УДК 712.4+631.466 М.І. ШУМИК Національний ботанічний сад імені М.М. Гришка НАН України Україна, 01014 м. Київ, вул. Тімірязєвська, 1 ОСОБЛИВОСТІ ФОРМУВАННЯ БОТАНІЧНИХ ЕКСПОЗИЦІЙ ЗА УЧАСТЮ МІКОТРОФНИХ ВИДІВ

Узагальнено результати теоретичних і практичних досліджень із створення ботанічних експозицій за участю видів з родів Rhododendron L., Calluna Salisb., Erica L., Vaccinium L. у Національному ботанічному саду ім. М.М. Гришка НАН України. За результатами еколого-еволюційного аналізу та інтродукційного випробування досліджуваних видів з родини Juss. установлено особливості формування едатопу і екотопу, добору рослин та мікоризного симбіозу. Ключові слова: Ericaceae, кислотність ґрунтів, мікориза.

Аналіз загального географічного поширен- умови їх місцезростань є оптимальними для ня, систематики і біології вересових свід- них через відсутність конкуренції з боку чить про походження їх в умовах вологого молодших і життєздатніших видів. Здат- теплого клімату гірських районів субтро- ність до епіфітного способу життя є переду- пічних і тропічних областей, імовірно, у мовою існування більшості видів Ericaceae верхній крейдяний та ранній третинний на дуже бідних, оліготрофних ґрунтах і ва- період [16]. Представники родини Ericaceae гомою преадаптацією для освоєння неспри- Juss. найчастіше можна зустріти на від- ятливих для росту, бідних в енергетичному критих просторах з кислими ґрунтами, в відношенні екотопів. Зважаючи на консти- холодному і теплому помірному кліматі. туційний консерватизм життєвих форм ве- Родина майже космополітна. У тропічних ресових метою роботи було визначити опти- районах представлена переважно в гір- мальне середовище — матеріальну основу ських районах на великій висоті і мало для вияву біоморфологічних преадаптацій, представлена в Австралії [15]. Видам роди- з допомогою яких формується успішний ін- ни Ericaceae притаманна специфічна екто- тродукційний біологічний спектр рослин ендомікориза; органічний азот і фосфор при переселенні. рослини засвоюють з мікоризних грибів [13, 15]. Ерікоїдні мікоризи домінують у таких Матеріал та методи природних угрупованнях, як торф’яні бо- Об’єктом дослідження були природні попу- лота, гірські і заболочені вересові фітоце- ляції Rhododendron myrtifolium Schott and нози, котрі характеризуються низкою чин- Kotschy на схилах вершин Українських ників, які негативно впливають на рослинні Карпат (г. Говерла в межах висот 1350– ценози: низький рівень рН, високе співвід- 2050 м н. р. м.), R. luteum Sweet. та R. tomen- ношення С:N, наявність токсичних металів. tosum Harmaja на Українському Поліссі Таким чином, ерікоїдна мікориза дає змогу (ДП «Коростенське лісомисливське госпо- вересовим успішно конкурувати з іншими дарство», Ушомирське лісництво, Клесів- рослинами в несприятливих для них умо- ський держлісгосп, Чабелівське лісництво), вах. Еволюція родини Ericaceae свідчить Calluna vul garis (L.) Hull. на території Ша ць- про консервативність видів, а специфічні кого національного природного парку, ко- лекційні насадження видів родів Rhododen- © М.І. ШУМИК, 2013 dron L., Calluna Salisb., Erica L., Vaccinium L. ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2013, № 2 89 М.І. Шумик

у Національному ботанічному саду іме- видів Rhododendron, Calluna, Erica, Vacci- ні М.М. Гришка НАН України. Геобота- nium (до 90 %) походять з флорогенетично нічні обстеження проводили за методика- пов’язаних дендрофлор Голарктики, на- ми К.А. Малиновського, В.М. Сукачова [7, самперед Середземноморської і Східно- 10]. Фітоценотичні описи та ідентифіка- азійської областей. Помірні і теплопомірні цію рослинних угруповань здійснювали райони Китаю, Японії і Гімалаїв, Північної на засадах флористичної класифікації Америки є найперспективнішими джере- Ж. Браун-Бланке [14]. Для вивчення біо- лами інтродукції представників родини морфологічних особливостей використо- Ericaceae в Україну. В природних умовах вували методику І.Г. Серебрякова [9], з більшість видів Ericaceae зростають у світ- доповненням інших авторів [4], для дослі- лих гірських хвойних або хвойно-широко- дження підземної частини рослин — ме- листяних лісах у напівзатінку або в субаль- тодику М.С. Шалита [11]. пійському чи альпійському пасмах гір, де Вивчення етапів формування зелених часто бувають тумани. Вони пристосували- насаджень в урбоекоситемах проводили ся до високої вологості повітря і потребу- за принципами і методами, розробленими ють пухких, вологих, водо- і повітропро- О.О. Лаптєвим [6] і Л.І. Рубцовим [8]. никних, багатих на гумус, кислих ґрунтів, Використаний у дослідженнях еволю- здатних забезпечити добрий дренаж. На ційно-аналоговий підхід до конструювання нейтральних або лужних ґрунтах вони не культурфітоценозів ураховує симбіотичні ростуть. Представники родини поширені складові інтродукованих видів, ієрархічну на різних типах ґрунтів, але завжди кис- стійкість біологічних угруповань відповід- лих або дуже кислих. Наприклад, північно- но до стійкості кожного з блоків ієрархії американські види рододендронів — R. ma- (вища рослина — мікроценоз). При вивчен- ximum L. та R. catawbiense Michx. — зрос- ні мікоризи рослин ступінь її розвитку та тають на сіро-бурих підзолистих ґрунтах з розподіл у кореневій системі оцінювали за рН — 4,2–6,0. Види з Китаю, Індії та Бір- частотою трапляння та інтенсивністю за- ми — на щебенистих ґрунтах скелястих гір раження. Останній показник визначали на (рН — 4,0–5,0). Кавказські рододендрони анатомічних зрізах за п’яти бальною систе- ростуть на бурих кислих ґрунтах. Європей- мою. Застосовано імітуючі методи побудови ські (альпійські) рододендрони — R. myrtifo- фітоценотичного об’єкта, спрощені фізичні lium, R. hirsutum L. та R. ferrugineum L. — моделі природних екосистем (штучні фіто- оселяються на ґрунтовій підстилці (рН 3,8– ценози). 6,0). Наявність R. luteum на Волині пов’я- зана з розміщенням на цій території Результати та обговорення кристалічних порід, в яких після вивітрю- Унікальним центром флористичного та еко- вання утворюється субстрат з кислою ре- логічного різноманіття і основним джере- акцією ґрунтового середовища (рН 5,5). лом інтродукції толерантних вічнозелених Кислотність ґрунту відіграє важливу роль видів роду Rhododendron є Східноазійська у житті вересових, оскільки сприяє засво- флористична область [1]. Досвід інтродук- єнню заліза. Оптимальним для вересових ції вічнозелених рододендронів у За хідну є рН 3,5–5,5. Якщо в умовах культури Європу свідчить, що не лише історичні пе- кислотність ґрунту знижується, то вини- редумови, а й аналогія (гомологія) клімату кають ознаки хлорозу рослин: листки на- та рослинності в межах генетично близь- бувають жовто-зеленого кольору, різко ких дендрофлор часто є вирішальною умо- зменшується приріст пагонів, рослини вою виживання інтродуцентів у нових умо- утворюють менше квіткових бруньок. вах. Більшість біологічно пристосованих Тому бажано кожен рік перевіряти кис- 90 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2013, № 2 Особливості формування ботанічних експозицій за участю мікотрофних видів

Рис. 1. Природна асоціація Calluna vulgaris — Cladonia sp. Шацький національний природний парк, 2011 р.

лотність ґрунту (в лабораторії або за до- За нашими спостереженнями, у суворих помогою індикаторів кислотності). Якщо екологічних умовах високогір’я, в низинах і кислотність ґрунту низька (рН 6,5–6,9) долинах провідну роль у розвитку вересо- або реакція лужна (рН 7,1–8,0), то кислот- вих асоціацій відіграють вологість ґрунту і ність слід підвищити. повітря. Зазвичай, вологість ґрунту дуже Calluna vulgaris зростає у хвойних, рід- висока; під час затяжних дощів досягає ше — змішаних лісах, на торф’янистих 800%, а в окремі дні — до 2800% від маси болотах, відкритих оселищах з бідними, ґрунту [7]. Найвологішими є верхні горизон- вологими ґрунтами. Типовий оліготроф. В ти ґрунту, які підтримують високу вологість умовах Шацького національного природ- повітря після дощів; з глибиною вологість ного парку завдяки зменшенню антропо- ґрунту зменшується, що свідчить про добру генного впливу (рекреаційне навантажен- дренованість ґрунтів під Ericaceae. ня, площа сільськогосподарських угідь, Природні умови Києва значно відрізня- випас худоби) зафіксовано значне збіль- ються від умов, яких потребують представ- шення оселищ Calluna vulgaris. За даними ники родини Ericaceae. Клімат тут хоч і по- П.Т. Ященко [12], у природних популяціях мірний, але часто трапляються суворі зими переважали синільні групи. Розмноження або літні посухи чи суховії. Околиці Києва, відбувалося переважно вегетативним шля- а також район розташування Ботанічного хом, а сіянці траплялися поодиноко. Нами саду характеризуються помірно холодним досліджено пустища (Ericeta) двох асоціацій: кліматом з більш-менш вологою зимою. біловусово-вересової (Calluna vulgaris — Специфіка київських зим визначається Nardus stricta) і кладонієво-вересової (Cal- втручанням атлантичних мас повітря, при- luna vulgaris — Cladonia sp.). Установлено, несених західними та південно-західними що на відкритих оселищах з потенційно вітрами, в зв’язку з чим клімат по м’як- низькою конкуренцією значно зросла шується. Як наслідок цього середня добова частка особин Calluna vulgaris насіннєвого температура взимку реєструється у межах походження. В угрупованнях трапляють- від 0–5 оС [3]. Проникнення атлантичного ся рослини всіх онтогенетичних груп (зо- повітря виявляється циклонами з рясними крема ювенільні та імматурні особини) опадами (у вигляді мокрого снігу). Часто спос- (рис. 1). терігаються тумани, заморозки та ожеледиця. ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2013, № 2 91 М.І. Шумик

Плюсова температура призводить до того, ворюючої породи впливає на морфологію що сніговий покрив різко зменшується ґрунту. Вони мають дещо зменшений про- або зовсім зникає. Це не сприяє зимостій- філь, що відповідає складу ґрунтів на важ- кості вічнозелених представників Erica- ких породах. Вміст гумусу у верхньому ceae, оскільки у природних умовах ста- горизонті іноді становить 4 % і вище. Акту- більний сніговий покрив підвищує їх зи- альна реакція ґрунтів — кисла. Дер ново- мостійкість. слабопідзолисті ґрунти вкривають цен т- Вважають, що територія Ботанічного саду ральну частину саду, переважно — її зни- після льодовикового періоду була вкрита жену частину. У цій частині території вони лучними степами, під якими розвивалися мають легкий піщаний механічний склад, а ґрунти дернового типу ґрунтоутворення. біля головного входу, на стику з лесовидни- Потім, у зв’язку зі зволоженням клімату, ми породами, набувають супіщаного харак- територія була зайнята широколистяними теру і збагачені фракцією мулу. Гумусовий лісами, під якими відбувалися процеси опід- горизонт цих ґрунтів малопотужний (дося- золювання ґрунтів [3]. гає 15 см), із вмістом гумусу в середньому Можна вважати, що у зв’язку із доміну- 1,5 %. Вони бідні на елементи живлення ванням у минулому рослинності дібров, на рослин і мають дуже низькі фізичні влас- території саду процес опідзолення дійшов тивості — органічні речовини розклада- до стадії темно-сірих лісових ґрунтів. Саме ються в них швидко, з повною мінераліза- вони є основним ґрунтовим типом на тери- цією у короткий термін [3]. Тому ці ґрунти є торії саду, вкриваючи значну частину його малородючими. Крім того, ці ґрунти не ма- площі. Незначну частину площі займають ють водоутримуючих властивостей, а та- опідзолені чорноземи, ще менше сірих опід- кож здатності піднімати воду з нижніх ша- золених ґрунтів. Уміст гумусу в опідзоле- рів. Через це водний режим таких ґрунтів них чорноземах варіює від 2 % у сформова- нестійкий — опади швидко просочуються них на лесі до 4 %, де ґрунтоутворюючою на глибину, не затримуючись у кореневому породою є глина. Низький вміст гумусу в шарі, тому влітку рослини страждають від цій ґрунтовій різновидності (2 %) пов’язують нестачі вологи. зі змитістю верхнього шару ґрунту. Акту- Великий вплив на формування ґрунтів альна реакція ґрунтів — нейтральна або на території саду мала діяльність людини. близька до нейтральної. Опідзолені чорно- Будівництво фортифікаційних укріплень у земи — легкосуглинистого механічного 1812 р., використання частини Ботанічного складу. Вони більше за інші ґрунтові різно- саду як підсобного господарства заводу видності на території саду забезпечені еле- «Арсенал», будівництво і знесення великої ментами живлення. Загальна площа, за- кількості приватного житла, що супрово- йнята опідзоленими чорноземами, порівня- джувалось будівельним засміченням, знач- но незначна. Темно-сірі опідзолені ґрунти ний обсяг земляних робіт з планування і утворюють основний фон ґрунтового по- створення експозицій Ботанічного саду криву саду. Займаючи значну частину пло- призвели до деградації ґрунтового покриву щі саду, вони вкривають увесь вододіл, [3]. Тому у більшості випадків говорити про східний схил з нього до Дніпра, за винят- закономірності його творення і про його ево- ком невеликих плям опідзоленого чорнозе- люцію не має жодних підстав. Разом з цим му, а також південне плато і західний схил аналіз едафотопу свідчить про придатність з вододілом [3]. Ці ґрунти сформовані на основних ґрунтів для культивування пред- лесі легкого суглинистого складу. Потуж- ставників родини Ericaceae за умови дове- ність їх гумусового горизонту досягає 30– дення їх до потрібної кислотності, механіч- 35 см. Важкий механічний склад ґрунтоут- ного складу, підвищення вмісту органічної 92 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2013, № 2 Особливості формування ботанічних експозицій за участю мікотрофних видів

Рис. 2. Модель штучної екосистеми за участю Rhododendron tomentosum, Sphagnum L.,Vaccinium oxy- coccos L. та ін. Польща, Ботанічний сад Вроцлавського університету

речовини і забезпечення відповідного гідро- Мікориза представників родини Erica- логічного режиму. Найпростішим способом ceae належить до мікориз ерікоїдного типу. досягнення цього є додавання до ґрунту Це унікальний тип мікоризи, який форму- сфагнового торфу або вересової землі і ється рослинами кількох родин порядку напівперепрілої хвої Pinus sylvestris L. . Рослини, котрі утворюють цей тип Досвід вирощування рододендронів у мікоризи, зростають здебільшого на бідних паркових умовах великого міста та на тери- ґрунтах. Ерікоїдна мікориза складається з торіях промислових підприємств свідчить, внутрішньої (розвиток в клітинах) фази, що більшість рослин добре витримують за- яка формується у вигляді щільних клубків газованість та запиленість повітря. Це дуже гіф у зовнішніх шарах клітин кореня, та важливо, оскільки завдяки цим властиво- зовнішньої фази (мікодермісу), яка скла- стям їх можна використовувати в озеленен- дається з поодиноких гіф, поширених на ні в екологічно забруднених районах. невелику відстань у ґрунті. Ерікоїдна мі- У природних умовах більшість рослин кориза також має сапротрофні властивос- містять мікоризу [10]. Мікориза Ericales, ті, які дають змогу рослинам отримувати ерікоїдна мікориза, є результатом склад- поживні речовини з нерозкладених орга- ної еволюції, її предком була везикулярно- нічних решток завдяки грибам-симбіонтам. арбускулярна мікориза (ВАМ), згодом ВАМ Мікориза Ericaceae зазвичай облігатна. За розвинулася до ектомікоризи, а пізніше — нашими спостереженнями, труднощі куль- до арбутоїдної ектомікоризи, як у мікоге- тивування R. myrtifolium пов’язані з від- теротрофів Monotropa. Ерікоїдна мікориза сутністю належних умов для розвитку трапляється у родинах Ericaceae та Epac- притаманної йому мікоризи, а не умов для ridaceae [15]. Викопні рештки вказують на самої рослини. те, що рослини, які містять ерікоїдну міко- Досвід більшості ботанічних садів світу ризу, мають вік щонайменше 80 млн років свідчить про кращі результати інтродукції [15]. багатьох трудних для культури видів за ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2013, № 2 93 М.І. Шумик

умов біогеоценотичного підходу до форму- міжвидову конкуренцію можуть значно по- вання експозицій рослин (рис. 2). Досі в бо- гіршити умови зростання асектаторних ви- танічних садах, дендраріях при експону- дів. На думку В.М. Сукачова, біогеоценоз ванні рослин та формуванні колекцій рос- складається з косного компонента, або гру- лин переважно використовується метод пи компонентів — екотопу та біоценозу [10]. родових комплексів. Він має низку переваг: Останній включає фітоценоз, мікробоце- високий демонстраційний і художній по- ноз, зооценоз, мікоценоз, альгоценоз, ліхе- тенціал, простіше сприйняття ботанічної ноценоз із власними взаємозв’язками між системи рослин, можливість прояву особ- собою. Зважаючи на наявність облігатної ливостей як рослини, так і митця тощо. мікоризи у представників родини Ericaceae, Проте при моделюванні природних угру- зазначені ценози відіграють провідну роль повань цей метод може бути використаний у підтримці життєздатності, життєдіяль- як допоміжний. ності рослин. Ландшафтно-екологічний принцип побу- Еколого-факторальний метод визначає дови культурбіоценозів передбачає створен- залежність формування культурбіогеоце- ня біологічних систем з природною ієрархі- нозів, зокрема взаємне розташування рос- єю структурних компонентів та правильним лин, від окремих екологічних факторів [8]. вибором екологічних факторів. Таким чином, Чітке дотримання умов основних ліміту- ландшафтно-екологічний принцип визнача- ючих факторів для культивування Erica- тимуть біогеоценологічний та еколого-фак- ceae (ґрунт — світло — вологість) є запору- торальний методи, які разом з модельним кою їх успішного росту і розвитку в культурі. підходом до створення штучних біогеоцено- При введенні в культуру природних ви- зів складатимуть основу створення експо- дів рослин виникає низка проблем, цей про- зиційних колекцій з домінуванням видів цес у більшості випадків має непередбачу- родини Ericaceae. вані наслідки. Особливо це стосується урбо- Біогеоценологічний метод спрямований екосистем. Якщо пригадати полеміку 30-х на те, щоб створити угруповання рослин, років ХХ ст. з теорії інтродукції між Г. Май- наближені до природних. Таким чином під- ром (метод кліматичних аналогів) та В.П. Ма- вищується віталітет як едифікаторів, так і лєєвим, який заперечував можливість пря- асектаторних видів у ценозах. Віталітет мого перенесення рослин з одного регіону в рослини є досягненням нею такого стану, інший, стають зрозумілішими позитивні і який забезпечує реалізацію генетично зу- негативні сторони інтродукційного процесу. мовленої програми росту, продуктивності У світі практично немає кліматично ідентич- виду, сорту тощо. них районів, тому логічнішим є детальний Найвищою життєвістю вирізняються флорогенетичний аналіз об’єк ту інтродук- рослини в природних угрупованнях або в ції, створення імітаційних та штучних моде- умовах, максимально наближених до при- лей [5]. Наші дослідження видів родини родних. В цьому відношенні штучні моделі Ericaceae свідчать про те, що створення ко- природних фітоценозів можуть стати най- лекцій цих рослин у Ботанічному саду є най- ефективнішими при конструюванні толе- ефективнішим за методом моделювання рантних, довговічних і екологічно ефектив- природних асоціацій. них зелених насаджень. За непродуманого У 80-ті роки ХХ ст. Л.І. Рубцов та О.О. Лап- введення в штучні біогеоценози кількох тєв відзначали, що для створення екологічно едифікаторів ускладнюються умови фор- ефективних і біологічно стійких біогео- мування біогеоценозів, оскільки едифіка- ценозів та формування стабільного біогео- тори не лише визначають загальний фі- ценотичного покриву в сучасному урбо- зіономічний обрис насадження, але через ландшафті необхідно застосувати інші 94 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2013, № 2 Особливості формування ботанічних експозицій за участю мікотрофних видів

наукові принципи і методи [6, 8]. Як ком- подарського його використання // Ботан. журн. — плексний запропоновано екологічний прин- 1953. — 10, № 2. — С. 55–58. цип створення міських біогеоценозів [6]. 3. Бедриковская И.П. Почвы Ботанического сада АН, их агрохимическая характеристика и Висновки способы повышения их плодородия. — К., 1962. — 127 с. Для більшості представників родини Eri- 4. Колищук В.Г. Стелющиеся древесные рас- caceae що вищим є ступінь спадкового кон- тения (еколого-морфологический анализ): Авто- серватизму конституційних особливостей реф. дис. …д-ра биол. наук. — Львов, 1971. — 40 с. життєвої форми, то точніше повинні відпо- 5. Кохно Н.А., Курдюк А.М. Теоретические основы и опыт интродукции древесных растений в відати нові умови існування середовищу, в Украине. — К.: Наук. думка, 1994. — 186 с. яких сформувалась та чи інша біоморфа. 6. Лаптєв О.О. Інтродукція та акліматизація Результати геоботанічних досліджень рослин з основами озеленення. — К.: Фітосоціо- природних оселищ Calluna vulgaris, Rodo- центр, 2001. — 128 с. dendron myrtifolium, R. luteum, R. tomento- 7. Малиновський К.А. Рослинність високогір’я sum свідчать про специфічні взаємозв’язки Українських Карпат. — К.: Наук. думка, 1980. — 280 с. біотичних компонентів всередині біоцено- 8. Рубцов Л.И. Деревья и кустарники в ланд- зів та з екологічними умовами довкілля. шафтной архитектуре. — К.: Наук. думка, 1977. — Ключовими для адекватності та пізнаваль- 271 с. ної цінності моделей природних комплек- 9. Серебряков И.Г. Жизненные формы стелю- сів за участю Ericaceae є правильний добір щихся растений // Экологическая морфология параметрів стану та провідних чинників, растений. Жизненные формы покрытосеменных и хвойных. — М.: Высш. шк., 1962. — С. 315–340. які забезпечують успішний ріст і розвиток 10. Сукачев В.Н. Растительное сообщество: рослин. Введение в фитосоциологию. — М.; Л.: Книга, Ландшафтно-екологічний принцип кон- 1928. — 232 с. струювання штучних біогеоценозів ґрун- 11. Шалыт М.С. Вегетативное размножение и тується на біоценологічному, еколого-фак- возобновление высших растений и методы его изу- чения // Полевая геоботаника. — М.; Л.: Наука, торальному та модельному методах фор- 1960. — Т. 2. — С. 163–205. мування зелених насаджень. Створення 12. Ященко П.Т. Класифікаційна схема рослин- штучної моделі природного угруповання за ності Шацького національного природного парку на участю представників родини Ericaceae засадах домінантності видів як відображення різ- передбачає: оцінку адекватності стану і па- номанітності природних типів їх оселищ // Стан і раметрів компонентів екосистеми та вста- біорізноманіття екосистем Шацького національного природного парку: Матеріали наук. конф. — Львів, новлення цінності взаємозв’язків між ними; 2011. — С. 7–21. моделювання ландшафту, кліматопу та еда- 13. Cullen J. Hardy rhododendron : a топу; мікоризація рослин з метою забезпе- guide to identification. — Portland: Timber Press, чення «інтегральної» стратегії адаптації 2005. — 496 p. споріднених організмів до умов середови- 14. Braun-Blanquet J. Pflancensoziologie. Grund- ща існування. Успішність інтродукції висо- züge der Vegetationskunde. — Berlin: Springer, 1928. — 330 S. комікотрофних видів, якими є представни- 15. Kron K.A., Judd W.S., Stevens P.F. et al. Phy- ки родини Ericaceae, залежить від наявно- logenetic classification of Ericaceae: molecular and сті мікоризи і сприятливих умов для її morphological evidence // Botan. Review. — 2002. — розвитку. 68 (3). — P. 335–423. 16. Temple A. Ericaceae: Polymorphisme archi- tectural d’une famille des regions tempereres et 1. Александрова М.С. Рододендроны природ- tropicales d’altitude. — C. r. Acad. sci., 1977. — 284, ной флоры СССР. — М.: Наука, 1975. — 112 с. N 3. — P. 163–166. 2. Барбарич А.І. Поширення рододендрона Рекомендував до друку жовтого на Українському Поліссі та можливості гос- П.Є. Булах ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2013, № 2 95 М.І. Шумик

Н.И. Шумик M.I. Shumyk Национальный ботанический сад M.M. Gryshко National Botanical Gardens, имени Н.Н. Гришко НАН Украины, National Academy of Sciences of Ukraine, Украина, г. Киев Ukraine, Kyiv ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ THE FEATURES OF FORMATION БОТАНИЧЕСКИХ ЭКСПОЗИЦИЙ С УЧАСТИЕМ OF BOTANICAL EXPOSITIONS МИКОТРОФНЫХ ВИДОВ OF MYCOTROPHIC SPECIES Обобщены результаты теоретических и практиче- The results of theoretical and practical researches on ских исследований по созданию ботанических экс- the creation of botanical expositions with species of позиций с участием видов из родов Rhododendron the genera Rhododendron L., Calluna Salisb., Erica L., Calluna Salisb., Erica L., Vaccinium L. в Нацио- L., Vaccinium L. in M.M. Gryshko National Botanical нальном ботаническом саду им. Н.Н. Гришко НАН Gardens of National Academy of Sciences of Ukraine Украины. По результатам эколого-эволюционного are summarized. According to the ecological and ev- анализа и интродукционного испытания исследуе- olutionary analysis of introduction of the species of мых видов из семейства Ericaceae Juss. установле- the family Ericaceae Juss. found peculiarities of ны особенности формирования эдатопа и экотопа, edatope and ecotope, selection and mycorrhizal подбора растений и микоризного симбиоза. symbiosis. Ключевые слова: Ericaceae, кислотность почв, ми- Key words: Ericaceae, soil acidity, micorrhiza. кориза.

96 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2013, № 2