Abhandlungen Der Kniglich Bayerischen Akademie Der

Total Page:16

File Type:pdf, Size:1020Kb

Abhandlungen Der Kniglich Bayerischen Akademie Der © Biodiversity Heritage Library, http://www.biodiversitylibrary.org/; www.biologiezentrum.at Monographie der fossilen Fische aus den lithographischen Schiefern Bayern's. Bearbeitet von Dr. Andreas Wagner, Zweite Abtheilung. % Abh d. k. I). Ak d. Wiss. II. Cl. IX. Bd. 111. Abtb. 78 © Biodiversity Heritage Library, http://www.biodiversitylibrary.org/; www.biologiezentrum.at © Biodiversity Heritage Library, http://www.biodiversitylibrary.org/; www.biologiezentrum.at Monographie der fossilen Fische aus den lithogra- phischen Schiefern Bayerns, bearbeitet von Dr. A. Wagner, Zweite Abtheilung. Zweite Ordnung. Ganoidei. U. Familie. STYLODONTES. GRIFFELZAEHNER. Leibesforra flach, rhombisch oder doch bauchig oval, Rumpl von Reifen umgeben oder nicht ; Rücken- und Afterflosse sehr lang, bis zur Schwanzflosse reichend; der Unterkiefer einfach, ohne Vorkiefer; die Zähne mehrreihig, die des Aussenrandes alle gleichartig, grifi'elförmig, am obern Ende zugespitzt, seltener abgerundet ; die Flossen (wenigstens die Schwanzflosse) mit Schindeln besetzt ; Rückensaite weich und un- gegliedert. Aus der weitschichtigen Familie, wie sie Agassiz unter dem Namen 78* © Biodiversity Heritage Library, http://www.biodiversitylibrary.org/; www.biologiezentrum.at 614 der Lepidoiden zusammenfasste , habe ich neben einigen andern Um- stellungen eine besondere Familie ausscheiden müssen, die ich als Griffel- zähner [SlylodonlesJ bezeichnete und deren Eigenthümlichkeiten in vor- stehender Charakteristik scharf hervorgehoben sind *. Obwohl den eigentlichen Lepidoiden nicht fremd stehend, haben sie doch noch eine nähere Verwandtschaft mit den Pycnodonten, so dass selbst zwei ihrer Gattungen von einigen neueren Palaeontologen unter letztere gerechnet wurden, womit ich jedoch nicht übereinstimmen kann. Im lithographi- schen Schiefer kommt nur die einzige Gattung Heterostrophus vor, die ich erst neuerdings aufgefunden habe. V. Heterostrophus Wagn. Auf ein Exemplar von Solenhofen, das einen sehr eigenthümlichen Habitus zeigt, habe ich eine neue Gattung Heterostrophus (i'zsQos, ver- schieden, OTQOipog, Gürtel) begründet, die den Repräsentanten des lias- sischen Dapedius und Aechmodus Egert. im lithographischen Schiefer darstellt. Wie bei diesen Gattungen ist der Leib breit rhombisch und hochgewölbt und läuft hinter der Rückenflosse schnell in einen dünnen Schwanzstiel aus. In gleicher Weise bilden die Schuppenreihen in ih- rem Verlaufe von oben nach unten einen Bogen , dessen Concavität nach vorn gerichtet ist, so dass also diese Reihen mit ihrem untern Ende, anfangs stärker, weiter hinterwärts schwächer, vorwärts gekehrt sind. Erst auf dem Schwanzstiele nehmen diese Schuppenreihen in ihrer 1) Sehr ausführhch habe ich die neue Familie der Stylodonten in den Münchn. gel. Anzeig. Bd. L (Jahrg. 1860) S. 81 charakterisirt, worauf ich verweise. Ich will hier nur bemerklich machen, dass ich ihr die Gattungen Platysomus, Plcuro- lepis (Tetragonolepis Egert.), Hofnoeolepsis , Tetragonolepis Aq. (Aechmodus Eg.), Dapedius und Heteroslrophus zugewiesen habe. Es reicht also diese Familie vom Kohlengebirge an bis in den lithographischen Schiefer, vielleicht selbst noch bis in die Wealdenbildung hinein. © Biodiversity Heritage Library, http://www.biodiversitylibrary.org/; www.biologiezentrum.at 615 untern Hälfte die gewöhnliche Wendung nach hinten an, wie es auch bei Dapedius und Aechmodus der Fall ist. Mit letzterem stimmt ferner die Form der Schuppen und, soweit sie vorliegen, ebenfalls die der Zähne überein. Gleichwohl dürfen wir vorliegendes Exemplar nicht bei Aechmodus unterbringen, weil dagegen die äussere Beschaffenheit der Schädelplatten spricht. Während diese nämlich bei jener Gattung mit den höchst charakteristischen Wulstfalten oder doch mit Granulationen von Schmelz besetzt sind, fehlen diese bei Heterostrophus ganz und gar, indem sämmtliche Schädelplatten nebst den Kiemendeckela glatt und ohne irgend einen Besatz sind. Ob in der Beschaffenheit der Rü- cken- und Afterflosse eine Uebereinstimmung oder Differenz beider Gat- tungen begründet ist, kann nicht gesagt werden, da beide Flossen nicht mehr vorhanden sind. Die beiden Lappen der Schwanzflosse sind weit auseinander gerissen, doch sieht man deutlich, dass der Aussenrand mit Schindeln besetzt ist. Unter den Fischen des lithographischen Schiefers gibt es ausser dem Heterostrophus nur noch die Reiffische (Pycnodonten), bei welchen die vordem Schuppenreihen einen Bogen mit vorwärts gerichteter Con- cavität bilden und deren Körperform einen ähnlichen Umriss hat. In- dess an eine Unterbringung des Heterostrophus bei dieser Familie darf doch nicht gedacht werden, weil ihm die Reife (Hautrippen) abgehen, das Gebiss verschiedenartig gebildet und die Schwanzflosse mit Schin- deln besetzt ist. Er stellt eine Uebergangsform dar, durch welche in- nerhalb des Gebietes des lithographischen Schiefers die Pycnodonten mit den Lepidoiden in Verbindung gebracht werden. 1. H. latus Wagn. Der Umstand, dass an diesem Exemplare der ganze Vorderlheil des Schädels auseinander gerissen ist, hat wenigstens den grossen Vortheil gebracht, dass man über die Beschaffenheit der in der Mundhöhle lie- genden Zähne, obwohl sie ebenfalls weit umher verstreut sind, genü- © Biodiversity Heritage Library, http://www.biodiversitylibrary.org/; www.biologiezentrum.at 616 gende Auskunft erhält, wodurch man sich überzeugen kann, dass ihnen der Typus von Aechmodus vollständig zu Grunde liegt, d. h. dass sie alle ausserordentlich klein sind, und dass von ihnen nicht bloss die Kiefer, sondern auch die Pflugschar und Gaumenbeine, und zwar eben- falls mehrreihig, besetzt sind. Man kann an ihnen zweierlei Formen unterscheiden: erstens feine einspitzige, von welchen die längste auf einem noch vorhandenen Kieferaste aufsitzen, und dann solche, welche etwas dickere und bauchig zugespitzte Köpfchen haben, von deren Spitze aus tiefe Furchen strahlenartig herablaufen und dadurch die Aussenfläche gerippt machen. Diese letztere Sorte von Zähnen stimmt ganz mit der Abbildung überein, welche Quenstedt CPetrefaktenk. tab. 17 fig. 2 b) von einem Vomerzahne seines Dapedius punctatus (übrigens kein Da- pedius, sondern ein echter Aechmodus) mittheilte. Die grössten unter diesen Zähnchen erreichen noch nicht eine Linie im Durchmesser, die meisten bleiben weit hinter dieser Grösse zurück. Mit der Grösse des Fisches steht die winzige Kleinheit der Zähne im auffallenden Missver- hältniss. Die Schuppen, in sehr zahlreichen Reihen stehend, zeigen nicht das glänzende Ansehen von Dapedius, was wohl davon herrührt, dass sie meist nur von der Innenseite sichtlich sind und bereits etwas ab- geschiefert erscheinen. Längs des ganzen Rückens sind sie klein und länger als hoch; im letzten Rumpfdrittel werden sie zwar grösser und höher, ohne dass jedoch die Höhe die Länge überschreitet und nach der Bauchseite hin werden sie in dieser Region abermals beträchtlich schmäler. In der übrigen Rumpfgend sind sie höher als lang, gleich- seitig und glatt; die grössten dieser Schuppen sind etwas über 3'" und 2% breit. Ausser der Schwanzflosse ist nur noch die Brustflosse vor- handen, welche sehr hoch oben ansitzt und etwas gebogen ist; erst hinter der Hälfte ihrer Länge fangen ihre Strahlen an, sich zu gliedern und zuletzt sich zu spalten. Die Wirbelsäule ist völlig gedeckt. Die ganze Länge dieses Exemplares vom Anfang der Schwanzflosse © Biodiversity Heritage Library, http://www.biodiversitylibrary.org/; www.biologiezentrum.at 617 an bis zur Kieferspitze mag 13" betragen haben, von jenem Punkt bis zum Schullergürtel misst sie 9"; die Brustflosse ist gegen l" 9'" lang- Die grösste Breite des Rumpfes beträgt 5" 9'", die kleinste am Anfang der Schwanzflosse ohngefähr 1" A'". m. Familie. SPHAERODONTES. SCHEIBENZAEHNER. Gestalt länglich-oval; Rücken- und Afterflosse kurz; Zähne in mehreren Reihen; auf den Kiefern walzig mit stumpfer Zuspitzung oder einem abgerundeten Köpfchen, auf dem Gaumen flach halbkugelig; Flos- sen mit Schindeln besetzt; die nackte Rückensaite von zusammenstos- senden Halbwirbeln umgeben. Bei Agassiz bildete die Gattung Lepidotus den Mittelpunkt der nach ihr benannten Familie der Lepidoidei, welcher er eine grosse Reihe von Gattungen zugewiesen hatte. Als Merkmale dieser Familie hatte er her- vorgehoben, dass der Leib mit rautenförmigen Schmelzschuppen besetzt ist, und dass die Zähne entweder bürstenförmig in mehrere Reihen ge- stellt sind, oder dass sie nur eine einzige Reihe kleiner, stumpfer Zähne ausmachen. Indem ich durch den reichen Zuwachs der hiesigen Samm- lung mit dem Zahnsysteme unserer Fische genauer bekannt wurde, fand ich, dass unter den Lepidoiden sehr heterogene Typen zusammen ge- fasst waren, welche ich demnach, soweit sie in den Kreis der hier zu erörternden Fauna fallen, davon ausgeschieden habe. So habe ich denn von den Lepidoiden eine eigene Familie als Stylodonten abgesondert, andere Gattungen, wie z. B. Philodophorus und Propterus, habe ich zu den Sauroiden verwiesen und endlich die Gattung Lepidotus selbst als Typus einer besonderen Familie hervorgehoben, der ich nicht mehr den weitschichtigen und ungenauen Namen der Lepidoiden beliess, sondern sie nach ihrem auff'allendsten Merkmale als Familie der Sphärodonten bezeichnete. Ausser Lepidotus kann ich derselben nur noch die neue © Biodiversity Heritage Library, http://www.biodiversitylibrary.org/; www.biologiezentrum.at 618 Gattung Plesiodus beifügen und sehr wahrscheinlich wird ihr auch Mün- ster's Scrobodus angehören. Zur oben angegebenen Charakteristik der Familie der Sphärodonten mögen auch folgende Bemerkungen
Recommended publications
  • The Scales of Mesozoic Actinopterygians
    Mesozoic Fishes – Systematics and Paleoecology, G. Arratia & G. Viohl (eds.): pp. 83-93, 6 figs. © 1996 by Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München, Germany – ISBN 3-923871–90-2 The scales of Mesozoic actinopterygians Hans-Peter SCHULTZE Abstract Cycloid scales (elasmoid scales with circuli) are a unique character of teleosts above the level of Pholidophorus and Pholidophoroides. Cycloid scales have two layers. A bony layer, usually acellular, is superimposed on a basal plate composed of partially mineralized layers of plywoodlike laminated collagen fibres. The tissue of the basal layer is refered to here as elasmodin. Basal teleosts (sensu PATTERSON 1973) possess rhombic scales with a bony base overlain by ganoin (lepidosteoid ganoid scale). Amioid scales (elasmoid scales with longitudinally to radially arranged ridges or rods on the overlapped field) are found within halecomorphs. This scale type evolved more than once within primitive actinopterygians and other osteichthyan fishes. It may have even developed twice within halecomorphs, in Caturidae and Amiidae, from rhombic scales of lepidosteoid type. Some basal genera of halecomorphs show remains of a dentine layer between ganoin and bone that is characteristic of actinopterygians below the halecostome level. The Semionotidae placed at the base of the Halecostomi, exhibit scale histology transitional between the palaeoniscoid and lepidosteoid scale type. Introduction Actinopterygians, from primitive Coccolepididae to advanced teleosts, are represented in the Solnhofen lithographic limestone. These are fishes with rhombic and round scales. Ganoid scales of the lepidosteoid type are found in the following fishes: semionotid Lepidotes and Heterostrophus, macrosemiids Histionotus, Macrosemius, Notagogus and Propterus, ophiopsid Ophiopsis, caturids Furo and Brachyichthys, aspido- rhynchid Belonostomus, pleuropholid Pleuropholis, and pholidophorid Pholidophorus.
    [Show full text]
  • Introduction and Bibliography
    Downloaded from http://sp.lyellcollection.org/ by guest on October 3, 2021 Introduction and bibliography MIKE SMITH*, ZERINA JOHANSON, PAUL M. BARRETT & M. RICHTER Department of Earth Sciences, Natural History Museum, Cromwell Road, London SW7 5BD, UK *Corresponding author (e-mail: [email protected]) Arthur Smith Woodward (1864–1944) was ac- Wegener was proposing his theory of continental knowledged as the world’s foremost authority on drift. It would be almost half a century before fossil fishes during his lifetime and made impor- his theory gained widespread acceptance. Hallam tant contributions to the entire field of vertebrate (1983, p. 135) wrote in Great Geological Contro- palaeontology. He was a dedicated public servant, versies that ‘The American palaeontologist G. G. spending his whole career at the British Museum Simpson noted in 1943 the near unanimity of (Natural History) (now the Natural History Museum, palaeontologists against Wegener’s ideas’. Smith NHM) in London. He served on the council and as Woodward certainly fell into this camp but was president of many of the important scientific socie- more inclined to note that no certainty could yet be ties and was elected a Fellow of the Royal Society attached to the palaeontological evidence (Wood- in 1901. He was knighted on retirement from the ward 1935). Scientific theories that we accept today Museum in 1924. were still controversial and intensely debated while Smith Woodward was born on 23 May 1864 in Smith Woodward was alive. Macclesfield, an industrial town in the north Mid- A book that celebrates the life and scientific lands of England.
    [Show full text]
  • Post-Paleozoic Patterns in Marine Predation: Was T~Rea ~Sqzoic and Cenozoic Marine Predatory Revolution? Sally E
    POST-PALEOZOIC PATTERNS IN MARINE PREDATION: WAS T~REA ~SQZOIC AND CENOZOIC MARINE PREDATORY REVOLUTION? SALLY E. WALKER" CCARTON E. BRETTZZ 'Department of Geology, University of Georgia, Athens, Georga 30602 USA Qepartmex1.t of Geology, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio 45221-0013 USA AB~~CT-Mesozoicand Cenozoic evoltttion ofpredators involved u series of episodes. Predaaors rebounded rather rapidly csfier the Permo-Tsa'ussic extiacsion and by the Middle Triassic a variety of new predator guilds had appeared, including decapod crustaceans with crushing claws, shell-crushing sharks and boay>fish as well as marine reptiles adapted for crushing, smashing, and piercing shells. While several groups (e.g., placodoats, nothosaurs) becam extinct in the Late Triassic crises, others (e.g., ichthyosaurs) survived; and the Jurassic to Early Cretaceous saw the rise ofmalacostmcaa cmtaceam with cmhing chelae and prerkadoiy vertebrates-in particuhl; the marine cr-ocodiliuns, ichthyosaurs, dpless'osau~s.fie iate Crercrceor~~suw unprecedented levels of diversiiy of marimp redaceom vertebrates including pliusautids, plesiosaurs, admosasauw. The great Cretaceous- Tertiaiy extinction decimted marine ~ptiles.Howeves most invertebrate and$shpredaroly groups survived; and during the Paleoge~le,predatoly benthic invertebrates showed a spurt of evol~stionwith neogastropods and new groups of decapods, while the teleosts and neoseluchian shark7 both underweadparallel rapid evolutioaa~yradiations; these were joined by newpredcltoy guilds of sea birds and marine rnamls. Thus, although escalution ix so??wtimes casr as un ongoing "rrms race,'' in achtalih. the predatoly record shows long interludes of relative stability puncturuted by episodes of abrupt biotic reorganization during and afer mass extinctions. This patbem suggests episodic, but generally increasing, predation pressure on marine organisms through the Mesozoic-Cenozoic interval.
    [Show full text]
  • Was There a Mesozoic and Cenozoic Marine Predatory Revolution?
    POST-PALEOZOIC PATTERNS IN MARINE PREDATION: WAS THERE A MESOZOIC AND CENOZOIC MARINE PREDATORY REVOLUTION? SALLY E. WALKERI AND CARLTON E. BRETT2 'Department of Geology, University of Georgia, Athens, Georgia 30602 USA 2Department of Geology, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio 45221-0013 USA ABSTRACT-Mesozoic and Cenozoic evolution ofpredators involved a series ofepisodes. Predators rebounded rather rapidly after the Permo-Triassic extinction and by the Middle Triassic a variety ofnew predator guilds had appeared, including decapod crustaceans with crushing claws, shell-crushing sharks and bonyfish, as well as marine reptiles adaptedfor crushing, smashing, and piercing shells. While several groups (e.g., placodonts, nothosaurs) became extinct in the Late Triassic crises, others (e.g., ichthyosaurs) survived; and the Jurassic to Early Cretaceous saw the rise ofmalacostracan crustaceans with crushing chelae and predatory vertebrates-in particular, the marine crocodilians, ichthyosaurs, and plesiosaurs. The late Cretaceous saw unprecedented levels of diversity ofmarine predaceous vertebrates including pliosaurids, plesiosaurs, and mosasaurs. The great Cretaceous­ Tertiary extinction decimated marine reptiles. However, most invertebrate andfish predatory groups survived; and during the Paleogene, predatory benthic invertebrates showed a spurt ofevolution with neogastropods and new groupsofdecapods, while the teleostsand neoselachian sharks both undenventparallel rapid evolutionary radiations; these werejoinedby new predatory guilds
    [Show full text]
  • Arthur Smith Woodward's Fossil Fish Type
    ARTHUR SMITH WOODWARD’S 1 Bernard & Smith 2015 FOSSIL FISH TYPE SPECIMENS (http://www.geolsoc.org.uk/SUP18874) Arthur Smith Woodward’s fossil fish type specimens EMMA LOUISE BERNARD* & MIKE SMITH Department of Earth Sciences, Natural History Museum, Cromwell Road, London, SW7 5BD, UK *Corresponding author (e-mail: [email protected]) CONTENTS Page INTRODUCTION 3 TYPES 4 Class Subclass: Order: Pteraspidomorphi 4 Pteraspidiformes 4 Cephalaspidomorphi 5 Anaspidiformes 5 Placodermi 6 Condrichthyes Elasmobranchii 7 Xenacanthiformes 7 Ctenacanthiformes 9 Hybodontiformes 9 Heterodontiformes 21 Hexanchiformes 22 Carcharhiniformes 23 Orectolobiformes 25 Lamniformes 27 Pristiophoriformes 30 Rajiformes 31 Squatiniformes 37 Myliobatiformes 37 Condrichthyes Holocephali 42 Edestiformes 42 Petalodontiformes 42 Chimaeriformes 44 Psammodontiformes 62 Acanthodii 62 Actinopterygii 65 Palaeonisciformes 65 Saurichthyiformes 74 Scorpaeniformes 75 Acipenseriformes 75 Peltopleuriformes 77 ARTHUR SMITH WOODWARD’S 2 Bernard & Smith 2015 FOSSIL FISH TYPE SPECIMENS (http://www.geolsoc.org.uk/SUP18874) Redfieldiiforme 78 Perleidiformes 78 Gonoryhnchiformes 80 Lepisosteiformes 81 Pycnodontiformes 82 Semionotiformes 93 Macrosemiiformes 105 Amiiformes 106 Pachycormiformes 116 Aspidorhynchiformes 121 Pholidophoriformes 123 Ichthyodectiformes 127 Gonorynchiformes 131 Osteoglossiformes 132 Albuliformes 133 Anguilliformes 136 Notacanthiformes 139 Ellimmichthyiformes 140 Clupeiformes 141 Characiformes 144 Cypriniformes 145 Siluriformes 145 Elopiformes 146 Aulopiformes 154
    [Show full text]
  • Fishes of the World
    Fishes of the World Fishes of the World Fifth Edition Joseph S. Nelson Terry C. Grande Mark V. H. Wilson Cover image: Mark V. H. Wilson Cover design: Wiley This book is printed on acid-free paper. Copyright © 2016 by John Wiley & Sons, Inc. All rights reserved. Published by John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey. Published simultaneously in Canada. No part of this publication may be reproduced, stored in a retrieval system, or transmitted in any form or by any means, electronic, mechanical, photocopying, recording, scanning, or otherwise, except as permitted under Section 107 or 108 of the 1976 United States Copyright Act, without either the prior written permission of the Publisher, or authorization through payment of the appropriate per-copy fee to the Copyright Clearance Center, 222 Rosewood Drive, Danvers, MA 01923, (978) 750-8400, fax (978) 646-8600, or on the web at www.copyright.com. Requests to the Publisher for permission should be addressed to the Permissions Department, John Wiley & Sons, Inc., 111 River Street, Hoboken, NJ 07030, (201) 748-6011, fax (201) 748-6008, or online at www.wiley.com/go/permissions. Limit of Liability/Disclaimer of Warranty: While the publisher and author have used their best efforts in preparing this book, they make no representations or warranties with the respect to the accuracy or completeness of the contents of this book and specifically disclaim any implied warranties of merchantability or fitness for a particular purpose. No warranty may be createdor extended by sales representatives or written sales materials. The advice and strategies contained herein may not be suitable for your situation.
    [Show full text]
  • Com Comerurántos Sobre As Relaçoes Frloceruéttcas DA Famíun Semtonorldae
    UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO INSTITUTO DE GEOCIÊNCIAS REVrsÂo DAS ESPÉcles Do cÊruERo Lepidotes AGASSIZ, 18,32 (ACTINOPTERYGII, sEMroNoflpoRMEs) Do MESOZOTCO DO BRASIL, coM coMErurÁntos soBRE As RELAçoes FrLoceruÉTtcAS DA FAMíun sEMtoNorlDAE Valéria Gallo-da-Silva Orientador: Prof. Dr. Oscar Rösler Co-orientador: Prof. Dr. Rubens da Silva Santos (1" momotbm) TESE DE DOUTORAMENTO Programa de Pós-graduação em Geologia Sedimentar VOLUME l: Texto SAO PAULO 1998 REVTSÃO DAS ESPÉC|ES DO CÊ¡¡enO Lepidotes AGASS|Z, 1832 (ACT!NOpTERycil, SEMTONOTTFORMES) DO MESOZÓ|CO DO BRASIL, coM coMENTÁnlos soBRE AS RELAçÖES F¡LOGENÉr¡CnS DA FAMíun seutoNonDAE TESE DE DOUTORAMENTO Universidade de São Paulo Volume 1 - Texto DEDALUS-Acervo-lGC ffiil ilil llill ill lil[ llil lilil |ilil ffi rilfl ffil ilil ffi 30900004993 Valéria Gallo-da-Silva 1 998 UNIVERSIDADE DE SA O PAULO t NsTtruro DE GlocrÉrucms REVISAO DAS ESPÉCIES DO CÊtrlERO Lepidotes AGASS|Z, 1832 (ACT|NOPTERYGil, SEMIoNoTIFORMES) DO MESOZÓ|CO DO BRASIL, COM COMENTÁR|OS SOBRE AS RELAçÕES FILOGENÉTICNS DA FAMíIN SEMIONOTIDAE vntÉnn GALL>-DA-SILVA Orientador: Prof. Dr. Oscar Rösler TESE DE DOUTORAMENTO coMtssÃo .lul_cADoRA I Nome Assinatura Presidente: prof. Dr. Oscar Rösler Examinadores: prof. Dr. Heralclo Antonio Britski prof. paulo Dr. Marques Machado Brito prof. Dr. Setembrino petri prof. Dr. Thomas Rich Fairchild SAO PAULO 1 998 "É destino do cientista enfrentar constantes solicitaçôes para mostrar que seu saber tem alguma 'valia'. Contudo, pode não ser de nenhum interesse, para ele, que essa 'valia' exista; ele pode achar que o deleite de saber, de compreender, de sondar o Universo constitua a sua inteira recompensa. Nesse cäso o cientista pode até dar-se ao prazer de desacatar quem quer que seja que peça mais do que isso." ISAACASIMOV SUMARIO AGRADECIMENTOS RESUMO ABSTRACT RÉSUMÉ FICHA CATALOGRÁFICA 3.
    [Show full text]
  • Introduction and Bibliography
    Downloaded from http://sp.lyellcollection.org/ by guest on September 25, 2021 Introduction and bibliography MIKE SMITH*, ZERINA JOHANSON, PAUL M. BARRETT & M. RICHTER Department of Earth Sciences, Natural History Museum, Cromwell Road, London SW7 5BD, UK *Corresponding author (e-mail: [email protected]) Arthur Smith Woodward (1864–1944) was ac- Wegener was proposing his theory of continental knowledged as the world’s foremost authority on drift. It would be almost half a century before fossil fishes during his lifetime and made impor- his theory gained widespread acceptance. Hallam tant contributions to the entire field of vertebrate (1983, p. 135) wrote in Great Geological Contro- palaeontology. He was a dedicated public servant, versies that ‘The American palaeontologist G. G. spending his whole career at the British Museum Simpson noted in 1943 the near unanimity of (Natural History) (now the Natural History Museum, palaeontologists against Wegener’s ideas’. Smith NHM) in London. He served on the council and as Woodward certainly fell into this camp but was president of many of the important scientific socie- more inclined to note that no certainty could yet be ties and was elected a Fellow of the Royal Society attached to the palaeontological evidence (Wood- in 1901. He was knighted on retirement from the ward 1935). Scientific theories that we accept today Museum in 1924. were still controversial and intensely debated while Smith Woodward was born on 23 May 1864 in Smith Woodward was alive. Macclesfield, an industrial town in the north Mid- A book that celebrates the life and scientific lands of England.
    [Show full text]
  • Redescription and Phylogenetic Placement Of
    RESEARCH ARTICLE Redescription and Phylogenetic Placement of †Hemicalypterus weiri Schaeffer, 1967 (Actinopterygii, Neopterygii) from the Triassic Chinle Formation, Southwestern United States: New Insights into Morphology, a11111 Ecological Niche, and Phylogeny Sarah Z. Gibson* Department of Geology and Biodiversity Institute, University of Kansas, Lawrence, Kansas, United States of America * [email protected] OPEN ACCESS Citation: Gibson SZ (2016) Redescription and Phylogenetic Placement of ²Hemicalypterus weiri Abstract Schaeffer, 1967 (Actinopterygii, Neopterygii) from the Triassic Chinle Formation, Southwestern United The actinopterygian fish ²Hemicalypterus weiri Schaeffer, 1967 is herein redescribed and States: New Insights into Morphology, Ecological rediagnosed based on new information collected from reexamination of museum speci- Niche, and Phylogeny. PLoS ONE 11(9): e0163657. mens as well as examination of recently collected specimens from the Upper Triassic doi:10.1371/journal.pone.0163657 Chinle Formation of San Juan County, Utah, United States. ²Hemicalypterus is distinguish- Editor: Michael Schubert, Laboratoire de Biologie able by its deep, disc-shaped compressed body; ganoid-scaled anterior half and scaleless du DeÂveloppement de Villefranche-sur-Mer, posterior half; spinose, prominent dorsal and ventral ridge scales anterior to dorsal and FRANCE anal fins; hem-like dorsal and anal fins with rounded distal margins; small mouth gape; and Received: June 1, 2016 specialized, multicuspid dentition. This type of dentition, when observed in extant fishes, is Accepted: September 12, 2016 often associated with herbivory, and ²Hemicalypterus represents the oldest known ray- Published: September 22, 2016 finned fish to have possibly exploited an herbivorous trophic feeding niche. A phylogenetic Copyright: © 2016 Sarah Z. Gibson. This is an open analysis infers a placement of ²Hemicalypterus within ²Dapediiformes, with ²Dapedii- access article distributed under the terms of the formes being recovered as sister to Ginglymodi within holostean actinopterygians.
    [Show full text]
  • A Pliosaur (Reptilia, Sauropterygia) Exhibiting Pachyostosis from the Middle Jurassic of England
    Journal of rhe Geological Society, London, Vol. 153, 1996, pp. 873-879, 5 figs, 1 table. Printed in Northern Ireland A pliosaur (Reptilia, Sauropterygia) exhibiting pachyostosis from the Middle Jurassic of England A.R. I. CRUICKSHANK', D. M.MARTILL' & L. F. NOE3 I Department of Geology, The University, University Road, Leicester LE1 7RH & Earth Science Section, Leicestershire Museums Service, The Rowans, College Street, Leicester LE2 OJJ, UK 2 Department of-Geology, University of Portsmouth, Burnaby Road, Portsmouth PO1 3QL, UK "Division of Biology, School of Environmental and Applied Sciences, University of Derby, Kedleston Road, Derby DE22 IGB, UK Abstract: A new andunusual pliosauridfrom thePeterborough Member, Oxford Clay Formation (Callovian, Jurassic) of Cambridgeshire, UK, exhibits a type of pachyostosis and bone thickening of the rib cage and vertebrae. Pachycostasaurusdawni gen. et sp.nov. was mostprobably a benthic feeding carnivore with a generalist diet that included fish and invertebrates, and was a slow swimming underwater flyer with ventrally placed ballasting of the skeleton to resist roll. The apparent rarity of this pliosaur may indicate that it is allochthonous in the Oxford Clay biota. Froma palaeoecological viewpoint, the findis significantfor two reasons. Firstly, as an air breathing animal that is thought to have fed on benthos or nektobenthos, Pachycosrasaurus may have been important in transferring resources from the benthic food web to the surface food web. In a more general sense, thenew find provides further
    [Show full text]
  • Dapedium Sp. from the Toarcian (Lower Jurassic) Úrkút Manganese Ore Formation (Bakony Mts., Hungary) and an Overview of Diversity of Dapediiform Fishes
    Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments https://doi.org/10.1007/s12549-019-00390-7 ORIGINAL PAPER Dapedium sp. from the Toarcian (Lower Jurassic) Úrkút Manganese Ore Formation (Bakony Mts., Hungary) and an overview of diversity of dapediiform fishes Márton Szabó1,2 & József Pálfy3,4 Received: 18 August 2018 /Revised: 10 November 2018 /Accepted: 28 May 2019 # The Author(s) 2019 Abstract Dapediidae are a characteristic group of deep-bodied Mesozoic actinopterygian fishes with a moderate diversity at genus- and species- level. Here, we add a new occurrence to their patchy fossil record and describe in detail a nearly complete dapediid specimen from the pelagic deposit of the Toarcian Úrkút Manganese Ore Formation in the Transdanubian Range of Hungary. The preserved characters represent nearly all anatomically important body parts and allow assignment to Dapedium and comparison with other dapediid genera. This is the first reported occurrence of the order in Hungary and the Carpathian Basin that extends the known geographical range of the genus to the Mediterranean (western Tethyan) Jurassic. A review of the temporal distribution of published occurrences of dapediids permits speculation that the disappearance of exclusively Late Triassic genera, coincident with the end-Triassic extinction event, was likely related to their specialised feeding strategies and light or incomplete squamation. Multiple environmental crises (warming, acidification and anoxia) severely affected reefal habitats and favoured the survival of the generalist-durophagous Dapedium.The Úrkút specimen adds important data to the Early Jurassic, particularly Toarcian Lagerstätte-dominated fossil record of dapediids. In contrast to the end-Triassic, the Toarcian oceanic anoxic event did not lead to genus extinction among dapediids, possibly prevented by adaptations evolved during the preceding and similarly multi-stressor event.
    [Show full text]
  • Ueber Die Begrenzung Und Eintheilung Der Ganoiden. Chr. Lütken
    ZOBODAT - www.zobodat.at Zoologisch-Botanische Datenbank/Zoological-Botanical Database Digitale Literatur/Digital Literature Zeitschrift/Journal: Palaeontographica - Beiträge zur Naturgeschichte der Vorzeit Jahr/Year: 1876 Band/Volume: 22 Autor(en)/Author(s): Lütken Chr. Artikel/Article: Ueber die Begrenzung und Eintheilung der Ganoiden. 1-54 © Biodiversity Heritage Library, http://www.biodiversitylibrary.org/; www.zobodat.at lieber die Begrenzung und Eiiitlieiliiiig der Ganoiden. Von Chr. Lütken, Dr. phil. in Kopenhagen. Aus dem Dänischen übersetzt von Dr. E. v. Willemoes-Sulim. Seitdem Agassiz die Ganoiden als eigene Ordnung aufgestellt hat, sind die Meinungen stets darüber getheilt gewesen, wie man sie begrenzen und definiren solle ; eine gewisse «Latitude» macht sich beständig in der Auffassung geltend, die Grenzen werden bald hier bald dort gestellt, bald diese bald jene Definition wird gegeben, je nachdem man die Sache von der einen oder von der andern Seite ansieht. Eine Zeit lang räumten ihnen zwar Alle die Berechtigung eine eigene Gruppe zu bilden ein, aber in der letzten Zeit erhob sich eine gewichtige Stimme, welche sie ganz aufheben wollte, so dass selbst der Begriff «eines Ganoiden» aus dem System zu verschwinden drohte. Da ich diese Anschauung nicht theilen kann , im Gegentheil zu dem bestimmten Resultate gekommen zu sein glaube, dass es ein natürhches Ganze gibt, welches man unter dem Begriff «Ganoiden» zusammenfassen kann und muss, habe ich es für zeitgemäss gehalten, eine kurze Uebersicht über die Thiergruppen zu geben, welche da hineingehören. Erst in der letzten Zeit ist man darüber zur vollkommenen Klarheit gelangt, welche diese Gruppen seien, oder mit andern Worten, wie man die Ganoiden einzutheilen habe, und ich möchte fast glauben, dass es ein Verkennen der Natürlichkeit dieser Gruppen oder vielleicht auch ünbekanntschaft mit den bedeutenden Fortschritten der Wissenschaft in dieser Richtung ist, welche zu den Zweifeln über die Berechtigung geführt hat, die «Ganoiden» als einen systematischen Begriff beizubehalten.
    [Show full text]