PROGRAMM Freitag, 29
Total Page：16
File Type：pdf, Size：1020Kb
Urogynäkologie 19. Frauenfelder Symposium GEMEINSAMES SYMPOSIUM DER FRAUENKLINIKEN FRAUENFELD UND AARAU Freitag, 29. Oktober 2021 von 8.00 bis 17.30 Uhr Kartause Ittingen, CH-8532 Warth (bei Frauenfeld) Blasen- und Beckenbodenzentrum, Frauenklinik Frauenfeld THEMA Modernizing Urogynecology Referentinnen / Referenten Dr. med. Jean Dubuisson Conny Rotach-Mouridsen Médecin-adjoint agrégé, Staff Physician BSc in Physiotherapie Unité de chirurgie gynécologique Blasen- und Beckenbodenzentrum Département de la femme, Kantonsspital Frauenfeld de l’enfant et de l’adolescent CH-8501 Frauenfeld Hôpitaux Universitaires de Genève PD Dr. med. Dimitri Sarlos CH-1205 Genève Klinikleiter Prof. Dr. med. Roland Francis Chefarzt Gynäkologie & Gyn. Onkologie Stellv. Direktor Klinik für Anästhesiologie m.S. Leitung Brustzentrum und Gynäkologisches operative Intensivmedizin CCM/CVK Tumorzentrum Charité – Universitätsmedizin Berlin Kantonsspital Aarau AG D-13353 Berlin CH-5001 Aarau Dr. med. Christian Fünfgeld Prof. Dr. med. Gabriel Schär Chefarzt der Klinik für Gynäkologie Klinikdirektor Gynäkologie und Geburtshilfe Leitung Gynäkologisches Tumorzentrum Leitung Kontinenz- und Comprehensive Cancer Center Zürich Beckenbodenzentrum Universitätsspital Zürich Klinik Tettnang GmbH CH-8091 Zürich D-88069 Tettnang Dr. med. David A. Scheiner Dr. sc. nat. Marianne Gamper Oberarzt meV, Klinik für Gynäkologie Wissenschaftliche Projektleiterin Leitung Urogynäkologie Frauenklinik, Urogynäkologie Universitätsspital Zürich Kantonsspital Frauenfeld CH-8091 Zürich CH-8501 Frauenfeld Dr. med. Nicole Viereck Prof. Dr. med. Annette Kuhn Sexualtherapeutin Leitende Ärztin Zentrum für Urogynäkologie FMH Gynäkologie Universitätsklinik für Frauenheilkunde Blasen- und Beckenbodenzentrum Inselspital Kantonsspital Frauenfeld CH-3010 Bern CH-8501 Frauenfeld Prof. Dr. med. Stephan Lautenschlager Prof. Dr. med. Volker Viereck Chefarzt Co-Chefarzt Frauenklinik Institut für Dermatologie und Venerologie Chefarzt Urogynäkologie Stadtspital Waid und Triemli Leitung Blasen- und Beckenbodenzentrum CH-8004 Zürich Kantonsspital Frauenfeld CH-8501 Frauenfeld Prof. Dr. med. Tomi Mikkola Head of Division Marlies von Siebenthal Department of Obstetrics and Gynecology Leitende Fachfrau für Blasen- und Helsinki University Hospital Intimbeschwerden FI-Helsinki, 00029 HUS Blasen- und Beckenbodenzentrum Kantonsspital Frauenfeld Dr. med. Julia Münst CH-8501 Frauenfeld Oberärztin Frauenklinik Blasen- und Beckenbodenzentrum Dr. med. Irena Zivanovic Kantonsspital Frauenfeld Leitende Ärztin Frauenklinik CH-8501 Frauenfeld Blasen- und Beckenbodenzentrum Kantonsspital Frauenfeld CH-8501 Frauenfeld PROGRAMM Freitag, 29. Oktober 2021 Zeit Thema ReferentIn ab 08.00 Eintreffen der Teilnehmenden Anmeldung im Tagungssekretariat Kaffee und Gipfeli Besuch der Industrieausstellung 09.00 Begrüssung / Einleitung Volker Viereck Moderne Infektionen Moderation: Gabriel Schär / Julia Münst 09.10 Urogynäkologie im weltweiten Vergleich Annette Kuhn 09.30 Diagnostik und Therapie der Reizblase 2021 Irena Zivanovic 09.50 Therapie der Harnwegsinfekte im Zuge David Scheiner der Antibiotika resistenzen neu betrachtet 10.10 Urogynäkologische Basisdiagnostik: Stephan Sexuell übertragbare Infektionen Lautenschlager 10.30 Kaffeepause Besuch der Industrieausstellung Moderne nicht-operative Therapie Moderation: Annette Kuhn / Christian Fünfgeld 11.00 Die (Uro-) Gynäkologin als Sexualtherapeutin Nicole Viereck 11.20 Wenn die Wände wackeln – Instabilität des Rumpfes Conny Rotach und Einfluss auf den Beckenboden 11.40 Die Pessartherapie im Zeitgeist von gestern und heute – Marlies von Erfahrungsbericht und Alltagstipps einer Fachfrau Siebenthal 12.00 Erhöhter Restharn – wie weiter? Gabriel Schär 12.20 Gemeinsames Mittagessen Besuch der Industrieausstellung Zeit Thema ReferentIn Moderne Inkontinenztherapie und operatives Management Moderation: David Scheiner / Volker Viereck 13.50 Update Lasertherapie in der Urogynäkologie Julia Münst 14.10 B&B Marianne Gamper 14.30 Bulkamid vs. Sling to Treat SUI – 3 Year Update on RCT Tomi Mikkola 14.50 Prä-, peri- und postoperatives Management Roland Francis unter anästhesiologischen Aspekten 15.10 Kaffeepause Besuch der Industrieausstellung Moderne operative Therapie bei Senkungen Moderation: Irena Zivanovic / Dimitri Sarlos 15.40 Einfluss des Operateurs auf die Auswahl Christian Fünfgeld des operativen Vorgehens 16.00 vNOTES – Modernizing Vaginal Surgery Jean Dubuisson 16.20 Roboterassistierte Chirurgie im kleinen Becken Volker Viereck aus urogynäkologischer Sicht 16.50 Komplikationsmanagement nach laparoskopischer Dimitri Sarlos Sakrokolpopexie 17.20 Diskussion, Take Home Messages Volker Viereck 17.30 Ende der Tagung Akademie für Fortbildung gynécologie suisse: 7 Credits für Kernfortbildung Eine wirksame Behandlung der OAB mit guter Verträglichkeit1 BETMIGATM – wirkt sich nicht auf die anticholinerge Belastung aus2,3 TM BETMIGA – der erste zugelassene β3-Adrenozeptor Agonist in der 3,4 Behandlung der OAB TM BETMIGA – wirksame Behandlung 5,6 für OAB-Patienten TM BETMIGA – gute Verträglichkeit, 1,6 auch in der Langzeittherapie Date of preparation 05/2020, BET_2020_0054_CH Date of preparation 05/2020, OAB = Overactive bladder Referenzen: 1. Chapple CR, et al. Randomized double-blind, active-controlled phase 3 study to assess 12-month safety and efficacy of Mirabegron, a β(3)-adrenoceptor agonist, in overactive bladder. Eur Urol. 2013;63(2):296–305. 2. EAU-Guidelines http://uroweb.org/guideline/treatment-of-non-neurogenic-male-luts/?type=pocket-guidelines. 3. Fachinformation BETMIGATM, www.swissmedicinfo.ch. 4. Takasu T, et al. Effect of (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4’-{2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl} acetanilide (YM178), a novel selective beta3-adrenoceptor agonist, on bladder function. J Pharmacol Exp Ther. 2007;321(2):642–647. 5. Herschorn S et al. A Phase III Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Multicentre Study to Assess the Efficacy and Safety of the b3 Adrenoceptor Agonist, Mirabegron, in Patients With Symptoms of Overactive Bladder. Urology 2013; 82: 313-320. 6. Khullar V, Amarenco G, Angulo JC, et al. Efficacy and tolerability of mirabegron, a β(3)-adrenoceptor agonist, in patients with overactive bladder: results from a randomised European-Australian phase 3 trial. Eur Urol 2013; 63(2): 283-95. Gekürzte Fachinformation von Betmiga™ erhalten hatten. Häufigste unerwünschte Wirkungen unter Behandlung mit 50 mg Betmiga trockene Augen; Selten: Lidödem. Herzerkrankungen: Häufig: Tachykardie; Gelegentlich: Z: Retardtablette zu 25 bzw.50 mg Mirabegron. I: Symptomatische Behandlung der während der drei 12 wöchigen Phase III-Studien, waren Hypertonie (5.2%), Kopfschmerzen Palpitationen, Blutdruckanstieg, Vorhofflimmern, QT-Verlängerung. Erkrankungen hyperaktiven Blase (OAB) mit den Symptomen erhöhte Miktionsfrequenz, imperativer (3.1%), Harnweginfektionen (2.9%) und Tachykardie (1.2%). Bei 0,1% der Patienten unter des Gastrointestinaltrakts: Häufig: Obstipation, Mundtrockenheit, Diarrhoe, Harndrang und/oder der Dranginkontinenz. D/A: Erwachsene 1 x 25 mg/Tag mit oder ohne 50 mg Betmiga führte eine Tachykardie zum Abbruch der Studie. Die während der einjährigen Übelkeit; Gelegentlich: Dyspepsie, Bauchschmerzen, Erbrechen, Gastritis. Leber- und Nahrung. Eintritt der Wirksamkeit im Allgemeinen innerhalb von 8 Wochen. Dosierung Studie beobachteten unerwünschten Wirkungen waren hinsichtlich Art und Schweregrad den Gallenerkrankungen: Gelegentlich: Erhöhung von ALT, AST und/oder γ-GT. Erkrankungen kann auf 1 x 50 mg/Tag erhöht werden. 1 x 25 mg/Tag nicht überschreiten bei schwerer unerwünschten Wirkungen in den drei 12 wöchigen Studien vergleichbar. Nachstehend der Haut und des Unterhautgewebes: Gelegentlich: Ausschlag (einschliesslich makulösem Niereninsuffizienz oder mässiger Leberfunktionsstörung; Nicht empfohlen bei terminaler sind die unerwünschten Wirkungen aufgeführt, die unter Anwendung von Betmiga in den oder papulösem Exanthem), Pruritus, trockene Haut; Selten: Purpura. Skelettmuskulatur-, Niereninsuffizienz oder bei schwerer Leberinsuffizienz. Nicht bei Kindern, Jugendlichen, drei 12 wöchigen doppelblinden, placebokontrollierten Phase-III-Studien sowie nach Bindegewebs- und Knochenerkrankungen: Häufig: Arthralgien; Gelegentlich: Myalgien, während der Schwangerschaft oder während der Stillzeit anwenden. KI: Überempfindlichkeit Markteinführung beobachtet wurden. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig Gelenkschwellung. Erkrankungen der Nieren und ableitende Harnwege: Nicht gegenüber Mirabegron oder einem der Hilfsstoffe. VM: Bitte entnehmen Sie diese (≥1/10), häufig (<1/10, ≥1/100), gelegentlich (<1/100, ≥1/1000), selten (<1/1000, ≥1/10’000), bekannt: Harnretention. Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: Informationen der publizierten, vollständigen Fachinformation (www.swissmedicinfo.ch). sehr selten (<1/10’000), nicht bekannt (basierend überwiegend auf Spontanmeldungen aus Gelegentlich: Vulvovaginaler Pruritus. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am IA: Mirabegron ist ein moderater Inhibitor von CYP2D6 und ein schwacher Inhibitor von der Marktüberwachung, genaue Häufigkeit kann nicht abgeschätzt werden): Infektionen Verabreichungsort: Häufig: Müdigkeit; Gelegentlich: periphere Ödeme.P: Packungen zu 10, CYP3A4 und von P-gp. Mit Vorsicht anzuwenden, wenn gemeinsam mit Arzneimitteln mit enger und parasitaere Erkrankungen: Häufig: Infektion der Harnwege; Gelegentlich: Vaginale 30 und 90 Retardtabletten zu 25 und 50 mg. Abgabekategorie: