Weed Turf. Sci. 8(1):01-12 Print ISSN 2287-7924 https://doi.org/10.5660/WTS.2019.8.1.1 Online ISSN 2288-3312

REVIEW ARTICLE

개쑥갓( L.)의 연구 동향 및 관리방안

* 김진원‧이인용‧이정란 국립농업과학원

Research and Management of Common Groundsel (Senecio vulgaris L.)

* Jin-Won Kim, In-Yong Lee, and Jeongran Lee National Institute of Agricultural Sciences, Rural Development Administration, Wanju 55365, Korea

Abstract Common groundsel (Senecio vulgaris L.) is winter annual weed and become problematic in winter crop field such as onion and garlic. The weed can produce more than 10,000 seeds and the seeds can be easily spread by wind. Senecio vulgaris distributes worldwide except tropical area and nationwide in Korea. The seeds can germinate wide range of temperature and have irregular dormancy affected by temperature, light intensity, and burial depth. The germination characteristics can make S. vulgaris germinable through the year except summer. Senecio vulgaris is known as autogamy but interspecific cross is possible. Photosystem II inhibiting herbicides such as linuron and protox inhibiting herbicides such as oxyfluorfen are very effective for management ofS. vulgaris. Biological control of S. vulgaris using had been tried but not been succeed. Proliferation of winter annual weeds like S. vulgaris resulting from increase of winter mean temperature by climate change could be expected. OPEN ACCESS *Corresponding Author: Keywords: Exotic weed, Linuron, Old-man-in-the-spring, Thiobencarb Phone. +82-63-238-3322 Fax. +82-63-238-3838 E-mail. [email protected]

생물학적 특성 Received: March 12, 2019 (Senecio vulgaris L.) (Campanulales) (Asteraceae/Compositae) 개쑥갓 는 초롱꽃목 국화과 에 속하는 Revised: March 25, 2019 . 10-40 cm , 일년생 혹은 동계일년생식물이다 초장은 이고 줄기는 속이 비어있고 가는 흰색 털이 있 Accepted: March 25, 2019 . , Ⓒ 2019 The Korean Society of Weed 으며 주로 적자색이다 잎에는 큐티클층이 잘 발달하여 광택이 있고 엽신은 불규칙한 톱니모양 Science and The Turfgrass Society of (Fig. 1A). , (Fig. 1A), Korea 이다 식물체 하부의 잎은 엽병이 있으며 로제트형으로 나고 줄기의 잎은 호생 . , (Fig. 1B). This is an Open Access article 으로 줄기를 감싼다 황색 두상화가 산방화서를 이루고 설상화는 없다 끝이 검고 뾰족 distributed under the terms of (involucral scale) 2 . 4-10 , the Creative Commons Attribution Non-Commercial 한 총포편 이 줄로 나 있다 개화기는 월이라고 알려져 있으나 여름을 제외 . (pappus) . 2 mm License (http: //creativecommons.org/licenses/by- 하고 연중 개화한다 관모 는 백색이며 쉽게 떨어진다 수과는 내외이며 원통형이고 nc/4.0/) which permits unrestricted non-commercial (Fig. 1C). 200-300 (capitulum) , use, distribution, and reproduction in any medium, 미세한 털이 있다 한 개체는 여개의 두상화 를 피우며 한 두상화는 약 50 10,000-15,000 (Kim et al., 2018). provided the original work is properly cited. 여개의 종자가 맺혀 전체적으로 약 개의 종자를 생산한다 종자는

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(MacNaeidhe and Curran, 1982), 보통 바람에 날려 퍼지며 수로를 따라 퍼지거나 미숙퇴비에 의해 전파되기도 하는 것으 . 로 추정한다 2n=4x=40 (Chang and Chung, 2011), (genome size) 1.63 pg 1 C-1 , 3.2 Gbp 염색체수는 이고 유전체크기 는 약 이며 약 로 알려 (Garnatje et al., 2011). 져 있다

지역적 분포 , . (Fig. 개쑥갓은 유럽이 원산지이며 현재 전 세계적으로 분포하고 있다 주로 온대지방에 집중적으로 분포하고 있으며 2), (CABI, 2017). 열대 및 아열대 기후의 국가에서는 거의 보고되어 있지 않다 북미지역에서도 외래종으로서 널리 퍼져 , (USDA, 2017). Holm et al. (1979) (native weed) 있으며 미국의 거의 전 지역에 분포하고 있다 은 개쑥갓을 자생잡초 로 기록 , 1921 1 (exotic weed) (Mori, 1922), 1900 하고 있으나 국내에서는 년 이전에 유입된 기 외래잡초 로 분류하고 있으며 년대 초 . Yim and Jeon (1980) 1980 에 개항과 함께 유입되었을 것으로 추정된다 은 년 이전부터 개쑥갓은 이미 제주도 및 울릉도 , 2000 를 포함한 전국에 분포하고 있었다고 보고했고 년 이후에도 전국의 비농경지에서 개쑥갓의 분포가 보고되었다 (Choi et al., 2009; Choi and You, 2015; Kim and Oh, 2010; Lee, 2015; Lim and Hwang, 2006; Oh et al., 2009; Yang, 2008; You et

Fig. 1. Pictures of Senecio vulgaris. (A): Juvenile stage, (B): Flowering stage, and (C): Seed size of rice (Oryza sativa, left), late-water grass (Echinochloa oryzicola, mid-left), common groundsel (Senecio vulgaris, mid- right), and common purslane (Portulaca oleracea, right).

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al., 2008). Kang and Shim (2002) , 은 전국적 발생분포뿐 아니라 발생빈도 또한 높다고 평가하고 대표적 외래잡초인 개망 (Erigeron annuus L.) (Taraxacum officinale Weber) 3A (Table 1), 초 나 서양민들레 와 함께 � �그룹으로 분류했으며 특히 밭에서 . 많이 발생한다고 보고하여 농경지에서 발생을 보고하였다 그러나 이러한 분포조사 보고는 조사 범위가 제한적이라는 . , 한계가 있어 전체적인 분포는 알 수가 없었다 또한 조사 방법이 개쑥갓을 대상으로 조사한 것이 아니라 외래식물 혹은 , . 식물군락을 조사한 결과 중에 개쑥갓을 발췌한 것이기 때문에 정확한 분포 상황을 알 수가 없었다 최근 개쑥갓의 농경 , , 지 내 분포조사에 따르면 개쑥갓은 과수원이나 동계 및 하계작물에 상관없이 전국의 농경지에 고르게 퍼져있었고 특 , , 히 강원의 고령지 여름배추 재배지와 전남 신안 무안 및 경남 창녕 등 마늘 및 양파 주요 산지 그리고 경북 지역의 사과 (Kim et al., 2018). , 및 포도 재배지에 에 집중적으로 분포하고 있는 것으로 나타났다 이상의 결과를 바탕으로 유추해보면 1980 , 2000 , 년대에 길가 나대지 등지에 분포하고 있던 개쑥갓이 년대로 넘어오면서 급격하게 확산되었고 최근 일부 지 . 역에서 심각한 문제를 야기하고 있는 것으로 판단된다

Fig. 2. Map of worldwide distribution of Senecio vulgaris (obtained from www.cabi.org with small modification).

Table 1. Classes for grouping the plants naturalized to Republic of Korea based on the abundance and the distribution range (Kang and Shim, 2002). Class Description 3A Highly abundant and frequent over the whole country 3B Highly abundant and locally frequent 2A Moderately abundant (common) and frequent over the whole country 2B Moderately abundant (common) and locally frequent 1A Rare but occurring over the whole country 1B Rare and locally occurring

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발아생리 2oC , 10-25oC (Guillemin 개쑥갓의 발아 최저온도는 내외이며 발아 최적온도는 로 넓은 온도범위에서 발아할 수 있으나 et al., 2013; McGiffen et al., 2008), 30oC 6 9 를 넘는 고온에서는 발아율이 급격하게 감소하기 때문에 월에서 월까지는 거의 . , 발아하지 않는다 광발아성 종자이나 광요구도 자체는 낮은 편이며 온도에 따라 광요구도는 달라진다고 알려져 있다 (Hilton, 1983). , 토양 내 질소와 칼슘의 함량이 개쑥갓의 발아에 큰 영향을 미치며 황과 철분의 함량은 상대적으로 영향 (Fenner, 1986). 이 적은 것으로 알려져 있다 , , 개쑥갓 종자가 토양 내에 존재할 때 시간이 지날수록 발아율은 점차적으로 떨어지나 온도가 낮아짐에 따라 발아율 (Figueroa et al., 2007). 이 낮아지고 온도가 높아짐에 따라 발아율이 높아지는 순환적 휴면반응을 보인다 종자의 휴면성은 (Popay and Roberts, 1970), (Ndihokubwayo et al., 2016) 종자가 생성된 시기 종자의 저장조건 혹은 채집지의 기후 에 따라 다 . (GA ) (petroleum ether) 양한 반응을 보인다 지베렐린 3 을 처리하면 종자의 휴면을 타파할 수 있으며 다시 종자추출물 을 처 , 리하게 되면 휴면이 유지되기 때문에 발아를 촉진하는 식물호르몬의 저해요인이 종자 내부에 존재하며 이 물질이 휴 (Ren and Abbott, 1991). 면성을 조절하는 것으로 추정하고 있다

생식과 유전 (ray floret) (subspecies) . Senecio vulgaris L. 개쑥갓은 설상화 의 유무에 따라 두 아종 으로 나뉜다 설상화가 없는 형태가 subsp. vulgaris (non-radiate form) , Senecio vulgaris L. subsp. denticulatus 이고 해바라기나 민들레처럼 설상화가 있는 형태가 (radiate form) . radiate form (Kim et al., 2018), 이다 최근 개쑥갓 분포조사에서도 은 발견되지 않았기 때문에 국내에는 현재 S. vulgaris subsp. denticulatus , S. vulgaris subsp. vulgaris . 까지 의 유입은 없는 것으로 보이며 만 존재하는 것으로 판단된다 Senecio vulgaris subsp. denticulatus (2n=4x=40) S. vulgaris subsp. vulgaris (2n=4x=40) L. (2n=2x=20) 는 와 (Abbott et al., 1992). (ray floret gene; Tr) S. 의 종간 교잡으로 인해 분화된 것으로 알려져 있다 설상화 유전자 가 발현하는 squalidus (TrTr) S. vulgaris subsp. vulgaris (TnTn) F (TrTn) 와 발현하지 않는 의 인공교배를 통해 1세대에서 교잡종 이 나타난 (Marshall and Abbott, 1980, 1982), S. vulgaris subsp. denticulatus 다는 것을 증명하였고 인공교배를 통해 생식이 가능하고 와 (Ingram, 1978; Ingram et al., 1980). (S. arguensis Trucz.) 유사한 교잡종을 만들어내기도 했다 국내에서도 쑥방망이 가 강원 중 , (S. nemorensis L.) 부 및 경북 북동부 산간지역에 분포하고 있고 금방망이 가 경기 중부 서해안에 드물게 분포하고 있기 (Oh et al., 2016), 1% (Gibbs et al., 1975), 때문에 비록 개쑥갓의 타가수분 비율은 미만이지만 국내 자생 금방망이속 식물들 . 과 개쑥갓의 자연교잡 가능성을 배제할 수는 없다

화학적 방제 , 개쑥갓의 방제에 관한 연구는 많은 국가에서 다양한 작물을 대상으로 이루어졌고 그만큼 화학적 방제법도 매우 다 (CABI, 2017). Protox oxyfluorfen (Cassidy, 1988) linuron (Wyss and Müller-Schärer, 2001) 양하다 주로 저해제인 이나 과 같 (Photosystem II inhibitor; PSII) 은 광합성저해제 계열의 토양처리 제초제로 방제했을 때 개쑥갓을 효과적으로 방제할 수 . napropamide oxyfluorfen (Delaney and Moon, 있다고 알려져 있다 특히 영국의 사과 과수원에서는 와 이 효과적이었으며 1984), acifluorfen (1,100 g a.i. ha-1), oxadiazon (4,500 g a.i. ha-1) oxyfluorfen + pendimethalin 미국의 관상용식물 재배지에서 및 (2,200+1,100 g a.i. ha-1) 90% (Gallitano and Skroch, 1993). 등이 이상의 방제가를 보였다 비선택성 제초제 또한 효과적으로 (Wyss and Müller-Schärer, 2001). 개쑥갓을 방제할 수 있었다 Kim et al. (2018) (Allium sativum L.) (Allium cepa L.) 최근 은 마늘 과 양파 재배지의 개쑥갓을 방제할 수 있는 제초제

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. Linuron (500 g a.i. ha-1), alachlor (437 g a.i. ha-1), linuron + thiobencarb (100+600 g a.i. ha-1) S-metolachlor + 를 선발하였다 및 thiobencarb (20+50 g a.i. ha-1) , pendimethalin (317 g a.i. ha-1) ethalfluralin (350 g 이 개쑥갓 방제에 매우 효과적이었으며 및 a.i. ha-1) dinitroaniline . , alachlor linuron , 등 계열의 제초제는 효과가 미미하였다 따라서 양파밭에서는 와 을 마늘밭에서는 linuron, linuron + thiobencarb S-metolachlor + thiobencarb . 및 를 사용하면 효과적으로 개쑥갓을 방제할 수 있다고 보고했다 , , thiobencarb 이 연구에서 비록 단제의 효과를 확인할 수 없었지만 가 개쑥갓 방제에 주요한 역할을 할 수 있을 것이라고 . 추측했다

제초제 저항성 (Ryan, 1970), PSII triazine 개쑥갓은 최초의 제초제 저항성 잡초이며 특히 북남미 및 유럽의 다양한 지역에서 저해제 중 simazine atrazine (Table 2) (Heap, 2019). , Mallory-Smith (1998) Oregon 계열의 과 에 저항성을 보였다 특히 는 주에서 같은 PSII bromoxynil terbacil (cross-resistance) . Triazine 계열 제초제인 및 에 대한 교차저항성 을 보이는 개쑥갓을 보고하였다 psbA (target-site resistance; TSR) 계열의 제초제에 대한 개쑥갓의 저항성은 유전자의 변이로 인한 작용점저항성 으로 알 , . 1979 려져 있으며 다양한 방법으로 저항성 기작을 증명하였다 염기서열 분석이 일반화되지 않았던 년에 이미 엽록체 , 2 (PSII) 내의 전기전도도 차이를 확인하며 작용점인 제 광계 내에 존재하는 단백질의 미세한 변화가 있음을 추측하였 (Pfister et al., 1979). Havaux (1989) (chlorophyll fluorescence) 다 는 저항성 및 감수성 간에 온도에 따른 엽록소형광 및 광량 (photon flux density) . Frey et al. (1999) DNA (chloroplast DNA; cpDNA) 자속밀도 의 차이를 보여주었다 는 엽록체 의 다형성 (polymorphism) cpDNA . Park and 과 모계유전 교배결과를 통해 저항성과 관련된 유전자는 에 존재한다는 사실을 밝혔다

Table 2. Summary of herbicide resistant Senecio vulgaris in the world. Year Country (State) Crops Active ingredients Site of action (Class) 1970 United States (Washington) Nurseries Simazine PS II inhibitors (C1) 1977 Canada (Ontario) Corn (maize) Atrazine PS II inhibitors (C1) 1977 United Kingdom Orchards Metribuzin and simazine PS II inhibitors (C1) 1980 Germany Orchards Atrazine PS II inhibitors (C1) 1981 United States (California ) Asparagus Atrazine PS II inhibitors (C1) 1982 Belgium Corn (maize), Fruit, Nurseries, Simazine PS II inhibitors (C1) Railways, and Roadsides 1982 France Cropland Simazine PS II inhibitors (C1) 1982 Netherlands Orchards Simazine PS II inhibitors (C1) 1982 Switzerland Grapes Simazine PS II inhibitors (C1) 1987 Switzerland Vegetables Linuron PS II inhibitors (C2) 1988 Czech Republic Orchards and Railways Atrazine, cyanazine, lenacil, prometryn, PS II inhibitors (C1) simazine, terbuthylazine, and terbutryn 1990 United States (Michigan) Blueberries and Corn (maize) Atrazine PS II inhibitors (C1) 1991 United States (New York) Corn (maize) Atrazine and simazine PS II inhibitors (C1) 1995 United States (Oregon) Mint Bromoxynil PS II inhibitors (C3) 1996 Norway Nurseries Simazine PS II inhibitors (C1) 2009 France Grapes and Wheat Flazasulfuron, florasulam, imazamox, ALS inhibitors (B) iodosulfuron-methyl-sodium, mesosulfuron-methyl, metsulfuron- methyl, prosulfuron, thiencarbazone- methyl, and tribenuron-methyl Data was obtained from www.weedscience.org (Accessed, Mar. 4, 2019) and re-arranged.

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Mallory-Smith (2006) psbA , PSII 266 는 유전자 염기서열을 분석한 결과 저해 제초제 저항성 개쑥갓에서 번째 아미노산인 . acetolactate 아스파라긴이 트레오닌으로의 변이를 확인하여 저항성의 기작이 작용점변이임을 증명한 바 있다 최근에는 synthase (ALS) , ALS gene 저해제에도 저항성이 있다는 보고가 있었으며 의 변이에 의한 작용점변이로 인한 저항성임이 (Délye et al., 2016). D1 protein , , 밝혀졌다 의 변이에 의한 저항성 개쑥갓의 경우 광합성 저하 생장량 및 속도 저하 및 종자 fitness cost (Holt, 1988). 생산량 저하와 같은 를 보이기도 했다 . 국내에서는 아직까지 제초제 저항성 개쑥갓에 대해 보고된 바가 없다 그러나 개쑥갓과 같은 외래잡초가 증가하고 , . 있고 밭에서 발생하는 다양한 잡초를 방제하기 위해 밭제초제의 사용 증가와 연용이 예상된다 개쑥갓이 다양한 작용 , , 기작에서 저항성이 발견되었기에 다른 잡초보다 빠르게 저항성이 출현할 수 있을 것으로 판단되며 제초제 저항성 개 . 쑥갓 발생에 대한 주의를 기해야 할 것이다

생물학적 방제 (Supplementary Table 1). 개쑥갓을 기주로 하는 병원균은 유럽 및 북아메리카를 중심으로 다양한 종이 확인되었다 이 , (Erysiphe fischeri Puccinia lagenophorae) 중 종 혹은 속 특이성을 보이는 두 종 및 은 개쑥갓의 생물학적 방제법으로 연구된 . 바가 있다 Erysiphe fischeri , 흰가루병의 병원균인 는 금방망이속 식물에 속 특이적 반응을 보이는 병원균으로 그 외의 작물에는 (Farr and Rossman, 2017). 병원성이 알려진 바 없다 개쑥갓에서도 병원성이 확인되어 생물학적 방제법으로 활용을 제안 (Harry and Clarke, 1992), (Bevan et al., 1993) 했으나 개쑥갓 집단간에 이병성의 편차가 심하여 구체적인 연구로는 이어지 . 지 않았다 Puccinia lagenophorae (groundsel rust) (Wilson et al., 1965), 는 일부 금방망이속에서 녹병 을 일으키는 병원균으로 전 생육 (Paul and Ayres, 1986a, b). . 시기에 걸쳐 병해가 나타난다 이로 인해 개쑥갓의 생물학적 방제법으로 다양한 시도가 있었다 Puccinia lagenophorae , 실제 당근밭에서 를 이용한 방제실험을 한 결과 개쑥갓에 대한 유의적인 방제효과가 있었으나 무 (Grace and Müller-Schärer, 2003). 처리구에 비해 상품성이 있는 당근의 수량 또한 유의적으로 감소하여 그 한계를 보였다 Alternaria cinerarie (Cho et al., 2001) 개쑥갓을 기주로 하는 병원균 중 국내에서 확인된 병원균으로는 점무늬병의 와 Sphaerotheca fusca (syn. Podosphaera fusca) (Shin, 1988) 2 . Alternaria cinerarie 흰가루병의 종이 알려져 있다 는 같은 금방망 (Senecio flammeus Turcz. ex DC.) , Sphaerotheca fusca (Conyza 이속인 산솜방망이 에서만 병원성이 알려져 있으나 는 망초 canadensis L.) , (Citrullus vulgaris Schrad), (Cucumis mello L. var. makuwa) 등 국화과 잡초뿐 아니라 수박 참외 및 오이 (Cucumis sativus L.) (Shin, 2000). 등 주요 박과 작물에도 점무늬병을 일으킬 수 있다는 보고가 있다 생물학적 방제는 기 (host specificity) Sphaerotheca fusca Alternaria 주 특이성 이 전제조건이므로 개쑥갓의 방제를 위한 병원성 진균으로는 보다 cinerarie , . 가 적합하다고 할 수 있으나 병해 및 감염 정도에 대해서는 알려진 바가 없다

결론 1 100 (Kang and 개쑥갓은 기 외래식물로 국내에 유입된 지 여년이 지나 국가에서는 이미 귀화식물로 분류하고 있다 Shim, 2002). , , , 그러나 최근 농경지에서 특히 사과 포도 과수원이나 마늘 양파 등 동계작물 주요산지 및 강원 산간의 배 , . 추 재배지에서 문제가 되고 있으며 이러한 문제는 점차 확산하고 있는 추세이다 기초적인 방제법이 개발되었으나 (Kim et al., 2018), , . 지역 특이성 작물다양성 및 약해 등을 고려한 구체적인 방제법이 추가적으로 마련되어야 할 것이다 . 개쑥갓에 대한 제초제 저항성이 보고되어있기 때문에 저항성 발생문제에 대한 주의와 관심이 필요하다 할 것이다

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Supplementary Table 1. List of pathogenic fungi on Senecio vulgaris (continued). Region Fungus Country Africa Puccinia byliana (Puccinia lagenophorae) South Africa Asia Alternaria cinerariae Republic of Korea Bremia tulasnei Cyprus, Russia Coleosporium senecionis (Coleosporium tussilaginis) USSR Erysiphe cichoracearum var. fischeri (Golovinomyces USSR fischeri) Oidium sp. Lebanon Puccinia lagenophorae Israel Sphaerotheca fuliginea (Podosphaera fuliginea) Japan, USSR Sphaerotheca fusca (Podosphaera fusca) Korea, USSR Europe Aecidium senecionis-durieui Spain tragopogonis (Pustula tragopogonis) Czech Republic, France, Portugal Bremia lactucae Austria, Balearic Islands, Canary Islands, Czech Republic, England, Greece, Ireland, Italy, Sicily, Poland, Portugal, Scotland, Spain, Wales Bremia tulasnei Poland Clathrospora diplospora Poland Coleosporium senecionis (Coleosporium tussilaginis) Belgium, Czech Republic, Denmark, Finland, Italy, Sicily, Norway, Portugal, Romania, Spain, Sweden, Ukraine, United Kingdom Coleosporium tussilaginis Azores, Balearic Islands, Belgium, Bulgaria, Canary Islands, Germany, Greece, Madeira Islands, Poland, Portugal, Ukraine, United Kingdom Cylindrocarpon macrodidymum Spain (Dactylonectria macrodidyma) Erysiphe cichoracearum Balearic Islands, Canary Islands (Golovinomyces cichoracearum) Erysiphe cichoracearum var. cichoracearum Italy, Sicily (Golovinomyces cichoracearum) Erysiphe cichoracearum var. fischeri Bulgaria, Czechoslovakia, Denmark, Finland, France, Germany, (Golovinomyces fischeri) Hungary, Italy, Netherlands, Poland, Portugal, Romania, Spain, Sweden, Switzerland, United Kingdom, Yugoslavia Erysiphe fischeri (Golovinomyces fischeri) Bulgaria, Greece, Poland Golovinomyces cichoracearum Belarus, Germany, Switzerland, United Kingdom Golovinomyces fischeri Germany, Switzerland, United Kingdom Oidium sp. England, Greece, ,Poland Plasmopara nivea Austria Puccinia lagenophorae Czech Republic, France, Greece, Poland, Scotland, Spain, United Kingdom Puccinia opizii Bulgaria Puccinia senecionis-acutiformis Germany Pustula sp. Germany Ramularia filaris Bulgaria Ramularia filaris var. filaris Austria, Canary Islands, Europe, Finland, Italy Ramularia senecionis Canary Islands Septoria senecionis-silvaticae Portugal Sphaerotheca fuliginea (Podosphaera fuliginea) Czechoslovakia, Germany, Netherlands Sphaerotheca fusca (Podosphaera fusca) Czechoslovakia, Germany, Netherlands Synchytrium aureum Germany, Poland Synchytrium globosum Denmark

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Supplementary Table 1. List of pathogenic fungi on Senecio vulgaris. Verticillium albo-atrum Netherlands America Alternaria sp. USA (Mississippi) Cercospora senecionis USA (Colorado, Rhode Island) Coleosporium senecionis (Coleosporium tussilaginis) USA (Rhode Island) Colletotrichum sp. USA (Mississippi) Phomopsis sp. USA (Mississippi) Puccinia lagenophorae Canada, USA (Alberta, Oklahoma, California) Rhizophydium graminis Canada Sclerotinia sclerotiorum Canada Verticillium albo-atrum USA (Oregon) Verticillium dahliae Canada Coleosporium senecionis (Coleosporium tussilaginis) Bolivia, Chile Oceania Albugo tragopogonis (Pustula tragopogonis) Australia, New Zealand Coleosporium senecionis (Coleosporium tussilaginis) New Zealand Neoerysiphe kerribeeensis Australia Oidium sp. Australia Puccinia erechthitis (Puccinia lagenophorae) New Zealand Puccinia lagenophorae Australia, New Zealand Puccinia tasmanica (Puccinia lagenophorae) Australia Pustula sp. Australia Sphaerotheca fuliginea (Podosphaera fuliginea) Australia Re-arranged data from Fungus Data base (Farr and Rossman, 2017).

Acknowledgement This study was supported joint research project from Rural Development Administration, Republic of Korea (Project number: PJ012533)

Authors Information Jin-Won Kim, https://orcid.org/0000-0002-3245-3704 Jeongran Lee, National Institute of Agricultural Sciences, Researcher In-Yong Lee, National Institute of Agricultural Sciences, Senior Researcher

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