventaire.

Tableau 6. Espèces IP3 et 4 (référentiels Brustel & Sebek et al. « IP BS » ou Dodelin B. « IP BD »). M.-en-Ch.6 : La Motte-en-Champsaur piège 6. Ø : non évalué

Famille Espèce Rareté Biologie et remarques Secteur Cleridae Thanasimus femoralis IP BD=3 Saproxylique, prédateur sur conifères. M.-en-Ch.6 : 1 ind. (Zetterstedt, 1828) IP BS=2 Assez largement distribué mais rare M.-en-Ch.7 : 1 ind. Curculionidae Gnathotrichus materiarius IP BD=3 Xylophage sur pins. M.-en-Ch.7 : 1 ind. (Fitch, 1858) IP BS=1 Rare mais issu d'importation et en expansion Curculionidae Hylastes brunneus Erichson, IP BD=3 Xylophage sur pins et épicéa. M.-en-Ch.5 : 9 ind. 1836 IP BS=2 Identification très difficile jusqu'à M.-en-Ch.7 : 65 ind. récemment, semble bien plus largement distribué que ce qui était envisagé Curculionidae Hylastinus fankhauseri Reitter, IP BD=3 Xylophage sur Laburnum (spécialiste). M.-en-Ch.6 : 3 ind. 1895 IP BS=Ø Assez rare mais régulièrement découvert M.-en-Ch.7 : 2 ind. par piégeage Curculionidae Orthotomicus longicollis IP BD=3 Xylophage sur pins (spécialiste). M.-en-Ch.5 : 1 ind.

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 14/32 Famille Espèce Rareté Biologie et remarques Secteur (Gyllenhal, 1827) IP BS=3 Rare en France et facile à identifier M.-en-Ch.7 : 1 ind. M.-en-Ch.vue : 1 ind. Curculionidae Pityogenes conjunctus (Reitter, IP BD=3 Xylophage sur pins (spécialiste) M.-en-Ch.7 : 21 ind. 1887) IP BS=2 Montagnes des Alpes, anciennement relégué comme sous-espèce de P. bistridentatus (Pfeffer 1995) Elateridae Ampedus balteatus (Linnaeus, IP BD=3 Saproxylique prédateur dans divers bois M.-en-Ch.6 : 1 ind. 1758) IP BS=2 pourris (généraliste). Assez rare, limité aux montagnes et aux grandes forêts froides Elateridae Hypoganus inunctus IP BD=3 Saproxylique, prédateur dans divers bois M.-en-Ch.6 : 1 ind. (Lacordaire, 1835) IP BS=3 pourris de feuillus (généraliste). M.-en-Ch.7 : 1 ind. Assez rare mais régulier au piège dans tout type forestier Histeridae Platysoma lineare Erichson, IP BD=4 Saproxylique, prédateur sur les pins morts M.-en-Ch.7 : 3 ind. 1834 IP BS=Ø récemment (spécialiste). Espèce très rare en France, limitée aux montagnes (Secchi 2002, INPN). Identification délicate Latridiidae Enicmus atriceps V. Hansen, IP BD=4 Saproxylique facultatif, mycophage sur M.-en-Ch.7 : 3 ind. 1962 IP BS=Ø divers bois morts (généraliste). Anciennes forêts. Considéré comme très rare mais difficile d'identification. Découvert récemment en de nombreuses localités françaises Melandryidae Wanachia triguttata IP BD=3 Saproxylophage sur les bois pourris de pins M.-en-Ch.5 : 2 ind. (Gyllenhal, 1810) IP BS=2 (spécialiste). Assez largement distribué mais rare et localisé Melandryidae Xylita laevigata (Hellenius, IP BD=3 Xylophage dans les bois morts d'Abietinae. M.-en-Ch.5 : 1 ind. 1786) IP BS=3 Espèce de montagne rare et difficile à observer Melandryidae Zilora obscura (Fabricius, IP BD=3 Xylophage dans les écorces épaisses des Andrieux 2 : 1 ind. 1794) IP BS=3 bois morts de conifères de grands diamètres. Espèce de montagne très rare et très difficile à observer. Fortes exigences biologiques (écorces épaisses) Oedemeridae Calopus serraticornis IP BD=3 Saproxylophage dans les bois pourris de Andrieux 4 : 1 ind. (Linnaeus, 1758) IP BS=3 conifères (carie rouge). Espèce d'apparition précoce, limitée à la haute montagne Ptinidae Stagetus borealis Israelson, IP BD=4 Saproxylophage sur pins, en particulier M.-en-Ch.7 : 1 ind. 1971 IP BS=Ø ceux infestés par Antrodia sinuosa. Première citation pour les Alpes françaises. Espèce à distribution européenne discontinue, dans les montagnes et toujours par exemplaires isolés. Identification très difficile Sphaeritidae Sphaerites glabratus IP BD=3 Saproxylique facultatif, mycophage sur Andrieux 4 : 2 ind. (Fabricius, 1792) IP BS=Ø conifères (généraliste pour les conifères). Considéré comme rare mais assez bien distribué en montagne des Alpes du nord (Dodelin B.) Tenebrionidae Corticeus longulus (Gyllenhal, IP BD=3 Saproxylique prédateur sur pins M.-en-Ch.7 : 7 ind. 1827) IP BS=3 (spécialiste). M.-en-Ch.vue : 1 ind. Montagnes. Anciennement considéré comme très rare mais d'identification difficile et finalement assez présent dans les Alpes

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 15/32 Tableau 7. Diversité des coléoptères saproxyliques obligatoires indicateurs, décomptés selon la rareté IP

Sites Référentiel de Brustel (2001) & Sebek et al. Référentiel de B. Dodelin (2012)

IPN1 IPN2 IPN3 IPN4 IPN1 IPN2 IPN3 IPN4 Les Andrieux 23 13 4 0 33 15 2 0 Vp = 61 Vp = 69 La Motte-en-Champsaur 58 35 7 0 80 34 11 2 Vp = 155 Vp = 181 Total Vp = 193 Classe 1 Vp = 220 Classe 3

Légende du tableau : 1 : la pression d'inventaire exprimée en nombre de relevés * nombre de pièges vitres est de 70. La méthodologie d'évaluation suit le protocole ONF des Réserves Biologiques (Noblecourt et al. 2013). Données exprimées en nombre d’espèces sauf Vp (voir § Méthodes).

Tableau 8. Diversité des coléoptères saproxyliques obligatoires indicateurs, décomptés selon la rareté IP pour quelques sites inventoriés par pièges vitre (Dodelin B. non publié)

Secteur Site Pression IP 1 IP 2 IP 3 IP 4 Classe Vp inventaire1 Belledonne Luitel RN 71 36 24 4 0 Classe 1 96 Écrins Lauvitel 154 20 20 4 0 Classe 1 72 Fontainebleau ENS du Bois du Lutin 81 (2 ans) 54 47 10 0 Classe 1 178 Haut-Jura Massif du Massacre Nord 24 23 21 4 1 Classe 2 77 Haut-Jura Massif du Massacre Sud 24 28 23 6 1 Classe 2 92 Île-de-France ENS du Bois de Doue 309 (3 ans) 66 69 9 0 Classe 1 231 Île-de-France FD de Rosny 72 72 63 11 0 Classe 1 231 Massif-Central RN des Jasseries de Colleignes 77 18 18 6 0 Classe 1 72 Morvan FC de Pierre Perthuis 78 58 54 11 0 Classe 1 199 Morvan FD au Duc 80 70 48 12 0 Classe 1 202 Morvan RBD des Gorges de la Canche 76 72 50 15 0 Classe 1 217 Pilat RN des Gorges de la Loire 106 92 78 19 0 Classe 1 305 Pré-Alpes de Savoie FC d'Aillon le Jeune 96 49 41 15 0 Classe 1 176 Pré-Alpes de Savoie RBD de Bellevaux 25 40 43 13 0 Classe 1 165 Pré-Alpes de Savoie FC de la Motte Servolex 58 54 35 6 1 Classe 2 142 Ubaye FC de Méolans-Revel 387 (3 ans) 74 65 27 0 Classe 1 285

Légende du tableau : 1 : la pression d'inventaire exprimée en nombre de relevés * nombre de pièges vitres est de 8. La méthodologie d'évaluation suit le protocole ONF des Réserves Biologiques (Noblecourt et al. 2013) sur la base du Référentiel de Brustel (2001) et Sebek et al. (2012). Données exprimées en nombre d’espèces sauf Vp (voir § Méthodes). ENS : Espace Naturel Sensible, FC : Forêt Communale, FD : Forêt Domaniale, RN : Réserve Naturelle, RBD : Réserve Biologique Dirigée.

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 16/32 Illustration des espèces patrimoniales Sauf indications contraires les images sont extraites du site : http://cassidae.uni.wroc.pl/Colpolon/index.htm

Buprestidae - Anthaxia nigrojubata Cerambycidae - Callidium aeneum (♂♀) Cerambycidae - Evodinus clathratus www.zin.ru

Cerambycidae - Oxymirus cursor (♂♀) Cleridae - Thanasimus femoralis Curculionidae - Gnathotrichus materiarius http://coleoptera-cz.webnode.cz

Curculionidae - Hylastes brunneus Curculionidae - Hylastinus fankhauseri Elateridae - Ampedus balteatus www.coleo-net.de/coleo/texte/hylastes.htm www.barkbeetles.org

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 17/32 Elateridae - Hypoganus inunctus Histeridae - Platysoma lineare Latridiidae - Enicmus atriceps

Melandryidae - Wanachia triguttata Melandryidae - Xylita laevigata Melandryidae - Zilora obscura

Sphaeritidae - Sphaerites glabratus Oedemeridae - Calopus serraticornis Tenebrionidae - Corticeus longulus

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 18/32 Conclusion et recommandations Les inventaires de coléoptères des Andrieux et de la Motte-en-Champsaur ont permis de lister une diversité importante de 274 espèces à l'aide simplement de 7 pièges vitres non attractifs et de deux jours de chasses à vue. Une très forte disparité entre ces deux versants (respectivement en ubac et en adret) a été relevée. Aux Andrieux, la faune est assez pauvre mais typique des forêts froides de haute montagne. À la Motte-en-Champsaur, il s'agit de coléoptères de montagne mélangés à de nombreuses espèces ayant des affinités méridionales. Les deux versants comportent des espèces rares et patrimoniales. Si la plupart des espèces était attendue dans ces milieux, la capture de Stagetus borealis est une première pour les Alpes françaises. En adret, l'accumulation d'espèces rares, la plupart associées au pin sylvestre, est tout à fait remarquable. Il ne fait aucun doute qu'un complément d'inventaire en adret permettra d'augmenter significativement la connaissance de la diversité locale. Un doublement du nombre d'espèces est envisageable pour passer ainsi de 221 espèces à ~400. L'absence de gestion n'a pas encore produit les résultats attendus en termes de quantités de bois morts disponibles (voir les Illustrations 8 et 9). En particulier, l'inventaire révèle un fort déficit de coléoptères liés aux bois pourris (saproxylophages) ainsi qu'un manque de prédateurs et de mycophages. La situation est en cours de normalisation avec l'effondrement de quelques gros arbres dans la partie haute de la forêt des Andrieux (pièges 1 et 2) ainsi que la mort de pins par bouquets, en adret (piège 5). Ces situations créant de plus en plus de micro-habitats favorables aux saproxyliques, la faune devrait progressivement s'enrichir de nouvelles espèces à partir des réservoirs locaux. Les pas-de-temps de ces processus sont lents et se comptent en dizaines d'années. En forêt de plaine, j'ai pu constater que 50 ans sans gestion permet de retrouver une faune de coléoptères diversifiée et équilibrée entre les groupes des saproxylophages, xylophages, mycophages et leurs prédateurs (Dodelin 2010a). La non-intervention est la meilleure solution de gestion pour préserver les coléoptères saproxyliques (voir notamment Dodelin 2010b, Gosselin & Paillet 2010).

Illustrations 8 et 9. Vues des sous-bois aux Andrieux (gauche) et à la Motte-en-Champsaur (droite, secteur du piège 6). Noter la rareté des gros bois morts

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 19/32 Bibliographie Alexander, K.N.A., 2008. Tree biology and saproxylic coleoptera: issues of definitions and conservation language. Revue d’Ecologie (Terre Vie), 63, 1–7. Brustel, H., 2001. Coléoptères saproxyliques et valeur biologique des forêts françaises. Toulouse : Institut National Polytechnique, 327 pp. Cálix, M., Alexander, K.N.A., Nieto, A., Dodelin, B., Soldati, F., Telnov, D., Vazquez-Albalate, X., Aleksandrowicz, O., Audisio, P., Istrate, P., Jansson, N., Legakis, A., Liberto, A., Makris, C., Merkl, O., Mugerwa Pettersson, R., Schlaghamersky, J., Bologna, M.A., Brustel, H., Buse, J., Novák, V., Purchart, L. 2018. European Red List of Saproxylic . Brussels: IUCN, 12 pp. + 15 pp Annexes. Available Jan. 2018 at: http://www.iucnredlist.org/initiatives/europe/publications. Dodelin, B., 2010a. Saproxylic Beetles Biodiversity in Old-growth Forests of the South-East of France. Plant Biosystems 144, 262– 270. Dodelin, B., 2010b. Bois et forêts... à arbres vieux ou morts. Les cahiers techniques. Conservatoire Rhône-Alpes des Espaces naturels, Vourles, 18 pp. Duelli, P., Obrist, M.K., Wermelinger, B., 2002. Windthrow-induced changes in faunistic biodiversity in alpine spruce forests. Forest Snow and Landscape Research, 77, 117–131. Eckelt, A., Müller, J., Bense, U., Brustel, H., Bußler, H., Chittaro, Y., Cizek, L., Frei, A., Holzer, E., Kadej, M., Kahlen, M., Köhler, F., Möller, G., Mühle, H., Sanchez, A., Schaffrath, U., Schmidl, J., Smolis, A., Szallies, A., Németh, T., Wurst, C., Thorn, S., Christensen, R.H.B., Seibold, S., 2017. “Primeval forest relict beetles” of Central Europe: a set of 168 umbrella species for the protection of primeval forest remnants. Journal of Conservation 1–14. https://doi.org/10.1007/s10841-017-0028-6. Gosselin, M., Paillet, Y., 2010. Mieux intégrer la biodiversité dans la gestion forestière, Quae éditions, 155 pp. Hammer, Ø., 2012. PAST - PAlaeontological STatistics, version 2.14. Reference manual. Natural History Museum & University of Oslo, Oslo, 225 pp. Liberti, G., 2011. Le specie di Malthodes Kiesenwetter, 1852 delle Alpi Marittime e Liguri (Coleoptera, Cantharidae). Annali del Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” 103, 147–246. Monnerat, C., Barbalat, S., Lachat, T., Gonseth, Y., 2016. Liste rouge des Coléoptères Buprestidés, Cérambycidés, Cétoniidés et Lucanidés. Espèces menacées en Suisse. Office fédéral de l’environnement (OFEV) du Département fédéral de l’environnement, des transports, de l’énergie et de la communication (DETEC); Centre Suisse de Cartographie de la Faune (Info Fauna – CSCF); Institut fédéral de recherches sur la forêt, la neige et le paysage (WSL), Berne. Noblecourt, T., Soldati, F., Barnouin, T., 2013. Protocole d’échantillonnage des coléoptères saproxyliques déployé dans les réserves biologiques de l’ONF. Office National des Forêts, Quillan, 12 pp. Pfeffer, A., 1995. Zentral- und westpaläarktische Borken- und Kernkäfer (Coleoptera: Scolytidae: Platypodidae). Pro Entomologia, c/o Naturhistorisches Museum, Basel, 310 pp. Sanchez, A., Chittaro, Y., Monnerat, C., 2015. Coléoptères nouveaux ou redécouverts pour la Suisse ou l’une de ses régions biogéographiques. Entomo Helvetica 8, 119–132. Schiegg-Pasinelli, K., Suter, W., 2000. Le bois mort, un habitat. Notice pour le praticien, 33, 6 pp. Sebek, P. et al., 2012. A test for assessment of saproxylic biodiversity using subsets of « monitoring species ». Ecological Indicators, 20, 304-315. Secchi, F., 2002. Histeridae de France. Rebréchien, 20 pp. Siblet, J.-P., Kovacs, J.-C. & Lévêque, P., 2002. Guide méthodologique pour la création de Zone naturelle d’intérêt écologique, faunistique et floristique (ZNIEFF) en Île-de-France. Direction Régionale de l’Environnement d’Île-de-France., Cachan, 206 pp. Toskina, I.N., 2015. Key to Palaearctic Species of the Genus Stagetus (Coleoptera, Ptinidae, Dorcatominae). Vestnik zoologii 49, 13– 24. Tronquet, M. (coord.) 2014. Catalogue des Coléoptères de France, Perpignan: Revue Roussillonnaise d’Entomologie, 1052 pp.

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 20/32 Annexe 1 : Liste des coléoptères observés dans le Valgaudémar en 2017 Légende du tableau : SX : O : Larve saproxylique obligatoire ; F : Larve saproxylique facultative pouvant se développer dans des habitats autres que ceux liés au bois mort ; N : Jamais saproxylique. NE : Non évalué(e). La rareté IPN est notée sur 4 (rareté maximale de 4/4 : l’espèce n’est connue que d’un seul département métropolitain ou de moins de 10 stations à l’échelle nationale ; 1/4 : espèce banale facilement observable). #N/D : non défini.

Famille Espèce (Taxref v.10) SX Groupe trophique Biotope larvaire Rareté IP Rareté IP Brustel & Dodelin Sebek et al Aderidae Anidorus nigrinus (Germar, 1842) ?F ?Mycophage #N/D 2 #N/D Aderidae Euglenes pygmaeus (De Geer, 1774) O Mycophage ?Feuillus pref 2 #N/D Attelabidae Chonostropheus seminiger (Reitter, 1881) N Phyllophage Acer pseudoplatanus oblig 2 #N/D Attelabidae Neocoenorrhinus interpunctatus (Stephens, 1831) N Phytophage Quercus oblig 2 #N/D Attelabidae Tatianaerhynchites aequatus (Linnaeus, 1767) N Phyllophage Malus oblig 1 #N/D Buprestidae Anthaxia nigrojubata Roubal, 1913 O Xylophage Abietinae 1 2 Buprestidae Anthaxia quadripunctata (Linnaeus, 1758) O Xylophage Résineux 1 1 Buprestidae Buprestis octoguttata octoguttata Linnaeus, 1758 O Xylophage Pinus 2 #N/D Cantharidae Cantharis decipiens Baudi di Selve, 1872 N Zoophage #N/D 1 #N/D Cantharidae Cantharis nigricans (O.F. Müller, 1776) N Zoophage #N/D 1 #N/D Cantharidae Malthinus pseudobiguttatus Constantin, 1975 F Zoophage Terricole & Bois mort 2 #N/D Cantharidae Malthodes brevicollis (Paykull, 1798) F Zoophage Terricole & Bois mort 2 #N/D Cantharidae Malthodes hexacanthus Kiesenwetter, 1852 F Zoophage Terricole & Bois mort 2 #N/D Cantharidae Malthodes mysticus Kiesenwetter, 1852 F Zoophage Terricole & Bois mort 1 #N/D Cantharidae Malthodes nigriceps Mulsant, 1862 F Zoophage Terricole & Bois mort 2 #N/D Cantharidae Malthodes setifer Baudi di Selve, 1872 F Zoophage Terricole & Bois mort 2 #N/D Cantharidae Malthodes spathifer Kiesenwetter, 1852 F Zoophage Terricole & Bois mort 1 #N/D Cantharidae Podabrus alpinus (Paykull, 1798) N Zoophage Terricole 1 #N/D Cantharidae Rhagonycha lignosa (O.F. Müller, 1764) N Zoophage Terricole 1 #N/D Cantharidae Rhagonycha translucida (Krynicki, 1832) N Zoophage Terricole 1 #N/D

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 21/32 Famille Espèce (Taxref v.10) SX Groupe trophique Biotope larvaire Rareté IP Rareté IP Brustel & Dodelin Sebek et al Carabidae Amara ovata (Fabricius, 1792) N Granivore Terricole 1 #N/D Carabidae Calodromius spilotus (Illiger, 1798) N Zoophage Terricole 2 #N/D Carabidae Carabus intricatus intricatus Linnaeus, 1761 F Zoophage Mixte 2 #N/D Carabidae Carabus nemoralis nemoralis O.F. Müller, 1764 N Zoophage Terricole 1 #N/D Carabidae Dromius agilis (Fabricius, 1787) F Zoophage Troncs et branches basses 2 #N/D Carabidae Dromius angustus Brullé, 1834 F Zoophage Feuillus pref 2 #N/D Carabidae Dromius fenestratus (Fabricius, 1794) F Zoophage Troncs et branches basses 2 #N/D Carabidae Dromius quadrimaculatus (Linnaeus, 1758) F Zoophage Mixte 1 #N/D Carabidae Harpalus rubripes (Duftschmid, 1812) N Phytophage Terricole 1 #N/D Carabidae Harpalus serripes serripes (Quensel in Schönherr, N Phytophage & Terricole 1 #N/D 1806) Zoophage Carabidae Philorhizus sigma (Rossi, 1790) F Zoophage Terricole 1 #N/D Carabidae Pterostichus cristatus cristatus (L. Dufour, 1820) N Zoophage Terricole 1 #N/D Carabidae Trichotichnus laevicollis (Duftschmid, 1812) N Zoophage Terricole 2 #N/D Cerambycidae Anastrangalia sanguinolenta (Linnaeus, 1760) O Xylophage Abietinae 1 1 Cerambycidae Arhopalus rusticus (Linnaeus, 1758) O Xylophage Résineux 1 1 Cerambycidae Callidium aeneum (De Geer, 1775) O Xylophage Mixte 2 3 Cerambycidae Clytus arietis (Linnaeus, 1758) O Xylophage Fagus sylvatica pref 1 1 Cerambycidae Clytus lama Mulsant, 1847 O Xylophage Abietinae 2 2 Cerambycidae Evodinus clathratus (Fabricius, 1792) O Xylophage Mixte 1 2 Cerambycidae Glaphyra umbellatarum (Schreber, 1759) O Xylophage Feuillus 2 2 Cerambycidae Mesosa nebulosa (Fabricius, 1781) O Xylophage Feuillus 1 1 Cerambycidae Molorchus minor (Linnaeus, 1758) O Xylophage Abietinae 1 2 Cerambycidae Obrium brunneum (Fabricius, 1792) O Xylophage Résineux 2 2 Cerambycidae Oxymirus cursor Linnaeus, 1758 O Saproxylophage Abietinae 2 2 Cerambycidae Pogonocherus hispidulus (Piller & Mitterpacher, 1783) O Xylophage Feuillus pref 1 2 Cerambycidae Pseudovadonia livida (Fabricius, 1777) F Mycophage Terricole + Marasmus/feuillus 1 1

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 22/32 Famille Espèce (Taxref v.10) SX Groupe trophique Biotope larvaire Rareté IP Rareté IP Brustel & Dodelin Sebek et al Cerambycidae Rhagium inquisitor (Linnaeus, 1758) O Xylophage Résineux 1 1 Cerambycidae Stenurella bifasciata (Müller, 1776) O Xylophage Mixte 1 1 Cerambycidae Stenurella melanura (Linnaeus, 1758) O Xylophage Feuillus 1 1 Cerambycidae Tetrops praeustus (Linnaeus, 1758) O Xylophage Rosacées ligneuses pref 1 1 Cerylonidae Cerylon ferrugineum Stephens, 1830 O Mycophage Feuillus 1 1 Cerylonidae Cerylon histeroides (Fabricius, 1792) O Mycophage Mixte 1 1 Chrysomelidae Bromius obscurus (Linnaeus, 1758) N Phytophage Epilobium pref 2 #N/D Chrysomelidae Bruchidius marginalis (Fabricius, 1777) N Cléthrophage Astragalus oblig 1 #N/D Chrysomelidae Coptocephala rubicunda (Laicharting, 1781) N ?Phytophage Terricole + ?Myrmécophile 1 #N/D Chrysomelidae Cryptocephalus aureolus Suffrian, 1847 N Phytophage Polyphage 1 #N/D Chrysomelidae Cryptocephalus flavipes Fabricius, 1781 N Phytophage Polyphage 1 #N/D Chrysomelidae Cryptocephalus marginellus Olivier, 1791 N Phytophage Feuillus 1 #N/D Chrysomelidae Gonioctena quinquepunctata (Fabricius, 1787) N Phytophage Polyphage 1 #N/D Chrysomelidae Hypocassida subferruginea (Schrank, 1776) N Phytophage Convolvulus arvensis pref, Calystegia sepium 1 #N/D Chrysomelidae Smaragdina concolor concolor (Fabricius, 1792) N Phytophage Polyphage 1 #N/D Ciidae Cis boleti (Scopoli, 1763) O Mycophage Feuillus + Trametes sp pref 1 1 Ciidae Cis punctifer Mellié, 1848 O Mycophage #N/D 1 #N/D Ciidae Cis punctulatus Gyllenhal, 1827 O Mycophage Résineux + Trichaptum abietinum pref 1 1 Ciidae Octotemnus glabriculus (Gyllenhal, 1827) O Mycophage Feuillus pref + Bjerkandera, Trametes pref 1 1 Ciidae Orthocis alni (Gyllenhal, 1813) O Mycophage Feuillus + Auricularia mesenterica, Exidia sp. pref 1 1 Ciidae Strigocis bicornis (Mellié, 1848) O Mycophage Feuillus + Trametes sp pref 2 1 Cleridae Opilo mollis (Linnaeus, 1758) O Zoophage Feuillus pref 1 2 Cleridae Thanasimus femoralis (Zetterstedt, 1828) O Zoophage Résineux 3 2 Cleridae Thanasimus formicarius (Linnaeus, 1758) O Zoophage Résineux 1 1 Cleridae Trichodes apiarius (Linnaeus, 1758) F Zoophage Feuillus 1 #N/D Coccinellidae Calvia quatuordecimguttata (Linnaeus, 1758) N Zoophage Aphidoidea pref 1 #N/D Coccinellidae Chilocorus bipustulatus (Linnaeus, 1758) N Zoophage Feuillus + Aphidoidea & Coccoidea 1 #N/D

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 23/32 Famille Espèce (Taxref v.10) SX Groupe trophique Biotope larvaire Rareté IP Rareté IP Brustel & Dodelin Sebek et al Coccinellidae Coccinella hieroglyphica Linnaeus, 1758 N Zoophage Aphidoidea pref 1 #N/D Coccinellidae Exochomus quadripustulatus (Linnaeus, 1758) N Zoophage Feuillus + Aphidoidea & Coccoidea 1 #N/D Coccinellidae Halyzia sedecimguttata (Linnaeus, 1758) N Zoophage Aphidoidea pref 1 #N/D Coccinellidae Myzia oblongoguttata (Linnaeus, 1758) N Zoophage Pinus oblig + Aphidoidea oblig 1 #N/D Coccinellidae Rhyzobius chrysomeloides (Herbst, 1792) N Zoophage Coccidiphage, Aphidiphage, Mycophage 1 #N/D Coccinellidae Scymnus suffrianioides apetzoides Capra & Fürsch, 1967 N Zoophage Aphidoidea 1 #N/D Coccinellidae Scymnus suturalis Thunberg, 1795 N Zoophage Coccoidea 1 #N/D Coccinellidae Tytthaspis sedecimpunctata (Linnaeus, 1761) N Zoophage Aphidoidea pref 1 #N/D Cryptophagidae Antherophagus pallens (Linnaeus, 1758) N Détritiphage & Nids de Bombus oblig 1 #N/D Mycophage Cryptophagidae Pteryngium crenatum (Fabricius, 1798) O Détritiphage, #N/D 2 #N/D Mycophage Curculionidae Acalles temperei Péricart, 1987 O Saproxylophage Feuillus 1 #N/D Curculionidae Anisandrus dispar (Fabricius, 1792) O Mycophage Feuillus 1 1 Curculionidae Cryphalus asperatus (Gyllenhal, 1813) O Xylophage Résineux 1 1 Curculionidae Cryphalus piceae (Ratzeburg, 1837) O Xylophage Abietinae oblig 1 1 Curculionidae Crypturgus cinereus (Herbst, 1793) O Xylophage Résineux 1 1 Curculionidae Crypturgus pusillus (Gyllenhal, 1813) O Xylophage Résineux 1 1 Curculionidae Cyclorhipidion bodoanum (Reitter, 1913) O Xylophage Quercus pref 1 2 Curculionidae Ernoporicus fagi (Fabricius, 1798) O Xylophage Fagus sylvatica 1 1 Curculionidae Gnathotrichus materiarius (Fitch, 1858) O Xylophage Pinus pref 3 1 Curculionidae Hylastes angustatus (Herbst, 1793) O Xylophage Pinus pref 2 1 Curculionidae Hylastes attenuatus Erichson, 1836 O Xylophage Pinus pref 2 1 Curculionidae Hylastes brunneus Erichson, 1836 O Xylophage Pinus & Picea pref 3 2 Curculionidae Hylastes linearis Erichson, 1836 O Saproxylophage Pinus 2 1 Curculionidae Hylastinus fankhauseri Reitter, 1895 O Xylophage Laburnum oblig 3 #N/D Curculionidae Hylesinus toranio (D'Anthoine in Bernard, 1788) O Xylophage Fraxinus pref 1 1

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 24/32 Famille Espèce (Taxref v.10) SX Groupe trophique Biotope larvaire Rareté IP Rareté IP Brustel & Dodelin Sebek et al Curculionidae Hylesinus varius (Fabricius, 1775) O Xylophage Fraxinus pref 1 1 Curculionidae Ips acuminatus (Gyllenhal, 1827) O Xylophage Pinus pref 1 1 Curculionidae Ips sexdentatus (Boerner, 1766) O Xylophage Pinus sylvestris pref 1 #N/D Curculionidae Kyklioacalles aubei (Boheman, 1837) O Saproxylophage Feuillus 1 #N/D Curculionidae Magdalis armigera (Geoffroy, 1785) O Xylophage Ulmus camprestris pref 1 #N/D Curculionidae Magdalis barbicornis (Latreille, 1804) O Xylophage Rosacées ligneuses 1 #N/D Curculionidae Magdalis duplicata Germar, 1819 O Xylophage Résineux oblig 2 #N/D Curculionidae Magdalis flavicornis (Gyllenhal, 1836) O Xylophage Quercus oblig 1 #N/D Curculionidae Magdalis frontalis (Gyllenhal, 1827) O Xylophage Pinus oblig 1 #N/D Curculionidae Magdalis fuscicornis Desbrochers des Loges, 1870 O Xylophage Quercus oblig 2 #N/D Curculionidae Magdalis phlegmatica (Herbst, 1797) O Xylophage Pinus pref 1 #N/D Curculionidae Magdalis rufa Germar, 1824 O Xylophage Pinus pref 1 #N/D Curculionidae Magdalis ruficornis (Linnaeus, 1758) O Xylophage Rosacées ligneuses 1 #N/D Curculionidae Orchestes fagi (Linnaeus, 1758) N Phyllophage Fagus oblig 1 #N/D Curculionidae Orthotomicus laricis (Fabricius, 1792) O Xylophage Pinus pref 1 1 Curculionidae Orthotomicus longicollis (Gyllenhal, 1827) O Xylophage Pinus oblig 3 3 Curculionidae Orthotomicus proximus (Eichhoff, 1868) O Xylophage Pinus pref 2 #N/D Curculionidae Otiorhynchus pseudonothus Apfelbeck, 1897 N Phyllophage Feuillus 1 #N/D Curculionidae Otiorhynchus singularis (Linnaeus, 1767) N Phytophage Polyphage 1 #N/D Curculionidae Phloeosinus thujae (Perris, 1855) O Xylophage Cupressaceae 1 1 Curculionidae Phyllobius betulinus (Bechstein & Scharfenberg, 1805) N Phytophage Rosaceae ligneuses pref 1 #N/D Curculionidae Phyllobius maculicornis maculicornis Germar, 1824 N Phytophage Salix 2 #N/D Curculionidae Pissodes piceae (Illiger, 1807) O Xylophage Abietinae 1 2 Curculionidae Pissodes pini (Linnaeus, 1758) O Xylophage Pinus oblig 1 1 Curculionidae Pityogenes conjunctus (Reitter, 1887) O Xylophage Pinus oblig 3 2 Curculionidae Pityogenes quadridens (Hartig, 1834) O Xylophage Pinus oblig 2 1 Curculionidae Pityophthorus buyssoni Reitter, 1901 O Xylophage Pinus oblig 1 1

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 25/32 Famille Espèce (Taxref v.10) SX Groupe trophique Biotope larvaire Rareté IP Rareté IP Brustel & Dodelin Sebek et al Curculionidae Pityophthorus pityographus (Ratzeburg, 1837) O Xylophage Abietinae 1 1 Curculionidae Polydrusus aeratus (Gravenhorst, 1807) N Phytophage Conifères 1 #N/D Curculionidae Polydrusus impar Gozis, 1882 N Phyllophage Conifères 2 #N/D Curculionidae Polydrusus pilosus Gredler, 1866 N Phyllophage Sorbus, Abies, Pinus 2 #N/D Curculionidae Polygraphus poligraphus (Linnaeus, 1758) O Xylophage Picea abies pref 1 2 Curculionidae Rhyncolus ater (Linnaeus, 1758) O Xylophage Abietinae 2 #N/D Curculionidae Rhyncolus elongatus (Gyllenhal, 1827) O Saproxylophage Pinus pref 2 #N/D Curculionidae Scolytus rugulosus (P.W.J. Müller, 1918) O Xylophage Rosacées ligneuses 1 1 Curculionidae Tomicus minor (Hartig, 1834) O Xylophage Pinus oblig 1 #N/D Curculionidae Tomicus piniperda (Linnaeus, 1758) O Xylophage Résineux 1 1 Curculionidae Trypodendron lineatum (Olivier, 1795) O Xylophage Abietinae 1 1 Dasytidae Danacea pallipes (Panzer, 1793) N #N/D Terricole 1 #N/D Dasytidae Dasytes aeratus Stephens, 1830 ?O Zoophage #N/D 1 #N/D Dasytidae Dasytes plumbeus (O.F. Müller, 1776) O Zoophage Feuillus 1 #N/D Dasytidae Dasytes virens (Marsham, 1802) O Zoophage Feuillus 1 #N/D Elateridae Agrypnus murinus (Linnaeus, 1758) N Rhizophage Terricole 1 #N/D Elateridae Ampedus balteatus (Linnaeus, 1758) O Zoophage Mixte 3 2 Elateridae Athous emaciatus Candèze, 1860 N Phytophage Terricole 1 #N/D Elateridae Athous subfuscus (O.F. Müller, 1764) N Cléthrophage Terricole 1 #N/D Elateridae Cardiophorus ruficollis (Linnaeus, 1758) O ?Détritiphage Résineux pref 2 2 Elateridae Cardiophorus rufipes (Goeze, 1777) O ?Détritiphage Feuillus 1 #N/D Elateridae Dalopius marginatus (Linnaeus, 1758) N Zoophage Terricole 1 #N/D Elateridae Hypoganus inunctus (Lacordaire, 1835) O Zoophage Feuillus 3 3 Elateridae Limonius minutus (Linnaeus, 1758) N Rhizophage Terricole 1 #N/D Elateridae Melanotus castanipes (Paykull, 1800) O Zoophage Mixte 1 1 Elateridae Melanotus tenebrosus (Erichson, 1841) O Zoophage ?Feuillus 2 2 Elateridae Nothodes parvulus (Panzer, 1799) N ?Rhizophage Terricole 1 #N/D

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 26/32 Famille Espèce (Taxref v.10) SX Groupe trophique Biotope larvaire Rareté IP Rareté IP Brustel & Dodelin Sebek et al Elateridae Paraphotistus impressus (Fabricius, 1792) N #N/D Terricole 1 #N/D Elateridae Prosternon tessellatum (Linnaeus, 1758) N Rhizophage Terricole 1 #N/D Endomychidae Endomychus coccineus (Linnaeus, 1758) O Mycophage Feuillus 1 2 Erotylidae Triplax russica (Linnaeus, 1758) O Mycophage Feuillus 1 1 Eucnemidae Isorhipis melasoides (Laporte de Castelnau, 1835) O Saproxylophage Feuillus pref 2 2 Eucnemidae Melasis buprestoides (Linnaeus, 1761) O Saproxylophage Carpinus pref 1 1 Geotrupidae Anoplotrupes stercorosus (Scriba, 1791) N Nécrophage Terricole 1 #N/D Histeridae Gnathoncus buyssoni Auzat, 1917 F Zoophage Nidicole & Fongicole 2 3 Histeridae Paromalus flavicornis (Herbst, 1791) O Zoophage Feuillus 2 1 Histeridae Paromalus parallelepipedus (Herbst, 1791) O Zoophage Mixte 1 1 Histeridae Platysoma lineare Erichson, 1834 O Zoophage Pinus oblig 4 #N/D Histeridae Plegaderus vulneratus (Panzer, 1797) O Zoophage Pinus pref 1 2 Laemophloeidae Cryptolestes ferrugineus (Stephens, 1831) O Détritiphage Feuillus 1 1 Laemophloeidae Laemophloeus monilis (Fabricius, 1787) O Mycophage Feuillus pref 2 2 Laemophloeidae Leptophloeus alternans (Erichson, 1846) O ?Détritiphage #N/D 2 1 Lampyridae Lamprohiza boieldieui Jacquelin du Val, 1859 N Zoophage Terricole + Gasteropodes oblig 2 #N/D Lampyridae Lampyris raymondi Mulsant & Rey, 1859 N Zoophage Terricole + Gasteropodes oblig 2 #N/D Latridiidae Cartodere nodifer (Westwood, 1839) F Mycophage Mixte 1 #N/D Latridiidae Corticaria obscura C. Brisout de Barneville, 1863 ?O Mycophage #N/D 1 #N/D Latridiidae Corticarina similata (Gyllenhal, 1827) F Mycophage Végétaux en décomposition pref 1 #N/D Latridiidae Cortinicara gibbosa (Herbst, 1793) O Mycophage ?Résineux 1 #N/D Latridiidae Enicmus atriceps V. Hansen, 1962 F Mycophage Mixte 4 #N/D Latridiidae Enicmus brevicornis (Mannerheim, 1844) O Mycophage Feuillus pref 1 #N/D Latridiidae Enicmus rugosus (Herbst, 1793) O Mycophage Mixte 1 #N/D Latridiidae Enicmus testaceus (Stephens, 1830) O Mycophage Mixte 1 #N/D Latridiidae Enicmus transversus (Olivier, 1790) O Mycophage ?Mixte 2 #N/D Latridiidae Latridius hirtus (Gyllenhal, 1827) O Mycophage ?Mixte 2 #N/D

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 27/32 Famille Espèce (Taxref v.10) SX Groupe trophique Biotope larvaire Rareté IP Rareté IP Brustel & Dodelin Sebek et al Leiodidae Agathidium nigripenne (Fabricius, 1792) F Mycophage & Terricole 1 2 Zoophage Leiodidae Anisotoma glabra (Fabricius, 1787) F Zoophage #N/D 1 2 Malachiidae Attalus analis (Panzer, 1798) N Zoophage Terricole 2 #N/D Malachiidae Clanoptilus arnaizi (Pardo Alcaide, 1966) ?N Zoophage #N/D 1 #N/D Malachiidae Micrinus inornatus (Küster, 1846) N #N/D Terricole 2 #N/D Melandryidae Anisoxya fuscula (Illiger, 1798) O Mycophage Feuillus 1 2 Melandryidae Dolotarsus lividus (C.R. Sahlberg, 1833) O Xylophage Abietinae 2 3 Melandryidae Marolia leseigneuri Nicolas, 1977 O Saproxylophage Abietinae oblig 2 #N/D Melandryidae Orchesia micans (Panzer, 1793) O Mycophage Feuillus pref 1 2 Melandryidae Serropalpus barbatus (Schaller, 1783) O Xylophage Abietinae 2 2 Melandryidae Wanachia triguttata (Gyllenhal, 1810) O Saproxylophage Pinus pref 3 2 Melandryidae Xylita laevigata (Hellenius, 1786) O Xylophage Abietinae 3 3 Melandryidae Zilora obscura (Fabricius, 1794) O Xylophage Résineux 3 3 Melyridae Aplocnemus impressus (Marsham, 1802) F Zoophage #N/D 2 #N/D Melyridae Aplocnemus virens (Suffrian, 1843) F Zoophage #N/D 1 #N/D Monotomidae Rhizophagus depressus (Fabricius, 1792) O Zoophage Résineux 1 1 Monotomidae Rhizophagus dispar (Paykull, 1800) O Mycophage Mixte 1 1 Monotomidae Rhizophagus ferrugineus (Paykull, 1800) O Zoophage Résineux oblig 1 1 Mycetophagidae Litargus connexus (Geoffroy, 1785) O Mycophage Betula pref 1 1 Mycetophagidae Mycetophagus atomarius (Fabricius, 1787) O Mycophage Fagus sylvatica pref 1 2 Nemonychidae Cimberis attelaboides (Fabricius, 1787) N Phytophage Pinus oblig 1 #N/D Nitidulidae Amphotis marginata (Fabricius, 1781) F Mycophage Feuillus 2 3 Nitidulidae Pityophagus ferrugineus (Linnaeus, 1761) O ?Zoophage Résineux pref 1 2 Nitidulidae Pocadius adustus Reitter, 1888 F Mycophage Feuillus + Lycoperdon oblig 1 2 Nitidulidae Thalycra fervida (Olivier, 1790) N Mycophage Terricole + Rhizopogon oblig 2 #N/D Oedemeridae Calopus serraticornis (Linnaeus, 1758) O Saproxylophage Abietinae oblig 3 3

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 28/32 Famille Espèce (Taxref v.10) SX Groupe trophique Biotope larvaire Rareté IP Rareté IP Brustel & Dodelin Sebek et al Oedemeridae Chrysanthia viridissima (Linnaeus, 1758) ?O ?Saproxylophage Mixte 1 1 Oedemeridae Oedemera flavipes (Fabricius, 1792) O ?Saproxylophage #N/D 1 1 Oedemeridae Oedemera pthysica (Scopoli, 1763) O ?Saproxylophage #N/D 2 1 Ptinidae Episernus gentilis (Rosenhauer, 1847) O Xylophage Laburnum anagyroides 2 3 Ptinidae Episernus striatellus (Brisout de Barneville in Grenier, O Xylophage Feuillus 2 3 1863) Ptinidae Grynobius planus (Fabricius, 1787) O Xylophage Feuillus 1 2 Ptinidae Hadrobregmus pertinax (Linnaeus, 1758) O Xylophage Résineux 1 2 Ptinidae Hemicoelus canaliculatus (C.G. Thomson, 1863) O Xylophage Feuillus 2 1 Ptinidae Hemicoelus costatus (Aragona, 1830) O Xylophage Fagus sylvatica pref 1 1 Ptinidae Hyperisus plumbeum (Illiger, 1801) O Xylophage Fagus sylvatica pref 1 2 Ptinidae Ochina latreillii (Bonelli, 1812) O Saproxylophage Fagus sylvatica 2 3 Ptinidae Ptinomorphus imperialis (Linnaeus, 1767) O Xylophage ?Fagus sylvatica pref 1 2 Ptinidae Ptinus fur (Linnaeus, 1758) F Détritiphage Mixte 1 1 Ptinidae Ptinus subpillosus Sturm, 1837 ?O Détritiphage ?Conifères 2 2 Ptinidae Stagetus borealis Israelson, 1971 O Saproxylophage Pinus pref + Antrodia sinuosa pref 4 #N/D Ripiphoridae Ripidius quadriceps Abeille de Perrin, 1872 N Parasite Blattidae: Ectobius oblig 2 #N/D Salpingidae Lissodema denticolle (Gyllenhal, 1813) O Zoophage Feuillus pref 2 2 Salpingidae Salpingus planirostris (Fabricius, 1787) O Zoophage Feuillus 1 1 Salpingidae Salpingus ruficollis (Linnaeus, 1760) O Zoophage Feuillus 1 1 Salpingidae Sphaeriestes castaneus (Panzer, 1796) O Zoophage Pinus oblig 2 2 Scarabaeidae Acrossus depressus (Kugelann, 1792) N Coprophage Terricole, Fèces vache pref 1 #N/D Scarabaeidae Agolius abdominalis pecoudi (Hoffmann, 1954) N Coprophage Terricole 2 #N/D Scarabaeidae Limarus zenkeri (Germar, 1813) N Coprophage Terricole 2 #N/D Scarabaeidae Onthophagus joannae Goljan, 1953 N Coprophage Terricole 1 #N/D Scarabaeidae Onthophagus ovatus (Linnaeus, 1767) N Coprophage Terricole 1 #N/D Scarabaeidae Onthophagus similis (Scriba, 1790) N Coprophage Coprophile 1 #N/D

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 29/32 Famille Espèce (Taxref v.10) SX Groupe trophique Biotope larvaire Rareté IP Rareté IP Brustel & Dodelin Sebek et al Scarabaeidae Parammoecius corvinus (Erichson, 1848) N Coprophage Fèces mouton pref 1 #N/D Scarabaeidae Tropinota hirta hirta (Poda, 1761) N Rhizophage Terricole 1 #N/D Scraptiidae Scraptia dubia Olivier, 1790 O Saproxylophage Feuillus 1 #N/D Silvanidae Silvanus bidentatus (Fabricius, 1792) O Mycophage Feuillus 1 1 Silvanidae Uleiota planatus (Linnaeus, 1761) O Mycophage Feuillus pref 1 1 Sphaeritidae Sphaerites glabratus (Fabricius, 1792) F Mycophage Abietinae pref 3 #N/D Sphindidae Sphindus dubius (Gyllenhal, 1808) O Zoophage Mixte 2 2 Staphylinidae Anotylus inustus (Gravenhorst, 1806) N Zoophage Terricole 2 #N/D Staphylinidae Anotylus sculpturatus (Gravenhorst, 1806) N Zoophage Terricole 1 #N/D Staphylinidae Anotylus tetracarinatus (Block, 1799) N Zoophage Matières organiques en décomposition 1 #N/D Staphylinidae Bibloporus bicolor (Denny, 1825) O #N/D Feuillus 1 #N/D Staphylinidae Bisnius fimetarius (Gravenhorst, 1802) N Zoophage ?Terricole 1 #N/D Staphylinidae Bryaxis collaris (Baudi di Selve, 1859) N Zoophage Litière 2 #N/D Staphylinidae Bryaxis picteti (Tournier, 1859) N Zoophage Terricole, hygrophile 2 #N/D Staphylinidae Bryaxis sculpticornis (Guillebeau, 1891) N Zoophage Litière 2 #N/D Staphylinidae Dasycerus sulcatus Brongniart, 1800 F Mycophage Mixte 2 #N/D Staphylinidae Habrocerus capillaricornis (Gravenhorst, 1806) N Zoophage Litières 1 #N/D Staphylinidae Lordithon lunulatus (Linnaeus, 1760) F Mycophage Mixte 1 #N/D Staphylinidae Megarthrus depressus (Paykull, 1789) N #N/D Matières organiques en décomposition 1 #N/D Staphylinidae Plataraea brunnea (Fabricius, 1798) N #N/D Terricole 2 #N/D Staphylinidae Proteinus atomarius Erichson, 1840 N Mycophage Matières en décomposition 1 #N/D Staphylinidae Quedius cinctus (Paykull, 1790) N Zoophage Terricole 1 #N/D Staphylinidae Quedius dubius (Heer, 1839) N Zoophage Litières forestières 2 #N/D Staphylinidae Quedius maurorufus (Gravenhorst, 1806) N Zoophage Terricole hygrophile 1 #N/D Staphylinidae Quedius mesomelinus (Marsham, 1802) N Zoophage Terricole 1 #N/D Staphylinidae Quedius xanthopus Erichson, 1839 O Zoophage Bois morts, champignons lignicoles 1 #N/D Staphylinidae Scaphisoma agaricinum (Linnaeus, 1758) O Mycophage Feuillus 1 #N/D

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 30/32 Famille Espèce (Taxref v.10) SX Groupe trophique Biotope larvaire Rareté IP Rareté IP Brustel & Dodelin Sebek et al Staphylinidae Tachinus flavolimbatus Pandellé, 1869 N #N/D Matières organiques en décomposition 1 #N/D Staphylinidae Tachinus pallipes (Gravenhorst, 1806) N #N/D Matières organiques en décomposition 2 #N/D Tenebrionidae Corticeus linearis (Fabricius, 1790) O Zoophage Pinus oblig 2 2 Tenebrionidae Corticeus longulus (Gyllenhal, 1827) O Zoophage Pinus oblig 3 3 Tenebrionidae Cteniopus sulphureus (Linnaeus, 1758) N #N/D #N/D 1 1 Tenebrionidae Gonodera luperus (Herbst, 1783) N ?Rhizophage ?Herbacées pref 1 1 Tenebrionidae Hymenalia rufipes (Fabricius, 1792) O Saproxylophage Feuillus 1 1 Tenebrionidae Isomira hypocrita Mulsant, 1856 O Saproxylophage Feuillus pref 2 1 Tenebrionidae Lagria rugosula Rosenhauer, 1856 N Saprophage Terricole 2 #N/D Tenebrionidae Mycetochara maura (Fabricius, 1792) O Saproxylophage Feuillus 1 1 Tenebrionidae Pseudocistela ceramboides (Linnaeus, 1758) O Saproxylophage ?Feuillus pref 2 2 Tetratomidae Hallomenus binotatus (Quensel, 1790) O Mycophage Mixte 2 2 Throscidae Trixagus carinifrons (Bonvouloir, 1859) N Mycorhizophage Terricole 1 #N/D Trogossitidae Thymalus limbatus (Fabricius, 1787) O Mycophage Mixte 2 2 Zopheridae Coxelus pictus (J. Sturm, 1807) O Mycophage Mixte 1 2

Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 31/32 Dodelin 2017 – Coléoptères du Valgaudémar 32/32