EKO-SAMMELBAND

Ausgabe 1 Änderungen ab 2021 Jänner, Februar und März 2021

Änderungen im Erstattungskodex (EKO) ab März 2021 Informationsstand März 2021

ROT GRÜN Aufnahme kostengünstiger Nachfolgepräparate in den Grünen Bereich:

max. Kostenersparnis € Präparat Menge T OP KVP € pro Packung* C09 MITTEL MIT WIRKUNG AUF DAS RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEM C09DB01 Valsartan und Amlodipin Amlodipin/Valsartan „+pharma“ 30 Stk. - (3) 6,60 14,09 5 mg/80 mg Filmtabl. Amlodipin/Valsartan „+pharma“ 30 Stk. - (3) 6,60 14,14 5 mg/160 mg Filmtabl. Amlodipin/Valsartan „+pharma“ 30 Stk. - (3) 6,60 14,14 10 mg/160 mg Filmtabl.

Amlodipin/Valsartan „Genericon“ 30 Stk. - (3) 6,60 14,09 5 mg/80 mg Filmtabl. Amlodipin/Valsartan „Genericon“ 30 Stk. - (3) 6,60 14,14 5 mg/160 mg Filmtabl. Amlodipin/Valsartan „Genericon“ 30 Stk. - (3) 6,60 14,14 10 mg/160 mg Filmtabl. Die Nachfolgepräparate von Exforge sind deutlich kostengünstiger, ohne „IND“ und 3 OP sind auf einem Rezept frei verschreibbar.

* Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: März 2021) ** Bei dem angegebenen Kostenreduktionspotenzial werden Preismodelle (PM) nicht berücksichtigt. PM: Arzneispezialitäten, für die eine Vereinbarung über ein Preismodell mit dem vertriebsberechtigten Unternehmen vorliegt. Jänner · Februar · März 2021 2 EKO-SAMMELBAND

max. Kostenersparnis € Präparat Menge T OP KVP € pro Packung* H05 CALCIUMHOMÖOSTASE H05BX01 Cinacalcet 30 Stk. - (2) 41,10 126,84 Cinacalcet „ratiopharm“ 30 mg Filmtabl. Erstanbieter in RE2 30 Stk. - (2) 66,45 219,43 60 mg Filmtabl. Erstanbieter in RE2 30 Stk. - (2) 87,35 289,47 90 mg Filmtabl. Erstanbieter in RE2 IND: Erstverordnung und regelmäßige Kontrolle durch NephrologInnen oder EndokrinologInnen Cinacalcet „ratiopharm“ ist ein weiteres Nachfolgepräparat zu Mimpara. Im Unterschied zum dokumentationspflichtigen Originär sind alle Nachfolger mit IND verschreibbar und 2 OP können auf einem Rezept frei verordnet werden.

L02 ENDOKRINE THERAPIE L02BA03 Fulvestrant Fulvestrant „Sandoz“ 250 mg Inj.lsg. 2 Stk. - - 133,85 431,10** Fertigspr. IND: Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, mittels Tumorboard. Regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum bzw. durch gynäko-onkologisch bzw. onkologisch spezialisierte FachärztInnen. Fulvestrant „Sandoz“ ist ein weiteres kostengünstigeres Nachfolgepräparat zu Faslodex, ein Wechsel wird empfohlen.

N03 ANTIEPILEPTIKA N03AD01 Ethosuximid Ethosuximid „neuraxpharm“ 50 mg/ml Lsg. zum 250 ml - (2) 8,45 7,70 Einnehmen F14 Ethosuximid „neuraxpharm“ Lsg. ist der erste Nachfolger von Petinimid Sirup.

Aufnahme von Präparaten in den Grünen Bereich:

Präparat Menge T OP KVP €

C09 MITTEL MIT WIRKUNG AUF DAS RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEM C09BX03 Ramipril, Amlodipin und Hydrochlorothiazid Ramipril/Amlodipin/HCT „1A Pharma“ 30 Stk. - (3) 7,45 5 mg/5 mg/12,5 mg Hartkaps. Ramipril/Amlodipin/HCT „1A Pharma“ 30 Stk. - (3) 7,45 5 mg/5 mg/25 mg Hartkaps. Ramipril/Amlodipin/HCT „1A Pharma“ 30 Stk. - (3) 7,45 10 mg/5 mg/25 mg Hartkaps. Ramipril/Amlodipin/HCT „1A Pharma“ 30 Stk. - (3) 7,45 10 mg/10 mg/25 mg Hartkaps.

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ROT GELB Aufnahme von Präparaten in den Gelben Bereich:

max. Kostenersparnis € Präparat Menge T OP KVP € pro Packung* C02 ANTIHYPERTONIKA C02KX02 Ambrisentan RE1 Ambrisentan „Accord“ 5 mg Filmtabl. 30 Stk. - - 1.097,65 1.356,15 L6 RE1 10 mg Filmtabl. 30 Stk. - - 1.097,65 1.356,15 L6 Bei pulmonal arterieller Hypertension nach Durchführung einer kompletten invasiven hämodynamischen Messung inklusive eines akuten Vasoreaktivitätstests. Diagnose, Erstverordnung und engmaschige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilungen und Zentren. Ambrisentan eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).

RE1 Ambrisentan „Sandoz“ 5 mg Filmtabl. 30 Stk. - - 1.097,65 1.356,15 L6 RE1 10 mg Filmtabl. 30 Stk. - - 1.097,65 1.356,15 L6 Bei pulmonal arterieller Hypertension nach Durchführung einer kompletten invasiven hämodynamischen Messung inklusive eines akuten Vasoreaktivitätstests. Diagnose, Erstverordnung und engmaschige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilungen und Zentren. Ambrisentan eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). Ambrisentan „Accord“ und „Sandoz“ sind die ersten Nachfolger von Volibris. Bei einem Preisvorteil von über 15.000 € pro behandelter Person und Therapiejahr ist jeder einzelne Therapiewechsel auf eine generische Alternative relevant. Außerdem ist bei den Nachfolgepräparaten eine Langzeitbewilligung möglich.

J05 ANTIVIRALE MITTEL ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG J05AF07 Tenofovir disoproxil RE2 Tenofovir Disoproxil „Accordpharma“ 30 Stk. - - 144,45 2,65 L6 245 mg Filmtabl. In Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln bei - HIV-1-infizierten Erwachsenen - HIV-1-infizierten Jugendlichen ab 12 Jahren (größer gleich 35 kg), wenn der Einsatz von First-line-Arzneimitteln aufgrund von NRTI- Resistenzen oder Unverträglichkeiten ausgeschlossen ist. Therapieeinleitung und regelmäßige Kontrollen durch einen Arzt/eine Ärztin mit Erfahrung in der HIV-Behandlung.

Bei PatientInnen ab 12 Jahren (größer gleich 35 kg) in der Indikation chronische Hepatitis B mit kompensierter Lebererkrankung mit nachgewiesener aktiver Virus-Replikation [mehr als 10.000 HBV DNA Kopien/ml], kontinuierlich erhöhten Serum Alanin- Aminotransferase(ALT)-Werten sowie Nachweis einer aktiven Leberentzündung und/oder Fibrose. Indikationsstellung und Therapieüberwachung durch einen Arzt/eine Ärztin mit Erfahrung in der Behandlung der Hepatitis B. Regelmäßige Überwachung der ALT-Werte (alle 3 Monate) und virologischer Parameter (alle 6 Monate). Die Therapie ist abzusetzen: - bei HBeAg-positiven PatientInnen ohne Zirrhose: 6 bis 12 Monate nach HBeAg-Serokonversion oder bei HBsAg-Serokonversion oder Verlust der Wirksamkeit - bei HBeAg-negativen PatientInnen ohne Zirrhose: bei HBsAg-Serokonversion oder Verlust der Wirksamkeit.

Tenofovir Disoproxil eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).

N03 ANTIEPILEPTIKA N03AX03 Sultiam RE2 Sultiam „neuraxpharm“ 50 mg Filmtabl. 90 Stk. - - 19,85 11,02

RE2 200 mg Filmtabl. 90 Stk. T4 - 52,40 48,14 Bei diagnostisch gesicherter und behandlungspflichtiger Rolando-Epilepsie Sultiam ist das erste Nachfolgepräparat zu Ospolot und deckt mit der 90-Stück-Packung eine deutlich längere Therapiedauer ab.

Jänner · Februar · März 2021 4 EKO-SAMMELBAND

Aufnahme von Präparaten in den Gelben Bereich:

Präparat Menge T OP KVP €

N07 ANDERE MITTEL FÜR DAS NERVENSYSTEM N07XX08 Tafamidis

RE1 Vyndaqel 61 mg Weichkaps. PM 30 Stk. - - 13.006,95 - Zur Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) im Stadium NYHA I bis III mit mindestens einer vorangegangenen Hospitalisation aufgrund von Herzinsuffizienz und/oder klinisch relevanten Episode einer symptomatischen Herzinsuffizienz mit Dokumentation erhöhter NT-proBNP-Werte. - Verifizierung der Diagnose durch positive Knochenszintigraphie (Perugini Grad 2-3) in Kombination mit amyloidosetypischem Befund in der kardialen MRT sowie Ausschluss monoklonaler freier Leichtketten in Serum und Urin mittels Serum- und Urin- Immunofixationselektrophorese. - Im Fall eines unklaren/unsicheren Szintigraphiebefundes (Perugini Grad 1) oder/und keines eindeutigen Ausschlusses der AL- Amyloidose (Nachweis freier Leichtketten in Serum und Urin) oder/und eines nicht eindeutigen Befundes in der kardialen MRT sind eine Myokardbiopsie und der histologische Nachweis von ATTR notwendig. - Eine Genotypisierung des Transthyretins mittels validierter Testmethode zur Charakterisierung als Wildtyp oder hereditär wird empfohlen. - Dokumentation von NYHA Stadium, NT-proBNP, 6-Minuten-Gehtest, Herzinsuffizienz-bedingten Hospitalisationen und Diuretika- Verbrauch vor Therapiebeginn und regelmäßig während der Behandlung mit Tafamidis (zumindest alle 6 Monate) sowie von transthorakaler Echokardiographie und ggf. kardialem MRT (zumindest alle 12 Monate). - Regelmäßige Überprüfung des Behandlungserfolges. Keine Fortsetzung der Behandlung bei: · substanzieller klinischer Verschlechterung (z.B. rezidivierende Hospitalisationen aufgrund kardialer Dekompensation; sinkende Leistungsfähigkeit in Kombination mit NT-proBNP-Anstieg und erhöhtem Diuretika-Verbrauch) ODER · NYHA IV für einen Zeitraum von zumindest 3 Monaten. - Der Patient/die Patientin ist vor Behandlungsbeginn über den Inhalt dieses EKO- Verwendungstextes nachweislich aufzuklären. - Tafamidis darf nicht mit anderen spezifischen Arzneimitteln zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose (z.B. Patisiran, Inotersen) kombiniert werden. - Hinweis: In der Zulassungsstudie zeigte sich ein Vorteil bei der Mortalität nach einer Behandlungsdauer mit Tafamidis von rund 18 Monaten. Es ist sinnvoll, auf gravierende Komorbiditäten und die Gesamtprognose bei der Indikationsstellung Bedacht zu nehmen. - Diagnose, Erstverordnung und regelmäßige Kontrollen durch ein spezialisiertes Zentrum. - Die Liste der in Frage kommenden Einrichtungen wird vom Dachverband erstellt und unter http://www.sozialversicherung.at/ erstattungskodex_ATTR-CM publiziert. Die Aufnahme ist befristet und endet mit 28.2.2026.

Folgende Präparate wurden aus dem EKO gestrichen:

Präparat Menge ATC-Code Streichung mit

Apo-go 10 mg/ml Inj.-/Inf.lsg. Amp. 50 Stk. N04BC07 01.03.2021 14 Stk. Aripiprazol „Accord Healthcare“ 15 mg Tabl. N05AX12 01.03.2021 30 Stk. 14 Stk. Aripiprazol „Accord Healthcare“ 30 mg Tabl. N05AX12 01.03.2021 30 Stk. Atorvastatin „HCS“ 20 mg Filmtabl. 30 Stk. C10AA05 01.03.2021 Atorvastatin „HCS“ 40 mg Filmtabl. 30 Stk. C10AA05 01.03.2021 Azithromycin „Arcana“ 200 mg/5 ml Plv. zur Herst. einer 15 ml J01FA10 01.03.2021 Susp. zum Einnehmen 30 ml Bezafibrat „ratiopharm“ retard 400 mg Filmtabl. 30 Stk. C10AB02 01.03.2021 Bicalutamid „1A Pharma“ 150 mg Filmtabl. 30 Stk. L02BB03 01.03.2021 Bicalutamid „Sandoz“ 150 mg Filmtabl. 30 Stk. L02BB03 01.03.2021 20 Stk. Bisoprolol/HCT „Sandoz“ 5 mg/12,5 mg Filmtabl. C07BB07 01.03.2021 30 Stk. Buprenocan 35 mcg/h transdermales Pflaster 8 Stk. N02AE01 01.03.2021 Buprenorphin „1A Pharma“ 35 mcg/h transdermales 4 Stk. N02AE01 01.03.2021 Pflaster 8 Stk. Buprenorphin „1A Pharma“ 52,5 mcg/h transdermales 4 Stk. N02AE01 01.03.2021 Pflaster 8 Stk.

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Präparat Menge ATC-Code Streichung mit

Buprenorphin „1A Pharma“ 70 mcg/h transdermales 8 Stk. N02AE01 01.03.2021 Pflaster Cefuroxim „Hexal“ 250 mg Filmtabl. 14 Stk. J01DC02 01.03.2021 14 Stk. Citalopram „Arcana“ 10 mg Filmtabl. N06AB04 01.03.2021 28 Stk. 14 Stk. Citalopram „Arcana“ 20 mg Filmtabl. N06AB04 01.03.2021 28 Stk. 14 Stk. Citalopram „Arcana“ 40 mg Filmtabl. N06AB04 01.03.2021 28 Stk. Diabetalan 30 mg Tabl. 30 Stk. A10BG03 01.03.2021 20 Stk. Diabetormin 1000 mg Filmtabl. A10BA02 01.03.2021 60 Stk. Enalapril/Lercanidipin „Stada“ 10 mg/10 mg Filmtabl. 30 Stk. C09BB02 01.03.2021 Enalapril/Lercanidipin „Stada“ 20 mg/10 mg Filmtabl. 30 Stk. C09BB02 01.03.2021 10 Stk. Escitalopram „Hexal“ 5 mg Filmtabl. N06AB10 01.03.2021 30 Stk. Farlutal Depot 500 mg Stechamp. 3 Stk. L02AB02 01.03.2021 5 Stk. Fentanyl „Sandoz“ 25 mcg/h transdermales Matrixpflaster N02AB03 01.03.2021 10 Stk. 5 Stk. Fentanyl „Sandoz“ 100 mcg/h transdermales Matrixpflaster N02AB03 01.03.2021 10 Stk. Glimepirid „Sandoz“ 2 mg Tabl. 30 Stk. A10BB12 01.03.2021 10 Stk. Hydromorphon „Hexal“ 4 mg Retardtabl. N02AA03 01.03.2021 30 Stk. Inegy 10 mg/10 mg Tabl. 30 Stk. C10BA02 01.03.2021 Lactulose „Hexal“ 670 mg/ml Lsg. zum Einnehmen 200 ml A06AD11 01.03.2021 Lansohexal 30 mg Hartkaps. 28 Stk. A02BC03 01.03.2021 10 Stk. Meloxicam „G.L.“ 7,5 mg Tabl. M01AC06 01.03.2021 30 Stk. 1 Stk. 2 g/20 ml 1 Stk. 5 g/50 ml Octagam 100 mg/ml Inf.lsg. J06BA02 01.03.2021 1 Stk. 10 g/100 ml 1 Stk. 20 g/200 ml 1 Stk. 1 g/20 ml 1 Stk. 2,5 g/50 ml Octagam 5 % Inf.lsg. J06BA02 01.03.2021 1 Stk. 5 g/100 ml 1 Stk. 10 g/200 ml Olanzapin „Sandoz“ 10 mg Schmelztabl. 28 Stk. N05AH03 01.03.2021 7 Stk. Olanzapin „Sandoz“ 15 mg Schmelztabl. N05AH03 01.03.2021 28 Stk. Omeprazol „Alternova“ 20 mg magensaftresistente Kaps. 30 Stk. A02BC01 01.03.2021 Optiray 300 mg J/ml (nichtionische) paren- 1 Stk. V08AB07 01.03.2021 terale Röntgenkontrastmittellsg. Fertigspr. 50 ml 14 Stk. Pregabalin „Mylan“ 25 mg Hartkaps. N03AX16 01.03.2021 56 Stk. 21 Stk. Pregabalin „Mylan“ 50 mg Hartkaps. N03AX16 01.03.2021 84 Stk. 14 Stk. Pregabalin „Mylan“ 75 mg Hartkaps. N03AX16 01.03.2021 56 Stk. 21 Stk. Pregabalin „Mylan“ 100 mg Hartkaps. N03AX16 01.03.2021 84 Stk.

Jänner · Februar · März 2021 6 EKO-SAMMELBAND

Präparat Menge ATC-Code Streichung mit

14 Stk. Pregabalin „Mylan“ 150 mg Hartkaps. N03AX16 01.03.2021 56 Stk. 21 Stk. Pregabalin „Mylan“ 200 mg Hartkaps. N03AX16 01.03.2021 84 Stk. 14 Stk. Pregabalin „Mylan“ 300 mg Hartkaps. N03AX16 01.03.2021 56 Stk. Rabeprazol „Krka“ 20 mg magensaftresistente Tabl. 10 Stk. A02BC04 01.03.2021 20 Stk. Ranitidin „ratiopharm“ 150 mg Filmtabl. A02BA02 01.03.2021 50 Stk. 10 Stk. Ranitidin „ratiopharm“ 300 mg Filmtabl. A02BA02 01.03.2021 30 Stk. 10 Stk. Tirizin 10 mg Filmtabl. R06AE07 01.03.2021 30 Stk.

Änderung der Packungsgröße im Grünen Bereich:

Präparat Menge T OP KVP €

B01 ANTITHROMBOTISCHE MITTEL B01AC22 Prasugrel Prasulan 10 mg Filmtabl. 30 Stk. - (2) 18,20 IND: Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) bei PatientInnen mit akutem Koronarsyndrom (instabile Angina pectoris, Nicht-ST-Strecken-Hebungsinfarkt oder ST-Strecken-Hebungsinfarkt) mit primärer oder verzögerter perkutaner Koronarintervention (PCI) für maximal zwölf Monate. Streichung der 10 Stk.-Packung

N04 ANTIPARKINSONMITTEL N04BC06 Cabergolin Cabaseril 2 mg Tabl. 30 Stk. T2 - 62,75 Streichung der 15 Stk-Packung

Änderung der Packungsgröße im Gelben Bereich

Präparat Menge T OP KVP €

N06 PSYCHOANALEPTIKA N06DA02 Donepezil RE2 Donepezil HCl „Sandoz“ 5 mg Schmelztabl. 10 Stk. - (2) 6,35 L6 - Die Diagnose DAT (Demenz vom Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. - Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen. - Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. - Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. - Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. - Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen. - Die Therapie mit Donepezil ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist. - Donepezil darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. - Donepezil eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). Streichung der 30 Stk.-Packung

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Änderung der Verwendung im Gelben Bereich

Präparat Menge T OP KVP €

L01 ANTINEOPLASTISCHE MITTEL L01EC03 Encorafenib

42 Stk. - - 1.070,65 RE1 Braftovi 75 mg Hartkaps. 168 Stk. - - 4.208,65 - Bei Erwachsenen mit BRAF-V600-Mutation positivem (nicht resezierbarem oder metastasiertem) Melanom in Kombination mit Binimetinib. Für Patientlnnen, deren Erkrankung unter einer vorhergehenden Therapie mit einem BRAF-Inhibitor fortschritt, liegen nur begrenzte Daten vor, weshalb für diese Patientlnnen andere Behandlungsoptionen in Betracht gezogen werden sollten. - Bei Erwachsenen mit BRAF-V600E-Mutation positivem metastasiertem Kolorektalkarzinom in Kombination mit Cetuximab nach Versagen einer systemischen Therapie. Nachweis einer BRAF-V600-Mutation (Melanom) bzw. BRAF-V600E-Mutation (Kolorektalkarzinom) mit einer validierten Testmethode. Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, mittels Tumorboard. Regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum bzw. durch onkologisch spezialisierte FachärztInnen.

L01ED04 Brigatinib RE1 Alunbrig 30 mg Filmtabl. 28 Stk. - - 1.053,30

RE1 90 mg Filmtabl. 28 Stk. - - 3.110,50

RE1 180 mg Filmtabl. 28 Stk. - - 4.139,10 90 mg + 180 mg Filmtabl. RE1 28 Stk. - - 4.139,10 Starterpackung Bei Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, Anaplastische-Lymphomkinase (ALK)-positivem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) - die zuvor nicht mit einem ALK-Inhibitor behandelt wurden - als Zweitlinientherapie nach Vorbehandlung mit einem ALK-Inhibitor. Nachweis der ALK-Translokation mit einer validierten Testmethode. Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, mittels Tumorboard. Regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum bzw. durch OnkologInnen.

Jänner · Februar · März 2021 8 EKO-SAMMELBAND Änderungen im Erstattungskodex (EKO) ab Februar 2021 Informationsstand Februar 2021

ROT GRÜN Aufnahme kostengünstiger Nachfolgepräparate in den Grünen Bereich:

max. Kostenersparnis € Präparat Menge T OP KVP € pro Packung* C05 VASOPROTEKTOREN C05CA53 Diosmin, Kombinationen Dioscomb 500 mg Filmtabl. 30 Stk. - (2) 3,10 3,10 Dioscomb ist das erste Nachfolgepräparat zu Daflon, von dem über 2 Mio. Packungen pro Jahr mit den SV-Trägern abgerechnet werden. Entsprechend hoch ist das Einsparpotenzial durch Dioscomb.

C10 MITTEL, DIE DEN LIPIDSTOFFWECHSEL BEEINFLUSSEN C10BA05 Atorvastatin und Ezetimib 30 Stk. - (3) 11,40 37,40 Ezeato 10 mg/10 mg Tabl. Erstanbieter nicht im EKO 30 Stk. - (3) 11,40 37,40 10 mg/20 mg Tabl. Erstanbieter nicht im EKO 30 Stk. - (3) 11,40 37,40 10 mg/40 mg Tabl. Erstanbieter nicht im EKO 30 Stk. - (3) 11,40 37,40 10 mg/80 mg Tabl. Erstanbieter nicht im EKO Mit über 200.000 Verordnungen pro Jahr war die Fixkombination von Atorvastatin und Ezetimib ein häufig verordnetes Präparat, das allerdings seit Juni 2020 nicht mehr im EKO gelistet ist. Mit der generischen Verfügbarkeit ist diese Fixkombination wieder frei verschreibbar.

Aufnahme von Präparaten in den Grünen Bereich:

Präparat Menge T OP KVP €

R03 MITTEL BEI OBSTRUKTIVEN ATEMWEGSERKRANKUNGEN R03AL12 Indacaterol, Glycopyrroniumbromid und Mometason 10 Stk. 23,50 30 Stk. - - 66,80 Enerzair Breezhaler 114 mcg/46 mcg/136 mcg Hartkaps. Plv. zur Inh. 30 Stk. - - 66,80 + Sensor IND: Schweres Asthma bei Erwachsenen mit zumindest einer Asthmaexazerbation in den letzten 12 Monaten, die mit einer Kombination aus einem langwirksamen Beta2-Agonisten und einer hohen Dosis eines inhalativen Corticosteroids als Erhaltungstherapie nicht ausreichend kontrolliert sind.

S01 OPHTHALMOLOGIKA S01GX09 Olopatadin Olopatadin „Unimed Pharma“ 1 mg/ml Augentropf. 5 ml - - 7,60

* Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: Februar 2021) ** Bei dem angegebenen Kostenreduktionspotenzial werden Preismodelle (PM) nicht berücksichtigt. PM: Arzneispezialitäten, für die eine Vereinbarung über ein Preismodell mit dem vertriebsberechtigten Unternehmen vorliegt. www.gesundheitskasse.at EKO-SAMMELBAND 9

ROT GELB Aufnahme kostengünstiger Nachfolgepräparate in den Gelben Bereich:

max. Kostenersparnis € Präparat Menge T OP KVP € pro Packung* J05 ANTIVIRALE MITTEL ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG J05AR02 Lamivudin und Abacavir Abacavir/ Lamivudin „Aristo“ 30 Stk. - - 131,25 113,00 RE2 600 mg/300 mg Filmtabl. Erstanbieter nicht im EKO In Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln bei HIV-1-infizierten PatientInnen ab 25 kg Körpergewicht. Therapieeinleitung und regelmäßige Kontrollen durch einen Arzt/eine Ärztin mit Erfahrung in der HIV-Behandlung. Da Kivexa mit 1.11.2020 aus der Erstattung gestrichen wurde, sollten die Patientinnen und Patienten, die auf dieses Kombinationspräparat eingestellt sind, auf eines der verfügbaren Generika umgestellt werden.

N06 PSYCHOANALEPTIKA N06BA04 Methylphenidat Packungsgröße beim 10 Stk. - - 3,50 RE1 Methylphenidat „Stada“ 10 mg Hartkaps. mit Erstanbieter nicht vorhanden L3 veränderter Wirkstofffreisetzung 12,45 30 Stk. - - 9,45 Erstanbieter nicht im EKO 10 Stk. - - 6,50 Packungsgröße beim RE1 20 mg Hartkaps. mit Erstanbieter nicht vorhanden L3 veränderter Wirkstofffreisetzung 30 Stk. - - 17,65 22,70 10 Stk. - - 8,15 Packungsgröße beim RE1 30 mg Hartkaps. mit Erstanbieter nicht vorhanden L3 veränderter Wirkstofffreisetzung 30 Stk. - - 21,95 29,35 10 Stk. - - 10,15 Packungsgröße beim RE1 40 mg Hartkaps. mit Erstanbieter nicht vorhanden L3 veränderter Wirkstofffreisetzung 30 Stk. - - 27,55 38,55 Bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen als Teil eines umfassenden Behandlungsprogramms. Diagnosestellung, Therapieeinleitung und regelmäßige Kontrolle durch FachärztInnen für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie, Kinder- und Jugendpsychiatrie oder Pädiatrie. Methylphenidat eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 3 Monate (L3). SG Ca. 10.000 Patientinnen und Patienten (vor allem Kinder) werden aktuell mit Methylphenidat therapiert. Im mehrjährigen Trend steigen sowohl die Patientenanzahl als auch die durchschnittliche Dosierung leicht an.

Aufnahme von Präparaten in den Gelben Bereich:

Präparat Menge T OP KVP €

A07 ANTIDIARRHOIKA UND INTESTINALE ANTIPHLOGISTIKA/ANTIINFEKTIVA A07AA09 Vancomycin 12 Stk. - - 78,45 RE1 Vancomycin „Dr. Eberth“ 125 mg Hartkaps. 28 Stk. - - 169,70 12 Stk. - - 145,45 RE1 250 mg Hartkaps. 28 Stk. - - 311,25 Bei PatientInnen ab 12 Jahren für die Behandlung von schweren oder rezidivierenden Clostridium (Clostridioides) difficile-Infektionen, wenn eine Therapie mit kostengünstigeren Alternativen aus dem Erstattungskodex nicht möglich ist.

L04 IMMUNSUPPRESSIVA L04AA38 Ozanimod

RE1 Zeposia 0,23 mg/0,46 mg Hartkaps. Starterpackung PM 7 Stk. - - 322,80 - Bei erwachsenen PatientInnen mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) mit aktiver Erkrankung - Kriterien bei Ersteinstellung: · Mindestens ein Schub innerhalb des letzten Jahres oder mindestens eine Gadolinium aufnehmende Läsion in einer rezenten Kernspintomographie und · EDSS kleiner gleich 5,0 - Diagnosestellung, Verordnung, Einstellung, Therapiekontrolle und Dokumentation durch ein MS-Zentrum. - PatientInnen, die mit Ozanimod behandelt werden, sind vor Therapiebeginn in das dafür vorgesehene Register der ÖGN aufzunehmen. - Die Aufnahme ist befristet und endet mit 31.1.2024.

Jänner · Februar · März 2021 10 EKO-SAMMELBAND

Präparat Menge T OP KVP €

RE1 PM 28 Stk. - - 1.207,55 L6 Zeposia 0,92 Hartkaps. - Bei erwachsenen PatientInnen mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) mit aktiver Erkrankung - Kriterien bei Ersteinstellung: · Mindestens ein Schub innerhalb des letzten Jahres oder mindestens eine Gadolinium aufnehmende Läsion in einer rezenten Kernspintomographie und · EDSS kleiner gleich 5,0 - Diagnosestellung, Verordnung, Einstellung, Therapiekontrolle und Dokumentation durch ein MS-Zentrum. - PatientInnen, die mit Ozanimod behandelt werden, sind vor Therapiebeginn in das dafür vorgesehene Register der ÖGN aufzunehmen. - Ozanimod eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). - Die Aufnahme ist befristet und endet mit 31.1.2024.

L04AX05 Pirfenidon RE1 Esbriet 267 mg Filmtabl. 63 Stk. - - 548,30 RE1 801 mg Filmtabl. 84 Stk. - - 2.119,30 Bei Erwachsenen zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF). Diagnosestellung, Therapieeinleitung und regelmäßige Kontrolle durch PulmologInnen. Austausch der Hartkapseln gegen Filmtabletten.

V03 ALLE ÜBRIGEN THERAPEUTISCHEN MITTEL V03AE10 Natrium Zirconiumcyclosilicat

RE1 Lokelma 5 g Plv. zur Herst. einer Susp. zum Einnehmen PM 28 Stk. - - 254,05

RE1 10 g Plv. zur Herst. einer Susp. zum Einnehmen PM 28 Stk. - - 373,55 Bei Erwachsenen mit chronischer Niereninsuffizienz ab Stadium III (eGFR kleiner 60 ml/min/1,73 m2) und chronisch rekurrierender und in wiederholten Messungen festgestellter Hyperkaliämie ab einem Serumkaliumspiegel von 5,5 mmol/l, wenn durch kaliumarme Diät und Behandlung mit Schleifendiuretika und/oder Natriumbicarbonat nicht das Auslangen gefunden wird. Die Therapie darf nur fortgesetzt werden, wenn nach 4 Therapiewochen ein Serumkaliumspiegel von kleiner gleich 5,1 mmol/l oder eine Senkung des Serumkaliumspiegels um mindestens 0,5 mmol/l erreicht wird. Regelmäßige Kontrolle des Serumkaliumspiegels in den ersten 4 Therapiewochen. Bei Einsatz von Natriumzirconiumhydrogencyclohexasilikat unter Dialysebehandlung an dialysefreien Tagen, monatliche Kontrollen des Serumkaliumspiegels nach den ersten 4 Therapiewochen. Erstverordnung und Therapiekontrolle durch FachärztInnen für Innere Medizin.

Folgende Präparate wurden aus dem EKO gestrichen:

Präparat Menge ATC-Code Streichung mit

Dexamethason „Hafslund Nycomed“ 4 mg Amp. 5 Stk. H02AB02 01.02.2021 63 Stk. Esbriet 267 mg Hartkaps. L04AX05 01.02.2021 252 Stk. Everolimus „ratiopharm“ 5 mg Tabl. 30 Stk. L01EG02 01.02.2021 Everolimus „ratiopharm“ 10 mg Tabl. 30 Stk. L01EG02 01.02.2021 Finasterid „Sandoz“ 5 mg Filmtabl. 30 Stk. G04CB01 01.02.2021 Memantin „Stada“ 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg Filmtabletten 28 Stk. N06DX01 01.02.2021 Starterpackung Puregon 75 IE/0,5 ml Inj.lsg. 1 Stk. G03GA06 01.02.2021 Simvarcana 20 mg Filmtabl. 30 Stk. C10AA01 01.02.2021 Simvarcana 40 mg Filmtabl. 30 Stk. C10AA01 01.02.2021

www.gesundheitskasse.at EKO-SAMMELBAND 11

Änderung der Packungsgröße im Gelben Bereich:

Präparat Menge T OP KVP €

N06 PSYCHOANALEPTIKA N06DX01 Memantin 14 Stk. T2 - 6,25 RE2 Memantin „Stada“ 10 mg Filmtabl. 28 Stk. T2 (2) 12,20 14 Stk. - - 12,20 RE2 20 mg Filmtabl. 28 Stk. - (2) 23,55 - Die Diagnose DAT (Demenz vom Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. - Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) kleiner bzw. gleich 14 betragen. - Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. - Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. - Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. - Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen. - Die Therapie mit Memantin ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 3 ist. - Memantin darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. Streichung der Starterpackung, In beiden Stärken Aufnahme einer Kleinpackung zu 14 Stück

Änderung der Verwendung im Gelben Bereich

Präparat Menge T OP KVP €

H05 CALCIUMHOMÖOSTASE H05AA02 Teriparatid 154,60 1 Pk. - - + Pen RE2 Movymia 20 mcg/0,08 ml Inj.lsg. - - 1 Stk. 154,60 PatientInnen mit progredienter Knochenbruchkrankheit (postmenopausale Osteoporose, Osteoporose bei Männern, Glucocorticoid- induzierte Osteoporose), wenn trotz adäquat geführter, mehr als zwei Jahre währender, antiresorptiver Therapie Wirbelkörperfrakturen auftreten. Erstverordnung durch Osteoporose-Ambulanz. Die maximale Therapiedauer beträgt 24 Monate. Teriparatid eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). Eine antiresorptive Anschlussbehandlung ist erforderlich. Movymia ist das derzeit preisgünstigste Teriparatid-Präparat und als einziges in RE2 gelistet.

Änderung der Bezeichnung im Grünen Bereich:

Präparat Menge T OP KVP €

C09 MITTEL MIT WIRKUNG AUF DAS RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEM C09BA03 Lisinopril und Diuretika Lisinopril/HCT „Sandoz GmbH“ 10 mg/12,5 mg Tabl. 30 Stk. T2 2 7,55

Vormals Lisihexal comb semi Tabl.

Lisinopril/HCT „Sandoz GmbH“ 20 mg/12,5 mg Tabl. 30 Stk. T2 2 12,55

Vormals Lisihexal comb mite Tabl.

Lisinopril/HCT „Sandoz GmbH“ 20 mg/25 mg Tabl. 30 Stk. - 2 12,55

Vormals Lisihexal comb Tabl.

Jänner · Februar · März 2021 12 EKO-SAMMELBAND Änderungen im Erstattungskodex (EKO) ab Jänner 2021 Informationsstand Jänner 2021

ROT GRÜN Aufnahme kostengünstiger Nachfolgepräparate in den Grünen Bereich:

max. Kostenersparnis € Präparat Menge T OP KVP € pro Packung* C09 MITTEL MIT WIRKUNG AUF DAS RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEM C09DB01 Valsartan und Amlodipin Amlovalsax 5 mg/80 mg Filmtabl. 30 Stk. - (3) 6,75 13,95 5 mg/160 mg Filmtabl. 30 Stk. - (3) 6,75 14,00 10 mg/160 mg Filmtabl. 30 Stk. - (3) 6,75 14,00 Monatlich werden über 50.000 Packungen von Präparaten mit der Kombination von Valsartan und Amlodipin mit den SV-Trägern abgerechnet. Der Generikaanteil variiert im Oktober je nach Bundesland von ca. 20 % bis zu 44 %. Auf Grund des Preisvorteils sollte der Generikaanteil erhöht werden.

L02 ENDOKRINE THERAPIE L02BA03 Fulvestrant Fulvestrant „ratiopharm“ 250 mg Inj.lsg. Fertigspr. 2 Stk. - - 152,15 412,80** IND: Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, mittels Tumorboard. Regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum bzw. durch gynäko-onkologisch bzw. onkologisch spezialisierte FachärztInnen. Fulvestrant „ratiopharm“ ist nach Fulvestrant „EVER Pharma“ ein weiteres Nachfolgepräparat zu Faslodex.

M05 MITTEL ZUR BEHANDLUNG VON KNOCHENERKRANKUNGEN M05BA06 Ibandronsäure Ibandronsäure „Sandoz“ 3 mg/3 ml Inj.lsg. 1 Stk. - - 29,05 8,85 IND: Patientinnen mit Knochenbruchkrankheit (Osteoporose) mit hohem Frakturrisiko oder vorhergegangenen Frakturen nach inadäquatem Trauma

N03 ANTIEPILEPTIKA N03AX16 Pregabalin 14 Stk. T2 - 0,55 0,35 PregaTab 25 mg Tabl. 56 Stk. T2 - 2,20 1,50 21 Stk. T2 - 2,40 0,95 PregaTab 50 mg Tabl. 84 Stk. T2 - 9,60 3,35 14 Stk. T2 - 2,40 0,95 PregaTab 75 mg Tabl. 56 Stk. T2 - 9,60 3,35 21 Stk. T2 - 4,00 1,90 PregaTab 100 mg Tabl. 84 Stk. T2 - 15,40 6,90 14 Stk. T2 - 4,00 1,95 PregaTab 150 mg Tabl. 56 Stk. T2 - 15,40 7,00 21 Stk. T2 - 6,70 2,25 PregaTab 200 mg Tabl. 84 Stk. T2 - 25,30 7,65 14 Stk. T2 - 6,70 2,25 PregaTab 300 mg Tabl. 56 Stk. T2 - 25,30 7,80 Es handelt sich um den ersten Nachfolger in Tablettenform, der auch geteilt werden kann.

* Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: Jänner 2021) ** Bei dem angegebenen Kostenreduktionspotenzial werden Preismodelle (PM) nicht berücksichtigt. PM: Arzneispezialitäten, für die eine Vereinbarung über ein Preismodell mit dem vertriebsberechtigten Unternehmen vorliegt. www.gesundheitskasse.at EKO-SAMMELBAND 13

ROT GELB Aufnahme kostengünstiger Nachfolgepräparate in den Gelben Bereich:

max. Kostenersparnis € Präparat Menge T OP KVP € pro Packung* D11 ANDERE DERMATIKA D11AH04 30 Stk. - - 216,85 280,15 RE2 Alitretan 10 mg Kaps. Erstanbieter in RE1 30 Stk. - - 216,85 280,15 RE2 Alitretan 30 mg Kaps. Erstanbieter in RE1 Bei Erwachsenen mit schwerem chronischen Handekzem, das überwiegend hyperkeratotische Eigenschaften aufweist und auf eine Lokaltherapie (z.B. Behandlung mit potenten topischen Corticosteroiden) nicht anspricht. Eine Schwangerschaft ist unbedingt auszuschließen (siehe dazu Fachinformation Punkt 4.4). Diagnosestellung, Therapieeinleitung und regelmäßige Kontrollen durch DermatologInnen mit Erfahrung in der Anwendung von systemischen Retinoiden. Je nach Ansprechen dauert ein Behandlungszyklus mit Alitretinoin normalerweise 12 bis 24 Wochen. Bei PatientInnen, die nach den ersten 12 Wochen kein oder nur geringes Ansprechen zeigen, sollte ein Abbruch der Therapie in Betracht gezogen werden. Alitretan ist das erste Nachfolgepräparat zu Toctino.

Aufnahme von Präparaten in den Gelben Bereich:

Präparat Menge T OP KVP €

L04 IMMUNSUPPRESSIVA L04AA42 Siponimod RE1 12 Stk. - - 175,05 PM L6 Mayzent 0,25 mg Filmtabl. 120 Stk. - - 1.548,65 RE1 PM 28 Stk. - - 1.447,05 L6 Mayzent 2 mg Filmtabl. Bei erwachsenen PatientInnen mit sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) mit Krankheitsaktivität. Kriterien bei Ersteinstellung: - Nachweis der Krankheitsaktivität: klinische Schübe oder in einem rezenten (nicht älter als 3 Monate) MRT kontrastmittelaufnehmende T1-Läsion[en] und/oder - Zunahme/Vergrößerung von T2-Läsionen gegenüber einer früheren MRT-Untersuchung und - EDSS 3 - 6.5. Vor Beginn der Behandlung mit Siponimod muss der individuelle CYP2C9-Metabolisierungsstatus mittels Genotypisierung bestimmt werden, aus dem die Dosisempfehlung oder eine Kontraindikation resultiert. Diagnosestellung, Verordnung, Einstellung, regelmäßige Therapiekontrolle und Dokumentation durch ein MS-Zentrum. PatientInnen, die mit Siponimod behandelt werden, sind vor Therapiebeginn in das dafür vorgesehene Register der ÖGN aufzunehmen. Siponimod eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).

Folgende Präparate wurden aus dem EKO gestrichen:

Präparat Menge ATC-Code Streichung mit

Atorvastatin „Bluefish“ 10 mg Filmtabl. 30 Stk. C10AA05 01.01.2021 Atorvastatin „Bluefish“ 20 mg Filmtabl. 30 Stk. C10AA05 01.01.2021 Atorvastatin „Bluefish“ 40 mg Filmtabl. 30 Stk. C10AA05 01.01.2021 Atorvastatin „Bluefish“ 80 mg Filmtabl. 30 Stk. C10AA05 01.01.2021 Donepezil HCl „Sandoz“ 10 mg Schmelztabl. 30 Stk. N06DA02 01.01.2021 Fentanyl „Sandoz“ 75 mcg/h transdermales Matrixpflaster 5 Stk. N02AB03 01.01.2021 Minirin 0,1 mg/ml Nasenspray 6 ml H01BA02 01.01.2021 Mobilat Gel 40 g M02AC 01.01.2021 Octostim 1,5 mg/ml Nasalspray 2,5 ml H01BA02 01.01.2021 Olanzapin „Sandoz“ 20 mg Schmelztabl. 7 Stk. N05AH03 01.01.2021 Refobacin 80 mg Amp. 5 Stk. J01GB03 01.01.2021 Tolura 80 mg Tabl. 30 Stk. C09CA07 01.01.2021

Jänner · Februar · März 2021 14 EKO-SAMMELBAND

Präparat Menge ATC-Code Streichung mit

14 Stk. Zalasta 5 mg Schmelztabl. N05AH03 01.01.2021 28 Stk. 14 Stk. Zalasta 10 mg Schmelztabl. N05AH03 01.01.2021 28 Stk. 14 Stk. Zalasta 15 mg Schmelztabl. N05AH03 01.01.2021 28 Stk.

Änderung der Verwendung im Gelben Bereich:

Präparat Menge T OP KVP €

J05 ANTIVIRALE MITTEL ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG J05AP54 Elbasvir und Grazoprevir

RE1 Zepatier 50 mg/100 mg Filmtabl. PM 28 Stk. - - 7.322,65 Bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C. - Genotyp 1 oder 4 ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose: für 12 Wochen Die Verordnung hat durch ein spezialisiertes Zentrum durch GastroenterologInnen oder InfektiologInnen mit Erfahrung in der Behandlung der Hepatitis C zu erfolgen. Die Liste der für die Verordnung in Frage kommenden Einrichtungen wird vom Dachverband erstellt und unter www.sozialversicherung.at/erstattungskodex_hepatitis_c publiziert. Die Aufnahme ist befristet und endet mit 31.12.2022. Wegfall des Registers

Änderung der Packungsgröße im Grünen Bereich:

Präparat Menge T OP KVP €

A06 MITTEL BEI VERSTOPFUNG A06AD11 Lactulose Lactulose „Hexal“ 670 mg/ml Lsg. zum Einnehmen 200 ml. - (2) 2,90 Streichung der 500 ml-Packung

M05 MITTEL ZUR BEHANDLUNG VON KNOCHENERKRANKUNGEN M05BA07 Risedronsäure Risedronat „Sandoz“ einmal wöchentlich 35 mg Filmtabl 4 Stk. - (2) 10,45 Streichung der 4 Stk-Packung Risedronat „Sandoz“ einmal wöchentlich 35 mg Filmtabl. Abg. gem. mit Calcium Vit. D3 „Sandoz“ Brausetabl. 60 St.

N02 ANALGETIKA N02AA03 Hydromorphon Hydromorphon „Hexal“ 16 mg Retardtabl. 10 Stk. - (2) 9,45 SG Streichung der 30 Stk-Packung

Änderung der Packungsgröße im Gelben Bereich:

Präparat Menge T OP KVP €

N04 ANTIPARKINSONMITTEL N04BC07 Apomorphin 50 Stk. RE1 Apo-go 10 mg/ml Inj.-/Inf.lsg. Amp - - 1.088,80 5 ml

www.gesundheitskasse.at EKO-SAMMELBAND 15

Präparat Menge T OP KVP €

Bei fortgeschrittenem Morbus Parkinson zur subkutanen Infusionstherapie, wenn sich motorische Wirkschwankungen mit oralen Medikamenten nicht ausreichend beherrschen lassen. Einstellung, Dosisoptimierung und eine allfällige Reduktion der oralen Medikation müssen durch neurologische Fachabteilungen erfolgen. Die PatientInnen müssen in der Lage sein, die tägliche Verabreichung selbst zu erledigen bzw. eine Pflegeperson haben, die dazu in der Lage ist. Streichung der 5 Stk-Packung

ATC-Code-Änderungen 2021:

Vormaliger ATC-Code ATC Bezeichnung Neuer ATC-Code

J05AX08 Raltegravir J05AJ01 J05AX11 Elvitegravir J05AJ02 J05AX12 Dolutegravir J05AJ03 L01XE01 Imatinib L01EA01 L01XE02 Gefitinib L01EB01 L01XE03 Erlotinib L01EB02 L01XE04 Sunitinib L01EX01 L01XE05 Sorafenib L01EX02 L01XE06 Dasatinib L01EA02 L01XE07 L01EH01 L01XE08 Nilotinib L01EA03 L01XE09 Temsirolimus L01EG01 L01XE10 Everolimus L01EG02 L01XE11 Pazopanib L01EX03 L01XE12 Vandetanib L01EX04 L01XE13 Afatinib L01EB03 L01XE14 Bosutinib L01EA04 L01XE15 Vemurafenib L01EC01 L01XE16 Crizotinib L01ED01 L01XE17 Axitinib L01EK01 L01XE18 Ruxolitinib L01EJ01 L01XE19 Ridaforolimus L01EG03 L01XE21 Regorafenib L01EX05 L01XE22 Masitinib L01EX06 L01XE23 Dabrafenib L01EC02 L01XE24 Ponatinib L01EA05 L01XE25 Trametinib L01EE01 L01XE26 Cabozantinib L01EX07 L01XE27 Ibrutinib L01EL01 L01XE28 Ceritinib L01ED02 L01XE29 Lenvatinib L01EX08 L01XE31 Nintedanib L01EX09 L01XE32 Cediranib L01EK02 L01XE33 Palbociclib L01EF01 L01XE34 Tivozanib L01EK03 L01XE35 Osimertinib L01EB04 L01XE36 Alectinib L01ED03 L01XE37 Rociletinib L01EB05 L01XE38 Cobimetinib L01EE02 L01XE39 Midostaurin L01EX10 L01XE40 Olmutinib L01EB06 L01XE41 Binimetinib L01EE03

Jänner · Februar · März 2021 16 EKO-SAMMELBAND

Vormaliger ATC-Code ATC Bezeichnung Neuer ATC-Code

L01XE42 L01EF02 L01XE43 Brigatinib L01ED04 L01XE44 Lorlatinib L01ED05 L01XE45 Neratinib L01EH02 L01XE46 Encorafenib L01EC03 L01XE47 Dacomitinib L01EB07 L01XE48 Icotinib L01EB08 L01XE50 L01EF03 L01XE51 Acalabrutinib L01EL02 L01XE52 Guizartinib L01EX11 L01XE53 Larotrectinib L01EX12 L01XE54 Gilteritinib L01EX13 L01XE56 Entrectinib L01EX14 L01XE57 Fedratinib L01EJ02 L01XX14 L01XF01 L01XX17 L01CE01 L01XX19 L01CE02 L01XX22 Alitretinoin L01XF02 L01XX25 Bexaroten L01XF03 L01XX32 L01XG01 L01XX38 L01XH01 L01XX39 L01XH02 L01XX42 L01XH03 L01XX43 Vismodegib L01XJ01 L01XX45 L01XG02 L01XX46 Glaparib L01XK01 L01XX47 L01EM01 L01XX48 Sonidegib L01XJ02 L01XX49 L01XH04 L01XX50 L01XG03 L01XX54 L01XK02 L01XX55 L01XK03 L01XX56 L01CE03 L01XX60 L01XK04 L01XX61 Copanlisib L01EM02 L01XX63 Glasdegib L01XJ03 L01XX64 Entinostat L01XH05 L01XX65 L01EM03 L01XX68 L01CE04

Link zur WHO-Homepage: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/updates_included_in_the_atc_ddd_index/

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Dr. Christian Sturm • Gesundheitsökonomie A-9021 Klagenfurt am Worthersee • Kempfstrase 8 Tel: 05 0766-164891 • Fax: 05 0766-164895 • E-Mail: [email protected]

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