Plantes Vasculars De Catalunya (Excepte Poàcies) - Llorenç Sáez I Pere Aymerich; Universitat Autònoma De Barcelona - Desembre De 2020 1

Total Page:16

File Type:pdf, Size:1020Kb

Plantes Vasculars De Catalunya (Excepte Poàcies) - Llorenç Sáez I Pere Aymerich; Universitat Autònoma De Barcelona - Desembre De 2020 1 A B C D E F G H I J K L M N Plantes vasculars de Catalunya (excepte poàcies) - Llorenç Sáez i Pere Aymerich; Universitat Autònoma de Barcelona - Desembre de 2020 1 2 Taxonomia Origen i endemisme Amenaça Protecció Conservació Protocol Categoria Reial Decret Conveni comerç diversitat Directiva Reial Decret Catàleg de flora Estudis Família Espècie Endemisme Origen Llei 2/2008 Decret 328/1992 PEIN UICN (CAT) 630/2013 internacional (CITES) biològica a la Hàbitats 139/2011 amenaçada moleculars 3 Mediterrània Annex II, reglamentació Orchidaceae ×Dactylodenia st-quintinii Godfery [Dactylorhiza fuchsii x Gymnadenia conopsea ] Autòctona NE estricte del comerç 4 ×Gasteraloe beguinii (Radl) Guillaumin [Aloe aristata Haw. x Gasteria carinata (Mill.) Duval var. verrucosa (Mill.) Asphodelaceae Al·lòctona NE 5 van Jaarsv.] Crassulaceae ×Graptosedum “Francesco Baldi” [Graptopetalum amethystinum (Rose) E.Walther × ?Sedum pachyphyllum] Al·lòctona NE 6 Annex II, reglamentació Orchidaceae ×Gymnigritella pyrenaeensis C.E. Hermos. & Sabando [Gymnadenia conopsea × Nigritella gabasiana ] Autòctona NE estricte del comerç 7 Annex II, reglamentació Orchidaceae ×Serapicamptis forbesii Godfery [Serapias lingua x Anacamptis pyramidalis ] Autòctona NE estricte del comerç 8 9 Caprifoliaceae Abelia ×grandiflora (André) Rehder [A. chinensis R. Br. x A. uniflora Wall.] Al·lòctona NE 10 Pinaceae Abies alba Mill. Autòctona LC 11 Pinaceae Abies cephalonica Loudon Al·lòctona NE 12 Pinaceae Abies nordmanniana (Steven) Spach subsp. nordmanniana Al·lòctona NE 13 Pinaceae Abies pinsapo Boiss. subsp. pinsapo Al·lòctona NE 14 Malvaceae Abutilon grandifolium (Willd.) Sweet Al·lòctona NE 15 Malvaceae Abutilon theophrasti Medik. Al·lòctona NE 16 Fabaceae Acacia baileyana F. Muell. Al·lòctona NE 17 Fabaceae Acacia dealbata Link Al·lòctona NE Annex 18 Fabaceae Acacia decurrens Willd. Al·lòctona NE 19 Fabaceae Acacia longifolia (Andrews) Willd. Al·lòctona NE 20 Fabaceae Acacia melanoxylon R. Br. Al·lòctona NE Annex 21 Fabaceae Acacia provincialis A. Camus [A. retinodes auct., non Schltdl.] Al·lòctona NE 22 Fabaceae Acacia pycnantha Benth. Al·lòctona NE 23 Fabaceae Acacia rostellifera Benth. Al·lòctona NE 24 Fabaceae Acacia saligna (Labill.) Wendl. Al·lòctona NE 25 Acanthaceae Acanthus mollis L. Al·lòctona NE 26 Myrtaceae Acca sellowiana (O. Berg) Burret [Feijoa sellowiana (O. Berg) O. Berg] Al·lòctona NE 27 Sapindaceae Acer ×martinii Jord. [A. monspessulanus x A. opalus ] Autòctona NE 28 Sapindaceae Acer campestre L. Autòctona LC 29 Sapindaceae Acer cappadocicum Gled. subsp. cappadocicum Al·lòctona NE 30 Sapindaceae Acer monspessulanum L. Autòctona LC 31 Sapindaceae Acer negundo L. Al·lòctona NE 32 Sapindaceae Acer opalus Mill. subsp. opalus Autòctona LC 33 Sapindaceae Acer opalus subsp. granatense (Boiss.) Font Quer & Rothm. Autòctona LC 34 Sapindaceae Acer platanoides L. Autòctona LC 35 Sapindaceae Acer pseudoplatanus L. Al·lòctona NE 36 Sapindaceae Acer saccharinum L. Al·lòctona NE 37 Asteraceae Achillea ageratum L. Autòctona LC 38 Asteraceae Achillea arabica Kotschy [A. biebersteinii Hub.-Mor.] Al·lòctona NE Asteraceae Achillea ceretanica (Sennen) I. Soriano [A. millefolium subsp. ceretanica (Sennen) O. Bolòs & Vigo] Subendemisme Autòctona NT 39 40 Asteraceae Achillea chamaemelifolia Pourr. Subendemisme Autòctona LC 41 Asteraceae Achillea filipendulina Lam. Al·lòctona NE 42 Asteraceae Achillea ligustica All. Al·lòctona NE Annex 1, en perill Asteraceae Achillea maritima (L.) Ehrend. & Y.-P. Guo [Otanthus maritimus (L.) Hoffmanns. & Link] Autòctona EN 43 d’extinció 44 Asteraceae Achillea millefolium L. Autòctona LC 45 Asteraceae Achillea monticola Martrin-Donos Autòctona LC 46 Asteraceae Achillea odorata L. Autòctona LC 47 Asteraceae Achillea ptarmica L. Al·lòctona NE 48 Asteraceae Achillea pyrenaica Godr. [A. ptarmica subsp. pyrenaica (Godr.) Heimerl] Autòctona LC 49 Asteraceae Achillea roseo-alba Ehrend. Al·lòctona NE 50 Ranunculaceae Aconitum anthora L. Autòctona LC A B C D E F G H I J K L M N Aconitum lycoctomum L. [A. vulparia subsp. ranunculifolium (Rchb.) M. Laínz; A. pyrenaicum subsp. lamarckii Annex 3, estrictament protegida Ranunculaceae Autòctona LC (Rchb.) O. Bolòs & Vigo] a zona volcànica de la Garrotxa 51 52 Ranunculaceae Aconitum napellus subsp. vulgare Rouy & Foucaud Autòctona LC 53 Acoraceae Acorus calamus L. Al·lòctona NE 54 Ranunculaceae Actaea spicata L. Autòctona LC Annex 3, estrictament protegida Fabaceae Adenocarpus telonensis (Loisel.) DC. Autòctona LC a Gavarres, Roques Blanques 55 56 Asteraceae Adenostyles alliariae (Gouan) A. Kern. subsp. alliariae Autòctona LC Adenostyles alpina (L.) Bluff & Fingerh. subsp. pyrenaica (Lange) M. Dillenberger & Kadereit [A. alliariae subsp. Asteraceae Autòctona LC 57 pyrenaica (Lange) Rouy; A. alliariae subsp. hybrida auct.] 58 Pteridaceae Adiantum capillus-veneris L. Autòctona LC 59 Ranunculaceae Adonis aestivalis L. subsp. aestivalis Al·lòctona NE Ranunculaceae Adonis aestivalis subsp. squarrosa (Steven) Nyman [A. aestivalis subsp. provincialis (DC.) C.H. Steinb.] Al·lòctona NE 60 Adonis annua L. [A. annua subsp. castellana (Pau) C.H. Steinb.; A. annua subsp. cupaniana (Guss.) C.H. Ranunculaceae Al·lòctona NE 61 Steinb.] 62 Ranunculaceae Adonis flammea Jacq. [A. flammea subsp. polypetala (Lange) C.H. Steinb.] Al·lòctona NE 63 Ranunculaceae Adonis microcarpa DC. Autòctona LC Annex 3, estrictament protegida Ranunculaceae Adonis pyrenaica DC. Autòctona LC a serres de Cadí-Moixeró 64 Annex II, reglamentació Annex 3, estrictament protegida Ranunculaceae Adonis vernalis L. Autòctona NT estricte del comerç a tossals d'Isòvol i Olopte 65 66 Adoxaceae Adoxa moschatellina L. Autòctona RE Aegonychon purpurocaeruleum (L.) J. Holub [Lithospermum purpurocaeruleum L.; Buglossoides Boraginaceae Autòctona LC 67 purpurocaeruleum (L.) I.M. Johnst.] 68 Apiaceae Aegopodium podagraria L. Autòctona NT 69 Crassulaceae Aeonium arboreum (L.) Webb & Berthel. Al·lòctona NE 70 Crassulaceae Aeonium canariense (L.) Webb & Berthel. Al·lòctona NE 71 Crassulaceae Aeonium haworthii Webb & Berthel. Al·lòctona NE 72 Crassulaceae Aeonium lindleyi Webb & Berthel. Al·lòctona NE 73 Sapindaceae Aesculus hippocastanum L. Al·lòctona NE 74 Brassicaceae Aethionema saxatile (L.) R. Br. subsp. saxatile Autòctona LC Aethionema saxatile subsp. ovalifolium (DC.) Nyman [A. saxatile subsp. monospermum (R. Br.) P. Fourn.; A. Brassicaceae Autòctona LC 75 marginatum (Lapeyr.) Pau] 76 Apiaceae Aethusa cynapium L. subsp. cynapium Autòctona LC 77 Amaryllidaceae Agapanthus praecox Willd. Al·lòctona NE 78 Asparagaceae Agave americana L. Al·lòctona NE Annex 79 Asparagaceae Agave angustifolia Haw. Al·lòctona NE 80 Asparagaceae Agave beauleriana Jacobi [A. franzosinii P. Sewell] Al·lòctona NE 81 Asparagaceae Agave decipiens Baker Al·lòctona NE 82 Asparagaceae Agave difformis A. Berger Al·lòctona NE 83 Asparagaceae Agave fourcroydes Lem. Al·lòctona NE 84 Asparagaceae Agave ingens Berger Al·lòctona NE 85 Asparagaceae Agave lechuguilla Torr. Al·lòctona NE 86 Asparagaceae Agave lophantha Schiede [A. univitatta Haw.] Al·lòctona NE 87 Asparagaceae Agave salmiana Salm-Dyck subsp. salmiana Al·lòctona NE 88 Asparagaceae Agave salmiana subsp. crassispina (Trel.) Gentry Al·lòctona NE 89 Asparagaceae Agave salmiana subsp. tehuacanensis (Salm-Dyck) García-Mend. Al·lòctona NE 90 Asparagaceae Agave sisalana Perrine Al·lòctona NE 91 Asparagaceae Agave vera-cruz Mill. [A. lurida Aiton] Al·lòctona NE 92 Asparagaceae Agave weberi J. Poiss. Al·lòctona NE 93 Asteraceae Ageratum houstonianum Mill. Al·lòctona NE 94 Rosaceae Agrimonia eupatoria L. subsp. eupatoria Autòctona LC 95 Rosaceae Agrimonia eupatoria subsp. major (Boiss.) Iamonico [A. grandis C.A.Meyer, nom. inval.] Autòctona LC 96 Rosaceae Agrimonia procera Wallr. [A. odorata auct.] Autòctona LC 97 Caryophyllaceae Agrostemma githago L. Al·lòctona NE 98 Simaroubaceae Ailanthus altissima (Mill.) Swingle Al·lòctona NE Annex Annex 3, estrictament protegida Aizoaceae Aizoanthemopsis hispanicum (L.) Klak [Aizoon hispanicum L.] Autòctona LC a tossals de Montmaneu 99 100 Lamiaceae Ajuga ×hybrida A. Kern. [A. genevensis x A. reptans ] Autòctona NE 101 Lamiaceae Ajuga chamaepitys (L.) Schreb. Autòctona LC 102 Lamiaceae Ajuga iva (L.) Schreb. Autòctona LC A B C D E F G H I J K L M N 103 Lamiaceae Ajuga pyramidalis L. subsp. meonantha (Hoffmanns. & Link) R. Fern. Autòctona DD 104 Lamiaceae Ajuga pyramidalis L. subsp. pyramidalis Autòctona LC 105 Lamiaceae Ajuga reptans L. Autòctona LC 106 Fabaceae Albizia julibrissin Durazz. Al·lòctona NE 107 Asparagaceae Albuca bracteata (Thunb.) J.C. Manning & Goldblatt Al·lòctona NE 108 Malvaceae Alcea rosea L. Al·lòctona NE 109 Rosaceae Alchemilla acutiformis S.E. Fröhner Autòctona DD 110 Rosaceae Alchemilla albinervia S.E. Fröhner Autòctona LC Alchemilla alpigena Hegi [A. alpina subsp. asterophylla sensu O. Bolòs & Vigo; A. fontqueri Rothm.; A. plicatula Rosaceae Autòctona LC 111 auct., p.p.] 112 Rosaceae Alchemilla alpina L. [A. viridicans Rothm.] Autòctona LC 113 Rosaceae Alchemilla aranica S.E. Fröhner Subendemisme Autòctona DD 114 Rosaceae Alchemilla atropurpurea S.E. Fröhner Autòctona DD 115 Rosaceae Alchemilla borderei S.E. Fröhner Autòctona LC 116 Rosaceae Alchemilla cadinensis Aymerich & L. Sáez Endemisme Autòctona EN Alchemilla catalaunica Rothm. [A. alpina subsp. catalaunica (Rothm.) O. Bolòs & Vigo; A. alpina auct., p.p.; A. Annex 3, estrictament protegida Rosaceae Autòctona LC 117 plicatula auct., p.p.] a Aigüestortes 118 Rosaceae Alchemilla cataractarum S.E. Fröhner Autòctona LC 119 Rosaceae Alchemilla
Recommended publications
  • Stace Edition 4: Changes
    STACE EDITION 4: CHANGES NOTES Changes to the textual content of keys and species accounts are not covered. "Mention" implies that the taxon is or was given summary treatment at the head of a family, family division or genus (just after the key if there is one). "Reference" implies that the taxon is or was given summary treatment inline in the accounts for a genus. "Account" implies that the taxon is or was given a numbered account inline in the numbered treatments within a genus. "Key" means key at species / infraspecific level unless otherwise qualified. "Added" against an account, mention or reference implies that no treatment was given in Edition 3. "Given" against an account, mention or reference implies that this replaces a less full or prominent treatment in Stace 3. “Reduced to” against an account or reference implies that this replaces a fuller or more prominent treatment in Stace 3. GENERAL Family order changed in the Malpighiales Family order changed in the Cornales Order Boraginales introduced, with families Hydrophyllaceae and Boraginaceae Family order changed in the Lamiales BY FAMILY 1 LYCOPODIACEAE 4 DIPHASIASTRUM Key added. D. complanatum => D. x issleri D. tristachyum keyed and account added. 5 EQUISETACEAE 1 EQUISETUM Key expanded. E. x meridionale added to key and given account. 7 HYMENOPHYLLACEAE 1 HYMENOPHYLLUM H. x scopulorum given reference. 11 DENNSTAEDTIACEAE 2 HYPOLEPIS added. Genus account added. Issue 7: 26 December 2019 Page 1 of 35 Stace edition 4 changes H. ambigua: account added. 13 CYSTOPTERIDACEAE Takes on Gymnocarpium, Cystopteris from Woodsiaceae. 2 CYSTOPTERIS C. fragilis ssp. fragilis: account added.
    [Show full text]
  • Patterns of Pollen Dispersal in a Small Population of the Canarian Endemic Palm (Phoenix Canariensis)
    Heredity (2014) 113, 215–223 & 2014 Macmillan Publishers Limited All rights reserved 0018-067X/14 www.nature.com/hdy ORIGINAL ARTICLE Patterns of pollen dispersal in a small population of the Canarian endemic palm (Phoenix canariensis) I Saro1, JJ Robledo-Arnuncio2, MA Gonza´lez-Pe´rez1 and PA Sosa1 The genetic diversity of small populations is greatly influenced by local dispersal patterns and genetic connectivity among populations, with pollen dispersal being the major component of gene flow in many plants species. Patterns of pollen dispersal, mating system parameters and spatial genetic structure were investigated in a small isolated population of the emblematic palm Phoenix canariensis in Gran Canaria island (Canary Islands). All adult palms present in the study population (n ¼ 182), as well as 616 seeds collected from 22 female palms, were mapped and genotyped at 8 microsatellite loci. Mating system analysis revealed an average of 5.8 effective pollen donors (Nep) per female. There was strong variation in correlated paternity rates across maternal progenies (ranging from null to 0.9) that could not be explained by the location and density of local males around focal females. Paternity analysis revealed a mean effective pollen dispersal distance of B71 m, with B70% of effective pollen originating from a distance of o75 m, and 90% from o200 m. A spatially explicit mating model indicated a leptokurtic pollen dispersal kernel, significant pollen immigration (12%) from external palm groves and a directional pollen dispersal pattern that seems consistent with local altitudinal air movement. No evidence of inbreeding or genetic diversity erosion was found, but spatial genetic structure was detected in the small palm population.
    [Show full text]
  • SZENT ISTVÁN EGYETEM Kertészettudományi Kar
    SZENT ISTVÁN EGYETEM Kertészettudományi Kar SORBUS FAJKELETKEZÉS TRIPARENTÁLIS HIBRIDIZÁCIÓVAL A KELET- ÉS DÉLKELET- EURÓPAI TÉRSÉGBEN (Nothosubgenus Triparens) Doktori (PhD) értekezés Németh Csaba BUDAPEST 2019 A doktori iskola megnevezése: Kertészettudományi Doktori Iskola tudományága: Növénytermesztési és kertészeti tudományok vezetője: Zámboriné Dr. Németh Éva egyetemi tanár, DSc Szent István Egyetem, Kertészettudományi Kar, Gyógy- és Aromanövények Tanszék Témavezető: Dr. Höhn Mária egyetemi docens, CSc Szent István Egyetem, Kertészettudományi Kar, Növénytani Tanszék és Soroksári Botanikus Kert A jelölt a Szent István Egyetem Doktori Szabályzatában előírt valamennyi feltételnek eleget tett, az értekezés műhelyvitájában elhangzott észrevételeket és javaslatokat az értekezés átdolgozásakor figyelembe vette, azért az értekezés védési eljárásra bocsátható. .................................................. .................................................. Az iskolavezető jóváhagyása A témavezető jóváhagyása 2 Édesanyám emlékének. 3 4 TARTALOMJEGYZÉK RÖVIDÍTÉSEK JEGYZÉKE .......................................................................................................... 7 1. BEVEZETÉS ÉS CÉLKITŰZÉS .................................................................................................. 9 2. IRODALMI ÁTTEKINTÉS ..................................................................................................... 11 2.1. A Sorbus nemzetség taxonómiai vonatkozásai ....................................................................
    [Show full text]
  • Checklist of the Vascular Alien Flora of Catalonia (Northeastern Iberian Peninsula, Spain) Pere Aymerich1 & Llorenç Sáez2,3
    BOTANICAL CHECKLISTS Mediterranean Botany ISSNe 2603-9109 https://dx.doi.org/10.5209/mbot.63608 Checklist of the vascular alien flora of Catalonia (northeastern Iberian Peninsula, Spain) Pere Aymerich1 & Llorenç Sáez2,3 Received: 7 March 2019 / Accepted: 28 June 2019 / Published online: 7 November 2019 Abstract. This is an inventory of the vascular alien flora of Catalonia (northeastern Iberian Peninsula, Spain) updated to 2018, representing 1068 alien taxa in total. 554 (52.0%) out of them are casual and 514 (48.0%) are established. 87 taxa (8.1% of the total number and 16.8 % of those established) show an invasive behaviour. The geographic zone with more alien plants is the most anthropogenic maritime area. However, the differences among regions decrease when the degree of naturalization of taxa increases and the number of invaders is very similar in all sectors. Only 26.2% of the taxa are more or less abundant, while the rest are rare or they have vanished. The alien flora is represented by 115 families, 87 out of them include naturalised species. The most diverse genera are Opuntia (20 taxa), Amaranthus (18 taxa) and Solanum (15 taxa). Most of the alien plants have been introduced since the beginning of the twentieth century (70.7%), with a strong increase since 1970 (50.3% of the total number). Almost two thirds of alien taxa have their origin in Euro-Mediterranean area and America, while 24.6% come from other geographical areas. The taxa originated in cultivation represent 9.5%, whereas spontaneous hybrids only 1.2%. From the temporal point of view, the rate of Euro-Mediterranean taxa shows a progressive reduction parallel to an increase of those of other origins, which have reached 73.2% of introductions during the last 50 years.
    [Show full text]
  • Sorbus Torminalis
    Sorbus torminalis Sorbus torminalis in Europe: distribution, habitat, usage and threats E. Welk, D. de Rigo, G. Caudullo The wild service tree (Sorbus torminalis (L.) Crantz) is a fast-growing, light-demanding, clonally resprouting forest tree of disturbed forest patches and forest edges. It is widely distributed in southern, western and central Europe, but is a weak competitor that rarely dominates forests and never occurs in pure stands. The wild service tree is able to tolerate low winter temperatures, spring frosts, and summer droughts of up to two months. The species often grows in dry-warm and sparse forest habitats of low productivity and on steep slopes. It produces a hard and heavy, durable wood of high economic value. The wild service tree (Sorbus torminalis (L.) Crantz) is a medium-sized, fast-growing deciduous tree that usually grows up to 15-25 m with average diameters of 0.6-0.9 m, exceptionally Frequency 1-3 < 25% to 1.4 m . The mature tree is usually single-stemmed with a 25% - 50% distinctive ash-grey and scaly bark that often peels away in 50% - 75% > 75% rectangular strips. The shiny dark green leaves are typically Chorology 10x7 cm and have five to nine spreading, acute lobes. This Native species is monoecious hermaphrodite, flowers are white, insect pollinated, and arranged in corymbs of 20-30 flowers. The tree Yellow and red-brown leaves in autumn. has an average life span of around 100-200 years; the maximum (Copyright Ashley Basil, www.flickr.com: CC-BY) 1-3 is given as 300-400 years .
    [Show full text]
  • 06 087 23 Sorbus.Pdf
    414 LXXXVII. ROSACEAE – MALOIDEAE 23. Sorbus HÍBRIDOS C. azarolus × C. monogyna C. × sinaica Boiss., Diagn. Pl. Orient. ser. 2, 2: 48 (1856), pro sp. C. laevigata × C. monogyna C. × media Bechst. in Diana 1: 88 (1797) [n.v.] Mespilus oxyacantha var. laciniata Wallr., Sched. Crit. 1: 219 (1822), nom. illeg., non var. lacinia- ta Desv. (1818) 23. Sorbus L.* [Sórbus, -i f. – lat. sorbus(sorvus), -i f. = principalmente el serbal común –Sorbus domestica L.– y su madera; y quizá el serbal de cazadores –S. aucuparia L.–, pero también un determinado mos- tajo –S. torminalis (L.) Crantz–, cuyo fruto llamó Plinio sorvum torminale] Árboles o arbustos, inermes. Ramas jóvenes con numerosas lenticelas; corte- za gris, lisa o escamosa; yemas cónico-ovoides, ovoides u obovoides, pelosas, ciliadas o glabras, a veces viscosas. Hojas simples o imparipinnadas, caducas, pecioladas; limbo de margen aserrado, dentado o ± lobado; estípulas lineares, lanceoladas o falcadas, ± dentadas, poco visibles, caducas. Inflorescencias cimo- sas, generalmente corimbiformes, en el extremo de ramillas hojosas laterales (braquiblastos), de ramas muy pelosas en la floración y en general casi glabras en la fructificación. Receptáculo campanulado (hipanto), acrescente. Sépalos 5, triangulares, más cortos que los pétalos, marcescentes. Pétalos 5, erectos o pa- tentes, de orbiculares a estrechamente obovados, blancos, rosados o rojos. Estambres 15-20, en 3 verticilos, el externo de c. 10 y los 2 internos de c. 5; an- teras de color blanco, crema o salmón. Carpelos 2-5, encerrados en el receptácu- lo, ± soldados entre sí y con el receptáculo; estilos 2-5, libres o ± soldados entre sí; rudimentos seminales 2 por carpelo, colaterales –al menos en las especies ibé- ricas–.
    [Show full text]
  • New Taxa of Sorbus from Bohemia (Czech Republic)
    Verh.© Zool.-Bot. Zool.-Bot. Ges. Österreich, Ges. Austria;Österreich download 133 unter www.biologiezentrum.at(1996): 319-345 New taxa of Sorbus from Bohemia (Czech Republic) M iloslav Ko v a n da Three species of Sorbus are described as new: S. rhodanthera (one Station in W Bohemia) and S. gemella (one Station in W Central Bohemia) belonging to the S. latifolia agg. and S. quernea (two stations in Central Bohemia) of the S. hybrida agg. Basic data on their karyology, morphology, Variation, relation- ships, geographical distribution, ecology and ecobiology are provided. Also described is one primary hybrid, S. X abscondita (S. aucuparia L. X S. danu- bialis [JÄv.] P rodan) o f the S. hybrida agg. Kovanda M., 1996: Neue Sorbus-Taxa aus Böhmen (Tschechische Republik). Drei Sorbus- Arten werden als neu beschrieben: S. rhodanthera (ein Fundort in W-Böhmen) und S. gemella (ein Fundort in W-Mittelböhmen) der S. latifolia agg. und S. quernea (zwei Fundorte in Mittelböhmen) der S. hybrida agg. Grundlegende Daten zur Karyologie, Morphologie, Variation, Verwandtschaft, geographischen Verbreitung, Ökologie, Phytozönologie und Ökobiologie werden präsentiert. Weiters wird eine Primärhybride, S. X abscondita (S. aucuparia L. X S. danubialis [JÄv.] Prodan) der 5. hybrida agg. beschrieben. Keywords: Sorbus, Bohemia, chromosome numbers, morphological Variation, geographical distribution, ecology, phytocenology, ecobiology, interspecific hybridization. Introduction Interspecific hybridization with concomitant polyploidy and apomixis is an acknowledged vehicle of speciation in Sorbus (e.g. Liu efo r s 1953, 1955, Ko v a n d a 1961, Challice & Ko v a n d a 1978, Ja nk un & Ko v a n da 1986, 1987, 1988, Kutzelnigg 1994).
    [Show full text]
  • Apró Közlemények / Short Communications
    http://kitaibelia.unideb.hu/ ISSN 2064-4507 (Online) ● ISSN 1219-9672 (Print) © Department of Botany, University of Debrecen, Hungary 23 (1): 103–105.; 2018 DOI: 10.17542/kit.23.103 Apró közlemények / Short communications 1. Thelypteris palustris Schott a Börzsöny hegységben / Thelypteris palustris Schott in Börzsöny Mts (N Hungary) 2017. május 20-án a védett Thelypteris palustris Schott ismeretlen állományát fedezte fel Ferenczi Balázs a hegység forrásainak térképezése során Nagybörzsöny határában, a Lóhegyi- patak völgyében (N 47.89741°, E 18.90516°, tszf.: 425 m; KEF: 8179/1). A Börzsöny hegységből a tőzegpáfrányt NAGY (2007) nem említi. A szomszédos Ipoly- völgyből (SCHMOTZER 2008) és a Közép-Duna-völgyből ismertek előfordulásai, ugyanakkor középhegységeinkben ritka (BARTHA et al. 2015). 2017. november 1-én közös terepbejáráson mértük fel a populációt és a termőhelyéül szolgáló lápszemet. A gyertyános kocsánytalan tölgyesbe ágyazódó lápszem a délkeleti irányú völgy bal oldalán, egy, a talajból fakadó forrásnál helyezkedik el, feltételezhetően természetes eredetű vízállásos mélyedésben. Kiterjedése mintegy 300 négyzetméter (25 m × 10–15 m). Területének közel harmadát 1–8 m magas cserjék borítják (Cornus sanguinea, Salix cinerea, Sambucus nigra, Rubus fruticosus agg., Viburnum opulus). A Thelypteris palustris állomány összesen mintegy 40–50 négyzetmétert borít. A lápszem gyepszintje fejlett. A benne megfigyelt fajok a következők voltak: Aegopodium podagraria, Athyrium filix-femina, Callitriche sp., Caltha palustris subsp. laeta, Carex
    [Show full text]
  • Pautas Para El Conocimiento, Conservación Y Uso Sostenible De Las Plantas Medicinales Nativas En Colombia Conservación De Plantas
    PAUTAS PARA EL CONOCIMIENTO, CONSERVACIÓN Y USO SOSTENIBLE DE LAS PLANTAS MEDICINALES NATIVAS EN COLOMBIA CONSERVACIÓN DE PLANTAS Nuestras publicaciones ESTRATEGIA NACIONAL PARA LA Las publicaciones del Instituto Humboldt divulgan el conocimiento sobre la conservación y el uso sostenible de la biodiversidad de Colombia para provecho de su sociedad y hacen parte de sus estrategias institucionales de comunicación, educación y conciencia pública. www.humboldt.org.co [email protected] [email protected] PAUTAS PARA EL CONOCIMIENTO, CONSERVACIÓN Y USO SOSTENIBLE EN COLOMBIA DE LAS MEDICINALES PLANTAS CONSERVACIÓN NATIVAS EL CONOCIMIENTO, PARA PAUTAS Henry Yesid Bernal, Hernando García Martínez, Germán Felipe Quevedo Sánchez (Editores) Pautas para el conocimiento, conservación y uso sostenible de las plantas medicinales nativas en Colombia Estrategia Nacional para la Conservación de Plantas Henry Yesid Bernal, Hernando García Martínez, Germán Felipe Quevedo Sánchez (Editores) Índice de autores* Henry Yesid Bernal Profesor Asociado Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Unidad de Ecología y Sistemática, Unesis © Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial 2011 Herbario Pontificia Universidad Javeriana, HPUJ © Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt 2011 Pontificia Universidad Javeriana Todos los derechos reservados. Se autoriza la reproducción y difusión de material contenido [email protected]; [email protected] en este documento para fines educativos u otros
    [Show full text]
  • Sobre La Tara
    Todo sobre la Tara CAESALPINIA SPINOSA o CAESALPINIA TINCTORIA LA TARA Analisis Químico de la Tara A. - Las Gomas o Hidrocoloides B. - Taninos INTRODUCCION: La flora del Perú, con sus incontables especies, constituye una fuente de estudio interminable, si se dice que a nivel mundial menos del 10% de la flora ha sido estudiada quimicamente, sin temor a equivocarnos diríamos que en nuestro país no más del 1% es lo que conocemos, lo que significa que cientos de compuestos están esperando su descubrimiento. Como parte de nuestra investigación en la obtención de taninos (53.1% galotanino, 9.5% ácido gálico, 6.9% elagitanino) (+ derivados) y de gomas o hidrocoloides de Caesalpinia spinosa "Tara",hemos efectuado una extensa revisión bibliográfica relativa a estos productos, la cual, al igual que la presente publicación de Todo sobre la tara, estamos difundiendo en forma resumida, con el fin de propiciar un aprovechamiento integral y racional de esta especie. En este sentido, debemos señalar que el significado del término Tara no está relacionado a un área geográfica o lugar determinado, sino más bien ésta planta es producida en varias zonas del país, estando cultivada en terrenos situados entre los 1,000 y 2,900 m.s.n.m., siendo sus principales productores los departamentos de Cajamarca, La Libertad, Ayacucho, Huancavelica, Apurímac, Ancash, Cuzco y Huánuco. La vaina separada de la pepa se muele y es un extraordinario producto de exportación como materia prima para la obtención del ácido tánico muy usado en las industrias peleteras de alta calidad, farmacéutica, química, de pinturas, entre otras. De las semillas, pepas o pepitas se obtiene, mediante un proceso térmico- mecánico una goma de uso alimenticio proveniente del endosperma, constituyéndose en este instante alternativa a las gomas tradicionales en la industria mundial de alimentos, pinturas, barnices, entre otros.
    [Show full text]
  • A Synopsis of Coulteria (Leguminosae), Including New Names and Synonyms
    Phytotaxa 291 (1): 033–042 ISSN 1179-3155 (print edition) http://www.mapress.com/j/pt/ PHYTOTAXA Copyright © 2017 Magnolia Press Article ISSN 1179-3163 (online edition) http://dx.doi.org/10.11646/phytotaxa.291.1.3 A synopsis of Coulteria (Leguminosae), including new names and synonyms SOLANGE SOTUYO1, JOSÉ LUIS CONTRERAS2, EDELINE GAGNON3 & GWILYM P. LEWIS4 [email protected] Departamento de Botánica, Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. 2Facultad de Arquitectura, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 4 Sur 104. Col. Centro. CP 72000. Puebla, Puebla. 3Institut de Recherche en Biologie Végétale, Département de Sciences biologiques, Université de Montréal, 4101 rue Sherbrooke est, Montréal, Québec, Canada, H1X 2B2 4Comparative Plant and Fungal Biology Department, Royal Botanic Gardens, Kew, Richmond, Surrey, TW9 3AB, U.K. Abstract As a result of ongoing studies in Caesalpinia sensu lato, new combinations and synonyms are proposed in the reinstated segregate genus Coulteria. Key words: Brasilettia, Guaymasia, Caesalpinia, Caesalpinieae, Coulteria, Fabaceae, nomenclature Introduction Prior to morphological (Lewis and Schrire, 1995; Nores et al., 2012) and molecular (Simpson et al., 2003; Nores et al., 2012; Gagnon et al., 2013; Gagnon et al., 2016) phylogenetic studies, Caesalpinia sensu lato included 25 genus names in synonymy and comprised c. 150 species, mostly in the Palaeo- and Neotropics (Lewis, 1998). Gagnon et al. (2013) confirmed that all the species placed in Caesalpinia in its broadest circumscription are not a monophyletic group and should be recognised in several distinct genera. New combinations have been proposed for the majority of species occurring in México, USA, Central and South America (Gagnon et al., 2016) to reflect the latest phylogenetic data, but some are still needed in a few genera where species delimitations remain unclear.
    [Show full text]
  • The Reaction of Different Sorbus L. Species to Low Temperatures During Thaw in the Orel Region
    Original Paper Journal of Forest Science, 65, 2019 (6): 218–225 https://doi.org/10.17221/8/2019-JFS The reaction of different Sorbus L. species to low temperatures during thaw in the Orel region Zoya Ozherelieva*, Olga Emelianova Russian Research Institute of Fruit Crop Breeding (VNIISPK), Orel, Russia Corresponding author: [email protected] *Citation: Ozherelieva Z., Emelianova O. (2019): The reaction of different Sorbus L. species to low temperatures during thaw in the Orel region. J. For. Sci., 65: 218–225. Abstract: Five Sorbus L. species of different ecological and geographical origin growing in the VNIISPK arboretum were studied. The Institute is located 368 km southwest of Moscow, on the Central Russian upland in the European part of Russia. The studies were carried out in 2014–2016. The reaction of different Sorbus L. species to a three-day thaw +2°C with a subsequent decrease in temperature to –25°C in February and –30°C in March was studied in or- der to identify adapted species to the climatic conditions of the Orel region for use in ornamental horticulture. As a result of the experiment, we recommend Sorbus aria (L.) Crantz, Sorbus aucuparia L. and Sorbus alnifolia (Siebold. et Zucc.) K. Koch. as adapted species for the Orel region to create sustainable landscape compositions. Keywords: artificial freezing; adaptation; frost hardiness Low temperature is a key environmental fac- es (Groffman et al. 2001; Schaberg et al. 2008; tor determining the evolution and distribution of Ozherelieva, Sedov 2017). Thus in nature, slight plants (Hawkins et al. 2014). Frost can damage freezing or death of trees is observed as a conse- plants through xylem embolism and the forma- quence of sharp temperature declines during thaws tion of extracellular ice, which causes cell dehydra- in February and March which cause trees to break tion and disruption of cell membranes (Zwiazek deep dormancy.
    [Show full text]