Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol., 108, 2014, 21-35 ISSN: 0366-3272

Novedades faunísticas y entomosarcosaprófagas de la Región de Murcia, SE de España (Insecta: Diptera)*

Faunistic and entomosarcosaprophagous news from Región de Murcia, Southeastern Spain (Insecta: Diptera)

Miguel Carles-Tolrá1, Mª Isabel Arnaldos2,3, Itsaso Begoña2 y Mª Dolores García2,3 1. Avda. Príncipe de Asturias 30, ático 1; E-08012 Barcelona, España. [email protected] 2. Área de Zoología. Departamento de Zoología y Antropología Física. Facultad de Biología. Universidad de Murcia. 30100 Murcia. [email protected], [email protected], [email protected] 3.Unidad de Servicio de Entomología Forense y Análisis Microscópico de Evidencias. Servicio Externo de Ciencias y Técnicas Forenses (SECyTeF). Universidad de Murcia.

Recibido: 19-noviembre-2013, Aceptado: 28-enero-2014, Publicado en formato electrónico: 15- febrero-2014.

Palabras clave: Diptera, , Faunística, Cadáveres, Citas nuevas, Región de Murcia, España. Key Words: Diptera, Brachycera, Faunistics, Carrion, New records, Región de Murcia, Spain.

Resumen

El orden Diptera constituye el grupo dominante de la comunidad sarcosaprófaga en número, diversidad y en términos de materia orgánica consumida en cadáveres animales, contribuyendo a obtener conclusiones en la práctica forense. De entre ellos, ciertos grupos suelen ser ignorados al estudiar las comunidades sarcosaprófagas o son citados sólo al nivel de familia, a pesar de que algunos pueden estar bien representados en la comunidad. En este trabajo, se presentan los resultados faunísticos del estudio de 8.247 ejemplares pertenecientes a 64 especies de 11 familias del suborden Brachycera (Diptera), recogidos durante la realización de un estudio sobre la fauna entomosarcosaprófaga asociada a cadáveres animales en El Morrón de Espuña, a 1.500 m de altitud, en el Parque Natural de Sierra Espuña (Murcia), en el que se utilizó, como dispositivo de muestreo, una trampa tipo Schoenly modificada cebada con cadáveres de lechón (Sus scrofa L.) de unos 5 Kg de peso. Se tomaron muestras en todas las estaciones anuales, en periodos de 8 semanas. Los resultados aportan novedades interesantes para la fauna de los dípteros sarcosaprófagos del SE español, ampliándose las distribuciones conocidas de diversas especies y contribuyendo al desarrollo de una base de datos sobre fauna entomológica cadavérica para esa región.

Abstract

Carrion constitutes a very rich nutritive resource for a great variety of and can directly or indirectly affect the global community. They contribute to the specific diversity, its dynamics and the nutrient recycling. The community of sarcosaprophagous is influenced by different variables such as the biogeographical area, which affects seasonality, habitat, vegetation, type of soil, weather conditions… Thus, the compilation of species lists for carrion-inhabiting arthropods from various geographical regions, and even from different environments within a ecosystem, becomes important, both in terms of faunal knowledge and for its potential application to forensic practice by establishing a database of species related to corpses in every region since, in fact, although many families of attracted to corpses are relatively ubiquitous, their individual species vary from region to region, highlighting the importance of performing local studies. The Diptera are the dominant group of the sarcosaprophagous community, both in number and diversity and in terms of removed organic matter from animal corpses, and allow getting conclusions of applied forensic interest. But, despite that, among the Diptera, some groups are usually ignored in studies on sarcosaprophagous communities or, at best, considered only at the family level, although it can become a significant proportion of that community. A study of the whole entomosarcosaprophagous community was conducted at a site near the top of El Morrón de Espuña, at the Regional Park of Sierra Espuña, in Murcia province, Southeastern Spain. A modified Schoenly trap was used to collect the fauna during all seasons. The trap was baited with a 5 Kg piglet (Sus scrofa L.) carcass. This trap is known to provide excellent results in evaluating communities of adult sarcosaprophagous dipterans and is considered a superior methodology to perform inventories of Diptera associated with carcasses. Every sampling period lasted about 8 weeks. Samples were taken daily during the first 15 days of exposition of the corpse and, afterwards, every two, three or more days, depending on the fauna observed. A total of 64 species were identified, belonging to 11 families, in a total of 8,247 adult specimens of Brachycera

* Presentado en la XX Bienal RSEHN, Madrid 2013

Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol., 108, 2014 22 M. Carles-Tolrá, M.I. Arnaldos; I. Begoña y M.D. García

(Diptera) studied. The results provide interesting news on sarcosaprophagous Diptera from Southeastern Spain, such as new records that enlarge the up to now known distribution of several species in the Iberian Peninsula. Thus, the families Camilidae and Carnidae are recorded for the first time from Murcia Region, as well as 20 genera and 43 species. Three new species to be described, belonging to families Carnidae, Sphaeroceridae and Trixocelididae, are cited. Otherwise, two families (Camillidae and ) and 20 species are referred for the first time as belonging to the cadaveric ecosystem in the Iberian Peninsula. These results enhance the faunistic knowledge of this fauna and will contribute to develop the indispensable database for de materia orgánica consumida. Forman parte forensic practice. Animal carrion demonstrates to be a de varios niveles de la cadena trófica, estando particular environment supporting a rich biodiversity, representados en las diferentes categorías consequence of a great biological and chemical activity. ecológicas de tal fauna. A pesar de su importancia, Its study is of great interest from both the biological el principal foco de atención son, habitualmente, and applied to forensic practice points of view. unas pocas familias (principalmente, aunque no 1. Introducción sólo, Calliphoridae, Sarcophagidae y Muscidae) que se presentan desde las primeras etapas de Los cadáveres constituyen un recurso la descomposición de la materia orgánica de nutritivo muy rico para una gran variedad de origen animal, obviándose en muchos casos la animales y pueden afectar directa e indirectamente consideración de otras varias familias que pueden a la comunidad global, contribuyendo a la aportar información relevante en la práctica. dinámica de su diversidad específica y al reciclado Estas familias, aunque puedan llegar a constituir de nutrientes (Hocking & Reynolds, 2011; una parte significativa de la comunidad, bien son Beasley et al., 2012, cf. Barton et al., 2013). En ignoradas, bien aparecen referidas sólo a este esta comunidad, los artrópodos juegan un papel nivel, lo que puede inducir a importantes errores muy importante en el proceso de descomposición en la aplicación práctica de los datos pues, de de la materia orgánica, en la que se presentan en hecho, aunque muchas familias de importancia una sucesión específica relacionada con el propio forense son de amplia distribución mundial, proceso de la descomposición lo que, en la práctica las especies concretas varían en función de la forense, permite estimar el lapso de tiempo región geográfica, por lo que no debería reducirse transcurrido desde la muerte. La comunidad de el estudio de esta fauna al nivel de familia artrópodos sarcosaprófagos está influenciada por (Anderson, 2010; Arnaldos et al., 2006). múltiples factores, de los que el más importante En la Península Ibérica se han acometido, es la región geográfica o la zona biogeoclimática en los últimos años, diversos estudios sobre las comunidades de dípteros sarcosaprófagos (p.e. en la que se encuentren los restos, puesto que ésta Prado e Castro et al., 2011a, 2011b; Martín- define el hábitat, la vegetación, el tipo de suelo, Vega & Baz, 2013) y se han aportado datos acerca las condiciones meteorológicas y, por supuesto, la de algunas familias de dípteros de pequeño tamaño, estacionalidad (Anderson, 2010). Esta influencia que suelen pasar desapercibidas, relacionados con se materializa en la composición específica de el ecosistema cadavérico (Carles-Tolrá, 2011; la comunidad y en la dinámica de la sucesión Carles-Tolrá & Prado e Castro, 2011; Carles- sarcosaprófaga. Por ello, y dado que el principal Tolrá et al., 2011, 2012; Martín Vega et al., interés de la conocida como Entomología Forense 2011; Prado e Castro & García, 2010; Prado es establecer el intervalo postmortem esto es, el e Castro et al., 2011a, 2012a). En el sureste de la lapso de tiempo transcurrido entre el fallecimiento Península Ibérica tan sólo se conocen datos acerca del sujeto y el hallazgo de los restos, resulta de de estas comunidades en ambientes periurbanos especial relevancia conocer con precisión tal (Arnaldos et al., 2001, 2004; Romera et al., composición faunística de la comunidad implicada 2003). Por tal motivo, se ha abordado el estudio en la sucesión en cuantos ambientes distintos de estas comunidades en ambientes silvestres. pueda ser de aplicación esta disciplina científica, En este trabajo, del conjunto de los dípteros, se toda vez que la estimación de tal intervalo puede presentan los primeros datos conocidos sobre hacerse a partir del conocimiento de la fauna 11 familias de braquíceros pertenecientes a la instalada en los restos (Anderson, 2010; Hall & fauna sarcosaprófaga de un ambiente silvestre Huntington, 2010). de la Región de Murcia, aportándose novedades Los dípteros, en particular, resultan ser faunísticas y ampliándose, a escala peninsular, la los principales insectos descomponedores. En distribución conocida de un buen número de las la mayoría de los ecosistemas presentan mayor especies citadas. riqueza específica y biomasa que cualquier otro in­secto descomponedor y resultan fundamentales para su funcionamiento (McLean, 2000). 2. Zona de estudio En el ecosistema cadavérico juegan un papel fundamental, constituyendo el grupo dominante El estudio se llevó a cabo en el Parque de la comunidad sarcosaprófaga, tanto en número Regional de Sierra Espuña (Murcia), en la zona de individuos como en diversidad y en términos conocida como El Morrón de Espuña, en un

Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol., 108, 2014 Novedades faunísticas y entomosarcosaprófagas de Murcia, SE de España (Insecta: Diptera) 23 collado situado a unos 1.500 m de altitud, donde el 4. Resultados influjo altitudinal justifica que aparezca un clima local con tendencia montañosa, más frío y húmedo De entre las muchas familias de dípteros en comparación con los sectores litoral y prelitoral recogidas durante el muestreo, se han seleccionado murcianos (Lillo Carpio, 1976). La vegetación once (11) en función de la capacidad identificadora de la zona es arbustiva y almohadillada, siendo la del primer autor (MC-T). Las 11 familias asociación vegetal del lugar Erinaceo-Thymetum pertenecen al suborden Brachycera y están gadorensis. representadas por 8.247 ejemplares de los que, tras su estudio e identificación, se han obtenido 64 3. Material y métodos especies, 3 de ellas nuevas para la ciencia. Cabe destacar que este trabajo se ha enfocado fundamentalmente desde el punto Para la recolección de la fauna artropodiana de vista faunístico general y en relación con asociada a los restos en descomposición se el ecosistema cadavérico, por lo que no se han empleó como dispositivo de captura una trampa considerado los aspectos ecológico, biológico o de Schoenly modificada (Schoenly et al., 1991), con dimensiones 70 x 70 x 60 cm. Este entomológico forense. dispositivo está diseñado para recolectar la fauna artropodiana que acude a un cadáver, que actúa 4.1. Relación de especies como cebo, y se desarrolla en él. La recolección es continua y no depende del recolector, por lo que Como se comentó más arriba, todo el los resultados que se obtienen son comparables material proviene de una única zona, razón con otros conseguidos con el mismo método por la cual se ha omitido en la lista de especies (Schoenly et al., 1991). Su efectividad para el que aparece a continuación. Para cada especie, estudio de la fauna entomosarcosaprófaga ha se indica únicamente la fecha de captura, la sido probada en diferentes trabajos, como los de proporción de sexos (separada por medio de una Arnaldos Sanabria (2000), Battán Horenstein barra inclinada: machos/hembras) y el método et al. (2007, 2010, 2012), Prado e Castro & de captura (TC = trampa de caída y TS = trampa García (2010), Prado e Castro et al. (2011a, Schoenly). En el caso de que dos trampas tengan 2011b, 2012b) u Ordóñez et al. (2008). Como la misma fecha, entonces se ha suprimido la de la modificación al modelo original se colocaron dos segunda. El número de ejemplares de cada sexo trampas de caída dentro de la trampa para recoger, se separa mediante una barra inclinada (machos/ principalmente, la fauna marchadora que pudiera hembras). eludir ser capturada por las demás trampas, según Finalmente, se indican la distribución indican algunos autores, como Tantawi et al. ibero balear de cada especie (en el caso de España (1996). se especifican las Comunidades Autónomas) y las El dispositivo fue cebado, en cada periodo novedades faunísticas, y se comentan los aspectos de muestreo, con un lechón (Sus scrofa L.) de más relevantes. aproximadamente 5 kg de peso. El muestreo se realizó a lo largo de 6 estaciones anuales, 4 Camillidae de ellas correlativas: Otoño (del 15/09/2006 al Las larvas de esta familia parecen ser 13/11/2006), Invierno (del 8/01/2007 al 4/03/2007), saprófagas. Se conoce muy poco de los hábitos Primavera 1 (del 2/04/2007 al 30/05/2007), Ve­ de los adultos pero, en algunos casos, se han rano 1 (del 15/06/2007 al 3/08/2007), Primavera observado en relación con heces (Papp, 1998a). 2 (del 4/04/2008 al 30/05/2008), y Verano 2 (del Familia nueva para la Región de Murcia. Esta 16/06/2008 al 28/07/2008). En cada uno de estos familia no había sido citada, en la Península periodos, las muestras se recogieron diariamente Ibérica, en relación con el ecosistema cadavérico. durante los 15-16 primeros días y, después, cada • Camilla acutipennis (Loew, 1865) dos días, o más, en función de las condiciones Material estudiado: 9.5.2007 3/0 (TS), climáticas, número de artrópodos presentes y 13.5.2007 3/0 (TS), 15.5.2007 2/0 (TS), condición del cebo. Esta periodicidad sólo se 17.5.2007 1/0 (TS), 19.5.2007 4/3 (TS), vio alterada por circunstancias meteorológicas 21.5.2007 1/0 (TS), 23.5.2007 0/1 (TS), adversas que impidieron, puntualmente, el acceso 25.5.2007 0/1 (TC), 1/0 (TS), 28.5.2007 3/0 al punto de muestreo. (TS), 15.6.2007 1/0 (TC). Las muestras, una vez recogidas, se Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, trasladaban al laboratorio, donde se conservaban Baleares, Castilla-La Mancha, Castilla-León en etanol de 70˚. y Cataluña. Género y especie nuevos para la El material ha sido identificado por el Región de Murcia. primer autor (MC-T) y se encuentra depositado en las instalaciones del Área de Zoología del Carnidae Departamento de Zoología y Antropología Física Esta familia es conocida por asociarse de la Universidad de Murcia y en la colección habitualmente con cadáveres, excrementos, otros particular del identificador. materiales animales e, incluso, con flores. Sus

Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol., 108, 2014 24 M. Carles-Tolrá, M.I. Arnaldos; I. Begoña y M.D. García larvas son saprófagas y pueden desarrollarse en capturado en la provincia de Salamanca. Así, materia animal en descomposición (Papp, 1998b). esta captura reviste gran interés. Especie Familia nueva para la Región de Murcia. nueva para la Región de Murcia. Es la primera En relación con el ecosistema cadavérico en la vez que se cita en relación con cadáveres en Península Ibérica, ha sido referida en diversas la Península Ibérica. áreas: Alto Aragón (Castillo Miralbés, 2001, • Meoneura sp.n. 2002), Extremadura (Pérez-Bote et al., 2012), Material estudiado: 21.9.2006 1/0 (TS), País Vasco (Carles-Tolrá et al., 2012) y 23.9.2006 1/0 (TS), 24.9.2006 2/0 (TS), Portugal (Lisboa y Coimbra) (Carles-Tolrá 11.10.2006 1/0 (TS). & Prado e Castro, 2011; Prado e Castro et Especie nueva para la ciencia que será al., 2011a, 2012b). Las especies de esta familia, descrita en otro trabajo. salvo excepciones, se asocian con cadáveres y • Meoneura sp. excrementos (Sabrosky, 1987). Material estudiado: 22.9.2006 0/1 (TS), • Meoneura exigua Collin, 1930 25.9.2006 0/1 (TS), 26.9.2006 0/1 (TS), Material estudiado: 25.6.2007 2/0 (TC), 27.9.2006 0/1 (TC), 0/3 (TS), 17.10.2006 0/1 27.6.2007 1/0 (TC), 28.6.2007 1/0 (TS), (TS), 25.10.2006 0/2 (TS), 31.10.2006 0/1 19.7.2007 1/0 (TC), 1/0 (TS), 22.7.2007 2/0 (TS), 7.5.2007 0/1 (TS), 13.5.2007 0/1 (TS), (TC), 25.7.2007 1/0 (TC), 24.6.2008 1/0 23.6.2007 0/1 (TC), 0/1 (TS), 27.6.2007 0/1 (TC), 1/0 (TS), 25.6.2008 3/0 (TC), 1/0 (TS), (TS), 28.6.2007 0/1 (TC), 29.6.2007 0/1 26.6.2008 4/0 (TC), 27.6.2008 1/0 (TC), (TC), 8.7.2007 0/1 (TC), 10.7.2007 0/1 (TS), 1/0 (TS), 29.6.2008 5/0 (TC), 30.6.2008 2/0 13.7.2007 0/1 (TS), 19.7.2007 0/3 (TC), (TC), 1.7.2008 1/0 (TC), 2/0 (TS), 21.7.2008 24.6.2008 0/1 (TC), 25.6.2008 0/3 (TC), 1/0 (TC), 24.7.2008 1/0 (TS), 28.7.2008 2/0 0/1 (TS), 27.6.2008 0/1 (TC), 29.6.2008 (TC). 0/6 (TC), 30.6.2008 0/6 (TC), 0/2 (TS), Distribución iberobalear: Aragón, Cataluña 1.7.2008 0/2 (TC), 0/1 (TS), 3.7.2008 0/2 y Portugal. Esta especie ya había sido citada (TC), 7.7.2008 0/1 (TC), 9.7.2008 0/1 (TC), de ecosistemas cadavéricos en la Península 11.7.2008 0/1 (TC), 15.7.2008 0/1 (TS), Ibérica, en el Alto Aragón (Castillo 18.7.2008 0/1 (TS), 21.7.2008 0/3 (TC), Miralbés, 2001, 2002) y Portugal (Carles- 0/6 (TS), 24.7.2008 0/1 (TC), 28.7.2008 0/2 Tolrá & Prado e Castro, 2011). El género (TS). y la especie son nuevos para la Región de Las hembras del género Meoneura Rondani, Murcia. 1856 no se pueden identificar al nivel • Meoneura flabella Carles-Tolrá, 1992 específico, por lo que todas las capturadas se Material estudiado: 31.10.2006 1/0 (TS). refieren aquí. Distribución iberobalear: Aragón. Esta especie se conocía sólo de un único ejemplar Conopidae (holotipo) capturado en la provincia de Esta familia actúa como parásita de Zaragoza, por lo que esta captura resulta Hymenoptera, Blattodea y algunos Diptera en especialmente interesante. Especie nueva tanto que sus larvas son parasitoides (Darvas & para la Región de Murcia. Es la primera vez Fonagy, 2000; Smith & Peterson, 1987). que se cita en relación con cadáveres en la • ceriaeformis Meigen, 1824 Península Ibérica. Material estudiado: 26.9.2006 1/0 (TS), • Meoneura granadensis Lyneborg, 1969 29.9.2006 0/1 (TS). Material estudiado: 28.7.2008 1/0 (TC). Distribución iberobalear: citada de España Distribución iberobalear: Andalucía y sin indicar la comunidad autónoma. Género Portugal. Captura muy interesante, pues y especie nuevos para la Región de Murcia. esta especie se conocía sólo de la provincia Es la primera referencia conocida de esta de Granada y Portugal, en este último caso familia y, claro está, la especie en la Península de cadáveres (Carles-Tolrá & Prado e Ibérica en relación con restos animales en Castro, 2011). La especie es, pues, nueva descomposición. para la Región de Murcia. • Meoneura hungarica Papp, 1977 Material estudiado: 3.10.2006 1/0 (TS). Los Heleomyzidae son una familia con Distribución iberobalear: Aragón, Cataluña, características biológicas muy diversas. Sus larvas Comunidad Valenciana y Andorra. Especie se presentan en diversos tipos de materia animal y nueva para la Región de Murcia. No se vegetal en descomposición, entre otros, cadáveres conocen referencias de esta especie en y excrementos (Gill & Peterson, 1987). En la relación con cadáveres en la Península Península Ibérica han sido referidos, en diversas Ibérica. ocasiones, en relación con cadáveres. • Meoneura tschorsnigi Carles-Tolrá, 2008 • Heleomyza captiosa (Gorodkov, 1962) Material estudiado: 24.6.2008 1/0 (TS). Material estudiado: 28.9.2006 1/0 (TS), Distribución iberobalear: Castilla-León. De 3.10.2006 1/0 (TS), 5.10.2006 2/0 (TS), esta especie, se conocía sólo el material tipo, 7.10.2006 1/0 (TC), 1/0 (TS), 13.10.2006 1/0

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(TS), 21.10.2006 10/0 (TS), 23.10.2006 14/0 Distribución iberobalear: Aragón. Género y (TS), 25.10.2006 4/0 (TS), 27.10.2006 3/0 especie nuevos para la Región de Murcia. (TS), 29.10.2006 7/0 (TS), 31.10.2006 6/0 No se conocen referencias previas de esta (TS), 8.11.2006 3/0 (TS). especie en relación con cadáveres en la Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, Península Ibérica. Cataluña, Comunidad de Madrid, Galicia, • Oldenbergiella canalicata Carles-Tolrá, 1998 La Rioja y Andorra. Especie nueva para la Material estudiado: 29.9.2006 0/1 (TS), Región de Murcia. En relación con cadáveres 11.10.2006 1/0 (TS), 13.10.2006 0/2 (TS), en la Península Ibérica se conoce de Aragón 15.10.2006 2/0 (TS), 17.10.2006 0/2 (TS), (Carles-Tolrá et al., 2011), La Rioja 23.10.2006 0/2 (TS), 25.10.2006 0/1 (TC), (Carles-Tolrá, 2011) y Madrid (Martín- 2/1 (TS), 29.10.2006 4/1 (TS), 31.10.2006 Vega & Baz, 2013). 1/0 (TC), 2/1 (TS), 8.11.2006 2/2 (TS), • Heleomyza modesta (Meigen, 1838) 4.3.2007 0/1 (TS). Material estudiado: 15.10.2006 1/0 (TS), Distribución iberobalear: Cataluña, La Rioja 19.10.2006 4/0 (TS), 21.10.2006 5/0 (TS), y Andorra. Género y especie nuevos para la 23.10.2006 7/0 (TS), 25.10.2006 2/0 (TS), Región de Murcia. En relación con cadáveres 27.10.2006 6/0 (TS), 31.10.2006 1/0 (TS), en la Península Ibérica, había sido citada de 8.11.2006 6/0 (TS), 24.6.2007 1/0 (TS), La Rioja (Carles-Tolrá, 2011) 26.4.2008 1/0 (TS), 30.4.2008 1/0 (TS), • flagripes (Czerny, 1904) 2.5.2008 1/0 (TS). Material estudiado: 29.9.2006 0/1 (TS), Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, 19.6.2007 0/1 (TS), 21.6.2007 0/1 (TS), Castilla-La Mancha, Cataluña, Comunidad 22.6.2007 0/1 (TS), 23.6.2007 4/5 (TS), de Madrid, La Rioja, Región de Murcia y 24.6.2007 1/0 (TC), 1/4 (TS), 25.6.2007 Andorra. En relación con cadáveres en la 2/2 (TS), 27.6.2007 1/1 (TC), 1/1 (TS), Península Ibérica se conoce, previamente, de 28.6.2007 7/1 (TS), 29.6.2007 1/1 (TS), La Rioja (Carles-Tolrá, 2011). 30.6.2007 0/1 (TC), 3/5 (TS), 2.7.2007 1/1 • Heleomyza sp. (TC), 1/2 (TS), 6.7.2007 2/0 (TS), 13.7.2007 Material estudiado: 3.10.2006 0/1 (TS), 1/0 (TC), 19.7.2007 0/1 (TC), 1/1 (TS), 7.10.2006 0/1 (TS), 9.10.2006 0/1 (TS), 22.7.2007 0/1 (TC), 0/2 (TS), 25.7.2007 13.10.2006 0/1 (TS), 15.10.2006 0/2 (TS), 0/1 (TS), 26.4.2008 0/2 (TS), 2.5.2008 17.10.2006 0/1 (TS), 19.10.2006 0/1 (TS), 0/1 (TS), 4.5.2008 0/1 (TC), 6.5.2008 0/1 21.10.2006 0/13 (TS), 23.10.2006 0/14 (TS), (TS), 10.5.2008 0/1 (TS), 12.5.2008 0/8 27.10.2006 0/3 (TS), 29.10.2006 0/7 (TS), (TS), 16.5.2008 0/4 (TS), 19.5.2008 0/3 31.10.2006 0/5 (TS), 8.11.2006 0/6 (TS), (TS), 21.6.2008 0/1 (TS), 23.6.2008 0/1 2.3.2007 0/3 (TS), 2.5.2008 0/1 (TS). (TS), 24.6.2008 1/0 (TS), 25.6.2008 0/4 Las hembras del género Heleomyza Fallén, (TS), 28.6.2008 0/4 (TS), 29.6.2008 1/0 1810 no se pueden identificar al nivel (TS), 3.7.2008 0/1 (TS), 7.7.2008 2/2 (TS), específico, por lo que todas las capturadas se 9.7.2008 2/0 (TS), 11.7.2008 0/1 (TC), 2/1 refieren aquí. (TS), 15.7.2008 1/2 (TS), 18.7.2008 0/1 (TS), • Neoleria ruficeps (Zetterstedt, 1838) 24.7.2008 0/1 (TS), 28.7.2008 0/1 (TS). Material estudiado: 21.9.2006 1/0 (TS), Distribución iberobalear: Andalucía, 24.9.2006 1/2 (TS), 25.9.2006 4/4 (TS), Aragón, Baleares, Castilla-León, Cataluña, 26.9.2006 2/0 (TC), 16/12 (TS), 27.9.2006 Comunidad de Madrid, Galicia, Región 5/2 (TS), 28.9.2006 25/7 (TS), 29.9.2006 de Murcia y Portugal. Esta especie ya se 22/10 (TS), 1.10.2006 62/33 (TS), 3.10.2006 conocía relacionada con cadáveres en Madrid 5/8 (TS), 5.10.2006 1/1 (TC), 42/47 (TS), (Martín-Vega & Baz, 2013) y Portugal 7.10.2006 1/0 (TC), 55/27 (TS), 9.10.2006 (Carles-Tolrá & Prado e Castro, 2011). 1/0 (TC), 109/68 (TS), 11.10.2006 1/2 • Suillia notata (Meigen, 1830) (TC), 60/69 (TS), 13.10.2006 27/23 (TS), Material estudiado: 23.6.2007 1/0 (TS), 15.10.2006 10/17 (TS), 17.10.2006 2/2 (TC), 24.7.2008 0/1 (TS). 31/36 TS), 19.10.2006 1/1 (TC), 18/20 (TS), Distribución iberobalear: Andalucía, 21.10.2006 4/1 (TC), 57/86 (TS), 23.10.2006 Aragón, Baleares, Castilla-León, Cataluña, 0/1 (TC), 41/53 TS), 25.10.2006 29/33 (TS), Comunidad de Madrid, Galicia, La Rioja, 27.10.2006 54/27 (TS), 29.10.2006 13/17 País Vasco, Región de Murcia, Portugal (TS), 31.10.2006 19/28 (TS), 2.11.2006 5/6 y Andorra. Esta especie ya se conocía (TS), 8.11.2006 7/7 (TS). relacionada con cadáveres en Portugal Distribución iberobalear: Aragón, Cataluña, (Carles-Tolrá & Prado e Castro, 2011). Comunidad de Madrid, Región de Murcia • Suillia tuberiperda (Rondani, 1867) y Andorra. En relación con cadáveres en la Material estudiado: 20.9.2006 0/1 (TS), Península Ibérica, se conoce la referencia de 21.9.2006 0/2 (TS), 23.9.2006 0/1 (TS), Martín-Vega & Baz (2013), de Madrid. 24.9.2006 0/1 (TS), 27.9.2006 1/1 (TS), • Oecothea ushinskii Gorodkov, 1959 28.9.2006 1/1 (TS), 29.9.2006 1/6 (TS), Material estudiado: 25.9.2006 1/0 (TS). 7.10.2006 0/1 (TS), 9.10.2006 0/1 (TS),

Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol., 108, 2014 26 M. Carles-Tolrá, M.I. Arnaldos; I. Begoña y M.D. García

11.10.2006 1/1 (TS), 21.10.2006 0/1 (TS), Península Ibérica había sido referida de La 8.11.2006 0/1 (TS), 13.5.2007 1/0 (TS), Rioja (Carles-Tolrá, 2011). 17.5.2007 0/2 (TS), 19.5.2007 1/1 (TS), 21.5.2007 0/1 (TS), 23.5.2007 0/1 (TC), Lauxaniidae 18.6.2007 1/0 (TS), 19.6.2007 3/0 (TS), Las larvas de esta familia, típica de lugares 21.6.2007 2/5 (TS), 22.6.2007 2/3 (TS), húmedos, presentan un régimen alimenticio 23.6.2007 0/1 (TC), 2/4 (TS), 24.6.2007 saprófago, principalmente materia vegetal. 6/9 (TS), 25.6.2007 3/1 (TC), 4/11 (TS), Las larvas de algunas especies se alimentan de 26.6.2007 0/1 (TC), 2/1 (TS), 27.6.2007 hifas y esporas de hongos. Los adultos suelen 2/1 (TC), 6/15 (TS), 28.6.2007 4/11 (TS), recogerse con trampas cebadas, entre otros, con 29.6.2007 2/8 (TS), 30.6.2007 0/1 (TC), heces humanas (Papp & Shatalkin, 1998). En 5/7 (TS), 2.7.2007 4/8 (TS), 4.7.2007 3/2 la Península Ibérica fue referida en relación (TS), 6.7.2007 3/10 (TS), 8.7.2007 1/3 (TS), con la fauna sarcosaprófaga por Arnaldos 10.7.2007 1/0 (TC), 2/10 (TS), 13.7.2007 Sanabria (2000) en la Región de Murcia y, más 1/2 (TS), 16.7.2007 1/1 (TS), 19.7.2007 recientemente, por Carles-Tolrá & Prado e 1/3 (TS), 22.7.2007 1/0 (TC), 1/3 (TS), Castro (2011) y Prado e Castro et al. (2012b) 25.7.2007 0/1 (TC), 1/3 (TS), 28.7.2007 en Portugal. 0/1 (TS), 28.4.2008 2/1 (TS), 2.5.2008 0/2 • Homoneura chelis Carles-Tolrá, 1996 (TS), 4.5.2008 0/4 (TS), 8.5.2008 1/0 (TS), Material estudiado: 9.7.2008 1/0 (TS). 10.5.2008 0/1 (TS), 12.5.2008 0/3 (TS), Distribución iberobalear: Aragón, Castilla- 16.5.2008 0/3 (TS), 19.5.2008 0/2 (TS), León, Región de Murcia y Andorra. Esta 22-30.5.2008 1/2 (TS), 22.6.2008 4/3 (TS), especie no había sido referida, en la Península 23.6.2008 2/2 (TS), 24.6.2008 4/7 (TS), Ibérica, en relación con cadáveres. 25.6.2008 5/9 (TS), 26.6.2008 6/5 (TS), 27.6.2008 1/0 (TC), 1/8 (TS), 28.6.2008 Milichiidae 10/8 (TS), 29.6.2008 3/2 (TS), 30.6.2008 3/7 La mayoría de las especies de esta familia son (TS), 1.7.2008 1/8 (TS), 3.7.2008 2/4 (TS), saprófagas, aunque los adultos de algunas especies 5.7.2008 0/11 (TS), 7.7.2008 0/1 (TC), 3/8 son comensales, depredadores o nectarívoros (TS), 9.7.2008 1/11 (TS), 11.7.2008 5/8 (TS), (Papp & Wheeler, 1998). 15.7.2008 1/2 (TC), 11/12 (TS), 18.7.2008 En la Península Ibérica, esta familia ha sido 4/10 (TS), 21.7.2008 2/1 (TS), 24.7.2008 0/1 previamente referida en relación con cadáveres tan (TS), 28.7.2008 0/3 (TS). sólo del País Vasco (Carles-Tolrá et al., 2012). Distribución iberobalear: Aragón, Cataluña, Madiza glabra Fallén, 1820 Región de Murcia y Andorra. En relación con Material estudiado: 9.5.2007 1/0 (TS), cadáveres en la Península Ibérica se conoce 1.7.2008 0/1 (TC). de Madrid (Martín-Vega & Baz, 2013). Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, • Suillia variegata (Loew, 1862) Baleares, Castilla-La Mancha, Castilla-León, Material estudiado: 25.6.2007 1/0 (TS), Cataluña, Comunidad de Madrid, Comunidad 2.5.2008 0/1 (TC), 4.5.2008 0/1 (TS), Valenciana, Navarra, País Vasco, Portugal y 25.6.2008 0/1 (TS), 11.7.2008 1/0 (TS), Andorra. Género y especie nuevos para la 24.7.2008 0/1 (TS). Región de Murcia. Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, Baleares, Castilla-León, Cataluña, Piophilidae Comunidad de Madrid, Galicia, País Vasco, La mayoría de las larvas de esta familia Región de Murcia, Portugal y Andorra. Esta son saprófagas o fungívoras; algunas frecuentan especie había sido citada en relación con los cadáveres de vertebrados y otros recursos cadáveres en Portugal (Carles-Tolrá & altamente proteicos (Ozerov, 2000). Esta Prado e Castro, 2011), donde resultó ser la familia resulta habitual en los estudios de fauna especie de Heleomyzidae recogida con mayor sarcosaprófaga realizados en la Península Ibérica. abundancia, y en España, en la provincia de • Mycetaulus bipunctatus (Fallén, 1823) Huesca (Castillo Miralbés, 2001, 2002) y Material estudiado: 1.10.2006 0/1 (TS). el País Vasco (Carles-Tolrá et al., 2012). Distribución iberobalear: Aragón, Cataluña En nuestro trabajo, apareció escasamente y Andorra. Género y especie nuevos para la representada. Región de Murcia. Esta especie sólo había • Tephrochlamys flavipes (Zetterstedt, 1838) sido citada de Madrid como perteneciente Material estudiado: 28.2.2007 0/2 (TS), a la fauna sarcosaprófaga (Martín-Vega & 19.7.2007 0/1 (TS), 22.6.2008 0/1 (TS), Baz, 2013). 25.6.2008 1/0 (TS). • Piophila casei (Linnaeus, 1758) Distribución iberobalear: Andalucía, Material estudiado: 7.5.2007 0/4 (TS), Baleares, Cataluña, Comunidad de Madrid, 9.5.2007 2/0 (TS), 11.5.2007 1/10 (TS), Galicia, La Rioja, Portugal y Andorra. 13.5.2007 0/1 (TS), 30.6.2007 0/1 (TC), Género y especie nuevos para la Región 2.7.2007 0/1 (TS), 16.7.2007 2/1 (TC), de Murcia. En relación con cadáveres en la 2/5 (TS), 19.7.2007 2/2 (TC), 7/22 (TS),

Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol., 108, 2014 Novedades faunísticas y entomosarcosaprófagas de Murcia, SE de España (Insecta: Diptera) 27

22.7.2007 4/3 (TC), 5/9 (TS), 25.7.2007 1/1 de Zaragoza (Carles-Tolrá et al., 2011), (TC), 3/12 (TS). Gibraltar (Ebejer, 2012), Madrid (Martín- Distribución iberobalear: Andalucía (incluido Vega & Baz, 2013), País Vasco (Carles- Gibraltar), Aragón, Castilla-La Mancha, Tolrá et al., 2012) y Portugal (Prado e Castilla-León, Cataluña, Comunidad Castro & García, 2010; Prado e Castro de Madrid, Comunidad Valenciana, et al., 2012a, 2012b). Extremadura, País Vasco y Portugal. • Stearibia nigriceps (Meigen, 1826) Especie nueva para la Región de Murcia. Material estudiado: 25.6.2008 1/0 (TS), En la Península Ibérica ha sido referida del 26.6.2008 0/2 (TS), 29.6.2008 0/1 (TS). ecosistema cadavérico en las siguientes Distribución iberobalear: Andalucía (de áreas: Alto Aragón (Castillo Miralbés, Gibraltar), Aragón, Cataluña, Comunidad 2001, 2002), Extremadura (Pérez-Bote et de Madrid, País Vasco y Portugal. Género al., 2012), Gibraltar (Ebejer, 2012), Madrid y especie nuevos para la Región de Murcia. (Martín-Vega et al., 2011), País Vasco Al igual que las especies precedentes, en la (Carles-Tolrá et al., 2012) y Portugal Península Ibérica era conocida, en relación (Lisboa) (Prado e Castro & García, 2010; con cadáveres animales, del Alto Aragón Prado e Castro et al., 2012a, 2012b). (Castillo Miralbés, 2001, 2002), Gibraltar • Piophila megastigmata McAlpine, 1978 (Ebejer, 2012), Madrid (Martín-Vega & Material estudiado: 21.10.2006 1/0 (TS), Baz, 2013), País Vasco (Carles-Tolrá 9.5.2007 0/2 (TC), 11.5.2007 1/1 (TS), et al., 2012) y Portugal (Prado e Castro 13.5.2007 1/2 (TS), 30.6.2007 0/1 (TS), & García, 2010; Prado e Castro et al., 2.7.2007 0/1 (TC), 25.7.2007 1/0 (TS), 2012a, 2012b). 28.7.2007 1/0 (TC), 3.8.2007 0/2 (TS), 28.6.2008 0/1 (TS), 29.6.2008 1/0 (TC), 2 Sphaeroceridae (sin abdomen) (TS), 3.7.2008 0/1 (TS). Los Sphaeroceridae se asocian, Distribución iberobalear: Andalucía (de normalmente, con todo tipo de materia orgánica Gibraltar), Aragón, Comunidad de Madrid, en descomposición. De ellos existen numerosos País Vasco, Región de Murcia y Portugal. registros en relación con la comunidad Esta especie ha sido recientemente citada de sarcosaprófaga (Arnaldos Sanabria, 2000). la Región de Murcia (Paños et al., 2013). En En la Península Ibérica, la familia se ha presentado la Península Ibérica se conocen referencias en bastantes estudios de fauna sarcosaprófaga, de Aragón (Carles-Tolrá, 2012), Gibraltar apareciendo con una notable diversidad. (Ebejer, 2012), Madrid (Martín Vega et • Bifronsina bifrons (Stenhammar, 1854) al., 2011), País Vasco (Carles-Tolrá et al., Material estudiado: 28.9.2006 1/0 (TS), 2012) y Portugal (Lisboa) (Prado e Castro 13.10.2006 0/2 (TS), 29.4.2007 0/3 (TS), et al., 2012a, 2012b) en relación con el 1.5.2007 0/1 (TC), 0/1 (TS), 5.5.2007 0/1 ecosistema cadavérico. (TS), 7.5.2007 3/0 (TS), 9.5.2007 1/1 (TC), • Prochyliza nigrimana (Meigen, 1826) 2/6 (TS), 11.5.2007 0/1 (TC), 3/1 (TS), Material estudiado: 26.9.2006 0/2 (TS), 13.5.2007 0/2 (TS), 17.5.2007 0/1 (TC), 27.9.2006 1/8 (TS), 28.9.2006 2/6 (TS), 1/1 (TS), 19.5.2007 0/1 (TC), 28.5.2007 29.9.2006 5/9 (TS), 1.10.2006 3/11 (TS), 0/1 (TS), 2.7.2007 1/0 (TS), 8.7.2007 0/1 7.10.2006 0/2 (TS), 9.10.2006 0/2 (TS), (TS), 10.7.2007 0/1 (TS), 19.7.2007 0/1 5.5.2007 0/2 (TS), 7.5.2007 1/0 (TC), 14/11 (TS), 2.5.2008 1/0 (TC), 16.6.2008 1/0 (TS), (TS), 9.5.2007 0/1 (TC), 9/1 (TS), 11.5.2007 24.6.2008 1/6 (TC), 0/4 (TS). 2/2 (TC), 2/2 (TS), 13.5.2007 1/2 (TS), Distribución iberobalear: Andalucía, 15.5.2007 0/1 (TS), 25.5.2007 1/0 (TS), Aragón, Baleares, Castilla-León, Cataluña, 25.6.2007 0/2 (TS), 27.6.2007 2/0 (TS), Comunidad Valenciana, País Vasco, Portugal 10.7.2007 0/1 (TS), 26.4.2008 1/0 (TC), y Andorra. Género y especie nuevos para 2/2 (TS), 28.4.2008 1/1 (TC), 7/1 (TS), la Región de Murcia. En la Península 30.4.2008 6/2 (TS), 2.5.2008 3/1 (TC), 20/9 Ibérica, con anterioridad, esta especie se (TS), 4.5.2008 1/0 (TC), 12/1 (TS), 12.5.2008 había recogido, asociada a cadáveres, en el 0/1 (TS), 14.5.2008 0/1 (TS), 23.6.2008 3/1 País Vasco (Carles-Tolrá et al., 2012) y (TS), 24.6.2008 2/1 (TS), 25.6.2008 3/0 (TS), Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & Prado 26.6.2008 3/0 (TS), 27.6.2008 2/0 (TS), e Castro, 2011). 28.6.2008 1/0 (TS), 29.6.2008 1/0 (TS). • Coproica ferruginata (Stenhammar, 1854) Distribución iberobalear: Andalucía (de Material estudiado: 29.9.2006 0/1 (TS), Gibraltar), Aragón, Castilla-León, Cataluña, 13.10.2006 0/1 (TS), 29.4.2007 0/1 (TS), Comunidad de Madrid, Galicia, País Vasco, 1.5.2007 0/1 (TS), 3.5.2007 0/1 (TS), Portugal y Andorra. Género y especie nuevos 5.5.2007 0/1 (TC), 1/2 (TS), 7.5.2007 1/0 para la Región de Murcia. En la Península (TS), 9.5.2007 2/1 (TS), 11.5.2007 1/1 (TC), Ibérica esta especie era conocida, en relación 4/10 (TS), 13.5.2007 0/4 (TS), 15.5.2007 con cadáveres animales, del Alto Aragón 2/0 (TS), 17.5.2007 1/0 (TC), 1/1 (TS), (Castillo Miralbés, 2001, 2002), norte 19.5.2007 0/1 (TS), 21.5.2007 0/2 (TS),

Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol., 108, 2014 28 M. Carles-Tolrá, M.I. Arnaldos; I. Begoña y M.D. García

25.5.2007 1/0 (TC), 2/2 (TS), 28.5.2007 3/3 (TC), 7/8 (TS), 11.5.2007 8/4 (TC), 8/15 0/1 (TS), 30.4.2008 2/0 (TS), 4.5.2008 0/1 (TS), 13.5.2007 1/0 (TC), 0/1 (TS), 17.5.2007 (TC), 24.6.2008 1/4 (TS), 3.7.2008 1/0 (TS), 1/0 (TS), 28.5.2007 0/1 (TC), 29.6.2007 21.7.2008 0/1 (TC). 0/1 (TS), 30.6.2007 0/1 (TC), 4.7.2007 0/1 Distribución iberobalear: Andalucía, (TC), 8.7.2007 1/0 (TS), 13.7.2007 0/1 (TC), Aragón, Baleares, Castilla-León, Cataluña, 16.7.2007 1/0 (TS), 28.7.2007 1/0 (TC), Galicia, País Vasco, Portugal y Andorra. 3/1 (TS), 22.4.2008 0/1 (TS), 26.4.2008 Especie nueva para la Región de Murcia. 0/1 (TC), 0/1 (TS), 30.4.2008 0/3 (TC), 0/1 En la Península Ibérica se había encontrado (TS), 2.5.2008 0/1 (TC), 0/1 (TS), 4.5.2008 asociada a cadáveres en el Alto Aragón 16/16 (TC), 23/19 (TS), 6.5.2008 1/0 (TS), (Castillo Miralbés, 2001, 2002), País 16.6.2008 1/0 (TS), 24.6.2008 2/3 (TC), Vasco (Carles-Tolrá et al., 2012) y 2/1 (TS), 25.6.2008 0/1 (TS), 26.6.2008 0/1 Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & Prado (TC), 29.6.2008 1/0 (TC), 0/1 (TS), 9.7.2008 e Castro, 2011). 0/1 (TS), 11.7.2008 1/0 (TS), 18.7.2008 0/1 • Coproica hirticula Collin, 1956 (TC), 21.7.2008 0/1 (TC). Material estudiado: 25.9.2006 1/1 (TS), Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, 27.9.2006 0/2 (TC), 0/1 (TS), 28.9.2006 1/0 Baleares, Castilla-La Mancha, Castilla-León, (TS), 5.10.2006 0/1 (TS), 7.10.2006 2/0 (TC), Cataluña, Región de Murcia, País Vasco, 1/1 (TS), 11.10.2006 0/1 (TC), 0/1 (TS), Portugal y Andorra. Esta especie, en la 13.10.2006 0/3 (TC), 2/4 (TS), 15.10.2006 Península Ibérica, tan sólo se había recogido, 2/1 (TC), 17.10.2006 0/2 (TC), 0/2 (TS), asociada a cadáveres, en Portugal (Lisboa) 21.10.2006 0/1 (TS), 23.10.2006 1/0 (TC), (Carles-Tolrá & Prado e Castro, 2011). 31.10.2006 1/0 (TS), 22.2.2007 1/0 (TS), • Coproica lugubris (Haliday, 1836) 29.4.2007 1/4 (TC), 4/0 (TS), 1.5.2007 2/1 Material estudiado: 28.5.2007 0/1 (TC), (TC), 8/7 (TS), 3.5.2007 2/6 (TC), 4/4 (TS), 16.6.2008 0/1 (TS). 5.5.2007 1/4 (TC), 10/19 (TS), 7.5.2007 4/5 Distribución iberobalear: Aragón, Baleares, (TS), 9.5.2007 5/6 (TC), 6/13 (TS), 11.5.2007 Castilla-León, Cataluña, Galicia, País Vasco, 10/10 (TC), 21/29 (TS), 13.5.2007 2/0 (TC), Portugal y Andorra. Especie nueva para la 7/1 (TS), 15.5.2007 0/1 (TC), 17.5.2007 1/0 Región de Murcia. En la Península Ibérica, (TC), 0/1 (TS), 19.5.2007 1/0 (TS), 28.5.2007 se había colectado, en cadáveres, en el 2/1 (TS), 28.6.2007 0/1 (TS), 30.6.2007 0/1 País Vasco (Carles-Tolrá et al., 2012) y (TC), 0/1 (TS), 6.7.2007 0/1 (TS), 8.7.2007 Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & Prado 2/2 (TC), 4/4 (TS), 10.7.2007 0/1 (TS), e Castro, 2011). 13.7.2007 1/0 (TC), 22.7.2007 2/0 (TC), 1/0 • Coproica rohaceki Carles-Tolrá, 1990 (TS), 25.7.2007 1/0 (TC), 1/0 (TS), 28.7.2007 Material estudiado: 29.9.2006 0/1 (TC), 0/1 (TS), 28.4.2008 0/1 (TC), 30.4.2008 1/2 7.5.2007 0/1 (TS), 9.5.2007 1/1 (TC), (TC), 0/1 (TS), 4.5.2008 2/2 (TC), 3/4 (TS), 11.5.2007 1/1 (TS), 28.6.2007 0/1 (TS), 12.5.2008 0/1 (TS), 14.5.2008 1/0 (TC), 22- 16.7.2007 0/1 (TC), 22.7.2007 0/1 (TS), 30.5.2008 2/2 (TC), 24.6.2008 2/4 (TC), 28.7.2007 1/0 (TC), 24.6.2008 1/1 (TC), 0/1 3/7 (TS), 25.6.2008 0/1 (TS), 26.6.2008 (TS), 30.6.2008 0/1 (TC), 5.7.2008 1/0 (TC). 1/4 (TC), 0/1 (TS), 3.7.2008 5/2 (TC), 1/0 Distribución iberobalear: Aragón, Baleares, (TS), 5.7.2008 0/1 (TC), 7.7.2008 0/1 (TC), Castilla-La Mancha, Castilla-León, 18.7.2008 2/0 (TS), 24.7.2008 1/2 (TC). Cataluña, País Vasco, Portugal y Andorra. Distribución iberobalear: Aragón, Baleares, Especie nueva para la Región de Murcia. En Castilla-León, Cataluña, Galicia, País Vasco la Península Ibérica, se había colectado, en y Portugal. Especie nueva para la Región cadáveres, en el País Vasco (Carles-Tolrá de Murcia. En la Península Ibérica, era et al., 2012) y Portugal (Lisboa) (Carles- conocida, en relación con cadáveres, en el Tolrá & Prado e Castro, 2011). Alto Aragón (Castillo Miralbés, 2001, • Coproica vagans (Haliday, 1833) 2002), País Vasco (Carles-Tolrá et al., Material estudiado: 1.10.2006 1/0 (TC), 2012) y Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & 13.10.2006 1/0 (TS), 15.10.2006 0/1 (TS), Prado e Castro, 2011). 17.10.2006 1/0 (TC), 23.10.2006 1/0 (TS), • Coproica hirtula (Rondani, 1880) 29.4.2007 6/18 (TC), 37/75 (TS), 1.5.2007 Material estudiado: 28.9.2006 1/0 (TS), 22/36 (TC), 82/113 (TS), 3.5.2007 21/41 29.9.2006 1/0 (TS), 5.10.2006 1/0 (TS), (TC), 67/100 (TS), 5.5.2007 14/14 (TC), 7.10.2006 3/3 (TS), 9.10.2006 0/1 (TS), 24/33 (TS), 7.5.2007 4/1 (TC), 1/8 (TS), 13.10.2006 0/1 (TC), 15.10.2006 0/1 (TS), 9.5.2007 16/22 (TC), 10/19 (TS), 11.5.2007 21.10.2006 0/1 (TC), 31.10.2006 1/0 (TS), 93/122 (TC), 68/70 (TS), 13.5.2007 7/6 (TC), 12.2.2007 0/1 (TS), 14.2.2007 1/1 (TS), 8/8 (TS), 15.5.2007 0/1 (TC), 17.5.2007 4.3.2007 0/1 (TS), 29.4.2007 1/0 (TC), 0/1 4/7 (TC), 4/9 (TS), 19.5.2007 0/1 (TC), 1/1 (TS), 1.5.2007 0/1 (TC), 0/3 (TS), 3.5.2007 (TS), 21.5.2007 0/3 (TS), 25.5.2007 2/0 1/2 (TC), 3/3 (TS), 5.5.2007 0/3 (TC), 0/2 (TC), 0/2 (TS), 28.5.2007 9/15 (TC), 10/12 (TS), 7.5.2007 2/0 (TC), 3/1 (TS), 9.5.2007 (TS), 26.6.2007 0/1 (TC), 2.7.2007 1/0

Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol., 108, 2014 Novedades faunísticas y entomosarcosaprófagas de Murcia, SE de España (Insecta: Diptera) 29

(TS), 9.4.2008 0/1 (TC), 15.4.2008 0/1 (TS), (Carles-Tolrá et al., 2012) y Portugal 16.4.2008 1/0 (TS), 20.4.2008 2/0 (TS), (Lisboa) (Carles-Tolrá & Prado e Castro, 22.4.2008 4/2 (TC), 1/1 (TS), 24.4.2008 2011). 1/2 (TC), 26.4.2008 7/4 (TC), 2/4 (TS), • Ischiolepta scabricula (Haliday, 1836) 28.4.2008 4/9 (TC), 0/2 (TS), 30.4.2008 Material estudiado: 7.5.2007 0/1 (TS), 51/48 (TC), 31/28 (TS), 2.5.2008 11/7 (TC), 9.5.2007 2/2 (TC), 2/4 (TS), 11.5.2007 0/1 4/3 (TS), 4.5.2008 105/139 (TC), 105/103 (TC), 1/2 (TS), 13.5.2007 0/1 (TS), 17.5.2007 (TS), 6.5.2008 1/0 (TC), 1/1 (TS), 8.5.2008 2/0 (TC), 21.5.2007 1/0 (TS), 28.7.2007 0/1 1/0 (TS), 10.5.2008 2/0 (TC), 1/1 (TS), (TC), 4.5.2008 2/7 (TC), 1/3 (TS), 29.6.2008 12.5.2008 3/0 (TC), 1/0 (TS), 16.5.2008 0/1 (TC). 1/1 (TS), 19.5.2008 0/2 (TC), 0/1 (TS), 22- Distribución iberobalear: Aragón, Castilla- 30.5.2008 13/8 (TC), 2/4 (TS), 24.6.2008 León y Cataluña. Género y especie nuevos 51/76 (TC), 36/53 (TS), 25.6.2008 5/10 para la Región de Murcia. En la Península (TC), 0/2 (TS), 26.6.2008 1/1 (TC), 1/0 (TS), Ibérica no se conoce referencia previa a su 27.6.2008 0/1 (TC), 2/0 (TS), 29.6.2008 1/0 presencia en el ecosistema cadavérico. (TC), 0/1 (TS), 30.6.2008 1/0 (TS), 1.7.2008 • Leptocera caenosa (Rondani, 1880) 1/1 (TC), 1/1 (TS), 3.7.2008 4/5 (TC), 2/3 Material estudiado: 7.10.2006 1/0 (TC), 0/1 (TS), 5.7.2008 1/2 (TC), 0/2 (TS), 7.7.2008 (TS), 9.10.2006 0/1 (TC), 21.10.2006 0/1 1/0 (TC), 21.7.2008 0/1 (TS), 28.7.2008 0/1 (TS), 16.2.2007 0/1 (TS), 24.2.2007 0/1 (TS). (TS), 26.2.2007 1/1 (TS), 28.2.2007 0/1 (TS), Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, 27.4.2007 0/1 (TS), 3.5.2007 1/1 (TC), 1/1 Baleares, Castilla-La Mancha, Castilla- (TS), 5.5.2007 2/0 (TC), 1/1 (TS), 7.5.2007 León, Cataluña, Comunidad de Madrid, 2/1 (TS), 9.5.2007 1/0 (TC), 21.5.2007 0/1 Comunidad Valenciana, País Vasco, Región (TS), 25.5.2007 1/0 (TS), 27.6.2007 0/1 (TS), de Murcia, Portugal y Andorra. Al igual que 28.6.2007 0/1 (TC), 1/1 (TS), 29.6.2007 0/1 las especies anteriores, en la Península Ibérica (TC), 0/1 (TS), 30.6.2007 0/1 (TC), 4.7.2007 era conocida del ecosistema cadavérico en 0/1 (TS), 24.4.2008 0/1 (TS), 26.4.2008 el Alto Aragón (Castillo Miralbés, 2001, 0/1 (TS), 28.4.2008 0/1 (TS), 30.4.2008 2002), norte de Zaragoza (Carles-Tolrá et 1/2 (TC), 3/2 (TS), 2.5.2008 0/1 (TC), 3/3 al., 2011), País Vasco (Carles-Tolrá et al., (TS), 4.5.2008 2/3 (TS), 6.5.2008 0/1 (TS), 2012) y Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & 12.5.2008 0/1 (TC), 0/1 (TS), 14.5.2008 0/1 Prado e Castro, 2011). (TC), 1/0 (TS), 16.5.2008 0/1 (TC), 0/1 (TS), • Coproica sp.n. 19.5.2008 0/1 (TC), 3/0 (TS), 22-30.5.2008 Material estudiado: 1.5.2007 1/0 (TS), 1/1 (TC), 24.6.2008 0/1 (TS), 27.6.2008 4.5.2008 1/0 (TC), 1/0 (TS). 0/1 (TS), 28.6.2008 0/1 (TS), 29.6.2008 0/2 Especie nueva para la ciencia que será (TC), 5.7.2008 1/0 (TC), 18.7.2008 1/0 (TC). descrita en otro trabajo. Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, • Elachisoma aterrimum (Haliday, 1833) Cataluña, Comunidad Valenciana, País Vasco, Material estudiado: 5.5.2007 0/1 (TS), Región de Murcia, Portugal y Andorra. En 24.6.2008 0/1 (TC). la Península Ibérica, se había colectado, en Distribución iberobalear: Aragón, Baleares, cadáveres, en el País Vasco (Carles-Tolrá Castilla-León, Cataluña, País Vasco, Portugal et al., 2012) y Portugal (Lisboa) (Carles- y Andorra. Género y especie nuevos para la Tolrá & Prado e Castro, 2011). Región de Murcia. En el ámbito ibérico, era • Minilimosina baculum Marshall, 1985 conocida su relación con cadáveres en el Material estudiado: 3.10.2006 2/2 (TC), 6/3 País Vasco (Carles-Tolrá et al., 2012) y (TS), 5.10.2006 2/2 (TC), 3/1 (TS), 7.10.2006 Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & Prado 2/3 (TS), 9.10.2006 0/1 (TC), 11.10.2006 e Castro, 2011). 2/3 (TS), 13.10.2006 4/1 (TC), 1/1 (TS), • Elachisoma bajzae Papp, 1983 15.10.2006 3/1 (TC), 1/1 (TS), 17.10.2006 Material estudiado: 7.10.2006 1/0 (TS), 1/2 (TS), 19.10.2006 1/0 (TC), 21.10.2006 29.4.2007 2/3 (TS), 1.5.2007 1/0 (TC), 1/0 (TS), 23.10.2006 1/0 (TC), 4.3.2007 1/0 7.5.2007 0/1 (TS), 9.5.2007 0/1 (TC), 1/2 (TS), 29.4.2007 0/1 (TS), 1.5.2007 2/0 (TS), (TS), 11.5.2007 0/1 (TC), 0/1 (TS), 19.5.2007 3.5.2007 1/0 (TC), 1/0 (TS), 5.5.2007 0/1 0/1 (TC), 2.7.2007 1/0 (TC), 8.7.2007 0/1 (TC), 7.5.2007 0/2 (TS), 9.5.2007 1/0 (TC), (TS), 4.5.2008 1/0 (TS), 24.6.2008 0/1 26.4.2008 1/0 (TC). (TS), 30.6.2008 0/1 (TC), 3.7.2008 1/1 Distribución iberobalear: Aragón, Castilla- (TS), 5.7.2008 1/0 (TS), 7.7.2008 0/1 (TC), La Mancha, Cataluña y Portugal. Género y 21.7.2008 1/0 (TC). especie nuevos para la Región de Murcia. Distribución iberobalear: Aragón, Baleares, En la Península Ibérica, tan sólo había sido Castilla-León, Cataluña, País Vasco y referida, del ecosistema cadavérico, en Portugal. Especie nueva para la Región de Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & Prado Murcia. En la Península Ibérica, se había e Castro, 2011). colectado, en cadáveres, en el País Vasco • Opalimosina mirabilis (Collin, 1902)

Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol., 108, 2014 30 M. Carles-Tolrá, M.I. Arnaldos; I. Begoña y M.D. García

Material estudiado: 28.7.2008 1/0 (TS). Material estudiado: 11.5.2007 1/0 (TS). Distribución iberobalear: Andalucía, Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, Aragón, Castilla-La Mancha, Castilla-León, Baleares, Castilla-La Mancha, Cataluña, Cataluña, País Vasco, Región de Murcia, Comunidad Valenciana, Región de Murcia Portugal y Andorra. En la Península Ibérica, y Portugal. No se conocen referencias de se conocía, en relación con cadáveres, del la presencia de esta especie en relación con País Vasco (Carles-Tolrá et al., 2012) y cadáveres en la Península Ibérica, por lo que Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & Prado ésta representa la primera. e Castro, 2011). •Spelobia baezi (Papp, 1977) • Pullimosina heteroneura (Haliday, 1836) Material estudiado: 29.9.2006 1/0 (TS), Material estudiado: 29.4.2007 4/6 (TC), 9.10.2006 1/0 (TS), 1.5.2007 0/1 (TS), 21/23 (TS), 1.5.2007 21/18 (TC), 93/99 7.5.2007 0/1 (TC), 1/1 (TS), 9.5.2007 1/4 (TS), 3.5.2007 29/29 (TC), 150/137 (TS), (TS), 11.5.2007 0/1 (TC), 1/1 (TS), 13.5.2007 5.5.2007 9/8 (TC), 51/42 (TS), 7.5.2007 1/1 (TS), 17.5.2007 1/0 (TC), 21.5.2007 1/0 1/2 (TC), 22/16 (TS), 9.5.2007 10/9 (TC), (TS), 25.7.2007 0/1 (TC). 45/33 (TS), 11.5.2007 8/5 (TC), 22/16 (TS), Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, 13.5.2007 1/0 (TC), 16/5 (TS), 15.5.2007 Castilla-La Mancha, Castilla-León, Cataluña, 2/2 (TC), 5/3 (TS), 17.5.2007 3/3 (TC), Galicia, La Rioja, País Vasco, Portugal y 29/24 (TS), 19.5.2007 0/2 (TC), 7/7 (TS), Andorra. Género y especie nuevos para la 21.5.2007 1/1 (TC), 6/10 (TS), 23.5.2007 Región de Murcia. En la Península Ibérica, 2/0 (TS), 25.5.2007 1/1 (TS), 28.5.2007 se conocía su relación con los cadáveres en 1/2 (TC), 12/14 (TS), 21.6.2007 0/1 (TS), el norte de Zaragoza (Carles-Tolrá et al., 26.6.2007 0/1 (TC), 4.4.2008 0/1 (TS), 2011), País Vasco (Carles-Tolrá et al., 5.4.2008 0/1 (TS), 14.4.2008 1/0 (TS), 2012) y Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & 16.4.2008 1/0 (TC), 1/1 (TS), 22.4.2008 0/1 Prado e Castro, 2011). (TC), 5/2 (TS), 24.4.2008 2/2 (TC), 0/2 (TS), • Spelobia clunipes (Meigen, 1830) 26.4.2008 3/4 (TC), 5/3 (TS), 28.4.2008 Material estudiado: 25.9.2006 0/1 (TS), 6/7 (TC), 12/9 (TS), 30.4.2008 10/18 (TC), 13.5.2007 1/0 (TC), 28.5.2007 1/0 (TC). 30/22 (TS), 2.5.2008 1/13 (TC), 9/8 (TS), Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, 4.5.2008 3/3 (TC), 10/17 (TS), 6.5.2008 Cantabria, Castilla-La Mancha, Castilla- 1/0 (TC), 2/1 (TS), 19.5.2008 1/1 (TC), León, Cataluña, Comunidad Valenciana, País 2/1 (TS), 22-30.5.2008 7/9 (TC), 4/4 (TS), Vasco, Portugal y Andorra. Especie nueva 16.6.2008 1/0 (TC), 17.6.2008 0/1 (TC), para la Región de Murcia. En la Península 18.6.2008 1/1 (TC), 19.6.2008 1/0 (TC), Ibérica, tan sólo había sido citada, en relación 0/1 (TS), 24.6.2008 8/9 (TC), 13/27 (TS), con cadáveres, del País Vasco (Carles- 25.6.2008 1/2 (TC), 3/3 (TS), 26.6.2008 1/2 Tolrá et al., 2012). (TC), 0/1 (TS), 27.6.2008 3/5 (TC), 4/4 (TS), • Spelobia manicata (Richards, 1927) 29.6.2008 1/3 (TC), 2/6 (TS), 30.6.2008 1/0 Material estudiado: 5.5.2007 1/0 (TC), 1/0 (TC), 3.7.2008 1/0 (TC), 5.7.2008 0/1 (TS), (TS), 9.5.2007 1/1 (TS). 9.7.2008 0/1 (TC), 11.7.2008 0/1 (TS). Distribución iberobalear: Castilla-León y Distribución iberobalear: Andalucía, Cataluña. Especie nueva para la Región de Aragón, Baleares, Castilla-León, Cataluña, Murcia. No se conocen referencias previas Comunidad Valenciana, Galicia, Región de a su presencia en cadáveres en la Península Murcia, Portugal y Andorra. En la Península Ibérica. Ibérica, tan sólo había sido referida, del • Spelobia palmata (Richards, 1927) ecosistema cadavérico, del Alto Aragón Material estudiado: 26.6.2008 1/0 (TC). (Castillo Miralbés, 2001, 2002) y Portugal Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, (Lisboa) (Carles-Tolrá & Prado e Castro, Baleares, Cataluña, Galicia, La Rioja, País 2011). Vasco, Portugal y Andorra. Especie nueva • Puncticorpus lusitanicum (Richards, 1963) para la Región de Murcia. En la Península Material estudiado: 7.4.2008 0/1 (TS), Ibérica, había sido citada, en relación con 22.4.2008 0/1 (TC), 24.4.2008 1/0 (TC), cadáveres, de La Rioja (Carles-Tolrá, 4.5.2008 0/1 (TS), 23.6.2008 1/0 (TS), 2011) y País Vasco (Carles-Tolrá et al., 9.7.2008 0/1 (TS). 2012). Distribución iberobalear: Andalucía, • Spelobia pseudosetaria (Duda, 1918) Cataluña, Comunidad Valenciana, Galicia, Material estudiado: 29.4.2007 0/1 (TS), La Rioja y Portugal. Género y especie nuevos 1.5.2007 0/1 (TC), 2/4 (TS), 3.5.2007 1/1 para la Región de Murcia. En la Península (TC), 4/6 (TS), 5.5.2007 0/2 (TC), 4/7 Ibérica, había sido referida, del ecosistema (TS), 7.5.2007 1/1 (TC), 1/7 (TS), 9.5.2007 cadavérico, en La Rioja (Carles-Tolrá, 0/1 (TC), 1/0 (TS), 11.5.2007 1/1 (TS), 2011) y Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & 17.5.2007 1/0 (TC), 1/1 (TS), 25.5.2007 Prado e Castro, 2011). 0/2 (TS), 28.5.2007 0/1 (TS), 10.7.2007 0/1 • Rachispoda fuscipennis (Haliday, 1833) (TC), 22.7.2007 0/1 (TC), 28.7.2007 0/1

Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol., 108, 2014 Novedades faunísticas y entomosarcosaprófagas de Murcia, SE de España (Insecta: Diptera) 31

(TC), 2.5.2008 3/0 (TC), 19.5.2008 0/1 (TS), especie nuevos para la Región de Murcia. No 25.6.2008 1/0 (TC), 11.7.2008 1/0 (TC), se conocen referencias previas a su presencia 21.7.2008 0/1 (TC). en relación con cadáveres en la Península Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, Ibérica. Cataluña y Andorra. Especie nueva para la • Trachyopella coprina (Duda, 1918) Región de Murcia. No se conocen referencias Material estudiado: 17.10.2006 1/0 (TS), previas a su presencia en cadáveres en la 5.5.2007 0/1 (TS), 17.5.2007 0/1 (TS). Península Ibérica. Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, • Spelobia quaesita Rohácek, 1983 Cataluña y Portugal. Especie nueva para la Material estudiado: 28.9.2006 0/1 (TS), Región de Murcia. En la Península Ibérica, 3.5.2007 0/1 (TS), 7.5.2007 1/1 (TC), 1/1 sólo se ha referido su relación con cadáveres (TS), 9.5.2007 0/2 (TS), 11.5.2007 1/0 (TS), en Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & 13.5.2007 1/0 (TS), 28.5.2007 1/0 (TS), Prado e Castro, 2011). 25.6.2008 1/0 (TC). • Trachyopella leucoptera (Haliday, 1836) Distribución iberobalear: Andalucía, Material estudiado: 29.6.2007 1/0 (TS), Castilla-León, Cataluña, Galicia, País Vasco 4.5.2008 0/1 (TS). y Portugal. Especie nueva para la Región Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, de Murcia. En la Península Ibérica, tan sólo Cataluña, Portugal y Andorra. Especie nueva había sido citada, del ecosistema cadavérico, para la Región de Murcia. No se conocen de Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & referencias previas a su presencia en relación Prado e Castro, 2011). con cadáveres en la Península Ibérica. • Spelobia talparum (Richards, 1927) • Trachyopella lineafrons (Spuler, 1925) Material estudiado: 3.5.2007 1/0 (TS). Material estudiado: 11.5.2007 1/0 (TS), Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, 26.6.2007 1/0 (TS), 27.6.2007 1/0 (TS), Castilla-León, Cataluña, Comunidad 29.6.2007 3/1 (TC), 30.6.2007 1/0 (TC), Valenciana, Galicia, País Vasco, Portugal y 4.7.2007 1/0 (TC), 8.7.2007 1/0 (TC), 1/0 Andorra. Especie nueva para la Región de (TS), 13.7.2007 0/1 (TC), 19.7.2007 0/1 Murcia. No se conocen referencias previas (TC), 25.7.2007 0/1 (TS), 30.4.2008 0/1 a su presencia en cadáveres en la Península (TC), 4.5.2008 1/1 (TC), 1/1 (TS), 24.6.2008 Ibérica. 1/0 (TC), 1/1 (TS), 26.6.2008 0/3 (TC), • Telomerina flavipes (Meigen, 1830) 27.6.2008 0/1 (TC), 1/1 (TS), 29.6.2008 1/0 Material estudiado: 5.10.2006 1/0 (TS), (TS), 3.7.2008 0/1 (TC), 7.7.2008 1/0 (TC), 7.10.2006 0/1 (TC), 1.5.2007 0/1 (TC), 28.7.2008 1/0 (TC), 0/1 (TS). 7.5.2007 0/1 (TC), 0/1 (TS), 9.5.2007 Distribución iberobalear: Andalucía, 1/3 (TC), 3/3 (TS), 11.5.2007 6/4 (TS), Cataluña, País Vasco, Portugal y Andorra. 30.4.2008 0/2 (TC), 2.5.2008 1/0 (TC), 1/1 Especie nueva para la Región de Murcia. (TS), 4.5.2008 0/6 (TC), 2/3 (TS), 19.5.2008 En la Península Ibérica, se había referido, 0/1 (TS), 24.6.2008 1/0 (TS). en relación con cadáveres, del País Vasco Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, (Carles-Tolrá et al., 2012) y Portugal Cataluña, Comunidad Valenciana, País Vasco, (Lisboa) (Carles-Tolrá & Prado e Castro, Portugal y Andorra. Género y especie nuevos 2011). para la Región de Murcia. En relación con • Trachyopella straminea Rohácek & Marshall, cadáveres, esta especie había sido capturada, 1986 previamente en la Península Ibérica, en el Material estudiado: 28.9.2006 0/1 (TC), Alto Aragón (Castillo Miralbés, 2001, 0/1 (TS), 9.10.2006 0/1 (TS), 17.10.2006 2002), País Vasco (Carles-Tolrá et al., 1/0 (TS), 9.5.2007 1/1 (TS), 11.5.2007 0/2 2012) y Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá & (TC), 1/2 (TS), 13.5.2007 1/0 (TC), 0/1 (TS), Prado e Castro, 2011). 17.5.2007 0/1 (TC), 1/0 (TS), 29.6.2007 • Thoracochaeta brachystoma (Stenhammar, 0/1 (TS), 10.7.2007 1/0 (TS), 13.7.2007 1/0 1854) (TS), 25.7.2007 1/0 (TS), 4.5.2008 1/0 (TS), Material estudiado: 4.5.2008 1/0 (TS). 29.6.2008 0/1 (TC), 7.7.2008 1/0 (TC). Distribución iberobalear: Andalucía, Distribución iberobalear: Castilla-León, Baleares y Castilla-León. Género y especie Cataluña, Portugal y Andorra. Especie nueva nuevos para la Región de Murcia. No se para la Región de Murcia. Sólo se conoce conocen referencias previas a su presencia su relación con cadáveres, en la Península en relación con cadáveres en la Península Ibérica, en Portugal (Lisboa) (Carles-Tolrá Ibérica. & Prado e Castro, 2011). • Trachyopella atomus (Rondani, 1880) Material estudiado: 18.9.2006 1/0 (TS), Trixoscelididae 28.9.2006 1/3 (TS), 9.10.2006 1/0 (TS), Esta familia se distribuye, principalmente, en 13.10.2006 0/1 (TS), 17.10.2006 1/2 (TS), zonas áridas y cálidas, dunas, prados o matorrales, 8.7.2007 0/1 (TS). incluyendo áreas alteradas, como los cementerios, Distribución iberobalear: Cataluña. Género y y viven en flores y la vegetación (Carles-Tolrá,

Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol., 108, 2014 32 M. Carles-Tolrá, M.I. Arnaldos; I. Begoña y M.D. García

2001, Woznica, 2007, Marshall, 2012). Según Material estudiado: 16.6.2008 1/3 (TS). Teskey (1987), no se conocen datos sobre la Distribución iberobalear: Andalucía, Aragón, biología de esta familia. Castilla-León, Cataluña, Comunidad de En la Península Ibérica, esta familia sólo Madrid, Galicia, Región de Murcia y había sido citada en relación con cadáveres Andorra. de Portugal (Prado e Castro et al., 2011a, • Trixoscelis pedestris (Loew, 1865) 2012b), pero sin alcanzar el nivel específico de Material estudiado: 25.6.2008 1/0 (TS). identificación. Por tanto, todas las especies que Distribución iberobalear: Andalucía, se citan a continuación resultan referidas, por Baleares, Cataluña y Comunidad de Madrid. vez primera, en relación con restos animales en Especie nueva para la Región de Murcia. descomposición en la Península Ibérica. • Trixoscelis serpens Carles-Tolrá, 2001 • Trixoscelis canescens (Loew, 1865) Material estudiado: 8.7.2007 0/1 (TS). Material estudiado: 22.7.2007 0/4 (TS), Distribución iberobalear: Castilla-León, 25.6.2008 0/1 (TC), 29.6.2008 0/1 (TS), Comunidad de Madrid y Portugal. Especie 30.6.2008 0/4 (TS), 1.7.2008 0/1 (TS), nueva para la Región de Murcia. 3.7.2008 0/1 (TS), 5.7.2008 0/3 (TS), • Trixoscelis sp.n. 9.7.2008 0/2 (TS), 11.7.2008 0/1 (TS), Material estudiado: 7.7.2008 1/0 (TS). 15.7.2008 0/1 (TS), 18.7.2008 0/1 (TS), Especie nueva para la ciencia que será 24.7.2008 0/2 (TS). descrita en otro trabajo. Distribución iberobalear: Castilla-León, Comunidad de Madrid, Comunidad Ulidiidae Valenciana, Región de Murcia, Portugal y Esta familia que, en su mayoría, se desarrolla Andorra. en materia vegetal en descomposición (Marshall, • Trixoscelis curvata Carles-Tolrá, 1993 2012) ha sido referida en diversos estudios sobre Material estudiado: 23.9.2006 0/1 (TS), fauna sarcosaprófaga en la Península Ibérica, 1.10.2006 0/2 (TS), 9.5.2007 2/7 (TS), como el Alto Aragón (Castillo-Miralbés, 2001), 11.5.2007 2/0 (TC), 2/38 (TS), 13.5.2007 País Vasco (Carles-Tolrá et al., 2012) y Portugal 0/8 (TS), 17.5.2007 0/4 (TS), 19.5.2007 0/2 (Prado e Castro et al., 2011a, 2012b). (TS), 23.5.2007 0/2 (TS), 25.5.2007 0/1 (TS), • Ulidia megacephala Loew, 1845 19.6.2007 0/1 (TS), 20.6.2007 2/0 (TC), Material estudiado: 17.6.2007 0/2 (TS), 21.6.2007 4/2 (TC), 5/7 (TS), 22.6.2007 18.6.2007 1/0 (TC), 1/1 (TS), 19.6.2007 1/10 (TS), 23.6.2007 1/0 (TS), 24.6.2007 2/2 (TC), 2/12 (TS), 25.6.2007 7/4 (TC), 4/2 (TS), 22.6.2007 0/2 (TS), 25.6.2007 6/23 (TS), 26.6.2007 2/1 (TC), 1/6 (TS), 0/3 (TS), 21.6.2008 1/0 (TS), 22.6.2008 27.6.2007 5/9 (TS), 28.6.2007 1/1 (TC), 1/7 (TS), 23.6.2008 0/2 (TC), 8/5 (TS), 0/11 (TS), 29.6.2007 6/1 (TC), 2/5 (TS), 24.6.2008 4/3 (TS), 25.6.2008 0/1 (TC), 2/2 30.6.2007 26/9 (TC), 3/42 (TS), 2.7.2007 (TS), 26.6.2008 2/1 (TS), 1.7.2008 0/1 (TS), 10/6 (TC), 1/12 (TS), 4.7.2007 19/9 (TC), 3.7.2008 1/0 (TS). 4/22 (TS), 6.7.2007 2/1 (TC), 2/43 (TS), Distribución iberobalear: Andalucía y 8.7.2007 9/11 (TC), 5/23 (TS), 10.7.2007 Aragón. Género y especie nuevos para la 4/3 (TC), 0/4 (TS), 13.7.2007 10/3 (TC), 0/7 Región de Murcia. Es la primera referencia (TS), 16.7.2007 1/1 (TC), 0/4 (TS), 19.7.2007 de esta especie como perteneciente a la fauna 4/9 (TC), 1/4 (TS), 22.7.2007 3/2 (TC), sarcosaprófaga en la Península Ibérica. 0/1 (TS), 25.7.2007 2/1 (TC), 2.5.2008 0/1 (TS), 4.5.2008 1/0 (TC), 1/4 (TS), 12.5.2008 Scathophagidae 0/1 (TC), 14.5.2008 0/1 (TS), 16.5.2008 Las larvas de la mayoría de las especies 1/1 (TS), 22-30.5.2008 1/0 (TC), 1/4 (TS), son fitófagas o fitosaprófagas: algunas depredan 22.6.2008 0/1 (TS), 23.6.2008 1/1 (TS), huevos de insectos y otras crían en excrementos, 24.6.2008 2/1 (TC), 5/15 (TS), 25.6.2008 donde pueden depredar otros organismos (de 7/1 (TC), 3/7 (TS), 26.6.2008 3/2 (TC), Jong, 2000). La familia fue citada de la Región 3/12 (TS), 27.6.2008 2/1 (TC), 2/5 (TS), de Murcia por Arnaldos Sanabria (2000) y de 28.6.2008 8/18 (TS), 29.6.2008 6/18 (TS), Portugal por Prado e Castro et al. (2012b), sin 30.6.2008 2/1 (TC), 1/7 (TS), 1.7.2008 6/7 aportarse identificación específica. (TS), 3.7.2008 1/1 (TC), 3/17 (TS), 5.7.2008 • Scathophaga stercoraria (Linnaeus, 1758) 1/0 (TC), 6/11 (TS), 7.7.2008 2/0 (TC), 0/1 Material estudiado: 25.6.2007 1/0 (TS), (TS), 9.7.2008 0/1 (TC), 5/6 (TS), 11.7.2008 27.6.2008 0/1 (TC). 4/0 (TC), 3/7 (TS), 18.7.2008 3/1 (TC), 3/11 Distribución iberobalear: España (se (TS), 21.7.2008 1/7 (TS), 24.7.2008 0/2 desconoce su distribución completa a escala (TS), 28.7.2008 1/0 (TS). de Comunidades Autónomas), Portugal Distribución iberobalear: Aragón, Baleares, y Andorra. Esta especie ha sido referida, Castilla-La Mancha, Castilla-León, Cataluña, en relación con cadáveres animales en la Comunidad de Madrid y Región de Murcia. Península Ibérica, del Alto Aragón (Castillo • Trixoscelis frontalis (Fallén, 1823) Miralbés, 2001, 2002), Madrid (García-

Bol. R. Soc. Esp. Hist. Nat. Sec. Biol., 108, 2014 Novedades faunísticas y entomosarcosaprófagas de Murcia, SE de España (Insecta: Diptera) 33

Rojo, 2004; Martín-Vega & Baz, 2013) y, Bibliografía ahora, de la Región de Murcia. Anderson, G.S. 2010. Factors that influence succession in carrion. In: Byrd, J.H. & Castner, 5. Conclusiones J.L. (Eds.). Forensic Entomology. The utility of arthropods in legal investigations. Second Se han estudiado 8.247 ejemplares de edition: 201-250. CRC Press. dípteros braquíceros asociados a materia animal Arnaldos Sanabria, M.I. 2000. Estudio de la fauna sarcosaprófaga de la Región de Murcia. Su en descomposición, habiéndose identificado 64 aplicación a la Medicina Legal. Tesis Doctoral. especies pertenecientes a 11 familias. Universidad de Murcia. http://hdl.handle. Entre los resultados faunísticos obtenidos net/10201/29375 se destacan los siguientes: a) se han encontrado Arnaldos, M.I., González-Mora, D., Begoña, 3 especies nuevas para la ciencia pertenecientes I. & García, M.D. 2013. Nuevo sarcofágido a las familias Carnidae, Sphaeroceridae y en la comunidad sarcosaprófaga: caso de Trixoscelididae, y b) 2 familias (Camillidae y Wohlfahrtia bella (Macquart, 1839) (Diptera, Carnidae), 20 géneros y 43 especies se citan por Sarcophagidae). Boletín de la Asociación primera vez de la Región de Murcia. Por otro lado, española de Entomología, 37 (1-2): 99-101. Arnaldos, M.I.; Prado e Castro, C.; Presa, J.J.; se citan, por vez primera, 2 familias (Camillidae López-Gallego, E. & García, M.D. 2006. y Conopidae) y 20 especies del ecosistema Importancia de los estudios regionales de fauna cadavérico en la Península Ibérica ampliando, así, sarcosaprófaga. Aplicación a la práctica forense. el inventario de especies relacionadas con este Ciencia Forense, 8: 63-81. ambiente concreto. Arnaldos, M.I.; Romera, E.; García, M.D. & Luna, Las numerosas citas nuevas obtenidas en este A. 2001. An initial study on the succession estudio (67,18% de las especies) dan idea de los of sarcosaprophagous Diptera (Insecta) on escasos estudios faunísticos que se han llevado carrion in the southeastern Iberian Peninsula. a cabo de estas familias en la Región de Murcia. International Journal of Legal Medicine, 114: Por otro lado, la riqueza específica encontrada 156-162. Arnaldos, M.I.; Romera, E.; Presa, J.J.; Luna, A. & pone de manifiesto el interés de la prospección del García, M.D. 2004. Studies on seasonal ar­thro­ ecosistema cadavérico, que juega un importante pod succession on carrion in the southeastern papel en el mantenimiento de la dinámica de Iberian Peninsula. International Journal of la biodiversidad. Al margen de la potencial Legal Medicine, 118: 197-205. aplicación forense del conocimiento de la fauna Barton, P.S.; Cunningham, S.A.; Lindenmayer, D.B. asociada a los cadáveres, su estudio está aportando & Manning, A.D. 2013. The role of carrion interesantes novedades faunísticas (Arnaldos in maintaining biodiversity and ecological et al. 2013; Carles-Tolrá et al., 2011, además processes in terrestrial ecosystems. Oecologia, de otras referencias arriba recogidas) en mayor 171: 761-772. Battán Horenstein, M.; Linhares, A.X.; Rosso, B. proporción que el estudio de cualquier otro & García, M.D. 2007. Species composition and ambiente, en tanto que un cadáver representa, en el seasonal succession of saprophagous calliphorids espacio, un “punto caliente” concreto de actividad in a rural area of Córdoba, Argentina. Biological biológica y química (Barton et al., 2013) que Research, 40: 163-171. es capaz de albergar especies de muy diferentes Battán Horenstein, M.; Linhares, A.X.; Rosso requerimientos gracias a la propia dinámica de Ferrradas, B. & García, D. 2010. del proceso de la descomposición. Por ello, es Decomposition and dipteran succession in pig recomendable prospectar este tipo de ecosistema carrion in central Argentina: ecological aspects en el mayor número de ambientes posible como and their importance in forensic science. Medical medio para incrementar el conocimiento de su and Veterinary Entomology, 24: 16-25. Battán Horenstein, M.; Rosso, B. & García, biodiversidad y de aportar datos faunísticos de M.D. 2012. Seasonal structure and dynamics potencial interés aplicado. of sarcosaprophagous fauna on pig carrion in a rural area of Cordoba (Argentina): Their importance in forensic science. Forensic Science Agradecimientos International, 217: 146-156. Beasley, J.C.; Olson, Z.H. & DeVault, T.L. 2012. Nuestro más sincero agradecimiento a Carrion cycling in food webs: comparisons Jens-Hermann Stuke (Leer, Alemania) por la amongst terrestrial and marine ecosystems. identificación del conópido Conops ceriaeformis. Oikos, 121: 1021-1026. 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