Este documento contiene errores que no aparecen en el artículo publicado ni en el documento que se sometió para publicación. Fue tomado del CD-ROM publicado por el CJS. Tanto el editor de entonces, Dr. José A. Mari Mutt, como el autor no somos responsables de éstos, Caribbean Journal of Science, Vol. 27, No. 1-2,35-45, 1991 sino la casa publicadora Allen Press, Inc. Copyright 1991 College of Arts and Sciences University of Puerto Rico, Mayaguez

Biologia de spio (Godart) en Puerto Rico ( : )

JORGE A. TORRES BAUZA1

Departamento de Biologia, Universidad de Puerto Rico, Mnyaguez, Puerto Rico 00708

A BSTRACT. – The life cycle stages and reproductive biology of Dismorphia spio are described in detail from eggs, larvae, prepupae and pupae collected in the field. Inga vera and Z. laurina are reported as host plants. Larvae collected on I. Iaurina were successfully reared on I. vera at room temperature (23 to 27oC).

RESUMEN. – Se describen en detalle las etapas del ciclo de vida y la biologia reproductiva de Dismorphia spio a partir de huevos, larvas, prepupas y pupas colectadas en el campo. Inga vera e I. laurina son informadas como plantas hospederas. Larvas encontradas en I. laurina fueron criadas en I. vera exitosamente a tem- peratura de salon (23 a 27oC).

INTRODUCTION juntas, 3) Finca del Sr. Angel Bauza en el Muy poco se conoce sobre la biologia y Bo. Mameyes Arriba de Jayuya, 4) Carr. 111 ecologia de las especies de Dismorphia. Has- Km. 19.7 jurisdiccion de Lares y 5) Barrio ta el momento se han estudiado solo dos Guaonico de Utuado. ciclos de vida; uno por Aiello (1980) con Los siguientes datos fueron tomados para D. amphiona beroe (Lucas) en Panama y otro los distintos estados colectados: 1) el largo, por Young (1972) con D. zaela oreas (Salvin) el ancho y la duracion del desarrollo em- en Costa Rica (Young llama la especie D. brionario de los huevos que fueron vistos virgo (Bates) pero segun Lamas (1979), e1 ser depositados; si no se observo la ovi- confundio dicha especie con D. zaela oreas). posicion solo se midio el largo y el ancho. DeVries (1987) describe brevemente algu- 2) a las larvas que eclosionaron se les midio nos estados de especies de Dismorphia en el largo minimo (al memento de nacer o Costa Rica. Tambien se han publicado no- durante las primeras tres horas), el largo tas sobre la biologia y aspectos mimeticos maximo (un dia antes de la muda) y la du- de D. amphiona lupita Lamas en Mexico (Llo- racion del desarrollo; a las larvas colectadas rente y Garces, 1983), y otras notas sobre en determinado estado se les midio el largo Dismorphia por d’Almeida (1944) en el Bra- maximo y luego de la ecdisis se les midio sil. El presente trabajo describe el ciclo de el largo minimo (luego de mudar o durante vida y la biologia de Dismorphia spio (Go- las primeras tres horas), el largo maximo y dart) en Puerto Rico. la duracion. Se midieron las capsulas. ce- falicas para el ancho de la larva. 3) a las M ATERIALES Y M ETODOS pupas colectadas se les midio el largo y el Se comenzo a observar a Dismorphia spio ancho del cuerpo pero no la duracion del desde 1984; y se colectaron huevos, larvas, estado. prepupas, pupas y adultos durante 1os anos Las larvas fueron alimentadas cada dos 1986 a 1989. Los principales lugares de es- alias con hojas frescas de lnga vera Wind. tudio fueron: 1) Vereda el Bolo en el Bos- Las larvas encontradas en I. laurina (Sw.) que de Toro Negro en Villalba, 2) Finca del Willd. fueron alimentadas con hojas de I. Sr. Fe1ix Figueroa en el Bo. Saltillo de Ad- vera sin resultar adverso el cambio. Las ho- jas utilizadas como alimento fueron lava- das con agua corriente y secadas para eli- minar particular adheridas a la Lamina 1Direccion actual: URB. Cabrera B-48, Utuado, foliar. La crianza se hizo a temperatura de Puerto Rico 00641. sa1on (23 a 27oC).

Present address: University of Puerto Rico at Utuado, 35 Department of Natural Sciences, Utuado, Puerto Rico 00641 36 J. A. TORRES BAUZA

RESULTADOS dorsal frontal del meso-metatorax y los si- CICLO DE VIDA guientes echo segmentos abdominales son cortas, anchas y con apice achatado. Huevo (Fig. 1) El largo initial promedio es 2.2 mm (l.8- El huevo es fusiforme (“spindle-shaped”) 2.5 mm; n = 30), el largo final promedio es con el corion ornamentado con 30 costillas 4.4 mm (3.5-5.0 mm; n = 36), el ancho pro- transversales, cinco costillas longitudina- medio de la capsula cefalica es 0.44 mm les largas y cuatro costillas longitudinales (0.42-0.47 mm; n = 52) y la duracion pro- cortas. Al memento de ser depositado, su medio del estadio es 4.3 alias (4-5 alias; n = interior es verde pero luego de tres dias se 30). torna perlado y dos dias antes de la eclo- sion cambia a amarillo castano. Segundo Estado Larval (Fig. 4) A medida que el embrion se desarrolla, El epicranio es de color amarillo castano. se colapsa el apice del corion en la region Las sedas presentes en el primer estado lar- que comprende las primeras siete costillas val se acortan (Fig. 16) y se achatan api- transversales. A traves del corion pueden calmente. Tambien aparecen sedas adicio- observarse diferentes estructuras tales como nales. ocelos, sedas y las mandibular. El torax y el abdomen son de color verde. El largo promedio es 2.0 mm (1.5-2.2 mm; La lines espiracular es crema desde el pro- n = 47), el ancho promedio es 0.7 mm (0.5- torax hasta el cuarto segmento abdominal, 0.9 mm; n = 46) y la duracion promedio desde el quinto al noveno se torna rojiza. del desarrollo embrionario es 6 alias (5-7 Los espiraculos son rojizos, color que se alias; n = 30). acentua en el peritremo. Las sedas son mas cortas que las del primer estado. Hay dos Primer Estado Larval (Figs. 2, 3) pares de sedas alargadas en el protorax (Fig. El epicranio es redondo, de color ama- 17) y dos en el decimo segmento abdomi- rillo castano y con 10 pares de sedas negras nal (Fig. 18). La seda dorsal frontal del pro- (Fig. 13). Tres pares de sedas son alargadas torax es de color negro; la otra seda alar- y anchas; cinco pares son cortas y anchas; gada es mas fina y de color castano hialino. y las restantes son filiformes. Los ocelos Las restantes sedas del meso-metatorax y son negros. Las mandibular son castanas los segmentos abdominales son pequenas oscuras. y anchas, o son filiformes. El torax y el abdomen son de color ama- El largo inicial promedio es 4.5 mm (3.5- rillo castano al momento de la eclosion pero 5.0 mm; n = 33), el largo final promedio es a medida que la larva se alimenta adquie- 7.1 mm (6.0-8.0 mm; n = 47), el ancho pro- ren un color verde. La linea espiracular es medio de la capsula cefa1ica es 0.66 mm crema desde el protorax hasta el sexto seg- (0.56-0.70 mm; n = 63) y la duracion pro- mento abdominal; desde el septimo al no- medio del estadio es 4.2 alias (4-5 alias; n = veno se torna rojiza. Las sedas son alarga- 33). das y anchas, pequenas con el apice achatado, o filiformes. Las sedas alargadas Tercer Estado Larval (Fig. 5) y anchas se presentan en el primer seg- El epicranio, el torax y el abdomen son mento toracico (tres pares, Fig. 14) y en el de color verde. Ventralmente el torax y el decimo segmento abdominal (dos pares en abdomen son de color verde claro. La lines el dorso—la seda dorsal frontal es la mas espiracular es verde-amarilla hasta el quin- alargada—y dos pares en la pata, ver Fig. to segmento abdominal; a partir de este 15). Las sedas alargadas y anchas son ne- adquiere un color rojizo. Los espiraculos gras. Las sedas largas del protorax estan son rojizos. Hay un par de sedas mas alar- acompanadas de una seda muy corta; la seda gadas y anchas en el epicranio y en el pro- dorsal frontal tiene una seda acompanante torax (la seda dorsal frontal). filiforme; las restantes sedas toracicas de- El largo inicial promedio es 7.1 mm (6.0- crecen en tamano y las sedas que les acom- 8.0 mm; n = 46), el largo final promedio es panan tienen el apice achatado. La seda 11.3 mm (9.0 -13.0 mm; n = 65), el ancho BIOLOGIA DE DISMORPHIA SPIO 37 promedio de la capsula cefalica es 1.04 mm Algunas pupas presentan en el segundo (0.91-1 .26 mm; n = 78) y la duracion pro- segmento abdominal, al lado de cada es- medio del estadio es 4.1 alias (3-6 alias; n = piraculo, dos manchas negras (Fig. 9). Ven- 46). tralmente, la pupa es de color verde. Hay dos proyecciones en el area genital, ambas Cuarto Estado Larval de color castano orientadas cefa1icamente. El epicranio, el torax y el abdomen son En los machos el largo promedio es 25.3 de color verde oscuro. Las sedas son ater- mm (20.0 –29.0 mm; n = 32), el ancho pro- ciopeladas. La lines espiracular es de color medio es 6.3 mm (5.0-7.5 mm; n = 32) y la verde crema y los espiraculos son rojizos. duracion promedio del estadio es 11 alias Ventralmente la larva es de color verde (10-12 alias; n = 30). En las hembras el largo claro. promedio es 24.6 mm (20.0 -27.3 mm; n = El largo inicial promedio es 11.5 mm (9.0- 52), el ancho promedio es 6.2 mm (5.0-7.0 13.0 mm; n = 64), el largo final promedio mm; n = 52) y la duracion promedio es 10 es 17.8 mm (15.0 -20.0 mm; n = 77), el ancho alias (9-12 alias; n = 50). promedio de la capsula cefalica es 1.56 mm (1.33-1.70 mm; n = 85) y la duracion pro- Adultos medio del estadio es 5.5 alias (3-9 alias; n = Frecuencia de Sexo. —Una prueba de Bon- 64). dad de Ajuste para la frecuencia de sexo en conjunto de los adultos eclosionados de Quinto Estado Larval (Fig. 6) huevos, larvas, prepupas y pupas colecta- El epicranio es verde. La sutura epicra- das al azar fue significativa (t = 3.84, P > nial es verde-crema. El torax y el abdomen 0.05). Los adultos eclosionados mostraron son similares al estado anterior. Unos dos una razon 2:1 de hembras a machos. Esta alias antes de la etapa de prepupa, la larva misma prueba para los adultos eclosiona- cesa de alimentarse, expulsa las heces fe- dos de pupas sin manchas dorsales mostro cales y adquiere un color verde claro. una razon 2:1 de hembras a machos, pero El largo initial promedio es 18.2 mm para las pupas con manchas la razon fue (16.0-20.0 mm; n = 67), el largo final pro- 1:1. De cada tres pupas, dos no presentan medio es 30.8 mm (26.0 -35.0 mm; n = 67), manchas dorsales y la frecuencia de sexo el ancho promedio de la capsula cefa1ica es en general sigue una razon 2:1 de hembras 2.4 mm (2.24-2.59 mm; n = 90) y la dura- a machos. cion promedio del estadio es 7.3 alias (6- La frecuencia de sexo para los adultos 10 alias; n = 33). colectados es 2:1 de machos a hembras (16 machos y 10 hembras colectados; 21 ma- Prepupa (Fig. 7) chos y 13 hembras observados en varias Luego de encontrar un lugar apropiado, colecciones). la larva forma una red de hilos donde se fija, coloca un hilo de seda por su dorso y HISTORIA NATURAL se cuelga diagonalmente. Este estadio tuvo Se observaron 17 eventos de oviposicion una duracion promedio de 1 dia (n = 74). sucedidos entre las 11:00 y 15:00 horas. Las hembras volaron erraticamente cerca del Pupa (Fig. 8-10) suelo, tocando todas las dicotiledoneas que Lateralmente (Fig. 8), el cuerpo es de co- encontraron a su paso. Una vez tocaron las lor verde. El apice de la pupa mide 5 mm hojas de la planta hospedera, elevaron el de longitud y es de color verde crema. La vuelo y volvieron a tocarlas. Los huevos lines espiracular es verde crema y los es- fueron depositados luego de dos o tres in- piraculos son castanos hialinos. El cremas- tentos. Las hembras se posaron cerca del ter es verde excepto por los garfios que son borde foliar, curvaron el abdomen y ovi- de color castano oscuro. Dorsalmente (Fig. positaron. 9, 10), el cuerpo es de color verde azulado, Los huevos son depositados uno a la vez, con la lines media verde claro. Paralela a proximo a las venas secundarias. En una dicha linea hay dos franjas mas azuladas. sola ocasion se observo a una hembra de- 38 J. A. TORRES BAUZA positar dos huevos, uno junto al otro, en causada. Esto solo aplica a condiciones na- una misma lamina foliar. Se colectaron al- turales ya que en el laboratorio, luego del gunas hojas con hasta seis huevos. El ter- cambio de las hojas, las larvas frecuente- mino de eclosion larval sugiere que fueron mente comenzaban a alimentarse desde el depositados por diferentes hembras. Se ob- borde. servo a una hembra depositar cinco huevos Las larvas comienzan la ecdisis durante en una misma planta, depositandolos en la noche, especialmente entre las 2000 y las hojas mas externas. En ocasiones se co- 2400 horas. Durante el tercer y cuarto es- lectaron huevos en las alas de las hojas de tado la ecdisis puede prolongarse hasta tres I. vera. alias. Las hembras ovipositan en hojas madu- Antes de la prepupa, las larvas escogen ras, aunque estas se encuentren con larvas lugares donde pueden colgarse libremen- de su misma especie u otras especies de te, tales como venas, ramas o el borde de mariposas, depredadas, con liquenes, o con las hojas. No se observo migracion para lesiones causadas por bongos. Nunca se les pupar en otro lugar. observo ovipositor en hojas jovenes (de co- Al memento de pupar, la cuticula de la lor verde claro, o lila en el caso de I. laurina) prepupa adquiere un color castano claro en ni en hojas viejas de textura aspera. Se ob- los lugares donde ha de abrirse. Luego de servaron plantas de I. vera e I. laurina de 10 romper la cuticula, suceden una serie de cm a 2 m de altura con huevos, larvas y movimientos laterales y circulares para pupas. desprender la exuvia hacia atras. Dichos Luego de eclosionar, la larva consume movimientos se alternan con periodos de parte del corion y se ubica al lado de una reposo. La pupa tarda aproximadamente 45 vena, por lo regular en el raquis. Inmedia- minutos en completar su tamano final, lo- tamente comienza a alimentarse, expo- grandolo siempre entre las 2300 y 0500 ho- niendo una red de pequenas venas (Fig. ras. 1la). Se observaron hasta cuatro larvas del A medida que el imago se desarrolla, co- primer estado en una misma hoja. mienza a mostrar a traves de las bolsas ala- En su segundo estado, la larva continua res la coloracion de las tres bandas del ala alimentandose desde donde se alimentaba delantera. Al momento de eclosionar, el en el estado anterior (Fig. 1 lb). En ocasio- imago empuja el operculo, se cuelga de la nes vuelve a consumir la red de pequenas exuvia y comienza a hacer giros laterales. venas expuestas en su primer estado. Este Este procedimiento tarda 20-25 minutes en estado se caracteriza por la expansion del lo que estira y endurece las alas. Algunos area consumida y la exposicion de venas imagos no estiraron las alas aun cuando foliares un poco mas anchas. tuvieron espacio suficiente. La mayoria de Durante el tercer estado la larva per- los machos y las hembras eclosionaron en manece en la misma hoja donde nacio y horas de la manana; el resto lo hizo durante continua alimentandose progresivamente la tarde. (Fig. 1lc). No obstante, solo expone venas No se observo depredacion de huevos, secundarias y por lo regular se alimenta larvas, pupas o adultos. Se observaron pa- entre dos de estas venas. rasitos en algunos huevos y en una pupa, En el cuarto y el quinto estado, las larvas pero estos no han sido identificados. Se consumen un lado de la lamina foliar y encontraron huevos con micelios de hon- regularmente dejan intactas la parte basal gos y otros los desarrollaron en las placas de las venas secundarias (Fig. 12d, e). Por petri. Algunas larvas murieron en la etapa lo regular comienzan a alimentarse desde de crianza, luego de sufrir diarrea. Algunas la base de la hoja. En estos estados algunas pupas murieron luego de tornarse negras larvas se mudaron de hoja en la misma y otras no eclosionaron a pesar de estar rama, pero no de una rama a otra. completamente desarrolladas. Se puede determinar el estado presente Las larvas del primer y segundo estado en las hojas o uno que estuvo alimentan- reaccionan rapidamente al ser perturbadas, dose en dicha hoja por el tipo de lesion ubicandose en la red de venas expuestas BIOLOGIA DE DISMORPHIA SPIO 39 durante su alimentacion. Luego del tercer mienzan en la septima costilla transversal, estado las larvas se retraen hacia la vena al igual que en spio. Aparentemente, las principal y permanecen quietas. Si son per- costillas longitudinales cortas sirven para turbadas bruscamente regurgitan un liqui- reforzar el corion, ya que el embrion se do verde castano. No se pudo determiner ubica luego de dichas costillas y a medida el sexo de las larvas. que se desarrolla, la parte apical del corion Para localizar hembras receptivas, los se colapsa. machos patrullan periodicamente un area En D. spio hay 30 costillas transversales, especifica, por lo regular en claros dentro en D. a. beroe hay aproximadamente 30 del bosque o cafetal. Dicha estrategia solo (Aiello, 1980) y de la ilustracion de D. a. fue observada en machos del fenotipo ana- lupita se pueden contar 31 (Llorente y Gar- ranjado o en formas intermedias anaran- ces, 1983). Young (1972) no especifica este jadas. numero para D. zaela oreas. En varias ocasiones se observo a una hembra entrar al area donde se encontraba Larvas un macho posado. Este salio en persecusion Las larvas del primer estado de D. spio se de la hembra y ambos desaparecieron en diferencian de las de D. a. beroe en lo si- la vegetacibn o sobre las copas de los &- guiente: hay solo tres pares de sedas largas boles. Aparentemente esta especie prefiere en el epicranio, la seda larga del noveno sitios altos u ocultos para aparearse. segmento abdominal esta ausente y hay dos Dismorphia spio habita en lugares hume- sedas largas adicionales en el decimo seg- dos y sombreados, tales como bosques se- mento abdominal (en la pata, Fig. 15). De cundarios y cafetales activos o abandona- acuerdo a lo ilustrado y reportado por Llo- dos. Esto obedece a la distribucion de sus rente y Garces (1983), las larvas del primer plantas hospederas, las cuales se han uti- estado de D. spio se diferencian de las de lizado para dar sombra al cafe y al cacao. D. a. lupita en lo siguiente: las sedas largas Las horas de mayor actividad para esta y las sedas cortas dorsales (desde el me- especie son entre las 1100 y 1500 horas, sotorax hasta el noveno segmento abdom- pero no es raro verlas luego de lluvias y inal) son anchas apicalmente, no filamen- mantenerse en actividad hasta el atardecer. tosas. Se observo a Dismorphia spio libar en las Citando a Boisduval (1836), Llorente siguientes plantas: Elephantopus mollis (1983) informa que Stoll vio una oruga del Kunth (Compositae), Gonzalagunia spicata quinto estado de Dismorphia amphiona sobre (Lam.) Gomez Maza (Rubiaceae), Impatiens una planta de cacao. Segun Llorente (1983), wallerana Hook (Balsaminaceae), Lantana es posible que las larvas de algunas espe- camara var. aculeata (L.) Mold. (Verbena- cies emigren para pupar. Young (1972) lo ceae), Renealmia jamaicensis (Gaertn.) Ho- reporta asi para D. zaela oreas, pero esto no raninow var. puberula (Gagnepain) Maas se observo en D. spio. (Zingiberaceae) y Rubus rosifolius Smith Segun Aiello (1980) y Young (1972), las (Rosaceae). larvas de Dismorphia son cripticas y se con- funden con la red de venas que exponen DISCUSION durante la alimentacion. Ademas, comien- zan a alimentarse en las partes internas y Huevos mas ocultas de las hojas. Segun Young El numero total de nueve costillas lon- (1972): “This combination of morphologi- gitudinales de los huevos es igual al nu- cal and behavioral crypsis might function mero reportado para D. a. beroe por Aiello to reduce attacks by predators and para- (1980). Young (1972) reporta echo costillas sites.” Young (1972) no observo parasitis- longitudinales para D. zaela oreas. Segun mo ni depredacion en D. zaela oreas. Du- Llorente y Garces (1983) D. a. lupita pre- rante este estudio se observaron algunos senta 12 costillas longitudinales, seis largas parasitos en huevos y en una pupa de D. y seis cortas. De acuerdo a la ilustracion de spio. No se observo depredacion, aunque lupita, las costillas longitudinales cortas co- algunas larvas desaparecieron de las hojas 40 J. A. TORRES BAUZA donde estaban el dia anterior. Es posible sido observados llevando a cabo este com- que suceda depredacion durante la noche portamiento; siempre se han colectado en ya que las larvas no se mudan de hoja. lugares apartados. En D. amphiona beroe y en D. spio la ecdisis Dismorphia spio es comun en Haiti y la de la prepupa comienza en la noche y tiene Republica Dominican durante el verano una duracion aproximada de un dia. Apa- (Schwartz, 1983, 1989). En Puerto Rico esta rentemente esto sirve para protejerse con- mariposa es menos frecuente durante esa tra posibles depredadores mientras se efec- epoca del ano y los pocos huevos, larvas y tua la ecdisis. pupas se encuentran cerca de fuentes flu- viales en plantas sombreadas. La epoca de Pupas mayor abundancia es durante los meses de La presencia de manchas en el segundo septiembre a mayo, alcanzando su mayor segmento abdominal en las pupas (Fig. 9) abundancia durante enero a marzo, y luego no ha sido reportada para D. a. beroe ni para de las lluvias. D. zaela oreas (Aiello, 1980; Young, 1972). Esta especie es muy facil de colectar, en DeVries (1987) reporta dichas manchas en ocasiones basta usar la mane. Al igual que el primer segmento abdominal de D. am- lo reportado para otras especies de Dis- phiona praxinoe (Doubleday) y D. crisis lubina morphia, su vuelo es lento. Su habitaculo es Butler. d’Almeida (1944) reporta dichos lugares sombreados y humedos, y casi nun- puntos en D. astynome (Dalman). Las pupas ca se le observa fuera de dichos lugares. con manchas de D. spio estan presentes du- Dismorphia spio se comporta como D. a. rante todo el ano y producen algunos fe- beroe durante la busqueda de plantas hos- notipos distintos a los eclosionados de pu- pederas, pero no toca todas las plantas que pas sin manchas. Portal motivo, es posible encuentra sino que es mas especifica y solo que existan en Puerto Rico dos taxones sim- toca dicotiledoneas. Al igual que lo repor- patricos. tado por Aiello (1980) y Llorente y Garces (1983), las hembras solo depositan un hue- Adultos vo por hoja. A diferencia de 1o reportado El numero de machos colectados en cla- por estos autores, D. spio no oviposita en ros o lugares abiertos es dos veces mayor hojas jovenes, sino en hojas maduras al igual que el numero de hembras colectadas en que D. a. proxinoe (DeVries, 1987). estos lugares, aun cuando la razon de sexo La distribucion de las plantas hospederas para los adultos criados es 2:1 de hembras limita la distribucion aptitudinal de D. spio, a machos. Es evidente que las hembras per- ya que esta solo ha sido colectada en ca- manecen en lugares cubiertos por la ve- fetales o bosques secundarios en la zona getacion y salen al descubierto para selec- montanosa y submontanosa de Puerto Rico, cionar un companero o cuando estan en desde los 20 a 850 m. Al igual que lo re- busqueda de plantas hospederas. portado por Schwartz (1983), esta especie Al igual que lo reportado por Young es mas abundante a elevaciones cerca de (1972), los machos patrullan areas y las de- los 700 m donde ocurren la mayor parte de fienden contra otros de su misma especie. nuestros cafetales. Los machos con coloracion amarilla no han BIOLOGIA DE DISMORPHIA SPIO 43

F IGS. 13-15. Primer estado larval de D. spio. 13. Epicranio. 14. Primer segmento toracico. 15. Decimo segmento abdominal. 44 J. A. TORRES BAUZA

FIGS. 16-18. Segundo estado larval de D. spio. 16. Epicranio. 17. Primer segmento toracico. 18. Decimo segmento abdominal. BIOLOGIA DE DISMORPHIA SPIO 45

Agradecimientos. —Mi profunda gratitud turelle des Insectes. General des Lepidop- teres. Paris, Roret 1(4):690 pp. a los Drs. Jose A. Mari Mutt, Alejandro Se- d’Almeida, R. F. 1944. Estudos biologicos sobre al- garra y Allen Lewis por sus sugerencias y gunos lepidopteros do Brasil. Arq. Zool. S. Paulo apoyo durante la realizacion de este estu- 4(2):33-72. dio. Al Prof. Aristides Armstrong por ha- DeVries, P. J. 1987. The of Costa Rica and berme permitido utilizar su estereoscopio their natural history: Papilionidae, Pieridae, Nymphalidae. Princeton University Press, Prince- para las medidas de las capsulas cefalicas. ton, New Jersey. 327 pp. Al Dr. Carlos Betancourt quedo eterna- Lamas, G. 1979. Los Dismorphiinae (Pieridae) de mente agradecido por haberme facilitado Mexico, America Central y las Antillas. Rev. Soc. el equipo necessario para completar este Mex. Lep. 5(1):3-37. Llorente, J. 1983. Sinopsis sistematica y biogeogra- estudio. Este trabajo es parte de una tesis fica de los Dismorphiinae de Mexico con especial de maestria presentada en el Recinto Uni- referencia al genero Huebner (Lepidop- versitario Mayaguez de la Universidad de tera: Pieridae). Fol. Entomol. Mex. 58:1-207. Puerto Rico en mayo de 1990. La prepa- — y A. R. Garces. 1983. Notas sobre Dismorphia amphiona lupita Lamas (Lepidoptera: Pieridae) y ob- racion y publicacion del presente articulo servaciones sobre algunos complejos mimeticos en fue financiado por la Universidad Metro- Mexico. Rev. Soc. Mex. Lep. 8(2):27-39, politana de la Fundacion Ana G. Mendez. Schwartz, A. 1983. Haitian butterflies. Museo Na- cional de Historia Natural. Plaza de la Cultura, Santo Domingo, Republica Dominican. 69 pp. LITERATURA CITADA 1989. The butterflies of Hispaniola. Univer- Aiello, A. 1980. Life history of Dismorphia amphiona sity of Florida Press, Gainesville, Florida. 580 pp. beroe (Lepidoptera: Pieridae: Dismorphiinae) in Young, A. M. 1972. Notes on the life cicle and nat- Panama. Psyche 87(3-4):171-175. ural history of Dismorphia virgo (Lepidoptera: Pieri- Boisduval, J. B. 1836. Suites a Buffon. Histoire Na- dae: Dismorphiinae). Psyche 79(3)165-178.