Jaargang 17 Supplement, december 2015 Field Guide to the Brachytron ISSN 1386-3460 Brachytron Brachytron 17 supplement Field Guide to the of A.G. Orr & V.J. Kalkman 3-156. Brachytron , 2015. Field Guide to the dragonflies of New Guinea. dragonflies of This book is a companion to the ‘Field Guide to the of New Guinea’ published in 2013 by the same authors and covers the ‘true’ dragonflies, or Anisoptera. With it the reader can identify the approximately 175 presently known from New Guinea, its satellite islands and the New Guinea Bismark Archipelago. It will doubtless stimulate people to explore the streams and standing waters of New Guinea and to appreciate the wonderful diversity of dragonflies and damselflies to be found there. Over 400 copies will be donated to universities throughout New Guinea. As well as introducing students and researchers to the beauty of dragonflies on their island, the guide provides a basis to study them and use them in biodiversity studies supporting the conservation of freshwater habitats. The guide contains nearly 250 colour drawings and over 300 line drawings by Albert Orr and 36 colour photographs taken in the field mostly by Stephen Richards. Many species included have never been depicted in colour before. This book is dedicated to the memory Jaargang 15 (2), januari 2013 of Henk van Mastrigt (1946-2015) who passed away in August 2015 as he was beginning the work of translating the book.

Albert Orr’s interest in the fauna of New Guinea dates back to undergraduate days when he made two lengthy excursions in 1971 and 1973/4, collecting butterflies and dragonflies. He has authored and illustrated four identification guides to dragonflies and damselflies (2003, 2005, 2007), focussed on south-east Asia, and the butterflies of (2010). In 2013 he coauthored the award winning field guide to the damselflies of New Guinea with Vincent Kalkman.

Vincent Kalkman has had an interest in the dragonflies and damselflies of New Guinea since 2005. In 2006 and 2008 he conducted fieldwork of the Kelempok Entomologi Papua in the Indonesian part of the island and in 2009 he joined the expedition by Conservation International to Muller Range in .

Text: Albert Orr (Australia) & Vincent Kalkman (Netherlands) - Illustrations: Albert Orr (Australia) Translation to Bahasa : Evie Warikar (Papua, Indonesia) & Daawai Daawai (Papua, Indo nesia) Photographs: Stephen Richards (Australia) & Sandra Lamberts (Netherlands)

This field guide was made possible by grants from: Uyttenboogaart-Eliasen Stichting, the International Fund, Nederlandse Vereniging voor Libellenstudie, André Günther, Marijan Matok, Hanns-Jürgen Roland, Mechtild Seiler, Anke & Michael Tydecks-Jürging and Hansruedi Wildermuth.

Nederlandse Vereniging voor Libellenstudie & NVL Libellenvereniging Vlaanderen vzw Albert Orr & Vincent Kalkman Illustrated by Albert Orr Brachytron

Editorial team (regular issues) Rob Geraeds Dutch dragonfly journal Geert De Knijf (Editor) Roy van Grunsven Tim Adriaens Robert Ketelaar Brachytron is the journal Anny Anselin René Manger (Lay-out) of Nederlandse Vereniging Johan van ‘t Bosch Ria Vogels voor Libellenstudie (NVL) Matthijs Courbois Nick van Wouwen and Libellenvereniging Vlaanderen (LVV). Nederlandse Vereniging voor Libellenvereniging Vlaanderen vzw Published twice yearly. Libellenstudie (NVL) (LVV) Regular editions printed in Council Council 650 copies. Brachytron 17 Supple- Jaap Bouwman (chair) Geert De Knijf (chair) ment printed in 1,400 Sonja Vliegenthart Anny Anselin copies. Erwin de Visser Wout Opdekamp Johan van ‘t Bosch Tim Adriaens Cover plate: A.G. Orr. Dominic Dijkshoorn Marc Tailly Gert Veurink Peter Van der Schoot Internet www.brachytron.nl Nick van Wouwen Hugo Pluymers www..be Robby Stoks

Address editorial team Address Adress Geert De Knijf NVL LVV [email protected] p/a Sonja Vliegenthart, p/a Anny Anselin, Emiel Poetoustraat 13, Prinses Beatrixlaan 733 9030 Mariakerke (Gent) Print 2284 BC Rijswijk Belgium Scholma Druk B.V., [email protected] [email protected] Bedum, The Netherlands

Lay-out Membership NVL Membership LVV René Manger, Members and libraries: € 20,- Members and libraries: € 20,- MangerEco, Assen, Outside The Netherlands: € 22,-. Outside Belgium: € 22,-. The Netherlands Combined membership NVL and LVV Combined membership NVL and LVV € 25,-. € 25,-. IBAN: 53INGB0007615700 IBAN: BE15 5230 8024 3630 BIC: INGBNL2A BIC: TRIOBE91

Partners EIS Kenniscentrum Insecten De Vlinderstichting p/a Naturalis Biodiversity Center Postbus 506 Postbus 9517 6700 AM Wageningen 2300 RA Leiden The Netherlands [email protected]

Extra copies of Brachytron 17 Supplement or other editions of Brachytron: [email protected] © 2015 NVL & LVV. The copyright of the photos and plates stays with the photo- None of the zoological names and combinations in this work are published for graphers and artists. ISSN purpose of zoological nomenclature. This is a disclaimer with reference to Article 1386-3460. 8.2 of the International Code for Zoological Nomenclature (ICZN 1999). Field Guide to the dragonflies of New Guinea

Buku Panduan Lapangan Capung Jarum untuk Wilayah New Guinea

A.G. Orr 1 & V.J. Kalkman 2

1 Environmental Futures Research Institute, Griffith University, Nathan, Queensland 4111, Australia. [email protected]

2 Naturalis Biodiversity Center, P.O. Box 9517, 2300 RA, Leiden, The Netherlands, [email protected]

Contents English (see inside backcover for content Bahasa Indonesia)

Preface and acknowledgements 5 Introduction 6 The scope of the guide 6 Using this guide 6 General anatomy 8 Larvae 9 Collecting and preserving 9 Distribution of New Guinea dragonflies 11 Further reading 11 Abbreviations and terms 12 13 17 Synthemistidae 17 19 23 Plates and photographs 43 Appendix 1: Bibliography 145 Appendix 2: Checklist 149

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 3 Henk van Mastrigt (right) and Rinto Mambrasar sorting a day’s catch in a makeshift lab on Japen, Papua, Indonesia Islands. The specimens collected that day are on the table and on Henk’s lap is a copy of Parsons (1999), the Butterflies of Papua New Guinea. Henk van Mastrigt (kanan) dan Rinto Mambrasar sedang menyortir hasil penangkapan kupu-kupu dalam sehari di laboratorium sementara di Yapen, Papua, Kepulauan Indonesia. Spesimen yang dikumpulkan pada hari itu berada di atas meja dan di atas pangkuan Henk adalah kopi buku Parsons (1999), The Butterflies of Papua New Guinea.

Henk van Mastrigt (1946-2015) made Indonesian New Guinea his home in 1974. He was appointed there as a lay brother (missionary-economist) in the Franciscan order of the Catholic Church. Much of his spare time was dedicated to the study of the butterfly fauna of New Guinea and his collection of butterflies and moths, currently housed at the Universitas Cenderawasih, is of international importance. Apart from being a keen collector he also assumed a leading role training Entomology students and was the main driving force behind the establishment of the Kelompok Entomologi Papua (KEP).

Pada tahun 1974, Henk van Mastrigt (1946-2015) menjadikan Indonesia, New Guinea sebagai rumahnya. Beliau ditunjuk sebagai Bruder yang memiliki keahlian dalam bidang Ekonomi (missionary- economist) pada Ordo Fransiskan Gereja Katolik. Sebagian besar waktu luangnya didedikasikan untuk studi fauna kupu-kupu New Guinea dan koleksi kupu-kupu dan ngengat yang penting secara internasional, saat ini telah berada di Universitas Cenderawasih. Selain giat sebagai kolektor ia juga dianggap sebagai orang yang berperan besar dalam melatih siswa dalam bidang Entomologi dan beliau adalah pendorong utama dibalik pembentukan Kelompok Entomologi Papua (KEP).

4 Orr & Kalkman 2015 Preface and acknowledgements

The dragonfly and fauna of New as well as sharing valuable information and Guinea is unique. Most species and numerous enthusiastically supporting the project, kindly genera are found nowhere else. New Guinea provided most of the photographs reproduced is also one of the least studied regions on in the book and much of the material on earth. Almost 60 percent of known species which the drawings are based. Likewise were described by M.A. Lieftinck from 1931- Gunther Theischinger read and corrected 1987. Most of his material is now housed several versions of the text, assisted with the in the Naturalis Biodiversity Center, Leiden loan of specimens and provided incalculable (RMNH) while his publications are to be found support through his helpful discussions and in specialized journals only available in certain encouragement. Yvonne van Nierop (RMNH) university and museum libraries. For this reason and Ben Price (BMNH) assisted us with access it has been until recently almost impossible for to collections in their care and by promptly people living in New Guinea to study dragonflies answering questions on material stored in those and damselflies. In 2013 the authors published a collections. Sandra Lamberts allowed us to use field guide to the damselflies (Zygoptera) of New the superb picture of the enigmatic Oreaeschna Guinea which treated all then known genera and dictatrix. Günther Fleck provided information a large proportion of species, especially from the on immature stages and permitted the use of better studied area of north New Guinea. This a modified version of his unpublished drawing book is its sequel and companion, treating the of Agyrtacantha sp. larva. Martin Schorr helped ‘true’ dragonflies (Anisoptera) for New Guinea by sending literature and raising the funds and its satellite islands including the Bismark needed to distribute the field guide in Indonesia Archipelago. With this field guide the reader and Papua New Guinea. Matti Hämäläinen can identify all presently known species of ‘true’ assisted by providing literature and carefully dragonflies with relative ease. We hope that it reading parts of the text. Tibor Kovács provided will stimulate people to explore New Guinea and new information on distributions. Evie Warikar to study its wonderful diversity of dragonflies and Daawia Daawia, both from Universitas and damselflies. Over 400 copies of the field Cenderawasih, kindly translated the text into guide will be made available to universities Bahasa Indonesia. The Nederlandse Ver- throughout New Guinea. We hope that these eniging voor Libellenstudie (NVL) undertook books become dog-eared with use, as students the publication of this book and the previous and local researchers take them to the field and companion damselfly guide. René Manger through them learn to appreciate the beauty of (NVL) ably managed the layout of the field dragonflies, to understand and investigate their guide and Erwin de Visser (NVL) helped us in biology and to use them in biodiversity studies, applying for the grants needed to produce the supporting the conservation of freshwater book. Besides grants from the Uyttenboogaart- habitats on their island. Eliasen Stichting, the Nederlandse Vereniging The field guide contains nearly 250 colour voor Libellenstudie (NVL) and the International drawings and over 300 line drawings by Albert Dragonfly Fund (IDF) we received generous Orr and 36 colour photographs taken in the financial support from private donors: André field mainly by Stephen Richards, with two by Günther, Marijan Matok, Hanns-Jürgen Sandra Lamberts. Many genera and species Roland, Mechtild Seiler, Anke & Michael have never been depicted in colour before. Tydecks-Jürging and Hansruedi Wildermuth. During the work on this field guide we received The depictions of Nannophlebia leoboppi on the support of numerous individuals. In the cover and on Plate 19 were previously particular we thank Stephen Richards, who, published by Magnolia Press in Zootaxa.

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 5 INTRODUCTION With a land area of 808,510 km2, New Guinea is the (Aeshnidae), Macromia (Macromiidae) and second largest island in the world. It lies entirely in (Libellulidae) have radiated extensively in the southern hemisphere, just below the equator, and New Guinea, and groups of closely related endemic enjoys a tropical climate with high rainfall. Owing to its species occur along with more widespread species. vast central mountain region rising to over 5000 m in Even within the island many species have restricted altitude, it supports a wide range of habitats, ranging distributions, but it must be noted that the extent of from lowland rainforest, savannah and swamp to alpine collecting has been limited, with many new species yet meadows and permanent snowfields. The mountains to be discovered and many new distribution records give rise to numerous watersheds forming a rich anticipated in the future. system of rivers, with an abundance of small montane and sub-montane streams near their sources. Although the Order Odonata evolved more than 250 million years ago, most of the New Guinean fauna is Dragonflies and Damselflies (Order Odonata) relatively young, as is the land itself, having appeared are an ancient order of with some 6000 mainly over the last 40 million years. Many species species worldwide. Both the winged adults and are probably dependent on the presence of intact the aquatic larvae are predators, feeding on small forest for survival, partly because this preserves the invertebrates and, in the case of larvae, sometimes integrity of their aquatic larval habitats. New Guinea fish and tadpoles. With very few exceptions, they are is home to a rich and highly unusual fauna. We owe dependent on freshwater for their larval development. it to future generations to attempt to understand and The New Guinea fauna is exceptionally rich, with preserve them. Identification is the first step. This nearly 490 species presently recognised. They are book is a sequel to Kalkman and Orr (2013), and the found in or near aquatic habitats from sea level to 4000 list provided of recent literature published since 2000 m. True Dragonflies (Suborder Anisoptera), include serves for both books. 179 species, or 38% of the total odonate fauna, with roughly 60% of the species endemic (i.e. occurring THE SCOPE OF THIS GUIDE nowhere else) to New Guinea or its satellite islands. This field guide is designed to enable identification, About 40% of anisopteran species breed in running generally to species level, of mature male ‘true’ water. Almost all of these are endemic. dragonflies (Odonata, Anisoptera) occurring on the island of New Guinea and its satellites, as well as on The anisopteran fauna of New Guinea is highly the Bismarck Archipelago. Because the taxonomic unusual. For example the family Gomphidae, which status of many forms is in doubt, and even as we write, is represented elsewhere in tropical and warm new species are being added to the list, inevitably temperate latitudes by many species in running the worker in the field may discover species not water habitats, has just one species in New Guinea, represented here. Nevertheless we hope the great Ictinogomphus lieftincki, which inhabits standing majority of specimens can be determined with relative water. The ecological niche occupied elsewhere by ease. Females cannot generally be identified with this stream dwelling gomphids is taken in New Guinea by guide, but many closely resemble the males in pattern several highly diversified endemic or semi-endemic and even when they are very different, in the field (with other species also found in north Australia or the they are often recognisable by the males with which ) genera of Libellulidae, including Huonia, they associate. Similarly the immature males of red Diplacina, Lanthanusa and Nannophlebia. The family and blue libellulid species may not be immediately Synthemistidae, represented by the endemic recognisable, but their wing venation will generally Palaeosynthemis, is elsewhere known only from the provide a guide at least to their generic placement. Moluccas, Australia, and some Pacific islands. Many groups, especially those characteristic USING THE GUIDE of standing waters in the Aeshnidae and Libellulidae, Identification is a stepwise process based on the include species shared with tropical Asia and/or answers to a series of questions, the first of which with Australia. Nevertheless worldwide genera such as practice are answered automatically:

6 Orr & Kalkman 2015 1) Is it a true dragonfly (Anisoptera) or a damselfly during copulation. Males of true dragonflies have (Zygoptera)? two upper appendages and one lower appendage 2) Is it male or female? (technically known as the superior appendages and 3) Is it mature? the inferior appendage). Females tend to be duller in 4) Which family, which genus and which species? colour than males with a shorter, stouter abdomen, lacking the secondary genitalia found on abdominal Is it a true dragonfly (Anisoptera) or a damselfly S2 and the complex anal appendages of males. (Zygoptera)? They are generally more difficult to identify than males and this book does not attempt to illustrate The insect order Odonata consists of two groups: them comprehensively. Many can be recognised by the true dragonflies (Anisoptera) and the damselflies the similarity of their pattern to that of the male, or (Zygoptera). Members of the order Odonata can easily by their association with males, especially if mating be recognised by their four densely reticulated wings, is observed. S10 in females bears two non-clasping each with a nodus, and long slender abdomen. The only dorsal appendages termed cerci (Plate 2). These vary group of insects that can be mistaken for dragonflies greatly in length among species and when very long, are the lacewings (Neuroptera) but these always have as in , they often break during mating. antennae that are longer than the head. The antennae Beneath S8-S10 there is a conspicuous ovipositor in of dragonflies are always small. This book deals only Aeshnidae and Synthemistidae. In Aeshnidae this is with true dragonflies (suborder Anisoptera). True used to lay eggs by inserting them into plant matter. In dragonflies can be distinguished from damselflies by the red and blue Libellulidae females are generally dull the following characters shown on Plate 1: yellowish or brown and unless seen with the males, - Eyes touching they can usually only be identified to genus on the - Forewings and hindwings of different shapes basis of their wing venation. - Body build heavy The only true dragonfly in New Guinea in which the Is it mature? eyes are separated is Ictinogomphus lieftincki, which The larvae of dragonflies and damselflies live in is far larger and bulkier than any damselfly. In true the water. The larvae must leave the water in order dragonflies the hindwings are clearly much broader to emerge as an adult. In the first few hours after than the forewings at the base. In general damselflies emergence from the larval skin the adult dragonfly are smaller, more finely built and have a narrower is still soft and the colours are often not yet clearly abdomen than true dragonflies. While perching true distinguishable. It can take several days until it dragonflies keep their wings open, whereas most develops the colours of a mature, reproductively damselflies sit with their wings closed, although among active adult. Identifying freshly emerged dragonflies or the damselflies there are exceptions to this rule. immature individuals can be difficult and is sometimes impossible. They can often be recognized as immature Is it a male or female? by their soft bodies and shiny wings, but sometimes Male and female dragonflies have different structures immature colours are retained for some time after the and often different colours. In most cases males are insect is fully hardened and actively foraging. easier to identify. They are also more often seen in the Many species, as they age, develop what is known as field than females as their behaviour makes them more pruinescence. This is a waxy secretion on the surface conspicuous. For these reasons this guide is aimed of body parts which obscures the underlying pattern mainly at the identification of males, hence you must and produces a white or bluish coloration, often quite be able to recognise the sex of a specimen. In males, bright. The term ‘pruinosity’ has the same meaning and secondary genitalia are present on the underside of S2 pruinescent structures are also said to be ‘pruinosed’. of the abdomen (Plate 2). These can easily be seen The term comes from a Latin word meaning ‘frosted’. with a hand lens and have a complex structure which may be useful for distinguishing between species. At Which family, which genus and which species? the tip of the male abdomen are forceps-like clasping In New Guinea six families of dragonflies occur, by far appendages, which are used to hold the female the largest in terms of species being Libellulidae. In the

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 7 text and colour plates species are grouped in genera of most of the schematic diagrams employed in the and families. Each family account includes its distinctive identification plates 4-42 and clarifies terminology features, but mostly the family can be assigned by used for details of different parts of the body. comparing the specimen with the illustrations in Plates 4-42. In some families only one genus occurs. Some The head, which bears two very large compound eyes, species can also be recognised at once by reference has several divisions. Seen from the front, the bottom to the illustrations but to identify many others it is division is the labrum, or upper lip, and to either side often necessary to examine small detailed structures are the outer faces of the mandibles. Immediately closely, generally with a handlens or microscope. above the labrum is the clypeus, consisting of a lower For this it is necessary to understand thoroughly the anteclypeus and an upper postclypeus. To the side anatomy of a dragonfly and to be able to interpret the are the small genae. Above the clypeus is the frons, schematic diagrams of detailed structures used in the which is bent inward more or less at a right angle, often text, which augment the ‘habitus’ illustrations showing along a line termed the crest, and is surmounted by the general appearance of the whole insect. These the vertex which bears three simple eyes known as most commonly show the dorsal view of the insect with ocelli. The frons and vertex are clearly visible in frontal wings spread on one side, occasionally with the body and dorsal view. The antennae are seated at the sides in lateral view and wings folded above, or the same but of the vertex, and are short and thin. Between the without wings. compound eyes posteriorly is the occipital triangle and behind the eyes are the postgenae which may bulge The illustrations in this guide were prepared mainly slightly so as to be obvious in dorsal or lateral view. from museum specimens, as far as possible using Apart from the labrum and mandibles the mouthparts photographs of living dragonflies and reference to are located ventrally, more or less enclosed by the original descriptions as a guide to colour. Nevertheless labium with its broad convex palps, the colour of which in many cases only old, sometimes poorly preserved is sometimes important. material was available and it is possible that living specimens are considerably brighter than depicted Details of the thorax are generally shown in lateral here. Line drawings were mainly simplified from view. The line between the dorsum and the sides of the published diagrams, especially those of M.A. Lieftinck. thorax is known as the humeral suture and bands on the top of the thorax running along this line are called GENERAL ANATOMY AND DIAGNOSTIC DIA- antehumeral bands or antehumeral stripes. Lateral GRAMS USED views may show the synthorax alone, or the synthorax, The body of the adult dragonfly consists of three main prothorax, head and legs (sometimes omitted). Each parts: head, thorax and abdomen. The head bears leg consists of a broad stout coxa, a short trochanter, a the mouthparts, eyes and antennae. The thorax bears long femur, a long tibia and a segmented tarsus which three pairs of legs and two pairs of wings. It is further bears the paired tarsal claws. The femur and tibia divided into the prothorax, bearing the first pair of legs, mostly bear rows of long spines along their length used and the large synthorax, bearing the hind two pairs of in prey capture. On the foreleg the distal spines are legs and the wings. In the male the abdomen bears shortened to form a comb used for cleaning the eyes. the secondary genitalia on the underside of the second Lateral views generally show sufficient of the dorsal segment and the anal appendages at the tip. Details of pattern in the synthorax for diagnostic purposes, but the markings on the head and thorax and the structure in some schematic diagrams which show the left side of the anal appendages and secondary genitalia are of the synthorax only, half of the dorsum is folded important characters for identification and a variety of out to show more clearly dorsal markings, including standardized views of these details are presented in the antehumeral band. In general markings on the this book, including lateral and dorsal views. The most synthorax can be of great importance in separating common general view (habitus) is a dorsal view of the species. male with one pair of wings (Plate 2). In a few cases the lateral view of the whole insect, with or without The wings are generally only shown in whole wings and legs is shown. Plate 2 also shows examples drawings. Each has a nodus near or beyond the

8 Orr & Kalkman 2015 midpoint of its anterior margin, and a dark or coloured ways: Dorsal view, showing the superiors with most of pterostigma just before the tip. Details of venation are inferior concealed; Lateral view showing both superiors especially useful in separating families and genera, and the inferior. In some cases a ventral view shows particularly in the Libellulidae. The shape and colour important detail on the inferior appendage. The female of the pterostigma is sometimes of diagnostic value, abdomen has no specialized structure on S2 and there especially in helping to separate certain otherwise is a pair of dorsal appendages termed cerci (singular similar species pairs. The following terms, illustrated cercus) at the tip of S10. These can be long, or small on Plate 1, are needed: Ax or antenodal cross-veins; and inconspicuous. Arc or arculus, a strong cross-vein midway between the nodus and the wing base defining the median space, Certain anatomical terms are used so frequently that which has at least one cross-vein in Synthemistidae; to conserve space a system of abbreviations is used each wing has a triangle with its base at the level of throughout the text (see box on page 12). or slightly beyond the arculus. The form of the triangle varies greatly between families and some genera. In LARVAE the Aeshnidae it is elongate along the wing axis and The larvae of almost all odonates inhabit freshwater, similar in both wings. In all other families it is dissimilar with a very few being semi terrestrial or living in in the two wings and it may be four sided in some brackish water. They are predatory, capturing prey Libellulidae. It may or may not contain cross-veins. by means of a hinged, raptorial structure termed the Such differences can be important in distinguishing mask, or labium, which at rest is folded under the head between species. Other important features, shown and thorax. The anatomy of the mask is most important in the venation diagram for the family Libellulidae in classification at all levels. Larvae of true dragonflies (Figure 4, p 24), are the subtriangle, which is located (Anisoptera) are a much heavier build than those of behind the triangle; the hypertriangle, located above damselflies (Zygoptera) and lack caudal lamellae. the triangle; the anal vein which arises from the base Instead they have internal gills situated near their of the triangle, generally turning back to form a well- anus and can expel water violently causing them to defined anal loop which may be sock-shaped; the shoot forward by ‘jet propulsion’. This book shows the discoidal field which extends beyond the triangle and general appearance of selected larvae representing Px or post nodal cross-veins. On the anterior margin of the six anisopteran families covered, with structural the wing, just before the tip, is the pterostigma (Pt). In details in a few cases (Plate 3). In Synthemistidae, some species, especially in the Libellulidae, males and Corduliidae, Macromiidae and Libellulidae the labial often also females may be identified by their strongly palps are flattened and convex so the whole mask coloured wing markings. forms a deep spoon shape seen from the side and seen from the front the margin of the palps forms a The abdomen is divided into ten segments, labelled vertical line, either straight or zig-zag. There are no S1-S10, which exhibit sexual differences. In the simple rules to separate the larvae of these families male, S2 bears secondary genitalia within which but in most, but not all, Libellulidae the margin of the is folded a penis which can be levered out for labial palp, seen from the front, is smooth, whereas microscopic examination in fresh specimens although in Corduliidae it is at least weakly serrate, and still in a ventral view of the folded penis more so in Synthemistidae and Macromiidae, the head is diagnostic (see Plate 35). The penis is flanked latter being also notable for their long legs. The family by a pair of hamules and genital lobes respectively. Libellulidae shows a great deal of variation in overall Details of the hamules and genital lobes are generally form and some genera are very distinctive. depicted in profile and in an inverted view. At the tip of the abdomen are paired superior appendages, and a COLLECTING AND PRESERVING DRAGON- single inferior appendage. The shape of the parts of FLIES the secondary genitalia and of the anal appendages Dragonflies are found wherever there is fresh water, can often be used to distinguish between closely and often in forest far from water. Some fly very late related species which are otherwise nearly identical. in the evening and may be attracted to lights at night. The appendages are mostly depicted in detail in two Many are best encountered at their breeding sites

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 9 Figure 1. Spreading a dragonfly on a setting board.

where males defend territories and females come immerse them in acetone after which most specimens to lay their eggs. Adult dragonflies and damselflies die in 10 to 20 seconds (some collectors prefer to are best caught in a large insect net with a diameter leave them in the envelope, which is also immersed, of about 0.5m. Such nets are available from in which case any labelling should be written in pencil entomological supply houses, which can be located as acetone dissolves most inks). The acetone should by internet search for ‘entomological equipment’ or be in an airtight, flat-bottomed plastic container such they can be home-made. A handle of 1.5 m is good for as used for food storage. You should wear rubber general purpose collecting but it is possible to add 2 m gloves or hold the insect with forceps while doing this extension handles increasing the total length to more because repeated exposure to acetone damages the than 7 m, and such long handles can be very useful for skin. Occasional contact is not dangerous, but take collecting high flying species in rainforest. care it does not splash into your eyes. Dragonflies must never be killed by pinching, as is commonly done Having caught a dragonfly it should be placed in a paper with butterflies. envelope with wings folded, preferably one made of the transparent ‘glassine’ paper sold by entomological Once the insect is dead, it should be left in the suppliers and stamp dealers. They should be left alive acetone for 8-12 hours. This removes fat, aiding colour in these for at least six hours to allow them to void their preservation and making the specimen less attractive gut contents. They can be killed in several ways. If no to pests. It may be necessary to put a small weight chemicals are available it is possible to leave them such as a coin on the wings to keep them folded. If in the envelope and allow them to die of starvation, you wish to later pin the dragonfly with open wings, or they can be put in the freezing compartment of a as shown in the ‘habitus’ diagrams in the plates of this refrigerator. However the best method for killing and book, it should be placed upside down and held in this preservation is to remove them from the envelope and position, with both wings outstretched, while it remains

10 Orr & Kalkman 2015 in the acetone, again using small weights to help it and appendages of folded specimens. On the other retain its shape. When the specimens are removed hand it is much easier to examine the wing venation from the acetone they should be allowed to dry on a of pinned, spread specimens. It is generally useful to piece of tissue, in a well aerated site well away from keep a few such specimens for the purposes of study ants. This normally takes 30 minutes to an hour. When or teaching, and species with coloured wings, such as dry they can either be returned to the envelopes for all members of , are most convenient to permanent storage, or pinned using special stainless study as pinned, spread specimens. steel entomological pins. If placed in an the envelope, data recording the exact place and date of capture, the Larvae should be killed and preserved in 70% ethanol name of the collector, and any interesting information and kept in individual vials. Exuviae, the cast larval skin on habitats or behaviour, should be written on the left when the adult dragonfly emerges, can be stored envelope with a fine permanent marker. If a male dry in vials, or pinned. If an exuvia is obtained from a and female are caught during copulation, they can be freshly emerged adult, care should be taken that the placed in the same envelope with a note confirming labelling on both ensures they can later be associated. this. This is the best way of associating males and females of the same species. If the specimen is to DISTRIBUTION OF NEW GUINEA DRAGON- be spread, the pin should be inserted at right angles FLIES through the centre of the synthorax, leaving about 8 The most intensive research on the dragonflies mm protruding above the thorax. The insect can then of New Guinea was conducted by M.A. Lieftinck, be set on a grooved polystyrene board (Figure 1), the between 1932 and 1985, working first from the groove receiving the body, the wings being spread over Natural History Museum in Bogor, Indonesia, then the surface and held in the desired position using strips later from the Netherlands Natural History Museum in of paper pinned over them until they have hardened, Leiden, where the most extensive collections of New after which they can be removed and pinned into a Guinea dragonflies are now held. Lieftinck divided the suitable container. This usually takes a few days until it mainland of New Guinea into five regions, shown in is fully dry and rigid even after acetone treatment. Data, Figure 2: The Vogelkop Peninsula (VKP, also known including cross-references to associated specimens, as ‘The Bird’s Head’), North New Guinea (N NG), can be written on a small card, which is pinned under South New Guinea (S NG), East New Guinea (E NG) the specimen. and the Central Mountain Range (CMR). In the text the abbreviations north-east NG and north-west NG are Dragonflies in envelopes can be stored in airtight also used. These refer to the Papua New Guinean and plastic containers. Pinned specimens can be kept Indonesian parts of northern New Guinea respectively. in specially constructed tight fitting flat boxes or The occurrence of species on the major islands to the glass topped cabinet drawers. Even acetone treated north-east (New Britain and New Ireland), the west specimens are vulnerable to attack by pests and (Misool, Batanta, Salawati) and in Cenderawasih mould so the following chemicals should be included Bay (Biak, Japen) is often mentioned separately. The in the container with the specimens – naphthalene (or damselfly faunas of these regions are quite distinct, a pad of cotton wool soaked with a little Baygon) to with few species found in more than one or two regions. deter booklice and ants, chlorocresol to prevent mould Figure 3 gives an overview of the main geographical and a small bag of silica gel to reduce humidity. If pests names used including many of the important collecting attack your collection fumigate them with Baygon or sites. It must be emphasised that many new species similar aerosol insecticide. await discovery, especially in the lesser known areas outside lowland N NG. There are advantages to both methods of storage. Enveloped specimens are easier to prepare, cheaper to FURTHER READING store and take up much less space. They can be easily By far the most important publications on New Guinean posted to experts around the world for study. If any dragonflies are those published by M.A. Lieftinck. Not breakages occur, the parts remain within the envelope. only did he describe the majority of the known species It is generally easier to examine the secondary genitalia but he also re-described and illustrated many of the

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 11 BOX: ABBREVIATIONS AND TERMS Terms used to describe aspect of view or anatomical location of characters Abbreviations abd – abdomen Dorsal: seen from above; see Plate 1 for a dorsal view of apps – male anal appendages, a dragonfly, or for structures and markings located on the Arc – arculus upperside Ax – antenodal crossvein Lateral: seen from the side; see Plate 2 for a lateral view CM – Crater Mountain Wildlife Management Area of a dragonfly, or for structures and markings located on CMR – Central Mountain Range the side. E – East Ventral: seen from below or for structures and markings Fw – forewing located on the underside. Hw – hindwing Anterior: located towards the front Mts – Mountains Posterior: located towards the rear N – North Anal: pertaining to the rear (see Posterior) NG –New Guinea Apex: the tip, or end of a structure, see Apical, Subapical. PNG – Papua New Guinea Apical: Towards or on the tip; for instance Pt – Pterostigma multinervorum (plate 41) has apical spots on the wing. S – South Subapical: before apex or end of a structure. S1, S2 .. etc – abdominal segment, indicated by number Distal: Also towards the tip, away from the centre of the (1-10). body or base of a structure. sp – species, Basal: located at base or inward part of indicated structure VKP – Vogelkop Peninsula (also known as ‘The Bird’s Superior (of appendages): upper or dorsal Head’) Inferior (of appendages): lower or ventral W – West

previously described species. A complete overview New Guinean odonates is very good. However most of his publications can be found in Van Tol (1992). of the material worked on by Lieftinck was collected Lieftinck (1949) provides a summary of the fauna by professional collectors or during expeditions in up to that date. The high quality of Lieftinck’s work which he did not participate, and he visited the island ensured that our knowledge of the basic of of New Guinea only once. As a result information on

Figure 2. Regions and main islands.

12 Orr & Kalkman 2015 Figure 3. Geographical names used including many of the important collecting sites.

the behaviour, habitat and distribution of most species have similar colour patterns to the males but the is very limited. It was not until 2003-2004 that the hindwing base is always rounded and the abdomen first serious study on habitat associations of New is often proportionally slightly shorter. Alone among Guinean odonates was undertaken (Oppel 2005a, true dragonflies, but like all damselflies, they have a 2006a) and since an steady flow of faunistic papers complex ovipositor used to insert their elongated eggs have been published (Gassmann & Richards 2011, into plant tissue or mud. When active they spend most Gassmann, 2015, Kaize & Kalkman 2009, 2010, 2011, of their time on the wing but at rest they hang vertically. Kalkman 2008b, Kalkman et al. 2009, 2011, Richards Many fly at dusk and after dark. The larvae havea & Theischinger 2015). This century has seen a surge distinctive elongate form, with a more or less flattened of interest in the dragonflies of New Guinea, resulting labium. Most species probably breed in standing in an increase in both fieldwork and in the number of water. Six genera of Aeshnidae occur in New Guinea. species described from the region. Michalski (2012) summarised all previously published Anax (Plates 4, 5, 42) information and presents keys to all 620 species found Large powerful insects with a green thorax and, in in New Guinea, Maluku and the . most species, green eyes. The absence of auricles on This publication includes all drawings of New Guinean S2 in males distinguishes them from all other genera of species previously published by Lieftinck. The book by Aeshnidae. With the exception of selysi most species Michalski (2012) and the two field guides to damselflies have the base of abdomen extensively blue while the and dragonflies of New Guinea (Kalkman & Orr 2012, remainder is black with pairs of greenish or yellowish and the present volume) are key publications to anyone spots. The identification to species level is often interested in Papuan damselflies and dragonflies. difficult. Anax papuensis (Plate 42) has not yet been found on mainland New Guinea proper but is common AESHNIDAE in Australia and has been recorded on the Australian Large to very large species. The only dragonflies in Torres Strait Islands and Woodlark Island (PNG). It is New Guinea in which the triangles in both forewing therefore likely to be found in southern New Guinea. and hindwing are similar in shape, being long and The pattern on the abdomen of A. papuensis is clearly pointing towards the wingtip. In all genera except different from any species depicted here; S9 is largely Anax the males have auricles on S2 and an acute pale yellowish brown with a small black mid-dorsal angle at the base of the hindwing. Females generally line.

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 13 The other species can be divided into two groups abdomen bright blue at base. S4-7 each with based on the length of the abdomen: three pairs of pale spots. Frons with very broad ‘T’ - Relatively short abdomen (ratio of abd+apps:Hw < mark. Superior apps broad and squared towards 1.3): fumosus, guttatus, selysi tip. Abdomen shortest and stoutest in genus. - Relatively long abdomen (ratio of abd+apps:Hw > Wings heavily tinted in mature specimens. Occurs 1.3): gibbosulus, maclachlani, pugnax on Sulawesi and the Moluccas. The only record from NG is a female from Salawati identified by Important characters for identifying the species include Lieftinck. Both the identification and the origin of the marking on the frons, the coloration of the abdomen the specimen are suspect and the presence of this (often difficult to determine in dead specimens) and species in NG is doubtful. slight differences in the anal appendages. In most species the wing membrane has an oval golden-brown Anax guttatus (Plates 4, 5) – ♂ Hw 50.5-56 mm. tinted area beyond the base on the hindwing which Abdomen including apps 61-65 mm long. Eyes sometimes extends over most of the wing, in which green and yellowish in life. Thorax bright green, case the forewing is usually also deeply tinted. This abdomen bright blue at base. S4-7 each with varies a good deal with age, with older specimens three pairs of pale spots. Frons lacking ‘T’ mark. being darker. Superior apps slightly narrower than in fumosus. Anax species tend to spend most of their active time Abdomen slightly longer and narrower than in on the wing, flying throughout the day until dusk. In fumosus. Occurs from mainland Asia to Australia, contrast to most other genera of Aeshnidae in New seemingly uncommon in NG with records from Guinea they generally fly above water or at open N NG, Japen, Biak and New Britain. Found in areas. As far as known all Papuan species are lowlands at standing water. confined to standing or slow flowing waters. The genus is widespread throughout much of the world but three Longer bodied species (ratio of abd+apps:Hw > species (maclachlani, pugnax, selysi) are endemic to 1.3) New Guinea. Anax maclachlani (Plates 4, 5) – ♂ Hw 52-59 mm. Shorter bodied species (ratio of abd+apps:Hw < Abdomen including apps 69-84 mm long. Eyes 1.3) green. Thorax green, abdomen base blue and S4-6 each with two pairs of pale spots. Superior Anax selysi (Plates 4, 5) – ♂ Hw 52-54 mm. Abdomen apps narrow with rounded spineless tip. ‘T’ on including apps 58-61 mm long. Eyes yellow in life. frons with strong triangular base, narrow and fairly Thorax green and abdomen short, lacking bright broad at tip but quite variable. Endemic to the blue colours at base except sometimes a little on Papuan region and the most common species of the sides of S3. S4-7 each with two pairs of pale Anax in the lowlands and the lower mountains of spots. Frons more pointed than in fumosus or NG except for the south, where gibbosulus seems guttatus and with small narrow ‘T’ mark. Superior to be the dominant species. Found up to 1800 m. appendages broad and rounded towards tip; inferior almost as long as S10. In mature specimens Anax gibbosulus (Plates 4, 5) – ♂ Hw 52.5-56 mm. the wings are deeply tinged reddish brown from Abdomen including apps 70-75 mm long. Eyes just beyond the base to near the tip. This species green. Thorax green, abdomen base blue and seems to be endemic to the mountains of NG S4-6 each with two pairs of pale spots. Superior (480-1600 m) where it is widespread and not apps very broad and with distinct outer spine on tip; uncommon. Has been found at large pools and is inferior appendage relatively short compared with probably restricted to standing water. pugnax. ‘T’ on frons with strong triangular base, narrow in the middle and fairly broad at tip. Occurs Anax fumosus (Plates 4, 5) – ♂ Hw 54-55.5 mm. from Sulawesi and the islands of the Lesser Sunda Abdomen including apps 58-61 mm long. Eyes to Australia and New Caledonia. Found in W and S green and yellowish in life. Thorax bright green, NG and recorded from Biak and undoubtedly also

14 Orr & Kalkman 2015 occurring in southern PNG but no records have undescribed species is known from a single male and been published. Apparently confined to lowlands. one female and another from a single female, reared from a larva found in a forest stream (Plate 3). They fly Anax pugnax (Plates 4, 5) – ♂ Hw 55-58 mm. in the evening and are attracted to lights. The genus Abdomen including apps 72-77 mm long. Eyes is endemic to New Guinea and the Solomon Islands. green. Thorax green, abdomen base blue and S4-6 each with just one pair of pale spots. Superior Agyrtacantha othello – ♀ Hw 55.5 mm, ♂ unknown. apps narrower than in gibbosulus and with distinct Distinguished at once from all known New Guinea outer spine on tip; inferior appendage relatively species of Aeshnidae by the very dark patch at the long compared with gibbosulus. ‘T’ on frons thicker base of the wings, especially the Hw. The thoracic than in A. gibbosulus. Seems to be endemic to pale markings are reduced in comparison with the CMR and together with selysi is the dominant other species and it is likely the unknown male species above 1000 m. Has been recorded up to bears similar markings. Endemic to NG, the single 1900 m but records of Anax at 2250 m and 3225 m known specimen from Bernhard Camp (N NG) is might also be of this species. discoloured and distorted hence figured colours are to some extent conjectural. Anaciaeschna (Plate 5) Species of this genus have an anal triangle with three Agyrtacantha dirupta – ♂ Hw 42-48 mm. No tubercle cells. The brownish thorax has no stripes on the front at underside of base of superior apps. Pterostigma but has two clear yellow-green or green bands on the is long, pale brown to mid brown and braced (a side. Diurnal but also active until dusk. strong diagonal crossvein behind proximal end of Pt). Side of thorax green with black stripes A. jaspidea – ♂ Hw 41-45 mm. Face creamy yellow to but central black stripe missing (present in pale brown. Top of frons with thin black bar. Wings microstigma). The waist of S3 is narrower than colourless or with a variable yellow tint. Frequents in other species and S2 is more swollen than coastal areas including areas of brackish water. in microstigma and a little more swollen than in Widespread throughout the Asian and Australian tumidula. Widespread from the Moluccas, Lesser tropics. Only a few records are known from NG Sundas to the Solomon Islands and north-east but probably widespread in coastal lowland. Australia. Widespread in NG and the Bismark Archipelago, most common in lowland and has A. megalopis – ♂ Hw 43-45 mm. Face bright blue. Top not been found above 1000 m. of frons with broad black bar or completely black. Wings in mature specimens with strong amber- Agyrtacantha microstigma – ♂ Hw 46-50 mm. No brown tint throughout. Evidently a scarce species tubercle at underside of base of superior apps. recorded from a small number of lowland sites in Pterostigma short, dark and not braced. Thorax S and E NG. Also recorded from Guadalcanal, green with well defined black stripes. S2 less Solomon Islands. strongly swollen than in dirupta or tumidula and S3 less constricted than dirupta. Generally a Agyrtacantha (Plate 6) darker species than dirupta or tumidula. Known Species of this genus have a very narrow anal triangle from the Moluccas, the Aru Islands and NG, where with two cells (Plate 7). As in Plattycantha the thorax it is widespread but less common than A. dirupta is strongly marked but the known species are smaller, (mainly lowlands but found up to about 1300 m). with denser venation and an abdomen which is more clearly waisted at S2-3 and is straight-sided after the Agyrtacantha tumidula – ♂ Hw 48.5-50 mm. The only waist. The frons is less pointed than in Plattycantha. species having a tubercle at underside of base of Females have a three pronged process beneath superior apps. Pterostigma shorter than in dirupta the tip of the abdomen (two prongs in Plattycantha but longer than microstigma, pale brown to mid and Gynacantha). Four named species are known brown and braced. Side of thorax green, the from New Guinea, othello only from the female. One dark stripes on thorax are paler than in dirupta

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 15 and the central black stripe is missing (present in Plattycantha venatrix – ♂ Hw 56 mm. Dorsal stripe on microstigma). Shape of abdomen like in dirupta, synthorax shorter than in preceding species and S2 a little less swollen and S3 less constricted. without separate patch under antealar triangle. Only known from Cycloop Mts. (700-1000 m). First lateral stripe not truncated and reaching the mesokatepisternum. Frons acutely pointed. Agyrtacantha sp A – Bears a resemblance to both A. Abdomen narrower than in acuta or cornuta with dirupta and A. microstigma and is of similar size very obscure markings. Only known from Cycloop but the green markings are distinctively reduced. Mts (1000 m). Southern PNG, <100 m. Known only from a single male and female. Gynacantha (Plate 8, 9) Species of this genus have a broad anal triangle with Agyrtacantha sp B – ♀ Hw 51 mm. An undescribed three, rarely four cells. The thorax is green or brown species from the Astrolabe Range in eastern without clear yellow or blue bands. Most important PNG, 750 m is only known from a female which characters separating the species are the form of has been bred from a larva (Plate 3). Thoracic the appendages (the long hairs on inner margins of markings resemble A. othello. superiors are not shown) and the shape of the second and third abdominal segments, S2 being variably Plattycantha (Plate 7) swollen and S3 with a variable constriction. After S3 Species of this genus have a narrow anal triangle the abdomen is either straight or tapers inward. with two or three cells. They resemble Agyrtacantha but the frons is more pointed and the Pt is always In females the abdomen tends to be of a similar small. Abdomen S2 only slightly swollen and a little shape to that of the male but less exaggerated. constricted at S3, with posterior segments expanded, They bear long thin anal appendages which often broader than apex of S3. The species are separated break off during mating. The dentigerous plate has by the markings on the synthorax, the shape of the two spines. Gynacantha species are mostly active male appendages and the shape of the frons. The at dusk, when they hawk for prey, but females may dentigerous plate of the female bears two spines (two oviposit in forest pools in the middle of the day. At night also occur in Gynacantha but three in Agyrthacantha). they are attracted to lights of buildings. The genus is Active at dusk and early evening, attracted to light, widespread throughout the tropics of both the Old and often in large numbers. The genus is endemic to New the New World. Guinea Gynacantha bayadera (Plate 8) – ♂ Hw 39-41 mm. Plattycantha acuta – ♂ Hw 53-56 mm. Dorsal stripe A small species with narrow S2 and moderately on thorax long, with an upper break forming a constricted S3. Abdomen tapered after S3. Apps short separate patch under the antealar triangle. short and distinctive: hardly broadening towards First lateral stripe truncated abruptly ventrally, not apex, nearly straight and not curved inwards. reaching the mesokatepisternum. Frons acutely Widespread in tropical Asia and recorded from pointed. Abdomen broadly expanded posteriorly North New Guinea. with strong green markings on most segments. Only known from Cycloop Mts (1000 m). Gynacantha calliope (Plate 8) – ♂ Hw 51 mm. A fairly drab species most likely to be confused Plattycantha cornuta – ♂ Hw 50-54 mm. Dorsal stripe with G. kirbyi or G. heros. Differs from G. kirbyi on thorax long, broken dorsally to form a short in the shape of the superior apps (not strongly separate patch under the antealar triangle. First pointed terminally) and the abdomen being lateral stripe of thorax not truncated and reaching broader at the apex of S3 than at S9. The inferior the mesokatepisternum. Frons less acutely appendage is relatively longer than in G. heros. pointed than in acuta and venatrix. Only known S2 is more expanded and S3 narrower than in from Cycloop Mts (1000 m) and from the Huon G. rosenbergi. Also unlike any other known New Peninsula. Guinea Gynacantha, the superior apps are slightly

16 Orr & Kalkman 2015 excavated internally near the base. Known only and the yellow bar on top of S2. In life the eyes are from Waigeo. orange. The species is endemic to NG and known from various sites in the North, West and East Gynacantha heros (Plate 8) – ♂ Hw 56 mm. A large from 1000-1700 m. It is probably widespread but robust species distinguished by its extremely short uncommon at higher altitudes. Specimens from inferior appendage (in dorsal view superiors more eastern New Guinea have considerably reduced than four times length of inferior). Anal triangle marking and may represent a separate species. with four cells. Drably marked and otherwise most Diurnal. similar to G. kirbyi but S3 thicker at the constriction and apically broader than S9. Known from a single GOMPHIDAE specimen from the lowlands of the Sepik basin, The family Gomphidae occurs in tropical and temperate PNG. regions worldwide, typically with numerous species occurring in stream habitats. In New Guinea just one Gynacantha kirbyi (Plate 8) – ♂ Hw 47-50 mm. species occurs, belonging to a widespread Old World Abdomen S2 swollen, S3 with strong constriction; tropical genus, members of which all frequent standing posterior segments relatively slender and not water. tapered with S3 apically about as wide as S9. Drably marked. Apps like those of G. rosenbergi Ictinogomphus (Plate 9) but superior apps of different shape and gradually Ictinogomphus lieftincki – ♂ Hw 34-41 mm. The only tapering to a point towards apex. Moluccas, Aru species of this family and genus occurring in Islands, north-east Australia, NG and nearby NG. It can be easily recognized by its relatively islands where it is widespread in the lowlands large size, greenish-yellow and black pattern (0-900 m). and the large flaps on the sides of S9. It is also the only Anisoptera species in which the eyes Gynacantha mocsaryi (Plate 8) – ♂ Hw 47-49 mm. are well separated, not touching on top of the Superior apps very broad apically (paddle shaped) head. Ictinogomphus lieftincki is common and and inferior relatively long. Abdomen S2 greatly widespread from the Moluccas to the Solomons. expanded and S3 strongly constricted. Blue and In NG it is common in the lowlands but has been green marking on abdomen often bright in life. recorded up to 900 m. The species is found at Moluccas, Aru Islands, New Guinea, Bismark larger bodies of standing water and open largely Archipelago, Solomons and NE Australia. unshaded streams and rivers where it perches Widespread in lowland New Guinea including prominently. It often occurs in man-made or many of the nearby islands. degraded habitats.

Gynacantha rosenbergi (Plate 8, 9) – ♂ Hw 47-49 mm. SYNTHEMISTIDAE Abdomen S2 narrow and S3 weakly constricted; This family is represented in New Guinea by a S4 clearly broader than S9. Abdomen relatively single genus Palaeosynthemis, which is represented thicker than other species. Superior apps broader elsewhere by one species on Halmahera. All are terminally than in G. kirbyi and inferior appendage, medium sized with a slender abdomen, dark metallic strongly constricted in the basal half and nearly green and black ground colour with a sparse yellow parallel sided in the apical half. Moluccas, Aru pattern. They are the only New Guinea dragonflies Islands, New Guinea, northeast Australia and with cross veins in the median space. The males can the Solomons. With the exception of the high generally be separated reliably by examination of mountains widespread throughout New Guinea the appendages and dorsal structure of S10. Other and adjacent islands (0-900 m). characters helpful for recognition include yellow marking on the upper face, thoracic pattern including Oreaeschna (Plate 9) presence or absence of short yellow antehumeral Oreaeschna dictatrix – ♂ Hw 47.5-51 mm. This bands, shape of the anal angle of the hindwing and species is easy recognised by its thick abdomen to some extent shape and markings of the abdomen.

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 17 Females are patterned much as the males and bear Face without yellow markings; dorsum of S10 a conspicuous ovipositor which however is not used without spine to insert eggs into plant material. This structure varies in length among species. The larvae are found in Palaeosynthemis elegans (Plate 11) – ♂ Hw 31.5 seepages and brooks and in general form resemble mm. Synthorax with yellow antehumeral marks. many Libellulidae and Corduliidae but the margin of the Yellow spots on S8 smaller than those on S4-7. labial palp is more coarsely serrated and lacking setae Very like P. gracilenta but differs in having ante- or spines. The adults are often found flying a few metres humeral marks, very small dorsal spots on S8 above the water surface of rivers or low over open and by the lack of an acute inner subapical keel areas and are often active in the evening. At present on the superior apps in dorsal view. Two males ten species are named, and at least two undescribed are known from the upper Sepik basin of PNG species are known. P. wollastoni is known from the (290 m). female only and the single known male of P. evelynae lacks the tip of the abdomen; these two species can not Palaeosynthemis gracilenta (Plates 10, 11) – ♂ Hw be identified using this guide. The twelve species found 35-39 mm. Synthorax without antehumeral marks. on New Guinea are all endemic. Yellow spots on S8 large, clearly larger than those on S4-7. Superior apps distinctive with acute inner Palaeosynthemis (Plates 10, 11) subapical keel in dorsal view and with tips strongly bent inwards. Found in N NG including the lower Face with anterior yellow band (sometimes broken) parts of the CMR (100-1100 m).

Palaeosynthemis cervula (Plates 10, 11) – ♂ Hw 31-33 Palaeosynthemis kimminsi (Plate 11) – ♂ Hw 40.5 mm. Synthorax with yellow stripe along the humeral mm. Synthorax without antehumeral marks. suture. Long slim body. Yellow spots on S8 smaller Yellow spots on S8 smaller than those on S4-7. than those on S4-7. Superior apps with small tooth Anal margin of Hw excavated beyond triangle, at three-fourths of their length. Anal margin of Hw anal angle pronounced. Apps distinctive. A large strongly notched after triangle; apps distinctive. robust species, head large and protruding and Found in the lower mountains (300-500 m) south of abdomen relatively short. Only known from Saiko Jayapura, N NG. in the (1650-1850 m).

Palaeosynthemis feronia (Plates 10, 11) – ♂ Hw Palaeosynthemis sp A (Plate 11) – ♂ Hw 31 mm. 31-35 mm. Superior apps without small tooth Abdomen broader than in other species and at three-fourths of their length. Sides of thorax bearing distinctive yellow marks. Median space with extensive yellow marking including strong with two cross veins in both wings. Hw with anal antehumeral marks. Anal border of Hw not notched angle very obtuse and un-notched anal margin. after triangle and anal angle only slightly acute. An undescribed species from north-west PNG Yellow spots on abdominal S8 smaller than those (800 m). on S4-7. Found in the lower mountains (300-500 m) south of Jayapura, N NG. Face without yellow markings; dorsum of S10 with spine Palaeosynthemis primigenia (Plate 10) – ♂ Hw 35 mm. Yellow spots on S8 large, clearly larger than those Palaeosynthemis cyrene (Plate 11) – ♂ Hw 39-40 mm. on S4-7. Superior apps pincer-like. Well defined Synthorax dark except for single narrow lateral but variable short yellow antehumeral bands. Anal yellow band. Wing base strongly tinted brown. Pt margin of Hw clearly notched. Superior apps pincer- longer and narrower than in nigrostigma and pale like. Reduced yellow spotting on S3-7 and large brown, not black. Abdomen very long (ca 51 mm); yellow marks on S8 separate it from other species apps rather like nigrostigma but distinctive. Only with simple apps such as feronia. Widespread in the known from Saiko in the Owen Stanley Range, CMR and N NG but generally scarce (50-1300 m). PNG (1650-1850 m).

18 Orr & Kalkman 2015 Palaeosynthemis nigrostigma (Plate 11) – ♂ Hw 35-37 and abdomen are species of Macromia (Macromiidae), mm. Very similar to cyrene, differing as follows: which are generally larger (Hw>40 mm) and have the synthorax with lateral yellow band narrower and anal angle of the hindwing very acute in males. Most a yellow mark along most of posterior margin; species of both sexes of Macromia have a yellow differs in details of the apps; anal angle of Hw very basal spot on S7 which is absent in Cordulidae. The rounded (normal in cyrene) and wing base only larvae are not easily separated from some Libellulidae slightly tinted; Pt small, dark and swollen. Known but in all the apical margin of the labial palp is at least only from Trauna Gap, 1600 m, in the western weakly serrate (commonly but not universally smooth CMR of PNG (1600 m). in Libellulidae – see Plate 3). The most consistent character distinguishing larvae of Corduliidae from Palaeosynthemis sp B (Plate 11) – ♂ Hw 36-37 mm. Libellulidae is the presence of a well-defined, narrow, Synthorax with extensive yellow marking as ventral groove at the base of the prementum in the shown. Pattern of yellow markings on the narrow former. abdomen and synthorax resembles that of P. feronia but antehumeral marks less developed. Metaphya (Plate 13) Apps and spine on abdominal S10 very like cyrene. An undescribed species from north-west This genus is represented by just one species in New PNG (800 m). Guinea. Two other species are known from Borneo and New Caledonia respectively. Other species (face dark) Metaphya tillyardi – ♂ Hw 25-28 mm. Unmistakable on Palaeosynthemis evelynae (not illustrated) – ♂ Hw account of its small size, relatively large head and 35.5 mm. ♀ Hw 39.5. Cannot be reliably identified very short abdomen in relation to the wing length. with this guide. Face dark without yellow markings. The shape of the male abdomen is distinctive. In Faint yellow antehumeral mark on synthorax. the female the anal margin of the Hw is rounded, The single known male missing tip of abdomen. the base of the abdomen distinctly swollen and in Anal margin male Hw straight, similar to feronia. mature specimens both wings may have a broad Female ovipositor rather short, similar to wollastoni yellowish brown opaque patch occupying the and wings with little yellow tint. Only known from basal third of the Hw and basal quarter of the Fw. a female and an incomplete male caught in the The species is seemingly widespread but rare in Owen Stanley Range (1200 m). the lowlands (60-800 m) of N and S NG including Japen and the Torres Strait Islands of Australia Palaeosynthemis wollastoni (Plate 11) – ♀ Hw 42 and PNG. mm. Cannot be identified reliably using this guide. Known only from the female which has a dark face Hemicordulia (Plates 12-14) without a yellow band, richly yellow suffused wings The genus is widespread in Australia, , and a rather short ovipositor. Known only from a tropical Asia and coastal regions of eastern . Six single female caught along the Utakwa River on species are known from New Guinea and one from the southern side of the Indonesian part of the New Britain. All are of medium size (♂ Hw 28-35 mm) CMR (between 1200-1800 m). with some metallic green marking on the thorax and abdomen. The anal margin of the hindwing in males CORDULIIDAE and females is rounded as in Libellulidae. This feature Small to medium-large dragonflies, recognised by their distinguishes males from the very similar Procordulia metallic green or bronze thorax and abdomen and in which the anal angle is slightly more acute (Plate with the inferior appendage clearly shorter than the 14). The species are all rather similar and are best supior apps. Females are generally similar to males separated by details of the male appendages, the male but in Metaphya and Procordulia the anal angle of the genitalia, and the shape and build of the abdomen. hindwing is acute in males but rounded in females. Females are marked very much like the males, with The only other large dragonflies with a metallic thorax the abdomen slightly stouter.

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 19 Thorax with pale lateral markings; superior apps The abdomen is thin and clearly spindle shaped with a spine on the inner margin (viewed dorsally); with dull green, bronze or purple iridescence. In found 1600 m and higher younger specimens there may be brown lateral marks from S3-8 but in older specimens these Hemicordulia ericetorum (Plates 12, 13) – ♂ Hw 29.0- disappear. The superior apps are very long and 31.5 mm. Robustly built with S3 slightly constricted thin at the base expanding into a well-defined blade and S5-7 laterally dilated. Appendages with small distally. The hamulus is shorter than in cyclopica, outer spine as well as an inner one. Abdomen but clearly longer than in hilbrandi. Endemic to metallic green basally, fading to brown towards NG; most specimens of Hemicordulia found below apex, with small clear yellow lateral spots on 1000 m will be this common species which occurs S4-8, obscured in old individuals. Thorax with throughout New Guinea from sea level to 1600 m, dense setae. Frons above with lateral creamy spot but mostly below 1000 m. on either side of metallic area. Venation dense. Endemic to NG where it has been found from 1600 Hemicordulia hilbrandi (Plate 12, 13) – ♂ Hw 28 mm. to over 3000 m in the CMR and Foja Mts. Abdomen without yellow lateral marks. A small species with open venation most like silvarum. Hemicordulia olympica (Plate 12) – ♂ Hw 32.5-34.5 Best distinguished by its very small and short mm. Larger than ericetorum with superior apps genital hamule, thicker superior apps and broader, relatively shorter, thicker and turned outwards, less tapered inferior appendage. In addition the Hw lacking an outer spine. Abdomen distinctly spindle is rather narrow and there may be only 6 Ax in the shaped, more constricted at S3 and less expanded Fw (always 7 in other species). Only known from apically than ericetorum; dull black with yellow two records: two specimens from Wissel Lakes in lateral spots from S3-8. Thorax and frons as in the Indonesian part of the CMR (1750 m) and one ericetorum. Venation dense. Endemic to NG and male from Mount Kaindi near Wau, PNG (1590 m). recorded from Indonesian part of the CMR (e.g. Lake Habbema) from 3200-3300 m. Hemicordulia cyclopica (Plate 12) – ♂ Hw 34.5 mm. Abdomen without yellow lateral marks. Thorax without pale lateral markings; superior Distinguished from silvarum by its larger size apps without a spine on the inner margin and and relatively shorter, heavier superior apps. The curving inward; not found above 1800 m genital hamule is very large, extending well beyond the elongated genital lobe. Only known from the Hemicordulia continentalis (Plate 12) – ♂ Hw 34.5 one male collected at 1000 m in the Cycloop Mts mm. Easily recognised by the strongly expanded N NG and one record of a male from New Britain. posterior abdominal segments with variable yellow-orange lateral spots on S6-8. Two males of Procordulia (Plates 13, 14) this common Australian species were collected at low altitude in Southern PNG. Medium sized dragonflies similar to Hemicordulia in general appearance but larger and more distinctly Hemicordulia hilaris (Plate 12) – ♂ Hw 28-29 mm. metallic. In Procordulia males the anal angle of the Abdomen with yellow lateral marks. A small Hw is acute, although often weakly so, separating species with spindle-shaped abdomen and fairly them from Hemicordulia (Plate 14). They are also short appendages. It is widespread in the Pacific, generally larger species with a higher number of Ax in as is the very similar H. oceanica (not known from both wings (forewing 8-11 versus 6-8 in Hemicordulia; the Papuan region), from which it differs in its Hw 6 or more versus 5 in Hemicordulia). Procordulia paler thoracic coloration and slightly longer inferior males have auricles on S2, absent in Hemicordulia. In appendage. Recorded from New Britain. females auricles are absent and the anal margin of the Hw is rounded. However the thorax is strongly marked Hemicordulia silvarum (Plate 12, 13) – ♂ Hw 28-31 in metallic green, never with pale bands and they are mm. Abdomen without yellow lateral marks. generally larger than female Hemicordulia. Members

20 Orr & Kalkman 2015 of the genus are widespread but scattered from South- is rounded basally. Both males and females can be east Asia to New Zealand and Australia. The three distinguished from members of the family Corduliidae species occurring in New Guinea are mostly found at by their greater size and presence of a basal yellow or medium elevations, two of them are endemic to NG orange spot on S7. while P. leopoldi is also found on Halmahera. Eleven species are known from New Guinea and its satellite islands including New Britain, all in the Procordulia astridae (Plate 14) – ♂ Hw 39-40.5 mm. genus Macromia. All of these, with the exception of M. A large and distinctive species strongly marked viridescens which also occurs in north-east Australia, in metallic blue and green. The superior apps are are endemic to the Papuan region. Five are confined thickened and have a small outer sub-terminal to a single island or island group and to some extent tooth visible in dorsal view. The female lacks the location is a good guide to identity. The species bear long pseudo-ovipositor of P. sylvia. The species is a remarkable similarity to one another and males known from two localities in the Indonesian part are distinguished by minor differences in markings, of NG (Cycloop Mts and Snow Mts at 1000 and structure of S10 and appendages, and especially 1600 m, respectively) and two localities in PNG structure of the genital lobe and hamules of the (Mount Gahavisuka, Eastern Highland Province genitalia on S2. The species are all extremely swift in and Goilala, Central Province (1600 m). flight and difficult to capture. All are confined to running water and most are found around forest brooks. The Procordulia leopoldi (Plate 14) – ♂ Hw 32-36 mm. larvae are rather stout and long legged. Owing to the Base of Hw with strong anal angle. Dorsum of closeness of several species and the variation within S1-6 iridescent coppery green, abruptly changing some species it is inevitable that some specimens to matt black on S7-10. Superior apps lack a sub- collected will not be able to be identified with certainly. terminal tooth present in P. astridae. The female Some may represent new species. is also bright green and lacks the long pseudo- ovipositor of P. sylvia. Although not common P. S10 lacking erect spine or triangular flange; leopoldi is widespread and is known from 300 to synthorax with antehumeral stripes; face with 1000 m throughout W and N NG, including the yellow marking lower regions of the CMR. On Japen the species was found at a muddy pool in a village. Outside Macromia terpsichore (Plate 15) – ♂ Hw 46 mm. NG only known from Halmahera. Face with transverse yellow stripe. Synthorax with yellow antehumeral stripe as well as lateral Procordulia sylvia (Plates 13,14) – ♂ Hw 35.5 mm. stripe. Differs fromviridescens in the shape of S10 Duller than other species of Procordulia and most in profile and S9 lacking a small posterior dorsal likely to be confused with Hemicordulia. The male spine; the hamulus of the secondary genitalia is Hw is broad with a rounded hind margin and a distinctly longer and there is a smaller pale mark distinct anal angle and the superior apps are short at the base of S7. The species is known from with a distinctive shape. The female (Plate 13) has numerous localities in N NG, Japen and New a well-developed pseudo-ovipositor near the tip Britain and has been found at running waters from of the abdomen, unlike any other Procordulia or sea level up to 800 m. Hemicordulia. Known from 1000 m in the Cycloop Mts and from the CMR in south-west PNG. Macromia viridescens (Plate 15) – ♂ Hw 46-48 mm. Face with transverse yellow stripe. Synthorax MACROMIIDAE (PLATES 15-16) with yellow antehumeral stripe as well as lateral Macromiidae are medium large to large dragonflies, stripe. Differs from terpsichore by shape of S10 which can be recognized by their metallic green or in profile and S9 is produced posteriorly to form a bronze thorax and abdomen and very acute anal angle small dorsal spine; the hamulus of the secondary of the male hindwing. The inferior appendage is as genitalia is shorter and there is a large pale mark long as, or longer than, the superior appendages. In at the base of S7 almost encircling the segment females, which resemble males in colour, the hindwing anteriorly. This species is sometimes referred to

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 21 as M. amynome, which is a synonym. Ranges unique broad base, constricted slightly beyond from lowlands in W NG and S NG to Cape York halfway, tip reaching beyond end of genital lobe. Peninsula in Australia Inferior appendage clearly longer than superiors. S10 raised with triangular flange, but not pointed S10 with spine or triangular flange; synthorax apically. Known from three records from S NG. without yellow antehumeral stripes, front of synthorax with reddish brown area; face without Macromia celaeno (Plates 15, 16) – ♂ Hw 41.5-45 yellow marking mm. Face with lateral yellow marking but not a complete transverse band. Synthorax with Macromia melpomene (Plates 15, 16) – ♂ Hw 44-49 yellow antehumeral stripe as well as a lateral mm. A large but variable species. Typically yellow stripe. Genital lobe elongate, hamulus thin, band on side of synthorax wider than width of not conspicuously broadened at base as in M. spiracle reaching nearer to antealar ridge dorsally eurynome. Inferior appendage only equal to, or than in astarte. Spine on top of S10 variable but only slightly longer than, superiors. S10 with nearly usually not strongly produced to a thin point as in triangular pointed raised flange. E NG including astarte. Inferior about as long as superior apps. the D’Entrecasteaux Islands and the Louisiade Larger (abdomen + apps 49-52.5 mm) than the archipelago (sea level to 1500 m). similar M. astarte. Widespread, occurring in N NG and S NG including the CMR. It has been Macromia sophrosyne (Plate 16) – ♂ Hw 46 mm. found at running waters between 750-1200 m and Face with lateral yellow marking but not a seems generally to occur at higher altitudes than complete transverse band. Synthorax with yellow terpsichore. antehumeral stripes as well as a lateral stripe. Genital lobe long, hamulus thin, not conspicuously Macromia euphrosyne (Plate 16) – ♂ Hw 42.5-43.5 broadened at base as in M. eurynome, not quite mm. A relatively small species. Inferior appendage meeting tip of genital lobe. Inferior appendage more curved and longer then in either astarte or clearly longer than superior apps. S10 with melepomene. S10 produced into a short thin triangular raised flange narrower at base than spine, shorter than in astarte. Waigeo, found at celaeno. Waigeo, found at approximately 800 m. approximately 800 m. S10 with spine or triangular tooth; synthorax with Macromia astarte (Plate 15) – ♂ Hw 43-44 mm. yellow antehumeral stripes; face with or without Similar to the common melpomene but smaller out yellow marking; genital lobe not strongly (abdomen + apps not more than 46 mm). The elongated appendages and genitalia (not figured) are very like those of melpomene but the dorsal projection Macromia holthuisi (Plate 16) – ♂ Hw 42-50 mm. on S10 is developed into a long, thin spine. Face without yellow marking. Genital lobe short, Lateral yellow band on synthorax narrower and triangular, not extending beyond posterior corner shorter, terminating well short of upper margin of of S2. Small thin spine on top of S10. Inferior synthorax. E NG (500-700 m, Kokoda trail). slightly longer than superior apps (shorter than in lachesis). Large orange spot at base of S7 largely S10 with spine or triangular tooth; synthorax with confined to the dorsal side and not encircling the yellow antehumeral stripes; face with or without segment. Brooks and small streams in forest from yellow marking; genital lobe clearly elongated sea level to 600 m on the islands of Biak and Japen. Macromia eurynome (Plate 16) – ♂ 40 mm. Face with complete transverse yellow band. Synthorax Macromia lachesis (Plate 16) – ♂ Hw 41-48 mm. Face with yellow antehumeral stripe as well as a with some yellow marking. Broad pointed flange lateral stripe which reaches upper margin under on dorsum of S10. Genital lobe rounded, extended wing bases. Genital lobe elongate, hamulus with a little beyond posterior corner of S2. Inferior

22 Orr & Kalkman 2015 clearly longer than superior apps. Large orange probably breeds in standing water and the latter three spot at base of S7. Bismark Archipelago, lowland in running water. Most of the genera associated with to 1000 m. running water are completely or largely confined to New Guinea while those of standing waters are often Macromia hermione (Plate 16) – ♂ Hw 42-43.5 mm. also widespread in Australia and Asia. Face with some yellow marking. Genital lobe slightly elongated, hamulus robust and tapering, Bironides and Microtrigonia (Plate 17, 18) reaching beyond tip of genital lobe. Large orange Small to small-medium, lightly built, narrow winged, spot at base of S7 almost encircling segment. black-brown species with pale greenish-yellowish Broad pointed flange on dorsum of S10. Misool at pattern. Separated from all other genera by the 50 m. four-sided triangle in the Fw and the incomplete last Ax. The appendages are pale and the genital lobe LIBELLULIDAE is long, thin and pointed. Some Nannophlebia are The family Libellulidae is by far the largest family of superficially similar to Bironides but in these the last Anisoptera in New Guinea and includes very small to Ax in the Fw is complete and the abdomen is strongly large species. In some species the colour changes arched in lateral view. Bironides and Microtrigonia with age, and only fully mature male specimens can differ in the number of cell rows behind the anal be reliably identified with this guide. Such changes are vein in the hindwing, usually two in Bironides, especially common in red and blue species in which three in Microtrigonia. The four named species of young males are typically yellow-brown. In all species Bironides and three named Microtrigonia can easily the pterostigma is pale in freshly emerged males but be separated based on the shape of the superior it generally becomes reddish, brown or black with appendages and the shape of the abdomen. There maturity. In this family wing venation is very important are several undescribed species in both genera. All for identification and knowledge of main elements and probably occur at running waters in forest habitats. terms is needed (Figure 4). However the reader should be aware that exceptions to the stated venational Bironides liesthes (Plate 17) – ♂ Hw 23-25 mm. characters do occur and it is important to check the Abdomen not clubbed. Easily separated from characters in all wings and when possible in several other species of Bironides based on the shape specimens. The secondary genitalia, which need to be of the superior apps. Antehumeral stripe examined using a magnifying lens or microscope, are broken or narrowly connected. Known from the often distinctive and in many cases are among the best surroundings of Jayapura (400 m) and from the characters by which to recognise genera and, in some region of the Lorentz River in S NG. cases, species. In such cases the secondary genitalia are figured on the plates together with other diagnostic Bironides glochidion (Plate 17) – ♂ Hw 29.5 mm. illustrations. For many other genera identification is Abdomen very strongly clubbed. Easily separated easier using other characters but to help the reader from other species of Bironides based on the gain familiarity and confidence in using this character, shape of the superior apps. Antehumeral stripe the secondary genitalia are illustrated separately for a broken. A relatively large species with in places wide range of species (Figure 5). three rows of cells behind the anal vein. Endemic to PNG where it has been found in Central and Libellulids are among the commonest dragonflies and Simbu province (between 850-1300 m). are often very numerous at standing waters. They can be found at all kinds of fresh or slightly brackish Bironides superstes (Plate 17) – ♂ Hw 27 mm. water. Most genera either favour running or standing Abdomen not clubbed. Easily separated from water (see table), although most species of standing other species of Bironides based on the shape water are occasionally at running water. We do not of the superior apps, which are short, simple know for sure the habitat of four genera (Akrothemis, and rounded. Antehumeral stripe not broken. Bironides, Lanthanusa and Microtrigonia) but based Endemic to PNG, recorded from E NG and the on the localities where they have been found the first eastern tip of N NG () (50-670 m).

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 23 Figure 4. Venation and terminology of wings in Libellulidae.

Bironides teuchestes (Plate 17) – ♂ Hw 27-28 mm. S10; superior apps simple and clearly different Abdomen clearly clubbed but much less so from gomphoides; wing venation very similar, than in glochidion. Easily separated from other with two crossveins in Cu (not one as stated species of Bironides based on the shape of the elsewhere). Thoracic markings resemble curvata superior apps. Antehumeral stripe not broken. but small lateral dark patch extends to surround Only known from the surroundings of Jayapura metastigma; superior apps differ in lateral view. and the lower slopes of the Cycloop Mts (250- Only known from the Huon Peninsula, PNG. 400 m). Microtrigonia curvata (Plate 18) – ♂ Hw 25.5-26 Microtrigonia gomphoides (Plate 17) – ♂ Hw mm. A distinctively marked, recently discovered 26-28 mm. Easily separated from marsupialis species with dull yellow pale areas and reduced and other species by its distinctive superior black marking on the side of the synthorax, not apps. Antehumeral stripe broken or narrowly surrounding metastigma. Form of the genitalia on connected. Widespread but scarce and found in S2 distinctive and superior apps straighter than CMR and Cyclop Mts from 400-1500 m. in marsupialis. Hindenburg Range, North-west PNG, 735-910 m. Microtrigonia marsupialis (Plate 17) – ♂ Hw 26.5 mm. Abdomen thinner and longer than in gomphoides Microtrigonia petaurina (not illustrated) – Only the with especially S8 and S9 much longer than female is known and can be distinguished by

24 Orr & Kalkman 2015 Table 1: Genera with last Ax complete. Genera ordered according to the number of Ax in forewing. Pale Grey – Genera with eight or fewer Ax in Fw Dark Grey – Genera with eight or more Ax in Fw

Fw triangle Abdomen in mature male; wing size Usual Genus Fw Ax plate/page four-sided markings where present (Hw mm) habitat

Nannophya 5 Yes red VS 13-14 standing 32/35

Aethriamanta 6 No red S 20-22 standing 38/39

Macrodiplax 6 No red M 30-32 standing 35/38

Nannodiplax 7 No red VS 15-16 standing 32/35

Nannophlebia 6 Yes black with yellow spots S 19-26 running 19-20/26

Brachydiplax 6-7 No blue S 21-24 standing 31/33

Urothemis 7 No red M 35-38 standing 38/40

Tetrathemis 7-8 Yes black with yellow spots S 18-19 running 18/25

Rhyothemis >8 No brown or black; coloured wings S-L 23-39 standing 38-39/40

Akrothemis 11-12 Yes black with yellow spots S 21.5-22.5 standing? 18/25

Diplacina 11-12 No black with yellow spots S-M 21-30 running 21-23/28

red, sometimes black with yellow spots; Lyriothemis >12 No S-M 25-35 standing 24/30 wingtips sometimes dark

Nesoxenia 12-14 No black with yellow spots S-M 22-29 standing 24/30

Agrionoptera 13-15 No red or black, wingtip sometimes dark M-L 30-38 standing 25/30

37-38, Orthetrum 13-16 No red, red or black with yellow spots M-L 30-39 standing 42/38

Protorthemis 17-19 No red; wing tips dark L 39-42 standing 25/31

Camacinia >20 No red-brown; wings broadly coloured VL 47-51 standing 35/37

the presence of 3 crossveins in space Cu. Only black and yellow pattern on its thorax and known from Lorentz River, S NG (700 m). abdomen and its dark appendages. The eyes are brilliant green in life and the triangle in the Fw is Microtrigonia sinuosa (Plate 18). – ♂ Hw 26.5 four-sided. Common in NG, it typically perches mm. This recently described species can be for long periods beside shaded small pools in recognised by the broad black lining of the entire lowland streams. Widespread in lowlands from metapleural suture. It is also distinguished by mainland south-east Asia to Australia. features of its secondary genitalia on S2 and appendages. Central PNG, 850 m. Akrothemis (Plate 18) An endemic genus with two poorly known species, (Plate 18) both small and probably inhabiting pools in lowland Tetrathemis irregularis – ♂ Hw 18-19 mm. This little forest. Fw triangle 4-sided. No other genus has such species is easily recognised by the distinctive small narrow wings with 11-12 Ax in the forewing.

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 25 Table 2. Genera with last Ax incomplete (9.5 etc indicates incomplete vein). Pale Grey – Genera with abdomen black with yellow or pale spots Dark Grey – Genera with a yellow or orange to brown abdomen Medium Grey – Genera in which fully mature males have a red, blue or black abdomen

Fw triangle Abdomen in mature male; wing size Usual Genus Fw Ax plate/page four-sided marking if present (Hw mm) habitat

Bironides 9.5 Yes black with yellow spots S-M 23-29.5 running? 17/23

Huonia 10.5-11.5 No black with yellow spots S-L 26-37 running 26-28/31

Hydrobasileus 12.5 No black with yellow spots, simple bands L 41-44 standing 35, 42/37

Lanthanusa 10.5-11.5 No black with yellow spots M 28-36 running? 29-30/32

Microtrigonia 8.5-9.5 Yes black with yellow spots S-M 26-28 running? 17-18/23

Pantala 12.5 No yellow-brown L 37-44 standing 40/41

orange-brown; brown and white wing Tholymis 9.5 No M 35-36 standing 40/41 markings

Zyxomma 9.5-13.5 No yellow-brown to dark brown M-L 31-40 standing 41/42

Raphismia 9.5 No blue S 23-25 standing 31/33

Trithemis 10.5 No blue-black; small mark at Hw base M 27-32 standing 33/36

Lathrecista 15.5 No red M 31-34 standing 33/35

Rhodothemis 11.5 No red M 28-37 standing 36/38

Tramea 12.5 No red; broad reddish mark at Hw base L 38-47 standing 40/41

Crocothemis 10.5 No red or blue M 31-34 standing 36/38

Neurothemis 13.5-16.5 No red, brown or black; coloured wings S-M 23-26 standing 33-34/37

red, black or blue; wingtips sometimes Diplacodes 6.5-7.5 No S-M 16-28 standing 31/35 dark

Akrothemis risi – ♂ Hw 22.5 mm. As illustrated. Yellow sometimes long and thin, sometimes shorter and antehumeral stripes broad and hook-shaped. triangular. They differ fromBironides and Microtrigonia Abdomen with broad yellow ring on S7; face white. by having the last Ax in all wings complete. A reliable S NG. character separating Nannophlebia from superficially similar species in other genera is a tuft of thick yellow Akrothemis bimaculata – Known only from the female to orange hairs on the anterior lamina of the secondary (Picture 8b) and distinguished by the yellow genitalia on S2 (see adonira, amnosia Plate 20). In antehumeral stripes being broken in two separate life their abdomen is typically held slightly raised and marks. Otherwise rather similar to risi. North-east curved, a shape which is usually retained in death. PNG. The species can be divided into three groups and the species within these groups can be separated by Nannophlebia (Plates 19, 20) comparing the shape of the anal appendages. The Small slender black and yellow species with the markings on the side of the synthorax can also be forewing triangle clearly four-sided and just one or helpful, particularly in the field and in separating some two rows of cells between the anal vein and the wing pairs of species with similar appendages, but they are margin in Hw. Appendages pale. The genital lobe is too variable to provide the sole basis for identification.

26 Orr & Kalkman 2015 Tip of inferior appendage bifid Nannophlebia agalma (Plate 20) – ♂ Hw 19 mm. A small dainty species. Superior apps in profile very Nannophlebia antiacantha (Plate 19) – ♂ Hw 23-25 distinctively curved down with short well defined mm. Fw with 7-8 Ax. Relatively large for the genus heel and short toe; inferior appendage almost as and with striking superior apps best appreciated in long as superior apps. Central province, PNG, E lateral view. Thorax with a rather broken pattern of NG. brown on olive green. Recorded from two sites in the CMR from 1370 to 1500 m. Nannophlebia amaryllis (Plate 20) – ♂ Hw 20 mm. Superior apps distinctive in profile with strong heel Nannophlebia alexia (Plate 19) – ♂ Hw 19-21 mm. and toe most like alexia but the inferior is not bifid. Fw with 6 Ax. Superior apps distinctive in lateral Surroundings of Jayapura up to 500 m. view with well defined heel and toe, closest to amaryllis and amphicillis from which they differ Nannophlebia amnosia (Plate 20) – ♂ Hw 19-19.5 mm. in dorsal view. Also in these species the inferior Smaller than adonira with heavier superior apps appendage is not bifid. Surroundings of Jayapura meeting at apex in dorsal view. Lateral posterior and Bernhard Camp up to 600 m. marking on synthorax less developed and overall paler; genital lobe a finger-like projection. Misool Nannophlebia axiagasta (Plate 19) – ♂ Hw 19-21 mm. and Sorong, W NG. Small and lightly built. Fw with 6 Ax. Synthorax generally with a well defined slanted U or Z-shaped Nannophlebia anatya (Plate 20) – ♂ Hw 20 mm. park posteriorly; S7 often with yellow markings. Superior apps with shallow heel and long pointed Superior apps relatively unmodified, of medium toe. Heavy posterior mark on synthorax not length, rather robust and in dorsal view meeting Z-shaped. Superior apps most like imitans but the at the tip, very like amnosia, in which however the distinctive inferior is relatively longer; superiors inferior is not bifid. Lowlands of N NG (up to 450 m) much shorter than in biroi and the heel set much east as far as Astrolabe Bay and Markham River closer to the base than in ampycteria. Wings rather Valley. broad. Recorded from lowlands at Jayapura and Bernard Camp. Nannophlebia leoboppi (Plate 19) ♂ Hw 23-24 mm. Fw with 7-8 Ax. Strongly resembles antiacantha Nannophlebia biroi (Plate 20) – ♂ Hw 20-21 mm. Easily but the superior apps are less strongly arched and recognised by its extremely long superior apps the dorsal process just before the apex is smaller, with a shallow heel about the midpoint. Thoracic more evenly tapered and less bulbous. Known marking as shown. Lowlands of N NG (up to 400 from the Star Mts (Borme) in Central New Guinea m) east as far as Huon Gulf. (1000-1650 m). Nannophlebia kalkmani (Plate 19) – ♂ Hw 19-20 mm. Tip of inferior appendage not bifid; Fw with 6 Ax Superior apps in profile distinctive: basal portion (rarely 7 Ax). curved down with well defined square ending heel beset with blackish warts and short and rounded Nannophlebia adonira (Plate 20) – ♂ Hw 22-23 mm. toe beset with black setae. Known from 500 m in A dainty species with fairly short unmodified apps the Muller Range, Southwest PNG. which in dorsal view do not meet at the apex when pressed together. It is closest to amnosia Tip of inferior appendage not bifid; FW with 7-8 Ax in which the superiors are heavier and meet (rarely 6 Ax). apically in dorsal view. The two species can also be separated by clear differences in the marking Nannophlebia amphicyllis (Plate 20) – ♂ Hw 25-26 on the posterior part of the synthorax and the mm. A large species with very distinctive down- genital lobe (triangular in adonira but finger-like in curved superior apps which resemble amaryllis amnosia). Surroundings of Jayapura up to 500 m. but have a strong squared-off heel (pointed in

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 27 amaryllis) and heavier, shorter toe. Background generally, lateral thoracic markings are rather variable colour of synthorax duller than other species and and are at best only a rough guide to identification. The posterior marking restricted. Lower montane forest dorsal abdominal markings are useful for recognising between 700 to 1300 m in the CMR and Cycloop some species. The critical characters, the appendages Mts. and genitalia are quite small and often important details can only be seen with the aid of a microscope. Nannophlebia ampycteria (Plate 20) – ♂ Hw 20-23 The genus Diplacina is found from the Philippines over mm. Superior apps and lateral thorax rather like Sulawesi and the Moluccas to New Guinea. All species axiagaster – however inferior not bifurcated and occurring on New Guinea are endemic to the Papuan superior apps relatively longer with heel more region. developed and the toe more prolonged. Second lateral suture of synthorax with heavy black line. Inferior appendage widened at the tip and clearly Lowlands up to 600 m of N NG east as far as east bifid; superior apps almost straight in lateral view, as Astrolabe Bay. lacking any ventral process (Plate 21 and 22)

Nannophlebia imitans (Plate 20) – ♂ Hw 20 mm. Diplacina antigone (Plate 21) – ♂ Hw 22-24 mm. Superior apps very like anatya but inferior relatively Superior apps with a sharp tip. Inferior appendage shorter; generally with 7 Ax on Fw and Z-mark on short with apical horns very broadly divergent. posterior synthorax. Bismark Archipelago. Synthorax with small yellow antehumeral mark (cf paula). Found at a few scattered places in the Nannophlebia braueri (not illustrated) is known only lower parts of north-west NG (up to 300 m) and from a single female – It has 7 Ax in the Fw and from one locality (Torricelli Mts) in north-east NG. black and yellow body markings; it is very close to amphicyllis, and possibly conspecific, but Diplacina paula (Plate 21) – ♂ Hw 21-23 mm. Superior otherwise cannot be identified with this guide. apps with tip rounded (cf antigone). Inferior Sattelberg Mountain, Huon Peninsula, PNG (900 appendage short and broad but less extreme than m). antigone. Synthorax without yellow antehumeral mark. Recorded from the Indonesian part of S NG Diplacina (Plates 21-23) (ssp. paula) and from Misool (ssp. lethe). The species of Diplacina are generally small with a metallic green ground colour and yellow markings Inferior appendage widened at the tip and clearly on the head, thorax and abdomen. The appendages bifid; superior apps in lateral view bent downwards are dark, and the abdomen is held straight when with prominent ventral tooth well before apex resting, separating them at once from the similar- (Plate 20 and 21) sized Nannophlebia. In addition the hindwing has an elongated anal loop (see D. antigone Plate 21), Diplacina persephone (Plate 21) – ♂ Hw 24-27 mm. approaching a sock-shape in some larger species. Inferior appendage clearly shorter than superior The genus is widespread in NG and at most natural, appendages and almost square with the distance clear, running water one or two species can be found. between its tips slightly greater than the width Field identification is difficult, as most of the 16 known near its base (ventral view). Only known from species are very similar in general appearance and surroundings of Jayapura up to 400 m. size and identification depends on small but consistent differences in the structure of the appendages, the Inferior appendage clearly bifid; superior apps secondary genitalia on S2, and in a few cases details in lateral view bent downwards, with shallow of the pattern of marking on the thorax, especially the ventral subapical angle (Plate 21 and 22) presence or absence of antehumeral marks. Note however the conspicuous mid-dorsal yellow streak Diplacina smaragdina (Plate 22) – ♂ Hw 23-25 mm. on the thorax varies with the comportment of the Superior apps ventrally angulated subapically specimen and is not of diagnostic value and more with fine serrations but no clear tooth. Inferior

28 Orr & Kalkman 2015 appendage narrow and almost parallel-sided Diplacina dioxippe (Plate 21) – ♂ Hw 26-29 mm. A towards apex with the distance between tips larger species; fairly robust build with abdomen about half the width of base (ventral view); slightly clubbed. Superior apps in lateral view somewhat shorter than superiors. Fw triangle clearly bent and with small ventral tooth near fairly narrow (unlike arsinoe), Fw subtriangle the tip; inferior appendage broad but only a little not crossed (unlike callirrhoe). Genitalia clearly shorter than superiors; the distance between the distinct from arsinoe. Face with strong yellow tips of the inferior appendage is approximately the transverse band. The most common and same as the base at its widest part (ventral view). widespread species of Diplacina in NG found on Widely distributed in the CMR but limited to higher the VKP, the CMR and the northern lowland east areas with records from 900 to 1980 m. as far as the Huon Gulf. Records range between lowlands and 1600 m but it seems to be most Diplacina merope (Plate 21) – ♂ Hw 25 mm. Superior common in the foothills. apps in lateral view curving downward strongly and terminating in a blunt apex and subapical Inferior appendage widened at the tip and tooth; inferior flask-shaped in ventral view with clearly bifid; superior apps in lateral view bent base much wider than apex, almost as long as downwards with a small subapical ventral tooth superiors. Lateral marking on synthorax distinctive. (Plate 21 and 22) Only known from the holotype from Sorong.

Diplacina arsinoe (Plate 22) – ♂ Hw 25 mm. Inferior appendage not widened at the tip and Moderately large species similar to callirrhoe, not clearly bifid (Plate 22 and 23) from which it is best separated by details of genitalia and wing venation. Superior apps in These six species can best be recognised based on lateral view smoothly curved downwards with the shape of the superior apps seen in lateral view, sharp tips and small subapical ventral tooth; the marking on S7 and to some extent the thoracic inferior almost as long as superiors; apical marking, which is however variable. horns well separated by a deep ‘V’ but narrower than base of inferior. Hamulus less protruded Diplacina anthaxia (Plate 22) – ♂ Hw 25-28 mm. than in callirrhoe. sub-triangle without cross Superior apps thin and strongly curved downward vein. Pt narrow, dark brown. Restricted to E NG with well defined heel and toe; shallow triangular (100-400 m). yellow dorsal mark at base of S7 (cf erigone, hippolyte). Shallow triangular yellow dorsal Diplacina callirrhoe (Plate 22) – ♂ Hw 26.5 mm. mark at base of S7 reaches to about halfway the Moderately large species with apps, as figured, segment (cf erigone, hippolyte). Recorded from very similar to arsinoe. Hamulus of genitalia the surrounding of Jayapura including the slopes bulkier than in arsinoe. Subtriangle with cross- of the Cyclop (up to 400 m) and from Bivak-Insel vein (absent in arsinoe, cf. dioxope Plate 21). in the Asmat region. Pt swollen, brownish ochre. Described from the VKP and thereafter only recorded from CMR. Diplacina clymene (Plate 23) – ♂ Hw 23.5 mm. Shallow dorsal yellow mark on S7 as in ismene. Diplacina cyrene (Plate 21) – ♂ Hw 21.5 mm. Small Structurally very similar to ismene from which dainty species. Anal loop of Hw short, with only it differs by having darker and more extensive 9 cells (10 or more in most other species). Apps marking on the labium and a distinct yellow very short. Superiors down-curved and pointed band on the face. The dorsal markings on with strong ventral tooth well before apex; the abdomen are slightly narrower than in inferior short, moderately broad but markedly ismene. It is not clear if clymene is simply a less so than antigone, paula and persephone. geographic colour variant of ismene as the two Synthorax with prominent yellow antehumeral species have widely separated distributions. stripe. VKP and Misool. Recorded from D’Entrecastenaux Archipelago

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 29 (Goodenough and Fergusson Island) and Nesoxenia (Plate 24) Louisiade Archipelago (Tagula), from sea-level Nesoxenia mysis – ♂ Hw 22-29 mm. A small species to 900 m. which can be recognised by the distinct pattern on the thorax and the simple hook-shape of the Diplacina erigone (Plate 22) – ♂ Hw 24.5 mm. hamulus. A lowland species which has been Superior apps thin and strongly curved found up to 600 m. Prefers slow running brooks downward with well defined, sharp heel and toe. in swamp- or sago plantations. Ranges from Yellow dorsal mark at base of S7 very short and the Moluccas and NG to the Solomon Islands. yellow abdominal makings generally reduced Widespread and common in the lowlands of NG; compared with anthaxia. Originally described also found on Japen and Biak-Supiori. Several from Misool (150 m) and later recorded from the geographic races have been described including Lakekamu area (120 m) in E NG. N. mysis mysis (N NG), N mysis mutans (W NG) and N. mysis tarafia (N NG). These vary mainly in Diplacina fulgens (Plate 23) – ♂ Hw 22.5-23 the pattern of the synthorax. mm. Superior apps with short heel and only moderately down-curved. Appendages most Lyriothemis (Plate 24) like hippolyte but inferior much narrower at The species of this genus can be easily recognised tip. Coloration overall dark with mouthparts by their general appearance and large anvil-shaped black and no yellow ring at the base of S7 (cf hamules in the secondary genitalia of S2. In South- hippolyte). Only known from New Britain. east Asia members of the genus breed in water filled tree-holes and shallow forest pools and this is likely to Diplacina hippolyte (Plate 23) – ♂ Hw 25-27 mm. also be true of NG species. A relatively large species with distinctive appendages, the inferior much broader than in Lyriothemis hirundo – ♂ Hw 33-35 mm. Clearly larger fulgens; fairly robust build with abdomen slightly than L. meyeri with tips of wings smoky brown clubbed and broad mark at base of S 7 extending and abdomen red or orange with black edging on to ventral margins of tergites. Labium and labrum basal segments and at least S8-10 black. In lateral pale; face with pale greenish marking. Mountain view the thorax is similar to the larger Protorthemis species which is not uncommon between 1000 coronata, which also has a red abdomen, but the and 2200 m in the CMR and the Cycloop. face is yellow, rather than black. Known from N and S NG including Foja Mts and the CMR. Not Diplacina ismene (Plate 23) – ♂ Hw 22-26 mm. recorded from VKP and PNG but undoubtedly Superior apps with long ventral ridge subapically occurs in the latter. Recorded from 400 to 1650 m. bearing fine teeth. Yellow mark at base of S7 pointed and constricted at base to form arrow- Lyriothemis meyeri – ♂ Hw 25-26 mm. Smaller than head shape. Very similar to clymene, as noted L. hirundo with tips of wings hyaline and abdomen above. Recorded from Japen, the surroundings bright red with only S9-10 black. Differs from most of Jayapura, the northern and southern slopes other red dragonflies by its narrow Hw with simple of the CMR and from the Huon Peninsula (0 to anal loop. A lowland species recorded up to 100 m 800 m). and ranging from the Moluccas to NG as far east as Astrolabe Bay. Other Diplacina Diplacina micans (Plate 23) – ♂ Hw 29.5 mm. A (Plate 25) large species known from a single specimen The two species of Agrionoptera are medium to with missing appendages. Thoracic markings large species which can easily be recognised by the distinctive; triangle of Fw broad, with colour pattern of the thorax and abdomen. Otherwise costal margin more than half distal margin; distinguished from most genera based on the Fw hypertriangle extending well beyond distal having more than ten antenodals, a complete last corner of triangle in Hw. Waigeo. antenodal and two or three cells in the subtriangle.

30 Orr & Kalkman 2015 – ♂ Hw 30-35 mm. Thorax dark The most important characters for separating species brown to metallic green-black with yellow pattern; are the markings on the face and the shape of the abdomen slender and red with black markings. anal appendages. Thoracic patterns and secondary The pattern on the thorax shows regional variation genitalia (apart from the penis which is difficult to and several subspecies have been described on examine) differ only a little among species hence only this basis. Ranges from mainland Asia to Australia a sample is shown to illustrate generic characteristics. and the Solomons, common and widespread in The genus is endemic to the Moluccas, NG, Aru NG; mainly occurring in lowlands but has been Islands and one species occurs on Australia’s Melville found up to 1000 m. Inhabits all kinds of standing Island. The species are found at swift running, stony and slow flowing waters, often abundant in coastal brooks. areas. Top of frons black with a pair of large yellow spots; Agrionoptera longitudinalis – ♂ Hw 35-38 mm. Thorax larger species dark brown with strong lateral cream band. Abdomen black with thin dorsal yellow stripe. Huonia epinephela (Plate 26) – ♂ Hw 34-37 mm. Wings often with a smoky tip. Ranges from the Superior apps long and with tip curved downwards. Moluccas and Aru Island to north Australia; Strong curved spine on hamule. Common and common and widespread in NG; mainly a lowland widespread on mainland NG and Japen with one species occurring at standing waters but has been record from the eastern part of the VKP. Found found up to 1100 m. from the lowlands to 1500 m with most records above 500 m. Protorthemis (Plate 25) Protorthemis coronata – ♂ Hw 39-42 mm. Huonia hylophila (Plate 26) – ♂ Hw 34.5-37 mm. Unmistakable by virtue of its large size, black Superior apps short with tip curved upwards. thorax with yellow lateral band, red abdomen Strong dorsal carina on S10. Short blunt process and dark wingtips. Restricted to Moluccas and on hamule. Widespread but scarce; most records NG; replaced by P. woodfordi in the Solomons. are from the lower parts of the CMR but also Common and widespread in NG and adjacent recorded from VKP. Occurs from lower mountains islands from lowland to at least 1650 m. Found at up to 1300 m. small standing, sunlit waters and often present at rain puddles. Huonia silvicola (Plate 26) – ♂ Hw 35 mm. Superior apps moderately long with tip curved upwards. Huonia (Plates 26-28) Hamule with thin straight process. Head marked Medium to medium-large, black and green or yellow almost the same as epinephela but marking on species. Distinguished from most genera by the black side of thorax reduced. W NG and Misool (150 m). S7-10, the largely pale yellowish appendages and the genital lobe being long and acute. These characters Frons without isolated pale spots (pale marking are shared with the mostly smaller Bironides and if present connected laterally to pale area of Microtrigonia, which however have a four-sided anteclypeus): triangle in the forewing. It is most closely related to Lanthanusa (see below) which most species resemble 1. Labrum entirely black or mainly black with small in general appearance and these two genera can pale markings; small species best be separated by the secondary genitalia. In Lanthanusa the secondary genitalia in lateral view Huonia moerens (Plate 27) – ♂ Hw 27 mm. Labrum have an elongate process arising from the penis hood black with a pair of small yellow-orange spots. visible between the hamuli and the anterior lamina Appendages fairly robust, superior apps longer (see plate 30 which is lacking in Huonia. Also the than inferior and nearly straight with slight ventral hamulus is much shorter and stouter with an apical subapical heel. The only Huonia known from New hook or smaller process attached to a bulbous base. Britain, Bismarck Archipelago (150-860 m).

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 31 Huonia rheophila (Plate 27) – ♂ Hw 24-25 mm. Face Huonia thalassophila (Plate 28) – ♂ Hw 29 mm. with distinctive black ‘M’ shaped mark on frons. Superior apps long, down-turned then upturned Superior apps shorter than inferior, very straight sharply, with strong ventral heel before midpoint; and narrowed in dorsal view. Recorded from inferior much shorter than superiors. Face with Halmahera and Biak, up to 300 m. yellow marking on frons extending about halfway up. E NG (190-1400 m). Huonia thisbe (Plate 27) – ♂ Hw 26.5 mm. Face with distinctive yellow ‘U’ shaped mark on frons. Lanthanusa (Plates 29, 30) Superior apps longer than inferior, in lateral view Medium large species, black with a green or yellow turned downward then up with distinct ventral pattern. The genus can generally easily be recognised subapical heel; broad and strongly curved to form by the secondary genitalia having an elongate process a pincer in dorsal view. Misool (150 m). between the hamuli and the anterior lamina. This arises from the penis hood and is not present if the 2. Labrum mainly pale with at most a black edging; penis is extended (as shown for L. donaldi). The hamuli small-medium sized species are slightly elongate, hooked and twisted terminally, unlike those of Huonia which are squat. The genital Huonia arborophila (Plate 28) – ♂ Hw 26-27 mm. lobe is variably elongate, sometimes very acute. Like Superior apps long and sharply pointed with the Huonia the anal appendages are mainly pale yellowish tip curved upwards; strongly developed ventral but tend to have more extensive dark markings on heel about 2/3rds from base; superiors somewhat the superiors. The seven species of this genus are longer than inferior (cf thalassophila). Yellow endemic to the mountains of NG having been recorded on face extending more than halfway up frons. between 1260 to 2875 m. The larvae are unknown and Common and widespread on mainland NG and the it is unclear if they breed in standing or running water. Louiseade Archipelago but not known from VKP. Recorded up to 1370 m but most records from Lanthanusa bilineata (Plate 30) – ♂ Hw 28 mm. The lower mountains between 200 to 800 m. only species of Lanthanusa in which the front (dorsum) of the synthorax lacks pale markings. Huonia hypsophila (Plate 27) – ♂ Hw 30 mm. Apps Genital lobe of secondary genitalia short and blunt. fairly short and stout with superiors curved Sides of synthorax have well defined pale bands. downwards then slightly upturned apically with Central Highlands, PNG. slight ventral subapical heel; much shorter and stouter than arborophila; yellow on face restricted Lanthanusa cochlear (Plate 29) – ♂ Hw 28 mm. Most to a wavy edged yellow band on frons except for like richardi with very similar markings on the upward lateral streaks almost reaching vertex synthorax. There are significant differences in the which best distinguish it from thais. Only known secondary genitalia between cochlear (genital from area near Lorentz River (700-750 m) in S NG. lobe shorter, penis hood different) and richardi but the two species can be more easily separated by Huonia oreophila (Plate 28) – ♂ Hw 31-33 mm. other characters such as colour of the basal part Superior apps almost straight in lateral and dorsal of the labium (mainly pale in cochlear, dark in view; longer than inferior which is strongly bent in richardi), the length of the pterostigma (ca 2.5 mm profile. Found in the CMR from 1000 to 1650 m. in cochlear, 3-3.5 mm in richardi) as well as by the lateral markings on abdominal S3. The abdomen Huonia thais (Plate 27) – ♂ Hw 24.5-27 mm. Apps with apps is as long as the Hw in cochlear. Western rather like hypsophila but superiors not curved Highlands of PNG. downwards and subapical heel poorly developed. Face extensive yellow marking reaching about Lanthanusa cyclopica (not illustrated) – ♀ Hw 34 mm. halfway up frons, more extensive in specimens Male unknown. The female is the only Lanthanusa from Misool. Mainland specimens are larger. W in which the triangles of both wings have a cross NG and Misool (100-150 m). vein; the same character might apply for the male.

32 Orr & Kalkman 2015 (Note however cross veins in the Fw triangle showing doubtfully conspecific was published from occasionally occur in richardi). This species is only the vicinity of Wau (PNG, 2050 m). known from the female holotype collected in 1903 in the Cycloop Mts (elevation unknown). Brachydiplax (Plate 31) Small-medium dragonflies in which mature males Lanthanusa donaldi (Plate 30) – ♂ Hw 31.5 mm. develop a blue abdomen and thorax. In other Synthorax with simple anterior pale mark on genera with blue abdomen the last Ax is incomplete dorsum not reaching near antealar ridge, nor with (Crocothemis, Diplacodes, Raphismia) or there are any spot in this position. Genital lobe blunt and more than 8 Ax (Orthetrum). angular. Hamulus as usual for genus. Abdomen exceptionally thin and spindle shaped. Only Brachydiplax denticauda – ♂ Hw 21-24 mm. Labrum known from PNG where found in the CMR and the pale with a dark bar, face mainly pale except (1700-2850 m). for central metallic blue area of frons; most often 6 Ax in Fw and 5 in Hw. Slenderer than B. Lanthanusa lamberti (Plates 29, 30) – ♂ Hw 35-35.5 duivenbodei. Occurs from the Moluccas (Sula mm. Dorsum of synthorax with a small upper spot Islands) to the Solomon Islands (Guadacanal) and a larger lower mark (as may also occur in L. and northern Australia. Probably widespread in sufficiens). Genital lobe blunt and rounded. A high the lowlands of NG but not yet recorded from the altitude species found in the CMR from 2800 to VKP. Limited to lower regions and probably most 2875 m. common at standing waters in open or semi-open situations and rare in virgin forest. Also known Lanthanusa richardi (Plates 29, 30) – ♂ Hw 33-36 mm. from Guadalcanal and from the north and east of Dorsum of synthorax with large, unbroken marking Australia. nearly reaching antealar triangle. Secondary genitalia distinctive with long sharp-pointed lobe Brachydiplax duivenbodei – ♂ Hw 20-22 mm. Labrum and long hooked hamulus, as well as long slender and frons completely dark, with yellowish bar anterior process. There is some variation in the across the clypeus; broad black line along inner shape of the lobe and some specimens are more border of labium; most often 7 Ax in Fw and 6 like sufficiens, in which case the length of the in Hw. Widespread species occurring from hamulus is the best diagnostic character. Differs the Philippines, Sulawesi, the Lesser Sundas, from cochlear in having the basal part of the the Moluccas to the Solomons and northern labium black, the pterostigma longer (3-3.5 mm) Australia. Widespread in NG and adjacent islands and narrower, and more extensive marking on but confined to lower elevation. Habitat probably abdominal S3 (see plate 29). Secondary genitalia as for B. denticauda. Also known from the Lesser differ as noted under cochlear. Known from Sundas, the Moluccas, some of the Philippine Indonesia and PNG from several sites in the CMR islands, Guadalcanal and north-east Australia (1260-1900 m). south to Cairns.

Lanthanusa sufficiens (Plates 29, 30) – ♂ Hw 33 mm. Raphismia (Plate 31) Dorsum of synthorax with pale marking either with Raphismia bispina – ♂ Hw 23-25 mm. Medium small distinct constriction in the upper halve or broken dragonfly in which the mature males develop into a small upper spot and a larger lower mark. a dark blue abdomen and thorax. Raphismia Secondary genitalia distinctive, tip of genital strongly resembles Brachydiplax but can easily lobe reduced to a long thin spike, hamulus and be recognised by its large secondary genitalia anterior process shorter than in richardi. Abdomen (detail Figure 5a) and the pair of spines on the relatively long (as in cochlear), together with apps underside of the abdomen behind the last pair almost as long as Hw. Apps relatively longer than of legs (best seen in lateral view). The last Ax in in other species. Only known from Goodenough the Fw is incomplete. Widespread but limited to Island, D’Entrecasteaux Islands (1600 m). A male coastal areas from and the Philippines

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 33 Figure 5a. Secondary genitalia of Libellulidae in lateral view.

34 Orr & Kalkman 2015 to the northernmost tip of north-east Australia. In Ax in Fw and a yellow to dark brown (not black) NG recorded at several localities in Indonesia Pt. In the field it can be recognised by its largely including Misool and Japen. No records have blue abdomen with white appendages and its been published for PNG thus far. Prefers brackish pale face and blue eyes. Immature males and habitats and often found near mangrove swamps. females have pale greenish markings, rather like the much larger Orthetrum sabina. Widespread Diplacodes (Plates 31, 32) and common, occurring from mainland Asia to Separated from most other genera by having an Australia and also on numerous Pacific islands. incomplete last antenodal in Fw and fewer than 10 Found at all kinds of standing waters; has been antenodals in Fw. Small species with Hw less than recorded up to 850 m but is mainly found in 30 mm. All species are widespread and at least D. lowlands. bipunctata and D. trivialis are strong wanderers. The species are mainly found at standing, unshaded Nannodiplax rubra (Plate 32) habitats. Most common at men made waters and Nannodiplax rubra – ♂ Hw 15-16 mm. A very small largely absent from virgin forest. species but distinctly larger than Nannophya pygmaea. Abdomen red with small dark lateral Diplacodes haematodes (Plate 32) – ♂ Hw 25-28 markings; thorax reddish brown without black mm. Can be recognised by its red abdomen, marking; wings without extensive basal yellow incomplete last antenodal in Fw and fewer than suffusion. Occurs in northern and eastern 10 antenodals in Fw. The only other species Australia and S NG at standing water mainly in fitting these characters is D. bipunctata, but that unshaded habitats. species has a more slender abdomen with black dorsal and lateral spots. Found in Timor, NG, Nannophya (Plate 32) Australia and New Caledonia. Widespread in NG Nannophya pygmaea – ♂ Hw 13-14 mm. Overall but restricted to lowlands. Occurs in Australia in bright red except for black marking at front of streams and rivers as well as still waters. synthorax; wings heavily suffused with yellow. The smallest member of the Anisoptera occurring Diplacodes bipunctata (Plate 32) – ♂ Hw 22-26 mm. in the region. By virtue of its small size and See D. haematodes for identification. Widespread distinctive coloration it cannot be mistaken in Australia, New Caledonia, Lesser Sunda’s, for any other species. Widespread in tropical Moluccas and NG. Also found on numerous and subtropical Asia and probably also in the archipelago’s in the Pacific Ocean. Probably lowlands of NG. Inhabits open well-vegetated widespread in NG but thus far only recorded from marshes and ponds; often common where found. S NG and the CMR up to 2000 m. In Australia In Nannophya paulsoni from northern Australia recorded from still and sluggish waters, including based the Hw base is narrower and the yellow temporary ponds and swamps. tinted area is reduced. At least part of the material from NG also shows these characters and it Diplacodes nebulosa (Plate 32) – ♂ Hw 16-18 mm. might be that typical pygmaea and paulsoni just Easily recognised by its small size, black wingtips represents extremes of clinal variation. and pale appendages (can become dark with age). Common and widespread species found from Lathrecista (Plate 33) mainland Asia to Australia. Has been recorded Lathrecista asiatica – ♂ Hw 31-34 mm. Medium large from mainland NG and the Bismarck Archipelago, species with slender red abdomen and thoracic probably fairly common and widespread in sides yellow with black lines. Ax in Fw incomplete lowlands. Found at standing, largely unshaded and top of the frons orange-yellow. Ranges from habitats such as pools and swamps. mainland Asia to north Australia. The species is probably widespread on NG but seems to be Diplacodes trivialis (Plate 31) – ♂ Hw 20-26 mm. The more common in the south. Occurs at standing only small, blue species with an incomplete last and sluggish moving waters in lowland areas.

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 35 Figure 5b. Secondary genitalia of Libellulidae in lateral view (continued).

Trithemis (Plate 33) while the later has a yellow Pt. Occurs at sunny, Trithemis festiva – ♂ Hw 27-32 mm. The only stony brooks where the males often sit on stones. species with a dark patch in the base of Hw and Ranges from Turkey to N and E NG. Seems to be more than 9 Ax in the Fw of which the last is rare in NG with only a handful of records known. incomplete. Mature males develop a dark blue to black thorax and abdomen. Can be confused with (Plate 33) Brachydiplax or Crocothemis nigrifrons, but the Potamarcha congener – ♂ Hw 33-34 mm. Body former has a paler shade of blue on the abdomen colouration of mature males rather like Trithemis

36 Orr & Kalkman 2015 festiva, with thorax and base of abdomen Neurothemis stigmatizans – ♂ Hw 23-28 mm. Smaller pruinescent blue and some orange marks on than ramburii, extensive red-brown area reaching the posterior part of the abdomen. However Pt. Pt red and clearly contrasting with the colour of P. congener is on average larger, with the Hw the wing patch, broadest in the centre, about 1/7th relatively narrower and lacking a dark mark at the length of wing. Ranges throughout the Moluccas, base. The species is widespread from tropical NG, Solomon Islands, Aru Islands and northern Asia to northern Australia and is probably present Australia. One of the commonest dragonfly species in the lowlands of S NG. in NG, most abundant in open lowland habitats but has been found up to 1000 m. Neurothemis (Plates 33, 34) Members of this genus are among the commonest Camacinia (Plate 35) dragonflies in NG with one or two species present Large species with more than 15 Ax and with the basal at nearly all unshaded, standing water. The males two-thirds of wing red brown to dark brown. Could be can easily be recognised by their wing pattern and confused with Neurothemis but is much larger (Hw> can only be confused with Camacinia, which are 45 mm) and in life tends to perch vertically instead of much larger or Rhyothemis in which the abdomen horizontally as in Neurothemis. is much shorter and the hindwings relatively much broader. Females may have unmarked or weakly Camacinia gigantea – ♂ Hw 49-51 mm. A very large pattered wings. Both sexes perch frequently in bright libellulid. Frons, vertex and clypeus reddish. Basal sunshine. dark reddish brown area on wing reaching well beyond nodus, almost halfway to Pt. Widespread Neurothemis decora – ♂ Hw 34-36 mm. Most of wing species occurring from mainland south-east Asia black with bluish reflections. Beyond the coloured and the Philippines to New Guinea where it is area before the apex on the upperside there is a uncommon but widespread. strong band of white pruinescence. Female with variable markings, often with broad dark patches Camacinia othello – ♂ Hw 47-49 mm. A very large on the wing tip. Widespread in the lowlands of libellulid. Frons, vertex and clypeus black with NG but not found at VKP. Outside NG only known metallic blue reflections. Basal dark area is from Ambon and Aru Islands. Occurs at standing blackish-brown and just reaching or at most a water in open areas. few cells beyond nodus. A lowland species found in northern Australia, the Solomon Islands, Aru Neurothemis luctuosa – ♂ Hw 21-25 mm. A small Islands and mainland NG; has not been found species with extensive black area extending to on the VKP. Probably scarce but widespread in end of Pt in Fw, nearly so in Hw. Endemic to S lowlands. NG. Habits and habitat unknown but probably confined to standing water. Hydrobasileus (Plate 35, 42)

Neurothemis oligoneura – ♂ Hw 30 mm. Brownish Moderately large, distinctive species typically black marking confined to base of wing to about seen gliding over larger standing water habitats. level of the triangle. North Australia and S NG. Habits and habitat unknown but probably Hydrobasileus brevistylus (Plate 35) – ♂ Hw 41-44 mm. confined to standing water. A large libellulid which can be easily recognised by its black abdomen with yellow-ochre spots and Neurothemis ramburii – ♂ Hw 31-36 mm. Larger than its yellow tinged wings. The larvae (Plate 3) have stigmatizans with extensive red-brown area not very long lateral spines on S8 and S9 and long reaching Pt which is long and thin, about 1/10th mid-dorsal spines on S5-8. Ranges throughout the length of wing. Ranges from mainland Asia to Moluccas, Aru Islands, NG, the Solomon Islands NG where it is widespread and often abundant at and North Australia. Widespread in the lowlands of unshaded standing waters. NG and found at lakes, ponds and swamps.

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 37 Hydrobasileus vittatus (Plate 42) – ♂ Hw 37 mm. A the southern lowlands of NG, reaching Guadacanal moderately large libellulid easily recognised by the and northern and eastern Australia. distinctive dark bands crossing the wings a little beyond their midpoint. Recently recorded from Rhodothemis nigripes – ♂ Hw 33-34 mm. Posterior Batanta. femora armed with 10-12 small spines and 3-4 larger spines. Legs in mature individuals entirely Macrodiplax (Plate 35) black. Pt dark brown. Sulawesi and the Lesser Macrodiplax cora – ♂ Hw 30-32 mm. Easily Sundas to VKP in NG and the islands of Biak and recognised by its reddish-yellow to red abdomen Japen. with a complete black longitudinal stripe. Could be confused with Crocothemis servilia but the latter Crocothemis (Plate 36) has a narrower black stripe on the abdomen and 10 Separated from most other genera by the Fw having an or more Ax in Fw (6 in Macrodiplax). Widespread incomplete last antenodal and 10 or more antenodals. in coastal areas of Africa, Asia and N Australia and C. servilia closely resembles Rhodothemis species. probably widespread at coastal areas in NG. Often found near mangroves. Crocothemis nigrifrons – ♂ Hw 31-33 mm. Fully mature males have a completely black face and Rhodothemis (Plates 35, 36) thorax and a blue abdomen. Could be mistaken Abdomen and legs reddish or black. The species of for Brachydiplax denticauda, B. duivenbodei, Rhodothemis strongly resemble C. servilia but the eyes Trithemis festiva and Orthetrum glaucum but the just touch (occiput is large) and the cubital field has only former two are smaller and have part of the face two cell rows at some point. The legs in Rhodothemis pale while the latter two have large dark patches in are more strongly armed with spines and the hind legs the base of the Hw. Ranges from Australia and W are relatively longer. There are also clear differences NG eastwards to Guadalcanal. Probably common in the male anal appendages and secondary genitalia. and widespread in lowlands of NG and occurring The three species of Rhodothemis are best separated at standing and sluggish waters. by the form of the penis, which requires microscopic examination, and the spines on the posterior femora Crocothemis servilia – ♂ Hw 33-34 mm. Together (i.e. on the last pair of legs). All probably occur mainly with some species of Rhodothemis the only at standing water in sunlit habitats. species with a red abdomen in which the legs are also red or light brown (black in most other red Rhodothemis mauritsi – ♂ Hw 28-31 mm. Posterior species). See under Rhodothemis for differences. femora armed with 22-27 small spines and 2-3 Crocothemis servilia occurs from mainland Asia larger spines. Legs usually with some brown to NG and the Bismarck Archipelago. There are marking. Pt light brown. Best distinguished from only few published records from NG but it might lieftincki by the form of the penis in ventral view: be fairly widespread. Occurs in standing, largely does not expand terminally and lacks a strong unshaded waters. median process or a keel (Plate 35). Known only from the surroundings of Jayapura, Sentani and Orthetrum (Plates 37, 38, 42) Sarmi, but probably widespread in the lowlands of The genus includes numerous species of medium N NG. to medium-large, strongly flying dragonflies found throughout the Old World. In the Fw the last Ax is – ♂ Hw 30-33 mm. Posterior complete, a character that helps separate it from the femora armed with 22-27 small spines and 2-3 sometimes similar Crocothemis and Rhodothemis larger spines. Legs usually with some brown species. The body of mature males may be red, marking. Pt light brown. Best distinguished from pruinescent blue or black with pale green or yellow mauritsi by the form of the penis in ventral view: spots. In red and blue species females are typically expanded at the tip with a long divergent median drab, fairly uniform brown with venation like that of the process and strong keel (Plate 35). Widespread in male. The females of the NG species cannot generally

38 Orr & Kalkman 2015 be identified with this guide but they are often seen Orthetrum sabina (Plate 37) – ♂ Hw 32-38 mm. Large escorted by their males when ovipositing, usually in black and pale yellowish green species with S1-3 open habitats such as drains and marshes. swollen. Distinguished from O. balteatum by the yellow to brownish patch at the base of the Hw and Orthetrum glaucum (Plate 37) – ♂ Hw 30-32 mm. from O. serapia by the pattern on the abdomen, In mature males the thorax and abdomen is especially S4 seen in dorsal view. This is variable pruinescent blue and there is a well defined dark in both species but in sabina only lateral and reddish-brown basal patch in the Hw. Similar blue anterior pale markings are present, never streaks species from other genera have fewer than 12 Ax on either side of the mid-dorsal carina. Females in the Fw or the last Ax is incomplete. Young males have a pattern similar to the male. Ranges from are yellow-brown but can be recognised by their northern Africa to Australia and is one of the most venation (see table 1), dark patch at the Hw base common species in NG occurring at all kinds of and the shape of the abdomen (compared with O. standing or slowly flowing water mainly in open villosovittatum). Ranges from mainland subtropical habitats. Asia to NG and the Solomons but is absent from Australia. Widespread and common in NG at Orthetrum serapia (Plate 37) – ♂ Hw 32-37 mm. open standing waters; especially common in the Strongly resembles O. sabina but generally mountains up to 1300 m. larger and has a slightly different pattern on the abdomen, especially S4, which, in addition to Orthetrum caledonicum (Plate 42) – ♂ Hw 33-36 mm. lateral and anterior markings, always has pale Mature males are pruinescent blue and very like O. streaks on either side of the mid-dorsal carina; glaucum, but base of Hw without a dark reddish- these are sometimes fused to the lateral marks in brown patch and body slightly more slender. In pale specimens. Females have a pattern similar to mature males there is a broad area of amber tint in the male. Ranges from the Philippines and eastern the distal part of the wings. Immature males have Indonesian Archipelago to Australia. Common and extensive yellow-ochre marking on thorax and widespread in NG and found in similar habitats to abdomen with pale appendages. Ranges from O. sabina. the Lesser Sundas to New Guinea, Australia and New Caledonia. Very common in Australia but thus Orthetrum villosovittatum (Plate 38) – ♂ Hw 32-35 far only a few records have been published from mm. Mature males with bright red, abdomen, a southern PNG (480-1370 m). dark reddish-brown patch at the base of Hw and S4 more slender than S3 and S5 creating a slight Orthetrum balteatum (Plate 37) – ♂ Hw 37-39 mm. The waist. Teneral males are yellow-brown and can be abdomen of O. balteatum is swollen basally then recognised by their venation (see table 1) together rather narrow. Young males are yellow spotted and with the shape of the abdomen (compared with resemble sabina and serapia but exhibit a different O. glaucum). Widespread in Moluccas, NG, pattern of spots. The base of the Hw is completely Solomons and Australia. One of the most common hyaline (small yellow patch in sabina and serapia) and widespread species in NG occurring up to and the side of the thorax is largely black. In older 1800 m. Breeds in standing water in sunny places; males the thorax and abdomen develop heavy blue rare in virgin forest but almost always present at pruinescence. In this case they might be confused ditches and pools in villages. with O. glaucum or O. caledonicum, but both are smaller, with the abdomen differently shaped and Aethriamanta (Plate 38) with different wing coloration (completely hyaline Aethriamanta nymphaeae – ♂ Hw 20-22 mm. in balteatum). Restricted to NG and northern Aethriamanta and Nannophya are the only Australia. In NG only recorded from Jayapura but New Guinean genera with species having a red probably widespread but uncommon in lowland abdomen, a Fw with just five or six Ax, a complete areas; in Australia it occurs at streams, rivers, last Ax and just one cell in the subtriangle. riverine lagoons and swamps. Aethriamanta is distinguished from Nannophya

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 39 by its larger size (Hw: 20-22 mm; Nannophya, of Fw hyaline or with tiny dark spots. Endemic Hw: 13-14 mm) and the lack of black markings to NG and only recorded in S NG and N NG. No on the front of the synthorax. Endemic to N and information on its habitat or behaviour is available. E Australia and NG, where it is thus far only recorded from Jayapura but is likely to be more (Plate 38) – ♂ Hw 30-34 mm. widespread in lowlands. In Australia recorded Unmistakable brown and yellow bands at the from riverine lagoons, ponds and swamps. base of Hw. Fluttering or gliding flight, sometimes forming large feeding swarms late in the day. Urothemis (Plate 38) Ranges from mainland Asia to Australia and Urothemis signata – ♂ Hw 35-38 mm. Distinguished present on many oceanic islands, showing some from most other species with a red abdomen variation in the extent of the Hw basal marking by the Fw having fewer then ten antenodals throughout its range. Widespread and common in and a subtriangle with three cells. Last Ax in Fw NG mostly in lowlands at standing waters. complete. Venation overall quite open. Could be confused with Macrodiplax but that species has Rhyothemis princeps (Plate 39) – ♂ Hw 29-34 mm. a black longitudinal stripe on the abdomen and Two races occur in NG. R. p. princeps from north darker thorax and head. Found from mainland Australia and S NG is mostly dark with fairly tropical Asia to northern Australia and probably limited hyaline areas on either side of the wing throughout most of lowland NG. Frequents just beyond the nodus. R. p. irene from elsewhere open, standing water habitats and perches in full in NG, (except VKP), has more extensive and sunlight, often with abdomen raised. variable hyaline areas and can be confused with R. regia (see text of that species). Both races Rhyothemis (Plates 38, 39) of princeps have a lighter build than regia. R. Members of the genus all have some solid colour on princeps is endemic to NG and NE Australia; in wings, the pattern and colour being generally similar NG it is widespread and common at open standing in the two sexes. They frequent standing or slowly water and often found in degraded or man-made flowing waters, generally in open areas exposed habitats. They often soar several metres above to strong sunlight. They frequently perch in sunlight the ground and may occur in large numbers. adopting various positions with wings canted towards the sun to reduce exposure or else positioned to Rhyothemis pygmaea (Plate 38) – ♂ Hw 21-24 mm. shade the body. In flight the smaller species tend to A small unmistakable species with wings entirely flutter while the larger species often glide. The larvae iridescent bronze. Perches in sunlight with of Rhyothemis are squat, with the posterior somewhat wings depressed; fluttering flight. Widespread in squared off. and Indonesia, probably reaching W NG.

Rhyothemis graphiptera (Plate 39) – ♂, ♀ Hw 27-29 Rhyothemis regia (Plate 39) – ♂ Hw 32-39 mm. Wing mm. Unmistakable dark metallic-purple mottled pattern variable and insufficient to distinguish pattern on yellowish tinted wings. The male is the species from princeps. Easily recognised very like the female (illustrated) but the anal lobe however by its dark brown to black labrum (pale of the Hw is more expanded. Flutters and perches brown in princeps) and the completely metallic around a wide range of still water habitats. Found blackish-blue frons (at least partly reddish on the Lesser Sunda’s, Moluccas, S NG and brown in princeps). Both species can also be Australia. Probably widespread in S NG although separated by small differences in the shape of only a few records have been published. the superior apps and regia has a heavier build. It has a patchy distribution throughout Indonesia Rhyothemis hurleyi (Plate 39) – ♂ Hw 32-35 mm. reaching eastwards to oceanic islands such as Base of Hw with large slightly iridescent blue- the Mariana’s and . In NG recorded from black patch which reaches about halfway to the the lowlands of the Jayapura area, Biak and New nodus; Pt short with dark marks behind. Base Britain.

40 Orr & Kalkman 2015 (Plate 39) – ♂ Hw 23-24 Tramea eurybia monticola – In this subspecies mm. Bases of all wings brilliant metallic blue the colour patch is less extensive than in T. e. reaching as far as nodus in Fw and a little beyond eurybia covering only part of the triangle and anal the nodus in Hw. Ranging from the Moluccas and loop. Window in base of Hw large. It somewhat NG to the Solomons and north-east Australia. resembles T. loewii, which is however a southern Occurs at open standing water, habitats and lowland species. T. e. monticola occurs above sun dappled alluvial forest. Rather sedentary in 1200 m in the and the CMR (not habits; males especially perch for long periods in yet found in PNG). bright sunlight. Tramea liberata lieftincki – ♂ Hw 38-39 mm. A poorly Tramea (Plate 40) known species (known only from a record in N The genus Tramea includes large dragonflies NG (Waghete, Lake Tigi) and can be easily which can be recognised by their red abdomen, the recognised by the patch in the Hw being very reddish-brown to brown patch in the base of the Hw small, not nearly reaching the hind margin of the and the small and short Pt. Identification to species is wing. Window in base of Hw absent. often difficult and is based mainly on the extent and shape of the hindwing basal patch, and the colour of Tramea loewii – ♂ Hw 40-45 mm. Frons largely yellow the frons. The hindwing patch shows some variation to red, never dark purple to black. Extent of Hw within species. It is also present in females in a basal patch about the same as aquila medially modified form.Tramea species are found at standing but dark area slanted inwards distally and not or slowly flowing waters and often fly in bright sunlight reaching hind margin; often with broad yellow in open habitats. They are seen mostly on the wing, margin. Widely distributed from the Lesser Sunda often gliding several metres above the ground with Islands, the Moluccas, Australia and the Pacific. their hindwing markings clearly displayed. The larvae Found in lowland W and S NG. bear long lateral spines on S8 and S9 which bear stiff setae and lack dorsal spines. Tramea transmarina propinqua – ♂ Hw 39-44 mm. Frons dark purple to black throughout. Patch Tramea aquila – ♂ Hw 38-44 mm. Frons largely at base of Hw smaller than in eurybia, aquila yellow to red, never dark purple to black. Colour or loewii and anal lobe of Hw narrower than in patch in Hw base smaller than in T. eurybia, not those species. The species ranges from mainland covering the triangle and only a small part of the south-east Asia to New Caledonia with the anal loop. Window in base of Hw absent or very subspecies T. t. propinqua found in lowland NG. small. In contrast to T. loewii the patch reaches the hind margin of the wing and is not or only very Pantala (Plate 40) faintly bordered by a yellow margin. Endemic to Pantala flavescens – ♂ Hw 37-44 mm. A large species NG and only known from the north from sea level with a yellow-brown to orange-red abdomen. to 400 m, where it is probably not uncommon. Easily recognised by the broad, hyaline base of Not yet found in PNG but undoubtedly occurs the Hw, small Pt and small dark spot on the Hw there. tip. Has an almost worldwide distribution and is common in NG, mostly in open areas in lowland. Tramea eurybia eurybia – ♂ Hw 40-47 mm. Frons The larvae breed in many habitats including largely yellow to red, never dark purple to temporary pools. They bear long spines on S8 black. Colour patch in Hw base large, covering and S9 somewhat like Hydrobasileus (Plate 3) triangle and large parts of the anal loop. Window but only have small mid-dorsal spines on S2-4. in base of Hw small to large. Ranges from the Andaman Island and Sumatra eastwards to the Tholymis (Plate 40) eastern tip of PNG and an isolated occurrence Tholymis tillarga – ♂ Hw 35-36 mm. Hw pattern on the eastern tip of Australia. T. e. eurybia is unique: large amber-brown patch just before widespread in the lowland of NG. nodus followed by area of white pruinescence.

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 41 Apex of anal loop open. Widespread in tropical Zyxomma elgneri – ♂ Hw 31-35 mm. In dorsal view: Africa, Asia and northern parts of Australia. In NG S4 almost parallel-sided; abdomen lacking a clear common at lower altitudes and found at standing waist. Abdomen subequal to, or shorter than Hw. or slowly flowing water. Often present at degraded Fewer than 12 Ax in forewing. Occurs in Australia, habitats or ditches in urban areas. Males rest in Aru islands and NG (not VKP). Probably common undergrowth during daytime and are active at throughout the lowlands of S and N NG. dusk when the white pruinescence on their wings is plainly visible. Zyxomma multinervorum – ♂ Hw 38-40 mm. In dorsal view: abdomen with a clear waist between S3 and Zyxomma (Plate 41) S4 with the posterior part of S4 is about twice as Medium large brown species lacking any bright colour. broad as the anterior part. Abdomen subequal to, The olive green eyes are very large and, in lateral or shorter than Hw. More than 12 Ax in forewing. view, S2-3 are strongly swollen with the remainder of Occurs in the Moluccas, Aru Islands, north the segments less than half as thick. In most species Australia and NG where it is found throughout the the tips of the wings are brown but this varies and is lowlands. partly age dependent. Zyxomma species are all active at dusk, fly swiftly and are easily overlooked although – ♂ Hw 31-35 mm. In dorsal they are generally common in lowland areas. They are view: S4 nearly parallel-sided; abdomen without sometimes attracted to the lights of houses at night. waist. Abdomen clearly longer than Hw. Fewer than 12 Ax in forewing. Ranges from mainland south-east Asia to NG, Australia and . Common throughout the lowlands of NG.

42 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 1 – General build of damselflies and true dragonflies / Struktur umum capung jarum dan capung biasa dan terminologi sayap

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 43 PLATE/GAMBAR 2 – Dragonfly anatomy / Anatomi capung biasa

44 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 3 – Larvae of New Guinea dragonflies

Agyrtacantha (Aeshnidae); Ictinogomphus (Gomphidae); Macromia (Macromiidae), Palaeosynthemis cyrene (Synthemistidae); Tetrathemis (Libellulidae); Hemicordulia (Corduliidae); Orthetrum sabina (Libellulidae); Hydrobasileus (Libellulidae).

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 45 PLATE/GAMBAR 4 – Aeshnidae: Anax

46 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 5 – Aeshnidae: Anax, Anaciaeschna

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 47 PLATE/GAMBAR 6 – Aeshnidae: Agyrtacantha

48 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 7 – Aeshnidae: Plattycantha

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 49 PLATE/GAMBAR 8 – Aeshnidae: Gynacantha

50 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 9 – Aeshnidae: Oreaschna, Gynacantha; Gomphidae: Ictinogomphus

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 51 PLATE/GAMBAR 10 – Synthemistidae: Palaeosynthemis

52 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 11 – Synthemistidae: Palaeosynthemis

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 53 PLATE/GAMBAR 12 – Corduliidae: Hemicordulia

54 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 13 – Corduliidae: Hemicordulia, Metaphya, Procordulia

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 55 PLATE/GAMBAR 14 – Corduliidae: Hemicordulia, Procordulia

56 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 15 – Macromiidae: Macromia

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 57 PLATE/GAMBAR 16 – Macromiidae: Macromia

58 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 17 – Libellulidae: Bironoides, Microtrigonia

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 59 PLATE/GAMBAR 18 – Libellulidae: Akrothemis, Bironoides, Microtrigonia Tetrathemis

60 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 19 – Libellulidae: Nannophlebia

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 61 PLATE/GAMBAR 20 – Libellulidae: Nannophlebia

62 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 21 – Libellulidae: Diplacina

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 63 PLATE/GAMBAR 22 – Libellulidae: Diplacina

64 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 23 – Libellulidae: Diplacina

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 65 PLATE/GAMBAR 24 – Libellulidae: Lyriothemis, Nesoxenia

66 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 25 – Libellulidae: Agrionoptera, Protorthemis

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 67 PLATE/GAMBAR 26 – Libellulidae: Huonia

68 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 27 – Libellulidae: Huonia

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 69 PLATE/GAMBAR 28 – Libellulidae: Huonia

70 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 29 – Libellulidae: Lanthanusa

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 71 PLATE/GAMBAR 30 – Libellulidae: Lanthanusa

72 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 31 – Libellulidae: Brachydiplax, Diplacodes, Raphismia

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 73 PLATE/GAMBAR 32 – Libellulidae: Diplacodes, Nannodiplax, Nannophya

74 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 33 – Libellulidae: Lathrecista, Neurothemis, Trithemis

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 75 PLATE/GAMBAR 34 – Libellulidae: Neurothemis

76 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 35 – Libellulidae: Camacinia Hydrobasileus, Macrodiplax, Rhodothemis

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 77 PLATE/GAMBAR 36 – Libellulidae: Crocothemis, Rhodothemis

78 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 37 – Libellulidae: Orthetrum

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 79 PLATE/GAMBAR 38 – Libellulidae: Aethriamanta, Orthetrum, Urothemis, Rhyothemis

80 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 39 – Libellulidae: Rhyothemis

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 81 PLATE/GAMBAR 40 – Libellulidae: Tholymis, Tramea, Pantala

82 Orr & Kalkman 2015 PLATE/GAMBAR 41 – Libellulidae: Zyxomma

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 83 PLATE/GAMBAR 42 – Supplementary: Anax, Hydrobasileus, Orthetrum

84 Orr & Kalkman 2015 a

b

Picture 1. (a) Oreaeschna dictatrix ♀ ovipositing, Aeshnidae, Indonesia, West Papua (Photo by Sandra Lamberts); (b) Microtrigonia sinuosa ♂, Libellulidae, Papua New Guinea (Photo by Stephen Richards) Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 85 a b

c

Picture 2. (a) Agyrtacantha dirupta ♂, Aeshnidae, Papua New Guinea; (b) Macromia melpomene ♂, Macromiidae, Papua New Guinea; (c) Diplacina hippolyte ♂, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards)

86 Orr & Kalkman 2015 a

b

Picture 3. (a) Gynacantha heros ♂, Aeshnidae, Papua New Guinea; (b) Diplacina clymene ♂, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards) Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 87 a

b

Picture 4. (a) Ictinogomphus lieftincki ♂, Gomphidae, Papua New Guinea; (b) Hemicordulia silvarum ♂, Corduliidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards)

88 Orr & Kalkman 2015 a b

c

Picture 5. (a) Palaeosynthemis nigrostigma ♂, Synthemistidae, Papua New Guinea; (b) Procordulia leopoldi ♂, Corduliidae, Papua New Guinea; (c) Huonia arborophila ♂, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards) Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 89 a b

c

Picture 6. (a) Lanthanusa richardi ♂, Libellulidae, Papua New Guinea; (b) Metaphya tillyardi ♂, Corduliidae, Papua New Guinea; (c) Nannophlebia antiacantha ♂, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards)

90 Orr & Kalkman 2015 a

b

Picture 7 (a) Huonia epinephela ♂, Libellulidae, Papua New Guinea; (b) Nannophlebia adonira ♂, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards) Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 91 a

b

Picture 8. (a) Agrionoptera longitudinalis ♀, Libellulidae, Papua New Guinea; (b) Akrothemis bimaculata ♀, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards) 92 Orr & Kalkman 2015 a

b

Picture 9 (a) Protorthemis coronata ♀, note egg mass under abdomen tip, Libellulidae, Papua New Guinea; (b) Nesoxenia mysis ♂, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards) Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 93 a b

c

Picture 10. (a) Lyriothemis meyeri ♀, Libellulidae, Papua New Guinea; (b) Brachydiplax duivenbodei ♂, obelisk position, Libellulidae, Papua New Guinea; (c) Brachydiplax duivenbodei ♂, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards) 94 Orr & Kalkman 2015 a

b

Picture 11. (a) Orthetrum villosovittatum ♂, Libellulidae, Papua New Guinea; (b) Orthetrum serapia ♂, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards) Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 95 a

b

Picture 12. (a) Neurothemis decora ♂, Libellulidae, Papua New Guinea; (b) Nannodiplax rubra ♂ Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards) 96 Orr & Kalkman 2015 a

b

Picture 13. (a) Neurothemis stigmatizans ♂♀, in tandem, ♂ above, Libellulidae, Papua New Guinea; (b) Tetrathemis irregularis ♂, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards) Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 97 a

b

Picture 14. (a) Rhyothemis princeps irene ♂, Libellulidae, Papua New Guinea; (b) Rhyothemis resplendens ♀, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards) 98 Orr & Kalkman 2015 a

b

Picture 15 (a) Rhyothemis phyllis ♀, Libellulidae, Papua New Guinea; (b) Agrionoptera insignis ♂, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards) Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 99 a

b

Picture 16. (a) Tholymis tillarga ♂, Libellulidae, Papua New Guinea; (b) Tramea aquila ♂, Libellulidae, Papua New Guinea – (Photos by Stephen Richards) 100 Orr & Kalkman 2015 a

b

Picture 17. (a) Lanthanusa sp. ♂ Libellulidae, Indonesia, West Papua (Photo by Sandra Lamberts); (b) Hemicordulia ericetorum ♂ Corduliidae, Indonesia, Papua, (Photo by Vincent Kalkman) Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 101 Buku Panduan Lapangan Capung Biasa untuk Wilayah New Guinea

KATA PENGANTAR DAN UCAPAN TERIMA KASIH yang dibuat oleh Albert Orr dan 36 foto berwarna yang Capung biasa dan capung jarum dari New Guinea diambil di lapangan terutama oleh Stephen Richards, merupakan fauna yang unik. Sebagian besar spesies dengan dua foto oleh Sandra Lamberts. Banyak dan banyak genera tidak ditemukan di tempat lain. genera dan spesies tidak pernah digambarkan secara New Guinea juga merupakan salah satu wilayah yang berwarna sebelumnya. paling sedikit dipelajari di bumi. Hampir 60 persen dari spesies yang dikenal dideskripsikan oleh MA Lieftinck Selama mengerjakan buku panduan lapangan ini 1931-1987. Sebagian besar material serangga ini, kami menerima dukungan dari banyak pihak. Secara kini disimpan di Naturalis Biodiversity Center, Leiden khusus kami mengucapkan terima kasih kepada (RMNH) sementara publikasinya dapat ditemukan Stephen Richards, yang berbagi informasi berharga dalam jurnal-jurnal khusus yang hanya tersedia di dan juga antusias mendukung proyek ini, di mana universitas tertentu dan perpustakaan museum. Untuk dengan rela menyediakan sebagian besar foto- alasan ini, hingga sampai saat ini hampir tidak mungkin foto yang direproduksi dalam buku ini dan banyak bagi orang-orang yang tinggal di New Guinea untuk material yang merupakan dasar yang digunakan mempelajari capung biasa dan capung jarum. Pada untuk gambar-gambar yang dibuat dalam buku ini. tahun 2013 penulis menerbitkan panduan lapangan Demikian juga kepada Gunther Theischinger yang untuk capung jarum (Zygoptera) di New Guinea yang telah membaca dan mengoreksi beberapa versi dalam meliputi semua genera yang dikenal dan sebagian teks, membantu dengan peminjaman spesimen dan besar spesies, terutama dari daerah yang telah diteliti memberikan dukungan yang tak terhitung melalui dengan lebih baik di sebelah utara New Guinea. diskusi dan dorongannya yang sangat membantu. Buku ini merupakan lanjutan dan berpasangan, yang Kepada Yvonne van Nierop (RMNH) dan Ben Price membicarakan tentang capung biasa (Anisoptera) (BMNH) yang membantu kami melalui akses ke koleksi untuk New Guinea dan pulau-pulau disekitarnya yang mereka tangani dan dengan segera menjawab termasuk Kepulauan Bismark. Dengan buku panduan pertanyaan dengan tepat pada material yang disimpan lapangan ini pembaca dapat mengidentifikasi dalam koleksi mereka. Kepada Sandra Lamberts yang semua spesies capung biasa yang diketahui saat memungkinkan kami menggunakan gambar yang luar dengan relatif mudah. Kami berharap bahwa ini biasa dan misterius dari spesies Oreaeschna dictatrix. akan merangsang orang untuk mengeksplorasi New Kepada Günther Fleck yang telah memberikan Guinea dan mempelajari keragaman yang indah dari informasi mengenai tahapan-tahapan dewasa dan capung biasa dan capung jarum. Lebih dari 400 kopi mengizinkan penggunaan versi modifikasi dari dari buku panduan lapangan akan dibuat tersedia gambar larva Agyrtacantha sp. yang belum pernah dia untuk perguruan tinggi di seluruh New Guinea. Kami dipublikasikan. Kepada Martin Schorr yang membantu berharap buku ini dalam penggunaanya akan menjadi dengan mengirimkan literatur dan mengumpulkan “kuping anjing” (dog-eared) yaitu halaman sudutnya dana yang dibutuhkan untuk mendistribusikan buku terlipat, sebagai mahasiswa dan peneliti-peneliti lokal panduan lapangan ini di Indonesia dan Papua New akan membawanya ke lapangan dan melalui buku ini Guinea. Kepada Matti Hämäläinen yang membantu mereka belajar untuk menghargai keindahan capung, dengan menyediakan literatur dan membaca bagian untuk memahami dan menyelidiki biologi capung teks dengan teliti. Kepada Matti Hämäläinen yang dan menggunakannya dalam studi keanekaragaman telah membantu menyediakan literatur dan membaca hayati, mendukung konservasi habitat air tawar di bagian teks dengan teliti. Kepada Tibor Kovács yang pulau mereka. memberikan informasi baru dari distribusi capung. Kepada Evie Warikar dan Daawia Daawia, keduanya Buku Panduan lapangan ini mengandung hampir 250 dari Universitas Cenderawasih yang dengan senang gambar berwarna dan lebih dari 300 gambar bergaris hati telah menerjemahkan teks ini ke dalam Bahasa

102 Orr & Kalkman 2015 Gambar 1. Penyebaran capung pada papan pengaturan.

Indonesia. Kepada Nederlandse Vereniging voor wilayah Pegunungan Tengah (Central Mountain Libellenstudie (NVL) yang telah menerbitkan buku Range, CMR) yang luas dengan ketinggian sampai ini dan buku pasangan capung jarum sebelumnya. di atas 5000 m, pulau ini mendukung berbagai jenis Kepada René Manger (NVL) yang membuat tata letak habitat, mulai dari hutan hujan daratan rendah, dan (layout) dari buku lapangan ini dan kepada Erwin de rawa-rawa sampai padang rumput Alpin dan hamparan Visser (NVL) yang membantu kami dalam mengajukan salju abadi. Gunung-gunung ini menyimpan amat dana hibah yang dibutuhkan untuk memproduksi buku banyak wilayah sungai (watersheds) yang dibentuk ini. Selain dana hibah dari Uyttenboogaart-Eliasen oleh sungai dengan cabang-cabangnya yang sangat Stichting, Nederlandse Vereniging voor Libellenstudie banyak di pegunungan tinggi dan sedang, dekat (NVL) dan International Dragonfly Fund (IDF), kami dengan sumbernya. juga menerima dukungan finansial dari donatur pribadi: André Günther, Marijan Matok, Hanns-Jürgen Roland, Capung biasa dan capung jarum (Ordo Odonata) Mechtild Seiler, Anke & Miachael Tydecks-Jürging merupakan suatu ordo serangga yang kecil dan dan Hansruedi Wildermuth. Gambar Nannophlebia sangat purba, dengan sekitar 6.000 spesies di dunia. leoboppi pada sampul dan pada Gambar 19 Baik capung dewasa bersayap maupun nimfanya sebelumnya telah diterbitkan oleh Magnolia Press merupakan predator, memakan invertebrata kecil dan pada Zootaxa. nimfa kadang-kadang memakan ikan dan berudu. Dengan beberapa pengecualian, mereka tergantung PENDAHULUAN pada air tawar untuk perkembangan nimfanya. Capung Dengan daratan seluas 808.510 km2, New Guinea di New Guinea, termasuk Kepulauan Bismarck, luar merupakan pulau terbesar kedua di dunia. Pulau ini biasa sangat kaya dengan lebih dari 490 spesies seluruhnya terletak di belahan bumi bagian selatan, yang saat ini dikenal. Mereka ditemukan di atau dekat tepat di bawah khatulistiwa dan memiliki iklim tropis habitat perairan dari permukaan laut sampai 4.000 m. dengan curah hujan yang tinggi. Namun dengan Capung biasa (Subordo Anisoptera), terdiri dari 179

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 103 spesies, atau 38% dari total fauna Odonata, dengan rumah bagi fauna yang kaya dan sangat tidak biasa. sekitar 60% spesies endemik (yang tidak ditemukan Kami berutang kepada generasi mendatang dan di tempat lain) hingga New Guinea atau pulau-pulau mencoba memahami dan menjaga mereka. Identifikasi disekitarnya. Sekitar 40% dari spesies Anisoptera adalah langkah pertama. Buku ini merupakan berkembang biak di air yang mengalir. Hampir semua lanjutan Kalkman dan Orr (2013), dan daftar capung dari mereka adalah endemik. menyediakan literatur terbaru untuk kedua buku yang diterbitkan sejak tahun 2000. Fauna Anisoptera dari New Guinea sangat tidak biasa. Misalnya Famili Gomphidae, yang terwakili di tempat RUANG LINGKUP BUKU PANDUAN lain di daerah tropis dan daerah beriklim sedang Buku Panduan ini dimaksudkan untuk memungkinkan (temperate) pada daerah ketinggian (latitude) yang identifikasi, umumnya hingga sampai level spesies, hangat, diwakili oleh banyak spesies pada habitat air jantan dewasa dari capung biasa (Odonata, yang mengalir, hanya terdapat satu spesies di New Anisoptera) yang ditemukan di New Guinea dan pulau- Guinea, Ictinogomphus lieftincki, yang mendiami air pulau di sekitarnya juga pada Kepulauan Bismarck. yang tidak mengalir (air tergenang). Relung ekologi Karena status taksonomi dari banyak bentuk masih dihuni di tempat lain oleh gomphids yang menghuni membingungkan bahkan hingga sampai buku ini kami sungai diambil di New Guinea oleh beberapa genera tulis, spesies baru masih ditambahkan pada daftar, Libellulidae yang sangat endemik atau semi-endemik tidak dapat dielakkan karena kolektor di lapangan (dengan spesies lain juga ditemukan di sebelah utara mungkin menemukan spesies yang tidak terwakilkan Australia atau Filipina), termasuk Huonia, Diplacina, di sini. Namun demikian kami berharap sebagian Lanthanusa dan Nannophlebia. Famili Synthemistidae, besar spesimen dapat dideterminasi dengan relatif diwakili oleh genus endemik Palaeosynthemis, di mudah. Betina secara umum tidak dapat diidentifikasi tempat lain diketahui hanya ditemukan di Maluku, dengan buku panduan ini, tetapi banyak yang Australia, New Caledonia dan beberapa kepulauan menyerupai pola jantan bahkan walaupun tampak di Pasifik. Banyak kelompok, terutama dengan sangat berbeda, di lapangan mereka sering dikenali karakteristik hidup pada air tergenang pada Aeshnidae dengan menggunakan asosiasi jantan dengan capung dan Libellulidae, termasuk spesies bersama yang lain. Dengan cara yang sama jantan yang belum ditemukan juga di Asia tropis dan/atau Australia. dewasa dari spesies Libellulidae merah dan biru Namun demikian, genera yang tersebar luas di kemungkinan tidak dapat dikenali secara cepat, tetapi seluruh dunia seperti Anax (Aeshnidae), Macromia venasi sayapnya umunya akan menyediakan suatu (Macromiidae) dan Tramea (Libellulidae) memiliki petunjuk paling tidak untuk penempatan generanya. radiasi yang ekstensif di New Guinea, dan kelompok- kelompok spesies endemik yang memiliki kekerabatan PENGGUNAAN BUKU PANDUAN yang dekat ditemukan bersama-sama dengan spesies Identifikasi merupakan suatu proses langkah demi yang memiliki distribusi yang luas. Bahkan di dalam langkah berdasarkan jawaban-jawaban suatu pulau banyak spesies memiliki area distribusi yang rangkaian pertanyaan. Yang pertama di antaranya terbatas, tetapi harus dicatat luas daerah yang dapat dijawab secara langsung oleh orang yang dikoleksi terbatas,dengan banyak spesies baru yang terlatih. belum ditemukan dan banyak rekor distribusi baru 1) Apakah capung biasa (Anisoptera) atau capung perlu diantisipasi di masa depan. jarum (Zygoptera) ? 2) Apakah jantan atau betina? Meskipun Ordo Odonata telah berkembang lebih 3) Apakah dewasa? dari 250 juta tahun yang lalu, sebagian besar fauna 4) Apa family, genus dan spesiesnya? New Guinea relatif muda, seperti halnya daratan New Guinea itu sendiri, muncul terutama selama 40 Apakah capung biasa (Anisoptera) atau capung juta tahun terakhir. Banyak spesies kemungkinan jarum (Zygoptera)? tergantung pada keberadaan hutan utuh untuk bertahan hidup, disamping itu karena keutuhan habitat Ordo serangga Odonata terdiri dari dua kelompok: akuatik nimfa yang terpelihara. New Guinea adalah capung biasa (Anisoptera) dan capung jarum

104 Orr & Kalkman 2015 (Zygoptera). Anggota Ordo Odonata dapat dengan dan satu embelan yang lebih rendah (secara teknis mudah dikenal melalui empat sayapnya dengan vena dikenal sebagai embelan superior dan embelan seperti jala yang padat, masing-masing dengan nodus, inferior). Betina cenderung lebih kusam warnanya dan melalui abdomennya yang panjang dan ramping. dibandingkan dengan jantan dengan abdomen yang Satu-satunya kelompok serangga yang sangat lebih pendek dan lebih kokoh, tidak memiliki genitalia mirip dengan capung adalah Neuroptera. Namun, sekunder pada abdominal S2 dan embelan anal mereka mempunyai antena yang lebih panjang, yang kompleks pada jantan. Mereka umumnya lebih sedangkan antena capung selalu pendek. Buku ini sulit untuk diidentifikasi dibandingkan jantan dan hanya mengenai capung biasa (Subordo Anisoptera). buku ini tidak berusaha untuk menggambarkannya Capung biasa dapat dibedakan dari capung jarum secara konfrehensip. Kebanyakan dapat dikenal berdasarkan ciri-ciri berikut (lihat Gambar 1): dari kesamaan pola dengan jantan atau dengan - mata bersentuhan; mengasosiakannyadengan jantan, terutama jika dapat - bentuk sayap depan dan sayap belakang berbeda; diobservasi saat kawin. S10 pada betina memiliki - tubuh kokoh. dua embelan dorsal yang tidak menggenggam yang dikenal dengan istilah cerci (gambar 2.). Ini sangat Satu-satunya capung biasa di New Guinea di mana bervariasi panjangnya diantara spesies dan ketika memiliki mata yang terpisah adalah Ictinogomphus sangat panjang seperti pada Gynacantha, sering lieftincki, yang mana jauh lebih besar dibandingkan patah saat kawin. Di bawah S8-S10 terdapat suatu dengan capung jarum. Pada capung biasa sayap ovipositor yang sangat jelas pada Aeshnidae dan belakang jelas lebih lebar dibandingkan dengan sayap Synthemistidae. Pada Aeshnidae ini digunakan untuk depan pada bagian pangkalnya. Pada umumnya meletakan telur dengan cara dimasukan ke dalam capung jarum lebih kecil, lebih halus dan memiliki bagian dari tumbuhan. Pada Libellulidae merah dan abdomen yang lebih sempit dibandingkan dengan biru betina umumnya kuning kusam atau coklat dan capung biasa. Capung biasa pada posisi hinggap kecuali kalau terlihat bersama-sama dengan jantan, menahan sayapnya terbuka sementara pada capung mereka biasanya hanya dapat diidentifikasi hingga jarum pada saat posisi hinggap sayapnya tertutup, level genus berdasarkan venasi sayap. akan tetapi terjadi pengecualian pada beberapa capung jarum terhadap kebiasaan tersebut. Apakah Capung Dewasa?

Apakah jantan atau betina? Nimfa capung biasa dan capung jarum hidup di dalam air. Nimfa harus keluar dari air untuk menjadi dewasa. Capung jantan dan betina memiliki struktur yang Dalam beberapa jam pertama sesudah keluar dari berbeda dan bahkan memiliki warna yang berbeda. kulit nimfa capung biasa, capung yang dewasa ini Pada kebanyakan kasus jantan lebih mudah untuk masih lunak dan warna seringkali belum terlihat diidentifikasi. Mereka juga lebih sering terlihat di dengan jelas. Dibutuhkan beberapa hari hingga warna lapangan dibandingkan dengan betina dengan terlihat dan secara reproduktif menjadi aktif pada perilaku yang demikian membuat mereka lebih capung dewasa. Mengidentifikasi capung dewasa menyolok. Berdasarkan alasan-alasan tersebut, buku yang baru menetas atau individu yang belum dewasa panduan ini umumnya ditujukan untuk identifikasi adalah sulit dan kadang-kadang tidak memungkinkan. jantan, oleh karena itu anda harus dapat mengenali Mereka sering dikenali sebagai individu belum dewasa jenis kelamin dari suatu spesimen. Pada jantan, berdasarkan tubuhnya yang lunak atau sayapnya genitalia sekunder terdapat pada bagian bawah dari yang mengkilap, tetapi terkadang warna individu S2 abdomen (Gambar. 2). Ini dapat dengan mudah yang belum dewasa bertahan untuk beberapa saat dilihat dengan lensa tangan (lup) dan memiliki hingga serangga sepenuhnya mengeras dan mencari stuktur yang kompleks yang dapat berguna untuk makan secara aktif. Banyak spesies, seiring mereka membedakan antar spesies. Pada ujung abdomen dewasa, mengembangkan struktur sebagaimana jantan berbentuk seperti tang, alat penggenggam, disebut sebagai pruinescence. Ini adalah sekresi lilin yang digunakan untuk memegang betina saat kopulasi. (wax) pada permukaan dari bagian-bagian tubuh yang Jantan capung dewasa memiliki dua embelan atas mengaburkan pola bagian dalam dan menghasilkan

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 105 warna putih atau kebiru-biruan dan kadang agak bagian besar: kepala, thorax dan abdomen. Kepala terang. Istilah pruinosity memiliki arti yang sama mempunyai bagian-bagian mulut, mata dan antena. dengan struktur pruinescent juga disebut pruinosed. Thorax memiliki 3 pasang kaki dan 2 pasang sayap. Istilah tersebut berasal dari bahasa Latin yang berarti Thorax lebih jauh dibagi menjadi prothorax yang membeku. mengandung pasangan tungkai pertama, dan synthorax yang besar mengandung dua pasang Apa famili, genus dan spesiesnya? tungkai dan sayap. Pada jantan abdomen memiliki genitalia sekunder pada bagian bawah dari segmen Di New Guinea terdapat 6 famili capung biasa, kedua dan embelan anal pada ujungnya. Ciri-ciri sejauh ini yang paling banyak jenis spesiesnya yang detail pada kepala dan thorax dan struktur adalah Libellulidae. Pada teks dan gambar berwarna, pada embelan anal serta genitalia sekunder adalah spesies dikelompokkan dalam genera dan famili. karakter yang penting untuk identifikasi dan variasi Setiap famili memiliki karakter khas yang dimilikinya, penampakan yang standard secara detail dihadirkan tetapi umumnya membedakan famili dapat dilakukan pada buku ini, termasuk tampak lateral dan tampak dengan membandingkan spesimen dengan ilustrasi dorsal. Tampakan yang paling umum (habitus) adalah pada gambar 4-42. Pada beberapa famili hanya tampak dorsal dari jantan dengan sepasang sayap ditemukan satu genus. Beberapa spesies juga dapat (Gambar 2). Pada beberapa kasus ditunjukkan tampak dikenali pertama dengan merujuk pada ilustrasi tetapi lateral dari keseluruhan serangga dengan atau tanpa untuk mengidentifikasi banyak spesies seringkali sayap atau kaki. Gambar 2 juga menunjukkan contoh perlu memeriksa struktur kecil yang mendetail, skema diagram yang digunakan untuk identifikasi umumnya dengan menggunakan lensa tangan (lup) gambar 4-42 dan menjelaskan terminologi yang atau mikroskop. Untuk hal ini perlu untuk memahami digunakan secara detail untuk bagian-bagian tubuh anatomi capung secara keseluruhan dan mampu yang berbeda. untuk menginterpretasikan diagram skematik terhadap struktur detail yang digunakan dalam teks, yang mana Kepala, memiliki dua mata majemuk yang besar, akan memperjelas habitus ilustarsi yang menunjukkan memiliki beberapa bagian. Dilihat dari depan, bagian penampakan secara umum dari seluruh serangga. yang paling bawah adalah labrum atau bibir atas, Umumnya menunjukkan bagian dorsal dari serangga dan sisi lainnnya adalah bagian luar dari mandibel. dengan sayap terbentang pada satu sisi, kadang- Sebelah atas langsung dari labrum adalah clypeus kadang dengan tubuh bagian lateral dengan sayap yang terdiri dari bagian yang rendah anteclypeus dan dilipat ke atas, atau tubuh bagian lateral tetapi tanpa bagian atas postclypeus. Disampingnya berbatasan sayap. dengan genae yang kecil. Di atas clypeus terdapat frons (dahi) di mana melengkung ke dalam kurang Ilustrasi pada panduan lapangan ini sebagian besar lebih pada sudut sebelah kanan, sering sepanjang berasal dari museum, sedapat mungkin menggunakan garis disebut dengan istilah crest, dan diatapi oleh foto dari capung hidup dan merujuk pada deskripsi vertex yang memiliki tiga mata sederhana yang yang orisinil sebagai suatu panduan terhadap warna. dikenal dengan ocelli. Frons dan vertex kelihatan jelas Meskipun demikian banyak kasus hanya tersedia pada tampak frontal dan dorsal. Antena terletak pada material yang sudah tua atau kadang-kadang sisi vertex, pendek dan tipis. Di antara mata majemuk hanya tersedia spesimen yang kurang diawetkan bagian posterior adalah triangle (triangle) occipital dan dengan baik dan memungkinkan bahwa spesimen di belakang mata terdapat postgenae yang mungkin hidup dipertimbangkan lebih terang dari pada yang agak menonjol sehingga kelihatan jelas pada tampak digambarkan di sini. Pedoman gambar umumnya dorsal dan lateral. Selain dari labrum dan mandibel disederhanakan dari diagram yang telah diterbitkan bagian-bagian mulut terletak arah ventral, kurang lebih terutama dari M.A. Lieftinct. ditutup oleh labium dengan palpus-nya yang lebar dan cembung, warnanya kadang-kadang penting. ANATOMI UMUM DAN DIAGRAM DIAGNOS- TIK YANG DIGUNAKAN Thorax yang mendetail umumnya ditunjukkan pada Tubuh dari capung biasa dewasa terdiri dari tiga tampak lateral. Garis antara dorsum dan sisi dari

106 Orr & Kalkman 2015 Gambar 2. Wilayah dan pulau-pulau utama. thorax dikenal sebagai humeral suture dan pita pada memisahkan secara pasti dari beberapa pasang bagian atas thorax sepanjang garis ini disebut pita spesies yang sama. Berikut ini adalah istilah seperti antehumeral atau garis antehumeral. Tampak lateral yang diilustrasikan pada gambar 1. Ax atau antenodal mungkin menunjukan hanya synthorax itu sendiri, atau cross-veins (vena melintang); Arc atau arculus, synthorax, prothorax, kepala dan tungkai (kadang- cross-vein dipertengahan yang kuat di antara nodus kadang dihilangkan). Setiap tungkai mengandung dan dasar sayap yang menjelaskan ruang median, coxa yang lebar dan kokoh, trochanter yang pendek, yang memiliki paling tidak satu cross-vein pada femur yang panjang, tibia yang panjang dan tarsus Synthemistidae; setiap sayap memiliki triangle dengan yang bersegmen-segmen yang mengandung bagian dasarnya selevel atau agak di atas arculus. sepasang kuku-kuku tarsal. Sepanjang femur dan tibia Bentuk dari triangle bervariasi besar di antara famili memiliki barisan duri yang panjang yang digunakan dan beberapa genera. Pada Aeshnidae triangle untuk menangkap mangsa. Pada tungkai depan memanjang sepanjang sumbu sayap dan sama pada duri distal pendek membentuk sisir yang digunakan kedua sayap. Pada semua famili triangle berbeda untuk membersihkan mata. Tampak lateral umumnya pada kedua sayapnya dan mungkin 4 sisi pada menunjukkan pola dorsal yang cukup pada synthorax beberapa Libellulidae. Memiliki atau tidak memiliki untuk tujuan diagnostik, tetapi pada beberapa diagram cross-vein. Perbedaan ini sangat penting dalam skematik yang menunjukkan hanya bagian kiri membedakan spesies. Karakteristik penting lainnya synthorax, setengah dari dorsum dilipat keluar untuk ditunjukkan dalam diagram venasi sayap untuk famili menunjukkan lebih jelas ciri-ciri dorsal, termasuk Libellulidae (Gambar 4, hal 111), adalah subtriangle, pita antehumeral (antehumeral band). Pada ciri-ciri yang terletak dibelakang triangle; hypertriangle, yang umum synthorax dapat merupakan bagian yang terletak di atas triangle; vena anal yang muncul dari penting untuk memisahkan spesies. dasar triangle, umumnya kembali membentuk loop (lingkaran) anal yang berbentuk seperti kaos kaki; Sayap umumnyan hanya ditunjukkan pada bidang discoidal memanjang di atas triangle dan Px keseluruhan serangga. Setiap sayap memiliki nodus atau post nodal cross-veins. Pada tepi anterior sayap, dekat atau di atas titik tengah dari anterior margin, dan bagian sebelum ujung adalah pterostigma (Pt). Pada bagian yang gelap atau pterostigma yang berwarna bebarapa spesies, khususnya pada Libellulidae, yang terletak sebelum bagian ujung sayap. Detail dari jantan dan sering juga pada betina mungkin bisa venasi sangat berguna untuk memisahkan famili dan diidentifikasi dengan menggunakan pola-pola sayap genera, khususnya pada Libellulidae. yang berwarna.

Bentuk dan warna pterostigma kadang-kadang Abdomen dibagi dalam 10 segmen, diberi label memiliki nilai diagnostik khususnya dalam membantu S1-S10, menunjukkan perbedaan sex. Pada jantan,

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 107 SINGKATAN DAN ISTILAH YANG DIGUNAKAN DITEKS DAN GAMBAR

Abbreviations Istilah yang digunakan untuk mendiskripsikan bagian-bagian struktur atau ciri-ciri secara abd – abdomen (perut) anatomi. apps – male anal appendages, (embelan anal jantan) Arc – arculus Dorsal: Dilihat dari atas; lihat gambar untuk tampakan Ax – antenodal crossvein (Vena melintang antenodal) dorsal capung biasa, atau untuk struktur dan ciri-ciri CM – Crater Mountain Wildlife Management Area bagian atas. CMR – Central Mountain Range (Pegunungan Tengah) Lateral: Dilihat dari samping; lihat gambar 2 untuk E – East (Timur) tampakan lateral capung biasa, atau untuk struktur dan Fw – forewing (Sayap Depan) ciri-ciri di bagian samping. Hw – hindwing (Sayap Belakang) Ventral: Dilihat dari bawah atau stuktur dan ciri-ciri bagian Mts – Mountains (Pegunungan) bawah N – North (Utara) Anterior: Terdapat mengarah ke bagian depan NG –New Guinea Posterior: Terdapat mengarah ke bagian belakang PNG – Papua New Guinea Anal: Berhubungan dengan bagian belakang (ekor) (lihat Pt – Pterostigma posterior) S – South (Selatan) Apex: ujung, atau akhir dari suatu struktur, lihat Apical, S1, S2 .. etc – segmen abdomen yang ditunjukkan Subapical. dengan nomor 1-10 Apical: Kearah atau pada ujung; sebagai contoh sp – species, Zyxomma multinervorum (halaman 41) memiliki titik-titik VKP – Vogelkop Peninsula (juga disebut ‘Kepala Burung’) apical pada sayapnya W – West Subapical: Sebelum apex atau ujung dari suatu struktur Distal: Menuju ujung, jauh dari tengah tubuh atau dasar dari struktur Basal: Terdapat pada basis struktur yang dimaksudkan Superior – (dari embelan) di atas atau dorsal Inferior (dari embelan) di bawah atau ventral

S2 memiliki genitalia sekunder di dalamnya terlipat detail dengan dua cara: tampak dorsal, menunjukkan penis yang dapat diangkat keluar untuk pengujian bagian superior dengan bagian besar inferior yang mikroskop pada spesimen segar akan tetapi pada tersembunyi; Tampak lateral menunjukkan kedua Rhodothemis bagian ventral dari kepala penis yang bagian embelan superior dan inferior. Pada beberapa terlipat didiagnostik (lihat gambar 35). Penis diapit kasus tampak ventral menunjukkan detail yang oleh sepasang hamulus dan lobus genitalia secara penting pada embelan inferior. Abdomen betina tidak berturut-turut. Bagian yang mendetail dari hamulus memiliki struktur spesifik pada S2 dan ada sepasang dan lobus genitalia secara umum digambarkan pada embelan dorsal dikenal dengan istilah cerci (tunggal suatu profil dan pada tampak yang terbalik. Pada circus) pada ujung S10. Ini bisa panjang atau kecil dan ujung abdomen terdapat sepasang embelan superior, tidak jelas. dan satu embelan inferior. Bentuk dari bagian-bagian genital sekunder dan embelan anal sering digunakan Beberapa istilah anatomi digunakan sangat sering untuk membedakan spesies-spesies yang dekat untuk menghemat ruang dengan suatu sistem kekerabatannya dan bahkan spesies yang tampak penyingkatan yang digunakan pada keseluruhan teks sama. Embelan umumnya digambarkan secara (lihat box pada halaman 108).

108 Orr & Kalkman 2015 NIMFA untuk tujuan umum mengoleksi tetapi memungkinkan Nimfa pada hampir semua Odonata mendiami air tawar, untuk menambahkan 2 m lagi atau dapat ditambahkan dengan sangat sedikit yang bersifat semiterestrial hingga mencapai lebih dari 7 m, dengan tangkai yang atau hidup pada air payau. Mereka adalah predator, demikian panjang sangat berguna untuk mengoleksi menangkap mangsa dengan menggunakan engsel, spesies yang terbang tinggi di hutan hujan tropis. stuktur raptorial disebut dengan istilah masker, atau Setelah ditangkap capung ditempatkan pada kertas labium, saat istirahat dilipat di bawah kepala dan thorax. amplop dengan posisi sayap dilipat, yang paling Anatomi masker adalah penting dalam klasifikasi pada banyak disukai adalah amplop yang trasparan semua level. Nimfa capung biasa (Anisoptera) lebih (glassine) yang dijual oleh diler penyedia alat kokoh dibandingkan dengan nimfa capung jarum entomologi dan diler perangko. Capung harus (Zygoptera) dan tidak memiliki lamela caudal. Namun dibiarkan hidup di dalam amplop paling tidak selama mereka memiliki insang internal yang terletak dekat 6 jam untuk memungkinkan mereka mengosongkan anus dan dapat menghembuskan air dengan keras isi perut. Mereka dapat dimatikan dengan beberapa menyebabkan terlempar keluar oleh ‘dorongan jet’. cara. Jika tidak tersedia zat-zat kimia maka dapat Buku ini juga menggambarkan penampakan umum dari dimatikan dengan membiarkan mereka di dalam nimfa yang dipilih yang mewakili 6 famili Anisoptera, amplop hingga mereka mati karena kelaparan, atau dengan stuktur yang mendetail pada beberapa kasus mereka dapat diletakkan di dalam pembeku lemari (Gambar 3). Pada Synthemistidae, Corduliidae, es. Akan tetapi cara terbaik untuk mematikan dan Macromiidae dan Libellulidae palpus labial rata dan mengawetkan adalah mengeluarkan mereka dari cembung sehingga keseluruhan masker membentuk amplop dan celupkan mereka ke dalam aseton setelah sendok yang dangkal dilihat dari samping dan dilihat sebagian besar spesimen mati dalam 10 hingga 20 dari depan tepi palpus membentuk suatu garis vertikal, detik (beberapa kolektor memilih membiarkan mereka lurus atau berliku-liku (zig-zag). Pada umumnya tidak dalam amplop, di mana amplop juga dimasukkan ada pedoman sederhana untuk memisahkan nimfa ke dalam aseton, dengan cara ini label harus ditulis dari famil-famili ini tetapi tidak semuanya, Libellulidae dengan menggunakan pensil karena aseton biasanya tepi dari palpus labial, dilihat dari depan, adalah halus, membuat kebanyakan tinta larut). Aseton harus sementara pada Corduliidae adalah paling tidak agak ditempatkan pada box tertutup (kedap udara), dengan bergerigi (serrate), dan juga lebih bergerigi pada bagian bawah box rata seperti yang digunakan untuk Synthemistidae dan Macromiidae, Macromiidae juga penyimpan makanan. Anda harus mengenakan khusus karena memiliki tungkai yang panjang. Famili kaos tangan dari karet atau pegang capung dengan Libellulidae menunjukkan variasi yang besar dalam menggunakan pinset ketika melakukan pengawetan bentuk secara keseluruhan dan beberapa genera karena terkena aseton berulang-ulang akan merusak adalah sangat berbeda. kulit. Sesekali kontak dengan aseton tidak berbahaya, tetapi hati-hati untuk tidak terkena pada mata MENGUMPULKAN DAN MENGAWETKAN anda. Jangan pernah mematikan capung dengan CAPUNG memencet seperti umumnya dilakukan pada kupu- Capung ditemukan di mana saja ketika tersedia air kupu. Begitu capung sudah mati, harus dibiarkan tawar, dan sering ditemukan dihutan yang jauh dari dalam aseton selama 8-12 jam. Proses ini akan air. Beberapa terbang hingga di malam hari dan menghilangkan lemak, membantu mengawetkan tertarik pada lampu di malam hari. Banyak ditemukan warna dan membuat spesimen kurang menarik bagi dengan baik pada lokasi kawin di mana jantan hama. Perlu meletakkan benda ringan seperti koin mempertahankan daerah teritorialnya dan betina pada sayap untuk menjaga sayap menutup. Jika datang untuk meletakkan telurnya. Dewasa capung anda nantinya ingin mengawetkan capung dengan biasa dan capung jarum sebaiknya ditangkap dengan jarum (pin) dengan sayap terbuka seperti ditunjukkan jaring serangga besar dengan diameter sekitar 0,5 m. dalam diagram habitus seperti pada buku ini, maka Jala yang demikian tersedia pada toko-toko penyedia harus diletakkan terbalik dan dibiarkan dalam posisi alat-alat entomologi, yang dapat ditemukan lewat tersebut, dengan sayap dibentangkan, sementara pencarian di internet untuk ‘alat entomologi’ atau dalam aseton, sekali lagi ditindis dengan benda dapat dibuat sendiri. Tangkai net 1,5 m adalah baik untuk mempertahankan posisinya. Ketika spesimen-

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 109 Gambar 3. Nama-nama geografis yang digunakan termasuk banyak lokasi koleksi yang penting.

spesimen dipindahkan dari aseton lalu diletakkan Capung di dalam amplop dapat disimpan dalam pada tisu agar kering ditempat yang baik sirkulasi kontainer plastik kedap udara. Spesimen yang sudah udaranya dan jauh dari jangkauan semut. Proses ini dipin dapat disimpan dalam box yang datar atau di berlangsung 30 menit hingga 1 jam. Ketika spesimen dalam laci lemari pengawet. Bahkan spesimen yang sudah kering dapat dikembalikan ke dalam amplop telah diawetkan dengan aseton sangat rentan akan untuk penyimpanan yang permanen atau diawetkan serangan hama atau jamur sehingga zat-zat kimia dengan jarum serangga stainless steel (pin). Jika berikut ini harus dimasukkan ke dalam kontainer ditempatkan di dalam amplop diberi label data tempat spesimen – naphthalene (atau bantalan kapas yang dan tanggal ditangkap, nama kolektor, dan mungkin dicelup dengan sedikit Baygon) untuk mengusir informasi menarik lainnya yang berhubungan dengan kutu buku dan semut, chlorocresol untuk mencegah habitat atau perilaku, ditulis pada amplop dengan jamur dan silica gel untuk mengurangi kelembaban. menggunakan tinta permanen. Jika jantan dan betina Jika hama menyerang koleksi anda semprot mereka ditangkap saat kopulasi, mereka dapat ditempatkan dengan Baygon atau semprotan pestisida yang sama. pada amplop yang sama dan diberi cacatan yang menegaskan hal tersebut. Ini adalah cara terbaik Ada keuntungan dari kedua metode penyimpanan. mengasosiasikan jantan dan betina pada spesies Spesimen dalam amplop lebih mudah, murah dan yang sama. Jika spesimen dibentangkan, jarum membutuhkan tempat penyimpanan yang tidak luas. harus dimasukkan pada sudut kanan melalui pusat Spesimen juga lebih gampang dikirim lewat pos dari synthorax, meninggalkan 8 mm di atas thorax. untuk para ahli di seluruh dunia untuk kepentingan Capung lalu dapat diset pada papan polystyrene studi. Jika spesimen hancur, bagian-bagian tubuhnya yang beralur (Gambar 1), badan capung diletakkan masih ada di dalam amplop. Umumnya lebih gampang apada alur, sayap akan dibentangkan sesuai posisi untuk menguji genitalian sekunder dan embelan yang diinginkan menggunakan kertas garis dengan untuk spesimen yang dilipat. Akan tetapi akan lebih bantuan jarum hingga tubuh capung mengeras, mudah menguji venasi sayap pada spesimen yang setelah itu capung dapat dipindahkan dan dipin dipin dan spesimen yang dibentangkan. Umumnya pada kontainer yang cocok. Proses ini dibutuhkan menguntungkan untuk menyimpan beberapa beberapa hari hingga betul-betul kering dan kaku. spesimen untuk tujuan studi atau pengajaran, dan Data, termasuk referensi yang berhubungan dengan spesies dengan sayap yang berwarna, seperti spesimen dapat ditulis pada kartu kecil, dan dipin di anggota Rhyothemis, adalah paling baik dipelajari bawah spesimen. dengan cara dipin, dan spesimen dibentangkan.

110 Orr & Kalkman 2015 Larva dimatikan dan diawetkan di dalam 70 % etanol didiskripsikan sebelumnya. Gambaran yang lengkap dan masing-masing ditempatkan di dalam botol kecil. tentang publikasinya bisa ditemukan dalam Van Tol Exuviae (kulit dari nimfa) yang ditanggalkan saat (1992). Lieftinck (1949) menyediakan ringkasan fauna capung dewasa, dapat disimpan kering dalam botol, yang terbaru saat itu. Kualitas kerja yang tinggi dari atau dipin. Jika exuviae ditemukan pada dewasa baru Lieftinck memberikan jaminan bahwa pengetahuan saja menetas, pemeliharaan dapat dilakukan dengan kami tentang taksonomi dasar Odonata New Guinea memberi label pada keduanya dan menjadi jaminan adalah sangat baik. Akan tetapi kebanyakan material untuk diasosiasikan kemudian. yang dikerjakan oleh Lieftinck dikoleksi oleh kolektor professional atau selama expedisi-expedisi yang PENYEBARAN CAPUNG BIASA NEW dilakukan yang mana beliau tidak berpartisipasi, GUINEA dan mengunjungi Pulau New Guinea hanya satu Riset yang paling intensif pada capung di New Guinea kali. Sebagai hasilnya imformasi tentang perilaku, dilakukan oleh M.A. Lieftinck, diantara 1932 dan habitat dan distribusi dari kebanyakan spesies sangat 1985, bekerja pertama di Museum Natural History di terbatas. Hingga tahun 2003-2004 tidak ada penelitian Bogor, Indonesia, kemudian dari Netherland Museum habitat hingga studi serius yang pertama yang Natural History di Leiden, merupakan koleksi capung berhubungan dengan habitat Odonata New Guinea yang paling ekstensif dari New Guinea. Lieftinck dilakukan (Oppel 2005a, 2006a) dan sejak adanya membagi daratan besar New Guinea ke dalam 5 tulisan fauna yang teratur dipublikasikan (Gassmann regional seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2: & Richards 2011, Gassmann, 2015, Kaize & Kalkman The Vogelkop Peninsula (VKP, juga dikenal sebagai 2009, 2010, 2011, Kalkman 2008b, Kalkman et al. ‘Kepala Burung’), North New Guinea (N NG), South 2009, 2011, Richards & Theischinger 2015). Abad ini New Guinea (S NG), East New Guinea (E NG) and tampak adanya gelombang minat yang menggelora the Central Mountain Range (CMR). Pada teks terhadap Capung New Guinea, yang menghasilkan kependekan dari north-east NG dan north-west peningkatan pada survei lapangan dan jumlah spesies NG juga digunakan. Ini merujuk pada Papua New yang dideskripsikan dari wilayah ini. Guinean and Bagian Indonesia dari bagian utara New Michalski (2012) membuat ringkasan (summery) Guinea secara berturut-turut. Kehadiran spesies pada terhadap informasi yang dipublikasikan sebelumnya pulau-pulau besar hingga north-east (New Britania dan menyediakan kunci terhadap semua 620 spesies dan New Ireland), sebelah barat (Misool, Batanta, Odonata yang ditemukan di New Guinea, Maluku dan Salawati) dan di Teluk Cenderawasih (Biak, Yapen) Kepulauan Solomon. Publikasi ini menyediakan semua sering disebut secara terpisah. Capung jarum pada gambar spesies New Guinea yang dipublikasikan wilayah-wilayah ini agak berbeda, dengan beberapa sebelumnya oleh Lieftinck. Buku dari Michalski (2012) spesies ditemukan pada lebih dari satu atau dua dan dua Panduan lapangan untuk Capung Jarum dan region. Gambar 3 memberikan gambaran nama Capung Biasa New Guinea (Kalkman & Orr 2012, dan geografik utama termasuk banyak tempat-tempat Volume ini) adalah publikasi kunci untuk mereka yang koleksi yang penting. Di sini harus ditekankan bahwa tertarik pada capung jarum dan capung biasa. banyak spesies baru menunggu untuk ditemukan, terutama pada area-area yang kurang diketahui di AESHNIDAE luar daratan rendah N NG. Spesies besar hingga sangat besar. Satu-satunya capung New Guinea yang memiliki triangle pada kedua SINGKATAN DAN ISTILAH YANG DIGUNAKAN sayap depan dan sayap belakang dengan bentuk DITEKS DAN GAMBAR yang sama, panjang dan mengarah pada ujung sayap. Pada semua genera kecuali pada Anax jantannya LITERATURE TERKAIT memiliki auricles pada S2 dan sudut yang tajam pada Hingga saat ini publikasi yang sangat penting sayap belakang. Betina umumnya memiliki pola warna Capung New Guinea adalah yang dipublikasikan oleh yang sama dengan jantan tetapi dasar sayap belakang M.A. Lieftinck. Beliau tidak hanya mendiskripsikan selalu bulat dan abdomen selalu agak pendek secara sebagian besar spesies yang diketahui tetapi juga proporsional. Satu-satunya famili di antara capung mendiskripsikan ulang banyak spesies yang telah biasa, tetapi seperti semua capung jarum, mereka

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 111 memiliki ovipositor kompleks yang digunakan untuk aktifnya dengan terbang sepanjang hari hingga memasukkan telur-telurnya yang panjang ke dalam menjelang malam. Berbeda dengan mayoritas jaringan tumbuhan atau lumpur. Ketika aktif mereka genera Aeshidae di New Guinea mereka umumnya menghabiskan waktunya terbang dan saat istirahat terbang di atas air atau pada area terbuka. Sejauh mereka menggantung secara vertikal. Banyak yang ini diketahui semua spesies Papua terisolasi pada air terbang menjelang malam dan setelah gelap. Nimfa tergenang atau air yang mengalir lambat. Genus ini memiliki bentuk khas yaitu memanjang, labium tersebar luas di dunia tetapi terdapat tiga spesies (A. kurang lebih datar. Kebanyakan spesies kawin pada maclachlani, A. pugnax, A. selysi) yang endemik New air tergenang. Enam genera Aeshnidae ditemukan di Guinea. New Guinea. Spesies dengan tubuh lebih pendek (rasio Anax (Gambar 4, 5, 42) abd+apps:Hw < 1.3) Serangga besar, kuat dengan thorax hijau, pada kebanyakan spesies, mata hijau. Ketidakhadiran Anax selysi (Gambar 4, 5) – ♂ Hw 52-54 mm. Panjang auricle pada S2 jantan membedakan mereka dari abdomen termasuk embelan 58-61 mm. Mata semua genera Aeshnidae. Dengan pengecualian kuning saat hidup. Thorax hijau dan abdomen pada A. selysi sebagian besar spesies memiliki pendek, kehilangan warna biru cerah pada dasar dasar abdomen sebagian besar hijau sementara kecuali kadang-kadang sedikit pada S3. S4-7 sisanya hitam dengan pasangan bintik kehijauan dan setiap segmen memiliki dua pasang bintik yang kekuning-kuningan. Identifikasi pada tingkat spesies pucat. Frons lebih menonjol pada A. fumosus seringkali sulit. Anax papuensis (Gambar 42) belum atau A. guttatus dan dengan Tanda huruf T yang ditemukan di daratan besar New Guinea tetapi umum sempit dan kecil. Embelan superior lebar dan ditemukan di Ausralia dan sudah dicatat ditemukan bulat ke arah ujung; embelan inferior hampir sama di Kepulauan Torres Strait Australia dan Kepulauan panjang dengan S10. Pada spesimen dewasa Woodlark (PNG). Oleh karena itu kemungkinan sayap intensif berwarna coklat kemerahan tepat ditemukan di sebelah selatan New Guinea. Pola di atas dasar dekat dengan ujung. Spesies ini abdomen A. papuensis secara jelas berbeda dengan tampaknya endemik pada rangkaian pegunungan spesies yang digambarkan di sini; S9 sebagian besar di New Guinea (480-1600 m) yang tersebar luas coklat pucat kehijau-hijauan dengan garis mid-dorsal dan umum. Ditemukan pada kolam-kolam besar yang kecil dan hitam. dan kemungkinan terbatas pada air tergenang.

Spesies lainnya dapat dibagi menjadi dua kelompok Anax fumosus (Gambar 4, 5) – ♂ Hw 54-55.5 mm. berdasarkan panjang abdomen: Panjang abdomen termasuk embelan 58-61 mm. - Abdomen relatif pendek (rasio abd+apps:Hw < 1.3): Mata hijau dan kekuningan saat hidup. Thorax A. fumosus, A. guttatus, A. selysi hijau cerah, abdomen biru cerah pada dasar. - Abdomen relatif panjang (rasio abd+apps:Hw > 1.3): S4-7 setiap segmen dengan 3 pasang bintik A. gibbosulus, A. maclachlani, A. pugnax yang pucat. Frons dengan tanda huruf T yang Karakter penting untuk identifikasi spesies meliputi lebar. Embelan superior bulat dan persegi ke ciri-ciri pada frons, warna abdomen (namun sering sulit arah ujung. Abdomen paling pendek dan paling ditentukan pada spesimen mati) dan agak berbeda kokoh pada genus ini. Sayap intensif berwarna pada embelan anal. Pada kebanyakan spesies pada spesimen dewasa. Ditemukan di Sulawesi membran sayap memiliki satu area yang berwarna dan Maluku. Rekor satu-satunya dari NG adalah coklat keemasan di atas dasar sayap belakang yang betina dari Salawati diidentifikasi oleh Lieftinck. kadang meluas hingga hampir seluruh sayap, pada Kedua spesimen yang diidentifikasi dan spesimen kasus yang demikian sayap depan juga biasanya asli mencurigakan dan membingungkan akan memiliki warna yang intensif. Hal tersebut bervariasi kehadirannya di New Guinea. tergantung usia, spesimen yang lebih tua berwarna lebih gelap. Anax guttatus (Gambar 4, 5) – ♂ Hw 50.5-56 mm. Spesies Anax cenderung menghabiskan waktu Panjang abdomen termasuk embelan 61-65

112 Orr & Kalkman 2015 mm. Mata hijau dan kekuningan saat hidup. biru dan S4-6 setiap segmen hanya memiliki Thorax hijau cerah, abdomen biru cerahn pada sepasang bintik pucat. Embelan superior lebih dasar. S4-7 setiap segmen memiliki tiga pasang sempit dibandingkan dengan A. gibbosulus dan bintik pucat. Frons tidak memiliki tanda huruf T. dengan duri luar yang jelas pada ujung; embelan Superior embelan agak sempit dibandingkan inferior relatif panjang dibandingkan dengan dengan A. fumosus. Abdomen agak panjang dan A. gibbosulus. Tanda ‘T’ pada frons lebih tebal lebih sempit dibandingkan dengan A. fumosus. dibandingkan pada A. gibbosulus. Tampaknya Ditemukan dari daratan besar Asia hingga endemik CMR dan bersama dengan A. selysi Australia, tampaknya tidak umum di New Guinea adalah spesies dominan pada ketinggian di atas dengan rekor dari N NG, Yapen, Biak dan New 1000 m. Telah dicatat rekornya hingga 1900 m Britain. Ditemukan di daratan rendah pada air tetapi rekor Anax pada 2250 m dan 3225 m dan tergenang. mungkin juga termasuk untuk spesies ini.

Spesies dengan tubuh lebih panjang (rasio dari Anaciaeschna (Gambar 5) abd+apps:Hw > 1.3) Spesies dari genus ini memiliki triangle anal dengan tiga sel. Thorax yang coklat tidak memiliki garis pada Anax maclachlani (Gambar 4, 5) – ♂ Hw 52-59 mm. bagian depan tetapi memiliki dua garis hijau kuning Panjang abdomen termasuk embelan 69-84 mm. atau pita hijau pada bagian samping. Diurnal tetapi Mata hijau. Thorax hijau, dasar abdomen biru dan juga aktif siang hari hingga menjelang malam. S4-6 setiap segmen memiliki dua pasang bintik pucat. Embelan superior sempit dengan ujung A. jaspidea – ♂ Hw 41-45 mm. Wajah kuning krim yang bulat dan tidak berduri. Tanda ‘T’ pada frons hingga coklat pucat. Bagian atas frons memiliki dengan dasar triangular yang kokoh, sempit dan bagian yang berbentuk garis tebal (bar) tipis agak bulat pada ujung tetapi agak bervariasi. berwarna hitam. Sayap tidak berwarna atau Endemik wilayah Papua dan spesies paling umum dengan variasi warna kuning. Sering dijumpai dari Anax di daratan rendah dan pegunungan pada daerah pantai dari air payau. Tersebar luas rendah NG kecuali untuk wilayah selatan, di mana di Asia dan tropik Australia. Hanya sedikit rekor A. gibbosulus tampak menjadi spesies dominan. yang diketahui dari NG tetapi mungkin tersebar Ditemukan hingga ketinggian 1800 m. luas di pantai daratan rendah.

Anax gibbosulus (Gambar 4, 5) – ♂ Hw 52.5-56 mm. A. megalopis – ♂ Hw 43-45 mm. Wajah biru cerah. Panjang abdomen termsuk embelan 70-75 mm. Bagian atas frons memiliki garis tebal yang lebar Mata hijau. Thorax hijau, dasar abdomen biru dan hitam atau seluruhnya hitam. Sayap pada dan S4-6 tiap segmen memiliki dua pasang bintik spesimen dewasa memiliki warna coklat kuning pucat. Embelan superior sangat lebar dengan duri yang kuat. Dicatat rekor sejumlah kecil spesies bagian luar yang jelas pada ujung; Embelan inferior tersebar tidak merata dari tempat-tempat daratan relatif pendek dibandingkan dengan A. pugnax. rendah di sebelah S dan E NG. Juga tercatat Tanda ‘T’ pada frons memiliki dasar triangular ditemukan di Guadalcanal, Kepulauan Solomon. yang kokoh, sempit pada bagian tengan dan agak bulat pada ujung. Ditemukan dari Sulawesi dan Agyrtacantha (Gambar 6) pulau-pulau Paparan Sunda hingga Australia dan Spesies dari genus ini memiliki triangle anal New Caledonia. Ditemukan di W dan S NG dan yang sangat sempit dengan 2 sel (Gambar 7). dicatat ditemukan dari Biak dan sebelah selatan Sebagaimana pada Plattycantha thoraxnya memiliki PNG tetapi tidak ada rekor yang dipublikasikan. tanda yang kuat tetapi pada spesies yang diketahui Tampaknya terisolasi di daratan rendah. tanda tersebut kecil, venasi yang tebal dengan abdomen yang jelas memiliki pinggang pada S2-3 Anax pugnax (Gambar 4, 5) – ♂ Hw 55-58 mm. dan sisinya lurus setelah pinggang. Frons kurang Panjang abdomen termasuk embelan 72-77 mm menjulur dibandingkan dengan Plattycantha. Betina long. Mata hijau. Thorax hijau, dasar abdomen memiliki 3 embelan yang bercabang di bawah

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 113 ujung abdomen (dua cabang pada Plattycantha A. dirupta. Umumnya spesies lebih gelap dan Gynacantha). Empat spesies yang diberi nama dibandingkan dengan A. dirupta atau A. diketahui dari New Guinea, A. othello hanya diketahui tumidula. Diketahui dari Maluku, Kepulauan betina. Satu spesies yang belum dideskripsi diketahui Aru dan NG, di mana tersebar luas tetapi dari jantan tunggal dan satu betina dan yang lainnya kurang umum dibandingkan dengan A. dirupta dari betina tunggal, dipelihara dari nimfa yang (umumnya ditemukan pada daratan rendah ditemukan di sungai di hutan (Gambar 3). Mereka tetapi ditemukan hingga 1300 m). terbang pada malam hari dan tertarik pada cahaya. Genus ini endemik untuk New Guinea dan Kepulauan Agyrtacantha tumidula – ♂ Hw 48.5-50 mm. Satu- Solomon. satunya spesies yang memiliki satu tuberkel pada bagian bawah dasar embelan superior. Agyrtacantha othello – ♀ Hw 55.5 mm, ♂ tidak Pterostigma pendek dibandingkan pada A. diketahui. Dibedakan dari semua spesies dirupta tetapi lebih panjang dari A. microstigma, Aeshnidae yang diketahui di New Guinea yaitu coklat muda hingga coklat dan memiliki adanya bidang gelap pada dasar dari sayap, penjepit (penahan). Bagian samping dari thorax khususnya Hw. Tanda yang pucat pada thorax hijau, garis gelap pada thorax lebih pucat berkurang dibandingkan dengan spesies lain dibandingkan dengan A. dirupta dan garis hitam dan kemungkinan jantan yang belum diketahui di tengah (hilang pada A. microstigma). Bentuk memiliki tanda atau ciri yang sama. Endemik abdomen seperti pada A. dirupta, S2 sedikit NG, satu-satunya spesies yang diketahui dari kurang kembung dan S3 kurang sempit. Hanya Bernhard Camp (N NG), tidak berwarna dan diketahui dari Pegunungan Cycloop (700-1000 berubah sehingga gambar berwarna hanya m). merupakan perkiraan. Agyrtacantha sp A – memiliki kemiripan dengan Agyrtacantha dirupta – ♂ Hw 42-48 mm. Tidak ada kedua A. dirupta dan A. microstigma juga sama tuberkel pada bagian bawah dari dasar embelan ukurannya tetapi tanda hijau jelas berkurang. superior. Pterostigma panjang, coklat muda Sebelah Selatan PNG, <100 m. Diketahui hanya hingga agak coklat memiliki penjepit (memiliki dari jantan tunggal dan betina. diagonal vena melintang yang kuat di belakang ujung proximal Pt). Bagian samping thorax hijau Agyrtacantha sp B – ♀ Hw 51 mm. Spesies yang dengan garis hitam tetapi garis hitam bagian belum dideskripsikan dari Astrolabe Range tengah hilang (hadir pada A. microstigma). bagian timur PNG, 750 m hanya diketahui Pinggang pada S3 lebih sempit dibandingkan betina yang dipelihara dari nimfa (Gambar 3). dengan spesies lainnya yaitu lebih menonjol Tanda pada thorax menyerupai A. othello. dibandingkan pada A. microstigma dan sedikit lebih kembung pada A. tumidula. Tersebar luas Plattycantha (Gambar 7) dari Maluku, Paparan Sunda hingga Kepulauan Spesies pada genus ini memiliki triangle anal yang Solomon timur laut Australia. Juga tersebar luas sempit dengan dua atau tiga sel. Mereka menyerupai di NG dan Kepulauan Bismark, yang paling Agyrtacantha tetapi frons lebih menonjol dan Pt umum di daratan rendah dan belum ditemukan selalu kecil. Abdomen S2 hanya sedikit kembung di atas 1000 m. dan sedikit menyempit pada S3, dengan segmen- segmen posterior meluas, lebih lebar dari ujung Agyrtacantha microstigma – ♂ Hw 46-50 mm. Tidak S3. Spesies dibedakan oleh tanda-tanda pada memiliki tuberkel pada bagian bawah dasar dari synthorax, bentuk dari embelan jantan dan bentuk embelan superior. Pterostigma pendek, hitam frons. Lempeng dentigerous betina memili dua duri dan tidak memiliki penjepit.Thorax hijau dengan (dua juga ditemukan pada Gynacantha tetapi tiga garis hitam yang jelas. S2 kurang mengembung pada Agyrthacantha). Aktif menjelang malam hari dibandingkan dengan A. dirupta atau A. dan awal malam, tertarik pada cahaya, sering dalam tumidula dan S3 kurang sempit dibandingan jumlah yang besar. Genus ini endemik New Guinea.

114 Orr & Kalkman 2015 Plattycantha acuta – ♂ Hw 53-56 mm. Garis dorsal betina mungkin meletakkan telurnya pada kolam-kolam pada thorax panjang, dengan bagian atas pecah di hutan saat tengah hari. Pada malam hari mereka membentuk bidang pendek yang terpisah di tertarik pada lampu-lampu bangunan. Genus ini bawah antealar triangle. Garis lateral pertama menyebar luas sepanjang daerah tropis pada Old dan terpotong secara kasar pada bagian ventral, New World. namun tidak mencapai mesokatepisternum. Frons menonjol tajam. Abdomen lebar meluas Gynacantha bayadera (Gambar 8) – ♂ Hw 39-41 mm. ke arah posterior dengan tanda hijau yang Spesies kecil dengan S2 yang sempit dan S3 yang intensif pada mayoritas segmen. Hanya menyempit sedang. Abdomen meruncing setelah diketahui dari Pegunungan Cycloop (1000 m). S3. Embelan pendek dan jelas: sangat jarang membulat ke arah ujung, hampir lurus dan tidak Plattycantha cornuta – ♂ Hw 50-54 mm. Garis dorsal melengkung ke dalam. Tersebar luas di wilayah pada thorax panjang, pada bagian dorsal pecah tropis di Asia dan dicatat rekor dari bagian utara membentuk bidang pendek yang terpisah di New Guinea. bawah antealar triangle. Garis lateral pertama pada thorax tidak terpotong dan mencapai Gynacantha calliope (Gambar 8) – ♂ Hw 51 mm. mesokatepisternum. Frons kurang menonjol tajam Spesies yang kurang menarik dan membingungkan dibandingkan pada P. acuta dan P. venatrix. Hanya karena kemiripannya dengan G. kirbyi atau G. diketahui dari Pegunungan Cycloop (1000 m) dan heros. Berbeda dengan G. kirbyi pada bentuk dari Huon Peninsula. embelan superior (tidak sangat menjulur pada bagian terminal) dan abdomen melebar pada apex Plattycantha venatrix – ♂ Hw 56 mm. Garis dorsal S3 dibandingkan dengan S9. Embelan inferior relatif pada synthorax lebih pendek dari spesies lebih panjang dibandingkan pada G. heros. S2 lebih sebelumnya dan tanpa adanya bagian terpisah meluas dan S3 lebih sempit dibandingkan pada G. di bawah antealar triangle. Garis pertama lateral rosenbergi. Juga tidak seperti spesies Gynacantha tidak terpotong dan mencapai mesokatepisternum. yang diketahui di New Guinea, embelan superior Frons menonjol tajam. Abdomen lebih sempit agak masuk ke dalam dekat dasar. Diketahui hanya dibandingkan pada P. acuta atau P. cornuta dari Waigeo. dengan tanda-tanda yang sangat tidak jelas. Hanya diketahui dari Pegunungan Cyclop (1000 Gynacantha heros (Gambar 8) – ♂ Hw 56 mm. Spesies m). besar dan tegap dibedakan melalui embelan inferior yang sangat ekstrim pendek (pada tampak Gynacantha (Gambar 8, 9) dorsal embelan superior empat kali lebih panjang Spesies dari genus ini memiliki anal triangle yang lebar dibandingkan dengan embelan inferior). Anal dengan 3 dan jarang 4 sel. Thorax hijau atau coklat triangle memiliki 4 sel. Karakter yang tidak menarik tanpa pita biru atau kuning yang jelas. Karakter-karakter dan sebaliknya sangat mirip dengan G. kirbyi tetapi penting untuk memisahkan spesies adalah bentuk S3 lebih tebal pada daerah penyempitan dan embelan (tidak ditunjukkan rambut yang panjang pada bagian ujung lebih lebar dibandingkan dengan S9. tepi superior) dan bentuk segmen abdomen kedua dan Diketahui hanya satu spesimen dari daratan rendah ketiga, S2 mengembung bervariasi dan S3 dengan Sungai Sepik, PNG. variasi penyempitan. Setelah abdomen S3 bentuknya lurus atau lancip ke dalam. Pada betina abdomennya Gynacantha kirbyi (Gambar 8) – ♂ Hw 47-50 cenderung sama bentuknya dengan jantan tetapi mm. Abdomen S2 mengembung, S3 memiliki kurang besar. Mereka memiliki embelan anal yang penyempitan yang jelas; segmen-segmen posterior panjang dan tipis yang bahkan dapat patah ketika relatif ramping dan tidak meruncing dengan S3 kawin. Lempeng dentigerous memiliki dua duri. kira-kira sama lebarnya dengan S9. Ciri-ciri kurang jelas. Embelan seperti pada G. rosenbergi tetapi Gynacantha spesiesnya kebanyakan aktif saat embelan superior berbeda bentuk dan berangsur- menjelang malam, saat mereka mencari makan, tetapi angsur meruncing pada apex. Ditemukan di

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 115 Maluku, Kepulauan Aru, Timur Laut, Australia, NG Ictinogomphus (Gambar 9) dan pulau-pulau di sekitarnya di mana tersebar luas Ictinogomphus lieftincki – ♂ Hw 34-41 mm. Satu- di daratan rendah (0-900 m). satunya spesies pada famili ini dan genusnya ditemukan di NG. Spesies ini dapat dikenali Gynacantha mocsaryi (Gambar 8) – ♂ Hw 47-49 dengan mudah karena ukurannya yang relatif mm. Embelan superior sangat lebar pada bagian besar, kuning kehijauan dan pola hitam dan sirip ujung (berbentuk dayung) dan embelan inferior besar pada kedua sisi S9. Ini adalah satu-satunya relatif panjang. Abdomen S2 meluas secara besar spesies Anisoptera di mana matanya terpisah sedangkan S3 sangat menyempit. Tanda biru dan dengan baik, tidak bersentuhan pada bagian atas hijau pada abdomen sering tampak cerah saat kepala. Ictinogomphus lieftincki adalah umum dan spesimen hidup. Ditemukan di Maluku, Kepulauan tersebar luas dari Maluku hingga Solomon. Di Aru, New Guinea, Kepulauan Bismark, Solomons NG umum ditemukan pada daratan rendah tetapi dan NE Australia. Tersebar luas pada daratan juga dicatat rekornya hingga pada ketinggian 900 rendah New Guinea termasuk pulau-pulau di m. Spesies ini ditemukan pada badan air besar sekitarnya. yang tergenang dan pada sungai-sungai besar yang tidak ada naungan di mana spesies tersebut Gynacantha rosenbergi (Gambar 8, 9) – ♂ Hw 47-49 hinggap. Biasanya ditemukan pada habitat yang mm. Abdomen S2 sempit dan S3 agak menyempit; dibuat manusia atau habitat yang telah rusak. S4 jelas lebih lebar dibandingkan S9. Abdomen relatif lebih tebal dibandingkan spesies lainnya. SYNTHEMISTIDAE Embelan superior lebih lebar di bagian terminal Famili ini diwakili di New Guinea oleh satu genus dibandingkan pada G. kirbyi dan embelan inferior, Palaeosynthemis, juga diwakili oleh satu spesies di sangat menyempit pada setengah bagian basal. tempat lain yaitu di Halmahera. Semua berukuran Ditemukan di Maluku, Kepulauan Aru, New Guinea, sedang dengan abdomen yang ramping, hijau metalik timur laut Australia dan Kepulauan Solomon. gelap dan warna dasar hitam dengan pola warna Dengan pengecualian ditemukan pada pegunungan kuning yang jarang. Jantan dapat dikenali dengan tinggi yang tersebar luas di seluruh New Guinea pengujian embelan dan struktur dorsal pada S10. dan pulau-pulau di sekitarnya (0-900 m). Karakter lain yang membantu untuk mengenalnya adalah tanda kuning pada bagian atas wajah, pola Oreaeschna (Gambar 9) thorax termasuk kehadiran dan ketidakhadiran Oreaeschna dictatrix – ♂ Hw 47.5-51 mm. Spesies ini pita kuning antehumeral, bentuk sudut anal sayap mudah dikenal dengan abdomennya yang tebal dan belakang dan keragaman bentuk dan tanda pada garis tebal kuning pada bagian atas S2. Saat hidup abdomen. Betina memiliki pola yang lebih intensif dari matanya jingga. Spesies endemik New Guinea dan pada jantan dan memiliki ovipositor yang menyolok diketahui dari berbagai tempat di sebelah utara, akan tetapi tidak digunakan untuk memasukan telur ke barat dan timur dari 1000-1700 m. Kemungkinan jaringan tumbuhan. Struktur ini bervariasi panjangnya penyebarannya luas tetapi tidak umum pada altitud di antara spesies. Nimfa ditemukan pada rembesan yang lebih tinggi. Spesimen-spesimen dari bagian dan selokan dan secara umum bentuknya menyerupai timur New Guinea sangat mereduksi ciri-cirinya dan banyak Libellulidae dan Corduliidae tetapi tepi dari mungkin mewakili spesies yang terpisah. Diurnal. labial palp lebih bergerigi secara kasar dan kehilangan setae(bulu) atau duri (spines). Dewasa sering GOMPHIDAE ditemukan terbang beberapa meter di atas permukaan Famili Gomphidae ditemukan di wilayah tropis dan air sungai atau terbang rendah pada area terbuka dan beriklim sedang (temperate) secara luas, biasanya sering aktif di malam hari. dengan jumlah spesies yang banyak pada habitat Saat ini 10 spesies telah diberi nama, dan paling sungai. Di New Guinea hanya ditemukan satu spesies, tidak terdapat dua spesies yang belum dideskripsi termasuk dalam genus yang tersebar luas di Old yang diketahui. P. wollastoni diketahui dari betina saja World Tropical, anggotanya sering ditemukan pada air dan jantan tunggal dari P. evelynae kehilangan ujung tergenang. abdomen; Dua spesies ini tidak dapat diidentifikasi

116 Orr & Kalkman 2015 menggunakan buku panduan ini. Kedua belas spesies S8 lebih kecil dibandingkan dengan yang ada yang ditemukan di New Guinea ini endemik. pada S4-7. Sangat mirip dengan P. gracilenta tetapi berbeda dalam tanda-tanda antehumeral, Palaeosynthemis (Gambar 10, 11) bintik-bintik dorsal yang sangat kecil pada S8 dan hilangnya keel subapical bagian dalam Wajah dengan pita kuning anterior (kadang-kadang yang tajam pada embelan superior pada tidak utuh) tampak dorsal. Dua jantan diketahui di sungai Sepik bagian atas dari PNG (290 m). Palaeosynthemis cervula (Gambar 10, 11) – ♂ Hw 31-33 mm. Synthorax dengan garis kuning Palaeosynthemis gracilenta (Gambar 10, 11) – ♂ sepanjang sutura humeral. Tubuh panjang Hw 35-39 mm. Synthorax tanpa tanda-tanda dan ramping. Bintik kuning pada S8 lebih kecil pada antehumeral. Bintik-bintik pada S8 besar, dibandingkan dengan yang ditemukan pada jelas lebih besar dibandingkan dengan yang S4-7. Embelan superior dengan gigi kecil pada terdapat pada S4-7. Embelan superior tampak ¾ panjangnya. Margin anal Hw memiliki gerigi menyolok dengan keel subapical bagian dalam yang intensif setelah triangle; embelan menyolok. yang tajam pada tampak dorsal dengan ujung Ditemukan di pegunungan rendah (300-500 m) melengkung ke dalam. Ditemukan di N NG sebelah selatan Jayapura, N NG. termasuk bagian bawah CMR (100-1100 m).

Palaeosynthemis feronia (Gambar 10, 11) – ♂ Hw Palaeosynthemis kimminsi (Gambar 11) – ♂ Hw 31-35 mm. Embelan superior tanpa gigi kecil pada 40.5 mm. Synthorax tanpa tanda-tanda pada ¾ panjangnya. Samping dari thorax dengan tanda antehumeral. Bintik-bintik kuning pada S8 lebih kuning yang meluas meliputi tanda antehumeral. kecil dibandingkan dengan yang ditemukan Batas anal dari Hw tidak memiliki gerigi setelah pada S4-7. Anal margin dari Hw masuk ke triangle dan sudut anal hanya agak tajam. Bintik dalam di atas triangle, sudut anal jelas. kuning pada abdomen S8 lebih kecil dibandingkan Embelan menyolok. Spesies tegap dan besar, dengan yang terdapat S4-7. Ditemukan pada kepala besar, dan menonjol dan abdomen pegunungan rendah (300-500 m) sebelah selatan relatif pendek. Diketahui hanya ditemukan dari Jayapura, N NG. Saiko di Owen Stanley Range (1650-1850 m).

Palaeosynthemis primigenia (Gambar 10) – ♂ Hw 35 Palaeosynthemis sp A (Gambar 11) – ♂ Hw 31 mm. mm. Bintik-bintik kuning besar pada S8, tampak Abdomen lebih lebar dibandingkan dengan jelas besar dibandingkan dengan yang ada pada spesies lainnya dan memiliki tanda-tanda S4-7. Embelan superior seperti jepitan. Tampak kuning yang menyolok. Area median memiliki jelas pita kuning antehumeral yang pendek tapi dua vena melintang pada kedua sayap. Hw bervariasi. Anal margin dari Hw jelas memiliki dengan sudut anal sangat tumpul dan margin gerigi. Embelan superior seperti jepitan. Bintik anal tidak memiliki gerigi. Satu spesies yang kuning pada S3-7 mereduksi dan tanda kuning belum dideskripsi dari barat laut PNG (800 m). besar pada S8 membedakannya dengan spesies lain embelan sederhana seperti pada P. feronia. Wajah tanpa tanda-tanda kuning; dorsum S10 Tersebar luas di CMR dan N NG tetapi umumnya dengan duri jarang (50-1300 m). Palaeosynthemis cyrene (Gambar 11) – ♂ Hw Wajah tanpa tanda-tanda kuning; dorsum S10 39-40 mm. Synthorax gelap kecuali untuk pita tanpa duri kuning tunggal lateral; Basal sayap berwarna coklat secara intensif. Pt lebih panjang dan Palaeosynthemis elegans (Gambar 11) – ♂ Hw lebih sempit dibandingkan dengan yang 31.5 mm. Synthorax dengan tanda-tanda ditemukan pada P. nigrostigma coklat muda, kuning antehumeral. Bintik-bintik kuning pada dan bukan hitam. Abdomen sangat panjang

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 117 (kira-kira 51 mm); embelan agak mirip dengan CORDULIIDAE P. nigrostigma tetapi menyolok. Hanya Capung kecil hingga medium-besar, dikenali dari diketahui dari Saiko di Owen Stanley Range, warna hijau metalik mereka atau thorax dan abdomen PNG (1650-1850 m). yang berwarna seperti perunggu dan embelan inferior yang jelas lebih pendek dibandingkan Palaeosynthemis nigrostigma (Gambar 11) – ♂ dengan embelan superior. Betina umumnya sama Hw 35-37 mm. Sangat mirip dengan cyrene, dengan jantan tetapi pada Metaphya dan Procordulia beda embelan secara detail; sudut anal Hw sudut anal Hw runcing pada jantan dan bulat pada bulat (normal pada cyrene) dan basal sayap betina. Satu-satunya spesies capung besar lainnya agak berwarna; Pt kecil, gelap dan kembung. dengan thorax dan abdomen metalik adalah spesies Diketahui hanya dari Trauna Gap, 1600 m, di Macromia (Macromiidae), umumnya lebih besar sebelah barat CMR, PNG (1600 m). (Hw>40 mm) dan memiliki sudut anal sayap belakang sangat lancip pada jantan. Kebanyakan spesies Palaeosynthemis sp B (Gambar 11) – ♂ Hw dari jenis kelamin yang berbeda Macromia memiliki 36-37 mm. Synthorax dengan tanda kuning basal bintik kuning pada S7 di mana absen pada yang meluas. Pola tanda-tanda kuning pada Cordulidae. Nimfa tidak gampang dibedakan dari abdomen sempit dan synthorax menyerupai beberapa Libellulidae tetapi semua tepi margin dari seperti yang ditemukan pada P. feronia tetapi palpus labial kurang bergerigi (umumnya tetapi tidak tanda antehumeral kurang berkembang. semua, halus pada Libellulidae – lihat Gambar 3). Embelan dan duri pada S10 sangat mirip Karakter yang paling konsisten untuk membedakan seperti yang dijumpai pada cyrene. Satu larva Corduliidae dari Libellulidae adalah kehadiran spesies yang belum dideskripsi dari timur laut celah ventral yang sempit dan berkembang baik pada PNG (800 m). dasar prementum pada Corduliidae.

Spesies lain (muka gelap) Metaphya (Gambar 13) Genus ini diwakili hanya satu spesies di New Guinea. Palaeosynthemis evelynae (tidak ada ilustrasinya) Dua spesies lainnya diketahui dari Borneo dan New – ♂ Hw 35.5 mm. ♀ Hw 39.5. Tidak dapat Caledonia secara berturut-turut. diandalkan untuk identifikasi menggunakan buku panduan ini. Wajah gelap tanpa tanda Metaphya tillyardi – ♂ Hw 25-28 mm. Sangat mudah kuning. Tanda antehumeral pada synthorax dikenali karena ukurannya yang kecil, kepala kuning redup. Pada jantan tunggal diketahui relatif besar dan abdomen yang pendek dalam kehilangan ujung abdomen. Margin anal jantan hubungannya dengan panjang sayap. Bentuk Hw lurus, sama dengan P. feronia. Ovipositor dari abdomen jantan menyolok. Pada betina betina agak pendek, sama dengan P. wollastoni margin anal Hw bulat, basal abdomen kembung dan sayap dengan sedikit warna kuning. Hanya menyolok dan pada spesimen yang dewasa diketahui betina dan jantan yang tidak komplit kedua sayap memiliki bidang coklat kekuningan ditangkap di Owen Stanley Range (1200 m). yang buram dan lebar yang menempati sepertiga basal Hw dan seperempat basal dari Fw. Palaeosynthemis wollastoni (Gambar 11) – ♀ Spesies tampaknya menyebar luas tetapi jarang Hw 42 mm.Tidak dapat diidentifikasi dengan ditemukan pada daratan rendah (60-800 m) dari mengandalkan buku panduan ini. Diketahui N dan S NG termasuk Yapen dan Kepulauan hanya betinanya yang memiliki wajah gelap Torres Strait Australia dan PNG. tanpa pita kuning, warna kuning yang kaya menutupi sayap dan ovipositor agak pendek. Hemicordulia (Gambar 12-14) Diketahui hanya dari betina tunggal yang Genus ini tersebar luas di Australia, Oceania, Asia ditangkap sepanjang Sungai Utakwa sebelah tropis dan wilayah pantai dari sebelah timur Afrika. selatan Indonesia yang merupakan bagian dari Enam spesies diketahui dari New Guinea dan satu CMR (antara 1200-1800 m). spesies dari New Britain. Semua berukuran sedang

118 Orr & Kalkman 2015 (♂ Hw 28-35 mm) dengan tanda hijau metalik Hemicordulia continentalis (Gambar 12) – ♂ Hw 34.5 pada thorax dan abdomen. Margin anal sayap mm. Dengan mudah dikenali berdasarkan segmen belakang pada jantan dan betina bulat sama dengan abdomen sangat meluas ke arah posterior dengan Libellulidae. Karakter ini membedakan jantan dengan bintik-bintik lateral kuning jingga yang bervariasi Procordulia yang sangat mirip di mana sudut anal pada S6-8. Dua jantan, spesies umum Australia agak lebih tajam (Gambar 14). Spesies tampak ini dikoleksi dari elevasi rendah di sebelah selatan agak sama dan cara terbaik untuk membedakannya PNG. dengan menggunakan detail embelan jantan, genitalia jantan, dan bentuk abdomen. Tanda-tanda Hemicordulia hilaris (Gambar 12) – ♂ Hw 28-29 mm. pada betina sangat sama dengan jantan, dengan Abdomen dengan tanda-tanda kuning lateral. abdomen agak kokoh. Spesies kecil dengan abdomen berbentuk gelondong dengan embelan agak pendek. Thorax dengan tanda lateral yang pucat; embelan Tersebar luas di pasifik, sangat mirip dengan H. superior dengan duri pada margin sebelah dalam oceanica (tidak diketahui dari wilayah Papua), (tampak dorsal); ditemukan pada 1600 m atau berbeda dalam hal warna thoraks yang lebih lebih tinggi pucat dan embelan inferior lebih panjang. Ditemukan dari New Britain. Hemicordulia ericetorum (Gambar 12, 13) – ♂ Hw 29.0-31.5 mm. Tubuh kokoh dengan S3 agak Hemicordulia silvarum (Gambar 12, 13) – ♂ Hw 28-31 menyempit dan S5-7 yang meluas. Embelan mm. Abdomen tanpa tanda-tanda kuning lateral. memiliki satu duri bagian luar dan satu pada Abdomen tipis dan jelas berbentuk gelendong bagian dalam. Basal abdomen hijau metalik, dengan warna hijau yang kusam, berwarna memudar menjadi coklat ke arah apex, dengan seperti perunggu atau ungu berpendar. Pada bintik-bintik kecil kuning lateral yang jelas pada spesimen yang lebih muda ditemukan tanda- S4-8, warna menjadi kabur pada individu yang tanda coklat pada S3-8 tapi menghilang pada tua. Thorax dengan setae (bulu) yang tebal. Frons spesimen tua. Embelan superior sangat panjang atas dengan bintik-bintik krim lateral pada kedua dan tipis pada bagian basal berkembang seperti sisi area metalik. Venasi tebal. Endemik New mata pisau pada bagian distal. Hamulus lebih Guinea di mana ditemukan pada ketinggian dari pendek dibandingkan dengan H. cyclopica, 1600 hingga 3000 m di CMR dan Pegunungan tetapi jelas lebih panjang dibandingkan pada Foja. H. hilbrandi. Endemik NG; mayoritas spesimen Hemicordulia ditemukan di bawah 1000 m yang Hemicordulia olympica (Gambar 12) – ♂ Hw 32.5- merupakan spesies umum yang ditemukan di 34.5 mm. Lebih besar dibandingkan H.ericetorum seluruh New Guinea dari permukaan laut hingga dengan embelan superior relatif lebih pendek, 1600 m, tetapi umumnya di bawah 1000 m. tebal dan melengkung ke luar, kehilangan duri bagian luar. Abdomen berbentuk gelondong, lebih Hemicordulia hilbrandi (Gambar 12, 13) – ♂ Hw 28 menyempit pada S3 dan kurang meluas pada mm. Abdomen tanpa tanda-tanda kuning lateral. bagian ujung dibandingkan pada H.ericetorum; Spesies kecil dengan venasi terbuka seperti Hitam kusam dengan bintik-bintik kuning lateral pada H.silvarum. Membedakannya paling baik pada S3-8. Thorax dan frons seperti pada dengan menggunakan ukuran hamulus genitalia H.ericetorum. Venasi tebal. Endemik NG dicatat yang sangat kecil dan pendek, embelan superior rekornya dari Indonesia bagian dari CMR (sebagai lebih tebal, embelan inferior kurang runcing. contoh Danau Habbema) dari 3200-3300 m. Sebagai tambahan Hw agak sempit dan hanya 6 Ax pada Fw (biasanya 7 pada spesies lain). Thorax tanpa tanda-tanda pucat lateral; embelan Hanya diketahui dua rekor; dua spesimen dari superior tanpa duri pada tepi bagian dalam dan Danau Wissel bagian wilayah Indonesia dari membengkok ke dalam; tidak ditemukan di atas CMR (1750 m) dan satu jantan dari Pegunungan 1800 m. Kaindi dekat Wau, PNG (1590 m) dan satu

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 119 jantan dari Pegunungan Kaindi dekat Wau, PNG Procordulia leopoldi (Gambar 14) – ♂ Hw 32-36 mm. (1590 m). Basal Hw dengan sudut anal yang kuat. Dorsum dari S1-6 berwarna hijau tembaga berpendar, Hemicordulia cyclopica (Gambar 12) – ♂ Hw 34.5 secara kasar berubah menjadi hitam pada S7-10. mm. Abdomen tanpa tanda-tanda kuning lateral. Embelan superior kehilangan gigi sub-terminal Dibedakan dari H. silvarum dari ukurannya yang hadir pada P. astridae. Betina juga hijau cerah dan besar dan relatif lebih pendek, dan lebih kokoh kehilangan pseudo-ovipositor yang panjang seperti embelan superiornya. Hamulus genitalia sangat pada P. sylvia. Walaupun tidak umum P. leopoldi besar, meluas dengan baik di atas lobus genitalia tersebar luas dan diketahui dari 300 hingga 1000 m yang memanjang. Hanya diketahui jantan yang sepanjang W dan N NG, termasuk wilayah rendah dikoleksi pada 1000 m di pegunungan, N NG di CMR. Di Yapen spesies ditemukan di kolam dan satu rekor jantan dari New Britain. berlumpur di lembah. Di luar NG hanya ditemukan dari Halmahera. Procordulia (Gambar 13, 14) Procordulia sylvia (Gambar 13,14) – ♂ Hw 35.5 mm. Capung ukuran medium sama dengan Hemicordulia Lebih kusam dibandingkan dengan spesies lain pada penampakan secara umum, tetapi lebih besar dan Procordulia dan kemungkinan membingungkan warna metalik lebih menyolok. Pada Procordulia jantan dengan Hemicordulia. Hw jantan lebar dengan sudut anal Hw lancip, walaupun sering hanya sedikit tepi belakang bulat dan sudut anal menyolok dan lancip, membedakannya dari Hemicordulia (Gambar superior pendek dengan bentuk yang menyolok. 14). Mereka juga umumnya merupakan spesies besar Betina (Gambar 13) memiliki pseudo-ovipositor dengan banyaknya jumlah Ax pada kedua sayap (sayap yang berkembang baik dekat ujung abdomen, depan 8-11 versus 6-8 pada Hemicordulia; Hw 6 atau Tidak seperti Procordulia atau Hemicordulia lainya. lebih versus 5 pada Hemicordulia). Procordulia jantan Diketahui dari ketinggian 1000 m di Pegunungan memiliki auricle pada S2, absen pada Hemicordulia. Cycloop dan dari CMR di selatan barat daya PNG. Auricle pada betina absen dan margin anal Hw bulat. Akan tetapi thorax memiliki tanda hijau metalik yang MACROMIIDAE (Gambar 15-16) kuat, tak pernah dengan pita pucat dan mereka Macromiidae adalah capung medium-besar hingga umunya lebih besar dari betina Hemicordulia. Anggota sangat besar, yang dapat dikenali dengan warna hijau genus tersebar luas tetapi terpencar tidak merata dari metalik atau thorax dan abdomen yang berwarna Asia Tenggara hingga New Zealand dan Australia. menyerupai perunggu dan sudut anal sangat lancip dari Ketiga spesies ditemukan di New Guinea yang umunya sayap belakang jantan. Embelan inferior sama panjang terdapat pada elevasi medium, dua di antaranya atau lebih panjang dari embelan superior. Pada betina, endemik NG sementara P. leopoldi juga ditemukan di yang menyerupai warna jantan, basal sayap belakang Halmahera. bulat. Kedua jantan dan betina dapat dibedakan dari anggota famili Corduliidae dari ukurannya yang lebih Procordulia astridae (Gambar 14) – ♂ Hw 39-40.5 besar dan kehadiran bintik kuning atau jingga pada mm. Spesies besar dan menyolok dengan tanda basal S7. hijau biru metalik. Embelan superior menebal Dua belas spesies diketahui di New Guinea dan pulau- dan memiliki gigi kecil sub-marginal bagian luar, pulau disekitarnya termasuk New Britain, semua yang dapat terlihat pada tampak dorsal. Betina termasuk dalam genus Macromia. Semua spesies ini, kehilangan pseudo-ovipositor yang panjang sperti pengecualian pada M. viridescens yang juga ditemukan pada P. sylvia. Spesies diketahui dari dua lokasi di di timur laut Australia, adalah endemik wilayah Papua. wilayah bagian Indonesia dari NG (Pegunungan Lima spesies terisolasi pada satu pulau atau kelompok Cycloop dan Pegunungan Salju pada 1000 dan pulau dan untuk beberapa tingkat lokasi adalah petunjuk 1600 m, secara berturut-turut) dan dua lokasi yang baik untuk identitas. Spesies memiliki persamaan di PNG (Gunung Gahavisuka, sebelah Timur yang luar biasa satu sama lain dan jantan dibedakan Highland Province dan Goilala, Central Province oleh perbedaan yang kecil dari tanda –tanda (marking), (1600 m). struktur S10 dan embelan, khususnya struktur pada

120 Orr & Kalkman 2015 lobus genitalia dan hamules genitalia pada S2. Spesies- bervariasi tetapi biasanya tidak dibentuk dengan spesies ini terbang sangat cepat dan sulit ditangkap. kokoh ke juluran yang tipis seperti pada M. astarte. Semua terisolasi pada air yang mengalir dan mayoritas Embelan inferior kira-kira sepanjang embelan ditemukan pada selokan-selokan di hutan. Nimfa kokoh superior. Lebih besar (abdomen + embelan 49-52.5 dan kakinya panjang. Karena kedekatan dan kemiripan mm) dibandingkan dengan M. astarte. Tersebar beberapa spesies dan variasi dalam beberapa spesies luas, ditemukan di N NG dan S NG termasuk tidak dapat dielakkan bahwa beberapa spesimen CMR. Ditemukan pada air mengalir antara 750- yang dikoleksi tidak dapat diidentifikasi dengan pasti. 1200 m ditemukan pada elevasi yang lebih tinggi Beberapa mungkin mewakili spesies baru. dibandingkan dengan M. terpsichore.

S10 kehilangan duri yang tegak atau triangular Macromia euphrosyne (Gambar 16) – ♂ Hw 42.5- flange; synthorax dengan garis antehumeral; wajah 43.5 mm. Relatif spesies kecil. Embelan lebih dengan tanda kuning. melengkung dan lebih panjang dibandingkan pada Macromia terpsichore (Gambar 15) – ♂ Hw 46 mm. M. astarte atau M. melepomene. S10 membentuk Wajah dengan garis kuning transversal. Synthorax duri pendek yang tipis, lebih pendek dibandingkan dengan garis kuning antehumeral demikian dengan yang ditemukan pada M. astarte. juga dengan garis lateral. Berbeda dengan M. Ditemukan di Waigeo pada ketinggian sekitar 800 viridescens pada bentuk S10 pada gambar dan m. S9 kehilangan duri kecil dorsal posterior; hamulus genitalia sekunder jelas lebih panjang dan ada Macromia astarte (Gambar 15) – ♂ Hw 43-44 mm. tanda pucat kecil pada basal S7. Spesies diketahui Sama dengan M. melpomene yang umum tetapi dari banyak lokasi di N NG, Yapen dan New Britain lebih kecil (abdomen + embelan tidak lebih dari 46 dan juga ditemukan pada perairan mengalir dari mm). Embelan dan genitalia (tidak digambarkan) permukaan laut hingga ketinggian 800 m. adalah sangat mirip seperti pada M. melpomene tetapi juluran dorsal pada S10 berkembang Macromia viridescens (Gambar 15) – ♂ Hw 46-48 menjadi duri panjang dan tipis. Pita kuning lateral mm. Wajah dengan garis kuning transversal. pada synthorax lebih sempit dan lebih pendek, Synthorax dengan garis kuning antehumeral juga ditemukan pada E NG (500-700 m, Kokoda trail). pada garis lateral. Berbeda dengan M. terpsichore dari bentuk S10 dan S9 dibentuk ke arah posterior S10 dengan duri atau gigi triangular; synthorax membentuk duri kecil pada bagian dorsal; hamulus dengan garis kuning; wajah dengan atau tanpa genitalia sekunder lebih pendek dan tanda besar tanda kuning; lobus genitalia panjang. pucat pada basal S7 hampir mengelilingi segmen bagian anterior. Spesies ini kadang merujuk pada Macromia eurynome (Gambar 16) – ♂ 40 mm. Wajah M. amynome, yang merupakan sinonim. Menyebar dengan pita kuning transfersal yang lengkap. dari daratan rendah di W NG dan S NG hingga Synthorax dengan garis kuning antehumeral Cape York Peninsula di Australia. demikian pula garis lateral yang mencapai tepi bagian atas di bawah basal sayap. Lobus genitalia S10 dengan duri atau triangular flange; synthorax panjang, hamulus dengan dasar lebar yang unik, tanpa garis kuning antehumeral, Bagian depan agak menyempit separuhnya, ujung mencapai synthorax memiliki area coklat kemerahan; wajah ujung atas dari lobus genitalia. Embelan inferior tanpa tanda kuning jelas lebih panjang dari pada embelan superior. S10 terangkat dengan triangular flange, tetapi tidak Macromia melpomene (Gambar 15, 16) – ♂ Hw 44-49 menjulur pada bagian ujungnya. Diketahui tiga mm. Besar tetapi spesies bervariasi. Biasanya rekor dari S NG. terdapat pita kuning pada sisi synthorax lebih lebar dari lebar spirakel mencapai lebih dekat Macromia celaeno (Gambar 15, 16) – ♂ Hw 41.5-45 ke punggung antealar arah dorsal dibandingkan mm. Wajah dengan tanda kuning lateral tetapi dengan pada M. astarte. Duri pada bagian atas S10 dengan pita transversal yang tidak lengkap.

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 121 Synthorax dengan garis kuning antehumeral juga Macromia hermione (Gambar 16) – ♂ Hw 42-43.5 mm. garis lateral. Lobus genitalia panjang, hamulus Wajah dengan tanda kuning. Lobus agak panjang, tipis, tidak menyolok lebar pada basal seperti hamulus kokoh dan runcing, mencapai bagian pada M. eurynome. Embelen inferior sama ujung lobus genitalia. Bintik jingga besar pada dengan, atau agak lebih panjang dari embelan basal S7 hampir melingkari segmen. Flange lebar superior. Ditemukan di E NG termasuk Kepulauan menjulur pada dorsum S10. Ditemukan di Misool D’Entrecasteaux dan Kepulauan Louisiade (dari pada ketinggian 50 m. permukaan laut hingga ketinggian 1500 m). LIBELLULIDAE Macromia sophrosyne (Gambar 16) – ♂ Hw 46 mm. Famili Libellulidae sejauh ini merupakan famili terbesar Wajah dengan tanda kuning lateral tetapi dengan dari Anisoptera di New Guinea dan termasuk spesies pita transversal yang tidak lengkap. Synthorax yang sangat kecil hingga besar. Pada beberapa dengan garis kuning antehumeral juga garis spesies terjadi perubahan warna mengikuti usianya, lateral. Lobus genitalia panjang, hamulus tipis, dan hanya spesimen jantan yang dewasa sepenuhnya tidak menyolok melebar pada basal seperti yang identifikasinya terpercaya menggunakan pada M. eurynome, tidak begitu menyentuh panduan ini. Perubahan tersebut terutama ditemukan ujung lobus genitalia. Embelan inferior jelas pada spesies merah dan biru di mana para jantan lebih pang dari embelan superior. S10 dengan mudanya biasanya berwarna kuning-coklat. triangular yang menonjol lebih sempit pada basal dibandingkan dengan yang ditemukan pada M. Pada semua spesies, pterostigma pucat pada celaeno . Ditemukan di Waigeo pada ketinggian jantan yang baru saja keluar tapi umumnya menjadi sekitar 800 m. kemerahan, cokelat atau hitam setelah dewasa. Pada famili ini venasi sayap sangat penting untuk identifikasi S10 dengan duri atau gigi triangular; synthorax dan pengetahuan mengenai unsur-unsur utama dan dengan garis kuning antehumeral; wajah dengan istilah-istilah sangat diperlukan (Gambar 4). Namun atau tanpa tanda kuning; lobus genital tidak begitu pembaca harus menyadari bahwa pengecualian panjang. untuk pernyataan karakter venasi sayap memang terjadi dan penting untuk memeriksa karakter pada Macromia holthuisi (Gambar 16) – ♂ Hw 42-50 mm. semua sayap dan bila memungkinkan pada beberapa Wajah tanpa tanda kuning. Lobus genitalia pendek, spesimen. Genitalia sekunder, yang perlu diperiksa triangular, tidak meluas ke atas sudut posterior S2. menggunakan lensa pembesar atau mikroskop, sering Duri kecil tipis pada bagian atas S10. Embelan spesifik dan dalam banyak kasus adalah salah satu inferior agak panjang dibandingkan dengan karakter terbaik yang digunakan untuk mengenali embelan superior (lebih pendek dibandingkan genera dan, dalam beberapa kasus, spesies. Dalam dengan ditemukan pada M. lachesis). Bintik jingga kasus demikian genitalia sekunder diilustrasikan pada besar pada basal S7 sebagian besar terisolasi gambar bersama-sama dengan ilustrasi diagnostik pada sisi dorsal dan tidak melingkari segmen. lainnya. Bagi kebanyakan genera lainnya, identifikasi Ditemukan pada selokan dan sungai kecil di hutan lebih mudah menggunakan karakter lain tetapi untuk dari permukaan laut hingga ketinggian 600 m di membantu pembaca agar lebih familiar dan lebih yakin pulau Biak dan Yapen. dalam menggunakan karakter ini, genitalia sekunder diilustrasikan secara terpisah untuk berbagai spesies Macromia lachesis (Gambar 16) – ♂ Hw 41-48 mm. (Gambar 5). Wajah dengan beberapa tanda kuning. Flange yang runcing pada dorsum S10. Lobus genitalia Famili Libellulidae adalah salah satu capung umum bulat, meluas sedikit di atas sudut posterior S2. dan sering ditemukan sangat banyak di perairan Embelan inferior jelas lebih panjang dari embelan tergenang. Mereka dapat ditemukan di semua jenis superior. Bintik jingga besar pada basal S7. air tawar atau sedikit payau. Kebanyakan genera Ditemukan di Kepulauan Bismark, daratan rendah menyukai perairan mengalir atau tergenang (lihat hingga ketinggian 1000 m. tabel), meskipun kebanyakan spesies pada perairan

122 Orr & Kalkman 2015 Gambar 4. Venasi dan terminologi sayap-sayap pada Libelullidae.

tergenang terkadang ada juga di perairan mengalir. lobus genital panjang, tipis dan runcing. Beberapa Kami tidak tahu pasti habitat dari empat genera Nannophlebia terlihat serupa dengan Bironides tetapi (Akrothemis, Bironides, Lanthanusa dan Microtrigonia) Ax terakhir pada Fw lengkap dan abdomen sangat namun berdasarkan daerah di mana mereka telah melengkung jika dilihat dari arah lateral. Bironides ditemukan, yang pertama mungkin berkembang dan Microtrigonia berbeda dalam hal jumlah baris biak di perairan tergenang dan yang tiga terakhir sel di belakang vena anal dari sayap belakang, tiga di perairan mengalir. Kebanyakan genera yang biasanya dua di Bironides, tiga di Microtrigonia. berasosiasi dengan perairan mengalir sepenuhnya Empat spesies Bironides yang sudah dinamai dan atau sebagian besar terbatas pada New Guinea tiga spesies Microtrigonia yang sudah dinamai dapat sedangkan genera yang berasosiasi dengan perairan mudah dipisahkan berdasarkan bentuk embelan- tergenang sering juga tersebar luas di Australia dan embelan superior dan bentuk abdomen. Ada Asia. beberapa spesies yang belum terdeskripsikan dari kedua genera tersebut. Semua mungkin terdapat Bironides dan Microtrigonia (Gambar 17, 18) pada perairan yang mengalir di habitat hutan. Kecil hingga kecil-medium, tubuh ringan, bersayap sempit, spesies hitam-coklat dengan pola kehijauan- Bironides liesthes (Gambar 17) –♂ Hw 23-25 mm. kekuningan pucat. Dipisahkan dari semua genera Abdomen tidak berbongkol. Mudah dapat lain dengan triangle bersisi empat pada Fw dan dipisahkan dari spesies Bironides lainnya Ax terakhir tidak lengkap. Embelan pucat dan berdasarkan bentuk dari embelan-embelan

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 123 Gambar 5a. Genitalia sekunder Libellulidae pada tampak lateral.

124 Orr & Kalkman 2015 Gambar 5b. Genitalia sekunder Libellulidae pada tampak lateral (lanjutan).

superior. Garis antehumeral terpecah atau Bironides glochidion (Gambar 17) – ♂ Hw 29,5 mm. terhubung secara sempit. Diketahui dari wilayah Abdomen sangat nyata berbongkol. Mudah sekitar Jayapura (400 m) dan dari daerah dapat dipisahkan dari spesies Bironides lainnya Sungai Lorentz di Selatan NG. Spesies lain berdasarkan bentuk dari embelan-embelan yang belum dideskripsikan (bandingkan dengan superior. Garis antehumeral terpecah. Merupakan B. liesthes pada Gambar 18) dengan embelan- spesies yang relatif besar di mana terdapat tiga embelan yang sedikit berbeda dan tanda yang baris sel di belakang vena anal. Endemik di PNG jelas berbeda pada thorax diketahui berasal dari di mana telah ditemukan di Central Province dan PNG. Simbu Province (antara 850-1300 m).

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 125 Tabel 1. Genera dengan Ax terakhir lengkap. Urutan Genera sesuai jumlah Ax di sayap depan. Abu-abu pucat – Genera dengan delapan atau lebih sedikit Ax di Fw Abu-abu gelap – Genera dengan depalan atau lebih banyak Ax di Fw

Triangle Abdomen pada jantan dewasa; ukuran gambar/ Genus Fw Ax Fw bersisi Habitat (air) terdapat tanda pada sayap (Hw mm) halaman empat

Nannophya 5 Ya merah VS 13-14 tergenang 32/137

Aethriamanta 6 Tidak merah S 20-22 tergenang 38/141

Macrodiplax 6 Tidak merah M 30-32 tergenang 35/139

Nannodiplax 7 Tidak merah VS 15-16 tergenang 32/137

Nannophlebia 6 Ya hitam dengan bintik-bintik kuning S 19-26 mengalir 19-20/128

Brachydiplax 6-7 Tidak biru S 21-24 tergenang 31/136

Urothemis 7 Tidak merah M 35-38 tergenang 38/141

Tetrathemis 7-8 Ya hitam dengan bintik-bintik kuning S 18-19 mengalir 18/128

Rhyothemis >8 Tidak Coklat atau hitam; sayap berwarna S-L 23-39 tergenang 38-39/141

Akrothemis 11-12 Ya hitam dengan bintik-bintik kuning S 21.5-22.5 tergenang? 18/128

Diplacina 11-12 Tidak hitam dengan bintik-bintik kuning S-M 21-30 mengalir 21-23/130

merah, terkadang hitam dengan bintik Lyriothemis >12 Tidak S-M 25-35 tergenang 24/132 kuning; ujung-ujung sayap kadang gelap

Nesoxenia 12-14 Tidak hitam dengan bintik-bintik kuning S-M 22-29 tergenang 24/132

Merah atau hitam, ujung sayap kadang Agrionoptera 13-15 Tidak M-L 30-38 tergenang 25/133 gelap merah, merah atau hitam dengan bintik- 37-38, Orthetrum 13-16 Tidak M-L 30-39 tergenang bintik kuning 42/140

Protorthemis 17-19 Tidak merah; ujung-ujung sayap gelap L 39-42 tergenang 25/133

merah-coklat; sebagian besar sayap- Camacinia >20 Tidak VL 47-51 tergenang 35/138 sayap berwarna

Bironides superstes (Gambar 17) – ♂ Hw 27 mm. spesies Bironides lainnya berdasarkan bentuk Abdomen tidak berbongkol. Mudah dapat embelan-embelan superior. Garis antehumeral dipisahkan dari spesies Bironides lainnya tidak pecah. Hanya diketahui dari wilayah sekitar berdasarkan bentuk embelan-embelan superior, Jayapura dan lereng bawah dari Pegunungan yang pendek, sederhana dan bulat. Garis Cycloop (250-400 m). antehumeral tidak pecah. Endemik di PNG, dilaporkan dari Timur NG dan ujung Timur dari Microtrigonia gomphoides (Gambar 17) – ♂ Hw 26-28 Utara NG (Adelbert Range) (50-670 m). mm. Mudah dapat dipisahkan dari M. marsupialis dan spesies lainnya melalui embelan-embelan Bironides teuchestes (Gambar 17) – ♂ Hw 27-28 superiornya yang khas. Garis antehumeral mm. Abdomen terlihat jelas berbongkol tapi terpecah atau terhubung secara sempit. Tersebar lebih sedikit dibandingkan dengan spesies B. luas tetapi tidak umum dan ditemukan di CMR dan glochidion. Dengan mudah dapat dipisahkan dari Pegunungan Cyclop dari 400-1500 m.

126 Orr & Kalkman 2015 Tabel 2. Genera dengan Ax terakhir tidak lengkap (9.5 dll menunjukkan vena tidak lengkap). Abu-abu Pucat - Genera dengan abdomen hitam dengan bintik-bintik kuning atau pucat Abu-abu Gelap - Genera dengan abdomen kuning atau oranye sampai coklat Abu-abu Medium - Genera di mana jantan dewasa sepenuhnya memiliki abdomen merah, biru atau hitam.

Triangle Abdomen pada jantan dewasa; ukuran Habitat gambar/ Genus Fw Ax Fw bersisi terdapat tanda pada sayap (Hw mm) biasa halaman empat

Bironides 9.5 Ya hitam dengan bintik-bintik kuning S-M 23-29.5 mengalir? 17/123

Huonia 10.5-11.5 Tidak hitam dengan bintik-bintik kuning S-L 26-37 mengalir 26-28/133

hitam dengan bintik-bintik kuning, pita Hydrobasileus 12.5 Tidak L 41-44 tergenang 35, 42/139 sederhana

Lanthanusa 10.5-11.5 Tidak hitam dengan bintik-bintik kuning M 28-36 mengalir? 29-30/135

Microtrigonia 8.5-9.5 Ya hitam dengan bintik-bintik kuning S-M 26-28 mengalir? 17-18/123

Pantala 12.5 Tidak kuning-coklat L 37-44 tergenang 40/143

oranye-coklat; tanda-tanda sayap Tholymis 9.5 Tidak M 35-36 tergenang 40/143 coklat dan putih

Zyxomma 9.5-13.5 Tidak kuning-coklat hingga coklat gelap M-L 31-40 tergenang 41/143

Raphismia 9.5 Tidak biru S 23-25 tergenang 31/136

Trithemis 10.5 Tidak biru-hitam; tanda kecil pada dasar Hw M 27-32 tergenang 33/137

Lathrecista 15.5 Tidak merah M 31-34 tergenang 33/137

Rhodothemis 11.5 Tidak merah M 28-37 tergenang 36/139

merah; tanda kemerahan lebar pada Tramea 12.5 Tidak L 38-47 tergenang 40/142 dasar Hw

Crocothemis 10.5 Tidak merah atau biru M 31-34 tergenang 36/139

merah, coklat atau hitam; sayap-sayap Neurothemis 13.5-16.5 Tidak S-M 23-26 tergenang 33-34/138 berwarna merah, hitam atau biru; ujung-ujung Diplacodes 6.5-7.5 Tidak S-M 16-28 tergenang 31/136 sayap terkadang gelap

Microtrigonia marsupialis (Gambar 17) – ♂ Hw 26,5 Microtrigonia curvata (Gambar 18) – ♂ Hw 25,5-26 mm. Abdomen lebih tipis dan lebih panjang mm. Ditandai dengan sebuah kekhasan, baru- daripada spesies M. gomphoides terutama baru ini ditemukan spesies dengan bagian kuning S8 dan S9 lebih panjang dari S10; embelan- pucat kusam dan tanda hitam pada sisi synthorax embelan superior sederhana dan jelas berbeda berkurang, tidak di sekitarnya metastigma. Bentuk dari M. gomphoides; venasi sayap sangat mirip, genitalia pada S2 khas dan embelan-embelan dengan dua vena melintang pada Cu (tidak satu superior lebih tegak daripada M. marsupialis. seperti yang dinyatakan di tempat lain). Tanda- Hindenburg Range, Utara-Barat PNG, 735-910 m. tanda thoracic menyerupai curvata tapi bagian kecil lateral yang gelap memanjang mengelilingi Microtrigonia petaurina (tidak digambarkan) - Hanya metastigma; embelan-embelan superior berbeda betina yang diketahui dan dapat dibedakan karena dilihat secara lateral. Hanya diketahui dari Huon adanya 3 vena melintang di daerah Cu. Hanya Peninsula, PNG. diketahui dari Sungai Lorentz River, S NG (700 m).

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 127 Microtrigonia sinuosa (Gambar 18) – ♂ Hw 26,5 mm. adalah seberkas rambut tebal kuning hingga oranye Spesies yang baru saja dipertelakan ini dapat dari lamina anterior alat kelamin sekunder pada S2 dikenali melalui lapisan hitam luas dari seluruh (lihat N. adonira, N. amnosia Gambar 20). Dalam sutura metapleural. Hal ini juga dapat dibedakan keadaan hidup abdomen mereka biasanya sedikit oleh bentuk dari genitalia sekundernya pada S2 terangkat dan melengkung, bentuk yang biasanya dan embelan-embelan. Terdapat di Central PNG, dipertahankan saat mati. Spesies dapat dibagi 850 m. menjadi tiga kelompok dan spesies dalam kelompok ini dapat dipisahkan dengan membandingkan bentuk Tetrathemis (Gambar 18) embelan-embelan anal. Tanda-tanda di sisi synthorax Tetrathemis irregularis – ♂ Hw 18-19 mm. Spesies juga dapat membantu, terutama di lapangan dan kecil ini mudah dikenali melalui pola hitam dan dalam memisahkan beberapa pasang spesies dengan kuning yang khas pada thorax dan abdomennya dan embelan-embelan yang sama, tetapi mereka terlalu embelan-embelannya yang gelap. Mata hijau berkilau bervariasi untuk memberikan satu-satunya dasar saat hidup dan triangle pada Fw bersisi empat. Umum untuk identifikasi. di NG, biasanya hinggap untuk waktu yang lama di samping kolam kecil berbayang di sungai daratan Ujung dari embelan inferior terbelah dua rendah. Tersebar luas di wilayah daratan rendah dari daratan Asia Tenggara ke Australia. Nannophlebia antiacantha (Gambar 19) – ♂ Hw 23-25 mm. Fw dengan 7-8 Ax. Genus relatif Akrothemis (Gambar 18) besar dan dengan embelan-embelan superior Genus endemik dengan dua spesies yang kurang yang mencolok jika terlihat baik secara lateral. terkenal, keduanya kecil dan kemungkinan menghuni Thoraks dengan pola tidak teratur berwarna kolam di hutan daratan rendah. Triangle Fw bersisi 4. coklat bertumpuk dengan warna hijau zaitun. Tidak ada genus lain yang memiliki sayap sempit kecil Dilaporkan dari dua wilayah di CMR 1370-1500 seperti ini dengan 11-12 Ax di sayap depan. m.

Akrothemis risi – ♂ Hw 22.5 mm. Seperti digambarkan. Nannophlebia alexia (Gambar 19) – ♂ Hw 19-21 mm. Garis-garis kuning antehumeral meluas dan Fw dengan 6 Ax. Embelan-embelan superior khas berbentuk kait. Abdomen dengan cincin kuning jika dilihat secara lateral dengan tumit dan ujung yang luas pada S7; muka putih. Ditemukan di S kaki terlihat dengan baik, dekat sekali dengan N. NG. amaryllis dan N. amphicillis yang mana mereka berbeda jika dilihat dari bagian dorsal. Selain Akrothemis bimaculata – Dikenal hanya dari betina itu juga embelan-embelan inferior dari spesies (Gambar 8b) dan dibedakan oleh garis-garis ini terbelah dua. Terdapat di wilayah sekitar kuning antehumeral yang terpecah menjadi dua Jayapura dan Bernhard Camp hingga 600 m. tanda terpisah. Sebaliknya agak mirip dengan A. risi. Terdapat di timur laut PNG. Nannophlebia axiagasta (Gambar 19) – ♂ Hw 19-21 mm. Tubuh kecil dan ringan. Fw dengan Nannophlebia (Gambar 19, 20) 6 Ax. Synthorax bagian posterior umumnya Spesies hitam dan kuning kecil ramping dengan dengan tanda U miring yang tampak jelas atau sayap depan jelas bersisi empat dan hanya satu atau berbenuk Z; S7 sering dengan tanda-tanda dua baris sel antara vena anal dan pinggiran sayap kuning. Embelan-embelan superior relatif tidak pada Hw. Embelan-embelan pucat. Lobus genital dimodifikasi, panjang medium, agak kuat dan dari kadang-kadang panjang dan tipis, kadang-kadang dorsal terlihat bertemu pada ujungnya, sangat lebih pendek dan triangle. Nannophlebia berbeda mirip seperti N. amnosia, namun demikian inferior dari Bironides dan Microtrigonia dengan memiliki tidak terbelah dua. Terdapat di daratan rendah Ax terakhir pada semua sayap lengkap. Sebuah N NG (sampai 450 m) sebelah timur sejauh karakter terpercaya untuk memisahkan Nannophlebia semenanjung Astrolabe dan Lembah Sungai dengan spesies yang terlihat serupa dari genus lain Markham.

128 Orr & Kalkman 2015 Nannophlebia leoboppi (Gambar 19) ♂ Hw 23-24 Nannophlebia anatya (Gambar 20) – ♂ Hw 20 mm. mm. Fw dengan 7-8 Ax. Sangat mirip dengan Embelan-embelan superior dengan tumit pendek N. antiacantha tetapi embelan-embelan superior dan kaki depan runcing panjang. Tanda tebal sangat kurang melengkung dan bagian dorsal pada posterior dari synthorax tidak berbentuk Z. sebelum apex lebih kecil, lebih meruncing Embelan-embelan superior mirip seperti N. imitans secara merata dan kurang bulat. Diketahui dari tetapi embelan inferior yang khas relatif panjang; Pegunungan Bintang (Borme) di Central New embelan superior jauh lebih pendek daripada N. Guinea (1000-1650 m). biroi dan tumit diatur lebih dekat ke bagian bawah daripada N. ampycteria. Sayap-sayap agak luas. Ujung dari embelan inferior tidak terbelah dua; Fw Dilaporkan dari daratan rendah di Jayapura dan dengan 6 Ax (Jarang 7 Ax). Bernard Camp.

Nannophlebia adonira (Gambar 20) – ♂ Hw 22-23 Nannophlebia biroi (Gambar 20) – ♂ Hwy 20-21 mm. Spesies mungil dengan modifikasi embelan- mm. Mudah dikenali melalui embelan-embelan embelan yang cukup sedikit yang mana jika dilihat superiornya yang sangat panjang dengan tumit dari dorsal tidak bertemu pada bagian apex saat pendek hampir di titik tengah. Tanda thoracic ditekan bersama-sama. Spesies ini paling dekat seperti yang ditunjukkan pada gambar. Ditemukan dengan N. amnosia di mana embelan-embelan di daratan rendah N NG (sampai 400 m) sebelah superior lebih kokoh dan bertemu secara apikal timur sejauh Teluk Huon. dalam pandangan dorsal. Kedua spesies juga bisa dipisahkan oleh perbedaan yang jelas dari Nannophlebia kalkmani (Gambar 19) – ♂ Hw 19-20 tanda pada bagian posterior synthorax dan lobus mm. Embelan-embelan superior pada gambar genital (triangle pada N. adonira tetapi seperti khas: bagian basal melengkung ke bawah dengan menjari pada N. amnosia). Terdapat di wilayah ujung tumit yang terlihat jelas persegi ditimpa sekitar Jayapura hingga 500 m. dengan bintil kehitaman dan ujung kaki pendek dan membulat ditimpa dengan setae hitam. Nannophlebia agalma (Gambar 20) – ♂ Hw 19 mm. Diketahui dari 500 m di Muller Range, Southwest Spesies kecil mungil. Embelan-embelan superior PNG. pada gambar sangat khas melengkung ke bawah dengan tumit dan ujung kaki sedikit terlihat dengan Ujung dari embelan inferior tidak terbelah dua; Fw baik; embelan inferior hampir sama panjang dengan 7-8 Ax (Jarang 6 Ax). dengan embelan-embelan superior. Terdapat di Central Province, PNG, E NG. Nannophlebia amphicyllis (Gambar 20) – ♂ Hw 25-26 mm. Spesies besar dengan embelan-embelan Nannophlebia amaryllis (Gambar 20) – ♂ Hw 20 superior yang khas melengkung ke bawah yang mm. Embelan-embelan superior pada gambar menyerupai N. amarilis tetapi memiliki tumit tak sangat khas dengan tumit dan ujung kaki yang persegi yang kuat (ditunjukkan pada N. amarilis) kuat seperti N. alexia tetapi embelan inferior tidak dan lebih kokoh, kaki lebih pendek. Warna dasar terbelah dua. Terdapat di wilayah sekitar Jayapura dari synthorax kusam dibandingkan dengan hingga 500 m. spesies lain dan tanda pada bagian posterior terbatas. Ditemukan di hutan pegunungan bawah Nannophlebia amnosia (Gambar 20) – ♂ Hw 19-19,5 antara 700-1.300 m di CMR dan Pegunungan mm. Lebih kecil dari N. adonira dengan embelan- Cycloop. embelan superior berat bertemu pada apex dalam pandangan dorsal. Tanda pada bagian samping Nannophlebia ampycteria (Gambar 20) – ♂ Hw 20-23 posterior dari synthorax kurang berkembang dan mm. Embelan-embelan superior dan thorax secara keseluruhan lebih pucat; lobus genital samping agak seperti N. axiagaster – namun seperti tonjolan jari. Ditemukan di Misool dan embelan inferior tidak bercabang dan embelan- Sorong, W NG. embelan superior relatif lebih panjang dengan

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 129 tumit lebih berkembang dan kaki lebih panjang. dilihat dengan bantuan mikroskop. Genus Diplacina Sutura lateral yang kedua dari synthorax dengan ditemukan dari Filipina melalui Sulawesi dan Maluku garis tebal hitam. Ditemukan di daratan rendah ke New Guinea. Semua spesies yang terdapat di New hingga 600 m dari N NG disebelah timur hingga Guinea endemik ke daerah Papua. sejauh bagian timur dari Teluk Astrolabe. Embelan inferior melebar di ujung dan jelas Nannophlebia imitans (Gambar 20) – ♂ Hw 20 mm. terbelah dua; embelan-embelan superior hampir Embelan-embelan superior sangat mirip N. anatya lurus dalam pandangan lateral, tidak memiliki tapi embelan inferior relatif lebih pendek; umumnya juluran-juluran ventral (Gambar 21 dan 22) dengan 7 Ax pada Fw dan tanda Z pada posterior synthorax. Terdapat di Kepulauan Bismarck. Diplacina antigone (Gambar 21) – ♂ Hw 22-24 mm. Embelan-embelan superior dengan ujung tajam. Nannophlebia braueri (tidak digambarkan) diketahui Embelan inferior pendek dengan tanduk apikal hanya dari satu betina – Memiliki 7 Ax di Fw dan sangat luas berbeda. Synthorax dengan tanda tanda-tanda hitam dan kuning pada tubuh; sangat antehumeral kuning kecil (bandingkan D. paula). dekat dengan N. amphicyllis, dan kemungkinan Ditemukan di beberapa tempat tersebar di bagian sejenis, tetapi sebaliknya tidak dapat diidentifikasi bawah sebelah utara-barat NG (hingga 300 m) dengan panduan ini. Gunung Sattelberg, Huon dan dari satu lokasi (Pegunungan Torricelli) di Peninsula, PNG (900 m). timur laut NG.

Diplacina (Gambar 21-23) Diplacina paula (Gambar 21) – ♂ Hw 21-23 mm. Spesies Diplacina umumnya kecil dengan warna Embelan-embelan superior dengan ujung bulat dasar hijau metalik dan tanda-tanda kuning pada (bandingkan D. antigone). Embelan inferior kepala, thorax dan abdomen. Embelan-embelan pendek dan lebar tetapi kurang ekstrim dari D. gelap, dan perut lurus ketika beristirahat, hal ini antigone. Synthorax tanpa tanda antehumeral sekaligus memisahkan mereka dari Nannophlebia kuning. Dilaporkan dari bagian Indonesia S NG yang berukuran sama. Sebagai tambahan sayap (ssp. D. paula) dan dari Misool (ssp. lethe). belakang (Hw) memiliki lingkaran anal memanjang (lihat D. antigone Gambar 21), mendekati bentuk kaus Embelan inferior melebar di ujung dan jelas kaki di beberapa spesies yang lebih besar. Genus ini terbelah dua; embelan-embelan superior dalam tersebar luas di NG dan pada kebanyakan perairan tampilan lateral melengkung ke bawah dengan gigi yang mengalir alami, jernih, satu atau dua spesies ventral jelas menonjol sebelum apex (Gambar 20 dapat ditemukan. Identifikasi lapangan sulit, karena dan 21) sebagian besar dari 16 spesies yang telah diketahui sangat mirip dalam penampakan umum dan ukuran Diplacina persephone (Gambar 21) – ♂ Hw 24-27 mm. dan identifikasi bergantung pada perbedaan kecil yang Embelan inferior jelas lebih pendek dari embelan- konsisten dari struktur embelan-embelan, genitalia embelan superior dan hampir persegi dengan sekunder pada S2, dan dalam beberapa kasus pola jarak antara ujung-ujungnya sedikit lebih besar terperinci dari tanda pada dada, terutama ada tidaknya dari bagian lebar dekat dasarnya (tampak ventral). tanda antehumeral. Namun perlu dicatat warna kuning Hanya dikenal dari wilayah sekitar Jayapura beruntun yang mencolok pada pertengahan dorsal sampai 400 m. dari thoraks bervariasi sesuai dengan pembawaan spesimen dan bukan dari nilai diagnostik dan lebih Embelan inferior jelas terbelah dua; embelan- umum, tanda-tanda lateral thorax agak bervariasi dan embelan superior dalam tampilan lateral yang terbaik hanya panduan kasar untuk identifikasi. melengkung ke bawah, dengan sudut subapikal Tanda-tanda abdominal bagian dorsal berguna untuk ventral pendek (Gambar 20 dan 21) mengenali beberapa spesies. Karakter penting, embelan-embelan dan alat kelamin cukup kecil dan Diplacina smaragdina (Gambar 22) – ♂ Hw 23-25 sering bagian terperinci yang penting hanya dapat mm. Embelan-embelan superior secara ventral

130 Orr & Kalkman 2015 melengkung subapikal dengan gerigi halus tetapi pendek, dengan hanya 9 sel (10 atau lebih di tanpa gigi yang jelas. Embelan inferior sempit dan kebanyakan spesies lain). Embelan-embelan hampir sejajar sisinya menuju apex dengan jarak sangat pendek. Embelan-embelan superior antara ujung-ujung sekitar setengah lebar pangkal melengkung ke bawah dan menjulur dengan gigi (tampak ventral); agak lebih pendek dari embelan- ventral yang kokoh dengan baik sebelum apex; embelan superior. Triangle Fw cukup sempit embelan inferior pendek, cukup luas tetapi kurang (tidak seperti D. arsinoe), subtriangle Fw tidak nyata daripada D. antigone, D. paula dan D. bersilangan (tidak seperti D. callirrhoe). Genitalia persephone. Synthorax dengan garis antehumeral jelas berbeda dari D. arsinoe. Wajah dengan pita kuning mencolok. Ditemukan di VKP dan Misool. kuning pekat yang melintang. Spesies yang paling umum dan tersebar luas dari Diplacina di NG Diplacina dioxippe (Gambar 21) – ♂ Hw 26-29 mm. ditemukan di VKP, CMR dan sebelah timur daratan Spesies yang lebih besar; tubuh cukup kuat rendah utara sejauh Teluk Huon. Dilaporkan pada dengan abdomen sedikit membongkol. Embelan- kisaran antara daratan rendah dan 1600 m tetapi embelan superior jika dilihat dari lateral jelas tampaknya paling umum di kaki bukit. melengkung dan dengan gigi ventral kecil dekat ujung; embelan inferior lebar tetapi hanya sedikit Embelan inferior melebar di ujung dan jelas lebih pendek dari embelan-embelan superior; terbelah dua; embelan-embelan superior dalam jarak antara ujung embelan inferior kira-kira sama pandangan lateral melengkung ke bawah dengan dengan dasar dari bagian terlebarnya (tampakan sebuah gigi ventral subapikal yang kecil (Gambar ventral). Tersebar luas di CMR tetapi terbatas 21 dan 22) pada daerah-daerah ketinggian yang dilaporkan 900-1980 m. Diplacina arsinoe (Gambar 22) – ♂ Hw 25 mm. Spesies yang cukup besar mirip dengan D. callirrhoe, yang Diplacina merope (Gambar 21) – ♂ Hw 25 mm. mana paling baik jika dipisahkan berdasarkan Embelan-embelan superior pada tampakan genitalia dan venasi sayap yang terperinci. lateral sangat melengkung ke bawah dan berakhir Embelan-embelan superior pada tampilan lateral pada apex dan gigi subapical tumpul; embelan mulus melengkung ke bawah dengan ujung- inferior berbentuk botol jika dilihat secara ventral ujung tajam dan gigi ventral subapikal kecil; dengan bagian dasar lebih luas dari apex, hampir embelan inferior hampir sepanjang embelan- sepanjang embelan-embelan superior. Tanda embelan superior; tanduk apikal dapat dengan lateral pada synthorax khas. Hanya dikenal dari baik dipisahkan oleh bentuk ‘V’ yang dalam tetapi holotype dari Sorong. lebih sempit dari dasar embelan inferior. Hamulus kurang menonjol dibandingkan D. callirrhoe. sub- Embelan inferior tidak melebar di ujung dan tidak triangle tanpa vena melintang. Pt sempit, coklat jelas terbelah dua (Gambar 22 dan 23) gelap. Terbatas pada E NG (100-400 m). Keenam spesies berikut dapat dikenali dengan baik Diplacina callirrhoe (Gambar 22) – ♂ Hw 26.5 mm. berdasarkan bentuk embelan-embelan superior jika Spesies yang cukup besar dengan embelan- dilihat dari lateral, tanda pada S7 dan hingga batas embelan, seperti digambarkan, sangat mirip tertentu dari tanda di thorax, yang bagaimanapun dengan D. arsinoe. Hamulus dari genitalia tebal bervariasi. daripada di D. arsinoe. Subtriangle dengan vena melintang (tidak terdapat di D. arsinoe, bandingkan Diplacina anthaxia (Gambar 22) – ♂ Hw 25-28 mm. D. dioxope Gambar 21). Pt gembung, kuning tua Embelan-embelan superior tipis dan sangat kecoklatan. Dilaporkan dari VKP dan setelahnya melengkung ke bawah dengan tumit dan kaki yang hanya ditemukan dari CMR. jelas; tanda triangle dorsal kuning pendek pada dasar S7 (bandingkan D. erigone, D. hippolyte). Diplacina cyrene (Gambar 21) – ♂ Hw 21,5 mm. tanda triangle dorsal kuning pendek pada dasar S7 Spesies kecil mungil. Lingkaran anal dari Hw mencapai sekitar setengah segmen (bandingkan

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 131 D. erigone, D. hippolyte). Dilaporkan dari sekitar Diplacina ismene (Gambar 23) – ♂ Hw 22-26 mm. Jayapura termasuk lereng Cycloop (sampai 400 Embelan-embelan superior dengan tonjolan m) dan dari Bivak-Insel di wilayah Asmat. ventral panjang yang secara subapikal memiliki gigi halus. Tanda kuning pada dasar S7 runcing Diplacina clymene (Gambar 23) – ♂ Hw 23,5 mm. dan terbatas pada dasar untuk membentuk Tanda dorsal kuning pendek pada S7 seperti pada struktur seperti kepala panah. Sangat mirip D. ismene. Secara struktur sangat mirip dengan dengan D. clymene, seperti disebutkan di atas. D. ismene yang mana berbeda karena memiliki Dilaporkan dari Yapen, wilayah sekitar Jayapura, tanda lebih gelap dan lebih luas pada labium dan lereng utara dan selatan dari CMR dan dari Huon pita kuning yang jelas pada wajah. Tanda-tanda Peninsula (0-800 m). dorsal pada abdomen sedikit sempit daripada D. ismene. Belum jelas apakah D. clymene Diplacina lainnya hanya merupakan variasi warna geografis dari Diplacina micans (Gambar 23) – ♂ Hw 29,5 mm. D. ismene yang mana kedua spesies distribusi Spesies besar diketahui dari spesimen tunggal terpisah secara luas. Dilaporkan dari Kepulauan dengan embelan-embelan hilang. Tanda-tanda D’Entrecastenaux (Goodenough dan Pulau thorax khas; triangle Fw lebar, dengan tepi kostal Fergusson) dan Kepulauan Louisiade (Tagula), lebih dari setengah tepi distal; hypertriangle dari permukaan laut sampai 900 m. memanjang dengan baik melampaui sudut distal dari triangle di Hw. Waigeo. Diplacina erigone (Gambar 22) – ♂ Hw 24,5 mm. Embelan-embelan superior tipis dan sangat Nesoxenia (Gambar 24) melengkung ke bawah dengan baik, tumit dan jari Nesoxenia mysis – ♂ Hw 22-29 mm. Merupakan kaki tajam. Tanda dorsal kuning pada dasar S7 spesies kecil yang dapat dikenali melalui pola yang sangat pendek dan tanda-tanda abdominal kuning khas pada thorax dan hamulus berbentuk seperti umumnya berkurang dibandingkan dengan D. kait sederhana. Merupakan spesies daratan anthaxia. Awalnya dilaporkan dari Misool (150 m) rendah yang ditemukan hingga 600 m. Lebih dan kemudian dilaporkan dari daerah Lakekamu menyukai anak-anak sungai yang mengalir lambat (120 m) di E NG. di rawa atau perkebunan sagu. Terdapat dari Maluku dan NG ke Kepulauan Solomon. Tersebar Diplacina fulgens (Gambar 23) – ♂ Hw 22,5-23 luas dan umum di daratan rendah dari NG; juga mm. Embelan-embelan superior dengan tumit ditemukan di Yapen dan Biak-Supiori. Beberapa pendek dan hanya cukup melengkung ke letak geografis telah dijelaskan termasukN. mysis bawah. Embelan-embelan kebanyakan seperti mysis (N NG), N. mysis mutans (W NG) dan N. D. hippolyte tapi embelan inferior lebih sempit di mysis tarafia (N NG). Variasi terutama dalam pola ujung. Warna keseluruhan gelap dengan mulut synthorax. hitam dan tanpa cincin kuning pada dasar S7 (bandingkan D. hippolyte). Hanya diketahui dari Lyriothemis (Gambar 24) New Britain. Spesies dari genus ini dapat dengan mudah dikenali melalui tampakan umumnya dan hamulus besar Diplacina hippolyte (Gambar 23) – ♂ Hw 25-27 mm. berbentuk landasan pada genitalia sekunder dari Spesies yang relatif besar dengan embelan- S2. Di Asia Tenggara anggota dari genus-genus embelan yang khas, embelan inferior jauh lebih berkembang biak dalam lubang-lubang pohon luas daripada di D. fulgens; cukup kuat tubuhnya yang berisi air dan kolam-kolam dangkal di hutan dengan abdomen sedikit membongkol dan tanda dan ini mungkin juga benar spesies NG. lebar pada dasar S7 meluas ke tepi ventral dari tergit-tergit. Labium dan labrum pucat; wajah Lyriothemis hirundo – ♂ Hw 33-35 mm. Jelas lebih dengan tanda kehijauan pucat. Spesies gunung besar dari L. meyeri dengan ujung-ujung sayap yang tidak umum antara 1000 dan 2200 m di CMR seperti warna coklat yang diasapi dan abdomen dan Cycloop. merah atau oranye dengan tepi dasar segmen

132 Orr & Kalkman 2015 hitam dan setidaknya S8-10 hitam. Dalam Protorthemis (Gambar 25) tampakan lateral thorax mirip dengan Protorthemis Protorthemis coronata – ♂ Hw 39-42 mm. Tidak coronata besar, yang juga memiliki abdomen diragukan berdasarkan ukurannya yang besar, merah, tapi wajah berwarna kuning, bukan hitam. thorax hitam dengan pita lateral kuning, abdomen Diketahui dari N dan S NG termasuk Pegunungan merah dan ujung-ujung sayap gelap. Terbatas Foja dan CMR. Tidak ditemukan di VKP dan PNG di Maluku dan NG; digantikan oleh P. woodfordi tapi bisa saja terjadi ditemukan di kedua tempat di Solomon. Umum dan tersebar luas di NG dan tersebut. Terdapat pada 400-1650 m. pulau-pulau didekatannya dari daratan rendah hingga setidaknya 1.650 m. Ditemukan di perairan Lyriothemis meyeri – ♂ Hw 25-26 mm. Lebih kecil tergenang kecil yang diterangi matahari dan sering dari L. hirundo dengan ujung-ujung sayap yang hadir di genangan air hujan. transparan (hyaline) dan abdomen merah terang dengan hanya S9-10 hitam. Berbeda dengan Huonia (Gambar 26-28) kebanyakan capung merah lainnya oleh Hwnya Spesies berukuran sedang hingga besar, hitam yang sempit dengan lingkaran anal sederhana. dan hijau atau kuning. Dibedakan dari kebanyakan Spesies daratan rendah yang ditemukan hingga genera oleh S7-10 yang hitam, embelan-embelan 100 m dan terdapat mulai dari Maluku ke NG sebagian besar berwarna pucat kekuningan dan sejauh timur seperti Teluk Astrolabe. lobus genital menjadi panjang dan tajam. Karakter- karakter ini dimiliki bersama dengan sebagian Agrionoptera (Gambar 25) Bironides dan Microtrigonia kecil, yang mana memiliki Dua spesies Agrionoptera berukuran sedang hingga triangle empat sisi pada sayap depan. Hal ini paling besar yang dapat dengan mudah dikenali melalui pola erat kaitannya dengan Lanthanusa (lihat di bawah) warna thorax dan abdomen. Sebaliknya dibedakan yang sebagian besar spesies serupa dalam tampilan dari kebanyakan genera berdasarkan Fw yang umum dan dua genera ini dapat dipisahkan dengan memiliki lebih dari sepuluh antenodal, antenodal baik oleh genitalia sekunder. Pada Lanthanusa, terakhir lengkap dan dua atau tiga sel di subtriangle. genitalia sekunder jika dilihat secara lateral memiliki juluran-juluran memanjang yang timbul dari tudung Agrionoptera insignis – ♂ Hw 30-35 mm. Thorax coklat penis terlihat antara hamuli dan lamina anterior (lihat gelap hingga hijau-hitam metalik dengan pola Gambar 30) yang kurang pada Huonia. Hamulus kuning; abdomen ramping dan merah dengan juga jauh lebih pendek dan gemuk dengan kait apikal tanda-tanda hitam. Pola pada thorax menunjukkan atau juluran-juluran kecil melekat pada bagian dasar variasi regional dan beberapa subspesies telah bulat. Karakter-karakter yang paling penting untuk dijelaskan berdasarkan hal ini. Berkisar dari memisahkan spesies adalah tanda-tanda pada wajah daratan Asia ke Australia dan Solomons, umum dan bentuk embelan-embelan anal. Pola thorax dan dan tersebar luas di NG; terutama terdapat di genitalia sekunder (terlepas dari penis yang mana daratan rendah, tetapi telah ditemukan hingga sulit untuk diperiksa) hanya berbeda sedikit di antara 1000 m. Mendiami semua tipe perairan tergenang spesies maka hanya sampel yang ditunjukkan untuk dan perairan mengalir lambat, sering berlimpah di menggambarkan karakteristik generik. Genus ini daerah pesisir. endemik di Maluku, NG, Kepulauan Aru dan satu spesies terdapat di Australia Pulau Melville. Spesies Agrionoptera longitudinalis – ♂ Hw 35-38 mm. Thorax ditemukan di sungai-sungai kecil yang mengalir cepat, coklat gelap dengan pita lateral krem kekuningan berbatu. terang. Abdomen hitam dengan garis tipis dorsal berwarna kuning. Sayap-sayap sering dengan Bagian atas frons hitam dengan sepasang bintik ujung berasap. Terdapat mulai dari Maluku dan kuning besar; spesies besar Pulau Aru ke utara Australia; umum dan tersebar luas di NG; terutama spesies daratan rendah Huonia epinephela (Gambar 26) – ♂ Hw 34-37 mm. yang terdapat di perairan tergenang namun telah Embelan-embelan superior panjang dan dengan ditemukan hingga 1100 m. ujung melengkung ke bawah. Duri pada hamuli

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 133 jelas melengkung. Umum dan tersebar luas di frons. Embelan-embelan superior lebih panjang daratan NG dan Yapen dengan satu penemuan dari embelan inferior, dalam pandangan lateral dari bagian timur dari VKP. Ditemukan dari daratan menghadap ke bawah kemudian ke atas dengan rendah sampai 1.500 m dengan sebagian temuan tumit subapical ventral khas; lebar dan sangat di atas 500 m. melengkung untuk membentuk penjepit dalam pandangan dorsal. Ditemukan di Misool (150 m). Huonia hylophila (Gambar 26) – ♂ Hw 34,5-37 mm. Embelan-embelan superior pendek dengan ujung 2. Labrum sebagian besar pucat dengan tepi hitam melengkung ke atas. Carina dorsal pada S10 paling banyak; spesies berukuran kecil-sedang kuat. Juluran-juluran pada hamuli pendek tumpul. Tersebar luas tapi langka; kebanyakan temuan Huonia arborophila (Gambar 28) – ♂ Hw 26-27 mm. berasal dari bagian bawah CMR tetapi juga Embelan-embelan superior panjang dan tajam dilaporkan dari VKP. Terdapat dari pegunungan runcing dengan ujung melengkung ke atas; sangat rendah sampai 1300 m. berkembang tumit ventral sekitar 2/3 dari dasar; embelan-embelan superior agak panjang dari Huonia silvicola (Gambar 26) – ♂ Hw 35 mm. Embelan- embelan inferior (bandingkan H. thalassophila). embelan superior agak panjang dengan ujung Warna kuning pada wajah meluas lebih dari melengkung ke atas. Hamuli dengan juluran- separuh frons. Umum dan tersebar luas di juluran lurus tipis. Tanda pada kepala hampir daratan NG dan Kepulauan Louiseade tetapi tidak sama dengan H. epinephela tetapi tanda pada sisi diketahui dari VKP. Ditemukan hingga 1370 m thorax berkurang. Ditemukan di W NG dan Misool tetapi kebanyakan temuan dari pegunungan yang (150 m). lebih rendah antara 200-800 m.

Frons tanpa bintik-bintik pucat terpisah (tanda Huonia hypsophila (Gambar 27) – ♂ Hw 30 mm. pucat jika ada tersambung secara lateral dengan Embelan-embelan cukup pendek dan gemuk area pucat dari anteclypeus): dengan embelan-embelan superior melengkung ke bawah kemudian sedikit terbalik secara apikal 1. Labrum seluruhnya hitam atau sebagian besar dengan sedikit tumit subapical ventral; lebih hitam dengan tanda-tanda pucat kecil; spesies pendek dan gemuk daripada H. arborophila; warna kecil kuning pada wajah terbatas pada sebuah pita kuning mata bergelombang di frons kecuali untuk Huonia moerens (Gambar 27) – ♂ Hwy 27 mm. garis-garis lateral atas hampir mencapai vertex Labrum hitam dengan sepasang bintik-bintik yang mana dapat dengan jelas membedakannya kuning-oranye kecil. Embelan-embelan cukup dari H. thais. Hanya dikenal dari daerah dekat kuat, embelan-embelan superior lebih panjang Sungai Lorentz (700-750 m) di S NG. dari embelan inferior dan hampir lurus dengan sedikit tumit ventral subapical. Satu-satunya Huonia oreophila (Gambar 28) – ♂ Hwy 31-33 mm. Huonia diketahui dari New Britain, Kepulauan Embelan-embelan superior hampir lurus pada Bismarck (150-860 m). tampakan lateral dan dorsal; lebih panjang dari embelan inferior yang mana sangat melengkung Huonia rheophila (Gambar 27) – ♂ Hw 24-25 mm. pada gambarnya. Ditemukan di CMR 1000-1650 Wajah dengan tanda hitam khas berbentuk ‘M’ m. pada frons. Embelan-embelan superior lebih pendek dari embelan inferior, sangat lurus dan Huonia thais (Gambar 27) – ♂ Hw 24,5-27 mm. menyempit pada tampakan dorsal. Dilaporkan dari Embelan-embelan agak mirip H. hypsophila tetapi Halmahera dan Biak, sampai 300 m. embelan-embelan superior tidak melengkung ke bawah dan tumit subapical kurang berkembang. Huonia thisbe (Gambar 27) – ♂ Hw 26,5 mm. Wajah Wajah dengan tanda kuning melebar yang dengan tanda kuning khas berbentuk ‘U’ pada mencapai sekitar setengah area frons, lebih

134 Orr & Kalkman 2015 melebar pada spesimen dari Misool. Spesimen- oleh karakter-karakter lain seperti warna pada spesimen dari daratan lebih besar. Ditemukan di bagian basal dari labium (sebagian besar pucat W NG dan Misool (100-150 m). pada L. cochlear, gelap pada L. richardi ), panjang pterostigma (bandingkan 2,5 mm pada Huonia thalassophila (Gambar 28) – ♂ Hw 29 mm. L. cochlear, 3-3,5 mm pada L. richardi ) serta Embelan-embelan superior panjang, terbalik ke melalui tanda-tanda lateral pada abdominal S3. bawah kemudian terbalik tajam ke atas, dengan Pada L. cochlear, abdomen dengan embelan- tumit ventral jelas sebelum titik tengah; embelan embelan sepanjang Hw. Ditemukan di Western inferior lebih pendek dari embelan-embelan Highlands dari PNG. superior. Wajah dengan tanda kuning pada frons melebar sekitar setengah sampai ke atas. E NG Lanthanusa cyclopica (tidak digambarkan) – ♀ (190-1400 m). Hw 34 mm. Jantan tidak diketahui. Betina merupakan satu-satunya Lanthanusa yang Lanthanusa (Gambar 29, 30) mana triangle dari kedua sayap memiliki Spesies medium besar, hitam dengan pola hijau vena melintang; karakter yang sama mungkin atau kuning. Genus umumnya dapat dengan berlaku untuk jantan. (Namun perlu dicatat vena mudah dikenali melalui genitalia sekunder yang melintang pada triangle Fw sesekali terdapat memiliki juluran-juluran memanjang antara hamuli pada L. richardi ). Spesies ini hanya diketahui dan lamina anterior. Genitalia sekunder keluar dari dari holotype betina yang ditangkap pada tahun tudung penis dan tidak ada jika penis diperpanjang 1903 di Pegunungan Cycloop (ketinggian tidak (seperti yang ditunjukkan untuk L. donaldi). Hamuli diketahui). sedikit memanjang, melengkung dan terpilin di ujungnya, tidak seperti pada Huonia yang pendek Lanthanusa donaldi (Gambar 30) – ♂ Hw 31,5 tebal. Lobus genital bervariasi memanjang, kadang- mm. Synthorax dengan tanda pucat sederhana kadang sangat tajam. Seperti Huonia embelan- anterior pada dorsal tidak mencapai area dekat embelan anal terutama pucat kekuningan tetapi tonjolan antealar, atau dengan bintik/bintik cenderung memiliki tanda-tanda gelap yang lebih pada bagian ini. Lobus genital tumpul dan kaku. lebar pada embelan-embelan superior. Tujuh Hamulus seperti biasa untuk genus. Abdomen spesies dari genus ini endemik di pegunungan sangat tipis dan berbentuk seperti gelendong. NG telah ditemukan antara 1260 sampai 2875 Hanya diketahui dari PNG di mana ditemukan m. Larva tidak diketahui dan tidak jelas apakah di CMR dan Finisterre Range (1700-2850 m). mereka berkembang biak di aliran air atau perairan tergenang. Lanthanusa lamberti (Gambar 29, 30) – ♂ Hw 35-35,5 mm. Dorsum synthorax dengan bintik Lanthanusa bilineata (Gambar 30) – ♂ Hw 28 kecil pada bagian atas dan tanda lebih besar mm. Satu-satunya spesies Lanthanusa di pada bagian bawah (yang mungkin juga terdapat mana bagian depan (dorsum) dari synthorax pada L. sufficiens). Lobus genital tumpul dan kekurangan tanda-tanda pucat. Lobus genital bulat. Merupakan spesies daerah ketinggian dari genitalia sekunder pendek dan tumpul. yang ditemukan di CMR 2800-2875 m. Sisi-sisi synthorax memiliki pita pucat yang jelas. Ditemukan di Central Highlands, PNG. Lanthanusa richardi (Gambar 29, 30) – ♂ Hw 33-36 mm. Dorsum synthorax dengan tanda tak Lanthanusa cochlear (Gambar 29) – ♂ Hw 28 mm. terputus-putus besar, hampir mencapai triangle Kebanyakan seperti L. richardi dengan tanda- antealar. Genitalia sekunder khas dengan lobus tanda yang sangat mirip pada synthorax. Ada panjang runcing dan hamulus panjang bengkok, perbedaan signifikan pada genitalia sekunder serta juluran-juluran anterior ramping panjang. antara L. cochlear (lobus genital lebih pendek, Ada beberapa variasi dalam bentuk lobus dan tudung penis berbeda) dan L. richardi tetapi beberapa spesimen lebih seperti L. sufficiens, kedua spesies dapat lebih mudah dipisahkan dalam hal ini panjang hamulus merupakan

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 135 karakter diagnostik terbaik. Berbeda dari L. Brachydiplax duivenbodei – ♂ Hw 20-22 mm. Labrum cochlear dalam hal memiliki bagian basal dari dan frons seluruhnya gelap, dengan garis tebal labium hitam, pterostigma panjang (3-3,5 mm) kekuningan di sebelah clypeus; Garis lebar dan sempit, dan tanda lebih meluas pada hitam di sepanjang pinggiran dalam dari labium; abdominal S3 (lihat Gambar 29). Genitalia paling sering 7 Ax di Fw dan 6 di Hw. Spesies sekunder berbeda seperti diketahui pada L. tersebar luas terdapat dari Filipina, Sulawesi, cochlear. Diketahui dari Indonesia dan PNG Paparan Sunda, Maluku ke Kepulauan Solomon dari beberapa lokasi di CMR (1260-1900 m). dan Australia bagian utara. Tersebar luas di NG dan pulau-pulau terdekat, tetapi terbatas pada Lanthanusa sufficiens (Gambar 29, 30) – ♂ Hw 33 elevasi rendah. Habitat mungkin seperti pada mm. Dorsum synthorax dengan tanda pucat B. denticauda. Juga diketahui dari Paparan baik dengan penyempitan khas di bagian atas Sunda, Maluku, beberapa pulau di Filipina, yang terbelah dua atau terpecah menjadi bintik Guadalcanal dan selatan Australia timur laut ke kecil di bagian atas dan tanda bagian bawah Cairns. lebih besar. Genitalia sekunder khas, ujung dari lobus genital mereduksi menjadi panjang Raphismia (Gambar 31) tipis runcing, hamulus dan juluran-juluran Raphismia bispina – ♂ Hw 23-25 mm. Capung anterior lebih pendek dari L. richardi . Abdomen kecil medium di mana jantan dewasa memiliki relatif panjang (seperti pada L. cochlear), abdomen dan thorax biru. Raphismia sangat mirip bersama-sama dengan embelan-embelan Brachydiplax tetapi dapat dengan mudah dikenali hampir sepanjang Hw. Embelan-embelan relatif melalui genitalia sekundernya yang besar (rincian lebih panjang dari pada spesies lain. Hanya Gambar 5a) dan sepasang duri di bagian bawah diketahui dari Pulau Goodenough, Kepulauan abdomen di belakang pasangan terakhir dari kaki D’Entrecasteaux (1600 m). Seekor jantan yang (terlihat jelas dalam tampilan lateral). Ax terakhir diragukan sejenis telah dipublikasikan dari dalam Fw tidak lengkap. Tersebar luas tetapi sekitar Wau (PNG, 2050 m). terbatas pada daerah pesisir dari Tanah Sunda dan Filipina ke ujung paling utara dari timur laut Brachydiplax (Gambar 31) Australia. Di NG dilaporkan di beberapa daerah Capung kecil-medium di mana jantan dewasa di Indonesia termasuk Misool dan Yapen. Tidak memiliki abdomen dan thorax biru. Pada genera ada temuan yang telah dipublikasikan untuk PNG lain dengan abdomen biru Ax terakhir tidak lengkap sejauh ini. Lebih menyukai habitat payau dan (Crocothemis, Diplacodes, Raphismia) atau sering ditemukan di dekat rawa-rawa bakau. terdapat lebih dari 8 Ax (Orthetrum). Diplacodes (Gambar 31, 32) Brachydiplax denticauda – ♂ Hw 21-24 mm. Labrum Dipisahkan dari kebanyakan genera lain karena pucat dengan sebuah garis tebal gelap, wajah memiliki antenodal terakhir lengkap di Fw dan kurang sebagian besar pucat kecuali untuk daerah biru dari 10 antenodal di Fw. Spesies kecil dengan Hw metalik pada bagian tengah dari frons; paling kurang dari 30 mm. Semua spesies tersebar luas dan sering 6 Ax di Fw dan 5 di Hw. Lebih ramping setidaknya D. bipunctata dan D. trivialis merupakan daripada B. duivenbodei. Diketahui dari Maluku peterbang kuat. Spesies terutama ditemukan di habitat (Kepulauan Sula) sampai ke Kepulauan perairan tergenang yang terbuka. Paling umum pada Solomon (Guadacanal) dan Australia bagian kolam buatan manusia dan sebagian besar tidak utara. Kemungkinan tersebar luas di daratan dijumpai pada hutan primer. rendah NG tetapi belum dilaporkan dari VKP. Terbatas pada daerah daratan rendah dan Diplacodes haematodes (Gambar 32) – ♂ Hw 25-28 mungkin yang paling umum pada perairan mm. Dapat dikenali oleh abdomennya yang tergenang yang terbuka atau semi-terbuka merah, antenodal terakhir pada Fw tidak lengkap dan jarang di hutan primer. Juga diketahui dari dan kurang dari 10 antenodals pada Fw. Satu- Guadalcanal dan dari utara dan timur Australia. satunya spesies yang memiliki karakter ini adalah

136 Orr & Kalkman 2015 D. bipunctata, tetapi spesies tersebut memiliki Nannophya pygmaea. Abdomen merah dengan abdomen lebih ramping dengan dorsal dan bintik- tanda-tanda lateral kecil gelap; thorax coklat bintik lateral hitam. Ditemukan di Timor, NG, kemerahan tanpa tanda hitam; sayap-sayap tanpa Australia dan New Caledonia. Tersebar luas di NG tertutupi oleh warna kuning luas di bagian basal. tetapi terbatas pada daratan rendah. Terdapat di Terdapat di Australia utara dan timur dan S NG di Australia di kali-kali kecil dan sungai-sungai yang perairan tergenang terutama pada habitat yang masih berair. terbuka.

Diplacodes bipunctata (Gambar 32) – ♂ Hw 22-26 mm. Nannophya (Gambar 32) Lihat D. haematodes suntuk identifikasi. Tersebar Nannophya pygmaea – ♂ Hw 13-14 mm. Keseluruhan luas di Australia, New Caledonia, Paparan Sunda, merah terang kecuali untuk tanda hitam di depan Maluku dan NG. Juga ditemukan di berbagai synthorax; sayap sangat ditutupi oleh warna kepulauan di Samudra Pasifik. Mungkin menyebar kuning. Anggota terkecil dari Anisoptera terdapat di NG tapi sejauh ini hanya dilaporkan dari S NG di wilayah ini. Berdasarkan ukurannya yang kecil dan CMR sampai dengan 2000 m. Di Australia dan pewarnaannya yang khas tersebut maka ditemukan pada perairan yang masih berair tidak mungkin akan keliru dengan setiap spesies dengan aliran pelan, termasuk kolam sementara lain. Tersebar luas di Asia tropis dan subtropis dan dan rawa-rawa. mungkin juga di daratan rendah dari NG. Mendiami rawa-rawa dan kolam-kolam bervegetasi terbuka; Diplacodes nebulosa (Gambar 32) – ♂ Hw 16-18 mm. sering umum di mana ditemukan. Pada Nannophya Mudah dikenali melalui ukurannya yang kecil, paulsoni dari Australia bagian utara berdasarkan ujung-ujung sayap hitam dan embelan-embelan basis Hw lebih sempit dan daerah berwarna pucat (dapat menjadi gelap dengan bertambahnya kuning berkurang. Setidaknya bagian material usia). Spesies umum dan tersebar luas ditemukan specimen dari NG juga menunjukkan karakter ini dari daratan Asia ke Australia. Telah dilaporkan dan ini mungkin bahwa ciri khas N. pygmaea dan dari daratan NG dan Kepulauan Bismarck, N. paulsoni mewakili variasi clinal yang ekstrim. kemungkinan cukup umum dan tersebar luas di daratan rendah. Ditemukan di habitat-habitat Lathrecista (Gambar 33) perairan tergenang, sebagian besar tanpa Lathrecista asiatica – ♂ Hw 31-34 mm. Spesies naungan seperti kolam-kolam dan rawa-rawa. medium besar dengan abdomen merah ramping dan sisi-sisi thorax kuning dengan garis-garis Diplacodes trivialis (Gambar 31) – ♂ Hwy 20-26 mm. hitam. Ax pada Fw tidak lengkap dan bagian atas Satu-satunya spesies kecil, berwarna biru dengan frons oranye-kuning. Terdapat dari daratan Asia Ax terakhir pada Fw tidak lengkap dan Pt kuning ke utara Australia. Spesies ini mungkin tersebar sampai coklat gelap (tidak hitam). Di lapangan luas di NG tetapi tampaknya menjadi lebih umum dapat dikenali melalui abdomen yang sebagian di selatan. Dijumpai pada perairan tergenang dan besar biru dengan embelan-embelan putih dan perairan dengan aliran pelan di daerah daratan wajah pucatnya dan mata biru. Jantan dan betina rendah. dewasa memiliki tanda-tanda pucat kehijauan, agak seperti Orthetrum sabina yang jauh lebih Trithemis (Gambar 33) besar. Tersebar luas dan umum, terdapat dari Trithemis festiva – ♂ Hw 27-32 mm. Satu-satunya daratan Asia ke Australia dan juga di berbagai spesies dengan area gelap di dasar Hw dan lebih kepulauan Pasifik. Ditemukan di semua jenis dari 9 Ax pada Fw yang mana bagian terakhir perairan tergenang; telah ditemukan hingga 850 tidak lengkap. Jantan dewasa menghasilkan m tetapi terutama ditemukan di daratan rendah. warna biru gelap sampai hitam pada thorax dan abdomen. Dapat tertukar dengan Brachydiplax Nannodiplax rubra (Gambar 32) atau Crocothemis nigrifrons, namun pada Nannodiplax rubra – ♂ Hw 15-16 mm. Spesies Brachydiplax memiliki warna pucat biru berbayang yang sangat kecil tetapi jelas lebih besar dari pada abdomen sementara Crocothemis nigrifrons

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 137 memiliki Pt kuning. Ditemukan pada saat cerah, di Neurothemis oligoneura – ♂ Hw 30 mm. Tanda hitam anak sungai kecil berbatu di mana jantan sering kecoklatan terbatas pada dasar sayap hampir duduk di batu. Terdapat dari Turki ke N dan E NG. selevel dengan triangle. Australia utara dan S Tampaknya menjadi langka di NG dengan hanya NG. Kebiasaan dan habitat tidak diketahui tetapi segelintir penemuan yang dilaporkan. mungkin terbatas pada perairan tergenang.

Potamarcha (Gambar 33) Neurothemis ramburii – ♂ Hw 31-36 mm. Lebih besar Potamarcha congener – ♂ Hw 33-34 mm. Pewarnaan dari N. stigmatizans dengan daerah merah-coklat tubuh pada jantan dewasa seperti pada Trithemis luas tidak mencapai Pt yang mana panjang dan festiva, dengan thorax dan dasar dari abdomen tipis, sekitar 1/10 panjang sayap. Terdapat dari dengan semacam bubuk putih biru dan beberapa daratan Asia ke NG yang mana tersebar luas tanda-tanda oranye pada bagian posterior dan sering berlimpah di perairan tergenang yang abdomen. Namun P. congener rata-rata lebih terbuka. besar, dengan Hw relatif lebih sempit dan kurang memiliki tanda gelap pada bagian dasar. Spesies Neurothemis stigmatizans – ♂ Hw 23-28 mm. Lebih ini tersebar luas dari Asia tropis ke Australia utara kecil dari N. ramburii, area merah-coklat lebar dan mungkin hadir di daratan rendah dari S NG. mencapai Pt. Pt merah dan jelas kontras dengan warna pada area sayap, lebar di tengah, sekitar Neurothemis (Gambar 33, 34) 1/7 dari panjang sayap. Terdapat di seluruh Anggota dari genus ini merupakan salah satu capung Maluku, NG, Kepulauan Solomon, Kepulauan Aru paling umum di NG dengan satu atau dua spesies dan Australia bagian utara. Salah satu spesies hadir di hampir semua perairan tergenang yang capung yang paling umum di NG, paling melimpah terbuka. Jantan dapat dengan mudah dikenali melalui pada habitat daratan rendah yang terbuka tetapi pola sayapnya dan hanya dapat tertukar dengan telah ditemukan sampai 1000 m. Camacinia, yang jauh lebih besar atau Rhyothemis di mana abdomen jauh lebih pendek dan sayap-sayap Camacinia (Gambar 35) belakang relatif jauh lebih lebar. Betina mungkin Spesies besar dengan lebih dari 15 Ax dan dengan memiliki sayap-sayap tanpa tanda atau kurang dua pertiga dari basal sayap berwarna merah bergaris. Jantan dan betina sering hinggap di bawah coklat sampai coklat gelap. Dapat tertukar dengan sinar matahari cerah. Neurothemis tetapi jauh lebih besar (Hw> 45 mm) dan dalam keadaan hidup cenderung hinggap vertikal dari Neurothemis decora – ♂ Hw 34-36 mm. Sebagian pada horizontal seperti pada Neurothemis. besar sayap hitam dengan bayangan kebiruan. Bagian luar area berwarna sebelum apex pada Camacinia gigantea – ♂ Hw 49-51 mm. Merupakan bagian atas terdapat sebuah pita kuat dari spesies Libellulidae yang sangat besar. Frons, semacam bubuk putih. Betina dengan tanda-tanda vertex dan clypeus kemerahan. Area basal cokelat bervariasi, sering dengan bercak-bercak hitam kemerahan gelap pada sayap jelas sampai yang luas di ujung sayap. Tersebar luas di daratan melampaui nodus, hampir setengah ke Pt. Spesies rendah NG tetapi tidak ditemukan di VKP. Di luar tersebar luas terdapat dari daratan Asia Tenggara NG hanya diketahui dari Ambon dan Kepulauan dan Filipina ke New Guinea di mana hal ini tidak Aru. Terdapat pada perairan tergenang di daerah namun tetapi tersebar luas. terbuka. Camacinia othello – ♂ Hw 47-49 mm. Merupakan Neurothemis luctuousa – ♂ Hw 21-25 mm. Spesies spesies Libellulidae yang sangat besar. Frons, kecil dengan area hitam luas yang membentang vertex dan clypeus hitam dengan bayangan biru sampai ke ujung Pt pada Fw, hampir juga pada metalik. Daerah gelap basal adalah kehitaman- Hw. Endemik S NG. Kebiasaan dan habitat tidak coklat dan hanya mencapai atau paling banyak diketahui tetapi mungkin terbatas pada perairan beberapa sel di luar nodus. Merupakan spesies tergenang. daratan rendah yang ditemukan di Australia utara,

138 Orr & Kalkman 2015 Kepulauan Solomon, Kepulauan Aru dan daratan pada embelan-embelan anal jantan dan genitalia NG; belum ditemukan pada VKP. Mungkin langka sekunder. Tiga spesies Rhodothemis dengan jelas tapi tersebar luas di daratan rendah. dipisahkan oleh bentuk penis, yang membutuhkan pemeriksaan mikroskopik, dan duri-duri pada femora Hydrobasileus (Gambar 35, 42) posterior (yaitu pada pasangan terakhir dari kaki). Spesies berukuran cukup besar, khas biasanya terlihat Semua mungkin terutama terdapat pada perairan meluncur di atas habitat perairan tergenang yang tergenang di habitat yang diterangi matahari. besar. Rhodothemis mauritsi – ♂ Hw 28-31 mm. Femora Hydrobasileus brevistylus (Gambar 35) – ♂ Hw 41-44 posterior diperlengkapi dengan 22-27 duri-duri mm. Merupakan spesies Libellulidae besar yang kecil dan 2-3 duri-duri yang lebih besar. Kaki dapat dengan mudah dikenali melalui abdomen biasanya dengan beberapa tanda coklat. Pt coklat hitamnya dengan bintik-bintik kuning oker (kuning muda. Dapat dibedakan dengan jelas dari R. tua) dan sayap-sayapnya yang diwarnai kuning. lieftincki oleh bentuk penis pada tampakan ventral: Larva (Gambar 3) memiliki duri-duri lateral yang tidak melebar pada ujungnya dan tanpa juluran- sangat panjang pada S8 dan S9 dan duri-duri juluran median yang kuat atau keel (Gambar 35). dorsal bagian tengah yang panjang pada S5-8. Hanya diketahui dari wilayah sekitar Jayapura, Terdapat di seluruh Maluku, Kepulauan Aru, NG, Sentani dan Sarmi, tapi mungkin menyebar luas di Kepulauan Solomon dan Australia Utara. Tersebar daratan rendah dari N NG. luas di daratan rendah NG dan ditemukan di danau-danau, kolam-kolam dan rawa-rawa. Rhodothemis lieftincki – ♂ Hw 30-33 mm. Femora posterior diperlengkapi dengan 22-27 duri-duri Hydrobasileus vittatus (Gambar 42) – ♂ Hw 37 mm. kecil dan 2-3 duri-duri yang lebih besar. Kaki Merupakan spesies Libellulidae yang cukup biasanya dengan beberapa tanda coklat. Pt coklat besar dapat dengan mudah dikenali melalui muda. Dibedakan dengan jelas dari R. mauritsi pita-pita gelap khas yang melintang pada sayap- melalui bentuk penis pada tampilan ventral: sayap sedikit di luar titik tengahnya. Baru-baru ini melebar pada ujungnya dengan juluran-juluran dilaporkan dari Batanta. median panjang yang berbeda dan keel yang kuat (Gambar 35). Menyebar di daratan rendah selatan Macrodiplax (Gambar 35) NG, mencapai Guadacanal dan Australia utara Macrodiplax cora – ♂ Hw 30-32 mm. Mudah dikenali dan timur. oleh abdomennya yang kuning kemerahan hingga merah dengan garis longitudinal berwarna hitam Rhodothemis nigripes – ♂ Hw 33-34 mm. Femora seluruhnya. Bisa tertukar dengan Crocothemis posterior diperlengkapi dengan 10-12 duri-duri servilia tetapi yang spesies yang terakhir disebutkan kecil dan 3-4 duri-duri yang lebih besar. Kaki pada memiliki garis hitam sempit pada abdomen dan 10 individu dewasa seluruhnya hitam. Pt coklat gelap. atau lebih Ax pada Fw (6 di Macrodiplax). Tersebar Terdapat di Sulawesi dan Paparan Sunda ke VKP luas di daerah pesisir Afrika, Asia dan N Australia di NG dan pulau-pulau Biak dan Yapen. dan mungkin menyebar di daerah pesisir di NG. Sering ditemukan di dekat hutan bakau. Crocothemis (Gambar 36) Dipisahkan dari kebanyakan genera lain oleh Fw Rhodothemis (Gambar 35, 36) yang memiliki antenodal terakhir tidak lengkap dan 10 Abdomen dan kaki-kaki kemerahan atau hitam. atau lebih antenodal. C. servilia menyerupai spesies Spesies dari Rhodothemis sangat mirip dengan C. Rhodothemis. servilia tapi mata-mata bersentuhan (oksiput besar) dan area cubital hanya memiliki dua baris sel di Crocothemis nigrifrons – ♂ Hw 31-33 mm. Jantan yang beberapa titik. Kaki-kaki pada Rhodothemis lebih kuat benar-benar dewasa memiliki wajah dan thorax diperlengkapi dengan duri-duri dan kaki-kaki belakang yang seluruhnya hitam dan abdomen biru. Dapat relatif lebih panjang. Ada juga perbedaan yang jelas saja tertukar antara Brachydiplax denticauda,

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 139 B. duivenbodei, Trithemis festiva dan Orthetrum abdomen (bandingkan dengan O. villosovittatum). glaucum tapi dua spesies terkemuka lebih kecil Terdapat dari daratan subtropis Asia ke NG dan dan memiliki bagian wajah pucat sementara dua Kepulauan Solomon tetapi tidak ditemukan dari spesies terakhir memiliki bercak-bercak hitam Australia. Tersebar luas dan umum di NG pada besar di bagian dasar Hw. Terdapat dari Australia perairan tergenang yang terbuka; terutama umum dan W NG arah timur ke Guadalcanal. Mungkin di pegunungan sampai 1300 m. umum dan tersebar luas di daratan rendah dari NG dan mendiami perairan tergenang dan perairan Orthetrum caledonicum (Gambar 42) – ♂ Hwy 33-36 yang mengalir pelan. mm. Jantan dewasa dengan semacam bubuk putih biru dan sangat mirip O. glaucum, tapi Crocothemis servilia – ♂ Hw 33-34 mm. Bersama dasar Hw tanpa area coklat kemerahan gelap dengan beberapa spesies Rhodothemis dan tubuh sedikit lebih ramping. Pada jantan merupakan satu-satunya spesies dengan abdo- dewasa terdapat area lebar warna kuning sawo men merah di mana kaki juga berwarna merah di bagian distal dari sayap-sayap. Jantan yang atau coklat muda (hitam di sebagian besar spesies belum dewasa memiliki tanda kuning-kuning tua merah lainnya). Untuk perbedaanya lihat Gambar lebar pada thorax dan abdomen dengan embelan- di bawah Rhodothemis. Crocothemis servilia embelan pucat. Terdapat dari Paparan Sunda terdapat dari daratan Asia ke NG dan Kepulauan ke New Guinea, Australia dan New Caledonia. Bismarck. Hanya ada beberapa penemuan yang Sangat umum di Australia tetapi sejauh ini hanya diterbitkan dari NG tapi mungkin cukup luas. beberapa penemuan telah dipublikasikan dari Mendiami perairan tergenang, sebagian besar selatan PNG (480-1370 m). tanpa naungan. Orthetrum balteatum (Gambar 37) – ♂ Hw 37-39 Orthetrum (Gambar 37, 38, 42) mm. Abdomen dari O. balteatum membongkol Genus ini terdiri dari sejumlah spesies berukuran pada bagian basal dan agak sempit. Jantan sedang hingga cukup besar, merupakan capung muda berbintik kuning dan menyerupai O. sabina yang terbang kuat ditemukan di seluruh Eropa. Pada dan O. serapia tetapi menunjukkan pola yang Fw Ax terakhir lengkap, karakter ini yang membantu berbeda pada bintik-bintik. Dasar Hw seluruhnya membedakannya dari terkadang spesies yang mirip transparan (garis kuning kecil pada O. sabina dan Crocothemis dan Rhodothemis. Tubuh jantan dewasa O. serapia) dan sisi thorax sebagian besar hitam. mungkin merah, dengan semacam bubuk putih biru Pada jantan yang lebih tua thorax dan abdomen atau hitam dengan bintik-bintik hijau atau kuning pucat. menghasilkan dengan semacam bubuk putih Pada spesies merah dan biru betina biasanya tidak biru yang padat. Dalam hal ini mereka mungkin menarik, warna coklat cukup seragam dengan venasi membingungkan dengan O. glaucum atau O. seperti pada jantan. Betina dari spesies NG tidak caledonicum, tetapi keduanya lebih kecil, dengan secara umum dapat diidentifikasi dengan panduan ini, abdomen berbeda bentuk dan dengan berbagai tetapi mereka sering terlihat diikuti oleh jantannya saat warna pada sayap (seluruhnya transparan pada meletakkan telur, biasanya di habitat terbuka seperti O. balteatum). Terbatas di NG dan Australia bagian saluran air dan rawa-rawa. utara. Di NG hanya dilaporkan dari Jayapura tapi mungkin tersebar luas tetapi jarang di daerah Orthetrum glaucum (Gambar 37) – ♂ Hw 30-32 mm. daratan rendah; di Australia ditemukan di aliran Pada jantan dewasa thorax dan abdomen dengan sungai kecil, sungai-sungai, laguna sungai dan semacam bubuk putih biru dan ada area basal rawa-rawa. coklat kemerahan gelap yang cukup jelas di Hw. Spesies biru yang serupa dari marga lain memiliki Orthetrum sabina (Gambar 37) – ♂ Hw 32-38 mm. kurang dari 12 Ax di Fw atau Ax terakhir tidak Spesies hijau besar hitam dan pucat kekuningan lengkap. Jantan muda berwarna kuning-coklat dengan S1-3 membongkol. Dibedakan dari O. tetapi dapat dikenali melalui venasi mereka (lihat balteatum melalui area kuning hingga kecoklatan tabel 1), area gelap pada dasar Hw dan bentuk pada dasar Hw dan dari O. serapia melalui pola

140 Orr & Kalkman 2015 pada abdomen, terutama S4 dilihat dari tampakan (Hw: 20-22 mm; Nannophya, Hw: 13-14 mm) dan dorsal. Ini bervariasi pada kedua spesies tetapi kurangnya tanda-tanda hitam di bagian depan pada O. sabina hanya tanda-tanda pucat lateral synthorax. Endemik di N dan E Australia dan NG, dan anterior yang ditemukan, tidak pernah di mana sejauh ini hanya dilaporkan dari Jayapura bergaris-garis pada kedua sisi dari dorsal tengah tetapi cenderung lebih meluas di daratan rendah. carina. Betina memiliki pola yang sama dengan Di Australia ditemukan dari laguna sungai, kolam- jantan. Terdapat dari Afrika utara ke Australia dan kolam dan rawa-rawa. merupakan salah satu spesies yang paling umum di NG menempati semua jenis perairan tergenang Urothemis (Gambar 38) atau perairan mengalir pelan terutama di habitat Urothemis signata – ♂ Hw 35-38 mm. Dibedakan terbuka. dari kebanyakan spesies lain dengan abdomen merah melalui Fw yang memiliki lebih kurang dari Orthetrum serapia (Gambar 37) – ♂ Hw 32-37 mm. sepuluh antenodal dan subtriangle dengan tiga Sangat mirip O. sabina tetapi umumnya lebih sel. Ax terakhir di Fw lengkap. Venasi keseluruhan besar dan memiliki pola yang sedikit berbeda pada cukup terbuka. Bisa membingungkan dengan bagian abdomen, terutama S4, yang mana selain Macrodiplax tetapi spesies tersebut memiliki garis tanda-tanda lateral dan anterior, selalu memiliki longitudinal hitam pada abdomen dan kepala dan garis-garis pucat di kedua sisi dari carina dorsal thorax gelap. Ditemukan dari daratan Asia tropis tengah; hal ini kadang-kadang menyatu dengan ke Australia utara dan mungkin di sebagian besar tanda-tanda lateral pada spesimen pucat. Betina daratan rendah NG. Sering ditemukan pada habitat memiliki pola yang sama dengan jantan. Terdapat perairan tergenang yang terbuka, dan hinggap dari Filipina dan kepulauan Indonesia timur ke di bawah sinar matahari penuh, sering dengan Australia. Umum dan tersebar luas di NG dan abdomen terangkat. ditemukan di habitat yang mirip dengan O. sabina. Rhyothemis (Gambar 38, 39) Orthetrum villosovittatum (Gambar 38) – ♂ Hw 32-35 Anggota dari semua genus memiliki beberapa warna mm. Jantan dewasa dengan merah terang, yang kuat pada sayap-sayap, pola dan warna umumnya abdomen, area coklat kemerahan gelap pada sama pada jantan dan betina. Mereka sering dijumapai dasar Hw dan S4 lebih ramping daripada S3 dan pada perairan tergenang atau perairan mengalir S5 memunculkan sedikit pinggang. Calon jantan pelan, umumnya di daerah terbuka yang terkena sinar baru berwarna kuning-coklat dan dapat dikenali matahari yang kuat. Mereka sering hinggap di bawah oleh venasi mereka (lihat tabel 1) bersama-sama sinar matahari di mana mengadopsi berbagai posisi dengan bentuk abdomen (dibandingkan dengan hinggap dengan sayap miring ke arah matahari untuk O. glaucum). Tersebar luas di Maluku, NG, mengurangi pencahayaan atau diposisikan untuk Kepulauan Solomon dan Australia. Salah satu menutupi tubuh. Pada saat terbang spesies yang lebih spesies yang paling umum dan menyebar luas kecil cenderung bergetar sementara spesies yang di NG terdapat hingga 1800 m. Berkembang biak lebih besar sering meluncur. Larva Rhyothemis pendek dalam perairan tergenang pada tempat-tempat gemuk, dengan posterior agak kurang persegi. cerah; jarang di hutan primer tapi hampir selalu hadir di parit-parit dan kolam-kolam di desa-desa. (Gambar 39) – ♂, ♀ Hw 27-29 mm. Jelas sekali gelap metalik-ungu pola Aethriamanta (Plate 38) berbintik-bintik pada sayap berwarna kekuningan. Aethriamanta nymphaeae – ♂ Hw 20-22 mm. Jantan sangat mirip betina (digambarkan) tapi Aethriamanta dan Nannophya adalah satu- lobus anal dari Hw lebih diperluas. Terbang satunya genera New Guinea dengan spesies bergetar dan hinggap di dekat berbagai habitat yang memiliki abdomen merah, Fw dengan hanya yang masih berair. Ditemukan di Paparan Sunda, lima atau enam Ax, Ax terakhir lengkap dan hanya Maluku, S NG dan Australia. Mungkin tersebar luas satu sel di subtriangle. Aethriamanta dibedakan di S NG meskipun hanya beberapa temuan telah dari Nannophya oleh ukurannya yang lebih besar dipublikasikan.

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 141 Rhyothemis hurleyi (Gambar 39) – ♂ Hw 32-35 mm. gelap hingga hitam (coklat pucat pada R. princeps) Dasar Hw dengan area besar sedikit berwarna dan frons seluruhnya kehitaman biru metalik warni biru-hitam yang mencapai sekitar setengah (setidaknya sebagian coklat kemerahan pada R. bagian ke nodus; Pt pendek dengan tanda-tanda princeps). Kedua spesies juga dapat dipisahkan gelap di belakang. Dasar Fw transparan atau oleh perbedaan kecil dalam bentuk embelan- dengan bintik-bintik gelap kecil. Endemik di NG embelan superior dan R. regia memiliki tubuh dan hanya dilaporkan dari S NG dan N NG. Tidak yang lebih berat. Spesies ini memiliki distribusi ada informasi yang tersedia mengenai habitat atau merata di seluruh Indonesia mencapai arah timur perilakunya. ke pulau-pulau di samudra seperti Mariana dan Samoa. Di NG dilaporkan dari daratan rendah Rhyothemis phyllis (Gambar 38) – ♂ Hw 30-34 daerah Jayapura, Biak dan New Britain. mm. Pita coklat dan kuning di dasar Hw jelas. Terbang bergetar atau meluncur, kadang-kadang Rhyothemis resplendens (Gambar 39) – ♂ Hwy 23-24 membentuk sekumpulan besar hewan pemangsa mm. Basis dari semua sayap biru metalik berkilau di penghujung hari. Terdapat dari daratan Asia mencapai nodus di Fw dan sedikit melewati nodus ke Australia dan hadir di banyak pulau-pulau di di Hw. Terdapat mulai dari Maluku dan NG ke samudera, menunjukkan beberapa variasi dalam Kepulauan Solomon dan utara-timur Australia. lebarnya tanda basal dari Hw menjangkau seluruh Ditemukan pada habitat perairan tergenang yang Hw. Tersebar luas dan umum di NG terutama di terbuka, dan habitat hutan alluvial yang terkena daratan rendah pada perairan tergenang. pancaran sinar matahari. Memiliki kebiasaan menetap/tidak berpindah-pindah; jantan terutama Rhyothemis princeps (Gambar 39) – ♂ Hwy 29-34 mm. hinggap untuk waktu yang lama di bawah sinar Dua spesies yang terdapat di NG. R. p. princeps matahari cerah. dari utara Australia dan S NG sebagian besar gelap dengan daerah transparan cukup kurang di Tramea (Gambar 40) kedua sisi sayap melewati nodus. R. p. irene dari Genus Tramea termasuk capung besar yang tempat lain di NG, (kecuali VKP), memiliki daerah dapat dikenali melalui abdomennya yang merah, transparan lebih luas dan bervariasi dan dapat bagian coklat kemerahan hingga coklat di dasar tertukar dengan R. regia (lihat teks dari spesies Hw dan Pt kecil dan pendek. Identifikasi spesies tersebut). Kedua spesies R. princeps memiliki seringkali sulit dan didasarkan terutama pada tubuh lebih ringan dari pada R. regia. R. princeps bentuk dan lebarnya bagian basal sayap belakang, endemik di NG dan NE Australia; di NG spesies dan warna dari frons. Area pada sayap belakang tersebut tersebar luas dan umum di perairan menunjukkan beberapa variasi dalam spesies. tergenang yang terbuka dan sering ditemukan di Hal ini juga diujumpai pada betina dalam bentuk habitat yang rusak atau buatan manusia. Mereka yang dimodifikasi. Spesies Tramea ditemukan di sering melayang tiggi beberapa meter di atas perairan tergenang atau perairan yang mengalir tanah dan dapat ditemukan dalam jumlah besar. pelan dan sering terbang di bawah sinar matahari cerah pada habitat terbuka. Mereka umumnya Rhyothemis pygmaea (Gambar 38) – ♂ Hwy 21-24 terlihat pada sayap, sering meluncur beberapa mm. Spesies yang jelas kecil dengan sayap-sayap meter di atas tanah dengan tanda-tanda pada seluruhnya berwarna warni perunggu. Higgap di sayap belakangnya jelas diperlihatkan. Larva bawah sinar matahari dengan sayap diturunkan; memiliki duri-duri lateral yang panjang pada S8 terbang bergetar. Tersebar luas di Malaysia dan dan S9 yang memiliki setae kaku dan duri-duri Indonesia, mungkin mencapai W NG. dorsal.

Rhyothemis regia (Gambar 39) – ♂ Hw 32-39 mm. Tramea aquila – ♂ Hw 38-44 mm. Frons sebagian Pola sayap bervariasi dan tidak cukup untuk besar kuning hingga merah, tidak pernah ungu membedakan spesies ini dari R. princeps. Mudah gelap sampai hitam. Warna pada area di basis dikenali namun melalui labrumnya yang coklat Hw lebih kecil daripada di T. eurybia, tidak

142 Orr & Kalkman 2015 menutupi triangle dan hanya bagian kecil dari Tramea transmarina propinqua – ♂ Hw 39-44 mm. lingkaran anal. Area terbuka di dasar Hw absen Frons seluruhnya ungu gelap sampai hitam. atau sangat kecil. Berbeda dengan T. loewii Daerah di dasar Hw lebih kecil daripada di bagian tersebut mencapai tepian belakang T. eurybia, T. aquila atau T. loewii dan lobus dari sayap dan tidak atau hanya sangat samar- anal dari Hw sempit daripada spesies-spesies samar berbatasan dengan tepian kuning. tersebut. Spesies terdapat dari daratan Asia Endemik di NG dan hanya diketahui dari utara Tenggara ke New Caledonia dengan subspesies dari permukaan laut sampai 400 m, di mana T. t. propinqua ditemukan di daratan rendah NG. itu mungkin tidak dikenali. Belum ditemukan di PNG tetapi bisa saja terdapat di sana. Pantala (Gambar 40) Pantala flavescens – ♂ Hw 37-44 mm. Spesies Tramea eurybia eurybia – ♂ Hw 40-47 mm. besar dengan abdomen kuning-coklat hingga Frons sebagian besar kuning hingga merah, oranye-merah. Mudah dikenali melalui dasar tidak pernah ungu gelap sampai hitam. Hw yang transparan dan lebar, Pt kecil dan Area berwarna di dasar Hw besar, menutupi bintik hitam kecil di ujung Hw. Memiliki distribusi triangle dan sebagian besar lingkaran anal. hampir di seluruh dunia dan umum di NG, Area terbuka di dasar Hw kecil hingga besar. terutama di daerah terbuka di daratan rendah. Terdapat dari Pulau Andaman dan Sumatera Larva berkembang biak di banyak habitat ke arah timur ke ujung timur PNG dan peristiwa termasuk kolam-kolam sementara. Mereka terisolasi terjadi di ujung timur Australia. T. e. memiliki duri panjang pada S8 dan S9 agak eurybia tersebar luas di daratan rendah NG. seperti Hydrobasileus (Gambar 3) tetapi hanya memiliki duri dorsal tengah yang kecil pada Tramea eurybia monticola – Pada subspesies ini S2-4. area berwarna kurang lebar daripada di T. e. eurybia menutupi hanya bagian dari triangle Tholymis (Gambar 40) dan lingkaran anal. Area terbuka di dasar Hw Tholymis tillarga –♂ Hw 35-36 mm. Pola Hw unik: besar. Agak mirip T. loewii, yang mana spesies daerah kuning-coklat besar sebelum nodus daratan rendah selatan. T. e. monticola diikuti oleh daerah dengan semacam bubuk terdapat di atas 1.200 m di Pegunungan Arfak putih. Lingkaran anal dari apex terbuka. dan CMR (belum ditemukan di PNG). Tersebar luas di daerah tropis Afrika, Asia dan bagian utara Australia. Di NG umum di Tramea liberata lieftincki – ♂ Hw 38-39 mm. daratan rendah dan ditemukan pada perairan Merupakan spesies yang kurang diketahui tergenang atau perairan yang mengalir pelan. (hanya diketahui melalui laporan dari N NG Sering hadir di habitat yang rusak atau parit di (Waghete, Danau Tigi)) dan dapat dengan daerah perkotaan. Jantan beristirahat di semak mudah dikenali melalui area di Hw yang sangat selama siang hari dan aktif pada senja hari saat kecil, tidak hampir mencapai tepian belakang semacam bubuk putih pada sayap mereka jelas sayap. Area terbuka di dasar Hw tidak ada. terlihat.

Tramea loewii – ♂ Hw 40-45 mm. Frons sebagian Zyxomma (Gambar 41) besar kuning hingga merah, tidak pernah Spesies medium besar berwarna coklat yang tidak ungu gelap sampai hitam. Luasnya area basal memiliki warna cerah. Mata hijau zaitun sangat Hw hampir sama dengan T. aquila ditengah- besar dan, dalam pandangan lateral, S2-3 sangat tengah tapi daerah gelap miring ke dalam membongkol dengan segmen yang tersisa kurang secara distal dan tidak mencapai pinggiran dari setengah tebalnya. Pada kebanyakan spesies belakang; sering dengan tepi kuning yang ujung-ujung sayap berwarna coklat tetapi ini luas. Terdistribusi secara luas dari Kepulauan bervariasi dan sebagian tergantung usia. Spesies Paparan Sunda, Maluku, Australia dan Pasifik. Zyxomma semua aktif pada senja hari, terbang Ditemukan di daratan rendah dan W S NG. cepat dan mudah diabaikan meskipun mereka

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 143 biasanya umum di daerah daratan rendah. Mereka jelas antara S3 dan S4 dengan bagian posterior terkadang tertarik dengan lampu-lampu rumah di S4 sekitar dua kali luasnya bagian anterior. malam hari. Abdomen juga hampir sama, atau lebih pendek dari Hw. Lebih dari 12 Ax di sayap depan. Terdapat Zyxomma elgneri – ♂ Hw 31-35 mm. Dalam tampilan di Maluku, Kepulauan Aru, utara Australia dan NG dorsal: S4 hampir sejajar sisi; abdomen tanpa di mana ditemukan di seluruh daratan rendah. pinggang yang jelas. Abdomen juga hampir sama, atau lebih pendek dari Hw. Kurang dari 12 Ax di Zyxomma petiolatum – ♂ Hw 31-35 mm. Dalam sayap depan. Terdapat di Australia, Kepulauan Aru tampilan dorsal: S4 hampir sejajar sisi; abdomen dan NG (tidak VKP). Mungkin umum di seluruh tanpa pinggang. Abdomen jelas lebih panjang daratan rendah S dan N NG. dari Hw. Kurang dari 12 Ax pada sayap depan. Terdapat dari daratan Asia Tenggara ke NG, Zyxomma multinervorum – ♂ Hw 38-40 mm. Dalam Australia dan Vanuatu. Umum di seluruh daratan tampilan dorsal: abdomen dengan pinggang yang rendah NG.

144 Orr & Kalkman 2015 Appendix 1. Bibliography

Including all publications on the dragonflies and damselflies of New Guinea published since 2000

Englund, R.A. & D.A. Polhemus, 2007. Argiolestes Kaize, J. & V. Kalkman, 2009. Records of dragonflies kula, a new species of damselfly from eastern from kabupaten Merauke, Papua, Indonesia New Guinea (Odonata: Megapodagrionidae). − collected in 2007 and 2008 (Odonata). − Suara Journal of The New York Entomological Society Serangga Papua 4 (2): 40-45. 114: 95-107. Kaize, J. & V.J. Kalkman, 2010. On a collection Fleck, G. & M. el Adousi, 2013. The larva of the genus of dragonflies (Odonata) from the Island of Palaeosynthemis Förster, 1903 (Odonata: Mioswaar (Papua Barat, Indonesia). − Suara Anisoptera: Synthemistidae) and a generic Serangga Papua 5: 71-76. key to the larvae of non-New Caledonian Kaize, J. & V.J. Kalkman, 2011. Records of dragonflies Synthemistidae. – Zootaxa 3619 (5): 589–594. (Odonata) from Kabupaten Asmat and Gassmann, D., 1999. Taxonomy and distribution Kabupaten Mappi (Papua, Indonesia). − Suara of the inornata species-group of the Papuan Serangga Papua 5: 99-107. genus Idiocnemis Selys (Odonata: Zygoptera: Kalkman, V.J., 2007. Archboldargia scissorhandsi Platycnemididae). − Invertebrate Taxonomy 13 spec. nov from Papua, Indonesia (Zygoptera; (6): 977-1005. Coenagrionidae). − Odonatologica 36 (2): 201- Gassmann, D., 2000. Revision of the Papuan Idiocnemis 206. bidentata-group (Odonata: Platycnemididae). − Kalkman, V.J., 2008a. Argiolestes in the Bismarck and Zoologische Mededelingen 74 (23): 375-402. the Solomon Archipelagos. Notes on Old World Gassmann, D., 2011. Pseudagrion lorenzi sp. nov., a Megapodagrionidae 2 (Odonata). − International new damselfly species from New Britain island, Journal of Odonatology 11: 43-57. Papua New Guinea (Odonata: Coenagrionidae). Kalkman, V.J., 2008b. Records of dragonflies from − International Journal of Odonatology 14 (2): Borme, , Papua, Indonesia 149-162. (Odonata). − Entomologische Berichten 68: Gassmann, D., 2015. Odonata recorded from north- 45-52. eastern Papua New Guinea including the Kalkman, V.J., 2008c. Two new dragonfly species from Bismarck Archipelago in May to July 1997. Yapen and Biak, Papua (Irian Jaya), Indonesia − Faunistic Studies in South-East Asian and (Odonata). − Zoologische Mededelingen 82: Pacific Island Odonata 10: 1-46. 81-89. Gassmann, D. & S.J. Richards, 2008. Description Kalkman, V.J. & A.G. Orr, 2012. The Australian of Idiocnemis patriciae spec. nov. (Odonata: monsoon tropics as a barrier for exchange of Platycnemididae) from Papua New Guinea, with dragonflies (Insecta: Odonata) between New new distributional records of other Idiocnemis Guinea and Australia. − Hydrobiologia 693: species. − Zoologische Mededelingen 82 (7): 55-70. 581-593. Kalkman, V.J. & A.G. Orr, 2013. Field guide to the Gassmann, D. & S.J. Richards, 2011. Odonata damselflies of New Guinea. − Brachytron 16 (dragonflies and damselflies) of the Nakanai (Supplement): 3-118. Mountains, East New Britain Province, Papua Kalkman, V.J. & G. Theischinger, 2013. Generic revision New Guinea. In: Richards, S.J. & B.G. Gamui of Argiolestidae (Odonata), with four new genera. (eds), Rapid Biological Assessmentsof the − International Journal of Odonatology 16: 1-52. Nakanai Mountains and the upper Strickland Kalkman, V. & A. Orr, 2014. Distribution and identifi- Basin: surveying the biodiversity of Papua New cation of Rhodothemis in the eastern part of Guinea’s sublime karst environments. − RAP the Indo-Australian Archipelago (Odonata: Bulletin of Biological Assessment 60. Pp 61-67. Libellulidae). − Faunistic Studies in South-East Conservation International, Arlington, Virginia. Asian and Pacific Island Odonata 8: 1-9.

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 145 Kalkman, V.J., H. van Mastrigt & S.J. Richards, 2009. Michalski, J., S. Richards & G. Theischinger, 2012. First records of dragonflies (Odonata) from the An interesting new species of Nososticta , Papua Province, Indonesia. − Hagen from southern New Guinea (Odonata, Suara Serangga Papua 4 (1): 14-18. Disparoneuridae). − Zootaxa 3590: 73-78. Kalkman, V.J., S.J. Richards & D.A. Polhemus, 2010. Oppel, S., 2005a. Habitat associations of an Odonata Three new species of Argiolestes, with a key community in a lower montane rainforest in to the males of Argiolestes s. str. (Odonata: Papua New Guinea − International Journal of Megapodagrionidae). − International Journal of Odonatology 8: 243-257. Odonatology 13: 75-88. Oppel, S., 2005b. Increasing awareness of dragonflies Kalkman, V.J., S.J. Richards & D.A. Polhemus, 2013. in Papua New Guinea, experiences from working Two new species of Pyrrhargiolestes, with a with native people. − Agrion 9: 15-16. key to the males (Odonata: Argiolestidae). − Oppel, S., 2005c. Odonata in the Crater Mountain International Journal of Odonatology 16: 53-65. Wildlife Management Area, Papua New Guinea. Kalkman, V.J., G. Theischinger & S.J. Richards, 2011. − IDF-Report 7: 1-28. Dragonflies and damselflies of the Muller Range, Oppel, S., 2006a. Comparison of two Odonata Papua New Guinea. In: Richards, S.J. & B. communities from a natural and a modified Gamui (eds), Rapid Biological Assessmentsof rainforest in Papua New Guinea.). − International the Nakanai Mountains and the upper Strickland Journal of Odonatology 9: 89-102. Basin: surveying the biodiversity of Papua New Oppel, S., 2006b. Using distance sampling to quantify Guinea’s sublime karst environments. − RAP Odonata density in tropical rainforest. − Bulletin of Biological Assessment 60. pp 175-181. International Journal of Odonatology 9: 81-88. Conservation International, Arlington, Virginia. Orr, A.G. & M. Hämäläinen, 2007. The metalwing Kalnins, M., 2014 Argiolestes zane sp. nov. from New demoiselles (Neurobasis and Matronoides) of the Guinea (Odonata: Argiolestidae) pp 221-228 Eastern tropics: their identification and biology. in D. Telnov (ed), Biodiversity, biogeography − Natural History Publications (Borneo). Kota and nature conservation in Wallacea and New Kinabalu. Guinea, Vol 2, Entomological Society of Latvia, Orr, A.G. & V.J. Kalkman, 2010. Arrhenocnemis Pensoft Sofia and Moscow. parvibullis sp. nov. (Odonata: Platycnemididae), Lieftinck, M.A., 1949. The dragonflies (Odonata) of a new calicnemiine damselfly from Papua New New Guinea and neighbouring islands. Part VII. Guinea, with a description of the female of A. Results of the Third Archbold expedition 1938- amphidactylis Lieftinck, 1949. − The Australian 1939 and of the Le Roux Expedition 1939 to Entomologist 37: 137-146. Netherlands New Guinea (II. Zygoptera). − Nova Orr, A.G. & V.J. Kalkman, 2015. Nannophlebia leoboppi Guinea (N.S.) 5: 1-271. sp nov., a new dragonfly species from New Michalski , J., 2012. A manual for the identification of Guinea (Odonata: Anisoptera: Libellulidae) – the dragonflies and damselflies of New Guinea, Zootaxa 3964 (3): 391–395 Maluku & the Solomon Islands. − Kanduanum Orr, A.G., V.J. Kalkman & S.J. Richards, 2012. A review Books, Morristown, NJ. of the New Guinean genus Paramecocnemis Michalski, J. & S. Oppel, 2007. Papuagrion carcharodon Lieftinck (Odonata: Platycnemididae), with the sp. nov. from New Guinea (Odonata: description of three new species. − The Australian Coenagrionidae). − International Journal of Entomologist 39: 161-177. Odonatology 10 (1): 81-86. Orr, A.G., V.J. Kalkman & S.J. Richards, 2014. Four new Michalski, J. & S. Oppel, 2010. Two new species of species of Palaiargia Förster, 1903 (Odonata: Argiolestes from Papua New Guinea (Odonata: Platycnemididae) from New Guinea with revised Megapodagrionidae). − International Journal of distribution records for the genus. − International Odonatology 13: 63-74. Journal of Odonatology 16 (4): [2013]: 309-325. Michalski, J. & S. Oppel, 2012. Lanthanusa bilineata sp. Orr, A.G. & S.J. Richards, 2014. Palaiargia traunae nov. from New Guinea (Odonata: Libellulidae). − sp. n. (Odonata:Platycnemididae), a new International Journal of Odonatology 15: 75-80. Idioncnemidine damselfly from Papua New

146 Orr & Kalkman 2015 Guinea. – The Australian Entomologist 41 (3): Theischinger, G. & V.J. Kalkman, 2014a. Nososticta 153-159. rufipes sp. nov. from Misool, with notes on the Polhemus, D.A., 1995. A preliminary biodiversity survey other Nososticta species on the Bird’s Head of aquatic Heteroptera and other aquatic insect Peninsula and the Raja Ampat, Indonesia group in the Kikori River Basin, Papua New (Zygoptera: Platycnemididae). − International Guinea. In: Field survey of biodiversity in the Journal of Odonatology 17: 217-222. Kikori River Basin, Papua New Guinea. − World Theischinger, G. & V.J. Kalkman, 2014b. The genus Wildlife Fund. Washington, D.C. pp. 33-47. Teinobasis on the Bird’s Head Peninsula and Polhemus, D.A., 2000. Aquatic insects of the Wapoga the Raja Ampat Islands, Indonesia (Odonata: River area, Irian Jaya, Indonesia. In: Mack, A. Coenagrionidae). − Odonatologica 43 (3/4): 143- L., & L. E. Alonso (eds). A biological assessment 168. of the Wapoga River area of Northwestern Theischinger, G. & S.J. Richards, 2005. Two new Irian Jaya, Indonesia. − RAP Bulletin of species of Drepanosticta Laidlaw from Papua Biological Assessment 14: 39-42. Conservation New Guinea (Zygoptera: Platystictidae). − International, Arlington, Virginia. Odonatologica 34 (3): 307-312. Polhemus, D.A., R.A. Gerald & R.A. Englund, 2004. Theischinger, G. & S.J. Richards, 2006a. Two new Freshwater Biotas of New Guinea and Nearby species of Nososticta Hagen in Selys from Islands: An Analysis of Endemism, Richness, Papua New Guinea (Zygoptera: Protoneuridae). and Threats. − Bishop Museum Technical Report − Odonatologica 35 (1): 75-79. 31, Bishop Museum. Theischinger, G. & S.J. Richards, 2006b. Two new Polhemus, D.A. J. Michalski & S.J. Richards, 2008. damselfly species from Papua New Guinea Pseudagrion fumipennis, a remarkable new (Zygoptera: Protoneuridae and Coenagrionidae). species of damselfly from New Guinea (Odonata: − Odonatologica 35 (2): 199-204. Zygoptera: Coenagrionidae). − Tijdschrift voor Theischinger, G. & S.J. Richards, 2006c. Argiolestes Entomologie 151: 51-56. indentatus spec. nov. from Papua New Polhemus, D.A., R.A. Englund & G.R. Allen 2004. Guinea (Zygoptera: Megapodagrionidae). − Freshwater biotas of New Guinea and nearby Odonatologica 35(4): 385-388. islands: analysis of endemism, richness, and Theischinger, G. & S.J. Richards, 2007a. Teinobasis threats. Conservation International, Washington, kiautai spec. nov., a new species from Papua D.C./Contribution No. 2004-004 to the Pacific New Guinea (Zygoptera: Coenagrionidae). − Biological Survey. Odonatologica 36 (1): 85-88. Richards, S.J. & G. Theischinger, 2015. Chapter 5. Theischinger, G. & S.J. Richards, 2007b. Three Odonata (Dragonflies and Damselflies). In: new damselfly species from Papua New Richards, S.J. & N. Whitmore (eds), Rapid Guinea (Zygoptera: Megapodagrionidae, Biodiversity Assessment of Papua New Guinea’s Coenagrionidae). In: Tyagi, B. K. (ed.) Odonata Hindenburg Wall Region. − Wildlife Conservation – biology of dragonflies. − Jodhpur. Scientific Society, Goroko, PNG. Publishers. pp. 33-43. Sasamoto, A., 2007. Description of a new Nososticta Theischinger, G. & S.J. Richards, 2008. Argiolestes species from Biak Island, Indonesia (Zygoptera: trigonalis spec. nov., a new species from Papua Protoneuridae). − Tombo, Acta Odonatologica New Guinea (Zygoptera: Megapodagrionidae). − Japonica 49 (1/4): 1-4. Odonatologica 27 (2): 167-171. Sasamoto, A. & H. Shibata, 2003. A record of Odonata Theischinger, G. & S.J. Richards, 2011. Nannophlebia collected in Biak Island, Indonesia. − Aeschna kalkmani spec. nov., a remarkable new 40: 1-7. species from Papua New Guinea (Anisoptera: Theischinger, G., D. Gassmann & S.J. Richards, 2015. Libellulidae). − Odonatalogica 40: 137-142. Macrocnemis gracilis, a new genus and species Theischinger, G. & S.J. Richards, 2012a. Akrothemis, of Idiocnemidinae (Zygoptera: Platycnemididae) a new Libellulid genus from Papua New Guinea from Papua New Guinea. Zootaxa 3990 (3): (Anisoptera: Libellulidae). − Odonatogica 41 (4): 429–436 337-345.

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 147 Theischinger, G. & S.J. Richards, 2012b. Gynacantha Theischinger, G. & S.J. Richards, 2014d. Drepanosticta heros spec. nov., a large crepuscular species machadoi spec. nov. from New Guinea (Odonata: from Papua New Guinea (Anisoptera: Platystictidae). – Zootaxa 3866: 145-150. Aeshnidae). − Odonatologica 41 (4): 355-359. Theischinger, G. & S.J. Richards, 2014. Drepanosticta Theischinger, G. & S.J. Richards, 2013a. Palaeo- elaphos sp. nov. and Drepanosticta pterophora elegans spec. nov. A very dark new sp. nov. from Papua New Guinea (Odonata: species from Papua New Guinea (Odonata: Platystictidae). Odonatologica 43(1/2): 91-103. Synthemistidae). − Odonatologica 42 (1): 61-64. Theischinger, G. & S.J. Richards, 2015a. A new species Theischinger, G. & S.J. Richards, 2013b. Hylaeargia of Microtrigonia Förster (Anisoptera, Libellulidae) simplex spec. nov., a third species of Hylaeargia from Papua New Guinea. − International Lieftinck, from Papua New Guinea (Zygoptera: Dragonfly Fund - Report 77 (2015): 1-6. Platycnemididae). − Odonatologica 42 (2): 157- Theischinger, G. & S.J. Richards, 2015b. The genus 161. Nososticta Hagen (Odonata, Platycnemididae) Theischinger, G. & S.J. Richards, 2013c. Two new from the Papuan region with descriptions of ten species of Hylaeargia Lieftinck from New Guinea new species group taxa. Odonatologica 44(1/2): (Zygoptera: Platycnemididae). − International 153-224. Dragonfly Fund - Report 64 (2013): 1-11. Theischinger, G. & S.J. Richards 2015c. New Theischinger, G. & Richards, S.J. 2013d. Three species of damselflies from the Hindenburg new species of Teinobasis Kirby from Papua Wall region of western Papua New Guinea New Guinea (Zygoptera: Coenagrionidae). (Odonata: Coenagrionidae, Platycnemididae). Odonatologica 42 (4): 359-367. Odonatologica 44(3): 431-446. Theischinger, G. & S.J. Richards, 2014a. Palaeo- Van Tol, J., 1992. An annotated index to names of synthemis nigrostigma sp. nov., a new Odonata used in publications by M. A. Lieftinck. dragonfly from Papua New Guinea (Anisoptera: − Zoologische Verhandelingen 279: 1-263 Synthemistidae). − International Dragonfly Fund [available from: www.repository.naturalis.nl/ - Report 71 (2014): 1-7. document/149075]. Theischinger, G. & S.J. Richards, 2014b. The species of Van Tol, J. 2007. The Platystictidae of the Moluccas and Microtrigonia Förster (Anisoptera, Libellulidae). − Misool (Odonata). – Deutsche Entomologische International Dragonfly Fund - Report 76 (2014): Zeitschrift 54: 3-26. 1-12. Van Tol, J. & D. Gassmann, 2007. Zoogeography of Theischinger, G. & S.J. Richards, 2014c. A new freshwater invertebrates of South-east Asia, species of Lanthanusa Ris from north-eastern with special reference to Odonata. In: Renema, Papua New Guinea (Odonata: Libellulidae). − W. (Ed.), Biogeography, Time and Place - International Journal of Odonatology 17: 127- Distributions, Barriers and Islands. − Topics in 133. Geobiology , volume 29, pp. 45-91, Springer, Dordrecht.

148 Orr & Kalkman 2015 APPENDIX: Checklist of dragonflies recorded from New Guinea and adjacent islands See figure 2 for the extent of the regions. In the checklist a species is only given for the Central Mountain Range when it is recorded at 1000 m or higher. The checklist is based on that published by Lieftinck (1949) and papers published since. In a few cases use has been made of unpublished records mainly from Japen and Biak-Supiori. The last column indicates if a species is included in the field guide and, if so, on which plate or page it can be found.

LAMPIRAN: Daftar Nama Capung Biasa yang Ditemukan di New Guinea dan Kepulauan Terdekat Lihat gambar 2 untuk luasnya daerah-daerah. Pada daftar nama spesies hanya diberikan untuk Central Mountain Range apabila dilaporkan pada 1.000 m atau lebih tinggi. Daftar nama ini didasarkan pada publikasi oleh Lieftinck (1949) dan semenjak makalah dipublikasikan. Dalam beberapa kasus dipergunakan penemuan-penemuan yang belum dipertelakan secara khusus dari Yapen dan Biak-Supiori. Lajur terakhir menunjukkan kalau spesies termasuk di buku panduan ini dan bila demikian pada gambar dan halaman mana dapat ditemukan. NG Indonesia NG PNG Misool Waigeoe Salawati-Batanta Biak Japen W N CMR (>1000 m) E S BrittainNew Ireland New English/Plate/Bahasa Aeshnidae Agyrtacantha

dirupta (Karsch, 1889) y y y - - - - y y - - y y y 15/6/114

microstigma (Selys, 1878) y y - y - - - y y - y y - - 15/6/114

othello Lieftinck, 1942 y ------y - - - - - 15/6/114

tumidula Lieftinck, 1937 y ------y - - - - - 15/6/114

sp A - y ------y - - 16/5/114

sp B - y ------y - - - 16/5/114

Anaciaeschna jaspidea (Burmeister, 1839) y y - - - - - y y - y - - - 15/5/113

megalopis Martin, 1908 y y ------y y - - 15/5/113

Anax fumosus Hagen, 1867 y? - - - y? ------14/4-5/112

gibbosulus Rambur, 1842 y - - - - y - y - - - y - - 14/4-5/113

guttatus (Burmeister, 1839) y y - - - y y - y - - - y - 14/4-5/112

maclachlani Förster, 1898 y y y - - - - y y y y - y - 14/4-5/113

papuensis (Burmeister, 1839) - y ------y - - - 13/42/112

pugnax Lieftinck, 1942 y ------y y - - - - 15/4-5/113

selysii Förster, 1900 y y ------y y y - - - 14/4-5/112

Gynacantha bayadera Selys, 1891 y? ------y - - - - - 16/8/115

calliope Lieftinck, 1953 y - - y ------16/8/115

heros Theischinger & Richards, 2012 - y ------y - - - - - 17/8/115

kirbyi Krüger, 1899 y y y y - - - y y - y y y - 17/8/115

mocsaryi Förster, 1898 y y - y y - - y y - y y y y 17/8/115

rosenbergi Brauer, 1867 y y - - - - y y y - y y y y 17/8-9/115

Oreaeschna dictatrix Lieftinck, 1937 y y - - - - - y y y y - - - 17/9/115

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 149 NG Indonesia NG PNG Misool Waigeoe Salawati-Batanta Biak Japen W N CMR (>1000 m) E S BrittainNew Ireland New English/Plate/Bahasa

Plattycantha

acuta Lieftinck, 1937 y ------y - - - - - 16/7/115

cornuta (Förster, 1900) y y ------y - y - - - 16/7/115

venatrix Lieftinck, 1937 y ------y - - - - - 16/7/115

Gomphidae Ictinogomphus lieftincki (Schmidt, 1934) y y - - y y y y y - y y - - 17/9/115

Synthemistidae Palaeosynthemis cervula (Lieftinck, 1938) y ------y - - - - - 18/10-11/117

cyrene (Lieftinck, 1953) - y ------y - - - 18/11/117

elegans Theischinger & Richards, 2013 - y ------y - - - - - 18/11/117

evelynae (Lieftinck, 1953) - y ------y - - - - 19/-/118

feronia (Lieftinck, 1938) y ------y - - - - - 18/10-11/117

gracilenta (Lieftinck, 1935) y ------y - - - - - 18/10-11/117

kimminsi (Lieftinck, 1953) - y ------y - - - - 18/11/117

nigrostigma Theischinger & Richards, 2014 - y ------y - - - - 19/11/118

primigenia (Förster, 1903) y y ------y y y - - - 18/10/117

wollastoni (Campion, 1915) y ------y - - - - 19/11/118

sp A - y ------y - - - - - 18/11/117

sp B - y ------y - - - - - 19/11/118

Macromiidae Macromia astarte Lieftinck, 1971 - y ------y - - - 22/15/121

celaeno Lieftinck, 1955 - y ------y y - - - 22/15-16/121

euphrosyne Lieftinck, 1952 y - - y ------22/16/121

eurynome Lieftinck, 1942 y y ------y - - 22/16/121

hermione Lieftinck, 1952 y - y ------23/16/122

holthuisi Kalkman, 2008 y - - - - y y ------22/16/122

lachesis Lieftinck, 1971 - y ------y y 22/16/122

melpomene Ris, 1913 y ------y y - y - - 22/15-16/121

sophrosyne Lieftinck, 1952 y - - y ------22/16/122

terpsichore Förster, 1900 y y - - - - y - y - y - y - 21/15/121

viridescens Tillyard, 1911 y y - - - - - y - - - y - - 21/15/121

- y ------y y - - - Corduliidae Hemicordulia continentalis Martin, 1907 - y ------y - - 20/12/119

cyclopica Lieftinck, 1942 y y ------y - - - y - 20/12/120

ericetorum Lieftinck, 1942 y y ------y y - - - - 20/12-13/119

150 Orr & Kalkman 2015 NG Indonesia NG PNG Misool Waigeoe Salawati-Batanta Biak Japen W N CMR (>1000 m) E S BrittainNew Ireland New English/Plate/Bahasa hilaris Lieftinck, 1975 - y ------y - 20/12/119 hilbrandi Lieftinck, 1942 y y ------y - - - - 20/12-13/119 olympica Lieftinck, 1942 y ------y - - - - 20/12/119 silvarum Ris, 1913 y y - - - - - y? y y y y - - 20/12-13/119

Metaphya tillyardi Ris, 1913 y y - - - - y - y - - y - - 19/13/118

Procordulia astridae Lieftinck, 1935 y y ------y y - - - - 21/14/120 leopoldi Fraser, 1932 y y - - - - y y y y - - - - 21/14/120 sylvia Lieftinck, 1935 y y ------y y - - - - 21/13-14/120

Libellulidae Aethriamanta nymphaeae Lieftinck, 1949 y ------y - - - - - 39/38/141

Agrionoptera insignis (Rambur, 1842) y y - - y y y y y - y y y y 31/25/133 longitudinalis Selys, 1878 y y - y y y y y y y y y y y 31/25/133

Akrothemis bimaculata Theischinger & Richards, 2012 - y ------y - - - - - 26/18/128 risi (Campion, 1915) y ------y - - 26/18/128

Bironides glochidion Lieftinck, 1963 - y ------y - - - 23/17/125 liesthes Lieftinck, 1937 y ------y - - y - - 23/17/123 superstes Förster, 1903 - y ------y - y - - - 23/17/126 teuchestes Lieftinck, 1933 y ------y y y - - - 23/17/126

Brachydiplax denticauda (Brauer, 1867) y y ------y - y y - - 33/31/136 duivenbodei (Brauer, 1866) y y - - y - - y y - y y y y 33/31/136

Camacinia gigantea (Brauer, 1867) y y - y - - - - y - y - - - 37/35/138 othello Tillyard, 1908 y y - - - - - y y - - y - - 37/35/138

Crocothemis nigrifrons (Kirby, 1894) y y - - - - - y y - y y - - 38/36/139 servilia (Drury, 1773) Y y ------y - y - y y 38/36/140

Diplacina anthaxia Lieftinck, 1933 y ------y - - y - - 29/22/131 antigone Lieftinck, 1933 y y ------y - y - - - 28/21/130 arsinoe Lieftinck, 1953 - y ------y - - - 29/22/131 callirrhoe Lieftinck, 1953 y y - - - - - y - y - - - - 29/22/131 clymene Lieftinck, 1963 - y ------y - - - 29/23/132 cyrene Lieftinck, 1953 y - y - - - - y ------29/21/131 dioxippe Lieftinck, 1963 y y ------y - - - - 29/21/131

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 151 NG Indonesia NG PNG Misool Waigeoe Salawati-Batanta Biak Japen W N CMR (>1000 m) E S BrittainNew Ireland New English/Plate/Bahasa

erigone Lieftinck, 1953 y y? y ------y? - - - 30/22/132

fulgens Ris, 1898 - y ------y - 30/23/132

hippolyte Lieftinck, 1933 y y ------y y - - - - 30/23/132

ismene Lieftinck, 1933 y y - - - - y - y - y y - - 30/23/132

merope Lieftinck, 1963 y ------y ------29/21/131

micans Lieftinck, 1953 y - - y ------30/23/132

paula Ris, 1919 y - y ------y - - 28/21/130

persephone Lieftinck, 1933 y ------y - - - - - 28/21/130

smaragdina Selys, 1878 y y - - - - y y y y y y - - 28/22/130

Diplacodes

bipunctata (Brauer, 1865) y y ------y - y y y 35/32/136

haematodes (Burmeister, 1839) y y ------y - y y - - 35/32/136

nebulosa (Fabricius, 1793) y y ------y - - y - y 35/32/136

trivialis (Rambur, 1842) y y - - - y y y y - y y y y 35/31/136

Huonia

arborophila Lieftinck, 1942 y y ------y - y y - - 32/28/134

epinephela Förster, 1903 y y - - - - y y y y y - - - 31/26/133

hylophila Lieftinck, 1942 y y - - - - - y y y - y - - 31/26/134

hypsophila Lieftinck, 1963 y ------y - - 32/27/134

moerens Lieftinck, 1963 - y ------y - 31/27/134

oreophila Lieftinck, 1935 y y ------y - - - - 32/28/134

rheophila Lieftinck, 1935 y - - - - y ------32/27/134

silvicola Lieftinck, 1942 y - y - - - - y ------31/26/134

thais Lieftinck, 1953 y - y - - - - y ------32/27/134

thalassophila Förster, 1903 - y ------y y - - - 32/28/135

thisbe Lieftinck, 1953 y - y ------32/27/134

Hydrobasileus

brevistylus (Brauer, 1865) y y - - - - - y y - y y - - 37/35/139

vittatus Kirby, 1889 - - - - y ------38/42/139

Lanthanusa

bilineata Michalski & Oppel, 2012 - y ------y - - - - 32/30/135

cochlear Theischinger & Richards, 2014 - y ------y - - - - 32/29/135

cyclopica Ris, 1912 y ------y - - - - - 32/-/135

donaldi Lieftinck, 1955 - y ------y y - - - 33/30/135

lamberti Lieftinck, 1942 y y ------y - - - - 33/29-30/135

richardi Lieftinck, 1942 y y ------y y - - - 33/29-30/135

sufficiens Lieftinck, 1955 - y ------y - - - 33/29-30/136

Lathrecista

asiatica (Fabricius, 1798) y y - - - - y y y - y y - - 35/33/137

Lyriothemis

hirundo Ris, 1913 y y - - y - - - y y - y - - 30/24/132

meyeri (Selys, 1878) y y - y y - y y y - - y - - 30/24/133

152 Orr & Kalkman 2015 NG Indonesia NG PNG Misool Waigeoe Salawati-Batanta Biak Japen W N CMR (>1000 m) E S BrittainNew Ireland New English/Plate/Bahasa

Macrodiplax cora (Brauer, 1867) y y - - - - - y y - y y - - 38/35/139

Microtrigonia curvata Theischinger & Richards, 2014 - y ------y - - - - - 24/18/127 gomphoides Lieftinck, 1933 y ------y y - - - - 24/17/126 marsupialis Förster, 1903 - y ------y - - - 24/17/127 petaurina Lieftinck, 1949 y ------y - - 24/-/127 sinuosa Theischinger & Richards, 2015 - y ------y - - - - - 24/18/128

Nannodiplax rubra Brauer, 1868 y ------y - - 35/32/137

Nannophlebia adonira Lieftinck, 1938 ------y - - - - - 27/20/129 agalma Lieftinck, 1963 - y ------y - - - 27/20/129 alexia Lieftinck, 1933 y ------y - - - - - 27/19/128 amaryllis Lieftinck, 1955 y ------y - - - - - 27/20/129 amnosia Lieftinck, 1955 y - y - - - - y ------27/20/129 amphicyllis Lieftinck, 1933 y y ------y y y - - - 27/20/129 ampycteria Lieftinck, 1933 y y ------y - - - - - 28/20/129 anatya Lieftinck, 1933 y ------y - - - - - 27/20/129 antiacantha Lieftinck, 1963 - y ------y - - - - 27/19/128 axiagasta Lieftinck, 1933 y y ------y - y - - - 27/19/128 biroi (Förster, 1900) y y ------y - y - - - 27/20/129 braueri (Förster, 1900) - y ------y - - - 28/-/130 imitans Ris, 1900 - y ------y y 28/20/130 kalkmani Theischinger & Richards, 2011 - y ------y - - 27/20/129 leoboppi Orr & Kalkman 2015 y ------y - - - - 27/19/129

Nannophya pygmaea Rambur, 1842 y - - - - y - - y - - y - - 35/32/137

Nesoxenia mysis (Selys, 1878) y y y y - y y y y - y y y y 30/24/132

Neurothemis decora (Brauer, 1866) y y - - - - - y y - y y - - 37/33-34/138 luctuosa Lieftinck, 1942 y ------y - - 37/33-34/138 oligoneura Brauer, 1867 y ------y - - 37/33-34/138 ramburii (Brauer, 1866) y y - - - y y y y - y y y y 37/33-34/138 stigmatizans (Fabricius, 1775) y y y y y y y y y y y y y y 37/33-34/138

Orthetrum balteatum Lieftinck, 1933 y ------y y - y - - - 39/37/140 caledonicum (Brauer, 1865) - y ------y y - - - 39/42/140 glaucum (Brauer, 1865) y y - - - - - y y y y y - - 39/37/140 sabina (Drury, 1773) y y - - - - - y y y y y - - 39/37/140 serapia Watson, 1984 y y - - - y y y y - y y y - 39/37/141 villosovittatum (Brauer, 1868) y y - - y y y y y y y y y - 39/38/141

Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 153 NG Indonesia NG PNG Misool Waigeoe Salawati-Batanta Biak Japen W N CMR (>1000 m) E S BrittainNew Ireland New English/Plate/Bahasa

Pantala

flavescens (Fabricius, 1798) y y - - - y y y y y y y y - 41/40/143

Potamarcha

congener (Rambur, 1842) ------36/33/138

Protorthemis

coronata (Brauer, 1866) y y - y y y y y y y y y y y 31/25/133

Raphismia

bispina (Hagen, 1867) y y y - - - y y y - y y - - 33/31/136

Rhodothemis

lieftincki Fraser, 1954 y y ------y y - - 38/35-36/139

mauritsi Lohmann, 1984 y ------y - - - - - 38/35-36/139

nigripes Lohmann, 1984 y - - - - y y y ------38/35-36/139

Rhyothemis

graphiptera (Rambur, 1842) y y ------y - - 40/39/141

hurleyi Tillyard, 1926 y ------y - - y - - 40/39/142

phyllis beatricis Lieftinck, 1942 y y - - - y y y y - y y y - 40/38/142

princeps Kirby, 1894 y y ------y - y y - - 40/39/142

pygmaea (Brauer, 1867) ------40/38/142

regia (Brauer, 1867) y y - - - y - - y - - - y - 40/39/142

resplendens Selys, 1878 y y - - y y y y y - y y y y 40/39/142

Tetrathemis

irregularis Brauer, 1868 y y y - - y y y y - - - y - 25/18/128

Tholymis

tillarga (Fabricius, 1798) y y - - - - y y y - y y - - 41/40/143

Tramea

aquila Lieftinck, 1942 y ------y - - - - - 41/40/142

eurybia eurybia Selys, 1878 y y y - - y - y y - y y - - 41/40/143

eurybia monticola Lieftinck, 1942 y ------y - y - - - - 41/40/143

liberata Lieftinck 1949 y ------y - - y y 41/40/143

loewii Brauer, 1866 y ------y - - - y - - 41/40/143

transmarina propinqua Lieftinck, 1942 y y - - - - - y y - y y y y 41/40/143

Trithemis

festiva (Rambur, 1842) y y ------y - y - - - 36/33/137

Urothemis

signata (Rambur 1842) y ------y - - y - - 40/38/141

Zyxomma

elgneri Ris, 1913 y ------y - - y - - 42/41/144

multinervorum Carpenter, 1897 y y - - - - - y y - y y - - 42/41/144

petiolatum Rambur, 1842 y y - - - - - y y - y y - - 42/41/144

154 Orr & Kalkman 2015 Brachytron

Dutch dragonfly journal Contents Brachytron 17 Supplement, 2015. Bahasa Indonesia

Preface and acknowledgements 4 Introduction 102 The scope of the guide 104 Using this guide 104 General anatomy 106 Abbreviations and terms 108 Larvae 109 Collecting and preserving 109 Distribution 111 Aeshnidae 111 Gomphidae 116 Synthemistidae 116 Corduliidae 118 Libellulidae 122 Plates and photographs 43 Appendix 1: Bibliography 145 Appendix 2: Checklist 149

© 2015 NVL & LVV. Brachytron 17 Supplement: 3-156, 2015 ISSN 1386-3460. 155