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Historia Natural

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Historia Natural Bol. Asoc. Herpetol. Esp.Historia (2016) 27(1) Natural 3 Nematodos parásitos intestinales de Podarcis liolepis en las Islas Columbretes Vicente Roca Departament de Zoologia, Facultat de Ciències Biològiques. Universitat de València. Cl. Dr. Moliner, 50. 46100 Burjassot. Valencia. C.e.: [email protected] Fecha de aceptación: 8 de junio de 2015. Key words: parasites, nematodes, Podarcis, Islas Columbretes. La lagartija de Columbretes es un endemis- de métodos parasitológicos invasivos tradicio- mo de las Islas Columbretes (Castellón). Fue ele- nales que incluyen el sacrificio de animales vada a rango de especie (Podarcis atrata) a partir para el estudio de su endofauna parásita. Es del análisis de un marcador mitocondrial (Castilla por ello que en el caso de P. liolepis de las Islas et al., 1998a, b). Sin embargo, esta separación se Columbretes son recomendables métodos no cuestionó por el hallazgo de ejemplares de P. his- invasivos que permiten la recolección de pa- panica con secuencias génicas parecidas a las de rásitos accesibles indirectamente, por ejem- P. atrata en el norte y noroeste de la península plo a través de análisis de sangre o de heces ibérica (Harris & Sa Sousa, 2002; Pinho et al., 2006). (Jorge et al., 2013). Aunque las comunidades de Estudios posteriores (Harris et al., 2002; Pinho et al., parásitos intestinales han sido estudiadas tra- 2007, 2008; Renoult et al., 2010; Kaliontzopoulou et al., dicionalmente mediante el análisis directo del 2011) coinciden en señalar que estas lagartijas de- tracto digestivo (Martin & Roca, 2005; Carretero ben incluirse dentro de la variabilidad de la forma et al., 2011), pueden también ser investigadas de Podarcis del noreste peninsular, actualmen- mediante métodos no invasivos a través de la te P. liolepis (Geniez et al., 2014). Considerando la identificación de huevos, larvas y formas adul- confusa zona de transición existente actualmente tas de parásitos que puedan ser evacuados en entre P. liolepis y P. hipanica, optamos por deno- el proceso de defecación (Jorge et al., 2013). Na- minar a la lagartija de Columbretes de acuerdo turalmente, la representación de los parásitos con la lista patrón actualizada recientemente por intestinales en las heces no será completa. Sin la A.H.E. (Carretero et al., 2014). Su estatus de con- embargo, las ventajas de este tipo de análisis servación en España es “Vulnerable” debido a su respecto a los tradicionales son obvias ya que carácter endémico y a su reducida área de distri- no suponen la muerte del hospedador (Roca bución (Castilla, 2002). Su hábitat está protegido et al., 2015) y permiten, al menos, una aproxi- por la declaración de Parque Natural de las Islas mación al conocimiento de la helmintofauna Columbretes. A pesar de ello, el aislamiento de endoparásita de los hospedadores. sus diferentes poblaciones y el bajo número de Las muestras analizadas corresponden a ejemplares la hacen susceptible de riesgo de parásitos aislados a partir de 14 ejemplares extinción (Castilla et al., 2006). de P. liolepis, y conservados en alcohol 70% Estos motivos hacen obviamente muy difí- que fueron enviados por el Departamento de cil el estudio de la fauna parásita de este lacér- Genética de la Universitat de les Illes Balears tido y se descarta por completo la utilización en el año 1985, y que hasta el momento se 4 Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2016) 27(1) Foto V. Roca Foto V. Roca Figura 1: S. sp. affinis saxicolae, ƃ forma “major”. Figura 2: S. sp. affinis saxicolae, ƃ forma “minor”. han mantenido en la colección parasitológica nor” coinciden con la morfología del género del Departamento de Zoología de la Universitat Skrjabinodon. Comoquiera que ambas formas de València. En la actualidad, se ha procedido al están filogenéticamente relacionadas, Jorge et estudio de estas muestras a fin de ofrecer datos al. (loc. cit.) concluyen que se trata de la misma inéditos y únicos de la parasitofauna de P. liole- especie. He considerado, pues, que la forma de pis de las Islas Columbretes, hospedador del que Skrjabinodon encontrada corresponde a la for- hasta el momento no se tenía ningún dato para- ma “minor” de la especie S. sp. aff. saxicolae. sitológico (Pérez-Mellado, 1997; Castilla, 2002). La prevalencia de infección fue del 71,4% El análisis de dichas muestras ha dado (14/10), valor que concuerda con los mostra- como resultado la identificación de una espe- dos por otras lagartijas insulares en el ámbito cie de nematodo, Spauligodon sp. affinis saxico- mediterráneo (Roca, 1995). El número total de lae Sharpilo, 1961. Se encontraron 7 machos, nematodos encontrados fue de 40. La abun- 18 hembras y 15 larvas de esta especie cuyas dancia media de parásitos en los 10 hospeda- características morfoanatómicas coinciden con dores parasitados fue de 4 ± 2,6 (1-10). Estos las señaladas por Sharpilo (1961) y por Roca datos permiten aventurar que la densidad de (1985). En una de las muestras, y junto a un S. sp. aff. saxicolae sería bastante menor a la alcan- macho de S. sp. aff. saxicolae, también se en- zada por este parásito en lagartijas peninsulares contró un ejemplar macho cuyas característi- mediterráneas pertenecientes al género Podarcis cas coinciden con las del género Skrjabinodon (media = 12,8) (Roca, 1985; Roca et al., 1986). (Roca, 1985). Este ejemplar es de un tamaño Dado el origen de P. liolepis de las Islas Co- aproximado a la mitad del de los machos de S. lumbretes a partir de la forma continental, y sp. aff. saxicolae (770 Pm vs 1.630 Pm; Figuras teniendo en cuenta la cercanía del archipiélago 1 y 2). Estudios recientes llevados a cabo por a la costa de Castellón, es lógico presumir una Jorge et al. (2014) señalan la existencia, en los helmintofauna de esta subespecie afín a la de machos, de formas “major” y formas “minor” P. liolepis de la costa levantina peninsular. Roca en diversas especies del género Spauligodon en- et al. (1986) citan cuatro especies de nemato- tre las que se cuenta S. saxicolae. Las formas dos intestinales que integran la helmintofauna “major” responden al morfotipo típico del gé- de P. hispanica (sensu lato) en el levante ibéri- nero Spauligodon mientras que las formas “mi- co: S. sp. aff. saxicolae, Skrjabinodon medinae, Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2016) 27(1) 5 Spauligodon paratectipenis y Parapharyngodon levantina peninsular pudieran formar parte echinatus. Si, a la vista de los conocimientos también de la fauna parásita de nematodos in- actuales (véase más arriba), consideramos a testinales de P. liolepis en las Islas Columbretes, S. medinae como la forma “minor” de S. sp. aff. sobre todo si tenemos en cuenta que el ciclo saxicolae, solamente tres especies de nematodos vital directo (sin hospedadores intermediarios) gastrointestinales conformarían la nematofau- de estos parásitos favorece la colonización de na de las lagartijas ibéricas levantinas. nuevos hábitats y hospedadores por la facili- Aunque en las muestras analizadas sólo se dad de dispersión de sus formas infestantes, los ha encontrado S. sp. aff. saxicolae como ya se huevos. La obtención y posterior análisis de un ha indicado, es verosímil pensar que al menos mayor número de muestras fecales podría per- las otras dos especies de nematodos encontra- mitir en un futuro el mejor conocimiento de dos en las P. hispanica (sensu lato) de la costa la fauna parásita de esta subespecie endémica. REFERENCIAS Carretero, M.A., Roca, V., Larbes, S., Ferrero, A. & Jorge, F. N. 2002. Complex biogeographical distribution of gene- 2011. Intestinal helminth parasites of Wall lizards, Podar- tic variation within Podarcis Wall lizards across the Strait cis vaucheri complex (Sauria: Lacertidae) from Algeria. of Gibraltar. Journal of Biogeography, 29: 1257-1262. Journal of Herpetology, 45: 385-388. Jorge, F., Carretero, M.A., Roca, V., Poulin, R. & Perera, A. Carretero, M.A., Martínez-Solano, I., Ayllón, E. & Llorente, 2013. What you get is what they have? Detectability of G.A. (eds.). 2014. Lista patrón de los anfibios y reptiles de intestinal parasites in reptiles using faeces. Parasitology Re- España (actualizada a diciembre de 2014). Asociación Her- search, 112: 4001-4007. petológica Española. Madrid. Jorge, F., Perera, A., Roca, V., Carretero, M.A., Harris, D.J. & Castilla, A.M. 2002. Podarcis atrata (Boscá, 1916). Lagartija de Poulin, R. 2014. Evolution of alternative male morpho- Columbretes. 238-239. In: Pleguezuelos, J.M., Márquez, types inoxyurid nematodes: a case of convergence? Journal R. & Lizana, M. (eds.), Atlas y Libro Rojo de los Anfibios of Evolutionary Biology, 27: 1631-1643. y Reptiles de España. Dirección General de Conservación Kaliontzopoulou, A., Pinho, C., Harris, D.J. & Carretero, M.A. de la Naturaleza - Asociación Herpetológica Española (2ª 2011. When cryptic diversity blurs the picture: a cautionary reimpresión). Madrid. tale from Iberian and North African Podarcis wall lizards. Castilla, A.M., Fernández-Pedrosa, V., Harris, J.D., González, Biological Journal of the Linnean Society, 103: 779-800. A., Latorre, A. & Moya, A. 1998a. Mitochondrial DNA Martin, J.E. & Roca, V. 2005. Helminths of the Atlantic lizard, divergence suggests that Podarcis hispanica atrata (Squa- Gallotia atlantica (Reptilia: Lacertidae), in the Canary Is- mata: Lacertidae) from the Columbretes islands merits lands (Eastern Atlantic): composition and structure of com- specific distinction. Copeia, 1998: 1037-1040. ponent communities. Acta Parasitologica, 50: 85-89. Castilla, A.M., Fernández-Pedrosa, V., Backeljau, T., González, Pérez-Mellado, V. 1997. Podarcis hispanica (Steindachner,
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